WorldWideScience

Sample records for viet cong knowledge

  1. Insurgent Organization and Operations: A Case Study of the Viet Cong in the Delta, 1964-1966

    Science.gov (United States)

    1967-08-01

    power to make the decision." Bernard Fall, Le Viet- Minh, Librairie Armand Colin, Paris, 1960, p. 190. However, the primacy of the political officers...Affairs, April 1966, Fall, Bernard, Le Viet-Minh, Librairie Armand Colin, Paris, 1960. , Street Without Joy, Stockpole Company, Harrisburg, 1963

  2. Drinking & driving in Viet Nam: prevalence, knowledge, attitudes, and practices in two provinces.

    Science.gov (United States)

    Bachani, Abdulgafoor M; Jessani, Nasreen S; Pham, V Cuong; Quang, La Ngoc; Nguyen, Phuong N; Passmore, Jonathon; Hyder, Adnan A

    2013-12-01

    Viet Nam is experiencing a shift in its burden of disease profile with injuries becoming more prominent. A history of high alcohol involvement in road traffic crashes despite stringent laws led to increased enforcement by police, enhanced public education messaging and targeted social marketing campaigns in Ha Nam and Ninh Binh provinces in Viet Nam. This study aims to illustrate the changes in prevalence (November 2010 to December 2011) and knowledge, attitudes and practices (KAP) around alcohol use and drink-driving for the year 2011. Breath Alcohol Concentration (BrAC) was collected through police enforcement checkpoints in the two provinces. The proportion of drivers with BrAC above the legal limit was plotted over time for both provinces. The trend in prevalence of drink-driving over time was further assessed using Poisson regression models. Prevailing KAPs were determined through surveying randomly selected road users over the age of 17 years at gas stations at quarterly intervals. Cross tabulations of key variables as well Chi-Square statistic were used to assess associations. A total of 8,404 drivers were tested for BrAC levels of which less than 0.25% were female. Of 1,639 drivers displaying BrAC levels in excess of the legal limit, 87.3% were car drivers, 7.9% motorcyclists and 86% were between the ages of 25 and 44 years. KAP surveys captured 1,661 drivers over the study period. The prevalence of self-reported drink-driving increased 6 percentage points among respondents aged 27-36. Between 44% (January 2011) and 49% (December 2011) of respondents indicated awareness of a drinking and driving Blood Alcohol Concentration (BAC) or BrAC limit and only 25% of all study participants recalled being penalized for a traffic violation - none of which were for drink-driving. While there has been some reduction in drink-driving prevalence, inadequate or incorrect knowledge on drink-driving legislation appears to be an impediment to greater gains. Increased

  3. Viet Cong Recruitment: Why and How Men Join

    Science.gov (United States)

    1967-12-01

    associations (for youth, farmers, students , women, combatants’ mothers, elders, cultural groups, and others) had been uncomfortable. Said one youth: people of my... homesickness is prominent among reasons for de- sertion. -125- life is exposed and condemned. Certainly, there are strong indications that distress over the...motor-scooter accident. (He quickly became disillusioned and defected after only a few months.) (7) A girl recalled that she had been deeply depressed

  4. Socioeconomic Renovation in Viet Nam

    International Development Research Centre (IDRC) Digital Library (Canada)

    Moreover, about 3 to 4 million people have moved from the deltas to the mountain provinces to set up new economic zones. ... In 1993, Viet Nam had 7.3 million hectares of agricultural land, of which the northern mountains and midland area accounted for 1 293 000 hectares, the Red ...... The Journal of Developing Areas.

  5. Developing management packages for acid sulphate soils based on farmer and expert knowledge : field study in the Mekong Delta, Viet Nam

    NARCIS (Netherlands)

    Quang Tri, Le

    1996-01-01


    Effective interaction of farmers' expertise and expert knowledge has been a special point of attention for this study. The objectives of the study were to describe the process of interaction between farmers and experts in improving the use of acid sulphate soils and to point out

  6. Deforestation in Viet Nam | IDRC - International Development ...

    International Development Research Centre (IDRC) Digital Library (Canada)

    Deforestation in Viet Nam reports on a innovative and timely study by a team of Vietnamese and Canadian researchers. It presents a labourious historical analysis of the smallest changes affecting soil use, forest cover, population, and political and socioeconomic characteristics. The book concludes with suggestions for ...

  7. Governance and Management of Common Pool Resources in Viet ...

    International Development Research Centre (IDRC) Digital Library (Canada)

    Governance and Management of Common Pool Resources in Viet Nam. This grant will allow Hue University of Agriculture and Forestry to examine issues related to common pool resource management and poverty in the context of decentralization in central Viet Nam. The project will take place on two sites. Tam Giang ...

  8. Governance and Management of Common Pool Resources in Viet ...

    International Development Research Centre (IDRC) Digital Library (Canada)

    Governance and Management of Common Pool Resources in Viet Nam. This grant will allow Hue University of Agriculture and Forestry to examine issues related to common pool resource management and poverty in the context of decentralization in central Viet Nam. ... Les chaînes de valeur comme leviers stratégiques.

  9. Socioeconomic Renovation in Viet Nam: The Origin, Evolution, and ...

    International Development Research Centre (IDRC) Digital Library (Canada)

    The country now welcomes foreign trade, investment, tourists, business people, students, and scholars. ... Socioeconomic Renovation in Viet Nam illuminates the key questions and issues that policy advisers and decision-makers must wrestle with to ensure Viet Nam's successful emergence into the global family of nations.

  10. Conhecimento dos pais sobre profilaxia de endocardite infecciosa em crianças portadoras de cardiopatias congênitas Parents' knowledge of infective endocarditis in children with congenital heart disease

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Fabiana Haag

    2011-09-01

    Full Text Available INTRODUÇÃO: As diretrizes para profilaxia de endocardite infecciosa mudaram, mas muitas cardiopatias congênitas seguem sendo consideradas de alto risco para o desenvolvimento da doença. OBJETIVO: Avaliar o conhecimento dos pais ou responsáveis pelas crianças e adolescentes portadores de cardiopatias atendidos em um serviço de referência no estado do Rio Grande do Sul, Brasil, sobre endocardite infecciosa e sua profilaxia. MÉTODOS: Estudo transversal com 90 pacientes portadores de cardiopatias congênitas em acompanhamento ambulatorial regular. O conhecimento dos pais foi avaliado com o uso de questionário específico e os demais dados foram obtidos por meio da revisão de prontuários. RESULTADOS: A mediana da idade dos pacientes foi de 5,6 anos (3 meses - 14 anos e 7 meses, sendo 57,7% do sexo masculino. A mediana de tempo de acompanhamento no serviço foi de 3,49 anos (1,20-7,38 anos. Os anos de estudo formal dos pais apresentaram média de 7,67 ± 3,25 anos. De acordo com o escore previamente estabelecido, o conhecimento dos pais entrevistados foi considerado satisfatório em 37,7% dos casos, regular, em 33,3% e insatisfatório, em 28,8%. Houve correlação significativa entre o índice de conhecimento dos pais e tempo de acompanhamento das crianças no serviço (r=0,584; PINTRODUCTION: The guidelines to prophylaxis of infectious endocarditis changed, but many congenital heart diseases continue to be considered as high risk for the development of the disease. OBJECTIVE: To evaluate the knowledge of parents or guardians of children and adolescents with congenital heart disease seen at a referral center in Rio Grande do Sul, Brazil on infective endocarditis and its prevention. METHODS: Cross-sectional study with 90 patients with congenital heart defects in regular outpatient treatment. The parents' knowledge was assessed using a specific questionnaire and other data were obtained through medical records. RESULTS: The median age of

  11. Toxoplasmosis congénita

    OpenAIRE

    Beltrán-Flores, Santiago; Flores-Arriaga, Joel; Lema-Correa, Mauricio

    2014-01-01

    Introducción: La toxoplasmosis causada por el Toxoplasma gondii se transmite a los humanos de manera transplacentaria, entre otras. Se estima que infecta a un tercio de la población mundial y está asociado con infección congénita y abortos. Solo son sintomáticos del 10 al 20% de los casos. Caso clínico: Se presenta el caso de un recién nacido pretérmino referido a un hospital de mayor complejidad. Durante la hospitalización se realiza el diagnóstico de toxoplasmosis congénita con diversas ...

  12. Toxoplasmosis congénita

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Santiago Beltrán-Flores

    2014-11-01

    Conclusiones: La mayor parte de los casos de toxoplasmosis congénita suelen ser asintomáticos. Es necesario realizar pruebas diagnósticas y un examen físico completo ante la sospecha de la infección para detectar tempranamente todas las manifestaciones posibles.

  13. Phylodynamics of Enterovirus A71-Associated Hand, Foot, and Mouth Disease in Viet Nam.

    Science.gov (United States)

    Geoghegan, Jemma L; Tan, Le Van; Kühnert, Denise; Halpin, Rebecca A; Lin, Xudong; Simenauer, Ari; Akopov, Asmik; Das, Suman R; Stockwell, Timothy B; Shrivastava, Susmita; Ngoc, Nghiem My; Uyen, Le Thi Tam; Tuyen, Nguyen Thi Kim; Thanh, Tran Tan; Hang, Vu Thi Ty; Qui, Phan Tu; Hung, Nguyen Thanh; Khanh, Truong Huu; Thinh, Le Quoc; Nhan, Le Nguyen Thanh; Van, Hoang Minh Tu; Viet, Do Chau; Tuan, Ha Manh; Viet, Ho Lu; Hien, Tran Tinh; Chau, Nguyen Van Vinh; Thwaites, Guy; Grenfell, Bryan T; Stadler, Tanja; Wentworth, David E; Holmes, Edward C; Van Doorn, H Rogier

    2015-09-01

    Enterovirus A71 (EV-A71) is a major cause of hand, foot, and mouth disease (HFMD) and is particularly prevalent in parts of Southeast Asia, affecting thousands of children and infants each year. Revealing the evolutionary and epidemiological dynamics of EV-A71 through time and space is central to understanding its outbreak potential. We generated the full genome sequences of 200 EV-A71 strains sampled from various locations in Viet Nam between 2011 and 2013 and used these sequence data to determine the evolutionary history and phylodynamics of EV-A71 in Viet Nam, providing estimates of the effective reproduction number (Re) of the infection through time. In addition, we described the phylogeography of EV-A71 throughout Southeast Asia, documenting patterns of viral gene flow. Accordingly, our analysis reveals that a rapid genogroup switch from C4 to B5 likely took place during 2012 in Viet Nam. We show that the Re of subgenogroup C4 decreased during the time frame of sampling, whereas that of B5 increased and remained >1 at the end of 2013, corresponding to a rise in B5 prevalence. Our study reveals that the subgenogroup B5 virus that emerged into Viet Nam is closely related to variants that were responsible for large epidemics in Malaysia and Taiwan and therefore extends our knowledge regarding its associated area of endemicity. Subgenogroup B5 evidently has the potential to cause more widespread outbreaks across Southeast Asia. EV-A71 is one of many viruses that cause HFMD, a common syndrome that largely affects infants and children. HFMD usually causes only mild illness with no long-term consequences. Occasionally, however, severe infection may arise, especially in very young children, causing neurological complications and even death. EV-A71 is highly contagious and is associated with the most severe HFMD cases, with large and frequent epidemics of the virus recorded worldwide. Although major advances have been made in the development of a potential EV-A71

  14. Hipotiroidismo congénito

    OpenAIRE

    Castilla Peón, María Fernanda

    2015-01-01

    El hipotiroidismo congénito (HC) es una causa prevenible de retraso mental, por lo que es de suma importancia que el diagnóstico y tratamiento oportunos sean realizados por el médico de primer contacto. El tamizaje para HC se debe realizar entre el segundo y quinto días de vida, con sangre capilar mediante la punción del talón. Debe confirmarse mediante el perfil tiroideo en sangre venosa. La etiología más frecuente es la disgenesia tiroidea, la cual se identifica con gamagrafía tiroidea a...

  15. 31 CFR 500.560 - Bank accounts of official representatives of foreign governments in North Korea, North Viet-Nam...

    Science.gov (United States)

    2010-07-01

    ... representatives of foreign governments in North Korea, North Viet-Nam, Cambodia, or South Viet-Nam. 500.560... governments in North Korea, North Viet-Nam, Cambodia, or South Viet-Nam. Specific licenses are issued authorizing payments from accounts of official representatives of foreign governments in North Korea, North...

  16. Growth, Structural Transformation and Rural Change in Viet Nam

    DEFF Research Database (Denmark)

    Many developing countries—Viet Nam included—continue to struggle to raise incomes per capita. A common feature of the growth and development process is a fundamental change in the pattern of economic activity, as households reallocate labour from traditional agriculture to more productive forms...... regions of Viet Nam. The VARHS covering these very same households had, by 2014, been carried out five times, that is, every two years. It is on this high-quality panel data foundation and almost fifteen years of study and policy work using the VARHS data that the present volume builds, in its effort...... of agriculture and modern industrial and service sectors. Broad structural transformation and widespread poverty reduction is the combined result of these large-scale shifts in work and labour allocation when they realize desired development goals. The roots of this book grow from when the first pilot Viet Nam...

  17. National survey of tuberculosis prevalence in Viet Nam

    NARCIS (Netherlands)

    Hoa, Nguyen Binh; Sy, Dinh Ngoc; Nhung, Nguyen Viet; Tiemersma, Edine W.; Borgdorff, Martien W.; Cobelens, Frank G. J.

    2010-01-01

    OBJECTIVE: To estimate the prevalence of tuberculosis in Viet Nam with data from a population-based survey, compare it with the prevalence estimated by the World Health Organization, and identify major demographic determinants of tuberculosis prevalence. METHODS: A cross-sectional survey with

  18. Viet Nam Economic Research Network (VERN) - Phase II | IDRC ...

    International Development Research Centre (IDRC) Digital Library (Canada)

    VERN I (101273) constituted the first network for young economic researchers in Viet Nam, where previously there had been no modality for cooperation or peer review. Guided by the philosophy of "understanding and managing globalization" that underpinned the earlier project, VERN II proposes to expand the network, ...

  19. Viet Nam Economic Research Network (VERN) - Phase II | CRDI ...

    International Development Research Centre (IDRC) Digital Library (Canada)

    VERN I (101273) constituted the first network for young economic researchers in Viet Nam, where previously there had been no modality for cooperation or peer review. Guided by the philosophy of "understanding and managing globalization" that underpinned the earlier project, VERN II proposes to expand the network, ...

  20. All projects related to Viet Nam | IDRC - International Development ...

    International Development Research Centre (IDRC) Digital Library (Canada)

    Low-income economies depend greatly on agriculture, and growth in this sector delivers more poverty reduction than any other sectors. Region: Cambodia, Laos ... Region: Cambodia, Indonesia, Laos, Malaysia, Myanmar, Philippines, Singapore, South East Asia, Thailand, Timor-Leste, Viet Nam. Program: Employment and ...

  1. Socioeconomic Renovation in Viet Nam : The Origin, Evolution, and ...

    International Development Research Centre (IDRC) Digital Library (Canada)

    Socioeconomic Renovation in Viet Nam : The Origin, Evolution, and Impact of Doi Moi ... Il intéressera aussi les professionnels du développement, les étudiants et les chercheurs en études asiatiques, en sciences économiques et en développement rural, ainsi que les entreprises qui envisagent d'investir au Vietnam.

  2. Deforestation in Viet Nam | CRDI - Centre de recherches pour le ...

    International Development Research Centre (IDRC) Digital Library (Canada)

    Deforestation in Viet Nam reports on a innovative and timely study by a team of Vietnamese and Canadian researchers. It presents a labourious historical analysis of the smallest changes affecting soil use, forest cover, population, and political and socioeconomic characteristics. The book concludes with suggestions for ...

  3. Recent increase in sex ratio at birth in Viet Nam.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Christophe Z Guilmoto

    Full Text Available INTRODUCTION: Since the 1980s, sex ratio at birth (male births per 100 female births has increased in many Asian countries as a result of selective abortions, but to date there has been no such evidence for Viet Nam. Our aim in this paper is to ascertain the situation with respect to sex ratio at birth in Viet Nam over the past five years. MATERIALS AND METHODS: Original data were obtained from sample population surveys in Viet Nam recording annual birth rates since 2000 of about 450,000 women, as well as from two successive birth surveys conducted for the first time in 2007 (1.1 million births. The annual population surveys include specific information on birth history and mothers' characteristics to be used for the analysis of trends and differentials in sex ratio at birth. RESULTS AND DISCUSSION: Birth history statistics indicate that the SRB in Viet Nam has recorded a steady growth since 2001. Starting from a level probably close to the biological standard of 105, the SRB reached 108 in 2005 and 112 in 2006, a value significantly above the normal level. An independent confirmation of these results comes from the surveys of births in health facilities which yielded a SRB of 110 in 2006-07. High SRB is linked to various factors such as access to modern health care, number of prenatal visits, level of higher education and employment status, young age, province of residence and prenatal sex determination. These results suggest that prenatal sex determination followed by selective abortion has recently become more common in Viet Nam. This recent trend is a consequence of various factors such as preference for sons, declining fertility, easy access to abortion, economic development as well as the increased availability of ultrasonography facilities.

  4. A Systems Analysis View of the Vietnam War 1965 - 1972. Volume 3. Viet Cong - North Vietnamese Operations

    Science.gov (United States)

    1975-02-18

    5 (footnote s/)-* e/ OASD(S/) Statistical Tabla , 4B, and CO(C) tatisticil. SMary, Table 50. Table 3 indicates that eney actions against Rehear Forces...Corps 278 lI 29 195 223 n1 Corps 197 191 1.62 1-3 60 III Corpq 37• 91 152 118. IV Corps i1426 390 159 278 114’. Total 3d8! :005 1%1 733 3 *As Tabla ...than the murder rates of the three worst US cities (28 per 100,000, compared to rates of 18.6 in Charlotte , N.C., and 18.1 for Columbia, S.C., t, and

  5. Phylogeography of recently emerged DENV-2 in southern Viet Nam.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Maia A Rabaa

    2010-07-01

    Full Text Available Revealing the dispersal of dengue viruses (DENV in time and space is central to understanding their epidemiology. However, the processes that shape DENV transmission patterns at the scale of local populations are not well understood, particularly the impact of such factors as human population movement and urbanization. Herein, we investigated trends in the spatial dynamics of DENV-2 transmission in the highly endemic setting of southern Viet Nam. Through a phylogeographic analysis of 168 full-length DENV-2 genome sequences obtained from hospitalized dengue cases from 10 provinces in southern Viet Nam, we reveal substantial genetic diversity in both urban and rural areas, with multiple lineages identified in individual provinces within a single season, and indicative of frequent viral migration among communities. Focusing on the recently introduced Asian I genotype, we observed particularly high rates of viral exchange between adjacent geographic areas, and between Ho Chi Minh City, the primary urban center of this region, and populations across southern Viet Nam. Within Ho Chi Minh City, patterns of DENV movement appear consistent with a gravity model of virus dispersal, with viruses traveling across a gradient of population density. Overall, our analysis suggests that Ho Chi Minh City may act as a source population for the dispersal of DENV across southern Viet Nam, and provides further evidence that urban areas of Southeast Asia play a primary role in DENV transmission. However, these data also indicate that more rural areas are also capable of maintaining virus populations and hence fueling DENV evolution over multiple seasons.

  6. Measuring compliance with Viet Nam's mandatory motorcycle helmet legislation.

    Science.gov (United States)

    Nguyen, Ha Trong; Passmore, Jonathon; Cuong, Pham Viet; Nguyen, Nam Phuong

    2013-01-01

    The objective of this roadside observational study was to monitor helmet wearing among motorcycle riders and passengers in three provinces (Yen Bai, Da Nang and Binh Duong) in the Socialist Republic of Viet Nam, before and after a mandatory helmet law took effect on 15 December 2007. A total of 665,428 motorcycle riders and passengers were observed between November 2007 and February 2011 at 45 randomly selected sites covering the entire road network. Across all locations and time periods, correct helmet wearing averaged 40.1% before the law and 92.5% after; however, there were significant differences between time points and locations. The Viet Nam Government's decision to require all motorcycle riders and passengers to wear helmets has been thoroughly implemented nation wide and the results show that high wearing has been sustained. Further study is required on how high helmet wearing has and will translate into a reduction in motorcycle head injuries; however, Viet Nam's motorcycle helmet legislation should be seen as an important policy example for other low- and middle-income countries with a high utilization of motorcycles for personal transport.

  7. Cooperation of nuclear manpower development between Viet Nam and Korea in order to enhance establishment of infrastructure in exporting nuclear technology to Viet Nam

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Lee, E. J.; Han, K. W.; Park, J. K.; Kim, Y. T.; Nam, Y. M.; Jang, Y. H.; Yang, M. H

    2003-08-15

    Through this project, KAERI provided OJT Programme to 3 nuclear experts of Viet Nam at the KAERI for 3 months as a cooperation of human resource development in the field of nuclear policy, nuclear safety analysis and thermo hydraulic. We could have publicity activities of S/W and H/W then achieve an advantage position of economical and technical in exporting nuclear technology to Viet Nam. Also we have provided a training course and seminar for a high-level delegation of nuclear policy decision makers, which is consisted of 5 deputy ministers and general directors of Viet Nam in Korea. Thus we could have Vietnamese who are favoring Korea. The KAERI will also prepare a data base of trained Vietnamese in Korea for the maximum utilization of them in cooperating with Viet Nam. We accomplished the cooperation of human resource development and providing program and curriculum of the nuclear education and training in Viet Nam. Furthermore, it is expected that the enhancement of nuclear technical cooperation between Viet Nam and Korea and the nuclear human resource development.

  8. Leucemia congénita aguda

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Nilvia Esther González García

    2011-06-01

    Full Text Available La leucemia aguda durante el período neonatal es poco frecuente de evolución rápida y pronóstico sombrío. Sus características clínicas y biológicas difieren de las encontradas en niños de mayor edad, y su inicio se caracteriza por afectación cutánea, hepatoesplenomegalia, hiperleucocitosis e infiltración del sistema nervioso central. Se han observado pacientes con formas tanto mieloides como linfoides, pero la leucemia mieloide aguda parece predominar en esta etapa de la vida. Se presenta el caso de un paciente con leucemia congénita clasificada morfológicamente, con aparición de manifestaciones clínicas de enfermedad hematológica desde el nacimiento y diagnóstico de leucemia linfoblástica aguda congénita.

  9. Vybraná problematika paremiologie etnika Viet

    OpenAIRE

    Dušková, Andrea

    2013-01-01

    This thesis examines selected aspects of the Việt Ethnic group paremiology based on field research which was carried out from January to June 2012 in Ho Chi Minh City. First, the thesis focuses on facts about paremiology and the Việt Ethnic group's language in general. Then, field research based on a quantitative survey regarding usage and knowledge about proverbs in Vietnam is included. Thesis deals in detail with the basic contextual symbolic nature of proverbs. Finally, chronological exami...

  10. Aetiologies of central nervous system infection in Viet Nam: a prospective provincial hospital-based descriptive surveillance study.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Nghia Ho Dang Trung

    Full Text Available BACKGROUND: Infectious diseases of the central nervous system (CNS remain common and life-threatening, especially in developing countries. Knowledge of the aetiological agents responsible for these infections is essential to guide empiric therapy and develop a rational public health policy. To date most data has come from patients admitted to tertiary referral hospitals in Asia and there is limited aetiological data at the provincial hospital level where most patients are seen. METHODS: We conducted a prospective Provincial Hospital-based descriptive surveillance study in adults and children at thirteen hospitals in central and southern Viet Nam between August 2007-April 2010. The pathogens of CNS infection were confirmed in CSF and blood samples by using classical microbiology, molecular diagnostics and serology. RESULTS: We recruited 1241 patients with clinically suspected infection of the CNS. An aetiological agent was identified in 640/1241 (52% of the patients. The most common pathogens were Streptococcus suis serotype 2 in patients older than 14 years of age (147/617, 24% and Japanese encephalitis virus in patients less than 14 years old (142/624, 23%. Mycobacterium tuberculosis was confirmed in 34/617 (6% adult patients and 11/624 (2% paediatric patients. The acute case fatality rate (CFR during hospital admission was 73/617 (12% in adults and to 42/624 (7% in children. CONCLUSIONS: Zoonotic bacterial and viral pathogens are the most common causes of CNS infection in adults and children in Viet Nam.

  11. Role of alcohol in hospitalized road trauma in Viet nam.

    Science.gov (United States)

    Nguyen, Nam Phuong; Passmore, Jonathon; Tran, Lan Thi Ngoc; Luong, Anh Mai

    2013-01-01

    To assess the blood alcohol concentration (BAC; dependent variable) of patients with road traffic injuries (RTIs) presenting at 3 provincial and central hospitals in the Socialist Republic of Viet Nam by age, sex, and road user type (independent variables). This survey formed part of the Viet Nam Road Traffic Injury Prevention Project, funded by Bloomberg Philanthropies. RTIs are a leading cause of death and disability in Viet Nam, with 14,690 deaths and 143,940 injuries reported by the Ministry of Health (MOH) in 2010. Research estimates suggest that motorcycle riders and passengers account for 60 percent of fatalities. Alcohol has long been suspected of being a leading cause of road traffic collisions and injuries. However, until now data on this relationship have been limited. A descriptive cross-sectional study measuring BAC in all consenting patients with RTIs presenting at 3 provincial or central hospitals between July 2009 and September 2010. All results were anonymous and summary information on key variables was sent to MOH and the World Health Organization (WHO) on a monthly basis. Of the 36,418 patients with RTIs presenting to these 3 hospitals between July 2009 and September 2010, BAC analysis was completed on 14,990 patients (41.2%), representing all patients with RTIs 15 years of age and above who consented to anonymous testing. BAC results ranged from 0 to 0.589 g/dL blood, with a mean of 0.0441 g/dL being the average concentration among all tested patients. Of all patients tested, 56.8 percent had no detectable alcohol in their system. Motorcycle riders were most commonly represented in the tested sample (70.7%), with 27.8 percent having a BAC above the legal limit (0.05 g/dL). Car or other vehicle drivers represented 2.7 percent of the sample, with 63.4 percent tested having a BAC above 0 g/dL, the legal limit for these road users. The results of this preliminary study indicate that 29.1 percent of all car drivers and motorcycle riders presenting at

  12. La sexualidad en adolescentes de la secundaria básica "Viet Nam" Sexuality of adolescent students in "Viet Nam" junior high school

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Elisa Puentes Rizo

    2012-12-01

    Full Text Available Introducción: en la actualidad existe en los adolescentes una temprana iniciación de las relaciones sexuales y cambios en la actitud social hacia la sexualidad. Objetivo: identificar las particularidades y conocimientos sobre sexualidad en adolescentes. Métodos: se realizó una investigación descriptiva y transversal en adolescentes entre los 12 y 15 años, de la secundaria básica "Viet Nam" del municipio Arroyo Naranjo, durante los años 2009-2010. El universo estuvo constituido por 296 estudiantes y la muestra por 150, seleccionados mediante sorteo hasta completar 50 estudiantes de cada año. La información se obtuvo de una encuesta validada por el Ministerio de Educación. Todos los seleccionados expresaron su consentimiento para participar en la investigación. Resultados: predominó el sexo masculino y los adolescentes de 15 años. El inicio de las relaciones sexuales fue a los 14 años en los muchachos y a los 15 en las muchachas; 72 (56,69 % adolescentes utilizaron el condón en su "primera vez". Las principales vías de obtención de información fueron los padres, profesores y la información televisiva. Hubo mayor conocimiento sobre VIH-sida, gonorrea y sífilis y menor sobre, herpes simple y clamidia. El condón resultó ser el método anticonceptivo más conocido. Conclusiones: hay un inicio precoz en las relaciones sexuales y poco conocimiento acerca de los métodos anticonceptivos biológicos o naturales, lo que pudiera estar indicando la importancia que tiene la familia, sobre todo los padres, los profesores y médicos de familia, en incrementar y mantener la labor educativa con los jóvenes en relación con la sexualidad.Introduction: there exists an early onset of sexual relations in adolescents at present, together with changes in the social attitude towards sexuality. Objective: to identify the particularities of and the knowledge on sexuality in adolescents. Methods: a cross-sectional and descriptive research study was

  13. Las cardiopatías congénitas

    OpenAIRE

    Gutiérrez Gil, Jaiber Alberto

    2015-01-01

    Grandes avances en el diagnóstico y tratamiento de las cardiopatías congénitas han contribuido a que la mortalidad de los niños afectados por ellas se haya reducido considerablemente. La Fundación Valle del Lili es la institución con mayor experiencia en el sur occidente colombiano en la evaluación y manejo de las cardiopatías congénitas, y desde su origen hasta hoy ha sido pionera en el diagnóstico, tratamiento y seguimiento de los pacientes con cardiopatías congénita...

  14. Malformaciones Congénitas Músculo Esqueléticas

    OpenAIRE

    Ugarte Velarde, Pablo

    2010-01-01

    La mayoría de las malformaciones congénitas, son de causa desconocida, y muchas veces se asocian a otras malformaciones orgánicas como malformaciones cardiacas, de vías urinarias o sistema digestivo. Por eso es de suma importancia valorar al paciente en forma integral. Las malformaciones congénitas se presentan en 6 % de los nacidos vivos, y de ellas 1% son múltiples.Las anomalías congénitas se pueden clasificar como; malformativas que es la formación anómala del tejido fetal Deformación que ...

  15. Pie plano valgo congénito

    OpenAIRE

    Albiol Ferrer, Josep Maria; Giralt de Veciana, Enrique; Marugán de los Bueis, Montse; Novel Martí, Virginia; Ogalla, José Manuel; Zalacain, Antonio

    1990-01-01

    Se trata de una malformación poco habitual (1 de cada 3.000 recién nacidos) cuyo signo patognomónica es la inversión en balancín de la bóveda plantar originada por la luxación congénita de la articulación astrágaloescafoidea. Clínicamente se caracteriza por presentar una fuerte convexidad en la cara plantar (pie en secafirmas), una discreta concavidad dorsal, el talón muy pronado, el calcáneo desviado hacia afuera y el ante pie en marcada abducción, con lo cual el eje anatómico antero-posteri...

  16. Decreasing In-home Smoking of Adults—Results from a School-based Intervention Program in Viet Nam

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Le Thi Thanh Huong

    2016-10-01

    Full Text Available It is indicated that children are involuntarily exposed to secondhand smoke from adults, mainly at their home environment. This study aimed at describing the effectiveness of the school-based intervention to decrease the in-home smoking situation of adults so as to decrease children’s exposure to secondhand smoke at home during the year 2011–2012 in a rural district in Hanoi, Viet Nam. This school-based intervention program (intervention and control group involved 804 children aged 8 to 11 years from August 2011 to May 2012 in a rural district of Hanoi, Viet Nam. Children were taught in class about the harmful effects of secondhand smoke and about how to negotiate with fathers not to smoke in-home. Then children applied what they learnt, including staying away from secondhand smoke and persuading fathers not to smoke in-home in order to decrease children’s exposure to secondhand smoke. Chi square test, t-test and multinominal logistic regression were applied in data analysis. The results showed that children’s reported their father’s in-home smoking decreased from 83.0% pre-intervention to 59.8% post-intervention (p < 0.001 in the intervention school while no change happened in the control school. The study found that the better changed smoking location of adult smokers as reported by children associated with the school who received intervention activities (adjusted OR = 2.04; 95% CI: 1.28–3.24. Poorer changed attitudes towards secondhand smoke of children associated with a lower percentage of better change in smoking location of their fathers/other adult smokers (aOR = 0.51, 95% CI: 0.28–0.96. Children’s poorer changed knowledge towards secondhand smoke also associated with poorer changed smoking location of adult smokers (aOR = 2.88, 95% CI: 1.07–7.76. It is recommended by this study that similar school based intervention approaches should be applied in primary schools in Viet Nam to increase children’s awareness on the

  17. Characterisation of Mycobacterium tuberculosis isolates lacking IS6110 in Viet Nam.

    Science.gov (United States)

    Huyen, M N T; Tiemersma, E W; Kremer, K; de Haas, P; Lan, N T N; Buu, T N; Sola, C; Cobelens, F G J; van Soolingen, D

    2013-11-01

    The molecular diagnosis of tuberculosis (TB) in Viet Nam is often based on the detection of insertion sequence (IS) 6110 in Mycobacterium tuberculosis. However, 8-11% of M. tuberculosis strains in South-East Asia do not contain this target and this undermines the validity of these molecular tests. We quantified the frequency of M. tuberculosis strains lacking IS6110 in rural Viet Nam and studied their epidemiological and clinical characteristics. Consecutively diagnosed adult TB patients in rural Southern Viet Nam submitted two sputum samples for culture, IS6110 restriction fragment length polymorphism (RFLP) spoligotyping and 15-loci variable number tandem repeat typing. Polymerase chain reaction (PCR) was performed to confirm the absence of IS6110 elements in strains lacking IS6110 hybridisation in RFLP. Among 2664 TB patient isolates examined, 109 (4.1%) had no IS6110 element. Compared to other strains, these no-copy strains were less often resistant to anti-tuberculosis drugs, particularly to streptomycin (adjusted OR 0.2, 95%CI 0.1-0.5), and showed significant geographic variation. No associations with TB history or demographic factors were found. Strains without the IS6110 target pose a problem in Viet Nam as regards false-negative molecular TB diagnosis in PCR. Compared to other strains circulating in Viet Nam, no-copy strains are more susceptible to anti-tuberculosis drugs.

  18. Costs of providing tuberculosis diagnosis and treatment services in Viet Nam.

    Science.gov (United States)

    Minh, H V; Mai, V Q; Nhung, N V; Hoi, L V; Giang, K B; Chung, L H; Kien, V D; Duyen, N T; Ngoc, N B; Anh, T T; Phuong, T B; Ngan, T T; Khanh, P H

    2017-09-01

    To estimate the cost of providing tuberculosis (TB) diagnosis and treatment packages at different levels of health facilities in Viet Nam. This was a retrospective costing study from the providers' perspective using a standard costing approach. We included typical services for TB diagnosis and treatment based on standard protocols. The least expensive TB service was the 6-month isoniazid preventive therapy regimen for latent tuberculous infection provided by district health centres (US$7.20-14.30, accounting for 0.3-0.7% of Viet Nam's per capita gross domestic product [GDP] of US$2052.30 in 2014). The cost of diagnosing and treating a patient with drug-susceptible TB (the most common type of TB) ranged between US$51.20 and US$180.70, and represented 2.5-8.8% of Viet Nam's per capita GDP in 2014. The most expensive TB service was the diagnosis and treatment of a multidrug-resistant TB case (US$1568.20-2391.20), accounting for 76.4-116.5% of Viet Nam's per capita GDP in 2014). The cost of TB diagnosis and treatment services in Viet Nam varied according to level of health facility, type of TB, different costing options, and different staff cost scenarios.

  19. La tibia y sus deformidades congénitas

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Valentín Malagón Castro

    1955-06-01

    Full Text Available El presente estudio sobre la Tibia y sus anomalías congénitas lo hemos dividido en 2 grandes capítulos. En el primero bosquejamos sintéticamente los caracteres anatómicos y radiológicos del hueso tibial sano. En el segundo, pasamos revista a las deformidades congénitas de la Tibia: Ausencia, Amputaciones, Incurvaciones, Pseudoartrosis, etc.

  20. Disease spectrum and management of children admitted with acute respiratory infection in Viet Nam.

    Science.gov (United States)

    Nguyen, T K P; Nguyen, D V; Truong, T N H; Tran, M D; Graham, S M; Marais, B J

    2017-06-01

    To assess the acute respiratory infection (ARI) disease spectrum, duration of hospitalisation and outcome in children hospitalised with an ARI in Viet Nam. We conducted a retrospective descriptive study of ARI admissions to primary (Hoa Vang District Hospital), secondary (Da Nang Hospital for Women and Children) and tertiary (National Hospital of Paediatrics in Ha Noi) level hospitals in Viet Nam over 12 months (01/09/2015 to 31/08/2016). Acute respiratory infections accounted for 27.9% (37 436/134 061) of all paediatric admissions; nearly half (47.6%) of all children admitted to Hoa Vang District Hospital. Most (64.6%) of children hospitalised with an ARI were Acute respiratory infection is a major cause of paediatric hospitalisation in Viet Nam, characterised by prolonged hospitalisation for relatively mild disease. There is huge potential to reduce unnecessary hospital admission and cost. © 2017 John Wiley & Sons Ltd.

  1. Hemi-hipertrofia corporal congênita

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Antonio B. Lefèvre

    1947-12-01

    Full Text Available O A. apresenta um caso de hemi-hipertrofia corporal congênita, que é o primeiro da literatura médica brasileira. Coloca-se entre os que atribuem estas distrofias a distúrbios do funcionamento normal do sistema nervoso vegetativo. O paciente foi estudado sob o ponto de vista do desenvolvimento psicomotor, tendo sido submetido ao diagnóstico de desenvolvimento segundo a técnica de Gesell e Amatruda. Foi constatado que o paciente apresenta um grau de desenvolvimento que se enquadra dentro da normalidade, sendo notável mesmo o fato que o seu quociente motor pode ser considerado como superior aos padrões estabelecidos para as crianças normais. Acentua ainda o A. a necessidade de, em casos semelhantes, proceder-se à determinação exata dos níveis de desenvolvimento psicomotor, que é o único elemento para o estabelecimento de um prognóstico feito com bases objetivas.

  2. Viet Nam : tous les projets | CRDI - Centre de recherches pour le ...

    International Development Research Centre (IDRC) Digital Library (Canada)

    En Asie, les ateliers de confection constituent un secteur d'emplois dominant, néanmoins les conditions dans ces lieux de travail sont parmi les plus rudes dans la région. Région: Cambodia, Indonesia, Myanmar, Viet Nam. Programme: Employment and Growth. Financement total : CA$ 866,100.00. Meilleures perspectives ...

  3. Health Costs Attributable to Smoking in Viet Nam | CRDI - Centre de ...

    International Development Research Centre (IDRC) Digital Library (Canada)

    Health Costs Attributable to Smoking in Viet Nam. The burden of disease caused by smoking, and the medical and social costs associated with it, are not well quantified in low- and middle income countries. This is largely due to ... Tabagisme, tabagisme passif, maladies chroniques et pauvreté en Chine. La mondialisation ...

  4. Characterisation of Mycobacterium tuberculosis isolates lacking IS6110 in Viet Nam

    NARCIS (Netherlands)

    Huyen, M. N. T.; Tiemersma, E. W.; Kremer, K.; de Haas, P.; Lan, N. T. N.; Buu, T. N.; Sola, C.; Cobelens, F. G. J.; van Soolingen, D.

    2013-01-01

    The molecular diagnosis of tuberculosis (TB) in Viet Nam is often based on the detection of insertion sequence (IS) 6110 in Mycobacterium tuberculosis. However, 8-11% of M. tuberculosis strains in South-East Asia do not contain this target and this undermines the validity of these molecular tests.

  5. Characterisation of Mycobacterium tuberculosis isolates lacking IS6110 in Viet Nam.

    NARCIS (Netherlands)

    Huyen, M.N.; Tiemersma, E.W.; Kremer, K.; Haas, P. de; Lan, N.T.; Buu, T.N.; Sola, C.; Cobelens, F.G.; Soolingen, D. van

    2013-01-01

    SETTING: The molecular diagnosis of tuberculosis (TB) in Viet Nam is often based on the detection of insertion sequence (IS) 6110 in Mycobacterium tuberculosis. However, 8-11% of M. tuberculosis strains in South-East Asia do not contain this target and this undermines the validity of these molecular

  6. Tax Rates Effects on the Risk Level of Listed Viet Nam Wholesale ...

    African Journals Online (AJOL)

    The emerging stock market in Viet Nam has been developed since 2006 and was affected by the financial crisis 2007-2009. This study analyzes the impacts of tax policy on market risk for the listed firms in the wholesale and retail industry as it becomes necessary. First, by using quantitative and analytical methods to ...

  7. Cooperative learning vs confucian heritage culture's collectivism. The analysis in Viet Nam

    NARCIS (Netherlands)

    Nguyen, Phuong-Mai; Terlouw, C.; Pilot, A.

    2005-01-01

    Confucian Heritage Cultures (CHC) such as Viet Nam, China, Korea, Japan, Hong Kong and Singapore are proven to share characteristics of Collectivist society. Researchers agree that this collectivist mentality supports cooperation, that CHC’s learners/workers best perform in groups. Not satisfied

  8. Habitat et environnement urbain au Viet-Nam: Hanoi et Hô Chi Minh ...

    International Development Research Centre (IDRC) Digital Library (Canada)

    The editor. René Parenteau is a professor of urban planning at the Université de Montréal specializing in urban settlements (housing and environment). René has focused on the conditions prevailing in West Africa and South-East Asia's urban squatter areas since 1980. He has been working in Viet Nam since 1989.

  9. Viet Nam at the Crossroads: The Role of Science and Technology ...

    International Development Research Centre (IDRC) Digital Library (Canada)

    1999-01-01

    ... Nam at the Crossroads: The Role of Science and Technology. Book cover Viet Nam at the Crossroads: The Role of Science and Technology. Author(s):. K. Bezanson, J. Annerstedt, K. Chung, D. Hopper, G. Oldham, and F. Sagasti. Publisher(s):. IDRC. January 1, 1999. ISBN: Out of print. 160 pages. e-ISBN: 1552502848.

  10. Tax Rates Effects on the Risk Level of Listed Viet Nam Wholesale ...

    African Journals Online (AJOL)

    user

    Abstract. The emerging stock market in Viet Nam has been developed since 2006 and was affected by the financial crisis 2007-2009. This study analyzes the impacts of tax policy on market risk for the listed firms in the wholesale and retail industry as it becomes necessary. First, by using quantitative and analytical methods ...

  11. Time to unsuccessful tuberculosis treatment outcome, Cambodia, China, and Viet Nam

    DEFF Research Database (Denmark)

    Hoa, N B; Sokun, C; Wei, C

    2012-01-01

    OBJECTIVE: To determine the frequency and characteristics of patients with unsuccessful tuberculosis (TB) treatment. METHODS: Random selection of TB case registers among all treatment units in Cambodia, two provinces in China, and Viet Nam. The data of two calendar years were analyzed to assess u...

  12. Paralisia facial periférica congênita familiar

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ehrenfried O. Wittig

    1968-03-01

    Full Text Available Os autores referem 6 casos de paralisia facial periférica congênita que se sucederam em três gerações. O estudo genético sugere a atuação de um gen autosômico dominante. Na mesma família foram assinalados outras alterações congênitas (estrabismo, nistagmo. Um dos pacientes com paralisia facial (caso II-7 também apresentava micrognatia. Os pacientes com outras alterações congênitas não foram examinados adequadamente, não sendo possível, por isso, estbelecer relação etiológica entre esses achados e a paralisia facial.

  13. Characteristics of tuberculosis patients at intake in Cambodia, two provinces in China, and Viet Nam

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Lauritsen Jens M

    2011-05-01

    Full Text Available Abstract Background The tuberculosis register is a critical data source for the information system of national tuberculosis control programs. From the information in the tuberculosis case register, it is possible to extend the standard analysis of age and sex characteristics among sputum smear-positive cases to all tuberculosis case categories. National tuberculosis programs might utilize such information to identify problems related to referral and access to diagnosis and treatment. Objectives Based on the electronic database we created, our objectives were to provide a detailed description of age and sex characteristics of tuberculosis patients at registration and to provide a comparison of age-specific sex characteristics among incident and prevalent sputum smear-positive cases. Methods A representative sample of tuberculosis case registers from 1 January 2003 to 31 December 2005 was selected in Cambodia, two provinces in China and Viet Nam. Age and sex characteristics of cases in the three separate prevalence surveys in the three jurisdictions (Cambodia: year 2002; China: year 2000; and Viet Nam: year 2006-2007 were obtained for comparison. Results A total 37,635 patients had been registered during the period in the selected units in the three countries. Cases were more frequently male in all three countries with 53%, 71%, and 69% in Cambodia, China, and Viet Nam, respectively. The ratios of the female-to-male odds in the notification system to that in the prevalence survey in smear-positive cases in Cambodia, China and Viet Nam were 2.1, 0.9, and 1.8, respectively. Because of the small proportion of extrapulmonary tuberculosis registered in China, we limited the analysis on age and sex distribution for extrapulmonary cases to Cambodia and Viet Nam. The proportion with extrapulmonary tuberculosis among all cases was 18.5% in Cambodia and 15.7% in Viet Nam, decreasing in frequency with increasing age. Conclusions Characteristics of patients

  14. Displasia alveolar congénita Congenital alveolar dysplasia

    OpenAIRE

    D.P. Sánchez Hernández; M.M. Suárez Galvis; M.T. García Vélez; A. Uribe Molina

    2012-01-01

    La displasia alveolar congénita es una patología congénita poco frecuente caracterizada por disminución de las unidades alveolares y anormalidades del desarrollo de la vasculatura pulmonar. Esta entidad produce hipertensión pulmonar severa e hipoxemia persistente con una evolución mortal en la mayoría de los casos. Afecta generalmente a recién nacidos a término, con un test de Apgar normal, que posteriormente desarrollan dificultad respiratoria, habitualmente en el primer día de vida. La enfe...

  15. Impacts on Breastfeeding Practices of At-Scale Strategies That Combine Intensive Interpersonal Counseling, Mass Media, and Community Mobilization: Results of Cluster-Randomized Program Evaluations in Bangladesh and Viet Nam.

    Science.gov (United States)

    Menon, Purnima; Nguyen, Phuong Hong; Saha, Kuntal Kumar; Khaled, Adiba; Kennedy, Andrew; Tran, Lan Mai; Sanghvi, Tina; Hajeebhoy, Nemat; Baker, Jean; Alayon, Silvia; Afsana, Kaosar; Haque, Raisul; Frongillo, Edward A; Ruel, Marie T; Rawat, Rahul

    2016-10-01

    , 95% CI 17.7-38.1, p < 0.001; 18.9% to 57.8%); EIBF declined (60.0% to 53.2%) in the intensive group, but less than in the non-intensive group (57.4% to 40.6%; DDE 10.0 pp, 95% CI -1.3 to 21.4, p = 0.072). Our impact estimates may underestimate the full potential of such a multipronged intervention because the evaluation lacked a "pure control" area with no MM or national/provincial PA. At-scale interventions combining intensive IPC with MM, CM, and PA had greater positive impacts on breastfeeding practices in Bangladesh and Viet Nam than standard counseling with less intensive MM, CM, and PA. To our knowledge, this study is the first to document implementation and impacts of breastfeeding promotion at scale using rigorous evaluation designs. Strategies to design and deliver similar programs could improve breastfeeding practices in other contexts. ClinicalTrials.gov NCT01678716 (Bangladesh) and NCT01676623 (Viet Nam).

  16. La sexualidad en adolescentes de la secundaria básica "Viet Nam" Sexuality of adolescent students in "Viet Nam" junior high school

    OpenAIRE

    Elisa Puentes Rizo; Bárbara Enríquez Domínguez; Yisel Rodríguez de Celis; Manuel Correa Jáuregui

    2012-01-01

    Introducción: en la actualidad existe en los adolescentes una temprana iniciación de las relaciones sexuales y cambios en la actitud social hacia la sexualidad. Objetivo: identificar las particularidades y conocimientos sobre sexualidad en adolescentes. Métodos: se realizó una investigación descriptiva y transversal en adolescentes entre los 12 y 15 años, de la secundaria básica "Viet Nam" del municipio Arroyo Naranjo, durante los años 2009-2010. El universo estuvo constituido por 296 estudia...

  17. Tumores neonatales y malformaciones congénitas

    Science.gov (United States)

    Tornero, O. Berbel; García, J.A. Ortega; Tortajada, J. Ferrís i; Castell, J. García; Colomer, J. Donat i; Soldin, O.P.; Soler, J.L. Fuster

    2013-01-01

    Introducción La asociación entre tumores y malformaciones congénitas está bien establecida, pero no existen datos exclusivos en el período neonatal y se desconocen los mecanismos subyacentes que generan dicha relación. Objetivos Este trabajo tiene dos objetivos: primero, analizar la frecuencia de los tumores neonatales asociados a malformaciones congénitas, y segundo, comentar las posibles hipótesis etiopatogénicas de la relación entre ambas entidades. Materiales y método Estudio retrospectivo de las historias clínicas de los tumores neonatales, en el Hospital Universitario Materno- Infantil La Fe de Valencia, desde enero de 1990 hasta diciembre de 1999. Selección y descripción de las variedades histológicas asociadas a malformaciones congénitas. Éstas se han agrupado siguiendo los criterios de la Clasificación Internacional de Enfermedades CIE-9, códigos 740.0–759.9. Revisión sistemática bibliográfica de los últimos 25 años, obtenida del Medline, Cancerlit, Index Citation Science y Embase. El perfil de búsqueda utilizado fue la combinación de “neonatal/congenital-tumors/cancer/neoplasms” y “congenital malformations/birth defects”. Resultados Se identificaron 72 tumores neonatales (2,8 % del total de tumores pediátricos diagnosticados en dichos años) y 15 de ellos (20,8 %) asociados a malformaciones congénitas, enfermedades o síndromes congénitos. Las asociaciones entre tumores neonatales y malformaciones congénitas fueron las siguientes: a) angioma en 3 pacientes: con dos cardiopatías congénitas y una atresia de coanas-laringomalacia; b) neuroblastoma en 2 pacientes: uno con riñón en herradura y anomalías vertebrales, y otro con cardiopatía congénita; c) teratoma en 2 pacientes: uno con fisura palatina y anomalías vertebrales, y otro con metatarso varo; d) tumor del sistema nervioso central en un paciente con hernia de Bochdaleck; e) tumor cardíaco en 4 pacientes con esclerosis tuberosa; f) leucemia aguda en un

  18. Cooperative learning vs confucian heritage culture's collectivism. The analysis in Viet Nam

    OpenAIRE

    Nguyen, Phuong-Mai; Terlouw, C.; Pilot, A.

    2005-01-01

    Confucian Heritage Cultures (CHC) such as Viet Nam, China, Korea, Japan, Hong Kong and Singapore are proven to share characteristics of Collectivist society. Researchers agree that this collectivist mentality supports cooperation, that CHC’s learners/workers best perform in groups. Not satisfied with the assumed credo, which most easily concur, Phuong-Mai, Terlouw & Pilot (2005) made an effort to explore the other side of the medal, questioned the fixed assumption that cooperative learning is...

  19. Dynamics of innovation and internationalization among small and medium-sized enterprises in Viet Nam

    OpenAIRE

    Trinh, Long Q.

    2016-01-01

    This paper examines the bidirectional causality between innovation and internationalization in the context of developing countries. Using a dynamic bivariate probit model and adopting a broad definition of internationalization, this paper analyzes these issues using a panel dataset of small and medium-sized enterprises in Viet Nam. The results show a high persistence in process and product innovations and internationalization decisions. Furthermore, we find that, for non-micro firms, past int...

  20. Viet Nam at the Crossroads : The Role of Science and Technology ...

    International Development Research Centre (IDRC) Digital Library (Canada)

    Couverture du livre Viet Nam at the Crossroads : The Role of Science and Technology. Auteur(s) : K. Bezanson, J. Annerstedt, ... évaluer l'impact que les politiques sur les sciences et la technologie en vigueur au Vietnam ont sur le développement économique et social du pays;. comparer l'expérience du Vietnam dans le ...

  1. Identifying factors for job motivation of rural health workers in North Viet Nam

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Anh Le

    2003-11-01

    Full Text Available Abstract Background In Viet Nam, most of the public health staff (84% currently works in rural areas, where 80% of the people live. To provide good quality health care services, it is important to develop strategies influencing staff motivation for better performance. Method An exploratory qualitative research was carried out among health workers in two provinces in North Viet Nam so as to identify entry points for developing strategies that improve staff performance in rural areas. The study aimed to determine the major motivating factors and it is the first in Viet Nam that looks at health workers' job perception and motivation. Apart from health workers, managers at national and at provincial level were interviewed as well as some community representatives. Results The study showed that motivation is influenced by both financial and non-financial incentives. The main motivating factors for health workers were appreciation by managers, colleagues and the community, a stable job and income and training. The main discouraging factors were related to low salaries and difficult working conditions. Conclusion Activities associated with appreciation such as performance management are currently not optimally implemented, as health workers perceive supervision as control, selection for training as unclear and unequal, and performance appraisal as not useful. The kind of non-financial incentives identified should be taken into consideration when developing HRM strategies. Areas for further studies are identified.

  2. Early marriage and intimate partner violence among adolescents and young adults in Viet Nam.

    Science.gov (United States)

    Hong Le, Minh Thi; Tran, Thach Duc; Nguyen, Huong Thanh; Fisher, Jane

    2014-03-01

    Research about the association between early marriage and intimate partner violence (IPV) in low-income countries has yielded conflicting evidence. The aim of this study was to describe the prevalence of and associations between early marriage, and IPV among adolescents and young adults in Viet Nam. Secondary analysis of data from the national Survey Assessment of Viet Namese Youth-Round II (SAVY-II) conducted in 2009-2010, which assessed a representative cohort of people aged 14 to 25 years recruited via a systematic household survey was undertaken. Prevalence was established using descriptive statistics. The association between early marriage and IPV was examined using multiple logistic regressions, adjusting for potential risk factors. Of 10,044 participants, 1,701 had ever married and were included in analyses. Early marriage (before age 18), and experiences of verbal, physical, or sexual IPV were more common among females than males. More young married men than women reported experiences of controlling behaviors by their partners. Early marriage, being illiterate, and exposure to sexual abuse were associated with experience of IPV among young females, but not among young males. Poverty and exposure to family violence was associated with IPV in both sexes. Addressing early marriage, low educational opportunities for girls, childhood sexual abuse, family violence, and poverty should be considered in strategies to reduce IPV in Viet Nam.

  3. Antibiotic use and resistance in emerging economies: a situation analysis for Viet Nam.

    Science.gov (United States)

    Nguyen, Kinh Van; Thi Do, Nga Thuy; Chandna, Arjun; Nguyen, Trung Vu; Pham, Ca Van; Doan, Phuong Mai; Nguyen, An Quoc; Thi Nguyen, Chuc Kim; Larsson, Mattias; Escalante, Socorro; Olowokure, Babatunde; Laxminarayan, Ramanan; Gelband, Hellen; Horby, Peter; Thi Ngo, Ha Bich; Hoang, Mai Thanh; Farrar, Jeremy; Hien, Tran Tinh; Wertheim, Heiman F L

    2013-12-10

    Antimicrobial resistance is a major contemporary public health threat. Strategies to contain antimicrobial resistance have been comprehensively set forth, however in developing countries where the need for effective antimicrobials is greatest implementation has proved problematic. A better understanding of patterns and determinants of antibiotic use and resistance in emerging economies may permit more appropriately targeted interventions.Viet Nam, with a large population, high burden of infectious disease and relatively unrestricted access to medication, is an excellent case study of the difficulties faced by emerging economies in controlling antimicrobial resistance. Our working group conducted a situation analysis of the current patterns and determinants of antibiotic use and resistance in Viet Nam. International publications and local reports published between 1-1-1990 and 31-8-2012 were reviewed. All stakeholders analyzed the findings at a policy workshop and feasible recommendations were suggested to improve antibiotic use in Viet Nam.Here we report the results of our situation analysis focusing on: the healthcare system, drug regulation and supply; antibiotic resistance and infection control; and agricultural antibiotic use. Market reforms have improved healthcare access in Viet Nam and contributed to better health outcomes. However, increased accessibility has been accompanied by injudicious antibiotic use in hospitals and the community, with predictable escalation in bacterial resistance. Prescribing practices are poor and self-medication is common - often being the most affordable way to access healthcare. Many policies exist to regulate antibiotic use but enforcement is insufficient or lacking.Pneumococcal penicillin-resistance rates are the highest in Asia and carbapenem-resistant bacteria (notably NDM-1) have recently emerged. Hospital acquired infections, predominantly with multi-drug resistant Gram-negative organisms, place additional strain on

  4. Linfangioma cístico congênito

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    C. Magarinos Torres

    1943-06-01

    Full Text Available Os autores apresentaram um caso de linfangioma cístico congênito, localizado na região axilar esquerda e porção lateral correspondente do torax, em menina de 19 meses de idade, cujo tratamento cirúrgico teve pleno êxito. O tumor existia desde o nascimento, a sua estrutura histológica correspondendo à de linfangioma cístico, associada à de linfangioma cavernoso.

  5. Artrogriposis múltiple congénita (lewin)

    OpenAIRE

    Malagón Castro, Valentín

    2011-01-01

    Es una enfermedad muy poco frecuente: Hasta 1952, Donovan, sólo pudo recopilar en la literatura médica 100 casos. Nosotros en los últimos 7 años hemos tenido ocasión de estudiar 7 enfermos: 4 artrogrlposis clásicas y 3 acompañadas de otras deformidades congénitas.

  6. Anoftalmia congénita. Reporte de una serie familiar

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Héctor López Muñoz

    Full Text Available Resumen Anoftalmia es la ausencia de un ojo, puede ser unilateral o bilateral y su prevalencia es baja. Resulta de la detención del desarrollo del globo ocular durante la organogénesis. Pacientes de 25, 23 y 22 años, hermanas, presentan anoftalmia congénita unilateral derecha, bilateral y unilateral izquierda respectivamente. Único antecedente mórbido familiar es que su bisabuelo paterno también padecía anoftalmia congénita unilateral derecha. Fueron remitidas desde el Hospital Clínico Regional a la Clínica de Traumatología y Prótesis Máxilo Facial de la Universidad de Concepción para tratarlas desde sus primeros meses de vida. El tratamiento incluyó el uso de conformadores secuenciales para expandir las cavidades oculares y posteriormente se confeccionaron prótesis oculares individuales. La rehabilitación de la anoftalmia congénita es todo un desafío. La intervención temprana, como lo fue el caso de estas pacientes, hace una gran diferencia en el desarrollo general del paciente y el bienestar emocional de la familia.

  7. Cardiopatías congénitas asociadas a cromosomopatías

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Mercedes Fonseca Hernández

    1997-08-01

    Full Text Available Se realiza una investigación en el Hospital Pediátrico Provincial Docente "Paquito González Cueto" de Cienfuegos, para profundizar en el conocimiento de las cardiopatías congénitas y las cromosomopatías y la asociación entre ellas. Para esto se estudiaron 50 pacientes con diagnóstico cromosómico registrados en el Laboratorio de Citogenética de Cienfuegos, desde abril de 1988 hasta enero de 1992, a los cuales se les realizó examen físico cardiovascular, radiografía de tórax, electrocardiograma, y en los casos sospechosos de cardiopatía, ecocardiografía. La mitad de los pacientes presentaron cardiopatía congénita, con mayor frecuencia de canal auriculoventricular, comunicación interventricular y comunicación interauricular más comunicación interventricular, que se asociaron principalmente al síndrome de Down. Se concluye que existe una alta asociación entre enfermedad cromosómica y cardiopatía congénita, la que disminuye el índice de supervivencia de los pacientes con cromosomopatías.An investigation was carried out at the "Paquito González Cueto" Provincial Pediatric and Teaching Hospital, in Cienfuegos, to deepen into the knowledge of congenital cardiopathies and chromosomopathies and the association between them. To this end, it was conducted a study of 50 patients with chromosomic diagnosis registered at the Cytogenetics Laboratory, in Cienfuegos, from April, 1988, to January, 1992. These individuals underwent cardiovascular physical examination, chest X-ray, EKG, and echocardiography. This latter was only for those cases suspected of cardiopathy. Half of the patients presented congenital cardiopathy with greater frequency of the auroventricular duct plus inter-ventricular communication, and interauricular communication plus interventricular communication, which were connected mainly with Dow's syndrome. It is concluded that there is a high association between the chromosomic disease and congenital cardiopathy

  8. Compiling mortality statistics from civil registration systems in Viet Nam: the long road ahead.

    Science.gov (United States)

    Rao, Chalapati; Osterberger, Brigitta; Anh, Tran Dam; MacDonald, Malcolm; Chúc, Nguyen Thi Kim; Hill, Peter S

    2010-01-01

    Accurate mortality statistics, needed for population health assessment, health policy and research, are best derived from data in vital registration systems. However, mortality statistics from vital registration systems are not available for several countries including Viet Nam. We used a mixed methods case study approach to assess vital registration operations in 2006 in three provinces in Viet Nam (Hòa Bình, Thùa Thiên-Hué and Bình Duong), and provide recommendations to strengthen vital registration systems in the country. For each province we developed life tables from population and mortality data compiled by sex and age group. Demographic methods were used to estimate completeness of death registration as an indicator of vital registration performance. Qualitative methods (document review, key informant interviews and focus group discussions) were used to assess administrative, technical and societal aspects of vital registration systems. Completeness of death registration was low in all three provinces. Problems were identified with the legal framework for registration of early neonatal deaths and deaths of temporary residents or migrants. The system does not conform to international standards for reporting cause of death or for recording detailed statistics by age, sex and cause of death. Capacity-building along with an intersectoral coordination committee involving the Ministries of Justice and Health and the General Statistics Office would improve the vital registration system, especially with regard to procedures for death registration. There appears to be strong political support for sentinel surveillance systems to generate reliable mortality statistics in Viet Nam.

  9. Diagnóstico prenatal de artrogriposis múltiple congénita

    OpenAIRE

    Ivonne Martínez Vidal; Karel Reyes Bacardí; Yudamis Martínez Nieves; Gladys Hildelisa Bernal Montes de Oca

    2013-01-01

    La artrogriposis múltiple congénita puede definirse como una displasia articular sistémica, caracterizada por rigidez articular en múltiples localizaciones de forma congénita. Se presenta un caso en el que se diagnosticó prenatalmente este signo clínico, que puede tener múltiples causas subyacentes.

  10. Diagnóstico prenatal de artrogriposis múltiple congénita

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ivonne Martínez Vidal

    2013-03-01

    Full Text Available La artrogriposis múltiple congénita puede definirse como una displasia articular sistémica, caracterizada por rigidez articular en múltiples localizaciones de forma congénita. Se presenta un caso en el que se diagnosticó prenatalmente este signo clínico, que puede tener múltiples causas subyacentes.

  11. Paralisia congénita do plexo braquial

    OpenAIRE

    Pinho, Ângela Maria

    2010-01-01

    A Paralisia Congénita do Plexo Braquial (PCPB) é uma patologia que tem origem na lesão ao nascer de raízes ou de troncos nervosos do plexo braquial. Como esta estrutura é responsável pela inervação do membro superior, a sua lesão vai determinar alterações da postura, da mobilidade activa e da sensibilidade do membro lesado, que estão presentes no momento do nascimento (1,2). Como o recém-nascido é um ser em desenvolvimento, as sequelas a longo prazo da PCPB podem ser de extrema gravidad...

  12. Knowledges

    DEFF Research Database (Denmark)

    Berling, Trine Villumsen

    2012-01-01

    Scientific knowledge in international relations has generally focused on an epistemological distinction between rationalism and reflectivism over the last 25 years. This chapter argues that this distinction has created a double distinction between theory/reality and theory/practice, which works...... as a ghost distinction structuring IR research. While reflectivist studies have emphasised the impossibility of detached, objective knowledge production through a dissolution of the theory/reality distinction, the theory/practice distinction has been left largely untouched by both rationalism...... on the interrelationship between theory and practice in specific domains, while at the same time foregrounding the own position of the researcher. The transformation of European security in the 1990s is taken as an example of how an IR analysis changes focus when seeing knowledge as Bourdieu....

  13. Drug profiling: a new scientific contribution to law enforcement operations in Viet Nam.

    Science.gov (United States)

    Hung, H M; Tien, N D; Truong, N X

    2005-01-01

    Since 1995 heroin sample comparisons have been carried out in Viet Nam to establish links between wholesalers and retailers. To that end, the physical and chemical characteristics of samples are analysed: their colour, the packaging material, including fingerprints, diacetylmorphine (heroin) content and the composition of some main alkaloids. At the beginning of 2002, having acquired expertise on impurity profiling and with the support of new instruments, the Institute of Forensic Sciences of Viet Nam introduced the routine impurity profiling of seized heroin and methamphetamine and later undertook to explain that process to national law enforcement bodies. Since then, 375 heroin and 29 methamphetamine samples have been analysed for major and minor impurities. Substances detected in the analysis of illicit heroin include diacetylmorphine, morphine, codeine, 06-monoacetylmorphine and acetylcodeine as well as adulterants such as paracetamol and caffeine. Since methamphetamine impurity profiling began, 29 samples have so far been analysed, and some samples have been grouped through the application of cluster analysis. In the case of heroin, impurity profiling has established a link between two major trafficking groups suspected of obtaining heroin from the same source of production. Analysis has also revealed a link between one wholesaler and several retailers in one region. In addition, impurity profiling provides new information on the preparation and production of some methamphetamine and fake Ecstasy tablets.

  14. Management and treatment outcomes of patients enrolled in MDR-TB treatment in Viet Nam

    Science.gov (United States)

    Nhung, N. V.; Hoa, N. B.; Thuy, H. T.; Takarinda, K. C.; Tayler-Smith, K.; Harries, A. D.

    2016-01-01

    Setting: The programmatic management of drug-resistant tuberculosis (TB) in Viet Nam has been rapidly scaled up since 2009. Objectives: To document the annual numbers of patients enrolled for multidrug-resistant tuberculosis (MDR-TB) treatment during 2010–2014 and to determine characteristics and treatment outcomes of patients initiating treatment during 2010–2012. Design: A retrospective cohort study using national reports and data from the national electronic data system for drug-resistant TB. Results: The number of patients enrolled annually for MDR-TB treatment increased from 97 in 2010 to 1522 in 2014. The majority of patients were middle-aged men who had pulmonary disease and had failed a retreatment regimen; 77% had received ⩾2 courses of TB treatment. Favourable outcomes (cured and treatment completed) were attained in 73% of patients. Unfavourable outcomes included loss to follow-up (12.5%), death (8%) and failure (6.3%). Having had ⩾2 previous treatment courses and being human immunodeficiency virus-positive were associated with unfavourable outcomes. Conclusion: Increasing numbers of patients are being treated for MDR-TB each year with good treatment outcomes under national programme management in Viet Nam. However, there is a need to increase case detection—currently at 30% of the estimated 5100 MDR-TB cases per year, reduce adverse outcomes and improve monitoring and evaluation. PMID:27051608

  15. Management and treatment outcomes of patients enrolled in MDR-TB treatment in Viet Nam.

    Science.gov (United States)

    Phuong, N T M; Nhung, N V; Hoa, N B; Thuy, H T; Takarinda, K C; Tayler-Smith, K; Harries, A D

    2016-03-21

    The programmatic management of drug-resistant tuberculosis (TB) in Viet Nam has been rapidly scaled up since 2009. To document the annual numbers of patients enrolled for multidrug-resistant tuberculosis (MDR-TB) treatment during 2010-2014 and to determine characteristics and treatment outcomes of patients initiating treatment during 2010-2012. A retrospective cohort study using national reports and data from the national electronic data system for drug-resistant TB. The number of patients enrolled annually for MDR-TB treatment increased from 97 in 2010 to 1522 in 2014. The majority of patients were middle-aged men who had pulmonary disease and had failed a retreatment regimen; 77% had received ⩾2 courses of TB treatment. Favourable outcomes (cured and treatment completed) were attained in 73% of patients. Unfavourable outcomes included loss to follow-up (12.5%), death (8%) and failure (6.3%). Having had ⩾2 previous treatment courses and being human immunodeficiency virus-positive were associated with unfavourable outcomes. Increasing numbers of patients are being treated for MDR-TB each year with good treatment outcomes under national programme management in Viet Nam. However, there is a need to increase case detection-currently at 30% of the estimated 5100 MDR-TB cases per year, reduce adverse outcomes and improve monitoring and evaluation.

