A conservative region of the mercuric reductase gene (merA as a molecular marker of bacterial mercury resistance Região conservada do gene da mercúrio redutase (merA como marcador molecular da resistência bacteriana ao mercúrio

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Adriana Sotero-Martins

2008-06-01

Full Text Available The most common bacterial mercury resistance mechanism is based on the reduction of Hg(II to Hg0, which is dependent of the mercuric reductase enzyme (MerA activity. The use of a 431 bp fragment of a conservative region of the mercuric reductase (merA gene was applied as a molecular marker of this mechanism, allowing the identification of mercury resistant bacterial strains.O mecanismo de resistência bacteriana ao mercúrio mais comum é baseada na redução do Hg(II a Hg0, através da atividade da enzima mercúrio redutase (MerA. O uso do fragmento de 431 pb amplificado de uma região conservada do gene merA, que codifica a enzima MerA,foi utilizado como marcador molecular deste mecanismo, permitindo a identificação de bactérias resistentes ao mercúrio.

Improved antifungal activity of barley derived chitinase I gene that overexpress a 32 kDa recombinant chitinase in Escherichia coli host

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Nida Toufiq

Full Text Available Abstract Agricultural crops suffer many diseases, including fungal and bacterial infections, causing significant yield losses. The identification and characterisation of pathogenesis-related protein genes, such as chitinases, can lead to reduction in pathogen growth, thereby increasing tolerance against fungal pathogens. In the present study, the chitinase I gene was isolated from the genomic DNA of Barley (Hordeum vulgare L. cultivar, Haider-93. The isolated DNA was used as template for the amplification of the ∼935 bp full-length chitinase I gene. Based on the sequence of the amplified gene fragment, class I barley chitinase shares 93% amino acid sequence homology with class II wheat chitinase. Interestingly, barley class I chitinase and class II chitinase do not share sequence homology. Furthermore, the amplified fragment was expressed in Escherichia coli Rosetta strain under the control of T7 promoter in pET 30a vector. Recombinant chitinase protein of 35 kDa exhibited highest expression at 0.5 mM concentration of IPTG. Expressed recombinant protein of 35 kDa was purified to homogeneity with affinity chromatography. Following purification, a Western blot assay for recombinant chitinase protein measuring 35 kDa was developed with His-tag specific antibodies. The purified recombinant chitinase protein was demonstrated to inhibit significantly the important phytopathogenic fungi Alternaria solani, Fusarium spp, Rhizoctonia solani and Verticillium dahliae compared to the control at concentrations of 80 µg and 200 µg.

Gene real, gene imaginario: uma perspectiva fantas(mática da hereditariedade

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Rubens Marcelo Volich

Full Text Available A experiência clinica revela que, mesmo diante da doença orgânica, a referencia exclusiva à anatomia, à fisiologia ou mesmo à genética não é suficiente para compreendermos o sofrimento de nossos pacientes. Para alcançarmos a essência deste sofrimento, é necessário que consideremos que, a partir do corpo real, anatómico, fisiológico, configurase um outro corpo, um corpo imaginário, que se constitui, a partir do desamparo primordial, através da relação com um outro ser humano. Segundo esse processo, a criança constitui sua subjetividade, tornando-se um ser desejante, social, da cultura. A dissociação entre corpo anatómico e fisiológico e o corpo imaginário instaura uma fissura através da qual se esvai a subjetividade, preparando o caminho para a experiência melancólica. Essa perspectiva revela que o adoecer comporta uma dimensão identificatória e intersubjetiva. A doença de um indivíduo repercute, obrigatoriamente, no conjunto familiar através da genealogização do sintoma e do remanejamento das representações transgeracionais. Desta forma, é importante considerarmos essas experiências para compreendermos que o risco genético real, revelado pela ciência, é permeado pela vivência de um risco imaginário que determina as representações individuais e sociais da doença, e mesmo, em alguns casos, as possibilidades de sua manifestação bem como seu curso

Detecção do gene mecA em estafilococos coagulase negativa resistentes à oxacilina isolados da saliva de profissionais da enfermagem Detection of mecA gene in oxacillin-resistant coagulase-negative staphylococci isolated from the saliva of nursing professionals

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Juliana de Oliveira Rosa

2009-08-01

Full Text Available Estafilococos coagulase negativa estão frequentemente associados às infecções nosocomiais e os profissionais da saúde podem ser reservatório e dissemina-los no hospital e comunidade. O objetivo desse estudo foi identificar espécies de estafilococos coagulase negativa isolados da saliva de profissionais da enfermagem, determinar o perfil de resistência e detectar o gene mecA. Foram selecionados 100 estafilococos coagulase negativa, sendo 41 identificados como Staphylococcus epidermidis, 25 Staphylococcus saprophyticus, 18 Staphylococcus haemolyticus, 8 Staphylococcus cohnii, 4 Staphylococcus lugdunenses, 3 Staphylococcus capitis, e 1 Staphylococcus Simulans. Desses, 32% apresentaram resistência à oxacilina, 84,4% à mupirocina, 32% à cefoxitina, e todos sensíveis a vancomicina. Dos estafilococos coagulase negativa resistentes à oxacilina, 93,7% desenvolveram-se no agar oxacilina (6µg/ml e o gene mecA foi detectado em 75%. Os resultados sinalizam que maiores investimentos devem ser direcionados a identificação das espécies de estafilococos coagulase negativa nas instituições de saúde e na comunidade.Coagulase-negative staphylococci are frequently associated with nosocomial infections, and healthcare professionals can be reservoirs and spread them in hospitals and in the community. The aim of this study was to identify species of coagulase-negative staphylococci isolated from the saliva of nursing professionals, determine the resistance profile and detect the mecA gene. One hundred coagulase-negative staphylococci were selected: 41 were identified as Staphylococcus epidermidis, 25 as Staphylococcus saprophyticus, 18 as Staphylococcus haemolyticus, eight as Staphylococcus cohnii, four as Staphylococcus lugdunenses, three as Staphylococcus capitis and one as Staphylococcus simulans. Of these, 32% presented oxacillin resistance, 84.4% mupirocin resistance and 32% cefoxitin resistance, and all were vancomycin sensitive. Among the

Associations between polymorphic variants of the tryptophan hydroxylase 2 gene and obsessive-compulsive disorder Associação entre polimorfismos do gene da triptofano hidroxilase 2 e o transtorno obsessivo-compulsivo

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Felipe Filardi da Rocha

2011-01-01

serotonérgico estão associadas ao transtorno obsessivo-compulsivo, o gene da triptofano hidroxilase 2, enzima limitante da síntese da serotonina, é plausível candidato para estudos. MÉTODO: Nossa amostra é composta de 321 sujeitos (107 pacientes com transtorno obsessivo-compulsivo e 214 controles e investigamos oito tagSNPs (rs4448731, rs4565946, rs11179000, rs7955501, rs10506645, rs4760820, rs1487275 e rs10879357 do gene da triptofano hidroxilase 2. Análise estatística foi realizada com os programas UNPHASED e Haploview. RESULTADOS: Análise de frequência alélica e genotípica entre casos e controles não evidenciaram diferenças estatisticamente significativas. No entanto, observamos maior prevalência dos haplótiposT-C-T (rs4448731, rs4565946, rs10506645 e C-A-T (rs4565946, rs7955501, rs10506645 entre os pacientes, assim como duas regiões com importantes desequilíbrios de ligação (SNPs rs4448731 e rs4565946; SNPs rs10506645 e 4760820. DISCUSSÃO: Nossos achados não demonstraram uma associação entre os SNPs do gene da TPH2 e o transtorno obsessivo-compulsivo, porém mais estudos são necessários, já que fortes desequilíbrios de ligação foram demonstrados, assim como dois haplótipos.

Associations between polymorphic variants of the tryptophan hydroxylase 2 gene and obsessive-compulsive disorder Associação entre polimorfismos do gene da triptofano hidroxilase 2 e o transtorno obsessivo-compulsivo

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Felipe Filardi da Rocha

2011-06-01

serotonérgico estão associadas ao transtorno obsessivo-compulsivo, o gene da triptofano hidroxilase 2, enzima limitante da síntese da serotonina, é plausível candidato para estudos. MÉTODO: Nossa amostra é composta de 321 sujeitos (107 pacientes com transtorno obsessivo-compulsivo e 214 controles e investigamos oito tagSNPs (rs4448731, rs4565946, rs11179000, rs7955501, rs10506645, rs4760820, rs1487275 e rs10879357 do gene da triptofano hidroxilase 2. Análise estatística foi realizada com os programas UNPHASED e Haploview. RESULTADOS: Análise de frequência alélica e genotípica entre casos e controles não evidenciaram diferenças estatisticamente significativas. No entanto, observamos maior prevalência dos haplótipos T-C-T (rs4448731, rs4565946, rs10506645 e C-A-T (rs4565946, rs7955501, rs10506645 entre os pacientes, assim como duas regiões com importantes desequilíbrios de ligação (SNPs rs4448731 e rs4565946; SNPs rs10506645 e 4760820. DISCUSSÃO: Nossos achados não demonstraram uma associação entre os SNPs do gene da TPH2 e o transtorno obsessivo-compulsivo, porém mais estudos são necessários, já que fortes desequilíbrios de ligação foram demonstrados, assim como dois haplótipos.

Síndrome de Diógenes: revisão sistemática da literatura

OpenAIRE

Almeida, Rosa; Ribeiro, Oscar

2012-01-01

Contexto: A Síndrome de Diógenes (SD) apresenta atualmente um interesse crescente no âmbito da investigação clínica, social e de saúde pública. Caracteriza-se por uma quebra e rejeição de padrões sociais observados no descuido pessoal e habitacional severo, no abandono progressivo do contacto social, no reduzido insight do problema e no comportamento de acumulação de objetos e lixo. Inúmeras hipóteses explicativas foram desenvolvidas, porém, nenhuma cobre integralmente a complexidade associad...

Freqüência do gene Miostatina (GDF-8 em rebanhos brasileiros da raça Marchigiana Frequency of myostatin gene (GDF-8 in Marchigiana herds in Brazil

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C.S. Teixeira

2007-06-01

Full Text Available Identificou-se e determinou-se a freqüência do gene miostatina (GDF-8 normal e mutante em rebanhos Marchigiana, em 377 bovinos da raça Marchigiana, criados nos estados de São Paulo e Paraná. Identificaram-se 37,9% de animais normais, 55,2% de portadores e 6,9% homozigotos afetados para musculatura dupla. Estes resultados indicam que os criadores têm interesse na característica musculatura dupla, promovendo, ainda que aleatoriamente, selecão a favor da mutação.The frequency of the normal myostatin gene (GDF-8 and the mutant allele in Marchigiana herds was detected. Three hundred and seventy-seven animals of Marchigiana breed raised in São Paulo and Paraná States, Brazil, were tested. The results showed that 37.9% were homozygous normal animals, 55.2% heterozygous and 6.9% homozygous double muscling. The results suggest the interest of the breeders in having interest in the character double muscling, randomly promoting, the selection in favor of the mutation.

Polimorfismos dos genes do receptor de serotonina (5-HT2A e da catecol-O-metiltransferase (COMT: fatores desencadeantes da fibromialgia? Serotonin receptor (5-HT 2A and catechol-O-methyltransferase (COMT gene polymorphisms: Triggers of fibromyalgia?

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Josie Budag Matsuda

2010-04-01

Full Text Available INTRODUÇÃO: A fibromialgia é uma síndrome reumática caracterizada por dor difusa e crônica associada a fadiga, insônia, ansiedade, depressão, perda de memória e tontura. Embora os mecanismos fisiológicos que controlam a fibromialgia não tenham sido estabelecidos, fatores neuroendócrinos, genéticos ou moleculares podem estar envolvidos. OBJETIVO: O objetivo do presente estudo foi caracterizar os polimorfismos dos genes do receptor de serotonina (5-HT2A e da catecolO-metiltransferase (COMT em pacientes brasileiros com fibromialgia, a fim de avaliar sua participação na etiologia da doença. MATERIAL E MÉTODOS: O DNA genômico extraído de 102 amostras de sangue (51 pacientes, 51 controles foi usado para a caracterização molecular dos polimorfismos dos genes 5-HT2A e COMT, por meio de PCR-RFLP. RESULTADOS: A análise molecular dos polimorfismos do gene 5-HT2A demonstrou frequências de 25,49% C/C, 49,02% T/C e 25,49% T/T, nos pacientes com fibromialgia, e 17,65% C/C, 62,74% T/C e 19,61% T/T, no grupo controle, não apresentando diferença significativa entre o grupo de pacientes e o grupo controle. Os polimorfismos do gene da COMT em pacientes com fibromialgia apresentaram uma frequência de 17,65% e 45,10% para os genótipos H/H e L/H, respectivamente. No grupo controle, as frequências foram de 29,42%, para H/H, e 60,78%, para L/H, sem diferença significativa entre ambos os grupos. Entretanto, houve diferença significativa na frequência do genótipo L/L em pacientes (37,25% e controles (9,8%, o que permitiu a diferenciação entre os dois grupos. CONCLUSÃO: A frequência do genótipo L/L foi maior nos pacientes com fibromialgia. Apesar de a fibromialgia envolver uma situação poligênica e fatores ambientais, o estudo molecular do SNP rs4680 do gene da COMT pode auxiliar a identificação de indivíduos suscetíveis.INTRODUCTION: Fibromyalgia is a rheumatic syndrome characterized by diffuse and chronic pain associated with

As bases moleculares da hemofilia A

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Simone Ferreira Pio

2009-01-01

Full Text Available As hemofilias são doenças hemorrágicas resultantes da deficiência de fator VIII (hemofilia A ou de fator IX (hemofilia B da coagulação, decorrentes de mutações nos genes que codificam os fatores VIII ou IX, respectivamente. A hemofilia A é mais frequente que a hemofilia B e acomete aproximadamente 1:10.000 nascimentos masculinos. A gravidade e frequência dos episódios hemorrágicos está relacionado ao nível residual de atividade de fator VIII presente no plasma e este relaciona-se ao tipo de mutação associada à doença. A clonagem do gene do fator VIII tornou possível o conhecimento das bases moleculares da hemofilia A, sendo hoje conhecidas mais de 1.000 mutações associadas à doença. O conhecimento das bases moleculares da hemofilia A permite uma melhor compreensão da relação genótipo-fenótipo da doença, tomada de condutas clínicas diferenciadas em casos de mutações associadas a um maior risco de desenvolvimento de inibidor, determinação da condição de portadora de hemofilia em mulheres relacionadas aos pacientes, implementação de programa de aconselhamento genético/orientação familiar e melhor compreensão das relações estruturais-funcionais do gene-proteína. Este artigo propõe revisar as bases moleculares da hemofilia A, os métodos laboratoriais utilizados para a caracterização das mutações e as implicações clínicas envolvidas no diagnóstico molecular da hemofilia A.Hemophilias are bleeding disorders due to deficiency of the blood coagulation factor VIII (hemophilia A or factor IX (hemophilia B, resulting from mutation on the gene coding for factor VIII or factor IX. Hemophilia A is more frequent than hemophilia B and affects 1:10,000 male newborns. The severity and frequency of hemorrhagic episodes is related to residual activity of factor VIII present in the plasma and relates to the type of mutation associated with the disorder. Cloning of the factor VIII gene has enabled researchers to

Interferon-induced transcription of a gene encoding a 15-kDA protein depends on an upstream enhancer element

International Nuclear Information System (INIS)

Reich, N.; Evans, B.; Levy, D.; Fahey, D.; Knight, E. Jr.; Darnell, J.E. Jr.

1987-01-01

A human gene encoding an interferon-induced 15-kDa protein has been isolated from a genomic library. The gene appears to be single-copy and is composed of two exons, the first of which contains the ATG translation initiation codon. In vitro nuclear run-on assays showed that the transcription rate of the gene is stimulated after interferon treatment. To analyze transcriptional regulatory sequences, the authors constructed recombinant plasmids for use in transient transfection assays of HeLa cells. Constructs containing 115 nucleotides 5' to the transcription initiation site were found to be fully inducible by interferon. Assays of deletion mutants identified a critical element for interferon induction located between -115 and -96, just upstream of the CCAAT box. Moreover, a DNA fragment including this region can confer interferon inducibility on a heterologous promoter (thymidine kinase) when cloned in either orientation upstream of the gene or downstream of the gene. These are properties characteristic of an enhancer element that is active only after treatment with interferon. This regulatory sequence may be shared by a group of interferon-induced genes, since a very similar sequence is present within the functional region near the RNA start site of another interferon-induced gene

Análise de polimorfismos do gene da beta-lactoglobulina em vacas da raça Nelore e efeitos sobre o peso à desmama de suas progênies Polimorphism analisys of beta-lactoglobulin gene on Nellore cows and effects on weaning weight of the calves

Directory of Open Access Journals (Sweden)

F.J.C. Faria

2000-06-01

Full Text Available Informações sobre peso à desmama de bezerros Nelore foram utilizadas após ajuste para idade padrão aos 205 dias, sexo, idade da mãe, touro e mês de desmama, para separar as reprodutrizes em dois grupos, segundo o peso de suas crias. As médias de peso dos bezerros ajustadas pelo método dos quadrados mínimos e erros-padrão (LSM± SE foram para os grupos pesados (P e leves (L 163,21± 2,18kg e 134,44± 2,18kg, respectivamente, com 41 animais em cada grupo. Essas reprodutrizes foram submetidas a coleta de sangue para estudo de polimorfismos do gene da beta-lactoglobulina, por meio da técnica de PCR-RFLP. A amplificação e a digestão de um fragmento do gene da beta-lactoglobulina entre o éxon II e III identificou os genótipos 1AA, 24AB e 56BB, com as freqüências de 0,16 e 0,84 para os alelos A e B, respectivamente. Os 24 animais com genótipo AB apresentaram LSM± SE de peso de seus produtos de 149,50± 4,17kg, e os 56 animais de genótipo BB tiveram média de 148,44± 2,73kg. O teste do qui-quadrado não apresentou significância (P>0,05, isto é, os grupos P e L não diferiram entre si quanto às freqüências alélicas apresentadas para esse gene. O genótipo das reprodutrizes não afetou o peso à desmama de suas crias, o que sugere haver outros fatores genéticos e não genéticos de maior magnitude que afetam o peso à desmama.Weaning weights from a Nelore herd were used after adjustment of means for 205 days of age, sex, age of dam, sire and weaning month, and resulted into two groups of cows that differed by the weaning weight of their calves. The least square means (LSM and standard error (SE were for heavy group 163.21± 2.18kg and for light group 134.44± 2.18kg, with 41 animals in each group. These animals were genotyped by DNA polymorphisms of beta -lactoglobulin gene, using PCR-RFLP. After amplification and digestion of a beta-lactoglobulin gene fragment between II and III exon, genotypes 1AA, 24AB and 56BB were

Freqüência da mutação gene da síndrome do estresse suíno e sua associação com características reprodutivas em marrãs híbridas Frequency of the porcine stress sindrome gene mutation and its association with reproductive traits in crossbred gilts

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Simone Eliza Facioni Guimarães

1999-01-01

Full Text Available O objetivo deste trabalho foi determinar a freqüência do gene causador da síndrome do estresse em suíno (PSS e sua associação com características reprodutivas em marrãs híbridas. Setenta e duas marrãs híbridas Landrace x Large White, provenientes de granjas comerciais localizadas na região de Ponte Nova - Minas Gerais, foram analisadas para a presença da mutação PSS. No diagnóstico da mutação feito por reação em cadeia da polimerase - polimorfismo de comprimento de fragmentos de restrição (PCR-RFLP, o fragmento de 659pb do gene ryr-1 foi amplificado e, nos mutantes a substituição de citosina por timina, que acarreta mudança de aminoácidos da proteína madura de arginina para cisteína nos animais afetados, foi identificado. Dados relativos ao número de leitões nascidos vivos, leitões nascidos com baixa viabilidade e leitões natimortos por leitegada, peso médio dos leitões ao nascer e repetições de cio foram analisados. Do total de marrãs analisadas, foram encontradas 13,88% de marrãs heterozigotas e nenhuma homozigota recessiva. Não houve efeito dos genótipos sobre as características analisadas.The objective of this work was to determine the frequency of the porcine stress sindrome (PSS gene mutation and its association with reproductive traits in crossbred gilts. Seventy two crossbred Landrace x Large White females from commercial farms of Ponte Nova region location - Minas Gerais State, were analyzed for the PSS mutation. The mutation diagnose was made by polimerase chain reaction - restriction fragment length polimorphism, where the 659pb fragment from the ryr-1 gene was amplifyied, and in the mutants the substitution of cytosine by thimine, that leads to the change in the mature protein amino acids from arginine to cysteine in the affected animals, was identified. Data relative to the number of piglets born alive, born alive with low viability and dead piglets per litter, average piglets born weight and

Evaluating the role of CRM1-mediated export for adenovirus gene expression

International Nuclear Information System (INIS)

Carter, Christoph C.; Izadpanah, Reza; Bridge, Eileen

2003-01-01

A complex of the Adenovirus (Ad) early region 1b 55-kDa (E1b-55kDa) and early region 4 ORF6 34-kDa (E4-34kDa) proteins promotes viral late gene expression. E1b-55kDa and E4-34kDa have leucine-rich nuclear export signals (NESs) similar to that of HIV Rev. It was proposed that E1b-55kDa and/or E4-34kDa might promote the export of Ad late mRNA via their Rev-like NESs, and the transport receptor CRM1. We treated infected cells with the cytotoxin leptomycin B to inhibit CRM1-mediated export; treatment initially delays the onset of late gene expression, but this activity completely recovers as the late phase progresses. We find that the E1b-55kDa NES is not required to promote late gene expression. Previous results showed that E4-34kDa-mediated late gene expression does not require an intact NES (J. Virol. 74 (2000), 6684-6688). Our results indicate that these Ad regulatory proteins promote late gene expression without intact NESs or active CRM1

The local effect of octreotide on mechanical pain sensitivity is more sensitive in DA rats than DA.1U rats.

Science.gov (United States)

Yao, Fan-Rong; Wang, Hui-Sheng; Guo, Yuan; Zhao, Yan

2016-02-01

A recent study by the authors indicated that major histocompatibility complex (MHC) genes are associated with the differences in basal pain sensitivity and in formalin model between Dark-Agouti (DA) and novel congenic DA.1U rats, which have the same genetic background as DA rats except for the u alleles of MHC. The objective of the present study is to investigate whether there is a difference in the pristane-induced arthritis (PIA) model and local analgesic effect of octreotide (OCT) between DA and DA.1U rats. The hindpaw mechanical withdrawal threshold (MWT) and heat withdrawal latency (HWL) were observed. The C unit firings of the tibial nerve evoked by non-noxious and noxious toe movements were recorded by electrophysiological methods in normal and PIA models in DA and DA.1U rats before and after local OCT administration. The expression of somatostatin receptor 2A (SSTR2A) was observed by immunohistochemistry. The results demonstrate that DA rats have a higher mechanical sensitivity than DA.1U rats after PIA. Local OCT administration significantly elevated MWT in DA rats under normal and PIA sate, but not in DA.1U rats. The electrophysiological experiments showed OCT significantly attenuated the firings of C units evoked by non-noxious and noxious stimulation in DA rats more than those in DA.1U rats both in normal and PIA states. In addition, the expression of SSTR2A in the dorsal horn of the spinal cord was significantly higher in DA than in DA.1U rats. All of the findings suggest a higher local analgesic effect of OCT in DA rats than DA.1U rats, which might be associated with the MHC genes. © 2016 John Wiley & Sons Australia, Ltd.

Detecção do vírus da cinomose canina por RT-PCR utilizando-se oligonucleotídeos para os genes da fosfoproteína, hemaglutinina e neuraminidase Detection of canine distemper virus by RT-PCR using oligonucleotides targeted to the phosphoprotein, hemagglutinin and neuraminidase genes

Directory of Open Access Journals (Sweden)

M. Pozza

2007-10-01

Full Text Available Empregou-se a técnica de reação em cadeia pela polimerase precedida de transcrição reversa para detecção do vírus da cinomose canina (CC. Para a padronização da técnica foram selecionados quatro pares de oligonucleotídeos (P1, P2, N1, H1, baseados em seqüências dos genes da fosfoproteína, neuraminidase e hemaglutinina, sendo utilizadas três cepas vacinais de vírus da CC como controles positivos. Foram analisadas três amostras isoladas de cães com cinomose e quatro amostras provenientes de cães com suspeita clínica de cinomose. Não houve amplificação nas amostras com suspeita clínica da doença. Os resultados obtidos com os oligonucleotídeos P1 e N1 foram superiores aos de H1. Os oligonucleotídeos P2 foram considerados inapropriados para a detecção do vírus da CC. Os amplicons obtidos com os oligonucleotídeos P1, N1 e H1 foram clivados com endonucleases de restrição, sendo os perfis das amostras virais comparados aos da amostra vacinal Lederle, utilizada como referência. Um padrão similar de restrição foi observado em todas as amostras analisadas.The reverse transcription-polymerase chain reaction was used to detect canine distemper virus (CDV. Four oligonucleotide pairs were selected (P1, P2, N1, H1, based on the sequences of the phosphoprotein, hemagglutinin and nuraminidase genes for assay standardization, and three CDV vaccine strains were used as positive controls. Three viral isolates from dogs with canine distemper and four samples from animals clinically suspected of distemper were analysed. No amplification was detected in suspected samples. Results obtained by using P1 and N1 oligonucleotides were superior to those with H1 ones. P2 oligonucleotides were considered inadequate for CDV detection. Amplicons resulting from amplification of P1, N1 and H1 oligonucleotides were submitted to cleavage by restriction endonucleases and restriction patterns of viral samples were compared to that of Lederle strain

Aspectos moleculares da anemia falciforme

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Galiza Neto Gentil Claudino de

2003-01-01

Full Text Available No presente artigo abordaram-se vários aspectos relacionados à natureza molecular da anemia falciforme, desordem hematológica de caráter hereditário que acomete expressivo número de indivíduos em várias regiões do mundo. As pesquisas realizadas em torno desta patologia da hemácia, ao longo de quase um século, a partir de 1910, cooperaram para a criação de um novo e importante segmento da ciência, denominado biologia molecular. A descoberta dos polimorfismos da mutação (GAT->GTG no gene que codifica a cadeia beta da hemoglobina, originando diferentes haplótipos da doença, permitiu um melhor e mais amplo conhecimento em torno da heterogeneidade clínica nos pacientes falcêmicos. Analisando a hemoglobina na sua estrutura normal e mutante, sua produção e evolução, pode-se ter um entendimento mais completo da fisiopatologia desta doença e da sua complexidade clínica.

Análise de polimorfismos do gene da kapa-caseína em fêmeas da raça Nelore e efeito sobre o peso à desmama de suas progênies Polimorphism analysis of kappa -casein gene on Nelore females and effect on weaning weight of the calves

Directory of Open Access Journals (Sweden)

F.J.C. Faria

1999-08-01

Full Text Available Informações sobre peso à desmama de um rebanho Nelore, após ajuste para idade padrão de 205 dias, sexo da cria, idade da mãe, touro e mês de desmama, foram utilizadas para separar as reprodutrizes em dois grupos, cujos produtos diferiam em peso. As médias ajustadas pelo método dos quadrados mínimos e erros-padrão para os grupos pesado (P e leve (L foram 163,21±2,18kg e 134,44±2,18kg, respectivamente, com 41 animais em cada grupo. Colheram-se amostras de sangue das reprodutrizes para o estudo de polimorfismos do gene da kapa-caseína, pela técnica de polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism. A análise de um segmento do éxon IV do gene da kapa-caseína identificou os genótipos 71AA, 10AB e 1BB, com as freqüências de 0,92 e 0,08 para os alelos A e B, respectivamente. Os pesos à desmama dos produtos dos genótipos AA e AB foram, respectivamente, 147,73±2,38kg e 156,76±6,35kg. Os grupos P e L não diferiram entre si quanto às freqüências alélicas apresentadas para esse gene. O genótipo das reprodutrizes não afetou o peso à desmama de suas crias, existindo, portanto, outros efeitos genéticos e não genéticos de maior magnitude.Data from a Nelore herd were used after adjustment of the weaning weight for 205 days of age, sex, age of dam, sire and month of weaning resulting two groups of cows that differed in weaning weight of their calves. The least square means (LSM and standard error (SE were 163.21±2.18kg and 134.44±2.18kg, for heavy (H and light (L groups, with 41 animals each one. These animals were genotyped for DNA polymorphisms of kappa-casein gene, using PCR-RFLP (polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism. The segment analysis of kappa-casein IV exon identified the genotypes 71AA, 10AB and 1BB, with frequencies of 0.92 and 0.08 for A and B alleles, respectively. The LSM±SE for weaning weight were 147.73±2.38kg and 156.76± 6.35kg for calves of AA and AB

Influência do gene halotano sobre a qualidade da carne suína Effect of the halothane gene on the quality of pork

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Paulete de Oliveira Vargas Culau

2002-04-01

Full Text Available O objetivo deste trabalho foi avaliar o efeito do gene halotano sobre as características de qualidade da carne suína. Foram utilizadas 151 carcaças de suínos híbridos comerciais, sendo 93 carcaças com genótipo halotano normal (HalNN, 51 heterozigotas (HalNn e 7 recessivas (Hal nn. As medidas efetuadas foram peso da carcaça, refletância através da fibra óptica GP4-Hennessy, temperatura muscular aos 45 minutos e pH aos 45 minutos e 24 horas após o abate no músculo Longissimus dorsi, cor e identificação do genótipo halotano em amostras de gordura através de PCR-RFLP. Houve diferença significativa entre suínos HalNn e HalNN e entre Hal nn e HalNN quanto ao pH inicial e a cor. Em relação à temperatura muscular e pH, final não houve diferença significativa entre os genótipos. A freqüência de carcaças PSE foi mais elevada nos suínos Hal nn e HalNn do que nos suínos HalNN (85,71; 58,82 e 36,56%, pelo pH inicial; 71,43; 47,06 e 17,20%, pela cor, respectivamente. A qualidade da carne de suínos Hal nn e HalNn foi inferior à de suínos HalNN, em termos de pH e cor.The aim of this research work was to evaluate the effect of the halothane gene on the quality characteristics of pork. Commercial hybrid pork carcasses (151 were used for the trial, 93 with normal halothane genotype (HalNN, 51 heterozygous genotype (HalNn and 7 homozigous recessive genotype (Hal nn. The measured attributes were carcass weight, muscle temperature at 45 minutes and pH at 45 minutes and 24 hours after the slaughter at the Longissimus dorsi muscle and color. Identification of the halothane genotype was determined in fat samples through the PCR-RLPC technique. Significant differences were observed between HalNn and HalNN and between Hal nn and HalNN pigs in relation to the inicial pH and color of the meat. The PSE carcasses frequency was greater in the Hal nn and in the HalNn pigs than in the HalNN (85.71, 58.82, and 36,56%, based on the initial pH; 71

The first report of RPSA polymorphisms, also called 37/67 kDa LRP/LR gene, in sporadic Creutzfeldt-Jakob disease (CJD

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Jeong Byung-Hoon

2011-08-01

Full Text Available Abstract Background Although polymorphisms of PRNP, the gene encoding prion protein, are known as a determinant affecting prion disease susceptibility, other genes also influence prion incubation time. This finding offers the opportunity to identify other genetic or environmental factor (s modulating susceptibility to prion disease. Ribosomal protein SA (RPSA, also called 37 kDa laminin receptor precursor (LRP/67 kDa laminin receptor (LR, acts as a receptor for laminin, viruses and prion proteins. The binding/internalization of prion protein is dependent for LRP/LR. Methods To identify other susceptibility genes involved in prion disease, we performed genetic analysis of RPSA. For this case-control study, we included 180 sporadic Creutzfeldt-Jakob disease (CJD patients and 189 healthy Koreans. We investigated genotype and allele frequencies of polymorphism on RPSA by direct sequencing or restriction fragment length polymorphism (RFLP analysis. Results We observed four single nucleotide polymorphisms (SNPs, including -8T>C (rs1803893 in the 5'-untranslated region (UTR of exon 2, 134-32C>T (rs3772138 in the intron, 519G>A (rs2269350 in the intron and 793+58C>T (rs2723 in the intron on the RPSA. The 519G>A (at codon 173 is located in the direct PrP binding site. The genotypes and allele frequencies of the RPSA polymorphisms showed no significant differences between the controls and sporadic CJD patients. Conclusion These results suggest that these RPSA polymorphisms have no direct influence on the susceptibility to sporadic CJD. This was the first genetic association study of the polymorphisms of RPSA gene with sporadic CJD.

A conservative region of the mercuric reductase gene (merA) as a molecular marker of bacterial mercury resistance Região conservada do gene da mercúrio redutase (merA) como marcador molecular da resistência bacteriana ao mercúrio

OpenAIRE

Adriana Sotero-Martins; Michele Silva de Jesus; Michele Lacerda; Josino Costa Moreira; Ana Luzia Lauria Filgueiras; Paulo Rubens Guimarães Barrocas

2008-01-01

The most common bacterial mercury resistance mechanism is based on the reduction of Hg(II) to Hg0, which is dependent of the mercuric reductase enzyme (MerA) activity. The use of a 431 bp fragment of a conservative region of the mercuric reductase (merA) gene was applied as a molecular marker of this mechanism, allowing the identification of mercury resistant bacterial strains.O mecanismo de resistência bacteriana ao mercúrio mais comum é baseada na redução do Hg(II) a Hg0, através da ativida...

Expressão gênica de adipocinas em ovelhas alimentadas com resíduos da indústria do biodiesel da mamona

Directory of Open Access Journals (Sweden)

S.S. Duarte

2014-08-01

Full Text Available A expressão de RNAm para leptina, receptor de leptina (obRb, adiponectina, receptor de adiponectina (AdipoR1 e resistina foi avaliada por meio da técnica de PCR em tempo real, em tecidos ovariano, hipofisário, adiposo do omento e da região perirrenal, em ovelhas alimentadas sem farelo de mamona ou com farelo de mamona detoxificada durante 14 meses. O tipo de dieta não afetou os níveis de RNAm para leptina, obRb, adiponectina, AdipoR1 e resistina nos diferentes tecidos avaliados (P>0,05. Nos tecidos ovariano e hipofisário, não foi verificada a expressão da adiponecina e da resistina, respectivamente. Como consequência, pode-se concluir que o farelo de mamona detoxificada pode ser utilizado como fonte proteica na dieta de ovelhas, sem afetar a expressão do gene resistina e dos genes leptina e adiponectina, bem como de seus receptores.

Prevenção da insalubridade habitacional relacionada com a síndrome de Diógenes

OpenAIRE

Nicolau, Mirene

2015-01-01

Relatório de estágio apresentado para obtenção do grau de Mestre na especialidade de Enfermagem Comunitária RESUMO Problema: A insalubridade habitacional relacionada com a Síndrome de Diógenes é de complexa intervenção multidisciplinar. Possível início na infância, de evolução progressiva e silenciosa. Carateriza-se pelo descuido pessoal/habitacional, isolamento, negação do problema e acumulação de objetos inúteis, desencadeado por fatores do âmbito da saúde mental. Sendo alvo de ate...

Efficient methods for targeted mutagenesis in zebrafish using zinc-finger nucleases: data from targeting of nine genes using CompoZr or CoDA ZFNs.

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Raman Sood

Full Text Available Recently, it has been shown that targeted mutagenesis using zinc-finger nucleases (ZFNs and transcription activator-like effector nucleases (TALENs can be used to generate knockout zebrafish lines for analysis of their function and/or developing disease models. A number of different methods have been developed for the design and assembly of gene-specific ZFNs and TALENs, making them easily available to most zebrafish researchers. Regardless of the choice of targeting nuclease, the process of generating mutant fish is similar. It is a time-consuming and multi-step process that can benefit significantly from development of efficient high throughput methods. In this study, we used ZFNs assembled through either the CompoZr (Sigma-Aldrich or the CoDA (context-dependent assembly platforms to generate mutant zebrafish for nine genes. We report our improved high throughput methods for 1 evaluation of ZFNs activity by somatic lesion analysis using colony PCR, eliminating the need for plasmid DNA extractions from a large number of clones, and 2 a sensitive founder screening strategy using fluorescent PCR with PIG-tailed primers that eliminates the stutter bands and accurately identifies even single nucleotide insertions and deletions. Using these protocols, we have generated multiple mutant alleles for seven genes, five of which were targeted with CompoZr ZFNs and two with CoDA ZFNs. Our data also revealed that at least five-fold higher mRNA dose was required to achieve mutagenesis with CoDA ZFNs than with CompoZr ZFNs, and their somatic lesion frequency was lower (<5% when compared to CopmoZr ZFNs (9-98%. This work provides high throughput protocols for efficient generation of zebrafish mutants using ZFNs and TALENs.

Acroqueratodermia aquagénica associada a uma mutação do gene da fibrose quística

Directory of Open Access Journals (Sweden)

V. Coelho-Macias

2013-05-01

Full Text Available Resumo: Descrita em 1996, a acroqueratodermia aquagénica é uma entidade rara, caracterizada pelo aparecimento de pápulas edematosas palmares após contacto com água. Múltiplas associações foram enumeradas mas, recentemente, a associação a mutações do gene da fibrose quística foi demonstrada.Descreve-se o caso de uma mulher de 18 anos, saudável, com prurido e edema palmar após imersão em água. O exame objetivo inicial não mostrava alterações mas, 5 min após imersão em água, observavam-se múltiplas pápulas esbranquiçadas palmares. O estudo do gene da fibrose quística (CFTR revelou uma mutação F508del num dos alelos. A doente negava outras queixas ou história familiar relevante.A acroqueratodermia aquagénica é uma entidade provavelmente subdiagnosticada que poderá constituir uma manifestação de mutações do gene CFTR, o que possibilitaria a identificação de portadores e aconselhamento genético. Abstract: Reported for the first time in 1996, aquagenic keratoderma is a rare condition which is characterized by edematous flat-topped papules appearing on palmar skin after water immersion. Multiple anecdotal associations have been described but, recently, the association with cystic fibrosis gene mutations (CFTR has been highlighted.The authors describe an 18 year-old female, with one-month complaints of pruritus and swelling of palmar skin after water immersion. On examination, palmar skin was unremarkable but, 5 minutes after water immersion, multiple whitish papules became apparent. CFTR genotype study showed a F508del mutation in one alelle. She had no other symptoms and no relevant family history.Aquagenic keratoderma is probably an under-diagnosed entity that might represent a manifestation of CFTR mutations, making carrier state identification and genetic counseling possible. Palavras-chave: Acroqueratodermia aquagénica, Fibrose quística, Aconselhamento genético, Keywords: Aquagenic keratoderma, Cystic

INFECÇÃO EXPERIMENTAL DE BEZERROS COM RECOMBINANTES DO HERPESVÍRUS BOVINO TIPO 5 COM DELEÇÕES NOS GENES DA GLICOPROTEÍNA E, TIMIDINA QUINASE E AMBOS

OpenAIRE

Cyndia Mara Bezerra dos Santos

2010-01-01

O herpesvírus bovino tipo 5 (BoHV-5) é o agente de doença neurológica grave em bovinos. A utilização de vacinas recombinantes tem sido preconizada para o controle da infecção pelo BoHV-5. O objetivo do presente trabalho foi investigar a patogenia, em bezerros, de três recombinantes do BoHV-5, com deleções nos genes da glicoproteína E (BoHV-5gEΔ), da enzima timidina quinase (BoHV-5TKΔ) ou ambos (BoHV-5gETKΔ) para uso potencial em vacinas. Para isso, quatro grupos de bezerros com...

Importância da detecção das mutações no gene FLT3 e no gene NPM1 na leucemia mieloide aguda - Classificação da Organização Mundial de Saúde 2008 Importance of detecting FLT3 and NPM1 gene mutations in acute myeloid leukemia -World Health Organization Classification 2008

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Marley Aparecida Licínio

2010-01-01

Full Text Available As leucemias mieloides agudas (LMA constituem um grupo de neoplasias malignas caracterizadas pela proliferação descontrolada de células hematopoéticas, decorrente de mutações que podem ocorrer em diferentes fases da diferenciação de células precursoras mieloides. Em 2008, a Organização Mundial da Saúde (OMS-2008 publicou uma nova classificação para neoplasias do sistema hematopoético e linfoide. De acordo com essa classificação, para um diagnóstico mais preciso e estratificação de prognóstico de pacientes com leucemias mieloides agudas, devem-se pesquisar mutações nos genes FLT3 e NPM1. Sabe-se que a presença de mutações no gene FLT3 é de prognóstico desfavorável e que as mutações no gene NPM1 do tipo A são de prognóstico favorável. Assim, nos países desenvolvidos, a análise das mutações no gene FLT3 e NPM1 tem sido considerada como um fator de prognóstico importante na decisão terapêutica em pacientes com diagnóstico de leucemias mieloides agudas. Considerando essas informações, é de extrema importância a análise das mutações no gene FLT3 (duplicação interna em tandem - DIT - e mutação pontual D835 e no gene NPM1 como marcadores moleculares para o diagnóstico, o prognóstico e a monitoração de doença residual mínima em pacientes com leucemias mieloides agudas.Acute myeloid leukemia (AML is a group of malignancies characterized by uncontrolled proliferation of hematopoietic cells resulting from mutations that occur at different stages in the differentiation of myeloid precursor cells. In 2008, the World Health Organization (WHO-2008 published a new classification for cancers of the hematopoietic and lymphoid system. According to this classification, FLT3 and NPM1 gene mutations should be investigated for a more precise diagnosis and prognostic stratification of AML patients. It is well known that the presence of FLT3 gene mutations is considered an unfavorable prognostic factor and type

Herança da resistência à ferrugem da folha da aveia (Puccinia coronata f. sp. avenae Fraser & Led. em genótipos brasileiros de aveia branca Inheritance of oat leaf rust (Puccinia coronata f. sp. avenae Fraser & Led. resistance in white oat brazilian genotypes

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Eduardo Alano Vieira

2006-02-01

Full Text Available A ferrugem da folha da aveia é a moléstia mais importante que ataca a cultura da aveia, ocorrendo em praticamente todas as áreas em que a aveia é cultivada. A forma mais indicada para o seu controle é a utilização de cultivares resistentes. Contudo, para que seja alcançada a resistência durável ao patógeno, é necessário que se conheça a genética da resistência à ferrugem da folha em aveia. O objetivo foi determinar a forma de herança da resistência a três isolados de Puccinia coronata f. sp. avenae Fraser & Led., (coletados no sul do Brasil em genótipos brasileiros de aveia branca. Para a determinação da herança da resistência a cada um dos três isolados, foram utilizadas populações F2 geradas por meio de cruzamentos artificiais, entre genótipos resistentes (R e suscetíveis (S e entre genótipos resistentes (R. Desta forma, foram utilizadas populações F2 dos cruzamentos artificiais entre: i URPEL 15 (R x UFRGS 7 (S, UPF 16 (R x UFRGS 7 (S e URPEL 15 (R x UPF 16 (R, para a determinação da herança da resistência ao isolado um (1; ii URPEL 15 (R x UFRGS 7 (S, UPF 18 (R x UFRGS 7 (S e URPEL 15 (R x UPF 18 (R, para a determinação da herança da resistência ao isolado dois (2; iii URPEL 15 (R x UFRGS 7 (S e URPEL 15 (R x UPF 18 (S, para a determinação da herança da resistência ao isolado três (3. Os resultados obtidos evidenciaram que o genótipo URPEL 15 apresenta genes dominantes de resistência aos três isolados de ferrugem da folha da aveia avaliados, que o cultivar UPF 16 apresenta um gene recessivo de resistência ao isolado 1 e o cultivar UPF 18 apresenta um gene recessivo de resistência ao isolado 2. E que os genes de resistência apresentados pelos genótipos URPEL 15, UPF 16 e UPF 18, segregam de forma independente.Oat crown rust is the most important disease for the oat crop, occurring in practically all the areas where oat is cultivated. The most indicated form of control for this disease is

Changes in gene expression linked to methamphetamine-induced dopaminergic neurotoxicity.

Science.gov (United States)

Xie, Tao; Tong, Liqiong; Barrett, Tanya; Yuan, Jie; Hatzidimitriou, George; McCann, Una D; Becker, Kevin G; Donovan, David M; Ricaurte, George A

2002-01-01

The purpose of these studies was to examine the role of gene expression in methamphetamine (METH)-induced dopamine (DA) neurotoxicity. First, the effects of the mRNA synthesis inhibitor, actinomycin-D, and the protein synthesis inhibitor, cycloheximide, were examined. Both agents afforded complete protection against METH-induced DA neurotoxicity and did so independently of effects on core temperature, DA transporter function, or METH brain levels, suggesting that gene transcription and mRNA translation play a role in METH neurotoxicity. Next, microarray technology, in combination with an experimental approach designed to facilitate recognition of relevant gene expression patterns, was used to identify gene products linked to METH-induced DA neurotoxicity. This led to the identification of several genes in the ventral midbrain associated with the neurotoxic process, including genes for energy metabolism [cytochrome c oxidase subunit 1 (COX1), reduced nicotinamide adenine dinucleotide ubiquinone oxidoreductase chain 2, and phosphoglycerate mutase B], ion regulation (members of sodium/hydrogen exchanger and sodium/bile acid cotransporter family), signal transduction (adenylyl cyclase III), and cell differentiation and degeneration (N-myc downstream-regulated gene 3 and tau protein). Of these differentially expressed genes, we elected to further examine the increase in COX1 expression, because of data implicating energy utilization in METH neurotoxicity and the known role of COX1 in energy metabolism. On the basis of time course studies, Northern blot analyses, in situ hybridization results, and temperature studies, we now report that increased COX1 expression in the ventral midbrain is linked to METH-induced DA neuronal injury. The precise role of COX1 and other genes in METH neurotoxicity remains to be elucidated.

Genes and chromosomes: control of development

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Oleg Serov

2004-09-01

Full Text Available The past decade has witnessed immense progress in research into the molecular basis behind the developmental regulation of genes. Sets of genes functioning under hierarchical control have been identified, evolutionary conserved systems of genes effecting the cell-to-cell transmission of transmembrane signals and assigned a central role in morphogenesis have been intensively studied; the concept of genomic regulatory networks coordinating expression of many genes has been introduced, to mention some of the major breakthroughs. It should be noted that the temporal and tissue-specific parameters of gene expression are correctly regulated in development only in the context of the chromosome and that they are to a great extent dependent on the position of the gene on the chromosome or the interphase nucleus. Moreover epigenetic inheritance of the gene states through successive cell generations has been conducted exclusively at the chromosome level by virtue of cell or chromosome memory. The ontogenetic memory is an inherent property of the chromosome and cis-regulation has a crucial role in its maintenance.Durante a última década houve imenso progresso na pesquisa sobre as bases moleculares da regulação gênica durante o desenvolvimento. Foram identificados grupos de genes funcionando sob controle hierárquico, sistemas de genes conservados ao longo da evolução atuando na transmissão célula a célula de sinais transmembrana e com uma função central na morfogênese foram intensamente estudados e o conceito de redes genômicas regulatórias coordenando a expressão de diversos genes foi introduzido, para citar apenas alguns dos principais avanços. Deve-se notar que os parâmetros tempo e tecido-específicos da expressão gênica são corretamente regulados durante o desenvolvimento apenas no contexto do cromossomo e que são amplamente dependentes da posição do gene no cromossomo ou no núcleo em interfase. Além do mais, a herança epigen

Effects of advancing gestation and non-Caucasian race on ductus arteriosus gene expression

Science.gov (United States)

Waleh, Nahid; Barrette, Anne Marie; Dagle, John M.; Momany, Allison; Jin, Chengshi; Hills, Nancy K.; Shelton, Elaine L.; Reese, Jeff; Clyman, Ronald I.

2015-01-01

Objective To identify genes affected by advancing gestation and racial/ethnic origin in human ductus arteriosus (DA). Study design We collected three sets of DA tissue (n=93, n=89, n=91; total = 273 fetuses) from second trimester pregnancies. We examined four genes, with DNA polymorphisms that distribute along racial lines, to identify "Caucasian" and "Non-Caucasian" DA. We used RT-PCR to measure RNA expression of 48 candidate genes involved in functional closure of the DA, and used multivariable regression analyses to examine the relationships between advancing gestation, "Non-Caucasian" race, and gene expression. Results Mature gestation and Non-Caucasian race are significant predictors for identifying infants who will close their patent DA when treated with indomethacin. Advancing gestation consistently altered gene expression in pathways involved with oxygen-induced constriction (e.g., calcium-channels, potassium-channels, and endothelin signaling), contractile protein maturation, tissue remodeling, and prostaglandin and nitric oxide signaling in all three tissue sets. None of the pathways involved with oxygen-induced constriction appeared to be altered in "Non-Caucasian" DA. Two genes, SLCO2A1 and NOS3, (involved with prostaglandin reuptake/metabolism and nitric oxide production, respectively) were consistently decreased in "Non-Caucasian" DA. Conclusions Prostaglandins and nitric oxide are the most important vasodilators opposing DA closure. Indomethacin inhibits prostaglandin production, but not nitric oxide production. Because decreased SLCO2A1 and NOS3 expression can lead to increased prostaglandin and decreased nitric oxide concentrations, we speculate that prostaglandin-mediated vasodilation may play a more dominant role in maintaining the "Non-Caucasian" PDA, making it more likely to close when inhibited by indomethacin. PMID:26265282

Análise dos haplótipos do gene da betaS-globina no Ceará Analysis of betaS-globin gene haplotypes in Ceará, Brazil

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Gentil Claudino de Galiza Neto

2005-10-01

Full Text Available No presente trabalho abordam-se vários aspectos relacionados à natureza molecular da anemia falciforme (AF, desordem hematológica de caráter hereditário. A descoberta do polimorfismo do DNA no grupamento do gene betaS, originando diferentes haplótipos da doença, permitiu ampliar o conhecimento em torno da heterogeneidade clínica observada nos pacientes falcêmicos nas mais diversas regiões do mundo. Analisaram-se os diferentes haplótipos e seus parâmetros hematológicos, presentes em um grupo de 22 pacientes naturais e procedentes do estado do Ceará. A distribuição das freqüências dos haplótipos encontrados foi de 55,9% para Benin; 41,2% para República Centro-Africana (CAR; e de 2,9% para o haplótipo Senegal. Esses dados, em comparação com os demais estudos realizados no Brasil, mostram associação entre os seus valores para um alfa de 5% (p The present work deals with numerous aspects related to the molecular nature of sickle cell anemia. The discovery of the DNA polymorphism in the betas-globin gene cluster, gave origin to different haplotypes of the disease, making possible to enlarge the knowledge about the clinical heterogenity observed on the patients with sickle cell disease, in the various regions of the world. The different haplotypes and its hematological parameters were analysed in a group of 22 patients born in the State of Ceará, northeast of Brazil. The distribution found in the haplotypes frequency was of 55.9% for the Benin, of 41.2% for the CAR, and of 2.9% for Senegal haplotype. The data, compared to the others works done in Brazil, show relations among their values to alpha of 5% (p < 0,05. The results make possible a full understanding of the pathophisiology of the illness and of its clinical complexity in our State, as well as it allows a better knowledge of the sickle cell disease in our country.

A murC gene in Porphyromonas gingivalis 381.

Science.gov (United States)

Ansai, T; Yamashita, Y; Awano, S; Shibata, Y; Wachi, M; Nagai, K; Takehara, T

1995-09-01

The gene encoding a 51 kDa polypeptide of Porphyromonas gingivalis 381 was isolated by immunoblotting using an antiserum raised against P. gingivalis alkaline phosphatase. DNA sequence analysis of a 2.5 kb DNA fragment containing a gene encoding the 51 kDa protein revealed one complete and two incomplete ORFs. Database searches using the FASTA program revealed significant homology between the P. gingivalis 51 kDa protein and the MurC protein of Escherichia coli, which functions in peptidoglycan synthesis. The cloned 51 kDa protein encoded a functional product that complemented an E. coli murC mutant. Moreover, the ORF just upstream of murC coded for a protein that was 31% homologous with the E. coli MurG protein. The ORF just downstream of murC coded for a protein that was 17% homologous with the Streptococcus pneumoniae penicillin-binding protein 2B (PBP2B), which functions in peptidoglycan synthesis and is responsible for antibiotic resistance. These results suggest that P. gingivalis contains a homologue of the E. coli peptidoglycan synthesis gene murC and indicate the possibility of a cluster of genes responsible for cell division and cell growth, as in the E. coli mra region.

O genoma humano e as perspectivas para o estudo da esquizofrenia

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Elida P. Benquique Ojopi

2004-01-01

Full Text Available O seqüenciamento de nosso genoma representa um passo essencial no entendimento da biologia humana e no planejamento racional de pesquisas biomédicas. Contudo, é importante notar que o seqüenciamento de um dado genoma é apenas uma parte de um complexo quebra-cabeças. A informação genética deve ser usada como um "mapa", a partir do qual começamos a compreender a base das doenças e a importância da variação genética através da análise da complexidade e do comportamento das regiões reguladoras, genes e proteínas, funções gênicas e sistemas celulares. Apesar dos enormes esforços para identificar genes de susceptibilidade, os resultados de estudos de genética molecular de esquizofrenia até o momento têm sido modestos. O uso apropriado da genômica poderá ajudar imensamente na elucidação das causas da esquizofrenia, permitindo avaliar o papel de novos genes, das variações genéticas, das formas de splicing alternativo, das variações de expressão gênica e de vias metabólicas de interesse. A convergência de dados bioquímicos, de imagem, de neuroanatomia, farmacológicos, clínicos e genéticos permite prever que estamos muito próximos de uma melhor compreensão das bases biológicas da esquizofrenia. A disponibilidade desses avanços terá um enorme impacto na pesquisa desta doença.The sequencing of our genome represents an essential step in the comprehension of the human biology and in the rational planning of biomedical research. However, it is important to realize that the sequencing of a genome is only a piece of a complex puzzle. The genetic information must be used as a "map", the starting-point to understand the basis of the diseases and the importance of the genetic variation through the analysis of the complexity and behavior of the regulatory regions, genes and proteins, gene functions and cellular systems. Despite the enormous efforts made towards the identification of susceptibility genes for

A murC gene from coryneform bacteria.

Science.gov (United States)

Wachi, M; Wijayarathna, C D; Teraoka, H; Nagai, K

1999-02-01

The upstream flanking region of the ftsQ and ftsZ genes of Brevibacterium flavum MJ233, which belongs to the coryneform bacteria, was amplified by the inverse polymerase chain reaction method and cloned in Escherichia coli. Complementation analysis of E. coli mutant with a defective cell-wall synthesis mechanism with the cloned fragment and its DNA sequencing indicated the presence of the murC gene, encoding UDP-N-acetylmuramate:L-alanine ligase involved in peptidoglycan synthesis, just upstream from the ftsQ gene. The B. flavum murC gene could encode a protein of 486 amino acid residues with a calculated molecular mass of 51 198 Da. A 50-kDa protein was synthesized by the B. flavum murC gene in an in vitro transcription/translation system using E. coli S30 lysate. These results indicate that the genes responsible for cell-wall synthesis and cell division are located as a cluster in B. flavum similar to the E. coli mra region.

The association of environmental, individual factors, and dopamine pathway gene variation with smoking cessation.

Science.gov (United States)

Li, Suyun; Wang, Qiang; Pan, Lulu; Yang, Xiaorong; Li, Huijie; Jiang, Fan; Zhang, Nan; Han, Mingkui; Jia, Chongqi

2017-09-01

This study aimed to examine whether dopamine (DA) pathway gene variation were associated with smoking cessation, and compare the relative importance of infulence factors on smoking cessation. Participants were recruited from 17 villages of Shandong Province, China. Twenty-five single nucleotide polymorphisms in 8 DA pathway genes were genotyped. Weighted gene score of each gene was used to analyze the whole gene effect. Logistic regression was used to calculate odds ratios (OR) of the total gene score for smoking cessation. Dominance analysis was employed to compare the relative importance of individual, heaviness of smoking, psychological and genetic factors on smoking cessation. 415 successful spontaneous smoking quitters served as the cases, and 404 unsuccessful quitters served as the controls. A significant negative association of total DA pathway gene score and smoking cessation was observed (p smoking cessation was heaviness of smoking score (42%), following by individual (40%), genetic (10%) and psychological score (8%). In conclusion, although the DA pathway gene variation was significantly associated with successful smoking cessation, heaviness of smoking and individual factors had bigger effect than genetic factors on smoking cessation.

Detecção dos genes codificantes da toxina CDT, e pesquisa de fatores que influenciam na produção de hemolisinas em amostras de Campylobacter jejuni de origem avícola

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Michele M. Trindade

2015-08-01

Full Text Available Resumo: Membros termofílicos do gênero Campylobacter são reconhecidos como importantes enteropatógenos para o ser humano e animais. A grande diversidade ecológica destes micro-organismos em diferentes habitats tais como água, animais e alimentos predispõem ao aparecimento de novos fatores de virulência. Este trabalho teve por objetivo detectar os genes codificantes da Toxina Distensiva Citoletal (CDT por meio da técnica de PCR, pesquisar a atividade de hemolisinas e a influência de soluções quelantes e de íons nesta atividade. Foram utilizadas 45 amostras de Campylobacter jejuni de origem avícola para pesquisa de atividade hemolítica, cultivadas em Caldo Triptona de Soja (TSB. Após o crescimento bacteriano, as amostras foram semeadas em Ágar tríptico de soja (TSA contendo 5% de sangue de ovino. Para verificar a influência de agentes quelantes e solução de íons na atividade hemolítica, as amostras de C. jejuni foram cultivadas em TSB contendo separadamente os quelantes EDTA, ácido acético, soluções de íons CaCl2, MgCl2 e FeCl3, em atmosfera de microaerofilia. Quanto à atividade de hemolisina de C. jejuni em placas de TSA - sangue ovino foi possível observar que houve hemólise em 40% das amostras analisadas apenas com caldo TSB. Somente o ácido acético apresentou ação quelante sobre a atividade de hemolisinas em amostras de C. jejuni semeadas em placas de TSA - sangue ovino. Para detecção dos genes cdtA, cdtB e cdtC através da técnica da Reação em Cadeia da Polimerase (PCR foram utilizadas 119 amostras de C. jejuni de origem avícola. Foi possível observar que 37,8% possuíam o perfil de genes cdtABC. Os resultados demonstraram em amostras avícolas a presença de cepas de C. jejuni com potencial virulento, devido à presença dos genes da toxina CDT e potencial hemolítico, que apresentou ação reduzida in vitro com ácido acético.

