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Sample records for raras da serie

  1. ANÁLISE TEÓRICA SOBRE A INFLUÊNCIA DA ESTRUTURA ELETRÔNICA NAS PROPRIEDADES MAGNÉTICAS DOS ELEMENTOS TERRAS-RARAS

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Fábio Henrique Silva Sales

    2013-09-01

    Full Text Available Apresentamos um estudo teórico que propõe uma abordagem de fácil entendimento sobre as propriedades magnéticas dos Terras-Raras (TR disprósio (Dy e o hólmio (Ho, a partir da estrutura eletrônica destes elementos. Os elétrons desemparelhados nos orbitais 4f dão origem magnetismo dos TR, fazendo com que estes apresentem altos valores de momento magnéticos comparados a outros elementos químicos. Sistemas nanomagnéticos artificiais envolvendo nanocamadas de Dy e Ho tem sido amplamente estudado nos últimos anos, devido principalmente às fases magnéticas exóticas apresentadas por esses materiais, favorecendo, cada vez mais, o aparecimento de novas propriedades magnéticas nestes sistemas, e o interesse da indústrias da magneto-eletrônica e refrigeração magnética.

  2. Paraplegia aguda. Uma complicação rara da dissecção aórtica Acute paraplegia. A rare complication of aortic dissection

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Renato Côrtes de Lacerda

    1998-04-01

    Full Text Available Mulher normotensa de 67 anos desenvolveu síncope, seguida de choque, e, mesmo após estabilização hemodinâmica, permaneceu anúrica. Observaram-se paraplegia e paresia do membro superior direito, além de isquemia das extremidades distais dos membros inferiores. A hipótese de dissecção aórtica aguda foi considerada e confirmada através de tomografia computadorizada, tendo sido a paraplegia atribuída a infarto isquêmico da medula espinhal. Óbito ocorreu no 4º dia de evolução, conseqüente a tamponamento pericárdico. São revistas as dificuldades diagnósticas relacionadas a manifestações pouco conhecidas da dissecção aórtica, enfatizando-se, como complicação rara, a paraplegia aguda.A 67 year-old normotensive woman had a syncope followed by shock and remained anuric after hemodynamic stabilization. Paraplegia and paresis of the right upper limb, as well as signs of ischemia of the distal lower limbs were noted. The possibility of acute aortic dissection was raised and confirmed by computed tomography. The paraplegia was attributed to an ischemic infarction of the spinal cord. The patient died on the fourth hospital day due to a pericardial tamponade. This rare and not well recognized complication of aortic dissection is briefly reviewed.

  3. Lymph scrotum: an unusual urological presentation of lymphatic filariasis. A case series study Linfoescroto: apresentação rara de filaríase linfática. Estudo retrospectivo

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ana Maria Aguiar-Santos

    2009-08-01

    Full Text Available Lymphatic filariasis (LF causes a wide range of clinical signs and symptoms, including urogenital manifestations. Transmission control and disability/morbidity management/control are the two pillars of the overall elimination strategy for LF. Lymph scrotum is an unusual urological clinical presentation of LF with important medical, psychological, social and economic repercussions. A retrospective case series study was conducted on outpatients attended at the National Reference Service for Filariasis, in an endemic area for filariasis (Recife, Brazil, between 2000 and 2007. Over this period, 6,361 patients were attended and seven cases with lymph scrotum were identified. Mean patient age was 45 years (range, 26 to 64 years. Mean disease duration was 8.5 years (range, two to 15 years. All patients had evidence of filarial infection from at least one laboratory test (parasitological, antigen investigation or "filarial dance sign" on ultrasound. Six patients presented histories of urological surgery. The authors highlight the importance of the association between filarial infection and the inadequate surgical and clinical management of hydrocele in an endemic area, as risk factors for lymph scrotum. Thus, filarial infection should be routinely investigated in all individuals presenting urological morbidity within endemic areas, in order to identify likely links in the transmission chain.A filariose linfática (FL é responsável por uma grande variedade de sinais e sintomas clínicos incluindo manifestações urogenitais. O controle da transmissão e da incapacitação bem como o manuseio da morbidade são os dois pilares da estratégia global de eliminação da FL. O linfoescroto é uma rara apresentação da FL, tendo importantes repercussões do ponto de vista clínico, psicológico e socioeconômico. Realizou-se um estudo retrospectivo de uma série de casos com diagnóstico de linfoescroto, identificados entre os 6.361 pacientes ambulatoriais

  4. Perfuração Idiopática da Via Biliar: Uma Causa Rara de Colestase Neonatal

    OpenAIRE

    2014-01-01

    Apresenta-se o caso de uma criança do sexo masculino com icterícia e distensão abdominal, com início na segunda semana de vida. Observado às 7 semanas, tinha um quadro de colestase associado a ascite e desnutrição.Laboratorialmente havia marcada elevação das enzimas da via biliar, contrastando com uma citólise discreta. A cintigrafia excluiu atrésia das vias biliares. A paracentese revelou uma ascite biliar.Colocada a hipótese de perfuração da via biliar, foi submetido a laparotomia com colan...

  5. Paquimeningite hipertrófica e parotidite: manifestações raras da granulomatose de Wegener Hypertrophic pachymeningitis and parotiditis: unusual ocurrences of the Wegener's granulomatosis

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ana Paula Monteiro Gomides

    2004-08-01

    Full Text Available A granulomatose de Wegener é uma vasculite sistêmica dos vasos de médio e pequeno calibre. Classicamente, há formação de granulomas com necrose no trato respiratório e glomerulonefrite necrosante. Embora seu acometimento mais comum envolva o trato respiratório superior, pulmões e rins, uma vasta gama de manifestações em vários órgãos e tecidos é descrita. Relatamos o caso de um paciente que, paralelamente às manifestações típicas da doença, desenvolveu algumas alterações raras como a parotidite e a paquimeningite hipertrófica. Diante de quadros graves, atípicos e/ou refratários ao tratamento convencional, torna-se necessário o aprofundamento no estudo e uso de novas armas terapêuticas.The wegener's granulomatosis is a systemic angiitis of small and medium caliber vessels. Normally, it is characterized by the formation of granulomas with necrosis in the respiratory system and necrosing glomerulonephritis. even though it is more common in the upper respiratory system, in the lung and in the kidney, a great range of manifestation in other different organs and tissues can be described. we report the case of a patient who, in parallel with the typical symptoms of this disease, developed some rare alteration such as the parotiditis and the hypertrophic pachymeningitis. in face of serious situations, severe disease, atypical or non responsive to conventional treatments, it is necessary a more detailed study of the case and the use of new therapeutic drugs.

  6. Rara and grammatical theory

    DEFF Research Database (Denmark)

    Rijkhoff, Jan

    2010-01-01

    This paper argues that grammatical theorizing and linguistic typologizing must go hand in hand and that rare typological features play a central role in the interaction of typology and theory. The paper is organized as follows. Section 2 discusses a sampling method that (compared to other sampling...... Functional (Discourse) Grammar and sections 4 and 5 are concerned with the crucial role of rara both in theory driven data collection and in data driven theory building....

  7. Characterization of cryptic rearrangements, deletion, complex variants of PML, RARA in acute promyelocytic leukemia

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Pratibha Kadam Amare

    2011-01-01

    Full Text Available Acute promyelocytic leukemia (APL is characterized by a reciprocal translocation t(15;17(q22;q21 leading to the disruption of Promyelocytic leukemia (PML and Retionic Acid Receptor Alpha (RARA followed by reciprocal PML-RARA fusion in 90% of the cases. Fluorescence in situ hybridization (FISH has overcome the hurdles of unavailability of abnormal and/or lack of metaphase cells, and detection of cryptic, submicroscopic rearrangements. In the present study, besides diagnostic approach we sought to analyze these cases for identification and characterization of cryptic rearrangements, deletion variants and unknown RARA translocation variants by application of D-FISH and RARA break-apart probe strategy on interphase and metaphase cells in a large series of 200 cases of APL. Forty cases (20% had atypical PML-RARA and/or RARA variants. D-FISH with PML/RARA probe helped identification of RARA insertion to PML. By application of D-FISH on metaphase cells, we documented that translocation of 15 to 17 leads to 17q deletion which results in loss of reciprocal fusion and/or residual RARA on der(17. Among the complex variants of t(15;17, PML-RARA fusion followed by residual RARA insertion closed to PML-RARA on der(15 was unique and unusual. FISH with break-apart RARA probe on metaphase cells was found to be a very efficient strategy to detect unknown RARA variant translocations like t(11;17(q23;q21, t(11;17(q13;q21 and t(2;17(p21;q21. These findings proved that D-FISH and break-apart probe strategy has potential to detect primary as well as secondary additional aberrations of PML, RARA and other additional loci. The long-term clinical follow-up is essential to evaluate the clinical importance of these findings.

  8. Analysis list: Rara [Chip-atlas[Archive

    Lifescience Database Archive (English)

    Full Text Available Rara Blood,Liver,Pluripotent stem cell + mm9 http://dbarchive.biosciencedbc.jp/kyus...hu-u/mm9/target/Rara.1.tsv http://dbarchive.biosciencedbc.jp/kyushu-u/mm9/target/Rara.5.tsv http://dbarchive....biosciencedbc.jp/kyushu-u/mm9/target/Rara.10.tsv http://dbarchive.biosciencedbc.jp/kyushu-u/mm9/colo/Rara.Blood.tsv,http:...//dbarchive.biosciencedbc.jp/kyushu-u/mm9/colo/Rara.Liver.tsv,http:...//dbarchive.biosciencedbc.jp/kyushu-u/mm9/colo/Rara.Pluripotent_stem_cell.tsv http://dbarchive.biosciencedbc

  9. Identificação e caracterização de variantes novas e raras da hemoglobina humana Identification of characterization of novel and rare variants of human hemoglobin

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Elza M. Kimura

    2008-08-01

    Full Text Available As anormalidades estruturais da hemoglobina estão entre as doenças genéticas mais comumente encontradas nas populações humanas. O Laboratório de Hemoglobinopatias do Departamento de Patologia Clínica da Faculdade de Ciências Médicas da Universidade Estadual de Campinas - Unicamp, localizado em Campinas, no estado de São Paulo, região Sudeste do Brasil, realizou, em seus 27 anos de existência, cerca de 130.000 diagnósticos. Entre as variantes estruturais detectadas, as hemoglobinas S, C e D-Punjab foram, como esperado, as mais freqüentes, porém um número expressivo de outras hemoglobinas anômalas, novas e raras, também foi encontrado. Esses achados estão sumarizados no presente artigo.Hemoglobin structural abnormalities are among the most commonly found human genetic diseases. The Laboratory of Hemoglobinopathies in the Clinical Pathology Department of the Medical Sciences School of the State University in Campinas - Unicamp, São Paulo, Southeastern Brazil, carried out, in its 27 years of activity, about 130,000 diagnoses. As expected, hemoglobins S, C and D were the most frequently observed variants, but an expressive number of other abnormal, novel and rare hemoglobins, was also detected. These findings are summarized in the present article.

  10. Vasculite isolada do sistema nervoso central e acometimento do VIII nervo craniano manifestações raras da síndrome de imunodeficiência adquirida: an uncommon manifestation of AIDS

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Valentina Van Boekel

    1992-03-01

    Full Text Available O objetivo de nosso estudo é enfatizar a exuberante anarquia dos mecanismos imunológicos na síndrome de imunodeficiência adquirida. Tal anarquia propicia a eclosão de manifestações clínicas atípicas e, por vezes, bizarras, de difícil diagnóstico. No estudo em questão, chamamos a atenção para duas raras manifestações da doença: vasculite isolada do sistema nervoso central (SNC e acometimento do> VIII nervo craniano, que exigem amplo diagnóstico diferencial, o que significa dizer intervenção de especialistas de diversas áreas. Após revisão da literatura, identificamos apenas dois casos de vasculite isolada do SNC induzida pelo vírus da imunodeficiência, humana e um caso de surdez neurossensorial comprovadamente ocasionada pelo retrovírus mencionado. Em passado longínquo, os médicos de boa formação clínica diziam ser necessário raciocinar «sifiliticamente» e hoje, diante de doença tão complexa e multissistêmica, nos parece necessário raciocinar «aideticamente».

  11. Estudo da sinterização da zircônia dopada com óxidos de terras raras a 5 GPa de pressão Sintering of rare earth-doped zirconia under 5 GPa pressure

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    C. Kuranaga

    2005-06-01

    Full Text Available A zircônia (ZrO2 tem mostrado grande destaque entre as cerâmicas avançadas, atraindo muito o interesse de pesquisadores em seus vários campos de atuação. A zircônia apresenta elevada resistência quando na fase tetragonal, mas a fase estável a temperatura ambiente é a monoclínica, sendo necessário o uso de estabilizantes para a fase tetragonal. Neste trabalho propomos a sinterização rápida da zircônia parcialmente estabilizada com óxidos de terras raras (ZrO2-OTR, mediante o emprego da alta pressão de 5 GPa. As condições de sinterização realizadas neste trabalho são inovadoras, haja visto que utilizou-se de tecnologia alternativa para processar a ZrO2-OTR, chamada de altas temperaturas e altas pressões (HPHT. Foi utilizada uma pressão de 5 GPa, temperaturas de 1100, 1200 e 1300 ºC nos tempos de 2 e 5 min. O melhor resultado foi obtido nas amostras sinterizadas a 5 GPa/1300 ºC/5 min, onde apresentaram microdureza média de 488,73 kgf/mm², para uma tenacidade à fratura de 5,33 MPa.m½, as quais apresentaram densidade da ordem de 97,88% da teórica, e 88% em volume de fase tetragonal retida à temperatura ambiente.Zirconia (ZrO2 has shown great projection among the advanced ceramics, attracting the interest of researchers in its various fields of application. Tetragonal zirconia presents high mechanical strength, but the room temperature stable phase is the monoclinic, being necessary the use of stabilizers for obtaining the tetragonal phase. In this work the rapid sintering of zirconia partially stabilized with rare earth oxides (ZrO2-OTR, via 5 GPa high pressure is proposed. The sintering conditions employed in this work are innovative, due to the use of an alternative technology to process ZrO2-OTR, so called high temperature - high pressure (HPHT. A pressure of 5 GPa and temperatures of 1100, 1200 and 1300 ºC for times of 2 and 5 min were used. The best results were obtained for samples sintered at 5 GPa at 1300 º

  12. Complicação rara e reversível de síndrome convulsiva: hipotonia generalizada e alterações da atividade intelectual

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Michel Pierre Lison

    1967-03-01

    Full Text Available Os autores relatam uma síndrome hipotônica transitória com perturbações da atividade intelectual, que surgiu no decorrer da evolução de um caso de epilepsia, em criança de um ano de idade. Uma tentativa de interpretação fisiopatogênica das manifestações clínicas e eletrencefalográficas é realizada à luz dos conhecimentos atuais sobre certas disfunções reticulares e suas respectivas expressões bioelétricas.

  13. Analysis list: RARA [Chip-atlas[Archive

    Lifescience Database Archive (English)

    Full Text Available RARA Blood,Neural + hg19 http://dbarchive.biosciencedbc.jp/kyushu-u/hg19/target/RAR...A.1.tsv http://dbarchive.biosciencedbc.jp/kyushu-u/hg19/target/RARA.5.tsv http://dbarchive.biosciencedbc.jp/...kyushu-u/hg19/target/RARA.10.tsv http://dbarchive.biosciencedbc.jp/kyushu-u/hg19/colo/RARA.Blood.tsv,http://dbarchive.bioscience...dbc.jp/kyushu-u/hg19/colo/RARA.Neural.tsv http://dbarchive.bioscience...dbc.jp/kyushu-u/hg19/colo/Blood.gml,http://dbarchive.biosciencedbc.jp/kyushu-u/hg19/colo/Neural.gml ...

  14. Granulomas do pênis: uma complicação rara da terapia intravesical com Bacilo Calmette-Guérin Granulomas of the penis: a rare complication of intravesical therapy with Bacillus Calmette-Guerin

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Sara Isabel Alcântara Lestre

    2011-08-01

    Full Text Available A imunoterapia com o Bacilo Calmette-Guérin é amplamente usada no tratamento e profilaxia da neoplasia urotelial superficial. As complicações associadas ao tratamento são comuns. Os autores relatam um caso de inflamação granulomatosa do pênis, associada à terapia intravesical com Bacilo Calmette-Guérin, com múltiplos nódulos eritematosos indolores localizados na glande. É também efetuada uma revisão da literatura. A balanopostite granulomatosa é uma complicação rara associada à imunoterapia com Bacilo Calmette-Guérin, com uma apresentação clinicamente heterogênea que pode dificultar o diagnóstico. O seu reconhecimento clínico é essencial para o início precoce de tuberculostáticos e interrupção de Bacilo Calmette-GuérinImmunotherapy with Bacillus Calmette-Guérin is widely used for treatment and prophylaxis of superficial urothelial cancer. Complications associated with Bacillus Calmette-Guérin treatment are common. The authors describe a case of granulomatous inflammation of the penis associated with intravesical Bacillus Calmette-Guérin therapy, presenting with multiple erythematous and painless nodules located on the glans. A review of the literature is also performed. Granulomatous balanoposthitis is a rare complication of Bacillus Calmette-Guérin immunotherapy, with heterogeneous clinical presentation, which can make the diagnosis difficult. Its clinical recognition is essential for early start of therapy with antitubercular agents and interruption of Bacillus Calmette-Guérin

  15. Primary plasmacytoma of the thyroid gland: a case report of a rare neoplasia Plasmocitoma da glândula tireoide: relato de caso de uma rara neoplasia

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Eduardo Cambruzzi

    2012-08-01

    Full Text Available Extramedullary plasmacytoma comprises 3%-5% of all plasma cell neoplasms, and approximately 80% of the cases occur in the upper respiratory tract. Primary thyroid plasmacytomas (PTP are rare tumors. The authors report a case of PTP in a male patient with dyspnea and dysphagia. Physical examination and computerized tomography (CT scan revealed a solid tumor affecting the thyroid gland, measuring 12 cm in its greatest dimension. Surgical biopsy was performed. Microscopy revealed a hypercellular malignant neoplasm composed of round plasmacytoid cells arranged in solid nests, which showed a positive immunoexpression for CD138, epithelial membrane antigen (AME, kappa light chains and multiple myeloma oncogene 1 (MUM1. The diagnosis of PTP was accordingly established.O plasmocitoma extramedular constitui 3%-5% de todas as neoplasias de plasmócitos e aproximadamente 80% dos casos ocorrem no trato respiratório superior. Plasmocitomas primários da tireoide (TPP são tumores raros. Os autores relatam um caso de TPP em um paciente masculino referindo dispneia e disfagia. O exame físico e a tomografia computadorizada revelaram tumor sólido comprometendo a glândula tireoide, medindo 12 cm na maior dimensão, o qual foi submetido à biópsia cirúrgica. À microscopia, foi identificada neoplasia maligna hipercelular constituída por células redondas/plasmocitoides dispostas em ninhos sólidos, as quais exibiam imunoexpressão positiva para CD138, antígeno da membrana epitelial (AME, cadeias leves kappa e oncogene mieloma múltiplo 1 (MUM1. O diagnóstico de TPP foi, então, estabelecido.

  16. Primary osteosarcoma of the thyroid gland: report of a rare neoplasm Osteossarcoma primário da glândula tireoide: relato de uma neoplasia rara

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Eduardo Cambruzzi

    2013-02-01

    Full Text Available Primary mesenchymal tumors of the thyroid gland are extremely rare. The authors report a case of primary thyroid osteosarcoma in a male patient presenting a tumoral mass in the neck. CT scan demonstrated a large tumor in the right thyroid lobe with areas of calcification. The surgical specimen consisted of a hard brown-gray tumor, measuring 13 × 11 × 7.5 cm. Microscopy revealed a high-grade malignant neoplasm composed of polygonal cells of intermediate size, chondroid pattern in some areas and osteoid formation. The process was immunonegative for AE1/AE3, glial fibrillary acidic protein (GFAP, epithelial membrane antigen (EMA, p53 and thyroid transcription factor-1 (TTF-1, and immunopositive for CD99 and S100. Thus the diagnosis of primary osteosarcoma of the thyroid gland was established.Tumores mesenquimais da glândula tireoide são extremamente raros. Os autores relatam um caso de osteossarcoma primário de tireoide em um paciente masculino que apresentou massa tumoral na região cervical. A tomografia computadorizada demonstrou um grande tumor no lobo tireoideano direito, com zonas de calcificação. A peça cirúrgica consistia de um tumor marrom-acinzentado e firme, medindo 13 × 11 × 7,5 cm. À microscopia, foi encontrada neoplasia maligna de alto grau composta por células poligonais de tamanho intermédio, com um padrão condroide em algumas áreas e formação de osteoide. O processo revelou imunoexpressão negativa para AE1/AE3, proteína glial fibrilar ácida (GFAP, antígeno da membrana epitelial (EMA, p53 e fator de transcrição da tireoide (TTF-1 e imunopositividade para CD99 e S100. O diagnóstico de osteossarcoma primário da glândula tireoide foi, então, estabelecido.

  17. Tourism. Leonardo da Vinci Series: Good Practices.

    Science.gov (United States)

    Commission of the European Communities, Brussels (Belgium). Directorate-General for Education and Culture.

    This brochure, part of a series about good practices in vocational training in the European Union, describes 10 projects that have promoted investment in human resources through training in the tourism sector to promote sustainable, or responsible, tourism. The projects and their countries of origin are as follows: (1) BEEFT, training of mobility…

  18. Goma sifilítica – uma apresentação rara da neurossífilis na idade pediátrica

    OpenAIRE

    do Céu Espinheira, Maria; Soares, Susana; Guardiano, Micaela; Maia, Ana; Rego, Carla; João Gil-da-Costa, Maria; Manuel Campos, Maria; Júlia Eça Guimarães, Maria

    2014-01-01

    Resumo: Apresenta-se o caso de uma criança de seis anos de idade com quadro de cefaleia, alteração do equilíbrio, disartria e vómitos de evolução progressiva ao longo de três semanas. A tomo grafia computorizada cerebral identificou uma lesão da fossa posterior. O estudo etiológico foi direccionado para a exclusão de uma patologia neoplásica ou infecciosa/inflamatória e culminou no diagnóstico de goma sifilítica, corroborado pela identificação de Treponema pallidum no líquor, por técnica de p...

  19. Hipoglicemia por nesidioblastose: uma complicação rara da cirurgia bariátrica? Nesidioblastosis hypoglycemia: is it a rare complication of bariatric surgery?

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Daniele Gehlen Klaus

    2007-12-01

    Full Text Available INTRODUÇÃO: A cirurgia bariátrica tem-se mostrado o método mais eficaz na resolução do diabetes mellitus tipo II, chegando a resultados superiores a 80% de cura da doença. Contudo, alguns estudos têm mostrado estado de hiperinsulinemia com hipoglicemia em certos pacientes obesos mórbidos após a realização da cirurgia bariátrica, ao que se denominou nesidioblastose, que corresponde ao hipercrescimento patológico das células beta pancreáticas. O objetivo desse estudo é realizar revisão bibliográfica sobre nesidioblastose pós-cirurgia bariátrica, através da pesquisa por artigos científicos publicados a partir de 2000. MÉTODOS: Realizou-se revisão bibliográfica de artigos científicos publicados a partir de 2000. A base de dados pesquisada foi o PubMed, através do site www.pubmed.gov. cruzando-se os descritores Nesidioblastose. Hiperinsulinismo. Hipoglicemia. Cirurgia bariátrica, complicações. REVISÃO DE LITERATURA: Revisou-se 14 publicações encontradas com o tema. Dentre elas, Cummings defende que após a realização da cirurgia bariátrica, ocorrem alterações no trânsito intestinal gerando estimulação e crescimento excessivo das células beta-pancreáticas e maior atividade dos hormônios pancreáticos, sugerindo possível causa para a nesidioblastose. Corroborando para desvendar a causa dessa doença, autores sugerem que o rápido trânsito alimentar duodenal após o bypass gástrico, eleva os níveis da peptídeo glucagonóide 1 e estimula, assim, a hiperinsulinemia hipoglicêmica nesses pacientes. De forma semelhante, outros defendem que a perda de peso após a cirurgia bariátrica, reduz muito a resistência à insulina devido à hipertrofia e hiperfunção das células beta-pancreáticas, o que é muito comum na obesidade, gerando a nesidioblastose. CONCLUSÃO: A nesidioblastose após cirurgia bariátrica pode representar o extremo patológico de um fenômeno benéfico para a maioria dos pacientes obesos

  20. Raras criaturas: la audacia expresiva de Marosa Di Giorgio

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    María José Bruña Bragado

    2010-07-01

    Full Text Available Bueno...Vos sabés que yo tenía el cabello muy largo, y la gente siempre me dijo que yo era rara... siempre dijo. Vos te acordás que en Salto, me llamaban “La rara”. Marosa di GiorgioTras el paréntesis de la dictadura militar uruguaya (1973-1984, regresa la palabra renovada desde una vertiente iconoclasta que da espacio a distintos registros y formas artísticas (video-arte, performance, teatro, arte plástico, en lo que constituye un mosaico postmoderno, lejos ya de la humanización y el r...

  1. Characterisation of genome-wide PLZF/RARA target genes.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Salvatore Spicuglia

    Full Text Available The PLZF/RARA fusion protein generated by the t(11;17(q23;q21 translocation in acute promyelocytic leukaemia (APL is believed to act as an oncogenic transcriptional regulator recruiting epigenetic factors to genes important for its transforming potential. However, molecular mechanisms associated with PLZF/RARA-dependent leukaemogenesis still remain unclear.We searched for specific PLZF/RARA target genes by ChIP-on-chip in the haematopoietic cell line U937 conditionally expressing PLZF/RARA. By comparing bound regions found in U937 cells expressing endogenous PLZF with PLZF/RARA-induced U937 cells, we isolated specific PLZF/RARA target gene promoters. We next analysed gene expression profiles of our identified target genes in PLZF/RARA APL patients and analysed DNA sequences and epigenetic modification at PLZF/RARA binding sites. We identify 413 specific PLZF/RARA target genes including a number encoding transcription factors involved in the regulation of haematopoiesis. Among these genes, 22 were significantly down regulated in primary PLZF/RARA APL cells. In addition, repressed PLZF/RARA target genes were associated with increased levels of H3K27me3 and decreased levels of H3K9K14ac. Finally, sequence analysis of PLZF/RARA bound sequences reveals the presence of both consensus and degenerated RAREs as well as enrichment for tissue-specific transcription factor motifs, highlighting the complexity of targeting fusion protein to chromatin. Our study suggests that PLZF/RARA directly targets genes important for haematopoietic development and supports the notion that PLZF/RARA acts mainly as an epigenetic regulator of its direct target genes.

  2. O futuro dos livros do passado : a biblioteca digital contribuindo na preservação e acesso às obras raras

    OpenAIRE

    Nardino, Anelise Tolotti Dias; Caregnato, Sonia Elisa

    2006-01-01

    Este artigo tem por objetivo identificar na literatura as principais vantagens oferecidas pela biblioteca digital de obras raras. Descreve conceitos sobre obras raras, os critérios que as definem e os principais tipos de documentos que pertencem a essas coleções. Aponta alguns fatores que causam a deterioração de acervos bibliográficos, destacando iniciativas que contribuem na preservação, em especial, da obra rara. Define alguns conceitos de biblioteca digital e apresenta a biblioteca digita...

  3. Mitochondrial DNA sequence of Onychostoma rara.

    Science.gov (United States)

    Zeng, Chun-Fang; Li, Xiao-Ling; Li, Chuan-Wu; Huang, Xiang-Rong; Wan, Yi-Wen

    2015-01-01

    The complete mitochondrial genome sequence of Onychostoma rara was determined to be 16,590 bp in length and contains 13 protein-coding genes (PCGs), 22 tRNA genes, large (rrnL) and small (rrnS) rRNA and the non-coding control region. Its total A + T content is 55.65%. We also analyzed the structure of control region, 6 CSBs (CSB-1, CSB-2, CSB-3, CSB-D, CSB-E and CSB-F) and 2 bp tandem repeat were detected.

  4. Women and Technical Professions. Leonardo da Vinci Series: Good Practices.

    Science.gov (United States)

    Commission of the European Communities, Brussels (Belgium). Directorate-General for Education and Culture.

    This document profiles programs for women in technical professions that are offered through the European Commission's Leonardo da Vinci program. The following programs are profiled: (1) Artemis and Diana (vocational guidance programs to help direct girls toward technology-related careers); (2) CEEWIT (an Internet-based information and…

  5. Training and Health. Leonardo da Vinci Series: Good Practices.

    Science.gov (United States)

    Commission of the European Communities, Brussels (Belgium). Directorate-General for Education and Culture.

    This document profiles programs in the fields of health and medicine that are offered through the European Commission's Leonardo da Vinci program. The following programs are profiled: (1) CYTOTRAIN (a transnational vocational training program in cervical cancer screening); (2) Apollo (a program of open and distance learning for paramedical…

  6. Studying and Working Abroad. Leonardo da Vinci Series: Good Practices.

    Science.gov (United States)

    Commission of the European Communities, Brussels (Belgium). Directorate-General for Education and Culture.

    This document profiles recent successful examples of students studying and working abroad as part of the European Commission's Leonardo da Vinci program, which is designed to give students across the European Union the opportunity to experience vocational training in a foreign country. The following examples are presented: (1) 3 Finnish students…

  7. Bioética da proteção e tratamento de doenças genéticas raras no Brasil: o caso das doenças de depósito lisossomal Principle of protection and treatment of rare genetic diseases in Brazil: the case of lysosomal storage disorders

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Raquel Boy

    2009-06-01

    Full Text Available Este trabalho tem como objetivo discutir a moralidade do financiamento público das drogas órfãs, de altíssimo custo, para o tratamento de doenças genéticas raras, utilizando as ferramentas da Bioética, em especial o princípio da proteção, aplicável a indivíduos e populações vulneradas. Com base neste princípio, e considerando o contexto normativo constituído pelo Sistema Único de Saúde (SUS, argumenta-se sobre a obrigação moral do Estado de prover políticas públicas que assistam ao indivíduo portador de uma doença genética - como a de depósito lisossômico - e que pode, portanto, ser considerado, "vulnerado", bem como são sugeridas medidas que possam implementar e dar sustentabilidade a tais políticas com ênfase em questões de alocação de recursos, focalização e equanimidade.This study aimed to discuss the morality of public funding for highly expensive orphan drugs for treatment of rare genetic diseases, using tools from bioethics, especially the principle of protection, applicable to vulnerable individuals and populations. Based on this principle, and considering the provisions of the Unified National Health System (SUS, the article argues for the state's moral obligation to provide public policies to ensure care for individuals with genetic diseases like lysosomal storage disorders, who can thus be viewed as "injured", besides suggesting measures to implement and ensure the sustainability of policies with an emphasis on resource allocation, targeting, and equity.

  8. Distance Learning. Leonardo da Vinci Series: Good Practices.

    Science.gov (United States)

    Commission of the European Communities, Brussels (Belgium). Directorate-General for Education and Culture.

    This brochure, part of a series about good practices in vocational training in the European Union, describes 12 projects that use distance learning to promote lifelong learning in adults. The projects and their countries of origin are as follows: (1) 3D Project, training in the use of IT tools for 3D simulation and animation and practical…

  9. Vasculite testicular: uma manifestação rara de artrite reumatoide

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Alexandre Wagner S. de Souza

    2013-08-01

    Full Text Available A vasculite testicular é uma manifestação extra-articular muito rara da artrite reumatoide (AR. Descrevemos o caso de um homem de 53 anos com diagnóstico de AR por oito anos, sem controle adequado da doença. O paciente desenvolveu vasculite reumatoide, manifestada por úlceras de membros inferiores e neuropatia periférica. Apresentou ainda meningite neutrofílica aguda, tendo sido tratado com antibióticos e posterior pulsoterapia endovenosa com metilprednisolona (500 mg/dia por três dias, seguida de ciclofosfamida (2 mg/kg/ dia e prednisona orais. O paciente apresentou melhora do quadro, mas 15 dias após a alta hospitalar, houve reativação da meningite bacteriana. O paciente foi reinternado e tratado novamente com antibióticos. Três dias depois da segunda admissão hospitalar, o paciente apresentou dor, aumento de volume do testículo esquerdo e posteriormente gangrena. Foi realizada orquiectomia unilateral e o exame anatomopatológico revelou vasculite linfocítica. O paciente faleceu dois dias após a cirurgia devido a pneumonia aspirativa. Esse caso ilustra a vasculite testicular como uma manifestação rara e grave da vasculite reumatoide.

  10. Thin films nanostructured to multidetection catalytic from rare earth minerals: A) purification of perovskite; Filmes finos nanoestruturados para multideteccao catalitica a partir de minerais de terras raras: A) purificacao da perovskita

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Silva, M.G. da; Souza, C.P. de; Gomes, U.U.; Paskocimas, C.A. [Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN), Natal (Brazil)

    2010-07-01

    This project aims at the use of Brazilian mineral pretreated with high contents of rare earth (La, Ce) aiming at the elaboration of thin films which have physical properties (optical, electrical and catalytic) scalable. The property of greatest interest is the interaction in terms of selective catalytic gases methane, carbon monoxide and ammonia. The materials were characterized by X-ray diffraction (XRD) and transition electron microscopy (TEM). Crystalline residue samples were subjected to a series of chemical treatments followed by alkaline fusion. From a first approach, it was possible to separate the phosphate and silicate mineral residue, separating the rare earth elements to then extract the oxide phases of these materials as complex mixtures. (author)

  11. Día Mundial de las Enfermedades Raras, 2011

    OpenAIRE

    Dirección General de Salud y Planificación. Gobierno del Principado de Asturias

    2014-01-01

    Enfermedades Raras en Asturias. Dirección General de Salud Pública y Participación. Informes breves 02 Este proyecto ha sido financiado a cargo de los fondos para la cohesión territorial 2010 del Ministerio de Sanidad y Política Social que fueron aprobados en el CISNS, como apoyo a la implementación a la Estrategia en Enfermedades Raras del Sistema Nacional de Salud

  12. Carcinoma basalóide escamoso: uma forma rara e agressiva de câncer do esôfago e revisão da literatura Basaloid squamous carcinoma of the esophagus: a rare and aggressive form of esophageal cancer and literature review

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Maria Aparecida Coelho de Arruda Henry

    2007-03-01

    Full Text Available RACIONAL: O carcinoma basalóide escamoso ocorre com maior freqüência no trato aerodigestivo superior e raramente acomete o esôfago. OBJETIVO: Apresentar os aspectos clínico-patológicos e os atributos imunoistoquímicos de um paciente com carcinoma basalóide escamoso do esôfago. RELATO DO CASO: Dos 134 pacientes com câncer do esôfago atendidos no Hospital Universitário de Botucatu-Unesp, São Paulo, de 1990 a 1999, somente um paciente (0,74% apresentou carcinoma basalóide escamoso do esôfago. Tratava-se de paciente masculino, 41 anos, branco, lavrador com disfagia, regurgitação e emagrecimento há três meses. Referia tabagismo e etilismo há muitos anos. O esofagograma e o exame endoscópico revelaram lesão vegetante no terço distal do esôfago. A biópsia demonstrou neoplasia intraepitelial de alto grau associada a blocos de células basalóides que infiltravam o cório da mucosa, caracterizando o carcinoma basalóide escamoso. Os marcadores imunoistoquímicos foram positivos para o antígeno carcinoembriônico e para citoceratinas de alto peso molecular. A tomografia computadorizada revelou múltiplas metástases nos pulmões, fígado, e nódulos linfáticos regionais, documentando a fase avançada de evolução da doença. O tratamento consistiu apenas na realização de gastrostomia. O paciente apresentou queda acentuada do estado geral e evoluiu para óbito com quadro de melena quatro meses após o diagnóstico. CONCLUSÃO: O carcinoma basalóide escamoso é uma forma rara e agressiva de câncer do esôfago e o prognóstico depende do estadiamento da lesão e das condições clínicas do paciente no momento do diagnóstico.BACKGROUND: Basaloid squamous carcinoma is more frequently found in the upper aerodigestive tract, being rarely found in the esophagus. AIM: To present the pathological and clinical aspects, as well as immunhistochemical attributes of a basaloid squamous carcinoma of the esophagus patient. CASE REPORT: Of

  13. Critérios para a definição de obras raras

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Rizio Bruno Sant'Ana

    2001-01-01

    Full Text Available Discute-se a adoção de critérios de raridade em bibliotecas. Para tanto, são analisados os critérios, muitas vezes antagônicos, adotados por colecionadores e por diversas instituições públicas. Em seguida, são estudadas as normas presentes nos principais códigos de catalogação de obras raras, incluindo textos recentemente disponibilizados na Internet. Finalmente, são estudados mais detalhadamente vários textos, encontrados nos catálogos de obras raras das bibliotecas brasileiras, bem como os critérios adotados na Biblioteca Mário de Andrade, da Prefeitura Municipal de São Paulo. The author analyzes the adoption of criteria for the definition of rare books in libraries, studying the criteria adopted by book collectors and many public institutions. After that, we studied the main cataloging codes for rare books, including texts recently in the Internet. Finally, some texts, found in catalogues of rare books of the Brazilian libraries are studied more at great length, as well as the criteria adopted in the Mário de Andrade Public Library of São Paulo.

  14. “Sendratari Rara Jonggrang” Dalam Perspektif Koreografis dan Pariwisata

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Hersapandi Hersapandi

    2017-07-01

    ABSTRAK “Sendratari Rara Jonggrang” adalah drama tari tanpa dialog yang mengambil cerita dari legenda candi Prambanan. Koreografi seni wisata ini  dicipta sebagai alternatif destinasi seni pertunjukan wisata terbarukan di Yogyakarta. Logika hukum ekonomi antara permintaan dan penawaran dari jumlah angka kunjungan wisatawan ke candi Prambanan sebesar 2.992 orang/hari merupakan peluang bisnis kreatif untuk meningkatkan kemampuan ekonomi  dan kekuatan daya saing bangsa. Keunggulan komparatif dan kompetitif  koreografi seni wisata  ini diyakini dapat menjadi ikon baru daya tarik wisatawan di objek wisata candi Prambanan. Proses kreatif penciptaan sendratari Rara Jonggrang (kreativitas budaya dan proses kreatif dalam perekonomian (kreativitas ekonomi merupakan bagian strategis dalam membangun ekonomi kreatif yang berbasis pada nilai-nilai kearifan lokal, sehingga memberi kontribusi  bagi penguatan seni tradisi dan ekonomi masyarakat pendukungnya.   Kata kunci: sendratari, koreografi, seni wisata, manajemen, ekonomi kreatif

  15. Defeitos induzidos por terras raras divalentes e trivalentes no Sr4Al14O25

    OpenAIRE

    Bispo, Giordano Frederico da Cunha

    2012-01-01

    Neste trabalho foram estudados os mecanismos de dopagem e codopagem do Sr4Al14O25 com íons terras raras trivalentes e divalentes, utilizando a técnica da modelagem computacional estática. Um conjunto de parâmetros de potenciais foi desenvolvido para que fosse capaz de reproduzir o Sr4Al4O25 com uma diferença máxima nos parâmetros de rede de 2% e as estruturas cristalinas dos óxidos metálicos envolvidos tivessem uma diferença máxima nos parâmetros de rede de 3%. Após encontrarmos uma parame...

  16. Hemopneumotórax espontâneo: uma rara entidade clínica

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    THOMSON MÁRCIA

    2000-01-01

    Full Text Available Hemopneumotórax espontâneo com sangramento intenso é considerado uma rara complicação do pneumotórax espontâneo. São apresentados dois casos com história aguda de dor torácica e dispnéia, tendo a radiografia de tórax revelado pneumotórax com nível líquido. Os dois casos foram drenados e evoluíram com sangramento, sendo submetidos à toracotomia exploradora. Em um caso foi encontrado vaso anômalo da artéria subclávia direita e, no outro caso, sangramento das aderências rompidas. Ambos os casos tiveram boa evolução no pós-operatório.

  17. Pele de Cordeiro? Associativismo e mercado na produção de cuidado para doenças raras.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Rogério Lima BARBOSA

    2014-12-01

    Full Text Available Esta dissertação tem como objetivo analisar os atores presentes no campo do cuidado das doenças raras – Estado, mercado, comunidade –, avaliando o papel de cada um e as relações entre eles. Centra-se, sobretudo, na análise das associações da sociedade civil. As abordagens disponíveis, no interior das ciências sociais, possuem a particularidade de generalizarem as conclusões sobre as associações civis de doenças raras a partir de uma visão europeia e olharem maioritariamente para as grandes associações, que trabalham numa óptica de advocacy. Este trabalho pretende ser um contributo para alargar esta visão, contrapondo à experiência europeia, a realidade vivida na América Latina e, especificamente no Brasil.Ao realizar uma observação detalhada do trabalho das associações no domínio das doenças raras e das suas relações com o Estado, o mercado e as famílias, esta pesquisa chama a atenção para a prevalência de uma intervenção centrada na procura do medicamento, na qual os interesses mercantis dominam.A análise do jogo complexo entre atores no campo das doenças raras leva à identificação de um Modelo Utilitário do Cuidado, no qual os valores do capital fazem do paciente a matéria prima para a medicação e da família os agentes de produção para a comercialização. Neste caminho, as necessidades do paciente são invisibilizadas, a doença é vinculada diretamente ao medicamento e as abordagens multidisciplinares esquecidas. Ao pensar-se que a medicação é a forma de tratamento para quem sofre com alguma doença rara, tanto as associações de pacientes quanto o Estado desenvolvem as suas atividades para a produção de pesquisas e, posteriormente, venda de remédios.

  18. Rare earths: preparation of spectro chemically pure standards, study of their carbonates and synthesis of a new compound series - the peroxy carbonates; Terras-raras: obtencao de padroes espectroquimicos, estudo dos carbonatos e sintese dos peroxicarbonatos. Uma nova serie de compostos

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Queiroz, Carlos Alberto da Silva

    1996-05-01

    In this work the following studies are concerned: I) preparation of lanthanum, cerium, praseodymium, neodymium and samarium oxides for use as spectro chemically pure standards; II) behavior of the rare earth (La, Ce, Pr, Nd, Sm) carbonates soluble in ammonium carbonate and mixture of ammonium carbonate/ammonium hydroxide, and III) synthesis and characterization of rare earth peroxy carbonates - a new series of compounds. Data for the synthesis and characterization of the rare earths peroxy carbonates described for the first time in this work are presented and discussed. With the aid of thermal analysis (TG-DTG) the thermal stability and the stoichiometric composition for new compounds were established and a mechanism of thermal decomposition was proposed. The peroxy carbonate was prepared by the addition of hydrogen peroxyde to the complexed soluble rare earths carbonates. These studies included also the determinations of active oxygen, the total rare earth oxide by gravimetry and complexometry and the C, H and N contents by microanalysis. The new compounds were also investigated by infrared spectroscopy. (author)

  19. Uncoupling RARA transcriptional activation and degradation clarifies the bases for APL response to therapies.

    Science.gov (United States)

    Ablain, Julien; Leiva, Magdalena; Peres, Laurent; Fonsart, Julien; Anthony, Elodie; de Thé, Hugues

    2013-04-01

    In PML/RARA-driven acute promyelocytic leukemia (APL), retinoic acid (RA) induces leukemia cell differentiation and transiently clears the disease. Molecularly, RA activates PML/RARA-dependent transcription and also initiates its proteasome-mediated degradation. In contrast, arsenic, the other potent anti-APL therapy, only induces PML/RARA degradation by specifically targeting its PML moiety. The respective contributions of RA-triggered transcriptional activation and proteolysis to clinical response remain disputed. Here, we identify synthetic retinoids that potently activate RARA- or PML/RARA-dependent transcription, but fail to down-regulate RARA or PML/RARA protein levels. Similar to RA, these uncoupled retinoids elicit terminal differentiation, but unexpectedly fail to impair leukemia-initiating activity of PML/RARA-transformed cells ex vivo or in vivo. Accordingly, the survival benefit conferred by uncoupled retinoids in APL mice is dramatically lower than the one provided by RA. Differentiated APL blasts sorted from uncoupled retinoid-treated mice retain PML/RARA expression and reinitiate APL in secondary transplants. Thus, differentiation is insufficient for APL eradication, whereas PML/RARA loss is essential. These observations unify the modes of action of RA and arsenic and shed light on the potency of their combination in mice or patients.

  20. Abundance distribution of common and rare plant species of Brazilian savannas along a seasonality gradient Distribuição de abundâncias de espécies de plantas comuns e raras de savanas brasileiras ao longo de um gradiente de estacionalidade

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Igor Aurélio Silva

    2010-06-01

    Full Text Available We examined the species abundance distribution (SAD of plant communities in: (1 a wet grassland, waterlogged throughout most of the year; (2 a seasonal savanna, with an annual dry season; and (3 a hyperseasonal savanna, with alternating drought and waterlogging over the year. We searched for differences in the abundance distributions of all species, as well as of the common and rare species. We tested whether the SADs fitted the lognormal, log-series, power fraction, and random assortment models. We found that environmental constraints may reduce the evenness of plant communities and change the SADs in savannas. We observed a lognormal abundance distribution in the wet grassland and a random abundance distribution in the hyperseasonal cerrado. The SAD of the seasonal savanna did not follow any model. The common species in the three communities were better fitted by the lognormal model. The rare species in the wet grassland and the hyperseasonal cerrado were better fitted by the random assortment model. The SAD of the rare species of the seasonal savanna did not follow any model. Seasonality seems to modify the lognormal distribution of the overall plant community, generating abundance distributions indistinguishable from random. However, differential community structuring between common and rare species may not be affected by seasonality. The different signatures of the abundance distributions of common and rare plants indicate that composite models are better predictors for SADs in savannas.Examinamos as distribuições de abundâncias de espécies (DAEs de comunidades de plantas em: (1 um campo úmido, alagado durante a maior parte do ano; (2 uma savana estacional, com uma estação seca anual; e (3 uma savana hiper-estacional, com uma estação seca e um alagamento alternantes durante o ano. Procuramos por diferenças na distribuição de abundância de todas as espécies, bem como das espécies comuns e raras. Testamos se as DAEs se

  1. Avaliação da resistência à corrosão de eletrodepósitos de liga ZnFe sobre aço tratado com filmes contendo sais de terras raras e silanos BTSE, BTESPTS

    OpenAIRE

    2013-01-01

    O presente trabalho tem como objetivo avaliar a resistência a corrosão do aço revestido com eletrodepósito de liga ZnFe tratado com filmes constituídos de uma pré-camada obtida através de solução de sais de terras raras (Ce ou La) acrescida de filmes de silanos bis 1,2-[trietoxissilil]etano) (BTSE) e/ou bis-(3-[trietoxissilil]-propil) - tetrassulfeto (BTESPTS). Esses sistemas foram avaliados através das Curvas de Polarização, Espectroscopia de Impedância Eletroquímica (EIE), M...

  2. Early Experience in Da Vinci Robot-Assisted Partial Nephrectomy: An Australian Single Centre Series

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Francis Ting

    2015-01-01

    Full Text Available Introduction and Objectives. To demonstrate the safety and efficacy of the robot-assisted partial nephrectomy (RAPN technique in an Australian setting. Methods. Between November 2010 and July 2014, a total of 76 patients underwent 77 RAPN procedures using the Da Vinci Surgical System© at our institution. 58 of these procedures were performed primarily by the senior author (PB and are described in this case series. Results. Median operative time was 4 hours (range 1.5–6 and median warm ischaemic time (WIT was 8 minutes (range 0–30 including 11 cases with zero ischaemic time. All surgical margins were clear with the exception of one patient who had egress of intravascular microscopic tumour outside the capsule to the point of the resection margin. Complications were identified in 9 patients (15.8%. Major complications included conversion to open surgery due to significant venous bleeding (n=1, reperfusion injury (n=1, gluteal compartment syndrome (n=1, DVT/PE (n=1, and readmission for haematuria (n=1. Conclusion. This series demonstrates the safety and efficacy of the RAPN technique in an Australian setting when performed by experienced laparoscopic surgeons in a dedicated high volume robotic centre.

  3. Procesos de separación de las tierras raras

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Alguacil, F. J.

    1997-06-01

    Full Text Available The rare earth elements are unique in its behaviour, its similar properties make very difficult its separation by conventional procedures, this linked to the necessity to obtain high grade final products, as demanded by modern industry, had led to the develop of new technologies that allow the final goal of the utilization of these rare elements: the separation and obtention of products which cope the demands of its uses are needed for. The present work revised some of the applications of these technologies in the separation and purification of rare earths.

    Los elementos pertenecientes al grupo de las tierras raras presentan un comportamiento peculiar, consistente en que sus propiedades parecidas hacen que su separación con los procedimientos convencionales no sea fácil. Este hecho, unido a las condiciones de alta pureza que su uso práctico demanda, han llevado al desarrollo de nuevas tecnologías que permiten la separación y obtención de estos elementos en condiciones de pureza elevada. En el presente trabajo se revisan algunos de los resultados obtenidos con la aplicación de estas tecnologías en la separación y purificación de las tierras raras.

  4. Gnatophyma: a rare form of rosacea Gnatofima: uma forma rara de rosácea

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ana Carolina Lisboa de Macedo

    2012-12-01

    Full Text Available Phyma is the last stage of rosacea and is due to chronic inflammation and edema. It can affect nose (rhinophyma, chin (gnatophyma, forehead (metophyma, ears (otophyma and eyelids (blepharophyma. Rhinophyma is the most frequent location and there are few reports about gnatophyma. We report the case of a female patient, 41 years old, who had an infiltrated, erythematous, edematous plaque around the chin and lower lip for two years. Histopathology showed perivascular lymphocytic infiltrate, hypertrophied follicles and sebaceous glands, dilated vessels and fibrosis. She was treated with oral tetracycline, oral ivermectin and metronidazole cream with a satisfactory response. The clinical, histopathological and therapeutic response correlation confirmed the diagnosis of gnatophyma, a rare variant of phyma.Fima é o estágio final da rosácea e ocorre devido ao edema e inflamação crônica. Pode acometer nariz (rinofima, mento (gnatofima, fronte (metofima, orelhas (otofima e pálpebras (blefarofima. Rinofima é a localização mais encontrada e há raros relatos de gnatofima. Relataremos paciente feminina, 41 anos, que apresentava placa infiltrada, eritêmato-edematosa, em todo o mento e lábio inferior há dois anos. Histopatológico com infiltrado linfocitário perianexial e perivascular, folículos e glândulas sebáceas hipertrofiadas, vasos ectasiados e fibrose perianexial. Foi instituído tratamento com tetraciclina via oral, ivermectina via oral e metronidazol creme com resposta satisfatória. Através da correlação clínica, histopatológica e resposta terapêutica confirmou-se o diagnóstico da variante rara de fima, gnatofima.

  5. Necesidades en las enfermedades raras durante la edad pediátrica Needs in rare diseases during paediatric age

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    L. Gaite

    2008-01-01

    Full Text Available Las enfermedades raras plantean una serie de retos a los afectados y sus familias: el diagnóstico, afrontar los síntomas, la información sobre la enfermedad, obtención de atención sanitaria adecuada, disponibilidad de fármacos, discapacidad e impacto emocional. Los niños con enfermedades raras constituyen un grupo poblacional muy importante desde el punto de vista de los servicios sanitarios y sociales, y las familias deben proporcionar cuidados durante largo tiempo a estos niños enfermos. La repercusión de las enfermedades raras en los niños es de gran alcance, extendiéndose más allá de ellos mismos, a todas las personas de su entorno. Son múltiples las facetas de la vida afectadas, incluyendo las relaciones familiares y sociales, el bienestar económico o las actividades cotidianas. La evaluación de las necesidades en las enfermedades raras es una fase crítica para proporcionar una atención sanitaria de alta calidad y conseguir la satisfacción del enfermo y su familia. Los hallazgos de diferentes estudios han puesto de manifiesto que las personas con enfermedades raras tienen necesidades médicas y sociales. Las necesidades sociales están adquiriendo una gran relevancia en los países desarrollados, en los que los servicios sanitarios, aún con limitaciones, tienen mayor disponibilidad que los servicios sociales. Por consiguiente, parece necesario que los servicios sanitarios y sociales para las personas con enfermedades raras deben mejorarse para abordar las necesidades de los pacientes y proporcionar mejor apoyo a las familias. En este sentido, sigue siendo necesario disponer de instrumentos validados con buenas propiedades psicométricas para valorar la calidad de la asistencia en función de las necesidades de los pacientes y sus familias.All rare diseases present a common set of challenges to the sufferers and their families: diagnosis, dealing with symptoms, health information, obtaining helpful medical care

  6. Talla baja y enfermedades raras Low height and rare diseases

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    M.J. Chueca

    2008-01-01

    Full Text Available La baja talla constituye el primer motivo de consulta en endocrinología pediátrica. En un alto porcentaje su etiología es clara y obedece fundamentalmente a variantes de normalidad. Sin embargo, en aproximadamente un 20% esta baja talla es patológica y obliga a estudios exhaustivos. La asociación de enfermedades raras (ER con talla baja es altamente frecuente. En este trabajo repasamos las etiologías de la baja talla en enfermedades raras, describiendo: - las formas genéticas de la hormona de crecimiento (GH bien sean aisladas o asociadas a malformaciones de la línea media u otras. - aquellas de gran importancia por su repercusión clínica como el Síndrome de Turner, Síndrome de Noonan y el Síndrome de Willi-Prader. - Las frecuentes displasias óseas, con alteración genética en algunos casos para el gen SHOX, situado en el brazo corto del cromosoma Xp. La importancia de estos diagnósticos radica en la posibilidad de hacer un tratamiento precoz y eficaz, en algunos de ellos, con GH. En conclusión, el diagnóstico de enfermedades raras con baja talla es un reto actual y habitual en endocrinología pediátrica por los grandes avances de la genética molecular y la posibilidad de tratamiento en algunas de ellas. Implica siempre un abordaje multidisciplinario por la asociación frecuente de patología que presenta y a su vez, ofrece la posibilidad de realizar el oportuno consejo genético.Low stature is the main reason of consultation in paediatric endocrinology. In a high percentage of cases, its etiology is clear and fundamentally answers to variants of normality. However, in approximately 20% of cases low stature is pathological and requires exhaustive studies. The association of rare diseases (RD with low height is very frequent. In this article we review the etiology of low height, describing: - The genetic forms of the growth hormone (GH, whether isolated or associated with malformations of the average line or others. - Those

  7. Characterization of the natural rubber from new rubber tree clones of PB 300 series; Caracterizacao da borracha natural dos novos clones de seringueira da serie PB 300

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Silva, Maycon J.; Spinelli, Rafaela O.; Moreno, Rogerio M.B.; Mattoso, Luiz H.C.; Martins, Maria Alice, E-mail: maria-alice.martins@embrapa.br [Embrapa Instrumentacao/LNNA, Sao Carlos, SP (Brazil); Scaloppi Junior, Erivaldo J. [Instituto Agronomico (IAC), Votuporanga, SP (Brazil). Centro de Seringueira e Sistemas Agroflorestais; Goncalves, Paulo de S. [Instituto Agronomico (IAC), Campinas, SP (Brazil)

    2015-07-01

    The natural rubber (NR) is present in more than 2500 species of plants, being the Hevea brasiliensis the most commercially exploited. It is a raw material of great importance to the Brazilian economy, but the country faces a production's deficit, having to import about 60% of its consumption. In this work , the latex obtained from rubber tree of new clones of PB series 300 (PB 311, PB 312, PB 314 , PB 326, PB 346 and PB 350 ) and RRIM 600 (control) were characterized by dry rubber content (DRC), total solids content, distribution of particle size, Zeta potential, thermogravimetry, differential scanning calorimetry, infrared in the spectroscopy (FTIR), nuclear magnetic resonance (NMR) and technological properties. The DRC values ranged from 33% to 40%, and total solids of 38% to 44%. All of the clones showed average particle diameter between 180.0 to 192.1 nm, excluding clones PB 326 and PB 346 with 150.0 nm and 157.9 nm, respectively. The NMR spectra and FTIR showed that the structure of the natural rubber from all clones studied is cis -1,4- polyisoprene. Natural rubber from the new clones showed good thermal stability up to 285 °C and glass transition temperature of -64 °C. (author)

  8. Síndrome de Churg Strauss: uma vasculite rara Churg strauss Syndrome: a rare vasculitis

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Luciana Calvo Mardegan

    2004-04-01

    Full Text Available O objetivo deste trabalho é avaliar as características demográficas, clínicas, laboratoriais e histopatológica de pacientes com diagnóstico de síndrome de Churg Strauss (SCS acompanhados no ambulatório de vasculites do Hospital das Clínicas da Universidade Estadual de Campinas (HC/Unicamp. Foi realizado estudo retrospectivo dos prontuários dos pacientes com vasculite primária, classificados como SCS pelos critérios do American College of Rheumathology (ACR. Foram observados cinco pacientes com diagnóstico de SCS (M/F:3/2, caucasóides. A média de idade do início da doença foi 46 anos (40-55. A média de tempo de seguimento foi de 2,37 anos (0,25-6. Sintomas sistêmicos, asma, neuropatia periférica e lesão cutânea foram observados em todos os pacientes. Envolvimento cardiovascular, renal e de trato gastrintestinal estiveram presentes cada qual em um paciente. Todos os pacientes apresentaram eosinofilia (>10%,e o p-ANCA foi positivo nos três casos investigados. A radiografia de tórax revelou infiltrado pulmonar intersticial em dois casos; em um, associado à derrame pleural. Na histopatologia, evidências de eosinófilos extravascular foram encontradas nas biópsias cutâneas de 3/4 pacientes. Todos os pacientes foram tratados com prednisona. Em 3, houve a necessidade de associar-se imunossupressor. Nenhum paciente evoluiu a óbito. A SCS é uma patologia rara, com acometimento sistêmico, sendo a asma uma das principais e mais precoce manifestação. Todos os pacientes apresentaram sintomas sistêmicos, acometimento de pele e sistema nervoso periférico. Envolvimento renal, cardíaco e gastrointestinal foi observado, cada qual em um único paciente, diferindo de outras séries nas quais esses acometimentos são mais freqüentes. Embora seja uma patologia grave e de prognóstico reservado, observamos evolução favorável com tratamento.The aim of this report is to verify the demographic, clinical, laboratorial and

  9. De rara avis a referéndum: El fenómeno de los latinismos en la prensa venezolana

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Valentina Truneanu

    2005-09-01

    Full Text Available La presencia de latinismos es común y fructífera en el discurso periodístico, el cual cuenta con expresiones como rara avis, modus operandi, grosso modo y referéndum. El objetivo de esta investigación consistió en analizar morfológica y semánticamente los latinismos empleados en la prensa venezolana, para lo cual se estudió una muestra extraída del diario El Universal. Los resultados obtenidos demuestran la aparición de latinismos en casi todas las secciones del periódico, las vacilaciones de los periodistas en torno a la ortografía, plurales y acentos, y los cambios entre el significado literal de la expresión latina y su significado en contexto.

  10. epidemiológica de las enfermedades raras en España

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Óscar Zurriaga Lloréns

    2006-01-01

    Full Text Available Fundamento: En el caso de las enfermedades raras existen dificultades para utilizar herramientas como los registros de enfermedades. El objetivo de este trabajo es describir la situación de los registros sobre enfermedades raras en España. Métodos: Se utiliza la información proporcionada por dos directorios de registros sanitarios españoles elaborados por la Agencia Española de Evaluación de Tecnologías Sanitarias, realizando un estudio descriptivo transversal. Los registros identificados en estos directorios se han clasificado como: 1 «Específicos de enfermedades raras», 2 «No específicos pero con información de enfermedades raras», y 3 «No informativos sobre enfermedades raras». Resultados: En el directorio del año 2000 aparecían 82 registros, de los que el 15,8% se clasificaron en el grupo 1, mientras que en la revisión de 2005 se identificaron 107 registros, 16,8% en el grupo 1. Las principales áreas temáticas de los registros sanitarios del grupo 2 fueron el cáncer, la mortalidad, la psiquiatría y la nefrología. En los directorios no se ha hallado ningún registro genérico de enfermedades raras. Conclusiones: Aunque escasos, existen registros sanitarios en España con información sobre enfermedades raras. Se han identificado áreas temáticas con carencias de registros y también registros o sistemas de información no identificados en las fuentes utilizadas. Es necesario continuar los esfuerzos por mejorar la información disponible sobre las enfermedades raras.

  11. Pharyngeal-cervical-brachial variant of Guillain-Barré syndrome: a rare cause of acute bulbar dysfunction in children = Variante faringo-cérvico-braquial da síndrome de Guillain-Barré: uma causa rara de disfunção bulbar aguda em crianças

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Coelho, Joana

    2014-01-01

    Conclusões: Apesar da variante faringo-cervico-braquial ser pouco frequente em idade pediátrica, é um diagnóstico que deve ser considerado perante uma criança com disfunção bulbar aguda, pois a identificação precoce permite instituir rapidamente medidas terapêuticas que podem evitar a morte

  12. Transparency of Vocational Qualifications: The Leonardo da Vinci Approach. CEDEFOP Panorama Series.

    Science.gov (United States)

    Bjornavold, Jens; Pettersson, Sten

    This report gives an overview of the situation of transparency of vocational qualifications by presenting measures introduced at the European Community level and by drawing attention to projects within the Leonardo da Vinci Program dealing with the issue. A 16-page executive summary appears first. Chapter 1 provides general background and aims.…

  13. Síndrome de Liddle: diagnóstico tardio de causa rara de hipertensão arterial

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Silva Ana Cristina Simões e

    2002-01-01

    Full Text Available Objetivo: a finalidade desse relato de caso é chamar a atenção para uma doença que, embora rara, é causa de hipertensão arterial grave em crianças. O relato procura chamar a atenção dos pediatras para a importância do diagnóstico precoce de hipertensão arterial, e do valor de se estabelecer uma investigação apropriada a cada caso. Relato: neste artigo é relatado uma caso de um paciente de treze anos, do sexo masculino, com quadro clínico e laboratorial típico dessa doença. O diagnóstico foi estabelecido a partir do quadro clínico associado à presença de hipocalemia crônica, aumento da excreção urinária de potássio acoplado à retenção de sódio, e diminuição da atividade de renina plasmática e dos níveis circulantes de Angiotensina II e aldosterona. Apesar da resposta inicial ao uso de triamtereno, o paciente evoluiu com perda da função renal, secundária ao retardo no diagnóstico e ao mau controle da hipertensão. Discussão: a Síndrome de Liddle consiste numa forma de pseudo-aldosteronismo caracterizado por hipertensão arterial, hipocalemia, alcalose metabólica e retardo no crescimento. Alguns aspectos da fisiopatologia, do diagnóstico e do tratamento são discutidos no estudo.

  14. Dermatomiofibroma: relato de caso de doença rara Dermatomyofibroma: a case report of a rare disease

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Priscila Marques de Macedo

    2011-02-01

    Full Text Available O Dermatomiofibroma está incluído no grupo de lesões neoplásicas mesenquimais benignas de linhagem fibroblástica e miofibroblástica da pele. É uma doença rara, havendo aproximadamente 100 casos descritos na literatura mundial até o momento. Este artigo relata o caso de uma mulher jovem com apresentação clínica típica e diagnóstico histopatológico de dermatomiofibroma. Foram realizadas colorações especiais que mostraram preservação das fibras colágenas e a imunohistoquímica revelou positividade para vimentina e negatividade para actina e S100. Por se tratar de doença rara, os achados histopatológicos são de grande importância, mas a supeição clínica é possível em casos típicos como este.Dermato myofibroma is included in the group of benign cutaneous mesenchymal neoplastic lesions of fibroblastic and myofibroblastic lineage. It's a rare disease and there are approximately only one hundred cases described worldwide in the medical literature up to now. The present study reports the case of a young woman with typical clinical cutaneous lesion and histopathological diagnosis of dermato myofibroma. Special stains were carried out which showed preserved collagen fibers and immunohistochemistry was positive for vimentin and negative for actin and S100. As it is a rare disease, the histopathological findings are of great importance but clinical suspicion is possible in typical cases such as this one.

  15. Representación social de las enfermedades raras en la prensa española

    OpenAIRE

    Sebastián Sánchez Castillo

    2012-01-01

    Las enfermedades raras en España afectan directamente a más de 3 millones de personas, por lo que puede considerarse como un problema de salud de gran interés social. Los datos que se presentan en esta investigación son el resultado de un análisis de contenido sobre el tratamiento que la prensa otorga a los afectados de enfermedades raras, a través de los textos de las noticias y fotografías presentes en los principales diarios españoles. Tomando la teoría del framing como base teórica se ...

  16. Estado de las enfermedades raras que cursan con discapacidad intelectual en Colombia

    OpenAIRE

    Hurtado Sánchez, Johan Sebastián

    2016-01-01

    Las enfermedades raras o huérfano son una problemática que ha tomado mucha importancia en el contexto mundial del presente siglo, estas se han definido como crónicas, de difícil tratamiento de sus síntomas y con baja prevalencia en la población; muchas de estas enfermedades cursan con varios tipos de discapacidad, siendo el objetivo del presente trabajo el enfocarse en aquellas enfermedades raras que cursan con discapacidad intelectual. Para poder profundizar en estas enfermedades se realizó ...

  17. Síndrome SAPHO: entidade rara ou subdiagnosticada? SAPHO syndrome: rare or under-diagnosed?

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Jozephina Gonçalves Guerra

    2005-08-01

    Full Text Available OBJETIVO: Descrever os achados clínicos, radiológicos e patológicos da síndrome SAPHO e sugerir que, apesar de ser considerada rara, esta síndrome deve estar sendo subdiagnosticada por clínicos e radiologistas, provavelmente em função do desconhecimento das suas características. MATERIAIS E MÉTODOS: Foi realizado estudo retrospectivo de seis casos confirmados desta síndrome, dando-se ênfase aos achados clínicos (idade, sexo e sintomas e de imagem (cintilografia óssea, radiografia convencional, tomografia computadorizada e ressonância magnética. RESULTADOS: A manifestação clínica inicial de todos os pacientes foi dor na parede torácica ântero-superior há pelo menos quatro meses. Todos apresentavam achados de imagem de processo inflamatório e/ou osteíte e hiperostose nas articulações da parede torácica ântero-superior. As alterações cutâneas da síndrome, tipo pustulose palmoplantar, estiveram presentes em cinco dos seis pacientes. Em nenhum dos seis casos o diagnóstico foi sugerido na consulta clínica inicial ou na primeira interpretação das imagens feita por radiologistas não especialistas em sistema músculo-esquelético. CONCLUSÃO: Os nossos achados estão de acordo com os descritos na literatura, devendo ser considerado este diagnóstico em todo paciente que apresente quadro doloroso de parede torácica acompanhado de manifestações dermatológicas e/ou osteíte.OBJECTIVE: To describe the clinical, imaging and pathological findings of SAPHO syndrome and to point out that although considered rare this syndrome may be under-diagnosed by clinicians and radiologists, probably due to unfamiliarity with its features. MATERIALS AND METHODS: A retrospective study of six cases diagnosed in the last six years, with emphasis on clinical findings (age, sex and symptoms and imaging findings (bone scintigraphy, conventional x-ray, computed tomography and magnetic resonance imaging was conducted. RESULTS: The initial

  18. A new transcriptional variant and small azurophilic granules in an acute promyelocytic leukemia case with NPM1/RARA fusion gene.

    Science.gov (United States)

    Kikuma, Tomoe; Nakamachi, Yuji; Noguchi, Yoriko; Okazaki, Yoko; Shimomura, Daisuke; Yakushijin, Kimikazu; Yamamoto, Katsuya; Matsuoka, Hiroshi; Minami, Hironobu; Itoh, Tomoo; Kawano, Seiji

    2015-12-01

    We report here the first case of NPM1/RARA-positive acute promyelocytic leukemia (APL) preceded by myeloid sarcoma (MS) in the vertebra. A 52-year-old man was diagnosed with MS, as the tumor cells were positive for myeloperoxidase and CD68 but negative for CD163. After treatment with steroids and radiation, the size of the tumor was markedly reduced and peripheral blood count was normal. Bone marrow examination showed 89.2% consisted of unclassified promyelocytes characterized by round nuclei and abundant small azurophilic granules but no Auer rods. The results of chromosome analysis showed 46,XY,t(5;17)(q35;q12). Reverse-transcription polymerase chain reaction amplified the NPM1/RARA fusion transcripts derived from a combination of NPM1 exon 4 and RARA exon 5, or of NPM1 exon 1 and RARA exon 5; the latter of these has not been reported previously. Electron microscopic examination of the promyelocyte nuclei showed they were oval with mild nuclear chromatin condensation and small- to medium-sized nucleoli. Hematological and molecular complete remission was attained after induction therapy including all-trans retinoic acid. As MS was also diagnosed in two of the seven other reported cases of APL with NPM1/RARA, MS may occur more frequently in APL with NPM1/RARA than APL with PML/RARA.

  19. As Superfícies Raras da Escrita de Ruy Duarte de Carvalho

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Sonia Miceli

    2014-03-01

    Full Text Available In this article, I examine the ways in which literature and cinema interact in the work of Ruy Duarte de Carvalho, focusing on the cinematic writing of the poems of sinais misteriosos… já se vê… and the novel Os papéis do Inglês. In these texts, the cinematic image sometimes appears as a strange copy of reality, other times as a vision that creates other realities, and other times as something connected to memory. Cinema, with its visual and sound components, challenges the limits of literary language. At the same time it provides new possibilities for poetry and narrative, which emerge from their encounter with the language of cinema.