  16. Prevalence of and risk factors for violent disciplinary practices at home in Viet Nam.

    Science.gov (United States)

    Cappa, Claudia; Dam, Hang

    2014-02-01

    Data on parenting practices and the use of violence in child rearing remain scarce worldwide, hindering prevention efforts. This study examines disciplinary methods used on children at home in Viet Nam. It is based on data collected from 2010 to 2011 through the fourth round of the Multiple Indicator Cluster Survey (MICS4)-a household survey program supported by the United Nations Children's Fund (UNICEF) that focuses on women and children in low- and middle-income countries. Respondents in the survey were asked 11 questions relating to disciplinary measures used in the preceding month on one randomly selected child (2-14 years old) in each household. A final question about attitudes probed adults' views on the need for physical punishment in child rearing. Univariate and multivariate analyses were conducted to estimate the prevalence of violent and nonviolent forms of discipline, and to identify risk factors associated with violent punishment. Results showed that three in four children in Viet Nam are disciplined through violent means. The exposure of Vietnamese children to violent forms of discipline was significantly associated with varied characteristics of both children and their caregivers. Moreover, the use of violent disciplinary practices on children was strongly associated with positive attitudes toward corporal punishment. Risk factors for violent child discipline identified in this study can inform future interventions to promote positive practices and to protect Vietnamese children against violence in the home.

  17. Situation analysis of quality of abortion care in the main maternity hospital in Hai Phòng, Viet Nam

    DEFF Research Database (Denmark)

    Nguyen, My H Ng; Gammeltoft, Tine; Rasch, Vibeke

    2007-01-01

    Six months after a Comprehensive Abortion Care project was implemented in Phu-San Hospital, the main maternity hospital in Hai Phòng, northern Viet Nam, a study of quality of abortion services was carried out. The study explored the interaction between providers and women seeking abortion and how...

  18. Towards a Lifelong Learning Society through Reading Promotion: Opportunities and Challenges for Libraries and Community Learning Centres in Viet Nam

    Science.gov (United States)

    Hossain, Zakir

    2016-01-01

    The government of Viet Nam has made a commitment to build a Lifelong Learning Society by 2020. A range of related initiatives have been launched, including the Southeast Asian Ministers of Education Organization Centre for Lifelong Learning (SEAMEO CELLL) and "Book Day"--a day aimed at encouraging reading and raising awareness of its…

  19. SURMAT : decision support tool to select municipal solid waste treatment technologies : case study in Ho Chi Minh City, Viet Nam

    NARCIS (Netherlands)

    Thi, Le K.O.

    2012-01-01

    The aim of this thesis is to enable taking more sustainable and cost-effective decisions on MSW management in developing cities. For this purpose, a tool named SURMAT was developed and applied using data of Ho Chi Minh City, Viet Nam (chapter 6). In order to prepare the tool for modeling of the MSW

  20. Water mites of the family Torrenticolidae (Acari: Hydrachnidia) from Thailand, part II. The genus Monatractides K.Viets

    NARCIS (Netherlands)

    Pesic, V.; Smit, H.

    2009-01-01

    New records of water mites of the genus Monatractides K.Viets (Acari: Hydrachnidia, Torrenticolidae) from streams in Thailand are presented. One species, Monatractides gledhilli, new to science is described; a first description of the male is given for M. circuloides (Halík); first records from

  1. Lipodistrofia generalizada congênita Congenital generalized lipodystrophy

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Paulo P. Figueiredo Filho

    2004-08-01

    Full Text Available OBJETIVO: Apresentar as principais características clínicas e bioquímicas da lipodistrofia generalizada congênita, desordem rara e pouco conhecida dos pediatras. DESCRIÇÃO: Nos ambulatórios de Doenças Nutricionais e de Endocrinologia do Serviço de Pediatria do Hospital das Clínicas da UFMG, foram identificados oito pacientes com lipodistrofia generalizada congênita. As características clínicas comuns a todos os casos foram hipertrofia muscular, lipoatrofia generalizada e aparência acromegálica. Manifestações clínico-laboratoriais associadas incluíram acantose nigricans em cinco pacientes, hepatoesplenomegalia em seis, hipertrigliceridemia com baixas concentrações de HDL em sete, hipertrofia cardíaca em um e diabetes melito secundário em dois pacientes. Todos os pacientes estão em controle clínico e dietético, visando à correção ou prevenção dos distúrbios metabólicos. COMENTÁRIOS: As características fenotípicas da lipodistrofia generalizada congênita são bem identificadas, possibilitando o diagnóstico clínico na maioria dos casos. Trata-se de uma síndrome rara que ilustra a importância do funcionamento normal do tecido adiposo para a maioria dos processos metabólicos vitais do organismo. O seu melhor conhecimento poderá abrir novos horizontes em estudos de doenças mais prevalentes como o diabetes melito e a obesidade.OBJECTIVE: To present the major clinical and biochemical characteristics of congenital generalized lipodystrophy. DESCRIPTION: Eight infants with congenital generalized lipodystrophy were identified at the Endocrine and Nutritional Pediatric Disease Outpatient Clinics at Hospital de Clínicas, Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG. Clinical manifestations common to all patients included muscle hypertrophy, generalized lipoatrophy, and acromegalic physical appearance. Acanthosis nigricans was identified in five patients, hepatosplenomegaly in six, hypertriglyceridemia and low levels

  2. Tuberculose Congénita — Um Caso Clínico

    OpenAIRE

    Palaré, M. João; I. Almeida, Helena; C. Loureiro, Helena; C. Ferreira, Gonçalo; Machado, M. Céu

    2014-01-01

    A tuberculose congénita é uma doença considerada pouco comum mas provavelmente subestimada. Apresenta-se o caso clínico de uma lactente de 4 meses de idade internada por síndrome febril prolongado, hepatoesplenomegalia e malnutrição grave. Todos os exames foram inconclusivos e a biópsia hepática confirmou o diagnóstico de tuberculose congénita. Faz-se a revisão bibliográfica dos critérios de diagnóstico entre tuberculose congénita e tuberculose adquirida pósnatal.

  3. Artrogriposis múltiple congénita. Presentación de un caso

    OpenAIRE

    Silvia Evelyn Jiménez Abreu; Ailen Alvarez Carballo; Omar García Diaz; Alina Gassiót Núñez; Aniubis Fleitas Cabrera

    2016-01-01

    La Artrogriposis múltiple congénita puede definirse como una displasia articular sistémica, caracterizada por rigidez articular en múltiples localizaciones de forma congénita. La incidencia es variable, puede diagnosticarse por Ultrasonografía en edades tempranas de la gestación. La Artrogriposis múltiple congénita clásica, incluye más del 40-50% de los niños afectos de artrogriposis. La severidad de la afección es variable y las posibles causas subyacentes numerosas. En la forma clásica el ...

  4. Het Vietnam van Viet Thanh Nguyen [Bespreking van: V.T. Nguyen The sympathizer; V.T. Nguyen Nothing ever dies: Vietnam and the memory of war

    NARCIS (Netherlands)

    Kleinen, J.

    2016-01-01

    Over geen enkele Amerikaanse oorlog en de gevolgen daarvan zijn meer boeken geschreven dan over de Vietnamoorlog. En toch zijn we er nog lang niet over uitgeschreven. Terecht, getuige het verrassende werk van Viet Thanh Nguyen.

  5. A multicentre molecular analysis of hepatitis B and blood-borne virus coinfections in Viet Nam.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Linda Dunford

    Full Text Available Hepatitis B (HBV infection is endemic in Viet Nam, with up to 8.4 million individuals estimated to be chronically infected. We describe results of a large, multicentre seroepidemiological and molecular study of the prevalence of HBV infection and blood-borne viral coinfections in Viet Nam. Individuals with varying risk factors for infection (n = 8654 were recruited from five centres; Ha Noi, Hai Phong, Da Nang, Khanh Hoa and Can Tho. A mean prevalence rate of 10.7% was observed and levels of HBsAg were significantly higher in injecting drug users (IDUs (17.4%, n = 174/1000 and dialysis patients (14.3%, n = 82/575 than in lower-risk groups (9.4%; p<0.001. Coinfection with HIV was seen in 28% of HBV-infected IDUs (n = 49/174 and 15.2% of commercial sex workers (CSWs; n = 15/99. HCV infection was present in 89.8% of the HBV-HIV coinfected IDUs (n = 44/49 and 40% of HBV-HIV coinfected CSWs (n = 16/40. Anti-HDV was detected in 10.7% (n = 34/318 of HBsAg positive individuals. Phylogenetic analysis of HBV S gene (n = 187 showed a predominance of genotype B4 (82.6%; genotypes C1 (14.6%, B2 (2.7% and C5 (0.5% were also identified. The precore mutation G1896A was identified in 35% of all specimens, and was more frequently observed in genotype B (41% than genotype C (3%; p<0.0001. In the immunodominant 'a' region of the surface gene, point mutations were identified in 31% (n = 58/187 of sequences, and 2.2% (n = 4/187 and 5.3% (n = 10/187 specimens contained the major vaccine escape mutations G145A/R and P120L/Q/S/T, respectively. 368 HBsAg positive individuals were genotyped for the IL28B SNP rs12979860 and no significant association between the IL28B SNP and clearance of HBsAg, HBV viral load or HBeAg was observed. This study confirms the high prevalence of HBV infection in Viet Nam and also highlights the significant levels of blood-borne virus coinfections, which have important implications for hepatitis-related morbidity and development of effective

  6. Polialveolose: patogênese do enfisema lobar congênito?

    OpenAIRE

    Giudici,R.; Leão,L.E.V.; Moura,L.A.R.; Wey,S.B.; Ferreira,R.G.; Crotti,P.L.R.

    1998-01-01

    INTRODUÇÃO: O enfisema lobar congênito é doença rara, cuja patogênese permanece desconhecida. O interesse acadêmico reside na falta de uniformidade dos achados anatomopatológicos. Em cerca de 50%, não se consegue definir a lesão anatomopatológica. A teoria mais recente relaciona esta doença com um número aumentado de alvéolos dentro de cada ácino pulmonar. OBJETIVO: O objetivo deste trabalho é efetuar uma revisão do estudo anatomopatológico original de 12 crianças com diagnóstico de enfisema ...

  7. Enfisema Lobar Congénito, reporte de dos casos

    OpenAIRE

    Mallea Pérez, Alvaro; Aliaga Reguerin, Aylin; Morató López, Alberto

    2014-01-01

    El enfisema lobar congénito es una entidad poco común. No existe una etiología clara y se ha descrito que la causa más común es la displasia del cartílago bronquial. El diagnóstico clínico es difícil de realizar en tanto que la tomografía multidetector, así como el estudio histopatológico pueden definir el diagnóstico. Presentamos los casos clínicos de dos neonatos de sexo masculino con clínica similar a la de una neumonía.Describimos el proceso con el cual llegamos a la conclusión diagnóstic...

  8. Nevo melanocítico congênito gigante

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Guilherme Lippi Ciantelli

    2014-06-01

    Full Text Available Os nevos melanocíticos congênitos (NMC são lesões pigmentadas formadas a partir do acúmulo anormal de melanócitos neuroectodérmicos em uma localização ectópica e estão presentes em 1% dos recém-nascidos. Contudo, os NMC gigantes ocorrem em apenas 1:20.000 nascidos vivos, enquanto os com a típica distribuição em “calção de banho” são muito raros, estando presentes em apenas 1:500.000 nascidos vivos. Neste artigo os autores relatam um caso de NMC gigante em “calção de banho” devido a sua raridade, revisando os aspectos diagnósticos e terapêuticos desta afecção.

  9. Sífilis congénita Congenital syphilis

    OpenAIRE

    Fernando Montoya

    1992-01-01

     

    Se discuten diversos aspectos de la sífilis congénita con énfasis en los siguientes: el hecho de que 60% de las madres que engendran niños sifil��ticos no presentan evidencia clínica de la enfermedad; la necesidad de ordenar un mínimo de dos serologías, al comienzo y al final del embarazo, ya que 15% de las embarazadas reactivas lo son sólo al final de la gestación; la disp...

  10. Leucemia congénita aguda Acute congenital leukemia

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Nilvia Esther González García

    2011-06-01

    Full Text Available La leucemia aguda durante el período neonatal es poco frecuente de evolución rápida y pronóstico sombrío. Sus características clínicas y biológicas difieren de las encontradas en niños de mayor edad, y su inicio se caracteriza por afectación cutánea, hepatoesplenomegalia, hiperleucocitosis e infiltración del sistema nervioso central. Se han observado pacientes con formas tanto mieloides como linfoides, pero la leucemia mieloide aguda parece predominar en esta etapa de la vida. Se presenta el caso de un paciente con leucemia congénita clasificada morfológicamente, con aparición de manifestaciones clínicas de enfermedad hematológica desde el nacimiento y diagnóstico de leucemia linfoblástica aguda congénita.Acute leukemia during neonatal period is not frequent, of a fast course and gloomy prognosis. Its clinical and biological features differ of that present in older children and it onset is characterized by cutaneous affection, hepatosplenomegaly, hyperleukocytosis and infiltration of central nervous system (CNS. There are patients presenting with myeloid and lymphoid types, but the acute leukemia seems to predominate in this stage of life. This is the case of a patient with acute leukemia morphologically classified, with appearance of clinical manifestations of hematologic disease from birth and a diagnosis of congenital acute lymphoblastic leukemia.

  11. Distrofia muscular congênita de Ullrich moderadamente progressiva

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Gerson Carakushansky

    2012-02-01

    Full Text Available OBJETIVOS: Descrever características clínicas e genéticas da distrofia muscular congênita de Ullrich (DMCU, e relatar o caso de um paciente diagnosticado com DMCU após uma exaustiva investigação, que incluiu análise imuno-histoquímica e genômica do colágeno tipo VI. DESCRIÇÃO: Este estudo baseou-se na avaliação clínica e imuno-histoquímica do tecido muscular e na análise genômica dos fibroblastos dérmicos de um menino de 7 anos e meio, e do DNA dos seus pais. São discutidos aspectos clínicos e o diagnóstico diferencial com outras doenças. COMENTÁRIOS: O melhor conhecimento das distrofias musculares congênitas aumentará o número de diagnósticos corretos e abrirá novos horizontes para o tratamento dessas doenças. A avaliação genética dos pacientes com DMCU tem implicações relevantes para o prognóstico e o aconselhamento genético da família. É aconselhável divulgar essa doença na comunidade pediátrica, devido ao início precoce das manifestações clínicas e o fato de ser frequentemente mal diagnosticada ou não ser diagnosticada.

  12. Foreign Direct Investment and the Survival of Domestic Private Firms in Viet Nam

    DEFF Research Database (Denmark)

    Kokko, Ari; Thang, Tran Toan

    2014-01-01

    of FDI on the survival of domestic private firms in Viet Nam. We estimate the impact of both horizontal and vertical FDI and explore how the presence of state-owned enterprises (SOEs) influences the exit hazard for private firms. The results suggest that horizontal and upstream FDI raise the exit hazard...... significantly, while downstream FDI may reduce the hazard. The presence of SOEs has a direct negative effect on the survival odds of local private firms in the same industry, but there is also an indirect impact on the exit hazard from FDI. Local firms are more vulnerable to foreign entry in sectors with high...... SOE shares. Looking at the net effects of FDI during the period 2001–2008, we find that results vary between sectors and over time but that the overall impact has been surprising small. The paper also discusses policy conclusions and implications for empirical analyses of spillovers from FDI....

  13. Enterovirus D68 in Viet Nam (2009-2015 [version 1; referees: 2 approved, 1 approved with reservations

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Nguyen Thi Han Ny

    2017-06-01

    Full Text Available Background: Since 1962, enterovirus D68 (EV-D68 has been implicated in multiple outbreaks and sporadic cases of respiratory infection worldwide, but especially in the USA and Europe with an increasing frequency between 2010 and 2014. We describe the detection, associated clinical features and molecular characterization of EV-D68 in central and southern Viet Nam between 2009 and 2015. Methods: Enterovirus/rhinovirus PCR positive respiratory or CSF samples taken from children and adults with respiratory/central nervous system infections in Viet Nam were tested by an EV-D68 specific PCR. The included samples were derived from 3 different observational studies conducted at referral hospitals across central and southern Viet Nam between 2009 and 2015. Whole-genome sequencing was carried out using a MiSeq based approach. Phylogenetic reconstruction and estimation of evolutionary rate and recombination were carried out in BEAST and Recombination Detection Program, respectively. Results: EV-D68 was detected in 21/625 (3.4% enterovirus/rhinovirus PCR positive respiratory samples but in none of the 15 CSF. All the EV-D68 patients were young children (age range: 11.8 – 24.5 months and had moderate respiratory infections. Phylogenetic analysis suggested that the Vietnamese sequences clustered with those from Asian countries, of which 9 fell in the B1 clade, and the remaining sequence was identified within the A2 clade. One intra sub-clade recombination event was detected, representing the second reported recombination within EV-D68. The evolutionary rate of EV-D68 was estimated to be 5.12E-3 substitutions/site/year. Phylogenetic analysis indicated that the virus was imported into Viet Nam in 2008. Conclusions: We have demonstrated for the first time EV-D68 has been circulating at low levels in Viet Nam since 2008, associated with moderate acute respiratory infection in children. EV-D68 in Viet Nam is most closely related to Asian viruses, and clusters

  14. Socialist Republic of Viet Nam [Population education in the countries of the region].

    Science.gov (United States)

    Le-nang-an

    1982-06-01

    The government of the Socialist Republic of Viet Nam has recognized the importance of and the need for population education. This is a totally new area in Viet Nam, although in some isolated instances it has been included in subjects in the school curriculum. There are adequate infrastructural facilities from the national to the village level for all categories of general education, vocational education, and complementary education as well as for preservice and inservice training for educational personnel. In June 1981 the UN Fund for Population Activities Needs Assessment Mission made the following recommendations for the effective implementation of a population education program: a National Committee on Population Education should be established with the Minister or Vice Minister of Education as the chairperson; a separate Department or Unit of Population Education, with full time personnel, should be created in the Ministry of Education and should be responsible for project implementation; population education should be integrated with relevant subjects in general education, complementary education, and vocational education; external assistance should be provided for the development and production of different instructional materials in population education; population education should be integrated in the preserve training of primary, junior, and senior secondary teachers; population education should be developed as an area of specialization at the post university level in Teacher Training University No. 1 at Hanoi; the launching of the population education project should be preceded by training of high level officials from the Ministry of Education and the training of key personnel at the national and provincial levels through a national training course of about 10 days; selected project personnel and teacher educators should be given specialized training in population education; all the inspectors, administrators, and heads of primary, junior, senior, and

  15. Harm reduction and “Clean” community: can Viet Nam have both?

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Khuat Thu

    2012-07-01

    Full Text Available Abstract The findings of our research show that while police play multiple roles in the fight against drug-related crime, they often perceived their tasks – especially preventing and controlling drug use on the one hand, and supporting harm reduction on the other – as contradictory, and this creates tensions in their work and relations with their communities. Although they are leaders and implementers of harm reduction, not all police know about it, and some remain skeptical or perceive it as contradictory to their main task of fighting drugs. Methadone treatment is seen by some as in competition with their main task of coordinating conventional drug treatment in the rehabilitation center. The history of drug use and the evolution of discourses on drug use in Viet Nam have created these conflicting pressures on police, and thus created contradictory expectations and led to different views and attitudes of police regarding various harm reduction measures. This might aid understanding why, despite the comprehensive and progressive policies on HIV/AIDS and harm reduction in Viet Nam, it is not easy for police to actively and effectively support and be involved in harm reduction at the ground level. To promote the wider acceptance of harm reduction the concept of community safety must be expanded to include community health; harm reduction must be integrated into the “new society” movement; and laws and policies need further revision to reduce contradiction between current drug laws and HIV laws. Harm reduction guidelines for police and other actors need to be disseminated and supported, embodying better ways of working between sectors, and all sectors in the partnership require support for building capacity to contribute to the overall goal.

  16. Une forme particulière du ptosis congénital

    African Journals Online (AJOL)

    Le syndrome de blépharophimosis est une malformation palpébrale congénitale caractérisée par l'association d'un ptosis majeur bilatéral à d'autres anomalies palpébrales. Il constitue une forme particulière du ptosis congénital qui doit être connue par tout ophtalmologue afin d'optimiser la prise en charge des patients ...

  17. Incidencia prenatal de los defectos congénitos en Las Tunas

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Juana Lupe Muñoz Callol

    2015-04-01

    Full Text Available Los defectos congénitos son la principal causa de morbilidad y mortalidad neonatal en casi todo el mundo. La introducción del diagnóstico prenatal y el establecimiento de estrategias preventivas en la atención primaria de salud han logrado la disminución de la prevalencia al nacimiento de defectos congénitos y de la mortalidad infantil en nuestro país. Se realizó un estudio descriptivo de corte transversal de los casos diagnosticados o confirmados prenatalmente en la consulta de genética provincial, con el objetivo de describir la incidencia prenatal de los defectos congénitos en la provincia Las Tunas, durante el período de enero 2013 a mayo 2014. De un universo de 9462 embarazadas de la provincia, en el periodo de estudio; se escogió una muestra de 110 gestantes que presentaron defectos fetales en diferentes órganos y sistemas. La información se obtuvo del registro provincial, donde se analizaron las variables: comportamiento de defectos congénitos por áreas de salud, edad de las madres por defectos congénitos, defectos congénitos por programas prenatales y los defectos congénitos por sistemas. El mayor número de casos se diagnosticó en el segundo trimestre del embarazo, siendo el sistema cardiovascular donde se encontró un número mayor de defectos congénitos, seguido del sistema digestivo, genitourinarias y del sistema nervioso central. Las edades maternas estuvieron comprendidas entre 21 y 30 años, siendo el municipio Tunas el que aportó un número significativo de afectados

  18. Brief behavioural surveys in routine HIV sentinel surveillance: a new tool for monitoring the HIV epidemic in Viet Nam

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Duong Cong Thanh

    2015-01-01

    Full Text Available In this report we describe a new approach in HIV sentinel surveillance that was piloted in Viet Nam in 2009 and is currently being rolled out in all provinces. It comprises a brief behavioural questionnaire added to the HIV sentinel surveillance surveys conducted routinely among people who inject drugs, female sex workers and men who have sex with men. Timely reporting of data from this system has resulted in improvements to HIV prevention efforts for most at-risk populations.

  19. Deforestation and Property Rights in Viet Nam: The Role of Fuelwood Harvesting A Role Playing Exercise in Economic Analysis

    OpenAIRE

    Nancy Olewiler

    2004-01-01

    Forest cover in Viet Nam decreased by more than 35% since the 1950s. As much as 75% of the forest cover has been removed in some northern areas. Despite government sponsored reforestation programs, deforestation continues, especially when property rights to the forest are not secure and where the inhabitants are poor. The prime cause of deforestation is fuelwood collection, accounting for 60% of the loss in forest cover. Historically, the government owned the forests, but due to the difficult...

  20. Enfisema lobar congénito: Relato de caso

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Marcelo Cunha Fatureto

    2008-11-01

    Full Text Available Resumo: O enfisema lobar congênito (ELC é uma malformação pouco frequente do desenvolvimento pulmonar, que pode ser a causa de insuficiência respiratória em lactentes. Esta doença caracteriza -se pela hiperinsuflação de um ou mais lobos pulmonares com compressão de parênquima normal e deslocamento contralateral do mediastino, causando insuficiência respiratória. O diagnóstico clínico é confirmado por exames radiológicos simples. O tratamento de escolha nos casos graves é a lobectomia, que apresenta resultados superiores ao tratamento clínico. Nosso propósito é relatar um caso desta rara patologia em lactente atendida em nosso serviço com quadro de insuficiência respiratória grave, sendo submetida a exames complementares tendo diagnóstico presuntivo de ELC. A doente foi submetida à lobectomia superior esquerda, com excelente evolução pós -operatória. Abstract: Congenital Lobar Emphysema (CLE is a rare malformation of lung development, which may be the cause of respiratory insufficiency in the suckling child. It is produced by the hyperinsufflation of one or more lung lobs with compression of the normal lung parenchyma and contralateral displacement of the mediastinum. Clinical diagnosis is confirmed by simple radiology exams. Lobectomy has better results than clinical treatment and should be chosen. Our purpose is to present one case of this rare illness in a newborn seen in our service with serious respiratory insufficiency and after complementary exams, CLE was confirmed. The patient was submitted to a surgical procedure (lobectomy with an excellent post surgery evolution. Child is asymptomatic in long term follow up. Palavras-chave: Enfisema lobar congénito, malformação pulmonar, lobectomia, Key-words: Congenital lobar emphysema, lung malformation, lobectomy

  1. Enfisema lobar congénito: Relato de caso

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Marcelo Cunha Fatureto

    2008-11-01

    Full Text Available Resumo: O enfisema lobar congênito (ELC é uma malformação pouco frequente do desenvolvimento pulmonar, que pode ser a causa de insuficiência respiratória em lactentes. Esta doença caracteriza-se pela hiperinsuflação de um ou mais lobos pulmonares com compressão de parênquima normal e deslocamento contralateral do mediastino, causando insuficiência respiratória. O diagnóstico clínico é confirmado por exames radiológicos simples. O tratamento de escolha nos casos graves é a lobectomia, que apresenta resultados superiores ao tratamento clínico. Nosso propósito é relatar um caso desta rara patologia em lactente atendida em nosso serviço com quadro de insuficiência respiratória grave, sendo submetida a exames complementares tendo diagnóstico presuntivo de ELC. A doente foi submetida à lobectomia superior esquerda, com excelente evolução pós-operatória.Rev Port Pneumol 2008; XIV (6: 893-896 Abstract: Congenital Lobar Emphysema (CLE is a rare malformation of lung development, which may be the cause of respiratory insufficiency in the suckling child. It is produced by the hyperinsufflation of one or more lung lobs with compression of the normal lung parenchyma and contralateral displacement of the mediastinum. Clinical diagnosis is confirmed by simple radiology exams. Lobectomy has better results than clinical treatment and should be chosen. Our purpose is to present one case of this rare illness in a newborn seen in our service with serious respiratory insufficiency and after complementary exams, CLE was confirmed. The patient was submitted to a surgical procedure (lobectomy with an excellent post surgery evolution. Child is asymptomatic in long term follow up.Rev Port Pneumol 2008; XIV (6: 893-896 Palavras-chave: Enfisema lobar congénito, malformação pulmonar, lobectomia, Key-words: Congenital lobar emphysema, lung malformation, lobectomy

  2. Cardiopatias congênitas e malformações extracardíacas

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Rosana Cardoso M. Rosa

    2013-06-01

    Full Text Available OBJETIVO: Revisar a associação entre cardiopatias congênitas e malformações extracardíacas. FONTES DE DADOS: A pesquisa incluiu artigos científicos presentes nos portais Medline, Lilacs e SciELO, utilizando-se os descritores "congenital heart disease", "congenital heart defects", "congenital cardiac malformations", "extracardiac defects" e "extracardiac malformations". Foram incluídos os artigos de séries de casos que exploravam especificamente a associação entre cardiopatias congênitas e malformações extracardíacas. SÍNTESE DOS DADOS: A cardiopatia congênita é responsável por cerca de 40% dos defeitos congênitos, sendo uma das malformações mais frequentes e a de maior morbimortalidade. Malformações extracardíacas são observadas em 7 a 50% dos pacientes com cardiopatia congênita, trazendo um risco ainda maior de comorbidade e mortalidade e tornando a cirurgia cardíaca mais arriscada. Diferentes estudos têm tentado avaliar a presença de anormalidades extracardíacas em pacientes portadores de cardiopatia congênita. Dentre as alterações descritas, destacam-se aquelas do trato urinário. Contudo, não houve um estudo que tenha avaliado do mesmo modo todos os pacientes. CONCLUSÕES: Anormalidades extracardíacas são frequentes em pacientes com cardiopatia congênita, sendo que os portadores de tais alterações podem apresentar um risco maior de morbimortalidade. Consequentemente, alguns autores vêm discutindo a importância e o custo-benefício da triagem destas crianças à procura de outras malformações por meio de exames complementares.

  3. Financial burden of household out-of pocket health expenditure in Viet Nam: findings from the National Living Standard Survey 2002-2010.

    Science.gov (United States)

    Van Minh, Hoang; Kim Phuong, Nguyen Thi; Saksena, Priyanka; James, Chris D; Xu, Ke

    2013-11-01

    In Viet Nam, household direct out-of-pocket (OOP) health expenditure as a share of the total health expenditure has been always high, ranging from 50% to 70%. The high share of OOP expenditure has been linked to different inequity problems such as catastrophic health expenditure (households must reduce their expenditure on other necessities) and impoverishment. This paper aims to examine catastrophic and poverty impacts of household out-of-pocket health expenditure in Viet Nam over time and identify socio-economic indicators associated with them. Data used in this research were obtained from a nationally representative household survey, Viet Nam Living Standard Survey 2002, 2004, 2006, 2008 and 2010. The findings revealed that there were problems in health care financing in Viet Nam - many households encountered catastrophic health expenditure and/or were pushed into poverty due to health care payments. The issues were pervasive over time. Catastrophic expenditure and impoverishment problems were more common among the households who had more elderly people and those located in rural areas. Importantly, the financial protection aspect of the national health insurance schemes was still modest. Given these findings, more attention is needed on developing methods of financial protection in Viet Nam. Copyright © 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  4. First national tuberculin survey in Viet Nam: characteristics and association with tuberculosis prevalence.

    Science.gov (United States)

    Hoa, N B; Cobelens, F G J; Sy, D N; Nhung, N V; Borgdorff, M W; Tiemersma, E W

    2013-06-01

    To estimate the prevalence of infection with Mycobacterium tuberculosis and the annual risk of tuberculous infection (ARTI) and to compare this with the prevalence of tuberculosis (TB) over study clusters and households. A nationwide, stratified cluster sample survey was carried out in 2006-2007 in Viet Nam to assess the prevalence of infection with M. tuberculosis. A representative sample of children aged 6-14 years underwent a tuberculin skin test (TST) using the Mantoux method. Of 23,160 children registered, 21,487 (92.8%) were tested and read and available for analysis. Using a cut-off point of 10 mm, the estimated prevalence of TST positivity was 16.7%, and the ARTI was 1.7% (95%CI 1.5-1.8). Higher infection rates were found in urban than in rural and remote areas, and infection rates increased with age. There was significant association between the prevalence of TB disease and infection at the cluster level (regression coefficient 0.54, 95%CI 0.06-1.01, P = 0.027, correlation coefficient R(2) 0.120). Children with a (recent) case of TB in the household were 1.6 times more likely to be TST-positive than children in households with no recent cases (P < 0.05). The estimated nationwide ARTI was 1.7%. TST positivity was associated with the presence of a TB case in the household.

  5. Supervisors and accomplices: extra-marital sex among migrant construction workers in Ha Noi, Viet Nam.

    Science.gov (United States)

    Thuy, Bui Thi Thanh; Kretchmar, Joshua

    2008-06-01

    This study examines the influence of social networks on the sexual relations of migrant construction workers in Ha Noi, Viet Nam. Research included observation and interviews with members of two different groups of workers. The first group, together with their employer (cai), came from the same village; the second group came from different villages. Of interest in the present study was how social relationships among workers and their employers influence extra-marital sexual activity. In the group where workers and their cai came from the same village of origin, fear of acquiring a bad reputation made these workers reluctant to seek sex services, since accounts of their behaviour were transmitted quickly home. In contrast, workers from the group who came from different villages often went out together to purchase sex. The absence of direct links to their villages of origin made it easier for these latter workers to conceal their activity. The implication of these findings for sexual safety and risk are discussed.

  6. Changes in body weight and tuberculosis treatment outcome in Viet Nam.

    Science.gov (United States)

    Hoa, N B; Lauritsen, J M; Rieder, H L

    2013-01-01

    National Tuberculosis Programme, Viet Nam, 2008. To assess the relationship between changes in body weight and tuberculosis (TB) treatment outcome. All treatment cards of patients from a sample of 30 randomly selected treatment units in the country were analysed. Of 2609 patients, 2506 (96.1%) had a successful treatment outcome. The median body weight of all patients at diagnosis was 46.0 kg (25th and 75th percentiles 41-51). New sputum smear-positive TB patients with a successful treatment outcome gained an average of 2.6 kg during treatment. Patients with weight loss during the first 2 months of treatment were more likely to have an unsuccessful outcome than patients without (OR 4.9, 95%CI 3.0-7.9). Patients weighing weight after 2 months of treatment had a significantly smaller risk of an unsuccessful treatment outcome than patients who did not (OR 0.2, 95%CI 0.05-0.96). Patients failing to gain weight or losing weight, particularly during the first 2 months of treatment, require particular attention, as they appear to be at an increased risk of unsuccessful treatment outcome.

  7. Relative Importance of Different Attributes of Graphic Health Warnings on Tobacco Packages in Viet Nam.

    Science.gov (United States)

    Giang, Kim Bao; Chung, Le Hong; Minh, Hoang Van; Kien, Vu Duy; Giap, Vu Van; Hinh, Nguyen Duc; Cuong, Nguyen Manh; Manh, Pham Duc; Duc, Ha Anh; Yang, Jui-Chen

    2016-01-01

    Graphic health warnings (GHW) on tobacco packages have proven to be effective in increasing quit attempts among smokers and reducing initial smoking among adolescents. This research aimed to examine the relative importance of different attributes of graphic health warnings on tobacco packages in Viet Nam. A discrete choice experimental (DCE) design was applied with a conditional logit model. In addition, a ranking method was used to list from the least to the most dreadful GHW labels. With the results from DCE model, graphic type was shown to be the most important attribute, followed by cost and coverage area of GHW. The least important attribute was position of the GHW. Among 5 graphic types (internal lung cancer image, external damaged teeth, abstract image, human suffering image and text), the image of lung cancer was found to have the strongest influence on both smokers and non-smokers. With ranking method, the image of throat cancer and heart diseases were considered the most dreadful images. GHWs should be designed with these attributes in mind, to maximise influence on purchase among both smokers and non-smokers.

  8. Hipertiroidismo congénito, Reporte de dos casos

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Víctor Clemente Mendoza Rojas

    2014-04-01

    Full Text Available Introducción: El hipertiroidismo es una patología tiroidea poco frecuente en neonatos, relacionada con el antecedente materno de enfermedad de Graves, y por lo tanto con el paso transplacentario de inmunoglobulinas estimulantes del receptor de TSH. Presentación de casos: Reportamos dos casos de sexo femenino, que se presentaron en el Hospital Universitario de Santander. El primero de los casos se manifestó en la primera semana; el segundo caso se presentó tardíamente después del primer mes de vida. Los síntomas que presentaron en común fueron taquicardia persistente e hiperactividad. En uno de los casos la presentación clínica fue confundida con una infección bacteriana, debido a la presencia de fiebre. Se confirma el diagnóstico con los niveles de TSH muy suprimidos y T4 libre elevada, al menos al doble del límite superior. Los dos casos observaron medicamentos antitiroideos y propanolol con buena evolución clínica y de laboratorios; no se observamos complicaciones a corto o largo plazo como arritmias o craneosinostosis. Discusión: El hipertiroidismo congénito es una patología poco frecuente y siempre debe ser sospechado en recién nacidos de madres con antecedente de enfermedad de Graves, sus manifestaciones pueden presentarse prenatalmente o postnatalmente, y su diagnóstico y tratamiento deben ser oportunos para evitar secuelas a largo plazo o incluso la muerte

  9. Distrofia muscular congênita estudo clinico de 17 pacientes

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    A. S. B. Oliveira

    1991-09-01

    Full Text Available Descrevemos 17 pacientes (12m, 5f com idades que variaram de 1 a 24 anos (mediana 6 anos com distrofia muscular congênita (DMC, que foram estudados do ponto de vista genético, clínico, laboratorial, eletrofisiológico e anátomo-patológico. A apresentação segundo a herança foi da forma esporádica (76,5% ou possivelmente autossômica recessiva (23,5%. A diminuição da movimentação fetal intra-uterina foi referida em 57% dos casos, hipotonia neonatal em 82% e retardo no desenvolvimento motor em 88,2%. Fraqueza muscular, diminuição dos reflexos profundos e contraturas articulares estavam presentes em todos os casos. A piora na função motora estava muito relacionada ao aumento ou aparecimento de novas retrações articulares. A CK nunca ultrapassou valores acima de 8 vezes o normal. O ENMG foi de padrão miopático em 73,3%, neuropático em 13,3% e normal em 13,3% dos casos. Aspectos tomográficos com hipodensidade da substância branca subcortical foram vistos em 8 casos. Ao tratamento impôs-se fisioterapia adequada e cirurgia corretiva das deformidades articulares. Novas contraturas desenvolveram-se mais tarde e estavam relacionadas freqüentemente a fisioterapia insuficiente.

  10. Detección temprana del hipotiroidismo congénito en el Hospital Materno Infantil

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ariel I. Ruiz Parra

    1999-07-01

    Full Text Available EI hipotiroidismo congénito no tratado culmina en retraso mental, anomalías del crecimiento y daño neurológico así como síntomas metabólicos relacionados con la deficiencia de hormonas tiroideas. EI diagnóstico clínico del hipotiroidismo congénito se establece en menos del 5% de los casos ya que los signos son inespecíficos, poco frecuentes o se desarrollan en forma progresiva y tardía. EI diagnóstico precoz es fundamental porque el pronóstico es excelente cuando se instaura el tratamiento con hormonas tiroideas en forma temprana. A pesar de que la relación costo beneficio es reconocidamente favorable, en nuestro medio no se ha difundido ampliamente el tamizaje para el hipotiroidismo congénito.

  11. Nutrición en el lactante con cardiopatías congénitas

    OpenAIRE

    Gutiérrez, María Cielo

    2015-01-01

    Las Cardiopatías Congénitas (CC) son las malformaciones congénitas más frecuentes a nivel mundial con una incidencia de 8 a 10 por cada 1000 recién nacidos. En menores de un año, constituyen una de las principales causas de mortalidad infantil. Los lactantes y niños cardiópatas presentan frecuentemente alteraciones en el crecimiento y desarrollo, siendo mayor el compromiso en aquellos pacientes que presenten insuficiencia cardíaca y cianosis. Objetivos: Identificar las representaciones so...

  12. El tratamiento de la sífilis congénita

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Facultad de Medicina Revista de la

    1934-01-01

    Full Text Available El American Journal of Diseases de octubre, 1933, publicó un artículo de Atlee y Tyson acerca de la sífilis congénita, en el que prevalece un tono decididamente optimista en comparación con la mayoría de los escritos que han aparecido sobre esta materia. Estos autores declaran que su experiencia les ha demostrado que el tratamiento inmediato de la sífilis congénita, continuado por 14 semanas, da un alto porcentaje de curas.

  13. Torcicolo congênito: avaliação de dois tratamentos fisioterapêuticos

    OpenAIRE

    Pagnossim,Luciane Zanusso; Schmidt,Augusto Frederico S.; Bustorff-Silva,Joaquim Murray; Marba,Sérgio Tadeu M.; Sbragia,Lourenço

    2008-01-01

    OBJETIVO: Avaliar a evolução clínica e comparar a eficácia do tratamento fisioterapêutico intensivo ou mínimo, em neonatos e lactentes com torcicolo congênito. MÉTODOS: Foram atendidas no Ambulatório de Fisioterapia e Cirurgia Pediátrica do Hospital de Clínicas da Universidade Estadual de Campinas 47 crianças com torcicolo congênito. Analisaram-se, retrospectivamente, antecedentes maternos, neonatais, apresentação clínica e tratamento fisioterapêutico, classificado de acordo com a freqüência ...

  14. Errores Congénitos del Metabolismo en edad pediátrica

    OpenAIRE

    Baña Souto, Ana María

    2013-01-01

    Los Errores Congénitos del Metabolismo son trastornos poco frecuentes de forma aislada pero en su conjunto suponen un capítulo relevante de la patología pediátrica. Los objetivos de este trabajo incluyen: • Valorar el impacto de la introducción del cribado neonatal ampliado mediante espectrometría de masas en tándem en nuestra comunidad. • Valorar la repercusión del diagnóstico y tratamiento precoz en la morbilidad y mortalidad de los pacientes con Errores Congénitos del ...

  15. Distúrbios da hemostasia em crianças portadoras de cardiopatias congênitas

    OpenAIRE

    Sena,Tais S.; Pinheiro Filho,Silvio R.; Lyra,Isa M.

    2010-01-01

    As cardiopatias congênitas apresentam elevada prevalência no Brasil, sendo responsáveis por morbi-mortalidade importante, principalmente em menores de 5 anos de idade. Relacionam-se a um perfil complexo de alterações hemostáticas, predispondo tanto a eventos trombóticos como hemorrágicos, e cujo conhecimento é fundamental para o manejo adequado de cada paciente. O presente artigo objetiva descrever as alterações da coagulação relacionadas às cardiopatias congênitas, cianogênicas ou não, em me...

  16. Incidencia prenatal de los defectos congénitos en Las Tunas

    OpenAIRE

    Juana Lupe Muñoz Callol; Glenys Katiuska Silva González; Yurima Rodríguez Peña; Elibett Carcases Carcases; Lisset del Carmen Romero Portelles

    2015-01-01

    Los defectos congénitos son la principal causa de morbilidad y mortalidad neonatal en casi todo el mundo. La introducción del diagnóstico prenatal y el establecimiento de estrategias preventivas en la atención primaria de salud han logrado la disminución de la prevalencia al nacimiento de defectos congénitos y de la mortalidad infantil en nuestro país. Se realizó un estudio descriptivo de corte transversal de los casos diagnosticados o confirmados prenatalmente en la consulta de genética prov...

  17. Violation of Bans on Tobacco Advertising and Promotion at Points of Sale in Viet Nam: Trend from 2009 - 2015.

    Science.gov (United States)

    Huong, Le Thi Thanh; Long, Tran Khanh; Son, Phung Xuan; Huyen, Do Phuc; Linh, Phan Thuy; Bich, Nguyen Ngoc; Lam, Nguyen Xuan; Anh, Le Vu; Tuyet-Hanh, Tran Thi

    2016-01-01

    Comprehensive bans on tobacco advertising and promotion were introduced through tobacco control legislation in Viet Nam, but it has been established that violations of the bans are very common. This study was conducted to explore the trend in violations of bans on tobacco advertising and promotion at points of sale in Viet Nam in the past six years and to explore any differences in the violation situations before and after the Law on Tobacco Control came into effect on 1st May 2013. Quantitative data were collected through observation of violations of the bans on tobacco advertising and promotion at points of sale in 10 provinces throughout Viet Nam in four survey rounds (2009, 2010, 2011, and 2015). Variation in violation prevalence over time was examined by chi-square test using a Bonferini method. Binary logistic regression was employed to identify the factors that may have influences on different types of violation. A level of significance of pviolation was the display of more than one pack/one carton of a cigarette brand. Violation of bans on tobacco advertising increased while violations on promotion ban and on displaying tobacco decreased through time. Some factors associated with the tobacco advertising and promotion bans included surveyed years, types of points of sale, regions and areas where the points of sale were located. The enforcement of the bans did not improve even after the issuance and the enactment of the Law on Tobacco Control. This suggests that the monitoring and enforcement of bans on tobacco advertising and promotion at points of sale should be strengthened. Penalties should be strictly applied for violators as indicated in the current tobacco control legislation.

  18. Respiratory virus laboratory pandemic planning an surveillance in central Viet Nam, 2008-2010

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Trinh Xuan Mai

    2012-07-01

    Full Text Available Introduction: Laboratory capacity is needed in central Viet Nam to provide early warning to public health authorities of respiratory outbreaks of importance to human health, for example the outbreak of influenza A(H1N1 pandemic in 2009. Polymerase chain reaction (PCR procedures established as part of a capacity-building process were used to conduct prospective respiratory surveillance in a region where few previous studies have been undertaken.Methods: Between October 2008 and September 2010, nose and throat swabs from adults and children (approximately 20 per week presenting with an acute respiratory illness to the Ninh Hoa General Hospital were collected. Same-day PCR testing and result reporting for 13 respiratory viruses were carried out by locally trained scientists.Results: Of 2144 surveillance samples tested, 1235 (57.6% were positive for at least one virus. The most common were influenza A strains (17.9%, with pandemic influenza A(H1N1 2009 and seasonal H3N2 strain accounting for 52% and 43% of these, respectively. Other virus detections included: rhinovirus (12.4%, enterovirus (8.9%, influenza B (8.3%, adenovirus (5.3%, parainfluenza (4.7%, respiratory syncytial virus (RSV (3.9%, human coronavirus (3.0% and human metapneumovirus (0.3%. The detection rate was greatest in the 0–5 year age group. Viral co-infections were identified in 148 (6.9% cases.Discussion: The outbreak in 2009 of the influenza A(H1N1 pandemic strain provided a practical test of the laboratory’s pandemic plan. This study shows that the availability of appropriate equipment and molecular-based testing can contribute to important individual and public health outcomes in geographical locations susceptible to emerging infections.

  19. Effect of land use change on water discharge in Srepok watershed, Central Highland, Viet Nam

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Nguyen Thi Ngoc Quyen

    2014-09-01

    Full Text Available Srepok watershed plays an important role in Central Highland in Viet Nam. It impacts to developing social-economic conditions. Therefore, it is necessary to research elements which impact to natural resources in this watershed. The Soil and Water Assessment Tool (SWAT model and Geography Information System (GIS were used to simulate water discharge in the Srepok watershed. The objectives of the research were to apply GIS and SWAT model for simulation water discharge and then, we assessed land use change which impacted on water discharge in the watershed. The observed stream flow data from Ban Don Stream gauge station was used to calibrate for the period from 1981 to 2000 and then validate for the period from 2001 to 2009. After using SWAT-CUP software to calibration, NSI reached 0.63 and R square value achieved 0.64 from 2004 to 2008 in calibration and NSI gained good level at 0.74 and R square got 0.75 from 2009 to 2012 in validation step at Ban Don Station. After that, land cover in 2010 was processed like land cover in 2000 and set up SWAT model again. The simulated water discharge in scenario 1 (land use 2000 was compared with scenario 2 (land use 2010, the simulation result was not significant difference between two scenarios because the change of area of land use was not much enough to affect the fluctuation of water discharge. However, the effect of land cover on water resource could be seen clearly via total water yield. The percentage of surface flow in 2000 was twice times more than in 2010; retard and base flow in 2000 was slightly more than in 2010. Therefore, decreased surface flow, increased infiltration capacity of water and enriched base flow resulted in the growth of land cover.

  20. Collaborative GIS for flood susceptibility mapping: An example from Mekong river basin of Viet Nam

    Science.gov (United States)

    Thanh, B.

    2016-12-01

    Flooding is one of the most dangerous natural disasters in Vietnam. Floods have caused serious damages to people and made adverse impact on social economic development across the country, especially in lower river basin where there is high risk of flooding as consequences of the climate change and social activities. This paper presents a collaborative platform of a combination of an interactive web-GIS framework and a multi-criteria evaluation (MCE) tool. MCE is carried out in server side through web interface, in which parameters used for evaluation are groups into three major categories, including (1) climatic factor: precipitation, typhoon frequency, temperature, humidity (2) physiographic data: DEM, topographic wetness index, NDVI, stream power index, soil texture, distance to river (3) social factor: NDBI, land use pattern. Web-based GIS is based on open-source technology that includes an information page, a page for MCE tool that users can interactively alter parameters in flood susceptible mapping, and a discussion page. The system is designed for local participation in prediction of the flood risk magnitude under impacts of natural processes and human intervention. The proposed flood susceptibility assessment prototype was implemented in the Mekong river basin, Viet Nam. Index images were calculated using Landsat data, and other were collected from authorized agencies. This study shows the potential to combine web-GIS and spatial analysis tool to flood hazard risk assessment. The combination can be a supportive solution that potentially assists the interaction between stakeholders in information exchange and in disaster management, thus provides for better analysis, control and decision-making.

  1. Persisting stigma reduces the utilisation of HIV-related care and support services in Viet Nam

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Thanh Duong Cong

    2012-11-01

    Full Text Available Abstract Background Seeking and utilisation of HIV prevention, treatment, care, and support services for people living with HIV is often hampered by HIV-related stigma. The study aimed to explore the perceptions and experiences regarding treatment, care, and support amongst people living with HIV in Viet Nam, where the HIV epidemic is concentrated among injecting drug users, sex workers, and men who have sex with men. Methods In-depth interviews and focus group discussions were conducted during September 2007 in 6 districts in Hai Phong with a very high HIV prevalence among injecting drug users. The information obtained was analysed and merged within topic areas. Illustrative quotes were selected. Results Stigma and discrimination against people living with HIV in the community and healthcare settings was commonly reported, and substantially hampered the seeking and the utilisation of HIV-related services. The informants related the high level of stigma to the way the national HIV preventive campaigns played on fear, by employing a “scare tactic” mainly focusing on drug users and sex workers, who were defined as “social evils” in the anti-drug and anti-prostitution policy. There was a strong exclusion effect caused by the stigma, with serious implications, such as loss of job opportunities and isolation. The support and care provided by family members was experienced as vital for the spirit and hope for the future among people living with HIV. Conclusions A comprehensive care and support programme is needed. The very high levels of stigma experienced seem largely to have been created by an HIV preventive scare tactic closely linked to the “social evil“ approach in the national policy on drug and prostitution. In order to reduce the stigma and create more effective interventions, this tactic will have to be replaced with approaches that create better legal and policy environments for drug users and sex workers.

  2. Artrogriposis múltiple congénita. Presentación de un caso

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Silvia Evelyn Jiménez Abreu

    2016-02-01

    Full Text Available La Artrogriposis múltiple congénita puede definirse como una displasia articular sistémica, caracterizada por rigidez articular en múltiples localizaciones de forma congénita. La incidencia es variable, puede diagnosticarse por Ultrasonografía en edades tempranas de la gestación. La Artrogriposis múltiple congénita clásica, incluye más del 40-50% de los niños afectos de artrogriposis. La severidad de la afección es variable y las posibles causas subyacentes numerosas. En la forma clásica el pronóstico suele estar determinado únicamente por la limitación funcional que las contracturas articulares producen. Se presenta el caso de un recién nacido con diagnóstico posnatal de Artrogriposis múltiple congénita que desde el nacimiento presenta deformidades articulares con limitación de movimientos, contractura de miembros, pie equinovaro bilateral y alteraciones faciales. La gravedad de esta malformación y sus posibles consecuencias, hace importante dar a conocer este caso, con el propósito de contribuir a un adecuado diagnóstico y tratamiento rehabilitador posterior.

  3. Diferencias regionales en cardiopatías congénitas

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Alberto García

    2017-03-01

    Conclusiones: Existen diferencias significativas en la distribución de las cardiopatías congénitas post-natales más frecuentes por regiones del país, que no han sido reportadas con anterioridad en Colombia ni en Latinoamérica, y que no parecen atribuibles al rol del azar.

  4. Prevalencia de defectos congénitos en Risaralda, 2010-2013

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Gloria Liliana Porras-Hurtado

    2016-12-01

    Full Text Available Introducción. Datos sobre defectos congénitos de pequeñas regiones de países en desarrollo como Colombia son escasos. Objetivo. Describir la prevalencia de anomalías congénitas en el departamento de Risaralda, Colombia. Materiales y Métodos. Se incluyeron neonatos con defectos estructurales y funcionales al momento de nacer, entre junio de 2010 y diciembre de 2013 incluidos en la notificación obligatoria de eventos de interés en salud pública del Instituto Nacional de Salud, y se compararon con los nacidos en el mismo periodo en una clínica de la región inscrita al Estudio Colaborativo de Malformaciones Congénitas. Los datos fueron analizados mediante el software STATA 10. Resultados. Del total de nacidos vivos se encontró una prevalencia de periodo de 9 casos por cada 1.000 recién nacidos en el departamento. En la clínica inscrita al Estudio Colaborativo de Malformaciones Congénitas se encontró una prevalencia de 34 casos por cada 1.000 nacimientos, encontrándose en primer lugar las cardiopatías, seguida por las fisuras labio palatinas, los defectos de pared (no especificados, la displasia esquelética, la hidrocefalia, la polidactilia y el síndrome de Down. Conclusión. Tener una línea de base sobre la prevalencia de los defectos congénitos en Risaralda es de gran utilidad para adopción de políticas preventivas que lleven a la disminución en la incidencia y disminución en la severidad de las discapacidades. Incluir los hospitales materno-infantiles en la red de Estudio Colaborativo de Malformaciones Congénitas fortalece el registro nacional y la notificación de los defectos congénitos.

  5. Malaria congénita en un hospital de iquitos, Perú

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Hermann Silva

    Full Text Available Objetivos. Determinar la frecuencia y características clínicas de los recién nacidos con malaria congénita en el Hospital de Apoyo de Iquitos en la Amazonía peruana. Materiales y métodos. Estudio descriptivo, prospectivo y transversal. De enero de 2011 a diciembre de 2013 se estudiaron 14 017 recién nacidos y a sus madres, de quienes se seleccionaron 52 portadoras de malaria gestacional mientras que a sus recién nacidos se les hospitalizó en el Servicio de Neonatología del hospital, y fueron sometidos a evaluación clínica y estudios de laboratorio. Resultados. La frecuencia de malaria gestacional fue de 0,4% y una proporción de malaria congénita de 9,6%. Plasmodium vivax fue hallado en 80% de casos de malaria gestacional y en 60% de malaria congénita. Se observó un caso de óbito fetal con gota gruesa positiva para Plasmodium falciparum. El cuadro clínico en recién nacidos fue fiebre, hipoactividad, irritabilidad y pobre succión. Conclusiones. Se documenta la presencia de malaria congénita en recién nacidos de madres con malaria gestacional. El cuadro clínico se asemeja a una sepsis neonatal. El diagnóstico precoz de malaria congénita y el tratamiento oportuno cursan con buena evolución.

  6. Sífilis gestacional e congênita em Palmas, Tocantins, 2007-2014

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Patrícia Alves de Mendonça Cavalcante

    Full Text Available RESUMO OBJETIVO: descrever o perfil epidemiológico dos casos notificados de sífilis em gestante e sífilis congênita no período 2007-2014 em Palmas-TO, Brasil. MÉTODOS: realizou-se estudo descritivo com dados do Sistema de Informação de Agravos de Notificação (Sinan. RESULTADOS: foram identificadas 171 gestantes com sífilis (4,7/1000 nascidos vivos [NV] e 204 casos de sífilis congênita (5,6/1000 NV; predominaram gestantes pardas (71,3%, com baixa escolaridade (48,0% e diagnóstico tardio no pré-natal (71,9%; a incidência de sífilis congênita variou de 2,9 a 8,1/1000 NV no período; predominaram, como características maternas, idade de 20-34 anos (73,5%, escolaridade até o Ensino Médio completo (85,3%, realização de pré-natal (81,4%, diagnóstico da sífilis no pré-natal (48,0% e parceiros de mães que realizaram pré-natal não tratados (83,0%, alcançando quase 80% de nascidos vivos com sífilis congênita. CONCLUSÃO: faz-se necessária a adoção de novas estratégias para efetividade da assistência pré-natal prestada e consequente redução da incidência da sífilis congênita.

  7. Defectos congénitos mayores en un hospital de tercer nivel en cali - colombia. 2004 – 2008

    OpenAIRE

    Pachajoa, Harry; Ariza, Yoseth; Isaza, Carolina; Méndez, Fabián

    2014-01-01

    Introducción: Varios sistemas de vigilancia funcionan en el mundo para el registro de los defectos congénitos. En Latinoamérica la vigilancia se desarrolla a través de la metodología propuesta por el Estudio Colaborativo Latinoamericano de Malformaciones Congénitas (ECLAMC), del que hace parte el Hospital Universitario del Valle (HUV) desde marzo de 2004. Objetivos: Determinar la prevalencia de los defectos congénitos diagnosticados al nacimiento y describir los factores sociodemográficos y d...

  8. Apraxia oculomotora congénita Congenital oculomoror apraxia

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Rosa M Naranjo Fernández

    2010-01-01

    Full Text Available La apraxia oculomotora congénita, también conocida como Síndrome de Cogan, es una enfermedad hereditaria rara que afecta al ojo, caracterizada por la incapacidad para ejecutar movimientos oculares horizontales voluntarios. Descrita por Cogan en 1952, de etiología desconocida, clásicamente se le considera un desorden esporádico, con herencia autosómica dominante en algunos casos y en otros sugieren alteraciones metabólicas parciales o defectos del desarrollo neurológico. Acude al servicio de oftalmología pediátrica un paciente masculino de ocho meses de edad y al examen de motilidad ocular se detecta que cuando el niño intenta mover los ojos hacia el objeto que le llama la atención, realiza movimientos bruscos laterales de la cabeza. Se realizan estudios de neuro imágenes y electroencefalograma, no se encontraron alteraciones. Este es un diagnóstico de exclusión donde deben descartarse otras causas de defecto de fijación y movimientos cefálicos anómalos. En este momento con dos años de edad se constata una mejoría dada por disminución de las sacudidas cefálicas. Sin embargo, el retraso del desarrollo psicomotor, especialmente del lenguaje, sí puede requerir educación especial. Esta enfermedad es poco frecuente por lo que su detección temprana contribuye a un mejor pronóstico visual.The congenital ocular motor apraxia, also known as Cogan´s Syndrome, is a rare heredity disease that affects the eye in that to the extent that it can not move horizontally at will. Of unknown etiology, it was described by Cogan in 1952 and, classically considered as a sporadic disease with dominant autosomal heredity in some cases, and as an indicator of partial metabolic alterations or neurological development defects in others. An 8 month-old male patient was seen at the pediatric ophthalmology department. On the ocular motility exam, it was found that the child attempted to move his eyes towards an object that got his attention, but

  9. Operational Social Influence in the Vietnam War: An Analysis of Influence Tactics Used by the U.S. Marine’s Combined Action Program and the Viet Cong in South Vietnam

    Science.gov (United States)

    2011-03-01

    16th century are Auguste Comte (1798–1857), Karl Marx (1818–1883), and most recently Herbert Spencer (1820–1903).8 Psychology, the study of mind and...Influence: Advances and Future Progress. A social influence tactic is defined as “any noncoercive technique, device , procedure, or

  10. Déficit congénital en facteur V: à propos d'un cas | Boujrad | Pan ...

    African Journals Online (AJOL)

    Il en résulte une tendance aux saignements. Nous rapportons un cas de déficit congénital en facteur V chez un nourrisson présentant des épistaxis à répétition. Mots clés: Déficit congénital en facteur V, épistaxis, circoncision, plasma frais congelé. English Title: Factor V congenital deficiency: about a case. English Abstract.

  11. Tumores congénitos do sistema nervoso II - Craniofaringiomas

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Horácio M. Canelas

    1961-01-01

    Full Text Available Os craniofaringiomas, embora raros entre os tumores intracranianos, representam o tipo mais freqüente de neoplasia congênita do sistema nervoso. Os autores referem a constituição e a ulterior destruição parcial do ducto hipofisário, de cujos restos êsses tumores derivam. Expõem as classificações dos craniofaringiomas sob os pontos de vista macroscópico (císticos, semicísticos e sólidos, histopatológico (cistos epiteliais mucosos, adamantinomas e epiteliomas planocelulares e topográfico (selares, supra-diafragmáticos e intracrânio-selares. A propósito da incidência, ressalta a maior freqüência nas duas primeiras décadas, embora os craniofaringiomas não sejam exclusivos dos jovens. Predominam ligeiramente no sexo masculino. A sintomatologia é estudada de acôrdo com a situação supradiafragmá-tica (manifestações predominantemente hipotálamo-quiasmáticas ou selar (distúrbios das funções gônado e somatotrófica da hipófise. As alterações radiológicas são de grande valor para o diagnóstico, particularmente as que se revelam no craniograma (calcificações e erosões selares, pneumencefalografia, pneumo e iodoventriculografia, e arteriografia cerebral. No tocante ao tratamento dos craniofaringiomas, os autores referem as controvérsias existentes sôbre os resultados da radioterapia. O tratamento cirúrgico comporta técnicas variadas, desde a punção transesfenoidal (hoje quase abandonada, até a craniotomia frontal ou frontotemporal. O problema da excisão radical é discutido, salientando-se as dificuldades na sua consecução, dadas as aderências do tumor com as vias ópticas na região quiasmática, as artérias regionais e o hipotálamo. A elevada mortalidade operatória é atribuida principalmente à manipulação do hipotálamo e ao colapso hipofisário. É estudado com minúcias o emprêgo do ACTH ou cor-tisona associado à cirurgia. São de prever bons resultados do tratamento com r

  12. Trasplante cardiaco en pacientes adultos con cardiopatía congénita

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Manel Tauron

    2017-11-01

    Full Text Available Resumen: Introducción y objetivos: Los pacientes adultos con cardiopatías congénitas representan un porcentaje pequeño del total de pacientes trasplantados de corazón. Tradicionalmente se ha asociado a este subgrupo de pacientes a una mayor mortalidad precoz. En nuestro centro hemos experimentado un incremento en el número de pacientes adultos con cardiopatía congénita remitidos para valoración de trasplante. Presentamos nuestra experiencia. Métodos: Entre mayo de 1984 y diciembre del 2014 se realizaron 508 trasplantes cardiacos. De ellos 16 (3% fueron en adultos con cardiopatía congénita. Se han analizado las características de este grupo, comparando su evolución con el resto de trasplantes de causa no congénita. Resultados: En el grupo de pacientes trasplantados con cardiopatía congénita la causa más frecuente fue la transposición completa de grandes vasos. Los pacientes congénitos trasplantados tuvieron una edad media inferior, menos factores de riesgo cardiovascular y mayor número de intervenciones previas que el grupo de trasplantados no congénitos, todas ellas diferencias estadísticamente significativas (p < 0,001 en todos los casos. La supervivencia de los trasplantados por cardiopatías congénitas fue del 87,5% (IC del 95%, 58,60%-96,72% al año, 78,6% (IC del 95%, 46,62%-92,79% a los 5 años y 57,4% (IC del 95%, 24,07-80,57% a los 10 años, sin diferencia (p = 0,23 respecto al grupo de no congénitos. Conclusiones: A pesar de que ha aumentado el número de pacientes con cardiopatías congénitas complejas remitidos a programas de trasplante cardiaco, continúan representando un porcentaje pequeño del total de trasplantes. Una minuciosa selección de pacientes candidatos, una buena planificación quirúrgica y un estricto control postoperatorio permiten disminuir la mortalidad precoz en los trasplantes de pacientes con cardiopatías congénitas complejas, haciéndola semejante a la de los pacientes

  13. Aplasia Cutis Congénita: Presentación de un caso

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Rosa María Alonso Uría

    1998-06-01

    Full Text Available Se reportó el caso de un recién nacido, hijo de madre secundigesta, con una malformación congénita del cuero cabelludo, del tipo aplasia cutis congénita. Se describieron las características clínicas de ésta, su evolución, pronóstico y tratamiento. Se hizo énfasis en el cuidado y la prevención de las complicaciones, fundamentalmente infecciosas, en este tipo de neonatosThe case of a newborn, son of a secundigravida, with a congenital malformation of the scalp denominated aplasia cutis congenita is reported. Its clinical characteristics, evolutions, prognosis and treatment are described. Emphasis is made on the care and prevention of the complications, mainly infectious, in this type of neonates

  14. Beyond description. Comment on "Approaching human language with complex networks" by Cong and Liu

    Science.gov (United States)

    Ferrer-i-Cancho, R.

    2014-12-01

    In their historical overview, Cong & Liu highlight Sausurre as the father of modern linguistics [1]. They apparently miss G.K. Zipf as a pioneer of the view of language as a complex system. His idea of a balance between unification and diversification forces in the organization of natural systems, e.g., vocabularies [2], can be seen as a precursor of the view of complexity as a balance between order (unification) and disorder (diversification) near the edge of chaos [3]. Although not mentioned by Cong & Liu somewhere else, trade-offs between hearer and speaker needs are very important in Zipf's view, which has inspired research on the optimal networks mapping words into meanings [4-6]. Quantitative linguists regard G.K. Zipf as the funder of modern quantitative linguistics [7], a discipline where statistics plays a central role as in network science. Interestingly, that centrality of statistics is missing Saussure's work and that of many of his successors.

  15. Brida intestinal congénita Congenital bridle present in intestines

    OpenAIRE

    Angelicia Crespo Campos; Yanett Sarmiento Portal; María Elena Portal Miranda; Sergio Piloña Ruiz

    2009-01-01

    La obstrucción congénita del tubo digestivo es una de las patologías quirúrgicas neonatales más frecuentes. Se presenta el caso de un recién nacido que, a las 30 h de vida, aún sin evacuar meconio, comenzó con vómitos biliosos, distensión abdominal, irritabilidad y disminución de los ruidos hidroaéreos. Tras valoración conjunta con otras especialidades y los estudios correspondientes, se decidió la intervención quirúrgica de urgencia. Se encontró brida congénita a nivel del íleon terminal que...

  16. Sífilis gestacional e congênita em Palmas, Tocantins, 2007-2014

    OpenAIRE

    Cavalcante, Patrícia Alves de Mendonça; Pereira, Ruth Bernardes de Lima; Castro, José Gerley Diaz

    2017-01-01

    RESUMO OBJETIVO: descrever o perfil epidemiológico dos casos notificados de sífilis em gestante e sífilis congênita no período 2007-2014 em Palmas-TO, Brasil. MÉTODOS: realizou-se estudo descritivo com dados do Sistema de Informação de Agravos de Notificação (Sinan). RESULTADOS: foram identificadas 171 gestantes com sífilis (4,7/1000 nascidos vivos [NV]) e 204 casos de sífilis congênita (5,6/1000 NV); predominaram gestantes pardas (71,3%), com baixa escolaridade (48,0%) e diagnóstico tardi...

  17. Macrovaso retiniano congênito: relato de caso Congenital retinal macrovessel: case report

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Rodrigo Tavares Schueler

    2005-06-01

    Full Text Available O macrovaso retiniano congênito é rara anomalia vascular em que um vaso grande e suas tributárias cruzam a mácula. Descrevemos um caso de macrovaso retiniano em paciente com queixa de baixa acuidade visual.Congenital retinal macrovessel is a rare vascular anomaly in which a large vessel and its tributaries cross the macula. We describe a case of retinal macrovessel in a patient complaining of decrease in visual acuity.

  18. Emphysème segmentaire géant congénital compressif: diagnostic et ...

    African Journals Online (AJOL)

    L'emphysème lobaire géant congénital est une pathologie malformative rare du nourrisson. Les auteurs rapportent un cas similaire qui se distingue par son siège segmentaire encore plus rare et son caractère compressif chez qui une segmentectomie a été réalisée en urgence avec succès pour lever la détresse ...

  19. Les malformations congénitales cliniquement visibles et facteurs de ...

    African Journals Online (AJOL)

    Objectifs : Répertorier les malformations congénitales cliniquement visibles rencontrées à la naissance et identifier les facteurs de risque malformatif. Patients et méthodes. Il s'est agit d'une étude transversale à visée descriptive et analytique menée (mars-juillet 2012) dans 4 maternités de Cotonou. Résultats : Des 2030 ...

  20. Estenose congênita da abertura piriforme Congenital nasal pyriform aperture stenosis

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    José V. Tagliarini

    2005-04-01

    Full Text Available A estenose congênita da abertura piriforme é uma rara causa de obstrução nasal que pode ocorrer no recém-nascido. É provocada pelo crescimento excessivo do processo nasal medial da maxila causando um estreitamento do terço anterior da fossa nasal. Inicialmente foi relatada uma deformidade isolada, posteriormente a estenose congênita da abertura piriforme foi considerada como apresentação de forma menor da holoprosencefalia. Neste artigo relatamos um caso de recém-nascido do sexo masculino que apresentava desde o parto dispnéia, cianose e episódios de apnéia. O paciente foi submetido a cirurgia com alargamento da abertura piriforme por acesso sublabial. No seguimento apresentou boa evolução durante o acompanhamento. O relato desta deformidade mostra sua importância como causa de obstrução nasal congênita e diagnóstico diferencial de atresia coanal. A estenose congênita da abertura piriforme pode ser reparada adequadamente, quando necessário, através de procedimento cirúrgico.The congenital stenosis of pyriform aperture is an unusual cause of neonatal nasal obstruction. It is due to bony overgrowth of the nasal lateral process of the maxilla. Initially this narrowest part of nasal airway was considered an isolated deformity; subsequently the congenital Stenosis of pyriform aperture was thought to represent a microform of holoprosencephaly. In this report a male neonate had respiratory distress, cyclic cyanosis and apnea after delivery. The patient underwent surgical correction of pyriform stenosis by sublabial access. In the follow up, the patient had good evolution. The report of this deformity shows an important cause of neonatal nasal obstruction and its differential diagnosis with bilateral choanal atresia. Congenital stenosis of nasal pyriform aperture can be surgically corrected when necessary.