Detecção do gene da nucleoproteína do vírus da cinomose canina por RT-PCR em urina de cães com sinais clínicos de cinomose Detection of canine distemper virus nucleoprotein gene by RT-PCR in urine of dogs with distemper clinical signs

Directory of Open Access Journals (Sweden)

C.M.S. Gebara

2004-08-01

Full Text Available A presença do vírus da cinomose canina (CDV foi avaliada pela reação em cadeia da polimerase, precedida de transcrição reversa (RT-PCR, em 87 amostras de urina de cães que apresentavam sinais clínicos sugestivos de cinomose. Os animais foram distribuídos em três grupos. No grupo A foram incluídos 41 cães com alterações sistêmicas; no grupo B, 37 cães com alterações neurológicas; e no grupo C, nove cães com alterações sistêmicas e neurológicas simultâneas. O grupo D (controle foi composto por 20 cães assintomáticos. Os resultados da RT-PCR foram correlacionados com a forma clínica da infecção e com as alterações hematológicas encontradas. Foi possível a amplificação parcial do gene da nucleoproteína do CDV em 41 (47,1% das 87 amostras de urina provenientes de cães com sinais clínicos sugestivos de cinomose. Todas as amostras obtidas de animais assintomáticos foram negativas na RT-PCR. Amostras positivas foram encontradas nos três grupos de animais com sinais clínicos na proporção de 51,2% (24/41, 29% (11/37 e 100% (9/9 para os grupos A, B e C, respectivamente. A leucocitose foi a alteração hematológica mais freqüente nos três grupos de cães com sinais clínicos porém, não foi possível estabelecer correlação entre o resultado da RT-PCR e as alterações hematológicas. Os resultados demonstraram que, independente da forma de apresentação clínica, a técnica da RT-PCR realizada em urina pode ser utilizada no diagnóstico ante mortem da infecção pelo CDV.The urine of 87 dogs with clinical signs suggestive of canine distemper was analyzed by RT-PCR for detection of canine distemper virus (CDV nucleoprotein gene. The samples were allotted to the following groups: group A- with 41 dogs with systemic symptoms, group B- with 37 dogs with neurological signs, and group C- with 9 dogs with simultaneous systemic and neurological clinical signs. Group D (control included 20 assymptomatic dogs. A chi2

Prova do Suor no Diagnóstico Laboratorial da Fibrose Quistica

OpenAIRE

Costa, Alcina; Batalha, Lídia; Almeida, Suza; Vilares, Arminda; Pacheco, Paula; Silva, Conceição; Miranda, Armandina

2014-01-01

Objectivo: Apresentar a casuística da Prova do Suor, no período de 2009 a 2013 da UDR do DPS do INSA, I.P. Lisboa , e o estudo do gene CFTR, efetuado na Unidade de Genética Molecular, Departamento de Genética Humana, INSA, I.P. Lisboa.

Advances in understanding the genetic basis of inherited single gene skin barrier disorders: new clues to key genes that may be involved in the pathogenesis of atopic dermatitis Avanços no entendimento da base genética de doenças hereditárias monogênicas da barreira epidérmica: novas pistas para os principais genes que podem estar envolvidos na patogênese da dermatite atópica

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Joey E Lai-Cheong

2006-12-01

Full Text Available Increasing knowledge of genomic DNA sequences and genetic databases has led to the characterization of the molecular basis of several inherited skin disorders. In this review we summarize some of the major recent discoveries that have been made in defining the pathogenic mutations that cause inherited disorders of the skin barrier leading to skin scaling or increased transepidermal water loss in either rare disorders (Netherton’s syndrome or harlequin ichthyosis or more common genodermatoses (ichthyosis vulgaris. These molecular breakthroughs have led to more accurate diagnoses, better genetic counselling and, where appropriate, the feasibility of DNA-based prenatal diagnosis, as well as the possibility of developing newer forms of treatment, including gene or protein therapy. Identifying the molecular basis of these conditions, especially ichthyosis vulgaris, has also provided dramatic new insight into the genetic abnormalities in the common disorder, atopic dermatitis. Thus research on the relatively rare single gene inherited skin disorders not only has benefits for patients and their families with these uncommon conditions but also has the potential to yield fresh and significant new information about very common skin diseases.O maior conhecimento sobre as de sequências genômicas de DNA e as bases de dados genéticas levou à caracterização da base molecular de várias doenças hereditárias de pele. Nesta revisão resumimos algumas das descobertas recentes mais importantes quanto à definição das mutações patogênicas que causam as doenças hereditárias da barreira cutânea, levando a descamação ou aumento da perda hídrica transepidérmica, seja em doenças raras, (síndrome de Netherton ou ictiose em Arlequim ou genodermatoses mais comuns (ictiose vulgar. Estas descobertas moleculares têm conduzido a diagnósticos mais acurados, melhor aconselhamento genético e, quando apropriado, à possibilidade de diagnóstico pr

Estudio de pacientes colombianos con homocistinuria

Directory of Open Access Journals (Sweden)

M. Bermúdez

2001-07-01

Full Text Available La homocistinuria es una alteración bioquímica producida por causas genéticas como son la deficiencia de alguna de las enzimas involucradas en el metabolismo de metionina u homocisteína: Cistationina b sintasa, 5-10 Metilentetrahidrofolato reductasa, o Metionina sintasa al igual que a deficiencias nutricionales y asocio a otras patologías como son la enfermedad renal y problemas  vasculares. El objetivo de este trabajo es la identificación de la deficiencia bioquímica en pacientes con homocistinuria, mediante la cuantificación de las enzimas involucradas, utilizando como muestras fibroblastos y linfocitos.

A reação em cadeia da polimerase na detecção da resistência à penicilina em Streptococcus pneumoniae

OpenAIRE

Zettler,Eduardo Walker; Scheibe,Rosane M.; Dias,Cícero A. G.; Santafé,Patrícia; Moreira,José da Silva; Santos,Diógenes S.; Fritscher,Carlos Cezar

2004-01-01

INTRODUÇÃO: O Streptococcus pneumoniae é o mais freqüente agente etiológico de infecções respiratórias adquiridas na comunidade e sua resistência aos antimicrobianos tem aumentado nos últimos anos. A determinação da resistência é feita rotineiramente por método lento que depende do crescimento em cultura e determinação da concentração inibitória mínima (CIM). A reação em cadeia da polimerase (PCR) detecta os genes responsáveis pela resistência do Streptococcus pneumoniae a penicilina em cerca...

Cloning and sequencing of a gene encoding a 21-kilodalton outer membrane protein from Bordetella avium and expression of the gene in Salmonella typhimurium.

Science.gov (United States)

Gentry-Weeks, C R; Hultsch, A L; Kelly, S M; Keith, J M; Curtiss, R

1992-01-01

Three gene libraries of Bordetella avium 197 DNA were prepared in Escherichia coli LE392 by using the cosmid vectors pCP13 and pYA2329, a derivative of pCP13 specifying spectinomycin resistance. The cosmid libraries were screened with convalescent-phase anti-B. avium turkey sera and polyclonal rabbit antisera against B. avium 197 outer membrane proteins. One E. coli recombinant clone produced a 56-kDa protein which reacted with convalescent-phase serum from a turkey infected with B. avium 197. In addition, five E. coli recombinant clones were identified which produced B. avium outer membrane proteins with molecular masses of 21, 38, 40, 43, and 48 kDa. At least one of these E. coli clones, which encoded the 21-kDa protein, reacted with both convalescent-phase turkey sera and antibody against B. avium 197 outer membrane proteins. The gene for the 21-kDa outer membrane protein was localized by Tn5seq1 mutagenesis, and the nucleotide sequence was determined by dideoxy sequencing. DNA sequence analysis of the 21-kDa protein revealed an open reading frame of 582 bases that resulted in a predicted protein of 194 amino acids. Comparison of the predicted amino acid sequence of the gene encoding the 21-kDa outer membrane protein with protein sequences in the National Biomedical Research Foundation protein sequence data base indicated significant homology to the OmpA proteins of Shigella dysenteriae, Enterobacter aerogenes, E. coli, and Salmonella typhimurium and to Neisseria gonorrhoeae outer membrane protein III, Haemophilus influenzae protein P6, and Pseudomonas aeruginosa porin protein F. The gene (ompA) encoding the B. avium 21-kDa protein hybridized with 4.1-kb DNA fragments from EcoRI-digested, chromosomal DNA of Bordetella pertussis and Bordetella bronchiseptica and with 6.0- and 3.2-kb DNA fragments from EcoRI-digested, chromosomal DNA of B. avium and B. avium-like DNA, respectively. A 6.75-kb DNA fragment encoding the B. avium 21-kDa protein was subcloned into the

Meta-type analysis of dopaminergic effects on gene expression in the neuroendocrine brain of female goldfish

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Jason T Popesku

2012-11-01

Full Text Available Dopamine (DA is a major neurotransmitter important for neuroendocrine control and recent studies have described genomic signalling pathways activated and inhibited by DA agonists and antagonists in the goldfish brain. Here we perform a meta-type analysis using microarray datasets from experiments conducted with female goldfish to characterize the gene expression responses that underlie dopaminergic signalling. Sexually mature, pre-spawning (GSI 4.5 ± 1.3% or sexually regressing ( GSI 3 ± 0.4% female goldfish (15-40 g injected intraperitoneally with either SKF 38393, LY 171555, SCH 23390, sulpiride, or a combination of 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine and α-methyl-p-tyrosine. Microarray meta-type analysis identified 268 genes in the telencephalon and hypothalamus as having reciprocal (i.e. opposite between agonism and antagonism/depletion fold change responses, suggesting that these transcripts are likely targets for DA-mediated regulation. Noteworthy genes included ependymin, vimentin, and aromatase, genes that support the significance of DA in neuronal plasticity and tissue remodelling. Sub-network enrichment analysis (SNEA was used to identify common gene regulators and binding proteins associated with the differentially expressed genes mediated by DA. SNEA analysis identified gene expression targets that were related to three major categories that included cell signalling (STAT3, SP1, SMAD, Jun/Fos, immune response (IL6, IL1β, TNFs, cytokine, NF-κB, and cell proliferation and growth (IGF1, TGFβ1. These gene networks are also known to be associated with neurodegenerative disorders such as Parkinsons’ disease, well-known to be associated with loss of dopaminergic neurons. This study identifies genes and networks that underlie DA signalling in the vertebrate CNS and provides targets that may be key neuroendocrine regulators. The results provide a foundation for future work on dopaminergic regulation of gene expression in fish

Nuclear 82-kDa choline acetyltransferase decreases amyloidogenic APP metabolism in neurons from APP/PS1 transgenic mice.

Science.gov (United States)

Albers, Shawn; Inthathirath, Fatima; Gill, Sandeep K; Winick-Ng, Warren; Jaworski, Ewa; Wong, Daisy Y L; Gros, Robert; Rylett, R Jane

2014-09-01

Alzheimer disease (AD) is associated with increased amyloidogenic processing of amyloid precursor protein (APP) to β-amyloid peptides (Aβ), cholinergic neuron loss with decreased choline acetyltransferase (ChAT) activity, and cognitive dysfunction. Both 69-kDa ChAT and 82-kDa ChAT are expressed in cholinergic neurons in human brain and spinal cord with 82-kDa ChAT localized predominantly to neuronal nuclei, suggesting potential alternative functional roles for the enzyme. By gene microarray analysis, we found that 82-kDa ChAT-expressing IMR32 neural cells have altered expression of genes involved in diverse cellular functions. Importantly, genes for several proteins that regulate APP processing along amyloidogenic and non-amyloidogenic pathways are differentially expressed in 82-kDa ChAT-containing cells. The predicted net effect based on observed changes in expression patterns of these genes would be decreased amyloidogenic APP processing with decreased Aβ production. This functional outcome was verified experimentally as a significant decrease in BACE1 protein levels and activity and a concomitant reduction in the release of endogenous Aβ1-42 from neurons cultured from brains of AD-model APP/PS1 transgenic mice. The expression of 82-kDa ChAT in neurons increased levels of GGA3, which is involved in trafficking BACE1 to lysosomes for degradation. shRNA-induced decreases in GGA3 protein levels attenuated the 82-kDa ChAT-mediated decreases in BACE1 protein and activity and Aβ1-42 release. Evidence that 82-kDa ChAT can enhance GGA3 gene expression is shown by enhanced GGA3 gene promoter activity in SN56 neural cells expressing this ChAT protein. These studies indicate a novel relationship between cholinergic neurons and APP processing, with 82-kDa ChAT acting as a negative regulator of Aβ production. This decreased formation of Aβ could result in protection for cholinergic neurons, as well as protection of other cells in the vicinity that are sensitive to

Differential Gene Expression of Fibroblasts: Keloid versus Normal

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Michael F. Angel

2002-11-01

Full Text Available Abstract: This study investigated gene regulation and unique gene products in both keloid (KDF and normal (NDF dermal fibroblasts in established cell lines. For gene regulation, NDF versus KDF were compared using Clontech's Atlas™ Human cDNA Expression Array while unique gene products were studied using RNA Fingerprinting Kit. RNA from each sample was converted to cDNA using oligo-dT primers. Down-regulated genes using Atlas Array in KDF were 1 60 S ribosomal protein, 2 Thioredoxin dependent peroxidase, 3 Nuclease sensitive element DNA binding protein, 4 c-myc purine-binding transcription factor, 5 c-AMP dependent protein kinase, and, 6 Heat Shock Protein 90 kDa. Genes that are up regulated in KDF were 1 Tubulin and 2 Heat Shock Protein 27 kDa. With the differential display, we found 17 bands unique to both KDF and NDF. The specific gene and the manner in which they were differentially regulated have direct implications to understanding keloid fibroblast proliferation.

Dopamine Receptor Genes Modulate Associative Memory in Old Age.

Science.gov (United States)

Papenberg, Goran; Becker, Nina; Ferencz, Beata; Naveh-Benjamin, Moshe; Laukka, Erika J; Bäckman, Lars; Brehmer, Yvonne

2017-02-01

Previous research shows that associative memory declines more than item memory in aging. Although the underlying mechanisms of this selective impairment remain poorly understood, animal and human data suggest that dopaminergic modulation may be particularly relevant for associative binding. We investigated the influence of dopamine (DA) receptor genes on item and associative memory in a population-based sample of older adults (n = 525, aged 60 years), assessed with a face-scene item associative memory task. The effects of single-nucleotide polymorphisms of DA D1 (DRD1; rs4532), D2 (DRD2/ANKK1/Taq1A; rs1800497), and D3 (DRD3/Ser9Gly; rs6280) receptor genes were examined and combined into a single genetic score. Individuals carrying more beneficial alleles, presumably associated with higher DA receptor efficacy (DRD1 C allele; DRD2 A2 allele; DRD3 T allele), performed better on associative memory than persons with less beneficial genotypes. There were no effects of these genes on item memory or other cognitive measures, such as working memory, executive functioning, fluency, and perceptual speed, indicating a selective association between DA genes and associative memory. By contrast, genetic risk for Alzheimer disease (AD) was associated with worse item and associative memory, indicating adverse effects of APOE ε4 and a genetic risk score for AD (PICALM, BIN1, CLU) on episodic memory in general. Taken together, our results suggest that DA may be particularly important for associative memory, whereas AD-related genetic variations may influence overall episodic memory in older adults without dementia.

Cloning, expression and sequence diversity of iss gene from avian pathogenic Escherichia coli (APEC isolated in Brazil / Clonagem, expressão e diversidade na seqüência do gene iss de Escherichia coli patogênica para aves (APEC, isolada no Brasil

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Marilda Carlos Vidotto

2010-09-01

Full Text Available A proteína Iss (increased serum survival é uma importante característica de resistência ao sistema complemento da Escherichia coli patogênica para aves (APEC. Os objetivos deste trabalho foram clonar e verificar a diversidade da seqüência do gene iss de APEC e caracterizar a proteína Iss recombinante. O gene iss de 309 bp foi amplificado por PCR, clonado e expresso na E. coli BL21 (DE3 utilizando o vetor pET SUMO. O gene iss da APEC9 foi classificado como iss tipo 1 pela diferenciação entre 3 tipos de iss alelos. A proteína Iss foi expressa pela indução com IPTG, purificada em coluna com resina ligada ao íon níquel e utilizada na imunização de galinhas poedeiras. Anticorpos da classe IgY anti rIss reagiram com a proteina rIss, a qual apresentou massa molecular de 22 kDa, correspondendo 11kDa da Iss e 11 kDa da proteína SUMO. The Iss (Increased serum survival protein is an important characteristic of resistance to complement system of avian pathogenic Escherichia coli (APEC. The objectives of this work were to cloning and verify the sequence diversity of iss gene from APEC and characterize the recombinant Iss protein. The iss gene of 309 bp was amplified by PCR, cloned and expressed in E. coli BL21 (DE3 using the pET SUMO vector. The iss gene from APEC9 strain was classified as iss type 1 by differentiation of the three iss gene allele types. The protein was expressed by induction of IPTG and purified in resin charged with the nickel ion. Antibodies IgY anti rIss reacted with rIss showing a molecular mass of 22 kDa, corresponding 11KDa of Iss protein and 11 KDa SUMO protein.

Terapia gênica Gene therapy

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Nance Beyer Nardi

2002-01-01

Full Text Available Terapia gênica é um procedimento médico que envolve a modificação genética de células como forma de tratar doenças. Os genes influenciam praticamente todas as doenças humanas, seja pela codificação de proteínas anormais diretamente responsáveis pela doença, seja por determinar suscetibilidade a agentes ambientais que a induzem. A terapia gênica é ainda experimental, e está sendo estudada em protocolos clínicos para diferentes tipos de doenças. O desenvolvimento de métodos seguros e eficientes de transferência gênica para células humanas é um dos pontos mais importantes na terapia gênica. Apesar do grande esforço dirigido na última década para o aperfeiçoamento dos protocolos de terapia gênica humana, e dos avanços importantes na pesquisa básica, as aplicações terapêuticas da tecnologia de transferência gênica continuam ainda em grande parte teóricas. O potencial da terapia gênica é muito grande, devendo ainda causar grande impacto em todos os aspectos da medicina.Gene therapy is a medical intervention that involves modifying the genetic material of living cells to fight disease. Genes influence virtually every human disease, either by encoding for abnormal proteins, which are directly responsible for the disease, or by causing a susceptibility to environmental agents which induce it. Gene therapy is still experimental, and is being studied in clinical trials for many different types of diseases. The development of safe and effective methods of implanting normal genes into the human cell is one of the most important technical issues in gene therapy. Although much effort has been directed in the last decade toward improvement of protocols in human gene therapy, and in spite of many considerable achievements in basic research, the therapeutic applications of gene transfer technology still remain mostly theoretical. The potential for gene therapy is huge and likely to impact on all aspects of medicine.

Association between IGF-IR gene polymorphisms and productive and reproductive traits in Holstein cows Associação entre polimorfismos do gene IGF-IR e características produtivas e reprodutivas em fêmeas bovinas da raça Holandesa

Directory of Open Access Journals (Sweden)

W. Schoenau

2005-12-01

Full Text Available The association between single-strand conformation polymorphism (SSCP in the gene of insulin-like growth factor-I receptor (IGF-IR and age at first calving (AFC, calving interval (CI, lactation length (LL, and milk yield (MY was studied using 106 graded Holstein females. The polimerase chain reaction (PCR with specific initiating oligonucleotides, resulted an amplified fragment of 335pb. The population genotypes frequencies were 82.1% and 17.9%, for AA and AB genotypes, respectively. The frequency of A allele was 0.91 and 0.09 of B allele. No association between the identified polymorphism and AFC, CI, and MY was observed. The LL was positively associated (PEstudou-se a associação entre polimorfismos de conformação de fita simples (SSCP no gene do receptor do fator-I de crescimento semelhante à insulina (IGF-IR e idade ao primeiro parto (IPP, intervalo entre partos (IEP, duração da lactação (DL e produção de leite (PL, em 106 fêmeas puras por cruza da raça Holandesa. A reação em cadeia da polimerase (PCR com oligonucleotídeos iniciadores específicos gerou um fragmento de 335pb. A freqüência genotípica da população para o polimorfismo foi 82,1% de indivíduos homozigotos para o alelo A e 17,9% de heterozigotos (AB. A freqüência do alelo A foi 0,91 e a do alelo B, 0,09. Não foi encontrada associação entre o polimorfismo estudado e as características IPP, IEP e PL. A característica DL foi positivamente associada (P<0,05 à ausência do alelo B. A lactação dos animais portadores do genótipo AA foi mais longa.

Specific cytoarchitectureal changes in hippocampal subareas in daDREAM mice.

Science.gov (United States)

Mellström, Britt; Kastanauskaite, Asta; Knafo, Shira; Gonzalez, Paz; Dopazo, Xose M; Ruiz-Nuño, Ana; Jefferys, John G R; Zhuo, Min; Bliss, Tim V P; Naranjo, Jose R; DeFelipe, Javier

2016-02-29

Transcriptional repressor DREAM (downstream regulatory element antagonist modulator) is a Ca(2+)-binding protein that regulates Ca(2+) homeostasis through gene regulation and protein-protein interactions. It has been shown that a dominant active form (daDREAM) is implicated in learning-related synaptic plasticity such as LTP and LTD in the hippocampus. Neuronal spines are reported to play important roles in plasticity and memory. However, the possible role of DREAM in spine plasticity has not been reported. Here we show that potentiating DREAM activity, by overexpressing daDREAM, reduced dendritic basal arborization and spine density in CA1 pyramidal neurons and increased spine density in dendrites in dentate gyrus granule cells. These microanatomical changes are accompanied by significant modifications in the expression of specific genes encoding the cytoskeletal proteins Arc, Formin 1 and Gelsolin in daDREAM hippocampus. Our results strongly suggest that DREAM plays an important role in structural plasticity in the hippocampus.

Aspectos moleculares da anemia falciforme Molecular aspects for sickle cell anemia

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Gentil Claudino de Galiza Neto

2003-01-01

Full Text Available No presente artigo abordaram-se vários aspectos relacionados à natureza molecular da anemia falciforme, desordem hematológica de caráter hereditário que acomete expressivo número de indivíduos em várias regiões do mundo. As pesquisas realizadas em torno desta patologia da hemácia, ao longo de quase um século, a partir de 1910, cooperaram para a criação de um novo e importante segmento da ciência, denominado biologia molecular. A descoberta dos polimorfismos da mutação (GAT->GTG no gene que codifica a cadeia beta da hemoglobina, originando diferentes haplótipos da doença, permitiu um melhor e mais amplo conhecimento em torno da heterogeneidade clínica nos pacientes falcêmicos. Analisando a hemoglobina na sua estrutura normal e mutante, sua produção e evolução, pode-se ter um entendimento mais completo da fisiopatologia desta doença e da sua complexidade clínica.The present article dealt with various aspects related to molecular nature of sickle cell disease (SCD, a heritable hematology disorder that attacks a great number of people in different regions of the world. Researches done on red cell patology, in approximately half a century, starting since 1910, cooperated to gave origin a new branch of science called molecular biology. The discovery of mutation polymorphism (GAT -> GTC in the gene that codifies beta globin chain, give origin to different illness haplotypes, permitted a better and great knowledge about the clinic heterogeneity of the patients. Analysing hemoglobin in its normal and mutation structure as well as in its productions and evolution, one can have a complete understanding of the illness phisiopathology and its clinical complexity.

The barley Jip23b gene

DEFF Research Database (Denmark)

Müller-Uri, Frieder; Cameron-Mills, Verena; Mundy, John

2002-01-01

The barley gene (Jip23) encoding a 23,000-Da protein of unknown function was isolated and shown to be induced by jasmonate methyl ester (MeJA) in leaves. 5'upstream Jip23 sequence was isolated and fused to the beta-glucuronidase gene (GUS), and this reporter was introduced by particle bombardment...

Leiomodins: larger members of the tropomodulin (Tmod) gene family

Science.gov (United States)

Conley, C. A.; Fritz-Six, K. L.; Almenar-Queralt, A.; Fowler, V. M.

2001-01-01

The 64-kDa autoantigen D1 or 1D, first identified as a potential autoantigen in Graves' disease, is similar to the tropomodulin (Tmod) family of actin filament pointed end-capping proteins. A novel gene with significant similarity to the 64-kDa human autoantigen D1 has been cloned from both humans and mice, and the genomic sequences of both genes have been identified. These genes form a subfamily closely related to the Tmods and are here named the Leiomodins (Lmods). Both Lmod genes display a conserved intron-exon structure, as do three Tmod genes, but the intron-exon structure of the Lmods and the Tmods is divergent. mRNA expression analysis indicates that the gene formerly known as the 64-kDa autoantigen D1 is most highly expressed in a variety of human tissues that contain smooth muscle, earning it the name smooth muscle Leiomodin (SM-Lmod; HGMW-approved symbol LMOD1). Transcripts encoding the novel Lmod gene are present exclusively in fetal and adult heart and adult skeletal muscle, and it is here named cardiac Leiomodin (C-Lmod; HGMW-approved symbol LMOD2). Human C-Lmod is located near the hypertrophic cardiomyopathy locus CMH6 on human chromosome 7q3, potentially implicating it in this disease. Our data demonstrate that the Lmods are evolutionarily related and display tissue-specific patterns of expression distinct from, but overlapping with, the expression of Tmod isoforms. Copyright 2001 Academic Press.

The G209A mutation in the alpha-synuclein gene in Brazilian families with Parkinson's disease Mutação G209A no gene da alfa-sinucleína em famílias brasileiras com doença de Parkinson

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Hélio A.G. Teive

2001-09-01

Full Text Available A missense G209A mutation of the alpha-synuclein gene was recently described in a large Contursi kindred with Parkinson's disease (PD. The objective of this study is to determine if the mutation G209A of the alpha-synuclein gene was present in 10 Brazilian families with PD. PD patients were recruited from movement disorders clinics of Brazil. A family history with two or more affected in relatives was the inclusion criterion for this study. The alpha-synuclein G209A mutation assay was made using polymerase chain reaction and the restriction enzyme Tsp45I. Ten patients from 10 unrelated families were studied. The mean age of PD onset was 42.7 years old. We did not find the G209A mutation in our 10 families with PD. Our results suggest that alpha-synuclein mutation G209A is uncommon in Brazilian PD families.Recentemente foi detectada mutação missense G209A no gene da alfa-sinucleína em uma grande família com doença de Parkinson (DP de Contursi, Itália. Este estudo tem o objetivo de determinar se a mutação G209A está presente em 10 famílias brasileiras com DP. Pacientes com DP foram recrutados em clínicas de distúrbio do movimento no Brasil. O critério de inclusão no estudo foi à presença de dois ou mais familiares acometidos pela DP. A mutação G209A do gene da alfa-sinucleína foi pesquisada usando a técnica de reação em cadeia de polimerase e a enzima de restrição Tsp45I. Foram estudados 10 pacientes de famílias não-relacionadas. A idade média do início dos sintomas da DP foi 42,7 anos. Não encontramos a mutação estudada neste grupo de pacientes. Nossos resultados sugerem que a mutação G209A é incomum em famílias brasileiras com DP.

Resolution of two native monomeric 90 kDa nitrate reductase active proteins from Shewanella gelidimarina and the sequence of two napA genes

International Nuclear Information System (INIS)

Simpson, Philippa J.L.; McKinzie, Audra A.; Codd, Rachel

2010-01-01

Research highlights: → Two monomeric 90 kDa nitrate reductase active proteins from Shewanella gelidimarina. → Sequence of napA from napEDABC-type operon and napA from NapDAGHB-type operon. → Isolation of NAP as NapA or NapAB correlated with NapA P47E amino acid substitution. -- Abstract: The reduction of nitrate to nitrite in the bacterial periplasm occurs in the 90 kDa NapA subunit of the periplasmic nitrate reductase (NAP) system. Most Shewanella genomes contain two nap operons: napEDABC and napDAGHB, which is an unusual feature of this genus. Two native, monomeric, 90 kDa nitrate reductase active proteins were resolved by hydrophobic interaction chromatography from aerobic cultures of Shewanella gelidimarina replete with reduced nitrogen compounds. The 90 kDa protein obtained in higher yield was characterized as NapA by electronic absorption and electron paramagnetic resonance spectroscopies and was identified by LC/MS/MS and MALDI-TOF/TOF MS as NapA from the napEDABC-type operon. The other 90 kDa protein, which was unstable and produced in low yields, was posited as NapA from the napDAGHB-type operon. Two napA genes have been sequenced from the napEDABC-type and napDAGHB-type operons of S. gelidimarina. Native NAP from S. putrefaciens was resolved as one NapA monomer and one NapAB heterodimer. Two amino acid substitutions in NapA correlated with the isolation of NAP as a NapA monomer or a NapAB heterodimer. The resolution of native, redox-active NapA isoforms in Shewanella provides new insight into the respiratory versatility of this genus, which has implications in bioremediation and the assembly of microbial fuel cells.

Ausência de associação entre polimorfismo do gene da interleucina-1 beta e o prognóstico de pacientes com traumatismo crânio-encefálico grave Lack of association between interleukin-1 gene polymorphism and prognosis in severe traumatic brain injury patients

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Taís Frederes Krämer Alcalde

2009-12-01

Full Text Available OBJETIVO: O traumatismo crânio-encefálico é a principal causa de óbito em indivíduos com idade entre 1 a 45 anos. O desfecho do traumatismo crânio-encefálico pode estar relacionado, além de fatores pré-morbidade e gravidade do dano, com fatores genéticos. Genes que podem ter relação com o resultado pós-trauma vêm sendo estudados, porém, ainda existem poucas informações sobre a associação entre polimorfismos genéticos e o desfecho do traumatismo crânio-encefálico. O gene da interleucina-1 beta (IL-1B é um dos genes estudados, pois esta citocina encontra-se em níveis elevados após o traumatismo crânio-encefálico e pode afetar de forma negativa seu desfecho. O objetivo do presente estudo foi analisar o polimorfismo -31C/T, localizado na região promotora do gene IL-1B, em pacientes com traumatismo crânio-encefálico grave visando correlacioná-lo com o desfecho primário precoce (alta do centro de terapia intensiva ou morte. MÉTODOS: Foram estudados 69 pacientes internados por traumatismo crânio-encefálico grave em três hospitais de Porto Alegre e região metropolitana. O polimorfismo foi analisado através da reação em cadeia da polimerase, seguida da digestão com enzima de restrição. RESULTADOS: O traumatismo crânio-encefálico grave foi associado a uma mortalidade de 45%. Não foram observadas diferenças significativas nas frequências alélicas e genotípicas entre os grupos de pacientes divididos pelo desfecho do traumatismo crânio-encefálico. CONCLUSÃO: Nossos resultados sugerem que o polimorfismo -31C/T do gene IL-1B não tem impacto significativo no desfecho fatal dos pacientes com traumatismo crânio-encefálico grave.OBJECTIVE: Traumatic brain injury is the major cause of death among individuals between 1-45 years-old. The outcome of traumatic brain injury may be related to brain susceptibility to the injury and genetic factors. Genes that may affect traumatic brain injury outcome are being

Comparison of gene expression profile in embryonic mesencephalon and neuronal primary cultures.

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Dario Greco

Full Text Available In the mammalian central nervous system (CNS an important contingent of dopaminergic neurons are localized in the substantia nigra and in the ventral tegmental area of the ventral midbrain. They constitute an anatomically and functionally heterogeneous group of cells involved in a variety of regulatory mechanisms, from locomotion to emotional/motivational behavior. Midbrain dopaminergic neuron (mDA primary cultures represent a useful tool to study molecular mechanisms involved in their development and maintenance. Considerable information has been gathered on the mDA neurons development and maturation in vivo, as well as on the molecular features of mDA primary cultures. Here we investigated in detail the gene expression differences between the tissue of origin and ventral midbrain primary cultures enriched in mDA neurons, using microarray technique. We integrated the results based on different re-annotations of the microarray probes. By using knowledge-based gene network techniques and promoter sequence analysis, we also uncovered mechanisms that might regulate the expression of CNS genes involved in the definition of the identity of specific cell types in the ventral midbrain. We integrate bioinformatics and functional genomics, together with developmental neurobiology. Moreover, we propose guidelines for the computational analysis of microarray gene expression data. Our findings help to clarify some molecular aspects of the development and differentiation of DA neurons within the midbrain.

Directed mutagenesis affects recombination in Azospirillum brasilense nif genes

Directory of Open Access Journals (Sweden)

C.P. Nunes

2000-12-01

Full Text Available In order to improve the gene transfer/mutagenesis system for Azospirillum brasilense, gene-cartridge mutagenesis was used to replace the nifD gene with the Tn5 kanamycin resistance gene. The construct was transferred to A. brasilense by electrotransformation. Of the 12 colonies isolated using the suicide plasmid pSUP202 as vector, only four did not show vector integration into the chromosome. Nevertheless, all 12 colonies were deficient in acetylene reduction, indicating an Nif- phenotype. Four Nif- mutants were analyzed by Southern blot, using six different probes spanning the nif and Km r genes and the plasmid vector. Apparently, several recombination events occurred in the mutant genomes, probably caused mainly by gene disruption owing to the mutagenesis technique used: resistance gene-cartridge mutagenesis combined with electrotransformation.Com o objetivo de melhorar os sistemas de transferência gênica e mutagênese para Azospirillum brasilense, a técnica de mutagênese através do uso de um gene marcador ("gene-cartridge mutagenesis" foi utilizada para substituir a região genômica de A. brasilense correspondente ao gene nifD por um segmento de DNA do transposon Tn5 contendo o gene que confere resistência ao antibiótico canamicina. A construção foi transferida para a linhagem de A. brasilense por eletrotransformação. Doze colônias transformantes foram isoladas com o plasmídeo suicida pSUP202 servindo como vetor. Dessas, somente quatro não possuíam o vetor integrado no cromossomo da bactéria. Independentemente da integração ou não do vetor, as 12 colônias foram deficientes na redução do gás acetileno, evidenciando o fenótipo Nif -. Quatro mutantes Nif - foram analisados através da técnica de Southern blot, utilizando-se seis diferentes fragmentos contendo genes nif, de resistência à canamicina e do vetor como sondas. Os resultados sugerem a ocorrência de eventos recombinacionais variados no genoma dos mutantes. A

Revelation and cloning of valinomycin synthetase genes in Streptomyces lavendulae ACR-DA1 and their expression analysis under different fermentation and elicitation conditions.

Science.gov (United States)

Sharma, Richa; Jamwal, Vijaylakshmi; Singh, Varun P; Wazir, Priya; Awasthi, Praveen; Singh, Deepika; Vishwakarma, Ram A; Gandhi, Sumit G; Chaubey, Asha

2017-07-10

Streptomyces species are amongst the most exploited microorganisms due to their ability to produce a plethora of secondary metabolites with bioactive potential, including several well known drugs. They are endowed with immense unexplored potential and substantial efforts are required for their isolation as well as characterization for their bioactive potential. Unexplored niches and extreme environments are host to diverse microbial species. In this study, we report Streptomyces lavendulae ACR-DA1, isolated from extreme cold deserts of the North Western Himalayas, which produces a macrolactone antibiotic, valinomycin. Valinomycin is a K + ionophoric non-ribosomal cyclodepsipeptide with a broad range of bioactivities including antibacterial, antifungal, antiviral and cytotoxic/anticancer activities. Production of valinomycin by the strain S. lavendulae ACR-DA1 was studied under different fermentation conditions like fermentation medium, temperature and addition of biosynthetic precursors. Synthetic medium at 10°C in the presence of precursors i.e. valine and pyruvate showed enhanced valinomycin production. In order to assess the impact of various elicitors, expression of the two genes viz. vlm1 and vlm2 that encode components of heterodimeric valinomycin synthetase, was analyzed using RT-PCR and correlated with quantity of valinomycin using LC-MS/MS. Annelid, bacterial and yeast elicitors increased valinomycin production whereas addition of fungal and plant elicitors down regulated the biosynthetic genes and reduced valinomycin production. This study is also the first report of valinomycin biosynthesis by Streptomyces lavendulae. Copyright © 2017 Elsevier B.V. All rights reserved.

Estudo de mutações do gene CFTR e da concentração sérica da lectina ligante de manose (MBL) em crianças com fibrose cística identificadas pela triagem neonatal

OpenAIRE

Ribas, Danieli Isabel Romanovitch

2014-01-01

Orientador: Prof. Dr. Nelson Augusto Rosário Filho Co-orientadora: Profª. Drª. Lilian Pereira Ferrari Tese (doutorado) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências da Saúde, Programa de Pós-Graduação em Medicina Interna. Defesa : Curitiba, 19/12/2014 Inclui referências Resumo: A fibrose cística é uma doença hereditária autossômica recessiva, causada por mutações no gene CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator). Apresenta grande variação clínica, mesm...

A vector carrying the GFP gene (Green fluorescent protein as a yeast marker for fermentation processes Um vetor com o gene da GFP (Green fluorescent protein para a marcação de leveduras em processos fermentativos

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Luiz Humberto Gomes

2000-12-01

Full Text Available Contaminant yeasts spoil pure culture fermentations and cause great losses in quality and product yields. They can be detected by a variety of methods although none being so efficient for early detection of contaminant yeast cells that appear at low frequency. Pure cultures bearing genetic markers can ease the direct identification of cells and colonies among contaminants. Fast and easy detection are desired and morphological markers would even help the direct visualization of marked pure cultures among contaminants. The GFP gene for green fluorescent protein of Aquorea victoria, proved to be a very efficient marker to visualize transformed cells in mixed populations and tissues. To test this marker in the study of contaminated yeast fermentations, the GFP gene was used to construct a vector under the control of the ADH2 promoter (pYGFP3. Since ADH2 is repressed by glucose the expression of the protein would not interfere in the course of fermentation. The transformed yeasts with the vector pYGFP3 showed high stability and high bioluminescence to permit identification of marked cells among a mixed population of cells. The vector opens the possibility to conduct further studies aiming to develop an efficient method for early detection of spoilage yeasts in industrial fermentative processes.Leveduras contaminantes podem causar grandes perdas em processos fermentativos quando infectam culturas puras e degradam a qualidade do produto final. Estas leveduras podem ser detectadas por diversos métodos mas nenhum deles oferece resultados com a exatidão e precisão necessárias, quando os contaminantes estão em baixa freqüência. Culturas puras contendo um gene marcador podem ser utilizadas para a direta identificação de células e colônias contaminantes. Detecção rápida e fácil é desejada e marcadores morfológicos podem auxiliar na visualização da cultura marcada. O gene da GFP (green fluorescent protein extraído da Aequorea victoria

Nonsynonymous substitution in abalone sperm fertilization genes exceeds substitution in introns and mitochondrial DNA

Science.gov (United States)

Metz, Edward C.; Robles-Sikisaka, Refugio; Vacquier, Victor D.

1998-01-01

Strong positive Darwinian selection acts on two sperm fertilization proteins, lysin and 18-kDa protein, from abalone (Haliotis). To understand the phylogenetic context for this dramatic molecular evolution, we obtained sequences of mitochondrial cytochrome c oxidase subunit I (mtCOI), and genomic sequences of lysin, 18-kDa, and a G protein subunit. Based on mtDNA differentiation, four north Pacific abalone species diverged within the past 2 million years (Myr), and remaining north Pacific species diverged over a period of 4–20 Myr. Between-species nonsynonymous differences in lysin and 18-kDa exons exceed nucleotide differences in introns by 3.5- to 24-fold. Remarkably, in some comparisons nonsynonymous substitutions in lysin and 18-kDa genes exceed synonymous substitutions in mtCOI. Lysin and 18-kDa intron/exon segments were sequenced from multiple red abalone individuals collected over a 1,200-km range. Only two nucleotide changes and two sites of slippage variation were detected in a total of >29,000 nucleotides surveyed. However, polymorphism in mtCOI and a G protein intron was found in this species. This finding suggests that positive selection swept one lysin allele and one 18-kDa allele to fixation. Similarities between mtCOI and lysin gene trees indicate that rapid adaptive evolution of lysin has occurred consistently through the history of the group. Comparisons with mtCOI molecular clock calibrations suggest that nonsynonymous substitutions accumulate 2–50 times faster in lysin and 18-kDa genes than in rapidly evolving mammalian genes. PMID:9724763

Gene expression profile of Bombyx mori hemocyte under the stress of destruxin A.

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Liang Gong

Full Text Available Destruxin A (DA is a cyclo-peptidic mycotoxin from the entomopathogenic fungus Metarhizium anisopliae. To uncover potential genes associated with its molecular mechanisms, a digital gene expression (DGE profiling analysis was used to compare differentially expressed genes in the hemocytes of silkworm larvae treated with DA. Ten DGE libraries were constructed, sequenced, and assembled, and the unigenes with least 2.0-fold difference were further analyzed. The numbers of up-regulated genes were 10, 20, 18, 74 and 8, as well as the numbers of down-regulated genes were 0, 1, 8, 13 and 3 at 1, 4, 8, 12 and 24 h post treatment, respectively. Totally, the expression of 132 genes were significantly changed, among them, 1, 3 and 12 genes were continually up-regulated at 4, 3 and 2 different time points, respectively, while 1 gene was either up or down-regulated continually at 2 different time points. Furthermore, 68 genes were assigned to one or multiple gene ontology (GO terms and 89 genes were assigned to specific Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG Orthology. In-depth analysis identified that these genes putatively involved in insecticide resistance, cell apoptosis, and innate immune defense. Finally, twenty differentially expressed genes were randomly chosen and validated by quantitative real-time PCR (qRT-PCR. Our studies provide insights into the toxic effect of this microbial insecticide on silkworm's hemocytes, and are helpful to better understanding of the molecular mechanisms of DA as a biological insecticide.

Global and disease-associated genetic variation in the human Fanconi anemia gene family.

Science.gov (United States)

Rogers, Kai J; Fu, Wenqing; Akey, Joshua M; Monnat, Raymond J

2014-12-20

Fanconi anemia (FA) is a human recessive genetic disease resulting from inactivating mutations in any of 16 FANC (Fanconi) genes. Individuals with FA are at high risk of developmental abnormalities, early bone marrow failure and leukemia. These are followed in the second and subsequent decades by a very high risk of carcinomas of the head and neck and anogenital region, and a small continuing risk of leukemia. In order to characterize base pair-level disease-associated (DA) and population genetic variation in FANC genes and the segregation of this variation in the human population, we identified 2948 unique FANC gene variants including 493 FA DA variants across 57,240 potential base pair variation sites in the 16 FANC genes. We then analyzed the segregation of this variation in the 7578 subjects included in the Exome Sequencing Project (ESP) and the 1000 Genomes Project (1KGP). There was a remarkably high frequency of FA DA variants in ESP/1KGP subjects: at least 1 FA DA variant was identified in 78.5% (5950 of 7578) individuals included in these two studies. Six widely used functional prediction algorithms correctly identified only a third of the known, DA FANC missense variants. We also identified FA DA variants that may be good candidates for different types of mutation-specific therapies. Our results demonstrate the power of direct DNA sequencing to detect, estimate the frequency of and follow the segregation of deleterious genetic variation in human populations. © The Author 2014. Published by Oxford University Press. All rights reserved. For Permissions, please email: journals.permissions@oup.com.

Expressão do gene da leptina e seu receptor Ob-Rb no parênquima mamário de novilhas leiteiras Leptin and leptin receptor Ob-Rb gene expression in mammary parenchyma of dairy heifers

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Betina Joyce Lew

2012-05-01

Full Text Available Objetivou-se com este trabalho avaliar os efeitos de uma dieta de alto nível de energia e proteína combinada com a aplicação de bST no perfil de expressão dos genes da leptina e de seu receptor Ob-Rb no parênquima mamário de novilhas leiteiras. Foram utilizadas amostras de parênquima mamário de 32 novilhas holandesas distribuídas aleatoriamente em quatro tratamentos (n=8: dieta com alto ou baixo teor de energia e proteína combinada ou não com a aplicação de bST. O delineamento utilizado foi em blocos casualizados com arranjo de tratamentos em esquema fatorial 2 × 2. A extração do RNA total das amostras de tecido foi feita e o nível de expressão gênica foi analisado por qRT-PCR utilizando-se o gene da glicuronidase β como controle, pelo método 2-ΔΔCt. Animais que receberam a dieta com alto conteúdo de energia e proteína apresentaram maior expressão de mRNA de leptina, com aumento de 56%, e menor expressão de mRNA do receptor Ob-Rb, com redução de 18%. Por outro lado, a aplicação de bST resultou em diminuição da expressão do mRNA de leptina e do receptor Ob-Rb em 74% e 23%, respectivamente. Não houve interação entre dieta e aplicação de bST. O aumento na expressão de leptina pode explicar, ao menos em parte, os efeitos negativos da dieta de alta energia e proteína, oferecida no período pré-púbere, sobre a produção de leite de novilhas leiteiras.The objective of this study was to examine the effects of a diet with high level of energy and protein, combined with bST injections, on leptin and leptin-receptor (Ob-Rb gene expression profile in the mammary parenchyma of dairy heifers. Mammary parenchyma samples from 32 Holstein heifers, randomly assigned to one of four treatments (n=8, were utilized: high or low energy and protein diet, with or without bST injection. The experiment was designed in randomized blocks and arranged in a 2 × 2 factorial arrangement. Total RNA was extracted from tissue samples

Relationship between genetic polymorphisms in the DRD5 gene and paranoid schizophrenia in northern Han Chinese.

Science.gov (United States)

Zhao, Y; Ding, M; Pang, H; Xu, X M; Wang, B J

2014-03-12

Dopamine (DA) has been implicated in the pathophysiol-ogy of several psychiatric disorders, including schizophrenia. Thus, genes related to the dopaminergic (DAergic) system are good candidate genes for schizophrenia. One of receptors of the DA receptor system is dopa-mine receptor 5 (DRD5). Single nucleotide polymorphisms (SNPs) in the regulatory regions of DRD5 gene may affect gene expression, influence biosynthesis of DA and underlie various neuropsychiatric disorders re-lated to DA dysfunction. The present study explored the association of SNPs within the DRD5 gene with paranoid schizophrenia in Han Chinese. A total of 176 patients with schizophrenia and 206 healthy controls were genotyped for four DRD5 SNPs (rs77434921, rs2076907, rs6283, and rs1800762). Significant group differences were observed in the allele and genotype frequencies of rs77434921 and rs1800762 and in the frequen-cies of GC haplotypes corresponding to rs77434921-rs1800762. Our find-ings suggest that common genetic variations of DRD5 are likely to con-tribute to genetic susceptibility to paranoid schizophrenia in Han Chinese. Further studies in larger samples are needed to replicate this association.

Association between leptin gene single nucleotide polymorphisms and carcass traits in pigs Associação entre polimorfismos de base única no gene da leptina e características de carcaça em suínos

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Jane de Oliveira Peixoto

2009-02-01

Full Text Available It was investigated the association between leptin gene single nucleotide polymorphisms (SNPs T2411C and T3266G with carcass traits in F2 pigs obtained by crossing native Brazilian Piau with commercial sows composed of Landrace, Large White and Pietrain breeds. Association analyses were performed using a statistical model that included genotype, sex, and batch as fixed effects, sire and error as random effects. The T2411C SNP was associated with skinless and fatless boston shoulder weight (BSW, backfat thickness at last rib, 6.5 cm from the midline (P2, skinless and fatless picnic shoulder weight, and sirloin weight (SLW. The T3266G mutation was associated with slaughter age, bacon weight, BSW, midline backfat thickness between last and last but one lumbar vertebra, midline backfat thickness at last rib, P2 and rib weight. Phenotypic associations were also performed by combining genotypes for both SNPs. Associations with P2, carcass yield, total boston shoulder weight, and SLW were observed. The results obtained demonstrate that the SNPs analyzed have potential to be explored as markers for carcass composition in pigs.Foi investigada a associação entre os polimorfismos de base única (SNPs T2411C e T3266G da leptina e as características de carcaça em suínos F2 procedentes do cruzamento de machos da raça Piau com matrizes comercias de composição genética Landrace, Large White e Pietrain. As análises de associação foram feitas usando um modelo estatístico que incluía genótipo, sexo e lote como efeitos fixos, e pai e erro como efeitos aleatórios. O SNP T2411C esteve associado ao peso da copa sem pele e sem gordura (BSW, à espessura de gordura subcutânea na altura da última costela a 6,5 cm da linha média (P2, ao peso da paleta sem pele e sem gordura e ao peso do filezinho (SLW. O SNP T3266G foi associado a idade de abate, peso do bacon, BSW, espessura da gordura subcutânea entre a última e a penúltima vértebra lombar, na

Effect of long-term actual spaceflight on the expression of key genes encoding serotonin and dopamine system

Science.gov (United States)

Popova, Nina; Shenkman, Boris; Naumenko, Vladimir; Kulikov, Alexander; Kondaurova, Elena; Tsybko, Anton; Kulikova, Elisabeth; Krasnov, I. B.; Bazhenova, Ekaterina; Sinyakova, Nadezhda

The effect of long-term spaceflight on the central nervous system represents important but yet undeveloped problem. The aim of our work was to study the effect of 30-days spaceflight of mice on Russian biosatellite BION-M1 on the expression in the brain regions of key genes of a) serotonin (5-HT) system (main enzymes in 5-HT metabolism - tryptophan hydroxylase-2 (TPH-2), monoamine oxydase A (MAO A), 5-HT1A, 5-HT2A and 5-HT3 receptors); b) pivotal enzymes in DA metabolism (tyrosine hydroxylase, COMT, MAO A, MAO B) and D1, D2 receptors. Decreased expression of genes encoding the 5-HT catabolism (MAO A) and 5-HT2A receptor in some brain regions was shown. There were no differences between “spaceflight” and control mice in the expression of TPH-2 and 5-HT1A, 5-HT3 receptor genes. Significant changes were found in genetic control of DA system. Long-term spaceflight decreased the expression of genes encoding the enzyme in DA synthesis (tyrosine hydroxylase in s.nigra), DA metabolism (MAO B in the midbrain and COMT in the striatum), and D1 receptor in hypothalamus. These data suggested that 1) microgravity affected genetic control of 5-HT and especially the nigrostriatal DA system implicated in the central regulation of muscular tonus and movement, 2) the decrease in the expression of genes encoding key enzyme in DA synthesis, DA degradation and D1 receptor contributes to the movement impairment and dyskinesia produced by the spaceflight. The study was supported by Russian Foundation for Basic Research grant No. 14-04-00173.

Tracking difference in gene expression in a time-course experiment using gene set enrichment analysis.

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Pui Shan Wong

Full Text Available Fistulifera sp. strain JPCC DA0580 is a newly sequenced pennate diatom that is capable of simultaneously growing and accumulating lipids. This is a unique trait, not found in other related microalgae so far. It is able to accumulate between 40 to 60% of its cell weight in lipids, making it a strong candidate for the production of biofuel. To investigate this characteristic, we used RNA-Seq data gathered at four different times while Fistulifera sp. strain JPCC DA0580 was grown in oil accumulating and non-oil accumulating conditions. We then adapted gene set enrichment analysis (GSEA to investigate the relationship between the difference in gene expression of 7,822 genes and metabolic functions in our data. We utilized information in the KEGG pathway database to create the gene sets and changed GSEA to use re-sampling so that data from the different time points could be included in the analysis. Our GSEA method identified photosynthesis, lipid synthesis and amino acid synthesis related pathways as processes that play a significant role in oil production and growth in Fistulifera sp. strain JPCC DA0580. In addition to GSEA, we visualized the results by creating a network of compounds and reactions, and plotted the expression data on top of the network. This made existing graph algorithms available to us which we then used to calculate a path that metabolizes glucose into triacylglycerol (TAG in the smallest number of steps. By visualizing the data this way, we observed a separate up-regulation of genes at different times instead of a concerted response. We also identified two metabolic paths that used less reactions than the one shown in KEGG and showed that the reactions were up-regulated during the experiment. The combination of analysis and visualization methods successfully analyzed time-course data, identified important metabolic pathways and provided new hypotheses for further research.

Dopamine inhibits somatolactin gene expression in tilapia pituitary cells through the dopamine D2 receptors.

Science.gov (United States)

Jiang, Quan; Lian, Anji; He, Qi

2016-07-01

Dopamine (DA) is an important neurotransmitter in the central nervous system of vertebrates and possesses key hypophysiotropic functions. Early studies have shown that DA has a potent inhibitory effect on somatolactin (SL) release in fish. However, the mechanisms responsible for DA inhibition of SL gene expression are largely unknown. To this end, tilapia DA type-1 (D1) and type-2 (D2) receptor transcripts were examined in the neurointermediate lobe (NIL) of the tilapia pituitary by real-time PCR. In tilapia, DA not only was effective in inhibiting SL mRNA levels in vivo and in vitro, but also could abolish pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide (PACAP)- and salmon gonadotropin-releasing hormone (sGnRH)-stimulated SL gene expression at the pituitary level. In parallel studies, the specific D2 receptor agonists quinpirole and bromocriptine could mimic the DA-inhibited SL gene expression. Furthermore, the D2 receptor antagonists domperidone and (-)-sulpiride could abolish the SL response to DA or the D2 agonist quinpirole, whereas D1 receptor antagonists SCH23390 and SKF83566 were not effective in this respect. In primary cultures of tilapia NIL cells, D2 agonist quinpirole-inhibited cAMP production could be blocked by co-treatment with the D2 antagonist domperidone and the ability of forskolin to increase cAMP production was also inhibited by quinpirole. Using a pharmacological approach, the AC/cAMP pathway was shown to be involved in quinpirole-inhibited SL mRNA expression. These results provide evidence that DA can directly inhibit SL gene expression at the tilapia pituitary level via D2 receptor through the AC/cAMP-dependent mechanism. Copyright © 2016 Elsevier Inc. All rights reserved.

Avaliação da expressão do gene MGMT nos tecidos normal e neoplásico de doentes com câncer colorretal

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Adriana Teixeira Cordeiro

Full Text Available OBJETIVO: Avaliar a expressão tecidual do gene de reparo MGMT comparando a mucosa cólica normal e neoplásica em doentes com câncer colorretal. MÉTODOS: Foram estudados 44 portadores de adenocarcinoma colorretal confirmado por estudo histopatológico. Foram excluídos doentes suspeitos de pertencerem a famílias com câncer colorretal hereditário (HNPCC e PAF e os portadores de câncer do reto médio e inferior submetidos a tratamento quimioradioterápico neoadjuvante. A expressão do gene MGMT foi avaliada pela técnica da reação de polimerase em cadeia em tempo real (RT-PCR. A comparação dos resultados encontrados para expressão do gene MGMT entre tecidos normais e neoplásicos foi feita pelo teste t de Student pareado, adotando-se nível de significância de 5% (p <0,05. RESULTADOS: A expressão tecidual do gene MGMT em todos os doentes foi menor no tecido neoplásico quando comparada a do tecido normal (p=0,002. CONCLUSÃO: O gene de reparo MGMT encontra-se menos expresso no tecido neoplásico quando comparados aos tecidos normais em portadores de CCR esporádico.

Análise da cinética de replicação do parvovírus canino em cultivo de células CRFK através da PCR em tempo real

OpenAIRE

Alexandra Rosa da Silva

2011-01-01

No presente estudo, foi inicialmente padronizada uma PCR para detecção do DNA viral da semente de Parvovírus Canino utilizado na vacina brasileira Imunovet® (VR-953TM), tendo como alvo o gene VP2. O produto de PCR foi submetido ao seqüenciamento a fim de caracterizar geneticamente a semente vacinal. A seguir, foi padronizada uma reação de PCR em tempo real (RT-PCR) para detecção de um fragmento de 119 pb do gene VP2, a qual foi empregada para avaliar a cinética de replicação da amostra vacina...

Coexistencia de variantes HIV-1 com insercao dipeptidica no gene da transcriptase reversa

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Aline Aki Tanikawa

2013-08-01

Full Text Available O objetivo desta comunicação foi descrever a detecção de coexistência de variantes HIV-1 com inserções de dois aminoácidos entre os códons 69 e 70 da transcriptase reversa. Tais variantes foram isoladas de paciente do sexo masculino, 16 anos de idade, em tratamento no interior do estado de São Paulo. Após confirmação de falha terapêutica, foi realizado teste de resistência a antirretrovirais, a partir do qual foram detectadas duas variantes contendo inserções dos aminoácidos Ser-Gly/Ser-Ala no códon 69 da transcriptase reversa, além da mutação T69S. Tais inserções possuem baixa prevalência, não foram relatadas em caráter de coexistência no Brasil e estão relacionadas com a resistência a múltiplas drogas, tornando o achado relevante do ponto de vista epidemiológico.

LncRNAs: emerging players in gene regulation and disease ...

Indian Academy of Sciences (India)

and Glavac 2013), accounting for about 20,000 protein coding ... general information on lncRNAs' feature (Da Sacco et al. 2012). ..... mal cells, stabilized Zeb2 intron encompasses an internal ..... cially growth-control genes and cell mobility-induced genes ..... RNAs in development and disease of the central nervous system.

SYM1, l’ortologo di lievito del gene umano MPV17, codifica per una proteina indotta da stress che modula lo stato bioenergetico e morfogenetico del mitocondrio

OpenAIRE

Dallabona, Cristina

2010-01-01

Mutazioni nel gene MPV17 causano l’insorgenza di una forma epatocerebrale della sindrome da deplezione del DNA mitocondriale. MPV17 codifica per una piccola proteina idrofobica localizzata nella membrana mitocondriale interna con funzione sconosciuta. Per cercare di chiarire le basi molecolari che causano la patologia, abbiamo utilizzato il lievito S. cerevisiae come organismo modello grazie alla presenza di un ortologo di MPV17: SYM1. Abbiamo dimostrato che la proteina Sym1 è essenziale per ...

Filosofia da análise da estabilidade da liquidez

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Rodrigo Antônio Chaves da Silva

2005-07-01

Full Text Available A informação foi considerada finalidade de nosso conhecimento, até o período em os pensadores e pesquisadores da contabilidade passaram a raciocinar sobre o conteúdo e o significado dos informes. Nesta busca da razão sobre os estados patrimoniais, surgiu a análise contábil que procura por meio de relações e identidades, o significado da dinâmica expressa da estaticamente na informação. O primeiro aspecto que surgiu no objeto de análise foi o estudo da liquidez, que é um dos principais exercícios do patrimônio. A estabilidade também é outro exercício básico e imprescindível, pois este é que promove o equilíbrio do organismo administrativo. A ciência contábil após a sua dignidade científica passou a trilhar caminhos esplendorosos, amparados em doutrina que permite alcançar os píncaros filosóficos. Os estudos concernentes aos aspectos de interação da estabilidade na liquidez são, complexos e somente com os recursos filosóficos da contabilidade se pode estudá-los com o panorama holístico e sublime. A filosofia da contabilidade não é alheia às suas práticas tecnológicas, podendo buscar pontos sublimes de panoramas abrangentes, para o estudo analítico da liquidez e estabilidade, observando todas as dimensionalidades e essencialidades de acontecimentos, na comprovação e orientação dos estados de ineficácia e eficácia patrimonial.