  20. Doença de Marchiafava-Bignami: uma rara entidade com prognóstico sombrio

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Paulo Eduardo Mestrinelli Carrilho

    2013-03-01

    Full Text Available A doença de Marchiafava-Bignami é uma entidade rara, caracterizada por uma degeneração primária do corpo caloso, associada com o consumo crônico do etanol. A doença pode, ocasionalmente, ocorrer em pacientes não etilistas cronicamente desnutridos. Uma deficiência de vitaminas do complexo B é considerada como a hipótese etiopatogênica principal, uma vez que muitos pacientes obtiveram uma melhora após a administração desses compostos. Algumas vezes, entretanto, tal resposta terapêutica não foi observada. O diagnóstico definitivo da doença de Marchiafava-Bignami pode ser problemático e depende das características de estudos de neuroimagem, especialmente a ressonância magnética. Seu tratamento, dessa forma, é ainda controverso, com resultados variáveis. Como estão implicados fatores nutricionais, analogamente à encefalopatia de Wernicke, alguns autores recomendam a reposição de vitaminas do complexo B, particularmente da B1. O presente artigo relata a forma aguda da doença de Marchiafava-Bignami em um paciente masculino dependente do álcool, que apresentou discreta melhora após a administração parenteral das vitaminas do complexo B. Como consequência de suas más condições neurológicas e imunológicas, ele desenvolveu infecções pulmonares múltiplas e permaneceu, por longo tempo, na unidade de terapia intensiva. Seu óbito ocorreu por sepse causada por um fungo raro, o Rhodotorula mucilaginosa. O artigo é um relato clínico da evolução desse paciente, com a apresentação de seus dados de neuroimagem, acompanhada por uma revisão sobre doença de Marchiafava-Bignami e sobre as infecções por Rhodotorula dentro da perspectiva da unidade de cuidado intensivo.

  1. Dalila e la sua voglia di godersi l’intervallo: vita e pensieri di una giovane con malattia rara

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Orazio Vecchio

    2015-07-01

    Full Text Available Dalila è una bella ragazza originaria della provincia di Catania, da tempo trasferitasi nel capoluogo etneo. Laureata, ha un lavoro, un marito e spera di avere presto anche un bambino. Scherza e sorride con generosità, ma sa essere seria e diligente quando si richiede. A vederla, impeccabile in ufficio o rilassata il sabato sera, nessuno sospetterebbe che possa avere una malattia rara e degenerativa. Eppure, tra le preoccupazioni di ogni giorno e le speranze per il futuro, Dalila affronta un’importante patologia autoimmune. Per tanto tempo ha taciuto, quasi nascosto o rimosso, la sua sofferenza; oggi ne parla con le persone più vicine e ha accettato di aprirsi in questo dialogo, in cui racconta l’impatto con la diagnosi e le prime cure, il rapporto con i genitori e quello con il marito, le relazioni con gli amici e i problemi sul lavoro, le lunghe ore in ospedale e i pensieri sulla morte, la voglia di vivere al meglio e la fede in Dio. Dimensioni e aspetti riscoperti o valorizzati grazie alla malattia.

  2. FISH Detection of PML-RARA Fusion in ins(15;17 Acute Promyelocytic Leukaemia Depends on Probe Size

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Lynda J. Campbell

    2013-01-01

    Full Text Available The diagnosis of acute promyelocytic leukaemia (APL is usually confirmed by cytogenetics showing the characteristic t(15;17, but a minority of patients have a masked PML/RARA fusion. We report ten patients with APL and no evidence of the t(15;17, in whom the insertion of RARA into PML could not be demonstrated by initial FISH studies using a standard dual fusion probe but was readily identified using smaller probes. Given the need for rapid diagnosis of APL, it is important to be aware of the false negative rate for large PML/RARA FISH probes in the setting of masked rearrangements.

  3. Elucidating the regulon of multidrug resistance regulator RarA in Klebsiella pneumoniae.

    Science.gov (United States)

    De Majumdar, Shyamasree; Veleba, Mark; Finn, Sarah; Fanning, Séamus; Schneiders, Thamarai

    2013-04-01

    RarA is an AraC-type regulator in Klebsiella pneumoniae, which, when overexpressed, confers a low-level multidrug-resistant (MDR) phenotype linked to the upregulation of both the acrAB and oqxAB efflux genes. Increased rarA expression has also been shown to be integral in the development of tigecycline resistance in the absence of ramA in K. pneumoniae. Given its phenotypic role in MDR, microarray analyses were performed to determine the RarA regulon. Transcriptome analysis was undertaken using strains Ecl8ΔrarA/pACrarA-2 (rarA-expressing construct) and Ecl8ΔrarA/pACYC184 (vector-only control) using bespoke microarray slides consisting of probes derived from the genomic sequences of K. pneumoniae MGH 78578 (NC_009648.1) and Kp342 (NC_011283.1). Our results show that rarA overexpression resulted in the differential expression of 66 genes (42 upregulated and 24 downregulated). Under the COG (clusters of orthologous groups) functional classification, the majority of affected genes belonged to the category of cell envelope biogenesis and posttranslational modification, along with genes encoding the previously uncharacterized transport proteins (e.g., KPN_03141, sdaCB, and leuE) and the porin OmpF. However, genes associated with energy production and conversion and amino acid transport/metabolism (e.g., nuoA, narJ, and proWX) were found to be downregulated. Biolog phenotype analyses demonstrated that rarA overexpression confers enhanced growth of the overexpresser in the presence of several antibiotic classes (i.e., beta-lactams and fluoroquinolones), the antifungal/antiprotozoal compound clioquinol, disinfectants (8-hydroxyquinoline), protein synthesis inhibitors (i.e., minocycline and puromycin), membrane biogenesis agents (polymyxin B and amitriptyline), DNA synthesis (furaltadone), and the cytokinesis inhibitor (sanguinarine). Both our transcriptome and phenotypic microarray data support and extend the role of RarA in the MDR phenotype of K. pneumoniae.

  4. Sarcoidose na infância com manifestações raras: vasculite, acometimento do sistema nervoso central, ósseo e genital Sarcoidosis in childhood with rare manifestations: vasculitis, central nervous system, bone and genital involvement

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Cáris de Rezende Pena

    2005-10-01

    Full Text Available Sarcoidose é uma doença granulomatosa sistêmica de ocorrência rara em crianças. Vasculite associada à sarcoidose é incomum e pode acometer vasos de pequeno a grande calibres. Envolvimento sintomático do sistema nervoso central e periférico ocorre em 5% a 10% dos pacientes e acometimento ósseo em 3% a 13%. Sarcoidose do trato geniturinário é extremamente rara. Descrevemos o caso de uma criança de 12 anos com diagnóstico de sarcoidose associada à vasculite, acometimento do sistema nervoso central, ósseo e genital. O amplo espectro de manifestações clínicas raras neste caso ilustra o caráter multissistêmico e multifacetário da sarcoidose.Sarcoidosis is a systemic granulomatous disease with rare occurrence in children. Vasculitis associated to sarcoidosis is uncommon and can affect small, medium or large-sized vessels. Symptomatic involvement of the central nervous and peripheral system occurs in 5% to 10% of the patients and osseous in 3% to 13%. Sarcoidosis of the genitourinary tract is extremely rare. We describe a case of a 12-year-old child with a diagnosis of sarcoidosis associated with vasculitis and with involvement of the central nervous system, osseous and genital. This case illustrates the wide spectrum of rare clinical manifestations in sarcoidosis.

  5. Uranium and thorium series disequilibrium in quaternary carbonate deposits from the Serra da Bodoquena and Pantanal do Miranda, Mato Grosso do Sul State, central Brazil

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Ribeiro, Fernando Brenha E-mail: brenha@iag.usp.br; Roque, Arnaldo; Boggiani, Paulo Cesar; Flexor, J.-M

    2001-01-15

    Activities of gamma-ray emitting members of the uranium ({sup 238}U) and thorium ({sup 232}Th) series were measured in a quaternary limestone deposit that outcrops in the southeastern Pantanal Matogrossense Basin and in quaternary tufas deposited at the drainage of the Serra da Bodoquena. It is a first step in a study of the mobilization of uranium and thorium series and its relation to surface hydrology, in a region where carbonate deposits are being continuously dissolved and reprecipitated. The obtained results show that all these deposits are characterized by very low concentrations of uranium and thorium. The {sup 238}U/{sup 226}Ra and {sup 228}Th/{sup 228}Ra activity ratios are significantly different than 1.0, indicating that both series are in radioactive disequilibrium. Although the Serra da Bodoquena deposits seem to be very recent, their very fine granulation and high porosity suggest that they behave as open systems for geochemical exchanges of uranium and thorium series members. The Pantanal do Miranda limestone has a radiocarbon age of 3900 yr BP. Since the thorium series is in disequilibrium it is also concluded that this deposit behaves as an open system for geochemical exchanges.

  6. Representación social de las enfermedades raras en la prensa española

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Sebastián Sánchez Castillo

    2012-07-01

    Full Text Available Las enfermedades raras en España afectan directamente a más de 3 millones de personas, por lo que puede considerarse como un problema de salud de gran interés social. Los datos que se presentan en esta investigación son el resultado de un análisis de contenido sobre el tratamiento que la prensa otorga a los afectados de enfermedades raras, a través de los textos de las noticias y fotografías presentes en los principales diarios españoles. Tomando la teoría del framing como base teórica se revelará el conjunto de posibles encuadres, sin tener prefijados de antemano un número determinado, y se descubrirán los encuadres noticioso latentes que pueden quedar ocultos a simple vista, así como las imágenes que acompañan a las noticias. Los resultados ayudarán a descubrir la interpretación que la prensa española hace de las más de 7 mil enfermedades raras catalogadas, así como del resto de actores relacionados personal o profesionalmente con estas patologías.

  7. Increase in the performance of vapor plants using gas turbines in series; Aumento da eficiencia de usinas a vapor utilizando turbinas a gas em serie

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Lezuo, Alex [Siemens AG (Brazil)

    1991-12-31

    An interesting option to improve the power efficiency of a conventional vapor plant is to convert it in a combined vapor and gas plant, coupling a gas series turbine. The investment is relatively low, the investment return time is short, and the low specific fuel consumption makes it possible to save in the general cost of the operation. At the same time, the quantity of residues to be disposed and also the pollutants emission are drastically reduced 5 refs., 3 figs., 2 tabs.

  8. Especiación de tierras raras en las soluciones ácidas y neutras del sistema de drenaje del Arroyo del Val (Zaragoza

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Zamora, A.

    1994-08-01

    se mantienen constantes a lo largo de toda la serie de los lantánidos dado que apenas existen variaciones en las constantes de estabilidad de las reacciones de formación de complejos de estos elementos con sulfato. Por tanto, estas reacciones no son las responsables del fraccionamiento observado en los modelos de distribución de REE de las soluciones ácidas; y su pauta característicamente convexa ha de estar relacionada con procesos de disolución de las arcillas y de los oxihidróxidos de hierro existentes en los materiales paleozoicos que conforman la cuenca de drenaje y/o con las fases coloidales transportadas por las soluciones. La distribución de especies de las Tierras Raras en las soluciones neutras se encuentra fundamentalmente controlada por complejos carbonatados y fosfatados. Las constantes de estabilidad de estos complejos aumentan varios órdenes de magnitud desde La a Lu por lo que representan el 80-90 % del total analizado para las Tierras Raras Ligeras (LREE y el 100 % para las Tierras Raras pesadas (HREE. Las especies LnPO04 y Ln(PO43-2 aparecen en proporciones significativas respecto a los complejos carbonatados, especialmente en el caso de las HREE, evidenciando la importancia del fosfato y de sus reacciones de formación de complejos con las Tierras Raras en los cálculos de especiación de esos elementos.

  9. Pedogeoquímica em perfis de alteração na região de Lavras (MG. II - elementos menores e elementos das terras raras

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    M. P. C. Lacerda

    2002-03-01

    Full Text Available Na região de Lavras, MG, analisou-se o comportamento geoquímico dos elementos menores (EM e elementos das terras raras (ETR ao longo da evolução pedogenética em perfis de solos com horizonteB textural, individualizados a partir de rochas de composição ácida, intermediária e básica do substrato. Nos perfis, realizaram-se análises químicas de EM e ETR, avaliando perdas e ganhos pelo balanço químico de massa. O estudo possibilitou o grupamento dos EM em duas classes: (amobilidade moderada a alta: perda da rocha fresca até o sólum; (bmobilidade moderada: enriquecimento relativo e eventualmente real no sólum. O comportamento dos ETR revelou grande mobilidade ao longo da evolução dos perfis de alteração.

  10. Morfeia generalizada em uma criança com ictiose arlequim, uma associação rara

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Maria F.A. Giacomin

    2016-02-01

    Full Text Available Resumo Introdução Ictiose arlequim é uma doença cutânea congênita grave, autossômica e rara, caracterizada por ressecamento excessivo da pele e hiperqueratose. A associação de ictiose com esclerose sistêmica foi descrita em apenas três crianças. Ainda não foi descrito nenhum paciente com morfeia generalizada (MG associada à ictiose arlequim. Relato de caso: Menina de quatro anos e seis meses de idade com diagnóstico de ictiose arlequim baseado em espessamento cutâneo difuso, com fissuras, descamação, eritema e sangramento da lesão desde as primeiras horas de vida. A paciente foi tratada com acitretina (1,0 mg/kg/dia e creme emoliente. Aos três anos e nove meses, desenvolveu contraturas musculares com dor à movimentação e limitação nos cotovelos e joelhos e placas esclerodérmicas difusas no abdômen, nas costas, na região suprapúbica e nas extremidades inferiores. A biópsia de pele mostrou epiderme retificada e hiperqueratose leve, derme reticular com linfócitos, infiltrado mononuclear perivascular e perianexial e esclerose da derme reticular e glândula sudorípara rodeada por um tecido colágeno denso, compatível com esclerodermia. A paciente preencheu os critérios para o subtipo MG. Metotrexato e prednisona foram introduzidos. Aos quatro anos e três meses, apresentou novas lesões esclerodérmicas, associando-se azatioprina à terapêutica anterior, sem resposta após dois meses. Discussão: Um caso de ictiose arlequim associada à MG foi descrito. O tratamento dessas duas condições é um desafio e requer uma equipe multidisciplinar.

  11. Patrones de las enfermedades raras congénitas en pacientes ingresados en un hospital regional

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    M.C. Martínez Cirre

    2013-08-01

    Full Text Available Fundamento. Describir el patrón de pacientes ingresados por enfermedades raras correspondientes a anomalías congénitas en un hospital regional. Métodos. Estudio transversal retrospectivo. Se consideraron las altas de hospitalización de los años 2009-2012 con diagnóstico principal entre los códigos CIE 9R MC 740-759. La fuente de información fue el Conjunto Mínimo Básico de Datos. Se analizaron variables sociodemográficas y clínicas. Resultados. Ingresan en el hospital por enfermedades raras congénitas un 1,6% de la población Un 58,5% fueron varones, con edad media de 21,4 ± 21,5 años. Las Categorías Diagnósticas Mayores más frecuentes fueron Enfermedades del sistema nervioso (86,9%, Enfermedades del aparato circulatorio (51,7% y Sistema músculo-esquelético (50,3%. El 18% de las hospitalizaciones correspondieron a reingresos de pacientes. El servicio con mayor número de episodios fue Cirugía Pediátrica, 29%, seguido de Neurocirugía, 20%. Conclusiones. El patrón de enfermedad rara congénita en el hospital Universitario Virgen de las Nieves corresponde a un paciente joven, con una enfermedad perteneciente al grupo de la Categoría Diagnóstica Mayor Enfermedad del sistema nervioso tratada quirúrgicamente y un porcentaje de reingresos no elevado.

  12. Síndrome Williams: una enfermedad rara con sintomatología contradictoria

    OpenAIRE

    Puente Ferreras, Aníbal; Fernández Lozano, María Paz; Alvarado Izquierdo, Jesús María; Jiménez Rodríguez, Virginia

    2011-01-01

    El síndrome Williams (SW) es una de las enfermedades raras o infrecuentes. Tiene una incidencia de un caso cada 20.000 nacimientos vivos. Se trata de una alteración genética, localizada en el cromosoma 7 (banda 7q11.23), en el 99% de los casos. La alteración genética afecta el desarrollo y el funcionamiento del sistema nervioso central. Esta enfermedad no tiene cura pero se pueden suavizar los síntomas cognitivos, emocionales y sociales. El SW ocurre casi en exclusividad en niñas y de forma e...

  13. Diagnóstico prenatal y manejo perinatal en enfermedades raras

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Gustavo Renconret P., Dr.

    2015-07-01

    Full Text Available El diagnóstico y manejo prenatal de enfermedades raras involucra un estudio multidisciplinario. Desde una visión obstétrica, herramientas de imagenología como la ultrasonografía y en menor medida la resonancia magnética fetal (RMF son esenciales para el diagnóstico de anomalías morfológicas y sospecha de defectos cromosómicos. Para el diagnóstico de enfermedades cromosómicas el estudio de cariograma obtenido de vellosidades coriales, líquido amniótico o sangre fetal mediante técnicas invasivas tal como biopsia corial, amniocentesis o cordocentesis ha sido hasta hace poco el gold standard del diagnóstico. Nuevas técnicas moleculares capaces de detectar microdeleciones como es el microarray nos ha permitido aproximarnos al origen de las enfermedades raras. Se revisarán además algunos de los defectos anatómicos raros y su enfoque neonatal.

  14. Fístula de enxerto coronariano da artéria torácica interna esquerda para artéria pulmonar esquerda após cirurgia de revascularização miocárdica: causa rara de isquemia miocárdica Left internal thoracic artery to left pulmonary artery fistula after coronary artery bypass graft surgery: a rare cause of myocardial ischemia

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Gustavo Luiz Gouvêa de Almeida Júnior

    2005-11-01

    Full Text Available Descrevemos o caso de um paciente que, seis anos após cirurgia de revascularização do miocárdio, desenvolveu dispnéia aos pequenos esforços. Foi documentada isquemia miocárdica por método de medicina nuclear e a cineangiocoronariografia mostrou todos os enxertos patentes com grande fístula da artéria torácica interna esquerda para artéria pulmonar esquerda. O paciente foi tratado com fechamento cirúrgico da fístula, tendo ótima evolução pós-operatória.We report a patient who developed dyspnea on mild exertion six years after coronary artery bypass graft surgery (CABG. Myocardial ischemia was documented by radionuclide imaging, and coronary angiography showed patency of all grafts and a large fistula between the left internal thoracic artery (LITA and the left pulmonary artery (LPA. The patient was submitted to surgical closure of the fistula and made an excellent recovery.

  15. Variação anatômica venosa rara em membros inferiores

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Melissa Andreia de Moraes Silva

    Full Text Available Resumo A anatomia do sistema venoso dos membros inferiores é uma das mais complexas no corpo humano. Devido a essa condição, é de extrema importância saber identificar variações que possam acometê-la, como as malformações congênitas. Em casos de agenesia de veias profundas, como uma malformação vascular rara, o quadro clínico pode manifestar-se com insuficiência venosa crônica, que pode evoluir com edema, hiperpigmentação e úlcera de membro inferior. Assim, em muitos casos, torna-se uma doença incapacitante e de difícil tratamento. Apresenta-se um caso de agenesia de segmento venoso femoropoplíteo no membro inferior direito em paciente de 36 anos de idade, que cursou com edema e varizes de grosso calibre no membro acometido.

  16. “Baço errante”, uma causa rara de abdomen agudo

    OpenAIRE

    2014-01-01

    Resumo: Baço “errante” é uma condição rara caracterizada por hipermobilidade esplénica devido à ausência ou laxidez dos seus ligamentos, podendo apresentar-se como abdómen agudo quando ocorre torção do seu próprio pedículo. Apresenta-se o caso de baço “errante” em jovem do sexo feminino, de quinze anos, com vómitos e dor abdominal na admissão hospitalar. Ocorreu deterioração do estado clínico com aparecimento de sinais clínicos de abdómen agudo, sendo realizada laparotomia com remoção do baço...

  17. Rara causa de discapacidad intelectual: síndrome de Coffin Lowry

    OpenAIRE

    Elibett Carcasés Carcasés; Jorge Lefebre Navarro; Nora Orive Rodríguez; Orlando Peña Mancebo

    2015-01-01

    El síndrome de Coffin–Lowry (CLS) es una rara forma sindrómica de retardo mental, que muestra una herencia dominante ligada al X. Sus signos principales son el retardo del desarrollo psicomotor y del crecimiento, las dismorfias craneofaciales, las anomalías digitales y las alteraciones esqueléticas progresivas. Se aplicó el método clínico y la técnica comparativa o de patrón para realizar el diagnóstico del CLS en escolar femenina, blanca, de 8 años, que llegó a servicio de Genética remitida ...

  18. PML-RARa modulates the vascular signature of extracellular vesicles released by acute promyelocytic leukemia cells.

    Science.gov (United States)

    Fang, Yi; Garnier, Delphine; Lee, Tae Hoon; D'Asti, Esterina; Montermini, Laura; Meehan, Brian; Rak, Janusz

    2016-01-01

    Oncogenic transformation is believed to impact the vascular phenotype and microenvironment in cancer, at least in part, through mechanisms involving extracellular vesicles (EVs). We explored these questions in the context of acute promyelocytic leukemia cells (NB4) expressing oncogenic fusion protein, PML-RARa and exquisitely sensitive to its clinically used antagonist, the all-trans retinoic acid (ATRA). We report that NB4 cells produce considerable numbers of EVs, which are readily taken up by cultured endothelial cells triggering their increased survival. NB4 EVs contain PML-RARa transcript, but no detectable protein, which is also absent in endothelial cells upon the vesicle uptake, thereby precluding an active intercellular trafficking of this oncogene in this setting. ATRA treatment changes the emission profile of NB4-related EVs resulting in preponderance of smaller vesicles, an effect that occurs in parallel with the onset of cellular differentiation. ATRA also increases IL-8 mRNA and protein content in NB4 cells and their EVs, while decreasing the levels of VEGF and tissue factor (TF). Endothelial cell uptake of NB4-derived EVs renders these cells more TF-positive and procoagulant, and this effect is diminished by pre-treatment of EV donor cells with ATRA. Profiling angiogenesis-related transcripts in intact and ATRA-treated APL cells and their EVs reveals multiple differences attributable to cellular responses and EV molecular packaging. These observations point to the potential significance of changes in the angiogenic signature and activity associated with EVs released from tumor cells subjected to targeted therapy.

  19. Evaluation of natural rubber from IAC series clones by solid state {sup 13}C NMR; Avaliacao da borracha natural de clones da serie IAC por {sup 13}C RMN no estado solido

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Martins, Maria A.; Moreno, Rogerio M.B.; Goncalves, Paulo S. [Instituto Agronomico de Campinas, SP (Brazil). Centro de Cafe e Plantas Tropicais. Programa Seringueira]. E-mails: paulog@iac.sp.gov.br; mariaalice@cnpdia.embrapa.br; Forato, Lucimara A.; Colnago, Luiz A.; Mattoso, Luiz H.C. [EMBRAPA Instrumentacao Agropecuaria, Sao Carlos, SP (Brazil)]. E-mail: colnago@cnpdia.embrapa.br; forato@cnpdia.embrapa.br; rogerio@cnpdia.embrapa.br; mattoso@cnpdia.embrapa.br; Job, Aldo E. [Universidade Estadual Paulista (UNESP), Presidente Prudente, SP (Brazil). Departamento de Fisica, Quimica e Biologia

    2005-07-01

    Agronomic Institute (IAC) and EMBRAPA Agricultural Instrumentation (EMBRAPA/CNPDIA) have been studied Hevea species in order to increase the production of the natural rubber and to develop new clones more appropriated to Brazil's soil and climate. Structural characterization of natural rubber [Hevea brasiliensis (Willd. ex Adr. de Juss.) Muell. - Arg.] from new clones of the IAC series (IAC 300, 301, 302, 303, 35, 40, and 56) and from RRIM 600 clone has been studied by high-resolution solid-state {sup 13}C NMR and by single pulse technique. The results have shown that the application of solid-state {sup 13}C NMR using the single pulse technique is a powerful tool to study natural rubber. The spectra obtained through this technique confirmed that natural rubber from all clones studied are cis-1,4-polyisoprene (author) form.(author)

  20. Initialization and state updating utilizing the OpenDA platform and Sentinel Satellite Series data for ecological modeling in the North Sea*

    Science.gov (United States)

    Ziemba, Alexander; El Serafy, Ghada

    2017-04-01

    Ecological modeling relies on the mathematical reconstruction of natural processes which results in a simplification of interactions between a vast number of ecological functions and variables. Despite this simplification, models are able to provide an approximation of the future states of environmental systems, however, inherit therein is a degree of uncertainty due to the simplifications. In order to compensate for these uncertainties and resulting errors, it is possible to anneal real world measurements from both Remote Sensing and In-Situ observations into the model space utilizing data assimilation. Given this, the OpenDA platform and related algorithms are employed in order to initialize the model space and update the model states during hindcasting simulations in order to provide an optimal departure state from which forecasts can be made. Through such a method, future model states have a reduced uncertainty band and provide deterministic results with higher accuracy. This methodology is applied to the prediction of chlorophyll-a concentrations within the southern coastal zone of the North Sea, focusing primarily on the Dutch coastal zone and the Wadden Sea. By utilizing data assimilation with the Sentinel Satellite Series data, an improved forecast is obtained as seen through a comparison of both purely deterministic runs as well as ensemble results which do not implement DA. Various combination of Sentinel data re used in order to evaluate the efficacy and benefit of introducing multiple data sets in the DA process for Coastal and Estuarine Ecological modeling. *This work has received funding from the European Union's Horizon 2020 research and innovation programme under grant agreement No 641762

  1. Liver trauma from penetrating injuries. Miscellanea, personal series, clinical and CT findings; Traumi epatici da lesioni penetranti. Miscellanea, casistica personale, aspetti clinici e con Tomografia Computerizzata

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Salzano, A.; Nocera, V. [Ospedale San Giovanni di Dio di Frattamaggiore, Servizio di Radiologia, Frattamaggiore, NA (Italy); De Rosa, A.; Vigliotti, A. [Azienda Sanitaria Locale NA1, Radiologia, Naples (Italy); Rossi, E.; Carbone, M.; Gatta, G. [Naples Univ. Federico 2., Naples (Italy). Ist. di Scienze Radiologiche; Vitale, L. [Ospedale di Sorrento, Servizio di Radiologia, Sorrento, NA (Italy)

    2000-12-01

    Penetrating liver wounds are related to many causes and rank second after blunt abdominal and liver trauma. In this report are examined the clinical and radiological findings of personal series of patients with penetrating trauma, especially by firearms and stab and cut wounds. It will also tried to define the diagnostic workup of these traumas, which is especially based on CT signs of liver damage and associated changes and which is of basic importance for following treatment, both surgical or conservative. In the last seven years it was retrospectively reviewed 31 cases of penetrating liver trauma. The patients were 19 men and 12 women, ranging in age 18 to 73 (mean 42), with penetrating liver injuries from firearms (16 patients) and stab (9 cases) wounds; 6 patients had injuries from different cases. Abdominal CT was carried out in emergency with the CT Angiography (CTA) technique in all patients. In the patients with suspected chest and abdomen involvement CT was performed from the mid-chest for accurate assessment of diaphragm and lung bases and to exclude associated pleuropulmonary damage. Penetrating liver wounds were caused by firearms in 70% of cases, by stabbing in 12% and, in the extant 18%, by other cases such as home accidents, road and work traumas, and liver biopsy. In this series, the liver was most frequently involved, especially by firearms wounds; in the 16 cases the most frequent injuries were hemorrhagic tears. It was found bullets in the liver in 6 cases. In one case of home accident the patient wounded himself while slicing bread with a long knife, which cut into the anterior abdominal wall and tore the anterior liver capsule, as seen at CTA. Penetrating wounds to liver and abdomen are less frequent than those to the chest. In the past decade the use of CT has changed the diagnostic and therapeutic approach to such injuries completely, decreasing the resort to explorative laparotomy and hepatorrhaphy. Indeed, CT provides a clear picture of

  2. Retocolite ulcerativa e artrite reumatoide: uma rara associação - relato de caso Ulcerative colitis and rheumatoid arthritis: a rare association - case report

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Vitor Alves Cruz

    2012-08-01

    Full Text Available A retocolite ulcerativa é uma desordem autoimune de etiologia desconhecida. Embora o intestino grosso represente o principal foco de autoimunidade, trata-se, na verdade, de uma doença sistêmica com inúmeras manifestações extraintestinais, inclusive articulares. A associação frequente entre diversas doenças autoimunes em um mesmo paciente é descrita na literatura. No entanto, é rara a coexistência entre retocolite ulcerativa e artrite reumatoide. Os autores relatam um caso de retocolite ulcerativa associada à artrite reumatoide em que a colite precedeu em 12 anos o aparecimento da artropatia inflamatória.Ulcerative colitis is an autoimmune disorder of unknown etiology. Although the large intestine is the major focus of autoimmunity, resulting in chronic diarrhea, that is actually a systemic disease, with numerous extraintestinal manifestations, such as articular involvement. The frequent association of a number of autoimmune diseases in the same patient has been described. However, the coexistence of ulcerative colitis and rheumatoid arthritis is rare. The authors report a case of ulcerative colitis associated with rheumatoid arthritis, in which colitis occurred 12 years before the onset of inflammatory arthropathy.

  3. Osteodistrofias raras do osso temporal Rare osteodysplasia of the temporal bone

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Marcos L. Antunes

    2005-04-01

    Full Text Available As osteodistrofias do osso temporal podem se manifestar de diversas maneiras, como envolvimento restrito ao osso temporal ou com envolvimento de outros ossos do crânio ou ainda fazerem parte de uma manifestação sistêmica. Consideramos, em nosso trabalho, duas entidades como osteodistofias raras, a osteopetrose e a doença de Camurati-Engelmann, esta última de incidência extremamente rara, com poucos relatos na literatura. Apresentamos dois casos de osteopetrose em sua forma benigna (doença de Albers-Schöenberg, um paciente de 11 anos e outro de 48 anos, ambos do sexo masculino, e um paciente de 28 anos do sexo feminino com a doença de Camurati-Engelmann (displasia diafisária hereditária progressiva, doenças hereditárias autossômicas que apresentam sintomas diversos. A paralisia facial periférica se manifestou em dois dos nossos pacientes. Discutimos alguns aspectos relacionados às manifestações clínicas destas doenças, achados radiológicos, assim como o diagnóstico diferencial e a conduta terapêutica diante de complicações das doenças.Temporal bone osteodysplasia can produce many different symptoms, such as involvement restricted to the temporal bone or impairment of other bones. We consider, in this study two entities that are rare osteodysplasia cases, which are osteopetrosis and Camurati-Engelmann disease, the latter being extremely rare. We present two cases of benign form of osteopetrosis (Albers-Schulenburg's disease, a patient of 11 years old and another one of 48 years old, both male, and a patient of 28 years old, female, with Camurati-Engelmann's disease. The facial palsy was a manifestation in two of the patients. We discuss some aspects about the clinical manifestations, radiological findings, as well as differential diagnostic and therapy in view of the complications of the diseases.

  4. Feocromocitoma: uma causa rara de hipertensão arterial na infância Pheochromocytoma: a rare cause of hypertension in childhood

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Flávia Carolina D. Georgetti

    2007-09-01

    Full Text Available OBJETIVO: Relatar o caso de um adolescente com feocromocitoma, uma causa rara de hipertensão arterial na infância. DESCRIÇÃO: Adolescente internado em unidade de terapia intensiva infantil em decorrência de emergência hipertensiva, conseqüente à presença de feocromocitoma em adrenal esquerda, diagnosticado por meio de tomografia computadorizada do abdome e pela dosagem de adrenalina e noradrenalina urinárias. O paciente foi submetido à adrenalectomia esquerda, após o uso de alfa-bloqueador para controle do quadro hipertensivo. O anatomopatológico confirmou o diagnóstico do tumor. No pós-operatório, o paciente permaneceu estável, possibilitando a suspensão dos anti-hipertensivos. COMENTÁRIOS: Os feocromocitomas são tumores capazes de produzir catecolaminas, especialmente adrenalina e/ou noradrenalina. Cerca de 85 a 95% dos tumores são únicos, benignos e encontrados na medula adrenal. O feocromocitoma é um tumor de incidência rara e apenas 10 a 20% ocorrem na infância, representando uma causa rara de hipertensão arterial. Esta última é um sinal freqüente na maioria das crianças (80%, podendo ser acompanhada por cefaléia e sudorese. A encefalopatia hipertensiva consiste em uma forma de apresentação excepcional da doença. O diagnóstico pode ser realizado, na maioria dos casos, pela tomografia de abdome e pela dosagem das catecolaminas e seus metabólitos produzidos pelo tumor. O tratamento de escolha consiste na ressecção completa do tumor após o preparo farmacológico do paciente com o uso de alfa-bloqueador. No pós-operatório, a maioria dos pacientes evolui com controle do quadro de hipertensão arterial.OBJECTIVE: Report an adolescent with pheochromocytoma, a rare cause of hypertension in childhood. CASE DESCRIPTION: Adolescent admitted to the pediatric intensive care unit due to hypertension, secondary to the presence of pheochromocytoma on the left adrenal. Diagnosis of the pheochromocytoma was made by

  5. Lipossarcoma gigante da vulva: relato de caso

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Priolli Denise Gonçalves

    2003-01-01

    Full Text Available O lipossarcoma é neoplasia rara, originária das células mesenquimais primitivas e, entre os sarcomas, é o tipo histológico mais freqüente. Acomete principalmente os membros, podendo atingir outras regiões, sendo rara a localização genital. Os autores relatam caso de lipossarcoma vulvar em paciente de 27 anos, que apresentava massa de crescimento progressivo que limitava a deambulação. O exame físico mostrava tumor vulvar volumoso e ulcerado. A doente foi submetida à ressecção local, tendo o exame histopatológico diagnosticado lipossarcoma bem diferenciado com margens livres de comprometimento. Atualmente a enferma encontra-se bem, sem recidiva da doença, 24 meses após a cirurgia.

  6. Chronic subdural hematoma of the posterior fossa associated with cerebellar hemorrhage: report of rare disease with MRI findings Hematoma subdural crônico de fossa posterior associado a hemorragia cerebelar espontânea: relato de doença rara com achados de RNM

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Leodante B. Costa Jr

    2004-03-01

    Full Text Available Chronic subdural hematoma of the posterior fossa is an uncommon entity, and spontaneous lesions are very rarely described, occurring mostly during anticoagulation therapy. The association of the posterior fossa chronic subdural hematoma with spontaneous parenchymal hemorrhage without anticoagulation therapy was never related in the literature, to our knowledge. We describe a case of a 64 year-old woman who suffered a spontaneous cerebellar hemorrhage, treated conservatively, and presented 1 month later with a chronic subdural posterior fossa hematoma.Hematomas subdurais da fossa posterior são lesões raras, mais comumente relacionadas com traumas graves. A ocorrência de hematomas subdurais crônicos na fossa posterior é muito rara, sendo descritos 15 casos até o momento, boa parte relacionada ao uso de anticoagulantes. Em nossa revisão da literatura, não pudemos encontrar nenhum relato da associação entre hematoma subdural crônico da fossa posterior e hemorragia cerebelar espontânea. Relatamos o caso de paciente de 64 anos com hematoma intraparenquimatoso cerebelar tratado conservadoramente e hematoma subdural crônico, tratado cirurgicamente, cerca de 1 mês após o acidente vascular cerebelar.

  7. DESHIDROGENACIÓN OXIDATIVA DE PROPANO POR FOSFATOS DE TIERRAS RARAS SOPORTADOS SOBRE PILC-AL

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Carolina De Los Santos

    2012-01-01

    Full Text Available Se presenta la actividad catalítica en la deshidrogenación oxidativa de propano de diferentes fosfatos de tierra rara LnPO 4 (donde Ln = La, Ce, Pr, Nd, Sm y de los mismos soportados sobre una arcilla pilareada con aluminio de alta superficie específica. Los sólidos fueron caracterizados por ATG, DR X, adsorción de nitrógeno y análisis inmediato post reacción para determinar la eventual formación de carbón superficial. Los ensayos catalíticos usando como mezcla de reacción C 3 H 8 /O 2 /Ar = 10/10/80 se hicieron a temperaturas entre 400ºC y 600ºC. Todos los catalizadores fuer on activos. Los principales productos de reacción fueron: H 2 , CO, CO 2 , CH 4 , C 2 H 4 y C 3 H 6 , no detectándose compuestos orgánicos oxigenados. Aunque todos los sistemas investigados fueron activos, los catalizadores soportados sobre PILC-Al presentaron una actividad mayor que los másicos, siendo el mayor efecto para el samario en que el rendimiento a 600oC aumenta del 4% al 10%. Este efecto fue atribuido al incremento en el área superficial específica.

  8. Rara causa de discapacidad intelectual: síndrome de Coffin Lowry

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Elibett Carcasés Carcasés

    2015-12-01

    Full Text Available El síndrome de Coffin–Lowry (CLS es una rara forma sindrómica de retardo mental, que muestra una herencia dominante ligada al X. Sus signos principales son el retardo del desarrollo psicomotor y del crecimiento, las dismorfias craneofaciales, las anomalías digitales y las alteraciones esqueléticas progresivas. Se aplicó el método clínico y la técnica comparativa o de patrón para realizar el diagnóstico del CLS en escolar femenina, blanca, de 8 años, que llegó a servicio de Genética remitida de la consulta de Ortopedia, donde era atendida por hiperlaxitud articular y escoliosis. Por su baja frecuencia esta entidad es poco conocida, por lo que resulta interesante la presentación de este caso, identificando las principales manifestaciones clínicas, que permiten un diagnóstico precoz y el manejo adecuado que incluye al paciente y su familia.

  9. Síndrome Williams: una enfermedad rara con sintomatología contradictoria

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Aníbal Puente Ferreras

    2011-01-01

    Full Text Available El síndrome Williams (SW es una de las enfermedades raras o infrecuentes. Tiene una incidencia de un caso cada 20.000 nacimientos vivos. Se trata de una alteración genética, localizada en el cromosoma 7 (banda 7q11.23, en el 99% de los casos. La alteración genética afecta el desarrollo y el funcionamiento del sistema nervioso central. Esta enfermedad no tiene cura pero se pueden suavizar los síntomas cognitivos, emocionales y sociales. El SW ocurre casi en exclusividad en niñas y de forma excepcional en niños. Los estudios epidemiológicos indican que está presente en todas las etnias, lenguas y culturas. El rango más llamativo de las personas con SW es la discrepancia entre el funcionamiento intelectual general (retraso leve o moderado acompañado de unas habilidades lingüísticas sobresalientes, muy superiores a lo esperado para su edad cronológica y mental. En un porcentaje alto de casos se observan problemas cardiacos, endocrinos, alteraciones del sueño, hiperacusia selectiva y alteraciones en la cognición espacial.

  10. Comparative analysis of short - term functional outcomes and quality of life in a prospective series of brachytherapy and Da Vinci robotic prostatectomy.

    Science.gov (United States)

    García-Sánchez, Cristina; Martín, Ana A Román; Conde-Sánchez, J Manuel; Congregado-Ruíz, C Belén; Osman-García, Ignacio; Medina-López, Rafael A

    2017-01-01

    There is a growing interest in achieving higher survival rates with the lowest morbidity in localized prostate cancer (PC) treatment. Consequently, minimally invasive techniques such as low-dose rate brachytherapy (BT) and robotic-assisted prostatectomy (RALP) have been developed and improved. Comparative analysis of functional outcomes and quality of life in a prospective series of 51BT and 42Da Vinci prostatectomies DV Materials and Methods: Comparative analysis of functional outcomes and quality of life in a prospective series of 93 patients with low-risk localized PC diagnosed in 2011. 51patients underwent low-dose rate BT and the other 42 patients RALP. IIEF to assess erectile function, ICIQ to evaluate continence and SF36 test to quality of life wee employed. ICIQ at the first revision shows significant differences which favour the BT group, 79% present with continence or mild incontinence, whereas in the DV group 45% show these positive results. Differences disappear after 6 months, with 45 patients (89%) presenting with continence or mild incontinence in the BT group vs. 30 (71%) in the DV group. 65% of patients are potent in the first revision following BT and 39% following DV. Such differences are not significant and cannot be observed after 6 months. No significant differences were found in the comparative analysis of quality of life. ICIQ after surgery shows significant differences in favour of BT, which disappear after 6 months. Both procedures have a serious impact on erectile function, being even greater in the DV group. Differences between groups disappear after 6 months. Copyright® by the International Brazilian Journal of Urology.

  11. High-Risk Microgranular Acute Promyelocytic Leukemia with a Five-Way Complex Translocation Involving PML-RARA

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Benjamin Powers

    2015-01-01

    Full Text Available Acute promyelocytic leukemia (APL is classically characterized by chromosomal translocation (15;17, resulting in the PML-RARA fusion protein leading to disease. Here, we present a case of a 50-year-old man who presented with signs and symptoms of acute leukemia with concern for APL. Therapy was immediately initiated with all-trans retinoic acid. The morphology of his leukemic blasts was consistent with the hypogranular variant of APL. Subsequent FISH and cytogenetic analysis revealed a unique translocation involving five chromosomal regions: 9q34, 17q21, 15q24, 12q13, and 15q26.1. Molecular testing demonstrated PML/RARA fusion transcripts. Treatment with conventional chemotherapy was added and he went into a complete remission. Given his elevated white blood cell count at presentation, intrathecal chemotherapy for central nervous system prophylaxis was also given. The patient remains on maintenance therapy and remains in remission. This is the first such report of a 5-way chromosomal translocation leading to APL. Similar to APL with chromosomal translocations other than classical t(15;17 which result in the typical PML-RARA fusion, our patient responded promptly to an ATRA-containing regimen and remains in complete remission.

  12. High-Risk Microgranular Acute Promyelocytic Leukemia with a Five-Way Complex Translocation Involving PML-RARA.

    Science.gov (United States)

    Powers, Benjamin; Persons, Diane; Rao, Deepthi; Woodroof, Janet; Lin, Tara L

    2015-01-01

    Acute promyelocytic leukemia (APL) is classically characterized by chromosomal translocation (15;17), resulting in the PML-RARA fusion protein leading to disease. Here, we present a case of a 50-year-old man who presented with signs and symptoms of acute leukemia with concern for APL. Therapy was immediately initiated with all-trans retinoic acid. The morphology of his leukemic blasts was consistent with the hypogranular variant of APL. Subsequent FISH and cytogenetic analysis revealed a unique translocation involving five chromosomal regions: 9q34, 17q21, 15q24, 12q13, and 15q26.1. Molecular testing demonstrated PML/RARA fusion transcripts. Treatment with conventional chemotherapy was added and he went into a complete remission. Given his elevated white blood cell count at presentation, intrathecal chemotherapy for central nervous system prophylaxis was also given. The patient remains on maintenance therapy and remains in remission. This is the first such report of a 5-way chromosomal translocation leading to APL. Similar to APL with chromosomal translocations other than classical t(15;17) which result in the typical PML-RARA fusion, our patient responded promptly to an ATRA-containing regimen and remains in complete remission.

  13. Medicamentos de alto custo para doenças raras no Brasil: o exemplo das doenças lisossômicas High cost drugs for rare diseases in Brazil: the case of lysosomal storage disorders

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Mônica Vinhas de Souza

    2010-11-01

    Full Text Available Este artigo aborda, de forma crítica, aspectos das políticas públicas brasileiras para medicamentos, com ênfase nos de alto custo dirigidos às doenças raras. As doenças lisossômicas foram utilizadas como exemplo pela sua raridade e pela tendência mundial para o desenvolvimento de novos fármacos para seu tratamento. Três doenças foram abordadas: doença de Gaucher, doença de Fabry e mucopolissacaridose tipo I. Embora todas tenham medicamentos registrados no Brasil, a doença de Gaucher é a única com protocolo clínico e diretrizes de tratamento balizadas pelo Ministério da Saúde. Os autores almejam, com este artigo, fomentar a discussão sobre o papel da avaliação de tecnologias em saúde para o tratamento das doenças raras no Brasil, enfatizando a necessidade de políticas legitimadas dirigidas especialmente a elas. A despeito das dificuldades de se estabelecer uma política de saúde específica para cada doença rara, é possível o estabelecimento de modelos racionais para lidar com esse crescente desafio.This paper approaches in a critical way aspects of Brazilian public policies for drugs, emphasizing those classified as high cost and for rare diseases. The lysosomal storage diseases was taken as an example because of their rarity and the international trend for the development of new drugs for their treatment, all at high costs. Three lysosomal storage diseases were approached: Gaucher disease, Fabry disease and mucopolysaccharidosis type I. Gaucher disease has its treatment drug licensed in Brazil and guidelines for its use are established through a clinical protocol by the Ministry of Health. The others have their drug treatments registered in Brazil; however, no treatment guidelines for them have been developed by the government. The objective of the paper was to foster the discussion on the role of health technology assessment for high-cost drugs for rare diseases in Brazil, emphasizing the need for establishing

  14. Concepção da relação aprendizagem e desenvolvimento subjacente a pratica dos professores em ensino de ciencias nas series iniciais do I grau (1a. a 4a. series)

    OpenAIRE

    Pereira, Yara Christina Cesario

    1996-01-01

    Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciencias da Educação Análise da visão dos professores que atuam no ensino fundamental (1a a 4a séries) na rede pública, a respeito da relação aprendizagem e desenvolvimento, do papel da aprendizagem escolar e das interações sociais no processo de desenvolvimento humano, a partir dos pressupostos da teoria histórico-cultural ou sócio-cultural, elaborados por Vygotsky.

  15. Mineralogia dos solos da série taquaral na estação experimental "Teodureto de Camargo" Mineralogical studies on soils of the taquaral series

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Vicente Antonio Vitório Girardi

    1963-01-01

    Full Text Available Os minerais componentes dos solos da série Taquaral são provenientes do dia básio e de sedimentos glaciais. A contribuição dêsses sedimentos atinge grandes profundidades, apresentando pequena variação percentual nos horizontes A, B e C e diminuindo sensìvelmente no CDr, onde é acentuada a influência do diabásio. Foi estudado o intemperismo do diabásio, sob as condições de boa drenagem e topografia alta, bem como a composição mineralógica do solo.The minerals present in soils of the Taquaral Series are originated from diabase and glacial sedimentary rocks. The glacial contribution in materials to these soils reaches great depths. There is little variation in the percentage of these minerals in horizons A, B, and C, but they decrease in the lower layers, CDr horizon, where diabase is the most important contributor. The mechanism of diabase weathering was studied under conditions of high topography and good drainage mainly through the transformation of feldspars.

  16. Flow cytometric immunobead assay for fast and easy detection of PML-RARA fusion proteins for the diagnosis of acute promyelocytic leukemia.

    Science.gov (United States)

    Dekking, E H A; van der Velden, V H J; Varro, R; Wai, H; Böttcher, S; Kneba, M; Sonneveld, E; Koning, A; Boeckx, N; Van Poecke, N; Lucio, P; Mendonça, A; Sedek, L; Szczepański, T; Kalina, T; Kanderová, V; Hoogeveen, P; Flores-Montero, J; Chillón, M C; Orfao, A; Almeida, J; Evans, P; Cullen, M; Noordijk, A L; Vermeulen, P M; de Man, M T; Dixon, E P; Comans-Bitter, W M; van Dongen, J J M

    2012-09-01

    The PML-RARA fusion protein is found in approximately 97% of patients with acute promyelocytic leukemia (APL). APL can be associated with life-threatening bleeding complications when undiagnosed and not treated expeditiously. The PML-RARA fusion protein arrests maturation of myeloid cells at the promyelocytic stage, leading to the accumulation of neoplastic promyelocytes. Complete remission can be obtained by treatment with all-trans-retinoic acid (ATRA) in combination with chemotherapy. Diagnosis of APL is based on the detection of t(15;17) by karyotyping, fluorescence in situ hybridization or PCR. These techniques are laborious and demand specialized laboratories. We developed a fast (performed within 4-5 h) and sensitive (detection of at least 10% malignant cells in normal background) flow cytometric immunobead assay for the detection of PML-RARA fusion proteins in cell lysates using a bead-bound anti-RARA capture antibody and a phycoerythrin-conjugated anti-PML detection antibody. Testing of 163 newly diagnosed patients (including 46 APL cases) with the PML-RARA immunobead assay showed full concordance with the PML-RARA PCR results. As the applied antibodies recognize outer domains of the fusion protein, the assay appeared to work independently of the PML gene break point region. Importantly, the assay can be used in parallel with routine immunophenotyping for fast and easy diagnosis of APL.

  17. The DNA binding property of PML/RARA but not the integrity of PML nuclear bodies is indispensable for leukemic transformation.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Xi Liu

    Full Text Available PML/RARA is the oncoprotein driving acute promyelocytic leukemia (APL. It suppresses genes expression by recruitment of a number of transcriptional repressors, resulting in differentiation block and malignant transformation of hematopoietic cells. Here, we found that mice primary hematopoietic progenitor cells (HPCs, transduced by DNA-binding-defective PML/RARA mutants, were deficient in colony formation. Further experiments showed that DNA-binding-defective PML/RARA mutants could not repress the transcription of retinoic acid regulated genes. Intriguingly, there were no significant differences of the micro-speckled intracellular distribution between the mutants and wild-type PML/RARA. Some retinoic acid target genes regulated by PML/RARA are involved in not only differentiation block but also hematopoietic cell self-renewal. Altogether, our data demonstrate that direct DNA-binding is essential for PML/RARA to immortalize hematopoietic cells, while disruption of PML-nuclear body does not seem to be a prerequisite for hematopoietic cell transformation.

  18. Ortner's syndrome: case series and literature review Síndrome de Ortner: série de casos e revisão da literatura

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Vijayalakshmi Subramaniam

    2011-10-01

    Full Text Available More than a century ago, Ortner described a case of cardiovocal syndrome wherein he attributed a case of left vocal fold immobility to compression of the recurrent laryngeal nerve by a dilated left atrium in a patient with mitral valve stenosis. Since then, the term Ortner's syndrome has come to encompass any nonmalignant, cardiac, intrathoracic process that results in embarrassment of either recurrent laryngeal nerve-usually by stretching, pulling, or compression; and causes vocal fold paralysis. Not surprisingly, the left recurrent laryngeal nerve, with its longer course around the aortic arch, is more frequently involved than the right nerve, which passes around the subclavian artery. OBJECTIVES: To discuss the pathogenesis of hoarseness resulting from cardiovascular disorders involving the recurrent laryngeal nerve along with the findings of literature review. MATERIALS AND METHODS: This paper reports a series of four cases of Ortner's syndrome occurring due to different causes. DESIGN: Case study. RESULT: Ortner's syndrome could be a cause of hoarseness of voice in patients with cardiovascular diseases. CONCLUSION: Although hoarseness of voice is frequently encountered in the Otolaryngology outpatient department, cardiovascular- related hoarseness is an unusual presentation. Indirect laryngoscopy should be routinely performed in all cases of heart disease.Há mais de um século, Ortner descreveu um caso de síndrome cardiovocal, no qual ele atribuiu um caso de imobilidade da prega vocal esquerda à compressão do nervo laríngeo recorrente causada por dilatação do átrio esquerdo em um paciente com estenose valvar mitral. Desde então, o termo Síndrome de Ortner tem sido usado para descrever qualquer condição cardíaca intratorácica não maligna que resulte no envolvimento do nervo laríngeo recorrente - geralmente por estiramento, contração ou compressão, causando paralisia vocal. Não é surpreendente que o nervo lar

  19. MicroRNA-27a Contributes to Rhabdomyosarcoma Cell Proliferation by Suppressing RARA and RXRA.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Lucia Tombolan

    Full Text Available Rhabdomyosarcomas (RMS are rare but very aggressive childhood tumors that arise as a consequence of a regulatory disruption in the growth and differentiation pathways of myogenic precursor cells. According to morphological criteria, there are two major RMS subtypes: embryonal RMS (ERMS and alveolar RMS (ARMS with the latter showing greater aggressiveness and metastatic potential with respect to the former. Efforts to unravel the complex molecular mechanisms underlying RMS pathogenesis and progression have revealed that microRNAs (miRNAs play a key role in tumorigenesis.The expression profiles of 8 different RMS cell lines were analyzed to investigate the involvement of miRNAs in RMS. The miRNA population from each cell line was compared to a reference sample consisting of a balanced pool of total RNA extracted from those 8 cell lines. Sixteen miRNAs whose expression discriminates between translocation-positive ARMS and negative RMS were identified. Attention was focused on the role of miR-27a that is up-regulated in the more aggressive RMS cell lines (translocation-positive ARMS in which it probably acts as an oncogene. MiR-27a overexpressing cells showed a significant increase in their proliferation rate that was paralleled by a decrease in the number of cells in the G1 phase of the cell cycle. It was possible to demonstrate that miR-27a is implicated in cell cycle control by targeting the retinoic acid alpha receptor (RARA and retinoic X receptor alpha (RXRA.Study results have demonstrated that miRNA expression signature profiling can be used to classify different RMS subtypes and suggest that miR-27a may have a therapeutic potential in RMS by modulating the expression of retinoic acid receptors.

  20. Study of rare earth separation by counter current electromigration; Estudo da separacao de terras raras por eletromigracao em contra corrente

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Correa, Sergio Machado

    1995-08-01

    The counter current electromigration (CCEM) is an electrophoretic technique where the charged species migrate on an electrical field toward an electrolytic flux. Usually this electrolyte is a complexing agent and is necessary to increase the small differences between the species mobilities. A new column was developed, all made of acrylic, in a cylindrical shape. A set of experiments was carried out with the species Na{sup +}/K{sup +}, K{sup +}/Sm{sup +3}, K{sup +}/Eu{sup +3} and K{sup +}/Sm{sup +3}/Eu{sup +3} using the {alpha}-hydrox i-isobutyric acid o,01 M as the counter current electrolytic flux. From a synthetic mixture of 90% of samarium and 10% of europium was obtained the samarium ion in a purity better than 99,9% where the concentration of Eu was determined by the polarography technique. The potassium ion was used as a leading electrolyte. It was also measured the mobilities of the involved species in the {alpha}-HIBA medium. Two models are proposed, a stationary model and a dynamic one. A simulator of a simplified stationary model, prepared in FORTRAN language, was developed and tested toward experimental results. (author)

  1. Effects of doping in BSCCO superconductor system; Efeito da dopagem do sistema superconductor BSCCO com terras raras

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Rodrigues, V.D.; Carvalho, C.L.; Souza, E.J. de; Torsoni, G.B.; Silva, M.J. da, E-mail: vivian_delmute@yahoo.com.b [UNESP, Ilha Solteira, SP (Brazil). Dept. de Fisica e Quimica

    2010-07-01

    There are several studies on doping in superconducting systems, due to their high TC. Actually, the search for high current densities permitting future application of these materials. In this work, the purpose was to synthesize and characterize the phase (Bi,Pb)-2223 pure and doped BSCCO superconducting system to study the influence of the dopant on its electrical properties and its TC. Doping was achieved by substituting La in the sites of Sr, with the stoichiometric formula Bi{sub 1,6}Pb{sub 0,4}Sr{sub 2-x}Re{sub x}Ca{sub 2}Cu{sub 3}O{sub 10+{delta}{delta}}, where x=0.5. Precursor solutions were prepared by Pechini method and heat treated between 800 deg C- 810 deg C. The samples were structurally characterized by X-ray diffraction and electrically by dc four-probe method. XRD analysis suggesting the formation of (Bi,Pb)-2212 and (Bi,Pb)-2223 phase in pure and doped samples, respectively. While the electrical measurements indicated a decrease in the superconducting temperature for the doped sample. (author)

  2. Performance of new Hevea clones from IAC 400 series Perfomance de novos clones de Hevea da série IAC 400

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Paulo de Souza Gonçalves

    2007-06-01

    Full Text Available The Hevea breeding program of Instituto Agronômico de Campinas (IAC has completed clonal evaluation on the following series: IAC 100, IAC 200 and IAC 300. The performance of 22 clones of Hevea brasiliensis (Willd. ex Adr. de Juss. Muell.-Arg., evolved at IAC, over a period of eleven years was evaluated in the Western Central part of the São Paulo State, Brazil. Among these 22 new clones, six were intraspecific hybrid clones (IAC 400, IAC 404, IAC 405, IAC 406, IAC 410, IAC 412 and the remaining are primary those resulted from selected ortets within half-sib progenies. An old popular clone RRIM 600, of Malaysian origin, was used as the control. The trial was laid out in a randomized block design with three replications. Yield performance over a period of four years, mean girth at the 11th year, girth increment before tapping and on tapping, thermal property of natural rubber produced, bark thickness, number of latex vessel rows in seven year virgin bark, percentage incidence of tapping panel dryness, wind damage and diseases like leaf and panel anthracnose have been observed. Sixty one percent of the clones were superior in relation to the control for yield. The clone IAC 400 recorded the highest yield (97.40 g tree-1 tap-1 over four years of tapping, followed by IAC 411 (78.87 tree-1 tap-1, whereas the control clone RRIM 600 recorded 50.86 g tree-1 tap-1. All selected clones were vigorous in growth. Girth increment of these clones was average to above average. Except for IAC 423, other clones had thick virgin bark at opening ranging from 4.84 mm for IAC 401 to 6.38 mm for IAC 416. The natural rubbers from IAC clones have shown good thermal stability up to 300ºC and no differences in the thermal behavior among rubber from clones of the IAC series and the clone RRIM 600 were found in inert atmosphere.O programa de melhoramento de Hevea do Instituto Agronômico de Campinas (IAC completou a avaliação dos clones da série IAC 100, IAC 200 e IAC

  3. MIR125B1 represses the degradation of the PML-RARA oncoprotein by an autophagy-lysosomal pathway in acute promyelocytic leukemia.

    Science.gov (United States)

    Zeng, Cheng-Wu; Chen, Zhen-Hua; Zhang, Xing-Ju; Han, Bo-Wei; Lin, Kang-Yu; Li, Xiao-Juan; Wei, Pan-Pan; Zhang, Hua; Li, Yangqiu; Chen, Yue-Qin

    2014-10-01

    Acute promyelocytic leukemia (APL) is characterized by the t(15;17)-associated PML-RARA fusion gene. We have previously found that MIR125B1 is highly expressed in patients with APL and may be associated with disease pathogenesis; however, the mechanism by which MIR125B1 exerts its oncogenic potential has not been fully elucidated. Here, we demonstrated that MIR125B1 abundance correlates with the PML-RARA status. MIR125B1 overexpression enhanced PML-RARA expression and inhibited the ATRA-induced degradation of the PML-RARA oncoprotein. RNA-seq analysis revealed a direct link between the PML-RARA degradation pathway and MIR125B1-arrested differentiation. We further demonstrated that the MIR125B1-mediated blockade of PML-RARA proteolysis was regulated via an autophagy-lysosomal pathway, contributing to the inhibition of APL differentiation. Furthermore, we identified DRAM2 (DNA-damage regulated autophagy modulator 2), a critical regulator of autophagy, as a novel target that was at least partly responsible for the function of MIR125B1 involved in autophagy. Importantly, the knockdown phenotypes for DRAM2 are similar to the effects of overexpressing MIR125B1 as impairment of PML-RARA degradation, inhibition of autophagy, and myeloid cell differentiation arrest. These effects of MIR125B1 and its target DRAM2 were further confirmed in an APL mouse model. Thus, MIR125B1 dysregulation may interfere with the effectiveness of ATRA-mediated differentiation through an autophagy-dependent pathway, representing a novel potential APL therapeutic target.

  4. High-throughput sequencing of Astrammina rara: Sampling the giant genome of a giant foraminiferan protist

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Reilly Andrew A

    2011-03-01

    Full Text Available Abstract Background Foraminiferan protists, which are significant players in most marine ecosystems, are also genetic innovators, harboring unique modifications to proteins that make up the basic eukaryotic cell machinery. Despite their ecological and evolutionary importance, foraminiferan genomes are poorly understood due to the extreme sequence divergence of many genes and the difficulty of obtaining pure samples: exogenous DNA from ingested food or ecto/endo symbionts often vastly exceed the amount of "native" DNA, and foraminiferans cannot be cultured axenically. Few foraminiferal genes have been sequenced from genomic material, although partial sequences of coding regions have been determined by EST studies and mass spectroscopy. The lack of genomic data has impeded evolutionary and cell-biology studies and has also hindered our ability to test ecological hypotheses using genetic tools. Results 454 sequence analysis was performed on a library derived from whole genome amplification of microdissected nuclei of the Antarctic foraminiferan Astrammina rara. Xenogenomic sequence, which was shown not to be of eukaryotic origin, represented only 12% of the sample. The first foraminiferal examples of important classes of genes, such as tRNA genes, are reported, and we present evidence that sequences of mitochondrial origin have been translocated to the nucleus. The recovery of a 3' UTR and downstream sequence from an actin gene suggests that foraminiferal mRNA processing may have some unusual features. Finally, the presence of a co-purified bacterial genome in the library also permitted the first calculation of the size of a foraminiferal genome by molecular methods, and statistical analysis of sequence from different genomic sources indicates that low-complexity tracts of the genome may be endoreplicated in some stages of the foraminiferal life cycle. Conclusions These data provide the first window into genomic organization and genetic control in

  5. Doença de Marchiafava-Bignami: uma rara entidade com prognóstico sombrio Marchiafava-Bignami disease: a rare entity with a poor outcome

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Paulo Eduardo Mestrinelli Carrilho

    2013-03-01

    Full Text Available A doença de Marchiafava-Bignami é uma entidade rara, caracterizada por uma degeneração primária do corpo caloso, associada com o consumo crônico do etanol. A doença pode, ocasionalmente, ocorrer em pacientes não etilistas cronicamente desnutridos. Uma deficiência de vitaminas do complexo B é considerada como a hipótese etiopatogênica principal, uma vez que muitos pacientes obtiveram uma melhora após a administração desses compostos. Algumas vezes, entretanto, tal resposta terapêutica não foi observada. O diagnóstico definitivo da doença de Marchiafava-Bignami pode ser problemático e depende das características de estudos de neuroimagem, especialmente a ressonância magnética. Seu tratamento, dessa forma, é ainda controverso, com resultados variáveis. Como estão implicados fatores nutricionais, analogamente à encefalopatia de Wernicke, alguns autores recomendam a reposição de vitaminas do complexo B, particularmente da B1. O presente artigo relata a forma aguda da doença de Marchiafava-Bignami em um paciente masculino dependente do álcool, que apresentou discreta melhora após a administração parenteral das vitaminas do complexo B. Como consequência de suas más condições neurológicas e imunológicas, ele desenvolveu infecções pulmonares múltiplas e permaneceu, por longo tempo, na unidade de terapia intensiva. Seu óbito ocorreu por sepse causada por um fungo raro, o Rhodotorula mucilaginosa. O artigo é um relato clínico da evolução desse paciente, com a apresentação de seus dados de neuroimagem, acompanhada por uma revisão sobre doença de Marchiafava-Bignami e sobre as infecções por Rhodotorula dentro da perspectiva da unidade de cuidado intensivo.Marchiafava-Bignami disease is a rare affliction characterized by primary degeneration of the corpus callosum associated with chronic consumption of ethanol. The disease may occasionally occur in patients who are not alcoholics but are chronically

  6. PML-RARA-associated cooperating mutations belong to a transcriptional network that is deregulated in myeloid leukemias.

    Science.gov (United States)

    Ronchini, C; Brozzi, A; Riva, L; Luzi, L; Gruszka, A M; Melloni, G E M; Scanziani, E; Dharmalingam, G; Mutarelli, M; Belcastro, V; Lavorgna, S; Rossi, V; Spinelli, O; Biondi, A; Rambaldi, A; Lo-Coco, F; di Bernardo, D; Pelicci, P G

    2017-01-20

    It has been shown that individual acute myeloid leukemia (AML) patients are characterized by one of few initiating DNA mutations and 5-10 cooperating mutations not yet defined among hundreds identified by massive sequencing of AML genomes. We report an in vivo insertional-mutagenesis screen for genes cooperating with one AML initiating mutations (PML-RARA, oncogene of acute promyelocytic leukemia, APL), which allowed identification of hundreds of genetic cooperators. The cooperators are mutated at low frequency in APL or AML patients but are always abnormally expressed in a cohort of 182 APLs and AMLs analyzed. These deregulations appear non-randomly distributed and present in all samples, regardless of their associated genomic mutations. Reverse-engineering approaches showed that these cooperators belong to a single transcriptional gene network, enriched in genes mutated in AMLs, where perturbation of single genes modifies expression of others. Their gene-ontology analysis showed enrichment of genes directly involved in cell proliferation control. Therefore, the pool of PML-RARA cooperating mutations appears large and heterogeneous, but functionally equivalent and deregulated in the majority of APLs and AMLs. Our data suggest that the high heterogeneity of DNA mutations in APLs and AMLs can be reduced to patterns of gene expression deregulation of a single 'mutated' gene network.Leukemia advance online publication, 20 January 2017; doi:10.1038/leu.2016.386.

  7. Acute promyelocytic leukemia in early pregnancy with translocation t(15;17) and variant PML/RARA fusion transcripts.

    Science.gov (United States)

    Park, Tae Sung; Lee, Seung Tae; Kim, Jin Seok; Song, Jaewoo; Lee, Kyung-A; Kim, Sue Jung; Seok, Yoon-Mi; Lee, Hyeon-Ji; Han, Jeong-Hyun; Kim, Jong-Kee; Lee, Eun Yup; Choi, Jong Rak

    2009-01-01

    A 32-year-old pregnant woman in the 13th gestational week was brought to Severance Hospital with gum bleeding and easy bruising. Initial laboratory results revealed anemia and thrombocytopenia. In a peripheral blood smear, 81% of leukocytes were large, abnormal promyelocytes. Bone marrow aspiration showed a hypercellular marrow with packed leukemic promyelocytes, and chromosome study revealed a karyotype of 46,XX,t(15;17)(q22;q21)[10]/46,XX[10]. In addition, variant fusion transcripts of PML/RARA were detected in the marrow specimen. The patient was diagnosed with acute promyelocytic leukemia (APL) and was treated with all-trans retinoic acid (ATRA) and idarubicin. One month from the patient's initial diagnosis a follow-up bone marrow examination was performed, revealing complete remission (CR). We know of no previous reports of APL during pregnancy associated with variant PML/RARA fusion transcripts. Here, we describe a novel case of APL in a pregnant woman with a t(15;17) translocation and variant fusion transcripts.

  8. O voo da águia

    OpenAIRE

    Botas, Philippe; Miranda, Paula; Pereira, Carolina,; Santiago, Luiz Miguel

    2013-01-01

    Enquadramento: A cervicalgia é um motivo de consulta muito frequente em Cuidados de Saúde Primários. O Médico de Família deve saber que a sua etiologia não se limita a patologia muscular ou degenerativa da coluna cervical. Justificação: Divulgação de entidade nosológica rara que pode motivar cervicalgia. Descrição de Caso: Homem de 36 anos, inspetor administrativo, pertencente a uma família nuclear na fase IV do ciclo de Duvall, de classe média. Antecedentes pessoais de amigdalectomia. ...

  9. Enfermedades raras en pediatría Rare diseases in paediatrics

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    D. González-Lamuño

    2008-01-01

    Full Text Available Pocas áreas de la asistencia pediátrica son tan susceptibles de revisión en cuanto a las pautas de actuación, y de tan necesaria formación por parte del profesional, como la asistencia a un niño y a su familia con una enfermedad rara (ER, muy especialmente si se trata de un niño malformado. El impacto de por vida, que conllevan muchas ER, obliga a un seguimiento continuado del niño, centrado tanto en los aspectos evolutivos del mismo como en la adaptación de la familia al problema. Además de la triste realidad a la que se enfrentan, los padres frecuentemente deben tomar decisiones inmediatas sobre el tratamiento médico o quirúrgico de su hijo, o enfrentarse a una condición letal o incapacitante que les «roba» sus expectativas. Sólo una adecuada atención a cada uno de los múltiples problemas a los que se enfrentan estos niños y sus familias ayuda a minimizar el potencial handicap asociado a las ER. A pesar de la indudable complejidad que conlleva la profundización en este campo, el pediatra debe introducirse en el conocimiento de estas enfermedades con la finalidad de fundamentar su implicación en el diagnóstico y seguimiento de los pacientes. Su abstención ante esta responsabilidad repercutiría negativamente en la atención a estos enfermos, que deberá compartir con los especialistas correspondientes.Few areas of paediatric care are as susceptible to the revision of lines of action, and require such professional training, as the care of the child with a rare disease (RD and his/her family, especially if there are malformations. The lifelong impact, which many RDs entail, make continuous monitoring of the child compulsory, centred both on the evolutionary aspects of the RD and on the family’s adaptation to the problem. Besides the sad reality they confront, the parents must frequently make immediate decisions on medical or surgical treatment for their child, or face a lethal or disabling condition that "robs" them of

  10. Interpretación de la distribución de elementos de las tierras raras en el basamento alterado de la zona de San Manuel, provincia de Buenos Aires

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Raúl R Fernández

    2010-10-01

    Full Text Available En las canteras de arcilla ubicadas en las proximidades de la localidad de San Manuel, provincia de Buenos Aires, puede observarse el basamento ígneo-metamórfico (Complejo Buenos Aires notablemente alterado hasta unos 16 m de profundidad por debajo de la cubierta sedimentaria neoproterozoica-cámbrica? (Grupo Sierras Bayas. Los estudios al microscopio y la difracción de rayos X permitieron definir una zonación mineralógica de la alteración, que de arriba hacia abajo comprende: zona de pirofilita-caolinita (desde el nivel de cuarcitas con el que se inicia la serie sedimentaria suprayacente hasta ~5 m, zona de pirofilita-illita (de ~5 m hasta ~ 10 m y zona de cuarzo-illita/sericita en los niveles más profundos. La distribución de los elementos de las tierras taras (ETR normalizados, en el basamento alterado mostraron dos patrones: el patrón 1 con aumento relativo de los elementos de tierras raras pesadas (ETRP respecto a las livianas (ETRL y anomalía positiva en Ce y Eu y el patrón 2, con incremento de las tierras raras livianas respecto a las pesadas y anomalía negativa en Ce. Estos dos patrones se atribuyen a distintos procesos que produjeron los cambios en las rocas del basamento: el patrón 2 a una alteración hidrotermal y el patrón 1 a una alteración meteórica superpuesta que en parte es coincidente con la presencia de caolinita.

