WorldWideScience

Sample records for da fadiga muscular

  1. Estruturas elásticas e fadiga muscular

    OpenAIRE

    Kronbauer, Gláucia Andreza; Castro, Flávio Antônio de Souza

    2013-01-01

    A fadiga muscular pode ser definida pela incapacidade de manter certa tarefa ao longo do tempo; os mecanismos neuromusculares e metabólicos envolvidos na contração muscular estão diretamente associados a esse fenômeno. Este estudo bibliográfico busca descrever as alterações nos elementos contráteis e elásticos envolvidos na contração muscular e sua relação com o desempenho na locomoção. As estruturas contráteis são aquelas que desenvolvem força ativa com gasto de energia metabólica - mecanism...

  2. Efeitos da fadiga muscular induzida por exercícios no tempo de reação muscular dos fibulares em indivíduos sadios Efectos de la fatiga muscular inducida por ejercicios sobre el tiempo de reacción muscular peronea en individuos sanos Effects of the exercise-induced muscular fatigue on the time of muscular reaction of the fibularis in healthy individuals

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Bruno Araújo Rego Santos Silva

    2006-04-01

    Full Text Available A fadiga muscular (FM é um fenômeno comum nas atividades esportivas e diárias, resultando numa piora da performance motora. Ela é considerada um dos fatores causadores de lesões músculo-esqueléticas. A entorse de tornozelo é um exemplo: a FM afetaria tanto o sistema aferente quanto o eferente. Vários estudos têm analisado a influência da FM no controle neuromuscular (CNM; entretanto, existe pouca pesquisa sobre essa influência na velocidade de reação dos músculos. O objetivo deste estudo foi verificar os efeitos da FM no tempo de reação muscular (TRM dos músculos fibulares, que são os primeiros a responder a um estresse em inversão do tornozelo. Foram estudados 14 indivíduos saudáveis masculinos (idade: 20-35 anos, que tiveram seus TRM avaliados por meio de eletromiografia (EMG de superfície. O início da atividade muscular foi definido como a média de repouso + 3x o desvio-padrão (DP. O TRM dos fibulares foi mensurado após uma inversão súbita de 20º realizada numa plataforma. A inversão súbita foi realizada antes e depois da fadiga muscular, que foi induzida por exercícios localizados dos fibulares até a exaustão. Os resultados mostraram que houve um aumento significativo do tempo de reação muscular após a fadiga (p La fatiga muscular (FM es un fenómeno común en las actividades diarias, produciendo un empeoramiento de la actuación. Se la considera una de las causas de factores lesionantes musculares de esqueleto. El esguince del tobillo es un ejemplo: La FM afectaría tanto el sistema aferente cuanto el eferente. Varios estudios han estado analizando la influencia de FM en el comando neuromuscular (CNM, sin embargo, la existen pocas investigaciones sobre la influencia en la velocidad de reacción de los músculos. El objetivo de ese estudio era verificar los efectos de FM en el tiempo de reacción muscular (TRM de los músculos peroneos, que son los primeros en responder a una tensión en la inversi

  3. Avaliação da fadiga muscular pela mecanomiografia durante a aplicação de um protocolo de EENM Muscle fatigue assessment by mechanomyography during application of NMES protocol

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Lilian Faller

    2009-10-01

    Full Text Available CONTEXTUALIZAÇÃO: A estimulação elétrica neuromuscular (EENM é uma técnica bastante utilizada na área da reabilitação em fisioterapia, porém a instalação da fadiga ocorre de maneira mais rápida se comparada à contração voluntária. Na prática clínica, torna-se necessário monitorar a fadiga muscular em protocolos de EENM, visando adequar os parâmetros da corrente elétrica e prolongar o tempo de estimulação. OBJETIVOS: O objetivo deste estudo foi utilizar a mecanomiografia como meio de avaliação da fadiga muscular periférica durante a aplicação de um protocolo de EENM. MÉTODOS: Um sistema de aquisição de sinais mecanomiográficos (MMG e um protocolo experimental foram desenvolvidos. Durante os ensaios in vivo com 10 voluntários, foram realizados testes de contração voluntária máxima (CVM para extensão do joelho. Realizou-se uma fase de potencialização com contrações dinâmicas produzidas por EENM a 10% da CVM (100 Hz, 400 µm no músculo quadríceps femoral, e o protocolo de EENM propriamente dito ocorreu a 30% da CVM (50 Hz, 400 µm. Simultaneamente, foram adquiridos os sinais de MMG RMS (amplitude e MMG MPF (frequência do músculo reto femoral e de torque (amplitude para a extensão do joelho. RESULTADOS: A linha de tendência da MMG RMS foi descendente, indicando que a MMG RMS relaciona-se à amplitude do torque. Porém, a MMG MPF não teve uma boa correlação com o torque para este protocolo de EENM. CONCLUSÕES: A MMG pode ser aplicada simultaneamente à EENM, pois não ocorre interferência elétrica, e pode ser utilizada na realização de movimentos funcionais na contração muscular gerada por EENM. Artigo registrado no Australian New Zealand Clinical Trials Registry (ANZCTR sob o número ACTRN12609000866202.BACKGROUND: Neuromuscular electrical stimulation (NMES is a widely used technique for rehabilitation in physical therapy, however it causes muscle fatigue more rapidly than does voluntary

  4. Localized muscle fatigue: review of three experiments Fadiga muscular localizada: revisão de três estudos

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    S Kumar

    2006-01-01

    ção do leito muscular e volume sangüíneo muscular e as medidas subjetivas (escala visual analógica, avaliação de desconforto em partes do corpo e avaliação percebida do esforço foram anotadas simultaneamente. Dados dos três estudos foram submetidos a análises estatísticas separadamente. Dados estatísticos descritivos, efeitos lineares mistos (para avaliar a previsibilidade da força de fadiga e análise de tendências (correlação comparativa intra e extra indivíduos foram calculadas. Resultados: ANOVA univariada em todas as variáveis objetivas mostraram que o sexo foi um fator importante (p<0,001. Todas as variáveis subjetivas e objetivas foram significantes (p<0,050,001 para predizer a força de fadiga. No entanto, as variações explicáveis de porcentagem permaneceram pequenas. Através da combinação de variáveis, a variabilidade explicável aumentou entre 60,2% e 71,9%. As correlações entre as variáveis foram pequenas, porém significativas (p<0,050,001. Entre as variáveis simples, a medida da freqüência da eletromiografia foi o fator preditivo um pouco melhor para fadiga CVM (p<0,001, assim como a escala visual analógica para sub-CVM. Conclusão: É desejável que não se meça ou prediga a fadiga com base em apenas uma variável. A combinação de variáveis melhora as medidas e predição da fadiga. Indexar uma variável simples na fadiga muscular localizada é portanto problemático.

  5. Fadiga na forma remitente recorrente da esclerose múltipla Fatigue in multiple sclerosis relapsing-remitting form

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    MARIA FERNANDA MENDES

    2000-06-01

    Full Text Available Foram avaliados 95 pacientes com forma remitente-recorrente da esclerose múltipla quanto à presença de fadiga. A Escala de Severidade de Fadiga foi aplicada em todos os pacientes. Em 64 pacientes (67,4% a fadiga foi encontrada. Não observamos diferenças clínicas quanto ao gênero, idade, grau de incapacidade funcional e depressão, nos pacientes com e sem fadiga. Foi encontrada correlação entre ansiedade e tempo de doença com a presença de fadiga. Ao analisarmos estas variáveis quanto à intensidade da fadiga, observamos haver associação entre fadiga grave e maior incapacidade funcional.In 95 patients with the remitting-relapsing form of multiple sclerosis we investigated fatigue. All of them were evaluated with the Fatigue Severity Scale and we found it in 64 patients (67.4%. Gender, age, depression and fuctional incapacity was not predictive of fatigue occurrence, while anxiety and time of disease seems to be correlated with it. When we analysed the fatigue severity, a correlation between the EDSS and the increasing fatigue severity was found.

  6. Análise comparativa da força, potência e fadiga muscular de crianças e adolescentes saudáveis e com mielomeningocele

    OpenAIRE

    Emanuela Juvenal Martins

    2016-01-01

    A mielomeningocele (MMC) é a uma doença congênita, causada pelo defeito do fechamento do tubo neural durante o período gestacional, resultando em falha de fusão dos elementos posteriores da coluna vertebral, com consequente protrusão das meninges e displasia da medula espinhal e das raízes nervosas. A displasia medular promove paralisia sensitivomotora que acomete os membros inferiores, o sistema urinário e o intestino. O baixo nível de atividade física das crianças e adolescentes com MMC pod...

  7. Comportamento temporal da velocidade de condução de potenciais de ação de unidades motoras sob condições de fadiga muscular Comportamiento temporal de la velocidad de conducción de potencias de acción de las unidades motoras sobre condiciones de fatiga muscular Temporal behavior of motor units action potential velocity under muscle fatigue conditions

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Marco Antonio Cavalcanti Garcia

    2004-08-01

    Full Text Available A fadiga muscular, definida como a incapacidade na manutenção de um nível esperado de força, tem sido amplamente investigada nas áreas clínica e desportiva. Na investigação dos efeitos da fadiga sobre a regulação da contração, a eletromiografia de superfície (SEMG tem sido uma importante ferramenta eletrodiagnóstica, pois diferentes parâmetros de análise podem ser extraídos a partir do sinal de EMG. Dentre estes parâmetros, a velocidade de condução dos potenciais de ação das unidades motoras (VCPAUMs tem sido uma variável importante neste tipo de avaliação, apesar de comumente ser detectada através de técnicas invasivas, mediante eletrodos de arame ou agulha. Assim, o objetivo deste trabalho foi estimar a VCPAUM através da SEMG, avaliando o seu comportamento temporal, em contrações isométricas realizadas até a exaustão. Dezoito voluntários (nove homens e nove mulheres; idade de 25,6 ± 6,8 anos, alunos da EEFD/UFRJ, consentiram em participar do estudo. Os sinais de EMG foram colhidos a partir do músculo bíceps braquial direito em três diferentes níveis (25%, 50 e 75% da carga máxima (CM, sendo, então, divididos em três trechos, correspondentes ao tempo total gasto na tarefa, assim denominados: início (T1, meio (T2 e fim (T3. A VCPAUM apresentou redução temporal durante a passagem pelos trechos (p La fatiga muscular, definida como la capacidad del mantenimiento de un nivel esperado de fuerza, viene siendo ampliamente investigada en las áreas tanto clínica como deportiva. La investigación de los efectos de la fatiga sobre la regulación de la contracción, la electromiografía de superficie (SEMG tiene una importancia como herramienta electrodiagnóstica por que los diferentes parámetros de análisis pueden ser extraídos de la señal de la EMG. Dentro de estos parámetros la velocidad de conducción de las potencias de acción de las unidades motoras (VCPAUMs ha sido una variable importante en este

  8. Força muscular e índice de fadiga dos extensores e flexores do joelho de jogadores profissionais de futebol de acordo com o posicionamento em campo

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Viviane Otoni do Carmo Carvalhais

    2013-12-01

    Full Text Available INTRODUÇÃO: Assimetrias na capacidade de produção de força entre músculos dos membros inferiores e fadiga muscular podem favorecer a ocorrência de lesões em atletas de futebol. Considerando-se que existem diferenças individuais determinadas pelas diversas funções exercidas pelos jogadores, é possível que a presença de assimetrias de força e fadiga muscular esteja relacionada ao posicionamento em campo. OBJETIVOS: 1 Investigar diferenças na assimetria de pico de torque (PT, na assimetria de trabalho (T e no índice de fadiga (IF dos extensores e flexores do joelho de atletas profissionais de futebol de acordo com a posição em campo; e 2 Determinar se o IF dos flexores é superior ao dos extensores. MÉTODOS: Foram analisadas avaliações isocinéticas de 164 atletas profissionais de futebol (atacantes, zagueiros, laterais, meio-campistas e goleiros. O protocolo para avaliação da força concêntrica dos extensores e flexores do joelho consistiu em cinco repetições a 60°/s e 30 repetições a 300°/s. O teste de Kruskall-Wallis foi utilizado para verificar diferenças na assimetria de PT, assimetria de T e IF dos extensores e flexores do joelho entre jogadores de diferentes posicionamentos. O teste de Wilcoxon foi realizado para verificar se havia diferença entre o IF dos extensores e flexores. RESULTADOS: Não houve diferença entre os jogadores dos cinco posicionamentos para as assimetrias de PT e T, bem como para o IF dos extensores e flexores (p > 0,05. O IF flexor foi superior ao extensor em ambos os membros inferiores (p < 0,01. CONCLUSÃO: Variáveis isocinéticas comumente associadas a lesões não foram diferentes entre jogadores de diferentes posicionamentos. Os atletas apresentaram o IF flexor superior ao extensor, o que pode estar relacionado à maior frequência de estiramentos dos isquiossurais em comparação ao quadríceps.

  9. A proposta biomecânica para a avaliação de sobrecarga na coluna lombar: efeito de diferentes variáveis demográficas na fadiga muscular A biomechamical approach for assessment of overload on lumbar spine: the effects of different demographic variables on muscle fatigue

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Fernando Sérgio Silva Barbosa

    2007-01-01

    Full Text Available OBJETIVOS: Analisar a fadiga de músculos lombares e determinar as variáveis demográficas relacionadas com a fadiga destes músculos. MÉTODOS: A atividade eletromiográfica (EMG dos músculos iliocostal direito (IL-D, iliocostal esquerdo (IL-E, multífido direito (MU-D e multífido esquerdo (MU-E de 18 voluntários foi captada durante contrações isométricas sub-máximas. Valores de root mean square (RMS e freqüência mediana (FM foram correlacionados com o tempo de resistência isométrica (TRI. Slopes de RMS positivos e de FM negativos indicaram a ocorrência da fadiga muscular. Procedimentos de regressão múltipla foram realizados para verificar as variáveis demográficas relacionadas com a fadiga muscular. RESULTADOS: A fadiga foi identificada em todos os músculos e intensidades de contração (pOBJECTIVES: To assess low back muscles fatigue and to determine the demographic variables associated to fatigue on these muscles. METHODS: The electromyographic (EMG activity of the right iliocostal (R-IL, left iliocostal (L-IL, right multifidus (R-MU and left multifidus (L-MU of 18 volunteers was recorded during submaximal isometric contractions. Root mean square (RMS and median frequency (MF values were correlated with isometric endurance time (IET. Positive RMS and negative MF slopes indicated occurrence of muscle fatigue. Multiple regression procedures were performed in order to verify the demographic variables related with the muscle fatigue. RESULTS: Fatigue was identified in all muscles and contraction intensities (p<0.01, except for MU-E at 5% in RMS slope analysis. Significant differences were found between the endurance time of 5% and 15% (p=0.01, 5% and 20% (p=0.0002. Higher levels of fatigue were found bilaterally in the multifidus muscles in the MF slope analysis. The combination of endurance time, age and body mass of the volunteers was identified as the determinant factor for the occurrence of muscle fatigue in the assessed

  10. Relação da síndrome do excesso de treinamento com estresse, fadiga e serotonina

    OpenAIRE

    Rohlfs, Izabel Cristina Provenza de Miranda; Mara, Lourenço Sampaio de; Lima, Walter Celso de; Carvalho, Tales de

    2005-01-01

    A grande exigência do esporte competitivo tem provocado sérias conseqüências em atletas envolvidos em treinamento de alto nível. Por sua vez, a mudança dos padrões estéticos tem levado indivíduos a buscarem, por meio do exercício físico, a redução da massa corporal, o aumento da massa muscular e do condicionamento aeróbio. É comum atletas e não atletas excederem os limites de suas capacidades físicas e psicológicas ocasionando o desenvolvimento da síndrome do excesso de treinamento (overtrain...

  11. Efeitos do treinamento de resistência na força muscular e níveis de fadiga em pacientes com câncer de mama Los efectos de los ejercicios de resistencia sobre varios músculos y niveles de fatiga en pacientes con cáncer de mama The effects of resistance training on muscular strength and fatigue levels in breast cancer patients

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Claudio Battaglini

    2006-06-01

    Full Text Available Os efeitos de programas generalizados de atividade física no combate ao câncer e aos efeitos colaterais de seu tratamento têm sido amplamente relatados na literatura. O objetivo do presente estudo foi o de examinar os efeitos de um programa de prescrição de exercício físico individualizado, com ênfase no treinamento resistido, na força muscular e nos níveis de fadiga em pacientes portadoras de câncer de mama em tratamento. Vinte mulheres foram divididas aleatoriamente em dois grupos, sendo um experimental (57,5 ± 23,0 anos e um controle (56,6 ± 16,0 anos. O grupo experimental exercitou-se, após a cirurgia, durante 60 minutos, de forma moderada, duas vezes por semana, durante 21 semanas. A força muscular total foi avaliada antes e após o tratamento e os níveis de fadiga foram avaliados em três momentos durante o treinamento. Foram encontradas diferenças significativas na força muscular total entre os grupos após o treinamento (p = 0,025. Os níveis de fadiga diminuíram significativamente entre os grupos após a primeira (p = 0,001 e a segunda (p = 0,005 intervenção e ao final do tratamento (p = 0,001. Os resultados deste estudo sugerem que os exercícios resistidos devem ser incluídos na prescrição de exercícios no combate da fadiga e na melhoria da força muscular em mulheres com câncer de mama, submetidas a tratamento.Los efectos de programas generalizados de actividad física de combate al cáncer y los efectos colaterales de su tratamiento vienen siendo bastante estudiados. El objetivo del presente estudio ha sido el de examinar los efectos de un programa prescrito de ejercicio físico individual, con énfasis en el entrenamiento resistido, en la fuerza muscular y en los niveles de fatiga en pacientes portadoras de cáncer de mama en tratamiento. Veinte mujeres fueron divididas aleatoriamente en dos grupos, siendo uno de ellos el experimental (57,5 ± 23,0 años y el otro de control (56,6 ± 16,0 años. El grupo

  12. Pictograma de Fadiga: uma alternativa para avaliação da intensidade e impacto da fadiga Pictograma de Fatiga: una opción para la evaluación de la severidad e del impacto de la fatiga Fatigue Pictogram: an option for assessing fatigue severity and impact

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Dálete Delalibera Corrêa de Faria Mota

    2009-12-01

    Full Text Available O objetivo foi validar o Fatigue Pictogram para uso no Brasil. Os dados foram coletados em quatro ambulatórios de oncologia de São Paulo (SP e na Escola de Enfermagem da USP. A amostra de conveniência envolveu 584 pacientes com câncer, 184 acompanhantes e 189 estudantes de graduação enfermagem, que responderam ao Pictograma de Fadiga, ao Inventário de Depressão de Beck (IDB e Escala de Karnofsky (KPS. Foram feitos testes de validade e confiabilidade. O Teste-reteste mostrou que o instrumento tem boa estabilidade. O primeiro item do Pictograma de Fadiga discriminou estudantes de cuidadores de pacientes, mas não pacientes de cuidadores. O segundo item discriminou todos os grupos. Observou-se adequada validade convergente (fadiga e depressão e divergente (fadiga e Karnofsky. O Pictograma de Fadiga é válido, confiável e fácil de usar para avaliar fadiga em câncer, mas necessita ajustes para uso em pessoas saudáveis.El objetivo fue validar el Pictograma de Fatiga para su uso en Brasil. Los datos fueron recolectados en cuatro clínicas de oncología ambulatoria de São Paulo (SP y la Escuela de Enfermería de la USP. La muestra de conveniencia incluyó 584 pacientes con cáncer, 184 acompañantes y 189 es tudiantes de posgrado en enfermería, que respondieran a la Pictograma de Fatiga, el Inventario de Depresión de Beck (BDI y la escala de Karnofsky (KPS. Realizadas pruebas de validez y fiabilidad. Test-retest mostró que el instrumento tiene una buena estabilidad. El primer item del Pictograma de Fatiga discriminó estudiantes de los cuidadores de los pacientes, pero no los pacientes de los cuidadores. El segun item discriminó todos los grupos. Hubo suficiente validez convergente (fatiga y depresión y divergente(Karnofsky y fatiga. Pictograma de Fatiga es válida, fiable y fácil de utilizar para evaluar la fatiga en el cáncer, pero necesita ajustes para el uso en personas sanas.The purpose of this paper was to validate the

  13. Correlation between fatigue and self-esteem in patients with multiple sclerosis Correlação entre gravidade da fadiga e baixa estima na esclerose múltipla

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Yára Dadalti Fragoso

    2009-09-01

    Full Text Available OBJECTIVE: To assess the possible association of fatigue with self-esteem in multiple sclerosis (MS patients. METHOD: Thirty patients were prospectively assessed. None of them presented moderate or severe depression or anxiety and their degree of disability was low (EDSSOBJETIVO: Avaliar a possível associação entre fadiga e autoestima em pacientes com esclerose múltipla (EM. MÉTODO: Trinta pacientes foram avaliados de forma prospectiva. Nenhum deles apresentava depressão ou ansiedade moderada ou grave, e o grau de incapacidade foi baixo (EDSS<3,5. Eles estavam clinicamente estáveis por pelo menos três meses e estavam recebendo a mesma medicação por pelo menos seis meses. O nível socioeconômico foi avaliado. A gravidade da fadiga e a autoestima foram avaliadas pelo uso de escalas especificas e validadas. Pacientes com ansiedade e/ou depressão moderadas ou graves foram excluídos. RESULTADOS: Baixa autoestima se mostrou correlacionada com fadiga (p=0,01, porém não relacionada a qualquer outra variável, como sexo, idade, EDSS, duração da EM, número se surtos, depressão e/ou ansiedade leves. CONCLUSÃO: Maior gravidade de fadiga na EM se correlaciona com baixa autoestima, sugerindo assim que esta queixa crônica que afeta tantos pacientes pode interferir com a maneira pela qual eles se vêem e se valorizam.

  14. Influência do tratamento superficial 3IP na vida em fadiga da liga de alumínio AA7050-T7451 para aplicação aeronáutica

    OpenAIRE

    Minto, Thiago Alexandre [UNESP

    2016-01-01

    O estudo do comportamento em fadiga e corrosão dos materiais é de extrema importância para a indústria aeronáutica, considerando componentes estruturais que estão submetidos a carregamentos cíclicos constantemente. As ligas de alumínio desempenham papel fundamental nesse ramo, principalmente as ligas da série 7xxx de alta resistência. Como esses componentes também operam em ambientes marítimos, os revestimentos anticorrosivos são utilizados como proteção. Dos processos de revestimentos dispon...

  15. EFEITO AGUDO DO LASER DE BAIXA POTÊNCIA NA FADIGA DO BÍCEPS BRAQUIAL DE ATLETAS DE VOLEIBOL

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Juliana Lôbo Froio

    Full Text Available RESUMO Introdução: A laserterapia de baixa potência tem entre seus propósitos auxiliar a recuperação de tecidos biológicos, atenuando os efeitos da fadiga muscular e contribuindo com a melhora do desempenho em atletas. Aspectos metodológicos ainda limitam as conclusões do efeito agudo da laserterapia sobre o desempenho muscular. Objetivo: Verificar o efeito agudo do laser terapêutico de baixa potência na fadiga induzida do bíceps braquial de atletas de voleibol. Métodos: Este foi um estudo randomizado e duplo-cego, aprovado pelo Comitê de Ética da UNESP de Marília. Participaram do estudo 19 atletas de voleibol de ambos os sexos. Realizou-se coleta de dados eletromiográficos do músculo bíceps braquial no exercício isométrico de flexão de cotovelo antes e após a aplicação do laser terapêutico. Um haltere com 75% do pico de força, obtido por uma célula de carga, foi utilizado para o protocolo de fadiga. Em seguida, os voluntários foram submetidos à aplicação do laser (ativo ou placebo em seis pontos do músculo bíceps braquial. Os dados eletromiográficos foram analisados no domínio da frequência, utilizando-se o software Myosystem®. Verificou-se a distribuição de normalidade dos dados pelo teste de Shapiro-Wilk, e utilizou-se Anova (split plot de medidas repetidas a fim de testar a interação entre tempo e grupo. Resultados: Para nenhuma das variáveis analisadas foi observada interação significativa entre grupo e tempo, indicando que o grupo irradiado não apresentou vantagens com relação ao grupo placebo. Conclusão: Após o protocolo de fadiga proposto, uma única aplicação de laser de baixa potência não foi suficiente para produzir efeitos positivos no desempenho de força e no sinal eletromiográfico do músculo bíceps braquial de atletas de voleibol.

  16. Aspectos relacionados à fadiga durante o ciclismo: uma abordagem biomecânica Aspects related with fatigue during cycling: a biomechanical approach

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Fernando Diefenthaeler

    2008-10-01

    Full Text Available A fadiga muscular pode ser definida como a incapacidade funcional na manutenção de um nível esperado de força. As competições de ciclismo, especialmente provas de estrada, apresentam como característica longa duração e altas intensidades. Tais características resultam na instauração do processo de fadiga, que pode estar associado a mecanismos e fatores metabólicos que afetam os músculos (fadiga periférica e o sistema nervoso central (fadiga central. O objetivo deste trabalho é fazer uma revisão sobre aspectos relacionados com as mudanças na técnica de pedalada e na atividade elétrica dos músculos envolvidos nesse movimento durante o processo de fadiga. Alguns desses aspectos têm sido reportados na literatura e podem ter repercussão na (1 magnitude, direção e sentido de aplicação das forças no pedal; no (2 padrão de ativação muscular; na (3 geração de força e, conseqüentemente, no (4 desempenho do ciclista. No entanto, poucos estudos associam a fadiga muscular ao comportamento das forças aplicadas no pedal e ao padrão da ativação muscular. Os resultados dos estudos revisados demonstram a incapacidade dos ciclistas em manter a força desejada, perda da técnica de pedalada e mudança nos padrões de ativação elétrica sob condições de fadiga.Muscular fatigue can be defined as functional inability to maintain a desired force output. During cycling competition, especially road races, cyclists are required to exercise for extended duration at high intensities. These features often result in fatigue, which can be associated with metabolic mechanisms and factors affecting both muscles (peripheral fatigue and the central nervous system (central fatigue. The aim of this study is to review aspects related to alterations in the pedaling technique and electrical activation of the muscles during a fatiguing exercise bout. Some of these alterations have been reported in the literature and can reflect on the (1

  17. Cochilos durante o trabalho noturno, necessidade de recuperação após o trabalho e percepção da fadiga entre profissionais de enfermagem

    OpenAIRE

    Aline Silva da Costa

    2010-01-01

    Introdução: A privação do sono noturno decorrente da atuação dos profissionais de enfermagem em plantões noturnos pode levar a queixas de fadiga e a dificuldade de recuperação após trabalho. No entanto, a permissão para dormir durante a jornada noturna, tem sido comum entre as equipes de enfermagem. Objetivo: Verificar se a ocorrência dos cochilos no trabalho, bem como a sua duração, eficiência, latência, alocação e qualidade subjetiva, estão associadas à necessidade de recuperação após o tra...

  18. Avaliação da resistência a fadiga dos Engineered Cementitious Composites (ecc, reforçados com fibra de polipropileno e produzidos com adição de cinza de casca de arroz

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Alceu Lopes de Freitas Júnior

    2017-07-01

    Full Text Available O Engineered Cementitious Composites - ECC – é um tipo especial de compósito cimentício de alto desempenho reforçado com fibra, cuja principal característica é a alta ductilidade. O traço de ECC é composto por cimento, material pozolânico, agregado miúdo e fibras. Este estudo avaliou a resistência à fadiga de traços de Engineered Cementitious Composites reforçados com fibras de polipropileno - PPECC – e cuja composição da matriz cimentícia tenha a incorporação de cinza de casca de arroz como material suplementar. Para isto, foram produzidos corpos de prova com substrato de concreto para pavimento e overlay com o traço de PPECC desenvolvido. Os corpos de prova foram submetidos aos ensaios de flexão a quatro pontos (estático e cíclico. Compararam-se os resultados obtidos no ensaio estático dos traços de PPECC com os resultados obtidos neste mesmo ensaio com corpos de prova produzidos somente por concreto para pavimento. Foram analisados os resultados dos ensaios cíclicos em diferentes intervalos de tensões. Com os resultados variação da tensão x números de ciclos, obtidos no ensaio cíclico, foi avaliado o comportamento à fadiga do compósito.

  19. Fratura periprotética da tíbia combinada com fratura de fadiga da haste tibial de artroplastia total do joelho Tibial periprosthetic fracture combined with tibial stem stress fracture from total knee arthroplasty

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Fernando Fonseca

    2011-01-01

    Full Text Available As complicações das artroplastias totais do joelho relacionadas com o próprio material são muito raras, exceto o desgaste do polietileno. Neste artigo os autores reportam o caso de uma paciente do sexo feminino de 58 anos referenciada ao pronto-socorro do nosso hospital por uma fratura periprotética tibial (tipo I da classificação da Mayo Clinic. Uma observação mais cuidadosa mostrou a presença concomitante da referida fratura da tíbia associada à fratura de fadiga da haste tibial. A prótese com a haste foi remetida a um laboratório de biomecânica independente onde foi avaliada e efetuada uma reconstrução com uso de sistema de elementos finitos em CAD de modo a verificar a existência de algum defeito de fabricação e as eventuais causas para o sucedido. Depois de avaliadas diversas hipóteses, concluiu-se que a fratura do material foi provocada por uma sobrecarga na zona de transição prato/haste secundária à falência óssea prévia (fratura. Da avaliação do caso ressalta-se novamente a necessidade de efetuar uma avaliação adequada da mineralização óssea e, em caso de dúvida, utilizar uma haste longa.Total knee arthroplasty complications related to the prosthetic material are very rare, except for polyethylene wear. We report the case of a 58-year-old woman who came to the emergency service of our hospital with a periprosthetic tibial fracture (Mayo Clinic type I. Careful examination showed that this fracture was concomitantly associated with a tibial stem fatigue fracture. The prosthesis and the stem were sent to an independent biomechanics laboratory for evaluation. A finite-element CAD system was used to make a reconstruction, so as to ascertain whether there had been any manufacturing defect and what the causes of the event might have been. After evaluation of several hypotheses, it was concluded that the fracture in the prosthetic material had been caused by overloading at the plate/stem transition zone

  20. TEORIA DA CONFIABILIDADE APLICADA NA AVALIAÇÃO DA VIDA EM FADIGA-DE-CONTATO THEORY OF RELIABILITY APPLIED IN THE EVALUATION OF THE LIFE IN CONTACT FATIGUE

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Nelson Vanegas M

    2009-12-01

    Full Text Available A confiabilidade é uma ferramenta fundamental no desenvolvimento de projetos cuja aplicação visa a melhoria do desempenho através da redução da probabilidade de falha dos mesmos. Neste estudo empregou-se a teoria de confiabilidade nos critérios de projeto e seleção de ferros fundidos com matrizes de elevada dureza utilizados em diversas aplicações. A partir destes conceitos e das informações geradas em laboratório, em equipamento para ensaios de fadiga de contato de rolamento, avaliou-se a confiabilidade empregando-se os métodos não paramétrico e o paramétrico (com o emprego da distribuição de Weibull, a fim de caracterizar o comportamento da confiabilidade, da probabilidade de falha e da taxa de falha dos dois materiais estudados (ferro fundido cinzento e ferro fundido nodular. Os métodos foram comparados obtendo-se resultados semelhantes, mas foi o método paramétrico (distribuição de Weibull que melhor modelou o fenômeno em estudo.Reliability is a fundamental tool in the development of projects since it allows the improvement of performance through the reduction of the failure probability of the products. In this study the reliability theory was applied as the criteria for design and selection of cast irons with high hardness matrix used in different applications. Based on these concepts and from information generated in laboratory tests, in a rolling contact fatigue testing machine, reliability analysis using non parametric approaches and the Weibull´s distribution is developed, in order to characterize reliability, probability of failure, and the rate of failure of both materials (gray cast iron and ductile cast iron. When comparing both methods, similar results were obtained, but the parametric approach (Weibull distribution has better represented the phenomenon under analysis.

  1. Comparação da fadiga eletromiográfica dos músculos paraespinhais e da cinemática angular da coluna entre indivíduos com e sem dor lombar Comparison of electromyographic fatigue of erector spinae muscles and angular kinematic of spine between individuals with and without low back pain

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Marcio Massao Kawano

    2008-06-01

    Full Text Available Indivíduos com dor lombar têm redução na força e na resistência dos músculos paraespinhais. A avaliação da fadiga e da resistência dos músculos paraespinhais é importante, uma vez que tem sido reportado que indivíduos com lombalgia desenvolvem um déficit no condicionamento físico que influencia na força e na função do tronco. Além disso, ainda é incerto a relação da fadiga dos paraespinhais e o ângulo de flexão anterior de tronco. Os objetivos deste estudo foram comparar a fadiga em indivíduos com e sem dor lombar e correlacionar a fadiga com o ângulo de flexão anterior de tronco. O grupo lombalgia foi composto por dez indivíduos com diagnóstico médico exclusivo de lombalgia. O grupo controle foi composto por dez indivíduos que possuíam características físicas semelhantes. Inicialmente avaliou-se a flexão anterior de tronco dos indivíduos pelo método angular de Whistance. A fadiga dos músculos paraespinhais foi avaliada nas alturas de L1 e L5 por meio da eletromiografia de superfície em duas cargas: 50 e 75% da contração isométrica voluntária máxima. Os resultados do estudo indicaram que o grupo lombalgia apresentou menor força durante os testes de contração isométrica voluntária máxima (P Subjects with low back pain have reduction in strength and endurance of the erector spinae muscles. The assessment of the fatigue and the endurance of these muscles is important, once it has been reported that individuals with low back pain develop a deficit in physical conditioning which influences on trunk strength and function. Moreover, the relationship between back muscles fatigue and trunk forward flexion is still unclear. The aims of this study were to compare fatigue between individuals with and without low back pain and to correlate the muscles fatigue with the angle of trunk forward flexion. The low back pain group consisted of ten low back pain subjects. The control group was composed by ten subjects

  2. Modelagem da vida de fadiga e do acúmulo de deformações permanentes em pavimentos asfálticos por meio de um modelo de dano contínuo

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Victor Ferreira Teixeira

    2009-10-01

    Full Text Available

    É sabido que as condições das rodovias brasileiras têm grande impacto sobre a economia nacional. Diante disso, nasce a necessidade de uma busca por métodos de análise de pavimentos que possam prever com maior precisão as falhas as quais o pavimento está submetido. Dentre os principais métodos utilizados atualmente, pode-se citar os métodos puramente empíricos e aqueles mecanístico-empíricos que fazem uso da resposta estrutural do pavimento. A aprimoração de técnicas numéricas como o Método dos Elementos Finitos (MEF ou o Método dos Elementos de Contorno (MEC tem feito com que os métodos mecanístico-empíricos ganhem cada vez mais espaço e sejam mais usados no dimensionamento de pavimentos. O presente trabalho apresenta um modelo mecanístico que considera a evolução do dano causado pelos carregamentos e, conseqüentemente, possibilita uma melhor simulação da vida de fadiga da camada asfáltica. O modelo também possibilita uma melhor modelagem do acúmulo de deformação permanente nos pavimentos através do uso da Teoria da Viscoelasticidade, permitindo assim avaliar as duas principais falhas dos pavimentos flexíveis.

  3. Associação entre fadiga e capacidade funcional em pacientes com claudicação intermitente

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Letícia de Carvalho Batista

    2015-10-01

    Full Text Available RESUMOObjetivo:caracterizar fadiga e fadiga ao esforço em pacientes com claudicação intermitente (CI e testar sua associação com variáveis sociodemográficas e clínicas, capacidade de locomoção e nível de atividade física.Método:foram avaliados 49 participantes (66,6 anos; 70% do sexo masculino. Foram utilizados instrumentos validados para avaliar fadiga (DUFS, fadiga ao esforço (DEFS, nível de atividade física (BASIC e capacidade de locomoção (WIQ.Resultados:os participantes apresentaram fadiga substancial (DUFS = 20,4 + 8,8 e fadiga substancial ao esforço (DEFS = 20,4 + 10,8. Observou-se associação da DUFS com convivência marital (p = 0,008. Houve associação estatisticamente significativa da DEFS com escores da BASIC (r = 0,331; p = 0,02 e dos domínios distância caminhada (r = 0,359; p = 0,011 e subir escadas (r = 0,331; p = 0,02 do WIQ.Conclusão:pacientes com CI apresentam fadiga e fadiga ao esforço. É possível que a fadiga ao esforço comprometa o engajamento desses pacientes na prática de atividade física, um dos principais componentes do tratamento da CI.

  4. Os efeitos da idade no sono, estado de alerta e sonolência e fadiga crónica em agentes da polícia de segurança pública na região de Lisboa

    OpenAIRE

    Reis, Rui Miguel Gomes António

    2004-01-01

    Dissertação de Mestrado em Psicologia da Saúde A presente investigação pretende averiguar se a idade dos agentes da P.S.P. que trabalham por turnos têm repercussão na qualidade / quantidade do seu sono e do estado de alerta e sonolência Participaram no estudo 120 Agentes da Policia de Segurança Pública da região de Lisboa. Recorreu-se à utilização dos Questionários de Sono e Fadiga; de Dados Individuais; e a Escala de alerta e sonolência do Standard Shiftwork Index (SSI) - na versão por...

  5. The effect of functional limitations and fatigue on the quality of life in people with multiple sclerosis O efeito das limitações funcionais e da fadiga na qualidade de vida de indivíduos com esclerose múltipla

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Leandro Alberto Calazans Nogueira

    2009-09-01

    Full Text Available The purpose of this study was to determine the effect of functional limitations and fatigue on the quality of life (QoL in people with multiple sclerosis (MS. A descriptive case series study at Lagoa Hospital - Rio de Janeiro, Brazil was carried. The main outcome measurements were demographic variables, QoL (SF-36 v.1, disability (EDSS, motor function of the upper limb (Box & Blocks test, Tone (Modified Ashworth Scale, gait (Hauser ambulatory index and fatigue (Fatigue Severity Scale. Sixty one patients fulfilled the study criteria. The mean age of patients was 39 years and 74% of patients were female. The most of cases presented mild disability (EDSSO objetivo do estudo foi determinar o efeito das limitações funcionais e da fadiga na qualidade de vida (qv de indivíduos com esclerose múltipla (em. foi conduzido um estudo descritivo de série de casos no Hospital da Lagoa - Rio de Janeiro, Brasil. As principais medidas utilizadas foram as variáveis demográficas, QV (SF-36 v.1, incapacidade (EDSS, função motora da extremidade superior (Teste da Caixa e Blocos, Tônus (Escala Modificada de Ashworth, marcha (Índice Ambulatorial de Hauser e fadiga (Escala de Severidade de Fadiga. Sessenta e um pacientes preencheram os critérios do estudo. A média de idade foi de 39 anos e 74% dos pacientes eram do gênero feminino. A maioria dos casos apresentou incapacidade leve (EDSS<3,5. Foi encontrada uma diminuição em todas dimensões da QV. Foi observada uma associação entre a função física e as variáveis EDSS, fadiga, tônus dos membros inferiores e marcha. Marcha, incapacidade, hipertonia dos membros inferiores e fadiga afetam negativamente a QV de indivíduos com EM.

  6. Fadiga óssea: causa de dor em joelhos na osteoartrite

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Wilson Campos Tavares Júnior

    2012-10-01

    Full Text Available A dor no joelho é o sintoma mais comum na osteoartrite, sendo a principal causa de incapacidade crônica em idosos e uma das principais fontes de morbidade atribuível à osteoartrite em geral. As causas de dor no joelho em pessoas com osteoartrite não são facilmente entendidas e o conhecimento sobre as causas da dor é fundamental para que futuramente sejam realizadas intervenções específicas. A fadiga óssea representa o remodelamento do osso subcondral na osteoartrite, levando a uma consequente alteração na forma do osso e/ou perda óssea. No entanto, a fadiga óssea não é algo facilmente interpretado, pois é de difícil detecção na ausência de defeitos claros da cortical e pela sobreposição de estruturas ósseas nas radiografias convencionais. A fadiga óssea está associada não apenas a dor no joelho, mas também a rigidez e incapacidade. Se a fadiga ocorre antes da osteoartrite avançada, isso sugere que alterações no osso subcondral podem ocorrer simultaneamente a alterações da cartilagem e que tratamentos visando sua preservação podem não ser eficazes. Lesões com padrão de edema ósseo estão associadas e são fatores preditivos para fadiga óssea. Este trabalho tem por objetivo rever a literatura mostrando a importância da fadiga óssea e de como diagnosticar esta alteração nos exames de imagem.

  7. Influência da fadiga no equilíbrio do pé de apoio de jogadores de futebol Influence of fatigue on balance of foot support of football players

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Wakson Batista de Morais Gomes

    2013-03-01

    Full Text Available O objetivo do presente estudo foi investigar a influencia da fadiga no equilíbrio do pé de apoio no momento do chute em jogadores de futebol. Participaram desta pesquisa 19 atletas de futebol divididos em dois grupos: grupo exaustão (GEX que realizou um esforço com carga incremental até a exaustão em esteira rolante, e o grupo controle (GCE realizou um esforço leve-constante de forma continua em esteira rolante. Antes e após os protocolos foram avaliados parâmetros de equilíbrio estático em apoio unipodal, utilizando uma plataforma de força. O GEX apresentou aumento da área de deslocamento do centro de pressão (COP (p The aim of this study was to investigate the influence of fatigue on the balance of the support leg kick in soccer players. 19 soccer players were divided randomly into two groups: group exhauston (GEX, underwent an effort with incremental load at exhaustion on a treadmill, and the control group (GCE underwent effort with constant lower load. Parameters of static balance in single support (one foot were evaluated before and after the protocols, using a force platform (AMTI OR6-5. The GEX showed enlargement of the displacement of center of pressure (COP (p < 0.05 after exhaustion, for the right foot. The maximum displacement of the antero posterior center of pressure of the right leg of the GEX incresead significantly (p < 0.05 after exhaustion in relation to resting values. In conclusion, fatigue can impair the ability to keep balance for the support leg in soccer players. Mainly on support to the foot that is not the usual support for the kick.

  8. Métodos de avaliação da fadigabilidade muscular periférica e seus determinantes energético-metabólicos na DPOC Methods for the assessment of peripheral muscle fatigue and its energy and metabolic determinants in COPD

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Rafaella Rezende Rondelli

    2009-11-01

    Full Text Available Está bem estabelecido que, além do acometimento pulmonar, a DPOC apresenta consequências sistêmicas que podem convergir para a disfunção muscular periférica, com maior fadigabilidade muscular, menor tolerância ao exercício e menor sobrevida nesses pacientes. Tendo em vista as repercussões negativas da fadiga muscular precoce na DPOC, esta revisão teve como objetivo discutir os principais achados da literatura relacionados aos seus determinantes metabólicos e bioenergéticos e suas repercussões funcionais, bem como seus métodos de identificação e de quantificação. O substrato anatomofuncional da maior fadigabilidade muscular na DPOC parece incluir a redução dos níveis de fosfatos de alta energia, a redução da densidade mitocondrial, a lactacidemia precoce, o aumento da amônia sérica e a perfusão muscular reduzida. Essas alterações podem ser evidenciadas por falência de contração, redução da taxa de disparo das unidades motoras e maior recrutamento de unidades motoras numa dada atividade, exteriorizando-se funcionalmente por redução da força, potência e resistência musculares. Esta revisão mostra também que diversos tipos de regimes contráteis e protocolos têm sido utilizados com o intuito de detectar fadiga nessa população. A partir de tais conhecimentos, estratégias reabilitadoras podem ser traçadas visando o aumento da resistência à fadiga muscular nessa população.It has been well established that, in addition to the pulmonary involvement, COPD has systemic consequences that can lead to peripheral muscle dysfunction, with greater muscle fatigue, lower exercise tolerance and lower survival in these patients. In view of the negative repercussions of early muscle fatigue in COPD, the objective of this review was to discuss the principal findings in the literature on the metabolic and bioenergy determinants of muscle fatigue, its functional repercussions, as well as the methods for its

  9. Tratamento da distrofia muscular progressiva com lactato de sódio Treatment of progressive muscular dystrophy with sodium lactate

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    José Antonio Levy

    1969-12-01

    Full Text Available Com base em trabalhos anteriores, 13 casos de distrofia muscular progressiva foram tratados com lactato de sódio 1/6 molar associado a ATP e complexo B. O exame da força muscular, realizado antes e após o tratamento — salvo em dois casos nos quais ocorreram melhoras muito discretas — não mostrou qualquer efeito favorável da medicação. Os autores sugerem a verificação de possíveis alterações enzimáticas provocadas pelo lactato de sódio, o que serviria para melhor avaliação do efeito terapêutico.Thirteen cases of progressive muscular dystrophy were treated with 1/6 M. sodium lactate plus ATP and B complex. Examinations of muscle strength, before and after the treatment, did not show any favourable effects, except in two of the cases which showed slight improvement. The authors suggest that possible enzimatic alterations caused by the sodium lactate be checked up on, since this checking could be employed in the evaluation of the therapeutic effects.

  10. A fadiga da fática: interações mediais, questões semiópolíticas

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Franciscu Sedda

    2016-12-01

    Full Text Available Neste artigo, gostaríamos de esboçar uma montagem flumínea de fragmentos extraídos da esfera da comunicação contemporânea – Facebook, que, no final de 2014, nos presenteou com um vídeo que celebrava o nosso “ano maravilhoso”; Umberto Eco, que, pouco antes de nos deixar, afirmava que as redes sociais “conferiram direito de palavras aos imbecis”; Barack Obama, que revelou se fechar no Salão Oval para assistir seriados de televisão; Papa Francisco, que enquanto usava Twitter declarava: “não assisto televisão” – a fim não apenas de explorar, com a ajuda da metodologia semiótica, as relações que atravessam e ligam estas micro-formações, mas, sobretudo, de destacar as complexas questões de sentido – afetividade, significatividade, intersubjetividade – implicadas no modo em que vivemos os medias. E, ainda mais profundamente, o modo em que os medias, nestes primeiros anos do século XXI, estão dando vida a novas interações. Como veremos, os sentidos e os effectos de estas interações estão profundamente conectados com uma nova centralidade da “função fática” da linguagem.

  11. Importância do camundongo mdx na fisiopatologia da distrofia muscular de Duchenne The importance of mdx mouse in the pathophysiology of Duchenne's muscular distrophy

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Sandra Lopes Seixas

    1997-09-01

    Full Text Available O camundongo mdx desenvolve distrofia muscular recessiva ligada ao cromossoma X (locus Xp21.1 e não expressa distrofina. Embora não apresente intensa fibrose do tecido muscular e acúmulo de tecido adiposo, é considerado o modelo animal mais adequado da distrofia muscular de Duchenne. As alterações estruturais no tecido muscular associadas à mionecrose e presença do infiltrado inflamatório com predomínio de linfócitos e monócitos/macrófagos sugerem uma participação do sistema imunológico nesta miopatia. Além disso a modulação na expressão dos componentes da matriz extracelular no microambiente muscular nas várias fases da doença (início, mionecrose, regeneração indicam um papel importante do conjuntivo no direcionamento das células inflamatórias para o foco da lesão muscular. O camundongo mdx coloca-se como um excelente modelo para o estudo dos mecanismos patogenéticos da mionecrose e regeneração na distrofia muscular de Duchenne, possibilitando inclusive o desenvolvimento de estratégias terapêuticas mais adequadas.The mdx mouse develop an X-linked recessive muscular dystrophy (locus Xp21.1 and lack dystrophin expression. Despite showing less intense myofibrosis and scarce deposition of fatty tissue, mdx mice are considered an adequate animal model for studies on the pathogenesis of Duchenne-type muscular dystrophy. Marked histological alterations in the muscular tissues associated to myonecrosis and inflammatory mononuclear cell infiltrate (lymphocytes, monocytes/macrophages suggest a participation of the immune system in this myopathy. Modulation of the extracellular matrix (ECM components in the muscular tissue during all phases (onset, myonecrosis and regeneration of disease, indicate an important role for the ECM driving inflammatory cells to the foci of lesion. Therefore mdx mice should be regarded as an important tool for studies on pathogenetic mechanisms of Duchenne-type muscular dystrophy. Such

  12. Relação da síndrome do excesso de treinamento com estresse, fadiga e serotonina Relación del síndrome de exceso de entrenamiento; estres, fatiga y serotonina Relationship of the overtraining syndrome with stress, fatigue, and serotonin

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Izabel Cristina Provenza de Miranda Rohlfs

    2005-12-01

    Full Text Available A grande exigência do esporte competitivo tem provocado sérias conseqüências em atletas envolvidos em treinamento de alto nível. Por sua vez, a mudança dos padrões estéticos tem levado indivíduos a buscarem, por meio do exercício físico, a redução da massa corporal, o aumento da massa muscular e do condicionamento aeróbio. É comum atletas e não atletas excederem os limites de suas capacidades físicas e psicológicas ocasionando o desenvolvimento da síndrome do excesso de treinamento (overtraining, a qual é definida como um distúrbio neuroendócrino (hipotálamo-hipofisário que resulta do desequilíbrio entre a demanda do exercício e a possibilidade de assimilação de treinamento, acarretando alterações metabólicas, com conseqüências que abrangem não apenas o desempenho, mas também outros aspectos fisiológicos e emocionais. Altos índices de estresse físico, sócio-cultural e psíquico são fatores que colaboram com o seu aparecimento, bem como alterações neuroendócrinas provocadas por aspectos nutricionais, que levam a flutuações serotoninérgicas. Alterações nos níveis de serotonina cerebral podem ser associadas ao aparecimento do estado de fadiga física, que pode se estabelecer de forma crônica, constituindo-se um dos sintomas do quadro. Deficiências ou desequilíbrios em neurotransmissores e neuromoduladores também podem ser causados por severo ou longo estresse. O objetivo do presente artigo de revisão é fazer uma análise dos fatores que contribuem de forma sinérgica para o aparecimento da síndrome do excesso de treinamento.Los requisitos de deporte competitivo han provocado consecuencias serias en atletas involucrados en el entrenamiento de nivel alto. Así, el cambio de normas estéticas tiene a los individuos presionados para buscar el ejercicio físico, la reducción de masa corpórea, el aumento de masa muscular y un acondicionamiento aerobico. Es común que los atletas y los no atletas

  13. Dose preparatória de atracúrio: aferição da fadiga no músculo orbicular do olho e condições de intubação orotraqueal Dosis preparatoria de atracurio: comparación de la fatiga en el músculo orbicular del ojo y condiciones de intubación orotraqueal Priming dose of atracurium: measuring orbicularis oculi muscle fade and tracheal intubation conditions

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Giovani de Figueiredo Locks

    2003-12-01

    Full Text Available JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: O método da dose preparatória (priming principle consiste na injeção de uma pequena dose do bloqueador neuromuscular, minutos antes da administração do restante da dose preconizada para intubação traqueal, para encurtar o início de ação dos bloqueadores neuromusculares (BNM adespolarizantes. Existe, porém, possibilidade de fadiga muscular e broncoaspiração. De interesse especial para as manobras de intubação orotraqueal e proteção das vias aéreas, são os músculos da laringe. Como sua monitorização direta impõe dificuldades técnicas, foi demonstrado que o músculo orbicular do olho apresenta correlação com os músculos laríngeos quanto à sensibilidade aos BNM. O objetivo desta pesquisa é avaliar se há fadiga do músculo orbicular ocular após o uso da dose preparatória de atracúrio e comparar as condições clínicas de intubação traqueal após dois intervalos entre as doses. MÉTODO: Foram selecionados 35 pacientes adultos, estado físico ASA I ou II, sem fatores de risco para broncoaspiração, submetidos à cirurgia eletiva. Foi induzida anestesia geral com alfentanil e propofol e os pacientes foram ventilados manualmente sob máscara. Em seguida, foram posicionados os eletrodos para estimular o ramo temporal do nervo facial e o transdutor de aceleração no músculo orbicular do olho. Administrou-se a dose preparatória de atracúrio (0,02 mg.kg-1 e a relação T4/T1 foi avaliada a cada minuto durante 5 minutos em 20 casos (G1 e 7 minutos em 13 casos (G2. Após este intervalo, administrou-se a dose complementar de atracúrio (0,5 mg.kg-1 e procedeu-se a intubação orotraqueal após um minuto. Foi considerada fadiga clinicamente importante a relação T4/T1 inferior a 0,9. RESULTADOS: Nenhum paciente apresentou fadiga durante o intervalo de monitorização. Em 80% e 69% dos pacientes de G1 ou G2, respectivamente, as condições de intubação traqueal foram consideradas

  14. Fatores associados à capacidade para o trabalho e percepção de fadiga em trabalhadores de enfermagem da Amazônia ocidental Factors associated with work ability and perception of fatigue among nursing personnel from Amazonia

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Suleima Pedroza Vasconcelos

    2011-12-01

    Full Text Available OBJETIVO: Analisar os fatores associados à capacidade inadequada para o trabalho e à percepção de fadiga entre os profissionais de enfermagem. MÉTODO: Estudo transversal desenvolvido com 272 trabalhadores em um hospital de urgência e emergência de Rio Branco/Acre. A coleta de dados ocorreu por meio dos seguintes instrumentos: questionário sobre dados sociodemográficos, condições de trabalho e estilo de vida; Índice de Capacidade para o Trabalho - ICT; e Questionário de Percepção de Fadiga. Para análise dos fatores associados à capacidade inadequada para o trabalho e à percepção de fadiga elevada foi utilizada a regressão de Poisson bivariada e múltipla. RESULTADOS: A prevalência de capacidade inadequada para o trabalho foi de 40,8%, tendo como fatores associados: sexo feminino (RP = 1,84; IC95% 1,06 - 3,18; referir outro vínculo empregatício (RP = 1,71; 1,25 - 2,35; número de funcionários insuficiente (RP = 1,96; 1,10 - 3,47; tarefas repetitivas e monótonas (RP = 1,84; 1,24 - 2,72; três ou mais morbidades sem diagnóstico médico (RP = 1,48; 1,06 - 2,06; fadiga elevada (RP = 2,37; 1,81 - 3,12. A prevalência de fadiga elevada foi de 25,7% e os fatores associados foram: tarefas repetitivas e monótonas (RP = 1,74; 1,00 - 3,03; referir de três a cinco morbidades com diagnóstico médico (RP = 1,98; 1,00 - 3,11 e seis ou mais morbidades (RP = 3,79; 2,04 - 7,03, segundo a auto-avaliação do profissional. CONCLUSÕES: O estudo evidencia que grande parte população estudada apresenta capacidade inadequada para o trabalho e níveis elevados de fadiga, apontando para a necessidade de intervenções no plano individual (condições de vida e no ambiente de trabalho, principalmente no que tange aos aspectos organizacionais.OBJECTIVE: To analyze factors associated with inadequate work ability and perceived fatigue among nursing professionals. METHODS: A cross-sectional study was conducted involving 272 nursing personnel at

  15. Immunohistochemical alterations of dystrophin in congenital muscular dystrophy Alterações imuno-hístoquímicas da distrofina na distrofia muscular congênita

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Lineu Cesar Werneck

    1995-09-01

    Full Text Available The dystrophin distribution in the plasma muscle membrane using immunohystochemistry was studied in 22 children with congenital muscular dystrophy. The dystrophin was detected by immunofluorescence in muscle biopsy through a polyclonal antibody. All the cases had patchy interruptions of the fluorescence in the plasma membrane. A large patchy interruption of the sarcolemma was found in 17 cases, small interruption in 12, and a combination of large and small patchy discontinuity in 7. Small gaps around the fiber like a rosary were found in 15 cases. The frequency of these abnormalities ranged cases from: all fibers in 5 cases, frequent in 8, occasional in 5, and rare in 4. Five cases had total absence of immunofluorescence. These results suggest that the dystrophin expression is abnormal in this group of children and that this type of abnormalities can not be differentiated from early Becker muscular dystrophy nor childhood autosomal recessive muscular dystrophy through immunohystochemistry alone.Foi estudada a distribuição da distrofina na membrana plasmática das fibras musculares em 22 crianças com distrofia muscular congênita, através de técnicas de imuno-histoquímica. A distrofina foi identificada nas biópsias musculares processadas a fresco, por técnicas de imunofluorescência utilizando anticorpos policlonais. Todos os casos tinham interrupções da imunofluorescência na membrana plasmática. Em 17 elas eram grandes, em 12 eram pequenas e em 7 eram de ambos os tipos. Fibras com interrupções pequenas e constantes, como um rosário, foram vistas em 15 casos. Essas anormalidades estavam presentes em todas as fibras em 5 casos, eram frequentes em 8, ocasionais em 5 e raras em 4. Cinco casos mostraram fibras sem distrofina. Esses dados sugerem que a expressão da distrofina é anormal nesse grupo de crianças. Essas anormalidades podem também ser encontradas em casos precoces de distrofia muscular de Becker e distrofia autoss

  16. Superposição entre depressão atípica, doença afetiva sazonal e síndrome da fadiga crônica Overlap between atypical depression, seasonal affective disorder and chronic fatigue syndrome

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Mario Francisco Juruena

    2007-05-01

    Full Text Available OBJETIVO: Foram revisados estudos que descrevem que as alterações na função do eixo hipotálamo-hipófise-adrenal são relacionadas com o estado psicopatológico em depressão. Além da depressão melancólica, uma série de condições podem ser associadas à hiperativação prolongada do eixo hipotálamo-pituitária-adrenal. Um outro grupo de psicopatologias é caracterizado por hipoativação do mesmo eixo com redução crônica na secreção do fator de liberação de corticotrofina. Pacientes com depressão atípica, doença afetiva sazonal e síndrome da fadiga crônica estão inclusos nesta categoria. MÉTODO: Foram revisados os dados da literatura que incluem a interseção entre estes descritores, resumidos e discutidos os principais e recentes achados. RESULTADOS: Muitos estudos têm enfatizado que estes quadros se sobrepõem biologicamente, demonstrando hipofunção no sistema relacionado ao fator de liberação de corticotrofina. CONCLUSÕES: Na prática clínica, os pacientes frequentemente se apresentam de forma intermediária entre a fadiga e a depressão atípica crônica e/ou a depressão sazonal. Isto enfatiza o potencial biológico comum que fundamenta o grupo de sintomas não somente entre depressão (atípica e sazonal e a síndrome da fadiga crônica e as condições caracterizadas por alterações no eixo hipotálamo-pituitária-adrenal, principalmente hipofunção e, em particular, diminuição da atividade do fator de liberação de corticotrofina.OBJECTIVE: We reviewed previous studies that have described an association between abnormal functioning of the hypothalamic-pituitary-adrenal axis and depression. In addition to melancholic depression, a spectrum of conditions may be associated with increased and prolonged activation of the hypothalamic-pituitary-adrenal axis. In contrast another group of states is characterized by hypoactivation of the stress system, rather than sustained activation, in which chronically

  17. A síndrome da fadiga crônica: apresentação e controvérsias El síndrome de la fatiga crónica: presentación y controversias Chronic fatigue syndrome: presentation and controversies

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Rafaela Teixeira Zorzanelli

    2010-03-01

    Full Text Available Apresentaremos o quadro da síndrome da fadiga crônica, emergente no final da década de 1980, nos Estados Unidos, Canadá e Reino Unido, no contexto de outras síndromes funcionais. Analisaremos o quadro clínico, os sintomas associados a ele e a flagrante dificuldade de encontrar um substrato anatomofisiológico para tal condição. Discutiremos, a partir do exemplo da síndrome da fadiga crônica, os efeitos de legitimidade/ilegitimidade da experiência do adoecimento decorrentes da distinção entre doença somática e doença mental. Analisaremos o processo de busca de explicações reduzidas ao aspecto somático da doença como reação para torná-la digna de apoio dos pares sociais e como forma de evitar associações do quadro com o que seria considerado uma doença psicossomática.Este artículo presenta el síndrome de la fatiga crónica que emerge finales de la década de 1980 en Estados Unidos, Canadá e Reino Unido, en el contexto de otros síndromes funcionales. En el artículo serán analizados el cuadro clínico, los síntomas asociados a él y la dificultad flagrante de encontrar un substrato anátomo-fisológico para tal condición. Discutiremos, a partir del ejemplo del síndrome de fatiga crónica los efectos de legitimidad/ilegitimidad de la experiencia del enfermar resultante de la distinción entre enfermedad somática y mental. Analizaremos el proceso de búsqueda de explicaciones reducidas al aspecto somático de la enfermedad con el objetivo de hacerla digna de apoyo por los pares sociales y como forma de evitar asociaciones do cuadro con lo que sería considerado una enfermedad psicosomática.Chronic Fatigue Syndrome has emerged in the end of 1980, in developed countries as United States, Canada and United Kingdom. We aim to present the chronic fatigue syndrome in the context of other functional syndromes. We intend to analyze its symptoms, and the remarkable absence of an anatomophysiological finding related to this

  18. Quantification of muscle strength and motor ability in patients with Duchenne muscular dystrophy on steroid therapy Quantificação da força muscular e habilidades motoras em pacientes com distrofia muscular de Duchenne em corticoterapia

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Samara Lamounier Santana Parreira

    2007-06-01

    Full Text Available OBJECTIVE: An assessment protocol was applied to quantify and describe muscular strength and motor abilities of 32 patients with Duchenne muscular dystrophy (DMD, aged between 5 and 12 years on steroid therapy. METHOD: Assessments were made monthly for the first six months and with intervals of two months thereafter until the 14-month end point. The tests employed included: the Medical Research Council (MRC scale; the Hammersmith motor ability score; maximum weight lift; timed rise from floor and nine-meter walk. RESULTS: The results showed that loss of muscular strength and motor abilities were slowed in comparison to that observed in the natural evolution of the disease according to the literature. CONCLUSION: We conclude that a swift and objective assessment may be performed using the MRC scale for lower limbs and trunk, the Hammersmith motor ability score, timed nine-meter walk and weight lifts.OBJETIVO: Um protocolo de avaliação foi aplicado com o objetivo de quantificar e descrever evolutivamente a força muscular e as habilidades motoras de 32 pacientes com distrofia muscular de Duchenne (DMD, com idades variando de 5 a 12 anos, em corticoterapia. MÉTODO: As avaliações foram aplicadas mensalmente durante os primeiros seis meses e bimensais até completar um período de 14 meses. Os testes empregados foram: escala da "Medical Research Council" (MRC; Hammersmith "motor ability score"; levantamento da carga máxima de peso; cronometragem do tempo para levantar-se do chão e percorrer nove metros. RESULTADOS: Os resultados demonstraram que a perda da força muscular e das habilidades motoras foi mais lenta do que a observada na evolução natural da doença, como descrito na literatura internacional. CONCLUSÃO: Concluímos que uma rápida e objetiva avaliação pode ser executada utilizando a escala MRC para membros inferiores e tronco, Hammersmith motor ability score, cronometragem do tempo para percorrer 9 metros.e o levantamento de

  19. Contribuição para o diagóstico diferencial da distrofia muscular progressiva

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    José Antonio Levy

    1964-06-01

    Full Text Available Os dados fornecidos pela anamnese assim como a sintomatologia nem sempre permitem estabelecer, com segurança, o diagnóstico de distrofia muscular progressiva (DMP; o diagnótico é facilitado quando são obtidos dados heredológicos depondo por afecção de caráter familiar ou quando se trate de casos de longa evolução, mostrando a característica fundamental da irreversibilidade. As provas laboratoriais propostas até agora, embora úteis para a avaliação do estado da consunção do tecido muscular, não fornecem elementos seguros para o diagnóstico diferencial, pois os resultados podem ser idênticos tanto na DMP (especialmente nas fases, iniciais ou de evolução subaguda como nas polimiosites e nas neuromiosites. De grande importância para o diagnóstico diferencial são a eletromio-grafia e a biopsia muscular: a eletromiografia mostra, na DMP, diminuição da voltagem e redução da duração média dos potenciais de ação, com elevada incidência de potenciais polifásicos; o exame histológico mostra grande variação no calibre e degeneração das fibras musculares com proliferação de tecido conjuntivo, sem infiltrações de caráter inflamatório e sem atividade regenerativa útil. Entretanto, êstes exames complementares não bastam, por si sós, para o diagnóstico diferencial de todos os casos e seus resultados devem ser interpretados cuidadosamente. Neste trabalho são referidos 21 casos que exigiram cuidadoso diagnóstico diferencial. Em 17 (casos 1 a 17, com base na anamnese e na sintomatologia, fôra feito o diagnóstico de DMP; entretanto em todos êles o exame mais minucioso, acrescido de dados fornecidos pela eletromiografia e especialmente pela biopsia, conduziu à formulação de outro diagnóstico. Em dois casos (18 e 19, ambos de moléstia de Charcot-Marie-Tooth, o exame histo-patológico sugeria o diagnóstico de DMP. Em um caso (20 o quadro clínico sugeria DMP e o exame eletromiográfico indicava haver les

  20. Fadiga e capacidade para o trabalho em turnos fixos de doze horas

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Metzner Ricardo Jorge

    2001-01-01

    Full Text Available OBJETIVO: Analisar as variáveis que interferem na percepção de fadiga e na capacidade para o trabalho em trabalhadores que executam suas atividades em turnos fixos diurnos e noturnos. MÉTODOS: Estudo transversal, com participação de 43 trabalhadores de turnos diurnos e noturnos de uma indústria têxtil, que trabalhavam em turnos fixos de 12 horas diárias e semana reduzida. Mediante vários questionários, o grupo estudado respondeu a questões sobre: fadiga, índice de capacidade para o trabalho, características individuais, estilos de vida e condições de trabalho. Foi feita análise de regressão linear univariada. RESULTADOS: Os fatores que influenciaram a percepção de fadiga associam-se a estilos de vida dos trabalhadores (a prática de exercício físico é um fator protetor e à dificuldade em manter o sono, que, se presente, aumenta a percepção de fadiga. Os fatores associados à percepção do índice de capacidade para o trabalho (ICT foram o tempo de exercício na função e o turno noturno de trabalho: quanto maior o primeiro, menor o ICT; trabalhar à noite aumenta o ICT. A duração da jornada diária de 12 horas pode provocar aumento considerável na carga de trabalho, influenciando a percepção do trabalhador sobre a capacidade para o trabalho, a fadiga e as alterações do sono. CONCLUSÕES: Os resultados indicam que nem sempre o trabalho noturno mostra-se como fator prejudicial à saúde. Entretanto, a amostra estudada é pequena, o estudo é transversal, e pode ter ocorrido um efeito de seleção. Assim, é necessária a realização de estudos longitudinais, com amostras maiores, dado que o ICT tende a diminuir à medida que aumenta o tempo na função.

  1. Exercício aeróbio: Aspectos bioenergéticos, ajustes fisiológicos, fadiga e índices de desempenho

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Fabrizio Caputo

    2009-01-01

    Full Text Available http://dx.doi.org/10.5007/1980-0037.2009v11n1p94   O objetivo deste trabalho foi trazer informações atuais e relevantes a respeito dos aspectos fisiológicos determinantes do rendimento e treinamento dos esportes aeróbios. Diferente do que se tem sido comumente apresentado, o metabolismo aeróbio responde rapidamente a demanda energética, com um exercício máximo de 75 s, apresentando iguais contribuições do sistema aeróbio e anaeróbio para a produção total de energia. No entanto, em exercícios acima dessa duração, os possíveis mecanismos da fadiga relacionados ao metabolismo anaeróbio ainda são os principais determinantes da tolerância ao exercício. Em durações mais prolongadas (acima de 60 min, a depleção de glicogênio, o desequilíbrio hídrico e eletrolítico, elevação da temperatura corporal terão um papel decisivo no rendimento. As mais importantes variáveis do desempenho aeróbio têm sido organizadas em um modelo que integra fatores como o consumo máximo de oxigênio (VO2max, limiares relacionados à resposta do lactato ao exercício e a eficiência muscular. Para atletas de elite, observa-se que em adição a um elevado valor de VO2max, o sucesso em eventos aeróbios também requer uma capacidade de se exercitar por um tempo prolongado a uma alta porcentagem do VO2max, bem como, uma eficiente conversão da energia produzida para a forma de trabalho muscular. Dependendo da duração da modalidade que se compete, os treinos deverão objetivar uma melhora da IVO2max, capacidade anaeróbia lática e tolerância à acidose, para as competições mais curtas, capacidade aeróbia para durações intermediárias e a melhora da capacidade de estocar glicogênio e aumentar a utilização de gordura, nas modalidades muito prolongadas.

  2. Treinamento muscular respiratório em pacientes em desmame da ventilação mecânica

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Fernanda dos Santos Pascotini

    2014-04-01

    Full Text Available Introdução: A fraqueza da musculatura respiratória é uma das principais causas da dificuldade e/ou insucesso no desmame. Para minimizar os efeitos da ventilação mecânica (VM prolongada, os fisioterapeutas utilizam o treinamento muscular respiratório, sendo o Threshold IMT® o método mais utilizado. Objetivo: Avaliar a eficácia do treinamento muscular respiratório com o uso do aparelho Threshold IMT®, sobre parâmetros respiratórios de pacientes em desmame da VM. Métodos: Os pacientes foram distribuídos aleatoriamente em grupo controle e grupo experimental (GI e GII. Foram avaliados no primeiro dia do início do desmame quanto à força muscular respiratória: Pressão inspiratória máxima/Pressão Expiratória Máxima (PImáx/PEmáx, volume corrente (VC, frequência respiratória (FR e cardíaca (FC. Diariamente, durante sete dias, o GI recebeu três sessões de fisioterapia convencional e o GII realizou, adicionalmente, treinamento muscular respiratório (TMR com o Threshold IMT®, uma vez ao dia, no período da tarde, conectado à traqueostomia, sendo três séries de dez repetições com carga de 20% da PImáx. Os dados foram tratados estatisticamente, adotando-se o nível de significância α=0,05. Resultados: Observou-se aumento (p=0,02 na FR e redução da PImáx (p=0,04 no GI, demonstrando aumento do trabalho respiratório e perda de força muscular entre o primeiro e sétimo dia de desmame. No GII, as variáveis não sofreram alterações significativas, observando-se a manutenção da função respiratória. Conclusão: Sendo assim, o TMR foi benéfico, garantindo a manutenção dos parâmetros respiratórios, podendo ser um aliado para o desmame.

  3. Avaliação da função motora em crianças com distrofia muscular congênita com deficiência da merosina Motor function evaluation in merosin-deficient congenital muscular dystrophy children

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Fernanda M. Rocco

    2005-06-01

    Full Text Available A distrofia muscular congênita (DMC compõe um grupo de miopatias caracterizadas por hipotonia e fraqueza muscular notadas até o primeiro ano de vida. Em torno de 40% a 50% dos casos são decorrentes de deficiência primária da proteína merosina (DM, os quais apresentam um fenótipo mais homogêneo, com grave comprometimento motor e respiratório. Foram avaliadas neste estudo onze crianças com diagnóstico clínico e histológico de DMC-DM, com idade de 3 a 15 anos, através de exame de força muscular ("Medical Research Council", análise goniométrica, avaliação das habilidades motoras e das atividades de vida diária (AVDs (indicador de Barthel, com o objetivo de caracterizar as principais limitações funcionais motoras. Os grupos musculares mais comprometidos foram os flexores cervicais, paravertebrais e proximais dos membros. Os grupos musculares dos membros superiores estavam tão comprometidos quanto os dos membros inferiores, enquanto que os extensores encontravam-se mais comprometidos que os flexores. Todas as crianças apresentavam importantes retrações musculares nos quadris, joelhos e cotovelos. Outras deformidades freqüentes foram escoliose e pés eqüino-varo. Nenhuma criança possuía a habilidade motora necessária para engatinhar, ficar de pé ou andar; e todas foram classificadas como dependentes ou semidependentes para a maioria das AVDs estudadas. Nossos achados confirmam o envolvimento difuso e intenso da musculatura esquelética na DMC-DM, acarretando graves limitações funcionais motoras e deformidades músculo-esqueléticas.Congenital muscular dystrophy (CMD is a heterogeneous group of disorders characterized by early onset of hypotonia and weakness. Almost 50% of the cases are caused by primary deficiency of a protein named merosin (MD, and present a homogenous phenotype with a severe motor and respiratory involvement. Eleven children with clinical and histological diagnosis of CMD-MD, aged of 3 to 15 years

  4. Evaluacion del factor central y periferico en fatiga muscular en pacientes com daño piramidal

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Carlos G. Schutz

    1983-09-01

    Full Text Available Para evaluar algunos de los componentes de la fatiga muscular en el daño piramidal, se seleccionó un grupo de 15 pacientes con hemiparesia faciobraquiocrural de severidad variable, los cuales fueron sometidos a un esfuerzo muscular, durante el cual se evaluaron los cambios de la frecuencia y duración de los potenciales positivos y negativos del EMG, asi como los sufridos por la onda M máxima al principio y fin del mismo. El estudio fue realizado en el lado parético, el contralateral y en un grupo control de voluntarios sanos, comparándose los resultados de los 3 grupos. Las curvas de frecuencia y duración del lado parético, el sano y el control mantuvieron las mismas tendencias, así como fue homologable el comportamiento de la onda M máxima en los 3 casos, lo cual indica que en la espasticidad, debido a daño de la vía piramidal, al igual que en la población normal, bajo las presentes condiciones de estudio, es el factor central el condicionante principal en el desarrollo de fatiga muscular.

  5. Comparação da percepção de fadiga e de capacidade para o trabalho entre trabalhadores têxteis de empresas que se encontram em diferentes estágios de responsabilidade social empresarial no estado de São Paulo, Brasil Comparison of fatigue and workability among textile workers of companies in different stages of corporate social responsibility in the state of São Paulo, Brazil

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ricardo Jorge Metzner

    2008-12-01

    Full Text Available OBJETIVOS: Comparar as características demográficas e as percepções da capacidade para o trabalho, fadiga e condições de trabalho entre trabalhadores de indústrias têxteis que estejam em diferentes estágios de responsabilidade social empresarial (RSE. MÉTODOS: Em estudo transversal, 126 trabalhadores de três empresas e cinco fábricas responderam a questionário de caracterização demográfica, condições e estilos de vida, a autoavaliações sobre fadiga, condições de trabalho e capacidade para o trabalho. As empresas foram classificadas em dois grupos de pontuação de indicadores de RSE (o grupo um de menor pontuação e o grupo dois de maior pontuação, com base nas respostas dadas em questionário específico. RESULTADOS: Não foram encontradas diferenças (p > 0,05 nos resultados de capacidade para o trabalho, fadiga e na maior parte dos dados demográficos obtidos entre os trabalhadores dos dois grupos. As melhores condições de trabalho, no grupo de maior pontuação (p = 0,008, deveram-se principalmente ao fornecimento de refeições nas fábricas. CONCLUSÕES: O desenvolvimento e a implementação de projetos de RSE não implicam, necessariamente, em melhores condições de trabalho ou em percepções dos trabalhadores de menor fadiga ou maior capacidade para o trabalho, em relação a empresas que não dispõem desses projetos. Por tratar-se de estudo transversal com população reduzida e como a capacidade para o trabalho pode diminuir com o envelhecimento do trabalhador novos estudos, preferencialmente longitudinais, deverão ser realizados, com populações maiores.OBJECTIVES: To compare demographic data and perception of workability, fatigue and working conditions among groups of workers of textile industries in different stages of Corporate Social Responsibility (CSR. RATIONAL: Cross-sectional study with 126 workers of 5 textile plants and 3 companies, they were asked to fill out a questionnaire to evaluate

  6. Relação da síndrome do excesso de treinamento com estresse, fadiga e serotonina Relación del síndrome de exceso de entrenamiento; estres, fatiga y serotonina Relationship of the overtraining syndrome with stress, fatigue, and serotonin

    OpenAIRE

    Izabel Cristina Provenza de Miranda Rohlfs; Lourenço Sampaio de Mara; Walter Celso de Lima; Tales de Carvalho

    2005-01-01

    A grande exigência do esporte competitivo tem provocado sérias conseqüências em atletas envolvidos em treinamento de alto nível. Por sua vez, a mudança dos padrões estéticos tem levado indivíduos a buscarem, por meio do exercício físico, a redução da massa corporal, o aumento da massa muscular e do condicionamento aeróbio. É comum atletas e não atletas excederem os limites de suas capacidades físicas e psicológicas ocasionando o desenvolvimento da síndrome do excesso de treinamento (overtrain...