  1. Supply- and Demand-Side Factors Influencing Utilization of Infant and Young Child Feeding Counselling Services in Viet Nam

    Science.gov (United States)

    Nguyen, Phuong H.; Kim, Sunny S.; Nguyen, Tuan T.; Tran, Lan M.; Hajeebhoy, Nemat; Frongillo, Edward A.; Ruel, Marie T.; Rawat, Rahul; Menon, Purnima

    2016-01-01

    Adequate utilization of services is critical to maximize the impact of counselling on infant and young child feeding (IYCF), but little is known about factors affecting utilization. Our study examined supply- and demand-side factors associated with the utilization of IYCF counselling services in Viet Nam. We used survey data from mothers with children demand-generation strategies, especially invitation cards, were the key factors determining one-time use (Prevalence ratio, PR 3.0, 95% CI: 2.2–4.2), repeated use (PR 3.2, 95% CI: 2.4–4.2), and achievement of minimum visits (PR 5.5, 95% CI: 3.6–8.4). Higher maternal education was associated with higher utilization both for one-time and repeated use. Being a farmer, belonging to an ethnic minority, and having a wasted child were associated with greater likelihood of achieving the minimum recommended number of visits, whereas child stunting or illness were not. Distance to health center was a barrier to repeated visits. Among supply-side factors, good counselling skills (PR: 1.3–1.8) was the most important factor associated with any service use, whereas longer employment duration and greater work pressure of health center staff were associated with lower utilization. Population attributable risk estimations showed that an additional 25% of the population would have achieved the minimum number of visits if exposed to three demand-generation strategies, and further increased to 49% if the health staff had good counseling skills and low work pressure. Our study provides evidence that demand-generation strategies are essential to increase utilization of facility-based IYCF counselling services in Viet Nam, and may be relevant for increasing and sustaining use of nutrition services in similar contexts. PMID:26962856

  2. Paralisia facial periférica congênita familiar Familial congenital peripheral facial palsy

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ehrenfried O. Wittig

    1968-03-01

    Full Text Available Os autores referem 6 casos de paralisia facial periférica congênita que se sucederam em três gerações. O estudo genético sugere a atuação de um gen autosômico dominante. Na mesma família foram assinalados outras alterações congênitas (estrabismo, nistagmo. Um dos pacientes com paralisia facial (caso II-7 também apresentava micrognatia. Os pacientes com outras alterações congênitas não foram examinados adequadamente, não sendo possível, por isso, estbelecer relação etiológica entre esses achados e a paralisia facial.Six cases of congenital peripheral facial diplegia occurring in three generations are reported. The action of an autosomal dominant gene is suggested. In the same family were observed other congenital anomalies (strabismus, nistagmus. One of the patients with facial palsy had also micrognathy. Patients with other congenital anomalies but without facial palsy were examined not adequately; therefore it was impossible to correlate these findings with those concerning the facial palsy.

  3. Interaction between surface water areas and groundwater in Hanoi city, Viet Nam

    Science.gov (United States)

    Hayashi, T.; Kuroda, K.; Do Thuan, A.; Tran Thi Viet, N.; Takizawa, S.

    2012-12-01

    Hanoi is the capital of Viet Nam and the second largest city in this country (population: 6.45 million in 2009). Hanoi city has developed along the Red River and has many lakes, ponds and canals. However, recent rapid urbanization of this city has reduced number of natural water areas such as ponds and lakes by reclamation not only in the central area but the suburban area. Canals also have been reclaimed or cut into pieces. Contrary, number of artificial water areas such as fish cultivation pond has rapidly increased. On the other hand, various kind of waste water flows into these natural and artificial water areas and induces pollution and eutrophication. These waste waters also have possibility of pollution of groundwater that is one of major water resources in this city. In addition, groundwater in this area has high concentrations of Arsenic, Fe and NH4. Thus, groundwater use may causes re-circulation of Arsenic. However, studies on the interaction between surface water areas and groundwater and on the role of surface water areas for solute transport with water cycle are a few. Therefore, we focused on these points and took water samples of river, pond and groundwater from four communities in suburban areas: two communities are located near the Red River and other two are far from the River. Also, columnar sediment samples of these ponds were taken and pore water was abstracted. Major dissolved ions, metals and stable isotopes of oxygen and hydrogen of water samples were analyzed. As for water cycle, from the correlation between δ18O and δD, the Red River water (after GNIR) were distributed along the LMWL (δD=8.2δ18O+14.1, calculated from precipitation (after GNIP)). On the other hand, although the pond waters in rainy season were distributed along the LMWL, that in dry season were distributed along the local evaporation line (LEL, slope=5.6). The LEL crossed with the LMWL at around the point of weighted mean values of precipitation in rainy season and of

  4. Roles of surface water areas for water and solute cycle in Hanoi city, Viet Nam

    Science.gov (United States)

    Hayashi, Takeshi; Kuroda, Keisuke; Do Thuan, An; Tran Thi Viet, Nga; Takizawa, Satoshi

    2013-04-01

    Hanoi city, the capital of Viet Nam, has developed beside the Red river. Recent rapid urbanization of this city has reduced a large number of natural water areas such as lakes, ponds and canals not only in the central area but the suburban area. Contrary, the urbanization has increased artificial water areas such as pond for fish cultivation and landscaping. On the other hand, the urbanization has induced the inflow of waste water from households and various kinds of factories to these water areas because of delay of sewerage system development. Inflow of the waste water has induced eutrophication and pollution of these water areas. Also, there is a possibility of groundwater pollution by infiltration of polluted surface water. However, the role of these water areas for water cycle and solute transport is not clarified. Therefore, this study focuses on the interaction between surface water areas and groundwater in Hanoi city to evaluate appropriate land development and groundwater resource management. We are carrying out three approaches: a) understanding of geochemical characteristics of surface water and groundwater, b) monitoring of water levels of pond and groundwater, c) sampling of soil and pond sediment. Correlation between d18O and dD of precipitation (after GNIP), the Red River (after GNIR) and the water samples of this study showed that the groundwater is composed of precipitation, the Red River and surface water that has evaporation process. Contribution of the surface water with evaporation process was widely found in the study area. As for groundwater monitoring, the Holocene aquifers at two sites were in unconfined condition in dry season and the groundwater levels in the aquifer continued to increase through rainy season. The results of isotopic analysis and groundwater level monitoring showed that the surface water areas are one of the major groundwater sources. On the other hand, concentrations of dissolved Arsenic (filtered by 0.45um) in the pore

  5. Risk factors associated with diarrhoeal disease and diarrheagenic E.coli disease in Duc Giang Hospital, north-eastern corner of Ha Noi, Viet Nam

    OpenAIRE

    Nguyen, Dong Tu

    2006-01-01

    Summary Risk factors associated with diarrhoeal disease and diarrheagenic E. coli disease in Duc Giang Hospital, north-eastern corner of Ha Noi, Viet Nam Background: Diarrheagenic E. coli (DEC) disease is more prevalent in infants and children is a very important cause of sporadic diarrhoea cases and diarrhoea outbreaks in many countries. Currently, DEC also stands as a chief causal factor for diarrhoea among travellers. DEC disease is usually transmitted through food or wa...

  6. Técnica de Crawford en el tratamiento de la ptosis palpebral congénita

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Clara Gisela Gómez Cabrera

    Full Text Available Objetivo: evaluar los resultados quirúrgicos de la técnica de Crawford mediante el empleo de silastic y polipropileno 4.0 y las complicaciones presentadas. Métodos: se realizó un estudio descriptivo y prospectivo de 12 pacientes (16 párpados con ptosis palpebral congénita desde enero 2009 a diciembre 2010 en la consulta de Oculoplastia del Instituto Cubano de Oftalmología "Ramón Pando Ferrer". Fueron excluidos los que tenían cirugía anterior de dicha enfermedad. Resultados: el 83,3 % fueron del sexo masculino y el 91,6 % menores de 9 años de edad; de ellos, 4 casos de 0 a 2 y de 6 a 8, respectivamente; 3 casos en el grupo de 3 a 5 y solo 1 caso mayor de 9 años. El 75 % fueron ptosis congénita simple y el 56 % severas. La ptosis resultó corregida en 13 párpados para el 81 %. Con el uso de sutura polipropileno 4.0, dos párpados se encontraron hipocorregidos (12,6 % y seis corregidos (37,5 %; con silastic, un párpado quedó hipocorregido, (6,3 % y siete corregidos (43,7 %. Se presentó el 25 % de complicaciones, 3 párpados hipocorregidos y un granuloma supraciliar. Conclusiones: la ptosis resultó más frecuente en menores de 8 años del sexo masculino. Predominó la ptosis congénita simple, unilateral y severa. La técnica de Crawford resultó efectiva en la mayoría de los casos y similar con los dos materiales empleados.

  7. Teratoma congênito de orofaringe: relato de caso Oropharyngeal congenital teratoma: a case report

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Yuri Seguchi Chaves

    2005-02-01

    Full Text Available O teratoma congênito de orofaringe é o tipo mais raro de teratoma, compreendendo apenas 2% desses tumores fetais. O diagnóstico deve ser realizado o mais precocemente possível, preferencialmente durante o pré-natal. O prognóstico irá depender do tamanho e localização da lesão, da velocidade de crescimento desta, do envolvimento de estruturas intracranianas e da ressecção adequada do tumor com equipe multidisciplinar. Relatamos o caso de uma paciente que teve diagnosticado durante a gestação feto com teratoma congênito de orofaringe (epignathus por meio de ultra-sonografia. O feto evoluiu para óbito intra-uterino na 29ª semana de gestação, sendo então induzido o parto por via vaginal. O exame anatomopatológico revelou feto do sexo feminino, compatível com 27-28 semanas, teratoma orofaríngeo e outras malformações congênitas.Oropharyngeal teratoma is the most rare type of teratoma, with only 2% of fetal teratomas. The diagnosis must be established as early as possible, preferably during the prenatal period. The prognosis will depend on the size and location of the lesion, growth rate of the lesion, degree of intracranial spread, its resectability, and immediate care at birth by a multisciplinary team. We report aparticular case of congenital oropharyngeal teratoma (epignathus. The diagnosis was made during the prenatal period by ultrasound, and the fetus evolved to intrauterine death at the 29th week. The anatomopathological examination revealed a female fetus, compatible with 27-28 weeks, oropharyngeal teratoma and congenital malformations.

  8. Achados oculares em crianças com toxoplasmose congênita

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Janer Aparecida Silveira Soares

    2011-08-01

    Full Text Available OBJETIVO: Conhecer as lesões oculares mais frequentes encontradas em crianças expostas à toxoplasmose congênita. MÉTODOS: Trata-se de um estudo retrospectivo, a partir de uma coorte histórica, de abordagem quantitativa. Foram avaliadas crianças encaminhadas de um serviço de infectologia pediátrica e inseridas apenas aquelas com diagnóstico confirmado de toxoplasmose congênita. A avaliação oftalmológica incluiu o mapeamento de retina sequencial, sob dilatação pupilar. RESULTADOS: Das 58 crianças presumivelmente expostas ao risco de doença durante a gestação, 20 apresentaram lesões oftalmológicas ao longo do primeiro ano de vida (34 olhos. Destas, 12 estavam assintomáticas ao nascimento. Estrabismo foi registrado em 14 crianças (70%. Em uma criança observou-se ptose palpebral e em outra diminuição da fenda palpebral (microftalmia. Retinocoroidite foi a complicação mais frequente, presente em todas as 20 crianças. Sete crianças apresentaram alterações unilaterais (35% e 13 crianças apresentaram alterações bilaterais (65%, prevalecendo a localização no polo posterior e mácula. CONCLUSÃO: Retinocoroidite e estrabismo destacaram-se como importantes sequelas da toxoplasmose congênita.

  9. Desenvolvimento de conceitos em cegos congênitos: caminhos de aquisição do conhecimento

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Sylvia da Silveira Nunes

    Full Text Available O objetivo deste trabalho foi estudar o desenvolvimento de conceitos por cegos congênitos. Participaram sete cegos congênitos, de ambos os sexos, com idades entre 8 e 13 anos. Foi solicitado aos participantes que definissem 15 conceitos, subdivididos em concretos e abstratos. As respostas foram agrupadas em 13 categorias. Verificou-se que cada tipo de conceito envolve formas diferenciadas de definição e de utilização de recursos perceptivos. Foram identificados alguns meios utilizados pelo cego congênito na aquisição do conhecimento, evidenciando a multiplicidade de possibilidades de aquisição e expressão de conceitos. As implicações deste trabalho para o processo de ensino/aprendizagem de cegos foram consideradas.

  10. Citomegalovirus congénito: rol etiológico en la sordera del niño

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    V. Jacob Cohen, Dr.

    2014-05-01

    Full Text Available La infección congénita por citomegalovirus (cCMV es la causa más frecuente de infección neonatal en el mundo. La infección congénita por este virus puede causar numerosos trastornos entre ellos, alteraciones sensorioneurales auditivas de diverso grado, hasta llegar a la sordera profunda, en una proporción signifcativa de los niños infectados, en que, desafortunadamente, la mayoría es asintomática. En los últimos años se han registrado grandes progresos en el diagnóstico y tratamiento de la infección congénita por este agente. El objetivo de este artículo es mostrar estos avances y comentar nuestra experiencia en Clínica Las Condes.

  11. Caracterización de la sífilis congénita y gestacional en Caldas, Colombia

    OpenAIRE

    Agudelo Loaiza, Rubén Darío; Universidad Católica de Manizales; Medina Arredondo, Martha Cecilia; Cardona Rivas, Dora; Universidad Autónoma de Manizales

    2016-01-01

    Objetivo: Caracterizar el comportamiento de la sífilis congénita y gestacional en el departamento de Caldas durante el periodo 2009-2013 según las características socio demográficas y de la atención en salud del binomio madre-hijo con sífilis. Materiales y Método: Se realizó un estudio descriptivo de 71 casos de sífilis congénita y 316 casos de sífilis gestacional, reportados a través del sistema de vigilancia epidemiológica SIVIGILA. Resultados: El comportamiento de la sífilis congénita y ge...

  12. Hidrops fetal no inmune por anemia diseritropoyética congénita

    OpenAIRE

    Blasco G,Laura; Paredes R,Blanca; Rodríguez G,Roberto; Muñoz M,Mar; Deiros B,Lucía

    2011-01-01

    La anemia diseritropoyética congénita se engloba dentro de un grupo raro y heterogéneo de trastornos eritrocitarios caracterizados por eritropoyesis ineficaz, anemia megaloblástica, hemosiderosis secundaria e hidrops fetal. Presentamos el caso de un feto de 20 semanas con hidrops como consecuencia de una anemia fetal intensa por eritropoyesis ineficaz. Ante el hallazgo de hidrops fetal no inmune es fundamental un diagnóstico etiológico precoz para ofrecer a la pareja las alternativas terapéut...

  13. Tamizaje neonatal de Hipotiroidismo congénito en Colombia: ¿Qué muestra utilizar?

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    López P.

    2001-06-01

    Full Text Available Para el tamizaje neonatal de Hipotiroidismo Congénito (H.G. la O.M.S. recomienda utilizar muestras de sangre de talón (tercer-séptimo día posparto; la Academia Americana de Pediatría
    al momento del alta hospitalaria (generalmente después de 48 horas en países desarrollados; en Colombia la resolución 00412/2000 de cordón umbilical al nacimiento.

  14. Tamizaje neonatal de Hipotiroidismo congénito en Colombia: ¿Qué muestra utilizar?

    OpenAIRE

    López P.; Vélez O.; Herrera E.; Solórzano MC.; Erazo ML.; Satizábal JM.

    2001-01-01

    Para el tamizaje neonatal de Hipotiroidismo Congénito (H.G.) la O.M.S. recomienda utilizar muestras de sangre de talón (tercer-séptimo día posparto); la Academia Americana de Pediatría
    al momento del alta hospitalaria (generalmente después de 48 horas en países desarrollados); en Colombia la resolución 00412/2000 de cordón umbilical al nacimiento.

  15. Anestesia em paciente com insensibilidade congênita a dor e anidrose

    OpenAIRE

    Oliveira, Carlos Rogério Degrandi; Paris, Valter César; Pereira, Renato Augusto; Lara, Felipe Souza Thyrso de

    2009-01-01

    JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: A insensibilidade congênita a dor e anidrose (ICDA) ou neuropatia hereditária sensorial e autonômica tipo IV (NHSA tipo IV) é neuropatia autossômica recessiva rara do grupo das neuropatias hereditárias sensoriais e autonômicas (NHSA), caracterizada por insensibilidade ao estímulo doloroso, anidrose e retardo mental. Existem poucos relatos sobre a conduta anestésica em pacientes com ICDA devido sua extrema raridade. O objetivo deste relato foi apresentar a conduta an...

  16. Caso clínico-radiológico: sífilis congénita

    OpenAIRE

    Ximena Ortega, F.; KARLA MOËNNE B; Mauricio Pinto, C.; Salinas José, A.; Stefan Hossiason, S.; Fredy Ribert, W.; Marcos Skarmeta, M.

    2011-01-01

    La sífilis es una infección potencialmente devastadora en el recién nacido, cuya incidencia ha ido aumentando. Se presenta el caso de un prematuro que evoluciona con falla respiratoria y compromiso multisistémico precoz secundario a sífilis congénita. Se comentan hallazgos en el examen físico, laboratorio e imágenes. Se discute sobre las formas de presentación en el niño, pruebas diagnósticas y diagnóstico diferencial.

  17. Hypothyroïdie congénitale à Dakar: à propos de 28 cas | Niang ...

    African Journals Online (AJOL)

    Le but de cette étude était d'évaluer les aspects épidémiologiques, diagnostiques et évolutifs de l'hypothyroïdie congénitale. ... Le retard de croissance et la débilité mentale étaient d'autant plus sévères que le diagnostic était tardif. Nos résultats confirment l'insuffisance d'une prise en charge précoce des patients. Il urge ...

  18. Luxación congénita de rótula

    OpenAIRE

    Segura Llopis, Francisco; Soler, A. G.; Fernández, R.; Gascó Gómez de Membrillera, José

    2001-01-01

    La luxación congénita de rótula es poco frecuente y de difícil diagnóstico precoz, diferenciándose de otras formas de luxación por ser permanentes, no reductibles por maniobras manuales y provocar en su evolución natural una deformidad grave y progresiva de la rodilla. El propósito de este artículo es presentar nuestros resultados de 6 rodillas en 5 pacientes tratadas entre 1975 y 1997, siendo en uno de ellos la deformidad bilateral. En 4 de los 5 casos se acompañaba de otras malformaciones: ...

  19. Rehabilitación cardiaca en pacientes con cardiopatías congénitas

    OpenAIRE

    Úbeda Tikkanen, Ana

    2014-01-01

    Los avances médicos y quirúrgicos de los últimos años son responsables del aumento de la supervivencia de los pacientes con cardiopatías congénitas. Sin embargo este incremento de la longevidad de esta población, frecuentemente se acompaña de complicaciones e incluso secuelas, que repercutirán en su pronóstico vital y su calidad de vida. Los programas de Rehabilitación Cardiaca en cardiopatías adquiridas del adulto, están sólidamente estructurados, validados y ampliamente difundidos, habiend...

  20. Arythmies supraventriculaires chez les patients adultes porteurs d'une cardiopathie congénitale

    OpenAIRE

    Bouchardy, J.

    2013-01-01

    Mon projet de recherche s'est articulé autour des arythmies supraventriculaires chez les patients adultes porteurs d'une cardiopathie congénitale (Adults with Congenital Heart Disease ou ACHD). Grâce aux progrès de la chirurgie cardiaque et de la cardiologie, la survie à l'âge adulte des enfants nés avec une malformation cardiaque est excellente et la population des ACHD ne cesse de croître, tout en vieillissant. Les arythmies cardiaques sont une complication à long terme bien connue chez ces...

  1. Épidemiologie des malformations congénitales apparentes á Lubumbashi

    OpenAIRE

    Lambert Longombe Ndjate

    2013-01-01

    Background : Lubumbashi, Chef-lieu de la Province du Katanga, l’une des onze provinces de la République Démocratique du Congo, connaît actuellement une situation sanitaire préoccupante liée à une pollution grandissante due à beaucoup des polluants d’origine minière (exploitation industrielle et artisanale). Ces polluants peuvent conduire à des accidents sanitaires, l’un d’eux étant les malformations congénitales. L’objectif visé est la détermination du taux de prévalence des malformations co...

  2. Hiperplasia Suprarrenal Congénita: Reporte de un caso clínico.

    OpenAIRE

    Jaime Avaria E.; María José Vargas F.; Loreto Triviño F.; Andrea Gleisner E.

    2013-01-01

    INTRODUCCIÓN: La Hiperplasia suprarrenal congénita (HSC) es una enfermedad autosómica recesiva cuya principal causa es la deficiencia de 21-hidroxilasa, quien participa en la síntesis del cortisol y aldosterona. Se describen dos formas de HSC, una clásica y otra no clásica, siendo la primera el objetivo de análisis a lo largo del caso clínico. Sus manifestaciones clínicas varían en gravedad, dependiendo del nivel de deficiencia hormonal. Dentro de la clásica se describe la forma perdedora de ...

  3. Consenso argentino de toxoplasmosis congénita Argentine Consensus of Congenital Toxoplasmosis

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ricardo Durlach

    2008-02-01

    Full Text Available La transmisión de la infección por Toxoplasma gondii de la madre al hijo ocurre cuando la madre se infecta por primera vez en el transcurso del embarazo. Tanto el diagnóstico prenatal, como el del primer año de vida se basa en pruebas serológicas; y la mayoría de las veces es necesario realizar más de una de estas pruebas ya que tienen distintos porcentajes de sensibilidad y/o especificidad así como distintos niveles de complejidad. El recién nacido requiere seguimiento serológico en el primer año de vida o hasta que se descarte el diagnóstico de toxoplasmosis congénita. El diagnóstico temprano de la infección, en la mujer embarazada, permite un tratamiento oportuno y se indica con el propósito de reducir la tasa de transmisión y el daño congénito. Es posible que con un programa activo, de prevención y tratamiento temprano, se pueda reducir la tasa de incidencia de la toxoplasmosis congénita de alrededor del 5 por mil nacimientos a 0.5 por mil. El objetivo de este consenso fue revisar la literatura científica para la prevención, el diagnóstico y el tratamiento de la toxoplasmosis congénita, para que se pueda implementar en nuestro país.The mother-to-child transmission in Toxoplasma gondii infection occurs only when the infection is acquired for the first time during pregnancy. The prenatal and early postnatal diagnosis can only be achieved by serological testing. Serologic tests have different sensitivities, specificities and complexities, so that different tests in more than one blood sample are necessary for the diagnosis. Serological follow-up of the infants should be conducted during the first year of life or until the diagnosis of congenital toxoplasmosis can be ruled out. Treatment recommendations try to reduce the transmission rate and the risk of congenital damage. Congenital toxoplasmosis incidence rate is approximately 5 per 1000 births, but can be reduced to 0.5 per 1000 with an active screening program. The

  4. Tuberculosis congénita. Informe de un caso con autopsia.

    OpenAIRE

    Armando Cortés; Miguel Angel Osorio; Guillermo Bolívar; Pío López; María Fernanda Palomino

    2009-01-01

    La tuberculosis congénita es una enfermedad rara, de diagnóstico correcto difícil con base tan sólo en las manifestaciones clínicas y sin tener una historia materna disponible. Se presenta el caso de una autopsia de un recién nacido de 56 días, producto de una madre de raza negra, sin control prenatal y de muy bajos recursos económicos. El neonato tuvo succión pobre, llanto débil, hidrocefalia y poco desarrollo, lo que simulaba una sepsis neonatal y enterocolitis necrotizante. La autopsia rev...

  5. Caso clínico-radiológico: sífilis congénita

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    F. Ximena Ortega, Dra.

    2011-03-01

    Full Text Available La sífilis es una infección potencialmente devastadora en el recién nacido, cuya incidencia ha ido aumentando. Se presenta el caso de un prematuro que evoluciona con falla respiratoria y compromiso multisistémico precoz secundario a sífilis congénita. Se comentan hallazgos en el examen físico, laboratorio e imágenes. Se discute sobre las formas de presentación en el niño, pruebas diagnósticas y diagnóstico diferencial.

  6. Distrofia muscular progressiva congênita tipo Fukuyama descrição de um caso

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    José A. Levy

    1987-06-01

    Full Text Available Os autores relatam o primeiro caso de distrofia muscular progressiva congênita tipo Fukuyama descrito no Brasil, comprovado pelos achados clínicos e exames complementares. É dada ênfase à presença de retrações fibrotendinosas precoces e envolvimento do sistema nervoso central, o que constitui a característica fundamental da afecção. A moléstia é muito freqüente no Japão e pouco descrita em outros países. A etiopatogenia ainda não está definida.

  7. Pie varus equino congénito (factores etiológicos)

    OpenAIRE

    Malagón-Castro, Valentín

    2011-01-01

    La causa eficiente del pié varus equino congénito, es en la actualidad desconocida. Existen, sin embargo, múltiples teorías orientadas a la explicación de este problema : Teorías atávica y arquiterígea, de Bardeleben, 1878 y Gegenbauer, 1864. Teoría de la Falla circulatoria de Keith, 1940, y de la Displasia fetal de Streeter, 1930; Teoría de la "Flictena" de Bagg, 1920 y Bonnevie, 1934. La Miodistrofia de Middleton, 1934; La presión mecánica intrauterina de Hipócrates, Dermis Browne, etc. La ...

  8. Fibrosis unilateral congénita con enoftalmo y ptosis Congenital unilateral fibrosis with enophthalmos and ptosis

    OpenAIRE

    Yaimir Estévez Miranda; Rosa Maria Naranjo Fernández; Teresita de Jesús Méndez Sánchez; Raúl Rúa Martínez

    2011-01-01

    El síndrome de fibrosis congénita es definido como un grupo de desórdenes congénitos raros caracterizado por la restricción de los músculos extraoculares y el reemplazo de los músculos por el tejido fibroso. Muchos autores utilizan la clasificación en la que se manifiesta en cinco tipos diferentes. El caso que se presenta corresponde a un niño quien desde el nacimiento está imposibilitado de elevar su ojo izquierdo. Al examen oftalmológico resultó positivo una ptosis palpebral en su ojo izqui...

  9. Tratamiento fisioterápico del pie equinovaro congénito. Revisión bibliográfica

    OpenAIRE

    Miguel Viteri, Lorena

    2014-01-01

    Antecedentes: El pie equinovaro congénito (“talipes equinovarus”) es una deformidad congénita del pie, que produce aducción, varo, cavo y equino del mismo. Esta patología se presenta a nivel mundial (1 por cada 1000 nacimientos), aunque su posible relación con aspectos genéticos incrementa la incidencia en algunas poblaciones. Su origen multifactorial dificulta el establecimiento de un tratamiento eficaz a largo plazo, aspecto que se lleva estudiando desde hace más de una década y que ha prog...

  10. Diagnóstico prenatal de artrogriposis múltiple congénita Prenatal diagnosis of arthrogryposis multiplex congenita

    OpenAIRE

    Ivonne Martínez Vidal; Karel Reyes Bacardí; Yudamis Martínez Nieves; Gladys Hildelisa Bernal Montes de Oca

    2013-01-01

    La artrogriposis múltiple congénita puede definirse como una displasia articular sistémica, caracterizada por rigidez articular en múltiples localizaciones de forma congénita. Se presenta un caso en el que se diagnosticó prenatalmente este signo clínico, que puede tener múltiples causas subyacentes.Arthrogryposis multiplex congenita may be defined as a systemic articular dysplasia characterized by articular rigidity in a many locations of congenital origin. A case was presented in which this ...

  11. Desproporção congênita de fibras: atrofia de fibras tipo I- relato de 11 casos

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    José Antonio Levy

    1987-06-01

    Full Text Available Os autores relatam 11 casos de desproporção congênita de fibras, comprovados pelos exames clínicos e complementares, em que as retrações fibrotendinosas precoces foram freqüentes, o CPK mostrou-se elevado e, na biópsia muscular, a histoquímica revelou atrofia seletiva das fibras tipo I. Trata-se de distrofia congênita pouco freqüente, de progressão lenta e evolução benigna.

  12. Diagnóstico prenatal de artrogriposis múltiple congénita Prenatal diagnosis of arthrogryposis multiplex congenita

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ivonne Martínez Vidal

    2013-03-01

    Full Text Available La artrogriposis múltiple congénita puede definirse como una displasia articular sistémica, caracterizada por rigidez articular en múltiples localizaciones de forma congénita. Se presenta un caso en el que se diagnosticó prenatalmente este signo clínico, que puede tener múltiples causas subyacentes.Arthrogryposis multiplex congenita may be defined as a systemic articular dysplasia characterized by articular rigidity in a many locations of congenital origin. A case was presented in which this clinical sign was diagnosed at prenatal phase and it may have many underlying causes.

  13. Defeitos congênitos diagnosticados em ruminantes na Região Sul do Rio Grande do Sul

    OpenAIRE

    Marcolongo-Pereira, Clairton; Schild,Ana Lucia; Soares, Mauro Pereira; Vargas Jr,Sergio F; Riet-Correa, Franklin

    2010-01-01

    Foi realizado um estudo dos defeitos congênitas diagnosticados em bovinos, ovinos e bubalinos mediante revisão dos protocolos de necropsia do Laboratório Regional de Diagnóstico da Faculdade de Veterinária da Universidade Federal de Pelotas entre 1978 e 2009. A ocorrência de defeitos congênitos em bovinos, ovinos e bubalinos representou 0,88%, 0,36% e 7,54% respectivamente, de todos os materiais dessas espécies recebidos. Em bovinos os defeitos esporádicos representaram 45,83% dos diagnóstico...

  14. Correlation analysis between forest carbon stock and spectral vegetation indices in Xuan Lien Nature Reserve, Thanh Hoa, Viet Nam

    Science.gov (United States)

    Dung Nguyen, The; Kappas, Martin

    2017-04-01

    In the last several years, the interest in forest biomass and carbon stock estimation has increased due to its importance for forest management, modelling carbon cycle, and other ecosystem services. However, no estimates of biomass and carbon stocks of deferent forest cover types exist throughout in the Xuan Lien Nature Reserve, Thanh Hoa, Viet Nam. This study investigates the relationship between above ground carbon stock and different vegetation indices and to identify the most likely vegetation index that best correlate with forest carbon stock. The terrestrial inventory data come from 380 sample plots that were randomly sampled. Individual tree parameters such as DBH and tree height were collected to calculate the above ground volume, biomass and carbon for different forest types. The SPOT6 2013 satellite data was used in the study to obtain five vegetation indices NDVI, RDVI, MSR, RVI, and EVI. The relationships between the forest carbon stock and vegetation indices were investigated using a multiple linear regression analysis. R-square, RMSE values and cross-validation were used to measure the strength and validate the performance of the models. The methodology presented here demonstrates the possibility of estimating forest volume, biomass and carbon stock. It can also be further improved by addressing more spectral bands data and/or elevation.

  15. Hipotiroidismo Congénito. Presentación de un caso.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Angela Belkys Brito García

    2016-04-01

    Full Text Available El hipotiroidismo congénito es el cuadro clínico resultante de una disminución de la actividad biológica de las hormonas tiroideas en los primeros años de vida, tiene una incidencia de 1/3000 a 1/4000 nacidos vivos. La expresividad clínica depende del grado de insuficiencia tiroidea, solo el 5% de los casos diagnosticados presentan manifestaciones clínicas al nacer, otros pacientes solamente pueden presentar niveles elevados de hormona estimulante del tiroides (TSH en suero, el tratamiento sustitutivo con hormonas tiroideas desde etapas tempranas facilita mejor evolución y pronóstico. Se describe el diagnóstico de un recién nacido masculino de 11 días de edad, con antecedentes prenatales de alto riesgo obstétrico por ser hijo de madre portadora de glomerulopatía por IgA , nacido de embarazo a término 41.3 sem de gestación , parto distócico, peso (3650 gramos, apgar 8/9, se realiza confirmatorio de TSH positivo, a los 11 días de nacido, por dichos antecedentes prenatales y manifestaciones clínicas, bioquímicas y radiológicas evidentes de hipotiroidismo congénito se confirma su diagnóstico y se impone tratamiento oportuno.

  16. Atualizações em Sífilis Congênita

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Eduardo Chaida Sonda

    2013-01-01

    Full Text Available A sífilis é uma doença infectocontagiosa causada pela pelo Treponema pallidum e apresenta altas taxas de transmissão vertical, podendo chegar a 100% dependendo da doença materna e da fase da gestação. O diagnóstico da sífilis gestacional é simples e o seu rastreamento é obrigatório durante o pré-natal. Ainda assim, essa patologia apresenta elevada prevalência, afetando dois milhões de gestantes no mundo. Os procedimentos prestados em recém-nascidos com sífilis congênita representam custos três vezes superior aos cuidados dispendidos a um bebê sem essa infecção. O tratamento é, no geral,realizado com penicilina e deve estender-se aos parceiros sexuais. Não tratar, ou tratar inadequadamente, a sífilis congênitapode resultar em abortamento, prematuridade, complicações agudas e outras sequelas fetais.

  17. Soil knowledge for farmers, farmer knowledge for soil scientists : the case of acid sulphate soils in the Mekong delta, Viet Nam

    NARCIS (Netherlands)

    Mensvoort, van M.E.F.

    1996-01-01


    Half the Mekong delta in Vietnam, i.e. around 2 million hectares, suffers soil related problems due to acid sulphate soils. These soils generate sulphuric acid due to the oxidation of pyrite after aeration. Pyrite is most easily formed in tidal swamps. Human interference through land

  18. Riesgo de anomalías congénitas en grupos étnicos de Sudamérica

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Villalba, María I.

    2015-01-01

    Full Text Available El objetivo del trabajo fue estimar el riesgo de defectos congénitos según condición étnica de los padres del recién nacido. Fueron seleccionados 20.940 neonatos con 10 anomalías congénitas específicas y un grupo similar de controles, clasificados según su condición étnica. Se estimaron los riesgos de las 10 anomalías congénitas aisladas mediante métodos de regresión logística, ajustando los riesgos por índices de propensión (Propensity Score utilizando la prueba de Mantel-Haenszel. Los resultados del presente trabajo mostraron que en europeos latinos existe un mayor riesgo de tener un recién nacido con espina bífida, sindactilia 2-3 del pie e hipospadias; en judíos el riesgo mayor es para hipospadias; en nativos para microtia, labio leporino, polidactilia preaxial y atresia anal; en afrodescendientes para polidactilia postaxial e hipospadias y en árabes para espina bífida. En conclusión, en Sudamérica algunos grupos étnicos muestran un riesgo incrementado para ciertas anomalías congénitas, independientemente de la edad de los padres, el nivel socioeconómico y el número de embarazos, sugiriendo susceptibilidad de ciertos grupos étnicos para determinados defectos congénitos.

  19. Prevención de la toxoplasmosis congénita en un hospital de Buenos Aires

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Liliana Carral

    2013-06-01

    Full Text Available La prevención de la toxoplasmosis congénita se basa en la información de la mujer con medidas de prevención primaria, el diagnóstico serológico y el tratamiento de la embarazada y del niño. Se presentan los resultados de 12 años de implementación de un programa de prevención de la toxoplasmosis congénita, la tasa de madres infectadas, de transmisión vertical, de niños infectados y la gravedad de la afección causada. Se realizó un estudio observacional prospectivo sobre 12 035 gestantes atendidas en la maternidad del Hospital Alemán de Buenos Aires entre enero de 2000 y diciembre de 2011. Se observó una prevalencia de anticuerpos anti Toxoplasma gondii de 18.33% (2 206/12 035. Treinta y siete mujeres de 9 792 susceptibles tuvieron infección aguda, la tasa de incidencia de infección materna fue de 3.78 por 1 000 nacimientos. La tasa de transmisión transplacentaria de la infección fue 5.4% (2/37. Dos recién nacidos tuvieron toxoplasmosis congénita, uno no tuvo signos clínicos y el otro presentó coriorretinitis y estrabismo. Recibieron tratamiento 35 madres y los 2 niños con toxoplasmosis congénita. En conclusión: Las cifras de transmisión obtenida permiten considerar a este programa de prevención como un recurso válido para minimizar el impacto de la toxoplasmosis congénita.

  20. Citomegalovirose congênita: relato de caso Congenital cytomegalovirus infection: a case report

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Patrícia de Fátima Azevedo

    2005-12-01

    Full Text Available A citomegalovirose congênita sintomática é entidade clínica de grande importância devido a sua vasta sintomatologia fetal. No Brasil, o diagnóstico intra-útero é ainda pouco realizado, apesar do grande arsenal propedêutico. Relatamos um caso de citomegalovirose congênita grave com hepatoesplenomegalia, agenesia parcial do vérmix cerebelar, calcificações intracranianas, placentomegalia, aumento da ecogenicidade intestinal e renal, cardiomegalia, hipoplasia pulmonar, derrame pericárdico e ascite. A ressonância nuclear magnética fetal foi utilizada para confirmação dos achados ultra-sonográficos. A amniocentese foi realizada para análise do líquido amniótico por meio da PCR, sendo evidenciado resultado positivo. O óbito fetal foi constatado na 31ª semana de gestação, sendo confirmados os achados através da citopatologia e estudo anatomopatológico do natimorto. O arsenal propedêutico existente, na atualidade, para diagnóstico intra-útero da citomegalovirose congênita é de grande importância para confirmação diagnóstica e determinação do prognóstico fetal.Congenital cytomegalovirus infection is an important clinical entity, due to its sonographic symptomatology. In Brazil, in utero diagnosis is not accomplished despite the improvements in diagnostic methods. We report a congenital infection including: splenomegaly and hepatomegaly, hypoplasia of the cerebellar vermis, intracranial calcifications, hyperechoic kidneys, hyperechoic bowel, cardiomegaly, lung hypoplasia, ascites, and pericardial effusion. Fetal magnetic resonance imaging confirmed the sonographic findings. Amniocentesis was performed for cytomegalovirus PCR in amniotic fluid, which confirmed fetal infection. Fetal loss occurred in the 31st week of pregnancy. Necropsy studies confirmed the sonographic findings. The diagnostic methods have been useful to confirm congenital cytomegalovirus infection and to establish fetal outcome.

  1. Apresentação das cardiopatias congênitas diagnosticadas ao nascimento: análise de 29.770 recém-nascidos

    OpenAIRE

    Amorim,Lúcia F. P.; Pires,Catarina A. B.; Lana,Ana Maria A.; Campos,Ângela S.; Aguiar,Regina A. L. P.; Tibúrcio,Jacqueline Domingues; Siqueira,Arminda Lúcia; Mota,Cleonice C. C.; Aguiar,Marcos J. B.

    2008-01-01

    OBJETIVO: Estimar a prevalência e estudar apresentações clínicas e fatores associados às cardiopatias congênitas, diagnosticadas ao nascimento, entre agosto de 1990 e dezembro de 2003, na Maternidade do Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais. MÉTODOS: Estudo retrospectivo, baseado no banco de dados, vinculado ao Estudo Colaborativo Latino-Americano de Malformações Congênitas. Foram identificados os recém-nascidos vivos (RNV) e natimortos (NM) com cardiopatias congênitas...

  2. Herba Cistanche (Rou Cong-Rong: One of the Best Pharmaceutical Gifts of Traditional Chinese Medicine

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Zhiming eLi

    2016-03-01

    Full Text Available Cistanche species, known as Rou Cong-Rong in Chinese, are an endangered wild species and are mainly distributed in the arid lands and warm deserts of northwestern China. Within Traditional Chinese Medicine (TCM, Herba Cistanche is applied as a tonic and/or in a formula for chronic renal disease, impotence, female infertility, morbid leucorrhea, profuse metrorrhagia and senile constipation. The chemical constituents of Herba Cistanche mainly consist of volatile oils, non-volatile phenylethanoid glycosides (PhGs, iridoids, lignans, alditols, oligosaccharides and polysaccharides. There have been an increasing number of studies focusing on its bio-activities, including antioxidation, neuroprotection, and antiaging. The objective of this review is to introduce this herb to the world. Its taxonomy, distribution, and corresponding biological functions and molecular mechanisms are addressed in this review.

  3. Reporte de segundo caso en Cuba de clorhidrorrea congénita

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    José Purón Barreras

    Full Text Available La clorhidrorrea congénita es un raro desorden autosómico recesivo, causado por un defecto en el intercambio de cloruro/bicarbonato en el íleon y colon. En este trabajo se reporta el caso de un niño de 1 año de edad con características patognomónicas de esta condición, consistentes en antecedentes prenatales de polihidramnios, diarreas acuosas desde el nacimiento, poca ganancia de peso, alcalosis metabólica y deshidratación. El diagnóstico fue confirmado por el elevado contenido de cloruro en heces, y es el segundo caso reportado en la literatura cubana.

  4. Síndrome de hipoventilación alveolar central congénita

    OpenAIRE

    Edwin Hernando Herrera-Flores; Alfredo Rodríguez-Tejada; Martha Margarita Reyes-Zúñiga; Martha Guadalupe Torres-Fraga; Armando Castorena-Maldonado; José Luis Carrillo-Alduenda

    2015-01-01

    Introducción: El síndrome de hipoventilación alveolar central congénita (SHACC) es un raro trastorno respiratorio del dormir, aunque cada vez más frecuentemente diagnosticado en clínicas de sueño y servicios de neumología pediátrica. Si bien se desconoce su epidemiología, en la literatura médica existen cerca de 300 casos reportados, y su incidencia es de 1 caso por cada 200,000 recién nacidos vivos. Se caracteriza por hipoventilación alveolar que se presenta o empeora durante el sueño. Es se...

  5. Defectos congénitos del metabolismo de los aminoácidos

    OpenAIRE

    Pascual Chinorias, Cristina

    2017-01-01

    Los defectos congénitos del metabolismo de los aminoácidos también llamados aminoacidopatías, son trastornos genéticos de carácter autosómico recesivo y se incluyen dentro del grupo de enfermedades raras. Estos defectos producen trastornos tanto en la síntesis como en la degradación de los aminoácidos. Si no son diagnosticados y tratados a tiempo pueden producir en el niño daños irreversibles, como retraso mental o incluso la muerte. Por eso es necesario detectar de una manera rápida y precoz...

  6. Hipertensión pulmonar en cardiopatías congénitas del adulto

    OpenAIRE

    Luz Adriana Ocampo-Aristizábal; Margarita María Zapata-Sánchez; Luis Horacio Díaz-Medina; Rafael Lince-Varela

    2017-01-01

    La hipertensión arterial pulmonar se encuentra comúnmente en adultos con cardiopatías congénitas. De acuerdo con el tipo de defecto, el momento de la corrección y la repercusión hemodinámica será la magnitud del compromiso y a su vez, un determinante esencial en la posibilidad de realizar manejo correctivo en aquellos pacientes diagnosticados de manera tardía. Se hizo una revisión de la información disponible en cuanto a la clasificación, el diagnóstico y el manejo de acuerdo con la posibilid...

  7. Cisto extradural congênito Congenital extradural cyst: a case report

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Nubor O. Facure

    1970-06-01

    Full Text Available Relato de um caso de cisto extradural congênito operado com sucesso. A importância do estudo radiológico da coluna vertebral é salientada. No caso relatado foi verificado, pelo exame radiológico contrastado, existir uma comunicação entre o cisto e o espaço subaracnóideo. Os autores chamam a atenção para a necessidade da intervenção cirúrgica em tempo hábil para prevenir lesão permanente da medula espinal.A case of congenital extradural cyst successfully operated is reported. The value of the radiographic examinations of vertebral colum is emphazised. Comunication betwen the cyst and subarachnoidal space was detected mielographically. Early diagnosis followed by prompt surgery may prevent permanent spinal cord damage.

  8. Aneurisma congénito de la orejuela izquierda. Caso clínico

    OpenAIRE

    Otero, Johanna T.; Villanueva, Eduardo A.; Becker, Pedro; Parra, Rodrigo; Zelada, Pamela

    2008-01-01

    El aneurisma auricular congénito es una enfermedad muy rara y su localización más frecuente es la orejuela de la aurícula izquierda con 51 casos comunicados en la literatura. La mayoría son asintomáticos, por lo que su diagnóstico es por hallazgo en técnicas de imagen. Presentamos el caso de un lactante de 4 meses, de género masculino, portador de un síndrome de Treacher-Collins o disostosis mandibulofacial y síndrome bronquial obstructivo cuyo estudio de técnicas de imagen diagnostica un ane...

  9. Neurolues congênita associada a hidrocefalia Congenital neurosyphilis associated with hydrocephalus

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Julinho Aisen

    1970-09-01

    Full Text Available É apresentado um caso de neurolues congênita (meningovascular e parenquimatosa associada a hidrocefalia do tipo bloqueado. A natureza luética da afecção foi confirmada por exames paraclínicos e histopatológico. O registro do caso se justifica pelo fato da não existência na literatura compulsada de outro semelhante comprovado histopatològicamente. A hidrocefalia ocorreu em conseqüência do bloqueio do sistema ventricular pelo processo inflamatório de natureza crônica.A case of meningovascular and parenchymatous neurosyphilis associated with a non-communicating hydrocephalus is reported. The syphilitic nature of the disease was confirmed by laboratory and histopathological findings. The authors were unable to find in the medical literature other reports of histologically documented cases of hydrocephalus secondary to a block of the ventricular system determined by neurosyphilis.

  10. Cistos congênitos do mediastino: aspectos de imagem Congenital mediastinal cysts: imaging findings

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Tiago Tavares Vilela

    2009-02-01

    Full Text Available Cistos congênitos mediastinais são lesões benignas incomuns, geralmente causadas por falhas no desenvolvimento embriológico do intestino anterior e/ou da cavidade celômica. São formações expansivas, comumente assintomáticas, mas que podem se manifestar principalmente pela compressão de estruturas adjacentes. Entre as principais entidades deste grupo temos: cistos broncogênico, pericárdico, entérico e tímico, linfangioma e cisto de duplicação esofágica. A morfologia dos cistos congênitos mediastinais é típica, sendo os exames de imagem suficientes, em grande parte dos casos, para a confirmação diagnóstica. O tratamento cirúrgico está indicado apenas nos casos sintomáticos, pois estas lesões não apresentam potencial de degeneração maligna. O objetivo deste trabalho é comentar e ilustrar os aspectos de imagem mais relevantes destas lesões, a partir do estudo retrospectivo de dez casos de arquivo das instituições envolvidas.Congenital mediastinal cysts are uncommon benign lesions generally caused by an abnormal embryological development of the foregut or coelomic cavity. They are expansive lesions, frequently asymptomatic that may manifest as a result from compression of adjacent structures. Bronchogenic, pericardial, enteric, thymic, esophageal duplication cysts and lymphangiomas are the main entities in this group of lesions. Congenital mediastinal cysts morphology is typical and imaging methods allow a correct diagnosis in a great number of cases. Surgical treatment is indicated only in cases of symptomatic lesions, considering that these lesions present no potential for malignant degeneration. The present study was aimed at commenting and illustrating the most relevant imaging findings of these lesions based on a retrospective review of ten cases collected in the records of the involved institutions.

  11. Defectos Congénitos de la Línea Media de la Pared Abdominal Anterior

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Hernando Forero Caballero

    1987-08-01

    Full Text Available

    Los defectos congénitos de la línea media de la pared abdominal anterior, como consecuencia de los trastornos embriológicos en el desarrollo de los pliegues laterales, desencadenan malformaciones que de acuerdo con la etiopatogenia y localización las han denominado celosomia: superior, media e inferior. En este estudio analizamos la celosomia media y la inferior observadas en un período de 5 años.

    La Celosomia Superior es muy rara y nosotros no la hemos observado sino una vez.

    En la primera parte estudiamos la celosomia media, cuyas anomalías están localizadas en la región umbilical, comprenden el Onfalocele y la Gastrosquisis y requieren un manejo meticuloso y de carácter urgente.

    En la segunda parte estudiamos la celosomia inferior cuyas principales lesiones están relacionadas con defectos de formación de la línea media de la pared abdominal baja junto con algunos órganos, como sucede en la extrofia-vesical y la fisura vesico-intestinal y su tratamiento. aunque permite una consiente planeación, requiere varias intervenciones de reparación.

    Los progresos efectuados en los últimos años en relación con la anestesia pediátrica, ventilación pulmonar, alimentación parenteral, adaptación de materiales plásticos, y en las técnicas de reparación, han mejorado notablemente el pronóstico de estas malformaciones congénitas...

  12. Polialveolose: patogênese do enfisema lobar congênito? Polyalveolosis: pathogenesis of congenital lobar emphysema?

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    R. Giudici

    1998-06-01

    Full Text Available INTRODUÇÃO: O enfisema lobar congênito é doença rara, cuja patogênese permanece desconhecida. O interesse acadêmico reside na falta de uniformidade dos achados anatomopatológicos. Em cerca de 50%, não se consegue definir a lesão anatomopatológica. A teoria mais recente relaciona esta doença com um número aumentado de alvéolos dentro de cada ácino pulmonar. OBJETIVO: O objetivo deste trabalho é efetuar uma revisão do estudo anatomopatológico original de 12 crianças com diagnóstico de enfisema lobar congênito, procurando, mediante método quantitativo, pesquisar a presença do aumento do número de alvéolos no ácino pulmonar. MÉTODO: Os autores realizaram um estudo caso-controle pareado pela idade. O número de alvéolos em cada ácino pulmonar foi pesquisado pela técnica da contagem radial de alvéolos. Para comparar as medidas obtidas nos casos e seus respectivos controles, utilizaram a prova U de Mann-Whitney. Regressão linear avaliou a influência da idade sobre as medidas. RESULTADOS: Encontraram um número elevado de alvéolos nos portadores de enfisema lobar congênito operados com idade inferior a 3 anos, um número semelhante entre as idades de 3 e 7 anos e um número diminuído a partir dessa idade. Na criança normal, ocorre um aumento no número de alvéolos com o aumento da idade. No enfisema lobar congênito, esse número se mantém praticamente constante, independente da idade. CONCLUSÃO: Os achados permitiram concluir que: o lobo polialveolar pode ser diagnosticado por um método simples e prático como a contagem radial de alvéolos, colaborando para diminuir a freqüência de casos de etiologia desconhecida, um número de alvéolos maior que o esperado para idade encontra-se associado ao enfisema lobar congênito no paciente (operado antes dos 3 anos de idade e que, ao contrário do que ocorre no pulmão normal, no lobo acometido por enfisema lobar congênito não ocorre aumento no número de alv

  13. Implantación de stent en neonatos y lactantes menores con cardiopatía congénita cianosante ductus dependiente

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Juan P. Rojas

    2014-03-01

    Conclusiones: La implantación del stent ductal se convierte en una herramienta importante en el paciente con cardiopatía congénita cianosante ductus dependiente ya que ofrece menor tasa de morbilidad y mortalidad.

  14. Asimetrías faciales y maloclusiones en pacientes con tortícolis muscular congénita: una revisión sistemática

    National Research Council Canada - National Science Library

    S. Cueto Blanco; A. Pipa Vallejo; M. González García; M. Pipa Muñiz; C. Pipa Muñiz

    2015-01-01

    Las deformidades dentofaciales generan déficits funcionales y estéticos. Cuando la tortícolis muscular congénita (TMC) no se detecta precozmente y, por tanto, no se trata, pueden establecerse alteraciones craneofaciales...

  15. JavaScript valodas pielietojums kvalitatīva tīmekļa vietņu pirmkoda veidošanā

    OpenAIRE

    Orlovs, Mihails

    2014-01-01

    Tīmekļa tehnoloģijas attīstās ļoti strauji, katru dienu parādās jaunas tīmekļa vietnes. Bet to kvalitātes līmenis ir samērā zems. Ir ļoti maz tīmekļa vietņu, kuras cilvēkiem ir patīkami apmeklēt. Visas pārējās vai nu slikti izskatās vai lēni strādā. Darba mērķis ir sameklēt risinājumu, kā ar JavaScript valodas palīdzību var uzlabot tīmekļa vietņu kvalitāti. Darba izvirzītie uzdevumi ir sameklēt iespējas, kā uzlabot tīmekļa vietnes pirmkoda kvalitāti un, kā arī izveidot savus rīkus, kas ...

  16. The context of HIV risk behaviours among HIV-positive injection drug users in Viet Nam: Moving toward effective harm reduction

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Thanh Duong

    2009-04-01

    Full Text Available Abstract Background Injection drug users represent the largest proportion of all HIV reported cases in Viet Nam. This study aimed to explore the perceptions of risk and risk behaviours among HIV-positive injection drug users, and their experiences related to safe injection and safe sex practices. Methods This study used multiple qualitative methods in data collection including in-depth interviews, focus group discussions and participant observation with HIV-positive injection drug users. Results The informants described a change in the sharing practices among injection drug users towards more precautions and what was considered 'low risk sharing', like sharing among seroconcordant partners and borrowing rather than lending. However risky practices like re-use of injection equipment and 'syringe pulling' i.e. the use of left-over drugs in particular, were frequently described and observed. Needle and syringe distribution programmes were in place but carrying needles and syringes and particularly drugs could result in being arrested and fined. Fear of rejection and of loss of intimacy made disclosure difficult and was perceived as a major obstacle for condom use among recently diagnosed HIV infected individuals. Conclusion HIV-positive injection drug users continue to practice HIV risk behaviours. The anti-drug law and the police crack-down policy appeared as critical factors hampering ongoing prevention efforts with needle and syringe distribution programmes in Viet Nam. Drastic policy measures are needed to reduce the very high HIV prevalence among injection drug users.

  17. The context of HIV risk behaviours among HIV-positive injection drug users in Viet Nam: moving toward effective harm reduction.

    Science.gov (United States)

    Thanh, Duong Cong; Moland, Karen Marie; Fylkesnes, Knut

    2009-04-06

    Injection drug users represent the largest proportion of all HIV reported cases in Viet Nam. This study aimed to explore the perceptions of risk and risk behaviours among HIV-positive injection drug users, and their experiences related to safe injection and safe sex practices. This study used multiple qualitative methods in data collection including in-depth interviews, focus group discussions and participant observation with HIV-positive injection drug users. The informants described a change in the sharing practices among injection drug users towards more precautions and what was considered 'low risk sharing', like sharing among seroconcordant partners and borrowing rather than lending. However risky practices like re-use of injection equipment and 'syringe pulling' i.e. the use of left-over drugs in particular, were frequently described and observed. Needle and syringe distribution programmes were in place but carrying needles and syringes and particularly drugs could result in being arrested and fined. Fear of rejection and of loss of intimacy made disclosure difficult and was perceived as a major obstacle for condom use among recently diagnosed HIV infected individuals. HIV-positive injection drug users continue to practice HIV risk behaviours. The anti-drug law and the police crack-down policy appeared as critical factors hampering ongoing prevention efforts with needle and syringe distribution programmes in Viet Nam. Drastic policy measures are needed to reduce the very high HIV prevalence among injection drug users.

  18. Human paragonimiasis in Viet Nam: epidemiological survey and identification of the responsible species by DNA sequencing of eggs in patients' sputum.

    Science.gov (United States)

    Doanh, Pham Ngoc; Dung, Do Trung; Thach, Dang Thi Cam; Horii, Yoichiro; Shinohara, Akio; Nawa, Yukifumi

    2011-12-01

    Parasitological and sero-epidemiological surveys for human paragonimiasis were conducted in three provinces of Viet Nam. A total of 590 participants from two known endemic areas of human paragonimiasis (Sinho district of Laichau province and Lucyen district of Yenbai province) and from Dakrong district of Quangtri province where we recently found crab hosts heavily infected with Paragonimus westermani metacercariae. By multiple dot-ELISA screening, 28 (12.7%) out of 220 participants in Sinho district of Laichau province and 4 (3.3%) out of 120 participants in Lucyen district of Yenbai province were proven to be antibody-positive against the Paragonimus antigen. None of the 250 sera of the residents in Dakrong, Quangtri province, gave sero-positivity. Among a total of 32 sero-positive patients Paragonimus eggs were found in 6 cases. ITS2 sequences were successfully determined from a single Paragonimus egg from each patient. The results of homology search by BLAST and alignment clearly confirmed that Paragonimus eggs collected from 6 patients were all of Paragonimus heterotremus. The pathogenicity of P. westermani for human paragonimiasis in Viet Nam is still questionable and needs to be explored in the future. Copyright © 2011 Elsevier Ireland Ltd. All rights reserved.

  19. Trends in Second-Hand Tobacco Smoke Exposure Levels at Home among Viet Nam School Children Aged 13-15 and Associated Factors.

    Science.gov (United States)

    Lam, Nguyen Tuan; Nga, Pham Thi Quynh; Minh, Hoang Van; Giang, Kim Bao; Hai, Phan Thi; Huyen, Doan Thu; Linh, Nguyen Thuy; Van, Duong Khanh; Khue, Luong Ngoc

    2016-01-01

    Second-hand tobacco smoke (SHS) exposure at home, especially among children, is a serious issue in Viet Nam. During the past decade, much effort has been taken for tobacco control in the country, including various prgorammes aiming to reduce SHS exposure among adults and children. This article analysed trends and factors associated with SHS exposure at home among school children aged 13-15 in Viet Nam, using the Global Youth Tobacco Surveys conducted in 2007 and 2014. Descriptive and inferential statistical methods with logistic regression were applied. Overall, there was a significant reduction in the level of exposure, from 58.5% (95%CI: 57.6-59.3) in 2007 to 47.1% (95%CI: 45.4-48.8) in 2014. Of the associated factors, having one or both parents smoking was significantly associated with the highest odds of SHS exposure at home (OR=5.0; 95%CI: 4.2-6.1). Conversely, having a mother with a college or higher education level was found to be a protective factor (OR=0.5; 95%CI: 0.3-0.8).

  20. Hyponatraemia, rhabdomyolysis, alterations in blood pressure and persistent mydriasis in patients envenomed by Malayan kraits (Bungarus candidus) in southern Viet Nam.

    Science.gov (United States)

    Trinh, Kiem Xuan; Khac, Quyen Le; Trinh, Long Xuan; Warrell, David A

    2010-11-01

    Between 1998 and 2007, 42 patients admitted to Choray hospital, Ho Chi Minh City, and to two hospitals in adjacent regions in southern Viet Nam brought the Malayan kraits (Bungarus candidus) that had been responsible for biting them. Half of the patients had been bitten while they were asleep. Fang marks and numbness were the only local features of the bites. Common signs of neurotoxic envenoming included bilateral ptosis, persistently dilated pupils, limb weakness, breathlessness, hypersalivation, dysphonia and dysphagia. Thirty patients (71.4%) required endotracheal intubation of whom all but one were mechanically ventilated. Fourteen patients (33.3%) developed hypertension, 13 (31.0%) shock, 31 (73.8%) hyponatraemia (plasma sodium concentration rhabdomyolysis (peak plasma creatine kinase concentration 1375 +/- 140 micro/l). None developed acute kidney injury. All the patients were treated with a new monospecific B. candidus antivenom. There were no fatalities. Hyponatraemia has been reported previously in victims of Chinese kraits (Bungarus multicinctus) in northern Viet Nam and rhabdomyolysis in patients envenomed by B. niger in Bangladesh. These features of envenoming pose new problems for the management of krait bite cases in South east Asia and should stimulate a search for the causative venom toxins. (c) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  1. Effectiveness of the Vietnamese Good Agricultural Practice (VietGAP on plant growth and quality of Choy Sum (Brassica rapa var. Parachinensis in Northern Vietnam

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Tuan M. Ha

    2014-12-01

    Full Text Available In response to the recent concerns about human health, ecosystem sustainability and thus demands for food safety, production of clean produce, particularly daily-consumed vegetables, is essential. The study was carried out in Thai Nguyen city (northern Vietnam during August – November 2011 to evaluate impacts of a VietGAP guideline on plant growth and quality of Choy Sum, one of the major vegetables in the research area. The experiment comprised two treatments, a control (local farmers’ conventional practice and an experimental treatment (plants grown according to the VietGAP guideline. Plant samples of the latter treatment were collected for quality test at the end of the experiment. Results showed that the experimental plants had significant higher growth parameters with regards to leaf areas (7.13 dm2 and average top plant weight (3.33 kg m-2, while those of the control treatment were 5.80 dm2 and 2.77 kg m-2, respectively. Lab test results showed the experimental plant samples met the national quality standards to be certified as a clean product. The participatory on-field experiment would facilitate critical reflections, transformative learning and readiness for adoption of eco-friendly production practices by the local farmers

  2. Where "Sign Language Studies" Has Led Us in Forty Years: Opening High School and University Education for Deaf People in Viet Nam through Sign Language Analysis, Teaching, and Interpretation

    Science.gov (United States)

    Woodward, James; Hoa, Nguyen Thi

    2012-01-01

    This paper discusses how the Nippon Foundation-funded project "Opening University Education to Deaf People in Viet Nam through Sign Language Analysis, Teaching, and Interpretation," also known as the Dong Nai Deaf Education Project, has been implemented through sign language studies from 2000 through 2012. This project has provided deaf…

  3. Cirugía de las arritmias en las cardiopatías congénitas

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Fernando Hornero

    2008-10-01

    Full Text Available La propia fisiopatología de las cardiopatías congénitas y el impacto de algunas correcciones quirúrgicas pueden predisponer al desarrollo de arritmias cardíacas, que incluyen taquicardia supraventricular macrorreentrante, flutter, fibrilación auricular, taquicardia auricular ectópica, taquicardia ventricular, síndrome del seno enfermo, bloqueo auriculoventricular y muerte súbita, entre otras. En la actualidad el tratamiento definitivo de estas arritmias y su profilaxis durante la corrección quirúrgica son procesos eficaces, con baja morbilidad y gran beneficio clínico para el paciente. En este trabajo se revisa el estado actual del tratamiento quirúrgico de las arritmias en las cardiopatías congénitas.

  4. Prevención de la toxoplasmosis congénita en un hospital de Buenos Aires

    OpenAIRE

    Liliana Carral; Federico Kaufer; Patricia Olejnik; Cristina Freuler; Ricardo Durlach

    2013-01-01

    La prevención de la toxoplasmosis congénita se basa en la información de la mujer con medidas de prevención primaria, el diagnóstico serológico y el tratamiento de la embarazada y del niño. Se presentan los resultados de 12 años de implementación de un programa de prevención de la toxoplasmosis congénita, la tasa de madres infectadas, de transmisión vertical, de niños infectados y la gravedad de la afección causada. Se realizó un estudio observacional prospectivo sobre 12 035 gestantes atendi...

  5. Impacto das Cardiopatias Congénitas no desempenho Neurocognitivo - Revisão Sistemática da Literatura

    OpenAIRE

    Oliveira, Martina Gonçalves

    2017-01-01

    A prevalência de Cardiopatias Congénitas (CC), bem como a crescente taxa de sobrevivência de doentes que padecem desta patologia, veio trazer novos desafios à neurociência, nomeadamente o de perceber o impacto que as CC têm no desenvolvimento fetal e quais as diferenças de performance ao nível das funções executivas entre crianças com CC e crianças saudáveis. O presente estudo tem como objetivo realizar uma revisão sistemática da literatura sobre o impacto das cardiopatias congénitas no d...

  6. Anomalias congênitas do trato urinário superior: novas imagens das mesmas doenças

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Carol Pontes de Miranda Maranhão

    2013-02-01

    Full Text Available As anomalias congênitas do trato urinário superior implicam modificações morfofuncionais com espectro clínico variável, desde manifestações assintomáticas até falência renal e incompatibilidade com a vida. A tomografia computadorizada, além de ter superado o método de imagem da urografia excretora, tem desempenhado papel fundamental no diagnóstico das anomalias congênitas, orientando melhor nas decisões terapêuticas clínicas e cirúrgicas, além de atuar como ferramenta essencial na identificação de complicações associadas e no melhor desempenho de técnicas operatórias menos invasivas.

  7. Ectopia ureteral unilateral congênita em uma cadela Teckel Dachshund com pelagem arlequim: relato de caso

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    M.N. Silva

    2012-12-01

    Full Text Available O presente relato apresenta a primeira descrição de ectopia ureteral congênita na raça Teckel Dachshund, diagnosticada em uma cadela com pelagem arlequim. O animal, aos dois meses de idade, apresentava sinais de incontinência urinária e cistite bacteriana, sendo submetido a um plano diagnóstico para confirmação de ureter ectópico. A urografia excretora revelou hidroureter direito com desembocadura caudal ao trígono da bexiga. O exame físico do animal evidenciou ainda hérnia inguinal bilateral, o que reforçou a caracterização da origem congênita das alterações. Aspectos de bem-estar animal são também discutidos.

  8. Visión Binocular en operados de esotropía congénita. Resultados.

    OpenAIRE

    Teresita de Jesus Mendez Sanchez; Juan Raúl Hernández Silva; Rosa Maria Naranjo Fernandez; Pedro Daniel Castro Pérez; Carmen Maria Padilla González

    2012-01-01

    Objetivo: Describir los resultados quirúrgicos y la obtención de fusión y estereopsia en operados de esotropía congénita y su relación con la edad quirúrgica.Método: Estudio de serie de casos, en pacientes operados de esotropía congénita en el servicio de Oftalmología Pediátrica del Instituto Cubano de Oftalmología “Ramón Pando Ferrer”, en el período comprendido de enero del  2007 a mayo del 2010. Se analizaron las siguientes variables ángulo de desviación preoperatorio, alineamiento ocular p...

  9. Congenital toxoplasmosis in South American children = Toxoplasmose congênita em crianças sul-americanas

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Gómez-Marín, Jorge E.

    2010-01-01

    Conclusões: a toxoplasmosis congênita na América do Sul parece ser mais frequente e as crianças infectadas são mais sintomáticas do que na Europa e na América do Norte. A pesquisa sobre novas drogas e vacinas deve ser prioritária, para melhorar os indicadores de saúde nas crianças da América do Sul

  10. Reoperação nas esotropias congênita e essencial adquirida não acomodativa

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Fábio Ejzenbaum

    2011-06-01

    Full Text Available OBJETIVO: Analisar os resultados das reoperações nas esotropias congênita e essencial adquirida não acomodativa. MÉTODOS: Foram avaliados retrospectivamente 393 prontuários de pacientes com diagnóstico de esotropia (91 esotropias congênitas e 302 adquiridas no Departamento de Oftalmologia da Santa Casa de São Paulo, operados entre os anos de 2000 e 2004. RESULTADOS: No grupo dos portadores de esotropia congênita, 9 pacientes foram reoperados (9,9%. As indicações para a nova intervenção foram: subcorreções (3,3%, supercorreções (2,2%, anisotropia (V (1,1%, hipotropia (1,1% e divergências visuais dissociadas (2,2%. No grupo dos portadores de esotropia essencial adquirida não acomodativa 31 pacientes foram reoperados (10,3%. As indicações para a nova intervenção foram: subcorreções (n=6,6%, supercorreções (n=2% e hipertropias (n=1,7%. CONCLUSÕES: A porcentagem de reoperação nos casos de esotropia congênita e essencial adquirida não acomodativa foram 9,9% e 10,2% respectivamente, com predominância de subcorreções nas indicações para a realização de nova cirurgia. A presença de ambliopia e desvios maiores que 50∆ na esotropia essencial adquirida não acomodativa (EEANA foram os mais importantes fatores para maus resultados.

  11. Memória em dislexia do desenvolvimento e surdez congênita: comparando arquiteturas cognitivas

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Fernando C. Capovilla

    2011-11-01

    Full Text Available O modelo de memória verbal de Baddeley é usado para comparar o processamento de informação em dislexia do desenvolvimento e surdez congênita profunda. Em curvas de posição serial, o efeito de primazia revela a integridade do circuito fonológico, que permite reter fonologicamente a informação e consolidá-la na memória; o de recência, a integridade do circuito fonético, que permite reter articulatoriamente a informação sob audição e leitura orofacial. O Circuito Fonológico é composto de duas alças: uma, conectando Entrada a Saída, permite repetir pseudopalavras ouvidas; outra, conectando Saída a Entrada, permite ouvir-se pensando, refrescar a informação fonológica e memorizá-la. A alça conectando Entrada a Saída está comprometida na afasia de condução gerando inabilidade de repetir pseudopalavras ouvidas. A alça conectando Saída a Entrada está comprometida na dislexia de desenvolvimento, dificultando ouvir internamente o fluxo da fala durante leitura. O Circuito Fonético opera sempre que a fala é ouvida, articulada oralmente, ou lida orofacialmente. Nele, a Entrada é ativada na audição ou leitura orofacial; a Saída, na articulação subvocal. A alça conectando Entrada a Saída permite repetir pseudopalavras lidas orofacialmente. A alça conectando Saída a Entrada produz efeito de recência, permitindo manter traços de memória recente e elos da fala interna. Diferente da surdez congênita em que estão preservadas, na dislexia do desenvolvimento, as alças fonológica e fonética conectando Saída a Entrada estão comprometidas, dificultando o monitoramento do próprio ouvido interno e da própria voz interna durante a leitura e a escrita.Palavras-chave: Memória. Dislexia. Surdez. Fonologia. Fonética.

