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Sample records for da fadiga muscular

  1. Localized muscle fatigue: review of three experiments Fadiga muscular localizada: revisão de três estudos

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    S Kumar

    2006-01-01

    ção do leito muscular e volume sangüíneo muscular e as medidas subjetivas (escala visual analógica, avaliação de desconforto em partes do corpo e avaliação percebida do esforço foram anotadas simultaneamente. Dados dos três estudos foram submetidos a análises estatísticas separadamente. Dados estatísticos descritivos, efeitos lineares mistos (para avaliar a previsibilidade da força de fadiga e análise de tendências (correlação comparativa intra e extra indivíduos foram calculadas. Resultados: ANOVA univariada em todas as variáveis objetivas mostraram que o sexo foi um fator importante (p<0,001. Todas as variáveis subjetivas e objetivas foram significantes (p<0,050,001 para predizer a força de fadiga. No entanto, as variações explicáveis de porcentagem permaneceram pequenas. Através da combinação de variáveis, a variabilidade explicável aumentou entre 60,2% e 71,9%. As correlações entre as variáveis foram pequenas, porém significativas (p<0,050,001. Entre as variáveis simples, a medida da freqüência da eletromiografia foi o fator preditivo um pouco melhor para fadiga CVM (p<0,001, assim como a escala visual analógica para sub-CVM. Conclusão: É desejável que não se meça ou prediga a fadiga com base em apenas uma variável. A combinação de variáveis melhora as medidas e predição da fadiga. Indexar uma variável simples na fadiga muscular localizada é portanto problemático.

  2. Estruturas elásticas e fadiga muscular

    OpenAIRE

    Kronbauer, Gláucia Andreza; Castro, Flávio Antônio de Souza

    2013-01-01

    A fadiga muscular pode ser definida pela incapacidade de manter certa tarefa ao longo do tempo; os mecanismos neuromusculares e metabólicos envolvidos na contração muscular estão diretamente associados a esse fenômeno. Este estudo bibliográfico busca descrever as alterações nos elementos contráteis e elásticos envolvidos na contração muscular e sua relação com o desempenho na locomoção. As estruturas contráteis são aquelas que desenvolvem força ativa com gasto de energia metabólica - mecanism...

  3. Efeitos da fadiga muscular induzida por exercícios no tempo de reação muscular dos fibulares em indivíduos sadios Efectos de la fatiga muscular inducida por ejercicios sobre el tiempo de reacción muscular peronea en individuos sanos Effects of the exercise-induced muscular fatigue on the time of muscular reaction of the fibularis in healthy individuals

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Bruno Araújo Rego Santos Silva

    2006-04-01

    Full Text Available A fadiga muscular (FM é um fenômeno comum nas atividades esportivas e diárias, resultando numa piora da performance motora. Ela é considerada um dos fatores causadores de lesões músculo-esqueléticas. A entorse de tornozelo é um exemplo: a FM afetaria tanto o sistema aferente quanto o eferente. Vários estudos têm analisado a influência da FM no controle neuromuscular (CNM; entretanto, existe pouca pesquisa sobre essa influência na velocidade de reação dos músculos. O objetivo deste estudo foi verificar os efeitos da FM no tempo de reação muscular (TRM dos músculos fibulares, que são os primeiros a responder a um estresse em inversão do tornozelo. Foram estudados 14 indivíduos saudáveis masculinos (idade: 20-35 anos, que tiveram seus TRM avaliados por meio de eletromiografia (EMG de superfície. O início da atividade muscular foi definido como a média de repouso + 3x o desvio-padrão (DP. O TRM dos fibulares foi mensurado após uma inversão súbita de 20º realizada numa plataforma. A inversão súbita foi realizada antes e depois da fadiga muscular, que foi induzida por exercícios localizados dos fibulares até a exaustão. Os resultados mostraram que houve um aumento significativo do tempo de reação muscular após a fadiga (p La fatiga muscular (FM es un fenómeno común en las actividades diarias, produciendo un empeoramiento de la actuación. Se la considera una de las causas de factores lesionantes musculares de esqueleto. El esguince del tobillo es un ejemplo: La FM afectaría tanto el sistema aferente cuanto el eferente. Varios estudios han estado analizando la influencia de FM en el comando neuromuscular (CNM, sin embargo, la existen pocas investigaciones sobre la influencia en la velocidad de reacción de los músculos. El objetivo de ese estudio era verificar los efectos de FM en el tiempo de reacción muscular (TRM de los músculos peroneos, que son los primeros en responder a una tensión en la inversi

  4. Fadiga na forma remitente recorrente da esclerose múltipla Fatigue in multiple sclerosis relapsing-remitting form

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    MARIA FERNANDA MENDES

    2000-06-01

    Full Text Available Foram avaliados 95 pacientes com forma remitente-recorrente da esclerose múltipla quanto à presença de fadiga. A Escala de Severidade de Fadiga foi aplicada em todos os pacientes. Em 64 pacientes (67,4% a fadiga foi encontrada. Não observamos diferenças clínicas quanto ao gênero, idade, grau de incapacidade funcional e depressão, nos pacientes com e sem fadiga. Foi encontrada correlação entre ansiedade e tempo de doença com a presença de fadiga. Ao analisarmos estas variáveis quanto à intensidade da fadiga, observamos haver associação entre fadiga grave e maior incapacidade funcional.In 95 patients with the remitting-relapsing form of multiple sclerosis we investigated fatigue. All of them were evaluated with the Fatigue Severity Scale and we found it in 64 patients (67.4%. Gender, age, depression and fuctional incapacity was not predictive of fatigue occurrence, while anxiety and time of disease seems to be correlated with it. When we analysed the fatigue severity, a correlation between the EDSS and the increasing fatigue severity was found.

  5. Avaliação da fadiga muscular pela mecanomiografia durante a aplicação de um protocolo de EENM Muscle fatigue assessment by mechanomyography during application of NMES protocol

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Lilian Faller

    2009-10-01

    Full Text Available CONTEXTUALIZAÇÃO: A estimulação elétrica neuromuscular (EENM é uma técnica bastante utilizada na área da reabilitação em fisioterapia, porém a instalação da fadiga ocorre de maneira mais rápida se comparada à contração voluntária. Na prática clínica, torna-se necessário monitorar a fadiga muscular em protocolos de EENM, visando adequar os parâmetros da corrente elétrica e prolongar o tempo de estimulação. OBJETIVOS: O objetivo deste estudo foi utilizar a mecanomiografia como meio de avaliação da fadiga muscular periférica durante a aplicação de um protocolo de EENM. MÉTODOS: Um sistema de aquisição de sinais mecanomiográficos (MMG e um protocolo experimental foram desenvolvidos. Durante os ensaios in vivo com 10 voluntários, foram realizados testes de contração voluntária máxima (CVM para extensão do joelho. Realizou-se uma fase de potencialização com contrações dinâmicas produzidas por EENM a 10% da CVM (100 Hz, 400 µm no músculo quadríceps femoral, e o protocolo de EENM propriamente dito ocorreu a 30% da CVM (50 Hz, 400 µm. Simultaneamente, foram adquiridos os sinais de MMG RMS (amplitude e MMG MPF (frequência do músculo reto femoral e de torque (amplitude para a extensão do joelho. RESULTADOS: A linha de tendência da MMG RMS foi descendente, indicando que a MMG RMS relaciona-se à amplitude do torque. Porém, a MMG MPF não teve uma boa correlação com o torque para este protocolo de EENM. CONCLUSÕES: A MMG pode ser aplicada simultaneamente à EENM, pois não ocorre interferência elétrica, e pode ser utilizada na realização de movimentos funcionais na contração muscular gerada por EENM. Artigo registrado no Australian New Zealand Clinical Trials Registry (ANZCTR sob o número ACTRN12609000866202.BACKGROUND: Neuromuscular electrical stimulation (NMES is a widely used technique for rehabilitation in physical therapy, however it causes muscle fatigue more rapidly than does voluntary

  6. Aspectos relacionados à fadiga durante o ciclismo: uma abordagem biomecânica Aspects related with fatigue during cycling: a biomechanical approach

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Fernando Diefenthaeler

    2008-10-01

    Full Text Available A fadiga muscular pode ser definida como a incapacidade funcional na manutenção de um nível esperado de força. As competições de ciclismo, especialmente provas de estrada, apresentam como característica longa duração e altas intensidades. Tais características resultam na instauração do processo de fadiga, que pode estar associado a mecanismos e fatores metabólicos que afetam os músculos (fadiga periférica e o sistema nervoso central (fadiga central. O objetivo deste trabalho é fazer uma revisão sobre aspectos relacionados com as mudanças na técnica de pedalada e na atividade elétrica dos músculos envolvidos nesse movimento durante o processo de fadiga. Alguns desses aspectos têm sido reportados na literatura e podem ter repercussão na (1 magnitude, direção e sentido de aplicação das forças no pedal; no (2 padrão de ativação muscular; na (3 geração de força e, conseqüentemente, no (4 desempenho do ciclista. No entanto, poucos estudos associam a fadiga muscular ao comportamento das forças aplicadas no pedal e ao padrão da ativação muscular. Os resultados dos estudos revisados demonstram a incapacidade dos ciclistas em manter a força desejada, perda da técnica de pedalada e mudança nos padrões de ativação elétrica sob condições de fadiga.Muscular fatigue can be defined as functional inability to maintain a desired force output. During cycling competition, especially road races, cyclists are required to exercise for extended duration at high intensities. These features often result in fatigue, which can be associated with metabolic mechanisms and factors affecting both muscles (peripheral fatigue and the central nervous system (central fatigue. The aim of this study is to review aspects related to alterations in the pedaling technique and electrical activation of the muscles during a fatiguing exercise bout. Some of these alterations have been reported in the literature and can reflect on the (1

  7. EFEITO AGUDO DO LASER DE BAIXA POTÊNCIA NA FADIGA DO BÍCEPS BRAQUIAL DE ATLETAS DE VOLEIBOL

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    Juliana Lôbo Froio

    Full Text Available RESUMO Introdução: A laserterapia de baixa potência tem entre seus propósitos auxiliar a recuperação de tecidos biológicos, atenuando os efeitos da fadiga muscular e contribuindo com a melhora do desempenho em atletas. Aspectos metodológicos ainda limitam as conclusões do efeito agudo da laserterapia sobre o desempenho muscular. Objetivo: Verificar o efeito agudo do laser terapêutico de baixa potência na fadiga induzida do bíceps braquial de atletas de voleibol. Métodos: Este foi um estudo randomizado e duplo-cego, aprovado pelo Comitê de Ética da UNESP de Marília. Participaram do estudo 19 atletas de voleibol de ambos os sexos. Realizou-se coleta de dados eletromiográficos do músculo bíceps braquial no exercício isométrico de flexão de cotovelo antes e após a aplicação do laser terapêutico. Um haltere com 75% do pico de força, obtido por uma célula de carga, foi utilizado para o protocolo de fadiga. Em seguida, os voluntários foram submetidos à aplicação do laser (ativo ou placebo em seis pontos do músculo bíceps braquial. Os dados eletromiográficos foram analisados no domínio da frequência, utilizando-se o software Myosystem®. Verificou-se a distribuição de normalidade dos dados pelo teste de Shapiro-Wilk, e utilizou-se Anova (split plot de medidas repetidas a fim de testar a interação entre tempo e grupo. Resultados: Para nenhuma das variáveis analisadas foi observada interação significativa entre grupo e tempo, indicando que o grupo irradiado não apresentou vantagens com relação ao grupo placebo. Conclusão: Após o protocolo de fadiga proposto, uma única aplicação de laser de baixa potência não foi suficiente para produzir efeitos positivos no desempenho de força e no sinal eletromiográfico do músculo bíceps braquial de atletas de voleibol.

  8. Fadiga óssea: causa de dor em joelhos na osteoartrite

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Wilson Campos Tavares Júnior

    2012-10-01

    Full Text Available A dor no joelho é o sintoma mais comum na osteoartrite, sendo a principal causa de incapacidade crônica em idosos e uma das principais fontes de morbidade atribuível à osteoartrite em geral. As causas de dor no joelho em pessoas com osteoartrite não são facilmente entendidas e o conhecimento sobre as causas da dor é fundamental para que futuramente sejam realizadas intervenções específicas. A fadiga óssea representa o remodelamento do osso subcondral na osteoartrite, levando a uma consequente alteração na forma do osso e/ou perda óssea. No entanto, a fadiga óssea não é algo facilmente interpretado, pois é de difícil detecção na ausência de defeitos claros da cortical e pela sobreposição de estruturas ósseas nas radiografias convencionais. A fadiga óssea está associada não apenas a dor no joelho, mas também a rigidez e incapacidade. Se a fadiga ocorre antes da osteoartrite avançada, isso sugere que alterações no osso subcondral podem ocorrer simultaneamente a alterações da cartilagem e que tratamentos visando sua preservação podem não ser eficazes. Lesões com padrão de edema ósseo estão associadas e são fatores preditivos para fadiga óssea. Este trabalho tem por objetivo rever a literatura mostrando a importância da fadiga óssea e de como diagnosticar esta alteração nos exames de imagem.

  9. Força muscular e índice de fadiga dos extensores e flexores do joelho de jogadores profissionais de futebol de acordo com o posicionamento em campo

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Viviane Otoni do Carmo Carvalhais

    2013-12-01

    Full Text Available INTRODUÇÃO: Assimetrias na capacidade de produção de força entre músculos dos membros inferiores e fadiga muscular podem favorecer a ocorrência de lesões em atletas de futebol. Considerando-se que existem diferenças individuais determinadas pelas diversas funções exercidas pelos jogadores, é possível que a presença de assimetrias de força e fadiga muscular esteja relacionada ao posicionamento em campo. OBJETIVOS: 1 Investigar diferenças na assimetria de pico de torque (PT, na assimetria de trabalho (T e no índice de fadiga (IF dos extensores e flexores do joelho de atletas profissionais de futebol de acordo com a posição em campo; e 2 Determinar se o IF dos flexores é superior ao dos extensores. MÉTODOS: Foram analisadas avaliações isocinéticas de 164 atletas profissionais de futebol (atacantes, zagueiros, laterais, meio-campistas e goleiros. O protocolo para avaliação da força concêntrica dos extensores e flexores do joelho consistiu em cinco repetições a 60°/s e 30 repetições a 300°/s. O teste de Kruskall-Wallis foi utilizado para verificar diferenças na assimetria de PT, assimetria de T e IF dos extensores e flexores do joelho entre jogadores de diferentes posicionamentos. O teste de Wilcoxon foi realizado para verificar se havia diferença entre o IF dos extensores e flexores. RESULTADOS: Não houve diferença entre os jogadores dos cinco posicionamentos para as assimetrias de PT e T, bem como para o IF dos extensores e flexores (p > 0,05. O IF flexor foi superior ao extensor em ambos os membros inferiores (p < 0,01. CONCLUSÃO: Variáveis isocinéticas comumente associadas a lesões não foram diferentes entre jogadores de diferentes posicionamentos. Os atletas apresentaram o IF flexor superior ao extensor, o que pode estar relacionado à maior frequência de estiramentos dos isquiossurais em comparação ao quadríceps.

  10. Associação entre fadiga e capacidade funcional em pacientes com claudicação intermitente

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Letícia de Carvalho Batista

    2015-10-01

    Full Text Available RESUMOObjetivo:caracterizar fadiga e fadiga ao esforço em pacientes com claudicação intermitente (CI e testar sua associação com variáveis sociodemográficas e clínicas, capacidade de locomoção e nível de atividade física.Método:foram avaliados 49 participantes (66,6 anos; 70% do sexo masculino. Foram utilizados instrumentos validados para avaliar fadiga (DUFS, fadiga ao esforço (DEFS, nível de atividade física (BASIC e capacidade de locomoção (WIQ.Resultados:os participantes apresentaram fadiga substancial (DUFS = 20,4 + 8,8 e fadiga substancial ao esforço (DEFS = 20,4 + 10,8. Observou-se associação da DUFS com convivência marital (p = 0,008. Houve associação estatisticamente significativa da DEFS com escores da BASIC (r = 0,331; p = 0,02 e dos domínios distância caminhada (r = 0,359; p = 0,011 e subir escadas (r = 0,331; p = 0,02 do WIQ.Conclusão:pacientes com CI apresentam fadiga e fadiga ao esforço. É possível que a fadiga ao esforço comprometa o engajamento desses pacientes na prática de atividade física, um dos principais componentes do tratamento da CI.

  11. Métodos de avaliação da fadigabilidade muscular periférica e seus determinantes energético-metabólicos na DPOC Methods for the assessment of peripheral muscle fatigue and its energy and metabolic determinants in COPD

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Rafaella Rezende Rondelli

    2009-11-01

    Full Text Available Está bem estabelecido que, além do acometimento pulmonar, a DPOC apresenta consequências sistêmicas que podem convergir para a disfunção muscular periférica, com maior fadigabilidade muscular, menor tolerância ao exercício e menor sobrevida nesses pacientes. Tendo em vista as repercussões negativas da fadiga muscular precoce na DPOC, esta revisão teve como objetivo discutir os principais achados da literatura relacionados aos seus determinantes metabólicos e bioenergéticos e suas repercussões funcionais, bem como seus métodos de identificação e de quantificação. O substrato anatomofuncional da maior fadigabilidade muscular na DPOC parece incluir a redução dos níveis de fosfatos de alta energia, a redução da densidade mitocondrial, a lactacidemia precoce, o aumento da amônia sérica e a perfusão muscular reduzida. Essas alterações podem ser evidenciadas por falência de contração, redução da taxa de disparo das unidades motoras e maior recrutamento de unidades motoras numa dada atividade, exteriorizando-se funcionalmente por redução da força, potência e resistência musculares. Esta revisão mostra também que diversos tipos de regimes contráteis e protocolos têm sido utilizados com o intuito de detectar fadiga nessa população. A partir de tais conhecimentos, estratégias reabilitadoras podem ser traçadas visando o aumento da resistência à fadiga muscular nessa população.It has been well established that, in addition to the pulmonary involvement, COPD has systemic consequences that can lead to peripheral muscle dysfunction, with greater muscle fatigue, lower exercise tolerance and lower survival in these patients. In view of the negative repercussions of early muscle fatigue in COPD, the objective of this review was to discuss the principal findings in the literature on the metabolic and bioenergy determinants of muscle fatigue, its functional repercussions, as well as the methods for its

  12. A proposta biomecânica para a avaliação de sobrecarga na coluna lombar: efeito de diferentes variáveis demográficas na fadiga muscular A biomechamical approach for assessment of overload on lumbar spine: the effects of different demographic variables on muscle fatigue

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Fernando Sérgio Silva Barbosa

    2007-01-01

    Full Text Available OBJETIVOS: Analisar a fadiga de músculos lombares e determinar as variáveis demográficas relacionadas com a fadiga destes músculos. MÉTODOS: A atividade eletromiográfica (EMG dos músculos iliocostal direito (IL-D, iliocostal esquerdo (IL-E, multífido direito (MU-D e multífido esquerdo (MU-E de 18 voluntários foi captada durante contrações isométricas sub-máximas. Valores de root mean square (RMS e freqüência mediana (FM foram correlacionados com o tempo de resistência isométrica (TRI. Slopes de RMS positivos e de FM negativos indicaram a ocorrência da fadiga muscular. Procedimentos de regressão múltipla foram realizados para verificar as variáveis demográficas relacionadas com a fadiga muscular. RESULTADOS: A fadiga foi identificada em todos os músculos e intensidades de contração (pOBJECTIVES: To assess low back muscles fatigue and to determine the demographic variables associated to fatigue on these muscles. METHODS: The electromyographic (EMG activity of the right iliocostal (R-IL, left iliocostal (L-IL, right multifidus (R-MU and left multifidus (L-MU of 18 volunteers was recorded during submaximal isometric contractions. Root mean square (RMS and median frequency (MF values were correlated with isometric endurance time (IET. Positive RMS and negative MF slopes indicated occurrence of muscle fatigue. Multiple regression procedures were performed in order to verify the demographic variables related with the muscle fatigue. RESULTS: Fatigue was identified in all muscles and contraction intensities (p<0.01, except for MU-E at 5% in RMS slope analysis. Significant differences were found between the endurance time of 5% and 15% (p=0.01, 5% and 20% (p=0.0002. Higher levels of fatigue were found bilaterally in the multifidus muscles in the MF slope analysis. The combination of endurance time, age and body mass of the volunteers was identified as the determinant factor for the occurrence of muscle fatigue in the assessed

  13. Efeitos do treinamento de resistência na força muscular e níveis de fadiga em pacientes com câncer de mama Los efectos de los ejercicios de resistencia sobre varios músculos y niveles de fatiga en pacientes con cáncer de mama The effects of resistance training on muscular strength and fatigue levels in breast cancer patients

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Claudio Battaglini

    2006-06-01

    Full Text Available Os efeitos de programas generalizados de atividade física no combate ao câncer e aos efeitos colaterais de seu tratamento têm sido amplamente relatados na literatura. O objetivo do presente estudo foi o de examinar os efeitos de um programa de prescrição de exercício físico individualizado, com ênfase no treinamento resistido, na força muscular e nos níveis de fadiga em pacientes portadoras de câncer de mama em tratamento. Vinte mulheres foram divididas aleatoriamente em dois grupos, sendo um experimental (57,5 ± 23,0 anos e um controle (56,6 ± 16,0 anos. O grupo experimental exercitou-se, após a cirurgia, durante 60 minutos, de forma moderada, duas vezes por semana, durante 21 semanas. A força muscular total foi avaliada antes e após o tratamento e os níveis de fadiga foram avaliados em três momentos durante o treinamento. Foram encontradas diferenças significativas na força muscular total entre os grupos após o treinamento (p = 0,025. Os níveis de fadiga diminuíram significativamente entre os grupos após a primeira (p = 0,001 e a segunda (p = 0,005 intervenção e ao final do tratamento (p = 0,001. Os resultados deste estudo sugerem que os exercícios resistidos devem ser incluídos na prescrição de exercícios no combate da fadiga e na melhoria da força muscular em mulheres com câncer de mama, submetidas a tratamento.Los efectos de programas generalizados de actividad física de combate al cáncer y los efectos colaterales de su tratamiento vienen siendo bastante estudiados. El objetivo del presente estudio ha sido el de examinar los efectos de un programa prescrito de ejercicio físico individual, con énfasis en el entrenamiento resistido, en la fuerza muscular y en los niveles de fatiga en pacientes portadoras de cáncer de mama en tratamiento. Veinte mujeres fueron divididas aleatoriamente en dos grupos, siendo uno de ellos el experimental (57,5 ± 23,0 años y el otro de control (56,6 ± 16,0 años. El grupo

  14. Correlation between fatigue and self-esteem in patients with multiple sclerosis Correlação entre gravidade da fadiga e baixa estima na esclerose múltipla

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Yára Dadalti Fragoso

    2009-09-01

    Full Text Available OBJECTIVE: To assess the possible association of fatigue with self-esteem in multiple sclerosis (MS patients. METHOD: Thirty patients were prospectively assessed. None of them presented moderate or severe depression or anxiety and their degree of disability was low (EDSSOBJETIVO: Avaliar a possível associação entre fadiga e autoestima em pacientes com esclerose múltipla (EM. MÉTODO: Trinta pacientes foram avaliados de forma prospectiva. Nenhum deles apresentava depressão ou ansiedade moderada ou grave, e o grau de incapacidade foi baixo (EDSS<3,5. Eles estavam clinicamente estáveis por pelo menos três meses e estavam recebendo a mesma medicação por pelo menos seis meses. O nível socioeconômico foi avaliado. A gravidade da fadiga e a autoestima foram avaliadas pelo uso de escalas especificas e validadas. Pacientes com ansiedade e/ou depressão moderadas ou graves foram excluídos. RESULTADOS: Baixa autoestima se mostrou correlacionada com fadiga (p=0,01, porém não relacionada a qualquer outra variável, como sexo, idade, EDSS, duração da EM, número se surtos, depressão e/ou ansiedade leves. CONCLUSÃO: Maior gravidade de fadiga na EM se correlaciona com baixa autoestima, sugerindo assim que esta queixa crônica que afeta tantos pacientes pode interferir com a maneira pela qual eles se vêem e se valorizam.

  15. A laserterapia de baixa potência melhora o desempenho muscular mensurado por dinamometria isocinética em humanos Low-level laser therapy enhances muscular performance as measured by isokinetic dynamometry in humans

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ernesto Cesar Pinto Leal Junior

    2010-12-01

    Full Text Available A fadiga muscular é uma nova área de pesquisa em laserterapia, com poucos estudos conduzidos. Embora a laserterapia de baixa potência (LBP previamente ao exercício tenha apresentado resultados positivos no retardo da fadiga musculoesquelética, ainda não foi estudada utilizando-se a dinamometria isocinética para mensurar desempenho e fadiga muscular. Este estudo tem o objetivo de avaliar os efeitos da LBP (655 nm, 50 mW, 2,4 J por ponto e 12 J de energia total sobre o desempenho e fadiga muscular do músculo tibial anterior, utilizando dinamometria isocinética (30 repetições de contração concêntrica em 14 indivíduos saudáveis sedentários do sexo masculino. Os voluntários foram avaliados ao efetuar 30 repetições isocinéticas de dorsiflexão de tornozelo à velocidade angular de 240°.seg-1. Os resultados mostram que, quando os voluntários foram tratados com LBP antes do exercício, os valores do pico de torque (30,91±5,86 N.m foram significativamente superiores, comparados a três medições anteriores sem a aplicação de LBP (24,92±7,45 N.m, pSkeletal muscle fatigue is a novel research area in laser therapy, there being few studies carried out. Though low-level laser therapy (LLLT applied prior to exercise has showed positive results in delaying skeletal muscle fatigue, no studies could be found that measured muscle performance and fatigue by means of isokinetic dynamometry. This clinical trial aims at assessing the effects of LLLT (655 nm, 50 mW and 12 J total energy delivered on anterior tibialis muscle performance and fatigue by means of isokinetic dynamometry (30 concentric-mode repetitions at 240º.sec-1 angular speed in 14 healthy male subjects. Results show that, when volunteers had been treated with LLLT prior to exercise, torque peak values (30.91±5.86 N.m were significantly higher than those of three previous measurements with no LLLT (24.92±7.45 N.m, p<0.001; 26.83±7.74 N.m, p<0.01; and 26.00±7.88 N.m, p<0

  16. The effect of functional limitations and fatigue on the quality of life in people with multiple sclerosis O efeito das limitações funcionais e da fadiga na qualidade de vida de indivíduos com esclerose múltipla

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Leandro Alberto Calazans Nogueira

    2009-09-01

    Full Text Available The purpose of this study was to determine the effect of functional limitations and fatigue on the quality of life (QoL in people with multiple sclerosis (MS. A descriptive case series study at Lagoa Hospital - Rio de Janeiro, Brazil was carried. The main outcome measurements were demographic variables, QoL (SF-36 v.1, disability (EDSS, motor function of the upper limb (Box & Blocks test, Tone (Modified Ashworth Scale, gait (Hauser ambulatory index and fatigue (Fatigue Severity Scale. Sixty one patients fulfilled the study criteria. The mean age of patients was 39 years and 74% of patients were female. The most of cases presented mild disability (EDSSO objetivo do estudo foi determinar o efeito das limitações funcionais e da fadiga na qualidade de vida (qv de indivíduos com esclerose múltipla (em. foi conduzido um estudo descritivo de série de casos no Hospital da Lagoa - Rio de Janeiro, Brasil. As principais medidas utilizadas foram as variáveis demográficas, QV (SF-36 v.1, incapacidade (EDSS, função motora da extremidade superior (Teste da Caixa e Blocos, Tônus (Escala Modificada de Ashworth, marcha (Índice Ambulatorial de Hauser e fadiga (Escala de Severidade de Fadiga. Sessenta e um pacientes preencheram os critérios do estudo. A média de idade foi de 39 anos e 74% dos pacientes eram do gênero feminino. A maioria dos casos apresentou incapacidade leve (EDSS<3,5. Foi encontrada uma diminuição em todas dimensões da QV. Foi observada uma associação entre a função física e as variáveis EDSS, fadiga, tônus dos membros inferiores e marcha. Marcha, incapacidade, hipertonia dos membros inferiores e fadiga afetam negativamente a QV de indivíduos com EM.

  17. Os efeitos da idade no sono, estado de alerta e sonolência e fadiga crónica em agentes da polícia de segurança pública na região de Lisboa

    OpenAIRE

    Reis, Rui Miguel Gomes António

    2004-01-01

    Dissertação de Mestrado em Psicologia da Saúde A presente investigação pretende averiguar se a idade dos agentes da P.S.P. que trabalham por turnos têm repercussão na qualidade / quantidade do seu sono e do estado de alerta e sonolência Participaram no estudo 120 Agentes da Policia de Segurança Pública da região de Lisboa. Recorreu-se à utilização dos Questionários de Sono e Fadiga; de Dados Individuais; e a Escala de alerta e sonolência do Standard Shiftwork Index (SSI) - na versão por...

  18. Pictograma de Fadiga: uma alternativa para avaliação da intensidade e impacto da fadiga Pictograma de Fatiga: una opción para la evaluación de la severidad e del impacto de la fatiga Fatigue Pictogram: an option for assessing fatigue severity and impact

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Dálete Delalibera Corrêa de Faria Mota

    2009-12-01

    Full Text Available O objetivo foi validar o Fatigue Pictogram para uso no Brasil. Os dados foram coletados em quatro ambulatórios de oncologia de São Paulo (SP e na Escola de Enfermagem da USP. A amostra de conveniência envolveu 584 pacientes com câncer, 184 acompanhantes e 189 estudantes de graduação enfermagem, que responderam ao Pictograma de Fadiga, ao Inventário de Depressão de Beck (IDB e Escala de Karnofsky (KPS. Foram feitos testes de validade e confiabilidade. O Teste-reteste mostrou que o instrumento tem boa estabilidade. O primeiro item do Pictograma de Fadiga discriminou estudantes de cuidadores de pacientes, mas não pacientes de cuidadores. O segundo item discriminou todos os grupos. Observou-se adequada validade convergente (fadiga e depressão e divergente (fadiga e Karnofsky. O Pictograma de Fadiga é válido, confiável e fácil de usar para avaliar fadiga em câncer, mas necessita ajustes para uso em pessoas saudáveis.El objetivo fue validar el Pictograma de Fatiga para su uso en Brasil. Los datos fueron recolectados en cuatro clínicas de oncología ambulatoria de São Paulo (SP y la Escuela de Enfermería de la USP. La muestra de conveniencia incluyó 584 pacientes con cáncer, 184 acompañantes y 189 es tudiantes de posgrado en enfermería, que respondieran a la Pictograma de Fatiga, el Inventario de Depresión de Beck (BDI y la escala de Karnofsky (KPS. Realizadas pruebas de validez y fiabilidad. Test-retest mostró que el instrumento tiene una buena estabilidad. El primer item del Pictograma de Fatiga discriminó estudiantes de los cuidadores de los pacientes, pero no los pacientes de los cuidadores. El segun item discriminó todos los grupos. Hubo suficiente validez convergente (fatiga y depresión y divergente(Karnofsky y fatiga. Pictograma de Fatiga es válida, fiable y fácil de utilizar para evaluar la fatiga en el cáncer, pero necesita ajustes para el uso en personas sanas.The purpose of this paper was to validate the

  19. Fadiga e capacidade para o trabalho em turnos fixos de doze horas

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Metzner Ricardo Jorge

    2001-01-01

    Full Text Available OBJETIVO: Analisar as variáveis que interferem na percepção de fadiga e na capacidade para o trabalho em trabalhadores que executam suas atividades em turnos fixos diurnos e noturnos. MÉTODOS: Estudo transversal, com participação de 43 trabalhadores de turnos diurnos e noturnos de uma indústria têxtil, que trabalhavam em turnos fixos de 12 horas diárias e semana reduzida. Mediante vários questionários, o grupo estudado respondeu a questões sobre: fadiga, índice de capacidade para o trabalho, características individuais, estilos de vida e condições de trabalho. Foi feita análise de regressão linear univariada. RESULTADOS: Os fatores que influenciaram a percepção de fadiga associam-se a estilos de vida dos trabalhadores (a prática de exercício físico é um fator protetor e à dificuldade em manter o sono, que, se presente, aumenta a percepção de fadiga. Os fatores associados à percepção do índice de capacidade para o trabalho (ICT foram o tempo de exercício na função e o turno noturno de trabalho: quanto maior o primeiro, menor o ICT; trabalhar à noite aumenta o ICT. A duração da jornada diária de 12 horas pode provocar aumento considerável na carga de trabalho, influenciando a percepção do trabalhador sobre a capacidade para o trabalho, a fadiga e as alterações do sono. CONCLUSÕES: Os resultados indicam que nem sempre o trabalho noturno mostra-se como fator prejudicial à saúde. Entretanto, a amostra estudada é pequena, o estudo é transversal, e pode ter ocorrido um efeito de seleção. Assim, é necessária a realização de estudos longitudinais, com amostras maiores, dado que o ICT tende a diminuir à medida que aumenta o tempo na função.

  20. Influência da doença de Parkinson em capacidade física, função pulmonar e índice de massa magra corporal

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Lélia Arantes Bonjorni

    Full Text Available INTRODUÇÃO: Pacientes com Doença de Parkinson (DP apresentam obstrução grave das vias aéreas, fadiga e incoordenação dos músculos respiratórios, redução de massa muscular e fraqueza e fadiga musculares, levando a intolerância ao exercício e piora da qualidade de vida. OBJETIVOS: Avaliar e comparar o índice de massa magra corporal (IMMC, variáveis espirométricas, força muscular respiratória e capacidade física, em pacientes com DP e idosos saudáveis. Além disso, verificar quais dessas variáveis influenciam a capacidade física de pacientes com DP. MATERIAIS E MÉTODOS: Foram avaliados 25 indivíduos, de ambos os sexos, sendo dez pacientes com DP (Grupo DP [GDP]: 72,7 ± 10,0 anos e 15 idosos saudáveis (Grupo saudável [GS]: 64,8 ± 6,7 anos, pela espirometria, pressões inspiratória (PImáx e expiratória máximas (PEmáx, composição corporal e do teste de caminhada de seis minutos (TC6. RESULTADOS: O GDP apresentou valores significativamente menores de relação volume expiratório forçado no primeiro segundo/capacidade vital forçada, ventilação voluntária máxima (VVM, massa muscular, PImáx, PEmáx, e distância percorrida no TC6 comparado ao GS. No GDP, observaram-se correlações positivas moderadas significativas da PEmáx e VVM com a distância percorrida no TC6 (r = 0,84; r = 0,67, respectivamente, entre o IMMC com VVM (r = 0,69. CONCLUSÃO: O GDP apresentaram redução da massa muscular, da endurance e forças musculares respiratórias, e da capacidade física, se comparados aos idosos saudáveis. Além disso, a PEmáx e a VVM influenciam a capacidade física medida pelo TC6, assim como a massa muscular influencia a endurance da musculatura respiratória nos pacientes com DP. Assim, devemos tornar o TC6 um método padrão de avaliação na prática clínica.

  1. Análise de parâmetros de força e resistência dos músculos eretores da espinha lombar durante a realização de exercício isométrico em diferentes níveis de esforço Análisis de los parametros de fuerza y resistencia de los músculos erectores de la columna lumbar durante la realizacion de exercício isométrico en diferentes níveles de esfuerzo Analysis of strength and resistance parameters of the lumbar spinae erector muscles during isometric exercise at different effort levels

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Mauro Gonçalves

    2005-04-01

    Full Text Available A dor lombar tem demonstrado ser um achado comum em atletas e, particularmente, a sobrecarga na coluna lombar em conseqüência de um comprometimento da força ou resistência isométrica de músculos desse segmento, como resultado da fadiga muscular, tem sido considerada como importante fator etiológico para o seu desenvolvimento. Nesse sentido, destacam-se testes utilizados para a avaliação e treinamento dos músculos eretores da espinha lombares. No presente estudo, a análise de parâmetros de força e resistência isométrica foi utilizada com o objetivo de avaliar as respostas desses músculos durante contrações isométricas voluntárias máximas (CIVM e submáximas em duas situações: com fadiga e sem fadiga, induzida por exercício isométrico realizado até a exaustão. Nove voluntários do gênero masculino e saudáveis realizaram CIVM antes e após exercícios de extensão da coluna vertebral sustentando 5%, 10%, 15% e 20% da CIVM. Em cada uma dessas situações foi registrado o sinal eletromiográfico (EMG dos músculos iliocostal e multífido, assim como o nível de força gerado nas CIVM. A fadiga muscular foi identificada pela verificação do declínio dos valores de CIVM e freqüência mediana (FM do sinal EMG obtidos após os exercícios isométricos. Os resultados demonstraram que, enquanto a força não foi capaz de evidenciar a fadiga muscular, a FM demonstrou de forma estatisticamente significante a fadiga dos músculos iliocostal e multífido, sendo observado neste último maior nível de fadiga muscular. De forma interessante, cargas entre 5% e 20% da CIVM induziram um mesmo nível de fadiga muscular. Assim, embora a força gerada durante a extensão da coluna vertebral após a exaustão induzida por exercício isométrico permaneça inalterada, provavelmente pela ação de músculos acessórios desse movimento, a sobrecarga sobre a coluna vertebral desenvolve-se como conseqüência do comprometimento da sua

  2. Exercício aeróbio: Aspectos bioenergéticos, ajustes fisiológicos, fadiga e índices de desempenho

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Fabrizio Caputo

    2009-01-01

    Full Text Available http://dx.doi.org/10.5007/1980-0037.2009v11n1p94   O objetivo deste trabalho foi trazer informações atuais e relevantes a respeito dos aspectos fisiológicos determinantes do rendimento e treinamento dos esportes aeróbios. Diferente do que se tem sido comumente apresentado, o metabolismo aeróbio responde rapidamente a demanda energética, com um exercício máximo de 75 s, apresentando iguais contribuições do sistema aeróbio e anaeróbio para a produção total de energia. No entanto, em exercícios acima dessa duração, os possíveis mecanismos da fadiga relacionados ao metabolismo anaeróbio ainda são os principais determinantes da tolerância ao exercício. Em durações mais prolongadas (acima de 60 min, a depleção de glicogênio, o desequilíbrio hídrico e eletrolítico, elevação da temperatura corporal terão um papel decisivo no rendimento. As mais importantes variáveis do desempenho aeróbio têm sido organizadas em um modelo que integra fatores como o consumo máximo de oxigênio (VO2max, limiares relacionados à resposta do lactato ao exercício e a eficiência muscular. Para atletas de elite, observa-se que em adição a um elevado valor de VO2max, o sucesso em eventos aeróbios também requer uma capacidade de se exercitar por um tempo prolongado a uma alta porcentagem do VO2max, bem como, uma eficiente conversão da energia produzida para a forma de trabalho muscular. Dependendo da duração da modalidade que se compete, os treinos deverão objetivar uma melhora da IVO2max, capacidade anaeróbia lática e tolerância à acidose, para as competições mais curtas, capacidade aeróbia para durações intermediárias e a melhora da capacidade de estocar glicogênio e aumentar a utilização de gordura, nas modalidades muito prolongadas.

  3. Comparação da fadiga eletromiográfica dos músculos paraespinhais e da cinemática angular da coluna entre indivíduos com e sem dor lombar Comparison of electromyographic fatigue of erector spinae muscles and angular kinematic of spine between individuals with and without low back pain

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Marcio Massao Kawano

    2008-06-01

    Full Text Available Indivíduos com dor lombar têm redução na força e na resistência dos músculos paraespinhais. A avaliação da fadiga e da resistência dos músculos paraespinhais é importante, uma vez que tem sido reportado que indivíduos com lombalgia desenvolvem um déficit no condicionamento físico que influencia na força e na função do tronco. Além disso, ainda é incerto a relação da fadiga dos paraespinhais e o ângulo de flexão anterior de tronco. Os objetivos deste estudo foram comparar a fadiga em indivíduos com e sem dor lombar e correlacionar a fadiga com o ângulo de flexão anterior de tronco. O grupo lombalgia foi composto por dez indivíduos com diagnóstico médico exclusivo de lombalgia. O grupo controle foi composto por dez indivíduos que possuíam características físicas semelhantes. Inicialmente avaliou-se a flexão anterior de tronco dos indivíduos pelo método angular de Whistance. A fadiga dos músculos paraespinhais foi avaliada nas alturas de L1 e L5 por meio da eletromiografia de superfície em duas cargas: 50 e 75% da contração isométrica voluntária máxima. Os resultados do estudo indicaram que o grupo lombalgia apresentou menor força durante os testes de contração isométrica voluntária máxima (P Subjects with low back pain have reduction in strength and endurance of the erector spinae muscles. The assessment of the fatigue and the endurance of these muscles is important, once it has been reported that individuals with low back pain develop a deficit in physical conditioning which influences on trunk strength and function. Moreover, the relationship between back muscles fatigue and trunk forward flexion is still unclear. The aims of this study were to compare fatigue between individuals with and without low back pain and to correlate the muscles fatigue with the angle of trunk forward flexion. The low back pain group consisted of ten low back pain subjects. The control group was composed by ten subjects

  4. Importância do camundongo mdx na fisiopatologia da distrofia muscular de Duchenne The importance of mdx mouse in the pathophysiology of Duchenne's muscular distrophy

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Sandra Lopes Seixas

    1997-09-01

    Full Text Available O camundongo mdx desenvolve distrofia muscular recessiva ligada ao cromossoma X (locus Xp21.1 e não expressa distrofina. Embora não apresente intensa fibrose do tecido muscular e acúmulo de tecido adiposo, é considerado o modelo animal mais adequado da distrofia muscular de Duchenne. As alterações estruturais no tecido muscular associadas à mionecrose e presença do infiltrado inflamatório com predomínio de linfócitos e monócitos/macrófagos sugerem uma participação do sistema imunológico nesta miopatia. Além disso a modulação na expressão dos componentes da matriz extracelular no microambiente muscular nas várias fases da doença (início, mionecrose, regeneração indicam um papel importante do conjuntivo no direcionamento das células inflamatórias para o foco da lesão muscular. O camundongo mdx coloca-se como um excelente modelo para o estudo dos mecanismos patogenéticos da mionecrose e regeneração na distrofia muscular de Duchenne, possibilitando inclusive o desenvolvimento de estratégias terapêuticas mais adequadas.The mdx mouse develop an X-linked recessive muscular dystrophy (locus Xp21.1 and lack dystrophin expression. Despite showing less intense myofibrosis and scarce deposition of fatty tissue, mdx mice are considered an adequate animal model for studies on the pathogenesis of Duchenne-type muscular dystrophy. Marked histological alterations in the muscular tissues associated to myonecrosis and inflammatory mononuclear cell infiltrate (lymphocytes, monocytes/macrophages suggest a participation of the immune system in this myopathy. Modulation of the extracellular matrix (ECM components in the muscular tissue during all phases (onset, myonecrosis and regeneration of disease, indicate an important role for the ECM driving inflammatory cells to the foci of lesion. Therefore mdx mice should be regarded as an important tool for studies on pathogenetic mechanisms of Duchenne-type muscular dystrophy. Such

  5. Lesão meniscal por fadiga Meniscal injury due to fatigue

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Gilberto Luis Camanho

    2009-01-01

    Full Text Available OBJETIVO: O intuito do presente estudo é de analisar um grupo de pacientes portadores de lesão meniscal decorrente da falência estrutural sem relação com trauma ou problemas degenerativos, optando por chamá-la de lesão meniscal por fadiga. MATERIAL E MÉTODO: Foram avaliados 140 pacientes com lesão meniscal sem causa aparente e, portanto, considerados portadores da lesão meniscal por fadiga. Dentre eles, 85 pacientes eram do sexo masculino e 55 do sexo feminino. O menisco medial foi o mais acometido (92% dos casos. RESULTADOS: Todas as lesões foram diagnosticadas através de exame clínico e ressonância magnética. Os pacientes foram submetidos a meniscectomia por via artroscópica e os resultados foram divididos em dois tipos: bons e maus. Foram encontrados 27% de maus resultados dos quais nove pacientes evoluíram para osteonecrose idiopática. CONCLUSÃO: Concluímos que as lesões por fadiga devem ser analisadas como lesões provocadas por falência, portanto uma patologia sindrômica que pode evoluir para uma osteonecrose idiopática..OBJECTIVE: The purpose of the present study was to review a group of patients with meniscal injuries resulting from structural failure unrelated to trauma or degenerative problems to which was given the name "meniscal injury due to fatigue". MATERIAL AND METHOD: Evaluations were made on 140 patients with meniscal injuries without any apparent cause, who were therefore considered to have meniscal injuries due to fatigue. Among these, 85 patients were male and 55 were female. The medial meniscus was the most affected site (92% of the cases. RESULTS: All these injuries were diagnosed by means of clinical examination and magnetic resonance imaging. The patients underwent meniscectomy by means of arthroscopy and the results were divided into two types: good and poor. Poor results were found in 27% of the cases, among which nine patients progressed to idiopathic osteonecrosis. CONCLUSION: We conclude that

  6. Eficácia da utilização simultânea de aparelhos de estimulação elétrica nervosa transcutânea (TENS) em pacientes portadores de Fibromialgia

    OpenAIRE

    Eliana Fazuoli Chubaci

    2012-01-01

    INTRODUÇÂO: Fibromialgia é caracterizada como síndrome, a qual inclui dor muscular, fadiga e distúrbio do sono. Ansiedade e depressão estão freqüentemente associados, porém a causa é desconhecida. A intensidade da dor piora ao se deitar, durante a noite e no despertar. Normalmente a dor se difunde na região lombar e cervical. A TENS é um método não medicamentoso, estabelecido para controle da dor, o qual minimiza o consumo de analgésicos. OBJETIVOS: Este estudo visou avaliar a utilização de ...

  7. Comportamento temporal da velocidade de condução de potenciais de ação de unidades motoras sob condições de fadiga muscular Comportamiento temporal de la velocidad de conducción de potencias de acción de las unidades motoras sobre condiciones de fatiga muscular Temporal behavior of motor units action potential velocity under muscle fatigue conditions

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Marco Antonio Cavalcanti Garcia

    2004-08-01

    Full Text Available A fadiga muscular, definida como a incapacidade na manutenção de um nível esperado de força, tem sido amplamente investigada nas áreas clínica e desportiva. Na investigação dos efeitos da fadiga sobre a regulação da contração, a eletromiografia de superfície (SEMG tem sido uma importante ferramenta eletrodiagnóstica, pois diferentes parâmetros de análise podem ser extraídos a partir do sinal de EMG. Dentre estes parâmetros, a velocidade de condução dos potenciais de ação das unidades motoras (VCPAUMs tem sido uma variável importante neste tipo de avaliação, apesar de comumente ser detectada através de técnicas invasivas, mediante eletrodos de arame ou agulha. Assim, o objetivo deste trabalho foi estimar a VCPAUM através da SEMG, avaliando o seu comportamento temporal, em contrações isométricas realizadas até a exaustão. Dezoito voluntários (nove homens e nove mulheres; idade de 25,6 ± 6,8 anos, alunos da EEFD/UFRJ, consentiram em participar do estudo. Os sinais de EMG foram colhidos a partir do músculo bíceps braquial direito em três diferentes níveis (25%, 50 e 75% da carga máxima (CM, sendo, então, divididos em três trechos, correspondentes ao tempo total gasto na tarefa, assim denominados: início (T1, meio (T2 e fim (T3. A VCPAUM apresentou redução temporal durante a passagem pelos trechos (p La fatiga muscular, definida como la capacidad del mantenimiento de un nivel esperado de fuerza, viene siendo ampliamente investigada en las áreas tanto clínica como deportiva. La investigación de los efectos de la fatiga sobre la regulación de la contracción, la electromiografía de superficie (SEMG tiene una importancia como herramienta electrodiagnóstica por que los diferentes parámetros de análisis pueden ser extraídos de la señal de la EMG. Dentro de estos parámetros la velocidad de conducción de las potencias de acción de las unidades motoras (VCPAUMs ha sido una variable importante en este

  8. Relação da síndrome do excesso de treinamento com estresse, fadiga e serotonina

    OpenAIRE

    Rohlfs, Izabel Cristina Provenza de Miranda; Mara, Lourenço Sampaio de; Lima, Walter Celso de; Carvalho, Tales de

    2005-01-01

    A grande exigência do esporte competitivo tem provocado sérias conseqüências em atletas envolvidos em treinamento de alto nível. Por sua vez, a mudança dos padrões estéticos tem levado indivíduos a buscarem, por meio do exercício físico, a redução da massa corporal, o aumento da massa muscular e do condicionamento aeróbio. É comum atletas e não atletas excederem os limites de suas capacidades físicas e psicológicas ocasionando o desenvolvimento da síndrome do excesso de treinamento (overtrain...

  9. Influência do tratamento superficial 3IP na vida em fadiga da liga de alumínio AA7050-T7451 para aplicação aeronáutica

    OpenAIRE

    Minto, Thiago Alexandre [UNESP

    2016-01-01

    O estudo do comportamento em fadiga e corrosão dos materiais é de extrema importância para a indústria aeronáutica, considerando componentes estruturais que estão submetidos a carregamentos cíclicos constantemente. As ligas de alumínio desempenham papel fundamental nesse ramo, principalmente as ligas da série 7xxx de alta resistência. Como esses componentes também operam em ambientes marítimos, os revestimentos anticorrosivos são utilizados como proteção. Dos processos de revestimentos dispon...

  10. Tratamento da distrofia muscular progressiva com lactato de sódio Treatment of progressive muscular dystrophy with sodium lactate

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    José Antonio Levy

    1969-12-01

    Full Text Available Com base em trabalhos anteriores, 13 casos de distrofia muscular progressiva foram tratados com lactato de sódio 1/6 molar associado a ATP e complexo B. O exame da força muscular, realizado antes e após o tratamento — salvo em dois casos nos quais ocorreram melhoras muito discretas — não mostrou qualquer efeito favorável da medicação. Os autores sugerem a verificação de possíveis alterações enzimáticas provocadas pelo lactato de sódio, o que serviria para melhor avaliação do efeito terapêutico.Thirteen cases of progressive muscular dystrophy were treated with 1/6 M. sodium lactate plus ATP and B complex. Examinations of muscle strength, before and after the treatment, did not show any favourable effects, except in two of the cases which showed slight improvement. The authors suggest that possible enzimatic alterations caused by the sodium lactate be checked up on, since this checking could be employed in the evaluation of the therapeutic effects.

  11. Cochilos durante o trabalho noturno, necessidade de recuperação após o trabalho e percepção da fadiga entre profissionais de enfermagem

    OpenAIRE

    Aline Silva da Costa

    2010-01-01

    Introdução: A privação do sono noturno decorrente da atuação dos profissionais de enfermagem em plantões noturnos pode levar a queixas de fadiga e a dificuldade de recuperação após trabalho. No entanto, a permissão para dormir durante a jornada noturna, tem sido comum entre as equipes de enfermagem. Objetivo: Verificar se a ocorrência dos cochilos no trabalho, bem como a sua duração, eficiência, latência, alocação e qualidade subjetiva, estão associadas à necessidade de recuperação após o tra...

  12. Immunohistochemical alterations of dystrophin in congenital muscular dystrophy Alterações imuno-hístoquímicas da distrofina na distrofia muscular congênita

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Lineu Cesar Werneck

    1995-09-01

    Full Text Available The dystrophin distribution in the plasma muscle membrane using immunohystochemistry was studied in 22 children with congenital muscular dystrophy. The dystrophin was detected by immunofluorescence in muscle biopsy through a polyclonal antibody. All the cases had patchy interruptions of the fluorescence in the plasma membrane. A large patchy interruption of the sarcolemma was found in 17 cases, small interruption in 12, and a combination of large and small patchy discontinuity in 7. Small gaps around the fiber like a rosary were found in 15 cases. The frequency of these abnormalities ranged cases from: all fibers in 5 cases, frequent in 8, occasional in 5, and rare in 4. Five cases had total absence of immunofluorescence. These results suggest that the dystrophin expression is abnormal in this group of children and that this type of abnormalities can not be differentiated from early Becker muscular dystrophy nor childhood autosomal recessive muscular dystrophy through immunohystochemistry alone.Foi estudada a distribuição da distrofina na membrana plasmática das fibras musculares em 22 crianças com distrofia muscular congênita, através de técnicas de imuno-histoquímica. A distrofina foi identificada nas biópsias musculares processadas a fresco, por técnicas de imunofluorescência utilizando anticorpos policlonais. Todos os casos tinham interrupções da imunofluorescência na membrana plasmática. Em 17 elas eram grandes, em 12 eram pequenas e em 7 eram de ambos os tipos. Fibras com interrupções pequenas e constantes, como um rosário, foram vistas em 15 casos. Essas anormalidades estavam presentes em todas as fibras em 5 casos, eram frequentes em 8, ocasionais em 5 e raras em 4. Cinco casos mostraram fibras sem distrofina. Esses dados sugerem que a expressão da distrofina é anormal nesse grupo de crianças. Essas anormalidades podem também ser encontradas em casos precoces de distrofia muscular de Becker e distrofia autoss

  13. TEORIA DA CONFIABILIDADE APLICADA NA AVALIAÇÃO DA VIDA EM FADIGA-DE-CONTATO THEORY OF RELIABILITY APPLIED IN THE EVALUATION OF THE LIFE IN CONTACT FATIGUE

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Nelson Vanegas M

    2009-12-01

    Full Text Available A confiabilidade é uma ferramenta fundamental no desenvolvimento de projetos cuja aplicação visa a melhoria do desempenho através da redução da probabilidade de falha dos mesmos. Neste estudo empregou-se a teoria de confiabilidade nos critérios de projeto e seleção de ferros fundidos com matrizes de elevada dureza utilizados em diversas aplicações. A partir destes conceitos e das informações geradas em laboratório, em equipamento para ensaios de fadiga de contato de rolamento, avaliou-se a confiabilidade empregando-se os métodos não paramétrico e o paramétrico (com o emprego da distribuição de Weibull, a fim de caracterizar o comportamento da confiabilidade, da probabilidade de falha e da taxa de falha dos dois materiais estudados (ferro fundido cinzento e ferro fundido nodular. Os métodos foram comparados obtendo-se resultados semelhantes, mas foi o método paramétrico (distribuição de Weibull que melhor modelou o fenômeno em estudo.Reliability is a fundamental tool in the development of projects since it allows the improvement of performance through the reduction of the failure probability of the products. In this study the reliability theory was applied as the criteria for design and selection of cast irons with high hardness matrix used in different applications. Based on these concepts and from information generated in laboratory tests, in a rolling contact fatigue testing machine, reliability analysis using non parametric approaches and the Weibull´s distribution is developed, in order to characterize reliability, probability of failure, and the rate of failure of both materials (gray cast iron and ductile cast iron. When comparing both methods, similar results were obtained, but the parametric approach (Weibull distribution has better represented the phenomenon under analysis.

  14. Força e arquitetura muscular do gémeo interno na bomba muscular venosa

    OpenAIRE

    Peixoto, Flávia; Pinto, Ângela; Kozlova, Veronika; Crisóstomo, Rute

    2015-01-01

    Objetivo: Avaliar e comparar a Força Muscular (FM), Amplitude de Movimento (ADM) e Arquitetura Muscular da bomba muscular venosa em sujeitos com e sem Insuficiência Venosa Crónica (IVC). Relevância: A IVC provoca alterações na função da bomba muscular venosa, no entanto, pouco se conhece acerca das suas repercussões físicas e funcionais. Amostra: Sujeitos com IVC (alterações da tróficas, e úlcera ativa/cicatrizada) e saudáveis. Foram avaliados 33 sujeitos dos quais foram analis...

  15. Avaliação da resistência a fadiga dos Engineered Cementitious Composites (ecc, reforçados com fibra de polipropileno e produzidos com adição de cinza de casca de arroz

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Alceu Lopes de Freitas Júnior

    2017-07-01

    Full Text Available O Engineered Cementitious Composites - ECC – é um tipo especial de compósito cimentício de alto desempenho reforçado com fibra, cuja principal característica é a alta ductilidade. O traço de ECC é composto por cimento, material pozolânico, agregado miúdo e fibras. Este estudo avaliou a resistência à fadiga de traços de Engineered Cementitious Composites reforçados com fibras de polipropileno - PPECC – e cuja composição da matriz cimentícia tenha a incorporação de cinza de casca de arroz como material suplementar. Para isto, foram produzidos corpos de prova com substrato de concreto para pavimento e overlay com o traço de PPECC desenvolvido. Os corpos de prova foram submetidos aos ensaios de flexão a quatro pontos (estático e cíclico. Compararam-se os resultados obtidos no ensaio estático dos traços de PPECC com os resultados obtidos neste mesmo ensaio com corpos de prova produzidos somente por concreto para pavimento. Foram analisados os resultados dos ensaios cíclicos em diferentes intervalos de tensões. Com os resultados variação da tensão x números de ciclos, obtidos no ensaio cíclico, foi avaliado o comportamento à fadiga do compósito.

  16. Influência do jejum versus protocolo de suplementação com carboidratos e proteínas na força muscular respiratória e periférica: Estudo clínico randomizado e cruzado com voluntários saudáveis

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Lais Chitolina

    2017-01-01

    Full Text Available Objetivo: Avaliar a força e a fadiga muscular respiratória e periférica de adultos saudáveis submetidos ao jejum de 12 horas ou a protocolo de suplementação contendo carboidratos e proteínas. Materiais e métodos: Foi realizado um ensaio clinico randomizado, cruzado com 15 voluntários saudáveis do sexo masculino, com IMC normal e idade entre 20 e 30 anos. Os mesmos voluntários foram submetidos a testes para avaliação da função muscular através da manovacuometria e dinamometria, após jejum noturno de 12 horas, e após período de suplementação de carboidratos e proteína 2 horas antes dos testes. O intervalo entre os 2 protocolos foram de 2 a 4 semanas. Resultados: A força muscular periférica foi maior após o protocolo de suplementação em ambas mãos comparado ao jejum de 12 horas (p<0.004. A fadiga muscular foi maior após o protocolo de jejum nas primeiras 4 medidas da sequência (p<0,01. A força muscular respiratória apresentara tendência a valores superiores após protocolo de suplementação nutricional, no entanto a força expiratória não apresentou significância estatística. Conclusão: Após período de jejum em indivíduos saudáveis ocorre piora da função e força muscular global. O protocolo de suplementação nutricional melhora a força e o desempenho da função muscular. ABSTRACT Influence of fasting versus protocol of carbohydrate and protein supplementation on respiratory and peripheral muscle strength: A randomized, cross-over study with healthy volunteers Objective: To evaluate fatigue and strength muscle respiratory and peripheral in healthy adults fasted for 12 hours or supplementation protocol containing carbohydrates and proteins. Materials and methods: A randomized cross-over clinical trial was conducted, with 15 healthy male volunteers, with normal IMC and age between 20 and 30 years. The volunteers underwent assessment of muscle function tests after an overnight fast of 12 hours, and after

  17. Treinamento muscular respiratório em pacientes em desmame da ventilação mecânica

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Fernanda dos Santos Pascotini

    2014-04-01

    Full Text Available Introdução: A fraqueza da musculatura respiratória é uma das principais causas da dificuldade e/ou insucesso no desmame. Para minimizar os efeitos da ventilação mecânica (VM prolongada, os fisioterapeutas utilizam o treinamento muscular respiratório, sendo o Threshold IMT® o método mais utilizado. Objetivo: Avaliar a eficácia do treinamento muscular respiratório com o uso do aparelho Threshold IMT®, sobre parâmetros respiratórios de pacientes em desmame da VM. Métodos: Os pacientes foram distribuídos aleatoriamente em grupo controle e grupo experimental (GI e GII. Foram avaliados no primeiro dia do início do desmame quanto à força muscular respiratória: Pressão inspiratória máxima/Pressão Expiratória Máxima (PImáx/PEmáx, volume corrente (VC, frequência respiratória (FR e cardíaca (FC. Diariamente, durante sete dias, o GI recebeu três sessões de fisioterapia convencional e o GII realizou, adicionalmente, treinamento muscular respiratório (TMR com o Threshold IMT®, uma vez ao dia, no período da tarde, conectado à traqueostomia, sendo três séries de dez repetições com carga de 20% da PImáx. Os dados foram tratados estatisticamente, adotando-se o nível de significância α=0,05. Resultados: Observou-se aumento (p=0,02 na FR e redução da PImáx (p=0,04 no GI, demonstrando aumento do trabalho respiratório e perda de força muscular entre o primeiro e sétimo dia de desmame. No GII, as variáveis não sofreram alterações significativas, observando-se a manutenção da função respiratória. Conclusão: Sendo assim, o TMR foi benéfico, garantindo a manutenção dos parâmetros respiratórios, podendo ser um aliado para o desmame.

  18. Quantification of muscle strength and motor ability in patients with Duchenne muscular dystrophy on steroid therapy Quantificação da força muscular e habilidades motoras em pacientes com distrofia muscular de Duchenne em corticoterapia

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Samara Lamounier Santana Parreira

    2007-06-01

    Full Text Available OBJECTIVE: An assessment protocol was applied to quantify and describe muscular strength and motor abilities of 32 patients with Duchenne muscular dystrophy (DMD, aged between 5 and 12 years on steroid therapy. METHOD: Assessments were made monthly for the first six months and with intervals of two months thereafter until the 14-month end point. The tests employed included: the Medical Research Council (MRC scale; the Hammersmith motor ability score; maximum weight lift; timed rise from floor and nine-meter walk. RESULTS: The results showed that loss of muscular strength and motor abilities were slowed in comparison to that observed in the natural evolution of the disease according to the literature. CONCLUSION: We conclude that a swift and objective assessment may be performed using the MRC scale for lower limbs and trunk, the Hammersmith motor ability score, timed nine-meter walk and weight lifts.OBJETIVO: Um protocolo de avaliação foi aplicado com o objetivo de quantificar e descrever evolutivamente a força muscular e as habilidades motoras de 32 pacientes com distrofia muscular de Duchenne (DMD, com idades variando de 5 a 12 anos, em corticoterapia. MÉTODO: As avaliações foram aplicadas mensalmente durante os primeiros seis meses e bimensais até completar um período de 14 meses. Os testes empregados foram: escala da "Medical Research Council" (MRC; Hammersmith "motor ability score"; levantamento da carga máxima de peso; cronometragem do tempo para levantar-se do chão e percorrer nove metros. RESULTADOS: Os resultados demonstraram que a perda da força muscular e das habilidades motoras foi mais lenta do que a observada na evolução natural da doença, como descrito na literatura internacional. CONCLUSÃO: Concluímos que uma rápida e objetiva avaliação pode ser executada utilizando a escala MRC para membros inferiores e tronco, Hammersmith motor ability score, cronometragem do tempo para percorrer 9 metros.e o levantamento de

  19. Análise da expressão do colágeno VI na distrofia muscular congênita Analysis of the expression of collagen VI in congenital muscular dystrophy

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Regina Toni Loureiro de Freitas

    2005-06-01

    Full Text Available A distrofia muscular congênita (DMC compõe um grupo de miopatias caracterizadas por hipotonia e fraqueza muscular notadas já no primeiro ano de vida. A forma de Ullrich é caracterizada por retrações musculares proximais e hiperextensibilidade distal. Cerca de 40% destes pacientes apresentam mutações em um dos genes que codificam as três sub-unidades do colágeno VI (COL6, acarretando deficiência total ou parcial na marcação da proteína. Analisamos, através de imunofluorescência, a marcação do COL6 em fragmentos musculares de 50 pacientes com DMC, 20 deles com ausência da marcação para merosina. Identificamos 4 casos com deficiência total da marcação do COL6 (8% do total, representando 13% dos casos com marcação normal para merosina. As alterações histológicas musculares dos pacientes com COL6 deficiente eram indistinguíveis das outras formas de DMC, porém mais brandas que as observadas na DMC com deficiência de merosina. Em três dos pacientes com COL6 deficiente observou-se hipotonia e fraqueza muscular, notadas já no período neonatal, atraso do desenvolvimento motor, retrações musculares em joelhos e cotovelos, hiperextensibilidade distal e luxação congênita do quadril (dois pacientes. Um paciente perdeu a capacidade para a marcha, e outro faleceu por problemas respiratórios. A análise da marcação do COL6, assim como da merosina, no tecido muscular de pacientes com DMC pode auxiliar na identificação e caracterização fenotípica dos diversos subtipos de DMC.Congenital muscular dystrophy (CMD composes a group of disorders characterized by hypotonia and muscular weakness noticed in the first year of life. The Ullrich's form is characterized by proximal joint contractures and distal hiperextensibility. About 40% of these patients present mutations in one of the genes that codify the sub-units of the collagen VI protein (COL6, producing total or partial deficiency of the protein expression. We analyzed

  20. Fadiga: uma análise do conceito Fatiga: un análisis del concepto Fatigue: a concept analyses

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    Dálete Delalibera Corrêa de Faria Mota

    2005-09-01

    Full Text Available INTRODUÇÃO: Fadiga é um dos fenômenos mais comumente vivenciados por todos os seres humanos. No entanto, esse conceito é causa de grande confusão na ciência. OBJETIVO: Analisar o conceito de fadiga. MÉTODO: Foi utilizado o método proposto por Walker e Avant (1995. RESULTADOS: São identificados atributos críticos da fadiga e apontados antecedentes, conseqüentes e referências empíricas. Para ilustrar, são apresentados caso-modelo, caso-contrário e caso-ilegítimo. A manifestação de cansaço/canseira ou exaustão associada ao prejuízo no desenvolvimento das atividades usuais do dia-a dia e a falta de resultados das estratégias habituais de recuperação de energia são identificadas como as principais referências empíricas do conceito de fadiga para a área da saúde. CONCLUSÕES: Esta análise conceitual oferece base para o desenvolvimento de uma definição operacional e novos direcionamentos para pesquisas.INTRODUCIÓN: El fenómeno fatiga es una experiencia común a todos los seres humanos. No obstante, el concepto genera gran confusión en la ciencia. OBJETIVO: Este estudio analiza el concepto fatiga a través del método propuesto por Walker y Avant (1995. RESULTADOS: Se identifican atributos críticos de fatiga y se destacan los antecedentes, las consecuencias y las referencias empíricas. Para ilustrar, se presenta un caso-modelo, un caso-contrario y un caso-ilegítimo. La manifestación de cansancio o desaliento que perjudica el desarrollo de actividades cotidianas y la falta de resultados ante las estrategias habituales para recuperar el aliento, son identificadas como las principales referencias empíricas del concepto de fatiga en el área de la salud. CONCLUSIÓNES: Este análisis conceptual ofrece bases para desarrollar una nueva definición operacional y propone directrices para realizar nuevas investigaciones.BACKGROUND: Fatigue is one of the most commonly experienced phenomena by all human being. However, this

  1. Relação entre fadiga e distúrbios autonômicos na esclerose múltipla Relation between fatigue and autonomic disturbances in multiple sclerosis

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    Andréa Temponi Lebre

    2007-09-01

    Full Text Available A fadiga é sintoma comum na esclerose múltipla (EM. O objetivo deste estudo é relacionar a fadiga nos portadores de EM aos distúrbios autonômicos. Participaram deste estudo, 50 pacientes portadores de EM na forma clínica remitente recorrente. Trinta e três (66% eram mulheres e 17 (34% homens; pontuação menor ou igual a 3,5 na Escala de EDSS. Foram aplicados em todos os pacientes cinco testes cardiovasculares, já padronizados, para avaliação das funções simpáticas e parassimpáticas. Os resultados encontrados no teste do exercício isométrico foram elevações da pressão arterial de 14,62±9,13 mmHg para o grupo com fadiga e de 21,68±7,18 mmHg para o grupo sem fadiga, sendo estatisticamente significante (pFatigue is a common symptom in multiple sclerosis (MS. The objective of this study was to relate fatigue and autonomic disturbances in MS. Fifty patients with MS relapsing remitting clinical form participated of this study. Thirty three (66% were women and 17 (34% men. Score less or equal to 3.5 in the EDSS. Five non invasive cardiovascular tests were applied in all patients for the sympathetic and parasympathetic evaluation. The results obtained in the hand grip test were increase in the blood pressure of 14.62±9.13 mmHg for the group with fatigue and of 21.68±7.18 mmHg for the non fatigue group. This difference was statistically significant (p<0.05. Conclusion is that there is a loss in the capacity to increase the blood pressure in patients with fatigue suggesting a sympathetic dysfunction.

  2. Fadiga em adultos acompanhantes de pacientes em tratamento ambulatorial Fatiga en adultos acompañantes de pacientes en tratamiento en ambulatorios Fatigue in adults accompanying patients in outpatient treatment

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Natália Fialho Mota

    2010-06-01

    Full Text Available OBJETIVOS: Descrever a fadiga e fadiga ao esforço em pessoas sem doenças crônicas e verificar associação entre fadiga ou fadiga ao esforço e sexo, idade, escolaridade, convivência marital, depressão, atividade física, tabagismo, Índice de Massa Corporal (IMC, dispnéia e depressão. MÉTODOS: Estudo descritivo abragendo 93 acompanhantes de pacientes ambulatoriais que informaram sobre tabagismo, fadiga, fadiga ao esforço, depressão, e atividade física. RESULTADOS: Dos 93 voluntários (65,6% mulheres, média de idade 33,4±10,1 anos, 52,7% tinham fadiga e 34,4% fadiga ao esforço. O escore médio de fadiga foi 16,3±6,6 (escala de 8 a 40 e de fadiga ao esforço 12,6±4,4 (escala de 9 a 45. A fadiga foi mais intensa (p=0,005 e mais freqüente (p=0,001 nas mulheres e correlacionou-se positivamente com depressão (r s=0,47; p=0,000. A fadiga ao esforço correlacionou-se positivamente com depressão (r s=0,39; p=0,000 e foi mais freqüente entre as mulheres (p=0,001. CONCLUSÃO: As características da fadiga em amostra de acompanhantes de pacientes são semelhantes às de pacientes com doenças crônicas. A interpretação de dados sobre fadiga em doenças crônicas precisaria considerar dados de fadiga na população geral.OBJETIVOS: Describir la fatiga y la fatiga por esfuerzo en personas sin enfermedades crónicas y, verificar la asociación entre fatiga o fatiga por esfuerzo con sexo, edad, escolaridad, convivencia marital, depresión, actividad física, tabaquismo, Índice de Masa Corporal (IMC, disnea y, depresión. MÉTODOS: Es un estudio descriptivo abarcando 93 acompañantes de pacientes de ambulatorios que informaron sobre tabaquismo, fatiga, fatiga por esfuerzo, depresión y, actividad física. RESULTADOS: De los 93 voluntarios (65,6% mujeres, promedio de edad 33,4±10,1 años, 52,7% tenían fatiga y 34,4% fatiga por esfuerzo. El puntaje promedio de fatiga fue 16,3±6,6 (escala de 8 a 40 y de fatiga por esfuerzo 12,6±4

  3. Índices de aptidão funcional em jogadores de futebol da Seleção Nacional da Jamaica

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    Paulo Roberto Santos Silva

    1999-06-01

    Full Text Available O principal objetivo deste estudo foi mostrar alguns índices de aptidão funcional em 24 jogadores de futebol da Seleção Nacional da Jamaica, com média de idade de 23,9 ± 3,7 anos, equipe pré-classificada para a Copa do Mundo da França. Todos os atletas foram submetidos a uma bateria de testes que constou de: 1 avaliação da potência, resistência muscular e o índice de fadiga no teste de Wingate, realizado numa bicicleta computadorizada da marca Cybex, modelo Bike; 2 teste isocinético computadorizado de membros inferiores no equipamento da marca Cybex, modelo 1200; 3 avaliação da flexibilidade pelo teste de Wells e Dillon; 4 exames laboratoriais; e 5 avaliação odontológica, realizada através de exames clínicos num consultório da marca Funk modelo MLX Plus. Os seguintes parâmetros e os resultados encontrados foram: Wingate: potência pico corrigida pelo peso = 11,8 ± 1,8w.kg-1; potência média = 9,1 ± 1,2w.kg-1; índice de fadiga = 46,2 ± 15,2%; Flexibilidade = 19,8 ± 4,6cm; Exames laboratoriais: urina tipo I; fezes; hemoglobina = 14,3 ± 1,0g%; ferro = 104 ± 29ng/dl; ferritina = 81,8 ± 41,7ng/dl; transferrina = 502,5 ± 113,5ug/dl; hematócrito = 43,5 ± 2,9%; eritrócitos = 4,95 ± 0,40 milhões/m³; glicose = 91,0 ± 8,5mg/dl; Avaliação odontológica: tártaro em 5 (21%; cáries em 24 (100%; gengivites em 10 (42%; endodontia em 3 (12,5%; pulpites em 1 (4%; diastema em 2 (8%; heterotópicos em 13 (54%; extrações realizadas em 14 (58%; extrações não realizadas em 4 (17%; obturações em 4 (17%; próteses em 16 (67%; a profilaxia estava sendo feita em 17 (71% dos atletas examinados; Desempenho isocinético: torque de MMII direito a 60°S-1 na extensão = 290,4 ± 95,6Nm; na flexão = 216,1 ± 31,4Nm; torque de MMII esquerdo a 60°S-1 na extensão = 291,6 ± 62,5Nm; na flexão = 205,8 ± 35,8Nm. CONCLUSÃO: Apesar da falta de estrutura tecnológica do futebol jamaicano, os resultados demonstraram que os

  4. Superposição entre depressão atípica, doença afetiva sazonal e síndrome da fadiga crônica Overlap between atypical depression, seasonal affective disorder and chronic fatigue syndrome

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    Mario Francisco Juruena

    2007-05-01

    Full Text Available OBJETIVO: Foram revisados estudos que descrevem que as alterações na função do eixo hipotálamo-hipófise-adrenal são relacionadas com o estado psicopatológico em depressão. Além da depressão melancólica, uma série de condições podem ser associadas à hiperativação prolongada do eixo hipotálamo-pituitária-adrenal. Um outro grupo de psicopatologias é caracterizado por hipoativação do mesmo eixo com redução crônica na secreção do fator de liberação de corticotrofina. Pacientes com depressão atípica, doença afetiva sazonal e síndrome da fadiga crônica estão inclusos nesta categoria. MÉTODO: Foram revisados os dados da literatura que incluem a interseção entre estes descritores, resumidos e discutidos os principais e recentes achados. RESULTADOS: Muitos estudos têm enfatizado que estes quadros se sobrepõem biologicamente, demonstrando hipofunção no sistema relacionado ao fator de liberação de corticotrofina. CONCLUSÕES: Na prática clínica, os pacientes frequentemente se apresentam de forma intermediária entre a fadiga e a depressão atípica crônica e/ou a depressão sazonal. Isto enfatiza o potencial biológico comum que fundamenta o grupo de sintomas não somente entre depressão (atípica e sazonal e a síndrome da fadiga crônica e as condições caracterizadas por alterações no eixo hipotálamo-pituitária-adrenal, principalmente hipofunção e, em particular, diminuição da atividade do fator de liberação de corticotrofina.OBJECTIVE: We reviewed previous studies that have described an association between abnormal functioning of the hypothalamic-pituitary-adrenal axis and depression. In addition to melancholic depression, a spectrum of conditions may be associated with increased and prolonged activation of the hypothalamic-pituitary-adrenal axis. In contrast another group of states is characterized by hypoactivation of the stress system, rather than sustained activation, in which chronically

  5. Disfunção muscular periférica em DPOC: membros inferiores versus membros superiores Peripheral muscle dysfunction in COPD: lower limbs versus upper limbs

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Eduardo Foschini Miranda

    2011-06-01

    Full Text Available O prejuízo funcional parece diferir entre membros superiores e membros inferiores de pacientes com DPOC. Dois possíveis mecanismos explicam os sintomas importantes de dispneia e fadiga relatados pelos pacientes ao executar tarefas com membros superiores não sustentados: a disfunção neuromecânica dos músculos respiratórios e a alteração dos volumes pulmonares durante as atividades realizadas com membros superiores. A disfunção neuromecânica está relacionada à alteração do padrão respiratório e à simultaneidade de estímulos aferentes e eferentes musculares, o que causaria a dissincronia na ação dos músculos respiratórios em pacientes com DPOC durante esse tipo de exercício. Adicionalmente, o aumento da ventilação durante os exercícios com membros superiores em pacientes com DPOC induz à hiperinsuflação dinâmica em diferentes cargas de trabalho. Nos membros inferiores, há redução da força e da endurance muscular do quadríceps femoral nos pacientes com DPOC comparados a indivíduos saudáveis. Uma explicação para essas reduções é a anormalidade no metabolismo muscular (diminuição da capacidade aeróbia, a dependência do metabolismo glicolítico e o acúmulo rápido de lactato durante o exercício. Quando contrastadas as atividades de membros superiores e membros inferiores, os exercícios com membros superiores resultam em maior demanda metabólica e ventilatória com mais intensa sensação de dispneia e fadiga. Devido às diferenças nas adaptações morfofuncionais dos músculos dos membros superiores e membros inferiores em pacientes com DPOC, protocolos específicos de treinamento de força e/ou endurance devem ser desenvolvidos e testados para os grupos musculares desses segmentos corporaisIn patients with COPD, the degree of functional impairment appears to differ between the upper and lower limbs. Significant dyspnea and fatigue have been reported by these patients when performing tasks with

  6. Modelagem da vida de fadiga e do acúmulo de deformações permanentes em pavimentos asfálticos por meio de um modelo de dano contínuo

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Victor Ferreira Teixeira

    2009-10-01

    Full Text Available

    É sabido que as condições das rodovias brasileiras têm grande impacto sobre a economia nacional. Diante disso, nasce a necessidade de uma busca por métodos de análise de pavimentos que possam prever com maior precisão as falhas as quais o pavimento está submetido. Dentre os principais métodos utilizados atualmente, pode-se citar os métodos puramente empíricos e aqueles mecanístico-empíricos que fazem uso da resposta estrutural do pavimento. A aprimoração de técnicas numéricas como o Método dos Elementos Finitos (MEF ou o Método dos Elementos de Contorno (MEC tem feito com que os métodos mecanístico-empíricos ganhem cada vez mais espaço e sejam mais usados no dimensionamento de pavimentos. O presente trabalho apresenta um modelo mecanístico que considera a evolução do dano causado pelos carregamentos e, conseqüentemente, possibilita uma melhor simulação da vida de fadiga da camada asfáltica. O modelo também possibilita uma melhor modelagem do acúmulo de deformação permanente nos pavimentos através do uso da Teoria da Viscoelasticidade, permitindo assim avaliar as duas principais falhas dos pavimentos flexíveis.

  7. Evaluacion del factor central y periferico en fatiga muscular en pacientes com daño piramidal

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Carlos G. Schutz

    1983-09-01

    Full Text Available Para evaluar algunos de los componentes de la fatiga muscular en el daño piramidal, se seleccionó un grupo de 15 pacientes con hemiparesia faciobraquiocrural de severidad variable, los cuales fueron sometidos a un esfuerzo muscular, durante el cual se evaluaron los cambios de la frecuencia y duración de los potenciales positivos y negativos del EMG, asi como los sufridos por la onda M máxima al principio y fin del mismo. El estudio fue realizado en el lado parético, el contralateral y en un grupo control de voluntarios sanos, comparándose los resultados de los 3 grupos. Las curvas de frecuencia y duración del lado parético, el sano y el control mantuvieron las mismas tendencias, así como fue homologable el comportamiento de la onda M máxima en los 3 casos, lo cual indica que en la espasticidad, debido a daño de la vía piramidal, al igual que en la población normal, bajo las presentes condiciones de estudio, es el factor central el condicionante principal en el desarrollo de fatiga muscular.

  8. Imagem radiográfica da cavidade torácica de cães Golden Retriever acometidos pela distrofia muscular Radiologic images of the thoracic cavity of Golden Retriever dogs affected by muscular dystrophy

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Flávio R. Alves

    2009-02-01

    Full Text Available A distrofia muscular de Duchenne (DMD é uma doença de origem genética, cuja principal manifestação clínica é enfraquecimento e atrofia progressiva dos músculos. Os cães da raça Golden Retriever podem apresentar distrofia muscular, com características genotípicas e fenotípicas muito próximas à distrofia muscular humana, sendo considerado o modelo animal mais apropriado para o estudo da DMD. Foram realizadas radiografias torácicas látero-laterais e dorsoventrais de 10 cães Golden Retriever afetados pela distrofia muscular, com o objetivo de relatar as alterações radiográficas associadas a essa patologia. O exame radiográfico da cavidade torácica evidenciou: (a padrão pulmonar intersticial e alveolar predominante, (b um quadro de pneumonia e edema pulmonar em fase inicial, (c a cardiomegalia como o principal achado de comprometimento circulatório na cavidade torácica, (d O megaesôfago torácico foi observado deslocando a traquéia e silhueta cardíaca ventralmente e, (e a cúpula diafragmática apresentou modificação morfológica, mostrando protrusão para o interior da cavidade torácica e hérnia hiatal, com deslocamento do estômago para o espaço mediastino caudal. Os achados de necropsia evidenciaram efusão pleural e enfisema pulmonar e lesões compatíveis com processos degenerativos e metaplásicos da musculatura diafragmática e intercostal. A avaliação radiográfica constituiu-se como um meio diagnóstico auxiliar essencial na identificação de doença cardíaca e respiratória em cães Golden Retriever acometidos pela Distrofia Muscular, capaz de identificar processos pneumônicos primários, permitindo o estabelecimento de terapêutica adequada de tratamento, com prognóstico reservado nos estágios mais avançados desta alteração.Duchenne Muscular Dystrophy (DMD is a genetic disorder with clinical signs of muscular weaknesses and progressive atrophy. Golden Retriever dogs show similar genotypic and

  9. Avaliação da função motora em crianças com distrofia muscular congênita com deficiência da merosina Motor function evaluation in merosin-deficient congenital muscular dystrophy children

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Fernanda M. Rocco

    2005-06-01

    Full Text Available A distrofia muscular congênita (DMC compõe um grupo de miopatias caracterizadas por hipotonia e fraqueza muscular notadas até o primeiro ano de vida. Em torno de 40% a 50% dos casos são decorrentes de deficiência primária da proteína merosina (DM, os quais apresentam um fenótipo mais homogêneo, com grave comprometimento motor e respiratório. Foram avaliadas neste estudo onze crianças com diagnóstico clínico e histológico de DMC-DM, com idade de 3 a 15 anos, através de exame de força muscular ("Medical Research Council", análise goniométrica, avaliação das habilidades motoras e das atividades de vida diária (AVDs (indicador de Barthel, com o objetivo de caracterizar as principais limitações funcionais motoras. Os grupos musculares mais comprometidos foram os flexores cervicais, paravertebrais e proximais dos membros. Os grupos musculares dos membros superiores estavam tão comprometidos quanto os dos membros inferiores, enquanto que os extensores encontravam-se mais comprometidos que os flexores. Todas as crianças apresentavam importantes retrações musculares nos quadris, joelhos e cotovelos. Outras deformidades freqüentes foram escoliose e pés eqüino-varo. Nenhuma criança possuía a habilidade motora necessária para engatinhar, ficar de pé ou andar; e todas foram classificadas como dependentes ou semidependentes para a maioria das AVDs estudadas. Nossos achados confirmam o envolvimento difuso e intenso da musculatura esquelética na DMC-DM, acarretando graves limitações funcionais motoras e deformidades músculo-esqueléticas.Congenital muscular dystrophy (CMD is a heterogeneous group of disorders characterized by early onset of hypotonia and weakness. Almost 50% of the cases are caused by primary deficiency of a protein named merosin (MD, and present a homogenous phenotype with a severe motor and respiratory involvement. Eleven children with clinical and histological diagnosis of CMD-MD, aged of 3 to 15 years

  10. Força de preensão palmar e pinça digital em diferentes grupos de pilotos da Academia da Força Aérea brasileira Grip and pinch strength among different groups of Brazilian Air Force pilots

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Gláucia Helena Gonçalves

    2010-06-01

    Full Text Available Pilotos da Academia de Força Aérea (AFA brasileira, durante vôos, realizam movimentos com grande solicitação da musculatura da mão que comanda o manche, o que pode modificar a força muscular. Este estudo teve por objetivo analisar as forças musculares isométricas de preensão palmar e pinças polpa-a-polpa, trípode e lateral de três grupos de pilotos da AFA. Foram avaliados 15 pilotos da Esquadrilha da Fumaça (EDA, 16 instrutores de vôo (PI e 6 pilotos em treinamento (PT, todos do sexo masculino. Para a avaliação, o posicionamento corporal dos pilotos seguiu a padronização da Sociedade Americana de Terapeutas da Mão e a ordem dos movimentos analisados foi predefinida, evitando fadiga muscular. A força muscular isométrica máxima foi coletada em uma contração sustentada por 6 segundos. Os resultados mostram diferenças significativas na preensão, com superioridade das mãos dominantes em relação às não-dominantes em todos os grupos, tendo ainda o grupo EDA obtido valores significativamente superiores em relação aos demais. Nas medidas da pinça trípode, o grupo EDA apresentou significativos valores superiores aos do grupo PT, sendo encontrados valores das mãos dominantes superiores aos das não-dominantes nos grupos EDA e PI. Conclui-se que o treino específico da musculatura da mão durante o vôo, a especificidade e o período de treinamento interferem na força muscular isométrica da mão.Pilots from Brazilian Air Force Academy (AFA perform strentgth- and accuracy-demanding hand movements, which may modify muscle strength. The aim of this study was to analyse hand isometric strength of grip and pulp-to-pulp, tripode and lateral pinch in three groups of male AFA pilots: ADS (Air Demonstration Squadron, n=15; IP (instructor pilots, n=16; and TP (training pilots, n=6. Pilots body positioning during tests followed the standards of the American Society of Hand Therapists; the sequence of assessed movements was

  11. Bases ósseas e musculares dos cortes comerciais da cauda de jacaré-do-Pantanal (Caiman yacare Daudin 1802

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    S.I.S. Figueiredo

    2015-06-01

    Full Text Available A exploração comercial de jacaré-do-Pantanal (Caiman yacare constitui importante cadeia produtiva no Estado de Mato Grosso. As características nutricionais e representatividade na massa corporal de crocodilianos tornaram a região da cauda objeto de estudos morfofisiológicos, evolutivos e tecnológicos. Como inexiste a caracterização anatômica dos músculos e ossos que constituem os cortes comerciais dessa região, objetivou-se descrever os músculos e correspondentes bases ósseas da cauda. Na descrição óssea, foram utilizados um exemplar adulto e seis juvenis. Para caracterização muscular, 24 espécimes juvenis foram conservados em freezer e dissecados a fresco, em ambos os antímeros, para verificação de simetria de ocorrência, fixações musculares, relacões de sintopia, forma e arquitetura muscular. As vértebras caudais são procélicas, exceto a primeira da série, e possuem na superfície ventral do corpo áreas para articulação com os processos hemais, exceto a primeira e as quatro ou cinco últimas. Os cortes comerciais da região são o filé de cauda, composto pelos músculos semiespinhal caudal, longuíssimo caudal, ilioisquiocaudal, caudofemoral longo, transverso e profundo da cauda, enquanto o corte ponta de cauda é constituído pelos músculos longuíssimo caudal e ilioisquiocaudal, com as cinco ou seis últimas vértebras caudais.