  7. Efeito da temperatura interpasse na microestrutura, tenacidade ao impacto e propagação de trinca por fadiga de uniões soldadas por GTAW do aço ASTM A743-CA6NM Interpass temperature influence on the microstructure, impact toughness and fatigue crack propagation in ASTM A743-CA6NM GTAW welded joints

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ruimar Rubens de Gouveia

    2013-06-01

    Full Text Available Atualmente os aços inoxidáveis martensíticos tem sido utilizados para a fabricação de turbinas hidráulicas, devido principalmente a sua elevada tenacidade. Entretanto, estes aços apresentam algumas restrições com relação à regiões recuperadas por soldagem, principalmente em razão da formação de martensita não revenida, a qual gera redução na tenacidade. Considerando as aplicações de reparo de turbinas hidráulicas, há grande interesse em desenvolver procedimentos de soldagem que elevem a tenacidade ao impacto e evitem os tratamentos térmicos pós-soldagem (TTPS. O presente trabalho busca analisar a influência da temperatura de interpasse na microestrutura, tenacidade ao impacto e propagação de trincas por fadiga nas uniões soldadas multipasse do aço inoxidável martensitico CA6NM usando AWS410NiMo como metal de adição, e processo TIG (tungsten inert gas. Observou-se a influência da temperatura de interpasse na formação de ferrita d, com formação intergranular no campo bifásico δ+γ, na amostra com temperatura interpasse de 80ºC, enquanto que na amostra soldada a 150ºC a formação de ferrita d ocorreu principalmente no campo monofásico. A alteração na formação da ferrita d, com a menor temperatura, promoveu um aumento na tenacidade ao impacto e uma diminuição na velocidade de propagação de trinca, quando comparada com a amostra soldada com maior temperatura de soldagem. Os resultados obtidos indicam que o processo TIG apresenta-se como uma excelente alternativa para o reparo do aço CA6NM, observando-se também uma influência significativa da temperatura de interpasse.Martensitic stainless steels have been used for hydraulic turbines manufacturing, because its high toughness. However, these steels have some restrictions regarding regions recovered by welding, mainly by non-tempered martensite formation, promoting toughness reduction. Concerning hydraulic turbine repairs, there is a great interest

  8. Lesão meniscal por fadiga Meniscal injury due to fatigue

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Gilberto Luis Camanho

    2009-01-01

    Full Text Available OBJETIVO: O intuito do presente estudo é de analisar um grupo de pacientes portadores de lesão meniscal decorrente da falência estrutural sem relação com trauma ou problemas degenerativos, optando por chamá-la de lesão meniscal por fadiga. MATERIAL E MÉTODO: Foram avaliados 140 pacientes com lesão meniscal sem causa aparente e, portanto, considerados portadores da lesão meniscal por fadiga. Dentre eles, 85 pacientes eram do sexo masculino e 55 do sexo feminino. O menisco medial foi o mais acometido (92% dos casos. RESULTADOS: Todas as lesões foram diagnosticadas através de exame clínico e ressonância magnética. Os pacientes foram submetidos a meniscectomia por via artroscópica e os resultados foram divididos em dois tipos: bons e maus. Foram encontrados 27% de maus resultados dos quais nove pacientes evoluíram para osteonecrose idiopática. CONCLUSÃO: Concluímos que as lesões por fadiga devem ser analisadas como lesões provocadas por falência, portanto uma patologia sindrômica que pode evoluir para uma osteonecrose idiopática..OBJECTIVE: The purpose of the present study was to review a group of patients with meniscal injuries resulting from structural failure unrelated to trauma or degenerative problems to which was given the name "meniscal injury due to fatigue". MATERIAL AND METHOD: Evaluations were made on 140 patients with meniscal injuries without any apparent cause, who were therefore considered to have meniscal injuries due to fatigue. Among these, 85 patients were male and 55 were female. The medial meniscus was the most affected site (92% of the cases. RESULTS: All these injuries were diagnosed by means of clinical examination and magnetic resonance imaging. The patients underwent meniscectomy by means of arthroscopy and the results were divided into two types: good and poor. Poor results were found in 27% of the cases, among which nine patients progressed to idiopathic osteonecrosis. CONCLUSION: We conclude that

  9. Efeito da radioterapia na função pulmonar e na fadiga de mulheres em tratamento para o câncer de mama Efecto de la radioterapia en la función pulmonar y en la fatiga de mujeres en tratamiento para el cáncer de mama Effect of radiotherapy on pulmonary function and fatigue of women undergoing treatment for breast cancer

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Dayane Evellyn dos Santos

    2013-03-01

    Full Text Available O presente estudo comparou a função pulmonar e a fadiga de mulheres antes e após a radioterapia (RT adjuvante para tratamento do câncer de mama, e correlacionou a função pulmonar com a dose de radiação e fadiga. Foi conduzido um estudo observacional longitudinal envolvendo 20 mulheres. A função pulmonar foi avaliada pela espirometria (ClementClarke® e manovacuometria (GlobalMed®, modelo MVD 300, e a fadiga pelo Functional Assessment of Cancer Therapy Fatigue (FACT-F. Todas as avaliações foram realizadas antes da primeira sessão e uma semana após o término da RT adjuvante. Para a análise estatística foram utilizados os testes Wilcoxon Signed Rank Test e correlação de Spearman, adotando-se nível de significância pEl presente estudio comparó la función pulmonar y la fatiga de mujeres antes y después de la radioterapia (RT como ayudante para el tratamiento del cáncer de mama, y se correlacionó la función pulmonar con la dosis de radiación y fatiga. Fue realizado un estudio observacional longitudinal involucrando 20 mujeres. La función pulmonar fue evaluada por espirometría (ClementClarke® y manovacuometría (GlobalMed®, modelo MVD 300 y, la fatiga fue evaluada por la Functional Assessment of Cancer Therapy Fatigue (FACT-F. Todas las evaluaciones fueron realizadas antes de la primera sesión y una semana después del término de la RT. Para el análisis estadístico fueron utilizados los tests Wilcoxon Signed Rank Test y correlación de Spearman, adoptando un nivel de significancia pThis study compared the pulmonary function and fatigue in patients before and after adjuvant radiotherapy (RT and correlated the pulmonary function with the radiotherapy dose and fatigue. A longitudinal and observational study was conducted involving 20 women. Pulmonary function was evaluated by digital lung spirometry (ClementClarke® and manometry (GlobalMed®, model MVD 300 and fatigue was analyses by the Functional Assessment of

  10. Análise da expressão do colágeno VI na distrofia muscular congênita Analysis of the expression of collagen VI in congenital muscular dystrophy

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Regina Toni Loureiro de Freitas

    2005-06-01

    Full Text Available A distrofia muscular congênita (DMC compõe um grupo de miopatias caracterizadas por hipotonia e fraqueza muscular notadas já no primeiro ano de vida. A forma de Ullrich é caracterizada por retrações musculares proximais e hiperextensibilidade distal. Cerca de 40% destes pacientes apresentam mutações em um dos genes que codificam as três sub-unidades do colágeno VI (COL6, acarretando deficiência total ou parcial na marcação da proteína. Analisamos, através de imunofluorescência, a marcação do COL6 em fragmentos musculares de 50 pacientes com DMC, 20 deles com ausência da marcação para merosina. Identificamos 4 casos com deficiência total da marcação do COL6 (8% do total, representando 13% dos casos com marcação normal para merosina. As alterações histológicas musculares dos pacientes com COL6 deficiente eram indistinguíveis das outras formas de DMC, porém mais brandas que as observadas na DMC com deficiência de merosina. Em três dos pacientes com COL6 deficiente observou-se hipotonia e fraqueza muscular, notadas já no período neonatal, atraso do desenvolvimento motor, retrações musculares em joelhos e cotovelos, hiperextensibilidade distal e luxação congênita do quadril (dois pacientes. Um paciente perdeu a capacidade para a marcha, e outro faleceu por problemas respiratórios. A análise da marcação do COL6, assim como da merosina, no tecido muscular de pacientes com DMC pode auxiliar na identificação e caracterização fenotípica dos diversos subtipos de DMC.Congenital muscular dystrophy (CMD composes a group of disorders characterized by hypotonia and muscular weakness noticed in the first year of life. The Ullrich's form is characterized by proximal joint contractures and distal hiperextensibility. About 40% of these patients present mutations in one of the genes that codify the sub-units of the collagen VI protein (COL6, producing total or partial deficiency of the protein expression. We analyzed

  11. Confiabilidade da medida de espessuras musculares pela ultrassonografia Reliability of muscle thickness measurements using ultrasound

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Paulo Sergio Chagas Gomes

    2010-02-01

    Full Text Available OBJETIVO: Determinar a confiabilidade das medidas de espessuras dos músculos flexores e extensores do cotovelo e joelho pela ultrassonografia (US, quantificando o erro típico associado a essas medidas (ETM. MÉTODOS: A confiabilidade (duas medidas interdias foi determinada em 15 voluntários aparentemente saudáveis (oito mulheres, 33,9 ± 11,4 anos, 76 ± 21kg, 170 ± 10cm. As imagens da musculatura flexora (FC e extensora do cotovelo (EC e flexora (FJ e extensora do joelho (EJ foram obtidas pela US bidimensional no modo B, utilizando transdutor de 7,5MHz. As espessuras do tecido muscular compreendidas entre as interfaces com o osso e com o tecido adiposo foram medidas em sítios anatômicos identificados e registrados para ser repetidos na segunda medida. RESULTADOS: A ANOVA não identificou diferenças significativas entre as medidas repetidas. Os coeficientes de correlação intraclasse foram FC = 0,970, EC = 0,971, FJ = 0,555 e EJ = 0,929 (P PURPOSE: To determine the reliability of muscle thickness measurements of elbow and knee flexors and extensors using ultrasound, and to quantify the typical error associated to the measurements (TEM. METHODS: The test-retest reliability was determined in 15 apparently healthy volunteers (8 women, 34 ± 11 years, 76 ± 21 kg, 170 ± 10 cm. The images of elbow flexors (EF and extensors (EE and knee flexors (KF and extensors (KE were obtained using a two dimensional mode B ultrasound instrument with a 7.5 MHz transducer. Muscle thickness between the adipose tissue and bone interfaces were measured at anatomical landmarks previously identified and recorded to assure the exact site for the retest. RESULTS: ANOVA did not identify any significant differences between the repeated measurements. Intraclass correlation coefficients (ICC of each pair of measure were EF = 0.970, EE = 0.971, KF = 0.555 e KE = 0.929 (P < 0.05 for all. The coefficients of variation were 3.9 %, 6.1 %, 6.6 % e 4.6 %, and TEM 1.3 mm, 1

  12. Imagem radiográfica da cavidade torácica de cães Golden Retriever acometidos pela distrofia muscular Radiologic images of the thoracic cavity of Golden Retriever dogs affected by muscular dystrophy

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Flávio R. Alves

    2009-02-01

    Full Text Available A distrofia muscular de Duchenne (DMD é uma doença de origem genética, cuja principal manifestação clínica é enfraquecimento e atrofia progressiva dos músculos. Os cães da raça Golden Retriever podem apresentar distrofia muscular, com características genotípicas e fenotípicas muito próximas à distrofia muscular humana, sendo considerado o modelo animal mais apropriado para o estudo da DMD. Foram realizadas radiografias torácicas látero-laterais e dorsoventrais de 10 cães Golden Retriever afetados pela distrofia muscular, com o objetivo de relatar as alterações radiográficas associadas a essa patologia. O exame radiográfico da cavidade torácica evidenciou: (a padrão pulmonar intersticial e alveolar predominante, (b um quadro de pneumonia e edema pulmonar em fase inicial, (c a cardiomegalia como o principal achado de comprometimento circulatório na cavidade torácica, (d O megaesôfago torácico foi observado deslocando a traquéia e silhueta cardíaca ventralmente e, (e a cúpula diafragmática apresentou modificação morfológica, mostrando protrusão para o interior da cavidade torácica e hérnia hiatal, com deslocamento do estômago para o espaço mediastino caudal. Os achados de necropsia evidenciaram efusão pleural e enfisema pulmonar e lesões compatíveis com processos degenerativos e metaplásicos da musculatura diafragmática e intercostal. A avaliação radiográfica constituiu-se como um meio diagnóstico auxiliar essencial na identificação de doença cardíaca e respiratória em cães Golden Retriever acometidos pela Distrofia Muscular, capaz de identificar processos pneumônicos primários, permitindo o estabelecimento de terapêutica adequada de tratamento, com prognóstico reservado nos estágios mais avançados desta alteração.Duchenne Muscular Dystrophy (DMD is a genetic disorder with clinical signs of muscular weaknesses and progressive atrophy. Golden Retriever dogs show similar genotypic and

  13. Avaliação muscular isocinética da articulação do joelho em atletas das seleções brasileiras infanto e juvenil de voleibol masculino Evaluación muscular isocinetica de la articulación de la rodilla en atletas de las selecciones brasileras infanto y juveniles de voleibol masculino Isokinetic muscle evaluation of the knee joint in athletes of the Under-19 and Under-21 Male Brazilian National Volleyball Team

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Natalia Franco N. Bittencourt

    2005-12-01

    Full Text Available O salto vertical é inerente à prática do voleibol e demanda grande capacidade de geração de força e trabalho da musculatura envolvida, principalmente do músculo quadríceps. Devido a esta demanda, desequilíbrios entre os músculos extensores e flexores podem estar presentes, levando à sobrecarga das estruturas musculotendíneas da articulação do joelho. Sendo assim, torna-se necessário o estabelecimento de parâmetros de função muscular relacionados a esta articulação em atletas de voleibol. Portanto o objetivo do presente estudo foi avaliar, através de dinamometria isocinética, torque máximo, trabalho máximo, razão agonista/antagonista e índice de fadiga de flexores e extensores de joelho em duas categorias do voleibol. Os testes isocinéticos de flexão e extensão do joelho foram realizados no modo concêntrico-concêntrico, na posição sentada, nas velocidades de 60 e 300º/s em 36 atletas (20 da categoria Infanto-Juvenil e 16 da Juvenil. Os dados possibilitaram estabelecer parâmetros de função muscular da articulação do joelho em atletas das Seleções Brasileiras Infanto-Juvenil e Juvenil de Voleibol Masculino do ano de 2003. Estes atletas apresentaram valores de torque máximo e trabalho máximo normalizados pela massa corporal para quadríceps superiores às médias da população de atletas e não-atletas. Quando comparadas as categorias, os atletas juvenis apresentaram significativamente valores maiores de razão agonista/antagonista e trabalho máximo de flexores de joelhos na velocidade de 60°/s. Além disso, a razão agonista/antagonista foi inferior ao valor de referência esperado em ambas as categorias, caracterizando a predominância da musculatura extensora sobre a flexora. O índice de fadiga encontra-se próximo ao esperado para a maior parte dos atletas. O presente estudo pode servir de base para comparações em futuros estudos que avaliem a função muscular isocinética de atletas de voleibol

  14. A laserterapia de baixa potência melhora o desempenho muscular mensurado por dinamometria isocinética em humanos Low-level laser therapy enhances muscular performance as measured by isokinetic dynamometry in humans

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ernesto Cesar Pinto Leal Junior

    2010-12-01

    Full Text Available A fadiga muscular é uma nova área de pesquisa em laserterapia, com poucos estudos conduzidos. Embora a laserterapia de baixa potência (LBP previamente ao exercício tenha apresentado resultados positivos no retardo da fadiga musculoesquelética, ainda não foi estudada utilizando-se a dinamometria isocinética para mensurar desempenho e fadiga muscular. Este estudo tem o objetivo de avaliar os efeitos da LBP (655 nm, 50 mW, 2,4 J por ponto e 12 J de energia total sobre o desempenho e fadiga muscular do músculo tibial anterior, utilizando dinamometria isocinética (30 repetições de contração concêntrica em 14 indivíduos saudáveis sedentários do sexo masculino. Os voluntários foram avaliados ao efetuar 30 repetições isocinéticas de dorsiflexão de tornozelo à velocidade angular de 240°.seg-1. Os resultados mostram que, quando os voluntários foram tratados com LBP antes do exercício, os valores do pico de torque (30,91±5,86 N.m foram significativamente superiores, comparados a três medições anteriores sem a aplicação de LBP (24,92±7,45 N.m, pSkeletal muscle fatigue is a novel research area in laser therapy, there being few studies carried out. Though low-level laser therapy (LLLT applied prior to exercise has showed positive results in delaying skeletal muscle fatigue, no studies could be found that measured muscle performance and fatigue by means of isokinetic dynamometry. This clinical trial aims at assessing the effects of LLLT (655 nm, 50 mW and 12 J total energy delivered on anterior tibialis muscle performance and fatigue by means of isokinetic dynamometry (30 concentric-mode repetitions at 240º.sec-1 angular speed in 14 healthy male subjects. Results show that, when volunteers had been treated with LLLT prior to exercise, torque peak values (30.91±5.86 N.m were significantly higher than those of three previous measurements with no LLLT (24.92±7.45 N.m, p<0.001; 26.83±7.74 N.m, p<0.01; and 26.00±7.88 N.m, p<0

  15. Distrofia muscular familial: A propósito de três casos da moléstia de Steinert

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Oswaldo Freitas Julião

    1943-09-01

    Full Text Available Os AA. apresentam as observações clínicas de três irmãos portadores de Distrofia Miotônica. Depois de justificarem esse diagnóstico (baseado na presença de amiotrofias, fenômenos miotônicos, persistência de um sulco determinado pela percussão de massas musculares, atrofia testicular com azoospermia, catarata, hipersecreção lacrimal, etc., salientam algumas particularidades dos casos em estudo, chamando especialmente a atenção para a importância das alterações elétricas observadas (contração lenta, reação fibrilar, etc. Estas alterações da excitabilidade elétrica, aliadas à presença de contrações fibrilares e de mioedema, poderiam indicar a existência de comprometimento das células das pontas anteriores da medula (lesão nuclear, hipótese que é discutida pelos AA. Finalmente, são expostas as conclusões gerais relativas aos casos apresentados.

  16. Ultrassom à beira do leito como ferramenta prática para avaliação da massa muscular

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Diogo Oliveira Toledo

    Full Text Available RESUMO Objetivo: Avaliar a intra e interconfiabilidade, e a facilidade de medir a espessura muscular do quadríceps, usando ultrassom à beira do leito. Métodos: Trata-se de um estudo prospectivo, observacional. A avaliação da espessura muscular do quadríceps foi realizada em dois pontos de referência e quantificada com ultrassom portátil em modo B em dois voluntários saudáveis. Para padronização das medidas e validação das coletas das imagens, foi realizada capacitação da equipe por meio de treinamentos com aulas teóricas e práticas, com carga horária de 6 horas. Resultados: Foram examinadas 112 imagens pelo treinador e comparadas com os alunos. A correlação de Person encontrou excelente relação entre o treinador e todos os alunos (R2 > 0,90. A melhor associação foi entre o treinador e os nutricionistas (R2: 0,99; p < 0,001, e a pior, entre o treinador e alunos médicos (R2: 0,92; p < 0,001. Quanto à comparação de Bland-Altman, a maior porcentagem de erro encontrada entre treinador e alunos foi de 5,12% (IC95% 3,64 - 12,37 e a menor, 1,01% (IC95% 0,72 - 2,58; o maior viés dos valores descrito foi -0,12 ± 0,19, e o menor, -0,01 ± 0,04. Conclusão: Os dados analisados mostraram boa correlação entre as medidas feitas pelo instrutor e alunos, mostrando que o ultrassom de músculo quadríceps é uma ferramenta viável e de fácil aplicabilidade.

  17. Análise de parâmetros de força e resistência dos músculos eretores da espinha lombar durante a realização de exercício isométrico em diferentes níveis de esforço Análisis de los parametros de fuerza y resistencia de los músculos erectores de la columna lumbar durante la realizacion de exercício isométrico en diferentes níveles de esfuerzo Analysis of strength and resistance parameters of the lumbar spinae erector muscles during isometric exercise at different effort levels

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Mauro Gonçalves

    2005-04-01

    Full Text Available A dor lombar tem demonstrado ser um achado comum em atletas e, particularmente, a sobrecarga na coluna lombar em conseqüência de um comprometimento da força ou resistência isométrica de músculos desse segmento, como resultado da fadiga muscular, tem sido considerada como importante fator etiológico para o seu desenvolvimento. Nesse sentido, destacam-se testes utilizados para a avaliação e treinamento dos músculos eretores da espinha lombares. No presente estudo, a análise de parâmetros de força e resistência isométrica foi utilizada com o objetivo de avaliar as respostas desses músculos durante contrações isométricas voluntárias máximas (CIVM e submáximas em duas situações: com fadiga e sem fadiga, induzida por exercício isométrico realizado até a exaustão. Nove voluntários do gênero masculino e saudáveis realizaram CIVM antes e após exercícios de extensão da coluna vertebral sustentando 5%, 10%, 15% e 20% da CIVM. Em cada uma dessas situações foi registrado o sinal eletromiográfico (EMG dos músculos iliocostal e multífido, assim como o nível de força gerado nas CIVM. A fadiga muscular foi identificada pela verificação do declínio dos valores de CIVM e freqüência mediana (FM do sinal EMG obtidos após os exercícios isométricos. Os resultados demonstraram que, enquanto a força não foi capaz de evidenciar a fadiga muscular, a FM demonstrou de forma estatisticamente significante a fadiga dos músculos iliocostal e multífido, sendo observado neste último maior nível de fadiga muscular. De forma interessante, cargas entre 5% e 20% da CIVM induziram um mesmo nível de fadiga muscular. Assim, embora a força gerada durante a extensão da coluna vertebral após a exaustão induzida por exercício isométrico permaneça inalterada, provavelmente pela ação de músculos acessórios desse movimento, a sobrecarga sobre a coluna vertebral desenvolve-se como conseqüência do comprometimento da sua

  18. Interpretação dos mecanismos de gradação da força muscular através da acelerometria Interpretacion de los mecanismos de graduación de la fuerza muscular a través de la acelerometria Interpretation of the mechanisms related to the muscular strength gradation through accelerometry

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Thiago Torres da Matta

    2005-10-01

    Full Text Available O objetivo deste estudo foi caracterizar as componentes temporais e espectrais dos abalos musculares em diferentes níveis de contração muscular através da acelerometria. Participaram do estudo 15 indivíduos do sexo masculino e 12 do feminino, todos destros. O experimento constou de um teste de carga máxima (CM que permitiu determinar cinco cargas percentuais administradas durante os testes de força (20%, 40%, 60%, 80% e 100% da CM, em isometria e por oito segundos cada. Um acelerômetro biaxial foi colocado sobre o ventre muscular do bíceps braquial direito. A raiz média quadrática (valor RMS, um parâmetro temporal, e a freqüência média (FME, um parâmetro espectral, foram extraídas dos sinais de acelerometria (sinal de MMG. Estes parâmetros foram analisados nas direções X (perpendicular às fibras e Y (paralela às fibras. Ambos os grupos apresentaram comportamento decrescente da FME (Y com a carga, sendo mais pronunciado para o grupo feminino. A variável FME (X, no grupo feminino, apresentou comportamento semelhante à FME (Y, sendo apenas observada diferença estatística significativa entre 20% da CM e todas as demais cargas (p = 0,0022 para 40% e p El objetivo de este estudio fué el de caracterizar los componentes temporales y espectrales de las alteraciones musculares en diferentes niveles de la contracción muscular a través de la acelerometría. Participaron del estudio 15 individuos del sexo masculino y 12 del sexo femenino todos diestros. El experimento constó de un test de carga máxima (CM que permitió determinar cinco cargas porcentuales administradas durante los tests de fuerza (20%, 40%, 60%, 80% y 100% de la CM, en isometría y por ocho segundos cada una. Un acelerómetro biaxial fué colocado sobre el vientre muscular del bíceps braquial derecho. La raiz média cuadrada (valor RMS, un parámetro temporal, y la frecuencia média (FME, un parámetro espectral, fueron obtenidas de los señales de acelerometr

  19. Bases ósseas e musculares dos cortes comerciais da cauda de jacaré-do-Pantanal (Caiman yacare Daudin 1802

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    S.I.S. Figueiredo

    2015-06-01

    Full Text Available A exploração comercial de jacaré-do-Pantanal (Caiman yacare constitui importante cadeia produtiva no Estado de Mato Grosso. As características nutricionais e representatividade na massa corporal de crocodilianos tornaram a região da cauda objeto de estudos morfofisiológicos, evolutivos e tecnológicos. Como inexiste a caracterização anatômica dos músculos e ossos que constituem os cortes comerciais dessa região, objetivou-se descrever os músculos e correspondentes bases ósseas da cauda. Na descrição óssea, foram utilizados um exemplar adulto e seis juvenis. Para caracterização muscular, 24 espécimes juvenis foram conservados em freezer e dissecados a fresco, em ambos os antímeros, para verificação de simetria de ocorrência, fixações musculares, relacões de sintopia, forma e arquitetura muscular. As vértebras caudais são procélicas, exceto a primeira da série, e possuem na superfície ventral do corpo áreas para articulação com os processos hemais, exceto a primeira e as quatro ou cinco últimas. Os cortes comerciais da região são o filé de cauda, composto pelos músculos semiespinhal caudal, longuíssimo caudal, ilioisquiocaudal, caudofemoral longo, transverso e profundo da cauda, enquanto o corte ponta de cauda é constituído pelos músculos longuíssimo caudal e ilioisquiocaudal, com as cinco ou seis últimas vértebras caudais.

  20. EFEITOS DA CRIO E TERMOTERAPIA CONTRA O DANO OXIDATIVO INDUZIDO POR DISTENSÃO MUSCULAR EM RATOS

    OpenAIRE

    Nélson Rodrigues de Carvalho

    2012-01-01

    Lesões musculares esqueléticas estão entre as causas mais frequentes de comprometimento funcional do tecido muscular, acometendo a qualidade de vida e são as principais responsáveis pela perda do ritmo de treinamento no caso de atletas. As lesões mais frequentes são as contusões e distensões musculares. Assim, o desenvolvimento de terapias que amenizem e possam acelerar o processo de reparo celular e reabilitação tecidual são de grande importância. Desta forma, aplicações terapêuticas de agen...

  1. Fadiga: uma análise do conceito Fatiga: un análisis del concepto Fatigue: a concept analyses

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Dálete Delalibera Corrêa de Faria Mota

    2005-09-01

    Full Text Available INTRODUÇÃO: Fadiga é um dos fenômenos mais comumente vivenciados por todos os seres humanos. No entanto, esse conceito é causa de grande confusão na ciência. OBJETIVO: Analisar o conceito de fadiga. MÉTODO: Foi utilizado o método proposto por Walker e Avant (1995. RESULTADOS: São identificados atributos críticos da fadiga e apontados antecedentes, conseqüentes e referências empíricas. Para ilustrar, são apresentados caso-modelo, caso-contrário e caso-ilegítimo. A manifestação de cansaço/canseira ou exaustão associada ao prejuízo no desenvolvimento das atividades usuais do dia-a dia e a falta de resultados das estratégias habituais de recuperação de energia são identificadas como as principais referências empíricas do conceito de fadiga para a área da saúde. CONCLUSÕES: Esta análise conceitual oferece base para o desenvolvimento de uma definição operacional e novos direcionamentos para pesquisas.INTRODUCIÓN: El fenómeno fatiga es una experiencia común a todos los seres humanos. No obstante, el concepto genera gran confusión en la ciencia. OBJETIVO: Este estudio analiza el concepto fatiga a través del método propuesto por Walker y Avant (1995. RESULTADOS: Se identifican atributos críticos de fatiga y se destacan los antecedentes, las consecuencias y las referencias empíricas. Para ilustrar, se presenta un caso-modelo, un caso-contrario y un caso-ilegítimo. La manifestación de cansancio o desaliento que perjudica el desarrollo de actividades cotidianas y la falta de resultados ante las estrategias habituales para recuperar el aliento, son identificadas como las principales referencias empíricas del concepto de fatiga en el área de la salud. CONCLUSIÓNES: Este análisis conceptual ofrece bases para desarrollar una nueva definición operacional y propone directrices para realizar nuevas investigaciones.BACKGROUND: Fatigue is one of the most commonly experienced phenomena by all human being. However, this

  2. Fadiga em adultos acompanhantes de pacientes em tratamento ambulatorial Fatiga en adultos acompañantes de pacientes en tratamiento en ambulatorios Fatigue in adults accompanying patients in outpatient treatment

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Natália Fialho Mota

    2010-06-01

    Full Text Available OBJETIVOS: Descrever a fadiga e fadiga ao esforço em pessoas sem doenças crônicas e verificar associação entre fadiga ou fadiga ao esforço e sexo, idade, escolaridade, convivência marital, depressão, atividade física, tabagismo, Índice de Massa Corporal (IMC, dispnéia e depressão. MÉTODOS: Estudo descritivo abragendo 93 acompanhantes de pacientes ambulatoriais que informaram sobre tabagismo, fadiga, fadiga ao esforço, depressão, e atividade física. RESULTADOS: Dos 93 voluntários (65,6% mulheres, média de idade 33,4±10,1 anos, 52,7% tinham fadiga e 34,4% fadiga ao esforço. O escore médio de fadiga foi 16,3±6,6 (escala de 8 a 40 e de fadiga ao esforço 12,6±4,4 (escala de 9 a 45. A fadiga foi mais intensa (p=0,005 e mais freqüente (p=0,001 nas mulheres e correlacionou-se positivamente com depressão (r s=0,47; p=0,000. A fadiga ao esforço correlacionou-se positivamente com depressão (r s=0,39; p=0,000 e foi mais freqüente entre as mulheres (p=0,001. CONCLUSÃO: As características da fadiga em amostra de acompanhantes de pacientes são semelhantes às de pacientes com doenças crônicas. A interpretação de dados sobre fadiga em doenças crônicas precisaria considerar dados de fadiga na população geral.OBJETIVOS: Describir la fatiga y la fatiga por esfuerzo en personas sin enfermedades crónicas y, verificar la asociación entre fatiga o fatiga por esfuerzo con sexo, edad, escolaridad, convivencia marital, depresión, actividad física, tabaquismo, Índice de Masa Corporal (IMC, disnea y, depresión. MÉTODOS: Es un estudio descriptivo abarcando 93 acompañantes de pacientes de ambulatorios que informaron sobre tabaquismo, fatiga, fatiga por esfuerzo, depresión y, actividad física. RESULTADOS: De los 93 voluntarios (65,6% mujeres, promedio de edad 33,4±10,1 años, 52,7% tenían fatiga y 34,4% fatiga por esfuerzo. El puntaje promedio de fatiga fue 16,3±6,6 (escala de 8 a 40 y de fatiga por esfuerzo 12,6±4

  3. Treinamento aeróbico prévio à compressão nervosa: análise da morfometria muscular de ratos

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Elisangela Lourdes Artifon

    2013-02-01

    Full Text Available INTRODUÇÃO: Ciatalgia origina-se da compressão do nervo isquiático e implica em dor, parestesia, diminuição da força muscular e hipotrofia. O exercício físico é reconhecido na prevenção e reabilitação de lesões, porém quando em sobrecargas pode aumentar o risco de lesões e consequente déficit funcional. OBJETIVO: Avaliar efeitos de treinamento aeróbico prévio a modelo experimental de ciatalgia em relação a parâmetros morfométricos dos músculos sóleos de ratos. MATERIAIS E MÉTODOS: 18 ratos divididos em três grupos: simulacro (mergulho, 30 segundos; exercício regular (natação, dez minutos diários; e treinamento aeróbico progressivo (natação em tempos progressivos de dez a 60 minutos diários. Ao final de seis semanas de exercício, os ratos foram submetidos ao modelo experimental da ciatalgia. No terceiro dia após a lesão, foram eutanasiados e tiveram seus músculos sóleos dissecados, pesados e preparados para análise histológica. Variáveis analisadas: peso muscular, área de secção transversa e diâmetro médio das fibras musculares. RESULTADOS: Observou-se diferença estatisticamente significativa para todos os grupos quando se comparou músculo controle e aquele submetido à lesão isquiática. A análise intergrupos não apresentou diferença estatisticamente significativa para nenhuma das variáveis analisadas. CONCLUSÃO: Tanto o exercício físico regular quanto o treinamento aeróbico não produziram efeitos preventivos ou agravantes às consequências musculares da inatividade funcional após ciatalgia.

  4. Eficácia da utilização simultânea de aparelhos de estimulação elétrica nervosa transcutânea (TENS) em pacientes portadores de Fibromialgia

    OpenAIRE

    Eliana Fazuoli Chubaci

    2012-01-01

    INTRODUÇÂO: Fibromialgia é caracterizada como síndrome, a qual inclui dor muscular, fadiga e distúrbio do sono. Ansiedade e depressão estão freqüentemente associados, porém a causa é desconhecida. A intensidade da dor piora ao se deitar, durante a noite e no despertar. Normalmente a dor se difunde na região lombar e cervical. A TENS é um método não medicamentoso, estabelecido para controle da dor, o qual minimiza o consumo de analgésicos. OBJETIVOS: Este estudo visou avaliar a utilização de ...

  5. Análise das dosagens e concentrações séricas da ciclosporina A em cães da raça Golden Retriever normais ou afetados pela distrofia muscular

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Adriana Caroprezo Morini

    2008-04-01

    Full Text Available A distrofia muscular dos cães Golden Retriever (GRMD, uma miopatia degenerativa causada pela ausência da distrofina é geneticamente homóloga à distrofia muscular de Duchenne que acomete humanos, portanto, estes cães são considerados modelos experimentais para estudos em terapia celular. Seu sucesso depende da imunossupressão adequada. A ciclosporina A (CsA é indicada para tal e a monitorização de suas concentrações sangüíneas e efeitos adversos são essenciais para viabilizar a terapia. Foram estudados cães GRMD, e normais da mesma raça, submetidos a terapia com CsA, associada, nos GRMD, ao transplante de células tronco. Foram avaliados as concentrações sangüíneas do fármaco através de amostras coletadas a cada dois ou três dias e analisadas pelo método do imunoensaio por fluorescência (FPIA. Como resultado observamos que as concentrações de CsA oscilaram muito, em seis dos oito animais. Concluímos que as doses variam individualmente sendo de maior importância avaliar a concentração do fármaco no sangue e sua viabilização no uso da terapia celular.

  6. Influência do processo de familiarização para avaliação da força muscular em testes de 1-RM Influencia del proceso de familiarizacion para evaluación de la fuerza muscular en tests de 1-RM Influence of familiarization process on muscular strength assessment in 1-RM tests

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Raphael Mendes Ritti Dias

    2005-02-01

    Full Text Available Embora testes de uma repetição máxima (1-RM sejam freqüentemente utilizados para a avaliação da força muscular, acredita-se que os resultados obtidos possam ser afetados pela falta de familiarização prévia, até mesmo em sujeitos com experiência em exercícios com pesos. Assim, o objetivo deste estudo foi investigar o impacto do processo de familiarização para avaliação da força muscular em testes de 1-RM. Para tanto, 21 homens (24,5 ± 3,8 anos, aparentemente saudáveis, com experiência prévia de pelo menos seis meses em treinamento com pesos, foram submetidos a testes repetitivos de 1-RM nos exercícios supino em banco horizontal, agachamento e rosca direta de bíceps. Os testes foram executados em quatro sessões, intervaladas a cada 48-72 horas. Um número máximo de três tentativas, com intervalo de três a cinco minutos para recuperação, foi utilizado em cada exercício, nas quatro sessões de testagem. ANOVA para medidas repetidas, seguida pelo teste post hoc de Tukey, quando p 0,05, bem como entre a terceira e a quarta sessão no supino em banco horizontal e no agachamento (p > 0,05. Os resultados indicam que a falta de familiarização prévia com testes de 1-RM pode comprometer a avaliação da força muscular. Portanto, sugere-se, para avaliação mais acurada da força muscular mediante testes de 1-RM, a execução de duas a três sessões de familiarização em homens adultos com experiência em exercícios com pesos.Embora la utilización de tests de una repetición máxima (1-RM es frecuente para la evaluación de la fuerza muscular, se acredita que los resultados obtenidos puedan ser afectados por la falta de familiarización previa, hasta mismo en sujetos con experiencia en ejercicios con pesos. Asi, el objetivo de este estudio fué investigar el impacto del proceso de familiarización para evaluación de la fuerza muscular en tests de 1-RM. Por lo tanto, 21 hombres (24,5 ± 3,8 años, aparentemente

  7. O USO DA ELETROESTIMULAÇÃO MUSCULAR COM CORRENTE DE MÉDIA FREQUÊNCIA ASSOCIADA AO EXERCÍCIO RESISTIDO NO MÚSCULO GLÚTEO MÁXIMO: ESTUDO DE CASO

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Edilane Gonçalves MONÇÃO

    2015-12-01

    Full Text Available A partir do século XX as mulheres começaram a se preocupar mais com seu corpo, e procuram passar cada vez mais uma imagem de mulher feminina e atraente. A fisioterapia dermato – funcional é uma área dentro da fisioterapia que tem o objetivo de tratar das patologias estéticas, promovendo a essas mulheres um bem – estar e uma melhor qualidade de vida. A corrente russa associado a cinesioterapia, tem sido um recurso bastante utilizados para tratar a flacidez muscular e a hipotonia muscular, por produzir hipertrofia muscular e fortalecimento com resultados melhores e em pouco tempo. Este trabalho teve por objetivo analisar a efetividade da associação da corrente russa e do exercício resistido no musculo glúteo máximo. Caracterizado como sendo uma pesquisa experimental com uma voluntária com idade de 21 anos. A voluntária realizou 24 sessões por três vezes na semana em um período de dois meses, com duração média de quarenta minutos cada sessão. Foram analisadas a circunferência da região do quadril, e a qualidade da musculatura da região glútea, através do teste de pinçamento. Os resultados mostraram-se favoráveis ao uso da corrente russa associada a cinesioterapia na melhora da perimetria do quadril, causando um aumento de massa muscular e melhorando a flacidez muscular

  8. Fadiga entre estudantes de graduação em enfermagem La fatiga entre los estudiantes de enfermería Fatigue among nursing undergraduate students

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Camila de Moraes Amaducci

    2010-12-01

    Full Text Available A fadiga entre os estudantes pode prejudicar a aprendizagem. Avaliou-se a fadiga de graduandos de enfermagem e as relações com o ano de graduação, a participação em atividades extracurriculares, com quem o aluno reside, com a depressão e o índice de massa corporal (IMC. Participaram 189 (60,2% estudantes da EEUSP, sendo 96,2% de mulheres com idade média de 21,6 anos, 80,9% residiam com os pais, 43,9% realizavam atividades extracurriculares, 24,8% tinham IMC alterado e 22,2% apresentaram disforia ou depressão (Inventário de Depressão de Beck. A fadiga foi moderada/ intensa para 83,5% dos estudantes (Escala de Fadiga de Piper Revisada e Pictograma de Fadiga e 59,8% relataram prejuízo moderado/intenso nas atividades habituais. A fadiga apresentou correlação positiva com ano de graduação, com o IMC e a depressão (pLa fatiga en los estudiantes puede ser perjudicial para el aprendizaje. Se evaluó la fatiga en estudiantes de enfermería y sus relaciones con el año de estudio, participación en actividades extracurriculares, personas con las que el alumno reside, depresión e índice de masa corporal (IMC. Participaron 189 (60,2% estudiantes de la EEUSP; 96,2% mujeres, edad media de 21,6 años, 80,9% residía con sus padres, 43,9% realizaba actividades extracurriculares, 24,8% exhibía alteraciones en su IMC y 22,2% presentaban disforia o depresión (Inventario de Depresión de Beck. La fatiga fue moderada/intensa para el 83,5% de los estudiantes (Escala de Fatiga de Piper Revisada y Pictograma de Fatiga, y 59,8% refirieron perjuicio moderado/intenso en las actividades habituales. La fatiga presentó correlación positiva con el año de estudio, con el IMC y con la depresión (p Fatigue among students may harm their learning. This study evaluated the fatigue of nursing undergraduate students and its relations to their graduation year, participation in extracurricular activities, people with whom they lived, depression and their body

  9. Congenital muscular dystrophy. Part II: a review of pathogenesis and therapeutic perspectives Distrofia muscular congênita. Parte II: revisão da patogênese e perspectivas terapêuticas

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Umbertina Conti Reed

    2009-06-01

    Full Text Available The congenital muscular dystrophies (CMDs are a group of genetically and clinically heterogeneous hereditary myopathies with preferentially autosomal recessive inheritance, that are characterized by congenital hypotonia, delayed motor development and early onset of progressive muscle weakness associated with dystrophic pattern on muscle biopsy. The clinical course is broadly variable and can comprise the involvement of the brain and eyes. From 1994, a great development in the knowledge of the molecular basis has occurred and the classification of CMDs has to be continuously up dated. In the last number of this journal, we presented the main clinical and diagnostic data concerning the different subtypes of CMD. In this second part of the review, we analyse the main reports from the literature concerning the pathogenesis and the therapeutic perspectives of the most common subtypes of CMD: MDC1A with merosin deficiency, collagen VI related CMDs (Ullrich and Bethlem, CMDs with abnormal glycosylation of alpha-dystroglycan (Fukuyama CMD, Muscle-eye-brain disease, Walker Warburg syndrome, MDC1C, MDC1D, and rigid spine syndrome, another much rare subtype of CMDs not related with the dystrophin/glycoproteins/extracellular matrix complex.As distrofias musculares congênitas (DMCs são miopatias hereditárias geralmente, porém não exclusivamente, de herança autossômica recessiva, que apresentam grande heterogeneidade genética e clínica. São caracterizadas por hipotonia muscular congênita, atraso do desenvolvimento motor e fraqueza muscular de início precoce associada a padrão distrófico na biópsia muscular. O quadro clínico, de gravidade variável, pode também incluir anormalidades oculares e do sistema nervoso central. A partir de 1994, os conhecimentos sobre genética e biologia molecular das DMCs progrediram rapidamente, sendo a classificação continuamente atualizada. Os aspectos clínicos e diagnósticos dos principais subtipos de DMC

  10. Dismorfia muscular Muscle dysmorphia

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Sheila Seleri Marques Assunção

    2002-12-01

    Full Text Available Preocupações mórbidas com a imagem corporal eram tidas até recentemente como problemas eminentemente femininos. Atualmente estas preocupações também têm sido encontradas no sexo masculino. A dismorfia muscular é um subtipo do transtorno dismórfico corporal que ocorre principalmente em homens que, apesar da grande hipertrofia muscular, consideram-se pequenos e fracos. Além de estar associada a prejuízos sociais, ocupacionais, recreativos e em outras áreas do funcionamento do indivíduo, a dismorfia muscular é também um fator de risco para o abuso de esteróides anabolizantes. Este artigo aborda aspectos epidemiológicos, etiológicos e padrões clínicos da dismorfia muscular, além de tecer comentários sobre estratégias de tratamento para este transtorno.Morbid concern over body image was considered, until recently, a female issue. Nowadays, it has been viewed as a common male disorder. Muscle dysmorphia, a subtype of a body dysmorphic disorder, affects men who, despite having clear muscular hypertroph,y see themselves as frail and small. Besides being associated to major social, leisure and occupational dysfunction, muscle dysmorphia is also a risk factor for the abuse of steroids. This article describes epidemiological, etiological and clinical characteristics of muscle dysmorphia and comments on its treatment strategy.

  11. Relação entre fadiga e distúrbios autonômicos na esclerose múltipla Relation between fatigue and autonomic disturbances in multiple sclerosis

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Andréa Temponi Lebre

    2007-09-01

    Full Text Available A fadiga é sintoma comum na esclerose múltipla (EM. O objetivo deste estudo é relacionar a fadiga nos portadores de EM aos distúrbios autonômicos. Participaram deste estudo, 50 pacientes portadores de EM na forma clínica remitente recorrente. Trinta e três (66% eram mulheres e 17 (34% homens; pontuação menor ou igual a 3,5 na Escala de EDSS. Foram aplicados em todos os pacientes cinco testes cardiovasculares, já padronizados, para avaliação das funções simpáticas e parassimpáticas. Os resultados encontrados no teste do exercício isométrico foram elevações da pressão arterial de 14,62±9,13 mmHg para o grupo com fadiga e de 21,68±7,18 mmHg para o grupo sem fadiga, sendo estatisticamente significante (pFatigue is a common symptom in multiple sclerosis (MS. The objective of this study was to relate fatigue and autonomic disturbances in MS. Fifty patients with MS relapsing remitting clinical form participated of this study. Thirty three (66% were women and 17 (34% men. Score less or equal to 3.5 in the EDSS. Five non invasive cardiovascular tests were applied in all patients for the sympathetic and parasympathetic evaluation. The results obtained in the hand grip test were increase in the blood pressure of 14.62±9.13 mmHg for the group with fatigue and of 21.68±7.18 mmHg for the non fatigue group. This difference was statistically significant (p<0.05. Conclusion is that there is a loss in the capacity to increase the blood pressure in patients with fatigue suggesting a sympathetic dysfunction.

  12. Avaliação da função muscular em usuários de prótese total dupla = Evaluation of muscular function in wearers of double complete denture

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ferreira, Daniel Filgueiras

    2006-01-01

    Full Text Available O objetivo deste estudo foi avaliar, através da eletromiografia, o comportamento da atividade muscular resultante do uso da técnica Convencional para obtenção de equilíbrio em prótese total dupla. Doze pacientes totalmente edêntulos, livres de sinais e sintomas de disfunção temporomandibular com no mínimo cinco anos de uso de próteses totais, foram selecionados. Os pacientes tiveram suas próteses substituídas por novas próteses e o equilíbrio articular obtido através do estabelecimento de contatos interferentes entre dentes artificiais. O padrão da atividade eletromiográfica (EMG foi mensurado com o eletromiógrafo Myosystem Iâ (Prosecon Ltda nos músculos temporais (porção anterior e masseteres nas posições de repouso (R e na contração isométrica em máxima intercuspidação (CIMI, em quatro tempos: T0 – instalação; T1 – 1° mês; T2 – 2° mês; T3 – 3° mês de uso das próteses. O sinal eletromiográfico foi condicionado por um filtro digital passa faixa e analisado em relação a sua amplitude através do RMS (Root Mean Square. Observou-se pequenas alterações nos valores da atividade EMG dos músculos temporais e masseteres na posição de R. Na posição de CIMI os músculos temporais apresentaram valores finais menores que os iniciais, e situação inversa foi observada para os masseteres, com valores finais maiores que os iniciais. A análise dos dados através do teste de Friedman não mostrou diferenças estatísticamente significantes (p < 0. 05 entre os tempos avaliados. Conclui-se que a técnica Convencional, no período avaliado, não proporcionou equilíbrio dos músculos mastigatórios estudados

  13. Elaboração e confiabilidade da escala funcional do subir e do descer escada para Distrofia Muscular de Duchenne Elaboration and reliability of functional evaluation on going up and downstairs scale for Duchenne Muscular Dystrophy

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Lilian A. Y. Fernandes

    2010-12-01

    Full Text Available CONTEXTUALIZAÇÃO: Os instrumentos de avaliação funcional utilizados para pacientes com distrofia muscular de Duchenne (DMD, citados na literatura, são limitados e escassos, dificultando a tomada de decisão clínica fisioterapêutica. OBJETIVOS: Descrever o processo de criação de uma escala de avaliação funcional do subir e do descer escadas, específica para crianças com diagnóstico de DMD, e examinar sua confiabilidade inter e intraexaminadores. MÉTODOS: A construção da escala seguiu cinco etapas, a saber, elaboração de um roteiro para observação dirigida com base na literatura; observação do subir e do descer em 120 registros filmados de 30 crianças com DMD (5 a 11 anos; elaboração da escala, considerando o grau crescente de dificuldade de execução dos movimentos; criação do manual de preenchimento e submissão da escala e do manual a 10 examinadores, seguida de reajustes para criação da versão final. A confiabilidade foi testada pelo pesquisador (repetibilidade e dois examinadores independentes (reprodutibilidade. Utilizou-se o Índice de Correlação Intra-Classe (ICC e a Correlação de Kappa Ponderado. RESULTADOS: A escala elaborada abrange cinco fases para o subir e quatro fases para o descer escadas. Encontrou-se excelente confiabilidade intra/interexaminadores, com valores da Correlação de Kappa Ponderado > 0,78 em todas as fases e ICCs > 0,89, com pBACKGROUND: Instruments of functional evaluation for patients with Duchenne Muscular Dystrophy (DMD, available from the literature, are limited and scarce, making clinical decision on Physiotherapy difficulty. OBJECTIVES: To describe the process of creating a functional assessment scale in patients with DMD while going up and down the stairs, as well as to analyse the intra and inter-rater reliability of this scale. METHODS: The scale development consisted of five stages: 1 to elaborate a script for directed observation based upon literature, 2 to describe a

  14. Muscular Dystrophy

    Science.gov (United States)

    ... sets of muscles and cause different degrees of muscle weakness. Duchenne muscular dystrophy is the most common and the most severe ... can walk independently. Prednisone If a child has Duchenne muscular ... to help slow the rate of muscle deterioration. By doing so, the child may be ...

  15. Estudo morfofuncional dos rins de cães da raça Golden Retriever afetados pela distrofia muscular (GRMD

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Dilayla K. Abreu

    2012-10-01

    Full Text Available A Distrofia Muscular de Duchenne (DMD é uma miopatia severa de caráter recessivo ligada ao cromossomo X e o modelo animal de estudo mais relevante é o Golden Retriever Muscular Dystrophy (GRMD. Além das severas alterações que ocorrem na musculatura estriada, muitos estudos mostram que outras estruturas, inclusive viscerais, podem se mostrar alteradas nesta patologia. Desta forma, este trabalho objetivou análisar e comparar possíveis alterações estruturais e funcionais do rim em cães GRMD. Neste modelo de estudo, foi possível observar a presença das faces convexa e côncava, do hilo renal e dos pólos craniais e caudais dos rins. O órgão mostrou-se envolto por uma cápsula fibrosa. Em um corte sagital do órgão, notou-se a presença das regiões cortical e medular e da pelve renal. Na análise microscópica foi possível identificar a zona medular e cortical com suas estruturas: os corpúsculos renais formados pelo glomérulo e pela cápsula de Bowman, os túbulos contorcidos proximais e distais, os ductos coletores, vasos sanguíneos e os segmentos das Alças de Henle. As dosagens séricas de creatinina e uréia encontram-se dentro dos limites de normalidade. Desta forma, de acordo com os nossos resultados, podemos concluir que os animais afetados estudados, não apresentaram alterações estruturais ou funcionais dos rins, o que nos permitir sugerir que apesar da ingestão hídrica comprometida, a estrutura renal, mantem- se preservada nos animais GRMD.

  16. Caída abrupta del tono muscular al entrar a sueño MOR en el ser humano

    OpenAIRE

    Rosales-Lagarde, Alejandra; del Río-Portilla, Irma Yolanda; Guevara, Miguel Ángel; Corsi-Cabrera, María

    2009-01-01

    De acuerdo con el manual estandarizado para la clasificación del sueño en el ser humano, tres variables fisiológicas marcan el inicio del sueño con movimientos oculares rápidos (MOR): la desincronización electroencefalográfica (EEG), los movimientos oculares rápidos y la pérdida de tono muscular. De estos tres indicadores, uno de ellos, los movimientos oculares rápidos, es una manifestación intermitente o fásica que consiste en movimientos que pueden ser aislados o emitirse en salvas de vario...

  17. Muscular Dystrophy

    Science.gov (United States)

    ... Surveillance Tracking and Research Network , known as MD STAR net . Learn more about CDC’s other muscular dystrophy ... for Disease Control and Prevention Email Recommend Tweet YouTube Instagram Listen Watch RSS ABOUT About CDC Jobs ...

  18. Muscular dystrophy

    Science.gov (United States)

    ... are no known cures for the various muscular dystrophies. The goal of treatment is to control symptoms. Physical therapy may help maintain muscle strength and function. Leg braces and a wheelchair ...

  19. Efeito da Temperatura Ambiente e da Restrição Alimentar sobre o Desempenho e a Composição de Fibras Musculares Esqueléticas de Frangos de Corte

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Sartori José Roberto

    2001-01-01

    Full Text Available O objetivo desta pesquisa foi estudar os efeitos da temperatura ambiente e da restrição alimentar sobre o desempenho e a composição do músculo flexor longo do hálux de frangos de corte. Trezentos e vinte e quatro pintos machos da linhagem Ross, com cinco dias de idade, foram distribuídos em um delineamento em parcelas subdivididas, considerando os tratamentos principais no esquema fatorial 3x3 inteiramente casualizado (três programas de alimentação: ad libitum, restrição precoce - 8 a 14 dias e restrição tardia - 29 a 35 dias; três níveis de temperatura: termoneutra, calor e frio. Os tratamentos secundários foram as idades das aves (seis idades: 7, 14, 21, 28, 35 e 42 dias. Não houve interação entre programa de alimentação e temperatura ou entre programa de alimentação, temperatura e idade para as características de desempenho dos frangos. Independentemente do programa de alimentação, houve efeito de temperatura para peso, ganho de peso, consumo de ração e conversão alimentar. O programa de alimentação afetou o peso e o ganho de peso das aves. Houve interação entre programa de alimentação e idade e entre temperatura e idade para peso vivo ao abate e peso do músculo da perna direita. Estas interações não foram significativas para peso do músculo da perna esquerda, área da secção transversal do músculo e relação peso do músculo/peso vivo ao abate. Conclui-se que a temperatura ambiente afeta o desempenho dos frangos de corte, porém não altera o número, diâmetro e freqüência de fibras musculares no músculo flexor longo do hálux. A restrição alimentar precoce pode ser adotada como prática de manejo, sem que se observem alterações do desempenho na idade de abate e nem na composição das fibras musculares esqueléticas dos frangos de corte.

  20. Influência do jejum versus protocolo de suplementação com carboidratos e proteínas na força muscular respiratória e periférica: Estudo clínico randomizado e cruzado com voluntários saudáveis

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Lais Chitolina

    2017-01-01

    Full Text Available Objetivo: Avaliar a força e a fadiga muscular respiratória e periférica de adultos saudáveis submetidos ao jejum de 12 horas ou a protocolo de suplementação contendo carboidratos e proteínas. Materiais e métodos: Foi realizado um ensaio clinico randomizado, cruzado com 15 voluntários saudáveis do sexo masculino, com IMC normal e idade entre 20 e 30 anos. Os mesmos voluntários foram submetidos a testes para avaliação da função muscular através da manovacuometria e dinamometria, após jejum noturno de 12 horas, e após período de suplementação de carboidratos e proteína 2 horas antes dos testes. O intervalo entre os 2 protocolos foram de 2 a 4 semanas. Resultados: A força muscular periférica foi maior após o protocolo de suplementação em ambas mãos comparado ao jejum de 12 horas (p<0.004. A fadiga muscular foi maior após o protocolo de jejum nas primeiras 4 medidas da sequência (p<0,01. A força muscular respiratória apresentara tendência a valores superiores após protocolo de suplementação nutricional, no entanto a força expiratória não apresentou significância estatística. Conclusão: Após período de jejum em indivíduos saudáveis ocorre piora da função e força muscular global. O protocolo de suplementação nutricional melhora a força e o desempenho da função muscular. ABSTRACT Influence of fasting versus protocol of carbohydrate and protein supplementation on respiratory and peripheral muscle strength: A randomized, cross-over study with healthy volunteers Objective: To evaluate fatigue and strength muscle respiratory and peripheral in healthy adults fasted for 12 hours or supplementation protocol containing carbohydrates and proteins. Materials and methods: A randomized cross-over clinical trial was conducted, with 15 healthy male volunteers, with normal IMC and age between 20 and 30 years. The volunteers underwent assessment of muscle function tests after an overnight fast of 12 hours, and after

  1. Disfunção muscular periférica em DPOC: membros inferiores versus membros superiores Peripheral muscle dysfunction in COPD: lower limbs versus upper limbs

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Eduardo Foschini Miranda

    2011-06-01

    Full Text Available O prejuízo funcional parece diferir entre membros superiores e membros inferiores de pacientes com DPOC. Dois possíveis mecanismos explicam os sintomas importantes de dispneia e fadiga relatados pelos pacientes ao executar tarefas com membros superiores não sustentados: a disfunção neuromecânica dos músculos respiratórios e a alteração dos volumes pulmonares durante as atividades realizadas com membros superiores. A disfunção neuromecânica está relacionada à alteração do padrão respiratório e à simultaneidade de estímulos aferentes e eferentes musculares, o que causaria a dissincronia na ação dos músculos respiratórios em pacientes com DPOC durante esse tipo de exercício. Adicionalmente, o aumento da ventilação durante os exercícios com membros superiores em pacientes com DPOC induz à hiperinsuflação dinâmica em diferentes cargas de trabalho. Nos membros inferiores, há redução da força e da endurance muscular do quadríceps femoral nos pacientes com DPOC comparados a indivíduos saudáveis. Uma explicação para essas reduções é a anormalidade no metabolismo muscular (diminuição da capacidade aeróbia, a dependência do metabolismo glicolítico e o acúmulo rápido de lactato durante o exercício. Quando contrastadas as atividades de membros superiores e membros inferiores, os exercícios com membros superiores resultam em maior demanda metabólica e ventilatória com mais intensa sensação de dispneia e fadiga. Devido às diferenças nas adaptações morfofuncionais dos músculos dos membros superiores e membros inferiores em pacientes com DPOC, protocolos específicos de treinamento de força e/ou endurance devem ser desenvolvidos e testados para os grupos musculares desses segmentos corporaisIn patients with COPD, the degree of functional impairment appears to differ between the upper and lower limbs. Significant dyspnea and fatigue have been reported by these patients when performing tasks with

  2. Relações da força muscular com indicadores de hipertrofia após 32 semanas de treinamento com pesos em mulheres na pós-menopausa

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Valéria Bonganha

    2010-06-01

    Full Text Available O objectivo do presente estudo foi avaliar o comportamento da força muscular e a participação dos indicadores de hipertrofia, nos ganhos de força após 32 semanas de treinamento com pesos (TP, prescrito por zona alvo de repetições máximas, em mulheres na pós-menopausa. Participaram desta pesquisa 14 mulheres saudáveis e não ativas fisicamente. O TP teve frequência semanal de três vezes, em dias alternados. A composição corporal foi mensurada pela técnica das dobras cutâneas. Os indicadores de hipertrofia foram representados pela massa magra total e regional: área muscular do braço (AMB e coxa (AMC. A força muscular foi avaliada pelo teste de uma repetição máxima nos exercícios leg press horizontal e rosca direta. Para análise estatística foi utilizado o teste de Friedman. Os resultados mostraram que a força muscular apresentou aumentos graduais e significantes durante a intervenção, que houve aumento da AMB e não houve diferença nos valores de AMC. A rosca direta mostrou forte associação com a AMB durante todos os momentos do estudo. Já o leg press pareceu estar mais efetivamente associado ao componente neural de ganhos de força, visto que a AMC não apresentou modificações significantes. Após 32 semanas de TP a força muscular aumentou significantemente, independentemente dos ganhos de massa magra.

  3. Análise biomecânica dos efeitos da crioterapia no tratamento da lesão muscular aguda Biomechanical analysis of the cryotherapy effects in the treatment of acute muscular injury

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    João Paulo Chieregato Matheus

    2008-08-01

    Full Text Available A crioterapia é amplamente utilizada por atletas profissionais e amadores no tratamento agudo de lesões musculares. Este trabalho teve como objetivo analisar as propriedades mecânicas do músculo gastrocnêmio lesionado por impacto direto e tratado com crioterapia. Para tanto, foram utilizadas 24 ratas Wistar, divididas em três grupos experimentais: grupo controle (C: animais mantidos em gaiolas-padrão por seis dias; grupo lesionado (L: animais submetidos à lesão por mecanismo de impacto no gastrocnêmio, sem tratamento e mantidos em gaiolas-padrão por seis dias; grupo lesionado e tratado com crioterapia (LC: animais submetidos à lesão, tratados com uma sessão de crioterapia, imediatamente após a lesão e mantidos em gaiolas-padrão por seis dias. Após essas etapas, os animais foram submetidos à eutanásia para que fossem realizados os ensaios mecânicos de tração dos músculos gastrocnêmios direitos, na máquina universal de ensaios (EMIC®. A partir dos gráficos carga versus alongamento de cada ensaio, foram calculadas as seguintes propriedades mecânicas: carga no limite máximo (CLM, alongamento no limite máximo (ALM e rigidez (R. No ALM, o grupo C apresentou diferença estatística (p Cryotherapy is widespread used in the acute treatment of muscle injuries of professional and unprofessional athletes. The purpose of this study was the investigation of mechanical properties of gastrocnemius muscle submitted to a impact mechanism of injury and treated with cryoterapy. Therefore, twenty four female Wistar rats were divided into three groups: Control (C: animals housed in standard cages for six days; Lesion (L: animals submitted to a direct impact mechanism of injury in the gastrocnemius muscle, without any treatment and kept into standard cages during six days; Lesion e cryotherapy (LC: animals submitted to the contusion, treated with a single session of cryotherapy immediately after lesion and housed in standard cages during

  4. Amplitude e cadência do passo e componentes da aptidão muscular em idosos: um estudo correlacional multivariado Amplitud y cadencia del paso y componentes de la capacidad muscular en personas de edad avanzada: un estudio correlativo multivariado A multivariate analysis of the correlation between step length-pacing and muscular fitness components in elder subjects

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Paulo de Tarso Veras Farinatti

    2004-10-01

    Full Text Available O estudo teve por objetivo verificar a associação de amplitude e cadência do passo com componentes da aptidão muscular (CAM (flexibilidade, força e resistência muscular de membros inferiores, em 25 mulheres de 60 a 86 anos de idade (média = 79 ± 7 anos, fisicamente independentes e cujas condições clínicas não contra-indicassem a realização dos testes propostos. As seguintes variáveis foram estudadas: a amplitude e cadência do passo (AMP e CAP; b peso, estatura e altura sentada em um banco com medida padronizada (44cm; c marcha estacionária de dois minutos (número de repetições (RESISR; d força máxima relativa de extensão de joelhos (carga/peso corporal (FORCAR; e flexibilidade de tornozelo e quadril (graus (FLEXT e FLEXQ. A AMP e CAP foram comparadas com as variáveis dos CAM por meio de técnicas de correlação simples e multivariada. Os resultados indicaram que: a AMP e CAP associaram-se significativamente com o conjunto das variáveis de força e flexibilidade, conforme sugerido pela boa correlação canônica (r can = 0,79; p Este estudio tiene por objetivo verificar la asociación entre la amplitud y cadencia del paso y los componentes de la capacidad muscular (CAM (flexibilidad, fuerza y resistencia muscular de miembros inferiores, en 25 mujeres de 60 a 86 años de edad (promedio = 79 ± 7 anos, físicamente independientes y cuyas condiciones clínicas no impusieron restricciones a la realización de las pruebas sugeridas. Se estudiaron las siguientes variables: a amplitud y cadencia del paso (AMP y CAP; b peso, estatura y altura sentada en un banco con medida estandarizada (44cm; c marcha estacionaria de dos minutos (número de repeticiones (RESISR; d fuerza máxima relativa de extensión de las rodillas (carga / peso corporal (FORCAR; e flexibilidad del tobillo y cuadril (grados (FLEXT y FLEXQ. La AMP y CAP se compararon a las variables de los CAM por medio de técnicas de correlación simple y multivariada. Los

  5. Influência da função pulmonar e da força muscular na capacidade funcional de portadores de doença pulmonar obstrutiva crónica

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Sérgio Leite Rodrigues

    2009-03-01

    Full Text Available Resumo: Objectivo: Determinar que variável entre o volume expirado forçado no primeiro segundo (VEF1, a pressão parcial do oxigénio no sangue arterial (PaO2, a hipoxemia nocturna e a força muscular do quadricípite femoral pode predizer a distância percorrida no teste de caminhada de seis minutos (TC6 em doentes com DPOC.Doentes e métodos: Um estudo observacional do tipo transversal, envolvendo trinta doentes encaminhados a um programa de reabilitação pulmonar de um hospital universitário. A função pulmonar foi avaliada por espirometria, gasometria arterial e oximetria nocturna. A função muscular pela força muscular do quadricípite femoral e a avaliação da capacidade funcional pelo TC6.Resultados: A análise de regressão bivariada mostrou que a força do quadricípite femoral foi a única variável que se mostrou estatisticamente significativa (p=0,002 em predizer a distância, sendo responsável por 38% da variância do TC6. Para essas variáveis a relação estabelecida estatisticamente foi que para cada quilo de força do quadricípite femoral, os doentes caminharam 5,9 metros no TC6.Conclusão: Os resultados indicam a importância da força muscular do MI em testes de esforço submáximo. Entre as variáveis estudadas, apenas a força muscular do quadricípite femoral pôde predizer a distância percorrida no TC6 em portadores de doença pulmonar obstrutiva crónica.Rev Port Pneumol 2009; XV (2: 199-214 Abstract: Aim: To determine which variable (forced expiratory volume in 1 second (FEV1, partial pressure of oxygen in arterial blood (PaO2, nocturnal hypoxaemia and muscular strength of femoral quadriceps can predict the distance walked in the six-minute walk test (6MWT by COPD patients.Methods: A cross-sectional and observational study of thirty patients referred to a pulmonary rehabilitation programme at a university hospital. Lung

  6. Aspectos da ?drive for muscularity?em estudantes de Educação Física

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Angela Nogueira Neves Betanho Campana

    2014-04-01

    Full Text Available “Drive for muscularity” refere-se ao desejo de alcançar um corpo musculoso idealizado e ao grau de preocupação que o sujeito pode ter a respeito do aumento da sua musculatura e a motivação para se tornar mais musculoso. O propósito deste estudo foi o de contribuir para a compreensão do “drive for muscularity” no cenário brasileiro, procurando identificar crenças, sentimentos e comportamentos a este constructo relacionados, em estudantes de educação física do sexo masculino. Dois grupos focais, com cinco participantes cada, foram realizados para evidenciar elementos de “drive for muscularity”. Através da análise de decomposição temática foram identificados dois temas, nos quais foram distribuídos cinco subtemas: “é importante ser musculoso”; “é importante ser suficientemente musculoso”; “construção do corpo musculoso”; “o peso de estar fora do padrão” e “o preço para atingir o padrão”. Concluiu-se que aparência e a função são importantes, aquele que parece forte também deve ser capaz de fazer força. O corpo suficientemente musculoso, com baixo percentual de gordura é aquele valorizado, inclusive no mercado de trabalho. A forma mais lícita de alcançar o corpo musculoso é através da rotina ascética de treinamento, alimentação balanceada e descanso. Os suplementos alimentares são recursos adicionais aceitos. O uso de esteroides anabolizantes por aqueles com “herança genética” desfavorável é inicialmente “perdoado”, mas o corpo que resulta deste recurso é fonte de sentimentos ambíguos.

  7. Efeito agudo da crioterapia e diatermia na flexibilidade e força muscular de isquiotibiais = Acute effect of cryotherapy and diathermy in the hamstring flexibility and muscle strength

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Dohnert, Marcelo Baptista

    2017-01-01

    Full Text Available Objetivo: Verificar o efeito agudo da crioterapia e da diatermia por ondas curtas na flexibilidade e força muscular de isquiotibiais de adultas jovens. Materiais e Métodos: Quarenta e cinco voluntárias foram randomizadas em grupo controle, grupo crioterapia e grupo diatermia por ondas curtas. Os sujeitos foram submetidos a uma única aplicação de crioterapia ou diatermia por ondas curtas. Foram avaliadas, pré e pós intervenção, a flexibilidade através do banco de Wells e do ângulo de extensão ativa do joelho, e a força muscular através da dinamometria. As variáveis foram analisadas por meio do teste t de Student e ANOVA. Resultados: Verificou-se um aumento significativo da flexibilidade dos isquiotibiais, tanto através do banco de Wells (24,50±6,88 cm para 26,87±8,02 cm (p=0,002, quanto na extensão ativa do joelho (162,60±7,76 graus para 165,53 ± 6,38 graus (p=0,015 no grupo diatermia. O grupo crioterapia mostrou melhora da flexibilidade no banco de Wells (23,27±6,33 cm para 25,53±6,13 cm (p=0,002. Não ocorreu aumento significativo da força muscular em nenhum dos grupos de intervenção. Não foi verificada diferença entre os grupos do estudo. Conclusão: Tanto a diatermia quanto a crioterapia melhoraram, de forma aguda, a flexibilidade dos isquiotibiais em mulheres adultas jovens e saudáveis. A termoterapia através da diatermia por ondas curtas mostrou-se mais efetiva nessa melhora. Ambos os recursos não alteraram a força muscular produzida pelos isquiotibiais

  8. Effect of physical therapy on joint range of motion and muscle collagen deposition in the golden retriever muscular dystrophy (GRMD model Efeito da fisioterapia na amplitude de movimento articular e deposição de colágeno muscular no modelo golden retriever muscular dystrophy (GRMD

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    TP Gaiad

    2009-06-01

    Full Text Available OBJECTIVE: To elucidate the effect of physical therapy on joint range of motion (ROM and muscle fibrosis in GRMD animals. METHODS: This was a nonrandomized blinded study with a control group, with six months of intervention evaluated beforehand and afterwards. Six dystrophic male Golden Retrievers of mean age 10.16±3.46 months and weight 17.75±6.01 kg were divided into a treated group (n=3 and an untreated group. These groups of dogs were named: G1=treated group before treatment; G2=treated group after treatment; G3=untreated group before treatment; and G4=untreated group after treatment. G1 underwent a physical therapy program that consisted of a 300-meter circuit with obstacles. Stifle, tarsal, elbow and carpal ROM were assessed using a goniometer before and after treatment. The area of collagen in the vastus lateralis muscle was measured using histomorphometry. The locations of collagen types I, III and IV were studied using immunohistochemistry. RESULTS: The tarsal ROM values in G2 presented an increasing trend. The area of muscle collagen differed between the groups after treatment and an increasing trend in these values was observed in G4. Collagen types I and III were the ones most frequently observed, forming broad bands in the perimysium of both G2 and G4. Type I collagen was observed in the endomysium more than type III collagen. Type IV collagen was observed only in the basal layer. CONCLUSION: Physical Therapy seemed to improve tarsal ROM in the treated group without increasing muscular fibrosis.OBJETIVO: Elucidar o efeito da fisioterapia na Amplitude de Movimento Articular (ADM e na fibrose muscular em animais GRMD. MÉTODOS: Estudo não randomizado, com grupo controle, cego, seis meses de intervenção, avaliação antes e depois da intervenção. Seis animais da raça Golden Retriever, distróficos, machos, média de idade 10,16±3,46 meses e peso de 17,75±6,01 kg foram separados em grupo tratado (n=3 e não tratado. Esses

  9. Avaliação dos resultados do tratamento cirúrgico da escoliose na atrofia muscular espinhal tipo 2 Evaluación de los resultados del tratamiento quirúrgico de la escoliosis en la atrofia muscular espinal tipo 2 Results evaluation of surgical treatment of scoliosis in spinal muscular atrophy type 2

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Luiz Eduardo Munhoz da Rocha

    2011-01-01

    Full Text Available OBJETIVO: Avaliar o resultado do tratamento cirúrgico da escoliose em pacientes com atrofia muscular espinhal (AME tipo 2. MÉTODO: Estudo retrospectivo com 12 pacientes portadores de AME tipo 2 submetidos à artrodese e instrumentação para correção da escoliose com mais de dois anos de seguimento. Foi avaliado o grau e percentual de correção da deformidade e da obliquidade pélvica no pós-operatório e a perda na última avaliação, além das complicações e o impacto do tratamento sobre a função respiratória. RESULTADOS: O seguimento médio foi de 77,5 meses (6,4 anos ± 58,9 meses (4,9 anos, o ângulo de Cobb pré-operatório médio foi de 76,1° ± 31,7° (35° a 144° e no pós-operatório de 29,5° ± 23,2° (5° a 90°, com a correção média de 46,6° (61,29%. A obliquidade pélvica média no pré-operatório foi de 15,1° ± 13,3° (variação de 0° a 37°, e no pós-operatório de 8,5° ± 9,9° (variação de 0° a 30°, com uma correção média de 6,5° (43,37%. Cinco pacientes tiveram complicações (41,6%. A Capacidade Ventilatória Forçada (CVF média pré-operatória foi de 62,9% ± 38,6% (variação de 23,3% a 89% e de 45,9% ± 25,0% (variação de 15% a 86,2%, na última avaliação. O declínio foi de 17% da capacidade vital, com redução de 2,4% por ano de seguimento. CONCLUSÕES: O tratamento cirúrgico da escoliose em pacientes com AME permite corrigir a obliquidade pélvica e restabelecer o balanço sagital e coronal liberando as mãos para as atividades da vida diária. A função pulmonar foi afetada positivamente pelo tratamento.OBJETIVO: Evaluar los resultados del tratamiento quirúrgico de la escoliosis en pacientes con atrofia muscular espinal (AME de tipo 2. MÉTODOS: Estudio retrospectivo de 12 pacientes con atrofia muscular espinal tipo 2 que fueron sometidos a artrodesis e instrumentación para la corrección de la escoliosis, con más de dos años de seguimiento. En la última evaluación, se

  10. Influência da doença de Parkinson em capacidade física, função pulmonar e índice de massa magra corporal

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Lélia Arantes Bonjorni

    Full Text Available INTRODUÇÃO: Pacientes com Doença de Parkinson (DP apresentam obstrução grave das vias aéreas, fadiga e incoordenação dos músculos respiratórios, redução de massa muscular e fraqueza e fadiga musculares, levando a intolerância ao exercício e piora da qualidade de vida. OBJETIVOS: Avaliar e comparar o índice de massa magra corporal (IMMC, variáveis espirométricas, força muscular respiratória e capacidade física, em pacientes com DP e idosos saudáveis. Além disso, verificar quais dessas variáveis influenciam a capacidade física de pacientes com DP. MATERIAIS E MÉTODOS: Foram avaliados 25 indivíduos, de ambos os sexos, sendo dez pacientes com DP (Grupo DP [GDP]: 72,7 ± 10,0 anos e 15 idosos saudáveis (Grupo saudável [GS]: 64,8 ± 6,7 anos, pela espirometria, pressões inspiratória (PImáx e expiratória máximas (PEmáx, composição corporal e do teste de caminhada de seis minutos (TC6. RESULTADOS: O GDP apresentou valores significativamente menores de relação volume expiratório forçado no primeiro segundo/capacidade vital forçada, ventilação voluntária máxima (VVM, massa muscular, PImáx, PEmáx, e distância percorrida no TC6 comparado ao GS. No GDP, observaram-se correlações positivas moderadas significativas da PEmáx e VVM com a distância percorrida no TC6 (r = 0,84; r = 0,67, respectivamente, entre o IMMC com VVM (r = 0,69. CONCLUSÃO: O GDP apresentaram redução da massa muscular, da endurance e forças musculares respiratórias, e da capacidade física, se comparados aos idosos saudáveis. Além disso, a PEmáx e a VVM influenciam a capacidade física medida pelo TC6, assim como a massa muscular influencia a endurance da musculatura respiratória nos pacientes com DP. Assim, devemos tornar o TC6 um método padrão de avaliação na prática clínica.

  11. Myotonic Muscular Dystrophy

    Science.gov (United States)

    ... Marie-Tooth Disease (CMT) Congenital Muscular Dystrophy (CMD) Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) Emery-Dreifuss Muscular Dystrophy Endocrine Myopathies Metabolic Diseases of Muscle Mitochondrial Myopathies (MM) Myotonic Dystrophy (DM) Spinal-Bulbar ...

  12. Força e arquitetura muscular do gémeo interno na bomba muscular venosa

    OpenAIRE

    Peixoto, Flávia; Pinto, Ângela; Kozlova, Veronika; Crisóstomo, Rute

    2015-01-01

    Objetivo: Avaliar e comparar a Força Muscular (FM), Amplitude de Movimento (ADM) e Arquitetura Muscular da bomba muscular venosa em sujeitos com e sem Insuficiência Venosa Crónica (IVC). Relevância: A IVC provoca alterações na função da bomba muscular venosa, no entanto, pouco se conhece acerca das suas repercussões físicas e funcionais. Amostra: Sujeitos com IVC (alterações da tróficas, e úlcera ativa/cicatrizada) e saudáveis. Foram avaliados 33 sujeitos dos quais foram analis...

  13. Influência do exercício físico sobre a via da miostatina e o fenótipo muscular em ratos submetidos a alimentação intermitente

    OpenAIRE

    Oliveira, Ana Priscila Cayres de

    2016-01-01

    A alimentação intermitente (AI), alternativa à tradicional restrição calórica (RC), consiste em intervenção dietética envolvendo ciclos de jejum e alimentação. O principal efeito da RC tradicional sobre a musculatura esquelética é a redução do tamanho da fibra, a qual pode ser atenuada pelo exercício físico. Entretanto, pouco se sabe sobre a influência da AI sobre o fenótipo muscular e os mecanismos moleculares envolvidos. Neste sentido, a miostatina é um fator de crescimento que regula negat...

  14. Muscular dystrophy in a dog resembling human becker muscular dystrophy.

    Science.gov (United States)

    Baroncelli, A B; Abellonio, F; Pagano, T B; Esposito, I; Peirone, B; Papparella, S; Paciello, O

    2014-05-01

    A 3-year-old, male Labrador retriever dog was presented with clinical signs of progressive exercise intolerance, bilateral elbow extension, rigidity of the forelimbs, hindlimb flexion and kyphosis. Microscopical examination of muscle tissue showed marked variability in myofibre size, replacement of muscle with mature adipose tissue and degeneration/regeneration of muscle fibres, consistent with muscular dystrophy. Immunohistochemical examination for dystrophin showed markedly reduced labelling with monoclonal antibodies specific for the rod domain and the carboxy-terminal of dystrophin, while expression of β-sarcoglycan, γ-sarcoglycan and β-dystroglycan was normal. Immunoblotting revealed a truncated dystrophin protein of approximately 135 kDa. These findings supported a diagnosis of congenital canine muscular dystrophy resembling Becker muscular dystrophy in man. Copyright © 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  15. AVALIAÇÃO DA RESPOSTA MUSCULAR DOS MEMBROS SUPERIORES EM JUDOCAS FEMININAS DE SELEÇÃO NACIONAL ATRAVÉS DA TENSIOMIOGRAFIA

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ana Hormigo

    2015-05-01

    Full Text Available O combate ou luta de judo carateriza-se por uma relação de oposição entre dois indivíduos que lutam corpo a corpo para aplicar técnicas específicas de forma a garantir pontuação, projetando/derrubando o adversário de costas no solo ou finalizando com uma técnica de controlo (imobilização, luxação ou estrangulamento. Durante a luta, o judoca atacante pode rapidamente passar para a defesa, e vice-versa, pois o judo é um “jogo” de constante equilíbrio e desequilíbrio, ação e reação. É uma modalidade acíclica (aberta que permite uma variabilidade de gestos técnicos complexos de elevada coordenação na sua execução, traduzindo-se assim como um desporto dinâmico e de “esforço intermitente que requer competências técnicas complexas e que prima pela excelência tática na obtenção do êxito desportivo” (Henry, 2011. Durante o combate são realizadas múltiplas ações máximas e explosivas de curta duração (20-30 segundos, com interrupções a cada 5-10 segundos. A duração média de uma luta de judo é de 7.18 (0.2 minutos (Degoutte et al., 2003, sendo a relação entre trabalho e descanso de 2:1 e 3:1 (Pulkkinen, 2001.Os judocas utilizam pegas no judogi (fato de judo para aplicação das técnicas, sendo as ações de puxar e empurrar o adversário uma constante. Existem diversos estudos realizados que referem a importância da força e da potência dos braços no rendimento desta modalidade (Garcia Garcia 2012; Monteiro et al. 2009 e 2011; Franchini et al. 1999. Iremos assim analisar os músculos envolvidos nas ações de puxar e empurrar no judo através de um método não invasivo, a Tensiomiografia (TMG. Serão também realizadas avaliações de Força, Potência e Taxa de Produção de Força em exercícios de Supino e Remada através do Isocontrol, procurando a existência ou não de uma correlação com os dados registados com a TMG.Objetivo: Neste projeto de estudo de mestrado pretende-se analisar

  16. Influência da progressão do diabetes nos padrões dinâmicos de recrutamento de fibras musculares analisados através de eletromiografia de alta densidade

    OpenAIRE

    Marco Kenji Butugan

    2014-01-01

    Este estudo teve como objetivo investigar a influência de diferentes estágios de severidade da neuropatia diabética na velocidade de condução das fibras musculares estimada em quatro músculos do membro inferior durante contrações isométricas, utilizando-se eletromiografia de superfície. Oitenta e cinco adultos foram estudados: 16 indivíduos não diabéticos e 69 diabéticos classificados em quatro estágios de neuropatia definidos por um sistema fuzzy: ausente (n=26), leve (n=21), moderada (n=11)...

