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Sample records for ulnar-mammary syndrome ums

  1. TBX3 regulates splicing in vivo: a novel molecular mechanism for Ulnar-mammary syndrome.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Pavan Kumar P

    2014-03-01

    Full Text Available TBX3 is a member of the T-box family of transcription factors with critical roles in development, oncogenesis, cell fate, and tissue homeostasis. TBX3 mutations in humans cause complex congenital malformations and Ulnar-mammary syndrome. Previous investigations into TBX3 function focused on its activity as a transcriptional repressor. We used an unbiased proteomic approach to identify TBX3 interacting proteins in vivo and discovered that TBX3 interacts with multiple mRNA splicing factors and RNA metabolic proteins. We discovered that TBX3 regulates alternative splicing in vivo and can promote or inhibit splicing depending on context and transcript. TBX3 associates with alternatively spliced mRNAs and binds RNA directly. TBX3 binds RNAs containing TBX binding motifs, and these motifs are required for regulation of splicing. Our study reveals that TBX3 mutations seen in humans with UMS disrupt its splicing regulatory function. The pleiotropic effects of TBX3 mutations in humans and mice likely result from disrupting at least two molecular functions of this protein: transcriptional regulation and pre-mRNA splicing.

  2. TBX3 regulates splicing in vivo: a novel molecular mechanism for Ulnar-mammary syndrome.

    Science.gov (United States)

    Kumar P, Pavan; Franklin, Sarah; Emechebe, Uchenna; Hu, Hao; Moore, Barry; Lehman, Chris; Yandell, Mark; Moon, Anne M

    2014-03-01

    TBX3 is a member of the T-box family of transcription factors with critical roles in development, oncogenesis, cell fate, and tissue homeostasis. TBX3 mutations in humans cause complex congenital malformations and Ulnar-mammary syndrome. Previous investigations into TBX3 function focused on its activity as a transcriptional repressor. We used an unbiased proteomic approach to identify TBX3 interacting proteins in vivo and discovered that TBX3 interacts with multiple mRNA splicing factors and RNA metabolic proteins. We discovered that TBX3 regulates alternative splicing in vivo and can promote or inhibit splicing depending on context and transcript. TBX3 associates with alternatively spliced mRNAs and binds RNA directly. TBX3 binds RNAs containing TBX binding motifs, and these motifs are required for regulation of splicing. Our study reveals that TBX3 mutations seen in humans with UMS disrupt its splicing regulatory function. The pleiotropic effects of TBX3 mutations in humans and mice likely result from disrupting at least two molecular functions of this protein: transcriptional regulation and pre-mRNA splicing.

  3. Development of a subset of forelimb muscles and their attachment sites requires the ulnar-mammary syndrome gene Tbx3

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Mary P. Colasanto

    2016-11-01

    Full Text Available In the vertebrate limb over 40 muscles are arranged in a precise pattern of attachment via muscle connective tissue and tendon to bone and provide an extensive range of motion. How the development of somite-derived muscle is coordinated with the development of lateral plate-derived muscle connective tissue, tendon and bone to assemble a functional limb musculoskeletal system is a long-standing question. Mutations in the T-box transcription factor, TBX3, have previously been identified as the genetic cause of ulnar-mammary syndrome (UMS, characterized by distinctive defects in posterior forelimb bones. Using conditional mutagenesis in mice, we now show that TBX3 has a broader role in limb musculoskeletal development. TBX3 is not only required for development of posterior forelimb bones (ulna and digits 4 and 5, but also for a subset of posterior muscles (lateral triceps and brachialis and their bone eminence attachment sites. TBX3 specification of origin and insertion sites appears to be tightly linked with whether these particular muscles develop and may represent a newly discovered mechanism for specification of anatomical muscles. Re-examination of an individual with UMS reveals similar previously unrecognized muscle and bone eminence defects and indicates a conserved role for TBX3 in regulating musculoskeletal development.

  4. Afferent loop syndrome - a case report; Sindrome da alca aferente - relato de um caso

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Borges, Ana Karina Nascimento; Pinheiro, Marco Antonio Lopes; Galvao, Cristine Norwig [Fundacao Pio XII - Hospital do Cancer de Barretos, SP (Brazil)

    2000-02-01

    The afferent loop syndrome occurs in patients with previous gastric surgery for tumor, when there is anastomotic edema, use of inappropriate reconstruction technique for gastro jejunostomy or recurrent gastric cancer. Complaints such jaundice, intermittent abdominal distension associated with pain, and vomiting should be investigated in order to rule out this syndrome. (author)

  5. Sindrome do encarceramento (locked-in syndrome): registro de um caso e revisão de literatura

    OpenAIRE

    Miguel Farage Filho; Mauro de Paiva Gomes

    1982-01-01

    É relatado um caso de síndrome do encarceramento (locked-in-syndrome) em paciente que apresentou quadro súbito de tetraplegia, anartria, movimentos oculares verticais e piscar além de preservação do nível de consciência. Explicação para tal quadro clínico é uma lesão na ponte junto ou sobre o núcleo do nervo abducente seccionando os tratos córtico-espinhal e córtico-bulbar, sem atingir a substância reticular do mesencéfalo. Três EEG revelaram distúrbio projetado por provável lesão do tronco c...

  6. Relato de um paciente brasileiro com síndrome de Wolfram Report of a Brazilian patient with Wolfram syndrome

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Paulo R.G. Zen

    2002-12-01

    Full Text Available Objetivos: relatar o caso de um paciente com diagnóstico de síndrome de Wolfram (SW e braquidactilia do tipo E. A síndrome de Wolfram é caracterizada pela presença de diabetes melito, diabetes insípido, atrofia do nervo óptico, alterações do trato urinário, surdez e distúrbios neurológicos e psiquiátricos. No entanto, nem todas as manifestações estarão presentes no momento do diagnóstico, indicando a necessidade de acompanhamento a longo prazo destes pacientes. Este acompanhamento deve ser estendido aos familiares diretos, tendo em vista o risco aumentado da ocorrência de distúrbios psiquiátricos e diabetes melito entre os portadores heterozigotos da síndrome de Wolfram. Descrição: menino, branco, filho de pais não consangüíneos, era hígido até os 4 anos, quando iniciou com polidipsia e poliúria, sendo diagnosticada diabetes melito tipo I. Desde então, faz uso irregular de insulina e segue mal a dieta por problemas socioeconômicos. Foi avaliado pelo serviço de Genética aos 11 anos de idade. Ao exame físico, chamou a atenção a presença de braquidactilia. Durante a investigação complementar, constatou-se atrofia bilateral do nervo óptico, com potencial evocado visual e eletrorretinograma compatíveis com lesão grave de nervo. Ambas retinas eram normais. A presença de diabetes melito insulino-dependente e atrofia do nervo óptico são critérios suficientes para o diagnóstico de síndrome de Wolfram. A investigação molecular confirmou o diagnóstico. Comentários: o presente relato tem o objetivo de alertar os profissionais da área médica para a associação entre o diabetes melito e síndromes monogênicas, como a SW.ABSTRACT Objective: to report a case of a patient diagnosed with Wolfram Syndrome and brachydactyly type E. Wolfram Syndrome is characterized by the presence of diabetes mellitus, diabetes insipidus, atrophy of the optic nerve, alterations of the urinary tract, deafness and neurologic and

  7. Sindrome do encarceramento (locked-in syndrome: registro de um caso e revisão de literatura

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Miguel Farage Filho

    1982-09-01

    Full Text Available É relatado um caso de síndrome do encarceramento (locked-in-syndrome em paciente que apresentou quadro súbito de tetraplegia, anartria, movimentos oculares verticais e piscar além de preservação do nível de consciência. Explicação para tal quadro clínico é uma lesão na ponte junto ou sobre o núcleo do nervo abducente seccionando os tratos córtico-espinhal e córtico-bulbar, sem atingir a substância reticular do mesencéfalo. Três EEG revelaram distúrbio projetado por provável lesão do tronco cerebral, e que foi confirmada pelo CAT SCAN. Arteriografia vertebral mostrou grau avançado de aterosclerose. Com tratamento clínico conservador o paciente teve ótima evolução.

  8. Disautonomia: um conceito emergente na síndrome da fibromialgia Dysautonomia: an emerging concept in fibromyalgia syndrome

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Luiza Cristina Lacerda Jacomini

    2007-10-01

    Full Text Available A síndrome da fibromialgia (SFM é uma condição de dor crônica, generalizada e de difícil tratamento, com importante prevalência na população geral. A fibromialgia é mais do que um estado de dor musculoesquelética crônica, porque a maioria desses pacientes também experimenta fadiga, distúrbios de sono, dor visceral, intolerância a exercícios e sintomas neurológicos. É uma síndrome caracterizada mais por sintomas, sofrimento e incapacidades do que por alterações orgânicas estruturais demonstráveis, podendo fazer parte do grupo de síndromes funcionais. Muitas tentativas para elucidar a patogenia orgânica da SFM, como pesquisas em genética, aminas biogênicas, neurotransmissores, hormônios do eixo hipotálamo-hipófise-adrenal, estresse oxidativo, mecanismos de modulação da dor, sensibilização central e função autonômica na SFM, revelam várias anormalidades, indicando que múltiplos fatores e mecanismos podem estar envolvidos na patogênese dessa síndrome. A disautonomia pode ter um importante papel na fisiopatologia da SFM, embora não esteja claro se é causa ou efeito ou um componente deste mosaico. Pesquisas futuras devem ser encorajadas no sentido de se avaliar o papel do sistema nervoso autônomo ou sua disfunção na complexa fisiopatologia da SFM e a eficácia de intervenções terapêuticas por meio de ensaios controlados e randomizados. O desenvolvimento de terapias efetivas para a fibromialgia tem sido retardado pela falta de entendimento dos mecanismos fundamentais da etiologia da síndrome. Uma boa compreensão dos mecanismos é a base para o desenvolvimento e a comprovação de condutas terapêuticas adequadas. Esta revisão descreve os mais recentes artigos da literatura que demonstram haver uma desregulação no sistema nervoso autônomo na SFM e discute a disautonomia como um potencial mecanismo participante na gênese e manutenção da sintomatologia e comorbidades da SFM.Fibromyalgia (FM is a

  9. Arrowroot as a treatment for diarrhoea in irritable bowel syndrome patients: a pilot study Araruta como um tratamento para a diarréia em pacientes com síndrome do intestino irritável: um estudo piloto

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Caroline COOKE

    2000-01-01

    Full Text Available Objectives - Arrowroot is an old-fashioned remedy for diarrhoea, but no clinical studies have been done to evaluate its effectiveness. The aim of this pilot study was to assess its efficacy as a treatment for diarrhoea in 11 patients, all of whom had irritable bowel syndrome with diarrhoea as a feature. Methods - The patients were interviewed and a questionnaire completed on entry into the trial. They then took 10 mL arrowroot powder three times a day for one month and discontinued the treatment for the subsequent month. Questionnaires were completed after one month on treatment and at the end of the trial after one month off treatment. Results - Arrowroot reduced diarrhoea and had a long-term effect on constipation. It also eased abdominal pain. Conclusion - Arrowroot is an effective treatment for diarrhoea. Its action could be explained by several theories which relate to an increase in faecal bulk and thus a more efficient bowel action. The number of patients was small, and further studies are needed to substantiate preliminary results.Objetivos - Araruta é um antigo (absoleto remédio usado para a diarréia, porém estudos clínicos não têm sido realizados para avaliar sua efetividade. O objetivo deste estudo piloto foi avaliar sua eficácia como um tratamento para diarréia em 11 pacientes, todos eles portadores de síndrome do intestino irritável, com diarréia, como uma manifestação clínica. Métodos - Os pacientes foram entrevistados e um questionário foi preenchido à admissão no estudo (protocolo. Em seguida, receberam 10 mL de araruta em pó, três vezes ao dia durante um mês e descontinuaram este tratamento no mês subseqüente. Os questionários foram preenchidos após o mês de tratamento e ao fim do estudo após o mês de abstinência. Resultados - Araruta reduziu a diarréia e manteve um efeito de constipação por longo prazo. Ela também aliviou a dor abdominal. Conclusão - Araruta é um efetivo tratamento para diarr

  10. Síndrome de Felty e Calazar: um desafio para o reumatologista Felty's syndrome and Kala-azar: a challenge for the rheumatologist

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Rafaela Bicalho Viana

    2010-12-01

    Full Text Available Os autores relatam o caso de uma paciente com artrite reumatoide que evoluiu com grave neutropenia e esplenomegalia, sendo firmado o diagnóstico de Síndrome de Felty, que posteriormente desenvolveu Calazar. Ambas têm apresentação clínica e laboratorial semelhantes, tornando o diagnóstico diferencial difícil. O relato deste caso objetiva chamar a atenção para o reconhecimento da infecção por leishmaniose visceral em pacientes portadores de doenças reumáticas, assim como a possibilidade de um paciente com Calazar mimetizar um quadro de doença reumática sistêmicaCase report of a patient with rheumatoid arthritis who developed severe neutropenia, splenomegaly and was diagnosed with Felty's syndrome. The patient later developed Kala-azar. Both diseases have similar clinical and laboratory presentation, making the differential diagnosis difficult. The present case report aims at drawing attention to the identification of visceral Leishmaniasis infection in patients with rheumatic diseases, as well as possibility of a patient with Kala-azar mimicking a set of symptoms of systemic rheumatic disease

  11. Síndrome de Alport: relato de um caso com recuperação total Alport syndrome: report of a case of total recovery

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Maria Cristina Silvestrim

    2001-10-01

    Full Text Available Os autores relatam um caso de paciente do sexo masculino, 27 anos, com síndrome de Alport. Anteriormente ao tratamento cirúrgico do déficit visual por facoemulsificação e implante de lente intra-ocular, o paciente tinha sido submetido a transplante renal com recuperação total da função do órgão. Acuidade visual do paciente após o tratamento foi de 20/20 em ambos os olhos. Descrevem sucintamente a etiopatogenia, sinais clínicos e critérios diagnósticos da síndrome.The authors report the case of a 27-year-old male patient with Alport syndrome. Prior to the surgical treatment of the visual deficit by phacoemulsification of the lens and IOL implantation, the patient had been submitted to renal transplantation with total recovery of renal function. Visual acuity post-surgery was 20/20 in both eyes. The authors present a short description of the etiopathology, clinical signs and diagnostic criteria of the syndrome.

  12. Síndroma hepatopulmonar: Relato de um caso clínico e revisão do tema Hepatopulmonary syndrome: Case report and literature review

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Michele De Santis

    2010-08-01

    Full Text Available A síndroma hepatopulmonar é uma complicação importante da doença hepática crónica, ocorrendo em 16-24% dos doentes. É caracterizada por aumento do gradiente alveolocapilar com ou sem hipoxemia resultante de vasodilatação intrapulmonar. O curso da doença é progressivo e associado a aumento da morbilidade e mortalidade. Não existe tratamento médico eficaz, sendo o transplante hepático a opção terapêutica prioritária. Como exemplo desta patologia, os autores apresentam o caso clínico de um doente, sexo masculino, 39 anos, enviado à consulta de Pneumologia com informação de policitemia secundária e dispneia progressiva para esforços de média intensidade e cuja investigação permitiu identificar uma síndroma hepatopulmonar.Hepatopulmonary syndrome is an important complication of chronic liver disease occurring in 16 24% of patients. It is characterized by an increase in alveolar-capillary gradient, with or without hypoxemia, due to intrapulmonary vasodilatation. The course of the disease is progressive and associated with increased morbidity and mortality. There is no effective medical treatment and liver transplant is a priority. To exemplify the authors present the case of a 39 year-old male patient sent to the Pulmonology outpatient clinic and presenting with secondary polycythemia and progressive exertional dyspnoea. Clinical investigation identified a hepatopulmonary syndrome.

  13. Comportamento da síndrome coronariana aguda: resultados de um registro brasileiro Acute coronary syndrome behavior: results of a Brazilian registry

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Leopoldo Soares Piegas

    2013-01-01

    ão ajudar a promover um melhor planejamento e manejo do atendimento da síndrome coronariana aguda a nível público e privado.BACKGROUND: Brazil lacks published multicenter registries of acute coronary syndrome. OBJECTIVE: The Brazilian Registry of Acute Coronary Syndrome is a multicenter national study aiming at providing data on clinical aspects, management and hospital outcomes of acute coronary syndrome in our country. METHODS: A total of 23 hospitals from 14 cities, participated in this study. Eligible patients were those who came to the emergency wards with suspected acute coronary syndrome within the first 24 hours of symptom onset, associated with compatible electrocardiographic alterations and/or altered necrosis biomarkers. Follow-up lasted until hospital discharge or death, whichever occurred first. RESULTS: Between 2003 and 2008, 2,693 ACS patients were enrolled, of which 864 (32.1% were females. T he final diagnosis was unstable angina in 1,141 patients, (42.4%, with a mortality rate of 3.06%, non-ST elevation acute myocardial infarction (AMI in 529 (19.6%, with mortality of 6.8%, ST-elevation AMI 950 (35.3%, with mortality of 8.1% and non-confirmed diagnosis 73 (2.7%, with mortality of 1.36%. The overall mortality was 5.53%. The multiple logistic regression model identified the following as risk factors for death regarding demographic factors and interventions: female gender (OR=1.45, diabetes mellitus (OR=1.59, body mass index (OR=1.27 and percutaneous coronary intervention (OR=0.70. A second model for death due to major complications identified: cardiogenic shock/acute pulmonary edema (OR=4.57, reinfarction (OR=3.48, stroke (OR=21.56, major bleeding (OR=3.33, cardiopulmonary arrest (OR=40.27 and Killip functional class (OR=3.37. CONCLUSION: The Brazilian Registry of Acute Coronary Syndrome data do not differ from other data collected abroad. The understanding of their findings may help promote better planning and management of acute coronary syndrome care

  14. Síndrome de Cogan: achados oculares em um caso da forma atípica Cogan's syndrome: ocular findings in an atypical case

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ana Karina Santiago de Medeiros Lima

    2006-12-01

    Full Text Available A síndrome de Cogan é entidade multissistêmica rara caracterizada por ceratite intersticial associada à disfunção áudio-vestibular e possível surdez irreversível classificada em duas formas clínicas: típica e atípica. Há discordância na literatura quanto à presença de acometimento corneano na forma atípica. Uma paciente de 32 anos queixando-se de hiperemia e dor ocular, fotofobia e baixa da acuidade visual no olho direito, associada à perda súbita de audição à esquerda, vômitos, diarréia, oligúria, dor na orofaringe e febre. História prévia de semelhante acometimento do olho esquerdo e audição direita. Havia intensa hiperemia conjuntival, esclerite nodular, episclerite e infiltrados circulares no estroma corneano. A paciente recebeu pulsoterapia com metilprednisolona e ciclofosfamida. Evoluiu com grande melhora ocular, porém com resposta auditiva pobre. O caso reportado pode constituir forma típica da síndrome de Cogan (de acordo com autores que defendem o não-acometimento corneano na forma atípica com alguns achados característicos da forma atípica ou um caso da forma atípica da síndrome de Cogan (para aqueles que defendem o acometimento corneano na forma atípica. O diagnóstico diferencial também é discutido.Cogan's syndrome is an unusual multisystemic disease characterized by intersticial keratitis in association with vestibuloauditory dysfunction and possible irreversible deafness, classified into 2 clinical types: typical and atypical. There is disagreement in the literature about corneal disease in the atypical variety. A 32-year-old woman complaining of ocular hyperemia and ocular pain, photophobia and visual acuity loss in the right eye associated with sudden left hearing loss, vomiting, diarrhea, oliguria, oropharynx pain and fever. Previous history of similar disease in left eye and right hearing. There was intense conjunctival hyperemia, nodular scleritis, episcleritis, and circular infiltrates

  15. Síndrome de gerstmann de desenvolvimento associada a neoplasia cerebelar: relato de um caso e revisão da literatura Developmental Gerstmann syndrome associated with cerebellar neoplasm: a case report with review of litterature

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Lineu César Werneck

    1975-03-01

    Full Text Available É relatado um caso de síndrome de Gerstmann de Desenvolvimento, que apresentava acalculia, agrafía, confusão direita-esquerda, agnosia de dedos e apraxia construcional, em um menino de 7 anos. O tratamento inicial com metilfenidato determinou bons resultados no que concerne à hiperatividade, à atenção e à apraxia construcional. Durante o curso clínico, o paciente apresentou sintomatologia cerebelar, hipertensão intracraniana, tendo sido feita intervenção cirúrgica na fossa posterior, sendo excisado um meduloblastoma de cerebelo. O autor acredita que é esta a primeira descrição na literatura da concomitância da síndrome de Gerstmann de Desenvolvimento e neoplasia de fossa posterior. São feitos comentários focalizando cada um dos aspectos clínicos, fatores etiológicos e topográficos.A Developmental Gerstmann syndrome in a 7 years-old-boy with hyperactivity, short attention span, acalculia, agraphia, right-left confusion, finger agnosia and constructional apraxia is reported. An initial trial with methylphenidate was done with good improvement regarding hyperactivity, attention span and constructional apraxia. In the clinical course developed a cerebellar syndrome and intracranial hypertension. Surgical exploration of the cerebellum discovered a medulloblastoma. The author believes that this is the first described association of Developmental Gerstmann syndrome and cerebellar neoplasia. The clinical findings, the etiology and the topography of the Gerstmann syndrome are discussed.

  16. Síndrome de burnout e fatores associados: um estudo epidemiológico com professores Factors associated with burnout's syndrome: an epidemiological study of teachers

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Mary Sandra Carlotto

    2006-05-01

    Full Text Available O estudo apresenta os resultados obtidos em uma investigação sobre a síndrome de burnout em professores de escolas particulares de uma cidade da região metropolitana de Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasil. Trata-se de um estudo epidemiológico que buscou identificar o nível da síndrome de burnout, verificando possíveis associações com variáveis demográficas, laborais e fatores de estresse percebidos no trabalho. A população do estudo estava composta por 217 professores, dos quais, participaram 190 sujeitos (87,5%. Como instrumento de pesquisa, utilizou-se o MBI para medir burnout, associado a um questionário para o levantamento das demais variáveis. Os resultados obtidos revelaram que professores apresentam nível baixo nas três dimensões que compõem burnout: exaustão emocional, despersonalização e diminuição da realização pessoal no trabalho. Variáveis demográficas não apresentaram relação com as dimensões de burnout, sendo que, das variáveis profissionais, a carga horária e a quantidade de alunos atendidos foram as que mostraram associação com a dimensão de exaustão emocional. Mau comportamento dos alunos, expectativas familiares e pouca participação nas decisões institucionais foram os fatores de estresse que apresentaram associação com as dimensões de burnout.This article presents the results of an epidemiological study on burnout syndrome among private school teachers in Greater Metropolitan Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brazil, testing possible associations with demographic, work-related, and stress-related variables. The target population consisted of 217 teachers, of whom 190 participated (87.5%. The Maslach Burnout Inventory (MBI was used to measure burnout, together with a questionnaire to record the other variables. The results showed that teachers have a low score in the three dimensions comprising burnout: emotional exhaustion, depersonalization, and decreased personal fulfillment at

  17. Síndrome CINCA: um diagnóstico diferencial da artrite idiopática juvenil CINCA syndrome: a differential diagnosis of the juvenile idiopathic arthritis

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Erica Naomi Naka

    2007-08-01

    Full Text Available A síndrome CINCA (crônico-infantil-neurológica-cutâneaarticular é uma enfermidade inflamatória multissistêmica rara, de início no período neonatal e caracterizada por febre, exantema cutâneo, envolvimento articular e do sistema nervoso central. É também conhecida pela literatura médica norte-americana como NOMID (doença multissistêmica inflamatória de início neonatal. Relatamos o caso de uma criança de 3 anos de idade admitida em nosso serviço com história de febre e exantema cutâneo desde o período neonatal. Apresentou crises convulsivas no sexto mês de vida e artrite simétrica de joelhos desde o nono mês. Na admissão, mostrava-se toxemiada, pálida, com um exantema maculopapular generalizado e artrite de joelhos e tornozelos. Apresentava ainda retardo de crescimento e desenvolvimento. Achados laboratoriais incluíram anemia, leucocitose, trombocitose, níveis elevados de proteína C reativa e meningite asséptica no exame do liquor. Os outros exames foram negativos. Os achados radiográficos dos joelhos, quadris e tornozelos foram anormais. A criança recebeu tratamento com antiinflamatório não hormonal, corticosteróide e metotrexato, com melhora apenas da dor e da febre. A etiologia da síndrome CINCA permanece desconhecida e nenhum tratamento tem se mostrado eficaz. Essa doença deve ser distinguida da forma sistêmica da artrite idiopática juvenil (AIJ, o principal diagnóstico diferencial.CINCA syndrome (chronic-infantile-neurological-cutaneousarticular is a rare multisystemic inflammatory disease with neonatal onset characterized by fever, skin rash, articular, and central nervous system involvement. This syndrome is known in the North American medical literature as infantile onset multisystem inflammatory disease (NOMID. We describe the case of a 3-yearold child admitted in our service with fever and skin rash since the neonatal period. She presented seizures at 6 months-old and bilateral arthritis of the

  18. Ter um irmão especial: convivendo com a Síndrome de Down Having a special brother/sister: living together with the Down Syndrome

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Eucia Beatriz Lopes Petean

    2005-12-01

    Full Text Available O presente estudo teve por objetivos conhecer como é a relação entre irmãos mais velhos de pessoas com diagnóstico de Síndrome de Down (SD; que informações e sentimentos possuem sobre o diagnóstico; se houve ou não modificações na dinâmica familiar e em suas próprias vidas. Foram entrevistadas 11 pessoas, de ambos os sexos, com idade superior a dez anos, sendo, cada uma, o irmão mais velho de criança com diagnóstico de SD, sendo realizada análise quantitativa de dados da amostra e análise quantitativa-interpretativa e qualitativa para os dados da entrevista. Os dados mostram que a maioria dos sujeitos (90,9% sabe o nome da Síndrome e foram informados pela mãe logo após o nascimento do irmão, seis deles consideram que reagiram normalmente à notícia. Quanto às responsabilidades adquiridas, a maioria, 90,9%, são responsáveis pelas atividades de vida diária; 27,27% deles consideram que houve acréscimo de responsabilidade em suas vidas em decorrência do nascimento do irmão com SD. Em relação ao sentimento que apresentam por terem um irmão especial, 54,54% consideram como positivo, ou seja, disseram que também sentem-se especiais. Na falta (morte dos pais, a metade dos participantes informa que eles serão os responsáveis legais deste irmão. Pode-se concluir que o nascimento de um irmão com SD tem conseqüências na rotina de vida dos irmãos mais velhos, trazendo modificações e responsabilidades para eles. Entretanto, parece ter um efeito menos dirigido para a desestrutura psicológica, sendo poucas as manifestações de sentimentos extremos, ficando apenas no nível da tristeza, quando são expressos.The present study intended to know about the relation among older brothers/sisters of people with a diagnosis of Down Syndrome (DS, regarding to information and feelings they have about this diagnosis, and if changes have occurred within family dynamics and their own lives. Eleven people were interviewed, from

  19. Lethal arrhythmias in Tbx3-deficient mice reveal extreme dosage sensitivity of cardiac conduction system function and homeostasis

    NARCIS (Netherlands)

    Frank, Deborah U.; Carter, Kandis L.; Thomas, Kirk R.; Burr, R. Michael; Bakker, Martijn L.; Coetzee, William A.; Tristani-Firouzi, Martin; Bamshad, Michael J.; Christoffels, Vincent M.; Moon, Anne M.