  12. O USO DA ELETROESTIMULAÇÃO MUSCULAR COM CORRENTE DE MÉDIA FREQUÊNCIA ASSOCIADA AO EXERCÍCIO RESISTIDO NO MÚSCULO GLÚTEO MÁXIMO: ESTUDO DE CASO

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    Edilane Gonçalves MONÇÃO

    2015-12-01

    Full Text Available A partir do século XX as mulheres começaram a se preocupar mais com seu corpo, e procuram passar cada vez mais uma imagem de mulher feminina e atraente. A fisioterapia dermato – funcional é uma área dentro da fisioterapia que tem o objetivo de tratar das patologias estéticas, promovendo a essas mulheres um bem – estar e uma melhor qualidade de vida. A corrente russa associado a cinesioterapia, tem sido um recurso bastante utilizados para tratar a flacidez muscular e a hipotonia muscular, por produzir hipertrofia muscular e fortalecimento com resultados melhores e em pouco tempo. Este trabalho teve por objetivo analisar a efetividade da associação da corrente russa e do exercício resistido no musculo glúteo máximo. Caracterizado como sendo uma pesquisa experimental com uma voluntária com idade de 21 anos. A voluntária realizou 24 sessões por três vezes na semana em um período de dois meses, com duração média de quarenta minutos cada sessão. Foram analisadas a circunferência da região do quadril, e a qualidade da musculatura da região glútea, através do teste de pinçamento. Os resultados mostraram-se favoráveis ao uso da corrente russa associada a cinesioterapia na melhora da perimetria do quadril, causando um aumento de massa muscular e melhorando a flacidez muscular

  13. A síndrome da fadiga crônica: apresentação e controvérsias El síndrome de la fatiga crónica: presentación y controversias Chronic fatigue syndrome: presentation and controversies

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    Rafaela Teixeira Zorzanelli

    2010-03-01

    Full Text Available Apresentaremos o quadro da síndrome da fadiga crônica, emergente no final da década de 1980, nos Estados Unidos, Canadá e Reino Unido, no contexto de outras síndromes funcionais. Analisaremos o quadro clínico, os sintomas associados a ele e a flagrante dificuldade de encontrar um substrato anatomofisiológico para tal condição. Discutiremos, a partir do exemplo da síndrome da fadiga crônica, os efeitos de legitimidade/ilegitimidade da experiência do adoecimento decorrentes da distinção entre doença somática e doença mental. Analisaremos o processo de busca de explicações reduzidas ao aspecto somático da doença como reação para torná-la digna de apoio dos pares sociais e como forma de evitar associações do quadro com o que seria considerado uma doença psicossomática.Este artículo presenta el síndrome de la fatiga crónica que emerge finales de la década de 1980 en Estados Unidos, Canadá e Reino Unido, en el contexto de otros síndromes funcionales. En el artículo serán analizados el cuadro clínico, los síntomas asociados a él y la dificultad flagrante de encontrar un substrato anátomo-fisológico para tal condición. Discutiremos, a partir del ejemplo del síndrome de fatiga crónica los efectos de legitimidad/ilegitimidad de la experiencia del enfermar resultante de la distinción entre enfermedad somática y mental. Analizaremos el proceso de búsqueda de explicaciones reducidas al aspecto somático de la enfermedad con el objetivo de hacerla digna de apoyo por los pares sociales y como forma de evitar asociaciones do cuadro con lo que sería considerado una enfermedad psicosomática.Chronic Fatigue Syndrome has emerged in the end of 1980, in developed countries as United States, Canada and United Kingdom. We aim to present the chronic fatigue syndrome in the context of other functional syndromes. We intend to analyze its symptoms, and the remarkable absence of an anatomophysiological finding related to this

  14. Contribuição para o diagóstico diferencial da distrofia muscular progressiva

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    José Antonio Levy

    1964-06-01

    Full Text Available Os dados fornecidos pela anamnese assim como a sintomatologia nem sempre permitem estabelecer, com segurança, o diagnóstico de distrofia muscular progressiva (DMP; o diagnótico é facilitado quando são obtidos dados heredológicos depondo por afecção de caráter familiar ou quando se trate de casos de longa evolução, mostrando a característica fundamental da irreversibilidade. As provas laboratoriais propostas até agora, embora úteis para a avaliação do estado da consunção do tecido muscular, não fornecem elementos seguros para o diagnóstico diferencial, pois os resultados podem ser idênticos tanto na DMP (especialmente nas fases, iniciais ou de evolução subaguda como nas polimiosites e nas neuromiosites. De grande importância para o diagnóstico diferencial são a eletromio-grafia e a biopsia muscular: a eletromiografia mostra, na DMP, diminuição da voltagem e redução da duração média dos potenciais de ação, com elevada incidência de potenciais polifásicos; o exame histológico mostra grande variação no calibre e degeneração das fibras musculares com proliferação de tecido conjuntivo, sem infiltrações de caráter inflamatório e sem atividade regenerativa útil. Entretanto, êstes exames complementares não bastam, por si sós, para o diagnóstico diferencial de todos os casos e seus resultados devem ser interpretados cuidadosamente. Neste trabalho são referidos 21 casos que exigiram cuidadoso diagnóstico diferencial. Em 17 (casos 1 a 17, com base na anamnese e na sintomatologia, fôra feito o diagnóstico de DMP; entretanto em todos êles o exame mais minucioso, acrescido de dados fornecidos pela eletromiografia e especialmente pela biopsia, conduziu à formulação de outro diagnóstico. Em dois casos (18 e 19, ambos de moléstia de Charcot-Marie-Tooth, o exame histo-patológico sugeria o diagnóstico de DMP. Em um caso (20 o quadro clínico sugeria DMP e o exame eletromiográfico indicava haver les

  15. Dismorfia muscular Muscle dysmorphia

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Sheila Seleri Marques Assunção

    2002-12-01

    Full Text Available Preocupações mórbidas com a imagem corporal eram tidas até recentemente como problemas eminentemente femininos. Atualmente estas preocupações também têm sido encontradas no sexo masculino. A dismorfia muscular é um subtipo do transtorno dismórfico corporal que ocorre principalmente em homens que, apesar da grande hipertrofia muscular, consideram-se pequenos e fracos. Além de estar associada a prejuízos sociais, ocupacionais, recreativos e em outras áreas do funcionamento do indivíduo, a dismorfia muscular é também um fator de risco para o abuso de esteróides anabolizantes. Este artigo aborda aspectos epidemiológicos, etiológicos e padrões clínicos da dismorfia muscular, além de tecer comentários sobre estratégias de tratamento para este transtorno.Morbid concern over body image was considered, until recently, a female issue. Nowadays, it has been viewed as a common male disorder. Muscle dysmorphia, a subtype of a body dysmorphic disorder, affects men who, despite having clear muscular hypertroph,y see themselves as frail and small. Besides being associated to major social, leisure and occupational dysfunction, muscle dysmorphia is also a risk factor for the abuse of steroids. This article describes epidemiological, etiological and clinical characteristics of muscle dysmorphia and comments on its treatment strategy.

  16. Fadiga entre estudantes de graduação em enfermagem La fatiga entre los estudiantes de enfermería Fatigue among nursing undergraduate students

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Camila de Moraes Amaducci

    2010-12-01

    Full Text Available A fadiga entre os estudantes pode prejudicar a aprendizagem. Avaliou-se a fadiga de graduandos de enfermagem e as relações com o ano de graduação, a participação em atividades extracurriculares, com quem o aluno reside, com a depressão e o índice de massa corporal (IMC. Participaram 189 (60,2% estudantes da EEUSP, sendo 96,2% de mulheres com idade média de 21,6 anos, 80,9% residiam com os pais, 43,9% realizavam atividades extracurriculares, 24,8% tinham IMC alterado e 22,2% apresentaram disforia ou depressão (Inventário de Depressão de Beck. A fadiga foi moderada/ intensa para 83,5% dos estudantes (Escala de Fadiga de Piper Revisada e Pictograma de Fadiga e 59,8% relataram prejuízo moderado/intenso nas atividades habituais. A fadiga apresentou correlação positiva com ano de graduação, com o IMC e a depressão (pLa fatiga en los estudiantes puede ser perjudicial para el aprendizaje. Se evaluó la fatiga en estudiantes de enfermería y sus relaciones con el año de estudio, participación en actividades extracurriculares, personas con las que el alumno reside, depresión e índice de masa corporal (IMC. Participaron 189 (60,2% estudiantes de la EEUSP; 96,2% mujeres, edad media de 21,6 años, 80,9% residía con sus padres, 43,9% realizaba actividades extracurriculares, 24,8% exhibía alteraciones en su IMC y 22,2% presentaban disforia o depresión (Inventario de Depresión de Beck. La fatiga fue moderada/intensa para el 83,5% de los estudiantes (Escala de Fatiga de Piper Revisada y Pictograma de Fatiga, y 59,8% refirieron perjuicio moderado/intenso en las actividades habituales. La fatiga presentó correlación positiva con el año de estudio, con el IMC y con la depresión (p Fatigue among students may harm their learning. This study evaluated the fatigue of nursing undergraduate students and its relations to their graduation year, participation in extracurricular activities, people with whom they lived, depression and their body

  17. Hipertrofia muscular e nutrição : Monografia : Muscule Hypertrophy and Nutrition

    OpenAIRE

    Moreira, Bruna Isabel Araújo

    2010-01-01

    Resumo da tese: A hipertrofia muscular é o processo através do qual se dá o aumento da massa muscular. O exercício de resistência é considerado um estímulo eficaz para a ocorrência da hipertrofia muscular. No entanto, tal não é suficiente para a promoção da deposição proteica no músculo, sendo essencial a interacção do exercício com a adequada ingestão alimentar. Apesar da tão badalada necessidade da ingestão proteica, factores como a ingestão energética ou o timing de ingestão têm-se mostrad...

  18. Fratura periprotética da tíbia combinada com fratura de fadiga da haste tibial de artroplastia total do joelho Tibial periprosthetic fracture combined with tibial stem stress fracture from total knee arthroplasty

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Fernando Fonseca

    2011-01-01

    Full Text Available As complicações das artroplastias totais do joelho relacionadas com o próprio material são muito raras, exceto o desgaste do polietileno. Neste artigo os autores reportam o caso de uma paciente do sexo feminino de 58 anos referenciada ao pronto-socorro do nosso hospital por uma fratura periprotética tibial (tipo I da classificação da Mayo Clinic. Uma observação mais cuidadosa mostrou a presença concomitante da referida fratura da tíbia associada à fratura de fadiga da haste tibial. A prótese com a haste foi remetida a um laboratório de biomecânica independente onde foi avaliada e efetuada uma reconstrução com uso de sistema de elementos finitos em CAD de modo a verificar a existência de algum defeito de fabricação e as eventuais causas para o sucedido. Depois de avaliadas diversas hipóteses, concluiu-se que a fratura do material foi provocada por uma sobrecarga na zona de transição prato/haste secundária à falência óssea prévia (fratura. Da avaliação do caso ressalta-se novamente a necessidade de efetuar uma avaliação adequada da mineralização óssea e, em caso de dúvida, utilizar uma haste longa.Total knee arthroplasty complications related to the prosthetic material are very rare, except for polyethylene wear. We report the case of a 58-year-old woman who came to the emergency service of our hospital with a periprosthetic tibial fracture (Mayo Clinic type I. Careful examination showed that this fracture was concomitantly associated with a tibial stem fatigue fracture. The prosthesis and the stem were sent to an independent biomechanics laboratory for evaluation. A finite-element CAD system was used to make a reconstruction, so as to ascertain whether there had been any manufacturing defect and what the causes of the event might have been. After evaluation of several hypotheses, it was concluded that the fracture in the prosthetic material had been caused by overloading at the plate/stem transition zone

  19. Muscular dystrophy in a dog resembling human becker muscular dystrophy.

    Science.gov (United States)

    Baroncelli, A B; Abellonio, F; Pagano, T B; Esposito, I; Peirone, B; Papparella, S; Paciello, O

    2014-05-01

    A 3-year-old, male Labrador retriever dog was presented with clinical signs of progressive exercise intolerance, bilateral elbow extension, rigidity of the forelimbs, hindlimb flexion and kyphosis. Microscopical examination of muscle tissue showed marked variability in myofibre size, replacement of muscle with mature adipose tissue and degeneration/regeneration of muscle fibres, consistent with muscular dystrophy. Immunohistochemical examination for dystrophin showed markedly reduced labelling with monoclonal antibodies specific for the rod domain and the carboxy-terminal of dystrophin, while expression of β-sarcoglycan, γ-sarcoglycan and β-dystroglycan was normal. Immunoblotting revealed a truncated dystrophin protein of approximately 135 kDa. These findings supported a diagnosis of congenital canine muscular dystrophy resembling Becker muscular dystrophy in man. Copyright © 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  20. Treinamento aeróbico prévio à compressão nervosa: análise da morfometria muscular de ratos

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Elisangela Lourdes Artifon

    2013-02-01

    Full Text Available INTRODUÇÃO: Ciatalgia origina-se da compressão do nervo isquiático e implica em dor, parestesia, diminuição da força muscular e hipotrofia. O exercício físico é reconhecido na prevenção e reabilitação de lesões, porém quando em sobrecargas pode aumentar o risco de lesões e consequente déficit funcional. OBJETIVO: Avaliar efeitos de treinamento aeróbico prévio a modelo experimental de ciatalgia em relação a parâmetros morfométricos dos músculos sóleos de ratos. MATERIAIS E MÉTODOS: 18 ratos divididos em três grupos: simulacro (mergulho, 30 segundos; exercício regular (natação, dez minutos diários; e treinamento aeróbico progressivo (natação em tempos progressivos de dez a 60 minutos diários. Ao final de seis semanas de exercício, os ratos foram submetidos ao modelo experimental da ciatalgia. No terceiro dia após a lesão, foram eutanasiados e tiveram seus músculos sóleos dissecados, pesados e preparados para análise histológica. Variáveis analisadas: peso muscular, área de secção transversa e diâmetro médio das fibras musculares. RESULTADOS: Observou-se diferença estatisticamente significativa para todos os grupos quando se comparou músculo controle e aquele submetido à lesão isquiática. A análise intergrupos não apresentou diferença estatisticamente significativa para nenhuma das variáveis analisadas. CONCLUSÃO: Tanto o exercício físico regular quanto o treinamento aeróbico não produziram efeitos preventivos ou agravantes às consequências musculares da inatividade funcional após ciatalgia.

  1. Aspectos psicológicos da síndrome da fibromialgia juvenil: revisão de literatura

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Rubens Goulart

    2016-02-01

    Full Text Available Resumo A síndrome da fibromialgia juvenil (SFJ é uma condição dolorosa não inflamatória crônica que ocorre principalmente em meninas entre nove e 15 anos. Pode ser caracterizada por dores generalizadas e constantes em várias regiões do corpo, distúrbios do sono, fadiga diurna e estado de humor alterado. Fatores psicológicos e biológicos concomitantes resultaram na diminuição da capacidade de lidar com a dor. A qualidade de vida das crianças que sofrem de dores crônicas, e a de seus cuidadores, é severamente prejudicada e a ocorrência de sintomas de ansiedade e depressão é mais comum nessa população. Este estudo objetivou fazer uma revisão sistemática da literatura dos fatores psicossociais relacionados com a SFJ. Os achados revelam uma percepção divergente entre pacientes e parentes em relação aos efeitos da condição. As mães dos pacientes tendem a classificar a doença com uma gravidade maior do que os próprios pacientes. Os pacientes com fibromialgia parecem compartilhar os mesmos traços de personalidade e parece existir um tipo de ambiente familiar favorável à ocorrência da doença. As implicações psicológicas e funcionais devem ser tratadas com métodos que ajudem pacientes e parentes a modificar suas estratégias de enfrentamento dos problemas cotidianos, a aliviar as consequências disfuncionais da dor e da fadiga e a diminuir o risco de catastrofização.

  2. O retardo mental na distrofia muscular de Duchenne

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Flávia Nardes

    2012-02-01

    Full Text Available OBJETIVO: Fazer um levantamento da literatura médica destinada ao estudo das disfunções cognitivas nos pacientes com distrofia muscular de Duchenne, através da descrição dos marcos do desenvolvimento neuropsicomotor e dos testes psicométricos para quantificação da inteligência. FONTES DOS DADOS: Revisão não sistemática sobre os aspectos da cognição na distrofia muscular de Duchenne nas principais bases médicas científicas: MEDLINE, LILACS, Biblioteca Cochrane e SciELO. SÍNTESE DOS DADOS: Os pacientes com distrofia muscular de Duchenne apresentaram atraso para marcha e desenvolvimento da linguagem, os quais se correlacionaram a menores pontuações nos testes de inteligência no futuro. Há marcante disfunção nos subtestes das habilidades verbais. CONCLUSÕES: A média do coeficiente de inteligência encontra-se com um desvio padrão abaixo da média populacional. Quanto maior a disfunção cognitiva, piores serão os aspectos relacionados à morbidade e mortalidade na doença.

  3. Análise de DORT na instalação de forros térmicos através da Análise Ergonômica do Trabalho

    OpenAIRE

    Vergara, Lizandra Garcia Lupi; Lunelli, Lúcia; Arantes, Wagner

    2003-01-01

    Os trabalhadores especializados em instalação de forros térmicos sofrem constantes dores principalmente na região do pescoço e costas durante a execução de suas atividades. Considerando a fadiga muscular oriunda de problemas posturais e os freqüentes acidentes ocorridos com profissionais desta área, utilizou-se a metodologia de Análise Ergonômic...

  4. Efeito agudo da crioterapia e diatermia na flexibilidade e força muscular de isquiotibiais = Acute effect of cryotherapy and diathermy in the hamstring flexibility and muscle strength

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Dohnert, Marcelo Baptista

    2017-01-01

    Full Text Available Objetivo: Verificar o efeito agudo da crioterapia e da diatermia por ondas curtas na flexibilidade e força muscular de isquiotibiais de adultas jovens. Materiais e Métodos: Quarenta e cinco voluntárias foram randomizadas em grupo controle, grupo crioterapia e grupo diatermia por ondas curtas. Os sujeitos foram submetidos a uma única aplicação de crioterapia ou diatermia por ondas curtas. Foram avaliadas, pré e pós intervenção, a flexibilidade através do banco de Wells e do ângulo de extensão ativa do joelho, e a força muscular através da dinamometria. As variáveis foram analisadas por meio do teste t de Student e ANOVA. Resultados: Verificou-se um aumento significativo da flexibilidade dos isquiotibiais, tanto através do banco de Wells (24,50±6,88 cm para 26,87±8,02 cm (p=0,002, quanto na extensão ativa do joelho (162,60±7,76 graus para 165,53 ± 6,38 graus (p=0,015 no grupo diatermia. O grupo crioterapia mostrou melhora da flexibilidade no banco de Wells (23,27±6,33 cm para 25,53±6,13 cm (p=0,002. Não ocorreu aumento significativo da força muscular em nenhum dos grupos de intervenção. Não foi verificada diferença entre os grupos do estudo. Conclusão: Tanto a diatermia quanto a crioterapia melhoraram, de forma aguda, a flexibilidade dos isquiotibiais em mulheres adultas jovens e saudáveis. A termoterapia através da diatermia por ondas curtas mostrou-se mais efetiva nessa melhora. Ambos os recursos não alteraram a força muscular produzida pelos isquiotibiais

  5. Avaliação da excursão diafragmática em um modelo experimental da doença de Parkinson

    OpenAIRE

    Campos, Priscila Sales de

    2015-01-01

    Introdução: A Doença de Parkinson (DP) é uma desordem neurodegenerativa progressiva que leva à degeneração dos neurônios dopaminérgicos da substância negra. As disfunções respiratórias ocorrem na maioria dos pacientes com DP, ocorrendo uma diminuição da complacência da caixa torácica pelo aumento da rigidez, diminuição do volume de ar e das taxas de fluxo de ar inspirado, fadiga e incoordenação dos músculos diafragmáticos e acessórios. Além disso, a restrição mecânica à mobilidade diafragmáti...

  6. Efeito de exercícios na plataforma vibratória sobre a composição corporal, os sintomas, a qualidade de vida e o estresse oxidativo de mulheres com fibromialgia

    OpenAIRE

    Kelly Regina Francisco

    2012-01-01

    A incidência da fibromialgia na população é relativamente alta, cerca de 2%, o que implica em gastos públicos consideráveis principalmente devido a sua etiologia indefinida. Os sintomas mais comumente relatados são dor muscular, fadiga, estresse e distúrbios do sono. Considerando a escassez bibliográfica envolvendo o treinamento vibratório a pacientes com fibromialgia, bem como a possibilidade de ocorrência de lesão em grandes amplitudes de vibração e a necessidade de tratamento dessa populaç...

  7. Atrofia muscular espinhal: diagnóstico, tratamento e perspectivas futuras

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Mariana T. C. Baioni

    2010-08-01

    Full Text Available OBJETIVO: Relatar as recentes descobertas genéticas e moleculares, juntamente com as perspectivas futuras, para o tratamento da atrofia muscular espinhal, auxiliando, dessa forma, os profissionais da área da saúde a fazerem um rápido diagnóstico e proporcionarem um suporte terapêutico correto e precoce. FONTES DOS DADOS: As informações foram coletadas a partir de artigos científicos publicados nas duas últimas décadas, pesquisados nas bases de dados SciELO, PubMed e MEDLINE. SÍNTESE DOS DADOS: A atrofia muscular espinhal é uma doença neurodegenerativa com herança genética autossômica recessiva. É causada por uma deleção homozigótica do gene de sobrevivência do motoneurônio. Essa alteração genética resulta na redução dos níveis da proteína de sobrevivência do motoneurônio, levando à degeneração de motoneurônios alfa da medula espinhal, o que resulta em fraqueza e paralisia muscular proximal progressiva simétrica. Sabe-se que alguns cuidados básicos referentes à nutrição, respiração e fisioterapia podem ser importantes para retardar o progresso da doença e prolongar a vida dos pacientes. Vários medicamentos estão sendo testados, alguns novos, outros já conhecidos, como o ácido valproico, sendo que a paralisia pode ser estacionada, mas não revertida. CONCLUSÕES: A atrofia muscular espinhal é uma desordem de difícil diagnóstico, por ser pouco conhecida, e de tratamento ainda incerto. Os tratamentos farmacológicos e as terapias de suporte existentes ainda não são capazes de recuperar os motoneurônios ou as células musculares que já foram perdidos, mas têm o objetivo de retardar o progresso da doença e melhorar a função muscular residual dos pacientes, bem como oferecer uma melhor qualidade e expectativa de vida.

  8. Duchenne and Becker muscular dystrophy: a molecular and immunohistochemical approach Distrofia muscular de Duchenne e Becker: abordagem molecular e imuno-histoquímica

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Aline Andrade Freund

    2007-03-01

    Full Text Available Duchenne muscular dystrophy (DMD and Becker muscular dystrophy (BMD are caused by mutations in the dystrophin gene. We studied 106 patients with a diagnosis of probable DMD/BMD by analyzing 20 exons of the dystrophin gene in their blood and, in some of the cases, by immunohistochemical assays for dystrophin in muscle biopsies. In 71.7% of the patients, deletions were found in at least one of the exons; 68% of these deletions were in the hot-spot 3' region. Deletions were found in 81.5% of the DMD cases and in all the BMD cases. The cases without deletions, which included the only woman in the study with DMD, had dystrophin deficiency. The symptomatic female carriers had no deletions but had abnormal dystrophin distribution in the sarcolemma (discontinuous immunostains. The following diagnoses were made for the remaining cases without deletions with the aid of a muscle biopsy: spinal muscular atrophy, congenital myopathy; sarcoglycan deficiency and unclassified limb-girdle muscular dystrophy. Dystrophin analysis by immunohistochemistry continues to be the most specific method for diagnosis of DMD/BMD and should be used when no exon deletions are found in the dystrophin gene in the blood.As distrofias musculares de Duchenne (DMD e de Becker (DMB são doenças causadas por mutação no gene da distrofina. Foram estudados 106 casos com a suspeita diagnóstica de DMD/BMD com a analise de 20 exons do gene da distrofina no sangue e biópsia muscular com imuno-histoquímica para distrofina em alguns casos. Em 71,7% dos casos foi encontrada deleção em pelo menos um dos exons, sendo que 68% das deleções localizam-se na região 3' hot spot. Foram encontradas deleções em 81,5% dos DMD e em todos os BMD, sendo que os sem deleção tinham deficiência de distrofina, incluindo a mulher com DMD. As portadoras sintomáticas não tinham deleções mas anormalidades na distribuição da distrofina no sarcolema. Os outros casos sem deleção, com auxilio da

  9. Insuficiência cardíaca congestiva na distrofia muscular de Duchenne: um relato de caso

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Paula de Souza Dias Lopes

    2012-07-01

    Full Text Available A distrofia muscular de Duchenne é uma doença neuromuscular, hereditária, recessiva, causada por mutações no gene da distrofina. Clinicamente, caracteriza-se por fraqueza muscular progressiva e simétrica. O diagnóstico é feito pela biópsia muscular com imuno-histoquímica e o tratamento tem a finalidade de retardar a progressão da disfunção muscular, já que uma causa frequente de óbito é a insuficiência cardiorrespiratória.

  10. Distrofia muscular congênita e deficiência de merosina Congenital muscular dystrophy and merosin deficiency

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Lineu Cesar Werneck

    1997-01-01

    Full Text Available Uma proporção variável de pacientes com distrofia muscular congênita (DMC da forma clássica ou ocidental apresenta deficiência da cadeia α2 da merosina, uma proteína da matriz extracelular. Foi realizado estudo das características clínicas, laboratoriais e histopatológicas de 18 pacientes com DMC, relacionadas com o padrão de merosina encontrado na biópsia muscular. Estudo imuno-histoquímico demonstrou que 11 pacientes eram merosina-deficiente (MD e sete pacientes eram merosina-positiva (MP. Nenhum dos nove pacientes MD com idade suficiente para serem avaliados alcançaram a capacidade de deambulação, enquanto quatro dos sete pacientes MP atingiram deambulação sem auxílio. Os níveis de creatinoquinase estavam mais aumentados nos pacientes MD, mas a diferença entre os dois grupos não foi estatisticamente significativa. Estudo da condução nervosa motora foi realizado em 12 pacientes. Todos os quatro pacientes MP apresentaram exames normais, enquanto dois de oito pacientes MD apresentaram diminuição da velocidade de condução nervosa motora. Entre 69 parâmetros de biópsia muscular avaliados, não foi encontrada diferença estatisticamente significativa entre os grupos MP e MD. Esses resultados sugerem que a diferenciação entre os casos MP e MD serve para fins de prognóstico, pois os pacientes MP chegam a deambular. Além disso, este estudo indica que não existe relação entre a ausência de merosina e as alterações histológicas encontradas na biópsia muscular.Merosin α2 chain, an extracellular matrix protein, is deficient in a proportion of patients with classical congenital muscular dystrophy (CMD. A study of clinical, laboratory and histopathological features of 18 patients with CMD was performed in relation to the merosin expression in muscle biopsy. Immunohistochemistry study showed that merosin was deficient in 11 patients and present in 7. None of the 9 merosin-deficient patient: evaluated achieved

  11. Análise das dosagens e concentrações séricas da ciclosporina A em cães da raça Golden Retriever normais ou afetados pela distrofia muscular

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Adriana Caroprezo Morini

    2008-04-01

    Full Text Available A distrofia muscular dos cães Golden Retriever (GRMD, uma miopatia degenerativa causada pela ausência da distrofina é geneticamente homóloga à distrofia muscular de Duchenne que acomete humanos, portanto, estes cães são considerados modelos experimentais para estudos em terapia celular. Seu sucesso depende da imunossupressão adequada. A ciclosporina A (CsA é indicada para tal e a monitorização de suas concentrações sangüíneas e efeitos adversos são essenciais para viabilizar a terapia. Foram estudados cães GRMD, e normais da mesma raça, submetidos a terapia com CsA, associada, nos GRMD, ao transplante de células tronco. Foram avaliados as concentrações sangüíneas do fármaco através de amostras coletadas a cada dois ou três dias e analisadas pelo método do imunoensaio por fluorescência (FPIA. Como resultado observamos que as concentrações de CsA oscilaram muito, em seis dos oito animais. Concluímos que as doses variam individualmente sendo de maior importância avaliar a concentração do fármaco no sangue e sua viabilização no uso da terapia celular.

  12. Interpretação dos mecanismos de gradação da força muscular através da acelerometria Interpretacion de los mecanismos de graduación de la fuerza muscular a través de la acelerometria Interpretation of the mechanisms related to the muscular strength gradation through accelerometry

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Thiago Torres da Matta

    2005-10-01

    Full Text Available O objetivo deste estudo foi caracterizar as componentes temporais e espectrais dos abalos musculares em diferentes níveis de contração muscular através da acelerometria. Participaram do estudo 15 indivíduos do sexo masculino e 12 do feminino, todos destros. O experimento constou de um teste de carga máxima (CM que permitiu determinar cinco cargas percentuais administradas durante os testes de força (20%, 40%, 60%, 80% e 100% da CM, em isometria e por oito segundos cada. Um acelerômetro biaxial foi colocado sobre o ventre muscular do bíceps braquial direito. A raiz média quadrática (valor RMS, um parâmetro temporal, e a freqüência média (FME, um parâmetro espectral, foram extraídas dos sinais de acelerometria (sinal de MMG. Estes parâmetros foram analisados nas direções X (perpendicular às fibras e Y (paralela às fibras. Ambos os grupos apresentaram comportamento decrescente da FME (Y com a carga, sendo mais pronunciado para o grupo feminino. A variável FME (X, no grupo feminino, apresentou comportamento semelhante à FME (Y, sendo apenas observada diferença estatística significativa entre 20% da CM e todas as demais cargas (p = 0,0022 para 40% e p El objetivo de este estudio fué el de caracterizar los componentes temporales y espectrales de las alteraciones musculares en diferentes niveles de la contracción muscular a través de la acelerometría. Participaron del estudio 15 individuos del sexo masculino y 12 del sexo femenino todos diestros. El experimento constó de un test de carga máxima (CM que permitió determinar cinco cargas porcentuales administradas durante los tests de fuerza (20%, 40%, 60%, 80% y 100% de la CM, en isometría y por ocho segundos cada una. Un acelerómetro biaxial fué colocado sobre el vientre muscular del bíceps braquial derecho. La raiz média cuadrada (valor RMS, un parámetro temporal, y la frecuencia média (FME, un parámetro espectral, fueron obtenidas de los señales de acelerometr

  13. Metabolismo do glicogênio muscular durante o exercício físico: mecanismos de regulação Muscle glycogen metabolism during exercise: mechanism of regulation

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Adriano Eduardo Lima-Silva

    2007-08-01

    Full Text Available Uma série de estudos tem sido realizada para compreensão do metabolismo de glicogênio muscular durante o exercício. Estudos clássicos apontaram uma associação entre as reservas iniciais de glicogênio muscular e o tempo de sustentação do esforço. O glicogênio muscular diminui de forma semi-logarítmica em função do tempo, mas a concentração desse substrato não chega a zero, o que sugere a participação de outros mecanismos de fadiga na interrupção do exercício prolongado. Nesse tipo de atividade, a depleção de glicogênio, primeiro, ocorre nas fibras de contração lenta, seguida pela depleção nas de contração rápida. A diminuição na taxa de utilização de glicogênio muscular está sincronicamente ligada ao aumento no metabolismo de gordura, mas o mecanismo fisiológico é pouco compreendido. Estudos recentes sugerem que uma diminuição da insulina durante o exercício limitaria o transporte de glicose pela membrana plasmática, causando um aumento no consumo de ácidos graxos. Alguns estudos têm demonstrado, também, que a própria estrutura do glicogênio muscular pode controlar a entrada de ácidos graxos livres na célula, via proteína quinase. Fisicamente, a molécula de glicogênio se apresenta de duas formas, uma com estrutura molecular menor (aproximadamente, 4,10(5 Da, Proglicogênio e outra maior (aproximadamente, 10(7 Da, Macroglicogênio. Aparentemente, a forma Proglicogênio é metabolicamente mais ativa no exercício e a Macroglicogênio mais suscetível a aumentar com dietas de supercompensação. Maior concentração de hipoxantinas e amônia no exercício com depleção de glicogênio muscular também foi relatada, mas estudos com melhor controle da intensidade do esforço podem ajudar a elucidar essa questão.A large number of studies have been conducted to understand muscle glycogen metabolism during exercise. Classical studies demonstrated a relationship between the pre-exercise muscle

  14. Análise comparativa da força, potência e fadiga muscular de crianças e adolescentes saudáveis e com mielomeningocele

    OpenAIRE

    Emanuela Juvenal Martins

    2016-01-01

    A mielomeningocele (MMC) é a uma doença congênita, causada pelo defeito do fechamento do tubo neural durante o período gestacional, resultando em falha de fusão dos elementos posteriores da coluna vertebral, com consequente protrusão das meninges e displasia da medula espinhal e das raízes nervosas. A displasia medular promove paralisia sensitivomotora que acomete os membros inferiores, o sistema urinário e o intestino. O baixo nível de atividade física das crianças e adolescentes com MMC pod...

  15. Influência da fadiga no equilíbrio do pé de apoio de jogadores de futebol Influence of fatigue on balance of foot support of football players

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Wakson Batista de Morais Gomes

    2013-03-01

    Full Text Available O objetivo do presente estudo foi investigar a influencia da fadiga no equilíbrio do pé de apoio no momento do chute em jogadores de futebol. Participaram desta pesquisa 19 atletas de futebol divididos em dois grupos: grupo exaustão (GEX que realizou um esforço com carga incremental até a exaustão em esteira rolante, e o grupo controle (GCE realizou um esforço leve-constante de forma continua em esteira rolante. Antes e após os protocolos foram avaliados parâmetros de equilíbrio estático em apoio unipodal, utilizando uma plataforma de força. O GEX apresentou aumento da área de deslocamento do centro de pressão (COP (p The aim of this study was to investigate the influence of fatigue on the balance of the support leg kick in soccer players. 19 soccer players were divided randomly into two groups: group exhauston (GEX, underwent an effort with incremental load at exhaustion on a treadmill, and the control group (GCE underwent effort with constant lower load. Parameters of static balance in single support (one foot were evaluated before and after the protocols, using a force platform (AMTI OR6-5. The GEX showed enlargement of the displacement of center of pressure (COP (p < 0.05 after exhaustion, for the right foot. The maximum displacement of the antero posterior center of pressure of the right leg of the GEX incresead significantly (p < 0.05 after exhaustion in relation to resting values. In conclusion, fatigue can impair the ability to keep balance for the support leg in soccer players. Mainly on support to the foot that is not the usual support for the kick.

  16. Dismorfia muscular: A busca pelo corpo hiper musculoso

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Andréa Pires Azevedo

    2012-03-01

    Full Text Available A dismorfia muscular tem sido identificada tanto em homens quanto em mulheres, provocando alterações da perceção da autoimagem e prejuízos socioculturais, e na saúde e bem-estar dos indivíduos. Nesse sentido, o objetivo deste estudo é analisar os aspetos socioculturais, psicológicos e o uso de recursos ergogênicos relacionados à dismorfia muscular, bem como, identificar os riscos promovidos pelo transtorno. Participaram 20 indivíduos, inscritos na rede mundial de computadores. Utilizou-se um questionário para coleta de dados e a análise documental para interpretação das respostas. Os resultados demonstram que as preocupações com a imagem corporal geram insegurança social, baixa autoestima e sentimentos de inferioridade, que seriam resolvidos se a pessoa tivesse corpos belos e fortes. A dismorfia muscular pode aumentar o risco de uso dos esteroides anabolizantes e o uso indiscriminado de suplementos alimentares. Conclui-se que a dismorfia muscular causa sofrimentos e prejuízos psicológicos, socioculturais e, desse modo, compromete a saúde das pessoas.

  17. La fatiga muscular en los deportistas: métodos físicos, nutricionales y farmacológicos para combatirla

    OpenAIRE

    Urdampilleta, Aritz; Armentia, Ivan; Gómez-Zorita, Saioa; Martínez Sanz, José Miguel; Mielgo-Ayuso, Juan

    2015-01-01

    Antecedentes: Una rápida recuperación en los deportistas es un aspecto fundamental para continuar entrenando a intensidades elevadas y seguir progresando más, especialmente en deportes en los que se compite todos los días. Los ejercicios excéntricos producen rupturas de miofibrillas musculares, sobre todo si se llevan a cabo de forma intensa y no habitual provocando daño muscular. Este daño muscular produce una fatiga muscular que limita el rendimiento muscular, disminuyendo la fuerza, el pic...

  18. Miopatia por deficiência de carnitina-palmitil-transferase: relato de 2 casos com dosagens enzimáticas no tecido muscular

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Lineu Cesar Werneck

    1983-12-01

    Full Text Available Relato dos casos de dois irmãos, que desde a infância apresentavam dores musculares após exercício prolongado ou exposição ao frio, com diminuição da força, à medida que o exercício continuava. Um deles desenvolveu mioglobinúria recorrente e, em um episódio apresentou insuficiência renal aguda, necessitando de diálise peritonial. A investigação laboratorial intercrise foi normal, mas durante o episódio de mioglobinúria, apresentou grande aumento da creatinafosfoquinase. A eletromiografia foi sugestiva de processo de denervação. Teste de produção de lactato durante isquemia foi normal. Biópsias musculares mostraram discreto aumento dos lipídios nas fibras musculares e maior atividade da desidrogenase succínica na histoquímica. O estudo bioquímico do tecido muscular dos dois pacientes, revelou importante redução da atividade da carnitina-palmitil-transferase, com atividade normal da carnitina-octanoil-transferase e carnitina-acetil-transferase. São discutidas as vias metabólicas, sua importância na manutenção da energia muscular durante o exercício prolongado e o papel dos ácidos graxos como fonte energética muscular durante condições normais e patológicas.

  19. Prevalence of fatigue and associated factors in chronic low back pain patients Prevalencia y factores asociados con la fatiga en pacientes con dolor lumbar crónico Prevalência de fadiga e fatores relacionados em pacientes com dor lombar crônica

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Marina de Góes Salvetti

    2013-02-01

    ónico.OBJETIVOS: determinar a prevalência e os principais fatores relacionados à fadiga em pacientes com dor lombar crônica. MÉTODOS: trata-se de estudo transversal, com a participação de 215 pacientes com dor lombar crônica, em três centros de saúde e duas indústrias. Foram calculadas a prevalência bruta de fadiga e seu intervalo de confiabilidade de 95% (IC. RESULTADOS: a prevalência de fadiga entre os participantes com dor lombar crônica foi de 26% [20,3-32,5; IC 95%]. A fadiga foi associada à depressão e à autoeficácia de forma independente. O aumento de um ponto no escore de depressão aumentou o risco de fadiga em 9% e o aumento de um ponto no escore de autoeficácia reduziu o risco de fadiga em 2%. CONCLUSÕES: fadiga foi um fator predominante em pacientes com dor lombar crônica e indicou relação com depressão e autoeficácia. O conhecimento desses fatores pode orientar estratégias para prevenção e controle da fadiga em pacientes com dor lombar crônica.

  20. Avaliação muscular isocinética da articulação do joelho em atletas das seleções brasileiras infanto e juvenil de voleibol masculino Evaluación muscular isocinetica de la articulación de la rodilla en atletas de las selecciones brasileras infanto y juveniles de voleibol masculino Isokinetic muscle evaluation of the knee joint in athletes of the Under-19 and Under-21 Male Brazilian National Volleyball Team

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Natalia Franco N. Bittencourt

    2005-12-01

    Full Text Available O salto vertical é inerente à prática do voleibol e demanda grande capacidade de geração de força e trabalho da musculatura envolvida, principalmente do músculo quadríceps. Devido a esta demanda, desequilíbrios entre os músculos extensores e flexores podem estar presentes, levando à sobrecarga das estruturas musculotendíneas da articulação do joelho. Sendo assim, torna-se necessário o estabelecimento de parâmetros de função muscular relacionados a esta articulação em atletas de voleibol. Portanto o objetivo do presente estudo foi avaliar, através de dinamometria isocinética, torque máximo, trabalho máximo, razão agonista/antagonista e índice de fadiga de flexores e extensores de joelho em duas categorias do voleibol. Os testes isocinéticos de flexão e extensão do joelho foram realizados no modo concêntrico-concêntrico, na posição sentada, nas velocidades de 60 e 300º/s em 36 atletas (20 da categoria Infanto-Juvenil e 16 da Juvenil. Os dados possibilitaram estabelecer parâmetros de função muscular da articulação do joelho em atletas das Seleções Brasileiras Infanto-Juvenil e Juvenil de Voleibol Masculino do ano de 2003. Estes atletas apresentaram valores de torque máximo e trabalho máximo normalizados pela massa corporal para quadríceps superiores às médias da população de atletas e não-atletas. Quando comparadas as categorias, os atletas juvenis apresentaram significativamente valores maiores de razão agonista/antagonista e trabalho máximo de flexores de joelhos na velocidade de 60°/s. Além disso, a razão agonista/antagonista foi inferior ao valor de referência esperado em ambas as categorias, caracterizando a predominância da musculatura extensora sobre a flexora. O índice de fadiga encontra-se próximo ao esperado para a maior parte dos atletas. O presente estudo pode servir de base para comparações em futuros estudos que avaliem a função muscular isocinética de atletas de voleibol

  1. Gerenciamento da dor na Síndrome Pós-poliomielite: estudo de caso Pain management in Postpoliomyelitis Syndrome: case study

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Marco Orsini

    2011-12-01

    Full Text Available A Síndrome Pós-Pólio (SPP caracteriza-se por um novo episódio de fraqueza muscular e/ou fadiga muscular anormal em indivíduos que apresentaram poliomielite anterior aguda (PAA anos antes. Ainda são poucos os relatos na literatura sobre o gerenciamento da dor na SSP. O objetivo deste trabalho é analisar o controle da dor na síndrome pós-pólio por meio de um relato de caso. Um homem de 57 anos com SPP foi submetido a 24 sessões de fisioterapia para controle do quadro álgico na síndrome, baseada em recursos eletrotermofototerápicos e cinesioterapia. Para análise da dor pré e pós-intervenção fisioterapêutica foram aplicados dois instrumentos: a Escala Analógica Visual (EVA e a Intensidade de Dor Presente (ID. O quadro álgico no joelho direito sofreu redução de grau 8 para 4 pela EVA e grau 5 para 2 pela ID, enquanto a dor no tornozelo direito reduziu de grau 2 pela EVA e grau 1 pela ID para zero em ambas as escalas. A dor é apontada como um sintoma predominante por muitos pacientes com SPP. O sujeito deste relato, após o programa de tratamento, apresentou melhora expressiva da dor. Entretanto, devido à escassez da literatura sobre dados substanciais referentes ao seu gerenciamento, especialmente na fisioterapia, novos estudos devem ser propostos para gerar maior fundamentação teórica à abordagem fisioterapêutica na SPP.The Post-polio Syndrome (PPS is characterized by a new episode of muscular weakness and/or abnormal muscular fatigue in subjects that presented acute previous polio (APP years ago. There still are few studies about the pain management at PPS. The aim of this study is to analyze pain´s management in PPS by a case report. A men with PPS, 57 years, was submitted to 24 sessions of physical therapy for pain´s control in PPS, based at electro-thermo physical therapy features and therapeutics exercises. For pain´s analysis, pre and post physical therapy interventions were applied two instruments: the

  2. Avaliação neuropsicológica de pacientes com distrofia muscular de Duchenne

    OpenAIRE

    Elaine Cristina Zachi

    2009-01-01

    A Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) é provocada por mutações no gene distrofina. Este gene codifica a proteína distrofina, que exerce papel importante na manutenção da estabilidade da membrana da fibra muscular. Os objetivos do estudo consistiram em examinar o desempenho neuropsicológico de pacientes com DMD e verificar a influência de deleções downstream ao exon 45 sobre o mesmo. Foram avaliados os perfis de inteligência de 63 pacientes com DMD por meio das Escalas Wechsler de Inteligênci...

  3. Fatores associados à capacidade para o trabalho e percepção de fadiga em trabalhadores de enfermagem da Amazônia ocidental Factors associated with work ability and perception of fatigue among nursing personnel from Amazonia

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Suleima Pedroza Vasconcelos

    2011-12-01

    Full Text Available OBJETIVO: Analisar os fatores associados à capacidade inadequada para o trabalho e à percepção de fadiga entre os profissionais de enfermagem. MÉTODO: Estudo transversal desenvolvido com 272 trabalhadores em um hospital de urgência e emergência de Rio Branco/Acre. A coleta de dados ocorreu por meio dos seguintes instrumentos: questionário sobre dados sociodemográficos, condições de trabalho e estilo de vida; Índice de Capacidade para o Trabalho - ICT; e Questionário de Percepção de Fadiga. Para análise dos fatores associados à capacidade inadequada para o trabalho e à percepção de fadiga elevada foi utilizada a regressão de Poisson bivariada e múltipla. RESULTADOS: A prevalência de capacidade inadequada para o trabalho foi de 40,8%, tendo como fatores associados: sexo feminino (RP = 1,84; IC95% 1,06 - 3,18; referir outro vínculo empregatício (RP = 1,71; 1,25 - 2,35; número de funcionários insuficiente (RP = 1,96; 1,10 - 3,47; tarefas repetitivas e monótonas (RP = 1,84; 1,24 - 2,72; três ou mais morbidades sem diagnóstico médico (RP = 1,48; 1,06 - 2,06; fadiga elevada (RP = 2,37; 1,81 - 3,12. A prevalência de fadiga elevada foi de 25,7% e os fatores associados foram: tarefas repetitivas e monótonas (RP = 1,74; 1,00 - 3,03; referir de três a cinco morbidades com diagnóstico médico (RP = 1,98; 1,00 - 3,11 e seis ou mais morbidades (RP = 3,79; 2,04 - 7,03, segundo a auto-avaliação do profissional. CONCLUSÕES: O estudo evidencia que grande parte população estudada apresenta capacidade inadequada para o trabalho e níveis elevados de fadiga, apontando para a necessidade de intervenções no plano individual (condições de vida e no ambiente de trabalho, principalmente no que tange aos aspectos organizacionais.OBJECTIVE: To analyze factors associated with inadequate work ability and perceived fatigue among nursing professionals. METHODS: A cross-sectional study was conducted involving 272 nursing personnel at

  4. Distrofia muscular de Emery-Dreifuss: relato de caso Emery-Dreifuss muscular dystrophy: case report

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ana Lucila Moreira Carsten

    2006-06-01

    Full Text Available A distrofia muscular de Emery-Dreifuss é uma forma de distrofia muscular freqüentemente associada a contraturas articulares e defeitos de condução cardíaca, que pode ser causada pela deficiência da proteína emerina na membrana nuclear interna das fibras musculares. Descrevemos o caso de um homem de 19 anos com diminuição de força muscular, hipotrofia nas cinturas escapular e pélvica, disfagia, contraturas articulares em cotovelos e tornozelos, apresentando história familiar compatível com herança ligada ao cromossomo X. A investigação mostrou creatinaquinase sérica elevada, eletrocardiograma com bloqueio atrioventricular de primeiro grau e bloqueio de ramo direito, eletroneuromiografia normal, biópsia muscular com alterações miopáticas e a análise por imuno-histoquímica mostrou deficiência de emerina. São discutidas as manifestações clínicas e genéticas, alterações laboratoriais e eletroneuromiográficas, bem como, a importância do estudo do padrão de herança no aconselhamento genético destas famílias.The Emery-Dreifuss muscular dystrophy is a form of muscular dystrophy that frequently presents early contractures and cardiac conduction defects, caused by emerin deficiency in the inner nuclear membrane of the muscular fibers. A 19-years-old man it presented muscle weakness and hypotrophy in the proximal upper and lower limbs, dysphagia and early contractures in elbows and ankles, with familiar history compatible with X-linked inheritance form. The investigation showed increased serum creatinekinase levels electrocardiogram had a first degree atrioventricular block and right bundle branch block normal electromyography and nerve conduction study muscle biopsy disclosed myopathic characteristics and nuclear protein immunohystochemical analysis showed deficiency of emerin. The clinical and genetics manifestations, laboratorial and electromyography changes, as well as, the study of the pattern of inheritance for

  5. The importance of mdx mouse in the pathophysiology of Duchenne's muscular distrophy

    OpenAIRE

    Seixas, Sandra Lopes; Lagrota-Cândido, Jussara; Savino, Wilson; Quirico-Santos, Thereza

    1997-01-01

    O camundongo mdx desenvolve distrofia muscular recessiva ligada ao cromossoma X (locus Xp21.1) e não expressa distrofina. Embora não apresente intensa fibrose do tecido muscular e acúmulo de tecido adiposo, é considerado o modelo animal mais adequado da distrofia muscular de Duchenne. As alterações estruturais no tecido muscular associadas à mionecrose e presença do infiltrado inflamatório com predomínio de linfócitos e monócitos/macrófagos sugerem uma participação do sistema imunológico nest...

  6. Relações da força muscular com indicadores de hipertrofia após 32 semanas de treinamento com pesos em mulheres na pós-menopausa

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Valéria Bonganha

    2010-06-01

    Full Text Available O objectivo do presente estudo foi avaliar o comportamento da força muscular e a participação dos indicadores de hipertrofia, nos ganhos de força após 32 semanas de treinamento com pesos (TP, prescrito por zona alvo de repetições máximas, em mulheres na pós-menopausa. Participaram desta pesquisa 14 mulheres saudáveis e não ativas fisicamente. O TP teve frequência semanal de três vezes, em dias alternados. A composição corporal foi mensurada pela técnica das dobras cutâneas. Os indicadores de hipertrofia foram representados pela massa magra total e regional: área muscular do braço (AMB e coxa (AMC. A força muscular foi avaliada pelo teste de uma repetição máxima nos exercícios leg press horizontal e rosca direta. Para análise estatística foi utilizado o teste de Friedman. Os resultados mostraram que a força muscular apresentou aumentos graduais e significantes durante a intervenção, que houve aumento da AMB e não houve diferença nos valores de AMC. A rosca direta mostrou forte associação com a AMB durante todos os momentos do estudo. Já o leg press pareceu estar mais efetivamente associado ao componente neural de ganhos de força, visto que a AMC não apresentou modificações significantes. Após 32 semanas de TP a força muscular aumentou significantemente, independentemente dos ganhos de massa magra.

  7. Diagnóstico diferencial das distrofias musculares com referência especial às alterações enzimáticas

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    H. Heick

    1967-06-01

    Full Text Available Depois de apresentar os dados clínicos e genéticos relativos a 221 casos de distrofia muscular progressiva (125 casos do tipo Duchenne, 63 do tipo cintura pélvica e 25 do tipo fácio-escápulo-umeral, os autores analisam os resultados das dosagens sôro-enzimáticas que fizeram; em alguns casos foram pesquisas também as atividades de 25 enzimas em homogeneizados de tecido muscular. Os mesmos exames foram feitos em casos de miopatias de outra etiologia e de distrofias musculares neuropáticas e mielopáticas. Foi verificado que o teor das sôro-enzimas aumenta em todas as formas de distrofia muscular progressiva hereditária. No tipo Duchenne as-atividades enzimáticas são elevadas desde o nascimento das crianças acometidas, precedendo o aparecimento da sintomatologia clínica. Com o progredir da moléstia e com o decorrer dos anos os teores sôro-enzimáticos tendem a diminuir, podendo reduzir-se aos valores normais nas fases finais da moléstia. No tecido muscular não existe diferença significante, no que respeita à composição enzimática, entre os diversos tipos de distrofia muscular progressiva e hereditária. Com exceção de poucas enzimas cuja atividade é maior nos tecidos conjuntivo e adiposo que progressivamente substituem o tecido muscular que entra em atrofia, o teor das mio-enzimas diminui com o progredir da moléstia, como expressão do crescente esgotamento do citoplasma da célula muscular. Nas distrofias musculares neuropáticas e mielopáticas as alterações são idênticas, embora de menor intensidade. Algumas diferenças quantitativas podem ser explicadas pela idade dos pacientes e pela intensidade do processo. A mesma diferença pode ser demonstrada mediante exames histopatológicos: nas formas que acometem crianças (Werdnig-Hoffmann as fibras musculares ainda não denervadas se apresentam com aspecto normal, ao passo que, nas formas do adulto (Kugelberg-Welander, possivelmente pelo desgaste provocado pelos esfor

  8. Papel da pressão inspiratória máxima na avaliação da força muscular respiratória em asmáticos – Revisão sistemática

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Alessandra M.F. Cavalcante Marcelino

    2010-05-01

    Full Text Available Resumo: A asma é uma doença crónica das vias aéreas que pode levar à diminuição da força muscular respiratória pela hiperinsuflação resultante ou o uso de corticosteróides em seu tratamento. Uma das formas de avaliar essa fraqueza muscular respiratória é a pressão inspiratória máxima (PImáx. Métodos: Foi realizada uma revisão sistemática através das bases de dados PUB-MED/MEDLINE, LILACS e SCIELO, utilizando as palavras-chaves: Asthma (asma, respiratory muscle (músculos respiratórios e muscle strength (força muscular. Resultados: Foram encontrados cinquenta e seis artigos que avaliaram a PImáx em asmáticos; desses, trinta foram excluídos, ficando um total de vinte e seis artigos. Considerações finais: Através da presente revisão comprovamos a eficácia da utilização da Pimáx na avaliação da força muscular respiratória de asmáticos; no entanto, são necessários mais estudos a este respeito, para uma melhor compreensão do indivíduo asmático.Rev Port Pneumol 2010; XVI (3: 463-470 Abstract: Asthma is a chronic illness of the airways that can reduce respiratory muscle strength due to the resulting hyperinflation or treatment with corticosteroids. One of the ways to evaluate this respiratory muscular weakness is the Maximal Inspiratory Pressure (PImax. Methods: A systematic review of the databases PUBMED/MEDLINE, LILACS and SCIELO was carried through, using the key words: Asthma, respiratory muscle and muscle strength. Results: Fifty were found and six articles that evaluated the PImax in asthmatics, from these, thirty were excluded, making a total of twenty six articles. Final considerations: Through the present revision we show the effectiveness of PImax in evaluating respiratory muscle strength in asthmatics. More studies are needed, however, fot better understanding of the asthmatic individual.Rev Port Pneumol

  9. Efeitos da suplementação de leucina e exercício físico nas vias de síntese proteica muscular de ratos exercitados.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Gislaine Ventrucci

    2016-10-01

    Full Text Available Introdução: Sabe-se que a prática regular de exercícios físicos e a ingestão adequada de aminoácidos levam à liberação de fatores (insulina, IGF-1, mTOR que promovem a síntese proteica e previnem a perda de proteínas do musculo esquelético. No entanto, ainda não está totalmente esclarecida a principal via que induz a formação de proteínas, principalmente em atividades físicas aeróbicas; Objetivos: Nesse contexto, este estudo teve por objetivo verificar a associação do exercício físico e da suplementação nutricional com leucina na síntese proteica muscular esquelética de animais que foram submetidos ao treinamento físico de resistência (natação; Metodologia: Avaliou-se, por meio de histoquímica, a hipertrofia muscular das fibras tipo II destes animais. Ademais, foram quantificados, através de análise biomolecular, os receptores de insulina e de IGF-1 e a proteína mTOR envolvida na maquinaria da síntese proteica; Resultados: Após a análise das fibras musculares esqueléticas através da técnica de histoquímica, observamos que houve hipertrofia muscular nos animais submetidos ao treinamento físico independentemente do tratamento nutricional imposto aos animais. Além da análise histoquímica, foram quantificados, através de análise biomolecular, os receptores de IGF-1 e as proteínas mTOR e Glut-4. Os resultados indicaram um aumento significativo de GLUT 4, proporcional ao número de dias de treinamento, não só em ratos treinados como também em ratos suplementados com leucina. O mesmo ocorreu, porém em menor intensidade, com os níveis de IGFR-1; Conclusões: A partir do presente estudo, foi possível concluir que, suplementação com leucina aumentou os conteúdos de Glut-4 e IGFR-1 no musculo esquelético. Logo, a suplementação com leucina para praticantes de atividade física que realizam atividades de resistência, como natação e corrida, deve induzir por uma via alternativa da cascata do m

  10. Análise da função manual na síndrome do túnel do carpo

    OpenAIRE

    Mattos, Daniela Junckes da Silva

    2010-01-01

    Este estudo investigou efeito da Síndrome do Túnel do Carpo (STC) na função manual. Foram analisados os parâmetros da força de preensão e suas associações com as características da STC, bem como o controle da força de preensão de indivíduos com STC em tarefas funcionais e o efeito causado pela fadiga e peso do objeto. Foram avaliadas 13 mulheres com STC (GE) e 13 sem STC (GC) com idade de 43,54 ± 7,70 e 43,23 ± 7,89 anos, respectivamente. O GE foi classificado quando à gravidade dos sintomas ...

  11. Esclerodermia associada a atividade elétrica muscular continua

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    José Antonio Levy

    1965-12-01

    Full Text Available É relatado o caso de um paciente do sexo masculino, de 15 anos de idade, que apresentava dificuldade para movimentar os braços e para abrir a bôca, além de dispnéia, evoluindo lentamente há dois anos. O exame neurológico revelou hipertonia em todo o corpo, predominando em alguns grupos musculares que se achavam fortemente contraturados, obrigando o paciente a assumir atitudes anormais, impossibilitando-o, ainda, de abrir a bôca e de respirar livremente, dada a grande diminuição da expansibilidade torácica. O exame eletromiográfico revelou a presença de atividade muscular contínua, mesmo durante o repouso, caracterizada por descargas de alta freqüência, as quais persistiram após bloqueio anestésico de nervo periférico e após anestesia geral, sõmente sendo eliminados pelo curare. Com o diagnóstico de esclerodermia e de miosite, embora só a primeira dessas moléstias pudesse ser comprovada anátomo-patològicamente, o paciente foi tratado com corti-costeróides, tendo havido discreta melhora do quadro clínico, sobretudo em relação aos movimentos respiratórios e à abertura da bôca. Tendo, então, o conhecimento de dois casos semelhantes estudados por Isaacs em 1961, com o nome de síndrome da atividade contínua da fibra muscular, os quais haviam sido curados com o uso de hidantoinato de sódio, os autores empregaram esta mesma medicação, tendo verificado, após alguns dias, a diminuição acentuada da atividade anormal pelo exame eletromiográfico.

  12. Influência do processo de familiarização para avaliação da força muscular em testes de 1-RM Influencia del proceso de familiarizacion para evaluación de la fuerza muscular en tests de 1-RM Influence of familiarization process on muscular strength assessment in 1-RM tests

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Raphael Mendes Ritti Dias

    2005-02-01

    Full Text Available Embora testes de uma repetição máxima (1-RM sejam freqüentemente utilizados para a avaliação da força muscular, acredita-se que os resultados obtidos possam ser afetados pela falta de familiarização prévia, até mesmo em sujeitos com experiência em exercícios com pesos. Assim, o objetivo deste estudo foi investigar o impacto do processo de familiarização para avaliação da força muscular em testes de 1-RM. Para tanto, 21 homens (24,5 ± 3,8 anos, aparentemente saudáveis, com experiência prévia de pelo menos seis meses em treinamento com pesos, foram submetidos a testes repetitivos de 1-RM nos exercícios supino em banco horizontal, agachamento e rosca direta de bíceps. Os testes foram executados em quatro sessões, intervaladas a cada 48-72 horas. Um número máximo de três tentativas, com intervalo de três a cinco minutos para recuperação, foi utilizado em cada exercício, nas quatro sessões de testagem. ANOVA para medidas repetidas, seguida pelo teste post hoc de Tukey, quando p 0,05, bem como entre a terceira e a quarta sessão no supino em banco horizontal e no agachamento (p > 0,05. Os resultados indicam que a falta de familiarização prévia com testes de 1-RM pode comprometer a avaliação da força muscular. Portanto, sugere-se, para avaliação mais acurada da força muscular mediante testes de 1-RM, a execução de duas a três sessões de familiarização em homens adultos com experiência em exercícios com pesos.Embora la utilización de tests de una repetición máxima (1-RM es frecuente para la evaluación de la fuerza muscular, se acredita que los resultados obtenidos puedan ser afectados por la falta de familiarización previa, hasta mismo en sujetos con experiencia en ejercicios con pesos. Asi, el objetivo de este estudio fué investigar el impacto del proceso de familiarización para evaluación de la fuerza muscular en tests de 1-RM. Por lo tanto, 21 hombres (24,5 ± 3,8 años, aparentemente

  13. Dose preparatória de atracúrio: aferição da fadiga no músculo orbicular do olho e condições de intubação orotraqueal Dosis preparatoria de atracurio: comparación de la fatiga en el músculo orbicular del ojo y condiciones de intubación orotraqueal Priming dose of atracurium: measuring orbicularis oculi muscle fade and tracheal intubation conditions

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Giovani de Figueiredo Locks

    2003-12-01

    Full Text Available JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: O método da dose preparatória (priming principle consiste na injeção de uma pequena dose do bloqueador neuromuscular, minutos antes da administração do restante da dose preconizada para intubação traqueal, para encurtar o início de ação dos bloqueadores neuromusculares (BNM adespolarizantes. Existe, porém, possibilidade de fadiga muscular e broncoaspiração. De interesse especial para as manobras de intubação orotraqueal e proteção das vias aéreas, são os músculos da laringe. Como sua monitorização direta impõe dificuldades técnicas, foi demonstrado que o músculo orbicular do olho apresenta correlação com os músculos laríngeos quanto à sensibilidade aos BNM. O objetivo desta pesquisa é avaliar se há fadiga do músculo orbicular ocular após o uso da dose preparatória de atracúrio e comparar as condições clínicas de intubação traqueal após dois intervalos entre as doses. MÉTODO: Foram selecionados 35 pacientes adultos, estado físico ASA I ou II, sem fatores de risco para broncoaspiração, submetidos à cirurgia eletiva. Foi induzida anestesia geral com alfentanil e propofol e os pacientes foram ventilados manualmente sob máscara. Em seguida, foram posicionados os eletrodos para estimular o ramo temporal do nervo facial e o transdutor de aceleração no músculo orbicular do olho. Administrou-se a dose preparatória de atracúrio (0,02 mg.kg-1 e a relação T4/T1 foi avaliada a cada minuto durante 5 minutos em 20 casos (G1 e 7 minutos em 13 casos (G2. Após este intervalo, administrou-se a dose complementar de atracúrio (0,5 mg.kg-1 e procedeu-se a intubação orotraqueal após um minuto. Foi considerada fadiga clinicamente importante a relação T4/T1 inferior a 0,9. RESULTADOS: Nenhum paciente apresentou fadiga durante o intervalo de monitorização. Em 80% e 69% dos pacientes de G1 ou G2, respectivamente, as condições de intubação traqueal foram consideradas

  14. Isokinetic force of under-twenties soccer players: comparison of players in different field positions

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Raphael Mendes Ritti Dias

    2007-06-01

    Full Text Available During a soccer match, countless movements involving muscular force are performed. While some studies have analyzed the force exerted by soccer players, their results have been divergent, particularly when force has been analyzed with respect to fi eld positions. The objective of this study was to compare peak torque, total muscular work, maximum power and isokinetic fatigue index of the knee fl exor and extensor muscles of soccer players in a variety of fi eld positions. Seventy-eight under-twenty soccer players were classifi ed according to the position they play: goalkeepers (n=7, full backs (n=14, wingers (n=16, defensive midfi elders (n=11, center midfi elders (n=14 and forwards (n=16. The concentric isokinetic force of knee fl exor and extensor muscles was evaluated using an isokinetic dynamometer, Cybex® brand Norm™ 6000 model (CSMI, USA. Data was analyzed in terms of non-parametric statistics and results expressed in medians and semi-interquartile range. The Kruskal-Wallis test was applied and when results were signifi cant to pRESUMO Durante uma partida de futebol são realizados inúmeros movimentos que envolvem a força muscular. Embora alguns estudos tenham analisado a força de jogadores de futebol, os resultados encontrados têm sido controversos, principalmente quando analisada a força em função da posição de jogo. O objetivo deste estudo foi comparar o pico de torque, trabalho muscular total, potência máxima e índice de fadiga isocinético dos músculos fl exores e extensores de joelho de jogadores de futebol que atuam em diferentes posições de jogo. Foram incluídos 78 atletas de futebol, pertencentes à categoria Sub-20, foram agrupados de acordo com a posição em campo de jogo: goleiros (n=7, zagueiros (n=14, laterais (n=16, volantes (n=11, meio campo (n=14 e atacantes (n=16. Foi realizada avaliação da força isocinética concêntrica dos músculos fl exores e extensores de joelho em dinamômetro isocin

  15. Toxic myopathies: muscle biopsy features Miopatia tóxica: biópsia muscular

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Rosana Herminia Scola

    2007-03-01

    Full Text Available Several drugs and toxic substances can cause muscular abnormalities and are frequent causes of acquired myopathies. We present a series of 32 patients, predominance of young adult patients, diagnosed with toxic myopathy. The most common substances inducing myopathy were corticosteroids (56.2% followed by the propoxyphene, neuroleptics, zidovudine and drug-induced hypokalemia. The investigation showed normal serum creatine kinase levels in 65.4%, myopathic pattern of the needle electromyography in 40% and the more frequent histological diagnosis of the muscle biopsy was type 2 fiber atrophy (59.3%. Clinical features, etiology, course of the disease, serum levels of muscular enzymes, electromyographic features and, especially, muscle biopsy features are discussed.Diversos medicamentos e substâncias tóxicas podem causar alterações musculares e são causas freqüentes de miopatia adquirida. Apresentamos uma série de 32 pacientes, predomínio de pacientes adulto jovens, com miopatia tóxica. As substâncias mais relacionadas com a miopatia foram os corticosteróides (56,2% seguidos pelo propoxifeno, neurolépticos, zidovudina e drogas indutoras de hipocalemia. A investigação mostrou níveis normais de creatino quinase sérica em 65,4%, eletromiografia de agulha com padrão miopático em 40% e o mais freqüente diagnóstico histológico da biópsia muscular foi atrofia de fibras do tipo 2 (59,3%. As manifestações clínicas, etiologia, tempo de evolução, nível sérico das enzimas musculares, alterações da eletroneuromiografia e, especialmente, da biópsia muscular são discutidos.

  16. Immunological identification of a high molecular weight protein as a condidate for the product of the Duchenne muscular dystrophy gene

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Kao, L.; Krstenansky, J.; Mendell, J.; Rammohan, K.W.; Gruenstein, E. (Univ. of Cincinnati College of Medicine, OH (USA))

    1988-06-01

    An oligopeptide was synthesized based on translation of the nucleotide sequence of the putative exon region of clone pERT87-25 from the gene for Duchenne muscular dystrophy. Immunization of rabbits with this oligopeptide induced the formation of antibodies directed against a protein present in human, rat, and rabbit skeletal muscle. This protein, which is missing in the skeletal muscle of two patients with Duchenne muscular dystrophy, has a molecular mass of {approx}320-420 kDa and is clearly different from the putative Duchenne muscular dystrophy-related protein nebulin. The data suggest that this 320-420-kDa protein is produced by the Duchenne muscular dystrophy gene.

  17. Immunological identification of a high molecular weight protein as a condidate for the product of the Duchenne muscular dystrophy gene

    International Nuclear Information System (INIS)

    Kao, L.; Krstenansky, J.; Mendell, J.; Rammohan, K.W.; Gruenstein, E.

    1988-01-01

    An oligopeptide was synthesized based on translation of the nucleotide sequence of the putative exon region of clone pERT87-25 from the gene for Duchenne muscular dystrophy. Immunization of rabbits with this oligopeptide induced the formation of antibodies directed against a protein present in human, rat, and rabbit skeletal muscle. This protein, which is missing in the skeletal muscle of two patients with Duchenne muscular dystrophy, has a molecular mass of ∼320-420 kDa and is clearly different from the putative Duchenne muscular dystrophy-related protein nebulin. The data suggest that this 320-420-kDa protein is produced by the Duchenne muscular dystrophy gene

  18. O Efeito de diferentes intervalos de recuperação entre as séries de treinamento com pesos, na força muscular em mulheres idosas treinadas The effect of different recovery intervals between sets of strength training on muscular force in trained older women

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    José Claudio Jambassi Filho

    2010-04-01

    Full Text Available O objetivo do presente estudo foi verificar a influência de dois diferentes intervalos de recuperação (IR entre séries de repetições de treinamento com pesos (TP, no desempenho da força muscular em mulheres idosas treinadas. Dez mulheres idosas (66,6 ± 5,8 anos, com experiência prévia em TP, realizaram o seguinte protocolo: a o teste de repetições máximas (10-12RM no exercício Rosca Scott para bíceps; b com a carga encontrada no teste de 10-12RM, outras duas sessões de teste (separadas por 48 horas, agora com três séries, foram realizadas até a fadiga muscular em cada série. Dois diferentes IR foram utilizados para diferenciar essas duas sessões, isto é, numa sessão o IR era de 90 segundos (IR 90 entre as séries e na outra, de 180 segundos (IR 180. O teste t de Student para amostras dependentes mostrou que o volume total da sessão de teste com IR 180 foi estatisticamente superior (19%; P The aim of this study was to analyze the effects of two different recovery intervals (RI between repetition sets of strength training (ST on muscular strength performance in trained elderly women. Ten older women (age of 66.6 ± 5.8 with previous experience in ST, performed the following protocol: a test of maximum repetition (10-12 RM in the Scott biceps curl exercise; b two additional test sessions (48 hours apart from each other of three sets were performed until muscle fatigue in each set by applying the load found during the 10-12 RM test. Two different RI were used in these two sessions; that is, in one of the sessions the RI lasted 90 seconds (RI 90 between sets and 180 seconds in the other (RI 180. Student's t test for dependent samples showed that the total volume of the RI 180 test session was statistically superior (19%, P <0.05 compared to the RI 90 session (27.5 ± 3.4 e 23.1 ± 3.3 repetitions, respectively. The two-way 2x3 ANOVA for repeated measures in the last factor, including IR and number of repetitions for each set

  19. Força muscular respiratória e perfil postural e nutricional em crianças com doenças neuromusculares

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Jaqueline Fernandes Pontes

    Full Text Available INTRODUÇÃO: As doenças neuromusculares infantis são crônicas, degenerativas e determinam alterações funcionais, musculares e nutricionais. OBJETIVOS: Avaliar sistematicamente a força muscular respiratória e o perfil postural e nutricional de crianças com doenças neuromusculares em seguimento multidisciplinar institucional. MATERIAIS E MÉTODOS: Foram estudados pacientes com diferentes doenças neuromusculares por meio da verificação da força muscular respiratória, da avaliação nutricional de massa muscular, do índice de massa corpórea e da porcentagem (% de gordura corporal, além de avaliação postural e dos padrões de movimento. RESULTADOS: Foram avaliados 41 sujeitos. As crianças do sexo masculino predominaram na população em estudo, sendo 82,9% dela (n = 34, e os outros 17,1% (n = 7 eram do sexo feminino. A média de idade encontrada foi de 9,65 ± 3,11 anos. O principal diagnóstico encontrado foi Distrofia Muscular de Duchenne, 43,9% (n = 18, seguido de Atrofia Muscular Espinhal, 9,75% (n = 4, Distrofia Congênita, 7,31% (n = 3, Distrofia Muscular de Cinturas, Polineuropatia e Miopatia Congênita, todos com 4,9% (n = 2, além de Distrofia Muscular Progressiva, Miastenia Grávis, Charcoot Marie Toot, Emery Dreifuss, encontrados em 2,43% (n = 1. Foi verificada uma diminuição da força muscular respiratória (PImáx = 81 ± 24,3 cmH2O, 91% predito e PEmáx = 70 ± 29,6 cmH2O, 72% predito, mais evidente nos músculos expiratórios. A Hiperlordose lombar foi encontrada em 26 pacientes (64% e 9 pacientes (22% já haviam perdido a capacidade de deambular. Em relação ao perfil nutricional, 90% dos pacientes (n = 30 mostraram uma alta incidência de perda de reserva muscular e 52% deles (n = 13 apresentaram a porcentagem de gordura corporal abaixo do aceitável. CONCLUSÃO: A avaliação multidisciplinar das doenças neuromusculares pediátricas podem auxiliar no estabelecimento de tratamento precoce da Fisioterapia para

  20. Influência da função pulmonar e da força muscular na capacidade funcional de portadores de doença pulmonar obstrutiva crónica

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Sérgio Leite Rodrigues

    2009-03-01

    Full Text Available Resumo: Objectivo: Determinar que variável entre o volume expirado forçado no primeiro segundo (VEF1, a pressão parcial do oxigénio no sangue arterial (PaO2, a hipoxemia nocturna e a força muscular do quadricípite femoral pode predizer a distância percorrida no teste de caminhada de seis minutos (TC6 em doentes com DPOC.Doentes e métodos: Um estudo observacional do tipo transversal, envolvendo trinta doentes encaminhados a um programa de reabilitação pulmonar de um hospital universitário. A função pulmonar foi avaliada por espirometria, gasometria arterial e oximetria nocturna. A função muscular pela força muscular do quadricípite femoral e a avaliação da capacidade funcional pelo TC6.Resultados: A análise de regressão bivariada mostrou que a força do quadricípite femoral foi a única variável que se mostrou estatisticamente significativa (p=0,002 em predizer a distância, sendo responsável por 38% da variância do TC6. Para essas variáveis a relação estabelecida estatisticamente foi que para cada quilo de força do quadricípite femoral, os doentes caminharam 5,9 metros no TC6.Conclusão: Os resultados indicam a importância da força muscular do MI em testes de esforço submáximo. Entre as variáveis estudadas, apenas a força muscular do quadricípite femoral pôde predizer a distância percorrida no TC6 em portadores de doença pulmonar obstrutiva crónica.Rev Port Pneumol 2009; XV (2: 199-214 Abstract: Aim: To determine which variable (forced expiratory volume in 1 second (FEV1, partial pressure of oxygen in arterial blood (PaO2, nocturnal hypoxaemia and muscular strength of femoral quadriceps can predict the distance walked in the six-minute walk test (6MWT by COPD patients.Methods: A cross-sectional and observational study of thirty patients referred to a pulmonary rehabilitation programme at a university hospital. Lung

  1. Deficiência muscular de carnitina: relato de 8 casos com estudo clínico, eletromiográfico, histoquímico e bioquímico muscular

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Lineu Cesar Werneck

    1985-09-01

    Full Text Available São relatados os casos de 8 pacientes, sendo 7 do sexo masculino, cuja idade variou entre 5 dias e 64 anos. Sete pacientes apresentavam diminuição da força muscular e todos apresentavam, nas biópsias musculares, acúmulo de lipídios. Os sintomas iniciaram nos primeiros dias de vida em três pacientes, na infância em dois, na idade adulta em dois; um dos casos apresentava-se assinto-mático aos 64 anos de idade (heterozigoto?. Em graus variáveis os pacientes apresentavam dificuldades na deglutição, hipotonia, atrofia muscular, dificuldades na mastigação, parestesias em membros inferiores, hepatomegalia e esplenome-galia. Cinco casos tinham história familiar e um relatava recorrências dos sintomas. Todos apresentavam aumento dos enzimas séricos, principalmente da creatinoquinase. A eletromiografia foi compatível a envolvimento muscular primário em um caso, desenervação em dois e neuromiopático em dois, não tendo sido realizada em três casos. Na biópsia muscular, em todos os casos, além do acúmulo de lipídios, ocorriam: componente de desenervação em 4, miopa-tia crônica em 4, atrofia de fibras do tipo II em um. Em dois casos, as alterações histológicas eram sugestivas de atrofia espinhal infantil. Um dos casos, possivelmente pertencente à forma sistêmica de deficiência de carnitina, possuía importante envolvimento miocárdico, vindo a falecer. São discutidos aspectos clínicos, metabólicos e terapêuticos das deficiências musculares de carnitina.

  2. Distrofia muscular familial: A propósito de três casos da moléstia de Steinert

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Oswaldo Freitas Julião

    1943-09-01

    Full Text Available Os AA. apresentam as observações clínicas de três irmãos portadores de Distrofia Miotônica. Depois de justificarem esse diagnóstico (baseado na presença de amiotrofias, fenômenos miotônicos, persistência de um sulco determinado pela percussão de massas musculares, atrofia testicular com azoospermia, catarata, hipersecreção lacrimal, etc., salientam algumas particularidades dos casos em estudo, chamando especialmente a atenção para a importância das alterações elétricas observadas (contração lenta, reação fibrilar, etc. Estas alterações da excitabilidade elétrica, aliadas à presença de contrações fibrilares e de mioedema, poderiam indicar a existência de comprometimento das células das pontas anteriores da medula (lesão nuclear, hipótese que é discutida pelos AA. Finalmente, são expostas as conclusões gerais relativas aos casos apresentados.

  3. Relação da síndrome do excesso de treinamento com estresse, fadiga e serotonina Relación del síndrome de exceso de entrenamiento; estres, fatiga y serotonina Relationship of the overtraining syndrome with stress, fatigue, and serotonin

    OpenAIRE

    Izabel Cristina Provenza de Miranda Rohlfs; Lourenço Sampaio de Mara; Walter Celso de Lima; Tales de Carvalho

    2005-01-01

    A grande exigência do esporte competitivo tem provocado sérias conseqüências em atletas envolvidos em treinamento de alto nível. Por sua vez, a mudança dos padrões estéticos tem levado indivíduos a buscarem, por meio do exercício físico, a redução da massa corporal, o aumento da massa muscular e do condicionamento aeróbio. É comum atletas e não atletas excederem os limites de suas capacidades físicas e psicológicas ocasionando o desenvolvimento da síndrome do excesso de treinamento (overtrain...

  4. Botulinum toxin for treating muscular temporomandibular disorders: a systematic review

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Eduardo Machado

    2012-12-01

    Full Text Available OBJECTIVE: This study, through a systematic literature review, aims to analyze the effectiveness of Botulinum Toxin as a treatment for masticatory myofascial pain and muscles temporomandibular disorders (TMD. METHODS: Survey in research bases: MEDLINE, Cochrane, EMBASE, Pubmed, Lilacs and BBO, between the years of 1966 and April 2011, with focus in randomized or quasi-randomized controlled clinical trials, blind or double-blind. RESULTS: After applying the inclusion criteria, 4 articles comprised the final sample: 3 were double-blind randomized controlled clinical trials and 1 was single-blind randomized controlled clinical trial. CONCLUSIONS: According to the literature, there is lack of evidence about the real effectiveness of botulinum toxin in the treatment of masticatory myofascial pain and muscular TMD. Thus, further randomized controlled clinical trials, with representative samples and longer follow-up time, to assess the real effectiveness of the technique are needed.OBJETIVO: este trabalho, por meio de uma revisão sistemática da literatura, teve como objetivo analisar a efetividade da toxina botulínica como tratamento para dor miofascial mastigatória e disfunções temporomandibulares (DTM musculares. MÉTODOS: pesquisa nas bases de dados Medline, Cochrane, Embase, Pubmed, Lilacs e BBO, no período entre 1966 e abril de 2011, com enfoque em estudos clínicos controlados randomizados ou quase-randomizados, cegos ou duplo-cegos. RESULTADOS: após a aplicação dos critérios de inclusão, chegou-se a 4 artigos, sendo que 3 eram estudos clínicos controlados randomizados duplo-cego e 1 era estudo clínico controlado randomizado simples-cego. CONCLUSÕES: pela análise da literatura, verificou-se um número reduzido de evidências significativas sobre a real efetividade da toxina botulínica no tratamento da dor miofascial e de DTM musculares. Assim, são necessários novos estudos clínicos controlados randomizados, com amostras

  5. Efeito da Temperatura Ambiente e da Restrição Alimentar sobre o Desempenho e a Composição de Fibras Musculares Esqueléticas de Frangos de Corte

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Sartori José Roberto

    2001-01-01

    Full Text Available O objetivo desta pesquisa foi estudar os efeitos da temperatura ambiente e da restrição alimentar sobre o desempenho e a composição do músculo flexor longo do hálux de frangos de corte. Trezentos e vinte e quatro pintos machos da linhagem Ross, com cinco dias de idade, foram distribuídos em um delineamento em parcelas subdivididas, considerando os tratamentos principais no esquema fatorial 3x3 inteiramente casualizado (três programas de alimentação: ad libitum, restrição precoce - 8 a 14 dias e restrição tardia - 29 a 35 dias; três níveis de temperatura: termoneutra, calor e frio. Os tratamentos secundários foram as idades das aves (seis idades: 7, 14, 21, 28, 35 e 42 dias. Não houve interação entre programa de alimentação e temperatura ou entre programa de alimentação, temperatura e idade para as características de desempenho dos frangos. Independentemente do programa de alimentação, houve efeito de temperatura para peso, ganho de peso, consumo de ração e conversão alimentar. O programa de alimentação afetou o peso e o ganho de peso das aves. Houve interação entre programa de alimentação e idade e entre temperatura e idade para peso vivo ao abate e peso do músculo da perna direita. Estas interações não foram significativas para peso do músculo da perna esquerda, área da secção transversal do músculo e relação peso do músculo/peso vivo ao abate. Conclui-se que a temperatura ambiente afeta o desempenho dos frangos de corte, porém não altera o número, diâmetro e freqüência de fibras musculares no músculo flexor longo do hálux. A restrição alimentar precoce pode ser adotada como prática de manejo, sem que se observem alterações do desempenho na idade de abate e nem na composição das fibras musculares esqueléticas dos frangos de corte.

  6. Terapia em paciente com disfunção temporomandibular muscular

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Aline Avrella

    2015-11-01

    Full Text Available Objetivo. Relatar um caso clínico de uma paciente jovem com disfunção temporomandibular muscular (DTM. Materiais e métodos. O estudo foi realizado em uma clínica odontológica de ensino superior, utilizando a aplicação de calor úmido, exercícios ativos e agulhamento seco. Resultados. Paciente feminina, 31 anos, relatando dor na região parotídea-massetérica bilateral, sendo diagnosticada com DTM muscular bilateral em masseter com presença de pontos gatilho. Para o tratamento foi realizado a termoterapia pela utilização do calor úmido, fisioterapia com exercícios ativos de relaxamento, agulhamento seco utilizando agulhas filiformes sólidas e, Terapia Cognitiva Comportamental, com melhora importante referida pela paciente. Discussão. Dentre as formas de tratamento para DTM muscular encontram-se as técnicas utilizadas com a paciente em estudo, as quais proporcionando uma melhora biopsicossocial. Conclusão. As técnicas de tratamento realizadas foram efetivas para o tratamento da paciente, proporcionando alívio da dor e melhora nos sintomas.

  7. Fadiga no trabalho: como o psicólogo pode atuar? Fatiga en el trabajo: ¿cómo el psicólogo puede actuar? Fatigue at work: how can the psychologist act?

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Juliana Roman dos Santos Oliveira

    2010-09-01

    Full Text Available As más condições laborais e a forma de organização do trabalho dentro do sistema capitalista frequentemente têm se mostrado nocivas para o trabalhador. Além disso, a chamada síndrome da fadiga crônica é um dos males que acomete a classe trabalhadora. Por meio de revisão teórica buscou-se caracterizar a síndrome, suas possíveis causas e consequências e o papel do psicólogo nas organizações. A fadiga pode ser compreendida como um esgotamento físico e mental, culminando em consequências para a saúde do trabalhador. Excesso de trabalho, pressão por produção, turnos alternados, riscos físicos e falta de autonomia são alguns fatores apontados como prováveis desencadeadores da síndrome, e as consequências encontradas vão desde baixo rendimento e maior risco de acidentes de trabalho até dificuldade para relaxar em momentos de lazer. É papel do psicólogo do trabalho e organizacional realizar ações remediadoras e preventivas que impeçam ou dificultem o aparecimento da fadiga no trabalho.Las más condiciones de trabajo y la forma de organización en el sistema capitalista se mostra mala para el trabajador. También, el Síndrome de la sobrecarga crónica, es uno de los males que rondan los trabajadores hoy. Por el medio de la revisión teórica, se intentó caracterizarlo, sus posibles causas, consecuencias y la función del psicólogo en las organizaciones. La sobrecarga puede ser comprendida como un agotamiento físico y mental, acarreando en consecuencias para su salud. El exceso de trabajo, producción, turnos alternos, riesgos físicos y falta de autonomía son factores apuntados como probables desencadenadores del síndrome y sus consecuencias son bajos réditos, mayores riesgos de accidentes de trabajo y dificultad para relajar en los ratos de recreación. Es la función del psicólogo del trabajo y organizacional realizar acciones remediables y preventivas que impidan el aparecimiento de la sobrecarga en el

  8. Influência do exercício físico sobre a via da miostatina e o fenótipo muscular em ratos submetidos a alimentação intermitente

    OpenAIRE

    Oliveira, Ana Priscila Cayres de

    2016-01-01

    A alimentação intermitente (AI), alternativa à tradicional restrição calórica (RC), consiste em intervenção dietética envolvendo ciclos de jejum e alimentação. O principal efeito da RC tradicional sobre a musculatura esquelética é a redução do tamanho da fibra, a qual pode ser atenuada pelo exercício físico. Entretanto, pouco se sabe sobre a influência da AI sobre o fenótipo muscular e os mecanismos moleculares envolvidos. Neste sentido, a miostatina é um fator de crescimento que regula negat...

  9. Ultrassom à beira do leito como ferramenta prática para avaliação da massa muscular

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Diogo Oliveira Toledo

    Full Text Available RESUMO Objetivo: Avaliar a intra e interconfiabilidade, e a facilidade de medir a espessura muscular do quadríceps, usando ultrassom à beira do leito. Métodos: Trata-se de um estudo prospectivo, observacional. A avaliação da espessura muscular do quadríceps foi realizada em dois pontos de referência e quantificada com ultrassom portátil em modo B em dois voluntários saudáveis. Para padronização das medidas e validação das coletas das imagens, foi realizada capacitação da equipe por meio de treinamentos com aulas teóricas e práticas, com carga horária de 6 horas. Resultados: Foram examinadas 112 imagens pelo treinador e comparadas com os alunos. A correlação de Person encontrou excelente relação entre o treinador e todos os alunos (R2 > 0,90. A melhor associação foi entre o treinador e os nutricionistas (R2: 0,99; p < 0,001, e a pior, entre o treinador e alunos médicos (R2: 0,92; p < 0,001. Quanto à comparação de Bland-Altman, a maior porcentagem de erro encontrada entre treinador e alunos foi de 5,12% (IC95% 3,64 - 12,37 e a menor, 1,01% (IC95% 0,72 - 2,58; o maior viés dos valores descrito foi -0,12 ± 0,19, e o menor, -0,01 ± 0,04. Conclusão: Os dados analisados mostraram boa correlação entre as medidas feitas pelo instrutor e alunos, mostrando que o ultrassom de músculo quadríceps é uma ferramenta viável e de fácil aplicabilidade.

  10. Facilitação Neuromuscular Proprioceptiva e o Alongamento Muscular como Modalidades Terapêuticas na Disfunção Temporomandibular

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Luana Torres Monteiro Melo

    2014-09-01

    Full Text Available Introdução: O fisioterapeuta, integrante da equipe multidisciplinar, utiliza ampla variedade de aparelhos e recursos manuais no tratamento da disfunção temporomandibular (DTM, buscando recuperar a função do sistema estomatognático. A facilitação neuromuscular proprioceptiva (FNP promove o movimento funcional por meio da facilitação, inibição e relaxamento da musculatura. O alongamento muscular reduz as tensões musculares e libera os movimentos bloqueados. Objetivo: Comparar os benefícios das duas técnicas na melhoria funcional de pacientes portadores de DTM.  Métodos: Realizou-se estudo intervencionista, comparativo e cego, com 12 pacientes atendidas no Núcleo de Atenção Médica Integrada (NAMI, Fortaleza-Ceará, do sexo feminino, adultas e com diagnóstico de DTM, divididas aleatoriamente em dois grupos. O grupo A foi tratado com FNP (técnica de manter-relaxar e estabilização rítmica e o grupo B com alongamento muscular passivo. O tratamento foi realizado 2 vezes na semana, durante 5 semanas, totalizando 10 atendimentos com duração de 45 minutos. Resultados: Foi verificado que as pacientes de ambos os grupos tiveram melhora do quadro clínico, com redução significativa da dor em ambos os grupos (p < 0,05 e diminuição da dor à palpação muscular no grupo B (p < 0,05. Ao final do tratamento, não houve diferença na sintomatologia, amplitude de movimento e dor à palpação muscular entre os grupos. Conclusão: Os resultados mostraram que tanto a FNP como o alongamento muscular promoveram melhora do quadro álgico das pacientes, concluindo-se que ambas as técnicas podem ser acrescentadas aos tratamentos existentes para essa disfunção.