  11. Abordagem da Catarata Congênita: análise de série de casos Approach to Congenital Cataract: case series analysis

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Marina Soares Viegas Moura Rezende

    2008-02-01

    Full Text Available A catarata congênita é uma causa importante de deficiência visual, principalmente por ambliopia, com prevalência aproximada de 0,4%. Seu manejo cirúrgico, inclusive em crianças, tem se desenvolvido, levando a melhores resultados visuais e contribuindo para o controle da ambliopia. OBJETIVO: Relatar os resultados precoces de uma série de casos submetidos a diferentes modalidades cirúrgicas para catarata congênita no Serviço de Catarata do Instituto de Oftalmologia Tadeu Cvintal (IOTC de janeiro de 2004 a janeiro de 2005. MÉTODOS: Estudo retrospectivo em 19 crianças (32 olhos com catarata congênita. A série de casos foi dividida em três grupos de acordo com a abordagem cirúrgica: lensectomia via pars plana, facoaspiração com e sem implante de lente intraocular. A acuidade visual corrigida final foi registrada com quatro meses de pós-operatório. RESULTADOS: Oito olhos foram submetidos à lensectomia, treze (13 à facoaspiração com implante de lente intra-ocular, e onze (11 à facoaspiração sem implante de lente intra-ocular. Em dez olhos foi realizada capsulotomia posterior primária. A única complicação observada foi opacidade de cápsula posterior em 60% (n=05 dos casos. Aproximadamente 43% dos pacientes (n=14 desenvolveram AV final corrigida entre 20/20 (LogMAR + 0.0 e 20/40 (LogMAR +0.3. Destes, oito (57% eram olhos de crianças operadas de ambos os olhos (catarata bilateral. A média de idade em que foram operadas, neste grupo de melhor acuidade, foi de sete anos. Sete (50% olhos foram submetidos a facoaspiração com implante de lente intra-ocular, e cinco (35% destes foram submetidos á capsulotomia posterior secundária. CONCLUSÃO: A série de casos analisada apresentou bons resultados cirúrgicos e funcionais precoces, embora trata-se de um número pequeno e heterogêneo de pacientes. O acompanhamento a longo prazo desses pacientes é essencial para avaliarmos que papel as diferentes indicações cirúrgicas t

  12. Fístula gastrobrônquica como complicação rara de gastroplastia para obesidade: relato de dois casos Gastrobronchial fistula as a rare complication of gastroplasty for obesity: a report of two cases

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Josemberg Marins Campos

    2007-08-01

    Full Text Available A fístula gastrobrônquica é uma condição rara como complicação decorrente de cirurgia da obesidade. O seu manejo exige a participação ativa de um pneumologista, o qual deve conhecer alguns aspectos dos principais tipos de cirurgia bariátrica. Neste relato, descrevemos dois casos de pacientes que apresentaram abscessos subfrênico e pulmonar recidivantes secundários a fístula no ângulo de His durante 19,5 meses, em média. Após o insucesso das relaparotomias, a cura foi obtida por meio da antibioticoterapia e, principalmente, por meio da estenostomia e da dilatação endoscópica, além do uso de clipes e cola de fibrina na fístula. Estas complicações pulmonares não devem ser tratadas isoladamente sem uma avaliação gastrintestinal pois isso pode resultar em piora do quadro respiratório, dificultando o manejo anestesiológico durante procedimentos endoscópicos.Gastrobronchial fistula is a rare condition as a complication following bariatric surgery. The management of this condition requires the active participation of a pulmonologist, who should be familiar with aspects of the main types of bariatric surgery. Herein, we report the cases of two patients who presented recurrent subphrenic and lung abscess secondary to fistula at the angle of His for an average of 19.5 months. After relaparotomy was unsuccessful, cure was achieved by antibiotic therapy and, more importantly, by stenostomy and endoscopic dilatation, together with the use of clips and fibrin glue in the fistula. These pulmonary complications should not be treated in isolation without a gastrointestinal evaluation since this can result in worsening of the respiratory condition, thus making anesthetic management difficult during endoscopic procedures.

  13. Sarcoidosis en la infancia. Una rara enfermedad sistémica

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Antonio Zamora-Chávez

    2016-03-01

    Conclusiones: Se resalta la importancia de considerar el diagnóstico de sarcoidosis en los pacientes con hepatomegalia, adenopatías, daño pulmonar difuso, eritema nodoso, masa testicular e hipercalcemia, así como la necesidad del abordaje multidisciplinario para valorar el compromiso orgánico múltiple y el inicio oportuno de la terapia con esteroides, con el fin de evitar la progresión de la enfermedad.

  14. Infraestructura y recursos de apoyo social, educativo y sanitario en las enfermedades raras Infrastructure and resources of social, educational and health support in rare diseases

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    J. A. Del Barrio

    2008-01-01

    Full Text Available Las Enfermedades Raras (ER plantean un gran desafío para nuestra sociedad en diferentes ámbitos: sanitario, social y educativo. Esto hace que se precisen intervenciones multidisciplinares que aborden el impacto negativo que producen estas enfermedades sobre las personas afectadas y sus familias. Para minimizar la repercusión de estos problemas existen una serie de recursos de apoyo en los diferentes ámbitos citados (social, educativo y sanitario fundamentales para proporcionar bienestar, favorecer la integración social y mejorar la calidad de vida de las personas afectadas y sus familias. Desde el ámbito educativo se presenta un análisis de las modalidades de escolarización, tipos de adaptaciones curriculares así como de las Aulas Hospitalarias; desde el ámbito social se aborda la importancia del movimiento asociativo, los tipos de apoyo que presta, la Ley de Promoción de la Autonomía Personal y el mapa de servicios y por último, desde el ámbito sanitario, el consejo genético. Para finalizar, se exponen algunos de los retos y expectativas en cada uno de estos ámbitos, teniendo en cuenta que un enfoque global de intervención puede ser una solución óptima ante este desafío.Rare diseases (RD pose a great challenge to our society in different fields: health, social and educational. This means that multidisciplinary interventions are required that deal with the negative impact of these diseases on the people affected and their families. In order to minimise the repercussion of these problems there are a series of support resources in the different fields referred to (social, educational and health that provide welfare, favour social integration and improve the quality of life of the people affected and their families. With respect to the educational field we present an analysis of the forms of schooling and types of curricular adaptation as well as Hospital Classrooms. With respect to the social field we consider the importance of

  15. Propiedades dieléctricas y transición de fase del sistema BZT modificado con tierras raras

    OpenAIRE

    Boya Pimentel, Aurelio

    2010-01-01

    En este trabajo se ha investigado la influencia de la adición de tierras raras sobre la transición de fase y las propiedades dieléctricas del titanato circonato de bario, Ba(ZrxTi1-x)O3 (BZT). Las muestras fueron obtenidas por síntesis convencional de reacción en estado sólido. Los compuestos cerámicos, de fórmula química Ba1-yLn2y/3Zr0,09Ti0,91O3 (Ln = La, Pr, Nd, Gd; 0,0 ≤ y ≤ 0,1), presentaron estructura cristalina pura tipo perovskita. Los resultados del análisis de la dependencia de la p...

  16. El uso de Facebook en asociaciones españolas de enfermedades raras: ¿cómo y para qué lo utilizan?

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Manuel Armayones

    2015-09-01

    Conclusiones: La alineación entre los intereses de las asociaciones a través de su presencia en Facebook y los ámbitos de actuación de la estrategia nacional de enfermedades raras permite ser optimistas sobre la viabilidad de utilizar Facebook como espacio de encuentro y trabajo colaborativo.

  17. Efeito de aminoácidos acumulados na felilcetonúria, hipertriptofanemia e cistinose sobre a atividade da piruvatoquinase em córtex cerebral de ratos

    OpenAIRE

    Luciane Rosa Feksa

    2004-01-01

    A cistinose é uma desordem sistêmica de estocagem autossômica recessiva hereditária rara, causada pelo transporte deficiente de cistina através da membrana lisossomal.. O acúmulo excessivo de cistina dentro dos lisossomos leva à destruição tecidual por mecanismos ainda não totalmente compreendidos. O acúmulo de cistina no sistema nervoso central pode provocar sintomas neurológicos tais como: convulsões, tremores e retardo mental. A hipertriptofanemia é uma desordem metabólica rara, provavelme...

  18. Evaluating frequency of PML-RARA mutations and conferring resistance to arsenic trioxide-based therapy in relapsed acute promyelocytic leukemia patients.

    Science.gov (United States)

    Lou, Yinjun; Ma, Yafang; Sun, Jianai; Ye, Xiujin; Pan, Hanzhang; Wang, Yungui; Qian, Wenbin; Meng, Haitao; Mai, Wenyuan; He, JingSong; Tong, Hongyan; Jin, Jie

    2015-11-01

    The aim of the study is to better understand the mechanism of relapse and acquired clinical resistance to arsenic trioxide (ATO) and/or all-trans retinoic acid (ATRA). Thirty relapsed acute promyelocytic leukemia (APL) patients were followed. Fifteen patients experienced two or more relapses; nine patients had clinical resistance to ATO-based therapy. The frequency and clinical significance of promyelocytic leukemia (PML)-retinoic acid receptor alpha (RARA) mutational status using Sanger sequencing were evaluated. Overall, eight different types of mutations in the RARA region (V218D, R272Q, T278A, T291I, N299D, R294W, A300G, and L220_F228delinsP) were identified in 11 patients. Eight missense mutations (L211P, C213R, S214L, A216V, L217F, D219H, S221G, and D241G) were found in the PML portion of PML-RARA in 14 patients, with A216V as the predominant mutation. Eight patients were found to harbor both PML and RARA mutations over the course of the disease. The PML-region mutations were associated with response to ATO-based therapy (P < 0.0001), number of relapses (P = 0.001), and early relapse (P = 0.013). Notably, one case sampled at nine different time points showed alternating clonal dominance over the course of treatment. This study demonstrated frequent mutations of PML-RARA and supported a clonal selection model in relation to APL relapse and ATO resistance.

  19. Associação rara: polimiosite, miastenia grave e timoma

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    V. Van Boekel

    1990-12-01

    Full Text Available Fundamentados no fato de que, tanto na literatura nacional quanto na estrangeira, inexiste referência da associação de polimiosite, miastenia grave e timoma em adulto jovem do sexo masculino, os autores se propõem a descrever um caso da citada síndrome. O paciente aqui apresentado teve sua doença iniciada aos 22 anos de idade, atingindo sua expressão clínica máxima 4 anos miais tarde. No estudo em apreço, são enfatizadas as dificuldades no diagnóstico diferencial entre polimiosite e miastenia grave, doenças que, a principio, têm suas manifestações clinicas características, de modo geral bem individualizadas. Na presente observação chamamos a atenção para a possível existência de aspectos clínicos sugestivos de miastenia em enfermos com polimiosite e, por outro lado, alterações histopatológicas típicas de polimiosite em músculos de miastênicos, inviabilizando muitas vezes o diagnóstico clínico de certeza.

  20. Propriedades dielétricas de cerâmicas (Sr,BaNb2O6 dopadas com terras raras Dielectric properties of (Sr,BaNb2O6 ceramics doped with rare earths

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    I. A. Santos

    1999-12-01

    Full Text Available Cerâmicas de Sr1-xBaxNb2O6, "puras" e dopadas com óxidos de terras raras, foram preparadas com o objetivo de estudar o seu comportamento dielétrico em função da adição desses dopantes. As amostras foram caracterizadas através de medidas dielétricas efetuadas em função da temperatura (30 K a 500 K e da freqüência (1 kHz a 1 MHz. Em todas as amostras estudadas verifica-se a presença de dois processos distintos de relaxação dielétrica. O primeiro processo é observado a temperaturas inferiores a 100 K. O segundo processo é observado próximo a temperatura ambiente, onde a constante dielétrica apresenta seu maior valor. Observou-se que a adição de dopantes causa efeitos distintos nas temperaturas de máximo das constantes dielétricas nas duas regiões de relaxação dielétrica.Ceramics of SBN, undoped and doped with rare earth oxides, were prepared to the study of the influence of the doping on the dielectric properties. The samples were characterised through dielectric measurements as a function of temperature (30 K to 500 K and frequency (1 kHz to 1 MHz. In all samples two distinct dielectric relaxation processes were observed. The first one at temperatures below 100 K; the second one is near room temperature, where the dielectric constant is maximum. The doping causes distinct effects in the maximum temperatures of the dielectric constants in the two dielectric relaxation regions.

  1. True neurogenic thoracic outlet syndrome in a competitive swimmer: a case report of this rare association Síndrome do desfiladeiro torácico verdadeiro em um nadador competitivo: relato de caso desta rara associação

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Diogo Fraxino de Almeida

    2007-12-01

    Full Text Available True neurogenic thoracic outlet syndrome (TOS is an uncommon disorder despite of be a frequent reason for referral to the EMG laboratories. We describe the second case in the literature of true TOS in a competitive swimmer with progressive weakness and severe atrophy of the left thenar eminence. EMG showed lower trunk plexopathy. X-ray and MRI of the cervical spine and brachial plexus were normal. Surgical exploration evidenced the lower trunk retracted and pulled by a fibrous band. It was excised and neurolysis of the plexus was done with gradual improvement of function. We discuss the possible pathophysiology of this association.A síndrome do desfiladeiro torácico verdadeiro é condição incomum, apesar de ser uma razão freqüente de encaminhamento aos laboratórios de eletroneuromiografia. Nós descrevemos o segundo caso na literatura desta doença rara em um nadador competitivo com fraqueza e atrofia severa da eminência tenar esquerda. A ENMG mostrou plexopatia do tronco inferior. O RX e as ressonâncias magnéticas da coluna cervical e do plexo braquial foram normais. Exploração cirúrgica mostrou o tronco inferior tracionado por uma banda fibrosa. Ela foi ressecada e procedeu-se a neurólise do plexo com melhora gradual da função. Nós discutimos a possível fisiopatologia desta associação.

  2. Intracranial and spinal ependymoma: series at Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo Ependimoma craniano e de medula espinhal: casuística da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Fernanda Gonçalves de Andrade

    2009-09-01

    Full Text Available OBJECTIVE: Ependymomas are rare intracranial neuroepithelial tumors and the most common location is intramedullary. The aim was to analyze the characteristics of these tumors to determine the patients' overall survival and the likelihood of recurrence. METHOD: Data of clinical presentation, tumor location, duration of symptoms, degree of resection and complementary treatment of 34 patients with intracranial ependymoma and 31 with intramedullary ependymoma who underwent surgery in the last ten years were collected and correlated with the recurrence time and overall survival. RESULTS: There was statistically significant correlation between the degree of resection and intracranial tumor location, although it is not a hallmark of recurrence. Data analyses of intramedullary ependymoma did not show correlation with overall survival and likelihood of recurrence. CONCLUSION: The location of the intracranial tumor is connected with the degree of resection; however it is not a predictive factor to overall survival.OBJETIVO: Os ependimomas são tumores neuroepiteliais raros na localização intracraniana, porém um dos mais freqüentes na medula espinhal. Os autores analisaram as características destes tumores para determinar a sobrevida e probabilidade de recidiva nos pacientes. MÉTODO: Elementos da apresentação clínica, localização da lesão, duração de sintomatologia, grau de ressecção e tratamento complementar de 34 doentes com ependimoma intracraniano e 31 de medula espinhal operados nos últimos dez anos foram revisados e correlacionados com o período para a ocorrência da recidiva e a sobrevida. RESULTADOS: Houve correlação estatística apenas entre o grau da ressecção e a localização dos ependimomas intracranianos, embora, este não se tenha mostrado um marcador de recidiva. A avaliação dos dados clínicos dos pacientes com ependimoma medular não permitiu definir correlação com a sobrevida e sobre a probabilidade de recorr

  3. Posterior epidural migration of sequestered lumbar disc fragment causing cauda equina syndrome Migración epidural posterior de fragmento de disco lumbar secuestrado que causa síndrome de cauda equina Migração epidural posterior de fragmento de disco lombar sequestrado que causa síndrome da cauda equina

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Abolfazl Rahimizadeh

    2013-01-01

    Full Text Available Posterior epidural migration (PEM of a sequestered free lumbar disc fragment is rare. The rarity is due to presence of several anatomical restraints which restrict a free fragment to move to the posterior compartment. This unusual presentation of disc herniation appeared in the literature either as a single case report or in small series from two to six cases. Herein two new demonstrative cases will be presented with a brief review of the literature.La migración epidural (PEM posterior Epidural Migration de fragmento de disco lumbar libre secuestrado es rara. La rareza se debe a la existencia de varias restricciones anatómicas impidiendo que el fragmento libre se mueva hacia el compartimento posterior. Esa presentación no común de hernia de disco apareció en la literatura como un relato de caso único o en pequeñas series de dos a seis casos. En este artículo, se presentan dos casos nuevos demostrativos, conjuntamente con una revisión breve de la literatura.A migração epidural posterior (PEM posterior epidural migration de fragmento de disco lombar livre sequestrado é rara. A raridade deve-se à presença de várias restrições anatômicas que impedem que o fragmento livre se mova para o compartimento posterior. Essa apresentação incomum de hérnia de disco apareceu na literatura como relato de caso único ou em pequenas séries de dois a seis casos. Neste artigo, são apresentados dois novos casos demonstrativos, com uma breve revisão da literatura.

  4. La comunicación en la red de pacientes con enfermedades raras en España 

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    A Castillo Esparcia

    2015-11-01

    Full Text Available Introducción: Este estudio se centra en la estrategia de comunicación de las organizaciones de pacientes con enfermedades raras en internet. Objetivo: Analizar la utilización de las herramientas de comunicación en internet. Métodos: Se examinaron 143 organizaciones de pacientes nacionales. Se ha realizado un análisis de contenido de cada una de las webs de las organizaciones, redes sociales y blogs. Y se han llevado a cabo encuestas telefónicas a 90 organizaciones con las que se contactó, el 63% del total. Resultados: El 84% de las web está gestionada por miembros de las organizaciones sin formación específica y el 16% por profesionales. Se dirigen en la misma proporción a pacientes y allegados que al resto de la población, pero no utilizan herramientas que les permitan una comunicación más fluida. Discusión y Conclusiones: Los resultados muestran la necesidad de contar con personal especializado y con espacios habilitados en la red para comunicarse con el resto de la población.

  5. Recursos on-line en el manejo de enfermedades raras On-line resources in dealing with rare diseases

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    L. Aldamiz-Echevarría

    2008-01-01

    Full Text Available El incremento del conocimiento científico y la necesidad de su transmisión a los responsables de la salud y a los pacientes, ha propiciado que una herramienta útil sea la creación de portales web. En enfermedades poco prevalentes, como las enfermedades raras (ER, se asiste a la creación de portales que surgen desde el área de las sociedades científicas, desde los pacientes y las instituciones. En este capítulo se intenta reseñar los portales más significativos en ER tanto a nivel nacional como internacional.The increase in scientific knowledge and the need for its transmission to health professionals and patients has resulted in the creation of websites as a useful tool. In low prevalence diseases, such as rare diseases (RDs, sites are being created by scientific societies, institutions and patients. This section reviews the most important websites dealing with RDs both nationally and internationally.

  6. PREVALENCIA Y MORTALIDAD DE LA ENFERMEDAD DE HUNTINGTON A PARTIR DEL REGISTRO POBLACIONAL DE ENFERMEDADES RARAS DE LAS ISLAS BALEARES DURANTE EL PERÍODO 2010-2013

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    Mercedes Cáffaro Rovira

    2017-01-01

    Full Text Available La enfermedad de Huntington (EH es una enfermedad hereditaria de baja prevalencia, por lo que se incluye en los registros de enfermedades raras. El registro poblacional de enfermedades raras de las Islas Baleares se inició en el año 2010. Previamente no existían datos de prevalencia y mortalidad de la EH en las Islas Baleares. El objetivo de este estudio fue determinar la prevalencia y la mortalidad de la enfermedad de Huntington en las Islas Baleares durante el periodo 2010-2013. Métodos: Se utilizaron como fuentes de información el registro poblacional de enfermedades raras de las Islas Baleares, del que se obtuvieron los casos diagnosticados, el Registro de mortalidad de las Islas Baleares, del que se obtuvieron los casos fallecidos, el registro del Servicio de Salud de las Islas Baleares del que se obtuvieron el número de tarjetas sanitarias y del Instituto Nacional de Estadística se obtuvieron los datos de población. Se calcularon las tasas de prevalencia y de mortalidad. Resultados: El registro poblacional de enfermedades raras de las Islas Baleares durante el periodo 2010-2013 registró 27 casos de EH. El 63% fueron mujeres. La tasa de prevalencia fue de 2,6 por 105 y la tasa de mortalidad de 1,1 por 105. La isla de Menorca fue la más afectada con una prevalencia de 5,9 por 105 y una mortalidad de 2,1 por 105. Conclusiones: La prevalencia y mortalidad de la EH en las Islas Baleares son bajas en comparación con zonas del entorno.

  7. Síncope cardíaca reflexa por "nevralgia" do glossofaríngeo: rara apresentação dessa doença Cardiac syncope induced by glossopharyngeal "neuralgia": a rare presentation

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Helio Korkes

    2006-11-01

    Full Text Available A primeira descrição de dor severa no trajeto do nervo glossofaríngeo foi realizada por Weisenberg, em 1910¹, em um paciente com tumor do ângulo ponto cerebelar. Entretanto, coube a Harris, em 1926², nomear como nevralgia do nervo glossofaríngeo esse raro quadro clínico, caracterizado por paroxismos de dor intensa, unilaterais, na região posterior da língua, no palato mole, na garganta e na região lateral e posterior da faringe, irradiando para o ouvido. A dor pode ser desencadeada por deglutição, tosse, bocejo ou mastigação e normalmente dura de segundos a minutos. A associaç��o de nevralgia do glossofaríngeo e síncope é muito rara e se deve a breves períodos de bradicardia, assistolia ou hipotensão, sendo a primeira descrição dessa associação, com essa fisiopatologia, realizada por Riley e cols., em 1942³.The first description of severe pain in the distribution of the glossopharyngeal nerve is credited to Weisenberg, in 1910¹, in a patient with cerebellopontine angle tumor. However, it was Harris, in 1926², who coined the term glossopharyngeal neuralgia to describe this rare condition characterized by paroxysms of excruciating pain located laterally at the back of the tongue, soft palate, throat, and lateral and posterior pharynx, radiating to the ear. Swallowing, coughing, yawning or chewing may trigger pain, which usually lasts from seconds to minutes. The association between glossopharyngeal neuralgia and syncope is very rare, being identified by brief episodes of bradycardia, asystole, and hypotension. Such an association, with this same pathophysiology, was first described by Riley et al³ in 1942.

  8. Recovery of thorium and rare earths by their peroxides precipitation from a residue produced in the thorium purification facility; Recuperacao de torio e terras raras via peroxido do residuo originado na unidade de purificacao de torio

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Freitas, Antonio Alves de

    2008-07-01

    As consequence of the operation of a Thorium purification facility, for pure Thorium Nitrate production, the IPEN (Instituto de Pesquisas Energeticas e Nucleares) has stored away a solid residue called RETOTER (REsiduo de TOrio e TErras Raras). The RETOTER is rich in Rare-Earth Elements and significant amount of Thorium-232 and minor amount of Uranium. Furthermore it contains several radionuclides from the natural decay series. Significant radioactivity contribution is generated by the Thorium descendent, mainly the Radium-228(T{sub 1/2}=5.7y), known as meso thorium and Thorium-228(T{sub 1/2} 1.90y). An important thorium daughter is the Lead-208, a stable isotope present with an expressive quantity. After the enclosure of the operation of the Thorium purification facility, many researches have been developed for the establishment of methodologies for recovery of Thorium, Rare-Earth Elements and Lead-208 from the RETOTER. This work presents a method for RETOTER decontamination, separating and bordering upon some radioactive isotopes. The residue was digested with nitric acid and the Radium-228 was separated by the Barium Sulphate co-precipitation procedure. Finally, the Thorium was separated by the peroxide precipitation and the Rare-Earth Elements were also recovered by the Rare-Earth peroxide precipitation in the filtrate solution.(author)

  9. Análise dos efeitos da injeção subtenoniana posterior de triancinolona: série de casos Effects of analysis of posterior subtenon injection of triamcinolone: a case series

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Moysés Eduardo Zajdenweber

    2006-08-01

    Full Text Available OBJETIVO: Avaliar os efeitos da injeção subtenoniana posterior de acetato de triancinolona em pacientes com inflamação intra-ocular. MÉTODOS: Série de casos em que foram avaliados 24 pacientes (26 olhos submetidos a injeção subtenoniana posterior de acetato de triancinolona para o tratamento de inflamação intra-ocular. Em todos os pacientes foi associado o maleato de timolol 0,5% por 30 dias. RESULTADOS: Foi observado melhora da acuidade visual em 81% dos pacientes após injeção única de acetato de triancinolona. Não foi observado aumento significativo da pressão intra-ocular em nenhum dos olhos tratados. CONCLUSÃO: O acetato de triancinolona sob a forma de injeção subtenoniana posterior mostrou ser uma forma eficaz e segura de tratamento para as inflamações intra-oculares.PURPOSE: To evaluate the effects of posterior subtenon injection of triamcinolone acetonide in patients with intraocular inflammation. METHODS: Case series enrolling 24 patients (26 eyes submitted to posterior subtenon injection of triamcinolone acetonide for intraocular inflammation treatment. Maleate timolol at 0.5% was prescribed for all patients for 30 days. RESULTS: Improvement of visual acuity was observed in 81% of the patients after a single injection of triamcinolone acetonide. Increase in the intraocular pression was not observed in the treated eyes. CONCLUSION: Posterior subtenon injection of triamcinolone acetonide proved to be a safe and effective way of treating intraocular inflammations.

  10. Tratamento homeopático da depressão: relato de série de casos Homeopathic treatment of depression: series of case report

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ubiratan Cardinalli Adler

    2008-01-01

    Full Text Available CONTEXTO: Não há estudos metodologicamente adequados sobre a eficácia da homeopatia na depressão. Relatos de casos clínicos são os primeiros degraus da evidência clínica, a caminho de estudos controlados. OBJETIOS: Relatar resultados preliminares do tratamento homeopático de pacientes com depressão no SUS de Jundiaí. MÉTODOS: Revisão dos prontuários dos casos novos, atendidos entre março e dezembro de 2006. O diagnóstico foi confirmado por entrevista estruturada. Os pacientes receberam homeopatia individualizada e a evolução foi avaliada pela escala de Montgomery & Åsberg (MADRS. RESULTADOS: Foram tratados 15 casos e observou-se resposta terapêutica (redução maior que 50% dos escores de depressão em 14 pacientes (93%, após uma média de sete semanas de tratamento; um paciente apresentou piora clínica e foi encaminhado ao tratamento convencional. O escore média (± dp na Escala de Avaliação de Depressão de Montgomery-Åsberg diminuiu de 24,9 (± 5,8 a 9,7 (± 8,2, p BACKGROUND: Evidence for the efficacy of homeopathy for depression is limited due to lack of clinical trials of high quality. Case reports are the first steps of clinical evidence, towards controlled trials. OBJECTIVES: To report preliminary results of homeopathic treatment of depression in Jundiai's public health system, Sao Paulo. METHODS: Review of the medical records of new patients, treated between March and December 2006. Their diagnosis was confirmed by a semi-structured interview. Patients received individualized homeopathy and their response was measured by the Montgomery & Åsberg depression scale (MADRS. RESULTS: Fifteen patients were treated and response (more than 50% decrease of MADRS scores was observed in 14 patients (93%, after an average of seven weeks of treatment; one patient had clinical worsening and was refered to conventional antidepressant therapy. The MADRS mean scores (± dp decreased from 24.9 (± 5.8 to 9.7 (± 8.2, p < .0001

  11. Fourier series

    CERN Document Server

    Tolstov, Georgi P

    1962-01-01

    Richard A. Silverman's series of translations of outstanding Russian textbooks and monographs is well-known to people in the fields of mathematics, physics, and engineering. The present book is another excellent text from this series, a valuable addition to the English-language literature on Fourier series.This edition is organized into nine well-defined chapters: Trigonometric Fourier Series, Orthogonal Systems, Convergence of Trigonometric Fourier Series, Trigonometric Series with Decreasing Coefficients, Operations on Fourier Series, Summation of Trigonometric Fourier Series, Double Fourie

  12. A necessidade da imunofluorescência direta no diagnóstico da dermatose bolhosa por IgA The need for direct immunofluorescence in the diagnosis of IgA bullous dermatosis

    OpenAIRE

    Daniel Chang

    2012-01-01

    A dermatose bolhosa por imunoglobulina da classe A linear (DbIgA) do adulto é uma doença autoimune rara caracterizada por formação de bolhas subepidérmicas e depósito linear de imunoglobulina da classe A (IgA) na zona da membrana basal (ZMB). Por possuir aspectos clínicos e histológicos semelhantes a outras dermatoses bolhosas, principalmente a dermatite herpetiforme e o penfigoide bolhoso, faz-se necessária a realização de imunofluorescência direta para confirmação diagnóstica. Apresenta-se ...

  13. Análise da máquina Torus sob frenagem eletrodinâmica

    OpenAIRE

    Jonas Obert Martins Osório

    2011-01-01

    Este trabalho foi desenvolvido com o objetivo de estudar a aplicação, para sistema de frenagem veicular, de uma máquina elétrica sem escovas, de armadura toroidal, e fluxo magnético axial produzido por ímãs permanentes de terras raras, a chamada máquina Torus. A máquina foi construída no LMEAE e estudada inicialmente como motor em outro trabalho. Mas, para que se possa avaliar seu funcionamento em sistema de frenagem, o foco é do ponto de vista da máquina como gerador. São realizados testes d...

  14. Chagasic megacolon and large bowel neoplasms: case series and literature review

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Maxwel Capsy Boga Ribeiro

    2011-12-01

    Full Text Available There is a clear association between chagasic megaesophagus and the esophageal cancer. On the other hand, the association between chagasic megacolon and intestinal neoplasm is uncommon. There are only a few cases described in literature. We selected two cases of colorectal adenocarcinoma associated with adenoma from 2000 to 2011, which are added to the four patients already described by this group. The mean age of the patients, was 68.5 years. Both had been submitted to surgical resection of the neoplasm. Survival rates ranged and were directly related to tumor staging at the time of diagnosis. In this context, we report our case series and reviwed the corresponding literature, especially the clinical and epidemiological aspects of this rare association.Há uma clara associação entre megaesôfago por doença de Chagas e o câncer esofágico. Ao contrário, tal relação, entre megacólon chagásico e neoplasias do intestino grosso é, reconhecidamente, incomum. Existem poucos casos relatados na literatura. Destacamos, entre 2000 e 2011, dois casos, sendo ambos adenocarcinomas colorretais e associados a adenomas, que se somam aos outros quatro já descritos por este grupo. A média de idade dos pacientes, foi de 68,5 anos. Todos foram submetidos à ressecção cirúrgica da neoplasia. A sobrevida foi variável e diretamente relacionada ao estádio do tumor no momento do diagnóstico. Dentro desse contexto, relatamos essa série de casos e revisamos a literatura correlata, com relação aos aspectos clínicos e epidemiológicos dessa rara associação.

  15. Actinomicose da Mama em Gestante

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Mottola Jr Juvenal

    2001-01-01

    Full Text Available A actinomicose mamária é doença inflamatória rara, com poucos casos descritos na literatura. Pode ser primária da mama quando resultante de traumas na pele e papila mamária, e, secundária, quando de origem toracopleural. Sua apresentação clínica é variável, devendo ser diferenciada das doenças mais comuns, dentre elas as mastites e também as neoplasias, como o carcinoma inflamatório. Seu diagnóstico é realizado pela cultura da secreção, com a identificação das colônias de Actinomyces sp. Seu tratamento é a drenagem, quando indicada, a antibioticoterapia endovenosa e manutenção oral por tempo prolongado. Os autores relatam caso de abscesso retromamário por Actinomyces sp. em gestante de 12 semanas que apresentava tumoração mamária expansiva na mama esquerda.

  16. Lymphoplasmacyte-rich meningioma: a case report of a rare neoplasm Meningeoma rico em linfócitos e plasmócitos: relato de caso de uma rara neoplasia

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Eduardo Cambruzzi

    2012-06-01

    Full Text Available Lymphoplasmacyte-rich meningioma (LPM is a rare variant of meningioma, which is characterized by massive inflammatory cell infiltration and rare meningothelial elements. The authors report the clinicopathological features of a LPM located at the right parietal convexity in a patient with generalized tonic-clonic seizures and paresthesia in the left arm. The surgical specimen consisted of a gray nodule measuring 3.5 × 3 × 1.8 cm. At microscopy, a few epithelioid cells associated with numerous lymphocytes/plasma cells were identified. Positive immunoexpression for epithelial membrane antigen (EMA and progesterone receptor was found in the epithelioid cells, and positive staining for CD3, CD5 and CD20 in the inflammatory cells. Thus, the diagnosis of LPM was established.O meningeoma rico em linfócitos e plasmócitos (MLP é uma variante rara de meningeoma, caracterizada por um infiltrado inflamatório massivo e raros elementos meningoteliais. Os autores descrevem as características clinicopatológicas de um MLP localizado na convexidade parietal direita de uma paciente com queixa de crises convulsivas tônico-clônicas generalizadas e parestesia no braço esquerdo. A peça cirúrgica consistia de um nódulo cinzento medindo 3,5 × 3 × 1,8 cm. À microscopia, foram identificadas poucas células epitelioides associadas a numerosos linfócitos e plasmócitos. Imunoexpressão positiva para antígeno da membrana epitelial (EMA e receptor de progesterona foi encontrada nas células epitelioides, enquanto imunomarcação positiva para CD3, CD5 e CD20 foi identificada nas células inflamatórias. O diagnóstico de MLP foi então estabelecido.

  17. Série de treinamento intervalado de alta intensidade como índice de determinação da tolerância à acidose na predição da performance anaeróbia de natação High intensity interval training series as indices of acidosis tolerance determination in swimming anaerobic performance prediction

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Rafael Deminice

    2007-06-01

    Full Text Available O objetivo do presente estudo foi determinar a tolerância à acidose através de uma série de nados intervalados de alta intensidade e relacionar com a velocidade de limiar anaeróbio (VLan, concentração de lactato sanguíneo de pico ([Lac]pico, capacidade de trabalho anaeróbio (CTA, freqüência de braçada (fB, comprimento de braçada (CB e índice de braçada (IB na predição da performance de 100m de natação. Dez nadadores realizaram seis nados máximos de 100m no estilo crawl com intervalo de seis minutos. Amostras de sangue foram coletadas cinco minutos após cada nado para posterior análise de lactacidemia ([Lac]. Através da razão entre [Lac] e os respectivos tempos de execução dos seis nados, determinou-se a tolerância à acidose (TA. O número de braçadas realizadas durante os seis esforços foi anotado para determinação da fB, CB, IB. Um nado máximo de 100m foi utilizado como parâmetro de performance (P100 e amostras de sangue foram coletadas para determinação da concentração de lactato sanguíneo de pico ([Lac]pico. Três esforços progressivos de 400m foram realizados para determinação da VLan correspondente à concentração fixa de 3,5mM de lactato. Esforços máximos de 200 e 400m foram realizados para determinação da CTA por regressão linear (coeficiente linear. Os resultados apresentaram significativas correlações (p The aim of the present study was to determine the acidosis tolerance through one high intensity interval swim serie and to relate with anaerobic threshold speed (ATS, blood lactate peak concentration ([Lac]peak, anaerobic work capacity (AWC, stroke rate (SR, stroke length (SL and stroke index (SI in swimming 100 m performance prediction. Ten swimmers performed six maximal swims along 100 m by crawl style with 6 minutes for a rest. Blood samples were taken 5 minutes before each swim for lactate analyses ([Lac]. Through the division of the [Lac] for the time to complete the 6 swims, was

  18. Reflexiones bioéticas en torno a las enfermedades raras y huérfanas con impacto en el sistema bucodentario

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Gilberto Cely Galindo

    2011-01-01

    Full Text Available Este artículo está dirigido a odontopediatras que forman parte de grupos interdisciplinarios de investigación y terapia clínica, a los pacientes y sus familias con problemas genéticos de las llamadas "enfermedades raras y huérfanas". Estas enfermedades sistémicas tienen repercusiones severas bucodentales. El énfasis lo ponemos en las reflexiones bioéticas que orientan la acción investigativa y terapéutica.

  19. Recuperação de níquel, cobalto e terras raras de baterias níquel metal hidreto - NiMH

    OpenAIRE

    Daniel Assumpção Bertuol

    2007-01-01

    Este trabalho tem como objetivo desenvolver um processo de reciclagem para as baterias de NiMH, visando a recuperação de níquel, cobalto e terras raras que estão presentes nas baterias, através do emprego de processamento mecânico seguido de técnicas hidrometalúrgicas. Na primeira etapa deste trabalho foi realizada a caracterização de diferentes modelos de baterias de telefone celular esgotadas tipo NiMH, visando quantificar os diferentes materiais presentes. Nesta etapa observou-se a elevada...

  20. Hemangiomatose capilar pulmonar, uma rara causa de hipertensão pulmonar: primeiro caso brasileiro Pulmonary capillary hemangiomatosis. A rare cause of pulmonary hypertension: the first Brazilian case

    OpenAIRE

    Helano Neiva de Castro; Mara Rúbia Fernades de Figueiredo; Norma Selma Santos; Teresa Neuma Albuquerque Gomes Nogueira; Maria da Penha Uchoa; Marcelo Alcântara Holanda

    2005-01-01

    A hemangiomatose capilar pulmonar é uma doença rara, caracterizada por proliferação de capilares que invadem o interstício pulmonar e o septo alveolar. Documentamos o primeiro caso brasileiro: um paciente do sexo masculino, de 21 anos, com hipertensão pulmonar grave, que evoluiu para óbito. Na tomografia computadorizada de alta resolução apresentava pequenas opacidades intersticiais nodulares maldefinidas, bilateralmente. Foi realizada biópsia pulmonar post-mortem e encontrada intensa prolife...

  1. Hiperplasia coronoidea bilateral: Una rara patología causante de disfunción temporomandibular Bilateral coronoid hyperplasia: An uncommon pathology cause of temporomandibular disorders

    OpenAIRE

    2011-01-01

    La hiperplasia coronoidea es una condición patológica muy poco frecuente, caracterizada por un crecimiento exagerado de la apófisis coronoides mandibular unilateral o bilateral. Desde la primera descripción realizada por Langenbeck a mediados del siglo XIX han aparecido descritos ocasionalmente en la literatura nuevos casos de esta rara alteración. Aunque en ocasiones es asintomática, su principal manifestación clínica es la restricción de la movilidad mandibular, principalmente en los movimi...

  2. Las estrategias de comunicación de las organizaciones de pacientes con enfermedades raras (ER) en España

    OpenAIRE

    Antonio Castillo-Esparcia; Paloma López-Villafranca

    2016-01-01

    Resumen El presente estudio se centra en la estrategia de comunicación de las organizaciones de pacientes con enfermedades raras. Los objetivos de estas organizaciones son: educar e informar sobre estas patologías, sensibilizar sobre sus problemáticas y obtener legitimación social para hacer visibles sus demandas. Para llevar a cabo esta investigación, se ha analizado el impacto de este colectivo en los medios de comunicación con mayor difusión y audiencia en España: prensa, (El País, El Mund...

  3. SÍNTESIS Y CARACTERIZACIÓN DE MATERIALES MULTIFERROICOS: BiFeO3, DOPADOS CON IONES DE TIERRAS RARAS.

    OpenAIRE

    GARCIA ZALETA, DAVID SALVADOR

    2014-01-01

    En este trabajo, se reporta la síntesis y caracterización de cerámicos multiferroicos de Ferrita de Bismuto (BiFeO3) dopado con iones de tierras raras (lantano, itrio, disprosio, cerio y praseodimio) por los métodos Sol gel y Pechini. La evaluación de las fases cristalinas presentes en los materiales cerámicos, se realizó mediante la técnica de Difracción de Rayos X (DRX), donde se observó el efecto que presentan los diferentes cationes en la formación de las soluciones sóli...

  4. Development and validation of a 3-Plex RT-qPCR assay for the simultaneous detection and quantitation of the three PML-RARa fusion transcripts in acute promyelocytic leukemia.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Zhanguo Chen

    Full Text Available Rapid diagnosis of acute promyelocytic leukemia (APL with promyelocytic leukemia-retinoic acid receptor alpha (PML-RARa contributes to a highly effective therapy with all-trans retinoic acid (ATRA. Real-time quantitative reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-qPCR is a valuable tool to diagnose APL with PML-RARa. However, a single RT-qPCR analysis, which is laborious and costly, has to be performed in three reactions to determine whether one of the three PML-RARa transcripts is present and to quantify the involved transcript. This paper describes a novel TaqMan MGB probe-based 3-plex RT-qPCR assay in a single reaction to detect simultaneously the three PML-RARa transcripts. Specific primers and probe were designed, and the results were further normalized to the Abelson gene. The detection results for the serially diluted plasmid indicate that the analytical sensitivity was 10 copies per reaction for PML-RARa bcr1, bcr2, and bcr3. A relatively high sensitivity of 10-4 was achieved with this assay when analyzing the bcr1 transcripts obtained from the NB4 cell line. The reproducibility was satisfactory because the coefficients of variation of cycle threshold values were less than 3% for both inter- and intra-assays. After testing 319 newly diagnosed patients with leukemia (including 61 APL cases, the results of the 3-plex RT-qPCR assay completely agreed with the traditional methods used for the detection of PML-RARa. The quantitative results of the 3-plex RT-qPCR were highly correlated with the single RT-qPCR and showed similar assay sensitivity for 60 PML-RARa positive APL samples at diagnosis and 199 samples from 57 patients during follow-up. Interestingly, one PML-RARa bcr2 case at diagnosis with breakpoint at 1579, which was not detected by the single RT-q-PCR, was detected by the 3-plex RT-qPCR assay. The 3-plex RT-qPCR assay is a specific, sensitive, stable, and cost-effective method that can be used for the rapid diagnosis and

  5. Séries monotípicas da bacia de Taubaté 1: pinhão e pinda Monotypical series of Taubate basin 1: pinhão and pinda

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Francisco da Costa Verdade

    1962-01-01

    Full Text Available Neste trabalho, foram estudados as séries monotípicas Pinhão e Pinda, para definição das características necessárias à sua identificação no campo, as propriedades químicos e morfológicas, visando a sua classificação. A série Pinhão, origina-se de sedimento terciário com estratificação horizontal, ocorrendo em profundidade e exposto pela erosão. Aparece, em geral, na meia encosto de zona ondulada. Além dos solos associados com drenagem moderada e imperfeita, surgem outros formando litossequência de distribuição constante. O perfil, tem um horizonte A profundo e pequeno horizonte B, ambos apresentando pouca variação de côr dentro da respectiva camada. A textura, de barrenta, nas superfície, passa a argilosa em profundidade. O solo, tem pequeno teor em nutrientes das plantas, quer na forma assimilável, quer na forma total. A fração coloidal apresenta-se com caulinita, goethita e gibbsita. A análise espectrográfica ondica, que êste solo pode apresentar deficiências de micronutrientes para as culturas e também para os animais. A série Pinda, tem as mesmas características da série Pinhão quanto ao material original, porém ambas são sedimentos argilosos. Distribui-se mais pelos altos dos morros, por ser derivada de sedimentos que cobrem os primeiros. Apresenta a mesma sucessão de horizontes que a anterior, com uma distribuição de matéria orgânica mais profunda. Quimicamente, são solos semelhantes ao primeiro, porém de maior produtividade. A fração argila, também é caulinita associada à goethita, estando ausente a gibbsita. Êsses solos são clossificados na subordem Latossolo, mas, apesar de se definir a morfologia e a gênese assinalando-se os pontos de contacto entre as séries, não se procurou definir um Grande Grupo.Both monotypical series were studied to determine the most important characteristics for their field determination and chemical, physical and morphological properties necessary for

  6. Avaliação da associação entre o polimorfismo dos genes IL-1A (-889) e TNFA (-308) e a periodontite agressiva

    OpenAIRE

    Nívea Maria de Freitas

    2004-01-01

    A periodontite agressiva (PAg) compreende um grupo de doenças periodontais raras caracterizadas por rápida destruição dos tecidos periodontais, em indivíduos jovens e que geralmente não apresentam doenças sistêmicas. Estudos em populações e em famílias indicaram que fatores genéticos possuem influência na susceptibilidade a periodontite agressiva. Os polimorfismos genéticos da interleucina-1 (IL-1) e do fator de necrose tumoral-? (TNF-?) foram associados com o aumento da severidade da periodo...

  7. Deficiência da glicose-6-fosfato desidrogenase com infecções de repetição: relato de caso

    OpenAIRE

    Rosa-Borges, Abertina; Márcia G. Sampaio; Condino-Neto, Antônio; Orlando C. de O. Barreto; Nudelman,Victor; Carneiro-Sampaio,Magda M.S.; Nogueira, Susie A.; Abreu,Thalita F.; Rehder,Jussara; Costa-Carvalho, Beatriz T.

    2001-01-01

    OBJETIVO: relatar a ocorrência de uma deficiência funcional de neutrófilos rara, com quadro clínico e laboratorial semelhante ao da doença granulomatosa crônica. MÉTODOS: relato de caso de paciente com deficiência acentuada da glicose-6-fosfato desidrogenase e infecções de repetição. Realizada pesquisa bibliográfica utilizando as bases de dados Medline e Lilacs, abrangendo o período de 1972 a 2000. RESULTADOS: paciente com nível da glicose-6-fosfato desidrogenase extremamente reduzido e quadr...

  8. Dermatomiosite juvenil e linfoma de Hodgkin: uma rara associação Juvenile dermatomyositis and Hodgkin disease: a rare association

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    André Cavalcanti

    2007-12-01

    Full Text Available A dermatomiosite (DM em adultos está freqüentemente associada com câncer. Já na faixa etária pediátrica, a dermatomiosite juvenil (DMJ é predominantemente idiopática, e sua associação com neoplasia é rara e com base apenas em relatos de casos. Embora rara, a presença de neoplasia em pacientes com DMJ deve ser sempre suspeitada quando houver manifestações clínicas atípicas e alterações laboratoriais incomuns. A seguir, descrevemos e discutimos um caso de DMJ e linfoma de Hodgkin em uma adolescente.Dermatomyositis (DM in adults is frequently associated with cancer. In contrast, during childhood juvenile dermatomyositis (JDM is predominantly idiopathic and its association with neoplasia is rare and based only in case reports. Although rare, the presence of neoplasia in JDM patients must always be suspected in face of atypical clinical manifestations and uncommon laboratorial findings. We describe and discuss a case of JDM and Hodgkin disease in an adolescent.

  9. Estenose aórtica supravalvar em adulto com anomalia de vasos da base e insuficiência aórtica

    OpenAIRE

    Acrisio Sales Valente; Polyanna Alencar; Alana Neiva Santos; Roberto Augusto de Mesquita Lobo; Fernando Antônio de Mesquita; Aloyra Guedis Guimarães

    2013-01-01

    A estenose aórtica supravalvar é uma rara cardiopatia congênita, bastante incomum em adultos. Apresentamos um caso de estenose aórtica supravalvar em adulto com anomalia de vasos do arco aórtico, já com presença de insuficiência aórtica importante, tratado com êxito por meio de plastia da aorta ascendente e troca valvar aórtica.

  10. Estenose aórtica supravalvar em adulto com anomalia de vasos da base e insuficiência aórtica

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Acrisio Sales Valente

    2013-12-01

    Full Text Available A estenose aórtica supravalvar é uma rara cardiopatia congênita, bastante incomum em adultos. Apresentamos um caso de estenose aórtica supravalvar em adulto com anomalia de vasos do arco aórtico, já com presença de insuficiência aórtica importante, tratado com êxito por meio de plastia da aorta ascendente e troca valvar aórtica.

  11. Tumor neuroectodérmico primitivo da bexiga urinária: uma rara neoplasia Primitive neuroectodermal tumor of the urinary bladder: a rare neoplasm

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Daniel Cury Ogata

    2010-02-01

    Full Text Available Os autores relatam o caso de paciente do sexo feminino, 52 anos, com queixas de hematúria macroscópica e dor pélvica. Foi realizado exame ultrassonográfico, que mostrou massa expansiva em assoalho vesical. A cistoscopia confirmou a presença dessa lesão, sendo realizada biópsia. O exame histológico revelou neoplasia de pequenas células. A análise imuno-histoquímica foi necessária para elucidação diagnóstica. O referido exame demonstrou positividade para os marcadores EWS-FLI1, CD99 e S-100. O diagnóstico foi de tumor neuroectodérmico primitivo. A paciente foi tratada com quimioterapia adjuvante. Depois de sete meses de seguimento, a paciente encontra-se livre de doença.The authors report the case of a 52 year-old woman that presented macroscopic hematuria and pelvic pain. Ultrasound examination was performed, which showed an expansive mass in the bladder floor. A cystoscopy confirmed the presence of this lesion and a biopsy was carried out. Histological analysis showed a small cell neoplasm. The immunohistochemical analysis was required to establish diagnosis. This analysis revealed positivity for EWS-FLI1, CD99 and S-100. The conclusive diagnosis was primitive neuroectodermal tumor. The patient was treated with chemotherapy. After a seven month follow-up period, the patient is disease-free.

  12. Calvarial destruction: an unusual manifestation of oligo astrocytoma - report of a radiological findings; Lesao da calota craniana: rara manifestacao do oligoastrocitoma - relato de um caso

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Dinoa, Vanessa de Albuquerque; Marchiori, Edson; Borges, Aurea Valeria Rosa Mohana; Teixeira, Sonia Marcelino [Universidade Federal Fluminense, Niteroi, RJ (Brazil). Dept. de Radiologia; Santos, Maria Cristina Soares dos [Hospital Universitario Antonio pedro (HUAP), Niteroi, RJ (Brazil)

    1997-03-01

    The oligoastrocytomas are primary brain neoplasms. These tumors primarily involve the cortex but they represent a rare cause of skull erosions. We report an unusual case of frontal oligoastrocytoma that destroyed the frontal bone, infiltrated the left frontal sinus and caused thinning of the left orbital roof. The radiological features have been also related 7 refs., 3 figs.

  13. Time Series

    OpenAIRE

    Gil-Alana, L.A.; Moreno, A; Pérez-de-Gracia, F. (Fernando)

    2011-01-01

    The last 20 years have witnessed a considerable increase in the use of time series techniques in econometrics. The articles in this important set have been chosen to illustrate the main themes in time series work as it relates to econometrics. The editor has written a new concise introduction to accompany the articles. Sections covered include: Ad Hoc Forecasting Procedures, ARIMA Modelling, Structural Time Series Models, Unit Roots, Detrending and Non-stationarity, Seasonality, Seasonal Adju...

  14. Copolímeros de estireno-divinilbenzeno impregnados com agentes complexantes organofosforados para separação de terras raras Styrene-divinylbenzene copolymers loaded with organophosphorus chelating agents for rare earths separation

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Celina C. R. Barbosa

    1998-12-01

    Full Text Available RESUMO: Copolímeros de estireno-divinilbenzeno para aplicação em cromatografia de extração foram sintetizados em presença de agentes complexantes seletivos para terras raras, o fosfato monoácido de bis(2-etil-hexila, DEHPA e o 2-etil-hexil fosfonato monoácido de 2-etil-hexila, EHEHPA. Os copolímeros foram preparados através de polimerização em suspensão utilizando como diluentes os agentes complexantes puros ou combinados com o solvente tolueno (TOL. A influência das condições de síntese, tais como: a razão agente complexante/TOL; o grau de diluição dos monômeros e o teor de divinilbenzeno, na estrutura porosa dos copolímeros foi investigada através de suas características físicas tais como densidade aparente, volume de poros fixos, área específica e através de microscopia ótica e eletrônica de varredura. Os copolímeros foram avaliados em relação ao processo de separação de terras raras. Assim foram determinadas a capacidade total e a cinética de complexação em relação ao íon gadolínio. O teor de agente complexante impregnado em cada suporte foi função da quantidade do agente complexante nas misturas. Foi otimizada a quantidade máxima do agente complexante que pode ser utilizada na síntese, de modo a obter suportes com alta capacidade de complexação, sem o comprometimento de sua resistência mecânica. A capacidade total de complexação variou com a quantidade de agente complexante impregnado no suporte e a cinética de complexação variou principalmente com o diâmetro médio de poros, pois este determina a velocidade de difusão dos íons no suporte.ABSTRACT: Styrene-divinylbenzene copolymers used in extraction chromatography were synthesized in presence of selective chelating agents for rare earths: DEHPA, bis(2-ethylhexyl phosphoric acid, and EHEHPA, bis(2-ethylhexyl phosphonic acid. The copolymers were prepared by suspension polymerization technique using the pure chelating agents and its

  15. Influencia de la reducción del tamaño en las propiedades electrónicas y magnéticas de aleaciones binarias de Tierras Raras

    OpenAIRE

    Echevarría Bonet, Cristina

    2014-01-01

    RESUMEN: El trabajo realizado se ha llevado a cabo dentro del grupo de Magnetismo de la Universidad de Cantabria y tiene como objetivo principal estudiar el cambio de las propiedades electrónicas y magnéticas en aleaciones binarias de tierras raras cuando éstas son llevadas a escala nanométrica. De esta manera, en esta tesis se muestran tanto la metodología empleada como los resultados obtenidos en dos compuestos nanométricos de tierras raras, como son el TbCu2 o el YbAl3. La obtención de ale...

  16. O desenvolvimento de coleções na biblioteca universitária: um olhar sobre as obras raras

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Admeire da Silva Santos

    2015-12-01

    Full Text Available A coleção formada em âmbito particular, ao contrário de uma coleção que pertence a uma instituição pública, não cresceu sob as diretrizes de uma política de desenvolvimento de coleção, ela se desenvolveu objetivando responder as questões subjetivas do colecionador. Nessa perspectiva, aponta-se o seguinte problema: por vez, a instituição não tem o conhecimento da simbologia que a coleção tinha para o colecionador, o que gera o esquecimento do sentido simbólico. Sendo a simbologia dada pelo colecionador o agente principal para a compreensão da coleção. Objetiva-se esclarecer o conceito de esquecimento simbólico e colocar em evidência a relevância de se discutir políticas de desenvolvimento de coleção. O método utilizado é o estudo de caso, cujo objeto foi a Biblioteca Central da Universidade Federal do Mato Grosso. Os resultados apontam a necessidade de reflexão acerca da política de desenvolvimento de coleção e a revisão periódica de documentos e tratamento no que se refere a recebimento de coleção institucionalizada.

  17. Tratamento conservador da síndrome de Gradenigo

    OpenAIRE

    Felix Felippe; Olivaes Maria Cecília Domingues de; Gismondi Ronaldo A. O. C.; Belmont Heraldo; Felix José A. de P.

    2003-01-01

    A síndrome de Gradenigo, uma complicação rara de otite média, é caracterizada por otorréia purulenta, paralisia de nervo abducente e dor na área de inervação do nervo trigêmeo. Sua ocorrência está relacionada ao acometimento do ápice da parte petrosa do osso temporal e estruturas vizinhas a essa área. Os autores relatam no artigo o caso de um paciente de 7 anos de idade com esta síndrome e o sucesso na adoção da conduta conservadora com antibioticoterapia sem mastoidectomia.

  18. Trombose da veia renal no período neonatal

    OpenAIRE

    Morais, Sofia; Santos, Raquel; Gomes, Clara; Correia, António Jorge

    2014-01-01

    Introdução: A trombose da veia renal (TVR) no período neonatal é uma entidade rara. As complicações a longo prazo incluem hipertensão arterial, atrofia renal e insuficiência renal crónica. Objectivo: Revisão da abordagem das atitudes na fase aguda e evolução a longo prazo das crianças com TVR neonatal seguidas numa consulta de Nefrologia Pediátrica. Material e métodos: Análise retrospectiva dos processos das crianças com antecedentes de TVR no período neonatal. Foram avaliados os factores de ...

  19. Enfermedades raras: enfermedades crónicas que requieren un nuevo enfoque sociosanitario Rare Diseases: chronic diseases that need a new approach

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    A. Avellaneda

    2007-08-01

    Full Text Available El concepto de Enfermedades Raras es relativamente nuevo. Suponen aquellos procesos "…que pueden ser mortales o provocar un debilitamiento crónico del paciente y que, debido a su escasa prevalencia, requieren esfuerzos combinados para tratarlas. A título indicativo, se considera una prevalencia escasa cuando es inferior a 5 casos por 10.000 personas en la Comunidad". La existencia de estas enfermedades está vinculada estrechamente con los medicamentos huérfanos, incluyendo como tales a todo fármaco, prótesis, agente biológico o preparación dietética destinado al tratamiento de una Enfermedad Rara. A este espectro hay que añadir dos factores más: 1. Los médicos de Atención Primaria no se sienten muy motivados en su conocimiento y 2. Necesitan una atención sociosanitaria compleja y habitualmente más onerosa que las enfermedades crónicas. Por todo lo expuesto las Enfermedades Raras se presentan como un universo que requiere un nuevo enfoque sociosanitario por parte de los sistemas de salud.The concept of Rare Diseases is relatively new. They are those processes "…that can be mortal or to cause a chronic weakening of the patient and who, due to its little prevalence, require combined efforts to treat them. For indicative purposes, a little prevalence is considered when is lesser than 5 cases per 10,000 people in the Community". The existence of these diseases is closely tied with orphan drugs, meaning all drugs, prosthesis, biological agents or dietetic preparations destined to the treatment of a Rare Disease. Besides, it is necessary to add two factors more: 1. The Primary Attention physicians do not feel very motivated in their knowledge and 2. These diseases need a complex sociosanitary attention, habitually more expensive than chronic diseases. By all exposed the Rare Diseases appear like a universe that requires a new sociosanitary approach from the health system.

  20. Torcicolo: Apresentação Rara de uma Malformação Congénita

    OpenAIRE

    Lopes, Tânia; Moreira, Ana Raquel; Madureira, Cristina Duarte; Martins, Rui; Pereira, Josué; Vieira, Clara

    2016-01-01

    O torcicolo é uma ocorrência frequente em idade pediátrica. Apesar da situação clínica mais comum ser o torcicolo muscular congénito, é obrigatório no diagnóstico diferencial considerar outras causas de postura anómala da cabeça e do pescoço.Relata-se o caso de um menino de 34 meses referenciado para a consulta de pediatria por torcicolo direito constante desde os 15 meses de idade. Realizou ecografia e radiografia cervicais, bem como avaliação oftalmológica, que não revelaram alterações.Real...

  1. Aplicação da análise harmônica por séries de Fourier para a previsão de produtividade da cultura do café no Estado de Minas Gerais Forecast of coffee crop productivity by harmonic analysis, using the Fourier series in Minas Gerais State, Brazil

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Luiz G. de Carvalho

    2005-12-01

    Full Text Available O objetivo deste trabalho foi obter um modelo de previsão de produtividade para a cultura do café, em sete municípios do Estado de Minas Gerais. Submeteram-se à análise harmônica por séries de Fourier, séries de produtividades representativas de cada município, das quais se extraíram os coeficientes até o sétimo harmônico, submetendo-os à regressão linear múltipla nos três primeiros componentes principais de um conjunto de 33 variáveis inerentes à produção cafeeira. Essas variáveis foram médias de 15 anos correspondentes aos mesmos anos das produtividades e subdivididos em quatro períodos trimestrais, ao longo do ciclo produtivo da cultura (julho a junho. O modelo mostrou-se inconsistente, apresentando erros das estimativas bastante discrepantes, evidenciando a complexidade de modelagem de previsão de safras para a cultura do café.The objective of this work was to obtain a forecast model of coffee crop productivity in seven municipal districts of Minas Gerais State, Brazil. The harmonic analysis in Fourier series was applied on productivity series to each location. The obtained coefficients until the harmonic seventh were submitted to multiple linear regression in the first three principal components of a group of 33 inherent variables of coffee production. These variables were averages of 15 years corresponding to the same years of productivity and subdivided in four quarterly periods during the agricultural year (July to June. The model did not prove adequate, since the results presented errors of estimatives with great discrepancies evidencing the complexity of yield forecast of coffee crop.

  2. Síndrome antifosfolípide e dermatomiosite/polimiosite: uma rara associação

    OpenAIRE

    Souza,Fernando Henrique Carlos de; Levy-Neto, Maurício; Shinjo,Samuel Katsuyuki

    2012-01-01

    A associação entre a síndrome antifosfolípide e as miopatias inflamatórias idiopáticas tem sido raramente descrita na literatura. No presente trabalho relatamos dois pacientes com síndrome antifosfolípide diagnosticados com dermatomiosite ou polimiosite. Realizamos também uma revisão da literatura acerca dessa sobreposição de duas entidades autoimunes sistêmicas.

  3. Assessment of natural radionuclides concentration from {sup 238}U and {sup 232}Th series in Virginia and Burley varieties of Nicotiana tabacum L; Avaliacao da concentracao dos radionuclideos naturais das series do {sup 238}U e {sup 232}Th nas variedades Burley e Virginia da Nicotiana tabacum L.

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Silva, Carolina Fernanda da

    2015-07-01

    Brazil is the largest exporter and second largest producer of tobacco worldwide, according to the crop production of 2013/2014. The tobacco plant (Nicotiana tabacum L.) is used to manufacture all derivatives and the chemical composition of the resulting tobacco products varies with the type of tobacco leaves, how they are grown, the region where they are cultivated, the characteristics of preparation (compression, filter and paper) and the temperature variations resulting from the incomplete combustion of tobacco. Tobacco products are extensively used throughout the world, and the most consumed are cigarettes, cigars and narghile. The damaging effects that these products cause to human health are discussed globally, and many surveys are performed with the aim of relating the use of these products with various illnesses. There is a lack of information about the radiological characterization of the tobacco plant both in international and Brazilian literature. The objective of this study was to determine the concentration of radionuclides {sup 238}U, {sup 234}U, {sup 230}Th, {sup 22}'6Ra, {sup 210}Pb and {sup 210}Po, members from the {sup 238}U decay series, and the radionuclides {sup 232}Th and {sup 228}Ra members of the {sup 232}Th decay series in the varieties Burley and Virginia, which are the most cultivated in Brazil. Plants from these varieties were cultivated in pots with organic substrate and fertilizer and also acquired from the producers and analyzed by alpha spectrometry for U and Th isotopes and {sup 210}Po determination, and gross alpha and beta counting, {sup 228}Ra, {sup 226}Ra and {sup 210}Pb determination. The whole plant, from both places, was analyzed; root, stem, leaves, as well as the organic substrate, the fertilizers, and the soil. The results for U and Th isotopes presented values below the detection limits of the methods to the leaves and stems of all plants analyzed, with measurable results only in roots, soil, and substrate. The

  4. Chart Series

    Data.gov (United States)

    U.S. Department of Health & Human Services — The Centers for Medicare and Medicaid Services (CMS) offers several different Chart Series with data on beneficiary health status, spending, operations, and quality...

  5. Case series

    African Journals Online (AJOL)

    abp

    2013-06-20

    Jun 20, 2013 ... Upper cervical spine injuries: a management of a series of 70 cases. El Fatemi ... women, with traffic accidents being the major traumatic cause. .... osteosynthesis is preferred to respect the biomechanics of the cervical spine ...

  6. Quemaduras de cuero cabelludo: Serie de casos y revisión de la literatura

    OpenAIRE

    Pereira C,Nicolás; Léniz M,Patricio; Enríquez C,Estefanía; Mabgelsdorff G,Günther; PIÑEROS B,JOSÉ LUIS; CALDERÓN O,WILFREDO

    2012-01-01

    El cuero cabelludo es la barrera más externa e importante del cráneo y cerebro. Si bien, las quemaduras de éste son raras, son causadas frecuentemente por lesiones por alta tensión eléctrica, fuego, líquido u otras fuentes de calor. Objetivos: Presentar una serie de casos de quemaduras de cuero cabelludo de los últimos 10 años en el Hospital del Trabajador de Santiago y revisar la literatura de las alternativas terapéuticas. Material y Método: Estudio descriptivo retrospectivo. Se analizó la ...

  7. Quemaduras de cuero cabelludo: Serie de casos y revisión de la literatura

    OpenAIRE

    Pereira C,Nicolás; LÉNIZ M,PATRICIO; Enríquez C,Estefanía; Mabgelsdorff G,Günther; Piñeros B,José Luis; CALDERÓN O,WILFREDO

    2012-01-01

    El cuero cabelludo es la barrera más externa e importante del cráneo y cerebro. Si bien, las quemaduras de éste son raras, son causadas frecuentemente por lesiones por alta tensión eléctrica, fuego, líquido u otras fuentes de calor. Objetivos: Presentar una serie de casos de quemaduras de cuero cabelludo de los últimos 10 años en el Hospital del Trabajador de Santiago y revisar la literatura de las alternativas terapéuticas. Material y Método: Estudio descriptivo retrospectivo. Se analizó la ...

  8. Mortality is higher in patients with leptomeningeal metastasis in spinal cord tumors Mortalidade é mais elevada na disseminação metastática leptomeníngea em tumores da medula espinhal

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ricardo de Amoreira Gepp

    2013-01-01

    Full Text Available Spinal cord tumors are a rare neoplasm of the central nervous system (CNS. The occurrence of metastases is related to poor prognosis. The authors analyzed one series of metastasis cases and their associated mortality. METHODS: Clinical characteristics were studied in six patients with intramedullary tumors with metastases in a series of 71 surgical cases. RESULTS: Five patients had ependymomas of which two were WHO grade III. The patient with astrocytoma had a grade II histopathological classification. Two patients required shunts for hydrocephalus. The survival curve showed a higher mortality than the general group of patients with no metastases in the CNS (pTumores da medula espinhal são neoplasias raras do sistema nervoso central (SNC. A ocorrência de metástases é relacionada a pior prognóstico. Os autores analisaram uma série de casos de metástases e a mortalidade relacionada. MÉTODO: Foram estudadas as características clínicas em seis pacientes com metástases tumorais numa série de 71 casos operados. RESULTADOS: Cinco pacientes tinham ependimomas e dois dos quais foram grau III pela classificação da OMS. O paciente portador de astrocitoma tinha classificação histopatológica de grau II. Dois pacientes necessitaram de derivação devido à hidrocefalia. A curva de sobrevivência mostrou mortalidade mais elevada no grupo de pacientes com disseminação pelo SNC (p<0,0001. CONCLUSÃO: A mortalidade, além de elevada em pacientes com metástases, é maior do que em pacientes apenas com lesão primária. Os ependimomas, independentemente do seu grau de anaplasia, costumam causar mais metástases do que os astrocitomas medulares.

  9. Manifestação rara de edema agudo de pulmão associado à miocardite lúpica aguda

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Alexandre de Matos Soeiro

    2012-05-01

    Full Text Available O lupus eritematoso sistêmico (LES é a mais comum das doenças auto-imunes sistêmicas, ocorrendo com maior freqüência no sexo feminino, usualmente na faixa etária entre 16 e 55 anos1,2. Embora os rins classicamente sejam os órgãos mais acometidos no LES, o coração e a circulação cardiopulmonar também podem ser afetados de forma significativa3. Nesse contexto, a ocorrência de edema agudo de pulmão associado à miocardite lúpica é rara e de tratamento imunossupressor específico ainda incerto.

  10. Síntesis y caracterización de sistemas híbridos metal-óxidos de tierras raras con propiedades ópticas por spray pirólisis y síntesis asistida por microondas de soluciones sólidas de tierras raras

    OpenAIRE

    Barroso Benavente, Ignacio

    2016-01-01

    Las partículas submicrométricas basadas en tierras raras presentan un considerable interés dada su amplitud de aplicaciones, tales como catalizadores o cerámicas con propiedades ópticas, debido a sus propiedades únicas determinadas por su tamaño, composición y estructura. De acuerdo con esto, esta Tesis Doctoral se ha centrado en la síntesis de este tipo de materiales siguiendo dos rutas distintas. En primer lugar, el trabajo experimental se ha orientado hacia el desarrollo de un nuevo tip...

  11. Síndrome do notocórdio fendido, variante rara do cisto neuroentérico A rare variant of neuroenteric cyst: split notochord syndrome

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Lisieux E Jesus

    2004-02-01

    Full Text Available OBJETIVO: Estudo de um caso de síndrome do notocórdio fendido, forma extremamente rara de disrafismo medular. A literatura pertinente, pesquisada através das bases de dados MEDLINE e LILACS, é analisada e sumarizada. DESCRIÇÃO: Foi atendido lactente masculino de 2 meses de idade apresentando extensa deformidade de coluna lombo-sacra, hidrocefalia e exteriorização de alças intestinais pela linha média dorsal, acompanhada de fístula entérica e imperfuração anal. A malformação foi diagnosticada como síndrome do notocórdio fendido. A criança evoluiu para óbito secundário a sepse antes de ser feito qualquer tratamento cirúrgico. COMENTÁRIOS: A síndrome do notocórdio fendido é a forma mais rara de cisto neuroentérico já descrita (OBJECTIVE: We present a case of split notochord syndrome, an extremely rare form of spinal dysraphism. DESCRIPTION: We treated a 2 month-old boy presenting with an extensive lumbosacral deformity, hydrocephalus and apparent enteric segments in the dorsal midline, accompanied by an enteric fistula and imperforated anus. The malformation was diagnosed as split notochord syndrome. The baby died as a result of sepsis before surgical treatment could be attempted. COMMENTS: Split notochord syndrome is the rarest form of neuroenteric cyst described until this moment (< 25 cases in the literature. It is frequently associated with anorectal malformation, intestinal fistulae and hydrocephalus. Prognosis is not necessarily poor and survival is possible if digestive malformations, hydrocephalus and the dysraphism itself are treated simultaneously.

