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Sample records for chilenos con fibrosis

  1. Expandiendo el espectro mutacional en pacientes chilenos con fibrosis quística Expanding the CFTR mutation spectrum in Chilean patients with cystic fibrosis

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Marcos Vásquez D

    2012-06-01

    Full Text Available Introducción: La fibrosis quística (FQ es una enfermedad con herencia autosómica recesiva, que presenta una incidencia de 1 en 8.000 a 9.000 recién nacidos en Chile. A la fecha se han descrito más de 1.800 mutaciones diferentes en el gen CFTR. El diagnóstico molecular disponible consiste en el análisis de las 36 mutaciones presentes con mayor frecuencia en población caucásica, donde se describe una tasa de detección de un 85%. Sin embargo, en Chile el rendimiento corresponde a un 42%. Por esta razón, hemos iniciado un análisis sistemático en la región codificante del gen CFTR con elfin de identificar los restantes alelos en pacientes chilenos con FQ. Métodos: Análisis por secuenciación de los exones 6,7,14,19y 20, en 48pacientes chilenos del Programa Nacional de FQ. Se incluyeron pacientes con criterios clínicos y de laboratorio de FQ, y con sólo una mutación identificada en el panel de 36 mutaciones. Resultados: Se identificaron 3 mutaciones diferentes que no se analizan en el panel de diagnóstico molecular y que no habían sido reportadas en pacientes chilenos, totalizando 14 casos. Cuatro casos corresponden a una nueva mutación en el exón 14, que produce un corrimiento en el marco de lectura y un codón de término prematuro (c.2462_2463delGT/p.Ser821ArgfsX4. Ocho casos presentan la mutación c.3196C>T en el exón 20, mientras que en 2 casos se encontró la mutación c.3039delC en el exón 19. Ambas mutaciones han sido descritas previamente en otras poblaciones. Discusión: La identificación de estas mutaciones ha incrementado notablemente la tasa de detección obtenida en nuestros pacientes. Esto crea la necesidad de adaptar el análisis molecular inicial en pacientes chilenos con FQ, redundando en un diagnóstico de certeza en gran parte de los casos y permitiendo un adecuado asesoramiento genético para las familias.Introduction: Cystic Fibrosis (CF is an autosomal recessive disease and affects 1 in 8000

  2. CUANDO LAS AFRENTAS SE LAVABAN CON SANGRE: HONOR, MASCULINIDAD Y DUELOS DE ESPADAS EN EL SIGLO XVIII CHILENO

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    Verónica Undurraga Schüler

    2008-06-01

    Full Text Available Este trabajo aborda la relación entre honor y prácticas sociales en el siglo XVIII chileno, analizando la figura de los duelos o expresiones de violencia masculina formalizada. Junto con indagar en los mecanismos restitutorios del honor y su vinculación a los fundamentos de una masculinidad tradicional, reflexiona sobre las gamas de manejo social de dicho valor en el período señalado. Teóricamente se rescatan los aportes de la antropología y se hace un balance del tratamiento historiográfico del problema. Desde los registros judiciales se plantea el carácter transversal del honor en términos sociales y se aborda su "doble naturaleza" en cuanto espacio relacional y ámbito de confrontación de los individuos.This works deals with the relationship between honor and social practices in Chile's eighteenth century and analyzes formal duels or expressions of legalized masculine violence. This article explores various manifestations of the social ways used to deal with honor at that time, together with the inquiries about mechanisms used to restore honor and its links with traditional masculinity. Theoretically, this work rescues contributions made by anthropologists and provides an overview of how honor and masculinity have been examined in the historiography. Starting from judicial records, the article considers the transversal character of honor in social terms and approaches its "double significance" as both a relational space for people and as a sphere for the confrontation of individuals.

  3. Compromisos organizacionales de los profesores chilenos y su relación con la intención de permanecer en sus escuelas

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    Guillermo Zamora Poblete

    2009-01-01

    Full Text Available El presente estudio examina la relación entre los compromisos organizacionales que establecen los profesores chilenos con sus escuelas y la intención de permanecer en ellas. Los compromisos organizacionales se ponderan utilizando el modelo multidimensional propuesto por Allen y Meyer (1990, 1993 y Meyer, Allen y Smith (1993. Este modelo caracteriza tres tipos de compromisos: afectivo, calculativo y normativo. Mediante técnica de regresión logística se identifica el poder explicativo de cada compromiso en la intención de permanencia de los profesores en sus establecimientos. Así mismo, se comparan diversas combinaciones entre los compromisos con el propósito de ubicar el modelo más explicativo. Además, se examinan las diferencias entre establecimientos públicos -municipalizados- y establecimientos privados -particulares subvencionados y particulares pagados-. La muestra está constituida por 539 profesores de enseñanza básica de Santiago de Chile. En términos generales, los resultados indican que el compromiso afectivo explica en mejor medida la intención de permanencia. No obstante, para un mejor ajuste se requiere integrar aspectos normativos a la dimensión afectiva. Por otra parte, se distingue que el compromiso calculativo es relevante, aunque su poder explicativo es significativamente menor que el afectivo.

  4. La inclusión en la educación superior: desde la voz de estudiantes chilenos con discapacidad

    OpenAIRE

    Salinas Alarcón, Marcela; Lissi, María-Rosa; Medrano Polizzi, Daniela; Zuzulich Pavez, María-Soledad; Hojas Loret, Ana-María

    2013-01-01

    En este artículo se presentan los resultados de un estudio sobre las experiencias en la educación superior de los estudiantes con discapacidad y las principales condiciones que facilitan u obstaculizan el proceso de inclusión. La metodología utilizada fue cualitativa, basada en los principios de la teoría fundamentada. Los participantes entrevistados fueron catorce estudiantes con discapacidad, pertenecientes a dos universidades chilenas. Entre los resultados destacan influencias sociales sig...

  5. CONSENSO CHILENO DE REHABILITACIÓN RESPIRATORIA EN EL PACIENTE CON EPOC: INTRODUCCIÓN Consensus of Respiratory Rehabilitation in Chronic Obstructive Pulmonary Disease Patients: Introduction

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    FRANCISCO ARANCIBIA H

    2011-06-01

    Full Text Available En Chile y el mundo, la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC es un problema de salud pública, debido a su alta prevalencia, su condición progresiva, el deterioro de la calidad de vida y el gran impacto económico. La rehabilitación respiratoria (RR es un tratamiento multidisciplinario y en los pacientes con EPOC permite intervenir el círculo vicioso que limita la capacidad de ejercicio en estos pacientes. Los objetivos de la RR son: reducir los síntomas, mejorar la tolerancia al ejercicio físico y la calidad de vida. Presentamos el primer Consenso Chileno de Rehabilitación Respiratoria en pacientes con EPOC. Estas guías tienen por objetivo que la RR pueda aplicarse en todo el país, tanto en hospitales como en la atención primaria. Para la elaboración de este documento, un grupo de neumonólogos, kinesiólogos, enfermeras, nutricionistas y psicólogos realizó un análisis sistemático de la evidencia científica disponible hasta diciembre de 20l0. La evidencia fue analizada según el sistema GRADE (Grading of Recommendations Assessment, Development and Evaluation modificado. El consenso se dividió en capítulos los cuales analizan en profundidad cada uno de los tópicos de la RR. Estos incluyen fisiopatologia, evaluación y programas, entrenamiento muscular de: extremidades inferiores, superiores y musculatura inspiratoria, oxígenoterapia, ventilación no invasiva, educación, nutrición, aspectos psicológicos y costo-efectividad.In Chile and the world, the chronic obstructive pulmonary disease (COPD is a problem of public health, due to its high prevalence, its progressive condition, the deterioration of the quality of life and its great economic impact. The respiratory rehabilitation (RR is a multidisciplinary treatment and in COPD patients allows to control the vicious circle that limits the capacity of exercise in these patients. The aims of the RR are: to reduce the symptoms, to improve the tolerance to the physical

  6. Uso de neumocitos de tipo II en el tratamiento de enfermedades pulmonares asociadas con fibrosis pulmonar

    OpenAIRE

    Serrano-Mollar, Anna; Closa, Daniel; Bulbena, Oriol

    2005-01-01

    Se describe el empleo de neumocitos tipo II como agentes inhibidores de la proliferación de fibroblastos, por lo que pueden ser utilizados en la elaboración de un medicamento para el tratamientode enfermedades pulmonares que cursan con fibrosis pulmonar.

  7. UNIPERSONALIDAD Y SOCIEDAD CON UN SOLO SOCIO; ALCANCES DE SU RECONOCIMIENTO EN LA ESTRUCTURA DOGMÁTICA DEL DERECHO CHILENO Unipersonality And Company With Only One Partner; Some Scope Of His Insertion In De Dogmatic Structure Of Chilean Law

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    Eduardo Jequier Lehuedé

    2011-01-01

    Full Text Available La presente investigación surge a partir del definitivo reconocimiento en Chile delfenómeno de la unipersonalidad y, recientemente, de la Sociedad por Acciones -SpA- con un solo socio en su vertiente originaria. Apunta en concreto a explorar el real impacto de la figura unipersonal en la estructura dogmática del derecho chileno y del derecho de sociedades en particular, construida a partir del concepto de sociedad contemplado en el artículo 2053 del Código Civil. Se analiza el origen de la unipersonalidad en el derecho comparado y sus concretas manifestaciones en el derecho chileno vigente, incluida la Empresa Individual de Responsabilidad Limitada -EIRL-, explicando en definitiva la incardinación y los efectos que genera la nueva figura de la sociedad de un solo socio en un sistema positivo inspirado, originariamente al menos, en la noción contractualista de la sociedad en general y en la concepción corporativa tradicional de la sociedad de capital en particular.The present investigation arises from the definitive recognition in Chile of the one man company phenomenon and, recently, of the Stock Company -SpA- with only one partner, in its original aspect. Its objective specifically points out to explore the real impact of this figure in the dogmatic structure of the Chilean law and specially of the company law, built from the concept of a company considered in the article 2053 of the Civil Code. What is being analyzed here is the one man company figure in compared law and its concrete declarations in the current Chilean law, including the Individual Limited Liability Corporation, explaining ultimately the incardination and the possible effects that can arise the one man company figure in a positive system, inspired originally at least, in the contractual sense of the company in general and the traditional corporative conception of the capital company particularly.

  8. La reforma del sistema electoral chileno

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    Mariela Rubano Lapasta

    2007-01-01

    Full Text Available La modificación del sistema electoral público chileno se ha transformado nuevamente en tema de debate público, después de la Reforma Constitucional de 2005. El Gobierno ha propuesto reformar el sistema electoral, sustituirlo por otro que permita a las minorías tener representación en el Congreso. Se abordan brevemente los sistemas electorales en el derecho comparado, en especial el caso chileno, evaluando las ventajas y desventajas del sistema electoral nacional. Se propone recurrir al mecanismo de primarias a fin de elegir a los candidatos. Se concluye que no hay ningún sistema ideal, importa más las características del sistema político y no tanto el método electoral con el cual se eligen a los representantes.

  9. Nutrición en el enfermo con fibrosis quística

    OpenAIRE

    Lopez-Legarrea, P. (Patricia); J. A. Martinez

    2010-01-01

    La fibrosis quística es una enfermedad que se asocia a una mutación de un gen localizado en el brazo largo del cromosoma 7. Esta enfermedad multisistémica afecta especialmente a los pulmones y al páncreas exocrino, lo cual supone el trastorno más influyente en la nutrición de estos pacientes. Generalmente, la suplementación con enzimas pancreáticas es necesaria como elemento terapéutico. La prevalencia de diabetes en esta enfermedad aumenta con la edad, mientras que la afectación hepática clí...

  10. Vivencia-expresión de la rabia y razones para vivir en un grupo de pacientes chilenos con riesgo suicida

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Susana Morales

    2016-07-01

    Full Text Available Este estudio profundiza en factores de riesgo y protectores de la conducta suicida, comparando 676 consultantes a salud mental con cuadro depresivo, con y sin riesgo suicida, en 3 centros de salud de la Región Metropolitana de Chile. La muestra se dividió en: I sin conducta suicida (n = 354, y II con conducta suicida actual (n = 321. El grupo con conducta suicida fue subdividido en: a ideación suicida, sin intento de suicidio (n = 165; b intento de suicidio de baja gravedad (n = 71, y c intento de suicidio de alta gravedad (n = 85. Se estudió la vivencia y la expresión de la rabia (STAXI-2 y las razones para vivir (RFL. Se realizaron análisis descriptivos y de correlación. El grupo sin conducta suicida mostró una experiencia y expresión de la rabia más funcional y más importancia a más razones para vivir. El subgrupo con ideación suicida mostró mayor disfuncionalidad en sobrecontrol de la rabia. Se destacan como razones para vivir el no querer dañar a los hijos ni causar sufrimiento a la familia. También se resalta como factor protector la creencia en las propias capacidades de afrontamiento. Los resultados contribuyen a la prevención y el tratamiento de consultantes con riesgo suicida.

  11. Efecto de los cambios posturales en las crepitaciones de pacientes con fibrosis quística versus fibrosis pulmonar. Comunicación preliminar POSITION DEPENDENCE OF CRACKLES IN CYSTIC FIBROSIS AND PULMONARY FIBROSIS

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    IGNACIO SANCHEZ D.

    2002-01-01

    Full Text Available La influencia de los cambios posturales en la generación de crepitaciones se ha demostrado en pacientes con Fibrosis Pulmonar (FP. En la posición decúbito lateral, las crepitaciones pueden disminuir en el pulmón superior o aumentar en el pulmón que queda en la parte inferior. El objetivo del presente trabajo fue evaluar la dependencia postural de las crepitaciones en pacientes con Fibrosis Quística (FQ y FP, a través del análisis computacional de los ruidos respiratorios. Se estudiaron 14 pacientes (7 con FQ y 7 con FP, a través de la grabación de los ruidos pulmonares, utilizando micrófonos de contacto en los lóbulos inferiores derecho e izquierdo, primero en posición sentada, a derecha e izquierda en decúbito lateral y por último nuevamente en posición sentada. En pacientes con FQ la dependencia postural se observó en 3/7 pacientes, en cambio en FP se presentó en 6/7 pacientes, bilateral en 4 y unilateral en 2. Nuestros resultados sugieren que la dependencia postural de las crepitaciones es frecuente en FP pero no así en FQ. Lo cual se podría explicar porque existen diferentes mecanismos en la generación de crepitaciones, dentro de los que se destaca aumento de la retracción elástica pulmonar en FP versus el aumento de secreciones en la vía aérea en FQPosition dependence of crackles is noticed in patients with interstitial pulmonary fibrosis (IPF. In the lateral decubitus position (LDP, crackles may diminish in the upper lung or increase in the dependent lung. We hypothesized that different crackle mechanisms would lead to position dependence in IPF but not in Cystic Fibrosis (CF. We investigated this clinical finding by computerized sound analysis. Lung sounds over corresponding sites of the left and right lower lobes were recorded in 14 patients, 7 with CF and 7 with IPF, first in the sitting position, then the left and right LDP and again in the sitting position. In CF unilateral position dependence was observed in

  12. Volúmenes pulmonares normales en pacientes con fibrosis pulmonar idiopática y enfisema Normal lung volumes in patients with idiopathic pulmonary fibrosis and emphysema

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    Juan Pablo Casas

    2008-08-01

    Full Text Available La fibrosis pulmonar idiopática (FPI es una enfermedad que se caracteriza por presentar un compromiso pulmonar de tipo restrictivo, resultante de una reducción en la complacencia pulmonar secundaria a fibrosis difusa. En el enfisema, la pérdida de elasticidad pulmonar y el colapso de las vías aéreas periféricas generan obstrucción e hiperinflación. El efecto simultáneo que ambas enfermedades producen sobre la fisiología pulmonar no es del todo claro y se han descripto volúmenes pulmonares normales o casi normales. Presentamos 4 pacientes de sexo masculino de 64, 60, 73 y 70 años, con antecedentes de tabaquismo e historia de disnea progresiva, tres de ellos con grave limitación en su calidad de vida al momento de la consulta. En la tomografía de tórax de alta resolución todos los pacientes presentaban signos de enfermedad intersticial pulmonar avanzada, con cambios de tipo fibrótico con predominio basal y subpleural, que coexistían con enfisema centroacinar con predominio en lóbulos superiores. Uno de ellos tuvo confirmación diagnóstica de ambas condicioes por biopsia pulmonar a cielo abierto. En los cuatro pacientes la espirometría y volúmenes pulmonares fueron normales, pero tenían importante compromiso del intercambio gaseoso evaluado mediante el test de caminata de 6 minutos. Tres de los pacientes tenían hipertensión pulmonar grave diagnosticado por ecocardiograma. La presencia de volúmenes pulmonares normales no excluye un diagnóstico de fibrosis pulmonar idiopática en pacientes fumadores si coexisten evidencias tomográficas de enfisema. En estos pacientes el grado de compromiso funcional, determinado por la reducción de los volúmenes pulmonares, no debería ser considerado en la evaluación de la gravedad.Pulmonary function tests in idiopathic pulmonary fibrosis characteristically show a restrictive pattern, resulting from reduction of pulmonary compliance due to diffuse fibrosis. Conversely, an obstructive

  13. Neumotórax espontáneo asociado a fibrosis pulmonar en un paciente con neurofibromatosis tipo 2

    OpenAIRE

    Alcalá Cerra, Gabriel; Moscote Salazar, Luis Rafael; Lozano Tagua, Carlos Fernando; Sabogal Barrios, Rubén

    2010-01-01

    El compromiso pulmonar en pacientes con neurofibromatosis ha sido reiteradamente descrito como una complicación muy rara en la variedad tipo 1. Se caracteriza por enfermedad pulmonar intersticial difusa, fibrosis pulmonar, neoplasias torácicas y formación de bulas, estas últimas, con alto riesgo de ruptura. Describimos un caso de neumotórax espontáneo en una paciente con neurofibromatosis tipo 2, como consecuencia de cambios fibróticos pulmonares. A nuestro conocimiento, esta asociación no ha...

  14. Tendencias y Direcciones Del Teatro Chileno Actual

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    Sergio Pereira Poza

    1997-01-01

    Full Text Available Este artículo se propone entregar una visión panorámica del teatro contemporáneo en Chile en el contexto de lo que se ha denominado la crisis de la modernidad. A partir de la premisa de que las muestras tendenciales del teatro de hoy son el resultado del proceso de revisión que vive la cultura de la modernidad, el trabajo se ocupa, primeramente, de examinar las características que presenta en el mundo occidental el recusamiento de la modernidad y sus reflejos en el teatro actual y en el nuevo teatro chileno. En un segundo momento, se estudian los términos con los que nuestro teatro responde a la crisis en desarrollo, proponiendo las tres direcciones que muestra la práctica escénica contemporánea en Chile: Teatro Verbal, Teatro Espectáculo y Teatro Gestual

  15. Co-detección de Patógenos Periodontales en Pacientes Chilenos con Periodontitis Crónica Co-detection of Periodontal Pathogens in Chilean Patients with Chronic Periodontitis

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    C Mujica Troncoso

    2010-12-01

    Full Text Available Las enfermedades periodontales asociadas a la placa dental son un importante problema de salud pública. La etiología de estas patologías es de origen multifactorial e involucra factores del hospedero, medio ambiente y de carácter infeccioso asociados a bacterias embebidas en la placa dental. Las principales bacterias asociadas a la periodontitis crónica son Porphyromonas gingivalis, Treponema denticola y Tannerella forsythia, mientras que Aggregatibacter actinomycetemcomitans se ha asociado principalmente a la periodontitis agresiva. Otro microorganismo clave en el desarrollo de la enfermedad es Fusobacterium nucleatum, el cual tiene la capacidad de co-agregarse con los patógenos periodontales y así facilitar su colonización. Para demostrar la prevalencia de estas bacterias, la co-detección y la asociación entre pacientes chilenos fumadores y no fumadores, se analizaron 67 muestras mediante PCR convencional. Los resultados mostraron que un 90% de las muestras fueron positivas para F. nucleatum, siendo la bacteria más detectada. Al analizar la co-detección entre las distintas bacterias se observa que F nucleatum está presente en más de un 80% de los casos cuando se detecta cualquiera de las cuatro bacterias restantes, mientas que A. actinomycetemcomitans se detecta en no más de un 20% al amplificar cualquiera de las bacterias restantes. Por otra parte, los resultados por género indican que existen diferencias significativas en la detección de T. forsythia, F. nucleatum y A. actinomycetemcomitans. Al considerar el factor de tabaquismo se observó que ninguna de las muestras de pacientes fumadores resultó ser positiva para A. actinomycetemcomitans.Periodontal disease associated with dental plaque is a major public health problem. The etiology of these disorders is multifactorial involved seeing host factors, environmental factors and infectious nature associated with the presence of bacteria belonging to the plaque. The main

  16. Representaciones Sociales de los Chilenos Acerca del 11 de Septiembre de 1973 y su Relación con la Convivencia Cotidiana y con la Identidad Chilena Chileans Social Representations About September Eleventh 1973 and its Relationship With Daily Living Together and Chilean Identity

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    María Isabella Prado

    2004-11-01

    Full Text Available El 11 de septiembre de 1973 es una fecha de profunda significación en Chile. Su vigencia muestra que, al hablar de las representaciones sociales y los efectos actuales del 11, se está haciendo referencia a contenidos de un momento específico dentro de un proceso. Se abordó este trabajo desde la perspectiva teórica de las representaciones sociales, entendidas como una elaboración colectiva, intersubjetiva, posible a través de la comunicación y que se constituye en una manera de interpretar y aprehender la realidad cotidiana (Jodelet, 1984; Wagner & Elejabarrieta, 1994. Los elementos valorativos, afectivos, simbólicos y cognitivos con que se mira el 11, construyen realidades intersubjetivas que influyen en el modo de relacionarse de las personas, afectando la convivencia cotidiana e interviniendo en el modo de ser y de sentirse chileno.September eleventh of 1973 is a very important historical date in Chile. Its standing in social life shows that by talking about social representations and today effects of September eleventh, we are talking about a specific moment of a current process. The theory of social representations was chosen for this project, understanding those as a collective, intersubjective construction, made possible through communication and becoming a way of interpreting and understanding reality (Jodelet, 1984; Wagner & Elejabarrieta, 1994. The valorative, affective, symbolic and cognitive elements through which September eleventh is looked at, help building intersubjective realities that influence not only the way people relate to each other, affecting how they live together, but also influence the way of being and feeling Chilean.

  17. Violencia y videojuegos en adolescentes chilenos y mexicanos.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Patricia Martínez Lanz

    2010-12-01

    Full Text Available El objetivo de la presente investigación fue analizar la relación entre los niveles de violencia y el uso de videojuegos en adolescentes mexicanos y chilenos. Se utilizó una muestra no probabilística de 100 adolescentes, 50 de nacionalidad Mexicana y 50 de nacionalidad Chilena. Con un rango de edad de 12 a 18 años. El instrumento tuvo una serie de preguntas cerradas acerca de la conducta cotidiana del uso de videojuegos, para evaluar la violencia se aplicó un instrumento de 15 reactivos que miden las siguientes dimensiones: agresión verbal, agresión física, humillación y respeto. En cuanto a los niveles de agresión se diseñó una escala de 13 reactivos, tipo Likert con cuatro opciones de respuesta que van de Nunca a Siempre. Los resultados mostraron relaciones significativas entre los niveles de violencia y el uso de videojuegos; además, se encontraron algunas diferencias en éstas variables entre las dos muestras (México y Chile, en donde los adolescentes mexicanos mostraron niveles más altos en violencia y agresión en comparación con los chilenos.

  18. DNA-fingerprinting di stipiti di Chryseobacterium spp isolati da pazienti con Fibrosi Cistica

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Antonietta Lambiase

    2007-03-01

    Full Text Available Objectives: Pulmonary infections by Gram-negative bacteria, as Pseudomonas aeruginosa, Burkholderia cepacia, Stenotrophomonas maltophilia, are the major cause of morbidity in Cystic Fibrosis patients. In the past decade, several pathogens as Alcaligenes spp and no tuberculosis mycobacteria have been recovered in these patients. Bacteria of genus Chryseobacterium are widespread Gram-negative microrganisms and involved in human infections. Aims of this study were to value the isolation frequency of Chryseobacterium strains in a cohort of Cystic Fibrosis patients, to investigate their antimicrobial sensibility and to establish possible clonal likeness between strains. Methods:A retrospective study was undertaken between January 2003 and December 2005 on 300 patients receiving care at the Regional Cystic Fibrosis Centre of Naples University “Federico II”. Sputum samples were checked: for bacterial identification, selective media and commercial identification systems were used.The activity of antimicrobial agents was determined using diffusion and microdiluthion methods. For DNA-fingerprinting, a genomic DNA macrorestriction followed by pulsed-field electrophoresis was carried out. Results:A total of 26 strains from 17 patients were isolated (7 C. meningosepticum, 14 C. indologenes, 5 C. gleum. Strains were resistant to cephalosporins and carbapenems; some were sensitive to ciprofloxacin, levofloxacin and trimethoprim-sulphamethoxazole. Macrorestriction analysis showed substantial heterogeneity among strains. Conclusions: Actually, the prognostic role of Chryseobacterium in Cystic Fibrosis is unclear and although the small number of isolations, it is need to be on the look out regard such microorganisms. The considerable resistance implies difficulties on therapeutic approach. Results of DNA-fingerprinting indicate no evidence of clonal likeness and then of patient-to-patient spread.

  19. NEUMOTÓRAX ESPONTÁNEO ASOCIADO A FIBROSIS PULMONAR EN UN PACIENTE CON NEUROFIBROMATOSIS TIPO 2 Spontaneous pneumothorax associated with pulmonary fibrosis in a patient with neurofibromatosis type 2

    OpenAIRE

    Gabriel Alcalá-Cerra¹; Luis Rafael Moscote-Salazar; Carlos Fernando Lozano-Tagua; Rubén Sabogal-Barrios

    2010-01-01

    El compromiso pulmonar en pacientes con neurofibromatosis ha sido reiteradamente descrito como una complicación muy rara en la variedad tipo 1. Se caracteriza por enfermedad pulmonar intersticial difusa, fibrosis pulmonar, neoplasias torácicas y formación de bulas, estas últimas, con alto riesgo de ruptura. Describimos un caso de neumotórax espontáneo en una paciente con neurofibromatosis tipo 2, como consecuencia de cambios fibróticos pulmonares. A nuestro conocimiento, esta asociación no ha...

  20. Evolución de la fibrosis hepática en reclusos coinfectados por VIH y VHC que inician tratamiento con inhibidores de la proteasa potenciados

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    P. Saiz de la Hoya Zamácola

    2013-10-01

    Full Text Available Objetivos: Analizar la evolución de la fibrosis hepática medida por elastografía y pruebas bioquímicas en reclusos coinfectados por VIH y VHC que han iniciado tratamiento antirretroviral con lopinavir/ritonavir u otros inhibidores de la proteasa potenciados con ritonavir. Métodos: Estudio prospectivo, observacional y multicéntrico. Se comprobó durante 48 semanas la evolución de la fibrosis hepática medida mediante elastografía de transición (FibroScan y pruebas bioquímicas en población penitenciaria española coinfectada por VIH y VHC. Resultados: De los 94 pacientes incluidos, 54 (57,4% fueron seguidos durante 48 semanas. En la semana 48, no hubo cambios significativos en el grado de fibrosis medida mediante FibroScan (8,1 Kpa vs 8,3; p=0.20 o índice de FORNS (5,6 vs 5,1; p=0,50, aunque sí con el índice APRI (0.7 vs 0.6; p=0.05 y el índice FIB-4 (p=0,02. Cuando la medición se realizó en función del grado de fibrosis basal, se observó que el tratamiento redujo el porcentaje de pacientes con fibrosis basal de grado 3/4 (50% vs 15%; p=0,001, pero no hubo cambios en los que ya tenían basalmente grado 4 (20,4% vs 20,4%. Conclusión: Los reclusos coinfectados por VIH y VHC que inician tratamiento antirretroviral con lopinavir/ritonavir muestran una estabilización de la fibrosis hepática medida con FibroScan® tras un año de seguimiento. En conjunto, el tratamiento mejoró la fibrosis cuando la referencia de medición fue el índice APRI y el FIB-4, pero no con el índice FORNS o la elastografía.

  1. El amparo constitucional contra los actos de la administración del Estado en Iberoamérica: un análisis comparado con el recurso de protección chileno

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Juan Carlos Ferrada Bórquez

    2004-01-01

    Full Text Available En este trabajo los autores realizan un estudio comparativo entre el Recurso de Protección chileno y los procesos de amparo de derechos fundamentales en los ordenamientos mexicano, argentino y español, en particular contra actos de los órganos de la Administración del Estado. Para ello se aborda, en primer lugar, el estudio de algunos aspectos generales de estos procedimientos judiciales; luego se analiza las situaciones jurídicas subjetivas objeto de amparo en cada caso y la actividad administrativa sujeta a este control jurídico; posteriormente, se estudian las diversas pretensiones que se pueden deducir contra la Administración del Estado en este tipo de procedimientos; finalmente, se analizan algunos aspectos concretos del procedimiento dispuesto para el Amparo. Este análisis permite distinguir estos procesos de amparo de los procedimientos ordinarios de control contencioso administrativo, estableciendo sus relaciones y diferencias conceptuales en el Derecho comparadoThis article offers a comparative study of the Chilean recourse about violation of constitutional rights and their equivalents in the Mexican, Argentine and Spanish constitutional systems, with particular reference to the complaints against the administrative decisions. After a general overview of these judicial procedures, the article proceeds to analyze the legal cases for which the recourse is granted, and the types of administrative decisions subject to this control. Next, we study the different kinds of petitions available to complainants. Finally, procedural matters are analyzed in more detail. A distinction is proposed between these constitutional recourses and the ordinary control procedures against administrative decisions, and their relationships, and conceptual differences, are explored in light of Comparative Law

  2. Epidemiologia molecolare di ceppi di Stenotrophomonas maltophilia isolati da pazienti con fibrosi cistica

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ersilia Fiscarelli

    2006-06-01

    Full Text Available Eighty-nine Stenotrophomonas maltophilia isolates were recovered from 42 cystic fibrosis patients in a paediatric hospital of Rome, Italy, during a 17-months period.Twenty patients presented repeated episodes of S. maltophilia isolates, with 2 to7 isolates per patient. The antimicrobial susceptibilities of the strains showed that trimethoprim-sulfamethoxazole was the most active antibiotic, inhibiting more than 90% of the strains, followed by levofloxacin, with 62 out of 89 isolates being sensitive (69.7%. Genetic relatedness of S. maltophilia isolates was investigated by pulsed-field gel electrophoresis (PFGE. A total of 49 well-defined distinct XbaI PFGE profiles were identified, with 39 different PFGE types encountered.Twenty-one PFGE types were represented by multiple isolates, with the most frequent being PFGE type 4 (11 isolates, PFGE type 9 and 11 (7 isolates each, and PFGE type 3 (5 isolates. Persistence of S. maltophilia infection or colonization was identified in 17 patients with repeated episodes, while genetically distinct S. maltophilia isolates from the same patient was found in 6 cases. Genetically identical or highly related isolates from different patients were observed within 8 multiple strain PFGE types.This study revealed a high genetic heterogeneity among S. maltophilia isolates recovered from cystic fibrosis patients. All together these data seem to confirm the wide environmental distribution of this pathogen. Different items of acquisition were involved both outside and inside the nosocomial settings, with the crosstransmission observed among clinical isolates of S. maltophilia among different patients probably due by multiple independent acquisitions from the environment as a main mode of transmission.

  3. La reforma del sistema electoral chileno

    OpenAIRE

    Mariela Rubano Lapasta

    2007-01-01

    La modificación del sistema electoral público chileno se ha transformado nuevamente en tema de debate público, después de la Reforma Constitucional de 2005. El Gobierno ha propuesto reformar el sistema electoral, sustituirlo por otro que permita a las minorías tener representación en el Congreso. Se abordan brevemente los sistemas electorales en el derecho comparado, en especial el caso chileno, evaluando las ventajas y desventajas del sistema electoral nacional. Se propone ...

  4. Studio di prevalenza batterica e fungina su espettorati provenienti da pazienti con Fibrosi Cistica

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Marina Brugia

    2005-06-01

    Full Text Available Over the past 20 years there has been a grater interest in infection control in cystic fibrosis (CF.The epidemiology of pathogens in CF patients has become more complex; many common and complex pathogens species may be pathogens in patients with CF. In addition the number of different bacterial species isolated from respiratory specimens from this patient population are also numerous.The main objective when treating people who have CF is to prevent, eradicate or control all types of respiratory infection, particularly endobronchial and pulmonary infection. We examined 475 sputum of 69 patients with FC during 2003. Pseudomonas aeruginosa was prevalent, occurs in 85% of CF patients studied.The mucoid phenotype was isolated in 44,4% of patients.The prevalence of S. maltophilia, A. xylosoxidans, Burkholderia cepacia and Aspergillus spp. in our patients is 1,8%, 2,1%, 2,9% and 26,1% respectively. CF isolates are tested for antibiotic susceptibility for control of antimicrobial resistance and the emergence of multidrug-resistant organism.The choice of antibiotic depends on in vitro sensitivity pattern.The regular microbiological monitoring can contribute to extend life for many CF patients but also contribute to improving the quality of life for this population.

  5. Evolución funcional respiratoria en dos pacientes con enfisema y fibrosis pulmonar Functional respiratory evolution in two patients with emphysema and pulmonary fibrosis

    OpenAIRE

    Santiago C. Arce; Luciana Molinari; Eduardo L. De Vito

    2009-01-01

    La combinación de enfisema y fibrosis pulmonar es una condición frecuentemente subdiagnosticada. Los estudios funcionales aislados pueden generar interpretaciones inadecuadas. No hemos hallado comunicaciones de casos que documenten la evolución espirométrica de estos pacientes. Se presentan dos casos de fibrosis y enfisema combinados que permiten observar la evolución funcional a largo plazo y comprender los valores espirométricos actuales en forma más precisa. Los hallazgos más relevantes so...

  6. Estilos de comportamiento emocional adolescente en el marco de la personalidad eficaz en contextos educativos chilenos

    OpenAIRE

    Muñoz Rojo, María Isabel

    2013-01-01

    Previa adaptación chilena del cuestionario abreviado de comportamento emocional para adolescentes con todas las características psicométricas requeridas se obtiene ocho perfiles tipológicos modales en contextos adolescentes chilenos en función de cuatro dimensiones: Tendencia agrsesiva, rechazo social, procupación social y expresión afectiva. La dimensión tendencia agresiva divide a los ocho tipos en dos grupos homogéneos: cuatro con tendencia agresiva por encima de la media y cuatro por deba...

  7. NEUMOTÓRAX ESPONTÁNEO ASOCIADO A FIBROSIS PULMONAR EN UN PACIENTE CON NEUROFIBROMATOSIS TIPO 2 Spontaneous pneumothorax associated with pulmonary fibrosis in a patient with neurofibromatosis type 2

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Gabriel Alcalá-Cerra¹

    2010-01-01

    Full Text Available El compromiso pulmonar en pacientes con neurofibromatosis ha sido reiteradamente descrito como una complicación muy rara en la variedad tipo 1. Se caracteriza por enfermedad pulmonar intersticial difusa, fibrosis pulmonar, neoplasias torácicas y formación de bulas, estas últimas, con alto riesgo de ruptura. Describimos un caso de neumotórax espontáneo en una paciente con neurofibromatosis tipo 2, como consecuencia de cambios fibróticos pulmonares. A nuestro conocimiento, esta asociación no había sido reportada.Pulmonary involvement in patients with neurofibromatosis has been repetitively reported as a very rare complication in type 1 variety. It is characterized by pulmonary intersticial disease, pulmonary fibrosis and bullaes, the last with high risk of rupture. We described a case of spontaneous pneumothorax in a patient with type 2 neurofibromatosis, as consequence of pulmonary fibrotic changes. To our knowledge this association had not been reported.

  8. Características hematológicas y patológicas de cerdos inoculados experimentalmente con el aislado chileno del virus síndrome respiratorio y reproductivo porcino Haematological and pathological findings of pigs experimentally inoculated with a Chilean isolate of porcine reproductive and respiratory syndrome virus

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    E Ramírez

    2006-01-01

    Full Text Available El presente trabajo se planteó con el fin de caracterizar las manifestaciones hematológicas y lesiones de cerdos inoculados con el aislado chileno del vPRRS. Se utilizaron 12 cerdos de 3 semanas de edad divididos en 4 grupos de 3 animales cada uno, uno de los cuales correspondió al grupo control que fueron sacrificados a los 0 días postinoculación (dpi, y los 3 grupos restantes a los cerdos inoculados que fueron sacrificados a los 7, 14 y 21 dpi. Durante cada muestreo se recolectó sangre para hemogramas y al sacrificio se determinaron las lesiones macroscópicas y se tomaron muestras para frotis de médula ósea y para histopatología. Los resultados de este estudio revelaron alteraciones hematológicas caracterizadas por descenso del volumen globular (PThe aims of this study were to characterize the haematological and bone marrow changes, gross and microscopic lesions of pigs experimentally inoculated with the Chilean isolate of porcine reproductive and respiratory syndrome virus. Twelve 3-week-old pigs were divided in 4 groups of 3, one of which corresponded to the negative control group sacrificed at 0 days post-inoculation (dpi, and the 3 remaining groups corresponded to the inoculated pigs sacrificed at 7, 14 and 21 dpi. For each sampling period blood was collected for complete haemograme and at the necropsy time gross lesions were registered and samples for both bone marrow smears and histopathology were taken. The results of this study revealed haematological alterations characterized by a significant reduction (P<0.05 in the haematocrit and a significant increase (P<0.05 in the total leukocyte count associated with an increase in the monocytes and baciliforms. The bone marrow did not show significant variations in the ratio of myeloid to erythroid cells (P0.05. At the same time, the gross lesions were mild and mainly characterized by the presence of conjunctivitis, periocular edema and a slight increase in the size of the lymph

  9. Fibrosis retroperitoneal

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Claudio Orlich-Castelán

    2005-07-01

    Full Text Available Se reporta el caso de una mujer de 61 años de edad, con antecedente de tuberculosis pélvica en la adolescencia, que se presentó con insuficiencia renal aguda y dolor lumbar y a quien se le diagnosticó fibrosis retroperitoneal. Se revisa la bibliografía reciente y los principales aspectos de esta enfermedad

  10. Eugenesia: Ciencia y religión. Una aproximación al caso chileno

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Marcelo Sánchez Delgado

    2015-03-01

    Full Text Available El trabajo tiene como objetivo investigar las relaciones de continuidad y tensión entre el proyecto moderno, el pensamiento religioso y la propuesta eugénica en el contexto chileno. El trabajo inicia con una reflexión general sobre las relaciones entre eugenesia y religión en el contexto moderno, para luego abordar fuentes primarias que incluyen textos de médicos y abogados chilenos de la primera mitad del siglo XX. El resultado fundamental del trabajo demuestra que el debate del pensamiento eugénico en el contexto nacional no estuvo ajeno a las fuerzas religiosas, utópicas y mistificantes que tendían a ver la eugenesia como la religión del futuro y como un pensamiento de vanguardia, alternativo y crítico del cristianismo. Por otra parte, destaca también como resultado del trabajo, una aproximación y revalorización de las relaciones entre catolicismo y eugenesia en el contexto chileno.

  11. Cumplimiento de las recomendaciones en rehabilitación respiratoria de la British Thoracic Society en pacientes con fibrosis quística: estudio en fisioterapeutas colombianos

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Diana Duran-Palomino

    2013-06-01

    Full Text Available Con el objetivo de evaluar el cumplimiento de las recomendaciones en rehabilitación respiratoria (ReR, planteadas por la British Thoracic Society (BTS en pacientes con fibrosis quística (FQ se realizó un estudio transversal entre 224 fisioterapeutas colombianos para identificar el tipo de intervenciones y las características de los programas de ReR como componentes del cumplimiento de las guías clínicas basadas en la evidencia de la BTS. Un elevado porcentaje de profesionales respondieron “realizar siempre” intervenciones con alto nivel de evidencia (grado A como: técnicas de higiene bronquial (54,0% y ciclo activo de la respiración (35,3%. Se observaron también intervenciones con menor grado de recomendación (grado D como: uso de solución salina hipertónica y broncodilatador para evitar el broncoespasmo (33,9%, y técnicas de terapia manual o ejercicios de movilidad torácica y resistida (38,4% para corregir problemas posturales y respiratorios. En conclusión, se encontraron importantes discrepancias con las intervenciones y componentes sugeridos por BTS en pacientes con FQ.

  12. Factores que influyen en la adherencia al tratamiento kinésico en los pacientes con fibrosis quística.

    OpenAIRE

    Pucciarelli, Daiana Díaz

    2010-01-01

    La Fibrosis Quística (FQ) es una enfermedad genética caracterizada por afectación pulmonar crónica, malabsorción de los alimentos y sudor salado. Se produce como consecuencia de la mutación del gen que controla el ingreso y escape de cloro y sodio (sal) a través de las paredes de las células y tejidos del cuerpo. Se trata de una exocrinosis, es decir que todas las glándulas exócrinas pueden estar afectadas, con producción de moco anormal, viscoso y adherente, que obstruye ...

  13. Caracterización, por RAPD-PCR, de aislados de Pseudomonas aeruginosa obtenidos de pacientes con fibrosis quística RAPD-PCR characterization of Pseudomonas aeruginosa strains obtained from cystic fibrosis patients

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Maribel Ortiz-Herrera

    2004-04-01

    Full Text Available OBJETIVO: Caracterizar a las cepas de P aeruginosa aisladas de lavados broncoalveolares de pacientes con fibrosis quística a lo largo de un periodo de tres años. MATERIAL Y MÉTODOS: Estudio prospectivo, de seguimiento de una población de pacientes con fibrosis quística. Se utilizó la técnica de la amplificación del ADN empleando PCR con bajas condiciones de especificidad (Random amplified polymorphic DNA, RAPD-PCR para la amplificación del ADN de cepas de P aeruginosa aisladas de lavados broncoalveolares de cinco pacientes con fibrosis quística, provenientes del Servicio de Neumología y Cirugía del Tórax del Instituto Nacional de Pediatría de la Ciudad de México, en el periodo de junio de 1996 a junio de 2002; se establecieron los patrones de amplificación de cada aislamiento, lo que permitió la identificación precisa de todas las cepas aisladas y el estudio de la epidemiología de P aeruginosa en los pacientes seleccionados con dicha enfermedad. RESULTADOS: Se definieron 18 patrones de amplificación del ADN que permitieron identificar a cada cepa de P aeruginosa aislada en las diferentes muestras de lavado broncoalveolar; no se encontró relación entre el fenotipo de P aeruginosa (mucoide o no mucoide y el genotipo de cada aislamiento, ya que cepas con fenotipos distintos mostraron patrones de amplificación semejantes; en nuestros pacientes se identificaron cepas con patrones de amplificación distintos a partir de una misma muestra, lo que sugiere la presencia de infecciones simultáneas por más de una cepa de P aeruginosa; se demostró que dos hermanos con la enfermedad compartían cepas con genotipos semejantes, lo que sugiere una contaminación cruzada entre ambos, y se demostró el aislamiento de cepas de P aeruginosa con genotipos semejantes a lo largo de los periodos estudiados. CONCLUSIONES: La identificación mediante la caracterización genotípica de las cepas de P aeruginosa aisladas de los pacientes con

  14. Derecho a la educación. Su contenido esencial en el derecho chileno

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Juan Carlos Flores Rivas

    2014-01-01

    Full Text Available El artículo analiza los elementos esenciales del derecho a la educación en el Derecho Chileno, situando al educando en el centro de todo el proceso educacional. De este modo, se estudia el derecho y el deber de los padres a educar a sus hijos, eligiendo el establecimiento educacional que estimen conveniente para el mejor desarrollo de sus habilidades. Asimismo, se analiza el deber del Estado de diseñar un régimen gratuito para la educación obligatoria, con la finalidad de permitir el acceso a los niveles educativos obligatorios de toda la población.

  15. Aporte de vitaminas y minerales por grupo de alimentos en estudiantes universitarios chilenos

    OpenAIRE

    Samuel Durán Agüero; Susanne Reyes García; María Cristina Gaete

    2013-01-01

    Introducción: La etapa universitaria es un proceso en el cual las personas pasan por periodos prolongados de inactividad física y horarios irregulares de comidas, lo que conlleva al incremento en el consumo de alimentos procesados y de comida rápida. Objetivo: Fue determinar el aporte vitaminas y minerales por grupo de alimentos en la alimentación de estudiantes universitarios. Métodos: Se trabajó con una muestra de 654 estudiantes universitarios chilenos (18-24 años, 54% mujeres), a quienes ...

  16. Diagnostico institucional del sistema de pensiones chileno y propuesta de recomendaciones

    OpenAIRE

    Fernando Grafe

    2006-01-01

    Este informe presenta la reforma y la transición del sistema previsional chileno. Incluye un análisis del impacto sobre las cuentas fiscales y la cobertura del sistema civil y el problema de las densidades de cotización. El Decreto Ley n.º 3500, de 1980, con entrada en vigor el 1 de enero de 1983, también introdujo una profunda transformación en el diseño institucional de los distintos esquemas de pensiones en Chile. El documento detalla el diseño institucional. Además, se comentan las disfun...

  17. LA JUSTICIA AMBIENTAL EN EL ORDENAMIENTO JURÍDICO AMBIENTAL CHILENO

    OpenAIRE

    Dominique Hervé Espejo; Sebastián Rebolledo

    2013-01-01

    El presente trabajo desarrolla la noción de justicia ambiental y sus elementos configurativos. En virtud de aquel marco se revisan dos instituciones jurídicas del ordenamiento jurídico ambiental chileno, con el objeto de evaluar si en las normas que las consagran se incorporan o reflejan dichos elementos. Los instrumentos jurídicos analizados son la participación ciudadana en el Sistema de Evaluación de Impacto Ambiental y la Evaluación Ambiental Estratégica.

  18. UN ANÁLISIS SINCRÓNICO DEL VOSEO VERBAL CHILENO Y RIOPLATENSE

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Julia M Baquero Velásquez

    2014-07-01

    Full Text Available Se cuestiona el enfoque tradicional de los voseos chileno y rioplatense, el cual deriva ambos de las formas verbales correspondientes a vosotros, usando por lo menos seis reglas distintas, incluidos tres procesos de monoptongación que carecen de toda motivación fonológica. En contrapartida, se argumenta que las formas verbales de dichos voseos no se derivan sincrónicamente de las formas de la segunda persona plural, sino de representaciones subyacentes coincidentes con las de la segunda persona singular no honorífica. Con ello, la teoría requiere del uso de una sola regla especial para el voseo chileno, la cual permite derivar todas las formas verbales del caso, en conjunción con otras reglas que tienen justificación independiente en la lengua. La propuesta se enmarca dentro del formalismo de la fonología generativa clásica. Todas las formas de ambos voseos han sido documentadas en el corpus CORDE de la RAE, el uso de internautas y las intuiciones lingüísticas de los autores.

  19. Un análisis sincrónico del voseo verbal chileno y rioplatense

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Julia M. Baquero Velásquez

    2014-01-01

    Full Text Available Se cuestiona el enfoque tradicional de los voseos chileno y rioplatense, el cual deriva ambos de las formas verbales correspondientes a vosotros, usando por lo menos seis reglas distintas, incluidos tres procesos de monoptongación que carecen de toda motivación fonológica. En contrapartida, se argumenta que las formas verbales de dichos voseos no se derivan sincrónicamente de las formas de la segunda persona plural, sino de representaciones subyacentes coincidentes con las de la segunda persona singular no honorífica. Con ello, la teoría requiere del uso de una sola regla especial para el voseo chileno, la cual permite derivar todas las formas verbales del caso, en conjunción con otras reglas que tienen justificación independiente en la lengua. La propuesta se enmarca dentro del formalismo de la fonología generativa clásica. Todas las formas de ambos voseos han sido documentadas en el corpus corde de la rae, el uso de internautas y las intuiciones lingüísticas de los autores.

  20. Utilidad de los diferentes métodos no invasivos de predicción de fibrosis hepática en pacientes del País Vasco con hemocromatosis fenotípica Utility of various non-invasive methods for fibrosis prediction among Basque Country patients with phenotypic hemochromatosis

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    A. Castiella

    2008-10-01

    Full Text Available Objetivo: determinar si el producto de la edad por la concentración de hierro hepático (índice de fibrosis y los valores de plaquetas, ferritina y transaminasas están relacionados con el riesgo de padecer fibrosis avanzada (F ≥ 3 en hemocromatosis. Métodos: estudio retrospectivo de 32 pacientes con hemocromatosis hereditaria con expresión fenotípica. Todos los pacientes fueron biopsiados obteniéndose la concentración de hierro hepático. Resultados: en 7 pacientes se realizó RM (1,5T con obtención de concentración de hierro hepático (protocolo de Alustiza. Biopsia hepática: en 23 pacientes fibrosis 0-2; en 9 fibrosis 3-4. El índice de fibrosis mostró una especificidad del 68%, sensibilidad del 85,7%, VPP del 42,8% y VPN del 94,4% para fibrosis avanzada. La cifra de plaquetas ( 1.000 VPN 75% y el índice de fibrosis por RMN (punto corte 480.000 VPN 80%. La combinación de los mismos, el índice de fibrosis (por biopsia o por RM con las transaminasas y las plaquetas con las transaminasas, reveló un VPN del 100%. Conclusiones: el índice de fibrosis (> 480.000 y las plaquetas (Objective: to determine whether the product of multiplying age by liver iron concentration (LIC (fibrosis index; cut-off, 480,000, platelets, transaminases, and ferritin values are related to the risk of high grade fibrosis. Methods: a retrospective study of 32 patients with hereditary hemochromatosis (HH with phenotypic expression. All patients had a liver biopsy with LIC. Results: in 7 patients a magnetic resonance imaging (MRI scan (1.5 T was obtained with LIC following Alustiza's protocol. Liver biopsy: fibrosis grade (F 0-2 in 23 patients; F 3-4 in 9. Fibrosis index (FI showed a specificity of 68%, sensitivity of 85.7%, positive predictive value (PPV of 42.8%, and negative predictive value (NPV of 94.4% for high-grade fibrosis. Platelet count ( 1,000 a NPV of 75%, and MRI-derived LIC x age (> 480,000 a NPV of 80%. The combination of FI (either by

  1. Utilidad de la elastografía de transición (Fibroscan® en la evaluación de la fibrosis hepática en pacientes con hepatopatía crónica

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Daniel Álvarez

    2012-02-01

    Full Text Available El pronóstico de la enfermedad crónica hepática depende de la extensión y la progresión de la fibrosis hepática. Actualmente la biopsia hepática es la técnica de elección para determinar el grado de fibrosis, pero es una prueba invasiva, no exenta de complicaciones. Por ello, el desarrollo de marcadores no invasivos de fibrosis hepática se convirtió en una necesidad indiscutible. Se propuso la elastografìa por transición (Fibroscan® para valorar la fibrosis hepática en pacientes con enfermedad crónica hepática, mediante la medición de la rigidez hepática. Nuestro objetivo fue evaluar la efectividad, la objetividad y la seguridad de esta técnica. Se estudiaron 68 pacientes a los que se les realizó una biopsia hepática en los 18 meses previos al estudio. Todos los procedimientos de elastografia y biopsia hepática fueron analizados por un mismo profesional (DA y MA, respectivamente. Para la valoración de la biopsia hepática se utilizó la escala METAVIR. El valor medio de rigidez en pacientes sin fibrosis o con fibrosis leve (F0-F1 y en los pacientes con fibrosis avanzada o cirrosis (F3-F4 fue 6.8 ± 3.0 kPa y 21.0 ± 15.1 kPa, respectivamente (con diferencia significativa, p < 0.01. Las áreas debajo de la curva ROC definieron los niveles de corte en cada grupo. Con independencia del diagnóstico etiológico de enfermedad hepática, hallamos una correlación positiva, en todos los pacientes, entre rigidez hepática medida por elastografìa y grado de fibrosis hepática en la biopsia. En conclusión, podemos considerar que el Fibroscan® es un método no invasivo, seguro, fácil y rápido, que lo convierte en la alternativa a la biopsia para identificar fibrosis significativa o cirrosis.

  2. Capacidad predictiva de la autoeficacia académica sobre las dimensiones del autoconcepto en una muestra de adolescentes chilenos

    OpenAIRE

    García-Fernández, J.M.; Díaz-Herrero, A. (Ángela); Inglés, C.J. (Cándido J.); Torregrosa, M.S. (María Soledad); Lagos-San-Martín, N. (Nelly); Gonzálvez, C. (Carolina)

    2016-01-01

    El objetivo de este estudio fue analizar la capacidad predictiva de la autoefi cacia académica sobre las dimensiones del autoconcepto en una muestra de 860 estudiantes chilenos. El análisis de regresión logística reveló que la autoefi cacia académica fue un predictor positivo y signifi cativo de las escalas académicas (Matemáticas, Verbal y Académica General), no académicas (Habilidades Físicas, Apariencia Física, Relaciones con el Sexo Opuesto, Relaciones con el Mi...

  3. Insulin resistance as a non-invasive method for the assessment of fibrosis in patients with hepatitis C: a comparative study of biochemical methods La resistencia a la insulina en la valoración no invasiva de la fibrosis en pacientes con hepatitis C: Estudio comparativo de métodos bioquímicos

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    M. Romera

    2006-03-01

    Full Text Available Introduction: insulin resistance (IR promotes the progression of fibrosis and diminishes response to treatment in patients with hepatitis C. Recently, Sydney's index (includes IR has been proposed as a non-invasive method for the prediction of fibrosis. Objective: to assess the usefulness of Sydney's index for the prediction of advanced fibrosis (F3-F4 or absence of significant fibrosis (F0-F1 in patients with chronic hepatitis C. Patients and methods: we included 131 patients suffering from chronic hepatitis C. Mean age was 40 ± 11, 78 men and 53 women. Fibrosis stage was (F0-F1 69 patients, F2: 40, and advanced (F3-F4 in 22 patients. We measured baseline AST, ALT, GGT, platelet, cholesterol, alcohol, and IR (HOMA - IR levels. Sydney, Forns' and APRI indexes were calculated. Results: the area under the curve for the diagnosis of absence of significant fibrosis in each method was: Sydney: 0.80, Forns: 0.71, APRI: 0.70; p = ns. Moreover, the diagnostic capacity of advanced fibrosis was: Sydney: 0.88, Forns: 0.83, APRI: 0.82; p = ns. The predictive negative value of significant fibrosis was 74, 72, and 67%, respectively. Due to the presence of intermediate values, the indexes were not applicable to 36, 44 and 43% of patients respectively. Conclusions: the incorporation of insulin resistance among biochemical non-invasive methods slightly improves the yield of other indexes. Nevertheless, results are suboptimal, and more than one third of patients might not be correctly classified.Introducción: la resistencia a la insulina (RI promueve la progresión de la fibrosis y disminuye la respuesta al tratamiento en pacientes con hepatitis C. Recientemente, se ha propuesto el índice de Sidney como método no invasivo de predicción de la fibrosis que incluye la RI. Objetivo: valorar la utilidad del índice de Sidney en la predicción de fibrosis avanzada (F3-F4 o ausencia de fibrosis significativa (F0-F1 en pacientes con hepatitis C. Pacientes y m

  4. Utilidad de la elastografía de transición (Fibroscan®) en la evaluación de la fibrosis hepática en pacientes con hepatopatía crónica Usefulness of transient elastography (Fibroscan®) in the assessment of fibrosis in patients with chronic liver disease

    OpenAIRE

    Daniel Álvarez; María Anders; José Mella; Marcelo Amante; Federico Orozco; Ricardo Mastai

    2012-01-01

    El pronóstico de la enfermedad crónica hepática depende de la extensión y la progresión de la fibrosis hepática. Actualmente la biopsia hepática es la técnica de elección para determinar el grado de fibrosis, pero es una prueba invasiva, no exenta de complicaciones. Por ello, el desarrollo de marcadores no invasivos de fibrosis hepática se convirtió en una necesidad indiscutible. Se propuso la elastografìa por transición (Fibroscan®) para valorar la fibrosis hepática en pacientes con enfermed...

  5. La propiedad intelectual en el derecho tributario chileno y español. Un estudio comparado

    OpenAIRE

    Arellano Quiroz, Marco Antonio

    2014-01-01

    [ES]La tesis estudia la Tributación de la Propiedad Intelectual, para lo cual, utiliza la comparación entre el sistema Español y Chileno. Se inicia con el estudio de la naturaleza jurídica de la propiedad intelectual, luego el análisis económico de su objeto más directo, el avance técnico y posteriormente la revisión de las disposiciones tributarias en Chile y España, para terminar con la revisión de Convenio de Doble Imposición que une a nuestros dos países.

  6. multiniveles de demanda. Un caso ilustrativo chileno

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Fernando Rojas Zúñiga

    2015-01-01

    Full Text Available El sistema de abastecimiento de medicamentos en atención primaria de salud en Chile posee un únicoproveedor a nivel nacional y no considera multiniveles de demanda para el cálculo del aprovisionamiento,generando superávit de inventario. El presente trabajo propone una política de abastecimiento de revisiónperiódica mediante un pronóstico probabilístico de demanda, modelando su estructura de dependenciaen forma individual y mediante cópulas bivariadas, coordinando los multiniveles y minimizando loscostos. El estudio se llevó a cabo en una muestra de 104 medicamentos abastecidos durante 3 a˜nos en uncentro de salud familiar chileno. Los resultados generados muestran que la política propuesta disminuiríasemanalmente en un 8,22% los costos de compra, en un 95,47% los costos de ordenar y en un 54,6% loscostos totales.© 2015 Universidad ICESI. Publicado por Elsevier España, S.L.U. Este es un artículo Open Access bajo lalicencia CC BY (http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/.

  7. Utilidad de la elastografía de transición (Fibroscan® en la evaluación de la fibrosis hepática en pacientes con hepatopatía crónica Usefulness of transient elastography (Fibroscan® in the assessment of fibrosis in patients with chronic liver disease

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Daniel Álvarez

    2012-02-01

    Full Text Available El pronóstico de la enfermedad crónica hepática depende de la extensión y la progresión de la fibrosis hepática. Actualmente la biopsia hepática es la técnica de elección para determinar el grado de fibrosis, pero es una prueba invasiva, no exenta de complicaciones. Por ello, el desarrollo de marcadores no invasivos de fibrosis hepática se convirtió en una necesidad indiscutible. Se propuso la elastografìa por transición (Fibroscan® para valorar la fibrosis hepática en pacientes con enfermedad crónica hepática, mediante la medición de la rigidez hepática. Nuestro objetivo fue evaluar la efectividad, la objetividad y la seguridad de esta técnica. Se estudiaron 68 pacientes a los que se les realizó una biopsia hepática en los 18 meses previos al estudio. Todos los procedimientos de elastografia y biopsia hepática fueron analizados por un mismo profesional (DA y MA, respectivamente. Para la valoración de la biopsia hepática se utilizó la escala METAVIR. El valor medio de rigidez en pacientes sin fibrosis o con fibrosis leve (F0-F1 y en los pacientes con fibrosis avanzada o cirrosis (F3-F4 fue 6.8 ± 3.0 kPa y 21.0 ± 15.1 kPa, respectivamente (con diferencia significativa, p The prognosis and management of chronic liver disease largely depends on the extent and progression of liver fibrosis. Unfortunately, liver biopsy, an invasive and painful technique with several limitations, continues to be the gold standard for the staging and grading of fibrosis. Therefore, accurate noninvasive tests for liver injury are urgently needed. During the last years, transient elastography (Fibroscan® has been proposed for the assessment of hepatic fibrosis in patients with chronic liver disease, by measuring liver stiffness. The aim of this study was to evaluate the effectiveness, objectivity and safety of this technique. We included 68 patients who underwent a liver biopsy in the last 18 months with a wide spectrum of chronic liver

  8. Sagitta chilensis nueva especie de quetognato en fiordos australes chilenos (Chaetognatha, Aphragmophora, Sagittidae) Sagitta chilensis a new species of chaetognath in Chilean fjords (Chaetognatha, Aphragmophora, Sagittidae)

    OpenAIRE

    Francisco Villenas; Sergio Palma

    2006-01-01

    Se describe por primera vez una nueva especie de quetognato del orden Aphragmophora, Sagitta chilensis n. sp., colectada en fiordos australes chilenos. Se analizaron 1065 ejemplares colectados entre la boca del Guafo y el canal Pulluche en noviembre de 2002. Estos ejemplares presentaron marcadas diferencias morfológicas con otras especies afines, como estructuras puntiagudas en el collarete y aletas, forma de aletas anteriores y posteriores, posición de las vesículas seminales y presencia de ...

  9. Una nueva estructura de garantías para los bonos chilenos de infraestructura

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Werner Kristjanpoller Rodríguez

    2011-12-01

    Full Text Available El sistema chileno de concesiones ha sido uno de los fundamentos del desarrollo del país y ha creado una fuerte relación entre el sector público y el sector privado para financiar grandes obras. La reciente crisis financiera destruyó la confianza en las compañías de seguros "monolínea", las cuales aseguran los bonos de infraestructura de Chile aumentando su calificación de riesgo a AAA a nivel internacional. En este contexto es necesario estudiar nuevas estructuras de garantías para estos bonos, en particular para proyectos superiores a 200 millones de dólares. Se proponen dos alternativas: una Sociedad de Garantía y garantías de contratos de concesión con cobertura privada.

  10. Determinación de volúmenes pulmonares mediante pletismografía en pacientes con fíbrosis quística Lung volume determinations by whole plethysmography in cystic fibrosis patients: A preliminary report

    OpenAIRE

    ILSE CONTRERAS E; SOLANGE CAUSSADE L; LUIS VEGA B; GISELA MOYA D; CLAUDIO CALLEJAS C; CONSUELO ARANGUIZ G; IGNACIO SÁNCHEZ D.

    2008-01-01

    Introducción: La fibrosis quística (FQ) exhibe un deterioro progresivo de la función pulmonar (FP) asociada a infecciones recurrentes. Objetivo: Evaluar la FP en sujetos con FQ mediante espirometría, saturometría y pletismografía (PG) determinando alguna relación matemática. Pacientes y Métodos: Se identificaron 10 pacientes capaces de realizar CVF, CRF, VR, CPT, VEF1, y FEF25-75 %; comparándose con los valores de Zapletal y de 33 controles sanos. Resultados: Edad promedio 13,6 años (rango: 9...

  11. Diagnóstico de la competencia comunicativa en inglés de un grupo de escolares chilenos:: puntos de encuentro con su perfil estratégico A diagnosis of the English communicative competence of a group of Chilean students: - Some common issues with their strategic profile

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    María Gabriela Sanhueza Jara

    Full Text Available Resumen Recientemente, el Ministerio de Educación de Chile aplicó por primera vez una evaluación de las habilidades receptivas en inglés a todos los estudiantes de tercer año de enseñanza media del país. Este diagnóstico permitió advertir que en las áreas de comprensión auditiva y comprensión lectora alcanzan niveles insuficientes. Sin embargo, aún es muy poco lo que se ha investigado, en el contexto educacional chileno, acerca del estado de la competencia comunicativa de nuestros jóvenes en lengua inglesa. La presente investigación se propone establecer algunos puntos de encuentro entre la descripción de la competencia comunicativa en inglés de un grupo de escolares chilenos y el perfil de estrategias de aprendizaje de lengua extranjera que les caracteriza. Este estudio corresponde a uno descriptivo, transversal, de caso único. Los datos analizados provienen de los informes de resultados de la aplicación del examen First Certificate in English y de un perfil estratégico de aprendizaje de inglés como idioma extranjero obtenido a partir del cuestionario Strategy Inventory for Language Learning.Abstract Recently, the Chilean Ministry of Education has applied for the first time, an assessment of the receptive skills in the English language of every Chilean third year high school student. This diagnosis evinced that in the areas of listening and reading comprehension, the students'level was unsatisfactory. Nevertheless, what has been investigated with respect to the Chilean school students'level of communicative competence in English has been very little. The present investigation seeks to establish some common issues between the description of the communicative competence of the Chilean students and their typical, foreign language learning strategic profile. This unique case study is one that is descriptive and transversal. Analyzed data was gathered from the First Certificate in English examination reports and a strategic

  12. Chronic hepatitis C treatment in a cystic fibrosis patient in the pulmonary pre-transplant stage Tratamiento de hepatitis crónica C en un paciente con fibrosis quística en situación de pretrasplante pulmonar

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    L. Adán Merino

    2010-10-01

    Full Text Available The standard treatment of chronic hepatitis C, pegylated interferon and ribavirin (pegI/R, has many limitations in both effectiveness and secondary effects, which makes it unsuitable or even contraindicated for some patients. In hepatitis C virus-infected cystic fibrosis patients this treatment could increase respiratory infections with subsequent pulmonary function deterioration. On the contrary, hepatitis C virus (HCV infection may make lung transplant (LT unfeasible. We present the case of a cystic fibrosis-young man diagnosed with HCV infection during LT assessment who was treated with pegI/R. In spite of the lung function worsening and respiratory infections, he managed to complete treatment and even sustained virological response (SVR. At present he is on LT waiting list.El tratamiento estándar de la hepatitis crónica C, interferón pegilado (INF-peg y ribavirina (RBV, puede ser inadecuado o incluso estar contraindicado en algunos pacientes debido a sus limitaciones en cuanto a eficacia y efectos adversos. En pacientes con fibrosis quística infectados por el virus de la hepatitis C (VHC el tratamiento antiviral podría aumentar las infecciones respiratorias con el consiguiente empeoramiento de la función pulmonar. Por contra, la infección por VHC podría desestimar a estos pacientes para un necesario trasplante pulmonar. Presentamos el caso de un varón con fibrosis quística diagnosticado de infección VHC durante su evaluación previa al trasplante pulmonar. El paciente fue tratado con INF-peg y RBV. A pesar del empeoramiento en la función pulmonar y numerosas infecciones respiratorias intercurrentes, logró completar el tratamiento y obtener respuesta viral sostenida, encontrándose actualmente en lista de espera.