  11. Efeitos do exercício aeróbio durante a hemodiálise em pacientes com doença renal crônica: uma revisão da literatura

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Joseane Böhm

    2012-06-01

    Full Text Available INTRODUÇÃO: Pacientes com doença renal crônica (DRC têm capacidade física e funcional reduzida quando comparados à população geral. O tratamento hemodialítico torna as atividades desses pacientes restritas, favorecendo o estilo de vida sedentário e a limitação funcional. Pacientes em hemodiálise (HD são menos ativos, apresentam baixa tolerância ao exercício e alto descondicionamento físico. Em virtude dessas alterações, têm sido propostos programas de exercício físico que visam não somente ao tratamento dos sinais clínicos da doença, mas de suas repercussões na função e na qualidade de vida. OBJETIVOS: Realizar uma revisão da literatura sobre os efeitos do exercício físico em pacientes portadores de DRC submetidos a programas de exercício aeróbio em cicloergômetro para membros inferiores durante a HD. MÉTODOS: Foram realizadas consultas às bases de dados Medline, PubMed, Scielo, Embase e ScienceDirect. RESULTADOS: Analisaram-se 14 estudos experimentais randomizados controlados, considerando o período de realização da intervenção na HD, a intensidade e a frequência do exercício, a duração da intervenção e os principais resultados. CONCLUSÃO: Os estudos demonstraram que exercícios aeróbios realizados durante a HD promovem a melhora da capacidade aeróbia e o condicionamento físico, além de redução da fadiga e ansiedade, melhora da capilarização muscular e pressão arterial de repouso, aumento no tempo de duração dos exercícios e melhora na depuração da ureia.

  12. Neurocognitive Profiles in Duchenne Muscular Dystrophy and Gene Mutation Site

    Science.gov (United States)

    D’Angelo, Maria Grazia; Lorusso, Maria Luisa; Civati, Federica; Comi, Giacomo Pietro; Magri, Francesca; Del Bo, Roberto; Guglieri, Michela; Molteni, Massimo; Turconi, Anna Carla; Bresolin, Nereo

    2011-01-01

    The presence of nonprogressive cognitive impairment is recognized as a common feature in a substantial proportion of patients with Duchenne muscular dystrophy. To investigate the possible role of mutations along the dystrophin gene affecting different brain dystrophin isoforms and specific cognitive profiles, 42 school-age children affected with Duchenne muscular dystrophy, subdivided according to sites of mutations along the dystrophin gene, underwent a battery of tests tapping a wide range of intellectual, linguistic, and neuropsychologic functions. Full-scale intelligence quotient was approximately 1 S.D. below the population average in the whole group of dystrophic children. Patients with Duchenne muscular dystrophy and mutations located in the distal portion of the dystrophin gene (involving the 140-kDa brain protein isoform, called Dp140) were generally more severely affected and expressed different patterns of strengths and impairments, compared with patients with Duchenne muscular dystrophy and mutations located in the proximal portion of the dystrophin gene (not involving Dp140). Patients with Duchenne muscular dystrophy and distal mutations demonstrated specific impairments in visuospatial functions and visual memory (which seemed intact in proximally mutated patients) and greater impairment in syntactic processing. PMID:22000308

  13. Relação da síndrome do excesso de treinamento com estresse, fadiga e serotonina Relación del síndrome de exceso de entrenamiento; estres, fatiga y serotonina Relationship of the overtraining syndrome with stress, fatigue, and serotonin

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Izabel Cristina Provenza de Miranda Rohlfs

    2005-12-01

    Full Text Available A grande exigência do esporte competitivo tem provocado sérias conseqüências em atletas envolvidos em treinamento de alto nível. Por sua vez, a mudança dos padrões estéticos tem levado indivíduos a buscarem, por meio do exercício físico, a redução da massa corporal, o aumento da massa muscular e do condicionamento aeróbio. É comum atletas e não atletas excederem os limites de suas capacidades físicas e psicológicas ocasionando o desenvolvimento da síndrome do excesso de treinamento (overtraining, a qual é definida como um distúrbio neuroendócrino (hipotálamo-hipofisário que resulta do desequilíbrio entre a demanda do exercício e a possibilidade de assimilação de treinamento, acarretando alterações metabólicas, com conseqüências que abrangem não apenas o desempenho, mas também outros aspectos fisiológicos e emocionais. Altos índices de estresse físico, sócio-cultural e psíquico são fatores que colaboram com o seu aparecimento, bem como alterações neuroendócrinas provocadas por aspectos nutricionais, que levam a flutuações serotoninérgicas. Alterações nos níveis de serotonina cerebral podem ser associadas ao aparecimento do estado de fadiga física, que pode se estabelecer de forma crônica, constituindo-se um dos sintomas do quadro. Deficiências ou desequilíbrios em neurotransmissores e neuromoduladores também podem ser causados por severo ou longo estresse. O objetivo do presente artigo de revisão é fazer uma análise dos fatores que contribuem de forma sinérgica para o aparecimento da síndrome do excesso de treinamento.Los requisitos de deporte competitivo han provocado consecuencias serias en atletas involucrados en el entrenamiento de nivel alto. Así, el cambio de normas estéticas tiene a los individuos presionados para buscar el ejercicio físico, la reducción de masa corpórea, el aumento de masa muscular y un acondicionamiento aerobico. Es común que los atletas y los no atletas

  14. A termografia no apoio ao diagnostico de lesao muscular no esporte

    OpenAIRE

    Bandeira, Fabio; Neves, Eduardo Borba; Moura, Marcos Antonio Muniz de; Nohama, Percy

    2014-01-01

    INTRODUÇÃO: O rúgbi é um dos esportes que mais ocasionam lesões. A lesão muscular apresenta uma variação térmica localizada, provocando um acréscimo da temperatura local que supostamente pode ser avaliado por meio da mensuração da temperatura. OBJETIVO: O objetivo deste estudo foi analisar a correlação entre a variação de temperatura da pele em diversos sítios corporais e a variação da CK, em dois momentos do ciclo de atividades dos atletas profissionais de rúgbi, para, dessa forma, aval...

  15. Congenital muscular dystrophy. Part II: a review of pathogenesis and therapeutic perspectives Distrofia muscular congênita. Parte II: revisão da patogênese e perspectivas terapêuticas

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Umbertina Conti Reed

    2009-06-01

    Full Text Available The congenital muscular dystrophies (CMDs are a group of genetically and clinically heterogeneous hereditary myopathies with preferentially autosomal recessive inheritance, that are characterized by congenital hypotonia, delayed motor development and early onset of progressive muscle weakness associated with dystrophic pattern on muscle biopsy. The clinical course is broadly variable and can comprise the involvement of the brain and eyes. From 1994, a great development in the knowledge of the molecular basis has occurred and the classification of CMDs has to be continuously up dated. In the last number of this journal, we presented the main clinical and diagnostic data concerning the different subtypes of CMD. In this second part of the review, we analyse the main reports from the literature concerning the pathogenesis and the therapeutic perspectives of the most common subtypes of CMD: MDC1A with merosin deficiency, collagen VI related CMDs (Ullrich and Bethlem, CMDs with abnormal glycosylation of alpha-dystroglycan (Fukuyama CMD, Muscle-eye-brain disease, Walker Warburg syndrome, MDC1C, MDC1D, and rigid spine syndrome, another much rare subtype of CMDs not related with the dystrophin/glycoproteins/extracellular matrix complex.As distrofias musculares congênitas (DMCs são miopatias hereditárias geralmente, porém não exclusivamente, de herança autossômica recessiva, que apresentam grande heterogeneidade genética e clínica. São caracterizadas por hipotonia muscular congênita, atraso do desenvolvimento motor e fraqueza muscular de início precoce associada a padrão distrófico na biópsia muscular. O quadro clínico, de gravidade variável, pode também incluir anormalidades oculares e do sistema nervoso central. A partir de 1994, os conhecimentos sobre genética e biologia molecular das DMCs progrediram rapidamente, sendo a classificação continuamente atualizada. Os aspectos clínicos e diagnósticos dos principais subtipos de DMC

  16. Co-morbidade fadiga e depressão em pacientes com câncer colo-retal Enfermedad concomitante: fatiga y depresión en pacientes con cáncer colon-rectal Comorbidities between fatigue and depression in patients with colorectal cancer

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Juliano dos Santos

    2009-12-01

    Full Text Available O estudo teve como objetivos caracterizar e identificar a comorbidade entre fadiga e depressão em pacientes com câncer colorretal. A amostra não-probabilística foi de 154 pacientes ambulatoriais (53% homens; idade média 49,6±11,7 anos; escolaridade média 8,9±5,4 anos. A fadiga foi avaliada pela Escala de Fadiga de Piper Revisada e o humor pelo Inventário de Depressão de Beck. A Fadiga foi relatada por 76 (49,4% pacientes e foi intensa (escore total > 6 para 19,7% deles. Escores que sugerem depressão (IDB>20 foram encontrados em 11 (7,1% pacientes. Fadiga e depressão estavam correlacionadas (r=0,395; p 0,001. A co-morbidade fadiga moderada/intensa e disforia/depressão ocorreu em 12,3%. A Fadiga estava presente na totalidade dos doentes deprimidos (100%, e a depressão ocorreu em 18% dos doentes fatigados. Fadiga e depressão são fenômenos relacionados, a sua comorbidade pode ser muito deletéria ao doente; a depressão foi mais importante para a ocorrência de fadiga do que a fadiga para a depressão.El estudio tuvo como objetivos caracterizar e identificar la relación entre la fatiga y la depresión en pacientes con cáncer colon-rectal. La muestra no probabilística fue de 154 pacientes de ambulatorio (53% hombres; edad promedio 49,6±11,7 años; escolaridad promedio 8,9±5,4 anos. La fatiga fue evaluada por la Escala de Fatiga de Piper Revisada y el humor por el Inventario de Depresión de Beck. La Fatiga fue relatada por 76 (49,4% pacientes y fue intensa (puntaje total > 6 para 19,7% de ellos. Puntajes que sugieren depresión (IDB>20 fueron encontrados en 11 (7,1% pacientes. La fatiga y la depresión estaban correlacionados (r= 0,395; p 0,001. La enfermedad concomitante fatiga moderada/intensa y disforia/depresión ocurrió en 12,3%. La Fatiga estaba presente en la totalidad de los enfermos deprimidos (100%, y la depresión ocurrió en 18% de los enfermos fatigados. Fatiga y depresión son fenómenos relacionados

  17. Estudo morfofuncional dos rins de cães da raça Golden Retriever afetados pela distrofia muscular (GRMD

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Dilayla K. Abreu

    2012-10-01

    Full Text Available A Distrofia Muscular de Duchenne (DMD é uma miopatia severa de caráter recessivo ligada ao cromossomo X e o modelo animal de estudo mais relevante é o Golden Retriever Muscular Dystrophy (GRMD. Além das severas alterações que ocorrem na musculatura estriada, muitos estudos mostram que outras estruturas, inclusive viscerais, podem se mostrar alteradas nesta patologia. Desta forma, este trabalho objetivou análisar e comparar possíveis alterações estruturais e funcionais do rim em cães GRMD. Neste modelo de estudo, foi possível observar a presença das faces convexa e côncava, do hilo renal e dos pólos craniais e caudais dos rins. O órgão mostrou-se envolto por uma cápsula fibrosa. Em um corte sagital do órgão, notou-se a presença das regiões cortical e medular e da pelve renal. Na análise microscópica foi possível identificar a zona medular e cortical com suas estruturas: os corpúsculos renais formados pelo glomérulo e pela cápsula de Bowman, os túbulos contorcidos proximais e distais, os ductos coletores, vasos sanguíneos e os segmentos das Alças de Henle. As dosagens séricas de creatinina e uréia encontram-se dentro dos limites de normalidade. Desta forma, de acordo com os nossos resultados, podemos concluir que os animais afetados estudados, não apresentaram alterações estruturais ou funcionais dos rins, o que nos permitir sugerir que apesar da ingestão hídrica comprometida, a estrutura renal, mantem- se preservada nos animais GRMD.

  18. Comparação entre diferentes modelos de periodização sobre a força e espessura muscular em uma sequência dos menores para os maiores grupamentos musculares

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Juliano Spineti

    2013-08-01

    Full Text Available INTRODUÇÃO: Estudos comparando modelos de periodização em sequências de treinamento resistido (TR realizadas do menor para o maior grupo muscular sobre as alterações musculares em indivíduos destreinados em TR são escassos. OBJETIVO: Comparar o efeito da periodização ondulatória (PO e da periodização linear (PL sobre a força máxima e hipertrofia muscular em uma sequência de execução dos exercícios dos menores para os maiores grupamentos musculares. MÉTODOS: Vinte e nove homens não experientes em (TR foram distribuídos aleatoriamente em três grupos: PO (n =10, PL (n = 13 e grupo controle (GC, n = 9. Os indivíduos realizaram o teste de uma repetição máxima (1RM nos exercícios rosca bíceps (RB, rosca tríceps (RT, puxada aberta (PA e supino reto (SR, contração isométrica voluntária máxima (CIVM e espessura muscular (EM para flexores de cotovelo (FC e extensores de cotovelo (EC antes e após o período de 12 semanas de treinamento. O grupo PO variou o volume e a intensidade do treinamento diariamente, e o grupo PL a cada quatro semanas. O GC não realizou TR. Foi realizada uma ANOVA de dois caminhos com medidas repetidas, e cálculo do tamanho do efeito (TE, nas cargas obtidas para analisar o efeito do tratamento sobre as variações pré- e pós-período de TR. RESULTADOS: Os principais achados do estudo foram: 1 o grupo PO apresentou maior TE para 1RM dos exercícios RT e RB e para EM dos FC e EC quando comparado ao grupo PL; 2 não houve diferença no TE para os exercícios SR e PA que finalizavam a sessão. CONCLUSÃO: Ambos os modelos de periodização adotados foram eficientes para promover aumentos de força e hipertrofia muscular. Contudo, segundo o cálculo do TE, a PO promoveu maior incremento da força máxima nos exercícios que iniciaram a sessão e hipertrofia muscular.

  19. Dismorfia muscular e o uso de suplementos ergogênicos em desportistas

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Litiane Dorneles de Lima

    2010-12-01

    Full Text Available A dismorfia muscular (DM é um transtorno da imagem corporal que acomete principalmente homens que, apesar da grande hipertrofia muscular, consideram-se pequenos e fracos. Tendo em vista o crescente uso de substâncias ergogênicas para o aumento de massa muscular e o elevado número de indivíduos com transtornos corporais, o objetivo deste trabalho foi avaliar a presença de DM e o uso de suplementos ergogênicos em desportistas frequentadores de academia. Foram avaliados 23 indivíduos do sexo masculino com média de idade de 24 ± 3,8 anos, praticantes de treinamento de força, com idades entre 18 e 35 anos. Para a avaliação corporal foi realizado o teste de bioimpedância, com o qual se obteve os dados de massa magra e gorda, respectivamente, de 66,5 ± 10,1kg e 10,5 ± 3,1kg. Para detectar o risco de DM, foi usada uma escala (MASS - Muscle Appearance Satisfaction Scale; se o resultado desta fosse acima de 52 pontos, estes apresentavam o risco de DM. Juntamente, foi respondido outro questionário para o conhecimento do uso de suplementos. A análise dos resultados identificou que, dos avaliados, 17,4% (n = 4 apresentaram risco positivo para o desenvolvimento deste transtorno corporal; porém, destes, apenas 25% declararam fazer uso de suplementos alimentares. Conclui-se que não houve relação entre o uso de suplementos e a presença de dismorfia muscular.

  20. Identificação do dano induzido por fadiga e cura de micro trincas em compósitos cerâmicos particulados, voltados à aplicação em pavimentos flexíveis Fatigue damage induced and healing identification in particulate ceramic composites for application in flexible pavings

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    F. R. G. Nunes

    2009-12-01

    Full Text Available Um dos grandes defeitos ocorrentes no pavimento, ao longo de sua vida útil, é o trincamento por fadiga. Este problema, em geral, se inicia na base do revestimento asfáltico e se propaga para a sua superfície. A caracterização das misturas asfálticas, realizada comumente no Brasil, é baseada no número de ciclos que causam a ruptura no ensaio de fadiga. No entanto, tal número não é um parâmetro mecânico, podendo variar para diferentes condições de contorno. O objetivo do presente artigo é identificar parâmetros mecânicos, referentes ao trincamento por fadiga, do compósito asfáltico com agregado sintético de argila calcinada (ASAC. Para tanto, foi utilizado um modelo viscoelástico de dano contínuo, fundamentado em trabalhos de Shapery, Kim e Lee. Os resultados com o compósito estudado (ASAC mostraram que a perda de rigidez, baseada em uma variável interna de estado, pode ser um critério de fadiga; que o ensaio pode ser realizado para um nível de tensão; a cura de microtrincas durante os períodos de não solicitação da estrutura.One of the major distresses in flexible pavings, throughout its useful life, is the fatigue cracking. This problem, in general, initiates in the base of the asphalt layer and propagates for its surface. The characterization of the asphalt mixtures, carried out in Brazil, is based on the number of cycles that cause the rupture in the fatigue test. However, such number is not a mechanical parameter, varying for different boundary conditions. The objective of the present article is to identify mechanical parameters, referring fatigue cracking, of the asphalt composite with synthetic calcinated clay aggregates (SCCA. To this end, a continuum damage viscoelastic model was used based works from Shapery, Kim and Lee. The results with the composite studied (SCCA had shown: that the loss of rigidity, based on an internal state variable, can be a fatigue criterion; that the test can be carried through

  1. Effect of physical therapy on joint range of motion and muscle collagen deposition in the golden retriever muscular dystrophy (GRMD model Efeito da fisioterapia na amplitude de movimento articular e deposição de colágeno muscular no modelo golden retriever muscular dystrophy (GRMD

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    TP Gaiad

    2009-06-01

    Full Text Available OBJECTIVE: To elucidate the effect of physical therapy on joint range of motion (ROM and muscle fibrosis in GRMD animals. METHODS: This was a nonrandomized blinded study with a control group, with six months of intervention evaluated beforehand and afterwards. Six dystrophic male Golden Retrievers of mean age 10.16±3.46 months and weight 17.75±6.01 kg were divided into a treated group (n=3 and an untreated group. These groups of dogs were named: G1=treated group before treatment; G2=treated group after treatment; G3=untreated group before treatment; and G4=untreated group after treatment. G1 underwent a physical therapy program that consisted of a 300-meter circuit with obstacles. Stifle, tarsal, elbow and carpal ROM were assessed using a goniometer before and after treatment. The area of collagen in the vastus lateralis muscle was measured using histomorphometry. The locations of collagen types I, III and IV were studied using immunohistochemistry. RESULTS: The tarsal ROM values in G2 presented an increasing trend. The area of muscle collagen differed between the groups after treatment and an increasing trend in these values was observed in G4. Collagen types I and III were the ones most frequently observed, forming broad bands in the perimysium of both G2 and G4. Type I collagen was observed in the endomysium more than type III collagen. Type IV collagen was observed only in the basal layer. CONCLUSION: Physical Therapy seemed to improve tarsal ROM in the treated group without increasing muscular fibrosis.OBJETIVO: Elucidar o efeito da fisioterapia na Amplitude de Movimento Articular (ADM e na fibrose muscular em animais GRMD. MÉTODOS: Estudo não randomizado, com grupo controle, cego, seis meses de intervenção, avaliação antes e depois da intervenção. Seis animais da raça Golden Retriever, distróficos, machos, média de idade 10,16±3,46 meses e peso de 17,75±6,01 kg foram separados em grupo tratado (n=3 e não tratado. Esses

  2. Late-onset Becker-type muscular dystrophy in a Border terrier dog.

    Science.gov (United States)

    Jeandel, A; Garosi, L S; Davies, L; Guo, L T; Salgüero, R; Shelton, G D

    2018-01-29

    A 9-year-old Border terrier was presented to a referral hospital after a 1-year history of progressive stiffness and exercise intolerance. Neurological examination was consistent with a neuromuscular disorder. Serum creatine kinase activity was mildly elevated. A myopathy was suspected based on MRI findings and electrophysiological examination. Muscle histopathology was consistent with a severe non-inflammatory myopathy of a dystrophic type. Immunofluorescence and western blotting confirmed a dystrophinopathy with an 80-kDa truncated dystrophin fragment similar to Becker muscular dystrophy in people. To our knowledge, this is the first description of a late-onset Becker-type muscular dystrophy in a dog, and the first description of a dystrophinopathy in a Border terrier. Muscular dystrophy in dogs should not be ruled out based on late onset clinical signs and only mildly elevated creatine kinase. © 2018 British Small Animal Veterinary Association.

  3. Distrofia muscular congênita estudo clinico de 17 pacientes

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    A. S. B. Oliveira

    1991-09-01

    Full Text Available Descrevemos 17 pacientes (12m, 5f com idades que variaram de 1 a 24 anos (mediana 6 anos com distrofia muscular congênita (DMC, que foram estudados do ponto de vista genético, clínico, laboratorial, eletrofisiológico e anátomo-patológico. A apresentação segundo a herança foi da forma esporádica (76,5% ou possivelmente autossômica recessiva (23,5%. A diminuição da movimentação fetal intra-uterina foi referida em 57% dos casos, hipotonia neonatal em 82% e retardo no desenvolvimento motor em 88,2%. Fraqueza muscular, diminuição dos reflexos profundos e contraturas articulares estavam presentes em todos os casos. A piora na função motora estava muito relacionada ao aumento ou aparecimento de novas retrações articulares. A CK nunca ultrapassou valores acima de 8 vezes o normal. O ENMG foi de padrão miopático em 73,3%, neuropático em 13,3% e normal em 13,3% dos casos. Aspectos tomográficos com hipodensidade da substância branca subcortical foram vistos em 8 casos. Ao tratamento impôs-se fisioterapia adequada e cirurgia corretiva das deformidades articulares. Novas contraturas desenvolveram-se mais tarde e estavam relacionadas freqüentemente a fisioterapia insuficiente.

  4. Eficacia do metodo Meir Schneider de autocuidado em pessoas com distrofias musculares progressivas : ensaio clinico fase II

    OpenAIRE

    Lea Beatriz Teixeira Soares

    1999-01-01

    Resumo: As pessoas com distrofias musculares progressivas vivem o limite do conhecimento médico e aguardam resultados de pesquisa da prevenção, reabilitação e mesmo a cura dos indivíduos portadores. Nesse contexto discute-se a eficácia do método Meir Schneider de autocuidado (self-healing) baseado em ensaio clínico fase II em 12 pessoas com distrofias musculares progressivas, sob tratamento ambulatorial intensivo e não intensivo. Foram atendidos 7 portadores de Distrofia Muscular Duchenne- DM...

  5. Aspectos morfológicos de biópsias musculares em equinos com miopatia sob forma de surto

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Rogério M. Amorim

    2011-07-01

    Full Text Available As miopatias em equinos são classificadas de acordo com aspectos clínicos, morfológicos e moleculares, em três grandes grupos: não associadas ao exercício, associadas ao exercício e devido alteração da condução elétrica do sarcolema. Apesar dos avanços no diagnóstico, a literatura ainda relata surtos de miopatia em equinos sem etiologia esclarecida em diversos países. O objetivo desse estudo foi descrever as alterações histológicas e histoquímicas de biópsias musculares de equinos acometidos por miopatia. Sete equinos da raça Quarto de Milha, com 18-24 meses de idade, apresentaram sinais clínicos de miopatia. Dentre esses animais, cinco apresentaram sinais subagudos leves a moderados e dois apresentaram sinais hiperagudos severos e decúbito lateral. Foram realizadas biópsias musculares utilizando a técnica percutânea, por agulha tipo Bergström, no músculo glúteo médio em todos os animais acometidos. As amostras foram processadas por meio de técnicas histológicas (HE, Tricrômio de Gomori modificado e histoquímicas (PAS, NADH, ATPase. Nos quadros clínicos mais leves, a principal alteração encontrada foi a presença de fibras vermelhas rajadas do tipo I e IIA, que estão associadas às alterações do metabolismo oxidativo e das funções mitocondriais, como ocorrem nas miopatias mitocondriais. Também foram observadas fibras atróficas do tipo I e IIA, além da presença de agregados subsarcolemais. Nos quadros mais severos o tecido muscular apresentou infiltrado inflamatório, aumento de colágeno, fagocitose, necrose, calcificação e regeneração muscular. Diante dos achados morfológicos, da resposta à terapia com vitamina E e Se e da baixa mortalidade quando comparado aos relatos de miopatia atípica, conclui-se que esse surto foi desencadeado por lesões mitocondriais, caracterizadas pelas fibras musculares vermelhas rajadas, possivelmente devido uma quebra da homeostase de vitamina E e Se, sendo compat

  6. Exercício aeróbio e fortalecimento muscular melhoram o desempenho funcional na doença de Parkinson

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Fátima Rodrigues-de-Paula

    Full Text Available INTRODUÇÃO: Indivíduos com doença de Parkinson (DP apresentam déficits motores na marcha, postura e equilíbrio e tendem a apresentar redução mais acentuada do nível de atividade física do que indivíduos assintomáticos da mesma idade. O declínio físico pode estar associado à perda de força muscular, da capacidade física e piora do desempenho funcional na DP. OBJETIVO: Avaliar os efeitos de um programa de fortalecimento e condicionamento aeróbio no desempenho funcional e na capacidade física de indivíduos com DP. MATERIAIS E MÉTODOS: Dezessete indivíduos, com média de idade de 60,35 ± 9,94 anos e estágios I a III da Hoehn e Yahr, participaram de um programa de exercícios três vezes por semana durante 12 semanas. Avaliou-se a força muscular por meio do dinamômetro manual, o desempenho funcional por meio da Unified Parkinson Disease Rating Scale (UPDRS, avaliou-se também a velocidade da marcha e habilidade em usar escadas e a capacidade física por meio do perfil de atividade humana (PAH. Utilizou-se a estatística descritiva, testes t e ANOVA para medidas repetidas para a análise. RESULTADOS E DISCUSSÃO: Os dorsoflexores bilaterais foram o único grupo muscular a apresentar maior torque após a intervenção (F = 7,93; p = 0,008. Houve ganho nas medidas de desempenho funcional: velocidade da marcha (p = 0,028, velocidade para subir (p = 0,001 e descer (p = 0,002 escadas, no escore total da UPDRS (p = 0,007 e do PAH (p < 0,0001. CONSIDERAÇÕES FINAIS: O uso combinado de condicionamento aeróbio e fortalecimento muscular resultou em melhoras no desempenho funcional e na capacidade física de indivíduos com DP leve a moderada.

  7. Efeitos da aplicação da EPAP sobre a tolerância ao esforço em indivíduos portadores de insuficiência cardíaca

    OpenAIRE

    Thofehrn, Claudia

    2012-01-01

    Pacientes portadores de Insuficiência Cardíaca (IC) frequentemente são limitados pela dispnéia e fadiga, muitas vezes agravadas pela congestão pulmonar presentes nesta síndrome. A eficácia da Pressão Positiva Expiratória nas Vias Aéreas (EPAP) já foi testada em diversas populações, como em pós-operatório de cirurgia de revascularização miocárdica, doença pulmonar obstrutiva crônica estável e apneia obstrutiva do sono, proporcionando efeitos como a variação na pressão intra-alveolar, aumento d...

  8. EFEITOS DA CRIO E TERMOTERAPIA CONTRA O DANO OXIDATIVO INDUZIDO POR DISTENSÃO MUSCULAR EM RATOS

    OpenAIRE

    Nélson Rodrigues de Carvalho

    2012-01-01

    Lesões musculares esqueléticas estão entre as causas mais frequentes de comprometimento funcional do tecido muscular, acometendo a qualidade de vida e são as principais responsáveis pela perda do ritmo de treinamento no caso de atletas. As lesões mais frequentes são as contusões e distensões musculares. Assim, o desenvolvimento de terapias que amenizem e possam acelerar o processo de reparo celular e reabilitação tecidual são de grande importância. Desta forma, aplicações terapêuticas de agen...

  9. Efeito de um programa de resistência muscular na capacidade funcional e na força muscular dos extensores do joelho em idosas pré-frágeis da comunidade: ensaio clínico aleatorizado do tipo crossover Impact of resistance exercise program on functional capacity and muscular strength of knee extensor in pre-frail community-dwelling older women: a randomized crossover trial

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Lygia P. Lustosa

    2011-08-01

    Full Text Available CONTEXTUALIZAÇÃO: Na síndrome de fragilidade em idosos, há diminuição das reservas de energia e resistência aos estressores, com aumento da vulnerabilidade. OBJETIVO: Verificar o efeito do treinamento de força muscular com carga na capacidade funcional e força muscular dos extensores do joelho e sua associação, após treinamento, em idosas pré-frágeis da comunidade. MÉTODOS:Participaram 32 idosas, pré-frágeis, da comunidade. Excluíram-se aquelas com Miniexame do Estado Mental (MEEM incompatível; cirurgias ortopédicas dos membros inferiores; fraturas; doenças neurológicas; doenças inflamatórias agudas; neoplasias; atividade física regular; uso de medicamento com ação no sistema imunológico e sem marcha independente. Avaliou-se a capacidade funcional (Timed Up and Go - TUG e velocidade de marcha - TC10 e a força muscular dos extensores do joelho (Byodex System 3 Pro® nas velocidades angulares de 60 e 180(0/s. Para o fortalecimento muscular, utilizou-se carga de 75% de resistência máxima (1RM, durante dez semanas, três vezes/semana. A análise estatística foi feita pela ANOVA e Spearman (α=5%. RESULTADOS: Após o treinamento, houve melhora estatística do trabalho normalizado em 180(0/s (F=12,71, p=0,02, na potência, em 180(0/s (F=15,40, p=0,02 e na capacidade funcional (TUG, F=9,54, p=0,01; TC10, F=3,80, p=0,01. Houve boa correlação negativa significativa do TUG com as medidas de trabalho normalizado em 60 e 180(0/s (r=-0,65, p=0,01; r=-0,72, p=0,01. CONCLUSÃO: O treinamento produziu melhora da potência muscular e capacidade funcional. A melhora da potência associou-se à melhora funcional, importante variável para a qualidade de vida de idosas pré-frágeis. Artigo registrado no ISRCT register sob o número ISRCTN62824599.BACKGROUND: Frailty syndrome in elderly people is characterized by a reduction of energy reserves and also by a decreased of resistance to stressors, resulting in an increase of

  10. Myotonic Muscular Dystrophy

    Science.gov (United States)

    ... Marie-Tooth Disease (CMT) Congenital Muscular Dystrophy (CMD) Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) Emery-Dreifuss Muscular Dystrophy Endocrine Myopathies Metabolic Diseases of Muscle Mitochondrial Myopathies (MM) Myotonic Dystrophy (DM) Spinal-Bulbar ...

  11. Perfil comportamental e competência social de crianças e adolescentes com distrofia muscular de Duchenne Behavior profile and social competence in children and adolescents with Duchenne muscular dystrophy

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Elaine Cristina Zachi

    2012-04-01

    Full Text Available A distrofia muscular de Duchenne é uma doença genética caracterizada por enfraquecimento muscular progressivo e degeneração irreversível, acompanhados por danos sensoriais e neuropsicológicos. Os objetivos do estudo consistiram em avaliar o perfil comportamental de crianças/adolescentes com DMD e a influência do prejuízo motor, da idade no início do uso de cadeira de rodas e da idade no diagnóstico. Participaram 34 pacientes e 20 controles. Os pacientes formaram dois grupos conforme o quociente de inteligência (QI. Os pais responderam ao Inventário de Comportamentos da Infância e da Adolescência. Pacientes com DMD obtiveram escores mais baixos em Atividades e Sociabilidade (p Duchenne Muscular Dystrophy is a genetic disease characterized by progressive muscle weakness and degeneration, which are accompanied by sensory and neuropsychological losses. The aims of this study were to evaluate the behavior profile of DMD children and adolescents and examine the influence of motor impairment, age at start using a wheelchair, and age at diagnosis on behavioral characteristics. Thirty-five patients and 20 controls participated. DMD patients formed two different groups according to the intelligence quotient (IQ. Participants' parents completed the Child Behavior Checklist. DMD groups scored lower on the Activities and the Social scales. Patients with QI < 80 presented lower indices in the School scale (p < 0.01, ANCOVA. Motor impairment and age at start using a wheelchair and at diagnosis correlated with psychiatric/somatic symptoms and school problems. The findings highlight the need of educational programs concerning the disease as a basis for the development of social inclusion strategies.

  12. Análise isocinética e cinética de corredores e triatletas com e sem histórico de fratura por estresse

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Natália Mariana Silva Luna

    2015-08-01

    Full Text Available INTRODUÇÃO: A associação da fadiga muscular com o aumento da força vertical de reação do solo representa risco de fratura por estresse de tíbia em esportes como a corrida de longa distância e o triatlo. Objetivo: Analisar e comparar parâmetros do componente vertical das forças de reação do solo e parâmetros musculares isocinéticos da flexão plantar (FP e dorsiflexão (DF do tornozelo entre grupos de corredores de longa distância e triatletas com e sem histórico de fratura por estresse de tíbia.MÉTODOS: Setenta e cinco atletas de corrida de longa distância e triatletas do sexo masculino, com média de idade de 30,26 ± 6,51 anos foram divididos de acordo com a história pregressa de fratura por estresse de tíbia em: grupo fratura (GF, composto por 12 indivíduos com história de fratura por estresse da tíbia, e grupo não-fratura (GNF, composto por 37 indivíduos sem história de fratura por estresse de tíbia. Os parâmetros cinéticos foram medidos durante a corrida por meio de uma plataforma de força AMTI, e os parâmetros isocinéticos por meio de dinamômetro isocinético Biodex (System 3.RESULTADOS: Para todas as variáveis isocinéticas e cinéticas, não houve diferenças entre GF e GNF.CONCLUSÃO: Ainda que não se tenha identificado uma diferença de desempenho entre os grupos estudados, o perfil cinético (impacto e isocinético (atividade muscular mostra que o treinamento da corrida com déficits em cuidados com a condição muscular e o controle de fatores extrínsecos pode criar uma situação de risco de ocorrência de fraturas por estresse.

  13. Comportamento da musculatura das arteríolas intra-hepáticas na forma hepatesplênica da esquistossomose mansônica

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Maria do Socorro Almeida Barbosa

    1988-03-01

    Full Text Available A determinação da relação parede-lume das arteríolas intra-hepáticas, na esquistossomose mansônica (forma hepatesplênica, demonstra a existência de uma hipotrofia da camada muscular daqueles vasos. Esse achado sugere redução do fluxo sangüíneo arterial hepático nessa entidade.The determination of the wall-to-lumen ratio of hepatic arterioles in hepatosplenic schistosomiasis shows atrophy of the muscular layer of those vessels. This finding suggests a reduction of hepatic arterial flow as reported by others.

  14. A influência do método Pilates na flexibilidade muscular, sintomas e qualidade de vida em mulheres com dismenorreia primária = The influence of the Pilates method on muscular flexibility, symptoms, and quality of life in women with primary dysmenorrhea

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Fonseca, Juliany Marques Abreu da

    2016-01-01

    Conclusões: Além de alívio álgico, os exercícios do método Pilates proporcionaram melhora da flexibilidade muscular, redução da dor e dos desconfortos associados à dismenorreia e influência positiva na qualidade de vida, indicando ser alternativa eficaz para o tratamento sintomático da dismenorreia primária

  15. A fadiga da fática: interações mediais, questões semiópolíticas

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Franciscu Sedda

    2016-12-01

    Full Text Available Neste artigo, gostaríamos de esboçar uma montagem flumínea de fragmentos extraídos da esfera da comunicação contemporânea – Facebook, que, no final de 2014, nos presenteou com um vídeo que celebrava o nosso “ano maravilhoso”; Umberto Eco, que, pouco antes de nos deixar, afirmava que as redes sociais “conferiram direito de palavras aos imbecis”; Barack Obama, que revelou se fechar no Salão Oval para assistir seriados de televisão; Papa Francisco, que enquanto usava Twitter declarava: “não assisto televisão” – a fim não apenas de explorar, com a ajuda da metodologia semiótica, as relações que atravessam e ligam estas micro-formações, mas, sobretudo, de destacar as complexas questões de sentido – afetividade, significatividade, intersubjetividade – implicadas no modo em que vivemos os medias. E, ainda mais profundamente, o modo em que os medias, nestes primeiros anos do século XXI, estão dando vida a novas interações. Como veremos, os sentidos e os effectos de estas interações estão profundamente conectados com uma nova centralidade da “função fática” da linguagem.

  16. Distrofia muscular de Duchenne em menina com translocação cromossômica

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Lineu Cesar Werneck

    1988-12-01

    Full Text Available Relato do caso de menina que apresentava clínica e laboratorialmente elementos para o diagnóstico de distrofia muscular progressiva pseudo-hipertrófica de Duchenne, cuja investigação genética revelou translocação cromos&ômica 46,X,t(Bp+, Xq-. Foi feita revisão da literatura, enfatizando a importância dos métodos diagnósticos e a explicação do aparecimento de casos de distrofia muscular pseudo-hipertrófica de Duchenne em pacientes do sexo feminino.

  17. Dose Vocal: uma revisão integrativa da literatura

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Joana Perpétuo Assad

    Full Text Available RESUMO O objetivo da pesquisa foi realizar uma revisão da literatura referente aos tipos de dose vocal e aos resultados destas medidas em diferentes situações comunicativas. Houve levantamento da literatura nacional e internacional, publicada nos idiomas Inglês, Espanhol ou Português, utilizando-se as bases de dados MEDLINE, LILACS, IBECS e ISI (Web of Science, dos últimos 21 anos, cujos artigos estavam disponíveis na íntegra. Quinze estudos contemplaram os critérios propostos. A maioria dos artigos estudou professores, visto que são mais vulneráveis para a ocorrência de disfonia. Os tipos de dose encontrados foram porcentagem de fonação, dose temporal, dose cíclica, dose de distância, dose de energia radiada e dose de energia dissipada. O aumento da dose vocal está associado ao uso excessivo e prolongado da voz na atividade docente, principalmente entre os professores da educação infantil e os de canto. As altas doses vocais correlacionam-se também à presença de disfonia, ao maior nível de ruído ambiental, à grande variação prosódica na fala e à autopercepção de fadiga vocal. Pacientes com disfonia comportamental (nódulos e pólipos apresentam maiores doses vocais que pacientes com outros quadros disfônicos. Fatores como repouso de voz e uso do amplificador vocal indicam a diminuição da dose da voz.

  18. Modelagem da formação e propagação de trincas em misturas asfálticas

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Jorge Barbosa Soares

    2009-12-01

    Full Text Available

    O trincamento da camada asfáltica em pavimentos é apontado como o principal defeito das rodovias brasileiras. Estudos experimentais e numéricos sobre este fenômeno vêm sendo realizados considerando o material como homogêneo. Este artigo apresenta uma abordagem numérica baseada na Teoria da Mecânica da Fratura na qual considera-se a heterogeneidade do material, sendo o ligante e os agregados tratados separadamente. As simulações realizadas são verificadas e calibradas através de ensaios laboratoriais simples e convencionais. O estudo trata da formação e propagação de trincas sob carregamentos monotônicos e aponta para uma nova forma de simulação do fenômeno de fadiga de misturas. É ainda discutida a utilização de uma abordagem multi-escala, na qual o dano observado na forma da propagação de trincas na escala local pode ser considerado numa escala global compatível com o pavimento real.

  19. Efeito da radioterapia na função pulmonar e na fadiga de mulheres em tratamento para o câncer de mama Efecto de la radioterapia en la función pulmonar y en la fatiga de mujeres en tratamiento para el cáncer de mama Effect of radiotherapy on pulmonary function and fatigue of women undergoing treatment for breast cancer

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Dayane Evellyn dos Santos

    2013-03-01

    Full Text Available O presente estudo comparou a função pulmonar e a fadiga de mulheres antes e após a radioterapia (RT adjuvante para tratamento do câncer de mama, e correlacionou a função pulmonar com a dose de radiação e fadiga. Foi conduzido um estudo observacional longitudinal envolvendo 20 mulheres. A função pulmonar foi avaliada pela espirometria (ClementClarke® e manovacuometria (GlobalMed®, modelo MVD 300, e a fadiga pelo Functional Assessment of Cancer Therapy Fatigue (FACT-F. Todas as avaliações foram realizadas antes da primeira sessão e uma semana após o término da RT adjuvante. Para a análise estatística foram utilizados os testes Wilcoxon Signed Rank Test e correlação de Spearman, adotando-se nível de significância pEl presente estudio comparó la función pulmonar y la fatiga de mujeres antes y después de la radioterapia (RT como ayudante para el tratamiento del cáncer de mama, y se correlacionó la función pulmonar con la dosis de radiación y fatiga. Fue realizado un estudio observacional longitudinal involucrando 20 mujeres. La función pulmonar fue evaluada por espirometría (ClementClarke® y manovacuometría (GlobalMed®, modelo MVD 300 y, la fatiga fue evaluada por la Functional Assessment of Cancer Therapy Fatigue (FACT-F. Todas las evaluaciones fueron realizadas antes de la primera sesión y una semana después del término de la RT. Para el análisis estadístico fueron utilizados los tests Wilcoxon Signed Rank Test y correlación de Spearman, adoptando un nivel de significancia pThis study compared the pulmonary function and fatigue in patients before and after adjuvant radiotherapy (RT and correlated the pulmonary function with the radiotherapy dose and fatigue. A longitudinal and observational study was conducted involving 20 women. Pulmonary function was evaluated by digital lung spirometry (ClementClarke® and manometry (GlobalMed®, model MVD 300 and fatigue was analyses by the Functional Assessment of

  20. Effects of electrical stimulation and stretching on the adaptation of denervated skeletal muscle: implications for physical therapy Efeitos da eletroestimulação e do alongamento muscular sobre a adaptação do músculo desnervado: implicações para a fisioterapia

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    Tania F. Salvini

    2012-06-01

    Full Text Available BACKGROUND: This review will describe the main cellular mechanisms involved in the reduction and increase of myoproteins synthesis commonly associated with muscle atrophy and hypertrophy, respectively. OBJECTIVE: We analyzed the effects of electrical stimulation (ES and stretching exercise on the molecular pathways involved in muscle atrophy and hypertrophy. We also described the main effects and limits of these resources in the skeletal muscle, particularly on the denervated muscle. DISCUSSION: Recently, our studies showed that the ES applied in a similar manner as performed in clinical practice is able to attenuate the increase of genes expression involved in muscle atrophy. However, ES was not effective to prevent the loss of muscle mass caused by denervation. Regarding to stretching exercises, their mechanisms of action on the denervated muscle are not fully understood and studies on this area are scarce. Studies from our laboratory have found that stretching exercise increased the extracellular matrix remodeling and decreased genes expression related to atrophy in denervated muscle. Nevertheless, it was not enough to prevent muscle atrophy after denervation. CONCLUSIONS: In spite of the use of stretching exercise and ES in clinical practice in order to minimize the atrophy of denervated muscle, there is still lack of scientific evidence to justify the effectiveness of these resources to prevent muscle atrophy in denervated muscle.CONTEXTUALIZAÇÃO: Esta revisão abordará os principais mecanismos celulares envolvidos na redução e aumento da síntese de mioproteínas comumente associadas às situações de atrofia e hipertrofia muscular, respectivamente. OBJETIVO: Analisaremos os efeitos da estimulação elétrica (EE e do exercício de alongamento sobre as vias moleculares envolvidas na atrofia e hipertrofia muscular. Serão descritos os principais efeitos e os limites desses recursos no músculo esquelético, particularmente sobre o m

  1. Avaliação da função muscular em usuários de prótese total dupla = Evaluation of muscular function in wearers of double complete denture

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    Ferreira, Daniel Filgueiras

    2006-01-01

    Full Text Available O objetivo deste estudo foi avaliar, através da eletromiografia, o comportamento da atividade muscular resultante do uso da técnica Convencional para obtenção de equilíbrio em prótese total dupla. Doze pacientes totalmente edêntulos, livres de sinais e sintomas de disfunção temporomandibular com no mínimo cinco anos de uso de próteses totais, foram selecionados. Os pacientes tiveram suas próteses substituídas por novas próteses e o equilíbrio articular obtido através do estabelecimento de contatos interferentes entre dentes artificiais. O padrão da atividade eletromiográfica (EMG foi mensurado com o eletromiógrafo Myosystem Iâ (Prosecon Ltda nos músculos temporais (porção anterior e masseteres nas posições de repouso (R e na contração isométrica em máxima intercuspidação (CIMI, em quatro tempos: T0 – instalação; T1 – 1° mês; T2 – 2° mês; T3 – 3° mês de uso das próteses. O sinal eletromiográfico foi condicionado por um filtro digital passa faixa e analisado em relação a sua amplitude através do RMS (Root Mean Square. Observou-se pequenas alterações nos valores da atividade EMG dos músculos temporais e masseteres na posição de R. Na posição de CIMI os músculos temporais apresentaram valores finais menores que os iniciais, e situação inversa foi observada para os masseteres, com valores finais maiores que os iniciais. A análise dos dados através do teste de Friedman não mostrou diferenças estatísticamente significantes (p < 0. 05 entre os tempos avaliados. Conclui-se que a técnica Convencional, no período avaliado, não proporcionou equilíbrio dos músculos mastigatórios estudados

  2. Comparação da percepção de fadiga e de capacidade para o trabalho entre trabalhadores têxteis de empresas que se encontram em diferentes estágios de responsabilidade social empresarial no estado de São Paulo, Brasil Comparison of fatigue and workability among textile workers of companies in different stages of corporate social responsibility in the state of São Paulo, Brazil

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    Ricardo Jorge Metzner

    2008-12-01

    Full Text Available OBJETIVOS: Comparar as características demográficas e as percepções da capacidade para o trabalho, fadiga e condições de trabalho entre trabalhadores de indústrias têxteis que estejam em diferentes estágios de responsabilidade social empresarial (RSE. MÉTODOS: Em estudo transversal, 126 trabalhadores de três empresas e cinco fábricas responderam a questionário de caracterização demográfica, condições e estilos de vida, a autoavaliações sobre fadiga, condições de trabalho e capacidade para o trabalho. As empresas foram classificadas em dois grupos de pontuação de indicadores de RSE (o grupo um de menor pontuação e o grupo dois de maior pontuação, com base nas respostas dadas em questionário específico. RESULTADOS: Não foram encontradas diferenças (p > 0,05 nos resultados de capacidade para o trabalho, fadiga e na maior parte dos dados demográficos obtidos entre os trabalhadores dos dois grupos. As melhores condições de trabalho, no grupo de maior pontuação (p = 0,008, deveram-se principalmente ao fornecimento de refeições nas fábricas. CONCLUSÕES: O desenvolvimento e a implementação de projetos de RSE não implicam, necessariamente, em melhores condições de trabalho ou em percepções dos trabalhadores de menor fadiga ou maior capacidade para o trabalho, em relação a empresas que não dispõem desses projetos. Por tratar-se de estudo transversal com população reduzida e como a capacidade para o trabalho pode diminuir com o envelhecimento do trabalhador novos estudos, preferencialmente longitudinais, deverão ser realizados, com populações maiores.OBJECTIVES: To compare demographic data and perception of workability, fatigue and working conditions among groups of workers of textile industries in different stages of Corporate Social Responsibility (CSR. RATIONAL: Cross-sectional study with 126 workers of 5 textile plants and 3 companies, they were asked to fill out a questionnaire to evaluate

  3. Amiloidose manifestando-se com pseudo-hipertrofia muscular Amyloidosis presenting as muscle pseudohypertrophy

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    Rodrigo Bortoli

    2007-12-01

    Full Text Available Amiloidose tipo AL é uma doença rara causada pela deposição extracelular de fragmentos de cadeias leves monoclonais em órgãos e tecidos. Pode apresentar-se com uma ampla variedade de sinais e sintomas, e o acometimento cutâneo-muscular, simulando pseudo-hipertrofia muscular, é um achado muito raro. São descritos dois casos que apresentaram tal manifestação. CASO 1 - Mulher, 61 anos, há quatro meses com história de mialgia e aumento da massa muscular nas cinturas pélvica, escapular e região cervical. Não havia alterações significativas ao exame físico, exceto aparente hipertrofia muscular difusa e discreta macroglossia. CASO 2 - Homem, 51 anos, há dois anos com cansaço e espessamento cutâneo progressivo do dorso, pescoço e braços. Em outros serviços levantou suspeitas diagnósticas de esclerodermia ou de escleredema de Buschke; desde fevereiro de 2007 passou a ser acompanhado nesse serviço e referia, havia cerca de um ano, disfagia para sólidos, disartria e dificuldade para movimentar a língua. Chamava atenção em seu exame o porte físico atlético com musculatura torácica proeminente, porém referia não fazer exercícios físicos. Em ambos os casos, a biópsia cutânea foi realizada com identificação do depósito amilóide por meio da coloração de vermelho congo.AL amyloidosis is a rare disease secondary to extracellular deposition of light chains fragments in organs and tissues. It can cause a wide variety of signs and symptoms, being the muscular pseudohypertrophy form a very rare finding. CASE 1 - a 61-year-old female had a history of myalgia and increase of muscular mass on pelvic and scapular girdle and cervical region. Besides the generalized muscular hypertrophy and discrete macroglossia, the rest of physical examination was normal. CASE 2 - a 51-year-old male complained of tiredness and progressive cutaneous thickening on his thorax, neck and arms for the last two years. Initially, he was misdiagnosed

  4. Muscular Dystrophy

    Science.gov (United States)

    ... sets of muscles and cause different degrees of muscle weakness. Duchenne muscular dystrophy is the most common and the most severe ... can walk independently. Prednisone If a child has Duchenne muscular ... to help slow the rate of muscle deterioration. By doing so, the child may be ...

  5. Desafios Diagnósticos na Síndrome da Taquicardia Postural Ortostática (POTS em uma Adolescente

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Jalles Dantas Lucena

    2017-10-01

    Full Text Available Dificuldades no diagnóstico de Síndrome da Taquicardia Postural Ortostática (POTS numa adolescente de 16 anos, com hipotireoidismo a 10 anos, apresenta sudorese, palidez, calor, taquicardia, fadiga e tontura. Após seis meses, houve recidiva pós-prandial, revertida com manobra de Trendelenburg. Tilt Test demonstrou em decúbito dorsal pressão arterial (PA 106/71mmHg e frequência cardíaca (FC 72bpm. Após terceiro minuto, PA 101/70mmHg e FC 99bpm. Além hipotireoidismo, não detectou-se outros fatores de risco para disautonomia. Propranolol (10mg, 12/12h controlou sintomas. Diagnóstico de POTS é difícil em adolescentes, confundindo com Epilepsia e Síncope Neurocardiogênica. Nesse caso, hipotireoidismo parece ser fator causal da POTS.

  6. Tirosina hidroxilase como marcador da atividade simpática em artérias musculares esqueléticas e renais de ratos normotensos: efeitos do treinamento fisico.

    OpenAIRE

    Katia Burgi

    2007-01-01

    Apesar de não alterar a pressão de normotensos, o treinamento físico (T) promove importantes ajustes periféricos e adapatações centrais do controle cardiovascular mediados pelo vago e simpático. Neste trabalho investigamos os efeitos do T (55% da capacidade máxima) sobre a inervação simpática vascular para os territórios muscular esquelético (locomotor e não locomotor) e renal e adrenais, através de imunohistoquimica e Western Blot para Tirosina-Hidroxilase (TH). T aumentou a capacidade físic...

  7. Arquitetura muscular e envelhecimento: adaptação funcional e aspectos clínicos; revisão da literatura Muscle architecture and aging: functional adaptation and clinical aspects; a literature review

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    Rafael Reimann Baptista

    2009-12-01

    Full Text Available O envelhecimento é associado a um progressivo declínio na massa muscular, conhecido como sarcopenia, que afeta diretamente a arquitetura e a capacidade de produção de força muscular. O objetivo deste artigo foi revisar a literatura sobre os efeitos do envelhecimento sobre a arquitetura muscular, bem como revisar as principais evidências dos efeitos de programas de treinamento de força nas propriedades morfológicas da musculatura esquelética, discutindo as implicações clínicas da adaptação funcional na população idosa. Foram selecionados 42 artigos publicados entre 1993 e 2008 nas bases de dados Pubmed, Science Direct e Scopus, utilizando os descritores aging, older adults, elderly, muscle architecture, strength training e resistance training. Os artigos revisados suportam a idéia de que existem diferenças na arquitetura do músculo esquelético de idosos acometidos por sarcopenia quando comparados a adultos jovens saudáveis. As evidências parecem ser unânimes quanto à redução no volume, área de seção transversa fisiológica e ângulo de penação do músculo esquelético de idosos. Além disso, também há evidências de que o envelhecimento determina uma redução do comprimento fascicular e da espessura muscular, o que gera uma redução também da área de seção transversa anatômica. Programas terapêuticos de treinamento de força têm sido utilizados com o objetivo de retardar e até mesmo reverter os efeitos do envelhecimento sobre a musculatura dos idosos.Ageing is associated to a progressive decline in muscle mass - a phenomenon known as sarcopenia - which directly affects muscle architecture and force production capacity. The purpose of this study was to review current literature on the effects of aging on muscle architecture, as well as review evidences on the effects of resistance training programs onto morphological properties of skeletal muscles, also discussing clinical implications of functional

  8. Emery-Dreifuss muscular dystrophy: anatomical-clinical correlation (case report Distrofia muscular de Emery-Dreifuss: correlação anátomo-clínica (relato de caso

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    ALZIRA ALVES DE SIQUEIRA CARVALHO

    2000-12-01

    Full Text Available We report on a man that had weakness of humeroperoneal distribution associated with limited range of motion of the cervical spine and elbows since he was 5 years old . At age 26 he developed tachycardia episodes. A complex arrhythmia was discovered, and a nodal ablation was done with a cardiac pacemaker implanted. The patient had an arrhythmia and sudden death followed this. Emery-Dreifuss muscular dystrophy is a rare recessive X-linked muscular disorder where mixed patterns in electromyography and muscle histology (neurogenic and/or myopathic have caused nosological confusion. The autopsy findings are here described and correlated to the clinical features in an attempt to better understand the ambiguous findings concerning the process etiology .Relatamos o caso de um paciente com fraqueza muscular de distribuição úmero-peroneal associada a limitação de movimentos da coluna cervical e cotovelos. Aos 26 anos, ele desenvolveu episódios de taquicardia. Uma arritmia complexa foi descoberta sendo feito ablação nodal seguida por implante de marcapasso cardíaco. O paciente evoluiu com arritmia e morte. A distrofia de Emery-Dreifuss é desordem muscular rara, recessiva, ligada ao cromossomo X cujo aspectos mistos (neurogênico e/ou miopático na eletroneuromiografia e biopsia muscular tem provocado dúvidas na nosologia. Os achados de autopsia são descritos e correlacionados aos critérios clínicos na tentativa de melhor compreender os achados ambíguos em relação à etiologia.

  9. Relação entre a pressão muscular perineal no puerpério e o tipo de parto Relationship between perineal muscular force in the puerperal period and the type of delivery

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Silmara Menta

    2006-09-01

    Full Text Available OBJETIVO: relacionar o tipo de parto e as características do períneo com valores da pressão muscular perineal (PMP mensurada em primíparas nas posições deitada e sentada com a musculatura perineal em repouso e em contração máxima. MÉTODOS: estudo quantitativo do tipo transversal, realizado em maternidade conveniada ao Sistema Único de Saúde (SUS do município de São Paulo. A casuística, obtida por conveniência, foi de 95 primíparas de termo. A avaliação ocorreu entre o 40º e o 45º dia. Realizaram-se entrevista, exame físico e mensuração da PMP por meio do perineômetro de Kegel. A mensuração foi realizada nas posições deitada e sentada, com a musculatura em repouso e em contração máxima, sendo considerada a média de três aferições para cada posição e estado muscular. RESULTADOS: 76,8% (73 das primíparas tiveram parto vaginal e 23,2% (22 cesárea. No pós-parto vaginal, observou-se períneo íntegro em 18,9% (18, com rotura perineal em 24,2% (23 e com episiotomia em 33,7% (32. Os valores obtidos da PMP foram em: posição deitada/musculatura em repouso, 18,9 mmHg; deitada/musculatura em contração máxima, 30,7 mmHg; sentada/musculatura em repouso, 34,5 mmHg; sentada/musculatura em contração máxima, 46,5 mmHg. CONCLUSÃO: não houve associação entre o tipo de parto e as condições perineais e a pressão muscular perineal.PURPOSE: to determine the values of perineal muscular force (PMF in the lying and seated positions and to identify the values of PMF between first pregnancy, according to type and the characteristics of the vaginal delivery and cesarean section. METHODS: study of the transversal type, performed in a maternity of Brazilian Public the Health System (SUS in the city of São Paulo. The sample consisted of 95 primiparae at term. Evaluation occurred between the 40th and 45 th, day with an interview, physical examination and measurement of PMF using a perineometer of the Kegel type. The

  10. Síndrome de Gitelman: do diagnóstico ao acompanhamento na gestação

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Rafael Brito Foureaux Ribeiro

    2015-06-01

    Full Text Available Resumo A síndrome de Gitelman (SG é uma forma rara de nefropatia autossômica recessiva perdedora de sal, caracterizada classicamente por hipocalemia, hipomagnesemia, hipocalciúria, alcalose metabólica e pressão arterial baixa. Fadiga, fraqueza muscular e paralisia muscular estão entre seus sintomas mais comuns. Além dos distúrbios eletrolíticos típicos, outros achados laboratoriais incluem a hiperreninemia e o hiperaldosterismo secundário. Nefrocalcinose bilateral pode ocorrer. O tratamento consiste basicamente na reposição de potássio e uso de antagonistas da aldosterona. A melhor abordagem para gestantes portadoras de SG ainda está por ser definida. Entretanto, enfatiza-se a necessidade de suplementação dos íons, o controle do peso como ferramenta clínica de avaliação do balanço hídrico e a monitorização frequente do feto e dos níveis de líquido amniótico. O risco cirúrgico associado à cesariana em paciente com SG não está definido. Apesar dos riscos associados às crises sintomáticas de hipocalemia/hipomagnesemia, a SG apresenta bom prognóstico quando adequadamente tratada. A gravidez impõe a necessidade de controle mais intenso da doença, mas apresenta bom prognóstico para o binômio materno-fetal.

  11. Efeitos da suplementação carboidratada e de diferentes tipos de treinamento físico sobre as concentrações de células sanguíneas

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Airton José Rombaldi

    2013-06-01

    Full Text Available INTRODUÇÃO: A participação dos atletas em sessões de exercício intenso e prolongado pode fazer declinar o número circulante e a capacidade funcional dos leucócitos. Por outro lado, o consumo de uma solução carboidratada pode atenuar os efeitos imunossupressivos do exercício. OBJETIVO: Verificar os efeitos do exercício aeróbio e anaeróbio, além da suplementação carboidratada sobre as concentrações sanguíneas da contagem total e diferencial de leucócitos, hemoglobina e glicose sérica de ratos Wistar. MÉTODOS: Sessenta e nove Ratos machos Wistar (60 dias foram divididos em seis grupos: sedentários não suplementados (n = 12 e suplementados (n = 12; treinados em estado estável máximo de lactato (EEML não suplementados (n = 11 e suplementados (n = 11; treinados em alta intensidade não suplementados (n = 12 e suplementados (n = 11. O protocolo de treinamento consistiu de oito semanas de natação em padrão contínuo em EEML (60 min.dia-1 ou intermitente (dois períodos de 30 minutos, com intervalo de 10 minutos, com sobrecargas correspondentes a 5% e 10% do peso corporal, respectivamente. Durante 37 dias os animais foram suplementados com uma dose diária de 0,48 g.kg-1 de maltodextrina dissolvida em água ou receberam água pura. RESULTADOS: Não houve efeito da suplementação carboidratada e dos dois tipos de treinamento nas concentrações de leucócitos sanguíneos. O exercício anaeróbio (p = 0,04 e o uso da maltodextrina (p = 0,003 proporcionaram elevações nas concentrações de hemoglobinas sanguíneas, enquanto o exercício aeróbio ocasionou aumento na concentração da glicose sérica (p < 0,02. CONCLUSÃO: Os diferentes tipos de exercícios não estiveram envolvidos com leucopenia, hipoglicemia ou anemia que poderiam levar a fadiga muscular precoce e queda do desempenho.

  12. Exercício aeróbico, treinamento de força muscular e testes de aptidão física para adolescentes com fibrose cística: revisão da literatura Exercise testing, aerobic and strength training for adolescents with cystic fibrosis: a literature review

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Celia Regina Moutinho de Miranda Chaves

    2007-09-01

    Full Text Available São reconhecidos os benefícios da prática do exercício físico regular para pacientes com fibrose cística. Entretanto, poucos estudos envolvem pacientes adolescentes. O objetivo deste artigo foi revisar os efeitos da prática regular de exercícios aeróbicos e de força e resistência muscular para adolescentes com fibrose cística. Os principais testes de aptidão física para esta faixa etária e a importância deles para melhora do prognóstico e tratamento da doença também foram avaliados. As informações foram coletadas a partir de livro-texto e artigos publicados na literatura nacional e estrangeira nas seguintes bases de dados: LILACS, MEDLINE/PubMed, Biblioteca Cochrane e SciELO, abrangendo o período de 1994 a 2004. Foram utilizados os termos "exercise" e "cystic fibrosis" para seleção dos artigos. Esta pesquisa demonstrou que a prática de exercício aeróbico e treinamento de força muscular melhoram a desobstrução da árvore brônquica, diminuem a queda progressiva da função pulmonar, aumentam a massa muscular e a resistência ao exercício, promovem o desenvolvimento ósseo e melhoram a auto-estima e a qualidade de vida. Os melhores resultados foram obtidos com os programas de treinamento assistido, devido a sua maior regularidade.The benefits of regular physical exercises for cystic fibrosis patients are well known. Nevertheless, few studies involve adolescent patients. The objective of this article was to review the effects of regular practice of aerobic exercises, strength exercises and muscular exercises in adolescents with cystic fibrosis. The main physical fitness tests for this age bracket and their value in improving prognosis and treatment were assessed as well. Information was collected from text books and articles published in the national and foreign literature in the following databases: LILACS, MEDLINE/PubMed, Cochrane Library and SciELO, comprising the period of 1994 to 2004. The terms "exercise" and

  13. Limb-Girdle Muscular Dystrophy (LGMD)

    Science.gov (United States)

    ... Marie-Tooth Disease (CMT) Congenital Muscular Dystrophy (CMD) Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) Emery-Dreifuss Muscular Dystrophy Endocrine Myopathies Metabolic Diseases of Muscle Mitochondrial Myopathies (MM) Myotonic Dystrophy (DM) Spinal-Bulbar ...

  14. Efeito da maturação e da suplementação da dieta com vitamina E sobre a tenrura e a estabilidade colorimétrica da carne de bovino

    OpenAIRE

    Milharadas, Nuno Ricardo Duarte

    2015-01-01

    Dissertação de Mestrado Integrado em Medicina Veterinária A deterioração da qualidade da carne ocorre, entre outros fatores, devido à oxidação lipídica e dos pigmentos musculares. A oxidação dos lípidos leva ao desenvolvimento de odores e sabores desagradáveis e a oxidação dos pigmentos dos músculos torna a carne pouco apelativa ao consumidor no ato de compra, uma vez que afeta negativamente a cor (parâmetro fundamental para a aceitabilidade da carne). Esta deterioração é responsável pelo ...

  15. Ativação muscular estabilizadora da patela e do quadril durante exercícios de agachamento em indivíduos saudáveis Muscular activity of patella and hip stabilizers of healthy subjects during squat exercises

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Lilian R. Felício

    2011-06-01

    Full Text Available CONTEXTUALIZAÇÃO: Atualmente relaciona-se a fraqueza dos músculos do quadril e da coxa ao surgimento da dor anterior no joelho (DAJ. Dessa maneira, compreender como os agachamentos devem ser realizados para melhorar a ativação elétrica desses músculos é importante para o tratamento fisioterapêutico. OBJETIVO: Comparar a ativação mioelétrica de estabilizadores da patela e pelve entre as posições de agachamentos convencional e associado à contração isométrica em adução e abdução da coxa em indivíduos sem queixa de DAJ. MÉTODOS: O sinal eletromiográfico foi captado a partir de eletrodos duplo-diferenciais posicionados nos músculos vasto medial oblíquo (VMO, vasto lateral oblíquo (VLO, vasto lateral longo (VLL e glúteo médio (GMed em 15 mulheres sedentárias e clinicamente saudáveis, durante a contração de agachamentos convencional e associados à adução e à abdução isométrica da coxa com carga de 25% do peso corporal. A análise estatística empregada foi o modelo linear de efeitos mistos, com significância de 5%. RESULTADOS: A associação da adução e abdução isométrica da coxa no agachamento produziu cerca de 0,47 (0,2 e 0,59 (0,22, respectivamente, de atividade elétrica do músculo GMed, enquanto o agachamento convencional (AGA produziu 0,33 (0,27 de atividade elétrica. A maior ativação do VMO aconteceu na contração de agachamento associado à adução da coxa e foi de 0,59 (0,27; já o músculo VLL apresentou uma maior atividade elétrica durante o agachamento associado à abdução, sendo de 0,60 (0,32. CONCLUSÃO: O exercício de agachamento associado à adução da coxa promoveu uma maior ativação muscular do VMO, além de aumentar a atividade muscular do GMed.BACKGROUND: Hip and knee muscle weaknesses have been associated with the onset of anterior knee pain (AKP. Therefore, the understanding of how squats exercises can be performed in order to optimize the electrical activity of these

  16. Evaluation of Limb-Girdle Muscular Dystrophy

    Science.gov (United States)

    2014-03-06

    Becker Muscular Dystrophy; Limb-Girdle Muscular Dystrophy, Type 2A (Calpain-3 Deficiency); Limb-Girdle Muscular Dystrophy, Type 2B (Miyoshi Myopathy, Dysferlin Deficiency); Limb-Girdle Muscular Dystrophy, Type 2I (FKRP-deficiency)

  17. A INFLUÊNCIA DA TERMOTERAPIA NO GANHO DE FLEXIBILIDADE DOS MÚSCULOS ISQUIOTIBIAIS

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    José Herivelton Cardoso de Andrade Filho

    Full Text Available RESUMO Introdução: A flexibilidade muscular é descrita como a capacidade do músculo realizar a extensão de suas fibras, influenciando a mobilidade articular. A diatermia aplicada à musculatura prepara o corpo para atividades físicas, por acelerar o metabolismo das fibras musculares e diminuir a resistência intramuscular, aumentando assim a variedade de movimento e a eficiência mecânica. A crioterapia tem diversas funções fisiológicas quando aplicada ao corpo humano, as quais, em conjunto, propiciam o relaxamento muscular. Objetivo: Avaliar o comportamento da flexibilidade dos músculos isquiotibiais frente à aplicação de alongamento passivo associado a termoterapias quente e fria. Métodos: Este estudo foi composto de 24 voluntários, de ambos os sexos, distribuídos aleatoriamente em três grupos, sendo eles: grupo alongamento passivo (G1, grupo crioterapia precedendo alongamento passivo (G2 e grupo diatermia precedendo alongamento passivo (G3. Os voluntários foram submetidos a avaliações de amplitude de movimento através da goniometria da flexão de quadril com o joelho estendido, sendo uma avaliação inicial realizada antes de iniciar o protocolo e reavaliações ao final de cada uma das quatro semanas de intervenção. Resultados: Verificou-se aumento significativo da flexão de quadril no G2 e G3 com relação ao G1. Não houve diferença estatística entre G2 e G3. Conclusão: O uso da diatermia, assim como da crioterapia, associado ao alongamento passivo é favorável para o ganho de flexibilidade muscular e, consequentemente, de amplitude de movimento em jovens saudáveis.

  18. Análise de DORT na instalação de forros térmicos através da Análise Ergonômica do Trabalho

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Lizandra Garcia Lupi Vergara

    2003-03-01

    Full Text Available Os trabalhadores especializados em instalação de forros térmicos sofrem constantes dores principalmente na região do pescoço e costas durante a execução de suas atividades. Considerando a fadiga muscular oriunda de problemas posturais e os freqüentes acidentes ocorridos com profissionais desta área, utilizou-se a metodologia de Análise Ergonômica do Trabalho para a realização da presente pesquisa, desenvolvida no setor de estamparia de uma indústria têxtil em Jaraguá do Sul-SC. Para a análise das atividades destes trabalhadores, foram consideradas questões relacionadas à sobrecarga física, força aplicada com as mãos, posturas assumidas, organização do trabalho e ferramentas utilizadas, na avaliação simplificada - aplicando o modelo de Check-list de Couto - do fator biomecânico no risco para distúrbios músculo-esqueléticos de membros superiores relacionados ao trabalho. Os resultados do check-list demonstraram que os trabalhadores analisados apresentaram um fator biomecânico muito significativo, com grande risco de obtenção de distúrbios osteomusculares relacionados com o trabalho (DORT. Com o objetivo de garantir melhores condições de trabalho, saúde e segurança dos profissionais de instalação de forros térmicos, foram apresentadas propostas de redesign de equipamentos visando a otimização da atividade, assim como sugeridas melhorias relacionadas à organização do trabalho e prevenção dos distúrbios de membros superiores, baseando-se em princípios ergonômicos. Palavras chave: Ergonomia, DORT, Segurança

  19. Comportamento da musculatura das arteríolas intra-hepáticas na forma hepatesplênica da esquistossomose mansônica

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Maria do Socorro Almeida Barbosa

    1988-03-01

    Full Text Available A determinação da relação parede-lume das arteríolas intra-hepáticas, na esquistossomose mansônica (forma hepatesplênica, demonstra a existência de uma hipotrofia da camada muscular daqueles vasos. Esse achado sugere redução do fluxo sangüíneo arterial hepático nessa entidade.

  20. Comportamento do ergorreflexo na insuficiência cardíaca

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Juliana Fernanda Canhadas Belli

    2011-08-01

    Full Text Available Grande número de evidências tem sugerido a existência de uma rede de reflexos que se tornam hiperativos secundariamente a alterações músculo-esqueléticas que ocorrem na síndrome insuficiência cardíaca (IC. Estes, aliados aos reflexos cardiovasculares simpato-inibitórios, suprimidos na síndrome, podem contribuir para a intolerância ao exercício físico. A hiperativação dos sinais originados dos receptores localizados nos músculos esqueléticos (mecanoceptores - metaborreceptores é uma hipótese proposta recentemente para explicar a origem dos sintomas de fadiga e dispneia e os efeitos benéficos do treinamento físico na síndrome da IC. Na IC, outras alterações nos sistemas de controle reflexo, que não são mutuamente exclusivos, contribuem para dispneia. Estimulação inapropriada dos barorreceptores arteriais com consequente falta de inibição da descarga do metaborreflexo muscular e quimiorreflexo carotídeo e aumento da vasoconstricção renal com liberação de angiotensina II pode também ser considerada. Apesar das alterações funcionais dos reflexos terem sido usadas de maneira independente para ilustrar a excitação simpática observada na IC, a interação entre esses reflexos em condições normais e patológicas, especialmente sua contribuição para o estado simpato-excitatório encontrado na IC, não tem sido amplamente estudados. Assim, o problema se ambos os receptores musculares (mecano e metaborreceptores estão envolvidos na gênese da exacerbação do ergorreflexo observado na IC ainda fica a ser resolvido. Dessa forma, essa revisão tem por objetivo integrar os conhecimentos a respeito do mecano e metaborreflexo (ergorreflexo na síndrome da insuficiência cardíaca bem como esclarecer a influência da terapêutica medicamentosa da IC no ergorreflexo.

  1. Elaboração e confiabilidade da escala funcional do subir e do descer escada para Distrofia Muscular de Duchenne Elaboration and reliability of functional evaluation on going up and downstairs scale for Duchenne Muscular Dystrophy

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Lilian A. Y. Fernandes

    2010-12-01

    Full Text Available CONTEXTUALIZAÇÃO: Os instrumentos de avaliação funcional utilizados para pacientes com distrofia muscular de Duchenne (DMD, citados na literatura, são limitados e escassos, dificultando a tomada de decisão clínica fisioterapêutica. OBJETIVOS: Descrever o processo de criação de uma escala de avaliação funcional do subir e do descer escadas, específica para crianças com diagnóstico de DMD, e examinar sua confiabilidade inter e intraexaminadores. MÉTODOS: A construção da escala seguiu cinco etapas, a saber, elaboração de um roteiro para observação dirigida com base na literatura; observação do subir e do descer em 120 registros filmados de 30 crianças com DMD (5 a 11 anos; elaboração da escala, considerando o grau crescente de dificuldade de execução dos movimentos; criação do manual de preenchimento e submissão da escala e do manual a 10 examinadores, seguida de reajustes para criação da versão final. A confiabilidade foi testada pelo pesquisador (repetibilidade e dois examinadores independentes (reprodutibilidade. Utilizou-se o Índice de Correlação Intra-Classe (ICC e a Correlação de Kappa Ponderado. RESULTADOS: A escala elaborada abrange cinco fases para o subir e quatro fases para o descer escadas. Encontrou-se excelente confiabilidade intra/interexaminadores, com valores da Correlação de Kappa Ponderado > 0,78 em todas as fases e ICCs > 0,89, com pBACKGROUND: Instruments of functional evaluation for patients with Duchenne Muscular Dystrophy (DMD, available from the literature, are limited and scarce, making clinical decision on Physiotherapy difficulty. OBJECTIVES: To describe the process of creating a functional assessment scale in patients with DMD while going up and down the stairs, as well as to analyse the intra and inter-rater reliability of this scale. METHODS: The scale development consisted of five stages: 1 to elaborate a script for directed observation based upon literature, 2 to describe a

  2. Influência da progressão do diabetes nos padrões dinâmicos de recrutamento de fibras musculares analisados através de eletromiografia de alta densidade

    OpenAIRE

    Marco Kenji Butugan

    2014-01-01

    Este estudo teve como objetivo investigar a influência de diferentes estágios de severidade da neuropatia diabética na velocidade de condução das fibras musculares estimada em quatro músculos do membro inferior durante contrações isométricas, utilizando-se eletromiografia de superfície. Oitenta e cinco adultos foram estudados: 16 indivíduos não diabéticos e 69 diabéticos classificados em quatro estágios de neuropatia definidos por um sistema fuzzy: ausente (n=26), leve (n=21), moderada (n=11)...

  3. McArdle disease with rhabdomyolysis induced by rosuvastatin: case report Doença de McArdle com rabdomiólise induzida por rosuvastatina: relato de caso

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Paulo José Lorenzoni

    2007-09-01

    Full Text Available The rosuvastatin inducing rhabdomyolysis in McArdle disease (MD has not been reported to date. A 35-years-old man had exercise intolerance, muscular fatigue and cramps during physical activity since infancy. He presented severe rhabdomyolysis episode with seizure and coma after use of rosuvastatin. The investigation showed increased serum creatinekinase levels and the forearm ischemic exercise did not increased venous lactate. The muscle biopsy showed subsarcolemmal and central acummulation of glycogen and absence of the myophosphorylase enzyme. The statin induced myopathy is discussed and the danger of its use in MD is emphasized.Rosuvastatina induzindo rabdomiólise na doença de McArdle (MD não foi relatada até o momento. Descrevemos o caso de um homem de 35 anos que desde a infância apresentava sintomas de intolerância aos exercícios, fadiga muscular e cãibras durante o esforço físico, porém após o uso de rosuvastatina apresentou episódio de rabdomiólise com crises convulsivas e coma. A investigação mostrou creatinoquinase sérica elevada e teste do esforço isquêmico sem aumento no lactato venoso. A biópsia muscular revelou acúmulo central e subsarcolemal de glicogênio nas fibras e ausência da enzima miofosforilase. Discutimos as estatinas induzindo miopatia, enfatizando o risco do seu uso na MD.

  4. Dano muscular: resposta inflamatória sistêmica após ações excêntricas máximas Daño muscular: respuesta inflamatoria sistémica después de acciones excéntricas máximas Muscle damage: systemic inflammatory response after maximal eccentric actions

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ricardo Paes de Barros Berton

    2012-09-01

    Full Text Available O objetivo deste estudo foi analisar a resposta inflamatória induzida por grande número de ações excêntricas (AE máximas realizadas pelos flexores do cotovelo. Participaram do estudo nove homens jovens, que realizaram 35 séries de seis AE nos flexores de cotovelo, com intervalo de um minuto, utilizando um dinamômetro isocinético em uma velocidade de 210º.s-1. As variáveis mensuradas foram: a contração isométrica voluntaria máxima (CIVM, a amplitude de movimento (AM, a dor muscular de inicio tardio (DMIT, a interleucina-6 (IL-6 e o fator de necrose tumoral alfa (TNF-α. Alterações significantes foram observadas para os marcadores indiretos de dano muscular (CIVM, AM e DMIT, entretanto não houve modificações para os marcadores inflamatórios (IL-6 e TNF-α. Em conclusão, os resultados demonstraram que mesmo com alterações nos marcadores indiretos de dano muscular após a realização de um grande número de AE não foram observadas alterações na resposta inflamatória sistêmica.El objetivo del presente estudio fue analizar la magnitud de la respuesta inflamatoria inducida por un gran número de acciones excéntricas (AE de los flexores del codo. Han participado del estudio nueve jóvenes que llevaron a cabo 35 series de seis AE de los flexores del codo, con un intervalo de un minuto, utilizando un dinamómetro isocinético a 210º.s-1. Fueran mensurados la máxima contracción voluntaria isométrica (CIVM, la amplitud de movimiento (AM, el dolor muscular de aparición tardía (DMIT, la interleucina 6 (IL-6 y el factor de necrosis tumoral alfa (TNF-α. Se observaron cambios significativos para los marcadores de daño muscular (CIVM, AM y DMIT, sin embargo, no hubo cambios en los marcadores de inflamación IL-6 y TNF-α. En conclusión, los resultados indican que mismo con un gran número de AE y cambios en los marcadores indirectos de daño muscular, no se observaron cambios en la respuesta inflamatoria sist

  5. Estimulação elétrica neuromuscular de média freqüência (russa em cães com atrofia muscular induzida Medium frequency neuromuscular electrical stimulation (russian in dogs with induced muscle atrophy

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Charles Pelizzari

    2008-06-01

    Full Text Available A estimulação elétrica neuromuscular (EENM de média freqüência (Russa ou de Kotz pode ser empregada para a recuperação de massa muscular em animais apresentando atrofia muscular por desuso. Assim, o objetivo deste trabalho foi empregar a EENM de média freqüência no quadríceps femoral de cães com atrofia muscular induzida, avaliando-se a ocorrência de ganho de massa. Foram utilizados oito cães em dois grupos denominados de GI ou controle e de GII ou tratado. Para a indução da atrofia muscular, a articulação fêmoro-tíbio-patelar esquerda foi imobilizada por 30 dias. Após 48 horas da remoção, foi realizada a EENM nos cães do grupo II, três vezes por semana, com intervalo de 48 horas cada sessão, pelo período de 60 dias. Foram avaliadas a mensuração da perimetria da coxa, da goniometria do joelho, as enzimas creatina-quinase (CK e morfometria das fibras musculares em cortes transversais do músculo vasto lateral, colhido mediante a biópsia muscular. A EENM foi empregada no músculo quadríceps femoral numa freqüência de 2.500Hz, largura de pulso de 50% e relação de tempo on/off de 1:2. Não houve diferença significativa quanto aos valores de perimetria da coxa e a atividade da enzima CK entre os grupos I e II. Na goniometria, houve diminuição significativa (PThe medium frequency neuromuscular electrical stimulation (NMES (Russa or Kotz is designed for recuperation of muscle mass in dogs with muscular atrophy in disuse. This study aims to utilize medium frequency NMES on the femoral quadriceps of dogs with induced muscular atrophy and evaluate the occurrence of gain in mass. Eight dogs in two groups denominated GI, or control, and GII, or treated were used. For the induction of muscular atrophy, the left femoral-tibial-patellar joint was immobilized for 30 days. NMES treatment began 48 hours after the removal of the immobilization device on dogs from group II and was carried out three times per week, with an

  6. Immunological identification of a high molecular weight protein as a candidate for the product of the Duchenne muscular dystrophy gene.

    OpenAIRE

    Kao, L; Krstenansky, J; Mendell, J; Rammohan, K W; Gruenstein, E

    1988-01-01

    An oligopeptide was synthesized based on translation of the nucleotide sequence of the putative exon region of clone pERT87-25 from the gene for Duchenne muscular dystrophy. Immunization of rabbits with this oligopeptide induced the formation of antibodies directed against a protein present in human, rat, and rabbit skeletal muscle. This protein, which is missing in the skeletal muscle of two patients with Duchenne muscular dystrophy, has a molecular mass of approximately equal to 320-420 kDa...

  7. Ejercicio de resistencia muscular en adultos con diabetes mellitus tipo 2 Exercício de resistência muscular em adultos com diabetes mellitus tipo 2 Endurance training in adults with diabetes mellitus type 2

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Karina Asunción Muñoz Canché

    2005-02-01

    Full Text Available Objetivos. Probar la efectividad del ejercicio de resistencia muscular en las cifras de hemoglobina glucosilada (HbA1c, en la fuerza muscular y en la fortaleza muscular percibida; explorar la influencia de la dieta, otros ejercicios, hipoglucemiantes y manifestaciones asociadas a episodios de hipoglucemia o hiperglucemia sobre el control glucémico de adultos con diabetes mellitus tipo 2 provenientes de los consultorios de endocrinología de dos hospitales públicos de la Ciudad de Monterrey, México. Procedimientos básicos. Se usó un diseño de 12 semanas de grupo control no equivalente con dos grupos, experimental (n1 = 14 y control (n2 = 11. Los participantes contaron con la recomendación de su médico para participar. Las sesiones de ejercicio fueron de una hora, dos veces por semana. Resultados. El grupo experimental mostró decremento significativo en el porcentaje de HbA1c, e incremento en la fuerza muscular y fortaleza muscular percibida (p Objetivos: Provar a efetividade do exercício de resistência muscular nas taxas de hemoglobina A glicosilada (HbA1c, na força muscular e no fortalecimento muscular percebido, explorar a influência da dieta, outros exercícios, hipoglicemiantes e manifestações associadas a episódios de hipoglicemia ou hiperglicemia sobre o controle glicêmico de adultos com diabetes mellitus tipo 2, provenientes dos consultórios de endocrinologia de dois hospitales públicos da Cidade de Monterrey, México. Procedimentos básicos: Foi utilizado um desenho de 12 semanas de grupo controle não equivalente com dois grupos, experimental (n1=14 e controle (n2=11. Os participantes tiveram recomendação de seu médico para participar. As sessões de exercício foram de uma hora, duas vezes por semana. Resultados: O grupo experimental apresentou decréscimo significativo nas taxas de HbA1c, incremento na força muscular e fortalecimento muscular percebido (pObjectives. Test the effects of an endurance training

  8. Crescimento alométrico dos tecidos ósseo, muscular e adiposo na carcaça de cordeiros Santa Inês e Bergamácia Allometric growth of bone, muscular and fat tissues in carcass of Santa Ines and Bergamacia lambs

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Cristiane Leal dos Santos

    2001-04-01

    Full Text Available O trabalho foi realizado com objetivo de realizar um estudo alométrico dos tecidos ósseo, muscular e adiposo na meia carcaça esquerda de cordeiros em crescimento. Foram utilizados 36 cordeiros machos inteiros, sendo 24 Santa Inês e 12 Bergamácia. Os animais foram confinados em gaiolas individuais e alimentados ad libitum. O abate ocorreu quando os animais atingiram os pesos vivos de 15, 25, 35 e 45 kg. Após a carcaça ter sido limpa e resfriada, foram obtidos os cortes comerciais a partir da meia carcaça esquerda. A quantidade dos diferentes tecidos foi obtida a partir da dissecação da perna, do lombo, da costeleta, costela/fralda e paleta. A quantidade total dos tecidos ósseo, muscular e adiposo foi obtida pela adição das quantidades de cada corte comercial. O estudo do desenvolvimento relativo da composição tecidual foi feito por meio do modelo de HUXLEY (1932. Constatou-se crescimento heterogônico negativo (b 1 para a gordura, em relação ao peso da ½ carcaça.The work was conducted with the objective to study the allometric growth of the bone, muscular and fat tissues in the left side of growing lamb carcasses. Thirty-six, twenty-four Santa Ines and twelve Bergamacia lambs were used. The animals were kept in individual pens and fed ad libitum diets. The slaughtering was done when the animals reached the live weight of 15, 25, 35 and 45 kg. The amount of the different tissues was obtained through the dissection of the left half of the carcass. The amount of the different tissues was obtained through the dissection of the leg, longissimus muscle, rib, breast and shoulder. The total amount of bone, muscle and fat tissues were obtained by the sum of each amount of commercial cut. The study of the relative tissue composition development was carried out using the model developed by HUXLEY (1932. A negative heterogonic (b 1 for the fat tissue in relation to the half side of the carcass was observed.

  9. Rhabdomyolysis featuring muscular dystrophies.

    Science.gov (United States)

    Lahoria, Rajat; Milone, Margherita

    2016-02-15

    Rhabdomyolysis is a potentially life threatening condition of various etiology. The association between rhabdomyolysis and muscular dystrophies is under-recognized in clinical practice. To identify muscular dystrophies presenting with rhabdomyolysis at onset or as predominant feature. We retrospectively reviewed clinical and laboratory data of patients with a genetically confirmed muscular dystrophy in whom rhabdomyolysis was the presenting or main clinical manifestation. Thirteen unrelated patients (males=6; females=7) were identified. Median age at time of rhabdomyolysis was 18 years (range, 2-47) and median duration between the first episode of rhabdomyolysis and molecular diagnosis was 2 years. Fukutin-related protein (FKRP) muscular dystrophy (n=6) was the most common diagnosis, followed by anoctaminopathy-5 (n=3), calpainopathy-3 (n=2) and dystrophinopathy (n=2). Four patients experienced recurrent rhabdomyolysis. Eight patients were asymptomatic and 3 reported myalgia and exercise intolerance prior to the rhabdomyolysis. Exercise (n=6) and fever (n=4) were common triggers; rhabdomyolysis was unprovoked in 3 patients. Twelve patients required hospitalization. Baseline CK levels were elevated in all patients (median 1200 IU/L; range, 600-3600). Muscular dystrophies can present with rhabdomyolysis; FKRP mutations are particularly frequent in causing such complication. A persistently elevated CK level in patients with rhabdomyolysis warrants consideration for underlying muscular dystrophy. Copyright © 2015 Elsevier B.V. All rights reserved.

  10. Anestesia em paciente com Distrofia Muscular de Duchenne: relato de caso

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Tonelli Deoclécio

    2003-01-01

    Full Text Available JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: A distrofia muscular de Duchenne é uma afecção recessiva ligada ao cromossomo X, geralmente diagnosticada na infância, acentuando-se progressivamente até agravar a função respiratória. O objetivo deste relato é apresentar um caso de um paciente com distrofia muscular de Duchenne diagnosticada há 2 anos, submetido à postectomia, sob anestesia geral com cetamina S. RELATO DO CASO: Paciente com 9 anos de idade com Distrofia Muscular de Duchenne diagnosticada há 2 anos, submetido à anestesia geral com levo-cetamina (1,5 mg.kg-1, por via venosa, sob ventilação espontânea assistida manualmente por sistema de Baraka (Mapleson A e bloqueio peniano com bupivacaína a 0,5% (25 mg. Foram usados monitores de pressão arterial não invasiva, oximetria de pulso, cardioscopia e temperatura esofagiana. No decorrer da cirurgia, o caso evoluiu sem intercorrências, sendo que no período pós-operatório o paciente apresentou alguns episódios de vômitos sem outras alterações significativas. Permaneceu internado por 24 horas, tendo alta hospitalar assintomático. CONCLUSÕES: A avaliação pré-anestésica cuidadosa, o uso de monitorização adequada e medicações que não predisponham o aparecimento de complicações tornam seguro o procedimento em pacientes portadores de Distrofia Muscular de Duchenne e seu pós-operatório.