  12. Linfangiectasia renal: achado incidental em tomografia computadorizada multicorte e revisão da literatura

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Rodrigo Abdalla de Vasconcelos

    2012-06-01

    Full Text Available Linfangiectasia renal é uma condição rara, caracterizada por coleções parapiélicas e perirrenais, que pode progredir de assintomática para insuficiência renal crônica. É apresentado um caso de achado incidental em tomografia computadorizada de linfangiectasia renal bilateral em paciente assintomático, com descrição dos principais achados à luz dos métodos de imagem e ampla revisão da literatura.

  13. Leiomioma de seio paranasal: relato de um caso e revisão da literatura

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Fonseca Marconi T.

    2002-01-01

    Full Text Available Leiomiomas são tumores benignos do músculo liso e de ocorrência rara na cavidade nasal e seios paranasais. O seu diagnóstico depende de estudo histopatológico e que deve ser complementado pela imuno-histoquímica. A excisão cirúrgica do tumor tem sido o tratamento mais adequado. Na literatura existem apenas 23 casos de leiomioma relatados na região naso-sinusal. Um novo caso e a revisão da literatura são apresentados.

  14. Aumento da transparência pulmonar na infância: ensaio iconográfico

    OpenAIRE

    Martins,Daniel Lahan; Pereira,Inês Minniti Rodrigues; Alvares, Beatriz Regina; Nanni, Lívio; Baracat,Jamal

    2006-01-01

    Assimetrias torácicas representadas pelo aumento da transparência pulmonar são causas importantes de morbidade na população pediátrica. A avaliação dos pacientes afetados freqüentemente requer múltiplas modalidades de imagem para diagnosticar a anomalia e planejar a correção cirúrgica. Os autores analisam e ilustram os aspectos de assimetrias torácicas comuns e raras, com ênfase nas manifestações radiológicas. A aplicabilidade das diversas modalidades de imagem no diagnóstico e tratamento é a...

  15. Time series of tuberculosis mortality in Brazil (1980-2001 Serie histórica de la mortalidad por tuberculosis en Brasil (1980-2001 Série histórica da mortalidade por tuberculose no Brasil (1980-2001

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Paula Hino

    2007-10-01

    Full Text Available This descriptive study aimed to describe Tuberculosis-related mortality in Brazil between 1980 and 2001, through time series analysis of data from the DATASUS related to cases in which Tuberculosis was the basic cause of death. The mortality rates were calculated per 100,000 inhabitants according to gender and age. We found a decrease in Tuberculosis mortality of approximately 42% for men and 54% for women across the period analyzed. The International Classification of Diseases was used: ICD-9, for the period of 1980 to 1995; ICD-10 for 1996 to 2001. Deaths are related to late diagnosis, which is a problem of organization of the primary health care, as neither prevention actions nor case detections by active search for respiratory symptoms were incorporated into the health professionals' practice which contributes to higher death rates in more vulnerable groups.El objetivo fue describir la mortalidad por Tuberculosis en Brasil desde 1980 hasta 2001. Se utilizó un diseño descriptivo por medio de serie temporal, utilizando datos del DATASUS, identificando los casos que presentaron la tuberculosis como causa de muerte. Se calcularon los coeficientes de mortalidad por 100.000 habitantes según sexo y grupo de edad. Los decrecimos de la mortalidad por tuberculosis observados a lo largo de los 22 años fueron aproximadamente del 42% para el sexo masculino y del 54% para el sexo femenino. Se consideró la Clasificación Internacional de Enfermedades, CID-9 para el período de 1980 a 1995 y la CID-10 para 1996 a 2001. Las muertes están relacionadas al diagnóstico tardío, que es un problema de organización de la atención primaria a la salud, dado que las acciones de prevención no fueron incorporadas en la práctica de los profesionales de salud, situación que contribuye para el aumento de la mortalidad en los grupos más vulnerables.A presente investigação buscou descrever a mortalidade por tuberculose no Brasil no período de 1980 a 2001

  16. Edema pulmonar neurogênico: uma revisão atualizada da literatura

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Flávio Antônio Siqueira Ridenti

    2012-03-01

    Full Text Available O edema pulmonar neurogênico ainda é um fenômeno pouco compreendido no contexto da assistência ao paciente neurológico grave. Trata-se de uma situação clínica relativamente rara. Situações de importante dano cerebral como hemorragia subaracnóidea, traumatismos encefálicos severos, hemorragias cerebrais intra-parenquimatosas, crises convulsivas ou outras condições específicas fazem o perfil do paciente com risco de desenvolver edema pulmonar neurogênico. A falta de reconhecimento desta condição e o seu inadequado manuseio podem levar à piora do sofrimento cerebral por adicional lesão cerebral secundária em decorrência de hipoxemia e de redução da pressão de perfusão cerebral com aumento da morbidade e da letalidade. O objetivo desta revisão foi o de levantar aspectos atuais da fisiopatologia do edema pulmonar neurogênico, sua importância clínica e terapêutica. Embora de ocorrência relativamente rara, o edema pulmonar neurogênico deve ser prontamente reconhecido e tratado para que se evite dano cerebral secundário adicional. Apesar de ainda não totalmente elucidado, o conhecimento da base da fisiopatologia tem importância na estratégia do seu manuseio. Deve-se ter em mente a identificação de diagnósticos diferenciais como pneumonia aspirativa, embolia pulmonar, contusão pulmonar, congestão por sobrecarga de volume dentre outras situações. De forma semelhante, devem ser consideradas situações correlatas como a síndrome do miocárdio atordoado ("stunned myocardium" que podem estar presentes ou associadas ao edema pulmonar neurogênico.

  17. Trissomia do cromossomo 9 associada com aumento da translucência nucal: correlação ultra-sonográfica e anatomopatológica fraction three-quarters relato de um caso

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Murta Carlos Geraldo Viana

    2001-01-01

    Full Text Available Relatamos um caso de trissomia completa do cromossomo 9 associada com aumento da translucência nucal (9,1 mm, diagnosticada por ultra-som na 12ª semana de gestação e confirmada por cariótipo em espécime de biópsia do vilo corial. Múltiplas anomalias congênitas foram diagnosticadas no exame ultra-sonográfico e confirmadas na autópsia. Embora rara, a trissomia 9 deve ser incluída no rol das anomalias cromossômicas associadas com aumento da translucência nucal.

  18. Carcinoma de vesícula biliar mascarado por Síndrome de Mirizzi: relato de caso e revisão da literatura = Carcinoma of the gallbladder masked by Mirizzi Syndrome: case report and literature review

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Kupske, Abrão

    2011-01-01

    Conclusões: a concomitância da Síndrome de Mirizzi com carcinoma de vesícula é extremante rara, pois são doenças pouco frequentes. Para o diagnóstico definitivo do tumor de vesícula biliar é sempre imperativo o estudo anatomopatológico de todas as peças cirúrgicas

  19. Comparação da atividade de proliferação celular nos fibromas odontogênicos e ossificantes

    OpenAIRE

    Bruna Goncalves Garcia

    2008-01-01

    O fibroma odontogênico central (FOC) é uma condição rara classificada pela Organização Mundial da Saúde (OMS-2005) como uma neoplasia benigna de origem fibroblástica. O fibroma odontogênico periférico (FOP) é a contraparte periférica do FOC e, por se tratar de uma patologia rara, é objetivo de poucos estudos. O fibroma ossificante periférico (FOPE) não é considerado uma lesão neoplásica, e sim uma reação hiperplásica devido à presença de inflamação local, causada por fatores irritantes. O fib...

  20. 葡萄球菌肠毒素A联合PML-RAR α多肽刺激特异性T细胞杀伤NB4细胞株的作用%Stimulation of staphylococcal enterotoxin A combined with PML-RARa peptide on the specifical T-cells against NB4 cell line

    Institute of Scientific and Technical Information of China (English)

    Chen Lin; Xue Bai; Lijian Yang; Shaohua Chen; B. N. Selvakumar; Yangqiu Li

    2009-01-01

    Objective: To investigate the effects of staphylococcal enterotoxin A (SEA) on the cytotoxicity of T cells stimulated by PML-RARa peptide in vitro. Methods: Peripheral blood mononuclear cells (MNC) from healthy donor were obtained by density gradient cantrifugation on Ficoll-Hypaque, MNC were cultured with PML-RARa peptide and SEA for 20 days. After induction, the cytotoxicity of T cells induced against NB4 and K562 cell lines were examined by Cell Counting Kit-8 (CCK-8).The CD4 and CD8 surface markers on the harvested CD3+ T cells were detected by flow cytometry (FCM). Results: The cytotoxicity of T cells induced by PML-RARa peptide with SEA was higher than that of T cells induced only by PML-RARa peptide against NB4 cells. The FCM assay showed that the ratio of CD4+/CD8+ T cells were gradually decreased in both groups of PML-RARa peptide whether with SEA or not at the intervals of day 5,10 and 20 day after induction, but the most significantly decreased by PML-RARa peptide with SEA. Conclusion: The specific cytotoxicity of T cells induced by PML-RARa peptide against NB4 cells could be enhanced with superantigen SEA.

  1. Trombose da artéria carótida interna devida a trauma penetrante no pálato mole: relato de caso

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    BORGES GUILHERME

    1999-01-01

    Full Text Available Descrevemos caso de trauma penetrante na região oral em criança, evoluindo com oclusão da artéria carótida interna e déficit neurológico correspondente. A tomografia computadorizada e a ressonância nuclear magnética demonstram a oclusão completa da artéria carótida interna. Enfatizamos esta rara complicação de trauma oral, comum em crianças e discutimos os aspectos patogênicos.

  2. Forma central da moléstia nervosa de Recklinghausen

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    L. C. Mattosinho França

    1958-06-01

    Full Text Available Os autores apresentam uma sistematização das lesões que podem ser encontradas na moléstia de Recklinghausen. Foram observados 4 casos de forma nervosa central da moléstia. Em todos existiam tumores bilaterais nos ângulos pontocerebelares, constituindo uma das manifestações mais importantes da doença, sendo mesmo a única em um dos casos (forma central pura. Nos demais, portadores de formas mistas, além de outras lesões centrais (neurofibromas, meningeomas, ninhos de células atípicas, havia lesões periféricas discretas. Tumores intrarraquidianos originados nas bainhas radiculares foram os causadores da sintomatologia inicial em 3 pacientes. Em dois casos em que o córtex foi examinado histológicamente, foram encontrados ninhos de células gliais atípicas, característicos da forma central da neurofibromatose. Duas lesões relativamente raras foram encontradas no segundo caso: angioma cortical e neurite intersticial hipertrófica do plexo braquial. Em pacientes portadores de neurofibromatose periférica ou raquídea, como também em seus familiares, devem ser sempre procuradas lesões centrais, principalmente tumores do nervo acústico. O exame neuro-radiológico de escolha para confirmar o diagnóstico dêstes tumores é a iodoventriculografia.

  3. FINAL DO INVERNO E INÍCIO DA PRIMAVERA É ÉPOCA DE VARICELA (CATAPORA

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Guilherme Augusto Armond

    2014-11-01

    Full Text Available A varicela ou catapora, como é conhecida popularmente, é uma doença contagiosa, causada por um vírus do grupo herpes - o vírus da varicela-zoster. As pessoas com catapora normalmente apresentam febre e pequenas vesículas na pele. Tipicamente, a doença possui caráter sazonal, onde a maior incidência ocorre no final do inverno e início da primavera. A varicela é uma das clássicas doenças da infância podendo ser adquirida em qualquer idade, porém, é rara nos primeiros meses de vida (a menos que a mãe não tenha tido a doença.

  4. Exposures series

    OpenAIRE

    Stimson, Blake

    2011-01-01

    Reaktion Books’ Exposures series, edited by Peter Hamilton and Mark Haworth-Booth, is comprised of 13 volumes and counting, each less than 200 pages with 80 high-quality illustrations in color and black and white. Currently available titles include Photography and Australia, Photography and Spirit, Photography and Cinema, Photography and Literature, Photography and Flight, Photography and Egypt, Photography and Science, Photography and Africa, Photography and Italy, Photography and the USA, P...

  5. Estudio de las tierras raras en las bauxitas kársticas del Noroeste de la Península Ibérica

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Bustillo, M.

    1990-12-01

    Full Text Available The bauxite deposits from Northeastern Iberian Peninsula are geochemically studied in this paper. Major, minor, trace and rare earth elements are determined by ICP spectroscopy in fifteen samples from three different zones: Southpyrenees, Catalánides y Maestrazgo. According to La/Y and europium anomaly values, the sedimentation environment during the genesis of bauxites had an acid and reducent character. This conclusion is agree with Petraschek's (1989 model for this type of ore deposits. The different methods here included (factor analysis, rare earth elements accumulation coefficients, etc. reveal a great homogeneity in the characteristícs of the parent rocks of the different bauxite deposits. These parent rocks had probably an intermediate geochemical character. From a paleogeographic point of view, the parents rocks were related to rocks of permíc-triassic-lower jurassic age.En este trabajo se hace un estudio geoquímico de las bauxitas del Noreste de la Península Ibérica. Los contenidos en elementos mayores, menores, traza y tierras raras son analizados por espectroscopía de Plasma (ICP, analizándose un total de quince muestras de bauxitas distribuidas en tres zonas: Surpirineo, Catalánides y Maestrazgo. De acuerdo con los valores de la relación La/Y y de la anomalía del Eu, el medio de sedimentación durante el proceso de génesis de las bauxitas tendría un carácter ácido y moderadamente reductor, lo que encajaría en el modelo de Petraschek (1989 para este tipo de yacimientos. Los diferentes métodos de estudio (análisis factorial, coeficientes de acumulación de tierras raras, etc., ponen de manifiesto una gran homogeneidad en cuanto a las características de las rocas madre de los diferentes yacimientos de bauxitas. Estas rocas madre tenían, probablemente, un carácter intermedio en relación a su composición química. Desde un punto de vista paleogeográfico, posiblemente dichas rocas madre fuesen materiales de edad P

  6. A anquilose da articulação temporomandibular

    OpenAIRE

    Ferreira, Patrícia Filipa de Jesus

    2015-01-01

    Projeto de Pós-Graduação/Dissertação apresentado à Universidade Fernando Pessoa como parte dos requisitos para obtenção do grau de Mestre em Medicina Dentária A anquilose da articulação temporomandibular (ATM) é uma patologia rara com diversas etiologias mas que afeta não só as características físicas e psicológicas como, também compromete a qualidade de vida do portador. O médico dentista possui um papel importante na identificação e no correto encaminhamento dos pacientes com anquilos...

  7. Serie de Documentos. Facultad de Jurisprudencia N° 74. Perspectivas de la responsabilidad estatal por el daño ambiental en Colombia: dificultades para su exigibilidad y efectividad desde la jurisprudencia del Consejo de Estado

    OpenAIRE

    Burbano Ortega, Ernesto

    2016-01-01

    El presente artículo aborda el tema de la responsabilidad del Estado por el daño ambiental y las limitaciones del sistema tradicional de responsabilidad jurídica adoptado por el Consejo de Estado para su exigibilidad y reparación efectiva. En especial, afronta las dificultades que se presentan para establecer la prueba del daño y el nexo de causalidad para su imputación al Estado, así como la conveniencia de mitigar esa exigencia en consideración a las connotaciones propias y especiales de es...

  8. Displasia segmentaria odontomaxilar. Una rara patología de interés odontológico: aporte de dos nuevos casos

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    G. González

    2014-10-01

    Full Text Available Se aportan dos nuevos casos de displasia segmentaria odontomaxilar. Ésta es una rara patología del desarrollo que se distingue por presentar defectos madurativos en el hueso, encía y dientes de un cuadrante de la maxila. Clínicamente se observan tres signos clínicos característicos: deformación unilateral de la maxila, agrandamiento gingival ipsilateral y agenesia de uno o dos premolares, raramente del primer molar. En ocasiones se asocian alteraciones faciales tales como borde mucocutáneo del labio superior desdibujado, pigmentación unilateral, eritema, hipopigmentación del labio superior e hipertricosis. Los casos presentes corresponden: uno, al género femenino y otro, al masculino. El diagnóstico de ambos se realizó en la adolescencia y hasta la fecha se encuentran en tratamiento ortodóncico para subsanar las repercusiones estéticas y funcionales generadas por esta patología. El objetivo de este trabajo es aportar dos nuevos casos a la casuística internacional estableciendo las características clínicas e histopatológicas más relevantes, comparándolos con otros casos publicados.

  9. Distribución de tierras raras en soluciones y coloides de un sistema natural de aguas ácidas (Arroyo del Val, Zaragoza

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    López Julián, P. L.

    1993-04-01

    presentan los primeros resultados obtenidos sobre las concentraciones de tierras raras (REE de estas aguas ácidas (en muestras filtradas a través de mallas de 0,1 I-tm y en los coloides asociados. Las pautas de tierras raras (normalizadas frente a NASC de las aguas ácidas analizadas presentan globalmente un enriquecimiento relativo de las tierras taras pesadas (HREE respecto a las ligeras (LREE, con relaciones Lun/Lan ≈ 2. No obstante, lo más llamativo de estas pautas es el considerable enriquecimiento en las tierras raras intermedias (IREE representadas por Eu, Gd y Tb. Ello provoca que, en detalle, las pautas obtenidas para estas aguas puedan caracterizarse por un enriquecimiento en las tierras raras más pesadas desde La a Gd y por un empobrecimiento, también respecto a las más pesadas, entre Gd y Lu. Los contenidos de REE de los geles analizados son considerablemente superiores a los determinados en las aguas, presentando enriquecimientos de hasta tres y cuatro órdenes de magnitud. Las pautas de REE obtenidas para estos geles, tomados en distintos puntos del curso del Arroyo del Val, son considerablemente diferentes. La del coloide muestreado en el mismo punto que las aguas analizadas es similar a la de las soluciones, con una marcada convexidad para los IREE; la del otro gel, tomado aguas abajo respecto al anterior, presenta un perfil mucho más plano aunque todavía ligeramente convexo para los IREE. Aparentemente, el proceso de floculación coloidal observado en la primera confluencia del Arroyo del Val con un afluente de aguas neutras provoca una considerable disminución de las REE transportadas por las aguas ácidas (hasta un SO %. Yen ese punto, el coloide floculado presenta un enriquecimiento relativo en HREE respecto al observado en las aguas antes y en el punto de floculación.

  10. ÉTICA DE LA EQUIDAD Y JUSTICIA EN EL ACCESO AL DIAGNÓSTICO, TRATAMIENTO Y REHABILITACIÓN DE LOS PACIENTES CON ENFERMEDADES RARAS

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Fernando Novoa S., Dr.

    2015-07-01

    Full Text Available Las enfermedades raras se definen por su reducida frecuencia en la población, lo que supone numerosas consecuencias adversas, tanto a nivel médico como social. Estas patologías, al ser poco conocidas, tienen un diagnóstico tardío y no cuentan con tratamientos específicos para muchas de ellas. Se caracterizan por ser enfermedades crónicas, degenerativas, invalidantes con calidad de vida disminuida, pérdida de autonomía, alto nivel de dolor y sufrimiento de la persona y su familia, y generalmente ponen en riesgo la vida. Aquellas que tienen un tratamiento específico son de tan alto costo que no pueden ser financiadas por el paciente sin el aporte estatal. Esta situación implica desde el punto de vista ético la necesidad de considerar el principio de Beneficencia y de Justicia Social en las decisiones que se adopten.

  11. Neuroma sintomático do nervo sural uma complicação rara após a retirada do nervo: relato de caso Symptomatic neuroma of the sural nerve a rare complication of the harvesting of the nerve for grafting: case report

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Roberto S. Martins

    2002-09-01

    Full Text Available A retirada do nervo sural para utilização como enxerto autólogo em cirurgias de nervos em geral produz sintomas de repercussão clínica pouco intensa e de duração fugaz. Raramente este procedimento leva a formação de neuroma sintomático no coto proximal. Os sintomas deste tipo de complicação frequentemente cessam após o tratamento clínico e o tratamento cirúrgico é reservado para os raros casos nos quais houve falha terapêutica. Neste estudo, apresentamos o caso de um paciente que foi submetido a tratamento cirúrgico desta patologia, com a utilização de uma variação da anastomose centro-central, descrita para o tratamento de neuromas de cotos de amputação. A utilização deste tratamento resultou na remissão da sintomatologia dolorosa. São discutidas as diversas opções de tratamento cirúrgico para essa rara entidade.The harvesting of the sural nerve for autologous grafting usually produces symptoms of low intensity and short duration. In rare occasions that procedure may lead to the formation of a symptomatic neuroma in the proximal stump. The symptons of this complication are usually controlled by clinical treatment and the surgical procedure is left for the therapeutic failures. In this paper we present the case of a patient with a sural nerve neuroma submitted to surgical treatment by a variant of the centro-central anastomosis technique, developed for the treatment of amputation neuromas, that resulted in remission of the painful symptomatology. The different options of surgical treatment for this rare entity are discussed.

  12. El laboratorio en el diagnóstico de las enfermedades raras Laboratory diagnosis of rare diseases

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    R. Artuch

    2008-01-01

    Full Text Available Los errores congénitos del metabolismo (ECM, constituyen un grupo de enfermedades cuyo diagnóstico se realiza habitualmente por medio de la cuantificación de metabolitos en fluidos biológicos. El objetivo de la presente revisión es describir el papel del laboratorio en el diagnóstico de los ECM haciendo especial énfasis en los procedimientos analíticos disponibles en la actualidad, revisando sus ventajas y también sus limitaciones. En conclusión, el número tan elevado de ECM que se está identificando hace necesaria la implementación progresiva de nuevas tecnologías en los laboratorios dedicados al estudio de estas enfermedades. Si bien es cierto que estas nuevas herramientas han dotado a los laboratorios de una mayor capacidad diagnóstica, no hay que olvidar pruebas convencionales que siguen siendo necesarias para este diagnóstico, así como toda una serie de variables que influyen en la recogida de las muestras y en la expresión de la enfermedad, que pueden conducir a fallos diagnósticos.Inborn errors of metabolism (IEM are a group of diseases whose diagnosis is usually performed by quantification of several metabolites in biological fluids. The aim of this review is to report the role of the laboratory in IEM diagnosis, highlighting the methods available at present and their advantages and limitations. In conclusion, the huge number of recognized IEMs strongly advises the implementation of new high- output technologies in the laboratories devoted to IEM diagnosis. Although these technologies offer a high diagnostic ability, routine analyses are still very important, as well as consideration of several variables involved in biological sample collection and disease expression that may lead to misdiagnosis of IEMs.

  13. Enfermedades raras: Concepto, epidemiología y situación actual en España Rare diseases: Concept, epidemiology and state of the question in Spain

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    M. Posada

    2008-01-01

    Full Text Available Enfermedad rara es aquella cuya prevalencia es inferior a 5 casos por cada 10.000 personas en la Comunidad Europea. La mayoría de los casos aparecen en la edad pediátrica, dada la alta frecuencia de enfermedades de origen genético y de anomalías congénitas. No obstante, la prevalencia es mayor en los adultos que en los niños, debido a la excesiva mortalidad de algunas enfermedades infantiles graves y a la influencia de ciertas enfermedades que aparecen a edades más tardías. La Red Epidemiológica de Investigación en Enfermedades Raras (REpIER desarrolló el primer atlas de distribución geográfica de las enfermedades raras en España, evaluó la existencia de registros de enfermedades raras existentes, facilitó el ulterior desarrollo de planes autonómicos y acciones sociosanitarias y planteó un marco de necesidades a desarrollar, que más tarde han llegado a ser reconocidos como necesidades a resolver en el marco del Comunicado de la Comisión Europea sobre Enfermedades Raras y en la propia Ponencia del Senado.Rare diseases are those whose prevalence is below 5 cases per 10,000 inhabitants in the European Community. Most cases are diagnosed during paediatric age due to their genetic origin, while some others are congenital malformations. Nevertheless, a higher prevalence is seen during adulthood as most of the former diseases are very severe and patients die during childhood. At the same time, higher survival rates are related to some chronic rare diseases in adults. The Spanish Network of Research Epidemiology for Rare Diseases (REpIER developed the first atlas showing the geographical distribution of rare diseases in Spain, assessed the Spanish rare disease registries, contributed to the further development of regional plans on rare diseases, as well as to social and health actions, and established the real group of needs to be solved. These have been included in the Communication of the European Commission on Rare Diseases as

  14. Problemas da sociologia da arte

    OpenAIRE

    Bastide, Roger

    2006-01-01

    A partir de um balanço das realizações consideradas pelo autor como as mais relevantes no campo da sociologia da arte até o final dos anos de 1940, o texto propõe novos rumos para a disciplina, considerando o modo como a arte é socialmente produzida como linguagem e valor.

  15. DCP Series

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Philip Stearns

    2011-06-01

    Full Text Available Photo essay. A collection of Images produced by intentionally corrupting the circuitry of a Kodak DC280 2 MP digitalcamera. By rewiring the electronics of a digital camera, glitched images are produced in a manner that parallels chemically processing unexposed film or photographic paper to produce photographic images without exposure to light. The DCP Series of Digital Images are direct visualizations of data generated by a digital camera as it takes a picture. Electronic processes associated with the normal operations of the camera, which are usually taken for granted, are revealed through an act of intervention. The camera is turned inside­out through complexes of short­circuits, selected by the artist, transforming the camera from a picture taking device to a data capturing device that renders raw data (electronic signals as images. In essence, these images are snap­shots of electronic signals dancing through the camera's circuits, manually rerouted, written directly to the on­board memory device. Rather than seeing images of the world through a lens, we catch a glimpse of what the camera sees when it is forced to peer inside its own mind.

  16. Considerações estatísticas relativas a seis séries mensais de temperatura do ar da Secretaria de Agricultura e Abastecimento do Estado de São Paulo Statistical considerations of six monthly air temperature series of the State of São Paulo, Brazil

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Gabriel Constantino Blain

    2011-06-01

    Full Text Available O objetivo do trabalho foi detectar tendências e variações climáticas nas séries mensais de temperatura máxima (Tmax e mínima (Tmin do Estado de São Paulo. A fim de obter melhor adequação, entre a probabilidade de ocorrência dos erros estatísticos tipo I e II, foram utilizados métodos paramétricos (teste t, F e razão da verossimilhança e não paramétricos (teste sazonal de Mann-Kendall e de Pettitt. As séries de Tmin das localidades de Campinas, Cordeirópolis, Ribeirão Preto e, especialmente Ubatuba, apresentam fortes indícios de tendências e variações climáticas nos últimos 60 anos. Nas séries de Monte Alegre do Sul e Pindorama tais indícios são observados de forma pouco significativa. As alterações de ordem climática observadas nas séries de Tmax são bastante inferiores às observadas nas séries de Tmin. Dentre todas as localidades analisadas, a de Ubatuba foi a que apresentou as tendências de elevação mais significativas nos dados de temperatura do ar. Os resultados também indicaram que no mês de Abril podem ser verificados, em todas as seis localidades, os indícios mais significativos de elevação nos valores mensais da Tmax e, em especial, da Tmin. Em contra partida, o mês de Setembro mostrou-se o menos sujeito a elevação nos valores dessas duas variáveis meteorológicas.The aim of the work was to detect trends and climate variations in monthly maximum (Tmax and minimum (Tmin air temperature series of the State of São Paulo. In order to obtain a better balance between the probabilities associated with type I and II errors, parametric methods (tests t, F and the likelihood ratio test and non-parametric methods (Seasonal Mann-Kendall test and Pettitt test were used. In the series of Campinas-SP, Cordeirópolis-SP, Ribeirão Preto-SP and, especially Ubatuba-SP, strong evidences of climate trends and climate variations in the last 60 years were detected. In the Monte Alegre do Sul-SP and Pindorama

  17. Tratamento conservador da síndrome de Gradenigo Conservative treatment of Gradenigo's syndrome

    OpenAIRE

    Felippe Felix; Maria Cecília Domingues de Olivaes; Gismondi, Ronaldo A. O. C.; Heraldo Belmont; José A. de P. Felix

    2003-01-01

    A síndrome de Gradenigo, uma complicação rara de otite média, é caracterizada por otorréia purulenta, paralisia de nervo abducente e dor na área de inervação do nervo trigêmeo. Sua ocorrência está relacionada ao acometimento do ápice da parte petrosa do osso temporal e estruturas vizinhas a essa área. Os autores relatam no artigo o caso de um paciente de 7 anos de idade com esta síndrome e o sucesso na adoção da conduta conservadora com antibioticoterapia sem mastoidectomia.Gradenigo's syndro...

  18. Sugarcane yield estimates using time series analysis of spot vegetation images Estimativa de produtividade da cana-de-açúcar por meio de séries temporais de imagens spot vegetation

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Jeferson Lobato Fernandes

    2011-04-01

    Full Text Available The current system used in Brazil for sugarcane (Saccharum officinarum L. crop forecasting relies mainly on subjective information provided by sugar mill technicians and on information about demands of raw agricultural products from industry. This study evaluated the feasibility to estimate the yield at municipality level in São Paulo State, Brazil, using 10-day periods of SPOT Vegetation NDVI images and ECMWF meteorological data. Twenty municipalities and seven cropping seasons were selected between 1999 and 2006. The plant development cycle was divided into four phases, according to the sugarcane physiology, obtaining spectral and meteorological attributes for each phase. The most important attributes were selected and the average yield was classified according to a decision tree. Values obtained from the NDVI time profile from December to January next year enabled to classify yields into three classes: below average, average and above average. The results were more effective for 'average' and 'above average' classes, with 86.5 and 66.7% accuracy respectively. Monitoring sugarcane planted areas using SPOT Vegetation images allowed previous analysis and predictions on the average municipal yield trend.O atual sistema de previsão de safras para a cultura da cana-de-açúcar (Saccharum officinarum L. usado no Brasil depende, em boa parte, de informações subjetivas, baseadas no conhecimento de técnicos do setor sucroalcooleiro e em informações sobre demanda de insumos na cadeia produtiva. Avaliou-se o uso de imagens decendiais de NDVI do sensor SPOT Vegetation e variáveis meteorológicas do modelo do ECMWF para inferir sobre os dados de produtividade oficiais registrados em municípios e safras previamente selecionados. Foram selecionados 20 municípios e sete safras compreendidas entre o período de 1999 e 2006. O ciclo de desenvolvimento da cultura foi dividido em quatro fases, de acordo com a fisiologia, gerando para cada fase atributos

  19. El farmacéutico en el contexto de las enfermedades raras y los medicamentos huérfanos The pharmacist, rare diseases and orphan medicines

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    C. Nagore

    2008-01-01

    Full Text Available El tratamiento de las enfermedades raras muchas veces resulta complicado debido a las dificultades que plantean la investigación y desarrollo de medicamentos huérfanos por parte de la industria farmacéutica. Una de las mayores preocupaciones de este grupo de pacientes tan escaso y diverso al mismo tiempo, es el acceso a los fármacos disponibles. La Agencia Europea del Medicamento establece la denominación de medicamentos huérfanos y los incentivos y bases necesarias para su comercialización. La mayoría de los medicamentos huérfanos por sus especiales características, exigen una adecuada vigilancia y control. Los servicios de farmacia hospitalarios están activamente implicados en su gestión y dispensación, así como en un correcto seguimiento farmacoterapéutico de los pacientes.Treatment of rare diseases is often complicated due to the difficulties posed by the research and development of medicines by the pharmacological industry. One of the greatest concerns of this group of patients, which is both scarce and diverse, is access to available medicines. The European Medicine Agency establishes the term orphan medicines and the incentives and bases for their commercialisation. Due to their special characteristics, the majority of orphan medicines require suitable vigilance and control. The hospital pharmacy services are actively involved in their management and supply, as well as in a correct pharmacotherapeutic monitoring of the patients.

  20. RARE TRIPLE ANATOMICAL VARIATION OF THE CEREBRAL ARTERIAL CIRCLE; Rara triple variación del círculo arterial cerebral.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Joaquín García Pisón

    2017-04-01

    Full Text Available Se reporta la rara asociación de un aneurisma de arteria trigeminal persistente lateral derecha (Tipo II de Saltzman, aplasia del segmento pre-comunicante de ambas arterias cerebrales posteriores y la presencia de arterias cerebrales posteriores fetales en forma bilateral, en una mujer de 64 años que consultó de diplopía y parálisis del nervio abducens derecho, probablemente debida a compresión del nervio en el espacio latero-celar. Se realizó con éxito la embolización endovascular con coils, sin complicaciones inmediatas. Los hallazgos de CT, RM y angiografía son presentados. Aunque cada una de estas variaciones son infrecuentes en forma individual, la combinación de las mismas no ha sido reportada en la literatura hasta nuestro conocimiento, siendo de enorme importancia en el manejo diagnóstico y terapéutico de pacientes con stroke de mecanismo embolico, así como para la planificación de procedimientos endovasculares diagnósticos y terapéuticos. We report the rare association of an aneurysm of a lateral right persistent trigeminal artery (Saltzman type II, bilateral aplasia of the pre-communicating segment of both posterior cerebral arteries and bilateral fetal posterior cerebral arteries, in a 64 years old woman who suffered from progressive diplopia and right abducens nerve palsy, most likely due to nerve compression in the latero-cellar space. Successful endovascular coils embolization of the aneurysm was performed, with no immediate complications. CT, MR and angiographic findings are presented. Although infrequent as single variations, the association of these three arterial variations has not been reported in literature to our knowledge, having special importance in the diagnostic workup and therapeutic procedures in a patient with an embolic stroke, as well as in the planification of intracranial endovascular diagnostic and therapeutic procedures.

  1. Las estrategias de comunicación de las organizaciones de pacientes con enfermedades raras (ER en España

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Antonio Castillo-Esparcia

    Full Text Available Resumen El presente estudio se centra en la estrategia de comunicación de las organizaciones de pacientes con enfermedades raras. Los objetivos de estas organizaciones son: educar e informar sobre estas patologías, sensibilizar sobre sus problemáticas y obtener legitimación social para hacer visibles sus demandas. Para llevar a cabo esta investigación, se ha analizado el impacto de este colectivo en los medios de comunicación con mayor difusión y audiencia en España: prensa, (El País, El Mundo, La Vanguardia, ABC y El Periódico, radio (Cadena Ser, Onda Cero, Cope y RNE y televisión (Telecinco, Antena 3, La 1, La Sexta, Cuatro, de 2012 a 2014. En segundo lugar, se ha realizado un estudio descriptivo de la comunicación en la web y redes sociales de 143 organizaciones nacionales. Y por último, se han elaborado encuestas telefónicas a una muestra representativa, 90 organizaciones, para relacionar la presencia mediática con la mejora de su situación económica e imagen social. Esta triangulación metodológica nos permite alcanzar los objetivos de la investigación. Se destaca mayor visibilidad social del colectivo merced a un número creciente de apariciones mediáticas, lo que propicia un aumento del número de miembros, pero no de donaciones y una mejora del conocimiento sobre estas patologías.

  2. Setor e emprego informal no Brasil: análise dos resultados da nova série do sistema de contas nacionais - 2000/07 The informal sector and informal employment in Brazil: an analysis of the results of the new series from the national account system (2000/07

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    João Hallak Neto

    2012-04-01

    Full Text Available O objetivo central deste texto é retratar o setor informal brasileiro à luz das novas possibilidades de análise que se constituíram a partir da revisão da série do Sistema de Contas Nacionais (SCN, realizada em 2007. São apresentados os resultados referentes à geração de valor adicionado e ao número de ocupações por setor produtivo e tipo de emprego para o Brasil no período recente, considerando a metodologia revista do novo manual internacional de contas nacionais. A base de dados utilizada foi a nova série do SCN, cujo ano de referência é 2000 e os dados disponíveis compreendem os anos 2000 a 2007. Em 2007, o setor informal, que empregava 27,7% dos postos de trabalho do país, teve uma contribuição de 9,9% na geração do valor adicionado. O emprego informal como um todo, por sua vez, alcançou 56,4% das ocupações totais.The central objective of this paper is to present the informal sector in Brazil in face of new possibilities resulting from the revision of the Brazilian SNA series in 2007. The results concerning the generation of value added and the number of occupations by sector of production and type of employment for Brazil in a recent period, are presented in the study. The SNA new series database was used, where the reference year is 2000 and the available data cover the years 2000 to 2007. In the last year of the series, the informal sector, which accounts for 27.2% of jobs in the country, displayed a contribution of 9.9% in the generation of value added. In turn, informal employment as a whole reached 56.4% of total employment.

  3. Efficacy of electroacupuncture for myofascial pain in the upper trapezius muscle: a case series Eficácia da eletroacupuntura para dor miofascial do músculo trapézio: uma série de casos

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Maria F. M. Aranha

    2011-10-01

    Full Text Available BACKGROUND: Electroacupunture (EA includes the passage of an electrical current through the acupuncture needle and is commonly used for pain relief. OBJECTIVE: To evaluate the EA treatment effects for myofascial pain in the upper trapezius muscle. METHODS: Twenty women aged ranging from 18 to 40 years (mean=24.95; SD=5.88 years, with a body mass index ranging from 19 to 25 kg/m2 (mean=22.33; SD=0.56 kg/m2, with regular menstrual cycles controlled by oral contraceptive, local or referred pain for more than six months and at least one myofascial trigger point in the upper trapezius participated in this study. The participants received a total of nine EA sessions over five weeks. The needles were inserted at the accupoints GB20, GB21, LV3, LI4, and at “ashi” points. A mixed current of 2 Hz and 100 Hz was applied alternatively every 5 seconds for 30 minutes. The outcomes were pain intensity measured by the visual analogue scale (VAS, pressure pain threshold (PPT measured by an algometer, electromyography (EMG and quality of life measured by the SF-36 questionnaire. Inter-occurrences between sessions were monitored. Paired t-test, Wilcoxon test, and repeated measure analysis of variance (ANOVA having Tukey-Kramer as post-hoc tests were used. RESULTS: Significant improvement in pain intensity and in PPT occurred after treatment (PCONTEXTUALIZAÇÃO: A eletroacupuntura (EA inclui a passagem de uma corrente elétrica pela agulha de acupuntura e é comumente utilizada para aliviar a dor. OBJETIVO: Avaliar o efeito da EA no tratamento da dor miofascial do músculo trapézio superior. MÉTODOS: Participaram 20 voluntárias com idade entre 18 e 40 anos (24,95±5,88 anos, índice de massa corpórea entre 19 e 25 kg/m2 (22,33±0,56 kg/m2, ciclo menstrual regulado por anticoncepcionais, dor por mais de seis meses no trapézio superior, com pelo menos um ponto gatilho miofascial. Nove sessões de EA foram agendadas, sendo duas por semana. As agulhas foram

  4. Osteoma periférico da região maxilofacial: um estudo de 10 casos Peripheral osteoma of the maxillofacial region: a study of 10 cases

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Fernando Kendi Horikawa

    2012-10-01

    Full Text Available Osteoma periférico é uma neoplasia benigna, com baixa taxa de recorrência. Sua incidência é rara nos maxilares e a mandíbula é mais afetada do que a maxila. Na maioria dos casos, é descoberto durante exames radiográficos de rotina. OBJETIVO: O objetivo deste trabalho é mostrar a experiência dos autores no tratamento desta neoplasia. MÉTODO: Em um estudo retrospectivo de janeiro de 2002 a dezembro de 2007 foram avaliados dez casos de osteoma periférico na região maxilofacial, tratados cirurgicamente por remoção completa da lesão, seguido de confirmação histológica. Nenhum dos casos estava correlacionado com a síndrome de Gardner. RESULTADOS: Nesta série avaliada, a incidência desta neoplasia foi maior no gênero feminino (1,5:1, com média de idade de 39 anos, sem predileção por faixa etária. Um dos pacientes apresentou recidiva da lesão após dois anos da primeira cirurgia, tendo sido submetido à nova intervenção, sem sinais de recidiva após três anos e seis meses de acompanhamento. CONCLUSÃO: O tratamento cirúrgico para o osteoma periférico é efetivo, com baixa taxa de recidiva.Peripheral osteoma is a benign neoplasm, with low recurrence rate. Its incidence is rare in the jaws and the mandible is more affected than the maxilla. In most cases it is discovered during routine radiographic examinations. OBJECTIVE: The aim of this study is to show the author's experience regarding the treatment of this neoplasm. METHODS: A retrospective study from January 2002 to December 2007 including ten cases of peripheral osteoma in the maxillofacial region which were treated surgically by removal of the lesion followed by histological confirmation. None of the cases were correlated with Gardner's syndrome. RESULTS: In this series the incidence of this neoplasm was higher in females (1.5:1 with a mean age of 39, without age preference. One of the patients had lesion recurrence two years after the first surgery, having been

  5. Associação de paralisia diafragmática bilateral e paralisia da cintura escapular após correção de aneurisma de aorta: relato de caso

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    MALBOUISSON Luiz Marcelo Sá

    2001-01-01

    Full Text Available A associação de paralisia diafragmática bilateral e paralisia da cintura escapular é uma complicação rara após correção de aneurisma de aorta ascendente. Esta associação leva à uma forma grave de insuficiência respiratória cujo sucesso do desmame da ventilação mecânica é dependente da capacidade da musculatura respiratória remanescente em compensar o trabalho respiratório excedente. Fisioterapia respiratória intensiva com treinamento da musculatura, correção dos distúrbios metabólicos, tratamento das infecções respiratórias associadas à ventilação mecânica e otimização do suporte nutricional foram fundamentais para o sucesso do desmame.

  6. Da natureza viva à pintura bruta: Cézanne e Merleau-Ponty

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Bruno O. De Andrade

    2013-07-01

    Full Text Available O que se nota ao ler os textos de Maurice Merleau- Ponty que direta ou indiretamente se relacionam com o problema Cézanne é – para além de uma profunda compreensão das linhas de força da pintura do mestre de Provence, e da pintura de um modo geral, rara entre filósofos – uma verdadeira afinidade entre duas formas de pensamento inaugurais, um filosófico e outro pictórico. Haveria entre o pensamento de Merleau-Ponty e a pintura de Cézanne não somente uma afinidade, mas um verdadeiro imbricamento? Um dos pontos desse trabalho pretende esboçar uma resposta a essa questão; o outro ponto a ser discutido, que de algum modo se relaciona com o primeiro, diz respeito à radicalização da pintura de Cézanne nos últimos anos de sua produção, expressa nas magistrais pinturas da Montanha Santa Vitória. Tal radicalização, nos parece, escapa à análise de Merleau Ponty; no entanto, pode ser análoga à radicalização do pensamento do autor de O olho e o espírito, à sua fenomenologia da percepção ou do corpo, à ontologia do ser bruto, da carne.

  7. Arreflexia pós-calórica bilateral: aplicabilidade clínica da reabilitação vestibular

    OpenAIRE

    Bittar Roseli Saraiva Moreira; Bottino Marco Aurélio; Pedalini Maria Elisabete Bovino; Ramalho Jeanne da Rosa Oiticica; Carneiro Camila de Giacomo

    2004-01-01

    A perda bilateral da função vestibular é rara em pacientes com vertigem e desequilíbrio, porém os sintomas muitas vezes são incapacitantes e seu tratamento é tema controverso na literatura. OBJETIVO: Nosso objetivo foi avaliar e descrever a resposta clínica de pacientes com distúrbio do equilíbrio corporal secundário à arreflexia vestibular pós-calórica bilateral, documentada pela eletronistagmografia, submetidos à Reabilitação Vestibular. FORMA DE ESTUDO: Retrospectivo, inclui um desenho de ...

  8. A espacialidade na construção da identidade

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Thiago Duarte Pimentel

    Full Text Available Este artigo tem o objetivo de propor a introdução, tanto conceitual quanto analítica, da dimensão espacial (ou espacialidade nos estudos sobre identidade no processo organizativo. Para tanto, realizou-se uma retrospectiva analítica sobre o estado da arte do tema identidade no campo dos estudos organizacionais brasileiros, tentando compreender a evolução do tema. Além disso, recorreu-se, de forma indutiva, a algumas das principais contribuições teóricas clássicas (ALBERT; WHETTEN, 1985; BAUMAN, 2005; BERGER; LUCKMANN, 2004; ERIKSON, 1976, visando a uma compreensão mais ampla das origens e da evolução do conceito, bem como, a uma melhor fundamentação da proposta apresentada. A premissa subjacente a este estudo é a de que, apesar dos desdobramentos da assimilação e aplicação do tema identidade nos EO's brasileiros, os pesquisadores têm se limitado, com raras exceções, a reproduzir e a aplicar o conceito "clássico" de identidade proposto por Albert e Whetten (1985, sem, contudo, preocupar-se em criticar, desenvolver, ampliar e inovar essa base teórica. Como movimento inicial e parcial para superar tal limitação, propõe-se a incorporação de uma nova categoria analítica e conceitual, a espacialidade, visando desenvolver conceitualmente o campo e, ao mesmo tempo, fornecer um novo elemento de análise empírica. Obviamente, sugere-se que a proposição aqui defendida seja validada pelo conjunto de pesquisadores deste campo temático, por meio de pesquisas qualitativas e quantitativas.

  9. Simple and complicated rectal diverticula: endoscopic analysis of a case series from Brazil

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Guilherme Lang Motta

    2012-09-01

    Full Text Available INTRODUCTION: Diverticular disease of the colon is a very common condition, present in most of the elderly population. However, the occurrence of rectal diverticula is extremely unusual. It is typically an incidental finding at colonoscopy. OBJECTIVE: Describe epidemiological, clinical, surgical and endoscopic characteristics of a case series of rectal diverticula in Brazil. METHODS: Four patients with rectal diverticula were analyzed in terms of symptomatology, associated conditions and colonoscopy findings. Endoscopic findings were discussed individually. RESULTS: The prevalence of rectal diverticula at our endoscopy unit was 0.15% of all colonoscopies, affecting 0.74% of patients with colonic diverticulosis. The endoscopic analysis showed the diverticulum ostium with mean size of 2.3 cm, depth of 2.8 cm and anal margin distance of 6.8 cm. Colonoscopy also demonstrated simple rectal diverticulum in all patients. Diverticula were located in the anterior, right lateral and posterior walls of the rectum. One patient developed diverticulitis as complication and underwent to diverticulectomy. CONCLUSIONS: Rectal diverticulum is an incidental finding at colonoscopy and associated with diverticulosis. Its rarity and specific colonoscopic characteristics make it a unique entity. Asymptomatic in most cases, it rarely needs intervention. Surgery is reserved for complicated cases.INTRODUÇÃO: Diverticulose é uma condição muito comum, presente em grande parte da população idosa. Divertículo retal, entretanto, é condição rara. Geralmente é um achado incidental em colonoscopias. OBJETIVO: Descrever as características epidemiológicas, clínicas, cirúrgicas e, especialmente, endoscópicas de uma série de casos de divertículos retais no Brasil. MÉTODOS: Quatro pacientes com divertículos retais são analisados em relação a sintomatologia, condições associadas e colonoscopias. Os achados endoscópicos são discutidos especificamente

  10. Evolución léxico-terminológica de las enfermedades raras: revisión de los diccionarios de la real academia española

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Susana RIDAO RODRIGO

    2016-04-01

    Full Text Available RESUMEN Este artículo indaga en la trayectoria terminológica de cincuenta y cuatro enfermedades raras. Se analiza el grado de aceptación lexicográfica que tienen y han tenido –a lo largo del tiempo– en su tratamiento e incorporación en los diccionarios académicos de la lengua española. Hasta la fecha, tan solo veinte de los términos seleccionados están lematizados en el DRAE, lo que representa el 37.03 %. Esta situación demuestra la inexistencia de criterios sólidos en la incorporación de términos nuevos sobre enfermedades raras en el citado diccionario general. El caso más reseñable es fibromialgia, patología que recientemente ha dejado de ser considerada una enfermedad poco frecuente y que, sin embargo, carece de lema en el DRAE. Si, por un lado, se debe asumir que el DRAE no es un diccionario médico especializado; por el otro, hay que valorar el grado de incorporación de estas voces en la vida social.

  11. ANÁLISE DA BIOTINA EM AMOSTRAS DE VITAMINAS COMERCIAIS E MANIPULADA UTILIZANDO ESPECTROSCOPIA NO INFRAVERMELHO FTIR-UATR

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Isabel Christina Silva

    2017-01-01

    Full Text Available A biotina, também conhecida como vitamina H, é uma vitamina importante aos organismos vivos, necessária no metabolismo das proteínas e dos carboidratos, ela age diretamente na formação da pele. É uma vitamina hidrossolúvel. As principais fontes alimentares de biotina são frutas, nozes, ovos, carnes, leite e levedura. A carência de biotina no homem apesar de rara pode causar dermatite esfoliativa, conjuntivite, descoloração da pele e mucosas, furunculose, seborreia do couro cabeludo e dores musculares. O presente trabalho se propõe a analisar qualitativamente, por espectroscopia no infravermelho, amostras de vitaminas comerciais e manipulada que contenham a biotina. Nas amostras avaliadas foram verificadas que a espectroscopia no infravermelho é viável mesmo para amostras com uma concentração pequena de biotina.

  12. Cério (Ce) em ferricretes nodulares desenvolvidos em solos da formação adamantina

    OpenAIRE

    Coelho Maurício Rizzato; Vidal-Torrado Pablo

    2000-01-01

    O estudo de concentrações anômalas de elementos traço em ferricretes, como cério (Ce) e outros elementos das terras raras, tem apoiado discussões a respeito da gênese dessas feições em diferentes ambientes do planeta. No município de Pindorama (SP), no sopé de uma vertente com domínio de Argissolos Vermelho-Amarelos abrúpticos derivados do arenito cretácico da Formação Adamantina, Grupo Bauru (Ka), ocorrem horizontes ferricretes, cujas características e gênese são escassamente conhecidas, emb...

  13. Tratamento cirúrgico e conservador da agenesia vaginal: análise de uma série de casos Surgical and non-surgical treatment of vaginal agenesis: analysis of a series of cases

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Juliana Straehl Marin

    2012-06-01

    Full Text Available OBJETIVO: Avaliar os resultados do tratamento da agenesia vaginal pela técnica cirúrgica de McIndoe-Bannister modificada e pela técnica de Frank. MÉTODOS: Este estudo retrospectivo foi conduzido com uma amostra de conveniência de 25 mulheres portadoras de agenesia vaginal em seguimento no Ambulatório de Ginecologia Infanto Puberal. Quinze mulheres foram submetidas à cirúrgica modificada de McIndoe-Bannister Grupo Cirúrgico e 10 fora tratadas com a técnica de Frank Grupo Frank. Para a análise comparativa entre essas duas amostras, foram considerados os seguintes parâmentros: vaginometria final, efeitos adversos e satisfação sexual após o tratamento. Esses dados foram obtidos por meio dos registros nos prontuários médicos. A satisfação sexual foi aferida por questão simples: como está sua vida sexual? RESULTADOS: Houve diferença em relação ao comprimento da vagina tanto naquelas submetidas à técnica de Frank (comprimento inicial 2,4±2,0 cm, após o tratamento 6,9±1,1 cm, pPURPOSE: This study aimed to evaluate the results of neovaginoplasty by a modified McIndoe-Bannister technique and by the non-surgical Frank technique. METHODS: This retrospective study was conducted on a convenience sample of 25 women with vaginal agenesis undergoing surgical or conservative treatment at an Infant-Pubertal Gynecology Outpatient Clinic. Data were obtained from the medical records. Fifteen women underwent the surgical McIndoe-Bannister modified technique Surgical Group, and 10 women underwent the non-surgical Frank technique Frank Group. The following parameters were considered for comparative analysis between the two samples: vaginometry, surgical and non-surgical complications, and sexual satisfaction after treatment. Sexual satisfaction was assessed by a simple question: How is your sex life? RESULTS: There were differences related to vaginal length before and after performing exercises in both Frank Group (initial vaginal length 2

  14. Tratamento cirúrgico da epilepsia do lobo temporal: análise de 43 casos consecutivos Surgical treatment of temporal lobe epilepsy: a series of forty-three cases analysis

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Murilo S. Meneses

    2005-09-01

    Full Text Available Quarenta e três pacientes com epilepsia refratária ao tratamento medicamentoso foram submetidos à cirurgia de epilepsia do lobo temporal no Instituto de Neurologia de Curitiba, entre os anos de 1998 a 2003. Trinta e nove (90,6% pacientes apresentavam esclerose mesial temporal, e quatro (9,4%, tumores cerebrais. Dos trinta e sete pacientes que possuíam avaliação pós-operatória completa, 83,7% apresentaram classificação I, segundo Engel (livres de crises incapacitantes. Complicações pós-operatórias ocorreram em 18,6%: uma infecção da ferida operatória, um caso de hidrocefalia, um de fístula liquórica, dois casos de paralisia transitória do IV nervo craniano e um de hemiparesia transitória. Não houve nenhum óbito relacionado à cirurgia de epilepsia no presente estudo.Forty-three patients with epilepsy resistent to drug therapy were submitted to temporal lobe epilepsy surgery at the Instituto de Neurologia de Curitiba, from 1998 to 2003. Thirty-nine patients (90.6% had mesial temporal sclerosis, and four had brain tumors. According to Engel's rating, 83.7% from 37 patients with complete postoperative evaluation were classified as Class I (free of disabling seizure. Postoperative complications (18.6% were evaluated, with one case of surgical wound infection, one case of hydrocephalus, one case of cerebrospinal fluid fistula, two cases of transient palsy of the trochlear nerve and one case of transient hemiparesis. No death related to epilepsy surgery was found in our study.

  15. Síndrome da unha amarela Yellow nail syndrome

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Renato Maciel

    2005-10-01

    Full Text Available A síndrome da unha amarela é uma entidade clínica rara caracterizada por três achados principais: alterações distróficas e de coloração das unhas, linfedema e derrame pleural. Bronquiectasias e rinossinusite crônica têm sido freqüentemente associadas. Relatamos o caso de uma paciente com os achados completos da síndrome, com derrame pleural bilateral e que estava em tratamento de tuberculose pulmonar havia nove meses. Na sua história familiar havia a descrição de dois casos semelhantes, em irmã e irmão.Yellow nail syndrome is a rare disorder characterized by three main features: discoloration of the nails, together with dystrophic alterations; lymphedema; and pleural effusion. It is often accompanied by bronchiectasis and chronic rhinosinusitis. Herein, we report a case of the complete syndrome with bilateral pleural effusion in a patient under treatment for pulmonary tuberculosis for nine months. There was a family history of two similar cases in siblings.

  16. Hiperplasia coronoidea bilateral: Una rara patología causante de disfunción temporomandibular Bilateral coronoid hyperplasia: An uncommon pathology cause of temporomandibular disorders

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    A. Eguia del Valle

    2011-10-01

    Full Text Available La hiperplasia coronoidea es una condición patológica muy poco frecuente, caracterizada por un crecimiento exagerado de la apófisis coronoides mandibular unilateral o bilateral. Desde la primera descripción realizada por Langenbeck a mediados del siglo XIX han aparecido descritos ocasionalmente en la literatura nuevos casos de esta rara alteración. Aunque en ocasiones es asintomática, su principal manifestación clínica es la restricción de la movilidad mandibular, principalmente en los movimientos de apertura y protrusión. Dicha limitación se debe a la impactación de la apófisis coronoides con el hueso cigomático. En este trabajo se presenta el caso clínico de un varón de 30 años de edad sin antecedentes médicos de interés que acude a consulta por un cuadro de limitación de apertura progresiva y dolor en la región temporomandibular. Tras la exploración, el empleo de técnicas radiológicas convencionales y especiales permitieron confirmar el diagnóstico de hiperplasia coronoidea bilateral. Así mismo, en este trabajo se recogen los principales aspectos clinicopatológicos y diagnósticos de esta alteración. Se realiza un repaso de los aspectos más importantes en el diagnóstico diferencial de los procesos que cursan con limitación de la apertura bucal. Dentro de este diagnóstico diferencial, y a pesar de su baja prevalencia, debe incluirse esta patología.Coronoid hyperplasia is an uncommon pathology characterized by an excessive uni or bilateral growth of the mandibular coronoid process. Since the first description by Langenbeck in the middle of the XIX century, many cases have been reported in the literature. In some cases patients are asymptomatic. Nevertheless, in most of them a limitation in the mouth movements can be observed, especially during the opening and protrusion movements. This limitation is caused by the impact of the coronoid process with the zigomatic bone. In this paper we present the case of a 30

  17. Enfermedades raras: el reto de la medicina en el siglo XXI Rare diseases: medicine’s challenge in the XXI Century

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    F. Sánchez-Valverde

    2008-01-01

    Full Text Available Las Enfermedades Raras (ER vienen siendo objeto de atención cada vez mayor tanto dentro de la comunidad científica como en la sociedad en general. Muchas de ellas se diagnostican en la edad pediátrica y acompañan al paciente durante toda su vida, pero también pueden ser diagnosticadas en la edad adulta. El avance en el diagnóstico bioquímico, molecular y genético de estas enfermedades está siendo fundamental para mejorar la comprensión clínica y las posibilidades terapéuticas. Sin embargo, la baja prevalencia dificulta el desarrollo de medicamentos adecuados para el tratamiento y se hace necesario la implementación de programas socio-sanitarios específicos de protección a estos medicamentos denominados medicamentos huérfanos (MH. En general, se trata de enfermedades de difícil diagnóstico, graves, crónicas y con un alto grado de invalidez. Para su mejor diagnóstico y seguimiento se hace necesario desarrollar unidades de referencia a nivel estatal que mejoren nuestro conocimiento sobre estas patologías. Las ER repercuten de forma directa, tanto en la familia -que se convierte en muchos casos en sus cuidadores- como en la sociedad que tiene que desarrollar programas socio-sanitarios y educativos específicos de apoyo a estos enfermos. En definitiva, las ER suponen un importante reto de coordinación para la comunidad científica y para la sociedad dado su importante peso específico en el desarrollo de la atención médica en nuestro medio.Rare diseases (RD are receiving increasing attention within both the scientific community and society in general. Many RDs are diagnosed during paediatric age and affect the patient throughout his life, but they can also be diagnosed during adult age. Advances in the biochemical, molecular and genetic diagnosis of these diseases are proving essential in improving clinical understanding and therapeutic possibilities. However, their low prevalence makes it difficult to develop suitable

  18. Aspectos epidemiológicos e clínicos da endometriose pélvica: uma série de casos Epidemiological and clinical aspects of pelvic endometriosis: series of cases

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Patrick Bellelis

    2010-01-01

    Full Text Available OBJETIVO: Descrever aspectos clínicos e epidemiológicos das pacientes portadoras de endometriose pélvica operadas em nosso serviço. MÉTODOS: Estudo retrospectivo de 892 pacientes submetidas a videolaparoscopia com confirmação histológica do diagnóstico de endometriose. RESULTADOS: A média de idade foi de 33,2 ± 6,3 anos, sendo 78,7% brancas. Observamos 76,9% de mulheres com 2º ou 3º graus completos; 56,5% das pacientes eram nulíparas e 62,2% relataram dismenorreia como principal queixa. A dor pélvica crônica foi o sintoma mais prevalente, seguido pela dispareunia de profundidade, sendo referidos por 56,8% e 54,7% das pacientes, respectivamente. A infertilidade foi referida por 39,8% das 892 pacientes. CONCLUSÃO: A endometriose é uma doença geralmente diagnosticada na 4º década da vida das pacientes, as quais apresentam queixas clínicas relacionadas com frequência à dor pélvica e infertilidade, que devem sempre ser questionadas para orientar a hipótese diagnóstica.OBJECTIVE: To describe clinical and epidemiological aspects of patients with pelvic endometriosis who were operated in our service. METHODS: A retrospective study was made of 892 patients submitted to laparoscopy with histological confirmation of diagnosis of endometriosis. RESULTS: The mean age was 33.2 ± 6.3 years and 78.7% were Caucasian. We found that 76.9% of women had higher education. 56.5% of patients were nulliparous and 62.2% reported dysmenorrhea as the main complaint. Chronic pelvic pain was the most prevalent symptom, followed by deep dyspareunia, mentioned by 56.8% and 54.7% of patients, respectively. Infertility was reported by 39.8% of the 892 patients. CONCLUSION: Endometriosis is a disease diagnosed in the 4th decade of life, of patients who have multiple complaints . They must always be questioned to properly orient diagnosis and monitor results of treatment.

  19. “MODIFICACIÓN EUTÉCTICA DE UN HIERRO MODIFICACIÓN BLANCO Ni Ni-Cr CON BAJO CONTENIDO DE CROMO POR LA ADICIÓN DE UNA MEZCLA DE TIERRAS RARAS, BISMUTO Y TITANIO. ERRAS TITANIO.”

    OpenAIRE

    Arias Ortega, Lucia

    2012-01-01

    El presente trabajo estudia el efecto de pequeñas adiciones de una mezcla de elementos como titanio, tierras raras y bismuto, en el proceso de solidificación eutéctica de un hierro blanco bajo-cromo conocido comercialmente como Ni-Hard Clase I Tipo B de acuerdo a la norma ASTM A532. Se realizaron adiciones de la mezcla Ferrotitanio-Tierras raras-Bismuto (Fe-Ti-RE-Bi) en un hierro blanco bajo cromo de manera sistemática hasta 2%. Por medio de estas adiciones se logró modificar l...

  20. Summation of series

    CERN Document Server

    Jolley, LB W

    2004-01-01

    Over 1,100 common series, all grouped for easy reference. Arranged by category, these series include arithmetical and geometrical progressions, powers and products of natural numbers, figurate and polygonal numbers, inverse natural numbers, exponential and logarithmic series, binomials, simple inverse products, factorials, trigonometrical and hyperbolic expansions, and additional series. 1961 edition.

  1. EDEMA HEMORRÁGICO AGUDO DA INFÂNCIA – CASO CLÍNICO

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Filipa Raposo

    2016-07-01

    Comentários: No caso clínico apresentado, a idade da criança, a associação a infecção das vias aéreas superiores, a distribuição e dimensões das lesões cutâneas, a apresentação aparatosa sem grande repercussão sobre o estado geral, a normalidade dos ECD e a curso auto-limitado sem sequelas, sugeriram o diagnóstico de EHAI. Os autores pretendem com este caso alertar para uma patologia rara, que deverá ser considerada como diagnóstico diferencial numa criança febril com exantema petequial/purpúrico e edemas das extremidades.

  2. Parotidite recorrente da infância: estudo em longo prazo de cinco casos e revisão da literatura Infantile recurrent parotitis: follow up study of five cases and literature review

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ivan Dieb Miziara

    2005-10-01

    Full Text Available Parotidite recorrente (PR é definida como inflamação recorrente em glândula parótida, geralmente associada à sialectasia não-obstrutiva. A PR em crianças é uma condição bem descrita, porém rara e com causa ainda incerta. OBJETIVO: Este estudo tem o propósito de: 1 descrever a evolução de cinco casos de PR com acompanhamento em longo prazo; 2 examinar os achados ultra-sonográficos e sialográficos nestes pacientes; e 3 realizar uma revisão de literatura sobre o tema. FORMA DE ESTUDO: estudo de série. MATERIAL E MÉTODO: Revisaram-se os prontuários, sialografias e ultra-sonografias das crianças atendidas na Divisão de Clínica Otorrinolaringológica do Hospital das Clínicas da F.M.U.S.P. que se apresentaram com achados clínicos típicos de PR, com pelo menos 2 anos de evolução da doença e mais de 1,5 ano de acompanhamento, totalizando cinco casos. Essas crianças foram submetidas à sialografia de glândula parótida dos lados acometidos e ultra-sonografia bilateral no início do acompanhamento, além de ultra-sonografia anual. Os pacientes com parotidite recorrente demonstraram uma preponderância do sexo masculino e uma idade de aparecimento predominantemente entre três e seis anos. A freqüência das crises mostrou uma tendência à diminuição com o tempo. A sialografia mostrou alterações compatíveis com sialectasias em todos os casos e a ultra-sonografia, alterações na textura geralmente com áreas hipoecóicas. A ultra-sonografia do paciente acompanhado por tempo mais prolongado evoluiu para um padrão normal acompanhando o quadro clínico, o que pode sugerir que este exame traz uma vantagem no acompanhamento da atividade da doença.Recurrent parotitis (RP is defined as recurrent parotid inflammation, generally associated with non-obstructive sialectasis of the parotid gland. It is a rare condition, and its etiology remains an enigma. AIM: The purposes of the present study were (1 to relate the follow up of

  3. Series editorial: Network and Service Management Series

    NARCIS (Netherlands)

    Pavlou, George; Pras, Aiko

    2010-01-01

    This is the ninth issue of the series on Network and Service Management, which is typically published twice a year. It was originally published in April and October, but since last year it is published in July and December. The series provides articles on the latest developments in this well establi

  4. Series editorial: Network and Service Management Series

    NARCIS (Netherlands)

    Pavlou, George; Pras, Aiko

    2011-01-01

    This is the 11th issue of the series on Network and Service Management, which is typically published twice a year. It was originally published in April and October but since last year it is published in July and December. The series provides articles on the latest developments in this well-establish

  5. Interpretación de la distribución de elementos de las tierras raras en el basamento alterado de la zona de San Manuel, provincia de Buenos Aires Interpretation of rare earth elements distribution in the altered basement of the San Manuel zone, Buenos Aires province

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Raúl R Fernández

    2010-10-01

    Full Text Available En las canteras de arcilla ubicadas en las proximidades de la localidad de San Manuel, provincia de Buenos Aires, puede observarse el basamento ígneo-metamórfico (Complejo Buenos Aires notablemente alterado hasta unos 16 m de profundidad por debajo de la cubierta sedimentaria neoproterozoica-cámbrica? (Grupo Sierras Bayas. Los estudios al microscopio y la difracción de rayos X permitieron definir una zonación mineralógica de la alteración, que de arriba hacia abajo comprende: zona de pirofilita-caolinita (desde el nivel de cuarcitas con el que se inicia la serie sedimentaria suprayacente hasta ~5 m, zona de pirofilita-illita (de ~5 m hasta ~ 10 m y zona de cuarzo-illita/sericita en los niveles más profundos. La distribución de los elementos de las tierras taras (ETR normalizados, en el basamento alterado mostraron dos patrones: el patrón 1 con aumento relativo de los elementos de tierras raras pesadas (ETRP respecto a las livianas (ETRL y anomalía positiva en Ce y Eu y el patrón 2, con incremento de las tierras raras livianas respecto a las pesadas y anomalía negativa en Ce. Estos dos patrones se atribuyen a distintos procesos que produjeron los cambios en las rocas del basamento: el patrón 2 a una alteración hidrotermal y el patrón 1 a una alteración meteórica superpuesta que en parte es coincidente con la presencia de caolinita.Near the San Manuel town, in the province of Buenos Aires, it could be observed that the igneous-metamorphic basement (Buenos Aires Complex is notably altered in the clay quarries which had been excavated up to 16 m depth under the Neoproterozoic- Cambrian? sedimentary cover (Sierras Bayas Group. Microscopic and X-ray diffraction studies were used to characterize the mineralogical composition of the altered basement, which shows a vertical zonation that includes: pyrophyllite-kaolinite (up to ~5 m, pyrophyllite-illite (up to ~ 10 m and in the deepest levels of the quarry quartz-illite/sericite zone. In

  6. Análisis bibliométrico de la influencia de la Genética en enfermedades raras, a partir de las bases de datos Pubmed y SCI (2000-2009

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Serrano-López, Antonio Eleazar

    2013-12-01

    Full Text Available This work focuses on the bibliometric analysis of journal articles published about two rare diseases that produce mental and behavioural disorders: Rett Syndrome and CADASIL, during the period 2000-2009. Furthermore, although Rett mainly affects females and the causes of both diseases are very different, they have in common that both are genetic disorders. To carry out the analysis we used two databases, Medline and SCI --each with its advantages and biases but complementary to each other-- together with a multidimensional analysis methodology in order to determine the relationship between output about these rare diseases and the advances in the field of Genetics. The results show a clear difference in research patterns for the two diseases, but a convergence on a common factor, genetic influence, although this is more pronounced in the Rett syndrome. Finally it concludes that the great milestones in the field of genetics, both specific (mutations in genes that cause disease and general (the human genome sequencing, significantly affect the scientific activity surrounding these rare diseases.Este trabajo se centra en el análisis bibliométrico de los artículos de revista publicados sobre dos enfermedades raras que generan trastornos mentales y del comportamiento: CADASIL y Síndrome de Rett, durante el periodo 2000- 2009. Además, aunque el Rett afecta fundamentalmente al género femenino y las causas de ambas enfermedades son muy diferentes, tienen en común que en ambos casos se trata de trastornos con un origen genético. Para llevar a cabo el análisis se utilizaron dos bases de datos, Medline y SCI y una metodología de análisis multidimensional que permitiera determinar la relación existente entre la producción en estas enfermedades raras y los avances en el campo de la Genética. Los resultados encontrados muestran una clara diferenciación en los patrones de investigación en ambas enfermedades, aunque confluyen en un factor com

  7. Percepção de pais de escolares da 1ª série do ensino fundamental a respeito da campanha "Olho no Olho" 2000, na cidade de Maceió - Alagoas Perception by the parents of school children in the 1st elementary series about the "Olho no Olho " Campaign - 2000, in the city of Maceió - Alagoas

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Sheila Mota Cavalcante

    2004-02-01

    Full Text Available OBJETIVO: Descrever a Campanha "Olho no Olho" - 2000, na perspectiva dos pais dos escolares da rede pública estadual, em Maceió/AL. MÉTODOS: Questionário aplicado a 263 pais de escolares, escolhidos por amostra aleatória, de um universo de 1.996 crianças encaminhadas à consulta. Entrevista realizada entre agosto e outubro de 2001, para coleta de dados a respeito das etapas da Campanha, da saúde ocular e aspectos sociais dos pais. RESULTADOS: Foram entrevistados pais de 263 crianças encaminhadas à consulta, das quais 89,35% compareceram à consulta e 82,98% foram acompanhadas pelo entrevistado; 82,13% das consultas foram realizadas em mutirão em escola da região; 73,85% acharam que a informação sobre a prescrição ou não de óculos na consulta foi satisfatória; foram prescritos óculos a 47,23% das crianças; dessas, 87,39 % receberam óculos; 65,77% dos entrevistados disseram que não houve demora na entrega dos óculos; 69,07% disseram que a criança gostou dos óculos recebidos; 79,38% das crianças estavam usando os óculos; aprovação da Campanha por 91,64% dos entrevistados; 69,96% eram mães das crianças; 66,92% sabiam ler; a renda da família era até dois salários mínimos em 71,86%; 15,59% dos entrevistados usavam óculos. Os 10,65%, que não foram à consulta, alegaram não ter dinheiro para o transporte em 28,57% dos casos. CONCLUSÕES: Alto nível de comparecimento das crianças e dos seus pais à consulta em mutirão. Pais satisfeitos com a Campanha. Produção e entrega dos óculos com resultado satisfatório. População alvo é carente e tem baixo nível de escolaridade. Necessidade de melhor informação à família do escolar sobre saúde ocular e sobre a prescrição e uso dos óculos, durante a consulta.PURPOSE: To describe the Ocular Health Campaign ("Olho no Olho" - 2000, as perceived by parents of schoolchildren who study at Alagoas State public schools, in the city of Maceió. METHODS: Questionnaires

  8. Alergia ao glúten: série de nove casos = Gluten allergy: series of nine cases

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Maia, Estefânia Barrosa

    2014-01-01

    Conclusões: A alergia ao glúten é rara, explicando o pequeno número diagnosticado em 15 anos, em um hospital central de referência. Os nove casos tiveram início no primeiro ano de vida, sendo as manifestações cutâneas as mais frequentes. O eczema foi uma apresentação frequente e a sensibilização foi por via cutânea em alguns casos. A alergia alimentar múltipla também foi frequente nos casos descritos. Três das nove crianças resolveram a alergia até os seis anos, tendo em comum uma manifestação inicial cutânea. Nestes nove casos, o valor de IgE específica não foi preditivo da evolução clínica

  9. Neoplasia no sítio da colostomia de paciente com megacólon chagásico: relato de caso Neoplasia at the site of the colostomy of patient with chagasic megacolon: case report

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Thiago Agostini Braga

    2011-06-01

    Full Text Available A neoplasia no sítio da colostomia associada ao megacólon chagásico é uma entidade rara. Os autores relatam caso de um paciente com lesão avançada, o qual foi submetido a tratamento cirúrgico e discutem aspectos relacionados a esta afecção.Neoplasia at the site of the colostomy associated with chagasic megacolon is a rare clinical event. Here, the authors report the case of a patient with advanced lesion, who had to undergo surgical treatment, and discuss aspects related to this disease.