  17. Prevalence of fatigue and associated factors in chronic low back pain patients Prevalencia y factores asociados con la fatiga en pacientes con dolor lumbar crónico Prevalência de fadiga e fatores relacionados em pacientes com dor lombar crônica

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Marina de Góes Salvetti

    2013-02-01

    ónico.OBJETIVOS: determinar a prevalência e os principais fatores relacionados à fadiga em pacientes com dor lombar crônica. MÉTODOS: trata-se de estudo transversal, com a participação de 215 pacientes com dor lombar crônica, em três centros de saúde e duas indústrias. Foram calculadas a prevalência bruta de fadiga e seu intervalo de confiabilidade de 95% (IC. RESULTADOS: a prevalência de fadiga entre os participantes com dor lombar crônica foi de 26% [20,3-32,5; IC 95%]. A fadiga foi associada à depressão e à autoeficácia de forma independente. O aumento de um ponto no escore de depressão aumentou o risco de fadiga em 9% e o aumento de um ponto no escore de autoeficácia reduziu o risco de fadiga em 2%. CONCLUSÕES: fadiga foi um fator predominante em pacientes com dor lombar crônica e indicou relação com depressão e autoeficácia. O conhecimento desses fatores pode orientar estratégias para prevenção e controle da fadiga em pacientes com dor lombar crônica.

  18. CABLES MUSCULARES

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Alejandro Gómez

    Full Text Available Los cables musculares o fibras de nitinol presentan una excelente alternativa a los actuadores convencionales, con una fuerza de actuación muy alta, equivalente a la de los actuadores hidráulicos, proporcionalmente a su peso, además de su acción silenciosa. Este material, inventado en 1963, aún no es muy conocido y de ahí que se haya realizado una recopilación de sus propiedades. Entre ellas, la temperatura de transición es la más importante, por ser la que activa la aleación. Muchos sistemas se han creado para alcanzar adecuadamente la temperatura de transición, y también se continúa en la investigación de métodos que ayuden a lograr un control preciso del movimiento de la aleación con memoria de forma (SMA.

  19. Estimativa da massa muscular esquelética em mulheres idosas: validade da impedância bioelétrica Validity of bioelectrical impedance analysis for the estimation of skeletal muscle mass in elderly women

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Cassiano Ricardo Rech

    2010-04-01

    Full Text Available O presente estudo tem como objetivos: a verificar a concordância entre os métodos da impedância bioelétrica (BIA e da absortometria radiológica de dupla energia (DXA para a estimativa da massa muscular esquelética (MME; e b analisar o poder preditivo de variáveis antropométricas e da BIA para a predição da MME em idosas. Foram avaliadas 120 mulheres (60 a 81 anos, residentes na região Sul do Brasil. Mensuraram-se as variáveis antropométricas (massa corporal e estatura; a resistência e hidratação dos tecidos livres de gordura foram medidas pela técnica da BIA tetrapolar (Biodinamics - BF-310, e pela DXA de corpo inteiro (Lunar Prodigy DF + 14319 Radiation e software 7.52.002 DPX-L. A diferença entre os métodos foi verificada pelo teste t pareado, análise dos resíduos e o coeficiente de correlação. O valor preditivo das variáveis antropométricas e de BIA foi verificado pela regressão linear múltipla, adotando nível de significância de p 0,01. Observou-se que a BIA subestimou em média 0,8kg (IC95%: -3,7; 2,0kg a MME, quando comparada com a DXA. Foi observada alta correlação entre os métodos (r² = 0,75; p The objectives of the present study were: a to determine the agreement between bioelectrical impedance analysis (BIA and dual-energy X-ray absorptiometry (DXA for the estimation of skeletal muscle mass (SMM, and b to analyze the predictive power of anthropometric variables and BIA for the prediction of SMM in elderly women. A total of 120 women (60 to 81 years, living in the southern region of Brazil, were studied. Anthropometric variables (body weight and height were measured. Resistance and hydration of fat-free tissues were measured by tetrapolar BIA (Biodynamics, BF-310 and by whole-body DXA (Lunar Prodigy DF + 14319 Radiation and DPX-L software, version 7.52.002. Differences between methods were determined using the paired t-test, analysis of residuals and correlation coefficient. The predictive value of the

  20. Dano muscular: resposta inflamatória sistêmica após ações excêntricas máximas Daño muscular: respuesta inflamatoria sistémica después de acciones excéntricas máximas Muscle damage: systemic inflammatory response after maximal eccentric actions

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ricardo Paes de Barros Berton

    2012-09-01

    Full Text Available O objetivo deste estudo foi analisar a resposta inflamatória induzida por grande número de ações excêntricas (AE máximas realizadas pelos flexores do cotovelo. Participaram do estudo nove homens jovens, que realizaram 35 séries de seis AE nos flexores de cotovelo, com intervalo de um minuto, utilizando um dinamômetro isocinético em uma velocidade de 210º.s-1. As variáveis mensuradas foram: a contração isométrica voluntaria máxima (CIVM, a amplitude de movimento (AM, a dor muscular de inicio tardio (DMIT, a interleucina-6 (IL-6 e o fator de necrose tumoral alfa (TNF-α. Alterações significantes foram observadas para os marcadores indiretos de dano muscular (CIVM, AM e DMIT, entretanto não houve modificações para os marcadores inflamatórios (IL-6 e TNF-α. Em conclusão, os resultados demonstraram que mesmo com alterações nos marcadores indiretos de dano muscular após a realização de um grande número de AE não foram observadas alterações na resposta inflamatória sistêmica.El objetivo del presente estudio fue analizar la magnitud de la respuesta inflamatoria inducida por un gran número de acciones excéntricas (AE de los flexores del codo. Han participado del estudio nueve jóvenes que llevaron a cabo 35 series de seis AE de los flexores del codo, con un intervalo de un minuto, utilizando un dinamómetro isocinético a 210º.s-1. Fueran mensurados la máxima contracción voluntaria isométrica (CIVM, la amplitud de movimiento (AM, el dolor muscular de aparición tardía (DMIT, la interleucina 6 (IL-6 y el factor de necrosis tumoral alfa (TNF-α. Se observaron cambios significativos para los marcadores de daño muscular (CIVM, AM y DMIT, sin embargo, no hubo cambios en los marcadores de inflamación IL-6 y TNF-α. En conclusión, los resultados indican que mismo con un gran número de AE y cambios en los marcadores indirectos de daño muscular, no se observaron cambios en la respuesta inflamatoria sist

  1. Efeito de um programa de resistência muscular na capacidade funcional e na força muscular dos extensores do joelho em idosas pré-frágeis da comunidade: ensaio clínico aleatorizado do tipo crossover Impact of resistance exercise program on functional capacity and muscular strength of knee extensor in pre-frail community-dwelling older women: a randomized crossover trial

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Lygia P. Lustosa

    2011-08-01

    Full Text Available CONTEXTUALIZAÇÃO: Na síndrome de fragilidade em idosos, há diminuição das reservas de energia e resistência aos estressores, com aumento da vulnerabilidade. OBJETIVO: Verificar o efeito do treinamento de força muscular com carga na capacidade funcional e força muscular dos extensores do joelho e sua associação, após treinamento, em idosas pré-frágeis da comunidade. MÉTODOS:Participaram 32 idosas, pré-frágeis, da comunidade. Excluíram-se aquelas com Miniexame do Estado Mental (MEEM incompatível; cirurgias ortopédicas dos membros inferiores; fraturas; doenças neurológicas; doenças inflamatórias agudas; neoplasias; atividade física regular; uso de medicamento com ação no sistema imunológico e sem marcha independente. Avaliou-se a capacidade funcional (Timed Up and Go - TUG e velocidade de marcha - TC10 e a força muscular dos extensores do joelho (Byodex System 3 Pro® nas velocidades angulares de 60 e 180(0/s. Para o fortalecimento muscular, utilizou-se carga de 75% de resistência máxima (1RM, durante dez semanas, três vezes/semana. A análise estatística foi feita pela ANOVA e Spearman (α=5%. RESULTADOS: Após o treinamento, houve melhora estatística do trabalho normalizado em 180(0/s (F=12,71, p=0,02, na potência, em 180(0/s (F=15,40, p=0,02 e na capacidade funcional (TUG, F=9,54, p=0,01; TC10, F=3,80, p=0,01. Houve boa correlação negativa significativa do TUG com as medidas de trabalho normalizado em 60 e 180(0/s (r=-0,65, p=0,01; r=-0,72, p=0,01. CONCLUSÃO: O treinamento produziu melhora da potência muscular e capacidade funcional. A melhora da potência associou-se à melhora funcional, importante variável para a qualidade de vida de idosas pré-frágeis. Artigo registrado no ISRCT register sob o número ISRCTN62824599.BACKGROUND: Frailty syndrome in elderly people is characterized by a reduction of energy reserves and also by a decreased of resistance to stressors, resulting in an increase of

  2. Efeitos da suplementação de leucina e exercício físico nas vias de síntese proteica muscular de ratos exercitados.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Gislaine Ventrucci

    2016-10-01

    Full Text Available Introdução: Sabe-se que a prática regular de exercícios físicos e a ingestão adequada de aminoácidos levam à liberação de fatores (insulina, IGF-1, mTOR que promovem a síntese proteica e previnem a perda de proteínas do musculo esquelético. No entanto, ainda não está totalmente esclarecida a principal via que induz a formação de proteínas, principalmente em atividades físicas aeróbicas; Objetivos: Nesse contexto, este estudo teve por objetivo verificar a associação do exercício físico e da suplementação nutricional com leucina na síntese proteica muscular esquelética de animais que foram submetidos ao treinamento físico de resistência (natação; Metodologia: Avaliou-se, por meio de histoquímica, a hipertrofia muscular das fibras tipo II destes animais. Ademais, foram quantificados, através de análise biomolecular, os receptores de insulina e de IGF-1 e a proteína mTOR envolvida na maquinaria da síntese proteica; Resultados: Após a análise das fibras musculares esqueléticas através da técnica de histoquímica, observamos que houve hipertrofia muscular nos animais submetidos ao treinamento físico independentemente do tratamento nutricional imposto aos animais. Além da análise histoquímica, foram quantificados, através de análise biomolecular, os receptores de IGF-1 e as proteínas mTOR e Glut-4. Os resultados indicaram um aumento significativo de GLUT 4, proporcional ao número de dias de treinamento, não só em ratos treinados como também em ratos suplementados com leucina. O mesmo ocorreu, porém em menor intensidade, com os níveis de IGFR-1; Conclusões: A partir do presente estudo, foi possível concluir que, suplementação com leucina aumentou os conteúdos de Glut-4 e IGFR-1 no musculo esquelético. Logo, a suplementação com leucina para praticantes de atividade física que realizam atividades de resistência, como natação e corrida, deve induzir por uma via alternativa da cascata do m

  3. Arquitetura muscular e envelhecimento: adaptação funcional e aspectos clínicos; revisão da literatura Muscle architecture and aging: functional adaptation and clinical aspects; a literature review

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Rafael Reimann Baptista

    2009-12-01

    Full Text Available O envelhecimento é associado a um progressivo declínio na massa muscular, conhecido como sarcopenia, que afeta diretamente a arquitetura e a capacidade de produção de força muscular. O objetivo deste artigo foi revisar a literatura sobre os efeitos do envelhecimento sobre a arquitetura muscular, bem como revisar as principais evidências dos efeitos de programas de treinamento de força nas propriedades morfológicas da musculatura esquelética, discutindo as implicações clínicas da adaptação funcional na população idosa. Foram selecionados 42 artigos publicados entre 1993 e 2008 nas bases de dados Pubmed, Science Direct e Scopus, utilizando os descritores aging, older adults, elderly, muscle architecture, strength training e resistance training. Os artigos revisados suportam a idéia de que existem diferenças na arquitetura do músculo esquelético de idosos acometidos por sarcopenia quando comparados a adultos jovens saudáveis. As evidências parecem ser unânimes quanto à redução no volume, área de seção transversa fisiológica e ângulo de penação do músculo esquelético de idosos. Além disso, também há evidências de que o envelhecimento determina uma redução do comprimento fascicular e da espessura muscular, o que gera uma redução também da área de seção transversa anatômica. Programas terapêuticos de treinamento de força têm sido utilizados com o objetivo de retardar e até mesmo reverter os efeitos do envelhecimento sobre a musculatura dos idosos.Ageing is associated to a progressive decline in muscle mass - a phenomenon known as sarcopenia - which directly affects muscle architecture and force production capacity. The purpose of this study was to review current literature on the effects of aging on muscle architecture, as well as review evidences on the effects of resistance training programs onto morphological properties of skeletal muscles, also discussing clinical implications of functional

  4. Tirosina hidroxilase como marcador da atividade simpática em artérias musculares esqueléticas e renais de ratos normotensos: efeitos do treinamento fisico.

    OpenAIRE

    Katia Burgi

    2007-01-01

    Apesar de não alterar a pressão de normotensos, o treinamento físico (T) promove importantes ajustes periféricos e adapatações centrais do controle cardiovascular mediados pelo vago e simpático. Neste trabalho investigamos os efeitos do T (55% da capacidade máxima) sobre a inervação simpática vascular para os territórios muscular esquelético (locomotor e não locomotor) e renal e adrenais, através de imunohistoquimica e Western Blot para Tirosina-Hidroxilase (TH). T aumentou a capacidade físic...

  5. Efeito da oferta dietética de proteína sobre o ganho muscular, balanço nitrogenado e cinética da 15N-glicina de atletas em treinamento de musculação Effect of the dietary protein intake on the muscular gain, nitrogen balance and 15N-glycine kinetics of athletes in resistance training

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Nailza Maestá

    2008-06-01

    Full Text Available O efeito da oferta crescente de proteína sobre o ganho muscular, balanço nitrogenado e cinética da 15N-glicina de atletas de musculação foi estudado em seis jovens saudáveis, praticantes de treinamento com pesos (> 2 anos, sem uso de anabolizantes e concordes com os princípios éticos da pesquisa. Todos receberam adequações dietéticas (0,88g de proteína/kg/dia pré-experimento de 2 semanas (D1 após o que se ofereceu, por idêntico período, dieta contendo 1,5g de proteína/kg de peso corporal/dia com 30kcal/g de proteína (dieta D2. A seguir receberam, nas próximas 2 semanas, a dieta D3, contendo 2,5g de proteína/kg de peso corporal/dia e 30 kcal/g proteína. As avaliações antropométricas, alimentares, biquímicas, balanço nitrogenado (BN e cinética com 15N-glicina foram realizadas no início do estudo, pós D1 (M0 e no último dia das dietas D2 (M1 e D3 (M2. Ao final do estudo (4 semanas houve aumento significativo na massa muscular (1,63±0,9kg, sem diferença entre D2 e D3. O BN acompanhou o consumo protéico/energético (M0 = -7,8g/dia; M1 = 5,6g/dia e M2 = 16,6g/dia e a síntese protéica acompanhou o BN, com significância estatística (pThe effect of increased protein intake on the muscle mass gain, nitrogen balance and 15N-glycine kinetics was studied in six young, healthy subjects practitioners of strength training (> 2 years, without use of anabolic steroids and in agreement with the ethical principles of the research. All athletes received adequate diet (0.88g protein/kg/day during 2 weeks prior the study (D1, and thereafter with diet providing 1.5g of protein/kg/day and 30kcal/g of protein (D2 diet for the subsequent 2 weeks. Later on, they all received diet with 2.5g of protein/kg/day (D3 diet and 30 kcal/g protein for the last two weeks. Body composition, food intake, blood biochemistry, nitrogen balance (NB and 15N-glycine kinetics were determined at the beginning, after D1 (M0 and in the last days of the D2 (M1

  6. Índices de aptidão funcional em jogadores de futebol da Seleção Nacional da Jamaica

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Paulo Roberto Santos Silva

    1999-06-01

    Full Text Available O principal objetivo deste estudo foi mostrar alguns índices de aptidão funcional em 24 jogadores de futebol da Seleção Nacional da Jamaica, com média de idade de 23,9 ± 3,7 anos, equipe pré-classificada para a Copa do Mundo da França. Todos os atletas foram submetidos a uma bateria de testes que constou de: 1 avaliação da potência, resistência muscular e o índice de fadiga no teste de Wingate, realizado numa bicicleta computadorizada da marca Cybex, modelo Bike; 2 teste isocinético computadorizado de membros inferiores no equipamento da marca Cybex, modelo 1200; 3 avaliação da flexibilidade pelo teste de Wells e Dillon; 4 exames laboratoriais; e 5 avaliação odontológica, realizada através de exames clínicos num consultório da marca Funk modelo MLX Plus. Os seguintes parâmetros e os resultados encontrados foram: Wingate: potência pico corrigida pelo peso = 11,8 ± 1,8w.kg-1; potência média = 9,1 ± 1,2w.kg-1; índice de fadiga = 46,2 ± 15,2%; Flexibilidade = 19,8 ± 4,6cm; Exames laboratoriais: urina tipo I; fezes; hemoglobina = 14,3 ± 1,0g%; ferro = 104 ± 29ng/dl; ferritina = 81,8 ± 41,7ng/dl; transferrina = 502,5 ± 113,5ug/dl; hematócrito = 43,5 ± 2,9%; eritrócitos = 4,95 ± 0,40 milhões/m³; glicose = 91,0 ± 8,5mg/dl; Avaliação odontológica: tártaro em 5 (21%; cáries em 24 (100%; gengivites em 10 (42%; endodontia em 3 (12,5%; pulpites em 1 (4%; diastema em 2 (8%; heterotópicos em 13 (54%; extrações realizadas em 14 (58%; extrações não realizadas em 4 (17%; obturações em 4 (17%; próteses em 16 (67%; a profilaxia estava sendo feita em 17 (71% dos atletas examinados; Desempenho isocinético: torque de MMII direito a 60°S-1 na extensão = 290,4 ± 95,6Nm; na flexão = 216,1 ± 31,4Nm; torque de MMII esquerdo a 60°S-1 na extensão = 291,6 ± 62,5Nm; na flexão = 205,8 ± 35,8Nm. CONCLUSÃO: Apesar da falta de estrutura tecnológica do futebol jamaicano, os resultados demonstraram que os

  7. Força muscular isocinética de jogadores de futebol da seleção paraolímpica brasileira de portadores de paralisia cerebral Fuerza muscular isocinética en jugadores de futbol de la selección paraolímpica brasileña de portadores de parálisis cerebral Isokinetic muscular strength of paralympic athletes with cerebral palsy (CP from the Brazilian soccer team

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Marília dos Santos Andrade

    2005-10-01

    Full Text Available INTRODUÇÃO E OBJETIVO: A fraqueza muscular, a assimetria de forças e o desequilíbrio entre músculos antagonistas são reconhecidamente fatores de risco para lesão dos joelhos. Futebolistas portadores de paralisia cerebral (PC possivelmente apresentam estes fatores de risco exacerbados em decorrência desta doença e do esporte. O objetivo do presente estudo foi avaliar a presença destes fatores de risco para lesão do joelho em atletas, portadores de PC, da seleção paraolímpica brasileira de futebol. MÉTODO: Vinte e um futebolistas paraolímpicos, portadores de PC, com hemiparesia espástica, submeteram-se à avaliação dos músculos flexores e extensores dos joelhos, por meio do dinamômetro isocinético Cybex 6000. Para análise da força muscular foi medido o pico de torque a 60º/s, que foi utilizado para analisar a deficiência contralateral, a relação entre músculos flexores e extensores do joelho e a fraqueza muscular comparando com valores previstos para indivíduos normais (Neder et al., 1999. O teste t-Student pareado foi utilizado para a análise estatística (p INTRODUCCIÓN Y OBJETIVOS: La flaqueza muscular, la asimetría de fuerzas y el desequilibrio entre los musculos antagonistas son reconocidamente factores de riesgo para las lesiones de la rodilla. Los futbolistas portadores de paralisis cerebral (PC posiblemente presenten estos factores de riesgo exacerbados en la evolucion de esta patologia y del deporte. El objetivo de este estudio fué el de evaluar la presencia de estos factores de riesgo para la lesion de la rodilla en atletas, portadores de PC, de la selección paraolímpica brasileña de futbol. MÉTODO: Veintiun futbolistas paraolímpicos, portadores de PC, con hemiparesia espástica fueron sometidos a una evaluación de los músculos flexores y extensores de la rodilla, por medio de dinamómetro isocinético Cybex 6000. Para el análisis de la fuerza muscular fué medido el pico de cambio a 60º/s, que

  8. Papel da pressão inspiratória máxima na avaliação da força muscular respiratória em asmáticos – Revisão sistemática

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Alessandra M.F. Cavalcante Marcelino

    2010-05-01

    Full Text Available Resumo: A asma é uma doença crónica das vias aéreas que pode levar à diminuição da força muscular respiratória pela hiperinsuflação resultante ou o uso de corticosteróides em seu tratamento. Uma das formas de avaliar essa fraqueza muscular respiratória é a pressão inspiratória máxima (PImáx. Métodos: Foi realizada uma revisão sistemática através das bases de dados PUB-MED/MEDLINE, LILACS e SCIELO, utilizando as palavras-chaves: Asthma (asma, respiratory muscle (músculos respiratórios e muscle strength (força muscular. Resultados: Foram encontrados cinquenta e seis artigos que avaliaram a PImáx em asmáticos; desses, trinta foram excluídos, ficando um total de vinte e seis artigos. Considerações finais: Através da presente revisão comprovamos a eficácia da utilização da Pimáx na avaliação da força muscular respiratória de asmáticos; no entanto, são necessários mais estudos a este respeito, para uma melhor compreensão do indivíduo asmático.Rev Port Pneumol 2010; XVI (3: 463-470 Abstract: Asthma is a chronic illness of the airways that can reduce respiratory muscle strength due to the resulting hyperinflation or treatment with corticosteroids. One of the ways to evaluate this respiratory muscular weakness is the Maximal Inspiratory Pressure (PImax. Methods: A systematic review of the databases PUBMED/MEDLINE, LILACS and SCIELO was carried through, using the key words: Asthma, respiratory muscle and muscle strength. Results: Fifty were found and six articles that evaluated the PImax in asthmatics, from these, thirty were excluded, making a total of twenty six articles. Final considerations: Through the present revision we show the effectiveness of PImax in evaluating respiratory muscle strength in asthmatics. More studies are needed, however, fot better understanding of the asthmatic individual.Rev Port Pneumol

  9. Avaliação antropométrica e da força muscular em nadadores pré-púberes e púberes Evaluacion antropometrica y de fuerza muscular en nadadores pre-púberes y púberes Anthropometric and muscle strength evaluation in prepubescent and pubescent swimmer boys and girls

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Patrícia Schneider

    2005-08-01

    Full Text Available A força muscular e a composição corporal são importantes fatores para o melhor desempenho esportivo. O objetivo deste estudo foi descrever e comparar aspectos antropométricos e da força muscular isométrica e isocinética de meninos e meninas pré-púberes e púberes atletas de natação. Participaram 48 crianças saudáveis, em treinamento esportivo competitivo de natação. Destes, 11 meninos eram pré-púberes (PP e 16 púberes (PU e oito meninas eram PP e 13 PU. Os dados antropométricos estudados foram peso corporal, estatura, dobras cutâneas e circunferências. Um dinamômetro computadorizado (Cybex Norm foi utilizado para medir as forças isocinética (60 e 90º.s-1 e isométrica (45 e 60º de extensão de joelho (EJ e isocinética (60 e 90º.s-1 e isométrica (60 e 90º de flexão do cotovelo (FC. Para tal, o pico de torque foi utilizado. Não houve diferença de força muscular entre os meninos e as meninas PP. No grupo PU, os meninos foram mais fortes do que as meninas em todos os testes de EJ e FC, sendo que essa diferença persistiu em quase todos os testes quando corrigido pelo peso corporal (exceto nos testes de EJ isométricos, em que os valores foram similares entre meninos e meninas. Os meninos e meninas PU foram mais fortes do que os PP em todos os testes, sendo que essa diferença persistiu em quase todos os testes, quando corrigido pelo peso corporal (exceção nos testes de EJ isométricos, em que as meninas PU e PP não se diferenciaram. Estes resultados mostram o padrão de força muscular em crianças e adolescentes nadadores.La fuerza muscular y la composición corporal son factores muy importantes para el desempeño deportivo. El objetivo de este estudio fué el de describir y comparar aspectos antropométricos y de la fuerza muscular isométrica e isocinética de chicos y chicas pre-púberes y púberes atleta de natación. Participaron 48 niños, saludables en entrenamiento deportivo competitivo de natación. De

  10. Relação da força muscular com o desempenho no levantamento olímpico em praticantes de CrossFit®

    OpenAIRE

    Tibana, R.A.; de Farias, D.L.; Nascimento, D.C.; Da Silva‐Grigoletto, M.E.; Prestes, J.

    2016-01-01

    Resumo: Objetivos: O objetivo do presente estudo foi analisar e relacionar a força muscular do back squat e front squat com o desempenho nos movimentos de levantamento olímpico snatch e clean em praticantes de CrossFit®. Método: Participaram deste estudo 22 adultos, que foram divididos de acordo com o desempenho nos movimentos de snatch e clean: fortes (29.6 ± 4.4 anos; 80.95 ± 9.57 kg; 12.2 ± 5.8% de gordura; 2.4 ± 0.9 experiência de treinamento) e fracos (28.5 ± 5.4 anos; 79.4 ± 6.8 kg; 13...

  11. EFEITOS DA SUPLEMENTAÇÃO DE ß-HIDROXI ß-METILBUTIRATO (HMB SOBRE O GANHO DE MASSA MUSCULAR: UMA REVISÃO DOS ASPECTOS ATUAIS

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    RENATA REBELLO MENDES

    2009-07-01

    Full Text Available

    O ganho de massa muscular tem sido tema bastante discutido nas últimas décadas, gerando reflexões sobre métodos eficientes de Se alcançar tal fenômeno. Dentre os métodos mais elucidados, encontram-se o exercício de resistência, os agentes farmacológicos e os suplementos nutricionais. Nesta última classificação, destaca-se atualmente o HMB, um metabólito da leucina. O HMB, associado a treinamentos de resistência, tem sido mencionado como importante inibidor do catabolismo muscular. Acredita-se que a interação entre a suplementação de HMB e o metabolismo protéico seja mediado por uma maior disponibilidade de colesterol, que, por sua vez, é destinado à síntese e regeneração de membranas celulares. Estudos envolvendo suplementação de HMB e indivíduos sedentários em início de treinamento têm demonstrado resultados bastante satisfatórios, em relação ao ganho de massa magra e de força. Porém, em se tratando de indivíduos treinados, os resultados observados têm sido pouco relevantes. Portanto, considera-se necessária a realização de novos estudos comparativos entre altletas e sedentários, objetivando a obtenção de dados mais consistentes.

  12. Avaliação imediata da dor e edema em lesão muscular induzida por formalina e tratada com laser 808 nm Immediate pain and edema assessment in muscular injury induced by formalin and treated with low-level laser (808nm

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Emerson Borato

    2008-10-01

    Full Text Available O laser de baixa potência induz a bioestimulação celular, podendo acelerar a cicatrização de feridas, promover a regeneração do músculo esquelético, diminuir a resposta inflamatória, estimular a neoformação de vasos sanguíneos e diminuir a dor. O objetivo deste estudo foi analisar os efeitos de três doses de laser de baixa intensidade (808nm, na dor e edema imediatos, em ratos submetidos a lesão experimental do músculo gastrocnêmio lateral. Foram utilizados 24 ratos Wistar, distribuídos aleatoriamente em quatro grupos, sendo: GC - animais lesionados e tratados com aparelho desligado (simulacro; G20 - animais lesionados e irradiados com dose de 20J/cm²; G50 - animais lesionados e irradiados com 50J/cm; e G100 - animais lesionados e irradiados com 100J/cm². Para a produção da lesão experimental, introduziu-se 0,1mL de formalina a 5% no ventre do músculo gastrocnêmio lateral direito. A avaliação da dor ocorreu através do tempo de elevação da pata (TEP e o edema foi avaliado com auxílio de paquímetro metálico; ambas as avaliações ocorreram pré-lesão, pós-lesão, pós-tratamento, duas, oito e 24 horas pós-lesão. Os resultados mostraram aumento significativo do TEP e da avaliação com paquímetro, após a indução da lesão. Conclui-se que laser nos parâmetros utilizados não produziu diminuição na dor e edema, em animais submetidos a lesão muscular com injeção de formalina a 5%.Low-level laser therapy induces to cellular bioestimulation and can accelerate wound healing, promote skeletal muscle regeneration, decrease inflammatory response, stimulate neovascularization and decrease pain. The aim of this study was to analyze the effects of three doses of low-level laser therapy (808 nm, in the immediate pain and edema, in rats submitted to experimental injury of the lateral gastrocnemius muscle. Twenty four Wistar rats, randomly distributed in the following four groups were used: CG - injured and treated

  13. Força de preensão palmar e pinça digital em diferentes grupos de pilotos da Academia da Força Aérea brasileira Grip and pinch strength among different groups of Brazilian Air Force pilots

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Gláucia Helena Gonçalves

    2010-06-01

    Full Text Available Pilotos da Academia de Força Aérea (AFA brasileira, durante vôos, realizam movimentos com grande solicitação da musculatura da mão que comanda o manche, o que pode modificar a força muscular. Este estudo teve por objetivo analisar as forças musculares isométricas de preensão palmar e pinças polpa-a-polpa, trípode e lateral de três grupos de pilotos da AFA. Foram avaliados 15 pilotos da Esquadrilha da Fumaça (EDA, 16 instrutores de vôo (PI e 6 pilotos em treinamento (PT, todos do sexo masculino. Para a avaliação, o posicionamento corporal dos pilotos seguiu a padronização da Sociedade Americana de Terapeutas da Mão e a ordem dos movimentos analisados foi predefinida, evitando fadiga muscular. A força muscular isométrica máxima foi coletada em uma contração sustentada por 6 segundos. Os resultados mostram diferenças significativas na preensão, com superioridade das mãos dominantes em relação às não-dominantes em todos os grupos, tendo ainda o grupo EDA obtido valores significativamente superiores em relação aos demais. Nas medidas da pinça trípode, o grupo EDA apresentou significativos valores superiores aos do grupo PT, sendo encontrados valores das mãos dominantes superiores aos das não-dominantes nos grupos EDA e PI. Conclui-se que o treino específico da musculatura da mão durante o vôo, a especificidade e o período de treinamento interferem na força muscular isométrica da mão.Pilots from Brazilian Air Force Academy (AFA perform strentgth- and accuracy-demanding hand movements, which may modify muscle strength. The aim of this study was to analyse hand isometric strength of grip and pulp-to-pulp, tripode and lateral pinch in three groups of male AFA pilots: ADS (Air Demonstration Squadron, n=15; IP (instructor pilots, n=16; and TP (training pilots, n=6. Pilots body positioning during tests followed the standards of the American Society of Hand Therapists; the sequence of assessed movements was

  14. Identificação do dano induzido por fadiga e cura de micro trincas em compósitos cerâmicos particulados, voltados à aplicação em pavimentos flexíveis Fatigue damage induced and healing identification in particulate ceramic composites for application in flexible pavings

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    F. R. G. Nunes

    2009-12-01

    Full Text Available Um dos grandes defeitos ocorrentes no pavimento, ao longo de sua vida útil, é o trincamento por fadiga. Este problema, em geral, se inicia na base do revestimento asfáltico e se propaga para a sua superfície. A caracterização das misturas asfálticas, realizada comumente no Brasil, é baseada no número de ciclos que causam a ruptura no ensaio de fadiga. No entanto, tal número não é um parâmetro mecânico, podendo variar para diferentes condições de contorno. O objetivo do presente artigo é identificar parâmetros mecânicos, referentes ao trincamento por fadiga, do compósito asfáltico com agregado sintético de argila calcinada (ASAC. Para tanto, foi utilizado um modelo viscoelástico de dano contínuo, fundamentado em trabalhos de Shapery, Kim e Lee. Os resultados com o compósito estudado (ASAC mostraram que a perda de rigidez, baseada em uma variável interna de estado, pode ser um critério de fadiga; que o ensaio pode ser realizado para um nível de tensão; a cura de microtrincas durante os períodos de não solicitação da estrutura.One of the major distresses in flexible pavings, throughout its useful life, is the fatigue cracking. This problem, in general, initiates in the base of the asphalt layer and propagates for its surface. The characterization of the asphalt mixtures, carried out in Brazil, is based on the number of cycles that cause the rupture in the fatigue test. However, such number is not a mechanical parameter, varying for different boundary conditions. The objective of the present article is to identify mechanical parameters, referring fatigue cracking, of the asphalt composite with synthetic calcinated clay aggregates (SCCA. To this end, a continuum damage viscoelastic model was used based works from Shapery, Kim and Lee. The results with the composite studied (SCCA had shown: that the loss of rigidity, based on an internal state variable, can be a fatigue criterion; that the test can be carried through

  15. Irmandade afetada pela atrofia muscular peroneal de Charcot-Marie-Tooth com possível variante do fenômeno da antecipação

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Aguinaldo Gonçalves

    1977-06-01

    Full Text Available Considerando-se a peculiaridade genética da atrofia peroneal de Charcot-Marie-Tooth, é feita a descrição clínica de família com três irmãos afetados, com idade de aparecimento progressivamente antecipada, refletindo possível variante do fenômeno da antecipação, condição inusitada na literatura, não só para esta doença, mas também, de modo geral, em Genética Humana.

  16. Spinal Muscular Atrophy FAQ

    Science.gov (United States)

    ... as ALS (Lou Gehrig’s Disease), cystic fibrosis and Duchenne muscular dystrophy. Approximately 1 in 50 Americans, or about 6 ... Pediatric Neuromuscular Clinical Research Network ( PNCR ) and the Muscular ... is the SMN2 gene? Muscle weakness and atrophy in SMA results from the ...

  17. Fadiga no trabalho: como o psicólogo pode atuar? Fatiga en el trabajo: ¿cómo el psicólogo puede actuar? Fatigue at work: how can the psychologist act?

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Juliana Roman dos Santos Oliveira

    2010-09-01

    Full Text Available As más condições laborais e a forma de organização do trabalho dentro do sistema capitalista frequentemente têm se mostrado nocivas para o trabalhador. Além disso, a chamada síndrome da fadiga crônica é um dos males que acomete a classe trabalhadora. Por meio de revisão teórica buscou-se caracterizar a síndrome, suas possíveis causas e consequências e o papel do psicólogo nas organizações. A fadiga pode ser compreendida como um esgotamento físico e mental, culminando em consequências para a saúde do trabalhador. Excesso de trabalho, pressão por produção, turnos alternados, riscos físicos e falta de autonomia são alguns fatores apontados como prováveis desencadeadores da síndrome, e as consequências encontradas vão desde baixo rendimento e maior risco de acidentes de trabalho até dificuldade para relaxar em momentos de lazer. É papel do psicólogo do trabalho e organizacional realizar ações remediadoras e preventivas que impeçam ou dificultem o aparecimento da fadiga no trabalho.Las más condiciones de trabajo y la forma de organización en el sistema capitalista se mostra mala para el trabajador. También, el Síndrome de la sobrecarga crónica, es uno de los males que rondan los trabajadores hoy. Por el medio de la revisión teórica, se intentó caracterizarlo, sus posibles causas, consecuencias y la función del psicólogo en las organizaciones. La sobrecarga puede ser comprendida como un agotamiento físico y mental, acarreando en consecuencias para su salud. El exceso de trabajo, producción, turnos alternos, riesgos físicos y falta de autonomía son factores apuntados como probables desencadenadores del síndrome y sus consecuencias son bajos réditos, mayores riesgos de accidentes de trabajo y dificultad para relajar en los ratos de recreación. Es la función del psicólogo del trabajo y organizacional realizar acciones remediables y preventivas que impidan el aparecimiento de la sobrecarga en el

  18. Desempenho e características das fibras musculares esqueléticas de cordeiros nascidos de ovelhas que receberam suplementação alimentar em diferentes períodos da gestação Performance and skeletal muscular fiber characteristics of lambs born from ewes supplemented at different stages of pregnancy

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Alexandre Agostinho Mexia

    2006-08-01

    Full Text Available Avaliou-se o desenvolvimento ponderal do nascimento ao desmame e o diâmetro e número de fibras musculares do músculo Semitendinosus de cordeiros filhos de ovelhas Santa Inês que receberam suplementação alimentar em diferentes períodos da gestação. Foram utilizadas 73 ovelhas Santa Inês (peso médio de 45,11 kg cobertas com três reprodutores Dorset, distribuídas entre os seguintes tratamentos durante a gestação: controle - pastagem de capim-tanzânia (Panicum maximum Jacq. e resíduo de mandioca durante toda a gestação; terço inicial - tratamento controle + suplementação do 1º ao 50º dia de gestação; terço médio (TM - tratamento controle + suplementação do 50º ao 100º dia de gestação; e terço final (TF - tratamento controle + suplementação do 100º dia de gestação até parição. Os nascimentos ocorreram no período de 23 de novembro de 2003 a 03 de janeiro de 2004. Os tratamentos não influenciaram o peso dos cordeiros ao nascimento (PCN, aos 30 dias de idade (PC30 e ao desmame (PC60 e o ganho médio diário do nascimento ao desmame (GMD 0-60, cujos valores médios foram de 4,02; 9,19; 16,40 e 0,21 kg/dia, respectivamente. O tipo de parto influenciou o PCN, PC30, PC60 e o GMD 0-60. Não houve diferença no diâmetro das fibras musculares ao nascimento (média de 11,61 µm e ao desmame (27,65 µm. O valor médio do número de fibras no músculo Semitendinosus foi de 1.454.185, o peso do músculo de 21,04 g e o comprimento de 8,43 cm, sendo semelhantes entre os períodos de suplementação. Não se justifica a suplementação de ovelhas nos diferentes períodos da gestação quando mantidas em pastagens de capim-tanzânia recebendo resíduo de fécula de mandioca no cocho.The objective of this trial was to evaluate the body weight change as well as the diameters and numbers of muscular fibers of the Semitendinosus muscle of lambs from birth until weaning that were born from Santa Inês ewes supplemented at

  19. Evaluation of muscle regeneration in aged animals after treatment with low-level laser therapy Avaliação da regeneração muscular em animais idosos após tratamento com laser de baixa intensidade

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Adriana Pertille

    2012-12-01

    Full Text Available BACKGROUND: The aging process and its associated morphophysiological changes trigger a reduction in the regenerative ability of the satellite cells, a reduction of vascular tissue and an increase in the production of fibroblasts, developing a cellular environment unfavorable for muscle regeneration. OBJECTIVE: The aim of this study was to evaluate the effect of low-level laser therapy on the muscle regeneration of old experimental rat models after contusion. METHOD: A total of 25 old rats,18 months old, were divided into three groups: control group (CT without treatment; injury group (IN with muscle contusion and without treatment and laser group (LA with contusion and low-level laser therapy, 830 nm, 30 mW e 4 J/cm². The no invasive contusion was induced in the Tibialis Anterior muscle and the samples were collected after 7 and 21 treatment sessions. The muscle was evaluated by Light Microscopy and Immunoblotting. RESULTS: After 21 days of treatment there was a significant reduction in the areas of inflammation/regeneration of the LA 21 group compared to IN 21 group. The cross-sectional area of the fibers in regeneration was not statistically different between the groups. Molecular analysis showed that the content of MyoD was statistically reduced in the IN 21 group compared to the CT group. The Myogenin content was increased in the IN 21 group compared to the CT group. Ultimately, the content of TGF-β1 on the IN 21 group was higher when compared to the CT group. CONCLUSION: Considering the parameters used, the laser therapy demonstrated to be effective for muscle regeneration in old rats, however only through its anti-inflammatory effect.CONTEXTUALIZAÇÃO: O processo de envelhecimento e suas consequentes alterações morfofisiológicas desencadeiam redução da habilidade regenerativa das células satélites, redução da vascularização tecidual e aumento da produção de fibroblastos, desenvolvendo-se um ambiente celular desfavor

  20. Ativação muscular estabilizadora da patela e do quadril durante exercícios de agachamento em indivíduos saudáveis Muscular activity of patella and hip stabilizers of healthy subjects during squat exercises

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Lilian R. Felício

    2011-06-01

    Full Text Available CONTEXTUALIZAÇÃO: Atualmente relaciona-se a fraqueza dos músculos do quadril e da coxa ao surgimento da dor anterior no joelho (DAJ. Dessa maneira, compreender como os agachamentos devem ser realizados para melhorar a ativação elétrica desses músculos é importante para o tratamento fisioterapêutico. OBJETIVO: Comparar a ativação mioelétrica de estabilizadores da patela e pelve entre as posições de agachamentos convencional e associado à contração isométrica em adução e abdução da coxa em indivíduos sem queixa de DAJ. MÉTODOS: O sinal eletromiográfico foi captado a partir de eletrodos duplo-diferenciais posicionados nos músculos vasto medial oblíquo (VMO, vasto lateral oblíquo (VLO, vasto lateral longo (VLL e glúteo médio (GMed em 15 mulheres sedentárias e clinicamente saudáveis, durante a contração de agachamentos convencional e associados à adução e à abdução isométrica da coxa com carga de 25% do peso corporal. A análise estatística empregada foi o modelo linear de efeitos mistos, com significância de 5%. RESULTADOS: A associação da adução e abdução isométrica da coxa no agachamento produziu cerca de 0,47 (0,2 e 0,59 (0,22, respectivamente, de atividade elétrica do músculo GMed, enquanto o agachamento convencional (AGA produziu 0,33 (0,27 de atividade elétrica. A maior ativação do VMO aconteceu na contração de agachamento associado à adução da coxa e foi de 0,59 (0,27; já o músculo VLL apresentou uma maior atividade elétrica durante o agachamento associado à abdução, sendo de 0,60 (0,32. CONCLUSÃO: O exercício de agachamento associado à adução da coxa promoveu uma maior ativação muscular do VMO, além de aumentar a atividade muscular do GMed.BACKGROUND: Hip and knee muscle weaknesses have been associated with the onset of anterior knee pain (AKP. Therefore, the understanding of how squats exercises can be performed in order to optimize the electrical activity of these

  1. Análise de DORT na instalação de forros térmicos através da Análise Ergonômica do Trabalho

    OpenAIRE

    Vergara, Lizandra Garcia Lupi; Lunelli, Lúcia; Arantes, Wagner

    2003-01-01

    Os trabalhadores especializados em instalação de forros térmicos sofrem constantes dores principalmente na região do pescoço e costas durante a execução de suas atividades. Considerando a fadiga muscular oriunda de problemas posturais e os freqüentes acidentes ocorridos com profissionais desta área, utilizou-se a metodologia de Análise Ergonômic...

  2. Contribuição da Fisioterapia para o bem-estar e a participação de dois alunos com Distrofia Muscular de Duchenne no ensino regular The contribution of Physiotherapy for the well-being and participation of two students with Duchenne Muscular Dystrophy in regular school

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Flávia de Freitas Pena

    2008-12-01

    Full Text Available A Distrofia Muscular de Duchenne (DMD é a mais grave e incapacitante dentre as miopatias infantis. As crianças enfraquecem progressivamente, sendo comum o óbito por infecção respiratória no final da adolescência. Os primeiros sintomas são percebidos na idade pré-escolar por professores ou cuidadores. Este estudo teve por objetivo verificar os efeitos de uma proposta de consultoria colaborativa da fisioterapia junto às professoras de sala e de Educação Física de dois alunos com DMD, estendendo-se a visita ao ambiente domiciliar de um deles, que apresentava grave comprometimento funcional, no sentido de melhorar sua participação e conforto na escola e em casa, contextos significativos no convívio diário. Foram feitas visitas à escola dos dois alunos e à residência de um deles para investigação de suas necessidades reais. Os dados foram coletados por meio de entrevistas com os alunos participantes, com suas professoras de sala e de Educação Física e com os pais daquele gravemente comprometido. As ações abrangeram adaptação da mobília escolar, materiais e recursos de baixa tecnologia para uso dos alunos com DMD e orientações especializadas às professoras participantes e aos pais do aluno mais comprometido. Constatou-se que a abordagem fisioterápica ecológica, orientada a adaptações ambientais e planejamento colaborativo de atividades, proporcionou algum apoio e conforto aos alunos participantes e favoreceu seu envolvimento/participação na escola, além de contribuir para a capacitação específica de suas professoras. Todavia, as adaptações na residência e a orientação aos pais revelaram-se medidas essenciais para proporcionar algum conforto e autonomia ao aluno gravemente comprometido, no ambiente domiciliar.Duchenne Muscular Dystrophy (DMD is among the most serious and incapacitating childhood myopathies. Children progressively lose strength and usually die from respiratory infection by the end of their

  3. Muscle strength assessment among children and adolescents with growing pains and joint hypermobility Avaliação da força muscular em crianças e adolescentes com dores de crescimento e hipermobilidade articular

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    ALV Marcolin

    2009-04-01

    Full Text Available OBJECTIVE: To compare the muscle strength of children and adolescents with growing pains, with and without joint hypermobility, to healthy controls by means of quantitative tests. METHOD: Forty-seven children and adolescents were monitored because of growing pains: 24 with joint hypermobility (GP-JH group and 23 without joint hypermobility (GP group. These cases, along with 47 healthy controls matched for age and gender, underwent two quantitative tests for muscle strength evaluation: the Childhood Myositis Assessment Scale (CMAS and the Manual Muscle Strength Test (MMT. Anthropometric data such as height, weight, body mass index, triceps skinfold, mean arm circumference and arm muscle area were compared between the three groups. RESULTS: The three groups did not present any statistical differences in anthropometric measurements. There were significant differences in median CMAS scores, which were lower in the GP (47; range 39-52 and GP-JH (46; range 40-51 groups than the control group (50; range 45-52; pOBJETIVO: Avaliar, por meio de teste quantitativo, a força muscular em crianças e adolescentes com dores de crescimento, associada ou não com hipermobilidade articular e comparadas com controles saudáveis. MÉTODO: Quarenta e sete casos de crianças e adolescentes acompanhados por dores de crescimento, sendo 24 com hipermobilidade articular (DC-HA, 23 sem hipermobilidade articular (DC e 47 controles saudáveis pareados por idade e gênero foram submetidos a dois testes quantitativos para a avaliação da força muscular, o Childhood Myositis Assessment Scale (CMAS e o Manual Muscle Strength Test (MMT. Os dados antropométricos como altura, peso, índice de massa corporal, prega cutânea tricipital, circunferência média do braço e a área muscular do braço foram comparados entre os três grupos. RESULTADOS: Os três grupos não apresentaram diferença estatística entre as medidas antropométricas. Houve diferença significante entre a

  4. Eletroestimulação muscular: alternativa de tratamento coadjuvante para pacientes com doença arterial obstrutiva periférica Muscle electrostimulation: alternative adjuvant treatment to patients with peripheral arterial obstructive disease

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ana Helena de Oliveira Medeiros

    2007-06-01

    Full Text Available A doença arterial periférica faz parte de um grupo de patologias vasculares que evolui de forma lenta e progressiva. A proposta deste artigo foi avaliar, por meio de revisão bibliográfica, os possíveis benefícios da eletroestimulação crônica como tratamento coadjuvante para pacientes arteriopatas. De acordo com a literatura analisada, concluímos que a eletroestimulação é capaz de provocar alterações importantes no perfil metabólico das fibras musculares, convertendo-as do tipo II para o tipo I, o que induz o crescimento capilar, a densidade capilar e o suprimento de oxigênio. Desta forma, este recurso terapêutico aumenta a capacidade aeróbica oxidativa e a resistência à fadiga dos músculos isquêmicos. Assim, a eletroestimulação é mais um recurso terapêutico capaz de melhorar a habilidade para caminhar destes pacientes, diminuindo gastos com cirurgias de revascularização e complicações maiores.Peripheral arterial disease is included in a group of vascular diseases whose evolution is slow and progressive. This article aimed at performing a literature review to evaluate the benefits of chronic electrostimulation as adjuvant treatment for arteriopathic patients. Based on the literature, we concluded that electrostimulation can generate important changes in the metabolic profile of muscle fibers, switching them from type II to type I, which leads to capillary increase, capillary density and suppression of oxygen. Therefore, this therapeutic resource increases aerobic oxidative capacity and ischemic muscle resistance to fatigue. Thus, electrostimulation is another therapeutic option able to improve these patients' walking ability, reducing expenses related to revascularization surgeries and major complications.

  5. Efeitos da ciclosporina a sobre a função renal de cães da raça Golden Retriever normais ou afetados pela distrofia muscular

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Adriana Caroprezo Morini

    2008-10-01

    Full Text Available The muscular dystrophy of Golden Retriever is a degenerative miopaty caused by the absence of dystrophy and it is genetically homologue of the Duchenne muscular dystrophy in humans, so, these dogs are considerably experimental models for studies on cellular therapy. Their successful depends of the adequate immunosuppression. Cyclosporin A is indicated for that and the monitoring of blood concentration and adverse effects are essential to viabilise the therapy. It was studied GRMD dogs, and normal dogs from the same breed, submitted for therapy with CsA, associated, on GRMD, of cell transplantation. It was evaluated the possible effects of the drug on renal functions. It has been considerate the clinic manifestations, urinalisis, testis of glomerular function and blood concentrations of urea, cretinine, sodium and potassium. In our results we found a discrete increase of blood urea on booth groups; increased levels of urine's cylinders and protein and also increase of urinary density on GRMD group. CsA therapy could make acute lesions on renal tubules, especially on GRMD. These dogs also have different reactions than normal dogs on relation of ions homeostasis and renal function. However, earlier diagnosis and adequate treatment could prevent the development of renal diseases.

  6. Distribuição regional do suor durante exercício progressivo até a fadiga Sweat regional distribution during progressive exercise until fatigue

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    João Batista Ferreira Júnior

    2009-12-01

    Full Text Available A partir da hipótese evolutiva de que a cabeça humana precisa ser resfriada de forma especial, o objetivo do presente estudo foi verificar se a sudorese seria maior na testa do que nas demais regiões do corpo durante o exercício progressivo até a fadiga (EPF. Em 17 voluntários (23 ± 2 anos, 76,93 ± 7,74 kg, 179 ± 7 cm e 1,9 ± 0,1 m² foram medidos a taxa de sudorese local (TSlocal, o número de glândulas de suor ativas (GSA e taxa de suor por GSA (TSlocal.GSA-1 em oito regiões do corpo (testa, costas, peito, braço, antebraço, mão, coxa e perna durante o EPF em cicloergômetro. A TSlocal da testa foi maior que todas as outras regiões e a TSlocal do peito foi maior apenas que a da coxa. O número de GSA da testa foi maior do que em todas as outras regiões, e a GSA da mão foi maior que do peito, braço, coxa e perna. A TSlocal.GSA-1 da testa foi maior do que as do braço, antebraço, mão e coxa, e a TSlocal.GSA-1 das costas e do peito foram maiores que do antebraço e mão. A produção de suor da parte superior do corpo (testa, costas, peito, braço, antebraço, mão foi maior que a inferior (coxa e perna. Concluiu-se que o EPF desencadeou um padrão de produção de suor maior na cabeça que pode estar relacionado à maior convecção nas regiões mais altas do corpo.Considering the hypothesis of human selective brain cooling during exercise should depend on greater sweating mechanism in the forehead. The purpose of this study was verify variations of sweat production between body regions during progressive exercise until fatigue (PEF. Seventeen subjects (23 ± 2 years old, 76.93 ± 7.74 kg, 179 ± 7 cm and 1.9 ± 0.1 m² volunteered for this study. Local sweat rate (STlocal, number of active sweat glands (ASG and sweat rate for ASG (STlocal.ASG-1 in eight body regions (forehead, back, chest, arm, forearm, hand, leg and calf were measured during PEF in cyclergometer. The STlocal of the forehead was higher than in all others

  7. Força muscular de atletas de voleibol de 9 a 18 anos através da dinamometria computadorizada Fuerza muscular de atletas de voleibol de 9 a 18 años a través de la dinamometria computarizada Muscular strength of 9-18-year old volleyball athletes through computational dynamometry

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Patrícia Schneider

    2004-04-01

    Full Text Available O objetivo deste estudo foi descrever e comparar as forças musculares isométrica e isocinética em diferentes graus maturacionais de meninos e meninas atletas de voleibol. Participou do estudo um total de 66 crianças e adolescentes saudáveis, em treinamento esportivo competitivo. Dos 37 meninos, 10 eram pré-púberes (PP, 15 púberes (PU e 12 pós-púberes (PO. Das 29 meninas, 11 eram PP, 13 PU e 5 PO. Foi utilizado um dinamômetro computadorizado (Cybex Norm para medir a força isocinética de flexão do cotovelo (FC e de extensão de joelho (EJ nas velocidades de 60 e 90º.s-1. A força isométrica foi medida nos mesmos exercícios nos ângulos de 60 e 90º (FC, e 45 e 60º (EJ. Utilizou-se a ANOVA para comparações entre os gêneros e graus maturacionais, e o teste post hoc de Tuckey. O nível de significância considerado foi de p El objetivo de este estudio fué describir y comparar las fuerzas musculares isométrica e isocinética en diferentes grados maduracionales de niños y niñas atletas de voleibol. Participó del estudio un total de 66 niños y adolescentes, en tratamiento deportivo competitivo. De los 37 niños, 10 eran pre-púberes (PP, 15 púberes (PU y 12 post-púberes (PO. De las 29 niñas, 11 eran PP, 13 PU e 5 PO. Fué utilizado un dinamómetro computarizado (Cybex Norm para medir la fuerza isocinética de flexión de codo (FC y extensión de rodilla (EJ en las velocidades de 60 y 90º.s-1. La fuerza isométrica fue medida en los mismos ejercicios en los ángulos de 60 y 90º (FC, y 45 y 60º (EJ. Se utilizó la ANOVA para comparaciones entre los géneros y grados maduracionales y el test post hoc de Tuckey. El nivel de significancia considerado fue de p The objective of this work was to describe and to compare the isometric and isokinetic muscular strength at different maturational degree of boys and girls volleyball athletes. 66 healthy children and youth participated in the study in a competitive sportive training

  8. Aspectos ultra-estruturais da fibra muscular cardíaca de ratas albinas durante o ciclo gravídico-puerperal

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Liberatori Filho A.W.

    1999-01-01

    Full Text Available OBJETIVO. No presente estudo avaliamos, por intermédio da microscopia eletrônica de transmissão, a morfologia dos cardiomiócitos do ventrículo esquerdo de ratas albinas no decorrer do ciclo gravídico-puerperal. MÉTODOS. Obtida a prenhez, 77 ratas foram divididas ao acaso em dois grupos denominados, respectivamente, de: gestação (G e puerpério (P. Os animais pertencentes ao grupo gestação foram ainda subdivididos em quatro subgrupos, de acordo com a idade gestacional; 1o (G-A, 7o (G-B, 14o (G-C e 21o (G-D dias de prenhez. O grupo definido como puerpério foi também subdividido em três subgrupos; 7o (P-A, 14o (P-B e 21o (P-C dias de puerpério. Findo o período estabelecido para cada subgrupo, os animais foram sacrificados, sendo coletados fragmentos do terço médio do ventrículo esquerdo, os quais após processamento apropriado, permitiram observação adequada à microscopia eletrônica de transmissão. RESULTADOS. Os resultados obtidos demonstraram hipertrofia gradativos dos cardiomiócitos no decorrer da prenhez (aumento das miofibrilas, que ao final da gestação apresentaram-se entremeadas de numerosas mitocôndrias. As paredes dos capilares sangüíneos, progressivamente, tornaram-se mais delgadas, com aumento das vesículas de pinocitose no interior das células endoteliais. Revelou ainda, acentuadas dobras do sarcolema em nível dos túbulos T (túneis capilares. No grupo puerpério, notamos gradativa regressão nessas alterações, com retorno às características pré-gestacionais. Os achados demonstram a ocorrência de hipertrofia no decorrer da gestação. CONCLUSÃO. Durante a prenhez há hipertrofia em cardiomiócito do ventrículo esquerdo com regressão durante o puerpério.

  9. Muscular Dystrophy (MD)

    Science.gov (United States)

    ... patients may need assisted ventilation to treat respiratory muscle weakness and a pacemaker for cardiac abnormalities. View Full Treatment Information Definition The muscular dystrophies (MD) are a group of more than 30 ...

  10. Facioscapulohumeral muscular dystrophy

    Science.gov (United States)

    ... There is no known cure for facioscapulohumeral muscular dystrophy. Treatments are given to control symptoms and improve quality of life. Activity is encouraged. Inactivity such as bedrest can make the muscle disease worse. Physical therapy may help maintain muscle ...

  11. Exercício aeróbico, treinamento de força muscular e testes de aptidão física para adolescentes com fibrose cística: revisão da literatura Exercise testing, aerobic and strength training for adolescents with cystic fibrosis: a literature review

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Celia Regina Moutinho de Miranda Chaves

    2007-09-01

    Full Text Available São reconhecidos os benefícios da prática do exercício físico regular para pacientes com fibrose cística. Entretanto, poucos estudos envolvem pacientes adolescentes. O objetivo deste artigo foi revisar os efeitos da prática regular de exercícios aeróbicos e de força e resistência muscular para adolescentes com fibrose cística. Os principais testes de aptidão física para esta faixa etária e a importância deles para melhora do prognóstico e tratamento da doença também foram avaliados. As informações foram coletadas a partir de livro-texto e artigos publicados na literatura nacional e estrangeira nas seguintes bases de dados: LILACS, MEDLINE/PubMed, Biblioteca Cochrane e SciELO, abrangendo o período de 1994 a 2004. Foram utilizados os termos "exercise" e "cystic fibrosis" para seleção dos artigos. Esta pesquisa demonstrou que a prática de exercício aeróbico e treinamento de força muscular melhoram a desobstrução da árvore brônquica, diminuem a queda progressiva da função pulmonar, aumentam a massa muscular e a resistência ao exercício, promovem o desenvolvimento ósseo e melhoram a auto-estima e a qualidade de vida. Os melhores resultados foram obtidos com os programas de treinamento assistido, devido a sua maior regularidade.The benefits of regular physical exercises for cystic fibrosis patients are well known. Nevertheless, few studies involve adolescent patients. The objective of this article was to review the effects of regular practice of aerobic exercises, strength exercises and muscular exercises in adolescents with cystic fibrosis. The main physical fitness tests for this age bracket and their value in improving prognosis and treatment were assessed as well. Information was collected from text books and articles published in the national and foreign literature in the following databases: LILACS, MEDLINE/PubMed, Cochrane Library and SciELO, comprising the period of 1994 to 2004. The terms "exercise" and

  12. Rhabdomyolysis featuring muscular dystrophies.

    Science.gov (United States)

    Lahoria, Rajat; Milone, Margherita

    2016-02-15

    Rhabdomyolysis is a potentially life threatening condition of various etiology. The association between rhabdomyolysis and muscular dystrophies is under-recognized in clinical practice. To identify muscular dystrophies presenting with rhabdomyolysis at onset or as predominant feature. We retrospectively reviewed clinical and laboratory data of patients with a genetically confirmed muscular dystrophy in whom rhabdomyolysis was the presenting or main clinical manifestation. Thirteen unrelated patients (males=6; females=7) were identified. Median age at time of rhabdomyolysis was 18 years (range, 2-47) and median duration between the first episode of rhabdomyolysis and molecular diagnosis was 2 years. Fukutin-related protein (FKRP) muscular dystrophy (n=6) was the most common diagnosis, followed by anoctaminopathy-5 (n=3), calpainopathy-3 (n=2) and dystrophinopathy (n=2). Four patients experienced recurrent rhabdomyolysis. Eight patients were asymptomatic and 3 reported myalgia and exercise intolerance prior to the rhabdomyolysis. Exercise (n=6) and fever (n=4) were common triggers; rhabdomyolysis was unprovoked in 3 patients. Twelve patients required hospitalization. Baseline CK levels were elevated in all patients (median 1200 IU/L; range, 600-3600). Muscular dystrophies can present with rhabdomyolysis; FKRP mutations are particularly frequent in causing such complication. A persistently elevated CK level in patients with rhabdomyolysis warrants consideration for underlying muscular dystrophy. Copyright © 2015 Elsevier B.V. All rights reserved.

  13. Relação da força muscular com o desempenho no levantamento olímpico em praticantes de CrossFit®

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    R.A. Tibana

    2018-04-01

    Full Text Available Resumo: Objetivos: O objetivo do presente estudo foi analisar e relacionar a força muscular do back squat e front squat com o desempenho nos movimentos de levantamento olímpico snatch e clean em praticantes de CrossFit®. Método: Participaram deste estudo 22 adultos, que foram divididos de acordo com o desempenho nos movimentos de snatch e clean: fortes (29.6 ± 4.4 anos; 80.95 ± 9.57 kg; 12.2 ± 5.8% de gordura; 2.4 ± 0.9 experiência de treinamento e fracos (28.5 ± 5.4 anos; 79.4 ± 6.8 kg; 13.6 ± 3.5% de gordura; 2.0 ± 1.1 experiência de treinamento. Todos os voluntários realizaram em dias separados os testes de uma repetição máxima nos exercícios: back squat, front squat, snatch e clean. Resultados: Os voluntários classificados com o melhor desempenho no snatch e clean apresentaram maior força no back squat (154.9 ± 20.3 kg vs. 132.7 ± 11.6 kg; p = 0.009 e no front squat (139.0 ± 14.5 kg vs. 116.8 ± 11.3 kg; p = 0.002, quando comparados aos voluntários mais fracos. Além disso, foram observadas correlações fortes entre a força relativa do back squat (r = 0.83; r = 0.76; p = 0.001 e do front squat (r = 0.73; r = 0.83; p = 0.001 com a performance nos exercícios snatch e clean, respectivamente. Conclusões: Portanto, uma força superior em exercícios básicos, como o back squat e o front squat, podem contribuir para o desempenho do levantamento olímpico em praticantes de CrossFit®. Resumen: Objetivo: El propósito del presente estudio fue analizar y relacionar la fuerza muscular de la sentadilla por delante y por detrás con el rendimiento en los movimientos de halterofilia de arranque y de cargada en practicantes de CrossFit®. Método: Participaron en este estudio 22 adultos que fueron divididos de acuerdo con el rendimiento en los movimientos de arranque y cargada: fuertes (29.6 ± 4.4 años; 80.95 ± 9.57 kg; 12.2 ± 5.8% de grasa corporal; 2.4 ± 0

  14. Genetics Home Reference: Fukuyama congenital muscular dystrophy

    Science.gov (United States)

    ... with mental retardation Muscular dystrophy, congenital, Fukuyama type Muscular dystrophy, congenital, with central nervous system involvement Polymicrogyria with muscular dystrophy Related Information How ...

  15. Efeito da via de parto sobre a força muscular do assoalho pélvico The influence of the delivery route on pelvic floor muscle strength

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Angélica Mércia Pascon Barbosa

    2005-11-01

    Full Text Available OBJETIVO: analisar a influência da via de parto sobre a força muscular do assoalho pélvico (FM-AP. MÉTODOS: estudo clínico de corte transversal, para avaliar a FM-AP pelo teste da avaliação da força do assoalho pélvico (AFA e uso do perineômetro em primíparas, entre 20-30 anos de idade, 4-6 meses pós-parto. A contração, medida pelos dois testes, foi classificada em: zero - ausência, um - leve, dois - moderada e três - normal, sustentada por 6 segundos. Avaliaram-se 94 mulheres, entre 20 e 30 anos, divididas em três grupos: pós-parto vaginal (n=32; pós-cesárea (n=32 e nulíparas (n=30. A variável independente foi a via de parto e a dependente, a FM-AP. A comparação entre os graus de contração foi realizada pelo teste de Kruskal-Wallis e o teste de Dunn para comparações múltiplas; a influência da via de parto pelo teste chi2, o risco relativo (RR para alteração da FM-AP e o coeficiente kappa para avaliar equivalência entre os testes. RESULTADOS: a mediana e 1º e 3º quartil da FM-AP foram menores (p=0,01 pós-parto vaginal (2,0;1-2 e intermediários pós-cesárea (2,0; 2-3 em relação às nulíparas (3,0;2-3, tanto analisadas pelo AFA como pelo perineômetro. Aumentou o RR de exame alterado pós-parto vaginal (RR=2,5; IC 95%: 1,3-5,0; p=0,002; (RR=2,3; IC 95%: 1,2-4,3; p=0,005 e pós-cesárea (RR=1,5; IC 95%: 0,94-2,57; p=0,12; (RR=1,3; IC 95%: 0,85-2,23; p=0,29 pelo PFSE e perineômetro, respectivamente. CONCLUSÕES: o parto vaginal diminuiu a força muscular do AP de primíparas quando comparado com os casos submetidos à cesárea e com as nulíparas.PURPOSE: to evaluate the influence of the delivery route on pelvic floor (PF muscle strength. METHODS: a cross-sectional study was conducted to evaluate PF muscle strength by the pelvic floor strength evaluation (PFSE test and perineometer in primiparous patients aged 20 to 30 years 4 to 6 months after delivery. The categorization was: zero lack of muscle

  16. Treinamento físico durante a recuperação nutricional não afeta o metabolismo muscular da glicose de ratos La educación física durante la recuperación nutritiva no afecta el metabolismo muscular de la glucosa en ratones Physical training during nutritional recovery does not affect the muscular glucose metabolism in rats

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Vanessa Santhiago

    2006-04-01

    Full Text Available O presente estudo visou avaliar a ingestão alimentar, ganho de peso e metabolismo muscular da glicose em ratos submetidos ao treinamento aeróbio durante recuperação de desnutrição protéica. Para isso, 60 ratos da linhagem Wistar, machos, foram separados nos grupos normoprotéico (NP e hipoprotéico (HP, de acordo com a dieta NP (17% de proteína ou HP (6% de proteína, respectivamente, recebida do desmame (21 dias aos 90 dias de idade. Todos os animais passaram então, a receber a dieta NP e foram submetidos (treinado TRE ou não (sedentário - SED ao treinamento físico, que consistiu de corrida em esteira rolante, 25m/min, 50 minutos ao dia, cinco dias na semana, durante 30 dias, compondo os grupos NP-SED, NP-TRE, HP/NP-SED e HP/NP-TRE. Foi avaliado o metabolismo da glicose em fatias de músculo sóleo incubado em presença de insulina (100miU/L e glicose (5,5mM, contendo [C14] glicose e [H³] 2-deoxiglicose. A ingestão alimentar diária (g/100g de peso corporal do grupo HP/NP-TRE (24,39 ± 4,07 foi maior do que o grupo HP/NP-SED (21,62 ± 4,69. O ganho de peso (g foi semelhante nos grupos HP/NP-TRE (203,80 ± 34,03 e HP/NP-SED (214,43 ± 30,54. Não houve diferença entre estes dois grupos quanto aos parâmetros: captação de glicose, oxidação de glicose e síntese de glicogênio pelo músculo sóleo. Desse modo, pudemos concluir que o treinamento aeróbio não teve impacto sobre a recuperação nutricional, visto que não houve diferenças metabólicas ou somáticas entre animais recuperados em presença ou ausência do treinamento.El estudio presente buscó evaluar la ingestión alimentaría, y la ganancia de peso y el metabolismo muscular de la glucosa en ratones sometidos al entrenamiento aeróbico durante la recuperación protéica de la desnutrición. Para esto, 60 ratones del linaje Wistar, los varones estaban separados en grupos: normoprotéico (NP e hipoprotéico (HP, de acuerdo con la dieta NP (17% de proteína o HP (6

  17. Evaluation of Limb-Girdle Muscular Dystrophy

    Science.gov (United States)

    2014-03-06

    Becker Muscular Dystrophy; Limb-Girdle Muscular Dystrophy, Type 2A (Calpain-3 Deficiency); Limb-Girdle Muscular Dystrophy, Type 2B (Miyoshi Myopathy, Dysferlin Deficiency); Limb-Girdle Muscular Dystrophy, Type 2I (FKRP-deficiency)

  18. Learning about Duchenne Muscular Dystrophy

    Science.gov (United States)

    ... protein. Often these boys are classified as having Becker muscular dystrophy. Genetic testing (looking at the body's genetic instructions) ... National Library of Medicine Web site Duchenne and Becker muscular dystrophy [ghr.nlm.nih.gov] From Genetics Home Reference ...

  19. Influence of feeding regime and finishing system on lamb muscle fiber and meat quality Influência do regime alimentar e do sistema de terminação sobre as fibras musculares e a qualidade da carne de cordeiros

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Sarita Bonagurio Gallo

    2009-11-01

    Full Text Available The study verified the influence of different nutritional levels of the dams, before parturition, the weaning age of the lambs and the finishing system on lamb muscle fiber morphology and meat quality. Ile-de-France × Bergamacia crossbred dams grazing on natural grassland were divided into two groups: 1 nutritional supplement 30 days before the parturition (SUPL, and 2 no nutritional supplement (NS. These groups were further subdivided by weaning age of the lambs, which corresponded to either 45 or 60 days. The weaned lambs from each of the previous groups were also divided into different finishing systems: confined and fed a complete diet (CD, confined and fed hay (H and kept on grassland (P. The lambs were slaughtered at 30 kg live weight (CD and P, or at 150 days of age (H. The carcasses were cooled at 4ºC/24h. The analyzed variables were: longissimus dorsi muscle fiber morphophysiology, post mortem myofibrillar fragmentation (at 0, 3 and 7 days post mortem, meat pH and temperature. There was no effect of supplementation of dams or weaning age of the lambs for the evaluated variables. The frequency of slow-oxidative (SO, fast-oxidative-glycolytic (FOG and fast-glycolytic (FG muscle fiber types was not altered by the treatments, but the fiber cross-sectional area was smaller for the lambs finished only on hay, and the meat pH values and temperature were lower and the myofibrill fragment dimensions were smaller. As time maturation increased from 0 to 3 and 7 days post mortem, there was a decrease in the length of the myofibrill fragments. The diet of the lambs which were maintained confined and fed only with hay was nutritionally inferior when compared with all the others, and this changed the quality of the meat compared to the finishing systems on grassland or confined and fed complete diet.Avaliou-se a influência dos níveis nutricionais da ovelha antes do parto, da idade à desmama e do sistema de terminação sobre as fibras musculares

  20. Efeitos de diferentes intervalos de recuperação no desempenho muscular isocinético em idosos Effects of different rest intervals on isokinetic muscle performance among older adults

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    C Ernesto

    2009-02-01

    Full Text Available OBJETIVO: Comparar os efeitos de diferentes intervalos de recuperação (IR entre séries de contração isocinética no desempenho muscular em idosos. MÉTODOS: Vinte idosos voluntários (66,9±3,9 anos, 76,1±13,4kg, 169±5,2cm foram submetidos a três sessões de exercício resistido isocinético unilateral da musculatura extensora do joelho com diferentes IR (1 minuto, 2 minutos, e 3 minutos na velocidade de 60°•s-1. Cada sessão consistia em três séries de 10 repetições durante as quais foram avaliados o pico de torque (PT, trabalho total (TT e índice de fadiga (IF. ANOVA fatorial para medidas repetidas, com a análise de Post hoc por Bonferroni, foi utilizada para identificar possíveis diferenças entre os IR. O nível de significância estatístico utilizado foi de p0,05. Apesar de ter sido observado menor desempenho muscular na 3ª série em todos os IR, maiores quedas no PT, TT e IF foram observadas quando adotado o IR de 1minuto (pOBJECTIVE: To compare the effects of different rest intervals (RI between sets of isokinetic contractions on muscle performance in older adults. METHODS: Twenty older participants (66.9±3.9 years; 76.1±13.4kg; 169±5.2cm underwent three sessions of unilateral isokinetic training for the knee extensor muscles, with different RI (1 minute, 2 minutes and 3 minutes at an angular velocity of 60°•s-1. Each session consisted of three sets of 10 repetitions, during which the peak torque (PT, total work (TW and fatigue index (FI were evaluated. Factorial ANOVA for repeated measurements, with Bonferroni post-hoc analysis, was used to identify possible differences between the RI. The statistical significance level was set at p0.05. Although muscle performance was lower during the third sets with all RI, the greatest decreases in PT, TW and FI occurred with the 1 minute RI (p<0.05. CONCLUSIONS: The results showed that the RI variable has an important influence on isokinetic muscle performance in older

  1. Effects of electrical stimulation and stretching on the adaptation of denervated skeletal muscle: implications for physical therapy Efeitos da eletroestimulação e do alongamento muscular sobre a adaptação do músculo desnervado: implicações para a fisioterapia

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Tania F. Salvini

    2012-06-01

    Full Text Available BACKGROUND: This review will describe the main cellular mechanisms involved in the reduction and increase of myoproteins synthesis commonly associated with muscle atrophy and hypertrophy, respectively. OBJECTIVE: We analyzed the effects of electrical stimulation (ES and stretching exercise on the molecular pathways involved in muscle atrophy and hypertrophy. We also described the main effects and limits of these resources in the skeletal muscle, particularly on the denervated muscle. DISCUSSION: Recently, our studies showed that the ES applied in a similar manner as performed in clinical practice is able to attenuate the increase of genes expression involved in muscle atrophy. However, ES was not effective to prevent the loss of muscle mass caused by denervation. Regarding to stretching exercises, their mechanisms of action on the denervated muscle are not fully understood and studies on this area are scarce. Studies from our laboratory have found that stretching exercise increased the extracellular matrix remodeling and decreased genes expression related to atrophy in denervated muscle. Nevertheless, it was not enough to prevent muscle atrophy after denervation. CONCLUSIONS: In spite of the use of stretching exercise and ES in clinical practice in order to minimize the atrophy of denervated muscle, there is still lack of scientific evidence to justify the effectiveness of these resources to prevent muscle atrophy in denervated muscle.CONTEXTUALIZAÇÃO: Esta revisão abordará os principais mecanismos celulares envolvidos na redução e aumento da síntese de mioproteínas comumente associadas às situações de atrofia e hipertrofia muscular, respectivamente. OBJETIVO: Analisaremos os efeitos da estimulação elétrica (EE e do exercício de alongamento sobre as vias moleculares envolvidas na atrofia e hipertrofia muscular. Serão descritos os principais efeitos e os limites desses recursos no músculo esquelético, particularmente sobre o m

  2. Meaning of Muscular Dystrophy

    Science.gov (United States)

    ... is very similar to Duchenne, except kids with Becker MD may not have problems until much later, when they're teenagers or adults. It takes a long time for their muscles to become weak. How Does a Kid Get Muscular Dystrophy? MD is not contagious (say: con-TAY-juss), ...

  3. O Efeito de diferentes intervalos de recuperação entre as séries de treinamento com pesos, na força muscular em mulheres idosas treinadas The effect of different recovery intervals between sets of strength training on muscular force in trained older women

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    José Claudio Jambassi Filho

    2010-04-01

    Full Text Available O objetivo do presente estudo foi verificar a influência de dois diferentes intervalos de recuperação (IR entre séries de repetições de treinamento com pesos (TP, no desempenho da força muscular em mulheres idosas treinadas. Dez mulheres idosas (66,6 ± 5,8 anos, com experiência prévia em TP, realizaram o seguinte protocolo: a o teste de repetições máximas (10-12RM no exercício Rosca Scott para bíceps; b com a carga encontrada no teste de 10-12RM, outras duas sessões de teste (separadas por 48 horas, agora com três séries, foram realizadas até a fadiga muscular em cada série. Dois diferentes IR foram utilizados para diferenciar essas duas sessões, isto é, numa sessão o IR era de 90 segundos (IR 90 entre as séries e na outra, de 180 segundos (IR 180. O teste t de Student para amostras dependentes mostrou que o volume total da sessão de teste com IR 180 foi estatisticamente superior (19%; P The aim of this study was to analyze the effects of two different recovery intervals (RI between repetition sets of strength training (ST on muscular strength performance in trained elderly women. Ten older women (age of 66.6 ± 5.8 with previous experience in ST, performed the following protocol: a test of maximum repetition (10-12 RM in the Scott biceps curl exercise; b two additional test sessions (48 hours apart from each other of three sets were performed until muscle fatigue in each set by applying the load found during the 10-12 RM test. Two different RI were used in these two sessions; that is, in one of the sessions the RI lasted 90 seconds (RI 90 between sets and 180 seconds in the other (RI 180. Student's t test for dependent samples showed that the total volume of the RI 180 test session was statistically superior (19%, P <0.05 compared to the RI 90 session (27.5 ± 3.4 e 23.1 ± 3.3 repetitions, respectively. The two-way 2x3 ANOVA for repeated measures in the last factor, including IR and number of repetitions for each set

  4. The importance of mdx mouse in the pathophysiology of Duchenne's muscular distrophy

    OpenAIRE

    Seixas, Sandra Lopes; Lagrota-Cândido, Jussara; Savino, Wilson; Quirico-Santos, Thereza

    1997-01-01

    O camundongo mdx desenvolve distrofia muscular recessiva ligada ao cromossoma X (locus Xp21.1) e não expressa distrofina. Embora não apresente intensa fibrose do tecido muscular e acúmulo de tecido adiposo, é considerado o modelo animal mais adequado da distrofia muscular de Duchenne. As alterações estruturais no tecido muscular associadas à mionecrose e presença do infiltrado inflamatório com predomínio de linfócitos e monócitos/macrófagos sugerem uma participação do sistema imunológico nest...

  5. The influence of gestational age and birth weight in the clinical assesment of the muscle tone of healthy term and preterm newborns A influência da idade gestacional e do peso ao nascimento na avaliação clínica do tono muscular de recém nascidos a termo e prematuros hígidos

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Edla S. da Silva

    2005-12-01

    Full Text Available OBJECTIVE: To evaluate the influence of gestational age (GA and birth weight (BW in the clinical assessment of the muscle tone of healthy term and preterm newborns. METHOD: Cross sectional study. The muscle tone of healthy 42 preterm and 47 term newborns was quantified and measured with a goniometer (an instrument for measuring angles respectively between 7th-14th day of life and 24-48 hours of life. Newborns were grouped according to GA and BW and evaluated at fixed time intervals by one examiner. Preterm newborns were matched to term at 40 weeks postconceptional age (PCA. RESULTS: The evolution of muscle tone in the preterm occurred gradually, following PCA, independent of birth weight. Preterm newborns had lower scores in all muscle tone indicators when compared to term at the first assessment. Differences were observed among preterm small for GA and adequate to GA for the indicator heel to ear (pOBJETIVO: Verificar a influência da idade gestacional (IG e do peso ao nascimento (PN na avaliação do tono muscular de recém nascidos (RN a termo e prematuros hígidos. MÉTODO: Estudo transversal. O tono muscular de 42 RN prematuros e 47 termo foi quantificado e mensurado com goniômetro (instrumento para medir ângulos, respectivamente entre 7-14 dias de vida e 24-48 horas de vida. Os RN foram agrupados de acordo com IG e PN, sendo avaliados em intervalos fixos. RN prematuros foram comparados aos a termo na 40ª semana de idade concepcional (IC. RESULTADOS: A evolução do tono muscular nos RN prematuros ocorreu de forma gradual de acordo com IC e independente do PN. RN prematuros, na primeira avaliação apresentaram escores de tono muscular inferiores aos de RN a termo em todos os indicadores. Foram observadas diferenças entre RN prematuros pequenos e adequados para a IG em relação ao indicador calcanhar-orelha (p<0,001. O pareamento dos grupos na 40ª semana de IC mostra, exceto pela postura, diferença significativa entre os grupos (p< 0

  6. Insuficiência cardíaca congestiva na distrofia muscular de Duchenne: um relato de caso

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Paula de Souza Dias Lopes

    2012-07-01

    Full Text Available A distrofia muscular de Duchenne é uma doença neuromuscular, hereditária, recessiva, causada por mutações no gene da distrofina. Clinicamente, caracteriza-se por fraqueza muscular progressiva e simétrica. O diagnóstico é feito pela biópsia muscular com imuno-histoquímica e o tratamento tem a finalidade de retardar a progressão da disfunção muscular, já que uma causa frequente de óbito é a insuficiência cardiorrespiratória.