  12. Primer caso reportado en Colombia de hipoplasia renal congénita bilateral en dos hermanos

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    José Augusto Urrego-Díaz

    2014-04-01

    Full Text Available Las anormalidades congénitas del riñón y de vías urinarias son la primera causa de falla renal en la niñez. Una de estas anormalidades es la hipoplasia renal, definida como un riñón de tamaño disminuido que conserva su forma y parte de su función. Su presentación unilateral es más común que la bilateral con una relación de 7:1, de tal forma que esta última es una presentación no usual. Así mismo, es escasa la información sobre casos de hipoplasia renal congénita bilateral (HRCB en miembros de una misma familia. En este artículo se reporta el caso de dos hermanos con HRCB, diagnosticada por ecografía renal y de vías urinarias. El primero de ellos recibió el diagnóstico de HRCB a los cuatro años de edad, tras requerir estudio ecográfico por persistencia de talla baja para la edad en sus controles de crecimiento y desarrollo; el siguiente paciente tenía ocho años de edad al momento del diagnóstico, es hermano del anterior caso y su diagnóstico de HRCB fue hallado en un estudio ecográfico realizado por compromiso en su función renal. En ambos casos el estudio imagenológico reportó disminución en el tamaño renal bilateral según el índice de Hodson. El objetivo principal de este documento es el de dar a conocer esta patología que, si bien es rara, no deja de ser importante su presentación bilateral y su asociación familiar, de las que se tiene poca información en la literatura médica. Se espera que en el futuro esta información sirva para el tamizaje familiar de los pacientes con HRCB.

  13. Nevo melanocítico congênito Congenital melanocytic nevi

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Francisco Macedo Paschoal

    2002-12-01

    Full Text Available O nevo melanocitico congênito está presente em aproximadamente 1% dos recém nascidos. As lesões classificadas como pequenas e medias são relativamente comuns, ao passo que o nevo gigante, maior que 20 cm no maior diâmetro, é uma condição mais rara cuja a incidência esta estimada em 1 para cada 20 mil nascimentos. As lesões melanociticas congênitas pequenas e médias têm um risco de degeneração maligna baixo, raramente ocorrendo na infância. Por outro lado, estima-se um risco entre 5 a 12 % de um melanoma se desenvolver a partir ou relacionado com um nevo gigante, e de regra, metade dos casos ocorrem antes dos 3 anos de idade. Alem da possibilidade de degeneração maligna, o acometimento neurológico e as implicações psicológicas devido ao aspecto estético são dois aspectos importantes relacionados com as lesões gigantes, influindo também na decisão e na abordagem terapêutica.Congenital melanocytic nevi is present in approximately 1% of new born. The lesions classified as small and medium are relatively common, while giant pigmented nevus, measuring over 20cm in the largest diameter, is a rarer condition, the incidence of which is estimated to be one in every 20 thousand births. The small and medium congenital melanocytic lesions present a low risk of malignant degeneration and this rarely occurs in childhood. On the other hand, there is a risk estimated between 5 to 12% of a melanoma growing from or being related to a giant nevus, furthermore in half of the cases this occurs before three years of age. Besides the possibility of malignant degeneration, the neurological involvement and psychological implications arising from aesthetic aspect are two important factors related to the giant lesions and also influence the therapeutic approach.

  14. Historia de la anestesia en las cardiopatías congénitas

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Lincoln de la Parte Pérez

    2004-12-01

    Full Text Available Se presenta una revisión bibliográfica actualizada sobre la historia de la anestesia cardiovascular pediátrica a nivel internacional y el desarrollo alcanzado en nuestro medio, donde se evidencia que los anestesiólogos cubanos hemos respondido durante las dos últimas décadas, al reto de introducir en nuestro medio las modernas técnicas anestésicas y de manejo posoperatorio, que permiten a los cirujanos realizar las complejas técnicas quirúrgicas que se introducen continuamente en nuestro país para el tratamiento de las cardiopatías congénitas.An updated bibliographic review is presented on the history of pediatric cardiovascular anesthesia at the international level and the development attained in our setting, where it is evidenced that the Cuban anesthesiologists have faced during the last two decades the challenge of introducing into our environment the modern anesthetic and postoperative management techniques allowing surgeons to perform complex surgical techniques that are continously applied in our country for treating congenital heart diseases.

  15. Microcalcificaciones cerebrales en un recién nacido con tuberculosis congénita

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Yolanda Cifuentes

    2016-03-01

    Se presenta el caso de un recién nacido en tratamiento para sífilis congénita que presentó microcalcificaciones detectadas en una ecografía transfontanelar, lo que alertó sobre la existencia de otro agente infeccioso. La prueba de PCR fue negativa para citomegalovirus, así como los títulos de IgM para toxoplasma, rubéola y herpes I y II. Dado el antecedente de un tratamiento incompleto para tuberculosis en la mujer gestante, se sospechó la presencia de infección por el bacilo de la tuberculosis. No se encontraron bacilos ácido-alcohol resistentes en tres muestras de jugo gástrico, y la prueba de PCR-IS6110 fue positiva en líquido cefalorraquídeo y en orina, pero no en sangre. El recién nacido recibió tratamiento con penicilina cristalina durante 10 días, así como con isoniacida, rifampicina, pirazinamida y estreptomicina. Actualmente se le hace seguimiento clínico.

  16. Analyzing Drought Adaptation Practices of Sugarcane Growers in Thanh Cong, Thach Thanh District, Thanh Hoa, Vietnam

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Nguyen, GTH.

    2016-01-01

    Full Text Available To understand drought adaptation practices, we compared two groups of sugarcane growers in Thanh Cong commune, Thach Thanh district, Thanh Hoa province in Vietnam. Results of this study point out that farmers, depending on their preferred type of market channels, reacted differently to the impacts of drought. Contractual farmers paid more attention to the impact on sugarcane tillering and sugar content, while market-oriented farmers paid more attention to sugarcane colour, as this trait directly determined the market price on the cane that is either consumed as cane or as juice. In responding to water stress in the growing season, the open market-oriented farmers showed more flexibility in changing their cropping calendar. They were also more willing to invest in enhancing the water management system and in providing organic fertilizer than the contractual farmers. On the other hand, the low cane price and the harvesting date set in contract by the processing company lessened the contractual farmers' flexibility in investing in water management technologies; thus, hampering their adaptation to drought.

  17. Prevalencia de los factores de riesgo para toxoplasmosis congénita en maternas

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Yolanda Torres de Galvis

    2001-04-01

    Full Text Available

    La toxoplasmosis a pesar de no ser una causa frecuente de infección en la gestante, sí constituye un factor de riesgo para el binomio madre-hijo. En nuestro medio la incapacidad para hacer un diagnóstico prenatal precoz y específico es muy grande debido a los costos; por lo tanto, la estrategia para disminuir este problema es principalmente la prevención. La toxoplasmosis congénita adquiere importancia cuando ocurre como primoinfección en la mujer embarazada, ocasionando anormalidades fetales. Los principales factores de riesgo están asociados a la convivencia con felinos.
    En la ciudad de Medellín se han desarrollado dos estudios sobre el
    tema: uno en el sector oficial con prevalencia de infección en gestantes del 38% (610 mujeres, y el segundo una encuesta en Susalud con 200 mujeres maternas en el que se encontró que el 86% de ellas desconocían la enfermedad, un 14.5% convivían con gatos, y el 27.6% comían carne mal cocida.

     

  18. Malformaciones Cerebrales Congénitas. Pronóstico Inesperado

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Tomás Omar Zamora Bastidas

    2013-09-01

    Full Text Available La Hemihidranencefalia es una enfermedad congénita cerebral grave y relativamente rara caracterizada por la ausencia unilateral completa o casi total de la corteza cerebral dentro de un cráneo normal con preservación de estructuras como las meninges, ganglios basales, cerebelo, protuberancia, bulbo raquídeo y la hoz cerebral. Los hemisferios cerebrales inicialmente toman la forma normal y luego se plantea que más tarde se da una destrucción cortical por un grave proceso encefaloclástico, en particular por una lesión focal hipóxico-isquémica, lo cual lleva a que el lugar que ocupaba el tejido destruido sea sustituido en gran parte por espacios llenos de líquido cefalorraquídeo que se asemeja a un gran quiste intracraneal. Se presentan dos casos clínicos, el primero con una hemihidranancefalia derecha con un pronóstico desfavorable desde el momento del diagnóstico, no obstante actualmente ha alcanzado un desarrollo cognitivo que rebasa las expectativas para su condición; El segundo caso es un paciente con hidranencefalia global, éste no alcanzó un desarrollo cognitivo aceptable, pero contradijo el pronóstico y tiempo de vida acorde con su grave malformación.

  19. No todo es zika: toxoplasmosis congénita, ¿aún prevalente en Colombia?

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Jorge L Alvarado-Socarras

    Full Text Available La toxoplasmosis congénita continúa siendo un problema de salud pública. Aun existiendo guías plenamente divulgadas y conocidas, se observa poca implementación de las mismas y falta de adecuada interpretación de pruebas serológicas en gestantes Esto puede generar falta de captación y tratamiento en embarazadas con primoinfección por Toxoplasma gondii. Reportamos una serie de casos, con compromiso neurológico y sistémico (dificultad respiratoria, hepatoesplenomegalia, enterocolitis, calcificaciones cerebrales, trombocitopenia, corioretinis, ascitis, choque. Si bien el virus de Zika causó epidemia en 2015-2016 en Brasil, Colombia y otros países, toxoplasmosis es un diagnóstico diferencial aún prevalente en estos países, con secuelas graves, discapacidad neurológica y riesgo de daño ocular, incluso tardío. Adicionalmente, existen algunas variedades de cepas de T. gondii con comportamiento más agresivo en Latinoamérica, lo cual empeora la presentación de los casos, incluyendo además mayor riesgo de muerte.

  20. Manejo clinicoquirúrgico de la anoftalmia y de la microftalmia congénitas

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Irene Rojas Rondón

    Full Text Available La anoftalmia y la microftalmia congénitas son defectos oculares poco frecuentes, generalmente identificados en el momento del nacimiento, como resultado de alteraciones en la organogénesis del ojo a consecuencia de la acción de factores genéticos y ambientales durante el desarrollo embrionario. Estas anomalías provocan grave discapacidad visual a las personas que la padecen, por lo que generan gran repercusión en el ámbito psicosocial. El diagnóstico y el tratamiento precoz permitirán la estimulación visual a edad temprana, la corrección parcial o total de la anomalía y una mejor calidad de vida de estos pacientes, aun cuando no sea posible evitar la ceguera. La conducta ante estas afecciones es compleja y controversial; constituyen un reto para el cirujano oculoplástico y para el protesista. Por esta razón se decide realizar una revisión bibliográfica para profundizar en el adecuado manejo clinicoquirúrgico de estas anomalías.

  1. Estresse, ansiedade, depressão e coping materno na anomalia congênita

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Schwanny Roberta Costa Rambalducci Mofati Vicente

    Full Text Available Resumo O nascimento de um filho com Anomalia Congênita (AC poderá repercutir na organização familiar, comprometendo aspectos afetivos e a interação da nova díade. Este estudo identificou níveis de estresse, ansiedade e depressão, bem como estratégias de enfrentamento (EE ou coping adotado por 25 mães de bebês com AC, internados em três UTIN da região; sendo aplicados inventários de estresse (ISSL, ansiedade (BAI e depressão (BDI, além de entrevista para identificação das EE. A maioria (n = 12 estava na fase de resistência do estresse, com nível moderado de ansiedade (n = 8, e níveis leve (n = 7 e moderado (n = 7 de depressão. As mães relataram, nesse período, o uso de EE adaptativas positivas como Autoconfiança e Busca de Suporte, e de EE negativas como Delegação e Desamparo, estas associadas à depressão. Sugere-se a adoção de intervenções dirigidas a essa população a fim de reduzir o impacto gerado pela condição do bebê e sua hospitalização.

  2. Síndromes nefróticos congénitos y hereditarios

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Sandalio Durán Álvarez

    2011-03-01

    Full Text Available En los últimos años se han identificado muchos síndromes nefróticos familiares y esporádicos que no responden a los tratamientos habituales (esteroides e inmunosupresores, evolucionan con relativa rapidez a la insuficiencia renal crónica y se producen por mutaciones genéticas. La mayoría de los síndromes nefróticos que se trasmiten genéticamente y que pueden ser congénitos, presentarse en el primer año de la vida, o en el niño mayor, son atribuidos a mutaciones en los genes NPHS1, NPHS2, WT1 y LAMB2. Otros síndromes nefróticos producidos por mutaciones genéticas pueden no manifestarse hasta la adultez. El objetivo fundamental de esta revisión fue llamar la atención sobre los síndromes nefróticos producidos por mutaciones genéticas en los que no sólo no se obtienen resultados con los tratamientos inmunosupresores, si no en los que dichos tratamientos pueden ser perjudiciales para el paciente.

  3. Extrofia vesical, una anomalía congénita

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Roger Rojas Rojas

    2015-12-01

    Full Text Available Se realizó un trabajo descriptivo y representativo de un caso, para el que se utilizó la entrevista, la ultrasonografía y la evaluación del grupo Multidisciplinario de Genética Provincial. La paciente con 23 años de edad, con historia obstetricia de G2 P1 eutócico, clasificado de riesgo genético bajo, se le detectó en el ultrasonido del segundo semestre en la semana de gestación 19.6 una anomalía congénita, diagnosticada como extrofia vesical. Después de encontrado este hallazgo, la gestante fue remitida al Centro Genético Provincial. El equipo facultativo evaluó el caso y decidió la interrupción electiva del embarazo, siendo un feto de 450 gramos del sexo femenino. El resultado final de la anatomía patológica fue: ausencia de fusión del hueso pelviano; malformación de la vulva, clítoris prominente, labios mayores cortos y abiertos; vejiga insertada en la pared abdominal.

  4. Pie varus equino congénito (Factores etiológicos

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Valentín Malagón-Castro

    1955-04-01

    Full Text Available La causa eficiente del pié varus equino congénito, es en la actualidad desconocida. Existen, sin embargo, múltiples teorías orientadas a la explicación de este problema : Teorías atávica y arquiterígea, de Bardeleben, 1878 y Gegenbauer, 1864. Teoría de la Falla circulatoria de Keith, 1940, y de la Displasia fetal de Streeter, 1930; Teoría de la "Flictena" de Bagg, 1920 y Bonnevie, 1934. La Miodistrofia de Middleton, 1934; La presión mecánica intrauterina de Hipócrates, Dermis Browne, etc. La acción de las bridas amniótica y de la Enfermedad ulcerosa del amnios. Ombredanne. La detención en el desarrollo embrionario. Bohm. Los factores genéticos y las causas adyuvantes que pueden obrar sobre éstos: Deficiencia de la dieta materna durante el embarazo; irradiaciones, traumas, enfermedades y drogas recibidas durante la gestación, etc.

  5. Aneurisma congénito de la orejuela izquierda. Caso clínico

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Johanna T. Otero

    2008-04-01

    Full Text Available El aneurisma auricular congénito es una enfermedad muy rara y su localización más frecuente es la orejuela de la aurícula izquierda con 51 casos comunicados en la literatura. La mayoría son asintomáticos, por lo que su diagnóstico es por hallazgo en técnicas de imagen. Presentamos el caso de un lactante de 4 meses, de género masculino, portador de un síndrome de Treacher-Collins o disostosis mandibulofacial y síndrome bronquial obstructivo cuyo estudio de técnicas de imagen diagnostica un aneurisma de la orejuela izquierda.Se realiza resección quirúrgica del aneurisma bajo circulación extracorpórea sin incidentes. En el seguimiento a 12 meses el paciente se encuentra asintomático y sin videncia ecocardiográfica de recurrencia.

  6. Psychological and social factors associated with late pregnancy iron deficiency anaemia in rural Viet Nam: a population-based prospective study.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Thach Duc Tran

    Full Text Available OBJECTIVES: The aim of this study was to examine the relationships between psychological and social factors and late pregnancy IDA among pregnant women in rural Viet Nam. METHODS: Pregnant women from 50 randomly-selected communes within Ha Nam province were recruited and assessed at 12 - 20 weeks gestation (Wave 1, W1. They were followed up in the last trimester (Wave 2, W2. IDA was defined as Haemoglobin < 11 g/dL and serum ferritin < 15 ng/mL. Symptoms of Common Mental Disorders (CMD were assessed by the Edinburgh Postnatal Depression Scale-Vietnam (EPDS-V. Persistent antenatal CMD was defined as having an EPDS-V score ≥ 4 in both W1 and W2. Hypothesis models were tested by Structural Equation Modeling analyses. RESULTS: A total of 378 women provided complete data at both W1 and W2. The incidence risk of IDA in the third trimester was 13.2% (95% confidence interval (CI: 9.8-16.7. Persistent CMD was found in 16.9% (95% CI: 13.1-20.7 pregnant women and predicted by intimate partner violence, fear of other family members, experience of childhood abuse, coincidental life adversity, and having a preference for the sex of the baby. There was a significant pathway from persistent CMD to IDA in late pregnancy via the length of time that iron supplements had been taken. Receiving advice to take iron supplements and higher household wealth index were indirectly related to lower risk of late pregnancy IDA. Early pregnancy IDA and being multi-parous also contributed to late pregnancy IDA. CONCLUSIONS: Antenatal IDA and CMD are prevalent public health problems among women in Viet Nam. The link between them suggests that while direct recommendations to use iron supplements are important, the social factors associated with common mental disorders should be addressed in antenatal care in order to improve the health of pregnant women and their infants.

  7. Catastrophic flood and forest cover change in the Huong river basin, central Viet Nam: a gap between common perceptions and facts.

    Science.gov (United States)

    Tran, Phong; Marincioni, Fausto; Shaw, Rajib

    2010-11-01

    Recent catastrophic floods in Viet Nam have been increasingly linked to land use and forest cover change in the uplands. Despite the doubts that many scientists have expressed on such nexus, this common view prompted both positive forest protection/reforestation programs and often-unwarranted blame on upland communities for their forest management practices. This study discusses the disparity between public perceptions and scientific evidences relating the causes of catastrophic floods. The former was drawn on the results of a questionnaire and focus groups discussions with key informants of different mountainous communities, whereas the latter was based on GIS and remote sensing analysis of land cover change, including a statistical analysis of hydro-meteorological data of the Huong river basin in Viet Nam. Results indicate that there is a gap between the common beliefs and the actual relationship between the forest cover change and catastrophic floods. Undeniably, the studied areas showed significant changes in land cover over the period 1989-2008, yet, 71% of the variance of catastrophic flood level in the downstream areas appeared related to variance in rainfall. Evidences from this study showed that the overall increasing trends of catastrophic flooding in the Huong river basin was mainly due to climate variability and to the development of main roads and dyke infrastructures in the lowlands. Forest management policies and programs, shaped on the common assumption that forest degradation in the upland is the main cause of catastrophic flood in the downstream areas, should be reassessed to avoid unnecessary strain on upland people. Copyright 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  8. Cigarette Smoking among Adolescents aged 13-15 in Viet Nam and Correlates of Current Cigarette Smoking: Results from GYTS 2014 Data.

    Science.gov (United States)

    Huong, Le Thi; Vu, Nga Thi Thu; Dung, Nguyen Ngoc; Xuan, Le Thi Thanh; Giang, Kim Bao; Hai, Phan Thi; Huyen, Doan Thu; Khue, Luong Ngoc; Lam, Nguyen Tuan; Minh, Hoang Van; Nga, Pham Thi Quynh

    2016-01-01

    The aim of this paper is to report the rate of current and ever cigarette smoking and explore correlates of current cigarette smoking among adolescents aged 13-15 in Viet Nam. This analysis was derived from GYTS survey, which comprised of 3,430 adolescents aged 13-15, conducted in 2014 in 13 cities and provinces of Viet Nam. We calculated the weighted rates of current and ever cigarette smoking and reported patterns of smoking behavior. We also performed logistic regression to explore correlates of current cigarette smoking behavior. The weighted rate of ever cigarette smoking was 9.5% (95% confidence interval (CI): 8.5 %-10.5%), in which the weighted rate among males (15.4%; 95% CI: 13.6%-17.0%) was higher than that among females (4.2%; 95% CI: 3.3%-5.1%). The weighted rate of current cigarette smoking was relatively low at 2.5% (95%CI: 2.0%- 3.0%) with higher weighted rate among males (4.9%; 95% CI: 3.8%-5.9%) compared to the corresponding figure among females (0.2%; 95% CI: 0.0 %-0.5%). Current cigarette smoking was significantly higher among males than females, in students aged 15 versus 13 years old, and in students who had several or all close friends smoking and students with daily observation of smoking at school. For greater smoking reduction outcomes, we recommend that tobacco interventions for adolescents should consider targeting more male students at older ages, establish stricter adherence to school-based banning of cigarette smoking, engage both smoking and nonsmoking adolescents and empower adolescents to resist peer smoking influence as well as changing their norms or beliefs towards smoking benefits.

  9. Dilatação por cateter-balão (dacrioplastia para tratamento das obstruções congênitas do ducto lacrimonasal Balloon-catheter dilatation (dacrioplasty for congenital nasolacrimal duct obstruction treatment

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Roberto Murillo Limongi de Souza Carvalho

    2009-10-01

    Full Text Available OBJETIVO: Verificar o resultado da técnica, inédita no Brasil, de dilatação do ducto lacrimonasal usando cateter-balão para tratamento da obstrução congênita do ducto lacrimonasal. MÉTODOS: Foram tratadas crianças com idade entre dois e cinco anos, com obstrução congênita de vias lacrimais usando o cateter-balão (Lacricath® para dilatação das vias lacrimais. O cateter foi introduzido pelo ponto lacrimal superior, sob anestesia geral. RESULTADOS: Entre os 27 olhos tratados, 23 apresentaram desaparecimento dos sinais e sintomas de lacrimejamento (taxa de sucesso de 85,2%. Todos os procedimentos foram realizados sem intercorrências e o seguimento pós-operatório mínimo foi de um ano. CONCLUSÃO: A dilatação com balão mostrou-se segura e eficiente como primeiro procedimento para os casos de obstrução congênita das vias lacrimais em crianças com mais de dois anos.Purpose: To verify the results of balloon-catheter dilatation for the treatment of congenital lacrimal duct obstruction. To the best of author's knowledge this procedure has not been previously used in Brazil and deserves scientific studies. METHODS: Children between 2 and 5 years old, with congenital lacrimal duct obstruction, were treated with balloon-catheter dilatation (Lacricath®. Catheter was introduced by the superior lacrimal punctum, under general anesthesia. RESULTS: Twenty-seven eyes were treated and 23 presented total improvement of epiphora signs and symptoms (85.2% success rate. During a one year follow-up, all the procedures had good outcomes, without complications and all the children had 1 year of follow-up. CONCLUSION: Balloon-catheter dilatation is an efficient and safe procedure and might be used for congenital lacrimal duct obstruction treatment in children older than 2 years.

  10. Deforestation in Viet Nam

    International Development Research Centre (IDRC) Digital Library (Canada)

    Only fairly recently, during the 1920s, under the French colonial administration, did planned-colonization programs contribute, with very limited success however, to the expansion of Kinh settlement toward the Central Highlands (also known as the Central Plateaus). These programs were associated with attempts to ...

  11. Anestesia em paciente com insensibilidade congênita a dor e anidrose Anestesia en paciente con insensibilidad congénita al dolor y anhidrosis Anesthesia in a patient with congenital insensitivity to pain and anhidrosis

    OpenAIRE

    Carlos Rogério Degrandi Oliveira; Valter César Paris; Renato Augusto Pereira; Felipe Souza Thyrso de Lara

    2009-01-01

    JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: A insensibilidade congênita a dor e anidrose (ICDA) ou neuropatia hereditária sensorial e autonômica tipo IV (NHSA tipo IV) é neuropatia autossômica recessiva rara do grupo das neuropatias hereditárias sensoriais e autonômicas (NHSA), caracterizada por insensibilidade ao estímulo doloroso, anidrose e retardo mental. Existem poucos relatos sobre a conduta anestésica em pacientes com ICDA devido sua extrema raridade. O objetivo deste relato foi apresentar a conduta an...

  12. Miotonia congênita: relato de sete pacientes Congenital myotonia: report of seven patients

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Helga C. A. Azevedo

    1996-12-01

    Full Text Available Miotonia é o fenômeno da diminuição da velocidade de relaxamento muscular após contração, estímulo mecânico ou elétrico. As miotonias congênitas são afecções hereditárias e não apresentam distrofia muscular. Atualmente, a tendência é agrupá-las como doenças de canais iônicos, juntamente com as paralisias periódicas. Foram acompanhados sete pacientes, seis do sexo masculino e um do sexo feminino, com idade entre 16 e 48 anos (média 27 anos e início dos sintomas entre 1 e 10 anos (média S anos, que apresentavam fenômeno miotônico desencadeado por contração intensa e hipertrofia muscular global. Três pacientes foram diagnosticados como miotonia generalizada tipo Becker por apresentarem herança autossômica recessiva e/ou episódios transitórios de fraqueza muscular. Dois pacientes correspondiam à miotonia congênita de Thomsen, com padrão de herança autossômica dominante e/ou ausência de episódios de fraqueza ou fatores de piora. Dois pacientes apresentavam miotonia flutuante, piorando com o frio e/ou ingestão de potássio. O diagnóstico clínico foi confirmado através de exames complementares (eletroneuromiografia, biópsia muscular e estudo do DNA. Cada paciente fez uso de diferentes drogas, no sentido de procurar o máximo de melhora da miotonia. Houve cinco relatos de melhora com difenil-hidantoína, um com carbamazepina, três com acetazolamida, um com bloqueador de canal de cálcio, um com beta-adrenérgico, um com tiazídico e nenhum com quinidina/procainamida.Myotonia is the phenomenon of decrease of muscular relaxation rate, after either a contraction or a mechanical or electrical stimulus. Congenital myotonias are hereditary affections and do not present muscular dystrophy. The current trend is to group them as ionic channels diseases, together with the periodic paralysis.The authors accompanied the cases of seven patients, six males and one female, with ages ranging from 16 to 48 years (average 27

  13. Pseudartrose congênita de clavícula Congenital pseudarthrosis of the clavicle

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Marina Juliana Pita Sassioto Silveira de Figueiredo

    2012-02-01

    Full Text Available A pseudartrose congênita de clavícula (PCC é uma afecção rara, que representa um distúrbio na união dos núcleos de ossificação e que pode ser diagnosticada ao nascimento. É mais comum em meninas e do lado direito. Este trabalho tem por objetivo proceder a uma revisão bibliográfica sobre o tema, em pesquisa realizada nas bases de dados LILACS e MEDLINE. Foram encontrados 56 artigos publicados até a corrente data. Apesar de pouco frequente, a PCC não deve ser desconhecida ou mesmo esquecida, especialmente como diagnóstico diferencial com a fratura aguda da clavícula por distocia de parto e/ou tocotraumatismo. O diagnóstico é relativamente fácil e o tratamento pode ser apenas expectante ou até mesmo cirúrgico.Congenital pseudarthrosis of the clavicle (PCC is a rare affection, that can be diagnosed at birth and represent a disturbance of union of the ossification centers. It's more common in girls and in the right side. This study objectives to proceed a revision about the subject, that was searched in online database of LILACS and MEDLINE. We found 56 articles till present data. Besides be a bit infrequent, the PCC must not be missed or even forgotten, especially as differential diagnosis with acute fracture of the clavicle at birth by trauma in the childbirth. The diagnostic is relatively easy and the treatment can be just observation or even surgical.

  14. Miastenia gravis congênita e oftalmoplegia externa Congenital myasthenia gravis and external ophthalmoplegia

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ana Tereza Ramos Moreira

    2001-10-01

    Full Text Available A miastenia gravis é uma doença crônica, caracterizada por fatigabilidade anormal de músculos estriados, podendo acometer grupos musculares isolados ou tornar-se generalizada. Os autores descrevem um caso de miastenia gravis congênita generalizada e oftalmoplegia parcial em um paciente de 10 anos de idade, portador de sintomas sistêmicos motores e de ausência na adução, abdução e elevação em ambos os olhos e com ptose palpebral bilateral, sendo reduzida à função de infraversão. O paciente foi diagnosticado aos dois anos e seis meses, sendo iniciado tratamento com piridostigmina em doses subterapêuticas, sem alteração importante no quadro clínico. Aos quatro anos de idade, procurou esta instituição, sendo ajustada à dose da medicação, seguindo-se melhora significativa dos sintomas motores sistêmicos, melhora parcial da ptose palpebral e sem alteração na oftalmoplegia externa.Myasthenia gravis is a chronic disease characterized by abnormal fatigability of striated muscles which may involve isolated muscle groups or become generalized. The authors report a case of generalized congenital myasthenia gravis and partial ophthalmoplegia involving a 10-year-old boy with systemic symptoms of absence of adduction, abduction and elevation in both eyes and with bilateral palpebral ptosis, and reduced infraversion function. The patient was diagnosed at two years and six months of age, when treatment with pyridostigmine was started at subtherapeutic doses, with no significant changes in clinical signs and symptoms. At four years of age, the patient was taken to this institution and the dose of his medication was adjusted, with significant improvement of systemic motor systems, partial improvement of palpebral ptosis, and no change in external ophthalmoplegia.

  15. Incidencia de los defectos congénitos asociados al uso de medicamentos en Las Tunas

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Glenys K. Silva Gonzalez

    2015-04-01

    Full Text Available La Red de Genética Nacional estableció un sistema de vigilancia pre y postnatal, para evaluar los efectos potenciales de la medicación en aquellas gestantes que ocasionalmente o de manera permanente ingieren fármacos durante el embarazo. En la provincia de Las Tunas se realizó un estudio descriptivo, prospectivo para describir la incidencia de defectos congénitos en la etapa prenatal y al nacimiento de los fetos en las mujeres que consumieron algún medicamento en el primer trimestre del embarazo, durante el período de enero de 2009 a mayo de 2014. La población de estudio lo constituyeron las 627 embarazadas, que habían consumido algún tipo de fármaco que se identificara como posible agente teratogénico y fueron remitidas al Centro de Genética Provincial para su seguimiento. Los datos obtenidos del registro de morbilidad teratogénica permitieron analizar las variables: casos reportados al registro provincial de medicamentos durante la gestación, medicamentos consumidos durante el embarazo según categoría, momento de la gestación en que se produjo el consumo del fármaco, duración del tratamiento durante el embarazo y evaluación del embarazo o el producto. El consumo de medicamentos fue más abundante en gestantes del municipio Las Tunas. Predominó el consumo de medicamentos antiinfecciosos; el consumo ocurrió con más frecuencia en el primer trimestre; y la duración más probable fue de una semana. A pesar de ello, el consumo de medicamentos durante la gestación no significó un riesgo incrementado de teratogenicidad

  16. Programas de controle da toxoplasmose congênita Programs for control of congenital toxoplasmosis

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Fabiana Maria Ruiz Lopes-Mori

    2011-10-01

    Full Text Available A toxoplasmose congênita pode causar aborto e danos neurológicos e/ou oculares ao feto. Desde que a Áustria e a França estabeleceram a triagem pré-natal, a prevalência da toxoplasmose caiu de 50% para 35% e de 84% para 44%, respectivamente. Outros países, como o Reino Unido, adotam práticas educativas para reduzir o risco de infecção em gestantes soronegativas. No Brasil, a triagem pré-natal é realizada nos estados do Mato Grosso do Sul e Minas Gerais e nas cidades de Curitiba e Porto Alegre. Em Londrina, Paraná, foi implantado o "Programa de Vigilância da Toxoplasmose Adquirida na Gestação e Congênita", que se baseia na triagem sorológica, com orientação sobre as medidas de prevenção e monitoramento sorológico trimestral nas gestantes inicialmente soronegativas, além do acompanhamento das gestantes e crianças com infecção aguda e notificação dos casos. Nos primeiros quatro anos da implantação, a avaliação do programa demonstrou uma redução de 63% no número de gestantes e de 42% no número de crianças encaminhadas aos serviços de referência, resultando na liberação de vagas para o atendimento de pacientes com outras doenças. Quanto aos medicamentos, houve redução de 62% no consumo de ácido folínico e de 67% de sulfadiazina. Além disso, a definição dos protocolos resultou na padronização do atendimento e segurança para a tomada de decisões por parte dos médicos. Portanto, como existem diversos protocolos individualizados nos diversos serviços e regiões, o estabelecimento de uma conduta ideal e consensual, com respaldo técnico, implicará na adoção de medidas que, certamente, ocasionarão economia aos cofres públicos, com a diminuição da toxoplasmose congênita.Congenital toxoplasmosis can cause miscarriage and neurological and/or eye damage to the fetus. Since Austria and France established the prenatal screening, the prevalence of toxoplasmosis has declined from 50% to 35% and 84% to

  17. Prevalência de dislipidemia em população infantil com cardiopatia congênita

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Gabriela Fuenmayor

    2013-09-01

    Full Text Available A dislipidemia é um dos grandes fatores de risco associados a doenças cardiovasculares. Poucos são os dados relacionados ao impacto da cardiopatia congênita na prevalência da dislipidemia na população pediátrica. O objetivo deste estudo foi avaliar o perfil lipídico de crianças portadoras de cardiopatia congênita seguidas em um centro de referência. Foram incluídos 52 pacientes pediátricos que tiveram perfil lipídico, metabólico e clínico determinados entre janeiro de 2011 e julho de 2012. Com média de idade de 10,4 ± 2,8 anos e predominância do sexo masculino (1,38:1, nossa população apresentou 53,8% de pacientes com aumento no colesterol total e 13,4% (IC 95% de 6,6-25,2% de crianças que também apresentavam LDL > 130 mg/dL, caracterizando dislipidemia. Dos pacientes com dislipidemia, só doisforam classificados como obesos. Concluímos que a presença de cardiopatia congênita não confere risco aumentado associado à presença de dislipidemia, devendo o rastreamento nessa população seguir as mesmas diretrizes da população pediátrica normal, as quaistambém independem do estado nutricional da criança.

  18. Malformación Congénita del fémur. Uso de Ortoprótesis.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Yeney Díaz Díaz

    2015-09-01

    Full Text Available En todo tiempo el tratamiento técnico ortopédico de los defectos congénitos y pérdidas de sustancia ósea adquirida de las extremidades han formado parte de la tarea de los cirujanos ortopédicos. Objetivo: presentar un aditamento ortopédico elaborado en el Laboratorio de Ortoprotésis de la provincia de Sancti Spíritus con el fin de corregir un caso con malformación congénita de fémur. Se presenta el caso de un escolar de 8 años de edad segundo hijo nacido de un parto eutócico en el nacimiento se observa la malformación congénita de fémur, se recoge como antecedente familiar importante un familiar alejado del abuelo materno con la misma patología. El paciente es valorado en consulta en el 2012 después de realizar el interrogatorio, examen físico y la elaboración de la historia clínica se hace un análisis del mismo en conjunto con el licenciado en Ortoprótesis y se decide realizar en un inicio una Ortesis larga con asentamiento isquiático y cinturón pélvico y se propone el uso de la Ortoprótesis para mejorar el bienestar del niño, además evitar otras complicaciones. Se concluye que con el uso de la Ortoprótesis se logra un desarrollo psicomotor normal en estos pacientes.

  19. Application of the Consolidated Framework for Implementation Research to assess factors that may influence implementation of tobacco use treatment guidelines in the Viet Nam public health care delivery system

    OpenAIRE

    VanDevanter, Nancy; Kumar, Pritika; Nguyen, Nam; Nguyen, Linh; Nguyen, Trang; Stillman, Frances; Weiner, Bryan; Shelley, Donna

    2017-01-01

    Background Services to treat tobacco dependence are not readily available to smokers in low-middle income countries (LMICs) where smoking prevalence remains high. We are conducting a cluster randomized controlled trial comparing the effectiveness of two strategies for implementing tobacco use treatment guidelines in 26 community health centers (CHCs) in Viet Nam. Guided by the Consolidated Framework for Implementation Research (CFIR), prior to implementing the trial, we conducted formative re...

  20. Cirugía de las taquiarritmias en las cardiopatías congénitas

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Manuel Pérez

    2010-10-01

    Full Text Available Nuevas técnicas quirúrgicas en las cardiopatías congénitas (CC y avances en su manejo postoperatorio han mejorado en la actualidad las expectativas de vida de estos pacientes, y con ello mayor probabilidad de reintervenciones a lo largo de la evolución. En estos pacientes una de las complicaciones más frecuentes son las arritmias. En este capítulo vamos a resumir las arritmias más frecuentes entre las CC y su manejo quirúrgico.

  1. Eficacia de los estiramientos como tratamiento de la tortícolis muscular congénita

    OpenAIRE

    García Domínguez, Elsa

    2016-01-01

    La tortícolis muscular congénita (TMC) es una deformidad que se detecta al nacer o poco después del nacimiento. Se caracteriza por la flexión lateral o inclinación de la cabeza hacia un lado y la rotación cervical hacia el otro lado como consecuencia del acortamiento y engrosamiento unilateral o contracción excesiva del músculo esternocleidomastoideo (ECM). Esto produce una limitación de la amplitud de movimiento, tanto en rotación como en flexión lateral y también hay un desequilibrio de la ...

  2. Tratamiento quirúrgico de la displasia congénita de la cadera en el niño

    OpenAIRE

    Londoño Gutiérrez, Fernando

    2011-01-01

    Se analizan 64 historias clínicas de pacientes con displasia congénita de la cadera atendidos quirúrgicamente en el Hospital Universitario Pediátrico de la Misericordia de Bogotá en un período de dos años. Se revisan las principales técnicas empleadas y se valoran los resultados obtenidos, presentándose finalmente un esquema de la conducta que seguimos en el tratamiento quirúrgico de dicha displasia.

  3. Indicadores del estado de salud bucodental en menores con fisura oral congénita y en escolares sanos

    OpenAIRE

    Vilariño Rodríguez, Rosa María

    2013-01-01

    Las fisuras labiopalatinas son malformaciones congénitas que alteran el desarrollo normal de la cavidad oral. Desde el nacimiento y dependiendo de las estructuras afectadas, los niños fisurados pueden presentar, deformación facial, problemas de alimentación, alteraciones dentales e infecciones recurrentes del oído medio estando sometidos a numerosas intervenciones quirúrgicas a lo largo de su desarrollo. Aunque se ha avanzado mucho en el conocimiento y tratamiento de las fisuras labiopalatina...

  4. Cirugía de las arritmias en las cardiopatías congénitas

    OpenAIRE

    Hornero, Fernando

    2008-01-01

    La propia fisiopatología de las cardiopatías congénitas y el impacto de algunas correcciones quirúrgicas pueden predisponer al desarrollo de arritmias cardíacas, que incluyen taquicardia supraventricular macrorreentrante, flutter, fibrilación auricular, taquicardia auricular ectópica, taquicardia ventricular, síndrome del seno enfermo, bloqueo auriculoventricular y muerte súbita, entre otras. En la actualidad el tratamiento definitivo de estas arritmias y su profilaxis durante la corrección q...

  5. Corrección de Cardiopatías Congénitas. Hipotermia profunda y parada circulatoria total.

    OpenAIRE

    Gil-Fournier Carazo, Mauro

    2017-01-01

    La Técnica de Hipotermia Profunda (HP) y Parada Circulatoria Total (PCT) comenzó a ser empleada en la década de los años 70 para el tratamiento de las malformaciones simples y complejas del corazón de los neonatos, lactantes y preescolares. En el momento actual esta técnica se emplea como alternativa junto a HP con Perfusión a bajo flujo (PBF), para la corrección de cardiopatías congénitas simples y complejas en la edad n...

  6. Asistencia ventricular y trasplante cardíaco en las cardiopatías congénitas

    OpenAIRE

    Cabo, Javier; Hübler, Michael; Herreros, Jesús; Hübler, Samira; Villar, Miguel Ángel; García-Guereta, Luis; Trainini, Jorge

    2011-01-01

    En pacientes jóvenes y adultos con cardiopatías congénitas y fallo ventricular grave refractarios al tratamiento médico intenso con fármacos vasoactivos y en aquellos pacientes con fallo primario del injerto postrasplante cardíaco, la asistencia circulatoria, bien mediante extracorporeal membrane oxygenation (ECMO), asistencia centrífuga, o asistencia ventricular mecánica (AVM) representan la últimas terapias posibles disponibles en el protocolo de actuación estratégica para mantener al pacie...

  7. Estudio de los defectos congénitos del arco anterior, arco posterior y foramen transversarium de C1

    OpenAIRE

    Blanco Pérez, Esther

    2015-01-01

    La primera vértebra cervical (atlas) se caracteriza por presentar rasgos anatómicos diferentes al resto de las vértebras cervicales, no tiene cuerpo ni apófisis espinosa, sino que muestra una morfología anular, con dos arcos (anterior y posterior) y dos masas laterales. Las alteraciones congénitas del arco posterior del atlas son poco frecuentes, habiéndose publicado frecuencias entre 0,73% y 4%, casi siempre asintomáticas, por lo que se diagnostican incidentalmente. Sin embargo, también...

  8. Cirugía de las taquiarritmias en las cardiopatías congénitas

    OpenAIRE

    Manuel Pérez; José María Caffarena

    2010-01-01

    Nuevas técnicas quirúrgicas en las cardiopatías congénitas (CC) y avances en su manejo postoperatorio han mejorado en la actualidad las expectativas de vida de estos pacientes, y con ello mayor probabilidad de reintervenciones a lo largo de la evolución. En estos pacientes una de las complicaciones más frecuentes son las arritmias. En este capítulo vamos a resumir las arritmias más frecuentes entre las CC y su manejo quirúrgico.

  9. Astrocitoma Pilocítico Congénito como Causa de Asfixia num Recém-Nascido

    OpenAIRE

    Santos, Fátima; Cunha, Joaquim; Carral, Carmen; Koehler, Susana; Oliveira, M. José; Carreira, Luísa; Frutuoso, Simão; Alves, Valter; Ferreira, P. Regina; Fernandes, P. Cristina

    2014-01-01

    Os tumores cerebrais congénitos são uma patologia muito rara no período neonatal. Manifestam-se habitualmente por uma hidrocefalia progressiva associada a mau estado geral. Os tumores mais frequentes são os teratomas, os tumores neuroectodérmicos primitivos e os astrocitomas de baixo grau. O tratamento nesta faixa etária é problemático, consistindo fundamentalmente na ressecção cirúrgica.Os autores descrevem o caso clínico de um recém-nascido com um quadro de asfixia inexplicável, com necessi...

  10. Defeitos congênitos em bovinos da Região Central do Rio Grande do Sul

    OpenAIRE

    Macêdo,J.T.S.A.; Lucena,R.B.; Giaretta,P.R.; Kommers,G.D.; Fighera,R.A.; Irigoyen,L.F.; Barros,C.S.L.

    2011-01-01

    Foram revisados casos de defeitos congênitos (DCs) diagnosticados em bovinos no Laboratório de Patologia da Universidade Federal de Santa Maria em 1964-2010. Durante o período estudado, foram examinados materiais provenientes da necropsia de 7.132 bovinos e foram encontrados 31 bezerros (0,4%) com DCs, os quais foram classificados em 34 tipos e alocados nos sistemas orgânicos primariamente afetados. Os DCs ocorriam isoladamente (19 [61,3%]) ou afetavam múltiplos sítios anatômicos (15 [28,7%])...

  11. Cegueira congénita na construção da realidade psicossocial em contexto escolar

    OpenAIRE

    Figueiredo, Fernando Jorge Costa

    2013-01-01

    Com este trabalho visamos aos seguintes objetivos: caracterizar as representações mentais que as crianças cegas congénitas constroem acerca da sua integração social no ensino básico da escola regular e caracterizar as representações mentais que os alunos visuais constroem acerca da integração social das crianças cegas no mesmo contexto. O enquadramento teórico procurou relacionar o desenvolvimento social e a cegueira, explorando o papel a ser desempenhado pelos cuidadores adultos e pelos pare...

  12. Hipotireoidismo neonatal e anormalidades congênitas extratireoidianas associados a translocação t (8;16)

    OpenAIRE

    Secchi, Luciana Antunes de Almeida

    2012-01-01

    Defeitos genéticos resultando em deficiência hormonal tireoidiana podem ser encontrados em cerca de 10% dos pacientes com hipotireoidismo congênito permanente, porém a identificação de anormalidades genéticas associadas à forma transitória da doença é extremamente rara. Este estudo relata o caso de um menino com hipotireoidismo neonatal transitório não diagnosticado ao teste de triagem neonatal associado a malformações extratireoidianas (hipertelorismo ocular, desvio do septo nasal,...

  13. Estenosis congénita de la apertura piriforme: forma inusual de obstrucción nasal

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Marina Madrigal

    2014-07-01

    Full Text Available La estenosis congénita de la apertura piriforme con megaincisivo central (ECAP es una causa poco frecuente de obstrucción de la vía aérea en neonatos. Dada su baja frecuencia y por la similitud de la clínica se confunde inicialmente con la atresia coanal, trastorno más prevalente (1:5.000 nacidos vivos. Puede tratarse de una forma menor de holoprosencefalia, por lo que el diagnóstico incluye el screening de malformaciones cardíacas y cerebrales asociadas. Presentamos un caso de una recién nacida con ECAP.

  14. Tratamiento simultáneo de anquilosis temporomandibular unilateral congénita y del microlaterognatismo asociado

    OpenAIRE

    José Felipe Basulto Varela; Librado Vergara Piedra; Salma Dago Farah; Jorge L Cabrera; Ahmed Salem

    2013-01-01

    Este artículo tiene como objetivo reportar los resultados obtenidos a corto y largo plazo, del tratamiento con enfoque multidisciplinario de una anquilosis unilateral congénita de la articulación temporomandibular asociada a un síndrome de malformación embrionaria, en un niño de 12 años de edad, en el que se utilizó un distractor externo bidimensional con un doble propósito: como fijador para mantener el espacio logrado con la artroplastia y como distractor para elongar la rama mandibular hip...

  15. Prevalencia de defectos congénitos diagnosticados en el momento del nacimiento en dos hospitales de diferente nivel de complejidad, Cali, Colombia, 2012-2013

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Harry Pachajoa

    2015-06-01

    Full Text Available Introducción. Los defectos congénitos son alteraciones morfológicas que pueden ser diagnosticadas antes, durante o después del nacimiento. Se han implementado diversos sistemas de vigilancia en hospitales de referencia, principalmente en aquellos de alta complejidad. Objetivo. Comparar la prevalencia de los defectos congénitos en dos hospitales de diferente nivel de complejidad de la ciudad de Cali. Materiales y métodos. Se llevó a cabo un estudio descriptivo basado en la metodología del Estudio Colaborativo Latinoamericano de Malformaciones Congénitas, durante 20 meses en un hospital de mediana complejidad y en otro de alta complejidad. Resultados. Durante el periodo de estudio se atendieron 7.140 nacimientos, en 225 de los cuales se presentó al menos un defecto congénito, con una prevalencia del 1,7 % (IC95% 1,3-2,0 en el hospital de mediana complejidad y de 7,4 % (IC95% 6,2-8,7 en el de alta complejidad. En el primero, las frecuencias más altas correspondieron a polidactilia (15 %, apéndice preauricular (8 % y pie equino varo (7 %, mientras que en el segundo, correspondieron a comunicación interventricular (10 %, hidronefrosis congénita (7 % y defectos de la pared abdominal (6 %. Conclusiones. La prevalencia de los defectos congénitos varió de un hospital a otro, dependiendo de su nivel de complejidad, y del tipo y la seriedad de los defectos. La vigilancia epidemiológica en los diferentes niveles de atención es una herramienta útil para estimar acertadamente la prevalencia en la ciudad, además de constituir una buena base para la planificación y orientación de los recursos.

  16. Incidência de malformações congênitas em recém-nascidos em hospital geral, Dourados - MS no período de 2003 a 2007

    OpenAIRE

    Duarte, Letícia Castellani

    2009-01-01

    Defeitos congênitos ou malformações congênitas são termos usados para descrever defeitos do desenvolvimento presentes na ocasião do nascimento. Estima-se que cerca de 2 a 3% dos recém-nascidos são portadores de uma ou mais malformações congênitas. No Brasil a mortalidade hospitalar relacionada a malformações congênitas em 2002, na faixa etária pediátrica (0 a 19 anos), foi de 3,33%. Objetivou-se com este estudo descrever a incidência de malformações congênitas em recém-nascidos no Hospital Ev...

  17. Impacto do desenvolvimento fetal no funcionamento neurocognitivo em adolescentes com cardiopatias congénitas cianóticas e acianóticas

    OpenAIRE

    Matos, Samantha Meireles de

    2013-01-01

    O objetivo deste estudo foi avaliar a performance neurocognitiva em adolescentes com cardiopatia congénita e determinar se os parâmetros de desenvolvimento fetal avaliados em recém-nascidos, tais como o perímetro cefálico, comprimento, peso e índices de Apgar, estão de alguma forma relacionados com o seu desempenho neurocognitivo. Método: Foram avaliados 77 pacientes com Cardiopatia Congénita (43 homens) com idades compreendidas entre os 13 e 18 anos de idade (x= 15,04 ± 1,86), sendo que 4...

  18. Prevalência das cardiopatias congênitas diagnosticadas ao nascimento no hospital das clínicas da universidade federal de minas gerais

    OpenAIRE

    Lucia de Fatima Pais de Amorim

    2007-01-01

    As cardiopatias congênitas são anomalias freqüentes ao nascimento. Estudar sua prevalência em nosso meio pode ajudar na definição de políticas de saúde pública e no planejamento de estratégias de propedêuticas e terapêuticas, que contribuam para sobrevida mais longa e de melhor qualidade aos afetados. Esse estudo teve como objetivos identificar a prevalência das cardiopatias congênitas, diagnosticadas ao nascimento, entre os recém-nascidos vivos e recém-nascidos mortos, no período de ag...

  19. Prevalencia de Cardiopatías Congénitas y su Asociación a Infecciones en el Hospital Manuel Ascencio Villarroel del 2008 al 2009

    OpenAIRE

    Dra. Milenka E. Solíz Panozo; Rodrigo W. Aguilar Huarita; María Isabel P. Muriel C.; Javier D. Aguirre García

    2009-01-01

    Las cardiopatías congénitas, anomalías cardíacas o predisposición a las mismas presentes desde el nacimiento, sonanomalías muy frecuentes relacionadas generalmente a infecciones que pueden tener una evolución desfavorable,por ello el presente estudio busca conocer la prevalencia de cardiopatías congénitas y asociación a infecciones enel Hospital Manuel Ascencio Villarroel desde junio 2008 a junio 2009, para ello se utilizó historias clínicas de 1723pacientes internados en el servicio de pedia...

  20. Manejo estomatológico del paciente pediátrico con cardiopatía congénita. Revisión de la literatura

    OpenAIRE

    Zavala Cornejo, Karla Berenice; Práctica privada, Uruapan Michoacán, México; Vinitzky Brener, Ilan; Universidad Tecnológica de México (Unitec), México; Ramírez Bouchan, Daniel; Hospital del Niño y la Mujer, San Luis Potosí, México

    2011-01-01

    Las cardiopatías congénitas se definen como lesiones anatómicas del corazón y sus componentes que se presentan en el nacimiento y representan un problema de salud pública de primer orden. Los pacientes afectados presentan sintomatología muy diversa y requieren un manejo estomatológico adecuado y de calidad que les permita mantener su salud bucal sin poner en riesgo su salud general. Existe muy poca literatura sobre el manejo estomatológico del paciente pediátrico con cardiopatía congénita, po...

  1. Influência de uma intervenção terapêutica precoce em doentes com desvio vertical dissociado associado a endotropia congénita

    OpenAIRE

    Cristóvão, Diana Merca

    2017-01-01

    RESUMO Objetivos: Analisar a influência de uma intervenção terapêutica precoce no desenvolvimento e gravidade do desvio vertical dissociado (DVD) em doentes com endotropia (ET) congénita. Material e Métodos: Estudo retrospetivo de 100 doentes com o diagnóstico de ET congénita, que foram submetidos a injeção intramuscular de toxina botulínica. Os doentes foram divididos em dois grupos: aqueles que realizaram o primeiro tratamento com toxina botulínica antes dos 24 meses de idade (Grupo toxina ...

  2. Anomalía congénita de Cantrell: a propósito de un caso

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Vladimir E Vargas-Rocha

    2010-08-01

    Full Text Available La Pentalogía de Cantrell es un defecto congénito que abarca el tórax y el abdomen y crea un espectro de anomalías entre las que se puede encontrar: la fisura del esternón, ectopia cardiaca, onfalocele, hernia diafragmática y cardiopatías congénitas. Presentamos el caso de un producto femenino, pre-término hija de mujer de 22 años de edad, que fue atendida en la “Clínica Cobija” por presentar un ligero dolor en el hipogastrio y un embarazo de 28 semanas. Se decide  realizar una cesárea, resultado de la cual se extrajo un feto con múltiples malformaciones; falta de formación de la porción inferior del esternón, falta de formación de la  pared abdominal anterior, pericardio visible a la inspección, estas anomalías son características de la pentalogía de Cantrell, además se pudo evidenciar anencefalia, amelia, sindactilia, fisura de paladar y labio leporino, membranas fetales anormales, feto con movimientos presentes, latido cardiaco regula y onfalocele. La paciente cursó sin complicaciónes post-quirúrgicas.

  3. Anomalía congénita de Cantrell: a propósito de un caso.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Vladimir E. Vargas-Rocha

    2009-01-01

    Full Text Available La Pentalogía de Cantrell es un defecto congénito que abarca el tórax y el abdomen y crea un espectro de anomalías entre las que se puede encontrar, la fisura del esternón, ectopia cardiaca, onfalocele, hernia diafragmática y cardiopatías congénitas. Presentamos el caso de un producto femenino, pre-término hija de mujer de 22 años de edad, que fue atendida en la "Clínica Cobija" por presentar un ligero dolor en el hipogastrio y un embarazo de 28 semanas. Se decide realizar una cesárea, resultado de la cual se extrajo un feto con múltiples malformaciones, falta de formación de la porción inferior del esternón, falta de formación de la pared abdominal anterior, pericardio visible a la inspección, estas anomalías son características de la pentalogía de Cantrell, además se pudo evidenciar anencefalia, amelia, sindactilia, fisura de paladar y labio leporino, membranas fetales anormales, feto con movimientos presentes, latido cardiaco regula y onfalocele. La paciente cursó sin complicaciónes post-quirúrgicas.

  4. Enfisema lobar congênito diagnosticado em paciente adulta Congenital lobar emphysema diagnosed in an adult patient

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    ANTONIO S. PORTO

    2000-09-01

    Full Text Available O enfisema lobar congênito é uma doença na qual as manifestações clínicas, quase sempre, aparecem nos primeiros seis meses de idade. Neste relato, os primeiros sintomas surgiram em uma paciente de 20 anos, quando desenvolveu um pneumotórax espontâneo, acontecimentos esses excepcionais. São revistas as possíveis etiologias dessa malformação congênita pulmonar e são justificadas as razões para a manutenção do tratamento conservador.Congenital lobar emphysema is a disease in which symptoms often begin during the first six months of age. In this report, the authors present the case of a twenty-year-old woman whose symptoms started when she had a spontaneous pneumothorax, an exceptional occurrence. The possible etiologies for that congenital lung malformation and the reasons for the performance of a conservative treatment are discussed.

  5. Clorhidrorrea congénita:: primer reporte en Cuba Congenital chlorhydria:: first report in Cuba

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Carlos Ramírez Pérez

    2009-12-01

    Full Text Available En el presente trabajo se exponen los antecedentes prenatales, perinatales y posnatales de un lactante de 6 meses de edad, del sexo masculino, con clorhidrorrea congénita, así como el cuadro clínico, diagnóstico y tratamiento utilizado. Un elemento significativo lo constituyó la expulsión anal de abundante líquido no meconial desde las primeras horas de nacido, así como alcalosis metabólica grave y la presencia de desnutrición rápidamente progresiva. En los exámenes complementarios se constató hipocloremia de un 50 % con respecto a las cifras de referencia y un pH sanguíneo mayor de 7,50. El diagnóstico confirmatorio se obtuvo al comprobar concentraciones de cloro en heces fecales superiores a las de la suma de sodio y potasio. Se proponen indicadores diagnósticos prenatales entre los que tienen gran valor la consanguinidad, el polihidramnios y los resultados del ultrasonido en el tercer trimestre del embarazo. El diagnóstico precoz permitió establecer el tratamiento y evitó el frecuente desenlace fatal. Es el primer caso de esta enfermedad que se informa en el país.In present paper are showed the prenatal, perinatal and postnatal backgrounds from a male breast-fed baby aged 6 months presenting with congenital chlorhydria, as well as the clinical picture, diagnosis and treatment applied. A significant element was the anal expulsion of non-meconium abundant fluid from the first hours of born, as well as a severe metabolic alkalosis and the presence of a quickly progressive malnutrition. In complementary examinations was confirmed a 50% hypochloremia regarding the reference figures and a blood pH over 7,50. Confirmatory diagnosis was achieved verifying the chlorine concentrations in feces higher to that of the sum of sodium and potassium. Prenatal diagnostic indicators are proposed those with higher value including the consanguinity, polyhydramnios and the US results during the third trimester of pregnancy. Early diagnosis

  6. Mortalidad infantil por defectos congénitos en Costa Rica, 1981-2010

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    María de la Paz Barboza-Arguello

    2013-11-01

    Full Text Available OBJETIVO: Identificar las tendencias y el impacto de los diferentes tipos de defectos congénitos (DC en la tasa de mortalidad infantil (TMI y neonatal (TMN en Costa Rica para el período 1981-2010. MÉTODOS: Se analizaron datos del Centro Centroamericano de Población, que utiliza las versiones 9 y 10 de la Clasificación Internacional de Enfermedades para clasificar las causas de defunción. Se analizaron tendencias de mortalidad infantil, neonatal y residual. Para cada grupo de DC se construyó un modelo de regresión Poisson Log Lineal. Se obtuvieron las TMI y las TMN y los riesgos relativos correspondientes a las tres décadas 1981-1990, 1991-2000 y 2001-2010, con sus intervalos de confianza de 95% (IC95%. Los estimados se compararon mediante chi cuadrado de Wald. RESULTADOS: Al comparar la década de 1980 con la del 2000, la TMN y la TMI por DC presentó una disminución significativa de 2,37 (IC95%: 2,26-2,48 a 2,13 (2,03-2,23 y de 4,13 (3,99-4,27 a 3,18 (3,05-3,31, respectivamente. Los grupos de DC que registraron una reducción significativa en la TMI fueron: sistema nervioso, digestivo y circulatorio. Con excepción del sistema circulatorio, estos grupos experimentaron una caída significativa en la TMN. En el resto de los grupos se registró un aumento significativo o no hubo cambio. CONCLUSIONES: Se ha producido una disminución de la TMI y la TMN por DC, aunque proporcionalmente estas tasas han crecido debido a un mayor descenso de las otras causas. Esta reducción es mucho menor en la mortalidad neonatal. Se debe fortalecer la prevención primaria y la atención neonatal de los DC.

  7. Anormalidades cromossômicas entre pacientes com cardiopatia congênita

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Patrícia Trevisan

    2013-12-01

    Full Text Available FUNDAMENTO: As anormalidades cromossômicas (ACs representam importante causa de cardiopatia congênita (CC. OBJETIVO: Determinar a frequência, os tipos e as características clínicas de ACs identificadas em uma amostra prospectiva e consecutiva de pacientes com CC. MÉTODO: Nossa amostra foi composta por pacientes com CC avaliados em sua primeira hospitalização em uma unidade cardíaca de tratamento intensivo de um hospital pediátrico de referência do sul do Brasil. Todos os pacientes foram submetidos à avaliação clínica e citogenética, através do cariótipo de alta resolução. Os defeitos cardíacos foram classificados segundo Botto e cols. Na análise estatística utilizou-se o qui-quadrado, o teste exato de Fisher e odds ratio (p < 0,05. RESULTADOS: Nossa amostra foi composta de 298 pacientes, 53,4% do sexo masculino, com idades variando de um dia a 14 anos. Anormalidades cromossômicas foram observadas em 50 pacientes (16,8%, sendo que 49 deles eram sindrômicos. Quanto às ACs, 44 delas (88% eram numéricas (40 pacientes com +21, dois com +18, um com triplo X e um com 45,X e seis (12% estruturais [dois pacientes com der(14;21, +21, um com i(21q, um com dup(17p, um com del(6p e um com add(18p]. O grupo de CCs mais associado a ACs foi o do defeito de septo atrioventricular. CONCLUSÕES: ACs detectadas pelo cariótipo são frequentes entre pacientes com CC. Assim, os profissionais - especialmente aqueles que trabalham em serviços de cardiologia pediátrica - devem estar cientes das implicações que a realização do cariótipo pode trazer, tanto para o diagnóstico, tratamento e prognóstico desses pacientes como para o seu aconselhamento genético.

  8. U. S. Naval Forces, Vietnam Monthly Historical Summary for April 1968

    Science.gov (United States)

    1968-05-07

    the Von Canal . The troops were landed by PBrt and contact with the Viet Cong was iivnediately nade. In the ensuing ground ri.ntiag, 11 Viet Cong...Tre/Chet Enclosure (2) (: 2 CONnDEKTIAL nnNFlOFHTlÄI CONFIDENTIAL Sa;’ Canal , The Incldtnt oecurrad as Iha fou3>boat task unit vaa attaekad by...their assigned infantrynMn« returned to the MRB that evening. Midi » the friendly forces killed 1J2 Viet Cong and captured four prison- ers in the

  9. Incidencia y tratamiento de las cardiopatías congénitas en San Miguel del Padrón Incidence and treatment of congenital heart disease in San Miguel del Padrón

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Emilia Vega Gutiérrez

    2012-09-01

    Full Text Available Introducción: los defectos congénitos cardiovasculares son en la actualidad con frecuencia, la causa de muerte en los primeros años de vida, y la detección de estos en la etapa fetal, les proporciona a los futuros padres, los conocimientos que les permite tomar una decisión, con respecto a continuar o no con el embarazo. Objetivo: analizar la incidencia y tratamiento de las cardiopatías congénitas, en el municipio San Miguel del Padrón, en el periodo entre enero de 2007 y diciembre de 2010. Métodos: se realizó un estudio descriptivo acerca del diagnóstico prenatal y postnatal de las cardiopatías congénitas, en el municipio San Miguel del Padrón, entre el 1ro de enero de 2007 y el 31 de diciembre de 2010. Se detectó un total de 65 cardiopatías congénitas. Se aplicó una encuesta a las madres y familiares de 59 casos -por ser estos los que se encontraban residiendo en el área- para relacionar su etiología con factores de riesgos genéticos y ambientales. Además, se investigó el criterio individual acerca del manejo de estas por el servicio de genética, así como el grado de satisfacción y utilidad con respecto al asesoramiento genético. Resultados: esta investigación demostró una vez más, que las cardiopatías congénitas se mantienen dentro de las primeras causas de mortalidad infantil. Su incidencia en eeste estudio, se debió a factores ambientales de origen materno, entre los que se destacó el uso de teratógenos, principalmente el alcohol y el déficit de vitaminas y minerales. El asesoramiento genético recibido constituyó 54 (91 % casos una gran ayuda para las familias, las cuales consideraron necesaria esta especialidad, para mejorar la calidad de la atención médica. Conclusiones: las cardiopatías congénitas mostraron una alta incidencia en nuestro estudio en la etapa prenatal y postnatal. Las cardiopatías complejas constituyeron aproximadamente más de la mitad de los diagnósticos ecográficos antes del

  10. Influences de la congélation et du séchage de l' attiéké sur ses ...

    African Journals Online (AJOL)

    Mots clés: Congélation, séchage, physico-chimique, organoleptique. English Title: Influences of freezing and drying of attiéké on its physicochemical and organoleptic characteristics. English Abstract. Attiéké, the most consumed product from cassava transformation has a short preservation time. Freezing and drying effects ...

  11. Autismo infantil, transtorno bipolar e retardo mental em portador de síndrome da rubéola congênita: relato de caso

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Assumpção Jr Francisco Baptista

    2002-01-01

    Full Text Available Descrevemos o caso de paciente masculino, autista, portador de síndrome da rubéola congênita, em cuja evolução foi diagnosticado transtorno bipolar, discutindo as possíveis implicações terapêuticas e diagnósticas.

  12. Anormalidades congénitas neonatales registradas durante 5 años en una institución de salud colombiana

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Gisela González Ruiz

    2015-01-01

    Full Text Available Caracterizar las anormalidades congénitas neonatales presentadas en una entidad de salud de Santa Marta, Colombia, entre los años 2007 al 2011. Estudio descriptivo, retrospectivo, cuantitativo. La recolección de datos se hizo mediante la revisión de registros clínicos, de acuerdo con las variables solicitadas en un formato diseñado y validado por juicio de expertos. Se estudiaron características del neonato, del nacimiento, alteración congénita presente, antecedentes paternos y maternos, y variables sobre controles prenatales y notificación en salud pública. El estudio se efectuó con una muestra intencional de 55 casos de neonatos que cumplieron los criterios de selección. Se identificaron como defectos congénitos los del sistema cardiovascular (54,54%, sistema nervioso central (18,18%. No se registraron malformaciones genitourinarias ni respiratorias. Género femenino (85%, la mayoría normopeso y a término. No se evidenció notificación a salud pública; 4 neonatos presentaron asociaciones malformativas múltiples. Las anormalidades congénitas neonatales frecuentes afectan a los sistemas cardiovascular y neurológico, no se evidenciaron anormalidades de los sistemas urinarios y respiratorios, 7 fallecieron poco después del nacimiento

  13. Report of year 2000 version on feasibility study. Feasibility study on the diffusion of fluidized bed cement kiln system in Socialist Republic of Viet Nam

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    NONE

    2000-03-01

    Evaluations were given on the possibility of saving energies and reducing CO2 emission by renewing the shaft kilns operated in four factories in Viet Nam into fluidized bed kilns. The feasibility study is intended to be linked to the clean development mechanism (CDM) in the future. The fluidized bed kiln is a most advanced technology developed to deal with social, economic and technological demands such as global environment preservation, energy conservation, effective utilization of resources, enhancement of economic performance, and diversification of cement needs. The technology is capable of largely reducing greenhouse effect gases, eliminating the problem of dust scattering from sintering facilities, producing stabilized and high-quality clinker, making possible of using inexpensive fuels including low-order coal, using less installation space, and reducing the production cost. The amount of energy reduction in all of the four factories is calculated 8,101 to 9,551 toe/year at an energy saving effect rate of 37 to 44%. CO2 emission is reduced as a result of reduction in fuel for sintering furnaces and in electric power consumption. The reduction amount would be 24,393 to 38,794 tons/year (converted into CO2), and the reduction effect rate would be 36 to 44%. The investment effect looks sufficient as payout of 10 to 12 years if the environment special Yen loan is used. Trial calculation was also performed for the nation-wide proliferation effect. (NEDO)

  14. Prescription patterns and treatment outcomes of MDR-TB patients treated within and outside the National Tuberculosis Programme in Pham Ngoc Thach hospital, Viet Nam.