  11. Eletroestimulação muscular: alternativa de tratamento coadjuvante para pacientes com doença arterial obstrutiva periférica Muscle electrostimulation: alternative adjuvant treatment to patients with peripheral arterial obstructive disease

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ana Helena de Oliveira Medeiros

    2007-06-01

    Full Text Available A doença arterial periférica faz parte de um grupo de patologias vasculares que evolui de forma lenta e progressiva. A proposta deste artigo foi avaliar, por meio de revisão bibliográfica, os possíveis benefícios da eletroestimulação crônica como tratamento coadjuvante para pacientes arteriopatas. De acordo com a literatura analisada, concluímos que a eletroestimulação é capaz de provocar alterações importantes no perfil metabólico das fibras musculares, convertendo-as do tipo II para o tipo I, o que induz o crescimento capilar, a densidade capilar e o suprimento de oxigênio. Desta forma, este recurso terapêutico aumenta a capacidade aeróbica oxidativa e a resistência à fadiga dos músculos isquêmicos. Assim, a eletroestimulação é mais um recurso terapêutico capaz de melhorar a habilidade para caminhar destes pacientes, diminuindo gastos com cirurgias de revascularização e complicações maiores.Peripheral arterial disease is included in a group of vascular diseases whose evolution is slow and progressive. This article aimed at performing a literature review to evaluate the benefits of chronic electrostimulation as adjuvant treatment for arteriopathic patients. Based on the literature, we concluded that electrostimulation can generate important changes in the metabolic profile of muscle fibers, switching them from type II to type I, which leads to capillary increase, capillary density and suppression of oxygen. Therefore, this therapeutic resource increases aerobic oxidative capacity and ischemic muscle resistance to fatigue. Thus, electrostimulation is another therapeutic option able to improve these patients' walking ability, reducing expenses related to revascularization surgeries and major complications.

  12. Fuerza muscular máxima en atletas con discapacidad intelectual

    OpenAIRE

    Morales Salas, Carlos; Lavaut Sánchez, Kalia; Lam, Rosa

    2009-01-01

    La actividad deportiva requiere la ejecución de movimientos armónicos y bien estructurados, en los que el desarrollo y la maduración del sistema nervioso central y el sistema musculoesquelético desempeñan un papel fundamental. Los atletas con un grado de discapacidad intelectual que no les impide la realización de actividades deportivas, a pesar de ser muy competitivos, tienen rendimientos influidos por el grado de daño neurológico y por su repercusión en la actividad muscular. Se estudiaron ...

  13. A eletroestimulação pode ser considerada uma ferramenta válida para desenvolver hipertrofia muscular?

    OpenAIRE

    Pernambuco,Andrei Pereira; Carvalho,Natane Moreira de; Santos,Aladir Horácio dos

    2013-01-01

    INTRODUÇÃO: Aparelhos de estimulação elétrica, dentre eles a Corrente Russa (CR), vêm sendo cada vez mais utilizados por leigos e profissionais da saúde que objetivam aumentar a força e o volume muscular, porém são escassos e contraditórios os estudos relacionados a esse tipo de recurso na literatura atual. OBJETIVO: Avaliar se a estimulação elétrica com CR é capaz de gerar hipertrofia muscular no músculo reto abdominal. MATERIAIS E MÉTODOS: Vinte e uma voluntárias saudáveis foram submetidas ...

  14. Structural Organization of Muscular Elements of a Skin-Muscular Sac of Trematodes: Literature Survey

    OpenAIRE

    Kanat Kambarovich Akhmetov; Irina Yurievna Chidunchi

    2015-01-01

    The issue of structural organization of muscular elements of a trematodes’ skin-muscular sac is considered in the study. Special attention is paid to an analysis of materials of preceding researches, study of foreign authors and also to additional literature reflecting peculiarities of structure of a trematodes’ body muscular system. The stated issue is insufficiently studied and calls for further researches. A comparative analysis of places of trematodes’ localization, taking into considerat...

  15. Spinal Muscular Atrophy FAQ

    Science.gov (United States)

    ... as ALS (Lou Gehrig’s Disease), cystic fibrosis and Duchenne muscular dystrophy. Approximately 1 in 50 Americans, or about 6 ... Pediatric Neuromuscular Clinical Research Network ( PNCR ) and the Muscular ... is the SMN2 gene? Muscle weakness and atrophy in SMA results from the ...

  16. Laserterapia de baixa intensidade na expressão de colágeno após lesão muscular cirúrgica Low-level laser therapy in the expression of collagen after muscular surgical injury

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Flávia Fonseca Moreira

    2011-03-01

    Full Text Available A laserterapia é um procedimento utilizado em larga escala nas lesões musculoesqueléticas, devido as suas diversas propriedades, antiinflamatórias, cicatrizantes entre outras. Além disso, há tipos distintos de aparelhos de laser. Mesmo com os diversos modelos experimentais existentes na literatura, não há um consenso sobre a faixa de utilização, bem como o tipo de laser que promove melhor reparo no tecido muscular. Este estudo visa analisar os efeitos da laserterapia de baixa intensidade na expressão de colágeno após lesão muscular. Camundongos Swiss albinos (n=18 foram submetidos à lesão muscular cirúrgica e divididos em dois grupos, controle (C e teste (T. Os animais foram submetidos a uma irradiação diária de 5 J/cm² pelos lasers AsGaAl 830 nm e AsGa 904 nm e, em diferentes tempos de sacrifício (7 e 14 dias. Os resultados não demonstraram diferença estatística significativa na expressão de colágeno em ambos os grupos analisados. Contudo, os dados apontam que a dose de 5 J/cm² do laser AsGa 904 nm promoveu maior deposição de fibras colágenas após 14 dias de tratamento, sugerindo que a terapia seja efetiva na síntese de colágeno. Outros estudos experimentais, em humanos, devem ser propostos para maiores inferências sobre os resultados do laser no tratamento da lesão muscular.The laser therapy is a procedure utilized at long scale in the musculoskeletal injuries, due its anti-inflammatory and reparatory proprieties and others. Besides, there are differents types of laser equipments. Despites with the many experimental models at literature, there is no consensus about the range of application as well as the type of laser that promove of the best repair in muscular tissue. The aim of this study is to analyze the effects of the low level laser therapy in the expression of collagen after muscular injury. Mice Swiss albinos (n=18 were subjected to the muscular surgical injury and separated in two groups, control (C

  17. O papel do esteroide anabolizante sobre a hipertrofia e força muscular em treinamentos de resistência aeróbia e de força

    OpenAIRE

    Carmo,Everton Crivoi do; Bueno Junior,Carlos Roberto; Fernandes,Tiago; Barretti,Diego; Soares,Stéphano Freitas; Silva Junior,Natan Daniel da; Uchida,Marco Carlos; Brum,Patrícia Chakur; Oliveira,Edilamar Menezes de

    2011-01-01

    INTRODUÇÃO: Os efeitos dos esteroides anabolizantes (EA) sobre a massa muscular e força são controversos e dependentes do treinamento realizado e das fibras musculares recrutadas. Com isso, o objetivo deste estudo foi avaliar os efeitos da associação de EA ao treinamento de força ou aeróbio sobre a hipertrofia e força muscular. MÉTODOS: Ratos Wistar (42) foram divididos em seis grupos: sedentário (SC, n = 7), sedentário anabolizante (SA, n = 7), treinado natação controle (TNC, n = 7), treinad...

  18. Genetics Home Reference: Fukuyama congenital muscular dystrophy

    Science.gov (United States)

    ... with mental retardation Muscular dystrophy, congenital, Fukuyama type Muscular dystrophy, congenital, with central nervous system involvement Polymicrogyria with muscular dystrophy Related Information How ...

  19. Reprodutibilidade inter e intradias do Power Control em um teste de potência muscular

    OpenAIRE

    Ribeiro,Fabrício Miranda; Novaes,Jefferson da Silva; Lemos,Adriana; Simão,Roberto

    2006-01-01

    O objetivo do presente estudo foi determinar a reprodutibilidade de um instrumento de medida da potência muscular (PM), o Power Control TechnoGym@, através de um teste de PM. Foram avaliadas 15 mulheres (26,2 ± 1,9 anos) experientes em treinamento de força em dois exercícios, a remada sentada e a puxada aberta pela frente no pulley alto, através do teste de 1RM. Foram determinadas a carga máxima e a carga que gerou a potência máxima em cada exercício. Após a obtenção da carga que gerou...

  20. Função muscular esquelética e composição corporal de pacientes com hipertireoidismo submetidos ao treinamento contra resistência Skeletal muscle performance and body composition of patients with hyperthyroidism submitted to strength training

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Kelb Bousquet Santos

    2001-01-01

    Full Text Available O hipertireoidismo está associado a uma fraqueza muscular generalizada que é parte da manifestação clínica inicial de cerca de 80% dos pacientes. A recuperação da performance muscular esquelética durante o tratamento do hipertireoidismo depende tanto do aumento da massa muscular quanto da melhoria da função intrínseca da musculatura esquelética. Por outro lado, o treinamento contra resistência aumenta a força e a endurance muscular em diferentes grupos de indivíduos. O objetivo do presente trabalho foi avaliar o efeito deste tipo de treinamento sobre a recuperação da função muscular esquelética de pacientes portadores de hipertireoidismo. Os pacientes, atendidos no ambulatório de endocrinologia, diagnosticados clínica e laboratorialmente com doença de Graves, foram submetidos, antes do tratamento e quatro meses após, a medidas antropométricas e testes de força máxima e endurance musculares (sustentando 30% da carga máxima de quatro movimentos [handgrip esquerdo (HE e direito (HD, legpress (LEG, flexão plantar de tornozelo (FPT e supino reto (SR]. Após a avaliação inicial, os pacientes foram divididos em dois grupos: 1 controle (GC - tratamento medicamentoso e 2 treinamento (GT - acrescentado treinamento contra resistência individualizado 2X/semana. Os resultados (GC, n = 3; GT, n = 4; todas do sexo feminino mostram: Os autores concluem que o treinamento contra resistência parece favorecer aumento da massa e da performance muscular esquelética em pacientes com hipertireoidismo.Hyperthyroidism is associated with a general muscle weakness, which is part of the initial clinical manifestation of about 80% of patients. The recovery of skeletal muscle performance during hyperthyroidism treatment depends on both greater muscle mass and improved muscle function. Strength training is an effective method to improve muscle strength and endurance. The purpose of this study was to evaluate the effect of this type of training

  1. Relaci??n entre la masa muscular, la densidad mineral ??sea, la fuerza muscular, la aptitud funcional y la calidad muscular en personas mayores

    OpenAIRE

    Pati??o Villada, Fredy Alonso

    2015-01-01

    294 p. La tesis pretende determinar la frecuencia de la sarcopenia y osteporosis , problemas que afectan a la salud de las personas mayores, y analizar la relaci??n entre la masa muscular, la densidad mineral ??sea (DMO), la fuerza muscular, la aptitud funcional y la calidad muscular (CM). La muestra estudiada fue la formada por un grupo de 83 hombres y 175 mujeres mayores de Le??n (Espa??a). El estudio transversal eval??a ??ndices de masa grasa y densidad mineral ??sea y niveles d...

  2. Para-muscular and trans-muscular approaches to the lumbar inter-vertebral foramen: an anatomical comparison.

    Science.gov (United States)

    Poetscher, Arthur Werner; Ribas, Guilherme Carvalhal; Yasuda, Alexandre; Nishikuni, Koshiro

    2005-03-01

    Foraminal and extra-foraminal disc herniations comprise up to 11.7% of all lumbar disc herniations. Facetectomy, which had been the classic approach, is now recognized as cause of pain and instability after surgery. Otherwise, posterior lateral approaches through a trans-muscular or a para-muscular technique offer no significant damage to key structures for spinal stability. The surgical anatomy of these approaches has already been described, but they were not compared. In order to quantify the angle of vision towards the intervertebral foramen offered by each technique, 12 fresh cadavers were dissected and studied regarding these approaches. The angle presented by trans-muscular approach was wider in all studied lumbar levels. Surgery through the trans-muscular approach is performed with a better working angle, requiring a smaller resection of surrounding tissues. Therefore, minor surgical trauma can be expected. Our measurements support previously published data that point the trans-muscular approach as the best surgical option.

  3. Pacote de gelo e imersão em água gelada afetam o desempenho muscular e a atividade eletromiográfica

    OpenAIRE

    Amilton Vieira

    2012-01-01

    Embora o resfriamento tecidual seja amplamente utilizado no tratamento de lesões músculo esqueléticas há ainda controvérsias sobre seus efeitos no desempenho muscular. Estudar esse aspecto é importante uma vez que o resfriamento também é utilizado associado a exercícios físicos. Objetivo: Comparar os efeitos do pacote de gelo e da imersão em água gelada sobre parâmetros do desempenho muscular dos flexores plantares e atividade eletromiográfica (EMG) do tríceps sural. Desenho: Foi realizado um...

  4. Orocaecal transit time in Duchenne muscular dystrophy.

    OpenAIRE

    Korman, S H; Bar-Oz, B; Granot, E; Meyer, S

    1991-01-01

    Smooth muscle degeneration may occur in Duchenne muscular dystrophy. We measured fasting orocaecal transit time in patients with advanced Duchenne muscular dystrophy and other muscular dystrophies and in healthy controls. No significant differences were found. In contrast to reports of gastric hypomotility in Duchenne muscular dystrophy, we found no evidence of impaired small intestinal motility.

  5. Distrofia muscular nutricional em ovinos na Paraíba Nutritional muscular dystrophy in sheep in Paraíba

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Sara Lucena Amorim

    2005-06-01

    Full Text Available Descreve-se um surto de distrofia muscular nutricional em ovinos no semi-árido Nordestino. Foram afetados animais de 3-4 meses de idade, da raça Dorper, pesando 30-40 kg. Os animais eram alimentados, à vontade, com leite, ração balanceada, capim Tifton e sal mineral. Dos 70 animais Dorper, 6 adoeceram e morreram em um período de 48 horas. Apresentaram temperatura, entre 40 e 41ºC, incoordenação com posterior paralisia e decúbito, depressão, prostração e diminuição dos reflexos pupilar e de ameaça, flacidez da língua e mandíbula, salivação, edema submandibular, dispnéia e aumento da freqüência cardíaca. A morte ocorreu após curso clínico de 6- 12 horas. Na necropsia de 3 animais, os músculos esqueléticos estavam de coloração pálida, o fígado estava aumentado de volume e de coloração amarelada, os gânglios parotídeos, submandibulares, retrofaríngeos, prescapulares e mediastínicos estavam aumentados de volume e avermelhados e os pulmões apresentavam áreas vermelhas. Na histologia havia necrose segmentar de todos os músculos examinados e congestão dos gânglios linfáticos e pulmão. Posteriormente mais três animais adoeceram, sendo tratado com oxitetraciclina e complexo vitamínico A,D e E. Desses 3 animais, 2 morreram e um sobreviveu. Na mesma fazenda havia e não adoeceram 20 ovinos da raça Santa Inês, da mesma idade que os animais afetados, que recebiam a mesma alimentação exceto o leite, e 900 ovinos de outras idades. A superalimentação em animais com rápido crescimento e o estresse causado pela restrição de água durantes 2 dias, para aumentar o consumo de leite, parecem ter sido fatores predisponentes para a ocorrência da doença. É possível, também, que algum dos minerais suplementados tenha antagonizado o Se presente na alimentação.An outbreak of nutritional muscular dystrophy is reported in the semiarid region of northeastern Brazil affecting 3-4 months old Dorper sheep. The animals

  6. Relação da aptidão aeróbia e muscular com a composição corporal, o estado maturacional e a actividade física habitual de crianças e adolescentes (9-11 anos)

    OpenAIRE

    João, Félix Rodrigues

    2008-01-01

    Dissertação de Mestrado em Avaliação nas Actividades Físicas e Desportivas O objectivo deste estudo foi examinar em raparigas e rapazes, com idades compreendidas entre os 9 e os 11 anos de idade, a relação da aptidão aeróbia (ApA) e muscular (ApM) com a composição corporal (MG, massa gorda; MIG, massa isenta de gordura; PCI, perímetro da cintura 1), o índice de actividade física (AFH) e o estado maturacional (EM). Foi também nosso propósito identificar o desempenho dos referidos testes ent...

  7. Prevalence of muscular dystrophy in patients with muscular disorders in Tehran, Iran

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Khadijeh Hajinaghi Tehrani

    2018-05-01

    Full Text Available Muscular dystrophy is a group of diseases that is characterized by progressive muscle wasting and the weakness of variable distribution and severity. On the basis of the distribution of predominant muscle weakness, there are many different kinds of muscular dystrophy. Some dystrophies are especially frequent in certain populations. There are no studies on the prevalence of muscular dystrophy in Iran. This study was aimed to survey the prevalence of muscular dystrophy among Iranian patients with muscular disorders. This analytical cross-sectional study was conducted on 1000 patients with musculoskeletal disorders who visited the dystrophy association of Bou-Ali Hospital (Tehran from June 2014 to June 2016. Patients’ data were extracted using a checklist that included age, gender, age of onset, family history, findings from clinical diagnostic tests and types of muscular dystrophy. The clinical findings were the results of genetic tests; EMG-NCV; para-clinical findings, including LDH and CPK; and pathological findings. All data were analyzed by SPSS V.22 (IBM Inc., NY with Chi Square and One way ANOVA tests. All analyses were performed with P = 0.05 considered as the threshold of statistical significant. Out of the 337 patients studied, 262 (77.7% were male and 75 (22.3% were female. Subjects had a mean (± SD age of 26.08 (± 11.86 years with an age range of 3 to 59 years. The most common types of muscular dystrophy were found to be Duchenne dystrophy (131 cases, 38.9%, limb-girdle dystrophy (91 cases, 27%, Becker dystrophy (58 cases, 17.2%, FSHD dystrophy (31 cases, 9.2%, and SMA (26 cases, 7.7%, respectively. The results showed that a statistically significant relationship between dystrophy types and gender, age, family history, age of diagnosis, CPK and LDH levels (P < 0.001. There were no statistical relationship between dystrophy types and pathological findings (P = 0.57, EMG-NCV test results (P = 0.062, and genetic findings (P = 0

  8. A study of atriphos (ATP) action on muscular circulation in progressive muscular dystrophy by the radioactive xenon clearance technique

    International Nuclear Information System (INIS)

    Chakyrov, B.; Samardzhiev, A.

    1977-01-01

    The effect of intramuscularly and intravenously adminostered atriphos on the muscular circulation was studied with radioactive xenon in 12 children with progressive muscular dystrophy. After combined local intramuscular injection of ATP (atriphos) with the radioactive marker a 12-fold increment of muscular circulation ensues, lasting about 15 minutes. No vasodilatating effect on the muscular flow was oberved after intravenous injection of 20-40 mg of atriphos. It is believed that intramuscular administration of atriphos produced dilatation of capillaries and of the venous part of the muscular circulation. (author)

  9. MACIEZ DA CARNE BOVINA

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Antonio Bento Mancio

    2006-10-01

    Full Text Available Dentre as características de qualidade da carne bovina, a maciez assume posição de destaque, sendo considerada a característica organoléptica de maior influência na aceitação da carne por parte dos consumidores. A dureza da carne pode ser dividida em dureza residual, causada pelo tecido conjuntivo e outras proteínas do estroma, e dureza de actomiosina, causada pelas proteínas miofibrilares. Dentre os fatores que influenciam a maciez da carne, podem ser destacados a genética, a raça, a idade ao abate, o sexo, a alimentação, o uso de agentes hormonais (?-adrenérgicos e os tratamentos post-mortem. A qualidade final da carne é resultante de tudo o que aconteceu com o animal durante toda a cadeia produtiva. Devem-se assegurar procedimentos adequados de transporte, armazenamento, manipulação, exposição e preparo da carne, a fim de se obter um produto de melhor qualidade. PALAVRAS-CHAVE: Calpaínas, calpastatina, qualidade da carne, rigor mortis, tecido muscular.

  10. Recondicionamento muscular na DPOC: principais intervenções e novas tendências Recondicionamiento muscular en la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC: principales intervenciones y nuevas tendencias Muscle reconditioning in COPD: main interventions and new tendencies

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Victor Zuniga Dourado

    2004-08-01

    Full Text Available Há algum tempo o condicionamento físico vem sendo parte obrigatória no tratamento de portadores de DPOC. Estes pacientes apresentam comumente intolerância ao exercício de intensidade variável e relacionada à disfunção muscular esquelética. Neste sentido, o exercício físico apresenta-se como ramo mais importante no processo de reabilitação pulmonar. O exercício aeróbio e o treino de força com pesos são fundamentais no incremento de capacidade física e qualidade de vida, principalmente naqueles indivíduos que apresentam as formas moderada ou grave da DPOC. Além disso, espera-se atualmente maior desenvolvimento nas pesquisas em relação à aplicação de estimulação elétrica neuromuscular (EENM e ao uso criterioso de substâncias ergogênicas tais como esteróides anabolizantes e creatina oral. Tendo em vista as repercussões negativas da disfunção muscular e a importância da reabilitação pulmonar no tratamento da DPOC, esta revisão tem como objetivo reunir informações de estudos relevantes acerca das principais estratégias para o recondicionamento muscular esquelético nestes pacientes nos últimos 15 anos.Hace algún tiempo el condicionamiento físico viene siendo parte obligatoria en el tratamiento de portadores de EPOC. Estos pacientes presentan comúnmente intolerancia al ejercicio de intensidad variable y relacionada a la disfunción muscular esquelética. En este sentido, el ejercicio físico se presenta como la rama más importante en la rehabilitación pulmonar. El ejercicio aeróbico y el entrenamiento de la fuerza con pesas son fundamentales en el incremento de la capacidad física y en la calidad de vida, principalmente en aquellos individuos que presentan las formas moderada y grave de la EPOC. Además, se espera actualmente mayor capacidad de desenvolvimiento en las investigaciones en relación a la aplicación de la estimulación eléctrica neuromuscular (EENM y al uso criterioso de las sustancias

  11. O papel do esteroide anabolizante sobre a hipertrofia e força muscular em treinamentos de resistência aeróbia e de força

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Everton Crivoi do Carmo

    2011-06-01

    Full Text Available INTRODUÇÃO: Os efeitos dos esteroides anabolizantes (EA sobre a massa muscular e força são controversos e dependentes do treinamento realizado e das fibras musculares recrutadas. Com isso, o objetivo deste estudo foi avaliar os efeitos da associação de EA ao treinamento de força ou aeróbio sobre a hipertrofia e força muscular. MÉTODOS: Ratos Wistar (42 foram divididos em seis grupos: sedentário (SC, n = 7, sedentário anabolizante (SA, n = 7, treinado natação controle (TNC, n = 7, treinado natação anabolizante (TNA, n = 7, treinado força controle (TFC, n = 7 e treinado força anabolizante (TFA, n = 7. O EA foi administrado duas vezes por semana (10mg/kg/semana. Os protocolos de treinamento foram realizados durante 10 semanas, cinco sessões semanais. Foram avaliadas a hipertrofia dos músculos sóleo, plantar e gastrocnêmio (massa muscular corrigida pelo comprimento da tíbia, a proteína total muscular (Bradford e a força muscular em patas traseiras (testes de resistência à inclinação. RESULTADOS: Não foram observadas diferenças significantes na hipertrofia do músculo sóleo. Os grupos TFC e TFA apresentaram, respectivamente, hipertrofia de 18% e 31% no músculo plantar comparado ao grupo SC. A hipertrofia foi 13% maior no grupo TFA em relação ao grupo TFC. Resultados semelhantes foram encontrados no músculo gastrocnêmio. Os grupos TFC e TFA apresentaram significantes aumentos na quantidade total de proteína nos músculos plantares, sendo essa mais pronunciada no grupo TFA e positivamente correlaciona a hipertrofia muscular. Observamos aumento de força nas patas traseiras nos grupos TCF e TAF. CONCLUSÃO: A administração de EA ou sua associação ao treinamento aeróbio não aumenta a massa muscular e força. Porém, à associação ao treinamento de força leva a maior hipertrofia muscular em fibras glicolíticas. Portanto, o tipo de treinamento físico, recrutamento muscular e características das fibras

  12. Double muscle innervation using end-to-side neurorrhaphy in rats Dupla inervação muscular com neurorrafia término-lateral em ratos

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Elisangela Jeronymo Stipp-Brambilla

    2012-01-01

    Full Text Available CONTEXT AND OBJECTIVE: One of the techniques used for treating facial paralysis is double muscle innervation using end-to-end neurorrhaphy with sectioning of healthy nerves. The aim of this study was to evaluate whether double muscle innervation by means of end-to-side neurorrhaphy could occur, with maintenance of muscle innervation. DESIGN AND SETTING: Experimental study developed at the Experimental Research Center, Faculdade de Medicina de Botucatu, Unesp. METHODS: One hundred rats were allocated to five groups as follows: G1, control group; G2, the peroneal nerve was sectioned; G3, the tibial nerve was transected and the proximal stump was end-to-side sutured to the intact peroneal nerve; G4, 120 days after the G3 surgery, the peroneal nerve was sectioned proximally to the neurorrhaphy; G5, 120 days after the G3 surgery, the peroneal and tibial nerves were sectioned proximally to the neurorrhaphy. RESULTS: One hundred and fifty days after the surgery, G3 did not show any change in tibial muscle weight or muscle fiber diameter, but the axonal fiber diameter in the peroneal nerve distal to the neurorrhaphy had decreased. Although G4 showed atrophy of the cranial tibial muscle 30 days after sectioning the peroneal nerve, the electrophysiological test results and axonal diameter measurement confirmed that muscle reinnervation had occurred. CONCLUSION: These findings suggest that double muscle innervation did not occur through end-to-side neurorrhaphy; the tibial nerve was not able to maintain muscle innervation after the peroneal nerve had been sectioned, although muscle reinnervation was found to have occurred, 30 days after the peroneal nerve had been sectioned.CONTEXTO E OBJETIVO: Uma das técnicas utilizadas para tratamento da paralisia facial é a dupla inervação muscular com neurorrafia término-terminal, seccionando-se nervos sadios. O objetivo deste trabalho foi avaliar a ocorrência de dupla inervação muscular através de

  13. Efeitos dos exercícios de força muscular na marcha de indivíduos portadores de Síndrome de Down

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Francieli Borssatti

    Full Text Available INTRODUÇÃO: Indivíduos portadores de Síndrome de Down apresentam alterações na marcha decorrentes de diversos fatores, entre eles obesidade, deficit de equilíbrio, fraqueza muscular, hipotonia e frouxidão ligamentar. OBJETIVO: Verificar os efeitos dos exercícios lúdicos de força muscular na marcha de indivíduos portadores de Síndrome de Down. MATERIAIS E MÉTODOS: Estudo longitudinal realizado com oito indivíduos portadores de Síndrome de Down, de ambos os gêneros com idade média de 19,33 (± 2,44 anos. Os indivíduos selecionados foram submetidos à avaliação das variáveis lineares da marcha, por meio da impressão das pegadas em uma passarela de papel craft antes e depois da aplicação de um programa de exercícios lúdicos de força muscular, durante 12 semanas com frequência de duas vezes por semana. Os dados coletados foram inseridos em tabelas, a média e o desvio padrão foram calculados e submetidos ao teste paramétrico ANOVA considerando o intervalo de significância de 95% (p ≤ 0,05. RESULTADOS: O grupo analisado apresentou: comprimento do passo de 48,13 ± 1,84 m no pré-exercício, 47,75 ± 2,07 m no pós-exercício, e 49,1 ± 1,29 m no destreinamento; comprimento da passada de 92,49 ± 3,24 m no pré-exercício, 90,3 ± 6,81 m no pós-exercício, e 96,5 ± 2,39 m no destreinamento; velocidade da passada de 0,81 ± 0,15 m/s no pré-exercício, 0,75 ± 0,13 m/s no pós-exercício, e 0,72 ± 0,16 m/s no destreinamento; e cadência de 66,6 ± 8,33 passos/minuto no pré-exercício, 65,3 ± 9,65 passos/minuto no pós-exercício, e 60,4 ± 11,5 passos/minuto no destreinamento, sendo p ≥ 0,05. CONCLUSÃO: Os resultados encontrados indicam que os exercícios lúdicos de força muscular não tiveram efeitos na marcha desses indivíduos.

  14. The esophagus anatomic-histology of bull frog ("Rana catesbeiana" Shaw, 1802 Anatomo-histologia do esôfago da rã touro ("Rana catesbeiana" Shaw, 1802

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Carlos Eduardo Lino Pinto

    2008-04-01

    Full Text Available Aiming to describe the esophage functional morpho – histology of bull frog (Rana catebeiana Shaw, 1802, twenty bull frog, mean body weight of 85.00 ± 2.03 g, were used. The esophageal mucosa architecture is defined by thick longitudinal folds, showing an esophageal ciliated pseudostratified epithelium with mucous cells and pluricellular glands; the esophageal muscular coat is composed by inner circular muscular lamina, and by outer longitudinal muscular lamina.Com o objetivo de descrever a anatomo histologia funcional do esôfago da rã touro (Rana catesbeiana Shaw, 1802, foram utilizados 20 (vinte exemplares de rã touro com peso médio de 85,00 ± 2,03 g. Verificou-se que a arquitetura da mucosa esofágica é definida por pregas espessas e longitudinais, com epitélio esofágico do tipo pseudo estratificado ciliado com células mucosas e glândulas pluricelulares; a túnica muscular esofágica é constituida pela túnica muscular circular, mais interna, e pela túnica muscular longitudinal, mais externa.

  15. A comparison of swallowing dysfunction in Becker muscular dystrophy and Duchenne muscular dystrophy.

    Science.gov (United States)

    Yamada, Yuka; Kawakami, Michiyuki; Wada, Ayako; Otsuka, Tomoyoshi; Muraoka, Kaori; Liu, Meigen

    2018-06-01

    Swallowing dysfunction has been reported in Duchenne muscular dystrophy (DMD), but has not been studied in Becker muscular dystrophy (BMD). The aims of this study were to report the characteristics of swallowing dysfunction in BMD compared with DMD. The study participants were 18 patients with BMD and 18 patients with DMD. All the patients were examined using videofluorography during swallowing of 5 mL of fluid. The penetration-aspiration scale (P-A scale) and the videofluorographic dysphagia scale (VDS) were used to evaluate dysphagia. Swinyard functional ability stage was not significantly different between the BMD and DMD groups. Rate of aspiration, P-A scale score, and total VDS score did not differ across groups, but the VDS item score for laryngeal elevation was lower in the BMD group than in the DMD group (median scores 4.5 and 9, respectively; p Becker muscular dystrophy (BMD) was not well known. Eighteen patients with BMD and 18 patients with Duchenne muscular dystrophy were examined with videofluorography. Patients with BMD have swallowing problems similar to those observed in patients with DMD.

  16. Morphologic imaging in muscular dystrophies and inflammatory myopathies

    International Nuclear Information System (INIS)

    Degardin, Adrian; Lacour, Arnaud; Vermersch, Patrick; Morillon, David; Cotten, Anne; Stojkovic, Tanya

    2010-01-01

    To determine if magnetic resonance imaging (MR imaging) is useful in the diagnostic workup of muscular dystrophies and idiopathic inflammatory myopathies for describing the topography of muscle involvement. MR imaging was performed in 31 patients: 8 with dystrophic myotony types 1 (n = 4) or 2 (n = 4); 11 with limb-girdle muscular dystrophy, including dysferlinopathy, calpainopathy, sarcoglycanopathy, and dystrophy associated with fukutin-related protein mutation; 3 with Becker muscular dystrophy; and 9 with idiopathic inflammatory myopathies, including polymyositis, dermatomyositis, and sporadic inclusion body myositis. Analysis of T1 images enabled us to describe the most affected muscles and the muscles usually spared for each muscular disease. In particular, examination of pelvis, thigh, and leg muscles demonstrated significant differences between the muscular diseases. On STIR images, hyperintensities were present in 62% of our patients with muscular dystrophies. A specific pattern of muscular involvement was established for each muscular disease. Hyperintensities observed on STIR images precede fatty degeneration and are not specific for inflammatory myopathies. (orig.)

  17. Morphologic imaging in muscular dystrophies and inflammatory myopathies

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Degardin, Adrian; Lacour, Arnaud; Vermersch, Patrick [CHU de Lille, Clinique neurologique, Lille (France); Morillon, David; Cotten, Anne [CHRU de Lille, Service de Radiologie Osteoarticulaire, Hopital Roger Salengro, Lille (France); Stojkovic, Tanya [G-H Pitie-Salpetriere, Institut de Myologie, Paris (France)

    2010-12-15

    To determine if magnetic resonance imaging (MR imaging) is useful in the diagnostic workup of muscular dystrophies and idiopathic inflammatory myopathies for describing the topography of muscle involvement. MR imaging was performed in 31 patients: 8 with dystrophic myotony types 1 (n = 4) or 2 (n = 4); 11 with limb-girdle muscular dystrophy, including dysferlinopathy, calpainopathy, sarcoglycanopathy, and dystrophy associated with fukutin-related protein mutation; 3 with Becker muscular dystrophy; and 9 with idiopathic inflammatory myopathies, including polymyositis, dermatomyositis, and sporadic inclusion body myositis. Analysis of T1 images enabled us to describe the most affected muscles and the muscles usually spared for each muscular disease. In particular, examination of pelvis, thigh, and leg muscles demonstrated significant differences between the muscular diseases. On STIR images, hyperintensities were present in 62% of our patients with muscular dystrophies. A specific pattern of muscular involvement was established for each muscular disease. Hyperintensities observed on STIR images precede fatty degeneration and are not specific for inflammatory myopathies. (orig.)

  18. Learning about Duchenne Muscular Dystrophy

    Science.gov (United States)

    ... protein. Often these boys are classified as having Becker muscular dystrophy. Genetic testing (looking at the body's genetic instructions) ... National Library of Medicine Web site Duchenne and Becker muscular dystrophy [ghr.nlm.nih.gov] From Genetics Home Reference ...

  19. Lesão muscular nos atletas Muscle injuries in athletes

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Guilherme Campos Barroso

    2011-01-01

    Full Text Available Este artigo tem por objetivo demonstrar a fisiologia, o diagnóstico e o tratamento das lesões musculares com foque nos atletas, suas demandas e expectativas. As lesões musculares estão entre as queixas mais comuns no atendimento ortopédico, ocorrendo tanto em atletas como em não atletas. Estas lesões caracterizam um desafio para os especialistas, haja vista a lenta recuperação que afasta o atleta dos treinamentos e competições, as frequentes sequelas e a recorrência das lesões. A maior parte das lesões musculares ocorre durante atividade desportiva, correspondendo de 10 a 55% de todas as lesões. Os músculos mais comumente afetados são os isquiotibiais, quadríceps e gastrocnêmios. Músculos estes biarticulares que estão mais sujeitos a forças de aceleração e desaceleração. O tratamento da lesão muscular varia desde o tratamento conservador até o tratamento cirúrgico. Novos procedimentos estão sendo utilizados, como a câmara hiperbárica e o uso de fatores de crescimento. No entanto, ainda é grande o número de recidivas de lesões. A lesão muscular continua sendo um tema com várias controvérsias. Novos tratamentos estão sendo pesquisados e desenvolvidos. A prevenção com fortalecimento muscular, o alongamento e o equilíbrio muscular continuam sendo o melhor "tratamento".This article had the aim of demonstrating the physiology, diagnosis and treatment of muscle injuries, focusing on athletes and their demands and expectations. Muscle injuries are among the most common complaints in orthopedic practice, occurring both among athletes and among non-athletes. These injuries present a challenge for specialists, due to the slow recovery, during which time athletes are unable to take part in training and competitions, and due to frequent sequelae and recurrences of the injuries. Most muscle injuries (between 10% and 55% of all injuries occur during sports activities. The muscles most commonly affected are the

  20. Força muscular isocinética dos extensores do joelho em indivíduos com doença de Parkinson

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Elisa Dornelas Borges

    Full Text Available INTRODUÇÃO: Apesar do tremor, bradicinesia e rigidez serem os sintomas motores clássicos da doença de Parkinson (DP, a fraqueza muscular também tem sido apontada como um dos mais importantes sintomas motores associados a essa doença, porém, essa condição ainda é pouco estudada e os resultados são inconsistentes. OBJETIVOS: O presente estudo teve o propósito de comparar a força muscular do quadríceps entre indivíduos portadores de DP e indivíduos neurologicamente saudáveis pareados por idade e gênero. Foi comparada também a força muscular do membro mais acometido e menos acometido pela doença. MATERIAIS E MÉTODOS: Participaram deste estudo 26 voluntários, 13 do grupo Parkinson (GP: 64,08 ± 6,87 anos; 73,82 ± 13,03 Kg; 1,66 ± 0,07m; e 13 do grupo controle (GC: 62,73 ± 6,42 anos; 79,46 ± 11,40 kg; 1,71 ± 0,07 m. Foi mensurado o pico de torque (PT dos extensores do joelho por meio da dinamometria isocinética, na velocidade de 90º.s-1. Foi utilizado o teste t para comparar as médias intra e entre os grupos (p < 0,05. RESULTADOS: O PT absoluto foi significativamente menor no GP (119,29 ± 40,06 N.m quando comparado ao GC (145,15 ± 20,05 N.m. Entre os indivíduos com DP, foram encontrados valores significativamente inferiores de força muscular do membro mais acometido quando comparado com o menos acometido (119,29± 40,06 N.m vs. 128,86 ± 35,56 N.m; p < 0,05. CONCLUSÃO: Com base nos resultados, conclui-se que portadores da DP apresentam reduzido PT isocinético dos extensores do joelho, sendo esses achados exacerbados no membro mais acometido pela doença.

  1. A lesão muscular na miastenia grave: estudo de 17 casos com histoquimica muscular

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Lineu Cesar Werneck

    1982-03-01

    Full Text Available Estudo de 17 biópsias musculares de pacientes com miastenia grave, utilizando técnicas de coloração a fresco e histoquímica muscular. Foram encontradas 15 biópsias musculares anormais, sendo que as principais alterações foram fibras musculares angulares escuras atróficas, excesso de gotículas de gordura na membrana externa das fibras, variação no diâmetro das fibras e atrofia de fibras do tipo II. Os achados foram interpretados como denervação em 11 biópsias, atrofia de fibras do tipo II em 7, infiltrado linfocitário em 4, necrose de fibras musculares com fagocitose em 1 e em 2 biópsias não foi encontrada qualquer anormalidade. Quanto maior o tempo de doença, mais severa foi a anormalidade encontrada. Dois pacientes apresentavam timoma, um miastenia grave congênita, um artrite reumatoide, um neurite hipertrófica intersticial, um tireoidite de Hashimoto e um com síndrome miastênica concomitante. São discutidos os achados anatomopatológicos e sua possível explicação.

  2. Força muscular respiratória e qualidade de vida em pacientes com distrofia miotónica

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    T. Lucena Araújo

    2010-11-01

    Full Text Available Resumo: Introdução: Na distrofia miotónica (DM estudos sobre qualidade de vida relacionada à saúde (QVRS ainda são escassos e a sua relação com a força muscular respiratória não foi determinada. Este estudo teve como objetivo a avaliação da força muscular respiratória e da QVRS, além de determinar as relações entre estas variáveis na DM. Métodos: Foi avaliada a função pulmonar, as pressões respiratórias máximas inspiratórias e expiratórias (PImáx e PEmáx, respectivamente, pressão nasal inspiratória de sniff (SNIP, e a QVRS através do questionário genérico SF-36 em 23 pacientes (13 homens, idade 40 ± 16 anos com DM. Resultados: Os valores encontrados da força muscular respiratória foram de 71 ± 20 cmH2O (64 % preditivo, 76 ± 32 cmH2O (70 % preditivo, e 79 ± 28 cmH2O (80 % preditivo para PEmax, PImax e SNIP respectivamente. Encontramos diferenças significativas nos domínios de SF-36 de função física 58,7 ± 31,4 vs. 84,5 ± 23 (p < 0,01, 95 % CI = 1,6-39,9 e problemas físicos 43,4 ± 35,2 vs. 81,2 ± 34 (p < 0,001, 95 % CI = 19,4-6,1 comparado com os valores de referência. A análise de regressão linear demonstrou que a PImax explica 29 % da variação da função física, 18 % dos problemas físicos e 20 % da vitalidade. Conclusão: Indivíduos com DM têm uma redução da força muscular expiratória. A QVRS pode ser mais prejudicada em alguns domínios da atividade física, o que pode sofrer influência das variações da força muscular inspiratória. Abstract: Introduction: Studies on quality of life in myotonic dystrophy (MD are scarce and the relationship between respiratory muscle strength and health-related quality of life (HRQoL has yet to be determined. The present study aims to investigate respiratory muscle strength and HRQoL and their relationship in MD patients. Methods: Twenty-three patients (13 men, aged 40 ± 16 years with MD were evaluated for pulmonary function, maximal

  3. Aspectos atuais sobre aminoácidos de cadeia ramificada e exercício físico Current aspects of branched chain amino acid and exercise

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Marcelo Macedo Rogero

    2008-12-01

    Full Text Available Em humanos saudáveis, nove aminoácidos são considerados essenciais, uma vez que não podem ser sintetizados endogenamente e, portanto, devem ser ingeridos por meio da dieta. Dentre os aminoácidos essenciais, se incluem os três aminoácidos de cadeia ramificada, ou seja, leucina, valina e isoleucina. Esses aminoácidos participam da regulação do balanço protéico corporal além de serem fonte de nitrogênio para a síntese de alanina e glutamina. No tocante à regulação da síntese protéica muscular, verifica-se que a leucina age estimulando a fase de iniciação da tradução do RNA-mensageiro em proteína, por mecanismos tanto dependentes quanto independentes de insulina. No que concerne ao exercício físico, supõe-se que esses aminoácidos estejam envolvidos na fadiga central, no balanço protéico muscular, na secreção de insulina, na modulação da imunocompetência, no aumento da performance de indivíduos que se exercitam em ambientes quentes e na diminuição do grau de lesão muscular. Nesse contexto, essa revisão aborda os aspectos atuais do metabolismo e da suplementação de aminoácidos de cadeia ramificada no exercício físico.In healthy humans, nine amino acids are considered to be essential once they cannot be endogenously synthesised and must therefore be ingested in the diet. Amongst the essential amino acids are the three branched chain amino acids, namely, leucine, valine and isoleucine. These amino acids participate in the regulation of protein balance in addition to being nitrogen sources for the synthesis of alanine and glutamine. As to the regulation of muscle protein synthesis, leucine acts in the stimulation of initiation of mRNA translation into protein, both through mechanisms that are dependent and independent of insulin. In the physiology of physical exercise, these branched amino acids play a role in central fatigue hypothesis, in muscle protein balance, in the secretion of insulin, in the

  4. Treinamento de sobrecarga muscular não afeta o diâmetro das principais veias dos membros inferiores em mulheres adultas com insuficiência venosa

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Gigliola Cibele Cunha da Silva

    2010-12-01

    Full Text Available O exercício físico pode promover benefícios na funcionalidade do sistema venoso. Contudo, tratando-se de exercício com sobrecargas musculares, observa-se contraindicações quanto à sua prática diante da possibilidade da mesma estar relacionada ao agravamento das disfunções venosas. OBJETIVO: Analisar os efeitos da prática do exercício com sobrecargas musculares sobre o diâmetro venoso de mulheres fisicamente inativas portadoras de insuficiência venosa crônica de membros inferiores. MÉTODOS: Vinte e duas mulheres com idades entre 21 e 58 anos (34,27 ± 12 anos foram divididas aleatoriamente em dois grupos: experimental (n = 12 e controle (n = 10. O treinamento com cargas foi realizado por 16 semanas, e o diâmetro venoso foi medido nas veias safenas magna (em nível da coxa e perna e parva no membro inferior esquerdo por meio de ecodoppler colorido. Utilizou-se a ANOVA por dois fatores para avaliar as possíveis modificações dos diâmetros entre os grupos e ao longo do tempo (p < 0,05. RESULTADOS: Não foram encontradas alterações significativas nos diâmetros das veias safenas parva (porções superior, média e inferior: p = 0,80, 0,32 e 0,20, respectivamente, magna em nível da perna (p = 0,17, 0,74 e 0,96 e magna em nível da coxa (p = 0,57, 0,67 e 0,52. CONCLUSÃO: A prática do exercício com sobrecargas musculares pode ser considerada um meio de intervenção ou tratamento, uma vez que não promoveu alterações no diâmetro venoso de mulheres que apresentaram insuficiência venosa crônica nos membros inferiores.

  5. Avaliação imediata da dor e edema em lesão muscular induzida por formalina e tratada com laser 808 nm Immediate pain and edema assessment in muscular injury induced by formalin and treated with low-level laser (808nm

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Emerson Borato

    2008-10-01

    Full Text Available O laser de baixa potência induz a bioestimulação celular, podendo acelerar a cicatrização de feridas, promover a regeneração do músculo esquelético, diminuir a resposta inflamatória, estimular a neoformação de vasos sanguíneos e diminuir a dor. O objetivo deste estudo foi analisar os efeitos de três doses de laser de baixa intensidade (808nm, na dor e edema imediatos, em ratos submetidos a lesão experimental do músculo gastrocnêmio lateral. Foram utilizados 24 ratos Wistar, distribuídos aleatoriamente em quatro grupos, sendo: GC - animais lesionados e tratados com aparelho desligado (simulacro; G20 - animais lesionados e irradiados com dose de 20J/cm²; G50 - animais lesionados e irradiados com 50J/cm; e G100 - animais lesionados e irradiados com 100J/cm². Para a produção da lesão experimental, introduziu-se 0,1mL de formalina a 5% no ventre do músculo gastrocnêmio lateral direito. A avaliação da dor ocorreu através do tempo de elevação da pata (TEP e o edema foi avaliado com auxílio de paquímetro metálico; ambas as avaliações ocorreram pré-lesão, pós-lesão, pós-tratamento, duas, oito e 24 horas pós-lesão. Os resultados mostraram aumento significativo do TEP e da avaliação com paquímetro, após a indução da lesão. Conclui-se que laser nos parâmetros utilizados não produziu diminuição na dor e edema, em animais submetidos a lesão muscular com injeção de formalina a 5%.Low-level laser therapy induces to cellular bioestimulation and can accelerate wound healing, promote skeletal muscle regeneration, decrease inflammatory response, stimulate neovascularization and decrease pain. The aim of this study was to analyze the effects of three doses of low-level laser therapy (808 nm, in the immediate pain and edema, in rats submitted to experimental injury of the lateral gastrocnemius muscle. Twenty four Wistar rats, randomly distributed in the following four groups were used: CG - injured and treated

  6. Avaliação dos resultados do tratamento cirúrgico da escoliose na atrofia muscular espinhal tipo 2 Evaluación de los resultados del tratamiento quirúrgico de la escoliosis en la atrofia muscular espinal tipo 2 Results evaluation of surgical treatment of scoliosis in spinal muscular atrophy type 2

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Luiz Eduardo Munhoz da Rocha

    2011-01-01

    Full Text Available OBJETIVO: Avaliar o resultado do tratamento cirúrgico da escoliose em pacientes com atrofia muscular espinhal (AME tipo 2. MÉTODO: Estudo retrospectivo com 12 pacientes portadores de AME tipo 2 submetidos à artrodese e instrumentação para correção da escoliose com mais de dois anos de seguimento. Foi avaliado o grau e percentual de correção da deformidade e da obliquidade pélvica no pós-operatório e a perda na última avaliação, além das complicações e o impacto do tratamento sobre a função respiratória. RESULTADOS: O seguimento médio foi de 77,5 meses (6,4 anos ± 58,9 meses (4,9 anos, o ângulo de Cobb pré-operatório médio foi de 76,1° ± 31,7° (35° a 144° e no pós-operatório de 29,5° ± 23,2° (5° a 90°, com a correção média de 46,6° (61,29%. A obliquidade pélvica média no pré-operatório foi de 15,1° ± 13,3° (variação de 0° a 37°, e no pós-operatório de 8,5° ± 9,9° (variação de 0° a 30°, com uma correção média de 6,5° (43,37%. Cinco pacientes tiveram complicações (41,6%. A Capacidade Ventilatória Forçada (CVF média pré-operatória foi de 62,9% ± 38,6% (variação de 23,3% a 89% e de 45,9% ± 25,0% (variação de 15% a 86,2%, na última avaliação. O declínio foi de 17% da capacidade vital, com redução de 2,4% por ano de seguimento. CONCLUSÕES: O tratamento cirúrgico da escoliose em pacientes com AME permite corrigir a obliquidade pélvica e restabelecer o balanço sagital e coronal liberando as mãos para as atividades da vida diária. A função pulmonar foi afetada positivamente pelo tratamento.OBJETIVO: Evaluar los resultados del tratamiento quirúrgico de la escoliosis en pacientes con atrofia muscular espinal (AME de tipo 2. MÉTODOS: Estudio retrospectivo de 12 pacientes con atrofia muscular espinal tipo 2 que fueron sometidos a artrodesis e instrumentación para la corrección de la escoliosis, con más de dos años de seguimiento. En la última evaluación, se

  7. Fibrose congênita de reto inferior atípica com hipotonia muscular generalizada: relato de um caso Atipical inferior rectus congenital fibrosis with generalizated muscular hypotonia: case report

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ezon Vinicius Alves Pinto Ferraz

    1999-10-01

    Full Text Available O caso descrito apresentava uma hipotropia pouco severa com acuidade visual normal e binocularidade em infra-versão; além de uma hipotonia muscular generalizada, ao contrário da severa hipotropia e ambliopia encontrada nessa afecção. O procedimento cirúrgico levou estes fatos em consideração, tendo-se optado por um retrocesso pequeno do reto inferior para que se corrigisse o torcicolo sem interferir na posição de leitura. Os resultados pós-operatórios foram satisfatórios.A case report of an atipical inferior rectus congenital fibrosis associated with a generalized muscular hypotonia is presented. It shows mild hipotropia with a normal visual acuity and binocularity in infraversion position contrasting with the severe hipotropia and ambliopy found. The surgical procedure took these facts into consideration, so we performed a small retrocess of the muscle with the objective to correct the head position without changes in the reading position. The postoperative results were satisfactory.

  8. Condicionamento vocal individualizado para profissionais da voz cantada - relato de casos

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Mara Behlau

    2014-10-01

    Full Text Available Este estudo tem como tema o desenvolvimento de programas de condicionamento vocal individualizado para a demanda específica de três profissionais da voz cantada. Trata-se de um relato de caso de três profissionais da voz cantada: uma cantora e atriz de teatro musical brasileiro, um cantor sertanejo e um cantor de roque. Os três indivíduos foram submetidos à avaliação fonoaudiológica, apresentando queixas relacionadas a cansaço e fadiga após uso da voz e/ou aperfeiçoamento vocal e realizaram avaliação otorrinolaringológica prévia. Os três pacientes estavam em processo de terapia fonoaudiológica, sendo uma das etapas o desenvolvimento de um programa de condicionamento vocal individualizado, de acordo com a demanda, necessidade e disponibilidade de cada sujeito. A cantora e atriz de teatro musical brasileiro aderiu facilmente à proposta personalizada de condicionamento vocal, pois sentia os ganhos de realização uma mobilização fisiológica antes de passar para a técnica-artística que já executava. O cantor sertanejo aderiu facilmente ao programa de condicionamento vocal individualizado, sem nenhuma dificuldade, e relatou extrema melhora em seu conforto e desempenho vocal durante o canto com os exercícios selecionados. O cantor de roque apresentou maior flexibilização de trato vocal, estabilidade da emissão no canto, ampliação da tessitura vocal, maior precisão articulatória e redução da constrição global excessiva após dar início ao programa de condicionamento vocal individualizado.O condicionamento vocal individualizado mostra efeitos positivos, principalmente para os profissionais da voz, pois os indivíduos trabalham exatamente sob a demanda que será utilizada com o uso profissional da voz,com exercícios específicos e direcionados para suas necessidades.

  9. Cardiac involvement in patients with limb-girdle muscular dystrophy type 2 and Becker muscular dystrophy

    DEFF Research Database (Denmark)

    Sveen, Marie-Louise; Thune, Jens Jakob; Køber, Lars

    2008-01-01

    OBJECTIVE: To investigate the extent of cardiac involvement in patients with 1 of the 12 groups of recessively inherited limb-girdle muscular dystrophy type 2 (LGMD2A-L) and Becker muscular dystrophy (BMD). DESIGN: Prospective screening. SETTING: Neuromuscular Clinic and Department of Cardiology...

  10. Amplitude e cadência do passo e componentes da aptidão muscular em idosos: um estudo correlacional multivariado Amplitud y cadencia del paso y componentes de la capacidad muscular en personas de edad avanzada: un estudio correlativo multivariado A multivariate analysis of the correlation between step length-pacing and muscular fitness components in elder subjects

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Paulo de Tarso Veras Farinatti

    2004-10-01

    Full Text Available O estudo teve por objetivo verificar a associação de amplitude e cadência do passo com componentes da aptidão muscular (CAM (flexibilidade, força e resistência muscular de membros inferiores, em 25 mulheres de 60 a 86 anos de idade (média = 79 ± 7 anos, fisicamente independentes e cujas condições clínicas não contra-indicassem a realização dos testes propostos. As seguintes variáveis foram estudadas: a amplitude e cadência do passo (AMP e CAP; b peso, estatura e altura sentada em um banco com medida padronizada (44cm; c marcha estacionária de dois minutos (número de repetições (RESISR; d força máxima relativa de extensão de joelhos (carga/peso corporal (FORCAR; e flexibilidade de tornozelo e quadril (graus (FLEXT e FLEXQ. A AMP e CAP foram comparadas com as variáveis dos CAM por meio de técnicas de correlação simples e multivariada. Os resultados indicaram que: a AMP e CAP associaram-se significativamente com o conjunto das variáveis de força e flexibilidade, conforme sugerido pela boa correlação canônica (r can = 0,79; p Este estudio tiene por objetivo verificar la asociación entre la amplitud y cadencia del paso y los componentes de la capacidad muscular (CAM (flexibilidad, fuerza y resistencia muscular de miembros inferiores, en 25 mujeres de 60 a 86 años de edad (promedio = 79 ± 7 anos, físicamente independientes y cuyas condiciones clínicas no impusieron restricciones a la realización de las pruebas sugeridas. Se estudiaron las siguientes variables: a amplitud y cadencia del paso (AMP y CAP; b peso, estatura y altura sentada en un banco con medida estandarizada (44cm; c marcha estacionaria de dos minutos (número de repeticiones (RESISR; d fuerza máxima relativa de extensión de las rodillas (carga / peso corporal (FORCAR; e flexibilidad del tobillo y cuadril (grados (FLEXT y FLEXQ. La AMP y CAP se compararon a las variables de los CAM por medio de técnicas de correlación simple y multivariada. Los

  11. Muscular dystrophy

    Science.gov (United States)

    ... are no known cures for the various muscular dystrophies. The goal of treatment is to control symptoms. Physical therapy may help maintain muscle strength and function. Leg braces and a wheelchair ...

  12. Distribuição regional do suor durante exercício progressivo até a fadiga Sweat regional distribution during progressive exercise until fatigue

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    João Batista Ferreira Júnior

    2009-12-01

    Full Text Available A partir da hipótese evolutiva de que a cabeça humana precisa ser resfriada de forma especial, o objetivo do presente estudo foi verificar se a sudorese seria maior na testa do que nas demais regiões do corpo durante o exercício progressivo até a fadiga (EPF. Em 17 voluntários (23 ± 2 anos, 76,93 ± 7,74 kg, 179 ± 7 cm e 1,9 ± 0,1 m² foram medidos a taxa de sudorese local (TSlocal, o número de glândulas de suor ativas (GSA e taxa de suor por GSA (TSlocal.GSA-1 em oito regiões do corpo (testa, costas, peito, braço, antebraço, mão, coxa e perna durante o EPF em cicloergômetro. A TSlocal da testa foi maior que todas as outras regiões e a TSlocal do peito foi maior apenas que a da coxa. O número de GSA da testa foi maior do que em todas as outras regiões, e a GSA da mão foi maior que do peito, braço, coxa e perna. A TSlocal.GSA-1 da testa foi maior do que as do braço, antebraço, mão e coxa, e a TSlocal.GSA-1 das costas e do peito foram maiores que do antebraço e mão. A produção de suor da parte superior do corpo (testa, costas, peito, braço, antebraço, mão foi maior que a inferior (coxa e perna. Concluiu-se que o EPF desencadeou um padrão de produção de suor maior na cabeça que pode estar relacionado à maior convecção nas regiões mais altas do corpo.Considering the hypothesis of human selective brain cooling during exercise should depend on greater sweating mechanism in the forehead. The purpose of this study was verify variations of sweat production between body regions during progressive exercise until fatigue (PEF. Seventeen subjects (23 ± 2 years old, 76.93 ± 7.74 kg, 179 ± 7 cm and 1.9 ± 0.1 m² volunteered for this study. Local sweat rate (STlocal, number of active sweat glands (ASG and sweat rate for ASG (STlocal.ASG-1 in eight body regions (forehead, back, chest, arm, forearm, hand, leg and calf were measured during PEF in cyclergometer. The STlocal of the forehead was higher than in all others

  13. Comparação de resposta da pressão intraocular frente a duas diferentes intensidades e volumes do treinamento resistido

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Marcelo Conte

    2014-01-01

    Full Text Available Objetivo: Verificar a influência de duas diferentes intensidades e volumes de treinamento resistido na pressão intraocular. Método: Dezenove boxeadores (13 homens e 6 mulheres; idade média de 22 ± 3 anos foram randomicamente submetidos a duas diferentes sessões de exercícios resistidos: resistência muscular com 3 séries de 15 repetições máximas e hipertrofia muscular com 4 séries de 8RM. A pressão intraocular foi obtida com Tonometro de Perkins antes, durante e após as sessões de exercício resistido. Os dados foram expressos em média e desvio padrão. Foi realizada análise de variância (ANOVA com medidas repetidas e pós teste de Tukey. Resultados: Foi observada redução da pressão intraocular durante as sessões de treinamento resistido. Contudo, a sessão de exercício para resistência muscular promoveu uma redução significativa da pressão intraocular comparada a de hipertrofia muscular. Ao final da sessão de resistência muscular a pressão intraocular retornou aos valores prévios ao exercício, por outro lado na sessão de hipertrofia muscular a pressão intraocular após o término dos exercícios apresentou-se acima dos valores iniciais. Conclusão: O treinamento resistido pode influenciar os valores da pressão intraocular, especificamente 3 séries de 15 repetições com 60% de 1RM promoveu respostas hipotensivas mais expressivas na pressão intraocular do que 3 séries de 8 repetições com 80% de 1RM. Esses achados podem contribuir para prescrição de exercício resistido para pessoas com fatores de risco para o glaucoma.

  14. Miopatia por deficiência de succinato-citocromo-C-redutase: possível defeito no complexo II da cadeia respiratória

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Lineu Cesar Werneck

    1989-12-01

    Full Text Available Relato do caso de mulher de 24 anos de idade que apresentava astenia desde a puberdade, com agravamento nos últimos anos, cuja biópsia muscular revelou grande acúmulo de mitocôndrias. As dosagens dos enzimas mitocondriais mostrou importante redução da succinato-citocromo-C-redutase, sugerindo defeito na cadeia respiratória a nível do complexo II. Medicada com altas doses de vitamina C e K, melhorou da força muscular. São feitas considerações a respeito das principais síndromes com miopatias mitocondriais, bem como a respeito dos métodos de investigação em defeitos da cadeia respiratória.

  15. Alterações posturais em atletas brasileiros do sexo masculino que participaram de provas de potência muscular em competições internacionais Alteraciones posturales en atletas brasileños del sexo masculino que participaron en pruebas de potencia muscular en competiciones internacionales Postural alterations in male Brazilian athletes who have participated in international muscular power competitions

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Jayme Neto Júnior

    2004-06-01

    Full Text Available Os esportes de alto nível determinam padrões corporais que extrapolam barreiras geopolíticas, sociais e culturais. Estas peculiaridades resultam em alterações posturais que estão associadas à eficiência do gesto desportivo, porém, em longo prazo, podem evoluir para processos mórbidos que limitam a prática de atividades físicas regulares. O objetivo da pesquisa foi descrever o perfil postural dos atletas que participam de provas de potência muscular e identificar processos anátomo-cinesiológicos responsáveis pelas principais alterações corporais. A casuística foi composta por 15 atletas do sexo masculino, especializados em provas de potência muscular. O protocolo para coleta de dados foi elaborado com base na proposta de: i Kendall, para o exame físico e observacional, utilizando simetrógrafo e fio de prumo; ii Souchard, para a análise postural em cadeia. As informações foram organizadas sob a forma de distribuição de freqüência absoluta e relativa. Os resultados apontaram que: i o tornozelo em valgo (67% foi a situação mais comum; ii a rotação interna da pelve à direita (60%, seguida do lado oposto mais elevado (47%, pode estar relacionada com a corrida em curva que sobrecarrega a estrutura da pelve para a manutenção da velocidade com simultânea mudança de direção em função da força gravitacional; iii a anteversão de pelve (73% decorre da retração observada nos músculos flexores do quadril e extensores do joelho; iv a alteração expressa no item iii contribui para a formação de hiperlordose lombar (73% e desencadeia mecanismo compensatório de retração da cadeia posterior causando cifose torácica (53% e cabeça em protrusão (73%. O diagnóstico precoce e a adoção de medidas profiláticas efetivas podem contribuir para o aumento da performance, bem como prevenir a ocorrência de lesões desportivas. Estudos envolvendo intervenção fisioterápica deverão avaliar se há redução dos efeitos

  16. Limb-girdle muscular dystrophy: an immunohistochemical diagnostic approach Distrofias musculares de cinturas: uma abordagem diagnóstica imuno-histoquímica

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Enio Alberto Comerlato

    2005-06-01

    Full Text Available The limb-girdle muscle dystrophy (LGMD represents a heterogeneous group of muscular diseases with dominant and recessive inheritance, individualized by gene mutation. A group of 56 patients, 32 males and 24 females, with suggestive LGMD diagnosis were submitted to clinical evaluation, serum muscle enzymes, electromyography, muscle biopsy, and the immunoidentification (ID of sarcoglycans (SG alpha, beta, gamma and delta, dysferlin and western blot for calpain-3. All the patients had normal ID for dystrophin (rod domain, carboxyl and amine terminal. The alpha-SG was normal in 42 patients, beta-SG in 28, beta-SG in 45, delta-SG in 32, dysferlin in 37 and calpain-3 in 9. There was a reduction in the alpha-SG in 7 patients, beta-SG in 4, gamma-SG in 2, and delta-SG in 8. There was deficiency of alpha-SG in 7 patients, beta-SG in 6, gamma-SG in 9, delta-SG in 5, dysferlin in 8, and calpain-3 in 5. The patients were grouped according the ID as sarcoglycans deficiency 18 cases, dysferlin deficiency 8 cases and calpain-3 deficiency 5 cases. Only the sarcoglycans deficiency group showed calf hypertrophy. The dysferlin deficiency group was more frequent in females and the onset was later than sarcoglycan and calpain-3 deficiency groups. The calpain-3 deficiency group occurred only in males and showed an earlier onset and weaker muscular strength.As distrofias musculares de cinturas (DMC representam grupo heterogêneo de doenças musculares com heranças autossômicas dominante ou recessivas, caracterizadas geneticamente por mutações gênicas específicas. Cinqüenta e seis pacientes, 32 masculinos e 24 femininos, com diagnóstico sugestivo de DMC, foram submetidos a avaliação clínica, dosagem séricas das enzimas musculares, eletromiografia, biópsia muscular e imunoidentificação (ID das proteínas sarcoglicanas (SG alfa, beta, gama e delta, disferlina e calpaína-3. A ID da distrofina (domínio rod e terminais carboxila e amino era normal em todos

  17. Alterações morfométricas da musculatura dos músculos longitudinal e circular de ratos submetidos à criação de piloros no intestino delgado

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Cícero de Lima Rena

    Full Text Available OBJETIVO: Realizar um estudo morfométrico comparativo da musculatura longitudinal e circular do intestino delgado de ratos submetidos à construção cirúrgica de um e de dois piloros no intestino delgado utilizando-se da técnica de criação de piloros proposta por Rena et al. MÉTODO: Foram utilizados 52 ratos Wistar machos divididos em três grupos. O Grupo A, destacado como controle, composto de 10 animas, cada um forneceu 20mm de segmento de intestino para o estudo. Os animais do Grupo B, composto de 32 animais, foram submetidos à construção de dois piloros, um a 100mm e outro a 150mm da válvula ileocecal e os animais do grupo C, composto de 10 animais, foram submetidos à construção de um piloro a 100mm da mesma. A eutanásia ocorreu no décimo dia. A morfometria das camadas musculares longitudinal e circular acima e abaixo dos piloros foi estudada com utilização do microscópico modelo "Axiostar plus" conectado à câmera "Axioncam Version 5.05.10" com objetiva X5 / 0,12 no o programa "AxioVision 3.1.2.1". RESULTADOS: As alças apresentaram aumento da espessura da camada muscular acima e abaixo do ponto da operação. O estudo morfométrico comparativo das camadas musculares longitudinal e circular mostrou aumento significativo em comparação ao controle, não demonstrando significância entre os grupos B e C. CONCLUSÃO: Os resultados deste estudo revelaram importante aumento de espessura das camadas musculares, porém, menos acentuados que aqueles descritos na literatura quando foram realizados em animais submetidos à estenose fixa. Esses dados indicam que a construção operatória de piloros pela técnica utilizada promove alterações musculares de menor monta, possivelmente, pela função valvular do piloro.

  18. Muscular Oxygen Uptake Kinetics in Aged Adults.

    Science.gov (United States)

    Koschate, J; Drescher, U; Baum, K; Eichberg, S; Schiffer, T; Latsch, J; Brixius, K; Hoffmann, U

    2016-06-01

    Pulmonary oxygen uptake (V˙O2) kinetics and heart rate kinetics are influenced by age and fitness. Muscular V˙O2 kinetics can be estimated from heart rate and pulmonary V˙O2. In this study the applicability of a test using pseudo-random binary sequences in combination with a model to estimate muscular V˙O2 kinetics was tested. Muscular V˙O2 kinetics were expected to be faster than pulmonary V˙O2 kinetics, slowed in aged subjects and correlated with maximum V˙O2 and heart rate kinetics. 27 elderly subjects (73±3 years; 81.1±8.2 kg; 175±4.7 cm) participated. Cardiorespiratory kinetics were assessed using the maximum of cross-correlation functions, higher maxima implying faster kinetics. Muscular V˙O2 kinetics were faster than pulmonary V˙O2 kinetics (0.31±0.1 vs. 0.29±0.1 s; p=0.004). Heart rate kinetics were not correlated with muscular or pulmonary V˙O2 kinetics or maximum V˙O2. Muscular V˙O2 kinetics correlated with maximum V˙O2 (r=0.35; p=0.033). This suggests, that muscular V˙O2 kinetics are faster than estimates from pulmonary V˙O2 and related to maximum V˙O2 in aged subjects. In the future this experimental approach may help to characterize alterations in muscular V˙O2 under various conditions independent of motivation and maximal effort. © Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York.

  19. Efeitos de diferentes intervalos de recuperação no desempenho muscular isocinético em idosos Effects of different rest intervals on isokinetic muscle performance among older adults

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    C Ernesto

    2009-02-01

    Full Text Available OBJETIVO: Comparar os efeitos de diferentes intervalos de recuperação (IR entre séries de contração isocinética no desempenho muscular em idosos. MÉTODOS: Vinte idosos voluntários (66,9±3,9 anos, 76,1±13,4kg, 169±5,2cm foram submetidos a três sessões de exercício resistido isocinético unilateral da musculatura extensora do joelho com diferentes IR (1 minuto, 2 minutos, e 3 minutos na velocidade de 60°•s-1. Cada sessão consistia em três séries de 10 repetições durante as quais foram avaliados o pico de torque (PT, trabalho total (TT e índice de fadiga (IF. ANOVA fatorial para medidas repetidas, com a análise de Post hoc por Bonferroni, foi utilizada para identificar possíveis diferenças entre os IR. O nível de significância estatístico utilizado foi de p0,05. Apesar de ter sido observado menor desempenho muscular na 3ª série em todos os IR, maiores quedas no PT, TT e IF foram observadas quando adotado o IR de 1minuto (pOBJECTIVE: To compare the effects of different rest intervals (RI between sets of isokinetic contractions on muscle performance in older adults. METHODS: Twenty older participants (66.9±3.9 years; 76.1±13.4kg; 169±5.2cm underwent three sessions of unilateral isokinetic training for the knee extensor muscles, with different RI (1 minute, 2 minutes and 3 minutes at an angular velocity of 60°•s-1. Each session consisted of three sets of 10 repetitions, during which the peak torque (PT, total work (TW and fatigue index (FI were evaluated. Factorial ANOVA for repeated measurements, with Bonferroni post-hoc analysis, was used to identify possible differences between the RI. The statistical significance level was set at p0.05. Although muscle performance was lower during the third sets with all RI, the greatest decreases in PT, TW and FI occurred with the 1 minute RI (p<0.05. CONCLUSIONS: The results showed that the RI variable has an important influence on isokinetic muscle performance in older

  20. Genetics Home Reference: spinal muscular atrophy

    Science.gov (United States)

    ... difficulty breathing. Children with this type often have joint deformities (contractures) that impair movement. In severe cases, ... Proximal spinal muscular atrophy Washington University, St. Louis: Neuromuscular Disease Center: Spinal Muscular Atrophy Patient Support and ...

  1. Genetics Home Reference: Duchenne and Becker muscular dystrophy

    Science.gov (United States)

    ... Conditions Duchenne and Becker muscular dystrophy Duchenne and Becker muscular dystrophy Printable PDF Open All Close All Enable Javascript ... dystrophy occur almost exclusively in males. Duchenne and Becker muscular dystrophies have similar signs and symptoms and are caused ...

  2. Cardiac involvement in children with neuro-muscular disorders

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    E. N. Arkhipova

    2015-01-01

    Full Text Available Many inherited neuromuscular disorders include cardiac involvement as a typical clinical feature. Among the most common of them is the group of muscular dystrophies. Dilated cardiomyopathy, ventricular arrhythmias, atrial fibrillations, atrioventricular and intraventricular conduction abnormalities, and sudden cardiac death are well known pathological findings in Duchenne muscular dystrophies, myotonic dystrophy type I and 2, Emery-Dreifuss muscular dystrophies and different types of limb-girdle muscular dystrophies and other disorders. Detection of cardiac pathology in patients with different muscular dystrophies is possible with ECG, echocardiography and cardiovascular magnetic resonance imaging, which are recommended for screening and early cardioprotective treatment.

  3. Muscular Imbalance Correction in the Power Fitness Training

    OpenAIRE

    Olga E. Aftimichuk; Alexander V. Varvarich

    2013-01-01

    Muscular imbalance is one of the manifestations of pathological-biomechanical changes in muscular-skeletal system. It is the result of tonus-power imbalance of short and relaxed muscles. Muscle shortening is the most striking sign of muscular imbalance. Hypodynamia and passive lifestyle can cause such results. The paper justifies the experimental technique of women muscular imbalances correction by means of power training. Selection of exercises, weights and machines was made, taking into acc...

  4. Efeitos do treinamento resistido sobre a força muscular de idosas: uma comparação entre métodos

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ricardo Moreno Lima

    2012-06-01

    Full Text Available DOI: http://dx.doi.org/10.5007/1980-0037.2012v14n4p409 O treinamento de força (TF proporciona ganhos de força muscular (FM em idosos. Entretanto, a magnitude pode variar consideravelmente conforme o método de avaliação utilizado. O estudo teve como objetivo comparar dois métodos de avaliação de força muscular após programa de TF em idosas. Participaram 61 idosas (idade média de 66,8 ± 5,8 anos, submetidas a um programa com duração de 24 semanas. Os exercí­cios contemplaram os principais grupos musculares. A FM dos extensores do joelho foi avaliada pelo teste da repetição máxima (1RM e pelo dinamômetro isocinético (60º.s-1 antes e após o TF. Aplicou-se uma ANOVA 2X2 para comparar os métodos e a FM após o programa de TF. Observou-se que a FM aumentou significativamente após a intervenção, em ambos os métodos. Os incrementos na FM foram de 16,7% e 54,7% para o isocinético e 1RM respectivamente. Os incrementos avaliados pela 1RM foram significativamente (P<0,001 superiores aos mensurados pelo isocinético. Apesar dos valores estarem dentro dos limites de concordância, a diferença entre 1RM e Isocinético diminuiu conforme o aumento da FM pós-treinamento. Concluiu-se que, embora o TF promova aumento da FM em idosas, a magnitude desse ganho varia substancialmente em função do método utilizado. Ao que parece, o uso da 1RM pode superestimar os ganhos de FM e influenciar a interpretação funcional dos efeitos proporcionados pelo TF.

  5. The influence of lung function and muscular strength on the functional capacity of chronic obstructive pulmonary disease patients

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Sérgio Leite Rodrigues

    2009-03-01

    Full Text Available Aim: To determine which variable (forced expiratory volume in 1 second (FEV1, partial pressure of oxygen in arterial blood (PaO2, nocturnal hypoxaemia and muscular strength of femoral quadriceps can predict the distance walked in the six-minute walk test (6MWT by COPD patients. Methods: A cross-sectional and observational study of thirty patients referred to a pulmonary rehabilita tion programme at a university hospital. Lung function was evaluated by spirometry, arterial blood gas analysis and nocturnal oximetry. Muscle function was evaluated by quadriceps strength and functional capacity by the 6MWT. Results: Bivariate regression analysis showed that quadriceps strength, was the only variable to correlate significantly with the distance walked in the 6MWT (p = 0.002, accounting for 38% of the 6MWT variance. The statistical relationship established for these variables was 1 kg of quadriceps strength equalled 5.9 metres walked in the 6MWT. Conclusions: Our results showed the importance of lower limb muscle strength in submaximal exercise testing. We conclude that femoral quadriceps muscle strength is the only one of the variables studied which can predict the distance COPD patients walk in the 6MWT. Resumo: Objectivo: Determinar que variável entre o volume expirado forçado no primeiro segundo (VEF1, a pressão parcial do oxigénio no sangue arterial (PaO2, a hipoxemia nocturna e a força muscular do quadricípite femoral pode predizer a distância percorrida no teste de caminhada de seis minutos (TC6 em doentes com DPOC. Doentes e métodos: Um estudo observacional do tipo transversal, envolvendo trinta doentes encaminhados a um programa de reabilitação pulmonar de um hospital universitário. A função pulmonar foi avaliada por espirometria, gasometria arterial e oximetria nocturna. A função muscular pela força muscular do quadricípite femoral e a avaliação da capacidade funcional pelo TC6

  6. Muscular Dystrophy

    Science.gov (United States)

    ... Surveillance Tracking and Research Network , known as MD STAR net . Learn more about CDC’s other muscular dystrophy ... for Disease Control and Prevention Email Recommend Tweet YouTube Instagram Listen Watch RSS ABOUT About CDC Jobs ...

  7. Cafeína e performance em exercícios anaeróbios Caffeine and performance in anaerobic exercise

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Leandro Ricardo Altimari

    2006-03-01

    Full Text Available O efeito ergogênico da cafeína sobre a performance em exercícios físicos anaeróbios ainda não esta claro, da mesma forma que os mecanismos de ação envolvidos nesse tipo de esforço físico. As teorias que têm tentado explicar o efeito ergogênico da cafeína durante o exercício físico anaeróbio esta relacionada ao efeito da cafeína em alguma porção do sistema nervoso central (SNC, e a propagação dos sinais neurais entre o cérebro e a junção neuromuscular, e também ao efeito da cafeína sobre o músculo esquelético, facilitando a estimulação-contração do músculo esquelético. Alguns estudos têm indicado aumento da força muscular acompanhado de maior resistência à instalação do processo de fadiga muscular após a ingestão de cafeína. Sugere-se que isso ocorra muito mais pela ação direta da cafeína no SNC do que pela sua ação em nível periférico. Com relação aos exercícios máximos e supramáximos de curta duração, os estudos têm-se demonstrado controversos, embora a maior parte indique que a cafeína parece melhorar significativamente a performance em exercícios máximos de curta duração (The ergogenic effects of caffeine on performance in anaerobic activites are not clear yet, so are the mechanisms involved in this type of physical effort. The theories that have been trying to explain the ergogenic effects of caffeine during anaerobic activities are related to the effect of caffeine in some portion of the central nervous system (CNS, the propagation of neural signs between brain and neuromuscular junction, and also to the effect of caffeine on the skeletal muscle, facilitating the stimulation-contraction of the skeletal muscle. Some studies have been indicating increases of muscular strength accompanied by greater resistance to the installation of the process of muscular fatigue after caffeine ingestion. It has been suggested that it happens much more by the direct action of caffeine in CNS than

  8. A eletroestimulação pode ser considerada uma ferramenta válida para desenvolver hipertrofia muscular?

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Andrei Pereira Pernambuco

    Full Text Available INTRODUÇÃO: Aparelhos de estimulação elétrica, dentre eles a Corrente Russa (CR, vêm sendo cada vez mais utilizados por leigos e profissionais da saúde que objetivam aumentar a força e o volume muscular, porém são escassos e contraditórios os estudos relacionados a esse tipo de recurso na literatura atual. OBJETIVO: Avaliar se a estimulação elétrica com CR é capaz de gerar hipertrofia muscular no músculo reto abdominal. MATERIAIS E MÉTODOS: Vinte e uma voluntárias saudáveis foram submetidas a 30 sessões de estimulação elétrica com CR sobre o ventre superior do músculo reto abdominal (VSMRA. As participantes também foram submetidas a exames de ultrassonografia antes e imediatamente após a intervenção, com a finalidade de mensurar a espessura desse músculo. Para o tratamento estatístico dos dados, utilizou-se a estatística descritiva com mediana, média e desvio padrão, além do teste t pareado com um nível de significância de α = 0,05. RESULTADOS: Foram observados pequenos aumentos da espessura do músculo avaliado em algumas das voluntárias, entretanto, eles não resultaram em significância estatística. CONCLUSÃO: Ao término do estudo, verificou-se que a CR não associada a exercícios físicos regulares é incapaz de promover hipertrofia muscular após 30 sessões.

  9. Ponte miocárdica associada a lesões cardiovasculares em bovinos adultos da raça Canchim

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    José Wilson dos Santos

    2012-01-01

    Full Text Available FUNDAMENTO: A influência que a ponte miocárdica exerce sobre a corrente sanguínea no curso do segmento arterial sob a ponte tem sido objeto de discussão pela comunidade científica. OBJETIVO: Comparar o tecido muscular ultraestrutural da ponte miocárdica e a parede ventricular; analisar o grau de lesão da camada íntima dos segmentos arteriais e investigar possíveis mudanças que podem preceder ou iniciar o processo de lesões ateroscleróticas. MÉTODOS: Quarenta corações bovinos da raça Canchim foram estudados em relação às alterações da camada íntima das artérias coronarianas nos diferentes segmentos de ponte miocárdica. Para o exame microscópico, foram feitas colorações por hematoxilina-eosina e fucsina-resorcina seguindo técnicas microscópicas convencionais. Para o exame de microscopia eletrônica, os segmentos da ponte miocárdica de doze corações bovinos Canchim foram coletados a partir da parede ventricular e da artéria coronariana e foram processados de acordo com técnicas convencionais. RESULTADOS: Na microscopia de luz, foi observada maior frequência de lesões em segmentos pré-ponte e pós-ponte da camada íntima, em comparação ao segmento ponte. Espessamentos da camada íntima foram seguidos por um desarranjo na lâmina limitante elástica interna. Essas células frequentemente apresentaram seus citoplasmas ingurgitados por gotas lipídicas, compondo as chamadas células de espuma. A microscopia eletrônica revelou que as fibras musculares da ponte miocárdica geralmente se unem de forma reta e lisa apresentando ramos laterais com um número maior de mitocôndrias no músculo ventricular do que na ponte. CONCLUSÃO: Há poucas diferenças entre os tecidos musculares estudados; lesões da camada íntima são menos frequentes em regiões da ponte em comparação com as regiões pré e pós-ponte.

  10. Caffeine ingestion acutely enhances muscular strength and power but not muscular endurance in resistance-trained men.

    Science.gov (United States)

    Grgic, Jozo; Mikulic, Pavle

    2017-09-01

    The goal of this randomized, double-blind, cross-over study was to assess the acute effects of caffeine ingestion on muscular strength and power, muscular endurance, rate of perceived exertion (RPE), and pain perception (PP) in resistance-trained men. Seventeen volunteers (mean ± SD: age = 26 ± 6 years, stature = 182 ± 9 cm, body mass = 84 ± 9 kg, resistance training experience = 7 ± 3 years) consumed placebo or 6 mg kg -1 of anhydrous caffeine 1 h before testing. Muscular power was assessed with seated medicine ball throw and vertical jump exercises, muscular strength with one-repetition maximum (1RM) barbell back squat and bench press exercises, and muscular endurance with repetitions of back squat and bench press exercises (load corresponding to 60% of 1RM) to momentary muscular failure. RPE and PP were assessed immediately after the completion of the back squat and bench press exercises. Compared to placebo, caffeine intake enhanced 1RM back squat performance (+2.8%; effect size [ES] = 0.19; p = .016), which was accompanied by a reduced RPE (+7%; ES = 0.53; p = .037), and seated medicine ball throw performance (+4.3%, ES = 0.32; p = .009). Improvements in 1RM bench press were not noted although there were significant (p = .029) decreases in PP related to this exercise when participants ingested caffeine. The results point to an acute benefit of caffeine intake in enhancing lower-body strength, likely due to a decrease in RPE; upper-, but not lower-body power; and no effects on muscular endurance, in resistance-trained men. Individuals competing in events in which strength and power are important performance-related factors may consider taking 6 mg kg -1 of caffeine pre-training/competition for performance enhancement.

  11. Efeito da cadência de pedalada sobre a arquitetura do músculo vasto lateral e o comprimento da unidade músculo-tendínea

    OpenAIRE

    Júlio Cezar Lima da Silva

    2016-01-01

    A cadência de pedalada é um importante componente na produção de potência, sendo responsável pelas mudanças na velocidade de encurtamento muscular, a qual influencia diretamente o desempenho no ciclismo. Ainda não está claro se a redução na ativação muscular e o menor torque no pedivela estão associados com a redução na contribuição dos tecidos ativos e/ou passivos em diferentes velocidades de pedalada. O objetivo da presente dissertação foi investigar o efeito de diferentes cadências de peda...

  12. PROPRIOCEPÇÃO E REFORÇO MUSCULAR NA ESTABILIDADE DO TORNOZELO EM ATLETAS DE FUTSAL FEMININO

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Letícia Oscar Ribas

    Full Text Available RESUMO Introdução: O futsal é um esporte coletivo caracterizado por movimentos rápidos e de alta intensidade, com frequentes trocas de direção dos atletas, o que predispõe os membros inferiores a lesões principalmente na articulação do tornozelo. Objetivo: Comparar os efeitos de um treinamento proprioceptivo e um treinamento de reforço muscular sobre a estabilidade articular do tornozelo, em atletas de futsal feminino, por meio do Star Excursion Balance Test (SEBT. Métodos: Foram avaliadas 20 atletas de futsal feminino, com idade entre 18 e 30 anos (média 22,45 ± 3,30, sem histórico de lesões nos membros inferiores nos últimos seis meses, divididas randomicamente em dois grupos. Um grupo realizou um treinamento proprioceptivo e o outro um protocolo de reforço muscular, durante quatro semanas. Foi utilizado o SEBT para avaliar as fases pré e pós-intervenção. Para a comparação de médias de ambos os tornozelos, em cada grupo isolado, utilizou-se o teste t para medidas repetidas. Para a comparação de médias entre os grupos, aplicou-se o teste t para amostras independentes. Adotou-se 5% (p ≤ 0,05 como nível de significância e as análises foram realizadas no programa SPSS (Statistical Package for the Social Sciences versão 18. Resultados: Tanto o treinamento proprioceptivo quanto o de reforço muscular obtiveram resultados estatisticamente significativos nas direções lateral, posterolateral, posterior, posteromedial e medial, demonstrando boa estabilidade da articulação do tornozelo para qualquer um dos protocolos. Na comparação do pré e pós-intervenção entre os grupos, não foram encontradas diferenças estatisticamente significativas em nenhuma das direções do teste. Conclusão: Treinamentos proprioceptivos e treinamentos de reforço muscular com duração de quatro semanas parecem ser alternativas viáveis e eficazes no incremento da estabilidade articular do tornozelo em atletas de futsal feminino.

  13. Three novel serum biomarkers, miR-1, miR-133a, and miR-206 for Limb-girdle muscular dystrophy, Facioscapulohumeral muscular dystrophy, and Becker muscular dystrophy.