Polymorphisms in the 5-HTR2A gene related to obstructive sleep apnea syndrome Polimorfismos no gene HTR2A relacionados à síndrome da apneia obstrutiva do sono

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Vânia Belintani Piatto

2011-06-01

Full Text Available Obstructive sleep apnea syndrome (OSAS is one of the most complex disorders of sleep; it involves several genetic factors that contribute to the phenotype. Serotonin (5-HT regulates a variety of visceral and physiological functions, including sleep. Gene 5-HTR2A polymorphisms may change the transcription of several receptors in the serotoninergic system, thereby contributing to OSAS. AIM: To investigate the prevalence of T102C and -1438G/A polymorphisms in the 5-HTR2A gene of patients with and without OSAS . MATERIAL AND METHOD: A molecular study of 100 index-cases and 100 controls of both genders. DNA was extracted from blood leukocytes samples and the regions that enclose both polymorphisms were amplified with PCR-RFLP. STUDY DESIGN: A cross-sectional case study. RESULTS: There was a significant prevalence of males in index cases compared to controls (pA síndrome da apneia obstrutiva do sono (SAOS é um dos distúrbios mais complexos do sono, envolvendo múltiplos fatores genéticos contribuintes para o fenótipo. A serotonina (5-HT está envolvida na regulação de uma variedade de funções viscerais e fisiológicas, inclusive o sono. Polimorfismos no gene 5-HTR2A podem alterar a transcrição, afetando o número de receptores do sistema serotoninérgico, contribuindo para a SAOS. OBJETIVO: Investigar a prevalência dos polimorfismos T102C e -1438G/A no gene HTR2A em pacientes com e sem SAOS. MATERIAL E MÉTODO: Estudo molecular em 100 pacientes como casos-índice e em 100 como grupo controle, de ambos os gêneros. O DNA foi extraído de leucócitos de sangue periférico e realizada a amplificação das regiões que abrangem ambos os polimorfismos pelas técnicas da PCR-RFLP. DESENHO DO ESTUDO: Estudo de caso/controle em corte transversal. Resultados: Houve prevalência significativa do gênero masculino nos casos-índice em relação aos controles (p<0,0001. Para o polimorfismo T102C, não houve diferença genotípica significante entre

O impacto da genética na asma infantil

OpenAIRE

Pinto,Leonardo A.; Stein,Renato T.; Kabesch,Michael

2008-01-01

OBJETIVO: Apresentar os resultados dos estudos mais importantes e recentes sobre a genética da asma. Estes dados devem auxiliar os clínicos gerais a compreender o impacto da genética sobre este distúrbio complexo e como os genes e polimorfismos influenciam a asma e a atopia. FONTES DOS DADOS: Os dados foram coletados do banco de dados MEDLINE. Os estudos de associação genética foram selecionados do Genetic Association Database, um repositório de estudos de associação genética de doenças e dis...

Visão atual da hemocromatose hereditária Current approach to hereditary hemochromatosis

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Rodolfo Delfini Cançado

2010-01-01

Full Text Available A hemocromatose hereditária (HH está relacionada a diversos distúrbios do metabolismo do ferro que ocasionam sua sobrecarga tecidual. A HH clássica está associada às mutações do gene HFE (homozigose para C282Y ou duplo heterozigose para C282Y/H63D, sendo encontrada quase exclusivamente em descendentes do norte Europeu. A hemocromatose hereditária, quando não relacionada ao gene HFE, é causada por mutações de outros genes, recentemente identificados, envolvidos no metabolismo do ferro. Hepcedina é o hormônio regulador do ferro que inibe a ferroportina, proteína exportadora de ferro dos enterócitos e dos macrófagos; um defeito na expressão do gene da hepcedina ou na sua função costuma ser a causa da maioria dos tipos de hemocromatose hereditária. Os alvos acometidos pela HH são órgãos e tecidos - fígado, coração, pâncreas, articulações e pele -, sendo a cirrose e o diabetes melito os sinais tardios da doença em pacientes com expressivo aumento da concentração hepática de ferro. Pacientes com diagnóstico estabelecido de hemocromatose hereditária e sobrecarga de ferro devem ser tratados com flebotomia para a obtenção de depleção do ferro do organismo; em seguida, com flebotomia de manutenção. As causas mais frequentes de morte por hemocromatose hereditária são câncer hepático, cirrose, miocardiopatia e diabete; entretanto, pacientes submetidos à depleção do ferro de maneira satisfatória e antes do desenvolvimento da cirrose ou da diabete podem ter sobrevida normal.Hereditary hemochromatosis refers to several inherited disorders of the iron metabolism that lead to tissue iron overload. Classical hereditary hemochromatosis is associated with mutations of the HFE gene (C282Y homozygotes or C282Y/H63D compound heterozygotes and is almost exclusively found in populations of northern European descent. Non-HFE-associated hereditary hemochromatosis is caused by mutations in other recently identified genes

Ocorrência do SNP c.767G>T no gene DNM1responsável pelo colapso induzido pelo exercício em cães da raça Labrador Retriever no Estado de São Paulo

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Roberta M. Basso

2015-05-01

Full Text Available Resumo:O colapso induzido pelo exercício (EIC é considerado uma síndrome autossômica recessiva que afeta principalmente cães da raça Labrador Retriever. A doença é caracterizada por fraqueza muscular e colapso após exercício intenso. Usualmente, ocorre recuperação clínica após o episódio, mas alguns animais podem vir a óbito. Os sinais clínicos são decorrentes do polimorfismo de base única (SNP c.767G>T no gene Dynamin 1 (DNM1. O objetivo deste trabalho foi determinar a ocorrência deste SNP em 321 cães da raça Labrador Retriever do Estado de São Paulo. Primers específicos para a amplificação de todo o exon 6 do gene DNM1 foram usados nas PCRs utilizando DNA a partir de amostras de sangue ou swab bucal, a avaliação final foi realizada com sequenciamento direto dos produtos da PCR. Dentre os 321 animais estudados, 3,4 % (11/321 eram homozigotos para o SNP c.767G>T no gene DNM1 e 24,6% (79/321 eram heterozigotos. Somente um dos 11 animais homozigotos apresentavam sinais clínicos compatíveis com a EIC. Este é o primeiro estudo sobre a ocorrência deste SNP no Brasil e considerando que quase 25% dos animais estudados eram heterozigotos, a genotipagem dos animais para este SNP pode ser importante antes dos acasalamentos para cães desta raça. A EIC deve ser considerada nos diagnósticos diferenciais de enfermidades neuromusculares em cães da raça Labrador Retriever.

Conjecturas da Epistemológia Jurídica e Aspectos da Teoria da Linguagem

OpenAIRE

Oliveira, Rita de Cássia Cartelli de; Cesumar; Motta, Ivan Dias; Cesumar

2008-01-01

Apresentar-se-ão reflexões em torno da epistemologia jurídica e alguns aspectos da teoria da linguagem; a necessidade de acompanhamento e aprimoramento da linguagem jurídica, para que o direito não se distancie da realidade, mantendo-se apenas como um sistema do status quo; uma breve análise de algumas teorias da ciência do direito e da linguagem; as especificidades dos termos lingüísticos para a análise da ciência do direito, pautada na contemporaneidade sob a perspectiva humanista, buscando...

Análise do perfil de expressão dos genes da cana-de-açúcar envolvidos na interação com Leifsonia xyli subsp: xyli Differential gene expression in sugar cane infected by Leifsonia xyli subsp: xyli

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Maria Inês Tiraboschi Ferro

2007-06-01

Full Text Available Utilizando a técnica de macroarranjos de cDNA em membranas de náilon, analisou-se o perfil de expressão de 3.575 ESTs ("Expressed Sequence Tags" de cana-de-açúcar, oriundas do projeto SUCEST, em duas variedades, uma tolerante (SP80-0185 e outra suscetível (SP70-3370 ao Raquitismo da Soqueira. Foram analisadas amostras foliares de plantas inoculadas com Leifsonia xyli subsp. xyli., agente etiológico do Raquitismo, contrastadas com plantas não inoculadas (controle, para cada variedade, marcadas com sondas de cDNA e hibridizadas contra os macroarranjos. Após as hibridizações e análises estatísticas dos dados foi possível identificar 49 ESTs com expressão alterada, sendo 44 na variedade tolerante (41 ESTs induzidos e 3 reprimidos e 5 na variedade suscetível (2 ESTs induzidos e 3 reprimidos. Os resultados obtidos sugerem que a tolerância da variedade SP80-0185 de cana-de-açúcar à bactéria fitopatogênica pode estar relacionada com a percepção de sinais extracelulares, visto que ESTs relacionados a vias de transdução de sinais apresentaram expressão gênica induzida na variedade tolerante, os quais codificam para uma EST com similaridade à H+-ATPase da membrana plasmática, fatores de transcrição G-box, OsNAC6, "DNA binding", família MYB e "Zinc Finger" e ainda uma EST com similaridade ao fator de ligação ao G-Box, o qual corresponde a uma seqüência de DNA cis presente em vários promotores de plantas e requerido para o reconhecimento de muitos estímulos ambientais. Na variedade suscetível foi reprimido uma EST com similaridade à lipase. Esta enzima, também de membrana, faz parte da síntese do jasmonato, o qual ativa as defesas vegetais contra patógenos de plantas. Possíveis funções para os genes induzidos ou reprimidos nas cultivares de cana tolerante ou resistente ao Raquitismo são discutidas neste trabalho.The macroarray nylon membrane technology was used to study the differential gene expression of 3

Análise de polimorfismo do gene da somatotropina em vacas Nelore e seu efeito sobre o peso à desmama de suas progênies Polimorphism analisys of somatotropin gene on Nelore cows and effect on weaning weight of the calf

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F.J.C. Faria

1999-12-01

Full Text Available Informações sobre peso à desmama de um rebanho Nelore foram utilizadas após ajuste para idade padrão de 205 dias, sexo da cria, idade da mãe, touro e mês de desmama, para separar as reprodutrizes em dois grupos, cujos filhos diferiam nesse peso. As médias ajustadas pelo método dos quadrados mínimos foram para os grupos pesado (P e leve (L de 163,21± 2,18kg e 134,44± 2,18kg, respectivamente, com 41 animais em cada grupo. Essas reprodutrizes foram submetidas à coleta de sangue para estudo de polimorfismos do gene da somatotropina bovina, pela técnica de PCR-RFLP (polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism. A amplificação de uma região entre o éxon III e V do gene da somatotropina permitiu analisar dois sítios de restrição. Para o sítio do éxon V, todos os animais foram identificados como monomórficos (Leu-Leu. Quanto ao sítio do íntron 3, foi possível identificar os seguintes genótipos 21 (+/- e 60 (-/-, com as freqüências de 0,13 e 0,87 para os alelos (+ e (-, respectivamente. O peso dos filhos dos animais com o genótipo +/- foi de 152,42± 4,41kg e os -/- 147,60± 2,61kg. Os grupos P e L não diferiram entre si quanto às freqüências alélicas apresentadas. O genótipo das reprodutrizes não afetou o peso à desmama de suas crias, existindo portanto outros efeitos genéticos e não genéticos de maior magnitude.Data from a Nelore herd were used after adjustment of the weaning weight for 205 days of age, sex, age of dam, sire and weaning month and resulted into two groups of cows according to the in weaning weight of their calves (heavy and light groups. The least square means (LSM for weaning weights were 163.21± 2,18kg and 134,44± 2.18kg, for heavy (H and light (L groups, with 41 animals each one. These animals were genotyped for DNA polymorphisms of the bovine somatotropin gene, using PCR-RFLP (polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism. Amplification of a

Importância da avaliação da hemoglobina fetal na clínica da anemia falciforme The importance of the evaluation of fetal hemoglobin in the clinical assessment of sickle cell disease

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Rita de Cassia Mousinho-Ribeiro

2008-04-01

Full Text Available A anemia falciforme está entre as doenças genéticas mais comuns e mais estudadas em todo o mundo. Ela é causada por mutação no gene β, produzindo alteração estrutural na molécula da hemoglobina. As moléculas de HbS, decorrentes da mutação, sofrem processo de polimerização fisiologicamente provocado pela baixa tensão de oxigênio, acidose e desidratação. Com isso, os eritrócitos passam a apresentar a forma de foice, causando vaso-oclusão e outras conseqüências. O objetivo desse estudo foi revisar a importância da hemoglobina fetal na clínica de pacientes portadores de anemia falciforme. O significado clínico da associação da elevação da hemoglobina fetal na anemia falciforme mostra-se favorável em termos hematológicos, pois, nessa interação, as células-F têm baixas concentrações de HbS e, com isso, inibem a polimerização da HbS e a alteração da morfologia dos eritrócitos. O tratamento com hidroxiuréia, em função do aumento na expressão da hemoglobina fetal que este fármaco proporciona, traz aos pacientes falcêmicos uma melhora significativa em sua clínica. Portanto, a hemoglobina fetal consiste no maior inibidor da polimerização da desoxi-HbS e, com isso, evita a falcização do eritrócito, a anemia hemolítica crônica, as crises dolorosas vaso-oclusivas, o infarto e a necrose em diversos órgãos, melhorando a clínica e a expectativa de vida dos pacientes.Sickle cell disease is one of the commonest and most studied genetic diseases in the world. Caused by a mutation of the β gene, it changes the molecular structure of hemoglobin. Abnormal Hb S molecules suffer polymerization physiologically provoked by a low oxygen tension, acidosis and dehydration. As a result, red blood cells take on a sickle cell form, which causes microvascular occlusion with varying consequences. The objective of this study was to review the importance of fetal hemoglobin in the clinical assessment of sickle cell

Characterization of the Dioscorin Gene Family in Dioscorea alata Reveals a Role in Tuber Development and Environmental Response.

Science.gov (United States)

Liu, Linya; Huang, Yacheng; Huang, Xiaolong; Yang, Jianghua; Wu, Wenqiang; Xu, Yun; Cong, Ziwen; Xie, Jun; Xia, Wei; Huang, Dongyi

2017-07-20

Dioscorin is one of the major soluble proteins in yam tubers. Unlike other well-known plant storage proteins, such as patatin and sporamin, dioscorin is argued for its function as storage proteins, and the molecular mechanisms underlying its expressional complexity are little understood. In this study, we isolated five dioscorin genes from Dioscorea alata L., comprising three class A ( Da-dio1 , - 3 and - 4 ) and two class B ( Da-dio2 and - 5 ) isoforms. Expressions of all dioscorin genes gradually decreased in mother tubers during yam sprouting and regrowth. On the other hand, all dioscorin genes accumulated transcripts progressively with tuber development in new tubers, with Da-dio5 being the most prominent isoform. In yam leaves, the expressions of Da-dio 5 were up-regulated by the treatments of five phytohormones (gibberellic acid, salicylic acid, indole-3-acetic acid, abscisic acid, and ethylene), and three abiotic stresses (high-temperature, low-temperature and drought). To further elucidate the regulatory mechanisms of Da-dio5 expressions, transgenic Arabidopsis plants harboring the Da-dio5 promoter-β-glucuronidase (GUS) fusion were generated. GUS staining showed that expressions of the Da-dio5 promoter were detected mainly in the shoot apical meristem (SAM) and hypocotyls, and enhanced by the treatments of the five hormones, and the three abiotic stresses mentioned above. These results suggest diverse roles of Da-dio5 in yam sprouting, regrowth, and tuberization, as well as in response to enviromental cues.

Constitutive expression of DaCBF7, an Antarctic vascular plant Deschampsia antarctica CBF homolog, resulted in improved cold tolerance in transgenic rice plants.

Science.gov (United States)

Byun, Mi Young; Lee, Jungeun; Cui, Li Hua; Kang, Yoonjee; Oh, Tae Kyung; Park, Hyun; Lee, Hyoungseok; Kim, Woo Taek

2015-07-01

Deschampsia antarctica is an Antarctic hairgrass that grows on the west coast of the Antarctic peninsula. In this report, we have identified and characterized a transcription factor, D. antarctica C-repeat binding factor 7 (DaCBF7), that is a member of the monocot group V CBF homologs. The protein contains a single AP2 domain, a putative nuclear localization signal, and the typical CBF signature. DaCBF7, like other monocot group V homologs, contains a distinct polypeptide stretch composed of 43 amino acids in front of the AP2 motif. DaCBF7 was predominantly localized to nuclei and interacted with the C-repeat/dehydration responsive element (CRT/DRE) core sequence (ACCGAC) in vitro. DaCBF7 was induced by abiotic stresses, including drought, cold, and salinity. To investigate its possible cellular role in cold tolerance, a transgenic rice system was employed. DaCBF7-overexpressing transgenic rice plants (Ubi:DaCBF7) exhibited markedly increased tolerance to cold stress compared to wild-type plants without growth defects; however, overexpression of DaCBF7 exerted little effect on tolerance to drought or salt stress. Transcriptome analysis of a Ubi:DaCBF7 transgenic line revealed 13 genes that were up-regulated in DaCBF7-overexpressing plants compared to wild-type plants in the absence of cold stress and in short- or long-term cold stress. Five of these genes, dehydrin, remorin, Os03g63870, Os11g34790, and Os10g22630, contained putative CRT/DRE or low-temperature responsive elements in their promoter regions. These results suggest that overexpression of DaCBF7 directly and indirectly induces diverse genes in transgenic rice plants and confers enhanced tolerance to cold stress. Copyright © 2015 Elsevier Ireland Ltd. All rights reserved.

Cell type-specific gene expression of midbrain dopaminergic neurons reveals molecules involved in their vulnerability and protection.

Science.gov (United States)

Chung, Chee Yeun; Seo, Hyemyung; Sonntag, Kai Christian; Brooks, Andrew; Lin, Ling; Isacson, Ole

2005-07-01

Molecular differences between dopamine (DA) neurons may explain why the mesostriatal DA neurons in the A9 region preferentially degenerate in Parkinson's disease (PD) and toxic models, whereas the adjacent A10 region mesolimbic and mesocortical DA neurons are relatively spared. To characterize innate physiological differences between A9 and A10 DA neurons, we determined gene expression profiles in these neurons in the adult mouse by laser capture microdissection, microarray analysis and real-time PCR. We found 42 genes relatively elevated in A9 DA neurons, whereas 61 genes were elevated in A10 DA neurons [> 2-fold; false discovery rate (FDR) neurotoxic or protective biochemical pathways. Three A9-elevated molecules [G-protein coupled inwardly rectifying K channel 2 (GIRK2), adenine nucleotide translocator 2 (ANT-2) and the growth factor IGF-1] and three A10-elevated peptides (GRP, CGRP and PACAP) were further examined in both alpha-synuclein overexpressing PC12 (PC12-alphaSyn) cells and rat primary ventral mesencephalic (VM) cultures exposed to MPP+ neurotoxicity. GIRK2-positive DA neurons were more vulnerable to MPP+ toxicity and overexpression of GIRK2 increased the vulnerability of PC12-alphaSyn cells to the toxin. Blocking of ANT decreased vulnerability to MPP+ in both cell culture systems. Exposing cells to IGF-1, GRP and PACAP decreased vulnerability of both cell types to MPP+, whereas CGRP protected PC12-alphaSyn cells but not primary VM DA neurons. These results indicate that certain differentially expressed molecules in A9 and A10 DA neurons may play key roles in their relative vulnerability to toxins and PD.

Identificação e validação de marcadores microssatélites ligados ao gene Rpp5 de resistência à ferrugem-asiática-da-soja Identification and validation of microsatellite markers linked to the Rpp5 gene conferring resistance to Asian soybean rust

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Thaiza Galhardo Silva Morceli

2008-11-01

Full Text Available O objetivo deste trabalho foi identificar novos marcadores microssatélites, ligados ao gene Rpp5 de resistência à ferrugem-da-soja, e validar os marcadores previamente mapeados, para que possam ser utilizados em programas de seleção assistida por marcadores moleculares (SAM. Para tanto, uma população F2 com 100 indivíduos, derivada do cruzamento entre a PI 200526 e a cultivar Coodetec 208, suscetível à ferrugem, foi artificialmente infectada e avaliada quanto à sua reação de resistência à ferrugem. Marcadores microssatélites foram testados nos genitores e em dois "bulks" contrastantes, para a identificação de marcadores ligados. Dois novos marcadores, potencialmente associados à resistência, foram testados em plantas individuais, e se constatou que eles estão ligados ao gene Rpp5 e estão presentes no grupo de ligação N da soja. A eficiência de seleção foi determinada em relação a todos os marcadores ligados ao gene Rpp5, e a combinação entre os marcadores Sat_275+Sat_280 foi de 100%.The main objective of this work was to identify new microsatellite markers, linked to the Rpp5 resistance gene to Asian soybean rust, and to validate previously mapped markers for use in marker-assisted selection (MAS programs. To this end, a F2 population with 100 individuals, derived from crossing between PI 200526 and cultivar Coodetec 208, susceptible to rust, was artificially infected and evaluated for its reaction of resistance to rust. Microsatellite markers were tested on parents and in the two contrasting bulks to identifying linked markers. Two new markers, potentially associated with resistance, were tested in individual plants, and they were found to be linked to gene Rpp5 and to be present in the N linkage group of soybean. The selection efficiencies were determined for all markers linked to gene Rpp5, and the combination of the markers Sat_275+Sat_280 was 100%.

A reação em cadeia da polimerase na detecção da resistência à penicilina em Streptococcus pneumoniae Polymerase chain reaction used to detect Streptococcus pneumoniae resistance to penicillin

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Eduardo Walker Zettler

2004-12-01

Full Text Available INTRODUÇÃO: O Streptococcus pneumoniae é o mais freqüente agente etiológico de infecções respiratórias adquiridas na comunidade e sua resistência aos antimicrobianos tem aumentado nos últimos anos. A determinação da resistência é feita rotineiramente por método lento que depende do crescimento em cultura e determinação da concentração inibitória mínima (CIM. A reação em cadeia da polimerase (PCR detecta os genes responsáveis pela resistência do Streptococcus pneumoniae a penicilina em cerca de 8 horas. OBJETIVO: Comparar a PCR com o método da CIM no diagnóstico da resistência da Streptococcus pneumoniae a penicilina. MÉTODO: Foram estudadas 153 amostras de Streptococcus pneumoniae, isoladas de diferentes sítios anatômicos, usando-se para detecção de mutações nos genes que codificam as proteínas ligadoras de penicilina 1a, 2b e 2x, responsáveis pela resistência à penicilina. A ocorrência das mutações foi correlacionada com a CIM de penicilina, determinada pelo teste de difusão em ágar. RESULTADOS: A resistência global à penicilina do Streptococcus pneumoniae foi de 22,8% (16,3% de resistência intermediária e 6,5% de resistência alta. Em proporções estatisticamente significativas, as amostras sensíveis à penicilina não tinham mutações, as intermediárias apenas uma, geralmente na proteína ligadora de penicilina 2x, e as altamente resistentes tinham mutações nas três proteínas investigadas. CONCLUSÃO: A PCR é um método rápido para a detecção da resistência à penicilina do Streptococcus pneumoniae, que poderá vir a ser utilizado na prática clínica.BACKGROUND: Streptococcus pneumoniae is the most common etiologic agent of community-acquired respiratory infections. In recent years, S. pneumoniae resistance to antimicrobial agents has increased. Minimum inhibitory concentration (MIC is routinely used to determine resistance. Polymerase chain reaction (PCR detects the genes

Whole-genome sequences of DA and F344 rats with different susceptibilities to arthritis, autoimmunity, inflammation and cancer.

Science.gov (United States)

Guo, Xiaosen; Brenner, Max; Zhang, Xuemei; Laragione, Teresina; Tai, Shuaishuai; Li, Yanhong; Bu, Junjie; Yin, Ye; Shah, Anish A; Kwan, Kevin; Li, Yingrui; Jun, Wang; Gulko, Pércio S

2013-08-01

DA (D-blood group of Palm and Agouti, also known as Dark Agouti) and F344 (Fischer) are two inbred rat strains with differences in several phenotypes, including susceptibility to autoimmune disease models and inflammatory responses. While these strains have been extensively studied, little information is available about the DA and F344 genomes, as only the Brown Norway (BN) and spontaneously hypertensive rat strains have been sequenced to date. Here we report the sequencing of the DA and F344 genomes using next-generation Illumina paired-end read technology and the first de novo assembly of a rat genome. DA and F344 were sequenced with an average depth of 32-fold, covered 98.9% of the BN reference genome, and included 97.97% of known rat ESTs. New sequences could be assigned to 59 million positions with previously unknown data in the BN reference genome. Differences between DA, F344, and BN included 19 million positions in novel scaffolds, 4.09 million single nucleotide polymorphisms (SNPs) (including 1.37 million new SNPs), 458,224 short insertions and deletions, and 58,174 structural variants. Genetic differences between DA, F344, and BN, including high-impact SNPs and short insertions and deletions affecting >2500 genes, are likely to account for most of the phenotypic variation between these strains. The new DA and F344 genome sequencing data should facilitate gene discovery efforts in rat models of human disease.

Whole-Genome Sequences of DA and F344 Rats with Different Susceptibilities to Arthritis, Autoimmunity, Inflammation and Cancer

Science.gov (United States)

Guo, Xiaosen; Brenner, Max; Zhang, Xuemei; Laragione, Teresina; Tai, Shuaishuai; Li, Yanhong; Bu, Junjie; Yin, Ye; Shah, Anish A.; Kwan, Kevin; Li, Yingrui; Jun, Wang; Gulko, Pércio S.

2013-01-01

DA (D-blood group of Palm and Agouti, also known as Dark Agouti) and F344 (Fischer) are two inbred rat strains with differences in several phenotypes, including susceptibility to autoimmune disease models and inflammatory responses. While these strains have been extensively studied, little information is available about the DA and F344 genomes, as only the Brown Norway (BN) and spontaneously hypertensive rat strains have been sequenced to date. Here we report the sequencing of the DA and F344 genomes using next-generation Illumina paired-end read technology and the first de novo assembly of a rat genome. DA and F344 were sequenced with an average depth of 32-fold, covered 98.9% of the BN reference genome, and included 97.97% of known rat ESTs. New sequences could be assigned to 59 million positions with previously unknown data in the BN reference genome. Differences between DA, F344, and BN included 19 million positions in novel scaffolds, 4.09 million single nucleotide polymorphisms (SNPs) (including 1.37 million new SNPs), 458,224 short insertions and deletions, and 58,174 structural variants. Genetic differences between DA, F344, and BN, including high-impact SNPs and short insertions and deletions affecting >2500 genes, are likely to account for most of the phenotypic variation between these strains. The new DA and F344 genome sequencing data should facilitate gene discovery efforts in rat models of human disease. PMID:23695301

Cloning human DNA repair genes

International Nuclear Information System (INIS)

Jeggo, P.A.; Carr, A.M.; Lehmann, A.R.

1994-01-01

Many human genes involved in the repair of UV damage have been cloned using different procedures and they have been of great value in assisting the understanding of the mechanism of nucleotide excision-repair. Genes involved in repair of ionizing radiation damage have proved more difficult to isolate. Positional cloning has localized the XRCC5 gene to a small region of chromosome 2q33-35, and a series of yeast artificial chromosomes covering this region have been isolated. Very recent work has shown that the XRCC5 gene encodes the 80 kDa subunit of the Ku DNA-binding protein. The Ku80 gene also maps to this region. Studies with fission yeast have shown that radiation sensitivity can result not only from defective DNA repair but also from abnormal cell cycle control following DNA damage. Several genes involved in this 'check-point' control in fission yeast have been isolated and characterized in detail. It is likely that a similar checkpoint control mechanism exists in human cells. (author)

A utilização da teoria da aprendizagem significativa no ensino da Enfermagem

OpenAIRE

Alana Tamar Oliveira de Sousa; Nilton Soares Formiga; Simone Helena dos Santos Oliveira; Marta Miriam Lopes Costa; Maria Júlia Guimarães Oliveira Soares

2015-01-01

RESUMO Objetivo: sintetizar a produção científica acerca da Teoria da Aprendizagem Significativa no processo de ensino-aprendizagem em Enfermagem. Método: revisão integrativa realizada nas bases de dados MEDLINE, LILACS, SciELO, BDENF e CINAHL, com artigos que abordaram a temática ou aspectos da teoria da aprendizagem significativa de David Ausubel. Fizeram parte da amostra dez artigos, sendo seis escritos no idioma português e quatro no inglês, publicados de 1998 a 2013. Resultados: cinco...

Cloning and characterization of the iron uptake gene iutA from avian Escherichia coli

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Dorismey Vieira Tokano

2008-06-01

Full Text Available The aim of this work was to isolate, clone and characterize the iron uptake gene iutA from avian pathogenic E. coli (APEC. The iutA gene was isolated from the strain APEC 9, serotype O2:H9, which was cloned in the expression vector pET101/D-TOPO. The gene of 2.2 Kb was sequenced (AY602767, which showed high similarity to the iutA gene from three plasmids, two from APEC, pAPEC-02-ColV (AY545598.4 and pTJ100 (AY553855.1, and one from a human invasive E. coli strain, the pColV K30. The recombinant protein IutA was over expressed in E. coli BL21(DE-3 and was solubilized with urea and purified by Ni-NTA column. This method produced a relatively high yield of r-IutA of approximately 74kDa, which was used to produce the antibody anti-IutA. This anti-IutA reacted with the protein r-IutA and native IutA of APEC 9, as demonstrated by Western blot, showing that the r-IutA conserved epitopes and its antigenicity was preserved. The anti-IutA IgY was able to inhibit the IutA biological activity, inhibiting the sensitivity to cloacin DF13 of APEC9. However, it did not inhibit the growth of APEC9 in M9 and did not protect the chickens inoculated with the APEC, suggesting that the APEC possessed another iron acquisition mechanism distinct of aerobactin.A proteína de membrane externa IutA (iron uptake transport é o receptor para aerobactina férrica, um fator de virulência encontrado mais frequentemente entre as amostras de E. coli pathogênicas para aves (APEC do que entre os isolados fecais de aves saudáveis. O gene iutA da amostra APEC 9, sorotipo O2:H9, foi amplificado e clonado no vetor pET101/D-TOPO. O gene iutA 2.2 Kb foi sequenciado (AY602767 e mostrou alta similaridade para gene iutA de três plasmidios, dois da APEC, pAPEC-02-ColV (AY545598.4 e pTJ100 (AY553855.1, e um da amostra E. coli invasiva humana, pColV K30. A proteína IutA recombinante (r-IutA foi produzida em Escherichia coli BL21(DE-3, solubilizada com uréia e purificada em coluna de n

Avaliação da expressão tecidual do gene de reparo MLH1 e dos níveis de dano oxidativo ao DNA em doentes com câncer colorretal Evaluation of expression of mismatch repair gene MLH1 and levels of oxidative DNA damage in normal and neoplastic tissues of patients with colorectal cancer

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Carlos Augusto Real Martinez

2009-09-01

Full Text Available O dano oxidativo ao DNA provocado por radicais livres de oxigênio representa um dos principais mecanismos responsáveis pelas etapas iniciais da carcinogênese colorretal. O estresse oxidativo ocasiona erros de pareamento de bases possibilitando o aparecimento de mutações em genes controladores do ciclo celular. As células possuem um sistema de defesa representado pelos genes de reparo do DNA que corrigindo os erros de pareamento impedem o desenvolvimento de mutações. Poucos estudos avaliaram a relação entre dano oxidativo ao DNA e a expressão tecidual do gene de reparo MLH1. OBJETIVO: O objetivo do presente estudo foi avaliar os níveis de estresse oxidativo ao DNA e a expressão tecidual do gene de reparo MLH1 nas células da mucosa cólica normal e neoplásica de doentes com câncer colorretal. MATERIAL E MÉTODO: Foram estudados 44 doentes com diagnóstico de adenocarcinoma colorretal. Foram excluídos os doentes com câncer colorretal hereditário, portadores de câncer relacionado às doenças inflamatórias intestinais e os submetidos à radioquimioterapia neoadjuvante. Para a avaliação dos níveis de dano oxidativo ao DNA utilizou-se a técnica da eletroforese alcalina em gel de célula isolada (ensaio do cometa avaliando 100 células obtidas dos tecidos normal e neoplásico. Para a avaliação da expressão do gene MLH1 utilizou-se a técnica de reação de polimerase em cadeia em tempo real (RT-PCR com primer especificamente desenhados para amplificação do gene. A comparação dos resultados encontrados para os níveis de estresse oxidativo ao DNA, e expressão do gene MLH1 nos tecidos normais e neoplásicos foi feito pelo teste t de Student, adotando-se nível de significância de 5% (pThe oxidative DNA damage caused by oxygen free radicals is one of the most important mechanisms responsible for the initial steps of colorectal carcinogenesis. The oxidative stress can cause errors in the pairing of nitrogenous bases that

Recombinant DNA specifying the human amyloid. beta. precursor protein (ABPP) encodes a 95-kDa polypeptide

Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

Mita, S; Sadlock, J; Herbert, J; Schon, E A

1988-10-11

Although the ABPP gene give rise to multiple mRNAs, the primary translation product of this gene is unknown. The longest published cDNA sequences predict a 770-aa polypeptide of 87 kDa. However, in immunoblots, ABPP migrated as a single species of >92 kDa in rat brain, and in human, as a species of 95-100 kDa in non-membrane bound form, as multiple species of 110-135 kDa in membrane-associated form and as a 130-kDa species in fibroblasts. The sizes of these larger species relative to the MW of ABPP predicted from the cDNA sequences have been attributed to postranslational modification. However, the authors have isolated a cDNA (lambdaHAP2) from a human fetal muscle lambdagt11 cDNA library encoding an 843-aa polypeptide with a deduced MW of 94,642. This cDNA contains both exons encoding an 843-aa polypeptide with a deduced MW of 94.642. This cDNA contains both exons encoding the protease inhibitor domains. Primer extension analysis indicates that the 5' terminus of this cDNA is 14 nt from a transcriptional start site. This cDNA, encoding the longest ABPP described to date, may explain some of the observations on the sizes of tissue-derived ABPP.

Targeted mutagenesis of the Sap47 gene of Drosophila: Flies lacking the synapse associated protein of 47 kDa are viable and fertile

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Huber Saskia

2004-04-01

Full Text Available Abstract Background Conserved proteins preferentially expressed in synaptic terminals of the nervous system are likely to play a significant role in brain function. We have previously identified and molecularly characterized the Sap47 gene which codes for a novel synapse associated protein of 47 kDa in Drosophila. Sequence comparison identifies homologous proteins in numerous species including C. elegans, fish, mouse and human. First hints as to the function of this novel protein family can be obtained by generating mutants for the Sap47 gene in Drosophila. Results Attempts to eliminate the Sap47 gene through targeted mutagenesis by homologous recombination were unsuccessful. However, several mutants were generated by transposon remobilization after an appropriate insertion line had become available from the Drosophila P-element screen of the Bellen/Hoskins/Rubin/Spradling labs. Characterization of various deletions in the Sap47 gene due to imprecise excision of the P-element identified three null mutants and three hypomorphic mutants. Null mutants are viable and fertile and show no gross structural or obvious behavioural deficits. For cell-specific over-expression and "rescue" of the knock-out flies a transgenic line was generated which expresses the most abundant transcript under the control of the yeast enhancer UAS. In addition, knock-down of the Sap47 gene was achieved by generating 31 transgenic lines expressing Sap47 RNAi constructs, again under UAS control. When driven by a ubiquitously expressed yeast transcription factor (GAL4, Sap47 gene suppression in several of these lines is highly efficient resulting in residual SAP47 protein concentrations in heads as low as 6% of wild type levels. Conclusion The conserved synaptic protein SAP47 of Drosophila is not essential for basic synaptic function. The Sap47 gene region may be refractory to targeted mutagenesis by homologous recombination. RNAi using a construct linking genomic DNA to anti

Publicidade e ética: um estudo da construção da imagem da mulher

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Elizabeth Moraes Gonçalves

2010-02-01

Full Text Available O texto propõe uma reflexão sobre a ética da responsabilidade na publicidade veiculada nas revistas Claudia e Nova. Trata-se de uma pesquisa descritiva, resultante da leitura dos anúncios selecionados, subsidiada por teóricos da Análise do Discurso da linha francesa, que busca averiguar como a mulher é representada. Constatou-se que no contexto da sociedade contemporânea o retrato da mulher como sedutora ainda está presente, mesmo que em vários momentos ela apareça como protagonista de sua própria vida.

Diagnostic potential of IS6110, 38kDa, 65kDa and 85B sequence-based polymerase chain reaction in the diagnosis of Mycobacterium tuberculosis in clinical samples

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Negi S

2007-01-01

Full Text Available Purpose: The correlation between the presence of specific gene sequence of M. tuberculosis and specific diagnosis of clinical tuberculosis is not known. This study compared the results of polymerase chain reaction (PCR amplification of M . tuberculosis specific DNA sequences (IS6110, 65kDa, 38kDa and mRNA coding for 85 B protein from different clinical samples of pulmonary and extrapulmonary tuberculosis. Methods: One hundred and seventy-two clinical samples from suspected tuberculosis patients were tested for smear examination, culture (LJ and rapid BACTEC 460 TB system and PCR. PCR was performed with specific primers for the targets: IS6110, 65kDa, 38kDa and 85B. Results: Each PCR test was found to have a much higher positivity than conventional test and BACTEC culture ( P < 0.05. Smear positive samples (56 and the samples (36 showing positive results by conventional methods (smear and LJ medium culture and BACTEC were found to be positive by all PCR protocols. No significant difference was found between the four PCR protocols ( P >0.05. The primer specific for amplifying the 123bp IS6110 fragment gave the highest positivity (83%, followed by 65kDa, 38kDa and 85B RT-PCR in descending order. Conclusions: These data suggest that the presence of IS6110 correlates more closely with the diagnosis of clinical tuberculosis than that of 65kDa, 38kDa and 85B proteins.

Arquitetura da paisagem da cidade e a importância da sistematização da análise do problema projetual

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Rodrigo Gonçalves dos Santos

2007-12-01

Full Text Available Com este artigo pretende-se levantar os conceitos próprios da atividade da Arquitetura Paisagística encarando-a como disciplina projetual e associando-a ao Design Ambiental, necessitando, assim, de linhas metodológicas específicas para apresentação de soluções coerentes aos problemas paisagísticos. Sob esta ótica, reflexões sobre o uso da vegetação no projeto dos espaços exteriores são apresentadas apontando-se uma etapa de sistematização da análise do problema de projeto, dentro da abordagem da concepção de uma metodologia projetual em arquitetura paisagística. Também foram analisadas oito vias de circulação da área central de Florianópolis, Santa Catarina, Brasil, exemplificando uma etapa de sistematização da análise do problema de projeto.

Single-Cell RNA-Seq of Mouse Dopaminergic Neurons Informs Candidate Gene Selection for Sporadic Parkinson Disease.

Science.gov (United States)

Hook, Paul W; McClymont, Sarah A; Cannon, Gabrielle H; Law, William D; Morton, A Jennifer; Goff, Loyal A; McCallion, Andrew S

2018-03-01

Genetic variation modulating risk of sporadic Parkinson disease (PD) has been primarily explored through genome-wide association studies (GWASs). However, like many other common genetic diseases, the impacted genes remain largely unknown. Here, we used single-cell RNA-seq to characterize dopaminergic (DA) neuron populations in the mouse brain at embryonic and early postnatal time points. These data facilitated unbiased identification of DA neuron subpopulations through their unique transcriptional profiles, including a postnatal neuroblast population and substantia nigra (SN) DA neurons. We use these population-specific data to develop a scoring system to prioritize candidate genes in all 49 GWAS intervals implicated in PD risk, including genes with known PD associations and many with extensive supporting literature. As proof of principle, we confirm that the nigrostriatal pathway is compromised in Cplx1-null mice. Ultimately, this systematic approach establishes biologically pertinent candidates and testable hypotheses for sporadic PD, informing a new era of PD genetic research. Copyright © 2018 American Society of Human Genetics. All rights reserved.

Características fenotípicas dos pacientes com anemia falciforme de acordo com os haplótipos do gene da βS-globina em Fortaleza, Ceará

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Lilianne B. Silva

2010-02-01

Full Text Available Foram analisados 47 pacientes com diagnóstico clínico, laboratorial e molecular de anemia falciforme, residentes em Fortaleza, Ceará, com a finalidade de fornecer informações sobre a influência dos haplótipos do gene da βS- globina nas características fenotípicas desta doença. A determinação dos valores hematológicos foi realizada em contador automático de células sanguíneas, e os níveis de HbF foram determinados pela técnica da desnaturação alcalina. O DNA foi isolado de leucócitos, a partir de amostras de sangue total. A análise dos haplótipos da mutação βS foi realizada por PCR-RFLP (Polymerase Chain Reaction-Restriction Fragment Lenght Polymorphism, sendo analisados seis sítios polimórficos de restrição. Os pacientes foram divididos em cinco grupos, de acordo com o tipo de haplótipo: Bantu/Bantu, Benin/Benin, Bantu/Benin, Bantu/Atípico e Benin/Atípico. O nível de significância considerado nas análises foi p<0,05. Na comparação entre os haplótipos e as características hematológicas estudadas, apenas os valores de HbF e Ht apresentaram diferença estatisticamente significativa. Os níveis de HbF foram maiores no haplótipo Benin, seguido do haplótipo Bantu, o que está em conformidade com os dados da literatura. Foram demonstrados maior presença de crises vaso-oclusivas e episódios de pneumonia no haplótipo Benin/Atípico do que no haplótipo Bantu/Atípico; e maior presença de crises de infecção urinária no haplótipo Benin/Atípico do que no haplótipo Benin/Benin. Não houve diferença estatisticamente significativa entre os haplótipos Bantu/Bantu e Benin/Benin em relação às complicações clínicas; entretanto, foi observado que o haplótipo Bantu/Bantu tem uma maior frequência em todos os eventos clínicos estudados quando comparado ao Benin/Benin. Os resultados demonstram que o tipo de haplótipo do gene da βS-globina influencia as características fenotípicas dos pacientes com

Dopaminergic Neuron-Specific Deletion of p53 Gene Attenuates Methamphetamine Neurotoxicity.

Science.gov (United States)

Lu, Tao; Kim, Paul P; Greig, Nigel H; Luo, Yu

2017-08-01

p53 plays an essential role in the regulation of cell death in dopaminergic (DA) neurons and its activation has been implicated in the neurotoxic effects of methamphetamine (MA). However, how p53 mediates MA neurotoxicity remains largely unknown. In this study, we examined the effect of DA-specific p53 gene deletion in DAT-p53KO mice. Whereas in vivo MA binge exposure reduced locomotor activity in wild-type (WT) mice, this was significantly attenuated in DAT-p53KO mice and associated with significant differences in the levels of the p53 target genes BAX and p21 between WT and DAT-p53KO. Notably, DA-specific deletion of p53 provided protection of substantia nigra pars reticulata (SNpr) tyrosine hydroxylase (TH) positive fibers following binge MA, with DAT-p53KO mice having less decline of TH protein levels in striatum versus WT mice. Whereas DAT-p53KO mice demonstrated a consistently higher density of TH fibers in striatum compared to WT mice at 10 days after MA exposure, DA neuron counts within the substantia nigra pars compacta (SNpc) were similar. Finally, supportive of these results, administration of a p53-specific inhibitor (PFT-α) provided a similarly protective effect on MA binge-induced behavioral deficits. Neither DA specific p53 deletion nor p53 pharmacological inhibition affected hyperthermia induced by MA binge. These findings demonstrate a specific contribution of p53 activation in behavioral deficits and DA neuronal terminal loss by MA binge exposure.

Characterization of the Aspergillus niger prtT, a unique regulator of extracellular protease encoding genes

NARCIS (Netherlands)

Punt, P.J.; Schuren, F.H.J.; Lehmbeck, J.; Christensen, T.; Hjort, C.; Hondel, C.A.M.J.J. van den

2008-01-01

Expression of several Aspergillus niger genes encoding major secreted, but not vacuolar, protease genes including the major acid protease gene pepA, was shown to be affected in the previously isolated A. niger protease mutant, AB1.13 [Mattern, I.E., van Noort, J.M., van den Berg, P., Archer, D.A.,

Esophageal cancer related gene-4 is a choroid plexus-derived injury response gene: evidence for a biphasic response in early and late brain injury.

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Sonia Podvin

Full Text Available By virtue of its ability to regulate the composition of cerebrospinal fluid (CSF, the choroid plexus (CP is ideally suited to instigate a rapid response to traumatic brain injury (TBI by producing growth regulatory proteins. For example, Esophageal Cancer Related Gene-4 (Ecrg4 is a tumor suppressor gene that encodes a hormone-like peptide called augurin that is present in large concentrations in CP epithelia (CPe. Because augurin is thought to regulate senescence, neuroprogenitor cell growth and differentiation in the CNS, we evaluated the kinetics of Ecrg4 expression and augurin immunoreactivity in CPe after CNS injury. Adult rats were injured with a penetrating cortical lesion and alterations in augurin immunoreactivity were examined by immunohistochemistry. Ecrg4 gene expression was characterized by in situ hybridization. Cell surface augurin was identified histologically by confocal microscopy and biochemically by sub-cellular fractionation. Both Ecrg4 gene expression and augurin protein levels were decreased 24-72 hrs post-injury but restored to uninjured levels by day 7 post-injury. Protein staining in the supraoptic nucleus of the hypothalamus, used as a control brain region, did not show a decrease of auguin immunoreactivity. Ecrg4 gene expression localized to CPe cells, and augurin protein to the CPe ventricular face. Extracellular cell surface tethering of 14 kDa augurin was confirmed by cell surface fractionation of primary human CPe cells in vitro while a 6-8 kDa fragment of augurin was detected in conditioned media, indicating release from the cell surface by proteolytic processing. In rat CSF however, 14 kDa augurin was detected. We hypothesize the initial release and proteolytic processing of augurin participates in the activation phase of injury while sustained Ecrg4 down-regulation is dysinhibitory during the proliferative phase. Accordingly, augurin would play a constitutive inhibitory function in normal CNS while down

Caracterização fenogenotípica da resistência antimicrobiana em Staphylococcus spp. isolados de mastite bovina

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Elaine C.L. Mendonça

2012-09-01

Full Text Available A utilização de antibióticos no controle das infecções intramamárias e na eliminação de prováveis fontes de infecção nas fazendas leiteiras se constitui em importante medida de controle. No entanto, o uso inadequado de antibióticos no tratamento da doença pode selecionar cepas resistentes e comprometer a eficiência do tratamento. Bactérias do gênero Staphylococcus spp. estão entre os principais agentes etiológicos da mastite bovina e são freqüentemente resistentes aos antimicrobianos, em especial aos beta-lactâmicos, principalmente por dois mecanismos distintos: a produção da enzima extracelular beta-lactamase, codificada pelo gene blaZ, e a produção de PBP2a ou PBP2´, uma proteína ligante de penicilina de baixa afinidade, codificada pelo gene mecA. A expressão do gene mecA é constitutiva ou induzida por antibióticos betalactâmicos, como a oxacilina e cefoxitina. O gene mecA está inserido no cromossomo através de um elemento genético móvel, denominado cassete estafilocócico cromossômico mec (SCCmec. O presente estudo avaliou o perfil fenogenotípico de resistência aos beta-lactâmicos em 250 isolados de Staphylococcus spp., utilizando os marcadores oxacilina e cefoxitina, de modo a produzir dados que possam contribuir para o conhecimento da resistência antimicrobiana em algumas propriedades leiteiras das regiões Sul-Fluminense e Metropolitana do Estado do Rio de Janeiro com o objetivo de subsidiar a implementação de medidas de controle dessa enfermidade. A avaliação da resistência foi feita a partir de 8 diferentes testes fenotípicos, sendo obtidos 54 perfis. Os testes de difusão em disco simples e ágar screen com oxacilina foram utilizados como "padrão ouro" para os cálculos dos valores de sensibilidade, especificidade e predição por serem preconizados pelo CLSI veterinário. O teste de difusão em disco simples com cefoxitina foi o de melhor desempenho na predição da resistência a

Estudo do papel funcional da cisteína sintase e da cistationina B-sintase na resposta ao estresse oxidativo e nitrosativo em leishmania (viannia) braziliensis, trypanosoma rangeli e trypanosoma cruzi

OpenAIRE

Romero Calderon, Ibeth Cristina

2014-01-01

Tese (doutorado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Biológicas, Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia e Biociências, Florianópolis, 2014 Leishmania (Viannia) braziliensis, Trypanosoma rangeli e o Trypanosoma cruzi são parasitos hemoflagelados pertencentes à Ordem Kinetoplastida, família Trypanosomatidae, capazes de infectar insetos, animais silvestres e domésticos, assim como o homem. Durante seu ciclo de vida, estes parasitos são expostos a uma grande quanti...

A utilização da teoria da aprendizagem significativa no ensino da Enfermagem

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Alana Tamar Oliveira de Sousa

2015-08-01

Full Text Available RESUMOObjetivo:sintetizar a produção científica acerca da Teoria da Aprendizagem Significativa no processo de ensino-aprendizagem em Enfermagem.Método:revisão integrativa realizada nas bases de dados MEDLINE, LILACS, SciELO, BDENF e CINAHL, com artigos que abordaram a temática ou aspectos da teoria da aprendizagem significativa de David Ausubel. Fizeram parte da amostra dez artigos, sendo seis escritos no idioma português e quatro no inglês, publicados de 1998 a 2013.Resultados:cinco artigos fizeram alusão à Teoria da Aprendizagem Significativa, quatro citaram Ausubel como autor dessa teoria e apenas dois seguiram a estrutura para a aplicação da teoria completamente. Há escassez de estudos sobre o tema e os que o abordam não o correlacionam com a teoria de Ausubel.Conclusão:faz-se necessário romper com a dicotomia entre teoria e prática e promover a articulação dos conteúdos com a ação, introduzindo o aluno como autor de seu próprio conhecimento.

Expression of the sigma35 and cry2AB genes involved in Bacillus thuringiensis virulence Expressão dos genes sigma35 e cry2AB envolvidos na virulência de Bacillus thuringiensis

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Ana Maria Guidelli-Thuler

2009-06-01

Full Text Available There are several genes involved in Bacillus thuringiensis sporulation. The regulation and expression of these genes results in an upregulation in Cry protein production, and this is responsible for the death of insect larvae infected by Bacillus thuringiensis. Gene expression was monitored in Bacillus thuringiensis during three developmental phases. DNA macroarrays were constructed for selected genes whose sequences are available in the GenBank database. These genes were hybridized to cDNA sequences from B. thuringiensis var. kurstaki HD-1. cDNA probes were synthesized by reverse transcription from B. thuringiensis RNA templates extracted during the exponential (log growth, stationary and sporulation phases, and labeled with 33PadCTP. Two genes were differentially expressed levels during the different developmental phases. One of these genes is related to sigma factor (sigma35, and the other is a cry gene (cry2Ab. There were differences between the differential levels of expression of various genes and among the expression detected for different combinations of the sigma factor and cry2Ab genes. The maximum difference in expression was observed for the gene encoding sigma35 factor in the log phase, which was also expressed at a high level during the sporulation phase. The cry2Ab gene was only expressed at a high level in the log phase, but at very low levels in the other phases when compared to the sigma35.Muitos genes estão envolvidos nos mecanismos de esporulação da bactéria Bacillus thuringiensis. A regulação e expressão desses genes resultam em uma produção massiva da proteína Cry, responsável pela morte das larvas de muitos insetos. Neste trabalho monitorou-se a expressão de genes de Bacillus thuringiensis, ao longo de três fases de seu desenvolvimento. Foram construídos macroarrays de DNA dos genes selecionados, cujas seqüências estão disponibilizadas no GenBank. Estes genes foram hibridizados com cDNAs obtidos de B

Influência do cultivo de milho transgênico em organismos não-alvo (Coleoptera : scarabaeinae) e da ingestão indireta através da cadeia trófica

OpenAIRE

Campos, Renata Calixto

2016-01-01

Tese (doutorado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Biológicas, Programa de Pós-Graduação em Ecologia, Florianópolis, 2016. O uso de plantas transgênicas ou plantas geneticamente modificadas (GM) que expressam genes com atividade inseticida representam uma alternativa para controlar insetos pragas. As plantas transgênicas resistentes a insetos expressam genes derivados a partir da bactéria Bacillus thuringiensis (Bt). Durante a esporulação essa bactéria produz...

Identification of Candida Species Using MP65 Gene and Evaluation of the Candida albicans MP65 Gene Expression in BALB/C Mice.

Science.gov (United States)

Bineshian, Farahnaz; Yadegari, Mohammad Hossien; Sharifi, Zohre; Akbari Eidgahi, Mohammadreza; Nasr, Reza

2015-05-01

Systemic candidiasis is a major public health concern. In particular, in immunocompromised people, such as patients with neutropenia, patients with Acquired Immune Deficiency Syndrome (AIDS) and cancer who are undergoing antiballistic chemotherapy or bone marrow transplants, and people with diabetes. Since the clinical signs and symptoms are nonspecific, early diagnosis is often difficult. The 65-kDa mannoprotein (MP65) gene of Candida albicans is appropriate for detection and identification of systemic candidiasis. This gene encodes a putative b-glucanase mannoprotein of 65 kDa, which plays a major role in the host-fungus relationship, morphogenesis and pathogenicity. The current study aimed to identify different species of Candida (C. albicans, C. glabrata and C. parapsilosis) using the Polymerase Chain Reaction (PCR) technique and also to evaluate C. albicans MP65 gene expression in BALB/C mice. All yeast isolates were identified on cornmeal agar supplemented with tween-80, germ tube formation in serum, and assimilation of carbon sources in the API 20 C AUX yeast identification system. Polymerase Chain Reaction was performed on all samples using species-specific primers for the MP65 65 kDa gene. After RNA extraction, cDNA synthesis was performed by the Maxime RT Pre Mix kit. Candida albicans MP65 gene expression was evaluated by quantitative Real-Time (q Real-Time) and Real-Time (RT) PCR techniques. The 2-ΔΔCT method was used to analyze relative changes in gene expression of MP65. For statistical analysis, nonparametric Wilcoxon test was applied using the SPSS version 16 software. Using biochemical methods, one hundred, six and one isolates of clinical samples were determined as C. albicans, C. glabrata and C. parapsilosis, respectively. Species-specific primers for PCR experiments were applied to clinical specimens, and in all cases a single expected band for C. albicans, C. glabrata and C. parapsilosis was obtained (475, 361 and 124 base pairs, respectively

A second pectin lyase gene (pel2) from Aspergillus oryzae KBN616: its sequence analysis and overexpression, and characterization of the gene products.

Science.gov (United States)

Kitamoto, N; Yoshino-Yasuda, S; Ohmiya, K; Tsukagoshi, N

2001-01-01

A second pectin lyase gene, designated pel2, was isolated from a shoyu koji mold Aspergillus oryzae KBN616 and characterized. The structural gene comprised 1306 bp with three introns. The ORF encoded 375 amino acids with a signal peptide of 19 amino acids. The deduced amino acid sequence showed high similarity to those of A. oryzae Pel1, Aspergillus niger pectin lyases and Glomerella cingulata Pn1A. The pel2 gene was overexpressed under the control of the promoter of the A. oryzae TEF1 gene for purification and enzymatic characterization of its gene product. The gene product exhibited two molecular masses of 48 and 44 kDa due to different degrees of glycosylation. Both proteins had the same pH optimum of 6.0 and temperature optimum of 50 degrees C.

Gestões do desenvolvimento e desenvolvimentos da gestão: da unilateralidade reificada à dialogicidade da simbiose homem/natureza

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Carlos Eduardo Justen

Full Text Available Este artigo, ao situar culturalmente os fenômenos da gestão e do desenvolvimento, em sua concepção tradicional, no projeto da modernidade e ao identificar o predomínio da unilateralidade reificada na interface entre gestão e desenvolvimento - a primeira vista como instrumento técnico submisso à via clássica do segundo - almeja evidenciar as potencialidades da compreensão e da construção de alternativas, tanto para a gestão como para o desenvolvimento, a partir da ressignificação dessa interface. Para tanto, o esforço foi direcionado ao resgate do que é comum aos fenômenos da gestão e do desenvolvimento - os substratos antropológico e ecológico -, nucleados nos princípios da reciprocidade dialógica, concretizadora da condição antropológica, e da finitude, caracterizadora da condição ecológica. Ao final, são apresentadas oito potenciais contribuições advindas da exploração renovada da interface entre a gestão e o desenvolvimento. Propôs-se, ainda, a substituição da lógica instrumental da eficiência financeira, comum à concepção tradicional dos fenômenos estudados, pela lógica da simbiose dialógica homem/natureza, uma vez que, como fenômenos sociais, desenvolvimento e gestão, mediados pelo meio, também são ecológicos em sua essência.

Uso da bioinformática na diferenciação molecular da Entamoeba histolytica e Entamoeba díspar - DOI: 10.4025/actascihealthsci.v30i2.2375 Molecular discrimination of Entamoeba histolytica and Entamoeba dispar by bioinformatics resources - DOI: 10.4025/actascihealthsci.v30i2.2375

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Débora Sommer

2008-12-01

Full Text Available Amebíase invasiva, causada por Entamoeba histolytica, é microscopicamente indistinguível da espécie não-patogênica Entamoeba dispar. Com auxílio de ferramentas de bioinformática, objetivou-se diferenciar Entamoeba histolytica e Entamoeba dispar por técnicas moleculares. A análise foi realizada a partir do banco de dados da National Center for Biotechnology Information; pela pesquisa de similaridade de sequências, elegeu-se o gene da cisteína sintase. Um par de primer foi desenhado (programa Web Primer e foi selecionada a enzima de restrição TaqI (programa Web Cutter. Após a atuação da enzima, o fragmento foi dividido em dois, um com 255 pb e outro com 554 pb, padrão característico da E. histolytica. Na ausência de corte, o fragmento apresentou o tamanho de 809 pb, referente à E. dispar.Under microscopic conditions, the invasive Entamoeba histolytica is indistinguishable from the non-pathogenic species Entamoeba dispar. In this way, the present study was carried out to determine a molecular strategy for discriminating both species by the mechanisms of bioinformatics. The gene cysteine synthetase was considered for such a purpose by using the resources of the National Center for Biotechnology Information data bank in the search for similarities in the gene sequence. In this way, a primer pair was designed by the Web Primer program and the restriction enzyme TaqI was selected by the Web Cutter software program. The DNA fragment had a size of 809 bp before cutting, which is consistent with E. dispar. The gene fragment was partitioned in a first fragment with 255 bp and a second one with 554 bp, which is similar to the genetic characteristics of E. histolytica.