    Science.gov (United States)

    Hoa, Nguyen B; Khanh, Pham H; Chinh, Nguyen V; Hennig, Cornelia M

    2014-09-01

    To describe and analyse the prescription patterns and treatment outcomes of MDR-TB patients managed within Green Light Committee (GLC) and outside (non-GLC) the National TB programme in Viet Nam. Retrospective cohort study with two elements: (i) in-depth interviews and focus group discussions with clinical doctors, hospital pharmacists, and the non-GLC patients with MDR-TB; (ii) review of treatment cards and patients' charts of all GLC and non-GLC patients with MDR-TB put on treatment during 2010. Of 282 patients with MDR-TB, comprising 79 (28%) GLC patients MDR-TB and 203 (72%) non-GLC patients with MDR-TB, were enrolled in the study. Treatment delay was significantly higher in the GLC group (12.8 days) than the non-GLC group (2.3 days), (P = 0.004). The success rate was significantly better in GLC patients (84.8%) than in non-GLC patients (53.7%) (P MDR-TB in the GLC group were significantly better than in the non-GLC group. Reasons for the high default rate in non-GLC patients with MDR-TB must be further investigated. © 2014 John Wiley & Sons Ltd.

  15. Implantación de stent en neonatos y lactantes menores con cardiopatía congénita cianosante ductus dependiente

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Juan P Rojas

    2014-04-01

    Full Text Available Introducción: Los pacientes con cardiopatía congénita cianosante ductus dependiente, requieren de su permeabilidad para garantizar el flujo al sistema pulmonar o al sistémico. En casos de permeabilidad del ductus arterioso, la implantación de un stent ductal mejora la sobrevida del paciente y acarrea complicaciones mínimas. Objetivos: General: caracterizar neonatos y lactantes menores con cardiopatía congénita cianosante ductus dependiente tratados con la implantación de stent ductal. Específicos: determinar la morbilidad y mortalidad en neonatos y lactantes menores con cardiopatía congénita cianosante ductus dependiente, tratados con implantación de stent ductal. Materiales y métodos: Se incluyeron 37 pacientes recién nacidos con cardiopatía congénita cianosante ductus dependiente tratados con implantación de stent ductal, entre el 1.º de enero de 2008 al 31 de diciembre de 2012 (5 años, en Cali, Colombia. Resultados: La implantación del stent ductal fue exitosa en 26 pacientes; uno falleció inmediatamente después del procedimiento. No hubo complicaciones mayores durante el procedimiento de implantación del stent. Diez pacientes fueron sometidos a cirugía de Blalock-Taussig modificada después de la implantación fallida del stent ductal. Conclusiones: La implantación del stent ductal se convierte en una herramienta importante en el paciente con cardiopatía congénita cianosante ductus dependiente ya que ofrece menor tasa de morbilidad y mortalidad.

  16. Sífilis materna e congênita, subnotificação e difícil controle

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Kátia Regina Gandra Lafetá

    2016-03-01

    Full Text Available RESUMO: Objetivo: Identificar e descrever casos de sífilis congênita e materna notificados e não notificados em uma cidade brasileira de médio porte. Métodos: Trata-se de estudo descritivo e retrospectivo que avaliou 214 prontuários de gestantes e recém-nascidos (RNs. Iniciou-se com identificação das fichas de notificação epidemiológica, seguida de busca ativa nas maternidades, avaliando-se todos os prontuários que apresentavam sorologia não treponêmica positiva e prontuários do serviço de referência em infectologia, na cidade de Montes Claros, Minas Gerais, no período de 2007 a 2013. As definições de casos seguiram as recomendações do Ministério da Saúde (MS no Brasil e as variáveis foram descritas utilizando-se frequências absoluta e relativa. Estudo aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisa (Universidade Estadual de Montes Claros. Resultados: De 214 prontuários avaliados, foram identificados 93 casos de sífilis materna e 54 casos de sífilis congênita. As gestantes analisadas foram, predominantemente, de cor parda, apresentando ensino médio/superior, com faixa etária entre 21 e 30 anos e estado civil solteira. Considerando acompanhamento pré-natal das gestantes com sífilis, observou-se predomínio do diagnóstico tardio, após o parto ou a curetagem; a totalidade dos respectivos tratamentos foi considerada inadequada, segundo o MS. Dos RNs de gestantes com sífilis, a maioria não foi referenciada para acompanhamento pediátrico. Apenas 6,5% dos casos de sífilis em gestantes foram notificados; em relação à forma congênita, esse valor foi de 24,1%. Conclusão: Persistindo a transmissão vertical, verificam-se sinais de que a qualidade da atenção pré-natal e neonatal deve ser reestruturada.

  17. Sífilis congênita: evento sentinela da qualidade da assistência pré-natal

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Rosa Maria Soares Madeira Domingues

    2013-02-01

    Full Text Available OBJETIVO: Analisar a assistência pré-natal na prevenção da transmissão vertical da sífilis. MÉTODOS: Estudo transversal representativo para as gestantes de baixo risco atendidas em unidades de saúde do município do Rio de Janeiro, RJ, período de 2007 a 2008. A identificação de gestantes com diagnóstico de sífilis na gestação foi feita por meio de entrevistas, verificação do cartão de pré-natal e busca de casos notificados em sistemas públicos de informação em saúde. Os casos de sífilis congênita foram identificados por meio de busca nos sistemas de informação em saúde: Sistema de Informação de Agravos de Notificação (Sinan, Sistema de Informação sobre Mortalidade (SIM e Sistema de Informações Hospitalares (SIH do SUS. RESULTADOS: Foram identificados 46 casos de sífilis na gestação e 16 casos de sífilis congênita com uma prevalência estimada de 1,9% (IC95% 1,3;2,6 de sífilis na gestação e de 6/1.000 (IC95% 3;12/1.000 de sífilis congênita. A taxa de transmissão vertical foi de 34,8% e três casos foram fatais, um abortamento, um óbito fetal e um óbito neonatal, com proporções elevadas de baixo peso e prematuridade. A trajetória assistencial das gestantes mostrou falhas na assistência, como início tardio do pré-natal, ausência de diagnóstico na gravidez e ausência de tratamento dos parceiros. CONCLUSÕES: Estratégias inovadoras, que incorporem melhorias na rede de apoio diagnóstico, são necessárias para enfrentamento da sífilis na gestação, no manejo clínico da doença na gestante e seus parceiros e na investigação dos casos como evento sentinela da qualidade da assistência pré-natal.

  18. Fibrosis unilateral congénita con enoftalmo y ptosis Congenital unilateral fibrosis with enophthalmos and ptosis

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Yaimir Estévez Miranda

    2011-06-01

    Full Text Available El síndrome de fibrosis congénita es definido como un grupo de desórdenes congénitos raros caracterizado por la restricción de los músculos extraoculares y el reemplazo de los músculos por el tejido fibroso. Muchos autores utilizan la clasificación en la que se manifiesta en cinco tipos diferentes. El caso que se presenta corresponde a un niño quien desde el nacimiento está imposibilitado de elevar su ojo izquierdo. Al examen oftalmológico resultó positivo una ptosis palpebral en su ojo izquierdo, enoftalmo, limitación de la abducción, elevación en supraabducción y depresión. La agudeza visual en ambos ojos era de la unidad. El diagnóstico confirmado por genética fue de una fibrosis unilateral congénita con enoftalmo y ptosis. A pesar de tratarse de un desorden genético poco común, tiene formas esporádicas más raras aún. De ahí la importancia de presentar este caso, poco frecuente en nuestra práctica médica diaria.The syndrome of congenital fibrosis is defined like a group of rare congenital disorders characterized by restriction of extraocular muscles and replacement of fibrous tissue muscles. Many authors use the classification in which it is manifested in five different types. Present case is a child who from its birth can not to raise its left eye. The ophthalmic examination was positive to palpebral ptosis in this eye, enophthalmos, limitation of abduction, raise in supra-abduction and depression. The visual acuity in both eyes was of the unit. The diagnosis confirmed by genetics was that of a congenital unilateral fibrosis with enophthalmos and ptosis. Despite it is uncommon genetic disorder, it has more rare sporadic ways yet. Presentation of this uncommon case in our daily medical practice is very significant.

  19. Anestesia no cardiovascular en el adulto con cardiopatía congénita cianótica

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Lincoln de la Parte Pérez

    2004-03-01

    Full Text Available Como resultado del progreso en el diagnóstico y tratamiento de las cardiopatías congénitas, la esperanza de vida aumenta considerablemente en nuestro medio. Consecuentemente más niños crecen hasta convertirse en adultos y un grupo de ellos serán sometidos a procedimientos quirúrgicos no cardiovasculares. Estos pacientes constituyen un reto para los anestesiólogos por 3 motivos: 1. Existe una gran variedad de variedades anatómicas y fisiológicas; 2. La capacidad cardiovascular y pulmonar están afectadas de forma significativa y 3. Existe poca información disponible acerca del manejo anestésico de estos pacientes. Las operaciones no cardiovasculares en los pacientes que padecen o han sido operados por padecer cardiopatías congénitas, deben realizarse si es posible, en hospitales de primer nivel y el anestesiólogo responsable debe tener experiencia previa en anestesia cardiovascular pediátrica o por lo menos acceso directo a consulta con un anestesiólogo cardiovascular pediátrico. Se presenta una revisión bibliográfica actualizada sobre el manejo anestésico de los pacientes que padecen de cardiopatías congénitas cianóticas sometidos a procedimientos quirúrgicos no cardiovascularesAs a result of the progress attained in the diagnosis and treatment of congenital heart diseases, life expectancy increases considerably in our environment. Consequently, more children grow up until becoming adults and some of them will undergo noncardiovascular surgical procedures. These patients are a challenge for anesthesiologists for 3 reasons: 1. There is a great number of anatomical and physiological varieties; 2. The cardiovascular and pulmonary capacities are significantly affected; 3. There is little information available about the anesthetic management of these patients. The noncardiovascular operations in patients suffering from heart diseases or that have undergone surgery due to congenital heart diseases, should be performed if

  20. Bloqueo aurículo-ventricular congénito completo: Reporte de un caso y revisión de la literatura Congenital complete atrioventricular block: eport of one case and literature review

    OpenAIRE

    Alejandro Díaz D; Ana Serrano G; Mónica Guzmán B.; Miguel Ruz M

    2008-01-01

    El bloqueo aurículo-ventricular completo congénito, es una entidad poco común, que presenta alta morbilidad y mortalidad con incidencia real que permanece desconocida y requiere alto índice de sospecha para su diagnóstico y, por ende, su temprana intervención. Se observa en hijos de madres con enfermedades autoinmunes del tejido conectivo, en especial, lupus eritematoso sistémico cuando su aparición es congénita. A nivel postnatal, es más frecuente que ocurra por cardiopatías congénitas. Tamb...

  1. Implementación universal de un cribado de defectos congénitos de garantía en un área sanitaria: área hospitalaria de Valme, Sevilla, España

    OpenAIRE

    Sainz B,José A; Serrano R,Rosa; Peral M,Ignacio; Turmo F,Enriqueta; Moro O,Antonio; Almeida G,Carmen; Caballero F,Virginia; Garrido T,Rogelio

    2011-01-01

    Antecedentes: La posibilidad de que un recién nacido presente algún tipo de defecto congénito al nacimiento es de un 2-4% y la aplicación de métodos de cribado de cromosomopatías y de malformaciones estructurales puede reducir la prevalencia de estos defectos congénitos al nacimiento. Objetivos: Demostrar que es posible la implantación de un cribado de malformaciones congénitas de garantía (sensibilidad de diagnóstico para malformaciones estructurales mayores y para síndrome de Down del 80%) ...

  2. Estrés oxidativo en las cardiopatías congénitas cianóticas

    OpenAIRE

    Dalyla Alonso Rodríguez; Eduardo Pedrozo Filiberto; Ela Moreno Téllez; María A. Acosta Valdez

    2007-01-01

    Las cardiopatías y el infarto agudo de miocardio son procesos en cuya fisiopatología están presentes los radicales libres, que causan daños severos en la estructura del miocardio e involucran una cascada de eventos asociados con la pérdida de la integración de las membranas.Con el propósito de determinar la presencia de estrés oxidativo en las cardiopatías congénitas cianóticas, en un grupo de 20 pacientes pediátricos con esta afección se determinaron los niveles de antioxidantes séricos, com...

  3. Epidemiología del hipotiroidismo congénito en México Epidemiology of congenital hypothyroidism in Mexico

    OpenAIRE

    Marcela Vela-Amieva; Salvador Gamboa-Cardiel; Martha E Pérez-Andrade; Joel Ortiz-Cortés; Claudia R González-Contreras; Venancio Ortega-Velázquez

    2004-01-01

    OBJETIVO: Describir las características epidemiológicas del hipotiroidismo congénito en recién nacidos en unidades médicas de la Secretaría de Salud de México. MATERIAL Y MÉTODOS: Estudio transversal en el cual se cuantificó tirotropina en 1 379 717 muestras de sangre de recién nacidos (de cordón umbilical o de talón), recolectadas en papel filtro, de enero de 2001 a diciembre de 2002, en unidades médicas de la Secretaría de Salud. Las muestras con tirotropina >15 µUI/ml para sangre de cordón...

  4. Torcicolo: Apresentação Rara de uma Malformação Congénita

    OpenAIRE

    Lopes, Tânia; Moreira, Ana Raquel; Madureira, Cristina Duarte; Martins, Rui; Pereira, Josué; Vieira, Clara

    2016-01-01

    O torcicolo é uma ocorrência frequente em idade pediátrica. Apesar da situação clínica mais comum ser o torcicolo muscular congénito, é obrigatório no diagnóstico diferencial considerar outras causas de postura anómala da cabeça e do pescoço.Relata-se o caso de um menino de 34 meses referenciado para a consulta de pediatria por torcicolo direito constante desde os 15 meses de idade. Realizou ecografia e radiografia cervicais, bem como avaliação oftalmológica, que não revelaram alterações.Real...

  5. Métodos diagnósticos en las cardiopatías congénitas

    OpenAIRE

    Calderón-Colmenero,Juan

    2006-01-01

    Se realizó estudio retrospectivo para evaluar el papel que tuvo en nuestra Institución, el ecocardiograma para la indicación quirúrgica, la necesidad de complementar con otros métodos diagnósticos y si hubo discrepancia entre los diagnósticos ecocardiográficos y los hallazgos quirúrgicos. Se revisaron todos los expedientes de pacientes menores de 18 años que fueron sometidos a corrección quirúrgica de su cardiopatía congénita entre el 1° de enero al 30 de junio de 2003. Los pacientes se agrup...

  6. Síndrome de deleção 22q11.2 e cardiopatias congênitas

    OpenAIRE

    Rosa,Rafael Fabiano M.; Zen,Paulo Ricardo G.; Graziadio,Carla; Paskulin,Giorgio Adriano

    2011-01-01

    OBJETIVO: Revisar as características clínicas, etiológicas e diagnósticas da síndrome de deleção 22q11 e sua associação com as cardiopatias congênitas. FONTES DOS DADOS: Foram pesquisados artigos científicos presentes nos portais Medline, Lilacs e SciELO, utilizando-se descritores específicos como "22q11", "DiGeorge syndrome", "velocardiofacial syndrome", "congenital heart defects" e "cardio-vascular malformations". O período adotado para a revisão foi de 1980 a 2009. SÍNTESE DOS DADOS: As ma...

  7. Sífilis congênita: evento sentinela da qualidade da assistência pré-natal

    OpenAIRE

    Domingues, Rosa Maria Soares Madeira; Saracen, Valeria; Hartz, Zulmira Maria De Araújo; Leal, Maria Do Carmo

    2013-01-01

    OBJETIVO: Analisar a assistência pré-natal na prevenção da transmissão vertical da sífilis. MÉTODOS: Estudo transversal representativo para as gestantes de baixo risco atendidas em unidades de saúde do município do Rio de Janeiro, RJ, período de 2007 a 2008. A identificação de gestantes com diagnóstico de sífilis na gestação foi feita por meio de entrevistas, verificação do cartão de pré-natal e busca de casos notificados em sistemas públicos de informação em saúde. Os casos de sífilis congên...

  8. Frecuencia de anomalías congénitas en el Instituto Materno Infantil de Bogotá.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Herbert García

    2003-06-01

    Full Text Available Se analizaron 5.686 nacimientos (5.597 vivos y 89 muertos correspondientes a dos series realizadas entre los meses de octubre de 1997 y abril de 1998 y de julio a noviembre de 2000 (12 meses en el Instituto Materno Infantil de Bogotá. Se detectaron anomalías congénitas en 4,4% de los recién nacidos vivos y en 7,8% de los mortinatos. Las anomalías mayores constituyen el 69% de todas las anomalías y se encuentran en 3% de los recién nacidos vivos. Las anomalías moderadas son el 31% de todas las anomalías y se detectaron en 1,4% de los recién nacidos vivos. Los recién nacidos con anomalías mayores, en comparación con los controles, registran una mayor mortalidad al momento del alta hospitalaria (p=0,0001, menor peso promedio al nacer (p=0,003 y antecedentes de anomalía en la familia (p=0,0001. Las anomalías moderadas están asociadas únicamente con antecedentes de anomalías familiares (p=0,0001. Las anomalías congénitas muestran una frecuencia en nuestro medio semejante a las de otros estudios del país y del exterior, aunque, individualmente, algunas anomalías muestran variaciones significativas en sus frecuencias que pueden deberse a sobre o subregistros o a diferencias metodológicas en su detección.

  9. Malformaciones congénitas renales en el paciente pediátrico de la provincia de Mayabeque

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Mercedes Silva Rojas

    2014-08-01

    Full Text Available Las anomalías congénitas del riñón y del tracto urinario representan un porciento importante de todas las anomalías identificadas en el periodo neonatal, dando lugar a una amplia variedad de desórdenes; por este motivo se implementó la presente investigación, con el objetivo de describir el comportamiento de las malformaciones congénitas renales en la edad pediátrica, ocurridas en la provincia de Mayabeque durante el segundo semestre del año 2013. Se realizó un estudio descriptivo prospectivo de corte transversal, con el universo de los niños atendidos en la consulta de nefrología pediátrica provincial del Hospital General Docente “Aleida Fernández Chardiet”, del municipio de Güines, en la referida provincia. La muestra quedó conformada por los 18 niños con malformaciones renales, que fueron atendidos de julio a diciembre de 2013. En el 50% de ellos se les realizó el diagnosticó durante el primer año de vida y predominó en el sexo masculino (66,6%. El 50% asistió a consulta por infección del tracto urinario y todos los pacientes presentaron alteraciones en el ultrasonido y la gammagrafía. Estos resultados permiten conocer el comportamiento de las malformaciones renales y tomar una conducta adecuada para mejorar la calidad de vida en estos pacientes

  10. ¿Es necesario disponer de ECMO para reparar cardiopatías congénitas de complejidad elevada? Nuestra experiencia en los últimos 6 años

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Raúl Sánchez Pérez

    2017-01-01

    Conclusiones: Creemos que actualmente es necesario disponer de la ECMO en el postoperatorio de los pacientes intervenidos de cardiopatías congénitas, dado que parece asociarse a un beneficio en términos de supervivencia.

  11. Fundamentos del ácido fólico en la prevención primaria farmacológica de defectos congénitos Foundations of folic acid in the primary pharmacological prevention of congential defects

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Roberto Lardoeyt Ferrer

    2005-04-01

    Full Text Available El ácido fólico fue descubierto en 1945 por los laboratorios Lederle, y desde entonces existe una gran variedad de derivados de esta vitamina, que se agrupan bajo el nombre común de folatos. Es en la APS donde se promueve la salud de la mujer y de su futura descendencia a través de la consulta de riesgo preconcepcional. Una de las acciones promotoras de la salud más importante de la asistencia preconcepcional, es la prevención de los defectos congénitos en la descendencia a través de la suplementación periconcepcional con folatos. El déficit de ácido fólico puede deberse tanto a factores genéticos como ambientales. Con el objetivo de incrementar los conocimientos de los profesionales de la salud que laboran en la atención médica a la mujer en edad reproductiva, se realizó una revisión del tema, en la que se tratan los fundamentos científicos que demuestran la importancia del uso de esta vitamina en la prevención de problemas congénitos como los defectos del tubo neural (DTN, síndrome de Down y de otras anomalías asociadas al déficit de este compuesto vitamínico.Folic acid was discovered in 1945 by Lederle laboratories and since then, there is a great variety of derivates of this vitamin that are grouped under the name of folates. It is in PHC where the health of woman and of her future off-spring is promoted through the office of preconceptional risk. One of the most important health promoting actions of preconceptional assistance is the prevention of the congenital defects in the off-spring by the periconceptional supplementation with folates. The deficit of folic acid may be caused by genetical and environmental factors. In order to increase the knowledge of the health professionals giving medical attention to women at gestational age, a review of this topic was made and the scientific foundations showing the importance of the use of this vitamin in the prevention of congenital defects, such as the neural tube defects

  12. Ecocardiografia-doppler e parâmetros hemodinâmicos em cardiopatias congênitas com hiperfluxo pulmonar Ecocardiografia-doppler y parámetros hemodinámicos en cardiopatías congénitas con hiperflujo pulmonar Doppler echocardiography and hemodynamic parameters in congenital heart disease with increased pulmonary flow

    National Research Council Canada - National Science Library

    Zilma Verçosa de Sá Ribeiro; Jeane Mike Tsutsui; Rogério dos Anjos Miranda; Samira Mohry; Wilson Mathias; Antonio Augusto Lopes

    2010-01-01

    FUNDAMENTO: A predição de dados de hemodinâmica pulmonar, a partir de avaliação não invasiva, poderia isentar alguns portadores de defeitos septais cardíacos congênitos da avaliação invasiva pré-operatória (cateterismo). OBJETIVO...

  13. Frecuencia y factores de riesgo asociados a desnutrición de niños con cardiopatía congénita

    OpenAIRE

    Villasís-Keever Miguel Angel; Pineda-Cruz Ricardo Aquiles; Halley-Castillo Elizabeth; Alva-Espinosa Carlos

    2001-01-01

    Objetivo. Determinar la frecuencia y factores asociados a desnutrición en niños con cardiopatía congénita (CC). Material y métodos. Estudio transversal analítico, hecho entre agosto de 1997 y mayo de 1998, en el servicio de cardiopatías congénitas del hospital de Cardiología del Centro Médico Nacional Siglo XXI, del Instituto Mexicano del Seguro Social de la Ciudad de México, México, a 244 menores de 17 años, de ambos sexos, con diagnóstico de CC y sin otras malformaciones. El estado de nutri...

  14. Problemática de las cardiopatías congénitas en México: Propuesta de regionalización

    OpenAIRE

    Calderón-Colmenero,Juan; Cervantes-Salazar,Jorge Luís; Curi-Curi,Pedro José; Ramírez-Marroquín,Samuel

    2010-01-01

    Las malformaciones congénitas más frecuentes son las cardiopatías congénitas. La prevalencia reportada a nivel mundial va de 2.1 a 12.3 por 1000 recién nacidos. En nuestro país, se desconoce su prevalencia real; como causa de muerte infantil, se ubica en el sexto lugar en menores de un año y como la tercera causa en los niños entre uno y cuatro años; con base en la tasa de natalidad, se calcula que alrededor de 10 mil a 12 mil niños nacen con algún tipo de malformación cardiaca. Es de suma im...

  15. Identificación de mutaciones puntuales del gen de la 21-hidroxilasa en pacientes afectados con hiperplasia suprarrenal congénita.

    OpenAIRE

    Dora Fonseca; Andrés Gutiérrez; Claudia Silva; Mauricio Coll; Gustavo Malo; Camilo Orjuela; Alejandro Giraldo

    2005-01-01

    lntroducción. La hiperplasia suprarrenal congénita es un trastorno autosómico recesivo debido a la inadecuada secreción de cortisol. Mas del 95% de los casos de hiperplasia suprarrenal congénita son causados por defectos del gen de la 21 hidroxilasa, CYP21A2 . Las manifestaciones clínicas incluyen la forma clásica y la forma no clásica. Objetivos. Determinar la frecuencia de las mutaciones puntuales P30L, IVS2-12AIC-G, Del 8pb, I172N, cluster Ex 6, V281L, Q318X, R356W y P453S en pacientes con...

  16. Cardiopatías congénitas más frecuentes en niños con síndrome de Down

    OpenAIRE

    Miguel A. Ruz-Montes; Cañas-Arenas, Eliana M.; María A. Lugo-Posada; Mejía-Carmona, María A.; Zapata-Arismendy, Manuela; Ortiz-Suárez, Laura; Henao-Montaño, María I.

    2017-01-01

    Introducción: El síndrome de Down es la alteración cromosómica más común entre los seres humanos, y está asociado, en su mayoría, a cardiopatías congénitas, principales causantes de mortalidad en los dos primeros años de vida. Objetivo: Describir la frecuencia de cada cardiopatía congénita y sus características clínicas en niños con síndrome de Down atendidos en la Clínica Cardio VID de Medellín. Metodología: Estudio observacional, descriptivo, de corte transversal, llevado a cabo en la...

  17. Mortalidad de niños y sífilis congénita en la Ciudad de México en 1915

    OpenAIRE

    Lourdes Márquez Morfín; María Viridiana Sosa Márquez

    2016-01-01

    En el presente estudio nos enfocamos en la estimación de la mortalidad infantil y el análisis sobre la causa de muerte relacionada con la sífilis congénita en la Ciudad de México en 1915. Las fuentes de información utilizadas son las estadísticas vitales de defunciones para ese año, que contienen información por edad, sexo y causa de muerte. Por otro lado, con el fin de corroborar la presencia de la sífilis congénita desde siglos atrás, describimos los resultados del análisis osteopatológico ...

  18. Deficiência Congénita Femural e Hemimélia Fibular – Amputação e Protetização

    OpenAIRE

    Costa, MJ

    2011-01-01

    As malformações congénitas dos membros inferiores têm uma grande variedade de apresentação clínica associada a grande leque de dismetria dos membros. As classificações de Paley para a hemimélia fibular e para a deficiência femural congénita, dão orientação para o tratamento destes doentes: cirurgia de alongamento versus cirurgia de amputação. Em qualquer das situações, as crianças têm de ser protetizadas para poderem fazer marcha, correr e brincar. A protetização de uma c...

  19. RecÃm-nascidos com malformaÃÃes congÃnitas: prevalÃncia e cuidados de enfermagem na unidade neonatal.

    OpenAIRE

    FabÃola Chaves Fontoura

    2012-01-01

    Os recÃm-nascidos (RN) com malformaÃÃo congÃnita (MC) requerem dos profissionais de enfermagem atenÃÃo e cuidados especÃficos e individualizados. O estudo objetivou avaliar a prevalÃncia dos recÃm-nascidos com malformaÃÃes congÃnitas em instituiÃÃes pÃblicas e a assistÃncia de enfermagem prestada a essas crianÃas internadas na Unidade Neonatal (UN) nas primeiras 24 horas de vida. Estudo descritivo, transversal, quantitativo, realizado em trÃs Unidades Neonatais de instituiÃÃes hospitalares (A...

  20. Perfil epidemiológico dos pacientes com ptose congênita no hospital regional de São José

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Astor Grumann Júnior

    2011-12-01

    Full Text Available OBJETIVO: Traçar um perfil epidemiológico dos pacientes com ptose congênita no Hospital Regional de São José (HRSJ, descrevendo as características gerais das ptoses congênitas, incluindo a coexistência de estrabismo e a prevalência de ambliopia. MÉTODOS: Foi realizado um estudo epidemiológico com delineamento transversal, baseado na análise dos prontuários de pacientes com ptose congênita atendidos no Departamento de Plástica Ocular e Órbita do HRSJ, no período de julho de 1998 a julho de 2008. RESULTADOS: Foram analisados 42 pacientes (56 olhos. A idade média foi de 7,2 anos e o gênero mais prevalente foi o masculino (66,7%. Foi encontrado unilateralidade da ptose em 66,7% dos casos, associação com estrabismo em 19% e fenômeno de Marcus Gunn em 9,5%. Ambliopia foi encontrada em 17% dos olhos afetados. Na classificação, 38,5% dos olhos tinham ptose severa e 63% tinham excursão do elevador fraca ou ausente. A conduta foi cirúrgica para 57,2% dos casos e a técnica mais prevalente foi elevação ao Frontal (75%. CONCLUSÃO: No presente estudo, a prevalência de ambliopia nos pacientes com ptose congênita foi maior que da população geral, reforçando a importância de uma avaliação oftalmológica precoce destes pacientes.

  1. Syntactic networks, do they contribute valid information on syntactic development in children?. Comment on "Approaching human language with complex networks" by J. Cong and H. Liu

    Science.gov (United States)

    Ninio, Anat

    2014-12-01

    In the target article [1] Cong and Liu provide a clear and informative introduction to the use of complex networks in research studying language. I would like to add the perspective of a researcher of language acquisition who has been hopeful that network theory illuminates processes of development [2,3], but feels a certain difficulty with studies applying network analysis to the development of syntax.

  2. Hipotireoidismo congênito: influência para as habilidades linguísticas e comportamentais: estudo de revisão

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Fernanda da Luz Anastácio-Pessan

    2014-12-01

    Full Text Available O hipotireoidismo congênito é um distúrbio do metabolismo sistêmico caracterizado pela produção deficiente dos hormônios tireoidianos. A literatura apresenta que estas crianças podem apresentar alterações cognitivas, linguísticas e problemas comportamentais, mesmo quando o diagnóstico e o tratamento iniciaram precocemente. O objetivo do presente trabalho foi descrever as alterações de linguagem, de cognição, de habilidades psicolinguísticas e/ou de comportamento em sujeitos com hipotireoidismo congênito, a partir de estudos já publicados pela comunidade científica, no período de 2004 a 2013. O levantamento bibliográfico foi realizado por meio de pesquisa em bases de dados nacionais e internacionais: LILACS (Literatura Latino-Americana e do Caribe em Ciências da Saúde, MEDLINE (MEDlarsonLINE-Literatura Internacional e Scielo (Scientific Eletronic Library Online. A literatura evidencia que a gravidade das alterações no desenvolvimento das habilidades motoras, cognitivas e linguística, esteve relacionada à idade da criança ao receber o diagnóstico e ao iniciar o tratamento. Entretanto, alterações nestas habilidades têm sido observadas em crianças com hipotireoidismo congênito, mesmo quando o diagnóstico foi precoce e o tratamento foi considerado dentro de padrões adequados. A magnitude de tais alterações depende de alguns fatores como a etiologia do hipotireoidismo congênito, época de seu início (pré ou pós-natal, gravidade da deficiência hormonal e idade da criança ao iniciar o tratamento de reposição hormonal.

  3. Autismo infantil, transtorno bipolar e retardo mental em portador de síndrome da rubéola congênita: relato de caso

    OpenAIRE

    Assumpção Jr. Francisco Baptista; Kuczynski Evelyn

    2002-01-01

    Descrevemos o caso de paciente masculino, autista, portador de síndrome da rubéola congênita, em cuja evolução foi diagnosticado transtorno bipolar, discutindo as possíveis implicações terapêuticas e diagnósticas.We describe an autistic male adolescent with congenital rubella who has developed bipolar disorder, discussing possible diagnostic and therapeutic implications.

  4. Hérnia Diafragmática Congênita: Relato de Caso/ Congenital Diaphragmatic Hernia: Case Report

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Lucas Tavares dos Santos

    2013-03-01

    Full Text Available Introdução: A hérnia diafragmática congênita é a falha do fechamento embrionário do músculo diafragmático, resultando em um defeito de continuidade. Esta patologia pode ocorrer pela passagem de estruturas do abdome através de um defeito no diafragma, ou haver herniação parcial do estômago através do hiato esofágico, paralisia frênica com deslocamento do conteúdo abdominal para cima, mas sem herniação, e, eventração do diafragma. Casuística: Foi relatado um caso de hérnia diafragmática congênita, hérnia de Bochdalek, em um recém – nascido do sexo feminino, que nos ultra-sonografias da gestante apresentavam sem alterações. O diagnóstico da patologia foi feito apenas após a realização de raios-X de tórax e abdome para confirmar a posição do cateterismo umbilical venoso. Discussão/Conclusão: A apresentação clínica da hérnia de diafragmática congênita inclui desconforto respiratório moderado a grave com repercussão sistêmica. O diagnóstico, em cerca de 80% dos casos, é feito por ultrassom pré-natal. O tratamento proposto foi intubação endotraqueal com ventilação mecânica e programação para correção cirúrgica da hérnia. Após correção cirúrgica da patologia, a paciente permaneceu na unidade de terapia intensiva neonatal por 21 dias para acompanhamento de pós – operatório e intercorrências na evolução. Introduction: Congenital diaphragmatic hernia is the failure of embryonic closure of the diaphragm, resulting in a lack of continuity. This condition can occur by passing structures of the abdomen through a defect in the diaphragm, or be part herniation of the stomach through the esophageal hiatus, phrenic paralysis with displacement of abdominal contents up but no herniation, and eventration of the diaphragm. Case Report: We report a case congenital diaphragmatic hernia, such as Bochdalek hernia, in a new - born female that in ultrasounds of pregnant women showed without change

  5. Discromatopsias congênitas e condução de veículos Congenital dyschromatopsias and driving

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Mário Teruo Sato

    2002-01-01

    Full Text Available Objetivo: Apresentar a importância do uso da tabela de Ishihara para o diagnóstico das discromatopsias congênitas e avaliação da incidência em motoristas, observando-se os erros mais comuns no teste da Caixa de Cores. Além disso, abordar a relação entre discromatopsias congênitas, condução de veículo e acidentes de tráfego. Métodos: Foram examinados 523 motoristas, seguindo as normas da resolução 734/89 do Contran. Os motoristas foram submetidos ao teste de cores com a Tabela de Ishihara, e os que tinham discromatopsias foram submetidos ao teste da Caixa de Cores, com luzes dispostas como em um semáforo. Resultados: Encontrou-se uma incidência de discromatopsias de 5,5% (29 pacientes. Destes, 3 pacientes foram excluídos do estudo, 16 possuíam o grau forte e 10, o grau moderado. Desse último grupo, 7 apresentaram-se com deuteranomalia e 3 com protanomalia. Dos 7 com deuteranomalia, 3 apresentaram alterações no teste da Caixa de Cores. Dos 3 com protanomalia, 1 paciente teve exame alterado. Dos pacientes de grau forte, 14 possuíam deuteranopia e 2 protanopia, sendo que todos apresentaram alterações no teste da Caixa de Cores. Conclusão: Todos os pacientes com discromatopsias de grau forte e metade dos pacientes com grau moderado cometeram erros no teste da Caixa de Cores. Conclui-se que não haveria necessidade de ser realizado o teste para diferenciar as cores, desde que se faça o uso da tabela de Ishihara para diagnosticar as discromatopsias congênitas.Purpose: To determine the importance of the Ishihara test for the diagnosis of congenital dyschromatopsias and evaluate their incidence in a population of drivers, to assess the most common mistakes in the Color Box test and to study the relationship between dyschromatopsia, driving and traffic accidents. Methods: 523 drivers were examinated, in conformity with Contran resolution 734/89. The drivers were submitted to the color test with Ishihara plates, and those who

  6. Prevalencia de defectos congénitos en recién nacidos Prevalence of congenital defects in newborns

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Olga Lidia Delgado Díaz

    2007-09-01

    Full Text Available Aún hoy, las malformaciones congénitas continúan siendo un problema de salud a nivel mundial. Cuba constituye un ejemplo en su diagnóstico prenatal gracias a los programas de pesquisaje materno infantil. Realmente, aunque su prevalencia en el país es baja, anualmente se notifican casos. Por tales razones se realizó la presente investigación, en la que, mediante un estudio observacional, de corte transversal, se realiza una caracterización clínica y epidemiológica de los 389 recién nacidos con malformaciones congénitas en la provincia La Habana entre enero de 2000 y junio de 2003. La prevalencia fue de 131,4 x 10 000 nacimientos, con un aumento porcentual de 43,5 %, un promedio de aumento anual de 14,5 % y una tasa media para el período de 135,6. El mayor por ciento de defectos se presentó en su forma aislada (78,7 % y dentro de ellos, los más frecuentes fueron la polidactilia (15,4 %, las cardiopatías (6,7 % y la hipospadia (6,4 %. El síndrome de Down fue el defecto múltiple más frecuentemente observado. Según los resultados obtenidos se concluyó que la prevalencia al nacimiento de los defectos congénitos en la provincia no difiere a los reportados en el registro cubano y en los estudios internacionales al respecto.Even today, congenital malformations be still a health problem al world level. Cuba is an example in its prenatal diagnosis thanks to maternal-infantile screening programs. Really, although its national prevalence is low, yearly cases are reported. That is why we performed present research, in which by means of a observation and transversal study, it was possible to made a clinical and epidemiological characterization of the 389 newborns presenting with congenital malformations in Havana province from January 200 to June 2003. Prevalence was of 131.4 x 10 000 births with a percentage increase of 43.5 %, a yearly increase average of 14.5 %, and a mean rate for a period of 135.6. Great percentage of defects was

  7. Remiksēšanas kultūra virtuālajā vidē: mēmu lietošanas un veidošanas vietņu analīze

    OpenAIRE

    Vilsone, Paula

    2013-01-01

    Bakalaura darba “Remiksēšanas kultūra virtuālajā vidē: mēmu lietošanas un veidošanas vietņu analīze” mērķis ir izpētīt interneta mēmu lietotāju un veidotāju mēmu patērēšanas paradumus. Darbam izvirzīts pētnieciskais jautājums, vai latviešu mēmu lietotājiem un veidotājiem ir interneta vietne, kura lokālā līmenī spējīga konkurēt ar populārām pasaules mēroga mēmu lietošanas un veidošanas vietnēm? Kā arī apakšjautājumi – ja ir, tad kas to padara konkurētspējīgu; ja nav, tad kāpēc un vai tāda viet...

  8. Nevo melanocítico congénito gigante: presentación de tres casos Giants congenital melanocytic nevus: Report of three cases

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    V Estrella

    Full Text Available Los Nevos Melanocíticos Congénitos (NMC son lesiones pigmentarias, que pueden aparecer en el nacimiento, aunque hay casos comunicados hasta el primer año de vida (Nevo Melanocítico Congénito Tardío. Presentan ciertas características clínicas y evolutivas de gran importancia: el compromiso estético de las formas gigantes, la asociación con melanocitosis meníngea y su transformación maligna de la lesión cutánea o meníngea. Presentamos tres casos de nevos melanocíticos congénitos gigantes. Cabe destacar, que el objetivo de este artículo es realizar una revisión del tema, orientar al seguimiento y control de los mismos y destacar la dificultad para su tratamiento debido a su gran tamaño.The Congenital Melanocytic Nevus are lesions melanocytic pigmented. Already apparent at birth but there are cases reported to the first year of life (Late Congenital Melanocytic Nevus. Certain features and evolution clinics that are important: the great compromise of aesthetic forms giant, meningeal melanocitosis association and its malignant transformation. We present three cases of Giants Congenital Melanocytic Nevus. It should be noted, that the purpose of this article is a review of the issue and guide the monitoring and control of them and point out the difficult treatment.

  9. Congés… pour « prières » Prayers and days off

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Claudine Viard

    2009-04-01

    Full Text Available Les premiers combats de la classe ouvrière se sont portés sur la demande d’une journée de repos, qui par tradition chrétienne a été fixée le dimanche en 1906. Quatre journées de congé à caractère chrétien ont en outre été retenues par le législateur. L’exercice du culte est donc concrètement garanti pour les chrétiens. Avec l’arrivée sur le territoire de la République  de populations de confessions variées, cette organisation du travail apparaît inégalitaire, voire de nature à porter atteinte à la liberté religieuse. Il a été proposé de reconnaître les jours de prières d’autres confessions. Pour l’instant, le législateur n’a pas adopté ces propositions. Mais la question reste posée. Or, la jurisprudence des tribunaux judiciaires et administratifs admet le droit de prier des fidèles des cultes minoritaires, ils peuvent prétendre à un congé lors des fêtes de leur religion dans la mesure où cela n’occasionne pas de perturbation. La consécration de cette jurisprudence souple par le législateur serait de nature à calmer le débat.At the turn of the century, the working classes fought for a day off in the week, which was granted on Sundays by the legislator in 1906. Four additional christian holidays are also legal. So the right to pray is garanteed for christians. As different populations with various faiths settled in France, this organisation has seemed to violate the principle of equality, and religious freedom. There has been a debate on the question whether some of the days of minority religions should also be observed by all the population. But so far, the legislator has not voted any of these proposals. It remains an issue. The French judge has consistently decided that the people of non christian faiths had the right to be granted a day off to pray on these special days, provided it would not cause prejudice to the organisation they work for. It might help to calm the debate if this

  10. Sévices à des enfants ou insensibilité congénitale à la douleur?

    Science.gov (United States)

    Escard, E; Barret, L

    2003-01-01

    L’insensibilité congénitale à la douleur est une affection rare qui peut être responsable de l’apparition accidentelle de lésions externes et internes chez l’enfant. Dans un contexte de présomptions de sévices à des enfants, le fait de connaître l’existence de cette affection peut compliquer l’interprétation médico-légale de nos constatations. Le diagnostic d’insensibilité congénitale à la douleur, dans la forme qui nous intéresse, nécessite plusieurs éléments : l’absence de sensibilité à la douleur depuis la naissance, l’atteinte de la totalité de la surface corporelle, l’intégrité des réflexes ostéo-tendineux et des autres modes de sensibilité, la négativité des examens paracliniques, y compris histologiques. Nous présentons un cas de deux enfants de la même fratrie, examinés dans le cadre d’une procédure judiciaire d’urgence au sein de l’unité de médecine légale du Centre hospitalo-universitaire de Grenoble, en France. L’interprétation médicolégale des faits et de l’examen doit être prudente en cas de complications judiciaires et faire suite à une analyse des problèmes médico-sociaux de l’enfant depuis sa naissance et de ceux de sa famille. Le soutien socio-éducatif de ces familles et la transmission d’information sur cette maladie doivent être une priorité afin d’éviter tout dépassement dans la prise en charge et la surveillance de l’enfant et tout quiproquo face aux autres. PMID:20020013

  11. O conduto valvulado bovino contegra, um biomaterial para o tratamento cirúrgico de cardiopatias congênitas

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Shi-Min Yuan

    Full Text Available O Contegra, um enxerto de veia jugular bovina, tem sido amplamente utilizado como biomaterial de preferência no tratamento cirúrgico das cardiopatias congênitas, especialmente como um conduto para a reconstrução da via de saída ventricular direita. Este artigo tem como objetivo fazer uma revisão abrangente sobre os desfechos clínicos do Contegra. Foram recuperados, coletados e analisados, relatos de Contegra publicados desde 2002. Havia 1.718 Contegra, aplicados em 1.705 pacientes. Os tamanhos dos condutos foram de 8-22 mm. As idades dos pacientes foram de recém-nascidos até 74,5 anos, com prevalência de pacientes pediátricos. O diagnóstico primário foi cardiopatia congênita em todos os casos, sendo os três diagnósticos principais: tetralogia de Fallot, tronco arterioso e atresia pulmonar, que representaram 25,6%, 16,7% e 13,1%, respectivamente. O Contegra foi utilizado como enxerto tubular na posição pulmonar em 1635 (95,9% pacientes, como remendo monocúspide em 12 (0,7%, como enxerto na posição da valva pulmonar ou monocúspide em 40 (2,3%, e, como conduto artéria pulmonar-veia cava inferior na operação de Fontan, em 18 (1,1% pacientes, respectivamente. O reimplante de conduto foi realizado em 141 (8,3% pacientes, 33,8 ± 37 (8,6-106,8 meses após a inserção do conduto inicial. A plástica do conduto foi necessária em seis (0,4% e a reintervenção em 83 (4,9% dos pacientes. As indicações do reimplante do conduto incluíram estenose importante da anastomose distal, pseudoaneurisma da anastomose proximal e regurgitação importante do conduto. Quanto ao bom desempenho, disponibilidade e longevidade, o Contegra é um biomaterial adequado para a reconstrução da via de saída ventricular direita e como remendo para reparo de comunicação interventricular, mas não é apto para a operação de Fontan.

  12. Anestesia no cardiovascular en el paciente con cardiopatía congénita y flujo pulmonar aumentado

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Lincoln de la Parte Pérez

    2003-12-01

    Full Text Available Los lactantes y dentro de éstos los de menor edad y peso corporal, que padecen de cardiopatías congénitas con flujo pulmonar aumentado y son sometidos a anestesia para procedimientos quirúrgicos no cardiovasculares, tienen un gran riesgo anestésico, por lo que es necesario enfatizar que estos pacientes presentan habitualmente múltiples alteraciones anatómicas y de la fisiología cardiovascular con repercusión en diferentes órganos y sistemas, diversas enfermedades asociadas que empeoran el pronóstico y necesitan frecuentemente tratamiento médico con digitálicos, diuréticos y fármacos vasoactivos desde muy temprano, de modo que la evaluación preoperatoria, incluidas las investigaciones no invasivas, deben ser realizadas por cardiólogos experimentados y cuando se programan para procedimientos quirúrgicos, deben ser remitidos para un centro con recursos y la experiencia necesaria en el manejo de los pacientes con cardiopatías congénitas. Se presenta una revisión bibliográfica actualizada sobre el manejo anestésico de estos pacientes.Infants and among them the youngest and with the least body weight suffering from congenital heart diseases with increased pulmonary flow and who receive anesthesia to undergo noncardiovascular surgical procedures, are at a great anesthetic risk . That's why, it is necessary to make emphasis on the fact that these patients usually present multiple anatomical alterations and cardiovascular physiology disorders with repercussion on different organs and systems, diverse associated diseases that worsen the prognosis, and that they frequently need medical treatment with digitalis, diuretics and vasoactive drugs very early. Taking this into account, the preoperative evaluation, including non-invasive research should be carried out by experienced cardiologists and when they are scheduled for surgical procedures, they should be referred to a center with resources and the necessary experience in the

  13. Sífilis materna e congênita: ainda um desafio Sífilis materna y congénita: un desafío Maternal and congenital syphilis: a persistent challenge

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Iracema de Mattos Paranhos Calderon

    2013-06-01

    Full Text Available Este estudo descritivo coletou informações sociodemográficas, obstétricas e relacionadas ao diagnóstico e tratamento da gestante/puérpera e parceiro das 67 gestantes/puérperas notificadas no Sistema Nacional de Agravos de Notificação, usuárias de maternidades públicas do Distrito Federal, Brasil, entre 2009 e 2010. As informações do acompanhamento clínico e laboratorial recebido pela criança vieram do prontuário médico hospitalar, fichas de notificação compulsória e Cartão da Criança. Das gestantes, 41,8% foram adequadamente tratadas, o principal motivo para a inadequação foi a ausência (83,6% ou inadequação do tratamento do parceiro (88,1%. Mais de um terço necessitou de novo tratamento na maternidade por falta de documentação terapêutica no pré-natal. Dos recém-nascidos com sífilis congênita, 48% fizeram estudo radiográfico, 42% passaram por punção liquórica e 36% deles não receberam qualquer tipo de intervenção. Nota-se, assim, que a qualidade do pré-natal recebido pela gestante não é suficiente para garantir o controle da sífilis congênita e o alcance da meta de incidência da doença.El presente estudio descriptivo está basado en datos sociodemográficos, obstétricos, además se encuentra relacionado con el diagnóstico y tratamiento de la embarazada, así como de su pareja, en un grupo de 67 gestantes inscritas en el Sistema Nacional de Vigilancia Sanitaria, usuarias del servicio de maternidad público en el Distrito Federal, Brasil, a partir de 2009 hasta 2010. La información, seguimiento clínico y de laboratorio recibidos sobre los niños provenían de historiales hospitalarios. Un 41,8% de las mujeres embarazadas fueron tratadas correctamente, no obstante, la razón principal de la inadecuación en el tratamiento fue la ausencia del mismo en un 83,6% o el tratamiento inadecuado del compañero en un 88,1%. Más de un tercio tuvo que ser sometida a un nuevo tratamiento en la maternidad

  14. Perfil clínico y epidemiológico de los niños con cardiopatías congénitas atendidos en el Hospital Infantil de Morelia “Eva Sámano de López Mateos”

    OpenAIRE

    Zavala Solares, Jimena De Montserrat

    2012-01-01

    GENERALIDADES Las malformaciones congénitas en general representan en la actualidad una alta incidencia en su presentación. Entre el 3% y el 4% de todos los recién nacidos presentan una malformación importante al nacer, siendo las cardiopatías congénitas las malformaciones más frecuentes y ocurriendo en el 0,5% al 1% de los recién nacidos vivos, se dice que se produce cardiopatía congénita aproximadamente en 8 de cada 1000 nacidos vivos.1 Se define como cardiopatía congén...

  15. Le paludisme congénital maladie à Plasmodium falciparum: aspects épidémiologiques, cliniques, biologiques, thérapeutiques et pronostiques à Ouagadougou, Burkina Faso

    Science.gov (United States)

    Nagalo, Kisito; Dao, Fousséni; Minodier, Philippe; Sawadogo, Oumarou; Sanon, Harouna; Tall, François Housséini; Yé, Diarra

    2014-01-01

    Introduction Le paludisme reste un problème majeur de santé publique en Afrique subsaharienne. Le but de l’étude était d’étudier le paludisme congénital maladie et les objectifs étaient de déterminer la prévalence du paludisme congénital maladie, de décrire sa présentation clinique et biologique, et de calculer son taux de mortalité. Méthodes Une étude rétrospective cas-témoins sur une période de 10 années (de Juin 1999 à Mai 2009) était menée dans l'Unité de Néonatologie de la Clinique El Fateh-Suka. Etaient inclus tous les nouveau-nés âgés de moins de sept jours hospitalisés qui avaient une recherche documentée du Plasmodium par la goutte épaisse et le frottis sanguin. Résultats La fréquence du paludisme congénital maladie était 170/697 (24,4%). Parmi les facteurs maternels, un nombre de grossesses ≥ 2 était associé au paludisme congénital maladie (OR = 1,93; IC95% [1,03-3,63]; p = 0,04). Aucun facteur propre au nouveau-né n’était associé à la maladie. La fréquence de la fièvre était 48,3%, les autres signes cliniques évoquaient une infection néonatale. Plasmodium falciparum était la seule espèce parasitaire en cause. Les décès survenaient dans 55% des cas dans les 24 heures suivant l'admission et le taux de létalité était de 20/170 (11,8%). Conclusion La prévalence du paludisme congénital maladie est élevée dans notre Unité et les facteurs de risque de la maladie sont difficiles à cerner. Parce que les symptômes ne sont pas spécifiques, la recherche de Plasmodium doit être systématique chez tout nouveau-né malade en zone d'endémie palustre. PMID:25368736

  16. Congenital hepatic fibrosis associated with von Recklinghausen's disease Fibrosis hepática congénita asociada a enfermedad de von Recklinghausen

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    O. A. Jorge

    2006-09-01

    Full Text Available Congenital hepatic fibrosis is characterized by a ductal plate malformation with duct-like structures and fibrosis. It manifests clinically with portal hypertension and may be associated with multiple congenital defects. We present the case of a 16-year-old male with splenomegaly, leukopenia and thrombocytopenia, esophageal varices, and a histopathological diagnosis of congenital hepatic fibrosis. He exhibits "café au lait' spots and "Lisch' nodules, with a diagnosis of von Recklinghausen's disease. Congenital hepatic fibrosis belongs to the so-called fibropolycystic diseases, in which there is a disordered interaction between cells and the extracellular matrix. Von Recklinghausen's disease affects tissues derived from the neural crest and its diagnosis is based on clinical criteria. It is associated with multiple diseases. We describe its association with congenital hepatic fibrosis for the first time.La fibrosis hepática congénita se origina como consecuencia de una malformación de la placa ductal con estructuras tipo ductales acompañadas de fibrosis. Se manifiesta con hipertensión portal y puede asociarse a múltiples defectos congénitos. Presentamos un varón de 16 años con esplenomegalia, leuco- y plaquetopenia, varices esofágicas y diagnóstico histopatológico de fibrosis hepática congénita. La exploración física mostraba la existencia de manchas de "café con leche' y nódulos de "Lisch' con diagnóstico de enfermedad de von Recklinghausen. La fibrosis hepática congénita forma parte de las enfermedades fibropoliquísticas donde existiría una alteración en la interacción entre las células y la matriz extracelular. La enfermedad de von Recklinghausen afecta a los tejidos derivados de la cresta neural y su diagnóstico se basa en criterios clínicos. Se asocia a múltiples patologías. Presentamos por primera vez su asociación con fibrosis hepática congénita.

  17. Knowledge management

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    M. Tayfun Gülle

    2014-03-01

    Full Text Available The book includes detailed information concerning knowledge and knowledge management with current resources in seven chapters uder the titles of “organizational effects of knowlegde management, knowledge management systems, new knowledge discovery: data mining, computer as an information sharing platform, technologies as knowledge management: artificial intelligence and knowledge based systems, future of knowlegde management”. Concepts of knowledge and knowledge management becomes phenomenon for all disciplinaries so global companies, other companies, state sector, epistemologists, experts of innovation and governance, information professionals etc may find informative to it. The book also includes three prefaces which are well-informed and so all of them is summarized in the text.

  18. Atenção aos defeitos congênitos no Brasil: panorama atual Birth defects and health strategies in Brazil: an overview

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Dafne Dain Gandelman Horovitz

    2005-08-01

    Full Text Available O impacto dos defeitos congênitos no Brasil vem aumentando progressivamente, tendo passado da quinta para a segunda causa dos óbitos em menores de um ano entre 1980 e 2000, apontando para a necessidade de estratégias específicas na política de saúde. Foram localizadas, no Brasil, direcionadas aos defeitos congênitos, ações governamentais e não-governamentais. Estas envolvem serviços de informação sobre agentes teratogênicos na gravidez e sobre doenças metabólicas geneticamente determinadas, monitorização de defeitos congênitos, programa de triagem neonatal e tratamento de algumas doenças genéticas, imunização contra rubéola, além da fortificação de farinhas com ácido fólico como ação preventiva de certos defeitos congênitos. Apesar da importância de tais iniciativas, é pouco provável que seja possível atender à questão dos defeitos congênitos de forma integrada. Para a efetivação de um sistema de atenção voltado aos defeitos congênitos, deverá ser formulada política específica, de âmbito nacional, com a participação ativa do Ministério da Saúde, utilizando, como espinha dorsal, os serviços de genética existentes. Só assim, será possível a estruturação de uma rede regionalizada, hierarquizada e funcional voltada à atenção aos defeitos congênitos no Brasil.Birth defects have increased progressively in Brazil, shifting from the fifth to the second cause of infant mortality from 1980 to 2000, thus highlighting the need for specific health policy strategies. Some governmental and nongovernmental actions related to birth defects in Brazil include information services on teratogenic agents and inborn errors of metabolism, monitoring of birth defects, neonatal screening and treatment of some genetic diseases, and rubella immunization. In addition, flour fortification with folic acid for prevention of certain birth defects has begun recently. Despite the importance of such initiatives, it is

  19. Tamizaje nacional unificado de hipotiroidismo congénito en el Perú: un programa inexistente

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Lina Huerta-Sáenz

    Full Text Available El hipotiroidismo congénito (HC es la principal causa prevenible de retardo mental. La prevalencia de HC varía de acuerdo con la región geográfica y la población racial. En el hemisferio norte, la incidencia es 1:4000 recién nacidos vivos. En Latinoamérica, la incidencia varía debido a la heterogeneidad racial/étnica y al nivel de desarrollo. En el Perú, un estudio realizado en 1984 describió esta prevalencia como 1:1250. En el 2007, esta prevalencia fue reportada como 1:1638 por el Instituto Nacional Materno Perinatal. Un reciente estudio del Instituto Nacional de Salud del Niño durante 1995-2005, describió la edad promedio de diagnóstico de HC como 5,9 meses +/- 5,28. Esta tardía edad de diagnóstico sugiere la poca eficiencia de los actuales programas de tamizaje. Todo niño peruano tiene derecho a recibir diagnóstico oportuno y tratamiento de HC y es el Estado Peruano, el responsable principal de asegurar que esta meta se cumpla.

  20. Microtia e atresia congênita do canal auditivo em cão: relato de caso

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    N.B. Messas

    2016-06-01

    Full Text Available RESUMO Descreve-se o caso de um cão, Pinscher, fêmea de 11 meses de idade, com alteração anatômica da orelha do lado direito. Após avaliação, foi realizado o diagnóstico clínico e o radiográfico de microtia com atresia do canal auditivo do lado direito. Como o animal não apresentava sinais de alterações no sistema vestibular ou otite, optou-se pelo acompanhamento clínico do caso. A microtia, caracterizada pela hipoplasia parcial ou completa da pina, assim como outras anomalias do conduto auditivo, é raramente descrita em medicina veterinária. De acordo com a revisão de literatura realizada, este é o primeiro relato ocorrido no Brasil de um cão com microtia e atresia congênita do canal auditivo sem a associação de síndrome vestibular.

  1. Enfermedades congénitas de la coagulación y manejo en Odontopediatría

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Juan Manuel-Cortes-Ramírez

    2012-02-01

    Full Text Available El revisar un paciente en odontopediatría con hematomas y hemorragias es frecuente. El diagnóstico y el tratamiento dependen del conocimiento de los mecanismos normales de la hemostasia y de los laboratorios que los analizan1. Las manipulaciones en la cavidad bucal, máxime aquellas con extravasación de sangre, son un riesgo para los pacientes con trastornos de la coagulación, la prevención es la forma de evitar complicaciones, para ello debe disponer: de una historia clínica con énfasis en antecedentes personales y familiares de problemas hemorrágicos y del conocimiento de las patologías más frecuentes que lo originan así como su manejo2. Las hemorragias menores, son por factores locales, las graves por trastornos sistémicos de la hemostasia, como las coagulopatias congénitas2, grupo heterogéneo de enfermedades secundarias a alteraciones de las proteínas plasmáticas de la hemostasia primaria (ejemplo factor de von Willebrand, de la coagulación o de la fibrinólisis, defecto de un factor o combinación de 2 o más. Esta revisión se propone responder a estas interrogantes.

  2. Estrés oxidativo en las cardiopatías congénitas cianóticas

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Dalyla Alonso Rodríguez

    2007-01-01

    Full Text Available Las cardiopatías y el infarto agudo de miocardio son procesos en cuya fisiopatología están presentes los radicales libres, que causan daños severos en la estructura del miocardio e involucran una cascada de eventos asociados con la pérdida de la integración de las membranas.Con el propósito de determinar la presencia de estrés oxidativo en las cardiopatías congénitas cianóticas, en un grupo de 20 pacientes pediátricos con esta afección se determinaron los niveles de antioxidantes séricos, como albúmina, ceruloplasmina, vitamina C, bilirrubina, ácido úrico, y de LDLox como marcador de daño oxidativo. Los resultados demostraron niveles bajos de vitamina C, hiperbilirrubinemia e hiperuricemia; las cifras de albúmina y ceruloplasmina no se modificaron, a diferencia de la LDLox, que evidenció la presencia de estrés oxidativo en estos pacientes.

  3. Characterizing the relationship between temperature and mortality in tropical and subtropical cities: a distributed lag non-linear model analysis in Hue, Viet Nam, 2009–2013

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Tran Ngoc Dang

    2016-01-01

    Full Text Available Background: The relationship between temperature and mortality has been found to be U-, V-, or J-shaped in developed temperate countries; however, in developing tropical/subtropical cities, it remains unclear. Objectives: Our goal was to investigate the relationship between temperature and mortality in Hue, a subtropical city in Viet Nam. Design: We collected daily mortality data from the Vietnamese A6 mortality reporting system for 6,214 deceased persons between 2009 and 2013. A distributed lag non-linear model was used to examine the temperature effects on all-cause and cause-specific mortality by assuming negative binomial distribution for count data. We developed an objective-oriented model selection with four steps following the Akaike information criterion (AIC rule (i.e. a smaller AIC value indicates a better model. Results: High temperature-related mortality was more strongly associated with short lags, whereas low temperature-related mortality was more strongly associated with long lags. The low temperatures increased risk in all-category mortality compared to high temperatures. We observed elevated temperature-mortality risk in vulnerable groups: elderly people (high temperature effect, relative risk [RR]=1.42, 95% confidence interval [CI]=1.11–1.83; low temperature effect, RR=2.0, 95% CI=1.13–3.52, females (low temperature effect, RR=2.19, 95% CI=1.14–4.21, people with respiratory disease (high temperature effect, RR=2.45, 95% CI=0.91–6.63, and those with cardiovascular disease (high temperature effect, RR=1.6, 95% CI=1.15–2.22; low temperature effect, RR=1.99, 95% CI=0.92–4.28. Conclusions: In Hue, the temperature significantly increased the risk of mortality, especially in vulnerable groups (i.e. elderly, female, people with respiratory and cardiovascular diseases. These findings may provide a foundation for developing adequate policies to address the effects of temperature on health in Hue City.

  4. Lessons learned from implementation of a demonstration program to reduce the burden of anemia and hookworm in women in Yen Bai Province, Viet Nam

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Thach Tran D

    2009-07-01

    Full Text Available Abstract Background Iron deficiency, anemia and hookworm disease are important public health problems for women of reproductive age living in developing countries and affect the health of newborns and infants. Iron supplementation and deworming treatment are effective in addressing these problems in both pregnant and non-pregnant women. Daily iron supplementation and deworming after the first trimester is recommended for pregnant women although these programs usually do not operate efficiently or effectively. Weekly iron-folic acid supplementation and regular deworming for non-pregnant women may be a viable approach for improving iron status and preventing anemia during the reproductive years. Addressing these diseases at a population level before women become pregnant could significantly improve women's health before and during pregnancy, as well as their infants' growth and development. Methods and Results This paper describes the major processes undertaken in a demonstration intervention of preventive weekly iron-folic acid supplementation with regular deworming for all 52,000 women aged 15–45 years in two districts of Yen Bai province, in northern Viet Nam. The intervention strategy included extensive consultation with community leaders and village, commune, district and provincial health staff, and training for village health workers. Distribution of the drugs was integrated with the existing health service infrastructure and the village health workers were the direct point of contact with women. Iron-folic acid tablets and deworming treatment were provided free of charge from May 2006. An independent Vietnamese NGO was commissioned to evaluate compliance and identify potential problems. The program resulted in effective distribution of iron-folic acid tablets and deworming treatment to all villages in the target districts, with full or partial compliance of 85%. Conclusion Training for health staff, the strong commitment of all partners

  5. Knowledge Management.

    Science.gov (United States)

    1999

    The first of the four papers in this symposium, "Knowledge Management and Knowledge Dissemination" (Wim J. Nijhof), presents two case studies exploring the strategies companies use in sharing and disseminating knowledge and expertise among employees. "A Theory of Knowledge Management" (Richard J. Torraco), develops a conceptual…

  6. Knowledge Sharing is Knowledge Creation

    DEFF Research Database (Denmark)

    Greve, Linda

    2015-01-01

    Knowledge sharing and knowledge transfer are important to knowledge communication. However when groups of knowledge workers engage in knowledge communication activities, it easily turns into mere mechanical information processing despite other ambitions. This article relates literature of knowledge...... communication and knowledge creation to an intervention study in a large Danish food production company. For some time a specific group of employees uttered a wish for knowledge sharing, but it never really happened. The group was observed and submitted to metaphor analysis as well as analysis of co......-creation strategies. Confronted with the results, the group completely altered their approach to knowledge sharing and let it become knowledge co-creation. The conclusions are, that knowledge is and can only be a diverse and differentiated concept, and that groups are able to embrace this complexity. Thus rather than...

  7. Nutritional status of children with congenital heart disease Estado nutricional de niños con cardiopatías congénitas Estado nutricional de crianças com cardiopatias congênitas

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Flávia Paula Magalhães Monteiro

    2012-12-01

    Full Text Available OBJECTIVE: to characterize nutritional status and variables that predict nutritional changes in children with congenital heart disease. METHOD: a cross-sectional study undertaken in two health institutions between January and June 2009, using a questionnaire with questions about nutrition, applied to 132 children under two years of age who had congenital heart disease. Children who had additional serious illnesses were excluded. RESULT: the predominant percentile values and Z scores were concentrated within the range of normal levels. The Z scores, however, presented negative variations with a deviation to the left. In the analysis of predictive factors, the occurrence of immediate and acute malnutrition was related to a decrease in skinfold thickness (decrease in subscapular skinfold thickness, while immediate malnutrition was related to a high Apgar score. Chronic malnutrition was related to female children with higher ages. CONCLUSION: it is evidenced that it is necessary to carry out nutritional strategies which improve prognosis, so as to widen the nursing care directed at these children.OBJETIVO: caracterizar el estado nutricional y verificar variables que predicen alteraciones nutricionales en niños portadoras de cardiopatías. MÉTODO: estudio transversal realizado en dos instituciones de salud de enero a junio de 2009, utilizando formulario con cuestiones nutricionales. Se seleccionaron 132 niños menores de dos años y presentando cardiopatía congénita, excluyéndose aquéllas con otras enfermedades graves. RESULTADO: los valores de percentiles y scores Z predominantes se concentraron dentro de la banda de normalidad. Mientras, los valores de scores Z presentaron variaciones negativas con desvío para la izquierda. En el análisis de factores predictores, la ocurrencia de desnutrición inmediata y aguda estuvo relacionada a la disminución del pliegue cutáneo subescapular, la desnutrición inmediata se relacionó al elevado score

  8. Knowledge Sharing

    DEFF Research Database (Denmark)

    Holdt Christensen, Peter

    The concept of knowledge management has, indeed, become a buzzword that every single organization is expected to practice and live by. Knowledge management is about managing the organization's knowledge for the common good of the organization -but practicing knowledge management is not as simple...... as that. This article focuses on knowledge sharing as the process seeking to reduce the resources spent on reinventing the wheel.The article introduces the concept of time sensitiveness; i.e. that knowledge is either urgently needed, or not that urgently needed. Furthermore, knowledge sharing...... is considered as either a push or pull system. Four strategies for sharing knowledge - help, post-it, manuals and meeting, and advice are introduced. Each strategy requires different channels for sharing knowledge. An empirical analysis in a production facility highlights how the strategies can be practiced....

  9. Knowledge Acquisition, Knowledge Programming, and Knowledge Refinement.

    Science.gov (United States)

    Hayes-Roth, Frederick; And Others

    This report describes the principal findings and recommendations of a 2-year Rand research project on machine-aided knowledge acquisition and discusses the transfer of expertise from humans to machines, as well as the functions of planning, debugging, knowledge refinement, and autonomous machine learning. The relative advantages of humans and…

  10. Knowledge management

    DEFF Research Database (Denmark)

    Foss, Nicolai Juul; Mahnke, Volker

    2003-01-01

    Knowledge management has emerged as a very successful organization practice and has beenextensively treated in a large body of academic work. Surprisingly, however, organizationaleconomics (i.e., transaction cost economics, agency theory, team theory and property rightstheory) has played no role...... in the development of knowledge management. We argue thatorganizational economics insights can further the theory and practice of knowledge managementin several ways. Specifically, we apply notions of contracting, team production,complementaries, hold-up, etc. to knowledge management issues (i.e., creating...... and integrationknowledge, rewarding knowledge workers, etc.) , and derive refutable implications that are novelto the knowledge management field from our discussion....