  7. La fatiga muscular en los deportistas: métodos físicos, nutricionales y farmacológicos para combatirla

    OpenAIRE

    Urdampilleta, Aritz; Armentia, Ivan; Gómez-Zorita, Saioa; Martínez Sanz, José Miguel; Mielgo-Ayuso, Juan

    2015-01-01

    Antecedentes: Una rápida recuperación en los deportistas es un aspecto fundamental para continuar entrenando a intensidades elevadas y seguir progresando más, especialmente en deportes en los que se compite todos los días. Los ejercicios excéntricos producen rupturas de miofibrillas musculares, sobre todo si se llevan a cabo de forma intensa y no habitual provocando daño muscular. Este daño muscular produce una fatiga muscular que limita el rendimiento muscular, disminuyendo la fuerza, el pic...

  8. Hipertrofia muscular e nutrição : Monografia : Muscule Hypertrophy and Nutrition

    OpenAIRE

    Moreira, Bruna Isabel Araújo

    2010-01-01

    Resumo da tese: A hipertrofia muscular é o processo através do qual se dá o aumento da massa muscular. O exercício de resistência é considerado um estímulo eficaz para a ocorrência da hipertrofia muscular. No entanto, tal não é suficiente para a promoção da deposição proteica no músculo, sendo essencial a interacção do exercício com a adequada ingestão alimentar. Apesar da tão badalada necessidade da ingestão proteica, factores como a ingestão energética ou o timing de ingestão têm-se mostrad...

  9. Duchenne muscular dystrophy carriers

    International Nuclear Information System (INIS)

    Matsumura, K.; Nakano, I.

    1989-01-01

    By means of magnetic resonance imaging (MRI), the proton spin-lattice relaxation times (T1 values) of the skeletal muscles were measured in Duchenne muscular dystrophy (DMD) carriers and normal controls. The bound water fraction (BWF) was calculated from the T1 values obtained, according to the fast proton diffusion model. In the DMD carriers, T1 values of the gluteus maximus and quadriceps femoris muscles were significantly higher, and BWFs of these muscles were significantly lower than in normal control. Degenerative muscular changes accompanied by interstitial edema were presumed responsible for this abnormality. No correlation was observed between the muscle T1 and serum creatine kinase values. The present study showed that MRI could be a useful method for studying the dynamic state of water in both normal and pathological skeletal muscles. Its possible utility for DMD carrier detection was discussed briefly. (orig.)

  10. O retardo mental na distrofia muscular de Duchenne

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Flávia Nardes

    2012-02-01

    Full Text Available OBJETIVO: Fazer um levantamento da literatura médica destinada ao estudo das disfunções cognitivas nos pacientes com distrofia muscular de Duchenne, através da descrição dos marcos do desenvolvimento neuropsicomotor e dos testes psicométricos para quantificação da inteligência. FONTES DOS DADOS: Revisão não sistemática sobre os aspectos da cognição na distrofia muscular de Duchenne nas principais bases médicas científicas: MEDLINE, LILACS, Biblioteca Cochrane e SciELO. SÍNTESE DOS DADOS: Os pacientes com distrofia muscular de Duchenne apresentaram atraso para marcha e desenvolvimento da linguagem, os quais se correlacionaram a menores pontuações nos testes de inteligência no futuro. Há marcante disfunção nos subtestes das habilidades verbais. CONCLUSÕES: A média do coeficiente de inteligência encontra-se com um desvio padrão abaixo da média populacional. Quanto maior a disfunção cognitiva, piores serão os aspectos relacionados à morbidade e mortalidade na doença.

  11. Relação da aptidão aeróbia e muscular com a composição corporal, o estado maturacional e a actividade física habitual de crianças e adolescentes (9-11 anos)

    OpenAIRE

    João, Félix Rodrigues

    2008-01-01

    Dissertação de Mestrado em Avaliação nas Actividades Físicas e Desportivas O objectivo deste estudo foi examinar em raparigas e rapazes, com idades compreendidas entre os 9 e os 11 anos de idade, a relação da aptidão aeróbia (ApA) e muscular (ApM) com a composição corporal (MG, massa gorda; MIG, massa isenta de gordura; PCI, perímetro da cintura 1), o índice de actividade física (AFH) e o estado maturacional (EM). Foi também nosso propósito identificar o desempenho dos referidos testes ent...

  12. Distrofia muscular de Emery-Dreifuss: relato de caso Emery-Dreifuss muscular dystrophy: case report

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ana Lucila Moreira Carsten

    2006-06-01

    Full Text Available A distrofia muscular de Emery-Dreifuss é uma forma de distrofia muscular freqüentemente associada a contraturas articulares e defeitos de condução cardíaca, que pode ser causada pela deficiência da proteína emerina na membrana nuclear interna das fibras musculares. Descrevemos o caso de um homem de 19 anos com diminuição de força muscular, hipotrofia nas cinturas escapular e pélvica, disfagia, contraturas articulares em cotovelos e tornozelos, apresentando história familiar compatível com herança ligada ao cromossomo X. A investigação mostrou creatinaquinase sérica elevada, eletrocardiograma com bloqueio atrioventricular de primeiro grau e bloqueio de ramo direito, eletroneuromiografia normal, biópsia muscular com alterações miopáticas e a análise por imuno-histoquímica mostrou deficiência de emerina. São discutidas as manifestações clínicas e genéticas, alterações laboratoriais e eletroneuromiográficas, bem como, a importância do estudo do padrão de herança no aconselhamento genético destas famílias.The Emery-Dreifuss muscular dystrophy is a form of muscular dystrophy that frequently presents early contractures and cardiac conduction defects, caused by emerin deficiency in the inner nuclear membrane of the muscular fibers. A 19-years-old man it presented muscle weakness and hypotrophy in the proximal upper and lower limbs, dysphagia and early contractures in elbows and ankles, with familiar history compatible with X-linked inheritance form. The investigation showed increased serum creatinekinase levels electrocardiogram had a first degree atrioventricular block and right bundle branch block normal electromyography and nerve conduction study muscle biopsy disclosed myopathic characteristics and nuclear protein immunohystochemical analysis showed deficiency of emerin. The clinical and genetics manifestations, laboratorial and electromyography changes, as well as, the study of the pattern of inheritance for

  13. Efeitos do exercício aeróbio durante a hemodiálise em pacientes com doença renal crônica: uma revisão da literatura

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Joseane Böhm

    2012-06-01

    Full Text Available INTRODUÇÃO: Pacientes com doença renal crônica (DRC têm capacidade física e funcional reduzida quando comparados à população geral. O tratamento hemodialítico torna as atividades desses pacientes restritas, favorecendo o estilo de vida sedentário e a limitação funcional. Pacientes em hemodiálise (HD são menos ativos, apresentam baixa tolerância ao exercício e alto descondicionamento físico. Em virtude dessas alterações, têm sido propostos programas de exercício físico que visam não somente ao tratamento dos sinais clínicos da doença, mas de suas repercussões na função e na qualidade de vida. OBJETIVOS: Realizar uma revisão da literatura sobre os efeitos do exercício físico em pacientes portadores de DRC submetidos a programas de exercício aeróbio em cicloergômetro para membros inferiores durante a HD. MÉTODOS: Foram realizadas consultas às bases de dados Medline, PubMed, Scielo, Embase e ScienceDirect. RESULTADOS: Analisaram-se 14 estudos experimentais randomizados controlados, considerando o período de realização da intervenção na HD, a intensidade e a frequência do exercício, a duração da intervenção e os principais resultados. CONCLUSÃO: Os estudos demonstraram que exercícios aeróbios realizados durante a HD promovem a melhora da capacidade aeróbia e o condicionamento físico, além de redução da fadiga e ansiedade, melhora da capilarização muscular e pressão arterial de repouso, aumento no tempo de duração dos exercícios e melhora na depuração da ureia.

  14. A influência do controle subjetivo de intensidade sobre fadiga percebida e lactato capilar em duas formas de treinamento resistido

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Cauê Vazquez La Scala Teixeira

    2015-05-01

    Full Text Available DOI: http://dx.doi.org/10.5007/1980-0037.2015v17n3p309   A percepção subjetiva de esforço (PSE é um método utilizado para controlar a intensidade no treinamento resistido (TR. Porém há escassez de estudos que comparam respostas fisiológicas e perceptivas agudas entre formas distintas de TR. O estudo teve como objetivo comparar as respostas agudas de lactato (LAC e fadiga percebida (FAD entre treinamento resistido manual (TRM e TR com pesos livres (TRPL com intensidades controladas por PSE, bem como observar a correlação entre LAC e FAD nas duas intervenções. Participaram 14 homens (40,29+8,63 anos, IMC = 26,53+5,24 Kg/m² previamente não treinados que foram submetidos a sessões únicas de TRM e TRPL, com intensidade controlada por PSE (entre 5 e 7. LAC e FAD foram analisados nos momentos pré-teste e pós-teste. Para análise dos dados, utilizou-se análise de variância com medidas repetidas e post-hoc de Bonferroni. Adotou-se nível de significância de 5% (P ≤ 0,05. O tamanho do efeito (ES foi calculado para analisar a magnitude das respostas e o coeficiente de correlação linear de Pearson para verificar associação entre LAC e FAD. Ambas as intervenções aumentaram LAC no período pós-teste em relação ao pré-teste, porém o aumento foi maior no TRM. A FAD aumentou no período pós-teste em relação ao pré-teste, em ambos os protocolos, sem diferença entre eles. No entanto, o ES foi maior para o TRM. A correlação entre FAD e LAC foi moderada em três das quatro avaliações. Foi possível concluir que na mesma zona de intensidade na PSE pode representar respostas fisiológicas diferentes entre duas formas distintas de TR, portanto, a utilização da PSE para controle de intensidade, nessas condições, deve ser vista com cautela.

  15. Análise de DORT na instalação de forros térmicos através da Análise Ergonômica do Trabalho

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Lizandra Garcia Lupi Vergara

    2003-03-01

    Full Text Available Os trabalhadores especializados em instalação de forros térmicos sofrem constantes dores principalmente na região do pescoço e costas durante a execução de suas atividades. Considerando a fadiga muscular oriunda de problemas posturais e os freqüentes acidentes ocorridos com profissionais desta área, utilizou-se a metodologia de Análise Ergonômica do Trabalho para a realização da presente pesquisa, desenvolvida no setor de estamparia de uma indústria têxtil em Jaraguá do Sul-SC. Para a análise das atividades destes trabalhadores, foram consideradas questões relacionadas à sobrecarga física, força aplicada com as mãos, posturas assumidas, organização do trabalho e ferramentas utilizadas, na avaliação simplificada - aplicando o modelo de Check-list de Couto - do fator biomecânico no risco para distúrbios músculo-esqueléticos de membros superiores relacionados ao trabalho. Os resultados do check-list demonstraram que os trabalhadores analisados apresentaram um fator biomecânico muito significativo, com grande risco de obtenção de distúrbios osteomusculares relacionados com o trabalho (DORT. Com o objetivo de garantir melhores condições de trabalho, saúde e segurança dos profissionais de instalação de forros térmicos, foram apresentadas propostas de redesign de equipamentos visando a otimização da atividade, assim como sugeridas melhorias relacionadas à organização do trabalho e prevenção dos distúrbios de membros superiores, baseando-se em princípios ergonômicos. Palavras chave: Ergonomia, DORT, Segurança

  16. Cardio-Muscular Conditioner

    Science.gov (United States)

    1993-01-01

    In the mid-sixties, Gary Graham, a Boeing designer, developed a cardiovascular conditioner for a planned Air Force orbiting laboratory. After the project was cancelled, Graham participated in space station conditioning studies for the Skylab program. Twenty years later, he used this expertise to develop the Shuttle 2000-1, a physical therapy and athletic development conditioner, available through Contemporary Designs. The machine is used by football teams, sports clinics and medical rehabilitation centers. Cardiovascular fitness and muscular strength development are promoted through both kinetic and plyometric exercises.

  17. Limb-Girdle Muscular Dystrophy (LGMD)

    Science.gov (United States)

    ... Marie-Tooth Disease (CMT) Congenital Muscular Dystrophy (CMD) Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) Emery-Dreifuss Muscular Dystrophy Endocrine Myopathies Metabolic Diseases of Muscle Mitochondrial Myopathies (MM) Myotonic Dystrophy (DM) Spinal-Bulbar ...

  18. Gerenciamento da dor na Síndrome Pós-poliomielite: estudo de caso Pain management in Postpoliomyelitis Syndrome: case study

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Marco Orsini

    2011-12-01

    Full Text Available A Síndrome Pós-Pólio (SPP caracteriza-se por um novo episódio de fraqueza muscular e/ou fadiga muscular anormal em indivíduos que apresentaram poliomielite anterior aguda (PAA anos antes. Ainda são poucos os relatos na literatura sobre o gerenciamento da dor na SSP. O objetivo deste trabalho é analisar o controle da dor na síndrome pós-pólio por meio de um relato de caso. Um homem de 57 anos com SPP foi submetido a 24 sessões de fisioterapia para controle do quadro álgico na síndrome, baseada em recursos eletrotermofototerápicos e cinesioterapia. Para análise da dor pré e pós-intervenção fisioterapêutica foram aplicados dois instrumentos: a Escala Analógica Visual (EVA e a Intensidade de Dor Presente (ID. O quadro álgico no joelho direito sofreu redução de grau 8 para 4 pela EVA e grau 5 para 2 pela ID, enquanto a dor no tornozelo direito reduziu de grau 2 pela EVA e grau 1 pela ID para zero em ambas as escalas. A dor é apontada como um sintoma predominante por muitos pacientes com SPP. O sujeito deste relato, após o programa de tratamento, apresentou melhora expressiva da dor. Entretanto, devido à escassez da literatura sobre dados substanciais referentes ao seu gerenciamento, especialmente na fisioterapia, novos estudos devem ser propostos para gerar maior fundamentação teórica à abordagem fisioterapêutica na SPP.The Post-polio Syndrome (PPS is characterized by a new episode of muscular weakness and/or abnormal muscular fatigue in subjects that presented acute previous polio (APP years ago. There still are few studies about the pain management at PPS. The aim of this study is to analyze pain´s management in PPS by a case report. A men with PPS, 57 years, was submitted to 24 sessions of physical therapy for pain´s control in PPS, based at electro-thermo physical therapy features and therapeutics exercises. For pain´s analysis, pre and post physical therapy interventions were applied two instruments: the

  19. O efeito de um programa de exercício físico aeróbio combinado com exercícios de resistência muscular localizada na melhora da circulação sistêmica e local: um estudo de caso El efecto de un programa de ejercício físico aeróbico combinado con los ejercicios de resistencia muscular localizada en la mejora de la circulacion sistemica y local. Estudio de un caso The effect of a program of combined aerobic physical exercise with exercises of localized muscular resistance in the improvement of systemic and local circulation: a case study

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ricardo Bosco

    2004-02-01

    Full Text Available INTRODUÇÃO: A trombofilia, estado que predispõe à ocorrência de trombose, decorre da existência de alterações da hemostasia, podendo ser congênita ou adquirida. A deficiência de proteína S, que ocorre pela falta do co-fator para a proteína C, é uma alteração congênita que pode resultar em trombofilia. A reabilitação física, considerada uma terapêutica eficaz, tem seu papel definido na prevenção e tratamento de doenças cardiovasculares. OBJETIVO: Este estudo se propôs a verificar a influência do exercício físico aeróbio associado aos exercícios de resistência muscular localizada na circulação sistêmica e colateral do membro superior e inferior direito e na redução das conseqüências causadas pelas retrações decorrentes das cirurgias. MATERIAL E MÉTODO: A amostra foi composta por uma paciente do sexo feminino, 19 anos, portadora da síndrome de hipercoagulabilidade (trombofilia congênita por deficiência da proteína S, com obstrução total na artéria axilar direita e parcial na artéria femoral superficial direita. O programa de exercícios foi dividido em duas fases. Fase I: Atividades para aumento da amplitude de movimentos, em que se realizavam aplicação de calor, alongamentos passivos manuais mantidos, drenagem linfática e manipulações Effleurage. Fase II: Constituída de exercício aeróbio (45 minutos de caminhada, três vezes por semana, intensidade de 60% a 85% da freqüência cardíaca máxima e exercícios de resistência muscular localizada (contrações dinâmicas, três séries com o máximo de repetições possíveis, baixa intensidade, favorecendo fatores aeróbios. RESULTADOS: 1. Melhora da circulação colateral à artéria axilar, constatada pelo aumento na velocidade de pulso sistólico (verificado através do exame doppler pulsado - na artéria radial, passou de 3,4cm/s para 16,8cm/s; na artéria braquial, de 8,7cm/s para 45,9cm/s. 2. Melhor tolerância ao exercício aeróbio. 3

  20. Metabolismo do glicogênio muscular durante o exercício físico: mecanismos de regulação Muscle glycogen metabolism during exercise: mechanism of regulation

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Adriano Eduardo Lima-Silva

    2007-08-01

    Full Text Available Uma série de estudos tem sido realizada para compreensão do metabolismo de glicogênio muscular durante o exercício. Estudos clássicos apontaram uma associação entre as reservas iniciais de glicogênio muscular e o tempo de sustentação do esforço. O glicogênio muscular diminui de forma semi-logarítmica em função do tempo, mas a concentração desse substrato não chega a zero, o que sugere a participação de outros mecanismos de fadiga na interrupção do exercício prolongado. Nesse tipo de atividade, a depleção de glicogênio, primeiro, ocorre nas fibras de contração lenta, seguida pela depleção nas de contração rápida. A diminuição na taxa de utilização de glicogênio muscular está sincronicamente ligada ao aumento no metabolismo de gordura, mas o mecanismo fisiológico é pouco compreendido. Estudos recentes sugerem que uma diminuição da insulina durante o exercício limitaria o transporte de glicose pela membrana plasmática, causando um aumento no consumo de ácidos graxos. Alguns estudos têm demonstrado, também, que a própria estrutura do glicogênio muscular pode controlar a entrada de ácidos graxos livres na célula, via proteína quinase. Fisicamente, a molécula de glicogênio se apresenta de duas formas, uma com estrutura molecular menor (aproximadamente, 4,10(5 Da, Proglicogênio e outra maior (aproximadamente, 10(7 Da, Macroglicogênio. Aparentemente, a forma Proglicogênio é metabolicamente mais ativa no exercício e a Macroglicogênio mais suscetível a aumentar com dietas de supercompensação. Maior concentração de hipoxantinas e amônia no exercício com depleção de glicogênio muscular também foi relatada, mas estudos com melhor controle da intensidade do esforço podem ajudar a elucidar essa questão.A large number of studies have been conducted to understand muscle glycogen metabolism during exercise. Classical studies demonstrated a relationship between the pre-exercise muscle

  1. Efeito da utilização de um centrifugado de medula óssea no tratamento de lesão muscular: estudo experimental em coelhos Effect of use of bone-marrow centrifugate on muscle injury treatment: experimental study on rabbits

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Daniel Ferreira Fernandes Vieira

    2011-01-01

    Full Text Available OBJETIVO: O objetivo deste estudo foi de avaliar o efeito de um centrifugado de medula óssea na cicatrização de lesão muscular em coelhos. MÉTODOS: Este estudo experimental envolveu a utilização de 15 coelhos machos, adultos, da raça Nova Zelândia Branco. Em cada animal, realizou-se uma lesão transversal na região média do músculo tibial anterior direito, onde se adicionou uma esponja de colágeno absorvível, embebida em um centrifugado de aspirado de medula óssea do osso ilíaco ipsilateral. O membro posterior esquerdo foi utilizado como controle, sendo submetido à mesma lesão; porém, neste caso, adicionando-se somente a esponja de colágeno absorvível. Após 30 dias, os animais foram sacrificados para o estudo da cicatrização muscular. As áreas de cicatrização muscular foram submetidas à análise histológica com histomorfometria, interessando-se a mensuração do número de células musculares em regeneração por micrômetro quadrado e a proporção de fibrose formada. RESULTADOS: O método de centrifugação utilizado neste estudo resultou em uma concentração média de células nucleadas maior que o número destas células nos aspirados originais, sem provocar destruição celular significativa. A adição do centrifugado de medula óssea não resultou em aumento significante do número de células musculares em regeneração em relação ao grupo controle. Também não houve diferença significante na proporção de fibrose formada em relação ao grupo controle. CONCLUSÃO: A administração de centrifugado de medula óssea utilizada neste estudo não favoreceu a cicatrização de lesão muscular em coelhos.OBJECTIVE: The objective of this study was to evaluate the effect of bone-marrow centrifugate on the healing of muscle injuries in rabbits. METHODS: This experimental study involved use of fifteen adult male New Zealand White rabbits. Each animal received a transverse lesion in the middle of the right

  2. Análise do efeito higrotérmico no comportamento em fadiga de compósitos de PPS/fibras de carbono On the analysis of hygrothermal effect on fatigue behavior of PPS/carbon fiber composite

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Maria C. M. de Faria

    2012-01-01

    Full Text Available O contínuo crescimento na utilização de compósitos termoplásticos em componentes estruturais na indústria aeroespacial deve-se, primordialmente, à flexibilidade de projeto, excelência de suas propriedades mecânicas e baixa massa específica, aliadas aos elevados valores de resistência mecânica e rigidez e baixa incidência de corrosão, atendendo aos severos requisitos de desempenho quando em serviço dessas estruturas. Componentes com exigências estruturais, quando expostos a ambientes agressivos como elevada temperatura e umidade, podem ter suas propriedades mecânicas sensibilizadas por esses fatores ambientais, e devem ser cuidadosamente avaliados antes de serem colocados em serviço. Em função do que foi exposto este trabalho tem como objetivo contribuir para a avaliação do efeito higrotérmico na resistência à fadiga do compósito termoplástico PPS/fibras de carbono. Os materiais estudados foram cedidos pela empresa holandesa TenCate, fornecedora de laminados da Airbus e EMBRAER. Os resultados obtidos neste trabalho mostram que compósitos de PPS/fibras de carbono apresentam um aumento nos valores de resistência à tração quando condicionados higrotermicamente, devido à plasticização desta matriz polimérica, aumentando, consecutivamente, sua tenacidade à fratura. Entretanto, a partir dos ensaios realizados, foi constatado que o condicionamento higrotérmico não alterou de forma significativa o comportamento de vida em fadiga dos laminados PPS-C.The continued growth in the use of polymer composites in structural components in the aerospace industry is due primarily to the design flexibility, excellent mechanical properties and low density, combined with the high values of mechanical strength and stiffness and low incidence of corrosion, with which these structures meet several performance requirements when in service. Components with structural requirements may have their mechanical properties affected when

  3. Limb girdle muscular dystrophies

    DEFF Research Database (Denmark)

    Vissing, John

    2016-01-01

    PURPOSE OF REVIEW: The aim of the study was to describe the clinical spectrum of limb girdle muscular dystrophies (LGMDs), the pitfalls of the current classification system for LGMDs, and emerging therapies for these conditions. RECENT FINDINGS: Close to half of all LGMD subtypes have been...... or are registered in other classification systems for muscle disease. On the contrary, diseases that fulfill classical criteria for LGMD have found no place in the LGMD classification system. These shortcomings call for revision/creation of a new classification system for LGMD. The rapidly expanding gene sequencing...... capabilities have helped to speed up new LGMD discoveries, and unveiled pheno-/genotype relations. Parallel to this progress in identifying new LGMD subtypes, emerging therapies for LGMDs are under way, but no disease-specific treatment is yet available for nonexperimental use. SUMMARY: The field of LGMD...

  4. Neurocognitive Profiles in Duchenne Muscular Dystrophy and Gene Mutation Site

    Science.gov (United States)

    D’Angelo, Maria Grazia; Lorusso, Maria Luisa; Civati, Federica; Comi, Giacomo Pietro; Magri, Francesca; Del Bo, Roberto; Guglieri, Michela; Molteni, Massimo; Turconi, Anna Carla; Bresolin, Nereo

    2011-01-01

    The presence of nonprogressive cognitive impairment is recognized as a common feature in a substantial proportion of patients with Duchenne muscular dystrophy. To investigate the possible role of mutations along the dystrophin gene affecting different brain dystrophin isoforms and specific cognitive profiles, 42 school-age children affected with Duchenne muscular dystrophy, subdivided according to sites of mutations along the dystrophin gene, underwent a battery of tests tapping a wide range of intellectual, linguistic, and neuropsychologic functions. Full-scale intelligence quotient was approximately 1 S.D. below the population average in the whole group of dystrophic children. Patients with Duchenne muscular dystrophy and mutations located in the distal portion of the dystrophin gene (involving the 140-kDa brain protein isoform, called Dp140) were generally more severely affected and expressed different patterns of strengths and impairments, compared with patients with Duchenne muscular dystrophy and mutations located in the proximal portion of the dystrophin gene (not involving Dp140). Patients with Duchenne muscular dystrophy and distal mutations demonstrated specific impairments in visuospatial functions and visual memory (which seemed intact in proximally mutated patients) and greater impairment in syntactic processing. PMID:22000308

  5. Avaliação neuropsicológica de pacientes com distrofia muscular de Duchenne

    OpenAIRE

    Elaine Cristina Zachi

    2009-01-01

    A Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) é provocada por mutações no gene distrofina. Este gene codifica a proteína distrofina, que exerce papel importante na manutenção da estabilidade da membrana da fibra muscular. Os objetivos do estudo consistiram em examinar o desempenho neuropsicológico de pacientes com DMD e verificar a influência de deleções downstream ao exon 45 sobre o mesmo. Foram avaliados os perfis de inteligência de 63 pacientes com DMD por meio das Escalas Wechsler de Inteligênci...

  6. Dismorfia muscular: A busca pelo corpo hiper musculoso

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Andréa Pires Azevedo

    2012-03-01

    Full Text Available A dismorfia muscular tem sido identificada tanto em homens quanto em mulheres, provocando alterações da perceção da autoimagem e prejuízos socioculturais, e na saúde e bem-estar dos indivíduos. Nesse sentido, o objetivo deste estudo é analisar os aspetos socioculturais, psicológicos e o uso de recursos ergogênicos relacionados à dismorfia muscular, bem como, identificar os riscos promovidos pelo transtorno. Participaram 20 indivíduos, inscritos na rede mundial de computadores. Utilizou-se um questionário para coleta de dados e a análise documental para interpretação das respostas. Os resultados demonstram que as preocupações com a imagem corporal geram insegurança social, baixa autoestima e sentimentos de inferioridade, que seriam resolvidos se a pessoa tivesse corpos belos e fortes. A dismorfia muscular pode aumentar o risco de uso dos esteroides anabolizantes e o uso indiscriminado de suplementos alimentares. Conclui-se que a dismorfia muscular causa sofrimentos e prejuízos psicológicos, socioculturais e, desse modo, compromete a saúde das pessoas.

  7. Orocaecal transit time in Duchenne muscular dystrophy.

    OpenAIRE

    Korman, S H; Bar-Oz, B; Granot, E; Meyer, S

    1991-01-01

    Smooth muscle degeneration may occur in Duchenne muscular dystrophy. We measured fasting orocaecal transit time in patients with advanced Duchenne muscular dystrophy and other muscular dystrophies and in healthy controls. No significant differences were found. In contrast to reports of gastric hypomotility in Duchenne muscular dystrophy, we found no evidence of impaired small intestinal motility.

  8. Muscular Dystrophy: Hope Through Research

    Science.gov (United States)

    ... of muscular dystrophy appeared in 1830, when Sir Charles Bell wrote an essay about an illness that ... linked disorder to their sons but their daughters will be carriers of that disorder. Carrier females occasionally ...

  9. Características das fibras musculares de cordeiros nascidos de ovelhas recebendo suplementação proteica no terço inicial da gestação Characteristics of muscle fibers of lambs born from sheep given protein suplementation in the intial third of pregnancy

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Graziela Aparecida Santello

    2010-10-01

    Full Text Available Foram utilizadas 80 ovelhas Santa Inês, com 47,49 ± 3,76 kg de peso vivo, cobertas com reprodutores Dorper e alimentadas com concentrado com 15,20; 22,48; 26,52 e 35,65% de proteína bruta (PB no terço inicial de gestação. As ovelhas, durante o dia, permaneceram em pastagem de capim-aruana (Panicum maximum cv. Aruana. Ao nascimento, foram realizadas biópsias no músculo Semitendinosus esquerdo de cordeiros machos, para avaliar o número e o diâmetro das fibras musculares. Na fase de terminação, os cordeiros foram distribuídos em dois grupos e alimentados com uma dieta controle, contendo 16,18% de proteína bruta (PB e 79,64% nutrientes digestíveis totais (NDT, sem grão de girassol; ou com uma dieta contendo 9,10% de grãos de girassol (15,03% de PB e 78,96% de NDT. Não houve efeito da alimentação materna sobre o peso dos cordeiros ao nascimento (4,82 kg, aos 30 dias de idade (9,69 kg e ao desmame (15,38 kg. O sexo influenciou o peso dos cordeiros ao nascimento e ao desmame. O desempenho dos cordeiros na fase de terminação não foi influenciado pela dieta fornecida nessa fase, nem pelo sexo nem pelo manejo alimentar da mãe durante a gestação. Não houve diferença no número (2813,45 nem no diâmetro (13,16 μm das fibras musculares ao nascimento. O teor de PB de dietas para ovelhas no terço inicial da gestação pode ser reduzido, pois essa redução não influencia no diâmetro e número de fibras musculares.It was used 80 Santa Inês ewes with average body weight 47.79 ± 3.76 kg, mated with Dorper rams and fed concentrated diet with 15.20; 22.48; 26.52 and 35.65% crude protein (CP on the initial third of pregnancy. Sheep were kept on aruana grass (Panicum maximum cv. Aruana pasture during the day. At birth, biopsy on the left Semitendinosus muscle were done on male lambs to evaluate the number and diameter of muscular fibers. During finishing phase, lambs were distributed in two groups and fed control diet with 16

  10. Pico de força das articulações do membro inferior e ativação muscular da coluna dorso-lombar durante o manuseio de carga com estilo livre

    OpenAIRE

    Patrícia Cilene Freitas Sant'Anna

    2003-01-01

    o objetivo do presente estudo foi analisar o pico de força articular (FA) do tornozelo, joelho e quadril do membro inferior direito, e a ativação eletromiográfia (AE) da musculatura da coluna dorso-lombar no manuseio de carga, no movimento de colocar e retirar uma caixa situada no chão e na altura dos olhos. Foram utilizadas cargas correspondentes a I% e 10% da massa corporal do sujeito, totalizando-se oito tarefas. A amostra foi composta por 4 mulheres e 4 homens, na faixa etária entre 23 a ...

  11. Efeitos da suplementação carboidratada e de diferentes tipos de treinamento físico sobre as concentrações de células sanguíneas

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Airton José Rombaldi

    2013-06-01

    Full Text Available INTRODUÇÃO: A participação dos atletas em sessões de exercício intenso e prolongado pode fazer declinar o número circulante e a capacidade funcional dos leucócitos. Por outro lado, o consumo de uma solução carboidratada pode atenuar os efeitos imunossupressivos do exercício. OBJETIVO: Verificar os efeitos do exercício aeróbio e anaeróbio, além da suplementação carboidratada sobre as concentrações sanguíneas da contagem total e diferencial de leucócitos, hemoglobina e glicose sérica de ratos Wistar. MÉTODOS: Sessenta e nove Ratos machos Wistar (60 dias foram divididos em seis grupos: sedentários não suplementados (n = 12 e suplementados (n = 12; treinados em estado estável máximo de lactato (EEML não suplementados (n = 11 e suplementados (n = 11; treinados em alta intensidade não suplementados (n = 12 e suplementados (n = 11. O protocolo de treinamento consistiu de oito semanas de natação em padrão contínuo em EEML (60 min.dia-1 ou intermitente (dois períodos de 30 minutos, com intervalo de 10 minutos, com sobrecargas correspondentes a 5% e 10% do peso corporal, respectivamente. Durante 37 dias os animais foram suplementados com uma dose diária de 0,48 g.kg-1 de maltodextrina dissolvida em água ou receberam água pura. RESULTADOS: Não houve efeito da suplementação carboidratada e dos dois tipos de treinamento nas concentrações de leucócitos sanguíneos. O exercício anaeróbio (p = 0,04 e o uso da maltodextrina (p = 0,003 proporcionaram elevações nas concentrações de hemoglobinas sanguíneas, enquanto o exercício aeróbio ocasionou aumento na concentração da glicose sérica (p < 0,02. CONCLUSÃO: Os diferentes tipos de exercícios não estiveram envolvidos com leucopenia, hipoglicemia ou anemia que poderiam levar a fadiga muscular precoce e queda do desempenho.

  12. Aspectos psicológicos da síndrome da fibromialgia juvenil: revisão de literatura

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Rubens Goulart

    2016-02-01

    Full Text Available Resumo A síndrome da fibromialgia juvenil (SFJ é uma condição dolorosa não inflamatória crônica que ocorre principalmente em meninas entre nove e 15 anos. Pode ser caracterizada por dores generalizadas e constantes em várias regiões do corpo, distúrbios do sono, fadiga diurna e estado de humor alterado. Fatores psicológicos e biológicos concomitantes resultaram na diminuição da capacidade de lidar com a dor. A qualidade de vida das crianças que sofrem de dores crônicas, e a de seus cuidadores, é severamente prejudicada e a ocorrência de sintomas de ansiedade e depressão é mais comum nessa população. Este estudo objetivou fazer uma revisão sistemática da literatura dos fatores psicossociais relacionados com a SFJ. Os achados revelam uma percepção divergente entre pacientes e parentes em relação aos efeitos da condição. As mães dos pacientes tendem a classificar a doença com uma gravidade maior do que os próprios pacientes. Os pacientes com fibromialgia parecem compartilhar os mesmos traços de personalidade e parece existir um tipo de ambiente familiar favorável à ocorrência da doença. As implicações psicológicas e funcionais devem ser tratadas com métodos que ajudem pacientes e parentes a modificar suas estratégias de enfrentamento dos problemas cotidianos, a aliviar as consequências disfuncionais da dor e da fadiga e a diminuir o risco de catastrofização.

  13. Concurrent validity of the pressure biofeedback unit and surface electromyography in measuring transversus abdominis muscle activity in patients with chronic nonspecific low back pain Validade concorrente da unidade de biofeedback pressórico e eletromiografia de superfície na mensuração da atividade muscular do transverso abdominal em pacientes com dor lombar crônica inespecífica

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Pedro O. P. Lima

    2012-10-01

    Full Text Available BACKGROUND: The Pressure biofeedback unit (PBU is an assessment tool used in clinical practice and research aimed to indirectly analyze the transversus abdominis (TrA muscle activity. The concurrent validity of the PBU in a clinically relevant sample is still unclear. OBJECTIVE: The purpose of this study was to evaluate the concurrent validity and diagnostic accuracy of the PBU in measuring TrA muscle activity in patients with chronic nonspecific low back pain. METHOD: This study was performed using a validation, cross-sectional design. Fifty patients with chronic nonspecific low back pain were recruited for this study. To test the concurrent validity both PBU measures (index test and superficial electromyographic measures (reference-standard test were compared and collected by a physical therapist in a series of voluntary contraction maneuvers of TrA muscle. RESULTS: Participants were on average 22 years old, weighed 63.7 kilos, 1.70 meters height and mean low back pain duration was 1.9 years. It was observed a weak and non-significant Phi coefficient (r=0.2, pCONTEXTUALIZAÇÃO: A Unidade de Biofeedback Pressórico (UBP é uma ferramenta de avaliação usada na prática clínica e pesquisa científica para analisar indiretamente a atividade muscular do transverso abdominal (TrA. A validade concorrente da UBP em uma amostra clinicamente relevante ainda não está esclarecida. OBJETIVO: Avaliar a validade concorrente e acurácia diagnóstica da UBP em mensurar a atividade muscular do TrA em pacientes com dor lombar crônica inespecífica. MÉTODO: Este estudo foi realizado usando um delineamento de validação. Cinquenta pacientes com dor lombar crônica inespecífica foram recrutados. Para testar a validade concorrente, ambas as medidas pressóricas (teste índice e eletromiográficas superficiais (teste padrão de referência foram comparadas e coletadas por um fisioterapeuta a partir de uma manobra de contração voluntária do músculo Tr

  14. Aspectos clínicos e concentração sérica da creatina-quinase e lactato-desidrogenase em cães submetidos à fisioterapia após atrofia muscular induzida Clinical aspects and serum concentration creatina kinase and lactate dehydrogenase in dogs submitted to physiotherapy after induced muscle atrophy

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Soraia Figueiredo de Souza

    2011-07-01

    Full Text Available Avaliou-se a resposta de diferentes protocolos fisioterapêuticos em cães após a indução de atrofia muscular por meio da imobilização do joelho por 30 dias. Os grupos foram denominados grupo C ou controle, grupo E (massagem, movimentação passiva e eletroterapia, grupo H (massagem, movimentação passiva e hidroterapia em esteira aquática e grupo EH (massagem, movimentação passiva, eletroterapia e hidroterapia em esteira aquática. Foram mensurados os graus de claudicação, arco do movimento, circunferência da coxa e a variação sérica das enzimas creatina-quinase e lactato-desidrogenase. De acordo com os resultados encontrados, foi possível concluir que as modalidades terapêuticas de massagem, movimentação passiva da articulação, estimulação elétrica neuromuscular e hidroterapia por caminhada em esteira aquática aceleram a recuperação clínica em cães com atrofia muscular induzida.The response of different physiotherapeutic treatment protocols was evaluated in dogs after muscle atrophy induced by joint immobilization for 30 days. Groups were named C group or control, E group (massage, passive range of motion and neuromuscular electrical stimulation, H group (massage, passive range of motion and aquatic therapy in underwater treadmill and EH group (massage, passive range of motion, neuromuscular electrical stimulation and aquatic therapy in underwater treadmill. It was measured the degree of lameness, range motion, thigh circumference and range of serum creatine kinase (CK and lactate dehydrogenase (LDH. According to the results, it was possible to conclude that associated therapeutics modalities such as massage, passive range of motion of the joint, neuromuscular electrical stimulation and aquatic therapy by walking on underwater treadmill accelerate clinical recovery in dogs with induced muscle atrophy.

  15. Análise do torque de resistência e da força muscular resultante durante exercício de extensão de quadril no Pilates e suas implicações na prescrição e progressão Assessment of resistance torque and resultant muscular force during Pilates hip extension exercise and its implications to prescription and progression

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Mônica O. Melo

    2011-02-01

    Full Text Available CONTEXTUALIZAÇÃO: A análise da mecânica externa dos exercícios de Pilates e da biomecânica das articulações pode subsidiar a prescrição de exercícios na reabilitação. OBJETIVOS: Avaliar o comportamento do torque de resistência (ΓR do exercício de extensão de quadril (EQ realizado no Cadillac; realizar uma análise biomecânica a partir do comportamento do ΓR e das distâncias perpendiculares médias ponderadas (DPMPs para estimar a força muscular resultante (FM R dos extensores e flexores e propor critérios mecânicos para progressão do exercício de EQ realizado no Cadillac. MÉTODOS: Catorze praticantes de Pilates realizaram EQ no aparelho Cadillac em quatro situações em ordem aleatorizada - usando duas molas (vermelha e azul fixadas em duas posições (alta e baixa. As posições angulares foram coletadas por meio de eletrogoniometria. Para o cálculo do ΓR, torque muscular (ΓM e da FM R foram usados diagramas de corpo livre e equações de movimento. Os valores de DPMP dos músculos flexores e extensores do quadril foram quantificados usando dados da literatura. RESULTADOS: O ΓR e a FM R apresentaram comportamentos semelhantes em todas as situações, entretanto os valores máximos de ΓR não ocorrem na mesma posição articular que a FM R máxima. A DPMP dos flexores de quadril apresentou um comportamento crescente-decrescente, com máximo próximo aos 55º de flexão, enquanto os extensores de quadril apresentaram comportamento semelhante, com máximo próximo aos 25º de flexão. CONCLUSÃO: A análise biomecânica do exercício e a avaliação das características mecânicas associadas à articulação do quadril podem ser usadas como critérios objetivos de prescrição e progressão do exercício de EQ no Pilates.BACKGROUND: The understanding of the external mechanics of Pilates exercises and the biomechanics of the joints may guide the prescription of rehabilitation exercises. OBJECTIVES: To evaluate the

  16. Esclerodermia associada a atividade elétrica muscular continua

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    José Antonio Levy

    1965-12-01

    Full Text Available É relatado o caso de um paciente do sexo masculino, de 15 anos de idade, que apresentava dificuldade para movimentar os braços e para abrir a bôca, além de dispnéia, evoluindo lentamente há dois anos. O exame neurológico revelou hipertonia em todo o corpo, predominando em alguns grupos musculares que se achavam fortemente contraturados, obrigando o paciente a assumir atitudes anormais, impossibilitando-o, ainda, de abrir a bôca e de respirar livremente, dada a grande diminuição da expansibilidade torácica. O exame eletromiográfico revelou a presença de atividade muscular contínua, mesmo durante o repouso, caracterizada por descargas de alta freqüência, as quais persistiram após bloqueio anestésico de nervo periférico e após anestesia geral, sõmente sendo eliminados pelo curare. Com o diagnóstico de esclerodermia e de miosite, embora só a primeira dessas moléstias pudesse ser comprovada anátomo-patològicamente, o paciente foi tratado com corti-costeróides, tendo havido discreta melhora do quadro clínico, sobretudo em relação aos movimentos respiratórios e à abertura da bôca. Tendo, então, o conhecimento de dois casos semelhantes estudados por Isaacs em 1961, com o nome de síndrome da atividade contínua da fibra muscular, os quais haviam sido curados com o uso de hidantoinato de sódio, os autores empregaram esta mesma medicação, tendo verificado, após alguns dias, a diminuição acentuada da atividade anormal pelo exame eletromiográfico.

  17. Muscular atrophy in diabetic neuropathy

    DEFF Research Database (Denmark)

    Andersen, H; Gadeberg, P C; Brock, B

    1997-01-01

    Diabetic patients with polyneuropathy develop motor dysfunction. To establish whether motor dysfunction is associated with muscular atrophy the ankle dorsal and plantar flexors of the non-dominant leg were evaluated with magnetic resonance imaging in 8 patients with symptomatic neuropathy, in 8 non...... confirmed that the atrophy predominated distally. We conclude that muscular atrophy underlies motor weakness at the ankle in diabetic patients with polyneuropathy and that the atrophy is most pronounced in distal muscles of the lower leg indicating that a length dependent neuropathic process explains...

  18. Metabolismo muscular en el ejercicio

    OpenAIRE

    Martín Martín, Laura

    2017-01-01

    Fundamentos: Cada vez son más las personas que realizan algún tipo de actividad física, pero pocas son las que poseen un verdadero conocimiento de los procesos que se desencadenan a nivel muscular y la influencia de la alimentación en la misma. El objetivo de este trabajo es ofrecer información de manera general sobre el metabolismo muscular. Métodos: Revisión bibliográfica de artículos y documentos consultando bases de datos y libros. La mayor parte del análisis ha sido ext...

  19. Genetics Home Reference: spinal muscular atrophy

    Science.gov (United States)

    ... difficulty breathing. Children with this type often have joint deformities (contractures) that impair movement. In severe cases, ... Proximal spinal muscular atrophy Washington University, St. Louis: Neuromuscular Disease Center: Spinal Muscular Atrophy Patient Support and ...

  20. Respiratory function in facioscapulohumeral muscular dystrophy 1

    NARCIS (Netherlands)

    Wohlgemuth, M.; Horlings, G.C.; Kooi, E.L. van der; Gilhuis, H.J.; Hendriks, J.C.M.; Maarel, S.M. van der; Engelen, B.G.M. van; Heijdra, Y.F.; Padberg, G.W.A.M.

    2017-01-01

    To test the hypothesis that wheelchair dependency and (kypho-)scoliosis are risk factors for developing respiratory insufficiency in facioscapulohumeral muscular dystrophy, we examined 81 patients with facioscapulohumeral muscular dystrophy 1 of varying degrees of severity ranging from ambulatory

  1. What Are the Types of Muscular Dystrophy?

    Science.gov (United States)

    ... muscular dystrophy? There are more than 30 forms of muscular dystrophy (MD), with information on the primary types included in the table below. 1 Duchenne (DMD) What It Is Common Symptoms How It ...

  2. EFFECT OF A VITAMIN E AND SELENIUM ORAL SUPPLEMENTATION ON HEMATOLOGICAL PARAMETERS, MUSCULAR INJURIES MARKERS ENZYMES AND PEROXIDATION INDICES OF BIOMOLECULES IN SHOW JUMPING HORSES EFEITO DA SUPLEMENTAÇÃO COM VITAMINA E E SELÊNIO SOBRE O QUADRO HEMATOLÓGICO, ENZIMAS MARCADORAS DE LESÃO MUSCULAR E ÍNDICE DE PEROXIDAÇÃO DE BIOMOLÉCULAS EM EQUINOS SUBMETIDOS À ATIVIDADE DE SALTO

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Domingos Cachineiro Rodrigues Dias

    2009-09-01

    , vitamin E.
    As alterações dos constituintes sanguíneos e o estresse oxidativo são mecanismos fisiopatológicos incriminados no aparecimento de lesões relacionadas ao exercício. Avaliou-se a influência da suplementação oral à base de ?-tocoferol (vitamina E e selênio sobre o quadro hematológico, bem como a atividade sérica de enzimas marcadoras de lesão muscular e o nível de substâncias derivadas da ação dos radicais livres sobre biomoléculas presentes na membrana de eritrócitos (TBARS de equinos normalmente treinados e submetidos à prova de hipismo clássico. Para isso, distribuíram-se vinte cavalos em dois grupos, sendo um suplementado com produto à base de vitamina E (2500 mg/dia e selênio (3 mg/dia por 45 dias (GT e outro mantido como controle (GC. Colheram-se amostras de sangue antes (TR e após (T0 a realização do exercício e seis (T6, doze (T12 e 24 horas (T24 após o término da atividade de esforço. Foram avaliados os constituintes do hemograma, a atividade sérica das enzimas CK, AST e LDH e a concentração TBARS na membrana de eritrócitos. A suplementação utilizada apresentou efeito sobre alguns parâmetros do hemograma, uma vez que no GT houve retorno aos níveis basais de número de hemácias e leucócitos, caracterizado por neutrofilia, em até seis horas. No GC, tais valores retornaram aos níveis de repouso entre 12 e 24 horas. Para a AST, o GT retornou ao valor do repouso seis horas após a realização do exercício. No entanto, não houve efeito sobre as enzimas CK e LDH, nem para o TBARS. Apesar de terem sido observadas diferenças na dinâmica de alguns parâmetros hematológicos entre os grupos, não foi possível determinar atividade antioxidante no GT no delineamento experimental utilizado, o que demonstra a necessidade de mais estudos para o entendimento do estresse oxidativo em cavalos atletas e a suplementação com antioxidantes na dieta desses animais.

    PALAVRAS-CHAVES: Cavalo atleta, estresse

  3. Histological, biochemical and pharmacologycal characterization of the gastric muscular layer in Chagas disease Caracterização histológica, bioquímica e farmacológica da musculatura gástrica na doença de Chagas

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Wagner Carlucci

    2011-01-01

    correlação entre o número de neurônios e a sensibilidade a drogas colinérgicas e a atividade da acetilcolinesterase em pacientes chagásicos. MÉTODOS: Em 10 pacientes chagásicos crônicos (6 homens submetidos à cirurgia de megaesôfago ou de megacólon e em 10 pacientes não chagásicos (4 homens submetidos a outros tipos de cirurgia (grupo controle, respectivamente com idade média de 52,3 e 50,1 anos, retirou-se uma tira de 3x1 cm da camada muscular da parede anterior do estômago, sempre junto á cisura angular, que serviu para os estudos histológicos e farmacológicos. A ação de drogas colinérgicas foi feita em preparação isolada de acordo com o método de superfusão de Ferreira e Costa, e a determinação da atividade da acetilcolinesterase pelo método de Ellman. Para a contagem de neurônios a tira muscular foi submetida a cortes de 8 micra segundo método padronizado por Alcântara. RESULTADOS: Houve diferença do número de neurônios entre os grupos chagásico (5,6 e controle (7,3. A atividade da acetilcolinesterase mostrou-se diminuída nos chagásicos (4,32 expressa como número de moles do substrato hidrolisado por minuto por grama de tecido, em relação aos controles (7,30. Não se encontrou hipersensibilidade da musculatura gástrica a drogas colinérgicas, encontrando-se inclusive efeito máximo reduzido ao carbacol e betanecol no grupo chagásico. CONCLUSÕES: A redução de neurônios no plexo mioentérico do estômago de pacientes chagásicos crônicos pode ser demonstrada mesmo na ausência de gastropatia chagásica clínica. A hipersensibilidade da musculatura gástrica a drogas colinérgicas provavelmente depende de desnervação intensa. A redução da atividade da acetilcolinesterase demonstra o comprometimento da inervação colinérgica no estômago de pacientes chagásicos crônicos. Não houve correlação entre número de neurônios, sensibilidade a drogas colinérgicas e atividade da acetilcolinesterase na musculatura g

  4. Influência da frequência estimulatória envolvida nos efeitos analgésicos induzidos por eletroacupuntura em cervicalgia tensional Influence of the stimulating frequency involved in analgesic effects induced by electroacupuncture for neck pain due to muscular tension

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    P Nohama

    2009-04-01

    Full Text Available OBJETIVO: Avaliar a influência da frequência estimulatória envolvida na analgesia induzida por eletroacupuntura em cervicalgia. MÉTODOS: Comparou-se o desempenho da analgesia produzida em 2Hz, 100Hz, 1000Hz, 2500Hz e um grupo só com acupuntura, sem estímulo elétrico, avaliado por meio de algometria de pressão, Escala Visual Analógica (EVA e frequência cardíaca. Utilizou-se um estimulador elétrico microprocessado, com forma de pulso em padrão pulsado, monofásico, retangular, balanceado assimétrico, com fase secundária em exponencial decrescente, com período de estimulação de 4 segundos e repouso de 3 segundos. A amostra contou com 66 voluntários com cervicalgia tensional, idade média de 33,67±9,97 anos, 89,5% do gênero feminino e 10,5% do masculino. RESULTADOS: Não houve diferenças entre os grupos para as variáveis nota atribuída à dor pela EVA e frequência cardíaca, sendo que em todos os grupos houve melhoras analgésicas. No entanto, quando comparado o comportamento antes-depois, por meio da algometria de pressão, para um mesmo indivíduo, dentro de seu próprio grupo, houve vantagens analgésicas para o uso de 2500Hz (p=0,006 para a base da região occiptal; p=0,003 para o trapézio direito; e p=0,013 para o trapézio esquerdo, seguido de 100Hz (p=0,035, p=0,016 e p=0,038, para as mesmas regiões, respectivamente. CONCLUSÃO: Recomenda-se preferencialmente a aplicação de 2500Hz e 100Hz em eletroacupuntura para analgesia em cervicalgia tensional.OBJECTIVE: To assess the influence of the stimulating frequency involved in analgesia induced by electroacupuncture for neck pain. METHODS: The performance of the analgesia produced by 2Hz, 100Hz, 1000Hz and 2500Hz was compared with a group with acupuncture alone (without electrical stimulation, by means of pressure algometry, a visual analog scale (VAS and heart rate. We used an electrical stimulator with a microprocessor yielding standard, single-phase, rectangular and

  5. Avaliação da excursão diafragmática em um modelo experimental da doença de Parkinson

    OpenAIRE

    Campos, Priscila Sales de

    2015-01-01

    Introdução: A Doença de Parkinson (DP) é uma desordem neurodegenerativa progressiva que leva à degeneração dos neurônios dopaminérgicos da substância negra. As disfunções respiratórias ocorrem na maioria dos pacientes com DP, ocorrendo uma diminuição da complacência da caixa torácica pelo aumento da rigidez, diminuição do volume de ar e das taxas de fluxo de ar inspirado, fadiga e incoordenação dos músculos diafragmáticos e acessórios. Além disso, a restrição mecânica à mobilidade diafragmáti...

  6. Dysphagia in facioscapulohumeral muscular dystrophy.

    NARCIS (Netherlands)

    Wohlgemuth, M.; Swart, B.J.M. de; Kalf, J.G.; Joosten, F.B.M.; Vliet, A.M. van der; Padberg, G.W.A.M.

    2006-01-01

    Dysphagia is not considered a symptom of facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD). In this study, the authors found that dysphagia does occur in patients with advanced FSHD showing mild involvement of the jaw and lingual muscles. Dysphagia is seldom life threatening in these patients. The

  7. Glucocorticoids for Duchenne Muscular Dystrophy

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    J Gordon Millichap

    2013-07-01

    Full Text Available Investigators at the Dubowitz Neuromuscular Centre, Great Ormond Street Hospital, and other centers in the UK, conducted a prospective longitudinal study across 17 neuromuscular centers in the UK of 360 boys aged 3-15 years with Duchenne muscular dystrophy who were treated with daily or intermittent (10 days on/10 days off prednisolone for a mean duration of 4 years.

  8. BEEF CATTLE MUSCULARITY CANDIDATE GENES

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Irida Novianti

    2010-04-01

    Full Text Available Muscularity is a potential indicator for the selection of more productive cattle. Mapping quantitative trait loci (QTL for traits related to muscularity is useful to identify the genomic regions where the genes affecting muscularity reside. QTL analysis from a Limousin-Jersey double backcross herd was conducted using QTL Express software with cohort and breed as the fixed effects. Nine QTL suggested to have an association with muscularity were identified on cattle chromosomes BTA 1, 2, 3, 4, 5, 8, 12, 14 and 17. The myostatin gene is located at the centromeric end of chromosome 2 and not surprisingly, the Limousin myostatin F94L variant accounted for the QTL on BTA2. However, when the myostatin F94L genotype was included as an additional fixed effect, the QTL on BTA17 was also no longer significant. This result suggests that there may be gene(s that have epistatic effects with myostatin located on cattle chromosome 17. Based on the position of the QTL in base pairs, all the genes that reside in the region were determined using the Ensembl data base (www.ensembl.org. There were two potential candidate genes residing within these QTL regions were selected. They were Smad nuclear interacting protein 1 (SNIP1 and similar to follistatin-like 5 (FSTL5. (JIIPB 2010 Vol 20 No 1: 1-10

  9. Inherited myopathies and muscular dystrophies

    NARCIS (Netherlands)

    Cardamone, Michael; Darras, Basil T.; Ryan, Monique M.

    The inherited myopathies and muscular dystrophies are a diverse group of muscle diseases presenting with common complaints and physical signs: weakness, motor delay, and respiratory and bulbar dysfunction. The myopathies are caused by genetic defects in the contractile apparatus of muscle, and

  10. Eficácia da eletroestimulação muscular expiratória na tosse de pacientes após acidente vascular encefálico Effectiveness of electrical stimulation in expiratory muscle on cough of patients after stroke

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    André Luís Ferreira de Meireles

    2012-12-01

    Full Text Available Indivíduos com sequelas de acidente vascular encefálico (AVE apresentam como complicação comum a hipotonia de tronco com consequente fraqueza da sua musculatura, em especial, o reto abdominal que é o principal músculo acionado para a tosse. As correntes elétricas têm sido amplamente utilizadas para recrutamento de fibras musculares nas mais diversas patologias. O presente estudo teve como objetivo avaliar a eficácia da eletroestimulação transcutânea de média frequência (ETMF na força muscular expiratória e tosse de pacientes com sequela de AVE. Trata-se de um estudo quase-experimental (antes e depois onde foram selecionados 11 indivíduos pós-AVE entre 40 a 65 anos, ambos os sexos e estáveis hemodinamicamente. Os pacientes foram avaliados quanto a parâmetros clínicos e pneumofuncionais (ventilometria, pico de fluxo expiratório (PFE e manovacuometria e submetidos ao protocolo, que constava de ETMF no músculo reto abdominal com o aparelho de corrente Russa, frequência portadora de 2.500 Hz modulada a 40 Hz, durante 15 minutos, por 15 sessões. Na avaliação inicial observou-se diminuição da força muscular inspiratória e expiratória (Pimáx; Pemáx e do PFE quando comparados aos valores de normalidade preditos na literatura. Após a ETMF houve incremento da Pimáx e Pemáx sem significância estatística (p=0,18 e p=0,29 já o PFE teve um acréscimo de 283,73 L/minuto para 347,27 L/minuto (p=0,03. Pode-se observar que a ETMF foi eficaz no incremento dos parâmetros avaliados, com o PFE sendo o de maior impacto e significância estatística, no entanto, mais estudos com populações maiores se fazem necessários para análise dessa nova abordagem terapêutica.Individuals with sequelae of stroke present as a common complication hypotonia and weakness of trunk muscles, in special the rectus abdominal muscle which is the main muscle activated for cough. The electrical stimulation (ES is being widely used to fiber

  11. Immunological identification of a high molecular weight protein as a condidate for the product of the Duchenne muscular dystrophy gene

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Kao, L.; Krstenansky, J.; Mendell, J.; Rammohan, K.W.; Gruenstein, E. (Univ. of Cincinnati College of Medicine, OH (USA))

    1988-06-01

    An oligopeptide was synthesized based on translation of the nucleotide sequence of the putative exon region of clone pERT87-25 from the gene for Duchenne muscular dystrophy. Immunization of rabbits with this oligopeptide induced the formation of antibodies directed against a protein present in human, rat, and rabbit skeletal muscle. This protein, which is missing in the skeletal muscle of two patients with Duchenne muscular dystrophy, has a molecular mass of {approx}320-420 kDa and is clearly different from the putative Duchenne muscular dystrophy-related protein nebulin. The data suggest that this 320-420-kDa protein is produced by the Duchenne muscular dystrophy gene.

  12. Immunological identification of a high molecular weight protein as a condidate for the product of the Duchenne muscular dystrophy gene

    International Nuclear Information System (INIS)

    Kao, L.; Krstenansky, J.; Mendell, J.; Rammohan, K.W.; Gruenstein, E.

    1988-01-01

    An oligopeptide was synthesized based on translation of the nucleotide sequence of the putative exon region of clone pERT87-25 from the gene for Duchenne muscular dystrophy. Immunization of rabbits with this oligopeptide induced the formation of antibodies directed against a protein present in human, rat, and rabbit skeletal muscle. This protein, which is missing in the skeletal muscle of two patients with Duchenne muscular dystrophy, has a molecular mass of ∼320-420 kDa and is clearly different from the putative Duchenne muscular dystrophy-related protein nebulin. The data suggest that this 320-420-kDa protein is produced by the Duchenne muscular dystrophy gene

  13. Efeitos de diferentes esforços de luta de judô na atividade enzimática, atividade elétrica muscular e parâmetros biomecânicos de atletas de elite Los efectos de diferentes esfuerzos de lucha del judo en la actividad enzimática, actividad eléctrica muscular y biomecánica de los parámetros de atletas de élite Effects of different strengths in the judo fights, muscular electrical activity and biomechanical parameters in elite athletes

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Silvia Regina Ribeiro

    2006-02-01

    Full Text Available O treinamento esportivo provoca adaptações neuromusculares e alterações metabólicas visando a performance durante a competição. Nas competições de judô, o número de lutas a que os atletas são submetidos e suas respectivas durações e intervalos são aleatórios, fatores que podem influenciar a performance objetivada no treinamento. O presente estudo investigou a hipótese de que diferentes durações de lutas, 90s, 180s e 300s, poderiam influenciar a atividade enzimática, elétrica muscular e a produção do pico de torque. Antes e após cada luta, foram coletadas amostras sanguíneas dos atletas; em seguida, os mesmos realizaram cinco contrações dinâmicas (90º/s com a utilização de um dinamômetro isocinético (Biodex System 3. Simultaneamente registrou-se o sinal eletromiográfico dos músculos agonista, antagonista e sinergista do movimento avaliado. Não se verificou alteração no torque. As enzimas AST e ALT apresentaram aumento na atividade, nas lutas de 90s (p = 0,0033/p = 0,00059, 180s (p = 0,0044/p = 0,0033 e 300s (p = 0,0044/p = 0,0033. Aumento (p = 0,0180 da atividade da CK após a luta de 300s foi verificado. A LDH diminuiu após a luta de 90s (p = 0,0392. Na análise intermuscular observou-se após a luta de 90s aumento do sinal eletromiográfico do agonista (p = 0,005; na luta de 180s, aumento do antagonista (p = 0,0129 e na luta de 300s, diminuição (p = 0,0137 da atividade do músculo agonista. Observou-se que os esforços da luta de 300s podem ter induzido lesões no tecido muscular caracterizadas pela elevação da CK plasmática, embora a lesão não tenha sido suficiente para detectar fadiga através da dinamometria isocinética. Conclui-se que o protocolo proposto foi suficiente para alteração enzimática e eletromiográfica, sugerindo adaptações metabólicas e neurais a partir do estresse das lutas de judô.El entrenamiento deportivo provoca adaptaciones neuromusculares y alteraciones metab

  14. CT findings of muscular dystrophy

    International Nuclear Information System (INIS)

    Saitoh, Hiroshi

    1991-01-01

    CT scans of muscles in patients with limb girdle type (LG), myotonic type (MYD) and Duchenne type (DMD) dystrophies were obtained at five different body levels: the neck, L3 vertebral body, pelvic girdle, thigh and lower leg. CT numbers, cross sectional areas (CSA) and %CSA of muscle or fat were evaluated in each muscle. The characteristic CT patterns for each type of muscular dystrophy were obtained. Compared with DMD, the gracilis and soleus were more severely damaged in LG and the biceps femoris remained relatively preserved among the hamstrings. In addition, the multifidus of the neck and sternocleidomastoid also were more severely damaged in MYD. This study suggests that CT scan will be useful in the differential diagnosis of these types of muscular dystrophy as well as in planning appropriate rehabilitation and detecting damaged muscles. (author)

  15. Eficacia do metodo Meir Schneider de autocuidado em pessoas com distrofias musculares progressivas : ensaio clinico fase II

    OpenAIRE

    Lea Beatriz Teixeira Soares

    1999-01-01

    Resumo: As pessoas com distrofias musculares progressivas vivem o limite do conhecimento médico e aguardam resultados de pesquisa da prevenção, reabilitação e mesmo a cura dos indivíduos portadores. Nesse contexto discute-se a eficácia do método Meir Schneider de autocuidado (self-healing) baseado em ensaio clínico fase II em 12 pessoas com distrofias musculares progressivas, sob tratamento ambulatorial intensivo e não intensivo. Foram atendidos 7 portadores de Distrofia Muscular Duchenne- DM...

  16. Efeitos da crioterapia e facilitação neuromuscular proprioceptiva sobre a força muscular nas musculaturas flexora e extensora de joelho Effects of cryotherapy and proprioceptive neuromuscular facilitation on muscle strength at the flexor and extensor muscles of the knee

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Daiana Moreira Mortari

    2009-12-01

    Full Text Available As musculaturas flexora e extensora do joelho são freqüentemente lesionadas devido a um desequilíbrio entre esses grupos. Recursos térmicos, como a crioterapia, e técnicas de alongamento, como a técnica mantém-relaxa da facilitação neuromuscular proprioceptiva (FNP, influenciam a flexibilidade e força muscular, proporcionando maior homogeneidade entre essas musculaturas e diminuindo a incidência de lesões. Este estudo objetivou verificar os efeitos da crioterapia e da FNP sobre a força das musculaturas flexora e extensora de joelho. A amostra foi composta por 18 mulheres com idade entre 18 e 24 anos, não-praticantes de atividade física regular, divididas em dois grupos: um submetido a crioterapia e o outro à técnica mantém-relaxa da FNP. Antes e após uma sessão de aplicação das técnicas foi feita avaliação isocinética. A aplicação da técnica mantém-relaxa provocou aumento da força em ambas as musculaturas em ambos os membros, atingindo nível de significância nos flexores do membro inferior direito (p=0,04. A crioterapia diminuiu a força dos extensores e exerceu efeito contrário sobre os flexores, tendo gerado aumento significativo nos flexores do membro inferior direito (p=0,035. Quando comparadas as técnicas, a técnica mantém-relaxa gerou maiores valores de pico de torque, principalmente nos extensores do membro inferior esquerdo (p=0,042. Conclui-se que a técnica mantém-relaxa da FNP gerou maiores valores no pico de torque em relação à crioterapia.Knee extensor and flexor muscles are often injured due to an imbalance between these groups, which may lead to a deficit in muscle performance. Thermal resources, such as cryotherapy, and stretching techniques, such as the "hold-relax" of proprioceptive neuromuscular facilitation (PNF, influence flexibility and muscle strength and may reduce the chances of muscle tendon injuries. The aim of the study was to verify the effects of cryotherapy and of the PNF

  17. A Study of CAP-1002 in Ambulatory and Non-Ambulatory Patients With Duchenne Muscular Dystrophy

    Science.gov (United States)

    2018-04-17

    Muscular Dystrophies; Muscular Dystrophy, Duchenne; Muscular Disorders, Atrophic; Muscular Diseases; Neuromuscular Diseases; Nervous System Diseases; Genetic Diseases, X-Linked; Genetic Diseases, Inborn

  18. Influência da adequação postural em cadeira de rodas na função respiratória de pacientes com amiotrofia espinhal tipo II Influence of wheelchair positioning aids on the respiratory function of patients with type II spinal muscular atrophy

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Luanda André Collange

    2009-09-01

    Full Text Available Este estudo visou determinar a influência da adequação postural em cadeira de rodas na função respiratória de pacientes com amiotrofia espinhal tipo II (AME. Doze pacientes (idades entre 7 e 24 anos com diagnóstico de AME II, confirmado por achados clínicos e análise genética, participaram do estudo. Os parâmetros respiratórios - volume minuto (VM, volume corrente (VC, capacidade vital forçada (CVF, pressões inspiratória (PImáx e expiratória (PEmáx máximas e pico de fluxo expiratório (PFE - na cadeira de rodas individual, com adaptações, e em uma cadeira de rodas padrão, isto é, sem reclinação ou inclinação. Os resultados mostram valores melhores estatisticamente significativos de todos os parâmetros respiratórios (VM, p=0,002; VC, p=0,003; CVF, p=0,017; PImáx, p=0,002; PEmáx, p=0,006; e PFE, p=0,007 nas medidas tomadas na cadeira adaptada para a postura adequada. Os resultados permitem concluir que a adequação postural em cadeira de rodas influencia positivamente a função respiratória de pacientes com AME tipo II.This study aimed at determining the influence of adequate wheelchair positioning aids on the respiratory function in spinal muscular atrophy (SMA type II patients. Twelve patients (aged 7 to 24 with SMA diagnosed by clinical findings and confirmed by genetic analysis, who owned wheelchairs with positioning aids, underwent spirometric assessment - as to minute volume (MV, tidal volume (TV, forced vital capacity (FVC, maximum inspiratory (IPmax and expiratory (EPmax pressures, and peak expiratory flow (PEF - both on their own wheelchair and on a standard wheelchair with no recline or tilt. Results show significantly better values in all assessed parameters (MV, p=0.002; TV, p=0.003; FVC, p=0.017; IPmax, p=0.002, EPmax, p=0.006; and PEF, p=0.007 of measures taken at the patient's own chair, with positioning aids. These results allow for concluding that wheelchair positioning aids may positively

  19. Estimation of jundiá (Rhamdia quelen dietary amino acid requirements based on muscle amino acid composition Estimativa da exigência dietética em aminoácidos para o jundiá (Rhamdia quelen baseada na composição muscular

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Gustavo Meyer

    2005-08-01

    investigadas, dentre elas as exigências em aminoácidos essenciais (AAE. Desta maneira, o presente estudo propôs estimar estas exigências em AAE a partir da composição em AAE do tecido muscular desta espécie. Para tanto, foi determinada a composição em aminoácidos do tecido muscular de quatro grupos de jundiá, dois provenientes da natureza, diferenciados por duas faixas de peso (1 a 100 g e 101 a 200 g, e outros dois provenientes de criações, diferenciados pela dieta a que foram submetidos nos três meses antecedentes à coleta (uma contendo 38% de proteína bruta, PB, e 3200 kcal kg-1 de energia metabolizável estimada, EM, e outra contendo 34% PB e 3650 kcal kg-1 EM. A composição em aminoácidos foi similar entre todos os grupos analisados e, a partir delas, a exigência dietética em cada aminoácido essencial foi estimada levando-se em conta a exigência média de outras espécies onívoras, tais como o bagre do canal (Ictalurus punctatus Rafinesque, 1818, a tilápia nilótica (Oreochromis niloticus, Linnaeus, 1758 e a carpa comum (Cyprinus carpio, Linnaeus, 1758. Até que sejam realizados experimentos de dose-resposta para a determinação das exigências em AAE com o jundiá, sugere-se a utilização da estimativa aqui proposta para auxiliar na formulação de dietas.

  20. Evolution of respiratory muscle strength in post-operative gastroplasty Evolução da força muscular respiratória no período pós-operatório de gastroplastia redutora

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Verônica F. Parreira

    2012-06-01

    Full Text Available BACKGROUND: Obesity is a worldwide health problem that may also induce respiratory dysfunction. Literature linking weight loss and maximum respiratory pressures is inconclusive. OBJECTIVE: To evaluate longitudinally the maximum inspiratory pressure (MIP and maximum expiratory pressure (MEP of morbidly obese individuals before and after gastric bypass surgery, and to compare them to a control group matched by sex and age. METHODS: A vacuum manometer (GeRar®, SP, Brazil was used to assess the MIP and MEP of 30 morbidly obese participants (24 women, aged 32±8 years and with body mass index (BMI of 43±4 kg/m², both before and then one and six months after gastric bypass surgery. After an average of 36 months, 17 patients were reevaluated. A control group of 30 individuals with normal lung function (aged 30±8 with a BMI of 22±2 kg/m² was also studied. An unpaired t-test and ANOVA for repeated measures were used for statistical analysis, with pCONTEXTUALIZAÇÃO: A obesidade é um problema de saúde em todo o mundo e pode causar disfunção respiratória. A literatura que associa a perda de peso corporal às pressões respiratórias máximas (PRM é inconclusiva. OBJETIVO: Avaliar, longitudinalmente, a pressão inspiratória máxima (PImáx e a pressão expiratória máxima (PEmáx de pacientes com obesidade mórbida antes e após gastroplastia redutora e compará-los a um grupo controle pareado por sexo e idade. MÉTODO: Um manovacuômetro (GeRar®, SP, Brasil foi utilizado para avaliar PImáx e PEmáx de 30 participantes obesos (24 mulheres e seis homens, 32±8 anos, com índice de massa corporal (IMC de 43±4 kg/m², antes da gastroplastia redutora e após um e seis meses. Após 36 meses, em média, foram reavaliados 17 obesos. Como grupo controle, foram avaliados 30 indivíduos com função pulmonar normal, 30±8 anos, e IMC de 22±2 kg/m². Para análise estatística, utilizou-se teste t de Student para grupos independentes e ANOVA para

  1. Botulinum toxin for treating muscular temporomandibular disorders: a systematic review

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Eduardo Machado

    2012-12-01

    Full Text Available OBJECTIVE: This study, through a systematic literature review, aims to analyze the effectiveness of Botulinum Toxin as a treatment for masticatory myofascial pain and muscles temporomandibular disorders (TMD. METHODS: Survey in research bases: MEDLINE, Cochrane, EMBASE, Pubmed, Lilacs and BBO, between the years of 1966 and April 2011, with focus in randomized or quasi-randomized controlled clinical trials, blind or double-blind. RESULTS: After applying the inclusion criteria, 4 articles comprised the final sample: 3 were double-blind randomized controlled clinical trials and 1 was single-blind randomized controlled clinical trial. CONCLUSIONS: According to the literature, there is lack of evidence about the real effectiveness of botulinum toxin in the treatment of masticatory myofascial pain and muscular TMD. Thus, further randomized controlled clinical trials, with representative samples and longer follow-up time, to assess the real effectiveness of the technique are needed.OBJETIVO: este trabalho, por meio de uma revisão sistemática da literatura, teve como objetivo analisar a efetividade da toxina botulínica como tratamento para dor miofascial mastigatória e disfunções temporomandibulares (DTM musculares. MÉTODOS: pesquisa nas bases de dados Medline, Cochrane, Embase, Pubmed, Lilacs e BBO, no período entre 1966 e abril de 2011, com enfoque em estudos clínicos controlados randomizados ou quase-randomizados, cegos ou duplo-cegos. RESULTADOS: após a aplicação dos critérios de inclusão, chegou-se a 4 artigos, sendo que 3 eram estudos clínicos controlados randomizados duplo-cego e 1 era estudo clínico controlado randomizado simples-cego. CONCLUSÕES: pela análise da literatura, verificou-se um número reduzido de evidências significativas sobre a real efetividade da toxina botulínica no tratamento da dor miofascial e de DTM musculares. Assim, são necessários novos estudos clínicos controlados randomizados, com amostras

  2. Lesiones musculares en el deporte. Muscular injuries in sport.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Jiménez Díaz, José Fernando

    2006-04-01

    Full Text Available ResumenDurante la práctica de la actividad física hay una gran incidencia de lesiones musculares, si bien se han llevado a cabo pocos estudios clínicos sobre el tratamiento y la resolución de las mismas. Desde el punto de vista etiopatogénico, hay que señalar que la incidencia de lesión es mayor en aquellos músculos poliarticulares en condiciones de acumulación de fatiga y con condiciones ambientales desfavorables. La clasificación de las lesiones musculares permite distinguir entre aquellas que no afectan a la fascia produciéndose un sangrado dentro del mismo (intramuscular o bien si la fascia también se rompe, el sangrado se sitúa entre los diferentes músculos (intermuscular. El tratamiento de estas lesiones se realizará combinando reposo, compresión, aplicación de frío y elevación del área lesionada así como el desarrollo de un adecuado programa de readaptación funcional que permita al jugador incorporarse lo antes posible a la dinámica del equipo. En la actualidad se está llevando a cabo opciones terapéuticas con factores de crecimiento, terapia génica y células madre, si bien todavía no están lo suficientemente desarrolladas.AbstractDuring the practice of the physical activity there is a great effect of muscular injuries, though few clinical studies have been carried out on the treatment and the resolution of the same ones. Inside the reasons it is necessary to indicate that the effect of injury is major in those muscles you will polyarticulate in situation of fatigue and with environmental unfavorable conditions.The classification of the muscular injuries allows to distinguish between those that do not affect the fascia producing the bled intramuscular or if the fascia also breaks, the bled one places between the different muscles (intermuscular.The treatment will be realized combining rest, compression, application of cold and elevation of these injuries as well as the development of a program of functional

  3. Toxic myopathies: muscle biopsy features Miopatia tóxica: biópsia muscular

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Rosana Herminia Scola

    2007-03-01

    Full Text Available Several drugs and toxic substances can cause muscular abnormalities and are frequent causes of acquired myopathies. We present a series of 32 patients, predominance of young adult patients, diagnosed with toxic myopathy. The most common substances inducing myopathy were corticosteroids (56.2% followed by the propoxyphene, neuroleptics, zidovudine and drug-induced hypokalemia. The investigation showed normal serum creatine kinase levels in 65.4%, myopathic pattern of the needle electromyography in 40% and the more frequent histological diagnosis of the muscle biopsy was type 2 fiber atrophy (59.3%. Clinical features, etiology, course of the disease, serum levels of muscular enzymes, electromyographic features and, especially, muscle biopsy features are discussed.Diversos medicamentos e substâncias tóxicas podem causar alterações musculares e são causas freqüentes de miopatia adquirida. Apresentamos uma série de 32 pacientes, predomínio de pacientes adulto jovens, com miopatia tóxica. As substâncias mais relacionadas com a miopatia foram os corticosteróides (56,2% seguidos pelo propoxifeno, neurolépticos, zidovudina e drogas indutoras de hipocalemia. A investigação mostrou níveis normais de creatino quinase sérica em 65,4%, eletromiografia de agulha com padrão miopático em 40% e o mais freqüente diagnóstico histológico da biópsia muscular foi atrofia de fibras do tipo 2 (59,3%. As manifestações clínicas, etiologia, tempo de evolução, nível sérico das enzimas musculares, alterações da eletroneuromiografia e, especialmente, da biópsia muscular são discutidos.

  4. Fatigue life evaluation of a cracked pipeline pipe operating under variable; Estudo da vida em fadiga com variacao de pressao interna em tubos com defeitos

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Betanzos, J.; Mattei, F. [Rio Grande do Sul Univ., Porto Alegre, RS (Brazil); Strohaecker, T. [Rio Grande do Sul Univ., Porto Alegre, RS (Brazil). Programa de Pos-graduacao em Engenharia de Minas, Metalurgia e Materiais; Marinho, R.; Hoppe, R.; Donato, G. [PETROBRAS, Rio de Janeiro, RJ (Brazil)

    2005-07-01

    Fatigue cracks in welded joints are commonly found in gas and oil pipelines and usually pumping is interrupted for repair. The strength of welded joints with defects, and consequently, the useful life of a pipeline, is an important information that could lead to great improvements in the reliability. To evaluate the working conditions determined by standards, specimens with 22'' diameter and 1/2'' wall thickness API 5L X60 pipes were used. Two semi-elliptical cracks were electro spark machined, with 50% and 25% of the tube wall thickness depths and a length/depth ratio of 1/20. Both defects were located in the HAZ of the tube longitudinal seam weld. Applying a cyclic internal pressure it was possible to propagate a fatigue crack until a through-thickness condition. The results show that the pressures to initiate crack propagation are too much higher than the pressures allowed by the standards for this kind of defect. (author)

  5. Distrofia muscular de Duchenne em menina com translocação cromossômica

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Lineu Cesar Werneck

    1988-12-01

    Full Text Available Relato do caso de menina que apresentava clínica e laboratorialmente elementos para o diagnóstico de distrofia muscular progressiva pseudo-hipertrófica de Duchenne, cuja investigação genética revelou translocação cromos&ômica 46,X,t(Bp+, Xq-. Foi feita revisão da literatura, enfatizando a importância dos métodos diagnósticos e a explicação do aparecimento de casos de distrofia muscular pseudo-hipertrófica de Duchenne em pacientes do sexo feminino.