  10. Não compactação do Ventrículo Esquerdo. Revisão da Literatura a Propósito de um Caso Clínico

    OpenAIRE

    Magno, P; De Freitas, A.(Deutsches Elektronen-Synchrotron, DESY, Platanenallee 6, D-15738 Zeuthen, Germany); Gil, VM

    2007-01-01

    A não compactação isolada do ventrículo esquerdo (NCIVE) constitui uma etiologia rara de miocardiopatia dilatada, caracterizando-se do ponto de vista morfológico por apresentar dilatação do ventrículo esquerdo, com exuberante padrão trabecular. Embora não esteja claramente demonstrado, é geralmente aceite que a NCIVE resulta da paragem do processo de compactação miocárdica durante a embriogénese. Têm sido descritas formas familiares, estando identificadas alterações de genes que codi...

  11. Cauda equina hemangioblastoma: case report Hemangioblastoma da cauda equina: relato de caso

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Leodante Batista da Costa Jr

    2003-06-01

    Full Text Available Hemangioblastomas of the spinal cord are rare lesions, and those located at the cauda equina are even rarer. Most commonly these tumors are present in patients with von Hippel-Lindau (VHL syndrome. We describe here the case of a 48 years old woman with a pure radicular hemangioblastoma, not associated with VHL, presenting with radicular pain, diagnosed with magnetic ressonance imaging (MRI and submitted to total resection with a very good outcome. To our knownledge, this is the second report to describe the MRI aspect of histologically proved hemangioblastoma of the cauda equina in a patient without clinical criteria for VHL.Hemangioblastomas da medula espinhal são lesões raras, sendo sua localização na cauda equina ainda mais incomum. Estes tumores são diagnosticados com mais frequência em pacientes portadores da síndrome de Von Hippel-Lindau. Descrevemos o caso mulher de 48 anos hemangioblastoma radicular na cauda equina, diagnosticado com ressonância nuclear magnética, não associado à síndrome de Von Hippel-Lindau, tratado cirurgicamente com ótimo resultado. Em nossa revisão, este é o segundo relato de diagnóstico com ressonância nuclear magnética de hemangioblastoma da cauda equina em paciente sem critérios clínicos da síndrome de Von Hipppel-Lindau.

  12. Previsão da temperatura média mensal de Uberlândia, MG, com modelos de séries temporais Forecast of monthly mean temperatures in Uberlândia, Minas Gerais, Brazil using time series models

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Maria I. S. Silva

    2008-10-01

    Full Text Available Modelos de séries temporais têm sido amplamente usados no estudo de variáveis climatológicas, como temperatura e precipitação. Diversos são os objetivos traçados neste trabalho a fim de se analisar a série de temperatura média mensal da cidade de Uberlândia, MG, descrevendo seus componentes, e fazer previsões para períodos subseqüentes através de modelos ajustados para a série. A análise permitiu identificar, na série, a presença dos componentes, tendência e sazonalidade. Modelos do tipo SARIMA foram ajustados e, por meio dos critérios AIC (Akaike Information Criterion, BIC (Bayesian Information Criterion e MSE (Mean Square Error foi selecionado o modelo SARIMA (3,1,0(0,1,1 para fins de previsão.Time series models have been used for climatological variables such as temperature and rainfall. In this paper, time series of monthly mean temperatures for the municipality of Uberlândia, Minas Gerais, were analyzed describing their components and making forecasts using the SARIMA models. The analysis showed trend and seasonality components. The SARIMA model was adjusted by AIC (Akaike Information Criterion, BIC (Bayesian Information Criterion and MSE (Mean Square Error criterion. The results showed that the SARIMA (3,1,0(0,1,1 was a good model for forecasting.

  13. Literatura Afro-Brasileira: uma Proposta Metodológica na Vivência da EJA a partir da Obra Becos da Memória, de Conceição Evaristo

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Diego Plá Da Luz

    2016-12-01

    Full Text Available Sabe-se que, apesar de sua importância na formação de sujeitos socialmente críticos e atuantes, a literatura pouco tem sido abordada nas instituições de ensino básico. Na modalidade da Educação de Jovens e Adultos (EJA a situação é ainda pior, e o trabalho com a leitura de obras literárias costuma ser raro. Neste sentido, este trabalho tem como objetivo apresentar uma proposta metodológica que abordará a necessidade do estudo de Literatura a partir das questões afro-brasileiras, infelizmente uma abordagem ainda rara na maioria das instituições de ensino. Os estudos teóricos e críticos utilizados como aporte para as reflexões promovidas são de estudiosos da literatura e da cultura como: Antônio Cândido, Lígia Chiappini Moraes Leite, Maria Helena Martins, Nilma Lino Gomes e Rildo Cosson.

  14. Clinical study of children with acute promyelocytic leukemia treated with arsenic trioxide with positive PML -RARa fusion gene%以亚砷酸为主的方案治疗 PML-RARa 阳性急性早幼粒细胞白血病

    Institute of Scientific and Technical Information of China (English)

    朱嘉莳; 蒋慧; 陆正华; 杨静薇; 邵静波; 李红; 廖雪莲; 张娜

    2016-01-01

    目的:观察不同方案治疗 PML-RARa 融合基因阳性急性早幼粒细胞性白血病(APL)患儿的远期疗效及不良反应。方法选取1992年1月至2013年3月在上海交通大学附属儿童医院确诊的 APL 患儿32例,根据不同的治疗方案分为全反式维甲酸(ATRA)+化疗组(A 组)以及 ATRA +亚砷酸(ATO)组(B 组),根据不同的危险度分期分为低、中、高度组,分析其临床特征、诱导缓解情况、远期疗效及尿砷水平。结果1.A组93.3%(14/15例)获得血液学缓解(HCR),中位缓解时间为38(28~63)d。B 组94.1%(16/17例)患儿获得 HCR,中位缓解时间为29(10~42)d,较 A 组缓解时间明显缩短,差异有统计学意义(t =3.53,P =0.002)。2.A 组与 B 组患儿的5年无事件生存(EFS)率分别为(60.0±12.6)%和(81.9±9.5)%,5年总生存期(OS)比率分别为(72.2±11.9)%和(94.1±5.7)%,B 组患儿的5年 EFS 率及5年 OS 率均高于 A 组患儿20%以上,但2组比较差异均无统计学意义(χ2=1.15、2.88,P =0.28、0.16)。3.低中危组与高危组患儿5年 EFS 率分别为(74.0±10.1)%和(64.8±14.3)%,5年 OS 率分别为(84.7±8.1)%和(71.3±14.1)%,高危组患儿的5年EFS 率及5年 OS 率均低于低中危组患儿的10%,但差异无统计学意义(χ2=0.14、0.36,P =0.71、0.55)。4. ATO 相关的不良反应包括心电图异常及肝损害,经对症治疗可好转。通过尿砷浓度检测监测体内 ATO 蓄积情况,停药后尿砷浓度明显下降,远期随访未发现 ATO 相关的神经系统毒性及第二肿瘤。结论以 ATRA 联合ATO 为主的治疗方案可替代以传统化疗药物为主的治疗方案,远期随访未发现 ATO 相关的神经系统毒性及第二肿瘤。按照危险度治疗

  15. Infecção cutânea rara por Acinetobacter baumannii em imunocompetente: relato de um caso Rare cutaneous infection by Acinetobacter baumannii in an immunocompetent patient: a case report

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Pablo Vitoriano Cirino

    2008-08-01

    Full Text Available O Acinetobacter baumanni é patógeno oportunista antigamente considerado de baixa virulência. Atualmente está envolvido em processos infecciosos que acometem pacientes imunocomprometidos,grandes queimados e pacientes em unidades de terapia intensiva que fazem uso de ventilação mecânica. Esse relato de caso chama atenção para infecção cutânea rara por essa bactéria em paciente imunocompetente.Acinetobacter baumannii is an oportunistic pathogen that used to be considered as having low virulence; however, it is currently known to be involved in infectious processes in patients with immunosuppression, large burns and those under mechanical ventilation in intensive care units. This case report emphasizes the possibility of cutaneous infection by A. baumanni in immunocompetent patients.

  16. Species of Philometra (Nematoda, Philometridae) from fishes off the Mediterranean coast of Africa, with a description of Philometra rara n. sp. from Hyporthodus haifensis and a molecular analysis of Philometra saltatrix from Pomatomus saltatrix

    Science.gov (United States)

    2017-01-01

    Two gonad-infecting species of Philometra Costa, 1845 (Nematoda, Philometridae) were recorded for the first time from marine perciform fishes off Tunisia and Libya: Philometra rara n. sp. from the rare, deep-water Haifa grouper Hyporthodus haifensis (Serranidae) off Libya and Philometra saltatrix Ramachandran, 1973 from the bluefish Pomatomus saltatrix (Pomatomidae) off Tunisia. Identification of both fish species was confirmed by molecular barcoding. Light and scanning electron microscope studies of Ph. rara n. sp. showed that it is characterized by the length of spicules (216–219 μm) and the gubernaculum (90–93 μm), the gubernaculum/spicules length ratio (1:2.32–2.43), and mainly by the shape and structure of the distal end of the gubernaculum (shovel-shaped with a wide median smooth field in dorsal view), appearing as having a dorsal protuberance in lateral view, and by the structure of the male caudal mound (dorsally interrupted); large subgravid females (70–137 mm long) are characterized by the presence of four oval submedian cephalic elevations, each of them bearing a pair of cephalic papillae of the outer circle. The finding of Ph. saltatrix off Tunisia confirms that this species is widespread throughout the Mediterranean region. A molecular analysis of our Ph. saltatrix specimens and other available philometrid cytochrome c oxidase 1 (COI) sequences showed that most species have robust clades. Sequences of Ph. saltatrix from Tunisia diverge from Ph. saltatrix from Brazil and the USA, suggesting that speciation is currently occurring between populations from both sides of the Atlantic Ocean. PMID:28287390

  17. Pneumoperitoneum due to perforated appendicitis: a rare anatomo-radiologic correlation Pneumoperitônio devido à apendicite perfurada: correlação anátomo-radiológica rara

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    André Luiz Santos Rodrigues

    2008-09-01

    Full Text Available BACKGROUND: Pneumoperitoneum is usually associated with a perforated peptic ulcer. However, perforated appendicits may be evolved on it. In the medical literature, the anatomo-radiologic correlation between them is an uncommon event. CASE REPORT: Man with 56-year-old look for assistance with diffuse abdominal pain and distension associated with fever, vomit and absence of flatus and evacuation for about 14 days. The chest radiography revealed a pneumoperitoneum. Diffuse peritonitis was found during the exploratory laparotomy. Appendectomy, peritoneal cavity cleaning and drainage with tubular drains were carried out. However, severe sepsis occurred and the patient died on the 16th post-operative day with multiple systemic organ failure. CONCLUSION: Although rare as pneumoperitoneum ethiology, acute appendicitis may be thought as it's cause.INTRODUÇÃO: Penumoperitôneo é usualmente associado à perfuração gástrica ou duodenal. Entretanto, apendicite perfurada pode também desenvolvê-lo. Na literatura, correlação clínica-radiológica é rara nesses eventos. RELATO DO CASO: Homem com 56 anos foi atendido com dor abdominal difusa, distensão abdominal e febre, vômitos, parada de eliminação de gazes e fezes por 14 dias. Estudo radiológico de tórax mostrou pneumoperitôneo. No procedimento cirúrgico, peritonite difusa foi encontrada e apendicectomia com lavagem abdominal e drenagem foi efetuada. Entretanto, o paciente morreu por sepse generalizada e falência múltipla de órgãos e sistemas no 16o. dia do pós-operatório. CONCLUSÃO: Embora rara como causa de pneumoperiotôneo, a apendicite aguda deve ser pensada como sua possível causa.

  18. Previsão e séries temporais para tomada de decisão empresarial em uma indústria moveleira da região de Criciúma–SC = A study of forecasting and time series for business decision making in a furniture industry in Criciúma-SC

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Fernanda Cristina Barbosa Pereira Queiroz

    2012-07-01

    Full Text Available Uma previsão adequada deve dar suporte a uma decisão minimizadora de risco por parte dos tomadores de decisão, sendo essencial para o planejamento individual e organizacional de agentes econômicos. Neste sentido, o objetivo deste artigo é realizar um estudo sobre previsão e séries temporais para tomada de decisão empresarial em uma indústria moveleira da região de Criciúma–SC. A metodologia utilizada fundamenta-se na construção de modelos univariados de previsão de preços, com base em dados de séries temporais. O estudo é classificado como exploratório, bibliográfico e um estudo de caso com dados quantitativos. Há uma grande variedade de modelos aplicáveis a estudos desta natureza. Para fins desta pesquisa, optou-se por selecionar o método linear Holt e Holt-Winters e o modelo ARIMA (Auto Regressive Integrate Moving Average. Procurou-se, neste sentido, apresentar os diferentes modelos disponíveis na literatura, objetivando estimar a demanda por móveis para banheiro e projetar vendas futuras. Os resultados mostraram que o modelo ARIMA (Auto Regressive Integrate Moving Average não se mostrou eficiente no caso analisado, devido ao número pequeno de dados, o que impossibilitou uma análise da sazonalidade, sugerindo-se que a empresa utilize o método de Holt, a fim de estimar o número de produtos a ser vendido e que, à medida que os novos produtos sejam vendidos, os demais modelos sejam testados novamente, uma vez que a incorporação de novos dados irá permitir confirmar a existência ou não da sazonalidade. An adequate forecast should give support to minimize risk decisions by the decision makers, being essential for individual and organizational planning of economic agents. In this sense, the purpose of this paper is to conduct a study about forecast and time series for business decision-making in a furniture industry in the region of Criciúma, SC. The methodology was based on the construction of univariate models

  19. Determination of the equivalent doses due to the ingestion of radionuclides from the uranium and thorium series presents in drinking waters of the region of Santa Luzia, Paraiba state, Brazil; Determinacao das doses equivalentes devido a ingestao de radionuclideos das series do uranio e torio presentes em aguas de consumo do municipio de Santa Luzia, estado da Paraiba

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Pastura, Valeria F. da S., E-mail: vpastura@cnen.gov.b [Comissao Nacional de Energia Nuclear (DRSN/CNEN), Rio de Janeiro, RJ (Brazil). Diretoria de Radioprotecao e Seguranca Nuclear. Coordenacao de Materias Primas e Minerais; Campos, Thomas F. da C.; Petta, Reinaldo A., E-mail: thomascampos@geologia.ufrn.b, E-mail: petta@geologia.ufrn.b [Universidade Federal do Rio Grande do Norte (LARANA/UFRN), Natal, RN (Brazil). Lab. de Radioatividade Natural

    2011-10-26

    This paper determined the original dose equivalents from radionuclides of uranium and thorium series in a drinking water of well which is supplied to the population of Santa Luzia, Paraiba state, Brazil. The collected waters are near to the mineralized phlegmatic bodies in rose quartz and amazonite feldspar. Radiometric measurements performed on the feldspar vein point out counting ratios surrounding 30000 cps and the analysis of collected samples of minerals presented tenors for the {sup 226}Ra and {sup 219}Pb varying from 0.50 to 2.30 Bq/sw. For determination of concentration of radionuclides U{sub Total}, {sup 226}Ra, {sup 228}Ra and {sup 219}Pb, found in the not desalinated, two methods were used, spectrophotometry with arsenazo and radiochemistry, both realized in the CNEN-LAPOC laboratories. For the calculation of dose equivalent it was taken into consideration the following parameters: the dose coefficients for incorporation by ingestion for public individuals with ages over 17 years (Norma CNEN-NN-3.01, Regulatory Position 3.01/011) and daily ingestion of 4 liters of water, which is over the recommended by the WHO of 2L/day - 1993. The obtained values were compared with the reference value for compromised dose equivalent established by WHO for evaluate the risk potential to the health of population, by ingestion. The radionuclide concentrations in the wells varies from 0.054 to 0.21 Bq/L, resulting dose equivalents of 3.94 x 10{sup -3} mSv/year and 0.17 mSv/year in the studied population

  20. Estenose congênita da abertura piriforme Congenital nasal pyriform aperture stenosis

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    José V. Tagliarini

    2005-04-01

    Full Text Available A estenose congênita da abertura piriforme é uma rara causa de obstrução nasal que pode ocorrer no recém-nascido. É provocada pelo crescimento excessivo do processo nasal medial da maxila causando um estreitamento do terço anterior da fossa nasal. Inicialmente foi relatada uma deformidade isolada, posteriormente a estenose congênita da abertura piriforme foi considerada como apresentação de forma menor da holoprosencefalia. Neste artigo relatamos um caso de recém-nascido do sexo masculino que apresentava desde o parto dispnéia, cianose e episódios de apnéia. O paciente foi submetido a cirurgia com alargamento da abertura piriforme por acesso sublabial. No seguimento apresentou boa evolução durante o acompanhamento. O relato desta deformidade mostra sua importância como causa de obstrução nasal congênita e diagnóstico diferencial de atresia coanal. A estenose congênita da abertura piriforme pode ser reparada adequadamente, quando necessário, através de procedimento cirúrgico.The congenital stenosis of pyriform aperture is an unusual cause of neonatal nasal obstruction. It is due to bony overgrowth of the nasal lateral process of the maxilla. Initially this narrowest part of nasal airway was considered an isolated deformity; subsequently the congenital Stenosis of pyriform aperture was thought to represent a microform of holoprosencephaly. In this report a male neonate had respiratory distress, cyclic cyanosis and apnea after delivery. The patient underwent surgical correction of pyriform stenosis by sublabial access. In the follow up, the patient had good evolution. The report of this deformity shows an important cause of neonatal nasal obstruction and its differential diagnosis with bilateral choanal atresia. Congenital stenosis of nasal pyriform aperture can be surgically corrected when necessary.

  1. Time series analysis.

    NARCIS (Netherlands)

    2013-01-01

    Time series analysis can be used to quantitatively monitor, describe, explain, and predict road safety developments. Time series analysis techniques offer the possibility of quantitatively modelling road safety developments in such a way that the dependencies between the observations of time series

  2. Síndrome antifosfolípide e dermatomiosite/polimiosite: uma rara associação Antiphospholipid syndrome and dermatomyositis/polymyositis: a rare association

    OpenAIRE

    Fernando Henrique Carlos de Souza; Maurício Levy-Neto; Samuel Katsuyuki Shinjo

    2012-01-01

    A associação entre a síndrome antifosfolípide e as miopatias inflamatórias idiopáticas tem sido raramente descrita na literatura. No presente trabalho relatamos dois pacientes com síndrome antifosfolípide diagnosticados com dermatomiosite ou polimiosite. Realizamos também uma revisão da literatura acerca dessa sobreposição de duas entidades autoimunes sistêmicas.The association between antiphospholipid syndrome and idiopathic inflammatory myopathies has been rarely reported in the literature....

  3. Endobronchial leiomyoma: an unusual non-defining neoplasm in a patient with AIDS Leiomioma endobronquial: rara neoplasia não definida em paciente com AIDS

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Humberto Metta

    2009-02-01

    Full Text Available Smooth muscle neoplasms are more frequent in human immunodeficiency infected children than in HIV seropositive adults. Endobronchial leiomyoma is a rare benign tumor in HIV infected adult patients. Epstein-Barr virus (EBV has been implicated in the pathogenesis of these tumors. Here we describe an adult patient with HIV infection with atelectasis of the left upper pulmonary lobe as the first clinical expression of an intrabronchial leiomyoma. In this case, we can not show the association with EBV. Our report suggests that smooth muscle tumors as leiomyoma should be included in the differential diagnosis of endobronchial masses in AIDS patients.Neoplasmas da musculatura lisa são mais freqüentes em crianças infectadas pelo vírus da imunodeficiência humana do que em adultos HIV-soropositivos. Leiomioma endobronquial é um tumor benigno em pacientes adultos infectados por HIV. Vírus Epstein-Barr (EBV tem sido implicado na patogenia destes tumores. Descrevemos paciente adulto infectado pelo HIV com atelectasia do lobo pulmonar superior esquerdo como primeira manifestação clínica de leiomioma intrabronquial. Neste caso não pudemos demonstrar a associação com EBV. Nosso relato sugere que tumores de musculatura lisa como leiomioma deveriam ser incluídos no diagnóstico diferencial de massas endobronquiais em pacientes com AIDS.

  4. Common celiacomesenteric trunk: a rare anatomic variation Tronco único celíaco-mesentérico: uma variante anatômica rara

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    K. Sridhar Varma

    2009-09-01

    Full Text Available Common celiacomesenteric trunk, with the celiac and superior mesenteric arteries having a common origin from the aorta, is the least frequently reported anatomic variation of all abdominal vascular anomalies. Knowledge of variations concerning the celiac trunk and superior mesenteric artery are of great importance for both surgical approaches and angiographic examinations. Clinicians should keep in mind these variations to avoid complications.O tronco único celíaco-mesentérico, com as artérias celíaca e mesentérica superior tendo uma origem comum a partir da aorta, é a variante anatômica menos reportada dentre todas as anomalias vasculares abdominais. Conhecer as variantes do tronco celíaco e da artéria mesentérica superior é de grande importância tanto para abordagens cirúrgicas quanto para exames angiográficos. É importante que os médicos tenham em mente essas variantes a fim de evitar complicações.

  5. Eventração diafragmática congênita complicada por hérnia interna em lactente: uma rara combinação

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Willy Marcus Gomes França

    2016-10-01

    Full Text Available Introdução: A eventração diafragmática (ED é um evento raro, caracterizado pela elevação anormal do diafragma. Em casos congênitos, ocorre defeito na muscularização do diafragma no período embrionário, o que afeta sua fixação e leva ao deslocamento do hemidiafragma enfraquecido para o tórax. Por outro lado, a hérnia diafragmática congênita (HDC decorre da falha de fusão das membranas pleuroperitoneais, resultando em um defeito diafragmático que permite a herniação visceral. Ao contrário da HDC, que apresenta maior gravidade, a ED congênita pode ser assintomática. Objetivo: Relatar um caso incomum de eventração diafragmática congênita complicada por hérnia interna. Metodologia: Informações obtidas pelo acompanhamento da paciente em enfermaria do Conjunto Hospitalar de Sorocaba (CHS, análise do prontuário e revisão de literatura. Relato do caso: Lactente feminina de 53 dias de vida, referenciada à Emergência Pediátrica do CHS por vômitos, gemência, irritação e diminuição da aceitação do leite materno há 2 dias. Ao exame: mau estado geral; ausculta cardíaca em hemitórax direito, pulsos finos; ausculta pulmonar rude e diminuída em hemitórax esquerdo (HTE; abdome globoso, distendido, com edema de parede abdominal. A radiografia revelou a presença de alças intestinais em HTE, além de grande distensão das alças de delgado, com discreto edema de parede em algumas delas, sugerindo quadro obstrutivo e provável hérnia diafragmática. Durante a cirurgia, foram observadas alças de delgado em saco herniário eventrado no HTE, formando uma eventração diafragmática, onde haviam encarceradas alças de jejuno e íleo, comprometendo alça de íleo terminal, de aspecto necrótico por uma extensão de 10 cm. O tratamento cirúrgico foi curativo e a paciente recebeu alta após 14 dias. Conclusão: A eventração diafragmática congênita é diagnóstico diferencial com HDC, e sua correção cir

  6. Hypothenar hammer syndrome: case report and literature review Síndrome do martelo hipotenar: relato de caso e revisão da literatura

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Márcia Maria Muniz de Queiroz

    2013-01-01

    Full Text Available Case report of a 69 year-old patient, with history of repetitive trauma events in the wrist, clinically simulating tenosynovitis, being held with Doppler Ultrasound and Magnetic Nuclear Resonance, which showed ulnar artery thrombosis. The accurate diagnosis of the hammer hypothenar disease through those tests enable an early intervention, improving the prognosis of patients affected by this rare disease.Paciente de 69 anos, com história de traumas repetitivos no punho, simulando clinicamente tenossinovite, sendo feitas ultrassonografia com doppler e ressonância nuclear magnética, que evidenciaram trombose da artéria ulnar. O diagnóstico preciso da doença do martelo hipotenar por meio desses exames possibilita uma intervenção precoce e melhora o prognóstico dos pacientes acometidos por essa rara afecção.

  7. Influence of rare earth additions on the oxidation resistance of chromia forming alloys; Influencia da adicao de terras raras sobre a resistencia a oxidacao de ligas formadoras de cromia

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Pillis, Marina Fuser

    1995-12-31

    The addition of rare earths to alloys, either in elemental form or as surface coatings reduces the oxidation rate of chromia forming alloys. The rare earths either act as nucleation sites for surface oxides or get incorporates into the surface oxide and diffuse to oxide grain boundaries. If the latter occurs, a change in the defect structure close to the grain boundaries, probably takes place. In this manner, the rare earths inhibits the movement of chromium ions to the oxide/gas interface. The influence of rare earth additions to AISI 316, AISI 316L and Ni-20 Cr on their oxidation behavior has been studied., AISI 316+Ce, AISI 316+Y, Ni-20 Cr and Ni-20 Cr-2 Al-1 Ce were prepared by melting and AISI 316L, AISI 316L+Ce O{sub 2} and AISI 316L+Y{sub 2} O{sub 3} by powder compaction. The effect of superficial deposits of rare earth oxides was also studied. The alloys were coated with rare earth oxides by high temperature conversion of the respective rare earth nitrates. Isothermal oxidation tests were carried out at 900-1100 deg C and the cyclic oxidation tests consisted of 6 cycles of 2 hours each at 900 deg C, followed by cooling to room temperature. All the tests were carried out in air. Oxidation behavior was evaluated gravimetrically. Scanning electron microscopy was used to study surface morphology. Energy dispersive analysis and X-ray diffraction techniques were used to identify oxide constituents. Overall, it has been observed that with the addition of rare earths, oxidation resistance increases by decreasing oxidation rates and increasing oxide adhesion. Addition of rare earths to AISI 316 prepared by melting resulted in rapid formation of a chromium rich oxide layered near the metal/oxide interface which reduced overall oxidation rate. The addition of Ce O{sub 2} to AISI 316L was found to improve oxidation behavior after 10 hours at 1100 deg C and also inhibit the formation of volatile Cr O{sub 3}. The isothermal oxidation behavior of rare earth oxide covered Ni-20 Cr at 900 deg C seems to indicate improved oxidation resistance, resulting possibly from anionic transport in the oxide having become predominant. (author) 36 refs., 55 figs., 5 tabs.

  8. Effects of the presence of heavy rare earths on the stabilization of the zirconia ceramics - Yttria; Efeito da presenca de terras raras pesadas na estabilizacao das fases de ceramicas de zirconia - itria

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Lazar, D.R.R.; Fancio, E.; Menezes, C.A.B.; Ussui, V.; Bressiani, A.H.A.; Lima, N.B.; Paschoal, J.O.A. [Instituto de Pesquisas Energeticas e Nucleares (IPEN/CNEN-SP), Sao Paulo, SP (Brazil)], e-mail: drlazar@net.ipen.br

    2000-07-01

    The use of Yttria concentrates has been proposed to substitute the high purity Yttria in the zirconia stabilization. The elements terbium, dysprosium, holmium, erbium and ytterbium, classified as heavy rare earths, are the main impurities in these concentrates, due to their presence in yttrium ores. Besides that, the chemical similarities of these elements need the utilization of complex purification techniques. Considering the importance of the employed dopant on zirconia crystallization, this work shows the quantitative phases analysis of powders and ceramics of stabilized zirconia doped with 3 and 9 mol % of high purity Yttria and with a 85 wt % Yttria concentrate. This determination was performed using the Rietveld refinement of the X-ray diffraction data. The powders were synthesized by the hydroxides coprecipitation route, which includes treatments with ethanol and butanol, drying, calcination at 800 deg C for 1 hour and milling in a ball mill and in an attrition mill. The ceramics pellets were pressed uniaxially and sintered at 1550 deg C for 1 hour. The powders and sintered pellets were also characterized by X-ray fluorescence analysis, laser diffraction, gas adsorption (B.E.T.), scanning electron microscopy and determination of apparent density by the Archimedes method. The results showed the same stabilization behavior when it was employed high purity Yttria and a concentrate of this oxide. It was also observed the predominating formation of tetragonal and cubic phases when the dopant concentration is 3 and 9 mol %, respectively. (author)

  9. Synthesis and characterization of rare earth molybdates nanoparticles for detection of specific prostatic cancer (PSA); Preparacao e caracterizacao de nanoparticulas de molibdatos de terras raras para deteccao do antigeno especifico da prostata (PSA)

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Dias, Clarissa Lombardi

    2013-07-01

    The interest in using rare earths to investigate the properties and functions of biochemical systems as well as to determinate biological substances has increased in several fields, including biomarkers in immunology (fluoro immunoassays). Nowadays the use of lanthanides in the diagnosis of various diseases have become more important through the development of commercial diagnostic kits. As main feature, these rare earths can show a long lifetime, photo stability and emission bands of atomic like behavior and well defined, in the visible region, demonstrating unique advantages when compared to other luminescent species. The present work had as its goal to synthesize rare earth molybdates by the co-precipitation method as well as to characterize these materials by X-ray diffraction, near infrared spectroscopy, thermogravimetric analysis, scanning electronic microscopy, transmission electronic microscopy and luminescent studies. In this work, three different studied were developed: the influence of the vortex speed variation during co-precipitation in the structure of the final product, morphology and luminescence properties; the influence of the annealing temperature also in the structure, morphology and luminescence properties; and the influence of concentration of the doping in the luminescence properties. Another important step of this work was the functionalization of nanoparticles using an organosilane (APTES) to coat and establish points for binding the particles to biological species. It was proved that this process was very efficient by the characterization results and the silica incorporation was well succeeded. Specific prostatic cancer (PSA) was then linked to the functionalized nanoparticles to diagnostic prostatic cancer by fluoroimmunoassay and levels for detection were established. (author)

  10. Study of the influence of light rare earth elements on the zirconia-ceria-yttria ceramics; Estudo da influencia do teor de elementos de terras raras leves nas ceramicas zirconia-ceria-itria

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Menezes, Cristiane Aparecida Barros de

    2001-07-01

    This paper describes the powder synthesis by coprecipitation, the ceramic processing and the characterization of ZrO{sub 2}-CeO{sub 2}-Y{sub 2}O{sub 3} ceramics. Studies of this ternary system have been proposed to improve the tetragonal phase stability of the Y-TZP ceramics in humid atmosphere at low temperatures (200-300 deg C). In these conditions the mechanical properties of these ceramics can be degraded due to the tetragonal to monoclinic phase transformation. In the literature it was noticed that only high purity oxides have been employed to prepare the starting solutions, used in the coprecipitation processes. In this context it was verified that the use of light rare earth concentrates has to be evaluated, due to the cost reduction of the raw materials and consequently of the final product. These concentrates are constituted by cerium, lanthanum, neodymium and praseodymium oxides. This work was divided in two main steps. The first involved the definition of the processing conditions and the composition more suitable to the production of ZrO{sub 2}-CeO{sub 2}-Y{sub 2}O{sub 3} ceramics that presented good mechanical properties and thermal stability, even after the degradation tests in humid atmosphere at 250 deg C for 100 hours. The objective of the latter step was to evaluate the individual influence of lanthanum, neodymium and praseodymium on the ceramics. Powder characterization was performed by scanning electron microscopy (SEM). Particle size distribution and surface area were determined by sedimentation or laser diffraction or gas absorption, respectively. The as-sintered pellets were characterized by scanning electron microscopy and grain size determination. Apparent density was measured by Archimedes method. Mechanical properties were evaluated by using Vickers indentation techniques that allows the determination of hardness and fracture toughness values. Results of the pellets characterization, before and after ageing tests, were compared for the samples prepared using light rare earth concentrates and high purity oxides of these elements. It was observed that light rare earths, such a as lanthanum, neodymium and praseodymium exert no significant influence on the microstructure and mechanical properties of ZrO{sub 2}-CeO{sub 2}-Y{sub 2}O{sub 3} ceramics, although these elements have a higher tendency to stabilize the cubic phase. For this reason the feasibility of the light rare earth concentrates employment was verified. Ceramics that present high values of Vickers hardness (10-12 GPa) and fracture toughness (4-5 MPa.m{sup 1/2}) were obtained, even after the ageing tests in humid atmosphere at low temperatures. (author)

  11. Anomalia anatômica da veia porta: uma causa rara de impossibilidade de doação do lobo direito em transplante hepático intervivos

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Alexandre Coutinho Teixeira de Freitas

    Full Text Available Living related liver transplantation is being increasingly used for patients that can not wait for a cadaveric organ. We describe a case of a right lobe donor who had a type III portal vein anomaly. On this anomaly the portal vein gives branches first to the right posterior vein and then to the right anterior vein and the left portal vein. The recipient had portal vein thrombosis that was recognized only during the surgery. The Doppler examination performed before the operation did not detect this thrombosis. The transplant was not accomplished. Anatomical anomaly of the portal vein may be a rare cause impossibility to organ donation in living related liver transplantation.

  12. Síndrome antifosfolípide e dermatomiosite/polimiosite: uma rara associação Antiphospholipid syndrome and dermatomyositis/polymyositis: a rare association

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Fernando Henrique Carlos de Souza

    2012-08-01

    Full Text Available A associação entre a síndrome antifosfolípide e as miopatias inflamatórias idiopáticas tem sido raramente descrita na literatura. No presente trabalho relatamos dois pacientes com síndrome antifosfolípide diagnosticados com dermatomiosite ou polimiosite. Realizamos também uma revisão da literatura acerca dessa sobreposição de duas entidades autoimunes sistêmicas.The association between antiphospholipid syndrome and idiopathic inflammatory myopathies has been rarely reported in the literature. In this paper we report two patients with antiphospholipid syndrome diagnosed with concomitant dermatomyositis or polymyositis. We also reviewed the literature on this overlapping of two systemic autoimmune entities.

  13. Devastação e proteção da mata atlântica nordestina : formação da paisagem e políticas ambientais

    OpenAIRE

    Barreto, Cristiane Gomes

    2013-01-01

    A Mata Atlântica nordestina combina três traços fundamentais: elevada biodiversidade; alta ocorrência de espécies raras, ameaçadas e endêmicas; e elevada pressão antrópica sobre os seus remanescentes. Essas características fazem dela a mais ameaçada e desmatada das ecorregiões do bioma Mata Atlântica. Uma análise histórica da formação territorial dessa ecorregião demonstrou que no período pré-cabralino ela foi ocupada por um elevado contingente indígena, por centenas de anos. Dessa forma, a p...

  14. Series Transmission Line Transformer

    Science.gov (United States)

    Buckles, Robert A.; Booth, Rex; Yen, Boris T.

    2004-06-29

    A series transmission line transformer is set forth which includes two or more of impedance matched sets of at least two transmissions lines such as shielded cables, connected in parallel at one end ans series at the other in a cascading fashion. The cables are wound about a magnetic core. The series transmission line transformer (STLT) which can provide for higher impedance ratios and bandwidths, which is scalable, and which is of simpler design and construction.

  15. Fourier Series Operating Package

    Science.gov (United States)

    Charnow, Milton L.

    1961-01-01

    This report presents a computer program for multiplying, adding, differentiating, integrating, "barring" and scalarly multiplying "literal" Fourier series as such, and for extracting the coefficients of specified terms.

  16. Aurotriquia adquirida em um canino da raça schnauzer Acquired aurotriquia in a schnauzer dog

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Mariana Isa Poci Palumbo

    2011-02-01

    Full Text Available Alterações adquiridas na coloração da pelagem de cães são raras. Schnauzers miniaturas podem apresentar desenvolvimento idiopático de coloração dourada do pelame, primariamente do tronco, chamada de aurotriquia. O presente trabalho relata a ocorrência de aurotriquia em um cão da raça schnauzer, de três anos de idade, sendo esse o primeiro relato de caso de aurotriquia em schnauzer no Brasil. Por se tratar de alteração de rara ocorrência, torna-se necessária maior atenção a características raciais e um melhor exame físico e anamnese, mesmo se tratando de alteração considerada meramente de fenótipo, pois existem as alterações de coloração bem piores, ligadas a doenças de prognóstico.Coat color changes in adult dogs are rare. Miniature schnauzers can development golden hair coat color, primarily in the trunk, called aurotriquia. This paper reports the occurrence of aurotriquia in a schnauzer, three years old, being this the first case report of aurotriquia schnauzer in Brazil. Due to its rare occurrence there is a need for greater attention to racial characteristics and a better physical examination and medical history, Despite, being only a change in the phenotype, there are color changes related to worse disease prognosis.

  17. High WT1 expression is an early predictor for relapse in patients with acute promyelocytic leukemia in first remission with negative PML-RARa after anthracycline-based chemotherapy: a single-center cohort study

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Jae-Ho Yoon

    2017-01-01

    Full Text Available Abstract Wilms’ tumor gene 1 (WT1 expression is a well-known predictor for relapse in acute myeloid leukemia. We monitored WT1 decrement along the treatment course to identify its significant role as a marker for residual disease in acute promyelocytic leukemia (APL and tried to suggest its significance for relapse prediction. In this single center retrospective study, we serially measured PML-RARa and WT1 expression from 117 APL patients at diagnosis, at post-induction and post-consolidation chemotherapies, and at every 3 months after starting maintenance therapy. All 117 patients were in molecular remission after treatment of at least 2 consolidation chemotherapies. We used WT1 ProfileQuant™ kit (Ipsogen for WT1 monitoring. High WT1 expression (>120 copies/104 ABL1 after consolidation and at early period (3 months after maintenance therapy significantly predicted subsequent relapse. All paired PML-RARa RQ-PCR were not detected except for one sample with early relapse. Patients with high WT1 expression at 3 months after maintenance therapy (n = 40 showed a significantly higher relapse rate (30.5 vs. 6.9%, P < 0.001 and inferior disease free survival (62.8 vs. 91.4%, P < 0.001. Multivariate analysis revealed that high peak leukocyte counts at diagnosis (HR = 6.4, P < 0.001 and high WT1 expression at 3 months after maintenance therapy (HR = 7.1, P < 0.001 were significant factors for prediction of relapse. Our data showed high post-remission WT1 expression was a reliable marker for prediction of subsequent molecular relapse in APL. In this high-risk group, early intervention with ATRA ± ATO, anti-CD33 antibody therapy, and WT1-specific therapy may be used for relapse prevention. Trial registration Clinical Research Information Service (CRIS, KCT0002079

  18. Comportamento térmico do PbTiO3 modificado por terras raras Thermal behavior of rare earth modified PbTiO3

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    F. C. D. Lemos

    2005-09-01

    Full Text Available Titanatos de chumbo dopados com itérbio e ítrio, PYbT e PYT foram preparados pelo método Pechini. Os materiais obtidos foram calcinados sobre fluxo de oxigênio em diferentes temperaturas e investigados utilizando-se as técnicas de difração de raios X (DRX, microscopia eletrônica de varredura (MEV e espectroscopia na região do infravermelho (IV. O comportamento térmico de PbTiO3 dopados com itérbio e ítrio é descrito através de curvas termogravimétricas (TG e análise térmica diferencial (ATD. Os resultados revelaram que a fase perovskita foi obtida em uma baixa temperatura e que o aumento da dopagem favorece a estabilidade térmica dos materiais obtidos.Rare earth modified lead titanate ceramics, PYbT and PYT, were prepared by the Pechini method. The materials were calcined under flowing oxygen at different temperatures and were investigated using X-ray diffraction, scanning electron microscopy and infrared spectroscopy. The thermal behavior of Ytterbium (Yb and Yttrium (Y modified PbTiO3 using thermogravimetric analysis and differencial thermal analysis are reported. The results revealed that the perovskite phase was obtained at low temperature and that the thermal stability of the materials is favored through dopant increase.

  19. Più unica che rara: la genealogia della Vergine a sud delle Alpi. Tradizioni, committenze e canali di circolazione di un'insolita iconografia

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Valeria Butera

    2015-12-01

    Full Text Available The iconographic research deals with the particular topic of the Holy Kinship, a common subject in the north of the Alps, but almost absent in Italy. Through a study about the historic and devotional grounds for the fortune of the theme in the transalpine area, especially in the Flemish and Rhenish ones, some suppositions will be stated, which explain the frequency of the Holy Kinship in the southern Piedmont and in Western Liguria. In these regions indeed Gandolfino da Roreto and Lorenzo Fasolo painted the only copies of the subject known in Italy. The study tries to deepen the relationships among artists, cities and committees of the artworks, by reconsidering the many times proposed connection between the Holy Kinship and the Immaculate Conception of the Virgin Mary, in order to attribute rather the reasons of the frequency of the subject to the social background of the patrons and to their thriving commercial business in the Netherlands and in the Northwest of Europe.

  20. Seri Kinship Terminology.

    Science.gov (United States)

    Moser, Mary B.; Marlett, Stephen A.

    The Seri language contains over 50 kinship terms and represents one of the most highly elaborated kinship systems described to date. This paper discusses Seri kinship terminology and centers around, but is not limited to, the set of obligatory possessed noun stems that are inflected with the following possessive prefixes": "hi-,""ma-," and "a-."…

  1. Time Series Momentum

    DEFF Research Database (Denmark)

    Moskowitz, Tobias J.; Ooi, Yao Hua; Heje Pedersen, Lasse

    2012-01-01

    under-reaction and delayed over-reaction. A diversified portfolio of time series momentum strategies across all asset classes delivers substantial abnormal returns with little exposure to standard asset pricing factors and performs best during extreme markets. Examining the trading activities...... of speculators and hedgers, we find that speculators profit from time series momentum at the expense of hedgers....

  2. Periodic Time Series Models

    NARCIS (Netherlands)

    Ph.H.B.F. Franses (Philip Hans); R. Paap (Richard)

    2004-01-01

    textabstractThis book considers periodic time series models for seasonal data, characterized by parameters that differ across the seasons, and focuses on their usefulness for out-of-sample forecasting. Providing an up-to-date survey of the recent developments in periodic time series, the book

  3. Fourier Series Optimization Opportunity

    Science.gov (United States)

    Winkel, Brian

    2008-01-01

    This note discusses the introduction of Fourier series as an immediate application of optimization of a function of more than one variable. Specifically, it is shown how the study of Fourier series can be motivated to enrich a multivariable calculus class. This is done through discovery learning and use of technology wherein students build the…

  4. SERI Wind Energy Program

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Noun, R. J.

    1983-06-01

    The SERI Wind Energy Program manages the areas or innovative research, wind systems analysis, and environmental compatibility for the U.S. Department of Energy. Since 1978, SERI wind program staff have conducted in-house aerodynamic and engineering analyses of novel concepts for wind energy conversion and have managed over 20 subcontracts to determine technical feasibility; the most promising of these concepts is the passive blade cyclic pitch control project. In the area of systems analysis, the SERI program has analyzed the impact of intermittent generation on the reliability of electric utility systems using standard utility planning models. SERI has also conducted methodology assessments. Environmental issues related to television interference and acoustic noise from large wind turbines have been addressed. SERI has identified the causes, effects, and potential control of acoustic noise emissions from large wind turbines.

  5. Estudo prospectivo para avaliar a evolução radiológica de 12 pacientes portadores de esclerodermia da face e perfil demográfico, manifestações clínicas e alterações laboratoriais de 34 casos

    OpenAIRE

    Mariana Figueiroa Careta

    2013-01-01

    Introdução: A esclerodermia é rara doença do tecido conectivo que se manifesta através da esclerose cutânea e variável acometimento sistêmico. Duas categorias de esclerodermia são conhecidas: esclerose sistêmica, caracterizada por esclerose cutânea e acometimento visceral e a esclerodermia localizada ou morfeia que classicamente apresenta evolução benigna e autolimitada, confinada a pele e/ou tecidos subjacentes. Estudos recentes demonstram que a forma localizada possa eventualmente apresenta...

  6. Resultados da cirurgia do aneurisma da aorta abdominal em pacientes jovens Outcomes after surgical repair of abdominal aortic aneurysms in young patients

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Telmo P. Bonamigo

    2009-06-01

    Full Text Available CONTEXTO: A presença de aneurisma da aorta abdominal (AAA é rara em pacientes jovens. OBJETIVO: Avaliar os resultados da cirurgia do AAA em pacientes com idade BACKGROUND: Abdominal aortic aneurysms (AAA are rare in young patients. OBJECTIVE: To evaluate outcomes after AAA repair in patients aged < 50 years. METHODS: Between June 1979 and January 2008, 946 patients underwent elective repair for an infrarenal AAA performed by the first author. Of these, 13 patients (1.4% were < 50 years old at surgery. Demographic characteristics and surgical data were analyzed, as well as early and late outcomes after surgical intervention. RESULTS: Mean age was 46±3.4 years (ranging from 43 to 50 years. Most patients were men (76.9%, hypertensive (76.9% and smokers (61.5%. Perioperative morbidity and mortality rates were low (15.4% and 0%, respectively; one patient had respiratory infection and another patient had unstable angina. Median follow-up was 85.5 months, and two patients died due to ischemic cardiopathy and cerebrovascular accident during the follow-up period. CONCLUSION: AAA repair in young patients is a safe procedure, with good long-term results. In our study, there were no perioperative deaths, and a good long-term survival was observed.

  7. Fitobezoar associado à endometriose intestinal: uma rara causa de obstrução intestinal Intestinal endemetriosis associated to phytobezoar: a rare of bowel obstruction

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Carlos Roberto Amorim

    2009-12-01

    Full Text Available A endometriose intestinal é uma patologia benigna que afeta preferencialmente a porção retossigmóidea, sendo pouco frequente a localização em íleo terminal. Trata-se de um caso de uma paciente de 29 anos que foi admitida com dor abdominal difusa, náuseas e vômitos. Na propedêutica da obstrução intestinal a tomografia computadorizada revelou massa heterogênea em topografia ileocecal. Submetida a laparotomia exploradora onde foi feita a remoção de fibras vegetais mal digeridas aglomeradas em íleo terminal e ressecção de segmento íleoceco cólico devido a presença de estenose na válvula ileocecal. O exame anátomo patológico revelou endometriose intestinal e fitobezoar. A paciente evoluiu bem com alta no terceiro dia de pós operatório.Intestinal endometriosis is a benign pathology, it occurs most often on the rectosigmoid portion, and the finding isn`t very common on the terminal ileum. On this article the autors present a report from a 29 years old pacient, who had a difuse abdominal pain, nausea and vomiting. Computadorized tomography (CT showed a heterogeneous mass on the ileocaecal area . An exploratory laparotomy was performed , badly metabolized vegetable fibers were removed from the terminal ileum, and a surgical removal of the ileocaecal - colic portion was done, since there was a stenosis on that area. The anatomical-pathologic study showed intestinal endometriosis and phytobezoar The patient had a good follow up and got out the hospital on the third day after surgery.

  8. Síndrome de Plummer-Vinson: uma rara associação na talassemia Plumer-Vinson syndrome: a rare association with thalassemia

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Eduardo Crema

    2007-12-01

    Full Text Available A síndrome de Plummer-Vinson é caracterizada por disfagia cervical, deficiência de ferro e presença de membrana esofágica. Neste estudo, relatam-se dois casos dessa síndrome em irmãos adolescentes. Eles não obtiveram aumento dos níveis hematimétricos após reposição com ferro oral, o que, associado à eletroforese de hemoglobinas, sustentou o diagnóstico de talassemia concomitante. Devido ao quadro dos filhos, os pais foram também submetidos à eletroforese de hemoglobinas cujo diagnóstico do pai foi talassemia alfa/beta menor e da mãe, talassemia alfa menor. Os irmãos tiveram disfagia refratária e necessitaram de dilatação endoscópica. Ambos necessitaram de terapia com ferro venoso com melhora dos níveis hematimétricos.Plummer-Vinson syndrome is characterized by cervical dysphagia, iron deficiency and the presence of esophageal membranes. We report two cases of this syndrome present in adolescent brothers with associated thalassemia. After oral iron therapy, their hematimetric levels showed no increase, which associated with the results of hemoglobin electrophoresis, sustained the diagnosis of thalassemia. Due to the condition of the children, the parents were submitted to hemoglobin electrophoresis examinations; the father was diagnosed as having minor alpha/beta thalassemia and the mother as minor beta thalassemia. Both patients suffered from refractory dysphagia and required endoscopic dilatation. They both underwent venous iron therapy, which improved the hematimetric levels.

  9. Cardiomiopatia de Takotsubo: uma causa rara de choque cardiogênico simulando infarto agudo do miocárdio Takotsubo cardiomiopathy: a rare cause of cardiogenic shock simulating acute myocardial infarction

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Jayro Thadeu Paiva de Vasconcelos

    2005-08-01

    Full Text Available Cardiomiopatia de Takotsubo é uma causa rara de aneurisma ventricular esquerdo agudo, na ausência de coronariopatia, só recentemente descrita na literatura mundial. Os sintomas podem assemelhar-se aos do infarto agudo do miocárdio com dor torácica típica. A imagem do balonamento ventricular sugestivo de haltere ou "Takotsubo" (dispositivo utilizado no Japão para prender Octopus é característico desta nova síndrome e usualmente há desaparecimento do movimento discinético até o 18º dia do início dos sintomas, em média.Takotsubo Cardiomiopathy is a rare cause of acute left ventricular aneurysm, in the absence of coronariopathy, only recently described in world literature. Symptoms may be similar to those from acute myocardial infarction with typical thoracic pain. The image of dumbbell or Takotsubo (a device used in Japan to capture octopus suggestive ventricular ballooning is characteristic of that new syndrome and there is usually the disappearing of dyskinetic movement up to the 18th day from the beginning of the symptoms, in average.

  10. Oclusão da artéria central da retina em paciente com poliangeíte microscópica

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Cláudia Gallicchio Domingues

    2015-12-01

    Full Text Available RESUMO A poliangeíte microscópica é uma vasculite necrotizante sistêmica que acomete arteríolas, capilares e vênulas, mas também pode atingir pequenas e médias artérias. É considerada uma doença rara, idiopática e autoimune. Diversas anormalidades oculares e sistêmicas estão associadas às oclusões arteriais retinianas. Dentre as doenças vasculares do colágeno, a literatura cita como possíveis causas de obstrução das artérias retinianas o lúpus eritematoso sistêmico, a poliarterite nodosa, a arterite de células gigantes, a granulomatose de Wegener e a granulomatose linfóide de Liebow. Até o presente momento, não se encontrou na literatura relatos da associação de casos de oclusão arterial retinana associados à PAM. Os autores relatam o caso de um paciente com poliangeíte microscópica que apresentou comprometimento renal importante e oclusão da artéria central da retina unilateral. Atenta-se para a inclusão de pesquisa da PAM, através do p-ANCA, na avaliação de possível origem sistêmica em pacientes acometidos por oclusão arterial retiniana.

  11. Programa de aprimoramento para profissionais da informação em ciências da saúdeImprovement program for health sciences information professionals

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Cláudia Araujo Martins

    2008-08-01

    Full Text Available Em Ciência da Informação, áreas de atuação distintas exigem profissionais distintos. Se por um lado, a formação generalista do bibliotecário lhe garante um amplo mercado de trabalho, por outro, a falta de especialização pode ser um obstáculo para uma vaga de emprego. Áreas como as Ciências da Saúde exigem competências não desenvolvidas na graduação, com raras exceções. Com o intuito de qualificar, capacitar e suprir defasagens dos cursos de Biblioteconomia e Ciência da Informação foi criado o Programa de Aprimoramento em Documentação e Informação em Ciências da Saúde, um curso de pós-graduação lato sensu, que atualmente encontra-se em fase de implantação e avaliação. Abstract In Information Science different fields of work seeks for different professional backgrounds. If, on the one hand, the generalist background of the librarian assures him/her a broad labor market, on the other hand, the unskilled professionals may find difficulty to fill a vacant position. With a few exceptions, fields such as Health Sciences require a competence model not achieved in undergraduate courses. The Improvement Program in Documentation and Information on Health Sciences was implemented with the purpose to provide qualification and professional skills, and to fill the gap of academic courses in Library Science and Information Science. Currently, this program is in the process of being settled and evaluated.

  12. Síndrome de Melkersson-Rosenthal: relato de casos e revisão da literatura

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Vilela Daniela Salgado Alves

    2002-01-01

    Full Text Available A síndrome de Melkersson-Rosenthal é rara, de etiologia desconhecida e de provável predisposição hereditária. Caracteriza-se pela presença de edema orofacial recidivante, língua plicata e episódios recorrentes de paralisia facial periférica. Após surtos repetidos, déficits permanentes da movimentação facial podem ser responsáveis por transtornos na comunicação, na alimentação e alterações estéticas que determinam danos psíquicos aos pacientes. A abordagem terapêutica da paralisia facial periférica nesta síndrome merece atenção especial e diferenciada das outras etiologias. Nosso objetivo é revisar as características clínicas e discutir as opções terapêuticas existentes na literatura com a desta casuística. Relatamos quatro casos clínicos com paralisia facial periférica e confrontamos os tratamentos instituídos com os dados provenientes da revisão da literatura. Dois dos casos relatados apresentaram evolução favorável da paralisia facial mesmo sem tratamento medicamentoso, os outros dois casos foram submetidos à descompressão do nervo facial. Em um deles, houve recuperação significativa da movimentação facial. O outro mostrou recorrência da paralisia mesmo após a descompressão parcial. Os pacientes com a síndrome de Melkersson-Rosenthal e que exibem paralisia facial com má evolução ou quadros recidivantes, podem ser abordados cirurgicamente.

  13. Historical Climatology Series

    Data.gov (United States)

    National Oceanic and Atmospheric Administration, Department of Commerce — The Historical Climatology Series (HCS) is a set of climate-related publications published by NOAA's National Climatic Data Center beginning in 1978. HCS is...

  14. Multivariate Time Series Search

    Data.gov (United States)

    National Aeronautics and Space Administration — Multivariate Time-Series (MTS) are ubiquitous, and are generated in areas as disparate as sensor recordings in aerospace systems, music and video streams, medical...

  15. Long time series

    DEFF Research Database (Denmark)

    Hisdal, H.; Holmqvist, E.; Hyvärinen, V.;

    Awareness that emission of greenhouse gases will raise the global temperature and change the climate has led to studies trying to identify such changes in long-term climate and hydrologic time series. This report, written by the......Awareness that emission of greenhouse gases will raise the global temperature and change the climate has led to studies trying to identify such changes in long-term climate and hydrologic time series. This report, written by the...

  16. Long time series

    DEFF Research Database (Denmark)

    Hisdal, H.; Holmqvist, E.; Hyvärinen, V.

    Awareness that emission of greenhouse gases will raise the global temperature and change the climate has led to studies trying to identify such changes in long-term climate and hydrologic time series. This report, written by the......Awareness that emission of greenhouse gases will raise the global temperature and change the climate has led to studies trying to identify such changes in long-term climate and hydrologic time series. This report, written by the...

  17. Treatment of the lateral patellar luxation in toy poodles Tratamento da luxação lateral da patela em poodles toy

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    João Guilherme Padilha Filho

    2005-08-01

    Full Text Available The purpose of this retrospective study was to report the occurrence of lateral patellar luxation in poodles. The animals were referred to the Orthopedics Service of the Veterinary Hospital, Faculdade de Ciências Agrárias e Veterinárias, - Jaboticabal Campus, São Paulo, Brazil, twelve client-owned poodles, seven females and five males poodles ranging in age from three to nine months. Clinical examination showed lameness, pain and deformities of the affected limbs. Surgical trochleoplasties were performed with medial retinacular overlap and medial tibial tuberosity transposition. The animals recovered their normal activity within a period of one to two weeks after surgery. Although this was a rarely occurring pathological condition in poodles, surgical repair was easy to execute because of its similarity to correction of medial patellar luxation. Lateral patellar luxation in small dogs is rare and, when present, is of congenital origin, at times progressing to marked functional impotence of the affected limbs.O objetivo deste estudo retrospectivo foi relatar a ocorrência de luxação lateral em poodles. Os animais foram encaminhados ao Serviço de Ortopedia do Hospital Veterinário da Faculdade de Ciências Agrárias e Veterinárias, Campus de Jaboticabal, SP/Brasil, doze poodles, sete fêmeas e cinco machos, com idades variando entre três a nove meses. Ao exame clínico, notaram-se sinais de dor, claudicação e deformidades físicas dos membros afetados. Realizaram-se procedimentos cirúrgicos de condroplastia com sobreposição medial de retalho do retináculo e a transposição medial da crista tibial. O retorno à função do membro afetado ocorreu em um período de uma a duas semanas de pós-cirúrgico. Apesar de ser condição patológica rara em poodles, a reconstituição cirúrgica foi de fácil execução pela similaridade desta com a correção para luxação medial de patela. A luxação lateral de patela é rara em cães de ra

  18. Avaliação da liquidez das empresas através da análise da demonstração de fluxos de caixa

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Roberto Braga

    2001-04-01

    Full Text Available Dentre as principais alterações previstas na legislação societária inclui-se a substituição da demonstração das origens e aplicações de recursos pela demonstração de fluxos de caixa (DFC, que apresentam finalidades até certo ponto distintas. Apenas divulgada no país por algumas raras companhias, a DFC permanece pouco explorada no tocante a seu formato de exposição por categorias de atividades, seus métodos de elaboração do fluxo de caixa gerado pelas operações e, principalmente, sua utilização para fins de análise da liquidez das organizações. A utilização de quocientes extraídos de relações entre valores da DFC facilita a interpretação da situação financeira da empresa, sendo o fluxo de caixa operacional a medida absoluta mais relevante mostrada no relatório. Esses índices foram classificados em quatro categorias distintas, cujos propósitos variam da avaliação da capacidade de pagamento do negócio até a determinação das taxas de recuperação (retorno de caixa. De modo a demonstrar a viabilidade da análise financeira com base na DFC, foram calculados e interpretados os quocientes extraídos dos relatórios publicados pelas empresas - Companhia Vale do Rio Doce (CVRD e Centrais Elétricas de Minas Gerais S/A (CEMIG, para dois anos consecutivos. Por fim, foram expostas algumas linhas de pesquisa, e ressaltada a questão inerente à classificação dos fluxos de caixa entre as atividades operacionais, de financiamento e de investimento, um problema que os órgãos normativos terão de enfrentar em momento próximo.Among the various changes expected in the upcoming version of the Brazilian corporate law, the substitution of the statement of changes in financial position by the cash flow statement (CFS stands as one of the most impacting innovations. The CFS is published by few companies in the country and its format, its potential as an instrument for liquidity analysis, as well as possible methods of

  19. Aneurisma venoso na junção esplenomesentérica e emergência da veia porta: relato de caso Venous aneurysm at the splenomesenteric confluence at the level of portal vein emergence: a case report

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Mário Müller Lorenzato

    2009-06-01

    Full Text Available Os aneurismas no sistema esplenoportomesentérico são uma entidade clínica rara e de etiologia desconhecida, tendo como fatores contribuintes hipertensão portal, doença hepática crônica e trauma, entre outros. Os autores apresentam os achados de imagem de um caso de aneurisma na junção esplenomesentérica ao nível da emergência da veia porta, em uma paciente de 62 anos de idade sem fatores predisponentes.Aneurysms in the splenoportomesenteric system constitute a rare entity whose etiology is still to be determined. Predisponent factors include portal hypertension, chronic hepatic disease and trauma, among others. The authors present a case of an aneurysm at the splenomesenteric confluence where it joins the portal vein, in a female, 62-year-old patient with no predisponent factor.

  20. Cério (Ce) em ferricretes nodulares desenvolvidos em solos da formação adamantina Cerium (Ce) in some nodular ferricretes developed in soils of the adamantina formation

    OpenAIRE

    Maurício Rizzato Coelho; Pablo Vidal-Torrado

    2000-01-01

    O estudo de concentrações anômalas de elementos traço em ferricretes, como cério (Ce) e outros elementos das terras raras, tem apoiado discussões a respeito da gênese dessas feições em diferentes ambientes do planeta. No município de Pindorama (SP), no sopé de uma vertente com domínio de Argissolos Vermelho-Amarelos abrúpticos derivados do arenito cretácico da Formação Adamantina, Grupo Bauru (Ka), ocorrem horizontes ferricretes, cujas características e gênese são escassamente conhecidas, emb...

  1. On Sums of Numerical Series and Fourier Series

    Science.gov (United States)

    Pavao, H. Germano; de Oliveira, E. Capelas

    2008-01-01

    We discuss a class of trigonometric functions whose corresponding Fourier series, on a conveniently chosen interval, can be used to calculate several numerical series. Particular cases are presented and two recent results involving numerical series are recovered. (Contains 1 note.)

  2. Síndrome da unha amarela: relato de caso Yellow nail syndrome: case report

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ronaldo Figueredo Machado

    2009-12-01

    Full Text Available A síndrome da unha amarela é uma doença rara, caracterizada pela tríade de linfedema, derrame pleural e unhas Distróficas de crescimento lento e coloração amarelada. Várias associações já foram descritas, entre elas, afecções crônicas do aparelho respiratório, doenças autoimunes, malignidades e estados de imunodeficiência. Entre os casos citados na literatura, apenas cerca de um terço se apresenta com todos os achados e o caso relatado a seguir é um exemplo da tríade clássica.The yellow nail syndrome is a rare disease, in which there is a triad of lymphedema, pleural effusion and slow-growing dystrophic yellow nails. Many associations have already been described; among them, chronic respiratory tract diseases, autoimmune disorders, malignancies and immunodeficiency conditions. Only one third of cases in the literature show all findings. The case reported next is an example of the classical triad.

  3. Trombose da veia de Galeno: relato de caso Galen vein thrombosis: case report

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Marcio Chaves Pedro Marques

    2003-06-01

    Full Text Available A trombose venosa cerebral (TVC é doença vascular com diferentes manifestações clínicas e várias causas possíveis (locais, sistêmicas ou idiopáticas. A trombose da veia de Galeno (TVG é causa rara de TVC e geralmente está associada a alguma malformação vascular. Relatamos o caso de uma paciente de 16 anos que apresentou TVG sem malformação vascular, porém associada a trombose de seio reto e infarto venoso talâmico. Discutem-se também aspectos importantes do diagnóstico clínico, radiológico e laboratorial da TVC.Cerebral venous thrombosis (CVT is a vascular disease with many clinical manifestations and possible etiologies (local, systemic or idiopathic. Galen vein thrombosis (GVT is a rare cause of CVT and usually it is associated with some vascular malformation. We report a case of a 16 years old female patient with GVT without vascular malformation, but associated with straight sinus thrombosis and venous thalamic infarct. Relevant aspects of the clinical, radiological and laboratory diagnosis of CVT are also discussed.

  4. Anestesia para paciente portador da equência de moebius: relato de caso Anestesia para Paciente Portador de la Secuencia de Moebius: relato de Caso Anesthesia in a patient with moebius sequence: case report

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Adriano Bechara de Souza Hobaika

    2009-06-01

    Full Text Available JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: A sequência de Moebius (SM é uma rara paralisia do VI e VII nervos cranianos. Alterações craniofaciais estão presentes em aproximadamente 90% destes pacientes, o que pode tornar a intubação traqueal muito difícil. RELATO DO CASO: Paciente do sexo masculino, 2 anos e 5 meses, portador de SM, submetido à broncoscopia flexível para avaliação de laringotraqueomalácia. Comorbidades: crises de broncoespasmo e comunicação interventricular. Realizou-se indução anestésica com sevoflurano em O2 a 100% e venóclise. Introduziu-se máscara laríngea AMBU® número 2,5 e o fibrobroncoscópio foi introduzido através da mesma. O procedimento foi realizado sem complicações e a broncoscopia revelou-se normal. O paciente recebeu alta para casa após duas horas. CONCLUSÕES: O controle das vias aéreas é o grande desafio nestes pacientes, havendo relato de falha ou dificuldade de intubação em 13 pacientes de uma série de 41 casos analisados. Micrognatia, retrognatia, hipoplasia mandibular e fenda palatina são algumas características destes pacientes. Em outra grande série com 106 anestesias em pacientes com SM há descrição do uso da máscara laríngea em um caso. Parece não haver contra-indicação a realizar o procedimento em regime ambulatorial. Há relato de aspiração pulmonar e obstrução respiratória na sala de recuperação devido à dificuldade em deglutir e eliminar as secreções da boca e recomenda-se administrar antisialogogos.JUSTIFICATIVA Y OBJETIVOS: La secuencia de Moebius (SM es una rara parálisis del VI y VII nervios cranianos. Las alteraciones craneofaciales están presentes en aproximadamente un 90% de esos pacientes, lo que puede hacer con que la intubación traqueal sea muy difícil. RELATO DEL CASO: Paciente del sexo masculino, 2 años y 5 meses, portador de SM, sometido a la broncoscopia flexible para la evaluación de laringotraqueomalacia. Comorbidades: crisis de broncoespasmo

  5. A necessidade da imunofluorescência direta no diagnóstico da dermatose bolhosa por IgA The need for direct immunofluorescence in the diagnosis of IgA bullous dermatosis

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Daniel Chang

    2012-02-01

    Full Text Available A dermatose bolhosa por imunoglobulina da classe A linear (DbIgA do adulto é uma doença autoimune rara caracterizada por formação de bolhas subepidérmicas e depósito linear de imunoglobulina da classe A (IgA na zona da membrana basal (ZMB. Por possuir aspectos clínicos e histológicos semelhantes a outras dermatoses bolhosas, principalmente a dermatite herpetiforme e o penfigoide bolhoso, faz-se necessária a realização de imunofluorescência direta para confirmação diagnóstica. Apresenta-se então, neste artigo, relato de caso ilustrando essa necessidade.Linear immunoglobulin A bullous dermatosis (DbIgA of adults is a rare autoimmune disease characterized by subepidermal blistering and linear deposits of immunoglobulin A (IgA in the basement membrane zone (BMZ. Owing to the fact it presents clinical and histological aspects similar to other bullous dermatosis, mainly dermatitis herpetiformis and bullous pemphigoid, direct immunofluorescence is required to confirm diagnosis. In this article, we describe a case that illustrates this need.

  6. Rheumatoid Arthritis Educational Video Series

    Medline Plus

    Full Text Available ... Patient Webcasts / Rheumatoid Arthritis Educational Video Series Rheumatoid Arthritis Educational Video Series This series of five videos ... member of our patient care team. Managing Your Arthritis Managing Your Arthritis Managing Chronic Pain and Depression ...

  7. Rheumatoid Arthritis Educational Video Series

    Science.gov (United States)

    ... Patient Webcasts / Rheumatoid Arthritis Educational Video Series Rheumatoid Arthritis Educational Video Series This series of five videos ... member of our patient care team. Managing Your Arthritis Managing Your Arthritis Managing Chronic Pain and Depression ...

  8. Rheumatoid Arthritis Educational Video Series

    Medline Plus

    Full Text Available ... Corner / Patient Webcasts / Rheumatoid Arthritis Educational Video Series Rheumatoid Arthritis Educational Video Series This series of five videos was designed to help you learn more about Rheumatoid Arthritis (RA). You will learn how the diagnosis of ...