  11. Alteraciones neuropsicológicas en la hiperplasia adrenal congénita Neuropsychological disorders related to congenital adrenal hyperplasia

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Yaser Ramírez Benítez

    2008-12-01

    Full Text Available INTRODUCCIÓN: la hiperplasia adrenal congénita engloba un conjunto de enfermedades genéticas de transmisión autosómica recesiva caracterizadas por un trastorno de la esteroidogénesis suprarrenal. Constituye un caso típico de daño cerebral por el efecto patológico de las hormonas sexuales en el sistema nervioso en desarrollo, y a esto se le suman las secuelas secundarias al cuadro grave de crisis adrenal que aparece en la forma clásica a los pocos días de vida. MÉTODOS: estudio de caso en un niño de 6 años de edad con antecedentes de hiperplasia adrenal congénita perdedora de sal. Se determinaron los puntos débiles y fuertes en el desarrollo a través de la batería neuropsicológica Luria Inicial. Como complementario a la evaluación se aplicó la Escala de Inteligencia de Weschler y el Cuestionario de Comportamiento Infantil para padres y profesores. RESULTADOS: el niño presenta un perfil neuropsicológico caracterizado por bajas puntuaciones en: motricidad manual, habilidades viso-espaciales, impulsividad, pobre vocabulario, dificultades en operaciones de cálculos sencillos, en el reconocimiento de objetos por el tacto sin la ayuda visual y en la rapidez de procesamiento. La capacidad de inteligencia está en límites normales con un rendimiento más bajo en la escala no verbal. En la escala de comportamiento se identificaron las dificultades en la atención y en el aprendizaje. CONCLUSIONES: el perfil neuropsicológico se caracteriza por tener bajas ejecuciones en tareas verbales, no verbales y en la velocidad de procesamiento. El tratamiento hormonal en los primeros días de nacido permite que el desarrollo siga un curso "normal", pero todo proceso tiene un costo que se refleja en la adquisición de habilidades psicológicas superioresCongenital adrenal hyperplasia includes a series of genetic diseases of autosomal recessive transmission characterized by a disorder of suprarenal esteroidogenesis. This is a typical case of

  12. Síndromes nefróticos congénitos y hereditarios Congenital and heritable nephrotic syndromes

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Sandalio Durán Álvarez

    2011-03-01

    Full Text Available En los últimos años se han identificado muchos síndromes nefróticos familiares y esporádicos que no responden a los tratamientos habituales (esteroides e inmunosupresores, evolucionan con relativa rapidez a la insuficiencia renal crónica y se producen por mutaciones genéticas. La mayoría de los síndromes nefróticos que se trasmiten genéticamente y que pueden ser congénitos, presentarse en el primer año de la vida, o en el niño mayor, son atribuidos a mutaciones en los genes NPHS1, NPHS2, WT1 y LAMB2. Otros síndromes nefróticos producidos por mutaciones genéticas pueden no manifestarse hasta la adultez. El objetivo fundamental de esta revisión fue llamar la atención sobre los síndromes nefróticos producidos por mutaciones genéticas en los que no sólo no se obtienen resultados con los tratamientos inmunosupresores, si no en los que dichos tratamientos pueden ser perjudiciales para el paciente.In past years many familial and sporadic nephrotic syndromes refractory to usual treatments (steroids and immunosuppressives, evolve quickly to a chronic renal failure produced by genetic mutations. Most of nephrotic syndromes genetically transmitted and that may be congenital, present in the first year of life or in the older child, are attributable to NPHS1, NPHS2, WT1 and KLAMB2 gen mutations. Other nephrotic syndromes produced by genetic mutations may not appear until adulthood. The main objective of present review was to alert on the nephrotic syndromes produced by genetic mutations without response to immunosuppressive treatments, but on those in which such treatment may be dangerous for patient.

  13. ¿Son los errores congénitos del metabolismo causa prevenible de muerte súbita?

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Roberto Álvarez Fumero

    Full Text Available El síndrome de muerte súbita del lactante (SMSL no es un proceso aislado, sino un hecho multifactorial y multicausal, del cual cada día se restan alteraciones potencialmente diagnosticables, para pasar a ser un diagnóstico de exclusión. Algunos errores congénitos del metabolismo (ECM han sido asociados al SMSL y/o a episodios aparentemente letales EAL, aunque la mayoría de ellos suelen tener alguna expresión clínica que los hace potencialmente diagnosticables antes de la muerte, lo que permite ser descartados de entre las causas del SMSL. De ellos, los más estrechamente relacionados con el SMSL son los trastornos de la betaoxidación mitocondrial de ácidos grasos. Solo del 3 al 5 % de los SMSL pueden guardar relación con ECM. El mayor impacto que representa el conocimiento de la asociación de SMSL y estos trastornos, es precisamente la posibilidad de su prevención. El personal médico debe conocer que la más eficiente forma de prevenir el SMSL relacionado con los ECM, es la búsqueda activa de lactantes de riesgo al realizar una exhaustiva anamnesis. Estos casos deben ser objeto de estudios metabólicos especializados, para lo cual es imprescindible conocer los requisitos de obtención, conservación y traslado de muestras al Laboratorio de Referencia.

  14. Prevalencia de malformaciones congénitas detectadas al nacimiento en un hospital de segundo nivel en Sinaloa

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ana Beatriz Calderón-Alvarado

    2017-11-01

    Full Text Available INTRODUCCIÓN: la prevalencia de malformaciones congénitas (MC detectadas al nacimiento es de 2 a 5.5 neonatos vivos, variando significativamente según las características de la población y metodología del estudio.   OBJETIVO: determinar la prevalencia y tipos de MC en los recién nacidos atendidos por el servicio de neonatología en un periodo de un año.   MATERIAL Y MÉTODOS: estudio transversal. Se revisaron expedientes clínicos de recién nacidos vivos atendidos en el servicio de neonatología de nuestra institución durante el año 2015. Se incluyeron neonatos con alteraciones morfológicas detectadas al nacimiento y/o antes del alta hospitalaria, referidas en el expediente.   RESULTADOS: se detectaron 117 MC en 98 neonatos, de un total de 4,097 estudiados, obteniendo una prevalencia de 2.39% en el análisis por individuo y de 2.85%, tomando en cuenta el total de MC. Los aparatos y sistemas más afectados fueron: genitourinario (29.1%, osteomuscular (21.4% y circulatorio (16.2%. Las MC más frecuentes fueron: criptorquidia (14.5%, hipospadias (12.8% y anquiloglosia (10.3%. CONCLUSIÓN: la tasa de prevalencia de MC fue de 23.9 por 1,000 recién nacidos vivos, lo cual coincide con la reportada en el resto del mundo, siendo el aparato genitourinario el más afectado y la criptorquidia la MC más frecuente en nuestra población.

  15. Merosin-positive congenital muscular dystrophy: neuroimaging findings Distrofia muscular congênita merosina-positiva: achados de neuroimagem

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    André Palma da Cunha Matta

    2007-03-01

    Full Text Available Congenital muscle dystrophy (CMD is a heterogeneous group of autosomal recessive myopathies. It is known that CMD may affect the central nervous system (CNS. Some authors have shown that merosin-negative CMD patients may have encephalic metabolic disturbances. In order to study metabolic changes within the brain, the authors performed a magnetic resonance spectroscopy (MRS study in a 1-year-old girl with merosin-positive CMD (MP-CMD. MRS of brain demonstrated that NAA/Cr ratio was decreased (1.52, while Cho/Cr ratio was increased (1.78. These findings suggest that metabolic changes in CNS can also be found in patients with MP-CMD.A distrofia muscular congênita (DMC é um grupo heterogêneo de miopatias autossômicas recessivas que também podem afetar o sistema nervoso central (SNC. Alguns autores mostraram previamente que pacientes com DMC por deficiência da merosina podem apresentar alterações metabólicas no encéfalo. Com o objetivo de estudar as possíveis alterações metabólicas no SNC, os autores realizaram um estudo por ressonância magnética com espectroscopia em uma paciente de 1 ano com DMC sem deficiência da merosina. A razão NAA/Cr estava reduzida (1,52, enquanto que a razão Cho/Cr estava aumentada (1,78. Estes achados sugerem que alterações metabólicas no SNC também podem ser encontradas em pacientes com DMC merosina-positiva.

  16. Accessible Knowledge - Knowledge on Accessibility

    DEFF Research Database (Denmark)

    Kirkeby, Inge Mette

    2015-01-01

    Although serious efforts are made internationally and nationally, it is a slow process to make our physical environment accessible. In the actual design process, architects play a major role. But what kinds of knowledge, including research-based knowledge, do practicing architects make use of when...... designing accessible environments? The answer to the question is crucially important since it affects how knowledge is distributed and how accessibility can be ensured. In order to get first-hand knowledge about the design process and the sources from which they gain knowledge, 11 qualitative interviews...... were conducted with architects with experience of designing for accessibility. The analysis draws on two theoretical distinctions. The first is research-based knowledge versus knowledge used by architects. The second is context-independent knowledge versus context-dependent knowledge. The practitioners...

  17. Sinais ultra-sonográficos em fetos portadores de toxoplasmose congênita Ultrasonographic markers for fetal congenital toxoplasmosis

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Júlio César de Faria Couto

    2004-06-01

    Full Text Available OBJETIVO: descrever as alterações ultra-sonográficas em fetos com toxoplasmose congênita, correlacionando-as com o prognóstico neonatal. MÉTODOS: entre junho de 1997 e maio de 2003 foram examinadas 150 gestantes com suspeita de toxoplasmose. A infecção aguda foi confirmada em 72 (48% gestantes e a toxoplasmose congênita foi diagnosticada em 12 (16% fetos. O diagnóstico pré-natal foi realizado pela reação em cadeia da polimerase no líquido amniótico. Todas as pacientes receberam terapia antiparasitária. O acompanhamento ultra-sonográfico foi quinzenal e todos os recém-nascidos foram acompanhados no primeiro ano de vida. RESULTADOS: as alterações ultra-sonográficas foram observadas em oito fetos. Todos apresentavam dilatação ventricular bilateral, associada a calcificações periventriculares em cinco casos. Outras alterações como calcificação hepática, hepatomegalia, poliidrâmnio e derrame pericárdico foram menos freqüentes. Dentre esses fetos, quatro foram neomortos e três apresentaram seqüelas (coriorretinite e retardo neuropsicomotor. Os quatro fetos com ultra-sonografia normal evoluíram satisfatoriamente. CONCLUSÃO: observou-se elevada incidência de alterações ultra-sonográficas nos fetos com toxoplasmose congênita, principalmente cerebrais. Outras alterações como hepatomegalia e derrame pericárdio são menos freqüentes e traduzem infecção sistêmica. O prognóstico dos fetos parece correlacionar-se com a presença de lesões ultra-sonográficas, uma vez que nesse grupo de fetos observou-se alta mortalidade e entre os sobreviventes a incidência de seqüelas foi importante. Os fetos sem alterações ultra-sonográficas evoluíram de forma favorável, sem seqüelas de desenvolvimento. Esses resultados destacam a importância da ultra-sonografia no acompanhamento desses fetos, a fim de se estabelecer um prognóstico e permitir a elaboração de conduta pós-natal adequada.OBJECTIVE: to describe

  18. Décompte de paye et décompte de congé électroniques (e-Payslip) - French version only

    CERN Multimedia

    Finance Department

    2004-01-01

    Dans le cadre de la simplification des procédures et rationalisation des processus administratifs, les départements FI et IT ont proposé un projet de décompte de paye et décompte de congé électroniques. Ce projet a démarré au début de l'année 2004 après son approbation par le Directeur des finances et des ressources humaines. Une présentation du projet a été donnée au GTPA (Groupe de Travail sur les Procédures Administratives) et des discussions ont eu lieu au CCP (Comité de Concertation Permanent) lors de sa séance du 8 juillet 2004. Le système, qui a été conçu et réalisé par le Département IT, est à présent opérationnel. Qu'est-ce qui va changer ? Les membres du personnel qui reçoivent actuellement un décompte de paye et/ou décompte de congé sous forme de papier, recevront mensuellement et par courrier électronique une notification de décompte de paye et décompte de congé électroniques, en lieu et place des décomptes sous forme de papier. Le personnel retraité n'es...

  19. Defectos congénitos faciales en pacientes atendidos en el Hospital Pediátrico “Mártires de Las Tunas”

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Sara Elena Panizo Bruzón

    2015-06-01

    Full Text Available Fundamento: desde épocas remotas hasta la actualidad, la forma en que las personas con defectos congénitos son tratadas por el resto de la sociedad han variado, reflejando el estilo de vida y la cultura de los diferentes pueblos. Aunque los defectos faciales no constituyen causa directa de muerte, sí provocan un impacto negativo, tanto en el medio familiar como en el contexto social. Objetivo: describir los defectos congénitos faciales más frecuentes en pacientes atendidos en la consulta de cirugía maxilofacial del Hospital Pediátrico Provincial “Mártires de Las Tunas”, durante el período desde septiembre de 2012 a diciembre de 2014. Métodos: se realizó un estudio observacional descriptivo de corte transversal en los pacientes, lugar y período de tiempo antes declarado. La población de estudio estuvo constituida por los 54 pacientes que presentaron defectos faciales y permanecieron en el territorio durante el transcurso de la investigación. Las variables estudiadas fueron: sexo, color de la piel, lugar de procedencia, factores asociados y clasificación embriológica del defecto. Resultados: la fisura labio-palatina constituyó el defecto más frecuente, para un 61,1 %, predominando en el sexo masculino y en la raza blanca. En relación a los factores asociados los más frecuentes fueron la herencia, seguido de la herencia multifactorial. Las malformaciones aisladas resultaron las más diagnosticadas. Conclusiones: se describieron los defectos congénitos faciales en la población estudio y la epidemiología fue similar a la reportada por la literatura.

  20. Mortalidad de niños y sífilis congénita en la Ciudad de México en 1915

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Lourdes Márquez Morfín

    2016-01-01

    Full Text Available En el presente estudio nos enfocamos en la estimación de la mortalidad infantil y el análisis sobre la causa de muerte relacionada con la sífilis congénita en la Ciudad de México en 1915. Las fuentes de información utilizadas son las estadísticas vitales de defunciones para ese año, que contienen información por edad, sexo y causa de muerte. Por otro lado, con el fin de corroborar la presencia de la sífilis congénita desde siglos atrás, describimos los resultados del análisis osteopatológico de una serie de 199 esqueletos de niños de diversas edades, incluyendo fetos, rescatados durante las excavaciones arqueológicas del convento de Santa Isabel, en la Ciudad de México, que revelan la presencia de este padecimiento en la población en el siglo XIX. Estas dos fuentes de información contribuyen al estudio de la mortalidad infantil y de niños en dos momentos (siglo XIX e inicios del XX y brindan información sobre la frecuencia por edad y sexo. En específico nos interesa el caso de la sífilis congénita como causa de muerte registrada por los médicos, pues nos ha permitido identificar esta enfermedad como un problema común de salud pública. Los resultados revelan una alta mortalidad por dicha causa en el primer año de vida y hasta los cinco años, y diferenciales por sexo y edad.

  1. Reconstrucción genital integral en la Hiperplasia Suprarrenal Congénita: sensibilidad, estética y función (embarazo

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    A.A. Núñez Serrano

    Full Text Available La Hiperplasia Suprarrenal Congénita o Síndrome Adrenogenital es un cuadro clínico poco frecuente. Las anomalías que presenta van asociadas a síndromes que a veces son muy complejos, destacando, entre otros, el seudohermafroditismo femenino y el hermafroditismo verdadero. Las mujeres que la padecen presentan como alteración más evidente un clítoris aumentado de tamaño (megaloclítoris y otras alteraciones en los genitales externos. Ante estas pacientes es necesario realizar un diagnostico correcto mediante exploración física y otras pruebas complementarias: estudios genéticos, analíticos, hematológicos y urinarios. La corrección quirúrgica del megaloclítoris es necesaria no sólo para mejorar el aspecto de los genitales externos, sino también para que tanto la paciente como su familia se encuentren menos afectados psicológicamente. Existen varias técnicas quirúrgicas que intentan corregir esta malformación, como la amputación o clitorectomía total, la retroposición o enterramiento y la clitorectomía parcial selectiva. Todas ellas, junto con otras correcciones de los genitales externos afectados, han sido utilizadas hasta el día de hoy. Presentamos el caso de una paciente con Hiperplasia Suprarrenal Congénita por déficit del enzima 21-hidroxilasa. Describimos su clínica, la técnica quirúrgica aplicada en su caso y, sobre todo, dado la rareza de esta patología, comunicamos que, tras dos embarazos, los dos hijos nacidos, no presentaron la alteración congénita materna.

  2. Propuesta de un programa de tratamiento para niños con anomalías congénitas de miembro superior basado en el marco de referencia biomecánico

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    González V.

    2001-06-01

    Full Text Available Presentar un programa basado en conceptos biomecánicos que oriente al Terapeuta Ocupacional en el tratamiento de niños con Anomalías Congénitas de miembro superior. Destacar el papel que cumple el Terapeuta Ocupacional en el equipo interdisciplinario que participa en el tratamiento de niños con este tipo de patología. Analizar las Anomalías Congénitas que comprometen los patrones motores y la ejecución de las actividades básicas cotidianas, de juego y escolares de los niños. Dar a conocer evaluaciones, medios y modalidades biomecánicas para el tratamiento de las Anomalías Congénitas.

  3. Perfil epidemiológico das malformações congênitas no município de Cárceres - Mato Grosso no período de 2004 a 2009

    OpenAIRE

    Reis, Lucimar de Lara Aires Silvestre dos

    2011-01-01

    As anomalias congênitas são defeitos na forma, estrutura e ou função de um órgão células ou componentes celulares presentes antes do nascimento e surgidas em qualquer fase do desenvolvimento fetal, podendo ser identificadas durante a gestação, na fase neonatal ou no decorrer da infância. Os defeitos congênitos ou as malformações congênitas têm sido temas de muitas discussões na área das ciências da saúde, sendo apontados como causa de sofrimento e prejuízos à saúde da população. Há uma estima...

  4. Propuesta de un programa de tratamiento para niños con anomalías congénitas de miembro superior basado en el marco de referencia biomecánico

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    N. Contreras

    2001-07-01

    Full Text Available Presentar un programa basado en conceptos biomecánicos que oriente al Terapeuta Ocupacional en el tratamiento de niños con Anomalías Congénitas de miembro superior. Destacar el papel que cumple el Terapeuta Ocupacional en el equipo interdisciplinario que participa en el tratamiento de niños con este tipo de patología. Analizar las Anomalías Congénitas que comprometen los patrones motores y la ejecución de las actividades básicas cotidianas, de juego y escolares de los niños. Dar a conocer evaluaciones, medios y modalidades biomecánicas para el tratamiento de las Anomalías Congénitas.

  5. Incidência de sífilis congênita e fatores associados à transmissão vertical da sífilis: dados do estudo Nascer no Brasil

    OpenAIRE

    Rosa Maria Soares Madeira Domingues; Maria do Carmo Leal

    2016-01-01

    Resumo: O objetivo foi estimar a incidência de sífilis congênita ao nascimento e verificar os fatores associados à transmissão vertical da sífilis. Estudo nacional, de base hospitalar, realizado em 2011-2012 com 23.894 puérperas, por meio de entrevista hospitalar, dados de prontuário e cartão de pré-natal. Realizada regressão logística univariada para verificar os fatores associados à sífilis congênita. Estimada incidência de sífilis congênita de 3,51 por mil nascidos vivos (IC95% 2,29-5,37) ...

  6. Las reacciones y sus efectos sobre la dinámica familiar. Casos de sordoceguera congénita en la etapa prelingüística

    OpenAIRE

    Padilha Pinheiro de Melo, Carmen Patricia Sobral

    2016-01-01

    La presente investigación examina en detalle cuáles son las reacciones y repercusiones que reflejan las dinámicas de las familias que tienen un hijo o hija con sordoceguera congénita o discapacidad sensorial dual asociada (visual y auditiva), causada en edad prelingüística. El paradigma de investigación ha sido interpretativo, por tanto el enfoque es cualitativo, ya que hemos optado por producir datos descriptivos, es decir las propias palabras de las personas, ya sean habladas o escritas...

  7. Impacto da discromatopsia congênita: construção de uma ferramenta de avaliação na vida de indivíduos adultos

    OpenAIRE

    Amanda Martins Bastos

    2015-01-01

    Disfunções na percepção das cores, i.e. discromatopsias, podem ocorrer por um grande número de causas, sejam estas congênitas ou adquiridas. A possibilidade de cura torna premente a necessidade de se conhecer os impactos das discromatopsias sobre a vida de seus portadores. Questionários que avaliam a qualidade de vida na área de pesquisa visual vêm se mostrando eficazes para verificação do impacto de doenças do sistema visual sobre a qualidade de vida dos indivíduos. Todavia, nos instrumentos...

  8. Adherencia de los profesionales al protocolo de manejo y red de apoyo familiar de sífilis gestacional y congénita

    OpenAIRE

    Luz Myriam Tobón-Borrero; Claudia Inés Navarro-Toro; Mónica Rosaura García-Baquero

    2014-01-01

    Objetivo: Determinar la adherencia de los profesionales médicos y de enfermería al protocolo de sífilis congénita y gestacional implementado por el Ministerio de la Protección Social. Materiales y Métodos: Estudio descriptivo longitudinal con una población de 215 gestantes y una muestra de 11 gestantes diagnosticadas con sífilis gestacional en 10 municipios de un departamento en Colombia entre febrero y abril de 2013. Se utilizaron como instrumentos el Familiograma, Faces III (Olson), Lista ...

  9. Prevalencia de las cardiopatías congénitas en un hospital de la ciudad de Manizales, Colombia, años 2004 y 2008

    OpenAIRE

    Acosta, Johana C.; Álvarez, Carolina; Castaño Castrillón, José Jaime; Gaitán, Luisa F.; León, Ana María; Mariño, Ingrid; Quintero, Elina A.; Soto, Andrés M.; Castaño, Oscar

    2009-01-01

    OBJETIVO: identificar la prevalencia, la edad al momento del diagnóstico, la prevalencia según el sexo, determinar los métodos diagnósticos más utilizados, el tratamiento recibido, y la evolu-ción de los pacientes hospitalizados por cardiopatías congénitas en el Hospital Infantil Universi-tario “Rafael Henao Toro” de la ciudad de Manizales (Colombia). MATERIALES Y MÉTODOS: Se realizó un estudio de Corte Transversal en el cual se analizaron, desde agosto de 2008 has-ta febrero de 2009, 105 his...

  10. Prevalencia, incidencia y diagnóstico prenatal de defectos congénitos en el Área Sanitaria III de Zaragoza

    OpenAIRE

    Bescós Santana, Elena María; González de Agüero Laborda, Rafael; Fabré González, Ernesto

    2014-01-01

    El objeto de esta tesis es evaluar la prevalencia, incidencia al nacer y diagnóstico prenatal de defectos congénitos en el Área Sanitaria III de Zaragoza durante el periodo 2000-2005. La intención ha sido comparar nuestros datos obtenidos con los datos publicados y españoles publicados para comprobar si la prevalencia, la incidencia al nacer y el porcentaje de diagnóstico prenatal (antes y después de las 22 semanas de gestación) son significativamente diferentes. Se han valorado 12158 gestaci...

  11. Relevancia práctica de la efectividad del tratamiento fisioterápico en las cardiopatías congénitas

    OpenAIRE

    Navarro Mellado, María

    2016-01-01

    Las cardiopatías congénitas infantiles (CCI) afectan al 1% de los recién nacidos vivos de la población general; en Estados Unidos (EE. UU.) se acerca al año a 40000, constituyendo un problema de salud. Las CCI son defectos estructurales del corazón y de los grandes vasos resultantes de un desarrollo embrionario alterado. Estas malformaciones se diferencian en simples, intermedias y complejas por Child. JS et al., pero existen múltiples clasificaciones. Este grupo heterogéneo...

  12. Características neuropsicológicas del niño preescolar con Hipotiroidismo Congénito en la Provincia de Cienfuegos.

    OpenAIRE

    Yaser Ramírez B; Hussimy Marchena M.

    2014-01-01

    El hipotiroidismo congénito es la causa más frecuente de retraso mental previsible. El diagnóstico clínico en las primeras etapas de la vida es muy impreciso, de ahí que se hayan puesto en marcha programas de diagnóstico y tratamiento precoz cuyo objetivo fundamental es un desarrollo neurocognitivo y su nivel optimización. Método y objetivos: Con el objetivo de evaluar el perfil neurocognitivo en niños hipotiroideos en edad preescolar se realizó un estudio descriptivo prospectivo que incluyó ...

  13. La syphilis congénitale révélée par une fracture spontanée | Idrissi ...

    African Journals Online (AJOL)

    Alors qu'elle est actuellement oubliée dans les pays développés, la syphilis congénitale se voit encore chez nous faute du dépistage anténatal. Ses formes cliniques sont polymorphes et orientent à tord vers d'autres pathologies surtout en période néonatale. Le diagnostic n'est donc pas toujours facile. La révélation d'une ...

  14. Evaluación e intervención logopédica en un caso de Hiperplasia Suprarrenal Congénita

    OpenAIRE

    Herrero Galiacho, Ana

    2016-01-01

    El presente trabajo se basa en el estudio de un caso de Hiperplasia Suprarrenal Congénita, realizado durante la asignatura de Practicum III del Grado en Logopedia, en la Unidad Clínica de Logopedia y Foniatría de la Facultad de Medicina, de la Universidad de Valladolid. Se realizará una evaluación inicial completa de todos los niveles lingüísticos y comunicativos que pudieran verse afectados por la alteración, para posteriormente realizar una intervención logopédica adecuada y adaptada a las ...

  15. Hiperplasia Suprarrenal Congénita: Revisão de 20 Casos da Consulta de Endocrinologia Pediátrica

    OpenAIRE

    Sousa, S. Gama de; A. Aguiar; Fontoura, M

    2014-01-01

    OBJECTIVO - Avaliar a apresentação clínica, crescimento e controlo metabólico de um grupo de doentes com Hiperplasia suprarrenal congénita (HSRC) diagnosticada antes dos 3 anos de idade.MÉTODOS - Foi efectuado um estudo longitudinal retrospectivo. Obtivemos uma amostra de 20 doentes (12 com a forma perdedora de sal, 8 com a forma virilizante simples) seguidos na consulta durante 9,1 anos (+/- 6,25 anos).RESULTADOS - Foi encontrada história familiar de HSRC em 40% dos casos. A idade média de d...

  16. Prevalencia de sífilis congénita en tres hospitales públicos de Baja California, México, 2012-2015

    OpenAIRE

    Jorge Luis Arellano-Estrada; Cinthia Selene López-Lara; Erendida Barreras-Valenzuela

    2017-01-01

    Señor editor: Presentamos los resultados de un estudio descriptivo con base en datos de estudio epidemiológico (EE) de caso para sífilis congénita (SC). El formato contiene antecedentes, síntomas, evolución y asociación con factores de riesgo (FR) del binomio madre-hijo. El análisis se basa en identificar la prevalencia de SC en los Hospitales de la Secretaría de Salud (SSa) de los municipios de Tijuana, Playas de Rosarito y Tecate, Baja California, de 2012 a 2015.

  17. Prevalencia de sífilis congénita en tres hospitales públicos de Baja California, México, 2012-2015

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Jorge Luis Arellano-Estrada

    2017-08-01

    Full Text Available Señor editor: Presentamos los resultados de un estudio descriptivo con base en datos de estudio epidemiológico (EE de caso para sífilis congénita (SC. El formato contiene antecedentes, síntomas, evolución y asociación con factores de riesgo (FR del binomio madre-hijo. El análisis se basa en identificar la prevalencia de SC en los Hospitales de la Secretaría de Salud (SSa de los municipios de Tijuana, Playas de Rosarito y Tecate, Baja California, de 2012 a 2015.

  18. Subluxação congênita do cristalino: resultados visuais e posição das lentes intraoculares após a cirurgia

    OpenAIRE

    Arraes,Caroline; Endriss,Daniela; Lobato,Francisco; Arraes,João; Ventura,Marcelo

    2010-01-01

    OBJETIVO: Avaliar os resultados visuais e investigar, através da biomicroscopia ultrassônica, o posicionamento das lentes intraoculares e do anel endocapsular em 17 olhos de 10 portadores de subluxação congênita do cristalino, submetidos à mesma técnica cirúrgica pelo mesmo cirurgião. MÉTODOS: O estudo foi realizado no Hospital de Olhos de Pernambuco e Fundação Altino Ventura. A técnica cirúrgica consistiu em facoaspiração com implante de anel endocapsular e de lentes intraoculares com amputa...

  19. Estudio clínico y genético-molecular de las ictiosis congénitas autosómicas recesivas en Galicia

    OpenAIRE

    Rodríguez Pazos, Laura

    2012-01-01

    Introducción: En las ictiosis congénitas autosómicas recesivas (ICAR) se han identificado mutaciones en seis genes. Pocos estudios han analizado el espectro de mutaciones en poblaciones específicas. Objetivos: Estudiar las características de los pacientes con ICAR en Galicia (Noroeste España). Resultados: Se identificaron 23 pacientes con ICAR y se estimó una prevalencia de 1:122000. De los veinte pacientes estudiados, diecisiete se categorizaron como ictiosis laminar (IL) y tres como e...

  20. Hernia diagfragmática congénita derecha en el Hospital Universitario de Santander Right congenital diaphragmatic hernia at the Hospital Universitario de Santander

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Julio César Mantilla

    2010-08-01

    Full Text Available Introducción: La hernia diafragmática del lado derecho es una variable poco frecuente de los defectos congénitos diafragmáticos que permiten el paso del contenido abdominal a la cavidad torácica, causando graves trastornos en el desarrollo pulmonar fetal. Objetivo: Describir las características patológicas encontradas en la autopsia perinatal de un paciente con Hernia diafragmática congénita derecha en el Hospital Universitario de Santander. Caso clínico: Neonato de 35 semanas de gestación con diagnóstico prenatal de Hernia Diafragmática Congénita, quien fallece minutos después de su nacimiento debido a insuficiencia respiratoria aguda. En los hallazgos de autopsia se encuentra ausencia de la mayor parte del hemidiafragma derecho, herniación del contenido abdominal al tórax y una severa hipoplasia pulmonar. Conclusion: La Hernia diafragmática congénita del lado derecho se asocia con alta mortalidad neonatal y los hallazgos encontrados en el presente caso se correlacionan con los graves defectos estructurales pulmonares que se describen en otros casos reportados en la literatura. Salud UIS 2010; 42: 133-138Introduction: The congenital diaphragmatic hernia of the right side is the least common type of the congenital diaphragmatic defects which allows the passage of abdominal contents to the thoracic cavity, causing serious disorders on lung development. Objective: To describe the pathological features found in perinatal autopsy of a patient with Congenital Diaphragmatic Hernia of the right side at the Hospital Universitario de Santander. Case report: 35 weeks gestation neonate with prenatal diagnosis of congenital diaphragmatic hernia, who died due to acute respiratory failure. In the autopsy be found a severe pulmonary hypoplasia and in the microscopic examination, the pulmonary alveoli collapsed. Conclusion: The congenital diaphragmatic hernia of the right side is associated with high neonatal mortality and the findings in

  1. Surveillance of birth defects: Brazil and the US Vigilância epidemiológica em anomalias congênitas: Brasil e Estados Unidos

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Daniela Varela Luquetti

    2011-01-01

    Full Text Available The impacts of birth defects in the society have substantially increased over the last decades in countries where the reduction of infant mortality by other causes has occurred. Birth defects surveillance represents an important source of information for planning X health policies and resource allocation. In this article, we discuss the potential utilizations, methodology options, limitations, and policy issues related to birth defects surveillance. Also, the birth defects surveillance programs from US and Brazil are described and compared as an illustration of the development of surveillance systems in two countries with clearly dissimilar health systems and resource allocation for birth defects programs. Finally, we propose measures for the improvement of the existing systems in both countries focusing at the utilization of preexisting resources.O impacto das anomalias congênitas na sociedade vem aumentando substancialmente nas últimas décadas nos países onde ocorreu a diminuição da mortalidade infantil por outras causas. A vigilância epidemiológica em anomalias congênitas representa uma importante fonte de informação para o planejamento de políticas de saúde e alocação de recursos. Neste artigo, os potenciais usos, opções de metodologia, limitações e questões de políticas de saúde relacionadas à vigilância epidemiológica em anomalias congênitas são abordados. Além disso, os programas dos Estados Unidos e Brasil são descritos e comparados para ilustrar sistemas em dois países com sistemas de saúde e alocação de recursos para as anomalias congênitas claramente diferentes. Finalmente, apresentamos propostas de medidas para melhorar os sistemas existentes em ambos os países, focalizando na utilização de recursos pré-existentes.

  2. Características de los cuidadores de niños con cardiopatías congénitas complejas y su calidad de vida

    OpenAIRE

    ELIZABETH ROMERO MASSA; AMPARO MONTALVO PRIETO; INNA FLÓREZ TORRES

    2010-01-01

    Objetivo: establecer la relación entre las características y la calidad de vida de los cuidadores familiares de niños con cardiopatías congénitas. Método: estudio analítico transversal. Se midió la calidad de vida con el instrumento propuesto por Ferrell et ál. (1997), "Medición de la calidad de vida de un miembro familiar que brinda cuidados a un paciente". Los cuidadores se caracterizaron con la encuesta "Caracterización de los cuidadores", diseñada por el grupo de Cuidado al Paciente Cróni...

  3. Sífilis materna y congénita en cuatro provincias de Bolivia Maternal and congenital syphilis in four provinces in Bolivia

    OpenAIRE

    Rita Revollo; Freddy Tinajeros; Carolina Hilari; Sandra G García; Lourdes Zegarra; Claudia Díaz-Olavarrieta; Carlos J Conde-González

    2007-01-01

    OBJETIVO: Calcular las frecuencias de sífilis materna y congénita, transmisión del agente etiológico de la madre al recién nacido, y variables asociadas con la enfermedad, en seis hospitales públicos en Bolivia. MATERIAL Y MÉTODOS: Se realizó un estudio transversal de mayo a septiembre de 2004. Se administró la prueba rápida para sífilis Determine-TP y RPR cuantitativo a mujeres postparto sin RPR previo. Se incluyeron antecedentes demográficos y de atención prenatal de embarazos previos. A lo...

  4. Asimetrías faciales y maloclusiones en pacientes con tortícolis muscular congénita: una revisión sistemática

    OpenAIRE

    S. Cueto Blanco; A Pipa Vallejo; M. González García; M. Pipa Muñiz; C. Pipa Muñiz

    2015-01-01

    Las deformidades dentofaciales generan déficits funcionales y estéticos. Cuando la tortícolis muscular congénita (TMC) no se detecta precozmente y, por tanto, no se trata, pueden establecerse alteraciones craneofaciales (asimetrías, desviación lateral mandibular, deformación plagiocefálica del frontal, retracción del cigoma, distopia orbitaria, disminución de la dimensión vertical del lado afectado, desplazamiento posterior del oído del lado afectado, inclinación del plano comisural) y ocluso...

  5. Tratamiento simultáneo de anquilosis temporomandibular unilateral congénita y del microlaterognatismo asociado Simultaneously treament of congenital unilateral temporomandibular ankylosis and consecutive microlatherognathism

    OpenAIRE

    José Felipe Basulto Varela; Librado Vergara Piedra; Salma Dago Farah; Jorge L Cabrera; Ahmed Salem

    2013-01-01

    Este artículo tiene como objetivo reportar los resultados obtenidos a corto y largo plazo, del tratamiento con enfoque multidisciplinario de una anquilosis unilateral congénita de la articulación temporomandibular asociada a un síndrome de malformación embrionaria, en un niño de 12 años de edad, en el que se utilizó un distractor externo bidimensional con un doble propósito: como fijador para mantener el espacio logrado con la artroplastia y como distractor para elongar la rama mandibular hip...

  6. Knowledge spaces

    CERN Document Server

    Doignon, Jean-Paul

    1999-01-01

    Knowledge spaces offer a rigorous mathematical foundation for various practical systems of knowledge assessment. An example is offered by the ALEKS system (Assessment and LEarning in Knowledge Spaces), a software for the assessment of mathematical knowledge. From a mathematical standpoint, knowledge spaces generalize partially ordered sets. They are investigated both from a combinatorial and a stochastic viewpoint. The results are applied to real and simulated data. The book gives a systematic presentation of research and extends the results to new situations. It is of interest to mathematically oriented readers in education, computer science and combinatorics at research and graduate levels. The text contains numerous examples and exercises and an extensive bibliography.

  7. Protecting Knowledge

    DEFF Research Database (Denmark)

    Sofka, Wolfgang; de Faria, Pedro; Shehu, Edlira

    2018-01-01

    Most firms use secrecy to protect their knowledge from potential imitators. However, the theoretical foundations for secrecy have not been well explored. We extend knowledge protection literature and propose theoretical mechanisms explaining how information visibility influences the importance...... of secrecy as a knowledge protection instrument. Building on mechanisms from information economics and signaling theory, we postulate that secrecy is more important for protecting knowledge for firms that have legal requirements to reveal information to shareholders. Furthermore, we argue that this effect...... and a firm's investment in fixed assets. Our findings inform both academics and managers on how firms balance information disclosure requirements with the use of secrecy as a knowledge protection instrument....

  8. Knowledge Management

    Science.gov (United States)

    Shariq, Syed Z.; Kutler, Paul (Technical Monitor)

    1997-01-01

    The emergence of rapidly expanding technologies for distribution and dissemination of information and knowledge has brought to focus the opportunities for development of knowledge-based networks, knowledge dissemination and knowledge management technologies and their potential applications for enhancing productivity of knowledge work. The challenging and complex problems of the future can be best addressed by developing the knowledge management as a new discipline based on an integrative synthesis of hard and soft sciences. A knowledge management professional society can provide a framework for catalyzing the development of proposed synthesis as well as serve as a focal point for coordination of professional activities in the strategic areas of education, research and technology development. Preliminary concepts for the development of the knowledge management discipline and the professional society are explored. Within this context of knowledge management discipline and the professional society, potential opportunities for application of information technologies for more effectively delivering or transferring information and knowledge (i.e., resulting from the NASA's Mission to Planet Earth) for the development of policy options in critical areas of national and global importance (i.e., policy decisions in economic and environmental areas) can be explored, particularly for those policy areas where a global collaborative knowledge network is likely to be critical to the acceptance of the policies.

  9. Características epidemiológicas y clínicas de las cardiopatías congénitas en menores de 5 años del Hospital Almanzor Aguinaga Asenjo. Enero - Diciembre 2012

    OpenAIRE

    Uribe Rivera, Ana Karla; Díaz-Vélez, Cristian; Cerrón-Rivera, Carlos

    2015-01-01

    Objetivo: Identificas características epidemiológicas y clínicas de las cardiopatías congénitas en niños menores de 5 años en el Hospital "Almanzor Aguinaga Asenjo" durante enero - diciembre de 2012. Material y Métodos: Estudio cuantitativo de diseño descriptivo transversal, población escogida niños menores de 5 años atendidos en Hospital Nacional "Almanzor Aguinaga Asenjo", diagnosticados con cardiopatías congénitas entre enero - diciembre de 2012, los datos se obtuvieron del Sistema de Gest...

  10. Diagnóstico de infección congénita por citomegalovirus mediante PCR en gotas de sangre seca en el papel de filtro de la tamización neonatal

    OpenAIRE

    Avila Barrera, Erica Natalia

    2015-01-01

    Objetivo: Determinar la frecuencia de la infección congénita por citomegalovirus en el grupo de recién nacidos prematuros y/o con restricción de crecimiento intrauterino y establecer asociación entre el diagnóstico de la infección congénita por CMV por PCR en sangre seca y la caracterización de los datos del libro de partos y la base de datos del RUAF. Materiales y Métodos: Es un estudio retrospectivo anónimo no ligado, desarrollado en el hospital la Victoria sede Instituto ...

  11. Estimation of the regional distribution of congenital toxoplasmosis in Brazil from the results of neonatal screening = Estimativa da distribuição regional da toxoplasmose congênita no Brasil a partir dos resultados de triagem neonatal

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Camargo Neto, Eurico

    2010-01-01

    Conclusões: a triagem neonatal em larga escala é uma ferramenta importante para a determinação da prevalência da toxoplasmose congênita. A alta prevalência dessa infecção no Brasil e a ampla variabilidade de sua epidemiologia entre os estados confirmam a necessidade de políticas de saúde e educação voltadas à prevenção e ao controle da toxoplasmose congênita em todo o país, respeitando as peculiaridades de cada estado

  12. Tamización para hipotiroidismo congénito en Cali y constitución de un centro piloto de referencia para la identificación temprana de la enfermedad.

    OpenAIRE

    Matilde de Bernal; Margarita Caldas; Rubén Darío Bonilla; Gloria Amparo Chamorro; Audry Matallana

    2009-01-01

    El diagnóstico precoz y el tratamiento del hipotiroidismo congénito (HC) son esenciales para la maduración neurocognitiva adecuada del recién nacido. Se diseñó y se desarrolló un programa de tamizaje para este defecto congénito en el Laboratorio de Endocrinología, Facultad de Salud, Universidad del Valle y con la colaboración de la Secretaria Municipal de Cali se implementó desde octubre de 2001 en 6 instituciones prestadoras del servicio de salud (IPS) de la Red de Salud de Cali, el Hospital...

  13. Taquicardia ectópica congénita de la unión: Tratamiento farmacológico en el primer año de vida Congenital junctional ectopic tachycardia: Pharmacologic management during infancy

    OpenAIRE

    Mónica N. Benjamín; Juan Infante; Julián Olmedo; Mauricio Abello; José M. Moltedo

    2011-01-01

    La forma congénita de la taquicardia ectópica de la unión (TEU) es una arritmia poco frecuente que suele presentar dificultades en su manejo farmacológico, con altas tasas de morbilidad y mortalidad. El objetivo de este trabajo fue informar la experiencia en el seguimiento y el tratamiento de esta forma de taquicardia supraventricular en pacientes menores de un año. Se identificaron siete pacientes con TEU congénita en 28 meses de seguimiento entre 2008 y 2010. El diagnóstico fue realizado en...

  14. Supervivencia con oclusión traqueal fetoscópica versus manejo expectante post natal en el tratamiento de la hipoplasia pulmonar secundaria a hernia diafragmática congénita aislada

    OpenAIRE

    Rubén Darío Aguirre Urrea; Johanna Urrego Carranza

    2014-01-01

    Antecedentes: La Hernia Diafragmática Congénita es el defecto más común de la formación y cierre del diafragma que permite el paso de las vísceras abdominales a la cavidad torácica generando dos consecuencias graves que aumentan el riesgo de mortalidad de los neonatos: hipoplasia e hipertensión pulmonar del lado afectado que determinan la gravedad de la anomalía. Objetivo: Comparar la supervivencia en los pacientes con hipoplasia pulmonar secundaria a Hernia Diafragmática Congénita aislada tr...

  15. O papel da Neuropatologia no diagnóstico das distrofias musculares congénitas e sua relação com o estudo genético

    OpenAIRE

    Alves, Ivânia; Taipa, Ricardo; Monteiro, Cecília; Melo Pires, Manuel; Santos, Rosário; Gonçalves, Ana Rita; Oliveira, Jorge; Guimarães, António

    2012-01-01

    Introdução e objectivos: As distrofias musculares congénitas (DMC) são doenças raras, caracterizadas clinicamente por hipotonia congénita, atraso no desenvolvimento motor e fraqueza muscular progressiva de início precoce, com alterações distróficas graves na biópsia muscular. Nos últimos anos, o número de genes associados aos diferentes subtipos tem aumentado e calcula-se que cerca de 1/3 dos casos sejam causados por mutações no gene LAMA2. O objectivo deste trabalho foi verificar em que medi...

  16. Malaria congénita por Plasmodium vivax: un caso incidental en contexto de sepsis neonatal A case of congenital malaria by Plasmodium vivax: an incidental case within the context of

    OpenAIRE

    D.P. Sánchez Hernández; D.L. Valencia Libreros; J.E. Uribe Macías; M. Trujillo Honeysberg

    2012-01-01

    La malaria congénita es una patología relativamente rara en el contexto de las patologías neonatales. Presentamos el caso de una lactante de 20 días de vida con malaria congénita por Plasmodium vivax cuyo diagnóstico fue realizado de forma incidental al analizar una muestra de laboratorio en el estudio de sepsis neonatal. La paciente era procedente de una zona no endémica de Colombia pero con antecedente materno de malaria gestacional diagnosticada al 7º mes, la cual no fue tratada por omisió...

  17. Knowledge cycle and strategic knowledge within company

    OpenAIRE

    Ovidiu NICOLESCU

    2007-01-01

    In the knowledge-based economy, a company performs a set of activities focused on knowledge: identifying necessary knowledge, buying knowledge, learning, acquiring knowledge, creating knowledge, storing knowledge, sharing knowledge, using knowledge, protection of knowledge, capitalizing knowledge. As a result, a new function emerge: the knowledge function. In the knowledge-based companies, not every knowledge has the same impact. The analysis of the actual situations in the most developed an...

  18. Biomass Business Opportunities Viet Nam

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Zwebe, D. [SNV Netherlands Development Organisation, Ha Noi (Viet Nam)

    2012-03-15

    The goal of this survey is to provide a more specific and integral perspective in which niches, relevant policy development by the Vietnamese government, legislation and sustainability criteria are clearly addressed to benefit both the Dutch Private sector as well as to stimulate Dutch-Vietnamese cooperation and support the Vietnamese government in its search for tangible options to develop the desired enabling environment for a sustainable biomass/biofuel market. The following activities are defined to be executed to reach the goal of the project: Biomass availability in Vietnam (Chapter 2); Government of Vietnam and Energy (Chapter 3); The opportunities and barriers to enter the market in Vietnam (Chapter 4 and 5); Stakeholder analysis of the bio-energy sector (Chapter 6); and Recommendations (Chapter 7)

  19. Fighting pollution in Viet Nam.

    Science.gov (United States)

    Roodman, D M

    1999-01-01

    This article investigates the fighting solution strategies in Vietnam where complaints against factories violating national pollution standards are common. Based on history, the people in Vietnam have been suffering from pollution of all sorts including air, land, water and noise. Precisely, their interaction with one another has been affected by how they interact with the natural environment and community. This worsening situation in the country gave rise to public criticisms, a foot in a door that opens different forms of people participation in the decision-making of the government. Although factories were not so much affected with public criticisms, yet public pressure played a significant role in increasing the compliance of many companies. The strategy adopted in Vietnam may be a powerful force for protecting the Vietnamese against pollution.

  20. Social entrepreneurship in Viet Nam

    DEFF Research Database (Denmark)

    Phi, Giang

    2017-01-01

    Despite its rapid growth, tourism has shown only modest success in addressing the issues of poverty and hunger in Asia and the Pacific. Community-based tourism (CBT) is a type of social entreprise that fosters cross-sectoral partnerships between government, business and the community. This chapte...... discusses development of 15 sustainable CBT projects in Vietnam, thus contributing to improvement in the lives of many communities living in poverty-stricken areas...

  1. VIET NAM at the CROSSROADS

    International Development Research Centre (IDRC) Digital Library (Canada)

    Firms entered from the electrical goods sector, clothing and other industries. Other companies started from scratch. Some individuals left their jobs in TNC subsidiaries and began their own companies, often supplying their former employers. Gradually the latecomers learned by upgrading their production processes and by ...

  2. Knowledge Management

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ravi Kiran

    2013-04-01

    Full Text Available The present study covers the knowledge management (KM in institutions of higher technical education (IHTEs from the perspective of thought leaders and junior academia to identify whether there is a difference of opinion regarding KM strategies, including knowledge technologies, knowledge acquisition, knowledge storage, knowledge dissemination, and KM-based framework for research and curriculum development (CD. Data have been collected through structured questionnaire from 141 respondents covering 30 higher educational institutions in India, including national- and state-level institutions—Designations of the targeted respondents in the IHTEs have been categorized into (a senior academia, that is, professors, heads, and associate professors occupying senior management positions, considered to be the institute overseers and thought leaders of KM and (b junior academia consisting of assistant professors and lecturers who are using and also contributing to the KM system. ANOVA has been used to see whether there is a significant difference of opinion among the two groups of knowledge users. The results of the study highlight a significant difference among the two groups regarding knowledge technologies, knowledge acquisition, knowledge storage, and knowledge dissemination. But, there is a consensus regarding KM-based framework for research and CD.

  3. Sífilis congênita no Rio Grande do Norte: estudo descritivo do período 2007-2010

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Isaiane da Silva Carvalho

    Full Text Available OBJETIVO: Descrever a ocorrência e o perfil dos casos notificados de sífilis congênita no estado do Rio Grande do Norte, Brasil, no período de 2007 a 2010. MÉTODOS: Estudo descritivo, com dados do Sistema de Informações sobre Nascidos Vivos (Sinasc e do Sistema de Informação de Agravos de Notificação (Sinan. RESULTADOS: No período avaliado, verificou-se 598 casos notificados de sífilis congênita e taxas de incidência de 2,7 e 0,9 por 1.000 nascidos vivos, respectivamente nos anos de 2007 e 2010; o município de Natal-RN concentrou 74,6% das notificações; a maioria das notificações foi de nascidos vivos cujas mães tinham até 8 anos de estudo (65,0%, haviam realizado pré-natal (72,2% e com diagnóstico de sífilis no momento do parto/curetagem (41,0%. CONCLUSÃO: Apesar da diminuição da taxa de incidência no período investigado, em 2010, ela ainda era superior ao valor de 0,5/1.000 nascidos vivos, meta estabelecida para eliminação da doença.

  4. Incidencia de las malformaciones congénitas mayores en el recién nacido Incidence of major congenital malformations in newborns

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Yanet García Fernández

    2006-12-01

    Full Text Available Se realizó un estudio descriptivo de los recién nacidos menores de 7 días, que nacieron en nuestra unidad en el período de enero de 1975 a diciembre de 2004, y que sufrían malformaciones congénitas mayores. La muestra obtenida estuvo constituida por 59 078 nacidos vivos, 232 de los cuales padecían malformaciones graves. El período estudiado se dividió en dos grupos, de 15 años cada uno. Se encontró una incidencia de malformaciones congénitas del 3,9 %, que disminuyó ostensiblemente en el segundo grupo tras el comienzo y aplicación de los programas de genética. Predominaron las malformaciones clasificadas como otras, las del aparato digestivo, neurológico y las de la cara. Se concluyó que es necesario continuar el trabajo de diagnóstico prenatal para disminuir aún más la incidencia de estas malformaciones.

  5. Knowledge Economy

    OpenAIRE

    Kerr, Aphra; O'Riain, Sean

    2009-01-01

    We examine a number of key questions regarding this knowledge economy. First, we look at the origin of the concept as well as early attempts to define and map the knowledge economy empirically. Second, we examine a variety of perspectives on the socio-spatial organisation of the knowledge economy and approaches which link techno-economic change and social-spatial organisation. Building on a critique of these perspectives, we then go on to develop a view of a knowledge economy that is conteste...

  6. Language as a whole - A new framework for linguistic knowledge integration. Comment on "Approaching human language with complex networks" by Cong and Liu

    Science.gov (United States)

    Chen, Xinying

    2014-12-01

    Researchers have been talking about the language system theoretically for many years [1]. A well accepted assumption is that language is a complex adaptive system [2] which is hierarchical [3] and contains multiple levels along the meaning-form dimension [4]. Over the last decade or so, driven by the availability of digital language data and the popularity of statistical approach, many researchers interested in theoretical questions have started to try to quantitatively describe microscopic linguistic features in a certain level of a language system by using authentic language data. Despite the fruitful findings, one question remains unclear. That is, how does a whole language system look like? For answering this question, network approach, an analysis method emphasizes the macro features of structures, has been introduced into linguistic studies [5]. By analyzing the static and dynamic linguistics networks constructed from authentic language data, many macro and micro linguistic features, such as lexical, syntactic or semantic features have been discovered and successfully applied in linguistic typographical studies so that the huge potential of linguistic networks research has revealed [6].

  7. Espectro óculo-aurículo-vertebral em pacientes com defeitos cardíacos congênitos

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Rafael Fabiano Machado Rosa

    2010-10-01

    Full Text Available FUNDAMENTO: Há poucos estudos avaliando a frequência do espectro óculo-aurículo-vertebral (EOAV nos pacientes com defeitos cardíacos congênitos (DCC. OBJETIVO: Verificar a frequência do EOAV em uma amostra de pacientes com malformações cardíacas graves. MÉTODOS: Avaliamos uma coorte prospectiva de pacientes com DCC, admitidos em uma unidade de terapia intensiva (UTI cardiopediátrica no Brasil. O diagnóstico de EOAV foi feito com base em dados clínicos, considerando critérios padrões. Os pacientes que preenchiam esses critérios foram submetidos ao cariótipo de alta resolução com bandamento GTG e hibridização fluorescente in situ para a microdeleção 22q11.2. O teste exato de Fisher (P < 0,05 foi usado para as análises estatísticas. RESULTADOS: Durante o período de avaliação, 330 pacientes foram hospitalizados pela primeira vez na UTI, mas trinta deles não participaram deste estudo. Dos 300 pacientes que constituíram a amostragem final, o EOAV foi verificado em três casos (1%. Todos apresentaram estudos citogenéticos normais. CONCLUSÃO: O EOAV parece ser uma condição frequente em pacientes com DCC. Contudo, não podemos excluir a possibilidade de que a frequência de EOAV encontrada em nosso estudo possa ter sido subestimada devido à baixa taxa de detecção pré-natal de DCC e ao acesso limitado dos pacientes ao tratamento médico apropriado em nosso meio. Estudos prospectivos futuros com critérios clínicos bem definidos e pacientes com defeitos leves e graves serão importantes para avaliar o papel do EOAV na população em geral de indivíduos com malformações cardíacas.

  8. Malformações detectadas pelo ultrassom abdominal em crianças com cardiopatia congênita

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Rosana Cardoso Manique Rosa

    Full Text Available FUNDAMENTO: Malformações extracardíacas podem estar presentes em pacientes com cardiopatia congênita (CC, trazendo maior risco de comorbidade e mortalidade. OBJETIVO: Verificar a frequência e os tipos de anormalidades abdominais detectadas em crianças com e sem CC através do ultrassom abdominal (USA, comparar os pacientes quanto a seus achados dismórficos/citogenéticos e realizar uma estimativa do custo-benefício da triagem pelo USA. MÉTODOS: Foi realizado um estudo transversal com controle. Os casos consistiram de pacientes com CC admitidos pela primeira vez em uma unidade de terapia intensiva pediátrica; os controles consistiram de crianças sem CC submetidas ao USA no hospital logo após cada caso. Todos os pacientes com CC foram submetidos ao USA, ao cariótipo de alta resolução e à hibridização in situ fluorescente (FISH para microdeleção 22q11.2. RESULTADOS: USA identificou anormalidades clinicamente significativas em 12,2% dos casos e em 5,2% dos controles (p = 0,009, com um poder de significância de 76,6%. A maioria das malformações com significado clínico foi de anomalias renais (10,4% nos casos e 4,9% nos controles, p = 0,034. No Brasil, o custo de um exame de USA pelo Sistema Único de Saúde é de 21 dólares. Uma vez que anormalidades clinicamente significativas foram observadas em um a cada 8,2 pacientes com CC, o custo para identificar uma criança afetada foi de 176 dólares. CONCLUSÃO: Pacientes com CC apresentam uma frequência significativa de anomalias detectadas pelo USA, um método diagnóstico barato e não invasivo, com boa sensibilidade. O custo da triagem para esses defeitos é consideravelmente menor que o custo para tratar as complicações do diagnóstico tardio de malformações abdominais, como a doença renal.

  9. Alterações neurológicas nas cardiopatias congênitas um estudo neuropatológico

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    S. Rosemberg

    1992-03-01

    Full Text Available Estudo neuropatológico foi realizado em 190 autópsias consecutivas de pacientes com cardiopatias congênitas: 116 casos foram operados (grupo cirúrgico, GCg e os 74 restantes formam o grupo clínico (GCI. Alterações neuropatológicas foram observadas em 71 casos (41 no GCg e 30 no GCI. Entretanto, a maior parte dos 129 casos com exame normal morreu nas primeiras 72 horas após a cirurgia ou os eventos clínicos responsáveis pela morte. Quase todas as alterações foram hipóxico-isquêmicas. Infartos, únicos ou múltiplos, foram encontrados em 41 casos (23 no GCg e 18 no GCI. Mecanismo embólico foi detectado em 12 casos. Alterações hipóxicas difusas estavam presentes em 17 casos (10 no GCg e 7 no GCI. Hemorragias foram encontradas em 11 (6 no GCg e 5 no GCI. Em 17 casos (5 no GCI e 12 no GCg, o quadro foi o de uma leucomalacia periventricular. Todos os casos eram concernentes a crianças abaixo de 6 meses de idade. Em 7 casos, alterações inflamatórias foram detectadas (micro-abscessos difusos em 6 e abscesso de lobo frontal em 1. Quase todos os casos em ambos os grupos apresentaram complicações clínicas, isoladas ou associadas, potencialmente danosas para o cérebro, como parada cardíaca, baixo débito cardíaco, hipoxemia e insuficiência respiratória. Foi impossível determinar, em cada caso, a magnitude do fator ou fatores responsáveis pelo padrão neuropatológico correspondente. Não houve diferenças do padrão neuropatológico entre as cardiopatias com hiper ou hipofluxo pulmonar.

  10. Tortícolis muscular congénita: punto de vista del cirujano plástico

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    F.J. Villegas-Alzate

    2014-03-01

    Full Text Available La tortícolis muscular congénita es una entidad frecuente, presente al nacimiento como una banda fibrosa o tumor en la región del músculo esternocleidomastoideo, que produce cambios restrictivos reflejados en trastornos progresivos del crecimiento y posición de la cabeza y en la rotación y flexión del cuello. El diagnóstico y tratamiento oportunos con fisioterapia y aparatología pueden evitar su secuencia de asimetría craneofacial y daño ocular, de difícil corrección una vez instaurados. Los casos que no responden al tratamiento médico inicial se benefician de cirugía. Presentamos la experiencia quirúrgica con 16 pacientes entre 9 y 32 años con seguimiento de entre 10 semanas y 15 años. El tratamiento quirúrgico consistió en 3 tenotomías de las inserciones del músculo esternocleidomastoideo a través de abordaje directo por dos incisiones pequeñas. Cuantificamos la mejoría de la posición de la cabeza por mediciones angulares en las fotografías pre y postoperatorias en vistas anterior y posterior, demostrando correcciones de entre el 53 y el 100% con promedio del 83% . En algunos casos medimos la movilidad del cuello con un transportador de ángulos confeccionado en consulta. En todos los casos logramos mejoría sustancial, sin complicaciones y con cicatrices aceptables; la columna lateral del cuello en el sitio del músculo seccionado recuperó su continuidad, sin percepción de corte abrupto, depresión o hundimiento. No observamos correlación entre la mejoría lograda y la severidad de la deformidad, ni tampoco con la edad del paciente en el momento de la cirugía, ya que a pesar de que en algunos casos había finalizado el crecimiento y el estado era avanzado, la mejoría fue buena.

  11. Defeitos congênitos em bovinos da Região Central do Rio Grande do Sul

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    J.T.S.A. Macêdo

    2011-04-01

    Full Text Available Foram revisados casos de defeitos congênitos (DCs diagnosticados em bovinos no Laboratório de Patologia da Universidade Federal de Santa Maria em 1964-2010. Durante o período estudado, foram examinados materiais provenientes da necropsia de 7.132 bovinos e foram encontrados 31 bezerros (0,4% com DCs, os quais foram classificados em 34 tipos e alocados nos sistemas orgânicos primariamente afetados. Os DCs ocorriam isoladamente (19 [61,3%] ou afetavam múltiplos sítios anatômicos (15 [28,7%] com frequência semelhante em ambos os sexos. Como vários terneiros mostraram múltiplos DCs, um total de 53 DCs foi computado. Dos 53 DCs diagnosticados, 15 (28,3% afetavam o sistema nervoso central (craniósquise [4], abiotrofia cerebelar [2], degeneração esponjosa [2], hidrocefalia [2], meningocele [2], espinha bífida [1], hipoplasia cerebelar [1] e hipomielinogênese [1]; nove (17,0% afetavam o sistema urogenital (agenesia testicular [1], agenesia vaginal [1], hipoplasia peniana [1], formação de cloaca [1], freemartinismo [1], hamartoma vascular de ovário [1], hipoplasia renal [1], cistos renais [1] e úraco persistente [1]; oito DCs (15,1% eram primários do sistema musculoesquelético (artrogripose [4], escoliose [1], plagiocefalia, [1] schistosomus reflexus [1] e diprosopia [1]; e outros oito (15,1% foram alocados no sistema digestivo (palatosquise [3], atresia anal [1], atresia anorretal [1], atresia - anocolônica [1], fístula reto-vaginal [1] e fístula reto-uretral [1]; em cinco ocasiões (9,4% o DC afetava o sistema cardiovascular (persistência do ducto arterioso [2], persistência do forame oval [2] e defeito do septo ventricular [1]; quatro (7,5% afetavam o sistema linfático e consistiam de hipoplasia ou aplasia de vasos linfáticos e linfonodos associadas a linfedema. Dois casos (3,4%, de hipotricose foram observados afetando o integumento; um caso (1,9% de estenose traqueal foi encontrado no sistema respiratório e um caso (1

  12. Sífilis congénita en el Hospital Universitario de Santander, Bucaramanga (Colombia, 2006 - 2007

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Cecilia del Carmen Matos Mareño

    2013-12-01

    Full Text Available Antecedentes. La sífilis congénita (SC aumenta en nuestro país a pesar de existir un programa diseñado para su control. Se requiere conocer las características de los afectados y sus padres, para implementar medidas de control. Objetivo. Caracterizar los casos de SC atendidos en el Hospital Universitario de Santander, Bucaramanga (Colombia, entre Junio/2006 y Septiembre/2007. Materiales y métodos. Estudio de corte transversal prospectivo. Se analizaron variables sociodemográficas y clínicas de los recién nacidos y sus padres. Resultados. Se presentaron 36 recién nacidos (RN con SC. Nueve sintomáticos (25%, 6 con compromiso del sistema nervioso central (16.7%; 2 murieron (5.6%. En 12 casos (33.3% las madres no hicieron control prenatal; 16 (44.4% no aparecen inscritas al sistema de seguridad social en salud. Tres madres (8.3% infectadas por VIH; 6 (16.7% con más de 9 compañeros sexuales y 10 (27.8% con un compañero sexual; 8 (22.2% usó drogas ilícitas. El diagnóstico de sífilis fue hecho en el tercer trimestre del embarazo en 15 casos (41.7% y 14 (38.9% en postparto. El 47.2% de las madres no recibió tratamiento durante el embarazo (17 casos; 25 padres (69.5% no lo recibieron. Conclusiones. Pese a que la SC es una enfermedad prevenible, en el Hospital Universitario de Santander se encontraron 36 casos entre junio de 2006 a septiembre 2007. Sobresalen factores inherentes a la madre, a su entorno y al acceso al servicio de salud que hacen que la SC aumente en nuestro medio. Para modificar la incidencia de la SC es mandatorio mejorar la calidad del control prenatal, garantizar el acceso y captación de las gestantes de manera oportuna, lograr adherencia a los protocolos de manejo por parte de las IPS para poder mejorar la calidad de vida de la infancia en Santander

  13. ¿Son los errores congénitos del metabolismo causa prevenible de muerte súbita?