  13. Movimiento estudiantil chileno de 2011 y su influencia en las reivindicaciones ciudadanas desde los márgenes regionalistas

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    Javier Ramos Galleguillos

    2013-06-01

    Full Text Available Uno de los conflictos sociales más significativos del año 2011 en Chile, fue el movimiento estudiantil, que en conjunto con diversos actores sociales, promovieron la consigna de una educación pública, democrática y de calidad. Bajo este argumento, la presente ponencia pretende analizar y describir de qué manera el Movimiento Estudiantil chileno iniciado en 2011, gatilla un empoderamiento ciudadano contra el régimen político y económico en favor de un Estado de Bienestar transversal a los distintos sectores sociales. Se indaga además, en las repercusiones que tuvo este Movimiento para la formulación de nuevas demandas desde los márgenes regionalistas, con el fin de interpretar el creciente descontento ciudadano y su necesidad de organización orientado a romper con la brecha de desigualdad existente en Chile.

  14. Usual interstitial pneumonitis UIP presenting with Wells grade 3. Can imaging methods help predict further progression of disease?; Fibrosi polmanare idiopatica con grado 3 di Wells all'esordio: possono le metodiche di diagnostica per immagini aiutare a predire la progressione ulteriore della malattia?

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Fasano, L.; Pacilli, A. M.G. [Bologna Policlinico, Bologna (Italy). Ist. di Fisiopatologia Respiratoria; Zompatori, M.; Monetti, N. [Bologna Policlinico, Bologna (Italy). Servizio di Medicina Nucleare; Battista, G. [Bologna Policlinico, Bologna (Italy). Ist. di Radiologia, Radiodiagnostica 1; Di Scioscio, V.; Sciascia, N.

    1999-10-01

    Three different grades of idiopathic pulmonary fibrosis can be identified by HRCT pattern. Patients with predominant ground-glass opacity (grade 1) usually improve after treatment and may have a better prognosis. The subjects with a predominant reticular pattern and honeycombing (grade 3.) have irreversible fibrosis and usually do not improve after immunosuppressive therapy. Nevertheless, these patients may worsen even in the absence of HRCT features of the so-called alveolitis. The aim of this report is to investigate the predictive role of some noninvasive imaging methods (HRCT with visual score of disease extent; Gallium scintigraphy; DTPA scintigraphy) in patients with idiopathic fibrosis and a prevalent macroscopic fibrosis at HRCT study. [Italian] La fibrosi polomare idiopatica viene distinta in 3 gradi con diversa prognosi in base alla predominanza di opacita' a vetro smerigliato da alveolite o di fibrosi irreversibile. La fibrosi irreversibile tuttavia non e' necessariamente una situazione stabile ma puo progredire ed evolvere ulteriormente. In particolare i pazienti che gia all'esordio presentano solo i segni della fibrosi possono peggiorare a distanza di tempo nonostante la terapia. Scopo del lavoro e' stato quello di individuare in un gruppo di pazienti con prevalente fibrosi macroscopica quale possa essere un parametro preditivo della successiva evoluzione della malattia.

  15. Inteligencia y Conductas Delictuales en Adolescentes Chilenos

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Pedro Rioseco

    2012-05-01

    Full Text Available Este estudio compara el rendimiento intelectual de 100 jóvenes varones (12-17años que han infringido la ley, con el de 100 jóvenes no infractores. Los resultados indican quelos jóvenes infractores de ley presentan una mayor proporción de CIs totales inferiores al promedioen comparación con los jóvenes no infractores. Al descontar el efecto de la escolarización y NSE,las diferencias de CI entre ambos grupos siguen siendo significativas, aunque menos extremas. Losresultados concuerdan con los hallazgos de otros estudios respecto al menor CI en jóvenes infractores de ley, particularmente en el CI verbal. Estos resultados son de importancia en la planificación deestrategias de rehabilitación, reescolarización y reinserción social de estos adolescentes

  16. EL OCASO DE LA CLAUSURA: MUJERES, RELIGIÓN Y ESTADO NACIONAL. EL CASO CHILENO

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    Sol Serrano

    2009-12-01

    Full Text Available La decadencia del modelo religioso femenino representado por los conventos de monjas contemplativas, entre fines del XVIII y la primera mitad del siglo XIX, es parte de un proceso de reforma propia del despotismo ilustrado, del liberalismo de los estados nacionales y también, en el caso chileno que aquí se estudia, del reformismo eclesiástico. Este artículo sugiere que las monjas contemplativas dejaron de ser mujeres para el liberalismo, por no cumplir su rol de madres, y en el catolicismo fueron desplazadas por las religiosas de vida activa, que eran un modelo de religiosas en el mundo que cumplían roles de madres sociales. La exclusión de las mujeres de los derechos políticos está vinculada con este proceso, en cuanto la formación del nuevo espacio público requería la formación de un espacio privado gobernado por madres. Este artículo estudia las tres etapas del reformismo ilustrado, del liberal y del religioso en el caso chileno.The decline of the women religious model represented by contemplative nun convents between the end of the eighteenth century and the first half of the nineteenth, was part of a reform process experienced in different spheres of influence. Among them it is possible to mention the enlightened despotism, the liberalism exerted by National States and the ecclesiastical reformism of Chile. This article shows that contemplative nuns stopped being considered as women for liberalism because they did not fulfill a mother role. Moreover they were displaced within the Catholic realm by religious women with active roles in society, who fulfilled the role of social mothers. The exclusion of women from the enjoyment of political rights was linked to this process because the formationof a new public space required the conformation of a private space governed by mothers.

  17. Aporte de vitaminas y minerales por grupo de alimentos en estudiantes universitarios chilenos

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    Samuel Durán Agüero

    2013-06-01

    Full Text Available Introducción: La etapa universitaria es un proceso en el cual las personas pasan por periodos prolongados de inactividad física y horarios irregulares de comidas, lo que conlleva al incremento en el consumo de alimentos procesados y de comida rápida. Objetivo: Fue determinar el aporte vitaminas y minerales por grupo de alimentos en la alimentación de estudiantes universitarios. Métodos: Se trabajó con una muestra de 654 estudiantes universitarios chilenos (18-24 años, 54% mujeres, a quienes se les aplicó un cuestionario de frecuencia semanal de consumo de alimentos, la información recolectada se clasificó en 12 grupos representativos de cada conjunto de alimentos y se determinó la ingesta de vitaminas y minerales. Resultados: Los principales resultados fueron: (a las mujeres presentaron menor ingesta de la mayoría de micronutrientes que los hombres; (b el ácido pantotenico, la vitamina B12 y E, el calcio, magnesio y el hierro son los nutrientes que presentaron ingestas promedio inferiores a las recomendaciones diarias; (c el consumo de pan es fundamental para el aporte de vitaminas del complejo B, hierro, cobre y selenio. Conclusión: En la dieta habitual de los estudiantes universitarios chilenos, el pan constituye un elemento fundamental para el aporte dietario de vitaminas del complejo B, hierro, cobre y selenio; así como los lácteos para el calcio; las carnes y pescado para la vitamina B12 y el zinc; las verduras para la vitamina A y las frutas para la vitamina C.

  18. Cine chileno e industria… el desafío que falta

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    Fernando Véliz M.

    2006-01-01

    Full Text Available El cine chileno es un campo discursivo de la industria audiovisual aún en proceso de crecimiento. Su historia está cargada de imprecisiones y múltiples inicios que muchas veces quedan truncos; es un cine que se ha comprometido con los problemas sociales, pero que también ha sabido de lejanías y silencios impuestos; es un cine artesanal que aspira a mirar como industrial; es un cine que narra desde el tercer mundo, muchas veces con un 98% de consumo (en sus momentos más fuertes de producción norteamericana; es decir, es un cine que se ha formado en la autogestión absoluta de su capital simbólico. Es un cine que, por medio de libros y películas de culto, está generando una nueva camada de directores, los cuales buscan comprender su rol en esta industria que hoy, ya con el pasar del tiempo, tiene audiencias cautivas. Es un cine que a ratos camina junto al Estado y, en otras ocasiones, es la soledad su compañera de ruta. Es un cine fundado en la creatividad, búsqueda y superación de su oficio, y que poco a poco, comprende que el valor agregado está en sus historias locales.

  19. Inteligencia y Conductas Delictuales en Adolescentes Chilenos

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    Félix Cova

    2012-01-01

    las diferencias de CI entre ambos grupos siguen siendo significativas, aunque menos extremas. Los resultados concuerdan con los hallazgos de otros estudios respecto al menor CI en jóvenes infractores de ley, particularmente en el CI verbal. Estos resultados son de importancia en la planificación de estrategias de rehabilitación, reescolarización y reinserción social de estos adolescentes.

  20. Cine chileno en dos tiempos: para una lectura del desplazamiento del cuadro teatral al encuadre cinematográfico

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Marcela Parada Poblete

    2015-12-01

    Full Text Available Proponemos un cruce de lectura entre la estética del cine silente chileno y sus relaciones con el cine contemporáneo Generación 2000, distinguiendo el desplazamiento del cuadro teatral al encuadre cinematográfico. El cine de los comienzos manifiesta ante todo un interés en sí mismo, y lo cotidiano de sus registros de la realidad opera como pretexto para un recurso que explora sus posibilidades técnicas y estéticas. En el cine contemporáneo se adopta una relación de otro tipo con lo cotidiano, intentando explorar los distintos niveles de sentido en el registro de la realidad y la temporalidad, a la par de una búsqueda del cine como representación e interrogación de mundo.

  1. Intervención nutricional en niños y adolescentes con fibrosis quística: Relación con la función pulmonar Nutritional intervention in children and adolescents with cystic fibrosis: Relationship with pulmonary function

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    C. Martínez-Costa

    2005-06-01

    Full Text Available Objetivo: Evaluar los efectos de la intervención nutricional precoz y continuada en pacientes pediátricos con fibrosis quística (FQ y su posible implicación en la función pulmonar. Pacientes y métodos: Se incluyen el seguimiento de 19 pacientes con FQ (11 niñas, 8 niños de 17 meses a 18 años de edad y promedio de 10 años de enfermedad. El genotipo de 16 pacientes es delta F 508 (10 homo, 6 heterocigotos. Cada 2-3 meses se les ha realizado: valoración clínica, dietética y antropométrica clasificando el estado de nutrición (EN según Z pesto/talla, % peso para la talla, índice de masa corporal y Z talla/edad. Coincidentemente se obtuvo cultivo de secreciones respiratorias y espirometría; y anualmente determinaciones bioquímicas, hematológicas y de heces. La intervención nutricional incluyó: recomendaciones dietéticas, nutrición enteral (NE oral o invasiva y tratamiento farmacológico con ezimas pancreáticos, vitaminas liposolubles, minerales y oligoelementos. Resultados y comentarios: La mayoría experimentaron mejoría antropométrica resultando significativa para el peso, relaciónpeso/talla y pliegue tricipital (p Objective: To assess the effects of early and continuous nutritional intervention in pediatric patients with cystic fibrosis (CF and its possible implication in pulmonary function. Patients and methods:Included is the follow-up of 19 patients with CF (11 female and 8 male children, from 17 months to 18 years of age, and a mean disease duration of 10 years. Genotype from 16 patients is delta F 508 (10 homozygotic, 6 heterozygotic. The following items have been performed every 2-3 months: clinical, dietary and anthropometrical assessment, classifying nutritional status (NS by Z scores of weight/height, % of weight to height, body mass index, and Z scores of height/age. Concurrently, respiratory secretions culture and spiro-metry were obtained; and annually, biochemistry, hematologic and feces determinations

  2. UN CINEASTA CHILENO. KUZMANICH Y EL CINE DE LA VIOLENCIA EN COLOMBIA

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    Angélica María Mateus Mora

    2007-07-01

    Full Text Available La autora presenta un análisis del film Canaguaro (1981 del chileno Dunav Kuzmanich.Se trata de una realización cinematográfica colombiana profundamenteinnovadora en su constitución, en cuanto desarrolla una construcción colectiva e imaginaria de la violencia. En este contexto de la violencia sociopolítica de la guerrilla, el protagonista no es necesariamente un personaje, sino que es el pueblo, algo que es interesante pues conecta el cine latinoamericano con una larga reflexión ensayística. Este film, muestra un cine que asume una posición crítica frente a la historia colombiana oficial, con la clara intención de develar episodios ocultos de esta historia, en especial de una etapa particular, donde el cine logra, incluso más que la misma historiografía, representar la complejidad histórica, analizar los procesos internos y proyectar esa realidad histórica al presente.

  3. Pulmonary Fibrosis

    Science.gov (United States)

    Pulmonary fibrosis is a condition in which the tissue deep in your lungs becomes scarred over time. This ... blood may not get enough oxygen. Causes of pulmonary fibrosis include environmental pollutants, some medicines, some connective tissue ...

  4. Learn About Pulmonary Fibrosis

    Science.gov (United States)

    ... www.lung.org > Lung Health and Diseases > Lung Disease Lookup > Pulmonary Fibrosis Learn About Pulmonary Fibrosis Pulmonary fibrosis is ... while processing XML file."); } }); } } --> Blank Section Header Lung Disease Lookup Pulmonary Fibrosis Learn About Pulmonary Fibrosis Pulmonary Fibrosis Symptoms, ...

  5. Los partidos políticos chilenos: Cambio y estabilidad en el comportamiento electoral 1990-2000

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    Eugenio Ortega Frei

    2003-01-01

    Full Text Available Resumen: Este artículo analiza el cambio y estabilidad del electorado chileno en el período 1990-2000. Chile está experimentando transformaciones significativas en su comportamiento electoral. Ellas coexisten con importantes elementos de continuidad. Bajo una imagen de estabilidad se está gestando un profundo realineamiento del electorado. Entre 1990 y el 2000 se observa un alto nivel de estabilidad electoral agregada; al mismo tiempo que un aumento del desinterés por la política, desidentificación con los partidos y aumento de la desconfianza con las instituciones democráticas. El objetivo específico del artículo es estudiar cuán significativo es el cambio que ha sucedido en la distribución electoral de los partidos, analizar las bases electorales de los partidos políticos chilenos y, finalmente, los efectos de estos movimientos y tendencias en el sistema de partidos.Abstract: This paper analyzes the change and stability of Chilean electorate during the period 1990-2000. Chile is experiencing major changes in its electoral behavior. Such changes coexist with important continuity elements. Beneath an image of stability, radical electorate realignment is sprouting up. Between 1990 and 2000, we can observe a high level of aggregate electoral stability; however, during the same period an increase in politics disaffection has developed, together with disidentification with the parties and distrust of democratic institutions. The paper' specific objective is to study the extent to which significant changes have taken place in the distribution of the electorate among the parties, to analyze the foundations of the Chilean political parties' electoral support and, finally, the effects of these movements and tendencies on the party system.

  6. Un Modelo de Vectores Autorregresivos para el Mercado Financiero Chileno Un Modelo de Vectores Autorregresivos para el Mercado Financiero Chileno

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    Christian Johnson

    1992-03-01

    Full Text Available Un Modelo de Vectores Autorregresivos para el Mercado Financiero Chileno Using various econometric techniques, the paper estimates the impact that interest-rare-based stabilization policy has on asset prices. To this end, vector autoregresive (VAR, as well as cointegration, error correction, and bayesian models (BVAR were used. The results show that the disequilibria in these markets resulting from diferent shock, disappear only one year after they occur. These findings suggest that there may be some benefits associated to a monetary policy aimed at short run financial market stabilization. This might avoid strong and persistent disequilibria in equity and exchange market.

  7. Aspergilosis broncopulmonar alérgica, una complicación del paciente con fibrosis quística: reporte de dos casos y revisión de la literatura = Allergic bronchopulmonary aspergillosis, a complication of patients with cystic fibrosis: Report of two cases and review of the literature

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    Ballesteros Calderón, Alicia Lucía

    2012-01-01

    Full Text Available La aspergilosis broncopulmonar alérgica (ABPA es la enfermedad pulmonar resultante de hipersensibilidad a Aspergillus, que lleva a alteración de la depuración mucociliar, impactación mucosa con obstrucción de la vía aérea e infiltración pulmonar. Se caracteriza clínicamente por disnea, sibilancias, fiebre, malestar general y expectoración de color marrón o negro, y por la mala respuesta clínica al tratamiento habitual instaurado para las exacerbaciones en pacientes con enfermedad pulmonar crónica. En los pacientes con fibrosis quística (FQ puede ser difícil establecer el diagnóstico de ABPA debido a la superposición de las características clínicas, radiológicas e inmunológicas de las dos enfermedades y a la presencia frecuente de infecciones bacterianas pulmonares. Por ello, se recomienda que en el seguimiento de dichos pacientes se haga medición anual de la inmunoglobulina E (IgE sérica total y, según su resultado y el contexto clínico, se plantee el diagnóstico de ABPA y se haga el tratamiento oportuno con esteroides con el cual mejoran los síntomas, la función pulmonar, la calidad de vida y el pronóstico. Presentamos dos pacientes pediátricos con diagnóstico de FQ de difícil control, en quienes se hizo el diagnóstico de ABPA y cuya sintomatología pulmonar mejoró con el tratamiento esteroide.

  8. Estructura factorial y consistencia interna del inventario de liderazgo distribuido (DLI en docentes chilenos

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    López Alfaro, Pablo

    2015-09-01

    Full Text Available Este artículo presenta el análisis de la estructura factorial y consistencia interna del instrumento “The Distributed Leadership Inventory (DLI” en docentes primarios chilenos. Participaron voluntariamente 511 educadores (379 mujeres, 132 hombres en ejercicio, pertenecientes a las siguientes regiones: Metropolitana, Segunda, Quinta, Octava y Novena, en el periodo marzo-septiembre del año 2014. Se realizó el análisis factorial exploratorio y el análisis factorial confirmatorio con ecuaciones estructurales para obtener evidencias de validez de constructo y consistencia interna. Estos estudios confirmaron una distribución de los reactivos en cinco factores del instrumento, indicando un buen ajuste a los datos, al igual que el valor del error de aproximación cuadrático medio (RMSEA. Sin embargo, un conjunto de ítems presentó un comportamiento inadecuado en la matriz factorial resultante, por lo que fue eliminado. Estos resultados son satisfactorios y parcialmente consistentes con investigaciones teóricas y empíricas relacionadas con el constructo. Se concluye que la validación del DLI, desde un punto de vista estadístico, permite la medición de la percepción del liderazgo distribuido de manera consistente. Además, posibilita la comparación de resultados entre poblaciones y variables de interés para el desarrollo de procesos organizacionales, tales como: el apoyo, la supervisión, la participación y la cooperación inherente a los docentes.Este artículo presenta el análisis de la estructura factorial y consistencia interna del instrumento “The Distributed Leadership Inventory (DLI” en docentes primarios chilenos. Participaron voluntariamente 511 educadores (379 mujeres, 132 hombres en ejercicio, pertenecientes a las siguientes regiones: Metropolitana, Segunda, Quinta, Octava y Novena, en el periodo marzo-septiembre del año 2014. Se realizó el análisis factorial exploratorio y el análisis factorial confirmatorio con

  9. Estatus de selenio en equinos Criollo-Chileno a pastoreo y su respuesta a la suplementación

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    Macarena Rioseco H.

    2013-11-01

    Full Text Available Objetivo. Dos experimentos se realizaron para determinar el estatus de selenio en equinos Criollo-Chileno a pastoreo y, evaluar la respuesta a la suplementación con Na2SeO3. Materiales y métodos. Exp.1A caballos pertenecientes a 10 criaderos del sur de Chile se les determinó la actividad sanguínea de glutatión peroxidasa (GPx, EC.1.11.1.9 (AcGPx. Los animales pertenecieron a 3 grupos, pastoreo de otoño (PO, n=40, pastoreo de otoño y suplementados con avena (PO+A, n=47, y, pastoreo de primavera (PP, n=41. Exp2Se utilizaron equinos con carencia de selenio, distribuidos en tres grupos: G1, n=7, tratado con Na2SeO3 el día 0 (Se= 0.05 mg/kg pv, im; G2, n=8, suplementado con Na2SeO3, los días 0 y 15 y GC, n=8, control. La AcGPx se determinó al día 0, 30 y 120. Resultados. La mediana (Me de la AcGPx en todos los grupos fue menor al límite adecuado (>130 U/gHb, mayor en PO+A (Me=92, P25%=47, P75%=129 U/gHb y PP (Me=85, P25%=45, P75%=114 U/gHb que en PO (Me=35, P25%=20, P75%=85 U/gHb (p<0.05. En el experimento 2 la AcGPx fue similar y menor al adecuado en todos los grupos. La suplementación con Na2SeO3 aumentó (p<0.05 la AcGPx en G1 (121±52 U/gHb y G2 (124±69 U/gHb, sin alcanzar valores adecuados. Conclusiones. Los equinos Criollo-Chileno a pastoreo en el sur de Chile presentan carencia de Se, mayor en otoño que primavera y menor al suplementar con avena. Adicionalmente, la administración parenteral de Na2SeO3 mejora el estatus de Se, pero sin revertir el cuadro carencial.

  10. Los requisitos del vicio redhibitorio en la compraventa según el Código Civil chileno-colombiano

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    Jorge Oviedo Albán

    2016-06-01

    Full Text Available El presente artículo aborda el estudio de los requisitos que debe presentar el vicio redhibitorio en el contrato de compraventa: graves, ocultos y anteriores al contrato, como supuesto de la acción redhibitoria y de la acción de rebaja de precio, según su regulación en el Código Civil de Chile y Colombia. A partir del estudio de las normas, la doctrina y la jurisprudencia de ambos países, con elementos de derecho comparado, se identifican los problemas recurrentes que se han presentado en casos decididos por los tribunales chilenos y colombianos, así como los aspectos objeto de debate doctrinal surgidos a propósito de cada uno de tales requisitos y las soluciones propuestas.

  11. ESTRUCTURA FACTORIAL Y CONSISTENCIA INTERNA DEL INVENTARIO DE LIDERAZGO DISTRIBUIDO (DLI EN DOCENTES CHILENOS

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    Pablo López Alfaro

    2015-01-01

    Full Text Available Este artículo presenta el análisis de la estructura factorial y consistencia interna del instrumento “The Distributed Leadership Inventory (DLI” en docentes primarios chilenos. Participaron voluntariamente 511 educadores (379 mujeres, 132 hombres en ejercicio, pertenecientes a las siguientes regiones: Metropolitana, Segunda, Quinta, Octava y Novena, en el periodo marzo-septiembre del año 2014. Se realizó el análisis factorial exploratorio y el análisis factorial confirmatorio con ecuaciones estructurales para obtener evidencias de validez de constructo y consistencia interna. Estos estudios confirmaron una distribución de los reactivos en cinco factores del instrumento, indicando un buen ajuste a los datos, al igual que el valor del error de aproximación cuadrático medio (RMSEA. Sin embargo, un conjunto de ítems presentó un comportamiento inadecuado en la matriz factorial resultante, por lo que fue eliminado. Estos resultados son satisfactorios y parcialmente consistentes con investigaciones teóricas y empíricas relacionadas con el constructo. Se concluye que la validación del DLI, desde un punto de vista estadístico, permite la medición de la percepción del liderazgo distribuido de manera consistente. Además, posibilita la comparación de resultados entre poblaciones y variables de interés para el desarrollo de procesos organizacionales, tales como: el apoyo, la supervisión, la participación y la cooperación inherente a los docentes.

  12. Seguros de salud públicos y privados: el caso chileno

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    Luis García Núñez

    1999-06-01

    Full Text Available En las últimas dos décadas Chile experimentó una profunda reforma en el área de los seguros de salud, estableciéndose una nueva configuración del sector con la coexistencia de un seguro público de salud junto a seguros privados. Este ensayo analiza un hecho estilizado del caso chileno: la presencia mayoritaria de personas de bajos ingresos y alto riesgo en el seguro público, observándose todo lo contrario en los seguros privados. Se desarrolla un modelo bisectorial basado en la teorfa estándar de seguros, el cual explica por qué razones las personas escogen entre el seguro público o algún seguro privado dadas las reglas de juego de los dos sub-sistemas.---In the last two decades, the Chilean health sector suffered a deep reform, establishing a new scheme with two sectors: the public health insurance and many private health insurance companies. This essay analyzes a especial outcome in the Chilean health insurance sector: the majority of the people within the public health insurance belong to a group with low incomes and high risk, noticing the opposite situation in the private health system. This paper develops a two-sector model based on the standard insurance theory, which explains the reasons why people choose between the public health insurance and a private health insurance, given the rules of both sub-systems.

  13. Implementación de un programa de estimulación cognitiva en personas con demencia tipo Alzheimer: un estudio piloto en chilenos de la tercera edad / Implementation of a Cognitive Stimulation Program for People with Alzheimer Disease: A Pilot Study in a Chilean Elderly Sample

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    Claudia Miranda Castillo

    2013-06-01

    Full Text Available La Terapia de Estimulación Cognitiva (TEC es una intervención psicosocial para personas con demencia que ha obtenido buenos resultados en población anglosajona. El objetivo de este estudio fue evaluar la eficacia de la TEC en una muestra de personas chilenas. Participaron 22 pacientes con diagnóstico de Enfermedad de Alzheimer (EA en fase leve a moderada, pertenecientes a un centro asistencial de la ciudad de Quillota, Chile. Para determinar la eficacia del programa, se definió un diseño experimental mixto 2x2 de medidas repetidas, asignándose aleatoriamente la muestra a dos grupos: intervención (GI y control (GC. Se establecieron tres dimensiones para evaluar: cognición, calidad de vida y capacidad funcional de la persona con demencia. Posterior a la intervención, el GI presentó una mejoría significativa en sus indicadores de deterioro cognitivo y calidad de vida; por el contrario, el GC no evidenció cambios positivos en ninguna dimensión, empeorando el declive cognitivo. Ninguno de los grupos experimentó cambios significativos en la capacidad funcional. Si bien en la comparación intergrupo no existieron diferencias significativas en ninguna variable, el GI presentó una mejoría sustancial de la función cognitiva, en comparación con el aumento en la progresión del deterioro cognitivo en el GC. Se recomienda que futuras investigaciones contrasten dichos resultados utilizando una muestra más grande de personas con EA.

  14. Living with Pulmonary Fibrosis

    Science.gov (United States)

    ... www.lung.org > Lung Health and Diseases > Lung Disease Lookup > Pulmonary Fibrosis Living With Pulmonary Fibrosis What to Expect ... while processing XML file."); } }); } } --> Blank Section Header Lung Disease Lookup Pulmonary Fibrosis Learn About Pulmonary Fibrosis Pulmonary Fibrosis Symptoms, ...

  15. Determinación de volúmenes pulmonares mediante pletismografía en pacientes con fíbrosis quística Lung volume determinations by whole plethysmography in cystic fibrosis patients: A preliminary report

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    ILSE CONTRERAS E

    2008-03-01

    Full Text Available Introducción: La fibrosis quística (FQ exhibe un deterioro progresivo de la función pulmonar (FP asociada a infecciones recurrentes. Objetivo: Evaluar la FP en sujetos con FQ mediante espirometría, saturometría y pletismografía (PG determinando alguna relación matemática. Pacientes y Métodos: Se identificaron 10 pacientes capaces de realizar CVF, CRF, VR, CPT, VEF1, y FEF25-75 %; comparándose con los valores de Zapletal y de 33 controles sanos. Resultados: Edad promedio 13,6 años (rango: 9-20. Sa0(2y VEF1fueron normales en 10 y 5 sujetos, respectivamente (4 tenían VEF1entre 65-80%. La PG mostró 4 pacientes con VR/CPT > 30%, 3 con aumento de CRF y VR/CPT, sólo uno tuvo PG normal. Los promedios de CPT y VR fueron superiores a valores de referencia y controles (p Introduction: Cystic fibrosis (CF patients develop a progressive impairment of pulmonary function tests (PFT by recurrent infection. Objective: To evaluate PFT in CF patients using spirometry, oxygen saturometry (Sa0(2 and whole plethysmography (WP for determining possible mathematical relationships. Methods: FVC, FRC, RV, TLC, FEV1, FEF25.75, obtained in 10 CF patients were compared with Zapletal's reference values and with the values obtained in 33 healthy-school children. Results: Mean age 13.6 years-old (range: 9-20. All CF patients had normal Sa0(2, FEV1 was normal in five (four had FEV1 between 65-80%, 4 had RV/TLC > 30%, 3 had increased FRC and RV/TLC, only one CF patient had WP normal. The average of TLC and RV were higher than reference values and control group (p < 0.05. We found an inverse relationship between FEV1, FEF25-75 and RV/TLC [r = -0.642 (p < 0.05 and r = -0.803 (p < 0.01; respectively]. Conclusion: This study suggests an increase of pulmonary volume in CF patients with not necessarily abnormal spirometry and an inverse mathematical relationship between FEV1, FEF25-75 and RV/TLC

  16. Association of nutritional status, plasma, albumin levels and pulmonary function in cystic fibrosis Asociación entre el estado nutricional, niveles de albúmina plasmática y función pulmonar en pacientes con fibrosis quística

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    M. I. Souza dos Santos Simon

    2011-12-01

    Full Text Available Background & aims: Malnutrition is related with pulmonary disease. The aim was to analyze the association of lung function respectively to nutritional status, identified pulmonary pathogens and socioeconomic condition of patients attending a pediatric CF reference center. Methods: Cross-sectional study performed with CF patients aged 6 to 18 years attending a CF-Center in southern Brazil. Nutritional status, plasma albumin level and pulmonary bacterial colonization were assessed. The outcome studied was forced expiratory volume in 1 second (FEV1. Results: Eighty-five patients were included in this study. FEV1 was significantly associated with body mass index (BMI percentiles, plasma albumin level and methicillin resistant Staphylococcus aureus (MRSA pulmonary colonization. Regression analysis showed that BMI below the 10th percentile was associated with a 25.58% drop in FEV1, and plasma albumin levels equal to or lower than 4.1 mg/dL was associated with 18.6% FEV1 reduction. FEV1 was 14.4% lower in the MRSA infected patients. Plasma albumin of 4.25 mg/dL predicted FEV1 of 60% with 76.9% sensitivity and 72.2% specificity, and 85.7% accuracy. The socioeconomic status was not association with pulmonary function. Conclusion: BMI below the 10th percentile and albumin below 4.1 mg/dL were predictors of low FEV1. Chronic MRSA infection was associated with lower FEV1. Longitudinal studies may better complement these results.Objetivos: Analizar la asociación entre la función pulmonar y tres factores: el estado nutricional, el estado de patógenos pulmonares y el estado socio-económico de pacientes en un centro de referencia en atención a pacientes pediátricos con fibrosis quística. Métodos: Se realizó un estudio longitudinal en pacientes con fibrosis quística, de 6 a 18 años atendidos en un centro de fibrosis quística del Sur del Brasil. Fueron evaluados: estado nutricional, niveles de albúmina plasmática y colonización bacteriana pulmonar

  17. El consumo de noticias de los adolescentes chilenos: intereses, motivaciones y percepciones sobre la agenda informativa

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ana Rayén Condeza Dall’Orso

    2014-07-01

    Full Text Available En un contexto de proliferación de medios y creciente acceso a diversos contenidos mediáticos, se vuelve necesario examinar las motivaciones de las audiencias jóvenes para consumir información. El estudio de este grupo etario es relevante, dado que la adolescencia es un período fundamental en la socialización cívica de las personas. Esta investigación explora cómo chilenos de 13 a 17 años consumen noticias, en un contexto mediático de múltiples soportes, convergencia y cultura móvil. Pocos estudios se centran en los hábitos informativos de este grupo específico. A partir de un cuestionario cuantitativo autoaplicado en 2013 a 2.273 adolescentes en establecimientos educativos de cuatro regiones del país, se analizan sus hábitos de consumo, interés en las noticias, percepción sobre la importancia de los temas de la agenda y motivaciones informativas. Los resultados muestran que los jóvenes encuestados se informan principalmente a través de redes sociales como Facebook, en detrimento de los medios convencionales. El tema que menos les interesa es la política tradicional, que, a su juicio, es el que más aparece en las noticias. Sus motivaciones en el consumo informativo se relacionan con el deseo de defender sus puntos de vista y de transmitir información a otros. Además, estiman que su representación en la agenda informativa es inadecuada y negativa. Estos resultados sugieren una deuda pendiente de la industria informativa con los jóvenes.

  18. Políticas Sociales II: El Caso Chileno Políticas Sociales II: El Caso Chileno

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Osvaldo Larragaña

    1993-03-01

    Full Text Available Políticas Sociales II: El Caso Chileno This article characterizes the Chilean experience with the provision of social services. This is done for social programs in health care, education, monetary subsidies, and nutrition. The article provides a description of the institutional and financial aspects as well as an overall evaluation for each sector.The study of the Chilean case is important in the context of social policy reforms which is emerging in Latin American countries. The importance stems from the fact that maior issues that are being considered in the region -targeting, decentralization, private provision, cost recovery, and demand subsidies- were introduced in Chile more than a decade ago.

  19. O que é ser mãe de uma criança com fibrose cística Qué significa ser madre de un niño con fibrosis quística What is being a mother of a child with cystic fibrosis

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Keila Okuda Tavares

    2010-12-01

    Full Text Available Conhecer o que é ser mãe de uma criança que apresenta fibrose cística é fundamental para o cuidado desses indivíduos, pois geralmente ela divide as responsabilidades relacionadas ao tratamento com o filho que apresenta essa doença grave e sem cura. Nesse sentido, este estudo teve como objetivo conhecer a vivência de ser mãe de uma criança com fibrose cística. Trata-se de um estudo descritivo-exploratório, qualitativo, de caráter fenomenológico. Foram entrevistadas 14 mulheres e a coleta de dados foi realizada por meio de uma entrevista semiestruturada. A análise das falas transcritas na íntegra seguiu direcionamentos propostos pela fenomenologia. Essa é uma experiência que a tristeza, angústia, dúvidas, sofrimento e medo estão presentes, levando essas mulheres a refletirem sobre suas vidas e a de seus filhos, promovendo mudanças em seu mundo vida e uma reorganização de toda a família.Conocer o que es ser madre de un niño con fibrosis quística es esencial para el cuidado de estas personas, porque generalmente ella divide las responsabilidades relacionadas con el tratamiento, con el niño que tiene esta enfermedad grave y sin cura. Este estudio tuvo como objetivo conocer la vivencia de ser madre de un niño con fibrosis quística. Se trata de un estudio descriptivo-exploratorio, cualitativo, fenomenológico. Fueron entrevistadas 14 mujeres y la colecta de datos se realizó por medio de una entrevista semiestructurada. El análisis de las elocuciónes transcriptas en la íntegra siguió direcciones propuestas por la fenomenologia. Esta es una experiencia donde la tristeza, angustia, dudas, sufrimiento y el temor están presentes, haciendo que esas mujeres reflexionen a respecto de sus vidas y la de sus hijos, promoviendo cambios en su mundo vida y una reorganización de toda familia.Knowing what is being a mother of a child with cystic fibrosis is essential to the care of these individuals, because she usually divides the

  20. Exportando democracia: la implicación española en el plebiscito chileno de 1988

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Cristina García Gutiérrez

    2015-06-01

    Full Text Available En 1988 Chile se preparaba para un momento trascendental en su futuro político. Según el calendario marcado por la Constitución de 1980, se produciría un plebiscito que iba a decidir el modo que se iba a seguir hasta llegar a una futura transición democrática. Las opciones pasaban por un camino liderado por Augusto Pinochet a través del voto del “sí”, o la oportunidad de realizar elecciones libres a través de la opción del “no”. La coalición de oposición a la dictadura analizó otras experiencias políticas análogas de países que habían atravesado recientemente un proceso político similar. El modelo de transición política española aparecía como un ejemplo en el que fijarse desde Chile. Por su parte, España, a través del gobierno socialista liderado por Felipe González y del resto de partidos políticos del arco parlamentario, tomaron el plebiscito chileno como un proceso propio del que consideraban tenían el deber de tutelar y seguir con detenimiento. La sociedad española tampoco quedó al margen de los sucesos que rodearon al día del plebiscito. A través de diferentes fuentes documentales el presente artículo muestra la naturaleza de esta relación que aunó a los dos contextos políticos explicando los porqués del interés español en el proceso plebiscitario chileno.

  1. Actividad física y cambios cardiovasculares y bioquímicos del caballo chileno a la competencia de rodeo Physical activity, cardiovascular and biochemical changes of Chilean purebred horses to rodeo competitions

    OpenAIRE

    Perez, R.; Garcia, M.; I. CABEZAS; R. GUZMAN; V. MERINO; Valenzuela, S; Gonzalez, C.

    1997-01-01

    Se realizó un estudio con el objetivo de caracterizar el nivel de esfuerzo físico y la adaptación fisiológica del caballo fina sangre chileno a la competencia de rodeo. Para el estudio se determinaron las medidas hipométricas, se pesaron los jinetes y aperos. Se midió la medialuna en sus diferentes segmentos y se cronometró el tiempo de carrera con el fin de determinar la velocidad de trabajo. Previo y posterior a la primera corrida de cada caballo, se registró la frecuencia cardíaca y se ext...

  2. Síntomas depresivos y distrés laboral en trabajadores chilenos: condiciones diferenciales para hombres y mujeres

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Elisa Ansoleaga

    2014-01-01

    Full Text Available El objetivo fue evaluar sintomatología depresiva, asociada a factores de riesgo psicosocial laboral según sexo en Chile, mediante los modelos demanda-control (Karasek y desequilibrio esfuerzo-recompensas (Siegrist. El estudio fue transversal con una muestra aleatoria de 3010 trabajadores asalariados (35% mujeres y 65% hombres de todo el país. Se determinó prevalencias y asociaciones a través de diversas técnicas estadísticas (eg. χ 2 ; regresión logística. La exposición a factores de riesgo psicosocial laboral y la prevalencia de sintomatología depresiva es mayor en mujeres que en hombres (15% vs. 5%. En los análisis ajustados destaca que mujeres expuestas a Isostrain (OR = 2,34; IC95%: 1,42-3,85 y bajas recompensas (OR = 2,13; IC95%: 1,41-3,21, y hombres expuestos a demandas psicológicas (OR = 3,04; IC95%: 1,94-4,76 y desequilibrio esfuerzos-recompensas (OR = 2,19; IC95%: 1,39-3,46, tienen una chance aumentada de sintomatología depresiva al compararse con los no expuestos. La exposición a factores de riesgo psicosocial laboral se asoció con síntomas depresivos en trabajadores chilenos. Resulta clave generar prevención en aspectos de la organización del trabajo.

  3. LAS METAS MÚLTIPLES: ANÁLISIS PREDICTIVO DEL RENDIMIENTO ACADÉMICO EN ESTUDIANTES CHILENOS

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Leandro Navas Martínez

    2016-01-01

    Full Text Available Este estudio parte de la perspectiva que analiza el contenido de las metas en contextos académicos para explicar la motivación para los estudios. El objeti - vo es analizar la estructura que presentan las metas múltiples en estudiantes chilenos y sus relaciones con el rendimiento académico. Esto implica valorar las cualidades psicométricas del Cuestionario de Metas y valorar la contri - bución de las diferentes metas como variables predictoras del rendimiento académico. Participan 1773 estudiantes de las regiones centro y sur de Chile en las diferentes etapas del sistema educativo, con edades comprendidas en - tre 11 y 50 años. Se analiza la dimensionalidad del instrumento con análisis factoriales, exploratorio y confirmatorio, y se realiza un análisis de regresión múltiple. Surgen tres tipos de metas (sociales, académicas y de responsabili - dad que explican el 20% de la varianza del rendimiento académico. La mayor contribución para predecir el rendimiento de los estudiantes corresponde a las metas académicas. Se derivan implicaciones prácticas y se sugieren líneas de trabajo para futuras investigaciones.

  4. Lola tinha uma coisa: construção de um livro educativo para crianças com fibrose cística Lola tenía una cosa: construcción de un libro educativo para niños con fibrosis cística Lola had one thing: building an educational book for children with cystic fibrosis

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Tainá Maués Pelúcio Pizzignacco

    2012-01-01

    Full Text Available Este trabalho descreve a experiência da construção de um livro de história com o objetivo de auxiliar profissionais de saúde e familiares a contarem para crianças menores de 5 anos sobre seu diagnóstico de Fibrose Cística. O livro traz a história de Lola, uma criança que descobre que tem Fibrose Cística e cria um monstro imaginário como representação da doença. A experiência emergida da prática profissional em um ambulatório multiprofissional de atendimento a esses pacientes, traduz a importância de conciliar teoria e prática, além da interdisciplinaridade para a construção de estratégias inovadoras e criativas no desenvolvimento do cuidado integral.Este trabajo describe la experiencia de la construcción de un libro de historia con el objetivo de auxiliar a profesionales de salud y familiares a contar a los niños menores de 5 años sobre su diagnóstico de Fibrosis Cística. El libro muestra la historia de Lola, un niño que descubre que tiene Fibrosis Cística y crea un monstruo imaginario como representación de la enfermedad. La experiencia emergida de la práctica profesional en un consultorio externo multiprofesional de atención a esos pacientes, traduce la importancia de conciliar la teoría y la práctica, además de la interdisciplinaridad para la construcción de estrategias innovadoras y creativas en el desarrollo del cuidado integral.This work describes the experience of constructing a story book with the objective of helping health professionals and families to share with children less than 5 years about their diagnosis of cystic fibrosis. The book tells the story of Lola, a child who discovers she has cystic fibrosis and creates an imaginary monster as a representation of the disease. The experience emerged out of professional practice in an outpatient multidisciplinary service for these patients, translating the importance of reconciling theory and practice, and interdisciplinarity for the construction of

  5. Photochemical efficiency of PSII and photoprotective pigments in seedlings and adults of two Proteaceae with different shade tolerance from the Chilean temperate rain forest Eficiencia fotoquímica del PSII y pigmentos fotoprotectores en plántulas y adultos de dos Proteáceas con diferente tolerancia a la sombra del bosque lluvioso templado chileno

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    MIREN ALBERDI

    2009-01-01

    . ferruginea.Se estudia la variación estacional en los parámetros de amortiguamiento (quenching energético del fotosistema II y los pigmentos fotoprotectores en plántulas y adultos de dos Proteáceas con diferente tolerancia a la sombra: Embothrium coccineum J. R. et G. Foster (intolerante y Lomatia ferruginea (Cav. R. Br (tolerante. Se prueba la hipótesis que la especie intolerante a la sombra favorece los procesos fotoquímicos de energía conducentes a la asimilación de C0(2 mientras que la tolerante a la sombra exhibe principalmente una disipación no fotoquímica de la energía ante condiciones de luz desfavorables. Las diferencias en la disipación de energía deben ser más evidentes en plántulas que en adultos debido a que las condiciones de luz y temperatura de sus ambientes son más contrastantes en este estado. La eficiencia fotoquímica máxima de las especies fluctuó entre 0.70-083. La eficiencia fotoquímica efectiva, el amortiguamiento fotoquímico y la tasa de transporte de electrones fue mayor en plántulas de E. coccineum que en las de L. ferruginea. Los parámetros energéticos de amortiguamiento fotoquímico fueron mayores en adultos que en plántulas, pero a menudo similar entre los períodos del día, estaciones, especies y estados de desarrollo, con excepción de menores valores en las plántulas de E. coccineum en verano. Plántulas y adultos presentaron un mayor pool de xantofilas al mediodía en verano que en invierno, mientras que el pool de anteraxantina + zeaxantina fue siempre mayor al mediodía. Luteína experimentó el mayor incremento durante el verano. Plántulas y adultos de E. coccineum mantuvieron una alta fotosíntesis, una mayor proporción de centros abiertos y mayor ETR que la especie tolerante a la sombra. Se concluyó que la especie intolerante a la sombra, E. coccineum, fue capaz de utilizar más de la energía absorbida en la fotosíntesis a través de su ciclo de vida que la especies tolerante. Estas diferencias son

  6. Cystic Fibrosis

    Science.gov (United States)

    ... mucus and needs to spit it out. In gym class, she participates in sports but often gets ... make normal mucus, the body needs a special protein. This protein is defective in cystic fibrosis, producing ...

  7. Predictores individuales y familiares de diferentes trayectorias de sintomatología depresiva en adolescentes chilenos

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Patricio Cumsille

    2015-01-01

    Full Text Available La sintomatología depresiva es prevalente durante la adolescencia, pero no todos los adolescentes experimentan el mismo nivel y evolución de esta sintomatología, lo que sugiere la necesidad de identificar diferencias en las trayectorias de los síntomas. Usando Growth Mixture Modeling analizamos diferentes trayectorias de síntomas depresivos en 1.072 adolescentes chilenos (12-15 años, 54% mujeres, NSE diverso. Primero, se seleccionó un modelo basal y luego se utilizó la irritabilidad del adolescente, la calidez, demanda y falta de respeto de la madre como predictores de la pertenencia a las clases. Se seleccionó un modelo con cuatro clases latentes de síntomas depresivos: alta persistente (12%, baja estable (56%, decreciente (15% y creciente (17%. La clase baja estable fue la más prevalente y se caracterizó por alto nivel de calidez maternal y bajo nivel de falta de respeto materna e irritabilidad del adolescente, en tanto que la clase alta persistente presentó características opuestas (baja calidez y alta demanda materna e irritabilidad del adolescente. Se observaron diferencias en la prevalencia de clases por sexo. Estos resultados resaltan la importancia de identificar diferentes trayectorias de síntomas depresivos y sus predictores. La asociación entre las dimensiones parentales y las trayectorias de síntomas depresivos persistentes provee evidencia de que los comportamientos parentales pueden servir, tanto como factores protectores como de riesgo.

  8. Cystic fibrosis - resources

    Science.gov (United States)

    Resources - cystic fibrosis ... The following organizations are good resources for information on cystic fibrosis : Cystic Fibrosis Foundation -- www.cff.org March of Dimes -- www.marchofdimes.org/baby/cystic-fibrosis-and- ...

  9. Ceramide mediates lung fibrosis in cystic fibrosis

    OpenAIRE

    Ziobro, Regan; Henry, Brian; Edwards, Michael J.; Lentsch, Alex B.; Gulbins, Erich

    2013-01-01

    Fibrosis of the lung is one of the major clinical problems of cystic fibrosis and chronic obstructive pulmonary disease. However, the molecular mechanisms leading to pulmonary fibrosis are poorly characterized and require definition. Here, we demonstrate that chronic accumulation of ceramide in the lung contributes to the development of fibrosis in aged cystic fibrosis mice. Genetic or pharmacological normalization of ceramide in cystic fibrosis mice, which was achieved by heterozygosity of a...

  10. Satisfacción familiar, apoyo familiar y conflicto trabajo-familia en una muestra de trabajadores chilenos

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Paz A. Olmedo Fuentes

    2011-12-01

    Full Text Available Se analiza la relación existente entre satisfacción familiar, apoyo familiar y conflicto trabajo-familia en una muestra de trabajadores del comercio mayorista chileno, controlando variables sociodemográficas. A 128 trabajadores técnicos y profesionales entre 20 y 49 años, pertenecientes a dos ciudades ubicadas en la región del Maule (Chile le fueron aplicados tres instrumentos de medición de las variables referidas. Se observa que tanto el apoyo familiar como la satisfacción familiar son variables que se encuentran relacionadas (r= 0,470; p=0,001, por tanto se pueden utilizar en conjunto y ambas se ven a su vez relacionadas con el conflicto trabajo-familia. Al realizar el estudio de regresión se obtuvo que apoyo familiar y satisfacción familiar son predictores del conflicto trabajo-familia (β= -0,386; t[91]= -4,698; p<0,001, relacionándose significativa y negativamente con el conflicto trabajo-familia (r= -0,684; p=0,001, es decir, que a mayores niveles de apoyo y satisfacción familiar, menores son los niveles de conflicto trabajo-familia.

  11. Efecto de la maniobra inspiratoria y de la hiperinsuflación pulmonar en los flujos espiratorios máximos en pacientes con fibrosis quística EFFECT OF INSPIRATORY MANEUVER AND LUNG HYPERINFLATION ON MAXIMAL EXPIRATORY FLOW-VOLUME CURVES IN CYSTIC FIBROSIS PATIENTS

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    IGNACIO SÁNCHEZ D.

    2003-01-01

    Full Text Available El tiempo inspiratorio previo a la realización de una maniobra espiratoria forzada máxima (FEM es una variable que no ha sido completamente estudiada en Fibrosis Quística (FQ. El objetivo de este estudio fue evaluar la hipótesis que niños con FQ tendrían mayores volúmenes y flujos espiratorios forzados al disminuir la duración del tiempo inspiratorio. Se estudiaron 16 niños con FQ, en etapa estable, sin haber presentado una exacerbación respiratoria en los últimos dos meses, (10 hombres, de edad 11,9 ± 0,7 años (promedio ± ES, con un FEV1 de 62,8 ± 6,4% predicho. Las pruebas de función pulmonar consistieron en la medición de volúmenes pulmonares estáticos y resistencia de la vía aérea, seguido de evaluación dinámica de la función pulmonar. Esta última medición fue precedida de 3 maniobras inspiratorias diferentes en forma aleatoria [inspiración y detención de 0 segundos (M0, 2 segundos (M2 o 5 segundos (M5]. El grupo se dividió en pacientes con hiperinsuflación pulmonar detectada por VR/CPT > 30%, (n = 9 y sin hiperinsuflación pulmonar RV/CPT The time course of the inspiration preceding the maximal forced expiratory maneuver (MFEM has not been studied in cystic fibrosis (CF. We tested the hypothesis that CF children would have significantly higher forced expiratory volumes (FVC and flows with decreasing duration of the inspiratory breathhold. We studied 16 stable CF patients (10 males with no pulmonary exacerbation 2 months prior to the study, aged 11.9 ± 0.7 years (mean ± SEM with a FEV1 of 62.8 ± 6.4% predicted. Pulmonary function tests included static lung volume and airway resistance measurements, followed by dynamic lung function measurements. The latter were preceded by 3 different inspiratory maneuvers in a random order [breathhold of 0 (M0, 2 (M2 or 5 seconds (M5]. Patients were divided by the presence of lung hyperinflation (RV/TLC > 30%, with 9 children with hyperinflation and 7 no

  12. La construcción e Implementación del sistema de evaluación del desempeño docente chileno: principales tensiones y desafíos

    OpenAIRE

    Assaél, Jenny; Pavez, Jorge

    2008-01-01

    El presente artículo da cuenta del proceso de construcción y posterior implementación del sistema de evaluación del desempeño docente chileno. Presenta la complejidad del contexto en que éste se desarrolló, indagando sobre los principales hitos y tensiones que cursaron el debate entre los tres actores que participaron con sus propias visiones educativas y políticas en el diseño definitivo de este sistema, como fueron el Colegio de Profesores de Chile, el Ministerio de Educación y la Asociació...

  13. DURACION DE LA ESTADIA HOSPITALARIA POR NEUMONIA COMUNITARIA CON LA APLICACION RIGUROSA DEL CONSENSO CHILENO 2005.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Dr Luis Sanhueza A.

    2007-12-01

    Full Text Available INTRODUCTION: Community adquired pneumonia (CAP isan acute respiratory infection prevalent in our country. Ourgoal is to evaluate impact of national guideline implementation(Chilean CAP consensus 2005, in patients diagnosed with CAPGroup 3 (G3, in terms of the clinical evolution and hospitalizationtime among others variables assessed. For this purposeclinical records from the Medicine Service of the Yumbel Hospitalwere reviewed, between January 2006 and March 2007.

  14. NO A “SEPARADOS PERO IGUALES” EN CHILE: un análisis del derecho antidiscriminación chileno a partir de su primera sentencia

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Fernando Muñoz León

    2013-01-01

    Full Text Available Con ocasión de la primera sentencia sobre discriminación arbitraria en nuestro país, el autor sugiere la existencia de una nueva área dentro de nuestro derecho, el derecho antidiscriminación chileno; identifica los principios que lo estructuran; subraya el trasfondo homofóbico del caso en cuestión; revisa acontecimientos dentro del juicio por discriminación comentado a fin de sugerir problemáticas futuras que seguirán surgiendo en la tramitación de este tipo de acciones; y concluye delineando algunas modificaciones necesarias a la Ley Antidiscriminación. Se pone especial énfasis en el rol sociocultural transformador que ha de darse a la Ley por parte de los operadores jurídicos.

  15. El significado de la histerectomía para un grupo de hombres chilenos parejas de histerectomizadas

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Alejandra Araya Gutiérrez

    2012-12-01

    Full Text Available Se objetivó conocer el significado de la histerectomía para un grupo de hombres chilenos, parejas de mujeres histerectomizadas (HPMH. Estudio cualitativo, con entrevistas en profundidad realizadas a 15 hombres, parejas de mujeres histerectomizadas, entre Mayo y Septiembre del 2010, previa aprobación de dos Comités de Ética. Para el análisis de los datos se utilizó la perspectiva fenomenológica descrita por Giorgi, y se realizó el análisis de contenido según Krippendorff. Los criterios de Creswell fueron utilizados para evaluar la credibilidad del análisis y asegurar la validez descriptiva. Emergieron cinco dimensiones que representan aspectos únicos del significado de la histerectomía para los hombres parejas de mujeres histerectomizadas: síntomas, comentarios, atributos del útero, preocupaciones, y cambios en la sexualidad. Educar los hombres parejas de mujeres histerectomizadas es una acción fundamental para apoyar a las mujeres que serán sometidas a una histerectomía, siendo necesaria su incorporación en el plan de cuidados de ellas.

  16. Cystic fibrosis

    OpenAIRE

    2004-01-01

    In the 1930s, when cystic fibrosis (CF) was first clearly recognised, it was a disorder that inevitably led to death in early childhood from respiratory failure and malnutrition. Since that time, antibiotic treatment and improving nutrition have brought increasing hope to sufferers from the disorder, so that increasing numbers of children have lived on into adult life. Chaired by Professor John Walker-Smith, and attended by a group of leading experts in field at the time, this transcript disc...

  17. Cystic Fibrosis Research

    Science.gov (United States)

    ... please turn Javascript on. Feature: Steady Advances Against Cystic Fibrosis Cystic Fibrosis Research Past Issues / Fall 2012 Table of Contents "Remarkable strides in cystic fibrosis research over the past two decades have culminated ...

  18. Cystic Fibrosis and Pregnancy

    Science.gov (United States)

    ... Complications & Loss > Pregnancy complications > Cystic fibrosis and pregnancy Cystic fibrosis and pregnancy E-mail to a friend Please ... this page It's been added to your dashboard . Cystic fibrosis (CF) is a condition that affects breathing and ...

  19. Pulmonary Fibrosis Foundation

    Science.gov (United States)

    ... the most current news and updates from the Pulmonary Fibrosis Foundation. Life with PF Education & Support About PF ... open ! JOIN NOW We Imagine a World Without Pulmonary Fibrosis The Pulmonary Fibrosis Foundation mobilizes people and resources ...

  20. Socialization of children and adolescents with cystic fibrosis: support for nursing care El proceso de socialización de niños y adolescentes con fibrosis quística: apoyo para la atención de enfermería O processo de socialização de crianças e adolescentes com fibrose cística: subsídios para o cuidado de enfermagem

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Tainá Maués Pelúcio Pizzignacco

    2006-08-01

    Full Text Available The aim of this paper is to identify the routine (school, work, free time activities and relationships with friends and family of children and adolescents with Cystic Fibrosis (CF through their experiences and identify situations that can affect these routines. The objects of analysis of this research are children and adolescents with CF who attend a teaching hospital in a city of the State of São Paulo - Brazil. It is a qualitative research, with data collection based on open interviews and patient charts. The data brought the following themes: misleading knowledge about the disease, concern with self-image, search for self-care and hope of improvement in the future. The results evidence the repercussion of CF in those patients' socialization process, evidencing the importance of health professionals knowing about these demands and incorporating them into the care plan, with a view to effective interventions to promote infant-juvenile growth and development.La finalidad de este estudio es conocer el día a día (escuela, trabajo, actividades de ocio e interacciones con la familia y amigos del niño y del adolescente con Fibrosis Quística (FQ a partir de sus propias vivencias e identificar situaciones que puedan interferir en esa cotidianidad. Los sujetos de la investigación son niños y adolescentes portadores de Fibrosis Quística bajo seguimiento en un hospital-escuela del interior del Estado de São Paulo, Brasil, con edad entre 7 y 18 años. Efectuamos una investigación con aproximación cualitativa. Los datos empíricos fueron recopilados mediante el análisis de registros médicos y entrevistas abiertas, revelando los siguientes temas: conocimiento equivocado sobre la enfermedad; preocupación con el autoimagen; búsqueda por autocuidado y esperanza de mejoras en el futuro. Los resultados evidencian las repercusiones de la Fibrosis Quística en el proceso de socialización de esos pacientes, es importante que los profesionales de

  1. Hepatic fibrosis in patients with chronic hepatitis C assessed by transient elastography: implications for determining the efficacy of antiviral therapy Evaluación de la fibrosis hepática en pacientes con hepatopatía crónica C mediante elastografía transitoria: implicaciones para determinar la eficacia del tratamiento antiviral

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    J. Mendoza

    2010-07-01

    Full Text Available Background: the efficacy of combination therapy with peginterferon plus ribavirin to eradicate viral infection in patients with chronic hepatitis C (CHC is well established; moreover, it is able to arrest or even reverse liver fibrosis. Aims: to analyze the measurements of hepatic stiffness as an index of liver fibrosis using transient elastography (TE in patients who underwent a sustained virological response (SVR during long-term follow-up; comparing the changes in the severity of fibrosis with non-responders patients. Material and methods: after hepatic fibrosis was studied in three patients with CHC who underwent a SVR during long-term follow up, a prospective study was initiated in 24 patients with CHC who received combination therapy to compare the evolution of fibrosis in those with SVR and those who were non-responders. The genotype of hepatitis C virus (HCV and the degree of viremia were determined. METAVIR scoring system was used for liver fibrosis. Hepatic stiffness was measured by TE. Results: of the initial three patients pre-treatment liver biopsies revealed active disease and fibrosis (stage 3 in two and mild fibrosis (stage 1 in one. After several years of follow up serum AST/ALT levels were normal and HCV RNA was undetectable in each case; in contrast to the baseline histological assessments of fibrosis, values for hepatic stiffness (3.4-6.9 KPa were compatible with an absence of any appreciable hepatic fibrosis. In the prospective study, 8 patients underwent a SVR and 16 were non-responders. TE indicated that the severity of hepatic fibrosis in the SVR group improved in 7 (88% patients, whereas in the non-responder it improved in only 4 (25% (p < 0.05. The difference between development of severe fibrosis (F ≥ 3 in responders and non-responders was not significant (p = 0.23, possibly due to the small sample size. Conclusions: regression of hepatic fibrosis appears to be common in patients with CHC who undergo a SVR. TE is a

  2. Los Orígenes de la Jurisdicción Arbitral en el Derecho de Aguas Chileno

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Iván Mauricio Obando Camino

    2005-01-01

    Full Text Available Este artículo trata acerca de los orígenes de la jurisdicción arbitral en el derecho de aguas chileno. El autor sostiene que el origen de esta jurisdicción se remonta a los estatutos de la Sociedad del Canal de Maipo, dictados entre 1827 y 1831. Ella fue confirmada por la Excma. Corte Suprema en la causa «Donato Millán con Sociedad del Canal de Maipo», de 1888. El legislador se inspiró en los estatutos de dicha sociedad para dictar la L. N° 2139, de 1908, sobre Asociaciones de Canalistas, la que fue elaborada por el abogado de aquélla, don Carlos Aldunate Solar. La Excma. Corte Suprema dio su fisonomía definitiva a esa jurisdicción en la causa «Marx y otro con Asociación de Canalistas del Río Huasco», de 1945, en la que declaró que el directorio de una asociación de canalistas no podía conocer de juicios declarativos de derechos de agua.This article deals about the origins of arbitral jurisdiction in the Chilean water law. The author maintains that the origins of this jurisdiction go back to the by-laws of the Maipo Channel Society, enacted from 1827 through 1831. The judiciary confirmed this jurisdiction in the 1888 case "Donato Millán vs. Maipo Channel Society". The legislature took the Maipo Channel Society as a model to pass the 1908 Act N° 2139, on Water Channels Owners Associations, drafted by Mr. Carlos Aldunate Solar, the counselor of the society. The Chilean Supreme Court gave its definite meaning to that jurisdiction in the 1945 case "Marx and another vs. Water Channel Association of the Huasco River" wherein it stated that the association board could not adjudicate on the existence of water law rights.

  3. Separatismo o participación: Evangélicos chilenos frente a la Política

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Evguenia Fediakova

    2002-01-01

    Full Text Available En la etapa actual de la modernidad, la religión vuelve a ser uno de los factores determinantes en la política mundial y relaciones internacionales. Los fenómenos religiosos influyen en las transformaciones culturales, en las percepciones y maneras de construir las imágenes del amigo y enemigo, lo que afecta indirectamente al proceso de toma de decisiones, elaboración de la política exterior o resolución de conflictos. Hoy en día el movimiento evangélico de Chile se consolida cada vez más como un nuevo protagonista de la sociedad civil. Tras romper la marginalidad social y simbólico-espiritual, el mundo evangélico chileno experimenta importantes procesos de modificación que afectan su identidad religiosa y sus relaciones con la sociedad, produciendo distintas formas de reacción a los nuevos desafíos políticosociales. Los imperativos de establecer una vinculación más estrecha con la sociedad y la creciente autoconciencia como una importante fuerza social y electoral, avalan por una parte, los intentos de constituirse como un nuevo actor político y, por otra, ponen al movimiento evangélico frente a nuevos desafíos prácticos y teológicos, en busca de una mayor adecuación entre su misión evangelizadora y retos de la modernidad

  4. El exilio comunista chileno: 1973-1989 = O exílio comunista chileno: 1973-1989 = Chilean Communist Exile: 1973-1989

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ulianova, Olga

    2013-01-01

    Full Text Available Analisamos o exílio comunista durante a ditadura militar chilena como um caso particular de exílio político contemporâneo, de caráter multiclassista e de alta organicidade. Baseado em documentos do arquivo interno do Partido Comunista Chileno no exterior, assim como dos arquivos da antiga RDA, da URSS e entrevistas, discutimos a importância da interação com os socialismos reais tardios na evolução da cultura política do PCCH e as mudanças na sua linha política

  5. Biomarkers for liver fibrosis

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Jacobs, Jon M.; Burnum-Johnson, Kristin E.; Baker, Erin M.; Smith, Richard D.; Gritsenko, Marina A.; Orton, Daniel

    2015-09-15

    Methods and systems for diagnosing or prognosing liver fibrosis in a subject are provided. In some examples, such methods and systems can include detecting liver fibrosis-related molecules in a sample obtained from the subject, comparing expression of the molecules in the sample to controls representing expression values expected in a subject who does not have liver fibrosis or who has non-progressing fibrosis, and diagnosing or prognosing liver fibrosis in the subject when differential expression of the molecules between the sample and the controls is detected. Kits for the diagnosis or prognosis of liver fibrosis in a subject are also provided which include reagents for detecting liver fibrosis related molecules.

  6. La ansiedad escénica en intérpretes musicales chilenos

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Mimí Marinovic

    2006-06-01

    Full Text Available La ansiedad escénica (AE es uno de los mayores problemas del ejercicio profesional de los intérpretes musicales. Encuestas realizadas en países desarrollados revelan cifras de prevalencia entre 24% -70% y citan casos severos, causantes del abandono de la carrera. Objetivos: detectar la prevalencia de la AE en músicos chilenos que desempeñan su profesión en los principales conjuntos de música de concierto y determinar algunos de los factores que, a su juicio, influyen en su aparición. Método: 249 intérpretes (122 instrumentistas, 26 directores y 101 cantantes respondieron un cuestionario autoaplicado, incluido en una investigación más amplia sobre los intérpretes de arte. Este instrumento fue complementado con 36 entrevistas abiertas (13 instrumentistas, 6 directores y 11 cantantes. Resultados: el 78% de los músicos estudiados admitió haber sufrido AE, más mujeres que varones. El 64% consideró que ella se relaciona principalmente con la tarea a ejecutar (preparación insuficiente, dificultad de la obra, mientras que el 32% lo atribuyó a factores personales (ser nervioso, temor al fracaso y sólo el 4% a factores situacionales. Hubo diferencias significativas por género, especialidad y edad. Las entrevistas permitieron profundizar acerca del alcance de estos resultados. Conclusiones: se constató una alta prevalencia de AE, la cual debiera ser abordada interdisciplinariamente por especialistas de la salud mental y la música en beneficio de la educación general, la formación especializada y el desarrollo profesional de los intérpretes musicalesPerformance anxiety (PA is one of the major problems that musicians face in their careers. Surveys carried out in developed countries show prevalence figures ranging 24% -70% and quote severe cases leading to abandonment of the profession. Objectives: detect the prevalence of PA in Chilean musicians working in the main groups of concert music and determine some of the factors that

  7. EL CONVENIO REGULADOR EN EL DERECHO ESPAÑOL Y EL PROYECTO DE LEY DE MATRIMONIO CIVIL CHILENO

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Rodrigo Barcia Lehmann

    2002-01-01

    Full Text Available Este trabajo analiza el convenio regulador en el Derecho español con miras a confrontar algunos aspectos de éste con el Proyecto de Ley de Matrimonio Civil chileno. El análisis del Derecho español presenta interesantes discusiones en torno a la naturaleza del convenio regulador previo a su homologación, naturaleza de la sentencia que lo homologa, los efectos del convenio regulador respecto de los terceros, y presenta una serie de matices con relación a los cónyuges y a los hijos. Con relación a aquéllos se restringe la intervención del Juez lo que no acontece respecto de los hijos. Después de concluir este trabajo se hace patente que el Proyecto de Ley de Matrimonio Civil peca de un exceso paternalista y es muy poco respetuoso de las decisiones de los cónyuges, además de conceder un ámbito de aplicación al convenio mucho más restringido que el Derecho español.This paper analyzes the legalization agreement in the Spanish Law with the purpose of confronting some of its aspects with the Chilean Civil Marriage Law Project. The analysis of the Spanish Law presents interesting discussions dealing with the nature of the legalization agreement prior to its ratification, the nature of the verdict that ratifies it, the effects of the legalization agreement with respect to others, and a series of guidelines in relation with the married couple and the children. The intervention of a judge is restricted concerning the couple but not in the case of the children. After concluding this paper it is clear that the Civil Marriage Law Project is too paternal and has little respect for the decisions of the couple, in addition it bestows an application limit to the agreement, which is much more restrictive than the Spanish Law.