  6. Muscular Calf Injuries in Runners.

    Science.gov (United States)

    Fields, Karl B; Rigby, Michael D

    2016-01-01

    Calf pain is a common complaint among runners of all ages but is most frequent in masters athletes. This article focuses on injuries to the triceps surae or true 'calf muscles.' The most common calf injury is a tear of the medial gastrocnemius muscle (Tennis Leg) but other structures including the lateral gastrocnemius, plantaris and soleus also may be the cause of muscular pain. This article looks at the presentation, evaluation, and treatment of these injuries. We also highlight some examples of musculoskeletal ultrasound which is a valuable tool for rapid diagnosis of the cause and extent of injury.

  7. Genetics Home Reference: Duchenne and Becker muscular dystrophy

    Science.gov (United States)

    ... Conditions Duchenne and Becker muscular dystrophy Duchenne and Becker muscular dystrophy Printable PDF Open All Close All Enable Javascript ... dystrophy occur almost exclusively in males. Duchenne and Becker muscular dystrophies have similar signs and symptoms and are caused ...

  8. Distrofia muscular congênita e deficiência de merosina Congenital muscular dystrophy and merosin deficiency

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Lineu Cesar Werneck

    1997-01-01

    Full Text Available Uma proporção variável de pacientes com distrofia muscular congênita (DMC da forma clássica ou ocidental apresenta deficiência da cadeia α2 da merosina, uma proteína da matriz extracelular. Foi realizado estudo das características clínicas, laboratoriais e histopatológicas de 18 pacientes com DMC, relacionadas com o padrão de merosina encontrado na biópsia muscular. Estudo imuno-histoquímico demonstrou que 11 pacientes eram merosina-deficiente (MD e sete pacientes eram merosina-positiva (MP. Nenhum dos nove pacientes MD com idade suficiente para serem avaliados alcançaram a capacidade de deambulação, enquanto quatro dos sete pacientes MP atingiram deambulação sem auxílio. Os níveis de creatinoquinase estavam mais aumentados nos pacientes MD, mas a diferença entre os dois grupos não foi estatisticamente significativa. Estudo da condução nervosa motora foi realizado em 12 pacientes. Todos os quatro pacientes MP apresentaram exames normais, enquanto dois de oito pacientes MD apresentaram diminuição da velocidade de condução nervosa motora. Entre 69 parâmetros de biópsia muscular avaliados, não foi encontrada diferença estatisticamente significativa entre os grupos MP e MD. Esses resultados sugerem que a diferenciação entre os casos MP e MD serve para fins de prognóstico, pois os pacientes MP chegam a deambular. Além disso, este estudo indica que não existe relação entre a ausência de merosina e as alterações histológicas encontradas na biópsia muscular.Merosin α2 chain, an extracellular matrix protein, is deficient in a proportion of patients with classical congenital muscular dystrophy (CMD. A study of clinical, laboratory and histopathological features of 18 patients with CMD was performed in relation to the merosin expression in muscle biopsy. Immunohistochemistry study showed that merosin was deficient in 11 patients and present in 7. None of the 9 merosin-deficient patient: evaluated achieved

  9. Atrofia muscular espinhal: diagnóstico, tratamento e perspectivas futuras

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Mariana T. C. Baioni

    2010-08-01

    Full Text Available OBJETIVO: Relatar as recentes descobertas genéticas e moleculares, juntamente com as perspectivas futuras, para o tratamento da atrofia muscular espinhal, auxiliando, dessa forma, os profissionais da área da saúde a fazerem um rápido diagnóstico e proporcionarem um suporte terapêutico correto e precoce. FONTES DOS DADOS: As informações foram coletadas a partir de artigos científicos publicados nas duas últimas décadas, pesquisados nas bases de dados SciELO, PubMed e MEDLINE. SÍNTESE DOS DADOS: A atrofia muscular espinhal é uma doença neurodegenerativa com herança genética autossômica recessiva. É causada por uma deleção homozigótica do gene de sobrevivência do motoneurônio. Essa alteração genética resulta na redução dos níveis da proteína de sobrevivência do motoneurônio, levando à degeneração de motoneurônios alfa da medula espinhal, o que resulta em fraqueza e paralisia muscular proximal progressiva simétrica. Sabe-se que alguns cuidados básicos referentes à nutrição, respiração e fisioterapia podem ser importantes para retardar o progresso da doença e prolongar a vida dos pacientes. Vários medicamentos estão sendo testados, alguns novos, outros já conhecidos, como o ácido valproico, sendo que a paralisia pode ser estacionada, mas não revertida. CONCLUSÕES: A atrofia muscular espinhal é uma desordem de difícil diagnóstico, por ser pouco conhecida, e de tratamento ainda incerto. Os tratamentos farmacológicos e as terapias de suporte existentes ainda não são capazes de recuperar os motoneurônios ou as células musculares que já foram perdidos, mas têm o objetivo de retardar o progresso da doença e melhorar a função muscular residual dos pacientes, bem como oferecer uma melhor qualidade e expectativa de vida.

  10. Becker muscular dystrophy: an unusual presentation.

    OpenAIRE

    Thakker, P B; Sharma, A

    1993-01-01

    A 15 year old boy who presented with passing painless dark urine was found to have myoglobinuria. His creatine phosphokinase was raised, and a muscle biopsy specimen showed non-specific dystrophic changes. Subsequent DNA analysis led to the diagnosis of Becker muscular dystrophy. Myoglobinuria may be a presenting symptom of Becker muscular dystrophy.

  11. Preimplantation genetic diagnosis of spinal muscular atrophy

    NARCIS (Netherlands)

    Dreesen, JCFM; Bras, M; de Die-Smulders, C; Dumoulin, JCM; Cobben, JM; Evers, JLH; Smeets, HJM; Geraedts, JPM

    After Duchenne muscular dystrophy, spinal muscular atrophy (SMA) is the most common severe neuromuscular disease in childhood. Since 1995, homozygous deletions in exon 7 of the survival motor neuron (SMN) gene have been described in >90-95% of SMA patients. However, the presence of a highly

  12. Roentgenological findings in muscular alterations of extremities

    International Nuclear Information System (INIS)

    Palvoelgyi, R.

    1978-01-01

    A survey of roentgenological findings in muscular alterations of extremities based on the author's experiences and on the literature is presented. Following a description of the normal roentgen anatomy, the alterations in different diseases of interstitial lipomatosis are demonstrated. By roentgenological examinations differt muscular lesions of the extremities can be differentiated and the clinical follow-up verified. (orig.) [de

  13. Morphometric study of the fibrosis and mast cell count in the circular colon musculature of chronic Chagas patients with and without megacolon Estudo morfométrico da fibrose e do número de mastócitos na muscular circular do cólon de chagásicos crônicos com e sem megacólon

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Simone Wanderley Pinheiro

    2003-07-01

    Full Text Available A morphometric study of the circular colon musculature was performed, in which the mast cell count was determined and the connective fibrous tissue in this layer was measured. The objective was to gain better understanding of Chagas megacolon morphology and contribute towards the knowledge of fibrosis pathogenesis in Chagas megas. An evaluation was made of 15 distal sigmoid rings from Chagas patients with megacolon (MCC, 15 without megacolon (CSMC and 15 non-Chagas patients (NC. The rings were fixed in formol, embedded in paraffin, and 7mm thick sections were cut and stained using Azan-Heidenhain and Giemsa. The mast cell count and fibrosis were greater in the MCC group than in the CSMC and NC groups (p Com os objetivos de conhecer melhor a morfologia do megacólon chagásico e contribuir para o conhecimento da patogênese da fibrose dos megas, realizou-se estudo morfométrico na muscular circular do cólon, contando-se o número de mastócitos e medindo o conjuntivo fibroso nessa camada. Foram avaliados anéis do sigmóide distal de 15 chagásicos com megacólon (MCC, 15 sem megacólon (CSMC e 15 não chagásicos (NC. Os anéis foram fixados em formol, incluídos em parafina, cortados com 7mm de espessura e corados por Azan-Heidenhain e Giemsa. O número de mastócitos e a fibrose foram maiores no grupo com MCC em relação ao CSMC e NC (p < 0,05; teste de Kruskal-Wallis; não houve diferença significante entre os dois últimos grupos. Diante destes achados, é possível, que haja relação entre mastocitose e fibrose no megacólon chagásico, como já se demonstrou em outras doenças.

  14. Efeitos da suplementação de creatina sobre força e hipertrofia muscular: atualizações Effects of creatine supplementation on strength and muscle hypertrophy: current concepts

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Bruno Gualano

    2010-06-01

    Full Text Available A suplementação de creatina vem sendo utilizada amplamente na tentativa de aumentar força e massa magra em sujeitos saudáveis e atletas. Além disso, diversos estudos têm sido conduzidos no intuito de desvendar os mecanismos responsáveis pelas eventuais adaptações a esse suplemento. Diante disso, essa revisão teve como objetivos: 1 discutir os principais estudos que investigaram os efeitos da suplementação de creatina na força e hipertrofia; e 2 reunir as evidências acerca dos possíveis mecanismos responsáveis pelo aumento de força e massa magra como consequência desse suplemento, enfatizando os mais recentes achados e as perspectivas sobre o tema. De fato, existem fortes evidências demonstrando que a suplementação de creatina é capaz de promover aumentos de força e hipertrofia. Os efeitos desse suplemento sobre a retenção hídrica, o balanço proteico, a expressão de genes/proteínas associados à hipertrofia e ativação de células satélites, podem explicar as adaptações musculoesqueléticas observadas. Diante desses achados, os potenciais efeitos terapêuticos desse suplemento emergem como um futuro e promissor campo de estudo.Creatine supplementation has been widely used to increase both muscle strength and lean mass in healthy individuals and athletes. Furthermore, several studies have investigated the mechanisms responsible for such adaptations. Thus, this review aimed at 1 examining the major studies investigating the effects of creatine supplementation on strength and hypertrophy, and 2 exploring the mechanisms underlying these responses, stressing the most recent findings and perspectives regarding creatine supplementation. There is strong evidence demonstrating that creatine supplementation is able to enhance strength and hypertrophy. The effects of creatine on water retention, protein balance, genes/proteins related to hypertrophy, and satellite cells activation may explain the creatine-mediated muscle

  15. Estudo do diagnóstico de enfermagem fadiga em gestantes atendidas numa unidade básica de atenção à saúde Estudio del diagnóstico de enfermería fatiga en gestantes atendidas en una unidad básica de atencíon a la salud Study of nursing diagnosis fatigue among pregnant women from a primary care unit

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Viviane Moreira Alves

    2006-03-01

    Full Text Available OBJETIVO: Analisar o diagnóstico de enfermagem Fadiga em gestantes. MÉTODOS: Estudo transversal com 66 gestantes. Os dados foram coletados através de um roteiro estruturado de entrevista e exame físico. Para a análise foram geradas estatísticas descritivas com a freqüência absoluta e percentual e aplicados testes de associação. RESULTADOS: Do total, 72,7% apresentaram o diagnóstico de enfermagem Fadiga. As características definidoras mais citadas foram: Aumento das queixas físicas (78,8%, Sonolência Ambiente barulhento (66,7% e Cansaço (65,2%, e os fatores relacionados que estiveram mais presentes na amostra foram Estilo de vida enfadonho (54,5%, Ansiedade (45,5% e Anemia (40,9%. CONCLUSÃO: O diagnóstico Fadiga apresenta determinadas características e fatores relacionados importantes, que devem ser foco da atenção por parte dos enfermeiros.OBJETIVO: Analizar el diagnóstico de enfermería Fatiga en gestantes. MÉTODOS: Estudio transversal realizado con 66 gestantes. Los datos fueron recolectados a través de una guía estructurada de entrevista y examen físico. Para el análisis se generaron estadísticas descriptivas con la frecuencia absoluta y porcentual y se aplicaron pruebas de asociación. RESULTADOS: Del total, 72,7% presentaron el diagnóstico de enfermería Fatiga. Las características definidoras más citadas fueron: Aumento de las quejas físicas (78,8%, Somnolencia, ambiente bullicioso (66,7% y Cansancio (65,2%, y los factores relacionados que estuvieron más presentes en la muestra fueron Estilo de vida aburrido (54,5%, Ansiedad (45,5% y Anemia (40,9%. CONCLUSIÓN: El diagnóstico Fatiga presenta determinadas características y factores relacionados importantes, que deben ser foco de atención de los enfermeros.AIM: To analyze the nursing diagnosis "fatigue" in pregnant women. METHODS: A cross-sectional descriptive design was used to conduct this study. Data were collected from 66 pregnant women using structured

  16. Uso da terapia não farmacológica, medicina alternativa e complementar na fibromialgia Non-pharmacological therapy and complementary and alternative medicine in fibromyalgia

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Alessandra de Sousa Braz

    2011-06-01

    Full Text Available A fibromialgia é uma síndrome dolorosa crônica que afeta até 5% da população mundial. Pode associar-se com distúrbios do sono, do humor e fadiga, e cursar com incapacidade funcional. Sua patogênese envolve distúrbio de modulação central da dor, comprometimento do sistema inibitório descendente e hiperatividade da substância P. Em função da vasta sintomatologia apresentada pelos pacientes e da natureza multifatorial da sua patogênese, seu tratamento ideal requer uma abordagem multidisciplinar incluindo a associação de terapia farmacológica e não farmacológica. A terapia farmacológica atualmente preconizada nessa síndrome inclui, entre outros compostos, antidepressivos, moduladores dos canais de cálcio, relaxantes musculares e analgésicos. O tratamento não farmacológico é realizado, na maioria dos casos, por meio de educação do paciente, atividade física aeróbica supervisionada e terapia cognitivo-comportamental. No entanto, muitos pacientes não apresentam respostas satisfatórias ou apresentam efeitos colaterais associados ao uso dos fármacos a longo prazo, além de referirem dificuldades em permanecer em uma terapia baseada em exercícios e medicina física. Há, portanto, um crescente interesse por parte dos médicos e pacientes por uma terapia alternativa e complementar na fibromialgia. Nesta revisão, os autores discorrem sobre as diversas modalidades terapêuticas empregadas nessa doença, enfatizando as evidências da terapia não farmacológica e do uso de medicina alternativa e complementar nesses pacientes.Fibromyalgia is a chronic painful syndrome that affects up to 5% of the world population. It is associated with sleep and mood disorders, fatigue, and functional disability. Its pathogenesis involves a disorder of the central modulation of pain, impairment of the descending inhibitory system, and hyperactivity of substance P. Because of the extensive symptomatology of patients with fibromyalgia and its

  17. Late-onset Becker-type muscular dystrophy in a Border terrier dog.

    Science.gov (United States)

    Jeandel, A; Garosi, L S; Davies, L; Guo, L T; Salgüero, R; Shelton, G D

    2018-01-29

    A 9-year-old Border terrier was presented to a referral hospital after a 1-year history of progressive stiffness and exercise intolerance. Neurological examination was consistent with a neuromuscular disorder. Serum creatine kinase activity was mildly elevated. A myopathy was suspected based on MRI findings and electrophysiological examination. Muscle histopathology was consistent with a severe non-inflammatory myopathy of a dystrophic type. Immunofluorescence and western blotting confirmed a dystrophinopathy with an 80-kDa truncated dystrophin fragment similar to Becker muscular dystrophy in people. To our knowledge, this is the first description of a late-onset Becker-type muscular dystrophy in a dog, and the first description of a dystrophinopathy in a Border terrier. Muscular dystrophy in dogs should not be ruled out based on late onset clinical signs and only mildly elevated creatine kinase. © 2018 British Small Animal Veterinary Association.

  18. Influence of noninvasive ventilation by BiPAP® on exercise tolerance and respiratory muscle strength in chronic obstructive pulmonary disease patients (COPD Influencia de la ventilación no evasiva mediante el BiPAP® sobre la tolerancia al ejercicio físico y fuerza muscular respiratoria en pacientes con enfermedad pulmonar obstrutiva crónica (EPOC Influência da ventilação não invasiva por meio do BiPAP® sobre a tolerância ao exercício físico e força muscular respiratória em pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Dirceu Costa

    2006-06-01

    Full Text Available This study aimed to assess the effect of BiPAP®, by nasal mask, on exercise tolerance and respiratory muscle strength in patients with a clinical and spirometric diagnosis of moderate/severe COPD (FEV1 El objetivo de esto estudio fue evaluar el efecto del BiPAP®, por medio de la máscara nasal, sobre la tolerancia al ejercicio físico y el desempeño muscular respiratorio en pacientes con diagnosis clínico y espirométrico de EPOC moderada/grave (VEF1 O objetivo deste estudo foi avaliar o efeito do BiPAP®, através de máscara nasal, na tolerância ao exercício físico e no desempenho muscular respiratório em pacientes com diagnóstico clínico e espirométrico de DPOC, moderado/grave (VEF1 < 60% do previsto. Com VEF1/CVF <70% do previsto e idade média de 59,4±8,9 anos, dez pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC foram tratados com 30 minutos de BiPAP® (IPAP=10-15 e EPAP=4 cmH2O, em três sessões semanais, durante dois meses. Antes e após o tratamento mediu-se a espirometria, a força muscular inspiratória (PImax e expiratória (PEmax e a distância percorrida em seis minutos (TC6. Foram constatados aumentos significativos (Wilcoxon, p<0,05 na média da PImax (de -55±17 para -77±19 cmH2O, da PEmax (de 75±20 para 109±36 cmH2O e da distância percorrida (de 349±67 para 448±75 metros. Com base nesses resultados conclui-se que o BiPAP® melhorou o desempenho muscular respiratório e a tolerância ao exercício físico nesses pacientes com DPOC.

  19. Análise eletromiográfica da pré-ativação muscular induzida por exercício monoarticular Electromyographic analyses of muscle pre-activation induced by single joint exercise

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Valdinar A. R. Júnior

    2010-04-01

    Full Text Available OBJETIVO: Verificar se a execução de um exercício monoarticular de baixa intensidade para os extensores do joelho é uma estratégia eficaz para aumentar o número de unidades motoras recrutadas no músculo vasto lateral durante a realização de um exercício multiarticular subsequente. MÉTODOS: Nove sujeitos saudáveis do sexo masculino (23,33±3,46 anos foram submetidos a rotinas de treinamento nas quais os exercícios cadeira extensora e leg press 45° eram realizados em sequência. Na rotina de baixa intensidade (R30, foram realizadas 15 extensões unilaterais de joelho, seguidas de 15 repetições de leg press 45° com cargas de 30% e 60% de uma repetição máxima (1-RM, respectivamente. Na rotina de alta intensidade (R60, a mesma sequência foi executada, porém a carga dos dois movimentos foi de 60% de 1-RM. Uma série simples de 15 repetições leg press 45° com carga de 60% de 1-RM foi utilizada como exercício controle (RC. A eletromiografia de superfície foi registrada no músculo vasto lateral por meio de um arranjo linear de eletrodos. O valor RMS foi calculado para cada repetição do leg press 45° e, a partir desses resultados, foram calculadas regressões lineares. As inclinações das retas obtidas foram então normalizadas pelos coeficientes lineares das equações de regressão e comparadas por meio da ANOVA de um fator para medidas repetidas. RESULTADOS: As inclinações observadas na rotina RC foram significativamente inferiores às de R30 e às de R60 (pOBJECTIVE: To investigate whether performing a low-intensity, single-joint exercises for knee extensors was an efficient strategy for increasing the number of motor units recruited in the vastus lateralis muscle during a subsequent multi-joint exercises. METHODS: Nine healthy male participants (23.33±3.46 yrs underwent bouts of exercise in which knee extension and 45°, and leg press exercises were performed in sequence. In the low-intensity bout (R30, 15

  20. Duchenne and Becker muscular dystrophy: a molecular and immunohistochemical approach Distrofia muscular de Duchenne e Becker: abordagem molecular e imuno-histoquímica

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Aline Andrade Freund

    2007-03-01

    Full Text Available Duchenne muscular dystrophy (DMD and Becker muscular dystrophy (BMD are caused by mutations in the dystrophin gene. We studied 106 patients with a diagnosis of probable DMD/BMD by analyzing 20 exons of the dystrophin gene in their blood and, in some of the cases, by immunohistochemical assays for dystrophin in muscle biopsies. In 71.7% of the patients, deletions were found in at least one of the exons; 68% of these deletions were in the hot-spot 3' region. Deletions were found in 81.5% of the DMD cases and in all the BMD cases. The cases without deletions, which included the only woman in the study with DMD, had dystrophin deficiency. The symptomatic female carriers had no deletions but had abnormal dystrophin distribution in the sarcolemma (discontinuous immunostains. The following diagnoses were made for the remaining cases without deletions with the aid of a muscle biopsy: spinal muscular atrophy, congenital myopathy; sarcoglycan deficiency and unclassified limb-girdle muscular dystrophy. Dystrophin analysis by immunohistochemistry continues to be the most specific method for diagnosis of DMD/BMD and should be used when no exon deletions are found in the dystrophin gene in the blood.As distrofias musculares de Duchenne (DMD e de Becker (DMB são doenças causadas por mutação no gene da distrofina. Foram estudados 106 casos com a suspeita diagnóstica de DMD/BMD com a analise de 20 exons do gene da distrofina no sangue e biópsia muscular com imuno-histoquímica para distrofina em alguns casos. Em 71,7% dos casos foi encontrada deleção em pelo menos um dos exons, sendo que 68% das deleções localizam-se na região 3' hot spot. Foram encontradas deleções em 81,5% dos DMD e em todos os BMD, sendo que os sem deleção tinham deficiência de distrofina, incluindo a mulher com DMD. As portadoras sintomáticas não tinham deleções mas anormalidades na distribuição da distrofina no sarcolema. Os outros casos sem deleção, com auxilio da

  1. Diagnóstico diferencial das distrofias musculares com referência especial às alterações enzimáticas

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    H. Heick

    1967-06-01

    Full Text Available Depois de apresentar os dados clínicos e genéticos relativos a 221 casos de distrofia muscular progressiva (125 casos do tipo Duchenne, 63 do tipo cintura pélvica e 25 do tipo fácio-escápulo-umeral, os autores analisam os resultados das dosagens sôro-enzimáticas que fizeram; em alguns casos foram pesquisas também as atividades de 25 enzimas em homogeneizados de tecido muscular. Os mesmos exames foram feitos em casos de miopatias de outra etiologia e de distrofias musculares neuropáticas e mielopáticas. Foi verificado que o teor das sôro-enzimas aumenta em todas as formas de distrofia muscular progressiva hereditária. No tipo Duchenne as-atividades enzimáticas são elevadas desde o nascimento das crianças acometidas, precedendo o aparecimento da sintomatologia clínica. Com o progredir da moléstia e com o decorrer dos anos os teores sôro-enzimáticos tendem a diminuir, podendo reduzir-se aos valores normais nas fases finais da moléstia. No tecido muscular não existe diferença significante, no que respeita à composição enzimática, entre os diversos tipos de distrofia muscular progressiva e hereditária. Com exceção de poucas enzimas cuja atividade é maior nos tecidos conjuntivo e adiposo que progressivamente substituem o tecido muscular que entra em atrofia, o teor das mio-enzimas diminui com o progredir da moléstia, como expressão do crescente esgotamento do citoplasma da célula muscular. Nas distrofias musculares neuropáticas e mielopáticas as alterações são idênticas, embora de menor intensidade. Algumas diferenças quantitativas podem ser explicadas pela idade dos pacientes e pela intensidade do processo. A mesma diferença pode ser demonstrada mediante exames histopatológicos: nas formas que acometem crianças (Werdnig-Hoffmann as fibras musculares ainda não denervadas se apresentam com aspecto normal, ao passo que, nas formas do adulto (Kugelberg-Welander, possivelmente pelo desgaste provocado pelos esfor

  2. Distrofia muscular congênita estudo clinico de 17 pacientes

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    A. S. B. Oliveira

    1991-09-01

    Full Text Available Descrevemos 17 pacientes (12m, 5f com idades que variaram de 1 a 24 anos (mediana 6 anos com distrofia muscular congênita (DMC, que foram estudados do ponto de vista genético, clínico, laboratorial, eletrofisiológico e anátomo-patológico. A apresentação segundo a herança foi da forma esporádica (76,5% ou possivelmente autossômica recessiva (23,5%. A diminuição da movimentação fetal intra-uterina foi referida em 57% dos casos, hipotonia neonatal em 82% e retardo no desenvolvimento motor em 88,2%. Fraqueza muscular, diminuição dos reflexos profundos e contraturas articulares estavam presentes em todos os casos. A piora na função motora estava muito relacionada ao aumento ou aparecimento de novas retrações articulares. A CK nunca ultrapassou valores acima de 8 vezes o normal. O ENMG foi de padrão miopático em 73,3%, neuropático em 13,3% e normal em 13,3% dos casos. Aspectos tomográficos com hipodensidade da substância branca subcortical foram vistos em 8 casos. Ao tratamento impôs-se fisioterapia adequada e cirurgia corretiva das deformidades articulares. Novas contraturas desenvolveram-se mais tarde e estavam relacionadas freqüentemente a fisioterapia insuficiente.

  3. Structural Organization of Muscular Elements of a Skin-Muscular Sac of Trematodes: Literature Survey

    OpenAIRE

    Kanat Kambarovich Akhmetov; Irina Yurievna Chidunchi

    2015-01-01

    The issue of structural organization of muscular elements of a trematodes’ skin-muscular sac is considered in the study. Special attention is paid to an analysis of materials of preceding researches, study of foreign authors and also to additional literature reflecting peculiarities of structure of a trematodes’ body muscular system. The stated issue is insufficiently studied and calls for further researches. A comparative analysis of places of trematodes’ localization, taking into considerat...

  4. A termografia no apoio ao diagnostico de lesao muscular no esporte

    OpenAIRE

    Bandeira, Fabio; Neves, Eduardo Borba; Moura, Marcos Antonio Muniz de; Nohama, Percy

    2014-01-01

    INTRODUÇÃO: O rúgbi é um dos esportes que mais ocasionam lesões. A lesão muscular apresenta uma variação térmica localizada, provocando um acréscimo da temperatura local que supostamente pode ser avaliado por meio da mensuração da temperatura. OBJETIVO: O objetivo deste estudo foi analisar a correlação entre a variação de temperatura da pele em diversos sítios corporais e a variação da CK, em dois momentos do ciclo de atividades dos atletas profissionais de rúgbi, para, dessa forma, aval...

  5. An unusual variant of Becker muscular dystrophy

    NARCIS (Netherlands)

    de Visser, M.; Bakker, E.; Defesche, J. C.; Bolhuis, P. A.; van Ommen, G. J.

    1990-01-01

    We report on 5 brothers with slowly progressive limbgirdle weakness. Calf hypertrophy was absent. The levels of creatine kinase, electromyography, and findings from a muscle biopsy specimen were compatible with muscular dystrophy. The propositus's biopsy specimen also showed numerous rimmed

  6. Physical Therapy and Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy (FSHD)

    Science.gov (United States)

    Physical Therapy & FSHD Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy A Guide for Patients & Physical Therapists Authors: Wendy M. King, P.T., Assistant ... Shree Pandya, P.T., M.S., Assistant Professor, Neurology & Physical Medicine and Rehabilitation A publication of the FSH ...

  7. How Do People Cope with Muscular Dystrophy?

    Science.gov (United States)

    ... topic are answered in this section. How do people cope with muscular dystrophy (MD)? Although MD presents ... improve health and quality of life. Almost all people with any form of MD experience a worsening ...

  8. Relationship between the shortening of the posterior muscle chain and the forward shift of the head and shoulder in female athletes from the youth category Relação entre o encurtamento de cadeia muscular posterior e a anteriorização da cabeça e ombros em atletas infanto-juvenis do gênero feminino

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Lucas Maciel Rabello

    2010-10-01

    forward shift of the head and shoulder. On the other hand, in the group with greater flexibility of the muscles from the posterior chain, a greater forward shift of the head and shoulder was observed, without significant results. Analisou-se a relação entre o encurtamento da cadeia muscular posterior, os músculos isquitibiais, e a anteriorização de cabeça e ombros, em atletas de nível competitivo. A amostra foi composta por 59 atletas, do sexo feminino e categoria infanto-juvenil, praticantes de diversas modalidades, divididos em dois grupos: o grupo 1 formado por 35 atletas com encurtamento significativo dos músculos isquiotibiais na postura de urso; o grupo-controle, com 24 atletas sem encurtamento dos isquiotibiais. Realizou-se, por análise digital, fotografias em perfil e na postura de urso. Fixaram-se marcadores luminosos na articulação temporomandibular, acrômio (lateral, trocanter maior do fêmur, côndilo femoral externo e maléolo lateral. Realizou-se a análise cinemática angular computadorizada com o Software para Avaliação Postural (SAPO, versão 0.68. Para a análise estatística, aplicaram-se os testes de Shapiro Wilk, t para amostras independentes e de correção de Pearson. O nível de significância foi estabelecido em 5%. Como resultado, foi observado, no grupo 1, 2,5 graus (DP=1,12 de inclinação anterior na vista lateral e 43,15 graus (DP=9,41 de flexão do joelho na postura do urso. Para o grupo 2, obteve-se o resultado de 2,77 (DP=1,02 graus para a análise do perfil, e -2,19 (DP=4,05 para a postura do urso. A análise estatística entre os grupos apresentou p=0,50 na comparação do desequilíbrio anterior do tronco em vista lateral e p=0,00 para a comparação da postura do urso. A correlação entre o desequilíbrio anterior do tronco e o encurtamento da cadeia posterior, apresentou r=0,04 para o grupo com encurtamento da cadeia posterior e r=0,1 para o controle. Assim, o encurtamento dos músculos isquitibiais não apresentou rela

  9. Duchenne muscular dystrophy: the management of scoliosis

    Science.gov (United States)

    Gardner, Adrian C.; Roper, Helen P.; Chikermane, Ashish A.; Tatman, Andrew J.

    2016-01-01

    This study summaries the current management of scoliosis in patients with Duchenne Muscular Dystrophy. A literature review of Medline was performed and the collected articles critically appraised. This literature is discussed to give an overview of the current management of scoliosis within Duchenne Muscular Dystrophy. Importantly, improvements in respiratory care, the use of steroids and improving surgical techniques have allowed patients to maintain quality of life and improved life expectancy in this patient group. PMID:27757431

  10. Muscular Oxygen Uptake Kinetics in Aged Adults.

    Science.gov (United States)

    Koschate, J; Drescher, U; Baum, K; Eichberg, S; Schiffer, T; Latsch, J; Brixius, K; Hoffmann, U

    2016-06-01

    Pulmonary oxygen uptake (V˙O2) kinetics and heart rate kinetics are influenced by age and fitness. Muscular V˙O2 kinetics can be estimated from heart rate and pulmonary V˙O2. In this study the applicability of a test using pseudo-random binary sequences in combination with a model to estimate muscular V˙O2 kinetics was tested. Muscular V˙O2 kinetics were expected to be faster than pulmonary V˙O2 kinetics, slowed in aged subjects and correlated with maximum V˙O2 and heart rate kinetics. 27 elderly subjects (73±3 years; 81.1±8.2 kg; 175±4.7 cm) participated. Cardiorespiratory kinetics were assessed using the maximum of cross-correlation functions, higher maxima implying faster kinetics. Muscular V˙O2 kinetics were faster than pulmonary V˙O2 kinetics (0.31±0.1 vs. 0.29±0.1 s; p=0.004). Heart rate kinetics were not correlated with muscular or pulmonary V˙O2 kinetics or maximum V˙O2. Muscular V˙O2 kinetics correlated with maximum V˙O2 (r=0.35; p=0.033). This suggests, that muscular V˙O2 kinetics are faster than estimates from pulmonary V˙O2 and related to maximum V˙O2 in aged subjects. In the future this experimental approach may help to characterize alterations in muscular V˙O2 under various conditions independent of motivation and maximal effort. © Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York.

  11. Análise da função manual na síndrome do túnel do carpo

    OpenAIRE

    Mattos, Daniela Junckes da Silva

    2010-01-01

    Este estudo investigou efeito da Síndrome do Túnel do Carpo (STC) na função manual. Foram analisados os parâmetros da força de preensão e suas associações com as características da STC, bem como o controle da força de preensão de indivíduos com STC em tarefas funcionais e o efeito causado pela fadiga e peso do objeto. Foram avaliadas 13 mulheres com STC (GE) e 13 sem STC (GC) com idade de 43,54 ± 7,70 e 43,23 ± 7,89 anos, respectivamente. O GE foi classificado quando à gravidade dos sintomas ...

  12. Radiographic features of Golden Retriever muscular dystrophy.

    Science.gov (United States)

    Brumitt, Jason W; Essman, Stephanie C; Kornegay, Joe N; Graham, John P; Weber, William J; Berry, Clifford R

    2006-01-01

    Golden Retriever muscular dystrophy is an inherited, degenerative myopathy due to the absence of dystrophin and is used as a model of Duchenne muscular dystrophy of young boys. This report describes the radiographic abnormalities of Golden Retriever muscular dystrophy in 26 dogs. The thoracic abnormalities included diaphragmatic asymmetry (18/26), diaphragmatic undulation (18/26), and gastro-esophageal hiatal hernia (6/26). Pelvic abnormalities included narrowing of the body of the ilia (14/19), ventral deviation and curvature of the tuber ischii (14/19), elongation of the obturator foramen with a decrease in opacity of the surrounding bone (12/19), and lateral flaring of the wings of the ilia (12/19). Abdominal abnormalities consisted of hepatomegaly (14/22) and poor serosal detail (12/22). The unique thoracic abnormalities were a consistent finding in affected Golden Retriever muscular dystrophy dogs. The diagnosis of muscular dystrophy should be included in the differential list if the combination of diaphragm undulation and asymmetry, and gastro-esophageal hiatal hernia are identified. These diaphragmatic abnormalities are related to hypertrophy and hyperplasia of the diaphragm. Additionally, the skeletal changes of pelvic tilt, elongation of the pelvis, widening of the obturator foramina and thinning of the ischiatic tables appear to be specific to Golden Retriever muscular dystrophy in dogs. These pelvic abnormalities are most likely secondary to bone remodeling associated with the progressive skeletal myopathy and subsequent contracture/fibrosis.

  13. Spinal and bulbar muscular atrophy.

    Science.gov (United States)

    Lieberman, Andrew P

    2018-01-01

    Spinal and bulbar muscular atrophy (SBMA) is an adult-onset degenerative disorder of the neuromuscular system resulting in slowly progressive weakness and atrophy of the proximal limb and bulbar muscles. The disease is caused by the expansion of a CAG/glutamine tract in the amino-terminus of the androgen receptor. That SBMA exclusively affects males reflects the fact that critical pathogenic events are hormone-dependent. These include translocation of the polyglutamine androgen receptor from the cytoplasm to the nucleus and unfolding of the mutant protein. Studies of the pathology of SBMA subjects have revealed nuclear aggregates of the mutant androgen receptor, loss of lower motor neurons in the brainstem and spinal cord, and both neurogenic and myopathic changes in skeletal muscle. Mechanisms underlying disease pathogenesis include toxicity in both lower motor neurons and skeletal muscle, where effects on transcription, intracellular transport, and mitochondrial function have been documented. Therapies to treat SBMA patients remain largely supportive, although experimental approaches targeting androgen action or promoting degradation of the mutant androgen receptor protein or the encoding RNA are under active study. Copyright © 2018 Elsevier B.V. All rights reserved.

  14. Miopatia por deficiência de carnitina-palmitil-transferase: relato de 2 casos com dosagens enzimáticas no tecido muscular

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Lineu Cesar Werneck

    1983-12-01

    Full Text Available Relato dos casos de dois irmãos, que desde a infância apresentavam dores musculares após exercício prolongado ou exposição ao frio, com diminuição da força, à medida que o exercício continuava. Um deles desenvolveu mioglobinúria recorrente e, em um episódio apresentou insuficiência renal aguda, necessitando de diálise peritonial. A investigação laboratorial intercrise foi normal, mas durante o episódio de mioglobinúria, apresentou grande aumento da creatinafosfoquinase. A eletromiografia foi sugestiva de processo de denervação. Teste de produção de lactato durante isquemia foi normal. Biópsias musculares mostraram discreto aumento dos lipídios nas fibras musculares e maior atividade da desidrogenase succínica na histoquímica. O estudo bioquímico do tecido muscular dos dois pacientes, revelou importante redução da atividade da carnitina-palmitil-transferase, com atividade normal da carnitina-octanoil-transferase e carnitina-acetil-transferase. São discutidas as vias metabólicas, sua importância na manutenção da energia muscular durante o exercício prolongado e o papel dos ácidos graxos como fonte energética muscular durante condições normais e patológicas.

  15. Força muscular respiratória e perfil postural e nutricional em crianças com doenças neuromusculares

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Jaqueline Fernandes Pontes

    Full Text Available INTRODUÇÃO: As doenças neuromusculares infantis são crônicas, degenerativas e determinam alterações funcionais, musculares e nutricionais. OBJETIVOS: Avaliar sistematicamente a força muscular respiratória e o perfil postural e nutricional de crianças com doenças neuromusculares em seguimento multidisciplinar institucional. MATERIAIS E MÉTODOS: Foram estudados pacientes com diferentes doenças neuromusculares por meio da verificação da força muscular respiratória, da avaliação nutricional de massa muscular, do índice de massa corpórea e da porcentagem (% de gordura corporal, além de avaliação postural e dos padrões de movimento. RESULTADOS: Foram avaliados 41 sujeitos. As crianças do sexo masculino predominaram na população em estudo, sendo 82,9% dela (n = 34, e os outros 17,1% (n = 7 eram do sexo feminino. A média de idade encontrada foi de 9,65 ± 3,11 anos. O principal diagnóstico encontrado foi Distrofia Muscular de Duchenne, 43,9% (n = 18, seguido de Atrofia Muscular Espinhal, 9,75% (n = 4, Distrofia Congênita, 7,31% (n = 3, Distrofia Muscular de Cinturas, Polineuropatia e Miopatia Congênita, todos com 4,9% (n = 2, além de Distrofia Muscular Progressiva, Miastenia Grávis, Charcoot Marie Toot, Emery Dreifuss, encontrados em 2,43% (n = 1. Foi verificada uma diminuição da força muscular respiratória (PImáx = 81 ± 24,3 cmH2O, 91% predito e PEmáx = 70 ± 29,6 cmH2O, 72% predito, mais evidente nos músculos expiratórios. A Hiperlordose lombar foi encontrada em 26 pacientes (64% e 9 pacientes (22% já haviam perdido a capacidade de deambular. Em relação ao perfil nutricional, 90% dos pacientes (n = 30 mostraram uma alta incidência de perda de reserva muscular e 52% deles (n = 13 apresentaram a porcentagem de gordura corporal abaixo do aceitável. CONCLUSÃO: A avaliação multidisciplinar das doenças neuromusculares pediátricas podem auxiliar no estabelecimento de tratamento precoce da Fisioterapia para

  16. Cardiac involvement in patients with limb-girdle muscular dystrophy type 2 and Becker muscular dystrophy

    DEFF Research Database (Denmark)

    Sveen, Marie-Louise; Thune, Jens Jakob; Køber, Lars

    2008-01-01

    OBJECTIVE: To investigate the extent of cardiac involvement in patients with 1 of the 12 groups of recessively inherited limb-girdle muscular dystrophy type 2 (LGMD2A-L) and Becker muscular dystrophy (BMD). DESIGN: Prospective screening. SETTING: Neuromuscular Clinic and Department of Cardiology...

  17. MACIEZ DA CARNE BOVINA

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Antonio Bento Mancio

    2006-10-01

    Full Text Available Dentre as características de qualidade da carne bovina, a maciez assume posição de destaque, sendo considerada a característica organoléptica de maior influência na aceitação da carne por parte dos consumidores. A dureza da carne pode ser dividida em dureza residual, causada pelo tecido conjuntivo e outras proteínas do estroma, e dureza de actomiosina, causada pelas proteínas miofibrilares. Dentre os fatores que influenciam a maciez da carne, podem ser destacados a genética, a raça, a idade ao abate, o sexo, a alimentação, o uso de agentes hormonais (?-adrenérgicos e os tratamentos post-mortem. A qualidade final da carne é resultante de tudo o que aconteceu com o animal durante toda a cadeia produtiva. Devem-se assegurar procedimentos adequados de transporte, armazenamento, manipulação, exposição e preparo da carne, a fim de se obter um produto de melhor qualidade. PALAVRAS-CHAVE: Calpaínas, calpastatina, qualidade da carne, rigor mortis, tecido muscular.

  18. Teto metabólico como indicador de capacidade de tolerância ao esforço físico: importância da capacidade oxidativa de reserva

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Benedito Pereira

    2014-12-01

    Full Text Available Comparados com outras espécies animais, a capacidade para a resistência de seres humanos é notável. A tese dos fatores limitantes e determinantes da resistência considera variáveis como consumo máximo de oxigênio (VO2max, limiares metabólicos e economia de movimento as mais importantes para a efetivação de exercícios físicos de longa duração. Como o oxigênio (O2 e produtos do metabolismo de substratos (glicose e ácidos graxos são utilizados no interior de mitocôndrias do tecido muscular para obtenção de energia por processos oxidativos durante esse tipo de exercício físico, esta é outra variável importante a ser considerada. O objetivo deste texto é demonstrar que a incidência de fadiga em exercícios físicos prolongados intensos pode estar relacionada com modificações negativas ocorridas no potencial oxidativo mitocondrial. A funcionalidade mitocondrial encontra-se situada entre limites extremos que correspondem aos estados 4 (repouso e 3 (VO2max. A tese desse texto é a de que quando essa variável aproxima-se do estado 3 durante o exercício físico prolongado intenso, o organismo esgota suas possibilidades de produção de energia pela fosforilação oxidativa, com consequente modificações nos valores de limiares metabólicos e no percentual do VO2max utilizado durante o esforço físico. Portanto, mitocôndrias funcionam como um termostato bioenergético celular durante situações como as que envolvem o exercício físico intenso prolongado.

  19. Muscular cystic hydatidosis: case report

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Naspetti Riccardo

    2007-03-01

    Full Text Available Abstract Background Hydatidosis is a zoonosis caused by Echinococcus granulosus, and ingesting eggs released through the faeces from infected dogs infects humans. The location of the hydatid cysts is mostly hepatic and/or pulmonary, whereas musculoskeletal hydatidosis is very rare. Case presentation We report an unusual case of primary muscular hydatidosis in proximity of the big adductor in a young Sicilian man. The patient, 34 years old, was admitted to the Department of Infectious and Tropical Diseases for ultrasonographic detection, with successive confirmation by magnetic resonance imaging, of an ovular mass (13 × 8 cm in the big adductor of the left thigh, cyst-like, and containing several small cystic formations. Serological tests for hydatidosis gave negative results. A second drawing of blood was done 10 days after the first one and showed an increase in the antibody titer for hydatidosis. The patient was submitted to surgical excision of the lesion with perioperatory prophylaxis with albendazole. The histopathological examination of the bioptic material was not diriment in the diagnosis, therefore further tests were performed: additional serological tests for hydatidosis for the evaluation of IgE and IgG serotype (Western Blot and REAST, and molecular analysis of the excised material. These more specific serological tests gave positive results for hydatidosis, and the sequencing of the polymerase chain reaction products from the cyst evidenced E. granulosus DNA, genotype G1. Any post-surgery complications was observed during 6 following months. Conclusion Cystic hydatidosis should always be considered in the differential diagnosis of any cystic mass, regardless of its location, also in epidemiological contests less suggestive of the disease. The diagnosis should be achieved by taking into consideration the clinical aspects, the epidemiology of the disease, the imaging and immunological tests but, as demonstrated in this case, without

  20. Immunological identification of a high molecular weight protein as a candidate for the product of the Duchenne muscular dystrophy gene.

    OpenAIRE

    Kao, L; Krstenansky, J; Mendell, J; Rammohan, K W; Gruenstein, E

    1988-01-01

    An oligopeptide was synthesized based on translation of the nucleotide sequence of the putative exon region of clone pERT87-25 from the gene for Duchenne muscular dystrophy. Immunization of rabbits with this oligopeptide induced the formation of antibodies directed against a protein present in human, rat, and rabbit skeletal muscle. This protein, which is missing in the skeletal muscle of two patients with Duchenne muscular dystrophy, has a molecular mass of approximately equal to 320-420 kDa...

  1. FADIGA LABORAL EM TRABALHADORES RURAIS

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Karla Nayalle de Souza Oliveira

    2013-01-01

    Full Text Available El objetivo fue identificar la existencia de estrés laboral de trabajadores rurales del Bom Jesus-PI, Brasil. Estudio descriptivo exploratorio llevado acabo entre abril y junio de 2011, con 47 trabajadores. Recopilación de datos se realizó por instrumento para evaluación del estrés llamado Cuestionario Bipolar y guión de entrevista semiestructurada con la caracterización del perfil sociodemográfico y de las condiciones de trabajo. Se tabularon los cuestionarios, que se compararon por Chi-Cuadrado con 95% de confiabilidad. Se realizó para diferenciación o clasificación de las respuestas analizadas y observación del comportamiento dentro de grupos el análisis de componentes principales y agrupaciones. El estrés es común en el medio rural, principalmente en forma de estrés intenso, debido a la exposición a condiciones insalubres para el trabajador. Aunque no se identifican, directamente, sus factores desencadenantes, por lo tanto, sus medidas de prevención.

  2. [Human myopathy and animal muscular dystrophy].

    Science.gov (United States)

    Schapira, G; Dreyfus, J C; Schapira, F

    1977-08-01

    Two hereditary muscular dystrophies similar to human progressive muscular dystrophy (P.M.D. Duchenne type) have been isolated in animals, one in mouse, the other in chicken. The decrease in the activity of glycogenolytic enzymes is similar to that observed in denervated muscle. Isozymic fetal types for several muscular enzymes have been observed as well in chicken as in man, but this fetal type may also be found in neurogenic atrophy. The release in circulation of muscle enzymes seems more specific. But the origin of the genetic lesion is still unknown. We describe here the three different theories about this problem: i.e. neurogenic, vascular, or myogenic. This last theory implies a trouble of membrane permeability.

  3. Mitochondrial disorders in progressive muscular dystrophies

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    D. A. Kharlamov

    2014-01-01

    Full Text Available The literature review gives data on the role of mitochondrial disorders in the pathogenesis of different progressive muscular dystrophies. It describes changes in Duchenne, limb-girdle, facial scapulohumeral (Landuzi—Degerina muscular dystrophies. The review is based on both clinical and experimental animal studies. Along with the implication of mitochondria in the pathogenesis of the diseases, it describes muscular dystrophy treatment options compensating for energy disorders and overcoming oxidative stress and mitochondrial dysfunction. Mitochondrial studies in different muscle diseases hand physicians treatment modalities that fail to lead to recovery, but compensate for disorders caused by mutations in the genetic apparatus. 

  4. Muscular pathology: echographic and NMR imaging aspects

    International Nuclear Information System (INIS)

    Pascal-Suisse, P.; Beaurain, P.; Mougniot, C.

    1995-01-01

    A comparison of echographic techniques and NMR imaging has been done for the diagnosis of muscular trauma and tumor pathologies. In traumatic pathology, the echographic analysis allows to determine the complete assessment of recent muscular injuries. NMR imaging can be used in granuloma or fibrous callosity appreciation and for the analysis of deep injury (muscles and muscles-tendon junctions) and of muscular aponeurosis. Echography must be used together with color coding Doppler technique in the diagnosis of tumor pathology and for the study of slow fluxes. The recently available energy Doppler technique seems to be powerful in the study of vascularization of small expansive formations, but their extension to adjacent bone or tissue can only be appreciated using NMR imaging. (J.S.)

  5. Influência da posição prona na oxigenação, frequência respiratória e na força muscular nos recém-nascidos pré-termo em desmame da ventilação mecânica

    OpenAIRE

    Malagoli, Rita de Cássia; Santos, Fabiana Fagundes A.; Oliveira, Eduardo Araújo; Bouzada, Maria Cândida F.

    2012-01-01

    OBJETIVO: Verificar a influência do posicionamento do recém-nascido prematuro sobre a força da musculatura respiratória, oxigenação e frequência respiratória. MÉTODOS: Estudo transversal com amostra pareada de recém-nascidos com idade gestacional inferior a 34 semanas, intubados, em processo final de desmame de ventilação mecânica. Foram excluídos aqueles com malformações, síndromes genéticas, doenças neuromusculares, traqueostomizados e em pós-operatório de cirurgias abdominais ou torácicas....

  6. Dose Vocal: uma revisão integrativa da literatura

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Joana Perpétuo Assad

    Full Text Available RESUMO O objetivo da pesquisa foi realizar uma revisão da literatura referente aos tipos de dose vocal e aos resultados destas medidas em diferentes situações comunicativas. Houve levantamento da literatura nacional e internacional, publicada nos idiomas Inglês, Espanhol ou Português, utilizando-se as bases de dados MEDLINE, LILACS, IBECS e ISI (Web of Science, dos últimos 21 anos, cujos artigos estavam disponíveis na íntegra. Quinze estudos contemplaram os critérios propostos. A maioria dos artigos estudou professores, visto que são mais vulneráveis para a ocorrência de disfonia. Os tipos de dose encontrados foram porcentagem de fonação, dose temporal, dose cíclica, dose de distância, dose de energia radiada e dose de energia dissipada. O aumento da dose vocal está associado ao uso excessivo e prolongado da voz na atividade docente, principalmente entre os professores da educação infantil e os de canto. As altas doses vocais correlacionam-se também à presença de disfonia, ao maior nível de ruído ambiental, à grande variação prosódica na fala e à autopercepção de fadiga vocal. Pacientes com disfonia comportamental (nódulos e pólipos apresentam maiores doses vocais que pacientes com outros quadros disfônicos. Fatores como repouso de voz e uso do amplificador vocal indicam a diminuição da dose da voz.

  7. Relação da função muscular respiratória e de membros inferiores de idosos comunitários com a capacidade funcional avaliada por teste de caminhada Relationship between functional capacity assessed by walking test and respiratory and lower limb muscle function in community-dwelling elders

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Leonardo A. Simões

    2010-02-01

    Full Text Available CONTEXTUALIZAÇÃO: A sarcopenia é considerada o fator mais significativo na redução da força muscular periférica e respiratória e pode ocasionar incapacidades progressivas, perda de independência e interferir na capacidade funcional dos idosos. OBJETIVOS: Caracterizar a força dos músculos respiratórios (pressão inspiratória máxima - PImax e pressão expiratória máxima - PEmax e de membros inferiores (MMII, bem como as possíveis correlações existentes com a capacidade funcional dos idosos. MÉTODOS: Sessenta e cinco idosos, com 71,7±4,9 anos; foram avaliados por dinamometria isocinética para flexores e extensores dos joelhos, manovacuometria analógica para os músculos respiratórios pelo teste de caminhada de 6 minutos para capacidade funcional. Foram utilizados os testes Mann-Whitney e t de Student para comparação entre os gêneros. As correlações foram calculadas pelo coeficiente de correlação de Pearson. Para todos os testes foi considerado pBACKGROUND: Sarcopenia is the most significant factor in the decline of peripheral and respiratory muscle strength. It can lead to progressive disability, loss of independence and impaired functional capacity. OBJECTIVES: To determine the strength of respiratory muscles (maximal inspiratory pressure - MIP and maximal expiratory pressure - MEP and lower limb muscles, and to explore the possible relationships between these variables and the functional capacity of the elderly. METHODS: Sixty-five elderly patients (71.7±4.9 years old took part in the study. Isokinetic dynamometry was used to assess the knee flexors and extensors, an analog vacuum manometer was used to assess the respiratory muscles, and the six-minute walking test was used as an outcome of functional capacity. The Mann-Whitney test and Student's t-test were used for gender comparison. The relationships were investigated using Pearson's correlation. The significance level was p<0.05. RESULTS: The lower limb and

  8. Genetics Home Reference: spinal muscular atrophy with progressive myoclonic epilepsy

    Science.gov (United States)

    ... myoclonic epilepsy Spinal muscular atrophy with progressive myoclonic epilepsy Printable PDF Open All Close All Enable Javascript ... boxes. Description Spinal muscular atrophy with progressive myoclonic epilepsy (SMA-PME) is a neurological condition that causes ...

  9. Validation of defining characteristics for the nursing diagnosis of fatigue in oncological patients Validación de las características definidoras del diagnóstico de enfermería Fatiga, en pacientes oncológicos Validação das características definidoras do diagnóstico de Enfermagem: fadiga no paciente oncológico

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Priscila de Oliveira da Silva

    2012-06-01

    concluyó que la subjetividad de las características definidoras del diagnóstico de enfermería fatiga y la dificultad de los profesionales en reconocerlos influenció en la identificación de este diagnóstico.O objetivo deste estudo foi validar as características definidoras do diagnóstico de Enfermagem, fadiga, em pacientes adultos oncológicos. Trata-se de estudo transversal e descritivo, em perspectiva quantitativa, do tipo validação de conteúdo diagnóstico. A coleta de dados foi realizada em um hospital universitário. Fizeram parte da amostra 35 enfermeiros peritos. Utilizou-se um instrumento subdividido em quatro partes. Os dados foram analisados por estatística descritiva. Identificaram-se 15 características definidoras, consideradas indicadores secundários. Com média ponderada inferior a 0,50, foram excluídas quatro características definidoras. A característica definidora Interação Social Prejudicada, acrescentada às descritas pela NANDA-I, após revisão da literatura, foi validada com média ponderada de 0,71. Concluiu-se que a subjetividade das características definidoras do diagnóstico de Enfermagem, fadiga, e a dificuldade dos enfermeiros em reconhecê-las, influenciam na identificação desse diagnóstico.

  10. A influência do método Pilates na flexibilidade muscular, sintomas e qualidade de vida em mulheres com dismenorreia primária = The influence of the Pilates method on muscular flexibility, symptoms, and quality of life in women with primary dysmenorrhea

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Fonseca, Juliany Marques Abreu da

    2016-01-01

    Conclusões: Além de alívio álgico, os exercícios do método Pilates proporcionaram melhora da flexibilidade muscular, redução da dor e dos desconfortos associados à dismenorreia e influência positiva na qualidade de vida, indicando ser alternativa eficaz para o tratamento sintomático da dismenorreia primária

  11. Muscular Imbalance Correction in the Power Fitness Training

    OpenAIRE

    Olga E. Aftimichuk; Alexander V. Varvarich

    2013-01-01

    Muscular imbalance is one of the manifestations of pathological-biomechanical changes in muscular-skeletal system. It is the result of tonus-power imbalance of short and relaxed muscles. Muscle shortening is the most striking sign of muscular imbalance. Hypodynamia and passive lifestyle can cause such results. The paper justifies the experimental technique of women muscular imbalances correction by means of power training. Selection of exercises, weights and machines was made, taking into acc...

  12. Terapia em paciente com disfunção temporomandibular muscular

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Aline Avrella

    2015-11-01

    Full Text Available Objetivo. Relatar um caso clínico de uma paciente jovem com disfunção temporomandibular muscular (DTM. Materiais e métodos. O estudo foi realizado em uma clínica odontológica de ensino superior, utilizando a aplicação de calor úmido, exercícios ativos e agulhamento seco. Resultados. Paciente feminina, 31 anos, relatando dor na região parotídea-massetérica bilateral, sendo diagnosticada com DTM muscular bilateral em masseter com presença de pontos gatilho. Para o tratamento foi realizado a termoterapia pela utilização do calor úmido, fisioterapia com exercícios ativos de relaxamento, agulhamento seco utilizando agulhas filiformes sólidas e, Terapia Cognitiva Comportamental, com melhora importante referida pela paciente. Discussão. Dentre as formas de tratamento para DTM muscular encontram-se as técnicas utilizadas com a paciente em estudo, as quais proporcionando uma melhora biopsicossocial. Conclusão. As técnicas de tratamento realizadas foram efetivas para o tratamento da paciente, proporcionando alívio da dor e melhora nos sintomas.

  13. Deficiência muscular de carnitina: relato de 8 casos com estudo clínico, eletromiográfico, histoquímico e bioquímico muscular

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Lineu Cesar Werneck

    1985-09-01

    Full Text Available São relatados os casos de 8 pacientes, sendo 7 do sexo masculino, cuja idade variou entre 5 dias e 64 anos. Sete pacientes apresentavam diminuição da força muscular e todos apresentavam, nas biópsias musculares, acúmulo de lipídios. Os sintomas iniciaram nos primeiros dias de vida em três pacientes, na infância em dois, na idade adulta em dois; um dos casos apresentava-se assinto-mático aos 64 anos de idade (heterozigoto?. Em graus variáveis os pacientes apresentavam dificuldades na deglutição, hipotonia, atrofia muscular, dificuldades na mastigação, parestesias em membros inferiores, hepatomegalia e esplenome-galia. Cinco casos tinham história familiar e um relatava recorrências dos sintomas. Todos apresentavam aumento dos enzimas séricos, principalmente da creatinoquinase. A eletromiografia foi compatível a envolvimento muscular primário em um caso, desenervação em dois e neuromiopático em dois, não tendo sido realizada em três casos. Na biópsia muscular, em todos os casos, além do acúmulo de lipídios, ocorriam: componente de desenervação em 4, miopa-tia crônica em 4, atrofia de fibras do tipo II em um. Em dois casos, as alterações histológicas eram sugestivas de atrofia espinhal infantil. Um dos casos, possivelmente pertencente à forma sistêmica de deficiência de carnitina, possuía importante envolvimento miocárdico, vindo a falecer. São discutidos aspectos clínicos, metabólicos e terapêuticos das deficiências musculares de carnitina.

  14. Cardiomyopathy in becker muscular dystrophy: Overview.

    Science.gov (United States)

    Ho, Rady; Nguyen, My-Le; Mather, Paul

    2016-06-26

    Becker muscular dystrophy (BMD) is an X-linked recessive disorder involving mutations of the dystrophin gene. Cardiac involvement in BMD has been described and cardiomyopathy represents the number one cause of death in these patients. In this paper, the pathophysiology, clinical evaluations and management of cardiomyopathy in patients with BMD will be discussed.

  15. Respiratory muscle training in Duchenne muscular dystrophy.

    OpenAIRE

    Rodillo, E; Noble-Jamieson, C M; Aber, V; Heckmatt, J Z; Muntoni, F; Dubowitz, V

    1989-01-01

    Twenty two boys with Duchenne muscular dystrophy were entered into a randomised double blind crossover trial to compare respiratory muscle training with a Triflow II inspirometer and 'placebo' training with a mini peak flow meter. Supine posture was associated with significantly impaired lung function, but respiratory muscle training showed no benefit.

  16. A Drosophila model for Duchenne muscular dystrophy

    NARCIS (Netherlands)

    Plas, Mariska Cathelijne van der

    2008-01-01

    Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) is a severe X-linked disease characterized by progressive muscle wasting and sometimes mild mental retardation. The disease is caused by mutations in the dystrophin gene. DMD is correlated with the absence of Dp427, which is located along the sarcolemma in skeletal

  17. Duchenne muscular dystrophy models show their age

    OpenAIRE

    Chamberlain, Jeffrey S.

    2010-01-01

    The lack of appropriate animal models has hampered efforts to develop therapies for Duchenne muscular dystrophy (DMD). A new mouse model lacking both dystrophin and telomerase (Sacco et al., 2010) closely mimics the pathological progression of human DMD and shows that muscle stem cell activity is a key determinant of disease severity.

  18. What Are the Treatments for Muscular Dystrophy?

    Science.gov (United States)

    ... Child Neurology Society. (2005). Practice parameter: Corticosteroid treatment of Duchenne dystrophy. Neurology, 64 , 13-20. Retrieved June 22, 2012, ... Statement. (2004). Respiratory care of the patient with Duchenne muscular ... American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine, 170, 456-465. ...

  19. Visuospatial Attention Disturbance in Duchenne Muscular Dystrophy

    Science.gov (United States)

    De Moura, Maria Clara Drummond Soares; do Valle, Luiz Eduardo Ribeiro; Resende, Maria Bernadete Dutra; Pinto, Katia Osternack

    2010-01-01

    Aim: The cognitive deficits present in the Duchenne muscular dystrophy (DMD) are not yet well characterized. Attention, considered to be the brain mechanism responsible for the selection of sensory stimuli, could be disturbed in DMD, contributing, at least partially, to the observed global cognitive deficit. The aim of this study was to…

  20. Brain Function in Duchenne Muscular Dystrophy

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    J. Gordon Millichap

    2002-02-01

    Full Text Available The role of dystrophin disorders in the CNS function of boys with Duchenne muscular dystrophy (DMD and the dystrophin-deficient mdx mouse, an animal model of DMD, is reviewed at the University of New South Wales, University of Sydney, Australia.

  1. Duchenne muscular dystrophy - a molecular service

    African Journals Online (AJOL)

    In 1987 a carrier detection and prenatal diagnostic service for. Duchenne muscular dystrophy using molecular technology was instituted at the Department of Human Genetics, Uni- versity of Cape Town, to serve affe.cted families in southern. Africa. DNA samples from 100 affected male subjects and. 350 of their relatives ...

  2. Skull development in the muscular dystrophic mouse

    DEFF Research Database (Denmark)

    Vilmann, H; Kirkeby, S; Moss, M L

    1989-01-01

    Roentgencephalometric tracings of skulls of 7-week-old normal and muscular dystrophic mice were compared. A marked size reduction of the dystrophic skulls relative to the normal ones was observed. However, the visceral parts of the dystrophic skull were more reduced in size than the neural parts....

  3. Hereditary muscular dystrophies and the heart

    NARCIS (Netherlands)

    Hermans, M. C. E.; Pinto, Y. M.; Merkies, I. S. J.; de Die-Smulders, C. E. M.; Crijns, H. J. G. M.; Faber, C. G.

    2010-01-01

    Cardiac disease is a common clinical manifestation of neuromuscular disorders, particularly of muscular dystrophies. Heart muscle cells as well as specialized conducting myocardial fibres may be affected by the dystrophic process. The incidence and nature of cardiac involvement vary with different

  4. Força muscular como determinante da eficiência do consumo de oxigênio e da máxima resposta metabólica ao exercício em pacientes com DPOC leve/moderada Muscle strength as a determinant of oxygen uptake efficiency and maximal metabolic response in patients with mild-to-moderate COPD

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Paulo de Tarso Guerrero Müller

    2012-10-01

    Full Text Available OBJETIVO: Comparar o comportamento de oxygen uptake efficiency slope (OUES, inclinação da eficiência do consumo de oxigênio com o do consumo de oxigênio no pico do exercício (VO2pico. MÉTODOS: Estudo prospectivo transversal envolvendo 21 pacientes (15 homens com DPOC leve/moderada que foram submetidos a espirometria, dinamometria de preensão palmar (DIN, teste cardiopulmonar de exercício e medida de lactato no pico do exercício (LACpico. RESULTADOS: A média de peso foi 66,7 ± 13,6 kg, e a de idade foi 60,7 ± 7,8 anos. Com exceção de VEF1 e relação VEF1/CVF (75,8 ± 18,6 do previsto e 56,6 ± 8,8, respectivamente, as demais variáveis espirométricas foram normais, assim como DIN. As médias, em % do previsto, para VO2pico (93,1 ± 15,4, FC máxima (92,5 ± 10,4 e OUES (99,4 ± 24,4, assim como a da taxa de troca respiratória (1,2 ± 0,1, indicaram estresse metabólico e hemodinâmico importante. A correlação entre o VO2pico e a OUES foi elevada (r = 0,747; p OBJECTIVE: To compare the behavior of the oxygen uptake efficiency slope (OUES with that of oxygen uptake at peak exertion (VO2peak. METHODS: This was a prospective cross-sectional study involving 21 patients (15 men with mild-to-moderate COPD undergoing spirometry, handgrip strength (HGS testing, cardiopulmonary exercise testing, and determination of lactate at peak exertion (LACpeak. RESULTS: Mean weight was 66.7 ± 13.6 kg, and mean age was 60.7 ± 7.8 years. With the exception of FEV1 and FEV1/FVC ratio (75.8 ± 18.6 of predicted and 56.6 ± 8.8, respectively, all spirometric variables were normal, as was HGS. The patients exhibited significant metabolic and hemodynamic stress, as evidenced by the means (% of predicted for VO2peak (93.1 ± 15.4, maximum HR (92.5 ± 10.4, and OUES (99.4 ± 24.4, as well as for the gas exchange rate (1.2 ± 0.1. The correlation between VO2peak and OUES was significant (r = 0.747; p < 0.0001. The correlation between HGS and VO2peak (r

  5. Cardiac involvement in children with neuro-muscular disorders

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    E. N. Arkhipova

    2015-01-01

    Full Text Available Many inherited neuromuscular disorders include cardiac involvement as a typical clinical feature. Among the most common of them is the group of muscular dystrophies. Dilated cardiomyopathy, ventricular arrhythmias, atrial fibrillations, atrioventricular and intraventricular conduction abnormalities, and sudden cardiac death are well known pathological findings in Duchenne muscular dystrophies, myotonic dystrophy type I and 2, Emery-Dreifuss muscular dystrophies and different types of limb-girdle muscular dystrophies and other disorders. Detection of cardiac pathology in patients with different muscular dystrophies is possible with ECG, echocardiography and cardiovascular magnetic resonance imaging, which are recommended for screening and early cardioprotective treatment.

  6. Dismorfia muscular e o uso de suplementos ergogênicos em desportistas

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Litiane Dorneles de Lima

    2010-12-01

    Full Text Available A dismorfia muscular (DM é um transtorno da imagem corporal que acomete principalmente homens que, apesar da grande hipertrofia muscular, consideram-se pequenos e fracos. Tendo em vista o crescente uso de substâncias ergogênicas para o aumento de massa muscular e o elevado número de indivíduos com transtornos corporais, o objetivo deste trabalho foi avaliar a presença de DM e o uso de suplementos ergogênicos em desportistas frequentadores de academia. Foram avaliados 23 indivíduos do sexo masculino com média de idade de 24 ± 3,8 anos, praticantes de treinamento de força, com idades entre 18 e 35 anos. Para a avaliação corporal foi realizado o teste de bioimpedância, com o qual se obteve os dados de massa magra e gorda, respectivamente, de 66,5 ± 10,1kg e 10,5 ± 3,1kg. Para detectar o risco de DM, foi usada uma escala (MASS - Muscle Appearance Satisfaction Scale; se o resultado desta fosse acima de 52 pontos, estes apresentavam o risco de DM. Juntamente, foi respondido outro questionário para o conhecimento do uso de suplementos. A análise dos resultados identificou que, dos avaliados, 17,4% (n = 4 apresentaram risco positivo para o desenvolvimento deste transtorno corporal; porém, destes, apenas 25% declararam fazer uso de suplementos alimentares. Conclui-se que não houve relação entre o uso de suplementos e a presença de dismorfia muscular.

  7. A study of atriphos (ATP) action on muscular circulation in progressive muscular dystrophy by the radioactive xenon clearance technique

    International Nuclear Information System (INIS)

    Chakyrov, B.; Samardzhiev, A.

    1977-01-01

    The effect of intramuscularly and intravenously adminostered atriphos on the muscular circulation was studied with radioactive xenon in 12 children with progressive muscular dystrophy. After combined local intramuscular injection of ATP (atriphos) with the radioactive marker a 12-fold increment of muscular circulation ensues, lasting about 15 minutes. No vasodilatating effect on the muscular flow was oberved after intravenous injection of 20-40 mg of atriphos. It is believed that intramuscular administration of atriphos produced dilatation of capillaries and of the venous part of the muscular circulation. (author)

  8. Evaluation of expected outcomes of nursing interventions to address the nursing diagnosis of fatigue among patients with congestive heart failure Evaluación de las intervenciones y de los resultados esperados para el diagnóstico de enfermería fatiga, en pacientes con insuficiencia cardiaca congestiva Avaliação das intervenções e dos resultados esperados para o diagnóstico de enfermagem fadiga, em portadores de insuficiência cardíaca

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Cinthia Calsinski de Assis

    2007-09-01

    Full Text Available OBJECTIVE: To evaluate expected outcomes of nursing interventions to address the nursing diagnosis of fatigue. METHODS: A cross-sectional quasi-experimental design was used. The sample consisted of 30 coronary care unit in-patient with congestive heart failure and fatigue. A specific tool designed for this study was used to collect specific data on outcomes of nursing interventions to manage the nursing diagnosis of fatigue. RESULTS: Nursing interventions to manage patients' fatigue had positive outcomes. CONCLUSION: The use of the nursing process to identify the nursing diagnosis of fatigue, design and implement specific nursing interventions, and evaluate patient outcomes leads to quality nursing care.OBJETIVO: Evaluar los resultados alcanzados después de las intervenciones de enfermería para el diagnóstico de enfermería Fatiga. MÉTODOS Se trata de un estudio, cuasi-experimental, tiempo serie y transversal, realizado en un Hospital Universitario por medio de la implementación de intervenciones y evaluación diaria de los resultados en 30 pacientes con diagnóstico de insuficiencia cardiaca y de enfermería fatiga, internados en la Unidad de Cardiología y UCI Coronaria. Fue elaborado un instrumento de recolección de datos compuesto por intervenciones y resultados de enfermería. RESULTADOS: Fue observada buena evolución de todos los indicadores evaluados. Las intervenciones de enfermería alcanzaron de manera satisfactoria los resultados esperados. CONCLUSIÓN: Al sistematizar la asistencia de enfermería, alcanzamos resultados favorables en sus evidencias clínicas.OBJETIVO: Avaliar os resultados alcançados após intervenções de enfermagem para o diagnóstico de enfermagem Fadiga. MÉTODOS: Estudo, quase-experimental, tempo série e transversal, realizado em Hospital Universitário por meio da implementação de intervenções e avaliação diária dos resultados em 30 pacientes com diagnóstico de insuficiência cardíaca e de

  9. Comparação entre diferentes modelos de periodização sobre a força e espessura muscular em uma sequência dos menores para os maiores grupamentos musculares

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Juliano Spineti

    2013-08-01

    Full Text Available INTRODUÇÃO: Estudos comparando modelos de periodização em sequências de treinamento resistido (TR realizadas do menor para o maior grupo muscular sobre as alterações musculares em indivíduos destreinados em TR são escassos. OBJETIVO: Comparar o efeito da periodização ondulatória (PO e da periodização linear (PL sobre a força máxima e hipertrofia muscular em uma sequência de execução dos exercícios dos menores para os maiores grupamentos musculares. MÉTODOS: Vinte e nove homens não experientes em (TR foram distribuídos aleatoriamente em três grupos: PO (n =10, PL (n = 13 e grupo controle (GC, n = 9. Os indivíduos realizaram o teste de uma repetição máxima (1RM nos exercícios rosca bíceps (RB, rosca tríceps (RT, puxada aberta (PA e supino reto (SR, contração isométrica voluntária máxima (CIVM e espessura muscular (EM para flexores de cotovelo (FC e extensores de cotovelo (EC antes e após o período de 12 semanas de treinamento. O grupo PO variou o volume e a intensidade do treinamento diariamente, e o grupo PL a cada quatro semanas. O GC não realizou TR. Foi realizada uma ANOVA de dois caminhos com medidas repetidas, e cálculo do tamanho do efeito (TE, nas cargas obtidas para analisar o efeito do tratamento sobre as variações pré- e pós-período de TR. RESULTADOS: Os principais achados do estudo foram: 1 o grupo PO apresentou maior TE para 1RM dos exercícios RT e RB e para EM dos FC e EC quando comparado ao grupo PL; 2 não houve diferença no TE para os exercícios SR e PA que finalizavam a sessão. CONCLUSÃO: Ambos os modelos de periodização adotados foram eficientes para promover aumentos de força e hipertrofia muscular. Contudo, segundo o cálculo do TE, a PO promoveu maior incremento da força máxima nos exercícios que iniciaram a sessão e hipertrofia muscular.

  10. O papel do esteroide anabolizante sobre a hipertrofia e força muscular em treinamentos de resistência aeróbia e de força

    OpenAIRE

    Carmo,Everton Crivoi do; Bueno Junior,Carlos Roberto; Fernandes,Tiago; Barretti,Diego; Soares,Stéphano Freitas; Silva Junior,Natan Daniel da; Uchida,Marco Carlos; Brum,Patrícia Chakur; Oliveira,Edilamar Menezes de

    2011-01-01

    INTRODUÇÃO: Os efeitos dos esteroides anabolizantes (EA) sobre a massa muscular e força são controversos e dependentes do treinamento realizado e das fibras musculares recrutadas. Com isso, o objetivo deste estudo foi avaliar os efeitos da associação de EA ao treinamento de força ou aeróbio sobre a hipertrofia e força muscular. MÉTODOS: Ratos Wistar (42) foram divididos em seis grupos: sedentário (SC, n = 7), sedentário anabolizante (SA, n = 7), treinado natação controle (TNC, n = 7), treinad...

  11. Muscular cysticercosis: Case report and imaging findings

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Olmo, Neide Regina Simoes; Fiorio, Ulysses Ferreira; Clemente, Marcel Andreazza, E-mail: neideolmo@yahoo.com.br [Clinica Mult Imagem, Santos, SP (Brazil); Bastos, Eder Amaral [Universidade Metropolitana de Santos (UNIMES), Santos, SP (Brazil); Mendes, Gustavo Gomes [AC Camargo Cancer Center, Sao Paulo, SP (Brazil)

    2016-11-15

    Cysticercosis is a parasitic disease caused by a worm of the Cestoda class. The most prevalent form affects the nervous system. This case report is from a 78-year old female patient evaluated at Clinica Mult Imagem, in the city of Santos, Brazil, who presented a form of the disease that differed from the classic neurocysticercosis, in this case muscular cysticercosis. This and other forms of manifestation justify further studies to ensure adequate recognition, diagnosis and treatment of this parasitic disease. (author)

  12. Defective myoblasts identified in Duchenne muscular dystrophy.

    OpenAIRE

    Blau, H M; Webster, C; Pavlath, G K

    1983-01-01

    A defect in the proliferative capacity of satellite cells, mononucleated precursors of mature muscle fibers, was found in clonal analyses of cells cultured from Duchenne muscular dystrophy (DMD) patients. The total yield of myoblasts per gram of muscle biopsy was decreased to 5% of normal. Of the DMD myoblast clones obtained, a large proportion contained a morphological class of flat distended cells that had an increased generation time and ceased to proliferate beyond 100-1,000 cells but cou...

  13. Intra-muscular hemangioma: A review

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Shruti Nayak

    2014-01-01

    Full Text Available Intra-muscular hemangiomas (IMH are relatively uncommon benign vascular tumors, which account for less than 1% of all hemangiomas. IMH may be presented as a perceived sporting injury. Diagnosis of this lesion is important not only because of its rarity, but also due to dangers posed by misdiagnosis and mismanagement. They must be considered in the differential diagnosis of unexplained pain and swelling in muscles. IMH occurring in the oral cavity is reviewed below.

  14. Urological manifestations of Duchenne muscular dystrophy.

    Science.gov (United States)

    Askeland, Eric J; Arlen, Angela M; Erickson, Bradley A; Mathews, Katherine D; Cooper, Christopher S

    2013-10-01

    Duchenne muscular dystrophy is a dystrophinopathy affecting males that is associated with multiple organ system complications. To our knowledge urological complications of Duchenne muscular dystrophy have been described only anecdotally to date. We reviewed the medical charts of 135 patients with Duchenne or Duchenne-Becker muscular dystrophy for demographics and disease progression, urological diagnoses, intervention and followup. Of 135 patients 67 (50%) had at least 1 documented urological diagnosis and 38 (28%) had multiple manifestations. Lower urinary tract symptoms were the most common urological diagnosis (32% of patients). Survival analysis revealed a median age at onset of lower urinary tract symptoms of 23 years (95% CI 17.7-23.9). Intervention was required in 12 patients (9%), most commonly due to nephrolithiasis. Urological morbidity increased with Duchenne muscular dystrophy progression when stratified by clinical progression. Lower urinary tract symptoms were more common in nonambulatory patients (40.7% vs 19%, p = 0.007), those with a diagnosis of scoliosis (44% vs 19.7%, p = 0.003) and/or scoliosis spine surgery (60% vs 22%, p <0.001), and those on invasive respiratory support (53% vs 29%, p = 0.046). Likewise, nephrolithiasis was more common in nonambulatory patients (10% vs 0%, p = 0.017), those with scoliosis (12% vs 0%, p = 0.004) and/or scoliosis spine surgery (20% vs 1%, p <0.001), and those on invasive respiratory support (29% vs 3%, p <0.001). Only 28% of patients with a urological manifestation were referred to urology. As these patients transition into adolescence and adulthood, the increased prevalence of urological manifestations warrants increased awareness and referral to urologists. Copyright © 2013 American Urological Association Education and Research, Inc. Published by Elsevier Inc. All rights reserved.

  15. Disability and Survival in Duchenne Muscular Dystrophy

    OpenAIRE

    Kohler, M; Clarenbach, C F; Bahler, C; Brack, T; Russi, E W; Bloch, K E

    2009-01-01

    BACKGROUND: Duchenne muscular dystrophy (DMD) leads to progressive impairment of muscle function, respiratory failure and premature death. Longitudinal data on the course of physical disability and respiratory function are sparse. OBJECTIVES: To prospectively assess physical impairment and disability, respiratory function and survival in DMD patients over several years in order to describe the course of the disease with current care. METHODS: In 43 patients with DMD, aged 5-35 years, yearly a...

  16. A lesão muscular na miastenia grave: estudo de 17 casos com histoquimica muscular

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Lineu Cesar Werneck

    1982-03-01

    Full Text Available Estudo de 17 biópsias musculares de pacientes com miastenia grave, utilizando técnicas de coloração a fresco e histoquímica muscular. Foram encontradas 15 biópsias musculares anormais, sendo que as principais alterações foram fibras musculares angulares escuras atróficas, excesso de gotículas de gordura na membrana externa das fibras, variação no diâmetro das fibras e atrofia de fibras do tipo II. Os achados foram interpretados como denervação em 11 biópsias, atrofia de fibras do tipo II em 7, infiltrado linfocitário em 4, necrose de fibras musculares com fagocitose em 1 e em 2 biópsias não foi encontrada qualquer anormalidade. Quanto maior o tempo de doença, mais severa foi a anormalidade encontrada. Dois pacientes apresentavam timoma, um miastenia grave congênita, um artrite reumatoide, um neurite hipertrófica intersticial, um tireoidite de Hashimoto e um com síndrome miastênica concomitante. São discutidos os achados anatomopatológicos e sua possível explicação.