    2012-01-01

    TBX3 is critical for human development: mutations in TBX3 cause congenital anomalies in patients with ulnar-mammary syndrome. Data from mice and humans suggest multiple roles for Tbx3 in development and function of the cardiac conduction system. The mechanisms underlying the functional development,

  20. Evolution of non-treated restless legs syndrome Síndrome das pernas inquietas: evolução após um ano sem tratamento

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Raimundo Nonato Delgado Rodrigues

    2009-03-01

    Full Text Available PURPOSE: The primary concern of this study is to evaluate the clinical course of restless legs syndrome (RLS in a group of patients who refused treatment. METHOD: This study compares the outcome of a group of RLS patients after one year without any specific treatment. The International Restless Legs Syndrome Scale (IRLS was applied at baseline (irls_1 and after one year (irls_2. The patients answered a simple questionnaire for the evaluation of possible environmental or life habit changes after one-year evolution. Serum ferritin was determined at baseline. An improvement index (%improvement was established through the formula: irls_1- irls_2/irls_1 ' 100. Results were compared and a correlation analysis performed. RESULTS: A negative significant correlation was found between the patientsí age and irls_2 (r= -0.9 p=0.0018 and between %improvement and irls_2 (r= -0.88 p=0.0039. A positive and significant correlation was determined between %improvement and age. There was only a marginally significant correlation between serum ferritin and ilrs_2 (r= -0.7 p=0.052. No significant changes were found in the other elements analyzed. CONCLUSION: A favorable outcome was found in this group of RLS patients after one year evolution without treatment. The outcome was positively influenced by the patientsí age.OBJETIVO: O objetivo deste estudo é avaliar a evolução de oito pacientes com diagnóstico de síndrome das pernas inquietas (SPI após doze meses sem tratamento. MÉTODO: Estudo de coorte, retrospectivo, consistindo na aplicação da escala de gravidade da SPI (IRLS, de questionário para avaliação de mudanças ambientais ou de hábitos de vida e dosagem de ferritina sérica. Realizada comparação da pontuação IRLS obtida na consulta inicial (irls_1 e após doze meses de evolução (irls_2 e estabelecido um índice de melhora percentual (%melhora=irls_1 - irls_2 / irls_1 ' 100. Análise de correlação dos dados obtidos. RESULTADOS: Foi

  1. Síndrome de Crigler-Najjar tipo 2: um caso atípico = Crigler-Najjar syndrome type 2: an atypical case

    OpenAIRE

    Raposo, Filipa

    2014-01-01

    Objetivos: Os autores descrevem um caso de Síndrome de Crigler-Najjar tipo 2, um distúrbio hereditário do metabolismo da bilirrubina, resultante de um déficit parcial da enzima uridino-difosfo-glicuronil-transferase (UDPG-T) Descrição do caso: Uma lactente de etnia asiática foi internada com cinco semanas de vida por icterícia persistente desde o nascimento, com relato materno de agravamento progressivo. Ao exame objetivo apresentava-se ativa, reativa, ictérica e com ligeira hipotonia axia...

  2. Síndrome de Goldenhar: relato de um caso com discordância em gêmeas monozigóticas Monozygotic twins discordant for Goldenhar syndrome

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Leonardo Lima Verona

    2006-02-01

    Full Text Available OBJETIVO: Relatar um par de gêmeas monozigóticas, no qual uma das crianças é afetada pela síndrome de Goldenhar, enquanto a outra é saudável. DESCRIÇÃO: Paciente do sexo feminino, filha de pais sadios, jovens e não consangüíneos. A propósita nasceu de parto cesáreo pré-termo com Capurro somático de 35 semanas e 2 dias, pesando 2.170 g, com 42,5 cm de comprimento, perímetro cefálico de 30 cm e Apgar 3/7. Ao nascimento, a criança evoluiu com desconforto respiratório grave, sendo transferida para unidade de tratamento intensivo neonatal. A outra gemelar nasceu com 3.200 g, 49 cm de comprimento, 34 cm de perímetro cefálico e Apgar 8/10. Foi transferida junto com a mãe para o alojamento conjunto da maternidade e recebeu alta com 2 dias de vida. A criança afetada apresentava hipoplasia facial esquerda, micrognatia importante, displasia de pavilhão auricular e apêndices pré-auriculares bilaterais e dermóide epibulbar à direita. Evoluiu com apnéia obstrutiva, em conseqüência da micrognatia, e necessitou de traqueostomia. As ultra-sonografias de crânio e abdome foram normais, a radiografia de coluna total mostrou hemivértebra em T9/T10, o ecocardiograma detectou tetralogia de Fallot, e o cariótipo realizado a partir de linfócitos de sangue periférico com bandeamento GTG foi 46,XX. A avaliação oftalmológica foi normal. O exame molecular provou tratar-se de gêmeas monozigóticas com 99,99% de probabilidade. COMENTÁRIO: A clínica e os exames complementares levaram ao diagnóstico de síndrome de Goldenhar. Existem relatos de gemelares afetados por essa condição com expressividade variável, o que corrobora a hipótese de que a etiologia não é puramente genética, mas resultado de um processo de disrupção vascular no período de morfogênese.OBJECTIVE: To report on a pair of monozygotic female twins discordant for Goldenhar syndrome. DESCRIPTION: The affected twin was a girl, who was delivered by caesarean

  3. Síndrome do impacto posterior do tornozelo: um diagnóstico que deve ser lembrado pelo reumatologista. Relato de dois casos Posterior ankle impingement syndrome: a diagnosis rheumatologists should not forget. Two case reports

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Adriano Chiereghin

    2011-06-01

    Full Text Available O tornozelo é sítio frequente de sintomas dolorosos em atletas e não atletas. A dor localizada na região posterior pode ser o resultado final de diversas patologias, sendo um desafio diagnóstico para o reumatologista. A síndrome do impacto (pinçamento posterior do tornozelo, também denominada síndrome os trigonum e síndrome compressiva tibiotalar posterior, é um distúrbio clínico caracterizado por dor aguda ou crônica na região posterior do tornozelo, desencadeada pela flexão plantar forçada, que promove microtrauma crônico repetitivo. A patologia do processo os trigonum-talar é a causa mais comum dessa síndrome, mas existem outras causas, como tenossinovite do flexor longo do hálux, osteocondrite de tornozelo, doença da articulação subtalar e fratura. O diagnóstico baseia-se na história clínica e exame físico, e complementado por achados na radiografia simples (RX, ultrassom (US, cintilografia, tomografia computadorizada (TC e ressonância magnética (RM. Destacamos o RX por seu baixo custo e boa sensibilidade, o US pela possibilidade de guiar infiltrações terapêuticas e a RM pela possibilidade de avaliar partes moles adjacentes.The ankle is a common site of painful symptoms in athletes and nonathletes. Posterior ankle pain can be the end result of several pathologies, and a diagnostic challenge for rheumatologists. The posterior ankle impingement syndrome, also known as os trigonum syndrome and posterior tibiotalar compression syndrome, is a clinical disorder characterized by acute or chronic posterior ankle pain triggered by forced plantar flexion, which causes chronic repetitive microtrauma. Pathology of the os trigonum-talar process is the most common cause of this syndrome, but there are other causes, such as tenosynovitis of the flexor hallucis longus, ankle osteochondritis, subtalar joint disease, and fracture. Diagnosis is based on clinical history and physical examination, and complemented by findings on

  4. Avaliação fisioterapêutica dos sistemas mastigatório e respiratório de um portador de Síndrome Otodental: um estudo de caso Physiotherapeutic evaluation of masticatory and respiratory systems in a patient with Otodental Syndrome: a case study

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    FB Silva

    2006-01-01

    Full Text Available INTRODUÇÃO:Síndrome Otodental é uma síndrome autossômica rara de caráter dominante que apresenta como principais manifestações, anomalias dentárias e perda gradual da audição. Objetivos:Detectar através de avaliação fisioterapêutica alterações nos sistemas mastigatório, respiratório e postura corporal em uma portadora da Síndrome Otodental. Metodologia:Foram realizadas a avaliação postural e inspeção facial, palpação dos músculos mastigatórios e respiratórios, medidas de amplitude da articulação temporomandibular e cirtometria toracoabdominal, além de coleta de dados na anamnese. Resultados e Discussão:Foram observados respiração bucal associada a maior mobilidade da região axilar, e não foram encontrados sinais ou sintomas de desordens temporomandibulares. Os achados das características faciais e postura foram comuns aos de portadores de respiração bucal, sugerindo um desenvolvimento de alterações respiratórias secundárias à Síndrome Otodental. No entanto, a raridade desta patologia associada à descrição na literatura restrita a área odontológica, dificultam uma análise comparativa com os dados do presente estudo.Background: Otodental syndrome is a rare autosomal syndrome of dominant characteristic in which dental anomalies and gradual loss of hearing are the main manifestations. Objective: To detect abnormalities in the masticatory and respiratory systems and posture of a patient with otodental syndrome, based on physiotherapeutic evaluation. Method: Posture was evaluated; facial inspection was performed; masticatory and respiratory muscles were palpated; temporomandibular joint range of movement was measured; and thoracoabdominal cirtometry was performed. Data were also obtained by anamnesis. Results and Discussion: Oral respiration was found to be associated with increased mobility in axillary region. No signs or symptoms of temporomandibular disorders were found. Facial and postural

  5. Encefalopatia de Wernicke: A propósito de um caso com síndrome pilórica obstrutiva Wernicke's encephalopathy: report of a case with obstructive pyloric syndrome

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Hélio Araújo Oliveira

    1995-09-01

    Full Text Available Os autores apresentam um caso de encefalopatia de Wernicke em um paciente com síndrome de obstrução pilórica por adenocarcinoma gástrico, sem história de alcoolismo e desnutrição. Comentam aspectos fisiológicos da importância da tiamina como co-enzima da transcetolase e da piruvato-descarboxilase na rota metabólica para produção de ATP e a possibilidade da existência de interação de fatores genéticos e ambientais no surgimento do quadro clínico. Chamam a atenção para a importância do diagnóstico clínico, que deve ser precoce para que a terapêutica específica com tiamina possa surtir efeito, principalmente em pacientes sem história prévia de alcoolismo e desnutrição.The authors present one case of Wernicke's encephalopathy in a patient with obstructive pyloric syndrome caused by gastric adenocarcinoma, wihout previous history of alcoholism or malnutrition. They comment on the importance of physiological aspects of thiamine as a co-enzyme of transketolase and pyruvate-decarboxilase in the metabolic pathway for ATP production and the possibility of existing an interaction between genetical and environmental factors in the onset the symptoms. They draw attention for the clinical diagnosis, which should be precocious for the therapy with thiamine to be efective, especially in patients without previous history of alcoholism or malnutrition.

  6. Burnout syndrome and associated factors among health professionals of a public hospital Síndrome de burnout e fatores associados em profissionais da saúde de um hospital público

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Márcia Ebling

    2012-01-01

    Full Text Available OBJECTIVE: To identify the prevalence of burnout syndrome (BS dimensions and their relationship with sociodemographic data, working variables, psychosocial variables, job satisfaction, hardiness, self-efficacy, and common mental disorders among health professionals of a public hospital. METHOD: This cross-sectional study assessed 234 health professionals working at a public hospital in southern Brazil. Participants answered the Maslach Burnout Inventory, the Job Satisfaction Questionnaire, the Hardiness Scale, The General Self-Efficacy Scale, the Self-Reporting Questionnaire, and a questionnaire specifically designed for the present study to assess sociodemographic and variables related to work. Data were analyzed using descriptive and inferential statistics. RESULTS: An association was identified between the three dimensions of BS and sociodemographic data, variables related to work, psychosocial variables, hardy personality traits, and common mental disorders. CONCLUSION: The study allowed to define a risk profile for BS, namely male, young, undergraduate workers, with a low income, who see a large number of patients per day, physicians, government employees, absence of commitment, control and challenge (hardy personality traits, low self-efficacy, job dissatisfaction, presence of common mental disorders, and intention to change career, institution, or position at current institution.OBJETIVO: Verificar a prevalência das dimensões da síndrome de burnout e sua relação com variáveis sociodemográficas, laborais, psicossociais, de satisfação com o trabalho, de resistência ao estresse, de autoeficácia e também com transtornos mentais comuns em profissionais de saúde de um hospital público. MÉTODO: Este estudo transversal avaliou 234 profissionais da saúde de um hospital público na Região Sul do Brasil. Os participantes responderam ao Maslach Burnout Inventory, ao Questionário de Satisfação no Trabalho, à Escala de

  7. A elaboraçao de um ambiente virtual de aprendizagem em síndromes genéticas The development of a virtual learning environment in genetic syndromes

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Mirela Machado Picolini

    2013-01-01

    Full Text Available OBJETIVO: desenvolver um ambiente virtual de aprendizagem (AVA para alunos do ensino fundamental sobre síndromes genéticas. MÉTODO:o AVA, conhecido como Cybertutor, possibilita o aprendizado do aluno pela internet de forma interativa. A metodologia deste estudo foi composta de duas etapas, a de desenvolvimento e a de disponibilização do AVA. O desenvolvimento do conteúdo educacional, gráfico e audiovisual do Cybertutor contou com o auxílio de um geneticista do HRAC/USP e de informações científicas disponibilizadas em livros, artigos, teses e dissertações nacionais e internacionais. O Cybertutor foi disponibilizado na plataforma do Projeto Jovem Doutor (http://www.jovemdoutor.org.br/jdr/ pela equipe técnica da DTM/FMUSP. RESULTADOS: o Cybertutor elaborado possibilitou estruturar o conteúdo educacional, gráfico e audiovisual em tópicos, inserir questões de reforço, lista de discussão e verificar o desempenho dos alunos. CONCLUSÃO: o AVA desenvolvido pode ser uma importante ferramenta de educação em saúde em Síndromes Genéticas, abrangendo as mais diversas regiões do país.PURPOSE: to develop a virtual learning environment (VLE for elementary school students about genetic syndromes. METHOD: VLE, known as Cybertutor enables student learning through the Internet interactively. The methodology of this study consisted of two stages, the development and availability of the VLE. The development of educational content, graphic and audiovisual Cybertutor's counted on the help of a geneticist at the HRAC/USP and scientific information available in books, articles, thesis and national and international dissertations. The Cybertutor was available on the platform of the Young Doctor Project (http://www.jovemdoutor.org.br/jdr/ by the technical staff of DTM/FMUSP. RESULTS: elaborated Cybertutor enabled the structure of educational content, graphics and audiovisual topics, to insert reinforcing issues, mailing list and check the

  8. A elaboraçao de um ambiente virtual de aprendizagem em síndromes genéticas The development of a virtual learning environment in genetic syndromes

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Mirela Machado Picolini

    2013-04-01

    Full Text Available OBJETIVO: desenvolver um ambiente virtual de aprendizagem (AVA para alunos do ensino fundamental sobre síndromes genéticas. MÉTODO:o AVA, conhecido como Cybertutor, possibilita o aprendizado do aluno pela internet de forma interativa. A metodologia deste estudo foi composta de duas etapas, a de desenvolvimento e a de disponibilização do AVA. O desenvolvimento do conteúdo educacional, gráfico e audiovisual do Cybertutor contou com o auxílio de um geneticista do HRAC/USP e de informações científicas disponibilizadas em livros, artigos, teses e dissertações nacionais e internacionais. O Cybertutor foi disponibilizado na plataforma do Projeto Jovem Doutor (http://www.jovemdoutor.org.br/jdr/ pela equipe técnica da DTM/FMUSP. RESULTADOS: o Cybertutor elaborado possibilitou estruturar o conteúdo educacional, gráfico e audiovisual em tópicos, inserir questões de reforço, lista de discussão e verificar o desempenho dos alunos. CONCLUSÃO: o AVA desenvolvido pode ser uma importante ferramenta de educação em saúde em Síndromes Genéticas, abrangendo as mais diversas regiões do país.PURPOSE: to develop a virtual learning environment (VLE for elementary school students about genetic syndromes. METHOD: VLE, known as Cybertutor enables student learning through the Internet interactively. The methodology of this study consisted of two stages, the development and availability of the VLE. The development of educational content, graphic and audiovisual Cybertutor's counted on the help of a geneticist at the HRAC/USP and scientific information available in books, articles, thesis and national and international dissertations. The Cybertutor was available on the platform of the Young Doctor Project (http://www.jovemdoutor.org.br/jdr/ by the technical staff of DTM/FMUSP. RESULTS: elaborated Cybertutor enabled the structure of educational content, graphics and audiovisual topics, to insert reinforcing issues, mailing list and check the

  9. Icterícia de íris após rabdomiólise por esforço em um equino Icterus iris after exertional rhabdomyolysis syndrome in a horse

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ubiratan Pereira de Melo

    2009-10-01

    Full Text Available Neste trabalho, é descrito um caso de icterícia de íris em equino da raça Paint. Ao exame clínico, foram observados tremores, dor muscular, relutância em andar, taquicardia, taquipnéia e icterícia de íris. As concentrações séricas de creatina cinase, aspartato aminotransferase, lactato desidrogenase e bilirrubina indireta estavam marcadamente elevadas. Com base na anamnese, sintomatologia clínica e bioquimica sérica, diagnosticou-se síndrome da rabdomiólise por esforço. Foram instituídos os seguintes tratamentos: terapia analgésica, fluidoterapia e restrição de exercício. Após seis dias, houve a remissão dos sinais clínicos e o retorno da coloração original da íris.One case of icterus iris diagnosed in an American Paint Horse is described. Stiffness, painful muscle, reluctance to move, elevated respiratory and heart rates, and icterus iris were observed in the clinical examination. Creatine kinase, aspartate aminotransferase, lactate dehydrogenase, alkaline phosphatase, and bilirubin levels were markedly elevated. Exertional rhabdomyolysis syndrome was diagnosed. Analgesic therapy, fluid therapy, and limited exercise were prescribed. After six days there was a remission of clinical signs and return the original color of the iris.

  10. Trabalho fonoaudiologico em oficina de cozinha em um caso de Prader-Willi Kitchen workshop on the speech-language therapeutic processes of a patient with Prader-Willi syndrome

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Nathalia Zambotti

    2013-02-01

    Full Text Available TEMA: o objetivo deste estudo é descrever e analisar os efeitos do trabalho fonoaudiológico em Oficina de Cozinha, em processo terapêutico de um paciente portador da síndrome de Prader-Willi. PROCEDIMENTOS: a pesquisa é um estudo de caso de uma criança de 5 anos portadora da Síndrome de Prader-Willi, que apresentava atraso de linguagem e transtornos alimentares. A criança participou durante sete meses do processo terapêutico em Oficina de Cozinha, associado à terapia fonoaudiológica individual. O registro do material clínico foi realizado sistematicamente por escrito, ao longo de cada uma das sessões. RESULTADOS: o caso estudado modificou para melhor seu funcionamento miofuncional oral e de linguagem, como por exemplo: organizando sua função mastigatória e ganhando autonomia da capacidade discursiva. Assumindo a indissociabilidade entre o orgânico e o psíquico, a criança, que apresenta marcas orgânicas advindas da Síndrome, usufruiu de potencialidades da Oficina de Cozinha. CINCLUSÃO: as Oficinas de Cozinha, na condição de dispositivo terapêutico fonoaudiológico, mostrou-se pertinente à articulação biopsíquica no tratamento de pacientes cujas marcas orgânicas determinam limites e especificidades à aquisição e à circulação na linguagem, como são os casos de portadores da síndrome de Prader-Willi.BACKGROUND: describe and analyze the effects of the speech-language work in the Kitchen Workshop on the therapeutic processes of a patient with Prader-Willi syndrome. PROCEDURES: the research is a clinical case study on one child, 5-year old, with Prader-Willi Syndrome, with a delay in speech and feeding problems. The child took part during seven months of the therapeutic process in Kitchen Workshop, associated with individual speech therapy. The clinical material was recorded systematically in writing throughout each one of the sessions. RESULTS: the studied case ameliorated his myo-functional oral functioning and

  11. Trabalho fonoaudiologico em oficina de cozinha em um caso de Prader-Willi Kitchen workshop on the speech-language therapeutic processes of a patient with Prader-Willi syndrome

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Nathalia Zambotti

    2011-01-01

    Full Text Available TEMA: o objetivo deste estudo é descrever e analisar os efeitos do trabalho fonoaudiológico em Oficina de Cozinha, em processo terapêutico de um paciente portador da síndrome de Prader-Willi. PROCEDIMENTOS: a pesquisa é um estudo de caso de uma criança de 5 anos portadora da Síndrome de Prader-Willi, que apresentava atraso de linguagem e transtornos alimentares. A criança participou durante sete meses do processo terapêutico em Oficina de Cozinha, associado à terapia fonoaudiológica individual. O registro do material clínico foi realizado sistematicamente por escrito, ao longo de cada uma das sessões. RESULTADOS: o caso estudado modificou para melhor seu funcionamento miofuncional oral e de linguagem, como por exemplo: organizando sua função mastigatória e ganhando autonomia da capacidade discursiva. Assumindo a indissociabilidade entre o orgânico e o psíquico, a criança, que apresenta marcas orgânicas advindas da Síndrome, usufruiu de potencialidades da Oficina de Cozinha. CINCLUSÃO: as Oficinas de Cozinha, na condição de dispositivo terapêutico fonoaudiológico, mostrou-se pertinente à articulação biopsíquica no tratamento de pacientes cujas marcas orgânicas determinam limites e especificidades à aquisição e à circulação na linguagem, como são os casos de portadores da síndrome de Prader-Willi.BACKGROUND: describe and analyze the effects of the speech-language work in the Kitchen Workshop on the therapeutic processes of a patient with Prader-Willi syndrome. PROCEDURES: the research is a clinical case study on one child, 5-year old, with Prader-Willi Syndrome, with a delay in speech and feeding problems. The child took part during seven months of the therapeutic process in Kitchen Workshop, associated with individual speech therapy. The clinical material was recorded systematically in writing throughout each one of the sessions. RESULTS: the studied case ameliorated his myo-functional oral functioning and

  12. Registro de síndrome coronariana aguda em um centro de emergências em cardiologia Acute coronary syndrome registry at a cardiology emergency center

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Elizabete Silva dos Santos

    2006-11-01

    Full Text Available OBJETIVO: Descrever as características de pacientes (P com suspeita clínica de síndrome coronariana aguda (SCA, identificando-se o tratamento médico e a mortalidade hospitalar. MÉTODOS: Avaliamos 860 pacientes com SCA de janeiro a dezembro de 2003. Analisamos características basais, modalidade de apresentação da SCA, medicamentos durante a internação, indicação de tratamento clínico ou de revascularização miocárdica (RM e mortalidade hospitalar. RESULTADOS: Foram 503 (58,3% pacientes do sexo masculino, com média de idade de 62,6 anos (±11,9. O diagnóstico na alta hospitalar foi de infarto agudo do miocárdio (IAM com supradesnivelamento do segmento ST (SST em 78 (9,1%, IAM sem SST em 238 (27,7%, angina instável (AI em 516 (60%, manifestação atípica da SCA (síncope ou dispnéia em dois (0,2% e dor torácica não cardíaca em 26 (3%. Foram medicados com betabloqueador em 87,9%, AAS em 95,9%, anti-trombínico em 89,9%, nitroglicerina EV em 86,2%, inibidor do receptor de glicoproteína (IGP IIb/IIIa em 6,4%, clopidogrel em 35,9%, inibidor da enzima conversora da angiotensina (IECA em 77,9% e estatina em 70,9%. A cinecoronariografia foi realizada em 72 pacientes (92,3% com IAM com SST e em 452 (59,8% com SCA sem SST (pOBJECTIVE: Describe clinical characteristics of patients (P admitted to hospital with suspected acute coronary syndrome (ACS, identifying medical treatment and in-hospital mortality. METHODS: Evaluated were 860 patients with ACS from January through December, 2003. We evaluated baseline characteristics, ACS mode of presentation, medication during hospital stay, indication for clinical treatment or myocardial revascularization (MR and in-hospital mortality. RESULTS: Five hundred and three (58.3% were male, mean age 62.6 years (± 11.9. Seventy-eight (9.1% were discharged with the diagnosis of acute ST-elevation myocardial infarction (STEMI, 238 (27.7% with non-ST-elevation myocardial infarction (non-STEMI, 516 (60

  13. Necrolytic migratory erythema associated with glucagonoma syndrome: a case report Eritema necrolítico migratório associado à síndrome glucagonoma: descrição de um caso

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Cassio C. Dal Coleto

    2001-12-01

    Full Text Available Necrolytic migratory erythema is a rare skin condition that consists of migrating areas of erythema with blisters that heal with hyperpigmentation. It usually occurs in patients with an alpha islet cell tumor of the pancreas-or glucagonoma-and when associated with glucose intolerance, anemia, hyperglucagonemia, and weight loss defines the glucagonoma syndrome. We describe a 52-year-old female patient with necrolytic migratory erythema associated with glucagonoma syndrome who had metastatic disease at presentation and passed away one week after her admission. The autopsy showed a tumor in the body of the pancreas, which was diagnosed as a neuroendocrine tumor and confirmed by immunohistochemistry. The diagnosis of necrolytic migratory erythema is a matter of great importance, since it might be an auxiliary tool for the early detection of glucagonoma.O eritema necrolítico migratório é uma rara condição cutânea que se apresenta como lesões eritematosas, migratórias, com vesículas e bolhas na superfície, evoluindo para cura com hiperpigmentação. É freqüentemente observado em doentes com tumor de células alfa do pâncreas, ou glucagonoma, e quando associado com intolerância a glicose, anemia, hiperglucagonemia, e perda de peso definem a síndrome do glucagonoma. É descrito o caso de uma paciente do sexo feminino, 52 anos, branca, com eritema necrolítico migratório associado à síndrome do glucagonoma com doença metastática na apresentação, vindo a falecer uma semana após sua admissão. A autópsia mostrou um tumor no corpo do pâncreas diagnosticado como tumor neuroendócrino e confirmado pela imuno-histoquímica. O reconhecimento do eritema necrolítico migratório é de grande importância para a possibilidade de diagnóstico precoce do glucagonoma.