  9. Rheumatoid Arthritis Educational Video Series

    Science.gov (United States)

    ... Corner / Patient Webcasts / Rheumatoid Arthritis Educational Video Series Rheumatoid Arthritis Educational Video Series This series of five videos ... Your Arthritis Managing Chronic Pain and Depression in Arthritis Nutrition & Rheumatoid Arthritis Arthritis and Health-related Quality of Life ...

  10. Time series analysis

    CERN Document Server

    Madsen, Henrik

    2007-01-01

    ""In this book the author gives a detailed account of estimation, identification methodologies for univariate and multivariate stationary time-series models. The interesting aspect of this introductory book is that it contains several real data sets and the author made an effort to explain and motivate the methodology with real data. … this introductory book will be interesting and useful not only to undergraduate students in the UK universities but also to statisticians who are keen to learn time-series techniques and keen to apply them. I have no hesitation in recommending the book.""-Journa

  11. Applied time series analysis

    CERN Document Server

    Woodward, Wayne A; Elliott, Alan C

    2011-01-01

    ""There is scarcely a standard technique that the reader will find left out … this book is highly recommended for those requiring a ready introduction to applicable methods in time series and serves as a useful resource for pedagogical purposes.""-International Statistical Review (2014), 82""Current time series theory for practice is well summarized in this book.""-Emmanuel Parzen, Texas A&M University""What an extraordinary range of topics covered, all very insightfully. I like [the authors'] innovations very much, such as the AR factor table.""-David Findley, U.S. Census Bureau (retired)""…

  12. Vein of Galen aneurysm in an adult: case report Aneurisma da veia de Galeno em adulto: relato de caso

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Robinson M. Marques

    2006-09-01

    Full Text Available Vein of Galen aneurysm is a rare pathology, representing less than 1% of intracranial vascular malformations. We report on a 65 years-old man who experienced a generalized tonic-clonic seizure. Brain imaging showed a large calcified expanding mass in the pineal region, confirming the diagnosis of a vein of Galen aneurysm. Because of the spontaneous thrombosis of the malformation, there was no need for microsurgical or endovascular treatment and he is been regularly followed since that.Aneurisma da veia de Galeno é patologia rara, representando menos de 1% das malformações vasculares intracranianas. Apresentamos o caso de um homem de 65 anos que teve episódio de crise convulsiva tônico-clônica generalizada. Exames de imagem evidenciaram grande processo expansivo calcificado na região pineal, confirmando o diagnóstico de aneurisma trombosado de veia de Galeno. Devido à trombose espontânea da malformação, foi excluída a possibilidade de tratamento endovascular bem como microcirúrgico, mantendo-se o acompanhamento clínico.

  13. Meningioma fibroblástico em bovino no semiárido da Paraíba

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Fabricio Kleber de Lucena Carvalho

    2014-04-01

    Full Text Available Descreve-se um caso de meningioma fibroblástico em bovino no semiárido da Paraíba. O animal apresentava depressão, descarga nasal purulenta, bruxismo, ptose da pálpebra, flacidez da língua e trismo. Na necropsia, havia uma massa tumoral na região do córtex frontal direito, que ocupava o ventrículo lateral direito. Microscopicamente, era formado por células meningoteliais neoplásicas. O diagnóstico foi realizado pelas características histológicas e confirmado pela imuno-histoquímica, que revelou marcação positiva para vimentina e negativa para citoqueratina, proteína ácida fibrilar glial e enolase neuro-específica. As neoplasias do sistema nervoso central, diagnosticadas em bovinos no semiárido do nordeste brasileiro, embora raras, devem ser incluídas no diagnóstico diferencial das doenças de bovinos que apresentam sinais nervosos.

  14. A Sintaxe da Janela

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Luís Antônio Jorge

    1993-12-01

    Full Text Available A preocupação fundamenta! do trabalho é de caráter ontológico: esboçar o problema das significações apriorísticas e autônomas dos elementos que compõem a sintaxe arquitetônica. O trabalho elege um desses elementos: a janela. Este artigo parte da aproximação histórica entre a janela e a secção da pirâmide visual, construção imaginária da teoria da perspectiva renascentista. A consideração da janela na linguagem arquitetônica implica reconhecer uma ambigüidade essencial: a janela deve inserir-se ordenadamente no plano da parede - raciocínio típico da modenatura - mas também relacionar-se com a imagem vista através dela, que extrapola o plano, ressaltando a tridimensionalidade - herança da perspectiva renascentista, fundamentada no espaço euclidiano. Ver janela ou ver através da janela são alternativas que se colocam tanto ao observador interno ao edifício, quanto ao externo. Texto de duplaface, a sintaxe da janela versa sobre o relacionamento desses dois lados

  15. Lipschütz ulcer (ulcus vulvae acutum: a rare cause of genital lesion Úlcera de Lipschütz (ulcus vulvae acutum: uma causa rara de lesão genital

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ana Brinca

    2012-08-01

    Full Text Available Lipschütz Ulcer, or ulcus vulvae acutum, is a rare and probably underdiagnosed entity that usually presents as an acute painful vulvar ulcer in young women. The etiology is unknown, although recent reports have associated it with the Epstein-Barr virus. The diagnosis is made by exclusion after ruling out sexually transmitted diseases, autoimmune causes, trauma, and other etiologies of genital ulcerations. We report a case of a young woman who developed flu-like symptoms and painful vulvar ulcers. Complementary examinations ruled out sexually transmitted diseases and the other usual causes of genital ulcers; lesions healed with no sequelae or recurrences. This case represents a rare important differential diagnosis of genital ulceration.A Úlcera de Lipschütz, ou ulcus vulvae acutum, é uma entidade rara mas provavelmente subdiagnosticada, que se apresenta como úlcera vulvar aguda dolorosa numa mulher jovem. A etiologia é desconhecida embora relatos recentes a tenham associado à primo-infecção pelo vírus Epstein-Barr. O diagnóstico é estabelecido após exclusão de doenças sexualmente transmissíveis, causas autoimunes, traumáticas e outras etiologias de úlceras genitais. Relatamos o caso de uma jovem que desenvolveu quadro gripal e dolorosas úlceras genitais. Os exames complementares excluiram doenças sexualmente transmissíveis e as outras causas habituais de ulceração genital. As lesões cicatrizaram sem sequelas e sem recorrências. Este caso representa um diagnóstico diferencial importante e raro de ulceração genital.

  16. Hemibalismo como manifestação inicial da síndrome de imunodeficiência adquirida: descrição de caso

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Gloria M.A. Tedrus

    1994-06-01

    Full Text Available São raras as descrições na literatura de distúrbios dos movimentos como primeira manifestação da síndrome de imunodeficiência adquirida (SIDA. Relatamos o caso de um paciente com 54 anos que apresentou quadro de hemibalismo de instalação súbita e piora gradual. A tomografia computadorizada de crânio mostrou área de hipoatenuação com efeito de massa e impregnação de contraste na região talâmica e subtalâmica esquerda. A investigação levou ao diagnóstico de SIDA e de provável toxoplasmose cerebral. Os autores realçam o fato de que, nos distúrbios extrapiramidais, a SIDA deve ser uma possibilidade etiológica a ser investigada.

  17. Pneumonia lipóide exógena: importância da história clínica no diagnóstico

    OpenAIRE

    Albuquerque Filho,Alfredo Pereira Leite de

    2006-01-01

    A pneumonia lipóide é uma doença rara, resultante da microaspiração de formulações lipídicas. Para seu diagnóstico, o grau de suspeição clínica deve ser elevado. Relata-se o caso de uma mulher com passado de câncer de mama, apresentando dispnéia e tosse progressivas e infiltrado pulmonar bilateral na radiografia. A suspeita de linfangite carcinomatosa com indicação de quimioterapia foi questionada por achados não usuais na tomografia computadorizada de alta resolução e história de ingestão cr...

  18. Little Herder Reading Series.

    Science.gov (United States)

    Bureau of Indian Affairs (Dept. of Interior), Washington, DC.

    The Little Herder Reading Series is comprised of 4 volumes based on the life of a Navajo Indian girl. The books are written in English blank verse and describe many facets of Indian life. The volumes contain illustrations by Hoke Denetsosie which give a pictorial representation of the printed verse. The reading level is for the middle and upper…

  19. Composition: Unity - Diversity series

    DEFF Research Database (Denmark)

    Bergstrøm-Nielsen, Carl

    2015-01-01

    Unity-Diversity series are open compositions to be realised by improvising musicians. See more about my composition practise in the entry "Composition - General Introduction". This work is licensed under a Creative Commons "by-nc" License. You may for non-commercial purposes use and distribute it...

  20. Parent's Journal. [Videotape Series].

    Science.gov (United States)

    1999

    Parent's Journal is a set of 16 videotapes for parents of prenatal, infant, and toddler-age children, created by the Alaska Native Home Base Video Project of the Tlingit and Haida Head Start Program. This series offers culturally relevant solutions to the challenges of parenting, drawing on the life stories and experiences of capable mothers and…

  1. Family Feathers. [Videotape Series].

    Science.gov (United States)

    1999

    Family Feathers is a set of 18 videotapes for parents of preschool children, created by the Alaska Native Home Base Video Project of the Tlingit and Haida Head Start Program. This series offers culturally relevant solutions to the challenges of parenting, drawing on practical advice from Tlingit and Haida parents, wisdom from elders, and some of…

  2. Visual time series analysis

    DEFF Research Database (Denmark)

    Fischer, Paul; Hilbert, Astrid

    2012-01-01

    commands, our application is select-and-click-driven. It allows to derive many different sequences of deviations for a given time series and to visualize them in different ways in order to judge their expressive power and to reuse the procedure found. For many transformations or model-ts, the user may...

  3. Composition: Unity - Diversity series

    DEFF Research Database (Denmark)

    Bergstrøm-Nielsen, Carl

    2015-01-01

    Unity-Diversity series are open compositions to be realised by improvising musicians. See more about my composition practise in the entry "Composition - General Introduction". This work is licensed under a Creative Commons "by-nc" License. You may for non-commercial purposes use and distribute it...

  4. Discrimination. Opposing Viewpoints Series.

    Science.gov (United States)

    Williams, Mary E., Ed.

    Books in the Opposing Viewpoints series challenge readers to question their own opinions and assumptions. By reading carefully balanced views, readers confront new ideas on the topic of interest. The Civil Rights Act of 1964, which prohibited job discrimination based on age, race, religion, gender, or national origin, provided the groundwork for…

  5. SOME PROPERTIES OF MULTIPLE TAYLOR SERIES AND RANDOM TAYLOR SERIES

    Institute of Scientific and Technical Information of China (English)

    2006-01-01

    Some polar coordinates are used to determine the domain and the ball of convergence of a multiple Taylor series. In this domain and in this ball the series converges,converges absolutely and converges uniformly on any compact set. Growth and other properties of the series may also be studied. For some random multiple Taylor series there are some corresponding properties.

  6. ASPECTOS GERAIS DA SAÚDE DOS ESCRAVOS NO BRASIL: REVISÃO DE LITERATURA

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Prince Vangeris Silva Fernandes de Lima

    2016-01-01

    Full Text Available O presente estudo trata de uma revisão integrativa da literatura, cujo recorte temporal foi do período compreendido entre os anos 2000 e 2013. A questão norteadora da pesquisa foi: “Como era a saúde dos escravos no Brasil?” Os descritores utilizados para delimitar o tema da pesquisa foram: ‘saúde’, ‘escravos’ e ‘escravidão’. Os critérios de inclusão foram: artigos completos em língua portuguesa, inglesa e espanhola, disponíveis online para consulta gratuita nas bases de dados da Biblioteca Virtual em Saúde (BVS e em revistas eletrônicas de universidades públicas brasileiras. Os aspectos gerais da saúde dos escravos foram negligenciados no descrever da história, ocupando pouco destaque nos relatos realizados por cientistas sociais, principalmente por historiadores e no período colonial, uma vez que a grande maioria dos estudos tomou por base o período Imperial. Entende-se que a saúde do escravo foi tratada com descaso pelos proprietários de terra, uma vez que se tratava de uma mercadoria, uma coisa, numa dinâmica em que não se estabeleciam relações interpessoais, mas sim relações entre sujeito e objeto. Esse paradigma foi vigente até meados do século XIX, frente ao maior controle sobre o tráfico de escravos e rascunhos da abolição da escravidão, quando a mercadoria em questão se tornou ainda mais valiosa, rara e que deveria ser preservada. Com base nas leituras realizadas, percebe-se uma explícita negligência política e acadêmica com a saúde dos escravos brasileiros.

  7. Fratura extra-articular da extremidade medial da clavícula associada à luxação acromioclavicular tipo IV: relato de caso Extra-articular fracture of the medial end of the clavicle associated with type IV acromioclavicular dislocation: case report

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Mário Chaves Correa

    2011-10-01

    Full Text Available Ocorrendo isoladamente, as fraturas da clavícula e as luxações acromioclaviculares são lesões muito comuns. A combinação de uma luxação acromioclavicular e de uma fratura do terço lateral da clavícula não é rara. Entretanto, existem muito poucos casos descritos de luxações acromioclaviculares associadas a fraturas do terço médio da clavícula; aquelas associadas a fraturas do terço medial são ainda mais raras. Nós reportamos o caso de um indivíduo adulto do sexo masculino que sofreu uma luxação acromioclavicular (tipo IV associada a uma fratura extra-articular desviada da extremidade medial da clavícula (grupo 3 de Almann em um acidente ciclístico. O paciente foi tratado na fase aguda com redução aberta e fixação interna das duas lesões. Na avaliação clínica, 12 meses após a cirurgia, o paciente apresentava-se assintomático, com mobilidade ativa e passiva completa, força e resistência normais e simetria das cinturas escapulares. As radiografias e a tomografia computadorizada tridimensional mostravam subluxação posterossuperior persistente da articulação acromioclavicular e consolidação anatômica da fratura clavicular.Fractures of the clavicle and acromioclavicular dislocations are very common injuries when they occur separately. The combination of an acromioclavicular dislocation and a fracture of the lateral third of the clavicle is not rare. However, there are very few reported cases of acromioclavicular dislocations associated with fractures of the middle third of the clavicle; those associated with fractures of the medial third are even rarer. We report the case of an adult male who suffered an acromioclavicular dislocation (type IV associated with a displaced extra-articular fracture of the medial end of the clavicle (Almann group 3 in a cycling accident. The patient was treated during the acute phase with open reduction and internal fixation of the two lesions. At the clinical evaluation 12

  8. Manejo cirúrgico da síndrome de Mirizzi Surgical management of Mirizzi syndrome

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Olival Cirilo Lucena da Fonseca-Neto

    2008-06-01

    Full Text Available RACIONAL: Síndrome de Mirizzi é rara condição encontrada em pacientes com colelitíase de longa data, variando de 0,3 - 3% nos pacientes submetidos à colecistectomia. Se não reconhecida no pré-operatório pode implicar em significativa morbimortalidade. OBJETIVO: Descrever série de cinco pacientes consecutivos com síndrome de Mirizzi submetidos à cirurgia e comentar as suas características clínicas. MÉTODO: Revisão retrospectiva de cinco pacientes com síndrome de Mirizzi, entre janeiro de 2002 e junho de 2008. Foram avaliados: a apresentação clínica, resultados laboratoriais, avaliação pré-operatória, achados cirúrgicos, presença de coledocolitíase, classificação da síndrome de Mirizzi, escolha do procedimento operatório e suas complicações. RESULTADOS: Quatro pacientes eram mulheres (80% e a média de idade foi 53,4 anos (38 a 62 anos. Os sintomas mais freqüentes foram dor abdominal (100% e náuseas / vômitos (100%. Todos os pacientes com icterícia apresentaram alterações da função hepática (40% e apenas um, sem icterícia, tinha bioquímica hepática alterada. O diagnóstico de síndrome de Mirizzi foi intra-operatório em todos (100% casos. A associação entre fístula coledocociana e coledocolitíase foi observada em três pacientes (60%. Quanto à classificação, encontrou-se dois pacientes com tipo I e um paciente em cada um dos tipos II, III, IV. A colecistectomia foi realizada em todos os pacientes, sendo parcial em três (60%. A anastomose coledocoduodenal foi realizada em dois pacientes, sendo do tipo látero-lateral. A coledojejunoanastomose ocorreu em um único caso (tipo IV. Evolução pós-operatória sem alterações ocorreu em dois casos (40% recebendo alta em boas condições. Um paciente apresentou sepse no pós-operatório secundário a abscesso subhepático evoluindo ao óbito no 2º dia de pós-relaparotomia. CONCLUSÃO: Apesar do diagnóstico pré-operatório ser raro nos pacientes

  9. Genealogias da alegria

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Bruno Vasconcelos de Almeid

    2009-08-01

    Full Text Available Genealogias da Alegria tem por objetivo rastrear conceitos e construir planos sobre os quais podemos pensar a alegria como campo problemático. Trata-se de traçar linhas e acoplar fragmentos históricos e literários com a finalidade de subsidiar a discussão contemporânea em torno da alegria. O procedimento genealógico vale-se de trechos das obras de Calímaco e Luciano de Samósata, da elegia erótica romana e da alegria cristã. O passo seguinte consiste em rastrear o pensamento da alegria na obra de Gilles Deleuze, especialmente em três momentos: uma passagem de Diferença e Repetição, um trecho dos Diálogos extraído de Da Superioridade da Literatura Anglo-americana e a comunicação Pensamento Nômade no Colóquio de Cerisy. A alegria não se define como sentimento ou emoção; ao contrário, está ligada à premissa de afirmação da vida e ao caráter trágico da existência.

  10. A sabedoria da democracia

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Gilson Matilde Diana

    2010-01-01

    Full Text Available http://dx.doi.org/10.5007/1677-2954.2010v9n1p131Durante a maior parte da história, a democracia foi desprezada como uma forma política inferior – a regra do povo, ou “dos muitos”, era logo identificada como a regra da ralé, da escória. Herdando do povo a volubilidade e a instabilidade, a democracia estava sempre perigosamente próxima do arbítrio e da anarquia, com toda a violência que se costuma associar a isso.

  11. Síndrome da ceratomalácia (Corneal Melting periférica na artrite psoriásica tratada com adalimumabe

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Juan Pablo Restrepo

    2015-08-01

    Full Text Available RESUMOA síndrome do corneal melting periférica é uma rara condição imune caracterizada por afinamento da margem da córnea e, às vezes, perfuração. Está associada a doenças reumáticas e não reumáticas. Poucos casos de síndrome do corneal melting periférica foram relatados em pacientes com psoríase. A patogênese não foi completamente entendida, mas as metaloproteinases podem ter papel patogênico. A terapia Anti-TNF diminuiu os níveis de metaloproteinases na pele e no sangue em psoríase. Reportamos o caso de um homem de 61 anos com síndrome do corneal melting periférica associada à artrite psoriásica que recebeu adalimumabe para controlar a inflamação na pele e no olho. Pelo que sabemos, este é o primeiro caso de síndrome do corneal melting periférica em artrite psoriática tratado com adalimumabe mostrando evolução nas lesões cutâneas e cura total da perfuração da córnea em três meses.

  12. Origem anômala da artéria pulmonar direita em aorta ascendente (hemitruncus Anomalous origin of right pulmonary artery from ascending aorta (hemitruncus

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ivan Romero Rivera

    1998-05-01

    Full Text Available A origem da artéria pulmonar direita em aorta ascendente é uma anomalia congênita rara, com poucos casos descritos na literatura. Descrevemos dois casos desta malformação, um associado à interrupção de arco aórtico tipo B. Em ambos, o diagnóstico foi realizado mediante ecocardiografia bidimensional, com confirmação angiográfica em um. A origem da artéria pulmonar direita era próxima à valva aórtica, anomalia patogeneticamente diferente da origem perto da artéria inominada.The origin of the right pulmonary artery from the ascending aorta is a rare congenital anomaly, with very few reports in the literature. We describe two cases of this rare malformation, one of them, associated with interruption of the aortic arch (type B. In both cases, the diagnosis was made by two-dimensional echocardiography, with angiographic confirmation in one of them. The origin of the right pulmonary artery was close to the aortic valve, anomaly pathogenetically distinct from the type that arises close to the innominate artery.

  13. Corporeidade da voz : estudo da vocalidade poetica

    OpenAIRE

    Fernando Manoel Aleixo

    2004-01-01

    Resumo: Este material é o resultado da investigação prática da voz realizada a partir do desenvolvimento do princípio da sabedoria sensível do corpo. O texto expõe as etapas percorridas no levantamento de experiências e reflexões pedagógicas sobre a voz do ator, no estabelecimento de referências sobre o corpo e o aprendizado sensível e, também, no processo de composição poética do espetáculo teatral Voz Mercê Abstract: This material springs from a practical investigative work on voice base...

  14. Modelagem da laringe: da biologia ao computador

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Marcelo de Oliveira Rosa

    2016-01-01

    Full Text Available Neste trabalho apresentamos uma descrição daanatomia e fisiologia da laringe, enfatizando os aspectos relevantes à fonação. A partir destes aspectos, a modelagem da laringe é apresentada. O principal objetivo de modelara laringe é representar de uma maneira simples esse órgãoatravés de equações matemáticos intimamente relacionadoscom características fisiológicas. Equações aerodinâmicase viscoelásticas são simplificadas de acordo com as pesquisas,sempre buscando simplicidade e aplicabilidade computacional. Assim, pesquisadores podem compreender melhor a laringe e a fala humana em termos dos efeitos linguísticos, cirúrgicos e computacionais produzidos pelamovimentação desse órgão. Palavras-chave: Laringe, modelagem, sinal glotal,produção da fala.

  15. Series elastic actuators

    Science.gov (United States)

    Williamson, Matthew M.

    1995-01-01

    This thesis presents the design, construction, control and evaluation of a novel for controlled actuator. Traditional force controlled actuators are designed from the premise that 'Stiffer is better'. This approach gives a high bandwidth system, prone to problems of contact instability, noise, and low power density. The actuator presented in this thesis is designed from the premise that 'Stiffness isn't everything'. The actuator, which incorporates a series elastic element, trades off achievable bandwidth for gains in stable, low noise force control, and protection against shock loads. This thesis reviews related work in robot force control, presents theoretical descriptions of the control and expected performance from a series elastic actuator, and describes the design of a test actuator constructed to gather performance data. Finally the performance of the system is evaluated by comparing the performance data to theoretical predictions.

  16. Causality between time series

    CERN Document Server

    Liang, X San

    2014-01-01

    Given two time series, can one tell, in a rigorous and quantitative way, the cause and effect between them? Based on a recently rigorized physical notion namely information flow, we arrive at a concise formula and give this challenging question, which is of wide concern in different disciplines, a positive answer. Here causality is measured by the time rate of change of information flowing from one series, say, X2, to another, X1. The measure is asymmetric between the two parties and, particularly, if the process underlying X1 does not depend on X2, then the resulting causality from X2 to X1 vanishes. The formula is tight in form, involving only the commonly used statistics, sample covariances. It has been validated with touchstone series purportedly generated with one-way causality. It has also been applied to the investigation of real world problems; an example presented here is the cause-effect relation between two climate modes, El Ni\\~no and Indian Ocean Dipole, which have been linked to the hazards in f...

  17. Retinal nerve fiber layer atrophy as relevant feature for diffuse unilateral subacute neuroretinitis (DUSN: case series Atrofia das camadas de fibras nervosas da retina como característica relevante na neurorretinite subaguda difusa unilateral (DUSN: série de casos

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Antonio Marcelo Barbante Casella

    2010-04-01

    Full Text Available PURPOSE: To report the findings of optical coherence tomography (OCT in three cases of diffuse unilateral subacute neuroretinitis (DUSN. METHODS: Three young patients with confirmed diagnosis of diffuse unilateral subacute neuroretinitis were followed-up using Stratus® OCT. RESULTS: Optical coherence tomography findings included retinal nerve fiber layer atrophy and focal edema where the worm was initially lodged. In two patients we could identify the worm by optical coherence tomography as an area of hiper-reflectivity. The worms were laser photocoagulated and post-treatment optical coherence tomography scanning revealed improvement of edema, nerve fiber layer thinning and a retinal hyper-reflectivity where laser had been applied. CONCLUSION: The main finding reported here is the potential of optical coherence tomography in detecting the presence of retinal nerve fiber layer atrophy and focal retinal edema in areas affected by the worm. Optical coherence tomography can be used to distinguish diffuse unilateral subacute neuroretinitis from other mimicking diseases like punctate outer retinitis, when there are no retinal fiber layer atrophy.OBJETIVO: Demonstrar os achados da tomografia de coerência óptica em três casos de neurorretinite subaguda difusa unilateral (DUSN. MÉTODOS: Os pacientes com diagnóstico confirmado de neurorretinite subaguda difusa unilateral realizaram seguimento pré e pós-tratamento por meio da tomografia de coerência óptica, Stratus® OCT. RESULTADOS: Os achados marcantes da tomografia de coerência óptica foram a atrofia das camadas de fibras nervosas da retina e edema da retina localizado em áreas nas quais a larva esteve. Em dois pacientes pôde-se localizar a larva no espaço sub-retiniano por meio da tomografia de coerência óptica, que se traduziu por pequena área densa (hiperrefletividade. As larvas foram fotocoaguladas a laser e os achados da tomografia de coerência óptica após o tratamento

  18. A class of generalized beta distributions, Pareto power series and Weibull power series

    OpenAIRE

    Lemos de Morais, Alice

    2009-01-01

    Nesta dissertação trabalhamos com três classes de distribuições de probabilidade, sendo uma já conhecida na literatura, a Classe de Distribuições Generalizadas Beta (Beta-G) e duas outras novas classes introduzidas nesta tese, baseadas na composição das distribuições Pareto e Weibull com a classe de distribuições discretas power series. Fazemos uma revisão geral da classe Beta-G e introduzimos um caso especial, a distribuição beta logística generalizada do tipo IV (BGL(IV)). In...

  19. A ciclovia da morte

    OpenAIRE

    Gois, Ancelmo

    2016-01-01

    De acordo com levantamento da FGV/DAPP, houve mais de 36 mil menções ao desabamento no Twi er, até o fim da tarde de ontem, com palavras como "vergonha", "incompetência" e "culpa" em destaque, além de muitas criticas ao prefeito Eduardo Paes.

  20. Cartografia da paisagem alterada

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Simone Cortezão

    2011-04-01

    Full Text Available O presente trabalho de pesquisa surge da investigação de paisagens alteradas, áreas pós-industriais e da geografia urbana que é conformada pela indústria. A preocupação principal é revê-las como espaço de investigação crítica sob o ponto de vista particular, integradas às noções da peculiar natureza industrial com suas consequentes transformações na paisagem, além das relações do indivíduo com esse novo meio produzido. “Cartografia da paisagem alterada” é uma pesquisa que indicia a paisagem alterada em pelo menos dois estratos: um que é o da construção da geografia da cidade pela indústria, e o outro que é a paisagem alterada subjetivamente, o que configura uma crítica e uma reação à conformação sócio geográfica em outros parâmetros - da proximidade, da experiência vivida e da construção de um vocabulário próprio.  A pesquisa teórica sobre áreas pós-industriais, associada a referências nas artes e arquitetura, constitui o primeiro estrato. Teorias e procedimentos artísticos de Robert Smithson, Joseph Beuys e Rem Koolhaas fornecem material para o segundo, mediante a pesquisa do cotidiano no lugar, a região do Vale do Aço, que se configura em um guia - glossário

  1. Reforming Upper Secondary Education in Europe. The Leonardo da Vinci Project Post-16 Strategies. Surveys of Strategies for Post-16 Education To Improve the Parity of Esteem for Initial Vocational Education in Eight European Educational Systems. Theory into Practice 92. Institute for Educational Research Publication Series B.

    Science.gov (United States)

    Lasonen, Johanna, Ed.

    This book contains the following papers on the Leonardo da Vinci project: "Looking for Post-16 Education Strategies for Parity of Esteem in Europe" (Lasonen); "Improving Parity of Esteem as a Policy Goal" (Makinen, Volanen); "Alternative Strategies for Parity of Esteem between General/Academic and Vocational Education in…

  2. Raras y olvidadas: directoras de cine mudo

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Rosa Mª Ballesteros García

    2015-10-01

    Full Text Available Este artículo sobre la dirección de mujeres durante la época del cine mudo (o silente, se resume como una época en que estas amazonas, sugerente apelativo ya utilizado por la filósofa Victoria Sendón, practicaron lo que alguien ha denominado “Heroísmo cotidiano”; un heroísmo que, por otra parte, se sigue practicando. Utilizando diversas fuentes hemos sacado a la luz más de un centenar de mujeres, profesionales del cine de la primera época que, saltándose las normas establecidas, no sólo prestaron su imagen como imán atractivo sino que, en línea con sus compañeros de profesión, se situaron tras las cámaras produciendo y dirigiendo sus propias películas durante aquellos oscuros y desconocidos años para el gran público. Con ello deseamos revivir algunos de los nombres de estas valientes mujeres, ninguneadas o ignoradas por la Historia.

  3. Una rara complicación en la extracción del tercer molar inferior incluido: Caso clínico A rare complication during the extraction of the included inferior third molar: Case report

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    S. Aboul-Hosn Centenero

    2009-10-01

    Full Text Available Presentamos una rara complicación ocurrida tras el intento de extracción del tercer molar incluido en una consulta odontológica bajo anestesia local. El paciente requirió ingreso en el servicio de urgencias para la extracción, de forma urgente, de la pieza a través de un abordaje cervical bajo anestesia general e intubación nasaotraqueal por desplazamiento de la pieza hacia la fosa submandibular durante el intento de extracción ambulatoria. El paciente presentó signos evidentes de inflamación en la región submandibular con desplazamiento de la vía aérea hacia el lado opuesto. Las complicaciones derivadas de la cirugía del tercer molar son, en algunos casos, mortales y pueden aparecer tras un acto quirúrgico aparentemente de bajo riesgo. Estas complicaciones han sido ampliamente descritas en la literatura. Aún así consideramos importante el presentar complicaciones poco frecuentes en la cirugía del tercer molar ya que esto nos permitirá conocerlas y ofrecer la mejor solución en cada caso.We present a rare complication that appeared after an attempt to extract the included third molar with local anaesthesia at the odontologist office. The patient was admitted to the emergency room to have the tooth removed cervically under general anaesthesia and nasotracheal tubation because of its movement towards the submandibular fossa during the ambulatory extraction attempt. The patient showed evident signs of swelling in submandibular region and the airway was displaced towards the opposite side. The resulting complications from the third molar surgery are, in some cases, mortal and can occur after an apparently low risk surgery. These complications have been thoroughly described in literature. Still, we consider it important to describe infrequent complications of third molar surgery because it will allow us to know more about them and offer the best solution in every case.

  4. Charcot-Marie-Tooth disease and dilated cardiomyopathy. A rare combination. Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth y miocardiopatía dilatada. Una rara asociación.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Rafael Pila Pérez

    2011-07-01

    Full Text Available

    Se presenta el caso de un paciente de 50 años de edad, con 14 años de evolución de manifestaciones clínicas, destacándose las alteraciones musculoesqueléticas de los cuatro miembros con atrofia de las prominencias tenar e hipotenar y de la musculatura de ambas piernas. Se destacó la presencia de alteraciones sensitivas en miembros inferiores con distribución en calcetín, atrofia, atonía, arreflexia y marcha equina. Desde el punto de vista cardiaco, el paciente presentaba un fibriloaleteo. La radiografía de tórax mostró un aumento marcado del área cardiaca y la ecocardiografía puso de manifiesto una miocardiopatía dilatada. El estudio histopatológico confirmó la presencia de la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth asociada a miocardiopatía dilatada. El diagnóstico se basó en las características clínicas, la velocidad de conducción motora, y el estudio histopatológico, que demostró desmielinización con lesiones en “cebolla”, si bien faltaron los estudios genéticos. La enfermedad de Charcot-Marie-Tooth es una enfermedad rara; aproximadamente un 60 % de los pacientes que la padecen, son portadores de una duplicación del cromosoma 17. Por ello, se consideró oportuno transmitir la experiencia de este caso.

    The case of a 50 years old male patient is presented. Along 14 years of clinical evolution, four limbs musculoskeletal disorders with atrophy of the thenar and hypothenar prominences and muscles of both legs had been emphasized. The presence of sensory impairment in lower limbs with stocking distribution, atrophy, weakness, areflexia and equine gait were very peculiar in this case. From the cardiac point of view, the patient presented a fibrillation/flutter. Chest radiography showed a marked increase in the cardiac area and echocardiography revealed dilated cardiomyopathy. Histopathological examination confirmed the presence of Charcot-Marie-Tooth disease associated with dilated cardiomyopathy. While genetic

  5. Reseña sobre las metodologías de campo, analíticas y estadísticas empleadas en la determinación y manejo de datos de los elementos de tierras raras en el sistema suelo-planta

    OpenAIRE

    Hernández-Martínez, J. Lucero; Surendra P. Verma

    2009-01-01

    El presente artículo es una revisión detallada de estudios científicos publicados que tratan el tema relacionado con la determinación de los elementos de las tierras raras (REEs) en el sistema suelo-planta. Los estudios han sido llevados a cabo principalmente en países europeos y asiáticos. Cabe señalar que la investigación en los países latinoamericanos es muy escasa; sin embargo, es creciente el interés de analizar la aportación de estos elementos al ...

  6. Introduction to Time Series Modeling

    CERN Document Server

    Kitagawa, Genshiro

    2010-01-01

    In time series modeling, the behavior of a certain phenomenon is expressed in relation to the past values of itself and other covariates. Since many important phenomena in statistical analysis are actually time series and the identification of conditional distribution of the phenomenon is an essential part of the statistical modeling, it is very important and useful to learn fundamental methods of time series modeling. Illustrating how to build models for time series using basic methods, "Introduction to Time Series Modeling" covers numerous time series models and the various tools f

  7. Square summable power series

    CERN Document Server

    de Branges, Louis

    2015-01-01

    This text for advanced undergraduate and graduate students introduces Hilbert space and analytic function theory, which is centered around the invariant subspace concept. The book's principal feature is the extensive use of formal power series methods to obtain and sometimes reformulate results of analytic function theory. The presentation is elementary in that it requires little previous knowledge of analysis, but it is designed to lead students to an advanced level of performance. This is achieved chiefly through the use of problems, many of which were proposed by former students. The book's

  8. Infinite sequences and series

    CERN Document Server

    Knopp, Konrad

    1956-01-01

    One of the finest expositors in the field of modern mathematics, Dr. Konrad Knopp here concentrates on a topic that is of particular interest to 20th-century mathematicians and students. He develops the theory of infinite sequences and series from its beginnings to a point where the reader will be in a position to investigate more advanced stages on his own. The foundations of the theory are therefore presented with special care, while the developmental aspects are limited by the scope and purpose of the book. All definitions are clearly stated; all theorems are proved with enough detail to ma

  9. Historia de las series

    OpenAIRE

    Cascajosa Virino, Concepción

    2017-01-01

    Reseña: Historia de las series de Toni de la Torre: la gran impostura Durante mucho tiempo los profesores de cine en España se han quejado (amargamente y en privado) de la recurrencia en la bibliografía de los trabajos de sus estudiantes de los libros de un autor conocido por la escasa calidad de sus textos, cuyos vistosos títulos garantizan que acaben en las estanterías de las bibliotecas universitarias. Es muy propio de la cultura española hacer duras aseveraciones en foros irrelevantes y, ...

  10. Thoracic spinal cord compression secondary to metastatic synovial sarcoma: case report Compresión de la medula espinal torácica por metástasis secundaria de sarcoma sinovial: relato de caso Compressão da medula espinhal torácica por metástase secundária de sarcoma sinovial: relato de caso

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Paul M. Arnold

    2009-06-01

    . Aunque la descompresión y estabilización quirúrgica del canal vertebral no sea curativa, ese procedimiento puede ser necesario en los pacientes que presentan compresión de la médula espinal.O sarcoma sinovial é uma neoplasia rara dos tecidos moles que afeta adolescentes e adultos jovens. A sua maior prevalência é nas grandes articulações das extremidades e raramente acomete o tronco. As lesões metastáticas são raras e geralmente acometem os pulmões, e as metástases para a coluna torácica são raras. Relata-se o caso de um paciente de 47 anos de idade com 3 meses de história de dor lombar e que apresentava metástase de sarcoma sinovial na coluna lombar. A ressonância magnética demonstrava lesões contíguas do corpo vertebral e compressão do canal vertebral ao nível de T12. O paciente foi submetido à laminectomia de T11-T12, descompressão transpedicular, remoção tecido tumoral e artrodese e fixação posterior. O paciente foi a óbito após seis meses devido à progressão da doença. Embora a descompressão e estabilização cirúrgica do canal vertebral não sejam curativas, esses procedimentos podem ser necessários em pacientes que apresentam compressão da medula espinhal.

  11. Kabuki make-up syndrome Síndrome da maquiagem de kabuki

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ana Paula Tedesco Gabrieli

    2002-09-01

    Full Text Available The Kabuki Make-up Syndrome is a rare congenital anomaly, characterized by five fundamental features, the " Pentad of Niikawa": dysmorphic facies, skeletal anomalies; dermatoglyphic abnormalities, mild to moderate mental retardation, postnatal growth deficiency. Orthopaedic aspects include scoliosis, malformation of spinal column and ribs, delay in skeletal maturation, congenital deslocation of the hip and patelar dislocation, among others.With the purpose of drawing attention to this diagnostic, the case of five years old brazilian female patient is presented.It´s convenient to present this case to focus on the existance of this syndrome and all its complexity and, therefore, provide help for future diagnosis.A Síndrome da Maquiagem de Kabuki é uma anomalia congênita rara, caracterizada por cinco características fundamentais, a " Pêntade de Niikawa": face dismórfica; anomalias esqueléticas; alterações dermatoglíficas; leve a moderado retardo mental; retardo do crescimento pós-natal. Os aspectos ortopédicos incluem escoliose, malformação da coluna vertebral e costelas, maturação óssea retardada, luxação congênita do quadril e luxação patelar, entre outras.Com o objetivo de chamar a atenção para este diagnóstico, é apresentado o caso de paciente cinco anos de idade, brasileira, feminina, portadora da síndrome.É conveniente apresentar este caso para atentar a existência dessa síndrome e toda sua complexidade e, assim, auxiliar futuros diagnósticos.

  12. O futuro da epidemiologia genética de características complexas

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Feitosa Mary F.

    2002-01-01

    Full Text Available A epidemiologia genética evoluiu de um enfoque em estudos sobre doenças mendelianas raras para a análise genética de características complexas. Com o advento de informações sobre a completa seqüência de genes ao longo do genoma humano e de outros organismos, o interesse da epidemiologia genética em desvendar a natureza dos fatores que influenciam essas características se tornou primordial. São apresentados os principais métodos empregados no estudo de doenças complexas bem como suas principais vantagens e desvantagens. Discute-se a importância na determinação da amostra e o uso de fenótipos e marcadores genéticos apropriados. Como exemplo das estratégias citadas tomamos o estudo de índice de massa corporal (BMI para ilustrar um fator genético principal localizado no cromossomo 7. Em uma discussão sobre tendências no estudo de ligação, embora reconhecendo que famílias e genealogias continuarão sendo o foco principal das amostras, discute-se alguns novos e eficientes tipos de amostragem (como por exemplo, controles não-relacionados em que amostras de conjunto de DNA serão universalmente empregadas. O reconhecimento da heterogeneidade genética entre estudos e sua interpretação será uma das mais importantes características no futuro das análises de características complexas.

  13. A importância da embolização pré-operatória no tratamento do tumor do corpo carotídeo: relato de caso e revisão da literatura The importance of preoperative embolization for the treatment of the carotid body tumor: case report and review of the literature

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Luciana Marins Cavalcanti

    2008-06-01

    Full Text Available Os tumores do corpo carotídeo são neoplasias raras, que se originam dos pequenos órgãos quimio e barorreceptores localizados na adventícia da bifurcação da artéria carótida comum. Constituem-se uma doença de grande interesse para o cirurgião vascular, na medida em que crescem aderidos à adventícia dos vasos que compõem essa bifurcação. Por isso, sua cirurgia requer não só o conhecimento anatômico da região, mas também perfeito reconhecimento das técnicas de reconstrução vascular. Representam um problema especial quanto a seu manejo, devido à sua rica vascularização e intimidade com estruturas nobres da região cervical, como nervos e grandes vasos. Neste caso, apresentamos um homem com um tumor de corpo carotídeo aderido à carótida direita, diagnosticado por punção biópsia e tratado em dois tempos, sendo o primeiro por tratamento endovascular, realizando embolização percutânea do tumor, e, no segundo, a ressecção cirúrgica do mesmo, o que evidencia o tratamento combinado, segundo atual literatura.

  14. GERONTOLOGIA: ESTADO DA ARTE

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Vera M.A.Tordino Brandão

    2010-02-01

    Full Text Available O Programa de Gerontologia da PUC desenvolve pesquisas focando o ser na perspectiva do envelhecimento. As atividades são interdisciplinares e reúnem docentes, alunos e ex-alunos. Nesta mesa redonda apresentamos um panorama sobre estes estudos. Na área da educação e comunicação o foco está centrado na longevidade e na preparação e representação social da velhice. São ressaltadas como temáticas: a formação continuada de profissionais e pesquisadores; o significado da religiosidade/espiritualidade ao longo da trajetória, e sua repercussão na qualidade de vida do idoso; os programas sócio-educacionais para idosos e concepções sobre educação; o monitoramento da mídia na cobertura da crescente longevidade e seus impactos. Em identidade e modos de morar reflete-se sobre soluções planejadas e sua adequação para a inclusão do envelhecimento populacional como questão fundamental, que implica a elaboração de novas políticas, investigações e, especialmente, apresenta-se como questão a ser analisada, refletida e vivenciada pela sociedade em geral. Quanto à saúde, o Programa desenvolve várias pesquisas numa abordagem interdisciplinar tendo como objetos de estudo: a terapia assistida com animais direcionada a idosos com diagnóstico de Alzheimer; o acompanhamento terapêutico e o atendimento psicoterapêutico em grupo, a aplicação da técnica de Calatonia em idosos moradores de ILPI, além da investigação sobre impasses clínicos no idoso frágil. Palavras-chave: gerontologia, longevidade, envelhecimento

  15. Series Bosch System Development

    Science.gov (United States)

    Abney, Morgan B.; Evans, Christopher; Mansell, Matt; Swickrath, Michael

    2012-01-01

    State-of-the-art (SOA) carbon dioxide (CO2) reduction technology for the International Space Station produces methane as a byproduct. This methane is subsequently vented overboard. The associated loss of hydrogen ultimately reduces the mass of oxygen that can be recovered from CO2 in a closed-loop life support system. As an alternative to SOA CO2 reduction technology, NASA is exploring a Series-Bosch system capable of reducing CO2 with hydrogen to form water and solid carbon. This results in 100% theoretical recovery of oxygen from metabolic CO2. In the past, Bosch-based technology did not trade favorably against SOA technology due to a high power demand, low reaction efficiencies, concerns with carbon containment, and large resupply requirements necessary to replace expended catalyst cartridges. An alternative approach to Bosch technology, labeled "Series-Bosch," employs a new system design with optimized multi-stage reactors and a membrane-based separation and recycle capability. Multi-physics modeling of the first stage reactor, along with chemical process modeling of the integrated system, has resulted in a design with potential to trade significantly better than previous Bosch technology. The modeling process and resulting system architecture selection are discussed.

  16. Series overview and introduction.

    Science.gov (United States)

    Alexander, Jeanne Leventhal; Dennerstein, Lorraine

    2007-11-01

    Studies and treatments for the symptomatic menopausal woman have been reviewed elsewhere. The aim of this clinical review series is to examine the evidence for the diagnosis and treatment of the woman who presents with distressing symptoms that she attributes to menopause, whose actual etiology may be a psychiatric disorder, a pre- or co-existing problem such as sleep or cognitive problems, or a dynamic interaction among one of these and a symptomatic menopause. This series of articles will review new research on somatic symptoms of depression, the depression continuum and its impact on morbidity and functioning, treatment issues related to remission of depression, cognitive decline or impairment secondary to a mood disorder, sleep problems in women and their impact on well-being and functioning, and attention and working memory problems in women. These will all be reviewed in the context of the vulnerable female patient and her experience of increased or new distressing symptoms during her menopausal transition. Recommendations for the diagnosis and management of women with psychiatric comorbidity and a symptomatic menopause are discussed.

  17. Uranium series, volcanic rocks

    Science.gov (United States)

    Vazquez, Jorge A.

    2014-01-01

    Application of U-series dating to volcanic rocks provides unique and valuable information about the absolute timing of crystallization and differentiation of magmas prior to eruption. The 238U–230Th and 230Th-226Ra methods are the most commonly employed for dating the crystallization of mafic to silicic magmas that erupt at volcanoes. Dates derived from the U–Th and Ra–Th methods reflect crystallization because diffusion of these elements at magmatic temperatures is sluggish (Cherniak 2010) and diffusive re-equilibration is insignificant over the timescales (less than or equal to 10^5 years) typically associated with pre-eruptive storage of nearly all magma compositions (Cooper and Reid 2008). Other dating methods based on elements that diffuse rapidly at magmatic temperatures, such as the 40Ar/39Ar and (U–Th)/He methods, yield dates for the cooling of magma at the time of eruption. Disequilibrium of some short-lived daughters of the uranium series such as 210Po may be fractionated by saturation of a volatile phase and can be employed to date magmatic gas loss that is synchronous with volcanic eruption (e.g., Rubin et al. 1994).

  18. CONDICIONANTES DA COMPETITIVIDADE EMPRESARIAL

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    José Luiz Contador

    2010-03-01

    Full Text Available Este trabalho examina teoricamente os fatores determinantes da competitividade do produto e do negócio, imprescindíveis à elaboração de estratégias competitivas que visam à obtenção e sustentação de vantagens competitivas. Esse tema é objeto tanto da área de marketing estratégico quanto da de estratégia empresarial. Nas duas áreas, há um ponto de consenso que afirma que a empresa deve diferenciar sua oferta para conquistar e manter vantagem competitiva. Mas, os estudos conduzidos por meio do modelo de Campos e Armas da Competição revelaram que a empresa pode diferenciar seu produto e/ou serviço de modo mais amplo, levando em consideração, na formulação da sua estratégia competitiva, também o campo da competição, quer do produto, quer dela própria. Assim, o objetivo deste artigo é evidenciar que, para a empresa ser competitiva, além de diferenciar seu produto e/ou seu serviço no sentido tradicional, ela precisa: 1 diferenciar seu produto incluindo a definição em quais campos vai competir em cada segmento; e 2 escolher as armas da competição que irá utilizar e definir a intensidade de cada arma. Para atingir tal objetivo, foram necessários vários conceitos do modelo de Campos e Armas da Competição: campo da competição, arma da competição, tese do modelo, configuração dos campos da competição, campo coadjuvante, produto coadjuvante e par produto-mercado. Como uma proposta inovadora sempre desperta dúvida, é mostrado o processo de validação do modelo de Campos e Armas da Competição e são discutidas sua universalidade, consistência e completude.

  19. Photograph and documentation at São Paulos’ countryside: “batuque da umbigada” dance by Rodolpho Copriva Fotografia e documentação no interior paulista: o “batuque da umbigada” por Rodolpho Copriva

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Marcelo Eduardo Leite

    2011-12-01

    Full Text Available This article is dedicated to analyze the process ofphotographic documentation accomplished by the photographerRodolpho Copriva in the city of Rio Claro, São Paulo’ State, in 1952,1953 and 1955. Such images are rare and show the dance of batuqueda umbigada made by the city’s black community. The photographergoing is singular, as it shows how a photo taken with law enforcementcould carry a huge ethnography signification. Este artigo se dedica a analisar o processo de documentaçãofotográfica realizado pelo fotógrafo Rodolpho Copriva na cidade deRio Claro, estado de São Paulo, nos anos de 1952, 1953 e 1955. Taisimagens são raras e mostram a dança batuque da umbigada, realizadapela comunidade negra da cidade. A ida do fotógrafo é peculiar, poismostra como uma fotografia feita com fins policiais acaboucarregando dentro de si uma grande importância etnográfica.

  20. Local properties of Fourier series

    OpenAIRE

    Hüseyin Bor

    2000-01-01

    A theorem on local property of |N¯,pn|k summability of factored Fourier series, which generalizes some known results, and also a general theorem concerning the |N¯,pn|k summability factors of Fourier series have been proved.

  1. Series of Reciprocal Triangular Numbers

    Science.gov (United States)

    Bruckman, Paul; Dence, Joseph B.; Dence, Thomas P.; Young, Justin

    2013-01-01

    Reciprocal triangular numbers have appeared in series since the very first infinite series were summed. Here we attack a number of subseries of the reciprocal triangular numbers by methodically expressing them as integrals.

  2. GPS Position Time Series @ JPL

    Science.gov (United States)

    Owen, Susan; Moore, Angelyn; Kedar, Sharon; Liu, Zhen; Webb, Frank; Heflin, Mike; Desai, Shailen

    2013-01-01

    Different flavors of GPS time series analysis at JPL - Use same GPS Precise Point Positioning Analysis raw time series - Variations in time series analysis/post-processing driven by different users. center dot JPL Global Time Series/Velocities - researchers studying reference frame, combining with VLBI/SLR/DORIS center dot JPL/SOPAC Combined Time Series/Velocities - crustal deformation for tectonic, volcanic, ground water studies center dot ARIA Time Series/Coseismic Data Products - Hazard monitoring and response focused center dot ARIA data system designed to integrate GPS and InSAR - GPS tropospheric delay used for correcting InSAR - Caltech's GIANT time series analysis uses GPS to correct orbital errors in InSAR - Zhen Liu's talking tomorrow on InSAR Time Series analysis

  3. GPS Position Time Series @ JPL

    Science.gov (United States)

    Owen, Susan; Moore, Angelyn; Kedar, Sharon; Liu, Zhen; Webb, Frank; Heflin, Mike; Desai, Shailen

    2013-01-01

    Different flavors of GPS time series analysis at JPL - Use same GPS Precise Point Positioning Analysis raw time series - Variations in time series analysis/post-processing driven by different users. center dot JPL Global Time Series/Velocities - researchers studying reference frame, combining with VLBI/SLR/DORIS center dot JPL/SOPAC Combined Time Series/Velocities - crustal deformation for tectonic, volcanic, ground water studies center dot ARIA Time Series/Coseismic Data Products - Hazard monitoring and response focused center dot ARIA data system designed to integrate GPS and InSAR - GPS tropospheric delay used for correcting InSAR - Caltech's GIANT time series analysis uses GPS to correct orbital errors in InSAR - Zhen Liu's talking tomorrow on InSAR Time Series analysis

  4. Voz do professor: análise das leis brasileiras na perspectiva da promoção da saúde

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Emilse Aparecida Merlin Servilha

    2014-12-01

    Full Text Available OBJETIVO: analisar as leis brasileiras sobre saúde vocal do professor, na perspectiva da promoção da saúde. MÉTODOS: foram captados, no período de 1998 a 2010, 61 documentos publicados, sendo organizados nas categorias: terminologia, objetivo, estratégias previstas e garantias ao professor. Os dados receberam tratamento quali-quantitativo. RESULTADOS: as terminologias utilizadas nos documentos foram: programa (88,52%, campanha (6,55% e política de saúde vocal (4,91%; quanto aos objetivos, a prevenção de disfonias em professores (83,60% foi o mais citado; a estratégia privilegiada para abordar a voz do professor se resumiu a curso teórico-prático anual (80,32% e a garantia prevista ao professor foi o acesso ao tratamento fonoaudiológico e médico em caso de disfonia (65,57%. A maioria dos documentos não indicou qualquer garantia de direitos aos professores, limitando-se ao tratamento da disfonia, demonstrando que a voz do professor e seu cuidado, ainda não constituem objeto de preocupação do Estado. CONCLUSÃO: os documentos analisados, apesar de sua importância, apresentam conteúdo muito incipiente e superficial, especialmente quanto à linha de cuidado e à promoção da saúde vocal dos professores. Salvo raras exceções, restringem-se à indicação de ações pontuais voltadas à reabilitação de seus distúrbios da voz, desvinculadas de uma política de saúde vocal de base consistente. Há necessidade do fonoaudiólogo e seus órgãos de classe participar efetivamente na assessoria às figuras públicas visando à elaboração de documentos para que, de forma objetiva e abrangente, promovam a saúde do professor.

  5. The diagram for phyllotactic series

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Joanna Szymanowska-Pułka

    2014-01-01

    Full Text Available Many authors studying phyllotaxis in various plant species have reported the occurrence of many different numbers of contact parastichy pairs that are members of different Fibonacci-like series. On the basis of these reports a diagram was constructed in which any theoretically possible series was represented by the two first members of a given series.

  6. Harmonic Series Meets Fibonacci Sequence

    Science.gov (United States)

    Chen, Hongwei; Kennedy, Chris

    2012-01-01

    The terms of a conditionally convergent series may be rearranged to converge to any prescribed real value. What if the harmonic series is grouped into Fibonacci length blocks? Or the harmonic series is arranged in alternating Fibonacci length blocks? Or rearranged and alternated into separate blocks of even and odd terms of Fibonacci length?

  7. Het Italiaanse voorzetsel da

    NARCIS (Netherlands)

    Boer, M.G. de

    2010-01-01

    SAMENVATTING In een voorzetselstudie in het kader van Jackendoffs semantische theorie wordt het sterk polyseme Italiaanse voorzetsel da geanalyseerd als een verzameling deelbetekenissen waarbij de meeste door een of meer semantische regels afgeleid kunnen worden van de basisbetekenis ruimtelijke

  8. Het Italiaanse voorzetsel da

    NARCIS (Netherlands)

    Boer, M.G. de

    2010-01-01

    SAMENVATTING In een voorzetselstudie in het kader van Jackendoffs semantische theorie wordt het sterk polyseme Italiaanse voorzetsel da geanalyseerd als een verzameling deelbetekenissen waarbij de meeste door een of meer semantische regels afgeleid kunnen worden van de basisbetekenis ruimtelijke He

  9. ESPECTROS INFRAVERMELHOS DA CREATINA

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Kumiko K. Sakane

    2011-08-01

    Full Text Available São apresentados espectros infravermelhos da creatina, na faixa de 4000 a 400 cm−1. Os resultados são comparados com espectros observados e calculados, publicados na literatura.

  10. Os espaços cervicais profundos e seu interesse nas infecções da região Deep neck spaces and their interest in cervical infections

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    M.D. Durazzo

    1997-06-01

    Full Text Available As infecções dos espaços cervicais profundos, embora raras, associam-se a alta morbi-mortalidade. A abordagem cirúrgica faz-se necessária na maioria dos casos e se baseia no conhecimento da complexa anatomia das fáscias cervicais e dos espaços cervicais profundos. OBJETIVO. Apresentar considerações anatômicas de interesse prático sobre fáscias e espaços do pescoço, sua conceituação e nomenclatura, relatando, a título de exemplo, quatro casos de infecções dos espaços cervicais profundos. MATERIAL E MÉTODO. São apresentados um caso de angina de Ludwig complicada com mediastinite, pericardite, pneumonia, empiema pleural, fístula esofágica e choque séptico, um caso de abscesso cervical espontâneo em paciente diabético, um caso de abscesso de loja submandibular e um caso de abscesso parafaríngeo iniciado após manipulação dentária. Nos quatro casos, a documentação imagenológica é rica e, em dois deles, evidencia o comprometimento de mais de um espaço profundo do pescoço. CONCLUSÕES. A literatura enfatiza morbidade e mortalidade elevadas, etiologia diversificada (infecções dentárias, uso de drogas endovenosas, infecções do trato aerodigestivo alto e outras, a necessidade de traqueostomia em cerca de 50% dos casos e o emprego da terapêutica combinada (antibioticoterapia e abordagem cirúrgica do pescoço. Os métodos imagenológicos, como a tomografia computadorizada, são imprescindíveis no estudo de infecções dos espaços profundos do pescoço, tanto para a avaliação do sítio e extensão da afecção, como para o planejamento terapêutico.BACKGROUND. Although rare, deep neck space infections are associated with high morbidity and mortality rates. The surgical approach is necessary in the majority of the cases, and the surgeon must know the complex anatomy of the cervical fasciae and deep neck spaces. PURPOSE. The anatomy of the cervical fasciae and deep neck spaces is reviewed. As an illustration, a

  11. Globe: Lecture series

    CERN Multimedia

    2007-01-01

    The LHC: an accelerator of science This series of lectures is all about understanding the scientific and technological challenges of the phenomenal LHC project and assessing its innovations through their everyday applications. Come and take a sneak preview of the LHC! Communicate: the Grid, a computer of global dimensions François Grey, head of communication in CERN’s Information Technology Department How will it be possible for the 15 million billion bytes of data generated by the LHC every year to be handled and stored by a computer that doesn’t have to be the size of a skyscraper? The computer scientists have the answer: the Grid, which will harness the power of tens of thousands of computers all over the world by creating a network of computers and making them operate as one. >>> Lectures are free and require no specialist knowledge. In french. 
 >>> By reservation only: tel. +41 (0)22 767 76 76

  12. SERI Biomass Program

    Science.gov (United States)

    Bergeron, P. W.; Corder, R. E.; Hill, A. M.; Lindsey, H.; Lowenstein, M. Z.

    1983-02-01

    The biomass with which this report is concerned includes aquatic plants, which can be converted into liquid fuels and chemicals; organic wastes (crop residues as well as animal and municipal wastes), from which biogas can be produced via anerobic digestion; and organic or inorganic waste streams, from which hydrogen can be produced by photobiological processes. The Biomass Program Office supports research in three areas which, although distinct, all use living organisms to create the desired products. The Aquatic Species Program (ASP) supports research on organisms that are themselves processed into the final products, while the Anaerobic Digestion (ADP) and Photo/Biological Hydrogen Program (P/BHP) deals with organisms that transform waste streams into energy products. The P/BHP is also investigating systems using water as a feedstock and cell-free systems which do not utilize living organisms. This report summarizes the progress and research accomplishments of the SERI Biomass Program during FY 1982.

  13. Impacto ambiental da apicultura

    OpenAIRE

    1999-01-01

    A cultura da abelha doméstica Apis. mellifera L. ou apicultura é conhecida desde a antiguidade, sendo o mel uni alimento natural corrente entre os povos primitivos. Pinturas rupestres mostram que desde o neolítico o homem era atraído pelo mel, pois tentava recolher ninhos de abelhas selvagens e instalava-os em cavidades naturais das rochas, muito perto da sua habitação.

  14. Tumor de células da granulosa com metástases numa gata

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Márcia Regina Giacóia

    1999-01-01

    Full Text Available As características clínicas, macroscópicas e microscópicas de um tumor de células da granulosa no ovário de uma gata de 2 anos de idade são descritas neste trabalho. Essa neoplasia é rara em gatos, principalmente devido à idade apresentada pelo animal. O diagnóstico foi feito clinicamente através de exame ultra-sonográfico. O tumor, uma massa cística na região do ovário esquerdo, metastatizou para o epíploo e para os pulmões. As células tumorais expressaram vimentina e arranjavam-se num padrão sarcomatoso e difuso, sustentado por fino estroma fibrovascular. A presença de sinais clínicos, como perda de pêlos e repetição de estros, é indicativa de síndrome paraneoplásica ortoendócrina, devido à excessiva estimulação estrogênica. A existência desse tipo de tumor deve ser considerada no diagnóstico diferencial de distúrbios comportamentais em gatas.

  15. Forma granulomatosa da criptococose cerebral: relato de caso Cryptococcal granuloma of the brain: case report

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Jean Luc Fobe

    1995-12-01

    Full Text Available A criptococose do sistema nervoso central na sua forma granulomatosa ou criptococoma é rara, sendo mais freqüente a forma meningítica ou meningoencefalítica. Apresentamos o case de um paciente de 56 anos, não portador da síndrome de imunodeficiência adquirida, com manifestação clínica inicial de síndrome de hipertensão intracraniana em decorrência de criptococoma occípito-parietal que foi removido cirurgicamente, seguido do tratamento medicamentoso com anfotericina-B e 5-fIuorocitosina. A fisiopatologia, o diagnóstico por imagem e o tratamento são revistos.Cryptococcal granuloma or toruloma of the central nervous system is very rare, meningoencefalitis or meningitis being most common. The authors present the case of an immunocompetent male patient of 56 years old with initial clinical symptoms of intracranial hypertension due to an occípito-parietal crytococcal granuloma that was removed surgically. The patients was treated post operatively with anphotericin-B and 5-fluorcytosine. Pathophysiology, neuroimaging, diagnosis and treatment of this rare entity are discussed.

  16. Edema agudo hemorrágico da infância Acute hemorrhagic edema of infancy

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Fabiana Britto Goulart

    2004-06-01

    Full Text Available Relatamos o caso de uma criança de oito meses de idade com infecção das vias aéreas superiores, seguida de irritabilidade e pelo aparecimento de lesões purpúricas na face, extremidades e pavilhões auriculares e edema de dorso dos pés e das mãos. Inicialmente recebeu dexametasona, ampicilina e cloranfenicol para tratamento de suposta meningococcemia. Entretanto, as lesões características e a boa evolução clínica do quadro levaram-nos ao diagnóstico de uma forma rara de vasculite cutânea: edema agudo hemorrágico da infância.We report the case of an eight-month child with upper airway infection followed by irritability and purpuric lesions in his face, ears and extremities and peripheral soft tissue edema. He was treated with dexamethasone, ampicillin and chloramphenicol for presumed meningococcemia, but the characteristics lesions and the benign course of the disease led us to the diagnosis of a rare form of cutaneous vasculitis called Acute Hemorrhagic Edema of Infancy (AHEI.

  17. A revolução da biotecnologia: questões da sociabilidade

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Valério Igor P Victorino

    2000-11-01

    Full Text Available O autor procura levantar uma série de questões relacionadas ao avanço acelerado da biotecnologia e aos paradigmas que fundamentam tal avanço, como o determinismo genético. É demonstrado que as ciências biológicas sentem-se tão confortáveis com seus últimos desenvolvimentos que pressupõem amplos esquemas interpretativos para todos os campos da existência, principalmente para as ciências do comportamento e da cultura. É problematizada a ambivalência da questão da genética na relação entre as ciências sociais e a biologia.The author discusses a series of questions related to the speedy development of biotechnology and the paradigms on which they are based, such as genetic determinism. In this article, it is argued that the biological sciences feel so comfortable with regard to their latest developments, that they presuppose a large array of interpretative schemes for all fields of life, mainly the behavioural sciences and culture. The ambivalence of the question of genetics in the relationship between the social sciences and biology is discussed.

  18. Carcinoma secretor da mama no adulto: existem parâmetros bem definidos para decisão terapêutica?

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Gouveia António Manuel Ferreira

    2002-01-01

    Full Text Available O carcinoma secretor (CS da mama é uma neoplasia muito rara. O CS da mama foi inicialmente descrito em crianças e adolescentes, mas a maioria dos casos é descrito em doentes adultos. É muitas vezes associado a um prognóstico particularmente favorável, mas em doentes adultos com tumores de maiores dimensões pode apresentar um comportamento mais agressivo. Apresenta-se um caso de uma doente com 62 anos de idade, que apresentava uma volumosa tumefacção da mama com 16 anos de evolução. O exame objetivo revelou extensa fixação da lesão à pele, com sinais inflamatórios acentuados e áreas de necrose cutânea. O tratamento inicial consistiu numa mastectomia simples, com intenção paliativa. O diagnóstico anatomopatológico de carcinoma secretor (3,5 cm, sem invasão cutânea, motivou a posterior realização de esvaziamento ganglionar axilar, que revelou metástases em 2 dos 13 gânglios isolados. A doente faleceu 24 meses depois, por disseminação da doença, comprovando a maior agressividade do CS em doentes adultos com tumores de maiores dimensões (T2 e com metastização ganglionar (N1. Os autores revêem a literatura com particular ênfase nos factores de prognóstico importantes para decisão terapêutica deste tipo raro de carcinoma da mama, em doentes adultos.

  19. Luxação anterior exposta do quadril em um adulto: relato de caso e revisão da literatura

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Anderson Luiz de Oliveira

    2014-01-01

    Full Text Available A luxação anterior exposta do quadril é condição rara e resulta de trauma de alta energia. Até o momento, foram descritos na literatura 10 casos. Sua raridade deve-se à estabilidade inerente da articulação e à posição profunda na pelve, com fortes ligamentos e musculatura volumosa ao seu redor. Influenciam o prognóstico dessa lesão diversos fatores, tais como grau de contaminação, lesões de partes moles, idade do paciente e, principalmente, atraso na redução. As principais complicações são: artrose do quadril, com incidência que pode chegar a 50% dos casos, quando associada a fraturas da cabeça femoral; e osteonecrose da cabeça do fêmur, com incidência entre 1,7% e 40% (nos casos de luxação anterior fechada. Por causa da raridade e da potencial incapacidade funcional decorrente dessa lesão, relatamos o caso de um homem de 46 anos vítima de acidente automobilístico. Foi feita redução do quadril (luxação do tipo anterior alta nas primeiras três horas pós-trauma. O paciente foi mantido sem carga até a sexta semana, com carga total após a 10ª semana. Após um ano de seguimento, observou-se resultado funcional pobre (Harris Hip Score: 52, provavelmente por causa de lesão labral associada, porém sem sinais na ressonância nuclear magnética de osteonecrose da cabeça femoral.

  20. A presença da homeopatia nas faculdades de medicina brasileiras: resultados de uma investigação exploratória

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Sandra Abrahão Chaim Salles

    Full Text Available No Brasil, a Homeopatia é uma especialidade médica reconhecida desde 1980, mas sua presença nas escolas médicas ainda é rara. Essa é uma das causas da falta de conhecimentos sobre Homeopatia, que dificulta a interlocução entre os médicos homeopatas e os demais profissionais de saúde. A perspectiva de ampliação da assistência homeopática na rede pública após a publicação da Portaria 971*, com a política do Ministério da Saúde para as medicinas não convencionais, cria a iminência de maior contato entre os profissionais homeopatas e não homeopatas. Essa situação origina a necessidade de projetos de educação que divulguem a cultura homeopática de forma mais ampla e sistematizada, e as faculdades de Medicina constituem um espaço privilegiado para promover essas atividades. Este artigo apresenta um panorama da presença da Homeopatia nas faculdades de Medicina do País nos dias atuais. Os dados foram obtidos em investigação exploratória realizada como parte de uma pesquisa que estudou as relações entre Homeopatia e Biomedicina enquanto medicinas partícipes de um campo comum, buscando compreender os movimentos de aproximação e afastamento entre ambas, segundo o ponto de vista dos profissionais não homeopatas.

  1. Clinical and histological characteristics of HIV and hepatitis C virus-co-infected patients in Brazil: a case series study Caracter��sticas clínicas e histológicas de pacientes co-infectados pelo HIV e vírus da hepatite C no Brasil: estudo de uma série de casos

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Maria Cássia Mendes-Correa

    2008-08-01

    Full Text Available Hepatitis C virus (HCV is an important factor contributing to morbidity and mortality in patients co-infected with HIV and HCV. In addition, liver biopsy is an important tool in the clinical management of these patients. Although liver biopsy is controversial, it is recommended for all patients. Data regarding the clinical and histological characteristics of these patients are scarce not only in Brazil but in Latin America as a whole. With the goal of better understanding these characteristics and the benefit of liver biopsy indications in this disease setting, data collected from 234 patients followed from 1996 to 2004 at Casa da AIDS, São Paulo, were analyzed. The following variables were extracted from the patients' medical files at the time of liver biopsy: sex, age, hepatitis C infection risk factors, hepatitis C infection duration, ALT levels, CD4+ T cell counts, history of alcohol abuse, history of antiretroviral therapy, HCV genotype, and liver histological alterations. CONCLUSIONS: 1 - Hepatitis C virus 1 and 3 were the most frequently identified genotypes and were diagnosed in 72% and 25.5% of cases respectively; 2 - Structural liver alterations were found to be mild or absent in 48.2% (113/234 of the analyzed patients; 3 - Fifty-three patients (23% had normal ALT levels and 4 - Significant liver architectural changes (F2-F3 were evident in 22.5% of the patients with normal ALT levels.A infecção causada pelo vírus da hepatite C (VHC constitui importante causa de morbidade e mortalidade entre pacientes co-infectados pelo HIV e VHC. A indicação da realização de biópsia hepática nesses pacientes é controversa, podendo constituir importante ferramenta no manejo clínico desses pacientes. São escassos os dados relativos às características clínicas e histopatológicas dos pacientes co-infectados no Brasil e em toda a América Latina. Com o objetivo de analisar as características clínicas e histopatológicas em co

  2. Macroalgas de riachos da Serra da Prata, leste do Estado do Paraná, Sul do Brasil Stream macroalgae from Serra da Prata, eastern Paraná State, Southern Brazil

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Cleto Kaveski Peres

    2008-06-01

    Full Text Available Estudos florísticos das comunidades de macroalgas lóticas no Brasil são quase que exclusivamente baseadas em material do Estado de São Paulo. Informações sobre macroalgas de riachos são escassos no Estado do Paraná. Neste contexto, o presente trabalho teve como objetivo realizar o levantamento florístico das comunidades de macroalgas de riachos da Serra da Prata, uma área bem preservada e protegida de Floresta Ombrófila Densa. As amostras foram realizadas em 14 segmentos de riachos. O levantamento resultou na identificação de 19 táxons (15 infragenéricos, três genéricos e uma fase do ciclo de vida de Batrachospermum spp., distribuídos em quatro divisões. Cyanophyta foi a divisão com maior número de representantes (58% das espécies e Microcoleus subtorulosus Gomont ex Gomont foi a espécie mais bem distribuída. A maioria dos táxons encontrados (53% são primeiros registros no Estado do Paraná, ao passo que alguns outros são considerados de ocorrência rara em riachos brasileiros. Estes resultados reforçam a importância e a necessidade de mais estudos florísticos e taxonômicos para que se amplie o conhecimento sobre a biodiversidade das comunidades de macroalgas de riacho no Brasil.Studies of stream macroalgal communities in Brazil are almost exclusively based on data from São Paulo state. There are no extensive studies concerning stream macroalgae in Paraná state. In this context, the main objective of this study was to survey the flora of stream macroalgal communities in the Serra da Prata, a well-preserved and protected area of dense Atlantic rain forest. Sampling was carried out in 14 stream segments. The survey resulted in the identification of 19 taxa (15 infrageneric, three generic and one life cycle stage of Batrachospermum spp., distributed in four divisions. Cyanophyta was the division with the highest number of taxa (58% of the species and Microcoleus subtorulosus Gomont ex Gomont was the most widespread

  3. Queimadura de terceiro grau na região da placa eletrocirúrgica durante artroscopia de ombro: relato de caso Third-degree burn in the region of the electrosurgical pad during shoulder arthroscopy: a case report

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Leandro Cardoso Gomide

    2011-01-01

    Full Text Available O número de artroscopias de ombro está aumentando e, por causa disso, a frequência de complicações relacionadas também aumenta. O presente caso relata uma queimadura de terceiro grau na região da placa eletrocirúrgica durante esta cirurgia e alerta sobre possíveis causas e como tentar prevenir esta rara, mas possível complicação.The number of shoulder arthroscopy procedures is increasing and, because of this, the frequency of related complications is also increasing. This report presents a case of third-degree burn from an electrosurgical pad during this procedure and serves as an alert regarding the possible causes and how to try to prevent this rare, but possible complication.