  17. Proximal spinal muscular atrophy: current orthopedic perspective

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Haaker G

    2013-11-01

    Full Text Available Gerrit Haaker, Albert Fujak Department of Orthopaedic Surgery, Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg, Erlangen, Germany Abstract: Spinal muscular atrophy (SMA is a hereditary neuromuscular disease of lower motor neurons that is caused by a defective "survival motor neuron" (SMN protein that is mainly associated with proximal progressive muscle weakness and atrophy. Although SMA involves a wide range of disease severity and a high mortality and morbidity rate, recent advances in multidisciplinary supportive care have enhanced quality of life and life expectancy. Active research for possible treatment options has become possible since the disease-causing gene defect was identified in 1995. Nevertheless, a causal therapy is not available at present, and therapeutic management of SMA remains challenging; the prolonged survival is increasing, especially orthopedic, respiratory and nutritive problems. This review focuses on orthopedic management of the disease, with discussion of key aspects that include scoliosis, muscular contractures, hip joint disorders, fractures, technical devices, and a comparative approach of conservative and surgical treatment. Also emphasized are associated complications including respiratory involvement, perioperative care and anesthesia, nutrition problems, and rehabilitation. The SMA disease course can be greatly improved with adequate therapy with established orthopedic procedures in a multidisciplinary therapeutic approach. Keywords: spinal muscular atrophy, scoliosis, contractures, fractures, lung function, treatment, rehabilitation, surgery, ventilation, nutrition, perioperative management

  18. Management of myocardial damage in muscular dystrophy

    International Nuclear Information System (INIS)

    Tamura, Takuhisa

    2011-01-01

    Heart failure (HF) is a fatal complication in many muscular dystrophy cases and has become the most common cause of death in Duchenne muscular dystrophy (DMD) since 2001. HF deaths in DMD occur in young patients and increase, along with respiratory failure, in older patients. Managing HF, therefore, is the most important component of DMD treatment. Management of HF is necessary in DMD patients of all ages because myocardial damage progresses regardless of age and disability. Electrocardiography, echocardiography, myocardial single-photon emission computed tomography (SPECT), and natriuretic peptides are used for the diagnosis of myocardial damage and chronic HF. Tissue Doppler echocardiography is in particularly useful for early detection of minute myocardial damage and dysfunction in DMD. The first-line drugs for chronic HF are angiotensin-converting enzyme inhibitors, and the prognosis of DMD patients has been improved using these drugs and beta-blockers. Diuretics are added in the presence of pulmonary congestion. Digoxin is most effective at a blood level of 0.5-0.8 ng/mL because of its pharmacokinetics in DMD. Surgical treatment may be necessary in cases of intractable HF. Cardiac resynchronization therapy (biventricular pacing), a treatment with an artificial pacemaker, is indicated for cases that meet specific criteria, including HF with ventricular dyssynchrony. Applications of partial left ventriculectomy (Batista procedure) and left ventricular assist devices in muscular dystrophy are likely in the near future. (author)

  19. Tratamento cirúrgico da escoliose em pacientes com amiotrofia espinhal com parafusos pediculares (instrumental de 3ª geração e complicações precoces Tratamiento quirúrgico de la escoliosis en pacientes con amiotrofia espinal con tornillos pediculares (instrumental de 3ª generación y complicaciones precoces Surgical treatment of scoliosis in spinal muscular atrophy with pedicle screws (third generation instrumentation and early complications

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Daniel Cantarelli dos Santos

    2010-06-01

    Full Text Available OBJETIVO: avaliar a utilização de artrodese via posterior com parafusos pediculares para correção da escoliose em pacientes com amiotrofia espinhal. MÉTODOS: realizou-se um estudo retrospectivo de 16 pacientes com amiotrofia espinhal submetidos à artrodese via posterior exclusiva, com parafusos pediculares. Foi avaliado o perfil geral dos pacientes e o potencial de correção do ângulo de Cobb e da obliquidade pélvica, além das complicações precoces. RESULTADOS: o ângulo de Cobb pré-operatório foi em média de 94,6º (65 a 132º, no pós-operatório de 40,4º (2 a 70º, percentual de correção de 57,2%. A obliquidade pélvica pré-operatória foi em média 34,7º (25 a 56º, no pós-operatório foi para 11,3º (0 a 20º, com percentual de correção de 67,4%. Cinco pacientes tiveram complicações precoces (31,2% com boa resolução. CONCLUSÕES: o tratamento cirúrgico da escoliose em pacientes com amiotrofia espinhal por meio de artrodese via posterior utilizando parafusos pediculares tem grande potencial de correção da deformidade coronal e da obliquidade pélvica, sem grandes complicações no pós-operatório precoce.OBJETIVO: evaluar la utilización de la artrodesis vía posterior con tornillos pediculares para la corrección de la escoliosis en pacientes con amiotrofia espinal. MÉTODOS: fue realizado un estudio retrospectivo de 16 pacientes con amiotrofia espinal sometidos a la artrodesis vía posterior exclusiva, con tornillos pediculares. Fue evaluado el perfil general de los pacientes, y el potencial de corrección del ángulo de Cobb y de la oblicuidad pélvica, además de las complicaciones precoces. RESULTADOS: el ángulo de Cobb preoperatorio fue en promedio 94.6º (65 a 132º, en el postoperatorio 40.4º (2 a 70, porcentual de corrección de 57.2%. La oblicuidad pélvica preoperatoria fue en media 34.7º (25 a 56º, en el postoperatorio fue para 11.3º (0 a 20º, porcentual de corrección de 67.4%. Cinco

  20. The fatigue and corrosion fatigue behavior of welded Inconel 625 alloy employed in off-shore platforms; Avaliacao do comportamento a fadiga e a corrosao-fadiga de juntas soldadas da liga Inconel 625 testada para uso em plaaformas off-shore

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Pfingstag, M.E.; Schroeder, R.M.; Mueller, I.L. [Universidade Federal do Rio Grande do Sul (LAPEC/UFRGS), Porto Alegre, RS (Brazil). Dept. de Metalurgia. Lab. de Pesquisa em Corrosao], e-mail: maiquel10@walla.com

    2006-07-01

    The fatigue and corrosion fatigue behavior of welded Inconel 625 employed live like risers in off-shore platforms was studied. These risers may be employed integrally of this alloy, or combined with API 52 X60 steel in the form of 'Clads'. One of the most susceptible points in .these structures is the circumferential weld that joint the pipes together. In these regions, stresses and defects are generated by the welding process, and these material remind in contact with aggressive species like, chlorides and Co{sub 2} . Polarization curves, slow strain rate fatigue and corrosion fatigue tests were used to characterize the Inconel alloy behavior. In the welded deposit condition, this alloy shows an excellent resistance corrosion and a good fatigue and corrosion-fatigue behavior.(author)

  1. Fuerza muscular máxima en atletas con discapacidad intelectual

    OpenAIRE

    Morales Salas, Carlos; Lavaut Sánchez, Kalia; Lam, Rosa

    2009-01-01

    La actividad deportiva requiere la ejecución de movimientos armónicos y bien estructurados, en los que el desarrollo y la maduración del sistema nervioso central y el sistema musculoesquelético desempeñan un papel fundamental. Los atletas con un grado de discapacidad intelectual que no les impide la realización de actividades deportivas, a pesar de ser muy competitivos, tienen rendimientos influidos por el grado de daño neurológico y por su repercusión en la actividad muscular. Se estudiaron ...

  2. Parental attitudes toward newborn screening for Duchenne/Becker muscular dystrophy and spinal muscular atrophy.

    Science.gov (United States)

    Wood, Molly F; Hughes, Sarah C; Hache, Lauren P; Naylor, Edwin W; Abdel-Hamid, Hoda Z; Barmada, M Michael; Dobrowolski, Steven F; Stickler, David E; Clemens, Paula R

    2014-06-01

    Disease inclusion in the newborn screening (NBS) panel should consider the opinions of those most affected by the outcome of screening. We assessed the level and factors that affect parent attitudes regarding NBS panel inclusion of Duchenne muscular dystrophy (DMD), Becker muscular dystrophy (BMD), and spinal muscular atrophy (SMA). The attitudes toward NBS for DMD, BMD, and SMA were surveyed and compared for 2 categories of parents, those with children affected with DMD, BMD, or SMA and expectant parents unselected for known family medical history. The level of support for NBS for DMD, BMD, and SMA was 95.9% among parents of children with DMD, BMD, or SMA and 92.6% among expectant parents. There was strong support for NBS for DMD, BMD, and SMA in both groups of parents. Given advances in diagnostics and promising therapeutic approaches, discussion of inclusion in NBS should continue. Copyright © 2013 Wiley Periodicals, Inc.

  3. Aspectos morfológicos de biópsias musculares em equinos com miopatia sob forma de surto

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Rogério M. Amorim

    2011-07-01

    Full Text Available As miopatias em equinos são classificadas de acordo com aspectos clínicos, morfológicos e moleculares, em três grandes grupos: não associadas ao exercício, associadas ao exercício e devido alteração da condução elétrica do sarcolema. Apesar dos avanços no diagnóstico, a literatura ainda relata surtos de miopatia em equinos sem etiologia esclarecida em diversos países. O objetivo desse estudo foi descrever as alterações histológicas e histoquímicas de biópsias musculares de equinos acometidos por miopatia. Sete equinos da raça Quarto de Milha, com 18-24 meses de idade, apresentaram sinais clínicos de miopatia. Dentre esses animais, cinco apresentaram sinais subagudos leves a moderados e dois apresentaram sinais hiperagudos severos e decúbito lateral. Foram realizadas biópsias musculares utilizando a técnica percutânea, por agulha tipo Bergström, no músculo glúteo médio em todos os animais acometidos. As amostras foram processadas por meio de técnicas histológicas (HE, Tricrômio de Gomori modificado e histoquímicas (PAS, NADH, ATPase. Nos quadros clínicos mais leves, a principal alteração encontrada foi a presença de fibras vermelhas rajadas do tipo I e IIA, que estão associadas às alterações do metabolismo oxidativo e das funções mitocondriais, como ocorrem nas miopatias mitocondriais. Também foram observadas fibras atróficas do tipo I e IIA, além da presença de agregados subsarcolemais. Nos quadros mais severos o tecido muscular apresentou infiltrado inflamatório, aumento de colágeno, fagocitose, necrose, calcificação e regeneração muscular. Diante dos achados morfológicos, da resposta à terapia com vitamina E e Se e da baixa mortalidade quando comparado aos relatos de miopatia atípica, conclui-se que esse surto foi desencadeado por lesões mitocondriais, caracterizadas pelas fibras musculares vermelhas rajadas, possivelmente devido uma quebra da homeostase de vitamina E e Se, sendo compat

  4. Subxyphoid pleural drain confers lesser impairment in respiratory muscle strength, oxygenation and lower chest pain after off-pump coronary artery bypass grafting: a randomized controlled trial Dreno pleural subxifoide confere menor comprometimento da força muscular respiratória, oxigenação e menor dor torácica após cirurgia de revascularização do miocárdio sem circulação extracorpórea: estudo controlado randomizado

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Andreia S. A. Cancio

    2012-03-01

    Full Text Available OBJECTIVE: To evaluate respiratory muscle strength, oxygenation and chest pain in patients undergoing off-pump coronary artery bypass (OPCAB using internal thoracic artery grafts comparing pleural drain insertion site at the subxyphoid region versus the lateral region. METHODS: Forty patients were randomized into two groups in accordance with the pleural drain site. Group II (n = 19 -pleural drain exteriorized in the intercostal space; group (SI (n = 21 chest tube exteriorized at the subxyphoid region. All patients underwent assessment of respiratory muscle strength (inspiratory and expiratory on the pre, 1, 3 and 5 postoperative days (POD. Arterial blood gas analysis was collected on the pre and POD1. The chest pain sensation was measured 1, 3 and 5 POD. RESULTS: A significant decrease in respiratory muscle strength (inspiratory and expiratory was seen in both groups until POD5 (P OBJETIVO: Avaliar a força muscular respiratória, oxigenação e dor torácica em pacientes submetidos à cirurgia de revascularização miocárdica (RM sem circulação extracorpórea (CEC comparando o local de inserção do dreno pleural na região subxifoidea versus lateral. MÉTODOS: Quarenta pacientes foram randomizados em dois grupos Grupo (II - n = 19 - dreno pleural exteriorizado na região intercostal; Grupo (SI - n = 21 dreno pleural exteriorizado na região subxifoidea. Os pacientes foram submetidos à avaliação da força muscular respiratória no pré, 1º, 3ºe 5º dias de pós-operatório (PO. Gasometria arterial foi coletada no pré e 1º dia do PO. A dor torácica foi avaliada no 1º, 3º e 5º dias de PO. RESULTADOS: Ambos os grupos apresentaram diminuição significante da força muscular respiratória até o quinto dia do PO (P <0,05. A diferença entre os grupos manteve-se significante com maior decréscimo no grupo II (P <0,05. Houve queda na pressão arterial de oxigênio em ambos os grupos (P <0,05, mas quando comparado à queda foi maior no

  5. Prevalence of muscular dystrophy in patients with muscular disorders in Tehran, Iran

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Khadijeh Hajinaghi Tehrani

    2018-05-01

    Full Text Available Muscular dystrophy is a group of diseases that is characterized by progressive muscle wasting and the weakness of variable distribution and severity. On the basis of the distribution of predominant muscle weakness, there are many different kinds of muscular dystrophy. Some dystrophies are especially frequent in certain populations. There are no studies on the prevalence of muscular dystrophy in Iran. This study was aimed to survey the prevalence of muscular dystrophy among Iranian patients with muscular disorders. This analytical cross-sectional study was conducted on 1000 patients with musculoskeletal disorders who visited the dystrophy association of Bou-Ali Hospital (Tehran from June 2014 to June 2016. Patients’ data were extracted using a checklist that included age, gender, age of onset, family history, findings from clinical diagnostic tests and types of muscular dystrophy. The clinical findings were the results of genetic tests; EMG-NCV; para-clinical findings, including LDH and CPK; and pathological findings. All data were analyzed by SPSS V.22 (IBM Inc., NY with Chi Square and One way ANOVA tests. All analyses were performed with P = 0.05 considered as the threshold of statistical significant. Out of the 337 patients studied, 262 (77.7% were male and 75 (22.3% were female. Subjects had a mean (± SD age of 26.08 (± 11.86 years with an age range of 3 to 59 years. The most common types of muscular dystrophy were found to be Duchenne dystrophy (131 cases, 38.9%, limb-girdle dystrophy (91 cases, 27%, Becker dystrophy (58 cases, 17.2%, FSHD dystrophy (31 cases, 9.2%, and SMA (26 cases, 7.7%, respectively. The results showed that a statistically significant relationship between dystrophy types and gender, age, family history, age of diagnosis, CPK and LDH levels (P < 0.001. There were no statistical relationship between dystrophy types and pathological findings (P = 0.57, EMG-NCV test results (P = 0.062, and genetic findings (P = 0

  6. Recent developments in the treatment of Duchenne muscular dystrophy and spinal muscular atrophy

    Science.gov (United States)

    Liew, Wendy K. M.

    2013-01-01

    Pediatric neuromuscular disorders comprise a large variety of disorders that can be classified based on their neuroanatomical localization, patterns of weakness, and laboratory test results. Over the last decade, the field of translational research has been active with many ongoing clinical trials. This is particularly so in two common pediatric neuromuscular disorders: Duchenne muscular dystrophy and spinal muscular atrophy. Although no definitive therapy has yet been found, numerous active areas of research raise the potential for novel therapies in these two disorders, offering hope for improved quality of life and life expectancy for affected individuals. PMID:23634188

  7. Cognitive and Neurobehavioral Profile in Boys With Duchenne Muscular Dystrophy.

    Science.gov (United States)

    Banihani, Rudaina; Smile, Sharon; Yoon, Grace; Dupuis, Annie; Mosleh, Maureen; Snider, Andrea; McAdam, Laura

    2015-10-01

    Duchenne muscular dystrophy is a progressive neuromuscular condition that has a high rate of cognitive and learning disabilities as well as neurobehavioral disorders, some of which have been associated with disruption of dystrophin isoforms. Retrospective cohort of 59 boys investigated the cognitive and neurobehavioral profile of boys with Duchenne muscular dystrophy. Full-scale IQ of Duchenne muscular dystrophy. © The Author(s) 2015.

  8. Efeitos da aplicação da EPAP sobre a tolerância ao esforço em indivíduos portadores de insuficiência cardíaca

    OpenAIRE

    Thofehrn, Claudia

    2012-01-01

    Pacientes portadores de Insuficiência Cardíaca (IC) frequentemente são limitados pela dispnéia e fadiga, muitas vezes agravadas pela congestão pulmonar presentes nesta síndrome. A eficácia da Pressão Positiva Expiratória nas Vias Aéreas (EPAP) já foi testada em diversas populações, como em pós-operatório de cirurgia de revascularização miocárdica, doença pulmonar obstrutiva crônica estável e apneia obstrutiva do sono, proporcionando efeitos como a variação na pressão intra-alveolar, aumento d...

  9. Anestesia em paciente com Distrofia Muscular de Duchenne: relato de caso

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Tonelli Deoclécio

    2003-01-01

    Full Text Available JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: A distrofia muscular de Duchenne é uma afecção recessiva ligada ao cromossomo X, geralmente diagnosticada na infância, acentuando-se progressivamente até agravar a função respiratória. O objetivo deste relato é apresentar um caso de um paciente com distrofia muscular de Duchenne diagnosticada há 2 anos, submetido à postectomia, sob anestesia geral com cetamina S. RELATO DO CASO: Paciente com 9 anos de idade com Distrofia Muscular de Duchenne diagnosticada há 2 anos, submetido à anestesia geral com levo-cetamina (1,5 mg.kg-1, por via venosa, sob ventilação espontânea assistida manualmente por sistema de Baraka (Mapleson A e bloqueio peniano com bupivacaína a 0,5% (25 mg. Foram usados monitores de pressão arterial não invasiva, oximetria de pulso, cardioscopia e temperatura esofagiana. No decorrer da cirurgia, o caso evoluiu sem intercorrências, sendo que no período pós-operatório o paciente apresentou alguns episódios de vômitos sem outras alterações significativas. Permaneceu internado por 24 horas, tendo alta hospitalar assintomático. CONCLUSÕES: A avaliação pré-anestésica cuidadosa, o uso de monitorização adequada e medicações que não predisponham o aparecimento de complicações tornam seguro o procedimento em pacientes portadores de Distrofia Muscular de Duchenne e seu pós-operatório.

  10. Muscular anatomy of the Podocoryna carnea hydrorhiza.

    Science.gov (United States)

    Buss, Leo W; Anderson, Christopher; Bolton, Edward W

    2013-01-01

    The muscular anatomy of the athecate hydroid Podocoryna carnea hydrorhiza is elucidated. The polyp-stolon junction is characterized by an opening, here called the chloe, in the otherwise continuous hydrorhizal perisarc. The chloe is elliptical when the polyp first arises, but takes on a more complex outline as multiple stolons anastomose to communicate with that polyp. Surrounding the polyp base are spots, here called anchors, which autofluoresce at the same wavelengths as perisarc and which, like perisarc, contain chitin as assessed by Calcofluor White, Congo Red and wheat germ agglutinin staining. Anchors remain after living tissues are digested using KOH. Collagen IV staining indicates that the mesoglea is pegged to the anchors and rhodamine phallodin staining detects cytoskeletal F-actin fibers of the basal epidermis surrounding the anchors. Longitudinal muscle fibers of the polyp broaden at the polyp base and are inserted into the mesoglea of the underlying stolon, but were neither observed to extend along the stolonal axis nor to attach to the anchors. Circular muscular fibers of the polyp extend into stolons as a dense collection of strands running along the proximal-distal axis of the stolon. These gastrodermal axial muscular fibers extend to the stolon tip. Epidermal cells at the stolon tip and the polyp bud display a regular apical latticework of F-actin staining. A similar meshwork of F-actin staining was found in the extreme basal epidermis of all stolons. Immunohistochemical staining for tubulin revealed nerves at stolon tips, but at no other hydrorhizal locations. These studies bear on the mechanisms by which the stolon tip and polyp bud pulsate, the manner in which the stolon lumen closes, and on the developmental origin of the basal epidermis of the hydrorhiza.

  11. Nose muscular dynamics: the tip trigonum.

    Science.gov (United States)

    Figallo, E E; Acosta, J A

    2001-10-01

    In 1995, the senior author (E.E.F.) published an article in which he described the musculus digastricus septi nasi labialis. In the article presented here, work carried out by anatomists and other researchers who, over the last two centuries, studied nose muscular dynamics is described. The present study is based on Gray's Anatomy, which, in 1858, first described the nasal tip muscles, along with the other nasal muscles. Later works not only used different terminology for these muscles but also ignored some, creating tremendous confusion. The study presented here provides an update of the exact terms, location, insertions, and muscle functions of the muscles of the nose. Each nose muscle is described with regard to the two portions able to produce separate contractions. In this study, the term "dual function" is used and characterizes the nasal mimetic muscles that do not have well-defined fascia. Therefore, there is doubt about the existence of a real nasal superficial muscle aponeurotic system. The musculus myrtiformis seems to have a dual function, inserting in the canine fosse and in the periosteum of the central incisors, forming two portions-one to the septum and the other to the nostril-each of which has specific functions. This study has been based on research in physiognomy, the science of expression. With regard to the basis for nose expressions, common anatomical research is excluded because it provides a different view of the dynamics studied to date. The term trigonum musculare apicis nasi defines the interaction of the musculi compressor narium minor and dilator naris anterior, connecting with the columellar bundle of the musculus digastricus and levering the nasal spine. This muscular trigone creates circular concentric and eccentric movements of the nasal tip.

  12. A comparison of swallowing dysfunction in Becker muscular dystrophy and Duchenne muscular dystrophy.

    Science.gov (United States)

    Yamada, Yuka; Kawakami, Michiyuki; Wada, Ayako; Otsuka, Tomoyoshi; Muraoka, Kaori; Liu, Meigen

    2018-06-01

    Swallowing dysfunction has been reported in Duchenne muscular dystrophy (DMD), but has not been studied in Becker muscular dystrophy (BMD). The aims of this study were to report the characteristics of swallowing dysfunction in BMD compared with DMD. The study participants were 18 patients with BMD and 18 patients with DMD. All the patients were examined using videofluorography during swallowing of 5 mL of fluid. The penetration-aspiration scale (P-A scale) and the videofluorographic dysphagia scale (VDS) were used to evaluate dysphagia. Swinyard functional ability stage was not significantly different between the BMD and DMD groups. Rate of aspiration, P-A scale score, and total VDS score did not differ across groups, but the VDS item score for laryngeal elevation was lower in the BMD group than in the DMD group (median scores 4.5 and 9, respectively; p Becker muscular dystrophy (BMD) was not well known. Eighteen patients with BMD and 18 patients with Duchenne muscular dystrophy were examined with videofluorography. Patients with BMD have swallowing problems similar to those observed in patients with DMD.

  13. Pacote de gelo e imersão em água gelada afetam o desempenho muscular e a atividade eletromiográfica

    OpenAIRE

    Amilton Vieira

    2012-01-01

    Embora o resfriamento tecidual seja amplamente utilizado no tratamento de lesões músculo esqueléticas há ainda controvérsias sobre seus efeitos no desempenho muscular. Estudar esse aspecto é importante uma vez que o resfriamento também é utilizado associado a exercícios físicos. Objetivo: Comparar os efeitos do pacote de gelo e da imersão em água gelada sobre parâmetros do desempenho muscular dos flexores plantares e atividade eletromiográfica (EMG) do tríceps sural. Desenho: Foi realizado um...

  14. [Complete atrioventricular block in Duchenne muscular dystrophy].

    Science.gov (United States)

    Kuru, Satoshi; Tanahashi, Tamotsu; Matsumoto, Shinjirou; Kitamura, Tetsuya; Konagaya, Masaaki

    2012-01-01

    We report a case of complete atrioventricular (AV) block in a 40-year-old patient with Duchenne muscular dystrophy (DMD). While he was bed-ridden and required mechanical ventilation, his cardiac involvement was mild. He had the deletion of exon 45-52 in the dystrophin gene. He underwent transient complete AV block and came to require pacemaker implantation due to recurrence of complete AV block ten days after the first attack. Electrophysiological study revealed mild prolonged AH and HV interval. Although DMD patients with AV block have been rarely reported so far, attention should be paid to AV block for patients who prolonged their lives.

  15. Spinal muscular atrophy present in children

    OpenAIRE

    Garófalo Gómez, Nicolás; Zaldívar Vaillant, Tatiana; Vargas Díaz, José; Rojas Massipe, Edelsia; Novoa López, Lucía

    2009-01-01

    INTRODUCCIÓN. Las atrofias musculares espinales en la infancia (AME) son trastornos genéticos autosómicos recesivos, caracterizados por degeneración de las motoneuronas espinales y bulbares. El presente estudio tuvo el objetivo principal de describir las principales características clínicas en una serie de niños con AME. MÉTODOS. Se realizó un estudio retrospectivo de los pacientes con AME atendidos en el Instituto de Neurología y Neurocirugía de Cuba, entre enero de 1997 y diciembre de 2001....

  16. Merosin/laminin-2 and muscular dystrophy

    DEFF Research Database (Denmark)

    Wewer, U M; Engvall, E

    1996-01-01

    structural organization of domains, some of which have been assigned biological activities, including self-assembly and interactions with other proteins. The particular importance of laminins for the formation and stability of cell adhesion complexes is highlighted in severe inherited diseases of muscle...... and skin. Merosin is the collective name for laminins that share a common subunit, the laminin alpha 2 chain. Merosin-deficient congenital muscular dystrophy (CMD) is caused by mutations in the laminin alpha 2 chain gene. The skin disease Herlitz junctional epidermolysis bullosa is caused by mutations...

  17. Muscular cysticercosis: Case report and imaging findings

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Neide Regina Simões Olmo

    Full Text Available Summary Cysticercosis is a parasitic disease caused by a worm of the Cestoda class. The most prevalent form affects the nervous system. This case report is from a 78-year-old female patient evaluated at Clínica Mult Imagem, in the city of Santos, Brazil, who presented a form of the disease that differed from the classic neurocysticercosis, in this case muscular cysticercosis. This and other forms of manifestation justify further studies to ensure adequate recognition, diagnosis and treatment of this parasitic disease.

  18. Co-morbidade fadiga e depressão em pacientes com câncer colo-retal Enfermedad concomitante: fatiga y depresión en pacientes con cáncer colon-rectal Comorbidities between fatigue and depression in patients with colorectal cancer

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Juliano dos Santos

    2009-12-01

    Full Text Available O estudo teve como objetivos caracterizar e identificar a comorbidade entre fadiga e depressão em pacientes com câncer colorretal. A amostra não-probabilística foi de 154 pacientes ambulatoriais (53% homens; idade média 49,6±11,7 anos; escolaridade média 8,9±5,4 anos. A fadiga foi avaliada pela Escala de Fadiga de Piper Revisada e o humor pelo Inventário de Depressão de Beck. A Fadiga foi relatada por 76 (49,4% pacientes e foi intensa (escore total > 6 para 19,7% deles. Escores que sugerem depressão (IDB>20 foram encontrados em 11 (7,1% pacientes. Fadiga e depressão estavam correlacionadas (r=0,395; p 0,001. A co-morbidade fadiga moderada/intensa e disforia/depressão ocorreu em 12,3%. A Fadiga estava presente na totalidade dos doentes deprimidos (100%, e a depressão ocorreu em 18% dos doentes fatigados. Fadiga e depressão são fenômenos relacionados, a sua comorbidade pode ser muito deletéria ao doente; a depressão foi mais importante para a ocorrência de fadiga do que a fadiga para a depressão.El estudio tuvo como objetivos caracterizar e identificar la relación entre la fatiga y la depresión en pacientes con cáncer colon-rectal. La muestra no probabilística fue de 154 pacientes de ambulatorio (53% hombres; edad promedio 49,6±11,7 años; escolaridad promedio 8,9±5,4 anos. La fatiga fue evaluada por la Escala de Fatiga de Piper Revisada y el humor por el Inventario de Depresión de Beck. La Fatiga fue relatada por 76 (49,4% pacientes y fue intensa (puntaje total > 6 para 19,7% de ellos. Puntajes que sugieren depresión (IDB>20 fueron encontrados en 11 (7,1% pacientes. La fatiga y la depresión estaban correlacionados (r= 0,395; p 0,001. La enfermedad concomitante fatiga moderada/intensa y disforia/depresión ocurrió en 12,3%. La Fatiga estaba presente en la totalidad de los enfermos deprimidos (100%, y la depresión ocurrió en 18% de los enfermos fatigados. Fatiga y depresión son fenómenos relacionados

  19. Distrofia muscular nutricional em ovinos na Paraíba Nutritional muscular dystrophy in sheep in Paraíba

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Sara Lucena Amorim

    2005-06-01

    Full Text Available Descreve-se um surto de distrofia muscular nutricional em ovinos no semi-árido Nordestino. Foram afetados animais de 3-4 meses de idade, da raça Dorper, pesando 30-40 kg. Os animais eram alimentados, à vontade, com leite, ração balanceada, capim Tifton e sal mineral. Dos 70 animais Dorper, 6 adoeceram e morreram em um período de 48 horas. Apresentaram temperatura, entre 40 e 41ºC, incoordenação com posterior paralisia e decúbito, depressão, prostração e diminuição dos reflexos pupilar e de ameaça, flacidez da língua e mandíbula, salivação, edema submandibular, dispnéia e aumento da freqüência cardíaca. A morte ocorreu após curso clínico de 6- 12 horas. Na necropsia de 3 animais, os músculos esqueléticos estavam de coloração pálida, o fígado estava aumentado de volume e de coloração amarelada, os gânglios parotídeos, submandibulares, retrofaríngeos, prescapulares e mediastínicos estavam aumentados de volume e avermelhados e os pulmões apresentavam áreas vermelhas. Na histologia havia necrose segmentar de todos os músculos examinados e congestão dos gânglios linfáticos e pulmão. Posteriormente mais três animais adoeceram, sendo tratado com oxitetraciclina e complexo vitamínico A,D e E. Desses 3 animais, 2 morreram e um sobreviveu. Na mesma fazenda havia e não adoeceram 20 ovinos da raça Santa Inês, da mesma idade que os animais afetados, que recebiam a mesma alimentação exceto o leite, e 900 ovinos de outras idades. A superalimentação em animais com rápido crescimento e o estresse causado pela restrição de água durantes 2 dias, para aumentar o consumo de leite, parecem ter sido fatores predisponentes para a ocorrência da doença. É possível, também, que algum dos minerais suplementados tenha antagonizado o Se presente na alimentação.An outbreak of nutritional muscular dystrophy is reported in the semiarid region of northeastern Brazil affecting 3-4 months old Dorper sheep. The animals

  20. Reprodutibilidade inter e intradias do Power Control em um teste de potência muscular

    OpenAIRE

    Ribeiro,Fabrício Miranda; Novaes,Jefferson da Silva; Lemos,Adriana; Simão,Roberto

    2006-01-01

    O objetivo do presente estudo foi determinar a reprodutibilidade de um instrumento de medida da potência muscular (PM), o Power Control TechnoGym@, através de um teste de PM. Foram avaliadas 15 mulheres (26,2 ± 1,9 anos) experientes em treinamento de força em dois exercícios, a remada sentada e a puxada aberta pela frente no pulley alto, através do teste de 1RM. Foram determinadas a carga máxima e a carga que gerou a potência máxima em cada exercício. Após a obtenção da carga que gerou...

  1. Relaci??n entre la masa muscular, la densidad mineral ??sea, la fuerza muscular, la aptitud funcional y la calidad muscular en personas mayores

    OpenAIRE

    Pati??o Villada, Fredy Alonso

    2015-01-01

    294 p. La tesis pretende determinar la frecuencia de la sarcopenia y osteporosis , problemas que afectan a la salud de las personas mayores, y analizar la relaci??n entre la masa muscular, la densidad mineral ??sea (DMO), la fuerza muscular, la aptitud funcional y la calidad muscular (CM). La muestra estudiada fue la formada por un grupo de 83 hombres y 175 mujeres mayores de Le??n (Espa??a). El estudio transversal eval??a ??ndices de masa grasa y densidad mineral ??sea y niveles d...

  2. Limb-girdle muscular dystrophy: an immunohistochemical diagnostic approach Distrofias musculares de cinturas: uma abordagem diagnóstica imuno-histoquímica

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Enio Alberto Comerlato

    2005-06-01

    Full Text Available The limb-girdle muscle dystrophy (LGMD represents a heterogeneous group of muscular diseases with dominant and recessive inheritance, individualized by gene mutation. A group of 56 patients, 32 males and 24 females, with suggestive LGMD diagnosis were submitted to clinical evaluation, serum muscle enzymes, electromyography, muscle biopsy, and the immunoidentification (ID of sarcoglycans (SG alpha, beta, gamma and delta, dysferlin and western blot for calpain-3. All the patients had normal ID for dystrophin (rod domain, carboxyl and amine terminal. The alpha-SG was normal in 42 patients, beta-SG in 28, beta-SG in 45, delta-SG in 32, dysferlin in 37 and calpain-3 in 9. There was a reduction in the alpha-SG in 7 patients, beta-SG in 4, gamma-SG in 2, and delta-SG in 8. There was deficiency of alpha-SG in 7 patients, beta-SG in 6, gamma-SG in 9, delta-SG in 5, dysferlin in 8, and calpain-3 in 5. The patients were grouped according the ID as sarcoglycans deficiency 18 cases, dysferlin deficiency 8 cases and calpain-3 deficiency 5 cases. Only the sarcoglycans deficiency group showed calf hypertrophy. The dysferlin deficiency group was more frequent in females and the onset was later than sarcoglycan and calpain-3 deficiency groups. The calpain-3 deficiency group occurred only in males and showed an earlier onset and weaker muscular strength.As distrofias musculares de cinturas (DMC representam grupo heterogêneo de doenças musculares com heranças autossômicas dominante ou recessivas, caracterizadas geneticamente por mutações gênicas específicas. Cinqüenta e seis pacientes, 32 masculinos e 24 femininos, com diagnóstico sugestivo de DMC, foram submetidos a avaliação clínica, dosagem séricas das enzimas musculares, eletromiografia, biópsia muscular e imunoidentificação (ID das proteínas sarcoglicanas (SG alfa, beta, gama e delta, disferlina e calpaína-3. A ID da distrofina (domínio rod e terminais carboxila e amino era normal em todos

  3. Muscular subunits transplantation for facial reanimation

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Hazan André Salo Buslik

    2006-01-01

    Full Text Available PURPOSE: To present an alternative technique for reconstruction of musculocutaneous damages in the face transferring innervated subsegments(subunits of the latissimus dorsi flap for replacement of various facial mimetic muscles. METHODS: One clinical case of trauma with skin and mimetic muscles damage is described as an example of the technique. The treatment was performed with microsurgical transfer of latissimus dorsi muscle subunits. Each subunit present shape and dimensions of the respective mimetic muscles replaced. The origin, insertions and force vectors for the mimicmuscle lost were considered. Each subsegment has its own arterial and venous supply with a motor nerve component for the muscular unit. RESULTS: Pre and one year postoperative photos registration of static and dynamic mimic aspects, as well as digital electromyography digital data of the patients were compared. The transplanted muscular units presented myoeletric activity, fulfilling both the functional and cosmetic aspect. CONCLUSION: This technique seems to be a promising way to deal with the complex musculocutaneous losses of the face as well as facial palsy.

  4. Muscle MRI findings in facioscapulohumeral muscular dystrophy

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Gerevini, Simonetta; Caliendo, Giandomenico; Falini, Andrea [IRCCS San Raffaele Scientific Institute, Neuroradiology Unit, Head and Neck Department, Milan (Italy); Scarlato, Marina; Previtali, Stefano Carlo [IRCCS San Raffaele Scientific Institute, Department of Neurology, INSPE and Division of Neuroscience, Milan (Italy); Maggi, Lorenzo; Pasanisi, Barbara; Morandi, Lucia [Fondazione IRCCS Istituto Neurologico ' ' Carlo Besta' ' , Neuromuscular Diseases and Neuroimmunology Unit, Milan (Italy); Cava, Mariangela [IRCCS San Raffaele Scientific Institute, Department of Radiology and Center for Experimental Imaging, Milan (Italy)

    2016-03-15

    Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) is characterized by extremely variable degrees of facial, scapular and lower limb muscle involvement. Clinical and genetic determination can be difficult, as molecular analysis is not always definitive, and other similar muscle disorders may have overlapping clinical manifestations. Whole-body muscle MRI examination for fat infiltration, atrophy and oedema was performed to identify specific patterns of muscle involvement in FSHD patients (30 subjects), and compared to a group of control patients (23) affected by other myopathies (NFSHD). In FSHD patients, we detected a specific pattern of muscle fatty replacement and atrophy, particularly in upper girdle muscles. The most frequently affected muscles, including paucisymptomatic and severely affected FSHD patients, were trapezius, teres major and serratus anterior. Moreover, asymmetric muscle involvement was significantly higher in FSHD as compared to NFSHD patients. In conclusion, muscle MRI is very sensitive for identifying a specific pattern of involvement in FSHD patients and in detecting selective muscle involvement of non-clinically testable muscles. Muscle MRI constitutes a reliable tool for differentiating FSHD from other muscular dystrophies to direct diagnostic molecular analysis, as well as to investigate FSHD natural history and follow-up of the disease. (orig.)

  5. Clinico-epidemiologic characteristics of spinal muscular atrophy ...

    African Journals Online (AJOL)

    Rabah M. Shawky

    Deletion;. Chromosome 5;. Mutations. Abstract Spinal muscular atrophy (SMA) is characterized by progressive hypotonia and muscular weakness because of progressive degeneration of alpha motor neuron from anterior horn cells in the spinal cord. It is inherited by an autosomal recessive pattern. The precise frequency of ...

  6. Morphologic imaging in muscular dystrophies and inflammatory myopathies

    International Nuclear Information System (INIS)

    Degardin, Adrian; Lacour, Arnaud; Vermersch, Patrick; Morillon, David; Cotten, Anne; Stojkovic, Tanya

    2010-01-01

    To determine if magnetic resonance imaging (MR imaging) is useful in the diagnostic workup of muscular dystrophies and idiopathic inflammatory myopathies for describing the topography of muscle involvement. MR imaging was performed in 31 patients: 8 with dystrophic myotony types 1 (n = 4) or 2 (n = 4); 11 with limb-girdle muscular dystrophy, including dysferlinopathy, calpainopathy, sarcoglycanopathy, and dystrophy associated with fukutin-related protein mutation; 3 with Becker muscular dystrophy; and 9 with idiopathic inflammatory myopathies, including polymyositis, dermatomyositis, and sporadic inclusion body myositis. Analysis of T1 images enabled us to describe the most affected muscles and the muscles usually spared for each muscular disease. In particular, examination of pelvis, thigh, and leg muscles demonstrated significant differences between the muscular diseases. On STIR images, hyperintensities were present in 62% of our patients with muscular dystrophies. A specific pattern of muscular involvement was established for each muscular disease. Hyperintensities observed on STIR images precede fatty degeneration and are not specific for inflammatory myopathies. (orig.)

  7. Dysphagia in Duchenne Muscular Dystrophy Assessed by Validated Questionnaire

    Science.gov (United States)

    Archer, Sally K.; Garrod, Rachel; Hart, Nicholas; Miller, Simon

    2013-01-01

    Background: Duchenne muscular dystrophy (DMD) leads to progressive muscular weakness and death, most typically from respiratory complications. Dysphagia is common in DMD; however, the most appropriate swallowing assessments have not been universally agreed and the symptoms of dysphagia remain under-reported. Aims: To investigate symptoms of…

  8. Upper limb function in adults with Duchenne muscular dystrophy

    NARCIS (Netherlands)

    B. Bartels (Bart); R.F. Pangalila (Robert); M.P. Bergen (Michael); N.A.M. Cobben (Nicolle); H.J. Stam (Henk); M.E. Roebroeck (Marij)

    2011-01-01

    textabstractTo determine upper limb function and associated factors in adults with Duchenne muscular dystrophy. Design: Cross-sectional study. Subjects: A sample of 70 men with Duchenne muscular dystrophy (age range 20-43 years). Methods: General motor function and, in particular, upper limb distal

  9. Limb girdle muscular dystrophy due to mutations in POMT2

    DEFF Research Database (Denmark)

    Østergaard, Sofie Thurø; Johnson, Katherine; Stojkovic, Tanya

    2018-01-01

    BACKGROUND: Mutations in the gene coding for protein O-mannosyl-transferase 2 (POMT2) are known to cause severe congenital muscular dystrophy, and recently, mutations in POMT2 have also been linked to a milder limb-girdle muscular dystrophy (LGMD) phenotype, named LGMD type 2N (LGMD2N). Only four...

  10. Morphologic imaging in muscular dystrophies and inflammatory myopathies

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Degardin, Adrian; Lacour, Arnaud; Vermersch, Patrick [CHU de Lille, Clinique neurologique, Lille (France); Morillon, David; Cotten, Anne [CHRU de Lille, Service de Radiologie Osteoarticulaire, Hopital Roger Salengro, Lille (France); Stojkovic, Tanya [G-H Pitie-Salpetriere, Institut de Myologie, Paris (France)

    2010-12-15

    To determine if magnetic resonance imaging (MR imaging) is useful in the diagnostic workup of muscular dystrophies and idiopathic inflammatory myopathies for describing the topography of muscle involvement. MR imaging was performed in 31 patients: 8 with dystrophic myotony types 1 (n = 4) or 2 (n = 4); 11 with limb-girdle muscular dystrophy, including dysferlinopathy, calpainopathy, sarcoglycanopathy, and dystrophy associated with fukutin-related protein mutation; 3 with Becker muscular dystrophy; and 9 with idiopathic inflammatory myopathies, including polymyositis, dermatomyositis, and sporadic inclusion body myositis. Analysis of T1 images enabled us to describe the most affected muscles and the muscles usually spared for each muscular disease. In particular, examination of pelvis, thigh, and leg muscles demonstrated significant differences between the muscular diseases. On STIR images, hyperintensities were present in 62% of our patients with muscular dystrophies. A specific pattern of muscular involvement was established for each muscular disease. Hyperintensities observed on STIR images precede fatty degeneration and are not specific for inflammatory myopathies. (orig.)

  11. Upper Body Muscular Endurance Among Children 2-5 Years.

    Science.gov (United States)

    Gabbard, Carl P.; And Others

    The upper body muscular endurance of males and females 2-5 years of age was assessed, and relationships relative to sex, age, endurance and selected anthropometric measures were investigated. None of the relationships were found to be of practical predicative value; while upper body muscular strength increased with age, no significant differences…

  12. Primary muscular hydatid: preoperative diagnosis Throught computerized tomography and ultrasonography

    International Nuclear Information System (INIS)

    Macho Fernandez, J.M.; Marin Cardenas, M.A.; Mazas Artasona, L.; Lample Lacasa, C.; Otero Sierra, C.; Hernandez Navarrete, M.J.; Gomez-Pereda, R.

    1995-01-01

    Primary muscular hydatid disease, is extremely rare,- but not exceptional-, comparatively with other atypical localization. In this article the authors revised 474 patients with hydatid disease over a ten years period. Three cases of primary muscular localization were found. The ultrasonography and computed tomography facilitates the preoperative diagnosis. (Author) 40 refs

  13. Muscular hamartoma of the breast: a case report

    International Nuclear Information System (INIS)

    Kang, Byeong Seong; Park, Jeong Mi

    2002-01-01

    Muscular hamartoma is a variant of breast hamartoma shown at microscopic examination to be composed of abundant smooth muscle cells. We report a case of muscular hamartoma occurring in a 35-year-old woman with an incidentally discovered breast mass, and confirmed by excisional biopsy. We also describe the radiologic and pathologic findings

  14. Genetic modifiers of Duchenne and facioscapulohumeral muscular dystrophies.

    Science.gov (United States)

    Hightower, Rylie M; Alexander, Matthew S

    2018-01-01

    Muscular dystrophy is defined as the progressive wasting of skeletal muscles that is caused by inherited or spontaneous genetic mutations. Next-generation sequencing has greatly improved the accuracy and speed of diagnosis for different types of muscular dystrophy. Advancements in depth of coverage, convenience, and overall reduced cost have led to the identification of genetic modifiers that are responsible for phenotypic variability in affected patients. These genetic modifiers have been postulated to explain key differences in disease phenotypes, including age of loss of ambulation, steroid responsiveness, and the presence or absence of cardiac defects in patients with the same form of muscular dystrophy. This review highlights recent findings on genetic modifiers of Duchenne and facioscapulohumeral muscular dystrophies based on animal and clinical studies. These genetic modifiers hold great promise to be developed into novel therapeutic targets for the treatment of muscular dystrophies. Muscle Nerve 57: 6-15, 2018. © 2017 Wiley Periodicals, Inc.

  15. Why is muscularity sexy? Tests of the fitness indicator hypothesis.

    Science.gov (United States)

    Frederick, David A; Haselton, Martie G

    2007-08-01

    Evolutionary scientists propose that exaggerated secondary sexual characteristics are cues of genes that increase offspring viability or reproductive success. In six studies the hypothesis that muscularity is one such cue is tested. As predicted, women rate muscular men as sexier, more physically dominant and volatile, and less committed to their mates than nonmuscular men. Consistent with the inverted-U hypothesis of masculine traits, men with moderate muscularity are rated most attractive. Consistent with past research on fitness cues, across two measures, women indicate that their most recent short-term sex partners were more muscular than their other sex partners (ds = .36, .47). Across three studies, when controlling for other characteristics (e.g., body fat), muscular men rate their bodies as sexier to women (partial rs = .49-.62) and report more lifetime sex partners (partial rs = .20-.27), short-term partners (partial rs = .25-.28), and more affairs with mated women (partial r = .28).

  16. Amiloidose manifestando-se com pseudo-hipertrofia muscular Amyloidosis presenting as muscle pseudohypertrophy

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Rodrigo Bortoli

    2007-12-01

    Full Text Available Amiloidose tipo AL é uma doença rara causada pela deposição extracelular de fragmentos de cadeias leves monoclonais em órgãos e tecidos. Pode apresentar-se com uma ampla variedade de sinais e sintomas, e o acometimento cutâneo-muscular, simulando pseudo-hipertrofia muscular, é um achado muito raro. São descritos dois casos que apresentaram tal manifestação. CASO 1 - Mulher, 61 anos, há quatro meses com história de mialgia e aumento da massa muscular nas cinturas pélvica, escapular e região cervical. Não havia alterações significativas ao exame físico, exceto aparente hipertrofia muscular difusa e discreta macroglossia. CASO 2 - Homem, 51 anos, há dois anos com cansaço e espessamento cutâneo progressivo do dorso, pescoço e braços. Em outros serviços levantou suspeitas diagnósticas de esclerodermia ou de escleredema de Buschke; desde fevereiro de 2007 passou a ser acompanhado nesse serviço e referia, havia cerca de um ano, disfagia para sólidos, disartria e dificuldade para movimentar a língua. Chamava atenção em seu exame o porte físico atlético com musculatura torácica proeminente, porém referia não fazer exercícios físicos. Em ambos os casos, a biópsia cutânea foi realizada com identificação do depósito amilóide por meio da coloração de vermelho congo.AL amyloidosis is a rare disease secondary to extracellular deposition of light chains fragments in organs and tissues. It can cause a wide variety of signs and symptoms, being the muscular pseudohypertrophy form a very rare finding. CASE 1 - a 61-year-old female had a history of myalgia and increase of muscular mass on pelvic and scapular girdle and cervical region. Besides the generalized muscular hypertrophy and discrete macroglossia, the rest of physical examination was normal. CASE 2 - a 51-year-old male complained of tiredness and progressive cutaneous thickening on his thorax, neck and arms for the last two years. Initially, he was misdiagnosed

  17. Ejercicio de resistencia muscular en adultos con diabetes mellitus tipo 2 Exercício de resistência muscular em adultos com diabetes mellitus tipo 2 Endurance training in adults with diabetes mellitus type 2

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Karina Asunción Muñoz Canché

    2005-02-01

    Full Text Available Objetivos. Probar la efectividad del ejercicio de resistencia muscular en las cifras de hemoglobina glucosilada (HbA1c, en la fuerza muscular y en la fortaleza muscular percibida; explorar la influencia de la dieta, otros ejercicios, hipoglucemiantes y manifestaciones asociadas a episodios de hipoglucemia o hiperglucemia sobre el control glucémico de adultos con diabetes mellitus tipo 2 provenientes de los consultorios de endocrinología de dos hospitales públicos de la Ciudad de Monterrey, México. Procedimientos básicos. Se usó un diseño de 12 semanas de grupo control no equivalente con dos grupos, experimental (n1 = 14 y control (n2 = 11. Los participantes contaron con la recomendación de su médico para participar. Las sesiones de ejercicio fueron de una hora, dos veces por semana. Resultados. El grupo experimental mostró decremento significativo en el porcentaje de HbA1c, e incremento en la fuerza muscular y fortaleza muscular percibida (p Objetivos: Provar a efetividade do exercício de resistência muscular nas taxas de hemoglobina A glicosilada (HbA1c, na força muscular e no fortalecimento muscular percebido, explorar a influência da dieta, outros exercícios, hipoglicemiantes e manifestações associadas a episódios de hipoglicemia ou hiperglicemia sobre o controle glicêmico de adultos com diabetes mellitus tipo 2, provenientes dos consultórios de endocrinologia de dois hospitales públicos da Cidade de Monterrey, México. Procedimentos básicos: Foi utilizado um desenho de 12 semanas de grupo controle não equivalente com dois grupos, experimental (n1=14 e controle (n2=11. Os participantes tiveram recomendação de seu médico para participar. As sessões de exercício foram de uma hora, duas vezes por semana. Resultados: O grupo experimental apresentou decréscimo significativo nas taxas de HbA1c, incremento na força muscular e fortalecimento muscular percebido (pObjectives. Test the effects of an endurance training

  18. Relação entre a pressão muscular perineal no puerpério e o tipo de parto Relationship between perineal muscular force in the puerperal period and the type of delivery

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Silmara Menta

    2006-09-01

    Full Text Available OBJETIVO: relacionar o tipo de parto e as características do períneo com valores da pressão muscular perineal (PMP mensurada em primíparas nas posições deitada e sentada com a musculatura perineal em repouso e em contração máxima. MÉTODOS: estudo quantitativo do tipo transversal, realizado em maternidade conveniada ao Sistema Único de Saúde (SUS do município de São Paulo. A casuística, obtida por conveniência, foi de 95 primíparas de termo. A avaliação ocorreu entre o 40º e o 45º dia. Realizaram-se entrevista, exame físico e mensuração da PMP por meio do perineômetro de Kegel. A mensuração foi realizada nas posições deitada e sentada, com a musculatura em repouso e em contração máxima, sendo considerada a média de três aferições para cada posição e estado muscular. RESULTADOS: 76,8% (73 das primíparas tiveram parto vaginal e 23,2% (22 cesárea. No pós-parto vaginal, observou-se períneo íntegro em 18,9% (18, com rotura perineal em 24,2% (23 e com episiotomia em 33,7% (32. Os valores obtidos da PMP foram em: posição deitada/musculatura em repouso, 18,9 mmHg; deitada/musculatura em contração máxima, 30,7 mmHg; sentada/musculatura em repouso, 34,5 mmHg; sentada/musculatura em contração máxima, 46,5 mmHg. CONCLUSÃO: não houve associação entre o tipo de parto e as condições perineais e a pressão muscular perineal.PURPOSE: to determine the values of perineal muscular force (PMF in the lying and seated positions and to identify the values of PMF between first pregnancy, according to type and the characteristics of the vaginal delivery and cesarean section. METHODS: study of the transversal type, performed in a maternity of Brazilian Public the Health System (SUS in the city of São Paulo. The sample consisted of 95 primiparae at term. Evaluation occurred between the 40th and 45 th, day with an interview, physical examination and measurement of PMF using a perineometer of the Kegel type. The

  19. Atrofia muscular espinal en el niño Spinal muscular atrophy present in children

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Nicolás Garófalo Gómez

    2009-09-01

    Full Text Available INTRODUCCIÓN. Las atrofias musculares espinales en la infancia (AME son trastornos genéticos autosómicos recesivos, caracterizados por degeneración de las motoneuronas espinales y bulbares. El presente estudio tuvo el objetivo principal de describir las principales características clínicas en una serie de niños con AME. MÉTODOS. Se realizó un estudio retrospectivo de los pacientes con AME atendidos en el Instituto de Neurología y Neurocirugía de Cuba, entre enero de 1997 y diciembre de 2001. Se recopilaron los datos de 35 pacientes, 4 de ellos, fetos con confirmación prenatal de AME. Se precisaron las principales características clínicas, electromiográficas, de la biopsia muscular y de los estudios genéticos moleculares realizados en cada caso. RESULTADOS. La AME de tipo II resultó la forma clínica más frecuente (58 %, seguida por la AME de tipo I (42 %. Las principales manifestaciones clínicas resultaron la debilidad muscular generalizada con predominio proximal en extremidades, asociada a hipotonía y arreflexia osteotendinosa. La deleción de los exones 7 y 8 del gen SMN1 se detectó en 20 de 23 casos estudiados (87 %.INTRODUCTION: Spinal muscular atrophies (SMA in childhood are autosomal recessive genetic disorders, characterized by spinal and bulbar motoneurons degenerations. Aim of present paper was to describe the main clinical features in a series of children presenting SMA. METHODS: A retrospective study of patients with SMA seen in the Neurology and Neurosurgery Institute of Cuba from January, 2997 and December, 2001 was made. Data from 35 patients were available; four of them were fetus with prenatal confirmation of SMA. Main clinical, electromyography, muscular biopsy, and of molecular genetic studies performed in each case were determined. RESULTS: Type II SMA was the more frequent clinical presentation (58%, followed by type I SMA (42,%. Main clinical manifestations were a systemic muscular weakness with

  20. Signs and symptoms of Duchenne muscular dystrophy and Becker muscular dystrophy among carriers in the Netherlands : a cohort study

    NARCIS (Netherlands)

    Hoogerwaard, EM; Bakker, E; Ippel, PF; Oosterwijk, JC; Majoor-Krakauer, DF; Leschot, NJ; Van Essen, AJ; Brunner, HG; van der Wouw, PA; Wilde, AAM; de Visser, Marianne

    1999-01-01

    Background Carriers of Duchenne muscular dystrophy (DMD) and Becker muscular dystrophy (BMD) may show muscle weakness or dilated cardiomyopathy. Studies focusing on skeletal-muscle involvement were done before DNA analysis was possible. We undertook a cross-sectional study in a population of

  1. Signs and symptoms of Duchenne muscular dystrophy and Becker muscular dystrophy among carriers in The Netherlands: a cohort study

    NARCIS (Netherlands)

    Hoogerwaard, E. M.; Bakker, E.; Ippel, P. F.; Oosterwijk, J. C.; Majoor-Krakauer, D. F.; Leschot, N. J.; van Essen, A. J.; Brunner, H. G.; van der Wouw, P. A.; Wilde, A. A.; de Visser, M.

    1999-01-01

    BACKGROUND: Carriers of Duchenne muscular dystrophy (DMD) and Becker muscular dystrophy (BMD) may show muscle weakness or dilated cardiomyopathy. Studies focusing on skeletal-muscle involvement were done before DNA analysis was possible. We undertook a cross-sectional study in a population of

  2. Perfil comportamental e competência social de crianças e adolescentes com distrofia muscular de Duchenne Behavior profile and social competence in children and adolescents with Duchenne muscular dystrophy

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Elaine Cristina Zachi

    2012-04-01

    Full Text Available A distrofia muscular de Duchenne é uma doença genética caracterizada por enfraquecimento muscular progressivo e degeneração irreversível, acompanhados por danos sensoriais e neuropsicológicos. Os objetivos do estudo consistiram em avaliar o perfil comportamental de crianças/adolescentes com DMD e a influência do prejuízo motor, da idade no início do uso de cadeira de rodas e da idade no diagnóstico. Participaram 34 pacientes e 20 controles. Os pacientes formaram dois grupos conforme o quociente de inteligência (QI. Os pais responderam ao Inventário de Comportamentos da Infância e da Adolescência. Pacientes com DMD obtiveram escores mais baixos em Atividades e Sociabilidade (p Duchenne Muscular Dystrophy is a genetic disease characterized by progressive muscle weakness and degeneration, which are accompanied by sensory and neuropsychological losses. The aims of this study were to evaluate the behavior profile of DMD children and adolescents and examine the influence of motor impairment, age at start using a wheelchair, and age at diagnosis on behavioral characteristics. Thirty-five patients and 20 controls participated. DMD patients formed two different groups according to the intelligence quotient (IQ. Participants' parents completed the Child Behavior Checklist. DMD groups scored lower on the Activities and the Social scales. Patients with QI < 80 presented lower indices in the School scale (p < 0.01, ANCOVA. Motor impairment and age at start using a wheelchair and at diagnosis correlated with psychiatric/somatic symptoms and school problems. The findings highlight the need of educational programs concerning the disease as a basis for the development of social inclusion strategies.

  3. Emery-Dreifuss muscular dystrophy: anatomical-clinical correlation (case report Distrofia muscular de Emery-Dreifuss: correlação anátomo-clínica (relato de caso

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    ALZIRA ALVES DE SIQUEIRA CARVALHO

    2000-12-01

    Full Text Available We report on a man that had weakness of humeroperoneal distribution associated with limited range of motion of the cervical spine and elbows since he was 5 years old . At age 26 he developed tachycardia episodes. A complex arrhythmia was discovered, and a nodal ablation was done with a cardiac pacemaker implanted. The patient had an arrhythmia and sudden death followed this. Emery-Dreifuss muscular dystrophy is a rare recessive X-linked muscular disorder where mixed patterns in electromyography and muscle histology (neurogenic and/or myopathic have caused nosological confusion. The autopsy findings are here described and correlated to the clinical features in an attempt to better understand the ambiguous findings concerning the process etiology .Relatamos o caso de um paciente com fraqueza muscular de distribuição úmero-peroneal associada a limitação de movimentos da coluna cervical e cotovelos. Aos 26 anos, ele desenvolveu episódios de taquicardia. Uma arritmia complexa foi descoberta sendo feito ablação nodal seguida por implante de marcapasso cardíaco. O paciente evoluiu com arritmia e morte. A distrofia de Emery-Dreifuss é desordem muscular rara, recessiva, ligada ao cromossomo X cujo aspectos mistos (neurogênico e/ou miopático na eletroneuromiografia e biopsia muscular tem provocado dúvidas na nosologia. Os achados de autopsia são descritos e correlacionados aos critérios clínicos na tentativa de melhor compreender os achados ambíguos em relação à etiologia.

  4. Para-muscular and trans-muscular approaches to the lumbar inter-vertebral foramen: an anatomical comparison.

    Science.gov (United States)

    Poetscher, Arthur Werner; Ribas, Guilherme Carvalhal; Yasuda, Alexandre; Nishikuni, Koshiro

    2005-03-01

    Foraminal and extra-foraminal disc herniations comprise up to 11.7% of all lumbar disc herniations. Facetectomy, which had been the classic approach, is now recognized as cause of pain and instability after surgery. Otherwise, posterior lateral approaches through a trans-muscular or a para-muscular technique offer no significant damage to key structures for spinal stability. The surgical anatomy of these approaches has already been described, but they were not compared. In order to quantify the angle of vision towards the intervertebral foramen offered by each technique, 12 fresh cadavers were dissected and studied regarding these approaches. The angle presented by trans-muscular approach was wider in all studied lumbar levels. Surgery through the trans-muscular approach is performed with a better working angle, requiring a smaller resection of surrounding tissues. Therefore, minor surgical trauma can be expected. Our measurements support previously published data that point the trans-muscular approach as the best surgical option.

  5. Facilitação Neuromuscular Proprioceptiva e o Alongamento Muscular como Modalidades Terapêuticas na Disfunção Temporomandibular

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Luana Torres Monteiro Melo

    2014-09-01

    Full Text Available Introdução: O fisioterapeuta, integrante da equipe multidisciplinar, utiliza ampla variedade de aparelhos e recursos manuais no tratamento da disfunção temporomandibular (DTM, buscando recuperar a função do sistema estomatognático. A facilitação neuromuscular proprioceptiva (FNP promove o movimento funcional por meio da facilitação, inibição e relaxamento da musculatura. O alongamento muscular reduz as tensões musculares e libera os movimentos bloqueados. Objetivo: Comparar os benefícios das duas técnicas na melhoria funcional de pacientes portadores de DTM.  Métodos: Realizou-se estudo intervencionista, comparativo e cego, com 12 pacientes atendidas no Núcleo de Atenção Médica Integrada (NAMI, Fortaleza-Ceará, do sexo feminino, adultas e com diagnóstico de DTM, divididas aleatoriamente em dois grupos. O grupo A foi tratado com FNP (técnica de manter-relaxar e estabilização rítmica e o grupo B com alongamento muscular passivo. O tratamento foi realizado 2 vezes na semana, durante 5 semanas, totalizando 10 atendimentos com duração de 45 minutos. Resultados: Foi verificado que as pacientes de ambos os grupos tiveram melhora do quadro clínico, com redução significativa da dor em ambos os grupos (p < 0,05 e diminuição da dor à palpação muscular no grupo B (p < 0,05. Ao final do tratamento, não houve diferença na sintomatologia, amplitude de movimento e dor à palpação muscular entre os grupos. Conclusão: Os resultados mostraram que tanto a FNP como o alongamento muscular promoveram melhora do quadro álgico das pacientes, concluindo-se que ambas as técnicas podem ser acrescentadas aos tratamentos existentes para essa disfunção.

  6. Serum creatinine level: a supplemental index to distinguish Duchenne muscular dystrophy from Becker muscular dystrophy.

    Science.gov (United States)

    Zhang, Huili; Zhu, Yuling; Sun, Yiming; Liang, Yingyin; Li, Yaqin; Zhang, Yu; Deng, Langhui; Wen, Xingxuan; Zhang, Cheng

    2015-01-01

    To improve assessment of dystrophinopathy, the aim of this study was to identify whether serum creatinine (Crn) level reflects disease severity. Biochemical, Vignos score, and genetic data were collected on 212 boys with dystrophinopathy. Serum Crn level had a strong inverse correlation with Vignos score by simple correlation (r = -0.793) and partial correlation analysis after adjustment for age, height, and weight (r = -0.791; both P Becker muscular dystrophy (BMD) patients than Duchenne muscular dystrophy (DMD) patients at ages 4, 5, 7, and 9 yr (all P < 0.0125). After adjusting for age, height, and weight, BMD patients still had a significantly higher serum Crn level than DMD patients (β = 7.140,  t = 6.277,  P < 0.01). Serum Crn level reflected disease severity and may serve as a supplemental index to distinguish DMD from BMD in clinical practice.

  7. Guidelines for the Perianesthesia Care of the Duchenne Muscular Dystrophy/Becker Muscular Dystrophy Patient.

    Science.gov (United States)

    Alliod, Barbara A; Ash, Rebecca A

    2016-12-01

    More patients suffering with Duchenne muscular dystrophy (DMD) and Becker muscular dystrophy (BMD) are presenting to perianesthesia settings for emergent and nonemergent treatment and care. A group of collaborative health care providers at Rush University Medical Center in Chicago developed a multidisciplinary DMD/BMD Task Force to study this disorder and create a set of guidelines to aid those engaging in the planning, execution of care, and recovery of this unique population in the perianesthesia setting. Attention to detail, well-executed preplanning, meticulous awareness of the patient, and prearranged implementation and intervention has proven to offset potential problems and complications and is the key to a successful perianesthesia period. Copyright © 2016 American Society of PeriAnesthesia Nurses. Published by Elsevier Inc. All rights reserved.

  8. Muscular response to the first three months of deflazacort treatment in boys with Duchenne muscular dystrophy

    DEFF Research Database (Denmark)

    Jensen, L; Petersson, S J; Illum, N O

    2017-01-01

    OBJECTIVE: Duchenne muscular dystrophy (DMD) patients are often treated with glucocorticoids; yet their precise molecular action remains unknown. METHODS: We investigated muscle biopsies from nine boys with DMD (aged: 7,6±2,8 yrs.) collected before and after three months of deflazacort treatment...... into the molecular actions of glucocorticoids in DMD at the mRNA level, and we show that multiple regulatory pathways are influenced. This information can be important in the development of new treatments....

  9. Pain in adolescents with spinal muscular atrophy and Duchenne and Becker muscular dystrophy.

    Science.gov (United States)

    Lager, Christina; Kroksmark, Anna-Karin

    2015-09-01

    The purpose of this study was to explore the prevalence, nature and scope of pain in adolescents with spinal muscular atrophy and Duchenne and Becker muscular dystrophy and whether the pain differs between diagnostic groups or between adolescents with different ambulation status. Furthermore to study the consequences of pain and to identify pain-exacerbating and pain-relieving factors. In a national survey, fifty-five adolescents with spinal muscular atrophy and dystrophinopathy completed a questionnaire assessing pain frequency, duration, location using a body map, intensity and discomfort using visual analogue scales, pain interference using a modified version of Brief Pain Inventory and factors exacerbating and relieving pain. Sixty-nine per cent of the adolescents reported pain during the past three months and 50% reported chronic pain. The pain prevalence did not differ significantly between diagnostic groups or between ambulators and non-ambulators. The average pain intensity was graded as mild and the worst pain as moderate. The pain typically occurred weekly, most frequently in the neck/back or legs. General activity and mood were the areas that were most affected by pain. Common pain-exacerbating factors were sitting, too much movement/activity and being lifted or transferred. Pain is a frequent problem in adolescents with spinal muscular atrophy and dystrophinopathy. The assessments used enable an understanding both of the nature and scope of pain and of the impact of pain in everyday life. The study highlights the importance of assessing pain in a systematic manner and offering an individual approach to interventions designed to reduce pain in this population. Copyright © 2015 European Paediatric Neurology Society. Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.

  10. A eletroestimulação pode ser considerada uma ferramenta válida para desenvolver hipertrofia muscular?

    OpenAIRE

    Pernambuco,Andrei Pereira; Carvalho,Natane Moreira de; Santos,Aladir Horácio dos

    2013-01-01

    INTRODUÇÃO: Aparelhos de estimulação elétrica, dentre eles a Corrente Russa (CR), vêm sendo cada vez mais utilizados por leigos e profissionais da saúde que objetivam aumentar a força e o volume muscular, porém são escassos e contraditórios os estudos relacionados a esse tipo de recurso na literatura atual. OBJETIVO: Avaliar se a estimulação elétrica com CR é capaz de gerar hipertrofia muscular no músculo reto abdominal. MATERIAIS E MÉTODOS: Vinte e uma voluntárias saudáveis foram submetidas ...

  11. Fibroblast cultures in duchenne muscular dystrophy

    International Nuclear Information System (INIS)

    Ionasescu, V.; Lara-Braud, C.; Zellweger, H.; Ionasescu, R.; Burmeister, L.

    1977-01-01

    Primary skin fibroblast cultures were grown from forearm pinch skin biopsies obtained from 24 patients with Duchenne muscular dystrophy (DMD) and ten normal controls matched for sex and age. The first subcultures were grown for 7 days and incubated with L-( 3 H)-proline for 24 hours. Intracellular collagen incoption was significantly decreased (2.2 X) and extracellular collagen incorporation significantly increased (1.8 X) in fibroblast cultures from patients with DMD by both collagenase assay and polyacrylamide gel electrophoresis. The synthesis of noncollagen proteins showed low values from the DMD fibroblast cultures. The alterations in synthesis and secretion of collagen and noncollagen proteins were characteristic only for the log phase of DMD fibroblasts. (author)

  12. Natural history of Duchenne muscular dystrophy

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Qing KE

    2015-05-01

    Full Text Available Duchenne muscular dystrophy (DMD is X-linked recessive hereditary disease. DMD gene mutations result in dystrophin deficiency, which causes not only muscle movement disorders but also scoliosis, cognitive dysfunction, urinary tract diseases, respiratory diseases and heart diseases. Most patients die in early adult for respiratory and circulatory failure. Early multidisciplinary therapies will significantly delay disease progression and improve patients' quality of life. However, DMD diagnosis and treatment exist significantly time delay now. In this study, we review the natural history of DMD, including motor, cognitive, respiratory and heart function, for improving DMD early recognition, diagnosis and treatment, so as to benefit DMD patients. DOI: 10.3969/j.issn.1672-6731.2015.05.004

  13. The Importance of Muscular Strength: Training Considerations.

    Science.gov (United States)

    Suchomel, Timothy J; Nimphius, Sophia; Bellon, Christopher R; Stone, Michael H

    2018-04-01

    This review covers underlying physiological characteristics and training considerations that may affect muscular strength including improving maximal force expression and time-limited force expression. Strength is underpinned by a combination of morphological and neural factors including muscle cross-sectional area and architecture, musculotendinous stiffness, motor unit recruitment, rate coding, motor unit synchronization, and neuromuscular inhibition. Although single- and multi-targeted block periodization models may produce the greatest strength-power benefits, concepts within each model must be considered within the limitations of the sport, athletes, and schedules. Bilateral training, eccentric training and accentuated eccentric loading, and variable resistance training may produce the greatest comprehensive strength adaptations. Bodyweight exercise, isolation exercises, plyometric exercise, unilateral exercise, and kettlebell training may be limited in their potential to improve maximal strength but are still relevant to strength development by challenging time-limited force expression and differentially challenging motor demands. Training to failure may not be necessary to improve maximum muscular strength and is likely not necessary for maximum gains in strength. Indeed, programming that combines heavy and light loads may improve strength and underpin other strength-power characteristics. Multiple sets appear to produce superior training benefits compared to single sets; however, an athlete's training status and the dose-response relationship must be considered. While 2- to 5-min interset rest intervals may produce the greatest strength-power benefits, rest interval length may vary based an athlete's training age, fiber type, and genetics. Weaker athletes should focus on developing strength before emphasizing power-type training. Stronger athletes may begin to emphasize power-type training while maintaining/improving their strength. Future research should

  14. Genetics and emerging treatments for Duchenne and Becker muscular dystrophy.

    Science.gov (United States)

    Wein, Nicolas; Alfano, Lindsay; Flanigan, Kevin M

    2015-06-01

    Mutations in the DMD gene result in Duchenne or Becker muscular dystrophy due to absent or altered expression of the dystrophin protein. The more severe Duchenne muscular dystrophy typically presents around ages 2 to 5 with gait disturbance, and historically has led to the loss of ambulation by age 12. It is important for the practicing pediatrician, however, to be aware of other presenting signs, such as delayed motor or cognitive milestones, or elevated serum transaminases. Becker muscular dystrophy is milder, often presenting after age 5, with ambulation frequently preserved past 20 years and sometimes into late decades. Copyright © 2015 Elsevier Inc. All rights reserved.

  15. CT finding and cerebrospinal fluid proteins in muscular dystrophy patients

    International Nuclear Information System (INIS)

    Hirase, Tsutomu; Ide, Masami; Araki, Shukuro; Okamoto, Hiroshi; Kawasaki, Shoichiro; Imamura, Shigehiro.

    1983-01-01

    We analyzed the microcomponents of protein fractions in the cerebrospinal fluid of patients with various types of muscular dystrophy. The degenerative pattern is characterized by an increase in the prealbumin and a decrease in the γ-globulin fraction is shown in the Duchenne and congenital muscular dystrophy. The increase in CSF IgG, γ-globulin fraction is shown in the myotonic dystrophy. In addition to the abnormality of IQ, EEG, and brain CT, abnormal CSF proteins obviously suggest the presence of CNS involvement in muscular dystrophy. (author)

  16. CT finding and cerebrospinal fluid proteins in muscular dystrophy patients

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Hirase, Tsutomu; Ide, Masami; Araki, Shukuro; Okamoto, Hiroshi (Kumamoto Univ. (Japan). School of Medicine); Kawasaki, Shoichiro; Imamura, Shigehiro

    1983-06-01

    We analyzed the microcomponents of protein fractions in the cerebrospinal fluid of patients with various types of muscular dystrophy. The degenerative pattern is characterized by an increase in the prealbumin and a decrease in the ..gamma..-globulin fraction is shown in the Duchenne and congenital muscular dystrophy. The increase in CSF IgG, ..gamma..-globulin fraction is shown in the myotonic dystrophy. In addition to the abnormality of IQ, EEG, and brain CT, abnormal CSF proteins obviously suggest the presence of CNS involvement in muscular dystrophy.

  17. MR imaging of fukuyama congenital muscular dystrophy; a case report

    International Nuclear Information System (INIS)

    Yoo, Jeong Hyun; Kim, Yoo Kyung; Koo, Hae Soo; Park, Ki Deuk

    2000-01-01

    Fukuyama congenital muscular dystrophy is a genetic disease and common in Japan. The typical clinical features are hypotonia with an early infantile onset and severe developmental delay. The diagnosis is based on pathologic evidence of muscular dystrophy revealed by biopsy or an increased serum creatine kinase levels. Involvement of the brain is characterized by abnormal cerebral cortical dysplasia, cerebellar dysplasia, and white matter changes. We encountered a case of Fukuyama congenital muscular dystrophy in which brain MRI findings were typical, and present this case together with a review of the literature

  18. Resistance training in patients with limb-girdle and becker muscular dystrophies

    DEFF Research Database (Denmark)

    Sveen, Marie-Louise; Andersen, Søren P; Ingelsrud, Lina H

    2013-01-01

    In this study we investigated the effect of strength training in patients with limb-girdle muscular dystrophy (LGMD) and Becker muscular dystrophy (BMD).......In this study we investigated the effect of strength training in patients with limb-girdle muscular dystrophy (LGMD) and Becker muscular dystrophy (BMD)....

  19. [Supplementary device for a dynamometer to evaluate and register muscular endurance indices].

    Science.gov (United States)

    Timoshenko, D A; Bokser, O Ia

    1986-01-01

    In practice of psychophysiologic research muscular endurance index is used for estimation of CNS function. Muscular endurance index is defined as relative time needed for maintaining the preset muscular effort. The described device widens the possibilities of a digital dynamometer for automatic estimation and recording of muscular endurance index in real time.

  20. Desenvolvimento do tecido adiposo e muscular em suínos de raça Alentejana Development of adipose and muscular tissues in Alentejano pig breed

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    A. Freitas

    2007-01-01

    Full Text Available O presente trabalho, pretendeu estudar o efeito do peso de abate sobre a evolução do tecido adiposo e muscular de porcos Alentejanos destinados à produção de carne para consumo em fresco. Utilizaram-se 30 suínos de raça alentejana (sexos neutralizados alojados e alimentados individualmente com um alimento composto comercial equilibrado (3100 Kcal ED e 150g de Proteína Bruta por Kg, fornecido a 85% do Ad Libitum. Efectuaram-se abates sucessivos de 5 animais aos 40, 70, 80, 90, 100 e 110 kg de peso vivo. As carcaças foram refrigeradas a 4 ºC durante 24 horas e seguidamente procedeu-se à pesagem da gordura perirenal (banha e à medição da gordura subcutânea dorsal e da área do músculo Longissimus dorsi entre a décima e décima primeira costela, ao nível da última costela e entre a terceira e quarta vértebra lombar. O aumento do peso de abate influenciou significativamente (PTo study the effects of slaughter weight on adipose and muscular tissues development of Alentejano hogs thirty animals were used. With an average live weight of 35 kg, pigs were allocated in individual pens at outdoor and fed a commercial diet (15% CP and 3100 Kcal ED/kg offered at 85% Ad Libitum. Pigs were sequentially slaughtered in groups (n=5 with an average live weight of 40, 70,80, 90, 100 and 110 kg. After carcass chilling at 5º C for 24 h flare fat was weighed and subcutaneous backfat thickness and loin eye area were recorded at 1011 ribs, last rib and 3-4 lombar vertebras. Flare fat increased significantly (P<0,01 with the increase of slaughter weight: 1,26, 2,08, 3,22, 3,36, 3,68 e 4,02 Kg, respectively at 40, 70, 80, 90, 100 e 110 Kg. Subcutaneous back fat thickness also increased strongly with the increase of slaughter weight: 1,56, 3,21, 4,12, 5,10, 5,41 e 5,38 cm, respectively at 40, 70, 80, 90, 100 e 110 Kg. Between 90 and 110 kg averages were similar. The area of Longissimus dorsi increased slightly (15,49 to 20,36 cm² with the increase of

  1. Comportamento da musculatura das arteríolas intra-hepáticas na forma hepatesplênica da esquistossomose mansônica

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Maria do Socorro Almeida Barbosa

    1988-03-01

    Full Text Available A determinação da relação parede-lume das arteríolas intra-hepáticas, na esquistossomose mansônica (forma hepatesplênica, demonstra a existência de uma hipotrofia da camada muscular daqueles vasos. Esse achado sugere redução do fluxo sangüíneo arterial hepático nessa entidade.The determination of the wall-to-lumen ratio of hepatic arterioles in hepatosplenic schistosomiasis shows atrophy of the muscular layer of those vessels. This finding suggests a reduction of hepatic arterial flow as reported by others.