  14. VENDED UM-JINGIR

    African Journals Online (AJOL)

    Dr. Nazik E. M. Mustafa

    2011-09-05

    Sep 5, 2011 ... 2. Khartoum State Ministry of Health, P.O. Box 303 Khartoum, Sudan ... Um-Jingir is a fermented indigenous Sudanese food product made mainly from ... street vended Um-Jingir might have negative effects on public health. Therefore ..... McLauchlin J, Little C and BC Hobbs Hobbs' food poisoning and food.

  15. Um marcador anatômico e a proposta de tratamento cirúrgico na síndrome do cólon irritável Anatomical marker and a surgical option in the irritable bowel syndrome treatment

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Júlio César M. Santos Jr

    2006-09-01

    Full Text Available OBJETIVO: A Síndrome do cólon irritável (SCI é um distúrbio funcional caracterizado por dor abdominal e mudança de hábito intestinal. .Observando que a Síndrome do ceco móvel (SCM engloba sintomas que se superpõem aos da SCI, nossos objetivos, foram: a. demonstrar a relação de causa e efeito entre o ceco móvel e a SCI, b. avaliar os resultados da cecopexia, como método de tratamento de pacientes com síndrome do cólon irritável (SCI ou com desconforto abdominal de etiologia desconhecida; e c. mostrar que o ceco móvel pode ser considerado como o primeiro marcador anatômico para a SCI. PACIENTES E MÉTODOS: De março de 1994 a abril de 2006, 123 pacientes, receberam o diagnóstico clínico de ceco móvel. Destes, 103 (83,7% vinham sendo acompanhados e medicados como pacientes com SCI e 20 (16% vinham sendo tratados por outras doenças, Todos os pacientes desta série foram programados para cecopexia; contudo, 30 recusaram e estão sendo observados, 93 concordaram com o tratamento cirúrgico proposto. Sessenta e quatro foram operados e 29 aguardam cirurgia. RESULTADOS: Todos os pacientes operados (64/52% foram acompanhados no pós-operatório, de 2 a 139 meses (média de 21 meses; dp= 23 e estão assintomáticos. Entre 58 mulheres operadas, 48 (82,7% responderam inquérito sobre dispareunia; entre essas, 44 (92% tinham dispareunia profunda. Após o tratamento cirúrgico, 89,7% participaram do inquérito; 52 (96% estão assintomáticas. Os pacientes não operados (59/48% foram, da mesma forma, acompanhados de 2 até 72 meses e apresentavam os mesmos sintomas. CONCLUSÃO: Há nítida superposição de sintomas entre SCI e SCM; por isso recomendamos que: 1. a ênfase que se tem dado à SCI seja revista; 2. os pacientes com sintomas intestinais funcionais, quer sejam os atribuíveis à SCI, quer sejam os de causas não esclarecidas, e os pacientes com dispareunia de etiologia obscura devem ser investigados como prováveis portadores

  16. Trombose da artéria renal e síndrome do anticorpo antifosfolípide: um relato de caso Renal arterial thrombosis and the antiphospholipid antibody syndrome: a case report

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Célia S. Macedo

    2001-12-01

    Full Text Available OBJETIVO: descrever um caso clínico raro na infância, com achados clínicos da síndrome do anticorpo antifosfolípide. DESCRIÇÃO: criança, sexo masculino, com 2 anos e 6 meses de idade, com insuficiência renal, trombose da artéria renal e diagnóstico de síndrome do anticorpo antifosfolípide, foi internada com dor abdominal, palidez, letargia e anúria há 36 horas. Ao exame físico, apresentava-se desnutrida, com hipertensão arterial severa, edema moderado e dor em hipocôndrio. Os achados laboratoriais incluíram: uréia=112mg/dl; creatinina plasmática=4,5 mg/dl; pH sangüíneo=7,47; bicarbonato sangüíneo=12,8 mmol/L; K=7,2 mEq/L. A diálise peritoneal foi iniciada e mantida por 11 dias. Após 7 semanas de evolução, o paciente ainda necessitava de droga anti-hipertensiva e a função renal estava anormal. A biópsia renal revelou infarto renal anêmico; ultra-sonografia renal com doppler, fluxo sangüíneo renal ausente no lado direito, e a arteriografia mostrou oclusão total da artéria renal direita. A pesquisa de doenças do colágeno foi negativa. Foi realizada nefrectomia à direita obtendo-se normalização da pressão arterial. Aos 5 anos e 8 meses, foi novamente hospitalizada com quadro de crises de ausência e dores abdominais e precordiais. A dosagem do anticorpo anticardiolipina foi positiva. Atualmente aos 7 anos, está em seguimento ambulatorial, assintomática e com dosagens negativas do anticorpo anticardiolipina. COMENTÁRIOS: as observações deste caso mostram que crianças com quadro de trombose arterial, mesmo na ausência de doenças do colágeno, devem ser investigadas para uma possível associação com a síndrome do anticorpo antifosfolípide.OBJECTIVE: to describe an unusual case with clinical features of the antiphospholipid syndrome. DESCRIPTION: white child, two years and six months old, with renal failure, renal arterial thrombosis, and diagnosis of antiphospholipid syndrome was hospitalized with

  17. um estudo de caso

    OpenAIRE

    Costa, Cátia Filipa Pereira da

    2011-01-01

    Dissertação apresentada à Universidade Fernando Pessoa como parte dos requisitos para obtenção do grau de Mestre em Psicologia Jurídica As situações de abuso sexual de crianças nas quais o perpetrador pertence ao sexo feminino obtiveram ao longo dos últimos anos um acrescido reconhecimento por parte da comunidade científica, evidenciado pelo significativo incremento das investigações no âmbito desta temática consistindo na sua maioria estudos de caso. Um conjunto de particularidades encont...

  18. Fatores associados à síndrome metabólica em adultos atendidos em um ambulatório de nutrição = Factors associated with metabolic syndrome in adults attending a nutrition outpatient clinic

    OpenAIRE

    Hess, Simone; Tramontini, Joseane; Canuto, Raquel

    2014-01-01

    Objetivos: Estudar os fatores associados à síndrome metabólica em pacientes adultos atendidos em um ambulatório de nutrição Métodos: Um estudo transversal incluiu pacientes de 18 a 59 anos de idade, de ambos os sexos, encaminhados para atendimento no Ambulatório de Nutrição da Secretaria de Saúde da Prefeitura Municipal de Portão, estado do Rio Grande do Sul. Foram coletadas informações sociodemográficas e comportamentais através de questionários estruturados, padronizados e pré-codificado...

  19. Apresentações clínicas não usuais de pacientes portadores de síndrome de Patau e Edwards: um desafio diagnóstico? Unusual clinical presentations of patients with Patau and Edwards syndromes: a diagnostic challenge?

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Paulo Ricardo G. Zen

    2008-09-01

    Full Text Available OBJETIVO: Relatar dois pacientes, um acometido por trissomia do cromossomo 13 em mosaico e outro por trissomia do cromossomo 18, ambos com apresentações clínicas não usuais. DESCRIÇÃO DO CASO: Paciente do sexo feminino de dois meses de idade, que apresentava deficiência de crescimento, dismorfias menores de face e de membros, paresia facial unilateral, cardiopatia congênita, hipotonia e evolução com o surgimento de manchas hipocrômicas e atraso do desenvolvimento neuropsicomotor. O segundo caso é de um paciente do sexo masculino, com 19 dias de vida, que também mostrava deficiência de crescimento, anomalias faciais menores, defeito radial, cardiopatia congênita e hipertonia. Os cariótipos por bandas GTG confirmaram o diagnóstico, respectivamente, de síndromes de Patau e de Edwards. COMENTÁRIOS: Os presentes relatos têm por objetivo alertar os pediatras sobre manifestações não usuais nas trissomias dos cromossomos 13 e 18, as quais podem dificultar a suspeita diagnóstica.OBJECTIVE: Report two patients, one with trisomy 13 mosaicism and the other with trisomy 18, both with unusual clinical presentations. CASE DESCRIPTION: The first case was a female patient with two months of age who presented growth deficiency, minor dysmorphia of face and limbs, unilateral facial paresis, congenital heart defect and hypotonia, who developed hypochromic spots and neuropsychomotor delay. The second case was a male patient with 19 days of age who also had growth deficiency, minor facial anomalies, radial defect, congenital heart defect and hypertonia. GTG-Banding karyotypes confirmed the diagnosis of Patau and Edwards syndromes respectively. COMMENTS: The aim of these reports is to call attention to the fact that Patau and Edwards syndromes may present an unusual pattern of abnormalities, making the diagnostic hypothesis difficult.

  20. TDAH: um sintoma social

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Giuliana Sorbara

    2017-03-01

    Full Text Available Ao longo da história médica a definição e a forma de se definir o diagnóstico do Transtorno do Déficit de Atenção e Hiperatividade (TDAH culminaram em uma medicalização excessiva e questionável de crianças participantes do cenário educacional. Essa medicalização da vida no ambiente escolar se realiza aliada a um processo histórico e social de normatização imposto pela biopolítica, e, consequentemente, um aumento de diagnósticos visando melhorar o desempenho do aluno. Christoph Türcke ao falar sobre os choques imagéticos auxilia na compreensão do TDAH. Para ele, o choque de imagens apresentadas pelos aparatos audiovisuais exerce uma fascinação estética que, ao fornecer sempre novas imagens, estabelece um espaço mental, em regime de atenção excessiva. Novos padrões de socialização, dessa forma, vão se sedimentando no que se pode denominar de uma mutação subjetiva ligada às imagens e, por conseguinte, medicalizada. Enfim, o TDAH encontra-se nesse espaço em que a criança que possui o déficit de atenção é a criança da cultura atual, denominada por cultura High-tech, em que os sintomas do TDAH são da sociedade contemporânea.

  1. Estrutura e síndromes de dispersão de espécies arbóreas em um trecho de mata ciliar, Sirinhaém, Pernambuco, Brasil Structure and dispersal syndromes of tree species in a stretch of riparian vegetation, Sirinhaém, Pernambuco State, Brazil

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Roseane Karla Soares da Silva

    2012-03-01

    Full Text Available

    Este trabalho teve por objetivo conhecer a fitossociologia do componente arboreo em uma mata ciliar de um corrego que desagua no Rio Sirinhaem, localizado no Engenho Buranhem, Sirinhaem, PE e identificar as sindromes de dispersao das especies. O corrego esta situado em um fragmento de Floresta Ombrofila Densa de Terras Baixas, com 272 ha. Utilizou-se como area amostral um hectare (40 unidades amostrais, 10 m x 25 m onde foram registrados 1.307 individuos arboreos com circunferencia a altura do peito (CAP ≥ 15 cm. Foram identificadas 118 especies, pertencentes a 40 familias botanicas. Protium heptaphyllum e Pouteria sp.1 foram as especies mais abundantes. Em termos de valor de importancia (VI, as especies Protium heptaphyllum, Pouteria sp.1 e Virola gardneri estao entre as mais importantes ecologicamente. As sindromes de dispersao predominantes foram: zoocoria (72,8%, autocoria (13,6% e anemocoria (4,8%. Nao foi possivel determinar a sindrome de dispersao de 8,8% das especies estudadas.

     

    doi: 10.4336/2012.pfb.32.69.01

    This study aimed to know the phytosociology of the tree component of riparian vegetation in a stream that flows into the Sirinhaem River in Engenho Buranhem, Sirinhaem, Pernambuco State, and identify the species dispersal syndromes. The stream is located in a fragment of dense rain forest of the lowlands, with 272 ha. It was sempled used one hectare (40 sampling units of 10 m x 25 m each. It was registered 1,307 trees with circumference at breast height (CAP . 15 cm. We identified 118 species belonging to 40 botanical families. Protium heptaphyllum and Pouteria sp.1 were the most abundant species. In terms of importance value (IV, Protium heptaphyllum, Pouteria sp.1 and Virola gardneri are among the most important ecologically species. The predominant dispersal syndromes were zoocory (72.8%, autocory (13.6% and anemochory (4.8%. It was not possible to determine the type of dispersal of 8.8% of the

  2. Construção e validação de um questionário para identificação da Síndrome de Ansiedade de Separação em cães domésticos Development and Validation of a questionnaire to identify Separation Anxiety Syndrome in domestic dogs

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Guilherme Marques Soares

    2009-06-01

    Full Text Available Em cães, a Síndrome de Ansiedade de Separação em Animais (SASA pode ser definida como um conjunto de comportamentos indesejáveis exibidos por esses animais quando afastados da figura de apego. A partir da necessidade de um levantamento epidemiológico sobre esse problema, foi desenvolvido um questionário para identificação da SASA em cães (QI-SASA com base em dados da literatura e validado por meio de dois procedimentos. O primeiro foi a comparação entre pareceres de médicos veterinários brasileiros que atuam na área de etologia clínica a respeito de 40 QI-SASA respondidos por proprietários de cães. O segundo foi a comparação dos resultados da avaliação de 40 QI-SASA, a partir dos critérios estabelecidos neste trabalho, com o resultado de entrevistas para o diagnóstico da SASA. O QI-SASA mostrou-se completo, coerente e confiável com a finalidade de um levantamento epidemiológico do problema.The Separation Anxiety Syndrome in Animals (SASA and being more specific, in dogs, can be defined as a group of undesirable behaviors displayed by dogs when they are away from the attachment subject. The questionnaire was developed due to the need to identify this disorder and conduct an epidemiologic survey on SASA in dogs (QI-SASA. This instrument was developed based on reference data and was validated through two procedures. The first one was the comparison among evaluations of Brazilian ethologists on the appliance of 40 QI-SASA to dogs' owners. The second was the comparison between the previous evaluations, according to the criteria established in this research, with the results of the interviews to diagnose SASA. The QI-SASA seems to be a complete, safe and trustworthy tool to carry out epidemiologic surveys on SASA.

  3. Intussusception due to Peutz-Jeghers syndrome - a case report and review of the literature; Sindrome de Peutz-Jeghers e intussuscepcao - relato de um caso e revisao da literatura

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Grasso Filho, Luiz Eduardo; Albertotti, Flavio; Carvalho, Claudio Sobral de; Nersessian, Ana Carolina; Docema, Marcos F. Lima; Ogasawara, Aparecida M.; Peng Yong Sheng [Hospital Sirio Libanes, Sao Paulo, SP (Brazil). Centro de Diagnostico por Imagem; Costacurta, Marco Antonio [Hospital Sirio Libanes, Sao Paulo, SP (Brazil). Servico de Radiologia Geral; Albertotti, Cesar Jose [Hospital Sirio Libanes, Sao Paulo, SP (Brazil). Servico de Tomografia Computadorizada; Cerri, Giovanni Guido [Hospital Sirio Libanes, Sao Paulo, SP (Brazil). Servico de Ultra-Som

    2000-02-01

    The authors report a case of a 28-year-old woman with ileocecocolic intussusception due to Peutz-Jeghers syndrome, an autosomal dominant disorder characterized by hamartomatous polyposis of the gastrointestinal tract and mucocutaneous pigmentation. This condition frequently presents complications such as intestinal obstruction due to invagination or hemorrhage. In this patient, the diagnosis of intussusception was made preoperatively. The excised material revealed three large polyps which were considered to be the cause of the intussusception. (author)

  4. Desenvolvimento cognitivo e de linguagem expressiva em um par de gêmeos dizigóticos: influência da síndrome de Down e da prematuridade associada ao muito baixo peso Expressive language and cognitive development in a dizygotic twin pair: influence of Down syndrome and prematurity combined with very low birth-weight

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Fabíola Custódio Flabiano

    2009-01-01

    Full Text Available O objetivo deste estudo foi descrever o desenvolvimento cognitivo e de linguagem expressiva de uma criança com síndrome de Down (SD e seu gemelar, ambos nascidos pré-termo muito baixo peso (PTMBP, observando a influência da SD e da prematuridade associada ao muito baixo peso no processo de desenvolvimento durante o período sensório-motor. Participaram deste estudo um par de gêmeos dizigóticos, ambos do sexo masculino, nascidos PTMBP, sendo que apenas um apresentava SD. A idade inicial dos sujeitos foi de sete meses e quatro dias de idade cronológica e quatro meses e 21 dias de idade corrigida, considerando que nasceram com 29 semanas de gestação, pesando menos de 1500g. Os sujeitos foram acompanhados durante 12 meses em sessões quinzenais de 45 minutos e os dados foram registrados mensalmente em vídeo. O Protocolo para Observação do Desenvolvimento Cognitivo e de Linguagem Expressiva (PODCLE foi utilizado para coleta e análise dos dados. Foram observadas diferenças significativas entre os gêmeos com relação ao desenvolvimento cognitivo e de linguagem expressiva. Apesar de apresentar melhor desempenho, o gemelar que não apresentava SD demonstrou um atraso importante, considerando-se as referências em relação ao desenvolvimento típico, evidenciando a influência da prematuridade associada ao muito baixo peso no desenvolvimento de linguagem e cognição. Os resultados obtidos para o outro gemelar sugerem que a SD levou ao aumento significativo deste atraso. A SD e a prematuridade associada ao muito baixo peso são condições que interferiram de forma negativa no desenvolvimento cognitivo e de linguagem expressiva apresentado pelo par de gêmeos estudado.The aim of this study was to describe expressive language and cognitive development in a child with Down syndrome (DS and his twin brother, both born preterm very low birth-weight (VLBW, observing the influence of Down syndrome and prematurity combined with very low birth

  5. Serotonin syndrome

    Science.gov (United States)

    Hyperserotonemia; Serotonergic syndrome; Serotonin toxicity; SSRI - serotonin syndrome; MAO - serotonin syndrome ... brain area. For example, you can develop this syndrome if you take migraine medicines called triptans together ...

  6. Efetividade de um programa de intervenção com exercícios físicos em cama elástica no controle postural de crianças com Síndrome de Down Effectiveness of an intervention program with trampoline exercises in postural control of children with Down Syndrome

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Bruna Felix Apoloni

    2013-01-01

    Full Text Available O estudo experimental objetivou avaliar a efetividade de um programa de intervenção com exercícios físicos em cama elástica no controle postural de crianças com Síndrome de Down. A amostra foi composta por 12 crianças, de ambos os sexos, com idade entre três e 10 anos. A intervenção consistiu em atividades de pular, andar, brincar e correr na cama elástica três vezes por semana, cada sessão de 10 minutos por um período de 12 semanas. Foi utilizada uma plataforma de força modelo EMG System do Brasil para avaliação do controle postural. Utilizou-se análise descritiva e o teste comparativo "t" de Student. Os resultados demonstraram diminuição significativa nas variáveis: área do centro de pressão, velocidade média anteroposterior (AP e médio lateral e frequência anteroposterior, o que resultou em melhoras no controle postural do grupo de crianças com Síndrome de Down participantes da intervenção.The experimental study aimed to evaluate the effectiveness of an intervention program with exercises on the trampoline in postural control of children with Down syndrome. Twelve children of both sexes, aged between three and ten years have participated of the study. The intervention involved jumping activities, walking, run and play on the trampoline, three times a week, ten minutes of sessions and was held for twelve weeks. For evaluating the postural control it was used a force platform, model EMG System of Brazil. Descriptive analysis and comparative Student's t-test was performed. Results showed a significant decrease in variables such as area of central pressure, anteroposterior average speed (AP and mediolateral and anteroposterior frequency, which resulted in improvements in the postural control of children with Down syndrome that participated of this intervention.

  7. Um mundo de cores

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Elis Artz

    2016-08-01

    Full Text Available A pintura de Elis Artz é feita com muita alma e transborda alegria. A vitalidade de seu trabalho transparece nas cores fortes e nos traços simples e harmoniosos. Confira o trabalho da artista nesta edição da Revista Jangada. ELIS by ELIS Descobri meu talento artístisco e criativo há uns 25 anos. Nasci no Brasil e me mudei para os EUA 10 anos atrás por puro amor. Embora seja psicóloga de formação, o meu apreço pela pintura só cresceu e, com o passar dos anos, a paixão pelas tintas me direcionou a fazer cursos com artistas brasileiros renomados. Já morando nos EUA e com essa grande paixão adormecida, durante anos, decidi me entregar para as cores que sempre me trouxeram alegria e cor para os meus dias. Embora muitas de minhas pinturas tenham ido para minha família e amigos no Brasil, vendi inúmeras outras pelo país através de exposições em galerias de arte. Em 2014, fui uma das artistas em destaque no MTD ART nos Estados Unidos. Minha obra estava dentro de cada ônibus das cidades de Champaign e Urbana e exposta em destaque na Estação de Trem. Em maio de 2015, tive o prazer de ter outro trabalho meu nos outdoors da cidade, destacando a minha tela 'Frida' o ano inteiro e de expor em conjunto com alguns artistas locais no final de outubro. Desde então, tenho pintado cada vez mais e me interessado em divulgar o meu trabalho. E, como diria um amigo meu "Elis, você me mostrou que a vida não é só preto no branco". Ele estava certo.

  8. Beals Syndrome

    Science.gov (United States)

    ... the syndrome. How does Beals syndrome compare with Marfan syndrome? People with Beals syndrome have many of the ... bone) and aortic enlargement problems as people with Marfan syndrome, and treatments for these problems are the same. ...

  9. Autoridade docente: repensar um conceito

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Thiago Miranda dos Santos Moreira

    Full Text Available Resumo Vivemos uma crise de autoridade no mundo moderno e seu impacto no âmbito educacional tem sido objeto de análises e críticas sob diferentes perspectivas. De acordo com Hannah Arendt, esse não é um fenômeno gerado na esfera da educação, não obstante, seu impacto nesse âmbito apareça aos olhos da autora como o sintoma mais evidente da profundidade e seriedade desta crise. Este trabalho tem por objetivo analisar o conceito de autoridade na obra de Hannah Arendt, propondo uma abordagem que busca romper com as perspectivas que veem a autoridade como um epifenômeno do poder. Desse modo, busca-se lançar um olhar sobre a autoridade como um elemento consubstancial à educação e não como um mero instrumento de poder, submissão e sujeição de indivíduos. Assim, num primeiro momento, será apresentada a perspectiva de Alain Renaut, filósofo francês que, em sua abordagem da autoridade, dialoga direta e criticamente com Arendt. Em seguida, será apresentada a origem do conceito sob a perspectiva de Hannah Arendt, bem como sua relação com a educação.

  10. Um crime delicado: conversando aos infinitos - "Um retrato de cavalo"

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Cid Ottoni Bylaardt

    2010-12-01

    um cavalo e seu retrato, a partir dos sentimentos contraditórios de seu dono, que considera um crime aquele clique. Temos aí um retrato, imagem subtraída ilicitamente ao seu dono: escrita, representação. Temos também uma narrativa, escrita do retrato, representação da representação. Este artigo pretende mostrar como Guimarães Rosa manipula as ambiguidades da linguagem literária, levando-a além dos limites da representação, explorando seu fascínio, seu saber, que não é da ordem da compreensão. O cavalo e seu retrato fazem refletir sobre a literatura, sobre seu excesso de verdade que compõe sua mentira. Ao escrever o cavalo e seu retrato, o texto não consegue fixar nenhuma verdade, apenas imagens fugidias que compõem recapítulos: há sempre um escrito a se sobrepor a outro, sem determinar onde está o verdadeiro, onde está o que o nega, a remeter o olhar ao reino da fascinação, onde a imagem perde o valor de significação para se tornar pura paixão da indeterminação, da indiferença.

  11. Percepções de pacientes sobre alimentação no seu processo de adoecimento crônico por síndrome metabólica: um estudo qualitativo Perceptions of patients with metabolic syndrome regarding their diet during onset of the disease: a qualitative study

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Carla Maria Vieira

    2010-06-01

    Full Text Available OBJETIVO: Investigar aspectos psicoculturais que envolvem as práticas alimentares e a imagem corporal no processo de adoecimento crônico por síndrome metabólica. MÉTODOS: Estudo clínico-qualitativo realizado por meio de entrevistas semidirigidas de questões abertas, submetidas à técnica de análise de conteúdo e interpretação dos dados com base no referencial teórico psicodinâmico. Foram entrevistados nove indivíduos em tratamento ambulatorial para síndrome metabólica em hospital universitário em Campinas (SP. RESULTADOS: Os resultados foram organizados empiricamente em três categorias: "Quem é gordo é horrível"; "O peso é muito e a gordura estorva demais"; "Como muito pouco. Ninguém acredita". Os sujeitos do estudo revelaram rejeição à obesidade, reforçada pela cultura de enaltecimento da magreza. A insatisfação com a imagem corporal leva os pacientes a um desvio de foco do problema, o que interfere no desenvolvimento do autocuidado e no manejo do tratamento dos distúrbios que caracterizam a síndrome metabólica. Tanto a dissociação entre as práticas alimentares e o excesso de peso quanto a utilização dos alimentos para preencher lacunas de ordem emocional expressam dificuldades de enfrentamento dos conflitos, o que colabora com o desvio de foco acima referido. CONCLUSÃO: O cuidado nutricional e as propostas dietéticas para portadores de síndrome metabólica devem estabelecer escuta acurada das demandas emocionais, que se manifestam por meio da insatisfação com a imagem corporal, das dificuldades para estabelecer mudanças nas práticas alimentares e/ou dos episódios de compulsão alimentar.OBJECTIVE: This study aimed to investigate the psychological and cultural issues regarding dietary habits and body image during the onset of metabolic syndrome. METHODS: A clinical, qualitative study was conducted with a sample of nine outpatients being treated for metabolic syndrome at a university teaching

  12. Cushing syndrome

    Science.gov (United States)

    Hypercortisolism; Cortisol excess; Glucocorticoid excess - Cushing syndrome ... The most common cause of Cushing syndrome is taking too much ... Cushing syndrome . Prednisone, dexamethasone, and prednisolone ...