The genetics of amelogenesis imperfecta: a review of the literature Genética da amelogênese imperfeita: uma revisão da literatura

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Maria Cristina Leme Godoy dos Santos

2005-09-01

Full Text Available A melogenesis imperfecta (AI is a group of inherited defects of dental enamel formation that show both clinical and genetic heterogeneity. Enamel findings in AI are highly variable, ranging from deficient enamel formation to defects in the mineral and protein content. Enamel formation requires the expression of multiple genes that transcribes matrix proteins and proteinases needed to control the complex process of crystal growth and mineralization. The AI phenotypes depend on the specific gene involved, the location and type of mutation, and the corresponding putative change at the protein level. Different inheritance patterns such as X-linked, autosomal dominant and autosomal recessive types have been reported. Mutations in the amelogenin, enamelin, and kallikrein-4 genes have been demonstrated to result in different types of AI and a number of other genes critical to enamel formation have been identified and proposed as candidates for AI. The aim of this article was to present an evaluation of the literature regarding role of proteins and proteinases important to enamel formation and mutation associated with AI.A melogênese imperfeita é um grupo de doenças hereditárias que causa defeito na formação esmalte dental e mostra heterogeneidade clínica e genética. O esmalte é afetado com alta variabilidade, desde deficiência na formação do esmalte até defeitos no conteúdo mineral e protéico. A formação do esmalte requer a expressão de múltiplos genes que transcrevem proteínas e proteinases importantes para controlar o complexo processo de crescimento dos cristais e mineralização. O fenótipo da AI depende do gene envolvido, sua localização e tipo de mutação, e a conseqüente alteração na proteína. Diferentes padrões hereditários com ligado ao X, autossômico dominante e autossômico recessivo já foram descritos. Mutações nos genes correspondentes da amelogenina, enamelina, e calicreína-4 demonstraram resultar em

Cloning and expression of a nuclear encoded plastid specific 33 kDa ribonucleoprotein gene (33RNP) from pea that is light stimulated.

Science.gov (United States)

Reddy, M K; Nair, S; Singh, B N; Mudgil, Y; Tewari, K K; Sopory, S K

2001-01-24

We report the cloning and sequencing of both cDNA and genomic DNA of a 33 kDa chloroplast ribonucleoprotein (33RNP) from pea. The analysis of the predicted amino acid sequence of the cDNA clone revealed that the encoded protein contains two RNA binding domains, including the conserved consensus ribonucleoprotein sequences CS-RNP1 and CS-RNP2, on the C-terminus half and the presence of a putative transit peptide sequence in the N-terminus region. The phylogenetic and multiple sequence alignment analysis of pea chloroplast RNP along with RNPs reported from the other plant sources revealed that the pea 33RNP is very closely related to Nicotiana sylvestris 31RNP and 28RNP and also to 31RNP and 28RNP of Arabidopsis and spinach, respectively. The pea 33RNP was expressed in Escherichia coli and purified to homogeneity. The in vitro import of precursor protein into chloroplasts confirmed that the N-terminus putative transit peptide is a bona fide transit peptide and 33RNP is localized in the chloroplast. The nucleic acid-binding properties of the recombinant protein, as revealed by South-Western analysis, showed that 33RNP has higher binding affinity for poly (U) and oligo dT than for ssDNA and dsDNA. The steady state transcript level was higher in leaves than in roots and the expression of this gene is light stimulated. Sequence analysis of the genomic clone revealed that the gene contains four exons and three introns. We have also isolated and analyzed the 5' flanking region of the pea 33RNP gene.

O sentido da espiritualidade na transitoriedade da vida

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Isabel Cristina de Oliveira Arrieira

Full Text Available Resumo Objetivo: Compreender o sentido da espiritualidade para a pessoa em cuidados paliativos. Métodos: Abordagem qualitativa, fundamentada na fenomenologia existencialista e referencial de Viktor Frankl. Os participantes foram nove pessoas em cuidados paliativos atendidas no domicílio. Informações coletadas por meio da observação e de entrevista realizadas no período de junho a outubro de 2014, gravadas, transcritas e transformadas em texto interpretado com a abordagem fenomenológica hermenêutica. Resultados: Surgiram as seguintes categorias: sentido de continuidade da vida; sentido de alívio do sofrimento; sentido de naturalidade da morte e sentido de valorização do viver. Conclusão: Para a integralidade da atenção faz-se necessário a inclusão da espiritualidade na prática do cuidado em saúde. A espiritualidade proporciona o encontro existencial entre a pessoa em cuidados paliativos e os profissionais que a cuidam em sua integralidade.

Characterization of the Dioscorin Gene Family in Dioscorea alata Reveals a Role in Tuber Development and Environmental Response

OpenAIRE

Liu, Linya; Huang, Yacheng; Huang, Xiaolong; Yang, Jianghua; Wu, Wenqiang; Xu, Yun; Cong, Ziwen; Xie, Jun; Xia, Wei; Huang, Dongyi

2017-01-01

Dioscorin is one of the major soluble proteins in yam tubers. Unlike other well-known plant storage proteins, such as patatin and sporamin, dioscorin is argued for its function as storage proteins, and the molecular mechanisms underlying its expressional complexity are little understood. In this study, we isolated five dioscorin genes from Dioscorea alata L., comprising three class A (Da-dio1, -3 and -4) and two class B (Da-dio2 and -5) isoforms. Expressions of all dioscorin genes gradually d...

Genes de suscetibilidade no transtorno de déficit de atenção e hiperatividade Susceptibility genes in attention/deficit hyperactivity disorder

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Tatiana Roman

2002-02-01

Full Text Available O transtorno de déficit de atenção e hiperatividade (TDAH é um dos transtornos mais comuns da infância e adolescência, afetando entre 3% a 6% das crianças em idade escolar. Essa patologia caracteriza-se por sintomas de desatenção, hiperatividade e impulsividade, apresentando ainda uma alta heterogeneidade clínica. Embora as causas precisas do TDAH não estejam esclarecidas, a influência de fatores genéticos é fortemente sugerida pelos estudos epidemiológicos, cujas evidências impulsionaram um grande número de investigações com genes candidatos. Atualmente, apesar da ênfase dada a este tópico, nenhum gene pode ser considerado necessário ou suficiente ao desenvolvimento do TDAH, e a busca de genes que influenciam este processo ainda é o foco de muitas pesquisas. O objetivo desse artigo é, portanto, sumarizar e discutir os principais resultados das pesquisas com genes candidatos no TDAH.Attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD is one of the most common psychiatric disorders of childhood and adolescence, affecting 3%-6% of school age children. It is characterized by symptoms of inattention, hyperactivity and impulsivity, showing also a high clinical heterogeneity. Although the precise causes of ADHD are unclear, the influence of genetic factors is strongly suggested by epidemiologic studies, that provide evidences for a large number of investigations with candidate genes. Nowadays, despite the great attention driven to this subject, no gene can be considered as necessary or sufficient to the development of ADHD, and the search for genes that affect this process is still the focus of many investigations. Thus, the objective of this paper is to summarize and discuss the main results on the research with possible susceptibility genes for ADHD.

Processos da construção da Política Nacional de Promoção da Saúde

Directory of Open Access Journals (Sweden)

João Leite Ferreira Neto

2013-10-01

Full Text Available Investigou-se os processos de construção da Política Nacional de Promoção da Saúde (PNPS, pela análise de três documentos produzidos pelo Ministério da Saúde entre 2002 e 2005 e do texto final da PNPS. Foram entrevistados cinco sujeitos que participaram da construção da PNPS, dos quais três eram gestores do Ministério da Saúde e dois pesquisadores. Os documentos foram explorados com a Análise do Discurso. O artigo contribui para aprofundar os debates sobre o processo de construção da PNPS. A promoção da saúde revelou seus antagonismos, o que motivou a demora de sua aprovação final. A indução internacional via financiamento demonstrou ser o elemento crucial para a definição da forma final da PNPS, trazendo de volta a criticada ênfase na mudança de estilos de vida em suas "Ações". Destaca-se o processo de produção negociada de consenso, que culminou com a criação do Comitê Gestor da PNPS, com a participação de diversos subsetores, estrutura inovadora no Ministério da Saúde.

Acyl-CoA-binding protein/diazepam-binding inhibitor gene and pseudogenes

DEFF Research Database (Denmark)

Mandrup, S; Hummel, R; Ravn, S

1992-01-01

Acyl-CoA-binding protein (ACBP) is a 10 kDa protein isolated from bovine liver by virtue of its ability to bind and induce the synthesis of medium-chain acyl-CoA esters. Surprisingly, it turned out to be identical to a protein named diazepam-binding Inhibitor (DBI) claimed to be an endogenous mod...... have molecularly cloned and characterized the ACBP/DBI gene family in rat. The rat ACBP/DBI gene family comprises one expressed gene and four processed pseudogenes of which one was shown to exist in two allelic forms. The expressed gene is organized into four exons and three introns...

Teoria da adequação econômica da conduta: significado econômico da conduta em face da tutela penal antitruste

OpenAIRE

Luiz da Silva, Ivan

2009-01-01

Essa tese tem por objetivo o desenvolvimento da teoria da adequação econômica da conduta no direito penal econômico. Vale-se de uma abordagem interdisciplinar abrangendo a Economia, o direito econômico e o direito penal. Para alcançar o desiderato a investigação analisou a intervenção do direito penal em face da atividade econômica e, em especial, os fundamentos da tutela penal antitruste, para fins de estabelecer os contornos teóricos necessários à aplicação das premissas fund...

Polimorfismos genéticos determinantes da performance física em atletas de elite Genetic polymorphisms determining of the physical performance in elite athletes

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Rodrigo Gonçalves Dias

2007-06-01

Full Text Available Este artigo direciona-se à revisão de publicações sobre os "genes candidatos" e sua relação com os fenótipos de performance física humana em atletas de elite. Nosso objetivo é trazer ao conhecimento do leitor informações atualizadas sobre marcadores e variantes genéticas que podem levar certos indivíduos a sobressair-se em modalidades esportivas específicas. Além disso, serão descritos os mecanismos pelos quais um gene pode contribuir para a performance física, detalhando em cada momento as propriedades celulares, fisiológicas e moleculares do sistema em questão. Por esse motivo, limitamos nossa discussão a um número pequeno de variantes genéticas: polimorfismos R577X do gene da alfa-actinina 3 (ACTN3, C34T do gene da AMP deaminase (AMPD1, I/D da enzima conversora de angiotensina (ECA, -9/+9 do receptor beta2 de bradicinina (BDKRB2 e 985+185/1170 do gene da enzima creatina quinase M (CK-M. Esperamos com este artigo informar e sensibilizar o leitor para o fato de que a identificação de talentos e a otimização do potencial individual do atleta, com conseqüente sucesso no esporte, estão diretamente associados a variantes genéticas.This article is focused on the review of studies looking for "candidate genes" and their relationship with physical performance phenotypes in elite athletes. Our goal is to bring to readers what makes some individuals excel in some sports modalities, based on variants in genetic loci and markers. In addition, we assume the necessity to describe by what mechanisms a gene can contribute in physical performance, detailing in each part the cellular, physiological and molecular pathways involved. For this reason, we limited our discussion to a small number of genetic variants: polymorphisms R577X alpha-actinin 3 gene (ACTN3, C34T AMP deaminase gene (AMPD1, I/D angiotensin converting enzyme gene (ACE, -9/+9 beta2 bradykinin receptor gene (BDKRB2, and 985+185/ 1170 creatine kinase M gene (CK-M. We

Ocorrência da ferrugem da videira em Minas Gerais

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Adelica Aparecida Xavier

2012-03-01

Full Text Available A ferrugem da videira causada por Phakopsora euvitis Ono constitui-se numa ameaça às regiões produtoras de uva em função do potencial destrutivo da planta. A doença foi detectada no Brasil, pela primeira vez, em 2001. Atualmente, ela ocorre no Paraná, Mato Grosso do Sul, São Paulo, Rio Grande do Sul, Mato Grosso, Roraima, Espírito Santo e Santa Catarina. Em abril de 2010, observaram-se na estação experimental da Unimontes, Janaúba, Minas Gerais, plantas da cv. Niágara rosada com sintomas típicos da doença. A análise dos sintomas e a caracterização dos urediniósporos sésseis, levemente equinulados, com formato oval, ou elipsoide formado em urédias subepidérmicas na origem, inrompentes e com paráfises circundantes dorsalmente, levaram à diagnose de Phakopsora euvitis como o agente causal da doença. Este é o primeiro relato da doença no Estado de Minas Gerais.

A CPMI da Violência Contra a Mulher e a Implementação da Lei Maria Da Penha

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Carmen Hein de Campos

2015-05-01

Full Text Available Este artigo analisa as conclusões da Comissão Parlamentar Mista de Inquérito da Violência contra a Mulher, criada pelo Congresso Nacional Brasileiro em 2012, no que tange à aplicação da Lei Maria da Penha. Após um ano e meio de trabalho, o relatório da CPMI apontou a fragilidade das políticas públicas de enfrentamento à violência contra mulheres e os obstáculos na implementação da Lei Maria da Penha, dentre os quais, destacam-se: a precariedade da rede de serviços e o reduzido número de juizados especializados em atendimento às mulheres em situação de violência doméstica e familiar; o descumprimento da decisão do Supremo Tribunal Federal que proíbe a aplicação da suspensão condicional do processo; a resistência de operadores/as do direito em entender a proposta da nova lei e romper com a lógica familista e o insuficiente orçamento para o desenvolvimento e a manutenção das políticas públicas de enfrentamento a essas situações de violência. A análise do relatório da CPMI permite concluir que os estados brasileiros investem muito pouco em políticas públicas específicas e que a implementação integral da Lei Maria da Penha depende de uma nova compreensão jurídica, da articulação entre os poderes públicos e de uma política orçamentária de gênero.

Dioscorea Extract (DA-9801) Modulates Markers of Peripheral Neuropathy in Type 2 Diabetic db/db Mice.

Science.gov (United States)

Moon, Eunjung; Lee, Sung Ok; Kang, Tong Ho; Kim, Hye Ju; Choi, Sang Zin; Son, Mi-Won; Kim, Sun Yeou

2014-09-01

The purpose of this study was to investigate the therapeutic effects of DA-9801, an optimized extract of Dioscorea species, on diabetic peripheral neuropathy in a type 2 diabetic animal model. In this study, db/db mice were treated with DA-9801 (30 and 100 mg/kg, daily, p.o.) for 12 weeks. DA-9801 reduced the blood glucose levels and increased the withdrawal latencies in hot plate tests. Moreover, it prevented nerve damage based on increased nerve conduction velocity and ultrastructural changes. Decrease of nerve growth factor (NGF) may have a detrimental effect on diabetic neuropathy. We previously reported NGF regulatory properties of the Dioscorea genus. In this study, DA-9801 induced NGF production in rat primary astrocytes. In addition, it increased NGF levels in the sciatic nerve and the plasma of type 2 diabetic animals. DA-9801 also increased neurite outgrowth and mRNA expression of Tieg1/Klf10, an NGF target gene, in PC12 cells. These results demonstrated the attenuation of diabetic peripheral neuropathy by oral treatment with DA-9801 via NGF regulation. DA-9801 is currently being evaluated in a phase II clinical study.

Estado atual e perspectivas da genética e epidemiologia do alcoolismo Current status and perspectives on the genetics and epidemiology of alcoholism

OpenAIRE

Claiton Henrique Dotto Bau

2002-01-01

O alcoolismo é um problema de saúde pública de escala mundial. O abuso e dependência combinados afetam aproximadamente 8% da população brasileira, gerando um grande custo social. O reconhecimento da existência de uma herdabilidade significativa contribuiu para o entendimento do problema como uma doença específica com origem biológica. Os avanços no conhecimento da neurobiologia da dependência permitiram delimitar uma série de genes candidatos para a predisposição. Atualmente, iniciam-se os es...

Chitosan-Graft-Polyethylenimine/DNA Nanoparticles as Novel Non-Viral Gene Delivery Vectors Targeting Osteoarthritis

Science.gov (United States)

Lv, Lulu; Zhao, Huiqing

2014-01-01

The development of safe and efficient gene carriers is the key to the clinical success of gene therapy. The present study was designed to develop and evaluate the chitosan-graft-polyethylenimine (CP)/DNA nanoparticles as novel non-viral gene vectors for gene therapy of osteoarthritis. The CP/DNA nanoparticles were produced through a complex coacervation of the cationic polymers with pEGFP after grafting chitosan (CS) with a low molecular weight (Mw) PEI (Mw = 1.8 kDa). Particle size and zeta potential were related to the weight ratio of CP:DNA, where decreases in nanoparticle size and increases in surface charge were observed as CP content increased. The buffering capacity of CP was significantly greater than that of CS. The transfection efficiency of CP/DNA nanoparticles was similar with that of the Lipofectamine™ 2000, and significantly higher than that of CS/DNA and PEI (25 kDa)/DNA nanoparticles. The transfection efficiency of the CP/DNA nanoparticles was dependent on the weight ratio of CP:DNA (w/w). The average cell viability after the treatment with CP/DNA nanoparticles was over 90% in both chondrocytes and synoviocytes, which was much higher than that of PEI (25 kDa)/DNA nanoparticles. The CP copolymers efficiently carried the pDNA inside chondrocytes and synoviocytes, and the pDNA was detected entering into nucleus. These results suggest that CP/DNA nanoparticles with improved transfection efficiency and low cytotoxicity might be a safe and efficient non-viral vector for gene delivery to both chondrocytes and synoviocytes. PMID:24392152

A PROBLEMÁTICA DA BIOPIRATARIA: REFLEXÕES A PARTIR DA GEOPOLÍTICA E DOS DIREITOS DA SOCIOBIODIVERSIDADE

OpenAIRE

Nunes, Denise Silva; UFSM; Tybusch, Jerônimo Siqueira; UFSM

2013-01-01

O bioimperialismo configura-se como uma característica da geopolítica da atualidade, com alicerces nas estruturas da globalização e do capitalismo. Nesse contexto, a problemática da pesquisa consiste na violação dos direitos dos povos locais e a exploração do meio ambiente, em que o atual sistema internacional de propriedade intelectual contribui para a biopirataria dos recursos naturais, por meio da infiltração, em áreas ricas em diversidade biológica, das grandes corporações, multinacionais...

A dignidade da pessoa humana na doutrina social da igreja

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Manzone, Gianni

2010-01-01

Full Text Available O texto faz uma análise panorâmica sobre a compreensão da dignidade humana nos diversos textos da Doutrina Social da Igreja, mostrando o entendimento da mesma nos diversos documentos dos Papas, notadamente Leão XII, Pio XI, Pio XII e João Paulo II, além de apontar aspectos históricos e culturais que influenciaram cada pronunciamento, o que foi determinante para a evolução do pensamento do Magistério na questão social. O ponto de partida é a visão antropológica da Doutrina Social da Igreja, resumida em termos de “homem criado por Deus a sua imagem e resgatado pelo sangue de Jesus Cristo” (Sollicitudo Rei Socialis 29. A partir daí, há a defesa do primado do ser humano sobre o social e reivindicações totalitaristas que perpassaram a história recente da humanidade, embora a pessoa seja sempre um ser-em-relação e situado em uma sociedade determinada

As causas imediatas do crescimento da renda, da redução da desigualdade e da queda da extrema pobreza na Bahia, no Nordeste e no Brasil entre 2003 e 2011

OpenAIRE

de Souza, Pedro H. G. F.

2013-01-01

O objetivo deste trabalho é explicar as causas imediatas do crescimento da renda domiciliar per capita, da redução da desigualdade e da queda da extrema pobreza para cinco recortes geográficos – Brasil, Nordeste, Bahia, Região Metropolitana (RM) de Salvador e Bahia não metropolitana – durante o período recente de crescimento pró-pobre (2003-2011). Com base em decomposições dinâmicas dos três aspectos, este texto procura verificar se as mudanças dos últimos anos seguem ou não um mesmo padrão g...

Evapotranspiração da cultura da cebola

Directory of Open Access Journals (Sweden)

G. M. Oliveira

2015-10-01

Full Text Available A determinação da quantidade de água necessária para as culturas é um dos principais fatores para o correto planejamento, dimensionamento e manejo de qualquer sistema de irrigação. O presente trabalho teve como objetivo, comparar medida da evapotranspiração da cultura (ETc da cebola com estimativa obtida a partir da evapotranspiração de referência (ETo determinada por diferentes métodos e Kc proposto na literatura. O experimento foi conduzido no campo experimental do Departamento de Tecnologia e Ciências Sociais da Universidade do Estado da Bahia - UNEB, em Juazeiro, no período de junho a setembro de 2011. As medidas da ETc foram obtidas em evapotranspirômetros e as estimativas, a partir de ETo determinada pelos métodos: Penman-Monteith (padrão FAO, Penman-Monteith modificado por Villa Nova et al. (2004, Hargreaves & Samani, Makkink e Jensen & Haise e Kc proposto por Marouelli et al. (2005, para a cultura da cebola. É fundamental a avaliação de métodos de estimativa da evapotranspiração de referência antes de sua aplicação, pois erros consideráveis podem ser cometidos na determinação da quantidade de água a ser aplicada a uma cultura, o que repercutirá certamente, na produtividade.Evapotranspiration crop onionAbstract: The determination of the amount of water needed for crops is a major factor for the correct planning, sizing and management of any irrigation system. This study aimed to compare measure of crop evapotranspiration (ETc onion with estimates obtained from the reference evapotranspiration (ETo determined by different methods and Kc proposed in the literature. The experiment was conducted in the experimental field of the Department of Technology and Social Sciences, University of the State of Bahia, in Juazeiro, from June to September 2011. The ETc measurements were obtained in evapotranspirometers and estimates, from ETo determined by the methods: Penman-Monteith (FAO standard, Penman-Monteith modified

Rigid spine syndrome: case report Síndrome da espinha rígida: relato de caso

Directory of Open Access Journals (Sweden)

VIVIANE H. FLUMIGNAN ZÉTOLA

1998-12-01

Full Text Available We describe a patient who had difficulty in walking since toddling stage and presented proximal upper and lower member weakness which have evolved to a progressive limitation of neck and trunk flexure, compatible with rigid spine syndrome. The serum muscle enzymes were somewhat elevated and the electromyography showed a myopatic change. The muscle biopsy demonstrated an active and chronic myopathy. The DNA analysis through PCR did not display any abnormality for dystrophin gene. The dystrophin by immnofluorescence was present in all fibers, but some interruptions were found in the plasma membrane giving it the appearance of a rosary. The test for merosin was normal.Relatamos o caso de um paciente com dificuldade de marcha desde o início da deambulação, com fraqueza proximal de membros, evoluindo com limitação progressiva da flexão do pescoço e tronco, compatível com a síndrome da espinha rígida. As enzimas musculares séricas estavam moderadamente elevadas e a eletromiografia revelou padrão miopático. A biópsia muscular indicou miopatia crônica e ativa. A análise do DNA por PCR não demonstrou alterações no gene da distrofina. A imunofluorescência para distrofina foi positiva em todas as fibras, apresentando interrupções na membrana plasmática, semelhante a um rosário e o teste para merosina mostrou positividade.

76 FR 27861 - Airworthiness Directives; Diamond Aircraft Industries GmbH Models DA 42, DA 42 NG, and DA 42 M-NG...

Science.gov (United States)

2011-05-13

... Airworthiness Directives; Diamond Aircraft Industries GmbH Models DA 42, DA 42 NG, and DA 42 M-NG Airplanes... on Diamond aeroplanes, the majority of which were DA 40. In additional, at least 18 doors have been... conditions) while the aeroplane was parked. All DA 40 and DA 42 aeroplanes have a system installed that...

SOBRE OS FUNDAMENTOS DA ARQUITETURA DA INFORMAÇÃO

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Alfram Roberto Rodrigues de Albuquerque

2011-10-01

Full Text Available Expõe-se o estado atual da disciplina Arquitetura da Informação quanto a problemática terminológica da definição do campo de estudo, apresentando-se argumentos para uma definição de Arquitetura da Informação de uma forma ampla na qual os usos correntes dessa expressão sejam vistos como especializações. Defende-se uma definição com a utilização de um conjunto de propriedades mínimas cujas interações levam a uma terminologia formal e cuja abstração leva a uma definição formal do conceito que emprega a linguagem de morfismos da Teoria das Categorias. Trata-se de um recorte de alguns dos resultados obtidos na tese de doutoramento de um dos autores, defendida em setembro de 2010. O contexto da pesquisa é exposto e alguns dos resultados obtidos são delineados.

76 FR 12627 - Airworthiness Directives; Diamond Aircraft Industries GmbH Models DA 42, DA 42 NG, and DA 42 M-NG...

Science.gov (United States)

2011-03-08

... Industries GmbH Models DA 42, DA 42 NG, and DA 42 M-NG Airplanes AGENCY: Federal Aviation Administration (FAA... on Diamond aeroplanes, the majority of which were DA 40. In additional, at least 18 doors have been... conditions) while the aeroplane was parked. All DA 40 and DA 42 aeroplanes have a system installed that...

A inclusão da subjetividade no ensino da Psicopatologia

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Octavio Domont de Serpa Junior

2007-08-01

Full Text Available O estudo da Psicopatologia tem sido freqüentemente apresentado em sua dimensão descritiva. Apesar da relevância para o ensino - auxiliar o aluno a reconhecer a dimensão sintomatológica dos quadros psicopatológicos -, exclui a dimensão subjetiva da experiência do adoecimento e seus aspectos relacionais. Partindo da tradição antropológico-existencial, apresentamos uma experiência de ensino de Psicopatologia que considera tais dimensões relevantes para a compreensão do sofrimento mental. Trabalhando com estudo de caso descritivo, são apresentadas duas novas modalidades de práticas na disciplina Psicopatologia Especial I, oferecida para alunos do curso de Psicologia da UFRJ. A proposta é ampliar o ensino prático, tradicionalmente centrado no modelo da extensa entrevista clínica, realizada diante de um grande grupo de alunos que a tudo assistem passivamente. Pretendemos aproximar o ensino e a prática da Psicopatologia dos ideais da Reforma Psiquiátrica Brasileira, que concebe o adoecimento mental como fenômeno complexo, envolvendo a relação do sujeito com o mundo.

Autocorrelation descriptor improvements for QSAR: 2DA_Sign and 3DA_Sign

Science.gov (United States)

Sliwoski, Gregory; Mendenhall, Jeffrey; Meiler, Jens

2016-03-01

Quantitative structure-activity relationship (QSAR) is a branch of computer aided drug discovery that relates chemical structures to biological activity. Two well established and related QSAR descriptors are two- and three-dimensional autocorrelation (2DA and 3DA). These descriptors encode the relative position of atoms or atom properties by calculating the separation between atom pairs in terms of number of bonds (2DA) or Euclidean distance (3DA). The sums of all values computed for a given small molecule are collected in a histogram. Atom properties can be added with a coefficient that is the product of atom properties for each pair. This procedure can lead to information loss when signed atom properties are considered such as partial charge. For example, the product of two positive charges is indistinguishable from the product of two equivalent negative charges. In this paper, we present variations of 2DA and 3DA called 2DA_Sign and 3DA_Sign that avoid information loss by splitting unique sign pairs into individual histograms. We evaluate these variations with models trained on nine datasets spanning a range of drug target classes. Both 2DA_Sign and 3DA_Sign significantly increase model performance across all datasets when compared with traditional 2DA and 3DA. Lastly, we find that limiting 3DA_Sign to maximum atom pair distances of 6 Å instead of 12 Å further increases model performance, suggesting that conformational flexibility may hinder performance with longer 3DA descriptors. Consistent with this finding, limiting the number of bonds in 2DA_Sign from 11 to 5 fails to improve performance.

Parâmetros erosividade da chuva, da enxurrada e da chuva-enxurrada correlacionados com as perdas de solo de um luvissolo

Directory of Open Access Journals (Sweden)

A. W. Albuquerque

2002-09-01

Full Text Available Foram estudadas as correlações lineares simples, múltiplas e não-lineares entre os parâmetros erosividade da chuva, da enxurrada e da chuva-enxurrada e as perdas de solo provocadas por chuvas erosivas num Luvissolo. Os dados correspondentes ao período de 1986-1990 foram obtidos na estação experimental de Sumé (PB, pertencente à Universidade Federal da Paraíba - UFPB. Para determinar os parâmetros erosividade da chuva, da enxurrada e da chuva-enxurrada, foram analisadas chuvas individuais registradas em 136 pluviogramas. O volume de enxurrada isolado ou em combinação com características da chuva contribuiu, de forma significativa, para melhorar a estimativa das perdas de solo de chuvas individuais. Os parâmetros erosividade da chuva-enxurrada a(Vu α I30b; a(Vu α I5b; a(EIAb e da enxurrada a(Vub foram os melhores estimadores das perdas de solo para chuvas individuais. Dentre os parâmetros da erosividade da chuva, os que melhor se correlacionaram com as perdas de solo foram aqueles que incluíram o produto do volume da chuva pela intensidade máxima em trinta minutos a(VrI30.

CONTRIBUIÇÃO PARA O CONHECIMENTO DA GEOMORFOLOGIA DA CADEIA DA ARRÁBIDA (PORTUGAL: CARTOGRAFIA GEOMORFOLÓGICA E GEOMORFOMETRIA

Directory of Open Access Journals (Sweden)

André Filipe Fonseca

2015-03-01

Full Text Available A cadeia da Arrábida resulta da interação de processos tectónicos e erosivos ao longo de um período de tempo alargado, situado entre o Miocénico médio e a atualidade. O desmantelamento da cadeia processou-se em função da componente de movimentação tectónica, da posição da linha de costa e dos processos erosivos a ela associados, desempenhando a rede hidrográfica um papel fundamental no restabelecimento do equilíbrio dinâmico entre processos endógenos e exógenos. Esta relação está expressa no escalonamento altitudinal de formas erosivas aplanadas e suspensas sobre a rede de drenagem atual, evidenciando uma evolução policíclica do relevo controlada pelo levantamento da Serra da Arrábida, pela subsidência do Sinclinal de Albufeira e pelas oscilações do nível do mar no decorrer do período plio-quaternário. Sobrepõe-se a este processo o rejogo vertical de falhas de orientação NNE-SSW a NE-SW evidenciando um aumento progressivo da deformação de oeste para leste. O presente trabalho pretende contribuir para o conhecimento da geomorfologia da cadeia da Arrábida recorrendo a técnicas de geomorfometria para a extração semiautomática e análise de formas de relevo. Dado o contexto morfotectónico, é dada particular atenção à interferência da tectónica na evolução do relevo.

Isolation and characterization of the gene encoding the starch debranching enzyme limit dextrinase from germinating barley

DEFF Research Database (Denmark)

Kristensen, Michael; Lok, Finn; Planchot, Véronique

1999-01-01

with a value of 105 kDa estimated by SDS;;PAGE, The coding sequence is interrupted by 26 introns varying in length from 93 bp to 825 bp. The 27 exons vary in length from 53 bp to 197 bp. Southern blot analysis shows that the limit dextrinase gene is present as a single copy in the barley genome. Gene......The gene encoding the starch debranching enzyme limit dextrinase, LD, from barley (Hordeum vulgare), was isolated from a genomic phage library using a barley cDNA clone as probe. The gene encodes a protein of 904 amino acid residues with a calculated molecular mass of 98.6 kDa. This is in agreement...... expression is high during germination and the steady state transcription level reaches a maximum at day 5 of germination. The deduced amino acid sequence corresponds to the protein sequence of limit dextrinase purified from germinating malt, as determined by automated N-terminal sequencing of tryptic...

Subthalamic hGAD65 Gene Therapy and Striatum TH Gene Transfer in a Parkinson’s Disease Rat Model

Science.gov (United States)

Zheng, Deyu; Jiang, Xiaohua; Zhao, Junpeng; Duan, Deyi; Zhao, Huanying; Xu, Qunyuan

2013-01-01

The aim of the present study is to detect a combination method to utilize gene therapy for the treatment of Parkinson’s disease (PD). Here, a PD rat model is used for the in vivo gene therapy of a recombinant adeno-associated virus (AAV2) containing a human glutamic acid decarboxylase 65 (rAAV2-hGAD65) gene delivered to the subthalamic nucleus (STN). This is combined with the ex vivo gene delivery of tyrosine hydroxylase (TH) by fibroblasts injected into the striatum. After the treatment, the rotation behavior was improved with the greatest efficacy in the combination group. The results of immunohistochemistry showed that hGAD65 gene delivery by AAV2 successfully led to phenotypic changes of neurons in STN. And the levels of glutamic acid and GABA in the internal segment of the globus pallidus (GPi) and substantia nigra pars reticulata (SNr) were obviously lower than the control groups. However, hGAD65 gene transfer did not effectively protect surviving dopaminergic neurons in the SNc and VTA. This study suggests that subthalamic hGAD65 gene therapy and combined with TH gene therapy can alleviate symptoms of the PD model rats, independent of the protection the DA neurons from death. PMID:23738148

O uso da aromaterapia na melhora da autoestima

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Juliana Rizzo Gnatta

2011-10-01

Full Text Available Os objetivos deste estudo foram verificar se a inalação dos óleos essenciais de rosa e de ylang-ylang alteram a percepção da autoestima e comparar a eficácia dos mesmos. O projeto foi aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisa do Hospital da Universidade de São Paulo. Participaram 43 funcionários dos setores de Higienização e da Central de Materiais e Esterilização durante os meses de maio a julho de 2009. Os sujeitos foram randomizados em três grupos: dois que receberem os óleos essenciais e outro que recebeu placebo (essência de rosa. A avaliação da autoestima foi feita através de uma escala já validada no Brasil, sendo aplicada antes do uso dos aromas, depois de 30 dias de uso e ao completar 60 dias. Dentre os resultados, verificou-se que a amostra era constituída por 88,6% de indivíduos com média e alta autoestima e que os óleos essenciais em questão não alteraram de forma significativa a percepção da autoestima.

O impacto da genética na asma infantil Impact of genetics in childhood asthma

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Leonardo A. Pinto

2008-08-01

Full Text Available OBJETIVO: Apresentar os resultados dos estudos mais importantes e recentes sobre a genética da asma. Estes dados devem auxiliar os clínicos gerais a compreender o impacto da genética sobre este distúrbio complexo e como os genes e polimorfismos influenciam a asma e a atopia. FONTES DOS DADOS: Os dados foram coletados do banco de dados MEDLINE. Os estudos de associação genética foram selecionados do Genetic Association Database, um repositório de estudos de associação genética de doenças e distúrbios complexos organizado pelo National Institutes of Health. SÍNTESE DOS DADOS: Considerando os dados de diversos importantes estudos de gêmeos sobre a genética da asma, a heritabilidade, que mensura a contribuição dos fatores genéticos para a variância da asma, pode ser estimada entre 0,48 e 0,79. Uma grande quantidade de estudos de associação genética tentou identificar genes de susceptibilidade à asma. Os resultados mais replicados nos estudos de associação genética envolvem as cinco regiões do genoma humano a seguir: 5q31-32, 6p21, 11q12-13, 16p11-12, e 20p13. Recentemente, outro gene de susceptibilidade à asma (ORMDL3, considerado determinante crítico para a asma infantil, foi identificado por um estudo genômico de associação. CONCLUSÕES: É possível estimar que a contribuição genética à asma varia entre 48 e 79%. Diversos loci parecem influenciar a susceptibilidade à asma. Os genes localizados no cromossomo 5q (ADRB2, IL13 e IL4 e o gene ORMDL3, no cromossomo 17, identificado recentemente, parecem ser determinantes para a asma infantil. O diagnóstico e a farmacogenética podem ser as primeiras implicações clínicas de estudos extensivos sobre a genética da asma.OBJECTIVE: To present the most important and recent results of studies on asthma genetics. These data may help general physicians understand the impact of genetics on this complex disorder and how genes and polymorphisms influence asthma and atopy

Design of PEI-conjugated bio-reducible polymer for efficient gene delivery.

Science.gov (United States)

Nam, Joung-Pyo; Kim, Soyoung; Kim, Sung Wan

2018-07-10

The poly(cystaminebis(acrylamide)-diaminohexane) (poly(CBA-DAH)) was designed previously as a bio-reducible efficient gene delivery carrier. However, the high weight ratio required to form the polyplexes between poly(CBA-DAH) with pDNA is still a problem that needs to be addressed. To solve this problem and increase the transfection efficiency, poly(ethylenimine) (PEI, 1.8 kDa) was conjugated to poly(CBA-DAH) via disulfide bond. The PEI conjugated poly(CBA-DAH) (PCDP) can bind with pDNA at a very low weight ratio of 0.5 and above, like PEI 25 kDa, and form the polyplexes with nano-size (102-128 nm) and positive surface charge (27-34 mV). PCDP and PCDP polyplexes had negligible cytotoxicity and indicated similar or better cellular uptake than the comparison groups such as PEI 25 kDa and Lipofectamine® polyplexes. To confirm the transfection efficiency, the plasmid DNA (pDNA) encoded with the luciferase reporter gene (gWiz-Luc) and green fluorescent protein reporter gene (GFP) were used and treated with PCDP into the A549, Huh-7, and Mia PaCa-2 cells. PCDP/pDNA polyplexes showed highest transfection efficiency in all tested cell lines. In the luciferase assay, PCDP polyplexes showed 10.2 times higher gene transfection efficiency than Lipofectamine® polyplexes in mimic in vivo conditions (30% FBS, A549 cells). The VEGF siRNA expressing plasmid (pshVEGF), which is constructed as a therapeutic gene by our previous work, was delivered by PCDP into the cancer cells. The VEGF gene expression of PCDP/pshVEGF polyplexes was dramatically lower than control and the VEGF gene silencing efficiencies of PCDP/pshVEGF (w/w; 10/1) polyplexes were 54% (A549 cells), 77% (Huh-7 cells), and 66% (Mia PaCa-2 cells). In addition, PCDP/pshVEGF had reduced cell viability rates of about 31% (A549 cells), 39% (Huh-7 cells), and 42% (Mia PaCa-2 cells) and showed better results than all comparison groups. In the transfection efficiency and VEGF silencing assay, PCDP polyplexes showed

Da onda da gestão da qualidade a uma filosofia da qualidade da gestão: Balanced Scorecard promovendo mudanças

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Andréa Cavalcanti Correia Lima

2004-06-01

Full Text Available No final da década de 80 a Gestão da Qualidade Total (GQT era apresentada como capaz de resolver todos os problemas e atender a todas as necessidades da gestão das organizações. Buscando solucionar problemas de gestão não equacionados pela GQT, muitas organizações começam a adotar o Balanced Scorecard (BSC. Uma questão ainda não discutida com profundidade no mundo acadêmico é a viabilidade de integração desses dois modelos. O presente artigo discute a possibilidade de integração dessas duas ferramentas, verificando as melhorias que podem alcançar, principalmente no gerenciamento da estratégia da organização. Assim sendo, realizou-se estudo de caso no Caesar Park Hotel Fortaleza (CPHF, empresa que vêm adotando com sucesso os dois modelos. A pesquisa revela que é possível integrar os princípios da GQT com os do BSC, à medida que os fundamentos de ambos se complementam, sendo assim a utilização conjunta das ferramentas propicia melhor gerenciamento da estratégia da organização.In recent years, many organizations have been managed according to the principles of Total Quality Management (TQM, which became known around the globe in the 1980's, when looking for explanations for the so-called "Japanese miracle". TQM was presented as being capable of solving all problems and attending to all company management needs, a stage that seems outdated now. In the search for a model that would allow them to analyze and follow up the implementation of organizational strategies, without remaining limited to Quality indicators, many companies started to adopt the Balanced Scorecard (BSC. Companies using TQM question whether it is viable together with the BSC. In order to contribute to a solution to this question, this article discusses the possibility of aligning these two tools. Therefore, a case study was carried out at the Caesar Park Hotel Fortaleza, a company that implanted TQM in 1997 and started to adopt the BSC in 2000. The

DsRed gene expression by doxycycline in porcine fibroblasts and ...

African Journals Online (AJOL)

DsRed gene expression by doxycycline in porcine fibroblasts and cloned embryos using transposon. SuJin Kim, JoonHo Moon, BegoRoibas da Torre, Islam M Saadeldin, JungTaek Kang, JiYei Choi, SolJi Park, Byeong-Chun Lee, Goo Jang Goo Jang ...

A Lei Maria da Penha sob a perspectiva da ética da vingança / Maria da Penha law unde the ethics of revenge approach

OpenAIRE

Nunes, Thaísa Silva de Oliveira; Faculdade de Direito de Vitória

2011-01-01

RESUMO: Analisa-se a lei 11.340/2006, conhecida como Lei Maria da Penha, sob a perspectiva da ética da vingança, considerando-se a situação de seu uso de forma equivocada. Nesse sentido, argui-se que o judiciário deve tomar um cuidado maior ao julgar casos de violência doméstica. Aborda-se também a possibilidade de uma mulher abandonada ou ultrajada pelo seu companheiro reagir de forma a resgatar a confiança em si, ao invés de se utilizar da prática da vingança permitida pelos mecanismos jurí...

Importância de polimorfismos de genes reguladores de citocinas em transplantes de células progenitoras hematopoiéticas Importance of regulatory cytokine gene polymorphisms in hematopoietic stem cell transplantation

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Jeane Eliete Laguila Visentainer

2008-12-01

Full Text Available A compatibilidade genética HLA entre doador e receptor é um fator importante para o sucesso do transplante de células progenitoras hematopoiéticas (TCPH. No entanto, outros genes não-HLA estão sendo investigados em relação ao seu papel na incidência e gravidade da doença do enxerto contra o hospedeiro e na sobrevida, por modularem a intensidade da inflamação e os danos teciduais. Estes genes, não-HLA, incluem os genes de citocinas com polimorfismos dentro das seqüências 5' ou 3' regulatórias dos genes. Os polimorfismos ou microssatélites podem alterar a ligação dos fatores de transcrição aos sítios dentro dos genes promotores e a quantidade de citocina produzida. Este estudo revisa o papel potencial destes polimorfismos genéticos relativos às citocinas em prever o curso do TCPH.HLA genetic matching of donor and recipient is an important requirement for optimizing outcome following hematopoietic stem cell transplantation (HSCT. However, other non-HLA genes are being investigated for their role in graft-versus-host disease incidence and severity and in survival, by modulating the intensity of inflammation and tissue injury. These non-HLA-encoded genes include cytokine genes with polymorphisms within the 5' or 3' regulatory sequences of the genes. The polymorphisms or microsatellites may alter the transcription factor binding sites within the gene promoters and the amount of cytokine produced. This chapter summarizes the potential role of these genetic polymorphisms regarding the cytokines in predicting outcome of HSCT.

Expressão de genes relacionados à função adrenocortical no estado de caquexia neoplásica = Expression of genes related to the adrenocortical function in the neoplastic cachexia process

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Nicole de Angelis Scripes

2009-04-01

Full Text Available A glândula adrenal tem papel fundamental na resposta neuroendócrina,especialmente em situações em que há comprometimento da homeostasia. No processo de caquexia neoplásica, há prejuízo da homeostasia por alterações nutricionais e metabólicas do câncer em estágio avançado, envolvendo a resposta do eixo hipotálamo-hipófise-adrenal. Neste trabalho, foi utilizado um modelo animal de caquexia induzida pelo tumor de Walker-256 em ratos Wistar. Os animais (n=4 foram sacrificados dez dias após a inoculação de células tumorais e a glândula adrenal foi removida. O RNA foi extraído para o estudo da expressão de genes relacionados ao controle da esteroidogênese por RT-PCR semiquantitativa. A análise dos dados demonstrou expressão significativamente reduzida dos genes MC2R (receptor tipo 2 para melacortina, 3ßHSD I (3β-hidroxiesteroidedesidrogenase tipo I e TSPO (proteína translocadora em animais com caquexia neoplásica(valores de P=0,037; 0,0097 e 0,052, respectivamente, revelando falência do córtex da adrenal.The adrenal gland plays a crucial role in the neuroendocrine response, especially in situations where homeostasis is disturbed. In the neoplastic cachexia process, there is homeostasis impairment by nutritional and metabolic alterations of advanced-stage cancer, involving hypothalamus-pituitary-adrenal axis response. In thisassignment, an experimental model of cachexia induced by Walker-256 tumor was performed in Wistar rats. Animals (n=4 were sacrificed 10 days after inoculation of tumor cells, and the adrenal glands were excised. The RNA was isolated for the study of gene expression related to the steroidogenesis control by semi-quantitative RT-PCR. Data analysis showed a significant reduced expression of MC2R (melancortin type 2 receptor, 3ßHSD I (3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I and TSPO (translocator protein genes in animals with neoplastic cachexia (P=0.037, 0.0097 and 0.052, respectively, revealing

A RELAÇÃO DA TELEVISÃO E DA INTERNET COM O CONSUMO: ANÁLISES DA IDEOLOGIA E DA CULTURA NAS PROPAGANDAS

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Fábio Carlos Rodrigues Alves

2016-10-01

Full Text Available Mais que um meio de comunicação, as tecnologias da comunicação, em especial a TV, transmitem valores, ideias e atitudes, ou seja, todo um conteúdo atitudinal e procedimental. O presente texto discute o papel da mídia televisiva e da internet na transmissão de valores culturais, atendo-se principalmente na questão do consumo. Analisamos propagandas oriundas do ambiente televisivo e também a veiculada pela internet a partir da qual objetivamos, à luz do conceito de Cultura e Ideologia investigar e assinalar o condicionamento dos consumidores ao ato de consumo.

Exon organization of the mouse entactin gene corresponds to the structural domains of the polypeptide and has regional homology to the low-density lipoprotein receptor gene

DEFF Research Database (Denmark)

Durkin, M E; Wewer, U M; Chung, A E

1995-01-01

of the mouse entactin gene closely corresponds to the organization of the polypeptide into distinct structural and functional domains. The two amino-terminal globular domains are encoded by three exons each. Single exons encode the two protease-sensitive, O-glycosylated linking regions. The six EGF......Entactin is a widespread basement membrane protein of 150 kDa that binds to type IV collagen and laminin. The complete exon-intron structure of the mouse entactin gene has been determined from lambda genomic DNA clones. The gene spans at least 65 kb and contains 20 exons. The exon organization...

Dlx1 and Rgs5 in the ductus arteriosus: vessel-specific genes identified by transcriptional profiling of laser-capture microdissected endothelial and smooth muscle cells

NARCIS (Netherlands)

Bokenkamp, R.; Brempt, R. van; Munsteren, J.C. van; Wijngaert, I. van den; Hoogt, R. de; Finos, L.; Goeman, J.J.; Groot, A.C de; Poelmann, R.E.; Blom, N.A.; DeRuiter, M.C.

2014-01-01

Closure of the ductus arteriosus (DA) is a crucial step in the transition from fetal to postnatal life. Patent DA is one of the most common cardiovascular anomalies in children with significant clinical consequences especially in premature infants. We aimed to identify genes that specify the DA in

DA-Raf, a dominant-negative antagonist of the Ras-ERK pathway, is a putative tumor suppressor.

Science.gov (United States)

Kanno, Emiri; Kawasaki, Osamu; Takahashi, Kazuya; Takano, Kazunori; Endo, Takeshi

2018-01-01

Activating mutations of RAS genes, particularly KRAS, are detected with high frequency in human tumors. Mutated Ras proteins constitutively activate the ERK pathway (Raf-MEK-ERK phosphorylation cascade), leading to cellular transformation and tumorigenesis. DA-Raf1 (DA-Raf) is a splicing variant of A-Raf and contains the Ras-binding domain (RBD) but lacks the kinase domain. Accordingly, DA-Raf antagonizes the Ras-ERK pathway in a dominant-negative fashion and suppresses constitutively activated K-Ras-induced cellular transformation. Thus, we have addressed whether DA-Raf serves as a tumor suppressor of Ras-induced tumorigenesis. DA-Raf(R52Q), which is generated from a single nucleotide polymorphism (SNP) in the RBD, and DA-Raf(R52W), a mutant detected in a lung cancer, neither bound to active K-Ras nor interfered with the activation of the ERK pathway. They were incapable of suppressing activated K-Ras-induced cellular transformation and tumorigenesis in mice, in which K-Ras-transformed cells were transplanted. Furthermore, although DA-Raf was highly expressed in lung alveolar epithelial type 2 (AE2) cells, its expression was silenced in AE2-derived lung adenocarcinoma cell lines with oncogenic KRAS mutations. These results suggest that DA-Raf represents a tumor suppressor protein against Ras-induced tumorigenesis. Copyright © 2017 Elsevier Inc. All rights reserved.

Capacidade embriogênica da cultivar IAS-5 de soja

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Di Mauro Antonio Orlando

2001-01-01

Full Text Available O objetivo deste trabalho foi estudar o controle genético da formação de embriões somáticos da cultivar IAS-5 de soja. O experimento foi conduzido em casa de vegetação, cultivando-se quatro plantas por vaso, sob fotoperíodo de 14 horas e temperatura em torno de 28°C. Efetuaram-se cruzamentos entre os parentais não-embriogênicos (cultivares IAC-6, Paraná e IAC-15 e embriogênico (cultivar IAS-5 e retrocruzamentos para obtenção das gerações F1, F2,RC1P1 e RC1P2. Cotilédones imaturos, com 4-6 mm de comprimento, derivados dos parentais das gerações F1, F2, RC1P1 e RC1P2 foram cultivados em placas de Petri contendo meio N10, por um período de 90 dias, em câmara de crescimento. Os embriões somáticos derivados da indução foram contados, e os números, usados para obtenção dos parâmetros genéticos. Os resultados obtidos mostraram que o caráter capacidade de produção de embriões somáticos da cultivar IAS-5 é de natureza quantitativa e controlado por, aproximadamente, 20 genes.

Identification, gene expression and immune function of the novel Bm-STAT gene in virus-infected Bombyx mori.

Science.gov (United States)

Zhang, Xiaoli; Guo, Rui; Kumar, Dhiraj; Ma, Huanyan; Liu, Jiabin; Hu, Xiaolong; Cao, Guangli; Xue, Renyu; Gong, Chengliang

2016-02-10

Genes in the signal transducer and activator of transcription (STAT) family are vital for activities including gene expression and immune response. To investigate the functions of the silkworm Bombyx mori STAT (Bm-STAT) gene in antiviral immunity, two Bm-STAT gene isoforms, Bm-STAT-L for long form and Bm-STAT-S for short form, were cloned. Sequencing showed that the open reading frames were 2313 bp encoding 770 amino acid residues for Bm-STAT-L and 2202 bp encoding 734 amino acid residues for Bm-STAT-S. The C-terminal 42 amino acid residues of Bm-STAT-L were different from the last 7 amino acid residues of Bm-STAT-S. Immunofluorescence showed that Bm-STAT was primarily distributed in the nucleus. Transcription levels of Bm-STAT in different tissues were determined by quantitative PCR, and the results revealed Bm-STAT was mainly expressed in testes. Western blots showed two bands with molecular weights of 70 kDa and 130 kDa in testes, but no bands were detected in ovaries by using anti-Bm-STAT antibody as the primary antibody. Expression of Bm-STAT in hemolymph at 48 h post infection with B. mori macula-like virus (BmMLV) was slightly enhanced compared with controls, suggesting a weak response induced by infection with BmMLV. Hemocyte immunofluorescence showed that Bm-STAT expression was elevated in B. mori nucleopolyhedrovirus (BmNPV)-infected cells. Moreover, resistance of BmN cells to BmNPV was reduced by downregulation of Bm-STAT expression and increased by upregulation. Resistance of BmN cells to BmCPV was not significantly improved by upregulating Bm-STAT expression. Therefore, we concluded that Bm-STAT is a newly identified insect gene of the STAT family. The JAK-STAT pathway has a more specialized role in antiviral defense in silkworms, but JAK-STAT pathway is not triggered in response to all viruses. Copyright © 2015 Elsevier B.V. All rights reserved.

O PAPEL DA ÁFRICA NA NOVA ROTA DA SEDA MARÍTIMA

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Diego Pautasso

2017-01-01

Full Text Available O objetivo do presente artigo é analisar o lugar da África na construção da Nova Rota da Seda Marítima. Este é justamente um dos vetores do ambicioso projeto chinês de integração da Ásia, Europa e África, lançada em 2013 sob título de Iniciativa OBOR (One Belt, One Road. Na medida que os desafios da reconstrução nacional são superados, a China torna-se mais assertiva e dá forma à sua estratégia de inserção mundial. Nesse sentido, a Nova Rota da Seda agrega os objetivos centrais da diplomacia da China para o século XXI, reservando à África a condição de trampolim para que o projeto se torne global.

ANÁLISE PRELIMINAR DA CONTROLADORIA DA CIDADE DE SALVADOR

Directory of Open Access Journals (Sweden)

João Marcelo Pitiá Barreto

2012-06-01

Full Text Available A Controladoria tem sido alvo de estudos e destaque de análises e reflexões dos estudiosos das ciências que têm como foco o campo gerencial das organizações como a da Administração e Contabilidade. É importante observar a contribuição da Controladoria à governança pública, fundamento de uma gestão democrática e participativa. Nesse contexto, insere-se o objetivo deste estudo, refletir sobre atuação da controladoria pública da cidade de Salvador, observando a contribuição efetiva na governança nesse município. Os estudos foram desenvolvidos na Secretaria da Fazenda (SEFAZ do município a quem Controladoria vincula-se. Com caráter exploratório, essa investigação descritiva envolveu pesquisa de campo, análise de documentos e relatórios emitidos pela SEFAZ e pelo Tribunal de Contas do Município (TCM. Verificou-se o organograma da SEFAZ, seu orçamento e os pareceres do TCM. Os resultados expressam a importância da Controladoria e denotam a impressão de que, na instituição estudada, essa área não esteja cumprindo bem seu papel. 

Simultaneous cloning and expression of two cellulase genes from Bacillus subtilis newly isolated from Golden Takin (Budorcas taxicolor Bedfordi)

International Nuclear Information System (INIS)

Li, Wang; Huan, Xiajuan; Zhou, Ying; Ma, Qingyi; Chen, Yulin

2009-01-01

A bacterial strain with high cellulase activity was isolated of feces sample of Golden Takin (Budorcas taxicolor Bedfordi). The bacterium was classified and designated Bacillus subtilis LN by morphological and 16SrDNA gene sequence analysis. Two putative cellulase genes, CelL15 and CelL73, were simultaneously cloned from the isolated strain by PCR. The putative gene CelL15 consisted of an open reading frame (ORF) of 1470 nucleotides and encoded a protein of 490 amino acids with a molecular weight of 54 kDa. The CelL73 gene consisted of an open reading frame (ORF) of 741 nucleotides and encoded a protein of 247 amino acids with a molecular weight of 27 kDa. Both genes were purified and cloned into pET-28a for expression in Escherichia coli BL21 (DE3). The ability of E. coli to degrade cellulose was enhanced when the two recombinants were cultured together.

A pathway-based network analysis of hypertension-related genes

Science.gov (United States)

Wang, Huan; Hu, Jing-Bo; Xu, Chuan-Yun; Zhang, De-Hai; Yan, Qian; Xu, Ming; Cao, Ke-Fei; Zhang, Xu-Sheng

2016-02-01

Complex network approach has become an effective way to describe interrelationships among large amounts of biological data, which is especially useful in finding core functions and global behavior of biological systems. Hypertension is a complex disease caused by many reasons including genetic, physiological, psychological and even social factors. In this paper, based on the information of biological pathways, we construct a network model of hypertension-related genes of the salt-sensitive rat to explore the interrelationship between genes. Statistical and topological characteristics show that the network has the small-world but not scale-free property, and exhibits a modular structure, revealing compact and complex connections among these genes. By the threshold of integrated centrality larger than 0.71, seven key hub genes are found: Jun, Rps6kb1, Cycs, Creb312, Cdk4, Actg1 and RT1-Da. These genes should play an important role in hypertension, suggesting that the treatment of hypertension should focus on the combination of drugs on multiple genes.

UM ESTUDO DA INFLUÊNCIA DA GESTÃO DE PESSOAS NO DESEMPENHO DO TRABALHADOR E NA MELHORIA DA QUALIDADE

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Crislaine Carvalho

2017-01-01

Full Text Available A qualidade é uma das principais preocupações presentes dentro das organizações, e estas estão sempre à procura de ferramentas que possam auxiliar nesse processo. A influência da gestão de pessoas no desempenho do trabalhador pode ser um diferencial para as empresas no mercado competitivo. Este trabalho tem a finalidade de apresentar o relacionamento entre a gestão de pessoas e a gestão da qualidade e seus reflexos no processo de melhoria contínua. Nesse contexto, foi feita uma revisão bibliográfica da evolução histórica da qualidade e os reflexos da gestão de pessoas nesse processo. Foi estudado também uma evolução do termo Gestão de Pessoas e suas diversas nomenclaturas adotadas ao longo do tempo, e as influências dessas nomenclaturas no relacionamento com os funcionários. Essa pesquisa trouxe resultados positivos a respeito da influência da gestão de pessoas na melhoria da qualidade, mostrando que os interesses da empresa e dos funcionários podem sim caminhar juntos, desde que ambos os lados estejam satisfeitos, o que confirmou a hipótese inicial desse trabalho.