  4. Hiperplasia embrionária epitelial da cápsula de Bowman pós-diálise crônica simulando nefroblastomatose: relato de caso

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Noronha Lúcia de

    2002-01-01

    Full Text Available A hiperplasia embrionária epitelial da cápsula de Bowman (HEECB é uma rara alteração pós-diálise de rins em fase final de evolução, com poucas descrições na literatura mundial. Destaca-se a sua importância por simular histologicamente a nefroblastomatose universal, uma entidade pré-neoplásica precursora do tumor de Wilms. Neste artigo, relatamos o caso incomum de um paciente de 12 anos de idade, cujos rins, após 32 meses de terapia dialítica, apresentaram alterações compatíveis com HEECB.

  5. `Indoor` series vending machines; `Indoor` series jido hanbaiki

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Gensui, T.; Kida, A. [Fuji Electric Co. Ltd., Tokyo (Japan); Okumura, H. [Fuji Denki Reiki Co. Ltd., Tokyo (Japan)

    1996-07-10

    This paper introduces three series of vending machines that were designed to match the interior of an office building. The three series are vending machines for cups, paper packs, cans, and tobacco. Among the three series, `Interior` series has a symmetric design that was coated in a grain pattern. The inside of the `Interior` series is coated by laser satin to ensure a sense of superior quality and a refined style. The push-button used for product selection is hot-stamped on the plastic surface to ensure the hair-line luster. `Interior Phase II` series has a bay window design with a sense of superior quality and lightness. The inside of the `Interior Phase II` series is coated by laser satin. `Interior 21` series is integrated with the wall except the sales operation panel. The upper and lower dress panels can be detached and attached. The door lock is a wire-type structure with high operativity. The operation block is coated by titanium color. The dimensions of three series are standardized. 6 figs., 1 tab.

  6. From Fourier Series to Rapidly Convergent Series for Zeta(3)

    DEFF Research Database (Denmark)

    Scheufens, Ernst E

    2011-01-01

    The article presents a mathematical study which investigates the exact values of the Riemann zeta (ζ) function. It states that exact values can be determined from Fourier series for periodic versions of even power functions. It notes that using power series for logarithmic functions on this such ......The article presents a mathematical study which investigates the exact values of the Riemann zeta (ζ) function. It states that exact values can be determined from Fourier series for periodic versions of even power functions. It notes that using power series for logarithmic functions...

  7. Síndrome da displasia ectodérmica anidrótica no período neonatal - relato de caso

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Breno F. de Araújo

    2001-02-01

    Full Text Available Objetivo: Descrever uma síndrome rara em crianças e alertar os pediatras sobre a consideração desta patologia no diagnóstico diferencial de febre de origem obscura no recém-nascido. Métodos: Relato de caso de displasia ectodérmica anidrótica em um RN de dez dias, internado na UTI neonatal do Hospital Geral de Caxias do Sul, apresentando episódios recorrentes de hipertermia desde os primeiros dias de vida. Resultados: O paciente apresentava mucosas ressecadas, pele seca e descamativa e hipertermia. Foi realizada biópsia de pele na região dorsal do paciente, verificando-se ausência de estruturas glandulares écrinas e sebáceas e hipoplasia de estruturas foliculares. O paciente está em acompanhamento ambulatorial, recebendo tratamento sintomático. Conclusões: A síndrome de displasia ectodérmica anidrótica é rara, mas deve ser considerada no diagnóstico diferencial de recém-nascidos que apresentam episódios febris recorrentes. Durante o período neonatal as manifestações clínicas da doença são sutis e inespecíficas, tornando-se mais aparentes após alguns meses de vida. Não existe tratamento específico e definitivo para essa síndrome.

  8. Serie de documentos Facultad de Jurisprudencia N° 75. Estado del arte del proyecto de invstigación. "Los daños antijurídicos producidos por los agentes de las Fuerzas Militares: límites al ejercicio de la fuerza del Estado como función pública"

    OpenAIRE

    Vega, Karen Andrea

    2016-01-01

    La concepción de Estado moderno está íntimamente vinculada al ejercicio del monopolio legítimo de la fuerza, en tanto supone que la violencia es una de las principales prerrogativas que el Estado pretende detentar, para constituirse en una organización política de poder que perdure en la sociedad en la que se instaura. En este sentido, el proyecto de investigación tiene como uno de sus objetivos específicos, identificar, caracterizar y analizar los daños antijurídicos por los c...

  9. Consequências da judicialização das políticas de saúde: custos de medicamentos para as mucopolissacaridoses Consequences of the judicialization of health policies: the cost of medicines for mucopolysaccharidosis

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Debora Diniz

    2012-03-01

    Full Text Available O estudo analisa os gastos da judicialização de medicamentos para a mucopolissacaridose (MPS, uma doença rara, de alto custo, fora da política de assistência farmacêutica e com benefício clínico. O levantamento de dados foi realizado nos arquivos de 196 dossiês que determinou que o Ministério da Saúde fornecesse medicamentos no período entre 2006 e 2010, e nos registros administrativos e contábeis do Ministério da Saúde. A análise identifica sujeição do governo brasileiro a monopólios de distribuição de medicamentos e, consequentemente, perda de sua capacidade de administrar compras. Também identifica que a imposição da aquisição imediata e individualizada impede a obtenção de economias de escala com a compra planejada de maiores quantidades de medicamento, e impõe dificuldades logísticas para o controle das quantidades consumidas e estocadas. Conclui-se que a judicialização decorre da ausência de uma política clara do sistema de saúde para doenças raras em geral, e tem como consequência gastos acima do necessário para o tratamento.This study analyzes expenditures backed by court rulings to ensure the public provision of medicines for treatment of mucopolysaccharidosis (MPS, a rare disease that requires high-cost drugs not covered by the Brazilian government's policy for pharmaceutical care and which have disputed clinical efficacy. The methodology included a review of files from 196 court rulings ordering the Brazilian Ministry of Health to provide the medicines, in addition to Ministry of Health administrative records. According to the analysis, the "judicialization" of the health system subjected the Brazilian government to a monopoly in the distribution of medicines and consequently the loss of its capacity to manage drug purchases. The study also indicates that the imposition of immediate, individualized purchases prevents obtaining economies of scale with planned procurement of larger amounts of the

  10. Em defesa da semiodiversidade

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Antônio Risério

    2008-11-01

    Full Text Available Semiodiversidade é um conceito que denomina a esfera da vida que se refere particularmente ao reino dos signos. Embora tenha sido criado no contexto das discussões sobre a biodiversidade, ele compreende um amplo campo que é quase desconhecido. Contrariamente à biodiversidade, não é um termo da moda, ainda que abarque um amploconjunto de problemas. As mais diferentes linguagens, signos e códigos culturais encontram lugar no domí­nio da semiodiversidade. Neste artigo a defesa da semiodiversidade é uma forma de preservar a vida humana neste momento da aventura do homem no planeta.Abstract: Semiodiversity is a concept to denominate the sphere of life that refers, particularly, to the realm of signs. Although it has been created in the context of biodiversity, it assigns a wider territory, which is almost unknown. Contrary to biodiversity, it is not a trendy' term, even though embeding a much wider scope. The most different languages, signs and cultural codes can be found in the domain of semiodiversity. In this article, the defense of semiodiversity is a way to preserve human life at this moment of humanadventure on Earth.

  11. As ferramentas perdidas da educação: tradução comentada [parte 2

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Gabriele Greggersen

    2011-06-01

    Full Text Available As ferramentas perdidas da educação: tradução comentada [parte 2]The lost tools of learning: a commented translation [part 2]Las herramientas perdidas de la educación: la traducción anotada [parte 2]ResumoNa segunda parte de sua proposta para a educação no período do pós-guerra europeu, Dorothy Sayers apresenta as três partes do “Trivium”. Embora elas tenham se perdido ao longo da história, elas podem ser resgatadas e adaptadas ao contexto atual. A autora encerra com uma chamada para o retorno à “velha disciplina”que se tornou tão rara nas escolas, cada vez mais dominadas pelosconteúdos e o desenvolvimento das mais variadas “competências” e “habilidades,” sem o devido preparo para tal.AbstractIn the second part of her proposal for the education during the European post-war period, Dorothy Sayers presents the three parts of the “Trivium”. Although they have been lost throughout history, they may be recovered and adapted to the current context. The author concludes with a call for a return to “old discipline” which has become so rare in schools, increasingly dominated by overloaded contents, and the development of the most varied “competences” and “skills”, without a corresponding preparation for it.Key-words: En la segunda parte de su propuesta para la educación durante el período de posguerra, Dorothy Sayers presenta las tres partes del “Trivium”. A pesar de que se han perdido en toda la historia, podrán ser recuperadas y adaptadas al contexto actual. La autora concluye con un llamado para que se vuelva a la “antigua disciplina” que se ha hecho tan rara en las escuelas, cada vez más dominadas por sobrecargas de contenido, y por el desarrollo de las más variadas “competencias” y “aptitudes”, sin la respectiva preparación.

  12. Actinomicose pulmonar com envolvimento da parede torácica Lung actinomycosis with chest wall involvement

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Marcelo Cunha Fatureto

    2007-02-01

    Full Text Available A Actinomicose é uma infecção rara, crônica, supurativa e granulomatosa que pode envolver diversos órgãos. A infecção pulmonar geralmente está relacionada à imunodepressão e à saúde bucal precária. O envolvimento torácico é incomum (10 - 20%, a parede torácica é acometida em apenas 12% destes casos. No presente trabalho, é descrito o caso de um paciente de 26 anos, não HIV e sem co-morbidades, assintomático respiratório, com massa infra-escapular, de crescimento progressivo, muito dolorosa, com sinais locais flogísticos, sem trauma local, apresentando febre persistente, com três meses de evolução. O diagnóstico inicial foi de neoplasia de partes moles de parede torácica. À biopsia incisional da referida massa, houve saída de secreção gelatinosa vinhosa com grânulos amarelados, sugestivos de actinomicose, sendo confirmado por exame anatomopatológico. Empiricamente foi instituída ciprofloxacina devido alergia à cefalosporina. Houve excelente resposta clínica à drenagem externa e à medicação prescrita. Não houve recaída da doença em 18 meses de seguimento.Actinomycosis is an uncommon suppurative granulomatous chronic infection that may involve several organs. Lung infection is usually related to immunodepression and poor oral hygiene. Cases of thoracic involvement are rare (10 - 20% and only 12% of such cases affect the chest wall. This report describes the case of a 26-year-old HIV-negative patient without comorbidities or respiratory complaints who presented a very painful, progressively growing infrascapular mass, with local phlogistic signs and no local trauma, and persistent fever. It had been progressing for three months. The initial diagnosis was neoplasia of chest wall soft tissue. However, incision biopsy in this mass produced a red wine-colored gelatinous secretion containing yellowish granules suggestive of actinomycosis, which was later confirmed by anatomopathological examination

  13. Tentativa de controle da himenolepíase devida à Hymenolepis nana, por meio do praziquantel, em coletividade semifechada An attempt at control of hymenolepiasis caused by Hymenolepis nana, by means of praziquantel, in a semi-closed community

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Rubens Campos

    1984-12-01

    Full Text Available Em virtude de sugestão decorrente da investigação experimental, foi usado o praziquantel, através de duas administrações intervaladas por dez dias, como tentativa para controlar a himenolepíase devida à Hymenolepis nana, em coletividade semifechada. Houve emprego, em cada oportunidade, de 25 mg/kg, tendo ficado comprovada a validade dessa conduta, a despeito da ocorrência de raras positivações, interpretadas como reinfecções, durante o seguimento. O presente estudo afigura-se importante no contexto das medidas destinadas a combater globalmente a himenolepíase em apreço, em comunidades fechadas ou semifechadas, diante da possibilidade de aproveitamento da elevada atividade curativa do praziquantel.As a consequence of results obtained from an experimental investigation praziquantel was employed in an attempt to control hymenolepiasis, caused by Hymenolepis nana, in a semi-closed community. Two administrations of 25 mg/kg b. w. each of praziquantel were used with a ten-days interval. This dose and method of administration were proved valid, though there was a very low number of failures, these latter probably due to re-infection during the follow-up period. The above observation seems to be of importance along with measures aiming to combat hymenolepiasis as a whole, in closed or semi-closed communities, taking into consdieration the higly curative efficacy of praziquantel.

  14. da etiologia ao tratamento

    OpenAIRE

    Soares, Tânia Alexandra Maia

    2013-01-01

    Projeto de Pós-Graduação/Dissertação apresentado à Universidade Fernando Pessoa como parte dos requisitos para obtenção do grau de Mestre em Medicina Dentária A luxação da articulação temporomandibular (ATM) ocorre quando o côndilo mandibular se desloca para fora da fossa mandibular e não é capaz de retornar. As manifestações clinicas mais frequentes desta patologia são: dificuldade de fechar a boca, depressão pré-auricular, sialorréia, tensão dos músculos da mastigação e dor severa na reg...

  15. Fundamentos da psicologia social

    OpenAIRE

    Kruger, Helmuth Ricardo

    1984-01-01

    O tema central deste estudo é o dos fundamentos da Psicologia Social. Neste sentido, foram examinados pressupostos ontológicos, epistemológicos, lógicos e axiológicos mas, também, as bases conceituais, teóricas e metodológicas deste setor da Psicologia contemporânea. A justificar este empreendimento, encontram-se duas suposições: a de que qualquer ciência é inexoravelmente construída sobre postulados metafísicos e lógicos, e a de que a falta de clareza em relação a estes impede a instalação d...

  16. DA LITERATURA AO PENSAMENTO

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Gustavo Bernardo

    2012-07-01

    Full Text Available Apresento uma concepção pessoal do ensino de literatura, condensando a discussão das principais questões que o afetam: a singularidade da disciplina entre as demais disciplinas escolares; a crítica do realismo como valor dominante; a importância do exemplo; os efeitos da desvalorização salarial e moral do professor; a praga das adaptações literárias para jovens. A partir dessas questões, apresento cinco modos de leitura e ensino do texto literário, a saber: ler como resposta; ler como pergunta; a leitura ingênua; a leitura crítica; a leitura teórica. Concluo pela necessidade de proteção radical à dúvida, fundadora da literatura e do próprio pensamento.

  17. Medidas de rentabilidade da empresa

    OpenAIRE

    Mota, Haroldo Moura Vale

    2010-01-01

    Faz uma avaliação da medida de retorno contábil da corporação (return on investment - ROI) à luz da verdadeira medida de retorno econômico (taxa interna de retorno - TIR). Apresenta modelo para cálculo da taxa interna de retorno da empresa, o qual é submetido à testes para aferir o seu valor informativo. Utilizando o conceito de taxa interna de retorno da corporação, é criado um modelo denominado de Modelo de Avaliação Econômica Base Caixa, aplicável a uma empresa b...

  18. Da Vinci Linjen

    DEFF Research Database (Denmark)

    Nissen, Poul

    Afsluttende evalueringsrapport fra følgeforskningen gennem tre år i forbindelse med dety pædagogiske arbejde på Blåbjerggårdskolens Da Vinci Linje for skolemotiverede og underpræsterende elever på 7. til 9. klassetrin.......Afsluttende evalueringsrapport fra følgeforskningen gennem tre år i forbindelse med dety pædagogiske arbejde på Blåbjerggårdskolens Da Vinci Linje for skolemotiverede og underpræsterende elever på 7. til 9. klassetrin....

  19. GESTAO DA AGRICULTURA URBANA

    OpenAIRE

    2014-01-01

    Este artigo apresenta o conceito de agricultura urbana e sua contribuição para a integração da atividade agrícola com o ambiente urbano, incentivando o desenvolvimento de cidades sustentáveis. Analisa o grau de complexidade encontrado pelas autoridades ao criar e aplicar politicas pública onde os sistemas urbanos de suprimento de alimentos não são acessíveis a toda a população. Traz luz a algumas das questões diretamente relacionadas à implantação da agricultura em grandes centros urbanos, ta...

  20. Evaluation of capacity ion exchange of MMT-Na{sup +w}ith rare earth salts for use in polymeric nano composites; Avaliacao da capacidade de troca ionica da MMT-Na{sup +c}om sais de terras raras para aplicacao em nanocompositos polimericos

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Maino, Isabel B.; Scienza, Lisete C. [Universidade de Caxias do Sul (UCS). CCET. Laboratorio de Protecao Superficial e Corrosao, Caxias do Sul, RS (Brazil); Piazza, Diego; Zattera, Ademir J. [Universidade de Caxias do Sul (UCS). CCET. Laboratorio de Polimeros (Brazil); Ferreira, Carlos A., E-mail: dpiazza1@ucs.br [Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS). Laboratorio de Polimeros (Brazil)

    2011-07-01

    The modification of the montmorillonite clay is associated with materials science, arousing interest in science and technology provide significant improvements when incorporated into polymeric materials neat and conventional composites. The process of modification of clays occurs mainly through the ion exchange of exchangeable cations in its crystal structure. In this study, we performed ion exchange of sodium montmorillonite with rare earth salts (cerium) through two routes: centrifugation and filtration. The samples were characterized by X-ray diffraction (XRD) and energy dispersive analysis by X-ray (EDS). The sample obtained by the filtration route showed an increase of basal clay by XRD, indicating the presence of salts of cerium on the structure, and corroborated by EDS analysis. (author)

  1. Profilaxia da peste

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Renato dos Santos Araújo

    1967-12-01

    Full Text Available O autor parte da premissa de que a profilaxia da doença infecciosa decorre do encadeamento epidemiológico: fonte de infecção-veículo transmissor - receptivel, para explicar a da peste, baseada no mesmo princípio. Depois de citar os 4 principais complexos epidemiológicos da peste e afirmar que tôda a profilaxia da doença consiste em atingir os dois primeiros elos dessas cadeias e proteger o último, passa a classificar os vários métodos profiláticos empregados em 2 grandes grupos: o das medidas destrutivas ou provisórias e o das medidas supressivas ou definitivas. Entre as primeiras arrola a desratização e a despulização, às quais acrescenta o tratamento e isolamento do doente e do portaãor, e entre as segundas inclui a anti-ratização e a imunização. A seguir, passa a explicar em que consistem essas várias medidas profiláticas e quais os agentes de que se tem lançado mão para executá-las, expendendo ao curso dessa exposição o conceito que formula a respeito de cada uma delas, à guisa de apreciação do seu valor relativo. Enaltece sobretudo as medidas supressivas ou definitivas, às quais empresta a maior significação na luta antipestosa, chamando a atenção, em especial, para a necessidade de estudos imunológicos para aperfeiçoamento do poder imunitário das vacinas de germes vivos avirulentos, que considera um grande recurso para a profilaxia da doença, sobretudo para a proteção do rurícola, cujo labor e modo de vida o expõem inevitavelmente a se infectar, por ocasião da ocorrência de epizootias de origem silvestre. Concluída essa primeira parte, passa a fazer o histórico de como se desenvolveu a campanha contra a peste, no Brasil, desde a época da sua invasão em 1899 pelo pôrto de Santos até os nossos dias. Nesse histórico, detem-se um pouco para expôr a atuação do extinto Serviço Nacional de Peste, o qual, criado em 1941, após a reorganização do Departamento Nacional de Saúde, passou

  2. Método sol-gel modificado para obtenção de alumina nanoencapsulada com terras raras Sol-gel modified method for obtaining alpha-alumina nanocoated with rare earth

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    A. P. Maciel

    2005-03-01

    Full Text Available Neste trabalho, alfa-alumina foi nanoencapsulada com óxido de lantânio usando um método sol-gel modificado. Um precursor polímero de lantânio foi usado para encapsular a alfa-Al2O3, dispersa em água. A influência da nanocápsula de óxido de lantânio na sinterização e microestrutura da alfa-alumina foi investigada usando-se técnicas de microscopia eletrônica. A microscopia eletrônica de varredura dos grãos nanoencapsulados revelou que compostos de lantânio precipitam no contorno de grão da alfa-Al2O3. A microscopia eletrônica de alta resolução mostrou claramente a formação de uma camada de La2O3 na superfície da alumina. A camada de La2O3 modifica o processo de sinterização da alumina pura. Em temperaturas elevadas ocorrem mudanças significativas na morfologia e microestrutura da alfa-alumina. Verificou-se que a camada amorfa de La2O3 reage com a alumina, resultando em LaAlO3, aumentando a temperatura de sinterização. A fase La2Al24,4O39,6 foi observada no material sinterizado.alpha-alumina powder was nanocoated with lanthanum oxide by sol-gel like method. A lanthanum polymeric precursor was used to coat the alpha-Al2O3 dispersed in water. The influence of the lanthanum oxide nanocoating on the sintering and microstructure of alpha-alumina was investigated using electron microscopy techniques. Scanning electron microscopy (SEM of these nanocoated grains revealed that the lanthanum oxide precipitates on the grain boundary of the alpha-alumina, at high temperature. High-resolution electron microscopy (HREM observations clearly showed the formation of a La2O3 layer on the surface of the alpha-alumina. The La2O3 layer modified the sintering process of the pure alumina. At high temperatures significant modifications on the grain morphology and microstructure was observed. It was verified that an amorphous La2O3 layer reacts with the alpha-alumina grain, resulting in LaAlO3 and increasing the sintering temperature. The La2Al

  3. Fratura periprotética da tíbia combinada com fratura de fadiga da haste tibial de artroplastia total do joelho Tibial periprosthetic fracture combined with tibial stem stress fracture from total knee arthroplasty

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Fernando Fonseca

    2011-01-01

    Full Text Available As complicações das artroplastias totais do joelho relacionadas com o próprio material são muito raras, exceto o desgaste do polietileno. Neste artigo os autores reportam o caso de uma paciente do sexo feminino de 58 anos referenciada ao pronto-socorro do nosso hospital por uma fratura periprotética tibial (tipo I da classificação da Mayo Clinic. Uma observação mais cuidadosa mostrou a presença concomitante da referida fratura da tíbia associada à fratura de fadiga da haste tibial. A prótese com a haste foi remetida a um laboratório de biomecânica independente onde foi avaliada e efetuada uma reconstrução com uso de sistema de elementos finitos em CAD de modo a verificar a existência de algum defeito de fabricação e as eventuais causas para o sucedido. Depois de avaliadas diversas hipóteses, concluiu-se que a fratura do material foi provocada por uma sobrecarga na zona de transição prato/haste secundária à falência óssea prévia (fratura. Da avaliação do caso ressalta-se novamente a necessidade de efetuar uma avaliação adequada da mineralização óssea e, em caso de dúvida, utilizar uma haste longa.Total knee arthroplasty complications related to the prosthetic material are very rare, except for polyethylene wear. We report the case of a 58-year-old woman who came to the emergency service of our hospital with a periprosthetic tibial fracture (Mayo Clinic type I. Careful examination showed that this fracture was concomitantly associated with a tibial stem fatigue fracture. The prosthesis and the stem were sent to an independent biomechanics laboratory for evaluation. A finite-element CAD system was used to make a reconstruction, so as to ascertain whether there had been any manufacturing defect and what the causes of the event might have been. After evaluation of several hypotheses, it was concluded that the fracture in the prosthetic material had been caused by overloading at the plate/stem transition zone

  4. Estimação de parâmetros da cinética de trânsito de partículas em bovinos sob pastejo por diferentes seqüências amostrais Estimation of solid transit kinetics parameters in cattle under grazing by different sample series

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Edenio Detmann

    2001-02-01

    Full Text Available Objetivou-se, neste estudo, avaliar a capacidade de ajustamento de um modelo não-linear no processo de estimação dos parâmetros da cinética de trânsito de partículas de bovinos em pastejo, empregando-se diferentes seqüências de amostragem fecal. Foram utilizados cinco novilhos F1 Limousin x Nelore, fistulados no esôfago e rúmen, sob pastejo de Brachiaria decumbens, com suplementação concentrada, durante o período das águas. O experimento constituiu de três períodos experimentais, conduzido em delineamento em blocos casualizados. Empregou-se como indicador o cromo mordante, produzido a partir de amostras de extrusa. Ajustou-se às curvas de excreção fecal do indicador o modelo duplo exponencial tempo-dependente, empregando-se as seguintes seqüências amostrais: SEQ 1 - 22 coletas (seqüência amostral completa; SEQ 2 e SEQ 3 - 17 coletas (redução de pontos de coleta nas fases ascendente e descendente da curva, respectivamente; e SEQ 4 e SEQ 5 - 13 e 10 coletas fecais (redução do número de coletas em todo o perfil da curva. As seqüências reduzidas foram produzidas a partir da omissão de pontos específicos da seqüência amostral completa (SEQ 1. A comparação entre as estimativas dos parâmetros cinéticos e da excreção fecal; a análise descritiva do número de iterações necessário à convergência do modelo e do coeficiente de determinação; e a avaliação de falta de ajustamento não apontaram diferenças entre as seqüências. A análise residual apontou, contudo, melhorias quanto ao comportamento gráfico e perfil de corridas de sinal dos resíduos com a redução do número de coletas para SEQ 4 e SEQ 5. Em função de pequena perda de eficiência, avaliada frente à variância residual, observada em SEQ 5, recomenda-se o emprego de 13 coletas fecais (SEQ 4 para avaliação da curva de excreção fecal do indicador em estudos desta natureza.The objective of this study was to evaluate the fitness capacity

  5. Clinical presentation, treatment and outcome of patients with cerebral metastases: the University of São Paulo series Apresentação clínica, tratamento e desfecho de pacientes com metástases cerebrais: a experiência da Universidade de São Paulo

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Fernanda Andrade

    2004-09-01

    Full Text Available INTRODUCTION: Secondary neoplasias are the most common tumors affecting the central nervous system and several clinical aspects of this disease are still controversial. METHOD: Forty-seven consecutive patients with the diagnosis of cerebral metastases (CM were retrospectively studied at the Clinical Hospital of São Paulo University Medical School. Mean age was 53.9 years and 25 patients were female. RESULTS: The most frequent primary sites were breast, lung and skin. Symptoms were related to increased intracranial pressure (ICP in 48.9%, focal neurological events in 27.7% and both in 17.0%. Single brain metastases were found in 57.4% of those cases, the frontal lobe being most frequently affected. Surgical treatment was performed in 68.1%, radiotherapy in 40.4% and chemotherapy in 17.0%. CONCLUSION: After statistical analysis, there was a trend towards prolonged survival of female patients, patients with ICP symptoms and the surgical group. Data from different centers are essential to establish the best management of CM.INTRODUÇÃO: As neoplasias secundárias são o principal grupo de tumores que afetam o sistema nervoso central. Diversos aspectos da evolução e tratamento desta doença são controversos. MÉTODO: Quarenta e sete pacientes com metástase cerebral foram estudados retrospectivamente no Hospital das Clinicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. A idade média foi 53,9 anos e 25 pacientes eram do sexo feminino. RESULTADOS: Os sítios primários mais freqüentes foram mama, pulmão e pele. Os sintomas apresentados foram relacionados à hipertensão intracraniana (HIC em 48,9%, sintomas focais em 27,7% e ambos em 17,0%. Metástases únicas foram encontradas em 57,8% dos casos. O tratamento foi cirurgia em 68,1% dos casos, radioterapia em 40,4% e quimioterapia em 17,0%. CONCLUSÃO: Após análise estatística, foram encontradas tendências a maior sobrevida nos pacientes do sexo feminino, no grupo de pacientes que

  6. Flebite de seios sigmóide e tranverso & mastoidite de Bezold: relato de caso e revisão da literatura

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Bittencourt Sérgio

    2002-01-01

    Full Text Available Objetivo: descrever duas complicações raras de otite média aguda tratada inadequadamente. Método: descrição de um caso de duas complicações simultâneas de otite média aguda em um menino de 12 anos e realização de revisão da literatura. Resultados: Um paciente masculino, branco, de 12 anos, veio encaminhado de outro serviço por apresentar quadro de otite há dois meses, não responsivo ao tratamento clínico, evoluindo com massa cervical à direita. O exame clínico demonstrou membrana timpânica espessada e opacificada à direita, com discreto aumento da vascularização. O estudo radiológico evidenciou processo inflamatório/infeccioso, envolvendo região mastóidea direita, com aspecto de múltiplos abscessos, estendendo-se extracranialmente para região cervical e presença de alterações sugestivas de flebite, envolvendo seios transverso e sigmóide direitos. Após ser submetido à cirurgia e antibioticoterapia endovenosa, o paciente apresentou boa evolução, com baixa morbidade. Conclusão: Apesar da baixa incidência de complicações das otites médias, devido ao avanço e uma maior abrangência no espectro da antibioticoterapia, não podemos nos abster da sua existência.

  7. Inversion of the perturbation series

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Amore, Paolo [Facultad de Ciencias, Universidad de Colima, Bernal DIaz del Castillo 340, Colima, Colima (Mexico); Fernandez, Francisco M [INIFTA (Conicet, UNLP), Division Quimica Teorica, Diag 113 S/N, Sucursal 4, Casilla de Correo 16, 1900 La Plata (Argentina)

    2008-01-18

    We investigate the inversion of the perturbation series and its resummation, and prove that it is related to a recently developed parametric perturbation theory. Results for some illustrative examples show that in some cases series reversion may improve the accuracy of the results.

  8. Convergence of a Catalan Series

    Science.gov (United States)

    Koshy, Thomas; Gao, Zhenguang

    2012-01-01

    This article studies the convergence of the infinite series of the reciprocals of the Catalan numbers. We extract the sum of the series as well as some related ones, illustrating the power of the calculus in the study of the Catalan numbers.

  9. Advances in time series forecasting

    CERN Document Server

    Cagdas, Hakan Aladag

    2012-01-01

    Readers will learn how these methods work and how these approaches can be used to forecast real life time series. The hybrid forecasting model is also explained. Data presented in this e-book is problem based and is taken from real life situations. It is a valuable resource for students, statisticians and working professionals interested in advanced time series analysis.

  10. Complex Landscape Terms in Seri

    Science.gov (United States)

    O'Meara, Carolyn; Bohnemeyer, Jurgen

    2008-01-01

    The nominal lexicon of Seri is characterized by a prevalence of analytical descriptive terms. We explore the consequences of this typological trait in the landscape domain. The complex landscape terms of Seri classify geographic entities in terms of their material make-up and spatial properties such as shape, orientation, and merological…

  11. Students' Conception of Infinite Series

    Science.gov (United States)

    Martinez-Planell, Rafael; Gonzalez, Ana Carmen; DiCristina, Gladys; Acevedo, Vanessa

    2012-01-01

    This is a report of a study of students' understanding of infinite series. It has a three-fold purpose: to show that students may construct two essentially different notions of infinite series, to show that one of the constructions is particularly difficult for students, and to examine the way in which these two different constructions may be…

  12. Alteraciones de memoria en daño cerebral frontal

    OpenAIRE

    Vega Rodríguez, Irene de la; Noreña, David de

    2007-01-01

    El córtex frontal está implicado en importantes procesos de memoria, pero tiene un papel diferente al de las estructuras temporales y diencefálicas mediales. Mientras que el daño en estas estructuras produce una grave amnesia anterógrada, en el daño frontal se manifiestan una serie de problemas y distorsiones concretas como las fabulaciones, la amnesia de la fuente, el déficit de memoria prospectiva o las alteraciones en el recuerdo libre. El lóbulo frontal no está implicado en el almacenamie...

  13. O livro da alma

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Oliver Tolle

    2016-12-01

    Full Text Available Trata-se de compreender os pressupostos da filosofia concreta pretendida por Johann Gottfried Herder (1744-1803 em uma série de textos redigidos durante as décadas de 1760-70. Se, por um lado, Herder demonstra afinidade com a mesma harmonia preestabelecida que está na base de leibnizianos como Gottsched e Baumgarten, por outro, ele aprofunda a discussão sobre a origem do conhecimento humano ao reduzir a importância de juízos de valor universal e acentuar a necessidade de uma aproximação constante das sensações que se agitam obscuramente no fundo da alma. Disso resulta uma concepção inusitada de sabedoria, a qual depende de uma renúncia à posse confortável de conhecimentos abstratos e da aceitação da natureza cambiante e apenas parcialmente perscrutável daquilo que nos move. Se com isso perde-se a certeza, abre-se em contrapartida uma dimensão essencialmente ativa e sensível de realização no mundo.

  14. O esvaziamento da cultura

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Andressa Paula de Andrade

    2015-01-01

    Full Text Available Trata-se da resenha da obra "A civilização do espetáculo: uma radiografia do nosso tempo e da nossa cultura" de autoria de Mario Vargas Llosa, ganhador do Nobel de Literatura em 2010. O trabalho busca compreender este tempo em que a diversão assume maior relevância em detrimento da cultura profunda e reflexiva. Destarte, a todo momento se olha para o passado com vistas a examinar este fenômeno que se tornou um verdadeiro "esvaziamento cultural". Outrossim, busca-se elucidar que embora ocorra um progresso científico, acesso a educação e a tecnologia de forma vertiginosa, isso não significa que a as artes avançaram na mesma velocidade, pelo contrário, acabou estagnando e já não visa mais a modificação de estruturas, mas apenas entreter.

  15. O labirinto da contemporaneidade

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Lang, Charles Elias

    2011-01-01

    Full Text Available O presente trabalho discute a modernidade e a produção da subjetividade contemporânea. Toma-se como modelo o labirinto de Eco (1985. Existem três tipos de labirintos: o labirinto clássico, o maneirístico, e a rede. O clássico é unicursal. Assim que se entra, a única coisa que se pode fazer é chegar ao centro e, do centro, só o que se pode fazer é encontrar uma saída. O maneirístico propõe escolhas alternativas. Todos os percursos levam a um ponto morto, com exceção de um que leva à saída. Na rede, cada ponto pode ter conexão com qualquer outro ponto. Se os labirintos anteriores têm um interior e um exterior, a rede, extensível ao infinito, não tem nem um dentro nem um fora. A partir deste modelo discute-se a produção de individualidades e subjetividades, do corpo como meio de comunicação e a produção de imagens do corpo através da mídia

  16. Dj Da Hai

    Institute of Scientific and Technical Information of China (English)

    2002-01-01

    Miko Da Hai is DJ at a Xi’an disco bar. At work, in his cool attire, the pulsing disco beat punctuated by his distinctive vocal commentary, he makes a striking impression. The job having come his way by chance, Miko is now a skilled and experienced DJ of eight years’ standing. This may be

  17. Adubação da mamoneira: IV - Experiências de espaçamento x adubação (2.a série Fertilizer experiments with castor beans: IV - Plant density x fertility level (2nd series

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    José Luiz V. Rocha

    1964-01-01

    Full Text Available Para estudar a influência da densidade de plantio sôbre a produção da mamoneira-anã, variedade IAC-38, foram conduzidas duas experiências fatoriais com os espaçamentos de 1,0, 1,5 e 2,0 m entre as linhas de plantas, as distâncias de 0,5, 1,0 e 1,5 m entre as covas (deixando-se duas plantas por cova e três níveis de NPK: 0, 30-60-30 e 60-90-60 kg/ha de N-P2O5-K2O. As experiências, localizadas em Pindorama e Tatuí, foram instaladas em 1960-61 e repetidas (adubadas e plantadas, nos mesmos canteiros, em 1961-62. As melhores produções foram obtidas com os espaçamentos de 1,0 x 1,0 e 1,5 x 0,5 m. Para o efeito de NPK, as distâncias intermediárias, entre as linhas ou entre as covas; proporcionaram muito melhores condições do que as extremas. Levando em consideração detalhes das observações efetuadas, os autores supõem que um espaçamento da ordem de 1,25 x 0,80 m seria mais adequado, pois, em relação ao de 1,0 x 1,0 m, facilitaria os tratos culturais e a colheita, e, em relação ao de 1,5 x 0,5 m, evitaria possível desperdício de espaço entre as linhas e atenuaria a concorrência entre as plantas da.mesma linha.This paper reports the results obtained in two factorial experiments designed to study the effect, on the dwarf castor beans variety IAC-38, of three spacings between the rows (1.0, 1.5 and 2.0 meters, three distances between the hills (0.5, 1.0 and 1.5 meters, and three levels of an NPK fertilizer. The experiments were conducted for two years. The largest yields were obtained with the spacings of 1.0 x 1.0 and 1.5 x 0.5 meters. For the effect of NPK, the intermediate distances, between the rows, as well as between the hills, were much better than the wider and the closer ones. After considering the observations made, the authors believe that a spacing of about 1.25 x 0.8 meters would be more adequate. Compared with that of 1.0 x 1.0 meters, it would contribute to facilitate cultivations and harvest; compared with

  18. The real code of leonardo da vinci.

    Science.gov (United States)

    Ose, Leiv

    2008-02-01

    Leonardo da Vinci was born in Italy. Among the researchers and scientists, he is favourably known for his remarkable efforts in scientific work. His investigations of atherosclerosis judiciously combine three separate fields of research. In 1506, he finished his masterpiece, painting of Mona Lisa. A careful clinical examination of the famous painting reveals a yellow irregular leather-like spot at the inner end of the left upper eyelid and a soft bumpy well-defined swelling of the dorsum of the right hand beneath the index finger about 3 cm long. This is probably the first case of familial hypercholesterolemia (FH). The FH code of Leonardo da Vinci was given immense consideration by scientists like Carl Muller, who described the xanthomas tuberosum and angina pectoris. On the contrary, Akira Endo searched for microbial metabolites that would inhibit HMG-CoA reductase, the rate-limiting enzyme in the synthesis of cholesterol and finally, Michael Brown and Joseph Goldstein published a remarkable series of elegant and insightful papers in the 70s and 80s. They established that the cellular uptake of low-density lipoprotein (LDL) essentially requires the LDL receptor. this was the real Code of Leonardo da Vinci.

  19. Aspectos radiológicos da atresia brônquica: relato de três casos e revisão da literatura Radiological aspects of bronchial atresia: report of three cases and review of the literature

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Alexandre da Silva Neu

    2003-01-01

    Full Text Available A atresia brônquica é uma anomalia congênita rara que usualmente produz massa justa-hilar com hipertransparência distal à radiografia simples. A maioria dos pacientes é jovem e não apresenta sintomas. A tomografia computadorizada confirma o diagnóstico, permitindo o manejo conservador nos casos assintomáticos. Os autores relatam três casos de atresia brônquica. Um caso, de particular interesse, estava associado a volumosa broncocele em paciente do sexo feminino, de 45 anos de idade, que apresentou quadro sintomático de infecção respiratória. O diagnóstico foi estabelecido por meio dos achados da radiologia convencional, da tomografia computadorizada e da comparação com radiografias convencionais e tomografia linear prévios, que já demonstravam alterações. Realizou-se uma revisão sobre os achados clínicos e radiológicos dessa malformação.Bronchial atresia is a rare congenital abnormality that usually shows a juxta-hilar mass with distal radiolucency on conventional x-ray films. Most patients are young and have no symptoms. Computed tomography usually confirms the diagnosis, allowing conservative management of the asymptomatic cases. The authors report three cases of bronchial obstruction. One of the patients was of particular importance and interest, a 45-year-old female patient with symptoms of respiratory infection, due to the association with a bulky bronchocele. The diagnosis was made by analyzing the findings of conventional x-ray films and computed tomography, and the comparison with previous conventional x-ray films and linear tomography, which had already demonstrated abnormalities. A literature review on the clinical and radiological findings of this pulmonary malformation is presented.

  20. Time series analysis time series analysis methods and applications

    CERN Document Server

    Rao, Tata Subba; Rao, C R

    2012-01-01

    The field of statistics not only affects all areas of scientific activity, but also many other matters such as public policy. It is branching rapidly into so many different subjects that a series of handbooks is the only way of comprehensively presenting the various aspects of statistical methodology, applications, and recent developments. The Handbook of Statistics is a series of self-contained reference books. Each volume is devoted to a particular topic in statistics, with Volume 30 dealing with time series. The series is addressed to the entire community of statisticians and scientists in various disciplines who use statistical methodology in their work. At the same time, special emphasis is placed on applications-oriented techniques, with the applied statistician in mind as the primary audience. Comprehensively presents the various aspects of statistical methodology Discusses a wide variety of diverse applications and recent developments Contributors are internationally renowened experts in their respect...

  1. Transitoriedade ou o desterro da certeza

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Paulo José Carvalho da Silva

    2012-12-01

    Full Text Available O tema da transitoriedade era lugar-comum da medicina da alma da primeira modernidade. Este artigo analisa algumas dessas fontes para mostrar como a dor do tempo e os males da alma atinentes eram relacionados a um modo de encarar a fugacidade do tempo e a fragilidade da vida. Dá-se destaque, sobretudo, às construções em torno da condição humana enquanto desterro da certeza.

  2. Benchmarking of energy time series

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Williamson, M.A.

    1990-04-01

    Benchmarking consists of the adjustment of time series data from one source in order to achieve agreement with similar data from a second source. The data from the latter source are referred to as the benchmark(s), and often differ in that they are observed at a lower frequency, represent a higher level of temporal aggregation, and/or are considered to be of greater accuracy. This report provides an extensive survey of benchmarking procedures which have appeared in the statistical literature, and reviews specific benchmarking procedures currently used by the Energy Information Administration (EIA). The literature survey includes a technical summary of the major benchmarking methods and their statistical properties. Factors influencing the choice and application of particular techniques are described and the impact of benchmark accuracy is discussed. EIA applications and procedures are reviewed and evaluated for residential natural gas deliveries series and coal production series. It is found that the current method of adjusting the natural gas series is consistent with the behavior of the series and the methods used in obtaining the initial data. As a result, no change is recommended. For the coal production series, a staged approach based on a first differencing technique is recommended over the current procedure. A comparison of the adjustments produced by the two methods is made for the 1987 Indiana coal production series. 32 refs., 5 figs., 1 tab.

  3. Influência da infecção pregressa pelo vírus da hepatite B na fibrose hepática em portadores de hepatite C crônica: avaliação retrospectiva de uma série de casos Influence of previous hepatitis B virus infection on liver fibrosis in patients with chronic hepatitis C: a retrospective case series evaluation

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Gaspar Lisboa Neto

    2010-08-01

    Full Text Available INTRODUCÃO: A hepatite C é uma das principais causas de doença hepática em todo mundo. Apresenta um curso evolutivo dinâmico e influenciável por diversos co-fatores. Dentre eles, a infecção pregressa pelo vírus B (anti-HBcAg [+] e HBsAg [-] tem se associado a pior prognóstico histológico e terapêutico. Este trabalho teve como objetivo analisar a associação entre a infecção pregressa pelo vírus B e fibrose hepática em portadores de hepatite C crônica, de maneira independente. MÉTODOS: Foram revistos retrospectivamente prontuários médicos de pacientes infectados cronicamente pelo vírus C, atendidos consecutivamente durante um ano no ambulatório de Doenças Infecciosas e Parasitárias - HC FMUSP, quanto aos dados epidemiológicos, clínicos, laboratoriais e histológicos. A análise de independência do impacto da infecção pregressa pelo vírus B foi realizada através de modelo estatístico de regressão logística multivariado, considerando a detecção do anti-HBcAg como variável de exposição, sendo o desfecho a alteração estrutural histopatológica graus 3 e 4 (septos com formação de nódulos e cirrose.0 RESULTADOS: 145 indivíduos foram avaliados pelo estudo, 47.2% com anti-HBcAg (+. O fator de risco mais comumente relatado foi transfusão de sangue e hemoderivados (35,9%. Embora necrose em saca-bocado tenha sido encontrada com maior frequência no grupo de infecção pregressa, a sorologia anti-HBcAg (+ não se associou à fibrose hepática avançada. CONCLUSÕES: A infecção pregressa pelo vírus B não parece acentuar a lesão estrutural desencadeada pela hepatite C crônica, após controle estatístico para outros co-fatores sabidamente capazes de influenciar a história natural desta infecção.INTRODUCTION: Hepatitis C is a major cause of liver disease worldwide. Its evolutionary course is dynamics and may be influenced by several cofactors. Among them, previous hepatitis B virus infection (anti

  4. Time Series with Tailored Nonlinearities

    CERN Document Server

    Raeth, C

    2015-01-01

    It is demonstrated how to generate time series with tailored nonlinearities by inducing well- defined constraints on the Fourier phases. Correlations between the phase information of adjacent phases and (static and dynamic) measures of nonlinearities are established and their origin is explained. By applying a set of simple constraints on the phases of an originally linear and uncor- related Gaussian time series, the observed scaling behavior of the intensity distribution of empirical time series can be reproduced. The power law character of the intensity distributions being typical for e.g. turbulence and financial data can thus be explained in terms of phase correlations.

  5. Fractal and Multifractal Time Series

    CERN Document Server

    Kantelhardt, Jan W

    2008-01-01

    Data series generated by complex systems exhibit fluctuations on many time scales and/or broad distributions of the values. In both equilibrium and non-equilibrium situations, the natural fluctuations are often found to follow a scaling relation over several orders of magnitude, allowing for a characterisation of the data and the generating complex system by fractal (or multifractal) scaling exponents. In addition, fractal and multifractal approaches can be used for modelling time series and deriving predictions regarding extreme events. This review article describes and exemplifies several methods originating from Statistical Physics and Applied Mathematics, which have been used for fractal and multifractal time series analysis.

  6. Models for dependent time series

    CERN Document Server

    Tunnicliffe Wilson, Granville; Haywood, John

    2015-01-01

    Models for Dependent Time Series addresses the issues that arise and the methodology that can be applied when the dependence between time series is described and modeled. Whether you work in the economic, physical, or life sciences, the book shows you how to draw meaningful, applicable, and statistically valid conclusions from multivariate (or vector) time series data.The first four chapters discuss the two main pillars of the subject that have been developed over the last 60 years: vector autoregressive modeling and multivariate spectral analysis. These chapters provide the foundational mater

  7. Summable series and convergence factors

    CERN Document Server

    Moore, Charles N

    1938-01-01

    Fairly early in the development of the theory of summability of divergent series, the concept of convergence factors was recognized as of fundamental importance in the subject. One of the pioneers in this field was C. N. Moore, the author of the book under review.... Moore classifies convergence factors into two types. In type I he places the factors which have only the property that they preserve convergence for a convergent series or produce convergence for a summable series. In type II he places the factors which not only maintain or produce convergence but have the additional property that

  8. Estrutura da comunidade de morcegos (Mammalia, Chiroptera da Estação Experimental de Itirapina, estado de São Paulo, Brasil

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Therys M. Sato

    2015-01-01

    Full Text Available A estrutura de comunidades de morcegos no Brasil ainda é pouco estudada e vêm sofrendo sérias modificações devido à perda de habitats. O principal objetivo do presente trabalho foi estudar a comunidade de morcegos da Estação Experimental de Itirapina, município de Itirapina, Estado de São Paulo. Nesta Estação, além das espécies cultivadas de Eucalyptus e Pinus, há diversas plantas que podem fornecer alimento aos morcegos. Entre julho de 2001 e julho de 2006, foram realizadas 58 sessões noturnas de captura de morcegos com 4 a 12 redes-de-neblina dispostas a cada sessão. Nesse período, foram capturados 720 indivíduos de 16 espécies de morcegos dos quais 13 pertencem à família Phyllostomidae, duas à Vespertilionidae e uma à Molossidae. A curva cumulativa de espécies atingiu o equilíbrio, no qual apenas espécies raras são acrescentadas. Cinco espécies (Artibeus lituratus, Platyrrhinus lineatus, Carollia perspicillata, Glossophaga soricina e Sturnira lilium representaram 80% dos morcegos capturados na Estação Experimental, onde se alimentavam de frutos de plantas pioneiras, tais como Cecropia pachystachya, Solanum spp. e Piper spp. A prevalência do vírus rábico foi zero na amostragem das 10 espécies analisadas. Apesar de estar muito modificada, a Estação Experimental de Itirapina pode ser uma importante área de abrigo e alimento para os morcegos e tem potencial de atuar como corredor entre áreas de Cerrado e Mata Atlântica.

  9. O Tema da Cidadania

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Adriano Moreira

    2009-11-01

    Full Text Available Neste artigo tentaremos evidenciar a natureza pelo menos tripartida da cidadania que responde ao incontroladoglobalismo: uma que se confunde com os direitos humanos, exigentes querem seja o Estado o seu interlocutor,quer não exista tal interlocutor; outra que se insere na fenomenologia dos grandes espaços em formação, de que aUnião Europeia é exemplo, e a que o projecto da Constituição Europeia, agora em recolhimento de meditação, jáoferece o apoio de uma definição específica de direitos; e finalmente, a cidadania que diz respeito à relação com oEstado soberano em crise de redefinição, sobretudo, pelo que nos interessa, no espaço europeu.

  10. Fisiopatologia da asma grave

    OpenAIRE

    Todo-Bom, Ana; Mota-Pinto, Anabela

    2006-01-01

    Não tem resumo. Transcreve-se o primeiro parágrafo: A história natural da asma e os condicionalismos de uma evolução para formas moderadas ou graves não está completamente estabelecida. Contudo, quer os factores genéticos quer os factores ambientais, serão determinantes na fisiopatologia e no prognóstico da doença. A asma é, por definição, uma doença inflamatória crónica das vias aéreas caracterizada por uma obstrução brônquica generalizada mas variável que é, pelo menos parcialmente, reve...

  11. Arreflexia pós-calórica bilateral: aplicabilidade clínica da reabilitação vestibular

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Bittar Roseli Saraiva Moreira

    2004-01-01

    Full Text Available A perda bilateral da função vestibular é rara em pacientes com vertigem e desequilíbrio, porém os sintomas muitas vezes são incapacitantes e seu tratamento é tema controverso na literatura. OBJETIVO: Nosso objetivo foi avaliar e descrever a resposta clínica de pacientes com distúrbio do equilíbrio corporal secundário à arreflexia vestibular pós-calórica bilateral, documentada pela eletronistagmografia, submetidos à Reabilitação Vestibular. FORMA DE ESTUDO: Retrospectivo, inclui um desenho de descrição de casos. MÉTODO: Foram avaliadas as respostas de 8 pacientes portadores de arreflexia pós-calórica bilateral submetidos à Reabilitação Vestibular, observando-se a relação entre os resultados de exame e sintomas pré e pós-tratamento. A avaliação da resposta clínica foi feita por meio de escala analógico-visual. RESULTADOS: Após a Reabilitação Vestibular, 7 (87,5% dos 8 pacientes submetidos à terapia apresentaram melhora clínica. CONCLUSÃO: embora não seja esperada melhora completa do equilíbrio corporal, a Reabilitação Vestibular é uma terapia eficaz na recuperação desses pacientes.

  12. Aspectos da tomografia de coerência óptica na oftalmia simpática: relato de caso Optical coherence tomography aspects of sympathetic ophthalmia: case report

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Magno Antônio Ferreira

    2009-06-01

    Full Text Available A oftalmia simpática é uma panuveíte granulomatosa que se inicia após trauma ocular. O prognóstico é reservado e depende do diagnóstico e tratamento precoces. Os autores descrevem um caso de paciente portador de oftalmia simpática no qual foi realizada tomografia de coerência óptica e instituído tratamento precoce, e sugerem que a tomografia de coerência óptica possa corroborar como exame subsidiário no estudo das características da retina de pacientes portadores dessa doença, especialmente em casos de apresentação rara, com descolamento seroso da retina, como manifestação oftalmológica isolada.The sympathetic ophthalmia is a granulomatous panuveitis that starts after ocular trauma. The prognosis is poor and depends of both early diagnosis and treatment. The authors describe one case of a patient with sympathetic ophthalmia using optical coherence tomography who was submitted to early treatment, and it suggests that the optical coherence tomography can corroborate as a ancillary method in the study of retina characteristics in sympathetic ophthalmia disease specially in cases of rare presentation, with serous retinal detachment as an isolated ophthalmological manifestation.

  13. Some general random Taylor series

    Institute of Scientific and Technical Information of China (English)

    孙道椿; 余家荣

    1996-01-01

    Kahane has studied the value distribution of Gauss-Taylor series where is a complex Gauss sequence and The value distribution of more general random Taylor series is considered, where {Xn} is a sequence of real or complex random variables of independent, symmetric and equally distributed with finite non-zero fourth moment (the classical Gauss, Steinhaus and Rademacher random variables are special cases of such variables). First a theorem on the growth of characteristic functions is proved by a method which is completely different from Kahane’s. Then it is applied to proving that the range of general random Taylor series is almost surely dense everywhere in the complex plane and that if the random variable is bounded and continuous, the random series surely has no finite Nevanlinna deficient value.

  14. The Harvey lectures, Series 82

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Botstein, D.; Cech, T.R.; Hille, B.; Lodish, H.F.; Majerus, P.W.

    1988-01-01

    The Harvey Lecture Series is published annually and provides reviews of research topics in the biomedical sciences. Eight lectures by investigators are included in the volume representing the most recent work in the major laboratories.

  15. Time series prediction in agroecosystems

    Science.gov (United States)

    Cortina-Januchs, M. G.; Quintanilla-Dominguez, J.; Vega-Corona, A.; Andina, D.

    2012-04-01

    This work proposes a novel model to predict time series such as frost, precipitation, temperature, solar radiation, all of them important variables for the agriculture process. In the proposed model, Artificial Neural Networks (ANN) combined with clustering algorithms and sensor data fusion are used. The real time series are obtained from different sensors. The clustering algorithms find relationships between variables, clustering involves the task of dividing data sets, which assigns the same label to members who belong to the same group, so that each group is homogeneous and distinct from the others. Those relationships provide information to the ANN in order to obtain the time series prediction. The most important issue of ANN in time series prediction is generalization, which refers to their ability to produce reasonable predictions on data sets other than those used for the estimation of the model parameters.

  16. Eisenstein series for SL(2)

    Institute of Scientific and Technical Information of China (English)

    KUDLA; Stephen; S.

    2010-01-01

    This paper gives explicit formulas for the Fourier expansion of general Eisenstein series and local Whittaker functions over SL2.They are used to compute both the value and derivatives of these functions at critical points.

  17. [da Vinci surgical system].

    Science.gov (United States)

    Watanabe, Gou; Ishikawa, Norihiro

    2014-07-01

    The da Vinci surgical system was developed by Intuitive Surgical Inc. in the United States as an endoscopic surgical device to assist remote control surgeries. In 1998, the Da Vinci system was first used for cardiothoracic procedures. Currently a combination of robot-assisted internal thoracic artery harvest together with coronary artery bypass grafting (CABG) through a mini-incision (ThoraCAB) or totally endoscopic procedures including anastomoses under robotic assistance (TECAB) are being conducted for the treatment of coronary artery diseases. With the recent advances in catheter interventions, hybrid procedures combining catheter intervention with ThoraCAB or TECAB are anticipated in the future.On the other hand, with the decrease in number of coronary artery bypass surgeries, the share of valvular surgeries is expected to increase in the future. Among them, mitral valvuloplasty for mitral regurgitation is anticipated to be conducted mainly by low-invasive procedures, represented by minimally invasive cardiac surgery( MICS) and robot-assisted surgery. Apart from the intrinsic good surgical view, robotic-assisted systems offer additional advantages of the availability of an amplified view and the easy to observe the mitral valve in the physiological position. Thus, robotic surgical surgeries that make complicated procedures easier are expected to accomplish further developments in the future. Furthermore, while the number of surgeries for atrial septal defects has decreased dramatically following the widespread use of Amplatzer septal occluder, robotic surgery may become a good indication for cases in which the Amplatzer device is not indicated. In Japan, clinical trial of the da Vinci robotic system for heart surgeries has been completed. Statutory approval of the da Vinci system for mitral regurgitation and atrial septal defects is anticipated in the next few years.

  18. Comportamento do cultivar 'Mantiqueira', e de outros, de mandioca, em solos da série pinhão (terciário, no Vale do Paraíba, Estado de São Paulo Behavior of the cassava cultivar 'Mantiqueira' and others in soils of the series "pinhão" (tertiary of the State of São Paulo

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Nelson C. Schmidt

    1968-01-01

    Full Text Available Em ensaios de competição de clones de mandioca, efetuados no Vale do Paraíba, destacou-se o novo cultivar 'Mantiqueira', criado pelo Instituto Agronômico. O material apresentou alta produtividade, superior qualidade e tipo do produto, facilidade de colheita, porte ereto da planta, resistência à bacteriose e à podridão fisiológica (? das raízes, ausência do mosaico, bem como grande rusticidade e tolerância à sêca.In competition trials of cassava cultivars (Manihot esculenta, Crantz, carried out in the Paraíba River Valley on a tertiary soil, the new cultivar 'Mantiqueira' created by the Instituto Agronômico showed to be superior to the others. This cultivar presented precocious initial shoots, high productivity, roots excellent in quality and type, facility in harvesting, straight stand, which makes the cultural treatments easy, an apparent resistance to the root rotting and bacteriosis caused by Xanthomonas manihotis(Arthaud-Berthet Starr, rusticity and tolerance to droughts. It also was free of virus-induced mosaic.

  19. The Peano-Baker series

    CERN Document Server

    Baake, Michael

    2010-01-01

    This note reviews the Peano-Baker series and its use to solve the general linear system of ODEs. The account is elementary and self-contained, and is meant as a pedagogic introduction to this approach, which is well known but usually treated as a folklore result or as a purely formal tool. Here, a simple convergence result is given, and two examples illustrate that the series can be used explicitly as well.

  20. Tratamento cirúrgico da artéria coronária direita intra-atrial

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    José Carlos R. IGLÉZIAS

    1997-07-01

    Full Text Available A localização intracavitária da artéria coronária é rara. Segundo Ochsner & Mills (1, ela ocorreu com a artéria coronária direita em 0,9% e com o ramo interventricular em 0,2%. A localização da lesão e as condições patológicas relacionadas ao comprimento e diâmetro da coronária podem auxiliar na exposição da coronária intracavitária para uma revascularização apropriada. Freqüentemente os cirurgiões não estão habituados com a posição intracavitária e, durante a dissecção, podem abrir uma câmara cardíaca onde o vaso penetra. Os problemas que podem advir dai são a entrada de ar para a cavidade, a dificuldade na exposição do vaso, o sangramento e a obstrução da artéria durante o fechamento da miotomia. São relatados os casos de 3 pacientes que necessitaram de revascularização cirúrgica do miocárdio e que apresentavam a artéria coronária direita intracavitária. A localização e o comprimento da porção intracavitária da artéria auxiliam no manejo intra-operatório. A técnica utilizada para o fechamento da cavidade variou entre a anastomose na posição intracavitária com o fechamento da miotomia ao redor do enxerto (Figura 1, a liberação da artéria coronária para uma posição superficial (Figura 2, seguida da anastomose e fechamento da cavidade com sutura simples, feita subepicárdica.An intracavitary location of a coronary artery is rare in our surgical experience with revascularization. This variant has occured in the right coronary artery (0.01% and in left anterior descending coronary artery (0.2%. The location of the lesion and the pathological condition, length and size of the coronary may dictate exposure of an intracavitary coronary artery for proper revascularization; more commonly surgeons are anaware of the intracavitary position and during intramyocardial dissection of an artery will open a cardiac chamber where the vessel traverses the cavity. Problems that arise are introducion

  1. Cavitating mesenteric lymph node syndrome: a rare complication of celiac disease Síndrome del ganglio linfático mesentérico cavitado: una rara complicación de la enfermedad

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Joaquín Rodríguez-Sánchez

    2011-12-01

    Full Text Available Among the many complications of celiac disease, mesenteric lymph node syndrome cavitated is considered one of the rarest, there is few case series published in the literature. The etiology and pathophysiology are unknown but because of its high mortality rate, estimated to be around 50%, it should recognize at an early stage in order to institute appropriate therapy as soon as possible.Dentro de las numerosas complicaciones de la enfermedad celiaca, el síndrome del ganglio linfático mesentérico cavitado se considera una de las más infrecuentes, siendo escasas las series de casos publicadas en la literatura. Su etiología y su mecanismo fisiopatológico se desconocen pero debido a su alta tasa de mortalidad, situada en torno al 50%, es conveniente reconocerla de forma precoz para así instaurar un tratamiento adecuado lo antes posible.

  2. Launching the CUSBEA Article Series in SCIENCE CHINA Life Sciences

    Institute of Scientific and Technical Information of China (English)

    CHANG ZengYi

    2010-01-01

    @@ As a CUSBEA (China-United States Biochemistry Examination and Administration) Program fellow of Class Ⅳ (1985), I am very excited to announce the official launch of the CUSBEA Article Series in SCIENCE CHINA Life Sciences, a journal in which I am currently serving as Executive Vice-Editor-in-Chief.A couple of months ago, I initially proposed this idea to the Editor-in-Chief of SCIENCE CHINA Life Sciences, Professor Wang Da-Cheng and to the Editor General of SCIENCE CHINA Life Sciences, Professor Zhu Zuoyan, both of whom responded very positively.The article contributed by Dr.Luo Liqun [1],CUSBEA fellow of Class Ⅵ (1987) and currently professor in the Department of Biology at Stanford University, as well as Investigator at the Howard Hughes Medical Institute, marks the official beginning of this series.

  3. Summation of Divergent Power Series by Means of Factorial Series

    CERN Document Server

    Weniger, Ernst Joachim

    2010-01-01

    Factorial series played a major role in Stirling's classic book "Methodus Differentialis" (1730), but now only a few specialists still use them. This article wants to show that this neglect is unjustified, and that factorial series are useful numerical tools for the summation of divergent (inverse) power series. This is documented by summing the divergent asymptotic expansion for the exponential integral $E_{1} (z)$ and the factorially divergent Rayleigh-Schr\\"{o}dinger perturbation expansion for the quartic anharmonic oscillator. Stirling numbers play a key role since they occur as coefficients in expansions of an inverse power in terms of inverse Pochhammer symbols and vice versa. It is shown that the relationships involving Stirling numbers are special cases of more general orthogonal and triangular transformations.

  4. Tratamento ortodôntico-cirúrgico da assimetria facial esquelética: relato de caso Orthodontic-surgical treatment of skeletal facial asymmetry: case report

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Susiane Allgayer

    2011-12-01

    Full Text Available INTRODUÇÃO: as assimetrias faciais representam um desequilíbrio entre as estruturas esqueléticas homólogas da face. A maioria das pessoas apresenta algum grau de assimetria facial, pois é rara a condição de perfeita simetria. Todavia, somente quando é perceptível aos olhos do paciente, essa assimetria passa a ser relevante. Em tal condição, a correção ortocirúrgica ou o tratamento ortodôntico são possibilidades normalmente adotadas. OBJETIVO: o presente trabalho, baseado em uma revisão de literatura, é ilustrado por um caso clínico cujo tratamento consistiu em cirurgia ortognática Le Fort I para avanço e rotação da maxila e, na mandíbula, o tratamento foi conservador. CONCLUSÃO: o conhecimento da queixa principal e da expectativa do paciente e exames de diagnóstico bem realizados são itens importantes na decisão do plano de tratamento e no sucesso do resultado final.INTRODUCTION: Facial asymmetries consist of an imbalance between the homologous skeletal structures of the face. Most people present some degree of facial asymmetry, since a state of perfect symmetry is rare. This common asymmetry only becomes relevant when it is perceivable by the patient. In this situation, either orthodontic surgical correction or orthodontic treatment is normally chosen. OBJECTIVE: This study, based on literature review, has been illustrated by a case report comprising Le Fort I orthognathic surgery for maxillary advancement and rotation, with conservative treatment for the mandible. CONCLUSION: Knowledge of the patient's chief complaint and expectations, as well as proper diagnostic exams, are important factors to decide the treatment plan and for the final treatment outcome.

  5. Product Summability Transform of Conjugate Series of Fourier Series

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Vishnu Narayan Mishra

    2012-01-01

    Full Text Available A known theorem, Nigam (2010 dealing with the degree of approximation of conjugate of a signal belonging to Lipξ(t-class by (E,1(C,1 product summability means of conjugate series of Fourier series has been generalized for the weighted W(Lr,ξ(t, (r≥1,(t>0-class, where ξ(t is nonnegative and increasing function of t, by En1Cn1~ which is in more general form of Theorem 2 of Nigam and Sharma (2011.

  6. O paradoxo da legitimidade a partir da legalidade segundo Habermas

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Aylton Barbieri Durão

    2010-12-01

    Full Text Available http://dx.doi.org/10.5007/1677-2954.2008v7n2p233A autonomia jurídica surge da conexão co-originária entre a autnomia privada dos indivíduos e a autonomia pública dos cidadãos, a qual, contudo, ficou velada ao longo da história da filosofia política e jurídica por causa da herança metafísica do direito natural racional e da filosofia da consciência que gerou uma relação de competição entre os direitos humanos e a vontade soberana do povo. Por causa desta conexão entre a autonomia privada e pública, o processo democrática de produção de normas jurídicas apresenta um aparente paradoxo porque os cidadãos tanto podem aprovar as normas motivados pela busca do êxito da racionalidade estratégica como orientados pelo reconhecimento de sua validade através da racionalidade comunicativa, o qual se dissolve, contudo, quando se considera a democracia como um processo aberto para a solidariedade dos cidadãos no mundo da vida.

  7. O Cognitivismo e o problema da Cientificidade da Psicologia

    OpenAIRE

    Arja Castañon, Gustavo

    2010-01-01

    Este artigo trata do problema do estatuto científico da psicologia. Seu objetivo é avaliar em que medida o cognitivismo solucionou objeções históricas levantadas contra a possibilidade de uma psicologia científica. Com base em avaliação de textos clássicos da “revolução cognitiva”, se conclui que esta abordagem apresentou um projeto filosófico de ciência psicológica que resolveu a maior parte dos problemas ontológicos e epistemológicos endêmicos da disciplina, como o da natureza inquantificáv...

  8. Distribuição de abundância de espécies da comunidade arbórea do topo de um morro na floresta estacional subtropical

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Alessandro Abreu Fávero

    2015-05-01

    Full Text Available Modelos ecológicos de distribuição de espécies (DAEs em uma comunidade arbórea foram investigados para constatar: (i se as variáveis ambientais são divididas de maneira estocástica e de modo similar entre as espécies; (ii se cada espécie exaure mais da metade do nicho ecológico existente; (iii se a comunidade arbórea possui muitas espécies com níveis intermediários de abundância e poucas espécies raras e comuns; (iv e se, na sucessão secundária, as espécies colonizadoras tardias têm as maiores necessidades de um nicho especializado, de tal modo que são mais raras que as espécies colonizadoras iniciais. Obteve-se os dados em oito unidades amostrais de dimensões de 20m x 50m, distribuídas sistematicamente, perfazendo 0,8ha de amostra; ajustaram-se cinco modelos de DAEs (broken-stick, niche-preemption, log-normal, Zipf e Zipf-Mandelbrot para a amostra e para as unidades amostrais; os critérios de acurácia dos modelos foram: Akaike, Bayesiano e Deviance. O modelo ecológico de DAEs que descreveu o ranking/abundância das espécies para a comunidade arbórea foi o Zipf-Mandelbrot. Os modelos ecológicos de DAEs que caracterizaram as unidades amostrais foram: niche-preemption, Zipf e Zipf-Mandelbrot. O modelo Zipf-Mandelbrot postula a colonização das espécies sob as exigências de condições ambientais prévias para o estabelecimento, assim, detecta-se uma comunidade arbórea em estágio de maturidade. Os modelos ecológicos de DAEs obtidos para as unidades amostrais, separadamente, evidenciam a disparidade da distribuição de abundância de espécies no interior da comunidade arbórea, que se interpretou como o efeito da heterogeneidade das condições e dos recursos ambientais, além de perturbações naturais, que originam um mosaico vegetacional.

  9. Lista de espécies de borboletas (Lepidoptera, Papilionoidea e Hesperioidea da região do vale do rio Maquiné, Rio Grande do Sul, Brasil Butterfly species list (Lepidoptera, Papilionoidea and Hesperioidea in a region at valley of Maquiné river, Rio Grande do Sul State, Brazil

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Cristiano Agra Iserhard

    2004-09-01

    Full Text Available Procurando contribuir para o levantamento sistemático e o conhecimento das borboletas da Mata Atlântica do Rio Grande do Sul, foram realizadas saídas bimestrais em quatro localidades no vale do rio Maquiné, entre junho de 2001 e agosto de 2002. Foi elaborada uma listagem com 292 espécies de borboletas, sendo destas 42 registros novos para o Rio Grande do Sul e sete espécies raras e/ou indicadoras de ambiente preservado.To add to the knowledge on the diversity of the butterflies from Atlantic Rainforest of Rio Grande do Sul State, a systematic survey was carried out at the valley of Maquiné river, from june 2001 to august 2002, in four sampling localities. A list resulted with 292 butterfly species, with 42 new registers for Rio Grande do Sul and seven rare and/or environmental quality indicator butterfly species.