  8. Los conceptos de la escuela: aproximaciones desde la historia conceptual al sistema educativo chileno. 1840-1890

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Rodrigo Mayorga

    2011-09-01

    Full Text Available A lo largo del siglo XIX, una de las principales preocupaciones del Estado chileno fue la de establecer un sistema educacional estatal, que permitiera extender la enseñanza a lo largo del territorio. Sin embargo, la novedad de esta institución conllevó la necesidad de conceptualizar y definir por parte de los actores institucionales a la escuela en sí misma, los efectos que se esperaban conseguir con ésta y los medios para lograrlo. El presente artículo pretende indagar en este proceso desde un enfoque propio de la historia conceptual. A partir de los postulados planteados por el historiador Reinhart Koselleck, se indaga en cómo los actores institucionales conceptualizaron el rol de la escuela, particularmente la escuela primaria, tanto respecto a su capacidad transformadora como a los efectos que se buscaban obtener por medio de ésta. Durante el período comprendido entre las décadas de 1840 y 1880, las escuelas fueron comprendidas como instituciones capaces de transformar a los individuos que accedieran a éstas, lo que llevó a establecer la necesidad prioritaria de uniformarlas por medio de la vigilancia y el control. Este consenso aparente respecto al rol civilizador de la escuela se dio a la par de una tensión constante entre los elementos moralizadores y modernizadores insertos en éste, planteándose énfasis y matices al interior de los objetivos buscados por medio de la escuela, aunque siempre circunscribiéndolos a la transformación de los individuos en beneficio del proyecto de Estado-nación propuesto por las clases dirigentes.

  9. Factores de riesgo cardiovascular en estudiantes universitarios chilenos

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Chiang-Salgado María Teresa

    1999-01-01

    Full Text Available OBJETIVO: Evaluar la prevalencia de factores de riesgo cardiovascular en universitarios asintomáticos de ambos sexos, de entre 18 y 25 años de edad. MATERIAL Y MÉTODOS: La muestra quedó integrada por 1 301 estudiantes. En una submuestra de 293 sujetos se midieron lípidos séricos, con un analizador químico Hitachi 717. La obesidad se estimó considerando el índice de masa corporal (IMC; el antecedente familiar de infarto, así como el consumo de cigarrillos y el nivel de actividad física se determinaron mediante un cuestionario de autoevaluación. Se construyeron tablas de contingencia para estudiar asociaciones entre factores de riesgo lipídicos y no lipídicos, usando la prueba ji² de Pearson. Se realizó un análisis de regresión múltiple para determinar la relación de cada una de las variables lipídicas (colesterol total, colesterol-lipoproteína de baja densidad, colesterol-lipoproteína de alta densidad y triglicéridos, así como de las no lipídicas (edad, peso, estatura, IMC, sexo, presión arterial, conducta sedentaria y antecedente familiar de infarto precoz. RESULTADOS: Se encontraron niveles de riesgo lipídico en 29.2% de los casos para colesterol total, en 16.2% para lipoproteína de baja densidad y en 5% para lipoproteína de alta densidad. Entre los factores de riesgo no lipídicos más prevalentes, estaban el consumo de cigarrillos, con 46.1%, y el sedentarismo, que alcanzó 60.8%. La obesidad, la hipertensión arterial y el antecedente familiar alcanzaron 1.9, 4.6 y 11%, respectivamente. Se observó una asociación entre el perfil lipídico de riesgo, la obesidad, la conducta fumadora y el antecedente familiar. CONCLUSIONES: Los resultados mostraron una alta prevalencia de sedentarismo y conducta fumadora, asociada a un perfil lipídico de riesgo. Se deduce la necesidad imperiosa de diseñar programas de intervención con el fin de modificar el estilo de vida y prevenir la posible presencia de enfermedades

  10. What Causes Cystic Fibrosis?

    Science.gov (United States)

    ... page from the NHLBI on Twitter. What Causes Cystic Fibrosis? A defect in the CFTR gene causes cystic ... in the severity of the disease. How Is Cystic Fibrosis Inherited? Every person inherits two CFTR genes—one ...

  11. Cystic fibrosis - nutritional considerations

    Science.gov (United States)

    ... this page: //medlineplus.gov/ency/article/002437.htm Cystic fibrosis - nutritional considerations To use the sharing features on this page, please enable JavaScript. Cystic fibrosis (CF) is a life-threatening disease that causes ...

  12. Cystic fibrosis: case report

    International Nuclear Information System (INIS)

    Cystic fibrosis is a autosomal recessive genetic disease. Among caucasians, it is the most common cause of pulmonary insufficiency during the first three decades of life. The prevalence of cystic fibrosis varies according to ethnic origin: it is common among caucasians but rare among Asians. We report a case in which cystic fibrosis with bronchiectasis and hyperaeration was revealed by high-resolution CT, and mutation of the cystic fibrosis conductance transmembrane regulator gene (CFTR) by DNA analysis

  13. Cystic fibrosis: case report

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Park, Si Hyun; Lee, Hyun Ju; Kim, Ji Hye; Park, Chol Heui [Gachon Medical School, Inchon (Korea, Republic of)

    2002-12-01

    Cystic fibrosis is an autosomal recessive genetic disease. Among Caucasians, it is the most common cause of pulmonary insufficiency during the first three decades of life. The prevalence of cystic fibrosis varies according to ethnic origin: it is common among Caucasians but rare among Asians. We report a case in which cystic fibrosis with bronchiectasis and hyperaeration was revealed by high-resolution CT, and mutation of the cystic fibrosis conductance transmembrane regulator gene (CFTR) by DNA analysis.

  14. Congenital Hepatic Fibrosis

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    MH Antikchi

    2010-09-01

    Full Text Available Congenital hepatic fibrosis (CHF is a rare disease that primarily involves hepatobiliary and renal systems. It is characterized by hepatic fibrosis, portal hypertension and renal cystic disease. We present a 22 years old man with fever, abdominal pain, icterus and hematemesis. On complete work up of the patient and liver with kidney biopsy, the diagnosis was congenital hepatic fibrosis.

  15. Diferencias de género y edad en autoconcepto en estudiantes adolescentes chilenos

    OpenAIRE

    Vicent Juan, Maria; Lagos San Martín, Nelly; Gonzálvez Macià, Carolina; Cándido J. Inglés; García Fernández, José Manuel; Gomis Selva, Nieves

    2015-01-01

    Investigaciones previas han puesto de manifiesto la importancia del estudio del autoconcepto durante la adolescencia. El objetivo de este estudio consistió en analizar las diferencias de género y edad en las distintas dimensiones del autoconcepto en una muestra de 1414 estudiantes chilenos de entre 13 y 18 años. El autoconcepto fue evaluado mediante la versión breve del SDQII. Los resultados evidenciaron diferencias de género para las dimensiones Autoconcepto Verbal, Apariencia Física, Sincer...

  16. La Olla Deleitosa: un caso de mutación textual en el ensayo identitario chileno

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Federico Pastene Labrín

    2014-01-01

    Full Text Available Este artículo analiza cómo la obra La Olla Deleitosa. Cocinas mestizas de Chile de Sonia Montecino se destaca por ser un caso de ensayo identitario chileno que evidencia significativos cambios a nivel formal y temático, por cuanto se desarrolla un proceso de mutación textual que innova y transgrede la configuración del ensayo identitario mediante el empleo de estrategias discursivas como la simbolización disciplinaria, multigenericidad y multimodalidad, revitalizando el ensayo de la identidad chilena en el actual contexto del Bicentenario nacional.

  17. El Movimiento estudiantil chileno y el proceso de reforma universitaria, 1967-1968

    OpenAIRE

    Cancino, Hugo

    2012-01-01

    En la presente ponencia analizamos el contexto histórico y cultural del movimiento de reforma de la Universidad de Chile, 1967-68 y su gestación en la Facultad de Filosofía y Educación. Este movimiento que se inscribió en la dilatada tradición de lucha de los estudiantes chilenos y latinoamericanos fue parte significativa de los movimientos juveniles y populares que irrumpieron en el escenario histórico en los años sesenta. Nos ocupamos de sus formas de lucha directa desde la base estudiantil...

  18. Connectedness Among Chilean Adolescents: Factor Analysis of the Hemingway Measure of Adolescent Connectedness La Conectividad Entre Adolescentes Chilenos: Un Análisis Factorial de la Hemingway Measure of Adolescent Connectedness

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Benedict T McWhirter

    2011-05-01

    Full Text Available The construct of connectedness was investigated among 390 Chilean adolescents using the Hemingway Measure of Adolescent Connectedness (Hemingway; Karcher, 2003. Participants were 7th-12th graders at an urban Santiago Catholic school. Results of a principal-axis exploratory factor analysis revealed an 11 factor structure that accounts for 61.92% of total explained variance of adolescent connectedness measured by the Hemingway, similar to results found in the adolescent samples in the United States. Two additional Hemingway subscales (connectedness to siblings and to boyfriend/girlfriend are also described. Correlations between domains of connectedness and additional data obtained from these adolescents, their parents, and their teachers support the construct validity of the measure in this Chilean sample. Connectedness is an important protective factor among adolescents across many national contexts and the Hemingway is a promising measure for use with Chilean adolescents.Se examinó el constructo conectividad en 390 adolescentes chilenos en un colegio urbano y católico de Santiago. Mediante un análisis factorial exploratorio de la escala Hemingway Measure of Adolescent Connectedness (Hemingway, Karcher, 2003 se observó una estructura de 11 factores que da cuenta de un 61,92% de la varianza explicada de la conectividad de los adolescentes medida por la escala Hemingway, lo cual es muy similar a los resultados obtenidos en muestras de adolescentes estadounidenses. También se describen dos subescalas adicionales (la conectividad con los/las hermanos/as y con los/las pololos/as. Las relaciones entre los factores de conectividad y los datos reportados por los adolescentes, sus padres y profesores contribuyen también a la validez de constructo de la escala en esta muestra chilena. Para los adolescentes de distintos contextos culturales la conectividad es un factor importante de protección y la escala Hemingway es un instrumento de uso prometedor

  19. ¿Educadores o consumidores? discrepancia del yo, consumo y materialismo en estudiantes chilenos de pedagogía

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Marianela Denegri Coria

    2014-05-01

    Full Text Available El presente artículo tiene como propósito caracterizar las relaciones existentes entre la discrepancia del Yo, las actitudes hacia la compra y valores materialistas en estudiantes de Pedagogía considerando diferencias de género. Se aplicaron las escalas de Discrepancia del Yo, Actitudes hacia la Compra y Valores Materiales, en una muestra de 167 estudiantes chilenos de las carreras de Pedagogía en Historia de dos universidades del Sur de Chile. Los resultados obtenidos, evidencian correlaciones significativas entre las dimensiones de discrepancia del Yo físico, intelectual y económico, y las actitudes impulsivas y compulsivas hacia la compra; así como en las dimensiones de valores materiales vinculadas al éxito social y felicidad personal. En cuanto al género, se observa en las mujeres un perfil de ambivalencia actitudinal, donde coexiste la racionalidad con la compulsividad. A partir de la relevancia social del futuro ejercicio profesional de los estudiantes de pedagogía, los resultados se discuten considerando la importancia de la inclusión de la educación económica y financiera en la formación inicial de profesores, con un fuerte énfasis en la toma de conciencia acerca de sus actitudes y valores hacia el consumo. This paper aims to characterize the relationship between Self-discrepancy, attitudes toward buying and materialistic values ​​in pedagogy students considering gender differences. The Self-discrepancy scale and the Attitudes toward Purchase and Material Values scale were applied in a sample of 167 Chilean Pedagogy students majoring in History teaching in two universities in southern Chile. The results show significant correlations for Self-discrepancy between the physical, intellectual and economic dimensions and the impulsive and compulsive attitudes towards buying, as well as the dimensions of materialism linked to social success and personal happiness. Regarding gender, women display an ambivalent attitudinal

  20. El mercado hidrotérmico chileno: un enfoque de teoría de juegos

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Villena Mauricio

    2006-12-01

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  1. Virus de la Enfermedad Infecciosa de la Bolsa de Fabricio: Relaciones antigénicas de aislados cubanos y chilenos Infectious Bursal Disease Virus: antigenic interrelationships between

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    J Noda

    2005-01-01

    Full Text Available La Enfermedad Infecciosa de la Bolsa (EIB sigue afectando la industria avícola por la aparición de variantes patogénicas y antigénicas del virus, originadas en la permanente evolución del virus producto de la presión inmunológica por el uso intensivo de vacunas. La caracterización antigénica de los virus de campo resulta esencial para la aplicación de vacunas más adecuadas en el control de la enfermedad. En este trabajo se determinaron las relaciones antigénicas de aislados cubanos y chilenos, obtenidos de poblaciones de pollos vacunados con el virus de la EIB. Los aislados virales se adaptaron a cultivos celulares y se obtuvieron antisueros monoespecíficos de cada uno de ellos y de una cepa de referencia. Las relaciones se establecieron por virusneu-tralización cruzada utilizando nueve aislados cubanos (BD, BL, 35/95, 29/96, 118/96, BF2, BF8, BF9 y 70/98, tres chilenos (G1, G2 y G4 y una cepa de referencia del serotipo 1 (Lukert. Los aislados cubanos y chilenos se adaptaron eficientemente a cultivos de fibroblastos de embrión de pollo (con excepción de BF3 y G3. Además, los aislados cubanos se adaptaron a células VERO, presentando mayores títulos infectivos en fibroblastos de embrión de pollo que en esta línea celular. Los resultados de la seroneutralización cruzada mostraron entre los aislados cubanos una relación mayor a un 80% y entre éstos y la cepa de referencia mayor de un 70%, de igual modo con los aislados chilenos G1 y G4 (mayor de 77%. El aislado G2 presentó diferencias antigénicas consideradas menores con los aislados cubanos BL, 35/95 y 29/96 (­ 69%. Ninguno de los aislados mostró relaciones antigénicas inferiores al 30% con la cepa de referencia del serotipo 1, por lo tanto no corresponden a cepas variantesInfectious Bursal Disease (IBD is still affecting the poultry industry through the appearance of pathogenic and antigenic variations of the virus. This is due to its permanent evolution as a

  2. El impacto social y cultural de la publicidad entre los jóvenes chilenos The Social and Cultural Impact of Advertising among Chilean Youths

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Maite Rodríguez Salineros

    2010-10-01

    Full Text Available El presente trabajo analiza el impacto de la publicidad entre jóvenes chilenos de distintos estratos socioeconómicos, con el objetivo de identificar la relación que establecen con la publicidad y la particular incorporación que hacen de ésta en sus estrategias de socialización. Por lo tanto, no se pretende dar cuenta de lo que la publicidad hace con los jóvenes, sino de lo que los jóvenes hacen con la publicidad a través de sus prácticas de recepción y apropiación. Para esto, se realizó un estudio sobre la base de grupos de discusión a jóvenes de ambos sexos, de edades entre 15 y 24 años provenientes de los niveles socioeconómicos altos y bajos residentes en Santiago de Chile. Los resultados que arrojó el estudio dan cuenta de que la publicidad es asumida como parte constitutiva de la oferta medial, la que es utilizada como información comercial y referente cultural de nuevos valores estéticos. Junto con esto, la publicidad adquiere el carácter de agente de socialización, al incorporar los contenidos de los mensajes publicitarios en las conversaciones con sus pares. Finalmente, este trabajo concluye que la publicidad entre los jóvenes chilenos estudiados, se presenta como una realidad sociocultural de primer orden, en cuanto actor central de su vida cotidiana.This work analyzes the impact of advertising among Chilean youngsters of different socioeconomic background. We aim to identify the relationship that this group establishes with advertising and, in particular, the way they incorporate it in their socialization strategies. We do not address what advertising does to youngsters, but instead what youngsters do with advertising in their practices of appropriation and reception of it. The research design included focus groups of male and female youngsters living in Santiago de Chile between 15 and 24 years of age coming from both high and low-income background. The conclusion of our research is that advertising is assumed

  3. LA EXTERNALIZACIÓN LABORAL Y LA CESIÓN ILEGAL DE TRABAJADORES EN EL SISTEMA JURÍDICO CHILENO Labor outsourcing and illegal cession of workers at the chilean law system

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Irene Rojas Miño

    2010-01-01

    Full Text Available Este trabajo identifica a la cesión ilegal de trabajadores como manifestación ilícita de la externalización laboral. A la vez, analiza la configuración de la cesión ilegal de trabajadores en el ordenamiento jurídico chileno, sus concretos efectos jurídicos y, además, un particular problema que se ha planteado con la eficacia de la norma jurídica que establece este ilícito laboral.This work identifies the illegal cession of workers, as the illicit manifestation of the labor outsourcing. At the same time, it analyzes the illegal cession of workers configuration at the Chilean law system, its specifics legal effects and a particular problem derived of the efficiency of the law that establishes this labor illicit.

  4. Prevalencia de gingivitis y factores asociados en niños chilenos de cuatro años Prevalence of gingivitis and associated factors in 4 year-old Chilean children

    OpenAIRE

    C Zaror Sánchez; P. Muñoz Millán; A. Sanhueza Campos

    2012-01-01

    Objetivos: Determinar la prevalencia y distribución de gingivitis y su relación con factores socioeconómicos, biológicos y locales en niños chilenos de 4 años. Metodología: Se realizó un estudio transversal enpreescolares de 4 años que acuden al Hospital de Calbuco, Región de Los Lagos, Chile. La muestra consistió en 102 niños/niñas de 4 años. Un examinador, previamente calibrado, realizó examen odontológico, determinando presencia de placa bacteriana visible, caries dental y sangramiento gin...

  5. COLONIALISMO CHILENO, CENSURA FRONTERIZA Y ORTOGRAMAS* REACCIONARIOS: RESPUESTA A SERGIO VILLALOBOS RIVERA CHILEAN COLONIALISM, BORDER CENSORSHIP AND REACTIONARY ORTOGRAMS: REPLY TO SERGIO VILLALOBOS RIVERA

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Jorge Pavez Ojeda

    2012-06-01

    Full Text Available Se responde a la reseña de Sergio Villalobos de la obra Cartas Mapuche. SigloXIX(2008, intentando explicar las lógicas que subyacen al silencio de Villalobos sobre las cartas mismas y sus ataques ab hominem al compilador de las cartas. Se relacionan los argumentos de la reseña comentada con la ideología reaccionaria de cierta historiografía chilena y su particular concepto de "estudios fronterizos", mostrando como esta ideología defiende y reproduce las censuras históricas del colonialismo y el racismo chilenos.In this paper, I answer Sergio Villalobos' review of the book Cartas Mapuche. Siglo XIX (2008, looking for explaining the rationale that underlies the silence ofVillalobos about the letters themselves and his attack ab hominem to the compiler of the letters. I relate the arguments of the commented review to the reactionary ideology of certain Chilean historiography and its particular concept of "Frontier Studies", showing how this ideology defend and reproduce the historical censorship of the Chilean colonialism and racism.

  6. Autophagy in Hepatic Fibrosis

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Yang Song

    2014-01-01

    Full Text Available Hepatic fibrosis is a leading cause of morbidity and mortality worldwide. Hepatic fibrosis is usually associated with chronic liver diseases caused by infection, drugs, metabolic disorders, or autoimmune imbalances. Effective clinical therapies are still lacking. Autophagy is a cellular process that degrades damaged organelles or protein aggregation, which participates in many pathological processes including liver diseases. Autophagy participates in hepatic fibrosis by activating hepatic stellate cells and may participate as well through influencing other fibrogenic cells. Besides that, autophagy can induce some liver diseases to develop while it may play a protective role in hepatocellular abnormal aggregates related liver diseases and reduces fibrosis. With a better understanding of the potential effects of autophagy on hepatic fibrosis, targeting autophagy might be a novel therapeutic strategy for hepatic fibrosis in the near future.

  7. Frecuencia de comportamientos anormales estereotipados en caballos Chilenos estabulados Frequency of stereotyped abnormal behaviour in stabled Chilean horses

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    L Muñoz

    2009-01-01

    Full Text Available La frecuencia de comportamientos anormales estereotipados como aerofagia, bamboleo y paseo circular en la pesebrera, fue estudiada en 100 caballos Chilenos, de ambos sexos, estabulados en pesebreras individuales durante todo el día o parte de éste, amansados y de dos años o más pertenecientes a 16 criaderos de la comuna de Chillán. Los caballos fueron observados desde las 7:00 a las 19:00 horas durante un día y su propietario o cuidador consultado si presentaba algún comportamiento anormal estereotipado. Los equinos de acuerdo a su edad se dividieron en dos grupos: de 2 a 5 años y mayores a 5 años, y de acuerdo al sexo en tres grupos: machos enteros, machos castrados y hembras. Los datos fueron analizados por medio de la planilla electrónica Microsoft® Excel, para establecer las frecuencias, y para comparar diferencias existentes entre los comportamientos anormales y las variables sexo y edad se utilizó la Prueba Exacta de Fisher, con un nivel de significancia de P The frequency of stereotyped abnormal behaviour i.e. windsucking/crib-biting, weaving and stall-walking were studied in 100 Chilean horses of both sex, stabled in individual boxes either all day long or during a certain period of time. All horses were tamed and older than 2 years old, and belonging to 16 studs of the Comuna de Chillán (Chile. The horses were observed between 7:00 and 19:00 hours during one day, and its owner or carer was asked whether the horse presented some stereotyped abnormal behaviour or not. Horses were separated according to age into 2 groups: 2 to 5 years old and older than 5 years, and also according to sex: stallions, geldings or mares. Data was analysed using the Microsoft® Excel Worksheet to establish frequencies. Differences between groups were analysed by Exact Fisher’s Test. Significance level was P < 0.05. The results showed that 50% of the studs had one or more horses with some stereotyped abnormal behaviour. Ten porcent of the horses

  8. LAS RELACIONES ENTRE CHILE Y CANADÁ DURANTE LA SEGUNDA GUERRA MUNDIAL: LAS PRIMERAS EXPERIENCIAS DE LOS DIPLOMÁTICOS CHILENOS

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    JOSÉ DEL POZO

    2005-06-01

    Full Text Available Basado en los informes diplomáticos chilenos, este artículo analiza el tema de las relaciones entre Chile y Canadá, en el período en que esos países avanzaron hacia el intercambio de embajadas, entre 1941 y 1944. En él se explica que hasta antes de esos años, Canadá solo tenía un interés comercial en América Latina, mientras que para Chile era más importante el plano diplomático, a causa de su interés en reforzar su posición internacional, un tanto debilitada desde comienzos del siglo XX. Las razones que llevaron a ambos países a tomar esa decisión estuvieron directamente relacionadas con el contexto de la Segunda Guerra Mundial. Una vez instaladas las embajadas, se comentan las impresiones que tuvieron los primeros representantes de Chile en Ottawa acerca de lo que era Canadá, lo que muestra las dificultades en comprender el funcionamiento de un país bastante distinto a Chile. El artículo concluye que el establecimiento de embajadas no trajo un incremento significativo a corto plazo en las relaciones entre ambos países, ni a nivel comercial ni políticoBased on the reports of the Chilean foreign mission in Canada, this article deals with the relations between Chile and Canada during the period in which both countries decided to exchange embassies. It explains that before those years, Canada was interested in Latin America mainly in commercial topics, while Chile showed more interest on the diplomatic side. This difference is due to the fact that Chile found itself in a rather vulnerable position before 1939. The Second World War was the main reason that led to the establishment of embassies in both countries. The article analyzes also the first impressions of the Chilean representatives in Ottawa, showing that it was not easy for Chilieans to understand the nature of a country like Canada. It ends saying that in the short term, the establishment of embassies did not lead to an increase in the commercial or the political

  9. How Is Cystic Fibrosis Diagnosed?

    Science.gov (United States)

    ... page from the NHLBI on Twitter. How Is Cystic Fibrosis Diagnosed? Doctors diagnose cystic fibrosis (CF) based on ... tested to see whether the baby has CF. Cystic Fibrosis Carrier Testing People who have one normal CFTR ...

  10. Genetics Home Reference: cystic fibrosis

    Science.gov (United States)

    ... Me Understand Genetics Home Health Conditions cystic fibrosis cystic fibrosis Enable Javascript to view the expand/collapse boxes. Print All Open All Close All Description Cystic fibrosis is an inherited disease characterized by the buildup ...

  11. How Is Cystic Fibrosis Treated?

    Science.gov (United States)

    ... page from the NHLBI on Twitter. How Is Cystic Fibrosis Treated? Cystic fibrosis (CF) has no cure. However, ... help oral pancreatic enzymes work better. Treatments for Cystic Fibrosis Complications A common complication of CF is diabetes . ...

  12. Crianças hospitalizadas com Fibrose Cística: percepções sobre as múltiplas hospitalizações Niños con Fribrosis Quistica: percepciones sobre las multiples hospitalizaciones Children with Cystic Fibrosis: perceptions about multiple hospital admissions

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ruth Irmgard Bärtschi Gabatz

    2007-02-01

    Full Text Available As crianças com fibrose cística (FC geralmente são hospitalizadas inúmeras vezes ao longo de suas vidas. Este estudo objetiva conhecer as percepções destas crianças em relação às múltiplas hospitalizações, bem como identificar o que percebem sobre o tratamento e os cuidados recebidos. Trata-se de um estudo descritivo com abordagem qualitativa. Os sujeitos são sete crianças portadoras de FC, entre 6 e 11 anos. Os dados são coletados em uma unidade pediátrica de um hospital geral, através de uma entrevista focalizada, pouco estruturada, e analisados pelo método da análise compreensiva. Os resultados deste estudo demonstram que as crianças prezam muito sua liberdade, que durante a hospitalização fica restringida, o que pode ser amenizado através da nossa escuta, compreensão e atenção.Los niños con fibrosis quística generalmente son hospitalizados innumerables veces a lo largo de sus vidas. Este estudio objetiva conocer las percepciones de estos niños con relación a las múltiplas hospitalizaciones, así como reconocer lo que se dan cuenta sobre el tratamiento y los cuidados recibidos. Se trata de un estudio descriptivo con abordaje cualitativa. Los sometidos son siete niños portadores de fibrosis quística, entre 6 y 11 anos. Los datos son colectados en una unidad pediátrica de un hospital general, por medio de una entrevista enfocada, poco estructurada y examinados por el método de la análisis comprensiva. Los resultados de este estudio enseñan que los niños estiman mucho su libertad, donde durante la internación se pone restriñida, lo que puede ser amenizado por medio de nuestra escucha, comprensión y atención.Children with cystic fibrosis are usually admitted to the hospital many times through their lives. This study aims to know the perceptions of these children towards the multiple hospital admissions, as well to identify what they realize about the treatment and the care they get. This is a descriptive

  13. Symptoms, Diagnosis and Treatment for Pulmonary Fibrosis

    Science.gov (United States)

    ... www.lung.org > Lung Health and Diseases > Lung Disease Lookup > Pulmonary Fibrosis Pulmonary Fibrosis Symptoms, Causes & Risk Factors Pulmonary ... while processing XML file."); } }); } } --> Blank Section Header Lung Disease Lookup Pulmonary Fibrosis Learn About Pulmonary Fibrosis Pulmonary Fibrosis Symptoms, ...

  14. O cotidiano da família com filhos portadores de fibrose cística: subsídios para a enfermagem pediátrica El cotidiano de la familia con hijos portadores de fibrosis quística: aportes para la enfermería pediátrica The routine of families with children bearing cystic fibrosis: subsidies for pediatric nursing

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Maria Cândida de Carvalho Furtado

    2003-02-01

    Full Text Available A fibrose cística é uma doença genética caracterizada pelo aumento na produção de muco que, depositado em alguns órgãos, causa: doença pulmonar obstrutiva crônica, insuficiência pancreática e nível elevado de eletrólitos no suor. Pretende-se, neste estudo, descrever o cotidiano de famílias com filhos portadores de fibrose cística nos aspectos relacionados à repercussão da doença crônica na dinâmica familiar. Para tanto, realizou-se um estudo qualitativo, com coleta de dados empíricos a partir de entrevistas com 14 famílias de pacientes menores de 18 anos em tratamento no Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, da Universidade de São Paulo. Dos dados emergiram os seguintes temas: envolvimento da família, aceitação/entendimento da doença e enfrentando desafios. Identificamos uma vida de dependência relacionada à doença, com desgaste físico e emocional, tanto da criança quanto da família. Implicações para a enfermagem: constituição de modelos assistenciais que tenham a família como foco de atenção, considerando meio ambiente, estilo de vida e promoção à saúde como seus fundamentos básicos.La fibrosis quística es una enfermedad genética caracterizada por el aumento en la producción de moco que es depositado en algunos órganos causando: enfermedad pulmonar obstructiva crónica, insuficiencia pancreática y nivel elevado de electrolitos en el sudor. El objetivo de este estudio es describir el cotidiano de las familias con hijos portadores de fibrosis quística en los aspectos relacionados a la repercusión de la enfermedad crónica en la dinámica familiar. Por lo tanto, se realizó un estudio cualitativo, a través de la recolección de datos empíricos a partir de entrevistas con 14 familias de pacientes menores de 18 años en tratamiento en el Hospital Clínicas de la Facultad de Medicina de Ribeirão Preto de la Universidad de São Paulo. De los datos emergieron los

  15. Fundamentos para un estudio del guion en el cine chileno: notas preliminares

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Rubén Dittus Benavente

    2015-12-01

    Full Text Available El artículo presenta el marco teórico para estudiar los modelos de guion en el cine chileno de ficción. La literatura publicada y el creciente interés en la formación de guionistas en la industria audiovisual, tanto en Chile como en el extranjero, dan cuenta de la necesidad de abordar los principios dramatúrgicos y los estándares profesionales desde una mirada integradora, que supere los clásicos modelos de escritura creativa. Más allá de las divergencias o acuerdos de dichas teorías, el guionista -por aceptación o negación- pareciera que no puede obviar las influencias de algunas reglas básicas de estructura narrativa.

  16. Tamoxifen for retroperitoneal fibrosis.

    OpenAIRE

    Frankart, L.; Lorge, Francis; Donckier, Julian

    1997-01-01

    Retroperitoneal fibrosis, either idiopathic or associated with aortic inflammatory aneurysm, is a chronic fibrotic disease that causes progressive obstruction of ureters and vessels around the lower abdominal aorta. Treatment is often difficult (surgery) or hazardous (steroids). We report a case of a woman with retroperitoneal fibrosis associated with aortic inflammatory aneurysm, who was successfully treated with oral tamoxifen.

  17. Screening de trastornos de estrés postraumático en población afectada por el terremoto chileno de 2010

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Roberto Ariel Abeldaño

    2014-11-01

    Full Text Available Se analizó un screening de trastornos de estrés postraumático en habitantes chilenos, como consecuencia del terremoto de febrero de 2010; a partir de una Encuesta Post Terremoto con una muestra multietápica de 24.982 personas mayores de 18 años, a quienes se aplicó la Escala de Trauma de Davidson. La prevalencia de screening positivo para los trastornos de estrés postraumático fue del 11% en el país, pero a menor nivel de desagregación llegaron a observarse prevalencias del 30%. El modelo de regresión logística para la estimación de la variable trastornos de estrés postraumático identificó como factores de riesgo el hecho de pertenecer un hogar pobre, haber sufrido daños en la vivienda, haber tenido algún problema de salud en el último mes y ser mujer (p<0,05. También se encontró que el afrontamiento del sismo en familia resultó como un factor protector, en relación a afrontarlo con otros colectivos sociales (vecinos, la mayor cantidad de años de educación formal también fue identificada como un factor de protección (p<0,05. Se observaron claras desigualdades sociales en las personas que presentaron un screening positivo.

  18. Self-Description Questionnaire II (versión breve: evidencia de fiabilidad y validez en una muestra de adolescentes chilenos

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Nelly Lagos-San Martín

    2016-01-01

    Full Text Available El objetivo de este estudio fue analizar la fiabilidad y validez de las puntuaciones de la versión breve del Self-Description Questionnaire II (SDQ-II-S en población chilena. La muestra se compuso de 1255 adolescentes chilenos, con un rango de edad de 13 a 17 a ̃ nos (M = 15.10; DT = 1.30. El análisis factorial confirmatorio corroboró la estructura original de 11 factores correlacionados del SDQ-II-S. La multidimensionalidad del cuestionario también fue avalada por la peque ̃ na magnitud de las correlaciones entre los 11 factores (M = 0.26. Los coeficientes alfa de Cronbach variaron desde 0.70 hasta 0.84, y se destacó una adecuada fiabi- lidad. Para profundizar en el análisis de la validez de constructo del SDQ-II-S, se relacionaron las puntuaciones de las diferentes escalas con puntuaciones en medidas de ansiedad (Inven- tario de Ansiedad Estado-Rasgo y autoeficacia (Escala de Autoeficacia Percibida Específica de Situaciones Académicas. Los resultados pusieron de manifiesto que estos cuestionarios permi- ten analizar constructos diferenciados aunque relacionados. Los datos de este trabajo destacan que el SDQ-II-S presenta adecuadas propiedades psicométricas en población chilena, contrarres- tando las carencias existentes en lo que respecta a la evaluación del autoconcepto, y resaltan interesantes aplicaciones tanto en el ámbito aplicado como en el de la investigación.

  19. El Derecho a la Tutela Judicial y al Debido Proceso en la Jurisprudencia del Tribunal Constitucional Chileno

    OpenAIRE

    Gonzalo García Pino; Pablo Contreras Vásquez

    2013-01-01

    El texto propone un esquema conceptual que sistematiza la jurisprudencia del Tribunal Constitucional chileno en materia del derecho a la tutela judicial y al debido proceso. Tomando en consideración la doctrina reciente, el texto elabora categorías dogmáticas para diferenciar las potestades y componentes del derecho a la tutela judicial del debido proceso. Los autores concluyen que ambos derechos son de creciente desarrollo conceptual por la jurisprudencia constitucional chilena y que su sist...

  20. Estudio de los textos de Historia y de Ciencias Sociales chilenos entre 2000 y 2010 Estudo dos textos de historia e de ciências sociais chilenos entre 2000 e 2010 Study of Chilean History and Social Science Textbooks between 2000 and 2010

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Raquel Soaje-de Elias

    2012-04-01

    Full Text Available Analizar la calidad de los textos de Historia y de Ciencias Sociales, entregados por el Ministerio de Educación chileno a los estudiantes de establecimientos oficiales y subvencionados, es el objetivo de este trabajo. Se examinaron 35 textos editados entre 2000 y 2010. En la investigación de aplicó una encuesta a docentes de colegios subvencionados y de realizaron cuatro "focusgroup" con docentes de colegios particulares de alta calidad. En el estudio se tuvieron en cuenta las siguientes variables-, estructura y organización, contenido y metodología de los libros y se concluyó que sus contenidos presentan falencias, que se deben revisar para optimizar su uso como herramienta fundamental en el proceso de enseñanza y aprendizaje.Analisar a qualidade dos textos de história e de ciências sociais, entregues pelo Ministério da Educação chileno aos estudantes de estabelecimentos oficiais e subsidiados, é o objetivo deste trabalho. Examinaram-se 35 textos editados entre 2000 e 2010. Na pesquisa se aplicou uma enquête com docentes de colégios subsidiados e se realizaram quatro "focusgroup"com docentes de colégios particulares de alta qualidade. No estudo se consideraram as seguintes variáveis: estrutura e organização, conteúdo e metodología dos livros. Concluiu-se que seus conteúdos apresentam falências que se devem revisar para melhorar seu uso como ferramenta fundamental no processo de ensino e aprendizagem.The objective of this study was to analyze the quality of history and social science textbooks provided by the Chilean Ministry of Education to students at public and subsidized schools. Fifteen (is textbooks published between 2000 and 2010 were examined for that purpose. Teachers at subsidized schools were surveyed and four focus groups were conducted with teachers from several top-rated private schools. The study took into account the following variables-, structure and organization, content and methodology of the textbooks

  1. RUPTURA CON EL EJE Y ALINEAMIENTO CON ESTADOS UNIDOS: CHILE DURANTE LA SEGUNDA GUERRA MUNDIAL

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Raffaele Nocera

    2005-12-01

    Full Text Available En este trabajo se avanza más allá en la investigación de un tema que ya ha sido objeto de otros estudios. Se entrega un análisis pormenorizado de la posición de Chile ante el origen y primer desarrollo de la Segunda Guerra Mundial. Aunque se destacan las relaciones con EE.UU., en base principalmente a un amplio estudio de archivos chilenos y norteamericanos, se analiza la situación tanto política como económica del país en relación a la guerra. El artículo vincula las relaciones de Chile con Estados Unidos a la luz de sus propias relaciones con el conflicto europeo, y particularmente con la Alemania naziThis study advances the research of a field, which already has been subyect of other works. There is a detailed analysis on Chile's position in front of the origins and in the first stage of the Second World War. There is an emphasis on relations with the U.S., based on Chilean and American archives, on the economic and political attitudes on the war. The article links the relations between Chile and the U.S. under the light of Chilean relations with the European conflict and, specially, Nazi Germany

  2. Idiopathic Pulmonary Fibrosis

    Science.gov (United States)

    ... Explore Idiopathic Pulmonary Fibrosis What Is... How the Lungs Work Other Names Causes Signs & Symptoms Diagnosis Treatments Living With Clinical Trials Links Related Topics How the Lungs Work Lung Transplant Pulmonary Hypertension Pulmonary Rehabilitation Respiratory Failure ...

  3. ROCKing pulmonary fibrosis

    OpenAIRE

    Sheppard, Dean

    2013-01-01

    Clinical vignette: A 76-year-old man consults you for increasing shortness of breath over the past two years and an increasing requirement for home oxygen. A video-assisted thoracoscopic lung biopsy shows findings of usual interstitial pneumonitis, and he has no identifiable cause for pulmonary fibrosis, so he is considered to have idiopathic pulmonary fibrosis (IPF). His diffusing capacity for carbon monoxide (DLCO) is 45% of predicted, and his total lung capacity is 40% of predicted. Becaus...

  4. Teuto-argentino, teuto-brasileiro, teuto-chileno: identidades em debate

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Rambo, Arthur Blasio

    2005-01-01

    Full Text Available Durante o século dezenove e no decorrer das primeiras décadas do século vinte, foram implantados projetos de colonização alemã no Brasil, na Argentina e no Chile. Apresentavam-se com semelhanças muito grandes nos três países, tanto nos objetivos, como no modelo de estrutura agrária, como na organização das comunidades rurais. Merece ser destacado neste processo a ocupação de grandes regiões mediante um povoamento maciço de exclusiva etnia alemã. Os imigrantes e seus descendentes das primeiras gerações permaneceram fiéis à língua e à tradição alemã. Na condição, porém, de cidadãos dos respectivos países foram sendo assimilados lentamente na sociedade maior que compunham a nação argentina, brasileira ou chilena. Desta situação ambígua, originou-se, a partir da década de 1930, uma discussão em todos os níveis, em torno da interrogação: Depois de duas, três ou até quatro gerações, o que somos, qual a nossa identidade, ainda somos alemães e em que sentido, até que ponto já somos chilenos, argentinos ou brasileiros? Ou, quem sabe nos resumimos a não sermos mais o que fomos e ainda não sermos aquilo que deveremos ser no futuro? Em outras palavras: o que entende o imigrante alemão no Chile quando se autodenomina de teuto-chileno, o imigrante alemão na Argentina, quando se denomina de teuto-argentino, ou o imigrante alemão no Brasil, quando se denomina teuto-brasileiro?

  5. Angiogenesis and liver fibrosis

    Institute of Scientific and Technical Information of China (English)

    Gülsüm ?zlem Elpek

    2015-01-01

    Recent data indicate that hepatic angiogenesis,regardless of the etiology, takes place in chronic liverdiseases (CLDs) that are characterized by inflammationand progressive fibrosis. Because antiangiogenictherapy has been found to be efficient inthe prevention of fibrosis in experimental models ofCLDs, it is suggested that blocking angiogenesis couldbe a promising therapeutic option in patients withadvanced fibrosis. Consequently, efforts are beingdirected to revealing the mechanisms involved inangiogenesis during the progression of liver fibrosis.Literature evidences indicate that hepatic angiogenesisand fibrosis are closely related in both clinical andexperimental conditions. Hypoxia is a major inducer ofangiogenesis together with inflammation and hepaticstellate cells. These profibrogenic cells stand at theintersection between inflammation, angiogenesis andfibrosis and play also a pivotal role in angiogenesis.This review mainly focuses to give a clear view on therelevant features that communicate angiogenesis withprogression of fibrosis in CLDs towards the-end point ofcirrhosis that may be translated into future therapies.The pathogenesis of hepatic angiogenesis associatedwith portal hypertension, viral hepatitis, non-alcoholicfatty liver disease and alcoholic liver disease are alsodiscussed to emphasize the various mechanisms involvedin angiogenesis during liver fibrogenesis.

  6. Estructura social y modelos de «desarrollo»: el caso chileno

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Xabier ARRIZABALO MONTORO

    2009-11-01

    Full Text Available RESUMEN: El artículo analiza la relación entre la estructura social y el modelo de desarrollo, específicamente para el caso chileno, durante la dictadura de Pinochet (1973-1990. Las políticas económicas puestas en marcha por el régimen militar, y continuadas en buen grado por el gobierno de la Concertación, responden a un enfoque neoliberal que apoya el fortalecimiento del capitalismo, a expensas de más desempleo y condiciones de vida más precarias para los trabajadores y los pobres.ABSTRACT: The article analyzes the relationship among social structure and strategy of development, specifically for the Chilean case, during Pinochet's dictatorship (1973-1990. The Political Economies implemented by the military regime, and continued in many grades for the Concertation government, respond to a neoliberal approach which support the improvement of the capitalism but at the expense of more unemployment and more precarious conditions of life for the workers and the poor.

  7. Propuestas para la formación en educación en medios en profesores chilenos Criteria of Media Education Program for Chilean teachers: A proposal for Continuous Training

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    María del Mar de Fontcuberta Balaguer

    2009-03-01

    Full Text Available Este trabajo, desarrollado por un grupo de investigación chileno, expone los resultados de una investigación sobre la presencia de la educación en medios en el currículum de la enseñanza media chilena, los problemas que plantea y la formación y actitudes de los profesores de Lengua Castellana y Comunicación en ese ámbito. Para su análisis adopta las definiciones y parámetros contemplados por la UNESCO en Viena (1999 y Sevilla (2002 que indican, entre otros aspectos, que la educación en medios trata sobre la enseñanza y el aprendizaje «con» y «sobre» los medios, más que «a través» de los medios. El estudio concluye con una propuesta para implementar la formación continua de profesores en ese campo. The article explains the results of a research about Media Education in Chilean Secondary School curriculum, its problems, and training and attitudes of teachers of Spanish Language and Communication. The analysis applies definitions and parameters adopted by UNESCO in Viena (1999 and Seville (2002 which indicate that Media Education means to teach and learn «with»» and «about» media more than «through» media. It proposes a schedule for continuous training of teachers in this field.

  8. La circulación de las ideas y la inserción de los cientistas económico-sociales chilenos en las redes conosureñas durante los largos 1960

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Eduardo Devés Valdés

    2004-12-01

    Full Text Available El tema de este artículo, la circulación de las ideas (a través hacia y desde Chile en los largos 60, es una manera de modular dos problemas teóricos que se entrelazan: cuáles fueron las redes intelectuales a las que se articularon los intelectuales chilenos y cómo circulan las ideas en el mundo periférico. Dialogando con diferentes intérpretes del pensamiento chileno y latinoamericano de la época, se intenta elaborar un modelo que trascienda (no que niegue ni menos que ignore la noción colonial-colonialista de influencia desde el pensamiento central. Los objetivos específicos del trabajo son dos: determinar entre los cientistas económico-sociales chilenos o residentes cuáles son los 10 con mayor inserción metanacional y, a partir de allí, determinar cuáles son las ideas que ingresaron durante el período, cómo se hibridaron entre ellas y/o con las ya existentes, cómo fueron mutando y dieron origen a otras que salieron, siendo altamente apetecidas en el mercado internacional de las ideas sobre todo dentro de la propia América Latina, pero también en universidades de Europa, incluso del Este, del Caribe anglófono, de Norteamérica incluido Canadá y también África. Se ha pretendido desarrollar este trabajo eidológico (estudio de las ideas en buena medida como una ciencia de la vida acogiendo categorías como genética, nicho, ecosistema, hibridación y mutación, entre otras.The subject of this article _the circulation of ideas to, from and through Chile in the long `60s_ is a way to approach two connected theoretical problems: in what intellectual networks were the Chilean intellectuals inserted and how do ideas circulate in the periphery. A dialog with different representatives of Chilean and Latin American thought in the period should help to create a model that transcends the notion of "colonial-colonialist" influence from the center. The specific objectives of this work are to establish who are the ten social

  9. Alveolar inflammation in cystic fibrosis

    DEFF Research Database (Denmark)

    Ulrich, Martina; Worlitzsch, Dieter; Viglio, Simona;

    2010-01-01

    BACKGROUND: In infected lungs of the cystic fibrosis (CF) patients, opportunistic pathogens and mutated cystic fibrosis transmembrane conductance regulator protein (CFTR) contribute to chronic airway inflammation that is characterized by neutrophil/macrophage infiltration, cytokine release...

  10. Intestinal disease in cystic fibrosis.

    OpenAIRE

    Baxter, P S; Dickson, J. A.; Variend, S; Taylor, C J

    1988-01-01

    Three children with cystic fibrosis developed steatorrhoea unresponsive to changes in pancreatic supplements. The final diagnoses were chronic giardiasis, stagnant loop syndrome, and Crohn's disease. Refractory intestinal symptoms in cystic fibrosis merit further investigation.

  11. Cystic Fibrosis: Symptoms, Diagnosis, Treatment

    Science.gov (United States)

    ... please turn Javascript on. Feature: Steady Advances Against Cystic Fibrosis Symptoms, Diagnosis, Treatment Past Issues / Fall 2012 Table ... both of the baby's CFTR genes are normal. Cystic Fibrosis Carrier Testing People who have one normal and ...

  12. EL PRIMER APORTE DE LOS OBISPOS CHILENOS A LA CODIFICACIÓN DEL DERECHO CANÓNICO DE 1917: LOS POSTULATA EPISCOPORUM ACERCA DEL MATRIMONIO

    OpenAIRE

    Carlos Salinas Araneda

    2008-01-01

    La redacción del primer Código de Derecho Canónico que tuvo la Iglesia latina fue ordenado por el papa san Pío X, en 1904. La tarea codificadora, empero, no fue obra de un grupo cerrado de expertos, sino que tuvo en cuenta el parecer del episcopado, el que fue consultado en dos momentos diferentes; en ambos casos fueron requeridos los obispos chilenos. En este trabajo se estudia, a partir de la documentación guardada en el Archivo Secreto Vaticano, el aporte de los obispos chilenos en la prim...

  13. Sinonasal Manifestations in Cystic Fibrosis

    OpenAIRE

    Oomen, Karin P. Q.; Max M. April

    2012-01-01

    Cystic fibrosis is a genetic disease, characterized by accumulation of thickened mucous secretions in exocrine glands. Although the major clinical manifestations of the disease are pancreatic and pulmonary disease, the majority of cystic fibrosis patients will develop sinonasal manifestations as well. This paper outlines the etiology, evaluation, and management of the nasal and sinus manifestations in patients with cystic fibrosis.

  14. Pergolide-induced pleuropulmonary fibrosis

    NARCIS (Netherlands)

    Bleumink, G S; van der Molen-Eijgenraam, M; Strijbos, J H; Sanwikarja, S; van Puijenbroek, E P; Stricker, B H Ch

    2002-01-01

    Pleuropulmonary fibrosis is a rare, but well-recognized adverse effect of ergot alkaloids. We report on four patients who developed pleural and/or pulmonary fibrosis during treatment with pergolide and give characteristics of 87 cases with one or more symptoms of serosal fibrosis. Retroperitoneal an

  15. El uso de las comunicaciones transjudiciales por parte de las jurisdicciones constitucionales en el derecho comparado y chileno

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Humberto Nogueira Alcalá

    2011-01-01

    Full Text Available El artículo analiza desde una perspectiva de derecho comparado el tema del uso del derecho extranjero e internacional, como asimismo de la jurisprudencia de jurisdicciones constitucionales y de tribunales internacionales por la jurisdicción constitucional doméstica. Se consideran las principales ventajas y objeciones a este uso del derecho no doméstico por las jurisdicciones constitucionales, como asimismo, se realizan algunas consideraciones iniciales sobre el uso del derecho no doméstico por parte del Tribunal Constitucional chileno.

  16. El Derecho a la Tutela Judicial y al Debido Proceso en la Jurisprudencia del Tribunal Constitucional Chileno

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Gonzalo García Pino

    2013-01-01

    Full Text Available El texto propone un esquema conceptual que sistematiza la jurisprudencia del Tribunal Constitucional chileno en materia del derecho a la tutela judicial y al debido proceso. Tomando en consideración la doctrina reciente, el texto elabora categorías dogmáticas para diferenciar las potestades y componentes del derecho a la tutela judicial del debido proceso. Los autores concluyen que ambos derechos son de creciente desarrollo conceptual por la jurisprudencia constitucional chilena y que su sistematización dotaría de mayor certeza jurídica a las decisiones del Tribunal Constitucional.

  17. EL DERECHO A LA SEGURIDAD SOCIAL EN EL CONSTITUCIONALISMO CHILENO: UN CONTINENTE EN BUSCA DE SU CONTENIDO

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Iván Mauricio Obando Camino

    2012-01-01

    Full Text Available Este artículo analiza el contenido variable del derecho constitucional a la seguridad social en el constitucionalismo chileno, basado en antecedentes históricos, doctrinales y, en menor medida, jurisprudenciales, ofreciendo, a la vez, una visión retrospectiva y prospectiva sobre el desarrollo constitucional en la materia. El artículo sostiene que existen actualmente desarrollos doctrinales y jurisprudenciales que permiten avizorar una expansión eventual del contenido normativo del citado derecho, por lo que este último constituye actualmente un continente en busca de su contenido.

  18. ¿Educadores o consumidores? discrepancia del yo, consumo y materialismo en estudiantes chilenos de pedagogía

    OpenAIRE

    Marianela Denegri Coria; Constanza García Jara; Nicolle González Rivera; Jocelyne Sepúlveda Aravena***,

    2014-01-01

    El presente artículo tiene como propósito caracterizar las relaciones existentes entre la discrepancia del Yo, las actitudes hacia la compra y valores materialistas en estudiantes de Pedagogía considerando diferencias de género. Se aplicaron las escalas de Discrepancia del Yo, Actitudes hacia la Compra y Valores Materiales, en una muestra de 167 estudiantes chilenos de las carreras de Pedagogía en Historia de dos universidades del Sur de Chile. Los resultados obtenidos, evidencian correlacion...

  19. Predicción de la masa muscular apendicular esquelética basado en mediciones antropométricas en Adultos Mayores Chilenos

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Lydia Lera

    2014-03-01

    Full Text Available Objetivos: Desarrollar un modelo antropométrico de predicción de masa muscular apendicular esquelética (MMAE, en adultos mayores chilenos. Métodos: La muestra estudiada corresponde a 616 adultos > 60 años (69,9 ± 5,2 años, 64,6% mujeres, autovalentes, viviendo en la comunidad en Santiago, Chile, participantes del estudio ALEXANDROS. Se efectuaron mediciones antropométricas, dinamometría de mano, pruebas de movilidad y densitometría ósea (DEXA. Mediante modelos de regresión lineal paso a paso se relacionó la MMAE obtenida por DEXA con variables antropométricas, edad y sexo. La muestra se dividió en forma aleatoria en dos submuestras, obteniéndose ecuaciones de predicción para ambas, que se validaron mutuamente por doble validación cruzada. La alta correlación entre los valores de MMAE observados y pronosticados en ambas submuestras y el bajo grado de contracción permitieron desarrollar la ecuación de predicción final con la muestra total. Resultados: El coeficiente de validez cruzada entre las ecuaciones de predicción obtenidas en las dos submuestras fue 0,941 y 0,9409 y el grado de contracción 0,004 y 0,006. La ecuación de predicción final, en la muestra total, fue: MMAE (kg = 0,107(peso kg + 0,251(altura rodilla cm + 0,197(circunferencia pantorrilla cm + 0,047(dinamometría kg - 0,034(circunferencia cadera cm + 3,417(sexo - 0,020 (edad años - 7,646 (R² = 0,89. La MMAE estimada y la medida por DEXA fueron similares (16,8±4,0 vs 16,9±3,7 y concordantes según los métodos de Bland y Altman (IC 95%: -2,6 -2,7 y Lin (coeficiente correlación concordancia = 0,94. Conclusiones: Se obtuvo una ecuación antropométrica para determinar la masa MMEA, de gran utilidad en la pesquisa de sarcopenia en adultos mayores.

  20. Nephrogenic systemic fibrosis

    OpenAIRE

    Braverman, Irwin M.; Cowper, Shawn

    2010-01-01

    Nephrogenic systemic fibrosis, initially called nephrogenic fibrosing dermopathy, has been strongly linked to exposure to gadolinium-based contrast media used in magnetic resonance imaging in patients with renal insufficiency. This review discusses recent advances in our understanding of the pathophysiology and clinical approach to patients with chronic kidney disease who require diagnostic imaging with gadolinium-based contrast media.

  1. Nephrogenic systemic fibrosis

    DEFF Research Database (Denmark)

    Khurram, Misbah; Skov, Lone; Rossen, Kristian;

    2007-01-01

    Nephrogenic systemic fibrosis (NSF) is a fibrotic disease seen in renal failure patients that may lead to severe physical disability. It has been demonstrated in recent studies that NSF can be caused by some gadolinium-containing MRI contrast agents. In this report we present one of a total of 26...

  2. Nephrogenic systemic fibrosis

    DEFF Research Database (Denmark)

    Marckmann, Peter; Skov, Lone; Rossen, Kristian;

    2006-01-01

    Nephrogenic systemic fibrosis is a new, rare disease of unknown cause that affects patients with renal failure. Single cases led to the suspicion of a causative role of gadodiamide that is used for magnetic resonance imaging. This study therefore reviewed all of the authors' confirmed cases of ne...

  3. Understanding Nephrogenic Systemic Fibrosis

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Tushar Chopra

    2012-01-01

    Full Text Available Nephrogenic systemic fibrosis (NSF is a rare and a debilitating disease noted uncommonly in patients with impaired renal function when exposed to low-stability gadolinium-based contrast agents (Gd-CAs. According to experimental studies, cytokines released by the stimulation of effector cells such as skin macrophages and peripheral blood monocytes activate circulating fibroblasts which play a major role in the development of NSF lesions. The presence of permissive factors, presumably, provides an environment conducive to facilitate the process of fibrosis. Multiple treatment modalities have been tried with variable success rates. More research is necessary to elucidate the underlying pathophysiological mechanisms which could potentially target the initial steps of fibrosis in these patients. This paper attempts to collate the inferences from the in vivo and in vitro experiments to the clinical observations to understand the pathogenesis of NSF. Schematic representations of receptor-mediated molecular pathways of activation of macrophages and fibroblasts by gadolinium and the final pathway to fibrosis are incorporated in the discussion.

  4. Arthritis in cystic fibrosis.

    OpenAIRE

    Schidlow, D V; Goldsmith, D P; Palmer, J; Huang, N N

    1984-01-01

    We have confirmed previous observations of a transient, non-disabling recurrent arthritis in patients with cystic fibrosis. This arthritis differs from classic rheumatoid arthritis, is frequently associated with skin arthritis lesions, and its occurrence is unrelated to the severity of lung disease.

  5. Congenital hepatic fibrosis associated with von Recklinghausen's disease Fibrosis hepática congénita asociada a enfermedad de von Recklinghausen

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    O. A. Jorge

    2006-09-01

    Full Text Available Congenital hepatic fibrosis is characterized by a ductal plate malformation with duct-like structures and fibrosis. It manifests clinically with portal hypertension and may be associated with multiple congenital defects. We present the case of a 16-year-old male with splenomegaly, leukopenia and thrombocytopenia, esophageal varices, and a histopathological diagnosis of congenital hepatic fibrosis. He exhibits "café au lait' spots and "Lisch' nodules, with a diagnosis of von Recklinghausen's disease. Congenital hepatic fibrosis belongs to the so-called fibropolycystic diseases, in which there is a disordered interaction between cells and the extracellular matrix. Von Recklinghausen's disease affects tissues derived from the neural crest and its diagnosis is based on clinical criteria. It is associated with multiple diseases. We describe its association with congenital hepatic fibrosis for the first time.La fibrosis hepática congénita se origina como consecuencia de una malformación de la placa ductal con estructuras tipo ductales acompañadas de fibrosis. Se manifiesta con hipertensión portal y puede asociarse a múltiples defectos congénitos. Presentamos un varón de 16 años con esplenomegalia, leuco- y plaquetopenia, varices esofágicas y diagnóstico histopatológico de fibrosis hepática congénita. La exploración física mostraba la existencia de manchas de "café con leche' y nódulos de "Lisch' con diagnóstico de enfermedad de von Recklinghausen. La fibrosis hepática congénita forma parte de las enfermedades fibropoliquísticas donde existiría una alteración en la interacción entre las células y la matriz extracelular. La enfermedad de von Recklinghausen afecta a los tejidos derivados de la cresta neural y su diagnóstico se basa en criterios clínicos. Se asocia a múltiples patologías. Presentamos por primera vez su asociación con fibrosis hepática congénita.

  6. Estado nutricional en escolares chilenos según la referencia NCHS y OMS 2007 Nutritional status in Chilean school children according to NCHS and WHO 2007 reference

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    E. Atalah Samur

    2012-02-01

    Full Text Available Antecedentes: El 2007 la OMS publicó una nueva referencia para evaluar el estado nutricional en niños y adolescentes de 5 a 19 años, que incluye tablas de índice de masa corporal (IMC por edad y sexo. Objetivo: Análisis comparativo del estado nutricional según IMC en escolares y adolescentes chilenos utilizando la norma vigente del Ministerio de Salud (NCHS y la nueva referencia OMS 2007. Material y métodos: Cohorte retrospectiva de 117.745 recién nacidos, con evaluación nutricional al ingresar a educación básica (1997 y enseñanza media (2005. Se analizó el estado nutricional según IMC en relación a las referencias NCHS 1977, OMS 2007 en desviaciones estándar (DE y en percentiles. Se evaluó la concordancia diagnóstica según los tres criterios con el índice Kappa. Resultados: Hubo pocas diferencias en la clasificación nutricional en primero básico (6,4 ± 0,3 años entre los tres criterios. En primero medio (14,4 ± 0,3 años fue mayor la prevalencia de bajo peso con ambas referencias OMS, de sobrepeso con OMS DE y de obesidad con OMS percentiles (p Background: In 2007, WHO published a new reference for assessing the nutritional status of children and adolescents aged 5 to 19 years, including body mass index (BMI by sex and age. Objective: To compare the nutritional assessment by BMI in schoolchildren and adolescents using the actual Chilean Ministry of Health norm (NCHS and the new WHO reference 2007. Material and methods: Retrospective cohort study of 117,745 newborns, with nutritional assessment on first year of basic education (1997 and later in high education (2005. We analyzed the nutritional status according to BMI for age in relation to the NCHS references and WHO 2007, in standard deviations (SD and percentiles. We analyzed the agreement between the different references with the Kappa index. Results: There were small differences in the nutritional classification in first grade (6,4 ± 0,3 years between the three

  7. Agresividad, prosocialidad y estatus social: identificando perfiles admirados entre preadolescentes chilenos

    OpenAIRE

    Christian Berger

    2011-01-01

    Con base en la creciente evidencia de la asociación entre la agresividad y la prosocialidad con indicadores de estatus social, el presente estudio aborda la admiración entre pares adolescentes como una manera de operacionalizar el estatus y evalúa el potencial carácter funcional de estas conductas sociales. La hipótesis que guía este estudio es que en la medida en que la agresividad y la prosocialidad son características valoradas en el contexto de pares (con base en su asociación con el esta...

  8. Validez predictiva del instrumento de evaluación de riesgos y recursos para la intervención FER-R, en adolescentes chilenos infractores de ley / Predictive Validity at the Instrument Risk and Resources (FER-R for Intervention Assessment with Young Offenders: Preliminary Study

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Paula Alarcón

    2012-12-01

    Full Text Available Se estudió la validez predictiva del instrumento Ficha de Evaluación de Riesgos y Recursos (FER-R para adolescentes infractores de ley, en un lapso de dos años (2009-2011. La FER-R consta de 60 ítems y permite el registro de 10 dominios, riesgos criminogénicos, recursos y el registro de un índice de escalada delictiva. La muestra estuvo conformada por 101 adolescentes varones, entre 14 y 19 años de edad, judicializados y deriva- dos a programas de intervención en medio libre. Los principales resultados muestran que el índice general de riesgo medido por la FER-R, presenta un 68.3 % de aciertos, con un área bajo la curva ROC = 0.73, indicando una magnitud predictiva fuerte de la escala total para predecir reincidencia en los adolescentes infractores chilenos.

  9. Gadolinium-Induced Fibrosis.

    Science.gov (United States)

    Todd, Derrick J; Kay, Jonathan

    2016-01-01

    Gadolinium-based contrast agents (GBCAs), once believed to be safe for patients with renal disease, have been strongly associated with nephrogenic systemic fibrosis (NSF), a severe systemic fibrosing disorder that predominantly afflicts individuals with advanced renal dysfunction. We provide a historical perspective on the appearance and disappearance of NSF, including its initial recognition as a discrete clinical entity, its association with GBCA exposure, and the data supporting a causative relationship between GBCA exposure and NSF. On the basis of this body of evidence, we propose that the name gadolinium-induced fibrosis (GIF) more accurately reflects the totality of knowledge regarding this disease. Use of high-risk GBCAs, such as formulated gadodiamide, should be avoided in patients with renal disease. Restriction of GBCA use in this population has almost completely eradicated new cases of this debilitating condition. Emerging antifibrotic therapies may be useful for patients who suffer from GIF.

  10. Adipose tissue fibrosis

    Institute of Scientific and Technical Information of China (English)

    2015-01-01

    The increasing prevalence of obesity causes a majorinterest in white adipose tissue biology. Adipose tissuecells are surrounded by extracellular matrix proteinswhose composition and remodeling is of crucial importancefor cell function. The expansion of adipose tissue inobesity is linked to an inappropriate supply with oxygenand hypoxia development. Subsequent activation ofhypoxia inducible factor 1 (HIF-1) inhibits preadipocytedifferentiation and initiates adipose tissue fibrosis. Therebyadipose tissue growth is limited and excess triglyceridesare stored in ectopic tissues. Stressed adipocytes andhypoxia contribute to immune cell immigration andactivation which further aggravates adipose tissuefibrosis. There is substantial evidence that adipose tissuefibrosis is linked to metabolic dysfunction,both in rodentmodels and in the clinical setting. Peroxisome proliferatoractivated receptor gamma agonists and adiponectin bothreduce adipose tissue fibrosis, inflammation and insulinresistance. Current knowledge suggests that antifibroticdrugs, increasing adipose tissue oxygen supply or HIF-1antagonists will improve adipose tissue function andthereby ameliorate metabolic diseases.

  11. Evaluación psicométrica de la escala de conducta delictiva y violenta en el aula, en estudiantes chilenos (Psychometric Assessment Of The Criminal And Violent Behavior Scale In The Classroom, In Chilean Students

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Daniela Vera-Bachmann

    2014-12-01

    Full Text Available RESUMEN: Se reporta evidencia empírica sobre las propiedades psicométricas de la Escala de conducta delictiva y violenta en el aula, en una muestra de 877 estudiantes secundarios chilenos, cuyas edades están comprendidas entre los 13 y los 20 años (M = 15.94, DT = 1.31. Los análisis factoriales exploratorios y confirmatorios han aportado evidencia de validez cruzada, corroborando la estructura original de dos factores; factor conducta violenta disruptiva y factor victimización. Las medidas de consistencia interna y homogeneidad fueron satisfactorias para ambas subescalas, así como su correlación con medidas de clima social escolar. Se concluye que esta escala brinda garantías de confiabilidad y validez para su uso en Chile. ABSTRACT: Empirical evidence is reported on the psychometric properties of the Scale of criminal and violent behaviorin the classroom, in a sample of 877 Chilean high school students, between the ages of 13 and 20 (M = 15.94, DT = 1.31 . Exploratory and confirmatory factor analysis have provided evidence of cross validity, corroborating the original two factor structure; the violent behavior disruptive factor and the victimization factor. Measures of internal consistency and uniformity were satisfactory for both subscales, as well as their correlation with school social climate measures. It is concluded that this scale provides guarantee of reliability and validity for its use in Chile.

  12. Francia y Alemania: Génesis, Desarrollo y Cese de la hostilidad franco-alemana. Un análisis comparativo para el caso chileno-peruano Parte I

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Cristián Leyton Salas

    2005-12-01

    Full Text Available El presente artículo es la primera parte de un estudio del autor que compara la relación chileno-peruana con la relación franco-alemana, la cual, antes de la segunda guerra mundial, se construía sobre la base de la desconfianza mutua producto de la imagen negativa del otro formada a través de la historia común. En esta primera parte del artículo, el autor realiza un análisis de los orígenes de la conflictividad franco-alemana, que desembocará en la creación de la idea del “enemigo hereditario” o “encarnación del mal”, y que producirá los mayores enfrentamientos entre ambas naciones, desde la guerra franco-prusiana hasta la segunda guerra mundial, concluyendo que esta historia de continuos desencuentros y conflictos fue el detonante del histórico enfrentamiento entre alemanes y franceses.