Impacto do polimorfismo genetico da enzima conversora da angiotensina no remodelamento cardiaco

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Felipe Neves de Albuquerque

2014-01-01

Full Text Available Fundamento: O papel dos polimorfismos genéticos da enzima de conversão da angiotensina na insuficiência cardíaca, como preditor de desfechos ecocardiográficos, ainda não está estabelecido. é necessário identificar o perfil local para observar o impacto desses genótipos na população brasileira, sendo inédito o estudo da insuficiência cardíaca de etiologia exclusivamente não isquêmica em seguimento mais longo que 5 anos. Objetivo: Determinar a distribuição das variantes do polimorfismo genético da enzima de conversão da angiotensina e sua relação com a evolução ecocardiográfica de pacientes com insuficiência cardíaca de etiologia não isquêmica. Métodos: Análise secundária de prontuários de 111 pacientes e identificação das variantes do polimorfismo genético da enzima de conversão da angiotensina, classificadas como DD (Deleção/Deleção, DI (Deleção/Inserção ou II (Inserção/Inserção. Resultados: As médias da coorte foram: seguimento de 64,9 meses, idade de 59,5 anos, 60,4% eram homens, 51,4% eram brancos, 98,2% faziam uso de betabloqueadores e 89,2% de inibidores da enzima de conversão da angiotensina ou de bloqueador do receptor da angiotensina. A distribuição do polimorfismo genético da enzima de conversão da angiotensina foi: 51,4% de DD; 44,1% de DI; e 4,5% de II. Não se observou nenhuma diferença das características clínicas ou de tratamento entre os grupos. O diâmetro sistólico do ventrículo esquerdo final foi a única variável ecocardiográfica isolada significativamente diferente entre os polimorfismos genéticos da enzima de conversão da angiotensina: 59,2 ± 1,8 para DD versus 52,3 ± 1,9 para DI versus 59,2 ± 5,2 para II (p = 0,029. No seguimento ecocardiográfico, todas as variáveis (diferença entre a fração de ejeção do ventrículo esquerdo da última e da primeira consulta; diferença entre o diâmetro sistólico do ventrículo esquerdo da última e da primeira

"Geografia da Fome": da lógica regional à universalidade

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Arruda Bertoldo Kruse Grande de

1997-01-01

Full Text Available Geografia da Fome revela a associação harmoniosa da capacidade de argumentar com a segurança científica, um novo modo de pensar e de agir frente à realidade alimentar e nutricional e também uma abordagem pioneira no dimensionamento da fome coletiva como um fenômeno geograficamente universal. Admitiu, com base nas especificidades regionais, que as contribuições parciais poderiam compor um mapeamento caracterizador da universalidade do problema, permitindo construir uma imagem diferente do Brasil e do mundo, possibilitando a estruturação de um plano universal de combate à fome, abrindo novos caminhos para aqueles que buscam a correção de desequilíbrios regionais e a eliminação do subdesenvolvimento. Nesse livro-manifesto, Josué de Castro reinterpretou o papel da geografia clássica, incorporando uma das dimensões explicativas mais importantes, que é a da análise política, para desvendar a significação e conseqüências do desenvolvimento espacial desigual. A releitura de Geografia da Fome mostra que seus delineamentos conceituais e propositivos continuam vivos e constituem instrumentos indispensáveis para repensar criticamente a realidade brasileira e, em particular, a nordestina. Geografia da Fome, no seu cinqüentenário, torna-se um livro atual pela sua mensagem estimuladora e perturbadora.

"Geografia da Fome": da lógica regional à universalidade

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Bertoldo Kruse Grande de Arruda

1997-09-01

Full Text Available Geografia da Fome revela a associação harmoniosa da capacidade de argumentar com a segurança científica, um novo modo de pensar e de agir frente à realidade alimentar e nutricional e também uma abordagem pioneira no dimensionamento da fome coletiva como um fenômeno geograficamente universal. Admitiu, com base nas especificidades regionais, que as contribuições parciais poderiam compor um mapeamento caracterizador da universalidade do problema, permitindo construir uma imagem diferente do Brasil e do mundo, possibilitando a estruturação de um plano universal de combate à fome, abrindo novos caminhos para aqueles que buscam a correção de desequilíbrios regionais e a eliminação do subdesenvolvimento. Nesse livro-manifesto, Josué de Castro reinterpretou o papel da geografia clássica, incorporando uma das dimensões explicativas mais importantes, que é a da análise política, para desvendar a significação e conseqüências do desenvolvimento espacial desigual. A releitura de Geografia da Fome mostra que seus delineamentos conceituais e propositivos continuam vivos e constituem instrumentos indispensáveis para repensar criticamente a realidade brasileira e, em particular, a nordestina. Geografia da Fome, no seu cinqüentenário, torna-se um livro atual pela sua mensagem estimuladora e perturbadora.

Optimizing NTS-polyplex as a tool for gene transfer to cultured dopamine neurons.

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Daniel Hernandez-Baltazar

Full Text Available The study of signal transduction in dopamine (DA-containing neurons as well as the development of new therapeutic approaches for Parkinson's disease requires the selective expression of transgenes in such neurons. Here we describe optimization of the use of the NTS-polyplex, a gene carrier system taking advantage of neurotensin receptor internalization, to transfect mouse DA neurons in primary culture. The plasmids DsRed2 (4.7 kbp and VGLUT2-Venus (11 kbp were used to compare the ability of this carrier system to transfect plasmids of different sizes. We examined the impact of age of the neurons (1, 3, 5 and 8 days after seeding, of culture media used during the transfection (Neurobasal with B27 vs. conditioned medium and of three molar ratios of plasmid DNA to carrier. While the NTS-polyplex successfully transfected both plasmids in a control N1E-115 cell line, only the pDsRed2 plasmid could be transfected in primary cultured DA neurons. We achieved 20% transfection efficiency of pDsRed2 in DA neurons, with 80% cell viability. The transfection was demonstrated pharmacologically to be dependent on activation of neurotensin receptors and to be selective for DA neurons. The presence of conditioned medium for transfection was found to be required to insure cell viability. Highest transfection efficiency was achieved in the most mature neurons. In contrast, transfection with the VGLUT2-Venus plasmid produced cell damage, most likely due to the high molar ratios required, as evidenced by a 15% cell viability of DA neurons at the three molar ratios tested (1:36, 1:39 and 1:42. We conclude that, when used at molar ratios lower than 1:33, the NTS-polyplex can selectively transfect mature cultured DA neurons with only low levels of toxicity. Our results provide evidence that the NTS-polyplex has good potential for targeted gene delivery in cultured DA neurons, an in vitro system of great use for the screening of new therapeutic approaches for Parkinson

Influência da nutrição mineral foliar sobre doenças da parte aérea da cultura do trigo

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Rafael Gustavo Ferreira Morales

2012-02-01

Full Text Available A utilização de fungicida para o controle de doenças foliares na cultura do trigo é prática comum entre os triticultores. Contudo, devido ao impacto ambiental provocado pelo seu uso generalizado, buscam-se alternativas para controle dos fitopatógenos. Sendo assim, este trabalho teve como objetivo avaliar o efeito da nutrição mineral foliar sobre as doenças foliares do trigo, bem como seu efeito sobre o desenvolvimento da planta. O delineamento experimental foi em blocos casualizados com quatro repetições e quatro tratamentos: 1- testemunha; 2- adubação foliar aos 30 dias após a emergência (DAE e aos 75 DAE; 3- fungicida aos 30 e 75 DAE; e 4- adubação foliar aos 30 DAE e adubação foliar mais fungicida aos 75 DAE. Foram realizadas nove avaliações da incidência e da severidade do oídio, cujos dados foram utilizados para o cálculo das áreas abaixo das curvas de progresso da doença; três avaliações da severidade da ferrugem e da mancha da gluma; e duas avaliações da mancha amarela. Foram determinadas a massa de matéria fresca e seca da parte aérea e do sistema radicular e a produtividade da cultura. Foi observada redução da incidência e da severidade de oídio em função da adubação foliar, apenas na primeira avaliação de incidência e nas segunda e quinta avaliações de severidade da doença. O efeito complementar dos nutrientes com o fungicida para redução das doenças foi observado apenas para a mancha amarela, com redução de aproximadamente 11,16 % da severidade. Os maiores valores de produtividade foram observados para os tratamentos apenas com fungicida e, com fungicida mais nutrientes. A adubação foliar proporcionou aumento da massa fresca de raízes e massa seca de raízes. Apesar disso, não houve aumento da massa fresca da parte aérea em função da adubação foliar.

A aplicação dos recursos da seguridade social, a partir da perspectiva da teoria dos sistemas, da teoria comunicacional e do caos

OpenAIRE

Júnior, Dávio Antonio Prado Zarzana

2011-01-01

Este trabalho, focalizando o custeio da Seguridade Social, pretende realizar três verificações: a primeira, a existência ou não de desvios na aplicação dos recursos arrecadados para este financiamento, inclusive a partir da formulação de um conceito de desvio. A segunda, examinar os desequilíbrios que esses possíveis desvios produziriam, sob a ótica da Teoria dos Sistemas, utilizando-se, em adição, terminologia própria da Teoria Comunicacional. E a terceira, perscrutar a pos...

Origin of the DA and non-DA white dwarf stars

Science.gov (United States)

Shipman, Harry L.

1989-01-01

Various proposals for the bifurcation of the white dwarf cooling sequence are reviewed. 'Primordial' theories, in which the basic bifurcation of the white dwarf sequence is rooted in events predating the white dwarf stage of stellar evolution, are discussed, along with the competing 'mixing' theories in which processes occurring during the white dwarf stage are responsible for the existence of DA or non-DA stars. A new proposal is suggested, representing a two-channel scenario. In the DA channel, some process reduces the hydrogen layer mass to the value of less than 10 to the -7th. The non-DA channel is similar to that in the primordial scenario. These considerations suggest that some mechanism operates in both channels to reduce the thickness of the outermost layer of the white dwarf. It is also noted that accretion from the interstellar medium has little to do with whether a particular white dwarf becomes a DA or a non-DA star.

Análise fenotípica e genotípica da virulência de Staphylococcus spp. e de sua dispersão clonal como contribuição ao estudo da mastite bovina

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Viviane F. Marques

2013-02-01

Full Text Available A mastite é uma inflamação da glândula mamária causada principalmente por bactérias, dentre as quais o gênero Staphylococcus ocupa um papel importante. Bactérias pertencentes a este gênero são caracterizadas por expressar fatores de virulência que permitem sua persistência e disseminação no hospedeiro. O presente trabalho teve por objetivo avaliar fenogenotipicamente os fatores de virulência de isolados de Staphylococcus spp. a partir de casos de mastite bovina. Foram analisadas 272 amostras de leite provenientes de oito propriedades da região Sul-Fluminense do Estado do Rio de Janeiro. Após identificação, obteve-se um total de 250 isolados de Staphylococcus spp. Estes foram submetidos às provas fenotípicas de detecção da produção de "slime" em microplaca e em ágar vermelho congo; produção de hemolisinas e sinergismo hemolítico; produção de caseinase e DNase. Posteriormente foram submetidos à técnica de PCR para detecção dos genes de produção de cápsula (cap5 e cap8, fibronectina (fnbA,e fnbB, "slime" (icaA e icaD e hemolisinas (hla e hlb. Do total avaliado, 58% (145/250 foi identificado como Staphylococcus spp. coagulase-negativos e 42% (105/250 como Staphylococcus spp. coagulase-positivos, destes 36,2% (38/105 foram identificados como S. aureus, 11,4% (12/105 como S. intermedius e 3,8% (4/105 como pertencentes ao grupo SIG. Apenas 6,4% (16/250 dos isolados foram produtores de α-hemólise, 4,8% (12/250 de β-hemólise e, 1,6% (4/250 de α e β-hemólise. A produção de caseinase foi observada em 66,4% (166/250, e a produção de "slime" avaliada pela técnica da microplaca em 76,8% (192/250 dos isolados, respectivamente. A DNase foi detectada em ECNs (38/145 e S. aureus (14/38. Os marcadores genéticos avaliados para a produção de slime, icaA e icaD apresentaram nenhuma ou leve concordância com a produção fenotípica, respectivamente, utilizando o coeficiente Kappa. Tal dado parece indicar que outros

Várias Marias: efeitos da Lei Maria da Penha nas delegacias

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Roberta Carvalho Romagnoli

2015-08-01

Full Text Available Este artigo discute os dados qualitativos da pesquisa “Violência Doméstica perpetrada contra a mulher no município de Montes Claros: um recorte possível”, financiada pelo CNPq e pela FAPEMIG. O objetivo do estudo foi investigar quantitativamente e qualitativamente os atos violentos contra as mulheres na cidade de Montes Claros, Minas Gerais. A vertente qualitativa pretendia conhecer o sentido da violência para as mulheres envolvidas e seus reflexos na família, através de entrevistas semiestruturadas que não se efetivaram. A partir da Análise Institucional de René Lourau analisamos essa inviabilidade como dado qualitativo, examinando o cotidiano da delegacia após a lei Maria da Penha. Concluímos que a intervenção judicial não é suficiente para a inibição da violência contra a mulher, pois em certos casos afasta da delegacia mulheres com outras demandas acerca da violência, que sofrem e que não podem contar com a ajuda policial para a resolução dos seus conflitos.

Implicações da visibilidade da enfermagem no exercício profissional

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Liziani Iturriet Avila

Full Text Available A construção da imagem da Enfermagem é permeada por aspectos históricos, socioeconômicos e culturais. Ao explorar esta temática, objetivou-se conhecer a percepção dos enfermeiros acerca da visibilidade do cotidiano de trabalho da equipe de enfermagem. Pesquisa qualitativa do tipo exploratória, com 30 enfermeiros de um hospital universitário do sul do país. Os dados foram coletados, de julho a outubro de 2012, através de entrevista semi-estruturada e submetidos à análise textual discursiva. Os resultados apontam que a visibilidade da Enfermagem está relacionada à trajetória histórica da profissão, à falta de reconhecimento da cientificidade da Enfermagem, à veiculação errônea na mídia, aos comportamentos inadequados perante a equipe e, ainda, à sobrecarga de trabalho. Assim, a desmistificação da imagem da profissão inclui uma busca de maior visibilidade midiática, realização de marketing pessoal, comportamento adequado perante a equipe de saúde e demonstração de autonomia profissional, desafios estes que deverão ser superados pela Enfermagem.

Hanna Krall e os caminhos tortos da memória e da identidade

OpenAIRE

Piotr Kilanowski

2013-01-01

Neste artigo apresentamos a escritora polonesa de origem judaica Hanna Krall por meio da análise literária do seu romance Sublokatorka (A sublocatária).  O romance, com elementos autobiográficos, apresenta a personalidade cindida de uma menina sobrevivente do Holocausto e discute o tema da identidade polonesa, judaica e judaico-polonesa. Através da observação da memória e do processo de criação da memória, a autora mostra a construção da identidade falsa e a repressão da verdadeira, o comport...

Direito à palavra: interrogações acerca da proposta da justiça restaurativa

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Edson Luiz André de Sousa

Full Text Available Partindo da constatação da necessidade de alternativas ao sistema de Justiça atual, o presente artigo objetiva dar voz a uma das propostas que vem ganhando força no cenário jurídico mundial: a Justiça Restaurativa. Para tanto, este artigo explora essa proposta, promovendo uma análise crítica amparada em autores da psicanálise (freudo-lacaniana e da Filosofia (com F. Ost e J. Derrida. Através da Justiça Restaurativa, é possível questionar a potência da circulação da palavra, característica que promove o tensionamento entre psicanálise e Direito. Além disso, a questão da Lei e das leis, da performatividade dos atos da fala, da posição do Juiz, da experiência do encontro restaurativo e da função das utopias são os principais vieses que compõem esta análise. Mais voltado para a possibilidade de anunciar questionamentos sobre essa proposta tão nova no contexto brasileiro do que de encontrar respostas satisfatórias, este artigo mantém em suspenso várias conclusões, embora assuma a constatação da importante função utópica da Justiça Restaurativa.

Cruzeiros marítimos: realidade da oferta e da demanda no mercado brasileiro

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Carlos Eduardo de Almeida Ramoa

2014-12-01

Full Text Available O turismo marítimo apresenta uma demanda crescente e constante nos Estados Unidos e na Europa. No Brasil, esse mercado vinha se destacando com crescimento exponencial da demanda, no entanto, a partir da temporada 2011/2012 a taxa de crescimento tem apresentado queda. Este estudo de caráter exploratório e descritivo utiliza o método de procedimento matemático e tem como objetivo geral identificar a realidade da oferta e da demanda no mercado brasileiro de cruzeiros marítimos. Para atingi-lo foram identificados os históricos da oferta e da demanda, no período de 2004 a 2013, e da situação atual da infraestrutura portuária, através da utilização de técnicas de documentação indireta, procedimento documental e bibliográfico. Para se comparar a taxa de crescimento do mercado brasileiro com os principais mercados foi realizado cálculo da extrapolação matemática exponencial. Os resultados apresentados indicam que o Brasil é o único país entre os dez maiores mercados de cruzeiros marítimos, que possui taxa de crescimento negativo, indicando haver uma crise no segmento de cruzeiros marítimos, cujo motivo aponta para os problemas estruturais como sendo uma das causas da queda da oferta e da demanda no mercado brasileiro.

The human thyroglobulin gene is over 300 kb long and contains introns of up to 64 kb

NARCIS (Netherlands)

Baas, F.; van Ommen, G. J.; Bikker, H.; Arnberg, A. C.; de Vijlder, J. J.

1986-01-01

Thyroglobulin (Tg), the precursor of thyroid hormones, is a 660.000 Da dimeric glycoprotein synthesized exclusively in the thyroid gland. We have cloned the human thyroglobulin gene from cosmid and phage libraries and constructed a complete restriction map. The gene encodes an 8.7 kb mRNA, covers at

ESTATUTO PARADOXAL DA PELE E CULTURA CONTEMPORÂNEA: da porosidade à pele-teflon

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Maria Cristina Franco Ferraz

2014-06-01

Full Text Available A exploração do estatuto paradoxal da pele - interface dentro/fora - permite ultrapassar a dicotomia metafísica superfície/profundidade, problematizando a tendência atual, também expressa na teoria, a um elogio das superfícies e a um horror por oposições dicotômicas. Possibilta avaliar as implicações do fechamento da porosidade da pele em formas de sociabilidade estimuladas na cultura da imagem, da exibição, do espetáculo, bem expressas pelo material inorgânico teflon. Sendo Poros, na visão grega, pai de Eros, a investigação acerca do estatuto paradoxal da pele convida a uma retomada do tema do erotismo. Partindo de perspectivas oferecidas por Agamben acerca da pornografia, ligada ao valor de exibição nas sociedades de espetáculo e de consumo, e relacionando-as a diversas reflexões de José Gil acerca do corpo e da pele, discute-se e convoca-se a abertura da porosidade da pele.

ANÁLISE DA PAISAGEM DA BACIA HIDROGRÁFICA DO RIO ALMADA (BA COM BASE NA FRAGMENTAÇÃO DA VEGETAÇÃO

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Maria Eugênia Bruck de Moraes

2012-04-01

Full Text Available O estudo da fragmentação da paisagem em uma bacia é de extrema importância por avaliar o status de conservação da vegetação, um recurso essencial para a manutenção da qualidade da água. O presente trabalho apresenta uma análise da fragmentação da paisagem na Bacia Hidrográfica do Rio Almada, localizada no sul da Bahia, abrangendo 9 municípios parcialmente abastecidos pela água desta bacia. Foi realizado o mapeamento dos fragmentos florestais que apresentaram área mínima de 3ha, com base na interpretação da Carta de Uso e Cobertura do Solo elaborada através da classificação supervisionada de imagens Landsat. Para a análise dos fragmentos foram adotadas 5 métricas da paisagem: tamanho, formato, efeito de borda, isolamento e conectividade. Os resultados obtidos demonstram que a BHRA ainda abriga fragmentos bastante representativos, visto que dos 58 fragmentos identificados, 8 têm área acima de 300ha, 20 entre 100 e 300ha, 21 entre 30 e 100ha e 9 entre 3 e 30ha. Com relação ao formato dos fragmentos, constatou-se que apenas 10% dos mesmos apresentam forma circular, indicando que os 90% restantes encontram-se susceptíveis ao efeito de borda, sendo que os mais alongados estão localizados no interior da bacia, provavelmente em função do avanço da pecuária extensiva nessa direção. E quanto ao isolamento dos fragmentos, a análise da conectividade com borda expandida, através de simulações, permitiu identificar que a partir da distância de 200m, 31 dos fragmentos poderiam ser conectados. Assim, pôde-se concluir que o somatório destes fragmentos, caso fossem devidamente conectados, representaria uma área de significativo valor para a conservação de espécies típicas da mata atlântica e, consequentemente, para a manutenção da qualidade da água desta bacia.

ANÁLISE OPERACIONAL DA COLHEITA FLORESTAL NO SUL DA BAHIA

OpenAIRE

CARMO, F. C. A.

2013-01-01

CARMO, Flávio Cipriano de Assis. Análise operacional da colheita florestal no sul da Bahia. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Florestais) Universidade Federal do Espírito Santo, Jerônimo Monteiro-ES. Orientador: Prof. Dr. Nilton César Fiedler. Coorientador: Profª. Drª. Elizabeth Neire da Silva Oliveira de Paula. Objetivou-se com esta pesquisa realizar uma análise operacional das atividades de colheita florestal em plantios de eucalipto no sul da Bahia. No estudo foram avaliados os ...

Interação entre qualidade do meio ambiente, estresse e a variação do gene APOE na determinação da suscetibilidade à fibromialgia Association between environmental quality, stress and APOE gene variation in fibromyalgia susceptibility determination

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Roze Mary Ribas Becker

2010-12-01

Full Text Available INTRODUÇÃO: A fibromialgia se trata de uma desordem multifatorial, cuja etiologia reside na interação entre a susceptibilidade genética e o ambiente. No entanto, poucos trabalhos procuram detectar quais seriam os fatores considerados de risco. OBJETIVO: Investigar a influência genética e sua interação com qualidade ambiental e com estresse como possíveis fatores de risco para o desenvolvimento da fibromialgia. PACIENTES E MÉTODOS: Neste estudo transversal, foram investigados dois grupos de mulheres, sendo 47 com diagnóstico clínico de fibromialgia, e 41 mulheres do grupo controle, todas da comunidade de Novo Hamburgo, RS. O polimorfismo do gene da apolipoproteína E (APOE foi analisado, a partir do DNA extraído do sangue total de ambas as amostras. Os fatores ambientais foram avaliados através do inventário de sintomas para adultos de Lipp (ISSL, para a averiguação do estresse comportamental, e da aplicação do domínio V do WHOQOL-100. RESULTADOS: Dentre as pacientes, foram encontradas mais mulheres com níveis altos de estresse, quando comparado à amostra controle (P INTRODUCTION: Fibromyalgia is a multifactorial disease, of which etiology is based on interaction between genetic susceptibility and environment. However, few studies attempted to identify the risk factors. OBJECTIVE: To investigate the genetic influence and its interaction with environmental quality and stress, as possible risk factors for fibromyalgia development. PATIENTS AND METHODS: This cross-sectional study investigated two groups of women, of which 47 had a clinical diagnosis of fibromyalgia, and 41 women comprising thre control group, all from the town of Novo Hamburgo, RS. The apolipoprotein E (APOE gene polymorphism was analyzed in DNA extracted from total blood, in both samples. Environmental factors were studied through Lipp's Inventory of Stress Symptoms for Adults and by applying the WHOQOL-100 domain V. RESULTS: Among the patients, more women

ESTIMAÇÃO DA IDADE DA REGENERAÇÃO DA VEGETAÇÃO DE CERRADO A PARTIR DE IMAGENS LANDSAT

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Philippe Maillard, Priscilla S. Costa-Pereira

2011-07-01

Full Text Available Nas regiões em que a rede de monitoramento hidrossedimentológico é precária ou inexistente, a utilização de modelos hidrológicos, de base física que proporcionem estimativas da geração de escoamento superficial e a perda de solo, se torna muito útil para fins de planejamento das bacias hidrográficas. O presente trabalho trata da aplicação do modelo hidrossedimentológico “Soil And Water Assessment Tool” nas Sub-Bacias 2 e 1 da Bacia Experimental de São João do Cariri. O modelo com a interface ArcSWAT, que se une ao SIG, necessita da entrada de “Modelo Digital de Elevação” (MDE da bacia e as simulações foram realizadas utilizando dois MDEs para fins de análise comparativa: um originado a partir da interpolação de dados de campo e outro obtido através de sensoriamento remoto. Com isto foi possível verificar a confiabilidade do uso de MDE obtido por sensoriamento remoto. Em nível das sub-bacias experimentais, foi realizada a parametrização, na Sub-Bacia 2, e a validação, na Sub-Bacia 1. O desempenho do modelo, para a geração da lâmina escoada, foi avaliado pelo coeficiente de determinação (R² e do fator da eficiência de Nash-Sutcliffe. Os resultados mostram desempenho satisfatório para ambos os MDEs, mostrando a pouca sensibilidade da topografia da geração de lâmina simulada em pequenas bacias. Por outro lado, a produção de sedimentos apresentou resultados insatisfatórios, além do que foi significativa a discrepância da distribuição da erosão do solo na superfície da bacia pelos dois MDEs utilizados.

Genes e epilepsia I: epilepsia e alterações genéticas Genes and epilepsy I: epilepsy and genetic alterations

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Daniel L. G. Gitaí

2008-06-01

Full Text Available INTRODUÇÃO: Epilepsia é uma desordem neurológica caracterizada por crises espontâneas e recorrentes, que afeta de 2% a 3 % da população mundial. As crises epilépticas refletem atividade elétrica anormal e paroxística, preferencialmente em uma ou várias áreas do córtex cerebral, que podem ser causadas por inúmeras patologias estruturais ou neuroquímicas. Dentre os importantes estudos das últimas décadas no campo da epileptologia, destaca-se a identificação de genes associados a certos tipos de epilepsia. OBJETIVO: Nesta revisão, descrevemos as principais alterações genéticas associadas ao processo epileptogênico, discutindo as mais recentes descobertas e suas contribuições para a compreensão das bases genéticas das epilepsias idiopáticas monogênicas (EIM e das epilepsias geneticamente complexas. RESULTADOS E CONCLUSÃO: Estudos de ligação e associação mostram que alterações em genes que codificam canais iônicos são as principais causas genéticas das epilepsias idiopáticas monogênicas e de predisposição nas epilepsias geneticamente complexas. Além disso, as síndromes nas quais a epilepsia é um aspecto importante do quadro clínico podem ser provocadas por genes envolvidos em diferentes vias celulares, tais como: migração neuronal, metabolismo de glicogênio e cadeia respiratória. Portanto, acredita-se que diferentes categorias de genes possam atuar na determinação do traço epiléptico. A identificação de tais famílias de genes não apenas nos ajudará a entender as vias moleculares associadas à hiperexcitabilidade neuronal e ao processo epileptogênico, mas também poderá conduzir ao desenvolvimento de novas e mais precisas estratégias de tratamento da epilepsia.INTRODUCTION: Epilepsy is a neurological disorder characterized by spontaneous and recurrent seizures with an estimated prevalence of 2-3 % in the world population. Epileptic seizures are the result of paroxystic and

COMPORTAMENTO DA ARRECADAÇÃO PRÓPRIA E DA CARGA TRIBUTÁRIA NOS MUNICÍPIOS DA ZONA DA MATA MINEIRA

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Anderson de Oliveira Reis

2016-06-01

Full Text Available O processo de descentralização consolidado pela constituição de 1988 mudou a dinâmica do federalismo brasileiro aumentando as receitas disponíveis e também as responsabilidades do fornecimento de serviços para os municípios, que em termos financeiros são muito dependentes das transferências governamentais. Diante da importância dos municípios na Administração Pública como entes federativos, este estudo tem como objetivo identificar, a partir da classificação em grupos, a mudança no perfil da arrecadação tributária própria dos municípios da Zona da Mata Mineira tendo por base os períodos de 2005 e 2010. Trata-se de pesquisa descritiva e quantitativa em que se utilizou as metodologias de Análise de Cluster e Teste t para amostras emparelhadas. Os resultados apontam para formação de 4 grupos de acordo com o esforço fiscal (baixo, médio e alto. Em média observa-se uma evolução positiva na arrecadação própria dos municípios que foi confirmada pelo Teste t. Conclui-se que apesar da dependência dos recursos de transferências, os municípios têm realizados esforços para aumentar a arrecadação própria e consequentemente suas receitas disponíveis.

Translocation of an 89-kDa periplasmic protein is associated with Holospora infection

International Nuclear Information System (INIS)

Iwatani, Koichi; Dohra, Hideo; Lang, B. Franz; Burger, Gertraud; Hori, Manabu; Fujishima, Masahiro

2005-01-01

The symbiotic bacterium Holospora obtusa infects the macronucleus of the ciliate Paramecium caudatum. After ingestion by its host, an infectious form of Holospora with an electron-translucent tip passes through the host digestive vacuole and penetrates the macronuclear envelope with this tip. To investigate the underlying molecular mechanism of this process, we raised a monoclonal antibody against the tip-specific 89-kDa protein, sequenced this partially, and identified the corresponding complete gene. The deduced protein sequence carries two actin-binding motifs. Indirect immunofluorescence microscopy shows that during escape from the host digestive vacuole, the 89-kDa proteins translocates from the inside to the outside of the tip. When the bacterium invades the macronucleus, the 89-kDa protein is left behind at the entry point of the nuclear envelope. Transmission electron microscopy shows the formation of fine fibrous structures that co-localize with the antibody-labeled regions of the bacterium. Our findings suggest that the 89-kDa protein plays a role in Holospora's escape from the host digestive vacuole, the migration through the host cytoplasm, and the invasion into the macronucleus

IMPLICAÇÕES DA ANÁLISE V-A-T DA TEORIA DAS RESTRIÇÕES NA GESTÃO DA CADEIA DE SUPRIMENTOS

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Diego Augusto de Jesus Pacheco

2016-03-01

Full Text Available O objetivo dessa pesquisa é identificar o impacto da análise V-A-T da Teoria das Restrições na gestão estratégica de materiais à luz da Matriz de Posicionamento Estratégico dos Materiais (MPEM. A partir de dois estudos de caso, buscou-se verificar: i em qual classificação cada empresa se enquadrava dentro da lógica V-A-T, e ii se a gestão estratégica de materiais a partir da abordagem da MPEM pode ser considerada semelhante ou não nos casos investigados. Os resultados da pesquisa apontaram que a classificação V-A-T no caso da empresa S é do tipo A e no caso da empresa K é do tipo V. Já a análise da gestão estratégica de materiais a partir da MPEM, evidenciou que no caso S pertence ao quadrante não crítico e no caso K pertence ao quadrante estratégico. Identificou-se que a classificação V-A-T tende a impactar na gestão de materiais e no controle de estoques.

Influência da idade da planta e da maturação dos frutos no momento da colheita na qualidade do café

OpenAIRE

Borges,Fernanda Barbosa; Jorge,José Tadeu; Noronha,Regina

2002-01-01

São de grande importância os cuidados no preparo do café desde a colheita até o consumo e o estudo de parâmetros que possam influenciar na classificação comercial do grão e na qualidade da bebida. Teve-se como objetivos analisar a influência da idade das plantas, pertencentes à mesma variedade, e dos estágios de maturação dos grãos (secos, cerejas e verdes) no resultado da classificação comercial e na qualidade da bebida. Realizou-se a colheita, por derriça no pano, de uma área com café arábi...

A decomposição do Estado e o protagonismo da sociedade civil no enfrentamento da questão social no Brasil: os dilemas da cidadania e da democracia na contemporaneidade

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Freire, Silene de Moraes

2006-01-01

Full Text Available O presente artigo foi elaborado a partir de preocupações profissionais voltadas para desvelar a presença e o enfrentamento, por parte do Estado e da sociedade civil, da questão social no cenário histórico-cultural da sociedade brasileira, evidenciado a partir da década de noventa, sobretudo, quando observamos a guinada do Estado brasileiro para a “mentalidade privatizante” que as reformas estruturais de cunho neoliberal promoveram. No caso brasileiro, tal projeto reafirma uma das particularidades de nossa cultura política: o moderno se constitui por meio do “arcaico”, recriando nossa herança histórica ao atualizar aspectos persistentes e, ao mesmo tempo, transformando-os no contexto da globalização. Pretendemos, assim, discutir de que modo a permanência histórica da desigualdade social, dos limites da cidadania e da democracia serviram como elemento facilitador para a implementação da agenda neoliberal no Brasil

Sequence similarity between the viral cp gene and the transgene in transgenic papayas Similaridade de seqüência entre o gene cp do vírus e do transgene presente em mamoeiros transgênicos

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Manoel Teixeira Souza Júnior

2005-05-01

Full Text Available The Papaya ringspot virus (PRSV coat protein transgene present in 'Rainbow' and 'SunUp' papayas disclose high sequence similarity (>89% to the cp gene from PRSV BR and TH. Despite this, both isolates are able to break down the resistance in 'Rainbow', while only the latter is able to do so in 'SunUp'. The objective of this work was to evaluate the degree of sequence similarity between the cp gene in the challenge isolate and the cp transgene in transgenic papayas resistant to PRSV. The production of a hybrid virus containing the genome backbone of PRSV HA up to the Apa I site in the NIb gene, and downstream from there, the sequence of PRSV TH was undertaken. This hybrid virus, PRSV HA/TH, was obtained and used to challenge 'Rainbow', 'SunUp', and an R2 population derived from line 63-1, all resistant to PRSV HA. PRSV HA/TH broke down the resistance in both papaya varieties and in the 63-1 population, demonstrating that sequence similarity is a major factor in the mechanism of resistance used by transgenic papayas expressing the cp gene. A comparative analysis of the cp gene present in line 55-1 and 63-1-derived transgenic plants and in PRSV HA, BR, and TH was also performed.O gene da capa protéica (cp do vírus da mancha anelar do mamoeiro (Papaya ringspot virus, PRSV, presente nos mamoeiros 'Rainbow' e 'SunUp', tem alta similaridade de seqüência (>89% com o gene cp dos isolados PRSV BR e TH. Apesar deste alto grau de similaridade, ambos isolados são capazes de quebrar a resistência observada em 'Rainbow', ao passo que TH quebra a resistência em 'SunUp'. O objetivo deste trabalho foi avaliar o grau de similaridade de seqüência entre o gene cp do vírus desafiante e do transgene em mamoeiros transgênicos resistentes a PRSV. Produziu-se um vírus híbrido contendo o genoma do isolado PRSV HA até o sítio de restrição Apa I no gene NIb, e, a partir deste ponto, este vírus continha o genoma do isolado PRSV TH. PRSV HA/TH foi utilizado

Aspectos macroepidemiológicos da esquistossomose mansônica: análise da relação da irrigação no perfil espacial da endemia no Estado da Bahia, Brasil

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Martins Jr. Davi Félix

2003-01-01

Full Text Available Estudos na África, de forma enfática, têm mostrado a associação entre a implantação de perímetros de irrigação e o aumento ou expansão da ocorrência esquistossomose mansônica ou hematóbica. O objetivo deste estudo foi verificar a associação entre a prática de irrigação no território do Estado da Bahia e a ocorrência e a difusão da infecção pelo Schistosoma mansoni. O desenvolvimento da irrigação no Estado da Bahia assume duas formas: a primeira é intensiva em capital e mecanizada, voltada para produção agrícola de exportação e necessitando de pouca mão-de-obra. Na segunda forma, caracteriza-se pelo baixo grau de mecanização e utilização intensiva de mão-de-obra. O estudo mostrou que os municípios com as maiores áreas irrigadas não são aqueles que registram as mais altas taxas de prevalência da infecção. Na maior parte desses municípios a irrigação é intensiva em termos de capital e tecnologia. Os achados concluem que diferentemente do observado na África, no Estado da Bahia, a irrigação tem tido pequena influência na definição do perfil espacial da endemia.

Cloning and characterization of the gsk gene encoding guanosine kinase of Escherichia coli

DEFF Research Database (Denmark)

Harlow, Kenneth W.; Nygaard, Per; Hove-Jensen, Bjarne

1995-01-01

The Escherichia coli gsk gene encoding guanosine kinase was cloned from the Kohara gene library by complementation of the E. coli gsk-1 mutant allele. The cloned DNA fragment was sequenced and shown to encode a putative polypeptide of 433 amino acids with a molecular mass of 48,113 Da. Minicell...

Da possibilidade de uma Teoria Pura da Ciência da Informação: reflexões iniciais entre a Ciência da Informação e a Ciência do Direito

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Max Cirino de Mattos

Full Text Available O artigo discute a fragilidade epistemológica da Ciência da Informação, a partir da adoção de um termo polissêmico, como objeto científico, e a similaridade dessa situação com o contexto da criação da Teoria Pura do Direito de Hans Kelsen. Após a apresentação de algumas definições sobre o objeto da Ciência da Informação, discutem-se alguns reflexos relacionados à identidade científica e à fundamentação teórica derivadas de um objeto polissêmico. Apresenta-se uma breve introdução à Teoria Pura do Direito e algumas reflexões sobre a possibilidade de uma Teoria Pura da Ciência da Informação.

Avaliação de plantas transgênicas de Petunia x hybrida contendo o gene Psag12 - ipt cultivadas sob deficiência nutricional.

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Francine Lorena Cuquel

2001-05-01

Full Text Available Deficiência nutricional em plantas pode causar clorose, necrose, desfolha, redução do crescimento e da produtividade e senescência prematura. Aplicações xógenas de citocinina podem aliviar tais sintomas. Este estudo foi efetuado para avaliar os efeitos da produção auto-regulada de citocinina na tolerância de plantas de petúnia (Petunia x hybrida à deficiência nutricional. Um gene quimérico contendo o promotor SAG12 unido ao gene ipt, o qual codifica a produção de isopentenyl transferase, uma enzima da rota metabólica da biossíntese de citocinina, foi introduzido em petúnia através de transformação mediada por Agrobacterium. Duas plantas contendo o gene ipt foram selecionadas e autopolinizadas para obtenção das linhas a serem submetidas à deficiência nutricional. Ambas as linhas PSAG12–ipt avaliadas foram mais tolerantes à deficiência nutricional que as plantas do tipo selvagem. Os resultados indicam que a produção endógena de citocinina pode aumentar a tolerância das plantas à deficiência nutricional.

Heterogeneous Stock Rat: A Unique Animal Model for Mapping Genes Influencing Bone Fragility

OpenAIRE

Alam, Imranul; Koller, Daniel L.; Sun, Qiwei; Roeder, Ryan K.; Cañete, Toni; Blázquez, Gloria; López-Aumatell, Regina; Martínez-Membrives, Esther; Vicens-Costa, Elia; Mont, Carme; Díaz, Sira; Tobeña, Adolf; Fernández-Teruel, Alberto; Whitley, Adam; Strid, Pernilla

2011-01-01

Previously, we demonstrated that skeletal mass, structure and biomechanical properties vary considerably among 11 different inbred rat strains. Subsequently, we performed quantitative trait loci (QTL) analysis in 4 inbred rat strains (F344, LEW, COP and DA) for different bone phenotypes and identified several candidate genes influencing various bone traits. The standard approach to narrowing QTL intervals down to a few candidate genes typically employs the generation of congenic lines, which ...

Murine leukemia virus pol gene products: analysis with antisera generated against reverse transcriptase and endonuclease fusion proteins expressed in Escherichia coli

International Nuclear Information System (INIS)

Hu, S.C.; Court, D.L.; Zweig, M.; Levin, J.G.

1986-01-01

The organization of the murine leukemia virus (MuLV) pol gene was investigated by expressing molecular clones containing AKR MuLV reverse transcriptase or endonuclease or both gene segments in Escherichia coli and generating specific antisera against the expressed bacterial proteins. Reaction of these antisera with detergent-disrupted virus precipitated and 80-kilodalton (kDa) protein, the MuLV reverse transcriptase, and a 46-kDa protein which we believe is the viral endonuclease. A third (50-kDa) protein, related to reverse transcriptase, was also precipitated. Bacterial extracts of clones expressing reverse transcriptase and endonuclease sequences competed with the viral 80- and 46-kDa proteins, respectively. These results demonstrate that the antisera are specific for viral reverse transcriptase and endonuclease. Immunoprecipitation of AKR MuLV with antisera prepared against a bacterial protein containing only endonuclease sequences led to the observation that reverse transcriptase and endonuclease can be associated as a complex involving a disulfide bond(s)

A LEITURA DA GRAMÁTICA DA FORMA DO CONJUNTO HABITACIONAL CAMPINAS-F DA CDHU EM CAMPINAS

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Marcelo de Morais

2014-12-01

Full Text Available A gramática da forma constitui uma importante ferramenta que pode dar suporte para futuros estudos e melhor qualidade em conjuntos habitacionais. A utilização de sistemas generativos de projeto pode aperfeiçoar uma série de rotinas de projeto, potencializando seu uso com outras ferramentas de informática. Este trabalho apresenta os resultados de estudo exploratório com um sistema generativo de projeto em processo de simulação e imersão, por meio do qual se pode avaliar o desenvolvimento e as alterações do projeto de implantação de conjunto habitacional social, ocasionadas pela variação das regras nos algoritmos criados. Inicialmente, se realizou a leitura Analítica da Gramática da Forma de um Conjunto Habitacional específico e, posteriormente, simulou-se em ferramenta computacional a Gramática da Forma Paramétrica, para futuros estudos de melhorias em conjuntos habitacionais similares. Tal ferramenta visa desenvolver soluções inovadoras em tecnologia da informação e comunicação aplicadas à construção e arquitetura. Os resultados demonstram a potencialidade do uso da Gramática da Forma, permitindo a inserção de novos parâmetros a cada momento, criando a perspectiva de flexibilidade na concepção e gerando diversas possibilidades que podem ser analisadas e comparadas durante o processo de tomada de decisão do projeto.

Coupling gene expression and multicellular morphogenesis during fruiting body formation in Myxococcus xanthus

DEFF Research Database (Denmark)

Søgaard-Andersen, L.; Overgaard, M.; Lobedanz, S.

2003-01-01

xanthus illustrates this coupling in the construction of a multicellular structure. Fruiting body formation involves two stages: aggregation of cells into mounds and the position-specific sporulation of cells that have accumulated inside mounds. Developmental gene expression propels these two processes...... morphogenesis. Accumulation of the C-signal is tightly regulated and involves transcriptional activation of the csgA gene and proteolysis of the full-length CsgA protein to produce the shorter cell surface-associated 17 kDa C-signal protein. The C-signal induces aggregation, sporulation and developmental gene...

A Sintaxe da Janela

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Luís Antônio Jorge

1993-12-01

Full Text Available A preocupação fundamenta! do trabalho é de caráter ontológico: esboçar o problema das significações apriorísticas e autônomas dos elementos que compõem a sintaxe arquitetônica. O trabalho elege um desses elementos: a janela. Este artigo parte da aproximação histórica entre a janela e a secção da pirâmide visual, construção imaginária da teoria da perspectiva renascentista. A consideração da janela na linguagem arquitetônica implica reconhecer uma ambigüidade essencial: a janela deve inserir-se ordenadamente no plano da parede - raciocínio típico da modenatura - mas também relacionar-se com a imagem vista através dela, que extrapola o plano, ressaltando a tridimensionalidade - herança da perspectiva renascentista, fundamentada no espaço euclidiano. Ver janela ou ver através da janela são alternativas que se colocam tanto ao observador interno ao edifício, quanto ao externo. Texto de duplaface, a sintaxe da janela versa sobre o relacionamento desses dois lados

Prevalência da mutação ΔF508 no gene cystic fibrosis transmembrane conductance regulator em pacientes com fibrose cística em um centro de referência no Brasil Prevalence of ΔF508 mutation in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator gene among cystic fibrosis patients from a Brazilian referral center

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Andréia Marisa Bieger

2012-12-01

Full Text Available OBJETIVO: Verificar a presença da mutação ΔF508 no gene cystic fibrosis transmembrane conductance regulator na população de pacientes com fibrose cística, diagnosticados pelo teste de sódio e cloro no suor, em acompanhamento no Ambulatório de Pneumologia Pediátrica da Universidade Estadual de Campinas, centro de referência no tratamento da fibrose cística. MÉTODOS: Foram analisadas 167 amostras de DNA de pacientes com fibrose cística. O genótipo dos pacientes foi determinado pela técnica de reação da polimerase e realizado cálculo para a frequência dos alelos e genótipos da mutação ΔF508. RESULTADOS: A frequência genotípica encontrada foi, respectivamente, para os genótipos -/-, ΔF508/- e ΔF508/ΔF508: 43,7% (73 pacientes, 32,9% (55 pacientes e 23,4% (39 pacientes. Do total de 334 alelos analisados, foi observada a frequência de 201 (60,18% alelos para a ausência da mutação ΔF508 e de 133 (39,82% para a presença da mutação ΔF508. O cálculo do equilíbrio de Hardy-Weinberg foi realizado, e obtivemos o valor de qui-quadrado = 16,34 (p OBJECTIVE: To verify the presence of ΔF508 mutation in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator gene among patients with cystic fibrosis diagnosed by the sweat test for sodium and chlorine and followed at the Pediatric Pneumology Outpatient Clinic of Universidade Estadual de Campinas, Brazil, a referral center for the treatment of cystic fibrosis. METHODS: The study analyzed 167 DNA samples from cystic fibrosis patients. Patients' genotype was determined by polymerase chain reaction, and allele and genotype frequencies of ΔF508 mutation were calculated. RESULTS: The genotype frequencies found for -/-, ΔF508/-, and ΔF508/ΔF508 genotypes were respectively: 43.7% (73 patients, 32.9% (55 patients, and 23.4% (39 patients. Of the 334 alleles analyzed, we observed a frequency of 201 (60.18% alleles for the absence of ΔF508 mutation and of 133 (39.82% for the

Reduced striatal dopamine DA D2 receptor function in dominant-negative GSK-3 transgenic mice.

Science.gov (United States)

Gomez-Sintes, Raquel; Bortolozzi, Analia; Artigas, Francesc; Lucas, José J

2014-09-01

Glycogen synthase kinase-3 (GSK-3) is a serine/threonine kinase with constitutive activity involved in cellular architecture, gene expression, cell proliferation, fate decision and apoptosis, among others. GSK-3 expression is particularly high in brain where it may be involved in neurological and psychiatric disorders such as Alzheimer׳s disease, bipolar disorder and major depression. A link with schizophrenia is suggested by the antipsychotic drug-induced GSK-3 regulation and by the involvement of the Akt/GSK-3 pathway in dopaminergic neurotransmission. Taking advantage of the previous development of dominant negative GSK-3 transgenic mice (Tg) showing a selective reduction of GSK-3 activity in forebrain neurons but not in dopaminergic neurons, we explored the relationship between GSK-3 and dopaminergic neurotransmission in vivo. In microdialysis experiments, local quinpirole (DA D2-R agonist) in dorsal striatum reduced dopamine (DA) release significantly less in Tg mice than in wild-type (WT) mice. However, local SKF-81297 (selective DA D1-R agonist) in dorsal striatum reduced DA release equally in both control and Tg mice indicating a comparable function of DA D1-R in the direct striato-nigral pathway. Likewise, systemic quinpirole administration - acting preferentially on presynaptic DA D2- autoreceptors to modulate DA release-reduced striatal DA release similarly in both control and Tg mice. Quinpirole reduced locomotor activity and induced c-fos expression in globus pallidus (both striatal DA D2-R-mediated effects) significantly more in WT than in Tg mice. Taking together, the present results show that dominant negative GSK-3 transgenic mice show reduced DA D2-R-mediated function in striatum and further support a link between dopaminergic neurotransmission and GSK-3 activity. Copyright © 2014 Elsevier B.V. and ECNP. All rights reserved.

ANÁLISE EXPERIMENTAL DA INFLUÊNCIA DA TECNOLOGIA HOMEPLUG NA QUALIDADE DA ENERGIA ELÉTRICA

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Antonio Luiz Pereira de Siqueira Campos

2008-03-01

Full Text Available Trabalhos recentes têm estudado características do meio elétrico para a transmissão de dados, ruídos e técnicas empregadas na comunicação pela rede elétrica. A maioria dos trabalhos limita-se a fazer testes de desempenho do protocolo. Diversos pesquisadores têm se preocupado com a influência das transmissões de dados na rede elétrica sobre as comunicações sem fio, mas ninguém tem se preocupado com a influência dessas transmissões na qualidade da energia elétrica. Este trabalho apresenta resultados preliminares sobre o efeito produzido por redes de computadores que utilizam a tecnologia Homeplug 1.0 na qualidade da energia elétrica. Para isso, foram escolhidos parâmetros apropriados para análise da qualidade da energia elétrica, bem como, foram definidas as formas de se obter esses parâmetros. Foi montada uma rede de computadores, com modem’s PLC, no CEFET-RN e realizados testes iniciais para medição da qualidade de energia elétrica. Resultados numéricos são apresentados.

O panorama das Drogas no México: da margem da sociedade ao centro da cultura

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Diana Palaversich

2013-12-01

Full Text Available O artigo destaca o percurso das manifestações culturais ligadas ao tráfico de drogas no México, de um lugar marginal, de subcultura, na sociedade mexicana das décadas de 1970 e 1980, expressas principalmente através dos narcocorridos e do narcocine, para um lugar no mainstream cultural mexicano, desde o início do século 21, com destaque especial para a narcoliteratura. O aumento da violência, provocado pela guerra ao narcotráfico, produz uma proliferação da temática nos meios de comunicação e se reflete em áreas da cultura como as artes plásticas e a literatura, produzindo um novo tipo de expressão artística ou narrativa, que tanto pode ser oportunista e contribuir para a banalização da violência do narcotráfico como ser crítica e narrar o impacto individual e coletivo do tráfico de drogas, narrar a desenfreada e violenta realidade mexicana sem cair no estilo da imprensa marrom, do folclore ou dos lugares comuns dos romances de ação.

Depressão e ansiedade em profissionais da educação das regiões da Amerios e da AMEOSC

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Roque Strieder

2010-07-01

Full Text Available Estudos anteriores evidenciaram a existência de baixa autoestima em profissionais da educação. Esta, aliada ao sentimento de pessimismo, sensação de fracasso, culpa e autodepreciação, torna temeroso o sucesso de ações educacionais. São sentimentos que conduzem a atitudes de indecisão e irritabilidade; podem prejudicar o processo educacional e aprendente. Com o uso de escalas oficiais, da psicologia, propõe-se dimensionar a propensão a sintomas de depressão e ansiedade em professores das regiões da Amerios e da AMEOSC, como forma de contribuir com a tomada de decisões tanto em relação à qualificação quanto de ajuda a ser prestada aos professores. Foram envolvidos na pesquisa, aproximadamente, 20% dos professores da rede estadual e municipal das duas regiões. Eles responderam às questões dos formulários: Inventário de Depressão de Beck (depressão e Escala de Avaliação de Hamilton (ansiedade. Os resultados mostram que os professores pesquisados da rede estadual apresentam tendências a estados depressivos e de ansiedade superiores aos da rede municipal. Conclui-se que, para além da necessária qualificação profissional, os professores necessitam de outras formas de ajuda, como melhor compreensão do ambiente de trabalho, das formas inter-relacionais da atualidade, das formas de fortalecimento da autoestima e confiança, do reconhecimento humano, social e econômico; também, é importante elaborar estratégias de ação que impeçam a perda da autoestima; por último, reconhece-se que os professores precisam de atenção, ajuda e valorização.

Fresnel: O formulador matemático da teoria ondulatória da luz

OpenAIRE

Bassalo, José Maria Filardo

1988-01-01

Neste artigo, apresentamos alguns aspectos da vida de Fresnel, engenheiro e físico francês que se notabilizou pela formulação matemática da teoria ondulatória da luz, e cujo bicentenário de nascimento transcorre neste ano de 1988. Realçamos, neste trabalho, suas principais pesquisas relacionadas com o estudo da difração, dupla-refração e reflexão da luz, nas quais utilizou a idéia revolucionária de transversalidade da onda luminosa para deduzir equações, as quais explicaram alg...

A TRANSFORMAÇÃO DA MEMÓRIA EM MERCADORIA: FIM DA PRODUÇÃO FABRIL E A CONTINUIDADE DA “MARCA”

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Sílvia Aparecida Guarnieri Ortigoza

2008-04-01

Full Text Available O resgate da história da Fábrica de Chapéus Sarkis foi retratado neste estudo. Buscou-se analisar as influências da referida fábrica no município de Itapira, principalmente na organização e produção do centro urbano e no cotidiano dos citadinos. Seu fechamento foi entendido a partir das mudanças da moda mundial e de seus reflexos no lugar Itapira – SP, Brasil. Este estudo contempla uma análise regressiva do período (décadas de 1920 a 1960 em que o chapéu era um acessório indispensável na vida cotidiana das pessoas. Reencontrando o presente, procurou-se entender o conteúdo da forma espacial que hoje se encontra em vestígios. O estudo é singular por identificar no espaço geográfico itapirense atual a peculiaridade da transformação da tradição da fábrica em mercadoria.

Didáctica da física e didáctica da química : experimentação no ensino da física e da química

OpenAIRE

Pereira, Alda

1991-01-01

Formação - Professores A componente experimental no ensino da Física e da Química. Experimentação na sala de aula e alguns exemplos. Disciplina “Didáctica da Física e da Química”, do Curso de Profissionalização em Exercício.

Molecular differentiation and phylogenetic relationships of three Angiostrongylus species and Angiostrongylus cantonensis geographical isolates based on a 66-kDa protein gene of A. cantonensis (Nematoda: Angiostrongylidae).

Science.gov (United States)

Eamsobhana, Praphathip; Lim, Phaik Eem; Zhang, Hongman; Gan, Xiaoxian; Yong, Hoi Sen

2010-12-01

The phylogenetic relationships and molecular differentiation of three species of angiostrongylid nematodes (Angiostrongylus cantonensis, Angiostrongylus costaricensis and Angiostrongylus malaysiensis) were studied using the AC primers for a 66-kDa protein gene of A. cantonensis. The AC primers successfully amplified the genomic DNA of these angiostrongylid nematodes. No amplification was detected for the DNA of Ascaris lumbricoides, Ascaris suum, Anisakis simplex, Gnathostoma spinigerum, Toxocara canis, and Trichinella spiralis. The maximum-parsimony (MP) consensus tree and the maximum-likelihood (ML) tree both showed that the Angiostrongylus taxa could be divided into two major clades - Clade 1 (A. costaricensis) and Clade 2 (A. cantonensis and A. malaysiensis) with a full support bootstrap value. A. costaricensis is the most distant taxon. A. cantonensis is a sister group to A. malaysiensis; these two taxa (species) are clearly separated. There is no clear distinction between the A. cantonensis samples from four different geographical localities (Thailand, China, Japan and Hawaii); only some of the samples are grouped ranging from no support or low support to moderate support of bootstrap values. The published nucleotide sequences of A. cantonensis adult-specific native 66kDa protein mRNA, clone L5-400 from Taiwan (U17585) appear to be very distant from the A. cantonensis samples from Thailand, China, Japan and Hawaii, with the uncorrected p-distance values ranging from 26.87% to 29.92%.

DA-6034-induced mucin secretion via Ca2+-dependent pathways through P2Y receptor stimulation.

Science.gov (United States)

Lee, Hun; Kim, Eung Kweon; Kim, Ji Yeon; Yang, Yu-Mi; Shin, Dong Min; Kang, Kyung Koo; Kim, Tae-im

2014-09-11

We evaluated whether DA-6034 is involved in mucin secretion via P2Y receptor activation and/or intracellular Ca2+ concentration ([Ca2+]i) change. Also, we investigated the effect of P2Y receptor inhibitors or Ca2+ chelators on the DA-6034-induced mucin secretion and [Ca2+]i increases. Effects of DA-6034 on mucin expression in primary, cultured, conjunctival epithelial cells was studied using RT-PCR, Western blot analysis, and periodic acid-schiff (PAS) staining. To evaluate thin film layer thickness generated by mucin and fluid secretion, cells were incubated in DA-6034 with/without P2Y antagonists or extracellular/intracellular Ca2+ chelators, and were imaged with confocal microscope using Texas Red-dextran dye. In addition, DA-6034-induced Ca2+-dependent Cl- channels opening was evaluated using perforated patch clamp. Fluo-4/AM was used to measure changes in [Ca2+]i induced by DA-6034 in Ca2+-free or Ca2+-containing buffered condition, as well as P2Y antagonists. DA-6034 induced the expression of mucin genes, production of mucin protein, and increase of number of mucin-secreting cells. P2Y antagonists inhibited DA-6034-induced mucin and fluid secretion, which was also affected by extracellular/intracellular Ca2+ chelators. DA-6034 stimulated Cl- channel opening and [Ca2+]i elevation. Further, [Ca2+]i increases induced by DA-6034 were lacking in either P2Y antagonists or Ca2+-free buffered condition, and diminished when endoplasmic reticulum Ca2+ was depleted by cyclopiazonic acid in Ca2+-free buffered condition. This study demonstrated that DA-6034 has a potential to induce mucin secretion via Ca2+-dependent pathways through P2Y receptors in multilayer, cultured, human conjunctival epithelial cells. Copyright 2014 The Association for Research in Vision and Ophthalmology, Inc.

Frequency of single nucleotide polymorphisms of some immune response genes in a population sample from São Paulo, Brazil

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Léa Campos de Oliveira

2011-09-01

Full Text Available Objective: To present the frequency of single nucleotide polymorphismsof a few immune response genes in a population sample from SãoPaulo City (SP, Brazil. Methods: Data on allele frequencies ofknown polymorphisms of innate and acquired immunity genes werepresented, the majority with proven impact on gene function. Datawere gathered from a sample of healthy individuals, non-HLA identicalsiblings of bone marrow transplant recipients from the Hospital dasClínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo,obtained between 1998 and 2005. The number of samples variedfor each single nucleotide polymorphism analyzed by polymerasechain reaction followed by restriction enzyme cleavage. Results:Allele and genotype distribution of 41 different gene polymorphisms,mostly cytokines, but also including other immune response genes,were presented. Conclusion: We believe that the data presentedhere can be of great value for case-control studies, to define whichpolymorphisms are present in biologically relevant frequencies and toassess targets for therapeutic intervention in polygenic diseases witha component of immune and inflammatory responses.

BIOTECNOLOGIA, DESENVOLVIMENTO E INOVAÇÃO: REFLEXÕES ACERCA DA PROPRIEDADE INTELECTUAL, LEI DE CULTIVARES E DA LICENÇA COMPULSÓRIA NO ÂMBITO DA BIOTECNOLOGIA

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Fabiane Oliveira

2014-12-01

Full Text Available Considera-se o contexto dos processos de inovação e desenvolvimento no mundo moderno, a preocupação socioambiental e a tecnologia desenvolvida em função da agroindústria. Destaca-se a crescente importância conferida à biotecnologia na sociedade contemporânea. Reflete-se criticamente o estudo da propriedade intelectual no âmbito da biotecnologia em face do Estado e da inovação e do desenvolvimento. Busca-se, primeiramente, apresentar definição, origem e aspecto relevante da biotecnologia, a fim de tornar a sapiência desta ciência mais pragmática. Posto isso, elucida-se sobre a área de abrangência da proteção da propriedade intelectual nesse ramo da ciência. Nesse viés, ocupa-se também de demonstrar a Lei de Propriedade Intelectual mediante a problemática das patentes no setor biotecnológico. Observa-se, a seguir, o estudo da Lei de Cultivares em função da utilização do mecanismo de prospecção de patentes. Demonstra-se os aspectos importantes e o impacto da Lei de Cultivares no âmbito da propriedade intelectual. Exemplifica-se as cultivares protegidas. Apresenta-se a problemática da licença compulsória no âmbito da propriedade intelectual no ramo da biotecnologia. Objetiva-se demonstrar a situação desse ramo da ciência sob o prisma da propriedade intelectual, do fortalecimento e da padronização desses direitos. Expõe-se, por último, a importância da proteção dessa ciência para o desenvolvimento e para a inovação no país. Para isso, recorta-se a analise atual da Biotecnologia e da Propriedade Intelectual no Brasil sob o enfoque da legislação especifica e da hipótese da licença compulsória. Utiliza-se de pesquisa bibliográfica na área de biotecnologia, economia e direito, sob o enfoque da propriedade intelectual, inovação e do desenvolvimento.