  10. Divertículo congênito do ventrículo esquerdo associado a defeitos da parede tóraco-abdominal: relato de paciente operada em idade adulta Muscular diverticulum of the left ventricle associated with anomalies of the abdominal wall: report of an adult patient operated on

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Roney Ronald Peixoto da Silva

    1992-03-01

    Full Text Available O divertículo congênito do ventrículo esquerdo é anomalia rara. Pode estar associado a defeitos da parede tóraco-abdominal e a lesões intracardíacas. Quando isto ocorre, recebe o nome de síndrome de Cantrell. É relatado o caso de paciente de 25 anos de idade submetida a tratamento cirúrgico.Muscular diverticulum of the left ventricle is a rare anomaly. It is frequently associated with other congenital anomalies of the abdominal wall, sternum, diaphragm, pericardium and the heart itself. These have been described as Cantrell syndrome. This paper reports a case of a 25-year-old female patient submitted to surgical repair of this syndrome.

  11. A Utopia da Paz Universal

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Daniel Serrão

    2009-11-01

    Full Text Available Como o Homem atingiu a fase da cultura exterior simbólica em que se encontra actualmente. Apresentaçãosucinta da teoria dos patamares evolutivos de Merlin Donald. O paradigma "popperiano" da investigaçãocientífica moderna: verificar ou falsificar hipóteses. O caso típico da teoria darwiniana da evolução das espéciesvivas. A Bioética como diálogo de saberes em ordem à criação de uma nova sabedoria (wisdom. Apresentação doconceito de Van Rensselaer Potter. O "credo" de Potter e a utopia da paz universal.

  12. Avaliação eletroforética, cromatográfica e molecular da Hb D Los Angeles no Brasil

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Chinelato-Fernandes Ana R.

    2003-01-01

    Full Text Available A variante de hemoglobina (Hb D mais comum, Hb D Los Angeles ou D Punjab, é originada de uma transversão GAA->CAA no códon 121 da globina beta; essa mutação resulta na substituição do ácido glutâmico por glutamina na proteína. É a terceira variante de hemoglobina mais freqüente da população brasileira. Como as hemoglobinas D apresentam migração similar à hemoglobina S em pH alcalino, e com a hemoglobina A em pH ácido, são necessários vários testes para o correto diagnóstico. No presente estudo objetivou-se relacionar os diferentes procedimentos laboratoriais de rotina diagnóstica, além da análise molecular, para estabelecer o perfil de Hb D Los Angeles no Brasil. Foram analisados 47 indivíduos da população brasileira com provável Hb D Los Angeles, por vários procedimentos eletroforéticos em diferentes condições de pH, além da cromatografia líquida de alta pressão, e testes moleculares para confirmação da mutação. Foram encontrados quatro tipos de combinações de hemoglobinas: 42 indivíduos portadores de hemoglobina AD Los Angeles, dois indivíduos com doença de Hb S/D Los Angeles, dois indivíduos com Hb D Los Angeles e talassemia beta e um indivíduo com Hb D Los Angeles e Hb Lepore. Os indivíduos heterozigotos para D Los Angeles são assintomáticos, entretanto, em associação com outras variantes e talassemias podem apresentar graus variáveis de manifestações clínicas. Os resultados apresentados enfatizaram a necessidade da associação de várias metodologias para a identificação da Hb D Los Angeles, além de auxiliar na elucidação de combinações raras.

  13. Influential Observations in Time Series.

    Science.gov (United States)

    1984-07-01

    Statistics and Probability *i ETSII, Universidad Politecnica de Madrid, Spain. At the Mathematics Research B Center and Statistics Department...relevant features of the model, such as the estimated parameter values, or the forecasts. I XTSII, Universidad Politecnica do Madrid, Spain. At the...to appear). 20. Treadway, A. B. (1978). Ifectos sabre la economia espanola de usa devaluacion da Ia "eseta, undacion Ramon-Areces, Madrid. . 21

  14. Custos da qualidade

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Gilberto Caetano

    2009-01-01

    Full Text Available Este artigo pretende demonstrar através de uma síntese histórico-conceitual , a evolução da importância do sistema de qualidade, bem como a sua mensuração no processo de tomada de decisão das organizações frente à competitividade estabelecida no contexto da globalização. Assim, procura dar ênfase à ação planejada no sentido de reduzir ou eliminar falhas e defeitos nos vários processos, com vistas a agregar valor ao cliente e ao mesmo tempo reduzir os custos da não-conformidade. Palavras-chave: Custo, qualidade, satisfação, inspeção, controle, requisito, conformidade, não-conformidade, mensuração, processo, prevenção, problema e avaliação. Abstract This article intends to demonstrate through a historical-conceptual synthesis, the evolution of the importance of the quality system, as well as your measurement the process of decision making of the organizations front to the established competitiveness in the context of the globalization. Like this, it tries to give emphasis to the action drifted in the sense of to reduce or to eliminate flaws and defects in the several processes, with views to join value to the customer and at the same time to reduce the costs of the no-conformity. Key-words: Cost, quality, satisfaction, inspection, control, requirement, conformity, no-conformity, measurement, process, prevention, problem and evaluation.

  15. Pioneirismo da associacao brasileira de enfermagem no desenvolvimento da pesquisa: da revista ao centro de pesquisa

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Lais de Araujo Pereira

    2013-09-01

    Full Text Available O presente estudo tem como objetivo analisar as primeiras iniciativas da Associação Brasileira de Enfermagem para o desenvolvimento da pesquisa em enfermagem. Com um recorte temporal que engloba o período de 1932 a 1971, ano de criação da Revista Brasileira de Enfermagem à criação do Centro de Estudos e Pesquisas, da Associação Brasileira de Enfermagem. As fontes utilizadas foram documentos escritos localizados no Centro de Documentação da Escola de Enfermagem Anna Nery da Universidade Federal do Rio de Janeiro e no Centro de Memória da Associação Brasileira de Enfermagem, além de edições da revista localizadas na Biblioteca Setorial da Pós-Graduação da Escola de Enfermagem Anna Nery. Percebe-se, nesta análise, que os empreendimentos realizados por essa entidade representaram um verdadeiro espaço de investigação e de formação de enfermeiros pesquisadores no Brasil.

  16. Pensamento da America

    OpenAIRE

    2013-01-01

    Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Filosofia e Ciências Humanas, Programa de Pós-Graduação em História, Florianópolis, 2013. Esta dissertação objetivou investigar a atividade editorial de Rui Ribeiro Couto e Renato Costa Almeida enquanto estes intelectuais estiveram à frente do Pensamento da America, uma publicação mensal vinculada ao A Manhã, jornal porta voz do Estado Novo. Este suplemento panamericano veio a público entre 1941 e 1949, no entanto a...

  17. Propriedades antioxidantes da melatonina

    OpenAIRE

    Teixeira,Adriana

    2003-01-01

    Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Biológicas. Programa de Pós-Graduação em Neurociências. Foram investigadas as ações da melatonina (MEL) contra a lipoperoxidação (LPO) induzida por hidroxil (OH), ascorbil (Asc) e peroxinitrito (ONOO-) em diversos modelos de membranas como lipossomas de fosfatidilcolina (LipPC) e asolecitina (LipASO), microssomas de cérebro (MicC) e fígado (MicF) e homogeneizado de cérebro (HC); e seu efeito contra enzimas ...

  18. A moral da infidelidade

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Bundt, Roger

    2007-01-01

    Full Text Available Através das representações da infidelidade conjugal encontradas em três filmes do diretor Adrian Lyne realizados nas décadas de 1980, 1990 e 2000 (Atração Fatal, Proposta Indecente e Infidelidade, busca- se entender as idéias trabalhadas em cada obra, as maneiras de representar a mulher, a família, a relação amorosa e a monogamia, a partir das noções de dever e moral trabalhadas por Gilles Lipovetsky

  19. A moralidade da nanotecnologia

    OpenAIRE

    2012-01-01

    A nanotecnologia é um conjunto formado por saberes, técnicas e práticas que estudam e exploram as novas propriedades dos materiais, quando manipulados em níveis atômicos e moleculares. A possibilidade técnica de organizar e controlar a matéria, desde suas menores dimensões e unidades, pode implicar profundas transformações no processo industrial de produção e ter consequências, moralmente significativas, sobre as inter-relações humanas, a organização da conjuntura social vigente e o próprio f...

  20. ANALYSIS OF FOOTH-AND-MOUTH DISEASES CARRIED OUT IN GOIÁS IN THE CHRONOLOGICAL SERIES 1977-1992 ANÁLISE DO COMPORTAMENTO DA FEBRE AFTOSA BOVINA EM GOIÁS NA SÉRIE CRONOLÓGICA 1977-1992

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Valéria de Sá Jayme

    2007-09-01

    Full Text Available

    In order to analyse the behavorial evolution of foot-and-mouth disease in Goiás, from 1977 to 1992, in order to track its range of frequency and distribution, it was used morbi-mortality data, which contributed for the evaluation of incidence, attack and lethality data, with the respective tendencies. The evaluation of ways to diagnostic, the most common virus and its chronological conduct were studied too. The results in the focus number and incidence data were in decrease, Y = 333.81 - 0.38X and Y = 22.17 - 0.25X. An increased range was observed in lethality data (Y = 7.64 + 1.15X and attack (Y = 10.27 + 0.03X. The clinic diagnostic and the virus type A (57.58% were the most common data in the focus.

    KEY-WORDS: Foot-and-mouth disease; conduct.

    Para analisar a conduta da febre aftosa em Goiás de 1977 a 1992, visando a acompanhar a variação de sua freqüência e distribuição, foram utilizados indicadores de morbi-mortalidade. Para tal, elaboraram-se e analisaram-se os coeficientes de incidência, ataque e letalidades anuais com as respectivas tendências. Paralelamente, avaliaram-se os tipos de diagnóstico conduzidos, os tipos de vírus mais prevalentes e seu comportamento na série cronológica. Observou-se que o número de focos e o coeficiente de incidência apresentaram tendência negativa Y = 333,81 - 0,38X e Y = 22,17 - 0,25X, respectivamente. Comportamento crescente foi constatado para o coeficiente de letalidade (Y = 7,64 + 1,15X e ataque (Y = 10,27 + 0,03X. Verificou-se predomínio do diagnóstico clínico e maior ocorrência do vírus tipo A, isolado em 57,58% dos episódios.

  1. Diophantine approximation and Dirichlet series

    CERN Document Server

    Queffélec, Hervé

    2013-01-01

    This self-contained book will benefit beginners as well as researchers. It is devoted to Diophantine approximation, the analytic theory of Dirichlet series, and some connections between these two domains, which often occur through the Kronecker approximation theorem. Accordingly, the book is divided into seven chapters, the first three of which present tools from commutative harmonic analysis, including a sharp form of the uncertainty principle, ergodic theory and Diophantine approximation to be used in the sequel. A presentation of continued fraction expansions, including the mixing property of the Gauss map, is given. Chapters four and five present the general theory of Dirichlet series, with classes of examples connected to continued fractions, the famous Bohr point of view, and then the use of random Dirichlet series to produce non-trivial extremal examples, including sharp forms of the Bohnenblust-Hille theorem. Chapter six deals with Hardy-Dirichlet spaces, which are new and useful Banach spaces of anal...

  2. Thirty Sixth Series of the Next Kind of Series

    NARCIS (Netherlands)

    Kok, Wjm

    2013-01-01

    The subject of the research is ‘difference and repetition,’ an area which bears a direct relationship to Wjm Kok’s practice, in which the production of work always emerges and passes through series. It is also the title of a book by Gilles Deleuze that has been used as source and reference to explic

  3. Aspectos moleculares da anemia falciforme

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Galiza Neto Gentil Claudino de

    2003-01-01

    Full Text Available No presente artigo abordaram-se vários aspectos relacionados à natureza molecular da anemia falciforme, desordem hematológica de caráter hereditário que acomete expressivo número de indivíduos em várias regiões do mundo. As pesquisas realizadas em torno desta patologia da hemácia, ao longo de quase um século, a partir de 1910, cooperaram para a criação de um novo e importante segmento da ciência, denominado biologia molecular. A descoberta dos polimorfismos da mutação (GAT->GTG no gene que codifica a cadeia beta da hemoglobina, originando diferentes haplótipos da doença, permitiu um melhor e mais amplo conhecimento em torno da heterogeneidade clínica nos pacientes falcêmicos. Analisando a hemoglobina na sua estrutura normal e mutante, sua produção e evolução, pode-se ter um entendimento mais completo da fisiopatologia desta doença e da sua complexidade clínica.

  4. Fractais : da geometria à videoarte

    OpenAIRE

    2013-01-01

    A descoberta da geometria fractal é datada de meados do séc. XX. É conhecida como a geometria da natureza já que permite descrever muitos fenómenos naturais que apresentam irregularidades que são impossíveis de descrever através dos princípios da geometria tradicional. O aparecimento de novas tecnologias digitais veio alterar o modo como a arte é encarada. Este trabalho pretende demonstrar possibilidades de integração da geometria fractal e a Teoria do Caos na criação de videoarte, b...

  5. Fisiopatogênese da dor

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Miguel R. Covian

    1965-09-01

    Full Text Available O estudo da dor é um capítulo do estudo das bases neurofisiológicas da sensação, pois a dor nada mais é que uma sensação de conteúdo desagradável originada por estímulos nocivos. Enquanto a função das outras modalidades sensoriais é informativa ou gnósica, a dor é de proteção. O estudo da fisiología da dor compreende o estudo dos receptores, dos estímulos, das vias, das estruturas do sistema nervoso central que partici- pam da fisiología da dor, da percepção dolorosa e das reações motoras e neurovegetativas. São analisados os receptores e as vias e discutidas sua especificidade, assim como a transmissão da dor rápida e lenta por vias nervosas diferentes até o córtex cerebral. É comentada a influência da atenção na intensidade da percepção dolorosa e, com base em estudos experimentais, é considerado que o circuito retículo-córtico-reticular seja indispensável para a percepção da dor. No tocante à patologia da dor é examinada a insensibilidade congênita à dor, sendo admitida a hipótese de que em algumas sinapses é modificado o esquema de impulsos que darão lugar à sensação dolorosa. É destacado o papel do lobo frontal como parte de um mecanismo pòtenciador que condiciona o sofrimento geral do paciente. A dor referida é explicada pela teoria da "convergência-projeção" de fibras viscerais com fibras cutâneas dolorosas sôbre o mesmo neurônio em algun ponto da via sensitiva. O resultado da hipofisectomia trazendo uma diminuição ou anulação da dor no câncer do seio abre debates em tôrno do papel dos hormônios na percepção dolorosa.

  6. Psoríase pustulosa da gestação (impetigo herpetiforme: relato de dois casos e revisão da literatura Pustular psoriasis of pregnancy (impetigo herpetiformis: a report of two cases and review of the literature

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Luna Azulay-Abulafia

    2004-03-01

    Full Text Available Psoríase pustulosa da gravidez é dermatose pustular rara com erupções que se desenvolvem como pústulas estéreis agrupadas na periferia de placas eritematosas da pele. Os sintomas sistêmicos incluem febre alta, astenia, diarréia, delírio, desidratação, tetania e convulsões. O tratamento com corticosteróide sistêmico, antibiótico, reposição de fluidos e eletrólitos é imperativo. Neste relato, são apresentadas duas primigrávidas com 23 e 28 anos que apresentam psoríase pustulosa da gravidez na 24ª e 28ª semana da gestação. Elas foram tratadas e, na primeira paciente, um feto feminino saudável de 2.500 gramas nasceu de parto vaginal, após indução do trabalho de parto na 35ª semana de gestação; na segunda paciente, na 37ª semana de gestação, após se notarem sangramento vaginal moderado e ausência da percepção dos movimentos fetais por 12 horas, um natimorto do sexo feminino, 2.700 gramas, nasceu por indução do parto com prostaglandina.Pustular psoriasis of pregnancy is a rare pustular dermatosis with eruptions that develop in groups of sterile pustules at the periphery of erythematous patches of the skin. Systemic symptoms include high fever, malaise, diarrhea, delirium, dehydration, tetany, and convulsions. Therapy with systemic corticosteroids, antibiotics, replacement of fluid and electrolytes is mandatory. In this report, we present the cases of two primigravidas, 23 and 28 years old, who presented pustular psoriasis of pregnancy at the 24th and 28th week of gestation. They were treated and, in the first case, a healthy 2,500-g female fetus was born vaginally, after labor induction with oxytocin at the 35th week of gestation; in the second patient, at the 37th week of gestation, after a moderate vaginal bleeding and no perception of fetal movements for 12 hours, a stillborn 2,700-g female was born after labor induction with prostaglandin.

  7. Locations in television drama series

    DEFF Research Database (Denmark)

    Waade, Anne Marit

    , and reflect the growing academic and business interests, respectively, on places in a global media and consumption culture (Falkheimer & Jansson, 2006). Based on empirical location studies of three crime series, Wallander (Yellow Bird, 2008-2012), The Bridge (SVT1 & DR1, 2011-2013) and Dicte (Misofilm/TV2...... in the extra bonus material (Gray, 2010; Waade, 2013), and film tours and film apps become part of the television series’ trans-media franchise (Reijnders, 2011; Thompson, 2007). Location has so far been a practical term describing the place where the series is shot. Ellis (1992) used to see location...

  8. On series of dilated functions

    CERN Document Server

    Berkes, Istvan

    2012-01-01

    Given a periodic function $f$, we study the almost everywhere and norm convergence of series $\\sum_{k=1}^\\infty c_k f(kx)$. As the classical theory shows, the behavior of such series is determined by a combination of analytic and number theoretic factors, but precise results exist only in a few special cases. In this paper we use connections with orthogonal function theory and GCD sums to prove several new results, improve old ones and also to simplify and unify the theory.

  9. Cavitating mesenteric lymph node syndrome: a rare complication of celiac disease Síndrome del ganglio linfático mesentérico cavitado: una rara complicación de la enfermedad

    OpenAIRE

    Joaquín Rodríguez-Sánchez; Francisco Martín-Dávila; Bartolomé López-Viedma; M.ª Dolores Galván-Fernández; María Alonso-Lablanca; José Olmedo-Camacho; Marcial García-Rojo; Eduardo Rodríguez-Sánchez

    2011-01-01

    Among the many complications of celiac disease, mesenteric lymph node syndrome cavitated is considered one of the rarest, there is few case series published in the literature. The etiology and pathophysiology are unknown but because of its high mortality rate, estimated to be around 50%, it should recognize at an early stage in order to institute appropriate therapy as soon as possible.Dentro de las numerosas complicaciones de la enfermedad celiaca, el síndrome del ganglio linfático mesentéri...

  10. Tumores cartilaginosos da laringe

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Thomé Robert

    2001-01-01

    Full Text Available Introdução: Os tumores cartilaginosos da laringe são raros, sendo a cartilagem cricóide a mais acometida. A raridade desses tumores tem como conseqüência experiência limitada e, portanto, o conhecimento a respeito destas neoplasias apresenta pontos obscuros. Objetivo: Apresentar os resultados cirúrgicos bem como o seguimento a longo prazo de 6 pacientes com tumores cartilaginosos da laringe, 4 condrossarcomas de baixa malignidade e 2 condromas. Forma de estudo: Retrospectivo não randomizado. Material e método: Cinco dos tumores acometiam a cartilagem cricóide e 1 a tireóide. Os pacientes foram submetidos a laringectomia parcial (4 e total (2, com seguimento de 6 a 30 anos (média-19,5 anos. Resultados: Nenhum dos pacientes apresentou metástase ou morte relacionada ao tumor. A sobrevida alcançada por 5 anos foi de 100% e a por 20 anos, 67%, sendo a comorbidade responsável por tal decréscimo. Conclusões: Nossos resultados reforçam o conceito de que a laringectomia conservadora seja a modalidade ideal de tratamento, reservando a ressecção total para tumores extensos ou casos de recorrência. Há indícios de que 5 anos pode não ser tempo suficiente para observar recorrência no condrossarcoma de baixo grau de malignidade.

  11. Dos Males da Medida

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Schwarcz Lilia Moritz

    1997-01-01

    Full Text Available Esse artigo tem como objeto a difícil percepção da "diferença". Tema polêmico, o debate sobre as variedades culturais foi transformado, em meados do século XIX, em uma questão racial e, nesse sentido, vinculado às regularidades da biologia. Tecendo comparações entre os teóricos raciais brasileiros e os impasses mais contemporâneos, sobre a aferição de inteligência e capacidade, esse ensaio pretende provocar. Em pauta estarão as contradições que têm se destacado, mais recentemente, quando se opõem de um lado as etnicidades locais, de outro a tão propalada globalização. Tal qual dois lados de uma mesma moeda, a afirmação de identidades tem se mostrado tão evidente como o próprio estreitamento das relações internacionais. Mudam os termos do debate - de raça, para etnia -, mas, de alguma maneira, continuamos presos a uma lógica positiva de estabelecimento de hierarquias ontológicas.

  12. Os usos da diversidade

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Clifford Geertz

    1999-05-01

    Full Text Available Resumo Ao discorrer sobre o “Futuro do Etnocentrismo”, este artigo parte da premissa de que a globalização, apesar de ter – em muitos casos – diminuído as diferenças entre povos, não tem amenizado os preconceitos e as formas de discriminação que ocorrem em nome dessas diferenças. Ele resgata a importância do antropólogo neste cenário lembrando que a diversidade cultural faz parte da sociedade complexa, remetendo-se não apenas a grupos étnicos ou nacionais bem delimitados, mas também a diferenças de geração, gênero, sexo e classe, entre outros. Neste contexto, a tolerância passiva de modos distantes de vida assim como a aceitação pragmática de nosso próprio paroquialismo são atitudes não somente intelectualmente desonestas mas também moralmente repreensíveis. É no encontro incômodo de subjetividades variantes na sua própria sociedade que o antropólogo define seu lugar.

  13. A morte da bailarina

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Nancy Mangabeira Unger

    2010-04-01

    Full Text Available A história do Ocidente pode ser lida de acordo com o sentido da palavra grega hybris: transgressão, presunção, desmesura. Hoje, vivemos o ápice de um percurso marcado pela desejo de tudo dominar. Por sua extrema gravidade, a crise contemporânea nos coloca diante da responsabilidade de questionar a própria dimensão na qual pensamos, e a maneira em que compreendemos nossa identidade enquanto humanos e nosso lugar na totalidade do real.Palavras-chave: civilização ocidental; crise; hybris; questionamento. AbstractThe history of the West can be read according to the meaning of the greek word hybris: transgression, arrogance, loss of measure. We presently live the pinnacle of a course marked by the desire to dominate all beings.  The extreme gravity of  contemporary crisis confronts us with the responsibility of questioning the very dimension in which we think, as well as the manner in which we understand our identity as human beings and our place in the totality of being.Key words: western civilization; crisis; hybris; questioning. 

  14. Valutazione dell'efficacia di methotrexate e sua influenza sui titoli anticorpali patogenetici nei pazienti affetti da pemfigoide bolloso

    OpenAIRE

    Balestri, Riccardo

    2015-01-01

    Studio osservazionale condotto presso la Dermatologia dell'Università di Bologna atto a valutare l'efficacia di methotrexate e, in particolare, la sua influenza sui titoli degli autoanticorpi patogeni nei pazienti affetti dalla malattia rara Pemfigoide Bolloso

  15. A Borderline Random Fourier Series

    OpenAIRE

    Talagrand, Michel

    1995-01-01

    Consider a mean zero random variable $X$, and an independent sequence $(X_n)$ distributed like $X$. We show that the random Fourier series $\\sum_{n\\geq 1} n^{-1} X_n \\exp(2i\\pi nt)$ converges uniformly almost surely if and only if $E(|X|\\log\\log(\\max(e^e, |X|))) < \\infty$.

  16. Autism: Exceptional Child Bibliography Series.

    Science.gov (United States)

    Council for Exceptional Children, Reston, VA. Information Center on Exceptional Children.

    One in a series of over 50 similar selected listings, the bibliography contains 47 items of research reports, conference papers, journal articles, texts, and program guides selected from "Exceptional Child Education Abstracts". Each entry on autism provides bibliographical data, availability information, indexing and retrieval descriptors, and…

  17. Volterra Series Based Distortion Effect

    DEFF Research Database (Denmark)

    Agerkvist, Finn T.

    2010-01-01

    A large part of the characteristic sound of the electric guitar comes from nonlinearities in the signal path. Such nonlinearities may come from the input- or output-stage of the amplier, which is often equipped with vacuum tubes or a dedicated distortion pedal. In this paper the Volterra series e...

  18. Spectroscopy, Understanding the Atom Series.

    Science.gov (United States)

    Hellman, Hal

    This booklet is one of the "Understanding the Atom" Series. The science of spectroscopy is presented by a number of topics dealing with (1) the uses of spectroscopy, (2) its origin and background, (3) the basic optical systems of spectroscopes, spectrometers, and spectrophotometers, (4) the characteristics of wave motion, (5) the…

  19. Teen Addiction. Current Controversies Series.

    Science.gov (United States)

    Winters, Paul A., Ed.

    The Current Controversies series explores social, political, and economic controversies that dominate the national and international scenes today from a variety of perspectives. Recent surveys have shown that, after years of decline, drug use among teenagers has increased during the 1990s, and that alcohol and tobacco use have remained…

  20. Transcendence of Certain Trigonometric Series

    Institute of Scientific and Technical Information of China (English)

    Yao Chen ZHU

    2002-01-01

    In this paper the transcendence of values of certain trigonometric series with algebraiccoefficients and its derivatives at algebraic points is proved under a genera] condition dependent onlyon the coefficients. The proof of the theorem is based on a criterion for linear independence over anumber field.

  1. Illegal Immigration. Opposing Viewpoints Series.

    Science.gov (United States)

    Cozic, Charles P., Ed.

    Books in the Opposing Viewpoints Series present debates about current issues that can be used to teach critical reading and thinking skills. The variety of opinions expressed in this collection of articles and book excerpts explore many aspects of illegal immigration. Contrary depictions of the aspirations and attitudes of illegal immigrants fuel…

  2. Scholars’ Comments On the Series

    Institute of Scientific and Technical Information of China (English)

    2007-01-01

    The collection embodies the highest academic standard of China’s research on international politics. The publication of the collection is very timely and the series tells about how China can look upon the world appropriately and how the world can look upon China appropriately.—Fan Jingyi, Professor and Dean of the School of Journalism and Communication, Tsinghua University

  3. Síndrome de Moebius associada a artrogripose: relato de caso e revisão da literatura

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Moreira Ana Tereza Ramos

    2001-01-01

    Full Text Available Os autores descrevem um caso de síndrome de Moebius associada a artogripose múltipla congênita, uma situação rara, sem relatos prévios na literatura latino-americana. A síndrome de Moebius é caracterizada por paralisia dos VII e VI pares cranianos, geralmente associada a outras anomalias ósseas e musculares, mais freqüentemente localizadas na parte distal das extremidades. A artrogripose múltipla congênita consiste de um grupo heterogêneo de alterações, sendo caracterizada por extrema rigidez e contratura das articulações, associada a hipoplasia ou ausência de desenvolvimento muscular e de tecidos moles. Pode ser parte de um complexo de anomalias congênitas multissistêmicas. Uma criança do sexo masculino, de cor branca, 3 anos, apresentava estrabismo convergente, oftalmoplegia, paralisia do VII par craniano e disgenesia da musculatura lingual, alterações compatíveis com a síndrome de Moebius. Associada às alterações oculares, foram encontradas alterações músculo-esqueléticas - mãos e antebraços em flexão e hipotrofia da cintura escapular - compatíveis com artrogripose. Foi realizado o tratamento cirúrgico do estrabismo com boa evolução pós-operatória. Sugerimos que, nos pacientes que apresentam síndrome de Moebius associada a alterações congênitas ósseas e musculares de extremidades, seja investigada a presença de artrogripose, pois acreditamos que tal síndrome não está sendo bem diagnosticada por ser pouco conhecida.

  4. Otosclerose infantil: relato de caso e revisão da literatura Pediatric otosclerosis: case report and literature review

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Raquel Salomone

    2008-04-01

    Full Text Available A otospongiose é uma osteodistrofia do osso temporal caracterizada pela reabsorção e neoformação óssea desordenada. Clinicamente, caracteriza-se por disacusia condutiva, neurossensorial, e/ou mista, progressiva e zumbidos. O início dos sintomas ocorre entre 30 e 40 anos de idade sendo rara sua manifestação na infância. Descrevemos o caso de um paciente de 11 anos de idade, com quadro de hipoacusia unilateral progressiva há 5 anos. O exame otorrinolaringológico revelou mancha rubra de Schwartze em orelha esquerda. A audiometria, imitanciometria e a tomografia computadorizada demonstraram características sugestivas de otospongiose. Realizamos uma revisão dos aspectos clínicos, diagnósticos e da conduta terapêutica da otospongiose na infância.Otospongiosis is an osteodystrophy of the temporal bone, characterized by disordered neoformation and deposition of bone, characterized by the presence of a progressive conductive, sensorineural or mixed hearing loss and tinnitus. Typically, otospongiosis presents as a slowly progressive conductive hearing loss in the third to fourth decade of life. Uncommonly children and adolescents may also have conductive or sensorineural hearing loss caused by otosclerosis. We describe a case of an 11-year-old patient, with progressive unilateral conductive hearing loss for 5 years. The otoscopic examination revealed a positive Schwartz's sign in the left ear. Audiometry, impedanciometry and CT scan showed characteristics that suggested otospongiosis. We reviewed clinical aspects, diagnosis and the therapeutic approach for otospongiosis in children.

  5. Dimensões da cibercultura no Brasil

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Fabián Echegaray

    2003-10-01

    Full Text Available Este artigo ilustra os efeitos do uso da Internet sobre aspectos atitudinais e comportamentais e descreve diferentes formas nas quais o modo de relação dos usuários com a Internet podem ser descritas e classificadas para os propósitos da análise de segmentação, no Brasil. Primeiro, diferenças entre grupos de usuários e não-usuários são examinadas baseadas em um conjunto de surveys com a população global. Em seguida, uma nova categorização de modos de relacionamento com a Internet, é proposta, usando padrões de informação de uso. Finalmente, o peso relativo desta abordagem, vis-à-vis classificações padrão, explicando hábitos e posturas dos usuários sobre questões relacionadas às esferas do consumo e da política.This paper illustrates the effects of Internet usage on attitudinal and behavioral aspects and describes different ways in which users' mode of relationship with the Internet can be profiled and classified for segmentation and analysis purposes, in Brazil. First, differences between-groups of users and non-users are examined based on series of general population sample survey studies. Following this, a new categorization of modes of relationship with the Internet is proposed using information of usage patterns. Finally, I test the relative leverage of this approach, vis-à-vis more standard classifications, in explaining users' habits and postures on issues related to the spheres of consumption and politics.

  6. International Work-Conference on Time Series

    CERN Document Server

    Pomares, Héctor; Valenzuela, Olga

    2017-01-01

    This volume of selected and peer-reviewed contributions on the latest developments in time series analysis and forecasting updates the reader on topics such as analysis of irregularly sampled time series, multi-scale analysis of univariate and multivariate time series, linear and non-linear time series models, advanced time series forecasting methods, applications in time series analysis and forecasting, advanced methods and online learning in time series and high-dimensional and complex/big data time series. The contributions were originally presented at the International Work-Conference on Time Series, ITISE 2016, held in Granada, Spain, June 27-29, 2016. The series of ITISE conferences provides a forum for scientists, engineers, educators and students to discuss the latest ideas and implementations in the foundations, theory, models and applications in the field of time series analysis and forecasting.  It focuses on interdisciplinary and multidisciplinary rese arch encompassing the disciplines of comput...

  7. Toxicidade hepática é rara em pacientes com artrite reumatoide usando terapia combinada de leflunomida e metotrexato Liver toxicity is rare in rheumatoid arthritis patients using combination therapy with leflunomide and methotrexate

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Jorge Augusto Nunes Rodrigues Alves

    2011-04-01

    Full Text Available OBJETIVO: De acordo com alguns estudos, a associação de leflunomida (LEF a pacientes portadores de artrite reumatoide não responsivos a metotrexato (MTX aumentou a eficácia do tratamento, elevando, porém, o risco de toxicidade hepática. Este estudo objetiva avaliar a incidência de toxicidade hepática no tratamento da artrite reumatoide ativa usando terapia combinada de LEF e MTX em comparação com monoterapia com MTX. MÉTODOS: Entre fevereiro e setembro de 2009, foram arrolados 97 pacientes consecutivos acompanhados pelo Hospital Universitário da Universidade Federal de Santa Catarina, Brasil. Pacientes com artrite reumatoide em uso de MTX somente ou em combinação com LEF tiveram seus prontuários sistematicamente revisados. As enzimas alanino/aspartato aminotransferases foram analisadas retrospectivamente desde o tratamento com MTX ou MTX mais LEF. Hepatotoxicidade foi definida como um aumento das enzimas hepáticas acima de duas vezes o limite superior da normalidade. RESULTADOS: 71 pacientes foram incluídos no estudo: 36,6% usavam 20-25 mg/semana de MTX e 63,4% usavam 20-25 mg/semana de MTX associado a 20 mg/ dia de LEF. Dos pacientes em terapia combinada, 11,1% tinham níveis anormais das enzimas hepáticas versus 11,5% daqueles em monoterapia (P = 1,0. Níveis anormais de aminotransferases têm sido observados em pacientes com artrite reumatoide tanto em monoterapia com MTX quanto com LEF. Em nosso estudo, não encontramos diferença entre as percentagens de elevação das aminotransferases em pacientes tratados somente com MTX ou com terapia combinada. CONCLUSÃO: A combinação de MTX e LEF em pacientes com artrite reumatoide é geralmente segura e bem tolerada.OBJECTIVE: Some studies have reported that adding leflunomide (LEF to the treatment of rheumatoid arthritis (RA in patients who do not respond to methotrexate (MTX improved efficacy but increased the risk of liver toxicity. This study aimed at assessing the incidence

  8. Adenocarcinoma pulmonar, dermatomiosite e síndrome miastênica de Lambert-Eaton: uma rara associação Lung adenocarcinoma, dermatomyositis, and Lambert-Eaton myasthenic syndrome: a rare combination

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Fernanda Manente Milanez

    2008-05-01

    Full Text Available A incidência das neoplasias pulmonares vem aumentando no Brasil e no mundo, provavelmente como resultado do aumento do tabagismo. Com o maior número de casos, surgem as apresentações atípicas. Relatamos o caso de um paciente do sexo masculino, 66 anos, tabagista e hipertenso, que apresentava quadro de fraqueza muscular proximal progressiva e, em dois meses, evoluiu com disfagia para alimentos sólidos, disfonia e lesões cutâneas em forma de "V" no tórax. O radiograma de tórax mostrou um nódulo pulmonar espiculado no lobo superior direito. A análise bioquímica revelou aumento da creatinoquinase. Após exames complementares e biópsias, o paciente foi submetido à lobectomia superior direita. A histopatologia evidenciou um adenocarcinoma moderadamente diferenciado. A análise global do caso e a revisão de literatura permitem sugerir que o quadro clínico do paciente era resultante da sobreposição de duas síndromes paraneoplásicas, a saber, a dermatomiosite e a síndrome miastênica de Lambert-Eaton, secundárias a um adenocarcinoma pulmonar.The incidence of lung neoplasms is increasing in Brazil and in the world, probably as a result of the increase in smoking. Due to the greater number of cases, atypical presentations appear. We report the case of a 66-year-old hypertensive male smoker who presented progressive proximal muscular weakness and, in two months, evolved to dysphagia, dysphonia, and V-shaped skin lesions on the chest. A chest X-ray showed a spiculated pulmonary nodule in the right upper lobe. The biochemical analysis revealed elevated creatine kinase levels. After complementary tests and biopsies, the patient underwent right upper lobectomy. Histopathology showed a moderately differentiated adenocarcinoma. The overall analysis of the case and a review of the literature allow us to suggest that the clinical profile of the patient was a result of an overlap of two paraneoplastic syndromes (dermatomyositis and Lambert

  9. Analysis of series resonant converter with series-parallel connection

    Science.gov (United States)

    Lin, Bor-Ren; Huang, Chien-Lan

    2011-02-01

    In this study, a parallel inductor-inductor-capacitor (LLC) resonant converter series-connected on the primary side and parallel-connected on the secondary side is presented for server power supply systems. Based on series resonant behaviour, the power metal-oxide-semiconductor field-effect transistors are turned on at zero voltage switching and the rectifier diodes are turned off at zero current switching. Thus, the switching losses on the power semiconductors are reduced. In the proposed converter, the primary windings of the two LLC converters are connected in series. Thus, the two converters have the same primary currents to ensure that they can supply the balance load current. On the output side, two LLC converters are connected in parallel to share the load current and to reduce the current stress on the secondary windings and the rectifier diodes. In this article, the principle of operation, steady-state analysis and design considerations of the proposed converter are provided and discussed. Experiments with a laboratory prototype with a 24 V/21 A output for server power supply were performed to verify the effectiveness of the proposed converter.

  10. Percepcoes da familia da crianca com doenca cronica frente as relacoes com profissionais da saude

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Marja Rany Rigotti Baltor

    2013-08-01

    Full Text Available A prevalência de doença crônica na infância tem aumentado, impondo à família contato contínuo com profissionais de saúde, ocasião em que a relação desempenha papel relevante. Raras explorações científicas abordam tal temática, apesar de ser apontada como núcleo fundamental para a interação efetiva. O objetivo desse estudo foi caracterizar como a família de criança doente crônica percebe sua relação com os profissionais de saúde. Foram entrevistados 20 cuidadores de criança com doença crônica. O referencial teórico e metodológico adotados foram, respectivamente, o Interacionismo Simbólico e a análise de conteúdo temática. O processo analítico revelou quatro categorias temáticas: papel do cuidador, relações angustiantes, serviços e profissionais e buscando relações acolhedoras. O resultado deste processo interacional que apresenta incongruência de expectativas e comportamentos entre profissional e família é falho e gera sentimento de desamparo, o qual é amenizado pela escuta e compreensão de outras famílias em situação similar.

  11. Esofagitis necrosante aguda: análisis retrospectivo Acute esophageal necrosis: a retrospective case series

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    R. Ramos

    2008-09-01

    Full Text Available Introducción: la esofagitis necrosante aguda es una entidad rara. Se reconoce por el aspecto negro difuso del esófago a la endoscopia. Su incidencia e patogénesis se desconoce. Pacientes y métodos: se analizaron retrospectivamente 11 pacientes con esofagitis necrosante aguda desde el punto de vista de los datos clínicos, de laboratorio y endoscopicos en 2 años. Resultados: se analizaron las endoscopias realizadas a 3.976 pacientes, observándose esofagitis necrosante aguda en 11 pacientes. El estado nutricional era malo en 6 pacientes. La resolución completa de la esofagitis se observó en cuatro pacientes. Durante el seguimiento se observó una estenosis en un paciente y un nuevo episodio de esofagitis necrosante aguda en otro paciente. Siete pacientes fallecieron, pero esta elevada mortalidad parece deberse a las enfermedades de base y no es atribuible a las lesiones de la esofagitis necrosante. Conclusiones: la incidencia de esofagitis necrosante aguda en nuestra serie fue 0,28%. La esofagitis necrosante aguda tiene una elevada mortalidad.Background: acute esophageal necrosis has been considered a rare event. It is defined as the presence of diffuse dark pigmentation of the esophagus on upper endoscopy. Its incidence has not yet been established. The pathogenesis remains unknown. Patients and methods: a retrospective analysis of clinical, laboratory, endoscopic, and histological data, and of the clinical course of 11 patients with acute necrotizing esophagitis was carried out over a 2-year period. Results: among 3,976 patients who underwent upper endoscopy, 11 (0.28% with acute esophageal necrosis were identified. Nutritional status was poor for 6 patients. Complete resolution of acute esophageal necrosis without further recurrence was observed in 4. One stricture appeared during follow-up and other patient developed new-onset acute esophageal necrosis. Seven patients died, but no death was directly related to acute esophageal necrosis

  12. Fisiologia da caquexia

    OpenAIRE

    Gonçalves, Catarina Vicente

    2014-01-01

    Dissertação para obtenção do grau de Mestre no Instituto Superior de Ciências da Saúde Egas Moniz A caquexia é uma síndrome de desnutrição multifatorial que se caracteriza por uma perda de peso e perda de massa muscular. Esta síndrome parte de uma doença subjacente e pode estar presente em várias doenças crónicas como por exemplo HIV, doença renal crónica, DPOC, doença hepática crónica, insuficiência cardíaca congénita e cancro. Com este trabalho, pretendeu-se entender a definição de ca...

  13. Em favor da talassografia

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Jean-Louis Boudou

    2001-01-01

    Full Text Available A Talassografia (“descrição do mar” interessa-sepelos impactos físicos, biológicos, ecológicos... culturais da violenta antropização dos ambientes costeiros (oceânicos e continentais, caracterizados pelaexigüidade, vulnerabilidade, fragilidade e plasticidade. Como o Brasil é um “país marítimo”, os geó-grafos (os talassógrafos brasileiros são convidadosa intensificar suas pesquisas nas áreas costeiras e acriar novas estruturas para divulgá-las: Revista, Encontros, Associação, Pós-Graduação... tudo em prolda talassografia.

  14. Fisiologia da caquexia

    OpenAIRE

    Gonçalves, Catarina Vicente

    2014-01-01

    Dissertação para obtenção do grau de Mestre no Instituto Superior de Ciências da Saúde Egas Moniz A caquexia é uma síndrome de desnutrição multifatorial que se caracteriza por uma perda de peso e perda de massa muscular. Esta síndrome parte de uma doença subjacente e pode estar presente em várias doenças crónicas como por exemplo HIV, doença renal crónica, DPOC, doença hepática crónica, insuficiência cardíaca congénita e cancro. Com este trabalho, pretendeu-se entender a definição de ca...

  15. Berengario da Carpi.

    Science.gov (United States)

    De Santo, N G; Bisaccia, C; De Santo, L S; De Santo, R M; Di Leo, V A; Papalia, T; Cirillo, M; Touwaide, A

    1999-01-01

    Berengario da Carpi was magister of anatomy and surgery at the University of Bologna from 1502 to 1527. Eustachio and Falloppia defined him as 'the restaurator of anatomy'. He was a great surgeon, anatomist and physician of illustrious patients including Lorenzo II dei Medici, Giovanni dalle Bande Nere, Galeazzo Pallavicini, Cardinal Colonna, and Alessandro Soderini. He had strong links to the intellectuals of his time (Forni, Bonamici, Manuzio, Pomponazzi) as well as with the Medici family. He was respected by the Popes Julius II, Leo X and Clement VII. His main contributions are the Isogogae Breves, De Fractura calvae sive cranei, and the illustrated Commentaria on the Anatomy of Mondino de Liucci, a textbook utilized for more than 200 years, which Berengario aimed to restore to its initial text. The Commentaria constitutes the material for the last part of this paper which concludes with a personal translation of some passages on 'The kidney', where the author gives poignant examples of experimental ingenuity.

  16. Hematoma subdural após punção inadvertida da dura-máter: relato de caso

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Wallace Lage Duarte

    2008-08-01

    Full Text Available JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: A cefaléia pós-punção da dura-máter é complicação bastante conhecida das anestesias subaracnóidea e peridural, e o tratamento mais difundido é o tampão sangüíneo. O tampão sangüíneo alivia totalmente a cefaléia na grande maioria dos pacientes, e nos demais não há melhora ou, apenas, melhora parcial. Nesses casos, é prudente buscar diagnósticos diferenciais, como o hematoma subdural ou pneumoencéfalo. Os métodos de imagem são extremamente úteis nessas situações. O objetivo deste relato foi apresentar o caso de um paciente que desenvolveu hematoma subdural intracraniano após punção inadvertida da dura-máter em anestesia peridural. RELATO DO CASO: Paciente do sexo masculino, 47 anos, 147 kg, 1,90 m, estado físico ASA II, foi admitido para realização de dermolipectomia abdominal, após ter-se submetido à gastroplastia redutora. Durante anestesia peridural, houve perfuração acidental da dura-máter. O paciente evoluiu com sintomas de cefaléia pós-punção da dura-máter que foram tratados com tampão sangüíneo, com melhora parcial. Houve, posteriormente, piora da cefaléia, e a ressonância nuclear magnética de encéfalo mostrou hematoma subdural intracraniano, que foi tratado clinicamente. Houve melhora progressiva, com recuperação total após 30 dias. CONCLUSÕES: A ocorrência de hematoma subdural é complicação rara, mas grave da perfuração de dura-máter. O diagnóstico é difícil e deve ser sempre cogitado quando a cefaléia pós-punção da dura-máter não se resolve com o tampão sangüíneo ou piora com sua realização. No esclarecimento diagnóstico é fundamental o auxílio de um método de imagem.

  17. Un rara avis de la alfareria Prehistórica en Asturias: las sugerencias inducidas del Vaso Neolítico (IV milenio a. de C. TL de la Hoz de los Cavíos (Piloña.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    De Blas Cortina, Miguel Ángel

    2011-01-01

    Full Text Available La cerámica prehistórica anterior al Edad del Hierro es apenas conocida en Asturias, tal vez por su propia escasez, probablemente sustituida por recipientes corruptibles. El hallazgo solitario de un vaso de gran calidad técnica y cuidada decoración, depositado en una pequeña cueva situada en el fondo umbrío e insalubre de un desfiladero da pie a distintas consideraciones sobre su posible significado. Fechada la vasija por el método TL en el IV milenio a. de C., su ubicación en un claro paraje de conexión y ruptura entre ambientes naturales muy distintos, abona la hipótesis de la anotación simbólica de los lugares de paso y de articulación de universos económicamente complementarios propiciando, además, la revisión de la naturaleza y distribución las huellas de la vida neolítica en un territorio crucial en sector centro-este asturiano.

  18. A influência da Internet no processo ensino-aprendizagem da leitura e da escrita

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Evanice Ramos Lima Barreto

    2010-03-01

    Full Text Available

    A Internet constitui um dos grandes avanços da comunicação humana. Através dela, é possível o contato com uma infinidade de informações, veiculadas pelos mais diversos gêneros de texto. Por isso, sendo um dos meios de comunicação que mais se expandiu no mundo, a Internet se apresenta como uma ferramenta indispensável no ensino-aprendizagem da leitura e da escrita. Partindo desse pressuposto, o presente trabalho pretende apresentar os resultados de um estudo que tem por objetivo investigar, à luz dos pressupostos empreendidos por Soares (1998 e Dionísio (2005, qual o “lugar” da Internet no processo de ensino-aprendizagem da leitura e da escrita, bem como até que ponto ela interfere de forma positiva e/ou negativa nesse processo. Para tanto, foram aplicados questionários a professores e alunos do Ensino Médio. A partir da análise dos dados, pretende-se verificar como a sobrecarga de informações, bem como o uso inadequado da Internet podem trazer implicações para o desenvolvimento dessas atividades.

  19. Random time series in Astronomy

    CERN Document Server

    Vaughan, Simon

    2013-01-01

    Progress in astronomy comes from interpreting the signals encoded in the light received from distant objects: the distribution of light over the sky (images), over photon wavelength (spectrum), over polarization angle, and over time (usually called light curves by astronomers). In the time domain we see transient events such as supernovae, gamma-ray bursts, and other powerful explosions; we see periodic phenomena such as the orbits of planets around nearby stars, radio pulsars, and pulsations of stars in nearby galaxies; and persistent aperiodic variations (`noise') from powerful systems like accreting black holes. I review just a few of the recent and future challenges in the burgeoning area of Time Domain Astrophysics, with particular attention to persistently variable sources, the recovery of reliable noise power spectra from sparsely sampled time series, higher-order properties of accreting black holes, and time delays and correlations in multivariate time series.

  20. Ramanujan summation of divergent series

    CERN Document Server

    Candelpergher, Bernard

    2017-01-01

    The aim of this monograph is to give a detailed exposition of the summation method that Ramanujan uses in Chapter VI of his second Notebook. This method, presented by Ramanujan as an application of the Euler-MacLaurin formula, is here extended using a difference equation in a space of analytic functions. This provides simple proofs of theorems on the summation of some divergent series. Several examples and applications are given. For numerical evaluation, a formula in terms of convergent series is provided by the use of Newton interpolation. The relation with other summation processes such as those of Borel and Euler is also studied. Finally, in the last chapter, a purely algebraic theory is developed that unifies all these summation processes. This monograph is aimed at graduate students and researchers who have a basic knowledge of analytic function theory.

  1. Random time series in astronomy.

    Science.gov (United States)

    Vaughan, Simon

    2013-02-13

    Progress in astronomy comes from interpreting the signals encoded in the light received from distant objects: the distribution of light over the sky (images), over photon wavelength (spectrum), over polarization angle and over time (usually called light curves by astronomers). In the time domain, we see transient events such as supernovae, gamma-ray bursts and other powerful explosions; we see periodic phenomena such as the orbits of planets around nearby stars, radio pulsars and pulsations of stars in nearby galaxies; and we see persistent aperiodic variations ('noise') from powerful systems such as accreting black holes. I review just a few of the recent and future challenges in the burgeoning area of time domain astrophysics, with particular attention to persistently variable sources, the recovery of reliable noise power spectra from sparsely sampled time series, higher order properties of accreting black holes, and time delays and correlations in multi-variate time series.

  2. Dimensão da maturidade à luz da logoterapia

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Libardi, Tadeu Antonio

    2008-01-01

    Full Text Available O artigo aborda o tema da maturidade humana à luz da logoterapia, fundada por Viktor Emil Frankl. Nos dias de hoje, existe a frustração existencial, não mais a sexual, como analisada por Freud. Cada ser humano, como pessoa livre e responsável e tendo como meta a busca da maturidade, vai percorrendo seu próprio caminho, que o leva à ceitação de si, de seus limites e potencialidades e ao relacionamento social e religioso, capacitando-o ao confronto com o sofrimento humano

  3. Mito da guerra nos Estados Unidos

    OpenAIRE

    Spini, Ana Paula; UFU

    2011-01-01

    Este artigo tem como objetivo compreender aspectos do mito da guerra nos Estados Unidos, em uma abordagem que prioriza as dissensões internas acerca da legitimidade de uma guerra e os dispositivos midiáticos de criação do consenso nacional. Procura-se, assim, demonstrar que o mito da guerra é constantemente reformulado à luz da conjuntura internacional, da prática da guerra, da propaganda e da resistência interna às intervenções militares. Palavras-Chave: Guerra; Estados Unidos; Mídia....

  4. Fibrose angiocêntrica eosinofílica da cavidade nasal: relato de caso e revisão de literatura Eosinophilic angiocentric fibrosis of the nasal cavity: case report and literature review

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Roberto Alcântara Maia

    2004-08-01

    Full Text Available A fibrose angiocêntrica eosinofílica (FAE é uma doença rara que acomete o trato nasossinusal. Poucos casos foram relatados até o momento na literatura, sendo o acometimento, em geral, na cavidade nasal e nos seios maxilares, e menos comumente, na região subglótica. A doença acarreta uma proliferação fibrótica da mucosa nasal com sintomas nasais obstrutivos. Apresentamos o caso de um paciente de 62 anos, sexo masculino, com obstrução nasal de longa data. Ao exame físico apresentava um alargamento importante da porção anterior do septo, com obstrução bilateral da cavidade nasal. O paciente foi submetido a septoplastia e o material obtido do septo foi encaminhado para exame histopatológico, sendo feito o diagnóstico de FAE. O objetivo deste relato de caso é alertar os otorrinolaringologistas sobre esta rara doença, seu diagnóstico diferencial em relação as doenças granulomatosas nasais, seus aspectos histopatológicos e clínicos.Eosinophilic angiocentric fibrosis (EAF is a rare disease which affects the sinonasal tract. A few cases have been reported in the literature affecting the nose and maxillary sinus with even fewer cases in the subglottic area. The disease causes fibrotic proliferation of the nasal mucosa and nasal obstructive symptoms. We present the case of a male patient, 62 years old, with history of nasal obstruction for several years. The clinical examination showed septal enlargement and bilateral nasal obstruction. The patient was submitted to a septoplasty and the septal material was sent for histological examination, which showed the diagnosis of EAF. The aim of this report is to show a rare benign lesion (EAF associated with nasal obstruction, its differential diagnosis with nasal granulomatosis and its histopathological and clinical features.

  5. Localização nervosa da blastomicose sul-americana

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Açucena Raphael

    1966-06-01

    precipitinas ocorreu de modo ocasional, parecendo não ter valor prático para o diagnóstico ou para o estudo evolutivo. Foi confirmado ser rara a demonstração do parasito no LCR, seja pelo exame direto, seja mediante cultura. As alterações do LCR que foram consideradas como ocasionais sendo de valor incerto para o diagnóstico diferencial, consistiram em: a aumento isolado e discreto do teor de gama-globulina; b aumentos discretos e isolados de beta-globulina; c alterações isoladas e discretas da proteinorraquia, da citologia ou da glicorraquia; d positividade da reação de fixação do complemento com títulos abaixo de 2,8; e presença de precipitinas que parecem não ter valor algum para o diagnóstico ou no estudo do quadro evolutivo. Em um grupo de doentes que apresentou aumento do teor de gama-globulina no LCR, e aceitos os trabalhos clássicos sôbre o assunto, deve-se admitir a dissociação entre a permeabilidade da barreira hêmato-liquórica a esta fração e aos anticorpos fixadores do complemento e precipitinas na blastomicose. Não foram encontrados elementos que fizessem supor a possibilidade de reações cruzadas entre os anticorpos fixadores do complemento ou precipitinas da sífilis, da blastomicose sul-americana e da cisticercose. Da análise dos resultados obtidos com o exame do LCR do grupo estudado concluímos que o diagnóstico de certeza da neuroparacoccidioidose é difícil. Diagnóstico de probabilidade pode ser feito quando os elementos clínico-laboratoriais são interpretados em conjunto e avaliados de acôrdo com as peculiaridades de cada caso e do setor neurológico que se supõe lesado. Novas pesquisas são sugeridas. O exame clínico-neurológico detalhado é plenamente justificado nos pacientes com blastomicose, independentemente de referências anamnésticas indicadoras de comprometimento do SNC. Este exame impõe-se pela gravidade da moléstia e pela freqüência das localizações nervosas (11% no grupo estudado. O exame do l

  6. Fourier series and orthogonal functions

    CERN Document Server

    Davis, Harry F

    1963-01-01

    This incisive text deftly combines both theory and practical example to introduce and explore Fourier series and orthogonal functions and applications of the Fourier method to the solution of boundary-value problems. Directed to advanced undergraduate and graduate students in mathematics as well as in physics and engineering, the book requires no prior knowledge of partial differential equations or advanced vector analysis. Students familiar with partial derivatives, multiple integrals, vectors, and elementary differential equations will find the text both accessible and challenging.

  7. Investigação genético-epidemiológica e molecular da deficiência de G-6-PD em uma comunidade brasileira

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Mariane B. Compri

    2000-06-01

    Full Text Available Este trabalho teve por objetivo estudar a deficiência de G-6-PD em uma comunidade do interior do Estado de São Paulo (Bragança Paulista. Durante 36 meses foram selecionados 4.621 doadores de sangue do sexo masculino, detectando-se 80 deficientes em G-6-PD. A análise molecular foi realizada em 70 deficientes não consangüíneos mediante a amplificação de DNA por PCR seguida de digestão por enzimas de restrição e análise de polimorfismo de conformação em hélice simples (SSCP. Em 98,6% dos casos, foi identificada a mutação G-6-PD A- (202 G->A, por digestão do exon 4 com Nla III. Verificou-se a presença de mutação mais rara no exon 9, por SSCP. Não foi constatado caso da variante Mediterrânea. Tais resultados mostraram que a variante A- (202 G->A, quase que exclusiva, foi introduzida na comunidade não apenas por descendentes de africanos, como também pelos imigrantes italianos, espanhóis e portugueses. A contribuição italiana em termos da variante Mediterrânea de G-6-PD foi menor do que a sua participação em termos de talassemia beta, provavelmente devido à origem no Norte da Itália.

  8. Investigação genético-epidemiológica e molecular da deficiência de G-6-PD em uma comunidade brasileira

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Compri Mariane B.

    2000-01-01

    Full Text Available Este trabalho teve por objetivo estudar a deficiência de G-6-PD em uma comunidade do interior do Estado de São Paulo (Bragança Paulista. Durante 36 meses foram selecionados 4.621 doadores de sangue do sexo masculino, detectando-se 80 deficientes em G-6-PD. A análise molecular foi realizada em 70 deficientes não consangüíneos mediante a amplificação de DNA por PCR seguida de digestão por enzimas de restrição e análise de polimorfismo de conformação em hélice simples (SSCP. Em 98,6% dos casos, foi identificada a mutação G-6-PD A- (202 G->A, por digestão do exon 4 com Nla III. Verificou-se a presença de mutação mais rara no exon 9, por SSCP. Não foi constatado caso da variante Mediterrânea. Tais resultados mostraram que a variante A- (202 G->A, quase que exclusiva, foi introduzida na comunidade não apenas por descendentes de africanos, como também pelos imigrantes italianos, espanhóis e portugueses. A contribuição italiana em termos da variante Mediterrânea de G-6-PD foi menor do que a sua participação em termos de talassemia beta, provavelmente devido à origem no Norte da Itália.

  9. Controle da ferrugem e da broca-dos-ramos da figueira com diferentes fungicidas e inseticidas

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Éder Júnior Mezzalira

    2015-02-01

    Full Text Available Temperaturas e precipitações elevadas favorecem a incidência da ferrugem (Cerotelium fici(Cast. e da broca-dos-ramos (Azochis gripusalis (Walker, 1859 (Lepidoptera: Pyralidae, limitando a produção comercial de figos. O objetivo deste trabalho foi comparar a eficiência de fungicidas e inseticidas alternativos em relação à de produtos convencionais registrados para a cultura. Foram realizados dois experimentos, no delineamento de blocos inteiramente casualizados, com quatro repetições, no setor de fruticultura da Universidade Tecnológica Federal do Paraná, Campus Dois Vizinhos. Para controle da ferrugem, foram utilizados, em 100 L de água, azoxistrobin (10 g, calda bordalesa (1.500 g de cal virgem + 1.500 g de sulfato de cobre e testemunha (água. No controle da broca-dos-ramos utilizaram-se, em 100 L de água, azadiractina (1.000 mL P.C., alho (Allium sativumL. (100 mL P.C., cinza (20.000 g, extrato de fumo (nicotina (10.000 mL do preparado, deltametrina (50 mL P.C., Bacillus thuringiensisBerliner (100 g P.C., rotenona (1.000 mL P.C., sabão de coco (1.000 g e testemunha (água. A calda bordalesa foi o tratamento mais efetivo no controle da ferrugem, promovendo aumento da produtividade e da qualidade dos frutos. A deltametrina promoveu o melhor controle da broca-dos-ramos da figueira. Entre os produtos alternativos testados, o alho foi o mais efetivo no controle dessa praga.

  10. Dificuldades da aprendizagem na leitura

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Solange Oliveira Nascimento

    2011-07-01

    Full Text Available Este presente artigo propôs verificar os fatores que influenciam no desenvolvimento da aprendizagem na leitura dos alunos da 4º ano no Ensino Fundamental na Escola Municipal Armando Dias no município de Sinop/MT, cujo tema é dificuldade da aprendizagem na leitura. O objetivo do trabalho foi investigar as relações interpessoais em sala de aula e de que forma a professora introduz a leitura nos conteúdos dados aos alunos. Como fundamentação teórica, recorremos a vários autores, entre eles: Enrique Cártula Fita, Elisabete da Assunção Jóse, Jésus Alonso Tapia, Maria Tereza Coelho e Ruth Caribe da Rocha Drouet. A metodologia usada consistiu na pesquisa qualitativa, no estudo de caso e questionário com perguntas abertas e fechadas aplicadas à professora e três alunos que estão com dificuldades na leitura. Através dos relatos dos sujeitos realizamos um estudo analítico confrontando os dados da pesquisa com os autores principais que fundamentam a mesma. O presente trabalho pretende contribuir e mostrar ao professor em sala de aula a importância de incentivar os alunos a aprenderem a ler com prazer motivando-os a despertar o interesse e gosto pela leitura. Os resultados da investigação revelam que a professora pesquisada está ciente de seu papel e procura meios para enfrentar os problemas existentes em sala de aula, em especial às dificuldades da aprendizagem na leitura e os alunos percebem a importância da leitura e tem vontade em avançar nesse aprendizado.Palavras-chave: educação; dificuldades na aprendizagem. professor; aluno; sala de aula.

  11. JORNALISMO AUDIOVISUAL: DA TELA DA TV PARA OUTRAS TELAS

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Mayra Ferreira

    2012-12-01

    Full Text Available O presente trabalho é fruto de uma pesquisa em desenvolvimento em parceria com a TV Unesp, emissora universitária vinculada à Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita, campus de Bauru/SP e que tem por objetivo identificar os pontos convergentes e divergentes na produção de conteúdo audiovisual informativo para a TV aberta e demais plataformas digitais e móveis. O texto em questão é a conclusão da primeira etapa da pesquisa que se pautou por identificar os pressupostos básicos que deverão nortear os conteúdos que serão produzidos posteriormente e veiculados pela emissora no decorrer da pesquisa. Foram analisadas as características do jornalismo audiovisual online e o modelo de negócios da TV aberta em contraste com o modelo de negócios presente na Internet.

  12. Dificuldades da aprendizagem na leitura

    OpenAIRE

    Nascimento, Solange Oliveira; Trugillo, Edneuza Alves

    2011-01-01

    Este presente artigo propôs verificar os fatores que influenciam no desenvolvimento da aprendizagem na leitura dos alunos da 4º ano no Ensino Fundamental na Escola Municipal Armando Dias no município de Sinop/MT, cujo tema é dificuldade da aprendizagem na leitura. O objetivo do trabalho foi investigar as relações interpessoais em sala de aula e de que forma a professora introduz a leitura nos conteúdos dados aos alunos. Como fundamentação teórica, recorremos a vários autores, entre eles: Enri...

  13. Controlo da Qualidade em Hemoglobinopatias

    OpenAIRE

    Miranda, Armandina

    2015-01-01

    Experiência do Controlo da qualidade em Hemoglobinopatias, pelo Grupo de Trabalho de Hematologia do Programa Nacional de Avaliação Externa da Qualidade (PNAEQ), INSA. As Hemoglobinopatias são doenças monogénicas hereditárias de transmissão autossómica recessiva resultantes de mutações que afetam os genes responsáveis pela síntese das cadeias de globina da hemoglobina, ou as suas regiões regulatórias.

  14. ESTUDO DA PASTEURIZAÇÃO DA POLPA DE GRAVIOLA

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    C. K. B. TEIXEIRA

    2009-01-01

    Full Text Available

    Estudou-se a pasteurização da polpa de graviola (Annona muricata L., visando estabelecer condições simples e eficientes para sua conservação. Foram realizadas avaliações microbiológica, enzimática e de cor da polpa, para identificar parâmetros a serem utilizados no acompanhamento da pasteurização. O produto foi submetido a tratamento térmico, em copos de inox, em diferentes tempos (1 a 300 seg e temperaturas (70°C a 90°C, para identificar o efeito destas variáveis sobre parâmetros de qualidade do produto. Constatou-se que os tratamentos não provocaram variação na atividade da peroxidase, contagem de bactérias, bolores e leveduras e cor da polpa. Em seguida foram realizadas pasteurizações, em escala piloto, a 80°C e 90°C; sendo os produtos estocados a 25°C e avaliados durante 120 dias. A redução da atividade da peroxidase e da concentração de bactérias, bolores e leveduras, a níveis aceitáveis, e a manutenção da cor, demonstraram a eficiência dos processos térmicos. A manutenção destes parâmetros, nos níveis aceitáveis, durante a estocagem, confirmou a aplicabilidade dos processos, sem a necessidade da adição de conservante na polpa. A pasteurização da polpa de graviola a 80°C ou 90°C, mostrou ser um tratamento térmico adequado para a conservação do produto, proporcionando 120 dias de vidade- prateleira à temperatura ambiente ( 25°C.

  15. Efeito da terapia de reposição hormonal sobre o estado férrico

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Résio Maria Paula Zanetti

    2003-01-01

    Full Text Available INTRODUÇÃO: Na literatura, numerosas publicações relatam a determinação do estado férrico em crianças, adolescentes e mulheres em fase reprodutiva, no entanto são raras as pesquisas quanto às alterações do ferro em estoque e eritrograma pós-terapia de reposição hormonal (TRH em pré-menopausadas e menopausadas. O aumento dos estoques de ferro em mulheres pré-menopausadas e menopausadas pode conduzir à elevação do estresse oxidativo e, conseqüentemente, ao risco de desenvolvimento de câncer e doenças cardiovasculares. OBJETIVO: Avaliar o efeito da TRH sobre o eritrograma e o estado férrico em mulheres na pré-menopausa e na menopausa. MÉTODOS: Foram determinados os eritrogramas e as dosagens de ferro, capacidade total de ligação do ferro a transferrina (CTLF e ferritina séricas em 30 mulheres no climatério antes e após seis meses de TRH com medroxiprogesterona e estradiol. Os eritrogramas, as dosagens de ferro e CTLF foram determinados por meio da utilização de métodos clássicos, e a ferritina, por quimiluminescência. RESULTADOS: Após o uso da TRH, constataram-se significante redução do número de eritrócitos, elevação dos índices hematimétricos e tendência à diminuição nos níveis de ferro sérico e CTLF. Nenhuma alteração significante nos níveis de ferritina e no índice de saturação de transferrina foi detectada após a TRH. DISCUSSÃO E CONCLUSÃO: No presente estudo não foram encontradas alterações nos parâmetros hematimétricos e no estado férrico que impeçam a utilização da TRH no climatério e na menopausa. Os resultados sugerem que a TRH exerceu efeito benéfico sobre o estado férrico nas mulheres no climatério deste estudo, mantendo os estoques de ferro normais e promovendo a elevação dos índices hematimétricos.

  16. A INTERPRETAÇÃO DELEUZEANA DA GENEALOGIA DA MORAL

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Péricles Pereira de Sousa

    2014-12-01

    Full Text Available O texto tem o objetivo de apresentar como o filósofo francês Gilles Deleuze, a partir da obra Nietzsche e a Filosofia, interpreta a Genealogia da Moral, obra escrita pelo filósofo alemão Friedrich Nietzsche, levando em consideração as formas mais gerais do niilismo: ressentimento, má consciência e ideal ascético.

  17. One Case of PML / Rara Fusion Gene-Negative Chromosomal Changes Associated With Complex Karyotypes of Acute Promyelocytic Leukemia%PML/RARa阴性伴复杂核型染色体改变的急性早幼粒细胞白血病(APL)一例

    Institute of Scientific and Technical Information of China (English)

    赵丽菲; 张小卿

    2012-01-01

    急性早幼粒细胞白血病( APL)是急性白血病的一种特殊类型.全反式维甲酸(ATRA)、三氧化二砷相继应用于APL的治疗,使其成为急性髓系白血病中治愈率最高的一个亚型;而PML/RARa阴性伴复杂核型染色体改变的急性髓系白血病M3型则属于高危预后.%Acute promyelocytic leukemia ( APL) is a special type of acute leukemia. All-trans retinoic acid ( ATRA ), arsenic trioxide have been used in the treatment of APL, to become acute myeloid leukemia, a subtype of the highest cure rate.But PML / RARa negative chromosomal changes associated with complex karyotypes of acute myeloid leukemia M3 type belong to high-risk prognostic.

  18. Effect of Potassium Dichromate on the Development of Embryo and Tadpole of Frog,Rara nigromaculata, and on DNA Damage%重金属铬对黑斑蛙胚胎和蝌蚪生长发育的影响及血细胞DNA损伤效应

    Institute of Scientific and Technical Information of China (English)

    王坤英; 李卫国; 赵艳红; 赵俊伟

    2007-01-01

    运用单细胞凝胶电泳技术研究了不同浓度重铬酸钾(K2Cr2O7)溶液(2.5,12.5, 62.5 μmol·L-1)对黑斑蛙(Rara nigromaculata)外周血细胞DNA的链断裂损伤效应,并观察了重铬酸钾对黑斑蛙胚胎和蝌蚪生长发育的影响.结果表明,12.5和62.5 μmol·L-1的重铬酸钾具有明显的DNA链断裂损伤诱导效应,染毒15 d的DNA损伤率分别为85%和98%.在测试浓度范围内,重铬酸钾对黑斑蛙胚胎发育的影响不明显;低浓度<(12.5 μmol·L-1)重铬酸钾对黑斑蛙蝌蚪生长发育的影响不明显,高浓度(62.5 μmol·L-1)重铬酸钾对黑斑蛙蝌蚪的生长发育则具有明显的抑制作用.

  19. Views and Voices of the Working Class: Aída and Rosario

    Science.gov (United States)

    Pao, Maria T.

    2014-01-01

    In 2005, Spanish television audiences saw the debut of the nation's first spinoff, the sitcom "Aída." The show featured the tribulations of its title character and her working-class family in their struggle to "llegar a fin de mes." It seemed to promise a sensibility enacted in the US series "Roseanne," where another…

  20. Trend prediction of chaotic time series

    Institute of Scientific and Technical Information of China (English)

    Li Aiguo; Zhao Cai; Li Zhanhuai

    2007-01-01

    To predict the trend of chaotic time series in time series analysis and time series data mining fields, a novel predicting algorithm of chaotic time series trend is presented, and an on-line segmenting algorithm is proposed to convert a time series into a binary string according to ascending or descending trend of each subsequence. The on-line segmenting algorithm is independent of the prior knowledge about time series. The naive Bayesian algorithm is then employed to predict the trend of chaotic time series according to the binary string. The experimental results of three chaotic time series demonstrate that the proposed method predicts the ascending or descending trend of chaotic time series with few error.