  13. Patologías dentales en incisivos, caninos y primer premolar en caballos chilenos adultos Dental pathologies in incisors, canines and first premolar in adult Chilean horses

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    L Muñoz

    2010-01-01

    Full Text Available Las patologías dentales han ido tomando mayor relevancia clínico veterinaria, aumentando el número de consultas, tratamientos y procedimientos preventivos. En caballos chilenos, la información existente de patologías dentales es nula, por lo que se hace primordial la investigación y recolección de datos en esta raza. Se analizaron 100 caballos pertenecientes a la Asociación de Rodeo Concepción, entre los meses de junio y septiembre del año 2007. Los materiales que se utilizaron fueron puro, linterna, sonda odontológica y espejo odontológico. El examen incluyó reseña, anamnesis y examen dental, registrando todo lo encontrado en una ficha odontológica. Ochenta y ocho ejemplares presentaron algún tipo de patología dental (88%. Las patologías más frecuentes fueron fracturas con 46%, tártaro con 33% y braquignatia con 32%, todos estos ubicados en los incisivos (’01-‘03. Sesenta y siete caballos (55 machos y 22 hembras poseían uno o más caninos (77%. De éstos, 38 (49,35% presentaba patologías en caninos, siendo lo más frecuente caninos ciegos (24,67%. Se encontraron 16 equinos (13 machos y 3 hembras con uno o más primeros premolares (diente de lobo (16%, ninguno mandibular. Sólo se encontró un caso de patología en un primer premolar que correspondió a enfermedad periodontal. Se encontraron diferencias estadísticas asociadas al sexo, para boca en declive en incisivos y caninos ciegos.Dental pathologies have reached a higher veterinary clinical relevance, increasing the number of consultations, treatments and preventive proceedings. In Chilean horses, the information of dental pathologies is inexistent making the research and the data collection in this breed interesting. One hundred horses that came from the Asociación de Rodeo de Concepción, were analyzed between June and September 2007. The materials used were nosetwitch, flashlight, dental probe and intra-oral mirror. The visit started with an interview, followed

  14. New Mechanisms of Pulmonary Fibrosis

    OpenAIRE

    Strieter, Robert M.; Mehrad, Borna

    2009-01-01

    The understanding of the pathogenesis of pulmonary fibrosis continues to evolve. The initial hypothetical model suggested chronic inflammation as the cause of pulmonary fibrosis, whereas a subsequent hypothesis posited epithelial injury and impaired wound repair as the etiology of fibrosis without preceding inflammation. Over the past decade, several concepts have led to refinement of these hypotheses. These include the following: (1) the importance of the integrity of the alveolar-capillary ...

  15. Eosinophilic activation in cystic fibrosis.

    OpenAIRE

    Koller, D. Y.; Götz, M.; Eichler, I; Urbanek, R

    1994-01-01

    BACKGROUND--The neutrophil is a potent contributor to pulmonary destruction in cystic fibrosis. Since eosinophils also possess destructive potential the involvement of eosinophils in cystic fibrosis has been investigated. METHODS--Eosinophil numbers and levels of eosinophil cationic protein (ECP), a marker of eosinophil activation, were determined in the serum of 42 patients with cystic fibrosis and in the sputum of 10 of them. To determine neutrophil activation levels of myeloperoxidase (MPO...

  16. Composición fibrilar y densidad capilar del músculo Gluteus medius del caballo criollo chileno en reposo Fibre composition and capillary supply of the Gluteus medius muscle in resting Chilean criollo horses

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    R. PEREZ

    1997-01-01

    Full Text Available Se realizó un estudio con el objetivo de analizar la composición fibrilar y la densidad capilar del músculo Gluteus medius del equino fina sangre chileno en reposo. Para el estudio se muestrearon 6 caballos chilenos adultos (5-10 años, durante el período de descanso previo al inicio de la temporada de rodeo. Biopsias musculares fueron extraídas desde una profundidad estándar de 6 cm. Mediante la técnica de la miosina ATPasa miofibrilar se determinó la distribución de los distintos tipos de fibras musculares, las que según sus patrones de reacción fueron clasificadas en los tipos I, IIA y IIB. Además, la densidad capilar se determinó mediante la técnica de alfa amilasa PAS. Los resultados muestran una mayor proporción de fibras de contracción rápida tipo II, dentro de ellas las tipo IIB son más frecuentes (42.5% que las tipo IIA (39.0%. Esta distribución en la composición fibrilar significaría que el músculo G. medius del caballo chileno está mejor adaptado para realizar trabajo de velocidad y resistencia. La mayor frecuencia de fibras tipo IIB y una baja densidad capilar (253 ± 26 capilares/mm2 permiten pensar que estas características están asociadas a una falta de aptitud física producto de un reposo prolongadoA study to analyze fibre composition and capillary supply of the Gluteus medius muscle of the Chilean criollo horse under resting conditions was carried out. Six adult (5-10 year old, clinically healthy Chilean criollo horses were sampled through a muscle biopsy technique during the period previous to the rodeo competition. Muscular biopsies were obtained from the left Gluteus medius at 6 cm of depth below the fascia. Muscle samples were serially sectioned and stained for myofibrilar ATP-ase and amylase-PAS, in order to identify types I, IIA and IIB fibres and to evaluate the fibre type distribution, the cross sectional area and capillary density. The results showed that the Chilean criollo horse has a greater

  17. The need for a hydromorphological approach to Chilean river management La necesidad de un enfoque hidromorfológico para la gestión de los ríos chilenos

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    ANDREA ANDREOLI

    2012-09-01

    considerar al determinar el estado ecológico de los ríos. La comprensión de cómo las variables hidrológicas y morfológicas interactúan de forma dinámica es sin duda clave para evaluar la presencia o ausencia de un equilibrio dinámico, una condición que, a su vez, fomenta tanto la diversidad de hábitat como el desarrollo sostenible de los ecosistemas acuáticos y ribereños. Los autores concluyen que es necesario cambiar el paradigma actual de gestión aplicado en los ríos chilenos desarrollando una estrategia que permita evaluar las condiciones hidromorfológicas y ecológicas de los ríos. Además, sugieren implementar legislación específica orientada a promover estándares ecológicos y geomorfológicos en la práctica de gestión, con el apoyo de un fortalecimiento y una ampliación de la enseñanza académica de la geomorfología y ecología fluvial.

  18. Molecular Diagnosis of Cystic Fibrosis.

    Science.gov (United States)

    Deignan, Joshua L; Grody, Wayne W

    2016-01-01

    This unit describes a recommended approach to identifying causal genetic variants in an individual suspected of having cystic fibrosis. An introduction to the genetics and clinical presentation of cystic fibrosis is initially presented, followed by a description of the two main strategies used in the molecular diagnosis of cystic fibrosis: (1) an initial targeted variant panel used to detect only the most common cystic fibrosis-causing variants in the CFTR gene, and (2) sequencing of the entire coding region of the CFTR gene to detect additional rare causal CFTR variants. Finally, the unit concludes with a discussion regarding the analytic and clinical validity of these approaches.

  19. Memoria documental en textos chilenos del período colonial (siglos XVI y XVII (Documental memory in Chilean texts of the colonial period (sixteenth and seventeenth centuries

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Manuel Contreras Seitz

    2013-06-01

    Full Text Available En este trabajo se da cuenta de las nociones básicas para la conformación de un corpus documental diacrónico que abarque el período colonial chileno, centrándose con particular énfasis en los siglos XVI y XVII. Se discute, además, los aspectos metodológicos para la edición crítica preliminar de dichos documentos, tanto en lo concerniente a la transcripción paleográfica de los mismos, la adecuación a normas filológicas específicas, así como el aparato crítico que es necesario implementar de acuerdo a los destinatarios, sin dejar de lado la rigurosidad histórica y documental. Especial mención se hará de los requisitos léxico-semánticos para la edición de estos documentos, el problema de las grafías y las abreviaturas, así como de los pasos previos que es necesario implementar para la creación de un programa de reconocimiento óptico de caracteres para textos manuscritos del período. (This article explains the basic notions for the conformation of a diachronic textual corpus that embraces the colonial Chilean period, focusing with particular emphasis on the XVI and XVII centuries. Some methodological aspects for the preliminary critical edition of these documents are also discussed, so much with what is concerned with aspects to the paleographical transcription of the same ones, the adaptation to philological specific norms, as well as the critical apparatus that is necessary to implement according to the addressees, without leaving aside the historical and documental rigor. Special mention will be made to the lexicon-semantic requirements for the edition of these documents, the problem of the graphs and the abbreviations, as well as of the previous steps that are necessary to implement for the creation of an optical character recognition program for handwritten texts of the period.

  20. El significado de la histerectomía para un grupo de hombres chilenos parejas de histerectomizadas O significado da histerectomia para um grupo de homens chilenos parceiros de histerectomizadas The meaning of hysterectomy for a group of chilean men partners of women who have undergone hysterectomy

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Alejandra Araya Gutiérrez

    2012-12-01

    Full Text Available Se objetivó conocer el significado de la histerectomía para un grupo de hombres chilenos, parejas de mujeres histerectomizadas (HPMH. Estudio cualitativo, con entrevistas en profundidad realizadas a 15 hombres, parejas de mujeres histerectomizadas, entre Mayo y Septiembre del 2010, previa aprobación de dos Comités de Ética. Para el análisis de los datos se utilizó la perspectiva fenomenológica descrita por Giorgi, y se realizó el análisis de contenido según Krippendorff. Los criterios de Creswell fueron utilizados para evaluar la credibilidad del análisis y asegurar la validez descriptiva. Emergieron cinco dimensiones que representan aspectos únicos del significado de la histerectomía para los hombres parejas de mujeres histerectomizadas: síntomas, comentarios, atributos del útero, preocupaciones, y cambios en la sexualidad. Educar los hombres parejas de mujeres histerectomizadas es una acción fundamental para apoyar a las mujeres que serán sometidas a una histerectomía, siendo necesaria su incorporación en el plan de cuidados de ellas.O objetivo deste estudo foi conhecer o significado da histerectomia para um grupo de homens chilenos, parceiros de mulheres histerectomizadas (HPMH. A pesquisa qualitativa foi realizada com entrevistas em profundidade, realizada com um total de quinze homens parceiros de mulheres histerectomizadas, entre maio e setembro de 2010, com aprovação prévia dos Comitês de Ética. Para a análise dos dados foi utilizada a perspectiva fenomenológica descrita por Giorgi e realizada a análise de conteúdo de acordo com Krippendorff. Os critérios de Crestwell foram utilizados para avaliar a credibilidade da análise e garantir a validez descritiva. Surgiram cinco dimensões que representam aspectos únicos do significado da extração do útero para os homens parceiros de mulheres histerectomizadas: sintomas, comentários, atribuições do útero, preocupações e mudanças na sexualidade. Educar os

  1. The Chilean Health System: 20 Years of Reforms El sistema de salud chileno: 20 años de reformas

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Annick Manuel

    2002-01-01

    Full Text Available The Chilean health care system has been intensively reformed in the past 20 years. Reforms under the Pinochet government (1973-1990 aimed mainly at the decentralization of the system and the development of a private sector. Decentralization involved both a deconcentration process and the devolution of primary health care to municipalities. The democratic governments after 1990 chose to preserve the core organization but introduced reforms intended to correct the system's failures and to increase both efficiency and equity. The present article briefly explains the current organization of the Chilean health care system. It also reviews the different reforms introduced in the past 20 years, from the Pinochet regime to the democratic governments. Finally, a brief discussion describes the strengths and weaknesses of the system, as well as the challenges it currently faces.El sistema de salud chileno ha sido intensamente reformado en los últimos 20 años. Las reformas bajo el gobierno de Pinochet (1973-1990 apuntaron principalmente a la descentralización del sistema y al desarrollo del sector privado. La descentralización involucró un proceso de desconcentración y la devolución de las unidades de atención primaria a las municipalidades. Los gobiernos democráticos posteriores a 1990 escogieron preservar el núcleo organizacional, pero las reformas introducidas buscaron corregir las fallas del sistema y aumentar la eficacia y la equidad. El presente artículo explica brevemente la organización actual del sistema de salud chileno y revisa las diferentes reformas introducidas en los últimos 20 años desde el régimen de Pinochet hasta los gobiernos democráticos. Finalmente, presenta una discusión breve para describir las fortalezas y debilidades del sistema, así como los desafíos que enfrenta actualmente.

  2. Imaging from cystic fibrosis

    International Nuclear Information System (INIS)

    Cystic fibrosis (CF) is the most frequent metabolic disorder with autosomal recessive inheritance in the Caucasian population. The gene defect is located on the long arm of chromosome 7. In Germany today, the actual median survival is 37 years. The genetic defect caused by chloride anion disturbances affects multiple body systems but the morbidity and mortality is due to lung disease. The secretion of highly viscous mucus promotes viral and bacterial pulmonary infections leading to airway obstruction and consecutive destruction of the lung parenchyma. This article will review and discuss both the clinical aspects of the disease and the diagnostic methods, referring in particular to new imaging strategies. (orig.)

  3. Cystic Fibrosis: Diet and Nutrition

    Science.gov (United States)

    ... a Friend Who Cuts? Cystic Fibrosis: Diet and Nutrition KidsHealth > For Teens > Cystic Fibrosis: Diet and Nutrition Print A A A Text Size What's in ... or the flu. With the right balance of nutrition, extra fat and calories , and prescribed supplements, though, ...

  4. Determinación de hongos y bacterias termofílicas en heno y paja en criaderos de caballos criollos chilenos Fungi and thermophilic bacteria found in hay and straw from chilean horse breeding grounds

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    L. ZAROR

    1999-01-01

    Full Text Available La enfermedad pulmonar obstructiva crónica (COPD del equino es una alteración alérgica del tracto respiratorio bajo, con obstrucción de las vías aéreas y una bronquiolitis mucopurulenta, desencadenada por diversos alergenos. Es una patología de distribución mundial, geográficamente es más común en países templados donde los equinos se alimentan en base a heno y se mantienen estabulados por largos períodos. En Chile, la enfermedad ha sido descrita y se presenta especialmente en primavera. En el presente estudio se analizaron 99 muestras de paja, heno mixto y heno de alfalfa provenientes de 19 criaderos de caballos chilenos de las provincias de Valdivia y Osorno con el objeto de determinar la presencia de hongos y bacterias termofílicas. Los hongos más aislado fueron A. fumigatus. De las bacterias termofílicas se aisló escasamente Thermoactinomyces vulgaris y S. rectivirgulaChronic obstructive pulmonar disease (COPD of horses is an alergic alteration of lower respiratory tract with obstruction of aerovias and a mucupurolent bronchiolitis, developped by an amount of alergenics. It is disease of world wide distribution, being more common in warm countries where horses are feeded chiefly with hay & stay stabulated for long periods. In Chile it has been described being more ofter in springtime. In the present study 99 samples were analysed being of straw, mixed hay & alfalfa coming from 19 Chilean horse breeding grounds of the Valdivia & Osorno provinces in order to determinate the presence of thermophilic fungus & bacteria. The most isolated fungi were A. fumigatus, Mucor hiemalis & A. niger. Thermophilic bacteria were scarsely. Thermoactinomyces vulgaris & S. rectivirgula

  5. Progressive fibrosis of the quadriceps muscle FIBROSIS PROGRESIVA DEL CUÁDRICEPS

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Enrique Vergara-Amador

    2011-06-01

    Full Text Available Background. Fibrosis of the quadriceps in children is a frequently reported pathology which is associated with antibiotics having been injected into the thigh. This study presents a series of patients having a common background of having had a single pentavalent vaccine dose or injectable vitamin K and presenting progressive fibrosis of the quadriceps muscle. Materials and methods. Seven children were found who had progressive unilateral retraction of the knee. Six of them had a background of a single dose of vaccine having been given when they were four months old, suffering muscle contractions/spasms 4 to 8 weeks after the application; one child had been given vitamin K when born. Results. Magnetic resonance revealed alterations in the intermediate vastus medialis obliquus (VMO without intra-articular pathology. Average age when surgery was performed was 18 months (16-20 month range and preoperational flexion was 26° (20°-30°. The quadriceps central tendon was stretched, without quadriceplasy, flexion being improved to 90° in 1 case and 100° to 120° in the remaining ones. Minimum follow-up lasted six months, average post-operational flexion being 109° (90°-120°. Discussion. The intermediate VMO has been used for applying drugs. There is evidence that this muscular portion has poor perfusion in children. The fibrosis's physiopathology is still not exactly known. Many children are given a poor diagnosis, this being confused with articular pathologies so that they wrongly receive other types of surgery.Antecedentes. La fibrosis del cuádriceps en niños es una patología reportada con frecuencia y asociada a la aplicación de antibióticos en el muslo. Este estudio presenta una serie de pacientes que tenían como antecedente común la aplicación de una dosis única de la vacuna pentavalente o de vitamina K y presentaron fibrosis del cuádriceps progresivo. Material y métodos. Se encontraron siete niños con retracción progresiva

  6. Gadolinio y fibrosis sistémica nefrogénica Gadolinium and nephrogenic systemic fibrosis

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Claudia Cejas

    2012-06-01

    Full Text Available Inicialmente llamada dermopatía fibrosante nefrogénica, la fibrosis sistémica nefrogénica (FSN está fuertemente ligada a la inyección endovenosa de medios de contraste -basados en gadolinio- en pacientes con insuficiencia renal. En esta revisión corta se analiza la fisiopatología y la clínica, la responsabilidad del radiólogo en la prevención a través de la puesta en práctica de las reglamentaciones vigentes y, por último, se mencionan algunos conceptos sobre el tratamiento de los pacientes con insuficiencia renal crónica que deben exponerse a la inyección de gadolinio.Nephrogenic systemic fibrosis (NSF, initially called nephrogenic fibrosing dermopathy, is strongly linked to the intravenous injection of gadolinium-based contrast agents in patients with renal insufficiency. In this short review, we analyze the pathophysiology and clinical signs and symptoms, the medical responsibility of the radiologist in prevention through the implementation of the existing regulations and, finally, some concepts on the treatment of patients with chronic renal insufficiency who must receive a gadolinium injection.

  7. El Movimiento estudiantil chileno y el proceso de reforma universitaria, 1967-1968

    DEFF Research Database (Denmark)

    Cancino, Hugo

    2012-01-01

    fue parte significativa de los movimientos juveniles y populares que irrumpieron en el escenario histórico en los años sesenta. Nos ocupamos de sus formas de lucha directa desde la base estudiantil, y sus proyectos de una Universidad alternativa articulada con la sociedad y los proyectos de cambio...

  8. Nutritional Issues in Cystic Fibrosis.

    Science.gov (United States)

    Solomon, Missale; Bozic, Molly; Mascarenhas, Maria R

    2016-03-01

    The importance of maintaining adequate nutrition in patients with cystic fibrosis has been well known for the past 3 decades. Achieving normal growth and maintaining optimal nutrition is associated with improved lung function. Comprehensive and consistent nutritional assessments at regular intervals can identify those at risk of nutritional failure and uncover micronutrient deficiencies contributing to malnutrition. Management of malnutrition in cystic fibrosis should follow a stepwise approach to determine the causes and comorbidities and to develop a nutritional plan. Nutritional management is crucial at every stage in a person's life with cystic fibrosis and remains a cornerstone of management.

  9. Epigenetic regulation in cardiac fibrosis

    Institute of Scientific and Technical Information of China (English)

    Li-Ming; Yu; Yong; Xu

    2015-01-01

    Cardiac fibrosis represents an adoptive response in the heart exposed to various stress cues. While resolution of the fibrogenic response heralds normalization of heart function, persistent fibrogenesis is usually associated with progressive loss of heart function and eventually heart failure. Cardiac fibrosis is regulated by a myriad of factors that converge on the transcription of genes encoding extracellular matrix proteins, a process the epigenetic machinery plays a pivotal role. In this minireview, we summarize recent advances regarding the epigenetic regulation of cardiac fibrosis focusing on the role of histone and DNA modifications and non-coding RNAs.

  10. Estatura de padres e hijos chilenos de diferente etnia y vulnerabilidad social Height of Chilean parents and their children, from different ethnicity and social status

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Hugo Amigo

    2000-11-01

    Full Text Available OBJETIVO: Analizar y comparar la estatura de niños que ingresan a la escuela y la de sus padres, de acuerdo con sus antecedentes étnicos y nivel socioeconómico. MATERIAL Y MÉTODOS: Estudio transversal, realizado entre 1997 y 1999, en Santiago y la zona centro-sur de Chile, en 351 escolares indígenas y 531 no indígenas, y sus padres, provenientes de comunas de tres niveles de vulnerabilidad social: muy alta (pobreza, mediana y muy baja. Escolar indígena era el que tenía sus cuatro apellidos mapuches, el no indígena tenía sus cuatro apellidos de origen chileno-español. La estatura se comparó en medidas estandarizadas (puntaje Z utilizando como referencia la medición del cambio nutricional propuesta por la Organización Mundial de la Salud. Se estimaron las diferencias de medias de estatura padres-hijos con análisis de varianza y se determinó el origen de tales diferencias al aplicar el procedimiento de Scheffe. RESULTADOS: Los progenitores en ambas etnias aumentaron sus promedios de estatura al mejorar las condiciones sociales, excepto las madres indígenas que no presentaron incremento significativo. Los padres de la muy alta vulnerabilidad midieron 4 cm menos que los de la muy baja vulnerabilidad y las madres 2 cm menos (pOBJECTIVE: To analyze and compare the heights of first-year school children and their parents, according to ethnic background and socioeconomic status. MATERIAL AND METHODS: This is a cross-sectional study of indigenous and non-indigenous school children and their parents, belonging to three levels of social vulnerability: very high (poverty, medium, and very low. An indigenous school child was defined as any child having all four parental surnames of Mapuche origin; non-indigenous were those having Hispanic parental surname. Height was compared using Z scores, using WHO nutritional change reference values. Statistical analysis consisted in comparing differences of mean heights between parents and their children

  11. ¿Qué ocurre con la confianza cuando los gobiernos locales se vuelven virtuales? Explorando los determinantes de la confianza en sitios web municipales en Chile

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Nicolás Somma

    2016-01-01

    Full Text Available E ste artículo explora la formación de confianza entre sitios web de gobierno local (municipales chilenos y sus grupos de interés, así como su relación con el gobierno local real. Los resultados muestran prevalencia de la confianza en el entorno virtual, por lo que se indagan sus determinantes. El artículo se basa en metodología mixta: encuesta a usuarios de Internet en Santiago de Chile, grupos focales y entrevistas a usuarios.

  12. [Rhinosinusitis in cystic fibrosis].

    Science.gov (United States)

    Mainz, J G; Gerber, A; Arnold, C; Baumann, J; Baumann, I; Koitschev, A

    2015-11-01

    In cystic fibrosis (CF) mucociliary clearance of the entire respiratory system is impaired. This allows pathogens, such as Pseudomonas aeruginosa to persist and proliferate, which by progressive pulmonary destruction causes 90 % of premature deaths due to this inherited disease. The dramatic improvement in life expectation of patients due to intensive therapy has resulted in the inevitable but variably expressed sinonasal involvement coming into the clinical and scientific focus. Thereby, almost all CF patients reveal sinonasal pathology and many suffer from chronic rhinosinusitis. Recently, the sinonasal niche has been recognized as a site of initial and persistent colonization by pathogens. This article presents the pathophysiological background of this multiorgan disease as well as general diagnostic and therapeutic standards. The focus of this article is on sinonasal involvement and conservative and surgical options for treatment. Prevention of pathogen acquisition is an essential issue in the otorhinolaryngological treatment of CF patients. PMID:26495450

  13. Nephrogenic systemic fibrosis.

    LENUS (Irish Health Repository)

    Kennedy, C

    2010-11-05

    Nephroaenic systemic fibrosis (NSF) is a potentiallv fatal dermatiological condition found exclusively in patients with advanced renal I failure. There is minimal literature regarding the epidemiology and outcomes of patients with NSF in Ireland. A retrospective chart review was performed for all patients with NSF in Ireland. Ireland\\'s experience with the disease was examined in light of international reports. There have been three cases of NSF in Ireland; an area which serves 1915 dialysis patients--giving a point prevalence among Irish end-stage kidney disease patients of 0.002. There was a large variation in disease severity between the three patients. All three patients had significant exposure to gadolinium chelate. Caution with gadolinium administration must be exercised in patients with advanced renal failure.

  14. Proapoptotic Bid is required for pulmonary fibrosis

    OpenAIRE

    Budinger, G.R. Scott; Mutlu, Gökhan M.; Eisenbart, James; Fuller, Alyson C.; Bellmeyer, Amy A.; Baker, Christina M.; Wilson, Mindy; Ridge, Karen; Terrence A. Barrett; Lee, Vivian Y.; Chandel, Navdeep S.

    2006-01-01

    The molecular mechanisms of pulmonary fibrosis are poorly understood. Previous reports indicate that activation of TGF-β1 is essential for the development of pulmonary fibrosis. Here, we report that the proapoptotic Bcl-2 family member Bid is required for the development of pulmonary fibrosis after the intratracheal instillation of bleomycin. Mice lacking Bid exhibited significantly less pulmonary fibrosis in response to bleomycin compared with WT mice. The attenuation in pulmonary fibrosis w...

  15. Profile of cystic fibrosis

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Mona M. El-Falaki

    2014-09-01

    Full Text Available It was generally believed that Cystic fibrosis (CF is rare among Arabs; however, the few studies available from Egypt and other Arabic countries suggested the presence of many undiagnosed patients. The aim of the present study was to determine the frequency of CF patients out of the referred cases in a single referral hospital in Egypt. A total of 100 patients clinically suspected of having CF were recruited from the CF clinic of the Allergy and Pulmonology Unit, Children’s Hospital, Cairo University, Egypt, throughout a 2 year period. Sweat chloride testing was done for all patients using the Wescor macroduct system for collection of sweat. Quantitative analysis for chloride was then done by the thiocyanate colorimetric method. Patients positive for sweat chloride (⩾60 mmol/L were tested for the ΔF508 mutation using primer specific PCR for cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR gene. Thirty-six patients (36% had a positive sweat chloride test. The main clinical presentations in patients were chronic cough in 32 (88.9%, failure to thrive in 27 (75%, steatorrhea in 24 (66.7%, and hepatobiliary involvement in 5 (13.9%. Positive consanguinity was reported in 50% of CF patients. Thirty-two patients were screened for ΔF508 mutation. Positive ΔF508 mutation was detected in 22 (68.8% patients, 8 (25% were homozygous, 14 (43.8% were heterozygous, and 10 (31.3% tested were negative. CF was diagnosed in more than third of patients suspected of having the disease on clinical grounds. This high frequency of CF among referred patients indicates that a high index of suspicion and an increasing availability of diagnostic tests lead to the identification of a higher number of affected individuals.

  16. Steady Advances Against Cystic Fibrosis

    Science.gov (United States)

    ... age 2, he grew up playing everything from football and lacrosse to ice hockey and golf. And ... Who's at Risk? Cystic fibrosis affects males and females from all racial and ethnic groups. It is ...

  17. Cystic fibrosis in premature infants

    OpenAIRE

    Lu, KD; Engmann, C.; Moya, F. (Francina); Muhlebach, M

    2011-01-01

    There are few reports of cystic fibrosis (CF) diagnosed in premature infants. We describe the clinical course of three patients, from our neonatal intensive care units, who were diagnosed with CF, and discuss the existing literature and treatment considerations.

  18. Nutritional management of cystic fibrosis.

    OpenAIRE

    A MacDonald

    1996-01-01

    Nutritional support is an integral part of the management of cystic fibrosis patients. It is arguably best provided by a qualified dietitian and nutritional care sister working in conjunction with the rest of the cystic fibrosis team. The patient's nutritional needs should be assessed, regularly reviewed, and nutritional treatment tailored to meet the changing clinical and psychosocial needs of the patient. Nutritional intervention is not without complications, and in particular attention to ...

  19. Fibrosis quística

    OpenAIRE

    Arturo Solís-Moya; José Pablo Gutiérrez-S

    2003-01-01

    La Fibrosis quística es una enfermedad multisistémica que genera la formación y acumulación de moco viscoso que afecta sobre todo a pulmones, aparato digestivo incluyendo páncreas e hígado. Anteriormente se la conocía como mucoviscidosis o fibrosis quística del páncreas.

  20. Adaptaciones curriculares: Convergencias y divergencias de su implementación en el profesorado chileno

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Braulio Ademir Navarro-Aburto

    2016-01-01

    Full Text Available Recibido 13 de marzo de 2015 • Corregido 29 de octubre de 2015 • Aceptado 17 de noviembre de 2015La presente investigación describe el proceso que se realiza para llevar a cabo las adaptaciones curriculares, en la asignatura de matemática para el alumnado que presenta algún tipo de necesidad educativa especial transitoria. Se ha considerado la coordinación existente entre docentes de Matemática y de Educación Diferencial, como acción promotora de las adaptaciones curriculares. La metodología utilizada corresponde a la cualitativa con un enfoque fenomenológico, y la principal técnica de recolección de datos fue la entrevista semiestructurada, participantes de este estudio fueron 10 docentes de 2 instituciones educativas con programa de integración. Los principales hallazgos arrojan que profesorado y personal encargados del Programa de Integración Escolar cumplen con las normativas y requerimientos  del Decreto Nº 170 en relación con las adaptaciones curriculares, pero dicho cumplimiento está sujeto a la informalidad en la articulación y planificación debido a la falta de tiempo y recursos disponibles. De este modo, como conclusión se plantea que existe una necesidad constante de adaptaciones curriculares, pues son un mecanismo que permite lograr la individualización de la enseñanza, mejorando la calidad de vida y la educación especial en Chile.

  1. Husbandry practices associated with the presentation of abnormal behaviours in Chilean Creole horses Prácticas de manejo asociadas a la presentación de conductas anormales en caballos Criollo chileno

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    T Tadich

    2012-01-01

    manejo. Se encuestaron 23 criaderos contemplando información del animal y de manejo. Se obtuvo información de 441 equinos, 116 fueron menores de un año, grupo que no presentó conductas anormales. De los 325 equinos adultos un 11% presentó conductas anormales de las cuales 3,1% corresponde a estereotipias y 8% a otras conductas anormales, siendo la lignofagia la más frecuente en este último grupo. Se encontró una asociación significativa entre la presentación de conductas anormales y la categoría semental, mientras que la función también se asoció de forma significativa con la presentación de conductas anormales, siendo la realización de dos funciones (reproducción y deporte de mayor riesgo. En relación al manejo se encontró una asociación significativa entre la entrega de menos de 60% de forraje en la ración y la presentación de conductas anormales. Un 41% permanece más de 6 horas estabulado; 37% no tiene contacto conespecífico entre establos; y sólo el 21% ocupa cama de paja. Estas prácticas no se asociaron significativamente a la presentación de conductas anormales. El establecer factores de riesgo para la presentación de conductas anormales permitirá implementar prácticas de manejo adecuadas en los sistemas de producción del caballo Criollo chileno, y con ello mejorar el bienestar de esta raza.

  2. Idiopathic pulmonary fibrosis

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Noble Paul W

    2008-03-01

    Full Text Available Abstract Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF is a non-neoplastic pulmonary disease that is characterized by the formation of scar tissue within the lungs in the absence of any known provocation. IPF is a rare disease which affects approximately 5 million persons worldwide. The prevalence is estimated to be slightly greater in men (20.2/100,000 than in women (13.2/100,000. The mean age at presentation is 66 years. IPF initially manifests with symptoms of exercise-induced breathless and dry coughing. Auscultation of the lungs reveals early inspiratory crackles, predominantly located in the lower posterior lung zones upon physical exam. Clubbing is found in approximately 50% of IPF patients. Cor pulmonale develops in association with end-stage disease. In that case, classic signs of right heart failure may be present. Etiology remains incompletely understood. Some environmental factors may be associated with IPF (cigarette smoking, exposure to silica and livestock. IPF is recognized on high-resolution computed tomography by peripheral, subpleural lower lobe reticular opacities in association with subpleural honeycomb changes. IPF is associated with a pathological lesion known as usual interstitial pneumonia (UIP. The UIP pattern consists of normal lung alternating with patches of dense fibrosis, taking the form of collagen sheets. The diagnosis of IPF requires correlation of the clinical setting with radiographic images and a lung biopsy. In the absence of lung biopsy, the diagnosis of IPF can be made by defined clinical criteria that were published in guidelines endorsed by several professional societies. Differential diagnosis includes other idiopathic interstitial pneumonia, connective tissue diseases (systemic sclerosis, polymyositis, rheumatoid arthritis, forme fruste of autoimmune disorders, chronic hypersensitivity pneumonitis and other environmental (sometimes occupational exposures. IPF is typically progressive and leads to significant

  3. Idiopathic pulmonary fibrosis.

    Science.gov (United States)

    Meltzer, Eric B; Noble, Paul W

    2008-01-01

    Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a non-neoplastic pulmonary disease that is characterized by the formation of scar tissue within the lungs in the absence of any known provocation. IPF is a rare disease which affects approximately 5 million persons worldwide. The prevalence is estimated to be slightly greater in men (20.2/100,000) than in women (13.2/100,000). The mean age at presentation is 66 years. IPF initially manifests with symptoms of exercise-induced breathless and dry coughing. Auscultation of the lungs reveals early inspiratory crackles, predominantly located in the lower posterior lung zones upon physical exam. Clubbing is found in approximately 50% of IPF patients. Cor pulmonale develops in association with end-stage disease. In that case, classic signs of right heart failure may be present. Etiology remains incompletely understood. Some environmental factors may be associated with IPF (cigarette smoking, exposure to silica and livestock). IPF is recognized on high-resolution computed tomography by peripheral, subpleural lower lobe reticular opacities in association with subpleural honeycomb changes. IPF is associated with a pathological lesion known as usual interstitial pneumonia (UIP). The UIP pattern consists of normal lung alternating with patches of dense fibrosis, taking the form of collagen sheets. The diagnosis of IPF requires correlation of the clinical setting with radiographic images and a lung biopsy. In the absence of lung biopsy, the diagnosis of IPF can be made by defined clinical criteria that were published in guidelines endorsed by several professional societies. Differential diagnosis includes other idiopathic interstitial pneumonia, connective tissue diseases (systemic sclerosis, polymyositis, rheumatoid arthritis), forme fruste of autoimmune disorders, chronic hypersensitivity pneumonitis and other environmental (sometimes occupational) exposures. IPF is typically progressive and leads to significant disability. The median

  4. Preventive effect of halofuginone on concanavalin A-induced liver fibrosis.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Jie Liang

    Full Text Available Halofuginone (HF is an active component of extracts derived from the plant alkaloid febrifugine and has shown therapeutic promise in animal models of fibrotic disease. Our main objectives were to clarify the suppressive effect of HF on concanavalin A (ConA-induced liver fibrosis. ConA injection into the tail vein caused a great increase in the serum aspartate aminotransferase (AST and alanine aminotransferase (ALT levels, while orally administration of HF significantly decreased the levels of the transaminases. In addition, the levels of hyaluronic acid (HA, procollagen III (PCIII and TGF-β1 in the serum and collagen I, α-SMA, tissue inhibitors of metalloproteinase 2 (TIMP2 and Smad3 in the liver tissue were significantly lowered with the treatment of HF. Histological examination also demonstrated that HF significantly reduced the severity of liver fibrosis. Since ConA-induced liver fibrosis is caused by the repeated activation of T cells, immunomodulatory substances might be responsible for the suppressive effect of HF. We found that the production of nuclear factor (NF-kB in the serum was increased in ConA-treated group, while decreased significantly with the treatment of HF. The changes of inflammatory cytokines tumor necrosis factor (TNF-α, IL-6 and IL-1β in the serum followed the same rhythm. All together, our findings indicate that orally administration HF (10ppm would attenuate the liver fibrosis by suppressing the synthesis of collagen I and inflammation-mediated liver injury.

  5. Mucolytics in cystic fibrosis.

    Science.gov (United States)

    Henke, Markus O; Ratjen, Felix

    2007-03-01

    Mucus accumulation in the lower airways is a key feature of cystic fibrosis (CF) lung disease. The major component of mucus in CF is not mucin derived from mucus producing cells but rather pus that includes viscous material such as polymerized DNA derived from degraded neutrophils. This has important implications for mucolytic therapy aiming to improve mucus clearance from the airways, since degradation of mucin may not be a suitable treatment strategy. In addition, thinning of secretions may not always be beneficial, since it may negatively affect certain aspects of mucus transport such as cough clearance. While inhaled N-acetylcysteine has been used as a mucolytic drug in CF for decades, there is little evidence that it has any beneficial effect. Dornase alfa has been shown to reduce pulmonary exacerbations and improve lung function and is currently the only mucolytic agent with proven efficacy in CF. Newer agents targeting other components of CF mucus, such as filamentous actin, are currently in development. Ultimately, drugs that are mucokinetic, which preserve viscoelasticity, rather than mucolytic may prove to be beneficial for CF lung disease in the future. PMID:17419975

  6. What Are the Signs and Symptoms of Cystic Fibrosis?

    Science.gov (United States)

    ... Twitter. What Are the Signs and Symptoms of Cystic Fibrosis? The signs and symptoms of cystic fibrosis (CF) ... respiratory, digestive, or reproductive systems of the body. Cystic Fibrosis Figure A shows the organs that cystic fibrosis ...

  7. Rebeldía en Calama: desafío al orden centralista chileno en un contexto de boom minero

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Francesco Emmanuel Penaglia Vásquez

    2014-01-01

    Full Text Available En el año 2011, l as protestas en la ciudad minera de Calama marcaron un hito en la historia de los movimientos chilenos de protesta te rritorial. A l exigir autonomía, el 5% de las u tilidades generadas por el cobre (la recuperación de los royalties regionales alcanzados entre 1955 y 1973 luego derogadas en la dictadura militar, y la nacionalización de los recursos, e l movimiento social de Calama se diferencia de otras acciones colect ivas locales y regionales ligadas a fenómenos de representación contenciosa y nimby (no en mi patio trasero ; todas ellas acciones motivadas por razones económicas puntuales, en contra de las externalidades negativas ambientales o construidas sobre el peti cionismo al Estado. El presente artículo es un estudio de casos sobre el movimiento de Calama en el que se reflexiona en torno a tres elementos: la presencia de un liderazgo personalista; la existencia de dos identidades históricas : minera y atacameña; y e l desarrollo de mecanismos de agregación y solidaridad.

  8. El liderazgo político chileno: los procesos de generación, desarrollo y recambio

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Tatiana Herrera Formas

    2005-12-01

    Full Text Available El trabajo que se presenta a continuación, muestra los principales hallazgos y conclusiones que fueron logrados a partir del proyecto de investigación “La Capacidad de Renovación de los Liderazgos Políticos Chilenos: los procesos de generación, desarrollo y recambio”. Este proyecto fue financiado por la Universidad Central y patrocinado por la Facultad de Ciencias Políticas y Administración Pública de la misma casa de estudios, el que será prontamente publicado para el conocimiento de la comunidad académica y el público en general. En particular el presente trabajo se concentra, en elaborar un análisis transversal del liderazgo en cada uno de los denominados "partidos políticos relevantes", reconociendo así el liderazgo político como un fenómeno, un proceso y un símbolo político, y estableciendo la diferencia entre el liderazgo político formal y el no- formal.

  9. Desafíos claves del fortalecimiento de la gestión de los gobiernos subnacionales chilenos en Educación Desafios-chave do fortalecimento da gestão dos governos subnacionais chilenos na educação Key challenges in the strengthening of management of Chilean subnational governments in education

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Sebastián Donoso Díaz

    2006-09-01

    Full Text Available Chile necesita profundizar la gestión de los gobiernos subnacionales en educación como una medida estratégica para su desarrollo. Aunque el diagnósticos obre la materia concita apoyo casi unánime, reconociéndose la necesidad de emprender decididamente esta tarea, no se ha avanzado con la velocidad y profundidad requerida, producto de lo cual, los logros en este campo son menores de lo esperado, materia que se constituye en uno de los desafíos principales, permanentes y más relevantes que es la potenciación de la capacidad de gestión de los gobiernos subnacionales. El trabajo revisa la noción del Estado y del Gobierno aplicada en el caso chileno, por cuanto los procesos de descentralización, constituyen el marco en el cual se inscriben los desafíos de gestión de los gobiernos subnacionales. Más adelante se establecen algunos criterios de reforma en la gestión del Estado, para avanzar hacia la relación Gobiernos subnacionales y el desarrollo de la educación, aspecto que en lo medular analiza resultados de la reforma educativa chilena y los procesos de gestión del gobierno nacional y subnacionales, identificando aquellos aspectos que requieren de una revisión más detenida, en materias como las políticas de financiamiento del sistema educativo, los resultados en materia de calidad y las dificultades de los procesos de gestión en el actual contexto legal. Finalmente se refuerza el rol de la educación pública como opción de desarrollo democrático, en una visión de liderazgo convocante de los otros agentes que participan en el campo educacional, y con un claro sentido de generador de una identidad local.O Chile precisa aprofundar a gestão dos governos subnacionais em educação como uma medida estratégica para o seu desenvolvimento. Embora os diagnósticos sobre a matéria reconheçam a necessidade de se empreender esta tarefa, não se tem avançado com a velocidade e a profundidade requerida, cujos ganhos neste campo s

  10. Matemática y Publicidad: Una experiencia con datos reales

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Danilo Díaz Levicoy

    2016-04-01

    Full Text Available En este artículo se presentan los resultados de una experiencia de aula, con estudiantes de secundaria, centrado en análisis del Índice de Masa Corporal (IMC de los estudiantes de un colegio chileno y la creación de afiches publicitarios a partir de esta información. Entre los resultados se destacan: la importancia de innovar en la enseñanza de la matemática; los proyectos estadísticos como elementos que favorecen el aprendizaje y el trabajo en equipo; la aplicabilidad de la matemática en la creación de publicidad; la potenciación de habilidades no matemáticas.

  11. Sostenibilidad urbana. Tome: una propuesta para evaluar los Planes Reguladores chilenos

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Carolina Rojas Quezada

    2008-01-01

    Full Text Available Este artículo valora la sostenibilidad en la planificación urbana por medio del diseño de un sistema de indicadores, que surgen de la identificación de los atributos del Planeamiento Urbano Sostenible. Los indicadores se ensayan en el modelo de ocupación del suelo propuesto y establecido en el instrumento de planificación territorial denominado “Plan Regulador Comunal”. El estudio se aplica en la localidad de Tomé, ubicada en la VIII Región del Bio Bío de Chile. La obtención de los indicadores de sostenibilidad urbana se desarrolla a partir del uso de las herramientas de Sistemas de Información Geográfica ó SIG. El planeamiento urbano propuesto se evalúa con un sistema de indicadores basados en 3 componentes territoriales que se procesan en la zonficación del suelo urbano propuesto y que son, la distribución de usos y estructura fisica, el consumo de Suelo y la calidad ambiental. El método combina el analisis bibliográfico, con la aplicación de análisis espacial y geoprocesamiento en SIG. Los resultados se aproximan a valorar la sostenibilidad del modelo territorial propuesto.

  12. Sostenibilidad urbana. Tomé: Una propuesta para evaluar los planes reguladores chilenos

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Carolina Rojas Quezada

    2015-03-01

    Full Text Available Este artículo valora la sostenibilidad en la planificación urbana por medio del diseño de un sistema de indicadores, que surgen de la identificación de los atributos del Planeamiento Urbano Sostenible. Los indicadores se ensayan en el modelo de ocupación del suelo propuesto y establecido en el instrumento de planificación territorial denominado "Plan Regulador Comunal". El estudio se aplica en la localidad de Tomé, ubicada en la VIII Región del Bio Bío de Chile. La obtención de los indicadores de sostenibilidad urbana se desarrolla a partir del uso de las herramientas de Sistemas de Información Geográfica ó SIG. El planeamiento urbano propuesto se evalúa con un sistema de indicadores basados en 3 componentes territoriales que se procesan en la zonficación del suelo urbano propuesto y que son, la distribución de usos y estructura fisica, el consumo de Suelo y la calidad ambiental. El método combina el analisis bibliográfico, con la aplicación de análisis espacial y geoprocesamiento en SIG. Los resultados se aproximan a valorar la sostenibilidad del modelo territorial propuesto.

  13. Using Cystic Fibrosis Therapies for Non-Cystic Fibrosis Bronchiectasis.

    Science.gov (United States)

    ElMaraachli, Wael; Conrad, Douglas J; Wang, Angela C C

    2016-03-01

    Non-cystic fibrosis bronchiectasis (NCFB) is an increasingly prevalent disease that places a significant burden on patients and health systems globally. Although many of the therapies used to treat NCFB were originally developed as cystic fibrosis (CF) therapies, not all of them have been demonstrated to be efficacious in NCFB and some may even be harmful. This article explores the evidence for which therapeutic strategies used to treat CF have been translated into the care of NCFB. The conclusion is that therapies for adult NCFB cannot be simply extrapolated from CF clinical trials, and in some instances, doing so may actually result in harm.

  14. Nephrogenic systemic fibrosis

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Bhushan Madke

    2011-01-01

    Full Text Available Nephrogenic systemic fibrosis (NSF is a relatively new fibrosing disorder which has caught the attention of various specialities in the past decade. NSF is an extremely disabling and often painful condition, affecting up to 13% of the individuals with chronic kidney disease. The administration of a gadolinium chelate contrast agent has been reported to induce the development of NSF, particularly in patients who have acute or chronic renal disease with a glomerular filtration rate (GFR lower than 30-mL/min/1.73 m 2 and in those with acute renal insufficiency. Mass spectroscopy studies have demonstrated particles of gadolinium in the lesional tissue. The exact pathogenesis of this curious sclerosing condition is unknown. The role of the aberrant targeting of ′circulating fibrocytes′ to the peripheral tissues and viscera has been hypothesized. NSF has distinct clinicopathological features in the setting of renal failure and needs to be looked upon as a new entity on the block. The condition is characterized by irregular indurated plaques, with amoeba-like projections and islands of sparing, chiefly on the trunk and extremities. Flexion contractures of fingers, knees, and elbow joints are known to occur in advanced cases of NSF. The course is frequently associated with painful episodes and loss of ambulation. Histopathology shows haphazard arrangement of thickened bundles of collagen, varying amount of mucin, and increased population of fibroblast-like cells in the dermis. Immunohistochemistry shows increased deposition of type-I procollagen and CD 34+ cells having fibroblastic activity. The condition is refractory to treatment with corticosteroids and immunosuppressive agents. Various modalities of therapy such as UVA1 phototherapy, imatinib mesylate, photodynamic therapy, plasmapheresis, extracorporeal photochemotherapy, and high-dose intravenous immunoglobulin have shown a moderate degree of improvement in skin thickness scores. A prudent

  15. ENDOMYOCARDIAL FIBROSIS IN CHINA

    Institute of Scientific and Technical Information of China (English)

    2000-01-01

    Purpose.To introduce the epidemical, pathological, and clinical characteristics as well as the diagnostic and therapeutical experiences of endomyocardial fibrosis(EMF) in China. Data sources.A CMBdisc search was done of the Chinese-language literature published from January 1983 through June 1997 about EMF and/or restrictive cardiomyopathy. A manual search was then done for other contributions, including abstracts, between January 1965 and June 1997.Results. Eighty-seven Chinese cases of EMF were collected in this paper. There were 49 men and 38 women, with a mean age of 28±13 years(range, 8 to 68 years). The distribution of the cases is mainly in the south of China. Combined right and left ventricular disease occurs in 48 percent of cases, with pure right ventricular involvement occurring in 42 percent and pure left ventricular involvement in the remaining 10 percent of patients who are examined postmortem. The diagnosis of EMF was confirmed in 21 cases at autopsy, and in 66 cases by echocardiography, angiocardiography, and/or endomyocardial biopsy which showed the characteristic changes. Clinically, right-sided disease is the commonest variety. Endocardiectomy and tricuspid(n=7) or mitral(n=1) valves replacement have been performed in 8 patients. There were 2 operative deaths. Six patients had a satisfactory recovery postoperatively and living well in the follow-up duration. Conclusion.EMF has been diagnosed clinically and confirmed at necropsy in a number of cases in the south of China. The etiology, incidence and epidemiology are still unknown. The pathological and clinical features are similar to those in tropical areas, but right ventricular involvement is the commonest type in our country.

  16. Cystic Fibrosis (CF) Respiratory Screen: Sputum

    Science.gov (United States)

    ... Tropical Delight: Melon Smoothie Pregnant? Your Baby's Growth Cystic Fibrosis (CF) Respiratory Screen: Sputum KidsHealth > For Parents > Cystic Fibrosis (CF) Respiratory Screen: Sputum Print A A A ...

  17. Genetics Home Reference: idiopathic pulmonary fibrosis

    Science.gov (United States)

    ... idiopathic pulmonary fibrosis. N Engl J Med. 2007 Mar 29;356(13):1317-26. Citation on PubMed ... PJ, Garcia CK. Effect of telomere length on survival in patients with idiopathic pulmonary fibrosis: an observational ...

  18. Computed tomography of cystic pancreatic fibrosis

    International Nuclear Information System (INIS)

    The computer tomographic appearances of atrophic and lipomatous degeneration of the pancreas in cystic pancreatic fibrosis are described. CT exploration of the pancreas in recommended, particularly in differential diagnostic aspects of cystic fibrosis. (orig.)

  19. Cystic Fibrosis: Prenatal Screening and Diagnosis

    Science.gov (United States)

    ... Management Education & Events Advocacy For Patients About ACOG Cystic Fibrosis: Prenatal Screening and Diagnosis Home For Patients Search ... Screening and Diagnosis FAQ171, February 2016 PDF Format Cystic Fibrosis: Prenatal Screening and Diagnosis Pregnancy What is cystic ...

  20. Prevalencia de gingivitis y factores asociados en niños chilenos de cuatro años Prevalence of gingivitis and associated factors in 4 year-old Chilean children

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    C. Zaror Sánchez

    2012-02-01

    Full Text Available Objetivos: Determinar la prevalencia y distribución de gingivitis y su relación con factores socioeconómicos, biológicos y locales en niños chilenos de 4 años. Metodología: Se realizó un estudio transversal enpreescolares de 4 años que acuden al Hospital de Calbuco, Región de Los Lagos, Chile. La muestra consistió en 102 niños/niñas de 4 años. Un examinador, previamente calibrado, realizó examen odontológico, determinando presencia de placa bacteriana visible, caries dental y sangramiento gingival. Resultados: Los resultados demostraron una prevalencia del 93,1% gingivitis, siendo los sextantes IV y VI los más afectados, con un 90 y 92% de prevalencia respectivamente. Al realizar el análisis de la correlación de gingivitis con otros factores, resultó una correlación positiva con caries y con el nivel de placa bacteriana, por sextante. No hubo correlaciones significativas con género, maloclusión, frecuencia de cepillado y responsable del cepillado. Conclusión: La alta prevalencia encontrada, los sextantes más afectadas y la escasa relación con datos de la anamnesis del niño/niña, deben ser consideradas en la educación que se le entrega al adulto responsable del cepillado, particularmente en la población de nivel socioeconómico bajo, quienes son más susceptible a las enfermedades bucales.Objective: To determine the prevalence and distribution of gingivitis and its relation with socioeconomic, biological and local factors in Chilean children of 4 years-old. Methodology: A cross-sectional study was performed in pre-school children of 4 years old attended in Calbuco Hospital, Los Lagos Region, Chile. The sample consisted of 102 children of 4 years-old. An examiner, previously calibrated, realized clinical examination determining presence of visible plaque, dental decay and gingival bleeding. Results: The prevalence of gingivitis was 93,1%, being the sextants IV and IV the most affected, with a 90% and 92% of prevalence

  1. Serum pancreatic lipase activity in cystic fibrosis.

    OpenAIRE

    Junglee, D; Penketh, A; Katrak, A; Hodson, M.E.; Batten, J C; Dandona, P

    1983-01-01

    Patients with cystic fibrosis have been found to have abnormal serum concentrations of immunoreactive trypsin and abnormal activities of pancreatic isoamylase. A study was undertaken to discover whether activity of pancreatic lipase is also altered in cystic fibrosis. Serum from 23 patients with cystic fibrosis was assayed for immunoreactive trypsin and pancreatic lipase. Median serum pancreatic lipase activity was significantly lower in patients with cystic fibrosis than in controls, as was ...

  2. Monocyte and macrophage regulation of pulmonary fibrosis

    OpenAIRE

    Gibbons, Michael A.

    2010-01-01

    In this thesis I examined the role of circulating monocytes and lung macrophages in the pathogenesis of the early fibrotic, progressive fibrotic and resolution phases of pulmonary fibrosis. Pulmonary fibrosis with destruction of lung architecture and consequent respiratory failure and death represents a massive worldwide health burden. Although idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is the archetypal and most common cause of lung fibrosis, numerous respiratory diseases can prog...

  3. EL DISCURSO DE LA VIOLENCIA EN EL MOVIMIENTO ANARQUISTA CHILENO (1890-1910

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Igor Goicovic Donoso

    2011-10-01

    Full Text Available Normalmente se vincula al anarquismo con un modo de vida sin orden, sin organización. Mecánicamente, se lo asocia al caos. Pero los propios pensadores anarquistas se encargaron de desmentir sistemáticamente esta visión tendenciosa y estrecha del pensamiento libertario. La contradicción fundamental denunciada por la teoría anarquista se encuentra en la tendencia natural de la humanidad a la plena libertad y en las compulsiones físicas, económicas e intelectuales que alienan al ser humano. En este contexto, para el anarquismo, el Estado se convierte en la encarnación del autoritarismo y, en consecuencia, en la base sobre la cual se sostiene el conjunto del sistema de dominación de clase

  4. Nephrogenic systemic fibrosis: epidemiology update

    DEFF Research Database (Denmark)

    Marckmann, P.

    2008-01-01

    Purpose of review The aim of this article is to outline the history of nephrogenic systemic fibrosis, a new and serious disease of patients with renal failure, and to give an update on its aetiology and prevalence. Recent findings Epidemiological and histochemical studies demonstrated that gadoli......Purpose of review The aim of this article is to outline the history of nephrogenic systemic fibrosis, a new and serious disease of patients with renal failure, and to give an update on its aetiology and prevalence. Recent findings Epidemiological and histochemical studies demonstrated...

  5. Diagnostic Testing in Cystic Fibrosis.

    Science.gov (United States)

    Brewington, John; Clancy, J P

    2016-03-01

    Cystic Fibrosis (CF) is a rare, multisystem disease leading to significant morbidity and mortality. CF is caused by defects in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator protein (CFTR), a chloride and bicarbonate transporter. Early diagnosis and access to therapies provides benefits in nutrition, pulmonary health, and cognitive ability. Several screening and diagnostic tests are available to support a diagnosis. We discuss the characteristics of screening and diagnostic tests for CF and guideline-based algorithms using these tools to establish a diagnosis. We discuss classification and management of common "diagnostic dilemmas," including the CFTR-related metabolic syndrome and other CFTR-associated diseases. PMID:26857766

  6. Las prestaciones mutuas en caso de nulidad de contrato: carácter indemnizatorio o restitutorio en el derecho civil chileno

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ruperto Pinochet Olave

    2015-06-01

    Full Text Available En el contexto del derecho civil chileno, sobre la base de la compatibilidad e independencia entre las acciones de nulidad y de responsabilidad, y el carácter propio de las restituciones, este artículo apunta a sostener que una parte de las prestaciones mutuas a que da lugar la declaración de nulidad de un contrato tiene un carácter indemnizatorio y, por tanto, lo que se ordena restituir por prestaciones mutuas, en algunos casos, debe ser descontado para determinar el monto del daño reparable, de ser este último procedente.

  7. Factores de riesgo cardiovascular en estudiantes universitarios chilenos Cardiovascular risk factors in Chilean university students

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    María Teresa Chiang-Salgado

    1999-12-01

    Full Text Available OBJETIVO: Evaluar la prevalencia de factores de riesgo cardiovascular en universitarios asintomáticos de ambos sexos, de entre 18 y 25 años de edad. MATERIAL Y MÉTODOS: La muestra quedó integrada por 1 301 estudiantes. En una submuestra de 293 sujetos se midieron lípidos séricos, con un analizador químico Hitachi 717. La obesidad se estimó considerando el índice de masa corporal (IMC; el antecedente familiar de infarto, así como el consumo de cigarrillos y el nivel de actividad física se determinaron mediante un cuestionario de autoevaluación. Se construyeron tablas de contingencia para estudiar asociaciones entre factores de riesgo lipídicos y no lipídicos, usando la prueba ji² de Pearson. Se realizó un análisis de regresión múltiple para determinar la relación de cada una de las variables lipídicas (colesterol total, colesterol-lipoproteína de baja densidad, colesterol-lipoproteína de alta densidad y triglicéridos, así como de las no lipídicas (edad, peso, estatura, IMC, sexo, presión arterial, conducta sedentaria y antecedente familiar de infarto precoz. RESULTADOS: Se encontraron niveles de riesgo lipídico en 29.2% de los casos para colesterol total, en 16.2% para lipoproteína de baja densidad y en 5% para lipoproteína de alta densidad. Entre los factores de riesgo no lipídicos más prevalentes, estaban el consumo de cigarrillos, con 46.1%, y el sedentarismo, que alcanzó 60.8%. La obesidad, la hipertensión arterial y el antecedente familiar alcanzaron 1.9, 4.6 y 11%, respectivamente. Se observó una asociación entre el perfil lipídico de riesgo, la obesidad, la conducta fumadora y el antecedente familiar. CONCLUSIONES: Los resultados mostraron una alta prevalencia de sedentarismo y conducta fumadora, asociada a un perfil lipídico de riesgo. Se deduce la necesidad imperiosa de diseñar programas de intervención con el fin de modificar el estilo de vida y prevenir la posible presencia de enfermedades

  8. El Congreso chileno y su aporte a la consolidación democrática en perspectiva comparada

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Detlef Nolte

    2003-01-01

    Full Text Available Resumen El artículo enfoca la paradoja de que el sistema político chileno ha funcionado satisfactoriamente, a pesar de combinar rasgos que, según la literatura científica, deberían crear inestabilidad. Se lleva a cabo un análisis de las relaciones de poder entre el Congreso y el Presidente para esbozar los rasgos específicos de la separación horizontal de poderes en Chile, enfatizando, sobre todo, en los elementos que han contribuido a la estabilidad del sistema político. En la parte final, se discute desde un enfoque más amplio sobre el aporte específico del Congreso a la consolidación de la democracia chilena. Se concluye planteando que el parlamento ha logrado una institucionalización horizontal bastante exitosa, pero que en la percepción de los ciudadanos no ha logrado una institucionalización vertical satisfactoria.Abstract The article focuses on the paradox that the Chilean political system has funcioned satisfactorily despite the fact that it combines characteristics which in the scholarly literature are held to be leading to instability. On this background, the author analizes the relations of power between Congress and President, with special emphasis on those elements which have contributed to political stability. He then widens the focus to discuss the specific contributions the nation's Congress has made to the democratic consolidation of Chile. He concludes that the Chilean parliament has been quite sucessful in regard to horizontal institutionalization whereas -according to a widespread perception of Chile's citizens- it still shows many deficiencies in regard to its vertical institutionalization.

  9. Micro y macrohistoria en los relatos de filiación chilenos

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Sarah Roos

    2013-12-01

    Full Text Available Durante las últimas dos décadas, la literatura de filiación se estableció como un productivo subgénero del espacio (autobiográfico, abarcando un amplio espectro desde lo referencial hasta lo imaginario. Esta nueva categoría narrativa destaca por su potencial innovador: los hijos, narrando y comentando la vida de los padres, trazan simultáneamente un retrato preciso de su sociedad. A través de la visión personal de la microhistoria familiar, testimonian la macrohistoria -los acontecimientos más importantes del pasado de un país. Los relatos de filiación tematizan una profunda reflexión sobre la transmisión de una herencia familiar, por lo que el relato de filiación está estrechamente vinculado con la literatura de memoria cuyas estrategias textuales se analizarán en las novelas Escenario de guerra y Formas de volver a casa.

  10. Hepatic fibrosis: Concept to treatment.

    Science.gov (United States)

    Trautwein, Christian; Friedman, Scott L; Schuppan, Detlef; Pinzani, Massimo

    2015-04-01

    Understanding the molecular mechanisms underlying liver fibrogenesis is fundamentally relevant to developing new treatments that are independent of the underlying etiology. The increasing success of antiviral treatments in blocking or reversing the fibrogenic progression of chronic liver disease has unearthed vital information about the natural history of fibrosis regression, and has established important principles and targets for antifibrotic drugs. Although antifibrotic activity has been demonstrated for many compounds in vitro and in animal models, none has been thoroughly validated in the clinic or commercialized as a therapy for fibrosis. In addition, it is likely that combination therapies that affect two or more key pathogenic targets and/or pathways will be needed. To accelerate the preclinical development of these combination therapies, reliable single target validation is necessary, followed by the rational selection and systematic testing of combination approaches. Improved noninvasive tools for the assessment of fibrosis content, fibrogenesis and fibrolysis must accompany in vivo validation in experimental fibrosis models, and especially in clinical trials. The rapidly changing landscape of clinical trial design for liver disease is recognized by regulatory agencies in the United States (FDA) and Western Europe (EMA), who are working together with the broad range of stakeholders to standardize approaches to testing antifibrotic drugs in cohorts of patients with chronic liver diseases.

  11. Lactate in cystic fibrosis sputum

    DEFF Research Database (Denmark)

    Bensel, Tobias; Stotz, Martin; Borneff-Lipp, Marianne;

    2011-01-01

    Antibiotic therapy is thought to improve lung function in patients with cystic fibrosis (CF) by decreasing neutrophil-derived inflammation. We investigated the origin and clinical significance of lactate in the chronically inflamed CF lung. Methods Lactate was measured in sputa of 18 exacerbated...

  12. Promover la salud mental con mujeres chilenas en desventaja social

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    M Soledad Rivera

    2004-01-01

    Full Text Available Se descrive una parte de la experiencia del proyecto Chileno/Canadiense: “Promover la salud mental de las mujeres chilenas en desventaja social: Los Secretos de Maruja”. Se describen los objetivos, las etapas del proceso, de intervención y los resultados de las evaluaciones preliminares. Con la participación de las mujeres usuárias de los centros de salud, profesionales y autoridades de la comuna de La Pintana, se construyó, aplicó y evaluó un proyecto de intervención para apoyar a las mujeres en la toma de decisiones que favorezcan su salud mental personal, familiar y social. La intervención contempló el diseño, producción, distribución y evaluación de 12 folletos educativos tipo calendarios, cada uno respecto a tres temas de salud mental identificados por las mismas mujeres: Identidad y autoestima, Vínculo y Comunicación y Autocuidado. Además se involucró a las enfermeras que trabajan en los Centros de Salud, quienes incorporaron esta estrategia a la atención de salud habitual y evaluaron su impacto en la identidad, autonomía profesional y en la mejoría de la calidad del cuidado

  13. Nutrición, fibrosis quística y aparato digestivo Nutrition, cystic fibrosis and the digestive tract

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Gabriel Olveira

    2008-05-01

    Full Text Available La prevalencia de desnutrición en fibrosis quística es elevada aunque variable según los estudios. La detección de la misma debe realizarse mediante la combinación de diferentes métodos, en función de la disponibilidad de los mismos. No obstante, el criterio más sencillo y validado es medir en cada visita el peso (y la talla en niños para calcular el índice de masa corporal y clasificar la desnutrición en criterios absolutos; en adultos, con valores menores a 18,5 kg/m² y en niños, con percentiles del índice de masa corporal menores a 10. El empeoramiento del estado de nutrición guarda una relación directa con el descenso de los parámetros de función pulmonar y se ha propuesto como un factor predictor de morbilidad e incluso de mortalidad en personas con fibrosis quística, independientemente del grado de disfunción pulmonar. La insuficiencia pancreática exocrina está presente en aproximadamente el 70 al 90% de los pacientes con fibrosis quística y la correlación entre genotipo y fenotipo es alta. La mayoría de los pacientes con insuficiencia pancreática exocrina toleran una dieta alta en grasa si son tratados con enzimas pancreáticas a las dosis adecuadas. La prevalencia de diabetes aumenta con la edad alcanzando hasta el 40% de los casos en pacientes mayores de 30 años. La afectación hepática clínica es menos prevalente (aproximadamente afecta a 1/3 de los pacientes. Otras complicaciones intestinales como el íleo meconial, el reflujo gastroesofágico, la obstrucción del intestino distal o la colopatía fibrosante pueden condicionar también malnutrición. En los pacientes con fibrosis quística se recomienda que la ingesta habitual aporte entre el 120 y 150% de las calorías recomendadas y que contenga alto contenido en grasas. Si no consiguen alcanzar o mantener los objetivos nutricionales previstos con las modificaciones de la dieta, se pueden adicionar suplementos artificiales, si bien la recomendación de su

  14. Paratuberculosis en rebaños caprinos chilenos Paratuberculosis in Chilean dairy goat herds

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    J Kruze

    2007-01-01

    Full Text Available La paratuberculosis caprina está ampliamente distribuida a nivel mundial y recientemente la enfermedad ha sido oficialmente reportada en Chile. El objetivo de este estudio fue determinar el estado de infección de algunos rebaños caprinos lecheros en diferentes regiones del país y bajo dos sistemas de manejo, intensivo y extensivo. Se analizaron muestras de material fecal de 383 animales > 2 años de edad provenientes de 8 rebaños lecheros ubicados en la Región Metropolitana (2, IX Región (5 y X Región (1. Para la selección de los rebaños no se consideraron diferencias en las rutinas de manejo. Las muestras de materia fecal se recolectaron por vía rectal y, previa descontaminación con HPC y antibióticos, se cultivaron en medio de Herrold con yema de huevo y micobactina J, por un período máximo de 9 meses. Las colonias sospechosas de Map fueron confirmadas por PCR (IS900 utilizando partidores específicos para este patógeno (P90+ y P91+. Del total de animales muestreados, 35 (9,1% resultaron positivos al cultivo fecal, provenientes todos de sólo 4 rebaños cuya característica común era que no practicaban medidas de manejo para prevenir la infección de los animales jóvenes y habían importado animales de alta producción y selección genética. Por el contrario, los rebaños no infectados se caracterizaban por un manejo más extensivo, formado sólo por razas criollas con un núcleo de reproductores cerrado y están ubicados en áreas geográficas donde no se explotan otras especies de animales rumiantes susceptibles a Map. El presente estudio permite confirmar que la paratuberculosis caprina está presente en Chile, especialmente en aquellos rebaños que han introducido al país animales de alta genética lechera. Por lo tanto, es necesario evaluar el riesgo de introducir la infección en un área libre antes de comprar animales para mejorar la producción del rebaño, realizando un diagnóstico previo en los planteles de

  15. EL PRIMER APORTE DE LOS OBISPOS CHILENOS A LA CODIFICACIÓN DEL DERECHO CANÓNICO DE 1917: LOS POSTULATA EPISCOPORUM ACERCA DEL MATRIMONIO

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Carlos Salinas Araneda

    2008-12-01

    Full Text Available La redacción del primer Código de Derecho Canónico que tuvo la Iglesia latina fue ordenado por el papa san Pío X, en 1904. La tarea codificadora, empero, no fue obra de un grupo cerrado de expertos, sino que tuvo en cuenta el parecer del episcopado, el que fue consultado en dos momentos diferentes; en ambos casos fueron requeridos los obispos chilenos. En este trabajo se estudia, a partir de la documentación guardada en el Archivo Secreto Vaticano, el aporte de los obispos chilenos en la primera consulta, realizada en 1904, en lo referido al matrimonio.The drafting of the first Código de Derecho Canónico of the Latin Church was established by Pope Pío X in 1904. The codifying task, however, was not the result of a closed group of experts. It considered the opinión of bishops around the world who were consulted in two different moments. In both cases, Chilean bishops were requested to provide their opinions. This work, which is based on documents from the Vatican Secret Archives, studies the contribution of Chilean bishops to the marriage discussion in the first round of consultation of 1904.