Repetibilidade de variáveis produtivas e qualitativas da forragem e da excreta bovina em pastagem de braquiária

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Vicente Imbroisi Teixeira

2011-06-01

Full Text Available O objetivo deste trabalho foi determinar a repetibilidade e o número de avaliações necessárias para se obter coeficiente de determinação superior a 90% em variáveis produtivas e qualitativas de forragem e de excreta bovina, em pastagem de capim-braquiária (Urochloa decumbens. As variáveis avaliadas foram: produção fecal, composição mineral das fezes e da forragem ao redor, biometria das fezes, massa e rejeição de forragem ao redor das fezes, volume urinário e composição mineral da urina. Utilizou-se lotação intermitente fixa, com três dias de ocupação e 32 ou 67 de descanso, nas épocas chuvosa e seca, respectivamente. As análises de repetibilidade foram obtidas pelo programa Genes, com o método dos componentes principais baseado na matriz de covariância. Os coeficientes de repetibilidade (r foram elevados, e os R² iguais ou superiores a 90%, exceto quanto à massa de forragem (20-40 cm, diferença de altura da forragem com fezes entre o pré e pós-pastejo e teor de N na urina, no tratamento com 3,2 unidades animais por hectare (r90%, seriam necessárias 11, 9 e 9 avaliações para as variáveis forragem, fezes e urina, respectivamente.

O CAMINHAR DA CIÊNCIA DA INFORMAÇÃO E O XV ENCONTRO NACIONAL DE PESQUISA EM CIÊNCIA DA INFORMAÇÃO

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Renata Maria Abrantes Baracho

2014-10-01

Full Text Available Este artigo descreve algumas características da Ciência da Informação como área do conhecimento e apresenta o Encontro Nacional de Pesquisa em Ciência da Informação (ENANCIB como o evento seminal da área. Busca-se criar a memória do ENANCIB, promovido pela Associação Nacional de Pesquisa e Pós-Graduação em Ciência da Informação (ANCIB, desde a sua criação em 1994, ao longo de suas quinze edições. O ENANCIB congrega pesquisadores e programas de pós-graduação nacionais, além de propiciar um fórum para discussão dos temas de pesquisa da área. Em 2014, o XV ENANCIB tem lugar em Belo Horizonte – Minas Gerais e é organizado pelo Programa de Pós-Graduação em Ciência da Informação (PPGCI da Escola de Ciência da Informação (ECI da Universidade Federal de Minas Gerais de Minas Gerais (UFMG. No âmbito do PPGCI, nasceu a percepção de que o evento deveria propor a discussão sobre como as mais recentes tecnologias da informação e da comunicação têm alterado a sociedade e a forma de interagir das pessoas, bem como o papel relevante da Ciência da Informação nesse contexto. Os dispositivos móveis, nuvens, big data, linked data, dentre outras formas de interagir com a informação têm causado transformações em vários âmbitos e exigido novas abordagens para os estudos em CI. O tema do XV ENANCIB “Além das `nuvens´: expandindo as fronteiras da Ciência da Informação”, proporciona a oportunidade para refletir sobre essas mudanças que impactam na interação humana com a informação, bem como sobre suas implicações para o futuro da CI.

ESTUDO DA ALTERAÇÃO DA COR E DEGRADAÇÃO DA CLOROFILA DURANTE ARMAZENAGEM DE ERVA-MATE TIPO CHIMARRÃO

OpenAIRE

Gisela Cabral Malheiros

2007-01-01

A Ilex paraguariensis A. St.-Hill., conhecida popularmente como erva-mate, é uma espécie nativa da região subtropical da América do Sul, a qual é matéria-prima para o produto ervamate, utilizado principalmente no preparo da bebida chimarrão. Dentre os atributos sensoriais da erva-mate tipo chimarrão, a cor constitui o primeiro critério utilizado pelo consumidor para sua aceitabilidade. A cor verde da erva-mate deve-se à presença de clorofila. Ocorrem perdas expressivas de clorofila no proc...

Molecular Cloning and Characterization of Two Genes for the Biotin Carboxylase and Carboxyltransferase Subunits of Acetyl Coenzyme A Carboxylase in Myxococcus xanthus

OpenAIRE

Kimura, Yoshio; Miyake, Rina; Tokumasu, Yushi; Sato, Masayuki

2000-01-01

We have cloned a DNA fragment from a genomic library of Myxococcus xanthus using an oligonucleotide probe representing conserved regions of biotin carboxylase subunits of acetyl coenzyme A (acetyl-CoA) carboxylases. The fragment contained two open reading frames (ORF1 and ORF2), designated the accB and accA genes, capable of encoding a 538-amino-acid protein of 58.1 kDa and a 573-amino-acid protein of 61.5 kDa, respectively. The protein (AccA) encoded by the accA gene was strikingly similar t...

Cloning of a chitinase gene from Ewingella americana, a pathogen of the cultivated mushroom, Agaricus bisporus

Directory of Open Access Journals (Sweden)

P.W. Inglis

2000-09-01

Full Text Available We have isolated a gene encoding a chitinase (EC 3.2.1.14 from Ewingella americana, a recently described pathogen of the mushroom Agaricus bisporus. This gene, designated chiA (EMBL/Genbank/DDBJ accession number X90562, was cloned by expression screening of a plasmid-based E. americana HindIII genomic library in Escherichia coli using remazol brilliant violet-stained carboxymethylated chitin incorporated into selective medium. The chiA gene has a 918-bp ORF, terminated by a TAA codon, with a calculated polypeptide size of 33.2 kDa, likely corresponding to a previously purified and characterised 33-kDa endochitinase from E. americana. The deduced amino acid sequence shares 33% identity with chitinase II from Aeromonas sp. No. 10S-24 and 7.8% identity with a chitinase from Saccharopolyspora erythraeus. Homology to other chitinase sequences was otherwise low. The peptide sequence deduced from chiA lacks a typical N-terminal signal sequence and also lacks the chitin binding and type III fibronectin homology units common to many bacterial chitinases. The possibility that this chitinase is not primarily adapted for the environmental mineralisation of pre-formed chitin, but rather for the breakdown of nascent chitin, is discussed in the context of mushroom disease.O gene que codifica uma quitinase (EC 3.2.1.14 foi isolado de Ewingella americana, recentemente descrita como patógeno do cogumelo Agaricus bisporus. Este gene, denominado chiA (EMBL/Genebank/DDBJ número de acesso X9061, foi clonado e selecionado a partir de livraria genômica construída por digestão do DNA de E. americana com HindIII e ligação em plasmídio de expressão em E. coli, utilizando meio seletivo contendo quitina carboximetilada, corada com "remazol brilliant violet'' para seleção de clones. O gene chiA apresenta uma ORF de 918 bp, código terminador TAA, tendo o tamanho do polipeptídeo sido calculado como 33,2 kDa, o qual corresponde ao tamanho de 33 kDa da endoquitinase

Aplicação de genes marcadores em estudos de ecologia microbiana com ênfase no sistema GUS Applications of markers genes on ecologic microbial studies with enphasis on GUS system

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Fábio Martins Mercante

2000-06-01

Full Text Available Muitos aspectos ecológicos envolvidos nas interações entre espécies leguminosas e estirpes de rizóbio têm sido facilmente entendidos com o emprego de técnicas que utilizam genes marcadores. A introdução de um gene marcador específico tem se mostrado altamente viável para análises dessas interações. Os genes marcadores são capazes de codificar para produtos que podem ser facilmente identificados ou medidos, especialmente, enzimas que podem atuar em diferentes substratos, fornecendo produtos coloridos ou fluorescentes facilmente detectáveis. De uma maneira geral, os genes marcadores têm sido utilizados em diferentes aspectos da ecologia microbiana, como nos estudos de competição entre estirpes de rizóbio, expressão de genes simbióticos, colonização da rizosfera e raízes, entre outros. Em todos esses estudos, os genes repórteres precisam ser introduzidos no genoma alvo através de um plasmídeo ou por inserção cromossomal. Nesta revisão, são enfatizados, principalmente, os diversos usos e aplicações de genes marcadores nos estudos de ecologia microbiana, com ênfase no sistema GUS (b-glucuronidase.Many of the ecological aspects involved with the interactions between legume species and rhizobia strains have been made easily to understood with the use of reporter gene techniques. The introduction of a specific reporter gene in an organism has shown to be highly efficient to analyze such interactions. These reporter genes generally code for products that can be easily identified or measured, mainly enzymes that can act on a variety of substrates, supplying colored or fluorescent detectable products. In general, the marker genes have been used in different aspects of microbial ecology, as in the competition studies among rhizobia strains, symbiotic gene expression, rhizosphere and root colonization, among others. In all studies, the marker genes need to be introduced into the genome by a plasmid or through a chromosomal

ARTIMANHAS DA HEGEMONIA: OBSTÁCULOS À RADICALIZAÇÃO DA DEMOCRACIA NO BRASIL

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Frederico Alves Costa

Full Text Available Resumo Este artigo apresenta como foco o debate sobre dificuldades na construção da luta política na contemporaneidade brasileira, mais especificamente nos últimos anos do governo do Presidente da República Luiz Inácio Lula da Silva. Objetiva-se, a partir do diálogo entre a Teoria Democrática Radical e Plural - desenvolvida por Ernesto Laclau e Chantal Mouffe - e posicionamentos de representantes de diferentes grupos de movimentos sociais brasileiros, discutir dois modos de resistência da hegemonia a alternativas de democratização da sociedade. Esses modos, concebidos como artimanhas da hegemonia, são denominados expansão hegemônica e expurgo à diferença. O debate contribui para a análise sobre estratégias políticas no campo da psicologia social.

Responsabilidade Social das empresas: a contraface da sociedade civil e da cidadania

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Simionatto, Ivete

2006-01-01

Full Text Available O artigo tem como objeto o estudo das mudanças que vêm ocorrendo nas relações entre Estado e sociedade civil e sua manifestação específica nas propostas articuladas em torno da responsabilidade social das empresas. Parte-se da hipótese de que estas práticas vêm contribuindo para a formação de consensos que fortalecem a hegemonia do capital na atualidade, mediante a redução do papel do Estado e o fortalecimento da esfera privada como setor de regulação social. Este cenário indica mudanças nas relações entre Estado e sociedade civil, uma vez que a responsabilidade social das empresas manifesta-se como uma nova proposta de sociabilidade e de resposta às expressões da questão social. Por fim, identifica-se que os serviços sociais oferecidos através da responsabilidade social fortalecem o campo do voluntariado, da solidariedade e das instituições do terceiro setor, precarizam o trabalho do Assistente Social com rebatimentos na esfera da cidadania e dos demais valores e princípios que sustentam o projeto ético-político da profissão

Rickettsia amblyommii associado a roedores e marsupiais nativos da Estação Experimental Rafael Fernandes da UFERSA, Rio Grande do Norte

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Kaliane A.R. Paiva

Full Text Available RESUMO: O presente estudo teve como objetivo registrar a ocorrência de Rickettsia sp. em roedores e marsupiais nativos da Estação Experimental Rafael Fernandes da UFERSA, Mossoró/RN. O trabalho consistiu em uma pesquisa de campo, com roedores e marsupiais silvestres, com os dados expressos em frequência simples e porcentagem através do programa estatístico IBM SPSS (Armonk, NY: IBM Corp., versão 22.0. Coletaram-se amostras de plasma sanguíneo de marsupiais (36 e de roedores (5. Destes, 64 continham Amblyomma auricularium, 7 Amblyomma parvum e 12 Amblyomma sp. As amostras de plasma sanguíneo foram analisadas através da técnica de Reação de Imunofluorescência Indireta. Exemplares de A. auricularium e a A. parvum foram macerados e submetidos a Técnica de Reação em Cadeia da Polimerase. Das amostras de plasma testadas, 17,60% apresentaram soropositividade para Rickettsia amblyommii. Oito exemplares de A. auricularium estavam positivos para R. amblyommii na análise de fragmentos dos genes gltA (350 bp e ompA (587 pb, com 100% de similaridade com Candidatus R. amblyommii estirpe Bahia e AaPE, correspondendo a uma baixa circulação do agente dentre os vetores e hospedeiros. Esta pesquisa registra pela primeira vez a ocorrência de R. amblyommii em marsupiais Gracilinanus agilis e Monodelphis domestica pertencentes a Família Didelphidae, e roedores das Famílias Echimyidae e Cricetidae, cujas espécies foram Thrichomys sp. e Wiedomys sp., respectivamente, em Mossoró, estado do Rio Grande do Norte.

Functional analysis of the human cytomegalovirus immune evasion protein, pUS322kDa

International Nuclear Information System (INIS)

Zhao Yiqiang; Biegalke, Bonita J.

2003-01-01

Human cytomegalovirus (HCMV) is an important opportunistic pathogen that infrequently causes disease in individuals with mature immune systems. The HCMV US3 gene encodes a 22-kDa protein that interferes with immune recognition of virally infected cells. The 22-kDa US3 protein binds to major histocompatibility complex (MHC) class I complexes, retaining them in the endoplasmic reticulum (ER), thereby decreasing the presentation of viral antigen to cytotoxic T cells. Our studies demonstrate that correct folding of the ER lumenal domain of the US3 protein is essential, but insufficient for interactions with MHC class I complexes. We demonstrate a requirement for the transmembrane domain of the 22-kDa US3 protein, confirming the results of others, and also show that the cytosolic carboxyl-terminal tail influences the function of the protein. Anchoring of the ER-lumenal immunoglobulin-like fold of the US3 protein to the membrane of the endoplasmic reticulum is critical for the binding and retention of MHC class I complexes

O clássico e o emergente: desafios da produção, da divulgação e da utilização do conhecimento da Enfermagem

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Márcia de Assunção Ferreira

2013-09-01

Full Text Available Reflexão sobre os paradigmas da ciência e os desafios contemporâneos da produção, divulgação e utilização do conhecimento. Abordam-se os desafios relativos à pesquisa do cuidado de enfermagem, os recursos e as estratégias políticas da área para superá-los. Os argumentos se amparam na Enfermagem como disciplina prática e na tríade ensinar-cuidar-pesquisar voltada às demandas dos usuários, com vistas à promoção da saúde e bem-estar, dentro de um paradigma de cuidado. Articular os modelos de ciência, ampliar os recursos humanos, materiais e financeiros, investir nos mestrados profissionais, na ampliação dos programas de pós-graduação acadêmicos e na formação de redes de cooperação são alguns dos desafios e estratégias apontados para que a área enfrente as lutas do campo hegemônico da saúde, da ciência e da tecnologia para se manter no sistema.

Dimensão da maturidade à luz da logoterapia

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Libardi, Tadeu Antonio

2008-01-01

Full Text Available O artigo aborda o tema da maturidade humana à luz da logoterapia, fundada por Viktor Emil Frankl. Nos dias de hoje, existe a frustração existencial, não mais a sexual, como analisada por Freud. Cada ser humano, como pessoa livre e responsável e tendo como meta a busca da maturidade, vai percorrendo seu próprio caminho, que o leva à ceitação de si, de seus limites e potencialidades e ao relacionamento social e religioso, capacitando-o ao confronto com o sofrimento humano

A metodologia de projecto na aprendizagem da biodiversidade e geodiversidade na praia da concha

OpenAIRE

Rosa, Marina Maria Filipe

2012-01-01

Dissertação de mestrado em Biologia e de Geologia, apresentada ao Departamento de Ciências da Terra e ao Departamento de Ciências da Vida Este trabalho consistiu na implementação e avaliação da metodologia de projeto no estudo da Biodiversidade e Geodiversidade na Praia da Concha, Portugal Central, dando ênfase ao trabalho prático, através de uma aula de campo e de aulas laboratoriais. O trabalho foi realizado numa escola da Marinha Grande, com 11 alunos do 10º ano de escolaridade. Sendo a...

Influência da idade da planta e da maturação dos frutos no momento da colheita na qualidade do café

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Borges Fernanda Barbosa

2002-01-01

Full Text Available São de grande importância os cuidados no preparo do café desde a colheita até o consumo e o estudo de parâmetros que possam influenciar na classificação comercial do grão e na qualidade da bebida. Teve-se como objetivos analisar a influência da idade das plantas, pertencentes à mesma variedade, e dos estágios de maturação dos grãos (secos, cerejas e verdes no resultado da classificação comercial e na qualidade da bebida. Realizou-se a colheita, por derriça no pano, de uma área com café arábica variedade Catuaí de 12 anos e de outra de 3 anos. Constituiu-se, para cada idade das plantas, os seguintes lotes: 100% cereja, 60% cereja e 40% verde, 80% cereja e 20% verde, 60% cereja e 40% seco, 80% cereja e 20% seco, e composição obtida na colheita. Na classificação comercial, obedeceu-se as normas estabelecidas pela Tabela Oficial Brasileira de Classificação (tipo, peneira, aspecto, cor e seca. Na classificação da bebida, optou-se por utilizar consumidores como provadores, com o objetivo de analisar a aceitabilidade da bebida pelo mercado consumidor. Como resultados, obteve-se, na classificação por tamanho e determinação de peneira média que os lotes de 12 anos apresentaram-se, com peneira média 15, resultado inferior aos lotes de 3 anos, com peneira média 16. Na classificação comercial e na da bebida, os resultados foram melhores, em geral, para os lotes de 3 anos em diferentes misturas, sem influência dos diferentes estágios de maturação.

Estudos organizacionais, (descolonialidade e estudos da dependência: as contribuições da Cepal

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Sergio Wanderley

Full Text Available O objetivo deste artigo é (revisitar o conceito de dependência como categoria de investigação da (e a partir da América Latina, por meio de uma perspectiva histórica crítica descolonial, a fim de ampliar o espaço de debates em estudos organizacionais e promover alternativas à ordem neoliberal. Este ensaio terá como foco os estudos da dependência realizados pela Comissão Econômica para a América Latina e o Caribe (Cepal durante a década de 1950 e o início dos anos 1960. A perspectiva descolonial é um constructo teórico de autores latino-americanos que se consideram herdeiros da longa tradição do pensamento social crítico da região, na qual a teoria da dependência está inserida. As propostas dos autores da dependência confrontaram as principais teorias ortodoxas do Norte produzidas à época. A partir do conceito de centro-periferia, da denúncia de assimetrias nas relações entre essas regiões, do reconhecimento da interdependência entre desenvolvimento e subdesenvolvimento, o conceito de dependência foi sendo (reelaborado nas décadas de 1950 e 1960 por diversos autores latino-americanos como uma categoria de investigação da realidade da (e a partir da região. Essas investigações tinham por objetivo não somente elaborar constructos teóricos, mas, também, transformar a realidade por meio da criação de diversas organizações e instituições que deveriam servir ao propósito de superar o subdesenvolvimento. A denúncia da historicidade da situação de subdesenvolvimento desnudou o caráter de neutralidade do economicismo das teorias produzidas no Norte e promoveu um encontro teórico entre economia e política que muito tem a contribuir com a área dos estudos organizacionais.

Expressão dos genes que codificam as proteínas anexina-1 e galectina-1 nos pólipos rinossinusais e sua modulação pelo glicocorticoide Expression of genes that encode the annexin-1 and galectin-1 proteins in nasal polyposis and their modulation by glucocorticoid

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Atílio Maximino Fernandes

2010-04-01

Full Text Available A fisiopatologia da polipose rinossinusal não é totalmente compreendida, apesar de várias hipóteses em relação ao seu processo inflamatório. OBJETIVOS: Estudo prospectivo da expressão dos genes das proteínas, anexina-1 e a galectina-1, que têm ação anti-inflamatória, e sua modulação pelo glicocorticoide. MATERIAL E MÉTODOS: Onze pacientes portadores de polipose rinossinusal tiveram biopsiados seus pólipos em dois momentos: na ausência de glicocorticoide sistêmico, e na sua presença. Nas duas amostras, foi avaliada a expressão desses genes e comparada com a expressão na mucosa nasal normal do meato médio. RESULTADOS: Verificou-se que a média de expressão dos genes que codifica a anexina-1 e galectina-1 estava predominantemente aumentada, independente do uso do glicocorticoide em relação à mucosa nasal controle. Entretanto, nos pólipos sem uso de corticoide, a média de expressão do gene da anexina-1 foi significativamente maior do que nos pólipos que estavam sob uso de glicocorticoide. Com relação à galectina-1 não houve diferença significativa entre as médias de expressão antes e após o uso de glicocorticoide sistêmico. CONCLUSÃO: Os genes apresentaram um aumento da expressão na mucosa nasal polipoide, independente do uso do glicocorticoide, porém a relação destes dois genes das proteínas anti-inflamatórias com o glicocorticoide não ocorreu da mesma maneira.Rhinosinusal polyps physiopathology is not fully understand, despite numerous hypotheses regarding its inflammatory process. AIMS: a prospective study regarding the gene expression of proteins: anexin-1 and galectin-1, which has an anti-inflammatory action and is modulated by steroids. MATERIALS AND METHODS: eleven patients with rhinosinusal polyps suffered a biopsy of their polyps at two moments: in the absence of systemic steroids and during its use. In the two samples we assessed the expression of these genes and compared it to the normal

Sobre escravos e genes: “origens” e “processos” nos estudos da genética sobre a população brasileira

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Elena Calvo-González

2014-12-01

Full Text Available Neste artigo examino como geneticistas contemporâneos que pesquisam a história e a configuração da população brasileira interagem com outras disciplinas. Para tanto, tomei como estudo de caso artigos publicados por geneticistas que investigam a presença de variantes da hemoglobina S no Brasil, os quais pretendem claramente contribuir para a análise de questões como escravidão ou identidade étnica no país. Contrastando esses estudos com trabalhos contemporâneos da história e das ciências sociais, problematizo a centralidade explanatória da “origem” nos estudos genéticos analisados, bem como a falta de interação com questões epistemológicas de outras áreas do saber.

Estatuto da cidade e juridificação da reforma urbana no Brasil

OpenAIRE

Ana Paula Soares Carvalho

2012-01-01

O início da década passada foi marcado por um importante evento relacionado ao tratamento das questões urbanas no Brasil. Em dez de julho de 2001, foi promulgada a Lei Federal n 10.257, conhecida como Estatuto da Cidade, que regulamenta o capítulo da política urbana da Constituição de 1988. O Estatuto da Cidade provê suporte legal consistente para aquelas municipalidades comprometidas com o enfrentamento dos problemas sociais e urbanos que afetam diariamente as condições de vida dos habitante...

A identidade à flor da pele: etnografia da prática da tatuagem na contemporaneidade

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Andrea Lissett Pérez

2006-04-01

Full Text Available No presente artigo, realiza-se uma descrição etnográfica da prática da tatuagem na contemporaneidade, a partir de uma perspectiva que prioriza as noções da prática, das interações e das experiências vividas durante o processo de ser tatuado. A reflexão tenta reconstruir uma visão total da prática da tatuagem que abrange o mundo subjetivo e as dinâmicas sociais como partes constitutivas desse ato. Entre as idéias conclusivas estão, de um lado, o surgimento de uma nova normalidade estética e vivencial no seio da sociedade ocidental e, de outro, a configuração de uma nova subjetividade, a dos "tatuados", como um processo interativo, inovador, emotivo e reflexivo, em que o corpo se converte em uma forma de expressão e construção do sujeito.This article provides a descriptive account of contemporary tattooing, based on a perspective that prioritizes the notion of practice, as well as the interactions and experiences involved in the process of being tattooed. The analysis attempts to rebuild a holistic view of tattooing, combining subjective processes and social dynamics as equally constitutive parts of this activity. Among the conclusions reached are: (a the emergence of tattooing as a new aesthetic norm and a lived experience at the heart of the western society; and (b the configuration of a new subjectivity, the ‘tattooed,’ as an interactive, innovative, emotional and reflexive process in which the body is converted into a form of expressing and constructing the subject.

Dopamine Receptor D4 Gene Variation Predicts Preschoolers' Developing Theory of Mind

Science.gov (United States)

Lackner, Christine; Sabbagh, Mark A.; Hallinan, Elizabeth; Liu, Xudong; Holden, Jeanette J. A.

2012-01-01

Individual differences in preschoolers' understanding that human action is caused by internal mental states, or representational theory of mind (RTM), are heritable, as are developmental disorders such as autism in which RTM is particularly impaired. We investigated whether polymorphisms of genes affecting dopamine (DA) utilization and metabolism…

Cloning and expression analysis of two dehydrodolichyl diphosphate synthase genes from Tripterygium wilfordii

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Lin-Hui Gao

2018-01-01

Full Text Available Objective: To clone and investigate two dehydrodolichyl diphosphate synthase genes of Tripterygium wilfordii by bioinformatics and tissue expression analysis. Materials and Methods: According to the T. wifordii transcriptome database, specific primers were designed to clone the TwDHDDS1 and TwDHDDS2 genes via PCR. Based on the cloned sequences, protein structure prediction, multiple sequence alignment and phylogenetic tree construction were performed. The expression levels of the genes in different tissues of T. wilfordii were measured by real-time quantitative PCR. Results: The TwDHDDS1 gene encompassed a 873 bp open reading frame (ORF and encoded a protein of 290 amino acids. The calculated molecular weight of the translated protein was about 33.46 kDa, and the theoretical isoelectric point (pI was 8.67. The TwDHDDS2 encompassed a 768 bp ORF, encoding a protein of 255 amino acids with a calculated molecular weight of about 21.19 kDa, and a theoretical isoelectric point (pI of 7.72. Plant tissue expression analysis indicated that TwDHDDS1 and TwDHDDS2 both have relatively ubiquitous expression in all sampled organ tissues, but showed the highest transcription levels in the stems. Conclusions: The results of this study provide a basis for further functional studies of TwDHDDS1 and TwDHDDS2. Most importantly, these genes are promising genetic targets for the regulation of the biosynthetic pathways of important bioactive terpenoids such as triptolide.

CONDICIONANTES DA COMPETITIVIDADE EMPRESARIAL

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José Luiz Contador

2010-03-01

Full Text Available Este trabalho examina teoricamente os fatores determinantes da competitividade do produto e do negócio, imprescindíveis à elaboração de estratégias competitivas que visam à obtenção e sustentação de vantagens competitivas. Esse tema é objeto tanto da área de marketing estratégico quanto da de estratégia empresarial. Nas duas áreas, há um ponto de consenso que afirma que a empresa deve diferenciar sua oferta para conquistar e manter vantagem competitiva. Mas, os estudos conduzidos por meio do modelo de Campos e Armas da Competição revelaram que a empresa pode diferenciar seu produto e/ou serviço de modo mais amplo, levando em consideração, na formulação da sua estratégia competitiva, também o campo da competição, quer do produto, quer dela própria. Assim, o objetivo deste artigo é evidenciar que, para a empresa ser competitiva, além de diferenciar seu produto e/ou seu serviço no sentido tradicional, ela precisa: 1 diferenciar seu produto incluindo a definição em quais campos vai competir em cada segmento; e 2 escolher as armas da competição que irá utilizar e definir a intensidade de cada arma. Para atingir tal objetivo, foram necessários vários conceitos do modelo de Campos e Armas da Competição: campo da competição, arma da competição, tese do modelo, configuração dos campos da competição, campo coadjuvante, produto coadjuvante e par produto-mercado. Como uma proposta inovadora sempre desperta dúvida, é mostrado o processo de validação do modelo de Campos e Armas da Competição e são discutidas sua universalidade, consistência e completude.

Estudo da Concentração de Mercado ao Longo da Cadeia Produtiva da Soja no Brasil

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Nilson Luiz Costa

2014-12-01

Full Text Available O objetivo da presente pesquisa foi mensurar a concentração de mercado ao longo da cadeia produtiva da soja. A partir dessas informações tornou-se possível avaliar se as estratégias para manter e ampliar o poder de mercado e a governança ao longo da cadeia produtiva da soja resultam em sucesso, captação do excedente do produtor rural de soja e competitividade da agroindústria processadora do grão. Neste contexto, foram calculados o Market Share, a Relação de Concentração e do Índice de Herfindahl-Hirschmann. Confirmou-se a hipótese de que o mercado que fornece insumos para os produtores rurais de soja está altamente concentrado. A hipótese de elevada concentração no segmento de aquisição e processamento da soja também foi confirmada.  Concluiu-se que o produtor rural de soja encontra-se em situação de fragilidade econômica, pois: a adquire insumos em mercado oligopolizado e vende a produção em mercado oligopsonizado; b as empresas dominantes estão protegidas por barreiras à entrada. Diante deste cenário e das análises realizadas, cabe ao Estado brasileiro definir a forma de inserção dos agentes nacionais, em especial do produtor rural: se será caracterizado como um instrumento de acumulação do capital internacional ou se participará dos ganhos e se constituirá como agente de desenvolvimento regional. 

Characterization of the ovine ribosomal protein SA gene and its pseudogenes

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Van Zeveren Alex

2010-03-01

Full Text Available Abstract Background The ribosomal protein SA (RPSA, previously named 37-kDa laminin receptor precursor/67-kDa laminin receptor (LRP/LR is a multifunctional protein that plays a role in a number of pathological processes, such as cancer and prion diseases. In all investigated species, RPSA is a member of a multicopy gene family consisting of one full length functional gene and several pseudogenes. Therefore, for studies on RPSA related pathways/pathologies, it is important to characterize the whole family and to address the possible function of the other RPSA family members. The present work aims at deciphering the RPSA family in sheep. Results In addition to the full length functional ovine RPSA gene, 11 other members of this multicopy gene family, all processed pseudogenes, were identified. Comparison between the RPSA transcript and these pseudogenes shows a large variety in sequence identities ranging from 99% to 74%. Only one of the 11 pseudogenes, i.e. RPSAP7, shares the same open reading frame (ORF of 295 amino acids with the RPSA gene, differing in only one amino acid. All members of the RPSA family were annotated by comparative mapping and fluorescence in situ hybridization (FISH localization. Transcription was investigated in the cerebrum, cerebellum, spleen, muscle, lymph node, duodenum and blood, and transcripts were detected for 6 of the 11 pseudogenes in some of these tissues. Conclusions In the present work we have characterized the ovine RPSA family. Our results have revealed the existence of 11 ovine RPSA pseudogenes and provide new data on their structure and sequence. Such information will facilitate molecular studies of the functional RPSA gene taking into account the existence of these pseudogenes in the design of experiments. It remains to be investigated if the transcribed members are functional as regulatory non-coding RNA or as functional proteins.

Formation of the 67-kDa laminin receptor by acylation of the precursor.

Science.gov (United States)

Butò, S; Tagliabue, E; Ardini, E; Magnifico, A; Ghirelli, C; van den Brûle, F; Castronovo, V; Colnaghi, M I; Sobel, M E; Ménard, S

1998-06-01

Even though the involvement of the 67-kDa laminin receptor (67LR) in tumor invasiveness has been clearly demonstrated, its molecular structure remains an open problem, since only a full-length gene encoding a 37-kDa precursor protein (37LRP) has been isolated so far. A pool of recently obtained monoclonal antibodies directed against the recombinant 37LRP molecule was used to investigate the processing that leads to the formation of the 67-kDa molecule. In soluble extracts of A431 human carcinoma cells, these reagents recognize the precursor molecule as well as the mature 67LR and a 120-kDa molecule. The recovery of these proteins was found to be strikingly dependent upon the cell solubilization conditions: the 67LR is soluble in NP-40-lysis buffer whereas the 37LRP is NP-40-insoluble. Inhibition of 67LR formation by cerulenin indicates that acylation is involved in the processing of the receptor. It is likely a palmitoylation process, as indicated by sensitivity of NP-40-soluble extracts to hydroxylamine treatment. Immunoblotting assays performed with a polyclonal serum directed against galectin3 showed that both the 67- and the 120-kDa proteins carry galectin3 epitopes whereas the 37LRP does not. These data suggest that the 67LR is a heterodimer stabilized by strong intramolecular hydrophobic interactions, carried by fatty acids bound to the 37LRP and to a galectin3 cross-reacting molecule.

Gramsci e o debate em torno da filosofia da prÃxis

OpenAIRE

Jecson GirÃo Lopes

2013-01-01

A presente dissertaÃÃo margeia em torno da discussÃo sobre a maneira pela qual Gramsci debate com os autores de seu tempo, principalmente com Nicolai BukhÃrin, defensor, segundo Gramsci, de um marxismo vulgar, devido sua compreensÃo mecanicista (economicista), fatalista, pelo uso do positivismo na filosofia da prÃxis, marxismo, (materialismo vulgar) e Benedetto Croce, a partir de sua ideia revisionista da filosofia da prÃxis (neo-idealismo: historicismo idealista, conforme Gramsci), como send...

Cloning and expression of gene encoding P23 protein from Cryptosporidium parvum

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Dinh Thi Bich Lan

2014-12-01

Full Text Available We cloned the cp23 gene coding P23 (glycoprotein from Cryptosporidium parvum isolated from Thua Thien Hue province, Vietnam. The coding region of cp23 gene from C. parvum is 99% similar with cp23 gene deposited in NCBI (accession number: U34390. SDS-PAGE and Western blot analysis showed that the cp23 gene in E. coli BL21 StarTM (DE3 produced polypeptides with molecular weights of approximately 37, 40 and 49 kDa. These molecules may be non-glycosylated or glycosylated P23 fusion polypeptides. Recombinant P23 protein purified by GST (glutathione S-transferase affinity chromatography can be used as an antigen for C. parvum antibody production as well as to develop diagnostic kit for C. parvum.

Estado da arte da S.C.I.E. desde 1951 a 2008 e a sua aplicação como especialidade da engenharia

OpenAIRE

Borges, Carlos Avelino Ferreira

2013-01-01

No âmbito da dissertação apresentada à Universidade da Madeira para cumprimento dos requisitos necessários à obtenção do grau de Mestre em Engenharia Civil, foi desenvolvida uma pesquisa na área da Segurança Contra Incêndio em Edifícios, abreviadamente designada por SCIE, desde 1951 a 2008 e a sua aplicação como especialidade da Engenharia, designadamente ao nível da fenomenologia da combustão, no que concerne à evolução histórica dos organismos, legislação, normas técnicas e factos his...

MANEJO DA IRRIGAÇÃO DA CULTURA DA ALFACE (Lactuca sativa L. ATRAVÉS DO TANQUE CLASSE A

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ANDRADE JÚNIOR A.S. de

1997-01-01

Full Text Available Com o objetivo de avaliar o efeito de diferentes níveis de irrigação, baseados em frações da evaporação do Tanque Classe A (ECA (0,25; 0,50; 0,75 e 1,00 sobre o comportamento produtivo da cultura da alface, variedade "Mesa 659" (tipo americana, cultivada em uma estufa plástica e irrigada por gotejamento, foi conduzido um experimento durante o período de julho a setembro de 1993. O comportamento produtivo foi avaliado através da determinação da matéria fresca (MFP, produtividade (PROD e eficiência do uso de água (EUA. Os resultados de MFP e PROD mostraram resposta quadrática, indicando acréscimo em ambos à medida que aumentaram as lâminas de irrigação aplicadas até o nível 0,75 da ECA, apresentando valores máximos de 818,72 g e 90,97 t.ha-1, respectivamente. Os dados relativos à EUA revelaram resposta linear decrescente, significando que à medida que os níveis de irrigação aumentam ocorre uma diminuição na EUA.

The human adenovirus type 5 E1B 55 kDa protein obstructs inhibition of viral replication by type I interferon in normal human cells.

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Jasdave S Chahal

Full Text Available Vectors derived from human adenovirus type 5, which typically lack the E1A and E1B genes, induce robust innate immune responses that limit their therapeutic efficacy. We reported previously that the E1B 55 kDa protein inhibits expression of a set of cellular genes that is highly enriched for those associated with anti-viral defense and immune responses, and includes many interferon-sensitive genes. The sensitivity of replication of E1B 55 kDa null-mutants to exogenous interferon (IFN was therefore examined in normal human fibroblasts and respiratory epithelial cells. Yields of the mutants were reduced at least 500-fold, compared to only 5-fold, for wild-type (WT virus replication. To investigate the mechanistic basis of such inhibition, the accumulation of viral early proteins and genomes was compared by immunoblotting and qPCR, respectively, in WT- and mutant-infected cells in the absence or presence of exogenous IFN. Both the concentration of viral genomes detected during the late phase and the numbers of viral replication centers formed were strongly reduced in IFN-treated cells in the absence of the E1B protein, despite production of similar quantities of viral replication proteins. These defects could not be attributed to degradation of entering viral genomes, induction of apoptosis, or failure to reorganize components of PML nuclear bodies. Nor was assembly of the E1B- and E4 Orf6 protein- E3 ubiquitin ligase required to prevent inhibition of viral replication by IFN. However, by using RT-PCR, the E1B 55 kDa protein was demonstrated to be a potent repressor of expression of IFN-inducible genes in IFN-treated cells. We propose that a primary function of the previously described transcriptional repression activity of the E1B 55 kDa protein is to block expression of IFN- inducible genes, and hence to facilitate formation of viral replication centers and genome replication.

Cloning, sequencing and variability analysis of the gap gene from Mycoplasma hominis

DEFF Research Database (Denmark)

Mygind, Tina; Jacobsen, Iben Søgaard; Melkova, Renata

2000-01-01

The gap gene encodes the glycolytic enzyme glyceraldehyde 3-phosphate dehydrogenase (GAPDH). The gene was cloned and sequenced from the Mycoplasma hominis type strain PG21(T). The intraspecies variability was investigated by inspection of restriction fragment length polymorphism (RFLP) patterns...... after polymerase chain reaction (PCR) amplification of the gap gene from 15 strains and furthermore by sequencing of part of the gene in eight strains. The M. hominis gap gene was found to vary more than the Escherichia coli counterpart, but the variation at nucleotide level gave rise to only a few...... amino acid substitutions. To verify that the gene was expressed in M. hominis, a polyclonal antibody was produced and tested against whole cell protein from 15 strains. The enzyme was expressed in all strains investigated as a 36-kDa protein. All strains except type strain PG21(T) showed reaction...

Inheritance of resistance to cotton blue disease Herança da resistência do algodoeiro à doença-azul

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Osmério Pupim Junior

2008-05-01

Full Text Available The objective of this work was to determine the inheritance of cotton blue disease resistance by cotton plants. Populations derived from the CD 401 and Delta Opal resistant varieties were evaluated, through a greenhouse test with artificial inoculation by viruliferous aphids. Cotton blue disease resistance is conditioned by one dominant gene, both in CD 401 and Delta Opal varieties.O objetivo deste trabalho foi determinar a herança da resistência do algodoeiro à doença-azul. Populações derivadas das variedades resistentes CD 401 e Delta Opal foram avaliadas em casa de vegetação, por meio da inoculação de pulgões virulíferos. A resistência à doença-azul do algodoeiro é condicionada por um gene dominante, tanto em 'DC 401' quanto em 'Delta Opal'.

Da ordem. Da cidade. Da literatura: personagens à beira do "ruim do mundo"

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Eliana Kuster

2007-12-01

Full Text Available As grandes cidades estão doentes. Seus sintomas: a quebra da sociabilidade e a irrupção rotineira da violência. Diante disso, ecoa na sociedade um clamor por ordem. No mesmo momento em que a polícia põe a tropa na rua, os literatos criam personagens que dão voz à sensação crescente de que a cidade está deixando de ser uma referência à constituição das identidades urbanas. É a partir da literatura, em especial da obra do escritor Rubem Fonseca, que iremos perscrutar as possibilidades apresentadas pela cidade para o convívio humano.The great cities are sick. Its indications: the sociability in addition and the routine irruption of the violence. Ahead of this, a outcry for order echoes in the society. At the same moment where the policy goes to the street, the writers create personages who give voice to the increasing sensation of that the city is leaving of being a reference to the constitution of the urban identities. It is from literature, in special of the writer Rubem Fonseca, that we will go to investigate the possibilities presented for the city for the human conviviality.

Immunohistochemical Localization of an Isoform of TRK-Fused Gene-Like Protein in the Rat Retina

International Nuclear Information System (INIS)

Masuda, Chiaki; Takeuchi, Shigeko; Bisem, Naomi J.; Vincent, Steven R.; Tooyama, Ikuo

2014-01-01

The TRK-fused gene (TFG) was originally identified in chromosome translocation events, creating a pair of oncogenes in some cancers, and was recently demonstrated as the causal gene of hereditary motor and sensory neuropathy with proximal dominant involvement. Recently, we cloned an alternative splicing variant of Tfg from a cDNA library of the rat retina, tentatively naming it retinal Tfg (rTfg). Although the common form of Tfg is ubiquitously expressed in most rat tissues, rTfg expression is localized to the central nervous system. In this study, we produced an antibody against an rTFG-specific amino acid sequence and used it to examine the localization of rTFG-like protein in the rat retina by immunohistochemistry and Western blots. Western blot analysis showed that the antibody detected a single band of 24 kDa in the rat retina. When we examined rTFG recombinant protein, the antibody detected two bands of about 42 kDa and 24 kDa. The results suggest that the 24 kDa rTFG-like protein is a fragment of rTFG. In our immunohistochemical studies of the rat retina, rTFG-like immunoreactivity was observed in all calbindin D-28K-positive horizontal cells and in some syntaxin 1-positive amacrine cells (ACs). In addition, the rTFG-like immunopositive ACs were actually glycine transporter 1-positive glycinergic or glutamate decarboxylase-positive GABAergic ACs. Our findings indicate that this novel 24 kDa rTFG-like protein may play a specific role in retinal inhibitory interneurons

Instrumento mensurador de adesao para hipertensos: contribuicao da Teoria da Resposta ao Item

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Malvina Thais Pacheco Rodrigues

2013-06-01

Full Text Available OBJETIVO: Analisar instrumento de medição da adesão ao tratamento da hipertensão por meio da "Teoria da Resposta ao Item". MÉTODOS: Estudo analítico com 406 hipertensos com complicações associadas, atendidos na atenção básica em Fortaleza, CE, 2011, pela "Teoria da Resposta ao Item". As etapas de execução foram: teste de dimensionalidade, calibração dos itens; tratamento dos dados e construção da escala, analisadas com base no modelo de resposta gradual. Estudo da dimensionalidade do instrumento foi feito pela análise da matriz de correlação policórica e análise fatorial de informação completa. Utilizou-se o software Multilog para calibração dos itens e estimação dos escores. RESULTADOS: Os itens referentes ao tratamento medicamentoso foram os mais diretamente relacionados à adesão, enquanto aqueles referentes ao tratamento não medicamentoso precisam ser reformulados, pois possuíram menor quantidade de informação psicométrica e baixa discriminação. A independência dos itens, o reduzido número de níveis da escala e as baixas variâncias explicadas no ajuste dos modelos mostraram as principais fragilidades do instrumento analisado. A "Teoria da Resposta ao Item" mostrou-se relevante para análise, pois avaliou o respondente quanto à adesão ao tratamento da hipertensão, ao nível de dificuldade dos itens e à sua capacidade de discriminação entre indivíduos com diferentes níveis de adesão, o que gerou maior quantidade de informação. CONCLUSÕES: O instrumento analisado é limitado para medir a adesão ao tratamento da hipertensão, mediante análise pela "Teoria da Resposta ao Item", e necessita de ajustes. A adequada formulação dos itens é importante para medir precisamente o traço latente desejado.

The Evidence of Non n-glycan Linked Mannose in Exochitinase 42kDa, from Trichoderma harzianum BIO10671 Glycosylation

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Muskhazli, M.

2006-01-01

Full Text Available Chitinase 42 kDa produced by Trichoderma harzianum has been proven as a prime compound to be excreted onto the hyphae of the pathogen causing localised cell wall lysis at the point of interaction. Later it will initiate the process of the host cell becomes empty of cytoplasm, disintegrates and shows a rapid collapse. This study investigates the existence of N-glycan linked mannose in chitinase 42 kDa produced by the Malaysian T. harzianum strain BIO10671. The chitinase 42 kDa from T. harzianum BIO10671 was initially purified using anion exchange chromatography prior to a series of experiments such as immunoblotting against the chitinase 42 kDa antibody, lectin staining for detecting any terminal linked mannose, and galactofuranose detection to determine the presence of galatofuranase components in glycoproteins. The enzyme purification harvested about 12-fold of chitinase 42 kDa from T. harzianum BIO10671 with strong indication of the chitinase 42 kDa presence on SDS-Page. This was confirmed by immunoblotting with a strong response around 42 kDa after overnight incubation in chitinase 42 kDa antibody suggesting that the gene for chitinase 42 kDa was greatly expressed in this strain. There are no intervation of galatofuranose on any of the terminal mannose in chitinase 42 kDa as shown by negative results on samples treated with or without endoglycosidase-H and lectin staining. Therefore, it can be concludeed that glycosylation occurred in the chitinase 42 kDa from T. harzianum 42 kDa was not in the form of N-glycan linked mannose as expected.

CLONING AND SEQUENCING OF PSEUDOMONAS GENES DETERMINING SODIUM DODECYL-SULFATE BIODEGRADATION

NARCIS (Netherlands)

DAVISON, J; BRUNEL, F; PHANOPOULOS, A; PROZZI, D; TERPSTRA, P

1992-01-01

The nucleotide sequences of two genes involved in sodium dodecyl sulfate (SDS) degradation, by Pseudomonas, have been determined. One of these, sdsA, codes for an alkyl sulfatase (58 957 Da) and has similarity (31.8% identity over a 201-amino acid stretch) to the N terminus of a predicted protein of

Expression of porcine myosin heavy chain 1 gene in Berkshire loins ...

African Journals Online (AJOL)

Expression of porcine myosin heavy chain 1 gene in Berkshire loins with a high pH24 value. Jin Hun Kang, Woo Young Bang, Eun Jung Kwon, Yong Hwa Lee, Da Hye Park, Eun Seok Cho, Min Ji Kim, Jong-Soon Choi, Hwa Chun Park, Beom Young Park, Chul Wook Kim ...

Impacto da abertura comercial sobre a produtividade da indústria brasileira

OpenAIRE

Silva, Danielle Barbosa Lopes da

2004-01-01

Dentro do atual contexto econômico brasileiro, não existem dúvidas da importância de se discutir o tema produtividade industrial. Dentre os vários benefícios que um aumento da produtividade industrial pode gerar, há de se destacar a manutenção de preços baixos, a redução das taxas de juros e aumento do investimento e consumo. Além disso, o aumento da produtividade industrial ao reduzir o custo da produção e aumentar a sua escala, torna os produtos nacionais com preços mais competitivos no com...

Análise do gene KISS1 nos distúrbios puberais humanos

OpenAIRE

Letícia Ferreira Gontijo Silveira

2009-01-01

A kisspeptina, codificada pelo gene KISS1, é um neuropeptídeo crucial na regulação do início da puberdade. A kisspeptina estimula a secreção hipotalâmica do hormônio liberador de gonadotrofinas (GnRH) após se ligar ao seu receptor GPR54. Mutações inativadoras do GPR54 são atualmente consideradas como uma causa rara de hipogonadismo hipogonadotrófico isolado (HHI) normósmico. Recentemente, uma mutação ativadora no receptor GPR54 foi implicada na patogênese da puberdade precoce dependente de go...

A circulação da experiência da dor em narrativas no Facebook

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Marlon Santa Maria Dias

2017-07-01

Full Text Available Este trabalho reflete alguns aspectos da problemática da circulação na ambiência da midiatização. A partir de material coletado em um grupo de discussão no Facebook sobre a mobilização “Eu não mereço ser estuprada”, analisamos as estratégias discursivas que compõem os processos de enunciação da mobilização dos atores sociais. Apontamos a reconfiguração narrativa na circulação da experiência da dor e a criação de redes interativas de apoio e aconselhamento.

Cell surface expression system for the display of heterologous gene products using chimeric flagellin fusions of bacillus halodurans isolate

CSIR Research Space (South Africa)

Du Plessis, A

2006-10-01

Full Text Available system for the display of heterologous gene products using chimeric flagellin fusions of a Bacillus halodurans isolate Slide 2 © CSIR 2006 www.csir.co.za Bacillus halodurans Alk 36 xrhombus Ability to over-produce cell... for functionality of the His-tag for metal binding. Slide 13 © CSIR 2006 www.csir.co.za PAGE gel showing over-production of chimeric poly-His flagellin proteins 66.2 kDa 45.0 kDa 31.0 kDa 1. LMW ladder 2. NC3 3. NHisC3 4. NC6 5...

Immunological identification of a high molecular weight protein as a condidate for the product of the Duchenne muscular dystrophy gene

Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

Kao, L.; Krstenansky, J.; Mendell, J.; Rammohan, K.W.; Gruenstein, E. (Univ. of Cincinnati College of Medicine, OH (USA))

1988-06-01

An oligopeptide was synthesized based on translation of the nucleotide sequence of the putative exon region of clone pERT87-25 from the gene for Duchenne muscular dystrophy. Immunization of rabbits with this oligopeptide induced the formation of antibodies directed against a protein present in human, rat, and rabbit skeletal muscle. This protein, which is missing in the skeletal muscle of two patients with Duchenne muscular dystrophy, has a molecular mass of {approx}320-420 kDa and is clearly different from the putative Duchenne muscular dystrophy-related protein nebulin. The data suggest that this 320-420-kDa protein is produced by the Duchenne muscular dystrophy gene.

Immunological identification of a high molecular weight protein as a condidate for the product of the Duchenne muscular dystrophy gene

International Nuclear Information System (INIS)

Kao, L.; Krstenansky, J.; Mendell, J.; Rammohan, K.W.; Gruenstein, E.

1988-01-01

An oligopeptide was synthesized based on translation of the nucleotide sequence of the putative exon region of clone pERT87-25 from the gene for Duchenne muscular dystrophy. Immunization of rabbits with this oligopeptide induced the formation of antibodies directed against a protein present in human, rat, and rabbit skeletal muscle. This protein, which is missing in the skeletal muscle of two patients with Duchenne muscular dystrophy, has a molecular mass of ∼320-420 kDa and is clearly different from the putative Duchenne muscular dystrophy-related protein nebulin. The data suggest that this 320-420-kDa protein is produced by the Duchenne muscular dystrophy gene

Da Dor no Corpo à Dor na Alma: O Conceito de Violências Psicológicas da Lei Maria Da Penha

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Isadora Vier Machado

2015-05-01

Full Text Available Este artigo expõe os resultados de pesquisa de campo, realizada entre dezembro de 2010 e julho de 2011 em uma cidade do Sul do Brasil, a respeito da instrumentalização do conceito de violências psicológicas, trazido pela Lei Maria da Penha (Lei 11.340/06, a fim de construir uma leitura da lei a partir deste conceito. Os dados são referentes às/aos agentes que compõem o corpus da polícia, na Delegacia da Mulher e do Ministério Público do município, prioritariamente. Nesses locais, buscou-se compreender como o conceito de violências psicológicas é trabalhado pelas/os agentes e qual o significado teórico-prático que o subjaz. Enfim, coloca-se este dispositivo da lei em posição de questionar a sua própria implementação, de pensar as mudanças que se operam na condição de mulheres em situação de violências e de problematizar as relações entre local e global no campo estudado. A metodologia utilizada foi composta por pesquisa de inspiração etnográfica e levantamento bibliográfico nos campos do Direito, da Psicologia e da Antropologia.

O “Estado da Arte” da produção acadêmica sobre o fenômeno da judicialização da saúde no Brasil

OpenAIRE

Bittencourt, Guaraci Bragança

2016-01-01

A saúde é um tema muito estudado no Brasil, haja vista a grande quantidade de estudos nos campos da saúde pública, saúde coletiva, epidemiologia, bioética, dentre tantos outros. No entanto, o tema da saúde, como um direito, pode ser considerado uma temática recente. Este trabalho realizou uma análise da produção acadêmica, entre os anos de 2010 e 2014 sobre judicialização da saúde, por meio de revisão de literatura, realizada em dois bancos de dados. A produção acadêmica no Brasil tem se dedi...

Open reading frame 176 in the photosynthesis gene cluster of Rhodobacter capsulatus encodes idi, a gene for isopentenyl diphosphate isomerase.

OpenAIRE

Hahn, F M; Baker, J A; Poulter, C D

1996-01-01

Isopentenyl diphosphate (IPP) isomerase catalyzes an essential activation step in the isoprenoid biosynthetic pathway. A database search based on probes from the highly conserved regions in three eukaryotic IPP isomerases revealed substantial similarity with ORF176 in the photosynthesis gene cluster in Rhodobacter capsulatus. The open reading frame was cloned into an Escherichia coli expression vector. The encoded 20-kDa protein, which was purified in two steps by ion exchange and hydrophobic...

USO DA SISTEMATIZAÇÃO DA ASSISTÊNCIA DE ENFERMAGEM (SAE: UMA FERRAMENTA PARA REALIZAÇÃO DA AUDITORIA DE QUALIDADE

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Maria Izelta da Silva Santos

2013-04-01

Full Text Available Realizar uma revisao bibliografica acerca da Sistematização da Assistencia de Enfermagem (SAE como instrumento para auditoria de qualidade. Metodos: Foram revisados 12 artigos cientificos sobre auditoria e 10 artigos sobre SAE, bem como dois livros sobre os assuntos abordados. Esta revisao e de carater descritivo. Resultados: Por meio da pesquisa, tornou-se evidente a correlação da SAE com a auditoria. A SAE bem implementada pode contribuir para uma auditoria de qualidade.

Isolation and characterization of PEP3, a gene required for vacuolar biogenesis in Saccharomyces cerevisiae.

OpenAIRE

Preston, R A; Manolson, M F; Becherer, K; Weidenhammer, E; Kirkpatrick, D; Wright, R; Jones, E W

1991-01-01

The Saccharomyces cerevisiae PEP3 gene was cloned from a wild-type genomic library by complementation of the carboxypeptidase Y deficiency in a pep3-12 strain. Subclone complementation results localized the PEP3 gene to a 3.8-kb DNA fragment. The DNA sequence of the fragment was determined; a 2,754-bp open reading frame predicts that the PEP3 gene product is a hydrophilic, 107-kDa protein that has no significant similarity to any known protein. The PEP3 predicted protein has a zinc finger (CX...

Aproximações entre Nietzsche e Adorno acerca da massificação da cultura e da vida administrada

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Francisco Fianco

Full Text Available Resumo: Pretendemos pensar as relações entre arte e sociedade, tendo sempre em mente a tensão irredutível entre a autonomia e a heteronomia de uma em relação a outra. Para tanto, traçaremos uma análise dos argumentos principais a respeito dessa relação dialética, em dois momentos distintos da reflexão filosófica sobre o tema. Em um primeiro momento, traremos a defesa de uma certa autonomia da arte com referência não apenas à sociedade que a produz, como também aos valores morais que são ensinados através dela, com as reflexões e, sobretudo, com as críticas de Nietzsche sobre suas interpretações da tragédia clássica, a partir principalmente de O Nascimento da Tragédia, para, em um segundo momento, poder traçar um paralelo dessa argumentação com a constatação de Adorno a respeito da instrumentalização e da comercialização da arte, no contexto contemporâneo, expondo algumas das críticas de Nietzsche realizadas no séc. XIX sobre as produções culturais gregas do séc. IV a. C. e contextualizando-as em relação aos fenômenos estéticos contemporâneos.

Problemas na padronização da reação em cadeia da polimerase para diagnóstico da tuberculose pulmonar

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Bollela Valdes R.

1999-01-01

Full Text Available OBJETIVO: Padronizar reação em cadeia da polimerase para diagnóstico de tuberculose pulmonar, comparando os resultados obtidos com as técnicas microbiológicas clássicas, e analisar seu uso numa região de alta prevalência da tuberculose. MÉTODOS: Foram descontaminadas, após a baciloscopia, 42 amostras de escarro de pacientes. Em seguida, procedeu-se ao cultivo em Lowenstein-Jensen e à reação em cadeia da polimerase com "primers" que amplificam um fragmento de 123 pares de base do genoma do Mycobacterium tuberculosis. RESULTADOS: Das 42 amostras de escarro, 10 apresentaram cultura positiva para M. tuberculosis. Dez foram positivas à baciloscopia e 16 mostraram-se positivas na reação em cadeia da polimerase. A sensibilidade e especificidade do teste em relação à cultura foi de 90% e 81%, respectivamente. CONCLUSÕES: A reação em cadeia da polimerase tem sensibilidade comparável à da cultura e pode ser realizada em apenas um dia, resultando em tratamento precoce e melhor controle da doença. A padronização e avaliação de técnicas de biologia molecular no diagnóstico da tuberculose no Brasil é imprescindível na discussão da implantação deste exame na rotina diagnóstica em centros de referência.

Vulnerabilidades sociais e juvenil nos mananciais da zona sul da cidade de São Paulo

OpenAIRE

Borelli,Elizabeth

2012-01-01

http://dx.doi.org/10.1590/S1414-49802012000100006 Este artigo é um produto parcial da pesquisa “Reflexos da Vulnerabilidade Socioambiental nas Manifestações Musicais dos Jovens Paulistanos da Periferia”, identificando como recorte geográfico a periferia da Zona Sul da cidade de São Paulo. Trata-se de uma região que começou a se formar devido à ocupação populacional desordenada em áreas de manancial, onde a vulnerabilidade social é agravada por situações de risco e degradação ambiental, da...

Da delegacia da mulher à Lei Maria da Penha: Absorção/tradução de demandas feministas pelo Estado

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Cecília MacDowell Santos

2012-10-01

Full Text Available Este artigo examina as respostas do Estado às demandas feministas para o combate à violência doméstica contra mulheres no Brasil desde meados dos anos 1980. São identificados três momentos de mudanças institucionais que direta ou indiretamente moldam e refletem os contextos da atuação estatal: o momento da criação da primeira delegacia da mulher, em 1985; o do surgimento dos Juizados Especiais Criminais, em 1995; e o da promulgação da Lei 11.340, em 2006, conhecida como Lei Maria da Penha. Estes momentos refletem a interação entre múltiplas forças sociopolíticas, sinalizando fluxos e refluxos de políticas públicas e lutas feministas. A análise destes momentos, que pretende contribuir para as teorias feministas do Estado no contexto latino‑americano, revela diferentes formas de atuação estatal e variados graus de absorção/tradução/traição/silenciamento das demandas feministas.