    Science.gov (United States)

    Matsuzaka, Yasunari; Kishi, Soichiro; Aoki, Yoshitsugu; Komaki, Hirofumi; Oya, Yasushi; Takeda, Shin-Ichi; Hashido, Kazuo

    2014-11-01

    Muscular dystrophies are a clinically and genetically heterogeneous group of inherited myogenic disorders. In clinical tests for these diseases, creatine kinase (CK) is generally used as diagnostic blood-based biomarker. However, because CK levels can be altered by various other factors, such as vigorous exercise, etc., false positive is observed. Therefore, three microRNAs (miRNAs), miR-1, miR-133a, and miR-206, were previously reported as alternative biomarkers for duchenne muscular dystrophy (DMD). However, no alternative biomarkers have been established for the other muscular dystrophies. We, therefore, evaluated whether these miR-1, miR-133a, and miR-206 can be used as powerful biomarkers using the serum from muscular dystrophy patients including DMD, myotonic dystrophy 1 (DM1), limb-girdle muscular dystrophy (LGMD), facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD), becker muscular dystrophy (BMD), and distal myopathy with rimmed vacuoles (DMRV) by qualitative polymerase chain reaction (PCR) amplification assay. Statistical analysis indicated that all these miRNA levels in serum represented no significant differences between all muscle disorders examined in this study and controls by Bonferroni correction. However, some of these indicated significant differences without correction for testing multiple diseases (P < 0.05). The median values of miR-1 levels in the serum of patients with LGMD, FSHD, and BMD were approximately 5.5, 3.3 and 1.7 compared to that in controls, 0.68, respectively. Similarly, those of miR-133a and miR-206 levels in the serum of BMD patients were about 2.5 and 2.1 compared to those in controls, 1.03 and 1.32, respectively. Taken together, our data demonstrate that levels of miR-1, miR-133a, and miR-206 in serum of BMD and miR-1 in sera of LGMD and FSHD patients showed no significant differences compared with those of controls by Bonferroni correction. However, the results might need increase in sample sizes to evaluate these three miRNAs as

  14. Força muscular isocinética de jogadores de futebol da seleção paraolímpica brasileira de portadores de paralisia cerebral Fuerza muscular isocinética en jugadores de futbol de la selección paraolímpica brasileña de portadores de parálisis cerebral Isokinetic muscular strength of paralympic athletes with cerebral palsy (CP from the Brazilian soccer team

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Marília dos Santos Andrade

    2005-10-01

    Full Text Available INTRODUÇÃO E OBJETIVO: A fraqueza muscular, a assimetria de forças e o desequilíbrio entre músculos antagonistas são reconhecidamente fatores de risco para lesão dos joelhos. Futebolistas portadores de paralisia cerebral (PC possivelmente apresentam estes fatores de risco exacerbados em decorrência desta doença e do esporte. O objetivo do presente estudo foi avaliar a presença destes fatores de risco para lesão do joelho em atletas, portadores de PC, da seleção paraolímpica brasileira de futebol. MÉTODO: Vinte e um futebolistas paraolímpicos, portadores de PC, com hemiparesia espástica, submeteram-se à avaliação dos músculos flexores e extensores dos joelhos, por meio do dinamômetro isocinético Cybex 6000. Para análise da força muscular foi medido o pico de torque a 60º/s, que foi utilizado para analisar a deficiência contralateral, a relação entre músculos flexores e extensores do joelho e a fraqueza muscular comparando com valores previstos para indivíduos normais (Neder et al., 1999. O teste t-Student pareado foi utilizado para a análise estatística (p INTRODUCCIÓN Y OBJETIVOS: La flaqueza muscular, la asimetría de fuerzas y el desequilibrio entre los musculos antagonistas son reconocidamente factores de riesgo para las lesiones de la rodilla. Los futbolistas portadores de paralisis cerebral (PC posiblemente presenten estos factores de riesgo exacerbados en la evolucion de esta patologia y del deporte. El objetivo de este estudio fué el de evaluar la presencia de estos factores de riesgo para la lesion de la rodilla en atletas, portadores de PC, de la selección paraolímpica brasileña de futbol. MÉTODO: Veintiun futbolistas paraolímpicos, portadores de PC, con hemiparesia espástica fueron sometidos a una evaluación de los músculos flexores y extensores de la rodilla, por medio de dinamómetro isocinético Cybex 6000. Para el análisis de la fuerza muscular fué medido el pico de cambio a 60º/s, que

  15. Efeitos da aplicação da EPAP (Expiratory Positive Airway Pressure sobre a tolerância ao esforço em pacientes portadores de insuficiência cardíaca

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Claudia Thofehrn

    2013-04-01

    Full Text Available INTRODUÇÃO: Novas abordagens terapêuticas que objetivam melhorar a sensação de dispneia e fadiga em pacientes com insuficiência cardíaca, como a aplicação de pressão positiva expiratória nas vias aéreas (EPAP, podem ser aplicadas na tentativa de melhorar a capacidade funcional e a qualidade de vida. OBJETIVO: Avaliar os efeitos da utilização da EPAP ( Expiratory Positive Airway Pressure durante o esforço em indivíduos portadores de IC classe funcional II e III (NYHA. MÉTODOS: Dos 390 pacientes, foram selecionados 28 com FEVE < 40%. O Teste de Caminhada de seis minutos (TC6' foi realizado três vezes: o primeiro para a familiarização, um com a máscara e o outro sem a máscara de EPAP, sendo válido os dois últimos. A comparação entre os dados obtidos foi realizada por meio de teste t de Student pareado ou teste de Wilcoxon, conforme a normalidade dos dados. RESULTADOS: a percepção de esforço foi maior após a caminhada com a utilização da máscara quando comparado na ausência da máscara. Houve elevação significativa na saturação de oxigênio quando os pacientes estavam usando a máscara de EPAP. CONCLUSÃO: O uso da máscara de EPAP aumenta a percepção de esforço e o trabalho ventilatório, porém, não aumentou a distância percorrida no TC6, sendo sua aplicabilidade questionável em programas de reabilitação cardiovascular.

  16. Atrofia muscular espinal en el niño Spinal muscular atrophy present in children

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Nicolás Garófalo Gómez

    2009-09-01

    Full Text Available INTRODUCCIÓN. Las atrofias musculares espinales en la infancia (AME son trastornos genéticos autosómicos recesivos, caracterizados por degeneración de las motoneuronas espinales y bulbares. El presente estudio tuvo el objetivo principal de describir las principales características clínicas en una serie de niños con AME. MÉTODOS. Se realizó un estudio retrospectivo de los pacientes con AME atendidos en el Instituto de Neurología y Neurocirugía de Cuba, entre enero de 1997 y diciembre de 2001. Se recopilaron los datos de 35 pacientes, 4 de ellos, fetos con confirmación prenatal de AME. Se precisaron las principales características clínicas, electromiográficas, de la biopsia muscular y de los estudios genéticos moleculares realizados en cada caso. RESULTADOS. La AME de tipo II resultó la forma clínica más frecuente (58 %, seguida por la AME de tipo I (42 %. Las principales manifestaciones clínicas resultaron la debilidad muscular generalizada con predominio proximal en extremidades, asociada a hipotonía y arreflexia osteotendinosa. La deleción de los exones 7 y 8 del gen SMN1 se detectó en 20 de 23 casos estudiados (87 %.INTRODUCTION: Spinal muscular atrophies (SMA in childhood are autosomal recessive genetic disorders, characterized by spinal and bulbar motoneurons degenerations. Aim of present paper was to describe the main clinical features in a series of children presenting SMA. METHODS: A retrospective study of patients with SMA seen in the Neurology and Neurosurgery Institute of Cuba from January, 2997 and December, 2001 was made. Data from 35 patients were available; four of them were fetus with prenatal confirmation of SMA. Main clinical, electromyography, muscular biopsy, and of molecular genetic studies performed in each case were determined. RESULTS: Type II SMA was the more frequent clinical presentation (58%, followed by type I SMA (42,%. Main clinical manifestations were a systemic muscular weakness with

  17. Radiographic features of Golden Retriever muscular dystrophy.

    Science.gov (United States)

    Brumitt, Jason W; Essman, Stephanie C; Kornegay, Joe N; Graham, John P; Weber, William J; Berry, Clifford R

    2006-01-01

    Golden Retriever muscular dystrophy is an inherited, degenerative myopathy due to the absence of dystrophin and is used as a model of Duchenne muscular dystrophy of young boys. This report describes the radiographic abnormalities of Golden Retriever muscular dystrophy in 26 dogs. The thoracic abnormalities included diaphragmatic asymmetry (18/26), diaphragmatic undulation (18/26), and gastro-esophageal hiatal hernia (6/26). Pelvic abnormalities included narrowing of the body of the ilia (14/19), ventral deviation and curvature of the tuber ischii (14/19), elongation of the obturator foramen with a decrease in opacity of the surrounding bone (12/19), and lateral flaring of the wings of the ilia (12/19). Abdominal abnormalities consisted of hepatomegaly (14/22) and poor serosal detail (12/22). The unique thoracic abnormalities were a consistent finding in affected Golden Retriever muscular dystrophy dogs. The diagnosis of muscular dystrophy should be included in the differential list if the combination of diaphragm undulation and asymmetry, and gastro-esophageal hiatal hernia are identified. These diaphragmatic abnormalities are related to hypertrophy and hyperplasia of the diaphragm. Additionally, the skeletal changes of pelvic tilt, elongation of the pelvis, widening of the obturator foramina and thinning of the ischiatic tables appear to be specific to Golden Retriever muscular dystrophy in dogs. These pelvic abnormalities are most likely secondary to bone remodeling associated with the progressive skeletal myopathy and subsequent contracture/fibrosis.

  18. What Are the Types of Muscular Dystrophy?

    Science.gov (United States)

    ... muscular dystrophy? There are more than 30 forms of muscular dystrophy (MD), with information on the primary types included in the table below. 1 Duchenne (DMD) What It Is Common Symptoms How It ...

  19. Parental attitudes toward newborn screening for Duchenne/Becker muscular dystrophy and spinal muscular atrophy.

    Science.gov (United States)

    Wood, Molly F; Hughes, Sarah C; Hache, Lauren P; Naylor, Edwin W; Abdel-Hamid, Hoda Z; Barmada, M Michael; Dobrowolski, Steven F; Stickler, David E; Clemens, Paula R

    2014-06-01

    Disease inclusion in the newborn screening (NBS) panel should consider the opinions of those most affected by the outcome of screening. We assessed the level and factors that affect parent attitudes regarding NBS panel inclusion of Duchenne muscular dystrophy (DMD), Becker muscular dystrophy (BMD), and spinal muscular atrophy (SMA). The attitudes toward NBS for DMD, BMD, and SMA were surveyed and compared for 2 categories of parents, those with children affected with DMD, BMD, or SMA and expectant parents unselected for known family medical history. The level of support for NBS for DMD, BMD, and SMA was 95.9% among parents of children with DMD, BMD, or SMA and 92.6% among expectant parents. There was strong support for NBS for DMD, BMD, and SMA in both groups of parents. Given advances in diagnostics and promising therapeutic approaches, discussion of inclusion in NBS should continue. Copyright © 2013 Wiley Periodicals, Inc.

  20. Para-muscular and trans-muscular approaches to the lumbar inter-vertebral foramen: an anatomical comparison Acessos paramuscular e transmuscular ao forame intervertebral lombar: comparação anatômica

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Arthur Werner Poetscher

    2005-03-01

    Full Text Available Foraminal and extra-foraminal disc herniations comprise up to 11.7% of all lumbar disc herniations. Facetectomy, which had been the classic approach, is now recognized as cause of pain and instability after surgery. Otherwise, posterior lateral approaches through a trans-muscular or a para-muscular technique offer no significant damage to key structures for spinal stability. The surgical anatomy of these approaches has already been described, but they were not compared. In order to quantify the angle of vision towards the intervertebral foramen offered by each technique, 12 fresh cadavers were dissected and studied regarding these approaches. The angle presented by trans-muscular approach was wider in all studied lumbar levels. Surgery through the trans-muscular approach is performed with a better working angle, requiring a smaller resection of surrounding tissues. Therefore, minor surgical trauma can be expected. Our measurements support previously published data that point the trans-muscular approach as the best surgical option.As hérnias de disco lombares apresentam-se como foraminais ou extra-foraminais em até 11,7% dos casos. Seu tratamento cirúrgico através de facetectomias pode causar dor e instabilidade, o que não ocorre com a utilização de acessos cirúrgicos posteriores laterais ao canal central, quer seja por via transmuscular ou paramuscular. Nosso objetivo foi comparar o ângulo de trabalho relativo ao forame intervertebral permitido por cada via e avaliar possíveis implicações cirúrgicas. Dissecções e medidas realizadas em doze cadáveres frescos demonstraram que este ângulo é maior na via transmuscular em todos os níveis lombares estudados. Dado que um ângulo mais favorável permite uma ressecção menor das estruturas envolvidas para que se estabeleça o campo de trabalho, a cirurgia por meio da via transmuscular permitirá, então, um trauma cirúrgico menor. Nossos resultados corroboram publicações pr

  1. Mitochondrial disorders in progressive muscular dystrophies

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    D. A. Kharlamov

    2014-01-01

    Full Text Available The literature review gives data on the role of mitochondrial disorders in the pathogenesis of different progressive muscular dystrophies. It describes changes in Duchenne, limb-girdle, facial scapulohumeral (Landuzi—Degerina muscular dystrophies. The review is based on both clinical and experimental animal studies. Along with the implication of mitochondria in the pathogenesis of the diseases, it describes muscular dystrophy treatment options compensating for energy disorders and overcoming oxidative stress and mitochondrial dysfunction. Mitochondrial studies in different muscle diseases hand physicians treatment modalities that fail to lead to recovery, but compensate for disorders caused by mutations in the genetic apparatus. 

  2. Effects of zinc supplementation on fatigue and quality of life in patients with colorectal cancer.

    Science.gov (United States)

    Ribeiro, Sofia Miranda de Figueiredo; Braga, Camila Bitu Moreno; Peria, Fernanda Maris; Martinez, Edson Zangiacomi; Rocha, José Joaquim Ribeiro da; Cunha, Selma Freire Carvalho

    2017-01-01

    To investigate the effects of oral zinc supplementation on fatigue intensity and quality of life of patients during chemotherapy for colorectal cancer. A prospective, randomized, double-blinded, placebo-controlled study was conducted with 24 patients on chemotherapy for colorectal adenocarcinoma in a tertiary care public hospital. The study patients received zinc capsules 35mg (Zinc Group, n=10) or placebo (Placebo Group, n=14) orally, twice daily (70mg/day), for 16 weeks, from the immediate postoperative period to the fourth chemotherapy cycle. Approximately 45 days after surgical resection of the tumor, all patients received a chemotherapeutic regimen. Before each of the four cycles of chemotherapy, the Functional Assessment of Chronic Illness Therapy-Fatigue scale was completed. We used a linear mixed model for longitudinal data for statistical analysis. The scores of quality of life and fatigue questionnaires were similar between the groups during the chemotherapy cycles. The Placebo Group presented worsening of quality of life and increased fatigue between the first and fourth cycles of chemotherapy, but there were no changes in the scores of quality of life or fatigue in the Zinc Group. Zinc supplementation prevented fatigue and maintained quality of life of patients with colorectal cancer on chemotherapy. Investigar os efeitos da suplementação oral de zinco sobre a intensidade da fadiga e a qualidade de vida de pacientes durante a quimioterapia para neoplasia colorretal. Estudo prospectivo, randomizado, controlado e duplo-cego conduzido em um hospital universitário público terciário, com 24 pacientes em regime quimioterápico para adenocarcinoma colorretal. Os pacientes receberam cápsulas de zinco 35mg (Grupo Zinco, n=10) ou placebo (Grupo Placebo, n=14) por via oral, duas vezes ao dia (70mg/dia), durante 16 semanas, desde o período pós-operatório imediato até o quarto ciclo de quimioterapia. Todos os pacientes receberam quimioterapia por

  3. Muscular Dystrophy Surveillance Tracking and Research Network (MD STARnet): case definition in surveillance for childhood-onset Duchenne/Becker muscular dystrophy.

    Science.gov (United States)

    Mathews, Katherine D; Cunniff, Chris; Kantamneni, Jiji R; Ciafaloni, Emma; Miller, Timothy; Matthews, Dennis; Cwik, Valerie; Druschel, Charlotte; Miller, Lisa; Meaney, F John; Sladky, John; Romitti, Paul A

    2010-09-01

    The Muscular Dystrophy Surveillance Tracking and Research Network (MD STARnet) is a multisite collaboration to determine the prevalence of childhood-onset Duchenne/Becker muscular dystrophy and to characterize health care and health outcomes in this population. MD STARnet uses medical record abstraction to identify patients with Duchenne/Becker muscular dystrophy born January 1, 1982 or later who resided in 1 of the participating sites. Critical diagnostic elements of each abstracted record are reviewed independently by >4 clinicians and assigned to 1 of 6 case definition categories (definite, probable, possible, asymptomatic, female, not Duchenne/Becker muscular dystrophy) by consensus. As of November 2009, 815 potential cases were reviewed. Of the cases included in analysis, 674 (82%) were either ''definite'' or ''probable'' Duchenne/Becker muscular dystrophy. These data reflect a change in diagnostic testing, as case assignment based on genetic testing increased from 67% in the oldest cohort (born 1982-1987) to 94% in the cohort born 2004 to 2009.

  4. Teto metabólico como indicador de capacidade de tolerância ao esforço físico: importância da capacidade oxidativa de reserva

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Benedito Pereira

    2014-12-01

    Full Text Available Comparados com outras espécies animais, a capacidade para a resistência de seres humanos é notável. A tese dos fatores limitantes e determinantes da resistência considera variáveis como consumo máximo de oxigênio (VO2max, limiares metabólicos e economia de movimento as mais importantes para a efetivação de exercícios físicos de longa duração. Como o oxigênio (O2 e produtos do metabolismo de substratos (glicose e ácidos graxos são utilizados no interior de mitocôndrias do tecido muscular para obtenção de energia por processos oxidativos durante esse tipo de exercício físico, esta é outra variável importante a ser considerada. O objetivo deste texto é demonstrar que a incidência de fadiga em exercícios físicos prolongados intensos pode estar relacionada com modificações negativas ocorridas no potencial oxidativo mitocondrial. A funcionalidade mitocondrial encontra-se situada entre limites extremos que correspondem aos estados 4 (repouso e 3 (VO2max. A tese desse texto é a de que quando essa variável aproxima-se do estado 3 durante o exercício físico prolongado intenso, o organismo esgota suas possibilidades de produção de energia pela fosforilação oxidativa, com consequente modificações nos valores de limiares metabólicos e no percentual do VO2max utilizado durante o esforço físico. Portanto, mitocôndrias funcionam como um termostato bioenergético celular durante situações como as que envolvem o exercício físico intenso prolongado.

  5. Análise do comportamento da creatina quinase ao longo da pré-temporada de um time de futebol profissional

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Daniel Barbosa Coelho

    2014-01-01

    Full Text Available DOI: http://dx.doi.org/10.5007/1980-0037.2014v16n2p129 A realização de exercícios físicos pode resultar em danos teciduais sobre o sis-tema muscular, inclusive durante a pré-temporada, que é um período de preparação física visando competições subsequentes. O objetivo do estudo foi analisar o comportamento da CK plasmática como marcador de dano muscular ao longo da pré-temporada de uma equipe de futebol profissional; determinar em que momento da pré-temporada os níveis de CK atingem o valor pico; e verificar a concentração de CK no dia antecedente ao primeiro jogo oficial da temporada. Participaram deste estudo 31 jogadores de futebol profissional (24.3 ± 3.9 anos, 181.0 ± 7.0 cm de altura, 9.1 ± 1.3 %GC e 66.0 ± 4.5 mlO2/kg/min. A concentração plasmática de CK foi determinada ao início da pré-temporada (M1, 4 (M2, 10 (M3 e 15 (M4 dias após. Identificaram-se valores de CK de 178.2 ± 12.0, 540.0 ± 59.1, 389.8 ± 49.5, 408.7 ± 45.0 U/L para M1, M2, M3 e M4, respectivamente. A concentração pico de CK ocorreu no M2 (p<0,05. A análise do comportamento da CK plasmática revelou níveis aumentados ao longo de toda a pré-temporada de uma equipe de futebol profissional em comparação com o período de férias. O valor pico de CK foi atingido no 4º dia da pré-temporada. A concentração de CK no dia antecedente ao primeiro jogo oficial da temporada mostrou-se na faixa de valores recomendada para jogadores profissionais.

  6. Becker muscular dystrophy: an unusual presentation.

    OpenAIRE

    Thakker, P B; Sharma, A

    1993-01-01

    A 15 year old boy who presented with passing painless dark urine was found to have myoglobinuria. His creatine phosphokinase was raised, and a muscle biopsy specimen showed non-specific dystrophic changes. Subsequent DNA analysis led to the diagnosis of Becker muscular dystrophy. Myoglobinuria may be a presenting symptom of Becker muscular dystrophy.

  7. Desenvolvimento do tecido adiposo e muscular em suínos de raça Alentejana Development of adipose and muscular tissues in Alentejano pig breed

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    A. Freitas

    2007-01-01

    Full Text Available O presente trabalho, pretendeu estudar o efeito do peso de abate sobre a evolução do tecido adiposo e muscular de porcos Alentejanos destinados à produção de carne para consumo em fresco. Utilizaram-se 30 suínos de raça alentejana (sexos neutralizados alojados e alimentados individualmente com um alimento composto comercial equilibrado (3100 Kcal ED e 150g de Proteína Bruta por Kg, fornecido a 85% do Ad Libitum. Efectuaram-se abates sucessivos de 5 animais aos 40, 70, 80, 90, 100 e 110 kg de peso vivo. As carcaças foram refrigeradas a 4 ºC durante 24 horas e seguidamente procedeu-se à pesagem da gordura perirenal (banha e à medição da gordura subcutânea dorsal e da área do músculo Longissimus dorsi entre a décima e décima primeira costela, ao nível da última costela e entre a terceira e quarta vértebra lombar. O aumento do peso de abate influenciou significativamente (PTo study the effects of slaughter weight on adipose and muscular tissues development of Alentejano hogs thirty animals were used. With an average live weight of 35 kg, pigs were allocated in individual pens at outdoor and fed a commercial diet (15% CP and 3100 Kcal ED/kg offered at 85% Ad Libitum. Pigs were sequentially slaughtered in groups (n=5 with an average live weight of 40, 70,80, 90, 100 and 110 kg. After carcass chilling at 5º C for 24 h flare fat was weighed and subcutaneous backfat thickness and loin eye area were recorded at 1011 ribs, last rib and 3-4 lombar vertebras. Flare fat increased significantly (P<0,01 with the increase of slaughter weight: 1,26, 2,08, 3,22, 3,36, 3,68 e 4,02 Kg, respectively at 40, 70, 80, 90, 100 e 110 Kg. Subcutaneous back fat thickness also increased strongly with the increase of slaughter weight: 1,56, 3,21, 4,12, 5,10, 5,41 e 5,38 cm, respectively at 40, 70, 80, 90, 100 e 110 Kg. Between 90 and 110 kg averages were similar. The area of Longissimus dorsi increased slightly (15,49 to 20,36 cm² with the increase of

  8. Status de fragilidade entre idosos com indicativo de depressão segundo o sexo

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Darlene Mara dos Santos Tavares

    2014-12-01

    Full Text Available Objetivos : Descrever as variáveis socioeconômicas de idosos com indicativo de depressão segundo o sexo, verificar a associação entre o status de fragilidade e o sexo, e descrever o componente do fenótipo de fragilidade mais impactado entre os idosos com indicativo de depressão pré-frágeis e frágeis. Métodos Estudo observacional, transversal e analítico, conduzido com 418 idosos com indicativo de depressão residentes no município de Uberaba, MG. Utilizaram-se a Escala de Depressão Geriátrica Abreviada e o Fenótipo de Fragilidade de Fried. Foram utilizados análise descritiva e o teste Qui-quadrado (p < 0,05. Resultados Verificou-se que, entre os idosos com indicativo de depressão, 27,8% eram frágeis e 51,7%, pré-frágeis. O status de fragilidade não esteve associado ao sexo (p = 0,910. Dentre os pré-frágeis, os componentes do fenótipo mais impactados foram o autorrelato de exaustão/fadiga para as mulheres e diminuição da força muscular para os homens. Nos frágeis, prevaleceu a diminuição da força muscular para ambos os sexos. Conclusão Mediante os achados deste estudo, conclui-se que, embora não tenha ocorrido associação entre a síndrome de fragilidade e o sexo, a identificação dos componentes do fenótipo de fragilidade mais impactados pode favorecer o atendimento multiprofissional, considerando as especificidades dos grupos. O diagnóstico precoce contribui para o estabelecimento de condutas e prevenção de agravos.

  9. Oxidative muscular injury and its relevance to hyperthyroidism.

    Science.gov (United States)

    Asayama, K; Kato, K

    1990-01-01

    In experimental hyperthyroidism, acceleration of lipid peroxidation occurs in heart and slow-oxidative muscles, suggesting the contribution of reactive oxygen species to the muscular injury caused by thyroid hormones. This article reviews various models of oxidative muscular injury and considers the relevance of the accompanying metabolic derangements to thyrotoxic myopathy and cardiomyopathy, which are the major complications of hyperthyroidism. The muscular injury models in which reactive oxygen species are supposed to play a role are ischemia/reperfusion syndrome, exercise-induced myopathy, heart and skeletal muscle diseases related to the nutritional deficiency of selenium and vitamin E and related disorders, and genetic muscular dystrophies. These models provide evidence that mitochondrial function and the glutathione-dependent antioxidant system are important for the maintenance of the structural and functional integrity of muscular tissues. Thyroid hormones have a profound effect on mitochondrial oxidative activity, synthesis and degradation of proteins and vitamin E, the sensitivity of the tissues to catecholamine, the differentiation of muscle fibers, and the levels of antioxidant enzymes. The large volume of circumstantial evidence presented here indicates that hyperthyroid muscular tissues undergo several biochemical changes that predispose them to free radical-mediated injury.

  10. Efeito do exercício físico e estatinas na função muscular em animais com dislipidemia

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Marilita Falângola Accioly

    2012-06-01

    Full Text Available As estatinas são utilizadas no tratamento das dislipidemias, com grande tolerância; no entanto, vários efeitos colaterais podem surgir, destacando-se miopatia. A prática regular do exercício físico (EF produz modificações favoráveis no perfil lipídico; entretanto, pode gerar lesões musculares. OBJETIVO: Avaliar o efeito da associação entre exercício físico e estatinas na função muscular, pela análise histológica, em modelo experimental animal com dislipidemia. MÉTODOS: Foram utilizados 80 ratos machos Wistar, distribuídos em oito grupos, incluindo animais submetidos à dieta hipercolesterolêmica (DH, sinvastatina com (G1 e sem (G2 EF; DH e fluvastatina, com (G3 e sem EF (G4; alimentados com ração comercial (RC na presença (G5 e ausência de (G6 EF; DH submetidos (G7 ou não (G8 a EF. A DH foi administrada por 90 dias, as estatinas e prática de EF em esteira rolante por oito semanas. Os animais foram sacrificados, e o músculo sóleo retirado para análise histológica. Aplicaram-se os testes t de Student pareado e análise multivariada, com nível significante para p < 0,05. RESULTADOS: As principais alterações histológicas encontradas foram fibras de diferentes diâmetros, atróficas, em degeneração, splitting, edema, infiltrado inflamatório. Essas alterações foram observadas em 90% dos animais do grupo G1, 80% do G2, 70% do G3, 30% do G4, 40% do G5 e 30% do G7. Nos grupos G6 e G8 identificaram-se fibras musculares com morfologia preservada. CONCLUSÕES: Na avaliação histológica muscular, a associação entre fluvastatina, sinvastatina e exercício físico acarreta alterações morfológicas com predomínio no uso da sinvastatina, variando de grau leve a grave, no músculo sóleo de ratos, induzidos pelos inibidores da HMG-CoA redutase.

  11. Muscular Dystrophy (MD)

    Science.gov (United States)

    ... patients may need assisted ventilation to treat respiratory muscle weakness and a pacemaker for cardiac abnormalities. View Full Treatment Information Definition The muscular dystrophies (MD) are a group of more than 30 ...

  12. Respiratory function in facioscapulohumeral muscular dystrophy 1

    NARCIS (Netherlands)

    Wohlgemuth, M.; Horlings, G.C.; Kooi, E.L. van der; Gilhuis, H.J.; Hendriks, J.C.M.; Maarel, S.M. van der; Engelen, B.G.M. van; Heijdra, Y.F.; Padberg, G.W.A.M.

    2017-01-01

    To test the hypothesis that wheelchair dependency and (kypho-)scoliosis are risk factors for developing respiratory insufficiency in facioscapulohumeral muscular dystrophy, we examined 81 patients with facioscapulohumeral muscular dystrophy 1 of varying degrees of severity ranging from ambulatory

  13. [Human myopathy and animal muscular dystrophy].

    Science.gov (United States)

    Schapira, G; Dreyfus, J C; Schapira, F

    1977-08-01

    Two hereditary muscular dystrophies similar to human progressive muscular dystrophy (P.M.D. Duchenne type) have been isolated in animals, one in mouse, the other in chicken. The decrease in the activity of glycogenolytic enzymes is similar to that observed in denervated muscle. Isozymic fetal types for several muscular enzymes have been observed as well in chicken as in man, but this fetal type may also be found in neurogenic atrophy. The release in circulation of muscle enzymes seems more specific. But the origin of the genetic lesion is still unknown. We describe here the three different theories about this problem: i.e. neurogenic, vascular, or myogenic. This last theory implies a trouble of membrane permeability.

  14. Muscle strength assessment among children and adolescents with growing pains and joint hypermobility Avaliação da força muscular em crianças e adolescentes com dores de crescimento e hipermobilidade articular

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    ALV Marcolin

    2009-04-01

    Full Text Available OBJECTIVE: To compare the muscle strength of children and adolescents with growing pains, with and without joint hypermobility, to healthy controls by means of quantitative tests. METHOD: Forty-seven children and adolescents were monitored because of growing pains: 24 with joint hypermobility (GP-JH group and 23 without joint hypermobility (GP group. These cases, along with 47 healthy controls matched for age and gender, underwent two quantitative tests for muscle strength evaluation: the Childhood Myositis Assessment Scale (CMAS and the Manual Muscle Strength Test (MMT. Anthropometric data such as height, weight, body mass index, triceps skinfold, mean arm circumference and arm muscle area were compared between the three groups. RESULTS: The three groups did not present any statistical differences in anthropometric measurements. There were significant differences in median CMAS scores, which were lower in the GP (47; range 39-52 and GP-JH (46; range 40-51 groups than the control group (50; range 45-52; pOBJETIVO: Avaliar, por meio de teste quantitativo, a força muscular em crianças e adolescentes com dores de crescimento, associada ou não com hipermobilidade articular e comparadas com controles saudáveis. MÉTODO: Quarenta e sete casos de crianças e adolescentes acompanhados por dores de crescimento, sendo 24 com hipermobilidade articular (DC-HA, 23 sem hipermobilidade articular (DC e 47 controles saudáveis pareados por idade e gênero foram submetidos a dois testes quantitativos para a avaliação da força muscular, o Childhood Myositis Assessment Scale (CMAS e o Manual Muscle Strength Test (MMT. Os dados antropométricos como altura, peso, índice de massa corporal, prega cutânea tricipital, circunferência média do braço e a área muscular do braço foram comparados entre os três grupos. RESULTADOS: Os três grupos não apresentaram diferença estatística entre as medidas antropométricas. Houve diferença significante entre a

  15. Recent developments in the treatment of Duchenne muscular dystrophy and spinal muscular atrophy

    Science.gov (United States)

    Liew, Wendy K. M.

    2013-01-01

    Pediatric neuromuscular disorders comprise a large variety of disorders that can be classified based on their neuroanatomical localization, patterns of weakness, and laboratory test results. Over the last decade, the field of translational research has been active with many ongoing clinical trials. This is particularly so in two common pediatric neuromuscular disorders: Duchenne muscular dystrophy and spinal muscular atrophy. Although no definitive therapy has yet been found, numerous active areas of research raise the potential for novel therapies in these two disorders, offering hope for improved quality of life and life expectancy for affected individuals. PMID:23634188

  16. Genetic modifiers of Duchenne and facioscapulohumeral muscular dystrophies.

    Science.gov (United States)

    Hightower, Rylie M; Alexander, Matthew S

    2018-01-01

    Muscular dystrophy is defined as the progressive wasting of skeletal muscles that is caused by inherited or spontaneous genetic mutations. Next-generation sequencing has greatly improved the accuracy and speed of diagnosis for different types of muscular dystrophy. Advancements in depth of coverage, convenience, and overall reduced cost have led to the identification of genetic modifiers that are responsible for phenotypic variability in affected patients. These genetic modifiers have been postulated to explain key differences in disease phenotypes, including age of loss of ambulation, steroid responsiveness, and the presence or absence of cardiac defects in patients with the same form of muscular dystrophy. This review highlights recent findings on genetic modifiers of Duchenne and facioscapulohumeral muscular dystrophies based on animal and clinical studies. These genetic modifiers hold great promise to be developed into novel therapeutic targets for the treatment of muscular dystrophies. Muscle Nerve 57: 6-15, 2018. © 2017 Wiley Periodicals, Inc.

  17. Uso da terapia não farmacológica, medicina alternativa e complementar na fibromialgia Non-pharmacological therapy and complementary and alternative medicine in fibromyalgia

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Alessandra de Sousa Braz

    2011-06-01

    Full Text Available A fibromialgia é uma síndrome dolorosa crônica que afeta até 5% da população mundial. Pode associar-se com distúrbios do sono, do humor e fadiga, e cursar com incapacidade funcional. Sua patogênese envolve distúrbio de modulação central da dor, comprometimento do sistema inibitório descendente e hiperatividade da substância P. Em função da vasta sintomatologia apresentada pelos pacientes e da natureza multifatorial da sua patogênese, seu tratamento ideal requer uma abordagem multidisciplinar incluindo a associação de terapia farmacológica e não farmacológica. A terapia farmacológica atualmente preconizada nessa síndrome inclui, entre outros compostos, antidepressivos, moduladores dos canais de cálcio, relaxantes musculares e analgésicos. O tratamento não farmacológico é realizado, na maioria dos casos, por meio de educação do paciente, atividade física aeróbica supervisionada e terapia cognitivo-comportamental. No entanto, muitos pacientes não apresentam respostas satisfatórias ou apresentam efeitos colaterais associados ao uso dos fármacos a longo prazo, além de referirem dificuldades em permanecer em uma terapia baseada em exercícios e medicina física. Há, portanto, um crescente interesse por parte dos médicos e pacientes por uma terapia alternativa e complementar na fibromialgia. Nesta revisão, os autores discorrem sobre as diversas modalidades terapêuticas empregadas nessa doença, enfatizando as evidências da terapia não farmacológica e do uso de medicina alternativa e complementar nesses pacientes.Fibromyalgia is a chronic painful syndrome that affects up to 5% of the world population. It is associated with sleep and mood disorders, fatigue, and functional disability. Its pathogenesis involves a disorder of the central modulation of pain, impairment of the descending inhibitory system, and hyperactivity of substance P. Because of the extensive symptomatology of patients with fibromyalgia and its

  18. Influence of noninvasive ventilation by BiPAP® on exercise tolerance and respiratory muscle strength in chronic obstructive pulmonary disease patients (COPD Influencia de la ventilación no evasiva mediante el BiPAP® sobre la tolerancia al ejercicio físico y fuerza muscular respiratoria en pacientes con enfermedad pulmonar obstrutiva crónica (EPOC Influência da ventilação não invasiva por meio do BiPAP® sobre a tolerância ao exercício físico e força muscular respiratória em pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Dirceu Costa

    2006-06-01

    Full Text Available This study aimed to assess the effect of BiPAP®, by nasal mask, on exercise tolerance and respiratory muscle strength in patients with a clinical and spirometric diagnosis of moderate/severe COPD (FEV1 El objetivo de esto estudio fue evaluar el efecto del BiPAP®, por medio de la máscara nasal, sobre la tolerancia al ejercicio físico y el desempeño muscular respiratorio en pacientes con diagnosis clínico y espirométrico de EPOC moderada/grave (VEF1 O objetivo deste estudo foi avaliar o efeito do BiPAP®, através de máscara nasal, na tolerância ao exercício físico e no desempenho muscular respiratório em pacientes com diagnóstico clínico e espirométrico de DPOC, moderado/grave (VEF1 < 60% do previsto. Com VEF1/CVF <70% do previsto e idade média de 59,4±8,9 anos, dez pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC foram tratados com 30 minutos de BiPAP® (IPAP=10-15 e EPAP=4 cmH2O, em três sessões semanais, durante dois meses. Antes e após o tratamento mediu-se a espirometria, a força muscular inspiratória (PImax e expiratória (PEmax e a distância percorrida em seis minutos (TC6. Foram constatados aumentos significativos (Wilcoxon, p<0,05 na média da PImax (de -55±17 para -77±19 cmH2O, da PEmax (de 75±20 para 109±36 cmH2O e da distância percorrida (de 349±67 para 448±75 metros. Com base nesses resultados conclui-se que o BiPAP® melhorou o desempenho muscular respiratório e a tolerância ao exercício físico nesses pacientes com DPOC.

  19. Efectos del ejercicio físico y la administración de alopurinol sobre biomarcadores musculares y cardiovasculares. El ejercicio físico como promotor de longevidad

    OpenAIRE

    Sanchis Gomar, Fabián

    2014-01-01

    El ejercicio físico agotador produce radicales libres que están implicados en el daño muscular y renal en deportes individuales (maratón, ciclismo, halterofilia). Hace algo más de medio siglo que se comprobó que el músculo esquelético contiene radicales libres. Existen evidencias de que la actividad muscular intensa puede desembocar en un estrés oxidativo que se manifiesta en un aumento en la oxidación del glutatión, oxidación de proteínas, oxidación del ADN y lipoperoxidación. El ejercicio f...

  20. BEEF CATTLE MUSCULARITY CANDIDATE GENES

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Irida Novianti

    2010-04-01

    Full Text Available Muscularity is a potential indicator for the selection of more productive cattle. Mapping quantitative trait loci (QTL for traits related to muscularity is useful to identify the genomic regions where the genes affecting muscularity reside. QTL analysis from a Limousin-Jersey double backcross herd was conducted using QTL Express software with cohort and breed as the fixed effects. Nine QTL suggested to have an association with muscularity were identified on cattle chromosomes BTA 1, 2, 3, 4, 5, 8, 12, 14 and 17. The myostatin gene is located at the centromeric end of chromosome 2 and not surprisingly, the Limousin myostatin F94L variant accounted for the QTL on BTA2. However, when the myostatin F94L genotype was included as an additional fixed effect, the QTL on BTA17 was also no longer significant. This result suggests that there may be gene(s that have epistatic effects with myostatin located on cattle chromosome 17. Based on the position of the QTL in base pairs, all the genes that reside in the region were determined using the Ensembl data base (www.ensembl.org. There were two potential candidate genes residing within these QTL regions were selected. They were Smad nuclear interacting protein 1 (SNIP1 and similar to follistatin-like 5 (FSTL5. (JIIPB 2010 Vol 20 No 1: 1-10

  1. Efeito de diferentes intensidades do treinamento de força intradialítico sobre a massa muscular e capacidade funcional e qualidade de vida de pacientes em hemodiálise: ensaio clínico randomizado

    OpenAIRE

    Lopes, Lorena Cristina Curado

    2016-01-01

    Pacientes com doença renal crônica em tratamento de hemodiálise apresentam reduções importantes na massa muscular e na capacidade funcional, estas reduções são associadas a um maior risco de mortalidade. Contudo, o treinamento de força é uma possível estratégia de atenuação ou ate mesmo de redução da perda de massa muscular e força nestes pacientes. Objetivo: Avaliar o efeito de duas intensidades de treinamento de força progressivo intradialítico sobre a massa muscular e a capa...

  2. Evaluation of muscle regeneration in aged animals after treatment with low-level laser therapy Avaliação da regeneração muscular em animais idosos após tratamento com laser de baixa intensidade

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Adriana Pertille

    2012-12-01

    Full Text Available BACKGROUND: The aging process and its associated morphophysiological changes trigger a reduction in the regenerative ability of the satellite cells, a reduction of vascular tissue and an increase in the production of fibroblasts, developing a cellular environment unfavorable for muscle regeneration. OBJECTIVE: The aim of this study was to evaluate the effect of low-level laser therapy on the muscle regeneration of old experimental rat models after contusion. METHOD: A total of 25 old rats,18 months old, were divided into three groups: control group (CT without treatment; injury group (IN with muscle contusion and without treatment and laser group (LA with contusion and low-level laser therapy, 830 nm, 30 mW e 4 J/cm². The no invasive contusion was induced in the Tibialis Anterior muscle and the samples were collected after 7 and 21 treatment sessions. The muscle was evaluated by Light Microscopy and Immunoblotting. RESULTS: After 21 days of treatment there was a significant reduction in the areas of inflammation/regeneration of the LA 21 group compared to IN 21 group. The cross-sectional area of the fibers in regeneration was not statistically different between the groups. Molecular analysis showed that the content of MyoD was statistically reduced in the IN 21 group compared to the CT group. The Myogenin content was increased in the IN 21 group compared to the CT group. Ultimately, the content of TGF-β1 on the IN 21 group was higher when compared to the CT group. CONCLUSION: Considering the parameters used, the laser therapy demonstrated to be effective for muscle regeneration in old rats, however only through its anti-inflammatory effect.CONTEXTUALIZAÇÃO: O processo de envelhecimento e suas consequentes alterações morfofisiológicas desencadeiam redução da habilidade regenerativa das células satélites, redução da vascularização tecidual e aumento da produção de fibroblastos, desenvolvendo-se um ambiente celular desfavor

  3. Lesiones musculares en el deporte. Muscular injuries in sport.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Jiménez Díaz, José Fernando

    2006-04-01

    Full Text Available ResumenDurante la práctica de la actividad física hay una gran incidencia de lesiones musculares, si bien se han llevado a cabo pocos estudios clínicos sobre el tratamiento y la resolución de las mismas. Desde el punto de vista etiopatogénico, hay que señalar que la incidencia de lesión es mayor en aquellos músculos poliarticulares en condiciones de acumulación de fatiga y con condiciones ambientales desfavorables. La clasificación de las lesiones musculares permite distinguir entre aquellas que no afectan a la fascia produciéndose un sangrado dentro del mismo (intramuscular o bien si la fascia también se rompe, el sangrado se sitúa entre los diferentes músculos (intermuscular. El tratamiento de estas lesiones se realizará combinando reposo, compresión, aplicación de frío y elevación del área lesionada así como el desarrollo de un adecuado programa de readaptación funcional que permita al jugador incorporarse lo antes posible a la dinámica del equipo. En la actualidad se está llevando a cabo opciones terapéuticas con factores de crecimiento, terapia génica y células madre, si bien todavía no están lo suficientemente desarrolladas.AbstractDuring the practice of the physical activity there is a great effect of muscular injuries, though few clinical studies have been carried out on the treatment and the resolution of the same ones. Inside the reasons it is necessary to indicate that the effect of injury is major in those muscles you will polyarticulate in situation of fatigue and with environmental unfavorable conditions.The classification of the muscular injuries allows to distinguish between those that do not affect the fascia producing the bled intramuscular or if the fascia also breaks, the bled one places between the different muscles (intermuscular.The treatment will be realized combining rest, compression, application of cold and elevation of these injuries as well as the development of a program of functional

  4. Resistance training in patients with limb-girdle and becker muscular dystrophies

    DEFF Research Database (Denmark)

    Sveen, Marie-Louise; Andersen, Søren P; Ingelsrud, Lina H

    2013-01-01

    In this study we investigated the effect of strength training in patients with limb-girdle muscular dystrophy (LGMD) and Becker muscular dystrophy (BMD).......In this study we investigated the effect of strength training in patients with limb-girdle muscular dystrophy (LGMD) and Becker muscular dystrophy (BMD)....

  5. Signs and symptoms of Duchenne muscular dystrophy and Becker muscular dystrophy among carriers in the Netherlands : a cohort study

    NARCIS (Netherlands)

    Hoogerwaard, EM; Bakker, E; Ippel, PF; Oosterwijk, JC; Majoor-Krakauer, DF; Leschot, NJ; Van Essen, AJ; Brunner, HG; van der Wouw, PA; Wilde, AAM; de Visser, Marianne

    1999-01-01

    Background Carriers of Duchenne muscular dystrophy (DMD) and Becker muscular dystrophy (BMD) may show muscle weakness or dilated cardiomyopathy. Studies focusing on skeletal-muscle involvement were done before DNA analysis was possible. We undertook a cross-sectional study in a population of

  6. Signs and symptoms of Duchenne muscular dystrophy and Becker muscular dystrophy among carriers in The Netherlands: a cohort study

    NARCIS (Netherlands)

    Hoogerwaard, E. M.; Bakker, E.; Ippel, P. F.; Oosterwijk, J. C.; Majoor-Krakauer, D. F.; Leschot, N. J.; van Essen, A. J.; Brunner, H. G.; van der Wouw, P. A.; Wilde, A. A.; de Visser, M.

    1999-01-01

    BACKGROUND: Carriers of Duchenne muscular dystrophy (DMD) and Becker muscular dystrophy (BMD) may show muscle weakness or dilated cardiomyopathy. Studies focusing on skeletal-muscle involvement were done before DNA analysis was possible. We undertook a cross-sectional study in a population of

  7. Pain in adolescents with spinal muscular atrophy and Duchenne and Becker muscular dystrophy.

    Science.gov (United States)

    Lager, Christina; Kroksmark, Anna-Karin

    2015-09-01

    The purpose of this study was to explore the prevalence, nature and scope of pain in adolescents with spinal muscular atrophy and Duchenne and Becker muscular dystrophy and whether the pain differs between diagnostic groups or between adolescents with different ambulation status. Furthermore to study the consequences of pain and to identify pain-exacerbating and pain-relieving factors. In a national survey, fifty-five adolescents with spinal muscular atrophy and dystrophinopathy completed a questionnaire assessing pain frequency, duration, location using a body map, intensity and discomfort using visual analogue scales, pain interference using a modified version of Brief Pain Inventory and factors exacerbating and relieving pain. Sixty-nine per cent of the adolescents reported pain during the past three months and 50% reported chronic pain. The pain prevalence did not differ significantly between diagnostic groups or between ambulators and non-ambulators. The average pain intensity was graded as mild and the worst pain as moderate. The pain typically occurred weekly, most frequently in the neck/back or legs. General activity and mood were the areas that were most affected by pain. Common pain-exacerbating factors were sitting, too much movement/activity and being lifted or transferred. Pain is a frequent problem in adolescents with spinal muscular atrophy and dystrophinopathy. The assessments used enable an understanding both of the nature and scope of pain and of the impact of pain in everyday life. The study highlights the importance of assessing pain in a systematic manner and offering an individual approach to interventions designed to reduce pain in this population. Copyright © 2015 European Paediatric Neurology Society. Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.

  8. Clinico-epidemiologic characteristics of spinal muscular atrophy ...

    African Journals Online (AJOL)

    Rabah M. Shawky

    Deletion;. Chromosome 5;. Mutations. Abstract Spinal muscular atrophy (SMA) is characterized by progressive hypotonia and muscular weakness because of progressive degeneration of alpha motor neuron from anterior horn cells in the spinal cord. It is inherited by an autosomal recessive pattern. The precise frequency of ...

  9. Preimplantation genetic diagnosis of spinal muscular atrophy

    NARCIS (Netherlands)

    Dreesen, JCFM; Bras, M; de Die-Smulders, C; Dumoulin, JCM; Cobben, JM; Evers, JLH; Smeets, HJM; Geraedts, JPM

    After Duchenne muscular dystrophy, spinal muscular atrophy (SMA) is the most common severe neuromuscular disease in childhood. Since 1995, homozygous deletions in exon 7 of the survival motor neuron (SMN) gene have been described in >90-95% of SMA patients. However, the presence of a highly

  10. Muscular atrophy in diabetic neuropathy

    DEFF Research Database (Denmark)

    Andersen, H; Gadeberg, P C; Brock, B

    1997-01-01

    Diabetic patients with polyneuropathy develop motor dysfunction. To establish whether motor dysfunction is associated with muscular atrophy the ankle dorsal and plantar flexors of the non-dominant leg were evaluated with magnetic resonance imaging in 8 patients with symptomatic neuropathy, in 8 non...... confirmed that the atrophy predominated distally. We conclude that muscular atrophy underlies motor weakness at the ankle in diabetic patients with polyneuropathy and that the atrophy is most pronounced in distal muscles of the lower leg indicating that a length dependent neuropathic process explains...

  11. Consumo de proteína por praticantes de musculação que objetivam hipertrofia muscular

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Daiane Menon

    2012-02-01

    Full Text Available A grande procura por academia frequentemente está relacionada com o visual estético e na maioria dos casos com o aumento de massa muscular, principalmente por praticantes de musculação. Existe uma crença entre os atletas de que proteína (PTN adicional aumenta a força e melhora o desempenho. Este estudo teve como objetivo avaliar o consumo de proteína dos praticantes de musculação que objetivam hipertrofia muscular em uma academia do interior do Estado do Rio Grande do Sul. A amostra foi composta por 23 praticantes de musculação, do sexo masculino, com idade entre 19 e 33 anos. Participaram do estudo os praticantes de musculação que realizavam treino para ganho de massa muscular com frequência mínima de três vezes por semana e que tinham experiência em treinamento resistido de no mínimo 12 semanas. Um formulário foi preenchido, sobre informações pessoais e alguns dados específicos em relação ao treino e à alimentação. Foi realizado registro alimentar de três dias. As medidas antropométricas foram retiradas do banco de dados do software de avaliação física da academia. Também foi avaliado o estado nutricional, através do cálculo do índice de massa corporal (IMC. A média de ingestão de proteína foi de 1,7g/kg. A massa magra atual (61,7kg apresentou valores mais elevados que a massa magra inicial (59,9kg, sendo que esta mostrou-se menor para as três classificações (abaixo, recomendado e acima do recomendado da ingestão de PTN. Foi detectada diferença estatística significativa para as classificações dentro da faixa recomendada (p < 0,001 e acima do recomendado (p < 0,05, em que, nas duas situações, a massa magra atual se mostrou significativamente mais elevada que a massa magra inicial. Os achados neste estudo sugerem que a amostra não se caracteriza por apresentar o consumo de PTN acima ou abaixo do recomendado, tendo característica de dieta hiperproteica.

  12. Análise do efeito higrotérmico no comportamento em fadiga de compósitos de PPS/fibras de carbono On the analysis of hygrothermal effect on fatigue behavior of PPS/carbon fiber composite

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Maria C. M. de Faria

    2012-01-01

    Full Text Available O contínuo crescimento na utilização de compósitos termoplásticos em componentes estruturais na indústria aeroespacial deve-se, primordialmente, à flexibilidade de projeto, excelência de suas propriedades mecânicas e baixa massa específica, aliadas aos elevados valores de resistência mecânica e rigidez e baixa incidência de corrosão, atendendo aos severos requisitos de desempenho quando em serviço dessas estruturas. Componentes com exigências estruturais, quando expostos a ambientes agressivos como elevada temperatura e umidade, podem ter suas propriedades mecânicas sensibilizadas por esses fatores ambientais, e devem ser cuidadosamente avaliados antes de serem colocados em serviço. Em função do que foi exposto este trabalho tem como objetivo contribuir para a avaliação do efeito higrotérmico na resistência à fadiga do compósito termoplástico PPS/fibras de carbono. Os materiais estudados foram cedidos pela empresa holandesa TenCate, fornecedora de laminados da Airbus e EMBRAER. Os resultados obtidos neste trabalho mostram que compósitos de PPS/fibras de carbono apresentam um aumento nos valores de resistência à tração quando condicionados higrotermicamente, devido à plasticização desta matriz polimérica, aumentando, consecutivamente, sua tenacidade à fratura. Entretanto, a partir dos ensaios realizados, foi constatado que o condicionamento higrotérmico não alterou de forma significativa o comportamento de vida em fadiga dos laminados PPS-C.The continued growth in the use of polymer composites in structural components in the aerospace industry is due primarily to the design flexibility, excellent mechanical properties and low density, combined with the high values of mechanical strength and stiffness and low incidence of corrosion, with which these structures meet several performance requirements when in service. Components with structural requirements may have their mechanical properties affected when

  13. Facioscapulohumeral muscular dystrophy

    Science.gov (United States)

    ... There is no known cure for facioscapulohumeral muscular dystrophy. Treatments are given to control symptoms and improve quality of life. Activity is encouraged. Inactivity such as bedrest can make the muscle disease worse. Physical therapy may help maintain muscle ...

  14. The Effect of Aging on Muscular Dynamics Underlying Movement Patterns Changes.

    Science.gov (United States)

    Vernooij, Carlijn A; Rao, Guillaume; Berton, Eric; Retornaz, Frédérique; Temprado, Jean-Jacques

    2016-01-01

    Introduction: Aging leads to alterations not only within the complex subsystems of the neuro-musculo-skeletal system, but also in the coupling between them. Here, we studied how aging affects functional reorganizations that occur both within and between the behavioral and muscular levels, which must be coordinated to produce goal-directed movements. Using unimanual reciprocal Fitts' task, we examined the behavioral and muscular dynamics of older adults (74.4 ± 3.7 years) and compared them to those found for younger adults (23.2 ± 2.0 years). Methods: To achieve this objective, we manipulated the target size to trigger a phase transition in the behavioral regime and searched for concomitant signatures of a phase transition in the muscular coordination. Here, muscular coordination was derived by using the method of muscular synergy extraction. With this technique, we obtained functional muscular patterns through non-negative matrix factorization of the muscular signals followed by clustering the resulting synergies. Results: Older adults showed a phase transition in behavioral regime, although, in contrast to young participants, their kinematic profiles did not show a discontinuity. In parallel, muscular coordination displayed two typical signatures of a phase transition, that is, increased variability of coordination patterns and a reorganization of muscular synergies. Both signatures confirmed the existence of muscular reorganization in older adults, which is coupled with change in dynamical regime at behavioral level. However, relative to young adults, transition occurred at lower index of difficulty (ID) in older participants and the reorganization of muscular patterns lasted longer (over multiple IDs). Discussion: This implies that consistent changes occur in coordination processes across behavior and muscle. Furthermore, the repertoire of muscular patterns was reduced and somewhat modified for older adults, relative to young participants. This suggests that

  15. Experimental investigation of muscular neurotization in the rat.

    Science.gov (United States)

    Must, R

    1987-01-01

    Reinnervation of a free muscle graft by nerves from an adjacent intact muscle is called muscular neurotization. This paper investigates the mechanisms and stimuli responsible for muscular neurotization in the rat. Sternohyoid or sternomastoid muscles were transplanted as free muscle grafts to the ventral surface of an intact sternohyoid muscle (feeder muscle). After several weeks the graft and underlying feeder muscle were removed together, frozen, serially sectioned, stained, and carefully examined for the presence or absence of nerves. It was concluded from a series of experiments that in this model muscular neurotization is a form of nerve regeneration. In order for muscular neurotization to occur, it is necessary to have (1) injury to the nerves of the intact feeder muscle and (2) a pathway upon which the regenerating nerves may grow into the graft.

  16. Metabolismo muscular en el ejercicio

    OpenAIRE

    Martín Martín, Laura

    2017-01-01

    Fundamentos: Cada vez son más las personas que realizan algún tipo de actividad física, pero pocas son las que poseen un verdadero conocimiento de los procesos que se desencadenan a nivel muscular y la influencia de la alimentación en la misma. El objetivo de este trabajo es ofrecer información de manera general sobre el metabolismo muscular. Métodos: Revisión bibliográfica de artículos y documentos consultando bases de datos y libros. La mayor parte del análisis ha sido ext...

  17. The influence of gestational age and birth weight in the clinical assesment of the muscle tone of healthy term and preterm newborns A influência da idade gestacional e do peso ao nascimento na avaliação clínica do tono muscular de recém nascidos a termo e prematuros hígidos

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Edla S. da Silva

    2005-12-01

    Full Text Available OBJECTIVE: To evaluate the influence of gestational age (GA and birth weight (BW in the clinical assessment of the muscle tone of healthy term and preterm newborns. METHOD: Cross sectional study. The muscle tone of healthy 42 preterm and 47 term newborns was quantified and measured with a goniometer (an instrument for measuring angles respectively between 7th-14th day of life and 24-48 hours of life. Newborns were grouped according to GA and BW and evaluated at fixed time intervals by one examiner. Preterm newborns were matched to term at 40 weeks postconceptional age (PCA. RESULTS: The evolution of muscle tone in the preterm occurred gradually, following PCA, independent of birth weight. Preterm newborns had lower scores in all muscle tone indicators when compared to term at the first assessment. Differences were observed among preterm small for GA and adequate to GA for the indicator heel to ear (pOBJETIVO: Verificar a influência da idade gestacional (IG e do peso ao nascimento (PN na avaliação do tono muscular de recém nascidos (RN a termo e prematuros hígidos. MÉTODO: Estudo transversal. O tono muscular de 42 RN prematuros e 47 termo foi quantificado e mensurado com goniômetro (instrumento para medir ângulos, respectivamente entre 7-14 dias de vida e 24-48 horas de vida. Os RN foram agrupados de acordo com IG e PN, sendo avaliados em intervalos fixos. RN prematuros foram comparados aos a termo na 40ª semana de idade concepcional (IC. RESULTADOS: A evolução do tono muscular nos RN prematuros ocorreu de forma gradual de acordo com IC e independente do PN. RN prematuros, na primeira avaliação apresentaram escores de tono muscular inferiores aos de RN a termo em todos os indicadores. Foram observadas diferenças entre RN prematuros pequenos e adequados para a IG em relação ao indicador calcanhar-orelha (p<0,001. O pareamento dos grupos na 40ª semana de IC mostra, exceto pela postura, diferença significativa entre os grupos (p< 0

  18. Efeito da utilização de um centrifugado de medula óssea no tratamento de lesão muscular: estudo experimental em coelhos Effect of use of bone-marrow centrifugate on muscle injury treatment: experimental study on rabbits

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Daniel Ferreira Fernandes Vieira

    2011-01-01

    Full Text Available OBJETIVO: O objetivo deste estudo foi de avaliar o efeito de um centrifugado de medula óssea na cicatrização de lesão muscular em coelhos. MÉTODOS: Este estudo experimental envolveu a utilização de 15 coelhos machos, adultos, da raça Nova Zelândia Branco. Em cada animal, realizou-se uma lesão transversal na região média do músculo tibial anterior direito, onde se adicionou uma esponja de colágeno absorvível, embebida em um centrifugado de aspirado de medula óssea do osso ilíaco ipsilateral. O membro posterior esquerdo foi utilizado como controle, sendo submetido à mesma lesão; porém, neste caso, adicionando-se somente a esponja de colágeno absorvível. Após 30 dias, os animais foram sacrificados para o estudo da cicatrização muscular. As áreas de cicatrização muscular foram submetidas à análise histológica com histomorfometria, interessando-se a mensuração do número de células musculares em regeneração por micrômetro quadrado e a proporção de fibrose formada. RESULTADOS: O método de centrifugação utilizado neste estudo resultou em uma concentração média de células nucleadas maior que o número destas células nos aspirados originais, sem provocar destruição celular significativa. A adição do centrifugado de medula óssea não resultou em aumento significante do número de células musculares em regeneração em relação ao grupo controle. Também não houve diferença significante na proporção de fibrose formada em relação ao grupo controle. CONCLUSÃO: A administração de centrifugado de medula óssea utilizada neste estudo não favoreceu a cicatrização de lesão muscular em coelhos.OBJECTIVE: The objective of this study was to evaluate the effect of bone-marrow centrifugate on the healing of muscle injuries in rabbits. METHODS: This experimental study involved use of fifteen adult male New Zealand White rabbits. Each animal received a transverse lesion in the middle of the right

  19. Padronização de parâmetros ecocardiográficos de cães da raça Golden Retriever clinicamente sadios Standardization of echocardiographic parameters of healthy Golden Retriever dogs

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Arine Pellegrino

    2007-08-01

    Full Text Available A distrofia muscular de Duchenne (DMD em humanos é uma alteração neuromuscular hereditária, de caráter recessivo, ligada ao cromossomo X e causada pela ausência ou disfunção da distrofina. Clinicamente, caracteriza-se por severa alteração na musculatura esquelética, resultando em morte precoce do indivíduo acometido. Em cães da raça Golden Retriever, a mutação que leva à distrofia muscular ocorre espontaneamente e a extensa homologia entre a patogênese da DMD e da distrofia muscular do Golden Retriever permite qualificar o cão como principal substituto de humanos nos testes clínicos de novas terapias. O miocárdio deficiente em distrofina é mais vulnerável à sobrecarga de pressão e os pacientes com DMD podem desenvolver cardiomiopatia dilatada e hipertensão arterial; à ecocardiografia, verificam-se anormalidades na função diastólica, além de insuficiência sistólica em alguns pacientes mais velhos. No presente estudo, 41 cães da raça Golden Retriever, clinicamente sadios, foram submetidos ao exame ecocardiográfico com a finalidade de se obterem os citados parâmetros na referida raça, o que futuramente poderá servir de referência na identificação de cães portadores ou afetados pela distrofia muscular.The Duchenne's muscular dystrophy (DMD in humans is a recessive X-linked neuromuscular disease, caused either by the absence or dysfunction of the dystrophin. Clinically it is characterized by severe alteration in the skeletal musculature, resulting in precocious death of the affected patient. In Golden Retriever dogs, the mutation that determines the muscular dystrophy occurs spontaneously and the extensive homology among the pathogenesis of DMD and of Golden Retriever muscular dystrophy allows to qualify the dog as the main substitute of humans in the clinical tests of new therapies. The deficient myocardium in dystrophin is more vulnerable to the pressure overload, and the patients with DMD can develop

  20. Efeitos de diferentes esforços de luta de judô na atividade enzimática, atividade elétrica muscular e parâmetros biomecânicos de atletas de elite Los efectos de diferentes esfuerzos de lucha del judo en la actividad enzimática, actividad eléctrica muscular y biomecánica de los parámetros de atletas de élite Effects of different strengths in the judo fights, muscular electrical activity and biomechanical parameters in elite athletes

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Silvia Regina Ribeiro

    2006-02-01

    Full Text Available O treinamento esportivo provoca adaptações neuromusculares e alterações metabólicas visando a performance durante a competição. Nas competições de judô, o número de lutas a que os atletas são submetidos e suas respectivas durações e intervalos são aleatórios, fatores que podem influenciar a performance objetivada no treinamento. O presente estudo investigou a hipótese de que diferentes durações de lutas, 90s, 180s e 300s, poderiam influenciar a atividade enzimática, elétrica muscular e a produção do pico de torque. Antes e após cada luta, foram coletadas amostras sanguíneas dos atletas; em seguida, os mesmos realizaram cinco contrações dinâmicas (90º/s com a utilização de um dinamômetro isocinético (Biodex System 3. Simultaneamente registrou-se o sinal eletromiográfico dos músculos agonista, antagonista e sinergista do movimento avaliado. Não se verificou alteração no torque. As enzimas AST e ALT apresentaram aumento na atividade, nas lutas de 90s (p = 0,0033/p = 0,00059, 180s (p = 0,0044/p = 0,0033 e 300s (p = 0,0044/p = 0,0033. Aumento (p = 0,0180 da atividade da CK após a luta de 300s foi verificado. A LDH diminuiu após a luta de 90s (p = 0,0392. Na análise intermuscular observou-se após a luta de 90s aumento do sinal eletromiográfico do agonista (p = 0,005; na luta de 180s, aumento do antagonista (p = 0,0129 e na luta de 300s, diminuição (p = 0,0137 da atividade do músculo agonista. Observou-se que os esforços da luta de 300s podem ter induzido lesões no tecido muscular caracterizadas pela elevação da CK plasmática, embora a lesão não tenha sido suficiente para detectar fadiga através da dinamometria isocinética. Conclui-se que o protocolo proposto foi suficiente para alteração enzimática e eletromiográfica, sugerindo adaptações metabólicas e neurais a partir do estresse das lutas de judô.El entrenamiento deportivo provoca adaptaciones neuromusculares y alteraciones metab

  1. Efeito da densidade máxima teórica na dosagem e no comportamento mecânico de mistura asfáltica tipo CBUQ

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Kamilla Lima Vasconcelos

    2009-12-01

    Full Text Available

    A partir da densidade aparente dos agregados, da densidade aparente do corpo-de-prova compactado e da densidade máxima teórica (DMT determinam-se as características volumétricas de uma mistura asfáltica e, em vários métodos, sua dosagem quanto ao teor de ligante a ser empregado. Diferentes procedimentos na determinação da DMT podem levar a resultados distintos, acarretando em parâmetros volumétricos também distintos. No Brasil, a DMTé comumente calculada através de uma ponderação das densidades reais dos materiais constituintes da mistura. Neste trabalho, além do cálculo da DMT, são investigados dois procedimentos de laboratório para sua determinação: (i norma americana ASTM D 2041, que utiliza uma bomba de vácuo (método Rice e, (ii método utilizando querosene. São discutidas possíveis diferenças nos valores de DMT obtidos pelos procedimentos, avaliando a influência das diferenças nos parâmetros volumétricos e, conseqüentemente, na escolha do teor de projeto. Por fim, o comportamento mecânico das misturas cujo teor de ligante foi determinado pelos três métodos foi avaliado por meio dos ensaios de resistência à tração, módulo de resiliência e vida de fadiga a tensão controlada.

  2. Eficácia da eletroestimulação muscular expiratória na tosse de pacientes após acidente vascular encefálico Effectiveness of electrical stimulation in expiratory muscle on cough of patients after stroke

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    André Luís Ferreira de Meireles

    2012-12-01

    Full Text Available Indivíduos com sequelas de acidente vascular encefálico (AVE apresentam como complicação comum a hipotonia de tronco com consequente fraqueza da sua musculatura, em especial, o reto abdominal que é o principal músculo acionado para a tosse. As correntes elétricas têm sido amplamente utilizadas para recrutamento de fibras musculares nas mais diversas patologias. O presente estudo teve como objetivo avaliar a eficácia da eletroestimulação transcutânea de média frequência (ETMF na força muscular expiratória e tosse de pacientes com sequela de AVE. Trata-se de um estudo quase-experimental (antes e depois onde foram selecionados 11 indivíduos pós-AVE entre 40 a 65 anos, ambos os sexos e estáveis hemodinamicamente. Os pacientes foram avaliados quanto a parâmetros clínicos e pneumofuncionais (ventilometria, pico de fluxo expiratório (PFE e manovacuometria e submetidos ao protocolo, que constava de ETMF no músculo reto abdominal com o aparelho de corrente Russa, frequência portadora de 2.500 Hz modulada a 40 Hz, durante 15 minutos, por 15 sessões. Na avaliação inicial observou-se diminuição da força muscular inspiratória e expiratória (Pimáx; Pemáx e do PFE quando comparados aos valores de normalidade preditos na literatura. Após a ETMF houve incremento da Pimáx e Pemáx sem significância estatística (p=0,18 e p=0,29 já o PFE teve um acréscimo de 283,73 L/minuto para 347,27 L/minuto (p=0,03. Pode-se observar que a ETMF foi eficaz no incremento dos parâmetros avaliados, com o PFE sendo o de maior impacto e significância estatística, no entanto, mais estudos com populações maiores se fazem necessários para análise dessa nova abordagem terapêutica.Individuals with sequelae of stroke present as a common complication hypotonia and weakness of trunk muscles, in special the rectus abdominal muscle which is the main muscle activated for cough. The electrical stimulation (ES is being widely used to fiber

  3. Reparação do diafragma de cães com segmento muscular homólogo ortotópico conservado em solução supersaturada de açúcar Diaphragm repair in dogs with muscular homologous ortothopic segment preserved in supersaturated sugar solution

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    A. Mazzanti

    2001-02-01

    Full Text Available O uso de enxerto muscular homólogo conservado em solução supersaturada de açúcar a 300% foi pesquisado no músculo diafragma de cães. Foram utilizados 12 cães adultos, quatro machos e oito fêmeas, sem raça definida, com peso entre 9 e 18kg, para confecção de um defeito diafragmático na porção muscular, com dimensões de 4,0 × 4,5cm, seguido da implantação de um segmento de músculo diafragma homólogo. Seis cães foram observados por um período de 30 dias de pós-operatório e seis por 60 dias, quando foram reoperados para observação macroscópica e coleta de amostra para avaliação histológica. Nos animais do grupo de 30 dias de pós-operatório verificou-se substituição parcial e nos de 60 dias, substituição total da porção muscular do diafragma por tecido de granulação, o que permitiu o restabelecimento completo do diafragma por meio de firme inserção. O segmento de músculo diafragma homólogo conservado em solução supersaturada de açúcar a 300%, em temperatura ambiente, pode ser utilizado para reparação de defeitos diafragmáticos, uma vez que é substituído por tecido conjuntivo fibroso, sem apresentar sinais clínicos nem histológico de rejeição.The viability of tissular healing of a muscular homologous ortothopic diaphragmatic segment preserved in hipersaturated sugar solution at 300% was studied as an implant in the canine diaphragmatic muscle. Twelve adult mongrel dogs were used, four males, and eight females weighing 9 to 18kg. A diaphragmatic defect, measuring 4.0 × 4.5 cm, was provoked in the muscular portion of the diaphragm for the implantation of the homologous diaphragmatic muscle segment. Six animals were observed for 30 days after the surgery and the other six for 60 days. After this period, they were reoperated, for macroscopic observation and collection of samples for histologic evaluation. A partial replacement of the implant was observed in the 30-day observation group whereas in

  4. Alterações funcionais da junção neuromuscular provocadas em ratos pela administração diária e prolongada de um agente curarizante Functional changes of the neuromuscular junction induced in rats by a daily and prolonged ministration of a curare agent

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Antonio Carlos Zanini

    1967-06-01

    Full Text Available A ratos adultos, machos, foi administrado durante 8 semanas, uma vez ao dia, o iodeto do dimetiléter da d-tubocurarina (DMT, pela via intraperitoneal. Os animais foram distribuídos em 3 lotes: os do 1.°, receberam 5,5 gama de DMT/kg/dia; os do 2.°, 16,6 gama/kg/dia; os do 3.° (controle, 1 ml da solução isotônica de cloreto de sódio. A força muscular dos animais foi avaliada uma vez por semana, de acordo com o método descrito no texto, antes e após a injeção intraperitoneal da referida substância. Com o decorrer da experimentação, observou-se que: a houve diminuição significativa da força muscular dos animais, avaliada após esvaecimento da atividade curarizante do DMT; b a determinação da força muscular, feita logo após a injeção, mostrou que a dose de 5,5 gama/kg/dia provoca um aumento da suscetibilidade dos animais à ação curarizante do DMT; c o efeito inibidor provocado pela dose de 16,6 gama/kg/dia de DMT aumentou no início mas diminuiu significantemente após a 5ª semana, muito embora houvesse uma progressiva diminuição da força muscular, sugerindo independência entre os dois efeitos. Com base nesses resultados, são discutidos alguns fenômenos que podem ocorrer na instalação e tratamento da miastenia grave.Dimethylether of d-tubocurarine iodide (DMT was administered daily, by intraperitoneal route, to adult male rats during 8 weeks. The animals were divided in three groups: the animals of the first group were given 5.5 gama/kg/day of DMT; those of the second group were given 16.6 gama/ kg/day; the rats of the 3rd (the control group, received 1 cm³ of isotonic saline solution. The animals muscular force was evaluated once a week right before and after intraperitoneal injection of the drug. During the course of the trial, it was noted: aa significant reduction of the animals muscular force, evaluated after disappearance of the DMT curarizing effect; bmeasurements of muscular force, performed straight

  5. Roentgenological findings in muscular alterations of extremities

    International Nuclear Information System (INIS)

    Palvoelgyi, R.

    1978-01-01

    A survey of roentgenological findings in muscular alterations of extremities based on the author's experiences and on the literature is presented. Following a description of the normal roentgen anatomy, the alterations in different diseases of interstitial lipomatosis are demonstrated. By roentgenological examinations differt muscular lesions of the extremities can be differentiated and the clinical follow-up verified. (orig.) [de

  6. Acute pulmonary injury induced by experimental muscle trauma Lesão pulmonar aguda induzida por trauma muscular experimental

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Márcia Andréa da Silva Carvalho Sombra

    2011-01-01

    Full Text Available PURPOSE: To develop an easily reproducible model of acute lung injury due to experimental muscle trauma in healthy rats. METHODS: Eighteen adult Wistar rats were randomized in 3 groups (n=6: G-1- control, G-2 - saline+trauma and G-3 - dexamethasone+trauma. Groups G-1 and G-2 were treated with saline 2,0ml i.p; G-3 rats were treated with dexamethasone (DE (2 mg/kg body weight i.p.. Saline and DE were applied 2h before trauma and 12h later. Trauma was induced in G-2 and G-3 anesthetized (tribromoethanol 97% 100 ml/kg i.p. rats by sharp section of anterior thigh muscles just above the knee, preserving major vessels and nerves. Tissue samples (lung were collected for myeloperoxidase (MPO assay and histopathological evaluation. RESULTS: Twenty-four hours after muscle injury there was a significant increase in lung neutrophil infiltration, myeloperoxidase activity and edema, all reversed by dexamethasone in G-3. CONCLUSION: Trauma by severance of thigh muscles in healthy rats is a simple and efficient model to induce distant lung lesions.OBJETIVO: Desenvolver um modelo facilmente reprodutível de lesão pulmonar aguda decorrente de trauma muscular experimental em ratos sadios. MÉTODOS: Dezoito ratos Wistar adultos foram randomizados em 3 grupos (n=6: G-1-controle, G-2 - trauma+salina e G-3 - trauma+dexametasona. Grupos G-1 e G-2 foram tratados com salina 2,0 ml ip, G-3 ratos foram tratados com dexametasona (DE (2 mg/kg peso corporal ip. Salina e DE foram aplicadas 2h antes e 12h depois do trauma. Trauma foi induzido em ratos G-2 e G-3 anestesiados (tribromoetanol 97% de 100 ml/kg, i.p. por secção da musculatura anterior da coxa logo acima da articulação do joelho, preservando os grandes vasos e nervos. Amostras de tecido (pulmão foram coletadas para avaliação da mieloperoxidase (MPO, e exames histopatológicos. RESULTADOS: Vinte e quatro horas após a indução da lesão muscular houve um aumento significativo na infiltração de neutr

  7. Malocclusion prevalence and its relation to facial type and muscular activity in school students from 7 to 12 years of age in Bahia, Brazil = Malocusão, tipo facial e avaliação muscular em escolares de 7 a 12 anos de idade na Bahia, Brasil

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ribeiro, Camila Oliveira

    2015-01-01

    Full Text Available Objetivo: Avaliar a oclusão de escolares através do Índice de Estética Dentária (IED, do tipo facial utilizando antropometria, e a eletromiografia como recurso para avaliar a função muscular. Metodologia: A amostra constou de 324 escolares do gênero masculino e feminino, com idades de 7 a 12 anos, residentes em São Francisco do Conde, Bahia. A oclusão foi avaliada por intermédio do IED conforme a metodologia proposta pela Organização Mundial de Saúde. Com a cabeça na posição natural, o padrão facial foi analisado mediante a determinação da distância entre a altura facial morfológica e a largura bizigomática através de um paquímetro digital. A avaliação muscular foi tomada a partir da aquisição de registros eletromiográficos. Resultados: Verificaram-se diferenças estatisticamente significantes entre a severidade da oclusão e o tipo facial (p=0,039. A comparação com o potencial elétrico dos músculos não mostrou diferenças significantes. De acordo com a classificação do IED, 22,8% dos pacientes apresentaram oclusão normal ou leve alteração, 21% maloclusão definida, 20,1% maloclusão severa e 36,1% maloclusão muito severa ou deformadora. Conclusão: Este estudo revelou alto percentual de maloclusões de variados graus, reforçando a importância da atenção a ser dada a esta patologia nos programas institucionais de saúde bucal

  8. Becker muscular dystrophy-like myopathy regarded as so-called "fatty muscular dystrophy" in a pig: a case report and its diagnostic method.

    Science.gov (United States)

    Horiuchi, Noriyuki; Aihara, Naoyuki; Mizutani, Hiroshi; Kousaka, Shinichi; Nagafuchi, Tsuneyuki; Ochiai, Mariko; Ochiai, Kazuhiko; Kobayashi, Yoshiyasu; Furuoka, Hidefumi; Asai, Tetsuo; Oishi, Koji

    2014-03-01

    We describe a case of human Becker muscular dystrophy (BMD)-like myopathy that was characterized by the declined stainability of dystrophin at sarcolemma in a pig and the immunostaining for dystrophin on the formalin-fixed, paraffin-embedded (FFPE) tissue. The present case was found in a meat inspection center. The pig looked appeared healthy at the ante-mortem inspection. Muscular abnormalities were detected after carcass dressing as pale, discolored skeletal muscles with prominent fat infiltrations and considered so-called "fatty muscular dystrophy". Microscopic examination revealed following characteristics: diffused fat infiltration into the skeletal muscle and degeneration and regeneration of the remaining skeletal muscle fibers. Any lesions that were suspected of neurogenic atrophy, traumatic muscular degeneration, glycogen storage disease or other porcine muscular disorders were not observed. The immunostaining for dystrophin was conducted and confirmed to be applicable on FFPE porcine muscular tissues and revealed diminished stainability of dystrophin at the sarcolemma in the present case. Based on the histological observations and immunostaining results, the present case was diagnosed with BMD-like myopathy associated with dystrophin abnormality in a pig. Although the genetic properties were not clear, the present BMD-like myopathy implied the occurrence of dystrophinopathy in pigs. To the best of our knowledge, this is the first report of a natural case of myopathy associated with dystrophin abnormalities in a pig.

  9. Congenital muscular dystrophy. Part I: a review of phenotypical and diagnostic aspects Distrofia muscular congênita. Parte I: revisão dos aspectos fenotípicos e diagnósticos

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Umbertina Conti Reed

    2009-03-01

    Full Text Available The congenital muscular dystrophies (CMDs are a group of genetically and clinically heterogeneous hereditary myopathies with preferentially autosomal recessive inheritance, that are characterized by congenital hypotonia, delayed motor development and early onset of progressive muscle weakness associated with dystrophic pattern on muscle biopsy. The clinical course is broadly variable and can comprise the involvement of the brain and eyes. From 1994, a great development in the knowledge of the molecular basis has occurred and the classification of CMDs has to be continuously up dated. We initially present the main clinical and diagnostic data concerning the CMDs related to changes in the complex dystrophin-associated glycoproteins-extracellular matrix: CMD with merosin deficiency (CMD1A, collagen VI related CMDs (Ullrich CMD and Bethlem myopathy, CMDs with abnormal glycosylation of alpha-dystroglycan (Fukuyama CMD, Muscle-eye-brain disease, Walker-Warburg syndrome, CMD1C, CMD1D, and the much rarer CMD with integrin deficiency. Finally, we present other forms of CMDs not related with the dystrophin/glycoproteins/extracellular matrix complex (rigid spine syndrome, CMD1B, CMD with lamin A/C deficiency, and some apparently specific clinical forms not yet associated with a known molecular mechanism. The second part of this review concerning the pathogenesis and therapeutic perspectives of the different subtypes of CMD will be described in a next number.As distrofias musculares congênitas (DMCs são miopatias hereditárias geralmente, porém não exclusivamente, de herança autossômica recessiva, que apresentam grande heterogeneidade genética e clínica. São caracterizadas por hipotonia muscular congênita, atraso do desenvolvimento motor e fraqueza muscular de início precoce associada a padrão distrófico na biópsia muscular. O quadro clínico, de gravidade variável, pode também incluir anormalidades oculares e do sistema nervoso central. A

  10. [Supplementary device for a dynamometer to evaluate and register muscular endurance indices].

    Science.gov (United States)

    Timoshenko, D A; Bokser, O Ia

    1986-01-01

    In practice of psychophysiologic research muscular endurance index is used for estimation of CNS function. Muscular endurance index is defined as relative time needed for maintaining the preset muscular effort. The described device widens the possibilities of a digital dynamometer for automatic estimation and recording of muscular endurance index in real time.

  11. Muscular pathology: echographic and NMR imaging aspects

    International Nuclear Information System (INIS)

    Pascal-Suisse, P.; Beaurain, P.; Mougniot, C.

    1995-01-01

    A comparison of echographic techniques and NMR imaging has been done for the diagnosis of muscular trauma and tumor pathologies. In traumatic pathology, the echographic analysis allows to determine the complete assessment of recent muscular injuries. NMR imaging can be used in granuloma or fibrous callosity appreciation and for the analysis of deep injury (muscles and muscles-tendon junctions) and of muscular aponeurosis. Echography must be used together with color coding Doppler technique in the diagnosis of tumor pathology and for the study of slow fluxes. The recently available energy Doppler technique seems to be powerful in the study of vascularization of small expansive formations, but their extension to adjacent bone or tissue can only be appreciated using NMR imaging. (J.S.)

  12. Fatigue mechanisms during physical exercise

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Monique Gevaerd

    2006-03-01

    Full Text Available Fatigue can be defined as incapacity to maintain the required power output, with concomitant impairment of exercise performance, and it can be divided into chronic or acute. In acute fatigue a subdivision has been used to delimitate experimental studies. Thus, acute fatigue can be central or peripheral. We began the review process with a search on the Pubmed database, followed by selection of classical and more recent articles. As the fatigue mechanisms are linked to the predominant energy metabolism in the activity, the purpose of this paper was to review the main acute fatigue theories in activities with different metabolic demands. From this literature review, it was possible to infer that important metabolic alterations occurring during exercise, impair normal cellular activities,therefore, decreasing the speed of contraction and as well as energy replenishment. Many of those alterations give information to the central nervous system, limiting the time length of exercise. Theoretically, the elongation of exercise beyond biological limits can cause irreversible damages to the organism. RESUMO Fadiga pode ser definida como uma incapacidade na manutenção de uma determinada potência, com conseqüente redução no desempenho, podendo ser considerada como crônica ou aguda. Na fadiga aguda, uma subdivisão vem sendo utilizada para maior delimitação dos estudos experimentais. Nesse sentido, fadiga aguda pode ser descrita como central ou periférica. Nós iniciamos o processo de revisão sobre o assunto com uma busca no banco de dados Pubmed, seguido da seleção dos artigos clássicos e mais recentes. Como os mecanismos de fadiga estão intimamente ligados ao metabolismo energético predominante da atividade, a presente revisão destinou-se a levantar as principais teorias sobre fadiga aguda em atividades com diferentes exigências metabólicas. A partir desse apanhado bibliográfico podemos inferir que importantes alterações metab

  13. Is drive for muscularity related to body checking behaviors in men athletes?

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Leonardo de Sousa Fortes

    Full Text Available Abstract The aim of this study was to analyze the relationship between drive for muscularity and body checking behaviors in men athletes. Two hundred and twelve Brazilian athletes over 15 years of age participated. We used the Drive for Muscularity Scale (DMS to evaluate the drive for muscularity. The Male Body Checking Questionnaire was used to assess body checking behaviors. The findings demonstrated a relationship between the "body image-oriented muscularity" subscale of the DMS and body checking behaviors (p = 0.001. The results indicated differences in body checking among athletes with high and low levels of drive for muscularity. We concluded that drive for muscularity was related to body checking behaviors in men athletes.

  14. Stem cell transplantation for treating Duchenne muscular dystrophy

    Science.gov (United States)

    Yang, Xiaofeng

    2012-01-01

    OBJECTIVE: To identify global research trends in stem cell transplantation for treating Duchenne muscular dystrophy using a bibliometric analysis of Web of Science. DATA RETRIEVAL: We performed a bibliometric analysis of studies on stem cell transplantation for treating Duchenne muscular dystrophy from 2002 to 2011 retrieved from Web of Science. SELECTION CRITERIA: Inclusion criteria: (a) peer-reviewed published articles on stem cell transplantation for treating Duchenne muscular dystrophy indexed in Web of Science; (b) original research articles, reviews, meeting abstracts, proceedings papers, book chapters, editorial material, and news items; and (c) publication between 2002 and 2011. Exclusion criteria: (a) articles that required manual searching or telephone access; (b) documents that were not published in the public domain; and (c) corrected papers. MAIN OUTCOME MEASURES: (1) Annual publication output; (2) distribution according to subject areas; (3) distribution according to journals; (4) distribution according to country; (5) distribution according to institution; (6) distribution according to institution in China; (7) distribution according to institution that cooperated with Chinese institutions; (8) top-cited articles from 2002 to 2006; (9) top-cited articles from 2007 to 2011. RESULTS: A total of 318 publications on stem cell transplantation for treating Duchenne muscular dystrophy were retrieved from Web of Science from 2002 to 2011, of which almost half derived from American authors and institutes. The number of publications has gradually increased over the past 10 years. Most papers appeared in journals with a focus on gene and molecular research, such as Molecular Therapy, Neuromuscular Disorders, and PLoS One. The 10 most-cited papers from 2002 to 2006 were mostly about different kinds of stem cell transplantation for muscle regeneration, while the 10 most-cited papers from 2007 to 2011 were mostly about new techniques of stem cell transplantation

  15. Cognitive and Neurobehavioral Profile in Boys With Duchenne Muscular Dystrophy.

    Science.gov (United States)

    Banihani, Rudaina; Smile, Sharon; Yoon, Grace; Dupuis, Annie; Mosleh, Maureen; Snider, Andrea; McAdam, Laura

    2015-10-01

    Duchenne muscular dystrophy is a progressive neuromuscular condition that has a high rate of cognitive and learning disabilities as well as neurobehavioral disorders, some of which have been associated with disruption of dystrophin isoforms. Retrospective cohort of 59 boys investigated the cognitive and neurobehavioral profile of boys with Duchenne muscular dystrophy. Full-scale IQ of Duchenne muscular dystrophy. © The Author(s) 2015.

  16. Distrofia oftalmoplégica progressiva. Forma de inicio ocular precoce e comprometimento muscular universal tardio Progressive ophthalmoplegic dystrophy

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    João P. Rodrigues

    1968-03-01

    Full Text Available É estudada uma forma particular de distrofia muscular progressiva — forma óculo-faríngea — cujo diagnóstico foi comprovado mediante traçados eletromiográficos e biópsia do músculo orbicular da pálpebra. São analisadas as duas formas de distrofias oftalmoplégicas: 1 miopatia ocular; 2 miopatia óculo-faríngea. A forma óculo-faríngea é mais rara, incide em idades mais avançadas (média de 40 anos em comparação com a forma ocular pura (média de 23 anos; além disso, é ressaltada a alta incidência familiar daquela forma de miopatia. O caso ora registrado parece ser um élo entre as duas formas, pois o início foi precoce, sem incidência familiar e com comprometimento da deglutição e de músculos da face, pescoço, tronco, cintura escapular, pélvica e dos membros.A case of peculiar form of progressive muscular dystrophy — the oculopharyngeal one — is reported. The diagnosis was ascertained by electromiography and biopsy of orbicularis palpebrae muscle. Two forms of ophthalmoplegic dystrophy are analysed: 1 ocular myopathy and 2 oculopharyngeal miopathy. The latter is less frequent, occurring on patients in the fourth decade, in comparison with the pure ocular form affecting patients in the second decade. Besides this, the high familial incidence of the oculo-pharyngeal form is stressed. The reported case seems to be an intermediate form between them. The onset occurred at 11 years of age; there was no other case in the family, the disease involving swallowing, face, neck, trunk, shoulder, pelvic and members muscles.

  17. Estimativa da massa muscular esquelética em mulheres idosas: validade da impedância bioelétrica Validity of bioelectrical impedance analysis for the estimation of skeletal muscle mass in elderly women

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Cassiano Ricardo Rech

    2010-04-01

    Full Text Available O presente estudo tem como objetivos: a verificar a concordância entre os métodos da impedância bioelétrica (BIA e da absortometria radiológica de dupla energia (DXA para a estimativa da massa muscular esquelética (MME; e b analisar o poder preditivo de variáveis antropométricas e da BIA para a predição da MME em idosas. Foram avaliadas 120 mulheres (60 a 81 anos, residentes na região Sul do Brasil. Mensuraram-se as variáveis antropométricas (massa corporal e estatura; a resistência e hidratação dos tecidos livres de gordura foram medidas pela técnica da BIA tetrapolar (Biodinamics - BF-310, e pela DXA de corpo inteiro (Lunar Prodigy DF + 14319 Radiation e software 7.52.002 DPX-L. A diferença entre os métodos foi verificada pelo teste t pareado, análise dos resíduos e o coeficiente de correlação. O valor preditivo das variáveis antropométricas e de BIA foi verificado pela regressão linear múltipla, adotando nível de significância de p 0,01. Observou-se que a BIA subestimou em média 0,8kg (IC95%: -3,7; 2,0kg a MME, quando comparada com a DXA. Foi observada alta correlação entre os métodos (r² = 0,75; p The objectives of the present study were: a to determine the agreement between bioelectrical impedance analysis (BIA and dual-energy X-ray absorptiometry (DXA for the estimation of skeletal muscle mass (SMM, and b to analyze the predictive power of anthropometric variables and BIA for the prediction of SMM in elderly women. A total of 120 women (60 to 81 years, living in the southern region of Brazil, were studied. Anthropometric variables (body weight and height were measured. Resistance and hydration of fat-free tissues were measured by tetrapolar BIA (Biodynamics, BF-310 and by whole-body DXA (Lunar Prodigy DF + 14319 Radiation and DPX-L software, version 7.52.002. Differences between methods were determined using the paired t-test, analysis of residuals and correlation coefficient. The predictive value of the

  18. Resposta da taxa metabólica de repouso após 16 semanas de treinamento com pesos em mulheres na pós-menopausa

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Valéria Bonganha

    2011-10-01

    Full Text Available INTRODUÇÃO: As alterações corporais provenientes da menopausa como a diminuição da massa magra (MM, aumento e redistribuição da gordura corporal e diminuição do gasto energético de repouso, colaboram para o aumento nas dimensões corporais e subsequente aumento da massa corporal total. Nesse sentido, os benefícios reconhecidos do treinamento com pesos (TP não estão atrelados apenas ao aumento da força e hipertrofia muscular, mas também à composição corporal e, consequentemente, na taxa metabólica de repouso (RMR. OBJETIVO: Avaliar a resposta da RMR após 16 semanas de TP em mulheres na pós-menopausa. MÉTODOS: Participaram 28 voluntárias, subdivididas em dois grupos: treinamento (GT n = 17 e controle (GC n = 11. O programa de TP foi realizado em três sessões semanais, em dias alternados e com duração de aproximadamente 60 min/sessão, por 16 semanas. A intensidade da carga foi determinada por meio de zona alvo de repetições máximas (RM, com reajuste semanal de carga. O consumo de oxigênio (O2 e da produção de gás carbônico (CO2, por meio de calorimetria indireta de circuito aberto, foi utilizado para cálculo da RMR segundo equação de Weir (1949. ANÁLISE ESTATÍSTICA: Foi utilizado pacote estatístico Bioestat na versão 5.0, com nível de significância de p < 0,05. RESULTADOS: Houve aumento significante dos valores de MM e força muscular, somente no GT. Não foram encontradas diferenças significantes para os valores da RMR após a intervenção para ambos os grupos. CONCLUSÃO: O programa de TP de 16 semanas foi eficiente para promover alterações na composição corporal e força muscular de mulheres na pós-menopausa; entretanto, não houve alteração da RMR após a intervenção.