  16. Actividad física y cambios cardiovasculares y bioquímicos del caballo chileno a la competencia de rodeo Physical activity, cardiovascular and biochemical changes of Chilean purebred horses to rodeo competitions

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    R. PEREZ

    1997-01-01

    Full Text Available Se realizó un estudio con el objetivo de caracterizar el nivel de esfuerzo físico y la adaptación fisiológica del caballo fina sangre chileno a la competencia de rodeo. Para el estudio se determinaron las medidas hipométricas, se pesaron los jinetes y aperos. Se midió la medialuna en sus diferentes segmentos y se cronometró el tiempo de carrera con el fin de determinar la velocidad de trabajo. Previo y posterior a la primera corrida de cada caballo, se registró la frecuencia cardíaca y se extrajeron muestras de sangre para la determinación del volumen globular y medir las concentraciones de hemoglobina, proteínas totales, glucosa, ácido láctico, triglicéridos, insulina, cortisol y electrólitos (Na, K, Cl y Ca. También se determinó la actividad de enzimas creatin- kinasa (CK, lactato deshidrogenasa (LDH y aspartato aminotransferasa (AST. Los resultados permiten concluir que el caballo F.S. chileno se caracteriza por ser un animal de baja alzada, con una relación longitud corporal/perímetro torácico equivalente a un tipo racial de proporciones mesolíneas, con un peso promedio de 392 ± 33 kg, características que concuerdan con las establecidas para el estándar de la raza criolla chilena. El esfuerzo físico principal que desarrolla durante el rodeo es el de arrer y atajar un novillo de 318 ± 11 kg de peso, transportando sobre su dorso un peso equivalente al 24% de su peso corporal a velocidades que fluctúan entre los 5 a 8 m/s sobre una pista blanda y circular, que determinan aumentos significativos de la frecuencia cardíaca, en el volumen globular y en las concentraciones de hemoglobina, glucosa, ácido láctico, triglicéridos, insulina y cortisol. Además, de aumentos significativos en la actividad plasmática de CK, LDH y AST. Los cambios más importantes en el balance hidrosalino fueron un aumento en la concentración de proteínas séricas y una disminución en la concentración de K (8 h. postejercicio. Se concluye

  17. Nutrición, fibrosis quística y aparato digestivo Nutrition, cystic fibrosis and the digestive tract

    OpenAIRE

    Gabriel Olveira; Casilda Olveira

    2008-01-01

    La prevalencia de desnutrición en fibrosis quística es elevada aunque variable según los estudios. La detección de la misma debe realizarse mediante la combinación de diferentes métodos, en función de la disponibilidad de los mismos. No obstante, el criterio más sencillo y validado es medir en cada visita el peso (y la talla en niños) para calcular el índice de masa corporal y clasificar la desnutrición en criterios absolutos; en adultos, con valores menores a 18,5 kg/m² y en niños, con perce...

  18. Oesophageal subepithelial fibrosis: an extension of oral submucosal fibrosis.

    OpenAIRE

    Misra, S. P.; Misra, V; Dwivedi, M.; Gupta, S. C.

    1998-01-01

    Fifty-five patients with oral submucosal fibrosis and an equal number of patients with no evidence of the disease were studied. All patients underwent upper gastrointestinal endoscopy and any abnormality was noted. Multiple oesophageal biopsies were obtained from the upper end of the oesophagus and from any endoscopically observed abnormality. The histological changes in the two groups were assessed blindly by an experienced histopathologist. Histological abnormalities were noted in the oesop...

  19. [Mechanism of and Therapy for Kidney Fibrosis].

    Science.gov (United States)

    Kuma, Akihiro; Tamura, Masahito; Otsuji, Yutaka

    2016-03-01

    Fibrosis occurs in systemic tissues other than the brain and finally induces dysfunction of the fibrotic organ. Kidney fibrosis is related to scarring after acute kidney injury and the progression of chronic kidney disease. Kidney function decreases with the progression of kidney fibrosis. As fibrotic tissue cannot return to its original status, advanced kidney fibrosis requires the administration of dialysis or kidney transplantation. Thus, elucidation the mechanism of kidney fibrosis is an important research theme. The proliferation and activation of (myo) fibroblasts and the excessive production of an extracellular matrix are common mechanisms in fibrosis in many organs, but it seems that kidney fibrosis has specific pathways. Tubular epithelial, mesangial cells, and erythropoietin producing cells, which exist only in the kidney, participate in forming kidney fibrosis. This review highlights an understanding of the cells and their underlying mechanisms, which are specific to kidney fibrosis process: transforming growth factor-β (TGF-β), epithelial-mesenchymal transition, wingless/int-1 (WNT) signaling, renal anemia, and uremia. Finally, we describe potential therapies that focus on the mechanisms of kidney fibrosis: anti-TGF-β antibody and mammalian target of rapamycin (mTOR).

  20. Non-cystic fibrosis bronchiectasis.

    Science.gov (United States)

    Al Subie, Haya; Fitzgerald, Dominic A

    2012-05-01

    Non-cystic fibrosis (CF) bronchiectasis is said to be a declining problem in developed countries, although its prevalence in indigenous communities in Australia and New Zealand is among the highest reported in the world. Early childhood pneumonia and underlying conditions such as immunodeficiency and primary ciliary dyskinesia need to be considered in the aetiology. A high-resolution computerised tomography scan is the key investigation in children with a chronic wet cough in whom bronchiectasis is suspected. Regardless of the cause, the treatment of bronchiectasis is centred upon facilitating the clearance of airway secretions and the treatment of pulmonary exacerbations. This review aims to provide general paediatricians with an update on the presenting features, investigation and management of non-cystic fibrosis bronchiectasis. PMID:21040075

  1. [Cystic fibrosis and associated complications].

    Science.gov (United States)

    Schwarz, C; Staab, D

    2015-03-01

    Cystic fibrosis (CF) is an autosomal recessive inherited metabolic disease. The mutation is located on the long arm of chromosome 7. Due to a defect in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gene, chloride ion transport is reduced across the cell membrane. As a result, the disease can be described as an exocrinopathy. In all organs with exocrine glands, disorders occur in association with the defective chloride transport. The main impact of this defect is manifested in the lungs. Therefore, the most common cause of death is pulmonary disease with respiratory insufficiency due to recurrent infections. Unfortunately, a cure for the disease is still not available. However, new therapies that may affect the CFTR mutation more specifically give new hope for better therapeutic options in the future. The long-term goal of therapy is to develop a causal therapy for all six different mutation classes and thus for about 2000 mutations. PMID:25693903

  2. MRI in mucoviscidosis (cystic fibrosis)

    International Nuclear Information System (INIS)

    Cystic fibrosis (CF) is a multi-systemic disease with major impact on the lungs. Pulmonary manifestation is crucial for the prognosis and life expectancy of patients. Imaging modalities and lung function tests reflect the pulmonary status in these patients. The standard imaging modality for diagnosis and follow-up of pulmonary changes is chest x-ray. The gold standard for the detection of parenchymal lung changes remains high resolution computed tomography (HRCT), but this is not used routinely for CF-patients due to radiation exposure. Magnetic resonance imaging (MRI) used to be of no importance in monitoring cystic fibrosis lung disease, as shown in studies from the 1980s and early 1990s. The continuing improvement of MRI techniques, however, has allowed for an adequate application of this non-radiation method in diagnosing the major pulmonary findings in CF, in addition to the assessment of lung function. (orig.)

  3. Pharmacogenetics of cystic fibrosis treatment.

    Science.gov (United States)

    Carter, Suzanne C; McKone, Edward F

    2016-08-01

    Cystic fibrosis (CF) is genetic autosomal recessive disease caused by reduced or absent function of CFTR protein. Treatments for patients with CF have primarily focused on the downstream end-organ consequences of defective CFTR. Since the discovery of the CFTR gene that causes CF in 1989 there have been tremendous advances in our understanding of the genetics and pathophysiology of CF. This has recently led to the development of new CFTR mutation-specific targeted therapies for select patients with CF. This review will discuss the characteristics of the CFTR gene, the CFTR mutations that cause CF and the new mutation specific pharmacological treatments including gene therapy that are contributing to the dawning of a new era in cystic fibrosis care. PMID:27490265

  4. New therapies for hepatic fibrosis.

    Science.gov (United States)

    Koyama, Yukinori; Brenner, David A

    2015-09-01

    Liver fibrosis is an outcome of many chronic diseases, and often results in cirrhosis, liver failure, and portal hypertension. Liver transplantation is the only treatment available for patients with advanced stages of liver cirrhosis. Therefore, alternative methods are required to develop new strategies for anti-fibrotic therapy. Various kinds of hepatocyte injuries cause inflammatory reactions, which lead to activation of hepatic stellate cells (HSCs). Continuous liver injuries maintain these activated HSCs, and they are called as myofibroblasts. Myofibroblasts proliferate in response to various kinds of cytokines and produce extracellular matrix proteins (ECMs). Myofibroblasts undergo apoptosis and inactivation when the underlying causative etiologies are cleared. Here, we describe the current knowledge of targeting the activated HSCs as a therapeutic target for liver fibrosis. PMID:26206573

  5. ESTRATEGIAS DE DESCORTESÍA EN EL DISCURSO PARLAMENTARIO CHILENO Impoliteness strategies in the Chilean parliamentary discours

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Abelardo San Martín Núñez

    2012-12-01

    Full Text Available El propósito de este artículo es analizar las estrategias de descortesía verbal en una muestra de discurso parlamentario chileno. Para tal propósito se estudiaron las secuencias de discurso que manifestaban dichas estrategias en un corpus de 28 sesiones de la honorable Cámara de Diputados de Chile realizadas entre 2005 y 2007, en las que se discutieron diferentes asuntos polémicos de interés público. Para el análisis de la descortesía en el discurso político aquí realizado se consultaron los trabajos de Chilton y Schäffner (1999, Blas Arroyo (2001 y 2003 y Bolívar (2005, entre otros. Una vez analizados los textos de las transcripciones de las sesiones de la muestra se identificaron las siguientes estrategias de descortesía: atacar la imagen pública del oponente y resguardar la propia imagen pública. Asimismo, la primera de dichas estrategias se subclasificó en las siguientes tácticas: desacreditaciones, ridiculizaciones y amedrentamientos.The purpose of this article is to analyze impoliteness strategies in a sample of Chilean parliamentary discourse. To that effect, this study puts forward an analysis of the discourse sequences manifesting these strategies in a corpus constituted by 28 sessions held between 2005 and 2007 by the honorable Chamber of Representatives of Chile, in which different and controversial issues of public interest were discussed. For the analysis of impoliteness in political discourse carried out in this study, the works of Chilton y Schäffner (1999, Blas Arroyo’s (2001 and 2003 and Bolívar’s (2005 were consulted, among others. Once the transcriptions of the sessions under analysis were processed, the following impoliteness strategies expressing the representatives’ political goals were identified: attacking the opponent’s public image and protecting the own public image. Likewise, the first of these strategies was sub-classified into the following tactics: discrediting, ridiculizing, and

  6. Oral submucous fibrosis: an update

    OpenAIRE

    Wollina U; Verma SB; Ali FM; Patil K

    2015-01-01

    Uwe Wollina,1 Shyam B Verma,2 Fareedi Mukram Ali,3 Kishor Patil4 1Department of Dermatology and Allergology, Academic Teaching Hospital Dresden-Friedrichstadt, Dresden, Germany; 2Nirvana Skin Clinic, Vadodara, Gujarat, India; 3Departments of Oral and Maxillofacial Surgery, SMBT Dental College, Sangamner, Maharashtra, India; 4Departments of Oral Pathology and Microbiology, SMBT Dental College, Sangamner, Maharashtra, India Abstract: Oral submucous fibrosis (OSF) is a premalignant condition ca...

  7. Dendritic Cells and Liver Fibrosis

    OpenAIRE

    Rahman, Adeeb H.; Aloman, Costica

    2013-01-01

    Dendritic cells are a relative rare population of specialized antigen presenting cells that are distributed through most lymphoid and non-lymphoid tissues and play a critical role in linking the innate and adaptive arms of the immune system. The liver contains a heterogeneous population of dendritic cells that may contribute to liver inflammation and fibrosis through a number of mechanisms. This review summarizes current knowledge on the development and characterization of liver dendritic cel...

  8. Idiopathic pulmonary fibrosis: treatment update.

    LENUS (Irish Health Repository)

    O'Connell, Oisin J

    2011-11-01

    Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is the most common of the idiopathic interstitial pneumonias. Despite multiple recent clinical trials, there is no strong evidence supporting a survival advantage for any agent in the management of patients with IPF. The limited effectiveness of current treatment regimes has led to a search for novel therapies including antifibrotic strategies. This article reviews the evidence supporting the treatments currently used in the management of IPF.

  9. Finger clubbing in cystic fibrosis.

    OpenAIRE

    Pitts-Tucker, T J; Miller, M G; Littlewood, J M

    1986-01-01

    Finger clubbing was measured in 73 of 105 patients with cystic fibrosis undergoing full assessment. The sign correlated well with the chest x ray score and indices of pulmonary function and infection but not with weight, height, age, liver function, or degree of fat malabsorption. The presence of clubbing suggests appreciable pulmonary involvement. Most probably its progression indicates a deterioration in pulmonary state. In both instances increased efforts should be made to treat the infect...

  10. A case of cystic fibrosis

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Maria Alice Monti

    2009-09-01

    Full Text Available As the expected survival improves for patients with cystic fibrosis (CF, there is a growing population of adults with this disease. We describe a case of a 33-year-old woman with CF presenting with recurrent pancreatitis, malnutrition, borderline sweat test and respiratory diseases. The case report underlines the importance of diagnosis and management of CF in adults, and the important role played by the Family Physician in developing an adult care program.

  11. Emergente, Dominante y Residual: Una mirada sobre la fabricación de lo popular realizada por el Nuevo Cine Chileno (1958 -1973 Emergent, Dominant and Residual: An Approach to the Manufacturing of The Popular by the New Chilean Cinema (1958-1973

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Juan Pablo Silva Escobar

    2010-07-01

    Full Text Available Este artículo se desarrolla a partir de la idea de que la práctica cinematográfica desarrollada por el Nuevo Cine Chileno se configura como una práctica significante que permite dar cuenta del proceso de construcción de una nueva concepción acerca de lo popular. Esta concepción ubica en el centro de sus preocupaciones los conflictos socioculturales, políticos y económicos, configurando lo popular como un estilo de vida y como una clase social que se encuentra en tensión continua con la clase dominante. Esta tensión nos lleva a tener presente que las formas y actividades culturales son un campo dinámico, en el cual se articulan relaciones de dominación y subordinación.This article is based on the idea that the cinematic practice developed by the New Cinema Chilean is configured as a signifying practice that allows us to acknowledge the process of building a new conception of the popular. This notion focuses on socio-cultural, political and economic conflict, configuring the popular as a lifestyle and as a social class in constant tensión with the ruling class. This tension leads us to bear in mind that cultural forms and activities are dynamic fields, in which relations of domination and subordination are articulated.

  12. Oral submucous fibrosis: an update

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Wollina U

    2015-04-01

    Full Text Available Uwe Wollina,1 Shyam B Verma,2 Fareedi Mukram Ali,3 Kishor Patil4 1Department of Dermatology and Allergology, Academic Teaching Hospital Dresden-Friedrichstadt, Dresden, Germany; 2Nirvana Skin Clinic, Vadodara, Gujarat, India; 3Departments of Oral and Maxillofacial Surgery, SMBT Dental College, Sangamner, Maharashtra, India; 4Departments of Oral Pathology and Microbiology, SMBT Dental College, Sangamner, Maharashtra, India Abstract: Oral submucous fibrosis (OSF is a premalignant condition caused by betel chewing. It is very common in Southeast Asia but has started to spread to Europe and North America. OSF can lead to squamous cell carcinoma, a risk that is further increased by concomitant tobacco consumption. OSF is a diagnosis based on clinical symptoms and confirmation by histopathology. Hypovascularity leading to blanching of the oral mucosa, staining of teeth and gingiva, and trismus are major symptoms. Major constituents of betel quid are arecoline from betel nuts and copper, which are responsible for fibroblast dysfunction and fibrosis. A variety of extracellular and intracellular signaling pathways might be involved. Treatment of OSF is difficult, as not many large, randomized controlled trials have been conducted. The principal actions of drug therapy include antifibrotic, anti-inflammatory, and antioxygen radical mechanisms. Potential new drugs are on the horizon. Surgery may be necessary in advanced cases of trismus. Prevention is most important, as no healing can be achieved with available treatments. Keywords: betel nut, betel quid, oral disease, squamous cell carcinoma, tobacco, fibrosis

  13. Hepatic fibrosis in Kabuki syndrome.

    Science.gov (United States)

    Nobili, Valerio; Marcellini, Matilde; Devito, Rita; Capolino, Rossella; Viola, Laura; Digilio, M Cristina

    2004-01-15

    Kabuki (Niikawa-Kuroki) syndrome (KS) is characterized by a distinctive face, mental retardation, growth deficiency, skeletal anomalies, dermatoglyphic abnormalities, palatal anomalies, congenital heart defects, and urogenital malformations. Congenital hepatic abnormalities have been sporadically described in patients with KS from the literature, consisting of extrahepatic biliary atresia, neonatal sclerosing cholangitis, and severe neonatal jaundice. We report here on an additional patient with a congenital abnormality of the liver consisting of hepatic fibrosis. To our knowledge, idiopathic congenital hepatic fibrosis has not been reported in KS. Thus, our observation expands the spectrum of liver malformations found in KS with the inclusion of hepatic fibrosis and supports the evidence that hepatic abnormalities may not be uncommon in KS. Clinician should be advised to search for the specific facial anomalies of KS in patients with syndromic congenital hepatic diseases, and KS should be added to the list of previously recognized multiple congenital anomaly syndromes with hepatic involvement. Due to the frequent association with congenital heart malformations, KS should be considered in the evaluation of patients with neonatal liver disease and cardiac malformation. Due to the expression patterns of Notch genes, involvement of the Notch signaling pathway in the development of heart and liver anomalies in KS should be considered. PMID:14699623

  14. Pathogenic mechanism in lung fibrosis

    International Nuclear Information System (INIS)

    The purpose of the study was to examine whether an interaction between two agents causing alveolar epithelial damage would produce lung fibrosis. In mouse lung, intraperitoneal injection of the antioxidant butylated hydroxytoluene causes diffuse alveolar type I cell necrosis, followed by proliferation of type II alveolar cells. In animals exposed to 70% O2 or 100-200 rad x rays during the phase of type II cell proliferation following BHT, diffuse interstitial lung fibrosis developed within 2 weeks. Quantitative analysis of the lungs for hydroxyproline showed that the interaction between BHT and O2 or x rays was synergistic. If exposure to O2 or x rays was delayed until epithelial recovery was complete, no fibrosis was seen. Abnormally high levels of lung collagen persisted up to 6 months after one single treatment with BHT and 100 rad x rays. A commonly seen form of chronic lung damage may thus be caused by an acute interaction between a bloodborne agent which damages the alveolar cell and a toxic inhalant or x rays, provided a critically ordered sequence of exposure is observed

  15. Cystic fibrosis from the gastroenterologist's perspective.

    Science.gov (United States)

    Ooi, Chee Y; Durie, Peter R

    2016-03-01

    Cystic fibrosis is a life-limiting, recessive disease caused by mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gene. Increased survival outcomes and the multisystem nature of the disease, including the involvement of hepatobiliary and gastrointestinal tracts, now require the need for more extensive knowledge and expertise in cystic fibrosis among gastroenterologists. Manifestations are either a direct consequence of the primary defect in cystic fibrosis or a secondary complication of the disease or therapy. Adult patients with cystic fibrosis also have an increased risk of malignancy in the gastrointestinal and pancreatico-biliary tracts compared with the general population. Novel treatments that target the basic defects in the CFTR protein have emerged, but to date not much is known about their effects on the gastrointestinal and hepatobiliary systems. The introduction of such therapies has provided new opportunities for the application of intestinal endpoints in clinical trials and the understanding of underlying disease mechanisms that affect the gut in cystic fibrosis.

  16. Transient elastography for liver fibrosis diagnosis

    DEFF Research Database (Denmark)

    Andersen, Ellen Sloth; Christensen, Peer Brehm; Weis, Nina

    2009-01-01

    Liver biopsy is considered the "golden standard" for assessment of hepatic fibrosis. However, the procedure has limitations because of inconvenience and rare but serious complications as bleeding. Furthermore, sampling errors are frequent, and interobserver variability often poses problems....... Recently, a modified ultrasound scanner (transient elastography) has been developed to assess fibrosis. The device measures liver elasticity, which correlates well with the degree of fibrosis. Studies have shown that transient elastography is more accurate in diagnosing cirrhosis than minor to moderate...... fibrosis. Most of the studies have been conducted on patients with chronic hepatitis but a few studies have also covered fibrosis and cirrhosis due to other etiologies, and they also demonstrate the high sensitivity and specificity. Transient elastography for assessment of fibrosis may turn out...

  17. Transient elastography for liver fibrosis diagnosis

    DEFF Research Database (Denmark)

    Andersen, Ellen Sloth; Christensen, Peer Brehm; Weis, Nina

    2008-01-01

    Liver biopsy is considered the "golden standard" for assessment of hepatic fibrosis. However, the procedure has limitations because of inconvenience and rare but serious complications as bleeding. Furthermore, sampling errors are frequent, and interobserver variability often poses problems....... Recently, a modified ultrasound scanner (transient elastography) has been developed to assess fibrosis. The device measures liver elasticity, which correlates well with the degree of fibrosis. Studies have shown that transient elastography is more accurate in diagnosing cirrhosis than minor to moderate...... fibrosis. Most of the studies have been conducted on patients with chronic hepatitis but a few studies have also covered fibrosis and cirrhosis due to other etiologies, and they also demonstrate the high sensitivity and specificity. Transient elastography for assessment of fibrosis may turn out...

  18. Secondary Retroperitoneal Fibrosis Associated with Generalized Atherosclerosis

    OpenAIRE

    Barbullushi Myftar; Pasko Nevi; Bezhani Edip; Duraku Ahmet; Rusi Reza; Hoti Klit; Bakalli Vaso; Idrizi Alma

    1999-01-01

    Retroperitoneal fibrosis is an uncommon disease that often presents in a subtle manner. Only a few cases of the combined association of generalized atherosclerosis and retroperitoneal fibrosis are reported in the recent literature, supporting the view that the condition is probably an autoimmune periaortitis. We describe a typical case of retroperitoneal fibrosis associated with generalized atherosclerosis with clinical presentation of progressive renal insufficiency, and claudication from ar...

  19. Secondary Retroperitoneal Fibrosis Associated with Generalized Atherosclerosis

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Barbullushi Myftar

    1999-01-01

    Full Text Available Retroperitoneal fibrosis is an uncommon disease that often presents in a subtle manner. Only a few cases of the combined association of generalized atherosclerosis and retroperitoneal fibrosis are reported in the recent literature, supporting the view that the condition is probably an autoimmune periaortitis. We describe a typical case of retroperitoneal fibrosis associated with generalized atherosclerosis with clinical presentation of progressive renal insufficiency, and claudication from arterial compromise.

  20. Viral infection drives tissue fibrosis in vitro

    OpenAIRE

    Malizia, Andrea P; Dermot Walls; Egan, Jim J; Doran, Peter P

    2008-01-01

    Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF) is a refractory and lethal interstitial lung disease characterized by loss of alveolar epithelial cells, fibroblast proliferation and extra-cellular matrix protein deposition. EBV, localised to alveolar epithelial cells of pulmonary fibrosis patients is associated with a poor prognosis. In this study we utilised a microarray-based differential gene expression analysis strategy to identify molecular drivers of EBV associated with lung fibrosis. A549 cells an...

  1. BIOCONJUGATION OF OLIGONUCLEOTIDES FOR TREATING LIVER FIBROSIS

    OpenAIRE

    Ye, Zhaoyang; Hajj Houssein, Houssam S.; Mahato, Ram I.

    2007-01-01

    Liver fibrosis results from chronic liver injury due to hepatitis B and C, excessive alcohol ingestion, and metal ion overload. Fibrosis culminates in cirrhosis and results in liver failure. Therefore, a potent antifibrotic therapy is in urgent need to reverse scarring and eliminate progression to cirrhosis. Although activated hepatic stellate cells (HSCs) remains the principle cell type responsible for liver fibrosis, perivascular fibroblasts of portal and central veins as well as periductul...

  2. The impact of emphysema in pulmonary fibrosis

    OpenAIRE

    Vincent Cottin

    2013-01-01

    Several groups have described a syndrome in which idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) coexists with pulmonary emphysema. This comes as no surprise since both diseases are associated with a history of exposure to cigarette smoke. The syndrome of combined pulmonary fibrosis and emphysema (CPFE) is characterised by upper lobe emphysema and lower lobe fibrosis. Physiological testing of these patients reveals preserved lung volume indices contrasted by markedly impaired diffusion capacity. The inc...

  3. Swine flu fibrosis: Regressive or progressive?

    OpenAIRE

    Nishtha Singh; Sheetu Singh; Bharat Bhushan Sharma; Virendra Singh

    2016-01-01

    Swine flu influenza had spread the world over in 2009. The main pathology was bilateral pneumonia. Majority of these cases recovered from pneumonia fully. Though in some cases, pulmonary fibrosis was reported as a sequel. However, long-term progression of such pulmonary fibrosis is uncertain. We are hereby reporting two cases of swine flu that showed residual pulmonary fibrosis. The clinical and laboratory parameters were also recorded. In both the cases, radiological shadows and spirometric ...

  4. Función pulmonar y calidad de vida en niños y adolescentes con bronquiolitis obliterante por adenovirus Pulmonary function and quality of life in children and adolescents with bronchiolitis obliterans post-adenoviral infection

    OpenAIRE

    Stefhanie Nayar E; Mónica Saavedra B; Ana María Escobar C; Alberto Vidal G

    2011-01-01

    Introducción: La infección por adenovirus es una causa importante de neumonía en niños chilenos. La bronquiolitis obliterante (BOPI) es la complicación más importante. Existen pocos estudios donde evalúen la función pulmonar y la calidad de vida de los pacientes con BOPI. Objetivo: Evaluar la función pulmonar y la calidad de vida de los pacientes con BOPI y la correlación entre ambas variables. Métodos: Se incluyeron 14 niños con BOPI en elpoliclínico de la unidad de broncopulmonar de un hosp...

  5. Novel biomarkers of fibrosis in Crohn's disease.

    Science.gov (United States)

    Pellino, Gianluca; Pallante, Pierlorenzo; Selvaggi, Francesco

    2016-08-15

    Fibrosis represents a major challenge in Crohn's disease (CD), and many CD patients will develop fibrotic strictures requiring treatment throughout their lifetime. There is no drug that can reverse intestinal fibrosis, and so endoscopic balloon dilatation and surgery are the only effective treatments. Since patients may need repeated treatments, it is important to obtain the diagnosis at an early stage before strictures become symptomatic with extensive fibrosis. Several markers of fibrosis have been proposed, but most need further validation. Biomarkers can be measured either in biological samples obtained from the serum or bowel of CD patients, or using imaging tools and tests. The ideal tool should be easily obtained, cost-effective, and reliable. Even more challenging is fibrosis occurring in ulcerative colitis. Despite the important burden of intestinal fibrosis, including its detrimental effect on outcomes and quality of life in CD patients, it has received less attention than fibrosis occurring in other organs. A common mechanism that acts via a specific signaling pathway could underlie both intestinal fibrosis and cancer. A comprehensive overview of recently introduced biomarkers of fibrosis in CD is presented, along with a discussion of the controversial areas remaining in this field. PMID:27574564

  6. Swine flu fibrosis: Regressive or progressive?

    Science.gov (United States)

    Singh, Nishtha; Singh, Sheetu; Sharma, Bharat Bhushan; Singh, Virendra

    2016-01-01

    Swine flu influenza had spread the world over in 2009. The main pathology was bilateral pneumonia. Majority of these cases recovered from pneumonia fully. Though in some cases, pulmonary fibrosis was reported as a sequel. However, long-term progression of such pulmonary fibrosis is uncertain. We are hereby reporting two cases of swine flu that showed residual pulmonary fibrosis. The clinical and laboratory parameters were also recorded. In both the cases, radiological shadows and spirometric values did not show deterioration. We conclude that swine flu pulmonary fibrosis is not a progressive condition. PMID:27051116

  7. Swine flu fibrosis: Regressive or progressive?

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Nishtha Singh

    2016-01-01

    Full Text Available Swine flu influenza had spread the world over in 2009. The main pathology was bilateral pneumonia. Majority of these cases recovered from pneumonia fully. Though in some cases, pulmonary fibrosis was reported as a sequel. However, long-term progression of such pulmonary fibrosis is uncertain. We are hereby reporting two cases of swine flu that showed residual pulmonary fibrosis. The clinical and laboratory parameters were also recorded. In both the cases, radiological shadows and spirometric values did not show deterioration. We conclude that swine flu pulmonary fibrosis is not a progressive condition.

  8. HIV Infection Accelerates Hepatitis C-Related Liver Fibrosis

    Science.gov (United States)

    ... HIV Infection Accelerates Hepatitis C–Related Liver Fibrosis HIV Infection Accelerates Hepatitis C–Related Liver Fibrosis Email ... the progression of other chronic diseases as well. HIV and Fibrosis Dr. Kirk and his team tapped ...

  9. Breakdown in Breathing: The Complexities of Cystic Fibrosis

    Science.gov (United States)

    ... Subscribe A Breakdown in Breathing The Complexities of Cystic Fibrosis Cystic fibrosis (CF) is an inherited illness that ravages the ... B. Guggino, a researcher with the Johns Hopkins Cystic Fibrosis Center. But in CF, “the mucus gets sticky, ...

  10. Influencia de lenguas indígenas en el registro festivo del diario chileno La Cuarta The indigenous languages influence in festive register of the Chilean newspaper La Cuarta

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Abelardo San Martín Núñez

    2009-01-01

    Full Text Available El propósito del presente estudio es establecer, cuantitativa y cualitativamente, el carácter que asume la presencia de las lenguas indígenas en el léxico empleado en el registro festivo del diario chileno La Cuarta. Para tal propósito se relevaron las unidades léxicas de esa procedencia empleadas con intencionalidad festiva en un corpus de 375 páginas del mencionado periódico. Las voces y locuciones así recopiladas se analizaron desde dos puntos de vista: vitalidad relativa (medida respecto de su frecuencia de empleo, su capacidad para originar familias léxicas y para establecer relaciones de sinonimia al interior del corpus y origen etimológico (atendiendo también a los recursos neológicos implicados en su empleo. Como resultado se identificaron y procesaron 132 lexías correspondientes a nuestra definición de neologismo estilístico de base indígena. La última sección del artículo consiste en un inventario lexicográfico de los indigenismos recopilados y sus derivados.The aim of this study is to determine, qualitatively and quantitatively, the nature and extent of lexical borrowing from indigenous languages, as refl ected in a representative sample of a festive register Chilean newspaper, La Cuarta. For this purpose, lexical items from that origin employed with festive intentionality in a corpus of 375 pages of that newspaper were gathered. These lexical items were used to assess the relative vitality of words of Indian origin documented in the corpus (measured by their frequency of occurrence, their capacity to originate derivatives in the host language, their capacity to originate lexical families, and their value in the semantic fields that they share with synonymous indigenous borrowings documented in the corpus and etymological origin (in this respect, the lexicogenetic process undergone by indigenous borrowings to convey their festive connotations. As a result, 132 lexical items of that origin and their derivatives

  11. La "capacidad vial" del plan regulador chileno, ¿es lo suficientemente buena para dar forma a un entorno edificado sostenible?/ The "road capacity" of the chilean master plan is it good enough for shaping a sustainable built environment?

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Cárdenas Jirón, Luz Alicia

    2000-03-01

    Full Text Available The "road capacity" of the Chilean Master Plan is a tool developed to measure the capacity of streets in terms of supporting the size of vehicle flow. This tool considers topics such as land use, population density and street width. The purpose of this technique is to incorporate it to the Master Plan, as a town planning instrument, so as to cope with traffic forecasting and congestion. However, the technique does not embrace any sustainability concept, this is due to a disregard of any district ´s social or environmental needs. Therefore a sustainable urban development would doubtfully be reached. It is argued that some other approaches are required for shaping a sustainable built environment in which it is understood that the streets are a public space for people rather than a platform for moving vehicles only. This means, to promote accessibility as well as mobility. In this paper the author reviews borrowed concepts such as "carrying capacity" and "environmental capacity" from bioregionalist and ecological disciplines using a case study in outskirts of Santiago´s metro area./La "capacidad vial" del Plan Regulador chileno es una herramienta desarrollada para medir la capacidad de las calles en términos de apoyar el tamaño del flujo de vehículos. Esta herramienta considera temas como el uso de la tierra, la densidad de población y ancho de la calle. El propósito de esta técnica es su incorporación al Plan Maestro, como un instrumento de planificación de la ciudad, con el fin de hacer frente a la previsión del tráfico y la congestión. Sin embargo, la técnica no incluye ningún concepto de sostenibilidad. Por lo tanto un desarrollo urbano sostenible dudosamente sería alcanzado. Se argumenta que algunos otros enfoques son necesarios para dar forma a un medio ambiente sostenible integrado, en el que se entiende que las calles son un espacio público para las personas en lugar de una plataforma para mover los vehículos solamente

  12. Cambios en las formas de consumo en las sociedades tradicionales y conflictos con el mercado de trabajo. Osorno, Chile (1880-1905

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Jorge Muñoz Sougarret

    2012-12-01

    Full Text Available En 1905 se daba por terminado el experimento agro industrial más arriesgado del diecinueve chileno, nacido de la comunión de colonos germanos y un terreno desatendido por el Estado nacional. La frontera sur araucana reunió intereses, potencialidades y capitales que le permitieron desarrollarse fuera del marco tradicional del Chile central; instituciones y personas naturales se sorprendían y maravillaban al momento de presenciar la complejidad y racionalidad del modelo fabril erigido por los germano-descendientes en la frontera sur de Chile. Para contemporáneos e historiadores, la abrupta crisis y desaparición del experimento puede ser reducida a un factor, la entrada del Estado chileno a la región. Sin méritos de desestimar tal hipótesis, nos hemos de centrar en el estudio de la crisis desde el ámbito laboral, aquello nos permitiría relocalizar su estudio desde los factores externos, a las condiciones, y condicionantes, internos de la fábrica. Posibilitándonos insertar al trabajador en un mercado de consumo en expansión que colisionaba con las políticas laborales y salariales utilizadas por tales manufacturas. Escenario que fraccionó a la industria y la debilitó frente a la aparición de un tercer sujeto, el Estado.

  13. The Sociology and Entrenchment. A Cystic Fibrosis Test for Everyone?

    DEFF Research Database (Denmark)

    Koch, Lene; Stemerding, Dirk

    1994-01-01

    Socialmedicine, genetic screening, cystic fibrosis, ethics, political regulation, sociology of technology......Socialmedicine, genetic screening, cystic fibrosis, ethics, political regulation, sociology of technology...

  14. Nuevas Tendencias del Cine Chileno tras la llegada del Cine Digital New Tendencies in Chilean Contemporary Cinema After the Implosion Of Digital Video

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Carolina Larraín Pulido

    2010-07-01

    Full Text Available La llegada de tecnologías digitales al país en pocos años transforma la escena de producción cinematográfica, no sólo modificando los costos y procesos implicados en la cadena de producción y exhibición cinematográfica, sino también posibilitando la gestación de una escena de producción de largometrajes digitales de bajo costo, que permite el surgimiento de una serie de nuevos realizadores, temáticas, estilos, formas de producción y circuitos de exhibición. El artículo Nuevas Tendencias del cine chileno tras la llegada del cine digital explora e intenta dar cuenta de este fenómeno reciente en el medio chileno, dando cuenta de cómo la inserción de la tecnología digital ha impactado sobre estas nuevas cinematografías, revisando nuevos usos, prácticas, representaciones y tendencias presentes en estas realizaciones.Abstract During the past years, the insertion of digital technologies in Chile has greatly affected the nation's film scenario, not only modifying the chain of film production and exhibition, but also generating a production scene of low-budget digital feature film that has allowed the development of new directors, themes, styles and modes of production and exhibition. The present article analyzes this recent phenomenon in Chilean film industry, revising how the insertion of digital technologies has affected these new forms of cinema in terms of style, production practices, exhibition, purposes and main tendencies.

  15. Recent concepts on cystic fibrosis Fibrosis quística

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    William Parra

    1991-01-01

    Full Text Available

    Up to date concepts on Cystic Fibrosis are summarized in this article; the following are included: Incidence, pathogenesis, prenatal and postnatal diagnosis, treatment, genetics and future perspectives. Criteria are given for suspecting the disease and emphasis is made on the fact that its frequency in Colombia may be higher than usually thought.

    En este artículo se actualizan algunos conceptos sobre la Fibrosis Quística y su manejo; se incluyen los siguientes: incidencia, patogénesis, bases para el diagnóstico incluyendo el prenatal, tratamiento, aspectos gen éticos y perspectivas futuras. Se hace énfasis en la necesidad de pensar más a menudo en la enfermedad pues su frecuencia en Colombia puede ser mayor de lo que usualmente se acepta.

  16. Pulmonary complications of cystic fibrosis

    International Nuclear Information System (INIS)

    The life expectancy of patients with cystic fibrosis (CF) has steadily increased over recent decades with a corresponding increase in the frequency of complications of the disease. Radiologists are increasingly involved with managing and identifying the pulmonary complications of CF. This article reviews the common manifestations of CF lung disease as well as updating radiologists with a number of less well-known complications of the condition. Early and accurate detection of the pulmonary effects of CF are increasingly important to prevent irreversible lung damage and give patients the greatest possibility of benefiting from the new therapies becoming available, which correct the underlying defect causing CF

  17. Liver manifestations of cystic fibrosis

    International Nuclear Information System (INIS)

    Chronic liver disease is one of the major complications of cystic fibrosis (CF). Significant liver disease is seen in 13-25% of children with CF. Improved life expectancy and prolonged follow-up have favored better characterization of the hepatic manifestations of CF and allowed direct observation of an increasing number of liver-related events. Liver disease typically develops in the first decade of life, with the incidence dropping rapidly after the age of 10 years. The wide spectrum of liver disease ranging from asymptomatic gallbladder abnormalities to biliary cirrhosis will be reviewed in this article

  18. Endocrine Disorders in Cystic Fibrosis.

    Science.gov (United States)

    Blackman, Scott M; Tangpricha, Vin

    2016-08-01

    Cystic fibrosis is frequently complicated by endocrine disorders. Diabetes can be expected to affect most with CF and pancreatic insufficiency and varies widely in age of onset, but early identification and treatment improve morbidity and mortality. Short stature can be exacerbated by relative delay of puberty and by use of inhaled corticosteroids. Bone disease in CF causes fragility fractures and should be assessed by monitoring bone mineral density and optimizing vitamin D status. Detecting and managing endocrine complications in CF can reduce morbidity and mortality in CF. These complications can be expected to become more common as the CF population ages. PMID:27469183

  19. The Irish cystic fibrosis database.

    OpenAIRE

    Cashman, S M; Patino, A; Delgado, M G; Byrne, L; Denham, B; de Arce, M

    1995-01-01

    We have found records of 1014 Irish cystic fibrosis patients alive by December 1994, belonging to 883 families. Prevalence in the population is 1/3475 and incidence at birth 1/1461, with a gene frequency of 2.6%. Twenty percent of the patients are aged over 20 years, but at present survival rate falls rapidly after that age. We have identified 85% of the mutations on the CFTR gene in a sample of 29% of the families (506 CF chromosomes). Mutation delta F508 is found in 72% of Irish CF chromoso...

  20. Personas con discapacidad y políticas públicas de inclusión educativa en Chile

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Juan Guillermo Estay

    2016-08-01

    Full Text Available Introducción: Chile se ve enfrentado en la actualidad a un cambio de paradigma en materia educacional. La Reforma Educativa, hasta el momento, no hace mención a la educación de Personas con Discapacidad y Necesidades Educativas Especiales, que de plasmarse en ley, dejaría a Chile -entre un reducido número de países no desarrollados-, con una educación inclusiva consagrada constitucionalmente. Objetivo: Identificar las políticas de educación inclusiva que amparan a las personas con discapacidad en Chile. Metodología: Artículo de revisión. Se realizó una búsqueda de la literatura en la biblioteca nacional de Chile y Google Scholar. Resultados: Se abordaron las temáticas: sistema educativo chileno, normativa internacional en materia de educación inclusiva, normativa chilena sobre inclusión y normativa chilena sobre educación e inclusividad. Conclusión: A pesar de la normatividad sobre discapacidad existente en Chile, no ha existido una verdadera inclusión de las personas con discapacidad y necesidades educativas especiales en el sistema educativo.

  1. Self-management education for cystic fibrosis.

    LENUS (Irish Health Repository)

    Savage, Eileen

    2011-01-01

    Self-management education may help patients with cystic fibrosis and their families to choose, monitor and adjust treatment requirements for their illness, and also to manage the effects of illness on their lives. Although self-management education interventions have been developed for cystic fibrosis, no previous systematic review of the evidence of effectiveness of these interventions has been conducted.

  2. Outcome in cystic fibrosis liver disease.

    LENUS (Irish Health Repository)

    Rowland, Marion

    2011-01-01

    Evidence suggests that cystic fibrosis liver disease (CFLD) does not affect mortality or morbidity in patients with cystic fibrosis (CF). The importance of gender and age in outcome in CF makes selection of an appropriate comparison group central to the interpretation of any differences in mortality and morbidity in patients with CFLD.

  3. Laparoscopic cholecystectomy in adult cystic fibrosis.

    LENUS (Irish Health Repository)

    McGrath, D S

    2012-02-03

    Two female patients with Cystic Fibrosis, attending the Adult Regional Cystic Fibrosis centre at the Cork University Hospital, were investigated for upper abdominal pain and found to have gallstones at ultrasonography. Laparoscopic cholecystectomy was performed successfully and, without complication, in both patients.

  4. European Cystic Fibrosis Society Standards of Care

    DEFF Research Database (Denmark)

    Stern, Martin; Bertrand, Dominique Pougheon; Bignamini, Elisabetta;

    2014-01-01

    Since the earliest days of cystic fibrosis (CF) treatment, patient data have been recorded and reviewed in order to identify the factors that lead to more favourable outcomes. Large data repositories, such as the US Cystic Fibrosis Registry, which was established in the 1960s, enabled successful...

  5. Sarcoidosis in an adult with cystic fibrosis.

    OpenAIRE

    Rettinger, S D; Trulock, E. P.; MacKay, B.; Auerbach, H S

    1989-01-01

    Sarcoidosis in an adult patient with cystic fibrosis lung disease was diagnosed on the basis of pulmonary function and radiographic data. It should be considered in the differential diagnosis of new diffuse interstitial infiltrates or hilar adenopathy in a patient with cystic fibrosis; biopsy of lung, lymph node, or skin lesions and interleukin-2 receptor levels may help to obtain a diagnosis.

  6. HOME CARE IN CYSTIC-FIBROSIS PATIENTS

    NARCIS (Netherlands)

    VANAALDEREN, WMC; MANNES, GPM; BOSMA, ES; ROORDA, RJ; HEYMANS, HSA

    1995-01-01

    Intravenous antibiotics and enteral tube feeding at home for the treatment of pulmonary exacerbations and underweight condition in cystic fibrosis (CF) patients have become tools that are used in many cystic fibrosis centres, The experience with home care programmes from different countries is quite

  7. Cuidados con el anciano con tos productiva.

    OpenAIRE

    Costa de Moura, María Lucia

    2005-01-01

    A partir de las informaciones y con la motivación para hacer un estudio dirigido a los cuidados con el anciano, sigue la necesidad del desarrollo de acciones pertinentes para la práctica de cuidar, o sea, la asistencia de enfermería prestada directamente al anciano, principalmente a aquellos que llegan a la unidad de salud quejándose de tos. El objeto de este estudio es la asistencia de enfermería basándome en las cuestiones que rodean la percepción del enfermero y cómo el...

  8. Postinjection Muscle Fibrosis from Lupron

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Erica Everest

    2015-01-01

    Full Text Available We describe the case of a 6.5-year-old girl with central precocious puberty (CPP, which signifies the onset of secondary sexual characteristics before the age of eight in females and the age of nine in males as a result of stimulation of the hypothalamic-pituitary-gonadal axis. Her case is likely related to her adoption, as children who are adopted internationally have much higher rates of CPP. She had left breast development at Tanner Stage 2, adult body odor, and mildly advanced bone age. In order to halt puberty and maximize adult height, she was prescribed a gonadotropin releasing hormone analog, the first line treatment for CPP. She was administered Lupron (leuprolide acetate Depot-Ped (3 months intramuscularly. After her second injection, she developed swelling and muscle pain at the injection site on her right thigh. She also reported an impaired ability to walk. She was diagnosed with muscle fibrosis. This is the first reported case of muscle fibrosis resulting from Lupron injection.

  9. Aspergillus infections in cystic fibrosis.

    Science.gov (United States)

    King, Jill; Brunel, Shan F; Warris, Adilia

    2016-07-01

    Patients with cystic fibrosis (CF) suffer from chronic lung infection and airway inflammation. Respiratory failure secondary to chronic or recurrent infection remains the commonest cause of death and accounts for over 90% of mortality. Bacteria as Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa and Burkholderia cepacia complex have been regarded the main CF pathogens and their role in progressive lung decline has been studied extensively. Little attention has been paid to the role of Aspergillus spp. and other filamentous fungi in the pathogenesis of non-ABPA (allergic bronchopulmonary aspergillosis) respiratory disease in CF, despite their frequent recovery in respiratory samples. It has become more apparent however, that Aspergillus spp. may play an important role in chronic lung disease in CF. Research delineating the underlying mechanisms of Aspergillus persistence and infection in the CF lung and its link to lung deterioration is lacking. This review summarizes the Aspergillus disease phenotypes observed in CF, discusses the role of CFTR (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator)-protein in innate immune responses and new treatment modalities. PMID:27177733

  10. MR evaluation of retroperitoneal fibrosis

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Kamper, L.; Scharwaechter, C.; Haage, P.; Piroth, W. [HELIOS-KLINIK Wuppertal - Klinikum der Privaten Univ. Witten/Herdecke (Germany). Klinik fuer Diagnostische und Interventionelle Radiologie; Brandt, A.S.; Kukuk, S.; Roth, S. [HELIOS-KLINIK Wuppertal - Klinikum der Privaten Univ. Witten/Herdecke (Germany). Klinik fuer Urologie

    2011-08-15

    Purpose: Retroperitoneal fibrosis (RPF) is a rare fibrosing process. The relation of contrast enhancement within the fibrosis and the psoas muscle was suggested for the evaluation of disease activity and response to treatment, but no standardized method for the quantification of the disease activity is currently available. We introduce an MR parameter for the evaluation of RPF. Materials and Methods: 29 patients with untreated idiopathic RPF were examined before medical therapy and after three months of treatment. MR analyses included quotients of T 1 and T 2-signal intensities between the RPF and the psoas muscle. Furthermore, we examined the dynamic contrast enhancement of the fibrous tissue. The respective data were compared with the extent of the RPF after 3 months. Results: In the follow-up examinations we observed a significant regression in 37.9 % (n = 11) of cases, a mild regression in 48.3 % (n = 14) and a stable extent in 13.8 % (n = 4). Patients with a significantly reduced extent showed the highest mean values for the applied MR quotients in the initial examination. The lowest mean values for the respective parameters were found for the group with a stable extent. Only dynamic enhancement quotients showed statistically significant differences (p = 0.011) between the groups of response. Conclusion: We observed a significant reduction in the fibrous tissue after pharmacological treatment in patients with an elevated dynamic enhancement quotient in the initial examination. (orig.)

  11. Heart involvement in cystic fibrosis: A specific cystic fibrosis-related myocardial changes?

    Science.gov (United States)

    Labombarda, Fabien; Saloux, Eric; Brouard, Jacques; Bergot, Emmanuel; Milliez, Paul

    2016-09-01

    Cystic fibrosis is a complex multi-systemic chronic disease characterized by progressive organ dysfunction with development of fibrosis, possibly affecting the heart. Over the last four decades pathological, experimental, and clinical evidence points towards the existence of a specific myocardial involvement in cystic fibrosis. Multi-modality cardiac imaging, especially recent echocardiographic techniques, evidenced diastolic and/or systolic ventricular dysfunction in cystic fibrosis leading to the concept of a cystic fibrosis-related cardiomyopathy. Hypoxemia and inflammation are among the most important factors for heart involvement in cystic fibrosis. Cystic Fibrosis Transmembrane Regulator was found to be involved in the regulation of cardiomyocyte contraction and may also account for cystic fibrosis-related myocardial dysfunction. This review, mainly focused on echocardiographic studies, seeks to synthesize the existing literature for and against the existence of heart involvement in cystic fibrosis, its mechanisms and prognostic implications. Careful investigation of the heart function may be helpful for risk stratification and therapeutic decisions in patients with cystic fibrosis.

  12. Educación mediática en el sistema escolar chileno. Aproximaciones y propuestas teórico-metodológicas de alfabetización mediática crítica

    OpenAIRE

    Toro Castillo, Bárbara

    2016-01-01

    En el marco del programa de Estudios de Doctorado en Comunicación y Periodismo nuestra investigación se titula: “Educación Mediática en el sistema escolar chileno: Aproximaciones y propuestas teórico-metodológicas de Alfabetización Mediática Crítica”. La presente tesis doctoral da cuenta de nuestra estudio sobre los fundamentos teóricos y metodológicos de la Alfabetización Mediática en el actual currículum escolar chileno y en la formación inicial docente en educación media en lenguaje y com...

  13. Correlation between TIMP-1 expression and liver fibrosis in two rat liver fibrosis models

    Institute of Scientific and Technical Information of China (English)

    Qing-He Nie; Ya-Fei Zhang; Yu-Mei Xie; Xin-Dong Luo; Bin Shao; Jun Li; Yong-Xing Zhou

    2006-01-01

    AIM: To evaluate serum TIMP-1 level and the correlation between TIMP-1 expression and liver fibrosis in immuneinduced and CCL4-induced liver fibrosis models in rats.METHODS: Immune-induced and CCL4-induced liver fibrosis models were established by dexamethasone (0.01 mg) and CCL4 respectively. Serum TIMP-1 level was detected with ELISA, while histopathological grade of liver biopsy was evaluated. Spearman rankcorrelation test was used to analyse the difference of the correlation between the TIMP-1 expression and hepatic fibrosis in the two fibrosis models. Furthermore,in situ hybridization was used to determine the expression difference of TIMP-1 mRNA in the two models.RESULTS: Positive correlation existed between serum TIMP-1 level of immune induced group and the histopathological stages of fibrosis liver of corresponding rats (Spearman rank-correlation test, rs = 0.812, P < 0.05), and the positivein situ hybridization signal of TIMP-1 mRNA was strong. In CCL4-induced liver fibrosis model, the correlation between the serum TIMP-1 level and the severity of hepatic fibrosis was not statistically significant(Spearman rank-correlation test, rs = 0.229, P > 0.05). And compared with immune-induced model,the positive in situ hybridization signal of TIMP-1 mRNA was weaker, while the expression variation was higher in hepatic fibrosis of the same severity.CONCLUSION: The correlations between TIMP-1 expression and liver fibrosis in two rat liver fibrosis models are different. In immune-induced model, serum TIMP-1 level could reflect the severity of liver fibrosis,while in CCL4-induced model, the correlation between the serum TIMP-1 level and the severity of hepatic fibrosis was not statistically significant.

  14. 1814 en Chile: de la desobediencia a Lima a la ruptura con España

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ossa Santa Cruz, Juan Luis

    2016-06-01

    Full Text Available This article analyzes how the Chilean revolutionaries moved from the disobedience to Lima to the break with Spain in 1814. First, it studies the origins of the civil war that hit Chile since 1813. Then it studies the political factionalism within the revolutionary side and the importance of the Treaty of Lircay. Finally, it presents an account of the Americanist approach adopted by the Chilean rebels after signing a political and military alliance with José de San Martín.Este artículo interpreta el paso de la desobediencia a Lima a la ruptura definitiva con España durante el año 1814. Primero estudia los orígenes de la guerra civil en Chile comenzada en 1813. Luego presenta las causas del faccionalismo en el bando revolucionario y enfatiza la importancia del Tratado de Lircay. Finalmente, analiza la causa americanista seguida por los rebeldes chilenos después de firmar una alianza político-militar con José de San Martín.

  15. Vejez y envejecimiento: Imaginarios sociales presentes en los textos escolares oficiales del Ministerio de educación chileno

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Pamela Jorquera

    2010-01-01

    Full Text Available En este documento se analizan los imaginarios sociales presentes en los textos escolares oficiales durante el año 2009 del Ministerio de Educación de Chile, con respecto a la vejez y el envejecimiento y su relación con fenómenos de inclusión y exclusión social. Este análisis consiste en la aplicación del modelo operativo para el estudio de los Imaginarios Sociales del profesor Juan Luis Pintos.

  16. Beyond TGFβ : Novel ways to target airway and parenchymal fibrosis

    NARCIS (Netherlands)

    Boorsma, C. E.; Dekkers, B. G. J.; van Dijk, E. M.; Kumawat, K.; Richardson, J.; Burgess, J.K.; John, A. E.

    2014-01-01

    Within the lungs, fibrosis can affect both the parenchyma and the airways. Fibrosis is a hallmark pathological change in the parenchyma in patients with idiopathic pulmonary fibrosis (IPF), whilst in asthma or chronic obstructive pulmonary disease (COPD) fibrosis is a component of the remodelling of

  17. Viral infection drives tissue fibrosis in vitro

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Andrea P. Malizia

    2008-04-01

    Full Text Available Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF is a refractory and lethal interstitial lung disease characterized by loss of alveolar epithelial cells, fibroblast proliferation and extra-cellular matrix protein deposition. EBV, localised to alveolar epithelial cells of pulmonary fibrosis patients is associated with a poor prognosis. In this study we utilised a microarray-based differential gene expression analysis strategy to identify molecular drivers of EBV associated with lung fibrosis. A549 cells and an alveolar epithelial cell line infected with EBV (VAAK were used to identify genes whose expression was altered by EBV reactivation. EBV reactivation by TGFbeta1 drives alterations in expression of non-canonical Wnt pathway mediators, implicating it in epithelial mesenchymal transition (EMT, the molecular event underpinning scar production in tissue fibrosis. Cell invasion, EMT correlated transcripts expression, GSK-3b and c-Jun activation were altered in response to non-canonical Wnt pathway regulation. The role of EBV in promoting fibrosis can be attenuated by antiviral strategies and inhibition of Wnt signalling. Activation of non-canonical Wnt signalling pathway by EBV in epithelial cells suggests a novel mechanism of tissue fibrosis. These data present a framework for further description of the link between infectious agents and fibrosis, a significant disease burden.

  18. Role of Circulating Fibrocytes in Cardiac Fibrosis

    Institute of Scientific and Technical Information of China (English)

    Rong-Jie Lin; Zi-Zhuo Su; Shu-Min Liang; Yu-Yang Chen; Xiao-Rong Shu; Ru-Qiong Nie; Jing-Feng Wang

    2016-01-01

    Objective: It is revealed that circulating fibrocytes are elevated in patients/animals with cardiac fibrosis, and this review aims to provide an introduction to circulating fibrocytes and their role in cardiac fibrosis.Data Sources: This review is based on the data from 1994 to present obtained from PubMed.The search terms were "circulating fibrocytes" and "cardiac fibrosis".Study Selection: Articles and critical reviews, which are related to circulating fibrocytes and cardiac fibrosis, were selected.Results: Circulating fibrocytes, which are derived from hematopoietic stem cells, represent a subset of peripheral blood mononuclear cells exhibiting mixed morphological and molecular characteristics ofhematopoietic and mesenchymal cells (CD34+/CD45+/collagen I+).They can produce extracellular matrix and many cytokines.It is shown that circulating fibrocytes participate in many fibrotic diseases, including cardiac fibrosis.Evidence accumulated in recent years shows that aging individuals and patients with hypertension, heart failure, coronary heart disease, and atrial fibrillation have more circulating fibrocytes in peripheral blood and/or heart tissue, and this elevation of circulating fibrocytes is correlated with the degree of fibrosis in the hearts.Conclusions: Circulating fibrocytes are effector cells in cardiac fibrosis.

  19. Evaluación del entrenamiento tradicional del caballo criollo chileno de rodeo mediante el análisis de variables fisiológicas y bioquímicas sanguíneas Evaluation of a traditional program of training in chilean rodeo criollo horses through the analysis of physiological and blood biochemical changes

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    M. GARCIA

    1999-01-01

    Full Text Available Se realizó un estudio con el objetivo de caracterizar el tipo de entrenamiento y analizar los cambios cardiovasculares, respiratorios, endocrinos y metabólicos que presenta el caballo Criollo Chileno durante los ejercicios de entrenamiento habitual en los criaderos, previo al período de competencias. Para determinar el nivel de esfuerzo se caracterizó la corrida según tiempos, tipos de ejercicios y distancia, para lo cual se midó la cancha y se cronometró el tiempo de ejercicio. Se registraron frecuencia cardíaca, frecuencia respiratoria y se extrajeron muestras de sangre para la determinación del volumen globular y medir las concentraciones de hemoglobina, proteínas totales, glucosa, ácido láctico, triglicéridos, insulina, cortisol y electrolitos (Na, Cl y Ca. También se determinó la actividad de enzimas creatin kinasa (CK, lactato deshidrogenasa (LDH y aspartato aminotransferasa (AST. Las variables fisiológicas y las muestras de sangre se obtuvieron previo y posterior al ejercicio, en los días 0, 15, 30 y 45 de entrenamiento. Los resultados permiten concluir que el entrenamiento del caballo Criollo Chileno en los criaderos constituye un esfuerzo físico de intensidad moderada, producto de las bajas velocidades desarrolladas y la corta duración del ejercicio, los cuales tienen por objetivo principal lograr en los caballos una mayor destreza en la postura y en los mandos con las riendas para arrear el novillo, manteniendo como objetivo secundario el lograr en ellos una aptitud física acorde con las exigencias deportivas del rodeoA study in order to determine the effects on cardiovascular, respiratory, endocrine and metabolic variables of a traditional training program for Chilean Criollo horses was carried out. In order to analyse the level of work under which the horses are trained, the race track and the time of exercise were measured to determine work speed. Heart rate, respiratory rate were measured. Blood samples were

  20. Fibrosis quística. Aspectos diagnósticos

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Luis Ortigosa

    2007-03-01

    Full Text Available La fibrosis quística (FQ es una de las enfermedades genéticas mortales más frecuentes en la raza caucásica. Se caracteriza por una disfunción de las glándulas exocrinas, con insuficiencia pancreática y bronconeumopatía crónica. Es una enfermedad de transmisión autonómica recesiva, se sabe que el gen defectuoso está localizado en el cromosoma 7 humano, conocido como gen regulador de la conductancia transmembrana de la fibrosis quística (CFTR,y que de las más de mil mutaciones de este gen, la mutación DF508 es la más común, pues se halla en aproximadamente 70% de los alelos CFTR defectuosos. El diagnóstico de la FQ se ha basado clásicamente en la determinación de por lo menos 2-3 determinaciones positivas de electrólitos en sudor, junto con uno de los siguientes criterios clínicos: íleo meconial, historia familiar de FQ, insuficiencia pancreática exocrina, enfermedad pulmonar crónica, azoospermia obstructiva y síndrome de pérdida de sal. Los criterios diagnósticos actuales incluyen, junto a la presencia de las características clínicas, dos determinaciones de concentraciones de cloro en sudor superior a 60 mmol/l, o demostración de alteraciones en el transporte iónico a través del epitelio nasal (diferencia de potencial nasal o la detección de dos mutaciones reconocidas de FQ.

  1. Noninvasive Biomarkers of Liver Fibrosis: An Overview

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Hind I. Fallatah

    2014-01-01

    Full Text Available Chronic liver diseases of differing etiologies are among the leading causes of mortality and morbidity worldwide. Establishing accurate staging of liver disease is very important for enabling both therapeutic decisions and prognostic evaluations. A liver biopsy is considered the gold standard for assessing the stage of hepatic fibrosis, but it has many limitations. During the last decade, several noninvasive markers for assessing the stage of hepatic fibrosis have been developed. Some have been well validated and are comparable to liver biopsy. This paper will focus on the various noninvasive biochemical markers used to stage liver fibrosis.

  2. Vitamin D deficiency as a risk factor for cystic fibrosis-related diabetes in the Scandinavian Cystic Fibrosis Nutritional Study

    DEFF Research Database (Denmark)

    Pincikova, T; Nilsson, Kristine Kahr; Moen, I E;

    2011-01-01

    Many cystic fibrosis patients are vitamin D-insufficient. Cystic fibrosis-related diabetes is a major complication of cystic fibrosis. The literature suggests that vitamin D might possess certain glucose-lowering properties. We aimed to assess the relationship between vitamin D and cystic fibrosis...

  3. Pulmonary changes in cystic fibrosis

    International Nuclear Information System (INIS)

    Pulmonary abnormalities in cystic fibrosis result from the obstruction of small bronchi by highly viscous mucus. Chronic obstructive lung disease and recurrent pulmonary infections result in a typical radiographic pattern later in the disease. Most patients can now be expected to survive into adulthood. The radiologist must make a careful comparison of serial films in order to detect complications early. By far the most important imaging modality is the conventional chest radiograph. CT is more sensitive for detection of structural abnormalities of the lung. Bronchography is a dangerous procedure and can lead to rapid deterioration of lung function. Lung scanning is a very sensitive method for demonstrating regional disturbances of ventilation and may reveal abnormalities earlier than conventional radiographs. In severe hemoptysis, selective bronchial arteriography with embolization of the bleeding vessel can be a life-saving procedure. (orig.)

  4. Cough in idiopathic pulmonary fibrosis.

    Science.gov (United States)

    van Manen, Mirjam J G; Birring, Surinder S; Vancheri, Carlo; Cottin, Vincent; Renzoni, Elisabetta A; Russell, Anne-Marie; Wijsenbeek, Marlies S

    2016-09-01

    Many patients with idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) complain of chronic refractory cough. Chronic cough is a distressing and disabling symptom with a major impact on quality of life. During recent years, progress has been made in gaining insight into the pathogenesis of cough in IPF, which is most probably "multifactorial" and influenced by mechanical, biochemical and neurosensory changes, with an important role for comorbidities as well. Clinical trials of cough treatment in IPF are emerging, and cough is increasingly included as a secondary end-point in trials assessing new compounds for IPF. It is important that such studies include adequate end-points to assess cough both objectively and subjectively. This article summarises the latest insights into chronic cough in IPF. It describes the different theories regarding the pathophysiology of cough, reviews the different methods to assess cough and deals with recent and future developments in the treatment of cough in IPF. PMID:27581827

  5. Cough in idiopathic pulmonary fibrosis

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Mirjam J.G. van Manen

    2016-09-01

    Full Text Available Many patients with idiopathic pulmonary fibrosis (IPF complain of chronic refractory cough. Chronic cough is a distressing and disabling symptom with a major impact on quality of life. During recent years, progress has been made in gaining insight into the pathogenesis of cough in IPF, which is most probably “multifactorial” and influenced by mechanical, biochemical and neurosensory changes, with an important role for comorbidities as well. Clinical trials of cough treatment in IPF are emerging, and cough is increasingly included as a secondary end-point in trials assessing new compounds for IPF. It is important that such studies include adequate end-points to assess cough both objectively and subjectively. This article summarises the latest insights into chronic cough in IPF. It describes the different theories regarding the pathophysiology of cough, reviews the different methods to assess cough and deals with recent and future developments in the treatment of cough in IPF.

  6. Birth weight and obesity risk at first grade in a cohort of Chilean children Peso al nacer y riesgo de obesidad en primer grado en una cohorte de niños chilenos

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    S. Loaiza

    2011-02-01

    Full Text Available The purpose of the study was to determine the association of birth weight as a risk factor for obesity at first grade in a cohort of elementary school Chilean children. Height and weight at birth and follow up measurements at first grade were analyzed from a national cohort of 119,070 new borns. Subjects were classified by anthropometric characteristics: new born weight in kilograms, Ponderal Index, (birth weight/height³ x 100, and gestational age (physical maturity categories at birth. The study tested the hypothesis that a macrocosomic newborn (> 4,000 g or > 8.8 pounds or Large for Gestational Age , would be at higher risk to be obese at first grade. A positive relationship between birth weight > 4,000 g, (O.R. =1.55, (p 120% of reference value, the obesity risk was 20 times higher (p Objetivo: determinar la asociación entre el peso al nacer y el riesgo de obesidad en escolares de primer año de enseñanza Metodología: se analizó el peso y talla al nacer y las mismas variables al ingresar a la escuela en una cohorte de 119.070 recién nacidos chilenos. El peso al nacer fue categorizado: en Kg (; 4.000 g, según edad gestacional (pequeño, adecuado y grande y según el índice ponderal (peso al nacer g/ talla al nacer cm³ * 100: bajo 3,17. El estado nutricional en los escolares fue clasificado según IMC (peso/talla² de acuerdo a la referencia del CDC. Se consideró obesidad un valor > percentilo 95. Resultados: Un incremento de peso entre el nacimiento y el ingreso a la escuela > 120% de la referencia determinó un alto riesgo de obesidad: OR 20,5 95% IC 19,7-21,4. Se observó también una relación directa y estadísticamente significativa entre un peso al nacer > 4.000 g (OR 1,55 95% IC 1,48-1,61, grande para la edad gestacional (OR 1,51 95% IC 1,45-1,57 y alto índice ponderal (OR 1,39 95% IC 1,31-1,47 con la obesidad en primer grado, controlando el efecto de variables perinatales de confusión (p < 0,001. El bajo peso al nacer fue

  7. Effects of inflammation and fibrosis on pulmonary function in diffuse lung fibrosis.

    OpenAIRE

    Chinet, T; Jaubert, F; Dusser, D.; Danel, C.; Chrétien, J.; Huchon, G J

    1990-01-01

    To investigate the relation between lung function and inflammation and fibrosis in patients with diffuse lung fibrosis, a study was made of untreated patients without appreciable airway obstruction (14 patients with cryptogenic fibrosing alveolitis and seven with pneumoconiosis). Quantitative assessment of inflammatory infiltration and fibrosis was carried out on open lung biopsy specimens and compared with lung volumes, carbon monoxide transfer factor (TLCO), TLCO corrected for alveolar volu...