Controle da pérola-da-terra, Eurhizococcus brasiliensis (Hempel) (Homoptera:Margarodidae), através da insetigação

OpenAIRE

Hickel, Eduardo R.; Peruzzo, Edegar L.; Schuck, Enio

2001-01-01

A pérola-da-terra, Eurhizococcus brasiliensis (Hempel) (Homoptera: Margarodidae), é a principal praga da videira no Sul do Brasil. As estratégias normais de controle desta praga não afetam a população do inseto porque os indivíduos estão no subsolo e desenvolvem um corpo globoso resistente a intempéries. Assim sendo, um ensaio foi conduzido em laboratório para verificar a possibilidade de aplicar a insetigação no controle da pérola-da-terra. Tubos de 50 mm de altura de cano PVC (150 mm fi) fo...

Associação entre proteínas do plasma seminal, motilidade e viabilidade espermática em coelhos submetidos a doping genético Association among seminal plasma proteins, sperm motility and sperm viability in rabbits submitted to gene doping

Directory of Open Access Journals (Sweden)

G Urtiaga

2013-02-01

Full Text Available Neste trabalho foi estudada a correlação entre o perfil proteico do plasma seminal e a motilidade e viabilidade espermática em coelhos submetidos ao tratamento com vetores de expressão contendo o gene da eritropoetina (EPO e com EPO recombinante humana. Foram identificadas, em coelhos submetidos ao tratamento com vetor de DNA contendo o gene da EPO, duas bandas proteicas associadas a alterações na motilidade espermática - 48kDa à baixa motilidade (PIn this study the correlation between seminal plasma protein profile and the sperm motility and sperm viability in rabbits submitted to treatment with an expression vector containing EPO gene and with human recombinant EPO was evaluated. In rabbits submitted to treatment with EPO expression vector, two protein bands were associated to sperm motility - 48kDa associated to low motility (P<0.05 and 18kDa to high motility (P<0.05 - and this protein band was also associated to high sperm viability (P<0.05. In rabbits submitted to treatment with human recombinant EPO, a protein factor, 63kDa, was associated to high sperm motility (P<0.05 while two protein factors, 26 and 40kDa, were associated to high sperm viability (P<0.05. These results suggest that gene doping leads to changes in rabbit seminal plasma protein, altering sperm motility and sperm viability.

O problema da desigualdade social na teoria da sociedade de Niklas Luhmann

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Roberto Dutra Torres Junior

Full Text Available A teoria da sociedade de Niklas Luhmann é frequentemente acusada de conservadorismo, visto que negligencia a relevância das estruturas de desigualdade na sociedade moderna. Este artigo propõe uma leitura alternativa dessa teoria, a qual implica uma reconsideração do papel das estruturas de desigualdade para a reprodução dos sistemas sociais. O argumento principal é que as estruturas de desigualdade orientam o modo pelo qual os sistemas sociais selecionam os indivíduos para suas operações. Ao mesmo tempo, é feita uma defesa da tese luhmanniana sobre o primado da diferenciação funcional, pois, enquanto as estruturas de desigualdade podem variar, assumindo formas contingentes, cuja transformação não representa a transformação da sociedade, a diferenciação funcional, ao contrário, representa a própria identidade da sociedade, permanecendo como uma dimensão invariável e necessária nos horizontes de sentido da modernidade.

Isenção da ciência, neutralidade da análise

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Daniel Menezes Coelho

2012-01-01

Full Text Available O artigo discute as relações entre a psicanálise e a ciência, especialmente no que tange aos seus métodos de investigação e trabalho. Para isso, tomamos como objeto a noção de neutralidade, tal como podemos apreendê-la na clínica da psicanálise, para confrontá-la com o que chamamos de isenção no campo da ciência, que não quer dizer outra coisa que a neutralidade proposta lá. Veremos que, apesar da clara filiação da noção psicanalítica para com a noção vinda da ciência, a neutralidade clínica da psicanálise toma outro rumo, que se pode mesmo opor ao sentido do termo na ciência. Enquanto em ciência o termo quer significar um processo de purificação e de seleção, em psicanálise ele surge como a exigência de nada selecionar.

MACIEZ DA CARNE BOVINA

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Antonio Bento Mancio

2006-10-01

Full Text Available Dentre as características de qualidade da carne bovina, a maciez assume posição de destaque, sendo considerada a característica organoléptica de maior influência na aceitação da carne por parte dos consumidores. A dureza da carne pode ser dividida em dureza residual, causada pelo tecido conjuntivo e outras proteínas do estroma, e dureza de actomiosina, causada pelas proteínas miofibrilares. Dentre os fatores que influenciam a maciez da carne, podem ser destacados a genética, a raça, a idade ao abate, o sexo, a alimentação, o uso de agentes hormonais (?-adrenérgicos e os tratamentos post-mortem. A qualidade final da carne é resultante de tudo o que aconteceu com o animal durante toda a cadeia produtiva. Devem-se assegurar procedimentos adequados de transporte, armazenamento, manipulação, exposição e preparo da carne, a fim de se obter um produto de melhor qualidade. PALAVRAS-CHAVE: Calpaínas, calpastatina, qualidade da carne, rigor mortis, tecido muscular.

APLICABILIDADE DA SISTEMATIZAÇÃO DA ASSISTÊNCIA DE ENFERMAGEM NA ESTRATÉGIA DE SAÚDE DA FAMÍLIA: UMA REVISÃO BIBLIOGRÁFICA

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Anna Paula Mendonça Barros

2016-01-01

Full Text Available Trata-se de uma revisão da literatura realizada no período de 2002 a 2012 cujo objetivo foi revisar e analisar as publicações relacionadas à aplicabilidade da Sistematização da Assistência de Enfermagem na Estratégia de Saúde da Família. Os trabalhos selecionados foram agrupados por similaridade em três categorias temáticas: Funções assistenciais do enfermeiro na ESF; Aplicabilidade da SAE na prática do enfermeiro da ESF; Implementação da ESF e da SAE. Foi demonstrado aumento das publicações nos últimos anos e maior preocupação por parte dos enfermeiros a cerca da temática e que a utilização da SAE na ESF proporciona o estabelecimento de vínculo entre enfermeiro-usuário-família com fortalecimento do elo com a comunidade, de modo que o enfermeiro poderá interligar as informações disponíveis, guiando a assistência prestada a nível individual e familiar. Aplicar a SAE na ESF requer ao enfermeiro dedicação, ousadia e determinação frente às dificuldades em assimilar gerência e assistência, duas funções importantes que o enfermeiro realiza diariamente.

Gene features selection for three-class disease classification via multiple orthogonal partial least square discriminant analysis and S-plot using microarray data.

Science.gov (United States)

Yang, Mingxing; Li, Xiumin; Li, Zhibin; Ou, Zhimin; Liu, Ming; Liu, Suhuan; Li, Xuejun; Yang, Shuyu

2013-01-01

DNA microarray analysis is characterized by obtaining a large number of gene variables from a small number of observations. Cluster analysis is widely used to analyze DNA microarray data to make classification and diagnosis of disease. Because there are so many irrelevant and insignificant genes in a dataset, a feature selection approach must be employed in data analysis. The performance of cluster analysis of this high-throughput data depends on whether the feature selection approach chooses the most relevant genes associated with disease classes. Here we proposed a new method using multiple Orthogonal Partial Least Squares-Discriminant Analysis (mOPLS-DA) models and S-plots to select the most relevant genes to conduct three-class disease classification and prediction. We tested our method using Golub's leukemia microarray data. For three classes with subtypes, we proposed hierarchical orthogonal partial least squares-discriminant analysis (OPLS-DA) models and S-plots to select features for two main classes and their subtypes. For three classes in parallel, we employed three OPLS-DA models and S-plots to choose marker genes for each class. The power of feature selection to classify and predict three-class disease was evaluated using cluster analysis. Further, the general performance of our method was tested using four public datasets and compared with those of four other feature selection methods. The results revealed that our method effectively selected the most relevant features for disease classification and prediction, and its performance was better than that of the other methods.

Modelo para sistemas da qualidade como base da estrategia competitiva

OpenAIRE

Marco Antonio Silveira

1999-01-01

Resumo: Vários autores propõem a empresa como um sistema em transformação, sendo que esse enfoque sistêmico parece oferecer um meio efetivo de prover as capacidades estratégicas que são valorizadas pelos mercados atuais. Por outro lado, vem crescendo a consciência para o enfoque da qualidade como base da estratégia competitiva, onde esta é associada à lucratividade e incluída no processo de planejamento estratégico, tornando-se um instrumento eficaz de concorrência que, para fazer frente à di...

Tópicos da teoria da relatividade

OpenAIRE

Fragata, Paulo Renato Ferreira

2013-01-01

Dissertação de Mestrado, Matemática para Professores, 25 de Outubro 2013, Universidade dos Açores. Qualquer descrição física da natureza tem por base a especificação da posição e do instante em que decorre determinado acontecimento. Para tal, é necessário recorrer a um sistema de coordenadas, escolhido por cada observador, do modo que ele achar mais pertinente. Dada a generalidade na escolha do sistema de coordenadas, é útil conhecer as regras que nos permitem comparar cálculos feitos em d...

Um levantamento sobre do uso de ferramentas da Web 2.0 entre os estudantes da Ciência da Informação da Universidade Federal de Santa Catarina

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Eduarda Bodaneze de Oliveira

2014-04-01

Full Text Available http://dx.doi.org/10.5007/1518-2924.2014v19n39p153   Nas últimas décadas, puderam-se verificar enormes mudanças nas relações sociais e grandes transformações nos sistemas de comunicação que tornaram mais rápidos os fluxos de informação por meio dos recursos da Internet. A ideia de uma Web 2.0 (a Web colaborativa agrega ideais de colaboração, interação e participação que proporcionam, através de uma organização em rede, uma intensa produção de informação. Este trabalho analisa o uso de ferramentas da Web 2.0 pelos alunos do Departamento de Ciência da Informação da Universidade Federal de Santa Catarina através da caracterização do perfil dos estudantes como usuários destas ferramentas, da identificação das áreas de interesse, das ferramentas mais utilizadas e das principais finalidades de uso das redes sociais Facebook, Twitter e LinkedIn. O estudo concluiu que há um grande potencial, dentro do segmento avaliado, para a troca de informações e difusão de conhecimentos através das ferramentas da Web 2.0. Além disso, estas ferramentas são vistas pelo público-alvo da pesquisa como sendo de grande utilidade, tanto para funções pessoais e de relacionamento quanto para interesses acadêmicos e profissionais.

Cointegrating MiDaS Regressions and a MiDaS Test

OpenAIRE

J. Isaac Miller

2011-01-01

This paper introduces cointegrating mixed data sampling (CoMiDaS) regressions, generalizing nonlinear MiDaS regressions in the extant literature. Under a linear mixed-frequency data-generating process, MiDaS regressions provide a parsimoniously parameterized nonlinear alternative when the linear forecasting model is over-parameterized and may be infeasible. In spite of potential correlation of the error term both serially and with the regressors, I find that nonlinear least squares consistent...

Resistência genotípica e monitoramento da favorabilidade para ocorrência da ferrugem alaranjada da cana-de-açúcar

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Kelly Lana Araújo

2013-12-01

Full Text Available A ferrugem alaranjada é atualmente uma das principais doenças da cana-de-açúcar. Redução na produtividade de genótipos suscetíveis e intermediários superiores a 40% foram registradas em muitos países, inclusive no Brasil. Este trabalho foi desenvolvido com o objetivo de monitorar os principais genótipos de cana-de-açúcar plantados no Brasil, sob alta pressão de inóculo, quanto à ocorrência e ao desenvolvimento da ferrugem alaranjada. O experimento foi conduzido em área experimental da Usina Univalem, do Grupo Raízen S.A., localizada em Valparaíso (SP. O delineamento experimental utilizado foi em blocos casualizados, com 38 tratamentos (genótipos e quatro repetições. Cada parcela foi constituída por três linhas de cinco metros, espaçadas de 1,4m. Entre cada parcela foi incluída uma linha do genótipo CV14, suscetível à ferrugem alaranjada. A partir da emergência das plantas, todas as parcelas foram monitoradas mensalmente para determinar o início do aparecimento dos sintomas da doença. Depois de constatados os primeiros sintomas, a severidade da ferrugem alaranjada foi quantificada mensalmente na folha +3 em três plantas por parcela. Os meses mais favoráveis para ocorrência da doença foram Fevereiro, Março, Abril e Maio. Foram observados sintomas da ferrugem alaranjada nos genótipos CTC 9, CV 14, RB93-5641, SP842025, RB72-454, SP89-1115, SP81-3250, RB85-5156, CTC 15, RB92-579, SP83-2847 e RB92-5211. Os genótipos SP84-2025 e CV 14 foram os mais suscetíveis à doença. Este trabalho contribui para aperfeiçoar o manejo integrado da ferrugem alaranjada no Brasil, além de auxiliar os programas de melhoramento visando à obtenção de novas variedades resistentes à doença.

Estudo e otimização da produção da dextranasacarase e caracterização da dextrana produzida por Leuconostoc mesenteroides FT045B

OpenAIRE

Vettori, Mary Helen Palmuti Braga [UNESP

2011-01-01

Um estudo comparativo de onze métodos para determinação da atividade da dextranasacarase e de enzimas relacionadas foi realizado. Atualmente existem dois métodos usualmente empregados na determinação da atividade da dextranasacarase. Um método relativamente difundido para a reação da enzima com a sacarose consiste na medição dos valores redutores da D-frutose pelo reagente 3,5-dinitrosalicilato (DNS). Outro método é a reação da enzima com 14Csacarose, pela adição de uma alíquota da reação em ...

ASPECTOS RELEVANTES DO INSTITUTO DA INVERSÃO DO ÔNUS DA PROVA

OpenAIRE

João Alberto Mendes Bezerra Júnior

2017-01-01

O presente trabalho pretende contribuir, ainda que minimamente, com o mundo jurídico, no que diz respeito ao instituto da inversão do ônus da prova, previsto no art. 6º, VIII do Código Brasileiro de Defesa do Consumidor, sob o enfoque do Direito Constitucional. Além de abordar o alcance dos requisitos impostos por esse dispositivo legal, o estudo trata do momento em que a inversão do ônus da prova deve ocorrer no processo civil, trazendo novas luzes a respeito, mormente como reforço à tese da...

O uso da teoria da visão baseada em recursos em propriedades rurais: uma revisão sistemática da literatura

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Daniela Moreira de Carvalho

2014-09-01

Full Text Available A teoria da Visão Baseada em Recursos (VBR tem se destacado como uma das mais importantes correntes teóricas da estratégia. O uso da teoria dos recursos mostra-se promissor para a análise das propriedades rurais, permitindo avançar no conhecimento do potencial a ser explorado em torno dos recursos internos. No presente estudo, contribui-se com um levantamento da literatura sobre os principais recursos e/ou fatores-chave determinantes para o desempenho de propriedades rurais por meio da análise de trabalhos que utilizaram a teoria da VBR como base teórica. Com esse levantamento, pretende-se verificar quais recursos foram considerados estratégicos pela literatura da área. A metodologia utilizada foi de revisão sistemática. Os resultados indicaram que o uso da teoria em estudos de empreendimentos agropecuários ainda é incipiente. Foram levantados 14 artigos em fazendas em geral e, dentre esses, três estudos em fazendas produtoras de leite que mostram resultados consistentes quanto ao impacto dos recursos sobre o desempenho. Recursos humanos e organizacionais foram os mais citados como estratégicos e fundamentais para o desempenho. Os recursos físicos foram citados mais vezes em artigos que analisaram o meio rural se comparado à literatura geral do uso da VBR, talvez pela maior dependência de aspectos naturais no desempenho das fazendas em relação aos outros setores da economia. Contudo, devido ao pequeno número de trabalhos encontrados e à diversidade de abordagens em torno da teoria, não é possível realizar inferências, somente concluir que existe um gap de conhecimento nessa área que deve ser suprido por meio de novas e amplas pesquisas.

INTEGRAÇÃO AFRICANA: DA ORGANIZAÇÃO DA UNIDADE AFRICANA À UNIÃO AFRICANA

OpenAIRE

Diallo, Alfa Oumar

2015-01-01

Desde Kwamé N´Krumah a unidade da África era um grande desejo. A Organização da Unidade Africana (OUA) servia aos olhares de alguns na pobreza moral e material do continente. Destaca-se, que dentro da OUA, alguns fundadores militavam em favor da instituição dos Estados Unidos da África enquanto que outros pregavam, ao contrário, pela fragmentação dos Estados-Nações sob uma forma organizacional. Os Estados Unidos da África certamente seriam limitados à exploração contínua deste continente, mas...

GESTÃO DA INOVAÇÃO EM EMPRESAS DE TECNOLOGIA DA INFORMAÇÃO E COMUNICAÇÃO NO ESTADO DA BAHIA

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Luan Carlos Santos Silva

2014-12-01

Full Text Available O presente artigo traz para a discussão, reflexões acerca do entendimento da gestão da inovação em empresas de tecnologia da informação e comunicação (TICs que em muitas abordagens não levam em consideração a especificidade região e do mercado onde elas atuam, bem como o relacionamento direto com os processos da inovação. A pesquisa foi qualitativa e do ponto de vista por sua natureza, constitui-se como aplicada. Sendo caracterizada como uma pesquisa descritiva. O objetivo geral do artigo foi analisar o processo de gestão da inovação nas empresas de Tecnologia da Informação e Comunicação (TICs do Pólo de Informática de Ilhéus no Estado da Bahia. E finaliza-se destacando que para enfrentar os desafios no mercado, as empresas do Pólo de Informática devem inovar seus processos continuamente, e adquirindo novos conhecimentos organizacionais para terem uma postura empreendedora e inovadora junto ao mercado, a execução, manutenção e ampliação dessas ações tornam-se fundamentais para um maior fortalecimento das empresas de (TICs no Estado da Bahia.

Aquiles e Mêmnon face à morte: um estudo da cena da Psicostasia na pintura da cerâmica ática

Directory of Open Access Journals (Sweden)

José Geraldo Costa Grillo

2014-11-01

Full Text Available O autor estuda as pinturas da cerâmica ática, com a representação da Psicostasia de Aquiles e Mêmnon, respon­dendo à questão do contexto, no interior do qual ela adquire sentido. Defende a ideia de que ela está imersa na esfera reli­giosa e ligada ao tema da morte, especificamente ao ideal he­roico da bela morte, o qual vem ser o meio de o guerreiro es­capar do fim que a morte representa, uma vez que esta morte heroica lhe permite permanecer vivo na memória de seu povo.

Endocardite acuta da Staphylococcus haemolyticus meticillino sensibile, con recidiva dopo trattamento da ceppo meticillino resistente

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Giacomo Magnani

2005-03-01

Full Text Available Le endocarditi su valvole native (NVE da Stafilococchi coagulasi negativi (CoNS presentano un andamento aggressivo simile a quello da Staphylococcus aureus e sono difficili da trattare per l’alta incidenza da parte dei CoNS di resistenza a oxacillina.Viene riportato un caso di NVE da Staphylococcus haemolyticus meticillino sensibile, con risposta iniziale favorevole al trattamento con oxacillina, ma con successiva recidiva a distanza di tre mesi legata comparsa di ceppo oxacillino-resistente. L’ipotesi è che l’infezione sia stata sostenuta da una popolazione batterica con fenotipo eteroresistente, che in seguito al trattamento antibiotico ha sviluppato resistenza omogenea a oxacillina. Nell’impostare un trattamento per infezioni gravi da Stafilococchi sensibili in vitro ad oxacillina è necessario considerare sempre la presenza di un eteroresistenza.

Estudo comparativo da qualidade da água da chuva coletada em telhado com telhas de concreto e em telhado verde para usos não potáveis

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Celimar Azambuja Teixeira

Full Text Available Resumo Este artigo apresenta uma comparação da qualidade da água da chuva coletada em telhado inclinado com telhas de concreto (residência 1 e cobertura plana e vegetada (residência 2, indicada como telhado verde. Os objetivos desta investigação foram: (1 analisar a qualidade da água da chuva captada nas duas coberturas, com base nos parâmetros da NBR 15527 (ABNT, 2007 e (2 fazer acompanhamento da qualidade da água armazenada para verificar eficiência e comportamento dos dois telhados. Este estudo foi desenvolvido em Curitiba, PR, onde é obrigatório o aproveitamento da água da chuva em novas construções desde o ano de 2007. A água da chuva captada no telhado com telhas de concreto apresentou menores valores para turbidez e demanda química de oxigênio na maioria dos resultados (oito e sete amostras, respectivamente. O telhado verde contribuiu para a diminuição da acidez natural da água da chuva. Não foram atendidos os parâmetros microbiológicos estabelecidos na NBR 15527 (ABNT, 2007 em nenhuma das amostras coletadas. Apesar de a qualidade da água da chuva não atender todos os parâmetros indicados na NBR 15527 (ABNT, 2007, essa água vem sendo aproveitada nas residências para limpeza de calçadas, irrigação de jardim e descarga em bacias sanitárias, sem indicação de inconvenientes pelos moradores.

Aspectos genéticos da escoliose idiopática do adolescente Aspectos genéticos de la escoliosis idiopática del adolescente Genetic aspects of the adolescent idiopathic scoliosis

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Marcelo Wajchenberg

2012-09-01

Full Text Available A escoliose idiopática do adolescente é uma doença frequente e sua etiologia permanece obscura. Várias hipóteses foram formuladas, entre elas a possibilidade da transmissão genética. Estudos na literatura procuraram analisar a prevalência da doença em determinadas populações, as possíveis formas de transmissão, a localização dos genes responsáveis e as variações de determinados genes (polimorfismos que podem influenciar o desenvolvimento da deformidade. O objetivo deste artigo é revisar e atualizar os conceitos sobre a influência genética na etiologia da escoliose idiopática do adolescente.La escoliosis idiopática del adolescente es una enfermedad frecuente y su etiología continúa siendo obscura. Varias hipótesis fueron elaboradas, entre ellas, la posibilidad de la transmisión genética. Los estudios en la literatura procuraron analizar la prevalencia de la enfermedad en determinadas poblaciones, las posibles formas de transmisión, la localización de los genes responsables y las variaciones de genes específicos (polimorfismos que pueden influenciar en el desarrollo de la deformidad. El objetivo de este artículo es revisar y actualizar los conceptos sobre la influencia genética en la etiología de la escoliosis idiopática del adolescente.The adolescent idiopathic scoliosis is a common disease and its etiology remains unclear. Several hypotheses have been devised, including the possibility of genetic transmission. Studies in the literature have examined the prevalence of the disease in certain populations, the possible modes of transmission, the location of genes and variations of certain genes (polymorphisms that may influence the development of the deformity. This article intends to review and update the concepts of genetic influence in the etiology of adolescent idiopathic scoliosis.

Determinantes sociais da saude e o Programa Saude da Familia no municipio de Sao Paulo

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Tatiana Pluciennik Dowbor

2013-08-01

Full Text Available OBJETIVO Analisar a situação do trabalho com determinantes sociais da saúde no âmbito do Programa Saúde da Família. MÉTODOS Estudo de caso com métodos mistos de pesquisa, ancorados em estratégia sequencial explanatória, com 171 gerentes das unidades do Programa Saúde da Família em São Paulo, SP, em 2005/2006. Questionários autopreenchíveis foram aplicados. Entrevistas semiestruturadas e grupos focais foram realizados com amostra intencional de profissionais envolvidos no trabalho com determinantes sociais da saúde. Os dados quantitativos foram analisados por análise descritiva, análise de correspondência múltipla, análise de agrupamento e testes de correlação entre variáveis. Os dados qualitativos foram apurados por análise de conteúdo e a criação de categorias temáticas. RESULTADOS Apesar da concentração de atividades direcionadas ao cuidado com a doença, o Programa Saúde da Família realizou atividades relacionadas à determinação social da saúde, contemplando todas as formas de abordagem da promoção da saúde (biológico, comportamental, psicológico, social e estrutural e os principais determinantes sociais da saúde descritos na literatura. Houve diferença significativa quanto à abrangência dos determinantes trabalhados nas unidades em relação às diferentes regiões do município. Constatou-se fragilidade das iniciativas e a sua desconexão com a estrutura programática do Programa Saúde da Família. CONCLUSÕES A quantidade e variedade de atividades com determinantes sociais da saúde realizadas no Programa Saúde da Família mostram potencial para trabalhar a determinação social da saúde. Mas a fluidez de objetivo e o caráter extraordinário das atividades descritas questionam sua sustentabilidade como parte integral da atual estrutura organizacional do programa.

A ARQUIVÍSTICA COMO DISCIPLINA APLICADA NO CAMPO DA CIÊNCIA DA INFORMAÇÃO

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Fernanda Ribeiro

2011-06-01

Full Text Available Apesar de os arquivos terem origens muito remotas, que se podem confundir com as origens da própria escrita, a Arquivística como disciplina só no século XIX e no quadro do historicismo e do positivismo, se começou a afirmar, numa perspectiva de “ciência auxiliar” da História. Esta perspectiva historicista e custodial adquiriu novos contornos por alturas da viragem do século, graças à afirmação da vertente tecnicista, que se desenvolveu ao longo de todo o século XX, por efeito das condições sociais, económicas e culturais derivadas da revolução tecnológica em curso. Neste texto põe-se em confronto o tradicional paradigma historicista, custodial e tecnicista da Arquivística com um novo paradigma emergente, apelidado de pós-custodial, informacional e científico que entende esta disciplina como um saber aplicado do campo da Ciência da Informação, sendo apresentados os fundamentos epistemológicos, teóricos e metodológicos da abordagem proposta.

A EVOLUÇÃO DA TECNOLOGIA DA INFORMAÇÂO (TI DENTRO DA ADMINISTRAÇÃO

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Joe Yukinori Katsurayama

2017-03-01

Full Text Available Buscamos relacionar a tecnologia e os paradigmas contemporâneos que hoje são de fundamental importância na rede empresarial e como neste contexto cotidiano essa questão é primordial para o desenvolvimento. O fenômeno da globalização mostra o quanto está modernizado a crescente expansão das mídias nas empresas atuais. Diante disto, o objetivo do estudo visa realizar um levantamento bibliográfico sobre a eficácia da Tecnologia da Informação na Administração. Para isto foram levantados estudos sobre a evolução desta tecnologia na base de dados Scielo, Google Acadêmico. Observou- se com o presente estudo que aos poucos as empresas foram se sensibilizando para a importância da informação na gestão de negócios. O conceito de TI engloba software, telecomunicações, automação, recursos multimídia, recursos de organização de dados, entre outros.

Apontamentos sobre a disciplina História da Educação na Universidade da Região da Campanha – Urcamp (1959-2001

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Regina Quintanilha Azevedo, Clarisse Ismério

2011-03-01

Full Text Available Resumo A proposta deste trabalho é fazer um levantamento de dados sobre a disciplina de História da Educação, entre 1959 e 2001, no Curso de Pedagogia, na Universidade da Região da Campanha – URCAMP. Estes apontamentos servirão como contribuição para um futuro mapeamento sobre a disciplina da História da Educação no ensino superior no Brasil. O texto está dividido em três partes: primeiro o perfil da Universidade da Região da Campanha, na segunda parte focalizamos a disciplina de História da Educação no Curso de Pedagogia, nessa Instituição, entre 1959 e 2001, e no terceiro momento o trabalho das professoras da disciplina de História da Educação, atualmente, na URCAMP. Foi realizada uma investigação no arquivo morto da Diretoria de Ingressos e Registros (DIR da URCAMP, nas pastas dos Registros Acadêmicos, no mesmo setor e no setor de Recursos Humanos da Instituição - nas pastas de professores, arquivo digital e no arquivo morto e na Biblioteca. Com um novo olhar na História da Educação foi realizada uma análise das diversas fontes entrecruzadas, tendo a preocupação de que esta apreciação sirva de aporte para novos trabalhos. Palavras-chave: curso de Pedagogia; disciplina História da Educação; formação de professores.   Abstract The proposal of this work is to make a data collecting on disciplines of History of the Education, between 1959 and 2001, in the Course of Pedagogy, in URCAMP (Universidade da Região da Campanha. These notes will serve as contribution for a future mapping on disciplines of History of the Education in superior education in Brazil. The text is divided in three parts: first the profile of the URCAMP, in the second part we focus on disciplines of History of the Education in the Course of Pedagogy, in this Institution, between 1959 - 2001 and at the third moment, the work of the teachers of disciplines of History of the Education, currently, in this University. It was made an inquiry

Max Weber e Martin Heidegger: a centralidade da razão e a perda da liberdade

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Edilene Maria de Carvalho Leal

2015-10-01

Full Text Available A intenção desse artigo é analisar algumas ambivalências da modernidade, com destaque para a que consideramos a principal delas: a centralidade da razão como categoria analítica e como modelo das práticas sociais. Essa proposta é, evidentemente, uma proposta de análise teórica que se dará no âmbito específico da teoria social e da filosofia, principalmente desde interpretações produzidas por Max Weber e Martin Heidegger. Trata-se, em uma primeira instância, da tentativa de discutir criticamente as “autodescrições” que esses pensadores fizeram da modernidade. De um lado, a defesa weberiana da centralidade da razão; de outro, a crítica pós-metafísica heideggeriana dessa centralidade. Desse flagrante desencontro, podemos destacar um possível encontro analítico entre eles, ou seja, a crítica à perda da liberdade no contexto moderno.

Max Weber e Martin Heidegger: a centralidade da razão e a perda da liberdade

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Edilene Maria de Carvalho Leal

2015-09-01

Full Text Available A intenção desse artigo é analisar algumas ambivalências da modernidade, com destaque para a que consideramos a principal delas: a centralidade da razão como categoria analítica e como modelo das práticas sociais. Essa proposta é, evidentemente, uma proposta de análise teórica que se dará no âmbito específico da teoria social e da filosofia, principalmente desde interpretações produzidas por Max Weber e Martin Heidegger. Trata-se, em uma primeira instância, da tentativa de discutir criticamente as “autodescrições” que esses pensadores fizeram da modernidade. De um lado, a defesa weberiana da centralidade da razão; de outro, a crítica pós-metafísica heideggeriana dessa centralidade. Desse flagrante desencontro, podemos destacar um possível encontro analítico entre eles, ou seja, a crítica à perda da liberdade no contexto moderno.

Repercussoes do pet-saude na formacao de estudantes da area da saude

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Paula Hubner Freitas

2013-09-01

Full Text Available OBJETIVO: O estudo teve como objetivo conhecer as repercussões do Programa de Educação pelo Trabalho para a Saúde/PET-Saúde na formação de estudantes da área da saúde. METODOS: Configura-se como exploratório-descritivo, com abordagem qualitativa.Fizeram parte do estudo, vinte estudantes participantes do PET-Saúde. A técnica de coleta de dados foi a entrevista semi-estruturada e o método de análise dos dados empregado, a análise de conteúdo temática. RESULTADOS: Os dados sinalizam que o PET-Saúde configura-se como um programa facilitador para a busca da integralidade e que proporciona articulação teórica-prática entre estudantes, serviço de saúde e comunidade, o que é imprescindível para a reorientação da formação em saúde. CONCLUSÃO: Conclui-se que o desafio centra-se na formação crítico-reflexiva de profissionais da área da saúde, apontando para novos comportamentos e atitudes.

Prevalência da imunodeficiência severa combinada em cavalos da raça Árabe em plantéis de Minas Gerais e São Paulo Prevalence of the severe combined immunodeficiency disease in Arabian horses raised in Minas Gerais and São Paulo-Brazil

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C.S. Teixeira

2001-06-01

Full Text Available Neste estudo foram genotipados 205 cavalos da raça Árabe, criados nos estados de Minas Gerais e São Paulo, via DNA por meio de PCR, para determinação da presença do gene mutante SCID. Os resultados mostraram 98,5% de animais normais (202/205 e 1,5% de portadores (3/205. Pela análise da genealogia dos portadores identificados pode-se, ainda, confirmar a participação de um garanhão anteriormente identificado como provável disseminador da doença.In the present study, 205 Arabian horses raised in Minas Gerais and São Paulo states, Brazil, were genotyped using the PCR technique. The results showed 98.5% of normals (202/205 and 1.5% of SCID carriers (3/205. Checking the pedigrees of the three carriers was possible to confirm the participation of one stallion first identified as the possible disease disseminator.

Papel da vitamina B12 na patogenia da mielose funicular

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Horacio M. Canelas

1965-12-01

Full Text Available Foi estudada a absorção da vitamina B12 radioativa em 29 casos de mielose funicular. O diagnóstico baseou-se na clássica sintomatologia neu- rológica e na presença de acloridria gástrica e eventuais alterações hemato-lógicas. As manifestações neurológicas foram avaliadas de modo semiquan-titativo e correlacionadas com os resultados do teste de excreção urinária da vitamina B12. Não foi verificada correlação significante da absorção da vitamina B12, quer com a sintomatologia nuerológica total, quer com as síndromes periférica e funicular dorsal. Contudo, foi encontrada significante correlação negativa entre a síndrome piramidal e a absorção da vitamina B12. Os resultados são confrontados com o papel desempenhado pela vitamina B12 na síntese das bainhas de mielina e do ácido ribonuclêico, sendo salientada a importância dêste último para a vida das células nervosas e dos longos axônios.

A INFLUÊNCIA DA TECNOLOGIA E DA INTERNET NO MARKETING

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Lúcia Cristina Vargas Machado

2014-09-01

Full Text Available O dinamismo do mundo globalizado vem exigindo grandes mudanças das organizações, sejam para aquelas que produzem bens tangíveis, sejam para as prestadoras de serviços. E dentro da observância das mudanças, pode-se considerar as revoluções vividas pela humanidade, considerando aquela que mais mudou o cenário mercadológico pela primeira vez que foi 1ª revolução industrial e, a outra, a revolução da informação. Neste contexto, o objetivo deste trabalho é demonstrar através da revisão de literatura, a significativa e importante transformação da informação para a área de marketing das organizações. A revolução da informação, tendo como suas precursoras e legítimas aliadas a tecnologia e a internet, respectivamente, fez com que surgisse um novo tipo de marketing: o marketing digital. Com este novo tipo de marketing, as organizações que estiverem mais presentes na internet, poderão obter uma maior vantagem competitiva e como consequência uma maior lucratividade

Pessoal ocupado e jornada de trabalho: uma releitura da evolução da produtividade no Brasil

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Fernando de Holanda Barbosa Filho

2014-06-01

Full Text Available Esse artigo recalcula a evolução da produtividade do trabalho e da produtividade total dos Fatores (PTF no Brasil entre os anos de 1982 e 2012 usando uma série de horas trabalhadas em vez da série de pessoal ocupado. Para tanto, utilizamos dados da PNAD e da PME para construir uma série mensal de horas trabalhadas que compatibilizasse as mudanças metodológicas da PNAD e da PME. A comparação da série de horas trabalhadas com a de pessoal ocupado revela a redução da jornada de trabalho no Brasil, fenômeno consistente em todo o período de análise e que impacta a produtividade. Com isso, a utilização de uma série de horas trabalhadas possibilita uma releitura da evolução da produtividade nas últimas três décadas no Brasil. Em particular, mostramos que a perda da produtividade do trabalho (-0,6% a.a ocorrida entre os anos de 1982 e 1992 é explicada pela redução da jornada de trabalho média (-0,7% da economia brasileira. Os resultados indicam que, no período 1982-2012, tanto a produtividade do trabalho (35,8% quanto a PTF (16,3% apresentaram uma elevação superior à sugerida por boa parte da literatura sobre o tema baseada em séries de pessoal ocupado.

Expression and Localization of TRK-Fused Gene Products in the Rat Brain and Retina

International Nuclear Information System (INIS)

Maebayashi, Hisae; Takeuchi, Shigako; Masuda, Chiaki; Makino, Satoshi; Fukui, Kenji; Kimura, Hiroshi; Tooyama, Ikuo

2012-01-01

The TRK-fused gene (TFG in human, Tfg in rat) was originally identified in human papillary thyroid cancer as a chimeric form of the NTRK1 gene. It has been reported that the gene product (TFG) plays a role in regulating phosphotyrosine-specific phosphatase-1 activity. However, no information regarding the localization of Tfg in rat tissues is available. In this study, we investigated the expression of Tfg mRNA in normal rat tissues using reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR). We also produced an antibody against Tfg gene products and examined the localization of TFG in the rat brain and retina. The RT-PCR experiments demonstrated that two types of Tfg mRNA were expressed in rat tissues: the conventional form of Tfg (cTfg) and a novel variant form, retinal Tfg (rTfg). RT-PCR analyses demonstrated that cTfg was ubiquitously expressed in rat tissues, while rTfg was predominantly expressed in the brain and retina. Western blot analysis demonstrated two bands with molecular weights of about 30 kDa and 50 kDa in the rat brain. Immunohistochemistry indicated that TFG proteins were predominantly expressed by neurons in the brain. In the rat retina, intense TFG-immunoreactivity was detected in the layer of rods and cones and the outer plexiform layer

GERONTOLOGIA: ESTADO DA ARTE

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Vera M.A.Tordino Brandão

2010-02-01

Full Text Available O Programa de Gerontologia da PUC desenvolve pesquisas focando o ser na perspectiva do envelhecimento. As atividades são interdisciplinares e reúnem docentes, alunos e ex-alunos. Nesta mesa redonda apresentamos um panorama sobre estes estudos. Na área da educação e comunicação o foco está centrado na longevidade e na preparação e representação social da velhice. São ressaltadas como temáticas: a formação continuada de profissionais e pesquisadores; o significado da religiosidade/espiritualidade ao longo da trajetória, e sua repercussão na qualidade de vida do idoso; os programas sócio-educacionais para idosos e concepções sobre educação; o monitoramento da mídia na cobertura da crescente longevidade e seus impactos. Em identidade e modos de morar reflete-se sobre soluções planejadas e sua adequação para a inclusão do envelhecimento populacional como questão fundamental, que implica a elaboração de novas políticas, investigações e, especialmente, apresenta-se como questão a ser analisada, refletida e vivenciada pela sociedade em geral. Quanto à saúde, o Programa desenvolve várias pesquisas numa abordagem interdisciplinar tendo como objetos de estudo: a terapia assistida com animais direcionada a idosos com diagnóstico de Alzheimer; o acompanhamento terapêutico e o atendimento psicoterapêutico em grupo, a aplicação da técnica de Calatonia em idosos moradores de ILPI, além da investigação sobre impasses clínicos no idoso frágil. Palavras-chave: gerontologia, longevidade, envelhecimento

Genes de virulência e diversidade genética em Salmonella spp. isoladas de amostras de origem suína

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M.S. Moura

2014-10-01

Full Text Available A diversificação da produção industrial de alimentos de origem suína e o intercâmbio comercial de animais e seus derivados destinados ao consumo humano podem ser importantes disseminadores de sorovares de Salmonella spp. na cadeia alimentar. Objetivou-se avaliar em 86 cepas de Salmonella spp., isoladas em granja de terminação e no abate de suínos, a ocorrência de três genes de virulência (invA, agfA e lpfA, bem como a similaridade genética entre elas. A ocorrência do gene invA foi verificada em 100% das amostras. O gene lpfA foi detectado em 80,23% (69/86 das cepas, não foi detectado em S. Panama e estava presente em todas as cepas de S. Infantis. O gene agfA foi detectado em 63,95% (55/86 das amostras. S. Agona apresentou positividade para todos os genes de virulência estudados. A análise de homologia entre as cepas agrupou os diferentes sorovares em clusters. A similaridade foi independente do local de isolamento, o que demonstra a presença de clones ao longo da cadeia de produção e a existência de multiplicidade de fontes para a infecção dos animais, como a ração, e a contaminação cruzada das carcaças. A pesquisa de genes de virulência e a avaliação da proximidade gênica permitem a caracterização e um maior entendimento sobre cepas de Salmonella circulantes na cadeia produtiva de suínos e, assim, podem subsidiar medidas de controle durante o processo produtivo com o objetivo de garantir a saúde do consumidor.

A potyvirus-based gene vector allows producing active human S-COMT and animal GFP, but not human sorcin, in vector-infected plants.

Science.gov (United States)

Kelloniemi, Jani; Mäkinen, Kristiina; Valkonen, Jari P T

2006-05-01

Potato virus A (PVA), a potyvirus with a (+)ssRNA genome translated to a large polyprotein, was engineered and used as a gene vector for expression of heterologous proteins in plants. Foreign genes including jellyfish GFP (Aequorea victoria) encoding the green fluorescent protein (GFP, 27 kDa) and the genes of human origin (Homo sapiens) encoding a soluble resistance-related calcium-binding protein (sorcin, 22 kDa) and the catechol-O-methyltransferase (S-COMT; 25 kDa) were cloned between the cistrons for the viral replicase and coat protein (CP). The inserts caused no adverse effects on viral infectivity and virulence, and the inserted sequences remained intact in progeny viruses in the systemically infected leaves. The heterologous proteins were released from the viral polyprotein following cleavage by the main viral proteinase, NIa, at engineered proteolytic processing sites flanking the insert. Active GFP, as indicated by green fluorescence, and S-COMT with high levels of enzymatic activity were produced. In contrast, no sorcin was detected despite the expected equimolar amounts of the foreign and viral proteins being expressed as a polyprotein. These data reveal inherent differences between heterologous proteins in their suitability for production in plants.

Validation of a PCR Assay for Chlamydophila abortus rRNA gene detection in a murine model

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Francielle Gibson da Silva-Zacarias

2009-11-01

Full Text Available Chlamydophila abortus (C. abortus is associated with reproductive problems in cattle, sheep, and goats. Diagnosis of C. abortus using embryonated chicken eggs or immortalized cell lines has a very low sensitivity. Polymerase chain reaction (PCR assays have been used to detect C. abortus infection in clinical specimens and organ fragments, such as placenta, fetal organs, vaginal secretions, and semen. The aim of this study was to develop a PCR assay for the amplification of an 856-bp fragment of the rRNA gene of the Chlamydiaceae family. The PCR assay was evaluated using organs from 15 mice experimentally infected with the S26/3 reference strain of C. abortus. The results of the rRNA PCR were compared to the results from another PCR system (Omp2 PCR that has been previously described for the Omp2 (outer major protein gene from the Chlamydiaceae family. From the 15 C. abortus-inoculated mice, 13 (K=0.84, standard error =0.20 tested positive using the rRNA PCR assay and 9 (K=0.55, standard error=0.18 tested positive using the Omp2 PCR assay. The detection limit, measured using inclusion-forming units (IFU, for C. abortus with the rRNA PCR (1.05 IFU was 100-fold lower than for the Omp2 PCR (105 IFU. The higher sensitivity of the rRNA PCR, as compared to the previously described PCR assay, and the specificity of the assay, demonstrated using different pathogenic microorganisms of the bovine reproductive system, suggest that the new PCR assay developed in this study can be used for the molecular diagnosis of C. abortus in abortion and other reproductive failures in bovines, caprines, and ovines.Chlamydophila abortus (C. abortus é frequentemente associada a distúrbios reprodutivos em bovinos, ovinos e caprinos. Para o diagnóstico, os métodos de cultivo em ovo embrionado de galinha e em células de linhagem contínua apresentam baixa sensibilidade. A reação em cadeia da polimerase (PCR tem sido utilizada em placenta, órgãos fetais, secre

Profilaxia da peste

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Renato dos Santos Araújo

1967-12-01

Full Text Available O autor parte da premissa de que a profilaxia da doença infecciosa decorre do encadeamento epidemiológico: fonte de infecção-veículo transmissor - receptivel, para explicar a da peste, baseada no mesmo princípio. Depois de citar os 4 principais complexos epidemiológicos da peste e afirmar que tôda a profilaxia da doença consiste em atingir os dois primeiros elos dessas cadeias e proteger o último, passa a classificar os vários métodos profiláticos empregados em 2 grandes grupos: o das medidas destrutivas ou provisórias e o das medidas supressivas ou definitivas. Entre as primeiras arrola a desratização e a despulização, às quais acrescenta o tratamento e isolamento do doente e do portaãor, e entre as segundas inclui a anti-ratização e a imunização. A seguir, passa a explicar em que consistem essas várias medidas profiláticas e quais os agentes de que se tem lançado mão para executá-las, expendendo ao curso dessa exposição o conceito que formula a respeito de cada uma delas, à guisa de apreciação do seu valor relativo. Enaltece sobretudo as medidas supressivas ou definitivas, às quais empresta a maior significação na luta antipestosa, chamando a atenção, em especial, para a necessidade de estudos imunológicos para aperfeiçoamento do poder imunitário das vacinas de germes vivos avirulentos, que considera um grande recurso para a profilaxia da doença, sobretudo para a proteção do rurícola, cujo labor e modo de vida o expõem inevitavelmente a se infectar, por ocasião da ocorrência de epizootias de origem silvestre. Concluída essa primeira parte, passa a fazer o histórico de como se desenvolveu a campanha contra a peste, no Brasil, desde a época da sua invasão em 1899 pelo pôrto de Santos até os nossos dias. Nesse histórico, detem-se um pouco para expôr a atuação do extinto Serviço Nacional de Peste, o qual, criado em 1941, após a reorganização do Departamento Nacional de Saúde, passou

Isolation of oogenesis-specific genes transcribed in the germ-line of Calliphora erythrocephala and Drosophila melanogaster

International Nuclear Information System (INIS)

Tucker, M.A.

1988-01-01

Poly(A) + RNA from early or mid-stage ovarian follicles of C. erythrocephala was used to generate radiolabelled oogenesis-specific cDNA probes for screening the phage libraries. A cDNA probe made from mid-stage embryo poly(A) + RNA was used as the differential screening probe. Thus plaques hybridizing to the two oogenesis-specific probes but not the mid-stage embryo probe were selected as potentially containing oogenesis-specific genes. Two further rounds of screening were used to eliminate false positives and, after plaque purification, restriction digests of the remaining clones were screened by Southern blot hybridization to identify DNA fragments transcribed in an oogenesis-specific manner. In situ hybridization to sections of ovarian follicles has been used to determine the cell types within the follicles in which the various genes are expressed. Radiolabelled RNA probes for four of the C. erythrocephala oogenesis-specific clones and the two D. melanogaster clones have been hybridized to ovarian follicles. Further studies have been concentrated on the two germ-line transcribed, oogenesis-specific clones isolated from the D. melanogaster clone library. Detailed genetic mapping of the DA clone and of these mutations was performed to determine which mutations might represent the DA gene. cDNA clones have been isolated for the transcribed region of clone DA and have been used to further define the transcription unit from this region of the D. melanogaster genome

A importância do gene p53 na carcinogênese humana The importance of the p53 gene in human carcinogenesis

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Agnes C. Fett-Conte

2002-04-01

Full Text Available Existem várias razões que justificam o título de "guardião do genoma" do gene P53. Seu envolvimento, direto ou indireto, tem sido observado na etiopatogenia de praticamente todas as neoplasias humanas, incluindo as leucemias e linfomas. Conhecer seus mecanismos de ação é fundamental para compreender os aspectos moleculares da carcinogênese. O presente trabalho apresenta uma revisão sobre as características deste gene e sua importância no diagnóstico, prognóstico e terapêutica, o que faz dele um alvo em potencial das estratégias de terapia gênica.There are several reasons which justify the name of 'guardian of the genome' given to the P53 gene. Its involvement either directly or indirectly has been observed in the pathology of practically all human neoplasias, including leukemia and lymphomas. Knowledge of its mechanisms of action is fundamental to understand molecular aspects of carcinogenesis. This work presents a revision of the characteristics of this gene and its importance in the diagnosis, prognosis and treatment and why this makes it a potential target for gene therapy strategies.

Impact of engineered Streptococcus thermophilus trains overexpressing glyA gene on folic acid and acetaldehyde production in fermented milk Impacto de linhagens de Streptococcus thermophilus com aumento da expressão do gene glyA na produção de ácido folico e acetaldeído em leite fermentado

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Ana Carolina Sampaio Dória Chaves

2003-11-01

Full Text Available The typical yogurt flavor is caused by acetaldehyde produced through many different pathways by the yogurt starter bacteria L. bulgaricus and S. thermophilus. The attention was focused on one specific reaction for acetaldehyde and folic acid formation catalyzed by serine hydroxymethyltransferase (SHMT, encoded by the glyA gene. In S. thermophilus, this enzyme SHMT also plays the typical role of the enzyme threonine aldolase (TA that is the interconvertion of threonine into glycine and acetaldehyde. The behavior of engineered S. thermophilus strains in milk fermentation is described, folic acid and acetaldehyde production were measured and pH and counts were followed. The engineered S. thermophilus strains StA2305 and StB2305, have the glyA gene (encoding the enzyme serine hydroxymethyltransferase overexpressed. These engineered strains showed normal growth in milk when it was supplemented with Casitione. When they were used in milk fermentation it was observed an increase in folic acid and in acetaldehyde production by StA2305 and for StB2305 it was noticed a significative increase in folic acid formation.O acetaldeído, responsável pelo sabor e aroma característicos de iogurte, é produzido por diferentes vias metabólicas pelas bactérias lácticas: Streptococcus thermophilus (S. thermophilus e Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus (L. bulgaricus. Neste trabalho, a atenção foi focada especificamente na reação para a formação de acetaldeído e de ácido fólico, catalisada pela enzima serina hidroximetil transferase (SHMT, codificada pelo gene glyA. A enzima SHMT catalisa diversas reações e, no caso da bactéria S. thermophilus, ela exerce também a atividade característica da enzima treonina aldolase (TA, definida como a interconversão do aminoácido treonina em glicina e acetaldeído. Foram construídas linhagens de S. thermophilus (StA2305 e StB2305 com super expressão do gene glyA. Estas linhagens modificadas apresentaram

Targeting Gene-Viro-Therapy with AFP driving Apoptin gene shows potent antitumor effect in hepatocarcinoma

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Zhang Kang-Jian

2012-02-01

Full Text Available Abstract Background Gene therapy and viral therapy are used for cancer therapy for many years, but the results are less than satisfactory. Our aim was to construct a new recombinant adenovirus which is more efficient to kill hepatocarcinoma cells but more safe to normal cells. Methods By using the Cancer Targeting Gene-Viro-Therapy strategy, Apoptin, a promising cancer therapeutic gene was inserted into the double-regulated oncolytic adenovirus AD55 in which E1A gene was driven by alpha fetoprotein promoter along with a 55 kDa deletion in E1B gene to form AD55-Apoptin. The anti-tumor effects and safety were examined by western blotting, virus yield assay, real time polymerase chain reaction, 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl-2, 5-diphenyltetrazolium bromide assay, Hoechst33342 staining, Fluorescence-activated cell sorting, xenograft tumor model, Immunohistochemical assay, liver function analysis and Terminal deoxynucleotidyl transferase mediated dUTP Nick End Labeling assay. Results The recombinant virus AD55-Apoptin has more significant antitumor effect for hepatocelluar carcinoma cell lines (in vitro than that of AD55 and even ONYX-015 but no or little impair on normal cell lines. Furthermore, it also shows an obvious in vivo antitumor effect on the Huh-7 liver carcinoma xenograft in nude mice with bigger beginning tumor volume till about 425 mm3 but has no any damage on the function of liver. The induction of apoptosis is involved in AD55-Apoptin induced antitumor effects. Conclusion The AD55-Apoptin can be a potential anti-hepatoma agent with remarkable antitumor efficacy as well as higher safety in cancer targeting gene-viro-therapy system.

A influência do genótipo da ECA sobre a aptidão cardiovascular de jovens do sexo masculino moderadamente ativos

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Jeeser Alves Almeida

2012-04-01

Full Text Available FUNDAMENTO: O gene da enzima conversora de angiotensina (gene ECA tem sido amplamente estudado em relação a fenótipos de aptidão cardiorrespiratória, contudo a associação do genótipo da ECA com corridas de meia-distância tem sido pouco investigada. OBJETIVO: O presente estudo investigou a possível influência da enzima conversora de angiotensina (ECA (I/D sobre a aptidão cardiovascular e o desempenho em corridas de meia-distância por parte de brasileiros jovens do sexo masculino. A validade da previsão de VO2max em relação ao genótipo da ECA também foi analisada. MÉTODOS: Um grupo homogêneo de homens jovens moderadamente ativos foi avaliado em um teste de corrida (V1600 m; m.min-1 e em um teste adicional em esteira ergométrica para a determinação de VO2max. Posteriormente, o [(0,177*V1600m + 8.101] VO2max real e previsto foi comparado com os genótipos da ECA. RESULTADOS: O VO2max e V1600m registrados para os genótipos DD, ID e II foram 45,6 (1,8; 51,9 (0,8 e 54,4 (1,0 mL.kg-1.min-1 e 211,2 (8,3; 249,1 (4,3 e 258,6 (5,4 m.min-1, respectivamente e foram significativamente mais baixos para os genótipos DD (p < 0,05. O VO2max real e previsto não diferiram entre si, apesar do genótipo da ECA, mas o nível de concordância entre os métodos de VO2max real e estimado foi menor para o genótipo DD. CONCLUSÃO: Concluiu-se que existe uma possível associação entre o genótipo da ECA, a aptidão cardiovascular e o desempenho em corridas de média distância de jovens do sexo masculino moderadamente ativos e que a precisão da previsão do VO2max também pode ser dependente do genótipo da ECA dos participantes.

O direito da guerra em Francisco Suárez: o projeto civilizador da Escolástica Espanhola

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Paulo Emílio Borges de Macedo

2013-03-01

Full Text Available O presente texto analisa o direito da guerra em Francisco Suárez. Menos uma explanação sobre um ramo do direito internacional, neste trabalho, busca investigar-se a origem deste direito, sob uma ótica bastante particular. Trata-se de reconstruir o intento de um dos maiores expositores da Escolástica Espanhola para salvar uma tradição cristã muito antiga da sua destruição. A doutrina da guerra justa, embora de origem cristã, corresponde a um dos maiores esforços da humanidade como um todo para limitar a violência da guerra, mesmo antes da existência de um direito internacional. Para manter a validade das proposições da teoria da guerra justa – e minimizar os efeitos da guerra –, Suárez precisou alterar-lhe o fundamento: de doutrina religiosa, ela se tornou jurídica.

Reação em Cadeia da Polimerase (PCR baseada no gene cpx para detecção de Actinobacillus pleuropneumoniae em suínos natural e experimentalmente infectados Polymerase Chain Reaction (PCR based on the cpx gene for detection of Actinobacillus pleuropneumoniae in natural and experimentally infected pigs

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Karina Koerich de Souza

2008-10-01

Full Text Available A pleuropneumonia suína é uma das mais importantes doenças respiratórias dos suínos, estando presente em todos os países produtores. Para o controle e o monitoramento da pleuropneumonia, é necessário o desenvolvimento de métodos rápidos e acurados de diagnóstico. Com o objetivo de validar a técnica da PCR, baseada no gene cpx de Actinobacillus pleuropneumoniae, em suínos sabidamente positivos, primeiramente foi realizada inoculação experimental com amostras de A. pleuropneumoniae sorotipo 5B e coletadas amostras por meio de suabe de tonsila, biópsia de tonsila e sangue para realização da técnica de PCR, isolamento bacteriológico e teste de ELISA, respectivamente. Posteriormente, estas técnicas foram aplicadas em suínos naturalmente infectados, em três rebanhos com diferentes situações sanitárias quanto à apresentação clínica da doença. De cada rebanho, foram analisados cinco grupos de suínos com idades diferentes, sendo coletado de cada animal biópsia de tonsila para isolamento bacteriológico e PCR e sangue para determinação do perfil sorológico. Os resultados obtidos na inoculação experimental confirmaram que, mesmo com o estabelecimento da infecção comprovada pelo isolamento bacteriológico, após o período de 45 dias, não foi possível detectar o agente pela técnica de PCR. Em animais naturalmente infectados, a técnica de PCR apresentou maior sensibilidade quando comparado com o isolamento. A associação entre PCR e ELISA demonstrou ser uma boa alternativa para definir a situação sanitária do rebanho quanto à infecção por A. pleuropneumoniae.Swine pleuropneumonia is one of the most important pig respiratory diseases and has been found in all producer countries. For control and monitoring of pleuropneumonia, it is necessary the development of fast and specific methods of diagnosis. To validate PCR based on the cpx gene of Actinobacillus pleuropneumoniae in positive pigs, an experimental

Efeito da urina de vaca no estado nutricional da alface

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Nelson Licínio C. de Oliveira

2010-08-01

Full Text Available Existem diversos relatos da utilização da urina de vaca em hortaliças, todavia sua eficácia carece de comprovação. Objetivou-se avaliar o efeito da urina de vaca no estado nutricional da alface. O experimento foi constituído de 12 tratamentos, esquema de parcelas subdivididas, em blocos ao acaso, com quatro repetições. Nas parcelas foram alocadas as vias de aplicação (solo ou foliar e nas subparcelas as concentrações das soluções (0,00; 0,25; 0,50; 0,75; 1,00 e 1,25% v/v. Aplicou-se 60 mL de solução/planta, divididos em cinco aplicações de 5; 5; 10; 20 e 20 mL/planta, aos 7, 14, 21, 28 e 35 após o transplante, respectivamente. Durante o ciclo avaliou-se o índice SPAD e na colheita a massa da matéria seca de cabeça (MSCA e os teores de N, P, K, Ca, Mg, S, Na, Zn, Fe, Mn, Cu e B na matéria seca das folhas (MSF, caule (MSC e raízes (MSR. Em ambas as vias de aplicação o índice SPAD apresentou incremento linear às concentrações e resposta quadrática ao longo do tempo. A MSCA teve comportamento linear às concentrações, com aumento de 25,9 e 35,4% nas aplicações via foliar e solo, respectivamente. Não houve efeito de concentrações sobre teores de nutrientes na MSF e MSC. Na MSR, via solo, os teores de P e K apresentaram pontos de máximo enquanto Fe e Mn de mínimo; o Na apresentou incremento linear às concentrações via foliar. Os efeitos da urina sobre o crescimento da alface provavelmente são devidos a fatores outros que não somente a quantidade de nutrientes veiculados nas soluções.

O desenvolvimento da Competência Informacional nas crianças a partir da literatura infantil

OpenAIRE

Djuli Machado De Lucca; Clarice Fortkamp Caldin; João Primo Ramirez Righi

2015-01-01

Objetiva realizar uma reflexão acerca da prática de leitura de literatura infantil para o desenvolvimento da Competência Informacional nas crianças. A Competência Informacional é caracterizada por um movimento que estimula o uso crítico e reflexivo da informação. Trata da primeira fase de desenvolvimento da Competência Informacional, entendida, nesse artigo, como letramento informacional, que se constitui em um processo. É nessa fase que o indivíduo desenvolve habilidades básicas relacionadas...