  2. Lesão muscular nos atletas Muscle injuries in athletes

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Guilherme Campos Barroso

    2011-01-01

    Full Text Available Este artigo tem por objetivo demonstrar a fisiologia, o diagnóstico e o tratamento das lesões musculares com foque nos atletas, suas demandas e expectativas. As lesões musculares estão entre as queixas mais comuns no atendimento ortopédico, ocorrendo tanto em atletas como em não atletas. Estas lesões caracterizam um desafio para os especialistas, haja vista a lenta recuperação que afasta o atleta dos treinamentos e competições, as frequentes sequelas e a recorrência das lesões. A maior parte das lesões musculares ocorre durante atividade desportiva, correspondendo de 10 a 55% de todas as lesões. Os músculos mais comumente afetados são os isquiotibiais, quadríceps e gastrocnêmios. Músculos estes biarticulares que estão mais sujeitos a forças de aceleração e desaceleração. O tratamento da lesão muscular varia desde o tratamento conservador até o tratamento cirúrgico. Novos procedimentos estão sendo utilizados, como a câmara hiperbárica e o uso de fatores de crescimento. No entanto, ainda é grande o número de recidivas de lesões. A lesão muscular continua sendo um tema com várias controvérsias. Novos tratamentos estão sendo pesquisados e desenvolvidos. A prevenção com fortalecimento muscular, o alongamento e o equilíbrio muscular continuam sendo o melhor "tratamento".This article had the aim of demonstrating the physiology, diagnosis and treatment of muscle injuries, focusing on athletes and their demands and expectations. Muscle injuries are among the most common complaints in orthopedic practice, occurring both among athletes and among non-athletes. These injuries present a challenge for specialists, due to the slow recovery, during which time athletes are unable to take part in training and competitions, and due to frequent sequelae and recurrences of the injuries. Most muscle injuries (between 10% and 55% of all injuries occur during sports activities. The muscles most commonly affected are the

  3. O papel do esteroide anabolizante sobre a hipertrofia e força muscular em treinamentos de resistência aeróbia e de força

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Everton Crivoi do Carmo

    2011-06-01

    Full Text Available INTRODUÇÃO: Os efeitos dos esteroides anabolizantes (EA sobre a massa muscular e força são controversos e dependentes do treinamento realizado e das fibras musculares recrutadas. Com isso, o objetivo deste estudo foi avaliar os efeitos da associação de EA ao treinamento de força ou aeróbio sobre a hipertrofia e força muscular. MÉTODOS: Ratos Wistar (42 foram divididos em seis grupos: sedentário (SC, n = 7, sedentário anabolizante (SA, n = 7, treinado natação controle (TNC, n = 7, treinado natação anabolizante (TNA, n = 7, treinado força controle (TFC, n = 7 e treinado força anabolizante (TFA, n = 7. O EA foi administrado duas vezes por semana (10mg/kg/semana. Os protocolos de treinamento foram realizados durante 10 semanas, cinco sessões semanais. Foram avaliadas a hipertrofia dos músculos sóleo, plantar e gastrocnêmio (massa muscular corrigida pelo comprimento da tíbia, a proteína total muscular (Bradford e a força muscular em patas traseiras (testes de resistência à inclinação. RESULTADOS: Não foram observadas diferenças significantes na hipertrofia do músculo sóleo. Os grupos TFC e TFA apresentaram, respectivamente, hipertrofia de 18% e 31% no músculo plantar comparado ao grupo SC. A hipertrofia foi 13% maior no grupo TFA em relação ao grupo TFC. Resultados semelhantes foram encontrados no músculo gastrocnêmio. Os grupos TFC e TFA apresentaram significantes aumentos na quantidade total de proteína nos músculos plantares, sendo essa mais pronunciada no grupo TFA e positivamente correlaciona a hipertrofia muscular. Observamos aumento de força nas patas traseiras nos grupos TCF e TAF. CONCLUSÃO: A administração de EA ou sua associação ao treinamento aeróbio não aumenta a massa muscular e força. Porém, à associação ao treinamento de força leva a maior hipertrofia muscular em fibras glicolíticas. Portanto, o tipo de treinamento físico, recrutamento muscular e características das fibras

  4. Effects of a Modified German Volume Training Program on Muscular Hypertrophy and Strength.

    Science.gov (United States)

    Amirthalingam, Theban; Mavros, Yorgi; Wilson, Guy C; Clarke, Jillian L; Mitchell, Lachlan; Hackett, Daniel A

    2017-11-01

    Amirthalingam, T, Mavros, Y, Wilson, GC, Clarke, JL, Mitchell, L, and Hackett, DA. Effects of a modified German volume training program on muscular hypertrophy and strength. J Strength Cond Res 31(11): 3109-3119, 2017-German Volume Training (GVT), or the 10 sets method, has been used for decades by weightlifters to increase muscle mass. To date, no study has directly examined the training adaptations after GVT. The purpose of this study was to investigate the effect of a modified GVT intervention on muscular hypertrophy and strength. Nineteen healthy men were randomly assign to 6 weeks of 10 or 5 sets of 10 repetitions for specific compound resistance exercises included in a split routine performed 3 times per week. Total and regional lean body mass, muscle thickness, and muscle strength were measured before and after the training program. Across groups, there were significant increases in lean body mass measures, however, greater increases in trunk (p = 0.043; effect size [ES] = -0.21) and arm (p = 0.083; ES = -0.25) lean body mass favored the 5-SET group. No significant increases were found for leg lean body mass or measures of muscle thickness across groups. Significant increases were found across groups for muscular strength, with greater increases in the 5-SET group for bench press (p = 0.014; ES = -0.43) and lat pull-down (p = 0.003; ES = -0.54). It seems that the modified GVT program is no more effective than performing 5 sets per exercise for increasing muscle hypertrophy and strength. To maximize hypertrophic training effects, it is recommended that 4-6 sets per exercise be performed, as it seems gains will plateau beyond this set range and may even regress due to overtraining.

  5. Dystrophin analysis in carriers of Duchenne and Becker muscular dystrophy

    NARCIS (Netherlands)

    Hoogerwaard, Edo M.; Ginjaar, Ieke B.; Bakker, Egbert; de Visser, Marianne

    2005-01-01

    Associations between clinical phenotype (muscle weakness, dilated cardiomyopathy) and dystrophin abnormalities in muscle tissue among definite carriers of Duchenne (DMD) and Becker muscular dystrophy (BMD) were investigated. No associations between dystrophin abnormalities and clinical variables in

  6. Experimental investigation of muscular neurotization in the rat.

    Science.gov (United States)

    Must, R

    1987-01-01

    Reinnervation of a free muscle graft by nerves from an adjacent intact muscle is called muscular neurotization. This paper investigates the mechanisms and stimuli responsible for muscular neurotization in the rat. Sternohyoid or sternomastoid muscles were transplanted as free muscle grafts to the ventral surface of an intact sternohyoid muscle (feeder muscle). After several weeks the graft and underlying feeder muscle were removed together, frozen, serially sectioned, stained, and carefully examined for the presence or absence of nerves. It was concluded from a series of experiments that in this model muscular neurotization is a form of nerve regeneration. In order for muscular neurotization to occur, it is necessary to have (1) injury to the nerves of the intact feeder muscle and (2) a pathway upon which the regenerating nerves may grow into the graft.

  7. A new chart for weight control in Duchenne muscular dystrophy.

    OpenAIRE

    Griffiths, R D; Edwards, R H

    1988-01-01

    Weight control is desirable in the muscle wasting conditions. A new chart is presented to allow the prediction of an ideal weight, free of excess fat, specifically for boys with Duchenne muscular dystrophy.

  8. Nonmuscular involvement in merosin-negative congenital muscular dystrophy.

    NARCIS (Netherlands)

    Gilhuis, H.J.; Donkelaar, H.J. ten; Tanke, R.B.; Vingerhoets, D.M.; Zwarts, M.J.; Verrips, A.; Gabreëls, F.J.M.

    2002-01-01

    The spectrum of nonmuscular involvement in six children with merosin-negative congenital muscular dystrophy is described. In all children, biochemical, neuroradiologic, cardiac, and neurophysiologic studies were performed. Cerebral structures that were myelinated at gestation, including internal

  9. How Physicians Support Mothers of Children with Duchenne Muscular Dystrophy.

    Science.gov (United States)

    Fujino, Haruo; Saito, Toshio; Matsumura, Tsuyoshi; Shibata, Saki; Iwata, Yuko; Fujimura, Harutoshi; Shinno, Susumu; Imura, Osamu

    2015-09-01

    Communicating about Duchenne muscular dystrophy and its prognosis can be difficult for affected children and their family. We focused on how physicians provide support to the mothers of children with Duchenne muscular dystrophy who have difficulty communicating about the condition with their child. The eligible participants were certified child neurologists of the Japanese Society of Child Neurology. Participants responded to questionnaires consisting of free descriptions of a vignette of a child with Duchenne muscular dystrophy and a mother. We analyzed 263 responses of the participants. We found 4 themes on advising mothers, involving encouraging communication, family autonomy, supporting family, and considering the child's concerns. These results provide a better understanding of the communication between physicians and family members who need help sharing information with a child with Duchenne muscular dystrophy. These findings will assist clinical practitioners in supporting families and the affected children throughout the course of their illness. © The Author(s) 2015.

  10. Predictive factors for masticatory performance in Duchenne muscular dystrophy

    NARCIS (Netherlands)

    Bruggen, H.W. van; Engel-Hoek, L. van den; Steenks, M.H.; Bronkhorst, E.M.; Creugers, N.H.; Groot, I.J.M. de; Kalaykova, S.

    2014-01-01

    Patients with Duchenne muscular dystrophy (DMD) report masticatory and swallowing problems. Such problems may cause complications such as choking, and feeling of food sticking in the throat. We investigated whether masticatory performance in DMD is objectively impaired, and explored predictive

  11. Strength training and albuterol in facioscapulohumeral muscular dystrophy

    NARCIS (Netherlands)

    van der Kooi, EL; Vogels, OJM; van Asseldonk, RJGP; Lindeman, E; Hendriks, JCM; Wohlgemuth, M; van der Maarel, SM; Padberg, GW

    2004-01-01

    Background: In animals and healthy volunteers beta2-adrenergic agonists increase muscle strength and mass, in particular when combined with strength training. In patients with facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) albuterol may exert anabolic effects. The authors evaluated the effect of

  12. Caracterização reológica e avaliação da resistência à fadiga de betumes com o reómetro de corte dinâmico

    OpenAIRE

    Pereira, André Inácio Rei

    2014-01-01

    Dissertação para obtenção do Grau de Mestre em Engenharia Civil – Perfil de Construção O desempenho dos pavimentos rodoviários flexíveis em condições de serviço depende em grande medida dos betumes utilizados na sua constituição. Deste modo, é essencial caracterizar adequadamente o comportamento reológico destes materiais e avaliar a sua resistência às solicitações previstas. O reómetro de corte dinâmico é um equipamento que permite a caracterização reológica de betumes numa ampla ga...

  13. Preliminary tests to determine the fatigue curve of the Ibis ACSR (Aluminum Cable Steel Reinforced) conductor; Ensaios preliminares para determinacao da curva de fadiga do cabo condutor ACSR Ibis

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Rosa, Daniel M. [Universidade de Brasilia (UnB-Gama), DF (Brazil)], E-mail: danielrosa@unb.br; Fadel, Aida A.; Araujo, Jose Alexander; Ferreira, Jorge Luiz A.; Henriques, Antonio Manoel D. [Universidade de Brasilia (EnM/UnB), DF (Brazil). Dept. de Engenharia Mecanica], Emails: aida@unb.br, alex07@unb.br, jorge@unb.br, Henriques@unb.br; Hortencio, Tania M.O.S. [Companhia Energetica de Goias Distribuicao S.A. (CELG D), Goiania, GO (Brazil)], E-mail: tania.hortencio@celg.com.br

    2009-07-01

    The aim of this work was to present a fretting fatigue experimental rig for overhead conductors and to carry out a set of experiments to obtain life estimative for a standard Ibis ACSR, Aluminium Conductor Steel Reinforced. A preliminary S-N (Wohler) Curve was obtained in the medium high cycle fatigue regime. Experiments considered the occurrence of at least two wire breaks to obtain each point of the S-N curve, which was compared to CIGRE's Safe Border Line (CSBL). The experimental results showed five to ten times large lives than the ones provided by CSBL adoption. (author)

  14. Distrofia muscular progressiva: alguns aspectos do diagnõstico diferencial

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Sylvio Saraiva

    1960-09-01

    Full Text Available The authors call attention to some clinical entities which are less known and more difficult to recognize and with which differential diagnosis of progressive muscular dystrophy should be made (infantile spinal muscular atrophy, amyotonia congenita, congenital acute anterior poliomyelitis, anthro-griposis multiplex, von Gierke's disease, central core disease, chronical polymyositis and dermatomyositis, thyrotoxic myopathy and menopausal dys- trophy. The importance of muscle biopsy in the differential diagnosis is emphasized.

  15. Pulmonary Endpoints in Duchenne Muscular Dystrophy. A Workshop Summary.

    Science.gov (United States)

    Finder, Jonathan; Mayer, Oscar Henry; Sheehan, Daniel; Sawnani, Hemant; Abresch, R Ted; Benditt, Joshua; Birnkrant, David J; Duong, Tina; Henricson, Erik; Kinnett, Kathi; McDonald, Craig M; Connolly, Anne M

    2017-08-15

    Development of novel therapeutics for treatment of Duchenne muscular dystrophy (DMD) has led to clinical trials that include pulmonary endpoints that allow assessment of respiratory muscle status, especially in nonambulatory subjects. Parent Project Muscular Dystrophy (PPMD) convened a workshop in Bethesda, Maryland, on April 14 and 15, 2016, to summarize published respiratory data in DMD and give guidance to clinical researchers assessing the effect of interventions on pulmonary outcomes in DMD.

  16. Duchenne muscular dystrophy with associated growth hormone deficiency

    International Nuclear Information System (INIS)

    Ghafoor, T.; Mahmood, A.; Shams, S.

    2003-01-01

    A patient with duchenne muscular dystrophy (DMD) and growth hormone (GH) deficiency is described who had no clinical evidence of muscular weakness before initiation of GH replacement therapy. Treatment with human GH resulted in appearance of symptoms of easy fatigability and muscle weakness. Thorough investigations including serum creating phosphokinase (CK) levels in recommended in every patient with GH deficiency before starting GH replacement therapy. (author)

  17. Muscle Dysmorphia and the Perception of Men's Peer Muscularity Preferences.

    Science.gov (United States)

    Lin, Linda; DeCusati, Frank

    2016-11-01

    Research suggests that peer muscularity norms preferences are related to men's body image, but little information is known about how perceptions of specific peer group norms preferences are related to men's body image disturbances and specific health behaviors. This study investigated how men perceived the muscularity preferences of male, female, close, and distant peers and whether the perceptions of specific peer preferences were related to muscle dysmorphia and steroid use. Data on muscle dysmorphia and the perceptions of peer muscularity norms were collected from 117 male college students. Results indicated that men perceived distant and male peers as having the most exaggerated preferences for muscularity and that those perceptions were not an accurate reflection of their distant male peers' reported preferences. Results also indicated that perceptions of close female peer muscularity preferences were predictive of symptoms of muscle dysmorphia, but this relationship did not exist for other peer groups, suggesting that the perceptions of close female peer preferences may play a role in the development of muscle dysmorphia. No relationship was found between perceptions of peer muscularity preferences and steroid use. © The Author(s) 2015.

  18. Oxidative muscular injury and its relevance to hyperthyroidism.

    Science.gov (United States)

    Asayama, K; Kato, K

    1990-01-01

    In experimental hyperthyroidism, acceleration of lipid peroxidation occurs in heart and slow-oxidative muscles, suggesting the contribution of reactive oxygen species to the muscular injury caused by thyroid hormones. This article reviews various models of oxidative muscular injury and considers the relevance of the accompanying metabolic derangements to thyrotoxic myopathy and cardiomyopathy, which are the major complications of hyperthyroidism. The muscular injury models in which reactive oxygen species are supposed to play a role are ischemia/reperfusion syndrome, exercise-induced myopathy, heart and skeletal muscle diseases related to the nutritional deficiency of selenium and vitamin E and related disorders, and genetic muscular dystrophies. These models provide evidence that mitochondrial function and the glutathione-dependent antioxidant system are important for the maintenance of the structural and functional integrity of muscular tissues. Thyroid hormones have a profound effect on mitochondrial oxidative activity, synthesis and degradation of proteins and vitamin E, the sensitivity of the tissues to catecholamine, the differentiation of muscle fibers, and the levels of antioxidant enzymes. The large volume of circumstantial evidence presented here indicates that hyperthyroid muscular tissues undergo several biochemical changes that predispose them to free radical-mediated injury.

  19. Quantitative analysis of muscular wastings of lower limbs in Duchenne muscular dystrophy by computed tomography

    International Nuclear Information System (INIS)

    Horikawa, Hirosei; Konagaya, Masaaki; Takayanagi, Tetsuya; Otsuji, Hideaki

    1985-01-01

    We quantitatively evaluated the muscular wastings of lower extremities in Duchenne muscular dystrophy (DMD) by computed tomography (CT). The subjects were 21 cases of DMD (an ambulant case and 20 wheelchair-ridden cases, ages ranging from 10 to 21 years old) and 4 control males. The CT scan was carried out at the mid-level between lesser trochanter and medial condyle of femur and the largest diameter level of lower leg. The density and the cross-sectional area of each muscle were measured on the CT image. The average CT number of normal muscle was varying from 40 to 60, as well as that of fat was -115. Then we calculated CT index of each muscle denoted as follows: CT index = [average CT number of muscle-(-115)] X(cross-sectional area of each muscle). The measurements of muscle strength and serum CK level were performed and their relationships to CT index were examined. The results were achieved as follows: 1) Wheelchair-ridden cases with DMD showed severe decrease in the average CT number and the CT index of each muscle with normal controls. With progression, the average CT number and the CT index were reduced. But gracilis muscle and sartorius muscle were relatively spared in comparison with other muscles. 2) There was positive correlation between the CT index and the muscle strength in triceps surae muscle, hamstrings muslce and quardriceps femoris muscle. 3) The CT index of whole thigh muscles and that of whole lower leg muscles were highly correlated to serum CK level. These results suggest that the quantitative analysis of muscle CT is an useful measurement for assessement of muscular wastings in DMD. (author)

  20. Efeito da administração oral de arginina sobre a pressão arterial e parâmetros cardíacos em ratos submetidos ao bloqueio crônico da síntese de óxido nítrico Efecto de la administración oral de arginina sobre la presión arterial y los parámetros cardiacos en ratones sometidos al bloqueo crónico de síntesis de óxido nítrico Effect of oral arginine administration over blood pressure and cardiac parameters in rats submitted to chronic inhibition of nitric oxide synthesis

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Luciano Ramos

    2006-08-01

    Full Text Available Já está claramente estabelecido, que a inibição crônica da síntese de óxido nítrico resulta em hipertensão sustentada, remodelamento cardíaco e fibrose. Além disso, resultados de nosso grupo demonstraram que a suplementação oral com L-arginina foi capaz de aumentar a resistência da musculatura esquelética a fadiga muscular localizada em humanos. O tratamento experimental de ratos com L-NAME é um dos modelos mais comumente utilizados para se induzir hipertensão. A resposta compensatória esperada contra o aumento da resistência vascular sistêmica seria a hipertrofia ventricular esquerda; entretanto, isso tem sido um ponto bastante controverso na literatura. O objetivo do presente estudo foi verificar os efeitos da inibição do óxido nítrico pela administração oral de L-NAME sobre o tecido cardíaco de ratos e a possível reversão pela L-arginina. Foram utilizados 30 ratos Wistar machos (250-350g, mantidos em condições de temperatura, luz e umidade controlada, e com água e comida ad libitum. Ao final de quatro semanas, os animais foram sacrificados por inalação de CO2 e os corações foram removidos e imediatamente dissecados, sendo separados átrios e ventrículos, obtendo-se os pesos total e parcial. Os valores foram corrigidos em função do peso corporal obtido na última semana de tratamento e expressos como índice cardíaco. O L-NAME foi capaz de induzir hipertensão e aumento significativo do duplo produto, porém sem resultados significativos sobre os pesos cardíacos, não sendo observada hipertrofia do órgão. Os aumentos de pressão arterial e duplo produto foram revertidos pela administração concomitante de arginina, de maneira dependente da dose. Dados preliminares não publicados demonstraram a reversão da fibrose cardíaca induzida pelo L-NAME, nos animais que receberam tratamento com arginina. Podemos concluir que a arginina pode vir a ser uma ferramenta valiosa na prevenção da hipertensão e do

  1. Arquitetura comparativa dos pulmões de camundongos normais e afetados pela Distrofia Muscular de Duchenne

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Thais B. Lessa

    2015-12-01

    Full Text Available Resumo: A Distrofia Muscular de Duchenne (DMD é uma doença genética de caráter recessivo que caracterizada por fraqueza muscular progressiva de cintura pélvica e escapular evoluindo para insuficiência respiratória e, ou cardíaca. O camundongo mdx é um modelo amplamente utilizado para estudos da DMD. Apesar do fenótipo destes animais serem mais suave, estes apresentam o principal músculo respiratório, o diafragma com morfologia e bioquímica semelhante à DMD humana, fato este que pode comprometer a função respiratória e consequentemente os pulmões. Foi realizado um estudo anatômico descritivo do parênquima pulmonar dos pulmões de 5 animais modelo mdx comparando estes com os pulmões de 5 camundongos BALB/C57 (Mus musculus. Os pulmões foram analisados macroscopicamente e através de microscopia de luz e eletrônica de varredura. Os achados sugerem que o modelo mdx apresenta morfologia pulmonar semelhante aos camundongos BALB/C57 e que seu uso deve ser cauteloso e criterioso em ensaios clínicos que aborde este órgão.

  2. Forced oscillation technique in spinal muscular atrophy.

    Science.gov (United States)

    Gauld, Leanne M; Keeling, Lucy A; Shackleton, Claire E; Sly, Peter D

    2014-09-01

    Spinal muscular atrophy (SMA) causes respiratory compromise that is difficult to assess in young children. The forced oscillation technique (FOT) is commercially available for children as young as 2 years of age and is nonvolitional. The aim of this study was to assess the usefulness of FOT in young children with SMA. Children with SMA aged resistance at 8 Hz (Rrs8) (mean z score, +0.66; SD, 1.34; P = .12) were abnormal. Four children performed spirometry. Linear relationships to Xrs8 exist: FVC (R2, 0.54), unassisted PCF (R2, 0.33), assisted PCF (R2, 0.43), and AHI (R2, 0.32). Over 12 months, Xrs8z score worsened (rate of change of +1.08, P change +0.51, P .05) was found between clinical characteristics and FOT values. FOT is feasible in young children with SMA, with abnormal values of reactance and resistance on grouped data, worsening over 12 months. Xrs8 is related to respiratory tests used to monitor progress in SMA (FVC, PCF, AHI). Further research on the value of FOT in managing individuals is warranted.

  3. Muscular anatomy of the human ventricular folds.

    Science.gov (United States)

    Moon, Jerald; Alipour, Fariborz

    2013-09-01

    Our purpose in this study was to better understand the muscular anatomy of the ventricular folds in order to help improve biomechanical modeling of phonation and to better understand the role of these muscles during phonatory and nonphonatory tasks. Four human larynges were decalcified, sectioned coronally from posterior to anterior by a CryoJane tape transfer system, and stained with Masson's trichrome. The total and relative areas of muscles observed in each section were calculated and used for characterizing the muscle distribution within the ventricular folds. The ventricular folds contained anteriorly coursing thyroarytenoid and ventricularis muscle fibers that were in the lower half of the ventricular fold posteriorly, and some ventricularis muscle was evident in the upper and lateral portions of the fold more anteriorly. Very little muscle tissue was observed in the medial half of the fold, and the anterior half of the ventricular fold was largely devoid of any muscle tissue. All 4 larynges contained muscle bundles that coursed superiorly and medially through the upper half of the fold, toward the lateral margin of the epiglottis. Although variability of expression was evident, a well-defined thyroarytenoid muscle was readily apparent lateral to the arytenoid cartilage in all specimens.

  4. Optimizing Bone Health in Duchenne Muscular Dystrophy

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Jason L. Buckner

    2015-01-01

    Full Text Available Duchenne muscular dystrophy (DMD is an X-linked recessive disorder characterized by progressive muscle weakness, with eventual loss of ambulation and premature death. The approved therapy with corticosteroids improves muscle strength, prolongs ambulation, and maintains pulmonary function. However, the osteoporotic impact of chronic corticosteroid use further impairs the underlying reduced bone mass seen in DMD, leading to increased fragility fractures of long bones and vertebrae. These serious sequelae adversely affect quality of life and can impact survival. The current clinical issues relating to bone health and bone health screening methods in DMD are presented in this review. Diagnostic studies, including biochemical markers of bone turnover and bone mineral density by dual energy X-ray absorptiometry (DXA, as well as spinal imaging using densitometric lateral spinal imaging, and treatment to optimize bone health in patients with DMD are discussed. Treatment with bisphosphonates offers a method to increase bone mass in these children; oral and intravenous bisphosphonates have been used successfully although treatment is typically reserved for children with fractures and/or bone pain with low bone mass by DXA.

  5. Modelagem da formação e propagação de trincas em misturas asfálticas

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Jorge Barbosa Soares

    2009-12-01

    Full Text Available

    O trincamento da camada asfáltica em pavimentos é apontado como o principal defeito das rodovias brasileiras. Estudos experimentais e numéricos sobre este fenômeno vêm sendo realizados considerando o material como homogêneo. Este artigo apresenta uma abordagem numérica baseada na Teoria da Mecânica da Fratura na qual considera-se a heterogeneidade do material, sendo o ligante e os agregados tratados separadamente. As simulações realizadas são verificadas e calibradas através de ensaios laboratoriais simples e convencionais. O estudo trata da formação e propagação de trincas sob carregamentos monotônicos e aponta para uma nova forma de simulação do fenômeno de fadiga de misturas. É ainda discutida a utilização de uma abordagem multi-escala, na qual o dano observado na forma da propagação de trincas na escala local pode ser considerado numa escala global compatível com o pavimento real.

  6. Laserterapia de baixa intensidade na expressão de colágeno após lesão muscular cirúrgica Low-level laser therapy in the expression of collagen after muscular surgical injury

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Flávia Fonseca Moreira

    2011-03-01

    Full Text Available A laserterapia é um procedimento utilizado em larga escala nas lesões musculoesqueléticas, devido as suas diversas propriedades, antiinflamatórias, cicatrizantes entre outras. Além disso, há tipos distintos de aparelhos de laser. Mesmo com os diversos modelos experimentais existentes na literatura, não há um consenso sobre a faixa de utilização, bem como o tipo de laser que promove melhor reparo no tecido muscular. Este estudo visa analisar os efeitos da laserterapia de baixa intensidade na expressão de colágeno após lesão muscular. Camundongos Swiss albinos (n=18 foram submetidos à lesão muscular cirúrgica e divididos em dois grupos, controle (C e teste (T. Os animais foram submetidos a uma irradiação diária de 5 J/cm² pelos lasers AsGaAl 830 nm e AsGa 904 nm e, em diferentes tempos de sacrifício (7 e 14 dias. Os resultados não demonstraram diferença estatística significativa na expressão de colágeno em ambos os grupos analisados. Contudo, os dados apontam que a dose de 5 J/cm² do laser AsGa 904 nm promoveu maior deposição de fibras colágenas após 14 dias de tratamento, sugerindo que a terapia seja efetiva na síntese de colágeno. Outros estudos experimentais, em humanos, devem ser propostos para maiores inferências sobre os resultados do laser no tratamento da lesão muscular.The laser therapy is a procedure utilized at long scale in the musculoskeletal injuries, due its anti-inflammatory and reparatory proprieties and others. Besides, there are differents types of laser equipments. Despites with the many experimental models at literature, there is no consensus about the range of application as well as the type of laser that promove of the best repair in muscular tissue. The aim of this study is to analyze the effects of the low level laser therapy in the expression of collagen after muscular injury. Mice Swiss albinos (n=18 were subjected to the muscular surgical injury and separated in two groups, control (C

  7. Serum Creatinine Level: A Supplemental Index to Distinguish Duchenne Muscular Dystrophy from Becker Muscular Dystrophy

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Huili Zhang

    2015-01-01

    Full Text Available Background. To improve assessment of dystrophinopathy, the aim of this study was to identify whether serum creatinine (Crn level reflects disease severity. Methods. Biochemical, Vignos score, and genetic data were collected on 212 boys with dystrophinopathy. Results. Serum Crn level had a strong inverse correlation with Vignos score by simple correlation (r=-0.793 and partial correlation analysis after adjustment for age, height, and weight (r=-0.791; both P<0.01. Serum Crn level was significantly higher in patients with in-frame than out-of-frame mutations (Z=-4.716, P<0.01 and in Becker muscular dystrophy (BMD patients than Duchenne muscular dystrophy (DMD patients at ages 4, 5, 7, and 9 yr (all P<0.0125. After adjusting for age, height, and weight, BMD patients still had a significantly higher serum Crn level than DMD patients (β=7.140, t=6.277, P<0.01. Conclusions. Serum Crn level reflected disease severity and may serve as a supplemental index to distinguish DMD from BMD in clinical practice.

  8. [Specific features of Becker Muscular Dystrophy patients and female carriers of Duchenne Muscular Dystrophy].

    Science.gov (United States)

    Magot, A; Mercier, S; Péréon, Y

    2015-12-01

    Becker muscular dystrophy (BMD) was first described in 1955 and linked to the DMD gene in 1987. Compared to Duchenne muscular dystrophy (DMD), clinical onset of BMD usually occurs after the age of 12 and wheelchair is required after the age of 16. BMD is characterized by generalized weakness first affecting limb girdle muscles, hypertrophy of the calves and cardiomyopathy in males. Some patients have only mild symptoms such as cramps or elevated serum creatine kinases (SCK) throughout all their lives. SCK levels are usually elevated. Muscle biopsy (immunohistochemistry or immunoblotting) shows a dystrophic pattern with abnormal dystrophin staining. Diagnosis is confirmed by DMD gene sequencing. Deletions or duplications of one or several exons are identified in the majority of cases. A multidisciplinary approach is recommended for the care management of these patients with a particular attention to the cardiomyopathy, which is typically responsible for death but can be prevented by specific treatment. X-linked dilated cardiomyopathies linked to DMD gene are a phenotypic continuum of BMD. Some female carriers of DMD mutations exhibit clinical symptoms of variable severity, often milder and beginning later than in males. The cardiomyopathy is the most frequent feature that should be especially monitored in these patients. Genetic counselling should be systematically proposed. Copyright © 2015 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  9. Computed tomography in Duchenne type muscular dystrophy

    International Nuclear Information System (INIS)

    Kawai, Mitsuru; Kunimoto, Masanari; Motoyoshi, Yasufumi; Kuwata, Takashi; Nakano, Imaharu

    1985-01-01

    The computed tomography (CT) scan was performed on 91 Duchenne type muscular dystrophy (DMD) patients on the following four levels; (1) at the level of L3 vertebra, (2) 2-3cm above the symphysis pubica, (3) midposition of the thigh, (4) largest-diameter section of the lower leg. The CT of muscles common to most of the DMD patients were as follows: 1. Muscle atrophy: Muscle atrophy was shown as a reduction in the cross-sectional area of the muscles. Very mild muscle atrophy could be detected either by the clearly identified muscle border or by scattered low-density areas of so-called ''moth-eaten'' appearance within muscles. 2. Fat infiltration: The decrease in radio-density of muscles was interpreted as infiltration of fatty tissue. This type of density change was further classified into diffuse, streaked, cobblestone and salt-and-pepper patterns according to the spacial distribution of low-density areas. 3. Selectivity pattern: As the chronological sequence of DMD muscle degeneration is usually different among individual muscles, it may be seen, in some stages, that some of the synergistic muscles are still only slightly involved, while the others are quite severely atrophied with evident fat infiltration. In certain stages of the disease, most of the patients show relative preservation of particular muscles although they assumed a rounded shape. The most resistent muscle was musculus gracilis, followed by the musculus sartorius, musculus semitendinosus (and/or musculus semimembranosus) in that order. According to the severity of the CT changes, 86 of the 91 patients were classed into five stages from A1 to A5. Morphological stages (A1-A5) were well correlated to the functional disability stages by Ueda with a correlation factor of r=0.88. (J.P.N.)

  10. Respiratory muscle decline in Duchenne muscular dystrophy.

    Science.gov (United States)

    Khirani, Sonia; Ramirez, Adriana; Aubertin, Guillaume; Boulé, Michèle; Chemouny, Chrystelle; Forin, Véronique; Fauroux, Brigitte

    2014-05-01

    Duchenne muscular dystrophy (DMD) causes progressive respiratory muscle weakness. The aim of the study was to analyze the trend of a large number of respiratory parameters to gain further information on the course of the disease. Retrospective study. 48 boys with DMD, age range between 6 and 19 year old, who were followed in our multidisciplinary neuromuscular clinic between 2001 and 2011. Lung function, blood gases, respiratory mechanics, and muscle strength were measured during routine follow-up over a 10-year period. Only data from patients with at least two measurements were retained. The data of 28 patients were considered for analysis. Four parameters showed an important decline with age. Gastric pressure during cough (Pgas cough) was below normal in all patients with a mean decline of 5.7 ± 3.8 cmH2 O/year. Sniff nasal inspiratory pressure (SNIP) tended to increase first followed by a rapid decline (mean decrease 4.8 ± 4.9 cmH2 O; 5.2 ± 4.4% predicted/year). Absolute forced vital capacity (FVC) values peaked around the age of 13-14 years and remained mainly over 1 L but predicted values showed a mean 4.1 ± 4.4% decline/year. Diaphragmatic tension-time index (TTdi) increased above normal values after the age of 14 years with a mean increase of 0.04 ± 0.04 point/year. This study confirms the previous findings that FVC and SNIP are among the most important parameters to monitor the evolution of DMD. Expiratory muscle strength, assessed by Pgas cough, and the endurance index, TTdi, which are reported for the first time in a large cohort, appeared to be informative too, even though measured through an invasive method. © 2013 Wiley Periodicals, Inc.

  11. NMR-CT in muscular disorders

    International Nuclear Information System (INIS)

    Matsumura, Kiichiro; Nakano, Imaharu; Fukuda, Nobuo; Ikehira, Hiroo; Tateno, Yukio.

    1987-01-01

    Proton NMR-CT (magnetic field strength 0.1 Tesla, resonant frequency 4.5 MHz) was performed in 10 normal females and 19 Duchenne muscular dystrophy (DMD) carriers. The mean age was 39 ± 12 years for the normal females and 42 ± 6 years for the DMD carriers. In DMD carriers, there were 4 definite, 4 probable, and 11 possible carriers. T 1 (spin-lattice relaxation time) image was obtained for a slice at the buttock, mid-thigh and calf levels respectively. T 1 values were measured for the medial portion of the gluteus maximus, the vastus lateralis of the quadriceps femoris, and the gastrocnemius. The bound water fraction (BWF) was calculated from Fullerton's equation based on the fast proton diffusion model. The following results were obtained: (1) In normal females, muscle T 1 value was highest in the gastrocnemius and lowest in the gluteus maximus. (2) In DMD carriers, T 1 values of the gluteus maximus and quadriceps femoris were significantly higher than those of the normal females. There was, however, no significant difference in T 1 value of the gastrocnemius between DMD carriers and normal females. (3) In DMD carriers, BWFs of the gluteus maximus and quadriceps femoris were significantly lower than those of the normal females. (4) In DMD carriers, no significant correlation was observed between the muscle T 1 values and the serum creatine phosphokinase values. Increased tissue water content in the lower parts of the body due to gravity is considered to be the primary cause of the high T 1 value in the gastrocnemius of normal females. The presence of the degenerating muscle fibers are presumed responsible for the high T 1 value and low BWF in the proximal muscles of DMD carriers. (author)

  12. NMR-CT in muscular disorders

    International Nuclear Information System (INIS)

    Matsumura, Kiichiro; Nakano, Imaharu; Ikehira, Hiroo; Fukuda, Nobuo; Tateno, Yukio.

    1986-01-01

    Proton NMR-CT (magnetic field strength 0.1 Tesla, resonant frequency 4.5 MHz) was performed in 15 normal (NC) and 20 Duchenne muscular dystrophy (DMD) males. The age ranged from 3 to 47 years for the NC males, and 1 to 14 years for the DMD males. In the DMD group there were one subclinical stage, 4 stage 1, 6 stage 2, 4 stage 3, and 5 stage 5 or higher patients. T 1 (longitudinal relaxation) images were obtained for three slices at the buttock, midthigh, and calf levels. The T 1 values were measured for the medial portion of the gluteus maximus, the vastus lateralis of the quadriceps femoris, the adductors, the sartorius, the gracilis, and the gastrocnemius muscles. Bound water fraction (BWF) was calculated from Fullerton's equation based on the fast diffusion model. The following results were obtained: (1) In the NC group, muscle T 1 values declined gradually with maturation under the age of 10, and became constant beyond that. The average T 1 value was 280 ms for the age group between 3 and 6 years, 270 ms for 7 and 10 years, and 260 ms for those older than 10 years. (2) Muscle BWF increased with maturation in the NC group. (3) In the DMD group, T 1 values were initially higher than normal (300 ms), declined rapidly with the progress of the disease, and reached the same low level as the subcutaneous fat (190 ms). (4) This decrease of T 1 value in DMD was not uniform for all muscles, being most prominent in the gluteus maximus and least so in the sartorius and gracilis. (5) In the early stages of DMD, the BWF was lower than normal. (J.P.N.)

  13. Congenital muscular dystrophies--problems of classification.

    Science.gov (United States)

    Lenard, H G

    1991-04-01

    The classification of congenital muscular dystrophies (CMD), based on perceived clinical and morphological similarities or differences, is controversial. CMD without cerebral involvement has sometimes been divided into a mild and a severe form. This distinction is, however, arbitrary and not uncontested. Whether Ullrich's disease, formerly called atonic-sclerotic dystrophy, is a disease entity and if so, whether it is a primary muscle disorder, is uncertain. CMD without cerebral involvement is inherited in an autosomal recessive fashion in the great majority of cases. CMDs with cerebral involvement are usually classified into at least three forms: the Fukuyama type of CMD, occurring almost exclusively in Japanese patients; CMD with hypomyelination, sometimes also called the occidental type of cerebromuscular dystrophy; and Walker-Warburg syndrome. Muscle-eye-brain disease, described in a number of Finnish patients, may or may not belong in this last category. In CMD with cerebral involvement inheritance is also autosomal recessive. It is possible that single sporadic cases are phenocopies due to infectious or other exogenous causes. Reports of clinical and morphological findings from an increasing number of patients show a high degree of variability within and, on the other hand, certain similarities between the forms of CMD with cerebral involvement. In addition, neuroradiological changes are also found with increasing frequency in CMD patients without clinical neuropsychological abnormalities. It is not unreasonable to speculate that molecular genetic techniques will reveal in the near future a variable defect in one gene locus or defects in a few gene loci as the cause of the various clinical forms of CMDs.

  14. Electrical stimulation superimposed onto voluntary muscular contraction.

    Science.gov (United States)

    Paillard, Thierry; Noé, Frédéric; Passelergue, Philippe; Dupui, Philippe

    2005-01-01

    Electrical stimulation (ES) reverses the order of recruitment of motor units (MU) observed with voluntary muscular contraction (VOL) since under ES, large MU are recruited before small MU. The superimposition of ES onto VOL (superimposed technique: application of an electrical stimulus during a voluntary muscle action) can theoretically activate more motor units than VOL performed alone, which can engender an increase of the contraction force. Two superimposed techniques can be used: (i) the twitch interpolation technique (ITT), which consists of interjecting an electrical stimulus onto the muscle nerve; and (ii) the percutaneous superimposed electrical stimulation technique (PST), where the stimulation is applied to the muscle belly. These two superimposed techniques can be used to evaluate the ability to fully activate a muscle. They can thus be employed to distinguish the central or peripheral nature of fatigue after exhausting exercise. In general, whatever the technique employed, the superimposition of ES onto volitional exercise does not recruit more MU than VOL, except with eccentric actions. Nevertheless, the neuromuscular response associated with the use of the superimposed technique (ITT and PST) depends on the parameter of the superimposed current. The sex and the training level of the subjects can also modify the physiological impact of the superimposed technique. Although the motor control differs drastically between training with ES and VOL, the integration of the superimposed technique in training programmes with healthy subjects does not reveal significant benefits compared with programmes performed only with voluntary exercises. Nevertheless, in a therapeutic context, training programmes using ES superimposition compensate volume and muscle strength deficit with more efficiency than programmes using VOL or ES separately.

  15. The influence of lung function and muscular strength on the functional capacity of chronic obstructive pulmonary disease patients

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Sérgio Leite Rodrigues

    2009-03-01

    Full Text Available Aim: To determine which variable (forced expiratory volume in 1 second (FEV1, partial pressure of oxygen in arterial blood (PaO2, nocturnal hypoxaemia and muscular strength of femoral quadriceps can predict the distance walked in the six-minute walk test (6MWT by COPD patients. Methods: A cross-sectional and observational study of thirty patients referred to a pulmonary rehabilita tion programme at a university hospital. Lung function was evaluated by spirometry, arterial blood gas analysis and nocturnal oximetry. Muscle function was evaluated by quadriceps strength and functional capacity by the 6MWT. Results: Bivariate regression analysis showed that quadriceps strength, was the only variable to correlate significantly with the distance walked in the 6MWT (p = 0.002, accounting for 38% of the 6MWT variance. The statistical relationship established for these variables was 1 kg of quadriceps strength equalled 5.9 metres walked in the 6MWT. Conclusions: Our results showed the importance of lower limb muscle strength in submaximal exercise testing. We conclude that femoral quadriceps muscle strength is the only one of the variables studied which can predict the distance COPD patients walk in the 6MWT. Resumo: Objectivo: Determinar que variável entre o volume expirado forçado no primeiro segundo (VEF1, a pressão parcial do oxigénio no sangue arterial (PaO2, a hipoxemia nocturna e a força muscular do quadricípite femoral pode predizer a distância percorrida no teste de caminhada de seis minutos (TC6 em doentes com DPOC. Doentes e métodos: Um estudo observacional do tipo transversal, envolvendo trinta doentes encaminhados a um programa de reabilitação pulmonar de um hospital universitário. A função pulmonar foi avaliada por espirometria, gasometria arterial e oximetria nocturna. A função muscular pela força muscular do quadricípite femoral e a avaliação da capacidade funcional pelo TC6

  16. Análise histológica e histoquímica das fibras dos músculos reto do abdome e intercostal paraesternal de ratos submetidos ao exercício da natação Histologic and histochemical analysis of fibers of rectus of abdomen and paraesternal intercostal muscles of Wistar rats after swimming exercise

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Paulo César Bálade Saad

    2002-08-01

    Full Text Available O objetivo deste trabalho foi o de analisar, através de técnicas histológicas e reações histoquímicas, se o exercício induziria alterações nas fibras musculares dos músculos reto do abdome (expiratório e intercostal paraesternal (inspiratório. Para tanto, ratos da linhagem Wistar, divididos em grupos controle e treinado, foram submetidos à adaptação e, em seguida, ao treinamento da natação por 15, 30, 45 e 60 dias, 1h/dia, cinco dias/semana. Ao término do experimento os animais foram sacrificados, os músculos retirados e congelados em N-hexana resfriada a -70ºC em N2. Os cortes histológicos (7µm foram feitos em micrótomo criostato a -20ºC, procedendo-se então à confecção das lâminas para a análise da morfologia geral (HE, análise da capacidade oxidativa (NADH-TR e habilidade contrátil (ATPase miofibrilar, para verificação dos percentuais dos tipos de fibras musculares. Os músculos estudados revelaram fibras com contornos poligonais e com diferentes diâmetros, sendo de três tipos básicos; SO (slow oxydative, FOG (fast oxydative glycolitic e FG (fast glycolitic, com distribuição em mosaico. A análise dos resultados demonstrou que o músculo reto do abdome apresentou aumento significativo nos percentuais de fibras SO e diminuição das fibras FOG nos animais que nadaram durante 60 dias, e aumento das fibras FG para os ratos que nadaram durante 15 dias. O músculo intercostal paraesternal apresentou aumento significativo nos percentuais das fibras SO nos animais que nadaram durante 60 dias, aumento de fibras FOG para os que nadaram durante 45 e 60 dias e diminuição das fibras FG para os que nadaram durante 30, 45 e 60 dias. Dos fatos, pode-se concluir que, no exercício da natação os músculos inspiratórios realizaram maior trabalho devido à pressão hidrostática, aumento da freqüência respiratória e aumento da resistência elástica pulmonar, e que, para isso, houve a necessidade de maior adapta

  17. Prevalence of cardiomyopathy in duchenne and becker's muscular dystrophy

    International Nuclear Information System (INIS)

    Sultan, A.; Fayaz, M.

    2008-01-01

    Cardiac assessment was not done routinely in Duchenne (DMD) and Becker muscular dystrophy (BMD) patients in Northern region of England while evidence was gathering on progressive cardiomyopathy in these patients. We wanted to find out the prevalence, progression and clinical features of cardiac involvement in Duchenne and Becker muscular dystrophy. Methods: It is a retrospective review of clinical, electrocardiographic and echocardiographic assessments. The notes of 52 Duchenne and Becker muscular dystrophy patients were reviewed out of which 32 had DMD, 6 had Intermediate muscular dystrophy (IMD) and 14 had BMD. Prevalence of preclinical and clinically evident cardiac involvement was 88.4% in DMD and BMD patients. Sixty nine% of patients had clinically evident cardiac involvement but only four patients had cardiac symptoms in the form of palpitations, out of which two were due to respiratory dysfunction and others was due to cardiac failure. Clinical examination of the rest of all of the patients was unremarkable. Electrocardiogram was abnormal in 88.4% of patients. Conduction defects were found in 19.4% of patients. Echocardiogram was abnormal in 80.7% of patients but all were poor echo subjects including those who had normal echocardiogram. Though most patients were asymptomatic, a high percentage had evidence of preclinical and clinically evident cardiac involvement. So in all patients with Xp21 linked muscular dystrophy a routine baseline cardiac assessment should be done at the age of 10 years and reviewed after intervals of one to two years. (author)

  18. Preimplantation genetic diagnosis associated to Duchenne muscular dystrophy.

    Science.gov (United States)

    Bianco, Bianca; Christofolini, Denise Maria; Conceição, Gabriel Seixas; Barbosa, Caio Parente

    2017-01-01

    Duchenne muscular dystrophy is the most common muscle disease found in male children. Currently, there is no effective therapy available for Duchenne muscular dystrophy patients. Therefore, it is essential to make a prenatal diagnosis and provide genetic counseling to reduce the birth of such boys. We report a case of preimplantation genetic diagnosis associated with Duchenne muscular dystrophy. The couple E.P.R., 38-year-old, symptomatic patient heterozygous for a 2 to 47 exon deletion mutation in DMD gene and G.T.S., 39-year-old, sought genetic counseling about preimplantation genetic diagnosis process. They have had a 6-year-old son who died due to Duchenne muscular dystrophy complications. The couple underwent four cycles of intracytoplasmic sperm injection (ICSI) and eight embryos biopsies were analyzed by polymerase chain reaction (PCR) for specific mutation analysis, followed by microarray-based comparative genomic hybridisation (array CGH) for aneuploidy analysis. Preimplantation genetic diagnosis revealed that two embryos had inherited the maternal DMD gene mutation, one embryo had a chromosomal alteration and five embryos were normal. One blastocyst was transferred and resulted in successful pregnancy. The other embryos remain vitrified. We concluded that embryo analysis using associated techniques of PCR and array CGH seems to be safe for embryo selection in cases of X-linked disorders, such as Duchenne muscular dystrophy.

  19. Comportamento da musculatura das arteríolas intra-hepáticas na forma hepatesplênica da esquistossomose mansônica

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Maria do Socorro Almeida Barbosa

    1988-03-01

    Full Text Available A determinação da relação parede-lume das arteríolas intra-hepáticas, na esquistossomose mansônica (forma hepatesplênica, demonstra a existência de uma hipotrofia da camada muscular daqueles vasos. Esse achado sugere redução do fluxo sangüíneo arterial hepático nessa entidade.

  20. Muscular response to the first three months of deflazacort treatment in boys with Duchenne muscular dystrophy

    DEFF Research Database (Denmark)

    Jensen, L; Petersson, S J; Illum, N O

    2017-01-01

    OBJECTIVE: Duchenne muscular dystrophy (DMD) patients are often treated with glucocorticoids; yet their precise molecular action remains unknown. METHODS: We investigated muscle biopsies from nine boys with DMD (aged: 7,6±2,8 yrs.) collected before and after three months of deflazacort treatment...... approaching normal values (p⟨0.05) following treatment (towards an increase; CDH15, C-MET, DLK1, FGF2, IGF1R, MYF5, MYF6, MYOD, PAX7; towards a decrease: CD68, MYH8, TNFα). Treatment reduced CK levels (p⟨0.05), but we observed no effect on muscle protein expression. CONCLUSIONS: This study provides insight...... and compared them to eight healthy boys (aged: 5,3±2,4 yrs.). mRNA transcripts involved in activation of satellite cells, myogenesis, regeneration, adipogenesis, muscle growth and tissue inflammation were assessed. Serum creatine kinase (CK) levels and muscle protein expression by immunohistochemistry...

  1. Exercício aeróbio e fortalecimento muscular melhoram o desempenho funcional na doença de Parkinson

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Fátima Rodrigues-de-Paula

    Full Text Available INTRODUÇÃO: Indivíduos com doença de Parkinson (DP apresentam déficits motores na marcha, postura e equilíbrio e tendem a apresentar redução mais acentuada do nível de atividade física do que indivíduos assintomáticos da mesma idade. O declínio físico pode estar associado à perda de força muscular, da capacidade física e piora do desempenho funcional na DP. OBJETIVO: Avaliar os efeitos de um programa de fortalecimento e condicionamento aeróbio no desempenho funcional e na capacidade física de indivíduos com DP. MATERIAIS E MÉTODOS: Dezessete indivíduos, com média de idade de 60,35 ± 9,94 anos e estágios I a III da Hoehn e Yahr, participaram de um programa de exercícios três vezes por semana durante 12 semanas. Avaliou-se a força muscular por meio do dinamômetro manual, o desempenho funcional por meio da Unified Parkinson Disease Rating Scale (UPDRS, avaliou-se também a velocidade da marcha e habilidade em usar escadas e a capacidade física por meio do perfil de atividade humana (PAH. Utilizou-se a estatística descritiva, testes t e ANOVA para medidas repetidas para a análise. RESULTADOS E DISCUSSÃO: Os dorsoflexores bilaterais foram o único grupo muscular a apresentar maior torque após a intervenção (F = 7,93; p = 0,008. Houve ganho nas medidas de desempenho funcional: velocidade da marcha (p = 0,028, velocidade para subir (p = 0,001 e descer (p = 0,002 escadas, no escore total da UPDRS (p = 0,007 e do PAH (p < 0,0001. CONSIDERAÇÕES FINAIS: O uso combinado de condicionamento aeróbio e fortalecimento muscular resultou em melhoras no desempenho funcional e na capacidade física de indivíduos com DP leve a moderada.

  2. [Upper limb functional assessment scale for children with Duchenne muscular dystrophy and Spinal muscular atrophy].

    Science.gov (United States)

    Escobar, Raúl G; Lucero, Nayadet; Solares, Carmen; Espinoza, Victoria; Moscoso, Odalie; Olguín, Polín; Muñoz, Karin T; Rosas, Ricardo

    2016-08-16

    Duchenne muscular dystrophy (DMD) and Spinal muscular atrophy (SMA) causes significant disability and progressive functional impairment. Readily available instruments that assess functionality, especially in advanced stages of the disease, are required to monitor the progress of the disease and the impact of therapeutic interventions. To describe the development of a scale to evaluate upper limb function (UL) in patients with DMD and SMA, and describe its validation process, which includes self-training for evaluators. The development of the scale included a review of published scales, an exploratory application of a pilot scale in healthy children and those with DMD, self-training of evaluators in applying the scale using a handbook and video tutorial, and assessment of a group of children with DMD and SMA using the final scale. Reliability was assessed using Cronbach and Kendall concordance and with intra and inter-rater test-retest, and validity with concordance and factorial analysis. A high level of reliability was observed, with high internal consistency (Cronbach α=0.97), and inter-rater (Kendall W=0.96) and intra-rater concordance (r=0.97 to 0.99). The validity was demonstrated by the absence of significant differences between results by different evaluators with an expert evaluator (F=0.023, P>.5), and by the factor analysis that showed that four factors account for 85.44% of total variance. This scale is a reliable and valid tool for assessing UL functionality in children with DMD and SMA. It is also easily implementable due to the possibility of self-training and the use of simple and inexpensive materials. Copyright © 2016 Sociedad Chilena de Pediatría. Publicado por Elsevier España, S.L.U. All rights reserved.

  3. A eletroestimulação pode ser considerada uma ferramenta válida para desenvolver hipertrofia muscular?

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Andrei Pereira Pernambuco

    Full Text Available INTRODUÇÃO: Aparelhos de estimulação elétrica, dentre eles a Corrente Russa (CR, vêm sendo cada vez mais utilizados por leigos e profissionais da saúde que objetivam aumentar a força e o volume muscular, porém são escassos e contraditórios os estudos relacionados a esse tipo de recurso na literatura atual. OBJETIVO: Avaliar se a estimulação elétrica com CR é capaz de gerar hipertrofia muscular no músculo reto abdominal. MATERIAIS E MÉTODOS: Vinte e uma voluntárias saudáveis foram submetidas a 30 sessões de estimulação elétrica com CR sobre o ventre superior do músculo reto abdominal (VSMRA. As participantes também foram submetidas a exames de ultrassonografia antes e imediatamente após a intervenção, com a finalidade de mensurar a espessura desse músculo. Para o tratamento estatístico dos dados, utilizou-se a estatística descritiva com mediana, média e desvio padrão, além do teste t pareado com um nível de significância de α = 0,05. RESULTADOS: Foram observados pequenos aumentos da espessura do músculo avaliado em algumas das voluntárias, entretanto, eles não resultaram em significância estatística. CONCLUSÃO: Ao término do estudo, verificou-se que a CR não associada a exercícios físicos regulares é incapaz de promover hipertrofia muscular após 30 sessões.

  4. Acute pulmonary injury induced by experimental muscle trauma Lesão pulmonar aguda induzida por trauma muscular experimental

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Márcia Andréa da Silva Carvalho Sombra

    2011-01-01

    Full Text Available PURPOSE: To develop an easily reproducible model of acute lung injury due to experimental muscle trauma in healthy rats. METHODS: Eighteen adult Wistar rats were randomized in 3 groups (n=6: G-1- control, G-2 - saline+trauma and G-3 - dexamethasone+trauma. Groups G-1 and G-2 were treated with saline 2,0ml i.p; G-3 rats were treated with dexamethasone (DE (2 mg/kg body weight i.p.. Saline and DE were applied 2h before trauma and 12h later. Trauma was induced in G-2 and G-3 anesthetized (tribromoethanol 97% 100 ml/kg i.p. rats by sharp section of anterior thigh muscles just above the knee, preserving major vessels and nerves. Tissue samples (lung were collected for myeloperoxidase (MPO assay and histopathological evaluation. RESULTS: Twenty-four hours after muscle injury there was a significant increase in lung neutrophil infiltration, myeloperoxidase activity and edema, all reversed by dexamethasone in G-3. CONCLUSION: Trauma by severance of thigh muscles in healthy rats is a simple and efficient model to induce distant lung lesions.OBJETIVO: Desenvolver um modelo facilmente reprodutível de lesão pulmonar aguda decorrente de trauma muscular experimental em ratos sadios. MÉTODOS: Dezoito ratos Wistar adultos foram randomizados em 3 grupos (n=6: G-1-controle, G-2 - trauma+salina e G-3 - trauma+dexametasona. Grupos G-1 e G-2 foram tratados com salina 2,0 ml ip, G-3 ratos foram tratados com dexametasona (DE (2 mg/kg peso corporal ip. Salina e DE foram aplicadas 2h antes e 12h depois do trauma. Trauma foi induzido em ratos G-2 e G-3 anestesiados (tribromoetanol 97% de 100 ml/kg, i.p. por secção da musculatura anterior da coxa logo acima da articulação do joelho, preservando os grandes vasos e nervos. Amostras de tecido (pulmão foram coletadas para avaliação da mieloperoxidase (MPO, e exames histopatológicos. RESULTADOS: Vinte e quatro horas após a indução da lesão muscular houve um aumento significativo na infiltração de neutr

  5. Magnetic resonance imaging of children with Duchenne muscular dystrophy

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Schreiber, A.; Smith, W.L.; Franken, E.A.; Dunn, V.; Ehrhardt, J.; Ionasescu, V.; Zellweger, H.

    1987-10-01

    Eight children representing a spectrum of clinical states of biopsy-proven Duchenne muscular dystrophy (DMD) underwent magnetic resonance (MR) scans to assess the degree of muscular involvement and disease progression. Five muscle groups (neck, shoulder girdle, pelvic girdle, thigh and calf) were evaluated. In each case, involved muscles were clearly demarcated. Image estimates of disease severity by degree of muscle involvement correlated well with clinical staging. In our experience MR is useful for assessment of disease stage, selection of appropriate muscles for biopsy and planning for courses of physical and rehabilitation therapy.

  6. Progress study of the cardiac damage in Duchenne muscular dystrophy

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    ZHANG Yao

    2013-05-01

    Full Text Available Duchenne muscular dystrophy (DMD is a fatal muscular disease with rapid progression in children. Most patients die of respiratory and circulatory failure before the age of 20 if there is no systematic treatment. Now the heart problem in this disease has become increasingly prominent, and is thought to be closely associated with certain dystrophin exon deletion. We would like to review the epidemiology, relevance of dystrophin, pathogenesis, clinical manifestations and pathological features, as well as early prevention and treatment of DMD.

  7. Atrofia muscular espinal tipo 1: enfermedad de Werdnig-Hoffmann

    OpenAIRE

    Zárate-Aspiros, Romeo; Rosas-Sumano, Ana Beatriz; Paz-Pacheco, Alberto; Fenton-Navarro, Patricia; Chinas-López, Silvet; López-Ríos, José Antonio

    2013-01-01

    Introducción. Las atrofias musculares espinales de la infancia son enfermedades neuromusculares hereditarias, autosómicas, recesivas, caracterizadas por la degeneración de las neuronas motoras del asta anterior de la médula espinal. La atrofia muscular espinal tipo I (enfermedad de Werdnig-Hoffmann) es la forma más severa. Se inicia in útero o durante los primeros meses de vida. La muerte suele ocurrir antes de los dos años de edad. Caso clínico. Lactante de 6 meses de edad que ingresa al Ser...

  8. [DIAGNOSTIC VARIATIONS OF X-LINKED MUSCULAR DYSTROPHY WITH CONTRACTURES].

    Science.gov (United States)

    Kvirkvelia, N; Shakarishvili, R; Gugutsidze, D; Khizanishvili, N

    2015-01-01

    Case report with review describes X-linked muscular dystrophy with contractures in 28 years old man and his cousin. The disease revealed itself in an early stage (age 5-10), the process was progressing with apparent tendons retraction and contraction, limited movement in the areas of the neck and back of spine, atrophy of shoulder and pelvic yard and back muscles. Intellect was intact. Cardyomyopathy was exhibited. CK was normal. EMG showed classic myopathic features. Muscle biopsy showed different caliber groups of muscle fibers, growth of endo-perimesial connective tissue. Clinical manifestations together with electrophysiological and histological data suggest consistency with Rotthauwe-Mortier-Bayer X-linked muscular dystrophy.

  9. Congenital contractural arachnodactyly with neurogenic muscular atrophy: case report

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Scola Rosana Herminia

    2001-01-01

    Full Text Available We report the case of a 3-1/2-year-old girl with hypotonia, multiple joint contractures, hip luxation, arachnodactyly, adducted thumbs, dolichostenomelia, and abnormal external ears suggesting the diagnosis of congenital contractural arachnodactyly (CCA. The serum muscle enzimes were normal and the needle electromyography showed active and chronic denervation. The muscle biopsy demonstrated active and chronic denervation compatible with spinal muscular atrophy. Analysis of exons 7 and 8 of survival motor neuron gene through polymerase chain reaction did not show deletions. Neurogenic muscular atrophy is a new abnormality associated with CCA, suggesting that CCA is clinically heterogeneous.

  10. Muscle regeneration and inflammation in patients with facioscapulohumeral muscular dystrophy

    DEFF Research Database (Denmark)

    Hauerslev, S; Ørngreen, M C; Hertz, J M

    2013-01-01

    The aim of this study was to investigate whether inflammation and regeneration are prominent in mildly affected muscles of patients with facioscapulohumeral muscular dystrophy type 1A (FSHD1A). Inflammation in muscle has been suggested by MRI studies in patients with FSHD1A.......The aim of this study was to investigate whether inflammation and regeneration are prominent in mildly affected muscles of patients with facioscapulohumeral muscular dystrophy type 1A (FSHD1A). Inflammation in muscle has been suggested by MRI studies in patients with FSHD1A....

  11. Imaging of muscular denervation secondary to motor cranial nerve dysfunction

    International Nuclear Information System (INIS)

    Connor, S.E.J.; Chaudhary, N.; Fareedi, S.; Woo, E.K.

    2006-01-01

    The effects of motor cranial nerve dysfunction on the computed tomography (CT) and magnetic resonance imaging (MRI) appearances of head and neck muscles are reviewed. Patterns of denervation changes are described and illustrated for V, VII, X, XI and XII cranial nerves. Recognition of the range of imaging manifestations, including the temporal changes in muscular appearances and associated muscular grafting or compensatory hypertrophy, will avoid misinterpretation as local disease. It will also prompt the radiologist to search for underlying cranial nerve pathology, which may be clinically occult. The relevant cranial nerve motor division anatomy will be described to enable a focussed search for such a structural abnormality

  12. Imaging of muscular denervation secondary to motor cranial nerve dysfunction

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Connor, S.E.J. [Neuroradiology Department, Kings College Hospital, Denmark Hill, London SE5 9RS (United Kingdom)]. E-mail: sejconnor@tiscali.co.uk; Chaudhary, N. [Neuroradiology Department, Kings College Hospital, Denmark Hill, London SE5 9RS (United Kingdom); Fareedi, S. [Neuroradiology Department, Kings College Hospital, Denmark Hill, London SE5 9RS (United Kingdom); Woo, E.K. [Neuroradiology Department, Kings College Hospital, Denmark Hill, London SE5 9RS (United Kingdom)

    2006-08-15

    The effects of motor cranial nerve dysfunction on the computed tomography (CT) and magnetic resonance imaging (MRI) appearances of head and neck muscles are reviewed. Patterns of denervation changes are described and illustrated for V, VII, X, XI and XII cranial nerves. Recognition of the range of imaging manifestations, including the temporal changes in muscular appearances and associated muscular grafting or compensatory hypertrophy, will avoid misinterpretation as local disease. It will also prompt the radiologist to search for underlying cranial nerve pathology, which may be clinically occult. The relevant cranial nerve motor division anatomy will be described to enable a focussed search for such a structural abnormality.

  13. Magnetic resonance imaging of children with Duchenne muscular dystrophy

    International Nuclear Information System (INIS)

    Schreiber, A.; Smith, W.L.; Franken, E.A.; Dunn, V.; Ehrhardt, J.; Ionasescu, V.; Zellweger, H.

    1987-01-01

    Eight children representing a spectrum of clinical states of biopsy-proven Duchenne muscular dystrophy (DMD) underwent magnetic resonance (MR) scans to assess the degree of muscular involvement and disease progression. Five muscle groups (neck, shoulder girdle, pelvic girdle, thigh and calf) were evaluated. In each case, involved muscles were clearly demarcated. Image estimates of disease severity by degree of muscle involvement correlated well with clinical staging. In our experience MR is useful for assessment of disease stage, selection of appropriate muscles for biopsy and planning for courses of physical and rehabilitation therapy. (orig.)

  14. Nodular type of muscular sarcoidosis : a case report

    International Nuclear Information System (INIS)

    Chae, Soo Hyun; Kim, Hong Soo; Park, Sook Hee; Kim, Sung Me

    1999-01-01

    Muscular involvement of sarcoidosis is rare and occurs in two forms:nodular and myopathic. In the nodular variety, lesions are long and extend along muscle fibers. Axial MR imaging reveals a star-shaped central structure of decreased signal intensity. Sagittal and coronal MR images show three stripes:an inner stripe of decreased signal intensity and outer stripes of increased signal intensity. Longitudinal sonography shows an echogenic inner stripe and hypoechoic outer stripes. We report a case of nodular- type muscular sarcoidosis in a 53-year-old man, describing the findings of MRI and ultrasonography

  15. Creatine kinase response to high-intensity aerobic exercise in adult-onset muscular dystrophy

    DEFF Research Database (Denmark)

    Andersen, Søren P; Sveen, Marie-Louise; Hansen, Regitze S

    2013-01-01

    We investigated the effect of high-intensity exercise on plasma creatine kinase (CK) in patients with muscular dystrophies.......We investigated the effect of high-intensity exercise on plasma creatine kinase (CK) in patients with muscular dystrophies....

  16. MR and ultrasound findings in a case of cerebro-oculo-muscular-syndrome

    International Nuclear Information System (INIS)

    Simma, B.; Maurer, H.; Gassner, I.; Krassnitzer, S.; Felber, S.

    1990-01-01

    We report on a boy with type II lissencephaly and congenital muscular dystrophy. The patient presented with the features of a cerebro-oculo-muscular-syndrome (COMS). We describe the clinical presentations and the characteristic sonographic and MR findings. (orig.)

  17. Efeito imunossupressor da ciclosporina intra-muscular administrada em diferentes períodos pós-operatórios em um modelo de transplante penetrante de córnea em ratos Immunosuppressive effect of intramuscular cyclosporine used at different post-operative period on a penetrating keratoplasty model in the rat

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Roberto von Hertwig

    1999-12-01

    Full Text Available Objetivo: Avaliar o efeito imunossupressor da ciclosporina intramuscular (I.M., administrada por tempo limitado em diferentes períodos do pós-operatório, no transplante penetrante de córnea em um modelo experimental em rato, por meio de avaliação clínica e anátomo-patológica do enxerto corneano. Método: Foram utilizados ratos isogênicos Fischer como doadores e Lewis como receptores, em um modelo ortotópico de transplante de córnea. A administração de ciclosporina I.M. 10 mg/kg/dia foi iniciada em diferentes períodos nos grupos estudados: no pós-operatório imediato, no 7º dia pós-operatório e no 9º dia pós-operatório. A ciclosporina quando iniciada foi administrada até o 30º dia pós-operatório. Um grupo controle não recebeu a ciclosporina I.M. Os enxertos corneanos foram avaliadas clínica e histologicamente. Resultados: Rejeição foi observada nas primeiras três semanas do pós-operatório em 100% dos casos no grupo controle (n = 5 que não recebeu a ciclosporina. Os ratos tratados com ciclosporina (n = 15 apresentaram rejeição em apenas um caso, que teve curta evolução e poucos sinais clínicos. Os estudos histológicos confirmaram as avaliações clínicas. O grupo controle apresentou infiltrado no enxerto corneal com predomínio de linfócitos sobre neutrófilos com mais neovasos, com mais fibrose e com infiltrado inflamatório mais intenso do que os grupos tratados com ciclosporina. Conclusão: Os dados obtidos indicam que a ciclosporina I.M., pode ter efeito benéfico sobre o controle da rejeição do transplante de córnea, mesmo na sua fase ativa.Purpose: Corneal graft rejection suppression after intramus-cular cyclosporine administration at different periods of time was studied on a penetrating keratoplasty rejection model in the rat. Methods: Inbred Lewis rats were used as recipients and Fischer rats were used as donors in a orthotopic rejection model of corneal transplantation. Intramuscular injection

  18. Efeito de diferentes intensidades do treinamento de força intradialítico sobre a massa muscular e capacidade funcional e qualidade de vida de pacientes em hemodiálise: ensaio clínico randomizado

    OpenAIRE

    Lopes, Lorena Cristina Curado

    2016-01-01

    Pacientes com doença renal crônica em tratamento de hemodiálise apresentam reduções importantes na massa muscular e na capacidade funcional, estas reduções são associadas a um maior risco de mortalidade. Contudo, o treinamento de força é uma possível estratégia de atenuação ou ate mesmo de redução da perda de massa muscular e força nestes pacientes. Objetivo: Avaliar o efeito de duas intensidades de treinamento de força progressivo intradialítico sobre a massa muscular e a capa...

  19. Para-muscular and trans-muscular approaches to the lumbar inter-vertebral foramen: an anatomical comparison Acessos paramuscular e transmuscular ao forame intervertebral lombar: comparação anatômica

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Arthur Werner Poetscher

    2005-03-01

    Full Text Available Foraminal and extra-foraminal disc herniations comprise up to 11.7% of all lumbar disc herniations. Facetectomy, which had been the classic approach, is now recognized as cause of pain and instability after surgery. Otherwise, posterior lateral approaches through a trans-muscular or a para-muscular technique offer no significant damage to key structures for spinal stability. The surgical anatomy of these approaches has already been described, but they were not compared. In order to quantify the angle of vision towards the intervertebral foramen offered by each technique, 12 fresh cadavers were dissected and studied regarding these approaches. The angle presented by trans-muscular approach was wider in all studied lumbar levels. Surgery through the trans-muscular approach is performed with a better working angle, requiring a smaller resection of surrounding tissues. Therefore, minor surgical trauma can be expected. Our measurements support previously published data that point the trans-muscular approach as the best surgical option.As hérnias de disco lombares apresentam-se como foraminais ou extra-foraminais em até 11,7% dos casos. Seu tratamento cirúrgico através de facetectomias pode causar dor e instabilidade, o que não ocorre com a utilização de acessos cirúrgicos posteriores laterais ao canal central, quer seja por via transmuscular ou paramuscular. Nosso objetivo foi comparar o ângulo de trabalho relativo ao forame intervertebral permitido por cada via e avaliar possíveis implicações cirúrgicas. Dissecções e medidas realizadas em doze cadáveres frescos demonstraram que este ângulo é maior na via transmuscular em todos os níveis lombares estudados. Dado que um ângulo mais favorável permite uma ressecção menor das estruturas envolvidas para que se estabeleça o campo de trabalho, a cirurgia por meio da via transmuscular permitirá, então, um trauma cirúrgico menor. Nossos resultados corroboram publicações pr

  20. Mouthpiece ventilation in Duchenne muscular dystrophy: a rescue strategy for noncompliant patients.

    Science.gov (United States)

    Fiorentino, Giuseppe; Annunziata, Anna; Cauteruccio, Rosa; Frega, Gianfranco Scotto di; Esquinas, Antonio

    2016-01-01

    To evaluate mouthpiece ventilation (MPV) in patients with Duchenne muscular dystrophy (DMD) who are noncompliant with noninvasive ventilation (NIV). We evaluated four young patients with DMD who had previously refused to undergo NIV. Each patient was reassessed and encouraged to try MPV. The four patients tolerated MPV well and were compliant with NIV at home. MPV proved to be preferable and more comfortable than NIV with any other type of interface. Two of the patients required overnight NIV and eventually agreed to use a nasal mask during the night. The advantages of MPV over other types of NIV include fewer speech problems, better appearance, and less impact on the patient, eliminating the risk of skin breakdown, gastric distension, conjunctivitis, and claustrophobia. The use of a mouthpiece interface should be always considered in patients with DMD who need to start NIV, in order to promote a positive approach and a rapid acceptance of NIV. Using MPV during the daytime makes patients feel safe and more likely to use NIV at night. In addition, MPV increases treatment compliance for those who refuse to use other types of interfaces. Avaliar a ventilação bucal (VB) em pacientes com distrofia muscular de Duchenne (DMD) não aderentes à ventilação não invasiva (VNI). Foram avaliados quatro pacientes jovens com DMD que anteriormente recusaram-se a se submeter à VNI. Cada paciente foi reavaliado e encorajado a tentar VB. Os quatro pacientes toleraram bem a VB e aderiram ao uso de VNI em casa. O uso de VB provou ser uma alternativa preferível e mais confortável que o uso de VNI com qualquer outro tipo de interface. Dois dos pacientes necessitaram de VNI noturna e eventualmente aceitaram utilizar uma máscara nasal durante a noite. As vantagens da VB sobre outros tipos de VNI incluem menores problemas na fala, melhor aparência e menor impacto no paciente, eliminando o risco de lesões na pele, distensão gástrica, conjuntivite e claustrofobia. O uso da

  1. Antimyosin scintigraphy in patients with acquired and hereditary muscular disorders

    International Nuclear Information System (INIS)

    Loefberg, M.; Liewendahl, K.; Savolainen, S.; Nikkinen, P.; Lamminen, A.; Tiula, E.; Somer, H.

    1994-01-01

    Scintigraphy with indium-111 labelled antimyosin has an established role in the evaluation of cardiac muscle damage. This antibody has been shown to cross-react with myosin in skeletal muscle. We therefore studied the usefulness of this method for the detection of skeletal muscle lesions in rhabdomyolysis, myositis and hereditary muscular dystrophies. All nine patients with rhabdomyolysis had focal uptake of antimyosin antibody which correlated with the clinical findings of soft tissue damage. However, a number of symptomless lesions were also detected by immunoscintigraphy. In rhabdomyolysis the target to non-target uptake ratios varied from 1.3 to 7.6. Diffuse uptake of antibody in skeletal muscle was observed in all three patients with polymyositis-dermatomyositis and in 12 out of 13 patients with muscular dystrophies. In myositis the intensity of antibody accumulation correlated reasonably well with the magnitude of oedema detected by magnetic resonance imaging (MRI). Most patients with Becker type or non-X-chromosomal muscular dystrophies showed slight or moderate uptake of antibody, mainly in the lower extremities. In these patients more antibody accumulated in the calves than in the thighs, whereas the findings on MRI were more prominent in the thighs than in the calves, presumably because of the better preserved muscle bulk in the calves. We conclude that antimyosin scintigraphy can be used for the detection of muscle lesions not only in acquired muscle diseases but also in hereditary muscular disorders, and that immunoscintigraphy provides information on muscle disease activity not obtainable with MRI. (orig.)

  2. Cardiac involvement in carriers of Duchenne and Becker muscular dystrophy

    NARCIS (Netherlands)

    Hoogerwaard, EM; van der Wouw, PA; Wilde, AAM; Bakker, E; Ippel, PF; Oosterwijk, JC; Majoor-Krakauer, DF; van Essen, AJ; Leschot, NJ; de Visser, Marianne

    A cross-sectional study in a cohort of DNA proven carriers of Duchenne (DMD) and Becker (BMD) muscular dystrophy was undertaken with the following objectives: (1) to estimate the frequency of electrocardiographic (ECG) and echocardiographic abnormalities; (2) to establish the proportion of carriers

  3. Histopathological findings in Becker-type muscular dystrophy

    NARCIS (Netherlands)

    ten Houten, R.; de Visser, M.

    1984-01-01

    Muscle biopsy specimens from 14 patients with Becker-type muscular dystrophy were analyzed to investigate possible neurogenic factors underlying the histopathological changes. Group atrophy, pyknotic nuclear clumps, and angular small fibers were seen respectively in 71%, 85%, and 100% of the cases.

  4. Becker′s Muscular Dystrophy-A Case Report

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Rajendran P

    1998-01-01

    Full Text Available A case of Becker′s Muscular dystrophy (BMD in a 26-year-old male is reported. Muscle biopsy immunohistochemical staining showed absence of labelling for dystrophin along the sacrolemmal membrane in majority of the fibres. Antibodies to adhalin and merosin showed normal localisation along the sacrolemma.

  5. Duchenne and Becker muscular dystrophy in adolescents: current perspectives

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Andrews JG

    2018-03-01

    Full Text Available Jennifer G Andrews, Richard A Wahl Department of Pediatrics, University of Arizona, Tucson, AZ, USA Abstract: Duchenne muscular dystrophy (DMD and Becker muscular dystrophy (BMD are life-limiting and progressive neuromuscular conditions with significant comorbidities, many of which manifest during adolescence. BMD is a milder presentation of the condition and much less prevalent than DMD, making it less represented in the literature, or more severely affected individuals with BMD may be subsumed into the DMD population using clinical cutoffs. Numerous consensus documents have been published on the clinical management of DMD, the most recent of which was released in 2010. The advent of these clinical management consensus papers, particularly respiratory care, has significantly increased the life span for these individuals, and the adolescent years are now a point of transition into adult lives, rather than a period of end of life. This review outlines the literature on DMD and BMD during adolescence, focusing on clinical presentation during adolescence, impact of living with a chronic illness on adolescents, and the effect that adolescents have on their chronic illness. In addition, we describe the role that palliative-care specialists could have in improving outcomes for these individuals. The increasing proportion of individuals with DMD and BMD living into adulthood underscores the need for more research into interventions and intracacies of adolescence that can improve the social aspects of their lives. Keywords: adolescent health, review, Duchenne muscular dystrophy, Becker muscular dystrophy, dystrophinopathy, palliative care

  6. Carrier screening for spinal muscular atrophy in Italian population

    Indian Academy of Sciences (India)

    SMA is necessary for effective clinical/prenatal diagnosis ... of SMA critical region in the group of 450 normal controls. ... izing and quality test are as described in Calì et al. .... nosis for spinal muscular atrophy: clinical laboratory analysis of.

  7. Muscular Dystrophies at Different Ages: Metabolic and Endocrine Alterations

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Oriana del Rocío Cruz Guzmán

    2012-01-01

    Full Text Available Common metabolic and endocrine alterations exist across a wide range of muscular dystrophies. Skeletal muscle plays an important role in glucose metabolism and is a major participant in different signaling pathways. Therefore, its damage may lead to different metabolic disruptions. Two of the most important metabolic alterations in muscular dystrophies may be insulin resistance and obesity. However, only insulin resistance has been demonstrated in myotonic dystrophy. In addition, endocrine disturbances such as hypogonadism, low levels of testosterone, and growth hormone have been reported. This eventually will result in consequences such as growth failure and delayed puberty in the case of childhood dystrophies. Other consequences may be reduced male fertility, reduced spermatogenesis, and oligospermia, both in childhood as well as in adult muscular dystrophies. These facts all suggest that there is a need for better comprehension of metabolic and endocrine implications for muscular dystrophies with the purpose of developing improved clinical treatments and/or improvements in the quality of life of patients with dystrophy. Therefore, the aim of this paper is to describe the current knowledge about of metabolic and endocrine alterations in diverse types of dystrophinopathies, which will be divided into two groups: childhood and adult dystrophies which have different age of onset.

  8. Primary muscular hydatidosis. US, CT and MR findings

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Alexiadis, G.; Deftereos, S.; Manavis, J. [Democritus Univ. of Thrace, Alexandroupolis (Greece). Dept. of Radiology; Lambropoulou, M.; Papadopoulos, N. [Democritus Univ. of Thrace, Alexandroupolis (Greece). Dept. of Pathology

    2002-07-01

    We present a rare case of primary muscular hydatidosis in the left thigh of a 40-year-old female patient. US, CT and MR imaging showed a typical multilocular hydatid cyst deep in the vastus intermedius and vastus medialis muscles. Histopathological examination, which followed surgical excision, established the diagnosis of echinococcus cyst.

  9. Primary muscular hydatidosis. US, CT and MR findings

    International Nuclear Information System (INIS)

    Alexiadis, G.; Deftereos, S.; Manavis, J.; Lambropoulou, M.; Papadopoulos, N.

    2002-01-01

    We present a rare case of primary muscular hydatidosis in the left thigh of a 40-year-old female patient. US, CT and MR imaging showed a typical multilocular hydatid cyst deep in the vastus intermedius and vastus medialis muscles. Histopathological examination, which followed surgical excision, established the diagnosis of echinococcus cyst

  10. Duchenne muscular dystrophy: High-resolution melting curve ...

    African Journals Online (AJOL)

    Duchenne muscular dystrophy: High-resolution melting curve analysis as an affordable diagnostic mutation scanning tool in a South African cohort. ... Genetic screening for D/BMD in South Africa currently includes multiple ligase-dependent probe amplification (MLPA) for exonic deletions and duplications and linkage ...