  8. Pulmonary Function Measures Predict Mortality Differently in Idiopathic Pulmonary Fibrosis versus Combined Pulmonary Fibrosis and Emphysema

    OpenAIRE

    Schmidt, Shelley L.; Nambiar, Anoop M.; Tayob, Nabihah; Sundaram, Baskaran; Han, MeiLan K.; Gross, Barry H.; Kazerooni, Ella A.; Chughtai, Aamer R.; Lagstein, Amir; Myers, Jeffrey L.; Murray, Susan; Toews, Galen B.; Martinez, Fernando J; Flaherty, Kevin R.

    2010-01-01

    The composite physiologic index(CPI) was derived to represent the extent of fibrosis on high resolution computed tomography, adjusting for emphysema in patients with idiopathic pulmonary fibrosis(IPF). We hypothesized longitudinal change in CPI would better predict mortality than forced expiratory volume in 1 second(FEV1), forced vital capacity(FVC), or diffusing capacity for carbon monoxide(DLCO) in all patients with IPF, and especially in those with combined pulmonary fibrosis and emphysema...

  9. Doctorado chileno en bibliotecología: Necesidad nacional Chilean Ph. D. in Library Science: a National Necessity

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ariel Rementería Piñones

    2008-04-01

    Full Text Available Se hace una reflexión sobre la implementación en Chile de un programa de doctorado en bibliotecología, se analiza la ley LOCE y su relación con los posgrados, y con el proceso de acreditación, se hace un breve análisis de los programas de magísteres ofrecidos en Chile en bibliotecología y su relación con la situación bibliotecaria del país. Se exponen los motivos que justificarían el desarrollo de un programa de doctorado de bibliotecología en Chile con base en los precarios resultados de los indicadores relacionados con la cantidad de recursos humanos altamente calificados en el área. Se concluye que existe la necesidad de aumentar la masa crítica de investigadores en la bibliotecología chilena a través de un programa doctoral.The implementation in Chile of a Ph. D. in Library Science is reflected upon and the Organic Constitutional Teaching Law (LOCE analysed in relation to postgraduate education. The master programs offered in Chile in Library Science are briefly outlined. The reasons which justify the development of the doctoral program are discussed in the light of the poor results suggested by indicators on the number of highly qualified human resources in the area. The need to increase the critical number of researchers in Chilean Library Science through a masters degree, is concluded.

  10. Pathohistological changes in fetuses with cystic fibrosis

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Đolai Matilda

    2012-01-01

    Full Text Available Introduction. Cystic fibrosis or mucoviscidosis is a genetically caused disease. The intensity of disease and histopathological changes grow throughout the life. According to the literature, pathological changes characteristic of cystic fibrosis become noticeable around the sixth month of life. Case Report. After amniocentesis of a 5-lunar month-old fetus had been done, which confirmed cystic fibrosis, the Ethics Commission approved the preterm labor. The autopsy and histopathological analysis demonstrated the existence of typical histopathological changes in the pancreas and intestines. Discussion. In the late fetal period or during the period around the delivery, cystic fibrosis is usually manifested as meconial cap with or without obstruction of the intestinal lumen. Morphological changes in the exocrine glands usually develop only after birth. In this case, the existence of meconial obstruction, as well as the typical acidofil content in the secretory ducts and acini of the pancreas was confirmed, which is unusual for the fetal age of five months.

  11. "End-stage" pulmonary fibrosis in sarcoidosis.

    Science.gov (United States)

    Teirstein, Alvin T; Morgenthau, Adam S

    2009-02-01

    Pulmonary fibrosis is an unusual "end stage" in patients with sarcoidosis. Fibrosis occurs in a minority of patients, and presents with a unique physiologic combination of airways dysfunction (obstruction) superimposed on the more common restrictive dysfunction. Imagin techniques are essential to the diagnosis, assessment and treatment of pulmonary fibrosis. Standard chest radiographs and CT scans may reveal streaks, bullae, cephalad retraction of the hilar areas, deviation of the trachea and tented diaphragm. Positive gallium and PET scans indicate residual reversible granulomatous disease and are important guides to therapy decisions. Treatment, usually with corticosteroids, is effective in those patients with positive scans, but fibrosis does not improve with any treatment. With severe functional impariment and patient disability, pulmonary hypertension and right heart failure may supervene for which the patient will require treatment. Oxygen, careful diuresis, sildenafil and bosentan may be salutary. These patients are candidates for lung transplantation. PMID:19170216

  12. Noninvasive Markers to Assess Liver Fibrosis.

    Science.gov (United States)

    Czul, Frank; Bhamidimarri, Kalyan R

    2016-07-01

    Chronic liver disease represents a major public health problem, accounting for significant morbidity and mortality worldwide. Their prognosis and management greatly depends on the amount and progression of liver fibrosis with time and the risk of development of cirrhosis. Historically, liver biopsy was considered to be the gold standard for the detection of fibrosis. Nevertheless, liver biopsy is an invasive procedure that has limitations in terms of patient acceptance, risk-benefit ratio, cost-effectiveness, and its availability in various geographic regions. Moreover, it is a questionable gold standard due to significant sampling error and intraobserver and interobserver variability. These limitations have led to the development of noninvasive techniques for assessing the presence and the degree of liver fibrosis. This review aims to revise the most recent data from the literature about noninvasive methods useful in the evaluation of liver fibrosis. PMID:27105176

  13. Molecular and cellular mechanisms of pulmonary fibrosis

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Todd Nevins W

    2012-07-01

    Full Text Available Abstract Pulmonary fibrosis is a chronic lung disease characterized by excessive accumulation of extracellular matrix (ECM and remodeling of the lung architecture. Idiopathic pulmonary fibrosis is considered the most common and severe form of the disease, with a median survival of approximately three years and no proven effective therapy. Despite the fact that effective treatments are absent and the precise mechanisms that drive fibrosis in most patients remain incompletely understood, an extensive body of scientific literature regarding pulmonary fibrosis has accumulated over the past 35 years. In this review, we discuss three broad areas which have been explored that may be responsible for the combination of altered lung fibroblasts, loss of alveolar epithelial cells, and excessive accumulation of ECM: inflammation and immune mechanisms, oxidative stress and oxidative signaling, and procoagulant mechanisms. We discuss each of these processes separately to facilitate clarity, but certainly significant interplay will occur amongst these pathways in patients with this disease.

  14. Nutrition in Cystic Fibrosis: Macro- and Micronutrients

    NARCIS (Netherlands)

    Oudshoorn, Johanna Hermiena

    2006-01-01

    Cystic fibrosis (CF) is the most common life-threatening autosomal recessive inherited disease in Caucasians, and is characterized by progressive lung disease, pancreatic insufficiency, malnutrition, hepatobiliary disease and elevated sweat electrolyte levels. The increased survival of CF patients d

  15. Immunoreactive trypsin and neonatalscreening for cystic fibrosis

    International Nuclear Information System (INIS)

    Immunoreactive trypsin (IRT) was measured in dried blood spots from 160.822 five-day-old babies as a part of a regionwide neonatal screening program for cystic fibrosis. A second test was performed for 492 babies in whom blood IRT levels were found greater than 900 μg/l; retesting revealed persistent elevation in 55. Sweat testing confirmed cystic fibrosis in 43 babies, but results were normal in 12. During the course of this study, a total of 51 cystic fibrosis babies were identified: 43 by newborn screening, 6 because they had meconium ileus; so, early diagnosis was achieved in 49 cases out of 51. Two newborn babies did not have elevated IRT and they were missed by the screening test. Our results confirm that elevated blood IRT is characteristic of newborn babies with cystic fibrosis and show that this test has an excellent specificity (99.7%) and a good sensitivity (95%) when used as a neonatal screening test

  16. Role of NADPH Oxidases in Liver Fibrosis

    OpenAIRE

    Paik, Yong-Han; Kim, Jonghwa; Aoyama, Tomonori; De Minicis, Samuele; Bataller, Ramon; Brenner, David A

    2014-01-01

    Significance: Hepatic fibrosis is the common pathophysiologic process resulting from chronic liver injury, characterized by the accumulation of an excessive extracellular matrix. Multiple lines of evidence indicate that oxidative stress plays a pivotal role in the pathogenesis of liver fibrosis. Nicotinamide adenine dinucleotide phosphate (NADPH) oxidase (NOX) is a multicomponent enzyme complex that generates reactive oxygen species (ROS) in response to a wide range of stimuli. In addition to...

  17. Communicating with young adults with cystic fibrosis.

    OpenAIRE

    Webb, A. K.

    1995-01-01

    The care of the young adult with cystic fibrosis is complex, requiring a multidisciplinary input from different carers. Communication with and education of patients covers many areas; topics may include medical and personal problems, transplantation, survival, current scientific breakthroughs and the future. Communicating in these areas with knowledgeable young adults requires skill, tact and self-education upon the part of the cystic fibrosis team.

  18. Effect of Anluohuaxian Tablet Combined with y-IFN on Schistosomal Liver Fibrosis

    Institute of Scientific and Technical Information of China (English)

    Jiaquan HUANG; Haiyan HUANG; Yuntao JIAO; Guo AI; Tiejun HUANG; Lan LI; Haijing YU; Ke MA; Fei XLAO

    2009-01-01

    The therapeutic effects of anluohuaxian tablet combined with γ-IFN on schistosomal liver fibrosis and its mechanism were studied in a murine model and clinical cases of schistosomal liver fibrosis.Fifty Kunming mice were randomly divided into 5 groups:normal control group,infection control group,anluohuaxian tablet-treated group,γ-IFN-treated group and combined treatment (anluohuaian tablet+γ-IFN) group.Pathologic changes in liver,including hepatic pigmentation and the size of schistosomal egg granuloma,were observed by HE staining after treatment for 8 weeks.The expression of the type Ⅰ and Ⅲ collagen,and TIMP-1 was detected by immunohistochemistry.TGF-β1 mRNA expression was examined by real-time fluorescent quantitative PCR.Sixty patients with schistosomal liver fibrosis were divided into treatment group and control group.The patients in treatment group were treated with anluohuaxian tablet in combination with γ-IFN for 6 months.Be-fore and after treatment,the changes of symptoms and signs,liver function,serum liver fibrosis in-dexes and imaging indexes were observed.The results showed that as compared with infection con-trol group,all forms of treatments relieved the hepatic pathological injury with apparently diminished size of schistosomal egg nodules and decreased percentage of pigmentation (P<0.05).Furthermore,the expression of collagen Ⅰ and Ⅲ,TIMP-Ⅰ,and TGF-β1 mRNA in combined treatment group was significantly decreased as compared with anluohuaxian tablet-treated and γ-IFN-treated groups (P<0.05).In the clinical observation,the serum liver fibrosis indexes,the portal vein width as well as the spleen thickness was significantly reduced in treatment group as compared with control group (P<0.05).It was concluded that the combined use of anluohuaxian tablet with γ-IFN in schistosomal liver fibrosis could protect liver function,alleviate liver fibrosis,and could be used as a choice in treating patients with schiatosomal liver fibrosis.

  19. Investigando con personas con dificultades de aprendizaje

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Borja González Luna

    2013-12-01

    Full Text Available El artículo muestra los orígenes de lo que Walmsley (2008 denomina «investigación inclusiva». Para comprender qué se entiende por investigación inclusiva tenemos que remontarnos a los debates epistemológicos sobre las metodologías cuantitativas y cualitativas, acontecidos en la década de los 90, en torno a la revista Disability & Society. A partir de una síntesis de dichos debates, focalizados en el ámbito de la «discapacidad intelectual y del desarrollo», se exponen dos estrategias de colaboración con dicha población: a una aproximación etnográfica (de trabajo grupal, y b una aproximación biográfica (de trabajo individual. A continuación se esboza un posible diseño de trabajo de campo que intenta superar el paradigma cualitativo «clásico» con el objetivo de incluir a dicho colectivo más allá del rol de «sujetos de la investigación». Para finalizar se recoge el debate sobre la accesibilidad de los resultados de la investigación a los participantes en dichas investigaciones, y con ello la necesaria innovación en el ámbito de las «devoluciones» de los resultados, cuando se trata de incluir a personas que presentan limitaciones para la comprensión del lenguaje abstracto oral y/o escrito.

  20. Retornos accionarios y Efecto Tamaño: un análisis del caso chileno entre 1988 y 1991

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Sergio Zúñiga

    1994-12-01

    Full Text Available La investigación que aquí presentamos tiene por propósito entonces la detección del Efecto Tamaño para información chilena de retornos accionarios a través del modelo de CAPM tradicional. El trabajo se organiza comenzando con una descripción inicial de la metodología desarrollada, destacando los fundamentos básicos del modelo de valoración. Posteriormente, se describe la base de datos y las empresas consideradas. Los coeficientes betas estimados para estas empresas son corregidos por transacciones discontinuas para construir los portafolios de control y estimar los retornos residuales (excesos/déficits de retornos. Los resultados son obtenidos a través de 2 procedimientos paralelos, finalizando con una discusión de los mismos.

  1. Cystic fibrosis from the gastroenterologist's perspective.

    Science.gov (United States)

    Ooi, Chee Y; Durie, Peter R

    2016-03-01

    Cystic fibrosis is a life-limiting, recessive disease caused by mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gene. Increased survival outcomes and the multisystem nature of the disease, including the involvement of hepatobiliary and gastrointestinal tracts, now require the need for more extensive knowledge and expertise in cystic fibrosis among gastroenterologists. Manifestations are either a direct consequence of the primary defect in cystic fibrosis or a secondary complication of the disease or therapy. Adult patients with cystic fibrosis also have an increased risk of malignancy in the gastrointestinal and pancreatico-biliary tracts compared with the general population. Novel treatments that target the basic defects in the CFTR protein have emerged, but to date not much is known about their effects on the gastrointestinal and hepatobiliary systems. The introduction of such therapies has provided new opportunities for the application of intestinal endpoints in clinical trials and the understanding of underlying disease mechanisms that affect the gut in cystic fibrosis. PMID:26790364

  2. Simvastatin Reduces Capsular Fibrosis around Silicone Implants.

    Science.gov (United States)

    Chung, Kyu Jin; Park, Ki Rin; Lee, Jun Ho; Kim, Tae Gon; Kim, Yong-Ha

    2016-08-01

    Capsular fibrosis and contracture occurs in most breast reconstruction patients who undergo radiotherapy, and there is no definitive solution for its prevention. Simvastatin was effective at reducing fibrosis in various models. Peri-implant capsular formation is the result of tissue fibrosis development in irradiated breasts. The purpose of this study was to examine the effect of simvastatin on peri-implant fibrosis in rats. Eighteen male Sprague-Dawley rats were allocated to an experimental group (9 rats, 18 implants) or a control group (9 rats, 18 implants). Two hemispherical silicone implants, 10 mm in diameter, were inserted in subpanniculus pockets in each rat. The next day, 10-Gy of radiation from a clinical accelerator was targeted at the implants. Simvastatin (15 mg/kg/day) was administered by oral gavage in the experimental group, while animals in the control group received water. At 12 weeks post-implantation, peri-implant capsules were harvested and examined histologically and by real-time polymerase chain reaction. The average capsular thickness was 371.2 μm in the simvastatin group and 491.2 μm in the control group. The fibrosis ratio was significantly different, with 32.33% in the simvastatin group and 58.44% in the control group (P silicone implants in rats. This finding offers an alternative therapeutic strategy for reducing capsular fibrosis and contracture after implant-based breast reconstruction. PMID:27478339

  3. Inhibition of SIRT2 suppresses hepatic fibrosis.

    Science.gov (United States)

    Arteaga, Maribel; Shang, Na; Ding, Xianzhong; Yong, Sherri; Cotler, Scott J; Denning, Mitchell F; Shimamura, Takashi; Breslin, Peter; Lüscher, Bernhard; Qiu, Wei

    2016-06-01

    Liver fibrosis can progress to cirrhosis and result in serious complications of liver disease. The pathogenesis of liver fibrosis involves the activation of hepatic stellate cells (HSCs), the underlying mechanisms of which are not fully known. Emerging evidence suggests that the classic histone deacetylases play a role in liver fibrosis, but the role of another subfamily of histone deacetylases, the sirtuins, in the development of hepatic fibrosis remains unknown. In this study, we found that blocking the activity of sirtuin 2 (SIRT2) by using inhibitors or shRNAs significantly suppressed fibrogenic gene expression in HSCs. We further demonstrated that inhibition of SIRT2 results in the degradation of c-MYC, which is important for HSC activation. In addition, we discovered that inhibition of SIRT2 suppresses the phosphorylation of ERK, which is critical for the stabilization of c-MYC. Moreover, we found that Sirt2 deficiency attenuates the hepatic fibrosis induced by carbon tetrachloride (CCl4) and thioacetamide (TAA). Furthermore, we showed that SIRT2, p-ERK, and c-MYC proteins are all overexpressed in human hepatic fibrotic tissues. These data suggest a critical role for the SIRT2/ERK/c-MYC axis in promoting hepatic fibrogenesis. Inhibition of the SIRT2/ERK/c-MYC axis represents a novel strategy to prevent and to potentially treat liver fibrosis and cirrhosis. PMID:27125275

  4. Diferencias en magnitud de estado nutricional en escolares chilenos según la referencia CDC y OMS 2005-2008

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Fabián Vásquez

    2013-02-01

    Full Text Available Introducción: Es necesario realizar nuevas discusiones respecto a la magnitud de los problemas nutricionales diagnosticados, al usar CDC u OMS, frente a la existencia de nuevas definiciones biológicas o estadísticas de obesidad. Objetivo: Comparar la evolución de la prevalencia de estado nutricional en escolares de primero básico, desde el año 2005 al 2008, según CDC y OMS. Métodos: Cohorte retrospectiva, de 140.265 escolares de ambos sexos de primero básico, evaluados entre 2005-2008, cuyos datos antropométricos (peso y talla, se obtuvieron del sistema anual de registro del estado nutricional escolar. Para clasificar el estado nutricional, se utilizaron los patrones CDC y OMS. Resultados: Los promedios de IMC fueron levemente diferentes y menores en la niñas que en los niños, en 2005 y 2006. Durante el 2007 y 2008 el promedio de IMC en las niñas alcanzó la cifra observada en los varones. Hubo mayor prevalencia de bajo peso según OMS (p=0,03, con una tendencia a la disminución en los años posteriores. La prevalencia de normalidad fue mayor según el criterio CDC, con una reducción entre el 2005 y 2007 y un incremento 2008 (p<0,001. Hubo una menor prevalencia de sobrepeso según el criterio CDC (p<0,001, con aumento entre el 2005 y 2007, tanto CDC como OMS. La prevalencia de obesidad fue menor según el criterio OMS, no encontrándose diferencia estadísticamente significativa al comparar con el patrón CDC. Conclusiones: Al comparar ambos patrones, CDC tiende a sobreestimar la normalidad y subestimar el sobrepeso, mientras que en obesidad no se encontraron diferencias significativas.

  5. Phylogenetic relationships of Chilean leptodactylids: a molecular approach based on mitochondrial genes 12S and 16S Relaciones filogenéticas de los leptodactílidos chilenos: una aproximación molecular basada en los genes mitocondriales 12S y 16S

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    CLAUDIO CORREA

    2006-12-01

    relationships recovered in this study suggest a multiple origin for Chilean temperate forest frogs and reveal an unexpected level of taxonomic diversity and evolutionary divergence among Chilean leptodactylidsLa mayoría de los anfibios chilenos pertenece a la subfamilia Telmatobiinae (Anura, Leptodactylidae. Varios estudios filogenéticos de Leptodactylidae y Telmatobiinae, basados principalmente en caracteres morfológicos, han sugerido implícitamente relaciones más estrechas de algunas especies de Telmatobiinae con miembros de otras subfamilias de leptodactílidos, incluyendo el género leptodactilino Pleurodema presente en Chile. Además, un número creciente de estudios moleculares sugieren un estatus no monofilético para Telmatobiinae, aunque ninguno de estos estudios ha investigado las relaciones filogenéticas de esta subfamilia. Secuencias parciales de los genes ribosomales mitocondriales 12S y 16S fueron comparadas para determinar las relaciones filogenéticas de los leptodactílidos chilenos y su posición dentro de los anuros modernos (Neobatrachia. Se incluyeron 22 especies de nueve de los diez géneros de telmatobinos presentes en Chile (Alsodes, Atelognathus, Batrachyla, Caudiverbera, Eupsophus, Hylorina, Insuetophrynus, Telmatobufo y Telmatobius, dos especies del género Pleurodema y una especie de Rhinodermatidae la cual es considerada una familia derivada de los leptodactílidos por algunos autores. Se incluyeron además 51 especies que representan la mayoría de las familias que componen Neobatrachia. Las reconstrucciones filogenéticas se realizaron utilizando los métodos de máxima parsimonia, máxima verosimilitud e inferencia bayesiana. Las topologías obtenidas en todos los análisis indican que Telmatobiinae es un ensamblaje polifilético, compuesto por especies que pertenecen a Hyloidea (la mayoría de los géneros y especies más relacionadas con taxa de Australasia (el clado Caudiverbera + Telmatobufo, definido como la tribu Calyptocephalellini

  6. Taurine attenuates radiation-induced lung fibrosis in C57/Bl6 fibrosis prone mice.

    LENUS (Irish Health Repository)

    Robb, W B

    2010-03-01

    The amino acid taurine has an established role in attenuating lung fibrosis secondary to bleomycin-induced injury. This study evaluates taurine\\'s effect on TGF-beta1 expression and the development of lung fibrosis after single-dose thoracic radiotherapy.

  7. EL ESTÁNDAR DE CONVICCIÓN DE LA DUDA RAZONABLE EN EL PROCESO PENAL CHILENO, EN PARTICULAR LA RELEVANCIA DEL VOTO DISIDENTE The standard of conviction of reasonable doubt in the Chilean criminal procedure, especially referred to the relevance of a minority vote

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Raúl Carnevali Rodríguez

    2011-01-01

    Full Text Available El sistema procesal penal chileno introdujo un nuevo estándar de convicción para condenar: más allá de toda duda razonable. Éste surge de la tradición jurídica anglosajona, por lo que resulta poco conocido -y bajo cierta interpretación inaplicable-en el país, considerando su vinculación con el derecho europeo continental. Por lo mismo, el trabajo pretende dar una mirada distinta al baremo de prueba recogido por nuestro legislador, acercándolo a la discusión que se debería dar en Chile. Además, pretende resolver la siguiente pregunta: ¿es posible condenar sobre la base de que el Tribunal adquirió la convicción más allá de toda duda razonable, en circunstancia de que existe un voto disidente -razonado y motivado- que está por absolver?The Chilean procedural penal system introduced a new standard of conviction: beyond reasonable doubt. This standard comes from the anglosaxon legal tradition, so it is fairly unknown -and under certain interpretations, inapplicable- in the country, considering chilean link's to European Continental law. Because of this, the following paper strives to provide a different analysis on the standard of evidence used by our lawmakers, bringing it closer to the discussion that should occur in Chile. It also seeks to answer the following question: Is it possible to convict based on the fact that the Court was convinced beyond a reasonable doubt, if there is a reasoned and studied minority vote that finds for acquittal?

  8. Male fertility in cystic fibrosis.

    LENUS (Irish Health Repository)

    Chotirmall, S H

    2011-04-05

    Infertility rates among males with cystic fibrosis (CF) approximate 97%. No information is currently available within Ireland determining an understanding of fertility issues and the best methods of information provision to this specialized group. This study aimed to determine understanding and preferred approaches to information provision on fertility issues to Irish CF males. A Descriptive Study utilizing prospective coded questionnaires was mailed to a male CF cohort (n=50). Sections included demographics, fertility knowledge & investigation. Response rate was 16\\/50 (32%). All were aware that CF affected their fertility. More than two-thirds (n=11) were able to provide explanations whilst only one-third (n=5) provided the correct explanation. Significant numbers stated thoughts of marriage and a future family. Half have discussed fertility with a healthcare professional (HCP). Mean age of discussion was 21.9 years. One third preferred an earlier discussion. The commonest first source for information was written material which was also the preferred source. Three-quarters requested further information preferring again, written material. Significant gaps in sex education of Irish CF males exist. Discussion should be initiated by HCPs and centre-directed written material devised to address deficiencies.

  9. Nephrogenic systemic fibrosis: Current concepts

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Prasanta Basak

    2011-01-01

    Full Text Available Nephrogenic systemic fibrosis (NSF was first described in 2000 as a scleromyxedema-like illness in patients on chronic hemodialysis. The relationship between NSF and gadolinium contrast during magnetic resonance imaging was postulated in 2006, and subsequently, virtually all published cases of NSF have had documented prior exposure to gadolinium-containing contrast agents. NSF has been reported in patients from a variety of ethnic backgrounds from America, Europe, Asia and Australia. Skin lesions may evolve into poorly demarcated thickened plaques that range from erythematous to hyperpigmented. With time, the skin becomes markedly indurated and tethered to the underlying fascia. Extracutaneous manifestations also occur. The diagnosis of NSF is based on the presence of characteristic clinical features in the setting of chronic kidney disease, and substantiated by skin histology. Differential diagnosis is with scleroderma, scleredema, scleromyxedema, graft-versus-host disease, etc. NSF has a relentlessly progressive course. While there is no consistently successful treatment for NSF, improving renal function seems to slow or arrest the progression of this condition. Because essentially all cases of NSF have developed following exposure to a gadolinium-containing contrast agent, prevention of this devastating condition involves the careful avoidance of administering these agents to individuals at risk.

  10. Growth factors in cystic fibrosis

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Negar Khalighi

    2016-01-01

    Full Text Available Introduction: Cystic fibrosis is one of the most common autosomal recessive diseases that affects sweat glands and mucosa. CF is a hereditary disease with annual incidence of about 2500 new cases in United Kingdom. Insulin-like growth factor-1 (IGF-1 and insulin-like growth factor binding protein-3 levels decrease in CF. The aim of this study was to assess the role of growth peptides in patients with CF. Method: We searched PubMed, Google scholar, IranMedex, and Scientific Information Database (SID in September 2012 to April 2014. We included clinical studies with available abstracts and full texts that were in English or Persian languages. Manual searching was conducted within the reference lists of articles. Two reviewers independently applied eligibility criteria, assessed quality, and extracted data.Result: The earliest study was published in 1997 and the most recent one was in 2014. Study participants were adults in 3 studies (20% and 12 studies (80% were conducted in children. Patients with CF have lower levels of IGF-1 and there is a significant correlation between IGF-1 levels and growth index in patients with CF.Conclusions: IGF-1 decreases in children with CF and might be the cause of poor growth and low body mass index in these children.

  11. Respiratory Conditions Update: Cystic Fibrosis.

    Science.gov (United States)

    Pritchard, Lyle L

    2016-09-01

    Cystic fibrosis (CF) is an autosomal recessive genetic disease that occurs in approximately 1 in 2,500 white live births. It is less common in nonwhite individuals. A dysfunctional epithelial chloride channel leads to excessively thick mucus affecting multiple organ systems. Common issues include mucous plugging of the airway, lung inflammation, chronic pulmonary infections, intestinal malabsorption, and malnutrition. Universal screening of newborns for CF is recommended in many countries. CF can be diagnosed based on clinical evidence of disease along with genetic testing or other laboratory evidence of chloride channel dysfunction. Pulmonary system dysfunction causes the most morbidity and mortality. Pulmonary function testing is the primary modality used to monitor CF progression. Therapies include chest physiotherapy, mucolytics, antibiotics, anti-inflammatory drugs, targeted therapies, and vaccines. Dysfunction of the exocrine pancreas and gastrointestinal tract leads to malabsorption, malnutrition, and intestinal obstruction. Nutrition should be optimized with adequate calories, pancreatic enzymes, and appropriate dietary supplements. Complications, including acute pulmonary exacerbations, gastrointestinal conditions, chronic rhinosinusitis, CF-related diabetes, osteoporosis, infertility, and psychosocial issues, must be managed. At the appropriate time, lung transplantation and end-of-life issues must be addressed. PMID:27576234

  12. Pneumothorax and idiopathic pulmonary fibrosis

    International Nuclear Information System (INIS)

    We evaluated the relation between the severity of idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and the incidence of pneumothorax on computed tomography (CT) images. In this retrospective study, we evaluated the presence of pneumothorax in 56 consecutive patients who died of IPF from the initial CT to death. We quantitatively analyzed a total of 207 CT images and measured the volume of the normal pattern (N-pattern) and each lesion pattern on the initial CT and their serial changes. The effects of pneumothorax and clinical and CT features on survival were evaluated using Cox regression analysis. Pneumothorax occurred in 17 of 56 patients. Comparison of the pneumothorax (+) and (-) groups showed the initial vital capacity (VC) was lower (P=0.005) and the follow-up period was shorter (P=0.03) in the former group. The decrease in the N-pattern volume in the pneumothorax (+) group was significantly faster than in the pneumothorax (-) group (P=0.013). Cox regression analyses identified a rapid decrease in N-pattern volume (P=0.008) and a rapid decrease in VC (P=0.002), but not pneumothorax, as significant predictors of poor survival. Pneumothorax in IPF patients is associated with lower VC and rapid deterioration of CT findings. The findings suggest that pneumothorax is a complication of advanced IPF. (author)

  13. La exhumación de lo premoderno: la imagen de los pueblos originarios en el cine de ficción y documental chileno

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Valentina Beatriz Raurich Valencia

    2011-01-01

    Full Text Available Nuestro objetivo1 es reflexionar acerca de las representaciones visuales de los pueblos originarios en el cine de ficción y el documental chileno contemporáneo. Tiene como eje vertical la función sociocultural del cine étnico y cómo éste ha potenciado cierta imagen de la otredad introduciendo una frontera que delimita aquello que es considerado como indígena y lo que queda al margen de dicho universo. A su vez, se exploran los diversos niveles de significación identificables en la construcción cinematográfica para analizar cómo se construye la imagen de lo indígena y revelar que, en la construcción de dicha imagen, subyace una ideología que hemos denominado la exhumación de lo premoderno. Ideología que se manifiesta tanto en las películas de ficción como en los documentales en los que los acontecimientos relatados aparecen reduciendo al indígena a un tiempo histórico, originario y mítico.

  14. Desarrollo de la conciencia sintáctica y fonológica en niños chilenos: un estudio transversal

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Sandra V. Mariángel

    2016-01-01

    Full Text Available El desarrollo de la conciencia sintáctica ha sido escasamente investigado en una ortografía transparente como la del espa ̃ nol. Situación totalmente contraria es la que ha expe- rimentado la conciencia fonológica, cuyo desarrollo y rol en la adquisición lectora han recibido mucha más atención tanto en lenguas transparentes como en opacas. Investigaciones en inglés y en francés han demostrado que las habilidades metasintácticas siguen desarrollándose des- pués de comenzada la alfabetización y que incluso a los 11 o 14 a ̃ nos aún no ha culminado este desarrollo. El propósito del presente estudio es describir y comparar el desarrollo evolutivo de la conciencia sintáctica y conciencia fonológica en ni ̃ nos chilenos del periodo básico. Para ello, se seleccionó una muestra de 234 sujetos, pertenecientes a colegios públicos y privados, quienes realizaron individualmente una tarea de conciencia sintáctica y otra de conciencia foné- mica. Los resultados en espa ̃ nol confirman los hallazgos obtenidos en lenguas opacas, puesto que muestran que el desarrollo de ambas habilidades metalingüísticas continúa evolucionando durante el periodo básico

  15. VIGENCIA DEL PRINCIPIO DE LA BUENA FE EN EL DERECHO DEL TRABAJO CHILENO Validity of the principle of good faith in the Chilean labor law

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Pedro Irureta Uriarte

    2011-01-01

    Full Text Available La buena fe es un principio general del Derecho que, en el ámbito laboral, encuentra especial aplicación en la figura del contrato de trabajo. La buena fe es predicable tanto para el trabajador como para el empleador, y se verifica en los estadios previos a la contratación, durante el desarrollo mismo del contrato, así como al momento de la extinción. El Código del Trabajo chileno, sin referirse expresamente a este principio, ha terminado incorporando sus exigencias en distintas figuras laborales; cuestión que no impide que el núcleo esencial del principio se despliegue en toda su magnitud al momento de configurar los derechos y obligaciones de cada parte.Good faith is a general principle of law which, in the workplace, finds special application in the employment contract. This principle acts both from the worker and the employer and has to be present in stages prior to recruitment, during the fulfillment of the contract and the date of termination. The Chilean Labour Code, without explicitly referring to this principle, has incorporated its work demands in different shapes. This special technique does not interfere with a direct spillover of the legal core of that principle when the legal order configures the rights and obligations of each party.

  16. Percepciones de los Profesores de Historia chilenos y españoles acerca del estudio de la Transición de la Dictadura a la Democracia.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    David Aceituno Silva

    2011-06-01

    Full Text Available En este artículo presentamos los resultados iniciales del estudio sobre el profesorado del Proyecto (I+D+I TRADDEC, una investigación financiada por el Ministerio de Ciencia e Innovación de España, cuyo objetivo es constatar si los “Procesos de Transición” de España y Chile están puestos suficientemente en valor en los respectivos sistemas educativos. Los resultados que se presentan corresponden a la fase experimental de la investigación, realizada a través de una entrevista semiestructurada para profesores chilenos y españoles de educación secundaria. En estos se da cuenta de una profunda valoración por parte de los docentes de la enseñanza de la transición en el aula y sus posibilidades educativas para el desarrollo de competencias ciudadanas. Sin embargo, señalan los obstáculos que encuentran en el currículum para desarrollarlo, en especial desde el punto de vista del tiempo asignado a la temática.

  17. CREENCIAS DE ESTUDIANTES DE PRIMARIA SOBRE EL APRENDIZAJE DEL INGLÉS EN UN ESTABLECIMIENTO EDUCACIONAL CHILENO

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Claudio Díaz Larenas

    2015-01-01

    Full Text Available Este artículo tiene como objetivo identificar las creencias sobre la enseñanza y aprendizaje del inglés, de cuatro grupos de estudiantes de educación primaria -quinto, sexto, séptimo y octavo- de un establecimiento educacional semi-público ubicado en Chile. Mediante la técnica del grupo focal, ochenta y cuatro estudiantes son entrevistados, utilizando como base para las preguntas, el Inventario de Creencias sobre la Lengua Inglesa. Los datos de los cuatro grupos focales son interpretados con la técnica del análisis de contenido semántico que permitió levantar cinco categorías y siete subcategorías relacionadas con el aprendizaje del inglés, las expectativas y relevancia del idioma, y la motivación y ansiedad que este genera a los participantes. Los resultados muestran los distintos tipos de creencias de los estudiantes, las que tienen estrecha relación con las experiencias previas de aprendizaje que han vivenciando los participantes. Los estudiantes de quinto y sexto año evidencian una visión más positiva del rol y la utilidad del inglés en la sociedad actual, mientras que los estudiantes de séptimo y octavo año son claramente más críticos respecto a las clases de inglés que han tenido y las experiencias negativas de aprendizaje del idioma.

  18. Creencias de estudiantes de primaria sobre el aprendizaje del inglés en un establecimiento educacional chileno

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Díaz Larenaz, Claudio

    2015-01-01

    Full Text Available Este artículo tiene como objetivo identificar las creencias sobre la enseñanza y aprendizaje del inglés, de cuatro grupos de estudiantes de educación primaria -quinto, sexto, séptimo y octavo- de un establecimiento educacional semi-público ubicado en Chile. Mediante la técnica del grupo focal, ochenta y cuatro estudiantes son entrevistados, utilizando como base para las preguntas, el Inventario de Creencias sobre la Lengua Inglesa. Los datos de los cuatro grupos focales son interpretados con la técnica del análisis de contenido semántico que permitió levantar cinco categorías y siete subcategorías relacionadas con el aprendizaje del inglés, las expectativas y relevancia del idioma, y la motivación y ansiedad que este genera a los participantes. Los resultados muestran los distintos tipos de creencias de los estudiantes, las que tienen estrecha relación con las experiencias previas de aprendizaje que han vivenciando los participantes. Los estudiantes de quinto y sexto año evidencian una visión más positiva del rol y la utilidad del inglés en la sociedad actual, mientras que los estudiantes de séptimo y octavo año son claramente más críticos respecto a las clases de inglés que han tenido y las experiencias negativas de aprendizaje del idioma.

  19. Síntomas depresivos y distrés laboral en trabajadores chilenos: condiciones diferenciales para hombres y mujeres

    OpenAIRE

    Elisa Ansoleaga; Michel Vézina; Rosa Montaño

    2014-01-01

    El objetivo fue evaluar sintomatología depresiva, asociada a factores de riesgo psicosocial laboral según sexo en Chile, mediante los modelos demanda-control (Karasek) y desequilibrio esfuerzo-recompensas (Siegrist). El estudio fue transversal con una muestra aleatoria de 3010 trabajadores asalariados (35% mujeres y 65% hombres) de todo el país. Se determinó prevalencias y asociaciones a través de diversas técnicas estadísticas (eg. χ 2 ; regresión logística). La exposición a factores de ries...

  20. A brief review on molecular, genetic and imaging techniques for HCV fibrosis evaluation

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Sumrin Aleena

    2011-02-01

    Full Text Available Abstract Background Chronic HCV is one of the major causes of morbidity and mortality in the present day world. The assessment of disease progression not only provides useful information for diagnosis and therapeutic supervision judgment but also for monitoring disease. Different invasive and non invasive methods are applied to diagnose the disease from initial to end stage (mild fibrosis to cirrhosis. Although, liver biopsy is still considered as gold standard to identify liver histological stages, an assessment of the disease development based on non-invasive clinical findings is also emerging and this may replace the need of biopsy in near future. This review gives brief insight on non-invasive methods currently available for predicting liver fibrosis in HCV with their current pros and cons to make easier for a clinician to choose better marker to assess liver fibrosis in HCV infected patients. Methods More than 200 studies regarding invasive and noninvasive markers available for HCV liver disease diagnosis were thoroughly reviewed. We examined year wise results of these markers based on their sensitivity, specificity, PPV, NPV and AUROCs. Results We found that in all non-invasive serum markers for HCV, FibroTest, Forn's Index, Fibrometer and HepaScore have high five-year predictive value but with low AUROCs (0.60~0.85 and are not comparable to liver biopsy (AUROC = 0.97. Even though from its beginning, Fibroscan is proved to be best with high AUROCs (> 0.90 in all studies, no single noninvasive marker is able to differentiate all fibrosis stages from end stage cirrhosis. Meanwhile, specific genetic markers may not only discriminate fibrotic and cirrhotic liver but also differentiate individual fibrosis stages. Conclusions There is a need of marker which accurately determines the stage based on simplest routine laboratory test. Genetic marker in combination of imaging technique may be the better non invasive diagnostic method in future.

  1. Funcionando con la computadora

    OpenAIRE

    Álvarez, Eduardo; Astiz, Mercedes; Medina, Perla; Montero, Y.; Oliver, María; Rocerau, M. Cristina; Valdez, Guillermo; Vecino, María; Vilanova, Silvia

    2004-01-01

    En este trabajo se presenta la descripción y resultados de la segunda etapa de una experiencia planteada con el objetivo de indagar la manera en que los alumnos determinan e interpretan funciones que explican situaciones problemáticas valiéndose de una nueva forma de trabajo en el aula: la utilización de la computadora como herramienta y un programa asistente matemático. La primera etapa consistió en el desarrollo de un taller optativo con alumnos de entre 14 y 15 años de edad del Colegio Dr....

  2. en pacientes con obesidad

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Alcia María Alvarado Sánchez

    2005-01-01

    Full Text Available El objetivo de este estudio fue evaluar la eficacia de una intervención psicológica en pacientes con obesidad. Se utilizó un diseño cuasiexperimental con un grupo de estudio y un grupo control. Después de la intervención, se encontró una diferencia significativa en la reducción de peso entre los grupos. Asimismo, hubo un incremento significativo en la autoestima del grupo estudiado.

  3. Stigma and cystic fibrosis Estigma y fibrosis cística Estigma e fibrose c��stica

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Tainá Maues Peluci Pizzignacco

    2010-02-01

    Full Text Available Cystic Fibrosis (CF, also known as Mucoviscidosis, is a chronic disease of autosomal recessive origin and so far incurable. This analysis considers some characteristics of patients and family members that indicate it is a stigmatizing disease. The CF stigma’s impact on the lives of children and adolescents can affect treatment adherence, socialization, family relationships and the formation of their life histories, with direct consequences on their quality of life.La fibrosis cística (FC, también conocida como mucoviscidosis, es una enfermedad crónica de origen autosómica recesiva y, hasta el momento, incurable. La presente reflexión presenta consideraciones a respecto de algunas características que acompañan a pacientes y familiares, permitiendo comprenderla como enfermedad que estigmatiza. Las repercusiones del estigma en la vida de niños y adolescentes con FC pueden interferir en la adhesión al tratamiento, en el proceso de socialización, en la relación con los familiares y en la formación de su biografía, con reflejo directo en la calidad de vida.A fibrose cística (FC, também conhecida como mucoviscidose, é doença crônica de origem autossômica recessiva e, até o momento, incurável. A presente reflexão traz considerações a respeito de algumas características que acompanham pacientes e familiares, permitindo compreendê-la como doença estigmatizante. As repercussões do estigma na vida de crianças e adolescentes com FC podem implicar na adesão ao tratamento, no processo de socialização, na relação com os familiares e na formação de sua biografia, com reflexo direto em sua qualidade de vida.

  4. Construcción del cuestionario de “Concepciones sobre inclusión educativa de alumnos con necesidades educativas especiales asociadas a discapacidad intelectual” (CIEDI

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Constanza San Martín Ulloa

    2010-01-01

    Full Text Available Las concepciones del profesorado, entendidas como teorías implícitas, constituyen elementos que pueden favorecer u obstaculizar los procesos de inclusión educativa. Con el propósito de explorar y describir las concepciones que docentes y estudiantes chilenos de pedagogía mantienen sobre la inclusión de alumnos que presentan discapacidad intelectual, y debido a la carencia de instrumentos acordes con este objetivo, se construyó un cuestionario de 25 dilemas, organizados en tres dimensiones de análisis. En este artículo, se describen las fases del proceso de elaboración del cuestionario de “Concepciones sobre inclusión educativa de alumnos con necesidades educativas especiales asociadas a discapacidad intelectual” (CIEDI. Los resultados indicaron que es posible identificar dos perspectivas extremas en las concepciones del profesorado, unas cercanas a planteamientos segregadores y otras más acordes con el paradigma inclusivo. Se advierte una menor consistencia de la teoría interpretativa, lo que podría confirmar su carácter transitorio y evolutivo.

  5. Correlación clinicorradiográfica de la fibrosis epidural en el síndrome poslaminectomía mediante epidurografía Clinical/radiography correlation of epidural fibrosis in postlaminectomy syndrome by epidurography

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    G. Cardona

    2010-05-01

    Full Text Available Introducción: La epidurografía es un recurso invasivo que evalúa deformidades y eventual ocupación del espacio epidural, además de ser un estudio fácilmente realizable, confiable, económico y que forma parte del algoritmo de manejo del síndrome poslaminectomía. Objetivo: Verificar si la localización y la extensión de la fibrosis epidural se correlacionan con el cuadro clínico presente en los pacientes con síndrome poslaminectomía. Material y métodos: Se incluyó a 30 pacientes con diagnóstico de síndrome poslaminectomía lumbar divididos en dos grupos: grupo A (n=15 pacientes con lumbalgia y dolor neuropático del miembro pélvico unilateral y grupo B (n=15 pacientes con lumbalgia con dolor neuropático bilateral. En todos los pacientes se realizó el abordaje caudal bajo control fluoroscópico en decúbito prono con aguja Tuohy #17. La epidurografía se realizó inyectando medio de contraste ioversol al 63%, acetato de metilprednisolona y lidocaína al 2%. Se relacionó la localización de la fibrosis con el cuadro clínico además de valorar la intensidad del dolor utilizando la escala visual analógica previa al procedimiento a las 2 y a las 4 semanas de realizado este. Resultados: Del total de la población, el 53,3% (16 tuvo correlación clinicorradiográfica, lo cual no se considera estadísticamente significativo (p=0,259. En relación con la evaluación de la escala visual analógica inicial se observó disminución significativa a las 2 semanas de realizado el procedimiento (p=0,0001. Conclusión: La epidurografía diagnóstica no tiene utilidad al momento de intentar correlacionar el sitio de fibrosis epidural con la presentación clínica en los pacientes con síndrome poslaminectomía.Introduction: Epidurography is an invasive technique that evaluates deformities and eventual occupation of the epidural space, besides being easy to perform, reliable and inexpensive, is part of the management algorithm of post

  6. Acute exacerbation of airspace enlargement with fibrosis

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Tomoyuki Kakugawa

    2014-01-01

    Full Text Available In 2008, Kawabata et al. described a lesion which they termed “airspace enlargement with fibrosis” that could be included on the spectrum of smoking-related interstitial lung diseases. This group also reported that patients with airspace enlargement with fibrosis but without coexisting interstitial pneumonia of another type had no acute exacerbations and favorable prognoses on clinical follow-up. Here we describe the first case, to our knowledge, of acute exacerbation of airspace enlargement with fibrosis without coexisting interstitial pneumonia of another type. An 82-year-old man was referred to our department for worsening dyspnea and new alveolar opacities on chest radiograph following left pulmonary segmentectomy (S6 for cancer. A diagnosis of acute exacerbation of airspace enlargement with fibrosis without coexisting interstitial pneumonia of other types was made, based on pathological evidence of airspace enlargement with fibrosis and organizing diffuse alveolar damage. Treatment with high-dose methylprednisolone followed by tapered oral prednisolone resulted in gradual improvement of the clinical condition and chest radiographic findings. Clinicians should be aware that patients with airspace enlargement with fibrosis may experience acute exacerbation.

  7. Bioconjugation of oligonucleotides for treating liver fibrosis.

    Science.gov (United States)

    Ye, Zhaoyang; Houssein, Houssam S Hajj; Mahato, Ram I

    2007-01-01

    Liver fibrosis results from chronic liver injury due to hepatitis B and C, excessive alcohol ingestion, and metal ion overload. Fibrosis culminates in cirrhosis and results in liver failure. Therefore, a potent antifibrotic therapy is urgently needed to reverse scarring and eliminate progression to cirrhosis. Although activated hepatic stellate cells (HSCs) remain the principle cell type responsible for liver fibrosis, perivascular fibroblasts of portal and central veins as well as periductular fibroblasts are other sources of fibrogenic cells. This review will critically discuss various treatment strategies for liver fibrosis, including prevention of liver injury, reduction of inflammation, inhibition of HSC activation, degradation of scar matrix, and inhibition of aberrant collagen synthesis. Oligonucleotides (ODNs) are short, single-stranded nucleic acids, which disrupt expression of target protein by binding to complementary mRNA or forming triplex with genomic DNA. Triplex forming oligonucleotides (TFOs) provide an attractive strategy for treating liver fibrosis. A series of TFOs have been developed for inhibiting the transcription of alpha1(I) collagen gene, which opens a new area for antifibrotic drugs. There will be in-depth discussion on the use of TFOs and how different bioconjugation strategies can be utilized for their site-specific delivery to HSCs or hepatocytes for enhanced antifibrotic activities. Various insights developed in individual strategy and the need for multipronged approaches will also be discussed. PMID:18154454

  8. The Role of Catalase in Pulmonary Fibrosis

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Takigawa Tomoko

    2010-12-01

    Full Text Available Abstract Background Catalase is preferentially expressed in bronchiolar and alveolar epithelial cells, and acts as an endogenous antioxidant enzyme in normal lungs. We thus postulated epithelial damage would be associated with a functional deficiency of catalase during the development of lung fibrosis. Methods The present study evaluates the expression of catalase mRNA and protein in human interstitial pneumonias and in mouse bleomycin-induced lung injury. We examined the degree of bleomycin-induced inflammation and fibrosis in the mice with lowered catalase activity. Results In humans, catalase was decreased at the levels of activity, protein content and mRNA expression in fibrotic lungs (n = 12 compared to control lungs (n = 10. Immunohistochemistry revealed a decrease in catalase in bronchiolar epithelium and abnormal re-epithelialization in fibrotic areas. In C57BL/6J mice, catalase activity was suppressed along with downregulation of catalase mRNA in whole lung homogenates after bleomycin administration. In acatalasemic mice, neutrophilic inflammation was prolonged until 14 days, and there was a higher degree of lung fibrosis in association with a higher level of transforming growth factor-β expression and total collagen content following bleomycin treatment compared to wild-type mice. Conclusions Taken together, these findings demonstrate diminished catalase expression and activity in human pulmonary fibrosis and suggest the protective role of catalase against bleomycin-induced inflammation and subsequent fibrosis.

  9. Toward surface quantification of liver fibrosis progression

    Science.gov (United States)

    He, Yuting; Kang, Chiang Huen; Xu, Shuoyu; Tuo, Xiaoye; Trasti, Scott; Tai, Dean C. S.; Raja, Anju Mythreyi; Peng, Qiwen; So, Peter T. C.; Rajapakse, Jagath C.; Welsch, Roy; Yu, Hanry

    2010-09-01

    Monitoring liver fibrosis progression by liver biopsy is important for certain treatment decisions, but repeated biopsy is invasive. We envision redefinition or elimination of liver biopsy with surface scanning of the liver with minimally invasive optical methods. This would be possible only if the information contained on or near liver surfaces accurately reflects the liver fibrosis progression in the liver interior. In our study, we acquired the second-harmonic generation and two-photon excitation fluorescence microscopy images of liver tissues from bile duct-ligated rat model of liver fibrosis. We extracted morphology-based features, such as total collagen, collagen in bile duct areas, bile duct proliferation, and areas occupied by remnant hepatocytes, and defined the capsule and subcapsular regions on the liver surface based on image analysis of features. We discovered a strong correlation between the liver fibrosis progression on the anterior surface and interior in both liver lobes, where biopsy is typically obtained. The posterior surface exhibits less correlation with the rest of the liver. Therefore, scanning the anterior liver surface would obtain similar information to that obtained from biopsy for monitoring liver fibrosis progression.

  10. ATRIAL FIBROSIS IS A MORPHOLOGICAL BASIS OF ATRIAL FIBRILLATION

    OpenAIRE

    DRAPKINA O.M.; A. V. Emelyanov

    2015-01-01

    Mechanisms of atrial fibrosis including the role of serotonin in the development of this lesion in patients with atrial fibrillation are presented. New approaches to the treatment of atrial fibrillation aimed at atrial fibrosis reduction are discussed.

  11. ¿Son los chilenos igualmente solidarios?la influencia de los recursos personales en las donaciones de dinero

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Juan Carlos Castillo

    2012-06-01

    Full Text Available En el discurso público comúnmente se asume que Chile es un país solidario, un supuesto que se confunde con la idea de una cierta homogeneidad en lo que respecta a valores solidarios y conductas de ayuda en el país. El presente trabajo apunta a cuestionar esta idea de homogeneidad respecto de solidaridad, proponiendo que las conductas solidarias se relacionan con los recursos que las personas poseen, los que a su vez se asocian al lugar que las personas ocupan en la estructura de estratificación social. Tomando los datos de la Encuesta de Solidaridad realizada en 2009 por el Centro de Medición MIDE UC de la Pontificia Universidad Católica de Chile, el trabajo se centra en un tipo de conducta de ayuda particular: las donaciones en dinero. El análisis se focaliza en la influencia de recursos personales como ingreso, educación y pertenencia a redes sobre este tipo de donaciones. Los resultados indican que los individuos con mayores recursos son más proclives a las donaciones, donde el nivel educacional alcanzado juega un papel preponderante.In the public discourse it is commonly assumed that Chile is a solidary country, an assumption that is mixed with the idea of homogeneity in the country as far as helping behavior and solidarity values is concerned. The present paper is aimed at challenging this homogeneity assumption by proposing that helping behavior is associated to personal resources, which at the same time are linked to the position in the social stratification structure. Using data from the Solidarity Survey implemented by the assessment center MIDE UC of the Pontificia Universidad Católica de Chile in 2009, the paper focuses on a specific type of helping behavior: money donations. The analysis centers on the influence of personal resources such as income, education and networks on this kind of donations. Results indicate that individuals with greater resources are more given to donate, whereby the educational level plays a key

  12. [Regeneration and fibrosis of corneal tissues].

    Science.gov (United States)

    Simirskiĭ, V N

    2014-01-01

    In this review, the features of the regeneration of corneal tissue and its disorders leading to the development of fibrosis are considered. The data on the presence of stem (clonogenic) cell pool in the corneal tissues (epithelium, endothelium, stroma) are given; these cells can serve as a source for regeneration of the tissues at injury or various diseases. The main steps of regeneration of corneal tissues and their disorders that lead to outstripping proliferation of myofibroblasts and secretion of extracellular matrix in the wound area and eventually cause the formation of connective tissue scar and corneal opacity are considered. Particular attention is given to the successes of translational medicine in the treatment of corneal tissue fibrosis. The methods of cell therapy aimed at the restoration of stem cell pool of corneal tissues are the most promising. Gene therapy provides more opportunities; one of its main objectives is the suppression of the myofibroblast proliferation responsible for the development of fibrosis.

  13. Fibrocytes in pulmonary fibrosis: a brief synopsis

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Shyam Maharaj

    2013-12-01

    Full Text Available Fibrocytes are bone marrow-derived, circulating mesenchymal progenitor cells that play a role in several fibrotic disorders, including lung fibrosis. They are attracted to injured tissue by various chemokines. It is likely that fibrocytes play a detrimental role in tissue homeostasis and promote fibrosis, although this paradigm needs further confirmation. This would make fibrocytes a possible novel treatment target for fibrotic disorders. Fibrocytes also have some potential as a biomarker for idiopathic pulmonary fibrosis (IPF and other diseases, but the promising preliminary data from single centre studies still require independent validation. Despite several, as yet, unresolved issues, it has become clear that fibrocytes are more than an incidental finding in lung injury and repair, and may hold great promise for the future of IPF management.

  14. Matrix Remodeling in Pulmonary Fibrosis and Emphysema.

    Science.gov (United States)

    Kulkarni, Tejaswini; O'Reilly, Philip; Antony, Veena B; Gaggar, Amit; Thannickal, Victor J

    2016-06-01

    Pulmonary fibrosis and emphysema are chronic lung diseases characterized by a progressive decline in lung function, resulting in significant morbidity and mortality. A hallmark of these diseases is recurrent or persistent alveolar epithelial injury, typically caused by common environmental exposures such as cigarette smoke. We propose that critical determinants of the outcome of the injury-repair processes that result in fibrosis versus emphysema are mesenchymal cell fate and associated extracellular matrix dynamics. In this review, we explore the concept that regulation of mesenchymal cells under the influence of soluble factors, in particular transforming growth factor-β1, and the extracellular matrix determine the divergent tissue remodeling responses seen in pulmonary fibrosis and emphysema. PMID:26741177

  15. Vitamin K and the management of patients with cystic fibrosis.

    OpenAIRE

    Durie, P R

    1994-01-01

    OBJECTIVE: To assess the advisability of routine vitamin K supplementation in patients with cystic fibrosis (CF). DATA SOURCES: Studies identified through a MEDLINE search with the use of MeSH terms vitamin K, cystic fibrosis, PIVKA-II (protein induced by vitamin K absence-II), coagulation abnormality and cystic fibrosis, and hepatic disorder and cystic fibrosis. STUDY SELECTION: Six articles published between January 1981 and December 1992 were selected: one general review of vitamin K in in...

  16. Nitric oxide metabolites in cystic fibrosis lung disease

    OpenAIRE

    Grasemann, H; Ioannidis, I.; Tomkiewicz, R; de Groot, H.; Rubin, B; Ratjen, F

    1998-01-01

    Although the activity of nitric oxide (NO) synthases are increased in lung tissue of patients with cystic fibrosis, the concentrations of nasal and exhaled NO have recently been found to be decreased in cystic fibrosis. This could either be due to reduced NO formation or metabolism of NO within airway fluids. In this study, the stable NO metabolites, nitrate and nitrite, were determined in the saliva and sputum of 18 stable cystic fibrosis patients, 21 cystic fibrosis pat...

  17. El extremo austral sudamericano. Ocupación y relaciones de los territorios argentinos y chilenos, 1880-1920

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Elsa Mabel Barbería

    1994-01-01

    Full Text Available Este artículo se centra en el estudio del poblamiento de los territorios argentinos fronterizos con Chile, en particular, el de Santa Cruz y Tierra del Fuego. Dentro del marco de la expansión capitalista, se describen las diversas etapas por las que este proceso demográfico pasó hasta el poblamiento definitivo de la zona en el siglo XIX. Asimismo, se analizan las actividades económicas que estimularon el desarrollo de la región, en especial la producción ovina, y el rol que los grandes empresarios desempeñaron en su conformación y funcionamiento. Para finalizar, se exponen los factores tanto nacionales e internacionales que dieron como resultado la desintegración de la zona

  18. Redibujando el mapa electoral chileno: incidencia de factores socioeconómicos y género en las urnas

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    David Altman

    2004-01-01

    Full Text Available Este artículo estudia el cambio de clivajes en el Chile post autoritario usando evidencia electoral y socio_económica que va más allá de elecciones presidenciales y datos de opinión pública. Esta investigación determina que las condiciones socio económicas (medidas a través del Índice de Desarrollo Humano tienen los efectos esperados en cuanto al porcentaje de votos recibidos por las dos coaliciones mayoritarias del país (la coalición gubernamental Concertación y el bloque opositor Alianza. En términos generales, la Concertación obtiene mejores resultados en las comunas de mayor índice de desarrollo humano y la Alianza en comunas con niveles más bajos de desarrollo humano. Si consideramos los efectos curvilíneos, la Alianza por Chile vota mejor en las comunas con valores extremos de IDH y la Concertación dentro de las comunas con valores medios. En otras palabras, la Concertación presenta una distribución con forma de U invertida (n y la Alianza lo opuesto (U. Respecto al voto de la mujer, se puede afirmar que, si bien tiende a favorecer a los partidos de la Alianza por Chile, simultáneamente tiende significativamente a votar más a las mujeres que a los hombres, dándose así una suerte de solidaridad de género.This article studies the change of cleavages in the post-authoritarian Chile using electoral and socioeconomic evidence that goes beyond presidential elections and public opinion polls. This research allows us to determine that the socioeconomic conditions (measured through the index of human development have the expected effects on the percentage of votes obtained by each of the two major coalitions of the country (the governing Concertación, and the opposition Alianza. In general terms, the Concertación obtains better results in the communes with greater values of the index of human development and the Alianza in communes with lower levels of human development. Nonetheless, if we considered the curvilinear

  19. Non-Invasive markers for hepatic fibrosis

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Lal Priyanka

    2011-08-01

    Full Text Available Abstract With great advancements in the therapeutic modalities used for the treatment of chronic liver diseases, the accurate assessment of liver fibrosis is a vital need for successful individualized management of disease activity in patients. The lack of accurate, reproducible and easily applied methods for fibrosis assessment has been the major limitation in both the clinical management and for research in liver diseases. However, the problem of the development of biomarkers capable of non-invasive staging of fibrosis in the liver is difficult due to the fact that the process of fibrogenesis is a component of the normal healing response to injury, invasion by pathogens, and many other etiologic factors. Current non-invasive methods range from serum biomarker assays to advanced imaging techniques such as transient elastography and magnetic resonance imaging (MRI. Among non-invasive methods that gain strongest clinical foothold are FibroScan elastometry and serum-based APRI and FibroTest. There are many other tests that are not yet widely validated, but are none the less, promising. The rate of adoption of non-invasive diagnostic tests for liver fibrosis differs from country to country, but remains limited. At the present time, use of non-invasive procedures could be recommended as pre-screening that may allow physicians to narrow down the patients' population before definitive testing of liver fibrosis by biopsy of the liver. This review provides a systematic overview of these techniques, as well as both direct and indirect biomarkers based approaches used to stage fibrosis and covers recent developments in this rapidly advancing area.

  20. Dyspnea perception in cystic fibrosis patients

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    B. Ziegler

    2013-09-01

    Full Text Available We evaluated dyspnea perception in cystic fibrosis patients compared with normal subjects, during an inspiratory resistive loading test and 6-min walk test. We also evaluated the correlation between dyspnea scores induced by resistive loads and by the 6-min walk test. In this prospective, cross-sectional study, 31 patients with cystic fibrosis (≥15 years of age and 31 age-, gender-, and ethnicity-matched healthy volunteers (20 females and 11 males per group underwent inspiratory resistive loading, spirometry, and the 6-min walk test. As the magnitude of the inspiratory loads increased, dyspnea scores increased (P<0.001, but there was no difference between groups in dyspnea score (P=0.654. Twenty-six (84% normal subjects completed all the resistive loads, compared with only 12 (39% cystic fibrosis patients (P<0.001. Dyspnea scores were higher after the 6-min walk test than at rest (P<0.001, but did not differ between groups (P=0.080. Post-6-min walk test dyspnea scores correlated significantly with dyspnea scores induced by resistive loads. We conclude that dyspnea perception induced in cystic fibrosis patients by inspiratory resistive loading and by 6-min walk test did not differ from that induced in normal subjects. However, cystic fibrosis patients discontinued inspiratory resistive loading more frequently. There were significant correlations between dyspnea perception scores induced by inspiratory resistance loading and by the 6-min walk test. This study should alert clinicians to the fact that some cystic fibrosis patients fail to discriminate dyspnea perception and could be at risk for delay in seeking medical care.

  1. Telomerase and telomere length in pulmonary fibrosis.

    Science.gov (United States)

    Liu, Tianju; Ullenbruch, Matthew; Young Choi, Yoon; Yu, Hongfeng; Ding, Lin; Xaubet, Antoni; Pereda, Javier; Feghali-Bostwick, Carol A; Bitterman, Peter B; Henke, Craig A; Pardo, Annie; Selman, Moises; Phan, Sem H

    2013-08-01

    In addition to its expression in stem cells and many cancers, telomerase activity is transiently induced in murine bleomycin (BLM)-induced pulmonary fibrosis with increased levels of telomerase transcriptase (TERT) expression, which is essential for fibrosis. To extend these observations to human chronic fibrotic lung disease, we investigated the expression of telomerase activity in lung fibroblasts from patients with interstitial lung diseases (ILDs), including idiopathic pulmonary fibrosis (IPF). The results showed that telomerase activity was induced in more than 66% of IPF lung fibroblast samples, in comparison with less than 29% from control samples, some of which were obtained from lung cancer resections. Less than 4% of the human IPF lung fibroblast samples exhibited shortened telomeres, whereas less than 6% of peripheral blood leukocyte samples from patients with IPF or hypersensitivity pneumonitis demonstrated shortened telomeres. Moreover, shortened telomeres in late-generation telomerase RNA component knockout mice did not exert a significant effect on BLM-induced pulmonary fibrosis. In contrast, TERT knockout mice exhibited deficient fibrosis that was independent of telomere length. Finally, TERT expression was up-regulated by a histone deacetylase inhibitor, while the induction of TERT in lung fibroblasts was associated with the binding of acetylated histone H3K9 to the TERT promoter region. These findings indicate that significant telomerase induction was evident in fibroblasts from fibrotic murine lungs and a majority of IPF lung samples, whereas telomere shortening was not a common finding in the human blood and lung fibroblast samples. Notably, the animal studies indicated that the pathogenesis of pulmonary fibrosis was independent of telomere length.

  2. 78 FR 26681 - Medical Criteria for Evaluating Cystic Fibrosis

    Science.gov (United States)

    2013-05-07

    ... ADMINISTRATION RIN 0960-AF58 Medical Criteria for Evaluating Cystic Fibrosis AGENCY: Social Security....04 to evaluate claims involving cystic fibrosis in adults and children under titles II and XVI of the... information on the disability program. 2. Information for individuals with cystic fibrosis who apply...

  3. Acute Scedosporium apiospermum Endobronchial Infection in Cystic Fibrosis.

    Science.gov (United States)

    Padoan, Rita; Poli, Piercarlo; Colombrita, Domenico; Borghi, Elisa; Timpano, Silviana; Berlucchi, Marco

    2016-06-01

    Fungi are known pathogens in cystic fibrosis patients. A boy with cystic fibrosis boy presented with acute respiratory distress. Bronchoscopy showed airways obstruction by mucus plugs and bronchial casts. Scedosporium apiospermum was identified as the only pathogen. Bronchoalveolar lavage successfully resolved the acute obstruction. Plastic bronchitis is a new clinical picture of acute Scedosporium endobronchial colonization in cystic fibrosis patients. PMID:26967814

  4. Doxycycline Attenuated Pulmonary Fibrosis Induced by Bleomycin in Mice

    OpenAIRE

    Fujita, Masaki; Ye, Qing; Ouchi, Hiroshi; Harada, Eiji; Inoshima, Ichiro; Kuwano, Kazuyoshi; Nakanishi, Yoichi

    2006-01-01

    The administration of doxycycline prior to bleomycin in mice attenuated pulmonary fibrosis. Bronchoalveolar neutrophil influx and gelatinase activity, but not caseinolytic activity, were attenuated by doxycycline. Established fibrosis was not affected by doxycycline. Thus, doxycycline might be useful for slowing down pulmonary fibrosis by biological activity other than antibacterial activity.

  5. Living with Cystic Fibrosis: A Guide for the Young Adult.

    Science.gov (United States)

    Cystic Fibrosis Foundation, Atlanta, GA.

    Intended for the young adult with cystic fibrosis, the booklet provides information on dealing with problems and on advances in treatment and detection related to the disease. Addressed are the following topics: description of cystic fibrosis; inheritance of cystic fibrosis; early diagnosis; friends, careers, and other matters; treatment;…

  6. Endocytosis and intracellular protein degradation in cystic fibrosis fibroblasts

    International Nuclear Information System (INIS)

    Normal rates of pinocytosis of [3H]sucrose were measured in cystic fibrosis fibroblasts, and were not affected by the addition of cystic fibrosis serum. Bulk protein degradation (a significant proportion of which occurs intralysosomally following autophagy) and its regulation by growth state were apparently identical in normal and cystic fibrosis cultures. (Auth.)