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Roberto Álvarez Fumero

    2004-03-01

    Full Text Available El síndrome de muerte súbita del lactante (SMSL no es un proceso aislado, sino un hecho multifactorial y multicausal, del cual cada día se restan alteraciones potencialmente diagnosticables, para pasar a ser un diagnóstico de exclusión. Algunos errores congénitos del metabolismo (ECM han sido asociados al SMSL y/o a episodios aparentemente letales EAL, aunque la mayoría de ellos suelen tener alguna expresión clínica que los hace potencialmente diagnosticables antes de la muerte, lo que permite ser descartados de entre las causas del SMSL. De ellos, los más estrechamente relacionados con el SMSL son los trastornos de la betaoxidación mitocondrial de ácidos grasos. Solo del 3 al 5 % de los SMSL pueden guardar relación con ECM. El mayor impacto que representa el conocimiento de la asociación de SMSL y estos trastornos, es precisamente la posibilidad de su prevención. El personal médico debe conocer que la más eficiente forma de prevenir el SMSL relacionado con los ECM, es la búsqueda activa de lactantes de riesgo al realizar una exhaustiva anamnesis. Estos casos deben ser objeto de estudios metabólicos especializados, para lo cual es imprescindible conocer los requisitos de obtención, conservación y traslado de muestras al Laboratorio de Referencia.The sudden infant death syndrome (SIDS is not an isolated process, but a multifactorial and multicausal event, of which there are less potentially diagnosable alterations every day, turning into an exclusion diagnosis. Some congenital errors of metabolism have been associated with SDSI and/or with apparently lethal episodes, although most of them may have some clinical expression that makes them potentially diagnosable before death, allowing to eliminate them from the causes of SIDS. Of them, the most closely related to SIDS are the disorders of mitochondrial betaoxidation of fatty acids. Only from 3 to 5 % of the SIDS may be related to CEM. The greatest impact of knowing about the

  14. Torcicolo congênito: avaliação de dois tratamentos fisioterapêuticos Congenital torticollis: evaluation of two physiotherapeutic approaches

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Luciane Zanusso Pagnossim

    2008-09-01

    Full Text Available OBJETIVO: Avaliar a evolução clínica e comparar a eficácia do tratamento fisioterapêutico intensivo ou mínimo, em neonatos e lactentes com torcicolo congênito. MÉTODOS: Foram atendidas no Ambulatório de Fisioterapia e Cirurgia Pediátrica do Hospital de Clínicas da Universidade Estadual de Campinas 47 crianças com torcicolo congênito. Analisaram-se, retrospectivamente, antecedentes maternos, neonatais, apresentação clínica e tratamento fisioterapêutico, classificado de acordo com a freqüência das sessões. O tratamento intensivo foi definido como sessões de fisioterapia realizadas pelo fisioterapeuta no ambulatório, acrescidas de exercícios diários realizados pelos pais em domicílio. O tratamento mínimo foi considerado quando apenas o fisioterapeuta realizava as sessões semanalmente no ambulatório, sem a participação dos pais. RESULTADOS: Quanto às características demográficas da população, observou-se: idade média materna=26 anos; parto normal=40 (85%; mães primigestas=35 (75%; idade média ao diagnóstico=50 dias. A presença de nódulo intramuscular foi notada em 46 (98% pacientes. As seguintes doenças estiveram associadas: luxação congênita de quadril igual=4 (8%; fratura de clavícula=2 (4%; pé torto congênito=1 (2%. O tratamento intensivo foi realizado em 34 (72% pacientes e a cura observada em 100%, após 74 dias, em média. O tratamento mínimo foi aplicado em 13 (28% pacientes e a cura observada em dez (77%, tratados em média por 130 dias. CONCLUSÕES: O torcicolo congênito apresentou evolução clínica favorável em ambos os grupos. O tratamento intensivo propiciou maior índice de cura em menor tempo de tratamento.OBJECTIVE: To evaluate the clinical course and to compare the effectiveness of physiotherapeutic treatment performed daily or once a week in newborns and infants with congenital torticollis. METHODS: 47 patients with congenital torticollis were assisted at the Physiotherapy and

  15. Eventração diafragmática congênita complicada por hérnia interna em lactente: uma rara combinação

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Willy Marcus Gomes França

    2016-10-01

    Full Text Available Introdução: A eventração diafragmática (ED é um evento raro, caracterizado pela elevação anormal do diafragma. Em casos congênitos, ocorre defeito na muscularização do diafragma no período embrionário, o que afeta sua fixação e leva ao deslocamento do hemidiafragma enfraquecido para o tórax. Por outro lado, a hérnia diafragmática congênita (HDC decorre da falha de fusão das membranas pleuroperitoneais, resultando em um defeito diafragmático que permite a herniação visceral. Ao contrário da HDC, que apresenta maior gravidade, a ED congênita pode ser assintomática. Objetivo: Relatar um caso incomum de eventração diafragmática congênita complicada por hérnia interna. Metodologia: Informações obtidas pelo acompanhamento da paciente em enfermaria do Conjunto Hospitalar de Sorocaba (CHS, análise do prontuário e revisão de literatura. Relato do caso: Lactente feminina de 53 dias de vida, referenciada à Emergência Pediátrica do CHS por vômitos, gemência, irritação e diminuição da aceitação do leite materno há 2 dias. Ao exame: mau estado geral; ausculta cardíaca em hemitórax direito, pulsos finos; ausculta pulmonar rude e diminuída em hemitórax esquerdo (HTE; abdome globoso, distendido, com edema de parede abdominal. A radiografia revelou a presença de alças intestinais em HTE, além de grande distensão das alças de delgado, com discreto edema de parede em algumas delas, sugerindo quadro obstrutivo e provável hérnia diafragmática. Durante a cirurgia, foram observadas alças de delgado em saco herniário eventrado no HTE, formando uma eventração diafragmática, onde haviam encarceradas alças de jejuno e íleo, comprometendo alça de íleo terminal, de aspecto necrótico por uma extensão de 10 cm. O tratamento cirúrgico foi curativo e a paciente recebeu alta após 14 dias. Conclusão: A eventração diafragmática congênita é diagnóstico diferencial com HDC, e sua correção cir

  16. Deficiência auditiva na toxoplasmose congênita detectada pela triagem neonatal Hearing loss in congenital toxoplasmosis detected by newborn screening

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Gláucia Manzan Queiroz de Andrade

    2008-02-01

    Full Text Available A toxoplasmose congênita pode causar déficit neurossensorial em até 20% dos casos e o tratamento no primeiro ano de vida melhora o prognóstico. No Brasil, desconhece-se o impacto da infecção na hipoacusia. OBJETIVO: Avaliar a audição de crianças com toxoplasmose congênita identificadas pela triagem neonatal. MATERIAL E MÉTODO: Estudo prospectivo de crianças com toxoplasmose congênita identificadas pela triagem neonatal (IgM anti-T. gondii em Belo Horizonte, durante 2003/2004. Realizada sorologia confirmatória (mãe/filho e consideradas positivas as crianças apresentando IgM e/ou IgA nos primeiros seis meses ou IgG aos 12 meses de vida. Avaliações auditivas ao diagnóstico e após 12 meses incluíram Audiometria Comportamental, Emissões Otoacústicas, Imitanciometria, Audiometria de Tronco Encefálico. RESULTADOS: Dentre 30.808 crianças triadas (97% dos nascidos vivos, 20 apresentavam toxoplasmose congênita, 15 (75% com infecção subclínica. Dezenove crianças realizaram avaliação auditiva. Quatro apresentaram déficit neurossensorial (21,1%. Uma criança apresentou outros fatores de risco para hipoacusia; nas outras três, a toxoplasmose foi o único fator observado. Duas crianças, tratadas adequadamente com antiparasitários, apresentaram déficit auditivo, em desacordo com a literatura. CONCLUSÃO: Os achados sugerem que a toxoplasmose congênita, prevalente no Brasil, é um fator de risco para hipoacusia e o impacto dessa infecção nas perdas auditivas deve ser estudado.Congenital toxoplasmosis may cause sensorineural deficit in up to 20% of the patients and proper treatment in the first year improves prognosis. In Brazil, this infection’s impact on hearing impairment is unknown. AIM: To evaluate hearing of newborns with congenital toxoplasmosis identified by the newborn screening service. METHOD: This prospective study analyzed children with congenital toxoplasmosis identified by newborn screening (IgM anti

  17. Carcinoma bronquíolo-alveolar associado a malformação congénita das vias aéreas pulmonares em adolescente assintomático

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Francisco Abecasis

    2008-03-01

    Full Text Available Resumo: A malformação congénita das vias aéreas pulmonares (CPAM é uma entidade rara com potencial de transformação maligna. Relata-se o caso de um rapaz de 14 anos, assintomático, referenciado à consulta após detecção de imagem nodular na base do pulmão direito num radiograma de tórax. A tomografia computorizada (TC mostrou, no pulmão direito, formação redonda de média densidade com centro cavitado. Após um ano de seguimento, mantinha-se assintomático, sendo a imagem radiológica sobreponível. Em conjunto com a equipa de cirurgia cardiotorácica foi decidido proceder a biópsia excisional. O exame histológico revelou um carcinoma bronquíolo-alveolar mucinoso associado a CPAM tipo 1. Perante este resultado, o doente foi submetido a lobectomia inferior direita. No exame histológico do restante lobo, não se identificou tumor ou malformação residuais. Mantém-se assintomático e sem complicações passados dois anos. Tanto quanto é do conhecimento dos autores, este é o primeiro caso desta rara associação em Portugal. Discute-se a abordagem de lesões quísticas em doentes assintomáticos.Rev Port Pneumol 2007; XIV (2: 285-290 Abstract: Congenital pulmonary airway malformation (CPAM is a rare entity with potential for malignant transformation. We describe the case of a fourteen-year-old boy evaluated for the presence of a nodular image on the right lung on the chest x-ray. Computerized Tomography (CT showed a round lesion of medium density with cavitation on the right lung. After one year of follow-up the patient was still asymptomatic and the image was similar. With the agreement of the cardiothoracic surgeons an excisional biopsy was performed. The histological examination revealed a mucinous bronchioloalveolar carcinoma associated with a type 1 CPAM. The patient was then submitted to right inferior lobectomy. After two years follow-up he is asymptomatic and free of complications. To the authors best knowledge this

  18. Congenital muscular dystrophy. Part II: a review of pathogenesis and therapeutic perspectives Distrofia muscular congênita. Parte II: revisão da patogênese e perspectivas terapêuticas

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Umbertina Conti Reed

    2009-06-01

    Full Text Available The congenital muscular dystrophies (CMDs are a group of genetically and clinically heterogeneous hereditary myopathies with preferentially autosomal recessive inheritance, that are characterized by congenital hypotonia, delayed motor development and early onset of progressive muscle weakness associated with dystrophic pattern on muscle biopsy. The clinical course is broadly variable and can comprise the involvement of the brain and eyes. From 1994, a great development in the knowledge of the molecular basis has occurred and the classification of CMDs has to be continuously up dated. In the last number of this journal, we presented the main clinical and diagnostic data concerning the different subtypes of CMD. In this second part of the review, we analyse the main reports from the literature concerning the pathogenesis and the therapeutic perspectives of the most common subtypes of CMD: MDC1A with merosin deficiency, collagen VI related CMDs (Ullrich and Bethlem, CMDs with abnormal glycosylation of alpha-dystroglycan (Fukuyama CMD, Muscle-eye-brain disease, Walker Warburg syndrome, MDC1C, MDC1D, and rigid spine syndrome, another much rare subtype of CMDs not related with the dystrophin/glycoproteins/extracellular matrix complex.As distrofias musculares congênitas (DMCs são miopatias hereditárias geralmente, porém não exclusivamente, de herança autossômica recessiva, que apresentam grande heterogeneidade genética e clínica. São caracterizadas por hipotonia muscular congênita, atraso do desenvolvimento motor e fraqueza muscular de início precoce associada a padrão distrófico na biópsia muscular. O quadro clínico, de gravidade variável, pode também incluir anormalidades oculares e do sistema nervoso central. A partir de 1994, os conhecimentos sobre genética e biologia molecular das DMCs progrediram rapidamente, sendo a classificação continuamente atualizada. Os aspectos clínicos e diagnósticos dos principais subtipos de DMC

  19. Knowledge Gaps

    DEFF Research Database (Denmark)

    Lyles, Marjorie; Pedersen, Torben; Petersen, Bent

    2003-01-01

    , assimilating, and utilizing knowledge - are crucial determinants ofknowledge gap elimination. In contrast, the two factors deemed essential in traditionalinternationalization process theory - elapsed time of operations and experientiallearning - are found to have no or limited effect.Key words......: Internationalization, knowledge gap, absorptive capacity, learning box....

  20. Disappearing knowledge

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Nišavić Ivan

    2016-01-01

    Full Text Available Following the exposition of the basic standpoints of contextualism in relation to invariantistic position, which takes the concept of knowledge in its rigorous and fixed meaning, the text continues to deal with the analysis of the concept of knowledge offered by David Lewis, with a goal to solve common epistemological problems, one of those being the lottery paradox. Accepting fallibilism as the only plausible option regarding the possibility of acquiring knowledge, Lewis claims that, with the postulated rules that allow us to properly eliminate alternative possibilities, it is possible to resolve the previously mentioned paradox. If we want to base knowledge on probability, and not on certainty, and to directly stipulate it with the context in which it is being imposed or expressed, than it is obvious that knowledge will depend on whether the requirements for knowledge are high or low. Thus, in one case it might occur that we have knowledge, and in the other that we do not, even though nothing is changed except the conversational conditions that are already ”in the game”. Such, elusive knowledge, that gets lost, De Rose labels ”now you know it, now you don’t” and considers it to be a direct consequence of Lewis’s analysis. As such, the analysis should not be accepted.

  1. Knowledge brokering

    DEFF Research Database (Denmark)

    Bergenholtz, Carsten

    2011-01-01

    Purpose – The purpose of this paper is to examine how the spanning of inter-organizational weak ties and technological boundaries influences knowledge brokering. Design/methodology/approach – The paper is based on original fieldwork and employs a case study research design, investigating a Danish...... HTSF’s inter-organizational activities. Findings – The findings show how an inter-organizational search that crosses technological boundaries and is based on a network structure of weak ties can imply a reduced risk of unwanted knowledge spill-over. Research limitations/implications – By not engaging...... in strong tie collaborations a knowledge brokering organization can reduce the risk of unwanted knowledge spill-over. The risks and opportunities of knowledge spill-over furthermore rely on the nature of the technology involved and to what extent technological boundaries are crossed. Practical implications...

  2. Epidemiología del hipotiroidismo congénito en México Epidemiology of congenital hypothyroidism in Mexico

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Marcela Vela-Amieva

    2004-04-01

    Full Text Available OBJETIVO: Describir las características epidemiológicas del hipotiroidismo congénito en recién nacidos en unidades médicas de la Secretaría de Salud de México. MATERIAL Y MÉTODOS: Estudio transversal en el cual se cuantificó tirotropina en 1 379 717 muestras de sangre de recién nacidos (de cordón umbilical o de talón, recolectadas en papel filtro, de enero de 2001 a diciembre de 2002, en unidades médicas de la Secretaría de Salud. Las muestras con tirotropina >15 µUI/ml para sangre de cordón, y > 10 µUI/ml para talón, se consideraron sospechosas, y se notificaron para realizar el perfil tiroideo y gammagrafía. Cuando los resultados fueron positivos, el caso se registró como hipotiroidismo congénito confirmado, y se anotaron los datos clínicos y demográficos en formatos específicos. Se utilizó estadística descriptiva estándar. RESULTADOS: Se encontró una prevalencia de 4.12 x 10 000 recién nacidos, con predominancia del sexo femenino (66.84%. Se observaron variaciones estatales en la prevalencia, máxima en Quintana Roo (8.13 x 10 000 recién nacidos y mínima en Sinaloa (0.62 X 10 000. Se encontraron 57.46% tiroides ectópicas, 35.91% agenesias tiroideas y 6.63% defectos de la función de las hormonas tiroideas. Los principales datos clínicos fueron hernia umbilical (43.73% e ictericia (41.58%. A 151 (17.12% sospechosos no se les realizó estudio confirmatorio debido a datos incompletos o falsos en la ficha de identificación, fallecimiento del recién nacido, renuencia de los padres y cambio de domicilio. CONCLUSIONES: El hipotiroidismo se presentó en 1:2 426 recién nacidos, con predominio femenino (2:1, siendo la ectopia tiroidea su forma más común, y la hernia umbilical y la ictericia sus datos clínicos prominentes.OBJECTIVE: To describe the epidemiological characteristics of congenital hypothyroidism (CH in newborns (NB detected by the Ministry of Health of Mexico (SSA. MATERIAL AND METHODS: A cross

  3. 32. Ampliación de la raíz aórtica mediante técnica de manouguian en cardiopatías congénitas del adulto

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    M.T. González López

    2012-04-01

    Conclusiones: En casos seleccionados, la ampliación de raíz aórtica mediante técnica de Manouguian resulta eficaz en el manejo de la patología valvular asociada a cardiopatías congénitas del adulto.

  4. 231. Cirugía cardíaca en adultos con cardiopatías congénitas: ¿qué pacientes y patologías intervenimos actualmente?

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    E.C. Ruiz-Solano

    2012-04-01

    Conclusiones: La cirugía congénita sobre pacientes adultos representa una actividad de relevancia en la cirugía cardíaca de hoy día. Nuestros resultados evidencian que este tipo de intervenciones se puede llevar a cabo con una baja morbimortalidad.

  5. Measuring Knowledge

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Matoskova Jana

    2016-12-01

    Full Text Available Knowledge is a key to creating a sustainable competitive advantage. Measuring knowledge of an organization as a unit allows for, in addition to other things, benchmarking it against other organizations as well as comparing the development within the organization in the course of time. Additionally, measuring the knowledge of individuals and groups helps identify key workers and can also be used when recruiting a new work force, while evaluating employees’ work performances, or to check the course of the adaptation of a new employee. Even though the field of measuring knowledge belongs, in comparison with other topics, among the lesser-developed fields in the management of knowledge, a number of approaches that can be used to measure knowledge have been introduced. The aim of this study is to present an overview of methods which can be applied when measuring the knowledge of organizations, groups or individuals and thus provide a practical list of methods which feature in literature mostly for practitioners and novices in this field. The study is based on a content-analysis of literature.

  6. Cardiopathies congénitales: aspects épidémiologiques et échocardiographies à propos de 109 cas au centre hospitalier universitaire pédiatrique Charles de Gaulle (CHUP-CDG) de Ouagadougou, Burkina Faso

    Science.gov (United States)

    Kinda, Georges; Millogo, Georges Rosario Christian; Koueta, Fla; Dao, Lassina; Talbousouma, Sollimy; Cissé, Hassane; Djiguimdé, Aristide; Yé, Diarra; Sorgho, Claudine Lougue

    2015-01-01

    Notre travail avait pour objectif d’étudier les aspects épidémiologiques et écho-cardiographiques des cardiopathies congénitales au CHUP-CDG afin d'y faire l’état des lieux. Pour se faire, nous avons mené sur une période de 27 mois d'aout 2009 à mai 2010 et d'octobre 2011 à décembre 2011, une étude rétrospective des comptes rendus d’échocardiographies Doppler des patients admis dans le service d'imagerie médicale. Nous avons utilisé une sonde cardiaque de 5MHz sur appareil Aloka Prosound 4000 Plus. Durant la période d’étude, 380 examens écho-cardiographiques ont été réalisés et ont permis de mettre en évidence 109 cas de cardiopathies congénitales avec 138 entités nosologiques différentes. Les cardiopathies congénitales représentaient 0,98% des 11169 entrées. Les souffles étaient au premier rang des motifs de demande de l’échographie Doppler cardiaque (121 cas sur 380) soit 39,53%. Les CIV étaient au premier plan des cardiopathies congénitales (28,26%), suivies des CIA (23,19%), des sténoses pulmonaires (19,57%), des Tétralogie de Fallot (9,42%). Dans leur forme isolée, les CIA étaient les plus fréquentes avec 21,95% des cas, suivies des CIV avec 20,73%. Sur 138 cas de cardiopathies congénitales (chez 109 enfants), 53 cas ont été observés chez des enfants de sexe féminin et 56 cas chez des enfants de sexe masculin soit un sexe ration de 1,1. La tranche d’âge présentant une fréquence élevée de cardiopathie congénitale est celle de 1mois- 30 mois avec 55% des cas. Les cardiopathies congénitales de l'enfant sont une réalité en Afrique, leurs fréquences dans toutes les séries rapportées sont certainement sous estimées en raison de l'inaccessibilité de l’échocardiographie doppler. PMID:26090039

  7. Knowledge Blogging

    DEFF Research Database (Denmark)

    Agerdal-Hjermind, Annette

    The rise of social media and web 2.0 technologies over the last few years has impacted many communication functions. One influence is organizational bloggers as knowledge mediators on government agency practices. The ways in which these organizational bloggers in their roles as experts are able...... to change, facilitate, and enable communication about a broad range of specialized knowledge areas, in a more open interactional institutional communication environment than traditional media typically offer, give rise to a set of new implications as regards the mediation of expert knowledge to the target...

  8. Conventionalized knowledge

    DEFF Research Database (Denmark)

    Buus, Niels

    2006-01-01

    Mental health nurses routinely hand over clinical knowledge at intershift reports. In the present study, field descriptions from prolonged fieldwork and transcripts of audio recordings of handovers were analysed discursively drawing on ethnomethodology and conversation analysis. The analysis...... identified linguistic and social conventions for handing over clinical knowledge; in particular, differences were identified between non-interactional and interactional handovers. The interactional handovers were relatively more substantial but did also bring forth obvious signs of uncertainty regarding...... exact clinical situations. Handing over caused a silencing of the least powerful nurses' voices, generated uncertainty, and promoted knowledge about the patients' clinical situation that was not necessarily precise or up-to-date....

  9. Anestesia em paciente com insensibilidade congênita a dor e anidrose Anestesia en paciente con insensibilidad congénita al dolor y anhidrosis Anesthesia in a patient with congenital insensitivity to pain and anhidrosis

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Carlos Rogério Degrandi Oliveira

    2009-10-01

    Full Text Available JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: A insensibilidade congênita a dor e anidrose (ICDA ou neuropatia hereditária sensorial e autonômica tipo IV (NHSA tipo IV é neuropatia autossômica recessiva rara do grupo das neuropatias hereditárias sensoriais e autonômicas (NHSA, caracterizada por insensibilidade ao estímulo doloroso, anidrose e retardo mental. Existem poucos relatos sobre a conduta anestésica em pacientes com ICDA devido sua extrema raridade. O objetivo deste relato foi apresentar a conduta anestésica em paciente com ICDA submetida à artrodese de tornozelo esquerdo com colocação de haste e discutir as características de interesse para a anestesia nestes pacientes. RELATO DO CASO: Paciente com história de ICDA foi admitida para artrodese de tornozelo esquerdo devido à artropatia de Charcot. Na sala de operação foi monitorizada com eletrocardiógrafo, índice bispectral, SEF 95%, pressão arterial não invasiva e saturação periférica da hemoglobina, medicada com midazolam como pré-anestésico e submetida à anestesia venosa com propofol e cisatracúrio. Não houve a necessidade de administração de analgésicos. Após intubação traqueal, foi acrescentada monitorização da pressão expiratória final do gás carbônico e da temperatura esofágica. Não apresentou complicações no período perioperatório. Teve alta hospitalar no segundo dia de pós-operatório. CONCLUSÕES: Embora apresentem insensibilidade à dor, alguns pacientes apresentam hiperestesia tátil, o que poderia causar sensações desagradáveis durante a manipulação cirúrgica. Apesar de relatos na literatura de pacientes submetidos a bloqueios no neuroeixo e até mesmo a procedimentos sem anestesia, neste caso utilizou-se a anestesia venosa que proporcionou condições adequadas para o procedimento anestésico-cirúrgico.JUSTIFICATIVA Y OBJETIVOS: La falta de sensibilidad congénita al dolor y la anhidrosis (ICDA o neuropatía hereditaria sensorial y auton

  10. Características de los cuidadores de niños con cardiopatías congénitas complejas y su calidad de vida Characteristics of care takers for children with complex congenital heart defects and the quality of life of the former Características dos cuidadores de crianças com cardiopatias congênitas complexas e sua qualidade de vida

    National Research Council Canada - National Science Library

    FLÓREZ TORRES INNA; MONTALVO PRIETO AMPARO; ROMERO MASSA ELIZABETH

    2010-01-01

    Objetivo: establecer la relación entre las características y la calidad de vida de los cuidadores familiares de niños con cardiopatías congénitas. Método: estudio analítico transversal. Se midió...

  11. Características de los cuidadores de niños con cardiopatías congénitas complejas y su calidad de vida Características dos cuidadores de crianças com cardiopatias congênitas complexas e sua qualidade de vida Characteristics of care takers for children with complex congenital heart defects and the quality of life of the former

    National Research Council Canada - National Science Library

    ELIZABETH ROMERO MASSA; AMPARO MONTALVO PRIETO; INNA FLÓREZ TORRES

    2010-01-01

    Objetivo: establecer la relación entre las características y la calidad de vida de los cuidadores familiares de niños con cardiopatías congénitas. Método: estudio analítico transversal. Se midió...

  12. Defeitos congênitos diagnosticados em ruminantes na Região Sul do Rio Grande do Sul Congenital defects in ruminants in southern Brazil.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Clairton Marcolongo-Pereira

    2010-10-01

    Full Text Available Foi realizado um estudo dos defeitos congênitas diagnosticados em bovinos, ovinos e bubalinos mediante revisão dos protocolos de necropsia do Laboratório Regional de Diagnóstico da Faculdade de Veterinária da Universidade Federal de Pelotas entre 1978 e 2009. A ocorrência de defeitos congênitos em bovinos, ovinos e bubalinos representou 0,88%, 0,36% e 7,54% respectivamente, de todos os materiais dessas espécies recebidos. Em bovinos os defeitos esporádicos representaram 45,83% dos diagnósticos, os hereditários 6,25%, os provavelmente hereditários 29,16% e os ambientais ou provavelmente ambientais 16,66%. Dos 48 casos de defeitos congênitos diagnosticados em bovinos 21 (43,75% afetaram o sistema esquelético (condrodisplasia, escoliose, desvio lateral da mandíbula, fenda palatina e malformação não classificada, nove (18,75% o sistema nervoso central (hipoplasia dos lobos frontais e olfatórios, degeneração cerebelar cortical, espinha bífida, hipomielinogênese congênita, hipermetria hereditária, hipoplasia cerebelar e paquigiria, nove (18,75% o sistema muscular (artrogripose, três (6,25% o sistema cardiovascular (persistência do ducto arterioso e malformação não classificada, um (2,08% o sistema linfático (hipoplasia linfática, um (2,08% o sistema gastrintestinal (atresia anal, e, um (2,08% o olho (catarata congênita. Em cinco casos (10,41% vários sistemas estavam afetados (diprosopo. Em bovinos foram diagnosticadas diversas doenças hereditárias (hipermetria hereditária, artrogripose, hipoplasia linfática ou suspeitas de serem hereditárias (condrodisplasia. Ocorreram, também, com menor freqüência, defeitos congênitos de origem ambiental (hipomielinogenese, por carência de cobre ou possivelmente ambiental (fenda palatina, hipoplasia cerebelar, degeneração cerebelar cortical. Todos os casos de defeitos congênitos observados em ovinos (gêmeos anômalos e aprosopia afetaram vários sistemas e eram espor

  13. Evento com aparente risco de morte recorrente como manifestação inicial de síndrome miastênica congênita Evento con aparente riesgo de muerte recurrente como manifestación inicial de síndrome miasténico congénito Recurrent apparent life-threatening event as the first manifestation of congenital myasthenia

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Mariana Tresoldi das N. Romaneli

    2013-03-01

    Full Text Available OBJETIVO: Alertar os pediatras sobre a necessidade de investigar criteriosamente a etiologia de eventos com aparente risco de morte recorrente. Não foram encontrados relatos associando tais eventos à miastenia congênita. DESCRIÇÃO DO CASO: Lactente de sete meses apresentando história de eventos com aparente risco de morte recorrente foi internado para investigação. Durante a internação, apresentou cianose e dispneia progressiva, com necessidade de ventilação mecânica por três dias. Após a melhora clínica, e tendo sido descartadas as hipóteses de doença do refluxo gastroesofágico e aspiração pulmonar como desencadeantes, notou-se ptose palpebral bilateral, hipotonia apendicular e choro fraco, que conduziram à suspeita clínica de miastenia congênita. Após confirmação do diagnóstico, foi mantido tratamento ambulatorial com piridostigmina, com recuperação nutricional e neurológica, sem novos eventos com aparente risco de morte nos três anos seguintes. COMENTÁRIOS: A investigação minuciosa das causas de eventos com aparente risco de morte pode levar a diagnósticos menos frequentes que exigem tratamento específico, como a miastenia congênita.OBJETIVO: Alertar a los pediatras sobre la necesidad de investigar criteriosamente la etiología de eventos con aparente riesgo de muerte recurrente. No se encontraron relatos asociando tales eventos a la miastenia congénita. DESCRIPCIÓN DEL CASO: Lactante de siete meses presentando historia de eventos con aparente riesgo de muerte recurrente fue internado para investigación. Durante la internación, presentó cianosis y disnea progresiva, con necesidad de ventilación mecánica por tres días. Después de la mejora clínica, y habiendo sido rechazadas las hipótesis de enfermedad del reflujo gastroesofágico y aspiración pulmonar como desencadenantes, se notó ptosis palpebral bilateral, hipotonía apendicular y lloro débil, que condujeron a la sospecha clínica de

  14. Knowledge Test

    DEFF Research Database (Denmark)

    Sørensen, Ole Henning

    1998-01-01

    The knowledge test is about competing temporal and spatial expressions of the politics of technological development and national prosperity in contemporary society. The discussion is based on literature of national systems of innovation and industrial networks of various sorts. Similarities...

  15. Placing knowledge

    DEFF Research Database (Denmark)

    Adriansen, Hanne Kirstine; Valentin, Karen; Nielsen, Gritt B.

    Internationalisation of higher education is premised by a seeming paradox: On the one hand, academic knowledge strives to be universal in the sense that it claims to produce generalizable, valid and reliable knowledge that can be used, critiqued, and redeveloped by academics from all over the world......; on the other hand, the rationale for strengthening mobility through internationalisation is based on an imagination of the potentials of particular locations (academic institutions). Intrigued by this tension between universality and particularity in academic knowledge production, this paper presents...... preliminary findings from a project that study internationalisation of higher education as an agent in the interrelated processes of place-making and knowledge-making. The project is based on three case-studies. In this paper, focus is on PhD students’ change of research environment. This is used as a case...

  16. Toxoplasmose congênita

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Rita Alves de Almeida Cardoso

    1956-12-01

    Full Text Available We had the opportunity to study 6 cases of the congenital form of toxoplasmosis, found in a series of 1200 necropsies of fetuses and newborn babies, realized at 3 different hospitals in Rio de Janeiro, Brazil. Among the 6 cases, 4 were premature babies liveborn at the 6th-8th gestational month and 2 were stillborn (1 premature and 1 at term. In all those cases, the diagnosis was based in the detection of the parasite in tissues and in one case it was even isolated the Toxoplasma from the necrotic material found in the cranial cavity. This strain of Toxoplasma, pathogenic to pigeons, to guinea pigs and to mice, is preserved by successive transfers in mice. Some facts observed in those cases present an interest not only strictly anatomic but also have certain value for the better acknowlegment of the disease. First, we want to call the attention to the presence of a sudden high fever, during or just before pregnancy in the 4 cases in which the maternal anamnesis was perfectly studied; this fever that was preceded by a normal beginning of pregnancy, had relatively rapid remission, but in 2 cases was immediately followed by uterine bleeding and premature delivery, although the puerperium had been apparently normal. It is known that are normal the subsequent children of the mothers that delivered a baby with toxoplasmosis and that several women have normal babies before the toxoplasmotic one. We believe that the fever observed in our cases could be indicative of the beginning of maternal infection and those are the reasons why we emphasize the need of careful anamnesis, specially in the cases actually diagnosed as inapparent infection. Another fact to notice is that in 5 of our cases the event premature delivery happened always between the 6th and the 8th months of pregnancy, and the only term fetus was delivered in advanced stage of maceration. The above mentioned facts could agree with the opinion of FRENKEL (1949, when he declared that "primary infection of the pregnant mother appears more likely to be the commoner mode of fetal toxoplasmic infection", but they would disagree with WEINMAN (1952 who believes that the transmission of Toxoplasma to the fetus is more frequent through a pregnant woman with chronic disease and who says "that infection contracted during pregnancy may and probably does happen from time to time"...Still in connection with the transmission of toxoplasmosis, we want to note the verification of inflammatory lesions in the placental villi and in the umbilical cord in 3 of the 4 cases in which such organs were examined at the microscope. In the case n. 1, we found several pseudocysts of Toxoplasma in the placenta, and the fibroblasts of Wharton's jelly were particularly rich in isolated forms and in colonies of Toxoplasma; the easy multiplication of the parasite in that tissue calls the attention and even suggests its utilisation for Toxoplasma's cultivation. The confirmation of Toxoplasma in human placenta was made only recently by CRISTEN et al. (1951 and by NEGHME et al. (1952, in Chile; it is not frequent in the literature, what gives some value to our present verification. Another observation was that provided by the case n. 6. This baby, a premature one of the 6th month, was 14 days old and-died with signs of respiratory disease, the causa mortis have been pneumonia. At the necropsy, we found no gross change that suggested toxoplasmosis, except the presence of some small necrotic focuses in the cerebral nervous substance around the ventricles. As a matter of fact, there was no enlargement of spleen or liver and neither leptomeningitis nor hydrocephalus. Such focuses were attributed to possible anoxia and in fact they are extremely similar to anoxial softenings, even when they are examined at the microscope; its structure composed of a central necrotic zone, surrounded by proliferated neuroglia and by a variable deposit of calcium salts, closely simulated the anoxial softenings, when the microscopical examination is based in the common histological preparations (hematoxilin-eosin, etc.. But when we examine preparations by the Giemsa or by the periodic acid-Schiff methods, we will note the presence of Toxoplasma, with its typical aspect or a little changed by degeneration. When we describe this observation, we wish to evidence the need of the search of Toxoplasma and closed parasites, in the cases of supposed pure anoxial softenings of nervous substance, in children. The frequency with which the congenital toxoplasmosis was anatomically verified should be emphasized, although the disease had not been clinically suspected, and it should be borne in mind that the second case of toxoplasmosis reported in the world was observed in Brazil by MAGARINOS TORRES; this case was the first to be described of the generalized congenital form of the infection, i. e. with myocardial lesions and parasites in skeletal muscles and skin.

  17. Comportamiento clínico-epidemiológico de los defectos congénitos en la Ciudad de La Habana CLINICOEPIDEMIOLOGICAL BEHAVIOR OF THE CONGENITAL DEFECTS IN HAVANA CITY

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    María Emilia Ferrero Oteiza

    2005-03-01

    Full Text Available Se realizó un estudio de los datos obtenidos por el Registro Cubano de Malformaciones Congénitas (RECUMAC en el período de enero de 2000 a diciembre de 2002 en la Ciudad de la Habana . La población diana estuvo formada por 536 recién nacidos, vivos o muertos, a quienes se detectó al menos un defecto congénito antes del alta hospitalaria, y 657 casos interrumpidos por el programa de diagnóstico prenatal. La prevalencia al nacimiento de las malformaciones congénitas fue de 77,94 por 10 000 nacimientos. En los fetos interrumpidos, los defectos congénitos más frecuentes fueron los de cierre del tubo neural y otras malformaciones congénitas del sistema nervioso central con 117 y 106 casos respectivamente. Los 657 casos interrumpidos representaron el 55 % de los malformados de Ciudad de La Habana en este período.A study of the information obtained by the Cuban Registry of Congenital Malformations (CURECMA from January 2000 to December 2002, in Havana City , was conducted. The target population was composed of 536 newborn infants, live or dead, who were detected at least a congenital defect before being discharged from hospital, and 657 cases that were interrrupted by the program of prenatal diagnosis. The prevalence at birth of congenital malformations was 77.94 per 10 000 births. In the interrupted fetoes, the most frequent congenital defects were the closure of the neural tube and other congenital malformations of the central nervous system with 117 and 106 cases, respectively. The 657 interrupted cases accounted for 55 % of the malformed of Havana City in this period.

  18. Supervivencia con oclusión traqueal fetoscópica versus manejo expectante post natal en el tratamiento de la hipoplasia pulmonar secundaria a hernia diafragmática congénita aislada

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Rubén Darío Aguirre Urrea

    2014-09-01

    Full Text Available Antecedentes: La Hernia Diafragmática Congénita es el defecto más común de la formación y cierre del diafragma que permite el paso de las vísceras abdominales a la cavidad torácica generando dos consecuencias graves que aumentan el riesgo de mortalidad de los neonatos: hipoplasia e hipertensión pulmonar del lado afectado que determinan la gravedad de la anomalía. Objetivo: Comparar la supervivencia en los pacientes con hipoplasia pulmonar secundaria a Hernia Diafragmática Congénita aislada tratados con Oclusión Traqueal Fetoscópica versus la supervivencia en los tratados con manejo expectante post natal. Método: Se realizó una revisión integradora de la literatura científica de las bases de datos LILACS, SciELO, Cochrane Library, PubMed y Google Académico. Resultados: Se seleccionaron para ser analizados 11 estudios, entre los cuales, 6 fueron realizados en Europa: Inglaterra, Bélgica y España; 3 en Colombia, 1 en Brasil y 1 en Estados Unidos entre 1990 y 2013. Conclusiones: El pronóstico y las probabilidades de supervivencia mejoran sustancialmente cuando se opta por la Oclusión Traqueal Fetoscópica como tratamiento de la hipoplasia pulmonar secundaria a hernia diafragmática congénita aislada. Palabras clave: Hernia diafragmática congénita; oclusión traqueal fetoscópica; hipoplasia pulmonar, cirugía fetal, anomalías congénitas.

  19. Knowledge Management

    DEFF Research Database (Denmark)

    Hald Nielsen, Bo; Nicolajsen, Katrine

    For Økonomistyrelsen opstilles en teoretisk model over forudsætningerne for, at mmah er kan anvende knowledge management. Praksis vurderes dernæst i forhold til denne model.......For Økonomistyrelsen opstilles en teoretisk model over forudsætningerne for, at mmah er kan anvende knowledge management. Praksis vurderes dernæst i forhold til denne model....

  20. Knowledge Fascism

    DEFF Research Database (Denmark)

    Hendricks, Vincent Fella

    2013-01-01

    Knowledge is not democratic, it is a regime. That is the clear message from Professor Vincent Hendricks. But do not be discouraged, through hard work and diligence everyone can achieve enlightenment and insight......Knowledge is not democratic, it is a regime. That is the clear message from Professor Vincent Hendricks. But do not be discouraged, through hard work and diligence everyone can achieve enlightenment and insight...

  1. Engineering knowledge

    OpenAIRE

    Nathan Rosenberg; W. Edward Steinmueller

    2013-01-01

    In historical perspective, both the nature of and arrangements for the generation of engineering knowledge have evolved over the past 150 years. We examine the historical development of the search for ‘useful knowledge’ in agriculture, aeronautics and chemical engineering during the first half of this period and the evolving balance between public and private initiative in supporting this search. During this period, the US was engaged in the engineering knowledge was often empirical, practice...

  2. Identificación de mutaciones puntuales del gen de la 21-hidroxilasa en pacientes afectados con hiperplasia suprarrenal congénita.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Dora Fonseca

    2005-06-01

    Full Text Available lntroducción. La hiperplasia suprarrenal congénita es un trastorno autosómico recesivo debido a la inadecuada secreción de cortisol. Mas del 95% de los casos de hiperplasia suprarrenal congénita son causados por defectos del gen de la 21 hidroxilasa, CYP21A2 . Las manifestaciones clínicas incluyen la forma clásica y la forma no clásica. Objetivos. Determinar la frecuencia de las mutaciones puntuales P30L, IVS2-12AIC-G, Del 8pb, I172N, cluster Ex 6, V281L, Q318X, R356W y P453S en pacientes con hiperplasia suprarrenal congénita. Materiales y métodos. Se estudiaron 58 pacientes, de los cuales, 48 fueron clásicos y 10 no clásicos. Mediante PCR alelo-especifica y ACRS (Amplified Creation Restriction Sites, se analizaron 9 mutaciones puntuales del gen CYP21A2 y se determinó la frecuencia en la población analizada. Resultados. Los alelos afectados se identificaron en el 82,8% de los cromosomas. Las mutaciones mas frecuentes fueron: IVS2-12AIC-G (26,7%, Q318X (21,5%, V281L (12,1% e I172N (12,1%. Conclusiones. Las mutaciones mas frecuentes en Colombia son similares a las de otros países del mundo, excepto para Q318X que presentó una mayor frecuencia, pero similar a la de otros países latinoamericanos. Este hallazgo y la existencia de 17,2% de alelos no identificados puede indicar diferencia entre el acervo genético de las poblaciones. En la forma clásica perdedora de sal predominaron las mutaciones Q318X e IVS2-12AIC-G; en la virilizante simple, IVS2-12AIC-G e I172N y en la no clásica , V281L, lo cual esta relacionado con el grado de actividad enzimática. En la forma no clásica, se encontraron alelos severos en el 66,7% de los casos, lo que determina el riesgo de tener hijos afectados con la forma grave virilizante simple o perdedora de sal. Los resultados reportados permiten ofrecer asesoramiento genético y diagnóstico prenatal.

  3. Características clínicas y epidemiológicas de la catarata congénita e infantil

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Merixy Charón Milián

    2012-12-01

    Full Text Available Introducción: la catarata de cualquier etiología es la una de las causas más importantes de ceguera tratable en los niños. Objetivos: caracterizar, desde los puntos de vista clínico y epidemiológico, la catarata congénita e infantil. Métodos: se realizó un estudio observacional, descriptivo y retrospectivo en el Hospital Pediátrico "William Soler", entre enero de 2004 y junio de 2006. Se analizaron las variables: edad, sexo, procedencia, vía de captación, síntomas, factores de riesgo, localización, etiología probable y lateralidad de la catarata, alteraciones oculares asociadas y visión posquirúrgica. Los resultados se expresaron en media y porcentaje. Resultados: la edad promedio fue de 4,9 años y para menores de 1 año de 6,6 meses. Predominaron los varones (60,32 %, los pacientes de La Habana (25,4 %, la remisión médica como vía de captación (71,43 %, la leucocoria (30,15 %, la presencia de anomalías congénitas múltiples (34,92 %, la localización central de la catarata (44,44 %, la causa idiopática (41,27 % y la bilateralidad (66,67 %. El 34,92 % de los pacientes tenía asociada otra anomalía ocular, y el 59,04 % de los ojos operados alcanzaron visión entre 0,7 y 1,0. Conclusiones: en la serie analizada predominaron los lactantes menores de 2 meses y los varones, los pacientes de La Habana, la remisión médica, la leucocoria y las anomalías congénitas múltiples asociadas, la localización central y la posible etiología; en las bilaterales, el origen hereditario; y en las unilaterales, la causa desconocida. La mejoría visual posquirúrgica fue mayor a medida que disminuyó la edad del paciente al momento de realizar la cirugía.

  4. Macroglosia congénita: características clínicas y estrategias de tratamiento en la edad pediátrica

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Paulina María Núñez-Martínez

    2016-05-01

    Full Text Available La macroglosia congénita es una condición que se caracteriza por una lengua que en posición de reposo protruye más allá del borde alveolar; se ha clasificado en dos categorías: verdadera, que puede ser congénita o adquirida, y relativa. Debido a la asociación de esta alteración con múltiples causas, su incidencia es variable. Es más frecuente que la macroglosia se asocie con el síndrome de Beckwith-Wiedemann, con las mucopolisacaridosis y con la enfermedad de Pompe, y con menor frecuencia a linfangioma, hemangioma o hipertrofia muscular aislada. La macroglosia se caracteriza por una lengua alargada, engrosada o ancha, protruida crónicamente en reposo, con presencia o no de fisuras y úlceras, alteraciones del lenguaje, dificultad para la alimentación y deglución, sialorrea e infecciones recurrentes de la vía respiratoria superior u obstrucción de la misma. Su valoración en niños debe iniciarse con una historia clínica y exploración física completas y con la elaboración de un árbol genealógico de al menos tres generaciones, además de investigar la presencia o no de una entidad sindrómica. Se han propuesto más de 20 técnicas quirúrgicas para resolver la macroglosia congénita; sin embargo, a la fecha no existe consenso para la aplicación de una técnica en particular para reducir su tamaño. En esta revisión se pretende destacar los aspectos clínicos y quirúrgicos de la macroglosia, desde la perspectiva de pediatras no cirujanos y genetistas, dirigido a la comunidad de especialistas médicos que atiende a estos pacientes incluyendo a los cirujanos maxilofaciales que atienden a estos pacientes.

  5. O impacto da visão monocular congênita versus adquirida na qualidade de visão autorrelatada

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Marcelo Caram Ribeiro Fernandes

    2010-12-01

    Full Text Available Objetivos: Quando a visão de um olho está preservada (visão monocular e há alto risco, baixo prognóstico e/ou recursos limitados para a cirurgia do olho contralateral, não é claro se o beneficio da binocularidade supera o da reorientação para visão monocular. O objetivo é quantificar o impacto da qualidade de visão referida entre a condição binocular e monocular e, nesse último caso, entre congênita e adquirida. Métodos: Pacientes com acuidade visual (AV com AV>0,5 em cada olho foram submetidos ao questionário estruturado de 14 perguntas (VF-14, onde a pontuação de 0 a 100 indica o nível de satisfação do paciente com sua visão, variando de baixo a alto respectivamente. Dados epidemiológicos e pontuações dos quatro grupos foram registrados e submetidos à análise estatística. Resultados: A entrevista pelo VF-14 com 56 indivíduos revelou que a pontuação mais alta foi similar entre os controles e os portadores de visão monocular congênita, e níveis intermediários e baixos foram obtidos por indivíduos com visão monocular adquirida e cegos bilaterais, respectivamente (p<0,001. As atividades mais difíceis para os indivíduos com visão monocular adquirida foram identificar letras pequenas, reconhecer pessoas, distinguir sinais de trânsito e assistir TV. Conclusão: O estudo confirmou que a perda da visão tem impacto desfavorável no desempenho referido das atividades sendo maior na visão monocular adquirida do que na congênita. Os dados sugerem que medidas de reabilitação devem ser consideradas para melhorar a qualidade da visão em doenças intratáveis ou de alto risco ou de baixo prognóstico.

  6. Sound knowledge

    DEFF Research Database (Denmark)

    Kauffmann, Lene Teglhus

    The thesis is about the conceptualisation of knowledge associated with ‘evidence’. In the Danish society, there is a proliferating demand for ‘evidence’, which started as the basis of practices in medicine and has spread into social work, education and most policymaking arenas. The aim of the res......The thesis is about the conceptualisation of knowledge associated with ‘evidence’. In the Danish society, there is a proliferating demand for ‘evidence’, which started as the basis of practices in medicine and has spread into social work, education and most policymaking arenas. The aim...... of the research is to investigate what is considered to ‘work as evidence’ in health promotion and how the ‘evidence discourse’ influences social practices in policymaking and in research. From investigating knowledge practices in the field of health promotion, I develop the concept of sound knowledge...... as knowledge based on reflexive practices. I chose ‘health promotion’ as the field for my research as it utilises knowledge produced in several research disciplines, among these both quantitative and qualitative. I mapped out the institutions, actors, events, and documents that constituted the field of health...

  7. Distrofia muscular congênita e deficiência de merosina Congenital muscular dystrophy and merosin deficiency

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Lineu Cesar Werneck

    1997-01-01

    Full Text Available Uma proporção variável de pacientes com distrofia muscular congênita (DMC da forma clássica ou ocidental apresenta deficiência da cadeia α2 da merosina, uma proteína da matriz extracelular. Foi realizado estudo das características clínicas, laboratoriais e histopatológicas de 18 pacientes com DMC, relacionadas com o padrão de merosina encontrado na biópsia muscular. Estudo imuno-histoquímico demonstrou que 11 pacientes eram merosina-deficiente (MD e sete pacientes eram merosina-positiva (MP. Nenhum dos nove pacientes MD com idade suficiente para serem avaliados alcançaram a capacidade de deambulação, enquanto quatro dos sete pacientes MP atingiram deambulação sem auxílio. Os níveis de creatinoquinase estavam mais aumentados nos pacientes MD, mas a diferença entre os dois grupos não foi estatisticamente significativa. Estudo da condução nervosa motora foi realizado em 12 pacientes. Todos os quatro pacientes MP apresentaram exames normais, enquanto dois de oito pacientes MD apresentaram diminuição da velocidade de condução nervosa motora. Entre 69 parâmetros de biópsia muscular avaliados, não foi encontrada diferença estatisticamente significativa entre os grupos MP e MD. Esses resultados sugerem que a diferenciação entre os casos MP e MD serve para fins de prognóstico, pois os pacientes MP chegam a deambular. Além disso, este estudo indica que não existe relação entre a ausência de merosina e as alterações histológicas encontradas na biópsia muscular.Merosin α2 chain, an extracellular matrix protein, is deficient in a proportion of patients with classical congenital muscular dystrophy (CMD. A study of clinical, laboratory and histopathological features of 18 patients with CMD was performed in relation to the merosin expression in muscle biopsy. Immunohistochemistry study showed that merosin was deficient in 11 patients and present in 7. None of the 9 merosin-deficient patient: evaluated achieved

  8. Linfedema primário congênito em bovinos Red Angus Primary congenital lymphedema in Red Angus cattle

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Juliana Targino S.A. Macêdo

    2009-09-01

    Full Text Available Casos de linfedema congênito foram observados acometendo 12 terneiros cruza Red Angus na região Central do Rio Grande do Sul. Os terneiros afetados apresentavam graus variáveis de edema subcutâneo ao nascimento, envolvendo principalmente os membros pélvicos, mas também outras regiões do corpo. A injeção de solução a 5% de azul de metileno no espaço interdigital dos membros pélvicos de três terneiros afetados e um controle, indicaram uma interrupção no fluxo da linfa, sugerindo uma falha dos linfáticos periféricos distais em contactar os troncos centrais. Na necropsia de três terneiros afetados, edema subcutâneo foi observado de modo variável nos membros pélvicos, prepúcio e abdômen ventral. Não foi observado edema nas cavidades orgânicas. Em dois casos, observou-se hipoplasia dos linfonodos poplíteos associadas à dilatação dos vasos linfáticos. Testes de DNA demonstraram que todos os terneiros afetados nasceram de vacas inseminadas pelo mesmo touro, sugerindo uma base genética para a doença. Levando em consideração que uma pequena porcentagem de terneiros nasceram de vacas inseminadas pelo touro suspeito, é provável que um modo autossômico recessivo esteja envolvido na hereditariedade da doença.Cases of congenital lymphedema were observed affecting 12 cross Red Angus calves from the central region of the state of Rio Grande do Sul, Brazil. Affected calves presented variable degrees of subcutaneous edema at birth, involving mainly the hind limbs but also other body regions. The injection of methylene blue dye in 5% solution into the interdigital space of the hind limbs of three affected calves and one normal control indicated an interruption of the lymph flow in the affected calves; this suggests a failure of the distal peripheral lymphatics to connect with the central trunks. At necropsy of three affected calves subcutaneous edema was variably observed in the hind limbs, prepuce and ventral abdomen. Edema

  9. Síndrome brânquio-óculo-facial (BOFS e cardiopatias congênitas Síndrome branquio óculo facial (BOFS y cardiopatías congénitas Branchio-oculo-facial syndrome (BOFS and congenital heart defects

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Rafael Fabiano Machado Rosa

    2009-02-01

    Full Text Available Relatamos aqui o caso de um menino com 43 dias de vida, apresentando síndrome brânquio-óculo-facial (BOFS e cardiopatia congênita. Na avaliação clínica, ele possuía retardo de crescimento, pregas epicânticas, fendas palpebrais pequenas, telecanto, base nasal alargada, fenda labial falsa (pseudocleft, micrognatia, orelhas displásicas e rotadas posteriormente, fendas branquiais, pescoço curto e alado, mamilo extranumerário, hipotonia e reflexos tendinosos profundos diminuídos. A ecocardiografia verificou presença de um defeito do septo atrioventricular completo do tipo A e persistência do canal arterial. Essa descrição fortalece a possibilidade de que defeitos cardíacos congênitos possam fazer parte do espectro de anormalidades observado na BOFS.Relatamos en este estudio el caso de un niño con 43 días de vida, que presentaba síndrome branquio óculo facial (BOFS y cardiopatía congénita. En la evaluación clínica, revelaba retardo de crecimiento, pliegues epicánticos, hendiduras palpebrales pequeñas, telecanto, base nasal ensanchada, hendidura labial falsa (pseudocleft, micrognatia, orejas displásicas y rotadas posteriormente, hendiduras branquiales, cuello corto y alado, pezón extranumerario, hipotonía y reflejos tendinosos profundos diminuidos. La ecocardiografía verificó la presencia de un defecto del septo atrioventricular completo del tipo A y conducto arterial persistente. Dicha descripción fortalece la posibilidad de que defectos cardiacos congénitos puedan forman parte del espectro de anormalidades observado en la BOFS.We report the case of a 43-day-old boy with branchio-oculo-facial syndrome (BOFS and congenital heart defect. On clinical examination, he presented growth retardation, epicanthal folds, small palpebral fissures, telecanthus, broadened nasal bridge, lip pseudocleft, micrognathia, dysplastic and posteriorly-rotated ears, branchial clefts, short and webbed neck, supernumerary nipple, hypotonia

  10. Knowledge Model: Project Knowledge Management

    DEFF Research Database (Denmark)

    Durao, Frederico; Dolog, Peter; Grolin, Daniel

    2009-01-01

    The Knowledge model for project management serves several goals:Introducing relevant concepts of project management area for software development (Section 1). Reviewing and understanding the real case requirements from the industrial perspective. (Section 2). Giving some preliminary suggestions...

  11. PRAGMATIC KNOWLEDGE OR NOBLE KNOWLEDGE?

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Marian MANOLESCU

    2015-11-01

    Full Text Available Disputes about the opportunity to introduce competence-based education are increasingly present in terms of educational policies and strategies. Obviously, in the last decade and a half, several countries have introduced competence based education. Although specific knowledge acquisition should be an essential component of student learning, assessing such knowledge in adult life depends largely on the individual purchase of more general concepts and skills. The article discusses pragmatic knowledge and noble knowledge. This is a collective dilemma, to the extent that the education system lives in the tension between the two logics. The two positions or divergent attitudes can coexist as long ast hey do not become extremist. Educational dilemma is especially now a priority.

  12. Extending network approach to language dynamics and human cognition. Comment on "Approaching human language with complex networks" by Cong and Liu

    Science.gov (United States)

    Gong, Tao; Shuai, Lan; Wu, Yicheng

    2014-12-01

    By analyzing complex networks constructed from authentic language data, Cong and Liu [1] advance linguistics research into the big data era. The network approach has revealed many intrinsic generalities and crucial differences at both the macro and micro scales between human languages. The axiom behind this research is that language is a complex adaptive system [2]. Although many lexical, semantic, or syntactic features have been discovered by means of analyzing the static and dynamic linguistic networks of world languages, available network-based language studies have not explicitly addressed the evolutionary dynamics of language systems and the correlations between language and human cognition. This commentary aims to provide some insights on how to use the network approach to study these issues.

  13. Perfil lipídico en niños con cardiopatías congénitas cianóticas

    OpenAIRE

    Dalyla Alonso Rodríguez; Eduardo Pedroso Filiberto; Ela Moreno Téllez; María A. Acosta Valdez

    2007-01-01

    La oxidación de lipoproteínas desempeña un papel importante en la aterogénesis y en el daño endotelial y, por lo tanto, en las cardiopatías. Con el objetivo de evaluar el perfil lipídico en niños con cardiopatías congénitas cianóticas, en un grupo de 20 niños con esta afección se determinaron niveles de colesterol total, colesterol HDL, colesterol LDL, triglicéridos y LDL oxidada (LDLox) y se compararon con los de un grupo control conformado por 50 niños supuestamente sanos. Se demostró que l...

  14. Maternal and congenital syphilis in rural Haiti Sífilis materna y congénita en zonas rurales de Haití

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Chaylah J. Lomotey

    2009-09-01

    Full Text Available OBJECTIVES: A study was conducted to assess the prevalence of maternal syphilis and estimate the rate of congenital syphilis in five rural villages surrounding Jeremie, Haiti. METHODS: This research was a retrospective observational study. Data were extracted from the Haitian Health Foundation's public health database and verified through original clinical paper records, death certificates, midwife reports, and discussions with community health workers. Data were analyzed by chi-square analysis, bivariate correlations, and two-tailed t-test for independent samples. RESULTS: Of the 410 women tested for syphilis, 31 (7.6% were sero-reactive. Average gestation at time of testing was 25 weeks, which correlated with entry into prenatal care at an average of 23 weeks. Women who tested positive during pregnancy were more likely to have had a negative pregnancy outcome than those who did not (chi square = 16.4; P OBJETIVOS: Evaluar la prevalencia de sífilis materna y estimar la tasa de sífilis congénita en cinco poblaciones rurales cercanas a Jeremie, Haití. MÉTODOS: Estudio observacional retrospectivo a partir de datos extraídos de la base de datos de salud pública de la Fundación Haitiana de Salud y verificada con los registros clínicos originales en papel, los certificados de defunción, los informes de las parteras y discusiones con los trabajadores comunitarios de salud. Los datos se analizaron mediante la prueba de la ji al cuadrado, correlaciones bifactoriales y la prueba de la t de dos colas para muestras independientes. RESULTADOS: De las 410 mujeres sometidas a la prueba de sífilis, 31 (7,6% resultaron seropositivas. La edad gestacional promedio al momento de la prueba fue de 25 semanas, lo que se correlacionó con la edad gestacional de entrada a la atención prenatal (23 semanas. Las mujeres que resultaron seropositivas durante el embarazo presentaron mayor probabilidad de tener un desenlace negativo de su embarazo que las mujeres

  15. Factores de riesgo asociados a defectos congénitos: junio 2007- diciembre 2008 en el área de salud "Manuel Díaz Legrá"

    OpenAIRE

    Olga Antonia Álvarez Estrabao; Amparo Buch Núñez; Isora Ballester Quesada

    2009-01-01

    Se realizó un estudio descriptivo, en el área de salud ¿Manuel Díaz Legrá¿ de la provincia Holguín, que incluyó las gestantes y sus recién nacidos atendidos en el periodo de junio 2007 a diciembre 2008, con el objetivo de describir el comportamiento de los factores de riesgo asociados a defectos congénitos. Los factores de riesgo predominantes fueron: la exposición a teratógenos, la edad materna corta y la edad materna avanzada, tanto en la evaluación de las gestantes como en los casos con pe...

  16. Avaliação neuropsicológica de crianças com hemiparesia congênita e adquirida

    OpenAIRE

    Moura, Edna Nubia Oliveira de

    2013-01-01

    A hemiparesia consiste no déficit da força muscular, com consequente debilidade na mão e no pé, afetando um dos lados do corpo. A literatura mostra poucos estudos enfocando detalhadamente as funções cognitivas e emocionais de crianças afetadas por essa condição neurológica. Este estudo teve como objetivo realizar avaliação neuropsicológica de 23 crianças e adolescentes, de ambos os gêneros, com idades entre 5 anos e 4 meses e 16 anos e 6 meses, com hemiparesia congênita e adquirida. Aplicou-s...

  17. Hiperplasia supra-renal congênita por deficiência de 11-ß-hidroxilase Congenital adrenal hyperplasia due to 11-beta-hydroxylase deficiency

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ramires Tosatti Júnior

    2005-12-01

    Full Text Available Este artigo tem o objetivo de relatar o diagnóstico e a evolução clínica de um paciente de 15 anos portador de uma disfunção congênita da esteroideogênese adrenal, que pode apresentar-se como hipertensão arterial de diagnóstico muitas vezes tardio (adolescência, virilização ou formas perdedoras de sal (nascimento e infância.The objective of this article is to relate the diagnostic and clinical evolution of a 15 year old patient with a congenital adrenal steroidogenesis dysfunction that can present as hypertension diagnosed later in life (adolescence, virilization or salt wasting (birth and childhood.

  18. Avaliar a prevalência de anomalias dentárias congénitas (de desenvolvimento) na clínica universitária Egas Moniz

    OpenAIRE

    Costa, Lúcia Maria Barbas

    2015-01-01

    Dissertação para obtenção do grau de Mestre no Instituto Superior de Ciências da Saúde Egas Moniz Introdução: As anomalias dentárias estão cada vez mais presentes no quotidiano de qualquer médico dentista, sendo importante conhece-las e diagnostica-las precocemente para prevenir o doente de disfunções orais e estéticas. Objectivo: Este estudo teve por base, analisar a prevalência de anomalias congénitas (de desenvolvimento) dentárias de tamanho, forma, número e posição. Materiais e métodos...

  19. Sinostosis congénitas del tarso: concepto, clasificación, diagnóstico y planteamiento terapéutico

    OpenAIRE

    Barroso, J.L. (José L.); Barriga, A.; Barrecheguren, G. (G.); Villas, C.; Beguiristain, J. (José)

    2001-01-01

    incidencia de las sinostosis congénitas del tarso se estima en torno al 1% de la población, siendo una de las causas más comunes de pie plano rígido doloroso en la población pediátrica. La barra calcáneoescafoidea (50%) y el puente astragalocalcá¬neo (40%) son las formas de presentación más frecuentes. La restricción de la movilidad, el dolor mecánico en el lugar de la fusión y la deformidad del calzado referida en la anamnesis deben hacernos sospechar esta entidad. En la exploración física d...

  20. Implante de stents en ramas de arterias pulmonares en cardiopatías congénitas: experiencia multicéntrica de 10 años

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Alejandro Peirone

    2016-01-01

    Full Text Available Introducción: La angioplastia con implante de stent se considera el tratamiento de elección para la mayoría de los casos de estenosis congénita o adquirida posquirúrgica de ramas de arterias pulmonares en pacientes portadores de cardiopatías congénitas. Sin embargo, aún persisten dudas sobre la efectividad clínica y la incidencia de complicaciones de esta técnica que necesitan ser esclarecidas. Material y métodos: Estudio multicéntrico descriptivo, retrospectivo, observacional. Los procedimientos se realizaron desde enero de 2005 hasta abril de 2015. Un total 25 pacientes fueron sometidos a angioplastia con implante de stent en ramas de arterias pulmonares, los cuales fueron seguidos evolutivamente en su estado clínico y por diferentes métodos de imágenes. Se definió buena efectividad clínica al mejoramiento clínico sintomático y/o anatómico persistente del paciente intervenido. Resultados: La cohorte de 25 pacientes tenía una edad promedio de 9,48 años (2 meses-34 años, un peso promedio de 27,54 kg (3-104 y el 44% era de sexo femenino. Las cardiopatías congénitas de base intervenidas fueron en su mayoría tetralogía de Fallot y sus variantes, seguida por corazones con fisiología univentricular poscirugías de Glenn bidireccional y/o de FontanKreutzer. La presión sistólica del ventrículo derecho y de la arteria pulmonar disminuyeron significativamente posintervención (de 68,35 mm Hg a 45,8 mm Hg y de 47,4 mm Hg a 32,08 mm Hg, respectivamente (p < 0,0001. El diámetro mínimo de la lesión a tratar se incrementó significativamente posprocedimiento (de 3,98 mm a 9,82 mm; p < 0,0001. La incidencia de complicaciones fue del 8% (2 pacientes y se registró buena efectividad clínica en 22 pacientes (88%. Conclusiones: La angioplastia con colocación de stent en las ramas de arterias pulmonares resultó una técnica segura y eficaz, aunque desafiante, con una marcada mejoría clínica y anatómica de las lesiones

  1. Cardiopatía congénita del adulto: tratamiento percutáneo de un caso complejo Adult congenital cardiopathy: percutaneous treatment of a complex case

    OpenAIRE

    Alberto Suárez N; Andrés Carvajal; Sabas Bustillo; Luis E Lobo; Alberto Mayorga

    2008-01-01

    La cardiopatía congénita del adulto, es una entidad clínica de difícil diagnóstico y tratamiento. Desde 1982, la terapia endovascular cambió su enfoque de manera radical (1) y en los últimos años el diseño de nuevos dispositivos y mejores catéteres de balón, facilitó la implementación de la terapéutica para mayor número de pacientes (2). Es el tratamiento de elección para entidades como estenosis valvular pulmonar (3), comunicación ínter-auricular (4) y ductus arterioso persistente (5). Se pr...

  2. Alterações da função pulmonar após tratamento cirúrgico de cardiopatias congênitas com hiperfluxo pulmonar

    OpenAIRE

    Goraieb, Lilian; Croti, Ulisses Alexandre; Orrico,Suzana Renata Perez; Rincon, Omar Yesid Prieto; Braile, Domingo Marcolino

    2008-01-01

    FUNDAMENTO: Análise das condições pulmonares dos pacientes no pós-operatório de cirurgia cardíaca pediátrica. OBJETIVO: Avaliar o comportamento da complacência pulmonar e resistência da via aérea nos pacientes portadores de cardiopatias congênitas com hiperfluxo pulmonar, submetidos a tratamento cirúrgico com auxílio de circulação extracorpórea. MÉTODOS: Avaliaram-se, durante a cirurgia, 35 pacientes com medidas de complacência estática e resistência da via aérea, em quatro instantes distinto...

  3. Adherencia de los profesionales al protocolo de manejo y red de apoyo familiar de sífilis gestacional y congénita

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Luz Myriam Tobón-Borrero

    2014-12-01

    Full Text Available Objetivo: Determinar la adherencia de los profesionales médicos y de enfermería al protocolo de sífilis congénita y gestacional implementado por el Ministerio de la Protección Social. Materiales y Métodos: Estudio descriptivo longitudinal con una población de 215 gestantes y una muestra de 11 gestantes diagnosticadas con sífilis gestacional en 10 municipios de un departamento en Colombia entre febrero y abril de 2013. Se utilizaron como instrumentos el Familiograma, Faces III (Olson, Lista de chequeo protocolo. Medidas de tendencia central. Participación voluntaria bajo consentimiento informado. Resultados: la media poblacional es de 20 años, baja escolaridad, amas de casa, en unión libre, todas afiliadas a seguridad social. El 60% corresponde a familias nucleares, faces III: 50% familias equilibradas, 30% moderadas y 20% extremas. Protocolo: Una gestante no tuvo control prenatal, el 54,5% no registran factores de riesgo, 60,3% diagnosticadas en tercer trimestre, 36,3% de recién nacidos con sífilis congénita, no se registra seguimiento serológico, no hay registro educativo a la paciente ni a la pareja, no hay valoración de genitales ni piel en examen físico de las gestantes, atención a RN incompleta, tratamiento suministrado adecuado. Conclusiones: Predominio de las familias nucleares y equilibradas, con capacidad de aprender de las crisis. No hay adherencia total al protocolo, no hay seguimiento por parte de los profesionales que brindan atención y cuidado a la usuaria. Se evidencia falta de educación continua en el tema al profesional de enfermería como líder del proceso en la región.

  4. Desprendimiento seroso macular asociado a foseta papilar congénita y coloboma de papila: ¿Qué opciones terapéuticas tenemos?

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Caridad Chiang Rodríguez

    Full Text Available La foseta papilar es una rara anomalía congénita que forma parte del espectro de las anormalidades congénitas del disco óptico. Se trata de invaginaciones intrapapilares que suelen localizarse en el margen del disco óptico. La mayoría se localiza a nivel temporal; en torno al 20 % son de localización central seguidas por las fosetas superiores, inferiores o nasales. La bilateralidad se estima en un 10-15 % y su incidencia se ha establecido en torno al 0,19 %. Suelen ser asintomáticas, aunque en aproximadamente el 50 % de los casos se produce afectación macular por el paso de fluido procedente desde la foseta papilar hacia las diferentes capas retinianas, lo que afecta secundariamente la agudeza visual y es, por tanto, el motivo de consulta. Hasta el momento se han descrito múltiples alternativas terapéuticas para el tratamiento de los desprendimientos de retina serosos asociados a foseta de papila, pero ninguna de estas alternativas se ha impuesto sobre el resto. El tratamiento de esta enfermedad consiste en cerrar la comunicación entre la foseta y el espacio subretiniano con diversas opciones terapéuticas como: la fotocoagulación láser, la neumoretinopexia, la indentación escleral posterior, la fenestración del nervio óptico, la vitrectomía o alguna combinación de las anteriores. La actual revisión bibliográfica se propone profundizar en el tema, sobre la base de pacientes en consulta con dicha afección retiniana.

  5. A ventriculotomia apical esquerda para tratamento cirúrgico da estenose mitral congênita The surgical treatment of congenital mitral stenosis through a left ventriculotomy

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Miguel Barbero-Marcial

    1991-12-01

    Full Text Available Entre junho de 1987 e outubro de 1990, nove pacientes consecutivos, portadores de estenose mitral congênita (EMC foram submetidos a correção cirúrgica. Sete tinham valva mitral em paráquedas e dois, outras formas complexas de estenoses. Em todos, a via de abordagem foi a ventriculotomia apical esquerda, sendo dividido, primeiramente, o músculo papilar; depois, as cordas e, finalmente, as cúspides. As lesões associadas foram corrigidas prévia ou simultaneamente. Todos os pacientes tiveram boa evolução imediata. Houve um óbito tardio não relacionado. O estudo ecocardiográfico seriado pós-operatório mostrou adequada função ventricular esquerda. Conclui-se que esta via é de escolha para tratar lesões estenóticas congênitas complexas da valva mitral.From June 1987 to October 1990, nine patients with congenital mitral stenosis (CMS underwent surgical correction through an apical left ventriculotomy. Seven patients had parachute mitral valve and two had other forms of CMS. The surgical treatment of the mitral valve apparatus starts from below: first the papillary muscle is split and the cordae are divided and fenestrated. Then, the commissurotomies were performed through the ventricles aspect of the mitral valve. Associated anomalies were corrected simultaneously. There was no in-hospital death and only one late death (nonrelated. The echocardiography showed non significant residual stenosis and normal global function of the left ventricle. In conclusion, the appical left ventriculotomy is a good approach for treatment of CMS.

  6. Perfil de adolescentes e adultos portadores de cardiopatia congênita atendidos em ambulatório da especialidade no Conjunto Hospitalar de Sorocaba

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Jéssica Vasques Rodrigues Almenara

    2014-10-01

    Full Text Available Introdução: Adolescentes e adultos portadores de cardiopatias congênitas têm hoje expectativa de vida crescente em todo o mundo, graças aos avanços da medicina no que diz respeito a novas técnicas cirúrgicas ou métodos para diagnóstico precoce; Objetivos: Caracterizar o perfil de adolescentes e adultos portadores de cardiopatias congênitas atendidos no ambulatório de Cardiologia Pediátrica do CHS, por período de 10 meses, e estimular criação de ambulatório para seu atendimento especializado; Metodologia: Preenchimento, pelo pesquisador, de uma Ficha Clínica elaborada de acordo com itens considerados essenciais para descrição do perfil dos pacientes, durante entrevistas realizadas nos atendimentos, mediante assinatura do Termo de Consentimento pelo sujeito de pesquisa, e posteriormente, através de consulta aos prontuários. Resultados: Através de estatística descritiva, foram caracterizados perfis de 76 pacientes, com idades de 12 a 57 anos, média de 17 e mediana de 15. As cardiopatias mais frequentes foram comunicação interventricular (22,4% e estenose aórtica (17,1%. Concomitantemente, 76,3% dos entrevistados não apresentavam sintomas. Os pacientes foram agrupados de acordo com a classificação funcional N.Y.H.A, tendo predominado os da classe I (80,3%, e também categorizados quanto ao quadro evolutivo. Conclusões: A criação ambulatórios especializados para atender essa população pode proporcionar melhor prognóstico e tratamento, controle dos sintomas e melhora na qualidade de vida.

  7. Situs Inversus Totalis y Cardiopatía congénita: Diagnóstico casual en un lactante con neumonía

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Hebel Oziel Urquia Osorio

    2012-02-01

    Full Text Available El Situs Inversus Totalis es una rara entidad que se caracteriza por la imagen en espejo de las vísceras torácicas y abdominales con respecto al plano sagital, cuya prevalencia se estima de 1-2/10,000 nacidos vivos, de los cuales solo el 1-10% presentan malformaciones cardiovasculares congénitas asociadas. Presentamos el caso de un lactante de sexo masculino de 11 meses de edad, que fue atendido en el ¨Hospital Materno Infantil¨ ubicado en la ciudad de Tegucigalpa, Honduras, por presentar tos seca, cianotizante no emetizante de 1 mes de evolución, exacerbada en los últimos 4 días y acompañada de dificultad respiratoria con periodos de apnea, fiebre subjetivamente alta, tiraje subcostal, taquipnea y crépitos basales bilaterales. La realización de una radiografía de tórax reveló: dextrocardia, bazo y cámara gástrica lateralizados hacia la derecha e hígado hacia la izquierda. Se decide realizar una ecocardiografía y un ultrasonido abdominal para verificar el hallazgo, reportando: situs inversus, dextrocardia, agenesia de la vena cava inferior, defecto interventricular de entrada (tipo canal, ductos arterioso, vasos transpuestos, bazo en cuadrante superior derecho e hígado localizado en cuadrante superior izquierdo. El diagnostico de esta condición pasa desapercibido en la mayoría de los casos, por esta razón debemos incentivar la práctica de un examen físico minucioso, evitando así la dependencia de los hallazgos fortuitos e incidentales. Palabras Claves: Situs Inversus, Cardiopatía Congénita, Dextrocardia.