  19. Muscle Dysmorphia and the Perception of Men's Peer Muscularity Preferences.

    Science.gov (United States)

    Lin, Linda; DeCusati, Frank

    2016-11-01

    Research suggests that peer muscularity norms preferences are related to men's body image, but little information is known about how perceptions of specific peer group norms preferences are related to men's body image disturbances and specific health behaviors. This study investigated how men perceived the muscularity preferences of male, female, close, and distant peers and whether the perceptions of specific peer preferences were related to muscle dysmorphia and steroid use. Data on muscle dysmorphia and the perceptions of peer muscularity norms were collected from 117 male college students. Results indicated that men perceived distant and male peers as having the most exaggerated preferences for muscularity and that those perceptions were not an accurate reflection of their distant male peers' reported preferences. Results also indicated that perceptions of close female peer muscularity preferences were predictive of symptoms of muscle dysmorphia, but this relationship did not exist for other peer groups, suggesting that the perceptions of close female peer preferences may play a role in the development of muscle dysmorphia. No relationship was found between perceptions of peer muscularity preferences and steroid use. © The Author(s) 2015.

  20. EFEITOS DA SUPLEMENTAÇÃO DE ß-HIDROXI ß-METILBUTIRATO (HMB SOBRE O GANHO DE MASSA MUSCULAR: UMA REVISÃO DOS ASPECTOS ATUAIS

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    RENATA REBELLO MENDES

    2009-07-01

    Full Text Available

    O ganho de massa muscular tem sido tema bastante discutido nas últimas décadas, gerando reflexões sobre métodos eficientes de Se alcançar tal fenômeno. Dentre os métodos mais elucidados, encontram-se o exercício de resistência, os agentes farmacológicos e os suplementos nutricionais. Nesta última classificação, destaca-se atualmente o HMB, um metabólito da leucina. O HMB, associado a treinamentos de resistência, tem sido mencionado como importante inibidor do catabolismo muscular. Acredita-se que a interação entre a suplementação de HMB e o metabolismo protéico seja mediado por uma maior disponibilidade de colesterol, que, por sua vez, é destinado à síntese e regeneração de membranas celulares. Estudos envolvendo suplementação de HMB e indivíduos sedentários em início de treinamento têm demonstrado resultados bastante satisfatórios, em relação ao ganho de massa magra e de força. Porém, em se tratando de indivíduos treinados, os resultados observados têm sido pouco relevantes. Portanto, considera-se necessária a realização de novos estudos comparativos entre altletas e sedentários, objetivando a obtenção de dados mais consistentes.

  1. Hipoparatireoidismo primário manifestando-se com aumento de enzimas musculares Primary hypoparathyreoidism with raised muscle enzymes

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Simone Appenzeller

    2005-08-01

    Full Text Available Os autores relatam o caso de um jovem de 18 anos de idade com fraqueza muscular generalizada, cãibras e crises convulsivas, tratado com corticosteróides por oito anos em decorrência de um diagnóstico de polimiosite, sem melhora clínica. Ao exame físico apresentava força muscular normal, ausência de atrofias musculares, diminuição de reflexos tendíneos profundos e presença do sinal de Chvostek e Trousseau. A hipótese diagnóstica inicial foi de miopatia metabólica e a investigação laboratorial revelou cálcio sérico e urinário diminuídos e dosagem de paratormônio (PTH indetectável. O diagnóstico final foi de hipoparatireoidismo, tendo sido o paciente tratado com cálcio endovenoso. A tomografia de crânio demonstrou calcificações difusas, características da síndrome de Fahr. O paciente recebeu alta assintomático com carbonato de cálcio e colecalciferol.The authors report a case of an 18-year-old boy using prednisone for eight years for a misdiagnosis of polymyositis. His complains were diffuse weakness, cramps and seizures, with progressive worsening and with no improvement despite treatment with corticosteroid. On admission, the physical examination didn't show muscular weakness or atrophy. Deep tendom reflexes were absent and Chvostek and Trousseau signs were found. The diagnosis of a metabolic myopathy was considered and further laboratory findings revealed a low serum and urinary calcium, undetectable PTH. The diagnosis of hypoparathyreoidism was made and the patient was treated with endovenous calcium. Cranial tomography revealed diffuse calcifications, suggestive of Fahr's syndrome. The patient recovered completely and was discharged with oral calcium carbonate and colecalciferol.

  2. Efeito da via de parto sobre a força muscular do assoalho pélvico The influence of the delivery route on pelvic floor muscle strength

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Angélica Mércia Pascon Barbosa

    2005-11-01

    Full Text Available OBJETIVO: analisar a influência da via de parto sobre a força muscular do assoalho pélvico (FM-AP. MÉTODOS: estudo clínico de corte transversal, para avaliar a FM-AP pelo teste da avaliação da força do assoalho pélvico (AFA e uso do perineômetro em primíparas, entre 20-30 anos de idade, 4-6 meses pós-parto. A contração, medida pelos dois testes, foi classificada em: zero - ausência, um - leve, dois - moderada e três - normal, sustentada por 6 segundos. Avaliaram-se 94 mulheres, entre 20 e 30 anos, divididas em três grupos: pós-parto vaginal (n=32; pós-cesárea (n=32 e nulíparas (n=30. A variável independente foi a via de parto e a dependente, a FM-AP. A comparação entre os graus de contração foi realizada pelo teste de Kruskal-Wallis e o teste de Dunn para comparações múltiplas; a influência da via de parto pelo teste chi2, o risco relativo (RR para alteração da FM-AP e o coeficiente kappa para avaliar equivalência entre os testes. RESULTADOS: a mediana e 1º e 3º quartil da FM-AP foram menores (p=0,01 pós-parto vaginal (2,0;1-2 e intermediários pós-cesárea (2,0; 2-3 em relação às nulíparas (3,0;2-3, tanto analisadas pelo AFA como pelo perineômetro. Aumentou o RR de exame alterado pós-parto vaginal (RR=2,5; IC 95%: 1,3-5,0; p=0,002; (RR=2,3; IC 95%: 1,2-4,3; p=0,005 e pós-cesárea (RR=1,5; IC 95%: 0,94-2,57; p=0,12; (RR=1,3; IC 95%: 0,85-2,23; p=0,29 pelo PFSE e perineômetro, respectivamente. CONCLUSÕES: o parto vaginal diminuiu a força muscular do AP de primíparas quando comparado com os casos submetidos à cesárea e com as nulíparas.PURPOSE: to evaluate the influence of the delivery route on pelvic floor (PF muscle strength. METHODS: a cross-sectional study was conducted to evaluate PF muscle strength by the pelvic floor strength evaluation (PFSE test and perineometer in primiparous patients aged 20 to 30 years 4 to 6 months after delivery. The categorization was: zero lack of muscle

  3. Preimplantation genetic diagnosis associated to Duchenne muscular dystrophy.

    Science.gov (United States)

    Bianco, Bianca; Christofolini, Denise Maria; Conceição, Gabriel Seixas; Barbosa, Caio Parente

    2017-01-01

    Duchenne muscular dystrophy is the most common muscle disease found in male children. Currently, there is no effective therapy available for Duchenne muscular dystrophy patients. Therefore, it is essential to make a prenatal diagnosis and provide genetic counseling to reduce the birth of such boys. We report a case of preimplantation genetic diagnosis associated with Duchenne muscular dystrophy. The couple E.P.R., 38-year-old, symptomatic patient heterozygous for a 2 to 47 exon deletion mutation in DMD gene and G.T.S., 39-year-old, sought genetic counseling about preimplantation genetic diagnosis process. They have had a 6-year-old son who died due to Duchenne muscular dystrophy complications. The couple underwent four cycles of intracytoplasmic sperm injection (ICSI) and eight embryos biopsies were analyzed by polymerase chain reaction (PCR) for specific mutation analysis, followed by microarray-based comparative genomic hybridisation (array CGH) for aneuploidy analysis. Preimplantation genetic diagnosis revealed that two embryos had inherited the maternal DMD gene mutation, one embryo had a chromosomal alteration and five embryos were normal. One blastocyst was transferred and resulted in successful pregnancy. The other embryos remain vitrified. We concluded that embryo analysis using associated techniques of PCR and array CGH seems to be safe for embryo selection in cases of X-linked disorders, such as Duchenne muscular dystrophy.

  4. Effects of a Modified German Volume Training Program on Muscular Hypertrophy and Strength.

    Science.gov (United States)

    Amirthalingam, Theban; Mavros, Yorgi; Wilson, Guy C; Clarke, Jillian L; Mitchell, Lachlan; Hackett, Daniel A

    2017-11-01

    Amirthalingam, T, Mavros, Y, Wilson, GC, Clarke, JL, Mitchell, L, and Hackett, DA. Effects of a modified German volume training program on muscular hypertrophy and strength. J Strength Cond Res 31(11): 3109-3119, 2017-German Volume Training (GVT), or the 10 sets method, has been used for decades by weightlifters to increase muscle mass. To date, no study has directly examined the training adaptations after GVT. The purpose of this study was to investigate the effect of a modified GVT intervention on muscular hypertrophy and strength. Nineteen healthy men were randomly assign to 6 weeks of 10 or 5 sets of 10 repetitions for specific compound resistance exercises included in a split routine performed 3 times per week. Total and regional lean body mass, muscle thickness, and muscle strength were measured before and after the training program. Across groups, there were significant increases in lean body mass measures, however, greater increases in trunk (p = 0.043; effect size [ES] = -0.21) and arm (p = 0.083; ES = -0.25) lean body mass favored the 5-SET group. No significant increases were found for leg lean body mass or measures of muscle thickness across groups. Significant increases were found across groups for muscular strength, with greater increases in the 5-SET group for bench press (p = 0.014; ES = -0.43) and lat pull-down (p = 0.003; ES = -0.54). It seems that the modified GVT program is no more effective than performing 5 sets per exercise for increasing muscle hypertrophy and strength. To maximize hypertrophic training effects, it is recommended that 4-6 sets per exercise be performed, as it seems gains will plateau beyond this set range and may even regress due to overtraining.

  5. Muscular hamartoma of the breast: a case report

    International Nuclear Information System (INIS)

    Kang, Byeong Seong; Park, Jeong Mi

    2002-01-01

    Muscular hamartoma is a variant of breast hamartoma shown at microscopic examination to be composed of abundant smooth muscle cells. We report a case of muscular hamartoma occurring in a 35-year-old woman with an incidentally discovered breast mass, and confirmed by excisional biopsy. We also describe the radiologic and pathologic findings

  6. Existe relacao entre o tipo de piso da quadra de futsal e respostas adaptativas da musculatura em praticantes de futsal masculino?

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Fernando Juraski Lefchak

    2014-01-01

    Full Text Available INTRODUÇÃO: O futebol de salão (futsal é atualmente o esporte com maior número de praticantes, tanto no Brasil como nos demais países sul-americanos e também na Europa. É derivado do futebol de campo, adaptado pela falta de espaço para se jogar. Pode ser praticado em três tipos distintos de pisos, rigorosamente nivelados, sem declives nem depressões, prevenindo escorregões e acidentes. A movimentação em quadra exige súbita aceleração e desaceleração com bruscas mudanças de direção, expondo as estruturas osteomioarticulares a grandes impactos, aumentando o risco de lesões, que podem dever-se a fatores intrínsecos ou extrínsecos, nos quais se consideram, entre outras coisas, as condições e o tipo do piso utilizado. OBJETIVO: O propósito deste estudo foi analisar as possíveis influências do tipo de piso utilizado no futsal e as respostas adaptativas musculares em praticantes de futsal masculino. MÉTODOS: A amostra foi composta por 10 praticantes de futsal, de 20 a 30 anos de idade. Através da eletromiografia de superfície, foi realizada a captação da atividade elétrica, por meio da raíz quadrada da média (root mean square - RMS em µV e da força dos principais grupos musculares do membro inferior dominante em repouso depois de duas partidas de futsal, em dois tipos de pisos de quadras. RESULTADOS: Os achados deste estudo, que envolveu parâmetros biomecânicos utilizados, mostraram não haver diferença significativa entre a prática de futsal na quadra de madeira e na quadra sintética, com tendência de aumento da atividade elétrica da musculatura anterior na quadra com piso de madeira e depois com o piso sintético. CONCLUSÃO: É necessário que se façam maiores investigações acerca dos possíveis mecanismos osteomusculares adaptativos que possam desvendar as reações a diferentes tipos de pisos das quadras em esportes como o futsal.

  7. Why is muscularity sexy? Tests of the fitness indicator hypothesis.

    Science.gov (United States)

    Frederick, David A; Haselton, Martie G

    2007-08-01

    Evolutionary scientists propose that exaggerated secondary sexual characteristics are cues of genes that increase offspring viability or reproductive success. In six studies the hypothesis that muscularity is one such cue is tested. As predicted, women rate muscular men as sexier, more physically dominant and volatile, and less committed to their mates than nonmuscular men. Consistent with the inverted-U hypothesis of masculine traits, men with moderate muscularity are rated most attractive. Consistent with past research on fitness cues, across two measures, women indicate that their most recent short-term sex partners were more muscular than their other sex partners (ds = .36, .47). Across three studies, when controlling for other characteristics (e.g., body fat), muscular men rate their bodies as sexier to women (partial rs = .49-.62) and report more lifetime sex partners (partial rs = .20-.27), short-term partners (partial rs = .25-.28), and more affairs with mated women (partial r = .28).

  8. O efeito da eletroestimulação neuromuscular na contração da musculatura supra-hióidea durante a deglutição de indivíduos com disfagia

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Maíra Barbosa Lobo

    Full Text Available RESUMO Objetivo: verificar o efeito da Eletroestimulação Neuromuscular na contração da musculatura supra-hióidea durante a deglutição em indivíduos pós-Acidente Vascular Cerebral com disfagia orofaríngea. Métodos: participaram da pesquisa oito indivíduos pós-Acidente Vascular Cerebral com disfagia, de ambos os sexos, encaminhados para terapia fonoaudiológica com objetivo de trabalhar a função da deglutição, em início de processo terapêutico. Anteriormente ao início da primeira sessão, foi realizada a mensuração do tempo e amplitude da atividade elétrica muscular através da Eletromiografia de Superfície de Biofeedback. Os pacientes foram divididos aleatoriamente em dois grupos: Grupo Experimental (n=4: pacientes que receberam a fonoterapia tradicional e aplicação da Eletroestimulação Neuromuscular; Grupo Controle (n=4: pacientes que receberam a fonoterapia tradicional. Após oito sessões, todos os pacientes passaram novamente pela Eletromiografia de Superfície de Biofeedback para verificar a atividade elétrica da musculatura supra-hióidea. Os registros dos exames pré e pós intervenção foram comparados nos dois grupos. Resultados: comparando-se as médias das variáveis de amplitude e tempo da atividade elétrica muscular durante a deglutição de saliva e nas duas deglutições de pastoso, não foram observadas diferenças estatisticamente significantes entre os grupos estudados, na comparação dos valores pré e pós intervenção. Conclusões: o uso da Eletroestimulação Neuromuscular nos parâmetros e na metodologia empregada não mostrou-se eficiente em promover maior contração da musculatura supra-hióidea durante a deglutição em indivíduos pós-Acidente Vascular Cerebral com disfagia orofaríngea. Os dados encontrados podem ser decorrentes da metodologia utilizada nesta pesquisa com relação ao protocolo de aplicação da técnica e à forma de mensuração dos resultados.

  9. Estudo do diagnóstico de enfermagem fadiga em gestantes atendidas numa unidade básica de atenção à saúde Estudio del diagnóstico de enfermería fatiga en gestantes atendidas en una unidad básica de atencíon a la salud Study of nursing diagnosis fatigue among pregnant women from a primary care unit

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Viviane Moreira Alves

    2006-03-01

    Full Text Available OBJETIVO: Analisar o diagnóstico de enfermagem Fadiga em gestantes. MÉTODOS: Estudo transversal com 66 gestantes. Os dados foram coletados através de um roteiro estruturado de entrevista e exame físico. Para a análise foram geradas estatísticas descritivas com a freqüência absoluta e percentual e aplicados testes de associação. RESULTADOS: Do total, 72,7% apresentaram o diagnóstico de enfermagem Fadiga. As características definidoras mais citadas foram: Aumento das queixas físicas (78,8%, Sonolência Ambiente barulhento (66,7% e Cansaço (65,2%, e os fatores relacionados que estiveram mais presentes na amostra foram Estilo de vida enfadonho (54,5%, Ansiedade (45,5% e Anemia (40,9%. CONCLUSÃO: O diagnóstico Fadiga apresenta determinadas características e fatores relacionados importantes, que devem ser foco da atenção por parte dos enfermeiros.OBJETIVO: Analizar el diagnóstico de enfermería Fatiga en gestantes. MÉTODOS: Estudio transversal realizado con 66 gestantes. Los datos fueron recolectados a través de una guía estructurada de entrevista y examen físico. Para el análisis se generaron estadísticas descriptivas con la frecuencia absoluta y porcentual y se aplicaron pruebas de asociación. RESULTADOS: Del total, 72,7% presentaron el diagnóstico de enfermería Fatiga. Las características definidoras más citadas fueron: Aumento de las quejas físicas (78,8%, Somnolencia, ambiente bullicioso (66,7% y Cansancio (65,2%, y los factores relacionados que estuvieron más presentes en la muestra fueron Estilo de vida aburrido (54,5%, Ansiedad (45,5% y Anemia (40,9%. CONCLUSIÓN: El diagnóstico Fatiga presenta determinadas características y factores relacionados importantes, que deben ser foco de atención de los enfermeros.AIM: To analyze the nursing diagnosis "fatigue" in pregnant women. METHODS: A cross-sectional descriptive design was used to conduct this study. Data were collected from 66 pregnant women using structured

  10. Guidelines for the Perianesthesia Care of the Duchenne Muscular Dystrophy/Becker Muscular Dystrophy Patient.

    Science.gov (United States)

    Alliod, Barbara A; Ash, Rebecca A

    2016-12-01

    More patients suffering with Duchenne muscular dystrophy (DMD) and Becker muscular dystrophy (BMD) are presenting to perianesthesia settings for emergent and nonemergent treatment and care. A group of collaborative health care providers at Rush University Medical Center in Chicago developed a multidisciplinary DMD/BMD Task Force to study this disorder and create a set of guidelines to aid those engaging in the planning, execution of care, and recovery of this unique population in the perianesthesia setting. Attention to detail, well-executed preplanning, meticulous awareness of the patient, and prearranged implementation and intervention has proven to offset potential problems and complications and is the key to a successful perianesthesia period. Copyright © 2016 American Society of PeriAnesthesia Nurses. Published by Elsevier Inc. All rights reserved.

  11. A influência do controle subjetivo de intensidade sobre fadiga percebida e lactato capilar em duas formas de treinamento resistido

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Cauê Vazquez La Scala Teixeira

    2015-05-01

    Full Text Available DOI: http://dx.doi.org/10.5007/1980-0037.2015v17n3p309   A percepção subjetiva de esforço (PSE é um método utilizado para controlar a intensidade no treinamento resistido (TR. Porém há escassez de estudos que comparam respostas fisiológicas e perceptivas agudas entre formas distintas de TR. O estudo teve como objetivo comparar as respostas agudas de lactato (LAC e fadiga percebida (FAD entre treinamento resistido manual (TRM e TR com pesos livres (TRPL com intensidades controladas por PSE, bem como observar a correlação entre LAC e FAD nas duas intervenções. Participaram 14 homens (40,29+8,63 anos, IMC = 26,53+5,24 Kg/m² previamente não treinados que foram submetidos a sessões únicas de TRM e TRPL, com intensidade controlada por PSE (entre 5 e 7. LAC e FAD foram analisados nos momentos pré-teste e pós-teste. Para análise dos dados, utilizou-se análise de variância com medidas repetidas e post-hoc de Bonferroni. Adotou-se nível de significância de 5% (P ≤ 0,05. O tamanho do efeito (ES foi calculado para analisar a magnitude das respostas e o coeficiente de correlação linear de Pearson para verificar associação entre LAC e FAD. Ambas as intervenções aumentaram LAC no período pós-teste em relação ao pré-teste, porém o aumento foi maior no TRM. A FAD aumentou no período pós-teste em relação ao pré-teste, em ambos os protocolos, sem diferença entre eles. No entanto, o ES foi maior para o TRM. A correlação entre FAD e LAC foi moderada em três das quatro avaliações. Foi possível concluir que na mesma zona de intensidade na PSE pode representar respostas fisiológicas diferentes entre duas formas distintas de TR, portanto, a utilização da PSE para controle de intensidade, nessas condições, deve ser vista com cautela.

  12. Displasia fibro-muscular de vasos cerebrais: relato de sete casos

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ápio Cláudio M. Antunes

    1974-06-01

    Full Text Available Os autores apresentam sete casos de displasia fibro-muscular (DFM, sendo seis deles na artéria carótida e um na artéria vertebral, estudados pelas correspondentes angiografias. São relatadas as histórias clínicas que, em cinco pacientes, são de acidente vascular cerebral isquêmico e, em dois, de hemorragia sub-aracnóide por rotura de aneurisma. Dois pacientes foram à cirurgia: um deles sofreu ligadura de carótida primitiva e outro sofreu endarterectomia para retirada de placa de ateroma da artéria carótida contralateral a aquela com DFM. Finalmente é feita breve discussão sobre a referida patologia, quadro clínico, dignóstico e tratamento, sendo ressaltada a importância do estudo angiográfico carotídeo e vertebral quando encontrada DFM em outro território vascular.

  13. Spinal muscular atrophy type II (intermediary and III (Kugelberg-Welander: evolution of 50 patients with physiotherapy and hydrotherapy in a swimming pool Atrofia muscular espinhal tipo II (intermediária e III (Kugelberg-Welander: evolução de 50 pacientes com fisioterapia e hidroterapia em piscina

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Márcia C. B. Cunha

    1996-09-01

    Full Text Available We added hydrotherapy to 50 patients with spinal muscular atrophy (SMA who were being treated with individual conventional physiotherapy. Hydrotherapy was performed at an approximate temperature of 30 degrees Celsius, twice a week, for thirty minutes in children and for forty-five minutes in adults during a 2-year period. The outcome derived from this combined modality of treatment was rated according to physiotherapeutic evaluations, the MMT (Manual Muscular Test, and the Barthel Ladder. Patients were reevaluated at 2-month intervals. After two years of ongoing treatment, we were able to observe that the deformities in hip, knee and foot were progressive in all SMA Type II patients, and in some Type III. Muscle strength stabilized in most SMA Type III patients, and improved in some. MMT was not done in SMA Type II. In all patients we were able to detect an improvement in the Barthel Ladder scale. This study suggests that a measurable improvement in the quality of daily living may be obtained in patients with SMA Types II and III subjected to conventional physiotherapy when associated with hydrotherapy.A hidroterapia foi realizada em SO pacientes com atrofia muscular espinhal, os quais foram também tratados com fisioterapia individual convencional. O tratamento hidroterápico foi realizado em piscina aquecida numa temperatura de aproximadamente 30° Celsius, duas vezes por semana, durante 30 minutos em crianças e 45 minutos em adultos num período de dois anos. Os benefícios deste tipo de tratamento foram avaliados de acordo com a evolução clínica, o MMT(Teste de Força Muscular e a Escala de Barthel. Os pacientes foram reavaliados a cada dois meses. Após dois anos de tratamento nós observamos que as deformidades nos quadris, joelhos e pés foram progressivas em todos os pacientes do Tipo II e em alguns do Tipo III. Houve estabilização da força muscular na maioria dos pacientes com SMA Tipo III, e melhora da força em alguns; nos

  14. Características ultraestruturais do segmento abdominal da aorta de rato albino - DOI: 10.4025/actascibiolsci.v29i4.825 Mural features of the abdominal aortic segment of albino rat - DOI: 10.4025/actascibiolsci.v29i4.825

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Karina Simões

    2008-02-01

    Full Text Available O objetivo da presente pesquisa foi investigar as peculiaridades ultraestruturais da parede da aorta de rato. Foram utilizados sete ratos albinos, adultos jovens, dos quais foram coletados fragmentos da aorta abdominal infra-renal. Após a coleta, os segmentos vasculares foram fixados e encaminhados para a rotina de microscopia eletrônica de transmissão e varredura. As lamelas elásticas aparecem interpostas às fibras musculares lisas, sendo essa disposição principalmente notada na túnica média da parede vascular. Entre as fibras musculares lisas e as lamelas elásticas, observa-se um inter-relacionamento aparentemente estreito, feito por conexão e ancoramento entre ambos os elementos murais por meio de lamelas de colágeno. A túnica íntima da aorta abdominal do rato mostra algumas peculiaridades ultraestruturais marcantes, tais como a interrupção, em certos locais da parede, de continuidade da lâmina elástica interna, interrupção acompanhada por poros endoteliais, de certa extensão, suprajacentes à falha na estrutura elástica intimal. Este padrão de constituição mural, com destaque aos ancoramentos elástico-musculares, via o colágeno, parece garantir propriedades fundamentais da parede vascular, concernentes à hemodinâmica, tal como o cisalhamento, normalmente notado entre os estratos superpostos da parede vascular, bem como a contratilidade e a visco-elasticidade da parede arterial.The objective of the present research was to investigate the ultrastructural peculiarities of the aortic wall of the rat. Seven young adult rats were used, from which fragments of the infrarenal abdominal aorta were collected. After collection, the vascular segments were fixed and sent for analysis by scanning electron microscope. The elastic lamellae appear interposed with smooth muscular fibers; this pattern was verified mainly at the medial layer structure. Among the mural elements a well defined interrelationship was established through

  15. Desempenho e características das fibras musculares esqueléticas de cordeiros nascidos de ovelhas que receberam suplementação alimentar em diferentes períodos da gestação Performance and skeletal muscular fiber characteristics of lambs born from ewes supplemented at different stages of pregnancy

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Alexandre Agostinho Mexia

    2006-08-01

    Full Text Available Avaliou-se o desenvolvimento ponderal do nascimento ao desmame e o diâmetro e número de fibras musculares do músculo Semitendinosus de cordeiros filhos de ovelhas Santa Inês que receberam suplementação alimentar em diferentes períodos da gestação. Foram utilizadas 73 ovelhas Santa Inês (peso médio de 45,11 kg cobertas com três reprodutores Dorset, distribuídas entre os seguintes tratamentos durante a gestação: controle - pastagem de capim-tanzânia (Panicum maximum Jacq. e resíduo de mandioca durante toda a gestação; terço inicial - tratamento controle + suplementação do 1º ao 50º dia de gestação; terço médio (TM - tratamento controle + suplementação do 50º ao 100º dia de gestação; e terço final (TF - tratamento controle + suplementação do 100º dia de gestação até parição. Os nascimentos ocorreram no período de 23 de novembro de 2003 a 03 de janeiro de 2004. Os tratamentos não influenciaram o peso dos cordeiros ao nascimento (PCN, aos 30 dias de idade (PC30 e ao desmame (PC60 e o ganho médio diário do nascimento ao desmame (GMD 0-60, cujos valores médios foram de 4,02; 9,19; 16,40 e 0,21 kg/dia, respectivamente. O tipo de parto influenciou o PCN, PC30, PC60 e o GMD 0-60. Não houve diferença no diâmetro das fibras musculares ao nascimento (média de 11,61 µm e ao desmame (27,65 µm. O valor médio do número de fibras no músculo Semitendinosus foi de 1.454.185, o peso do músculo de 21,04 g e o comprimento de 8,43 cm, sendo semelhantes entre os períodos de suplementação. Não se justifica a suplementação de ovelhas nos diferentes períodos da gestação quando mantidas em pastagens de capim-tanzânia recebendo resíduo de fécula de mandioca no cocho.The objective of this trial was to evaluate the body weight change as well as the diameters and numbers of muscular fibers of the Semitendinosus muscle of lambs from birth until weaning that were born from Santa Inês ewes supplemented at

  16. Doença tremorgênica em ruminantes e equídeos no semiárido da Paraíba

    OpenAIRE

    Pessoa,Clarice R.M.; Medeiros,Rosane M.T.; Pessoa,André F.A.; Dantas,Antônio F.M.; Oliveira,Odaci F. de; Riet-Correa,Franklin

    2010-01-01

    Descrevem-se oito surtos de uma doença tremorgênica em bovinos, ovinos, equinos e muares na região do Cariri, semiárido da Paraíba. Sete surtos aconteceram de julho a dezembro de 2007, com maior frequência entre setembro e outubro. Outro surto foi observado em fevereiro de 2008. Todos os surtos ocorreram no período da seca. Os sinais observados foram tremores musculares, hipermetria, ataxia, aumento da base de sustentação, constante estado de alerta e, em alguns casos, decúbito. Quando retira...

  17. A Study of CAP-1002 in Ambulatory and Non-Ambulatory Patients With Duchenne Muscular Dystrophy

    Science.gov (United States)

    2018-04-17

    Muscular Dystrophies; Muscular Dystrophy, Duchenne; Muscular Disorders, Atrophic; Muscular Diseases; Neuromuscular Diseases; Nervous System Diseases; Genetic Diseases, X-Linked; Genetic Diseases, Inborn

  18. Computed tomography of skeletal muscles in childhood spinal progressive muscular atrophies

    International Nuclear Information System (INIS)

    Arai, Yumi; Osawa, Makiko; Sumida, Sawako; Shishikura, Keiko; Suzuki, Haruko; Fukuyama, Yukio; Kohno, Atsushi

    1992-01-01

    Computed tomographic (CT) scanning of skeletal muscles was performed in patients with type 1 and type 2 spinal progressive muscular atrophy (SPMA) and Kugelberg-Welander disease (K-W) to delineate the characteristic CT features of each category. Marked muscular atrophy was observed in type 1 SPMA, and both muscular atrophy and intramuscular low density areas in type 2 SPMA, changes being more pronounced in older patients. In contrast, in K-W, muscular atrophy was slight, and intramuscular low density areas constituted the most prominent findings. These observations indicate that SPMA and K-W are each characterized by distinct CT findings. (author)

  19. Correlação entre hipoxemia moderada e função muscular esquelética periférica na doença pulmonar obstrutiva crónica - Estudo-piloto Correlation between mild hypoxaemia and limb skeletal muscle function in chronic obstructive pulmonary disease - Pilot study

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Sérgio Leite Rodrigues

    2008-12-01

    Full Text Available Introdução: A capacidade de exercício em portadores de DPOC depende da gravidade da limitação ao fluxo aéreo, do grau de hipoxemia e da função muscular esquelética. Nesses doentes, a atrofia e a fraqueza da musculatura periférica são consideradas consequências sistémicas da DPOC e estão associadas à redução da capacidade de exercício. Objectivos: Investigar a possível correlação entre hipoxemia moderada e o comprometimento muscular periférico na DPOC. Doentes e métodos: Dez doentes encaminhados ao Programa de Reabilitação Pulmonar do Hospital Universitário de Brasília foram incluídos neste estudo. A função pulmonar foi avaliada por espirometria, gasometria arterial e avaliação funcional pelo teste de caminhada de seis minutos, sinal electromiográfico e força de deltóide e quadricípetes. Resultados: As correlações entre PaO2 e a força quadricíptica (r2 = 0,61 e p = 0,007 e a distância percorrida no TC6 (r2 = 0,96 e p = 0,001 foram positivas e significativas. Houve correlação negativa e significativa entre PaO2 e a frequência mediana de quadricípetes (r2 = -0,42 e p = 0,04. Observámos também correlação significativa entre força de quadricípetes e o TC6 (r2 = 0,67 e p = 0,001. Assim como houve correlação negativa e significativa entre a frequência mediana de quadricípetes, e o TC6 (r2 = -0,42 e p = 0,04. Não encontrámos correlação significativa entre a PaO2 e força ou frequência mediana do músculo deltóide. Conclusão: A PaO2 tem correlação importante e significativa com variáveis de função muscular periférica. A hipoxemia moderada e a disfunção muscular periférica precoce possuem como principal impacto negativo a deterioração da capacidade funcional de portadores de DPOC.Rationale: Exercise capacity in COPD patients depends on the degree of airflow obstruction, the severity of the hypoxaemia and skeletal muscle function. Muscle atrophy and weakness are considered systemic

  20. Validação da escala motora funcional EK para a língua portuguesa Validation of the EK functional motor scale in the Portuguese language

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    José Antônio Baddini Martinez

    2006-10-01

    Full Text Available OBJETIVO: Validar uma versão traduzida para o português da escala funcional EK (Egen Klassifikation, desenvolvida na Dinamarca, visando aplicação em pacientes com distrofia muscular de Duchenne e atrofia muscular espinhal. MÉTODOS: Uma versão em inglês da escala EK foi traduzida para o português falado no Brasil. Tal escala foi aplicada a 26 pacientes do sexo masculino (idade média = 12,7 ± 4,0 anos, com diagnóstico de distrofia muscular de Duchenne. Os pacientes também responderam questões referentes a uma versão em língua portuguesa do índice de Barthel e tiveram medidas a força de preensão palmar direita e esquerda, com emprego de um dinamômetro de mão. Os escores da escala EK foram correlacionados com a idade, escores do índice de Barthel e as forças palmares. RESULTADOS: O escore total médio da escala EK foi de 8,1 ± 7,3 e do índice de Barthel de 54,0 ± 26,2. A força de preensão palmar direita foi de 12,7 ± 17,2% e a esquerda de 14,6 ± 19,8% do previsto. Os escores da escala EK correlacionaram-se de maneira altamente significante com a idade (r= 0,596, p= 0,0013, força de preensão palmar direita (r= -0,556, p= 0,0032 e esquerda (r= -0,623, p=0,0007, e com o índice de Barthel (r= -0,928, p OBJECTIVE: To validate a Portuguese version of the EK scale (Egen Klassifikation, that was developed in Denmark for patients with Duchenne muscular dystrophy, and spinal muscular atrophy. METHODS: An English version of the EK scale was translated into the Portuguese language as spoken in Brazil. This scale was applied to 26 male patients (mean age = 12.7 ± 4.0 years with Duchenne muscular dystrophy. Patients also answered questions of a Portuguese version of the Barthel index questionnaire, and had their right and left hand grip forces measured with a dynamometer. RESULTS: The mean total EK scale score was 8.1 ± 7.3 and the Barthel index 54.0 ± 26.2. The mean hand grip force was 12.7 ± 17.2 % predicted for the right

  1. Concurrent validity of the pressure biofeedback unit and surface electromyography in measuring transversus abdominis muscle activity in patients with chronic nonspecific low back pain Validade concorrente da unidade de biofeedback pressórico e eletromiografia de superfície na mensuração da atividade muscular do transverso abdominal em pacientes com dor lombar crônica inespecífica

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Pedro O. P. Lima

    2012-10-01

    Full Text Available BACKGROUND: The Pressure biofeedback unit (PBU is an assessment tool used in clinical practice and research aimed to indirectly analyze the transversus abdominis (TrA muscle activity. The concurrent validity of the PBU in a clinically relevant sample is still unclear. OBJECTIVE: The purpose of this study was to evaluate the concurrent validity and diagnostic accuracy of the PBU in measuring TrA muscle activity in patients with chronic nonspecific low back pain. METHOD: This study was performed using a validation, cross-sectional design. Fifty patients with chronic nonspecific low back pain were recruited for this study. To test the concurrent validity both PBU measures (index test and superficial electromyographic measures (reference-standard test were compared and collected by a physical therapist in a series of voluntary contraction maneuvers of TrA muscle. RESULTS: Participants were on average 22 years old, weighed 63.7 kilos, 1.70 meters height and mean low back pain duration was 1.9 years. It was observed a weak and non-significant Phi coefficient (r=0.2, pCONTEXTUALIZAÇÃO: A Unidade de Biofeedback Pressórico (UBP é uma ferramenta de avaliação usada na prática clínica e pesquisa científica para analisar indiretamente a atividade muscular do transverso abdominal (TrA. A validade concorrente da UBP em uma amostra clinicamente relevante ainda não está esclarecida. OBJETIVO: Avaliar a validade concorrente e acurácia diagnóstica da UBP em mensurar a atividade muscular do TrA em pacientes com dor lombar crônica inespecífica. MÉTODO: Este estudo foi realizado usando um delineamento de validação. Cinquenta pacientes com dor lombar crônica inespecífica foram recrutados. Para testar a validade concorrente, ambas as medidas pressóricas (teste índice e eletromiográficas superficiais (teste padrão de referência foram comparadas e coletadas por um fisioterapeuta a partir de uma manobra de contração voluntária do músculo Tr

  2. Duchenne muscular dystrophy carriers

    International Nuclear Information System (INIS)

    Matsumura, K.; Nakano, I.

    1989-01-01

    By means of magnetic resonance imaging (MRI), the proton spin-lattice relaxation times (T1 values) of the skeletal muscles were measured in Duchenne muscular dystrophy (DMD) carriers and normal controls. The bound water fraction (BWF) was calculated from the T1 values obtained, according to the fast proton diffusion model. In the DMD carriers, T1 values of the gluteus maximus and quadriceps femoris muscles were significantly higher, and BWFs of these muscles were significantly lower than in normal control. Degenerative muscular changes accompanied by interstitial edema were presumed responsible for this abnormality. No correlation was observed between the muscle T1 and serum creatine kinase values. The present study showed that MRI could be a useful method for studying the dynamic state of water in both normal and pathological skeletal muscles. Its possible utility for DMD carrier detection was discussed briefly. (orig.)

  3. Upper limb function in adults with Duchenne muscular dystrophy

    NARCIS (Netherlands)

    B. Bartels (Bart); R.F. Pangalila (Robert); M.P. Bergen (Michael); N.A.M. Cobben (Nicolle); H.J. Stam (Henk); M.E. Roebroeck (Marij)

    2011-01-01

    textabstractTo determine upper limb function and associated factors in adults with Duchenne muscular dystrophy. Design: Cross-sectional study. Subjects: A sample of 70 men with Duchenne muscular dystrophy (age range 20-43 years). Methods: General motor function and, in particular, upper limb distal

  4. Duchenne muscular dystrophy: the management of scoliosis

    Science.gov (United States)

    Gardner, Adrian C.; Roper, Helen P.; Chikermane, Ashish A.; Tatman, Andrew J.

    2016-01-01

    This study summaries the current management of scoliosis in patients with Duchenne Muscular Dystrophy. A literature review of Medline was performed and the collected articles critically appraised. This literature is discussed to give an overview of the current management of scoliosis within Duchenne Muscular Dystrophy. Importantly, improvements in respiratory care, the use of steroids and improving surgical techniques have allowed patients to maintain quality of life and improved life expectancy in this patient group. PMID:27757431

  5. Rigid spine syndrome: case report Síndrome da espinha rígida: relato de caso

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    VIVIANE H. FLUMIGNAN ZÉTOLA

    1998-12-01

    Full Text Available We describe a patient who had difficulty in walking since toddling stage and presented proximal upper and lower member weakness which have evolved to a progressive limitation of neck and trunk flexure, compatible with rigid spine syndrome. The serum muscle enzymes were somewhat elevated and the electromyography showed a myopatic change. The muscle biopsy demonstrated an active and chronic myopathy. The DNA analysis through PCR did not display any abnormality for dystrophin gene. The dystrophin by immnofluorescence was present in all fibers, but some interruptions were found in the plasma membrane giving it the appearance of a rosary. The test for merosin was normal.Relatamos o caso de um paciente com dificuldade de marcha desde o início da deambulação, com fraqueza proximal de membros, evoluindo com limitação progressiva da flexão do pescoço e tronco, compatível com a síndrome da espinha rígida. As enzimas musculares séricas estavam moderadamente elevadas e a eletromiografia revelou padrão miopático. A biópsia muscular indicou miopatia crônica e ativa. A análise do DNA por PCR não demonstrou alterações no gene da distrofina. A imunofluorescência para distrofina foi positiva em todas as fibras, apresentando interrupções na membrana plasmática, semelhante a um rosário e o teste para merosina mostrou positividade.

  6. Estimulação elétrica neuromuscular em cães com atrofia muscular induzida Neuromuscular electric stimulation in dogs with induced muscle atrophy

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    C. Pelizzari

    2008-02-01

    Full Text Available Empregou-se a estimulação elétrica neuromuscular (EENM de baixa freqüência no músculo quadríceps femoral de cães com atrofia induzida e avaliou-se a ocorrência de ganho de massa nessa musculatura. Foram utilizados oito cães com pesos entre 15 e 30kg, distribuídos aleatoriamente em dois grupos denominados de I ou controle e II ou tratado. A articulação femorotibiopatelar esquerda foi imobilizada por 30 dias pelo método de transfixação percutânea tipo II, com retirada de aparelho de imobilização após esse período. Decorridas 48 horas da remoção, foi realizada a EENM nos cães do grupo II, cinco vezes por semana, com intervalo de 24 horas cada sessão, pelo período de 60 dias. Foram avaliadas a circunferência da coxa, a goniometria do joelho, a análise clínica da marcha, as enzimas creatina-quinase (CK e aspartato-amino-transferase (AST e a morfometria das fibras musculares em cortes transversais do músculo vasto lateral colhido mediante biópsia muscular. A EENM foi empregada no músculo quadríceps femoral na freqüência de 50Hz, duração de pulso de 300 milisegundos e relação de tempo on/off de 1:2. Quanto à morfometria das fibras do músculo vasto lateral, no grupo tratado houve aumento significativo (PLow frequency neuromuscular electrical stimulation (NMES was used on the femoral quadriceps of dogs with induced muscular atrophy and the occurrence of gain in mass in these muscles was evaluated. Eight dogs from 15 to 30kg were randomly distributed in two groups named I, or control; and II, or treated. For the induction of muscular atrophy, the left femoral-tibial-patellar joint was immobilized for 30 days by percutaneous transfixation type II. After 30 days, the immobilization device was removed. The NMES treatment began 48 hours after the removal of the immobilization device of the dogs of group II, and it was carried out five times per week with an interval of 24 hours between each session, for 60 days. The

  7. Dysphagia in Duchenne Muscular Dystrophy Assessed by Validated Questionnaire

    Science.gov (United States)

    Archer, Sally K.; Garrod, Rachel; Hart, Nicholas; Miller, Simon

    2013-01-01

    Background: Duchenne muscular dystrophy (DMD) leads to progressive muscular weakness and death, most typically from respiratory complications. Dysphagia is common in DMD; however, the most appropriate swallowing assessments have not been universally agreed and the symptoms of dysphagia remain under-reported. Aims: To investigate symptoms of…

  8. Rare muscular variations identified in a single cadaveric upper limb: a four-headed biceps brachii and muscular elevator of the latissimus dorsi tendon.

    Science.gov (United States)

    Moore, Colin W; Rice, Charles L

    2018-03-01

    Supernumerary or accessory heads of the biceps brachii are persistent muscular structures which can vary in number and location in the arm. Variations in other arm muscles, such as the coracobrachialis, can accompany supernumerary biceps brachii musculature in the upper limb. In this case report, we describe two rare muscular variants in a single adult male: a four-headed biceps brachii and the muscular elevator of the latissimus dorsi tendon. Additionally, accessory muscles of the brachialis and flexor digiti minimi brevis were identified in the upper limb. To our knowledge, the muscular variants identified here are considered rare, and their co-occurrence in a single upper limb has not been described previously. Also, a four-headed biceps brachii consisting of both the infero-medial and infero-lateral humeral heads has not been described previously to our knowledge. We postulate that the simultaneous appearance of several muscular variations may indicate a signaling disruption in embryogenesis during muscle patterning of the ventral limb bud. Knowledge of variant musculature in the arm is important for surgeons and clinicians as these muscles and their aberrant innervation patterns can complicate surgical procedures and may compress arteries and nerves producing upper limb pain and paresthesia. The clinical, functional and embryological implications of the upper limb variants are discussed.

  9. Muscle-Eye-Brain Disease; a Rare Form of Syndromic Congenital Muscular Dystrophy

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Gosal Gurinder S

    2011-03-01

    Full Text Available Congenital muscular dystrophy (CMD is a heterogeneous group of disorders characterized by muscular hypotonia since birth and the histologic features of muscular dystrophy. Syndromic congenital muscular dystrophies are clinically similar autosomal recessive disorders characterized by congenital muscular dystrophy, lissencephaly, and eye anomalies. We present a case of a rare form of syndromic congenital muscular dystrophy in an eight year old girl, born of first- degree consanguinity. She had: global developmental delay; a seizure disorder; hypotonia; progressive muscle contractures including bilateral symmetrical flexion contractures of hips, knees, equinus contracture and thoracolumbar scoliosis; diminished deep tendon reflexes: bilateral premature cataract; pseudophakia; and nystagmus. The patient was also highly myopic. Based on clinical features, muscle biopsy and MRI of the brain, a diagnosis of muscle- eye- brain disease was made. Identification of these patients may help to prevent this crippling disorder in the future siblings of probands by utilizing genetic counselling and mutation analysis.

  10. Common recessive limb girdle muscular dystrophies differential diagnosis: why and how?

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ana Cotta

    2014-09-01

    Full Text Available Limb girdle muscular dystrophies are heterogeneous autosomal hereditary neuromuscular disorders. They produce dystrophic changes on muscle biopsy and they are associated with mutations in several genes involved in muscular structure and function. Detailed clinical, laboratorial, imaging, diagnostic flowchart, photographs, tables, and illustrated diagrams are presented for the differential diagnosis of common autosomal recessive limb girdle muscular dystrophy subtypes diagnosed nowadays at one reference center in Brazil. Preoperative image studies guide muscle biopsy site selection. Muscle involvement image pattern differs depending on the limb girdle muscular dystrophy subtype. Muscle involvement is conspicuous at the posterior thigh in calpainopathy and fukutin-related proteinopathy; anterior thigh in sarcoglycanopathy; whole thigh in dysferlinopathy, and telethoninopathy. The precise differential diagnosis of limb girdle muscular dystrophies is important for genetic counseling, prognostic orientation, cardiac and respiratory management. Besides that, it may probably, in the future, provide specific genetic therapies for each subtype.

  11. Genetics Home Reference: spinal muscular atrophy with progressive myoclonic epilepsy

    Science.gov (United States)

    ... myoclonic epilepsy Spinal muscular atrophy with progressive myoclonic epilepsy Printable PDF Open All Close All Enable Javascript ... boxes. Description Spinal muscular atrophy with progressive myoclonic epilepsy (SMA-PME) is a neurological condition that causes ...

  12. Estado nutricional e composição corporal de pacientes hospitalizados: reflexos da transição nutricional -

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Kátia Cristina Portero-McLellan

    2012-01-01

    Full Text Available Objetivos: Investigar o reflexo da transição nutricional sobre o estado nutricional e a composição corporal de pacientes hospitalizados. Métodos: Avaliaram-se 819 pacientes hospitalizados (435 homens e 384 mulheres sob aspectos clínicos, antropométricos e dietéticos. As variáveis antropométricas estudadas foram: peso atual (PA, altura (A, circunferência da cintura (CC, circunferência do quadril (CQ, circunferência braquial (CB, prega cutânea triciptal (PCT, e prega cutânea subescapular (PCSE. A partir destas medidas foram calculados: o índice de massa corporal (IMC, a relação entre a cintura e o quadril (RCQ, a relação entre a cintura e a altura (RCA, a circunferência muscular do braço (CMB, a área muscular do braço (AMB e a área adiposa do braço (AAB. Para o diagnóstico da adiposidade central utilizou-se a relação entre a circunferência da cintura e a do quadril. Resultados: A idade média da população foi de 53,7±16,0 anos, com permanência hospitalar de 8 dias, sendo maior entre os idosos (p<0,01. Parte dos pacientes (47,8% apresentou sobrepeso/obesidade, 48,6% valores alterados de circunferência da cintura e 76,4% adiposidade central. As doenças cardiovasculares representaram 45,4% do total de internações, sendo 60,4% entre os idosos. Conclusão: Esse estudo mostrou elevada prevalência de obesidade e adiposidade central entre os pacientes hospitalizados independente do gênero, da idade, e do motivo de internação, tornando evidente o reflexo da transição nutricional na população estudada.

  13. Spirometry improvement after muscular exercise in elite swimmers.

    Science.gov (United States)

    Rubini, Alessandro; Rizzato, Alex; Fava, Simone; Olivato, Nicola; Mangar, Devanand; Camporesi, Enrico M; Bosco, Gerardo

    2017-12-01

    An increased sympathetic activity during muscular effort is a well established physiological response, whose intensity is known to increase with the muscular load. Spirometry was described to improve as an effect of swimming training in healthy and asthmatic subjects, suggesting a decrease in airway resistance The aim was to investigate the possible effect of muscular exercise (swimming) on spirometry, in particular searching for possible differences because of different swimming times. The measurements were performed on 9 highly trained male competitive swimmers (age: 41±12.79 years, height: 1.69±0.06 meters, weight: 66.14±14.28 kg, BMI: 22.8±3.61 kg/m2) during an official competition. The data were collected at the border of the swimming-pool before (control, C) and few minutes after the swimming sessions (exercise, E), which consisted either of 800 meter (7 subjects) or 1500 meter (5 subjects) free style. A general trend indicating a postexercise increase in spirometry was observed. We found post-exercise significant increments in FEV1 and in MEF75 for both the 800 and 1500 meter swimming sessions, and in FEF25-75 and in MEF25 for the shorter distance. We conclude that, as it may be expected, muscular exercise induces an improvement of spirometry both because of a smooth muscle relaxation-induced modulation of airway diameter and resistance to airflow, and because of an enhanced expiratory muscle contraction strength. Both of these mechanisms are related to an increased sympathetic activity which is well known to accompany muscular exercise.

  14. Duchenne muscular dystrophy with associated growth hormone deficiency

    International Nuclear Information System (INIS)

    Ghafoor, T.; Mahmood, A.; Shams, S.

    2003-01-01

    A patient with duchenne muscular dystrophy (DMD) and growth hormone (GH) deficiency is described who had no clinical evidence of muscular weakness before initiation of GH replacement therapy. Treatment with human GH resulted in appearance of symptoms of easy fatigability and muscle weakness. Thorough investigations including serum creating phosphokinase (CK) levels in recommended in every patient with GH deficiency before starting GH replacement therapy. (author)

  15. Eletroestimulação neuromuscular, exercícios contrarresistência, força muscular, dor e função motora em pacientes com osteoartrite primária de joelho

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Thais Varanda Dadalto

    Full Text Available INTRODUÇÃO: A osteoartrite (OA do joelho é um processo degenerativo e os sintomas são dor mecânica e períodos de dor inflamatória, rigidez articular e fraqueza muscular. Ela não tem cura. O objetivo do tratamento é aliviar os sinais e sintomas e, quando possível, retardar sua evolução. O fortalecimento muscular é indicado como tratamento da OA. OBJETIVO: Comparar a eficácia da eletroestimulação neuromuscular (EENM e de exercícios contrarresistência (ECR no ganho de força extensora de joelho, na diminuição da dor e na recuperação da função motora em pacientes com OA primária do joelho. MATERIAIS E MÉTODOS: Participaram da pesquisa 23 pacientes com diagnóstico de OA primária do joelho, segundo os critérios clínicos e radiológicos do American College of Rheumatology. Eles foram alocados aleatoriamente para um grupo de ECR (n = 9, um grupo de EENM (n = 8 e um grupo controle (n = 6, e foram submetidos aos procedimentos característicos de seu grupo três vezes por semana até completar 24 sessões. Foram avaliadas de forma cega a força extensora de joelho, a dor e a função motora. Foi utilizado o teste MANOVA 3 x 2 com medidas repetidas para P < 0,05. RESULTADOS: Foi encontrada diferença significativa (P < 0.05 somente nas comparações intragrupos para força extensora de joelho no grupo EENM e para dor nos grupos EENM e ECR. CONCLUSÃO: O fortalecimento da musculatura extensora de joelho pode auxiliar na diminuição da dor de pacientes com OA. A EENM, quando aplicada de acordo com o protocolo utilizado neste estudo, pode ser uma terapia interessante para o tratamento da OA do joelho.

  16. CT finding and cerebrospinal fluid proteins in muscular dystrophy patients

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Hirase, Tsutomu; Ide, Masami; Araki, Shukuro; Okamoto, Hiroshi (Kumamoto Univ. (Japan). School of Medicine); Kawasaki, Shoichiro; Imamura, Shigehiro

    1983-06-01

    We analyzed the microcomponents of protein fractions in the cerebrospinal fluid of patients with various types of muscular dystrophy. The degenerative pattern is characterized by an increase in the prealbumin and a decrease in the ..gamma..-globulin fraction is shown in the Duchenne and congenital muscular dystrophy. The increase in CSF IgG, ..gamma..-globulin fraction is shown in the myotonic dystrophy. In addition to the abnormality of IQ, EEG, and brain CT, abnormal CSF proteins obviously suggest the presence of CNS involvement in muscular dystrophy.

  17. CT finding and cerebrospinal fluid proteins in muscular dystrophy patients

    International Nuclear Information System (INIS)

    Hirase, Tsutomu; Ide, Masami; Araki, Shukuro; Okamoto, Hiroshi; Kawasaki, Shoichiro; Imamura, Shigehiro.

    1983-01-01

    We analyzed the microcomponents of protein fractions in the cerebrospinal fluid of patients with various types of muscular dystrophy. The degenerative pattern is characterized by an increase in the prealbumin and a decrease in the γ-globulin fraction is shown in the Duchenne and congenital muscular dystrophy. The increase in CSF IgG, γ-globulin fraction is shown in the myotonic dystrophy. In addition to the abnormality of IQ, EEG, and brain CT, abnormal CSF proteins obviously suggest the presence of CNS involvement in muscular dystrophy. (author)

  18. Efeitos da ciclosporina a sobre a função renal de cães da raça Golden Retriever normais ou afetados pela distrofia muscular

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Adriana Caroprezo Morini

    2008-10-01

    Full Text Available The muscular dystrophy of Golden Retriever is a degenerative miopaty caused by the absence of dystrophy and it is genetically homologue of the Duchenne muscular dystrophy in humans, so, these dogs are considerably experimental models for studies on cellular therapy. Their successful depends of the adequate immunosuppression. Cyclosporin A is indicated for that and the monitoring of blood concentration and adverse effects are essential to viabilise the therapy. It was studied GRMD dogs, and normal dogs from the same breed, submitted for therapy with CsA, associated, on GRMD, of cell transplantation. It was evaluated the possible effects of the drug on renal functions. It has been considerate the clinic manifestations, urinalisis, testis of glomerular function and blood concentrations of urea, cretinine, sodium and potassium. In our results we found a discrete increase of blood urea on booth groups; increased levels of urine's cylinders and protein and also increase of urinary density on GRMD group. CsA therapy could make acute lesions on renal tubules, especially on GRMD. These dogs also have different reactions than normal dogs on relation of ions homeostasis and renal function. However, earlier diagnosis and adequate treatment could prevent the development of renal diseases.

  19. Correlação entre hipoxemia moderada e função muscular esquelética periférica na doença pulmonar obstrutiva crónica – Estudo-piloto

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Sérgio Leite Rodrigues

    2008-11-01

    Full Text Available Resumo: Introdução: A capacidade de exercício em portadores de DPOC depende da gravidade da limitação ao fluxo aéreo, do grau de hipoxemia e da função muscular esquelética. Nesses doentes, a atrofia e a fraqueza da musculatura periférica são consideradas consequências sistémicas da DPOC e estão associadas à redução da capacidade de exercício.Objectivos: Investigar a possível correlação entre hipoxemia moderada e o comprometimento muscular periférico na DPOC.Doentes e métodos: Dez doentes encaminhados ao Programa de Reabilitação Pulmonar do Hospital Universitário de Brasília foram incluídos neste estudo. A função pulmonar foi avaliada por espirometria, gasometria arterial e avaliação funcional pelo teste de caminhada de seis minutos, sinal electromiográfico e força de deltóide e quadricípetes.Resultados: As correlações entre PaO2 e a força quadricíptica (r2=0,61 e p=0,007 e a distância percorrida no TC6 (r2=0,96 e p=0,001 foram positivas e significativas. Houve correlação negativa e significativa entre PaO2 e a frequência mediana de quadricípetes (r2=-0,42 e p=0,04. Observámos também correlação significativa entre força de quadricípetes e o TC6 (r2=0,67 e p=0,001. Assim como houve correlação negativa e significativa entre a frequência mediana de quadricípetes, e o TC6 (r2=-0,42 e p=0,04. Não encontrámos correlação significativa entre a PaO2 e força ou frequência mediana do músculo deltóide.Conclusão: A PaO2 tem correlação importante e significativa com variáveis de função muscular periférica. A hipoxemia moderada e a disfunção muscular periférica precoce possuem como principal impacto negativo a deterioração da capacidade funcional de portadores de DPOC.Rev Port Pneumol 2008; XIV (6: 769-785 Abstract: Rationale: Exercise

  20. Arquitetura comparativa dos pulmões de camundongos normais e afetados pela Distrofia Muscular de Duchenne

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Thais B. Lessa

    2015-12-01

    Full Text Available Resumo: A Distrofia Muscular de Duchenne (DMD é uma doença genética de caráter recessivo que caracterizada por fraqueza muscular progressiva de cintura pélvica e escapular evoluindo para insuficiência respiratória e, ou cardíaca. O camundongo mdx é um modelo amplamente utilizado para estudos da DMD. Apesar do fenótipo destes animais serem mais suave, estes apresentam o principal músculo respiratório, o diafragma com morfologia e bioquímica semelhante à DMD humana, fato este que pode comprometer a função respiratória e consequentemente os pulmões. Foi realizado um estudo anatômico descritivo do parênquima pulmonar dos pulmões de 5 animais modelo mdx comparando estes com os pulmões de 5 camundongos BALB/C57 (Mus musculus. Os pulmões foram analisados macroscopicamente e através de microscopia de luz e eletrônica de varredura. Os achados sugerem que o modelo mdx apresenta morfologia pulmonar semelhante aos camundongos BALB/C57 e que seu uso deve ser cauteloso e criterioso em ensaios clínicos que aborde este órgão.

  1. Emerging strategies for cell and gene therapy of the muscular dystrophies

    OpenAIRE

    Muir, Lindsey A.; Chamberlain, Jeffrey S.

    2009-01-01

    The muscular dystrophies are a heterogeneous group of over 40 disorders that are characterised by muscle weakness and wasting. The most common are Duchenne muscular dystrophy and Becker muscular dystrophy, which result from mutations within the gene encoding dystrophin; myotonic dystrophy type 1, which results from an expanded trinucleotide repeat in the myotonic dystrophy protein kinase gene; and facioscapulohumeral dystrophy, which is associated with contractions in the subtelomeric region ...

  2. Muscular Dystrophy: Hope Through Research

    Science.gov (United States)

    ... of muscular dystrophy appeared in 1830, when Sir Charles Bell wrote an essay about an illness that ... linked disorder to their sons but their daughters will be carriers of that disorder. Carrier females occasionally ...

  3. Meaning of Muscular Dystrophy

    Science.gov (United States)

    ... is very similar to Duchenne, except kids with Becker MD may not have problems until much later, when they're teenagers or adults. It takes a long time for their muscles to become weak. How Does a Kid Get Muscular Dystrophy? MD is not contagious (say: con-TAY-juss), ...

  4. Upper Body Muscular Endurance Among Children 2-5 Years.

    Science.gov (United States)

    Gabbard, Carl P.; And Others

    The upper body muscular endurance of males and females 2-5 years of age was assessed, and relationships relative to sex, age, endurance and selected anthropometric measures were investigated. None of the relationships were found to be of practical predicative value; while upper body muscular strength increased with age, no significant differences…

  5. MR imaging of fukuyama congenital muscular dystrophy; a case report

    International Nuclear Information System (INIS)

    Yoo, Jeong Hyun; Kim, Yoo Kyung; Koo, Hae Soo; Park, Ki Deuk

    2000-01-01

    Fukuyama congenital muscular dystrophy is a genetic disease and common in Japan. The typical clinical features are hypotonia with an early infantile onset and severe developmental delay. The diagnosis is based on pathologic evidence of muscular dystrophy revealed by biopsy or an increased serum creatine kinase levels. Involvement of the brain is characterized by abnormal cerebral cortical dysplasia, cerebellar dysplasia, and white matter changes. We encountered a case of Fukuyama congenital muscular dystrophy in which brain MRI findings were typical, and present this case together with a review of the literature

  6. Avaliação antropométrica e da força muscular em nadadores pré-púberes e púberes Evaluacion antropometrica y de fuerza muscular en nadadores pre-púberes y púberes Anthropometric and muscle strength evaluation in prepubescent and pubescent swimmer boys and girls

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Patrícia Schneider

    2005-08-01

    Full Text Available A força muscular e a composição corporal são importantes fatores para o melhor desempenho esportivo. O objetivo deste estudo foi descrever e comparar aspectos antropométricos e da força muscular isométrica e isocinética de meninos e meninas pré-púberes e púberes atletas de natação. Participaram 48 crianças saudáveis, em treinamento esportivo competitivo de natação. Destes, 11 meninos eram pré-púberes (PP e 16 púberes (PU e oito meninas eram PP e 13 PU. Os dados antropométricos estudados foram peso corporal, estatura, dobras cutâneas e circunferências. Um dinamômetro computadorizado (Cybex Norm foi utilizado para medir as forças isocinética (60 e 90º.s-1 e isométrica (45 e 60º de extensão de joelho (EJ e isocinética (60 e 90º.s-1 e isométrica (60 e 90º de flexão do cotovelo (FC. Para tal, o pico de torque foi utilizado. Não houve diferença de força muscular entre os meninos e as meninas PP. No grupo PU, os meninos foram mais fortes do que as meninas em todos os testes de EJ e FC, sendo que essa diferença persistiu em quase todos os testes quando corrigido pelo peso corporal (exceto nos testes de EJ isométricos, em que os valores foram similares entre meninos e meninas. Os meninos e meninas PU foram mais fortes do que os PP em todos os testes, sendo que essa diferença persistiu em quase todos os testes, quando corrigido pelo peso corporal (exceção nos testes de EJ isométricos, em que as meninas PU e PP não se diferenciaram. Estes resultados mostram o padrão de força muscular em crianças e adolescentes nadadores.La fuerza muscular y la composición corporal son factores muy importantes para el desempeño deportivo. El objetivo de este estudio fué el de describir y comparar aspectos antropométricos y de la fuerza muscular isométrica e isocinética de chicos y chicas pre-púberes y púberes atleta de natación. Participaron 48 niños, saludables en entrenamiento deportivo competitivo de natación. De

  7. Muscular system in interna of Peltogaster paguri (Rhizocephala: Peltogastridae).

    Science.gov (United States)

    Miroliubov, Aleksei A

    2017-03-01

    Rhizocephalan parasites have a peculiar life cycle, and their adults lost almost all traits found usually in Crustacea. Despite some data on anatomy and ultrastructure of interna of Peltogastridae, some crucial aspects of morphology are still unknown. For example, there is only one mentioning of myocytes found in interna of Rhizocephalans (Sacculina carcini). So we aimed at studying the muscular system of the interna of Peltogaster paguri using serial histological sectioning and fluorescent staining (TRITC-labeled phalloidin) with confocal microscopy. Within the wall of the main trunk we found striated muscular fibers. The majority of these fibers form a unidirectional single spiral. There are additional small fibers that connect the coils of the large spiral. The density of muscular fibers is highest near the externa stalk, and the number of muscle fibers decreases towards the distal part of the main trunk. We suggest that such a muscular system could provide peristaltic movements of the main trunk and the transport of nutrients through the interna. Copyright © 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  8. Algumas características morfológicas segmentares da parede da aorta de galo doméstico (Gallus domesticus

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Josiane Medeiros de Mello

    2003-01-01

    Full Text Available A estrutura segmentar da parede aórtica foi estudada em galo doméstico, em níveis torácico e abdominal, nas dimensões de microscopias óptica e eletrônica de varredura. Secções histológicas selecionadas foram submetidas a estudos histomorfométricos usando métodos de análises de imagens. As variáveis analisadas foram as espessuras das túnicas da parede aórtica em três segmentos investigados, compreendendo as porções ascendente torácica; descendente torácica e abdominal, bem como os diâmetros tubulares, em cada porção, e o número médio de lamelas elásticas na túnica média de cada segmento analisado. A parede aórtica do galo doméstico apresenta estrutura predominantemente elástica nas porções torácicas, cujo número relativo de lamelas elásticas decresce gradualmente para a parte abdominal da aorta, onde células musculares lisas predominam. Os diâmetros aórticos decrescem também gradualmente, e progressivamente, da porção torácica ascendente para a porção torácica descendente, e desta para a porção abdominal da aorta.

  9. Dasatinib as a treatment for Duchenne muscular dystrophy.

    Science.gov (United States)

    Lipscomb, Leanne; Piggott, Robert W; Emmerson, Tracy; Winder, Steve J

    2016-01-15

    Identification of a systemically acting and universal small molecule therapy for Duchenne muscular dystrophy would be an enormous advance for this condition. Based on evidence gained from studies on mouse genetic models, we have identified tyrosine phosphorylation and degradation of β-dystroglycan as a key event in the aetiology of Duchenne muscular dystrophy. Thus, preventing tyrosine phosphorylation and degradation of β-dystroglycan presents itself as a potential therapeutic strategy. Using the dystrophic sapje zebrafish, we have investigated the use of tyrosine kinase and other inhibitors to treat the dystrophic symptoms in this model of Duchenne muscular dystrophy. Dasatinib, a potent and specific Src tyrosine kinase inhibitor, was found to decrease the levels of β-dystroglycan phosphorylation on tyrosine and to increase the relative levels of non-phosphorylated β-dystroglycan in sapje zebrafish. Furthermore, dasatinib treatment resulted in the improved physical appearance of the sapje zebrafish musculature and increased swimming ability as measured by both duration and distance of swimming of dasatinib-treated fish compared with control animals. These data suggest great promise for pharmacological agents that prevent the phosphorylation of β-dystroglycan on tyrosine and subsequent steps in the degradation pathway as therapeutic targets for the treatment of Duchenne muscular dystrophy. © The Author 2015. Published by Oxford University Press.

  10. Estudo de associação entre força muscular e massa magra em mulheres idosas

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ricardo Moreno Lima

    2012-12-01

    Full Text Available O objetivo do presente estudo foi verificar a associação entre a força muscular isocinética da musculatura extensora do joelho do membro dominante com a MM de diferentes segmentos corporais, em mulheres idosas. Um total de 258 idosas (66,58±5,6anos; 65,6±11,7kg; 1,53±0,07m foram submetidas à avaliação isocinética do pico de torque (PT e da MM (DXA. Correlações de Pearson foram examinadas entre os índices de MM dos braços, das pernas, do tronco, do corpo inteiro, da perna dominante (MMB, MMP, MMT, MMI, MMPD, respectivamente com o PT. O nível de significância foi de <0,05. Após análise dos dados, foi observado que a MM apresentou correlação positiva e significante com o PT. A correlação foi mais consistente à medida que a MM avaliada era mais próxima a musculatura da avaliação (MMPD, (MMT= 0,31, MMB= 0,39, MMI= 0,52, MMP= 0,55, MMPD= 0,60. Com base nos resultados observados, concluímos que a MM é um dos importantes determinantes do PT em idosas.

  11. Urological manifestations of Duchenne muscular dystrophy.

    Science.gov (United States)

    Askeland, Eric J; Arlen, Angela M; Erickson, Bradley A; Mathews, Katherine D; Cooper, Christopher S

    2013-10-01

    Duchenne muscular dystrophy is a dystrophinopathy affecting males that is associated with multiple organ system complications. To our knowledge urological complications of Duchenne muscular dystrophy have been described only anecdotally to date. We reviewed the medical charts of 135 patients with Duchenne or Duchenne-Becker muscular dystrophy for demographics and disease progression, urological diagnoses, intervention and followup. Of 135 patients 67 (50%) had at least 1 documented urological diagnosis and 38 (28%) had multiple manifestations. Lower urinary tract symptoms were the most common urological diagnosis (32% of patients). Survival analysis revealed a median age at onset of lower urinary tract symptoms of 23 years (95% CI 17.7-23.9). Intervention was required in 12 patients (9%), most commonly due to nephrolithiasis. Urological morbidity increased with Duchenne muscular dystrophy progression when stratified by clinical progression. Lower urinary tract symptoms were more common in nonambulatory patients (40.7% vs 19%, p = 0.007), those with a diagnosis of scoliosis (44% vs 19.7%, p = 0.003) and/or scoliosis spine surgery (60% vs 22%, p <0.001), and those on invasive respiratory support (53% vs 29%, p = 0.046). Likewise, nephrolithiasis was more common in nonambulatory patients (10% vs 0%, p = 0.017), those with scoliosis (12% vs 0%, p = 0.004) and/or scoliosis spine surgery (20% vs 1%, p <0.001), and those on invasive respiratory support (29% vs 3%, p <0.001). Only 28% of patients with a urological manifestation were referred to urology. As these patients transition into adolescence and adulthood, the increased prevalence of urological manifestations warrants increased awareness and referral to urologists. Copyright © 2013 American Urological Association Education and Research, Inc. Published by Elsevier Inc. All rights reserved.

  12. Prevalence of cardiomyopathy in duchenne and becker's muscular dystrophy

    International Nuclear Information System (INIS)

    Sultan, A.; Fayaz, M.

    2008-01-01

    Cardiac assessment was not done routinely in Duchenne (DMD) and Becker muscular dystrophy (BMD) patients in Northern region of England while evidence was gathering on progressive cardiomyopathy in these patients. We wanted to find out the prevalence, progression and clinical features of cardiac involvement in Duchenne and Becker muscular dystrophy. Methods: It is a retrospective review of clinical, electrocardiographic and echocardiographic assessments. The notes of 52 Duchenne and Becker muscular dystrophy patients were reviewed out of which 32 had DMD, 6 had Intermediate muscular dystrophy (IMD) and 14 had BMD. Prevalence of preclinical and clinically evident cardiac involvement was 88.4% in DMD and BMD patients. Sixty nine% of patients had clinically evident cardiac involvement but only four patients had cardiac symptoms in the form of palpitations, out of which two were due to respiratory dysfunction and others was due to cardiac failure. Clinical examination of the rest of all of the patients was unremarkable. Electrocardiogram was abnormal in 88.4% of patients. Conduction defects were found in 19.4% of patients. Echocardiogram was abnormal in 80.7% of patients but all were poor echo subjects including those who had normal echocardiogram. Though most patients were asymptomatic, a high percentage had evidence of preclinical and clinically evident cardiac involvement. So in all patients with Xp21 linked muscular dystrophy a routine baseline cardiac assessment should be done at the age of 10 years and reviewed after intervals of one to two years. (author)

  13. Biological, Psychological, and Sociocultural Factors Contributing to the Drive for Muscularity in Weight-Training Men

    Science.gov (United States)

    Schneider, Catharina; Rollitz, Laura; Voracek, Martin; Hennig-Fast, Kristina

    2016-01-01

    The drive for muscularity and associated behaviors (e.g., exercising and dieting) are of growing importance for men in Western societies. In its extreme form, it can lead to body image concerns and harmful behaviors like over-exercising and the misuse of performance-enhancing substances. Therefore, investigating factors associated with the drive for muscularity, especially in vulnerable populations like bodybuilders and weight trainers can help identify potential risk and protective factors for body image problems. Using a biopsychosocial framework, the aim of the current study was to explore different factors associated with drive for muscularity in weight-training men. To this purpose, German-speaking male weight trainers (N = 248) completed an online survey to determine the extent to which biological, psychological, and sociocultural factors contribute to drive for muscularity and its related attitudes and behaviors. Using multiple regression models, findings showed that media ideal body internalization was the strongest positive predictor for drive for muscularity, while age (M = 25.9, SD = 7.4) held the strongest negative association with drive for muscularity. Dissatisfaction with muscularity, but not with body fat, was related to drive for muscularity. The fat-free mass index, a quantification of the actual degree of muscularity of a person, significantly predicted drive for muscularity-related behavior but not attitudes. Body-related aspects of self-esteem, but not global self-esteem, were significant negative predictors of drive for muscularity. Since internalization of media body ideals presented the highest predictive value for drive for muscularity, these findings suggest that media body ideal internalizations may be a risk factor for body image concerns in men, leading, in its most extreme form to disordered eating or muscle dysmorphia. Future research should investigate the relations between drive for muscularity, age, body composition

  14. CT findings of muscular dystrophy

    International Nuclear Information System (INIS)

    Saitoh, Hiroshi

    1991-01-01

    CT scans of muscles in patients with limb girdle type (LG), myotonic type (MYD) and Duchenne type (DMD) dystrophies were obtained at five different body levels: the neck, L3 vertebral body, pelvic girdle, thigh and lower leg. CT numbers, cross sectional areas (CSA) and %CSA of muscle or fat were evaluated in each muscle. The characteristic CT patterns for each type of muscular dystrophy were obtained. Compared with DMD, the gracilis and soleus were more severely damaged in LG and the biceps femoris remained relatively preserved among the hamstrings. In addition, the multifidus of the neck and sternocleidomastoid also were more severely damaged in MYD. This study suggests that CT scan will be useful in the differential diagnosis of these types of muscular dystrophy as well as in planning appropriate rehabilitation and detecting damaged muscles. (author)

  15. Avaliação da capacidade de exercício em adolescentes asmáticos e saudáveis Assessment of exercise capacity among asthmatic and healthy adolescents

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Renata P. Basso

    2010-06-01

    Full Text Available OBJETIVOS: Comparar o desempenho físico e as respostas obtidas nos testes de caminhada de seis minutos (TC6 e do degrau de seis minutos (TD6 entre adolescentes asmáticos e saudáveis e correlacionar o índice de massa corpórea (IMC, o nível de atividade física e as variáveis espirométricas com as variáveis obtidas nos testes. MÉTODOS: Foram avaliados 19 adolescentes asmáticos (GA e 19 saudáveis (GS, com idades entre 11 e 15 anos, de ambos os sexos, por meio da espirometria, do TC6 e do TD6 e foi quantificado o nível de atividade física pelo Questionário Internacional de Atividade Física (IPAQ. RESULTADOS: No TD6, observaram-se menores valores de desempenho físico (TD6-T e frequência cardíaca (FC e maiores valores de fadiga de membros inferiores (MMII no GA. No TC6, houve correlação positiva no GA da distância percorrida (DP com o tempo de atividade intensa e da FC com o IMC e, no GS, da DP com a FC e com a frequência respiratória (FR. No TD6, houve correlação positiva no GA da ventilação voluntária máxima (VVM com a FR; do tempo de atividade moderada com o TD6-T; além de correlação negativa do TD6-T com o IMC e da dispneia com o tempo de caminhada; no GS, correlações positivas da VVM com a FR e da fadiga de MMII com IMC (pOBJECTIVES: To compare the physical performance and responses obtained in the six-minute walking test (6MWT and the six-minute step test (6MST between asthmatic and healthy adolescents; and to investigate the relationship between the responses obtained in the tests and the body mass index (BMI, physical activity level and spirometric variables. METHODS: Nineteen asthmatic adolescents (AG and 19 healthy adolescents (HG of both sexes, aged between 11 and 15 years, were assessed by means of spirometry, the 6MWT and the 6MST, and their physical activity levels were quantified using the International Physical Activity Questionnaire (IPAQ. RESULTS: The AG had poorer physical performance, lower heart

  16. Mouthpiece ventilation in Duchenne muscular dystrophy: a rescue strategy for noncompliant patients.

    Science.gov (United States)

    Fiorentino, Giuseppe; Annunziata, Anna; Cauteruccio, Rosa; Frega, Gianfranco Scotto di; Esquinas, Antonio

    2016-01-01

    To evaluate mouthpiece ventilation (MPV) in patients with Duchenne muscular dystrophy (DMD) who are noncompliant with noninvasive ventilation (NIV). We evaluated four young patients with DMD who had previously refused to undergo NIV. Each patient was reassessed and encouraged to try MPV. The four patients tolerated MPV well and were compliant with NIV at home. MPV proved to be preferable and more comfortable than NIV with any other type of interface. Two of the patients required overnight NIV and eventually agreed to use a nasal mask during the night. The advantages of MPV over other types of NIV include fewer speech problems, better appearance, and less impact on the patient, eliminating the risk of skin breakdown, gastric distension, conjunctivitis, and claustrophobia. The use of a mouthpiece interface should be always considered in patients with DMD who need to start NIV, in order to promote a positive approach and a rapid acceptance of NIV. Using MPV during the daytime makes patients feel safe and more likely to use NIV at night. In addition, MPV increases treatment compliance for those who refuse to use other types of interfaces. Avaliar a ventilação bucal (VB) em pacientes com distrofia muscular de Duchenne (DMD) não aderentes à ventilação não invasiva (VNI). Foram avaliados quatro pacientes jovens com DMD que anteriormente recusaram-se a se submeter à VNI. Cada paciente foi reavaliado e encorajado a tentar VB. Os quatro pacientes toleraram bem a VB e aderiram ao uso de VNI em casa. O uso de VB provou ser uma alternativa preferível e mais confortável que o uso de VNI com qualquer outro tipo de interface. Dois dos pacientes necessitaram de VNI noturna e eventualmente aceitaram utilizar uma máscara nasal durante a noite. As vantagens da VB sobre outros tipos de VNI incluem menores problemas na fala, melhor aparência e menor impacto no paciente, eliminando o risco de lesões na pele, distensão gástrica, conjuntivite e claustrofobia. O uso da

  17. A estimulação russa no fortalecimento da musculatura abdominal Russian stimulation in strengthening abdominal muscle

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Evelyne Patrícia Fernandes Lima

    2012-06-01

    Full Text Available INTRODUÇÃO - A flacidez muscular surge com maior frequência nas mulheres, o que causa fator ruim para a estética corporal. OBJETIVO - Analisar os resultados da corrente russa no fortalecimento da musculatura abdominal. MÉTODOS - Revisão bibliográfica com base nas publicações acessíveis pelas seguintes bases de dados: Medline/Pubmed, Scielo, Lilacs com cruzamento dos descritores corrente russa, flacidez, abdômen. O uso da eletroestimulação age tanto sobre as fibras brancas, que respondem pela velocidade, como também sobre as fibras vermelhas dado à sua sustentação, e ainda sobre as fibras intermediárias. CONCLUSÃO - Os dados publicados mostram a satisfação e êxito do tratamento, enfatizando que a corrente russa favorece o aumento da hipertrofia e força muscular.INTRODUCTION - Muscle weakness appears most often in women, the factor that causes bad esthetics. OBJECTIVE - To analyze the results of the Russian current strengthening the abdominal muscles. METHODS - Literature review based on publications available in the following databases: Medline / Pubmed, Scielo, Lilacs with crossing headings Russian current, sagging, abdomen. The use of electrical stimulation acts both on the white fibers, which account for the speed, but also on the red fibers given their support, and on intermediate fibers. CONCLUSION - The data published show the satisfaction and success of treatment, emphasizing that the Russian current promotes increase of muscle strength and hypertrophy.

  18. Miologia do membro pélvico da paca (Cuniculus paca Linnaeus, 1766

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Leonardo M. Leal

    2015-12-01

    Full Text Available Resumo: Objetivam-se descrever os músculos do membro pélvico da paca (Cuniculus paca Linnaeus, 1766, mediante dissecção anatômica dessa região. Foram utilizadas dez Cuniculus paca adultas, machos e fêmeas, pesando entre cinco e 10 kg do plantel de pacas do setor de Animais Silvestres da FCAV, Unesp, Jaboticabal/SP. Os animais foram fixados em formaldeído 10% e conservados em solução salina a 30% para dissecação anatômica da musculatura da pelve, coxa e perna, identificando-se a origem e inserção de cada músculo. Os resultados foram fotodocumentados e discutidos com base na literatura sobre animais domésticos, ratos e cobaias. Salvo algumas variâncias na origem e inserção de cada músculo e na fusão dos ventres de alguns grupos musculares, de forma geral, a musculatura da paca assemelha-se a dos animais domésticos e a de outros roedores.

  19. Efeitos do treinamento e de uma prova de triathlon em indicadores de lesão muscular e inflamação

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Enrico Fuini Puggina

    2016-06-01

    Full Text Available Resumo Com o objetivo de verificar a dinâmica de marcadores de lesões musculares e da resposta inflamatória aguda produzidas pelo treinamento e por uma prova de meio ironman em atletas de triathlon durante 12 semanas de treinamento, no presente estudo foram avaliadas as alterações musculares e inflamatórias produzidas pelo treinamento e por um meio-ironman em 12 atletas. Amostras de sangue foram coletadas no início do programa de treinamento (M-1, após 10 semanas de preparação (M-2 e após a competição (M-3. Foram avaliadas as atividades da creatina quinase (CK, lactato desidrogenase (LDH, concentração de IL-6, IL-10, proteína C reativa (PCR e cortisol (C. Foram detectados aumentos em M-3 para a CK (M-1 = 22,25 ± 36,08 UI/L, M-2 = 20,80 ± 42,82 e M-3 = 234,5 ± 135,59 UI/L, LDH (41,71 ± 18,98 U/L, 19,87 ± 16,17 e 191 ± 102,47, PCR (8,42 ± 4,13 mg/L, 5,77 ± 3,54 e 7,62 ± 4,87, IL-6 (77,09 ± 27,86 pg/mL, 93,39 ± 65,2 e 228,48 ± 97,61, IL-10 (88,49 ± 26,36 pg/mL, 89,56 ± 37,99 e 193,31 ± 92,77 e C (14,6 ± 5,92 µg/mL, 23,96 ± 6,44 e 37,47 ± 3,58. A partir desses resultados, conclui-se que os atletas apresentaram aumento dos indicadores de lesões musculares e inflamação apenas após a competição, o que ilustra o efeito agudo dessa prova sobre o organismo desses atletas.

  20. Produção da proteína recombinante anexina V humana em cultivos de Escherichia coli em batelada alimentada

    OpenAIRE

    Marder, Laura Schirmbeck

    2013-01-01

    A Anexina V é uma proteína humana endógena dependente de Ca+2, com peso molecular de 35,8 kDa, amplamente distribuída intracelularmente em altas concentrações na placenta e em concentrações mais baixas nas células endoteliais, renais, miocárdicas, epiteliais, esqueléticas musculares, eritrócitos, plaquetas e monócitos. Apresenta como principal característica a capacidade de se ligar à fosfatidilserina, um fosfolipídeo presente na camada interna da bicamada lipídica, que durante a apoptose cel...

  1. Interferência da L-arginina e do exercício físico sobre a morfologia do músculo estriado esquelético em ratos jovens

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Maria Patrícia Pereira Melo

    2013-08-01

    Full Text Available INTRODUÇÃO: O exercício físico pode promover alterações anatomofisiológicas no músculo estriado esquelético e a ingestão do aminoácido L-arginina pode influenciar na morfometria da fibra muscular esquelética. OBJETIVO: Analisar a influência da L-arginina associada ao exercício físico sobre a fibra muscular esquelética. MÉTODOS: Foram utilizados 24 ratos da linhagem Wistar. Aos sete dias de vida, esses animais foram divididos em dois grupos: tratados com L-arginina (grupo-Ar; 300 mg/kg/dia e tratados com volume equivalente do veículo - água destilada (grupo-Ag; controle. A L-arginina ou a água foi administrada diariamente por gavagem. Aos 15 dias de idade, os animais dos grupos Ar e Ag foram subdivididos de acordo com a condição de exercício físico a que foram submetidos: exercitados em esteira (grupo E e não exercitado (grupo N. O exercício foi realizado em esteira (ET 2000 Insight cinco dias por semana com duração diária de 30 minutos. Os grupos foram assim distribuídos (n = 6: AgN, AgE, ArN e ArE. Ao atingirem a idade de 35-45 dias de vida, os animais foram pesados, sacrificados e retidado o músculo gastrocnêmio. Este foi medido, pesado e processado para análise histológica. As imagens do músculo foram capturadas na objetiva de 100x para cálculo do diâmetro médio da fibra muscular. Os dados foram expressos na forma de média ± desvio padrão, analisados através do programa SPSS. Foram utilizados os testes de Shapiro-Wilk, ANOVA one way e teste de Tukey (p < 0,05. RESULTADOS: Não houve diferença entre os grupos, quanto ao peso corporal do animal e ao peso do músculo gastrocnêmio. No entanto, o grupo ArN apresentou diâmetro médio maior significativamente quando comparado aos dos demais grupos. CONCLUSÃO: Isto sugere que a L-arginina, em animais que não realizaram o exercício físico, promove hipertrofia muscular, enquanto que o exercício realizado não foi capaz de promover aumento do di

  2. O efeito de um programa de exercício físico aeróbio combinado com exercícios de resistência muscular localizada na melhora da circulação sistêmica e local: um estudo de caso El efecto de un programa de ejercício físico aeróbico combinado con los ejercicios de resistencia muscular localizada en la mejora de la circulacion sistemica y local. Estudio de un caso The effect of a program of combined aerobic physical exercise with exercises of localized muscular resistance in the improvement of systemic and local circulation: a case study

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ricardo Bosco

    2004-02-01

    Full Text Available INTRODUÇÃO: A trombofilia, estado que predispõe à ocorrência de trombose, decorre da existência de alterações da hemostasia, podendo ser congênita ou adquirida. A deficiência de proteína S, que ocorre pela falta do co-fator para a proteína C, é uma alteração congênita que pode resultar em trombofilia. A reabilitação física, considerada uma terapêutica eficaz, tem seu papel definido na prevenção e tratamento de doenças cardiovasculares. OBJETIVO: Este estudo se propôs a verificar a influência do exercício físico aeróbio associado aos exercícios de resistência muscular localizada na circulação sistêmica e colateral do membro superior e inferior direito e na redução das conseqüências causadas pelas retrações decorrentes das cirurgias. MATERIAL E MÉTODO: A amostra foi composta por uma paciente do sexo feminino, 19 anos, portadora da síndrome de hipercoagulabilidade (trombofilia congênita por deficiência da proteína S, com obstrução total na artéria axilar direita e parcial na artéria femoral superficial direita. O programa de exercícios foi dividido em duas fases. Fase I: Atividades para aumento da amplitude de movimentos, em que se realizavam aplicação de calor, alongamentos passivos manuais mantidos, drenagem linfática e manipulações Effleurage. Fase II: Constituída de exercício aeróbio (45 minutos de caminhada, três vezes por semana, intensidade de 60% a 85% da freqüência cardíaca máxima e exercícios de resistência muscular localizada (contrações dinâmicas, três séries com o máximo de repetições possíveis, baixa intensidade, favorecendo fatores aeróbios. RESULTADOS: 1. Melhora da circulação colateral à artéria axilar, constatada pelo aumento na velocidade de pulso sistólico (verificado através do exame doppler pulsado - na artéria radial, passou de 3,4cm/s para 16,8cm/s; na artéria braquial, de 8,7cm/s para 45,9cm/s. 2. Melhor tolerância ao exercício aeróbio. 3

  3. The Role of Adiposity in the Association between Muscular Fitness and Cardiovascular Disease.

    Science.gov (United States)

    Pérez-Bey, Alejandro; Segura-Jiménez, Víctor; Fernández-Santos, Jorge Del Rosario; Esteban-Cornejo, Irene; Gómez-Martínez, Sonia; Veiga, Oscar L; Marcos, Ascensión; Castro-Piñero, José

    2018-05-11

    To test the associations of muscular fitness and body mass index (BMI), individually and combined, with clustered cardiovascular disease risk factors in children and adolescents and to analyze the mediator role of BMI in the association between muscular fitness and clustered cardiovascular disease risk factors. In total, 239 children (113 girls) and 270 adolescents (128 girls) participated in this cross-sectional study. Height and weight were assessed, and BMI was calculated. A cardiovascular disease risk factors index (CVDRF-I) was created from the combination of the following variables: waist circumference, systolic blood pressure, triglycerides, high-density lipoprotein cholesterol, and glucose. Handgrip strength/weight and standing long jump tests were used to assess muscular fitness. A muscular fitness index was computed from the combination of both tests. Muscular fitness index was associated with CVDRF-I in children of both sexes and adolescent boys; however, these associations disappeared after accounting for BMI. BMI was associated with CVDRF-I in both children and adolescents, even after adjusting for muscular fitness (all P < .001). In male and female children and in adolescent boys, the association between muscular fitness and CVDRF-I was mediated by BMI (all P < .001). Because there was no association between muscular fitness and CVDRF-I in adolescent girls, the mediation hypothesis was discarded. BMI is an independent predictor of CVDRF-I in children and adolescents of both sexes. Conversely, the effect of muscular fitness on CVDRF-I seems to be fully mediated by BMI levels in male and female children and in adolescent boys. Copyright © 2018 Elsevier Inc. All rights reserved.