  13. LEOPARD syndrome

    Science.gov (United States)

    Multiple lentigines syndrome; Noonan syndrome with multiple lentigines ... Genetics Home Reference -- ghr.nlm.nih.gov/condition/noonan-syndrome-with-multiple-lentigines National Organization for Rare Disorders -- ...

  14. Monorquidismo em um equino marchador

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Jéssica Fontana de Magalhães

    2015-06-01

    Full Text Available O monorquidismo é um quadro raramente descrito em equinos, que não apresenta descrições prévias na literatura nacional. Trata-se de um equino adulto brasileiro, com oito anos de idade, sem raça definida, porém com características de raças de origem nacional. Por abordagem inguinal do lado esquerdo, localizou-se a túnica vaginal intacta, que, aberta, continha a cauda de um epidídimo mal formado, o ducto deferente e um delgado pedículo vascular, mas sem indícios de testículo. Exames histológicos e hormonais confirmaram a ausência de tecido testicular. Conclui-se que os exames histológicos e hormonais são essenciais para o diagnóstico de monorquidismo que, apesar de raro, também pode acometer equinos nacionais

  15. SEMIOSE DE UM PARADOXO COMUNICATIVO

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Mauricius Martins Farina

    2008-06-01

    Full Text Available Este ensaio perscruta uma noção de real e de ficção em que ambos surgem como representação, num processo de semiose considerada um paradoxo comunicativo. O jornalismo contemporâneo é também uma mercadoria, um sistema complexo de comunicação, seu produto é a realidade construída com argumentos estereotipados por interesses editoriais pautados por interesses políticos e comerciais, simulacro de um conteúdo que não reflete, mas cria a necessidade no receptor. Também a realidade construída pelas imagens contemporâneas não é comunicação no sentido designativo, mas expressão de um simulacro que, como tal, ao negar a fantasia, recalca a realidade como uma ficção, operando num sistema de códigos numéricos que surgem como imagem num espaço visual transduzido da sua indexalidade para a virtualidade.

  16. O Brasil, um ano depois

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    AMADO LUIZ CERVO

    2011-09-01

    Full Text Available O presente artigo busca analisar as modificações ocorridas na posição brasileira no que se refere ao atentado de 11 de setembro de 2001, decorrido um ano desde sua realização.

  17. Reality show: um paradoxo nietzschiano

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ilana Feldman

    2011-01-01

    Full Text Available

    O fenômeno dos reality shows - e a subseqüente relação entre imagem e verdade - assenta-se sobre uma série de paradoxos. Tais paradoxos podem ser compreendidos à luz do pensamento do filósofo alemão Friedrich Nietzsche, que, através dos usos de formulações paradoxais, concebia a realidade como um mundo de pura aparência e a verdade como um acréscimo ficcional, como um efeito. A ficção é então tomada, na filosofia de Nietzsche, não em seu aspecto falsificante e desrealizador - como sempre pleiteou nossa tradição metafísica -, mas como condição necessária para que certa espécie de invenção possa operar como verdade. Sendo assim, a própria expressão reality show, através de sua formulação paradoxal, engendra explicitamente um mundo de pura aparência, em que a verdade, a parte reality da proposição, é da ordem do suplemento, daquilo que se acrescenta ficcionalmente - como um adjetivo - a show. O ornamento, nesse caso, passa a ocupar o lugar central, apontando para o efeito produzido: o efeito-de-verdade. Seguindo, então, o pensamento nietzschiano e sua atualização na contemporaneidade, investigaremos de que forma os televisivos “shows de realidade” operam paradoxalmente, em consonância com nossas paradoxais práticas culturais.

  18. Seguimento de um humano por um robô companheiro

    OpenAIRE

    Amorim, Diogo Samuel Bento

    2016-01-01

    Cada vez mais surgem robôs a partilhar o mesmo espaço físico que os humanos. Deste modo é importante pensar em como os robôs interagem com um humano e na partilha do mesmo espaço que eles. A forma como se movem e reagem passa a ter cada vez mais relevância e é uma componente cada vez mais presente em sistemas robóticos móveis. Aspetos relacionados com a movimentação do robô que não estão diretamente relacionados com comandos rígidos podem ter um impacto muito signi cativo na fo...

  19. Fanconi syndrome

    Science.gov (United States)

    De Toni-Fanconi syndrome ... Fanconi syndrome can be caused by faulty genes, or it may result later in life due to kidney damage. Sometimes the cause of Fanconi syndrome is unknown. Common causes of Fanconi syndrome in ...

  20. Duane Syndrome

    Science.gov (United States)

    ... Frequently Asked Questions Español Condiciones Chinese Conditions Duane Syndrome En Español Read in Chinese What is Duane Syndrome? Duane syndrome, also called Duane retraction syndrome (DRS), ...

  1. Hamartomatous polyposis syndromes

    DEFF Research Database (Denmark)

    Jelsig, Anne Marie; Qvist, Niels; Brusgaard, Klaus

    2014-01-01

    Hamartomatous Polyposis Syndromes (HPS) are genetic syndromes, which include Peutz-Jeghers syndrome, Juvenile polyposis syndrome, PTEN hamartoma tumour syndrome (Cowden Syndrom, Bannayan-Riley-Ruvalcaba and Proteus Syndrome) as well as hereditary mixed polyposis syndrome. Other syndromes such as ......Hamartomatous Polyposis Syndromes (HPS) are genetic syndromes, which include Peutz-Jeghers syndrome, Juvenile polyposis syndrome, PTEN hamartoma tumour syndrome (Cowden Syndrom, Bannayan-Riley-Ruvalcaba and Proteus Syndrome) as well as hereditary mixed polyposis syndrome. Other syndromes...

  2. Um documento interessante de 1930

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Irina Vassilieff

    1977-09-01

    Full Text Available (primeiro parágrafo do texto No decorrer das pesquisas de campo que estamos realizando em Varpa, a fim de instrumentar uma eventual monografia de Mestrado, topamos com o original de uma ata de eleição realizada a 1 de março de 1930. Trata-se de um documento que, salvo melhor juizo, poderia ser uma janela, se bem que modesta, aberta aos estudiosos de um vetor das instituições políticas brasileiras. E, ao veiculá-lo, abstemo-nos tanto de uma análise ideológica como de uma exercitação metodológica, limitando-nos apenas à simples localização, no esquema tradicional, de uma transcrição acompanhada de comentários.  O documento está arquivado na própria colônia de Varpa, que se localiza a 439 quilômetros da Capital do Estado de São Paulo em linha reta, e a 17 quilômetros de Tupã, à margem direita do rio do Peixe, constituindo atualmente um dos distritos do município de Tupã.

  3. Qualidade total: Um novo paradigma?

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Suzana da Rosa Tolfo

    1999-01-01

    Full Text Available Nos últimos anos, o movimento para a implantação da Gestão da Qualidade Total vem crescendo ao redor do mundo. Em razão disso, há uma diversidade de ações realizadas com o nome de "Qualidade Total'. Uma revisão da teoria é complexa, porque existem muitos autores que tratam da questão. Eles escolhem diferentes perspectivas de análises (teóricas e empíricas e há dificuldades em se identificar um corpo conceitual. Há uma ampla difusão de modelos, ferramentas, técnicas, mercado e consultores. Essa popularidade, muitas vezes, faz com que determinadas organizações adotem essa forma de gestão do trabalho sem o conhecimento necessário das implicações que um modelo dessa ordem representa; especialmente no caso brasileiro, suscetível a proposições importadas. O presente artigo propõe um exame daquilo que os fundadores têm articulado sobre TQM, as principais críticas nesta direção e a avaliação de como vem sendo aplicadono nosso país.

  4. Rare case of nephrotic syndrome: Schimke syndrome.

    Science.gov (United States)

    Pedrosa, Anna Kelly Krislane de Vasconcelos; Torres, Luiz Fernando Oliveira; Silva, Ana Corina Brainer Amorim da; Dantas, Adrianna Barros Leal; Zuntini, Káthia Liliane da Cunha Ribeiro; Aguiar, Lia Cordeiro Bastos

    2016-01-01

    Schimke syndrome corresponds to dysplasia of bone and immunity, associated with progressive renal disease secondary to nephrotic syndrome cortico-resistant, with possible other abnormalities such as hypothyroidism and blond marrow aplasia. It is a rare genetic disorder, with few reports in the literature. The most frequent renal involvement is nephrotic syndrome with focal segmental glomerulosclerosis and progressive renal failure. The objective of this study was to report a case of Schimke syndrome, diagnostic investigation and management of the case. Resumo A síndrome Schimke corresponde à displasia imuno-óssea, associada à doença renal progressiva secundária à síndrome nefrótica córtico-resistente, podendo haver outras anormalidades como hipotireoidismo e aplasia de medula óssea. Trata-se de uma patologia genética rara, com poucos relatos na literatura. O acometimento renal mais frequente é uma síndrome nefrótica por glomeruloesclerose segmentar e focal e falência renal progressiva. O objetivo deste estudo foi relatar um caso de síndrome de Schimke, investigação diagnóstica e condução do caso.

  5. Nível de Conhecimento de um grupo de idosos em relação à Síndrome da Imunodeficiência Adquirida Nivel de conocimiento sobre el Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida en un grupo de adultos mayores Knowledge about the Acquired Inmunodeficiency Syndrome among a group of elderly people

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    MARTHA H TEIXEIRA DE SOUZA

    2009-07-01

    Full Text Available Este trabalho teve por objetivo verificar o nível de conhecimento de um grupo de idosos em relação ao Síndromeda Imunodeficiência Adquirida (HIV/AIDS. O método utilizado foi uma pesquisa quantitativo-exploratória. Os dados foram coletados entre março e junho de 2008 por meio de um question ário semi-estruturado com questões abertas e fechadas, aplicado a 23 idosos, integrantes do Grupo de Terceira Idade Mexe Coração do município de Santa Maria, RS, Brasil. A faixa et ária dos participantes variou de 58 a 96 anos. A an álise dos dados revela a existência de lacunas no conhecimento dos idosos em relação conceito de HIV/AIDS, grupos de risco, formas de transmissão, vulnerabilidade e outros fatores que contribuem para a ascensão da doença nesta faixa et ária.El objetivo de este trabajo se centró en verificar el nivel de conocimiento de un grupo de adultos mayores con respecto al Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (VIH/SIDA, para ello se utilizó el método de investigación cuantitativa-exploratoria. Los datos se recolectaron entre marzo y junio de 2008 a través de un cuestionario semiestructurado compuesto por preguntas abiertas y cerradas, aplicado a 23 adultos mayores, miembros del Grupo de la Tercera Edad Mexe Coração del municipio de Santa Maria, RS, Brasil. El rango etario de los participantes varió desde 58 a 96 años. El an álisis de los datos revela la existencia de vacíos en el conocimiento de los adultos mayores sobre el concepto VIH/SIDA, grupos de riesgo, formas de transmisión, vulnerabilidad y otros factores que contribuyen al aumento de esta enfermedad durante este rango etario.This study aimed to verify the level of knowledge of agroup of elderly in relation to Acquired Inmunodeficiency Syndrome (HIV/AIDS. The method used was an exploratory quantitative research. Data were collected in 2008 between March and June, through a semistructured questionnaire with open and closed questions, applied in 23

  6. Nivel de conocimiento sobre el Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida en un grupo de adultos mayores Knowledge about the Acquired Inmunodeficiency Syndrome among a group of elderly people Nível de Conhecimento de um grupo de idosos em relação à Síndrome da Imunodeficiência Adquirida

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    FREITAS MEDEIROS HILDA MARIA

    2009-07-01

    Full Text Available El objetivo de este trabajo se centró en verificar el nivel de conocimiento de un grupo de adultos mayores con respecto al Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (VIH/SIDA, para ello se utilizó el método de investigación cuantitativa-exploratoria. Los datos se recolectaron entre marzo y junio de 2008 a través de un cuestionario semiestructurado compuesto por preguntas abiertas y cerradas, aplicado a 23 adultos mayores, miembros del Grupo de la Tercera Edad Mexe Coração del municipio de Santa Maria, RS, Brasil. El rango etario de los participantes varió desde 58 a 96 años. El análisis de los datos revela la existencia de vacíos en el conocimiento de los adultos mayores sobre el concepto VIH/SIDA, grupos de riesgo, formas de transmisión, vulnerabilidad y otros factores que contribuyen al aumento de esta enfermedad durante este rango etario.This study aimed to verify the level of knowledge of agroup of elderly in relation to Acquired Inmunodeficiency Syndrome (HIV/AIDS. The method used was an exploratory quantitative research. Data were collected in 2008 between March and June, through a semistructured questionnaire with open and closed questions, applied in 23 elderly, members of the Group of Elderly Mexe Coração in Santa Maria, RS, Brazil. The ages of participants ranged from 58 to 96 years. Data analysis revealed the existence of gaps in knowledge of the elderly about the concept of HIV/AIDS, risk groups, ways of transmission and vulnerability and other factors that contribute to the rise of the disease in this age group.Este trabalho teve por objetivo verificar o nível de conhecimento de um grupo de idosos em relação ao Síndromeda Imunodeficiência Adquirida (HIV/AIDS. O método utilizado foi uma pesquisa quantitativo-exploratória. Os dados foram coletados entre março e junho de 2008 por meio de um questionário semi-estruturado com questões abertas e fechadas, aplicado a 23 idosos, integrantes do Grupo de Terceira

  7. Dermatite multifatorial em um canino

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    C.B. Matos

    2012-12-01

    Full Text Available Relatou-se um caso clínico de dermatite multifatorial em cão, envolvendo Demodex canis, Sporothrix schenckii e bactérias dos gêneros Staphylococcus e Streptococcus. O animal, macho, da raça Pit Bull, com um ano e três meses de idade, apresentou lesões úmidas, hiperêmicas, descamativas e ulcerativas nas regiões do pescoço e do tórax. Exames laboratoriais confirmaram o diagnóstico de infecção concomitante por fungo, bactéria e parasito. A terapia antimicrobiana com moxidectina, itraconazol e amoxicilina foi efetiva, com remissão dos sinais clínicos após 30 dias de tratamento. Este relato salienta a importância do diagnóstico de certeza, que foi determinante para estabelecimento da terapêutica adequada e recuperação do animal.

  8. Marfan Syndrome

    Science.gov (United States)

    Marfan syndrome is a disorder that affects connective tissue. Connective tissues are proteins that support skin, bones, blood vessels, ... A problem with the fibrillin gene causes Marfan syndrome. Marfan syndrome can be mild to severe, and ...

  9. Aarskog syndrome

    Science.gov (United States)

    Aarskog disease; Aarskog-Scott syndrome; AAS; Faciodigitogenital syndrome; Gaciogenital dysplasia ... Aarskog syndrome is a genetic disorder that is linked to the X chromosome. It affects mainly males, but females ...

  10. Williams syndrome

    Science.gov (United States)

    Williams-Beuren syndrome ... Williams syndrome is caused by not having a copy of several genes. It may be passed down in families. ... history of the condition. However, people with Williams syndrome have a 50% chance of passing the disorder ...

  11. Cushing's Syndrome

    OpenAIRE

    宗, 友厚; 伊藤, 勇; 諏訪, 哲也; 武田, 純; MUNE, Tomoatsu

    2003-01-01

    Sixteen cases of verified Cushing's syndrome, and twelve cases of probable Cushing's syndrome were reviewed and data on them were compared with various reports on Cushing's syndrome in the literature.

  12. Tourette syndrome

    Science.gov (United States)

    Gilles de la Tourette syndrome; Tic disorders - Tourette syndrome ... Tourette syndrome is named for Georges Gilles de la Tourette, who first described this disorder in 1885. The disorder is likely passed down through families. ...

  13. Hepatorenal syndrome

    Science.gov (United States)

    ... 2016:chap 153. Nevah MI, Fallon MB. Hepatic encephalopathy, hepatorenal syndrome, hepatopulmonary syndrome, and other systemic complications of liver disease. In: Feldman M, Friedman LS, Brandt LJ, ...

  14. Propaganda: um romance quase perfeito

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Rosane da Conceição Pereira

    2001-02-01

    Full Text Available Neste artigo, a publicidade é pensada como uma atividade que manifesta a representação racional de uma “realidade” suposta, embora através do apelo a fatores emocionais.  Ela constitui um verdadeiro “romance quase perfeito”, muitas vezes reelaborando as expectativas do público.  A partir da persuasão deste, o apelo emocional da retórica no texto e na imagem da propaganda obtém êxito.  A proposta é então pensar como a publicidade pode ser fundamentada na representação platônica, ainda que operada de modo contrário.

  15. Bullying na Escola: um sofrimento

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Marlene Silva Sardinha Gurpilhares

    2014-07-01

    Full Text Available O bullying é uma forma de violência presente nas escolas e o termo é utilizado para caracterizar todas as formas de agressões repetitivas psicológicas e físicas, direta ou indiretamente. Esta violência causa sofrimentos, intimidação e medo, sempre numa relação de poder entre pares. Esta pesquisa trata de um estudo do bullying escolar: o que é, como surgiu, como identificá-lo e sua caracterização, conseqüências, causas, o papel da escola, de professores e pais e uma proposta prática que pode ser adotada para sua prevenção e contenção. O objetivo é organizar materiais para leitura dos atores educacionais para uma possível reflexão, através de pesquisas bibliográficas. Esta violência é grave e deveria ser tratada como saúde pública, devido às conseqüências que traz, como queda na aprendizagem, na autoestima e em casos mais graves, até o suicido e outras tragédias. A escola necessita atentar para esse tipo de violência, revendo suas ações em todos os momentos, tendo um olhar integral e diferenciado em relação aos alunos. É fundamental que o bullying não seja tratado como brincadeira de criança e para ser identificado e combatido é necessária uma ação entre a família e todos da escola, que pode ser desenvolvida através de projetos que ajudem a apontar caminhos para a solução do problema. Tais ações devem ser pautadas por constantes debates e reflexões, nas quais o aluno se torne o protagonista. Não existem fórmulas prontas, pois a intervenção deve ser feita através da realidade de cada escola.

  16. DEFININDO UM OPERADOR-MONSTRO

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Lovania Roehrig TEIXEIRA

    2015-06-01

    Full Text Available O presente artigo revê a literatura relacionada a um tipo particular de operador, supostamente presente em línguas naturais, chamado de “operador-monstro”. Esse operador tem a característica de poder mudar o contexto de avaliação de itens indexicais sob seu escopo. Sua existência foi inicialmente negada por Kaplan (1989, em seu famoso texto sobre a semântica dos itens indexicais, e, posteriormente, autores como Schlenker (2003 e Anand (2006 argumentaram que tais operadores de fato existem em línguas naturais, com base tanto em dados de línguas indo-europeias quanto de outras famílias linguísticas. Contudo, analisando com cuidado a literatura, é possível notar, nos vários autores que se debruçaram sobre o tema, diferentes definições desse operador. Neste artigo, após apresentar o conceito de operador-monstro conforme postulado por Kaplan (1989 e defender sua existência com base em dados do português brasileiro (PB, argumentamos a favor de uma definição para esse operador que seja ampla, nas linhas daquela primeiramente proposta por Kaplan (1989. Os dados do PB serão crucias para defender nossa posição.

  17. Um tico para formar adultos

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Edson Mendes de Almeida

    2017-07-01

    Full Text Available A revista Tico-Tico foi lançada em 1905, com a intenção de ensinar as crianças. Era publicada como um suplemento na revista O Malho, mas que poderia ser adquirida separadamente. Em seu interior eram encontradas histórias em quadrinhos, inicialmente decalcadas dos jornais estadunidenses e posteriormente feitas por artistas nacionais, lendas e contos, galeria de fotos dos leitores, além das seções do Dr. Sabe-tudo e das Lições do Vovô. A publicação procurou desenvolver o hábito de leitura e gosto pelo conhecimento dos pequenos, que até então não tinham uma obra voltada para eles. O período estudado do periódico (1920-1922, perfaz outro movimento singular na época, o desenvolvimento da Semana de Arte Moderna de 1922, em São Paulo.

  18. Corpo & Gênero: Articulando Um Debate

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Carla Cristina Lima de Almeida

    2012-04-01

    Full Text Available

      O artigo examina as relações entre corpo e gênero, problematizando a tese de que o corpo constitui uma base fixa sobre a qual se fundamenta o gênero. A partir de um estudo bibliográfico, apresenta argumentos que evidenciam o corpo e o sexo envolvidos em intensas práticas discursivas sobre o “eu” e a ordem social; constituindo-se, portanto, também em instâncias dinâmicas e mutáveis. O trabalho investiga ainda algumas construções contempo-râneas em torno do corpo, destacando questionamentos provocados pelo crescimento das práticas de “reprodução assistida”. Pretende, assim, colaborar com o desenvolvimento de estudos do gênero no campo do serviço social, estimulando análises que considerem os contextos sociais, históricos e culturais que articulam as experiências marcadas por gênero, bem como a formulação de políticas públicas nesta área.

  19. Síndrome de Burnout em trabalhadores de enfermagem de um pronto socorro de hospital universitário Síndrome de Burnout en trabajadores de enfermería del servicio de emergencia de un hospital universitario Burnout Syndrome among nursing staff from an emergency department of a hniversity hospital

    OpenAIRE

    Denise Albieri Jodas; Maria do Carmo Lourenço Haddad

    2009-01-01

    OBJETIVO: Investigar sinais e sintomas de burnout em trabalhadores de enfermagem de um Pronto Socorro de Hospital Universitário correlacionando-os com fatores preditores. MÉTODOS: Estudo descritivo quantitativo, com 61 trabalhadores de enfermagem. Utilizou-se um questionário estruturado, auto-aplicável, acrescido do instrumento Maslach Burnout Inventory. A análise dos dados foi feita através do Epiinfo 2004. RESULTADOS: Dos 61 trabalhadores que participaram do estudo, 8,2% apresentavam manife...

  20. A repercussão de um diagnóstico de síndrome de Down no cotidiano familiar: perspectiva da mãe La repercusión de un diagnóstico de Síndrome de Down en el cotidiano familiar: perspectiva de la madre The impact of a Down Syndrome diagnosis on the family dynamic: mother's perspective

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Regina Cátia Sunelaitis

    2007-09-01

    Full Text Available OBJETIVOS: Identificar como a mãe percebe o processo de revelação do diagnóstico de Síndrome de Down (SD e as repercussões disto no cotidiano familiar, o conhecimento sobre a SD e as expectativas em relação ao futuro do filho. MÉTODOS: Estudo descritivo de natureza qualitativa. Os informantes foram três mães de crianças menores de um ano que estiveram internadas na Unidade de Terapia Intensiva pediátrica do Hospital Universitário da Universidade Estadual de Maringá nos anos de 2004 e 2005. RESULTADOS: Os dados revelaram que às vezes este diagnóstico é informado em circunstâncias e momentos inadequados, que as mães conhecem pouco sobre a SD e que quando os problemas de saúde são muitos, suas expectativas se restringem a melhoria e avanços em curto prazo. CONCLUSÃO: O desconhecimento, as reações e atitudes das famílias, como, por exemplo, esconder o diagnóstico da família ampliada e até mesmo do pai, constituem indicativos da necessidade de apoio profissional a essas mães/famílias.OBJETIVOS: Identificar cómo percibe la madre el proceso de revelación del diagnóstico de Síndrome de Down (SD y las repercusiones de éste en el cotidiano familiar, el conocimiento sobre el Síndrome de Down y las expectativas en relación al futuro del hijo. MÉTODOS: Estudio descriptivo de naturaleza cualitativa. Los informantes fueron tres madres de niños menores de un año que estuvieron internados en la Unidad de Cuidados Intensivos pediátrica del Hospital Universitario de la Universidade Estadual de Maringá en los años 2004 y 2005. RESULTADOS: Los datos revelaron que a veces este diagnóstico es informado en circunstancias y momentos inadecuados, que las madres conocen poco sobre el Síndrome de Down y que en cuanto a los problemas de salud son muchos, sus expectativas se restringen a la mejoría y avances a corto plazo. CONCLUSION: El desconocimiento, las reacciones y actitudes de las familias, como, por ejemplo, esconder el

  1. Hiperekplexia: Um Caso Raro de Hipertonia Neonatal

    OpenAIRE

    Alegria, Artur; Santos, Manuela; Coelho, Elisabete; Cardoso, Maria Luís

    2014-01-01

    A hiperekplexia ou «doença do sobressalto» é um síndroma clínico muito raro caracterizado por uma resposta de sobressalto exagerada a estímulos sensoriais inesperados e hipertonia generalizada neonatal transitória, resultante de um defeito genético dos receptores da glicina. Descrevemos um novo caso clínico desta doença, num recém-nascido cuja história familiar era negativa. Após o nascimento apresentou-se com hipertonia e rigidez muscular generalizadas, agravadas em resposta a estímulos táct...

  2. Um lugar para a Filosofia?

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Samir Dessbesel Ferreira

    2010-01-01

    Full Text Available De que modo pode a Filosofia integrar-se às demais disciplinas da grade curricular dos cursos técnicos do IFSul? E como se insere uma disciplina como essa em instituições de ensino que têm tradicionalmente como foco o ensino tecnológico e profissionalizante, como são os Institutos Federais? Primeiramente, a Filosofia poderia contribuir na formação do profissional egresso, desenvolvendo-lhe competências relacionadas ao filosofar, em especial as relacionadas ao raciocínio abstrato e à comunicação, o que poderia vir a fazer a diferença no mercado de trabalho. Assim, os Institutos Federais ofereceriam um ensino de excelência com o objetivo de formar o técnico mais bem qualificado possível ao mercado de trabalho. Todavia, o aparelhamento técnico de nossos jovens, embora essencial para o desenvolvimento do País, não pode apresentar-se como a preocupação prioritária dos educadores, pois é fundamental considerar-se a formação integral da pessoa humana. Qual educação, afinal, queremos? E qual o papel da escola pública em nossa sociedade? O direcionamento unilateral à qualificação profissional pode levar-nos à formação de uma espécie de “superpeão”. A escola não pode ser serva do mercado. Ela tem o papel maior de agente de questionamento e transformação da sociedade. A concepção de Ensino Médio Técnico-Integrado nos parece orientar-se antes para a formação “integral” do cidadão, da pessoa em sua totalidade. O trabalho não é apenas uma relação econômica, mas também ética, política e estética. Deve ser uma forma de realização, de humanização do mundo, e não de coisificação do homem. É sempre possível pensar nossos espaços de educação formal como um compartilhar humano de sentidos, de afetos, de vivências, de posturas, de identidades. A esses espaços deverá a qualificação técnica sempre agregar-se, jamais sobrepor-se.