  7. Centrilobular emphysema combined with pulmonary fibrosis results in improved survival

    OpenAIRE

    Todd Nevins W; Jeudy Jean; Lavania Sachin; Franks Teri J; Galvin Jeffrey R; Deepak Janaki; Britt Edward J; Atamas Sergei P

    2011-01-01

    Abstract Background We hypothesized that, in patients with pulmonary fibrosis combined with emphysema, clinical characteristics and outcomes may differ from patients with pulmonary fibrosis without emphysema. We identified 102 patients who met established criteria for pulmonary fibrosis. The amount of emphysema (numerical score) and type of emphysema (centrilobular, paraseptal, or mixed) were characterized in each patient. Clinical characteristics, pulmonary function tests and patient surviva...

  8. The Role of PPARs in Lung Fibrosis

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Heather F. Lakatos

    2007-01-01

    wound healing. PPARβ/δ agonists inhibit lung fibroblast proliferation and enhance the antifibrotic properties of PPARγ agonists. PPARγ ligands oppose the profibrotic effect of TGF-β, which induces differentiation of fibroblasts to myofibroblasts, a critical effector cell in fibrosis. PPARγ ligands, including the thiazolidinedione class of antidiabetic drugs, effectively inhibit lung fibrosis in vitro and in animal models. The clinical availability of potent and selective PPARα and PPARγ agonists should facilitate rapid development of successful treatment strategies based on current and ongoing research.

  9. Diagnosis of Adult Patients with Cystic Fibrosis.

    Science.gov (United States)

    Nick, Jerry A; Nichols, David P

    2016-03-01

    The diagnosis of cystic fibrosis (CF) is being made with increasing frequency in adults. Patients with CF diagnosed in adulthood typically present with respiratory complaints, and often have recurrent or chronic airway infection. At the time of initial presentation individuals may appear to have clinical manifestation limited to a single organ, but with subclinical involvement of the respiratory tract. Adult-diagnosed patients have a good response to CF center care, and newly available cystic fibrosis transmembrane receptor-modulating therapies are promising for the treatment of residual function mutation, thus increasing the importance of the diagnosis in adults with unexplained bronchiectasis.

  10. Genetics of Cystic Fibrosis: Clinical Implications.

    Science.gov (United States)

    Egan, Marie E

    2016-03-01

    Cystic fibrosis (CF) is a common life-shortening autosomal recessive genetic disorder caused by mutations in the gene that encodes for the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator protein (CFTR). Almost 2000 variants in the CFTR gene have been identified. The mutational classes are based on the functional consequences on CFTR. New therapies are being developed to target mutant CFTR and restore CFTR function. Understanding specific CF genotypes is essential for providing state-of-the art care to patients. In addition to the variation in CFTR genotype, there are several modifier genes that contribute to the respiratory phenotype.

  11. Cellular and molecular mechanisms in kidney fibrosis

    Science.gov (United States)

    Duffield, Jeremy S.

    2014-01-01

    Fibrosis is a characteristic feature of all forms of chronic kidney disease. Deposition of pathological matrix in the interstitial space and within the walls of glomerular capillaries as well as the cellular processes resulting in this deposition are increasingly recognized as important factors amplifying kidney injury and accelerating nephron demise. Recent insights into the cellular and molecular mechanisms of fibrogenesis herald the promise of new therapies to slow kidney disease progression. This review focuses on new findings that enhance understanding of cellular and molecular mechanisms of fibrosis, the characteristics of myofibroblasts, their progenitors, and molecular pathways regulating both fibrogenesis and its resolution. PMID:24892703

  12. The cystic fibrosis of exocrine pancreas

    DEFF Research Database (Denmark)

    Wilschanski, Michael; Novak, Ivana

    2013-01-01

    The cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) protein is highly expressed in the pancreatic duct epithelia and permits anions and water to enter the ductal lumen. This results in an increased volume of alkaline fluid allowing the highly concentrated proteins secreted by the acinar...... cells to remain in a soluble state. This work will expound on the pathophysiology and pathology caused by the malfunctioning CFTR protein with special reference to ion transport and acid-base abnormalities both in humans and animal models. We will also discuss the relationship between cystic fibrosis...

  13. Diagnosis of Adult Patients with Cystic Fibrosis.

    Science.gov (United States)

    Nick, Jerry A; Nichols, David P

    2016-03-01

    The diagnosis of cystic fibrosis (CF) is being made with increasing frequency in adults. Patients with CF diagnosed in adulthood typically present with respiratory complaints, and often have recurrent or chronic airway infection. At the time of initial presentation individuals may appear to have clinical manifestation limited to a single organ, but with subclinical involvement of the respiratory tract. Adult-diagnosed patients have a good response to CF center care, and newly available cystic fibrosis transmembrane receptor-modulating therapies are promising for the treatment of residual function mutation, thus increasing the importance of the diagnosis in adults with unexplained bronchiectasis. PMID:26857767

  14. Qulaity of Life in Cystic Fibrosis Children

    OpenAIRE

    Hamid-Reza Kianifar; Banafsheh Bakhshoodeh; Paria Hebrani; Fatemeh Behdani

    2013-01-01

    Objective: Cystic fibrosis (CF) is a chronic, multisystem genetic disease with a wide variability in clinical severity. The measurement of quality of life in CF provides additional information about the impact of this disease. This article tries to assess quality of life (QoL) in children and adolescents with CF and to compare it with control group.Methods: Patients 2-18 years old with admission diagnosis of cystic fibrosis entered the study. QoL was observed in CF patients and compared with ...

  15. Angiotensinogen Gene Transcription in Pulmonary Fibrosis

    Science.gov (United States)

    Uhal, Bruce D.; Dang, My-Trang T.; Li, Xiaopeng; Abdul-Hafez, Amal

    2012-01-01

    An established body of literature supports the hypothesis that activation of a local tissue angiotensin (ANG) system in the extravascular tissue compartment of the lungs is required for lung fibrogenesis. Transcriptional activation of the angiotensinogen (AGT) gene is believed to be a critical and necessary step in this activation. This paper summarizes the data in support of this theory and discusses transcriptional regulation of AGT, with an emphasis on lung AGT synthesis as a determinant of fibrosis severity. Genetic data linking AGT polymorphisms to the severity of disease in Idiopathic Pulmonary Fibrosis are also discussed. PMID:22500179

  16. Angiotensinogen Gene Transcription in Pulmonary Fibrosis

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Bruce D. Uhal

    2012-01-01

    Full Text Available An established body of literature supports the hypothesis that activation of a local tissue angiotensin (ANG system in the extravascular tissue compartment of the lungs is required for lung fibrogenesis. Transcriptional activation of the angiotensinogen (AGT gene is believed to be a critical and necessary step in this activation. This paper summarizes the data in support of this theory and discusses transcriptional regulation of AGT, with an emphasis on lung AGT synthesis as a determinant of fibrosis severity. Genetic data linking AGT polymorphisms to the severity of disease in Idiopathic Pulmonary Fibrosis are also discussed.

  17. Fibrosis Quística: comparativa de tres cuestionarios de calidad de vida

    OpenAIRE

    Cebrián Pinar, Mónica

    2015-01-01

    Comprender cuáles son los determinantes de la calidad de vida relacionada con la salud (CVRS) en fibrosis quística (FQ) podría ayudar al desarrollo de intervenciones para mejorarla. Cómo refiera una persona cuál es su CVRS puede estar influido por muchas variables: demográficas, clínicas, psicológicas y sociales. Algunos de estos factores probablemente estén interrelacionados, pero es útil tenerlos en cuenta cuando se diseña, analiza e interpretan estudios que midan la CVRS, ya que pueden inf...

  18. Papel del sistema angiotensina en la fisiopatología de la fibrosis pulmonar

    OpenAIRE

    Molina Molina, María

    2007-01-01

    [spa] La Fibrosis Pulmonar Idiopática (FPI) es la enfermedad pulmonar intersticial difusa mas frecuente y con peor pronóstico, la supervivencia media desde el diagnostico es de 3-4 años. No existe en la actualidad ningún tratamiento efectivo. La hipótesis fisiopatologica actualmente aceptada es que una lesión o lesiones de la célula epitelial alveolar provocaría la apoptosis de estas células y su activación, la síntesis y secreción de diversos mediadores profibroticos, que, a su vez, provocar...

  19. Non-Invasive Evaluation of Cystic Fibrosis Related Liver Disease in Adults with ARFI, Transient Elastography and Different Fibrosis Scores

    OpenAIRE

    Karlas, Thomas; Neuschulz, Marie; Oltmanns, Annett; Güttler, Andrea; Petroff, David; Wirtz, Hubert; Mainz, Jochen G.; Mössner, Joachim; Berg, Thomas; Tröltzsch, Michael; Keim, Volker; Wiegand, Johannes

    2012-01-01

    Background Cystic fibrosis-related liver disease (CFLD) is present in up to 30% of cystic fibrosis patients and can result in progressive liver failure. Diagnosis of CFLD is challenging. Non-invasive methods for staging of liver fibrosis display an interesting diagnostic approach for CFLD detection. Aim We evaluated transient elastography (TE), acoustic radiation force impulse imaging (ARFI), and fibrosis indices for CFLD detection. Methods TE and ARFI were performed in 55 adult CF patients. ...

  20. Atención de la diversidad en el contexto educativo chileno: concepciones del profesorado sobre evaluación y diseño de la propuesta curricular

    OpenAIRE

    San Martín, Constanza

    2012-01-01

    En este artículo se presenta un estudio que indagó las concepciones de futuros y actuales profesores de Educación Especial y de Enseñanza General Básica, respecto a la inclusión educativa de alumnos que presentan discapacidad intelectual, específicamente, en lo que se refiere al diseño de la propuesta curricular y evaluación en el contexto educativo chileno. Para el logro de estos propósitos, se realizó un estudio de corte cualitativo mediante la realización de grupos de discusión. Los result...

  1. Factores que Influyen en los Precios del Vino Chileno en el Mercado de Estados Unidos: Análisis de Precios Hedonicos Factors that influence the price of Chilean wines in the USA market: A hedonic price analysis

    OpenAIRE

    Javier L. Troncoso C.; Medardo Aguirre G

    2006-01-01

    Se estimó una función de precios hedónicos asociando el precio al detalle del vino chileno en el mercado estadounidense a los siguientes atributos visibles: nota de calidad, envejecimiento, cepa, valle de origen y pertenencia a alguna asociación de productores. Se estimó el impacto porcentual en el precio de cada uno de estos atributos para las vendimias realizadas desde 1989 hasta 2002 y para todas las vendimias. También se estimaron los precios marginales de cada atributo. La conclusión gen...

  2. ¿Reforma del Estado o cambio en la matriz socio-política? El caso chileno

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Manuel Antonio GARRETÓN

    2009-11-01

    Full Text Available RESUMEN: El trabajo propone replantear el tema de la reforma del Estado de modo de considerar las diversas dimensiones de éste, desde su aspecto de dominación hasta su aspecto de agente de unidad, integración y desarrollo, y sus relaciones con otros dos componentes de lo que se denomina matriz socio-política, que son, además del Estado, la estructura político-partidaria o sistema de representación y la base social o sociedad civil. Este esquema conceptual se desarrolla a partir de una constatación del déficit teórico sobre el tema del Estado, dado el fracaso de las teorías marxistas, neo-liberales o instrumentalistas del Estado. Una vez descrita la matriz clásica, en términos de la fusión o imbricación de sus componentes en torno al eje político partidario, y de un modelo de agregación del aparato estatal, se examina la desarticulación producida en ella por el régimen militar. Ello a través de la reducción del Estado con la pérdida de sus funciones integrativas, redistributivas y de desarrollo y de la expansión de su función coercitiva; la virtual eliminación del sistema de representación y la consagración de los mecanimos de mercado como formas casi exclusivas de constitución de la sociedad civil. A continuación se estudia como el tema de la reforma del Estado ha sido planteado bajo el régimen democrático inaugurado en 1990, a partir de la doble tarea a éste planteada: superación de la herencia institucional autoritaria e inicio de las tareas de democratización social como parte del proceso de consolidación democrática. Se examinan las diversas medidas que tienen que ver con las diversas funciones del Estado. Se concluye que se han logrado grandes avances tanto en el plano político, pero sin haber superado los enclaves institucionales, como en el plano socio-económico, pero sin haberse establecido un sistema de bienestar social compatible con el crecimiento que incluya modificaciones estructurales e

  3. sistema Web con JSP

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    César Viloria Núñez

    2014-01-01

    Full Text Available Este artículo presenta el desarrollo de un sistema de información que permite la adquisición y la administración de información relacionada con los signos vitales como la presión arterial, la frecuencia cardiaca y respiratoria, y la saturación de oxígeno en la sangre de un paciente. La implementación del sistema se basa en una solución Web, permitiendo así que médicos especialistas puedan monitorear a sus pacientes desde cualquier punto conectado a la red en tiempo real y, al mismo tiempo, dar indicaciones críticas al personal médico que se encuentra en el lugar con el paciente.

  4. pacientes con falla cardiaca

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Diana Marcela Achury Saldaña

    2007-01-01

    Full Text Available Objetivo: determinar la adherencia al tratamiento de pacientes con falla cardiaca hospitalizados, al aplicar un plan educativo quefomenta el autocuidado.Método: estudio cuasiexperimental (entrevistas enfermera-paciente realizado entre diciembre de 2004 y mayo de 2006, con unamuestra de 50 pacientes seleccionados por conveniencia. Se diseñó un instrumento para evaluar los comportamientos de los pacientes,con base en algunos resultados de la adherencia y sus respectivos indicadores de la taxonomía NOC (Nursing out comes classification. Laadherencia al tratamiento fue medida en dos momentos: el primero durante la hospitalización, seguido de la aplicación del plan educativoantes del alta, que proporcionaba información en el manejo de su enfermedad desde una dimensión física, psicológica y social quepromueve el autocuidado; y el segundo un mes después del alta en su domicilio.Resultados: diferencias estadísticamente significativas (P=0,0001 que demuestran cómo mediante la capacitación al paciente enel manejo de su tratamiento farmacológico y no farmacológico, el establecimiento de una sana relación entre el profesional de enfermeríay el paciente, y la participación de la familia, se logra una total adherencia al tratamiento.Conclusiones: para lograr una adherencia total del paciente con falla cardiaca al tratamiento es necesario un proceso educativo y unseguimiento continuo y personalizado que motive permanentemente al paciente y se le reconozca el papel protagónico en su cuidado y manejo de la enfermedad.

  5. Transporte forestal con cables

    OpenAIRE

    Anaya L. Héctor J.

    2012-01-01

    La explotación forestal es un problema fundamentalmente de transporte. El apeo y la preparación de las trozas, aunque a veces presentan algunas dificultades, son operaciones fáciles de resolver comparadas con la operación de transporte la cual absorbe del 60% al 70% o más del costo total del aprovechamiento del bosque. El 30% o 40% restante es absorbido por las faenas previas de apeo y troceo.

  6. Lectura con adolescentes

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Silvia Méndez Anchía

    2007-01-01

    Full Text Available Con base en la premisa de que la lectura de textos literarios tiene una función formadora y que esta se acentúa en la adolescencia, me propongo demostrar que el cuento “Rapunzel” puede utilizarse como estrategia para explorar algunas situaciones que los sujetos adolescentes perciben como particulares en relación con su vida, pero que se inscriben dentro de grandes problemáticas estudiadas por varias disciplinas. Para ello, he identificado, desde dos marcos de referencia (sociológico y psicoanalítico, diversas problemáticas y discursos que se desprenden de la lectura del cuento realizada por dos mujeres adolescentes, quienes respondieron una guía de lectura y participaron en una entrevista a profundidad. Concluyo que la lectura y comentario del cuento hacen posible que una serie de experiencias que los sujetos adolescentes viven como únicas (como el embarazo de una amiga, las críticas de las personas adultas y las exigencias de padres y madres, ingresen en el circuito de los conocimientos generales al relacionarlas con los discursos y problemáticas en que se inscriben (por ejemplo, el discurso de la “crisis” de la adolescencia, el enfoque de derechos humanos, el mundo fantasmático materno. Por ello, recomiendo la lectura y comentario de textos literarios como estrategia didáctica para contribuir a la elaboración de la subjetividad de personas adolescentes.

  7. Global analysis of gene expression in pulmonary fibrosis reveals distinct programs regulating lung inflammation and fibrosis

    Science.gov (United States)

    Kaminski, Naftali; Allard, John D.; Pittet, Jean F.; Zuo, Fengrong; Griffiths, Mark J. D.; Morris, David; Huang, Xiaozhu; Sheppard, Dean; Heller, Renu A.

    2000-02-01

    The molecular mechanisms of pulmonary fibrosis are poorly understood. We have used oligonucleotide arrays to analyze the gene expression programs that underlie pulmonary fibrosis in response to bleomycin, a drug that causes lung inflammation and fibrosis, in two strains of susceptible mice (129 and C57BL/6). We then compared the gene expression patterns in these mice with 129 mice carrying a null mutation in the epithelial-restricted integrin 6 subunit (6/-), which develop inflammation but are protected from pulmonary fibrosis. Cluster analysis identified two distinct groups of genes involved in the inflammatory and fibrotic responses. Analysis of gene expression at multiple time points after bleomycin administration revealed sequential induction of subsets of genes that characterize each response. The availability of this comprehensive data set should accelerate the development of more effective strategies for intervention at the various stages in the development of fibrotic diseases of the lungs and other organs.

  8. La reinterpretación del artículo 1547 del Código Civil chileno: el fin de una antigua presunción

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Hugo A. Cárdenas Villarreal

    2011-01-01

    Full Text Available En este trabajo intentamos sistematizar y dar una explicación a algunas de las soluciones que la doctrina chilena ha ido adoptando al recepcionar la distinción obligaciones de medios/obligaciones de resultado para resolver casos de responsabilidad civil por actos médicos. Se trata de una aproximación dogmática de carácter tópica a un tema de gran complejidad sustantiva y procesal, por lo que parte importante del tratamiento del régimen jurídico de las obligaciones de medios ha sido deliberadamente postergado, para concen- trarnos y dar a conocer al medio colombiano los problemas y las eventuales soluciones que se han suscitado a propósito de la recepción de la distinción en el ordenamiento jurídico chileno.En lo medular, sostendremos que el artículo 1547.3 del CC.CH ( 1608.3 del CC.CO no contiene un principio general de presunción de culpa aplicable a todo tipo de obligaciones contractuales, y que al no ser aplicable a las obligaciones indeterminadas de actividad (obligaciones de medios, el mismo no es un obstáculo para la recepción de la distinción y del más controvertido de sus efectos: la variación de la regla dogmática que distribuye la carga de la prueba de la culpa.

  9. Activated MCTC mast cells infiltrate diseased lung areas in cystic fibrosis and idiopathic pulmonary fibrosis

    OpenAIRE

    Andersson, Cecilia K; Andersson Sjöland, Annika; Mori, Michiko; Hallgren, Oskar; Pardo, Annie; Eriksson, Leif; Bjermer, Leif; Löfdahl, Claes-Göran; Selman, Moises; Westergren-Thorsson, Gunilla; Erjefält, Jonas

    2011-01-01

    Background: Although mast cells are regarded as important regulators of inflammation and tissue remodelling, their role in cystic fibrosis (CF) and idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) has remained less studied. This study investigates the densities and phenotypes of mast cell populations in multiple lung compartments from patients with CF, IPF and never smoking controls. Methods: Small airways, pulmonary vessels, and lung parenchyma were subjected to detailed immunohistochemical analyses usin...

  10. Cellular Mechanisms of Tissue Fibrosis. 7. New insights into the cellular mechanisms of pulmonary fibrosis

    OpenAIRE

    Barkauskas, Christina E.; Paul W. Noble

    2014-01-01

    Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a devastating disease characterized by severe and progressive scar formation in the gas-exchange regions of the lung. Despite years of research, therapeutic treatments remain elusive and there is a pressing need for deeper mechanistic insights into the pathogenesis of the disease. In this article, we review our current knowledge of the triggers and/or perpetuators of pulmonary fibrosis with special emphasis on the alveolar epithelium and the underlying m...

  11. Fibrosis of Two: Epithelial Cell-Fibroblast Interactions in Pulmonary Fibrosis

    OpenAIRE

    Sakai, Norihiko; Tager, Andrew M.

    2013-01-01

    Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is characterized by the progressive and ultimately fatal accumulation of fibroblasts and extracellular matrix in the lung that distorts its architecture and compromises its function. IPF is now thought to result from wound-healing processes that, although initiated to protect the host from injurious environmental stimuli, lead to pathological fibrosis due to these processes becoming aberrant or over-exuberant. Although the environmental stimuli that trigger...

  12. Combined pulmonary fibrosis and emphysema (CPFE): an entity different from emphysema or pulmonary fibrosis alone

    OpenAIRE

    Lin, Huijin; Jiang, Shanping

    2015-01-01

    Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) and idiopathic interstitial pneumonias (IIP), with different radiological, pathological, functional and prognostic characteristics, have been regarded as separate entities for a long time. However, there is an increasing recognition of the coexistence of emphysema and pulmonary fibrosis in individuals. The association was first described as a syndrome by Cottin in 2005, named “combined pulmonary fibrosis and emphysema (CPFE)”, which is characterize...

  13. Nutritional assessment in children with cystic fibrosis

    Science.gov (United States)

    Optimal nutrition, including consuming 35–40% of calories (kcal) as fat, is a vital part of the management of cystic fibrosis (CF), and involves accurate assessment of dietary intake. We compared 3 methods of nutritional assessment in 8– to 14-year-old children (n=20) with CF: 1) a 24-h Dietary Reca...

  14. Zinc supplementation in children with cystic fibrosis

    Science.gov (United States)

    Cystic fibrosis (CF) leads to malabsorption of macro- and micronutrients. Symptomatic zinc deficiency has been reported in CF but little is known about zinc homeostasis in children with CF. Zinc supplementation (Zn suppl) is increasingly common in children with CF but it is not without theoretcial r...

  15. Intestinal organoids as model for cystic fibrosis

    NARCIS (Netherlands)

    Dekkers, J.F.

    2015-01-01

    Recent advances in adult stem cell culture technology have enabled long-term in vitro expansion of intestinal organoids or ‘mini-guts’. In this thesis, we used the organoid model to develop a novel assay to measure function of CFTR, the protein mutated in subjects with cystic fibrosis (CF). This met

  16. Statement on Exercise Testing in Cystic Fibrosis

    NARCIS (Netherlands)

    Hebestreit, Helge; Arets, Hubertus G M; Aurora, Paul; Boas, Steve; Cerny, Frank; Hulzebos, Erik H J; Karila, Chantal; Lands, Larry C; Lowman, John D; Swisher, Anne; Urquhart, Don S

    2015-01-01

    This statement summarizes the information available on specific exercise test protocols and outcome parameters used in patients with cystic fibrosis (CF) and provides expert consensus recommendations for protocol and performance of exercise tests and basic interpretation of results for clinicians. T

  17. Pseudomonas aeruginosa biofilms in cystic fibrosis

    DEFF Research Database (Denmark)

    Høiby, Niels; Ciofu, Oana; Bjarnsholt, Thomas

    2010-01-01

    The persistence of chronic Pseudomonas aeruginosa lung infections in cystic fibrosis (CF) patients is due to biofilm-growing mucoid (alginate-producing) strains. A biofilm is a structured consortium of bacteria, embedded in a self-produced polymer matrix consisting of polysaccharide, protein...

  18. Barriers to adherence in cystic fibrosis

    DEFF Research Database (Denmark)

    Bregnballe, Vibeke; Schiøtz, Peter Oluf

    2012-01-01

    Danish patients with cystic fibrosis aged 14 to 25 years and their parents. Conclusions: The present study showed that the majority of adolescents with CF and their parents experienced barriers to treatment adherence. Patients and parents agreed that the three most common barriers encountered lack...

  19. Exercise and Immune Function in Cystic Fibrosis

    NARCIS (Netherlands)

    van Leeuwen, P.B.

    2013-01-01

    In this thesis, we investigated the association between exercise, infection and inflammation in patients with Cystic Fibrosis (CF), since they have been described to be interconnected.Patients with CF spend a lot of time in physical exercises to maintain physical fitness, since exercise capacity dec

  20. Respiratory bacterial infections in cystic fibrosis

    DEFF Research Database (Denmark)

    Ciofu, Oana; Hansen, Christine R; Høiby, Niels

    2013-01-01

    PURPOSE OF REVIEW: Bacterial respiratory infections are the main cause of morbidity and mortality in patients with cystic fibrosis (CF). Pseudomonas aeruginosa remains the main pathogen in adults, but other Gram-negative bacteria such as Achromobacter xylosoxidans and Stenotrophomonas maltophilia...... respiratory tract (nasal sampling) should be investigated and both infection sites should be treated....

  1. Prognosis in Cystic Fibrosis: Trends and Predictors

    NARCIS (Netherlands)

    Slieker, M.G.

    2008-01-01

    Cystic fibrosis (CF) is a multisystem disease affecting the digestive system, sweat glands, and the reproductive tract, but progressive lung disease continues to be the major cause of morbidity and mortality. Patients develop chronic infection of the respiratory tract with a characteristic array of

  2. 4246 Hypercoagulability promotes atrial fibrosis and fibrillation

    NARCIS (Netherlands)

    Schotten, Ulrich; Verheule, Sander; De Jong, Anne-Margreet; De Boer, Hetty; Maass, Alexander H.; Lau, Dennis H.; Rienstra, Michiel; Kamphuisen, Pieter W.; Ten Cate, Hugo; Crijns, Harry J.G.; Van Gelder, Isabelle C.; Van Zonneveld, Anton J.; Spronk, Henri

    2014-01-01

    Introduction: Atrial fibrillation (AF) induces a hypercoagulable state. Coagulation factors provoke pro-fibrotic, pro-hypertrophic, and pro-inflammatory responses in a variety of tissues by stimulation of protease-activated receptors. We studied whether hypercoagulability causes atrial fibrosis and

  3. Potent effects of dioscin against liver fibrosis

    Science.gov (United States)

    Zhang, Xiaoling; Han, Xu; Yin, Lianhong; Xu, Lina; Qi, Yan; Xu, Youwei; Sun, Huijun; Lin, Yuan; Liu, Kexin; Peng, Jinyong

    2015-01-01

    We previously reported the promising effects of dioscin against liver injury, but its effect on liver fibrosis remains unknown. The present work investigated the activities of dioscin against liver fibrosis and the underlying molecular mechanisms. Dioscin effectively inhibited the cell viabilities of HSC-T6, LX-2 and primary rat hepatic stellate cells (HSCs), but not hepatocytes. Furthermore, dioscin markedly increased peroxisome proliferator activated receptor-γ (PPAR-γ) expression and significantly reduced a-smooth muscle actin (α-SMA), transforming growth factor-β1 (TGF-β1), collagen α1 (I) (COL1A1) and collagen α1 (III) (COL3A1) levels in vitro. Notably, dioscin inhibited HSCs activation and induced apoptosis in activated HSCs. In vivo, dioscin significantly improved body weight and hydroxylproline, laminin, α-SMA, TGF-β1, COL1A1 and COL3A1 levels, which were confirmed by histopathological assays. Dioscin facilitated matrix degradation, and exhibited hepatoprotective effects through the attenuation of oxidative stress and inflammation, in addition to exerting anti-fibrotic effects through the modulation of the TGF-β1/Smad, Wnt/β-catenin, mitogen-activated protein kinase (MAPK) and mitochondrial signaling pathways, which triggered the senescence of activated HSCs. In conclusion, dioscin exhibited potent effects against liver fibrosis through the modulation of multiple targets and signaling pathways and should be developed as a novel candidate for the treatment of liver fibrosis in the future. PMID:25853178

  4. Surgical management of pneumothorax in cystic fibrosis.

    OpenAIRE

    Seddon, D. J.; Hodson, M E

    1988-01-01

    Twenty seven adults with cystic fibrosis who had had either a surgical pleurodesis or pleurectomy for the management of pneumothorax were studied. There were no significant differences in postoperative respiratory function, incidence of recurrent pneumothorax, or incidence of major postoperative complications between the two groups.

  5. Cystic fibrosis, are we missing in India?

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Pramila Menon

    2012-09-01

    Full Text Available Introduction: This study was undertaken to evaluate and improve the availability and accessibility of CF services in Maharashtra, Pune,India. Material and methods: Tool used was a questionnaire (Annexure I which was prevalidated by the departmental faculty with 15 items which included experience regarding CF patients in relation to knowledge about diagnosis and prognosis of CF patients, availability about diagnostic and management services of CF wasadministered to the pediatricians who participated in the training workshop at Pune Regional centre, Aundh, Pune, Maharashtra, India. ( n = 40. Results: 92.5% agreed that Cystic fibrosis (CF, is now a pan ethnic disease. 100% accepted that the factors that are associated with decreased survival in CF patients from developing countries are early age of onset of symptoms, severe malnutrition at the time of diagnosis and frequent episodes of pneumonia. Severemalnutrition, not responding to nutritional therapy , neonatal meconium ileus and recurrent pneumonia , 87.5% 100% and 85% suspect cystic fibrosis respectively. 90% do not have facilities for diagnosis of cystic fibrosis like sweat chloride test and 87.5% felt absence of facilities makes the diagnosis of cystic fibrosis difficult. 90% agreed that the education of pediatricians about the disease, can improve the quality of life and survival in CF. Conclusion: Inadequacy of diagnostic services for CF may be reason for missing CF cases in India and we need to sensitize the health professionals for CF diagnosis and develop better diagnostic and patient support services for CF.

  6. Inhalation of antibiotics in cystic fibrosis

    NARCIS (Netherlands)

    Touw, D J; Brimicombe, R W; Hodson, M E; Heijerman, H G; Bakker, W

    1995-01-01

    Aerosol administration of antipseudomonal antibiotics is commonly used in cystic fibrosis. However, its contribution to the improvement of lung function, infection and quality of life is not well-established. All articles published from 1965 until the present time concerning the inhalation of antibi

  7. The lived experience with idiopathic pulmonary fibrosis

    DEFF Research Database (Denmark)

    Overgaard, Dorthe; Kaldan, Gudrun; Marsaa, Kristoffer;

    2016-01-01

    The disease course in idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is variable, but patients experience a progressive decline in lung function and increased symptom burden leading to death. Little is known about the patients' experience and their needs during the disease course or about the burden on family...

  8. Nephrogenic systemic fibrosis: history and epidemiology

    DEFF Research Database (Denmark)

    Thomsen, Henrik S

    2009-01-01

    Nephrogenic systemic fibrosis (NSF) is a new disease; the first case was diagnosed in 1997. It took 9 years before an association between NSF and gadolinium-based contrast agents (Gd-CAs) was identified. Gadolinium has several advantages for use in relation to enhanced MRI, but it is also a toxic...

  9. Crepúsculo o renovación de la sociología: un debate chileno

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Cecilia Montero Casassus

    2009-09-01

    Full Text Available Desde sus orígenes, la sociología ha conocido innumerables debates sobre su especificidad, y los sociólogos mismos se preguntan tanto por la misión de la disciplina como por su vocación. El paradigma clásico de los fundadores está marcado por la necesidad de definir fronteras, un objeto específico, un método positivo, relaciones con el conocimiento y la acción. Estos asuntos han reaparecido en el curso de la sociología en todos los países, bajo la forma de discusiones alrededor de temas clásicos: disciplina académica versus actividad profesional, ciencia fundamental o aplicada, ciencia positiva o reflexiva. Por ello nadie se asombra de ver resurgir periódicamente incertidumbres sobre el carácter científico de la disciplina, su capacidad de interpretar el mundo contemporáneo, responder a las preocupaciones de la opinión pública (Giddens, 1976; Horowitz, 1994; Wieviorka, 1996 o, en fin, sobre la debilidad de los límites y de las fronteras entre disciplinas (Touraine, 1984; Giddens, 1987.

  10. LA "BODEGA DEL AMOR" Y LA TRADICIÓN MÍSTICA EN UN TEXTO CHILENO DEL SIGLO XVIII

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Lucía Invernizzi Santa Cruz

    2006-04-01

    Full Text Available El artículo se refiere al Epistolario de una monja chilena del siglo XVIII, sor Josefa de los Dolores Peña y Lillo, y se centra en la consideración de la imagen mística de la "bodega del amor" que en el texto se transforma en "retrete del amor". A propósito de ello, se establece la vinculación del Epistolario con la tradición de la literatura mística española y se proponen sentidos para el relieve de lo íntimo y privado que esa transformación confiere a la imagen mística tradicionalThis article refers to the Epistolary of a Chilean nun of the 18th Century, Sister Josefa de los Dolores Peña y Lillo. It centers on the consideration of the mystical image of the "Love's storeroom", which in the text is transformed into the "Love privy". In relation to it, a link between the Epistolary and the tradition of the Spanish mystical literature is discussed, while different senses are suggested for the highlighting of the private and intimate which that transformation confers upon the traditional mystical image

  11. Mouse models of liver fibrosis mimic human liver fibrosis of different etiologies.

    Science.gov (United States)

    Martínez, Allyson K; Maroni, Luca; Marzioni, Marco; Ahmed, Syed T; Milad, Mena; Ray, Debolina; Alpini, Gianfranco; Glaser, Shannon S

    2014-12-01

    The liver has the amazing capacity to repair itself after injury; however, the same processes that are involved in liver regeneration after acute injury can cause serious consequences during chronic liver injury. In an effort to repair damage, activated hepatic stellate cells trigger a cascade of events that lead to deposition and accumulation of extracellular matrix components causing the progressive replacement of the liver parenchyma by scar tissue, thus resulting in fibrosis. Although fibrosis occurs as a result of many chronic liver diseases, the molecular mechanisms involved depend on the underlying etiology. Since studying liver fibrosis in human subjects is complicated by many factors, mouse models of liver fibrosis that mimic the human conditions fill this void. This review summarizes the general mouse models of liver fibrosis and mouse models that mimic specific human disease conditions that result in liver fibrosis. Additionally, recent progress that has been made in understanding the molecular mechanisms involved in the fibrogenic processes of each of the human disease conditions is highlighted. PMID:25396098

  12. Collagen immunostains can distinguish capsular fibrous tissue from septal fibrosis and may help stage liver fibrosis.

    Science.gov (United States)

    Chen, Wei; Rock, Jonathan B; Yearsley, Martha M; Hanje, A James; Frankel, Wendy L

    2014-01-01

    Core-needle biopsy remains essential for diagnosis of cirrhosis; however, evaluation of fibrosis in such biopsies is often challenging due to the fragmented nature of cirrhotic liver specimens. It is also common to see portions of liver capsules present in the biopsy which adds to the diagnostic challenge. The distinction between capsular/subcapsular fibrous tissue and septal fibrosis is critical to avoid potential overstaging of liver fibrosis. We compared the differential immunostaining in liver capsular and septal areas for collagens III, IV, V, VI, vitronectin, laminin, Orcein, and Trichrome in 15 whole sections of explanted cirrhotic livers and 5 simulated liver biopsies. Collagens III, IV, V, VI, Trichrome, and Orcein show distinct staining patterns in capsular fibrous tissue and septal fibrosis. Collagen IV shows strong diffuse septal staining and consistently weak to negative capsular staining. Collagens III and VI stain similar to IV for septal fibrosis, whereas collagen V, Trichrome, and Orcein show strong staining in both areas. Collagen IV, possibly with III or VI in addition to the routine Trichrome and hematoxylin and eosin stain, is useful in differentiating capsular fibrous tissue from septal fibrosis on challenging and fragmented liver biopsies.

  13. Imaging of intestinal fibrosis: current challenges and future methods.

    Science.gov (United States)

    Stidham, Ryan W; Higgins, Peter Dr

    2016-08-01

    Crohn's disease (CD) activity assessments are dominated by inflammatory changes without discrete measurement of the coexisting fibrotic contribution to total bowel damage. Intestinal fibrosis impacts the development of severe structural complications and the overall natural history of CD. Measuring intestinal fibrosis is challenging and existing methods of disease assessment are unable to reliably distinguish fibrosis from inflammation. Both the immediate clinical need to measure fibrosis for therapeutic decision-making and the near-future need for tools to assess pipeline anti-fibrotic medications highlight the demand for biomarkers of fibrosis in CD. Developing non-invasive technologies exploit changes in intestinal perfusion, mechanical properties, and macromolecular content to provide quantitative markers of fibrosis. In this review of existing and experimental technologies for imaging intestinal fibrosis, we discuss the expanding capabilities of quantitative MR and ultrasound imaging, encouraging developments in non-invasive elastography, and emerging novel methods including photoacoustic imaging. PMID:27536361

  14. Modeling the mechanical properties of liver fibrosis in rats.

    Science.gov (United States)

    Zhu, Ying; Chen, Xin; Zhang, Xinyu; Chen, Siping; Shen, Yuanyuan; Song, Liang

    2016-06-14

    The progression of liver fibrosis changes the biomechanical properties of liver tissue. This study characterized and compared different liver fibrosis stages in rats in terms of viscoelasticity. Three viscoelastic models, the Voigt, Maxwell, and Zener models, were applied to experimental data from rheometer tests and then the elasticity and viscosity were estimated for each fibrosis stage. The study found that both elasticity and viscosity are correlated with the various stages of liver fibrosis. The study revealed that the Zener model is the optimal model for describing the mechanical properties of each fibrosis stage, but there is no significant difference between the Zener and Voigt models in their performance on liver fibrosis staging. Therefore the Voigt model can still be effectively used for liver fibrosis grading. PMID:27017300

  15. US Cystic Fibrosis Foundation and European Cystic Fibrosis Society consensus recommendations for the management of non-tuberculous mycobacteria in individuals with cystic fibrosis: executive summary

    OpenAIRE

    Floto, R. Andres; Olivier, Kenneth N.; Saiman, Lisa; Daley, Charles L.; Herrmann, Jean-Louis; Nick, Jerry A.; Noone, Peadar G; Bilton, Diana; Corris, Paul; Gibson, Ronald L.; Hempstead, Sarah E.; Koetz, Karsten; Sabadosa, Kathryn A; Sermet-Gaudelus, Isabelle; Smyth, Alan R

    2016-01-01

    Non-tuberculous mycobacteria (NTM) are ubiquitous environmental organisms that can cause chronic pulmonary infection, particularly in individuals with pre-existing inflammatory lung disease, such as cystic fibrosis (CF). Pulmonary disease (PD) caused by NTM has emerged as a major threat to the health of individuals with CF, but remains difficult to diagnose and problematic to treat. In response to this challenge, the US Cystic Fibrosis Foundation (CFF) and the European Cystic Fibrosis Society...

  16. US Cystic Fibrosis Foundation and European Cystic Fibrosis Society consensus recommendations for the management of non-tuberculous mycobacteria in individuals with cystic fibrosis

    OpenAIRE

    Floto, R. Andres; Olivier, Kenneth N.; Saiman, Lisa; Daley, Charles L.; Herrmann, Jean-Louis; Nick, Jerry A.; Noone, Peadar G; Bilton, Diana; Corris, Paul; Gibson, Ronald L.; Hempstead, Sarah E.; Koetz, Karsten; Sabadosa, Kathryn A; Sermet-Gaudelus, Isabelle; Smyth, Alan R

    2015-01-01

    Non-tuberculous mycobacteria (NTM) are ubiquitous environmental organisms that can cause chronic pulmonary infection, particularly in individuals with pre-existing inflammatory lung disease such as cystic fibrosis (CF). Pulmonary disease caused by NTM has emerged as a major threat to the health of individuals with CF but remains difficult to diagnose and problematic to treat. In response to this challenge, the US Cystic Fibrosis Foundation (CFF) and the European Cystic Fibrosis Society (ECFS)...

  17. Cementos con cenizas volantes

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ossa M., Mauricio

    1984-03-01

    additions of 20 and 30% .

    Casi la generalidad de los estudios realizados sobre cementos con adición de cenizas volantes se refieren a sus características y comportamiento en pastas, morteros y hormigones, siempre en relación con aquéllos del cemento portland. Esta vez, se desarrolló un trabajo experimental orientado a relacionar entre sí los cementos con adiciones de cenizas volantes y de puzolana natural. Para ello se fabricaron a escala de laboratorio cementos de ambos tipos, empleando como materias primas comunes clinker y yeso y, como variables, diferentes porcentajes de las dos adiciones, que cumplieron previamente los requisitos normalizados en cuanto a sus actividades puzolánicas. La calidad de los cementos fabricados resultó adecuada y concordante con la del cemento portland-puzolánico obtenido a escala industrial con los mismos clinker, yeso y puzolana natural de este estudio. Posteriormente, se determinaron las características de los cementos experimentales y se confeccionaron morteros normales para la realización de ensayos físicos y mecánicos. Los resultados de ensayos indicaron que los cementos con adición de cenizas volantes (CCV requieren menos agua para consistencia normal, presentan tiempos de fraguado mayores y expansiones en autoclave menores que los cementos con adición de puzolana (CP. Los calores de hidratación a 7 y 28 días de edad fueron aproximadamente similares para ambos tipos de cemento. En morteros normales, los cementos CCV mostraron menor retracción de secado, mayor retentividad y mayor fluidez (para igual cantidad de agua que los cementos CP. En los ensayos de exudación se observó que ésta depende más de la finura que el tipo de adición. Finalmente, los ensayos mecánicos señalaron que las resistencias a compresión y flexotracción de los morteros con cementos CCV son menores a edades inferiores que 14 días (del orden de 5 a 10% a un día de edad, pero que a partir de entonces pasan a ser mayores que las de

  18. Caracterización fenólica de uvas del cultivar carménère y su relación con la sensación de astrigencia

    OpenAIRE

    Obreque Slier, Elias Abel

    2010-01-01

    Tras su desaparición en Europa y redescubrimiento en Chile (1994), Carménère (familia Carmenet) es hoy la variedad vinífera emblemática de los vinos chilenos. Carménère difiere de otros Carmenets en la composición fenólica de semillas ((-)-epicatequina, epicatequina-3-O-galato, ácido gálico, procianidinas diméricas esterificadas con ácido gálico y porcentaje de galoilación) y hollejos (antocianos y flavonoides totales). Se estudió la interacción entre proteínas (salivales y albúmina) y t...

  19. La arbitrabilidad objetiva: Aspectos historicos, modernas tendencias en derecho comparado y ubicación en el escenario legislativo chileno

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ma. Fernanda Vasquez Palma

    2006-01-01

    Full Text Available El presente artículo pretende investigar los aspectos dogmáticos y legislativos de un tema de creciente importancia en la institución arbitral, cual es, el ámbito material de aplicación del arbitraje. Se parte por revisar los aspectos históricos de esta temática, luego se estudia la realidad la legislativa actual en Derecho comparado y las tendencias doctrinarias. Por último se repasa la historia legislativa chilena y su escenario normativo actual. Con tales elementos se realiza finalmente el ejercicio de posicionar la realidad chilena en el contexto de Derecho comparado. El resultado resulta interesante desde un punto de vista teórico y práctico, dado que las conclusiones a que se arriba en el presente estudio generan varias inquietudes dignas de analizar y debatirThe present article tries to investigate the dogmatic and legislative aspects of a subject of increasing importance in the by arbitration institution, as it is, the material scope of application of the arbitration. First, it reviewed the historical aspects of this thematic one. Later soon studies the present legislative reality in compared low and the dogmatics tendencies. Finally is done one reviews Chilean legislative history and its present normative scene. With such elements the exercise is finally made to position the Chilean reality in the context of compared Law. The result is interesting from a theoretical point of view, since the conclusions to that it is arrived the present in study generate several restlessness worthy to analyze and to debate

  20. Biopsy-controlled liver fibrosis staging using the enhanced liver fibrosis (ELF score compared to transient elastography.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Kristin Wahl

    Full Text Available BACKGROUND AND AIMS: Chronic liver diseases are characterized by inflammatory and fibrotic liver injuries that often result in liver cirrhosis with its associated complications such as portal hypertension and hepatocellular carcinoma. Liver biopsy still represents the reference standard for fibrosis staging, although transient elastography is increasingly used for non-invasive monitoring of fibrosis progression. However, this method is not generally available and is associated with technical limitations emphasizing the need for serological biomarkers staging of liver fibrosis. The enhanced liver fibrosis (ELF score was shown to accurately predict significant liver fibrosis in different liver diseases, although extracellular matrix components detected by this score may not only mirror the extent of liver fibrosis but also inflammatory processes. METHODS: In this prospective biopsy-controlled study we evaluated the utility of the ELF score in comparison to transient elastography to predict different stages of fibrosis in 102 patients with chronic liver diseases. RESULTS: Both techniques revealed similar area under receiver operating characteristic curve values for prediction of advanced fibrosis stages. Compared to transient elastography, the ELF score showed a broader overlap between low and moderate fibrosis stages and a stronger correlation with inflammatory liver injury. CONCLUSIONS: Both the ELF score as well as transient elastography allowed for high quality fibrosis staging. However, the ELF score was less discriminative in low and moderate fibrosis stages and appeared more strongly influenced by inflammatory liver injury. This should be considered when making clinical interpretations on the basis of ELF score values.

  1. Multidisciplinary care in cystic fibrosis: a clinical-nutrition review Atención multidisciplinaria en la fibrosis quística: una revisión clínica y nutricional

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    A. Haack

    2012-04-01

    Full Text Available The multidisciplinary care, at different referral centers of cystic fibrosis, is aimed at monitoring and treating cystic fibrosis patients. Mortality attributed to this hereditary disease is high, since it affects the exocrine glands, involving multiple organs, and evolves in a chronic, progressive way. However, systemized care and the improved, shared understanding of gastroenterologists, nutritionists and pulmonologists, contribute to prolonged survival and abated morbimortality. The aim of this study is to describe the main aspects of clinical and nutritional intervention in cystic fibrosis patients so that monitoring by a multidisciplinary team is optimized and performed as early as possible. The review was carried out on articles indexed in the Medline, Lilacs, SciELO, Current Contents and Cochrane databases, finding 189 articles in Portuguese, English and Spanish, with emphasis on articles published between 2000 and 2011. Due to the scientific relevant contribution, some publications before 2000 were included totalized 77 related to the multidisciplinary care. The reviewed studies suggest that multidisciplinary care is essential for knowledge integration in order to impose permanent update of scientific information, thereby contributing to the development of intervention strategies that enhance survival and motivate the development of skills to cope with the complex treatment regimen that is necessary for cystic fibrosis treatment and prevention of related complications.La atención multidisciplinaria, en diferentes centros de referencia de la fibrosis quística, tiene por objeto el seguimiento y el tratamiento de pacientes con fibrosis quística. La mortalidad atribuidas a esta enfermedad hereditaria es alto, ya que afecta las glándulas exocrinas, afecta múltiples órganos, y evoluciona de manera crónica y progresiva. Sin embargo, la atención sistematizada y la mejor comprensión compartida de los gastroenterólogos, nutricionistas y

  2. Funciones con Microsoft Excel

    OpenAIRE

    Castillo, Dalia Imelda; Estrada, Ana Luisa; Hernández, Brenda Amalia

    2009-01-01

    En este documento se presenta el desarrollo de algunas actividades que se trabajaron con estudiantes de primer semestre de la Universidad Autónoma de Nayarit; utilizando la hoja de cálculo Excel en el tema de visualización de funciones, para la materia de lenguaje y pensamiento matemático. Ya que la tecnología ha adquirido un papel muy importante en el proceso enseñanza-aprendizaje, nos ofrece un medio para que el estudiante explore, analice, verifique y desarrolle habilidades que se serán út...

  3. Creo con mis dedos

    OpenAIRE

    S??nchez Aniceto, Monta??a

    2015-01-01

    Las artes pl??sticas son muy importantes para los ni??os/as sobre todo para Educaci??n Infantil ya que promueven la creatividad mediante diferentes recursos y t??cnicas lo que favorece su motivaci??n en las competencias desde la edad temprana hasta la adolescencia. Es la primera forma que tiene el ni??o/a de expresarse en el mundo (a trav??s de los garabatos), de comunicarse, compartir sus emociones con los dem??s, creando su propio lenguaje que evolucionar?? hacia el lenguaje oral y escri...

  4. Mayonesa con quitosano

    OpenAIRE

    Gaffrey, María Celeste

    2014-01-01

    Introducción: El quitosano es un polímero natural que se obtiene a partir de la quitina, la cual forma parte de la estructura de soporte de numerosos organismos vivos, tales como artrópodos (crustáceos e insectos), moluscos y hongos. Presenta propiedades aplicables en los alimentos, como estabilizante, emulsificante, y quelante. No puede ser digerido por los seres humanos por lo cual está considerado como una fibra dietética con un contenido calórico cero. Objetivos: Evaluar...

  5. Eugenistas, pero con prudencia

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Pogliano, Claudio

    1999-12-01

    Full Text Available Thinking that one could not describe eugenics like a unique movement, since numerous bound varians took place related to the geographical and cultural context, this article tries to demostrate the peculiarity of the Italian case. If already in 1889 Giuseppe Sergi wanted that the artificial selection take it to end what should make the natural, avoiding the risk of the so called «degeneration», only in the face of the First World War seems to grow the alarm for the decadent quality of the population, finding a more and more wide echo. In 1919 the Siges was born (Società italiana de genetica ed eugenica shocked under the impression of the difusse fear about the butcher the war had caused. From there from now on fastens a «nazional» direction closely related to the traditional thought and also with the new political temper. A «moderate» direction, Fascist, Catholic, that was built in consonance with the pronatalism of the regime and in rough polemic with the presumed Anglo-Saxon eugenics aberration.

    Partiendo de la base de que no se puede describir la eugénica como un movimiento unitario, ya que se produjeron numerosas variantes ligadas al contexto geográfico y cultural, este artículo intenta demostrar la peculiaridad del caso italiano. Si ya en 1889 Giuseppe Sergi deseaba que la selección artificial llevase a cabo lo que debía de hacer la natural, evitando así el riesgo de la «degeneración », sólo ante la Primera Guerra Mundial parece crecer la alarma por la decadente calidad de la población, encontrando un eco cada vez más amplio. En 1919 nació la Sige (Società italiana de genetica ed eugenica bajo la impresión del difuso temor que la carnicería bélica había provocado. De ahí en adelante prende rápidamente una dirección «nazional» que se imbrica tanto con una tradición del pensamiento como con el nuevo temple político. Una dirección «moderada» fascista, católica, que se construyó en consonancia con el

  6. Conversando con... BENEDETTA TAGLIABUE

    OpenAIRE

    Torres, Ana; Cabanes, Miguel

    2011-01-01

    Esta entrevista se realiza en el marco del XIII Congreso Internacional de Expresión Gráfica Arquitectónica realizado en la Escuela Técnica Superior de Arquitectura de Valencia los días 27 al 30 de Mayo de 2010.Benedetta Tagliabue es, en la actualidad, una de las arquitectas con mayor prestigio en el panorama internacional. El Pabellón de España para la Expo de Shanghai 2010, es una de sus últimas obras más representativas, en el que se acentúa y desarrolla un conjunto de características arqui...

  7. Pulmonary fibrosis and emphysema: Is the emphysema type associated with the pattern of fibrosis?

    Institute of Scientific and Technical Information of China (English)

    Anastasia; Oikonomou; Paraskevi; Mintzopoulou; Argyris; Tzouvelekis; Petros; Zezos; George; Zacharis; Anastasios; Koutsopoulos; Demosthenes; Bouros; Panos; Prassopoulos

    2015-01-01

    AIM: To investigate whether the predominant emphysema type is associated with the high resolution computed tomography(HRCT) pattern of fibrosis in combined pulmonary fibrosis and emphysema(CPFE).METHODS: Fifty-three smokers with upper lobe emphysema and lower lobe pulmonary fibrosis on- HRCT-were retrospectively evaluated. Patients were stratified into 3 groups according to the predominant type of emphysema: Centrilobular(CLE), paraseptal(PSE), CLE = PSE. Patients were also stratified into 3 other groups according to the predominant type of fibrosis on HRCT: Typical usual interstitial pneumonia(UIP), probable UIP and nonspecific interstitial pneumonia(NSIP). HRCTs were scored at 5 predetermined levels for the coarseness of fibrosis(Coarseness), extent of emphysema(emphysema), extent of interstitial lung disease(Tot Ext ILD), extent of reticular pattern not otherwise specified(Ret NOS), extent of ground glass opacity with traction bronchiectasis(extG GOBx), extent of pure ground glass opacity and extent of honeycombing. HRCT mean scores, pulmonary function tests, diffusion capacity(DLCO) and systolic pulmonary arterial pressure were compared among the groups.RESULTS: The predominant type of emphysema was strongly correlated with the predominant type of fibrosis. The centrilobular emphysema group exhibited a significantly higher extent of emphysema(P P > 0.000). Although the pulmonary arterial pressure was higher in typical UIP group relative to the NSIP group, the difference was not statistically significant.CONCLUSION: In CPFE patients, paraseptal emphysema is associated more with UIP-HRCT pattern and higher extent of fibrosis than centrilobular emphysema.

  8. con la cosecha mecanizada

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Arturo Martínez Rodríguez

    2006-01-01

    Full Text Available Las investigaciones dirigidas a incrementar los indicadores de eficiencia y calidad durante la cosecha mecanizada del café, constituyen un tema de gran actualidad a nivel internacional. La determinación de las propiedades físico-mecánicas de los frutos y del sistema frutopedúnculo, es una etapa indispensable durante las investigaciones relacionadas con la cosecha mecanizada de este producto. En este trabajo se brindan los resultados sobre la determinación de un grupo de propiedades dimensionales, inerciales y elásticas del sistema fruto-pedúnculo de coffea arabica variedad Catuai en diferentes estadios de maduración, relacionadas con la cosecha mecanizada de este cultivo.Así mismo se determina el momento flector requerido para la ruptura de la unión fruto pedúnculo. Durante la investigación se emplearon técnicas de procesamiento de imágenes digitales, así como de extensometría eléctrica. Como resultado de la medición de las diferentes propiedades se apreciaron diferencias sustanciales en las características dimensionales, inerciales y elásticas de los frutos maduros y verdes, así como en el momento requerido para el desprendimiento de los frutos y en las formas en que se produce el desprendimiento.

  9. ROC curves in evaluation of serum fibrosis indices for hepatic fibrosis

    Institute of Scientific and Technical Information of China (English)

    Min Zheng; Wei-Min Cai; Hong-Lei Weng; Rong-Hua Liu

    2002-01-01

    AIM: Use Receiver operating characteristic (ROC) curves to find out the relationship between serum level of hyaluronic acid (HA), type Ⅲ procollagen (PCⅢ), N-terminal procollagen Ⅲ peptide (PⅢNP), laminin (LN), type Ⅳ collagen (C-Ⅳ) and hepatic fibrosis, as well as to determine their value in clinical practice.METHODS: 114 serum samples from chronic hepatitis patients were assayed for fibrosis indices including HA, PCⅢ, PⅢNP, LN and Ⅳ-C with radioimmunoassay (RIA). Liver biopsy was also performed in all these patients and the biopsy material was examined histopathologically.RESULTS: ROC curves analysis showed that area under the curve (AUC) of PⅢNP, HA, PCⅢ, C-Ⅳ and LN was 0.800,0.728, 0.727, 0.583 and 0.463, respectively. The analysis also showed that PⅢNP (r=0.452), HA (r=0.497) and PCⅢ (r=0.404) have greater diagnosis performances than C-Ⅳ (r=0.238) and LN (r=0.128) according to fibrosis staging. The sensitivity of HA plus PⅢNP was 55.1%, it was the most sensitive combination. Combined three or more than three indices that based on HA, the specificity was 100 %.Using combination assays can improve the specificity, but its sensitivity was not high. Serum fibrosis indices increased as the grade of inflammation aggravated. But only PⅢNP and PCⅢ had significant difference between G1 and G2 (PⅢNP: 13.16±8.07 VS8.32±5.09; PCⅢ: 164.22±65.69 VS 138.23±77.63). The coefficient correlation of the results of inflammation grade and fibrosis staging to HA was 0.525 and 0.553 respectively, that to PCⅢ, 0.446 and 0.412, that to LN, 0.234 and 0.194, and that to Ⅳ-C, 0.363 and 0.351, respectively.CONCLUSION: Serum fibrosis indices can indicate tendency of hepatic fibrosis, but it cannot replace liver biopsy. However, as diagnostic markers, more efficient serum fibrosis indices for the diagnosis of hepatic fibrosis need to be explored.

  10. Entrevista con Juan Marichal.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    - Consejo de Redacción

    1997-01-01

    Full Text Available Juan Marichal nació en Santa Cruz de Tenerife, en 1922, en el seno de una familia ligada al partido republicano insular. Muy joven, en 1935, se trasladó a Madrid, ciudad en la que vive el estallido de la guerra civil. En 1937, pasa a Valencia y luego a Barcelona; tras su exilio en 1938, prosigue sus estudios secundarios en un liceo de París, concluyéndolos en Casablanca. En 1941 emigra a México, formándose en la UNAM: fue alumno de los exiliados José Gaos y Joaquín Xirau así como del mexicano Edmundo O 'Gorman. Luego, becado en Princeton desde 1946, lo fue de América Castro, donde preparó una tesis sobre Feijoo. Apoyado en las vastas perspectivas de sus maestros, fue orientándose hada nuestra historia intelectual, desde el siglo XV hasta hoy. Su carrera profesional se ha desarrollado en los Estados Unidos (coincidiendo con Amado Alonso y con Ferrater Mora: ha sido profesor de estudios hispánicos en la Universidad de Harvard, desde 1948 hasta 1988, año en que se jubiló voluntariamente como numerario (aunque había permanecido en el Bryn Mawr College, entre 1953 y 1957. A este trabajo se suman, con todo, sus conferencias en América Latina y en España. Ha colaborado en las revistas más importantes, en este campo, de México, Nueva York, Puerto Rico, La Habana, Buenos Aires o París así como de las españolas, desde los sesenta. Juan Marichal -hoy, miembro de la Junta Directiva de los Amigos de la Residencia de Estudiantes, director del Boletín de la Institución Libre de Enseñanza y asociado al Instituto Universitario Ortega y Gasset-, reside en España desde otoño de 1989: se considera a sí mismo «voluntario en Madrid», como había dicho Alfonso Reyes en su estancia madrileña (1914-1924.

  11. Lymphoplasmacytic Sclerosing Pancreatitis and Retroperitoneal Fibrosis

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Nigel K. F. Koo Ng

    2008-01-01

    Full Text Available Although cases of lymphoplasmacytic sclerosing pancreatitis (LSP associated with idiopathic retroperitoneal fibrosis have been reported, the association is rare. We describe a 74-year-old man who presented with obstructive jaundice and weight loss. Nineteen months earlier, he had been diagnosed with idiopathic retroperitoneal fibrosis and treated with bilateral ureteric stents. Initial investigations were suggestive of a diagnosis of LSP, however, a malignant cause could not be ruled out. He underwent an exploratory laparotomy and frozen sections confirmed the diagnosis of LSP. An internal biliary bypass was performed using a Roux loop of jejunum, and the patient made an uneventful recovery. This case illustrates the difficulty in distinguishing LSP from pancreatic carcinoma preoperatively.

  12. Macrophages in Tissue Repair, Regeneration, and Fibrosis.

    Science.gov (United States)

    Wynn, Thomas A; Vannella, Kevin M

    2016-03-15

    Inflammatory monocytes and tissue-resident macrophages are key regulators of tissue repair, regeneration, and fibrosis. After tissue injury, monocytes and macrophages undergo marked phenotypic and functional changes to play critical roles during the initiation, maintenance, and resolution phases of tissue repair. Disturbances in macrophage function can lead to aberrant repair, such that uncontrolled production of inflammatory mediators and growth factors, deficient generation of anti-inflammatory macrophages, or failed communication between macrophages and epithelial cells, endothelial cells, fibroblasts, and stem or tissue progenitor cells all contribute to a state of persistent injury, and this could lead to the development of pathological fibrosis. In this review, we discuss the mechanisms that instruct macrophages to adopt pro-inflammatory, pro-wound-healing, pro-fibrotic, anti-inflammatory, anti-fibrotic, pro-resolving, and tissue-regenerating phenotypes after injury, and we highlight how some of these mechanisms and macrophage activation states could be exploited therapeutically.

  13. Nasal Eosinophilic Angiocentric Fibrosis with Orbital Extension.

    Science.gov (United States)

    Faramarzi, Mohammad; Dadgarnia, Mohammad Hossein; Moghimi, Mansour; Sharouny, Hadi; Behniafard, Nasim

    2015-09-01

    Eosinophilic angiocentric fibrosis (EAF) is an extremely rare, chronic, benign, idiopathic disorder that mostly affects the upper respiratory tract, particularly the nasal cavity, and features progressive submucosal perivascular fibrosis. To the best of our knowledge, only seven cases of EAF with orbital involvement have been reported. We report a case of sinonasal EAF with orbital extension that presented with left nasolacrimal duct obstruction. A 35-year-old man presented with left epiphora, proptosis, anterolateral globe displacement and nasal obstruction. Endoscopic sinus examination showed a firm, gritty, creamy, yellow, fibrous, adherent mass of maxillary sinus. Diagnosis was established with histopathological examination of excisional biopsy of the lesion. Although EAF is very rare, it should be considered in the differential diagnosis of lesions of upper airway tract, particularly the nasal cavity. Biopsy is necessary for diagnosis and treatment planning. Resecting of the involved tissues completely is essential for prevention of recurrence. PMID:25601283

  14. Congenital Fibrosis of the Extraocular Muscles

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Leyla Niyaz

    2014-08-01

    Full Text Available Congenital fibrosis of the extraocular muscles (CFEOM is a rare disorder characterized by hereditary non-progressive restrictive strabismus and blepharoptosis. Although most of the cases are bilateral and isolated, some patients may have systemic findings. CFEOM is divided into three groups as CFEOM 1, 2, and 3 according to the phenotype. Primary responsible genes are KIF21A for CFEOM type 1 and 3 and PHOX2A/ARIX gene for CFEOM type 2. Studies suggest that abnormal innervation of the extraocular muscles is the cause of muscle fibrosis. Early treatment is important because of the risk of amblyopia. Surgery is the primary treatment option for strabismus and blepharoptosis. (Turk J Ophthalmol 2014; 44: 312-5

  15. Cyclic Nucleotide Signalling in Kidney Fibrosis

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Elisabeth Schinner

    2015-01-01

    Full Text Available Kidney fibrosis is an important factor for the progression of kidney diseases, e.g., diabetes mellitus induced kidney failure, glomerulosclerosis and nephritis resulting in chronic kidney disease or end-stage renal disease. Cyclic adenosine monophosphate (cAMP and cyclic guanosine monophosphate (cGMP were implicated to suppress several of the above mentioned renal diseases. In this review article, identified effects and mechanisms of cGMP and cAMP regarding renal fibrosis are summarized. These mechanisms include several signalling pathways of nitric oxide/ANP/guanylyl cyclases/cGMP-dependent protein kinase and cAMP/Epac/adenylyl cyclases/cAMP-dependent protein kinase. Furthermore, diverse possible drugs activating these pathways are discussed. From these diverse mechanisms it is expected that new pharmacological treatments will evolve for the therapy or even prevention of kidney failure.

  16. [Noncirrhotic liver fibrosis after chronic arsenic poisoning].

    Science.gov (United States)

    Piontek, M; Hengels, K J; Borchard, F; Strohmeyer, G

    1989-10-27

    A 67-year-old woman with portal hypertension, splenomegaly without portal vein thrombosis, leucopenia and thrombocytopenia of splenic origin had repeated episodes of life-threatening haemorrhage from esophageal varices. Since childhood she had suffered from psoriasis and had been treated over a period of 15 years with Fowler's solution (in all about 25 g of arsenic trioxide). She had the characteristic skin lesions of arsenical poisoning-palmar hyperkeratoses and two basal cell carcinomas on the trunk. Histological examination of a wedge biopsy from the liver showed definite structural changes with fibrosis around the central veins and in the portal tracts. There was no evidence of cirrhotic alteration. The hepatocytes were normal by light microscopy and electron microscopy. This case of noncirrhotic hepatic fibrosis is considered to have been caused by chronic arsenical poisoning.

  17. Painful connections: densification versus fibrosis of fascia.

    Science.gov (United States)

    Pavan, Piero G; Stecco, Antonio; Stern, Robert; Stecco, Carla

    2014-01-01

    Deep fascia has long been considered a source of pain, secondary to nerve pain receptors becoming enmeshed within the pathological changes to which fascia are subject. Densification and fibrosis are among such changes. They can modify the mechanical properties of deep fasciae and damage the function of underlying muscles or organs. Distinguishing between these two different changes in fascia, and understanding the connective tissue matrix within fascia, together with the mechanical forces involved, will make it possible to assign more specific treatment modalities to relieve chronic pain syndromes. This review provides an overall description of deep fasciae and the mechanical properties in order to identify the various alterations that can lead to pain. Diet, exercise, and overuse syndromes are able to modify the viscosity of loose connective tissue within fascia, causing densification, an alteration that is easily reversible. Trauma, surgery, diabetes, and aging alter the fibrous layers of fasciae, leading to fascial fibrosis.

  18. Entrevista con Geoffrey Lloyd.

    OpenAIRE

    Fernando Colina Pérez; Mauricio Jalón

    2008-01-01

    Helenista y también sinólogo de relieve internacional, Geoffrey E. R. Lloyd nació en Londres (1933), de padres galeses. Es un gran historiador de la ciencia y del pensamiento griegos. En 1940 fue evacuado de Londres con su madre. Sus estudios significativos comenzaron, tras algún rodeo, en el King’s College donde estudiaba su hermano. Éste sería, como su padre, médico, y él mismo dudó en estudiar esa profesión, que late en sus libros. Pero un profesor de clásicas como John Raven –que redactó,...

  19. Acute exacerbation of airspace enlargement with fibrosis

    OpenAIRE

    Tomoyuki Kakugawa; Kazuhiro Tabata; Daiki Ogawara; Tomoshi Tsuchiya; Shintaro Hara; Noriho Sakamoto; Yuji Ishimatsu; Kazuto Ashizawa; Takeshi Nagayasu; Junya Fukuoka; Shigeru Kohno

    2014-01-01

    In 2008, Kawabata et al. described a lesion which they termed “airspace enlargement with fibrosis” that could be included on the spectrum of smoking-related interstitial lung diseases. This group also reported that patients with airspace enlargement with fibrosis but without coexisting interstitial pneumonia of another type had no acute exacerbations and favorable prognoses on clinical follow-up. Here we describe the first case, to our knowledge, of acute exacerbation of airspace enlargement ...