  11. Quantitative assessment of calf circumference in Duchenne muscular dystrophy patients

    NARCIS (Netherlands)

    Beenakker, EAC; de Vries, Joeke; Fock, JM; van Tol, M; Brouwer, OF; Maurits, NM; van der Hoeven, JH

    2002-01-01

    Duchenne muscular dystrophy is clinically characterised by progressive muscle weakness and a gradual increase in the size of some affected muscles, especially calf muscles. The extent of calf enlargement is usually determined by subjective visual assessment. The purpose of this study was to

  12. Skeletal muscle training for spinal muscular atrophy type 3 (Protocol).

    NARCIS (Netherlands)

    Bartels, B.; Montes, J.; Pol, W.L. van der; Groot, J.F. de

    2016-01-01

    Spinal muscular atrophy (SMA) is an autosomal recessive neurodegenerative disease caused by a genetic mutation in the survival motor neuron 1 (SMN1) gene (5q11.2-q13.3) (Lefebvre 1995). With an incidence of one in 10,000 live births, it is the leading genetic cause of infant death (Lunn 2008;

  13. Antimyosin scintigraphy in patients with acquired and hereditary muscular disorders

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Loefberg, M. (Dept. of Neurology, Helsinki Univ. Central Hospital (Finland)); Liewendahl, K. (Dept. of Clinical Chemistry, Helsinki Univ. Central Hospital (Finland)); Savolainen, S. (Dept. of Clinical Chemistry, Helsinki Univ. Central Hospital (Finland)); Nikkinen, P. (Dept. of Clinical Chemistry, Helsinki Univ. Central Hospital (Finland)); Lamminen, A. (Dept. of Radiology, Helsinki Univ. Central Hospital (Finland)); Tiula, E. (First Dept. of Internal Medicine, Helsinki Univ. Central Hospital (Finland)); Somer, H. (Dept. of Neurology, Helsinki Univ. Central Hospital (Finland))

    1994-10-01

    Scintigraphy with indium-111 labelled antimyosin has an established role in the evaluation of cardiac muscle damage. This antibody has been shown to cross-react with myosin in skeletal muscle. We therefore studied the usefulness of this method for the detection of skeletal muscle lesions in rhabdomyolysis, myositis and hereditary muscular dystrophies. All nine patients with rhabdomyolysis had focal uptake of antimyosin antibody which correlated with the clinical findings of soft tissue damage. However, a number of symptomless lesions were also detected by immunoscintigraphy. In rhabdomyolysis the target to non-target uptake ratios varied from 1.3 to 7.6. Diffuse uptake of antibody in skeletal muscle was observed in all three patients with polymyositis-dermatomyositis and in 12 out of 13 patients with muscular dystrophies. In myositis the intensity of antibody accumulation correlated reasonably well with the magnitude of oedema detected by magnetic resonance imaging (MRI). Most patients with Becker type or non-X-chromosomal muscular dystrophies showed slight or moderate uptake of antibody, mainly in the lower extremities. In these patients more antibody accumulated in the calves than in the thighs, whereas the findings on MRI were more prominent in the thighs than in the calves, presumably because of the better preserved muscle bulk in the calves. We conclude that antimyosin scintigraphy can be used for the detection of muscle lesions not only in acquired muscle diseases but also in hereditary muscular disorders, and that immunoscintigraphy provides information on muscle disease activity not obtainable with MRI. (orig.)

  14. Phosphorylation of intact erythrocytes in human muscular dystrophy

    International Nuclear Information System (INIS)

    Johnson, R.M.; Nigro, M.

    1986-01-01

    The uptake of exogenous 32 Pi into the membrane proteins of intact erythrocytes was measured in 8 patients with Duchenne muscular dystrophy. No abnormalities were noted after autoradiographic analysis. This contrasts with earlier results obtained when isolated membranes were phosphorylated with gamma-[ 32 P]ATP, and suggests a possible reinterpretation of those experiments

  15. Cardiac Complications of Fukuyama-Type Congenital Muscular Dystrophy

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    J Gordon Millichap

    2006-07-01

    Full Text Available The course of left ventricular function was evaluated using M-mode and Doppler echocardiography in 34 patients with Fukuyama-type congenital muscular dystrophy (FCMD, in a study at the Tokyo Women’s Medical University, Tokyo, Japan.

  16. Phonological Awareness Skills in Young Boys with Duchenne Muscular Dystrophy

    Science.gov (United States)

    Waring, Phoebe; Woodyatt, Gail

    2011-01-01

    Substantial research has detailed the reading deficits experienced by children with Duchenne muscular dystrophy (DMD). Although phonological awareness (PA) is vital in reading development, little is known about PA in the DMD population. This pilot study describes the PA abilities of a group of five young children with DMD, comparing the results…

  17. Poor Facial Affect Recognition among Boys with Duchenne Muscular Dystrophy

    Science.gov (United States)

    Hinton, V. J.; Fee, R. J.; De Vivo, D. C.; Goldstein, E.

    2007-01-01

    Children with Duchenne or Becker muscular dystrophy (MD) have delayed language and poor social skills and some meet criteria for Pervasive Developmental Disorder, yet they are identified by molecular, rather than behavioral, characteristics. To determine whether comprehension of facial affect is compromised in boys with MD, children were given a…

  18. Computed tomographic findings in manifesting carriers of Duchenne muscular dystrophy

    NARCIS (Netherlands)

    de Visser, M.; Verbeeten, B.

    1985-01-01

    Clinical and computed tomographic (CT) findings in 3 manifesting carriers of Duchenne muscular dystrophy are reported. CT proved to be an important adjunct to the clinical examination: in all our 3 cases a decrease in density was found in various non-paretic muscles

  19. Occupational Potential in a Population with Duchenne Muscular Dystrophy.

    Science.gov (United States)

    Schkade, Janette K.; And Others

    1987-01-01

    Twenty-five males with Duchenne muscular dystrophy were tested to assess their potential for occupational activity. Tests measured possible sensory deficits, strength, endurance, and fatigue in response to sustained fine motor activity. Results indicate that, within limitations, persons with this diagnosis can engage in activity leading to skill…

  20. The Assessment of Intelligence in Boys with Duchenne Muscular Dystrophy.

    Science.gov (United States)

    Mearig, Judith S.

    1979-01-01

    Challenges assumptions and research procedures leading to the position that below-average intellectual potential is an integral part of Duchenne muscular dystrophy. A study of 58 boys (ages 5 to 18) from urban, suburban, and rural settings indicated IQ range of 59 to 131 and no evidence of significant verbal deficit (reported in earlier studies).…

  1. Muscular visualisation on a bone scan in paraneoplastic ...

    African Journals Online (AJOL)

    Immunosuppressive therapy based on oral prednisone and endoxan followed by molecular targeted therapy (Herceptin and taxotere) improved the myositis and cutaneous eruption. Tree months later, creatine kinase level and muscular uptake of 99mTc-MDP dramatically decreased (B). Pan African Medical Journal 2016; ...

  2. Instructions to Adopt an External Focus Enhance Muscular Endurance

    Science.gov (United States)

    Marchant, David C.; Greig, Matt; Bullough, Jonathan; Hitchen, Daniel

    2011-01-01

    The influence of internal (movement focus) and external (outcome focus) attentional-focusing instructions on muscular endurance were investigated using three exercise protocols with experienced exercisers. Twenty-three participants completed a maximal repetition, assisted bench-press test on a Smith's machine. An external focus of attention…

  3. Swallow Characteristics in Patients with Oculopharyngeal Muscular Dystrophy

    Science.gov (United States)

    Palmer, Phyllis M.; Neel, Amy T.; Sprouls, Gwyneth; Morrison, Leslie

    2010-01-01

    Purpose: This prospective investigation evaluates oral weakness and its impact on swallow function, weight, and quality of life in patients with oculopharyngeal muscular dystrophy (OPMD). Method: Intraoral pressure, swallow pressure, and endurance were measured using an Iowa Oral Performance Instrument in participants with OPMD and matched…

  4. Prefrontal involvement related to cognitive impairment in progressive muscular atrophy

    NARCIS (Netherlands)

    Raaphorst, J.; Tol, M.J. van; Groot, P.F.M.; Altena, E.; Werf, Y.D. van der; Majoie, C.B.; Kooi, A.J. van der; Berg, L.H. van den; Schmand, B.A.; Visser, M de; Veltman, D.J.

    2014-01-01

    OBJECTIVE: To examine brain activation patterns during verbal fluency performance in patients with progressive muscular atrophy (PMA) and amyotrophic lateral sclerosis (ALS). METHODS: fMRI was used to examine the blood oxygen level-dependent response during letter and category fluency performance in

  5. Prefrontal involvement related to cognitive impairment in progressive muscular atrophy

    NARCIS (Netherlands)

    Raaphorst, Joost; van Tol, Marie-Jose; Groot, Paul F. C.; Altena, Ellemarije; van der Werf, Ysbrand D.; Majoie, Charles B.; van der Kooi, Anneke J.; van den Berg, Leonard H.; Schmand, Ben; de Visser, Marianne; Veltman, Dick J.

    2014-01-01

    Objective: To examine brain activation patterns during verbal fluency performance in patients with progressive muscular atrophy (PMA) and amyotrophic lateral sclerosis (ALS). Methods: fMRI was used to examine the blood oxygen level-dependent response during letter and category fluency performance in

  6. Prefrontal involvement related to cognitive impairment in progressive muscular atrophy

    NARCIS (Netherlands)

    Raaphorst, Joost; van Tol, Marie-José; Groot, Paul F. C.; Altena, Ellemarije; van der Werf, Ysbrand D.; Majoie, Charles B.; van der Kooi, Anneke J.; van den Berg, Leonard H.; Schmand, Ben; de Visser, Marianne; Veltman, Dick J.

    2014-01-01

    To examine brain activation patterns during verbal fluency performance in patients with progressive muscular atrophy (PMA) and amyotrophic lateral sclerosis (ALS). fMRI was used to examine the blood oxygen level-dependent response during letter and category fluency performance in 18 patients with

  7. Age-related differences in muscular capacity among workers

    NARCIS (Netherlands)

    Hamberg-van Reenen, H.H.; Beek, A.J. van der; Blatter, B.M.

    2009-01-01

    Purpose: To quantify the age-related changes in muscular capacity in a working population, and to investigate whether these changes are dependent on sports participation. Methods: Data were used from the longitudinal study on musculoskeletal disorders, absenteeism, stress and health (n = 1,800). At

  8. Dasatinib as a treatment for Duchenne muscular dystrophy.

    Science.gov (United States)

    Lipscomb, Leanne; Piggott, Robert W; Emmerson, Tracy; Winder, Steve J

    2016-01-15

    Identification of a systemically acting and universal small molecule therapy for Duchenne muscular dystrophy would be an enormous advance for this condition. Based on evidence gained from studies on mouse genetic models, we have identified tyrosine phosphorylation and degradation of β-dystroglycan as a key event in the aetiology of Duchenne muscular dystrophy. Thus, preventing tyrosine phosphorylation and degradation of β-dystroglycan presents itself as a potential therapeutic strategy. Using the dystrophic sapje zebrafish, we have investigated the use of tyrosine kinase and other inhibitors to treat the dystrophic symptoms in this model of Duchenne muscular dystrophy. Dasatinib, a potent and specific Src tyrosine kinase inhibitor, was found to decrease the levels of β-dystroglycan phosphorylation on tyrosine and to increase the relative levels of non-phosphorylated β-dystroglycan in sapje zebrafish. Furthermore, dasatinib treatment resulted in the improved physical appearance of the sapje zebrafish musculature and increased swimming ability as measured by both duration and distance of swimming of dasatinib-treated fish compared with control animals. These data suggest great promise for pharmacological agents that prevent the phosphorylation of β-dystroglycan on tyrosine and subsequent steps in the degradation pathway as therapeutic targets for the treatment of Duchenne muscular dystrophy. © The Author 2015. Published by Oxford University Press.

  9. Physical complaints in ageing persons with spinal muscular atrophy.

    NARCIS (Netherlands)

    Groot, I.J.M. de; Witte, L.P de

    2005-01-01

    OBJECTIVE: While life expectancy is improving for persons with spinal muscular atrophy, new physical complaints may arise. To investigate this, we studied persons with a long duration and severe course (high functional limitations) of the disease. DESIGN: Cross-sectional descriptive study.

  10. Muscular system in interna of Peltogaster paguri (Rhizocephala: Peltogastridae).

    Science.gov (United States)

    Miroliubov, Aleksei A

    2017-03-01

    Rhizocephalan parasites have a peculiar life cycle, and their adults lost almost all traits found usually in Crustacea. Despite some data on anatomy and ultrastructure of interna of Peltogastridae, some crucial aspects of morphology are still unknown. For example, there is only one mentioning of myocytes found in interna of Rhizocephalans (Sacculina carcini). So we aimed at studying the muscular system of the interna of Peltogaster paguri using serial histological sectioning and fluorescent staining (TRITC-labeled phalloidin) with confocal microscopy. Within the wall of the main trunk we found striated muscular fibers. The majority of these fibers form a unidirectional single spiral. There are additional small fibers that connect the coils of the large spiral. The density of muscular fibers is highest near the externa stalk, and the number of muscle fibers decreases towards the distal part of the main trunk. We suggest that such a muscular system could provide peristaltic movements of the main trunk and the transport of nutrients through the interna. Copyright © 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  11. Antisense mediated exon skipping therapy for duchenne muscular dystrophy (DMD)

    DEFF Research Database (Denmark)

    Brolin, Camilla; Shiraishi, Takehiko

    2011-01-01

    Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) is a lethal disease caused by mutations in the dystrophin gene (DMD) that result in the absence of essential muscle protein dystrophin. Among many different approaches for DMD treatment, exon skipping, mediated by antisense oligonucleotides, is one of the most...

  12. Stem cell transplantation for treating Duchenne muscular dystrophy

    Science.gov (United States)

    Yang, Xiaofeng

    2012-01-01

    OBJECTIVE: To identify global research trends in stem cell transplantation for treating Duchenne muscular dystrophy using a bibliometric analysis of Web of Science. DATA RETRIEVAL: We performed a bibliometric analysis of studies on stem cell transplantation for treating Duchenne muscular dystrophy from 2002 to 2011 retrieved from Web of Science. SELECTION CRITERIA: Inclusion criteria: (a) peer-reviewed published articles on stem cell transplantation for treating Duchenne muscular dystrophy indexed in Web of Science; (b) original research articles, reviews, meeting abstracts, proceedings papers, book chapters, editorial material, and news items; and (c) publication between 2002 and 2011. Exclusion criteria: (a) articles that required manual searching or telephone access; (b) documents that were not published in the public domain; and (c) corrected papers. MAIN OUTCOME MEASURES: (1) Annual publication output; (2) distribution according to subject areas; (3) distribution according to journals; (4) distribution according to country; (5) distribution according to institution; (6) distribution according to institution in China; (7) distribution according to institution that cooperated with Chinese institutions; (8) top-cited articles from 2002 to 2006; (9) top-cited articles from 2007 to 2011. RESULTS: A total of 318 publications on stem cell transplantation for treating Duchenne muscular dystrophy were retrieved from Web of Science from 2002 to 2011, of which almost half derived from American authors and institutes. The number of publications has gradually increased over the past 10 years. Most papers appeared in journals with a focus on gene and molecular research, such as Molecular Therapy, Neuromuscular Disorders, and PLoS One. The 10 most-cited papers from 2002 to 2006 were mostly about different kinds of stem cell transplantation for muscle regeneration, while the 10 most-cited papers from 2007 to 2011 were mostly about new techniques of stem cell transplantation

  13. [Atypical reaction to anesthesia in Duchenne/Becker muscular dystrophy].

    Science.gov (United States)

    Silva, Helga Cristina Almeida da; Hiray, Marcia; Vainzof, Mariz; Schmidt, Beny; Oliveira, Acary Souza Bulle; Amaral, José Luiz Gomes do

    2017-05-31

    Duchenne/Becker muscular dystrophy affects skeletal muscles and leads to progressive muscle weakness and risk of atypical anesthetic reactions following exposure to succinylcholine or halogenated agents. The aim of this report is to describe the investigation and diagnosis of a patient with Becker muscular dystrophy and review the care required in anesthesia. Male patient, 14 years old, referred for hyperCKemia (chronic increase of serum creatine kinase levels - CK), with CK values of 7,779-29,040IU.L -1 (normal 174IU.L -1 ). He presented with a discrete delay in motor milestones acquisition (sitting at 9 months, walking at 18 months). He had a history of liver transplantation. In the neurological examination, the patient showed difficulty in walking on one's heels, myopathic sign (hands supported on the thighs to stand), high arched palate, calf hypertrophy, winged scapulae, global muscle hypotonia and arreflexia. Spirometry showed mild restrictive respiratory insufficiency (forced vital capacity: 77% of predicted). The in vitro muscle contracture test in response to halothane and caffeine was normal. Muscular dystrophy analysis by Western blot showed reduced dystrophin (20% of normal) for both antibodies (C and N-terminal), allowing the diagnosis of Becker muscular dystrophy. On preanesthetic assessment, the history of delayed motor development, as well as clinical and/or laboratory signs of myopathy, should encourage neurological evaluation, aiming at diagnosing subclinical myopathies and planning the necessary care to prevent anesthetic complications. Duchenne/Becker muscular dystrophy, although it does not increase susceptibility to MH, may lead to atypical fatal reactions in anesthesia. Copyright © 2017 Sociedade Brasileira de Anestesiologia. Publicado por Elsevier Editora Ltda. All rights reserved.

  14. Spirometry improvement after muscular exercise in elite swimmers.

    Science.gov (United States)

    Rubini, Alessandro; Rizzato, Alex; Fava, Simone; Olivato, Nicola; Mangar, Devanand; Camporesi, Enrico M; Bosco, Gerardo

    2017-12-01

    An increased sympathetic activity during muscular effort is a well established physiological response, whose intensity is known to increase with the muscular load. Spirometry was described to improve as an effect of swimming training in healthy and asthmatic subjects, suggesting a decrease in airway resistance The aim was to investigate the possible effect of muscular exercise (swimming) on spirometry, in particular searching for possible differences because of different swimming times. The measurements were performed on 9 highly trained male competitive swimmers (age: 41±12.79 years, height: 1.69±0.06 meters, weight: 66.14±14.28 kg, BMI: 22.8±3.61 kg/m2) during an official competition. The data were collected at the border of the swimming-pool before (control, C) and few minutes after the swimming sessions (exercise, E), which consisted either of 800 meter (7 subjects) or 1500 meter (5 subjects) free style. A general trend indicating a postexercise increase in spirometry was observed. We found post-exercise significant increments in FEV1 and in MEF75 for both the 800 and 1500 meter swimming sessions, and in FEF25-75 and in MEF25 for the shorter distance. We conclude that, as it may be expected, muscular exercise induces an improvement of spirometry both because of a smooth muscle relaxation-induced modulation of airway diameter and resistance to airflow, and because of an enhanced expiratory muscle contraction strength. Both of these mechanisms are related to an increased sympathetic activity which is well known to accompany muscular exercise.

  15. BIOCHEMICAL MECHANISM OF AUTOLYTIC PROCESSES OF MUSCULAR TISSUE OF FISHES

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    L. V. Antipova

    2015-01-01

    Full Text Available The conducted researches allowed to establish that intensive disintegration of a muscular glycogen leads to sharp decrease in size рН muscular tissue in the sour party that in turn affects a chemical composition and physic-colloidal structure of proteins therefore: resistance of meat of fish to action of putrefactive microorganisms increases; solubility of muscle proteins, level of their hydration which is water connecting abilities decreases; there is a swelling of collagen of connecting fabric; activity of the cathepsin (an optimum рН 5,3 causing hydrolysis of proteins at later stages of an autolysis increases; the bicarbonate system of muscular tissue with release of carbon dioxide collapses; predecessors of taste and aroma of meat are formed; process of oxidation of lipids becomes more active. As a result of accumulation dairy, phosphoric and other acids in meat of fish concentration of hydrogen ions of that decrease рН is result increases. Sharply shown sour environment and availability of inorganic phosphorus is considered the reason of disintegration of an actin-myosin complex on actin and a myosin which begins after 8 hours of storage, i.e. there comes the period of relaxation of muscle fibers and the period of permission of an numbness, and then the last stage of maturing of meat – deep autolysis. Thus, on the basis of classical ideas of biochemical changes of meat of land animals and summarizing the obtained data on posthumous changes in muscular tissue of fishes, it is possible to draw a conclusion that they have similar nature of regularity in comparison with muscular tissue of land animals, but their main difference is higher speed of course of autolytic transformations. It in turn leads to faster change of FTS of meat of fishes who are the defining indicators when developing assortment groups of products taking into account stages of an autolysis in meat.

  16. PROPRIOCEPÇÃO E REFORÇO MUSCULAR NA ESTABILIDADE DO TORNOZELO EM ATLETAS DE FUTSAL FEMININO

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Letícia Oscar Ribas

    Full Text Available RESUMO Introdução: O futsal é um esporte coletivo caracterizado por movimentos rápidos e de alta intensidade, com frequentes trocas de direção dos atletas, o que predispõe os membros inferiores a lesões principalmente na articulação do tornozelo. Objetivo: Comparar os efeitos de um treinamento proprioceptivo e um treinamento de reforço muscular sobre a estabilidade articular do tornozelo, em atletas de futsal feminino, por meio do Star Excursion Balance Test (SEBT. Métodos: Foram avaliadas 20 atletas de futsal feminino, com idade entre 18 e 30 anos (média 22,45 ± 3,30, sem histórico de lesões nos membros inferiores nos últimos seis meses, divididas randomicamente em dois grupos. Um grupo realizou um treinamento proprioceptivo e o outro um protocolo de reforço muscular, durante quatro semanas. Foi utilizado o SEBT para avaliar as fases pré e pós-intervenção. Para a comparação de médias de ambos os tornozelos, em cada grupo isolado, utilizou-se o teste t para medidas repetidas. Para a comparação de médias entre os grupos, aplicou-se o teste t para amostras independentes. Adotou-se 5% (p ≤ 0,05 como nível de significância e as análises foram realizadas no programa SPSS (Statistical Package for the Social Sciences versão 18. Resultados: Tanto o treinamento proprioceptivo quanto o de reforço muscular obtiveram resultados estatisticamente significativos nas direções lateral, posterolateral, posterior, posteromedial e medial, demonstrando boa estabilidade da articulação do tornozelo para qualquer um dos protocolos. Na comparação do pré e pós-intervenção entre os grupos, não foram encontradas diferenças estatisticamente significativas em nenhuma das direções do teste. Conclusão: Treinamentos proprioceptivos e treinamentos de reforço muscular com duração de quatro semanas parecem ser alternativas viáveis e eficazes no incremento da estabilidade articular do tornozelo em atletas de futsal feminino.

  17. Desafios Diagnósticos na Síndrome da Taquicardia Postural Ortostática (POTS em uma Adolescente

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Jalles Dantas Lucena

    2017-10-01

    Full Text Available Dificuldades no diagnóstico de Síndrome da Taquicardia Postural Ortostática (POTS numa adolescente de 16 anos, com hipotireoidismo a 10 anos, apresenta sudorese, palidez, calor, taquicardia, fadiga e tontura. Após seis meses, houve recidiva pós-prandial, revertida com manobra de Trendelenburg. Tilt Test demonstrou em decúbito dorsal pressão arterial (PA 106/71mmHg e frequência cardíaca (FC 72bpm. Após terceiro minuto, PA 101/70mmHg e FC 99bpm. Além hipotireoidismo, não detectou-se outros fatores de risco para disautonomia. Propranolol (10mg, 12/12h controlou sintomas. Diagnóstico de POTS é difícil em adolescentes, confundindo com Epilepsia e Síncope Neurocardiogênica. Nesse caso, hipotireoidismo parece ser fator causal da POTS.

  18. A case of muscular sarcoidosis diagnosed by gallium-67 scintigraphy and magnetic resonance imaging

    International Nuclear Information System (INIS)

    Sohn, Hyung Sun; Kim, Euy Neyng

    1999-01-01

    Gallium-67 scintigraphy is helpful in the assessment of active extrapulmonary sarcoidosis. Muscular involvement of sarcoidosis is often asymptomatic or nonspecific, and laboratory examinations do not provide convincing evidence of muscular involvement. We report a case of muscular sarcoidosis, which was detected by gallium-67 scintigraphy. In a patient who was suffering from fever and arthalgia of knee joint, gallium-67 scintigraphy showed mediastinal and hilar involvement of sarcoidosis with unexpected extensive muscular uptake. Magnetic resonance imaging revealed the detailed depiction of intramuscular infiltration of sarcoid granuloma. Gallium-67 scintigraphy is useful in detecting inflammatory muscular involvement of sarcoidosis as well as other multiorgan involvement

  19. Evaluation of muscular lesions in connective tissue diseases: thallium 201 muscular scans

    International Nuclear Information System (INIS)

    Guillet, G.; Guillet, J.; Sanciaume, C.; Maleville, J.; Geniaux, M.; Morin, P.

    1988-01-01

    We performed thallium 201 muscle scans to assess muscular involvement in 40 patients with different connective tissue diseases (7 with dermatomyositis, 7 with systemic lupus erythematosus, 12 with progressive systemic scleroderma, 2 with calcinosis, Raynaud's phenomenon, esophageal involvement, sclerodactyly, and telangiectasia (CREST) syndrome, 3 with monomelic scleroderma, 6 with morphea, and 3 with Raynaud's disease). Only 12 of these patients complained of fatigability and/or myalgia. Electromyography was performed and serum levels of muscle enzymes were measured in all patients. Comparison of thallium 201 exercise recording with the other tests revealed that scan sensitivity is greater than electromyographic and serum muscle enzymes levels. Thallium 201 scans showed abnormal findings in 32 patients and revealed subclinical lesions in 18 patients, while electromyography findings were abnormal in 25 of these 32 patients. Serum enzyme levels were raised in only 8 patients. Thallium 201 scanning proved to be a useful guide for modifying therapy when laboratory data were conflicting. It was useful to evaluate treatment efficacy. Because our data indicate a 100% positive predictive value, we believe that thallium 201 scanning should be advised for severe systemic connective tissue diseases with discordant test results

  20. Evaluation of muscular lesions in connective tissue diseases: thallium 201 muscular scans

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Guillet, G.; Guillet, J.; Sanciaume, C.; Maleville, J.; Geniaux, M.; Morin, P.

    1988-04-01

    We performed thallium 201 muscle scans to assess muscular involvement in 40 patients with different connective tissue diseases (7 with dermatomyositis, 7 with systemic lupus erythematosus, 12 with progressive systemic scleroderma, 2 with calcinosis, Raynaud's phenomenon, esophageal involvement, sclerodactyly, and telangiectasia (CREST) syndrome, 3 with monomelic scleroderma, 6 with morphea, and 3 with Raynaud's disease). Only 12 of these patients complained of fatigability and/or myalgia. Electromyography was performed and serum levels of muscle enzymes were measured in all patients. Comparison of thallium 201 exercise recording with the other tests revealed that scan sensitivity is greater than electromyographic and serum muscle enzymes levels. Thallium 201 scans showed abnormal findings in 32 patients and revealed subclinical lesions in 18 patients, while electromyography findings were abnormal in 25 of these 32 patients. Serum enzyme levels were raised in only 8 patients. Thallium 201 scanning proved to be a useful guide for modifying therapy when laboratory data were conflicting. It was useful to evaluate treatment efficacy. Because our data indicate a 100% positive predictive value, we believe that thallium 201 scanning should be advised for severe systemic connective tissue diseases with discordant test results.

  1. THE INFLUENCE OF HANDEDNESS ON THE DISTRIBUTION OF MUSCULAR WEAKNESS OF THE ARM IN FACIOSCAPULOHUMERAL MUSCULAR-DYSTROPHY

    NARCIS (Netherlands)

    BROUWER, OF; PADBERG, GW; VANDERPLOEG, RJO; RUYS, CJM; BRAND, R

    1992-01-01

    The strength of 10 muscle groups in both arms was measured using hand-held myometry to determine the influence of handedness on left-right differences of muscle strength in facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD). Two groups of subjects were studied: 24 healthy volunteers (19 right-handed),

  2. Caffeine ingestion acutely enhances muscular strength and power but not muscular endurance in resistance-trained men.

    Science.gov (United States)

    Grgic, Jozo; Mikulic, Pavle

    2017-09-01

    The goal of this randomized, double-blind, cross-over study was to assess the acute effects of caffeine ingestion on muscular strength and power, muscular endurance, rate of perceived exertion (RPE), and pain perception (PP) in resistance-trained men. Seventeen volunteers (mean ± SD: age = 26 ± 6 years, stature = 182 ± 9 cm, body mass = 84 ± 9 kg, resistance training experience = 7 ± 3 years) consumed placebo or 6 mg kg -1 of anhydrous caffeine 1 h before testing. Muscular power was assessed with seated medicine ball throw and vertical jump exercises, muscular strength with one-repetition maximum (1RM) barbell back squat and bench press exercises, and muscular endurance with repetitions of back squat and bench press exercises (load corresponding to 60% of 1RM) to momentary muscular failure. RPE and PP were assessed immediately after the completion of the back squat and bench press exercises. Compared to placebo, caffeine intake enhanced 1RM back squat performance (+2.8%; effect size [ES] = 0.19; p = .016), which was accompanied by a reduced RPE (+7%; ES = 0.53; p = .037), and seated medicine ball throw performance (+4.3%, ES = 0.32; p = .009). Improvements in 1RM bench press were not noted although there were significant (p = .029) decreases in PP related to this exercise when participants ingested caffeine. The results point to an acute benefit of caffeine intake in enhancing lower-body strength, likely due to a decrease in RPE; upper-, but not lower-body power; and no effects on muscular endurance, in resistance-trained men. Individuals competing in events in which strength and power are important performance-related factors may consider taking 6 mg kg -1 of caffeine pre-training/competition for performance enhancement.

  3. Estudo de associação entre força muscular e massa magra em mulheres idosas

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ricardo Moreno Lima

    2012-12-01

    Full Text Available O objetivo do presente estudo foi verificar a associação entre a força muscular isocinética da musculatura extensora do joelho do membro dominante com a MM de diferentes segmentos corporais, em mulheres idosas. Um total de 258 idosas (66,58±5,6anos; 65,6±11,7kg; 1,53±0,07m foram submetidas à avaliação isocinética do pico de torque (PT e da MM (DXA. Correlações de Pearson foram examinadas entre os índices de MM dos braços, das pernas, do tronco, do corpo inteiro, da perna dominante (MMB, MMP, MMT, MMI, MMPD, respectivamente com o PT. O nível de significância foi de <0,05. Após análise dos dados, foi observado que a MM apresentou correlação positiva e significante com o PT. A correlação foi mais consistente à medida que a MM avaliada era mais próxima a musculatura da avaliação (MMPD, (MMT= 0,31, MMB= 0,39, MMI= 0,52, MMP= 0,55, MMPD= 0,60. Com base nos resultados observados, concluímos que a MM é um dos importantes determinantes do PT em idosas.

  4. Distrofia oftalmoplégica progressiva. Forma de inicio ocular precoce e comprometimento muscular universal tardio Progressive ophthalmoplegic dystrophy

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    João P. Rodrigues

    1968-03-01

    Full Text Available É estudada uma forma particular de distrofia muscular progressiva — forma óculo-faríngea — cujo diagnóstico foi comprovado mediante traçados eletromiográficos e biópsia do músculo orbicular da pálpebra. São analisadas as duas formas de distrofias oftalmoplégicas: 1 miopatia ocular; 2 miopatia óculo-faríngea. A forma óculo-faríngea é mais rara, incide em idades mais avançadas (média de 40 anos em comparação com a forma ocular pura (média de 23 anos; além disso, é ressaltada a alta incidência familiar daquela forma de miopatia. O caso ora registrado parece ser um élo entre as duas formas, pois o início foi precoce, sem incidência familiar e com comprometimento da deglutição e de músculos da face, pescoço, tronco, cintura escapular, pélvica e dos membros.A case of peculiar form of progressive muscular dystrophy — the oculopharyngeal one — is reported. The diagnosis was ascertained by electromiography and biopsy of orbicularis palpebrae muscle. Two forms of ophthalmoplegic dystrophy are analysed: 1 ocular myopathy and 2 oculopharyngeal miopathy. The latter is less frequent, occurring on patients in the fourth decade, in comparison with the pure ocular form affecting patients in the second decade. Besides this, the high familial incidence of the oculo-pharyngeal form is stressed. The reported case seems to be an intermediate form between them. The onset occurred at 11 years of age; there was no other case in the family, the disease involving swallowing, face, neck, trunk, shoulder, pelvic and members muscles.

  5. Paternidade: vivências de pais de meninos diagnosticados com distrofia muscular de Duchenne

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Silvana Aparecida de Lucca

    Full Text Available Resumo Este trabalho teve como objetivo conhecer a vivência da paternidade em pais de filhos com diagnóstico de Distrofia Muscular de Duchenne (DMD. Participaram oito pais cujos filhos possuem diagnóstico confirmado de DMD, com idade acima dos dez anos e residentes em Ribeirão Preto e cidades circunvizinhas. Foram realizadas entrevistas com a utilização de um roteiro semiestruturado e os dados foram analisados com base na análise temática de conteúdo. Os resultados mostram que a notícia da confirmação do diagnóstico de DMD desencadeou uma reação de choque, coexistindo com sentimentos de tristeza, impotência e desesperança. A maioria dos pais considera a enfermidade do filho como missão enviada por Deus, desse modo diminuindo a dor e a angústia causadas pelo adoecimento. Os pais experimentam, desde a percepção dos sintomas da doença, inúmeras perdas que os expõem a grande sofrimento e deflagram o processo de luto antecipatório. Os pais atribuíram à paternidade o significado de missão a ser cumprida e o significado de “paternidade especial” influenciou positivamente na adaptação à doença. Conhecer e compreender como os pais vivenciam a paternidade na presença de uma doença crônica/deficiência é fundamental para programas de acompanhamento psicológico e assistência para os pais e toda a família.

  6. Efetividade do treinamento de resistência à fadiga dos músculos dos membros inferiores dentro e fora d'água no equilíbrio estático e dinâmico de idosos Effectiveness of aquatic and non-aquatic lower limb muscle endurance training in the static and dynamic balance of elderly people

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Núbia C. P. Avelar

    2010-06-01

    Full Text Available CONTEXTUALIZAÇÃO: O envelhecimento compromete a habilidade do sistema nervoso central (SNC de realizar a manutenção do equilíbrio corporal bem como diminui a capacidade das reações adaptativas. Para prevenir as quedas, é necessário aprimorar as condições de recepção de informações sensoriais. OBJETIVOS: Comparar o impacto de um programa estruturado de exercícios de resistência muscular dos membros inferiores dentro e fora d'água no equilíbrio estático e dinâmico em idosos. MÉTODOS: Trata-se de um estudo clínico, prospectivo, aleatório, em que as variáveis utilizadas foram avaliadas antes e após o programa de treinamento. Foram avaliados 36 idosos por meio de quatro testes: Escala de Equilíbrio de Berg, Dynamic Gait Index, velocidade da marcha, Marcha Tandem. Posteriormente, houve a alocação dos voluntários em três grupos: grupo de exercício na piscina terapêutica, grupo de exercício no solo e grupo controle. Os grupos de exercícios foram submetidos a um programa de resistência muscular dos membros inferiores aplicado durante seis semanas, duas sessões semanais com 40 minutos de duração. Os voluntários foram reavaliados após seis semanas. Os dados foram analisados estatisticamente pelo teste ANOVA univariada para comparação entre os três grupos antes e após a intervenção. RESULTADOS: O programa de resistência muscular dos membros inferiores promoveu aumento significativo do equilíbrio dos idosos (pBACKGROUND: Aging compromises the ability of the central nervous system to maintain body balance and reduces the capacity for adaptive reactions. To prevent falls, the reception conditions for sensory information need to be improved. OBJECTIVES: To evaluate the impact of a structured aquatic and a non-aquatic exercise program for lower-limb muscle endurance on the static and dynamic balance of elderly people. METHODS: This was a prospective randomized clinical study in which the variables were assessed

  7. Efeito de exercícios na plataforma vibratória sobre a composição corporal, os sintomas, a qualidade de vida e o estresse oxidativo de mulheres com fibromialgia

    OpenAIRE

    Kelly Regina Francisco

    2012-01-01

    A incidência da fibromialgia na população é relativamente alta, cerca de 2%, o que implica em gastos públicos consideráveis principalmente devido a sua etiologia indefinida. Os sintomas mais comumente relatados são dor muscular, fadiga, estresse e distúrbios do sono. Considerando a escassez bibliográfica envolvendo o treinamento vibratório a pacientes com fibromialgia, bem como a possibilidade de ocorrência de lesão em grandes amplitudes de vibração e a necessidade de tratamento dessa populaç...

  8. Condicionamento vocal individualizado para profissionais da voz cantada - relato de casos

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Mara Behlau

    2014-10-01

    Full Text Available Este estudo tem como tema o desenvolvimento de programas de condicionamento vocal individualizado para a demanda específica de três profissionais da voz cantada. Trata-se de um relato de caso de três profissionais da voz cantada: uma cantora e atriz de teatro musical brasileiro, um cantor sertanejo e um cantor de roque. Os três indivíduos foram submetidos à avaliação fonoaudiológica, apresentando queixas relacionadas a cansaço e fadiga após uso da voz e/ou aperfeiçoamento vocal e realizaram avaliação otorrinolaringológica prévia. Os três pacientes estavam em processo de terapia fonoaudiológica, sendo uma das etapas o desenvolvimento de um programa de condicionamento vocal individualizado, de acordo com a demanda, necessidade e disponibilidade de cada sujeito. A cantora e atriz de teatro musical brasileiro aderiu facilmente à proposta personalizada de condicionamento vocal, pois sentia os ganhos de realização uma mobilização fisiológica antes de passar para a técnica-artística que já executava. O cantor sertanejo aderiu facilmente ao programa de condicionamento vocal individualizado, sem nenhuma dificuldade, e relatou extrema melhora em seu conforto e desempenho vocal durante o canto com os exercícios selecionados. O cantor de roque apresentou maior flexibilização de trato vocal, estabilidade da emissão no canto, ampliação da tessitura vocal, maior precisão articulatória e redução da constrição global excessiva após dar início ao programa de condicionamento vocal individualizado.O condicionamento vocal individualizado mostra efeitos positivos, principalmente para os profissionais da voz, pois os indivíduos trabalham exatamente sob a demanda que será utilizada com o uso profissional da voz,com exercícios específicos e direcionados para suas necessidades.

  9. Consumo de proteína por praticantes de musculação que objetivam hipertrofia muscular

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Daiane Menon

    2012-02-01

    Full Text Available A grande procura por academia frequentemente está relacionada com o visual estético e na maioria dos casos com o aumento de massa muscular, principalmente por praticantes de musculação. Existe uma crença entre os atletas de que proteína (PTN adicional aumenta a força e melhora o desempenho. Este estudo teve como objetivo avaliar o consumo de proteína dos praticantes de musculação que objetivam hipertrofia muscular em uma academia do interior do Estado do Rio Grande do Sul. A amostra foi composta por 23 praticantes de musculação, do sexo masculino, com idade entre 19 e 33 anos. Participaram do estudo os praticantes de musculação que realizavam treino para ganho de massa muscular com frequência mínima de três vezes por semana e que tinham experiência em treinamento resistido de no mínimo 12 semanas. Um formulário foi preenchido, sobre informações pessoais e alguns dados específicos em relação ao treino e à alimentação. Foi realizado registro alimentar de três dias. As medidas antropométricas foram retiradas do banco de dados do software de avaliação física da academia. Também foi avaliado o estado nutricional, através do cálculo do índice de massa corporal (IMC. A média de ingestão de proteína foi de 1,7g/kg. A massa magra atual (61,7kg apresentou valores mais elevados que a massa magra inicial (59,9kg, sendo que esta mostrou-se menor para as três classificações (abaixo, recomendado e acima do recomendado da ingestão de PTN. Foi detectada diferença estatística significativa para as classificações dentro da faixa recomendada (p < 0,001 e acima do recomendado (p < 0,05, em que, nas duas situações, a massa magra atual se mostrou significativamente mais elevada que a massa magra inicial. Os achados neste estudo sugerem que a amostra não se caracteriza por apresentar o consumo de PTN acima ou abaixo do recomendado, tendo característica de dieta hiperproteica.

  10. Muscular dystrophies: key elements for everyday diagnosis and management

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Alberto Palladino

    2013-12-01

    Full Text Available Muscular dystrophies are a heterogeneous group of inherited disorders that share similar clinical features and dystrophic changes on muscle biopsy, associated with progressive weakness. Weakness may be noted at birth or develop in late adult life. In recent years, cardiac involvement has been observed in a growing number of genetic muscle diseases, and considerable progress has been made in understanding the relationships between disease skeletal muscle and cardiac muscle disease. This review will focus on the skeletal muscle diseases most commonly associated with cardiac complications that can be diagnosed by echocardiography, such as dystrophinopathies including Duchenne (DMD and Becker (BMD muscular dystrophies, cardiomyopathy of DMD/BMD carriers and X-L dilated cardiomyopathy.

  11. Radionuclide study for cardiac lesion in Duchenne muscular dystrophy

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Oguni, Hirokazu; Osawa, Makiko; Shishikura, Keiko

    1985-12-01

    Tl-201 myocardial scintigraphy and radionuclide ventriculography with Tc-99m were performed in 10 patients with Duchenne muscular dystropohy (DMD) and 2 siblings with Becker muscular dystrophy (BMD). Perfusion defect especially in the left ventricular posterolateral wall (LVPLW) and cardiac apex was seen on Tl-201 imaging in 6 of the DMD patients and one of the BMD patients. For these patients, Tc-99m imaging also showed left ventricular local wall motion abnormality in 5 patients and a decreased left ventricular ejection fraction in 4 patients. These findings coincided well with fibrosis of the LVPLW found on autopsy. There were individual differences regarding the occurrence of cardiac complications. One of the BMD patients, as well as DMD patients, had also cardiac complications which have long been considered less common. (Namekawa, K.).

  12. Radionuclide study for cardiac lesion in Duchenne muscular dystrophy

    International Nuclear Information System (INIS)

    Oguni, Hirokazu; Osawa, Makiko; Shishikura, Keiko

    1985-01-01

    Tl-201 myocardial scintigraphy and radionuclide ventriculography with Tc-99m were performed in 10 patients with Duchenne muscular dystropohy (DMD) and 2 siblings with Becker muscular dystrophy (BMD). Perfusion defect especially in the left ventricular posterolateral wall (LVPLW) and cardiac apex was seen on Tl-201 imaging in 6 of the DMD patients and one of the BMD patients. For these patients, Tc-99m imaging also showed left ventricular local wall motion abnormality in 5 patients and a decreased left ventricular ejection fraction in 4 patients. These findings coincided well with fibrosis of the LVPLW found on autopsy. There were individual differences regarding the occurrence of cardiac complications. One of the BMD patients, as well as DMD patients, had also cardiac complications which have long been considered less common. (Namekawa, K.)

  13. Why short stature is beneficial in Duchenne muscular dystrophy.

    Science.gov (United States)

    Bodor, Marko; McDonald, Craig M

    2013-09-01

    Duchenne muscular dystrophy (DMD) is caused by a genetic defect resulting in absent dystrophin, yet children are able to walk when small and young but lose this ability as they grow. The mdx mouse has absent dystrophin yet does not exhibit significant disability. Allometric modeling of linearly increasing load per muscle fiber and stress on the sarcolemma with growth and exponential decline associated with loss of muscle fibers correlated with case studies and animal models of DMD. Smaller species or breeds are predictably less affected than large as follows: mdx mice muscular dystrophy (GRMD) dogs < large GRMD dogs < humans. Case reports of combined growth hormone and dystrophin deficiency show a relatively benign course of disease. Future therapeutic trials in DMD might include specific growth inhibitors in combination with standard of care treatments to delay the clinical onset and reduce the severity of disease and disability. Copyright © 2013 Wiley Periodicals, Inc.

  14. Fibrogenic Cell Plasticity Blunts Tissue Regeneration and Aggravates Muscular Dystrophy

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Patrizia Pessina

    2015-06-01

    Full Text Available Preservation of cell identity is necessary for homeostasis of most adult tissues. This process is challenged every time a tissue undergoes regeneration after stress or injury. In the lethal Duchenne muscular dystrophy (DMD, skeletal muscle regenerative capacity declines gradually as fibrosis increases. Using genetically engineered tracing mice, we demonstrate that, in dystrophic muscle, specialized cells of muscular, endothelial, and hematopoietic origins gain plasticity toward a fibrogenic fate via a TGFβ-mediated pathway. This results in loss of cellular identity and normal function, with deleterious consequences for regeneration. Furthermore, this fibrogenic process involves acquisition of a mesenchymal progenitor multipotent status, illustrating a link between fibrogenesis and gain of progenitor cell functions. As this plasticity also was observed in DMD patients, we propose that mesenchymal transitions impair regeneration and worsen diseases with a fibrotic component.

  15. Challenges to oligonucleotides-based therapeutics for Duchenne muscular dystrophy

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Goyenvalle Aurélie

    2011-02-01

    Full Text Available Abstract Antisense oligonucleotides are short nucleic acids designed to bind to specific messenger RNAs in order to modulate splicing patterns or inhibit protein translation. As such, they represent promising therapeutic tools for many disorders and have been actively developed for more than 20 years as a form of molecular medicine. Although significant progress has been made in developing these agents as drugs, they are yet not recognized as effective therapeutics and several hurdles remain to be overcome. Within the last few years, however, the prospect of successful oligonucleotides-based therapies has moved a step closer, in particular for Duchenne muscular dystrophy. Clinical trials have recently been conducted for this myopathy, where exon skipping is being used to achieve therapeutic outcomes. In this review, the recent developments and clinical trials using antisense oligonucleotides for Duchenne muscular dystrophy are discussed, with emphasis on the challenges ahead for this type of therapy, especially with regards to delivery and regulatory issues.

  16. Emery-Dreifuss muscular dystrophy: the most recognizable laminopathy

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Agnieszka Madej-Pilarczyk

    2016-03-01

    Full Text Available Emery-Dreifuss muscular dystrophy (EDMD, a rare inherited disease, is characterized clinically by humero-peroneal muscle atrophy and weakness, multijoint contractures, spine rigidity and cardiac insufficiency with conduction defects. There are at least six types of EDMD known so far, of which five have been associated with mutations in genes encoding nuclear proteins. The majority of the EDMD cases described so far are of the emerinopathy (EDMD1 kind, with a recessive X-linked mode of inheritance, or else laminopathy (EDMD2, with an autosomal dominant mode of inheritance. In the work described here, the authors have sought to describe the history by which EDMD came to be distinguished as a separate entity, as well as the clinical and genetic characteristics of the disease, the pathophysiology of lamin-related muscular diseases and, finally, therapeutic issues, prevention and ethical aspects.

  17. Dystrophin Immunity in Duchenne’s Muscular Dystrophy

    Science.gov (United States)

    Mendell, Jerry R.; Campbell, Katherine; Rodino-Klapac, Louise; Sahenk, Zarife; Shilling, Chris; Lewis, Sarah; Bowles, Dawn; Gray, Steven; Li, Chengwen; Galloway, Gloria; Malik, Vinod; Coley, Brian; Clark, K. Reed; Li, Juan; Xiao, Xiao; Samulski, Jade; McPhee, Scott W.; Samulski, R. Jude; Walker, Christopher M.

    2010-01-01

    SUMMARY We report on delivery of a functional dystrophin transgene to skeletal muscle in six patients with Duchenne’s muscular dystrophy. Dystrophin-specific T cells were detected after treatment, providing evidence of transgene expression even when the functional protein was not visualized in skeletal muscle. Circulating dystrophin-specific T cells were unexpectedly detected in two patients before vector treatment. Revertant dystrophin fibers, which expressed functional, truncated dystrophin from the deleted endogenous gene after spontaneous in-frame splicing, contained epitopes targeted by the autoreactive T cells. The potential for T-cell immunity to self and nonself dystrophin epitopes should be considered in designing and monitoring experimental therapies for this disease. (Funded by the Muscular Dystrophy Association and others; ClinicalTrials.gov number, NCT00428935.) PMID:20925545

  18. Clinical Manifestations and Overall Management Strategies for Duchenne Muscular Dystrophy.

    Science.gov (United States)

    Tsuda, Takeshi

    2018-01-01

    Duchenne muscular dystrophy (DMD) is an X-linked genetic disorder that causes progressive weakness and wasting of skeletal muscular and myocardium in boys due to mutation of dystrophin. The structural integrity of each individual skeletal and cardiac myocyte is significantly compromised upon physical stress due to the absence of dystrophin. The progressive destruction of systemic musculature and myocardium causes affected patients to develop multiple organ disabilities, including loss of ambulation, physical immobility, neuromuscular scoliosis, joint contracture, restrictive lung disease, obstructive sleep apnea, and cardiomyopathy. There are some central nervous system-related medical problems, as dystrophin is also expressed in the neuronal tissues. Although principal management is to mainly delay the pathological process, an enhanced understanding of underlying pathological processes has significantly improved quality of life and longevity for DMD patients. Future research in novel molecular approach is warranted to answer unanswered questions.

  19. [Optimal solution and analysis of muscular force during standing balance].

    Science.gov (United States)

    Wang, Hongrui; Zheng, Hui; Liu, Kun

    2015-02-01

    The present study was aimed at the optimal solution of the main muscular force distribution in the lower extremity during standing balance of human. The movement musculoskeletal system of lower extremity was simplified to a physical model with 3 joints and 9 muscles. Then on the basis of this model, an optimum mathematical model was built up to solve the problem of redundant muscle forces. Particle swarm optimization (PSO) algorithm is used to calculate the single objective and multi-objective problem respectively. The numerical results indicated that the multi-objective optimization could be more reasonable to obtain the distribution and variation of the 9 muscular forces. Finally, the coordination of each muscle group during maintaining standing balance under the passive movement was qualitatively analyzed using the simulation results obtained.

  20. An Overview of Recent Therapeutics Advances for Duchenne Muscular Dystrophy.

    Science.gov (United States)

    Mah, Jean K

    2018-01-01

    Duchenne muscular dystrophy (DMD) is the most common form of muscular dystrophy in childhood. Mutations of the DMD gene destabilize the dystrophin associated glycoprotein complex in the sarcolemma. Ongoing mechanical stress leads to unregulated influx of calcium ions into the sarcoplasm, with activation of proteases, release of proinflammatory cytokines, and mitochondrial dysfunction. Cumulative damage and reparative failure leads to progressive muscle necrosis, fibrosis, and fatty replacement. Although there is presently no cure for DMD, scientific advances have led to many potential disease-modifying treatments, including dystrophin replacement therapies, upregulation of compensatory proteins, anti-inflammatory agents, and other cellular targets. Recently approved therapies include ataluren for stop codon read-through and eteplirsen for exon 51 skipping of eligible individuals. The purpose of this chapter is to summarize the clinical features of DMD, to describe current outcome measures used in clinical studies, and to highlight new emerging therapies for affected individuals.

  1. The new frontier in muscular dystrophy research: booster genes

    DEFF Research Database (Denmark)

    Engvall, Eva; Wewer, Ulla M

    2003-01-01

    More than 30 different forms of muscular dystrophy (MD) have been molecularly characterized and can be diagnosed, but progress toward treatment has been slow. Gene replacement therapy has met with great difficulty because of the large size of the defective genes and because of difficulties...... of the boosters are better understood, drugs may be developed to provide the boost to muscle. Some of the experiences in models of muscular dystrophy may inspire new approaches in other genetic degenerative diseases as well....... in delivering a gene to all muscle groups. Cell replacement therapy has also been difficult to realize. Will it even be possible to design specific therapy protocols for all MDs? Or is a more realistic goal to treat some of the secondary manifestations that are common to several forms of MD, such as membrane...

  2. Fibrose congênita de reto inferior atípica com hipotonia muscular generalizada: relato de um caso Atipical inferior rectus congenital fibrosis with generalizated muscular hypotonia: case report

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ezon Vinicius Alves Pinto Ferraz

    1999-10-01

    Full Text Available O caso descrito apresentava uma hipotropia pouco severa com acuidade visual normal e binocularidade em infra-versão; além de uma hipotonia muscular generalizada, ao contrário da severa hipotropia e ambliopia encontrada nessa afecção. O procedimento cirúrgico levou estes fatos em consideração, tendo-se optado por um retrocesso pequeno do reto inferior para que se corrigisse o torcicolo sem interferir na posição de leitura. Os resultados pós-operatórios foram satisfatórios.A case report of an atipical inferior rectus congenital fibrosis associated with a generalized muscular hypotonia is presented. It shows mild hipotropia with a normal visual acuity and binocularity in infraversion position contrasting with the severe hipotropia and ambliopy found. The surgical procedure took these facts into consideration, so we performed a small retrocess of the muscle with the objective to correct the head position without changes in the reading position. The postoperative results were satisfactory.

  3. Estimulação elétrica neuromuscular de média freqüência (russa em cães com atrofia muscular induzida Medium frequency neuromuscular electrical stimulation (russian in dogs with induced muscle atrophy

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Charles Pelizzari

    2008-06-01

    Full Text Available A estimulação elétrica neuromuscular (EENM de média freqüência (Russa ou de Kotz pode ser empregada para a recuperação de massa muscular em animais apresentando atrofia muscular por desuso. Assim, o objetivo deste trabalho foi empregar a EENM de média freqüência no quadríceps femoral de cães com atrofia muscular induzida, avaliando-se a ocorrência de ganho de massa. Foram utilizados oito cães em dois grupos denominados de GI ou controle e de GII ou tratado. Para a indução da atrofia muscular, a articulação fêmoro-tíbio-patelar esquerda foi imobilizada por 30 dias. Após 48 horas da remoção, foi realizada a EENM nos cães do grupo II, três vezes por semana, com intervalo de 48 horas cada sessão, pelo período de 60 dias. Foram avaliadas a mensuração da perimetria da coxa, da goniometria do joelho, as enzimas creatina-quinase (CK e morfometria das fibras musculares em cortes transversais do músculo vasto lateral, colhido mediante a biópsia muscular. A EENM foi empregada no músculo quadríceps femoral numa freqüência de 2.500Hz, largura de pulso de 50% e relação de tempo on/off de 1:2. Não houve diferença significativa quanto aos valores de perimetria da coxa e a atividade da enzima CK entre os grupos I e II. Na goniometria, houve diminuição significativa (PThe medium frequency neuromuscular electrical stimulation (NMES (Russa or Kotz is designed for recuperation of muscle mass in dogs with muscular atrophy in disuse. This study aims to utilize medium frequency NMES on the femoral quadriceps of dogs with induced muscular atrophy and evaluate the occurrence of gain in mass. Eight dogs in two groups denominated GI, or control, and GII, or treated were used. For the induction of muscular atrophy, the left femoral-tibial-patellar joint was immobilized for 30 days. NMES treatment began 48 hours after the removal of the immobilization device on dogs from group II and was carried out three times per week, with an

  4. Ultrastructural muscle and neuro-muscular junction alterations in polymyositis

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    L. L. Babakova

    2012-01-01

    Full Text Available Ultrastructural analysis of 7 biopsies from m.palmaris longus and m.deltoideus in patients with confirmed polymyositis revealed alterationand degeneration of muscle fibers and anomalies of neuro-muscular junction (NMJ. The NMJ abnormalities and following denervation ofmuscle fibers in polymyositis start with subsynaptic damages. The occurance of regeneration features in muscle fibers at any stage is characteristic for PM.

  5. Muscular strength and incident hypertension in normotensive and prehypertensive men.

    Science.gov (United States)

    Maslow, Andréa L; Sui, Xuemei; Colabianchi, Natalie; Hussey, Jim; Blair, Steven N

    2010-02-01

    The protective effects of cardiorespiratory fitness (CRF) on hypertension (HTN) are well known; however, the association between muscular strength and incidence of HTN has yet to be examined. This study evaluated the strength-HTN association with and without accounting for CRF. Participants were 4147 men (age = 20-82 yr) in the Aerobics Center Longitudinal Study for whom an age-specific composite muscular strength score was computed from measures of a one-repetition maximal leg and a one-repetition maximal bench press. CRF was quantified by maximal treadmill exercise test time in minutes. Cox proportional hazards regression analysis was used to estimate hazard ratios (HR) and 95% confidence intervals of incident HTN events according to exposure categories. During a mean follow-up of 19 yr, there were 503 incident HTN cases. Multivariable-adjusted (excluding CRF) HR of HTN in normotensive men comparing middle- and high-strength thirds to the lowest third were not significant at 1.17 and 0.84, respectively. Multivariable-adjusted (excluding CRF) HR of HTN in baseline prehypertensive men comparing middle- and high-strength thirds to the lowest third were significant at 0.73 and 0.72 (P = 0.01 each), respectively. The association between muscular strength and incidence of HTN in baseline prehypertensive men was no longer significant after control for CRF (P = 0.26). The study indicated that middle and high levels of muscular strength were associated with a reduced risk of HTN in prehypertensive men only. However, this relationship was no longer significant after controlling for CRF.

  6. A bedside measure of body composition in Duchenne muscular dystrophy.

    Science.gov (United States)

    Elliott, Sarah A; Davidson, Zoe E; Davies, Peter S W; Truby, Helen

    2015-01-01

    In clinical practice, monitoring body composition is a critical component of nutritional assessment and weight management in boys with Duchenne muscular dystrophy. We aimed to evaluate the accuracy of a simple bedside measurement tool for body composition, namely bioelectrical impedance analysis, in boys with Duchenne muscular dystrophy. Measures of fat-free mass were determined using a bioelectrical impedance analysis machine and compared against estimations obtained from a reference body composition model. Additionally, the use of raw impedance values was analyzed using three existing predictive equations for the estimation of fat-free mass. Accuracy of bioelectrical impedance analysis was assessed by comparison against the reference model by calculation of biases and limits of agreement. Body composition was measured in 10 boys with Duchenne muscular dystrophy, mean age 9.01 ± 2.34 years. The bioelectrical impedance analysis machine values of fat-free mass were on average 2.3 ± 14.1 kg higher than reference values. Limits of agreement (based on 95% confidence interval of the mean) were -7.4 to 2.9 kg. There was a significant correlation between the mean fat-free mass and difference in fat-free mass between the bioelectrical impedance analysis machine and the reference model (r = -0.86; P = 0.02) suggesting that the bias was not consistent across the range of measurements. The most accurate predictive equation for the estimation of fat-free mass using raw impedance values was the equation by Pietrobelli et al. (mean difference, -0.7 kg; 95% limits of agreement, -3.5 to 2.0 kg). In a clinical setting, where a rapid assessment of body composition is advantageous, the use of raw impedance values, combined with the equation by Pietrobelli et al., is recommended for the accurate estimation of fat-free mass, in boys with Duchenne muscular dystrophy. Copyright © 2015 Elsevier Inc. All rights reserved.

  7. Sarcopenia and sarcopenic obesity in patients with muscular dystrophy

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Luciano eMerlini

    2014-10-01

    Full Text Available Aging sarcopenia and muscular dystrophy are two conditions characterized by lower skeletal muscle quantity, lower muscle strength, and lower physical performance. Aging is associated with a peculiar alteration in body composition called sarcopenic obesity characterized by a decrease in lean body mass and increase in fat mass. To evaluate the presence of sarcopenia and obesity in a cohort of adult patients with muscular dystrophy we have used the measurement techniques considered golden standard for sarcopenia that is for muscle mass dual energy X-ray absorptiometry (DXA, for muscle strength hand held dynamometry, and for physical performance gait speed. The study involved 14 adult patients with different types of muscular dystrophy. We were able to demonstrate that all patient were sarcopenic-obese. We showed in fact that all were sarcopenic based on appendicular lean, fat & bone free, mass index (ALMI. In addition all resulted obese according to the % of body fat determined by DXA in contrast with their body mass index ranging from underweight to obese. Skeletal muscle mass determined by DXA was markedly reduced in all patients and correlated with residual muscle strength determined by hand held dynamometry, and physical performances determined by gait speed and respiratory function. Finally we showed that ALMI was the best linear explicator of muscle strength and physical function. Altogether, our study suggest the relevance of a proper evaluation of body composition in muscular dystrophy and we propose to use, both in research and practice, the measurement techniques that has already been demonstrated effective in aging sarcopenia.

  8. Dystrophin Immunity in Duchenne’s Muscular Dystrophy

    OpenAIRE

    Mendell, Jerry R.; Campbell, Katherine; Rodino-Klapac, Louise; Sahenk, Zarife; Shilling, Chris; Lewis, Sarah; Bowles, Dawn; Gray, Steven; Li, Chengwen; Galloway, Gloria; Malik, Vinod; Coley, Brian; Clark, K. Reed; Li, Juan; Xiao, Xiao

    2010-01-01

    We report on delivery of a functional dystrophin transgene to skeletal muscle in six patients with Duchenne’s muscular dystrophy. Dystrophin-specific T cells were detected after treatment, providing evidence of transgene expression even when the functional protein was not visualized in skeletal muscle. Circulating dystrophin-specific T cells were unexpectedly detected in two patients before vector treatment. Revertant dystrophin fibers, which expressed functional, truncated dystrophin from th...

  9. Kinematics, muscular activity and propulsion in gopher snakes

    Science.gov (United States)

    Moon; Gans

    1998-10-01

    Previous studies have addressed the physical principles and muscular activity patterns underlying terrestrial lateral undulation in snakes, but not the mechanism by which muscular activity produces curvature and propulsion. In this study, we used synchronized electromyography and videography to examine the muscular basis and propulsive mechanism of terrestrial lateral undulation in gopher snakes Pituophis melanoleucus affinis. Specifically, we used patch electrodes to record from the semispinalis, longissimus dorsi and iliocostalis muscles in snakes pushing against one or more pegs. Axial bends propagate posteriorly along the body and contact the pegs at or immediately posterior to an inflection of curvature, which then reverses anterior to the peg. The vertebral column bends broadly around a peg, whereas the body wall bends sharply and asymmetrically around the anterior surface of the peg. The epaxial muscles are always active contralateral to the point of contact with a peg; they are activated slightly before or at the point of maximal convexity and deactivated variably between the inflection point and the point of maximal concavity. This pattern is consistent with muscular shortening and the production of axial bends, although variability in the pattern indicates that other muscles may affect the mechanics of the epaxial muscles. The kinematic and motor patterns in snakes crawling against experimentally increased drag indicated that forces are produced largely by muscles that are active in the axial bend around each peg, rather than by distant muscles from which the forces might be transmitted by connective tissues. At each point of force exertion, the propulsive mechanism of terrestrial lateral undulation may be modeled as a type of cam-follower, in which continuous bending of the trunk around the peg produces translation of the snake.

  10. Muscular involvement by malignant lymphoma: CT and MR findings

    International Nuclear Information System (INIS)

    Kim, Baek Hyun

    2000-01-01

    To investigate the CT and MR findings of muscular involvement by malignant lymphoma. Thirteen patients with biopsy-proved muscular involvement by malignant lymphoma were included in this study. Two patients were primary muscle lymphoma and 11 patients were muscle lymphoma by secondary involvement of malignant lymphoma. CT of 10 patients (6 pre-contrast CT and 9 postcontrast CT) and MRI of 6 patients (all with pre a nd post-contrast studies) were retrospectively analyzed. In the majority of patients (84.6%, 11/13), the appearance of muscular involvement was the diffuse enlargement of several muscles as like as a group. The muscles involved by malignant lymphoma showed iso-attenuation (5/6) and homogeneity (6/6) on pre-contrast CT scan, and high attenuation (5/9) or iso-attenuation (4/9) and homogeneity (7/9) on post-contrast CT scan. The signal intensity of involved muscle showed slightly hyper- (4/6) or iso-intense (2/6) and homogeneous (6/6) on T1-weighted images, and hyper-intense (6/6) and homogeneous (4/6) on T2- and Gadolinium-enhanced T1-weighted images. Adjacent bone change was demonstrated in 69.2% (9/13), subcutaneous fat change in 61.5% (8/13), and neurovascular encasement within involved muscle in 53.8% (7/13). The CT and MR findings of muscular involvement by malignant lymphoma were diffuse enlargement of several muscles with homogeneous attenuation or signal intensity, and frequent changes in adjacent bones and subcutaneous fat, or neurovascular encasement. (author)

  11. Secondary Conditions Among Males With Duchenne or Becker Muscular Dystrophy.

    Science.gov (United States)

    Latimer, Rebecca; Street, Natalie; Conway, Kristin Caspers; James, Kathy; Cunniff, Christopher; Oleszek, Joyce; Fox, Deborah; Ciafaloni, Emma; Westfield, Christina; Paramsothy, Pangaja

    2017-06-01

    Duchenne and Becker muscular dystrophy are X-linked neuromuscular disorders characterized by progressive muscle degeneration. Despite the involvement of multiple systems, secondary conditions among affected males have not been comprehensively described. Two hundred nine caregivers of affected males (aged 3-31 years) identified by the Muscular Dystrophy Surveillance, Tracking, and Research Network completed a mailed survey that included questions about secondary conditions impacting multiple body functions. The 5 most commonly reported conditions in males with Duchenne were cognitive deficits (38.4%), constipation (31.7%), anxiety (29.3%), depression (27.4%), and obesity (19.5%). Higher frequencies of anxiety, depression, and kidney stones were found among nonambulatory males compared to ambulatory males. Attention-deficit hyperactivity disorder (ADHD) was more common in ambulatory than nonambulatory males. These data support clinical care recommendations for monitoring of patients with Duchenne or Becker muscular dystrophy by a multidisciplinary team to prevent and treat conditions that may be secondary to the diagnosis.

  12. Emerging genetic therapies to treat Duchenne muscular dystrophy

    Science.gov (United States)

    Nelson, Stanley F.; Crosbie, Rachelle H.; Miceli, M. Carrie; Spencer, Melissa J.

    2010-01-01

    Purpose of review Duchenne muscular dystrophy is a progressive muscle degenerative disease caused by dystrophin mutations. The purpose of this review is to highlight two emerging therapies designed to repair the primary genetic defect, called `exon skipping' and `nonsense codon suppression'. Recent findings A drug, PTC124, was identified that suppresses nonsense codon translation termination. PTC124 can lead to restoration of some dystrophin expression in human Duchenne muscular dystrophy muscles with mutations resulting in premature stops. Two drugs developed for exon skipping, PRO051 and AVI-4658, result in the exclusion of exon 51 from mature mRNA. They can restore the translational reading frame to dystrophin transcripts from patients with a particular subset of dystrophin gene deletions and lead to some restoration of dystrophin expression in affected boys' muscle in vivo. Both approaches have concluded phase I trials with no serious adverse events. Summary These novel therapies that act to correct the primary genetic defect of dystrophin deficiency are among the first generation of therapies tailored to correct specific mutations in humans. Thus, they represent paradigm forming approaches to personalized medicine with the potential to lead to life changing treatment for those affected by Duchenne muscular dystrophy. PMID:19745732

  13. Muscular and Cardiorespiratory Fitness in Homeschool versus Public School Children.

    Science.gov (United States)

    Kabiri, Laura S; Mitchell, Katy; Brewer, Wayne; Ortiz, Alexis

    2017-08-01

    The growth and unregulated structure of homeschooling creates an unknown population in regard to muscular and cardiorespiratory fitness. The purpose of this research was to compare muscular and cardiorespiratory fitness between elementary school aged homeschool and public school children. Homeschool children ages 8-11 years old (n = 75) completed the curl-up, 90° push-up, and Progressive Aerobic Capacity Endurance Run (PACER) portions of the FitnessGram to assess abdominal and upper body strength and endurance as well as cardiorespiratory fitness. Comparisons to public school children (n = 75) were made using t tests and chi-square tests. Homeschool children showed significantly lower abdominal (t(148) = -11.441, p fitness by total PACER laps (t(108) = 0.879, p = .381) or estimated VO 2max (t(70) = 1.187, p = .239; χ 2 (1) = 1.444, p = .486). Homeschool children showed significantly lower levels of both abdominal and upper body muscular fitness compared with their age and gender matched public school peers but no difference in cardiorespiratory fitness.

  14. Gay male attraction toward muscular men: does mating context matter?

    Science.gov (United States)

    Varangis, Eleanna; Lanzieri, Nicholas; Hildebrandt, Tom; Feldman, Matthew

    2012-03-01

    The purpose of this study was to examine gay men's perceived attractiveness of male figures based on short-term and long-term partner contexts. A sample of 190 gay adult men rated the attractiveness of line-drawings depicting male figures varying systematically in muscularity and body fat percentage in both short-term and long-term dating contexts. Mixed effects modeling was used to estimate the effects of figure (muscularity and body fat), dating context (short-term vs. long-term), and individual rater characteristics on attractiveness ratings. Results indicated that figure muscularity and body-fat had significant non-linear (i.e., quadratic) relationships with attractiveness ratings, and short-term dating context was associated with more discriminating ratings of attractiveness. Interactions between individual characteristics and figure characteristics indicated that the more available the individual and lower body fat, the more discriminating they were in ratings of attractiveness. The implications for future investigations considering both object and observer characteristics of attractiveness preferences are discussed. Copyright © 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  15. Composite biomarkers for assessing Duchenne muscular dystrophy: an initial assessment.

    Science.gov (United States)

    Shklyar, Irina; Pasternak, Amy; Kapur, Kush; Darras, Basil T; Rutkove, Seward B

    2015-02-01

    Compared with individual parameters, composite biomarkers may provide a more effective means for monitoring disease progression and the effects of therapy in clinical trials than single measures. In this study, we built composite biomarkers for use in Duchenne muscular dystrophy by combining values from two objective measures of disease severity: electrical impedance myography and quantitative ultrasound and evaluating how well they correlated to standard functional measures. Using data from an ongoing study of electrical impedance myography and quantitative ultrasound in 31 Duchenne muscular dystrophy and 26 healthy boys aged 2-14 years, we combined data sets by first creating z scores based on the normal subject data and then using simple mathematical operations (addition and multiplication) to create composite measures. These composite scores were then correlated to age and standard measures of function including the 6-minute walk test, the North Star Ambulatory Assessment, and handheld dynamometry. Combining data sets resulted in stronger correlations with all four outcomes than for either electrical impedance myography or quantitative ultrasound alone in six of eight instances. These improvements reached statistical significance (P Duchenne muscular dystrophy clinical trials is warranted. Copyright © 2015 Elsevier Inc. All rights reserved.

  16. Effects of operative treatment for muscular asthenopia caused by esophoria

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Tao Zeng

    2016-05-01

    Full Text Available AIM:To observe the effects of operative treatment for muscular asthenopia caused by esophoria. METHODS:Twenty-one cases(42 eyeswith muscular asthenopia caused by esophoria were included. After examination of refraction, phoria and fusion function, all cases were given operative treatment to correct esophoria. RESULTS:At 1wk after surgery, clinical symptoms were improved evidently in all cases, such as headache, diplopia and eye swelling. After followed up for 1a, no recrudescence was found. Before surgery, at 1wk and 1a after surgery, esophoria in the distance were 20.3△±6.3△,-3.1△±1.4△,0.7△±1.6△ respectively and esophoria in the near distance were 10.5△±3.1△,-1.3△±0.6△,1.5△±0.8△ respectively. By comparison of esophoria before and after surgery in different stages separately, the differences were statistically(PP>0.05. CONCLUSION:Esophoria operation may relieve obviously muscular asthenopia caused by esophoria without changing fusion function.

  17. Prenatal molecular diagnosis of inherited neuromuscular diseases: Duchenne/Becker muscular dystrophy, myotonic dystrophy type 1 and spinal muscular atrophy.

    Science.gov (United States)

    Esposito, Gabriella; Ruggiero, Raffaella; Savarese, Maria; Savarese, Giovanni; Tremolaterra, Maria Roberta; Salvatore, Francesco; Carsana, Antonella

    2013-12-01

    Neuromuscular disease is a broad term that encompasses many diseases that either directly, via an intrinsic muscle disorder, or indirectly, via a nerve disorder, impairs muscle function. Here we report the experience of our group in the counselling and molecular prenatal diagnosis of three inherited neuromuscular diseases, i.e., Duchenne/Becker muscular dystrophy (DMD/BMD), myotonic dystrophy type 1 (DM1), spinal muscular atrophy (SMA). We performed a total of 83 DMD/BMD, 15 DM1 and 54 SMA prenatal diagnoses using a combination of technologies for either direct or linkage diagnosis. We identified 16, 5 and 10 affected foetuses, respectively. The improvement of analytical procedures in recent years has increased the mutation detection rate and reduced the analytical time. Due to the complexity of the experimental procedures and the high, specific professional expertise required for both laboratory activities and the related counselling, these types of analyses should be preferentially performed in reference molecular diagnostic centres.

  18. Estudo comparativo de casos entre a mobilização neural e um programa de alongamento muscular em lombálgicos crônicos

    OpenAIRE

    Machado, Guilherme Fortes; Bigolin, Simone Eickhoff

    2010-01-01

    INTRODUÇÃO: A dor lombar, responsável por 50% das disfunções músculo-esqueléticas, é uma das principais, senão a mais frequente, causa de dor, incapacidade funcional e laborativa. OBJETIVOS: Avaliar os efeitos da mobilização neural e do alongamento na flexibilidade, no quadro álgico e nas atividades funcionais de sujeitos com dor lombar. METODOLOGIA: Foram realizadas 20 sessões de um programa de mobilização neural e de um programa de alongamento muscular com dois grupos distintos em sujeitos ...

  19. Efeito da densidade máxima teórica na dosagem e no comportamento mecânico de mistura asfáltica tipo CBUQ

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Kamilla Lima Vasconcelos

    2009-12-01

    Full Text Available

    A partir da densidade aparente dos agregados, da densidade aparente do corpo-de-prova compactado e da densidade máxima teórica (DMT determinam-se as características volumétricas de uma mistura asfáltica e, em vários métodos, sua dosagem quanto ao teor de ligante a ser empregado. Diferentes procedimentos na determinação da DMT podem levar a resultados distintos, acarretando em parâmetros volumétricos também distintos. No Brasil, a DMTé comumente calculada através de uma ponderação das densidades reais dos materiais constituintes da mistura. Neste trabalho, além do cálculo da DMT, são investigados dois procedimentos de laboratório para sua determinação: (i norma americana ASTM D 2041, que utiliza uma bomba de vácuo (método Rice e, (ii método utilizando querosene. São discutidas possíveis diferenças nos valores de DMT obtidos pelos procedimentos, avaliando a influência das diferenças nos parâmetros volumétricos e, conseqüentemente, na escolha do teor de projeto. Por fim, o comportamento mecânico das misturas cujo teor de ligante foi determinado pelos três métodos foi avaliado por meio dos ensaios de resistência à tração, módulo de resiliência e vida de fadiga a tensão controlada.

  20. Nuevos conceptos sobre el sistema muscular peribucal News concepts on the peribucal muscular system

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    J.D. Giacomotti

    2009-06-01

    Full Text Available Realizamos una revisión de la musculatura perioral considerándola como un verdadero sistema y analizamos la participación muscular en las distintas funciones de los labios, introduciendo aquí la noción de un músculo buccinador compuesto por dos sectores: uno superior y otro inferior, con acciones e inervación diferentes. A partir de este enfoque, investigamos la dinámica comisural, a saber: acercamiento (oclusión-proyección labial y separación de las comisuras, así como también su elevación y descenso. En este aspecto enfatizamos sobre la intervención del sector superior del buccinador (junto a la columna canino-triangular en la oclusión-proyección labial y la del sector inferior del músculo como integrante del sistema de contención de la saliva al mantener aplicada la mejilla contra la arcada dentaria. Finalmente remarcamos la presencia de las ramas temporal y cervical del nervio facial señalando los límites de cada una y la importancia que esto representa en el normal funcionamiento del aparato labial.A review of perioral muscles is made considering theme as a real system. We analyze the muscle involvement in the various functions of the lips, introducing the notion of a buccinator muscle composed by two parts: an upper one and a lower one, with different functions and innervation. Therefore, the comisural dynamic is investigated, determining the approchement (lip occlusion-projection and commissure separation as well as its elevation and descend. It's emphasized that the buccinator upper sector (together with the caninotriangular column takes part in the lip occlusion -projection and that the buccinator lower sector is a salival containment system which applies the cheek against the dentary arcade. Finally, it's been highlighted the distribution of the facial nerve branches (cervical and temporal ones in order to denote their importance in the normal function of the lip complex.

  1. A INFLUÊNCIA DA TERMOTERAPIA NO GANHO DE FLEXIBILIDADE DOS MÚSCULOS ISQUIOTIBIAIS

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    José Herivelton Cardoso de Andrade Filho

    Full Text Available RESUMO Introdução: A flexibilidade muscular é descrita como a capacidade do músculo realizar a extensão de suas fibras, influenciando a mobilidade articular. A diatermia aplicada à musculatura prepara o corpo para atividades físicas, por acelerar o metabolismo das fibras musculares e diminuir a resistência intramuscular, aumentando assim a variedade de movimento e a eficiência mecânica. A crioterapia tem diversas funções fisiológicas quando aplicada ao corpo humano, as quais, em conjunto, propiciam o relaxamento muscular. Objetivo: Avaliar o comportamento da flexibilidade dos músculos isquiotibiais frente à aplicação de alongamento passivo associado a termoterapias quente e fria. Métodos: Este estudo foi composto de 24 voluntários, de ambos os sexos, distribuídos aleatoriamente em três grupos, sendo eles: grupo alongamento passivo (G1, grupo crioterapia precedendo alongamento passivo (G2 e grupo diatermia precedendo alongamento passivo (G3. Os voluntários foram submetidos a avaliações de amplitude de movimento através da goniometria da flexão de quadril com o joelho estendido, sendo uma avaliação inicial realizada antes de iniciar o protocolo e reavaliações ao final de cada uma das quatro semanas de intervenção. Resultados: Verificou-se aumento significativo da flexão de quadril no G2 e G3 com relação ao G1. Não houve diferença estatística entre G2 e G3. Conclusão: O uso da diatermia, assim como da crioterapia, associado ao alongamento passivo é favorável para o ganho de flexibilidade muscular e, consequentemente, de amplitude de movimento em jovens saudáveis.

  2. Distrofia muscular de Duchenne: análise eletrocardiográfica de 131 pacientes Distrofia muscular de duchenne: análisis electrocardiográfica de 131 pacientes Duchenne muscular dystrophy: electrocardiographic analysis of 131 patients

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Maria Auxiliadora Bonfim Santos

    2010-05-01

    Full Text Available FUNDAMENTO: É conheci