  3. O operar de um coletivo na WEB

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Karen Eidelwein

    Full Text Available Analisamos o operar de um grupo de discussão na WEB buscando identificar seu agenciamento enquanto coletivo autoprodutivo. Estabelecemos sete indicadores de operação e cinco categorias temáticas. A visualização de cada um dos indicadores de operação em cada uma das categorias temáticas possibilitou compreender o operar do grupo como decorrente das próprias relações que foram sendo estabelecidas, em um processo autoprodutivo, de causalidade recursiva. Foi possível argumentar que o grupo apresentou indícios de um modo de instituir-se capaz de apontar para outras formas de relação em torno da construção de objetos coletivos teóricos voltados para a ação fora do espaço digital.

  4. Umělá inteligence

    OpenAIRE

    Ragas, Luděk

    2017-01-01

    Cílem této bakalářské práce je poskytnout náhled do rozsáhlého oboru umělé inteligence. Téze nejprve poskytuje definici umělé inteligence a krátký přehled její historie. Poté práce stručně popisuje technologie umělé inteligence, jako jsou neuronové sítě, expertní systémy a genetické algoritmy. Na závěr téze popisuje vliv umělé inteligence na společnost a její pozici v ní. The aim of this bachelor thesis is to provide insight into the extensive field of artificial intelligence. At first, th...

  5. Meninos, eu vi e ouvi! (Um depoimento)

    OpenAIRE

    Trinta, Aluizio Ramos

    2004-01-01

    Herbert Marshall McLuhan e o Centro para a Cultura e a Tecnologia da Universidade de Toronto (Canadá). Origens artísticas, literárias e filosóficas do mcluhanismo (ou do "mcluhnatismo", segundo adversários). Memórias de um jovem professor brasileiro: conhecendo um Mestre. Anotações filológicas acerca dos modos de pensar, escrever e dizer de Herbert Marshall McLuhan.

  6. Cushing's Syndrome

    Science.gov (United States)

    Cushing's syndrome is a hormonal disorder. The cause is long-term exposure to too much cortisol, a hormone that ... your body to make too much cortisol. Cushing's syndrome is rare. Some symptoms are Upper body obesity ...

  7. Usher Syndrome

    Science.gov (United States)

    Usher syndrome is an inherited disease that causes serious hearing loss and retinitis pigmentosa, an eye disorder that causes ... and vision. There are three types of Usher syndrome: People with type I are deaf from birth ...

  8. Metabolic Syndrome

    Science.gov (United States)

    Metabolic syndrome is a group of conditions that put you at risk for heart disease and diabetes. These conditions ... agree on the definition or cause of metabolic syndrome. The cause might be insulin resistance. Insulin is ...

  9. Reye Syndrome

    Science.gov (United States)

    Reye syndrome is a rare illness that can affect the blood, liver, and brain of someone who has recently ... a viral illness, seek medical attention immediately. Reye syndrome can lead to a coma and brain death, ...

  10. Rett Syndrome

    Science.gov (United States)

    Rett syndrome is a rare genetic disease that causes developmental and nervous system problems, mostly in girls. It's related to autism spectrum disorder. Babies with Rett syndrome seem to grow and develop normally at first. ...

  11. Caplan syndrome

    Science.gov (United States)

    ... enable JavaScript. Rheumatoid pneumoconiosis (RP; also known as Caplan syndrome) is swelling (inflammation) and scarring of the ... avoid exposure to inorganic dust. Alternative Names RP; Caplan syndrome; Pneumoconiosis - rheumatoid; Silicosis - rheumatoid pneumoconiosis; Coal worker's ...

  12. Turner Syndrome

    Science.gov (United States)

    Turner syndrome is a genetic disorder that affects a girl's development. The cause is a missing or incomplete ... t work properly. Other physical features typical of Turner syndrome are Short, "webbed" neck with folds of skin ...

  13. Gardner's syndrome

    International Nuclear Information System (INIS)

    Sobrado Junior, C.W.; Bresser, A.; Cerri, G.G.; Habr-Gama, A.; Pinotti, H.W.; Magalhaes, A.

    1988-01-01

    A case of familiar poliposis of colon related to a right mandibular osteoma is reported (this association is usually called Gardner's syndrome). Radiologic pictures ae shown and some commentaries about this syndrome concerning the treatment are made. (author) [pt

  14. Sotos Syndrome

    Science.gov (United States)

    ... Clinical Trials Organizations Publications Definition Sotos syndrome (cerebral gigantism) is a rare genetic disorder caused by mutation ... have also been reported. × Definition Sotos syndrome (cerebral gigantism) is a rare genetic disorder caused by mutation ...

  15. Felty syndrome

    Science.gov (United States)

    Seropositive rheumatoid arthritis (RA); Felty's syndrome ... The cause of Felty syndrome is unknown. It is more common in people who have had rheumatoid arthritis (RA) for a long time. People with ...

  16. Bartter syndrome

    Science.gov (United States)

    ... this page: //medlineplus.gov/ency/article/000308.htm Bartter syndrome To use the sharing features on this page, please enable JavaScript. Bartter syndrome is a group of rare conditions that affect ...

  17. Pendred Syndrome

    Science.gov (United States)

    ... other possible long-term consequences of the syndrome. Children with Pendred syndrome should start early treatment to gain communication skills, such as learning sign language or cued speech or learning to ...

  18. Dravet Syndrome

    Science.gov (United States)

    ... and supports a broad program of basic and clinical research on all types of epilepsy, including Dravet syndrome. Study of the genetic defects responsible for Dravet syndrome and related ... Publications Definition Dravet ...

  19. Down Syndrome

    Science.gov (United States)

    ... Down syndrome increases as a woman gets older. Down syndrome cannot be cured. Early treatment programs can help improve skills. They may include ... occupational, and/or educational therapy. With support and treatment, many ... Down syndrome live happy, productive lives. NIH: National Institute of ...

  20. Rowell syndrome

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ramesh Y Bhat

    2014-01-01

    Full Text Available Rowell syndrome is a rare disease consisting of erythema multiforme-like lesions associated with lupus erythematosus. The syndrome occurs mostly in middle-aged women. The authors describe the syndrome in a 15-year-old boy who responded well to systemic steroids and hydroxychloroquine.

  1. Aicardi Syndrome

    Science.gov (United States)

    ... from Aicardi-Goutieres syndrome, which is an inherited encephalopathy that affects newborn infants.) × Definition Aicardi syndrome is a rare genetic ... from Aicardi-Goutieres syndrome, which is an inherited encephalopathy that affects newborn infants.) View Full Definition Treatment There is no ...

  2. Dravets syndrom

    DEFF Research Database (Denmark)

    Hansen, Lars Kjaersgård; Rasmussen, Niels Henrik; Ousager, Lilian Bomme

    2010-01-01

    Dravet syndrome is an epileptic syndrome of infancy and early childhood. Most cases of Dravet syndrome seem to be due to a genetic defect causing the sodium channel to malfunction. We describe the main features of the syndrome. This epilepsy is medically intractable, but we call attention...... to the fact that some medications are of benefit and some could exacerbate the condition. Early recognition of the syndrome including by genetic testing could possibly improve outcome and reduce the need for other specialized investigations. Udgivelsesdato: 2010-Feb-22...

  3. Adolfo Celi, um olhar para dois mundos

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Alessandra Vanucci

    2002-11-01

    Full Text Available O ensaio resgata a vivência brasileira de Adolfo Celi, ator e diretor italiano ativo em cinema e teatro (1922-1986, inserido no laboratório paulista da renovação, na década de 1950. Sua atuação impôs, no palco, o legado texto-cêntrico de Sílvio d'Amico e a utopia do ator plástico de Copeau e, na tela, a estética neo-realista associada a uma atuação fortemente marcada pelo ideário teatral moderno. As intuições, a herança, as oportunidades e as invenções perdidas desta experiência transcultural sugerem um quadro de realização somente parcial do projeto modernizador. Ao entrar na década de 60, é a sensação de ter esgotado um ciclo existencial que fornece a Celi um válido álibi para o retorno. Álibi (1969, seu terceiro e último filme como diretor, realizado na Itália com Gassmann e Lucignani, é um testemunho de vida e memórias, de raiva e de saudade do Brasil; e um precioso guia para entender sua extraordinária ‘aventura americana’.

  4. Lipoma vulvar: um relato de caso

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Mariano Lopes da Silva Filho

    2012-04-01

    Full Text Available Os lipomas são os tumores benignos mais comuns dos tecidos moles. No entanto, lipomas localizados em vulva são extremamente raros e a literatura é incerta quanto à sua incidência mundial. O objetivo deste artigo é descrever um caso clínico de lipoma localizado em vulva em uma mulher de 35 anos. A paciente queixava-se de massa de crescimento insidioso localizada no grande lábio inferior. O ultrassom de partes moles evidenciou um nódulo subcutâneo da linhagem lipomatosa. Foi realizada a exérese do lipoma, e a análise histopatológica confirmou que se tratava de um lipoma.

  5. Um panorama da literatura relevante sobre Itaipu

    OpenAIRE

    Espósito Neto, Tomaz

    2013-01-01

    A hidroelétrica brasileiro-paraguaia de Itaipu é considerada um marco relevante nas relações entre Brasil e Paraguai, pois criou um vínculo permanente entre os dois países. Ainda nos dias atuais Itaipu é uma das maiores geradoras de energia do mundo, responsável por mais de 25 por cento da energia gerada no Brasil e cerca de 95 por cento da eletricidade consumida no Paraguai. Os diversos reflexos da construção de Itaipu, em especial as mudanças na estrutura de poder no Cone Sul, são fenômenos...

  6. A obesidade infantil: um problema emergente

    OpenAIRE

    Sousa, Joana; Loureiro, Isabel; Carmo, Isabel do

    2008-01-01

    A obesidade é um dos problemas de saúde mais graves que afecta crianças e adolescentes a nível mundial. As evidências sugerem que o problema está a agravar-se rapidamente. O aumento da prevalência de obesidade infantil pode fazer com que a próxima geração apresente indicadores de obesidade no adulto superiores aos indicadores actuais. Pelo facto de a obesidade estar intimamente associada a diferentes patologias crónicas faz com que estejamos perante um enorme desafio para o sistema de cuidado...

  7. Habilidades auditivas e afasia: um estudo comparativo

    OpenAIRE

    Nascimento, Maria da Soledade Rolim do

    2012-01-01

    A compreensão da informação recebida pela modalidade auditiva é um requisito importante para a efetividade da comunicação, especialmente na linguagem expressiva. Este trabalho teve como objetivo avaliar a relação das habilidades auditivas com o processo de compreensão da linguagem em pacientes com afasia. Trata-se de um estudo descritivo, transversal, comparativo, com 32 sujeitos, distribuídos em dois grupos: Grupo com afasia (n=16) e Grupo controle (n=16). Os indivíduos foram ...

  8. Urofacial syndrome

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Kamal F Akl

    2012-01-01

    Full Text Available The urofacial syndrome is characterized by functional obstructive uropathy asso-ciated with an inverted smile. The importance of the subject is that it sheds light, not only on the muscles of facial expression, but also on the inheritance of voiding disorders and lower urinary tract malformations. We report a 10-year-old-male patient who had the urofacial syndrome. Early diagnosis of the urofacial syndrome is important to avoid upper urinary tract damage and renal failure.

  9. Refeeding syndrome

    OpenAIRE

    Tripathy, Swagata; Mishra, Padmini; Dash, S. C.

    2008-01-01

    Refeeding syndrome is a potentially fatal medical condition that may affect malnourished patients in response to an inappropriately rapid overfeeding. This commonly occurs following the institution of nutritional support, especially parenteral or enteral nutrition. The most characteristic pathophysiology of refeeding syndrome relates to the rapid consumption of phosphate after glucose intake and subsequent hypophosphatemia. Refeeding syndrome can manifest as either metabolic changes (hypokala...

  10. Revesz syndrome

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Dayane Cristine Issaho

    2015-04-01

    Full Text Available Revesz syndrome is a rare variant of dyskeratosis congenita and is characterized by bilateral exudative retinopathy, alterations in the anterior ocular segment, intrauterine growth retardation, fine sparse hair, reticulate skin pigmentation, bone marrow failure, cerebral calcification, cerebellar hypoplasia and psychomotor retardation. Few patients with this syndrome have been reported, and significant clinical variations exist among patients. This report describes the first Brazilian case of Revesz syndrome and its ocular and clinical features.

  11. Reye's Syndrome

    Science.gov (United States)

    ... that contain aspirin. Some hospitals and medical facilities conduct newborn screenings for fatty acid oxidation disorders to determine which children are at greater risk of developing Reye's syndrome. ...

  12. Marfan Syndrome (For Teens)

    Science.gov (United States)

    ... genetic disorder called Marfan syndrome. What Is Marfan Syndrome? Marfan syndrome is named after Antoine Marfan, the French ... immediately. What's Life Like for Teens With Marfan Syndrome? Marfan syndrome affects people differently, so life is not ...

  13. Learning about Marfan Syndrome

    Science.gov (United States)

    ... Additional Resources for Marfan Syndrome What is Marfan syndrome? Marfan syndrome is one of the most common inherited ... FAQ Top of page Additional Resources For Marfan Syndrome Marfan syndrome [nlm.nih.gov] From Medline Plus Marfan ...

  14. Russell-Silver syndrome

    Science.gov (United States)

    Silver-Russell syndrome; Silver syndrome; RSS; Russell-Silver syndrome ... One in 10 children with this syndrome has a problem involving chromosome 7. In other people with the syndrome, it may affect chromosome 11. Most of the time, it ...

  15. What Is Usher Syndrome?

    Science.gov (United States)

    ... Action You are here Home › Retinal Diseases Listen Usher Syndrome What is Usher syndrome? How is Usher syndrome ... available? Are there any related diseases? What is Usher Syndrome? Usher syndrome is an inherited condition characterized by ...

  16. Um sistema para o ensino e aprendizagem de algoritmos utilizando um companheiro de aprendizagem colaborativo

    OpenAIRE

    Petry, Patrícia Gerent

    2005-01-01

    Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro Tecnológico. Programa de Pós-graduação em Ciência da Computação Esta dissertação apresenta um modelo computacional de um sistema de suporte ao ensino e aprendizagem no domínio de algoritmos. O sistema inclui um companheiro de aprendizagem virtual, que utiliza a Modelagem Baseada em Restrições (Constraint-Based Modelling) como forma de representação do conhecimento e raciocínio. Os Sistemas Companheiro de Aprendizagem (...

  17. Seckel syndrome: an overdiagnosed syndrome.

    OpenAIRE

    Thompson, E; Pembrey, M

    1985-01-01

    Five children in whom a diagnosis of Seckel syndrome had previously been made were re-examined in the genetic unit. One child had classical Seckel syndrome, a sib pair had the features of the syndrome with less severe short stature, and in two children the diagnosis was not confirmed. Seckel syndrome is only one of a group of low birth weight microcephalic dwarfism and careful attention should be paid to fulfillment of the major criteria defined by Seckel before the diagnosis is made. There r...

  18. Burnout Syndrome

    OpenAIRE

    Panova, Gordana; Panov, Nenad; Stojanov, H; Sumanov, Gorgi; Panova, Blagica; Stojanovski, Angel; Nikolovska, Lence; Jovevska, Svetlana; Trajanovski, D; Asanova, D

    2013-01-01

    Introduction: Increasing work responsibilities, allocation of duties, loss of energy and motivation in everyday activities, emotional exhaustion, lack of time for themselves, insuffi cient time for rest and recreation, dissatisfaction in private life. All these symptoms can be cause of Burnout Syndrome. Aim: To see the importance of this syndrome, the consequences of job dissatisfaction, the environment, family and expression in drastic chan...

  19. Tourette Syndrome

    Science.gov (United States)

    If you have Tourette syndrome, you make unusual movements or sounds, called tics. You have little or no control over them. Common tics are throat- ... spin, or, rarely, blurt out swear words. Tourette syndrome is a disorder of the nervous system. It ...

  20. Fahr's Syndrome

    Science.gov (United States)

    ... or 50s, although it can occur at any time in childhood or adolescence. × Definition Fahr's Syndrome is a rare, genetically dominant, inherited ... or 50s, although it can occur at any time in childhood or adolescence. View Full Definition Treatment There is no cure for Fahr's Syndrome, ...

  1. Lemierre's syndrome

    DEFF Research Database (Denmark)

    Johannesen, Katrine; Bødtger, Uffe; Heltberg, Ole

    2014-01-01

    Lemierre's syndrome is an often un-diagnosed disease seen in previously healthy young subjects, presenting with symptoms of pharyngitis, fever and elevated markers of inflammation. The syndrome is characterised by infectious thrombosis of the jugular vein due to infection with Fusobacteria, causing...

  2. Ambras syndrome

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Sudhir Malwade

    2015-01-01

    Full Text Available Ambras syndrome, a form of congenital hypertrichosis lanuginosa, is extremely rare in neonates. It is characterized by typical pattern of hair distribution, dysmorphic facial features and a familial pattern of inheritance. We report a case of Ambras syndrome in a preterm neonate with history of consanguinity and positive family history.

  3. Antiphospholipid syndrome

    DEFF Research Database (Denmark)

    Cervera, Ricard; Piette, Jean-Charles; Font, Josep

    2002-01-01

    To analyze the clinical and immunologic manifestations of antiphospholipid syndrome (APS) in a large cohort of patients and to define patterns of disease expression.......To analyze the clinical and immunologic manifestations of antiphospholipid syndrome (APS) in a large cohort of patients and to define patterns of disease expression....

  4. Noonan syndrome

    OpenAIRE

    Roberts, Amy E; Allanson, Judith E; Tartaglia, Marco; Gelb, Bruce D

    2013-01-01

    Noonan syndrome is a genetic multisystem disorder characterised by distinctive facial features, developmental delay, learning difficulties, short stature, congenital heart disease, renal anomalies, lymphatic malformations, and bleeding difficulties. Mutations that cause Noonan syndrome alter genes encoding proteins with roles in the RAS–MAPK pathway, leading to pathway dysregulation. Management guidelines have been developed. Several clinically relevant genotype–phenotype correlations aid ris...

  5. TAFRO Syndrome.

    Science.gov (United States)

    Igawa, Takuro; Sato, Yasuharu

    2018-02-01

    TAFRO syndrome is a newly recognized variant of idiopathic multicentric Castleman disease (iMCD) that involves a constellation of syndromes: thrombocytopenia (T), anasarca (A), fever (F), reticulin fibrosis (R), and organomegaly (O). Thrombocytopenia and severe anasarca accompanied by relatively low serum immunoglobulin levels are characteristic clinical findings of TAFRO syndrome that are not present in iMCD-not otherwise specified (iMCD-NOS). Lymph node biopsy is recommended to exclude other diseases and to diagnose TAFRO syndrome, which reveals characteristic histopathological findings similar to hyaline vascular-type CD. TAFRO syndrome follows a more aggressive course, compared with iMCD-NOS, and there is no standard treatment. Copyright © 2017 Elsevier Inc. All rights reserved.

  6. Césio-137, um drama recontado

    OpenAIRE

    Vieira,Suzane de Alencar

    2013-01-01

    O acidente radiológico com césio-137, desencadeado na cidade de Goiânia no ano 1987, não se encerra com o fim da contaminação radiológica e se estende a um processo judicial, médico-científico e narrativo de identificação e reconhecimento de novas vítimas. O drama ocupa um lugar central na dinâmica do evento radiológico ao estender seus limites, modular sua intensidade e atualizá-lo a cada nova narrativa. A etnografia, enquanto uma narrativa sobre o evento, incorpora e atualiza o drama como m...

  7. Vieira: o profeta de um outro apocalipse

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Maria theresa Abelha Alves

    1998-03-01

    Full Text Available As crenças di fundidas pelas obras proféticas de Antônio Vieira orquestram a religião, a utopia e apoiesis, configurando-se como ecostardios da unificação qa realidade que deixou esperançoso o mundorenascentista. Antônio Vieira, como revelador dos segredos bíblicos, ecomo intérprete das trovas messiânicas de Bandarra, expõe o sentidoapoca líptico da história, anunciando o advento de um novo império,renovador das paradisíacas delícias, sob o poder temporal de um re1português e sob o poder espiritual de Cristo.

  8. Luiz Gama: um abolicionista leitor de Renan

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ligia Fonseca Ferreira

    2007-08-01

    Full Text Available O hisoriador e filósofo Ernest Renan exerceu grande influência, hoje um tanto esquecida, sobre uma boa parte da elite intelectual brasileira engajada em reformas e movimentos que caracterizam a transição da Monarquia para a República. Dentre eles, destaca-se o abolicionista Luiz Gama, caso único de um ex-escravo autodidata que alcança projeção no cenário político e na República das Letras. Leitor precoce de Vida de Jesus, obra seminal do pensador francês, o advogado dos escravos é um dos primeiros a referir-se à obra que contou com inédita tradução brasileira, pouco depois de sua publicação na França. Por fim, observamos a apropriação das idéias renanianas por parte de personalidades diversas do ponto de vista social e racial, estabelecendo um paralelo entre Luiz Gama e Joaquim Nabuco.Historian and philosopher Ernest Renan exerts great influence - today somewhat forgotten - on a large part of the Brazilian intellectual elite that is engaged in reforms and movements which characterize the transition of a Monarchy to a Republic. Among these, abolitionist Luiz Gama stands out as the sole case of a former autodidact slave, who achieves a projection in the political scenario, and in the Republic of Letters. An early reader of Vida de Jesus, a seminal work of the French philosopher, the slaves’ attorney is one of the first to refer to the work, which counted with a first-hand, unprecedented Brazilian translation, shortly after its publication in France. Finally, we shall see the appropriation of Renanian ideas on the part of various personalities from the social and racial point of view, while establishing a parallel between Luiz Gama and Joaquim Nabuco.

  9. Um Visitante do Rio de Janeiro Colonial

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Jean M. Carvalho França

    1997-01-01

    Full Text Available O texto que se segue é a tradução de um manuscrito francês, intitulado Relâche du Vaisseau L'Arc-en-ciel à Rio de Janeiro, 1748, que se encontra na Biblioteca da Ajuda, em Lisboa. Trata-se de um relato anônimo, que dá conta da passagem do navio francês L'Arc-en-ciel pelo porto carioca. Tal relato, um curioso documento para a história dos nossos costumes, contém uma descrição da baía da Guanabara e da cidade do Rio de Janeiro, uma pequena análise do caráter da gente portuguesa do Brasil, um perfil do Governador Dom Fernando Freire e algumas considerações gerais sobre a situação do porto local e sobre os víveres disponíveis na região.The following text is a translation of a French manuscript named Relachê du Vaisseau L'Arc-en-ciel à Rio de Janeiro, 1748, which is in Biblioteca da Ajuda (Ajuda Library in Lisbon. It is an anonymous report and relates the stay of the French ship L'Arc-en-ciel in Rio de Janeiro harbour. Such report, a curious document for the history of our customs, has a description of Guanabara bay and Rio de Janeiro city, a brief analysis of the character of the Portuguese people in Brazil, a prolife of Governor Dom Fernando Freire and some considerations of the situation of local harbour and on the provisions available in that region.

  10. Paralisia periodica tireotoxica: registro de um caso

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Athos Scherer Torres

    1979-06-01

    Full Text Available É relatado um caso de paralisia periódica tireotóxica. Os autores chamam a atenção para o fato de não haver registro de publicações semelhantes na literatura brasileira nos 10 últimos anos. São abordados diversos aspectos do diagnóstico diferencial com outros tipos de paralisia periódica.

  11. Um romance interdisciplinar revolucionário

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Álvaro Cardoso Gomes

    2015-11-01

    Full Text Available Este artigo analisa o romance No hospício, de Rocha Pombo, procurando mostrar como o autor envereda pelo experimentalismo romanesco, o que o leva a criar uma obra revolucionária. Impregnando sua ficção com reflexões estéticas, metafísicas e a poesia, o autor criou um romance inovador que reflete as grandes inquietações do Simbolismo, no final do século XIX.

  12. Goldenhar syndrome

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Neeraj Sharma

    2013-01-01

    Full Text Available Goldenhar syndrome is a syndrome of complex structures developing from first and second branchial arches during blastogenesis. The etiology of this rare disease is not fully understood, as it has shown itself variable genetically and of unclear causes. The disorder is characterized by a wide spectrum of symptoms and physical features that may vary greatly in range and severity from case to case. Here we present a unique case of Goldenhar syndrome with absence of left condyle, hypoplasia of the zygomatic bone, no pneumatization of the mastoid process, underdeveloped mandible, bifid tongue and the skin tags in the preauricular area.

  13. Cowden syndrome

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ravi Prakash S

    2010-01-01

    Full Text Available Cowden syndrome or multiple hamartoma syndrome is an autosomal dominant condition with variable expressions that result mainly from mutation in the PTEN gene on arm 10q. It is characterized by multiple hamartomatous neoplasms of the skin, oral mucosa, gastrointestinal tract, bones, CNS, eyes, and genitourinary tract. Mucocutaneous features include trichilemmomas, oral mucosal papillomatosis, acral keratosis, and palmoplantar keratosis. Here we present a case of Cowden syndrome in a 14-year-old female patient with the chief complaint of multiple oral papillomatous lesions.

  14. Costello syndrome

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Madhukara J

    2007-01-01

    Full Text Available Costello syndrome is a rare, distinctive, multiple congenital anomaly syndrome, characterized by soft, loose skin with deep palmar and plantar creases, loose joints, distinctive coarse facial features and skeletal and cardiac abnormalities. The affected patients have a predisposition to develop malignancy, developmental delays and mental retardation. Recently, a 7-year-old male child born to normal nonconsanguineous parents presented to us with abnormal facial features, arrhythmia, mitral valve dysfunction and growth retardation. His cutaneous examination revealed lax and pigmented skin over hands and feet with deep creases, acanthosis nigricans and short curly hairs. Its differentiation from other syndromes with similar clinical features is discussed in this article.