  4. Development of Non-Hormonal Steroids for the Treatment of Duchenne Muscular Dystrophy

    Science.gov (United States)

    2013-02-01

    constructs envisioned in gene therapy, are also expressed in Becker muscular dystrophy (alleles of dystrophinopathy leading to milder disease). In other words...the Treatment of Duchenne Muscular Dystrophy PRINCIPAL INVESTIGATOR: Terence Partridge, PhD CONTRACTING ORGANIZATION: Children’s...Duchenne Muscular Dystrophy 5a. CONTRACT NUMBER 5b. GRANT NUMBER W81XWH-11-1-0754 5c. PROGRAM ELEMENT NUMBER 6. AUTHOR(S) Terence Partridge

  5. How Physicians Support Mothers of Children with Duchenne Muscular Dystrophy.

    Science.gov (United States)

    Fujino, Haruo; Saito, Toshio; Matsumura, Tsuyoshi; Shibata, Saki; Iwata, Yuko; Fujimura, Harutoshi; Shinno, Susumu; Imura, Osamu

    2015-09-01

    Communicating about Duchenne muscular dystrophy and its prognosis can be difficult for affected children and their family. We focused on how physicians provide support to the mothers of children with Duchenne muscular dystrophy who have difficulty communicating about the condition with their child. The eligible participants were certified child neurologists of the Japanese Society of Child Neurology. Participants responded to questionnaires consisting of free descriptions of a vignette of a child with Duchenne muscular dystrophy and a mother. We analyzed 263 responses of the participants. We found 4 themes on advising mothers, involving encouraging communication, family autonomy, supporting family, and considering the child's concerns. These results provide a better understanding of the communication between physicians and family members who need help sharing information with a child with Duchenne muscular dystrophy. These findings will assist clinical practitioners in supporting families and the affected children throughout the course of their illness. © The Author(s) 2015.

  6. Serum creatinine level: a supplemental index to distinguish Duchenne muscular dystrophy from Becker muscular dystrophy.

    Science.gov (United States)

    Zhang, Huili; Zhu, Yuling; Sun, Yiming; Liang, Yingyin; Li, Yaqin; Zhang, Yu; Deng, Langhui; Wen, Xingxuan; Zhang, Cheng

    2015-01-01

    To improve assessment of dystrophinopathy, the aim of this study was to identify whether serum creatinine (Crn) level reflects disease severity. Biochemical, Vignos score, and genetic data were collected on 212 boys with dystrophinopathy. Serum Crn level had a strong inverse correlation with Vignos score by simple correlation (r = -0.793) and partial correlation analysis after adjustment for age, height, and weight (r = -0.791; both P Becker muscular dystrophy (BMD) patients than Duchenne muscular dystrophy (DMD) patients at ages 4, 5, 7, and 9 yr (all P < 0.0125). After adjusting for age, height, and weight, BMD patients still had a significantly higher serum Crn level than DMD patients (β = 7.140,  t = 6.277,  P < 0.01). Serum Crn level reflected disease severity and may serve as a supplemental index to distinguish DMD from BMD in clinical practice.

  7. The drive for muscularity in men: media influences and objectification theory.

    Science.gov (United States)

    Daniel, Samantha; Bridges, Sara K

    2010-01-01

    Presently, objectification theory has yielded mixed results when utilized to explain body image concerns in men. An online survey assessing internalization of media ideals, self-objectification, body surveillance, body shame, the drive for muscularity, and body mass index (BMI) was completed by 244 predominantly college-aged males. Path analyses were used to investigate relationships among these variables where it was hypothesized that objectification variables would mediate the relationship between internalization of media ideals and the drive for muscularity. Internalization of media ideals was the strongest predictor of the drive for muscularity, followed by BMI, though variables of objectification theory had no impact on the drive for muscularity contrary to hypotheses. The results suggest that objectification theory may not be applicable to men as it is currently measured. Copyright 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  8. Confiabilidade da medida de espessuras musculares pela ultrassonografia Reliability of muscle thickness measurements using ultrasound

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Paulo Sergio Chagas Gomes

    2010-02-01

    Full Text Available OBJETIVO: Determinar a confiabilidade das medidas de espessuras dos músculos flexores e extensores do cotovelo e joelho pela ultrassonografia (US, quantificando o erro típico associado a essas medidas (ETM. MÉTODOS: A confiabilidade (duas medidas interdias foi determinada em 15 voluntários aparentemente saudáveis (oito mulheres, 33,9 ± 11,4 anos, 76 ± 21kg, 170 ± 10cm. As imagens da musculatura flexora (FC e extensora do cotovelo (EC e flexora (FJ e extensora do joelho (EJ foram obtidas pela US bidimensional no modo B, utilizando transdutor de 7,5MHz. As espessuras do tecido muscular compreendidas entre as interfaces com o osso e com o tecido adiposo foram medidas em sítios anatômicos identificados e registrados para ser repetidos na segunda medida. RESULTADOS: A ANOVA não identificou diferenças significativas entre as medidas repetidas. Os coeficientes de correlação intraclasse foram FC = 0,970, EC = 0,971, FJ = 0,555 e EJ = 0,929 (P PURPOSE: To determine the reliability of muscle thickness measurements of elbow and knee flexors and extensors using ultrasound, and to quantify the typical error associated to the measurements (TEM. METHODS: The test-retest reliability was determined in 15 apparently healthy volunteers (8 women, 34 ± 11 years, 76 ± 21 kg, 170 ± 10 cm. The images of elbow flexors (EF and extensors (EE and knee flexors (KF and extensors (KE were obtained using a two dimensional mode B ultrasound instrument with a 7.5 MHz transducer. Muscle thickness between the adipose tissue and bone interfaces were measured at anatomical landmarks previously identified and recorded to assure the exact site for the retest. RESULTS: ANOVA did not identify any significant differences between the repeated measurements. Intraclass correlation coefficients (ICC of each pair of measure were EF = 0.970, EE = 0.971, KF = 0.555 e KE = 0.929 (P < 0.05 for all. The coefficients of variation were 3.9 %, 6.1 %, 6.6 % e 4.6 %, and TEM 1.3 mm, 1

  9. Redução da Produtividade como uma das Consequências do Cansaço Físico, em Tarefas Repetitivas

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Angélica de Souza Amorim

    2014-08-01

    Full Text Available O presente estudo teve por objetivo demonstrar por meio da curva de aprendizagem com auxílio do método estatístico de simulação bootstrap, as influências que o rendimento produtivo pode sofrer, aqui apresentados como causa o cansaço físico e a fadiga resultante da realização de atividades de caráter repetitivo. Como método foi observado o processo de montagem de um quebra-cabeça de 100 peças, simulando uma jornada de oito horas de trabalho, onde foram realizadas 24 montagens completas. Na análise dos resultados, constataram-se oscilações após o período de aprendizagem, no tempo médio de montagem, o que consumiu mais tempo no processo, consequentemente resultantes do cansaço físico de longas horas na execução de uma mesma tarefa. Este consumo de maior tempo gera na operação de montagem, atrasos e maiores custos para a empresa, tanto de produção como de pessoal, além de incidentes que podem ocorrer devido ao estado físico e mental do funcionário.PALAVRAS CHAVES: Cansaço físico, Curva de aprendizagem, Simulação Bootstrap, Custos.

  10. Dystrophin quantification and clinical correlations in Becker muscular dystrophy: implications for clinical trials.

    Science.gov (United States)

    Anthony, Karen; Cirak, Sebahattin; Torelli, Silvia; Tasca, Giorgio; Feng, Lucy; Arechavala-Gomeza, Virginia; Armaroli, Annarita; Guglieri, Michela; Straathof, Chiara S; Verschuuren, Jan J; Aartsma-Rus, Annemieke; Helderman-van den Enden, Paula; Bushby, Katherine; Straub, Volker; Sewry, Caroline; Ferlini, Alessandra; Ricci, Enzo; Morgan, Jennifer E; Muntoni, Francesco

    2011-12-01

    Duchenne muscular dystrophy is caused by mutations in the DMD gene that disrupt the open reading frame and prevent the full translation of its protein product, dystrophin. Restoration of the open reading frame and dystrophin production can be achieved by exon skipping using antisense oligonucleotides targeted to splicing elements. This approach aims to transform the Duchenne muscular dystrophy phenotype to that of the milder disorder, Becker muscular dystrophy, typically caused by in-frame dystrophin deletions that allow the production of an internally deleted but partially functional dystrophin. There is ongoing debate regarding the functional properties of the different internally deleted dystrophins produced by exon skipping for different mutations; more insight would be valuable to improve and better predict the outcome of exon skipping clinical trials. To this end, we have characterized the clinical phenotype of 17 patients with Becker muscular dystrophy harbouring in-frame deletions relevant to on-going or planned exon skipping clinical trials for Duchenne muscular dystrophy and correlated it to the levels of dystrophin, and dystrophin-associated protein expression. The cohort of 17 patients, selected exclusively on the basis of their genotype, included 4 asymptomatic, 12 mild and 1 severe patient. All patients had dystrophin levels of >40% of control and significantly higher dystrophin (P = 0.013), β-dystroglycan (P = 0.025) and neuronal nitric oxide synthase (P = 0.034) expression was observed in asymptomatic individuals versus symptomatic patients with Becker muscular dystrophy. Furthermore, grouping the patients by deletion, patients with Becker muscular dystrophy with deletions with an end-point of exon 51 (the skipping of which could rescue the largest group of Duchenne muscular dystrophy deletions) showed significantly higher dystrophin levels (P = 0.034) than those with deletions ending with exon 53. This is the first quantitative study on both

  11. X-rays computed tomographic scans of lower limb and trunk muscles in facioscapulohumeral muscular dystrophy

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Horikawa, Hirosei; Mano, Yukio; Takayanagi, Tetsuya [Nara Medical Univ., Kashihara (Japan); Takahashi, Keiichi; Nishio, Hisahide

    1992-10-01

    X-rays computed tomographic (CT) scans of muscles of the lower limbs and the trunk in 14 patients with facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSH) were studied. The CT scans showed that the affected muscles were decreased in density and size. The laterality of muscular involvement was sometimes observed. The muscular lesions in the lower limbs showed proximal distribution. In the thigh, the hamstrings were affected first, the adductor muscles second, and then the muscular involvement progressed to the quadriceps femoris muscle. In the lower leg, the gastrocnemius and soleus muscles were relatively spared as compared with the tibialis anterior muscle. In the lumbar girdle, the abdominal muscles were involved first, the gluteal muscles second, the back muscles third, and the psoas major muscle were relatively spared. The muscular weakness of this distribution exacerbated lumbar lordosis. The neck muscles were less affected than those of the lumbar girdle. The CT scans in FSH demonstrated the characteristic pattern of muscular involvement, which differed from the inherited muscular diseases such as Duchenne muscular dystrophy, myotonic dystrophy, and others. (author).

  12. X-rays computed tomographic scans of lower limb and trunk muscles in facioscapulohumeral muscular dystrophy

    International Nuclear Information System (INIS)

    Horikawa, Hirosei; Mano, Yukio; Takayanagi, Tetsuya; Takahashi, Keiichi; Nishio, Hisahide.

    1992-01-01

    X-rays computed tomographic (CT) scans of muscles of the lower limbs and the trunk in 14 patients with facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSH) were studied. The CT scans showed that the affected muscles were decreased in density and size. The laterality of muscular involvement was sometimes observed. The muscular lesions in the lower limbs showed proximal distribution. In the thigh, the hamstrings were affected first, the adductor muscles second, and then the muscular involvement progressed to the quadriceps femoris muscle. In the lower leg, the gastrocnemius and soleus muscles were relatively spared as compared with the tibialis anterior muscle. In the lumbar girdle, the abdominal muscles were involved first, the gluteal muscles second, the back muscles third, and the psoas major muscle were relatively spared. The muscular weakness of this distribution exacerbated lumbar lordosis. The neck muscles were less affected than those of the lumbar girdle. The CT scans in FSH demonstrated the characteristic pattern of muscular involvement, which differed from the inherited muscular diseases such as Duchenne muscular dystrophy, myotonic dystrophy, and others. (author)

  13. Morphometry of the ruminal mucosa of Santa Ines lambs fed with levels of palm kernel cake (Elaeis guineensis, from biodiesel productionMorfometria da mucosa ruminal de cordeiros Santa Inês alimentados com níveis de torta de dendê (Elaeis guineensis, oriunda da produção do biodiesel

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Adriana Regina Bagaldo

    2011-08-01

    Full Text Available The work was carried out to determine the best level of inclusion of palm kernel cake in the concentrate-based morphometry evaluation of the ruminal mucosa in Santa Ines lambs. The experiment lasted 80 days, the Tifton-85 hay in a proportion 50 forage 50concentrado. The food was offered at 9:00 and 16:00. We used 32 sheep of Santa Ines, between 4 and 6 months and body weight of 22 ± 2.75 kg. The experiment was a completely randomized design with four treatments and eight repetitions. The treatments consisted in the inclusion levels of palm kernel cake (0.0, 6.5, 13.0 and 19.5% in the dry matter. Variables evaluated in the ruminal mucosa were: height, width, area, density and thickness of papillary muscular layer of the rumen in the regions of the dorsal and ventral sac. There were no significant differences in the region of the dorsal sac of the rumen for variables analyzed with the inclusion of palm kernel cake in the diet. The ventral surface papillary bag quadratic effect, whereas the thickness of muscular layer decreasing linear effect. The inclusion of up to 19.5% palm kernel cake had no significant effect on the morphology of the papillae may be included in the diet of Santa Ines lambs.O trabalho foi realizado com o objetivo de determinar o melhor nível de inclusão da torta de dendê no concentrado com base na avaliação da morfometria da mucosa ruminal em cordeiros Santa Inês. O período experimental foi de 80 dias, sendo o feno de tifton-85 utilizado na proporção 50 volumoso:50concentrado. O alimento foi ofertado às 9h00 e 16h00. Foram empregados 32 ovinos da raça Santa Inês, entre 4 e 6 meses e peso corporal de 22 ± 2,75kg. O delineamento experimental foi o inteiramente casualizado, com quatro tratamentos e oito repetições. Os tratamentos constituíram-se nos níveis de inclusão da torta de dendê (0,0; 6,5; 13,0 e 19,5 % na matéria seca da ração. As variáveis avaliadas na mucosa ruminal foram: altura, largura, superf

  14. A case of muscular sarcoidosis diagnosed by gallium-67 scintigraphy and magnetic resonance imaging

    International Nuclear Information System (INIS)

    Sohn, Hyung Sun; Kim, Euy Neyng

    1999-01-01

    Gallium-67 scintigraphy is helpful in the assessment of active extrapulmonary sarcoidosis. Muscular involvement of sarcoidosis is often asymptomatic or nonspecific, and laboratory examinations do not provide convincing evidence of muscular involvement. We report a case of muscular sarcoidosis, which was detected by gallium-67 scintigraphy. In a patient who was suffering from fever and arthalgia of knee joint, gallium-67 scintigraphy showed mediastinal and hilar involvement of sarcoidosis with unexpected extensive muscular uptake. Magnetic resonance imaging revealed the detailed depiction of intramuscular infiltration of sarcoid granuloma. Gallium-67 scintigraphy is useful in detecting inflammatory muscular involvement of sarcoidosis as well as other multiorgan involvement

  15. Inherited myopathies and muscular dystrophies

    NARCIS (Netherlands)

    Cardamone, Michael; Darras, Basil T.; Ryan, Monique M.

    The inherited myopathies and muscular dystrophies are a diverse group of muscle diseases presenting with common complaints and physical signs: weakness, motor delay, and respiratory and bulbar dysfunction. The myopathies are caused by genetic defects in the contractile apparatus of muscle, and

  16. Genetics and emerging treatments for Duchenne and Becker muscular dystrophy.

    Science.gov (United States)

    Wein, Nicolas; Alfano, Lindsay; Flanigan, Kevin M

    2015-06-01

    Mutations in the DMD gene result in Duchenne or Becker muscular dystrophy due to absent or altered expression of the dystrophin protein. The more severe Duchenne muscular dystrophy typically presents around ages 2 to 5 with gait disturbance, and historically has led to the loss of ambulation by age 12. It is important for the practicing pediatrician, however, to be aware of other presenting signs, such as delayed motor or cognitive milestones, or elevated serum transaminases. Becker muscular dystrophy is milder, often presenting after age 5, with ambulation frequently preserved past 20 years and sometimes into late decades. Copyright © 2015 Elsevier Inc. All rights reserved.

  17. Limb girdle muscular dystrophy due to mutations in POMT2

    DEFF Research Database (Denmark)

    Østergaard, Sofie Thurø; Johnson, Katherine; Stojkovic, Tanya

    2018-01-01

    BACKGROUND: Mutations in the gene coding for protein O-mannosyl-transferase 2 (POMT2) are known to cause severe congenital muscular dystrophy, and recently, mutations in POMT2 have also been linked to a milder limb-girdle muscular dystrophy (LGMD) phenotype, named LGMD type 2N (LGMD2N). Only four...

  18. Primary muscular hydatid: preoperative diagnosis Throught computerized tomography and ultrasonography

    International Nuclear Information System (INIS)

    Macho Fernandez, J.M.; Marin Cardenas, M.A.; Mazas Artasona, L.; Lample Lacasa, C.; Otero Sierra, C.; Hernandez Navarrete, M.J.; Gomez-Pereda, R.

    1995-01-01

    Primary muscular hydatid disease, is extremely rare,- but not exceptional-, comparatively with other atypical localization. In this article the authors revised 474 patients with hydatid disease over a ten years period. Three cases of primary muscular localization were found. The ultrasonography and computed tomography facilitates the preoperative diagnosis. (Author) 40 refs

  19. Distrofia muscular de Duchenne: análise eletrocardiográfica de 131 pacientes Distrofia muscular de duchenne: análisis electrocardiográfica de 131 pacientes Duchenne muscular dystrophy: electrocardiographic analysis of 131 patients

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Maria Auxiliadora Bonfim Santos

    2010-05-01

    Full Text Available FUNDAMENTO: É conhecido o envolvimento cardíaco em pacientes com distrofia muscular de Duchenne (DMD. O eletrocardiograma (ECG apresenta algumas alterações típicas na DMD, fato que o torna um exame útil no diagnóstico da lesão cardíaca nessa patologia. OBJETIVO: Avaliar as alterações eletrocardiográficas em pacientes portadores de DMD, correlacionando-as com a idade da população estudada. MÉTODOS: Foram analisados os ECG de 131 pacientes com diagnóstico de DMD. Avaliaram-se diversas variáveis eletrocardiográficas, sendo os pacientes separados em dois grupos: aqueles com e sem alterações, por variável estudada. Fez-se a correlação desses dois grupos com a idade dos pacientes. Foram utilizados os critérios de Garson para estabelecer os parâmetros eletrocardiográficos de normalidade. RESULTADOS: O ECG estava anormal em 78,6% dos pacientes. Todos apresentavam ritmo sinusal. Foram os seguintes os percentuais encontrados para as principais variáveis estudadas: PR curto = 18,3%, ondas R anormais em V1 = 29,7%, ondas Q anormais em V6 = 21,3%, alterações da repolarização ventricular = 54,9%, ondas QS anormais em paredes inferior e/ou lateral alta = 37,4%, distúrbios de condução pelo ramo direito = 55,7%, intervalo QT C prolongado = 35,8% e alargamento do QRS = 23,6%. O teste t não pareado foi utilizado para se estabelecer a correlação da idade com as variáveis eletrocardiográficas estudadas nos dois grupos e, apenas a variável alteração da repolarização mostrou diferença estatisticamente significante. CONCLUSÃO: As alterações eletrocardiográficas na DMD são frequentes, revelando comprometimento cardíaco precoce. Apenas a variável alteração da repolarização ventricular foi mais frequente, porém em faixa etária menor (p FUNDAMENTO: Se sabe de la afectación cardíaca en pacientes con distrofia muscular de Duchenne (DMD. El electrocardiograma (ECG presenta algunas alteraciones típicas en la DMD

  20. Padronização de parâmetros eletrocardiográficos de cães da raça Golden Retriever clinicamente sadios Standardization of electrocardiographic parameters in healthy Golden Retrievers dogs

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Arine Pellegrino

    2010-12-01

    Full Text Available A distrofia muscular de Duchenne (DMD em humanos é uma alteração neuromuscular hereditária, de caráter recessivo, ligada ao cromossomo X e causada pela ausência ou disfunção da distrofina. Clinicamente, caracteriza-se por grave alteração na musculatura esquelética, resultando em morte precoce do indivíduo acometido. Em cães da raça Golden Retriever, a mutação que leva à distrofia muscular ocorre espontaneamente e a extensa homologia entre a patogênese da DMD e da distrofia muscular do Golden Retriever permite qualificar o cão como o principal substituto de humanos nos testes clínicos de novas terapias. O miocárdio deficiente em distrofina é mais vulnerável à sobrecarga de pressão e os pacientes com DMD podem desenvolver cardiomiopatia dilatada, hipertensão arterial e o eletrocardiograma pode se apresentar distintamente anormal. No presente estudo, foram avaliados exames eletrocardiográficos de 38 cães da raça Golden Retriever clinicamente sadios (20 animais de até 12 meses de idade e 18 animais entre 12 e 36 meses de idade, com a finalidade de se obter parâmetros para a padronização do eletrocardiograma nessa referida raça, o que futuramente poderá servir de referência na identificação de cães portadores ou afetados pela distrofia muscular. Os valores eletrocardiográficos obtidos encontraram-se dentro dos valores de normalidade e referência para as diferentes raças de cães; e as variáveis peso e idade alteraram significativamente a freqüência cardíaca e a amplitude do complexo QRS.The Duchenne's muscular dystrophy (DMD in humans is a X-linked neuromuscular disease, of recessive character, caused either by the absence or dysfunction of the dystrophin. Clinically, it is characterized by severe alteration in the skeletal musculature, resulting in precocious death. In Golden Retriever dogs, the mutation that takes to the muscular dystrophy happens spontaneously and the extensive homology among the

  1. Disparities in the diagnostic process of Duchenne and Becker muscular dystrophy.

    Science.gov (United States)

    Holtzer, Caleb; Meaney, F John; Andrews, Jennifer; Ciafaloni, Emma; Fox, Deborah J; James, Katherine A; Lu, Zhenqiang; Miller, Lisa; Pandya, Shree; Ouyang, Lijing; Cunniff, Christopher

    2011-11-01

    To determine whether sociodemographic factors are associated with delays at specific steps in the diagnostic process of Duchenne and Becker muscular dystrophy. We examined abstracted medical records for 540 males from population-based surveillance sites in Arizona, Colorado, Georgia, Iowa, and western New York. We used linear regressions to model the association of three sociodemographic characteristics with age at initial medical evaluation, first creatine kinase measurement, and earliest DNA analysis while controlling for changes in the diagnostic process over time. The analytical dataset included 375 males with information on family history of Duchenne and Becker muscular dystrophy, neighborhood poverty levels, and race/ethnicity. Black and Hispanic race/ethnicity predicted older ages at initial evaluation, creatine kinase measurement, and DNA testing (P Becker muscular dystrophy predicted younger ages at initial evaluation, creatine kinase measurement and DNA testing (P Becker muscular dystrophy are evident even after adjustment for family history of Duchenne and Becker muscular dystrophy and changes in the diagnostic process over time. Black and Hispanic children are initially evaluated at older ages than white children, and the gap widens at later steps in the diagnostic process.

  2. FDG-PET imaging of lower extremity muscular activity during level walking

    International Nuclear Information System (INIS)

    Oi, Naoyuki; Iwaya, Tsutomu; Tobimatsu, Yoshiko; Fujimoto, Toshihiko; Itoh, Masatoshi; Yamaguchi, Keiichiro

    2003-01-01

    We analyzed muscular activity of the lower extremities during level walking using positron emission tomography (PET) with 18 F-fluorodeoxyglucose ( 18 F-FDG). We examined 17 healthy male subjects; 11 were assigned to a walking group and 6 to a resting group. After 18 F-FDG injection, the walking group subjects walked at a free speed for 15 min. A whole-body image was then obtained by a PET camera, and the standardized uptake ratio (SUR) was computed for each muscle. The SUR for each muscle of the walking group was compared with that for the corresponding muscles in the resting group. The level of muscular activity of all the muscles we examined were higher during level walking than when resting. The activity of the lower leg muscles was higher than that of the thigh muscles during level walking. The muscular activity of the soleus was highest among all the muscles examined. Among the gluteal muscles, the muscular activity of the gluteus minimus was higher than that of the gluteus maximus and gluteus medius. The concurrent validity of measuring muscular activity of the lower extremity during level walking by the PET method using 18 F-FDG was demonstrated. (author)

  3. Análise dos efeitos do ultrassom terapêutico e da eletrolipoforese nas alterações decorrentes do fibroedema geloide

    OpenAIRE

    Machado,Giselle Cunha; Vieira,Rossana Bertolucci; Oliveira,Nuno Miguel Lopes de; Lopes,Célia Regina

    2011-01-01

    INTRODUÇÃO: A síndrome da desarmonia corporal (SDC) inclui a presença de fibroedema geloide (FEG), adiposidade localizada, aumento de gordura corporal total e flacidez muscular - frequentemente associados - e esses distúrbios estéticos representam uma ameaça à integridade emocional do indivíduo, sendo uma variedade de terapias propostas para o seu tratamento. OBJETIVOS: Avaliar os efeitos do ultrassom terapêutico (UST) e da eletrolipoforese no tratamento das alterações decorrentes do fibroede...

  4. Men, Muscles, and Eating Disorders: an Overview of Traditional and Muscularity-Oriented Disordered Eating.

    Science.gov (United States)

    Lavender, Jason M; Brown, Tiffany A; Murray, Stuart B

    2017-06-01

    There is growing recognition that eating disorder (ED) symptoms, particularly those of a muscularity-oriented nature, are more common in men than previously understood. The purpose of the current review is to describe contemporary directions and implications of research on traditional and muscularity-oriented ED symptoms among males. Evidence indicates that ED symptoms occur in a substantial minority of men. Importantly, recent research has focused on muscularity-oriented body image and disordered eating in males, demonstrating the prevalence, correlates, and consequences of maladaptive muscularity-oriented attitudes and behaviors. A growing number of assessments are available to measure these constructs in males, and preliminary treatment considerations have begun to be addressed in the literature. Research on male EDs and body image is increasingly focusing on muscularity-oriented manifestations. Continued empirical work will be critical to improve our understanding of the onset, maintenance, and treatment of muscularity-oriented disordered eating in males.

  5. Dysphagia in facioscapulohumeral muscular dystrophy.

    NARCIS (Netherlands)

    Wohlgemuth, M.; Swart, B.J.M. de; Kalf, J.G.; Joosten, F.B.M.; Vliet, A.M. van der; Padberg, G.W.A.M.

    2006-01-01

    Dysphagia is not considered a symptom of facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD). In this study, the authors found that dysphagia does occur in patients with advanced FSHD showing mild involvement of the jaw and lingual muscles. Dysphagia is seldom life threatening in these patients. The

  6. Características das fibras musculares de cordeiros nascidos de ovelhas recebendo suplementação proteica no terço inicial da gestação Characteristics of muscle fibers of lambs born from sheep given protein suplementation in the intial third of pregnancy

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Graziela Aparecida Santello

    2010-10-01

    Full Text Available Foram utilizadas 80 ovelhas Santa Inês, com 47,49 ± 3,76 kg de peso vivo, cobertas com reprodutores Dorper e alimentadas com concentrado com 15,20; 22,48; 26,52 e 35,65% de proteína bruta (PB no terço inicial de gestação. As ovelhas, durante o dia, permaneceram em pastagem de capim-aruana (Panicum maximum cv. Aruana. Ao nascimento, foram realizadas biópsias no músculo Semitendinosus esquerdo de cordeiros machos, para avaliar o número e o diâmetro das fibras musculares. Na fase de terminação, os cordeiros foram distribuídos em dois grupos e alimentados com uma dieta controle, contendo 16,18% de proteína bruta (PB e 79,64% nutrientes digestíveis totais (NDT, sem grão de girassol; ou com uma dieta contendo 9,10% de grãos de girassol (15,03% de PB e 78,96% de NDT. Não houve efeito da alimentação materna sobre o peso dos cordeiros ao nascimento (4,82 kg, aos 30 dias de idade (9,69 kg e ao desmame (15,38 kg. O sexo influenciou o peso dos cordeiros ao nascimento e ao desmame. O desempenho dos cordeiros na fase de terminação não foi influenciado pela dieta fornecida nessa fase, nem pelo sexo nem pelo manejo alimentar da mãe durante a gestação. Não houve diferença no número (2813,45 nem no diâmetro (13,16 μm das fibras musculares ao nascimento. O teor de PB de dietas para ovelhas no terço inicial da gestação pode ser reduzido, pois essa redução não influencia no diâmetro e número de fibras musculares.It was used 80 Santa Inês ewes with average body weight 47.79 ± 3.76 kg, mated with Dorper rams and fed concentrated diet with 15.20; 22.48; 26.52 and 35.65% crude protein (CP on the initial third of pregnancy. Sheep were kept on aruana grass (Panicum maximum cv. Aruana pasture during the day. At birth, biopsy on the left Semitendinosus muscle were done on male lambs to evaluate the number and diameter of muscular fibers. During finishing phase, lambs were distributed in two groups and fed control diet with 16

  7. Caída abrupta del tono muscular al entrar a sueño MOR en el ser humano

    OpenAIRE

    Rosales-Lagarde, Alejandra; del Río-Portilla, Irma Yolanda; Guevara, Miguel Ángel; Corsi-Cabrera, María

    2009-01-01

    De acuerdo con el manual estandarizado para la clasificación del sueño en el ser humano, tres variables fisiológicas marcan el inicio del sueño con movimientos oculares rápidos (MOR): la desincronización electroencefalográfica (EEG), los movimientos oculares rápidos y la pérdida de tono muscular. De estos tres indicadores, uno de ellos, los movimientos oculares rápidos, es una manifestación intermitente o fásica que consiste en movimientos que pueden ser aislados o emitirse en salvas de vario...

  8. Lamin A/C mutations with lipodystrophy, cardiac abnormalities, and muscular dystrophy

    NARCIS (Netherlands)

    van der Kooi, A. J.; Bonne, G.; Eymard, B.; Duboc, D.; Talim, B.; van der Valk, M.; Reiss, P.; Richard, P.; Demay, L.; Merlini, L.; Schwartz, K.; Busch, H. F. M.; de Visser, M.

    2002-01-01

    Mutations in the lamin A/C gene are found in Emery-Dreifuss muscular dystrophy, limb girdle muscular dystrophy with cardiac conduction disturbances, dilated cardiomyopathy with conduction system disease, and familial partial lipodystrophy. Cases with lamin A/C mutations presenting with lipodystrophy

  9. Predicting muscularity-related behavior, emotions, and cognitions in men: The role of psychological need thwarting, drive for muscularity, and mesomorphic internalization.

    Science.gov (United States)

    Edwards, Christian; Tod, David; Molnar, Gyozo; Markland, David

    2016-09-01

    We examine the relationships that internalization, need thwarting (NT), and drive for muscularity (DFM), along with their interactions, had with weightlifting, muscle dissatisfaction (MD), and muscle-related-worry (MRW). A sample of 552 men (MAge=20.5 years, SD=3.1) completed the Psychological Need Thwarting Scale, the Internalization subscale of the male version of the Sociocultural Attitudes Towards Appearance Questionnaire, the Drive for Muscularity Scale-Attitudes subscale, the Male Body Attitudes Scale-Muscularity subscale, the Body Change Inventory-Worry subscale, and an inventory assessing weightlifting behavior. DFM significantly predicted weightlifting, MRW, and MD. Internalization significantly predicted weightlifting and MRW. NT significantly predicted weightlifting and MD, and its relationship with MRW approached significance. The interaction terms did not predict weightlifting or MRW. The NT/DFM and NT/Internalization interaction terms predicted MD. These results highlight the role of NT in predicting appearance variables in men. Copyright © 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  10. Pulmonary Endpoints in Duchenne Muscular Dystrophy. A Workshop Summary.

    Science.gov (United States)

    Finder, Jonathan; Mayer, Oscar Henry; Sheehan, Daniel; Sawnani, Hemant; Abresch, R Ted; Benditt, Joshua; Birnkrant, David J; Duong, Tina; Henricson, Erik; Kinnett, Kathi; McDonald, Craig M; Connolly, Anne M

    2017-08-15

    Development of novel therapeutics for treatment of Duchenne muscular dystrophy (DMD) has led to clinical trials that include pulmonary endpoints that allow assessment of respiratory muscle status, especially in nonambulatory subjects. Parent Project Muscular Dystrophy (PPMD) convened a workshop in Bethesda, Maryland, on April 14 and 15, 2016, to summarize published respiratory data in DMD and give guidance to clinical researchers assessing the effect of interventions on pulmonary outcomes in DMD.

  11. Thinness and muscularity internalization: Associations with disordered eating and muscle dysmorphia in men.

    Science.gov (United States)

    Klimek, Patrycja; Murray, Stuart B; Brown, Tiffany; Gonzales Iv, Manuel; Blashill, Aaron J

    2018-04-01

    The tripartite influence model of body image identifies internalization of societal body ideals as a risk factor for developing body dissatisfaction, and subsequent disordered eating behavior. In men, internalization of two dimensions of body image ideals, thinness and muscularity, is associated with body dissatisfaction and eating concerns. However, it is unknown how thinness and muscularity internalization interact in predicting muscle dysmorphia and disordered eating in men. Data were collected online from 180 undergraduate men, with ages ranging from 18 to 33 years (19.6, SD = 2.6). Regression models were used to test the interactive effects of thinness and muscularity internalization on (a) muscle dysmorphia symptoms and (b) disordered eating. Subsequent simple slope analyses probed effects at the mean, and ±1 standard deviation of thinness internalization. Muscularity and thinness internalization were independently positively related to muscle dysmorphia symptoms and disordered eating. Additionally, a significant interaction revealed that muscularity internalization was increasingly related to muscle dysmorphia symptoms as thinness internalization decreased. Men who internalized the muscular ideal had higher levels of muscle dysmorphia when they did not highly internalize the thin ideal. However, greater internalization of both the muscularity and thin ideal independently may be most relevant in the development of disordered eating in men. Future research is needed to explore variability in experiences of muscle dysmorphia compared with disordered eating in males. © 2018 Wiley Periodicals, Inc.

  12. Determinants of the epithelial-muscular axis on embryonic stem cell-derived gut-like structures.

    Science.gov (United States)

    Luo, Yi; Takaki, Miyako; Misawa, Hiromi; Matsuyoshi, Hiroko; Sasahira, Tomonori; Chihara, Yoshitomo; Fujii, Kiyomu; Ohmori, Hitoshi; Kuniyasu, Hiroki

    2010-01-01

    Dome-like structures with epithelial-muscular layers resembling the gut have been derived from mouse embryonic stem (ES) cells. These domes have been reported to show spontaneous contractions and are called ES gut. In the present study, we examined the epithelial-muscular axis of these domes by detecting differentiation markers. A normal epithelial-muscular axis was exhibited in the domes with spontaneous motility, whereas the domes without spontaneous motility showed either an inverted or obscure axis. To investigate the factors affecting the epithelial-muscular axis, we examined the expression of hedgehog signaling factors in the domes. Expression of hedgehog family factors was detected in the epithelial components of the domes with motility, whereas this expression was inverted or obscure in the domes without motility. Out of the 25 domes, 10 of the 10 motility (+) domes showed a normal epithelial-muscular axis, whereas 14 of the 15 motility (-) domes lacked a normal epithelial-muscular axis. This implies that activin A upregulated the expression of sonic hedgehog and intestinal alkaline phosphatase in the embryoid bodies. These findings suggest that the motility of the ES gut depends on the domes' epithelial-muscular axis. Copyright © 2010 S. Karger AG, Basel.

  13. Efeitos de um tratamento combinado (vitamina C pré-exercício e alongamento FNP, tratamento com ultrassom pós-exercício sobre marcadores de dano muscular induzido por exercício

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ali Jalalvand

    2012-10-01

    Full Text Available CONTEXTO: Várias estratégias de recuperação têm sido utilizadas na tentativa de minimizar os sintomas da dor muscular de início tardio (DMIT. Contudo, evidências científicas que apoiem este efeito profilático (pré-exercício e terapêutico (pós-exercício de um tratamento combinado (FNP e vitamina C, ultrassom no dano muscular são inexistentes. OBJETIVO: Investigar os efeitos de um tratamento combinado (FNP e vitamina C, ultrassom nos marcadores bioquímicos (níveis enzimáticos e funcionais (ângulo do cotovelo, circunferência de braço, taxa de dor de dano muscular induzido por exercício. MÉTODO: Amostra randomizada controlada. LOCAL: Laboratório da Universidade. PARTICIPANTES: Alunos universitários masculinos participaram voluntariamente do estudo, o qual não reportou nenhuma dor muscular de início tardio por no mínimo seis meses antes do estudo. Posteriormente, os sujeitos foram agrupados aleatoriamente em subgrupos com mão controle e mão experimental. INTERVENÇÃO(ÕES: Programa de exercício para indução de dano muscular induzido por exercício envolvendo o teste de bíceps Scott (contração excêntrica com duas mãos. PROCEDIMENTO(S PRINCIPAL(IS: Circunferência de braço relaxado, circunferência de braço flexionado, ângulo de cotovelo em descanso, circunferência de antebraço, amplitude de movimento de cotovelo flexionado, amplitude de movimento de cotovelo estendido, dano muscular induzido por exercício, força máxima voluntária isométrica e isocinética foram registrados basal, imediatamente após exercício e 24, 48, 72 e 96 horas após exercício. RESULTADOS: O subgrupo experimental manifestou redução de sintomas de DMIT em menor amplitude de movimento de cotovelo flexionado e amplitude de movimento de cotovelo estendido, menor perda de força isométrica e isocinética voluntária máxima (P 0,05. CONCLUSÃO: Este tratamento combinado foi eficiente em contração máxima voluntária isom

  14. Predicting drive for muscularity behavioural engagement from body image attitudes and emotions.

    Science.gov (United States)

    Tod, David; Edwards, Christian

    2013-01-01

    We examined the potential moderating effects of appearance investment, body image disturbance, and situational body image dysphoria on the drive for muscularity attitude-behaviour relationship. Participants (339 British college men, M(AGE)=20.00 years, SD=2.59) completed drive for muscularity attitude and behaviour, appearance investment, body image disturbance, and situational body image dysphoria measures. Results indicated higher levels of appearance investment, body image disturbance, and situational body image dysphoria were associated with increases in the drive for muscularity attitude's relationship with physique-enhancing behavioural engagement. Results help extend recent research that has moved beyond identifying correlates to examining ways that groups of variables interact to predict drive for muscularity behavioural engagement and may contribute to theory development. Copyright © 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  15. Prevention of pectus excavatum for children with spinal muscular atrophy type 1.

    Science.gov (United States)

    Bach, John R; Bianchi, Carlo

    2003-10-01

    To demonstrate the elimination of pectus excavatum and promotion of more normal lung growth and chest wall development by the use of high-span positive inspiratory pressure plus positive end-expiratory pressure (PIP+PEEP), patients with spinal muscular atrophy type 1 with paradoxical breathing were placed on high-span PIP+PEEP when sleeping from the point of diagnosis of spinal muscular atrophy. Although the appearance of pectus excavatum is ubiquitous in untreated infants with spinal muscular atrophy type 1, after institution of high-span PIP+PEEP, pectus resolves and lungs and chest walls grow more normally. High-span PIP+PEEP is indicated for all infants diagnosed with spinal muscular atrophy who demonstrate paradoxical breathing for the purpose of promoting more normal lung and chest development.

  16. Dominant inherited distal spinal muscular atrophy with atrophic and hypertrophic calves

    NARCIS (Netherlands)

    Groen, R J; Sie, O G; van Weerden, T W

    The clinical, electrophysiological, radiological and morphological data of 3 members of a family with autosomal dominant distal spinal muscular atrophy (DSMA) are reported. One patient has the clinical picture of peroneal muscular atrophy with atrophic calves. His father and sister suffer from

  17. Some Dynamics of Personality Development in Boys Suffering from Muscular Dystrophy

    Science.gov (United States)

    Mearig, Judith S.

    1973-01-01

    Discussed are personality aspects of Duchenne or pseudohypertrophic muscular dystrophy, a progressive wasting of muscular tissue, which afflicts only boys, and usually has its noticeable onset before the age of 6 years; and described is the development of three male dystrophic siblings. (DB)

  18. [Atypical reaction to anesthesia in Duchenne/Becker muscular dystrophy].

    Science.gov (United States)

    Silva, Helga Cristina Almeida da; Hiray, Marcia; Vainzof, Mariz; Schmidt, Beny; Oliveira, Acary Souza Bulle; Amaral, José Luiz Gomes do

    2017-05-31

    Duchenne/Becker muscular dystrophy affects skeletal muscles and leads to progressive muscle weakness and risk of atypical anesthetic reactions following exposure to succinylcholine or halogenated agents. The aim of this report is to describe the investigation and diagnosis of a patient with Becker muscular dystrophy and review the care required in anesthesia. Male patient, 14 years old, referred for hyperCKemia (chronic increase of serum creatine kinase levels - CK), with CK values of 7,779-29,040IU.L -1 (normal 174IU.L -1 ). He presented with a discrete delay in motor milestones acquisition (sitting at 9 months, walking at 18 months). He had a history of liver transplantation. In the neurological examination, the patient showed difficulty in walking on one's heels, myopathic sign (hands supported on the thighs to stand), high arched palate, calf hypertrophy, winged scapulae, global muscle hypotonia and arreflexia. Spirometry showed mild restrictive respiratory insufficiency (forced vital capacity: 77% of predicted). The in vitro muscle contracture test in response to halothane and caffeine was normal. Muscular dystrophy analysis by Western blot showed reduced dystrophin (20% of normal) for both antibodies (C and N-terminal), allowing the diagnosis of Becker muscular dystrophy. On preanesthetic assessment, the history of delayed motor development, as well as clinical and/or laboratory signs of myopathy, should encourage neurological evaluation, aiming at diagnosing subclinical myopathies and planning the necessary care to prevent anesthetic complications. Duchenne/Becker muscular dystrophy, although it does not increase susceptibility to MH, may lead to atypical fatal reactions in anesthesia. Copyright © 2017 Sociedade Brasileira de Anestesiologia. Publicado por Elsevier Editora Ltda. All rights reserved.

  19. Muscular Dystrophies at Different Ages: Metabolic and Endocrine Alterations

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Oriana del Rocío Cruz Guzmán

    2012-01-01

    Full Text Available Common metabolic and endocrine alterations exist across a wide range of muscular dystrophies. Skeletal muscle plays an important role in glucose metabolism and is a major participant in different signaling pathways. Therefore, its damage may lead to different metabolic disruptions. Two of the most important metabolic alterations in muscular dystrophies may be insulin resistance and obesity. However, only insulin resistance has been demonstrated in myotonic dystrophy. In addition, endocrine disturbances such as hypogonadism, low levels of testosterone, and growth hormone have been reported. This eventually will result in consequences such as growth failure and delayed puberty in the case of childhood dystrophies. Other consequences may be reduced male fertility, reduced spermatogenesis, and oligospermia, both in childhood as well as in adult muscular dystrophies. These facts all suggest that there is a need for better comprehension of metabolic and endocrine implications for muscular dystrophies with the purpose of developing improved clinical treatments and/or improvements in the quality of life of patients with dystrophy. Therefore, the aim of this paper is to describe the current knowledge about of metabolic and endocrine alterations in diverse types of dystrophinopathies, which will be divided into two groups: childhood and adult dystrophies which have different age of onset.

  20. Histological, biochemical and pharmacologycal characterization of the gastric muscular layer in Chagas disease Caracterização histológica, bioquímica e farmacológica da musculatura gástrica na doença de Chagas

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Wagner Carlucci

    2011-01-01

    correlação entre o número de neurônios e a sensibilidade a drogas colinérgicas e a atividade da acetilcolinesterase em pacientes chagásicos. MÉTODOS: Em 10 pacientes chagásicos crônicos (6 homens submetidos à cirurgia de megaesôfago ou de megacólon e em 10 pacientes não chagásicos (4 homens submetidos a outros tipos de cirurgia (grupo controle, respectivamente com idade média de 52,3 e 50,1 anos, retirou-se uma tira de 3x1 cm da camada muscular da parede anterior do estômago, sempre junto á cisura angular, que serviu para os estudos histológicos e farmacológicos. A ação de drogas colinérgicas foi feita em preparação isolada de acordo com o método de superfusão de Ferreira e Costa, e a determinação da atividade da acetilcolinesterase pelo método de Ellman. Para a contagem de neurônios a tira muscular foi submetida a cortes de 8 micra segundo método padronizado por Alcântara. RESULTADOS: Houve diferença do número de neurônios entre os grupos chagásico (5,6 e controle (7,3. A atividade da acetilcolinesterase mostrou-se diminuída nos chagásicos (4,32 expressa como número de moles do substrato hidrolisado por minuto por grama de tecido, em relação aos controles (7,30. Não se encontrou hipersensibilidade da musculatura gástrica a drogas colinérgicas, encontrando-se inclusive efeito máximo reduzido ao carbacol e betanecol no grupo chagásico. CONCLUSÕES: A redução de neurônios no plexo mioentérico do estômago de pacientes chagásicos crônicos pode ser demonstrada mesmo na ausência de gastropatia chagásica clínica. A hipersensibilidade da musculatura gástrica a drogas colinérgicas provavelmente depende de desnervação intensa. A redução da atividade da acetilcolinesterase demonstra o comprometimento da inervação colinérgica no estômago de pacientes chagásicos crônicos. Não houve correlação entre número de neurônios, sensibilidade a drogas colinérgicas e atividade da acetilcolinesterase na musculatura g

  1. X-ray diagnostic sign for the differentiation of neurogenic and primary muscular diseases

    International Nuclear Information System (INIS)

    Palvoelgyi, R.; Gallai, M.

    1981-01-01

    The authors give an account of X-ray examinations of the limb musculature of 70 patients suffering from neurogenic muscular diseases, 42 suffering from primary muscular diseases and 45 suffering from senile degeneration of the muscles. Different degree of damage to different parts of the same muscle could only been observed in one case of neurogenic atrophy (in the postpoliomyelitic states) and in two cases of senile degeneration, while it was found in 11 cases (20%) for the other muscular diseases. In the latter cases the more severe muscle damage, which could be demonstrated radiographically, was always found in the part of the muscle adjacent to a tendon. On the above reasons the authors consider that radiographically demonstrable partial or uneven damage to any particular muscle can be used as a new diagnostical information in distinguishing muscular diseases from neurogenic muscular atrophy. (orig.) [de

  2. Nodular type of muscular sarcoidosis : a case report

    International Nuclear Information System (INIS)

    Chae, Soo Hyun; Kim, Hong Soo; Park, Sook Hee; Kim, Sung Me

    1999-01-01

    Muscular involvement of sarcoidosis is rare and occurs in two forms:nodular and myopathic. In the nodular variety, lesions are long and extend along muscle fibers. Axial MR imaging reveals a star-shaped central structure of decreased signal intensity. Sagittal and coronal MR images show three stripes:an inner stripe of decreased signal intensity and outer stripes of increased signal intensity. Longitudinal sonography shows an echogenic inner stripe and hypoechoic outer stripes. We report a case of nodular- type muscular sarcoidosis in a 53-year-old man, describing the findings of MRI and ultrasonography

  3. Muscular forearm activation in hand-grip tasks with superimposition of mechanical vibrations.

    Science.gov (United States)

    Fattorini, L; Tirabasso, A; Lunghi, A; Di Giovanni, R; Sacco, F; Marchetti, E

    2016-02-01

    The purpose of this paper is to evaluate the muscular activation of the forearm, with or without vibration stimuli at different frequencies while performing a grip tasks of 45s at various level of exerted force. In 16 individuals, 9 females and 7 males, the surface electromyogram (EMG) of extensor carpi radialis longus and the flexor carpi ulnari muscles were assessed. At a short latency from onset EMG, RMS and the level of MU synchronization were assessed to evaluate the muscular adaptations. Whilst a trend of decay of EMG Median frequency (MDFd) was employed as an index of muscular fatigue. Muscular tasks consists of the grip of an instrumented handle at a force level of 20%, 30%, 40%, 60% of the maximum voluntary force. Vibration was supplied by a shaker to the hand in mono-frequential waves at 20, 30, 33 and 40Hz. In relation to EMG, RMS and MU synchronization, the muscular activation does not seem to change with the superimposition of the mechanical vibrations, on the contrary a lower MDFd was observed at 33Hz than in absence of vibration. This suggests an early muscular fatigue induced by vibration due to the fact that 33Hz is a resonance frequency for the hand-arm system. Copyright © 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  4. Bortezomib partially improves laminin α2 chain-deficient muscular dystrophy.

    Science.gov (United States)

    Körner, Zandra; Fontes-Oliveira, Cibely C; Holmberg, Johan; Carmignac, Virginie; Durbeej, Madeleine

    2014-05-01

    Congenital muscular dystrophy, caused by mutations in LAMA2 (the gene encoding laminin α2 chain), is a severe and incapacitating disease for which no therapy is yet available. We have recently demonstrated that proteasome activity is increased in laminin α2 chain-deficient muscle and that treatment with the nonpharmaceutical proteasome inhibitor MG-132 reduces muscle pathology in laminin α2 chain-deficient dy(3K)/dy(3K) mice. Here, we explore the use of the selective and therapeutic proteasome inhibitor bortezomib (currently used for treatment of relapsed multiple myeloma and mantle cell lymphoma) in dy(3K)/dy(3K) mice and in congenital muscular dystrophy type 1A muscle cells. Outcome measures included quantitative muscle morphology, gene and miRNA expression analyses, proteasome activity, motor activity, and survival. Bortezomib improved several histological hallmarks of disease, partially normalized miRNA expression (miR-1 and miR-133a), and enhanced body weight, locomotion, and survival of dy(3K)/dy(3K) mice. In addition, bortezomib reduced proteasome activity in congenital muscular dystrophy type 1A myoblasts and myotubes. These findings provide evidence that the proteasome inhibitor bortezomib partially reduces laminin α2 chain-deficient muscular dystrophy. Investigation of the clinical efficacy of bortezomib administration in congenital muscular dystrophy type 1A clinical trials may be warranted. Copyright © 2014 American Society for Investigative Pathology. Published by Elsevier Inc. All rights reserved.

  5. Contribuição da Fisioterapia para o bem-estar e a participação de dois alunos com Distrofia Muscular de Duchenne no ensino regular The contribution of Physiotherapy for the well-being and participation of two students with Duchenne Muscular Dystrophy in regular school

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Flávia de Freitas Pena

    2008-12-01

    Full Text Available A Distrofia Muscular de Duchenne (DMD é a mais grave e incapacitante dentre as miopatias infantis. As crianças enfraquecem progressivamente, sendo comum o óbito por infecção respiratória no final da adolescência. Os primeiros sintomas são percebidos na idade pré-escolar por professores ou cuidadores. Este estudo teve por objetivo verificar os efeitos de uma proposta de consultoria colaborativa da fisioterapia junto às professoras de sala e de Educação Física de dois alunos com DMD, estendendo-se a visita ao ambiente domiciliar de um deles, que apresentava grave comprometimento funcional, no sentido de melhorar sua participação e conforto na escola e em casa, contextos significativos no convívio diário. Foram feitas visitas à escola dos dois alunos e à residência de um deles para investigação de suas necessidades reais. Os dados foram coletados por meio de entrevistas com os alunos participantes, com suas professoras de sala e de Educação Física e com os pais daquele gravemente comprometido. As ações abrangeram adaptação da mobília escolar, materiais e recursos de baixa tecnologia para uso dos alunos com DMD e orientações especializadas às professoras participantes e aos pais do aluno mais comprometido. Constatou-se que a abordagem fisioterápica ecológica, orientada a adaptações ambientais e planejamento colaborativo de atividades, proporcionou algum apoio e conforto aos alunos participantes e favoreceu seu envolvimento/participação na escola, além de contribuir para a capacitação específica de suas professoras. Todavia, as adaptações na residência e a orientação aos pais revelaram-se medidas essenciais para proporcionar algum conforto e autonomia ao aluno gravemente comprometido, no ambiente domiciliar.Duchenne Muscular Dystrophy (DMD is among the most serious and incapacitating childhood myopathies. Children progressively lose strength and usually die from respiratory infection by the end of their

  6. A preliminary study of muscular artifact cancellation in single-channel EEG.

    Science.gov (United States)

    Chen, Xun; Liu, Aiping; Peng, Hu; Ward, Rabab K

    2014-10-01

    Electroencephalogram (EEG) recordings are often contaminated with muscular artifacts that strongly obscure the EEG signals and complicates their analysis. For the conventional case, where the EEG recordings are obtained simultaneously over many EEG channels, there exists a considerable range of methods for removing muscular artifacts. In recent years, there has been an increasing trend to use EEG information in ambulatory healthcare and related physiological signal monitoring systems. For practical reasons, a single EEG channel system must be used in these situations. Unfortunately, there exist few studies for muscular artifact cancellation in single-channel EEG recordings. To address this issue, in this preliminary study, we propose a simple, yet effective, method to achieve the muscular artifact cancellation for the single-channel EEG case. This method is a combination of the ensemble empirical mode decomposition (EEMD) and the joint blind source separation (JBSS) techniques. We also conduct a study that compares and investigates all possible single-channel solutions and demonstrate the performance of these methods using numerical simulations and real-life applications. The proposed method is shown to significantly outperform all other methods. It can successfully remove muscular artifacts without altering the underlying EEG activity. It is thus a promising tool for use in ambulatory healthcare systems.

  7. Distrofia muscular progressiva: alguns aspectos do diagnõstico diferencial

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Sylvio Saraiva

    1960-09-01

    Full Text Available The authors call attention to some clinical entities which are less known and more difficult to recognize and with which differential diagnosis of progressive muscular dystrophy should be made (infantile spinal muscular atrophy, amyotonia congenita, congenital acute anterior poliomyelitis, anthro-griposis multiplex, von Gierke's disease, central core disease, chronical polymyositis and dermatomyositis, thyrotoxic myopathy and menopausal dys- trophy. The importance of muscle biopsy in the differential diagnosis is emphasized.

  8. Tratamento medicamentoso da osteoartrose do joelho Drug therapy in knee osteoarthrosis

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Márcia Uchôa de Rezende

    2009-02-01

    Full Text Available O tratamento clínico da osteoartrite/artrose (OA está sempre indicado e baseia-se no autocuidado feito pelo paciente e orientado pelo médico. O uso de medicamentos é complementar às medidas de emagrecimento, ganho de força, de propriocepção, de flexibilidade e de amplitude de movimento. Entre os medicamentos disponíveis para o tratamento da OA há os que são essencialmente analgésicos e que não interferem no curso da doença; bem como os anti-inflamatórios, controversos por seus efeitos colaterais e pelo seu papel na OA, porém, com propriedades analgésicas e anti-inflamatórias indiscutíveis; e, por fim, as drogas modificadoras de estrutura, que retardam a evolução da OA. As medicações ainda podem ser de uso tópico, intra-articular, oral e injetável (sistêmico. As várias apresentações de ácido hialurônico (AH mostram o poder analgésico da droga e há indícios de poder modificador de estrutura da cartilagem pela medicação. Há nível de evidência IA, para diacereína e para a glucosamina, de que retardam a evolução da OA. Mais tecnologia para diagnóstico e controle de tratamento da OA, bem como mais estudos multicêntricos são necessários para consolidar o poder do tratamento medicamentoso de outras drogas.Clinical treatment for osteoarthritis (OA is very important and is based on patient's self care and guided by the physician. Drug therapy is additional to losing weight, improving muscular strength, proprioception, flexibility and range of motion. Between the available drugs for osteoarthritis' treatment, some are basically analgesics and do not interfere on disease's progression; some are anti-inflammatory with good analgesic power but with side effects that compromise their prolonged usage; and the structure modifying drugs that slow down the progression of OA. The medications are presented in topic, oral, intra-muscular, intra-venous and intra-articular forms. The hyaluronic acid has various

  9. Miologia do membro torácico da paca (Cuniculus paca

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Leonardo M. Leal

    2016-02-01

    Full Text Available Resumo: Objetivou-se descrever os músculos do membro torácico da paca (Cuniculus paca Linnaeus, 1766, mediante dissecação anatômica dessa região. Foram utilizadas cinco Cuniculus paca adultas, machos e fêmeas, pesando entre cinco e 10kg do plantel de pacas do setor de Animais Silvestres da FCAV, Unesp, Jaboticabal/SP. Os animais foram fixados em formoldeído a 10% e conservados em solução salina a 30% para dissecação anatômica da musculatura do ombro, braço e antebraço, identificando-se a origem e inserção de cada músculo. Os resultados foram fotodocumentados e discutidos com base na literatura sobre animais domésticos, ratos e cobaias. Salvo algumas variâncias na origem e inserção de cada músculo e na fusão dos ventres de alguns grupos musculares, de forma geral, a musculatura do ombro, braço e antebraço da paca assemelha-se a dos animais domésticos e a de outros roedores.

  10. Efeito da oferta dietética de proteína sobre o ganho muscular, balanço nitrogenado e cinética da 15N-glicina de atletas em treinamento de musculação Effect of the dietary protein intake on the muscular gain, nitrogen balance and 15N-glycine kinetics of athletes in resistance training

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Nailza Maestá

    2008-06-01

    Full Text Available O efeito da oferta crescente de proteína sobre o ganho muscular, balanço nitrogenado e cinética da 15N-glicina de atletas de musculação foi estudado em seis jovens saudáveis, praticantes de treinamento com pesos (> 2 anos, sem uso de anabolizantes e concordes com os princípios éticos da pesquisa. Todos receberam adequações dietéticas (0,88g de proteína/kg/dia pré-experimento de 2 semanas (D1 após o que se ofereceu, por idêntico período, dieta contendo 1,5g de proteína/kg de peso corporal/dia com 30kcal/g de proteína (dieta D2. A seguir receberam, nas próximas 2 semanas, a dieta D3, contendo 2,5g de proteína/kg de peso corporal/dia e 30 kcal/g proteína. As avaliações antropométricas, alimentares, biquímicas, balanço nitrogenado (BN e cinética com 15N-glicina foram realizadas no início do estudo, pós D1 (M0 e no último dia das dietas D2 (M1 e D3 (M2. Ao final do estudo (4 semanas houve aumento significativo na massa muscular (1,63±0,9kg, sem diferença entre D2 e D3. O BN acompanhou o consumo protéico/energético (M0 = -7,8g/dia; M1 = 5,6g/dia e M2 = 16,6g/dia e a síntese protéica acompanhou o BN, com significância estatística (pThe effect of increased protein intake on the muscle mass gain, nitrogen balance and 15N-glycine kinetics was studied in six young, healthy subjects practitioners of strength training (> 2 years, without use of anabolic steroids and in agreement with the ethical principles of the research. All athletes received adequate diet (0.88g protein/kg/day during 2 weeks prior the study (D1, and thereafter with diet providing 1.5g of protein/kg/day and 30kcal/g of protein (D2 diet for the subsequent 2 weeks. Later on, they all received diet with 2.5g of protein/kg/day (D3 diet and 30 kcal/g protein for the last two weeks. Body composition, food intake, blood biochemistry, nitrogen balance (NB and 15N-glycine kinetics were determined at the beginning, after D1 (M0 and in the last days of the D2 (M1

  11. Miyoshi-type distal muscular dystrophy. Clinical spectrum in 24 Dutch patients

    NARCIS (Netherlands)

    Linssen, W. H.; Notermans, N. C.; van der Graaf, Y.; Wokke, J. H.; van Doorn, P. A.; Höweler, C. J.; Busch, H. F.; de Jager, A. E.; de Visser, M.

    1997-01-01

    Miyoshi-type distal muscular dystrophy has now been found to be more frequent outside Japan than was previously thought. We studied 24 Dutch patients with Miyoshi-type distal muscular dystrophy and focused on its clinical expression and natural history, muscle CT-scans and muscle biopsy findings.

  12. Miyoshi-type distal muscular dystrophy. Clinical spectrum in 24 Dutch patients

    NARCIS (Netherlands)

    W.H.J.P. Linssen (Wim); N.C. Notermans (Nicolette); Y. van der Graaf (Yolanda); J.H.J. Wokke (John); P.A. van Doorn (Pieter); C.J. Höweler (Chris); H.F.M. Busch (Herman); A.E.J. de Jager (Aeiko); M. de Visser (Marianne)

    1997-01-01

    textabstractMiyoshi-type distal muscular dystrophy has now been found to be more frequent outside Japan than was previously thought. We studied 24 Dutch patients with Miyoshi-type distal muscular dystrophy and focused on its clinical expression and natural history muscle CT-scans and muscle biopsy

  13. Miyoshi-type distal muscular dystrophy - Clinical spectrum in 24 Dutch patients

    NARCIS (Netherlands)

    Linssen, WHJP; Notermans, NC; VanderGraaf, Y; Wokke, JHJ; VanDoorn, PA; Howeler, CJ; Busch, HFM; DeJager, AEJ; DeVisser, M

    1997-01-01

    Miyoshi-type distal muscular dystrophy has now been found to be more frequent outside Japan than was previously thought. We studied 24 Dutch patients with Miyoshi-type distal muscular dystrophy and focused on its clinical expression and natural history, muscle CT-scans and muscle biopsy findings.

  14. Sex differences in muscular load among house painters performing identical work tasks

    DEFF Research Database (Denmark)

    Meyland, Jacob; Heilskov-Hansen, Thomas; Alkjær, Tine

    2014-01-01

    PURPOSE: The present study aimed to estimate possible differences in upper body muscular load between male and female house painters performing identical work tasks. Sex-related differences in muscular load may help explain why women, in general, have more musculoskeletal complaints than men....... METHODS: In a laboratory setting, 16 male and 16 female house painters performed nine standardised work tasks common to house painters. Unilateral electromyography (EMG) recordings were obtained from the supraspinatus muscle by intramuscular electrodes and from the trapezius, extensor and flexor carpi...... radialis muscles by surface electrodes. Relative muscular loads in %EMGmax as well as exerted force in Newton, based on ramp calibrations, were assessed. Sex differences were tested using a mixed model approach. RESULTS: Women worked at about 50% higher relative muscular loads than men in the supraspinatus...

  15. Eficácia da confecção de válvulas colônicas após ressecção retoanal em ratos

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Sérgio Geraldo Veloso

    Full Text Available OBJETIVO: Testar a eficácia da construção de válvulas colônicas após a ressecção retoanal em ratos, para se obter retardo do fluxo intestinal. MÉTODO: Análise clínico-evolutiva, radiológica e anatomopatológica de 31 ratos submetidos a duas seromiotomias circunferenciais transversais no cólon com invaginação sero-serosa e ressecção retoanal, com colostomia perineal. RESULTADOS: Sete ratos morreram no pós-operatório e, necropsiados, apresentavam impactação fecal. Houve redução do peso corporal e fecal no pós-operatório imediato (estatisticamente não significante, seguida de aparente normalização dos valores. Fecalitos aderidos uns aos outros foram freqüentes. Dos 24 animais radiografados, em oito, ao menos uma das válvulas estava visível. Após a necropsia de 21 ratos, constatou-se o predomínio absoluto de fezes a montante das válvulas. Macroscopicamente, nem sempre as válvulas foram identificadas. Na microscopia, encontrou-se hipertrofia das fibras musculares e interrupção da camada muscular com alteração na disposição das fibras e fibrose nos locais da seromiotomia. CONCLUSÕES: A operação foi tecnicamente viável. A presença das fezes a montante das válvulas, a eliminação de fezes aderidas, a hipertrofia e a interrupção da camada muscular reforçam a hipótese de que a seromiotomia age como mecanismo frenador, retardando o trânsito intestinal. O modelo experimental não permite aferir sobre continência fecal.

  16. Cardio-Muscular Conditioner

    Science.gov (United States)

    1993-01-01

    In the mid-sixties, Gary Graham, a Boeing designer, developed a cardiovascular conditioner for a planned Air Force orbiting laboratory. After the project was cancelled, Graham participated in space station conditioning studies for the Skylab program. Twenty years later, he used this expertise to develop the Shuttle 2000-1, a physical therapy and athletic development conditioner, available through Contemporary Designs. The machine is used by football teams, sports clinics and medical rehabilitation centers. Cardiovascular fitness and muscular strength development are promoted through both kinetic and plyometric exercises.

  17. Trends with corticosteroid use in males with Duchenne muscular dystrophy born 1982-2001.

    Science.gov (United States)

    Fox, Deborah J; Kumar, Anil; West, Nancy A; DiRienzo, A Gregory; James, Katherine A; Oleszek, Joyce

    2015-01-01

    This study examines trends in corticosteroid use for males with Duchenne muscular dystrophy by birth year, race/ethnicity, and knowledge of Duchenne muscular dystrophy family history. Firstborn males (n = 521) selected from a population-based surveillance system of Duchenne muscular dystrophy were analyzed using Kaplan Meier and regression methods. Comparing males born 1982 to 1986 with males born 1997 to 2001, steroid use increased from 54% to 72% and mean age at steroid initiation decreased from 8.2 to 7.1 years. Hispanics and non-Hispanic Black males used steroids less frequently and delayed initiation compared to white males. Compared to males without a Duchenne muscular dystrophy family history, males with known family history were half as likely to use steroids. Duration of steroid use increased over time and age at initiation decreased. Racial/ethnic disparities exist for steroid use and should be addressed to improve outcome and quality of life for boys with Duchenne muscular dystrophy. © The Author(s) 2014.

  18. Quantitative analysis of muscular wastings of lower limbs in Duchenne muscular dystrophy by computed tomography

    International Nuclear Information System (INIS)

    Horikawa, Hirosei; Konagaya, Masaaki; Takayanagi, Tetsuya; Otsuji, Hideaki

    1985-01-01

    We quantitatively evaluated the muscular wastings of lower extremities in Duchenne muscular dystrophy (DMD) by computed tomography (CT). The subjects were 21 cases of DMD (an ambulant case and 20 wheelchair-ridden cases, ages ranging from 10 to 21 years old) and 4 control males. The CT scan was carried out at the mid-level between lesser trochanter and medial condyle of femur and the largest diameter level of lower leg. The density and the cross-sectional area of each muscle were measured on the CT image. The average CT number of normal muscle was varying from 40 to 60, as well as that of fat was -115. Then we calculated CT index of each muscle denoted as follows: CT index = [average CT number of muscle-(-115)] X(cross-sectional area of each muscle). The measurements of muscle strength and serum CK level were performed and their relationships to CT index were examined. The results were achieved as follows: 1) Wheelchair-ridden cases with DMD showed severe decrease in the average CT number and the CT index of each muscle with normal controls. With progression, the average CT number and the CT index were reduced. But gracilis muscle and sartorius muscle were relatively spared in comparison with other muscles. 2) There was positive correlation between the CT index and the muscle strength in triceps surae muscle, hamstrings muslce and quardriceps femoris muscle. 3) The CT index of whole thigh muscles and that of whole lower leg muscles were highly correlated to serum CK level. These results suggest that the quantitative analysis of muscle CT is an useful measurement for assessement of muscular wastings in DMD. (author)

  19. Avaliação da influência do infravermelho e da diatermia por microondas associados ao alongamento passivo no encurtamento dos músculos isquiotibiais - doi:10.5102/ucs.v5i1.416

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Aline Simões Alencastro

    2008-11-01

    Full Text Available A diatermia por microondas é uma modalidade de aquecimento profundo, e a radiação infravermelha aquece praticamente a epiderme. Em algumas práticas clínicas, para se obter um maior ganho da flexibilidade usam-se técnicas de alongamento associadas ao calor. Este estudo teve como objetivo verificar a influência e as diferenças na utilização dos recursos térmicos de calor profundo e superficial na flexibilidade da musculatura isquiotibial. Dezenove estudantes do Curso de Fisioterapia do Centro Universitário de Brasília foram distribuídos de forma aleatória em três grupos distintos: GC (alongamento muscular passivo, GCS (infravermelho associado ao alongamento passivo e GCP (diatermia por microondas associada ao alongamento. Os resultados foram obtidos através da analise do ângulo poplíteo antes e depois de cada intervenção, relacionando o recurso com o alongamento. Concluiu-se que a aplicação da termoterapia profunda ou superficial auxilia no alongamento da musculatura isquiotibial

  20. Muscular strength is associated with self-esteem in college men but not women.

    Science.gov (United States)

    Ciccolo, Joseph T; SantaBarbara, Nicholas J; Dunsiger, Shira I; Busch, Andrew M; Bartholomew, John B

    2016-12-01

    Muscular strength is a well-known predictor of morbidity and mortality. Similarly, self-esteem is a predictor of health and well-being. The relationship between these two variables, however, is currently unknown. This study examined the cross-sectional relationship between maximal muscular strength (i.e. handgrip and one-repetition-maximum (1-RM) squat) and global self-esteem in 126 college students. Significant correlations were found between both measures of muscular strength and self-esteem. Further analyses revealed that these relationships were only significant for men. Based on these results, additional research is needed to further explore the relationship between muscular strength and self-esteem, especially in other demographic groups and longitudinally. © The Author(s) 2015.

  1. Fatigue in children and adolescents with cancer from the perspective of health professionals.

    Science.gov (United States)

    Silva, Michele Cristina Miyauti da; Lopes, Luís Carlos; Nascimento, Lucila Castanheira; Lima, Regina Aparecida Garcia de

    2016-08-29

    to investigate health professionals' knowledge about the concept, assessment and intervention in fatigue in children and adolescents with cancer. exploratory study with qualitative approach, with 53 health professionals (10 nurses, 33 assistant nurses, 3 physicians, 3 nutritionists, 2 psychologists and 2 physical therapists). Semi structured interviews were held, which were recorded and analyzed by means of inductive thematic content analysis. the data were organized around three themes: knowledge of health professionals about fatigue; identification of fatigue and interventions to relieve fatigue. the results indicate the health professionals' limited knowledge about fatigue, as well as the lack of investment in their training and continuing education. Most of all, the lack of research on the theme in the Brazilian context remains a barrier to support improvements in care for this symptom in children and adolescents with cancer. investigar quais conhecimentos os profissionais de saúde têm acerca do conhecimento, avaliação e intervenção sobre a fadiga em crianças e adolescentes com câncer. estudo exploratório com abordagem qualitativa, realizado com 53 profissionais de saúde (10 enfermeiros, 33 auxiliares de enfermagem, 3 médicos, 3 nutricionistas, 2 psicólogos e 2 fisioterapeutas). Foram conduzidas entrevistas semiestruturadas as quais foram gravadas e analisadas por meio do modelo de análise de conteúdo do tipo temática indutiva. os dados foram organizados ao redor de três temas: conhecimento dos profissionais da saúde sobre fadiga; identificação da fadiga e intervenções para o alívio da fadiga. os achados apontam para o conhecimento limitado dos profissionais de saúde sobre fadiga, bem como para o pouco investimento em educação continuada e permanente. Sobretudo, a escassez de estudos sobre o assunto no cenário brasileiro ainda é uma barreira para oferecer subsídios para melhoria deste sintoma em crianças e adolescentes com c

  2. The effects of progressive muscular relaxation as a nursing procedure used for those who suffer from stress due to multiple sclerosis.

    Science.gov (United States)

    Novais, Paolla Gabrielle Nascimento; Batista, Karla de Melo; Grazziano, Eliane da Silva; Amorim, Maria Helena Costa

    2016-09-01

    to evaluate the effect of progressive muscle relaxation as a nursing procedure on the levels of stress for sufferers of multiple sclerosis. random clinical trials conducted at the Neurology outpatients unit at a University Hospital. The sample consisted of 40 patients who were being monitored as outpatients (20 in a control group and 20 in an experimental group). The Progressive Muscle Relaxation technique was used. The control variables were collected through interviews that were recorded on forms and on the Perceived Stress Scale that we used. Five meetings were held every fortnight covering a period of eight weeks. The experimental group was advised to carry out daily progressive muscle relaxation activities. After eight weeks of these activities, they were evaluated again to measure their levels of stress. In order to analyze the data used, the software package Statistics for Social Sciences version 19.0 was used. the application of the t test showed a significant reduction in the Perceived Stress Scale scores in the experimental group (pencontros quinzenais em um período de oito semanas. O grupo experimental foi orientado a realizar diariamente o Relaxamento Muscular Progressivo. Após oito semanas de intervenção avaliou-se novamente os níveis de estresse. Para análise dos dados foi utilizado o pacote Estatístico para Ciências Sociais-versão 19.0. a aplicação do Teste t demonstrou uma diminuição significante dos escores da Escala de Stress Percebido no grupo experimental (p<0,001), evidenciando diminuição nos níveis de estresse após a prática do relaxamento. a intervenção Relaxamento Muscular Progressivo contribui para redução dos níveis de estresse em pessoas com Esclerose Múltipla, podendo ser incluída como prática na assistência de enfermagem prestada a esses pacientes. NCT 02673827. evaluar el efecto del Relajamiento Muscular Progresivo, como intervención de Enfermería en los niveles de estrés en personas con Esclerosis

  3. Impacto do treinamento resistido na força e hipertrofia muscular em HIV-soropositivos

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ciro José Brito

    2013-06-01

    Full Text Available O presente estudo investigou o efeito de 24 semanas de treinamento resistido (TR sobre a força e hipertrofia muscular de pacientes HIV-soropositivos. Participaram deste estudo 45 voluntários submetidos à terapia antirretroviral fortemente ativa (HAART, destes, 23 realizaram 3 sessões semanais, com 10 repetições a 80% 1RM. O teste de 1RM foi realizado de acordo com a metodologia proposta por Kraemer e Fry (1995, para estimativa da hipertrofia muscular adotou-se as equações de Frisancho (1984. Em comparação aos valores, o TR melhorou a força de 1RM nos exercícios de agachamento em 49% (21,0±4,9 vs. 31,2±5,1; P=0,001, supino reto em 13% (34,3±8,1 vs. 39,8±9,4; P=0,04, cadeira extensora em 34,1% (26,3±7,1 vs. 37,1±6,6; P=0,01, tríceps em 51% (22,9±4,0 vs. 38,3±4,9; P=0,001, pulley costas em 31,5% (31,7±3,9 vs. 41,7±4,4; P=0,01, cadeira flexora em 37,2% (18,9±3,4 vs. 27,3±3,2; P=0,01 e rosca bíceps em 60% (27,9±6,9 vs. 40,4±4,5; P=0,001. Não foram observadas diferenças (P<0,05 entre os valores basais e finais para o grupo controle. Observou-se aumento significativo (P<0,05 na área muscular do braço isenta de massa óssea, no grupo TR (52,8±14,5 cm² em relação ao controle (39,5±12,4 cm². Ademais, o TR resultou em significativa (P<0,05 redução da glicemia sanguínea de jejum (96,5±18,3 vs. 90,5±12,6, pressão arterial sistólica (126,3±14,3 vs. 120,0±10,0 e circunferência de cintura (83,0±12,5 vs. 80,6±10,2. Conclui-se que seis meses de TR resultaram em melhora na força e hipertrofia, ademais, o treinamento aplicado contribuiu para a regulação das variáveis metabólicas dos pacientes. Uma vez que a HAART é inevitável ao HIV-soropositivo, recomenda-se que o exercício físico seja realizado no intuito de dirimir os efeitos colaterais advindos desta terapia.

  4. Autonomic Dysfunction in Muscular Dystrophy: A Theoretical Framework for Muscle Reflex Involvement

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Scott Alan Smith

    2014-02-01

    Full Text Available Muscular dystrophies are a heterogeneous group of genetically inherited disorders whose most prominent clinical feature is progressive degeneration of skeletal muscle. In several forms of the disease, the function of cardiac muscle is likewise affected. The primary defect in this group of diseases is caused by mutations in myocyte proteins important to cellular structure and/or performance. That being stated, a growing body of evidence suggests that the development of autonomic dysfunction may secondarily contribute to the generation of skeletal and cardio-myopathy in muscular dystrophy. Indeed, abnormalities in the regulation of both sympathetic and parasympathetic nerve activity have been reported in a number of muscular dystrophy variants. However, the mechanisms mediating this autonomic dysfunction remain relatively unknown. An autonomic reflex originating in skeletal muscle, the exercise pressor reflex, is known to contribute significantly to the control of sympathetic and parasympathetic activity when stimulated. Given the skeletal myopathy that develops with muscular dystrophy, it is logical to suggest that the function of this reflex might also be abnormal with the pathogenesis of disease. As such, it may contribute to or exacerbate the autonomic dysfunction that manifests. This possibility along with a basic description of exercise pressor reflex function in health and disease are reviewed. A better understanding of the mechanisms that possibly underlie autonomic dysfunction in muscular dystrophy may not only facilitate further research but could also lead to the identification of new therapeutic targets for the treatment of muscular dystrophy.

  5. Intraoperative closure of infant multiple muscular ventricular septal defects with Amplatzer occluder

    International Nuclear Information System (INIS)

    Liu Jinfen; Gao Wei; Zhu Zhongqun; Chen Huiwen; Zhang Yuqi

    2005-01-01

    Objective: To report the preliminary experience of intraoperative hybrid therapy for closure of multiple muscular ventricular septal defects (VSD) in a small infant. Methods: After median sternotomy, a AGA Amplatzer occluder was introduced through right ventricular surface to close 2 muscular ventricular septal defects under transesophageal echocardiographic guidance. Results: The infant survived after the treatment without residual shunting, and rehabilitated rapidly. Conclusions: Intraoperative hybrid therapy with combined surgical technique and interventional procedure for closure of multiple muscular VSD in small infant is a safe and effective method. (authors)

  6. MR and ultrasound findings in a case of cerebro-oculo-muscular-syndrome

    International Nuclear Information System (INIS)

    Simma, B.; Maurer, H.; Gassner, I.; Krassnitzer, S.; Felber, S.

    1990-01-01

    We report on a boy with type II lissencephaly and congenital muscular dystrophy. The patient presented with the features of a cerebro-oculo-muscular-syndrome (COMS). We describe the clinical presentations and the characteristic sonographic and MR findings. (orig.)

  7. Intramuscular renin-angiotensin system is activated in human muscular dystrophy.

    Science.gov (United States)

    Sun, Guilian; Haginoya, Kazuhiro; Dai, Hongmei; Chiba, Yoko; Uematsu, Mitsugu; Hino-Fukuyo, Naomi; Onuma, Akira; Iinuma, Kazuie; Tsuchiya, Shigeru

    2009-05-15

    To investigate the role of the muscular renin-angiotensin system (RAS) in human muscular dystrophy, we used immunohistochemistry and Western blotting to examine the cellular localization of angiotensin-converting enzyme (ACE), the angiotensin II type 1 receptor (AT1) and the angiotensin II type 2 receptor (AT2) in muscle biopsies from patients with Duchenne muscular dystrophy (DMD), Becker muscular dystrophy (BMD), and congenital muscular dystrophy (CMD). In normal muscle, ACE was expressed in vascular endothelial cells and neuromuscular junctions (NMJs), whereas AT1 was immunolocalized to the smooth muscle cells of blood vessels and intramuscular nerve twigs. AT2 was immunolocalized in the smooth muscle cells of blood vessels. These findings suggest that the RAS has a functional role in peripheral nerves and NMJs. ACE and AT1, but AT2 immunoreactivity were increased markedly in dystrophic muscle as compared to controls. ACE and the AT1 were strongly expressed in the cytoplasm and nuclei of regenerating muscle fibers, fibroblasts, and in macrophages infiltrating necrotic fibers. Double immunolabeling revealed that activated fibroblasts in the endomysium and perimysium of DMD and CMD muscle were positive for ACE and AT1. Triple immunolabeling demonstrated that transforming growth factor-beta1 (TGF-beta1) and ACE were colocalized on the cytoplasm of activated fibroblasts in dystrophic muscle. Furthermore, Western blotting showed increases in the expression of AT1 and TGF-beta1 protein in dystrophic muscle, which coincided with our immunohistochemical results. The overexpression of ACE and AT1 in dystrophic muscle would likely result in the increased production of Ang II, which may act on these cells in an autocrine manner via AT1. The activation of AT1 may induce fibrous tissue formation through overexpression of TGF-beta1, which potently activates fibrogenesis and suppresses regeneration. In conclusion, our results imply that the intramuscular RAS-TGF-beta1 pathway

  8. Hereditary muscular dystrophies and the heart

    NARCIS (Netherlands)

    Hermans, M. C. E.; Pinto, Y. M.; Merkies, I. S. J.; de Die-Smulders, C. E. M.; Crijns, H. J. G. M.; Faber, C. G.

    2010-01-01

    Cardiac disease is a common clinical manifestation of neuromuscular disorders, particularly of muscular dystrophies. Heart muscle cells as well as specialized conducting myocardial fibres may be affected by the dystrophic process. The incidence and nature of cardiac involvement vary with different

  9. Effect of sildenafil on skeletal and cardiac muscle in Becker muscular dystrophy

    DEFF Research Database (Denmark)

    Witting, Nanna; Kruuse, Christina; Nyhuus, Bo

    2014-01-01

    OBJECTIVE: Patients with Becker muscular dystrophy (BMD) and Duchenne muscular dystrophy lack neuronal nitric oxide synthase (nNOS). nNOS mediates physiological sympatholysis, thus ensuring adequate blood supply to working muscle. In mice lacking dystrophin, restoration of nNOS effects...

  10. Investigation of Poor Academic Achievement in Children with Duchenne Muscular Dystrophy

    Science.gov (United States)

    Hinton, V. J.; De Vivo, D. C.; Fee, R.; Goldstein, E.; Stern, Y.

    2004-01-01

    Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) is a neurogenetic developmental disorder that presents with progressive muscular weakness. It is caused by a mutation in a gene that results in the absence of specific products that normally localize to muscle cells and the central nervous system (CNS). The majority of affected individuals have IQs within the…

  11. Meeting the Assistive Technology Needs of Students with Duchenne Muscular Dystrophy

    Science.gov (United States)

    Heller, Kathryn Wolff; Mezei, Peter J.; Avant, Mary Jane Thompson

    2009-01-01

    Students with Duchenne muscular dystrophy (DMD) have a degenerative disease that requires ongoing changes in assistive technology (AT). The AT team needs to be knowledgeable about the disease and its progression in order to meet these students' changing needs in a timely manner. The unique needs of students with Duchenne muscular dystrophy in…

  12. Efeito da temperatura interpasse na microestrutura, tenacidade ao impacto e propagação de trinca por fadiga de uniões soldadas por GTAW do aço ASTM A743-CA6NM Interpass temperature influence on the microstructure, impact toughness and fatigue crack propagation in ASTM A743-CA6NM GTAW welded joints

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ruimar Rubens de Gouveia

    2013-06-01

    Full Text Available Atualmente os aços inoxidáveis martensíticos tem sido utilizados para a fabricação de turbinas hidráulicas, devido principalmente a sua elevada tenacidade. Entretanto, estes aços apresentam algumas restrições com relação à regiões recuperadas por soldagem, principalmente em razão da formação de martensita não revenida, a qual gera redução na tenacidade. Considerando as aplicações de reparo de turbinas hidráulicas, há grande interesse em desenvolver procedimentos de soldagem que elevem a tenacidade ao impacto e evitem os tratamentos térmicos pós-soldagem (TTPS. O presente trabalho busca analisar a influência da temperatura de interpasse na microestrutura, tenacidade ao impacto e propagação de trincas por fadiga nas uniões soldadas multipasse do aço inoxidável martensitico CA6NM usando AWS410NiMo como metal de adição, e processo TIG (tungsten inert gas. Observou-se a influência da temperatura de interpasse na formação de ferrita d, com formação intergranular no campo bifásico δ+γ, na amostra com temperatura interpasse de 80ºC, enquanto que na amostra soldada a 150ºC a formação de ferrita d ocorreu principalmente no campo monofásico. A alteração na formação da ferrita d, com a menor temperatura, promoveu um aumento na tenacidade ao impacto e uma diminuição na velocidade de propagação de trinca, quando comparada com a amostra soldada com maior temperatura de soldagem. Os resultados obtidos indicam que o processo TIG apresenta-se como uma excelente alternativa para o reparo do aço CA6NM, observando-se também uma influência significativa da temperatura de interpasse.Martensitic stainless steels have been used for hydraulic turbines manufacturing, because its high toughness. However, these steels have some restrictions regarding regions recovered by welding, mainly by non-tempered martensite formation, promoting toughness reduction. Concerning hydraulic turbine repairs, there is a great interest

  13. Efeitos da crioterapia e da diatermia por micro-ondas sobre a capacidade de produção de força de flexores de cotovelo de homens saudáveis

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Juliana Carvalho Schleder

    2016-07-01

    Full Text Available DOI: http://dx.doi.org/10.5007/1980-0037.2016v18n3p332   Os efeitos fisiológicos das mudanças térmicas nos tecidos podem influenciar propriedades físicas das fibras musculares, como a força. O objetivo deste estudo foi comparar os efeitos da aplicação da crioterapia e da diatermia por micro-ondas (DMO sobre a capacidade de produção de força dos músculos flexores de cotovelo. Participaram deste estudo prospectivo 30 voluntários do sexo masculino, saudáveis, não praticantes de atividade física, com valor médio de 22,40 (±3,42 anos de idade. Foram submetidos à avaliação da capacidade de produção de força isométrica, por meio de uma célula de carga adaptada. Metade dos voluntários recebeu no primeiro dia aplicação da crioterapia e no outro dia (48 horas depois a DMO, e a outra metade dos sujeitos o inverso. A crioterapia foi aplicada até que a temperatura na região bicipital atingisse 25ºC e a DMO foi aplicada até que atingisse 42ºC. Seis reavaliações do PF foram feitas ao longo de 2 horas. Houve incremento significativo no pico de força (PF até 15 minutos após a aplicação da crioterapia, a partir desse momento houve decréscimo da força isométrica máxima, no entanto, a diferença estatisticamente significativa esteve presente até 90 minutos depois. Na DMO, o PF reduziu significativamente até 15 min após a aplicação do recurso. A partir deste momento, o PF foi retornando próximo ao valor inicial. Na última avaliação, o PF reduziu novamente. A crioterapia e a DMO interferiram de maneira diferente na capacidade de produção de força muscular isométrica de flexores de cotovelo, enquanto o resfriamento gerou incremento, o aquecimento causou declínio.