  8. Presentación de un caso de hemidisplasia congénita con ictiosis eritrodérmica Report of a congenital hemidysplasia with erythrodermic ichthyosis

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Andrés A. Morilla Guzmán

    2008-09-01

    Full Text Available La hemidisplasia congénita con ictiosis y defectos de las extremidades es una enfermedad infrecuente, hereditaria, monogénica, que se transmite como un rasgo dominante ligado al cromosoma X. Se presenta el caso de una paciente con este diagnóstico clínico neonatal, que presentaba eritrodermia ictiosiforme en el hemicuerpo derecho, acompañada de hipomelia del miembro superior e inferior derechos, defectos óseos en miembros afectados y columna vertebral, agenesia renal unilateral, cardiopatía congénita de tipo comunicación interventricular conoventricular y arteria umbilical única. Se realizaron las interconsultas necesarias, estudios sonográficos y radiológicos para completar el diagnóstico y se ofreció asesoramiento genético y seguimiento del caso según las complicaciones reportadas en la literatura médica y los hallazgos clínicos de la paciente.Congenital hemidysplasia with icthyosis and limb defects is a hereditary, monogenic and infrequent disease transmitted as a dominant trait linked to the X chromosome. The case of a female patient with this neonatal clinical diagnosis showing ichthyosiform erythroderma on the right hemibody, accompanied with hypomelia of the right upper and lower limbs, bone defects in the affected limbs and spinal column, unilateral renal agenesia, congenital heart disease with inter- and conoventricular communication, and a unique umbilical artery was reported. The necessary inter-consultations were arranged and sonographic and radiological studies were conducted to complete the diagnosis. Genetic counselling was given and the case was followed up according to the complications reported in medical literature, and to the clinical findings of the patient.

  9. Atuação fonoaudiológica na hidrocefalia congênita com derivação ventrículo peritoneal: relato de caso

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Nayana Thaysse Araújo Muniz

    2015-08-01

    Full Text Available Resumo:A Hidrocefalia é definida como um transtorno na hidrodinâmica liquórica, com aumento do seu volume no compartimento intracraniano, da dilatação ventricular e da pressão intracraniana. O tratamento da hidrocefalia é feito com uso de válvulas de derivação periventricular (shunt. Se não for tratada, a criança com hidrocefalia poderá apresentar macrocefalia, retardo do desenvolvimento neuropsicomotor, infecções, meningites, dificuldades para aprender e alimentar-se (disfagia. Este estudo busca relatar as principais alterações fonoaudiológicas encontradas em um indivíduo diagnosticado com hidrocefalia congênita, tratada tardiamente com derivação ventrículo peritoneal. Trata-se de um estudo retrospectivo, descritivo dos dados contidos no prontuário. O paciente apresentou alterações de órgãos fonoarticulatórios, sialorréia, apertamento mandibular e Disfagia Orofaríngea Neurogênica de grau Moderado/Severo. Foram realizados exercícios de estimulação profunda, crioterapia, pontos motores da face, manobras facilitadoras da deglutição e correção postural durante a oferta de via oral. A literatura para atuação fonoaudiológica na hidrocefalia é escassa, porém, com este relato de caso, foi possível relatar as principais alterações fonoaudiológicas e intervenções terapêuticas encontradas na Hidrocefalia Congênita.

  10. Diagnóstico pré-natal da artrogripose múltipla congênita: relato de caso Prenatal diagnosis of arthrogryposis multiplex congenita: a case report

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Carlos Augusto Alencar Júnior

    1998-09-01

    Full Text Available A artrogripose múltipla congênita é caracterizada pela presença, ao nascimento, de múltiplas contraturas articulares. O diagnóstico pré-natal é difícil, existindo poucos relatos na literatura. Baseia-se, especialmente, na combinação de acinesia fetal, posição anormal dos membros, retardo de crescimento intra-uterino e polidrâmnio. Descrevemos um caso de artrogripose múltipla congênita diagnosticado pela ultra-sonografia no terceiro trimestre gestacional. Os principais achados foram a ausência de movimentação fetal, polidrâmnio e concepto com retardo de crescimento intra-uterino, tipo misto, com acentuada diminuição da circunferência abdominal e torácica, implantação baixa dos pavilhões auriculares, micrognatia, flexão contínua dos membros inferiores e superiores, rotação interna dos fêmures e pé torto à direita.Arthrogryposis multiplex congenita is characterized by multiple joint contractures present at birth. Prenatal diagnosis is difficult. There are few reports in the literature. Fetal akinesia, abnormal limb position, intrauterine growth retardation, and polyhydramnios are the main findings of the ultrasonographic diagnosis. The authors describe a case of arthrogryposis multiplex congenita ultrasonographically diagnosed in the third gestational trimester. The main findings were absence of fetal movements, polyhydramnios, symmetrical and non-symmetrical fetal growth retardation with marked decrease of abdominal and thoracic circumference, low-set ears, micrognathia, continuous flexure contracture of limbs, internal rotation of the femur, and clubfoot on the right.

  11. Duas crianças cegas congênitas no primeiro ciclo da escola regular Two congenitally blind children in the first cycle of regular school

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Fernando Jorge Costa Figueiredo

    2010-04-01

    Full Text Available O estudo tem como objetivo investigar com maior profundidade a pesquisa sobre representação mental da realidade em crianças com cegueira congênita, comparando-as com crianças normovisuais no ensino básico da escola regular em Portugal. A partir de fundamentos teóricos, pretende-se analisar as diferentes crianças ao longo do tempo, bem como a sociedade atual perante as crianças diferentes. Foram feitos dois estudos de caso, combinando dados de natureza quantitativa e qualitativa. A análise desses casos revela dois caminhos diferentes na integração de crianças com cegueira congênita no primeiro ciclo do ensino básico, sendo que essa diferenciação não resulta dos processos de adaptação ao aluno concreto numa perspectiva humanista e, sim, dos condicionamentos físicos (escolas e organizacionais (Educação Especial.This study aims to look in more detail into the mental representation of reality in congenitally blind children when compared with normal-sighted children in basic education in a regular school in Portugal. Starting with the theoretical fundamentals, its intention is to analyze different children over time as well as the current society, vis-à-vis these children. We undertook two case studies and combined quantitative and qualitative data. The analysis of these cases reveals two different paths in the integration of the congenitally blind children, a differentiation that does not result from processes of adapting to the specific child from a humanistic perspective, but rather from the physical (schools and organizational (Special Education conditions.

  12. Análise dos casos de sífilis gestacional e congênita nos anos de 2008 a 2010 em Fortaleza, Ceará, Brasil

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ana Rita Paulo Cardoso

    Full Text Available Resumo O presente estudo analisa os casos notificados de sífilis em gestantes e os possíveis desfechos para o feto e o recém-nascido em Fortaleza, Ceará. Estudo transversal que analisou 175 casos notificados de sífilis em gestantes, pareados com as correspondentes notificações de sífilis congênita durante os anos de 2008 a 2010. Utilizou-se estatística descritiva com frequências absolutas e relativas, medidas de tendência central e dispersão e qui-quadrado de Pearson para analisar a significância estatística, utilizando o valor de p < 0,05. Foram analisadas variáveis sociodemográficas das gestantes/puérperas, da assistência prestada aos recém-nascidos e o desfecho dos casos. Os resultados mostraram a ocorrência da sífilis em mulheres jovens com mais de 85,0% de tratamentos inadequados, 62,9% dos parceiros sexuais não tratados ou com informação ignorada e percentuais elevados da não realização dos exames preconizados para a investigação de sífilis congênita nas crianças. Dentre os conceptos, cinco foram natimortos, um aborto e três óbitos neonatais. A falta de tratamento adequado dos casos de sífilis em gestantes pode estar associada à morbimortalidade dos conceptos, mantendo essa infecção como um fardo no rol dos problemas de saúde pública.

  13. Procedural knowledge

    Science.gov (United States)

    Georgeff, Michael P.; Lansky, Amy L.

    1986-01-01

    Much of commonsense knowledge about the real world is in the form of procedures or sequences of actions for achieving particular goals. In this paper, a formalism is presented for representing such knowledge using the notion of process. A declarative semantics for the representation is given, which allows a user to state facts about the effects of doing things in the problem domain of interest. An operational semantics is also provided, which shows how this knowledge can be used to achieve particular goals or to form intentions regarding their achievement. Given both semantics, the formalism additionally serves as an executable specification language suitable for constructing complex systems. A system based on this formalism is described, and examples involving control of an autonomous robot and fault diagnosis for NASA's Space Shuttle are provided.

  14. Procedural knowledge

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Georgeff, M.P.; Lansky, A.L.

    1986-10-01

    Much of commonsense knowledge about the real world is in the form of procedures or sequences of actions for achieving particular goals. In this paper, a formalism is presented for representing such knowledge using the notion of process. A declarative semantics for the representation is given, which allows a user to state facts about the effects of doing things in the problem domain of interest. An operational semantics is also provided, which shows how this knowledge can be used to achieve particular goals or to form intentions regarding their achievement. Given both semantics, our formalism additionally serves as an executable specification language suitable for constructing complex systems. A system based on this formalism is described, and examples involving control of an autonomous robot and fault diagnosis for NASA's space shuttle are provided.

  15. Knowledge brokering:

    DEFF Research Database (Denmark)

    Bergenholtz, Carsten

    2010-01-01

    In the recent years a number of studies have explored different inter-organizational search strategies in relation to knowledge brokering and innovation performance. So far there has been very limited research that involves a crossing of both organizational and technological boundaries that also......-organizational search strategy that spans technological boundaries and involves the formation and search among weak ties. The findings show how knowledge brokering is influenced by the make-up of the technology involved, the technological distance between the two parties and why weak ties are less likely to collaborate...... on such an opportunity, than a strong tie would be. Furthermore, a number of organizational enablers for this open inter-organizational search and knowledge brokering strategy are identified. The main arguments point to the role of a general technological competence and the R&D department being the networking department....

  16. Practical knowledge

    DEFF Research Database (Denmark)

    Christensen, Jens

    2006-01-01

    The chapter aims to develop conceptions of practical knowledge, relevant to skills and Bildung in engineering science. The starting point is Francis Bacon’s ideas of new science, developed 400 years ago. It is argued that Bacon’s vision has become dogmatized during the course of history, whereas....... Furthermore, and still with reference to truth, utility, and goodness, it is claimed that unification of skills and Bildung should include the ability to deal with complexity. A second-order complexity challenges the search for adequacy between; a) the complexity of knowledge-creation; and b) the complexity...

  17. Solid knowledge

    DEFF Research Database (Denmark)

    Brix, Anders

    2008-01-01

    The great icons of industrial and architectural design are cornerstones of our material culture. They are referred to again and again in education, research and cultural debate, and as such they have become nodal points of human discourse. The knowledge embedded in such artefacts has often been...... referred to as ‘silent knowledge’....

  18. Kļūdu analīze Latvijas pilsētu tīmekļa vietņu tulkojumos vācu valodā

    OpenAIRE

    Surova, Jevgeņija

    2015-01-01

    Maģistra darba „Kļūdu analīze Latvijas pilsētu tīmekļa vietņu tulkojumos vācu valodā” mērķis ir sniegt ieguldījumu tūrisma jomas tekstu tulkošanas uzlabošanā, kā arī izstrādāt ieteikumus tūrisma tekstu tulkotājiem svešvalodā, norādot uz būtiskākajām kļūdām jeb nepilnībām. Šī mērķa sasniegšanai tika izvēlētas 10 Latvijas pilsētu un citas ar tūrismu saistītas tīmekļa vietnes, kuras pieejamas arī vācu valodā. Tulkojumi vācu valodā tika vērtēti un analizēti no vairākiem valodas un tulkošanas aspe...

  19. Sífilis congênita no Ceará: análise epidemiológica de uma década Sífilis congénita en Ceará: análisis epidemiológico de una década Congenital syphilis in Ceará: epidemiological analysis of one decade

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Camila Chaves da Costa

    2013-02-01

    Full Text Available O presente trabalho objetivou avaliar a incidência da sífilis congênita no Ceará de 2000 a 2009; descrever o perfil epidemiológico das gestantes cujos recém-nascidos tiveram sífilis congênita e verificar a realização do pré-natal e do tratamento dos seus parceiros. Trata-se de estudo documental, realizado em julho de 2010 a partir do banco de dados disponível no Núcleo de Informação e Análise em Saúde, que contém as informações das fichas do Sistema Nacional de Agravos de Notificação. Foram notificados 2.930 casos de sífilis congênita, demonstrando uma série histórica ascendente ano a ano. A maioria das gestantes realizou pré-natal (2.077; 70,9%, possuía de 20 a 34 (1.836; 62,7% anos, nenhuma ou pouca escolaridade (1.623; 55,4%, O tratamento inadequado das gestantes e a falta de tratamento dos parceiros mostraram-se como realidade no SUS-CE. A incidência de sífilis congênita é um indicador da qualidade da assistência pré-natal. Logo, seu aumento nos últimos dez anos ressalta a necessidade de ações voltadas para seu controle.Se objetivó evaluar la incidencia de la sífilis congénita en Ceará entre 2000 y 2009; describir perfil epidemiológico de gestantes cuyos recién nacidos presentaron sífilis congénita y verificar la realización del prenatal y de tratamiento de sus compañeros. Estudio documental, realizado en julio 2010, sobre banco de datos disponible en Núcleo de Información y Análisis en Salud, conteniendo informaciones del Sistema Nacional de Patologías de Notificación Obligatoria. Se notificaron 290 casos de sífilis congénita, demostrando una serie creciente año tras año. La mayoría de las gestantes tenía entre 20 y 34 años (1832-62,7%, ninguna o escasa escolarización (162355,4% y prenatal efectuado (207770,9%. El tratamiento inadecuado de las gestantes y la falta de tratamiento de sus compañeros son una realidad en el SUSCE. La incidencia de sífilis congénita indica la calidad

  20. Sanctioning Knowledge

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Brentjes, Sonja

    2014-06-01

    Full Text Available In this paper, I discuss stories about rulers and princes of three dynasties - Abbasid, Norman and Timurid – and their narrative representation as prime knowers of the mathematical sciences, geography and history. I argue that they constitute one set of positive forms of sanctioning or contesting knowledge in those societies by prescribing hierarchies of knowledge forms and hierarchies of people and institutions that decide about the veracity of knowledge. I suggest that these stories share their origin and meaning in an environment of legitimizing propaganda for the various rulers and princes. I also claim that the value and position of scientific knowledge in these stories differ, starting from what apparently were personal interests of a ruler and leading to its integration into what was considered necessary for the education of a prince and the cultured behaviour of a ruler. Hence, these stories about knowledge and rulers present images of knowledge that delineate the status of scholars in those three societies and thus define possibilities and set boundaries for learning and practicing scholarly fields.En este artículo se estudian historias sobre gobernantes y príncipes de tres dinastías - ‛abbāsí, normanda y timurí – y su representación narrativa como conocedores de las ciencias matemáticas, la geografía y la historia. Se argumenta que constituyen un conjunto de formas positivas de aprobar o impugnar el conocimiento en esas sociedades, prescribiendo jerarquías de formas de conocimiento y jerarquías de gentes e instituciones que deciden acerca de la veracidad del conocimiento. Se sugiere que esas historias comparten su origen y significado en un contexto de propaganda legitimadora para varios gobernantes y príncipes. También se afirma que el valor y la posición del conocimiento científico en esas historias difieren, empezando por lo que en apariencia eran los intereses personales de un gobernante hasta su integraci

  1. Incidencia estimada de las cardiopatías congénitas en niños menores de 1 año en el Perú

    OpenAIRE

    Adriel Olórtegui; Manuel Adrianzén

    2007-01-01

    Las cardiopatías congénitas han cobrado importancia en las últimas décadas, no solo por su relevancia clínica sino también por su incremento como problema de salud pública. En nuestro país, pese a los avances en el manejo médico, no se ha realizado estudios que determinen la importancia epidemiológica de este grupo de problemas. Objetivo: Determinar la importancia epidemiológica de las cardiopatías congénitas. Diseño: Sistematización de estudios epidemiológicos. Lugar: Departamento de Medicin...

  2. Incidencia estimada de las cardiopatías congénitas en niños menores de 1 año en el Perú

    OpenAIRE

    Olórtegui, Adriel; Departamento de Medicina Preventiva y Salud Pública. Facultad de Medicina Humana, UNMSM. Lima, Perú; Área de Epidemiología. Instituto Nacional del Corazón, EsSalud. Lima, Perú; Adrianzén, Manuel; Departamento de Cardiopediatría. Instituto Nacional del Corazón, EsSalud. Lima, Perú

    2013-01-01

    Las cardiopatías congénitas han cobrado importancia en las últimas décadas, no solo por su relevancia clínica sino también por su incremento como problema de salud pública. En nuestro país, pese a los avances en el manejo médico, no se ha realizado estudios que determinen la importancia epidemiológica de este grupo de problemas. Objetivo: Determinar la importancia epidemiológica de las cardiopatías congénitas. Diseño: Sistematización de estudios epidemiológicos. Lugar: Departamento de Medicin...

  3. Pesquisaje de defectos congénitos en recién nacidos: enero-diciembre 2008 en el área de salud "Manuel Díaz Legrá"

    OpenAIRE

    Olga Antonia Álvarez Estrabao; Amparo Buch Núñez; Isora Ballester Quesada

    2009-01-01

    Se realizó un estudio descriptivo, en el área de salud "Manuel Díaz Legrá" de la provincia Holguín, que incluyó los recién nacidos atendidos en el periodo de enero a diciembre 2008, con el objetivo de describir los resultados del pesquisaje de defectos congénitos. Resultó ligeramente mayor el grupo con antecedentes prenatales de riesgo genético incrementado y como factor de riesgo la exposición a teratógenos. Al examen físico y ultrasonográfico se detectaron varios tipos de afecciones congéni...

  4. Confiabilidade das informações das declarações de nascido vivo com registro de defeitos congênitos no Município do Rio de Janeiro, Brasil, 2004

    OpenAIRE

    Guerra, Fernando Antônio Ramos; Llerena Jr., Juan Clinton; Gama, Silvana Granado Nogueira da; Cunha, Cynthia Braga da; Theme Filha, Mariza Miranda

    2008-01-01

    Avaliou-se a confiabilidade das informações sobre defeitos congênitos contidas nas declarações de nascido vivo do Sistema de Informações sobre Nascidos Vivos (SINASC) no Município do Rio de Janeiro, Brasil, no ano de 2004 comparando-as com os prontuários hospitalares destas crianças e de suas mães na internação para o parto. Após a seleção de 24 maternidades do SUS, os tipos de defeitos congênitos constantes nos prontuários foram transcritos em formulários de coleta próprios, codificados com ...

  5. Malformación congénita de la vía aérea pulmonar: Reporte de un caso adulto Congenital pulmonary airway malformation: An adult case report

    OpenAIRE

    CARLOS ÁLVAREZ Z; CÉSAR CERDA C; CARMEN CERDA A; BELÉN SANHUEZA P

    2009-01-01

    La malformación congénita de la vía aérea pulmonar (MCVAP), llamada también malformación congénita adenomatoidea quística que compromete al pulmón es una anomalía embrionaria. La MCVAP es de rara presentación en la infancia y es excepcional en los adultos. En este artículo comunicamos el caso de un hombre adulto con MCVAP y presentamos una breve revisión sobre esta condición. Caso clínico: Hombre de 23 años de edad con varios episodios de neumonía y de síndrome bronquial obstructivo en su niñ...

  6. Aplicación del método de resonancia magnética cardiovascular en el estudio de las cardiopatías congénitas

    OpenAIRE

    Meave,Aloha; Alexanderson,Erick

    2006-01-01

    La resonancia magnética cardiovascular (RMCV) es el método de imagen no invasivo ideal para el diagnóstico de las cardiopatías congénitas (CC) ya que ofrece importante información anatómica y funcional en el mismo estudio. Este método es útil para llevar un seguimiento a largo plazo del paciente con cardiopatía congénita. Las principales ventajas de la RMCV consisten en que es un estudio de imagen no invasivo y en que está exento de radiación ionizante. El objetivo de este artículo es el demo...

  7. Toxoplasmose adquirida na gestação e toxoplasmose congênita: uma abordagem prática na notificação da doença

    OpenAIRE

    Capobiango, Jaqueline Dario; Breganó, Regina Mitsuka; Mori, Fabiana Maria Ruiz Lopes; Navarro, Italmar Teodorico; Campos, Josemari Sawczuk de Arruda; Tatakihara, Linda Tsuiko; Talizin, Thalita Bento; Santos, Monica dos; Pereira, Tayná Rolim Galvão; Narciso, Simone Garani; Reiche, Edna Maria Vissoci

    2016-01-01

    Resumo OBJETIVO: relatar a experiência de implantação da notificação de toxoplasmose durante a gestação e toxoplasmose congênita em uma unidade sentinela (US) e descrever os casos notificados. MÉTODOS: foi relatada a criação de um fluxo de notificação com utilização de ficha de notificação específica para os casos suspeitos de toxoplasmose na gestante e toxoplasmose congênita registrados em serviço de referência no estado do Paraná, Brasil, no período de agosto de 2013 a agosto de 2014. RE...

  8. Incidencia estimada de las cardiopatías congénitas en niños menores de 1 año en el Perú

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Adriel Olórtegui

    2007-06-01

    Full Text Available Las cardiopatías congénitas han cobrado importancia en las últimas décadas, no solo por su relevancia clínica sino también por su incremento como problema de salud pública. En nuestro país, pese a los avances en el manejo médico, no se ha realizado estudios que determinen la importancia epidemiológica de este grupo de problemas. Objetivo: Determinar la importancia epidemiológica de las cardiopatías congénitas. Diseño: Sistematización de estudios epidemiológicos. Lugar: Departamento de Medicina Preventiva y Salud Pública, Facultad de Medicina de San Fernando, UNMSM. Materiales: Estudios epidemiológicos e información demográfica. Procedimiento: Mediante una recopilación bibliográfica de estudios epidemiológicos e información demográfica, se realizó estimaciones de la incidencia de casos en nuestro país, para el quinquenio 2006-2010. Principales medidas de resultados: Cardiopatías congénitas. Resultados: Se estima que en el 2006 existieron 3 925 cardiopatías, de las cuales 83,5% fueron no cianóticas. Las cifras serían similares anualmente hasta el 2010. También, se estima que representarían el 2,5% del total de razón de años de vida potencialmente perdidos por cada mil habitantes. Conclusiones: Las cardiopatías congénitas son un problema de salud pública que debe ser tomada en cuenta para preparar a los servicios nacionales de salud. Asimismo, debe emprenderse estudios epidemiológicos sobre este problema.

  9. Conocimiento y aplicación del tamizaje neonatal de cardiopatías congénitas críticas mediante el uso de oximetría de pulso

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Diana V. Suárez-Ayala

    2016-11-01

    Conclusiones: Existe un conocimiento general sobre la necesidad de realizar la detección precoz de las cardiopatías congénitas críticas en los recién nacidos por parte de los médicos, aunque no hay una adecuada capacitación sobre los aspectos fisiopatológicos que se pueden evaluar con la toma de la pulsioximetría de pulsos en las primeras 24 horas de vida.

  10. Protocolo de atención a niños y adolescentes con cardiopatía congénita en odontopediatría. Revision bibliográfica

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Juan Manuel de Jesús Cortes de la Torre

    2015-07-01

    Full Text Available Introducción. Las cardiopatías congénitas son las malformaciones más habituales en el desarrollo de los niños los cuales, además, son susceptibles a desarrollar infecciones sistémicas microbianas secundarias a infecciones locales polimicrobianas como consecuencia de procedimientos dentales invasivos o toman fármacos, por ejemplo anti-coagulantes, antiarrítmicos, u otros, que pueden interferir con el manejo odontológico. Objetivo. Proponer un protocolo de manejo odontológico que permita detectar las cardiopatías congénitas o ya identificadas tener un abordaje dental que disminuya el riesgo de sepsis o endocarditis para el paciente pediátrico. Método. Revisión de la literatura a través de artículos indexados en Cochrane, Medline, Lilacs, EMBASE, Amedeo y SciELO, enfatizando los últimos cinco años, en los idiomas: francés, italiano, portugués, inglés y español. Resultados. Se presenta un protocolo odonde abordaje odontológico que disminuya los factores de riesgo ante la presencia de cardiopatías congénitas. Conclusión. Ya que existe una au-sencia de información sobre la relación de las cardiopatías congénitas y la odontología infantil, por ello la importancia de contar con un protocolo para el tratamiento de pacientes pediátricos mejorando su atención, pronóstico, calidad de vida y disminuyendo los factores de riesgo ante procedimientos dentales invasivos.

  11. Incidence of congenital toxoplasmosis in southern Brazil: a prospective study Incidência de toxoplasmose congênita no sul do Brasil: estudo prospectivo

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Liége Mozzatto

    2003-06-01

    Full Text Available The study aimed to determine the incidence of congenital infection by Toxoplasma gondii and to describe neonatal and maternal characteristics regarding newborn infants treated at a teaching hospital in the town of Passo Fundo, State of Rio Grande do Sul, Brazil. Cord blood samples collected from 1,250 live newborns were analyzed. The laboratory diagnosis was established by the detection of Toxoplasma gondii IgM using an enzyme linked fluorescent assay. Gestational age, intrauterine growth, anthropometric measures, and prenatal characteristics were assessed. The incidence of congenital toxoplasmosis at birth was 8/10,000 (95%CI 0.2-44.5. Mean birthweight was 3,080 ± 215.56 grams and mean gestational age was 38.43 ± 1.88 weeks. With regard to prenatal care, 58% of the pregnant patients visited their doctors five times or more and 38.9% were serologically tested for toxoplasmosis in the first trimester of pregnancy. The incidence of congenital toxoplasmosis was similar to that found in most studies conducted in our country and abroad. Our study sample is representative of the town of Passo Fundo and therefore it is possible to consider the frequency observed as the prevalence of the disease in this town during the study period.O objetivo do estudo foi determinar a incidência de infecção congênita pelo Toxoplasma gondii e descrever características neonatais e maternas, em recém-nascidos atendidos num Hospital Universitário de Passo Fundo, RS. Foram analisadas amostras de sangue do cordão umbilical de 1250 recém-nascidos vivos. O diagnóstico laboratorial foi realizado através da detecção de IgM-Toxoplasma gondii pelo método ELFA (Enzyme Linked Fluorescent Assay. Avaliou-se a idade gestacional, o crescimento intra-uterino, as medidas antropométricas e características do pré-natal. A incidência de toxoplasmose congênita ao nascimento foi de 8/10.000 (IC 95% 0,2 - 44,5. A média do peso de nascimento e idade gestacional foi 3080

  12. Atención sostenida en niños en edad escolar con hipotiroidismo congénito Sustained attention in school aged children with congenital hypothyroidism

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ana Olivares Torres

    2004-08-01

    Full Text Available Los programas de diagnóstico precoz de hipotiroidismo congénito han demostrado la eficaz prevención del retraso mental. El problema científico actual consiste en la identificación de trastornos cognitivos sutiles que persisten a pesar del tratamiento precoz. Resulta favorable contar con procedimientos diagnósticos específicos diseñados para esto. Diferentes métodos indirectos sugieren que aunque se tengan cocientes de inteligencia dentro de rangos normales, el proceso de mantener la atención durante un intervalo de tiempo prolongado en estos niños se encuentra ligeramente comprometido. Este estudio tiene el objetivo de validar la eficiencia de una batería computadorizada SESH 1.O (sistema para evaluación y seguimiento de pacientes hipotiroideos para la detección de trastornos en niños con hipotiroidismo congénito (HC. Se estudiaron 3 grupos de niños: trastornos del aprendizaje (TA, hipotiroidismo congénito (HC y controles sanos (CS. Los resultados muestran que los valores de los niños del grupo HC se mantienen en un nivel intermedio entre los CS y los TA, lo que se interpreta como la existencia de un déficit subclínico en la atención sostenida. La capacidad discriminatoria del software empleado permite su incorporación inmediata a la práctica clínica del programa nacional de diagnóstico precoz de HC como un medio complementario de alta utilidad.The programs of early diagnosis of congenital hypothyroidism have proved the efficient prevention of mental retardation. The current scientific problem is the identification of subtle cognitive disorders persisting in spite of early treatment. It is convenient to have specific diagnostic procedures designed to this end. Different indirect methods suggest that even with intelligence quotients within the normal ranges, the process of maintaining attention during a prolonged time in these children is mildly compromised. This study is aimed at validating the efficiency of a SESH 1

  13. eNOS se correlaciona com a biogênese mitocondrial em corações com cardiopatia congênita e cianose

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Juan Xiao

    2012-09-01

    Full Text Available FUNDAMENTO: O programa de biogênese mitocondrial no coração parece apresentar remodelação adaptativa após estresse biomecânico e oxidativo. Os mecanismos adaptativos que protegem o metabolismo do miocárdio durante a hipóxia são coordenados, em parte, pelo óxido nítrico (NO. OBJETIVO: Observar a biogênese mitocondrial e expressão do óxido nítrico sintase (NOS em corações de cardiopatia congênita com cianose; discutir a resposta mitocondrial à hipóxia crônica do miocárdio. MÉTODOS: Foram investigados 20 pacientes com defeitos cardíacos cianóticos (n = 10 ou acianóticos (n = 10. Foram estudadas amostras do miocárdio na via de saída ventricular direita, tomadas durante a operação. A análise morfométrica de mitocôndrias foi realizada por microscopia eletrônica de transmissão. A relação mtDNA/nDNA foi determinada com PCR em tempo real. Os níveis de transcrição da subunidade I da citocromo c oxidase (COXI, coativador-1α do receptor γ ativado por proliferador de peroxissoma (PGC-1α, o fator respiratório nuclear 1 (NRF1, e fator de transcrição mitocondrial A (Tfam foram detectados por reação em cadeia da polimerase via transcriptase reversa (RT-PCR ativado por fluorescência em tempo real. Os níveis proteicos de COXI e nNOS, iNOS e eNOS foram medidos por técnica de Western Blot. RESULTADOS: A densidade volumétrica mitocondrial (Vv e a densidade numérica (Nv foram significativamente elevadas em pacientes com cianose, em comparação com a cardiopatia congênita acianótica. MtDNA elevada e suprarregulação dos níveis de COXI, PGC-1 α, NRF1 e Tfam mRNA foram observadas em pacientes cianóticos. Os níveis de proteína de COXI e eNOS foram significativamente maiores no miocárdio de pacientes cianóticos que nos de acianóticos. Os níveis de transcrição do PGC-1α se correlacionam com os níveis de eNOS. CONCLUSÃO: A biogênese mitocondrial é ativada no miocárdio da via de saída ventricular na

  14. Tratamento cirúrgico das malformações pulmonares congênitas em pacientes pediátricos Surgical treatment of congenital lung malformations in pediatric patients

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Hylas Paiva da Costa Ferreira

    2010-04-01

    Full Text Available OBJETIVO: Determinar as principais malformações congênitas pulmonares e os principais métodos diagnósticos utilizados, assim como as indicações de tratamento cirúrgico e os seus resultados em um serviço de referência de cirurgia torácica pediátrica. MÉTODOS: Foram revisados 52 prontuários de pacientes com diagnóstico anatomopatológico de malformações congênitas pulmonares e que foram submetidos à ressecção pulmonar entre janeiro de 1997 e dezembro de 2006. Os critérios de exclusão foram idade > 12 anos e dados clínicos incompletos. A amostra final foi composta de 35 pacientes. RESULTADOS: Nesta amostra, a média de idade foi de 31 meses, com predominância do sexo masculino (n = 21. Os achados anatomopatológicos foram malformação adenomatoide cística (n = 14, enfisema lobar congênito (n = 13, sequestro pulmonar (n = 8, e malformação arteriovenosa (n = 1. A ressecção mais comum foi a lobectomia inferior esquerda (25,71%, seguida por diferentes tipos de segmentectomia (22,85%, lobectomia superior esquerda (22,85%, lobectomia superior direita (14,28%, lobectomia inferior direita (8,57% e lobectomia média (5,71%. Dos 35 pacientes, 34 (97,14% foram submetidos à drenagem pleural fechada, com tempo médio de permanência do dreno torácico de 3,9 dias. Dez pacientes (28,5% apresentaram complicações pós-operatórias. Não houve óbitos nesta série. CONCLUSÕES: A ressecção pulmonar para o tratamento das malformações pulmonares é um procedimento seguro, apresentando baixa morbidade e nenhuma mortalidade em um serviço de referência para doenças pulmonares.OBJECTIVE: To determine the main congenital lung malformations treated and the principal diagnostic methods employed, as well as the indications for surgical treatment and the results obtained, at a referral facility for pediatric thoracic surgery. METHODS: We reviewed the medical charts of 52 patients anatomopathologically diagnosed with congenital lung

  15. Suffering eases over time: the experience of families in the care of children with congenital anomalies El sufrimiento amenizado con el tiempo: la experiencia de la familia en el cuidado del niño con anomalía congénita O sofrimento amenizado com o tempo: a experiência da família no cuidado da criança com anomalia congênita

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Cristiana Araújo Guiller

    2009-08-01

    Full Text Available This study aimed to understand the experience of caring for a child with a congenital anomaly from the family's perspective. Symbolic Interactionism and Grounded Theory were the theoretical and methodological references, respectively. Data collection was carried out with eight families with children having congenital anomalies through semi-structured interviews and participating observation. Data analysis reached axial coding. Results revealed two phenomena in the experience of families in delivering care to children with congenital anomalies - Facing an initially difficult experience and suffering eases over time. We concluded that the understanding of this experience supports the need to reconsider the nursing care provided to families in the care of children with congenital anomalies.El objetivo de este estudio fue comprender el significado de la vivencia del proceso de cuidar de niños con anomalía congénita bajo la perspectiva de la familia. El Interaccionismo Simbólico y la Teoría Fundamentada en los Datos fueron utilizados como marcos teóricos y metodológicos, respectivamente. La recolección de los datos fue realizada en ocho familias de niños con anomalía congénita, utilizándose la entrevista semiestructurada y la observación participante. El análisis de los datos fue conducido hasta la codificación axial. Como resultados, fueron evidenciados dos fenómenos en la vivencia de la familia al cuidar del niño con anomalía congénita: deparándose con una vivencia inicialmente difícil, y teniendo el sufrimiento amenizado con el tiempo. Se concluye que la comprensión de esa vivencia ofrece subsidios importantes para repensar la asistencia de enfermería a la familia que cuida de niños con anomalía congénita.O objetivo deste estudo foi compreender o significado da vivência do processo de cuidar da criança com anomalia congênita sob a perspectiva da família. O Interacionismo Simbólico e a Teoria Fundamentada nos Dados

  16. Knowledge repositories in knowledge cities: institutions, conventions and knowledge subnetworks

    NARCIS (Netherlands)

    Cheng, P.; Choi, C.J.; Chen, Shu; Eldomiaty, T.I.; Millar-Schijf, Carla C.J.M.

    2004-01-01

    Abstract: Suggests another dimension of research in, and application of, knowledge management. This theoretical paper adopts a conceptual, multi-disciplinary approach. First, knowledge can be stored and transmitted via institutions. Second, knowledge "subnetworks" or smaller groupings within larger

  17. Avaliação do tratamento cirúrgico da cardiopatia congênita em pacientes com idade superior a 16 anos

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Luiz Fernando Caneo

    2012-05-01

    Full Text Available FUNDAMENTO: O número crescente de crianças com cardiopatias congênitas em evolução demanda maior preparo dos profissionais e das instituições que as manuseiam. OBJETIVO: Descrever o perfil dos pacientes com idade superior a 16 anos com cardiopatia congênita operados e analisar os fatores de risco preditivos de mortalidade hospitalar. MÉTODOS: Mil, quinhentos e vinte pacientes (idade média 27 ± 13 anos foram operados entre janeiro de 1986 e dezembro de 2010. Foram realizadas análise descritiva do perfil epidemiológico da população estudada e análise dos fatores de risco para mortalidade hospitalar, considerando escore de complexidade, ano em que a cirurgia foi realizada, procedimento realizado pelo cirurgião pediátrico ou não e presença de reoperação. RESULTADOS: Ocorreu um crescimento expressivo no número de casos a partir do ano 2000. A média do escore de complexidade foi 5,4 e os defeitos septais corresponderam a 45% dos casos. A mortalidade geral foi 7,7% e o maior número de procedimentos (973 ou 61,9% com maior complexidade foi realizado por cirurgiões pediátricos. Complexidade (OR 1,5, reoperação (OR 2,17 e cirurgião pediátrico (OR 0,28 foram fatores de risco independentes que influenciaram a mortalidade. A análise multivariada mostrou que o ano em que a cirurgia foi realizada (OR 1,03, a complexidade (OR 1,44 e o cirurgião pediátrico (OR 0,28 influenciaram no resultado. CONCLUSÃO: Observa-se um número crescente de pacientes com idade superior a 16 anos e que, apesar do grande número de casos simples, os mais complexos foram encaminhados para os cirurgiões pediátricos, que apresentaram menor mortalidade, em especial nos anos mais recentes. (Arq Bras Cardiol. 2012; [online].ahead print, PP.0-0

  18. Registro y análisis de algunas variables epidemiológicas relacionadas con las malformaciones congénitas mayores

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Elisa Dyce Gordon

    1999-01-01

    Full Text Available Se realizó estudio de casos y controles sobre algunas variables epidemiológicas relacionadas con las 42 malformaciones congénitas mayores clínicamente más severas, presentadas en dos áreas de salud del municipio Camagüey desde enero de 1986 hasta diciembre de 1994. Los datos fueron obtenidos de las planillas del Registro Provincial de Malformaciones Congénitas, certificados de defunción, historias clínicas familiares de los consultorios del Médico de la Familia, historias clínicas de riesgo genético y pediátricas, así como entrevistas a los padres. Las malformaciones más frecuentes fueron las del aparato cardiovascular. El antecedente de aborto espontáneo y la amenaza de aborto estuvieron relacionadas con el 9,52 y 21,6 % de los malformados respectivamente. Una posible asociación causal se encontró con la ingestión de alcohol, la exposición al calor y la gripe. Estadísticamente significativa resultó la asociación entre la ingestión materna de tranquilizantes y analgésicos, y la presencia de malformaciones. Estos factores ambientales deben evitarse durante el embarazo y mantenerse en el área una estrecha vigilancia sobre ellos, lo cual se logra a través del registro de estos defectos.A case-control study on some epidemiological variables connected with the 42 most clinically severe major congenital malformations reported in 2 health areas of Camagüey municipality from January, 1986,to December, 1994, was conducted. Data were obtained from the forms of the Provincial Registry of Congenital Malformations, death certificates, family medical histories of the family physicians offices, medical histories of genetic risk and pediatrics and from interviews to parents. The most frequent malformations were those of the cardiovacular system. Histories of miscarriage and threatened abortion were related to 9,52 and 21,6 % of the malformed, respectively. A possible causal association with alcohol ingestion, exposure to heat and

  19. Características de los cuidadores de niños con cardiopatías congénitas complejas y su calidad de vida

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    ELIZABETH ROMERO MASSA

    2010-06-01

    Full Text Available Objetivo: establecer la relación entre las características y la calidad de vida de los cuidadores familiares de niños con cardiopatías congénitas. Método: estudio analítico transversal. Se midió la calidad de vida con el instrumento propuesto por Ferrell et ál. (1997, "Medición de la calidad de vida de un miembro familiar que brinda cuidados a un paciente". Los cuidadores se caracterizaron con la encuesta "Caracterización de los cuidadores", diseñada por el grupo de Cuidado al Paciente Crónico, de la Universidad Nacional de Colombia. Para estimar la asociación entre las características de los cuidadores y las dimensiones de la calidad de vida se utilizó el análisis a través de los intervalos de confianza, considerando una diferencia de promedios significativa aquella en la cual que su intervalo de confianza no pasa por 0. Resultados: participaron 91 cuidadores familiares principales de niños con cardiopatías congénitas complejas de la ciudad de Cartagena. Incluyen la asociación entre las características de los cuidadores y los cuatro aspectos del bienestar que evalúan la calidad de vida según Ferrel. Las características que mostraron mayor asociación con las dimensiones de la calidad de vida fueron edad, nivel socioeconómico, tiempo de cuidado y ser único cuidador. Conclusiones: al asociar las características de los cuidadores con la calidad de vida de los mismos se encontró que el nivel socioeconómico y ser único cuidador guarda asociación con el bienestar psicológico reportado, mientras que ser único cuidador se asocia en forma significativa con la dimensión social.

  20. Síndrome de QT prolongado congénito y embarazo: reporte de dos casos Congenital long QT syndrome and pregnancy: report of two cases

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Julián M Aristizábal

    2010-04-01

    Full Text Available El síndrome de QT prolongado congénito, es una entidad clínica que se caracteriza por la alteración en la repolarización miocárdica dada por una prolongación significativa del intervalo QT con riesgo aumentado de síncope, taquicardia ventricular polimórfica y muerte súbita. Se produce por la alteración en la función de canales iónicos responsables del potencial de acción de las células cardíacas, como consecuencia de múltiples mutaciones, de las cuales las más frecuentes se dan en los canales de sodio y potasio. La relación con el embarazo y principalmente la presencia de eventos en el posparto, está determinada por arritmias ventriculares o episodios de muerte súbita, lo cual debe llevar a una evaluación exhaustiva de QTc prolongado y sus factores desencadenantes o enfermedades concomitantes. Se muestran los casos clínicos de dos pacientes que presentaron muerte súbita en el posparto en las cuales se diagnosticó síndrome de QT largo congénito.Congenital long QT syndrome is a clinical entity characterized by impairment of myocardial repolarization given by significant prolongation of the corrected QT interval with an increased risk of syncope, polymorphic ventricular tachycardia and sudden death. This is produced by an alteration in the function of ion channels responsible for the action potential of cardiac cells as a consequence of multiple mutations, the most common of which are in the sodium and potassium channels. The relationship with pregnancy and especially the presence of events in the postpartum period is clearly determined by the presence of ventricular arrhythmias or episodes of sudden death, that should lead to a thorough evaluation of prolonged QTc and its triggers or concomitant diseases. We present the clinical records of two patients who had sudden death during the postpartum and were diagnosed as congenital long QT Syndrome.

  1. Epífora congênita nos pacientes com síndrome de Down Congenital epiphora in patients with Down syndrome

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Christiane Carvalho Salvio

    2007-06-01

    Full Text Available OBJETIVO: Identificar as causas de epífora congênita em pacientes com síndrome de Down. MÉTODOS: Foram analisados os prontuários de 695 pacientes com epífora congênita, atendidos no Ambulatório de Vias Lacrimais da Clínica Oftalmológica da Santa Casa de Misericórdia de São Paulo, de outubro de 1989 a julho de 2005. Todos foram previamente submetidos a exame oftalmológico completo e apresentavam como queixa principal epífora e/ou secreção ocular constante, uni ou bilateral, desde o nascimento. Os pacientes foram divididos em: grupo A, 30 pacientes com síndrome de Down, e grupo B, 665 pacientes controle. A avaliação das vias lacrimais foi realizada com a prova de irrigação sob anestesia geral. RESULTADOS: Os grupos A e B são semelhantes estatisticamente quanto à idade (p=0,07, sexo (p=0,63 e raça (p=0,68. As queixas bilaterais foram mais freqüentes no grupo A (p=0,0008. A obstrução anatômica das vias lacrimais foi encontrada em 32,73% do grupo A e em 85,51% do grupo B (pPURPOSE: To describe the causes of congenital epiphora in patients with Down syndrome. METHODS: Retrospective study of 695 patients with congenital epiphora, of the Lacrimal Sector of the Department of Ophthalmology, São Paulo "Santa Casa", Brazil, between October 1998 and July 2005. This study analyzed: the main symptom of continuous epiphora or mucous discharge, which affected one or both eyes, since birth. Subjects were separated in to two groups: group A, with 30 patients with Down syndrome and group B, with 665 control patients. The lacrimal evaluation was performed by the throw irrigation test after general anesthesia. RESULTS: Both groups were statistically similar regarding age (p=0.07, sex (p=0.63 and race (p=0.68. Bilateral symptoms were more frequent in group A (p=0.0008. Anatomic obstruction of the lacrimal canal was present in 32.73% of group A and in 85.51% of group B (p<0.0001. CONCLUSIONS: The most frequent cause of congenital epiphora

  2. Knowledge as an Asset and Knowledge Management

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Sevinç Gülseçen

    2014-03-01

    Full Text Available The most valuable resource available to any organization today is its knowledge asset which is stored in processes and information systems, corporate data warehouses, employees’ brains, copyrights and patents. Knowledge management is the process of capturing, distributing, and effectively using this knowledge. The factors affecting Knowledge Management can be listed as follows: organizational culture, knowledge manager, the evolution of knowledge, knowledge polution and technology.

  3. Knowledge Technology Applications for Knowledge Management

    OpenAIRE

    Andersson, Kent

    2000-01-01

    We investigate how the knowledge in knowledge technology applications for knowledge management can be represented to let the user directly manage the knowledge content of the applications. In paper I we design a representation of diagnosis knowledge that allows the user to add new components and inspect the function of the device. The representation allows an integration of model based knowledge with compiled and heuristic knowledge so that the device and its function can be represented a sui...

  4. Access to Anti-smoking Information among School Children and its Potential Impact on Preventing Smoking Initiation: Results from the Global Youth Tobacco Use Survey (GYTS) 2014 in Viet Nam.

    Science.gov (United States)

    Minh, Hoang Van; Minh, Hoang Van; Giang, Kim Bao; Hai, Phan Thi; Hoang, Trinh Dinh; Huyen, Doan Thu; Khue, Luong Ngoc; Linh, Nguyen Thuy; Lam, Nguyen Tuan; Nga, Pham Thi Quynh

    2016-01-01

    Scientific evidence on all aspects of smoking amongst youth is very important for designing appropriate interventions to reduce smoking among this vulnerable population. This paper describes current access to antismoking information among school children aged 13 to 15 years in Vietnam in 2014 and examines its potential impact on preventing smoking initiation. The data used in this paper were obtained from the 2014 Global Youth Tobacco Survey (GYTS) in Vietnam. Students were asked questions about their level of awareness of anti-smoking information from various sources in the past 30 days and about lessons in school regarding the dangers of tobacco use during the last 12 months. Those who have never smoked were asked "whether or not they thought about avoiding cigarettes because of health warnings on cigarette packages" and answers were analyzed in combination with data on access to anti-smoking information from other sources. The prevalence of exposure to antismoking campaigns was high among school children in Viet Nam: 55.3% of current smokers reported thoughts of smoking cessation because of health warnings on cigarette packages; 60.5% of never smokers avoided initiating smoking because of the same health warnings. The potential impact of graphic health warnings to prevent school-aged children from smoking initiation would be stronger if there was concurrent access to anti-smoking programs on the dangers of tobacco use in schools. However, school education for tobacco prevention and control has not been as strong as expected. A more comprehensive school curriculum on tobacco prevention and control is recommended to reinforce antismoking messages among school children.

  5. Os profissionais de Enfermagem diante do nascimento da criança com malformação congênita Los profesionales de Enfermería en el nacimiento de un niño con malformación congénita Nursing professionals before of the birth of a child with congenital malformation

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Iêda Maria Ávila Vargas Dias

    2007-03-01

    Full Text Available Estudo de natureza qualitativa utilizou o Método História de Vida e teve por objeto de estudo a percepção da equipe de enfermagem de sua experiência em atuar no nascimento de uma criança portadora de malformação congênita. Os resultados permitiram a construção de três categorias temáticas: a percepção da equipe de enfermagem ao assistir o nascimento de uma criança com malformação congênita; as estratégias empregadas pela equipe de enfermagem; e os fatores que influenciam a atuação da equipe. O estudo evidenciou que a experiência de atuar no nascimento de criança malformada é percebida tanto como uma experiência prazerosa e gratificante quanto como uma experiência estressante e incômoda. A percepção dessa experiência é influenciada pela história de vida do indivíduo; processo de formação do profissional; tempo de atuação e suporte institucional em relação aos aspectos técnicos, científicos e emocionais.Estudio de naturaleza cualitativa que utilizó el Método Historia de Vida y tuvo por objeto de estudio la percepción del equipo de enfermería a través de la experiencia en actuar al nacimiento de un niño portador de malformación congénita. Los resultados permitieron la construcción de tres categorías temáticas: La percepción del equipo de enfermería al asistir el nacimiento de un niño con malformación congénita; Las estrategias empleadas por el equipo de enfermería; y los factores que influencian la actuación del equipo. El estudio evidenció que la experiencia de actuar en el nacimiento de un niño malformado es percibida tanto como una experiencia que da placer y que gratifica, así como una experiencia estresante e incómoda. La percepción de esa experiencia es influenciada por la historia de vida del individuo; proceso de formación del profesional; tiempo de actuación y soporte institucional en relación a los aspectos técnicos, científicos y emocionales.Study of qualitative nature

  6. Sentimentos de mulheres-mães diante da cirurgia neonatal nas malformações congênitas Sentimientos de mujeres-madres delante de la cirugía neonatal en las malformaciones congénitas The feelings of women-mothers faced with the surgery in newborn birth defects

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Adriana Teixeira Reis

    2011-09-01

    Full Text Available O estudo buscou compreender os sentimentos vivenciados por mulheres-mães diante da cirurgia neonatal de seus filhos, portadores de malformações congênitas. Trata-se de uma pesquisa qualitativa, baseada no método história de vida. Utilizou a entrevista aberta entre 18 mulheres-mães de recém-nascidos submetidos a procedimentos cirúrgicos no período neonatal. A coleta de dados foi realizada entre julho e agosto de 2009. A análise temática das narrativas apontou para a expectativa de "normalização" da criança e das trajetórias de vida das mulheres. A experiência de hospitalização é ambígua: ao passo que desejam e criam grande expectativa perante o ato cirúrgico, sentem-se em conflito com múltiplos medos (da morte, da anestesia e da cronicidade. No processo de cuidado aos portadores de malformações congênitas cirúrgicas, a enfermagem deve considerar não apenas a visão técnica, mas, sobretudo, os sentimentos ambíguos expressos pelas mulheres-mães, em uma importante fase de construção de vínculos afetivos junto ao seu filho.El estudio trata de comprender los sentimientos que experimentan las mujeres-madres frente a la cirugía neonatal de los hijos, los pacientes con malformaciones congénitas. Este es un estudio cualitativo basado en el método historia de vida. Utilizó la entrevista grabada entre dieciocho mujeres, las madres de recién nacidos sometidos a procedimientos quirúrgicos en el período neonatal. La recolección de datos se llevó a cabo entre julio y agosto de 2009. El análisis temático de las narrativas señaló que la expectativa de "normalización" de los niños y las trayectorias de vida de las mujeres. La experiencia de hospitalización es ambigua: al mismo tiempo que deseen para crear grandes expectativas y lo remitirá a la cirugía, se sienten en conflicto con varios temores (de la muerte, la anestesia y la cronicidad. En el proceso de atención a pacientes con malformaciones congénitas quir

  7. Sífilis congênita: evento sentinela da qualidade da assistência pré-natal Sífilis congénita: evento centinela de la calidad de la asistencia pre-natal Congenital syphilis: a sentinel event in antenatal care quality

    OpenAIRE

    Rosa Maria Soares Madeira Domingues; Valeria Saracen; Zulmira Maria De Araújo Hartz; Maria Do Carmo Leal

    2013-01-01

    OBJETIVO: Analisar a assistência pré-natal na prevenção da transmissão vertical da sífilis. MÉTODOS: Estudo transversal representativo para as gestantes de baixo risco atendidas em unidades de saúde do município do Rio de Janeiro, RJ, período de 2007 a 2008. A identificação de gestantes com diagnóstico de sífilis na gestação foi feita por meio de entrevistas, verificação do cartão de pré-natal e busca de casos notificados em sistemas públicos de informação em saúde. Os casos de sífilis congên...

  8. Áreas de alta mortalidad perinatal debida a anomalías congénitas: análisis de estadísticas vitales, Colombia, 1999-2008

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Sandra Patricia Misnaza

    2016-09-01

    Full Text Available Introducción. Durante 2012, las anomalías congénitas fueron la causa de 13 % de las muertes en menores de 28 días a nivel mundial y, en Colombia constituyeron la segunda causa de mortalidad infantil. Objetivo. Determinar la distribución geográfica de la mortalidad perinatal por anomalías congénitas en Colombia entre 1999 y 2008. Materiales y métodos. Se hizo un estudio descriptivo revisando los certificados de defunción de Colombia. La muerte perinatal se definió como muerte fetal y no fetal en niños con un peso de 500 g o más y 28 o menos días de edad, y las anomalías congénitas, como causa básica de la muerte (Clasificación Internacional de Enfermedades - CIE10: Q000 a Q999. La proyección nacional de nacimientos se tomó como el denominador de las tasas específicas. Se calcularon los percentiles para analizar las áreas de alta mortalidad (percentil de 90 o más. Resultados. Se encontraron 22.361 muertes perinatales por anomalías congénitas. Antioquia, Caldas, Risaralda, Huila, Quindío, Bogotá, Valle del Cauca y Guainía superaron, en promedio, el percentil 90 durante los diez años de estudio. Los municipios con mayores tasas de mortalidad fueron: Giraldo, Ciudad Bolívar, Riosucio, Liborina, Supía, Alejandría, Sopetrán, San Jerónimo, Santa Fe de Antioquia y Marmato, en donde oscilaron entre 205,81 y 74,18 por 10.000 nacimientos. Las tasas de mortalidad perinatal por 10.000 nacidos vivos fueron de 28,1 para el grupo de malformaciones del sistema circulatorio; de 13,7 para anomalías del sistema nervioso central, y de 7,0 para anomalías cromosómicas. Conclusión. La alta mortalidad perinatal por anomalías congénitas en la región andina requiere acciones urgentes de investigación sobre los posibles riesgos y medidas de prevención.

  9. Hermenêutica e narrativa: a experiência de mães de crianças com epidermólise bolhosa congênita

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Andrea Caprara

    2005-02-01

    Full Text Available Analisam-se os discursos de três mães de crianças portadoras de Epidermólise Bolhosa (EB congênita, com uma abordagem inspirada na hermenêutica fenomenológica de P. Ricoeur. A Epidermólise Bolhosa é uma grave e rara doença que se manifesta na pele e mucosas que, ao serem afetadas, produzem rupturas e sofrimentos para as crianças portadoras e os familiares diretamente envolvidos com o cuidado. A experiência do sofrimento, o estigma, o medo do contágio, a relação com os profissionais de saúde e em particular com os médicos, as práticas de cuidado, são alguns dos principais temas analisados. A troca de experiências promovidas por redes sociais pode proporcionar avanços na melhoria da qualidade de vida dos portadores de EB, além de apoio social para familiares e, pela expansão destas redes, sensibilizar profissionais de saúde e gestores para a adoção de políticas públicas efetivas e eqüitativas.

  10. Perfil lipídico en niños con cardiopatías congénitas cianóticas

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Dalyla Alonso Rodríguez

    2007-01-01

    Full Text Available La oxidación de lipoproteínas desempeña un papel importante en la aterogénesis y en el daño endotelial y, por lo tanto, en las cardiopatías. Con el objetivo de evaluar el perfil lipídico en niños con cardiopatías congénitas cianóticas, en un grupo de 20 niños con esta afección se determinaron niveles de colesterol total, colesterol HDL, colesterol LDL, triglicéridos y LDL oxidada (LDLox y se compararon con los de un grupo control conformado por 50 niños supuestamente sanos. Se demostró que la oxidación de la LDL está asociada con el grado de estrés oxidativo, del 100% en los pacientes enfermos, con cifras elevadas de colesterol LDL (65% y con niveles bajos de colesterol HDL (70%, lo cual hace al endotelio más sensible a la aterogénesis

  11. Tratamiento simultáneo de anquilosis temporomandibular unilateral congénita y del microlaterognatismo asociado Simultaneously treament of congenital unilateral temporomandibular ankylosis and consecutive microlatherognathism

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    José Felipe Basulto Varela

    2013-03-01

    Full Text Available Este artículo tiene como objetivo reportar los resultados obtenidos a corto y largo plazo, del tratamiento con enfoque multidisciplinario de una anquilosis unilateral congénita de la articulación temporomandibular asociada a un síndrome de malformación embrionaria, en un niño de 12 años de edad, en el que se utilizó un distractor externo bidimensional con un doble propósito: como fijador para mantener el espacio logrado con la artroplastia y como distractor para elongar la rama mandibular hipotrófica, activado 5 días después de la osteotomía, con el objetivo de eliminar la anquilosis y el microlaterognatismo mandíbular consecutivo de ella, simultaneamente de manera funcional y dinámica.The paper reports the short- and long-term results obtained from the multidisciplinary treatment of a congenital unilateral ankylosis of the temporomandibular joint associated to an embryonic malformation in a 12-year-old boy, using an external bidimensional distraction device with a two-fold purpose: as fixator to maintain the space achieved by arthroplasty, and as distractor to elongate the hypotrophic mandibular branch, activated 5 days after osteotomy, with the purpose of eliminating ankylosis and consecutive mandibular microlaterognatism, both functionally and dynamically.

  12. Distrofia muscular congênita estudo histoquímico do músculo esquelético de 17 pacientes

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Acary S. B. Oliveira

    1991-06-01

    Full Text Available Foram individualizados 17 pacientes com distrofia muscular congênita (DMC por critérios clínico-laboratoriais e biópsia muscular com estudo histoquímico do músculo deltóide superficial. São descritas e ilustradas, com detalhes, as alterações histológicas observadas nas respectivas biópsias e que compõem seu substrato anátomo-patológico: proliferação conjuntiva, alteração na arquitetura interna, necrose, involução gordurosa, macrofagia, regeneração, segmentação, centralizações nucleares e predominância de fibras tipo I. Destacamos a intensa proliferação conjuntiva endomisial ,que tende a isolar cada fibra muscular separadamente, e as importantes alterações na arquitetura, interna, com formação de fibras bizarras, que constituem dois importantes sinais que devem ser ressaltados tendo em vista um diagnóstico histológico diferencial com a distrofia muscular de Duchenne e Becker (DMD/ B e com a distrofia forma cintura-membros. A importância de se individualizar a DMC das outras formas de distrofias musculares reside principalmente em seu prognóstico que, na maioria das vezes, é mais favorável que na DMD.

  13. Deficiencia congénita de proteína C en un recién nacido con trombosis y necrosis de tejidos extensa

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Bárbara Acosta Batista

    Full Text Available Uno de los trastornos hematológicos más graves del período neonatal es la deficiencia congénita de proteína C, de presentación muy rara, y causa de enfermedad tromboembólica severa y púrpura fulminante en recién nacidos. Se puede sintetizar como una entidad clínico-patológica, de aparición aguda, con trombosis de la vasculatura de la dermis, lo cual conduce a necrosis hemorrágica y progresiva de la piel, asociada a coagulación intravascular diseminada y hemorragia perivascular, que ocurre en el período neonatal. El paciente presentado exhibe los elementos clínico-patológicos que caracterizan la púrpura fulminante, cuyo origen se debe a una deficiencia hereditaria de proteína C, lo cual condujo a la aparición de complicaciones trombóticas severas.

  14. Malformações congênitas em ruminantes no semiárido do Nordeste Brasileiro Congenital malformations in ruminants in the semiarid of the Brazilian Northeast

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Antônio Flávio M Dantas

    2010-10-01

    Full Text Available Malformações congênitas causadas pela ingestão de Mimosa tenuiflora têm sido observadas em ruminantes no semiárido do Nordeste Brasileiro. Neste trabalho foram estudadas as malformações congênitas em ruminantes diagnosticadas entre 2000 e 2008, em municípios da Paraíba, Pernambuco e Rio Grande do Norte. Durante o período foram recebidos 1.347 materiais de ruminantes para diagnóstico, desses 47 (3,48% foram dignosticados como malformações congênitas. Com base no tipo de malformação e na procedência do animal as malformações foram divididas em: 1 causadas pelo consumo de M. tenuiflora; e 2 malformações esporádicas, sem causa conhecida. De 418 materiais de ovinos, 21 corresponderam a malformações, sendo 18 (4,3% do total de materiais de malformações causadas por M. tenuiflora e 3 (0,71% de malformações esporádicas. De 434 materiais de bovinos, 14 foram diagnosticados como malformações, sendo 8 (1,84% causadas por M. tenuiflora e 6 (1,38% malformações esporádicas. De 495 materiais de caprinos, 12 apresentaram malformações, sendo 9 (1,81% causadas pela ingestão de M. tenuiflora e 3 (0,6% malformações esporádicas. As principais malformações causadas por M. tenuiflora foram artrogripose, micrognatia, palatosquise, microftalmia e hipoplasia ou aplasia unilateral ou bilateral dos ossos incisivos. As malformações esporádicas incluiram: acefalia e hermafroditismo, dicefalia e malformações de vasos intestinais em ovinos; atresia anal em três caprinos; e hidranencefalia, atresia anal, malformações de costelas com eventração, hipoplasia cerebelar e hidrocefalia, coristoma pulmonar e meningocele, e gêmeos siameses em bovinos. O caso de hipoplasia cerebelar com hidrocefalia foi negativo pela imuno-histoquímica para o vírus da diarreia viral bovina. Malformações congênitas causadas por M. tenuiflora ocorreram durante todo o ano. A maior frequência em ovinos está aparentemente associada ao consumo da

  15. Porfiria eritropoética congénita em bovino no estado de Minas Gerais Bovine congenital erythropoietic porphyria in the state of Minas Gerais, Brazil

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Mary Suzan Varaschin

    1998-12-01

    Full Text Available Relata-se um caso de porfiria eritropoética congênita em um bovino Holandês Preto e Branco, fêmea, de 9 meses de idade, proveniente da cidade de Machado, MG. O quadro clínico caracterizava-se pela presença de lesões crônicas de fotossensibilizaçâo observadas nas partes não pigmentadas do corpo, que apareceram após a exposição do animal à luz solar, aos 4 meses de idade. Além da fotossensibilizaçâo, as alterações macroscópicas mais evidentes foram coloração marrom-avermelhada dos ossos e marrom-rosada dos dentes, causadas pela deposição de porfirina.A case of bovine congenital erythropoietic porphyria in a 9-month-old Holstein female, from Machado, Minas Gerais, Brazil is described. The calf showed chronic cutaneous photosensitization, limited to white-haired areas, when exposed to sun-light. Reddish-brown discoloration of bones and brownish-pink discoloration of teeth, caused by deposition of porphyrin, were observed.

  16. Sociālo tīklošanas vietņu lietošanas paradumi jauniešu auditorijā: "Facebook.com", "Twitter.com", "Draugiem.lv" piemēru analīze

    OpenAIRE

    Serkova, Sandra

    2012-01-01

    Bakalaura darba tēma ir „Sociālo tīklošanas vietņu lietošanas paradumi jauniešu auditorijā: „Facebook.com”, „Twitter.com”, „Draugiem.lv” piemēru analīze”. Darba mērķis ir izpētīt pēc kādiem sociālo tīklošanas vietņu paradumiem jaunieši izvēlas atrasties kādā konkrētā sociālo tīklošanas vietnē. Darba teorētiskā daļa balstās uz Denisa Makveila (Deniss McQuail) lietojuma un apmierinājuma teoriju, kas palīdz saprast, pēc kā tiecās mediju lietotājs, izmantojot masu medijus. Teorija par sociāli...

  17. Registros de cardiopatia congênita em crianças menores de um ano nos sistemas de informações sobre nascimento, internação e óbito do estado do Rio de Janeiro, 2006-2010

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Camilla Ferreira Catarino

    Full Text Available Resumo OBJETIVO: descrever a ocorrência de casos de cardiopatia congênita em menores de um ano de vida registrados nos sistemas de informações em saúde do estado do Rio de Janeiro no período de 2006 a 2010. MÉTODOS: estudo descritivo, com dados do Sistema de Informações sobre Nascidos Vivos (Sinasc, Sistema de Informações Hospitalares do Sistema Único de Saúde (SIH/SUS e Sistema de Informações sobre Mortalidade (SIM. RESULTADOS: foram encontrados 345 registros no Sinasc, 1.089 crianças internadas (SIH/SUS e 1.121 óbitos de menores de um ano tendo como causa básica cardiopatia congênita (SIM; a prevalência de cardiopatias congênitas foi de 3,18/10 mil nascidos vivos; as cardiopatias foram as principais causas de óbito no grupo das malformações congênitas, com coeficiente de mortalidade de 1,03/1.000 nascidos vivos. CONCLUSÃO: houve sub-registro de casos de cardiopatia congênita no Sinasc, demonstrando a dificuldade do diagnóstico precoce.

  18. Knowledge Sharing in Knowledge-Intensive Firms

    DEFF Research Database (Denmark)

    Gupta, Akshey; Michailova, Snejina

    2004-01-01

    This paper is a study of the knowledge-sharing difficulties experienced by three departments in a knowledge-intensive firm. The case organization is a global consulting firm that has been on the forefront of knowledge management and has won several knowledge management related international accla...

  19. Nasal septum resection due congenital thickness in foalsRessecção de septo nasal devido ao espessamento congênito em potros

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Antônio Felipe Paulino de Figueiredo Wouk

    2012-04-01

    Full Text Available Nasal obstructions caused by nasal septal diseases are uncommon in horses and the main causes are malformations, mucosal lesions, neoplasias and trauma. The aim of this case report is to describe two cases of nasal obstruction in foals. Clinical signs were progressive with reduction of air flow bilaterally, intense respiratory noise and dyspnea. Endoscopy evaluation was not performed because, in both cases, it was not possible to introduce the probe into the nasal cavity due to bilateral stenosis. Radiographic exam confirmed nasal septum thickness. Both animals were submitted to septum resection surgery. In order to promote a better respiratory condition, tracheotomy was performed in both foals prior the surgery. The surgical technique applied was modified from DOYLE technique described previously (2005. Briefly, nasal bone trephine role was initially done in order to do osteotomy of its caudal portion. For osteotomy a modified osteotomy was used. The dorsal and ventral limits of the nasal bone were removed with a obstetric wire protected by metalical guide. After surgical recovery, in both cases, the clinical exam showed that the air flow was normal and without noise, allowing the foals to breathe normally. Tracheotomy healed by second intention. After eight months both foals breathed comfortably and they were suitable for physical activity. Histopathology evaluation did not show signs of inflammation, neoplasia, and any other histological changes, suggesting the thickness was congenital.Obstruções nasais causadas por doenças do septo nasal são incomuns em cavalos e as principais causas são: malformações, lesões nas mucosas, neoplasias e trauma. O objetivo deste relato é descrever dois casos de obstrução nasal congênita em potros. Os sinais clínicos demonstravam redução progressiva do fluxo de ar bilateral, ruído respiratório e dispnéia intensa. Não foi possível realizar avaliação endoscópica pois em ambos os casos, n

  20. Sífilis materna y congénita en cuatro provincias de Bolivia Maternal and congenital syphilis in four provinces in Bolivia

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Rita Revollo

    2007-12-01

    Full Text Available OBJETIVO: Calcular las frecuencias de sífilis materna y congénita, transmisión del agente etiológico de la madre al recién nacido, y variables asociadas con la enfermedad, en seis hospitales públicos en Bolivia. MATERIAL Y MÉTODOS: Se realizó un estudio transversal de mayo a septiembre de 2004. Se administró la prueba rápida para sífilis Determine-TP y RPR cuantitativo a mujeres postparto sin RPR previo. Se incluyeron antecedentes demográficos y de atención prenatal de embarazos previos. A los recién nacidos de madres con sífilis se les practicó Western Blot IgM p47 y ELISA IgM. Las pruebas serológicas se procesaron en el Laboratorio Nacional de Referencia (INLASA. Se realizó un análisis estadístico bivariado y multivariado para establecer asociaciones con el diagnóstico positivo a T. pallidum. RESULTADOS: La prevalencia de sífilis entre 1 594 mujeres postparto fue de 7.2%, con una proporción de transmisión de infección de madres a recién nacidos de 15.7 por ciento. La prevalencia de sífilis congénita por serología fue de 1.1%; 94% de estos neonatos no presentaron sintomatología. A pesar de una cobertura de control prenatal de 70.5% en Bolivia, aún existen mujeres que acuden directamente al parto institucional sin contar con tamizaje previo para sífilis con pruebas de rutina. El bajo nivel de instrucción formal (OBJECTIVE: Assess frequencies of maternal and congenital syphilis, mother-child transmission and variables associated with syphilis in six urban hospitals in Bolivia. MATERIAL AND METHODS: A cross-sectional study was performed between May and September 2004. We administered the Abbot Determine-TP rapid test and quantitative RPR to postpartum women without prior RPR. Sociodemographic variables and prior prenatal care visits were studied. Newborns of syphilis positive mothers were studied with Western Blot IgM p47 and ELISA IgM. Serum samples were analyzed at the Central Reference Laboratory (INLASA