  15. O caso Paco: um exemplo de neodesencadeamento

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Elizabete Siqueira

    2011-08-01

    Full Text Available Este trabalho é produto de uma investigação empreendida sobre Oestatuto contemporâneo das identificações em sujeitos com marcas e alterações corporais, no Programa de Pós-graduação em Psicologia Clínica da Universidade Católica de Pernambuco. Foram estudados os depoimentos coletados em outra pesquisa realizada no âmbito da Antropologia pela pesquisadora Fabiana Maria Gama Pereira, intitulada Tatuagens, piercings e outras marcas corporais: aproximações interetnográficas entre Recife e Madri. A metodologia utilizada foi a meta-análise. Os relatos de quatro sujeitos que submeteram seus corpos a alterações corporais foram analisados com base nos pressupostos da psicanálise. Eles foram divididos em dois grupos: o primeiro, composto por três sujeitos que marcam seus corpos para o Outro em busca de reconhecimento; e o outro, por um sujeito que ancora seu ser em suas modificações corporais e tem uma modalidade identificatória peculiar a uma insígnia de gozo. Nosso objetivo é demonstrar que o caso do sujeito do segundo grupo representa um exemplo paradigmático de um neodesencadeamento psicótico.

  16. Reye Syndrome

    Science.gov (United States)

    ... Legacy Society Make Gifts of Stock Donate Your Car Personal Fundraising Partnership & Support Share Your Story Spread the Word Give While You Shop Contact Us Donate Now What Is Reye’s Syndrome? ...

  17. Alagille Syndrome

    Science.gov (United States)

    ... Legacy Society Make Gifts of Stock Donate Your Car Personal Fundraising Partnership & Support Share Your Story Spread the Word Give While You Shop Contact Us Donate Now Alagille Syndrome Back Alagille ...

  18. Turner Syndrome

    Science.gov (United States)

    ... Failure to begin sexual changes expected during puberty Sexual development that "stalls" during teenage years Early end to menstrual cycles not due to pregnancy For most women with Turner syndrome, inability to ...

  19. [Refeeding syndrome].

    Science.gov (United States)

    Ševela, Stanislav; Novák, František; Kazda, Antonín; Brodská, Helena

    Despite being known more than 60 years, refeeding syndrome (RS) still bears many uncertainties. For example, its definition is not clear and definite, and the attitude to it varies from the complete neglect to over-prevention.The term "refeeding syndrome" refers to electrolyte and metabolic changes occurring in malnourished patients after the readministration of nutrition. These changes concern especially to phosphates and ions. Potassium, magnesium, naturism and fluids balance are involved. The changes lead to cell energetic metabolism and electric potential disturbances, with related clinical symptoms.Fully developed refeeding syndrome is quite rare; nevertheless it can be fatal for the patient. However, even its development can lead to many complications increasing the patient's morbidity and the length of stay in the hospital. Yet the refeeding syndrome is more or less predictable and if kept in mind also preventable.The aim of this article is to get the reader to know more about this metabolic phenomenon and possible attitudes towards it.

  20. Cockayne syndrome

    DEFF Research Database (Denmark)

    Karikkineth, Ajoy C; Scheibye-Knudsen, Morten; Fivenson, Elayne

    2017-01-01

    Cockayne syndrome (CS) is a disorder characterized by a variety of clinical features including cachectic dwarfism, severe neurological manifestations including microcephaly and cognitive deficits, pigmentary retinopathy, cataracts, sensorineural deafness, and ambulatory and feeding difficulties...

  1. Alagille Syndrome

    Science.gov (United States)

    ... Liver Function Tests Clinical Trials Liver Transplant FAQs Medical Terminology Diseases of the Liver Alagille Syndrome Alcohol-Related ... the Liver The Progression of Liver Disease FAQs Medical Terminology HOW YOU CAN HELP Sponsorship Ways to Give ...

  2. Reye Syndrome

    Science.gov (United States)

    ... Liver Function Tests Clinical Trials Liver Transplant FAQs Medical Terminology Diseases of the Liver Alagille Syndrome Alcohol-Related ... the Liver The Progression of Liver Disease FAQs Medical Terminology HOW YOU CAN HELP Sponsorship Ways to Give ...

  3. Turner Syndrome

    Science.gov (United States)

    ... crowding, and osteoporosis (brittle bones). Because of their physical conditions, health concerns, and infertility, some girls and women with TS may have low self- esteem, anxiety, or depression. How is Turner syndrome diagnosed? Physical features may ...

  4. Cushing's Syndrome

    Science.gov (United States)

    ... person cured of Cushing’s syndrome might have some memory loss and slight mental decline. But the change is ... Categories: Family Health, Infants and Toddlers, Kids and Teens, Men, Seniors, WomenTags: acth, adenomas, hormone, sickness September ...

  5. Levator Syndrome

    Science.gov (United States)

    ... Abscess Anorectal Fistula Foreign Objects in the Rectum Hemorrhoids Levator Syndrome Pilonidal Disease Proctitis Rectal Prolapse (See ... out other painful rectal conditions (such as thrombosed hemorrhoids , fissures , or abscesses ). The physical examination is often ...

  6. Alport Syndrome

    Science.gov (United States)

    ... signs and symptoms may differ, based on age, gender and inherited type of Alport syndrome. For example, ... prevention and treatment of kidney disease. The Better Business Bureau Wise Giving Alliance Charity Seal provides the ...

  7. Gilbert's Syndrome

    Science.gov (United States)

    ... not know you have the condition until it's discovered by accident, such as when a blood test ... chemotherapy drug Some protease inhibitors used to treat HIV If you have Gilbert's syndrome, talk to your ...

  8. Potter syndrome

    Science.gov (United States)

    Potter phenotype ... In Potter syndrome, the primary problem is kidney failure. The kidneys fail to develop properly as the baby is ... kidneys normally produce the amniotic fluid (as urine). Potter phenotype refers to a typical facial appearance that ...

  9. Moebius Syndrome

    Science.gov (United States)

    ... delays; high or cleft palate; hearing problems and speech difficulties. Children with Moebius syndrome are unable to move their eyes back and forth. Decreased numbers of muscle fibers have been reported. Deformities of the tongue, jaw, and limbs, such ...

  10. Fraser syndrome

    DEFF Research Database (Denmark)

    Barisic, Ingeborg; Odak, Ljubica; Loane, Maria

    2013-01-01

    Fraser syndrome is a rare autosomal recessive disorder characterized by cryptophthalmos, cutaneous syndactyly, laryngeal, and urogenital malformations. We present a population-based epidemiological study using data provided by the European Surveillance of Congenital Anomalies (EUROCAT) network of...

  11. Angelman Syndrome

    Science.gov (United States)

    ... therapy for seizures is usually necessary. Physical and occupational therapies, communication therapy, and behavioral therapies are important in allowing individuals with Angelman syndrome to reach their maximum developmental potential. × Treatment There ...

  12. Joubert Syndrome

    Science.gov (United States)

    ... CEP290 . View Full Definition Treatment Treatment for Joubert syndrome is symptomatic and supportive. Infant stimulation and physical, occupational, and speech therapy may benefit some children. Infants with abnormal breathing ...

  13. Zellweger Syndrome

    Science.gov (United States)

    ... swallow. Some babies will be born with glaucoma, retinal degeneration, and impaired hearing. Jaundice and gastrointestinal bleeding also may occur. Treatment There is no cure for Zellweger syndrome, nor ...

  14. Nephrotic Syndrome

    Science.gov (United States)

    ... your blood — typically with an artificial kidney machine (dialyzer). Chronic kidney disease. Nephrotic syndrome may cause your ... opportunities Reprint Permissions A single copy of these materials may be reprinted for noncommercial personal use only. " ...

  15. Ohtahara Syndrome

    Science.gov (United States)

    ... are more often affected than girls. View Full Definition Treatment Antiepileptic drugs are used to control seizures, but are unfortunately ... Other therapies are symptomatic and supportive. × ... Definition Ohtahara syndrome is a neurological disorder characterized by ...

  16. Usher Syndrome

    Science.gov (United States)

    ... to abnormal development of the vestibular hair cells, sensory cells that detect gravity and head movement. RP ... 3 Ben-Rebeh, I., et al. (2016). Genetic analysis of Tunisian families with Usher syndrome type 1: ...

  17. Síndrome de Burnout em trabalhadores de enfermagem de um pronto socorro de hospital universitário Síndrome de Burnout en trabajadores de enfermería del servicio de emergencia de un hospital universitario Burnout Syndrome among nursing staff from an emergency department of a hniversity hospital

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Denise Albieri Jodas

    2009-01-01

    Full Text Available OBJETIVO: Investigar sinais e sintomas de burnout em trabalhadores de enfermagem de um Pronto Socorro de Hospital Universitário correlacionando-os com fatores preditores. MÉTODOS: Estudo descritivo quantitativo, com 61 trabalhadores de enfermagem. Utilizou-se um questionário estruturado, auto-aplicável, acrescido do instrumento Maslach Burnout Inventory. A análise dos dados foi feita através do Epiinfo 2004. RESULTADOS: Dos 61 trabalhadores que participaram do estudo, 8,2% apresentavam manifestações de burnout, todos do sexo feminino, 54,1% possuiam alto risco para manifestação de burnout e 37,7% eram de baixo risco de manifestação da doença. Fatores como o não reconhecimento e incentivo ao desenvolvimento profissional estão relacionados com este diagnóstico. CONCLUSÕES: A dinâmica organizacional de um Pronto Socorro gera uma sobrecarga e tensão ocupacional sendo necessário desenvolver estratégias de reorganização do processo de trabalho diminuindo fontes de estresse.OBJETIVO: Investigar signos y síntomas de burnout en trabajadores de enfermería del servicio de emergencia de un Hospital Universitario correlacionándolos con factores de predicción. MÉTODOS: Se trata de un estudio descriptivo cuantitativo, realizado con 61 trabajadores de enfermería. Se utilizó un cuestionario estructurado, auto-aplicable, además del instrumento Maslach Burnout Inventory. El análisis de los datos se realizó por medio del Epiinfo 2004. RESULTADOS: De los 61 trabajadores que participaron en el estudio, el 8,2% presentaba manifestaciones de burnout, todos del sexo femenino, el 54,1% poseía alto riesgo para manifestación de burnout y el 37,7% era de bajo riesgo de manifestación de la enfermedad. Factores como la falta de reconocimiento e incentivo al desarrollo profesional están relacionados con este diagnóstico. CONCLUSIONES: La dinámica organizacional de un servicio de emergencia genera sobrecarga y tensión ocupacional siendo

  18. Eagle's Syndrome

    OpenAIRE

    Pinheiro,Thaís Gonçalves; Soares,Vítor Yamashiro Rocha; Ferreira,Denise Bastos Lage; Raymundo,Igor Teixeira; Nascimento,Luiz Augusto; Oliveira,Carlos Augusto Costa Pires de

    2013-01-01

    Summary Introduction:?Eagle's syndrome is characterized by cervicopharyngeal signs and symptoms associated with elongation of the styloid apophysis. This elongation may occur through ossification of the stylohyoid ligament, or through growth of the apophysis due to osteogenesis triggered by a factor such as trauma. Elongation of the styloid apophysis may give rise to intense facial pain, headache, dysphagia, otalgia, buzzing sensations, and trismus. Precise diagnosis of the syndrome is diffic...

  19. Barth Syndrome

    DEFF Research Database (Denmark)

    Saric, Ana; Andreau, Karine; Armand, Anne-Sophie

    2016-01-01

    Mutations in the gene encoding the enzyme tafazzin, TAZ, cause Barth syndrome (BTHS). Individuals with this X-linked multisystem disorder present cardiomyopathy (CM) (often dilated), skeletal muscle weakness, neutropenia, growth retardation, and 3-methylglutaconic aciduria. Biopsies of the heart......, liver and skeletal muscle of patients have revealed mitochondrial malformations and dysfunctions. It is the purpose of this review to summarize recent results of studies on various animal or cell models of Barth syndrome, which have characterized biochemically the strong cellular defects associated...

  20. Pendred's syndrome

    International Nuclear Information System (INIS)

    Hashmi, M.I.; Cheema, I.A.; Qasim, G.

    2003-01-01

    This report describes Pendred's syndrome in three siblings of a consanguineous marriage, belonging to Rahimyar Khan. The children presented with deafmutism and goiters. The investigations included scintigram, perchlorate discharge test and audiometery. The perchlorate discharge was positive in index case. Bilateral sensorineural hearing defect was detected on Pure Tone Average (PTA) audiometry. Meticulous clinical and laboratory evaluation is mandatory for the detection of rare disorders like Pendred's syndrome. (author)

  1. [Poland's syndrome].

    Science.gov (United States)

    Slezak, R; Sasiadek, M

    2000-08-01

    Poland's syndrome consists of the variable clinical features, but always includes unilateral aplasia of the chest wall muscles and ipsilateral anomalies of upper extremity. The incidence of Poland's syndrome, reported by different authors ranges from 1:10,000 to 1:100,000 and is observed more frequently in males than in females with the right side of the body affected more often than the left. The etiology of this syndrome is still discussed. However most of described cases were sporadic, rare familial incidence of Poland's syndrome were also presented. Therefore different etiologic factors of the Poland's syndrome are taken into account: genetic, vascular compromise during early stages of embriogenesis but also teratogenic effect of environmental xenobiotics (e.g. cigarette smoking by pregnant women). The authors present also the case of 20-years old man with inherited bilateral syndactyly with the right side aplasia of major pectoralis muscle and face asymmetry. The familial history was negative in respect to the features, associated with Poland's syndrome.

  2. What is Metabolic Syndrome?

    Science.gov (United States)

    ... Intramural Research Home / Metabolic Syndrome Metabolic Syndrome Also known as What Is Metabolic syndrome ... metabolic risk factors to be diagnosed with metabolic syndrome. Metabolic Risk Factors A Large Waistline Having a large ...

  3. Loeys-Dietz Syndrome

    Science.gov (United States)

    ... to the signs and symptoms of Loeys-Dietz syndrome. Marfan syndrome is different from Loeys-Dietz syndrome in that the gene mutation which causes Marfan syndrome is in fibrillin-1 (FBN-1), a protein ...

  4. Milk-alkali syndrome

    Science.gov (United States)

    Calcium-alkali syndrome; Cope syndrome; Burnett syndrome; Hypercalcemia; Calcium metabolism disorder ... Milk-alkali syndrome is almost always caused by taking too many calcium supplements, usually in the form of calcium carbonate. Calcium ...

  5. Exogenous Cushing syndrome

    Science.gov (United States)

    Cushing syndrome - corticosteroid induced; Corticosteroid-induced Cushing syndrome; Iatrogenic Cushing syndrome ... Cushing syndrome is a disorder that occurs when your body has a higher than normal level of the hormone ...

  6. Turner Syndrome: Other FAQs

    Science.gov (United States)

    ... Other FAQs Share Facebook Twitter Pinterest Email Print Turner Syndrome: Other FAQs Basic information for topics, such as " ... been diagnosed with Turner syndrome. Now what? Is Turner syndrome inherited? Turner syndrome is usually not inherited, but ...

  7. O menino e o efeito pirilampo: um estudo em psicossomática

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Adriana Campos de Cerqueira Leite

    2003-06-01

    Full Text Available Este trabalho tem como objetivo discutir um fenômeno psicossomático - a alopécia - que marca a história de Yuri desde os seus três anos de idade. A metodologia utilizada é a de um estudo de caso, evidenciando os significantes que foram timbrados nessa criança com síndrome de Down e o lugar por ela ocupado no discurso parental. Fica evidente que o fenômeno psicossomático ataca o real do corpo, produzindo um imaginário familiar impossibilitado de ser atravessado pela ordem do simbólico. A direção do tratamento é a de produzir cadeia nas complexas relações entre as funções biológicas do corpo e da linguagem.The boy and the fire-fly effect. A study on psychosomatics. This work aims at discussing a psychosomatic phenomenon - alopecia - that has been marking the history of Yuri since he was three years old. The methodology used is that of a case study, which evidences the significant that were stamped on that child with Down syndrome and the place he occupies in the discourse of his parents. Obviously, this psychosomatic phenomenon attacks the real of the body, producing a family imaginary cut from the symbolic order. The treatment direction is to produce chains among the complex relationships between the biological functions of the body and the language.

  8. Vila amazonas: antes um espaço "acionado" hoje um passado esquecido

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Jaqueline Ferreira de Lima Brito

    2011-03-01

    Full Text Available Um projeto inovador situado no município de Santana no Estado do Amapá, Vila Amazonas se destacou como um centro autônomo, dotado de uma perfeita infra-estrutura, que fugia dos padrões vividos no município. Um trabalho conciso de exemplar aplicação dos princípios modernistas, bem como do urbanismo progressista especificamente no que concerne a cidade industrial, onde a razão determinante de tal estabelecimento é a presença próxima de matéria-prima, existência de uma força natural suscetível e a comodidade dos meios de transportes. O estudo coloca em discussão aspectos importantes da preservação do patrimônio que no momento se encontra na eminência de ser destruído e esquecido.

  9. EMPREENDEDORISMO E VALORES HUMANOS: UM ESTUDO CONCEITUAL

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Luciano Vignochi

    2013-09-01

    Full Text Available O objetivo principal deste artigo foi identificar conceitos de valores humanos em publicações científicas sobre empreendedorismo. Não há um único conceito de valores humanos, gerando diversas abordagens e aplicações do termo em estudos sobre empreendedorismo. Para identificar diferenças conceituais e aplicações práticas, optou-se por realizar uma análise de conteúdo em um portfólio de artigos selecionados em bases de dados. O principal critério de seleção das publicações foi aderência ao tema. Os resultados mostram que valores podem ser definidos como: critérios de julgamento da realidade; aspectos abstratos, cognitivos e afetivos ou características determinantes da personalidade e do comportamento de empreendedores. Valores influenciam a sobrevivência do indivíduo, o crescimento do empreendimento e podem nivelar a congruência do empreendedor e seu propósito de empreendimento com os critérios de convivência social. Ainda foram discriminados resultados de estudos aplicados com vistas a destacar evidências de contribuições práticas de pesquisas sobre valores humanos em empreendedorismo. Futuras investigações para aprofundar e replicar as análises realizadas neste estudo podem contribuir com a formação de empreendedores, a realização de diagnóstico empresarial e com avanços para a consolidação um modelo de desenvolvimento de empresas baseado em valores humanos.

  10. É POSSÍVEL UM SUJEITO ECLESIAL?

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Mario Miranda

    2011-01-01

    Full Text Available A afirmação presente no Documento de Aparecida de que o laicato é sujeito eclesial nos levou a examinar os pressupostos para que ele o seja de fato. Assim, depois de descrever em breves traços a Igreja que herdamos do passado, abordamos a necessidade de se criar uma nova mentalidade no laicato, então caracterizada no passado pela passividade. Entretanto, constatamos que a esta nova mentalidade exige também mudança na configuração eclesial para que possa fazer emergir um laicato adulto e ativo, já que existe uma interação entre ambas. No final, mencionamos ainda as exigências de cunho espiritual, como a liberdade interior e o amor à Igreja para um juízo objetivo e um comportamento correspondente por parte do indivíduo na comunidade eclesial. ABSTRACT: The present affirmation in the Document of Aparecida that the layperson is an ecclesiastical subject led us to examine the suppositions supporting that he is in fact. Thus, after describing in brief traces the Church that we inherit from the past, we approach the necessity of creating a new mentality in the laity, up until now characterized in the past by passivity. However, we report that this new mentality demands change in the ecclesiastical configuration so that it can allow the emergence of an adult and active laity, since an interaction between both already exists. In the end, we mention the requirements of a spiritual nature, as the interior freedom and the love of the Church for an objective judgment and a corresponding behavior on the part of the individual in the ecclesiastical community.

  11. Mestre ou aprendiz: faces de um narrador

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Marcelo Antonio Ribas Hauck

    2009-12-01

    Full Text Available Narrar é, segundo Benjamim, uma forma de intercambiar experiências, e se direcionarmos nosso olhar para o sujeito dessa narrativa, o teremos em duas funções: ora como narrador mestre, ora como narrador aprendiz. Contar estórias é um instrumento útil para evitar o esquecimento e para provocar uma abertura de espaço para a criação. O presente artigo apresenta uma das inúmeras possíveis leituras sobre as estratégias utilizadas por Mia Couto, em Terra sonâmbula, na criação de sujeitos que narram, que contam estórias. Uma busca por esses narradores em trânsito, narradores flutuantes ou nômades. Sujeitos em constante ir e vir, transitando e destransitando entre mundos aparentemente paradoxais, mas que se encontram separados por uma tênue linha, que, a qualquer momento, pode fazer com que mestre e aprendiz troquem de campo e função, ou até mesmo exerçam ambas. Os dois aprendem estórias novas e contam estórias antigas em um ir-evir espaço-temporal. O comportamento desses narradores é marcado por viagens e mutações ininterruptas. Constituinte de uma literatura atravessada por elementos insólitos, em um trabalho minucioso com a linguagem e em constante diálogo com a tradição moçambicana, esse comportamento tornase referencial para a compreensão da história política e cultural do país.Palavras-chave: Narrador; Benjamin; Hibridismo; Oratura; Identidade.

  12. Hemangioma de úvula: relato de um caso

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    G. Sobrinho Fernando P.

    2003-01-01

    Full Text Available O hemangioma é o mais comum tumor de origem vascular, benigno, freqüentemente diagnosticado em crianças, e com predileção pela cabeça e pescoço, mas que raramente tem origem na úvula. Neste órgão, apresenta risco de traumatismo local e sangramento. Este artigo relato um caso de hemangioma de úvula num adulto jovem com disfagia orofaríngea progressiva e sensação de corpo estranho na garganta, tratado com sucesso por ressecção cirúrgica do tumor com bisturi de radiofreqüência.

  13. Pfeiffer syndrome

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Fryns Jean-Pierre

    2006-06-01

    Full Text Available Abstract Pfeiffer syndrome is a rare autosomal dominantly inherited disorder that associates craniosynostosis, broad and deviated thumbs and big toes, and partial syndactyly on hands and feet. Hydrocephaly may be found occasionally, along with severe ocular proptosis, ankylosed elbows, abnormal viscera, and slow development. Based on the severity of the phenotype, Pfeiffer syndrome is divided into three clinical subtypes. Type 1 "classic" Pfeiffer syndrome involves individuals with mild manifestations including brachycephaly, midface hypoplasia and finger and toe abnormalities; it is associated with normal intelligence and generally good outcome. Type 2 consists of cloverleaf skull, extreme proptosis, finger and toe abnormalities, elbow ankylosis or synostosis, developmental delay and neurological complications. Type 3 is similar to type 2 but without a cloverleaf skull. Clinical overlap between the three types may occur. Pfeiffer syndrome affects about 1 in 100,000 individuals. The disorder can be caused by mutations in the fibroblast growth factor receptor genes FGFR-1 or FGFR-2. Pfeiffer syndrome can be diagnosed prenatally by sonography showing craniosynostosis, hypertelorism with proptosis, and broad thumb, or molecularly if it concerns a recurrence and the causative mutation was found. Molecular genetic testing is important to confirm the diagnosis. Management includes multiple-staged surgery of craniosynostosis. Midfacial surgery is performed to reduce the exophthalmos and the midfacial hypoplasia.

  14. Nevoid basal cell carcinoma syndrome

    Science.gov (United States)

    NBCC syndrome; Gorlin-Goltz syndrome; Basal cell nevus syndrome; BCNS; Basal cell cancer - nevoid basal cell carcinoma syndrome ... Nevoid basal cell carcinoma nevus syndrome is a rare genetic ... syndrome is known as PTCH ("patched"). The gene is passed down ...

  15. Nutcracker syndrome

    International Nuclear Information System (INIS)

    Jolley, Ingrid

    2014-01-01

    Purpose: The purpose of this case study is to highlight the symptoms of the Nutcracker Syndrome (NCS), the methods of clinical investigations and the importance of differential diagnosis. Introduction: The NCS refers to left renal vein entrapment caused by abnormal branching patterns of the superior mesenteric artery from the aorta. 1,2 Clinical case presentation: A 27 years old female presented to the emergency department with complaints of abdominal discomfort, bloating, loose bowel motions and irregular micro-haematuria. The radiologist's report indicated the findings from computed tomography examination to be consistent with anterior NCS. Discussion: In most of the NCS cases the clinical symptoms are non-specific. 3 The syndrome is caused by a vascular disorder, but its clinical manifestation can relate to a wide range of abdominal, urological, endovascular or gynaecological pathologies. 4 Conclusion: Nutcracker Syndrome is a relatively rare disease and underdiagnosed may lead to left renal vein thrombosis

  16. Compartment syndromes

    Science.gov (United States)

    Mubarak, S. J.; Pedowitz, R. A.; Hargens, A. R.

    1989-01-01

    The compartment syndrome is defined as a condition in which high pressure within a closed fascial space (muscle compartment) reduces capillary blood perfusion below the level necessary for tissue viability'. This condition occurs in acute and chronic (exertional) forms, and may be secondary to a variety of causes. The end-result of an extended period of elevated intramuscular pressure may be the development of irreversible tissue injury and Volkmann's contracture. The goal of treatment of the compartment syndrome is the reduction of intracompartmental pressure thus facilitating reperfusion of ischaemic tissue and this goal may be achieved by decompressive fasciotomy. Controversy exists regarding the critical pressure-time thresholds for surgical decompression and the optimal diagnostic methods of measuring intracompartmental pressures. This paper will update and review some current knowledge regarding the pathophysiology, aetiology, diagnosis, and treatment of the acute compartment syndrome.

  17. Usher Syndrome

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ana Fakin

    2012-06-01

    Full Text Available Usher syndrome is an autosomal recessive disease with prevalence of 3–6/100.000 and is the most common syndrome that affects vision and hearing. Three subtypes are distinguished on the basis of different degree of hearing loss. All patients develop retinitis pigmentosa with night vision difficulties and constriction of visual field, and ultimately a decline in visual acuity and color vision. Future holds promise for gene therapy. We present a patient with typical clinical picture of Usher syndrome, who started noticing night vision problems at age 13. At age 25 he was operated on for posterior cortical cataracts. At age 34 he has only 5–10° of visual field remaining with 1.0 visual acuity in both eyes. Fundus autofluorescence imaging revealed a typical hyperautofluorescent ring on the border between normal and affected retina.