  14. Aspectos clínicos e concentração sérica da creatina-quinase e lactato-desidrogenase em cães submetidos à fisioterapia após atrofia muscular induzida Clinical aspects and serum concentration creatina kinase and lactate dehydrogenase in dogs submitted to physiotherapy after induced muscle atrophy

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Soraia Figueiredo de Souza

    2011-07-01

    Full Text Available Avaliou-se a resposta de diferentes protocolos fisioterapêuticos em cães após a indução de atrofia muscular por meio da imobilização do joelho por 30 dias. Os grupos foram denominados grupo C ou controle, grupo E (massagem, movimentação passiva e eletroterapia, grupo H (massagem, movimentação passiva e hidroterapia em esteira aquática e grupo EH (massagem, movimentação passiva, eletroterapia e hidroterapia em esteira aquática. Foram mensurados os graus de claudicação, arco do movimento, circunferência da coxa e a variação sérica das enzimas creatina-quinase e lactato-desidrogenase. De acordo com os resultados encontrados, foi possível concluir que as modalidades terapêuticas de massagem, movimentação passiva da articulação, estimulação elétrica neuromuscular e hidroterapia por caminhada em esteira aquática aceleram a recuperação clínica em cães com atrofia muscular induzida.The response of different physiotherapeutic treatment protocols was evaluated in dogs after muscle atrophy induced by joint immobilization for 30 days. Groups were named C group or control, E group (massage, passive range of motion and neuromuscular electrical stimulation, H group (massage, passive range of motion and aquatic therapy in underwater treadmill and EH group (massage, passive range of motion, neuromuscular electrical stimulation and aquatic therapy in underwater treadmill. It was measured the degree of lameness, range motion, thigh circumference and range of serum creatine kinase (CK and lactate dehydrogenase (LDH. According to the results, it was possible to conclude that associated therapeutics modalities such as massage, passive range of motion of the joint, neuromuscular electrical stimulation and aquatic therapy by walking on underwater treadmill accelerate clinical recovery in dogs with induced muscle atrophy.

  15. Estudo comparativo de casos entre a mobilização neural e um programa de alongamento muscular em lombálgicos crônicos

    OpenAIRE

    Machado, Guilherme Fortes; Bigolin, Simone Eickhoff

    2010-01-01

    INTRODUÇÃO: A dor lombar, responsável por 50% das disfunções músculo-esqueléticas, é uma das principais, senão a mais frequente, causa de dor, incapacidade funcional e laborativa. OBJETIVOS: Avaliar os efeitos da mobilização neural e do alongamento na flexibilidade, no quadro álgico e nas atividades funcionais de sujeitos com dor lombar. METODOLOGIA: Foram realizadas 20 sessões de um programa de mobilização neural e de um programa de alongamento muscular com dois grupos distintos em sujeitos ...

  16. Dystrophin Immunity in Duchenne’s Muscular Dystrophy

    Science.gov (United States)

    Mendell, Jerry R.; Campbell, Katherine; Rodino-Klapac, Louise; Sahenk, Zarife; Shilling, Chris; Lewis, Sarah; Bowles, Dawn; Gray, Steven; Li, Chengwen; Galloway, Gloria; Malik, Vinod; Coley, Brian; Clark, K. Reed; Li, Juan; Xiao, Xiao; Samulski, Jade; McPhee, Scott W.; Samulski, R. Jude; Walker, Christopher M.

    2010-01-01

    SUMMARY We report on delivery of a functional dystrophin transgene to skeletal muscle in six patients with Duchenne’s muscular dystrophy. Dystrophin-specific T cells were detected after treatment, providing evidence of transgene expression even when the functional protein was not visualized in skeletal muscle. Circulating dystrophin-specific T cells were unexpectedly detected in two patients before vector treatment. Revertant dystrophin fibers, which expressed functional, truncated dystrophin from the deleted endogenous gene after spontaneous in-frame splicing, contained epitopes targeted by the autoreactive T cells. The potential for T-cell immunity to self and nonself dystrophin epitopes should be considered in designing and monitoring experimental therapies for this disease. (Funded by the Muscular Dystrophy Association and others; ClinicalTrials.gov number, NCT00428935.) PMID:20925545

  17. Treatment of muscular rheumatism with 99Tc-MDP (one case report)

    International Nuclear Information System (INIS)

    Wang Jincheng

    2001-01-01

    Objective: To observe the value of using Yun Ke ( 99 Tc-MDP) to cure muscular rheumatism. Methods: A 10 years old male patient was diagnosed with muscular rheumatism. His symptoms were wandering and muscular pain and tenderness at lumbosacral region, abdomen and double crus. He was given therapy with Yun Ke everyday, intravenous injection of 5 mg for 30 days. Results: After intravenous injection of Yun Ke within 8 to 72 hours, the pain in the left crus, the lumbosacral portion and the right crus was reduced in respective order. Finally, the pain disappeared, and only the abdominal pain remained. Between 6 and 30 days, the area of abdominal pain reduced little by little to the size of 1.0 x 1.0 cm 2 , which was beside the navel. On the 33 rd day after the initial treatment, we injected him in the previous mentioned area with prednisone and the pain disappeared. Conclusion: Yun Ke ( 99 Tc-MDP) is a new medicine for the treatment of rheumatism, and we believe muscular rheumatism is a new indication of Yun Ke

  18. Zebrafish models flex their muscles to shed light on muscular dystrophies.

    Science.gov (United States)

    Berger, Joachim; Currie, Peter D

    2012-11-01

    Muscular dystrophies are a group of genetic disorders that specifically affect skeletal muscle and are characterized by progressive muscle degeneration and weakening. To develop therapies and treatments for these diseases, a better understanding of the molecular basis of muscular dystrophies is required. Thus, identification of causative genes mutated in specific disorders and the study of relevant animal models are imperative. Zebrafish genetic models of human muscle disorders often closely resemble disease pathogenesis, and the optical clarity of zebrafish embryos and larvae enables visualization of dynamic molecular processes in vivo. As an adjunct tool, morpholino studies provide insight into the molecular function of genes and allow rapid assessment of candidate genes for human muscular dystrophies. This unique set of attributes makes the zebrafish model system particularly valuable for the study of muscle diseases. This review discusses how recent research using zebrafish has shed light on the pathological basis of muscular dystrophies, with particular focus on the muscle cell membrane and the linkage between the myofibre cytoskeleton and the extracellular matrix.

  19. SIRT1: A Novel Target for the Treatment of Muscular Dystrophies

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Atsushi Kuno

    2016-01-01

    Full Text Available Muscular dystrophies are inherited myogenic disorders accompanied by progressive skeletal muscle weakness and degeneration. Duchenne muscular dystrophy (DMD is the most common and severe form of muscular dystrophy and is caused by mutations in the gene that encodes the cytoskeletal protein dystrophin. The treatment for DMD is limited to glucocorticoids, which are associated with multiple side effects. Thus, the identification of novel therapeutic targets is urgently needed. SIRT1 is an NAD+-dependent histone/protein deacetylase that plays roles in diverse cellular processes, including stress resistance and cell survival. Studies have shown that SIRT1 activation provides beneficial effects in the dystrophin-deficient mdx mouse, a model of DMD. SIRT1 activation leads to the attenuation of oxidative stress and inflammation, a shift from the fast to slow myofiber phenotype, and the suppression of tissue fibrosis. Although further research is needed to clarify the molecular mechanisms underlying the protective role of SIRT1 in mdx mice, we propose SIRT1 as a novel therapeutic target for patients with muscular dystrophies.

  20. Rimmed vacuoles in Becker muscular dystrophy have similar features with inclusion myopathies.

    Science.gov (United States)

    Momma, Kazunari; Noguchi, Satoru; Malicdan, May Christine V; Hayashi, Yukiko K; Minami, Narihiro; Kamakura, Keiko; Nonaka, Ikuya; Nishino, Ichizo

    2012-01-01

    Rimmed vacuoles in myofibers are thought to be due to the accumulation of autophagic vacuoles, and can be characteristic in certain myopathies with protein inclusions in myofibers. In this study, we performed a detailed clinical, molecular, and pathological characterization of Becker muscular dystrophy patients who have rimmed vacuoles in muscles. Among 65 Becker muscular dystrophy patients, we identified 12 patients who have rimmed vacuoles and 11 patients who have deletions in exons 45-48 in DMD gene. All patients having rimmed vacuoles showed milder clinical features compared to those without rimmed vacuoles. Interestingly, the rimmed vacuoles in Becker muscular dystrophy muscles seem to represent autophagic vacuoles and are also associated with polyubiquitinated protein aggregates. These findings support the notion that rimmed vacuoles can appear in Becker muscular dystrophy, and may be related to the chronic changes in muscle pathology induced by certain mutations in the DMD gene.

  1. Rimmed vacuoles in Becker muscular dystrophy have similar features with inclusion myopathies.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Kazunari Momma

    Full Text Available Rimmed vacuoles in myofibers are thought to be due to the accumulation of autophagic vacuoles, and can be characteristic in certain myopathies with protein inclusions in myofibers. In this study, we performed a detailed clinical, molecular, and pathological characterization of Becker muscular dystrophy patients who have rimmed vacuoles in muscles. Among 65 Becker muscular dystrophy patients, we identified 12 patients who have rimmed vacuoles and 11 patients who have deletions in exons 45-48 in DMD gene. All patients having rimmed vacuoles showed milder clinical features compared to those without rimmed vacuoles. Interestingly, the rimmed vacuoles in Becker muscular dystrophy muscles seem to represent autophagic vacuoles and are also associated with polyubiquitinated protein aggregates. These findings support the notion that rimmed vacuoles can appear in Becker muscular dystrophy, and may be related to the chronic changes in muscle pathology induced by certain mutations in the DMD gene.

  2. Brain Function in Duchenne Muscular Dystrophy

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    J. Gordon Millichap

    2002-02-01

    Full Text Available The role of dystrophin disorders in the CNS function of boys with Duchenne muscular dystrophy (DMD and the dystrophin-deficient mdx mouse, an animal model of DMD, is reviewed at the University of New South Wales, University of Sydney, Australia.

  3. Serum Creatinine Level: A Supplemental Index to Distinguish Duchenne Muscular Dystrophy from Becker Muscular Dystrophy

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Huili Zhang

    2015-01-01

    Full Text Available Background. To improve assessment of dystrophinopathy, the aim of this study was to identify whether serum creatinine (Crn level reflects disease severity. Methods. Biochemical, Vignos score, and genetic data were collected on 212 boys with dystrophinopathy. Results. Serum Crn level had a strong inverse correlation with Vignos score by simple correlation (r=-0.793 and partial correlation analysis after adjustment for age, height, and weight (r=-0.791; both P<0.01. Serum Crn level was significantly higher in patients with in-frame than out-of-frame mutations (Z=-4.716, P<0.01 and in Becker muscular dystrophy (BMD patients than Duchenne muscular dystrophy (DMD patients at ages 4, 5, 7, and 9 yr (all P<0.0125. After adjusting for age, height, and weight, BMD patients still had a significantly higher serum Crn level than DMD patients (β=7.140, t=6.277, P<0.01. Conclusions. Serum Crn level reflected disease severity and may serve as a supplemental index to distinguish DMD from BMD in clinical practice.

  4. Paternidade: vivências de pais de meninos diagnosticados com distrofia muscular de Duchenne

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Silvana Aparecida de Lucca

    Full Text Available Resumo Este trabalho teve como objetivo conhecer a vivência da paternidade em pais de filhos com diagnóstico de Distrofia Muscular de Duchenne (DMD. Participaram oito pais cujos filhos possuem diagnóstico confirmado de DMD, com idade acima dos dez anos e residentes em Ribeirão Preto e cidades circunvizinhas. Foram realizadas entrevistas com a utilização de um roteiro semiestruturado e os dados foram analisados com base na análise temática de conteúdo. Os resultados mostram que a notícia da confirmação do diagnóstico de DMD desencadeou uma reação de choque, coexistindo com sentimentos de tristeza, impotência e desesperança. A maioria dos pais considera a enfermidade do filho como missão enviada por Deus, desse modo diminuindo a dor e a angústia causadas pelo adoecimento. Os pais experimentam, desde a percepção dos sintomas da doença, inúmeras perdas que os expõem a grande sofrimento e deflagram o processo de luto antecipatório. Os pais atribuíram à paternidade o significado de missão a ser cumprida e o significado de “paternidade especial” influenciou positivamente na adaptação à doença. Conhecer e compreender como os pais vivenciam a paternidade na presença de uma doença crônica/deficiência é fundamental para programas de acompanhamento psicológico e assistência para os pais e toda a família.

  5. High frequency chest wall oscillation plus Mechanical In-Exsufflation in Duchenne muscular dystrophy with respiratory complications related to pandemic Influenza A/H1N1

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    G. Crescimanno

    2010-11-01

    Full Text Available Two young boys with Duchenne muscular dystrophy, who had contracted 2009 pandemic influenza A/H1N1 (pH1N1, had been treated with antibiotics and steroids without significant improvement. One of them showed severe scoliosis. After hospitalization chest CT scan revealed extensive pulmonary bilateral segmental atelectasis. Their clinical and radiological findings rapidly improved when a sequential respiratory physiotherapy protocol was adopted that consisted of the application of multiple sessions of high-frequency chest wall oscillations each one followed by mechanically assisted coughing manoeuvres. The protocol was well tolerated, effective, easy to apply and special positioning was not required. Fifteen days after treatment initiation both patients clinically recovered. This treatment can be very helpful for neuromuscular patients, particularly when scoliosis prevents conventional respiratory physiotherapy. Resumo: Duas crianças do sexo masculino com distrofia muscular de Duchenne que contraíram o vírus da gripe pandémica A/H1N1(pH1N1 de 2009 foram tratados com antibióticos e esteróides sem melhoria significativa.Um deles revelou escoliose severa. Depois da hospitalização, um TAC ao peito revelou uma atelectasia pulmonar segmentar bilateral extensa. Os seus resultados clínicos e radiológicos melhoraram rapidamente quando foi adoptado um tratamento de fisioterapia respiratória sequencial, consistente na aplicação de múltiplas sessões de oscilações torácicas de alta frequência, cada uma seguida por exercícios de tosse mecanicamente assistidos. O tratamento foi bem tolerado, eficaz e fácil de aplicar, sendo que não foi necessário um posicionamento especial. Quinze dias depois do início do tratamento, ambos os pacientes se encontravam clinicamente recuperados. Este tratamento pode ser muito útil em pacientes com doenças neuromusculares, particularmente quando a escoliose

  6. High frequency chest wall oscillation plus Mechanical In-Exsufflation in Duchenne muscular dystrophy with respiratory complications related to pandemic Influenza A/H1N1

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    G. Crescimanno

    2010-11-01

    Full Text Available Two young boys with Duchenne muscular dystrophy, who had contracted 2009 pandemic influenza A/H1N1 (pH1N1, had been treated with antibiotics and steroids without significant improvement. One of them showed severe scoliosis. After hospitalization chest CT scan revealed extensive pulmonary bilateral segmental atelectasis. Their clinical and radiological findings rapidly improved when a sequential respiratory physiotherapy protocol was adopted that consisted of the application of multiple sessions of high-frequency chest wall oscillations, each one followed by mechanically assisted coughing manoeuvres. The protocol was well tolerated, effective, easy to apply and special positioning was not required. Fifteen days after treatment initiation both patients clinically recovered. This treatment can be very helpful for neuromuscular patients, particularly when scoliosis prevents conventional respiratory physiotherapy. Resumo: Duas crianças do sexo masculino com distrofia muscular de Duchenne que contraíram o vírus da gripe pandémica A/H1N1(pH1N1 de 2009 foram tratados com antibióticos e esteróides sem melhoria significativa.Um deles revelou escoliose severa. Depois da hospitalização, um TAC ao peito revelou uma atelectasia pulmonar segmentar bilateral extensa. Os seus resultados clínicos e radiológicos melhoraram rapidamente quando foi adoptado um tratamento de fisioterapia respiratória sequencial, consistente na aplicação de múltiplas sessões de oscilações torácicas de alta frequência, cada uma seguida por exercícios de tosse mecanicamente assistidos. O tratamento foi bem tolerado, eficaz e fácil de aplicar, sendo que não foi necessário um posicionamento especial. Quinze dias depois do início do tratamento, ambos os pacientes se encontravam clinicamente recuperados. Este tratamento pode ser muito útil em pacientes com doenças neuromusculares, particularmente quando a escoliose

  7. Ação neuro-muscular do veneno crotálico: dados preliminares Neuromuscular action of crotalid venom: preliminar data

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Maria Dorvalina Silva

    1996-03-01

    Full Text Available Estudamos 6 pacientes, 2 cães e um coelho com intoxicação crotálica. Avaliamos a condução nervosa periférica sensitiva e motora, a transmissão neuromuscular e eletromiografias. As biópsias de músculo foram processadas por histoquímica. Os 6 pacientes apresentaram mononeuropatia sensitiva no nervo periférico adjacente ao local da inoculação do veneno e encontramos evidências histoquímicas de miopatia mitocondrial. Os defeitos da transmissão neuromuscular foram mínimos. A maioria dos autores admite que veneno crotálico determina síndrome miastênica. Nossos achados indicam que ptose palpebral, facies miastênico e fraqueza muscular observados após acidente crotálico, correspondem provavelmente a miopatia mitocondrial, muitas vezes transitória e reversível.We studied 6 patients and 2 dogs that have been bitten by South American rattlesnake Crotalus durissus terrificus and one rabbit inoculated with crotalid venom. We analized sensory and motor peripheral nerve conduction, repetitive stimulation for studying neuromuscular transmission and electromyographies. Muscle biopsies were processed by histochemistry. All patients had peripheral mononeuropathy of the closest sensitive nerve to the area of snakebite. The neuromuscular transmission alterations were minimal. Muscle histochemistry of 4 patients, 2 dogs and 1 rabbit showed findings of mitochondrial myopathy. The majority of authors admit that crotalid venom causes myastenic syndrome. Our findings suggest that palpebral ptosis, myastenic facies and muscular weakness observed after crotalid poisoning are, probably, due to transient and reversible mitochondrial myopathy. As far as we know, this is the first report on the ability of the venom of this rattlesnake to cause local sensitive mononeuropathy and the first muscle histochemistry showing mitochondrial myopathy in humans poisoned by crotalid venom.

  8. Síndrome de Moebius associada a artrogripose: relato de caso e revisão da literatura

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Moreira Ana Tereza Ramos

    2001-01-01

    Full Text Available Os autores descrevem um caso de síndrome de Moebius associada a artogripose múltipla congênita, uma situação rara, sem relatos prévios na literatura latino-americana. A síndrome de Moebius é caracterizada por paralisia dos VII e VI pares cranianos, geralmente associada a outras anomalias ósseas e musculares, mais freqüentemente localizadas na parte distal das extremidades. A artrogripose múltipla congênita consiste de um grupo heterogêneo de alterações, sendo caracterizada por extrema rigidez e contratura das articulações, associada a hipoplasia ou ausência de desenvolvimento muscular e de tecidos moles. Pode ser parte de um complexo de anomalias congênitas multissistêmicas. Uma criança do sexo masculino, de cor branca, 3 anos, apresentava estrabismo convergente, oftalmoplegia, paralisia do VII par craniano e disgenesia da musculatura lingual, alterações compatíveis com a síndrome de Moebius. Associada às alterações oculares, foram encontradas alterações músculo-esqueléticas - mãos e antebraços em flexão e hipotrofia da cintura escapular - compatíveis com artrogripose. Foi realizado o tratamento cirúrgico do estrabismo com boa evolução pós-operatória. Sugerimos que, nos pacientes que apresentam síndrome de Moebius associada a alterações congênitas ósseas e musculares de extremidades, seja investigada a presença de artrogripose, pois acreditamos que tal síndrome não está sendo bem diagnosticada por ser pouco conhecida.

  9. Avaliação dos efeitos da orientação da bobina de estimulação magnética transcraniana nos potenciais evocados motores do músculo abdutor curto do polegar por eletromiografia de alta densidade

    OpenAIRE

    Victor Hugo de Oliveira e Souza

    2014-01-01

    A estimulação magnética transcraniana (EMT) aplicada com diferentes orientações da bobina causa variações na amplitude e na latência dos potenciais evocados motores (PEM) dos músculos da mão. No entanto, as propriedades dos PEM são afetadas também pelos sistemas de detecção, e.g. localização e tamanho dos eletrodos de aquisição, e pela anatomia do músculo analisado, e.g. arquitetura dos tecidos muscular e adiposo. Neste estudo, verificamos como variam a distribuição espacial, a amplitude pico...

  10. Duchenne and Becker muscular dystrophy in adolescents: current perspectives

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Andrews JG

    2018-03-01

    Full Text Available Jennifer G Andrews, Richard A Wahl Department of Pediatrics, University of Arizona, Tucson, AZ, USA Abstract: Duchenne muscular dystrophy (DMD and Becker muscular dystrophy (BMD are life-limiting and progressive neuromuscular conditions with significant comorbidities, many of which manifest during adolescence. BMD is a milder presentation of the condition and much less prevalent than DMD, making it less represented in the literature, or more severely affected individuals with BMD may be subsumed into the DMD population using clinical cutoffs. Numerous consensus documents have been published on the clinical management of DMD, the most recent of which was released in 2010. The advent of these clinical management consensus papers, particularly respiratory care, has significantly increased the life span for these individuals, and the adolescent years are now a point of transition into adult lives, rather than a period of end of life. This review outlines the literature on DMD and BMD during adolescence, focusing on clinical presentation during adolescence, impact of living with a chronic illness on adolescents, and the effect that adolescents have on their chronic illness. In addition, we describe the role that palliative-care specialists could have in improving outcomes for these individuals. The increasing proportion of individuals with DMD and BMD living into adulthood underscores the need for more research into interventions and intracacies of adolescence that can improve the social aspects of their lives. Keywords: adolescent health, review, Duchenne muscular dystrophy, Becker muscular dystrophy, dystrophinopathy, palliative care

  11. Proximal spinal muscular atrophy: current orthopedic perspective

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Haaker G

    2013-11-01

    Full Text Available Gerrit Haaker, Albert Fujak Department of Orthopaedic Surgery, Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg, Erlangen, Germany Abstract: Spinal muscular atrophy (SMA is a hereditary neuromuscular disease of lower motor neurons that is caused by a defective "survival motor neuron" (SMN protein that is mainly associated with proximal progressive muscle weakness and atrophy. Although SMA involves a wide range of disease severity and a high mortality and morbidity rate, recent advances in multidisciplinary supportive care have enhanced quality of life and life expectancy. Active research for possible treatment options has become possible since the disease-causing gene defect was identified in 1995. Nevertheless, a causal therapy is not available at present, and therapeutic management of SMA remains challenging; the prolonged survival is increasing, especially orthopedic, respiratory and nutritive problems. This review focuses on orthopedic management of the disease, with discussion of key aspects that include scoliosis, muscular contractures, hip joint disorders, fractures, technical devices, and a comparative approach of conservative and surgical treatment. Also emphasized are associated complications including respiratory involvement, perioperative care and anesthesia, nutrition problems, and rehabilitation. The SMA disease course can be greatly improved with adequate therapy with established orthopedic procedures in a multidisciplinary therapeutic approach. Keywords: spinal muscular atrophy, scoliosis, contractures, fractures, lung function, treatment, rehabilitation, surgery, ventilation, nutrition, perioperative management

  12. Management of myocardial damage in muscular dystrophy

    International Nuclear Information System (INIS)

    Tamura, Takuhisa

    2011-01-01

    Heart failure (HF) is a fatal complication in many muscular dystrophy cases and has become the most common cause of death in Duchenne muscular dystrophy (DMD) since 2001. HF deaths in DMD occur in young patients and increase, along with respiratory failure, in older patients. Managing HF, therefore, is the most important component of DMD treatment. Management of HF is necessary in DMD patients of all ages because myocardial damage progresses regardless of age and disability. Electrocardiography, echocardiography, myocardial single-photon emission computed tomography (SPECT), and natriuretic peptides are used for the diagnosis of myocardial damage and chronic HF. Tissue Doppler echocardiography is in particularly useful for early detection of minute myocardial damage and dysfunction in DMD. The first-line drugs for chronic HF are angiotensin-converting enzyme inhibitors, and the prognosis of DMD patients has been improved using these drugs and beta-blockers. Diuretics are added in the presence of pulmonary congestion. Digoxin is most effective at a blood level of 0.5-0.8 ng/mL because of its pharmacokinetics in DMD. Surgical treatment may be necessary in cases of intractable HF. Cardiac resynchronization therapy (biventricular pacing), a treatment with an artificial pacemaker, is indicated for cases that meet specific criteria, including HF with ventricular dyssynchrony. Applications of partial left ventriculectomy (Batista procedure) and left ventricular assist devices in muscular dystrophy are likely in the near future. (author)

  13. Avaliação da flexibilidade pelo método do Flexômetro de Wells em crianças com Paralisia Cerebral submetidas a tratamento hidroterapêutico: estudo de casos = Flexibility evaluation by the method of Wells’ Flexometer in children with Cerebral Palsy submitted to hydrotherapy treatment: study of the cases

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Vicente De Paula Antunes Teixeira

    2010-07-01

    Full Text Available Avaliar a flexibilidade da cadeia muscular posterior, utilizando o método proposto por Wells e Dillon, antes e após cada sessão de hidroterapia. Foi verificada a flexibilidade de três crianças com Paralisia Cerebral (PC diparéticas, com idades entre sete a dez anos. Os valores de flexibilidade foram aferidos, utilizando o Flexômetro de Wells. Houve aumento significativo da flexibilidade da cadeia muscular posterior dos pacientes após cada sessão de hidroterapia, tanto na avaliação em grupo quanto individual, assim como antes da primeira sessão de hidroterapia quando comparada com a última. O estudo sugere que a hidroterapia promove melhora da flexibilidade em relação à cadeia muscular posterior de crianças com PC diparéticas, pelo relaxamento global e consequente diminuição dotônus muscular, quando associada a exercícios de alongamentos passivos. To evaluate the flexibility of the posterior muscle chain using the method proposed by Wells and Dillon, before and after each hydrotherapy session. The study verified the flexibility of three children with diplegic cerebral palsy (CP, aged 7 to 10. The values of flexibility were measured using the Wells’ Flexometer. There was a significant increase in the flexibility of posterior muscle chain of the patients after each session of hydrotherapy, both in the individual evaluation and in the group, as well as before the first session of hydrotherapy compared to the last. The study suggests that hydrotherapy promotes the improvement of flexibility, by relaxation of muscle tone of children with diplegic CP, in relation to the posterior muscle chain, when combined with passive stretching exercises.

  14. Case of early pelviolumeral progressive muscular dystrophy associated with marked heart affection

    International Nuclear Information System (INIS)

    Gor'kova, N.B.; Starykh, L.M.; Karpova, L.E.

    1991-01-01

    A case of early pelviolumeral progressive muscular dystrophy detected in childhood and associated with marked heart affection is described. Patient underwent multimodality examination, including ECG, ultrasonography, roentgenography. It is shown that patients with progressive muscular dystrophy should receive medical supervision and treatment of both neuropathologist and therapist

  15. Megabladder in experimental Chagas disease: pathological features of the bladder wall Mega bexiga na Doença de Chagas experimental. Caracteristicas patológicas da parede vesical

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Luciano Henrique Gazoni Scremin

    1999-04-01

    Full Text Available Mega-organs, primarily in the digestive tract, are well known to occur in chronic Chagas disease. Acute experimental infection with Trypanosoma cruzi results in parasitism of a wide range of cells, tissues, and organs, including the urinary bladder. Infection of BALB/c mice with 100,000 bloodstream forms of the Y strain of T. cruzi induced acute infection with intense parasitism of all layers of the urinary bladder. Parasites were found in the mucosa, lamina propria, muscular, adventitial connective, and fat tissue. Desquamate epithelial cells with amastigotes in the bladder lumen were also found. After 60 days of infection, mice inoculated with 50 bloodstream forms developed dilated, thin-walled bladders that had inflammatory infiltrates and foci of fibrosis replacing areas of damaged muscular layer. These lesions result from direct damage to the muscle fibers by the T. cruzi, leading to myosites, muscle damage, and scarring. Direct damage of paraganglia cells secondary to parasitism, leading to dilatation, damage of muscle fibers, and scarring with replacement of muscular tissue with connective tissue, should also be considered as a cause of functional disturbance of the urinary bladder.Os "mega-órgãos" na Doença de Chagas são bem conhecidos, especialmente os desenvolvidos no sistema digestivo. A infecção aguda apresenta parasitismo de diversas células, tecidos e órgãos, dentre eles a bexiga urinária. Camundongos Balb/c infectados com 100.000 formas sanguíneas de cepa Y de T. cruzi mostraram intenso parasitismo de todas camadas da bexiga urinária na fase aguda. Os parasitas foram encontrados na mucosa, submucosa, lâmina própria, muscular, adventícia e tecido adiposo, além das células descamadas para a luz do órgão. Para produzir a fase crônica, os animais foram inoculados com a mesma cepa, porém apenas inóculo com 50 formas sangüíneas. Após sessenta dias de infecção, detectamos dilatações da parede vesical, assim

  16. Atrofia muscular espinal tipo 1: enfermedad de Werdnig-Hoffmann

    OpenAIRE

    Zárate-Aspiros, Romeo; Rosas-Sumano, Ana Beatriz; Paz-Pacheco, Alberto; Fenton-Navarro, Patricia; Chinas-López, Silvet; López-Ríos, José Antonio

    2013-01-01

    Introducción. Las atrofias musculares espinales de la infancia son enfermedades neuromusculares hereditarias, autosómicas, recesivas, caracterizadas por la degeneración de las neuronas motoras del asta anterior de la médula espinal. La atrofia muscular espinal tipo I (enfermedad de Werdnig-Hoffmann) es la forma más severa. Se inicia in útero o durante los primeros meses de vida. La muerte suele ocurrir antes de los dos años de edad. Caso clínico. Lactante de 6 meses de edad que ingresa al Ser...

  17. Magnetic resonance imaging of children with Duchenne muscular dystrophy

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Schreiber, A.; Smith, W.L.; Franken, E.A.; Dunn, V.; Ehrhardt, J.; Ionasescu, V.; Zellweger, H.

    1987-10-01

    Eight children representing a spectrum of clinical states of biopsy-proven Duchenne muscular dystrophy (DMD) underwent magnetic resonance (MR) scans to assess the degree of muscular involvement and disease progression. Five muscle groups (neck, shoulder girdle, pelvic girdle, thigh and calf) were evaluated. In each case, involved muscles were clearly demarcated. Image estimates of disease severity by degree of muscle involvement correlated well with clinical staging. In our experience MR is useful for assessment of disease stage, selection of appropriate muscles for biopsy and planning for courses of physical and rehabilitation therapy.

  18. Magnetic resonance imaging of children with Duchenne muscular dystrophy

    International Nuclear Information System (INIS)

    Schreiber, A.; Smith, W.L.; Franken, E.A.; Dunn, V.; Ehrhardt, J.; Ionasescu, V.; Zellweger, H.

    1987-01-01

    Eight children representing a spectrum of clinical states of biopsy-proven Duchenne muscular dystrophy (DMD) underwent magnetic resonance (MR) scans to assess the degree of muscular involvement and disease progression. Five muscle groups (neck, shoulder girdle, pelvic girdle, thigh and calf) were evaluated. In each case, involved muscles were clearly demarcated. Image estimates of disease severity by degree of muscle involvement correlated well with clinical staging. In our experience MR is useful for assessment of disease stage, selection of appropriate muscles for biopsy and planning for courses of physical and rehabilitation therapy. (orig.)

  19. Creatine kinase response to high-intensity aerobic exercise in adult-onset muscular dystrophy

    DEFF Research Database (Denmark)

    Andersen, Søren P; Sveen, Marie-Louise; Hansen, Regitze S

    2013-01-01

    We investigated the effect of high-intensity exercise on plasma creatine kinase (CK) in patients with muscular dystrophies.......We investigated the effect of high-intensity exercise on plasma creatine kinase (CK) in patients with muscular dystrophies....

  20. Muscle-Derived Proteins as Serum Biomarkers for Monitoring Disease Progression in Three Forms of Muscular Dystrophy

    Science.gov (United States)

    Burch, Peter M.; Pogoryelova, Oksana; Goldstein, Richard; Bennett, Donald; Guglieri, Michela; Straub, Volker; Bushby, Kate; Lochmüller, Hanns; Morris, Carl

    2015-01-01

    Abstract Background: Identifying translatable, non-invasive biomarkers of muscular dystrophy that better reflect the disease pathology than those currently available would aid the development of new therapies, the monitoring of disease progression and the response to therapy. Objective: The goal of this study was to evaluate a panel of serum protein biomarkers with the potential to specifically detect skeletal muscle injury. Method: Serum concentrations of skeletal troponin I (sTnI), myosin light chain 3 (Myl3), fatty acid binding protein 3 (FABP3) and muscle-type creatine kinase (CKM) proteins were measured in 74 Duchenne muscular dystrophy (DMD), 38 Becker muscular dystrophy (BMD) and 49 Limb-girdle muscular dystrophy type 2B (LGMD2B) patients and 32 healthy controls. Results: All four proteins were significantly elevated in the serum of these three muscular dystrophy patient populations when compared to healthy controls, but, interestingly, displayed different profiles depending on the type of muscular dystrophy. Additionally, the effects of patient age, ambulatory status, cardiac function and treatment status on the serum concentrations of the proteins were investigated. Statistical analysis revealed correlations between the serum concentrations and certain clinical endpoints including forced vital capacity in DMD patients and the time to walk ten meters in LGMD2B patients. Serum concentrations of these proteins were also elevated in two preclinical models of muscular dystrophy, the mdx mouse and the golden-retriever muscular dystrophy dog. Conclusions: These proteins, therefore, are potential muscular dystrophy biomarkers for monitoring disease progression and therapeutic response in both preclinical and clinical studies. PMID:26870665

  1. Efeitos do exercício físico e da suplementação de dieta rica em leucina no músculo esquelético em processo de reparo após criolesão

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Amanda Horie Cardoso

    2015-10-01

    Full Text Available Introdução: A atividade física orientada exerce vários benéficos no organismo. Por outro lado, exercícios extenuantes com alta intensidade, duração e frequência podem lesionar o músculo esquelético. Entretanto, o musculo esquelético apresenta grande capacidade de regeneração, até após lesões repetidas.  A capacidade de regeneração é influenciada pela contração muscular e pela disponibilidade de substratos. A leucina é importante combustível metabólico da musculatura esquelética e parece estimular a incorporação de aminoácidos nas proteínas e, em contrapartida, inibir a degradação proteica e parece possuir efeitos promissores do anabolismo proteico muscular, frente às lesões decorrentes do exercício físico. Objetivo: Este estudo teve como objetivo avaliar a capacidade de regeneração do tecido muscular em ratos lesionados submetidos ao exercício físico e suplementados com dieta rica em leucina. Métodos: Ratos Wistar (90 dias de idade, n=69 foram distribuídos em grupo controle, sham e leucina. Parte dos grupos controle e leucina tiveram o músculo tibial criolesado seguido de treinamento ou não. Após criolesão, os ratos treinados foram submetidos à natação por diferentes períodos (7, 14 e 21 dias. Resultados: Não verificamos diferenças estatísticas do peso corpóreo e do músculo esquelético os diferentes grupos experimentais. Devido a falhas técnicas não foram localizadas as lesões. No entanto, foi possível avaliar a hipertrofia muscular resultante da prática de exercício físico e dieta rica em leucina. Observamos hipertrofia tempo dependente, ou seja, as fibras foram se tornando hipertróficas a com o aumento do período de natação. A ingestão de leucina associada ao exercício beneficiou a hipertrofia dependente do tempo.Conclusões: O diâmetro médio das fibras musculares grupo de animais exercitados aos quais foi administrada a leucina foi maior quando comparado aos grupos

  2. Consumo de proteínas e ganho de massa muscular - doi: 10.5102/ucs.v2i2.541

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Antônio Felipe Corrêa Marangon

    2008-04-01

    Full Text Available A prática de exercícios físicos aumenta com a busca de desenvolvimento da força e do volume muscular. Podem-se citar os exercícios de força, que promovem um turnover protéico no músculo esquelético. Portanto, aliada a esse tipo de atividade física, está a alimentação, que deve ser balanceada e baseada em determinada quantidade de proteínas para o bom funcionamento dos processos anabólicos e diminuição do catabolismo. Entretanto, a quantidade adequada, 0,8g/kg de peso corporal para indivíduos sedentários, recomendada pela RDA, a atletas e esportistas, é questionada e ainda está sendo pesquisada com valores preliminares que variam de 1,0 a 2,0 g/kg de peso corpóreo. Pelas necessidades do organismo, em função do desgaste muscular nos exercícios, a proteína dietética, muitas vezes, é ingerida por meio de suplementos à base de aminoácidos, que podem trazer riscos à saúde se ingerido em quantidades inadequadas, o que prejudica, também, o desempenho dos praticantes de atividade física.

  3. THE INFLUENCE OF HANDEDNESS ON THE DISTRIBUTION OF MUSCULAR WEAKNESS OF THE ARM IN FACIOSCAPULOHUMERAL MUSCULAR-DYSTROPHY

    NARCIS (Netherlands)

    BROUWER, OF; PADBERG, GW; VANDERPLOEG, RJO; RUYS, CJM; BRAND, R

    1992-01-01

    The strength of 10 muscle groups in both arms was measured using hand-held myometry to determine the influence of handedness on left-right differences of muscle strength in facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD). Two groups of subjects were studied: 24 healthy volunteers (19 right-handed),

  4. How Do People Cope with Muscular Dystrophy?

    Science.gov (United States)

    ... topic are answered in this section. How do people cope with muscular dystrophy (MD)? Although MD presents ... improve health and quality of life. Almost all people with any form of MD experience a worsening ...

  5. [Muscular disorders associated with ankylosing spondylitis and their correction with the help of whole body cryotherapy].

    Science.gov (United States)

    Kulikov, A G; Tabiev, V I; Rassulova, M A

    2015-01-01

    The objective of the present study was to evaluate the possibilities for the correction of muscular disorders associated with ankylosing spondylitis and their correction with the help of whole body cryotherapy. The study included 55 patients randomly allocated to two groups. Group 1 was comprised of the patients treated with the use of the common mineral baths, physiotherapy, therapeutic physical exercises, spinal massage, and whole body air-cryotherapy. Group 2 contained the patients who were treated in a similar way with the exception of whole body cryotherapy; they served as controls. Muscular disorders were diagnosed by means of functional muscular testing. The study has demonstrated the high prevalence of muscular disorders in the patients suffering from ankylosing spondylitis. Moreover, it revealed the profile of such disorders associated with ankylosing spondylitis and showed significant correlation between the results of functional muscular testing, BASMI and BASFI indices as well as characteristics of chest excursions (pcryotherapy in comparison with the alternative therapeutic modalities employed in the present study. This therapeutic modality ensured the statistically more pronounced improvement of functional muscular testing parameters (pcryotherapy accounting for its corrective influence on the muscular disorders in the patients presenting with ankylosing spondylitis. It is concluded that the proposed approach can be recommended for the introduction in the combined therapeutic and rehabilitative treatment of muscular disorders associated with ankylosing spondylitis.

  6. Glucocorticoids for Duchenne Muscular Dystrophy

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    J Gordon Millichap

    2013-07-01

    Full Text Available Investigators at the Dubowitz Neuromuscular Centre, Great Ormond Street Hospital, and other centers in the UK, conducted a prospective longitudinal study across 17 neuromuscular centers in the UK of 360 boys aged 3-15 years with Duchenne muscular dystrophy who were treated with daily or intermittent (10 days on/10 days off prednisolone for a mean duration of 4 years.

  7. Análise da atividade da enzima conversora da angiotensina na hipertrofia aguda do ventrículo direito em modelo experimental de estenose endovascular ajustável do tronco pulmonar

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    RABELLO Renato Rocha

    2001-01-01

    Full Text Available INTRODUÇÃO: A bandagem do tronco pulmonar (TP tem sido aplicada para treinamento do ventrículo esquerdo (VE em pacientes portadores de transposição das grandes artérias (TGA com septo íntegro. Este procedimento, além de apresentar alta morbi-mortalidade, pode ocasionar alterações da função ventricular a longo prazo. Com o objetivo de analisar a hipertrofia aguda do ventrículo direito (VD, foi implantado um cateter balão no TP de seis cabritos jovens. MATERIAL E MÉTODOS: A sobrecarga sistólica foi aplicada através de insuflações progressivas do balão, durante 96 horas. Esta hipertrofia foi acompanhada por medidas hemodinâmicas diárias, através de cateteres implantados na aorta, VD e TP, além de ecocardiogramas seriados a cada 24 horas, com medidas das espessuras do septo interventricular e dos ventrículos. Ao final das 96 horas, os animais foram mortos para remoção dos corações. Os ventrículos e o septo foram pesados separadamente. Foram colhidas biópsias musculares de cada câmara para análise da atividade da enzima conversora da angiotensina (ECA. Oito cabritos (idade e peso semelhantes foram utilizados como controle para os pesos dos ventrículos e para a atividade da ECA. RESULTADOS: Observou-se um aumento do gradiente VD/TP (p=0,001, com conseqüente aumento da razão VD/VE (p=0,005 durante o tempo de sobrecarga sistólica. Ao fim do protocolo, a parede livre do VD apresentou aumento de espessura (p=0,002 e, conseqüentemente, um aumento do peso indexado (p=0,002. A análise da atividade da ECA revelou aumento somente no músculo do VD hipertrofiado (p=0,002. CONCLUSÃO: O cateter balão foi eficiente em induzir a hipertrofia aguda do VD através do protocolo utilizado. Conseqüentemente, um aumento expressivo da atividade da ECA está associado ao processo de hipertrofia miocárdica induzida por sobrecarga pressórica.

  8. Influência da força da musculatura periférica no sucesso da decanulação Influence of peripheral muscle strength on the decannulation success rate

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Cibelle Andrade Lima

    2011-03-01

    Full Text Available INTRODUÇÃO: A traqueostomia é provavelmente o procedimento cirúrgico mais comum realizado em pacientes críticos objetivando facilitar o desmame do suporte ventilatório. Diretrizes baseadas em evidências têm confirmado o benefício de protocolos de desmame da traqueostomia e a participação dos fisioterapeutas neste processo, porém não existe consenso quanto aos critérios para decanulação. Portanto, o objetivo do estudo é avaliar a influência da força muscular periférica e outros índices sobre o sucesso na decanulação. MÉTODOS: Análise retrospectiva por meio de levantamento de prontuário de pacientes internados na unidade de terapia intensiva do Hospital Agamenon Magalhães no período de março de 2007 a agosto de 2009. Método: Este é um estudo observacional, retrospectivo, dos prontuários dos pacientes internados na unidade de terapia intensiva clínico-cirúrgica do Hospital Agamenon Magalhães no período de março de 2007 a agosto de 2009. Foi avaliada a força muscular respiratória e periférica dos pacientes decanulados nesse período. RESULTADOS: Foram avaliados 1.541 pacientes, dos quais, 143 realizaram a traqueostomia, mas apenas 57 pacientes preencheram os critérios de inclusão para serem decanulados, sendo que destes 46 evoluíram com sucesso e 11 com insucesso, considerado a necessidade de retorno a via aérea artificial no período de duas semanas. A força muscular periférica obtida através do escore do Medical Research Council (MRC foi significativamente menor no grupo insucesso comparada ao sucesso (28,33 ± 15,31 vs 41,11 ± 11,52; p = 0,04. Valores de MRC > 26 apresentaram uma sensibilidade de 94,4% e uma especificidade de 50,0% em relação ao desfecho da decanulação, com uma área sob a curva ROC de 0,7593. Já os leucócitos foram maiores no grupo insucesso (14070 ± 3073 vs 10520 ± 3402 células/μL ; p = 0,00. CONCLUSÃO: O estudo mostrou que a força muscular periférica e a contagem dos

  9. Muscular sarcoidosis involving the chest and abdominal walls: case report with MR imaging

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Lee, Seunghyun; Lee, In Sook; Song, You Seon [Pusan National University Hospital, Biomedical Research Institute, Department of Radiology, Busan (Korea, Republic of); Pusan National University School of Medicine, Busan (Korea, Republic of); Mok, Jeongha [Pusan National University Hospital, Biomedical Research Institute, Department of Internal Medicine, Busan (Korea, Republic of); Choi, Kyung-Un [Pusan National University Hospital, Biomedical Research Institute, Department of Pathology, Busan (Korea, Republic of)

    2018-03-15

    Sarcoidosis is an inflammatory disorder that is characterized by the presence of noncaseating granulomas in tissues, involving many organs and tissues. Extra-pulmonary, especially muscular sarcoidosis is a rare condition. The most common location of the muscular sarcoidosis is known to be the proximal muscles of the extremities; however, there have been no cases of diffuse involvement of the chest and abdominal wall muscles. Here, we report a rare muscular sarcoidosis with infiltrative pattern in the chest and abdominal wall muscles and describe the MR imaging findings that were mistaken as lymphoma at initial diagnosis. Although our case did not show characteristic MR findings of muscular sarcoidosis, clinicians or radiologists who are aware of these imaging features can perform early systemic survey for sarcoidosis. Also muscle biopsy is very important to confirm the sarcoidosis and distinguish it from other tumors. (orig.)

  10. Muscular sarcoidosis involving the chest and abdominal walls: case report with MR imaging

    International Nuclear Information System (INIS)

    Lee, Seunghyun; Lee, In Sook; Song, You Seon; Mok, Jeongha; Choi, Kyung-Un

    2018-01-01

    Sarcoidosis is an inflammatory disorder that is characterized by the presence of noncaseating granulomas in tissues, involving many organs and tissues. Extra-pulmonary, especially muscular sarcoidosis is a rare condition. The most common location of the muscular sarcoidosis is known to be the proximal muscles of the extremities; however, there have been no cases of diffuse involvement of the chest and abdominal wall muscles. Here, we report a rare muscular sarcoidosis with infiltrative pattern in the chest and abdominal wall muscles and describe the MR imaging findings that were mistaken as lymphoma at initial diagnosis. Although our case did not show characteristic MR findings of muscular sarcoidosis, clinicians or radiologists who are aware of these imaging features can perform early systemic survey for sarcoidosis. Also muscle biopsy is very important to confirm the sarcoidosis and distinguish it from other tumors. (orig.)

  11. Impact of a supervised worksite exercise program on back and core muscular endurance in firefighters.

    Science.gov (United States)

    Mayer, John M; Quillen, William S; Verna, Joe L; Chen, Ren; Lunseth, Paul; Dagenais, Simon

    2015-01-01

    Low back pain is a leading cause of disability in firefighters and is related to poor muscular endurance. This study examined the impact of supervised worksite exercise on back and core muscular endurance in firefighters. A cluster randomized controlled trial was used for this study. The study occurred in fire stations of a municipal fire department (Tampa, Florida). Subjects were 96 full-duty career firefighters who were randomly assigned by fire station to exercise (n = 54) or control (n = 42) groups. Exercise group participants completed a supervised exercise targeting the back and core muscles while on duty, two times per week for 24 weeks, in addition to their usual fitness regimen. Control group participants continued their usual fitness regimen. Back and core muscular endurance was assessed with the Biering-Sorensen test and plank test, respectively. Changes in back and core muscular endurance from baseline to 24 weeks were compared between groups using analysis of covariance and linear mixed effects models. After 24 weeks, the exercise group had 12% greater (p = .021) back muscular endurance and 21% greater (p = .0006) core muscular endurance than did the control group. The exercise intervention did not disrupt operations or job performance. A supervised worksite exercise program was safe and effective in improving back and core muscular endurance in firefighters, which could protect against future low back pain.

  12. Reabilitação de pacientes portadores da doença de Kienböck submetidos a ressecção da fileira proximal do carpo Rehabilitation of patients with Kienböck disease underwent proximal row carpectomy

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    S.M.P.F. Lima

    2000-06-01

    Full Text Available A proposta deste estudo foi a aplicação de um protocolo de avaliação e tratamento desenvolvido no Serviço de Terapia da Mão do Setor de Terapia Ocupacional da Disciplina de Fisiatria do Departamento de Ortopedia e Traumatologia da Universidade Federal de São Paulo, destinado a pacientes portadores da Doença de Kienböck e submetidos a técnica cirúrgica de ressecção da fileira proximal do carpo. O protocolo de avaliação foi aplicado em 16 pacientes que foram avaliados no pré e pós-tratamento, considerando-se a dor, perímetro do punho, força muscular, amplitude articular do antebraço e punho e a capacidade funcional. Considerou-se também alguns referenciais subjetivos, no que se refere à satisfação pessoal do paciente quanto ao tratamento. Os resultados mostraram que o protocolo de tratamento aplicado foi eficaz na redução da dor, no aumento do arco de movimento da pronação e supinação do antebraço, abdução e adução do punho e favoreceu a melhora da capacidade funcional da mão afetada. Na avaliação subjetiva 90% dos pacientes tratados em nosso protocolo estavam satisfeitos com a sua recuperação.The aim of this study was to apply an evaluation and treatment protocol developed by the Hand Therapy Department of the Occupational Therapy Group of Physiatrics Medicine, Department of Orthopedics and Traumatology, University of São Paulo, to patients with Kienböck disease underwent proximal row carpectomy. The protocol was applied to 16 patients who were assessed in the pretreatment and post-treatment periods concerning some objective parameters, such as pain, wrist circumference, muscular strength, forearm / wrist articular range of motion and functional capacity. Patients' satisfaction with their evolution was evaluated through a questionnaire according to the treatment. Results have shown that the group underwent a rehabilitation approach showed better outcomes concerning pain, muscle strength, supination

  13. Muscle strength of the pelvic floor among young and climateric continent women Força muscular do assoalho pélvico entre mulheres continentes jovens e climatéricas

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Paula Bueno de Arruda

    2010-10-01

    Full Text Available The menopause represents a stage in life when modifications in the urogynecological tract occur as a decrease in the muscle strength of the pelvic floor and urethral turgidity. It is suggested that healthy muscles are thick and this enables them to support the vagina walls as well as provide a sphincteral action, favoring the closing and urethral continence. It is possible that the blood supply associated to strong muscles will promote the health of the epithelium in the area, stimulating the adequate vaginal lubrication and the delay of atrophic changes due to the age. The purpose of this study was to verify the muscle strength of the pelvic floor among healthy young and climateric women, in order to identify the existing alterations in this musculature. The study consisted of 49 women divided in two groups: Group 1 consisting of women (N=24 with an average age of 29.33 years old and Group 2, consisting of women (N=25 with an average age of 51.8 years old, submitted to the evaluation of the muscle strength of the pelvic floor by means of bidigital palpation and perineometry. Significant differences were not identified concerning the pelvic floor muscle strength by means of the perineometry in the studied groups. As for the bidigital palpation evaluation, a larger capacity of voluntary contraction and sustained maintenance of this contraction in 25 to 35-years old women was observed. O climatério representa a fase em que ocorrem modificações no trato uroginecológico, como a diminuição da força muscular do assoalho pélvico e turgidez uretral. É sugerido que músculos sadios são volumosos e isso os capacita a suportar as paredes da vagina tão bem como prover uma ação esfincteriana, favorecendo o fechamento e a continência uretral. É plausível que o suprimento de sangue associado a músculos fortes promoverá a saúde do epitélio na área, estimulando a lubrificação vaginal adequada e o retardo das mudanças atróficas da idade

  14. Kinematics, muscular activity and propulsion in gopher snakes

    Science.gov (United States)

    Moon; Gans

    1998-10-01

    Previous studies have addressed the physical principles and muscular activity patterns underlying terrestrial lateral undulation in snakes, but not the mechanism by which muscular activity produces curvature and propulsion. In this study, we used synchronized electromyography and videography to examine the muscular basis and propulsive mechanism of terrestrial lateral undulation in gopher snakes Pituophis melanoleucus affinis. Specifically, we used patch electrodes to record from the semispinalis, longissimus dorsi and iliocostalis muscles in snakes pushing against one or more pegs. Axial bends propagate posteriorly along the body and contact the pegs at or immediately posterior to an inflection of curvature, which then reverses anterior to the peg. The vertebral column bends broadly around a peg, whereas the body wall bends sharply and asymmetrically around the anterior surface of the peg. The epaxial muscles are always active contralateral to the point of contact with a peg; they are activated slightly before or at the point of maximal convexity and deactivated variably between the inflection point and the point of maximal concavity. This pattern is consistent with muscular shortening and the production of axial bends, although variability in the pattern indicates that other muscles may affect the mechanics of the epaxial muscles. The kinematic and motor patterns in snakes crawling against experimentally increased drag indicated that forces are produced largely by muscles that are active in the axial bend around each peg, rather than by distant muscles from which the forces might be transmitted by connective tissues. At each point of force exertion, the propulsive mechanism of terrestrial lateral undulation may be modeled as a type of cam-follower, in which continuous bending of the trunk around the peg produces translation of the snake.

  15. Aspectos da ?drive for muscularity?em estudantes de Educação Física

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Angela Nogueira Neves Betanho Campana

    2014-04-01

    Full Text Available “Drive for muscularity” refere-se ao desejo de alcançar um corpo musculoso idealizado e ao grau de preocupação que o sujeito pode ter a respeito do aumento da sua musculatura e a motivação para se tornar mais musculoso. O propósito deste estudo foi o de contribuir para a compreensão do “drive for muscularity” no cenário brasileiro, procurando identificar crenças, sentimentos e comportamentos a este constructo relacionados, em estudantes de educação física do sexo masculino. Dois grupos focais, com cinco participantes cada, foram realizados para evidenciar elementos de “drive for muscularity”. Através da análise de decomposição temática foram identificados dois temas, nos quais foram distribuídos cinco subtemas: “é importante ser musculoso”; “é importante ser suficientemente musculoso”; “construção do corpo musculoso”; “o peso de estar fora do padrão” e “o preço para atingir o padrão”. Concluiu-se que aparência e a função são importantes, aquele que parece forte também deve ser capaz de fazer força. O corpo suficientemente musculoso, com baixo percentual de gordura é aquele valorizado, inclusive no mercado de trabalho. A forma mais lícita de alcançar o corpo musculoso é através da rotina ascética de treinamento, alimentação balanceada e descanso. Os suplementos alimentares são recursos adicionais aceitos. O uso de esteroides anabolizantes por aqueles com “herança genética” desfavorável é inicialmente “perdoado”, mas o corpo que resulta deste recurso é fonte de sentimentos ambíguos.

  16. Repair of an inguinoscrotal hernia in a patient with Becker muscular dystrophy.

    Science.gov (United States)

    Tatulli, F; Caraglia, A; Delcuratolo, A; Cassano, S; Chetta, G S

    2017-01-01

    Inguinal hernia repairs are routinely performed as outpatient procedures in most patients, whereas a few require admission due to clinical or social peculiarities. Muscular dystrophies are inherited disorders characterized by progressive muscle wasting and weakness. In case of surgery there is no definite recommendation for either general or regional anesthesia. This contribution regards a 48 y. o. male patient diagnosed with Becker Muscular Dystrophy by muscle biopsy 10 years earlier. He had a left-sided sizable inguinoscrotal hernia with repeat episodes of incarceration. An elective mesh repair with suction drainage was accomplished under selective spinal anesthesia. The post-operative course was uneventful. A few inguinal hernia repairs require admission due to peculiarities such as extensive scrotal hernias requiring suction drainage. Muscular dystrophies are inherited disorders with no cure and no two dystrophy patients are exactly alike, therefore the health issues will be different for each individual. In case of surgery there is no definite recommendation for either general or regional anesthesia. This contribution regards the successful elective mesh repair with suction drainage of a large left-sided inguino-scrotal hernia in a 48 y. o. male patient affected by Becker muscular dystrophy by selective spinal anesthesia obtained by 10 milligrams of hyperbaric bupivacaine. Effective mesh repair with suction drainage of large inguinal hernias under spinal anesthesia can be achieved in patients affected by muscular dystrophy.

  17. Vibration therapy tolerated in children with Duchenne muscular dystrophy: a pilot study.

    Science.gov (United States)

    Myers, Kenneth A; Ramage, Barbara; Khan, Aneal; Mah, Jean K

    2014-07-01

    Duchenne muscular dystrophy is an X-linked recessive muscular dystrophy. Clinical management primarily involves rehabilitation strategies aimed at preserving functional mobility as long as possible. Side-alternating vibration therapy is a rehabilitation intervention that has shown promise in a number of different neuromuscular disorders, and has the potential to preserve strength, functional mobility, and bone mass. There has been little research regarding the tolerance to side-alternating vibration therapy in muscle diseases such as Duchenne muscular dystrophy. Four patients were recruited for a pilot study assessing the safety and tolerance of side-alternating vibration therapy in individuals with Duchenne muscular dystrophy. All patients participated in a 4-week training period involving side-alternating vibration therapy sessions three times per week. Serum creatine kinase was measured, and adverse effects reviewed at each session with functional mobility assessed before and after the training period. All patients tolerated the training protocol well, and there were no major changes in functional mobility. One patient had a transient increase in creatine kinase during the study; however, levels of this enzyme were stable overall when comparing the pretraining and posttraining values. Some patients reported subjective improvement during the training period. Side-alternating vibration therapy is well tolerated in children with Duchenne muscular dystrophy and may have potential to improve or maintain functional mobility and strength in these patients. Copyright © 2014 Elsevier Inc. All rights reserved.

  18. Childhood cardiorespiratory fitness, muscular fitness and adult measures of glucose homeostasis.

    Science.gov (United States)

    Fraser, Brooklyn J; Blizzard, Leigh; Schmidt, Michael D; Juonala, Markus; Dwyer, Terence; Venn, Alison J; Magnussen, Costan G

    2018-02-14

    To assess whether childhood cardiorespiratory fitness (CRF) and muscular fitness phenotypes (strength, power, endurance) predict adult glucose homeostasis measures. Prospective longitudinal study. Study examining participants who had physical fitness measured in childhood (aged 7-15 years) and who attended follow-up clinics approximately 20 years later and provided a fasting blood sample which was tested for glucose and insulin. Physical fitness measurements included muscular strength (right and left grip, shoulder flexion, shoulder and leg extension), power (standing long jump distance) and endurance (number of push-ups in 30s), and CRF (1.6km run duration). In adulthood, fasting glucose and insulin levels were used to derive glucose homeostasis measures of insulin resistance (HOMA2-IR) and beta cell function (HOMA2-β). A standard deviation increase in childhood CRF or muscular strength (males) was associated with fasting glucose (CRF: β=-0.06mmol/L), fasting insulin (CRF: β=-0.73mU/L; strength: β=-0.40mU/L), HOMA2-IR (CRF: β=-0.06; strength: β=-0.05) and HOMA2-β (CRF: β=-3.06%; strength: β=-2.62%) in adulthood, independent of the alternative fitness phenotype (all p0.06). CRF and muscular fitness in childhood were inversely associated with measures of fasting insulin, insulin resistance and beta cell function in adulthood. Childhood CRF and muscular fitness could both be potential independent targets for strategies to help reduce the development of adverse glucose homeostasis. Copyright © 2018 Sports Medicine Australia. Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.

  19. Nanolipodendrosome-loaded glatiramer acetate and myogenic differentiation 1 as augmentation therapeutic strategy approaches in muscular dystrophy.

    Science.gov (United States)

    Afzal, Ehsan; Zakeri, Saba; Keyhanvar, Peyman; Bagheri, Meisam; Mahjoubi, Parvin; Asadian, Mahtab; Omoomi, Nogol; Dehqanian, Mohammad; Ghalandarlaki, Negar; Darvishmohammadi, Tahmineh; Farjadian, Fatemeh; Golvajoee, Mohammad Sadegh; Afzal, Shadi; Ghaffari, Maryam; Cohan, Reza Ahangari; Gravand, Amin; Ardestani, Mehdi Shafiee

    2013-01-01

    [Corrected] Muscular dystrophies consist of a number of juvenile and adult forms of complex disorders which generally cause weakness or efficiency defects affecting skeletal muscles or, in some kinds, other types of tissues in all parts of the body are vastly affected. In previous studies, it was observed that along with muscular dystrophy, immune inflammation was caused by inflammatory cells invasion - like T lymphocyte markers (CD8+/CD4+). Inflammatory processes play a major part in muscular fibrosis in muscular dystrophy patients. Additionally, a significant decrease in amounts of two myogenic recovery factors (myogenic differentation 1 [MyoD] and myogenin) in animal models was observed. The drug glatiramer acetate causes anti-inflammatory cytokines to increase and T helper (Th) cells to induce, in an as yet unknown mechanism. MyoD recovery activity in muscular cells justifies using it alongside this drug. In this study, a nanolipodendrosome carrier as a drug delivery system was designed. The purpose of the system was to maximize the delivery and efficiency of the two drug factors, MyoD and myogenin, and introduce them as novel therapeutic agents in muscular dystrophy phenotypic mice. The generation of new muscular cells was analyzed in SW1 mice. Then, immune system changes and probable side effects after injecting the nanodrug formulations were investigated. The loaded lipodendrimer nanocarrier with the candidate drug, in comparison with the nandrolone control drug, caused a significant increase in muscular mass, a reduction in CD4+/CD8+ inflammation markers, and no significant toxicity was observed. The results support the hypothesis that the nanolipodendrimer containing the two candidate drugs will probably be an efficient means to ameliorate muscular degeneration, and warrants further investigation.

  20. Sarcopenia and sarcopenic obesity in patients with muscular dystrophy

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Luciano eMerlini

    2014-10-01

    Full Text Available Aging sarcopenia and muscular dystrophy are two conditions characterized by lower skeletal muscle quantity, lower muscle strength, and lower physical performance. Aging is associated with a peculiar alteration in body composition called sarcopenic obesity characterized by a decrease in lean body mass and increase in fat mass. To evaluate the presence of sarcopenia and obesity in a cohort of adult patients with muscular dystrophy we have used the measurement techniques considered golden standard for sarcopenia that is for muscle mass dual energy X-ray absorptiometry (DXA, for muscle strength hand held dynamometry, and for physical performance gait speed. The study involved 14 adult patients with different types of muscular dystrophy. We were able to demonstrate that all patient were sarcopenic-obese. We showed in fact that all were sarcopenic based on appendicular lean, fat & bone free, mass index (ALMI. In addition all resulted obese according to the % of body fat determined by DXA in contrast with their body mass index ranging from underweight to obese. Skeletal muscle mass determined by DXA was markedly reduced in all patients and correlated with residual muscle strength determined by hand held dynamometry, and physical performances determined by gait speed and respiratory function. Finally we showed that ALMI was the best linear explicator of muscle strength and physical function. Altogether, our study suggest the relevance of a proper evaluation of body composition in muscular dystrophy and we propose to use, both in research and practice, the measurement techniques that has already been demonstrated effective in aging sarcopenia.

  1. Muscular involvement by malignant lymphoma: CT and MR findings

    International Nuclear Information System (INIS)

    Kim, Baek Hyun

    2000-01-01

    To investigate the CT and MR findings of muscular involvement by malignant lymphoma. Thirteen patients with biopsy-proved muscular involvement by malignant lymphoma were included in this study. Two patients were primary muscle lymphoma and 11 patients were muscle lymphoma by secondary involvement of malignant lymphoma. CT of 10 patients (6 pre-contrast CT and 9 postcontrast CT) and MRI of 6 patients (all with pre a nd post-contrast studies) were retrospectively analyzed. In the majority of patients (84.6%, 11/13), the appearance of muscular involvement was the diffuse enlargement of several muscles as like as a group. The muscles involved by malignant lymphoma showed iso-attenuation (5/6) and homogeneity (6/6) on pre-contrast CT scan, and high attenuation (5/9) or iso-attenuation (4/9) and homogeneity (7/9) on post-contrast CT scan. The signal intensity of involved muscle showed slightly hyper- (4/6) or iso-intense (2/6) and homogeneous (6/6) on T1-weighted images, and hyper-intense (6/6) and homogeneous (4/6) on T2- and Gadolinium-enhanced T1-weighted images. Adjacent bone change was demonstrated in 69.2% (9/13), subcutaneous fat change in 61.5% (8/13), and neurovascular encasement within involved muscle in 53.8% (7/13). The CT and MR findings of muscular involvement by malignant lymphoma were diffuse enlargement of several muscles with homogeneous attenuation or signal intensity, and frequent changes in adjacent bones and subcutaneous fat, or neurovascular encasement. (author)

  2. Physical Therapy and Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy (FSHD)

    Science.gov (United States)

    Physical Therapy & FSHD Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy A Guide for Patients & Physical Therapists Authors: Wendy M. King, P.T., Assistant ... Shree Pandya, P.T., M.S., Assistant Professor, Neurology & Physical Medicine and Rehabilitation A publication of the FSH ...

  3. Correlação entre a contagem dos pontos dolorosos na fibromialgia com a intensidade dos sintomas e seu impacto na qualidade de vida Correlation between the number of tender points in fibromyalgia, the intensity of symptoms and its impact on quality of life

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    José Eduardo Martinez

    2009-02-01

    Full Text Available OBJETIVO: Estabelecer se há correlação entre o número de pontos dolorosos e a intensidade da percepção de aspectos centrais da síndrome (dor, fadiga, ansiedade, depressão e do seu impacto na capacidade funcional. MATERIAL E MÉTODOS: Avaliaram-se quarenta e um prontuários de pacientes que preenchem os Critérios de Classificação para Fibromialgia do Colégio Americano de Reumatologia, considerando as seguintes variáveis: percepção da intensidade de dor, fadiga, qualidade de vida global, depressão, ansiedade e contagem de pontos dolorosos. A avaliação da capacidade funcional foi realizada através do Questionário de Avaliação de Saúde simplificado (Health Assessment Questionnaire-HAQ. RESULTADOS: Observou-se correlação entre a contagem de pontos dolorosos e a intensidade da dor e a capacidade funcional. Não houve correlação com as notas atribuídas à fadiga (p = 0,358, ansiedade (p = 0,58, depressão (p = 0,50 e qualidade de vida (p = 0,538. A correlação entre o número de pontos dolorosos e a intensidade da dor foi mais forte que com o HAQ. CONCLUSÃO: Há correlação entre contagem dos pontos dolorosos e intensidade da dor e capacidade funcional. A correlação entre os pontos dolorosos e a intensidade da dor é mais importante do que com a capacidade funcional medida pelo HAQ. Não há correlação com as demais variáveis estudadas.OBJECTIVE: to study the correlation between the number of tender points and the intensity of the perception of key aspects of the fibromyalgia syndrome (pain, fatigue, anxiety, depression, and its impact in functional capacity. MATERIAL AND METHODS: forty-one records of patients who meet the Criteria for Classification of Fibromyalgia of the American College of Rheumatology were reviewed, focusing on the following variables: perception of the intensity of pain, fatigue, quality of sleep, depression, anxiety and the tender point count. The assessment of functional capacity was done by

  4. Influence of Manual Labor at Work on Muscular Fitness and Its Relationship With Work Performance.

    Science.gov (United States)

    Ryan, Eric D; Thompson, Brennan J; Sobolewski, Eric J

    2016-10-01

    The present study examined the influence of workplace manual labor on measures of muscular fitness, with a secondary aim to investigate the relationship between muscular fitness and work performance in blue-collar (BC) workers. Leg extension isokinetic strength at slow and fast velocities, hamstring and hip-flexor flexibility, and low back muscular endurance were examined in young and older BC workers and white-collar (WC) controls, while work performance was examined in the BC cohort. There were no differences in muscular fitness variables between BC and WC groups; however, the older men had lower low back muscular endurance (-43.0%) and strength at slow (-9.4%) and fast (-12.7%) velocities. Work performance was associated with strength at fast velocities (r = 0.633) in the older BC workers. Leg strength may influence work performance, with higher velocities becoming more important in older workers.

  5. Emerging genetic therapies to treat Duchenne muscular dystrophy

    Science.gov (United States)

    Nelson, Stanley F.; Crosbie, Rachelle H.; Miceli, M. Carrie; Spencer, Melissa J.

    2010-01-01

    Purpose of review Duchenne muscular dystrophy is a progressive muscle degenerative disease caused by dystrophin mutations. The purpose of this review is to highlight two emerging therapies designed to repair the primary genetic defect, called `exon skipping' and `nonsense codon suppression'. Recent findings A drug, PTC124, was identified that suppresses nonsense codon translation termination. PTC124 can lead to restoration of some dystrophin expression in human Duchenne muscular dystrophy muscles with mutations resulting in premature stops. Two drugs developed for exon skipping, PRO051 and AVI-4658, result in the exclusion of exon 51 from mature mRNA. They can restore the translational reading frame to dystrophin transcripts from patients with a particular subset of dystrophin gene deletions and lead to some restoration of dystrophin expression in affected boys' muscle in vivo. Both approaches have concluded phase I trials with no serious adverse events. Summary These novel therapies that act to correct the primary genetic defect of dystrophin deficiency are among the first generation of therapies tailored to correct specific mutations in humans. Thus, they represent paradigm forming approaches to personalized medicine with the potential to lead to life changing treatment for those affected by Duchenne muscular dystrophy. PMID:19745732

  6. Congenital contractural arachnodactyly with neurogenic muscular atrophy: case report

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Scola Rosana Herminia

    2001-01-01

    Full Text Available We report the case of a 3-1/2-year-old girl with hypotonia, multiple joint contractures, hip luxation, arachnodactyly, adducted thumbs, dolichostenomelia, and abnormal external ears suggesting the diagnosis of congenital contractural arachnodactyly (CCA. The serum muscle enzimes were normal and the needle electromyography showed active and chronic denervation. The muscle biopsy demonstrated active and chronic denervation compatible with spinal muscular atrophy. Analysis of exons 7 and 8 of survival motor neuron gene through polymerase chain reaction did not show deletions. Neurogenic muscular atrophy is a new abnormality associated with CCA, suggesting that CCA is clinically heterogeneous.

  7. Duchenne muscular dystrophy - a molecular service

    African Journals Online (AJOL)

    In 1987 a carrier detection and prenatal diagnostic service for. Duchenne muscular dystrophy using molecular technology was instituted at the Department of Human Genetics, Uni- versity of Cape Town, to serve affe.cted families in southern. Africa. DNA samples from 100 affected male subjects and. 350 of their relatives ...

  8. Distinctive serum miRNA profile in mouse models of striated muscular pathologies.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Nicolas Vignier

    Full Text Available Biomarkers are critically important for disease diagnosis and monitoring. In particular, close monitoring of disease evolution is eminently required for the evaluation of therapeutic treatments. Classical monitoring methods in muscular dystrophies are largely based on histological and molecular analyses of muscle biopsies. Such biopsies are invasive and therefore difficult to obtain. The serum protein creatine kinase is a useful biomarker, which is however not specific for a given pathology and correlates poorly with the severity or course of the muscular pathology. The aim of the present study was the systematic evaluation of serum microRNAs (miRNAs as biomarkers in striated muscle pathologies. Mouse models for five striated muscle pathologies were investigated: Duchenne muscular dystrophy (DMD, limb-girdle muscular dystrophy type 2D (LGMD2D, limb-girdle muscular dystrophy type 2C (LGMD2C, Emery-Dreifuss muscular dystrophy (EDMD and hypertrophic cardiomyopathy (HCM. Two-step RT-qPCR methodology was elaborated, using two different RT-qPCR miRNA quantification technologies. We identified miRNA modulation in the serum of all the five mouse models. The most highly dysregulated serum miRNAs were found to be commonly upregulated in DMD, LGMD2D and LGMD2C mouse models, which all exhibit massive destruction of striated muscle tissues. Some of these miRNAs were down rather than upregulated in the EDMD mice, a model without massive myofiber destruction. The dysregulated miRNAs identified in the HCM model were different, with the exception of one dysregulated miRNA common to all pathologies. Importantly, a specific and distinctive circulating miRNA profile was identified for each studied pathological mouse model. The differential expression of a few dysregulated miRNAs in the DMD mice was further evaluated in DMD patients, providing new candidates of circulating miRNA biomarkers for DMD.

  9. Association of physical activity with muscular strength and fat-free mass in adolescents: the HELENA study.

    Science.gov (United States)

    Moliner-Urdiales, Diego; Ortega, Francisco B; Vicente-Rodriguez, Germán; Rey-Lopez, Juan P; Gracia-Marco, Luis; Widhalm, Kurt; Sjöström, Michael; Moreno, Luis A; Castillo, Manuel J; Ruiz, Jonatan R

    2010-08-01

    The objective of this study is to analyse the association of objectively assessed physical activity (PA) with muscular strength and fat-free mass in adolescents, and to determine whether meeting the current PA recommendations is associated with higher levels of muscular strength and fat-free mass. The present cross-sectional study comprised 363 Spanish adolescents (180 females) aged 12.5-17.5 years. PA was assessed by accelerometry and expressed as average PA (counts/min), and min/day of inactive, light, moderate, vigorous and moderate to vigorous PA (MVPA). MVPA was dichotomized into or = 60. Upper body muscular strength was measured with the handgrip strength test, and lower body muscular strength was measured with the standing broad jump, squat jump, counter movement jump and Abalakov tests. Fat-free mass was measured by DXA. We observed positive associations between vigorous PA and all the lower body muscular strength tests except for the counter movement jump in males. PA was not associated with fat-free mass in both males and females. Male adolescents engaged in at least 60 min/day MVPA performed better in the standing broad jump test. In conclusion, the findings of the present study suggest that only vigorous PA is associated with muscular strength, particularly lower-body muscular strength in male adolescents.

  10. The Clinical Observation on one case of Patient with Progressive Muscular Dystrophies

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Yoo, Chang-Kil

    2000-12-01

    Full Text Available After observing a patient diagnosed with Progressive Muscular Dystropies from the August, 31, 2000 to the January, 2001, the following results are obtained. Method and Result: Under our assumption that the Korean Bee Venom Therapy is a good method to treat Progress Muscular Dystropies. Korean Bee Venom Therapy was applied on the following acupuncture points: BL23(Shinsu:腎兪, BL26(Guanyuanshu:關元兪, ST36(Chok-Samni:足三里, LI4(Hapkok:合谷, LV3(Taechung:太, SP10(Hyolhae:血海, SI9(Sojang-Kyonjong:貞. In addition CFC(Carthami Flos;紅花: and Cervi Pantotrichum Cornu; Herbal-Acupuncture is also treated on the other acupuncture points. For herbal medication was given to the patient based on the Sasang Constitution, Taeyangin Ogapijangchuk-tang. Following these treatments in this case of Progressive Muscular Dystropies, the skeletal muscle functions made remarkable improvement. Conclusion: Based on the clinical results, traditional Korean Medical treatment is believed to be effective for treating Progressive Muscular Dystropies, and further studies should be conducted to provide more valuable information.

  11. Secondary Conditions Among Males With Duchenne or Becker Muscular Dystrophy.

    Science.gov (United States)

    Latimer, Rebecca; Street, Natalie; Conway, Kristin Caspers; James, Kathy; Cunniff, Christopher; Oleszek, Joyce; Fox, Deborah; Ciafaloni, Emma; Westfield, Christina; Paramsothy, Pangaja

    2017-06-01

    Duchenne and Becker muscular dystrophy are X-linked neuromuscular disorders characterized by progressive muscle degeneration. Despite the involvement of multiple systems, secondary conditions among affected males have not been comprehensively described. Two hundred nine caregivers of affected males (aged 3-31 years) identified by the Muscular Dystrophy Surveillance, Tracking, and Research Network completed a mailed survey that included questions about secondary conditions impacting multiple body functions. The 5 most commonly reported conditions in males with Duchenne were cognitive deficits (38.4%), constipation (31.7%), anxiety (29.3%), depression (27.4%), and obesity (19.5%). Higher frequencies of anxiety, depression, and kidney stones were found among nonambulatory males compared to ambulatory males. Attention-deficit hyperactivity disorder (ADHD) was more common in ambulatory than nonambulatory males. These data support clinical care recommendations for monitoring of patients with Duchenne or Becker muscular dystrophy by a multidisciplinary team to prevent and treat conditions that may be secondary to the diagnosis.

  12. Drive for muscularity and social physique anxiety mediate the perceived ideal physique muscle dysmorphia relationship.

    Science.gov (United States)

    Thomas, Adam; Tod, David A; Edwards, Christian J; McGuigan, Michael R

    2014-12-01

    This study examined the mediating role of drive for muscularity and social physique anxiety (SPA) in the perceived muscular male ideal physique and muscle dysmorphia relationship in weight training men. Men (N = 146, mean ± SD; age, 22.8 ± 5.0 years; weight, 82.0 ± 11.1 kg; height, 1.80 ± 0.07 m; body mass index, 25.1 ± 3.0) who participated in weight training completed validated questionnaires measuring drive for muscularity, SPA, perceived muscular male ideal physique, global muscle dysmorphia, and several characteristics of muscle dysmorphia (exercise dependence, diet manipulation, concerns about size/symmetry, physique protection behavior, and supplementation). Perceived ideal physique was an independent predictor of muscle dysmorphia measures except physique protection (coefficients = 0.113-0.149, p ≤ 0.05). Perceived ideal physique also predicted muscle dysmorphia characteristics (except physique protection and diet) through the indirect drive for muscularity pathway (coefficients = 0.055-0.116, p ≤ 0.05). Perceived ideal physique also predicted size/symmetry concerns and physique protection through the indirect drive for muscularity and SPA pathway (coefficients = 0.080-0.025, p ≤ 0.05). These results extend current research by providing insights into the way correlates of muscle dysmorphia interact to predict the condition. The results also highlight signs (e.g., anxiety about muscularity) that strength and conditioning coaches can use to identify at-risk people who may benefit from being referred for psychological assistance.

  13. CARACTERIZACIÓN DINÁMICA DE UNA MEZCLA ASFÁLTICA SOMETIDA A LAS CONDICIONES AMBIENTALES DE BOGOTÁ CARACTERIZAÇÃO DINÂMICA DE UMA MISTURA ASFÁLTICA SUBMETIDA Às CONDIÇÕES AMBIENTAIS DE BOGOTÁ DYNAMIC CHARACTERIZATION OF AN ASPHALT MIXTURE EXPOSED TO ENVIRONMENTAL CONDITIONS OF BOGOTÁ

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Hugo Alexander Rondón

    2010-12-01

    Full Text Available El artículo presenta el cambio que experimentan el módulo resiliente, la deformación vertical permanente y la ley de fatiga de una mezcla de concreto asfáltico cuando es expuesta a las condiciones climáticas de la ciudad de Bogotá D.C. (Colombia durante 29 meses. La tendencia de la mezcla con el tiempo de exposición es a producirse un aumento en los valores de rigidez, debido principalmente a procesos de endurecimiento por envejecimiento del ligante asfáltico. Este aumento en rigidez genera incremento de la resistencia a la deformación permanente y disminución de la vida de fatiga de la mezcla analizada. Con base en la evolución del módulo resiliente con el tiempo de exposición al medio ambiente se propone una ecuación para predecir de manera aproximada el cambio que ocurre en la vida a la fatiga de la mezcla.O artigo apresenta a mudança que experimentam o módulo de resiliência, a deformação vertical permanente e a lei de fadiga de uma mistura de concreto asfáltico quando é exposta às condições climáticas da cidade de Bogotá D.C. (Colômbia durante 29 meses. A tendência da mistura com o tempo de exposição é a produzir-se um aumento nos valores de rigidez, devido principalmente a processos de endurecimento por envelhecimento do ligante asfáltico. Este aumento em rigidez gera incremento da resistência à deformação permanente e diminuição da vida de fadiga da mistura analisada. Com base na evolução do módulo de resiliência com o tempo de exposição ao médio ambiente propõe-se uma equação para predizer de maneira aproximada a mudança que ocorre na vida à fadiga da mistura.The paper presents the evolution of the resilient modulus, permanent vertical deformation, and fatigue law of hot mix asphalt (HMA when exposed to the weather conditions in the city of Bogotá D.C. (Colombia for 29 months. The trend of mixture with the exposure time is to experience an increase in stiffness values, mainly due to age

  14. A Preliminary Study of Muscular Artifact Cancellation in Single-Channel EEG

    OpenAIRE

    Chen, Xun; Liu, Aiping; Peng, Hu; Ward, Rabab K.

    2014-01-01

    Electroencephalogram (EEG) recordings are often contaminated with muscular artifacts that strongly obscure the EEG signals and complicates their analysis. For the conventional case, where the EEG recordings are obtained simultaneously over many EEG channels, there exists a considerable range of methods for removing muscular artifacts. In recent years, there has been an increasing trend to use EEG information in ambulatory healthcare and related physiological signal monitoring systems. For pra...

  15. The Intriguing Regulators of Muscle Mass in Sarcopenia and Muscular Dystrophy

    OpenAIRE

    Sakuma, Kunihiro; Aoi, Wataru; Yamaguchi, Akihiko

    2014-01-01

    Recent advances in our understanding of the biology of muscle have led to new interest in the pharmacological treatment of muscle wasting. Loss of muscle mass and increased intramuscular fibrosis occur in both sarcopenia and muscular dystrophy. Several regulators (mammalian target of rapamycin, serum response factor, atrogin-1, myostatin, etc.) seem to modulate protein synthesis and degradation or transcription of muscle-specific genes during both sarcopenia and muscular dystrophy. This revie...

  16. Venous pump of the calf: a study of venous and muscular pressures.

    Science.gov (United States)

    Alimi, Y S; Barthelemy, P; Juhan, C

    1994-11-01

    Little data are available concerning the relation between the muscular pumping mechanism and the variation of superficial and deep venous pressure during normal action of the calf pump; therefore we undertook this study to determine the pressure values in three compartments of the calf and in the deep and the superficial venous system and to establish correlation between muscular and venous pressure. Nine healthy young women with a mean age of 23 years (range 19 to 28 years) were examined. In the same calf, a muscular catheter was placed in the deep posterior compartment (DPC), in the superficial posterior compartment (SPC), and in the anterior tibial compartment (ATC), and a vascular catheter was placed in the popliteal vein and in the greater saphenous vein (GSV). The five lines of pressure were simultaneously recorded in the following situations: at rest, during Valsalva maneuver, foot flexion, and foot extension. The situation was studied with the patient in the following positions: decubitus, sitting, standing, and squatting. A final continuous recording was carried out after the patient had been walking for 5 minutes. Mean values with standard errors of muscular and venous pressure were established in each situation. At rest and during Valsalva maneuver, the muscular pressures did not vary, whereas venous pressures increased significantly when the patient was sitting and standing. On the other hand, squatting was associated with a rise in the muscular and vein pressures. Foot flexion entailed a significant increase in the ATC pressure and a rise in the GSV pressure, whereas foot extension caused the DPC pressure to rise without venous pressure modifications. Walking was associated with an alternating increase in the DPC, SPC, GSV and popliteal vein pressures when the foot was compressed to floor followed by a significant decrease when the foot pressure was released. The variations in the deep and superficial venous pressures when the patient is sitting and

  17. Influência da frequência estimulatória envolvida nos efeitos analgésicos induzidos por eletroacupuntura em cervicalgia tensional Influence of the stimulating frequency involved in analgesic effects induced by electroacupuncture for neck pain due to muscular tension

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    P Nohama

    2009-04-01

    Full Text Available OBJETIVO: Avaliar a influência da frequência estimulatória envolvida na analgesia induzida por eletroacupuntura em cervicalgia. MÉTODOS: Comparou-se o desempenho da analgesia produzida em 2Hz, 100Hz, 1000Hz, 2500Hz e um grupo só com acupuntura, sem estímulo elétrico, avaliado por meio de algometria de pressão, Escala Visual Analógica (EVA e frequência cardíaca. Utilizou-se um estimulador elétrico microprocessado, com forma de pulso em padrão pulsado, monofásico, retangular, balanceado assimétrico, com fase secundária em exponencial decrescente, com período de estimulação de 4 segundos e repouso de 3 segundos. A amostra contou com 66 voluntários com cervicalgia tensional, idade média de 33,67±9,97 anos, 89,5% do gênero feminino e 10,5% do masculino. RESULTADOS: Não houve diferenças entre os grupos para as variáveis nota atribuída à dor pela EVA e frequência cardíaca, sendo que em todos os grupos houve melhoras analgésicas. No entanto, quando comparado o comportamento antes-depois, por meio da algometria de pressão, para um mesmo indivíduo, dentro de seu próprio grupo, houve vantagens analgésicas para o uso de 2500Hz (p=0,006 para a base da região occiptal; p=0,003 para o trapézio direito; e p=0,013 para o trapézio esquerdo, seguido de 100Hz (p=0,035, p=0,016 e p=0,038, para as mesmas regiões, respectivamente. CONCLUSÃO: Recomenda-se preferencialmente a aplicação de 2500Hz e 100Hz em eletroacupuntura para analgesia em cervicalgia tensional.OBJECTIVE: To assess the influence of the stimulating frequency involved in analgesia induced by electroacupuncture for neck pain. METHODS: The performance of the analgesia produced by 2Hz, 100Hz, 1000Hz and 2500Hz was compared with a group with acupuncture alone (without electrical stimulation, by means of pressure algometry, a visual analog scale (VAS and heart rate. We used an electrical stimulator with a microprocessor yielding standard, single-phase, rectangular and

  18. Cardiomyopathy in becker muscular dystrophy: Overview.

    Science.gov (United States)

    Ho, Rady; Nguyen, My-Le; Mather, Paul

    2016-06-26

    Becker muscular dystrophy (BMD) is an X-linked recessive disorder involving mutations of the dystrophin gene. Cardiac involvement in BMD has been described and cardiomyopathy represents the number one cause of death in these patients. In this paper, the pathophysiology, clinical evaluations and management of cardiomyopathy in patients with BMD will be discussed.

  19. Complementary and alternative medicine for Duchenne and Becker muscular dystrophies: characteristics of users and caregivers.

    Science.gov (United States)

    Zhu, Yong; Romitti, Paul A; Conway, Kristin M; Andrews, Jennifer; Liu, Ke; Meaney, F John; Street, Natalie; Puzhankara, Soman; Druschel, Charlotte M; Matthews, Dennis J

    2014-07-01

    Complementary and alternative medicine is frequently used in the management of chronic pediatric diseases, but little is known about its use by those with Duchenne or Becker muscular dystrophy. Complementary and alternative medicine use by male patients with Duchenne or Becker muscular dystrophy and associations with characteristics of male patients and their caregivers were examined through interviews with 362 primary caregivers identified from the Muscular Dystrophy Surveillance, Tracking, and Research Network. Overall, 272 of the 362 (75.1%) primary caregivers reported that they had used any complementary and alternative medicine for the oldest Muscular Dystrophy Surveillance, Tracking, and Research Network male in their family. The most commonly reported therapies were from the mind-body medicine domain (61.0%) followed by those from the biologically based practice (39.2%), manipulative and body-based practice (29.3%), and whole medical system (6.9%) domains. Aquatherapy, prayer and/or blessing, special diet, and massage were the most frequently used therapies. Compared with nonusers, male patients who used any therapy were more likely to have an early onset of symptoms and use a wheel chair; their caregivers were more likely to be non-Hispanic white. Among domains, associations were observed with caregiver education and family income (mind-body medicines [excluding prayer and/or blessing only] and whole medical systems) and Muscular Dystrophy Surveillance, Tracking, and Research Network site (biologically based practices and mind-body medicines [excluding prayer and/or blessing only]). Complementary and alternative medicine use was common in the management of Duchenne and Becker muscular dystrophies among Muscular Dystrophy Surveillance, Tracking, and Research Network males. This widespread use suggests further study to evaluate the efficacy of integrating complementary and alternative medicine into treatment regimens for Duchenne and Becker muscular

  20. An unusual variant of Becker muscular dystrophy

    NARCIS (Netherlands)

    de Visser, M.; Bakker, E.; Defesche, J. C.; Bolhuis, P. A.; van Ommen, G. J.

    1990-01-01

    We report on 5 brothers with slowly progressive limbgirdle weakness. Calf hypertrophy was absent. The levels of creatine kinase, electromyography, and findings from a muscle biopsy specimen were compatible with muscular dystrophy. The propositus's biopsy specimen also showed numerous rimmed