Protective vaccination with a recombinant fragment of Clostridium botulinum neurotoxin serotype A expressed from a synthetic gene in Escherichia coli.

OpenAIRE

Clayton, M A; Clayton, J M; Brown, D R; Middlebrook, J L

1995-01-01

A completely synthetic gene encoding fragment C, a approximately 50-kDa fragment, of botulinum neurotoxin serotype A was constructed from oligonucleotides. The gene was expressed in Escherichia coli, and full-sized product was produced as judged by Western blot (immunoblot) analysis. Crude extracts of E. coli expressing the gene were used to vaccinate mice and evaluate their survival against challenge with active toxin. Mice given three subcutaneous vaccinations were protected against an intr...

A ruptura articulatória dos seres: a propósito da exposição da vida à dispersão da sua ontologia

OpenAIRE

Rosa, Jorge Leandro

2014-01-01

Este artigo trata da possibilidade de renovar o entendimento da eugenia no mundo contemporâneo. A biologia e a genética são fontes científicas da eugenia, mas não fazem parte de seu núcleo filosófico. Essa é a razão pela qual vemos a ontologia subjacente à eugenia como nossa principal preocupação. O estatuto da eugenia como uma prática está mudando rapidamente e a vida é tanto o objeto como a dimensão oculta dessa mudança. Entendida por meio da história dos seres, a dispersão da ontologia per...

Imaging oxytocin x dopamine interactions: An epistasis effect of CD38 and COMT gene variants influences the impact of oxytocin on amygdala activation to social stimuli

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Carina eSauer

2013-04-01

Full Text Available Although oxytocin (OT has become a major target for the investigation of positive social processes, it can be assumed that it exerts its effects in concert with other neurotransmitters. One candidate for such an interaction is dopamine (DA. For both systems, genetic variants have been identified that influence the availability of the particular substance. A variant of the gene coding for the transmembrane protein CD38 (rs3796863, which is engaged in OT secretion, has been associated with OT plasma level. The common catechol-O-methyltransferase (COMT val158met polymorphism is known to influence COMT activity and therefore the degradation of DA. The present study aimed to investigate OTxDA interactions in the context of an OT challenge study. Hence, we tested the influence of the above mentioned genetic variants and their interaction on the activation of different brain regions (amygdala, VTA, ventral striatum and fusiform gyrus during the presentation of social stimuli. In a pharmacological cross-over design 55 participants were investigated under OT and placebo (PLA by means of fMRI.Brain imaging results revealed no significant effects for VTA or ventral striatum. Regarding the fusiform gyrus, we could not find any effects apart from those already described in (Sauer et al., 2012. Analyses of amygdala activation resulted in no gene main effect, no gene x substance interaction but a significant gene x gene x substance interaction. While under PLA the effect of CD38 on bilateral amygdala activation to social stimuli was modulated by the COMT genotype, no such epistasis effect was found under OT. Our results provide evidence for an OTxDA interaction during responses to social stimuli. We postulate that the effect of central OT secretion on amygdala response is modulated by the availability of DA. Therefore, for an understanding of the effect of social hormones on social behavior, interactions of OT with other transmitter systems have to be taken

Origens desenvolvimentistas da saúde e da doença (DOHaD Developmental origins of health and disease (DOHaD

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Patrícia P. Silveira

2007-12-01

Full Text Available OBJETIVO: Apresentar um novo ramo da ciência, denominado origens desenvolvimentistas da saúde e doença (DOHaD, abordando conceitos, métodos de estudo, aspectos éticos e perspectivas para essa área do conhecimento. FONTES DOS DADOS: Revisão não sistemática da literatura biomédica, com o intuito de obter referências históricas e atualizadas relacionadas com o tema em discussão. SÍNTESE DOS DADOS: Estudos recentes demonstram associações entre agravos ocorridos em fases iniciais do desenvolvimento somático e a amplificação do risco para doenças crônicas ao longo da vida, tais como obesidade, diabetes e doenças cardiovasculares. Diferentes modelos foram propostos na tentativa de melhor explicar essas associações, como a teoria do fenótipo poupador, a programação, as respostas adaptativas preditivas e o conceito de concordância ou contraste. Alguns dos possíveis mecanismos envolvidos nesses processos são: efeitos do ambiente sobre a expressão gênica, através de mecanismos epigenéticos; efeitos de sinais hormonais transmitidos ao feto através da placenta ou ao recém-nascido através da lactação. CONCLUSÕES: O DOHaD agrega informações advindas de várias áreas do conhecimento, propondo novas metodologias de investigação no sentido de esclarecer a influência de eventos adversos ocorridos em fases precoces do desenvolvimento humano sobre o padrão de saúde e doença ao longo da vida. Esse novo campo da ciência propõe novos modelos de causalidade e mecanismos envolvidos no surgimento e desenvolvimento de doenças crônicas. Os resultados dessas investigações poderão resultar em impacto significativo na prevenção de doenças crônicas, bem como na promoção de saúde em diferentes fases da vida.OBJECTIVE: To present a new branch of scientific knowledge, known as the developmental origins of health and disease (DOHaD, covering its concepts, study methods and ethical considerations in addition to the

Acompanhamento de familias de criancas com doenca cronica: percepcao da equipe de Saude da Familia

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Etelvaldo Francisco Rego Sousa

2013-12-01

Full Text Available Este estudo objetivou caracterizar como a equipe da Estratégia Saúde da Família percebe sua dinâmica de acompanhamento de famílias que convivem com a doença crônica da criança. Trata-se de uma pesquisa qualitativa que teve como referencial teórico o Interacionismo Simbólico e como método a Análise de Conteúdo, técnica de análise categorial temática. Para a coleta de dados utilizou-se o grupo focal, que foi desenvolvido com três equipes de Saúde da Família, totalizando 32 sujeitos. Os resultados foram organizados em três categorias temáticas: Peculiaridades das famílias que convivem com a doença crônica da criança; Equipe, família e Estratégia Saúde da Família e Limitações para cuidar. A percepção da equipe é que o desenho da Estratégia Saúde da Família favorece o acesso à experiência familiar, permitindo o reconhecimento de suas especificidades. Os dados revelam ainda as limitações da equipe em sua capacidade de resolução e a necessidade de investimentos na articulação entre os distintos serviços, setores e equipamentos sociais.

PROCESSO DE FORMAÇÃO DA OPINIÃO DO AUDITOR: UMA ABORDAGEM A PARTIR DA SUFICIÊNCIA E PROPRIEDADE DA PROVA

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ERIVAN FERREIRA BORGES, MSC

2008-08-01

Full Text Available O trabalho apresenta um ensaio sobre o processo de formação da opinião do auditor, sob uma perspectiva da prova como elemento principal na formação deste processo. Caracteriza a opinião como um ato de poder capaz de influenciar a tomada de decisão por parte de usuários internos e externos. Apresenta os característicos de propriedade e suficiência como qualificadores da prova numa perspectiva construcionista, como elementos fundamentais à formação do juízo a respeito de um dado, fato ou fenômeno passível de investigação. Abordando a teoria de Mautz (1980, propõe um desenho gráfico do processo de auditoria, enfocando os caracteres da prova como fundamento da opinião do auditor. A proposta não se traduz numa tentativa de estabelecer um novo modelo de processo de formação da opinião do autor, mas numa oportunidade de entender este processo no contexto geral dos trabalhos de auditoria realizados dentro das organizações na conjuntura econômica atual.

O impacto da tecnologia da informação na estratégia de marketing da indústria de cartões de crédito

OpenAIRE

Ferreira, Eduardo Carlos

2010-01-01

Esse trabalho se propõe a explorar as mudanças ocorridas na estratégia de marketing da indústria como uma resultante da revolução da informação, da evolução tecnológica das ferramentas de marketing e na evolução no composto de marketing

Cloning and characterization of an epoxide hydrolase-encoding gene from Rhodotorula glutinis

NARCIS (Netherlands)

Visser, H.; Vreugdenhil, S.; Bont, de J.A.M.; Verdoes, J.C.

2000-01-01

We cloned and characterized the epoxide hydrolase gene, EPH1, from Rhodotorula glutinis. The EPH1 open reading frame of 1230 bp was interrupted by nine introns and encoded a polypeptide of 409 amino acids with a calculated molecular mass of 46.3 kDa. The amino acid sequence was similar to that of

À margem da segunda escravidão? A dinâmica da escravidão no vale amazônico nos quadros da economia-mundo capitalista

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Daniel Souza Barroso

Full Text Available Resumo: Não é incomum, na historiografia brasileira, a percepção da formação econômica e social da Amazônia como espaço no qual uma economia escravista de base agrícola não chegou a se estabelecer. Embora tal noção venha sendo desconstruída por diversos estudos produzidos ao longo das últimas décadas, que evidenciaram a efetividade econômica e demográfica da escravidão negra no vale amazônico, ainda não foi levado a efeito um esforço de reflexão sobre essa questão nos quadros da economia-mundo capitalista, como se apresenta neste artigo. Para tanto, a economia escravista da região é cotejada com a chamada segunda escravidão, faceta mais conhecida da história global da escravidão no século XIX.

Cloning and expression of 130-kd mosquito-larvicidal delta-endotoxin gene of Bacillus thuringiensis var. Israelensis in Escherichia coli.

Science.gov (United States)

Angsuthanasombat, C; Chungjatupornchai, W; Kertbundit, S; Luxananil, P; Settasatian, C; Wilairat, P; Panyim, S

1987-07-01

Five recombinant E. coli clones exhibiting toxicity to Aedes aegypti larvae were obtained from a library of 800 clones containing XbaI DNA fragments of 110 kb plasmid from B. thuringiensis var. israelensis. All the five clones (pMU 14/258/303/388/679) had the same 3.8-kb insert and encoded a major protein of 130 kDa which was highly toxic to A. aegypti larvae. Three clones (pMU 258/303/388) transcribed the 130 kD a gene in the same direction as that of lac Z promoter of pUC12 vector whereas the transcription of the other two (pMU 14/679) was in the opposite direction. A 1.9-kb fragment of the 3.8 kb insert coded for a protein of 65 kDa. Partial DNA sequence of the 3.8 kb insert, corresponding to the 5'-terminal of the 130 kDa gene, revealed a continuous reading frame, a Shine-Dalgarno sequence and a tentative 5'-regulatory region. These results demonstrated that the 3.8 kb insert is a minimal DNA fragment containing a regulatory region plus the coding sequence of the 130 kDa protein that is highly toxic to mosquito larvae.

DETERMINANTES DA DIVULGAÇÃO DOS INDICADORES DE DESEMPENHO DA GRI NAS EMPRESAS DO BRASIL E DA ESPANHA

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Alan Diógenes Góis

2015-01-01

Full Text Available O estudo tem por objetivo investigar os fatores determinantes da divulgação dos indicadores de desempenho de sustentabilidade da GRI nas empresas listadas nas bolsas do Brasil e da Espanha. Para tanto, foram analisados os dados de 94 empresas de capital aberto dos dois países que publicaram relatórios anuais e/ou de sustentabilidade, referentes a 2011, no padrão GRI-G3. A pesquisa é descritiva, com abordagem quantitativa dos dados, utilizando-se a Regressão Linear Múltipla para quatro modelos de disclosure (econômico, ambiental, social e de sustentabilidade. Os resultados mostram que as empresas da Espanha apresentam um nível de disclosure de sustentabilidade mais elevado, e que o nível de evidenciação geral, considerando o conjunto das dimensões da sustentabilidade (econômica, social e ambiental, corresponde a 72,7%. Quanto ao resultado dos modelos de regressão, observa-se que as variáveis independentes (Tamanho, Rentabilidade, Endividamento, Auditoria, Setor de Impacto Ambiental e Idade não explicam o disclosure econômico; porém, quanto aos disclosures ambiental, social e de sustentabilidade, as variáveis Tamanho e Idade são fatores determinantes.

Os azulejos da Misericórdia: a imagem documento na história da cultura religiosa luso-brasileira

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Maria Eurydice de Barros Ribeiro

2015-06-01

Full Text Available Os azulejos portugueses em Portugal e no Brasil são considerados quase sempre como objetos da História da Arte. A proposta deste estudo consiste em abordar os azulejos não como objetos de arte, mas como documentos da história da cultura luso-brasileira. O conceito de imagem documento será desenvolvido por meio da análise de um dos ritos mais importantes da história da cultura religiosa ocidental: a procissão. A atenção do estudo recairá, em especial, sobre a Procissão dos Ossos, que se encontra representada nos painéis de azulejos (séc. XVIII da Igreja da Misericórdia em Salvador. A Procissão dos Ossos, instituída por D. Manoel em 1498, tinha como objetivo a retirada dos ossos dos justiçados, dando-lhes sepultura. Para a missão, o rei designou a Ordem da Misericórdia. O ato régio se estendeu ao Brasil, quando a primeira Casa da Misericórdia foi fundada na cidade do Salvador, em 1549. O painel, datado do século XVIII, representando a cerimônia, divide o espaço da igreja da Misericórdia com outras duas representações: a procissão do Senhor Morto, introduzida no Brasil (também pelos portugueses, e a Procissão do Fogaréu, introduzida pelos espanhóis. Entre a data da realização da primeira Procissão dos Ossos e o assentamento do painel de azulejos existe um espaço de tempo que permite avaliar a heterogeneidade dos tempos da arte, onde os ritmos diferenciados não coincidem, necessariamente, com os tempos da história.

75 FR 52292 - Airworthiness Directives; Diamond Aircraft Industries GmbH Models DA 40 and DA 40F Airplanes

Science.gov (United States)

2010-08-25

... Industries GmbH Models DA 40 and DA 40F Airplanes AGENCY: Federal Aviation Administration (FAA), Department... new airworthiness directive (AD) for all Diamond Aircraft Industries GmbH Models DA 40 and DA 40F... received information from Diamond Aircraft Industries GmbH that the Models DA 40 and DA 40F airplanes have...

O guardião da Constituição: o Supremo Tribunal Federal como poder autônomo no julgamento da Lei da Ficha Limpa

OpenAIRE

Rossi, Luís Antônio

2016-01-01

A presente tese, subsumindo a decisão diante do debate entre os juristas Hans Kelsen e Carl Schmitt sobre o controle de constitucionalidade pátrio, tem o escopo de analisar o comportamento do Supremo Tribunal Federal no julgamento da constitucionalidade da Lei da Ficha Limpa. A tese, ao analisar e refletir sobre quem deve ser o guardião da Constituição , pretende demonstrar que o sistema constitucional brasileiro adotou o positivismo de Hans Kelsen, mas a amplitude da Constituição de 1988, o...

Um modelo da maturidade da gestão da demanda: Um estudo multicaso na cadeia de suprimento de produtos de mercearia básica

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Daniela de Castro Melo

2015-03-01

Full Text Available A gestão da demanda deve equilibrar as necessidades dos clientes com as capacidades da empresa, reduzindo incertezas, resultando em fluxos mais eficientes na cadeia de suprimentos. O objetivo deste estudo foi propor um modelo para analisar a maturidade do processo de gestão da demanda na cadeia de suprimentos de produtos de mercearia básica. Espera-se que o modelo resultante possa subsidiar as empresas a se estruturarem e desenvolverem competências para atingir maturidade no processo de gestão da demanda. Para tal, realizou-se um estudo multicaso que envolveu 22 empresas, dentre as quais: indústrias fornecedoras de produtos de mercearia básica, atacadistas distribuidores e supermercados. Foram realizadas observações diretas e 33 entrevistas nestas empresas. A pesquisa possibilitou estruturar um modelo de maturidade em gestão da demanda composto de quatro estágios divididos em nove dimensões: compartilhamento de informações; planejamento de ações conjuntas; execuções de ações conjuntas; interações inter e intraempresas; indicadores de desempenho; envolvimento da alta gerência; segmentação de clientes; segmentação de fornecedores; tecnologia da informação. Este modelo pode permitir às empresas identificar em qual estágio se encontram e em qual dimensão precisam focar seus esforços. Cada uma das dimensões representa um meio para que as empresas possam se estruturar e otimizar a rentabilidade por meio da melhoria da eficiência e da eficácia na cadeia de suprimentos.

Estudos visando a sintese total da estavamicina, um inibidor do virus da herpes

OpenAIRE

Luciana Souza Alcantara Jardim

2000-01-01

Resumo: O vírus Epstein-Barr (EBV) é um vírus causador da herpes em seres humanos, infectando linfócitos e células epiteliais. Estima-se que este vírus infecta aproximadamente 90% da população mundial. Em 1995, Estavamicina, um novo produto natural da família dos pirrolocetoindanos foi isolado da cultura líquida de Streptomyces sp. Estavamicina mostrou atividade inibidora moderada contra a ligação do fator de transcrição EBV BZLF1 com o DNA com um valor de IC50 = 50 mM. Estavamicina possui um...

Política da imagem na era da convocação

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Jose Luiz Aidar Prado

2012-06-01

Full Text Available Criticar os dispositivos biopolíticos convocadores das sociedades de controle não significa cair num determinismo apocalíptico. A partir de Didi-Huberman e Rancière, pensaremos, na trilha benjaminiana, o conceito de imagem dialética, a fim de evitar o caminho da denúncia da imagem como idolatria ou do espectador como passivo. Trata-se de pensar uma política crítica da imagem.

EFEITOS DA LARGURA DA FAIXA DE CAPINA NA CULTURA DA MAMONA

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EDISON MARTINS PAULO

1997-01-01

Full Text Available Estudou-se a influência de diferentes larguras de faixas de controle de plantas daninhas sobre a altura, o número de racemos e a produção de grãos da mamoneira (Ricinus communis L. var. IAC-80, objetivando-se determinar a área vegetada entre as linhas de plantio. Os experimentos foram desenvolvidos em Adamantina, na Estação Experimental de Agronomia da Alta Paulista do Instituto Agronômico (IAC, nos anos agrícolas 1989/90, 1990/91 e 1991/92. O delineamento estatístico adotado foi o de blocos ao acaso com quatro repetições e oito tratamentos. Os tratamentos consistiram em faixas com 0,0; 0,5; 1,0; 1,5; 2,0; 2,5 e 3,0 m de largura capinadas ao longo da linha de plantio e mantidas sempre livres de plantas daninhas; além dessas, mateve-se uma faixa de 1,0 m de largura e mesmo procedimento, na qual a comunidade infestante das entrelinhas era roçada manual- mente sempre que a altura média de 0,3 m era atingida. Concluiu-se que faixas de capina menores do que 1,0 m aplicadas sobre a linha de plantio da cultura diminuíram a produção de grãos, o número de racemos e a altura da mamoneira.Three experiments were carried out in Adamantina at the Experimental Station of Agronomy of Alta Paulista, Instituto Agronômico (IAC, State of São Paulo, Brazil, on a Dark Red Latosol during 1989-1992, in order to study the effects of different row widths covered by weeds on the yield, height and number of racemes of IAC-80 castor bean cultivar. Hoed rows of 0.0, 0.5, 1.0, 1.5, 2.0, 2.5 and 3.0 m wide were studied. An extra treatment had the entire plot covered with weeds mantained at 0.3 m height. The row space used was 3.0 x 1.0 m and the plots were 9.0 x 5.0 m. The experiment was set in a randomized complete block design with four replications. Hoeing row width of 1.0 m or less reduced raceme emission, plant height and seed yields.

Caracterização dos Genes de metalo-beta-lactamase blaNDM, blaSPM e blaIMP em Pseudomonas aeruginosa Resistentes a Carbapenens

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Carolina Jahn

2017-01-01

Full Text Available Justificativa e objetivo: P. aeruginosa é responsável por causar grande variedade de infecções agudas e crônicas. A resistência aos carbapenêmicos está se tornando um problema terapêutico mundial e a produção de metalo-beta-lactamases (MBL tem surgido como um dos mecanismos responsáveis por esta resistência. Objetivou-se identificar as cepas produtoras de MBL e verificar a presença dos genes codificador blaNDM, blaSPM e blaIMP em isolados de P. aeruginosa resistentes aos carbapenens. Métodos: Foram analisadas 16 cepas de P. aeruginosa, isoladas de diferentes sítios de indivíduos atendidos pelo Hospital do Vale do Rio Pardo-RS, no período de março 2014 a fevereiro de 2015. A identificação bioquímica foi realizada segundo protocolo da ANVISA e o antibiograma pelo método de ágar difusão em disco. A triagem fenotípica foi feita pelo teste modificado de aproximação de discos utilizando o EDTA como inibidor e a presença dos genes através da técnica de reação em cadeia da polimerase. Resultados: O setor clínico com maior prevalência de isolamento de P. aeruginosa resistente aos carbapenens é a unidade de terapia intensiva (50%. Em relação aos espécimes clínicos, 62,5% dos isolados foram identificados no trato respiratório inferior. Através do teste fenotípico, 50% das amostras analisadas mostraram ser produtora da enzima MBL. Através da técnica de reação em cadeia da polimerase foi possível identificar a presença de um dos três genes propostos, sendo eles blaSPM. Conclusão: Os isolados de P. aeruginosa mostraram serem produtores de MBL e apresentaram o gene de resistência blaSPM nesta espécie no interior do Rio Grande do Sul. Palavras Chaves: Pseudomonas aeruginosa; metalo-beta-lactamases; blaNDM, blaIMP, e blaSPM .

MATRIZ DE NOSSA SENHORA DA CONCEIÇÃO DA SERRA-ES: IGREJA E RELIGIOSIDADE NO CONTEXTO DA ROMANIZAÇÃO CATÓLICA (1880 - 1916)

OpenAIRE

PIMENTEL, R. R.

2012-01-01

RESUMO A presente dissertação tem como objetivo analisar as manifestações da religiosidade relacionadas à matriz de Nossa Senhora da Conceição da cidade da Serra, no Espírito Santo, durante a atuação dos bispos D. Pedro Maria de Lacerda, D. João Batista Corrêa Nery e D. Fernando Monteiro, agentes do projeto de romanização da Igreja Católica no Espírito Santo entre os anos de 1880 e 1916. Este período abarca uma grande transformação na vida política e religiosa do Brasil, que passa de ...

Molecular basis of Acute Myelogenous Leukemia As bases moleculares da leucemia mielóide aguda

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Eduardo M. Rego

2002-01-01

Full Text Available Acute Myelogenous Leukemia (AML is frequently associated with recurring chromosomal translocations, which lead to the fusion of two genes encoding transcription factors. As the moieties of these fusion proteins retain part of the functional domains of the wild-type proteins, they may interfere directly or indirectly with the transcriptional regulation of the leukemic cell, conferring survival advantage. The majority of the transcription factors commonly involved in recurring chromosomal translocations may be grouped in one of the following families: core binding factor (CBF, retinoic acid receptor alpha (RARalpha, homeobox (HOX family, and mixed lineage leukemia (MLL. In vivo analysis of the molecular basis of leukemogenesis through the generation of transgenic mouse models revealed that a common theme is the recruitment of transcriptional co-activators and co-repressors by these fusion proteins. However, the expression of the fusion protein is not sufficient to induce full blown leukemia, as evidenced in part by the long latencies required for disease development in the transgenic models of leukemia, and therefore, second mutagenic events may contribute to AML pathogenesis.A leucemia mielóide aguda (LMA está freqüentemente associada a translocações cromossômicas recorrentes. Em muitos casos, os genes presentes nos pontos de quebra cromossômica são conhecidos e, quase todos codificam para fatores de transcrição. O gene híbrido, resultante da justaposição de exons de genes distintos, codifica para proteínas de fusão. Como estas retêm a maior parte dos domínios funcionais das proteínas selvagens, elas interferem direta ou indiretamente com regulação da transcrição gênica, conferindo vantagem à sobrevivência das células leucêmicas. A maioria dos fatores de transcrição afetados pelas translocações cromossômicas associadas a LMA pode ser agrupada numa das seguintes famílias: dos core binding factors (CBF, do receptor

Análise da Incidência de Mutações no Gene HEXA na População Judaica Brasileira - Avaliação da Importância de um Programa Preventivo da Doença de Tay-Sachs

OpenAIRE

Roberto Rozenberg

2000-01-01

A doença de Tay-Sachs (DTS) é uma doença neurodegenerativa, de herança autossômica recessiva, que se manifesta a partir do sexto mês de vida. Crianças afetadas desenvolvem degeneração física e mental intensa, levando à morte até os 5 anos de idade. Não há atualmente cura ou tratamento disponível. Na população judaica, 1 em cada 31 indivíduos é portador da DTS, e a incidência da doença (aproximadamente 1 em cada 4.000 nascimentos) é cerca de 100 vezes maior nesta do que em outras populações. O...

Nos trilhos da Rua da Linha: a motivação semântica da Toponímia Urbana da cidade de Santo Antônio de Jesus

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Lana Cristina Santana de Almeida

2012-01-01

Full Text Available Este artigo é resultado de um estudo monográfico realizado em 2009, no curso de Especialização em Estudos Linguísticos, pela Universidade de Feira de Santana- BA (UEFS e da continuação dos estudos onomásticos realizados no curso de Pós-graduação stricto sensu, na Universidade Federal do Estado da Bahia (UFBA-BA. O objetivo da pesquisa centrou-se na análise das motivações toponímicas da área urbana da cidade de Santo Antônio de Jesus- BA, com enfoque sobre os principais logradouros dos bairros que correspondem às vias de acesso mais antigas da cidade, a saber, Centro, Nossa Senhora das Graças, São Benedito e Andaiá. Também, nesta pesquisa, verificou-se a coexistência entre as nomeações oficiais de alguns logradouros desses bairros e suas nomeações iniciais, as quais remetem ao processo de urbanização desta cidade. Para o desenvolvimento deste artigo, utilizou-se como base teórico-metodológica os princípios de pesquisa onomástica proposto por Dick (1990, 1996, 2001, 2003, 2007 e a teoria estruturalista de Saussure (1969 e Guiraud (1972, no que diz respeito aos aspectos referenciais do signo toponímico.

Characterization of a novel gene encoding ankyrin repeat domain from Cotesia vestalis polydnavirus (CvBV)

International Nuclear Information System (INIS)

Shi Min; Chen Yafeng; Huang Fang; Liu Pengcheng; Zhou Xueping; Chen Xuexin

2008-01-01

Cotesia vestalis (Haliday) is an endoparasitoid of Plutella xylostella (L.) larvae and injects a polydnavirus (CvBV) into its host during oviposition. In this report we describe the characterization of a gene (CvBV805) and its products. CvBV805 is located on the segment S8 of CvBV genome; it has a size of 909 bp and encodes a predicted protein of 125 amino acids. This protein contains an ankyrin repeat domain with a high degree of similarity with IκB-like genes. Gene transcripts were detected in extracts of the host as early as 2 h post-parasitization (p.p.) and continued to be detected through 24 h. Tissue-specific expression patterns showed that CvBV805 might be involved in early host immunosuppression. CvBV805 was detected in parasitized hosts at 12 h p.p. and in rBac-eGFP-CvBV805-infected Tn-5B1-4 cells at 72 h.p.i. by using western blots analysis. The size of the protein expressed in the host hemocytes and infected Tn-5B1-4 cells was 17 kDa and 56 kDa (including eGFP), respectively, which nearly corresponded with the predicted molecular weight (14.31 kDa) of CvBV805, suggesting that the protein did not undergo extensive post-translational modification. The protein was confirmed to be present within the nuclear region in hemocytes of the parasitized P. xylostella larvae at 48 h p.p. using confocal laser scanning microscopy

Uma teoria da decisão judicial da Previdência Social: contributo para superação da prática utilitarista

OpenAIRE

José Antonio Savaris

2010-01-01

O presente trabalho tem como objetivo propor determinados critérios para a realização judicial do Direito em matéria previdenciária. Aponta que recentes decisões previdenciárias da Suprema Corte adotam a ética utilitarista da maximização da satisfação dos interesses do maior número. Estuda os contornos fundamentais do utilitarismo, conjugando as críticas que lhe são dirigidas a partir da filosofia política. Aborda o modo como o utilitarismo adentra ao universo jurídico, destacando sua influên...

Resolution of Holliday junctions in Escherichia coli: identification of the ruvC gene product as a 19-kilodalton protein.

Science.gov (United States)

Sharples, G J; Lloyd, R G

1991-12-01

The ruvC gene of Escherichia coli specifies a nuclease that resolves Holliday junction intermediates in genetic recombination (B. Connolly, C.A. Parsons, F.E. Benson, H.J. Dunderdale, G.J. Sharples, R.G. Lloyd, and S.C. West, Proc. Natl. Acad, Sci. USA 88:6063-6067, 1991). The gene was located between aspS and the ruvAB operon by DNA sequencing and deletion analysis of ruvC plasmids and was shown to encode a protein of 18,747 Da. Analysis of the DNA flanking ruvC indicated that the gene is transcribed independently of the LexA-regulated ruvAB operon and is not under direct SOS control. ruvC lies downstream of an open reading frame, orf-33, for a protein which migrates during sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis as a 33-kDa polypeptide. These two genes probably form an operon. However, expression of ruvC was found to be very poor relative to that of orf-33. A double ribosomal frameshift between these genes is proposed as a possible reason for the low level of RuvC. Two further open reading frames of unknown function were identified, one on either side of the orf-33-ruvC operon.

A regeneração hepática e os inibidores da enzima conversora da angiotensina

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Fernando Silva Ramalho

2000-01-01

Full Text Available No presente estudo, o autor aborda conceitos fundamentais acerca do fenômeno regenerativo hepático, seguido de alguns aspectos importantes relacionados ao sistema calicreína-cininas. A associação entre os inibidores da enzima conversora da angiotensina, a bradicinina e a regeneração hepática é discutida à luz de estudos recentes, que revelam um papel estimulante das cininas sobre a proliferação hepatocelular. Os inibidores da enzima conversora da angiotensina, extremamente utilizados no tratamento clínico da hipertensão arterial sistêmica, da insuficiência cardíaca congestiva e da nefropatia diabética, também são capazes de favorecer a regeneração hepática.

A dimensão da pobreza, da desnutrição e da fome no Brasil

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Carlos Augusto Monteiro

2003-08-01

Full Text Available Este trabalho pretende contribuir para um melhor entendimento da dimensão e possíveis soluções para a fome e a desnutrição no Brasil. Inicialmente, procuramos esclarecer a natureza distinta de cada um desses problemas e o que os distingue conceitualmente da pobreza. A seguir, examinamos as alternativas disponíveis para operacionalizar os conceitos de pobreza, desnutrição e fome em estudos empíricos que buscam aferir a freqüência desses problemas na população. Finalmente, apresentamos e comparamos resultados relativos à freqüência, distribuição geográfica e tendência secular da pobreza, da desnutrição e da fome no Brasil e destacamos suas principais implicações para o delineamento de políticas públicas que busquem o controle desses problemas em nosso meio.This paper intends to contribute to a better understanding of the dimension and possible solutions for hunger and malnutrition in Brazil. We start by clarifying conceptual distinctions between hunger and malnutrition and what distinguishes these two problems from poverty. Then we examine available alternatives to implement the concepts of poverty, malnutrition and hunger in field studies aiming to assess the magnitude of these problems in the population. Finally, we present and compare results on the frequency, distribution and secular trends of poverty, malnutrition and hunger in Brazil and we also discuss its main implications to the design of public policies aiming the control of these problems.

O tempo da fronteira retorno à controvérsia sobre o tempo histórico da frente de expansão e da frente pioneira

Directory of Open Access Journals (Sweden)

JOSÉ DE SOUZA MARTINS

1996-06-01

Full Text Available O tema da fronteira é um tema recorrente na literatura brasileira de Ciências Sociais. Apesar das tentativas de alguns antropólogos de importar as idéias que F. Turner desenvolveu para explicar o deslocamento da fronteira nos Estados Unidos, e que tratam da influência da fronteira na formação do caráter nacional americano, essas idéias, a rigor, não se aplicam no caso brasileiro. Geógrafos e antropólogos, entre os anos 30 e 50, realizaram pesquisas de campo que se tornaram essenciais para uma concepção sociológica da fronteira enraizada no que há de historicamente singular e sociologicamente relevante no caso brasileiro. É a partir dessas referências que o autor formula a sua tese de que a fronteira é, simultaneamente, lugar da alteridade e expressão da contemporaneidade dos tempos históricos. A unidade do diverso, pressuposto metodológico da dialética, encontra aí o lugar mais adequado e mais rico para a investigação científica.

Significados Ocultos da Enfermagem

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Wiliam César alves Machado

2011-04-01

Full Text Available Sabe-se que as ações de cuidar em enfermagem foram sendo moldadas através da história da humanidade e deram-se, majoritariamente, na esfera do subjetivo que permeia as interações existenciais do ser humano que cuida e daquele que recebe cuidados. Campo fecundo para intercâmbios eletromagnéticos. Suas origens remontam ao cuidado prestado por mães, pais, avós, irmãos e demais familiares incumbidos da responsabilidade de ajudar entes recém-natos, crianças, doentes e idosos em suas necessidades de cuidados para preservação da vida.

Avaliação da Qualidade da Tradução: resultados da primeira fase de um estudo longitudinal sobre a aquisição da competência tradutória

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Tania LIPARINI CAMPOS

Full Text Available RESUMO Este artigo apresenta um recorte do projeto Competência Tradutória e Formação de Tradutores: o desenvolvimento das subcompetências específicas do tradutor (CNPq 485158/2013-2, cujo objetivo é investigar o desenvolvimento da competência tradutória em um grupo de tradutores em formação a partir de um estudo longitudinal. São apresentados a metodologia - adaptada dos trabalhos de Colina (2008, PACTE (2011b e Braga (2012 - e os resultados da análise da qualidade do produto final da primeira fase do projeto. Estes apontam que os sujeitos têm competência tradutória ainda pouco desenvolvida e que a produção de traduções adequadas está relacionada ao nível de dificuldade da tradução.

Vírus da artrite encefalite caprina: isolamento e caracterização de parte do gene gag

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P.P. Lima

2004-04-01

Full Text Available Amostras de sangue de 12 animais soropositivos pelo teste de imunodifusão em gel de agarose e que não apresentavam sinais clínicos sugestivos de infecção pelo vírus da artrite-encefalite caprina (CAEV foram coletadas para isolamento viral. Mácrofagos derivados de monócitos foram co-cultivados com células de membrana sinovial caprina (MSC, resultando em cinco amostras que apresentaram efeito citopático característico do tipo persistente, semelhante ao observado para o CAEV. Uma técnica de reação em cadeia de polimerase (PCR foi padronizada para amplificar parte do gene gag do genoma pró-viral, codificante para a proteína do capsídeo viral (p25. As cinco amostras foram amplificadas pela PCR e três delas, BR-UFMG/PL1, BR-UFMG/PL2 e BR-UFMG/PL3, foram seqüenciadas diretamente dos seus produtos de PCR. O alinhamento múltiplo das seqüências obtidas com outras de lentivírus de pequenos ruminantes (LVPR, obtidas no GenBank, e o dendrograma revelaram que as novas amostras de CAEV são únicas e distintas das demais amostras de LVPR, possuindo maior identidade de nucleotídeos e aminoácidos entre si e com as amostras de CAEV do que com a do vírus maedi-visna.Blood samples from 12 seropositive animals by agar gel immunodifusion test (AGID showing no evident clinical signs of disease were taken to attempt caprine arthritis-encephalitis virus (CAEV isolation. Monocyte-derived macrophages were co-cultured with goat synovial membrane cells (GSM resulting in five virus isolations, which presented cytophatic effects of the persistent type, resembling those observed for CAEV. A polymerase chain reaction (PCR assay was designed to amplify a portion of the gag proviral gene coding for the major core protein (p25. All of the five isolates were amplified by this PCR and three of them named BR-UFMG/PL1, BR-UFMG/PL2 and BR-UFMG/PL3, were sequenced directly from their PCR products. Multiple sequence analysis and a dendrogram including other

Os Avanços e os Limites da Queda Recente da Desigualdade no Brasil.

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Patrícia Andrade de Oliveira e Silva

2014-08-01

Full Text Available O presente artigo tem como objetivo analisar os avanços e os limites na análise da queda recente verificada na desigualdade no Brasil. É sabido que durante os anos 2000, a alteração verificada no Índice de Gini teve como efeitos a redução expressiva da pobreza extrema, com um crescimento de quase 20% na renda desses indivíduos. No entanto, apesar da melhora nos rendimentos - derivado da conjugação entre o aquecimento da economia nacional (com expansão do consumo, melhora dos preços relativos e maior atuação das políticas sociais e internacional - alguns trabalhos argumentam que a desigualdade deve ser vista por um prisma multidimensional. Nesse sentido, pretende-se sintetizar e analisar a literatura acerca do tema, demonstrando as suas limitações e propondo novos enfoques para o estudo da realidade brasileira.

Percalços da Educação Infantil como direito da criança: análise da história e da legislação das décadas de 1980 e 1990

OpenAIRE

Lucas, Maria Angélica Olivo Francisco; Universidade Estadual de Maringá; Machado, Maria Cristina Gomes; Universidade Estadual de Maringá

2012-01-01

Nesse artigo, discutimos a respeito da função da educação infantil entre o fim da ditadura militar até a aprovação da atual Lei de Diretrizes e Bases (LDB). Esse período se constitui em etapa importante para a história desse nível de ensino devido à produção de documentos fundamentais que reconhecem os direitos da criança, tais como a Constituição Federal (1988), o Estatuto da Criança e do Adolescente – ECA (1990) e a Política Nacional de Educação Infantil – PNEI (1994) – fontes deste estudo....

Identification of the gene for disaggregatase from Methanosarcina mazei

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Naoki Osumi

2008-01-01

Full Text Available The gene sequences encoding disaggregatase (Dag, the enzyme responsible for dispersion of cell aggregates of Methanosarcina mazei to single cells, were determined for three strains of M. mazei (S-6T, LYC and TMA. The dag genes of the three strains were 3234 bp in length and had almost the same sequences with 97% amino acid sequence identities. Dag was predicted to comprise 1077 amino acid residues and to have a molecular mass of 120 kDa containing three repeats of the DNRLRE domain in the C terminus, which is specific to the genus Methanosarcina and may be responsible for structural organization and cell wall function. Recombinant Dag was overexpressed in Escherichia coli and preparations of the expressed protein exhibited enzymatic activity. The RT-PCR analysis showed that dag was transcribed to mRNA in M. mazei LYC and indicated that the gene was expressed in vivo. This is the first time the gene involved in the morphological change of Methanosarcina spp. from aggregate to single cells has been identified.

Identification of the gene for disaggregatase from Methanosarcina mazei.

Science.gov (United States)

Osumi, Naoki; Kakehashi, Yoshihiro; Matsumoto, Shiho; Nagaoka, Kazunari; Sakai, Junichi; Miyashita, Kiyotaka; Kimura, Makoto; Asakawa, Susumu

2008-12-01

The gene sequences encoding disaggregatase (Dag), the enzyme responsible for dispersion of cell aggregates of Methanosarcina mazei to single cells, were determined for three strains of M. mazei (S-6(T), LYC and TMA). The dag genes of the three strains were 3234 bp in length and had almost the same sequences with 97% amino acid sequence identities. Dag was predicted to comprise 1077 amino acid residues and to have a molecular mass of 120 kDa containing three repeats of the DNRLRE domain in the C terminus, which is specific to the genus Methanosarcina and may be responsible for structural organization and cell wall function. Recombinant Dag was overexpressed in Escherichia coli and preparations of the expressed protein exhibited enzymatic activity. The RT-PCR analysis showed that dag was transcribed to mRNA in M. mazei LYC and indicated that the gene was expressed in vivo. This is the first time the gene involved in the morphological change of Methanosarcina spp. from aggregate to single cells has been identified.

Recortando e colando as imagens da vida cotidiana do trabalho e da cultura lúdica das meninas-mulheres e das mulheres-meninas da Zona da Mata Canavieira Pernambucana

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MAURÍCIO ROBERTO DA SILVA

Full Text Available Este texto trata de diversos aspectos macro e microssociais da vida cotidiana das meninas-mulheres e das mulheres-meninas da Zona na Mata Canavieira Pernambucana. Procura mostrar, por um lado, a alienação e o conformismo que se expressam na dura e perversa vida de trabalho precoce, dupla jornada de trabalho e trabalho doméstico dessas meninas e mulheres. Por outro lado, valoriza outros aspectos relacionados à transgressão e resistência da cultura lúdica construídas em surdina na vida cotidiana, para além da alienação e do conformismo, a saber: o lazer/lúdico construído à revelia do sistema patriarcal e do projeto de estranhamento do trabalho capitalista no mundo rural.

Recortando e colando as imagens da vida cotidiana do trabalho e da cultura lúdica das meninas-mulheres e das mulheres-meninas da Zona da Mata Canavieira Pernambucana

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SILVA MAURÍCIO ROBERTO DA

2002-01-01

Full Text Available Este texto trata de diversos aspectos macro e microssociais da vida cotidiana das meninas-mulheres e das mulheres-meninas da Zona na Mata Canavieira Pernambucana. Procura mostrar, por um lado, a alienação e o conformismo que se expressam na dura e perversa vida de trabalho precoce, dupla jornada de trabalho e trabalho doméstico dessas meninas e mulheres. Por outro lado, valoriza outros aspectos relacionados à transgressão e resistência da cultura lúdica construídas em surdina na vida cotidiana, para além da alienação e do conformismo, a saber: o lazer/lúdico construído à revelia do sistema patriarcal e do projeto de estranhamento do trabalho capitalista no mundo rural.

Terapia cognitivo-comportamental da fobia social

OpenAIRE

Ito,Lígia M; Roso,Miréia C; Tiwari,Shilpee; Kendall,Philip C; Asbahr,Fernando R

2008-01-01

OBJETIVO: Este artigo revisa aspectos relevantes da fobia social e os estágios de tratamento através da terapia cognitivo-comportamental em crianças, adolescentes e adultos. MÉTODO: A partir do banco de dados Medline, realizou-se revisão da literatura publicada a respeito do tratamento da fobia social por meio da terapia cognitivo-comportamental. RESULTADOS: Revisão da literatura sugere que a fobia social é uma condição prevalente e crônica, caracterizada por inibição social e timidez excessi...

USO DA DORAMECTINA NO TRATAMENTO DA DEMODICOSE CANINA: RELATO DE CASO

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Lívia Silva JACOMINE

2017-12-01

Full Text Available A demodicose ou sarna demodécica é uma dermatoparasitose não contagiosa e ocasionada por uma reação cutânea inflamatória relacionada à multiplicação excessiva do ácaro Demodex canis. As causas da doença não estão totalmente definidas, entretanto, a baixa imunidade é um fator que predispõe a doença. A classificação da demodicose baseia-se na localização corpórea do animal, sendo localizada ou generalizada. O prognóstico é variável. Os sinais clínicos são alopecia, eritema, descamação, hiperpigmentação, liquenificação, febre e linfoadenopatia. O diagnóstico é realizado através de raspado cutâneo, impressão em fita de acetato, tricograma ou biópsia de pele. O tratamento há décadas foi realizado através do uso do amitraz, porém, além da toxicidade, o uso inadequado desse fármaco ocasionou em desenvolvimento de resistência. Atualmente, as lactonas macrocíclicas, tais como ivermectina, doramectina, milbemicina oxima e moxidectina vêm sendo empregadas com sucesso em cães. Entretanto, cães das raças dolicocéfalas, tais como Collie e Pastor Alemão, dentre outras, manifestam reações tóxicas graves com o uso da ivermectina. Assim, o objetivo desse trabalho foi relatar um caso do uso da doramectina na dose de 0,6 mg/kg, via oral a cada 72 horas, durante 60 dias no tratamento da demodicose generalizada em um cão da raça Pastor Alemão. Os resultados obtidos demostraram a melhora clínica do animal e nenhum efeito adverso foi clinicamente observado. Concluindo, não obstante a demodicose ser uma doença clínica desafiadora, o uso da doramectina demostrou vantagens pelo maior intervalo de administração, redução na duração do tratamento e a ausência de reações adversas, comuns as avermectinas quando usadas em animais dolicocéfalos.

Projeto Caminhão da Ciência: Popularização da Ciência no Oeste da Bahia

Directory of Open Access Journals (Sweden)

E. C. V. de Magalhães

2014-11-01

Full Text Available O Projeto Caminhão da Ciência tem por objetivo promover a divulgação científica em Escolas e espaços públicos da Região Oeste da Bahia. O projeto teve início no ano de 2009, com apoio do CNPq, ocorrendo a sua primeira apresentação no ano de 2010, na feira libre de Barreiras. Várias áreas do conhecimento são contempladas entre eles: Biologia, Física, Química, Matemática, Geologia e Engenharias. O projeto se fundamenta por apresentações de temáticas desenvolvidas por alunos de graduação, sob a orientação de professores da Universidade Federal do Oeste da Bahia-UFOB, envolvidos no projeto. Diversas temáticas são desenvolvidas na forma trabalhos interdisciplinares entre eles: elaboração de maquetes, experimentos com uso de materiais alternativos, vídeos, jogos e ainda informativos em websites e webblogs. Para as apresentações do projeto, são realizadas visitas nas escolas ou outros espaçoes e os materiais trasportados no Caminhão são montados no espaço físico disponibilizado, criando um cenário similar ao de uma feira de ciências. Neste trabalho são apresentados relatos de apresentações realizadas em Escolas, enfatizando os resultados obtidos que demonstram a socialização do conhecimento científico entre os monitores e a comunidade assistida, além da interação entre a Universidade e a sociedade.

As dobras da imagem

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Profª. Drª. Fátima Antunes da Silva (Yaska Antunes

2009-05-01

Full Text Available O presente trabalho tem por objetivo tentar compreender a produção da imagem visual no teatro. Para isso se vale da apropriação livre do conceito de “dobra? de Gilles Deleuze para se referir à multiplicidade de imagens criadas pelas diversas modalidades artísticas. Como no teatro há o entrelaçamento de imagens verbais – palavras enunciadas pelo texto dramático ou teatral – com imagens visuais – a visualidade advinda da composição cênica concreta que organiza no espaço ator e objeto –, a ênfase só podia recair sobre estas duas formas imagéticas. No caso do teatro, surge ainda a percepção de que para além da materialidade da cena, outras imagens emergem do confronto entre palco e platéia. Nesse sentido, imagem teatral seria então aquilo que surge da interação entre ator e espectador. A contribuição desse trabalho pode estar no fato de atualizar certos conceitos sobre a criação da imagem poética na poesia e no cinema para aplicá-los ao teatro. Ao recuperar o pensa-mento de Otávio Paz, Alfredo Bosi, Sergei Eisenstein, entre outros, bus-ca-se promover uma reflexão mais aprofundada sobre a construção visual no teatro.

Determinação dos valores da pressão da artéria pulmonar, da oximetria, da hemogasometria e dos teores plasmáticos de lactato em bezerros nos primeiros 30 dias de vida

OpenAIRE

Melina Marie Yasuoka

2012-01-01

A presente pesquisa avaliou a determinação dos valores da pressão da artéria pulmonar, da oximetria, da hemogasometria e dos teores plasmáticos de lactato em bezerros neonatos, com a finalidade de contribuir nos estudos de clonagem e no desenvolvimento de neonatologia veterinária. A monitorização logo após o parto e o nascimento se tornou necessária para a manutenção da vida destes animais, aprimorando-se os protocolos e procedimento tomados, a avaliação clínica do sistema cardiovascular e re...

Molecular cloning, expression and characterization of a serine proteinase inhibitor gene from Entamoeba histolytica.

Science.gov (United States)

Riahi, Yael; Siman-Tov, Rama; Ankri, Serge

2004-02-01

Serine proteinase inhibitors (serpins) are irreversible suicide inhibitors of proteinases that regulate a wide range of biological processes, including pathogen evasion of the host defence system. We report the cloning and characterization of a gene encoding a serpin from the protozoan parasite Entamoeba histolytica (Ehserp) that may function in this manner. The protein encoded by Ehserp contains 371 amino acids with a predicted mass of 42.6 kDa. Antibodies to a 42 kDa recombinant Ehserp react specifically with two bands of 42 and 49 kDa in trophozoite extracts. Ehserp has a cytoplasmic localization and is secreted by trophozoites incubated in the presence of mammalian cells, but not by resting trophozoites. A panel of mammalian serine proteinases was screened, but none of them was inhibited by the recombinant Ehserp. In contrast, the 49 kDa Ehserp present in the secretion product (SP) of activated macrophages interacted with human neutrophil cathepsin G to form a complex resistant to sodium dodecyl sulphate. We discuss the nature of the 42 and 49 kDa Ehserp and the possible roles that Ehserp may play in the survival of the parasite inside the host.

Herança da resistência a Watermelon mosaic virus em melancia

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Lindomar Maria da Silveira

2014-08-01

Full Text Available Entre as doenças que ocorrem na cultura da melancia (Citrullus lanatus, a virose ocasionada por Watermelon mosaic virus (WMV se destaca entre as principais, sendo a resistência genética a forma mais indicada de controle. Dessa forma, é importante o conhecimento do controle genético da resistência que se pretende trabalhar. Objetivando estudar a herança da resistência ao WMV em melancia, foram realizados cruzamentos entre o cultivar Crimson Sweet (CS suscetível e a linha L26 resistente. Populações segregantes e não segregantes obtidas dos cruzamentos foram inoculadas com um isolado de WMV e avaliadas quanto ao aparecimento de sintomas e à presença do vírus por testes de ELISA indireto contra antissoro específico para WMV. A hipótese de herança monogênica foi avaliada em diferentes graus médios de dominância e pelo método da máxima verossimilhança. Foram obtidas variâncias genética (σ²G, ambiental (σ²E, fenotípica (σ²F2, aditiva (σ²A e de dominância (σ²D, herdabilidades nos sentidos amplo (h²a e restrito (h²r. A herança monogênica foi rejeitada. O grau médio de dominância indicou efeito de dominância completa. As herdabilidades no sentido amplo foram baixas; portanto, constatou-se que o controle da resistência a WMV nas populações de melancia estudadas é do tipo oligogênica, com presença de efeitos aditivos e não aditivos e presença de genes maiores e poligenes.

QUALIDADE SANITÁRIA DA ÁGUA DISTRIBUÍDA PARA CONSUMO HUMANO PELO SISTEMA DE ABASTECIMENTO PÚBLICO DA CIDADE DE ARARAQUARA-SP

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JULIANA ALVARES DUARTE BONINI CAMPOS

2009-07-01

Full Text Available

Considerando-se a importância da qualidade da água para a saúde da população, amostras foram coletadas em locais representativos da rede de abastecimento público de Araraquara e analisadas quanto à qualidade físico-química e microbiológica. A cidade foi dividida em dez setores de acordo com a localização dos reservatórios de distribuição. As amostras foram coletadas nas residências selecionadas, em torneiras provenientes da rede de abastecimento. Para verificar a influência da rede de distribuição na qualidade da água, as amostras foram coletadas levando-se em consideração a distância dos reservatórios de distribuição, selecionando-se residências próximas, intermediárias e localizadas na ponta da rede. Foram determinados os teores de flúor, ferro, cloro e cálcio, bem como a cor, a turbidez e o pH, além da contagem de coliformes totais e fecais. Os dados obtidos foram analisados estatisticamente e os resultados comparados com os padrões de potabilidade propostos pela legislação brasileira. Os resultados mostraram que apenas o flúor apresentou algumas variações em sua concentração, estando fora do padrão de potabilidade, o que sugere a necessidade de um maior rigor no controle da fluoretação da água de Araraquara. Os resultados permitem afirmar que o controle físico-químico e microbiológico da água tratada pelo Departamento Autónomo de Água e Esgotos de Araraquara (DAAE revelou-se adequado e que a rede não interferiu na qualidade da água distribuída.

Historicidade da filosofia em Hegel e Heidegger

OpenAIRE

Christian Iber

2017-01-01

Gostaria de discutir, em forma de teses, a temática da historicidade da filosofia em contraste e na sua divergência em Hegel e Heidegger. Diferente do historicismo, que não soluciona o problema da historicidade da filosofia, porque ele dissolve tendencialmente a filosofia na história da filosofia e não coloca em especial a questão da verdade, Hegel e Heidegger desenvolvem uma teoria genuinamente filosófica da história da filosofia do interesse filosófico pela verdade. Esse interesse genuiname...

Entre prisões da imagem, imagens da prisão

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Fernanda Spanier Amador

2014-04-01

Full Text Available O artigo discute a temática das prisões, da imagem e da subjetividade. Pensando na direção das análises foucaultianas de que as prisões estão estabelecidas nos mais ínfimos espaços da vida cotidiana pelas práticas disciplinares e por jogos de visibilidade e enunciabilidade, pergunta-se: como a experimentação de produção de imagens digitais a respeito do trabalho na prisão, por parte de trabalhadores penitenciários, pode criar um plano perturbador das tecnologias prisionais já estabelecidas, introduzindo dissonâncias nas enunciabilidades e nas visibilidades que atravessam a prisão?

A ABOLIÇÃO DA MORTE NA MODERNIDADE

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Luís Cláudio Ferreira Silva

2011-06-01

Full Text Available Certeza única que se tem na vida, a morte é um assunto afastado das rodas sociais, tornou-se um tabu, e procura-se, o menos possível, falar ou pensar nela. Diz-se que o maior dos sonhos dos seres humanos é viver eternamente, ou seja, banir a morte. Eliminá-la seria o maior dos feitos humanos. Contudo, algumas culturas, como a mexicana, por exemplo, cultuam a morte e tem pensamentos que diferem daqueles do senso comum moderno. Algumas sociedades ao longo do tempo também tiveram uma relaçáo mais próxima com ela: aceitaçáo. Os filósofos existencialistas, notadamente Jean-Paul Sartre e Martin Heidegger afirmam que só perante a morte é que o ser humano elucida a vida. Entretanto, imagina-se, por um instante, como a sociedade moderna reagiria com o fim da morte, e consequentemente, com a vida eterna na terra. Seria um presente divino, como a humanidade sempre sonhou ou uma catástrofe total, visto que o ser - humano perderia aquilo que lhe fazia dar valor à vida como diziam os existencialistas? Nos romances As Intermitências da Morte de José Saramago, e A Desintegraçáo da Morte de Orígenes Lessa, a morte é abolida. Como a sociedade, baseada no capitalismo, conseguiria suportar uma superpopulaçáo? Haveria lugar para todas as pessoas? Quais os problemas que tal fato causaria na sociedade? O ser humano estaria preparado para viver eternamente? Sáo questões que se propõe responder no presente trabalho.

Carcinoma diferenciado da tireóide: a validade da complementação da tireoidectomia

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José Luís Braga de Aquino

Full Text Available OBJETIVO: Analisar a invasão tumoral do lobo contralateral da glândula tireóide no carcinoma diferenciado, correlacionando o risco/benefício com as complicações decorrentes de uma segunda intervenção. MÉTODO: De outubro/93 a dezembro/96 foram operados 20 pacientes com carcinomas diferenciados da glândula tireóide. Os parâmetros analisados foram sexo, idade, tipo de operação, tipo de complicações, histopatológico da peça cirúrgica e invasão do lobo contralateral. Eram dois pacientes do sexo masculino (10% e 18 do feminino (90%; as idades variaram de 17 a 89 anos; o tipo histológico mais freqüente foi o carcinoma papilífero (13 casos, seguido do folicular (seis casos e carcinoma de células de Hürthle (um caso. Como primeiro procedimento cirúrgico houve 11 lobectomias + istmectomias, quatro lobectomias subtotais e uma istmectomia. Cinco pacientes não realizaram a totalização (um por fibrose, três por perda de seguimento e um por ser microcarcinoma. RESULTADOS: Na análise do lobo contralateral realizada em 15 pacientes, 11 resultaram negativas e outras quatro positivas (26,6%. As complicações apresentadas foram rouquidão (dois casos revertidos com tratamento fonoterápico, hipoparatireoidismo (dois casos, um transitório e um permanente. CONCLUSÃO: A totalização da tireoidectomia é um procedimento importante no tratamento do tumor maligno da tireóide pela alta porcentagem de metástase contralateral (26,6%. Além disso, é um procedimento com mortalidade nula e pequena incidência de complicações.

Effect of the kappa-casein gene polymorphism, breed and seasonality on physicochemical characteristics, composition and stability of bovine milk Efeito do polimorfismo do gene da kappa-caseína, da raça e da sazonalidade sobre as características físico-químicas, de composição e de estabilidade do leite bovino

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Bruno Garcia Botaro

2009-12-01

Full Text Available The objective of this study was to evaluate the effect of genetic polymorphism of kappa-casein, breed and seasonality on the physicochemical characteristics, composition and stability of milk in commercial dairy herds. A total of 879 milk and blood samples were collected from 603 Holstein and 276 Girolando cows, obtained during rainy and dry seasons. Milk samples were analyzed to determine the physicochemical characteristics, composition and ethanol stability, while blood samples were subjected to polymerase chain reaction to identify the kappa-casein genotype. The frequencies of genotypes AA, AB and BB of k-casein were respectively, 66.83, 31.84 and 1.33% for Holstein, and 71.38, 27.90 and 0.72% for the Girolando cows, respectively. The A allele was more frequent than the B allele, both for Holstein (0.827 and 0.173 and Girolando cows (0.853 and 0.147, respectively. Cows of AB and BB genotypes showed a higher milk fat content compared to the AA genotype. There was an interaction between breed and seasonality on the concentration of milk urea with higher values for Holstein and Girolando cows in the rainy and dry season, respectively. The levels of lactose, total solids, crude protein, true protein, casein and the casein:true protein ratio were higher during the dry season, while during the rainy season, the somatic cell count and milk urea concentration were higher. There was no association between milk stability and k-casein genotypes, but Holstein cows showed higher milk stability than Girolando cows, and milk was more stable during the rainy season than during the dry season.Objetivou-se avaliar o efeito do polimorfismo genético da kappa-caseína, da raça e da sazonalidade sobre as características físico-químicas, a composição e a estabilidade do leite bovino de rebanhos comerciais. Foram coletadas 879 amostras de leite e de sangue de 603 vacas da raça Holandesa e 276 da raça Girolando, obtidas durante as estações seca e chuvosa

REFLETINDO SOBRE AS ESPECIFICIDADES DA GEOGRAFIA NA CRISE DA MODERNIDADE

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Patrício A. S. Carneiro Carneiro

2010-08-01

Full Text Available O presente artigo discute a evolução da ciência moderna, bem como a crise desse paradigma dominante e seus efeitos sobre a geografia. Destaca ainda a necessidade da construção de um novo pensamento científico para além das fronteiras disciplinares e do método absoluto.