  18. Metabolic Syndrome

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Sevil Ikinci

    2010-10-01

    Full Text Available Metabolic Syndrome is a combination of risk factors including common etiopathogenesis. These risk factors play different roles in occurence of atherosclerotic diseases, type 2 diabetes, and cancers. Although a compromise can not be achieved on differential diagnosis for MS, the existence of any three criterias enable to diagnose MS. These are abdominal obesity, dislipidemia (hypertrigliceridemia, hypercholesterolemia, and reduced high density lipoprotein hypertension, and elevated fasting blood glucose. According to the results of Metabolic Syndrome Research (METSAR, the overall prevalence of MS in Turkey is 34%; in females 40%, and in males it is 28%. As a result of “Western” diet, and increased frequency of obesity, MS is observed in children and in adolescents both in the world and in Turkey. Resulting in chronic diseases, it is thought that the syndrome can be prevented by healthy lifestyle behaviours. [TAF Prev Med Bull 2010; 9(5.000: 535-540

  19. Leitura na escola: um barco à deriva?

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Teixeira, Marlene

    2008-01-01

    Full Text Available Este artigo busca, na teoria da enunciação de É. Benveniste, elementos para repensar o trabalho com a leitura na escola. Considera que, na discussão das noções gêmeas de forma e sentido, o autor formula uma concepção de significado que, de um lado, pode deter a interpretação à deriva, implicada na visão de leitura centrada no leitor, e, de outro lado, possibilita que se transcenda a idéia de que é pela decifração mdo código que se dá o processo de construção do significado. Conclui que, no processo de leitura, é sempre de um trabalho com a língua que se trata, trabalho que se renova a cada ato de aproximação do aluno com o texto, porque a língua é submetida ao ato de enunciação

  20. UM MODELO INFORMACIONAL PARA EMPRESAS MULTIPLANTA

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Rogério Matos Dias

    2006-09-01

    Full Text Available Este estudo objetiva conceber, testar e demonstrar a aplicabilidade de um modelo informacional que possibilite a gestão integrada das operações da cadeia de suprimentos para firmas geograficamente dispersas – também denominadas empresas multiplanta. Para tanto, foram aplicados os métodos de pesquisa de caso e pesquisa-ação em uma empresa representativa do setor mínero-metalúrgico em âmbito mundial, a Rio Doce Manganês S.A., subsidiária da Cia. Vale do Rio Doce. A pesquisa pretende demonstrar que o modelo de sistema informacional proposto, por meio da automatização dos processos transacionais e gerenciais, é capaz de prover recursos de planejamento e controle nos níveis operacional, tático e estratégico, devido a sua capacidade de incrementar velocidade e qualidade nos processos de análise e decisão. Adicionalmente, pretende conduzir, após análise dos resultados e avaliação das contribuições a empresa estudada, a um modelo informacional adequado para gerir as operações de outras empresas de mineração e metalurgia com características semelhantes.

  1. Muhammad Ali, um outsider na sociedade americana?

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Flávio Py Mariante Neto

    2010-12-01

    Full Text Available O estudo analisa a carreira do boxeador Muhammad Ali segundo as formulações sobre as relações de poder em configurações apresentadas por Norbert Elias. O propósito foi compreender como um atleta que foi contra questões tão profundas da sociedade estabelecida obteve sucesso profissional. Tratou-se de um estudo documental, tendo como fonte livros, artigos e reportagens publicadas sobre a trajetória do lutador. Concluiu-se que apesar de Ali ter se posicionado contra padrões estabelecidos de sua época em questões como a religião, o racismo e o patriotismo, a sua habilidade técnica acima da média, o seu poder de autopromoção e a sua capacidade de participar do jogo no contexto configuracional de que fazia parte, lhe deram condições de sobrevivência no mundo do boxe e conseqüente sucesso profissional.

  2. Blue toe syndrome Síndrome do dedo azul

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Paulo Eduardo Ocke Reis

    2005-01-01

    Full Text Available The authors report the case of a man with blue toe syndrome, who developed bilateral foot ischemia and underwent successful repair of an abdominal aortic aneurysm and associated renal artery stenosis. Blue toe syndrome is characterized by tissue ischemia secondary to embolization of cholesterol crystals or atherothrombotic debris. Microembolization most often occurs in elderly men who undergo an invasive vascular procedure or have an aneurysm.Os autores relatam o caso de síndrome do dedo azul em um homem que apresentou um quadro de isquemia bilateral dos pés e foi submetido ao reparo bem sucedido de um aneurisma da aorta abdominal e de estenose da artéria renal associada. A síndrome do dedo azul é caracterizada pela isquemia tecidual, secundária à embolização de cristais de colesterol ou aterotrombose. A microembolização ocorre mais freqüentemente em homens idosos que têm um aneurisma ou são submetidos a um procedimento vascular invasivo.

  3. Eagle's Syndrome

    Science.gov (United States)

    Pinheiro, Thaís Gonçalves; Soares, Vítor Yamashiro Rocha; Ferreira, Denise Bastos Lage; Raymundo, Igor Teixeira; Nascimento, Luiz Augusto; Oliveira, Carlos Augusto Costa Pires de

    2013-01-01

    Summary Introduction: Eagle's syndrome is characterized by cervicopharyngeal signs and symptoms associated with elongation of the styloid apophysis. This elongation may occur through ossification of the stylohyoid ligament, or through growth of the apophysis due to osteogenesis triggered by a factor such as trauma. Elongation of the styloid apophysis may give rise to intense facial pain, headache, dysphagia, otalgia, buzzing sensations, and trismus. Precise diagnosis of the syndrome is difficult, and it is generally confounded by other manifestations of cervicopharyngeal pain. Objective: To describe a case of Eagle's syndrome. Case Report: A 53-year-old man reported lateral pain in his neck that had been present for 30 years. Computed tomography (CT) of the neck showed elongation and ossification of the styloid processes of the temporal bone, which was compatible with Eagle's syndrome. Surgery was performed for bilateral resection of the stylohyoid ligament by using a transoral and endoscopic access route. The patient continued to present pain laterally in the neck, predominantly on his left side. CT was performed again, which showed elongation of the styloid processes. The patient then underwent lateral cervicotomy with resection of the stylohyoid process, which partially resolved his painful condition. Final Comments: Patients with Eagle's syndrome generally have a history of chronic pain. Appropriate knowledge of this disease is necessary for adequate treatment to be provided. The importance of diagnosing this uncommon and often unsuspected disease should be emphasized, given that correct clinical-surgical treatment is frequently delayed. The diagnosis of Eagle's syndrome is clinical and radiographic, and the definitive treatment in cases of difficult-to-control pain is surgical. PMID:25992033

  4. Eagle's Syndrome

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Pinheiro, Thaís Gonçalves

    2014-01-01

    Full Text Available Introduction: Eagle's syndrome is characterized by cervicopharyngeal signs and symptoms associated with elongation of the styloid apophysis. This elongation may occur through ossification of the stylohyoid ligament, or through growth of the apophysis due to osteogenesis triggered by a factor such as trauma. Elongation of the styloid apophysis may give rise to intense facial pain, headache, dysphagia, otalgia, buzzing sensations, and trismus. Precise diagnosis of the syndrome is difficult, and it is generally confounded by other manifestations of cervicopharyngeal pain. Objective: To describe a case of Eagle's syndrome. Case Report: A 53-year-old man reported lateral pain in his neck that had been present for 30 years. Computed tomography (CT of the neck showed elongation and ossification of the styloid processes of the temporal bone, which was compatible with Eagle's syndrome. Surgery was performed for bilateral resection of the stylohyoid ligament by using a transoral and endoscopic access route. The patient continued to present pain laterally in the neck, predominantly on his left side. CT was performed again, which showed elongation of the styloid processes. The patient then underwent lateral cervicotomy with resection of the stylohyoid process, which partially resolved his painful condition. Final Comments: Patients with Eagle's syndrome generally have a history of chronic pain. Appropriate knowledge of this disease is necessary for adequate treatment to be provided. The importance of diagnosing this uncommon and often unsuspected disease should be emphasized, given that correct clinical-surgical treatment is frequently delayed. The diagnosis of Eagle's syndrome is clinical and radiographic, and the definitive treatment in cases of difficult-to-control pain is surgical.

  5. Posterior reversible leukoencephalopathy syndrome secondary to hepatic transarterial chemoembolization with doxorubicin drug eluting beads

    Science.gov (United States)

    Kistler, C. Andrew; McCall, Joseph Caleb; Ghumman, Saad Sultan; Ali, Ijlal Akbar

    2014-01-01

    Posterior reversible encephalopathy syndrome (PRES) is a rare complication of transarterial chemoembolization (TACE) used to treat liver metastases and has never been reported in a patient with metastatic uveal melanoma (UM) to the liver. We report the first case of PRES secondary to TACE with drug eluting beads (DEBs) loaded with doxorubicin in a 56-year-old woman with metastatic UM to the liver. PMID:24772346

  6. Rapunzel syndrome

    International Nuclear Information System (INIS)

    Al-Wadan, Ali H.; Al-Saai, Azan S.; Abdoulgafour, Mohamed; Al-Absi, Mohamed

    2006-01-01

    An 18-year-old single female patient, presented with non specific gastrointestinal symptoms of anorexia, abdominal pain, and change in bowel habit. Clinically she was anemic, cachectic, and depressed. Abdominal examination revealed mobile epigastric mass. The scalp alopecia and endoscopy coupled by computed tomography scan, confirmed the diagnoses of trichobezoar, but it was not diagnosed as Rapunzel syndrome except after laparotomy, gastrotomy, and enterotomy. There are less than 16 cases of Rapunzel syndrome described worldwide, and this is the first case to be described in the middle east. (author)

  7. Waardenburg syndrome

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Tagra Sunita

    2006-01-01

    Full Text Available Waardenburg syndrome is a rare inherited and genetically heterogenous disorder of neural crest cell development. Four distinct subtypes showing marked interfamilial and intrafamilial variability have been described. We report a girl showing constellation of congenital hearing impairment with 110 dB and 105 dB loss in right and left ear respectively, hypoplastic blue iridis, white forelock, dystopia canthorum and broad nasal root. Other affected relatives of the family, with variable features of the syndrome, have been depicted in the pedigree.

  8. Olmsted syndrome

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Kumar Pramod

    2008-01-01

    Full Text Available Olmsted syndrome is a rare disorder characterized by the combination of periorificial, keratotic plaques and bilateral palmoplantar keratoderma. New associated features are being reported. Olmsted syndrome is particularly rare in a female patient, and we report such a case in a six year-old Indian girl, who presented with keratoderma of her soles since birth and on her palms since the age of two years along with perioral and perinasal hyperkeratosis. She had sparse, light brown, thin hair. Although the psychomotor development of the child was normal until 18 months of age, the keratoderma plaques had restricted the child′s mobility after that stage.

  9. Eagle syndrome

    International Nuclear Information System (INIS)

    Raina, Deepika; Gothi, Rajesh; Rajan, Sriram

    2009-01-01

    Eagle syndrome occurs due to elongation of the styloid process or calcification of the stylohyoid ligament, which then may produce a pain sensation due the pressure exerted on various structures in the head and neck. When suspected, imaging helps in identifying the abnormally elongated styloid process or the calcified ligament. In recent years, three-dimensional CT (3DCT) has proved to be valuable in these cases. We report the case of a 62-year-old man with this syndrome in whom imaging with 3DCT conclusively established the diagnosis

  10. Turner Syndrome

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ramachandran Sudarshan

    2012-08-01

    Full Text Available Turner syndrome is a genetic disorder that affects mostly females. Affected females have characteristic features such as short stature, premature ovarian failure, and several other features. Oral manifestations of this condition are not much discussed in the literature. But reported literature includes teeth, palate, periodontal and salivary changes. So the aim of this review is to illustrate the general manifestations, and especially the oral manifestations of Turner syndrome and evaluate their possible management. [Archives Medical Review Journal 2012; 21(4.000: 246-252

  11. Fenton's syndrome

    International Nuclear Information System (INIS)

    Rimondi, E.; Albasini, V.

    1989-01-01

    The authors report two recent cases of Fenton's syndrome, a very rare carpal fracture-dislocation. After some anatomophysiopathological considerations and a review of the literature, a wider nosographic frame is proposed in which the entity of the dislocation of the head of capitate bone is not essential. According to both the literature and personal findings, the authors remark that this syndrome is always found in the presence of two morphological variants of the distal radioulnar joint. Finally, the authors stress the importance of a corect diagnosis of this lesion to avoid unnecessary attempts of reduction

  12. Reiter's Syndrome.

    Science.gov (United States)

    Savant, S S; Fernandez, J C; Dhurandhar, M W; Fernandez, R J

    1979-01-01

    A case of Reiter's syndrome occurring in a young mate aged 20 years having extensive skin lesions of keratoderina blenoffhagica is presented along with a review of literature. Although urethritis was absent, other clinical and histopathological features of the cutaneous lesions led us to the diagnosis. The-possible relationship of postural psoriasis to Reiter's syndrome is discussed. Failure of the patient to respond satisfactorily to steroids, antibiotics etc, prompted the use of rnethotrexate in the case. The result was dramatic, as the patient completely recovered within ten days of starting treatment.

  13. Larsen syndrome

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Mohammed Mahbubul Islam

    2016-08-01

    Full Text Available Larsen syndrome is a rare inherited disorder characterized by congenital dislocation of multiple joints along with other anomalies of heart, face, hands and bones. Larsen syndrome was first described in 1950 by Larsen, Schottstaedt and Bost. In the present report, we describe a 10 year old girl who presented with mid facial hypoplasia with depressed nasal bridge, high arched palate, bilateral talipes equinovarus and high arched feet. On examination, she had short stature (HAZ -3.5 SD with hyperextension of knee joint, fixed flexion of elbow joint. Awareness of this condition and associated complications may help in management and follow up of these patients. 

  14. Joubert syndrome

    International Nuclear Information System (INIS)

    Villanua, J.A.; Lopez, J.M.; Recondo, J.A.; Garcia, J.M.; Gaztanaga, R.

    1998-01-01

    Joubert syndrome is a rare malformation of the posterior fossa, mainly affecting the cerebellar vermis, which generally appears as a dysplastic lesion. Other structures of the cervico medullary junction may be involved, with accompanying brainstem hypoplasia according to neuroimaging studies. The diagnosis is usually reached during, childhood, based on a constellation of changes in the child's neurological development that are supported by the results of imaging studied. Respiratory problems are the most common signs in newborns,leading to the suspicion of the presence of this syndrome. (Author) 11 refs

  15. Lemierre's syndrome.

    LENUS (Irish Health Repository)

    O'Dwyer, D N

    2012-02-01

    Lemierre\\'s syndrome is a rare disease that results in an oropharyngeal infection, which precipitates an internal jugular vein thrombosis and metastatic infection. Fusobacterium necrophorum is an anaerobic Gram-negative bacillus and has been identified as the causative agent. We describe the case of a young girl whose presentation and diagnosis were confounded by a history of valvular heart disease. Infection of heart valves can produce many of the signs and symptoms associated with Lemierre\\'s syndrome. We describe the diagnosis, investigation and optimal management of this rare disorder.

  16. Meigs' Syndrome

    International Nuclear Information System (INIS)

    Baloch, S.; Khaskheli, M.; Farooq, S.

    2006-01-01

    Meigs' syndrome is a rare clinical condition commonly considered to be associated with malignant ovarian tumour. A case of unmarried female is presented who came with a slowly increasing abdominal mass. Clinical and ultrasonic investigations revealed a mobile, solid right adenexal tumour in the lower abdomen, along with ascites and pleural effusion of the right lung. The level of CA 125 was also raised. Diagnosis of Meigs' syndrome was confirmed after surgical intervention. The tumour was successfully removed and pleural effusion disappeared 15 days after the intervention. Cytomorphologic study of both the tumour and ascitic fluid was negative for malignancy. (author)

  17. [Elsberg syndrome].

    Science.gov (United States)

    Nielsen, Kristine Esbjerg; Knudsen, Troels Bygum

    2013-12-16

    A syndrome involving acute urinary retention in combination with sacral radiculitis and cerebrospinal fluid pleocytosis was first described by the American neurosurgeon Charles Elsberg in 1931. In many instances the aetiology is herpes simplex virus type 2 (HSV-2) reactivation from sensory neurons. In this case report we present a 34-year-old pregnant woman with previous undiagnosed sensory lumbosacral symptoms. She was hospitalized with HSV-2 meningitis and lumbosacral radiculitis but no genital rash. A week after the onset of symptoms she developed acute urinary retention, thus indicating Elsberg syndrome.

  18. Prevalência de síndrome metabólica em pacientes de um ambulatório do Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul (RS Prevalencia del síndrome metabólico en pacientes de un ambulatorio del Instituto de Cardiología de Río Grande del Sur (RS Prevalence of metabolic syndrome in outpatients of the Institute of Cardiology of Rio Grande do Sul

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Márcia Bopp

    2009-11-01

    Full Text Available FUNDAMENTO: A síndrome metabólica (SM é considerada um fator muito importante no desenvolvimento de doenças cardiovasculares (DCV. OBJETIVO: Avaliar a prevalência de síndrome metabólica (SM nos pacientes atendidos no ambulatório para a prevenção secundária de doença arterial coronariana do IC-FUC, bem como verificar o excesso de peso por meio do índice de massa corporal (IMC e a prevalência de obesidade abdominal na doença cardiovascular (DCV. MÉTODOS: A amostra final foi composta por 151 indivíduos (de 26 a 84 anos, cujos dados foram retirados da primeira consulta que apresentou exames sanguíneos de jejum, medidas da pressão arterial (PA, circunferência abdominal (CA em centímetros, peso e estatura, associando sexo e idade. Para A avaliação de SM, foi utilizado o conceito do NCEP-ATP III. RESULTADOS: O sexo masculino representou 64,9% da amostra. Foram encontrados índices de sobrepeso de 50% e obesidade de 21,3%, estando a CA aumentada presente em 30,8% dos indivíduos, 20 homens e 25 mulheres. Atendendo aos critérios do NCEP-ATP III para o diagnóstico de SM, a prevalência dessa síndrome foi de 61,5%, incluindo 54 homens e 39 mulheres. CONCLUSÃO: Verifica-se que a prevalência de SM em pacientes portadores de DCV no ambulatório para a prevenção secundária de DAC do IC-FUC é elevada, tendo também como característica a alta prevalência de sobrepeso, obesidade e CA aumentada.FUNDAMENTO: El síndrome metabólico (SM es considerado un factor muy importante en el desarrollo de enfermedades cardiovasculares (ECV. OBJETIVO: Evaluar la prevalencia del síndrome metabólico (SM en los pacientes atendidos en el ambulatorio para la prevención secundaria de una enfermedad arterial coronaria del IC-FUC, así como verificar el exceso de peso por medio del índice de masa corporal (IMC y la prevalencia de obesidad abdominal en la enfermedad cardiovascular (ECV. MÉTODOS: La muestra final estuvo compuesta por 151 individuos

  19. Marfan syndrome masked by Down syndrome?

    NARCIS (Netherlands)

    Vis, J.C.; Engelen, K. van; Timmermans, J.; Hamel, B.C.J.; Mulder, B.J.

    2009-01-01

    Down syndrome is the most common chromosomal abnormality. A simultaneous occurrence with Marfan syndrome is extremely rare. We present a case of a 28-year-old female with Down syndrome and a mutation in the fibrillin-1 gene. The patient showed strikingly few manifestations of Marfan syndrome.

  20. Lemierre's syndrome

    DEFF Research Database (Denmark)

    Johannesen, Katrine M; Bodtger, Uffe

    2016-01-01

    This is a systematic review of cases with Lemierre's syndrome (LS) in the past 5 years. LS is characterized by sepsis often evolving after a sore throat or tonsillitis and then complicated by various septic emboli and thrombosis of the internal jugular vein. Symptoms include sepsis, pain, and/or ...... LS in this day and age appears to be low, however the syndrome is difficult to recognize, and still requires the full attention of the clinician.......This is a systematic review of cases with Lemierre's syndrome (LS) in the past 5 years. LS is characterized by sepsis often evolving after a sore throat or tonsillitis and then complicated by various septic emboli and thrombosis of the internal jugular vein. Symptoms include sepsis, pain, and....../or swelling in the throat or neck, as well as respiratory symptoms. Laboratory findings show elevated infectious parameters and radiological findings show thrombosis of the internal jugular vein and emboli in the lungs or other organs. The syndrome is often associated with an infection with Fusobacterium...

  1. Sjogren syndrome

    NARCIS (Netherlands)

    Brito-Zeron, Pilar; Baldini, Chiara; Bootsma, Hendrika; Bowman, Simon J.; Jonsson, Roland; Mariette, Xavier; Sivils, Kathy; Theander, Elke; Tzioufas, Athanasios; Ramos-Casals, Manuel

    2016-01-01

    Sjogren syndrome (SjS) is a systemic autoimmune disease that primarily affects the exocrine glands (mainly the salivary and lacrimal glands) and results in the severe dryness of mucosal surfaces, principally in the mouth and eyes. This disease predominantly affects middle-aged women, but can also be

  2. Rett Syndrome

    Science.gov (United States)

    ... loss of interest in normal play Delayed speech development or loss of previously acquired speech abilities Problem behavior or marked mood swings Any clear loss of previously gained milestones in gross motor or fine motor skills Causes Rett syndrome is a rare genetic disorder. ...

  3. Nodding Syndrome

    Centers for Disease Control (CDC) Podcasts

    2013-12-19

    Dr. Scott Dowell, a CDC director, discusses the rare illness, nodding syndrome, in children in Africa.  Created: 12/19/2013 by National Center for Emerging and Zoonotic Infectious Diseases (NCEZID).   Date Released: 1/27/2014.

  4. Piriformis Syndrome

    Science.gov (United States)

    ... can usually resume their normal activities. In some cases, exercise regimens may need to be modified in order to reduce the likelihood of recurrence or worsening. Clinical Trials Throughout the U.S. ... Definition Piriformis syndrome is a rare neuromuscular disorder that ...

  5. Hellp syndrome

    International Nuclear Information System (INIS)

    Chaudhry, A.A.

    2002-01-01

    A 24 years old female presented with hypertension, haemolysis, elevated liver enzymes and thrombocytopenia in an unconscious state after undergoing an emergency caesarian section. A diagnosis of HELLP syndrome was made on the above findings. Patient made an uneventful recovery with conservative management. A brief review of the literature is included along with the case report. (author)

  6. Kartagener's Syndrome.

    Science.gov (United States)

    Dhar, D K; Ganguly, K C; Alam, S; Hossain, A; Sarker, U K; Das, B K; Haque, M J

    2009-01-01

    Kartagener's Syndrome or Immotile Cilia Syndrome, a variant of Primary Ciliary Dyskinesia (PCD), is a rare autosomal recessive genetic disorder caused by defect in the tiny hair like structure, the cilia lining the respiratory tract (upper and lower), sinuses, eustachian tubes, middle ear and fallopian tubes. Here electron microscopy shows abnormal arrangement of ciliary tubules and patients with Kartagener's syndrome has an absence of dynein arms at the base of the cilia. The inability of cilia to move results in inadequate clearance of bacteria from the air passages, resulting in an increased risk of infection and causing bronchiectasis. Another result of ciliary immobility is infertility. A 60 years old lady was diagnosed as a case of Kartagener's syndrome. She had history of chronic cough for 20 years, irregular fever for 20 years and occasional shortness of breath for 5 years. Relevant investigations revealed dextrocardia, situs inversus, bilateral maxillary sinusitis with non pneumatised frontal sinus and bronchiectasis. She was treated with low concentration oxygen inhalation, antibiotic, bronchodilator, chest physiotherapy including postural drainage, vitamins and other supportive treatment.

  7. Carraro syndrome

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Wendler, H.; Schwarz, R.

    1980-07-01

    The report concerns a girl aged 9 1/2 years who was deaf and dumb and had marked shortening of the calves with deformities of the feet and bilateral, congenital hypoplasia of the tibiae. This syndrome was first described by Carraro in 1931, but there have been no further reports since then.

  8. Rett Syndrome.

    Science.gov (United States)

    Culbert, Linda A.

    This pamphlet reviews the historical process involved in initially recognizing Rett Syndrome as a specific disorder in girls. Its etiology is unknown, but studies have considered factors as hyperammonemia, a two-step mutation, a fragile X chromosome, metabolic disorder, environmental causation, dopamine deficiency, and an inactive X chromosome.…

  9. Alagille Syndrome

    Science.gov (United States)

    ... 3] Kamath BM, Loomes KM, Piccoli DA. Medical management of Alagille syndrome. Journal of Pediatric Gastroenterology and Nutrition. 2010;50(6): ... 30 a.m. to 5 p.m. eastern time, M-F Follow Us NIH… Turning Discovery Into ... Disease Urologic Diseases Endocrine Diseases Diet & Nutrition ...

  10. Kounis syndrome

    African Journals Online (AJOL)

    neoplastic agents), exposure to radiological contrast media, poison ivy, bee stings, shellfish and coronary stents. In addition to coronary arterial involvement, Kounis syndrome com prises other arterial systems with similar physiologies, such as mesenteric and cerebral circulation resulting in ischaemia/infarction of the vital ...

  11. Proteus syndrome

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Debi Basanti

    2005-01-01

    Full Text Available Proteus syndrome is a variable and complex disorder characterized by multifocal overgrowths affecting any tissue or structure of the body. We present a girl aged 3 years and 8 months with an epidermal nevus, port-wine stain, macrodactyly with gigantism of the feet, lymphohemagiomas and multiple lipomas.

  12. Crest syndrome

    International Nuclear Information System (INIS)

    Koch, B.; Roedl, W.

    1988-01-01

    If a patient has peri- and intra-articular calcinosis, as well as acro-osteolysis and esophageal hypomotility, and rheumatic symptoms, Crest syndrome should be considered as a manifestation of progressive systemic sclerosis. In connection with relevant symptoms on the skin and visceral involvement, radiological studies offer the possibility of classifying progressive systemic sclerosis more accurately. (orig.) [de

  13. Gitelman syndrome.

    NARCIS (Netherlands)

    Knoers, N.V.A.M.; Levtchenko, E.N.