  20. Objective cough frequency in Idiopathic Pulmonary Fibrosis

    OpenAIRE

    Key, Angela L; Holt, Kimberley; Hamilton, Andrew; Smith, Jaclyn A; Earis, John E

    2010-01-01

    Background Cough is a common presenting symptom in patients with Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF). This study measured cough rates in IPF patients and investigated the association between cough and measures of health related quality of life and subjective cough assessments. In addition, IPF cough rates were related to measures of physiological disease severity and compared to cough rates in health and other respiratory conditions. Methods Nineteen IPF patients, mean age 70.8 years ± 8.6, f...

  1. Peripheral Blood Biomarkers in Idiopathic Pulmonary Fibrosis

    OpenAIRE

    Vij, Rekha; Noth, Imre

    2012-01-01

    In this article, we review the evidence for peripheral blood biomarkers in idiopathic pulmonary fibrosis (IPF), a life-threatening fibrotic lung disease of unknown etiology. We focus on selected biomarkers present in peripheral blood, as they are easy to obtain, can be measured longitudinally, and have the greatest likelihood of achieving clinical utility. This article concentrates on biomarkers with mechanistic plausibility that may be directly involved in the development of IPF, including K...

  2. Cellular and molecular mechanisms in kidney fibrosis

    OpenAIRE

    Duffield, Jeremy S.

    2014-01-01

    Fibrosis is a characteristic feature of all forms of chronic kidney disease. Deposition of pathological matrix in the interstitial space and within the walls of glomerular capillaries as well as the cellular processes resulting in this deposition are increasingly recognized as important factors amplifying kidney injury and accelerating nephron demise. Recent insights into the cellular and molecular mechanisms of fibrogenesis herald the promise of new therapies to slow kidney disease progressi...

  3. Substance P modulates colitis-associated fibrosis.

    Science.gov (United States)

    Koon, Hon Wai; Shih, David; Karagiannides, Iordanes; Zhao, Dezheng; Fazelbhoy, Zafeer; Hing, Tressia; Xu, Hua; Lu, Bao; Gerard, Norma; Pothoulakis, Charalabos

    2010-11-01

    Substance P (SP) and the neurokinin-1 receptor (NK-1R) are involved in the development of colitis and mucosal healing after colonic inflammation. We studied whether SP modulates colonic fibrosis by using a chronic model of trinitrobenzenesulfonic acid (TNBS)-induced colitis in wild-type (WT) and NK-1R-deficient (NK-1R KD) mice. We found increased mRNA expression levels of collagen, vimentin, and the fibrogenic factors transforming growth factor β1 and insulin-like growth factor 1 in the chronically inflamed colons of WT mice treated with repeated intracolonic TNBS administrations. Fibrosis in TNBS-treated mice was also evident immunohistochemically by collagen deposition in the colon. Treatment of TNBS-exposed WT mice with the NK-1R antagonist CJ-12255 reduced colonic inflammation, colonic fibrosis, fibroblast accumulation, and expression levels of the fibrogenic factors. NK-1R knockout mice chronically exposed to TNBS had similar colonic inflammation compared with WT, but reduced colonic fibrosis, fibroblast accumulation, and expression levels of fibrogenic factors. Immunohistochemical staining also showed co-localization of NK-1R with fibroblasts in inflamed colons of mice and in colonic mucosa of patients with Crohn's disease. Exposure of human colonic CCD-18Co fibroblasts to SP (10 nmol/L) increased cell migration. SP stimulated collagen synthesis in CCD-18Co fibroblasts in the presence of transforming growth factor β1 and insulin-like growth factor 1, and this effect was reduced by Akt inhibition. Thus, SP, via NK-1R, promotes intestinal fibrogenesis after chronic colitis by stimulating fibrotic responses in fibroblasts. PMID:20889569

  4. Cardiac manifestations of idiopathic pulmonary fibrosis

    OpenAIRE

    Agrawal, Abhinav; Verma, Isha; Shah, Varun; Agarwal, Abhishek; Sikachi, Rutuja R

    2016-01-01

    Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a chronic, progressive, parenchymal disease of the lung with an estimated prevalence of 14–43 per 100,000. Patient usually presents with coughing and exertional dyspnea, which can lead to acute respiratory failure. IPF has been associated with various co-morbidities such as lung cancer, emphysema, obstructive sleep apnea (OSA), GERD and multiple cardiovascular consequences. The cardiovascular manifestations of IPF include pulmonary hypertension, heart fa...

  5. Targeting Fibrosis in Duchenne Muscular Dystrophy

    OpenAIRE

    Zhou, Lan; Lu, Haiyan

    2010-01-01

    Duchenne muscular dystrophy (DMD) is the most common genetic muscle disease affecting 1 in 3,500 live male births. It is an X-linked recessive disease caused by a defective dystrophin gene. The disease is characterized by progressive limb weakness, respiratory and cardiac failure and premature death. Fibrosis is a prominent pathological feature of muscle biopsies from patients with DMD. It directly causes muscle dysfunction and contributes to the lethal DMD phenotype. Although gene therapy an...

  6. Exacerbations in cystic fibrosis: 2 · Prevention

    OpenAIRE

    Bell, Scott C; Robinson, Philip J

    2007-01-01

    The life span of people with cystic fibrosis (CF) has increased dramatically over the past 50 years. Many factors have contributed to this improvement. Respiratory exacerbations of CF lung disease are associated with the need for hospitalisation and antibiotic treatment, reduction in the quality of life, fragmented sleep and mortality. A number of preventive treatment strategies have been developed to reduce the frequency and severity of respiratory exacerbations in CF including mucolytic age...

  7. Cystic Fibrosis in a Hispanic Adolescent

    OpenAIRE

    Lin, Jenny H.; Collaco, Joseph M.; Paranjape, Shruti M.

    2013-01-01

    We describe the presentation of a Hispanic adolescent with chronic respiratory symptoms and poor growth that led to a diagnosis of cystic fibrosis (CF) based on an indeterminate sweat chloride result and DNA sequence analysis that revealed a single new frameshift mutation, Nt3878insATCAG, which results in a premature stop codon in exon 20 of the CFTR gene. This case, highlighted by the identification of a deleterious, disease-causing mutation, illustrates the importance of maintaining both a ...

  8. MR imaging of pancreas in cystic fibrosis

    International Nuclear Information System (INIS)

    The pancreatic regions of 18 patients with cystic fibrosis were analyzed with a 1.5 Tesla MR unit. Signal intensity of the pancreas was correlated with clinical data and ultrasound. A hyperintense pancreas on T1-weighted image was consistent with fatty replacement of pancreatic insufficiency. A pancreas of normal soft tissue intensity was found in two asymptomatic and one symptomatic patient. A very hypointense pancreas on any pulse sequence was considered to be an intermediate stage of pancreatic degeneration. (orig.)

  9. MicroRNAs in renal fibrosis

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Arthur Chi-Kong Chung

    2015-02-01

    Full Text Available MicroRNAs (miRNAs are endogenous short noncoding RNAs that regulate most of important cellular processes by inhibiting gene expression through the post-transcriptional repression of their target mRNAs. . In kidneys, miRNAs have been associated in renal development, homeostasis, and physiological functions. Results from clinical and experimental animal studies demonstrate that miRNAs play essential roles in the pathogenesis of various renal diseases. Chronic kidney diseases (CKD is characterized by renal fibrosis. Transforming growth factor beta (TGF-β is recognized as a major mediator of renal fibrosis because it is able to stimulate the accumulation of extracellular matrix proteins to impair normal kidney function. Recently, emerging evidence demonstrate the relationship between TGF-β signaling and miRNAs expression during renal diseases. TGF-β regulates expression of several microRNAs, such as miR-21, miR-192, miR-200, miR-433, and miR-29. MiR-21, miR-192, and miR-433 which are positively induced by TGF-β signaling play a pathological role in kidney diseases. In contrast, members in both miR-29 and miR-200 families which are inhibited by TGF-β signaling protect kidneys from renal fibrosis by suppressing the deposition of extracellular matrix and preventing epithelial-to-mesenchymal transition, respectively. Clinically, the presence of miRNAs in blood and urine has been examined to be early biomarkers for detecting renal diseases. From experimental animal studies of CKD, targeting microRNAs also provides evidence about therapeutic potential of miRNAs during renal diseases. Now, it comes to the stage to examine the exact mechanisms of miRNAs during the initiation and progression of renal diseases. Therefore, determining the function of miRNAs in renal fibrosis may facilitate the development of both early diagnosis and treatment of renal diseases.

  10. Intraluminal fibrosis in interstitial lung disorders.

    OpenAIRE

    Basset, F.; Ferrans, V J; Soler, P; T. Takemura; Y. Fukuda(Miyagi University of Education); Crystal, R G

    1986-01-01

    The histopathologic and ultrastructural features of intraluminal organizing and fibrotic changes were studied in open lung biopsies and autopsy specimens from 373 patients with interstitial lung disorders, including hypersensitivity pneumonitis (n = 44), idiopathic pulmonary fibrosis (n = 92), collagen-vascular diseases (n = 20), chronic eosinophilic pneumonia (n = 10), pulmonary histiocytosis X (n-90), pulmonary sarcoidosis (n = 62), pneumoconioses (n = 25), Legionnaire's disease (n = 5), dr...

  11. Dental Fusion with Oral Submucous Fibrosis

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ramachandran Sudarshan

    2013-04-01

    Full Text Available Dental Fusion is developmental anomaly due to the union of two tooth germs resulting in a single tooth. It is an infrequent phenomenon but may cause caries, periodontal, cosmetic and malocclusion abnormalities. Oral Submucous Fibrosis is a chronic inflammatory disorder and a precancerous condition affecting oral mucosa causing inability to open the mouth, burning sensation and leathery consistency. This manuscript describes a case of OSMF and dental fusion. [Cukurova Med J 2013; 38(2.000: 308-310

  12. Liver Fibrosis: From Pathogenesis to Novel Therapies.

    Science.gov (United States)

    Weiskirchen, Ralf; Tacke, Frank

    2016-01-01

    Chronic liver injury is accompanied by a dysbalanced scarring process, termed fibrosis. This process is mainly driven by chronic inflammation and an altered activity of a multitude of different chemokines and cytokines, resulting in the infiltration by immune cells (especially macrophages) and increase of matrix-expressing cell types. These processes might lead to cirrhosis representing the end-stage of fibrosis. Recent clinical studies comprising patients successfully treated for viral hepatitis showed that liver fibrogenesis and even cirrhosis may be reverted. The hepatic capacity to remodel scar tissue and to revert into a normal liver follows specific mechanistic principles that include the termination of chronic tissue damage, shifting the cellular bias from inflammation to resolution, initiation of myofibroblast apoptosis or senescence and, finally, fibrinolysis of excess scar tissue. The plurality of molecular and cellular triggers involved in initiation, progression and resolution of hepatic fibrogenesis offers an infinite number of therapeutic possibilities. For instance, inflammatory macrophages can be targeted via inhibition of chemokine CCL2 or its receptor CCR2 (e.g., by cenicriviroc) as well as by transfer of restorative macrophage subsets. Another target is galectin-3 that acts at various stages along the continuum from acute to chronic inflammation. Profibrogenic cytokines (e.g., transforming growth factor-β), matricellular proteins (e.g., CCN1/CYR61) or signaling pathways involved in fibrogenesis offer further possible targets. Other options are the application of therapeutic antibodies directed against components involved in biogenesis or remodeling of connective tissue such as lysyl oxidase-like-2 or synthetic bile acids like obeticholic acid that activate the farnesoid X receptor and was antifibrotic in a phase 2 study (FLINT trial). Factors affecting the gut barrier function or the intestinal microbiome further expanded the repertoire of drug

  13. Managing comorbidities in idiopathic pulmonary fibrosis

    OpenAIRE

    Fulton BG; Ryerson CJ

    2015-01-01

    Blair G Fulton,1 Christopher J Ryerson1,2 1Department of Medicine, 2Centre for Heart Lung Innovation, University of British Columbia, Vancouver, BC, Canada Abstract: Major risk factors for idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) include older age and a history of smoking, which predispose to several pulmonary and extra-pulmonary diseases. IPF can be associated with additional comorbidities through other mechanisms as either a cause or a consequence of these diseases. We review the literature rega...

  14. Vitamin D Deficiency in Cystic Fibrosis

    OpenAIRE

    Hall, William B.; Sparks, Amy A.; Aris, Robert M

    2010-01-01

    Cystic Fibrosis is the most common inherited genetic respiratory disorder in the Western World. Hypovitaminosis D is almost universal in CF patients, likely due to a combination of inadequate absorption, impaired metabolism, and lack of sun exposure. Inadequate levels are associated with the high prevalence of bone disease or osteoporosis in CF patients, which is associated with increased morbidity including fractures, kyphosis, and worsening pulmonary status. Treatment goals include regular ...

  15. Entrevista con Georges Duby.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    - Consejo de Redacción

    1994-01-01

    Full Text Available Duby, heredero de dos grandes historiadores como Marc Bloch y Lucien Febvre, es uno de los más importantes medievalistas europeos. Fue, y sigue siendo, un motor de la importante reforma en la historia producida desde los sesenta. En sus primeros trabajos se acusa la recepción de las ideas económicas y geográficas de la mejor historiografía. Su riguroso estudio sobre la base material de la Edad Media, le permitirá luego irrumpir en la historia de las mentalidades, analizando, como decía Febvre, el utillaje mental (vocabulario, sintaxis, lugares comunes, cuadros lógicos, etc. del Medioevo. Así, el ejemplo de Mauss y LéviStrauss le anima a trabajar sobre el matrimonio, la sexualidad y ciertos sistemas del pensamiento: el primero, con su defensa de los hechos sociales totales, y el segundo, que buscaba las dimensiones simbólicas de lo social, le impulsan a trabajar sobre la ideología entendida no como mero reflejo de la situación material sino como «proyecto de acción sobre lo vivido». A su obra individual, atenta a los impulsos culturales más vivos, se suma su empuje decisivo en la realización de proyectos colectivos como la Historia de la vida privada o la Historia de las mujeres. Prácticamente, han sido traducidos todos sus libros al castellano, y han podido verse en España asimismo varios de sus programas televisivos (ha sido presidente de la SEPT, cadena de televisión cultural fundada en 1985. La amplitud de sus intereses intelectuales, transmitidos en su obra con un lenguaje a la vez muy claro y bellamente elaborado, se hace palpable también en este diálogo.

  16. Democracia formal y derechos indígenas. Una aproximación a la relación actual entre el estado chileno y el pueblo mapuche

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Tito Tricot

    2009-12-01

    Full Text Available No es posible entender la relación entre el pueblo mapuche, el Estado chileno y la democracia, sin entender el tipo de vínculo histórico que se ha verificado entre el Estado y el mapuche a partir de la génesis de Chile como país. Por lo mismo, el objetivo general del presente trabajo es explorar el tipo de vínculo que existe entre el Estado de Chile y el pueblo mapuche y, el objetivo específico, analizar la situación de los derechos indígenas en el marco del sistema democrático formal actualmente vigente en nuestro país. Para lograr dichos objetivos realizaremos una breve contextualización histórica de la relación Estado-Pueblo mapuche; se analizará el modelo económico, principalmente en lo concerniente a la inversión forestal y la ejecución de megaproyectos en territorio mapuche; la Ley indígena en general y el concepto de pueblo indígena en particular; el denominado conflicto mapuche y la Ley anti-terrorista. Todo ellos, esperamos, servirán de elementos de juicio y antecedentes importantes para aproximarnos al problema de la relación entre la democracia formal y los derechos indígenas._______________________ABSTRACT:It is not possible to understand the relation between the Mapuche Nation, the Chilean State and the democracy, without understanding the type of historical bond that has occurred between the State and the Mapuche nation from the onset of Chile as a Country. For the same reason, the general purpose of the present work is to explore the type of connections existing between the State of Chile and the Mapuche Nation and the specific aim is to analyze the situation of the indigenous rights in the democratic system context that is actually in force in our country. In order to obtain these aims we will make a brief historical contextualización of the relation State-Mapuche Nation; the economic model will be analyzed, mainly as for the forest investment and the implementation of superproyects in the Mapuche land

  17. Voces de origen lunfardo en el registro festivo del diario chileno La Cuarta (Words of Lunfardo origin in festive register in Chilean newspaper La Cuarta

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Abelardo San Martín Núñez

    2011-06-01

    Full Text Available El propósito del presente trabajo es establecer, cuantitativa y cualitativamente, el carácter que asume la presencia de voces de origen lunfardo en el léxico empleado en el registro festivo del diario chileno La Cuarta. Para tal propósito nos hemos propuesto determinar la participación de los lunfardismos en los procesos de cambio semántico, formación léxica y fijación fraseológica, implicados en una muestra de quince ejemplares del mencionado periódico (aproximadamente 375 páginas aparecidos entre noviembre y diciembre de 1998 y entre mayo y junio de 2004. Las voces de origen lunfardo recopiladas se analizaron desde dos puntos de vista: 1 vitalidad relativa (medida respecto de su frecuencia de empleo, su capacidad para originar familias léxicas y su predisposición a establecer relaciones de sinonimia al interior del corpus y 2 creación léxica (atendiendo a los recursos lexicogenésicos implicados en cada caso: cambio semántico, formación léxica y fijación fraseológica, principalmente. Asimismo, se confeccionó un inventario lexicográfico de los lunfardismos relevados en el cual se señalan la caracterización gramatical, la definición de acepciones y los ejemplos de uso de cada voz o locución relevada en el corpus. (The aim of this study is to determine, qualitatively and quantitatively, the nature that the presence of Lunfardo borrowings assume in the lexicon used in the festive register of the Chilean newspaper La Cuarta. For this purpose, the participation of these lexical items in the processes of semantic change, lexical formation and phraseological fixation has been decided to be established. To do so, a corpus of 375 was gathered, which consists of 15 numbers published between November and December 1998 and May and June 2004. The borrowings found were analyzed from two perspectives: 1 relative vitality (according to frequency of use, capacity to originate lexical families and their predisposition to establish

  18. EL PROCESO LEGISLATIVO SIN ROMANCE: IMPLICANCIAS PARA EL DISEÑO CONSTITUCIONAL CHILENO THE LEGISLATIVE PROCESS WITHOUT ROMANCE AND ITS CONSEQUENCES FOR CONSTITUTIONAL DESIGN

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    José Francisco García García

    2008-01-01

    Full Text Available El autor analiza el proceso legislativo desde la perspectiva del análisis económico del derecho. Discutiendo la literatura comparada en la materia, presenta el denominado modelo transaccional de la legislación. Este modelo mira el proceso de producción de leyes como un mercado donde intervienen oferentes (parlamentarios y demandantes (electores y grupos de interés de legislación. Las consecuencias son interesantes. Por un lado, se espera una provisión sub-óptima de legislación de interés general (aquella que se espera habitual-mente del Congreso, y por el otro, una sobre-producción de leyes de interés especial. Lo anterior tiene a su vez implicancias desde el punto de vista del diseño constitucional. Para algunos autores, implica un llamado a los jueces, ordinarios y constitucionales, a ser más estrictos y elaborar estándares de control e interpretación más restrictivos a la hora de analizar la legislación que tenga un marcado carácter especial, cuestión discutible para el autor. Para este en cambio, el diseño de la Constitución y del proceso legislativo chileno, ofrece una gran cantidad de cortapisas que hacen más difícil el proceso de captura a los parlamentarios y más costoso conseguir aquellos acuerdos de mero beneficio especial.The author develops an economic theory of the legislative process. Analyzing the comparative literature on the topic, he presents the transactional model of legislation. This model considers the process of law making as a market of exchange, where the supply is Congress and the demand is the constituency and interest groups. We can expect a sub-optimum provision of general interest legislation (typically expected from Congress and also, an over production of special interest legislation. This has consequences for constitutional design. For some literature this implies a more intrusive judicial review and establishing more restrictive tests or parameters when analyzing special interest

  19. UNA MIRADA ECONÓMICA AL DISEÑO CONSTITUCIONAL CHILENO: IMPACTO SOBRE EL PROCESO LEGISLATIVO Y LA ACCIÓN DE LOS GRUPOS DE INTERÉS

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    José Francisco García García

    2009-01-01

    Full Text Available El presente documento tiene por objeto analizar el proceso legislativo y el rol que cumple en éste la acción de los grupos de interés desde la perspectiva del análisis económico del derecho público. Para los autores es discutible que el único enfoque a la hora de abordar la acción de estos grupos sea la regulación especial, de las cuales la regulación del financiamiento de la política y del lobby son buenos ejemplos. En cambio, proponen mirar el diseño constitucional y el del proceso legislativo chileno, en particular las cortapisas que nuestra institucionalidad ha establecido para hacer más difícil el proceso de captura a los parlamentarios y más costoso conseguir aquellos acuerdos de mero beneficio especial o privado, o en donde no se considere el interés público o no se busque la provisión de bienes públicos. Así, se propone una teoría económica de la Constitución, que busca explicar la racionalidad de instituciones y mecanismos como el sistema bicameral, el veto presidencial, la delegación al Ejecutivo y la reserva legal, el respeto a las ideas matrices, la iniciativa exclusiva, la existencia de distintos tipos de quorums, el control jurídico de la constitucionalidad de las leyes por parte del Tribunal Constitucional, entre otros.The paper develops an economic theory of the Chilean Constitution and the legislative process, and the role that play interest groups in the later. For the authors is not clear that the only approach when analyzing interest group politics consists, inevitably, in establishing statutory regulations, like campaign finance laws and lobbying regulation. To the contrary, this paper suggests that the Chilean Constitution and the design of the legislative process should be considered more seriously. Different constitutional principles, institutions and mechanisms are established in the Chilean constitutional design that raises the costs of capturing the State and Congress. Thus, the authors propose

  20. Host Responses in Tissue Repair and Fibrosis

    Science.gov (United States)

    Duffield, Jeremy S.; Lupher, Mark; Thannickal, Victor J.

    2013-01-01

    Myofibroblasts accumulate in the spaces between organ structures and produce extracellular matrix (ECM) proteins, including collagen I. They are the primary “effector” cells in tissue remodeling and fibrosis. Previously, leukocyte progenitors termed fibrocytes and myofibroblasts generated from epithelial cells through epithelial-to-mesenchymal transition (EMT) were considered the primary sources of ECM-producing myofibroblasts in injured tissues. However, genetic fate mapping experiments suggest that mesenchyme-derived cells, known as resident fibroblasts, and pericytes are the primary precursors of scar-forming myofibroblasts, whereas epithelial cells, endothelial cells, and myeloid leukocytes contribute to fibrogenesis predominantly by producing key fibrogenic cytokines and by promoting cell-to-cell communication. Numerous cytokines derived from T cells, macrophages, and other myeloid cell populations are important drivers of myofibroblast differentiation. Monocyte-derived cell populations are key regulators of the fibrotic process: They act as a brake on the processes driving fibrogenesis, and they dismantle and degrade established fibrosis. We discuss the origins, modes of activation, and fate of myofibroblasts in various important fibrotic diseases and describe how manipulation of macrophage activation could help ameliorate fibrosis. PMID:23092186

  1. Smoking and Pulmonary Fibrosis: Novel Insights

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Katerina D. Samara

    2011-01-01

    Full Text Available The relationship between smoking and pulmonary fibrosis is under debate and intense investigation. The aim of this paper is to review the existing literature and identify further areas of research interest. Recently the negative influence of cigarette smoking on IPF outcome was highlighted, as non-smokers exhibit a better survival than ex-smokers and combined current- and ex-smokers. In patients with non-specific interstitial pneumonia (NSIP, a high prevalence of emphysema was recently demonstrated, providing an indirect support for a smoking pathogenetic hypothesis in NSIP. The coexistence of pulmonary fibrosis and emphysema has been extensively described in a syndrome termed combined pulmonary fibrosis and emphysema (CPFE. Connective tissue disorders (CTDs are a group of autoimmune diseases which affect the lung, as one of the most common and severe manifestations. However, the relationship between smoking and autoimmune disorders is still conflicting. Rheumatoid arthritis results from the interaction between genetic and environmental factors, while the best established environmental factor is tobacco smoking. Smoking has also a negative impact on the response of the RA patients to treatment. The aforementioned smoking-related implications give rise to further research questions and certainly provide one more important reason for physicians to advocate smoking cessation and smoke-free environment.

  2. Progress in therapies for cystic fibrosis.

    Science.gov (United States)

    De Boeck, Kris; Amaral, Margarida D

    2016-08-01

    Standard follow-up and symptomatic treatment have allowed most patients with cystic fibrosis to live to young adulthood. However, many patients still die prematurely from respiratory insufficiency. Hence, further investigations to improve these therapies are important and might have relevance for other diseases-eg, exploring how to increase airway hydration, how to safely downscale the increased inflammatory response in the lung, and how to better combat lung infections associated with cystic fibrosis. In parallel, development of modulators that target the underlying dysfunction in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) is fast moving forward. Existing treatments are specific to certain mutations, or mutation class, in CFTR. An effective, although not yet entirely corrective, treatment is available for patients with class III mutations, and a treatment with modest effectiveness is available for patients who are homozygous for Phe508del, albeit at a very high cost. Corrective treatments that are non-specific to mutation class and thus applicable to all patients-eg, gene therapy, cell-based therapies, and activation of alternative ion channels that bypass CFTR-are being explored, but they are still in early stages of development. In view of the large number of patients with very rare mutations, a plan to advance personalised biomarkers to predict treatment effect is also being investigated and validated. PMID:27053340

  3. Eosinophilic Angiocentric Fibrosis of the Nasal Septum

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Yunchuan Li

    2013-01-01

    Full Text Available Background. Eosinophilic angiocentric fibrosis (EAF is a rare benign condition of unknown aetiology that causes stenosis of the upper respiratory tract. It is most commonly found at the nasal septum and sinus mucosa causing mucosal thickening and nasal obstructive symptoms. The diagnosis is mainly based on characteristic histologic findings. Case Report. A 27-year-old young woman presented with a slow growing mass at her anterior nasal septum for over eight years. She complained of persistent nasal obstruction, epistaxis, sometimes diffused facial pain, and chronic headache. 3 years ago, the tumor was partially resected for ventilation and a nasal septum perforation was left. Imaging findings indicated soft-tissue thickening of the anterior part of septum and adjacent lateral nasal walls. Pathological examination showed numerous inflammatory cells infiltrates containing eosinophils, fibroinflammatory lesion with a whorled appearance fibrosis which typically surrounded vessels. A diagnosis of eosinophilic angiocentric fibrosis was made. All laboratory tests were unremarkable. Skin prick test was positive. The tumor-like lesion was totally resected. Conclusions. EAF is a rare benign and progressive disorder causing destruction. Combined with radiological imaging of EAF historical findings contribute to the diagnosis. It is important to prevent tumor from recurrence by total resection of the lesion.

  4. Promising Therapy Candidates for Liver Fibrosis

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ping eWang

    2016-02-01

    Full Text Available Liver fibrosis is a wound-healing process in response to repeated and chronic injury to hepatocytes and/or cholangiocytes. Ongoing hepatocyte apoptosis or necrosis lead to increase in ROS production and decrease in antioxidant activity, which recruits inflammatory cells from the blood and activate hepatic stellate cells changing to myofibroblasts. Injury to cholangiocytes also recruits inflammatory cells to the liver and activates portal fibroblasts in the portal area, which release molecules to activate and amplify cholangiocytes. No matter what origin of myofibroblasts, either hepatic stellate cells or portal fibroblasts, they share similar characteristics, including being positive for -smooth muscle actin and sproducing extra cellular matrix. Based on the extensive pathogenesis knowledge of liver fibrosis, therapeutic strategies have been designed to target each step of this process, including hepatocyte apoptosis, cholangiocyte proliferation, inflammation, and activation of myofibroblasts to deposit extracellular matrix, yet the current therapies are still in early-phase clinical development. There is an urgent need to translate the molecular mechanism of liver fibrosis to effective and potent reagents or therapies in human.

  5. Molecular mechanisms in progressive idiopathic pulmonary fibrosis.

    Science.gov (United States)

    Steele, Mark P; Schwartz, David A

    2013-01-01

    There is clear evidence that environmental exposures and genetic predisposition contribute to the pathogenesis of idiopathic pulmonary fibrosis (IPF). Cigarette smoking increases the risk of developing IPF several-fold, as do other exposures such as metal-fume and wood-dust exposure. Occupations that increase the risk of IPF are agricultural work, hairdressing, and stone polishing, supporting the role of environmental exposure in disease pathogenesis. Genetic predisposition to IPF is evident from its familial aggregation and the fact that pulmonary fibrosis develops in several rare genetic disorders. Mutations in surfactant proteins lead to pulmonary fibrosis and are associated with endoplasmic reticulum stress in alveolar type II epithelial cells. Mutations in telomerase have been found in several families with IPF, and shortened telomeres are found in sporadic cases of IPF. A common variant in mucin 5B predisposes to both familial and sporadic IPF and is present in the majority of cases, indicating sporadic IPF occurs in those with genetic predisposition. PMID:23020878

  6. Signaling pathways in the epithelial origins of pulmonary fibrosis.

    Science.gov (United States)

    Hardie, William D; Hagood, James S; Dave, Vrushank; Perl, Anne-Karina T; Whitsett, Jeffrey A; Korfhagen, Thomas R; Glasser, Stephan

    2010-07-15

    Pulmonary fibrosis complicates a number of disease processes and leads to substantial morbidity and mortality. Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is perhaps the most pernicious and enigmatic form of the greater problem of lung fibrogenesis with a median survival of three years from diagnosis in affected patients. In this review, we will focus on the pathology of IPF as a model of pulmonary fibrotic processes, review possible cellular mechanisms, review current treatment approaches and review two transgenic mouse models of lung fibrosis to provide insight into processes that cause lung fibrosis. We will also summarize the potential utility of signaling pathway inhibitors as a future treatment in pulmonary fibrosis. Finally, we will present data demonstrating a minimal contribution of epithelial-mesenchymal transition in the development of fibrotic lesions in the transforming growth factor-alpha transgenic model of lung fibrosis. PMID:20676040

  7. Multiple pulmonary hyalinizing granulomas associated with systemic idiopathic fibrosis.

    Science.gov (United States)

    Kuramochi, S; Kawai, T; Yakumaru, K; Mikata, A; Torikata, C; Kasuga, Y; Fujiwara, T

    1991-05-01

    A 41-year-old man with progressive nodular infiltration of the lung of about 2 years' duration died of cardiac and respiratory failure. Autopsy revealed bilateral multiple pulmonary hyalinizing granulomas (PHGs) diagnosed on the basis of the characteristic dense hyaline collagen bundles with nonspecific inflammatory infiltration. Constrictive pericarditis, retroperitoneal fibrosis, mediastinal fibrosis, fibrous thickening of the peritoneal and pleural surfaces, and fibrosis of soft tissue of the neck, flank, and hepatic hilar region were present, therefore, a diagnosis of systemic idiopathic fibrosis was made. The patient had anti-thyroglobulin and anti-thyroid microsomal antibodies and lymphocytic thyroiditis. The inflammatory process of PHG of the present case was active and the clinical course was progressive. PHG seems to be a lesion belonging to the systemic idiopathic fibrosis complex. Immunologic abnormalities may be related to PHG and systemic idiopathic fibrosis. PMID:1714226

  8. Noninvasive diagnosis of hepatic fibrosis in chronic hepatitis C

    Institute of Scientific and Technical Information of China (English)

    2007-01-01

    Assessment of hepatic fibrosis is important for determining prognosis, guiding management decisions,and monitoring disease. Histological evaluation of liver biopsy specimens is currently considered the reference test for staging hepatic fibrosis. Since liver biopsy carries a small but significant risk, noninvasive tests to assess hepatic fibrosis are desirable. This editorial gives an overview on noninvasive methods currently available to determine hepatic fibrosis and their diagnostic accuracy for predicting significant fibrosis and cirrhosis in chronic hepatitis C. Based on available data, the performance of simple tests derived from routine laboratory parameters appears to be similar to that of more complex and expensive fibrosis panels. Transient elastography seems more accurate than blood tests for diagnosing cirrhosis.

  9. Pregnancy and cystic fibrosis: Approach to contemporary management.

    Science.gov (United States)

    Geake, James; Tay, George; Callaway, Leonie; Bell, Scott C

    2014-12-01

    Over the previous 50 years survival of patients with cystic fibrosis has progressively increased. As a result of improvements in health care, increasing numbers of patients with cystic fibrosis are now considering starting families of their own. For the health care professionals who look after these patients, the assessment of the potential risks, and the process of guiding prospective parents through pregnancy and beyond can be both challenging and rewarding. To facilitate appropriate discussions about pregnancy, health care workers must have a detailed understanding of the various important issues that will ultimately need to be considered for any patient with cystic fibrosis considering parenthood. This review will address these issues. In particular, it will outline pregnancy outcomes for mothers with cystic fibrosis, issues that need to be taken into account when planning a pregnancy and the management of pregnancy for mothers with cystic fibrosis or mothers who have undergone organ transplantation as a result of cystic fibrosis. PMID:27512443

  10. preescolares desnutridos con madres con obesidad y sin obesidad

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Viridiana Vanessa Conzuelo-González

    2009-01-01

    Full Text Available El primer objetivo fue conocer cuántos menores de cinco años con diferentes grados de desnutrición tienen una madre con sobrepeso/obesidad/ en una comunidad indígena que vive en extrema pobreza y bajo condiciones de migración masculina internacional. El segundo fue comparar tres variables socionutricionales (ingreso familiar, educación de la madre y adecuación nutrimental de la dieta diaria entre estos hogares y los hogares con desnutrición infantil y madres sin obesidad. Se realizó un estudio transversal (2006-2007, en la comunidad mazahua de San Francisco Tepeolulco, Municipio de Temascalcingo; que incluyó a 85 hogares integrados por preescolares con desnutrición inscritos al programa Oportunidades. Se determinó el estado nutrición de los preescolares con indicadores antropométricos y se obtuvo el IMC de las madres de estos infantes. Se aplicó una encuesta socionutricional, incluida el recordatorio de 24 horas, y complementado con la observación participante (cualitativa. Se encontró que 83% de las madres mazahuas presentaron sobrepeso u obesidad. El estado de nutrición de los preescolares con madres con obesidad presentó un porcentaje mayor de desnutrición (76%. En la variable género, se encontró que 54% de los niños con madres con obesidad tenía baja talla. Al relacionar el nivel educativo de la madre, esta variable resultó ser estadísticamente significativa (p=0.015, donde el analfabetismo está más relacionado con la desnutrición infantil que tienen madres de bajo y/o peso normal. La elevada prevalencia de hogares conformados con preescolares con desnutrición y madres con obesidad, es un síntoma más de la pobreza en zonas indígenas en México, con bajo índice de desarrollo humano.

  11. Capillary remodeling in bleomycin-induced pulmonary fibrosis.

    OpenAIRE

    Schraufnagel, D. E.; Mehta, D.; Harshbarger, R.; Treviranus, K.; Wang, N. S.

    1986-01-01

    Lung fibrosis is a process in which collagen is laid down and the delicate capillary-alveolar relationship is disturbed. The architectural changes which occur in the capillaries, a main element of the oxygen transferring unit, are difficult to illustrate without a three-dimensional tool, such as scanning electron microscopy. Therefore, a scanning electron microscopic study was undertaken to show the capillary changes of lung fibrosis. Fibrosis was induced in rats by intratracheal instillation...

  12. Immunohistochemical localisation of advanced glycation end products in pulmonary fibrosis.

    OpenAIRE

    Matsuse, T.; Ohga, E.; Teramoto, S.; Fukayama, M; Nagai, R.; Horiuchi, S; Ouchi, Y.

    1998-01-01

    AIM: To investigate the presence and distribution of advanced glycation end products (AGE) in pulmonary fibrosis. METHODS: Lung tissue samples obtained from seven necropsy cases with idiopathic pulmonary fibrosis and seven with normal pulmonary parenchyma were examined immunohistochemically with a monoclonal antibody specific for AGE: 6D12. We also tested three cases with diffuse alveolar damage. RESULTS: All the specimens from cases with pulmonary fibrosis and diffuse alveolar damage showed ...

  13. Atrial Fibrosis and the Mechanisms of Atrial Fibrillation

    OpenAIRE

    Everett, Thomas H; Olgin, Jeffrey E.

    2006-01-01

    Atrial fibrillation (AF) is commonly associated with congestive heart failure (CHF), and CHF has been shown to be associated with atrial structural remodeling resulting in fibrosis. This atrial interstitial fibrosis has been seen in patients with CHF and animal models of pacing induced heart failure. With atrial fibrosis, conduction abnormalities result in an increase in AF vulnerability. The mechanism of AF that is associated with CHF is still under debate as both focal and reentrant mechani...

  14. Triptolide ameliorates colonic fibrosis in an experimental rat model

    OpenAIRE

    Tao, Qingsong; Wang, Baochai; Zheng, Yu; Li, Guanwei; Ren, Jianan

    2015-01-01

    Triptolide is known to exert anti-inflammatory and immunomodulatory activities; however, its impact on intestinal fibrosis has not been previously examined. Based on our previous studies of the suppressive activity of triptolide on human colonic subepithelial myofibroblasts and the therapeutic efficacy of triptolide in Crohn’s disease, it was hypothesized that triptolide may have beneficial effects on intestinal fibrosis. In the present study, colonic fibrosis was induced in rats by 6 weekly ...

  15. Hypertonic Saline in Treatment of Pulmonary Disease in Cystic Fibrosis

    OpenAIRE

    Reeves, Emer P; Kevin Molloy; Kerstin Pohl; McElvaney, Noel G

    2012-01-01

    The pathogenesis of lung disease in cystic fibrosis is characterised by decreased airway surface liquid volume and subsequent failure of normal mucociliary clearance. Mucus within the cystic fibrosis airways is enriched in negatively charged matrices composed of DNA released from colonizing bacteria or inflammatory cells, as well as F-actin and elevated concentrations of anionic glycosaminoglycans. Therapies acting against airway mucus in cystic fibrosis include aerosolized hypertonic saline....

  16. Pulmonary abnormalities in obligate heterozygotes for cystic fibrosis.

    OpenAIRE

    Davis, P B; Vargo, K

    1987-01-01

    Parents of children with cystic fibrosis have been reported to have a high prevalence of increased airway reactivity, but these studies were done in a select young, healthy, symptomless population. In the present study respiratory symptoms were examined in 315 unselected parents of children with cystic fibrosis and 162 parents of children with congenital heart disease (controls). The cardinal symptom of airway reactivity, wheezing, was somewhat more prevalent in cystic fibrosis parents than i...

  17. Combined Pulmonary Fibrosis and Emphysema Syndrome: A Review

    OpenAIRE

    Jankowich, Matthew D.; Rounds, Sharon I. S.

    2012-01-01

    There is increasing clinical, radiologic, and pathologic recognition of the coexistence of emphysema and pulmonary fibrosis in the same patient, resulting in a clinical syndrome known as combined pulmonary fibrosis and emphysema (CPFE) that is characterized by dyspnea, upper-lobe emphysema, lower-lobe fibrosis, and abnormalities of gas exchange. This syndrome frequently is complicated by pulmonary hypertension, acute lung injury, and lung cancer. The CPFE syndrome typically occurs in male smo...

  18. Morphometric and Visual Evaluation of Fibrosis in Renal Biopsies

    OpenAIRE

    Farris, Alton B.; Adams, Catherine D.; Brousaides, Nicole; Della Pelle, Patricia A.; Collins, A. Bernard; Moradi, Ellie; Smith, R. Neal; Grimm, Paul C.; Colvin, Robert B.

    2011-01-01

    Interstitial fibrosis is an outcome measure of increasing importance in clinical trials of both renal transplantation and native disease, but data on the comparative advantages of fibrosis measurement methods are limited. We compared four morphometric techniques and contrasted these with two visual fibrosis-scoring methods on trichrome-stained slides. Two morphometric methods included whole-slide digital images: collagen III immunohistochemistry and a new technique using trichrome and periodi...

  19. Myocardial fibrosis in desmin-related hypertrophic cardiomyopathy

    OpenAIRE

    Dai Qinyi; Hong Daojun; Zhang Zhaoqi; He Yi; Jiang Tengyong

    2010-01-01

    Abstract Desmin-related myopathy (DRM) is known to cause different types of cardiomyopathy. Late gadolinium enhancement cardiovascular magnetic resonance (CMR) has been shown to identify fibrosis in ischemic and non-ischemic cardiomyopathies. We present a rare case of desmin-related hypertrophic cardiomyopathy, CMR revealed fibrosis in the lateral wall of the left ventricle. CMR is superior to conventional echocardiography for the detection of myocardial fibrosis in desmin-related cardiomyopa...

  20. Assessment of liver fibrosis: Noninvasive means

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Poynard Thierry

    2008-01-01

    Full Text Available Liver biopsy, owing to its limitations and risks, is an imperfect gold standard for assessing the severity of the most frequent chronic liver diseases chronic hepatitis C (HCV, B (HBV non alcoholic (NAFLD and alcoholic (ALD fatty liver diseases. This review summarizes the advantages and the limits of the available biomarkers of liver fibrosis. Among a total of 2,237 references, a total of 14 validated serum biomarkers have been identified between 1991 and 2008. Nine were not patented and five were patented. Two alternatives to liver biopsy were the most evaluated FibroTest and Fibroscan. For FibroTest, there was a total of 38 different populations including 7,985 subjects with both FibroTest and biopsy (4,600 HCV, 1,580 HBV, 267 NAFLD, 524 ALD, and 1014 mixed. For Fibroscan, there was a total of 11 published studies including 2,260 subjects (1,466 HCV, 95 cholestatic liver disease, and 699 mixed. For FibroTest, the mean diagnostic value for the diagnosis of advanced fibrosis assessed using standardized area under the ROC curves was 0.84 (95% confidence interval 0.83-0.86, without a significant difference between the causes of liver disease, hepatitis C, hepatitis B, and alcoholic or non alcoholic fatty liver disease. High-risk profiles of false negative/false positive of FibroTest, mainly Gilbert syndrome, hemolysis and acute inflammation, are present in 3% of the populations. In case of discordance between biopsy and FibroTest, half of the failures can be due to biopsy; the prognostic value of FibroTest is at least similar to that of biopsy in HCV, HBV and ALD. In conclusion this overview of evidence-based data suggests that biomarkers could be used as an alternative to liver biopsy for the first line assessment of fibrosis stage in the four most common chronic liver diseases, namely HCV, HBV, NAFLD and ALD. Neither biomarkers nor biopsy alone is sufficient for taking a definite decision in a given patient; all the clinical and biological data

  1. Bone marrow fibrosis in myelofibrosis: pathogenesis, prognosis and targeted strategies

    Science.gov (United States)

    Zahr, Abdallah Abou; Salama, Mohamed E.; Carreau, Nicole; Tremblay, Douglas; Verstovsek, Srdan; Mesa, Ruben; Hoffman, Ronald; Mascarenhas, John

    2016-01-01

    Bone marrow fibrosis is a central pathological feature and World Health Organization major diagnostic criterion of myelofibrosis. Although bone marrow fibrosis is seen in a variety of malignant and non-malignant disease states, the deposition of reticulin and collagen fibrosis in the bone marrow of patients with myelofibrosis is believed to be mediated by the myelofibrosis hematopoietic stem/progenitor cell, contributing to an impaired microenvironment favoring malignant over normal hematopoiesis. Increased expression of inflammatory cytokines, lysyl oxidase, transforming growth factor-β, impaired megakaryocyte function, and aberrant JAK-STAT signaling have all been implicated in the pathogenesis of bone marrow fibrosis. A number of studies indicate that bone marrow fibrosis is an adverse prognostic variable in myeloproliferative neoplasms. However, modern myelofibrosis prognostication systems utilized in risk-adapted treatment approaches do not include bone marrow fibrosis as a prognostic variable. The specific effect on bone marrow fibrosis of JAK2 inhibition, and other rationally based therapies currently being evaluated in myelofibrosis, has yet to be fully elucidated. Hematopoietic stem cell transplantation remains the only curative therapeutic approach that reliably results in resolution of bone marrow fibrosis in patients with myelofibrosis. Here we review the pathogenesis, biological consequences, and prognostic impact of bone marrow fibrosis. We discuss the rationale of various anti-fibrogenic treatment strategies targeting the clonal hematopoietic stem/progenitor cell, aberrant signaling pathways, fibrogenic cytokines, and the tumor microenvironment. PMID:27252511

  2. Characterizing Mucous Cell Remodeling in Cystic Fibrosis: Relationship to Neutrophils

    OpenAIRE

    Hays, Steven R.; John V Fahy

    2006-01-01

    Rationale: Relatively few studies have characterized mucous cells or mucins in detail in cystic fibrosis (CF), and the relationship between mucous cell abnormalities and neutrophilic inflammation is uncertain.

  3. [Rheumatoid arthritis and combined pulmonary fibrosis and emphysema].

    Science.gov (United States)

    Fernández Casares, Marcelo; Fielli, Mariano; Cristaldo, Laura; Zárate, Lucía; Nieves Capozzi, María

    2015-01-01

    The combination of pulmonary fibrosis and emphysema is a syndrome described in the last years, which has its own characteristics and it is not only the casual association between the two entities. The idiopathic pulmonary fibrosis is the most common type of pulmonary fibrosis. However other interstitial lung diseases could be part of this syndrome. Among them is the connective tissue disease-associated interstitial lung disease. We report a case of this syndrome associated with rheumatoid arthritis. It has the peculiarity that the connective disease became overt several years after the presentation of combined pulmonary fibrosis and emphysema syndrome, which is infrequently reported in the literature.

  4. Inhibition of the Unfolded Protein Response Mechanism Prevents Cardiac Fibrosis

    Science.gov (United States)

    Jung, Joanna; Dyck, Jason R. B.; Lopaschuk, Gary D.; Agellon, Luis B.; Michalak, Marek

    2016-01-01

    Background Cardiac fibrosis attributed to excessive deposition of extracellular matrix proteins is a major cause of heart failure and death. Cardiac fibrosis is extremely difficult and challenging to treat in a clinical setting due to lack of understanding of molecular mechanisms leading to cardiac fibrosis and effective anti-fibrotic therapies. The objective in this study was to examine whether unfolded protein response (UPR) pathway mediates cardiac fibrosis and whether a pharmacological intervention to modulate UPR can prevent cardiac fibrosis and preserve heart function. Methodology/Principal Findings We demonstrate here that the mechanism leading to development of fibrosis in a mouse with increased expression of calreticulin, a model of heart failure, stems from impairment of endoplasmic reticulum (ER) homeostasis, transient activation of the unfolded protein response (UPR) pathway and stimulation of the TGFβ1/Smad2/3 signaling pathway. Remarkably, sustained pharmacologic inhibition of the UPR pathway by tauroursodeoxycholic acid (TUDCA) is sufficient to prevent cardiac fibrosis, and improved exercise tolerance. Conclusions We show that the mechanism leading to development of fibrosis in a mouse model of heart failure stems from transient activation of UPR pathway leading to persistent remodelling of cardiac tissue. Blocking the activation of the transiently activated UPR pathway by TUDCA prevented cardiac fibrosis, and improved prognosis. These findings offer a window for additional interventions that can preserve heart function. PMID:27441395

  5. Genetic modifiers of nutritional status in cystic fibrosis1234

    OpenAIRE

    Bradley, Gia M; Blackman, Scott M.; Christopher P Watson; Doshi, Vishal K.; Cutting, Garry R

    2012-01-01

    Background: Improved nutrition early in life is associated with better pulmonary function for patients with cystic fibrosis (CF). However, nutritional status is poorly correlated with the CFTR genotype.

  6. Bone marrow fibrosis in myelofibrosis: pathogenesis, prognosis and targeted strategies.

    Science.gov (United States)

    Zahr, Abdallah Abou; Salama, Mohamed E; Carreau, Nicole; Tremblay, Douglas; Verstovsek, Srdan; Mesa, Ruben; Hoffman, Ronald; Mascarenhas, John

    2016-06-01

    Bone marrow fibrosis is a central pathological feature and World Health Organization major diagnostic criterion of myelofibrosis. Although bone marrow fibrosis is seen in a variety of malignant and non-malignant disease states, the deposition of reticulin and collagen fibrosis in the bone marrow of patients with myelofibrosis is believed to be mediated by the myelofibrosis hematopoietic stem/progenitor cell, contributing to an impaired microenvironment favoring malignant over normal hematopoiesis. Increased expression of inflammatory cytokines, lysyl oxidase, transforming growth factor-β, impaired megakaryocyte function, and aberrant JAK-STAT signaling have all been implicated in the pathogenesis of bone marrow fibrosis. A number of studies indicate that bone marrow fibrosis is an adverse prognostic variable in myeloproliferative neoplasms. However, modern myelofibrosis prognostication systems utilized in risk-adapted treatment approaches do not include bone marrow fibrosis as a prognostic variable. The specific effect on bone marrow fibrosis of JAK2 inhibition, and other rationally based therapies currently being evaluated in myelofibrosis, has yet to be fully elucidated. Hematopoietic stem cell transplantation remains the only curative therapeutic approach that reliably results in resolution of bone marrow fibrosis in patients with myelofibrosis. Here we review the pathogenesis, biological consequences, and prognostic impact of bone marrow fibrosis. We discuss the rationale of various anti-fibrogenic treatment strategies targeting the clonal hematopoietic stem/progenitor cell, aberrant signaling pathways, fibrogenic cytokines, and the tumor microenvironment. PMID:27252511

  7. Evaluación de la fibrosis hepática en la hepatitis crónica por virus C mediante la aplicación prospectiva del Sabadell's NIHCED score: Sabadell's Non Invasive, Hepatitis C Related-Cirrhosis Early Detection Score Prospective evaluation of liver fibrosis in chronic viral hepatitis C infection using the Sabadell NIHCED: non-invasive hepatitis C related cirrhosis early detection index

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    G. Bejarano

    2009-05-01

    Full Text Available Introducción: la hepatitis crónica por VHC cursa de forma asintomática desarrollando cirrosis hepática y sus complicaciones en un 20-40% de los casos. En estudios previos se ha demostrado que la fibrosis avanzada es un factor pronóstico fundamental. El método gold standard para la valoración del grado de fibrosis es la biopsia hepática. Nuestro grupo ha validado un índice predictivo, el NIHCED (Sabadell's Non Invasive, Hepatitis C related-Cirrosis Early Detection Score, basado en datos demográficos, analíticos y ecográficos para determinar la presencia de cirrosis. Objetivo: nuestro objetivo es el de evaluar si el NIHCED predice la presencia de fibrosis avanzada en los pacientes con hepatitis crónica por virus C. Material y métodos: estudio prospectivo donde se incluyeron pacientes con hepatitis crónica por VHC. Se les realizó una biopsia hepática y el NIHCED. El grado de fibrosis se correlacionó con el valor del NIHCED mediante curva de ROC y el coeficiente de correlación de Spearman. Resultados: se incluyeron un total de 321 pacientes (ratio hombre/mujer 1,27 con una edad media de 48 ± 14 años. La biopsia hepática mostró que 131 (30,5% no tenían fibrosis o era expansión portal, mientras que 190 (69,5% tenían fibrosis avanzada o cirrosis. Para un punto de corte de 6 puntos, la sensibilidad fue del 72%, especificidad del 76,3%, VPP del 81%, VPN del 63,7% y una precisión diagnóstica del 72,5%, con un área bajo la curva fue de 0,787 y un coeficiente de correlación de Spearman de r = 0,65. Conclusiones: el NIHCED predice la presencia de fibrosis avanzada en un elevado porcentaje de pacientes sin necesidad de realizar biopsia hepática.Introduction: liver disease resulting from chronic hepatitis C virus (HCV infection follows an asymptomatic course towards cirrhosis and its complications in 20-40% of cases. Earlier studies demonstrated that advanced fibrosis is a prognostic factor. The "gold standard" for the evaluation

  8. Proteins and renal fibrosis: low-protein diets induce Kruppel-like factor-15, limiting renal fibrosis

    OpenAIRE

    Wang, Yanlin; Mitch, William E.

    2011-01-01

    The mechanisms underlying beneficial influences of low-protein diets on the progressive nature of chronic kidney disease are incompletely understood. Gao et al. identify a downregulation of Kruppel-like factor-15 (KLF15) associated with increased renal fibrosis. The KLF15 downregulation and renal fibrosis are reversed with dietary protein restriction, especially when ketoacids are added. The results suggest that KLF15 may play a role in suppressing renal fibrosis and could contribute to the b...

  9. Lack of correlation between pulmonary disease and cystic fibrosis transmembrane conductance regulator dysfunction in cystic fibrosis: a case report

    OpenAIRE

    Cleveland Robert H; García Christopher; Asher Daniel; Cannon Carolynn L; Levy Hara; Pier Gerald B; Knowles Michael R; Colin Andrew A

    2010-01-01

    Abstract Introduction Mutations in both alleles of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator gene result in the disease cystic fibrosis, which usually manifests as chronic sinopulmonary disease, pancreatic insufficiency, elevated sodium chloride loss in sweat, infertility among men due to agenesis of the vas deferens and other symptoms including liver disease. Case presentation We describe a pair of African-American brothers, aged 21 and 27, with cystic fibrosis. They were homoz...

  10. Lack of correlation between pulmonary disease and cystic fibrosis transmembrane conductance regulator dysfunction in cystic fibrosis: a case report

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Cleveland Robert H

    2010-04-01

    Full Text Available Abstract Introduction Mutations in both alleles of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator gene result in the disease cystic fibrosis, which usually manifests as chronic sinopulmonary disease, pancreatic insufficiency, elevated sodium chloride loss in sweat, infertility among men due to agenesis of the vas deferens and other symptoms including liver disease. Case presentation We describe a pair of African-American brothers, aged 21 and 27, with cystic fibrosis. They were homozygous for a rare frameshift mutation in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator 3791delC, which would be expected to cause significant morbidity. Although 80% of cystic fibrosis patients are colonized with Pseudomonas aeruginosa by eight years of age, the older brother had no serum opsonic antibody titer to P. aeruginosa by age 13 and therefore would have failed to mount an effective antibody response to the alginate (mucoid polysaccharide capsule of P. aeruginosa. He was not colonized with P. aeruginosa until 24 years of age. Similarly, the younger brother was not colonized with P. aeruginosa until age 20 and had no significant lung disease. Conclusion Despite a prevailing idea in cystic fibrosis research that the amount of functional cystic fibrosis transmembrane conductance regulator predicts clinical status, our results indicated that respiratory disease severity in cystic fibrosis exhibits phenotypic heterogeneity. If this heterogeneity is, in part, genetic, it is most likely derived from genes outside the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator locus.

  11. Análisis Psicosocial Jurídico con Perspectiva de Género: Campaña Publicitaria de la tienda FES

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Cristián Venegas Ahumada

    2014-12-01

    Full Text Available El objetivo es describir con perspectiva de género la campaña publicitaria Otoño-Invierno 2005 de la tienda de ropa FES. Se usó un análisis semiótico crítico de discurso aplicado a 6 fotografías de anuncios publicitarios. Estos inducen a un sentido obtuso / abyecto. El objetivo del publicista es persuadir con el impacto. El discurso publicitario tiene Condiciones de Producción (cultura patriarcal y Condiciones de Reconocimiento (género, muerte de mujeres víctimas de violencia, el Código Chileno de Ética Publicitaria, la Constitución Chilena, Convenciones que protegen a la Mujer y Derechos Humanos. La campaña publicitaria produce violencia simbólica contra la Mujer y el Hombre por sus contenidos: Agresión hostil, sexismo, prejuicio, discriminación, estereotipo y violencia de género.

  12. Current Strategies for Quantitating Fibrosis in Liver Biopsy

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Yan Wang

    2015-01-01

    Full Text Available Objective: The present mini-review updated the progress in methodologies based on using liver biopsy. Data Sources: Articles for study of liver fibrosis, liver biopsy or fibrosis assessment published on high impact peer review journals from 1980 to 2014. Study Selection: Key articles were selected mainly according to their levels of relevance to this topic and citations. Results: With the recently mounting progress in chronic liver disease therapeutics, comes by a pressing need for precise, accurate, and dynamic assessment of hepatic fibrosis and cirrhosis in individual patients. Histopathological information is recognized as the most valuable data for fibrosis assessment. Conventional histology categorical systems describe the changes of fibrosis patterns in liver tissue; but the simplified ordinal digits assigned by these systems cannot reflect the fibrosis dynamics with sufficient precision and reproducibility. Morphometric assessment by computer assist digital image analysis, such as collagen proportionate area (CPA, detects change of fibrosis amount in tissue section in a continuous variable, and has shown its independent diagnostic value for assessment of advanced or late-stage of fibrosis. Due to its evident sensitivity to sampling variances, morphometric measurement is feasible to be taken as a reliable statistical parameter for the study of a large cohort. Combining state-of-art imaging technology and fundamental principle in Tissue Engineering, structure-based quantitation was recently initiated with a novel proof-of-concept tool, qFibrosis. qFibrosis showed not only the superior performance to CPA in accurately and reproducibly differentiating adjacent stages of fibrosis, but also the possibility for facilitating analysis of fibrotic regression and cirrhosis sub-staging. Conclusions: With input from multidisciplinary innovation, liver biopsy assessment as a new "gold standard" is anticipated to substantially support the accelerated

  13. Current Strategies for Quantitating Fibrosis in Liver Biopsy

    Institute of Scientific and Technical Information of China (English)

    Yan Wang; Jin-Lin Hou

    2015-01-01

    Objective:The present mini-review updated the progress in methodologies based on using liver biopsy.Data Sources:Articles for study of liver fibrosis,liver biopsy or fibrosis assessment published on high impact peer review journals from 1980 to 2014.Study Selection:Key articles were selected mainly according to their levels of relevance to this topic and citations.Results:With the recently mounting progress in chronic liver disease therapeutics,comes by a pressing need for precise,accurate,and dynamic assessment of hepatic fibrosis and cirrhosis in individual patients.Histopathological information is recognized as the most valuable data for fibrosis assessment.Conventional histology categorical systems describe the changes of fibrosis patterns in liver tissue; but the simplified ordinal digits assigned by these systems cannot reflect the fibrosis dynamics with sufficient precision and reproducibility.Morphometric assessment by computer assist digital image analysis,such as collagen proportionate area (CPA),detects change of fibrosis amount in tissue section in a continuous variable,and has shown its independent diagnostic value for assessment of advanced or late-stage of fibrosis.Due to its evident sensitivity to sampling variances,morphometric measurement is feasible to be taken as a reliable statistical parameter for the study of a large cohort.Combining state-of-art imaging technology and fundamental principle in Tissue Engineering,structure-based quantitation was recently initiated with a novel proof-of-concept tool,qFibrosis.qFibrosis showed not only the superior performance to CPA in accurately and reproducibly differentiating adjacent stages of fibrosis,but also the possibility for facilitating analysis of fibrotic regression and cirrhosis sub-staging.Conclusions:With input from multidisciplinary innovation,liver biopsy assessment as a new "gold standard" is anticipated to substantially support the accelerated progress of Hepatology medicine.

  14. ROC curves in evaluation of serum fibrosis indices for hepatic fibrosis

    Institute of Scientific and Technical Information of China (English)

    MinZheng; Wei-MinCai; Hong-LeiWeng; Rong-HuaLiu

    2002-01-01

    AIM:Use Receiver operating characteristic(ROC) curves to find out the relationship between serum level of hyaluronic acid(HA),typeⅢ procollagen (PCⅢ),N-terminal procollagen Ⅲ peptied(PⅢNP),iaminin(LN),type Ⅳ collagen(C-Ⅳ)and hepatic fibrosis,as well as to determined their value in clinical practice.

  15. Co-morbidity of cystic fibrosis and celiac disease in Scandinavian cystic fibrosis patients

    DEFF Research Database (Denmark)

    Fluge, G; Olesen, H V; Gilljam, M;

    2009-01-01

    BACKGROUND: The co-morbidity of cystic fibrosis (CF) and celiac disease (CD) has been reported sporadically since the 1960s. To our knowledge, this is the first time a systematic screening is performed in a large cohort of CF patients. METHODS: Transglutaminase-IgA (TGA), endomysium-IgA (EMA...

  16. Co-morbidity of cystic fibrosis and celiac disease in Scandinavian cystic fibrosis patients

    DEFF Research Database (Denmark)

    Fluge, Gjermund; Olesen, Hanne Vebert; Giljam, Marita;

    2009-01-01

    Background: The co-morbidity of cystic fibrosis (CF) and celiac disease (CD) has been reported sporadically since the 1960s. To our knowledge, this is the first time a systematic screening is performed in a large cohort of CF patients. Methods: Transglutaminase-IgA (TGA), endomysium-IgA (EMA...

  17. Entrevista con Alberto Tenenti.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    - Consejo de Redacción

    1995-01-01

    Full Text Available Gran especialista en historia moderna, Alberto Tenenti nació en Viareggio, en 1924. Tras realizar estudios superiores en Italia, trabajó en el Centre National de la Recherche Scientifique varios años, asesorado por Lucien Febvre. Ha dirigido el Archivo del Estado de Brescia; y, más tarde, ha enseñado en París, desde una cátedra en la École Pratique des Hautes Études en Sciences Sociales (VI Sección, alIado de Braudel. Su Il senso della morte e l'amore della vita nel Rinascimento, de 1957, es una obra maestra sobre los orígenes de la sensibilidad moderna: sin olvidar el naciente vitalismo, estudia el desarrollo de dos motivos, el del ars moriendi, que tiene su evolución propia desde 1350 hasta su difusión impresa, y el de lo macabro, que refleja la crisis de conciencia del siglo XV y adquiere «unas dimensiones desconocidas y verdaderamente anormales». En este libro sobre un problema clave como la muerte, apela de modo notable a la iconografía: Tenenti ha recordado que la cultura tradicional, eclesiástica sobre todo, percibió un mayor peligro en la capacidad de reflexión autónoma y de crítica de los hombres de letras, que en las renovaciones radicales de los artistas. Numerosos trabajos de conjunto realizados por él han perseguido una historia global: Los fundamentos del mundo moderno; Florencia en la época de los Medicis; La formación del mundo moderno; El Renacimiento; el primero de ellos estaba firmado con un historiador de su misma generación, R. Romano, estudioso de las relaciones comerciales en la época moderna en Europa y en la América española. Tenenti ha publicado monografías (Venezia e i corsari, 1961, colecciones de artículos (Credence, ideologie, libertinismi tra medioevo ed eta moderna, 1978; Stato: un'idea, una logica. Dal comune italiano all'assolutismo francese, 1987 y editado a clásicos como Il libri della famiglia de L. B. Alberti, 1969. Es también especialista en temas económicos, como el del

  18. Puentes con vigas pretensadas

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Editorial, Equipo

    1965-07-01

    Full Text Available This paper describes one of the three bridges which Hidrocivil, S. A., has built in Catalonia (northern Spain, over the river Ripoll. The other two bridges are very similar to this one, both in construction and design, and show only minor adjustments to the local topography. The contracting firm proposed several alterations in the prefabrication and constructional procedure, in relation to the initial project, and these changes were accepted. The main feature of these projects is the use of prestressed beams, built at the workshop in sections, and joined together by means of sixty 7 mm cables in each beam. As the shear forces are more acute at the joints, the end of each section has a kind of diaphragm, to provide a large contact area, and hence greater surface to transmit the shear forces. The methods of construction are also of interest. Briefly, they involve building the bridge piles, and use these to support a provisional structure with transversal movement. This provisional structure, in turn, served as platform for two bridge cranes, which lifted the girders to their final location. After the first span was completed, the deck was concreted and the auxiliary structure pushed forward to the next span, to repeat the same operations. This arrangement saved the use of provisional framework.En este trabajo se describe uno de los tres puentes que Hidrocivil, S. A., ha construido.—previo concurso— en la región catalana; concretamente, el que salva el río Ripoll. Los otros dos no han sido objeto de descripción general por ser muy similares, en lo que a ejecución y concepción se refiere, con la única variante que presentan las características topográficas locales. La empresa propuso ciertas variantes— que fueron aceptadas— en la prefabricación y métodos de construcción. El interés de estas obras se centra en el empleo de vigas pretensadas, prefabricadas en taller por trozos, y solidarizados en el mismo mediante las operaciones

  19. Entrevista con Bernard Vincent.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Fernando Colina Pérez

    2006-01-01

    Full Text Available Nacido en París (1941, Bernard Vincent es un historiador de renombre en Europa y América del Sur. Consiguió su agregación universitaria en 1966, y desde sus inicios se centró en la Historia Moderna, particularmente en grupos marginales de la España de los siglos XVI-XVII. Ha residido en nuestro país muchos años. Vincent fue miembro de la sección científica de la Casa de Velázquez inicialmente (1968-1971, algo más tarde director de estudios (1977-1978, y a continuación secretario general (1978-1982 de dicha institución. Asimismo ha encabezado el programa de cooperación francoespañol en ciencias sociales (1993-1996. Por otra parte, ha enseñado en la Universidad de París VII, en varias etapas de su vida; pero, sobre todo, ha pertenecido siempre a centros superiores de investigación: Centre National de la Recherche Scientifique (1976-1978, y a la École des Hautes Études en Sciences Sociales, en donde ha sido director de estudios desde 1988 –era doctor de Estado ya en 1986–, y luego responsable de la Sección de Historia, desde 1996 hasta hoy. Sus colaboraciones con las universidades y centros investigadores españoles han sido constantes hasta el presente. Por añadidura, ha sido miembro del Consejo Nacional de las Universidades en Francia, en lo relativo a la historia moderna y contemporánea (1987-1988, 1992-1995, y es desde hace años miembro de la madrileña Academia de la Historia.

  20. Co-detección de Patógenos Periodontales en Pacientes Chilenos con Periodontitis Crónica Co-detection of Periodontal Pathogens in Chilean Patients with Chronic Periodontitis

    OpenAIRE

    C Mujica Troncoso; M Castillo-Ruiz; LK Daille; IA Fuentevilla; Bittner, M.

    2010-01-01

    Las enfermedades periodontales asociadas a la placa dental son un importante problema de salud pública. La etiología de estas patologías es de origen multifactorial e involucra factores del hospedero, medio ambiente y de carácter infeccioso asociados a bacterias embebidas en la placa dental. Las principales bacterias asociadas a la periodontitis crónica son Porphyromonas gingivalis, Treponema denticola y Tannerella forsythia, mientras que Aggregatibacter actinomycetemcomitans se ha asociado p...