    2008-01-01

    Gitelman syndrome (GS), also referred to as familial hypokalemia-hypomagnesemia, is characterized by hypokalemic metabolic alkalosis in combination with significant hypomagnesemia and low urinary calcium excretion. The prevalence is estimated at approximately 1:40,000 and accordingly, the prevalence

  14. Marfan Syndrome

    Science.gov (United States)

    ... can treat many of its symptoms. Thanks to new research and treatments, people with Marfan syndrome who are diagnosed early ... This helps doctors stay on top of any new problems. Doctors might also ... or kids with amblyopia or strabismus will probably need to wear glasses. ...

  15. Kartagener's Syndrome

    African Journals Online (AJOL)

    GB

    presenting with recurrent upper and lower respiratory tract infections, sinusitis or bronchiectasis. Inability to diagnose this condition may subject the patient to unnecessary and repeated hospital admissions, investigations and treatment failure. KEY WORDS: Kartagener's syndrome, primary cilliary dyskinesia, situs inversus, ...

  16. Antibody to human T-lymphotropic virus in a patient with Guillain-Barré syndrome (case report Anticorpo para o vírus linfotrópico humano T em um paciente com a síndrome de Guillain-Barré

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    C.M. Nakauchi

    1991-08-01

    Full Text Available Serum sample obtained from a male, 12 year old patient suffering from Guillain-Barré syndrome (GBS was positive for human T-lymphotropic virus (HTLV-I antibody by the enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA and the Western Blot analysis (WB. Attempts to isolate enteroviruses (including poliovirus from faecal material in both tissue culture and suckling mice were unsuccessful; in addition, acute and convalescent paired serum samples did not show any evidence of recent poliovirus infection when tested against the three serotypes. Specific tests for detection of Epstein-Barr virus infection were not performed; however, the Paul-Bunnel test yielded negative results. ELISA for detection of anti-cytomegalovirus IgM was also negative. The concomitant occurrence of either adult T cell leukemia (ATL or lymphoma was not recorded in this case.Amostra de soro obtida de paciente com a síndrome de Guillain-Barré revelou-se positiva quanto à presença de anticorpos para o vírus linfotrópico humano T (HTLV-I pelo método imuno-enzimático (ELISA e a análise por "Western-Blot". Resultaram negativos os testes visando à detecção de enterovírus (incluindo poliovírus a partir de material fecal, tanto em cultura de tecidos como em camundongos recém-nascidos; exames com amostras de soro aguda e convalescente não exibiram qualquer evidência de infecção recente pelos três tipos de poliovírus. O teste de Paul-Bunnel, assim como o "ELISA" para a detecção de IgM anti-citomegalovírus resultaram negativos. Não foi registrada, no presente caso, quer a leucemia adulta de células T, quer linfomas.

  17. Realismo e pragmatismo em psiquiatria: um debate

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Rafaela Zorzanelli

    Full Text Available O artigo apresenta um debate sobre a natureza do objeto da psiquiatria. Apresentam-se duas perspectivas de abordagem da questão — o realismo e o pragmatismo. Segundo o realismo, as condições denominadas transtornos mentais existiriam de forma autônoma, a despeito da conceitualização humana. Já as perspectivas pragmáticas pressuporiam que transtornos mentais não são suficientemente explicados como tipos naturais, porque normas e interesses humanos sempre estariam presentes em classificações psiquiátricas. São descritas as características, diferenças e pontos de limitação dessas abordagens.

  18. Cromomicose cerebral: registro de um caso

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Luciano de Souza Queiroz

    1979-09-01

    Full Text Available As lesões cerebrais por fungos pigmentados são excepcionais. Os autores apresentam um caso de cromomicose do sistema nervoso central, em paciente de 59 anos. O quadro clínico iniciou-se por cefaléias e hemiparesia esquerda, seguida por meningite e síndrome de hipertensão intracraniana, totalizando uma evolução de nove meses. A neerópsia revelou abcesso encapsulado nos núcleos basais à direita e leptomeningite crônica de predomínio na base do encéfalo. Em ambas as localizações foram demonstrados numerosos fungos de cor castanha, em forma arredondada ou em hifas septadas. Discutem-se as dificuldades diagnosticas desta neuromicose.

  19. Hipomelanose de Ito - relato de um caso

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Adriana S. de Almeida

    2001-02-01

    Full Text Available Objetivo: Os autores têm como objetivo relatar um caso de hipomelanose de Ito (HI, uma síndrome neurocutânea rara, com alterações neurológicas e cromossômicas associadas ao comprometimento cutâneo e pneumonias de repetição. Relato do caso: Este relato é referente a um paciente masculino, 1 ano e 11 meses, internado no Hospital Universitário São Vicente de Paulo por broncopneumonia bilateral. Ao exame foram observadas máculas hipocrômicas na pele compatíveis com HI, além de atraso do desenvolvimento neuropsicomotor. O paciente foi submetido à biópsia incisional de pele das lesões do abdômen, eletroencefalograma, ressonância magnética e estudo citogenético. Resultados: Os exames histológico e imunoistoquímico evidenciaram ausência de melanina e diminuição de melanócitos em áreas focais da epiderme, respectivamente. O eletroencefalograma apresentou disfunção córtico-subcortical difusa. A ressonância magnética do encéfalo foi compatível com cisto aracnoídeo em região temporal. O cariótipo evidenciou mosaicismo cromossômico com uma linhagem normal (46,XY e uma linhagem celular que apresentava deleção intersticial nas bandas 22.2 - 24.2 do braço longo do cromossomo 10 (25%. Conclusões: Os autores, com o presente estudo, destacam a importância das lesões de pele na definição etiológica das desordens neuropediátricas.

  20. Sistema inteligente para elaborar um projeto de perfuração de um poço de petroleo

    OpenAIRE

    Ademar Takashi Sato

    1992-01-01

    Resumo: O trabalho apresenta a proposta de um Sistema Inteligente para Elaborar um Projeto de Perfuração de um Poço de Petróleo, que engloba o tratamento da base de dados, grafo de conhecimento para a escolha de poços de correlação, e recomendações para o posicionamento das sapatas com um grafo de conhecimento. Para tanto foram utilizadas diversas teorias e técnicas dentro da Inteligência Artificial. A aquisição do conhecimento de textos em linguagem natural, para a organização da base de dad...

  1. HUMOR NO ESPAÇO ORGANIZACIONAL: UM ESTUDO INTERPRETATIVO EM UM CALL-CENTER

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Raphaela Reis Conceição Castro Silva

    2014-12-01

    Full Text Available Humor é um elemento importante da interação humana; portanto, tem um impacto sobre grupos de trabalho. Este trabalho é produto de uma reflexão sobre o humor e tem como objetivo analisar seu surgimento em espaços organizacionais. O olhar cuidadoso durante o estudo, configurado pelas observações registradas no Diário de Campo e pelas entrevistas realizadas, possibilitou o entendimento sobre o papel do humor nos espaços organizacionais. Dessa forma, a pesquisa evidencia que o humor não se limita à diversão, mas atua também como recurso de mediação do processo de interação, facilitando a coesão do grupo e promovendo o enfrentamento do estresse.

  2. Um Lugar para o Sujeito em Tempos de Consumo do Objeto: Um Estudo de Caso

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Adriane Freitas Barroso

    Full Text Available RESUMO A clínica psicanalítica sempre esteve conectada à realidade social, já que, a cada tempo, alteram-se as demandas e suas formas de endereçamento. Atualmente, contudo, o enfraquecimento do simbólico põe em xeque a crença no Outro, fazendo vacilar o lugar do sujeito e o conceito de clínica em si. Este artigo busca extrair, a partir de um caso clínico que aborda a questão da toxicomania, um esforço da psicanálise de orientação lacaniana para assegurar a importância do sujeito.

  3. SUA VIDA É UM LIVRO: UM TRABALHO INTERDISCIPLINAR ACERCA DO PAPEL DA MULHER NA COMUNIDADE

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Pedro Henrique Silva

    2017-02-01

    Full Text Available Este estudo visa abordar os aspectos políticos, culturais e históricos da sociedade, com ênfase na importância do papel da mulher. A fundamentação teórica foi construída à luz dos Parâmetros Curriculares Nacionais do Ensino Médio (2006, do Currículo do Estado de São Paulo (2011 e Lustosa (2006. Tendo em vista que o ensino médio atual deve se preocupar com uma educação permanente, o que significa preparar o aluno para a vida e qualificá-lo para a cidadania, seja num futuro ambiente escolar ou profissional, espera-se que o aluno, ao realizar as atividades propostas neste projeto, adquira um significado ao seu aprendizado e reconheça a importância da figura feminina na sua sociedade. Para tanto, foi elaborado um projeto interdisciplinar entre as áreas de Linguagens, Códigos e suas Tecnologias e Ciências Humanas a fim de organizar um trabalho em que o conhecimento seja contextualizado de forma sincrônica, diacrônica e interativa.

  4. Um estudo empírico de um sistema de reconhecimento facial utilizando o classificador KNN

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Fabio Abrantes Diniz

    2016-06-01

    Full Text Available Neste artigo, apresenta-se um estudo empírico de otimização das taxas de acurácias resultantes de um sistema de reconhecimento facial baseado nas técnicas Eigenfaces e K-Nearest Neighbors. Foram investigadas as seguintes variáveis: imagens com três dimensões distintas, número de características (Eigenfaces, valores de k da técnica K-Nearest Neighbors e três medidas de distância (euclidiana, Manhattan e euclidiana normalizada. Os estudos foram importantes para entender empiricamente quais parâmetros são os mais relevantes para as técnicas analisadas e que resultam em melhores taxas de acurácias de reconhecimento facial. Os resultados dos experimentos comprovaram que as imagens com dimensões 12x9 pixels produzem as melhores taxas de acurácias de reconhecimento facial, combinando com a medida de distância euclidiana normalizada e um número de Eigenfaces igual a vinte.

  5. Hepatorenal Syndrome

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ebru Yilmaz

    2014-06-01

    Full Text Available Hepatorenal syndrome (HRS is functional renal failure that occurs with advanced liver failure. HRS is considered the most severe complication of cirrhosis. Type 1 HRS develops due to severe reduction of effective circulating volume results in hemodynamic dysfunction. Type 1 HRS is characterized by acute renal failure and rapid deterioration in the function of other organs. It can ocur spontaneously or in the setting of a precipitating event. Type 2 hepatorenal syndrome (HRS, which is characterized by slowly progressive renal failure and refractory ascites. Liver transplantation is the only definitive treatment for both type. The most suitable and ldquo;bridge treatments and rdquo; or treatment for patients ineligible for a liver transplant include terlipressin plus albumin. [J Contemp Med 2014; 4(2.000: 106-113

  6. Dravet syndrome

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Incorpora Gemma

    2009-09-01

    Full Text Available Abstract "Dravet syndrome" (DS previously named severe myoclonic epilepsy of infancy (SMEI, or epilepsy with polymorphic seizures, is a rare disorder characterized by an early, severe, generalized, epileptic encephalopathy. DS is characterized by febrile and afebrile seizures beginning in the 1st year of life followed by different types of seizures (either focal or generalized, which are typically resistant to antiepileptic drugs. A developmental delay from the 2nd to 3rd year of life becomes evident, together with motor disturbances and personality disorders. Beside the classic syndrome, there are milder cases which have been called severe myoclonic epilepsy borderline (SMEB. DS is caused by a mutation in the neuronal sodium channel gene, SCN1A , that is also mutated in generalized epilepsy with FS+ (GEFS+.

  7. Apert syndrome

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Premalatha

    2010-01-01

    Full Text Available Apert syndrome (acrocephalosyndactyly is a rare developmental malformation characterized by craniosynostosis, mid-face hypoplasia, symmetrical syndactyly of hands and feet. The prodromal characteristics for the typical cranio-facial appearance are early craniosynostosis of the coronal suture, cranial base and agenesis of the sagittal suture. The purpose of this paper is to report a case of Apert syndrome with emphasis on craniofacial and oral features in an eighteen-month-old male child. The patient presented with several craniofacial deformities, including brachycephaly, midface hypoplasia, flat face, hypertelorism, ocular proptosis, downslanting palpebral fissures. Syndactylies with osseous fusion of the hands and feet were also observed. Intraoral findings included delayed eruption of teeth, high arched palate with pseudo cleft in the posterior one third.

  8. Paraneoplastic syndromes

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Weller, R.E.

    1994-03-01

    Paraneoplastic syndromes (PNS) comprise a diverse group of disorders that are associated with cancer but unrelated to the size, location, metastases, or physiologic activities of the mature tissue of origin. They are remote effects of tumors that may appear as signs, symptoms, or syndromes which can mimic other disease conditions encountered in veterinary medicine. Recognition of PNS is valuable for several reasons: the observed abnormalities may represent tumor cell markers and facilitate early diagnosis of the tumor; they may allow assessment of premalignant states; they may aid in the search metastases; they may help quantify and monitor response to therapy; and, they may provide insight into the study of malignant transformation and oncogene expression. This review will concentrate on the pathophysiology, diagnosis, and treatment of some of the common PNS encountered in veterinary medicine.

  9. Paraneoplastiske syndromer

    OpenAIRE

    Røsbekk, Stein Helge

    2007-01-01

    During the last 50 years it has become clear that malignant tumours can induce symptoms unrelated to the mechanical effects of the primary tumour itself or its metastasis. Today, the name Paraneoplastic syndrome is given to those symptom complexes that may affect the blood cells, electrolytes, coagulation system, muscle, skin, nerve and the endocrine system. Endocrine symptoms were first recognised, and different hormones were isolated from the tumour tissue. However, tumour derived hormones ...

  10. Caroli's syndrome

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Numan, F; Cokyueksel, O; Camuscu, S; Demir, K; Dueren, M

    1986-07-01

    In 1958 Caroli described the syndrome of congenital, either segmental or involving the entire bile duct system, saccular extensions of the intrahepatic bile ducts. He differentiated between two types of this disease pattern. The first form concerns pure cystic dilatations of the intrahepatic bile ducts, whereas the second one is combined with hepatic fibrosis and portal hypertension. Both types are characterised by cystic dilatations in the kidneys and in the extrahepatic bile ducts, pancreas and spleen.

  11. Griscelli syndrome

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Kumar T

    2006-01-01

    Full Text Available Partial albinism with immunodeficiency is a rare and fatal immunologic disorder characterized by pigmentary dilution and variable cellular immunodeficiency. It was initially described in 1978. Primary abnormalities included silvery grayish sheen to the hair, large pigment agglomerations in hair shafts and an abundance of mature melanosomes in melanocytes, with reduced pigmentation of adjacent keratinocytes. We describe a child with Griscelli syndrome who presented with hepatitis, pancytopenia and silvery hair. The diagnosis was confirmed by microscopic skin and hair examination.

  12. Waardenburg syndrome

    OpenAIRE

    Mehta, Manish; Kavadu, Paresh; Chougule, Sachin

    2004-01-01

    We report a case of Waardenburg syndrome in a female child aged 2yrs. Petrus Johannes Waardenburg(1) , a Dutch Ophthalmologist in 1951 described individuals with retinal pigmentary differences who had varying degrees of hearing loss and dystopia canthorum (i.e., latral displacement of inner canthi of eyes). The disease runs in families with a dominant inheritance pattern with varying degree of clinical presentation. Patient usually present with heterochromic iris, pigmentary abnormalities of ...

  13. MARKETING PESSOAL: UM DIFERENCIAL PARA O SUCESSO PROFISSIONAL

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Robson da Silva Constante

    2007-01-01

    Full Text Available Para garantir um lugar no concorrido mercado de trabalho, um diferencial competitivo torna-se cada vez mais necessário. Neste contexto, utilizar-se de um bom marketing pessoal tem sido uma eficiente estratégia adotada por profissionais que conquistaram um lugar de destaque e são reconhecidos pelo trabalho que desenvolvem. A pesquisa qualitativa, desenvolvida através da aplicação de um questionário a dez profissionais bem sucedidos, demonstra a importância deste assunto, bem como confirma os conceitos teóricos descritos. O estudo apresentou aspectos que devem ser valorizados pelos profissionais que buscam o sucesso na sua carreira, tais como a qualificação, o planejamento e a organização, a imagem e a comunicação pessoal e visual. PALAVRAS-CHAVE: Marketing. Marketing Pessoal. Sucesso Profissional.

  14. [PHACES syndrome].

    Science.gov (United States)

    Morcillo Azcárate, J; Bernabeu-Wittel, J; Fernández-Pineda, I; Conejo-Mir, M D; Tuduri Limousin, I; Aspiazu Salinas, D A; de Agustín Asensio, J C

    2010-04-01

    PHACES syndrome associates a segmental facial hemangioma with cerebral malformations, aortic branches/cranial arteries anomalies, cardiac defects, eye anomalies or ventral wall defects. The aim of this study is to analyze our experience with this syndrome. Retrospective study of the cases seen at our unit in the last year. We treat 4 cases; 3 girls and 1 child. Besides the segmental hemangioma they presented: 3 vascular cerebral malformations; 2 structural cardiopathies; 2 cerebral malformations, 1 microftalmia. We did not find ventral wall defects. A case received treatment with two cycles of metilprednisolone i.v. and oral prednisone, with favourable course; two cases received initial treatment with oral prednisone continued of oral propanolol in rising pattern up to 2 mg/kg/day, Obtaining both the detention of the tumour growth and regression of the lesion, with very good tolerance. A 7-year-old patient has been treated with colouring pulse laser for her residual lesions. When we see a segmental facial hemangioma we must perform a wide diagnostic study in order to discard a PHACES syndrome. Multidisciplinar approach to the patient by a wide expert's group gets an earlier diagnose and improves the outcome. Propranolol is a promising therapeutic alternative.

  15. Anserine syndrome.

    Science.gov (United States)

    Helfenstein, Milton; Kuromoto, Jorge

    2010-01-01

    Knee pain is a common complaint in clinical practice, and pes anserinus tendino-bursitis syndrome (PATB) has been frequently diagnosed based only on clinical features that may cause equivocal interpretations. Patients complain of characteristic spontaneous medial knee pain with tenderness in the inferomedial aspect of the joint. Studies with different imaging modalities have been undertaken during the last years to identify whether these patients suffer from bursitis, tendinitis, or both. Nevertheless, little is known regarding the structural defect responsible for this disturbance. Due to these problems and some controversies, we suggest the term "anserine syndrome" for this condition. Diabetes Mellitus is a known predisposing factor for this syndrome. Overweight and osteoarthritis seem to represent additional risk factors; however, their role in the pathophysiology of the disease is not yet understood. Treatment includes non-steroidal anti-inflammatory drugs, physiotherapy, and injections of corticosteroid, with highly variable responses, from 10 days to 36 months to achieve recovery. The lack of knowledge about its epidemiological, etiological, and pathophysiological aspects requires future studies for this common and intriguing disorder.

  16. Neonatal respiratory distress syndrome

    Science.gov (United States)

    Hyaline membrane disease (HMD); Infant respiratory distress syndrome; Respiratory distress syndrome in infants; RDS - infants ... improves slowly after that. Some infants with severe respiratory distress syndrome will die. This most often occurs ...

  17. Toxic shock syndrome

    Science.gov (United States)

    Staphylococcal toxic shock syndrome; Toxic shock-like syndrome; TSLS ... Toxic shock syndrome is caused by a toxin produced by some types of staphylococcus bacteria. A similar problem, called toxic shock- ...

  18. Prune belly syndrome

    Science.gov (United States)

    Eagle-Barrett syndrome; Triad syndrome ... The exact causes of prune belly syndrome are unknown. The condition affects mostly boys. While in the womb, the developing baby's abdomen swells with fluid. Often, the cause is ...

  19. What Causes Cushing's Syndrome?

    Science.gov (United States)

    ... Share Facebook Twitter Pinterest Email Print What causes Cushing syndrome? Cushing syndrome can develop for two reasons: Medication ... uhs ), thyroid, or thymus How Tumors Can Cause Cushing Syndrome Normally, the pituitary gland in the brain controls ...

  20. Clinical profile of children with down syndrome treated in a genetics outpatient service in the southeast of Brazil Perfil clínico de crianças com síndrome de down atendidas em um ambulatório de genética na região sudeste do Brasil

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Érika Cristina Pavarino Bertelli

    2009-01-01

    Full Text Available OBJECTIVE: Considering that studies about the frequencies of phenotypic features of Down syndrome (DS in the Brazilian population with large ethnic variability are scarce in literature, this study analyzed clinical and demographic characteristics of DS children from the Southeastern region of Brazil. METHODS: Sixty-two DS children with free trisomy 21 were evaluated by physical examination using reference values that considered the children´s gender and age at their presentation. Data about clinical complications were collected by retrospective analysis of the children's medical records and/or information supplied by their mothers. Statistical analysis was performed using Likelihood Ratio Test, with significance level less or equal to 5%. RESULTS: Clinical features observed in more than 90% of the individuals were flat facial profile, brachycephaly, slanted palpebral fissures, hypotonia at birth and flat nasal bridge. Congenital heart disease was present in 56.5% of the cases, verbal language acquisition disorder in 87%, and global delayed development in 77.8%. CONCLUSION: The comparison between our data and related literature showed a great variability of the phenotype features frequencies of DS among studies. Besides environmental factors, this can reflect individual as well as population characteristics.OBJETIVO: Considerando que estudos relacionados às frequências das características fenotípicas da síndrome de Down (SD na população brasileira, que apresenta grande variabilidade étnica, são escassos na literatura, este estudo analisou características clínicas e demográficas de crianças com SD da região Sudeste do Brasil. MÉTODOS: Sessenta e duas crianças com SD com trissomia livre do 21 foram avaliadas por meio de exame físico utilizando-se valores de referência que consideram o gênero e idade da criança na data da avaliação. Dados sobre complicações clínicas foram coletados por análise retrospectiva dos prontu

  1. Frontal lobe syndrome from bilateral globus pallidus lesions a complication of Wernicke's encephalopathy

    OpenAIRE

    Arruda, Walter Oleschko

    1991-01-01

    A 38 year-old man developed the classical clinical picture of Wernicke's encephalopathy as a consequence of prolonged total parenteral nutrition. As a late complication he developed a frontal lobe syndrome. Bilateral globus pallidus lesions were observed in the CT-scan examination. Some aspects related to the cortical syndromes caused by subcortical lesions are discussed. Relata-se um caso de encefalopatia de Wernicke que ocorreu em paciente masculino de 38 anos, como complicação de alimen...

  2. Um modelo evolucionário setorial

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Mario L. Possas

    2001-09-01

    Full Text Available Este artigo apresenta um modelo evolucionário setorial de simulação que combina microfundamentos neo-schumpeterianos e pós-keynesianos e expõe alguns resultados preliminares das primeiras simulações. Estes resultados apontam, quanto a distintas condições do ambiente de mercado: o efeito positivo da taxa de crescimento da produtividade na fronteira tecnológica sobre a concentração de mercado; o efeito ambíguo do aprendizado, capaz de produzir um lock-in de firmas inovadoras pioneiras em tecnologias que se tornam eventualmente obsoletas; o efeito "anti-seletivo" de taxas de juros muito elevadas, endividando e prejudicando o esforço de investimento e o sucesso competitivo das inovadoras em benefício das imitadoras. Quanto à simulação das estratégias de preços, constatou-se: a maior seletividade de estratégias em que as firmas inovadoras dão mais peso ao mark-up desejado, gerando maior concentração de mercado, efeito que é atenuado pelo crescimento da demanda e pelo aprendizado; a importância, para a sobrevivência de empresas menos inovadoras, do feedback do desempenho competitivo sobre o mark-up desejado e o efetivo, aumentando a adaptabilidade das empresas às condições de seleção do mercado.This paper presents a sectoral evolutionary simulation model combining neo-Schumpeterian and Post-Keynesian microfoundations, and exhibits some preliminary results. As to different market environment conditions, the simulations suggest: a positive effect of productivity growth of the technological frontier on market concentration; an ambiguous result of "learning by doing", from which innovation leaders may be found "locked in" new technologies that eventually become obsolete; a "counter-selective" effect of very high interest rates which may increase innovators indebtedness to the extent of impairing their investment efforts and competitive success as compared to some imitators. As to different price strategies, major findings

  3. Para um perfil do idoso-andarilho

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Claudia Lysia de Oliveira Araújo

    2012-01-01

    Full Text Available O termo envelhecimento é frequentemente empregado para descrever as mudanças morfofuncionais que ocorrem ao longo da vida humana, após a maturação sexual e que, progressivamente, comprometem a capacidade de resposta dos indivíduos ao estresse ambiental e à manutenção da homeostasia. Na condição de pessoas em envelhecimento avançado e de vida fragilizada, são encontrados muitos idosos-andarilhos por estradas e ruas das cidades brasileiras. Definimos aqui andarilho como a pessoa que vive fora do lar, em um cotidiano muito simples, miserável até, afastado de relações familiares e sociais mais próximas, distanciados do sentido de uma vida dita normal. A falta deste sentido de vida, a que se alia o preconceito da sociedade, têm sido fatores que levam à estigmatização desses idosos abandonados, fazendo-os a acreditar que a rua é o único lugar que lhes resta para viver. O objetivo deste estudo foi conhecer os motivos que conduzem um idoso a se tornar andarilho, tendo sido realizado nos albergues das cidades do Vale do Paraíba, no Estado de São Paulo. O universo desta experiência foram alguns idosos sem moradia, independentemente de gênero. Identificamos, neste estudo, os idosos encontrados não por seus nomes reais, mas por meio da denominação dada a pedras preciosas. Eles relataram ter profissão, embora vivam sós, perambulando pelas ruas das citadas regiões urbanas. Quanto aos problemas de saúde, os idosos aqui entrevistados referiram alguma patologia, ainda que nenhum deles fizesse tratamento ou visitasse médico regularmente, por não disporem de documentos. Os relatos desses idosos-andarilhos apontam para uma condição de sobrevivência fragilizada, comprometida por se tornarem muito vulneráveis, susceptíveis a agressões externas, o que agudiza cada vez mais sua exclusão familiar e social. Por fim, verifica-se que eles ainda sonham em voltar ao lar e recomeçar a vida ao lado da própria família.

  4. Veja o MST! - Um frame revelado

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Adriana Maria Tenuta de Azevedo

    2005-01-01

    Full Text Available Esta é uma análise de duas reportagens jornalísticas publicadas em 3/04/2002, referentes a um único episódio: a invasão, liderada pelo Movimento dos Trabalhadores Sem-Terra (MST, da Fazenda Córrego da Ponte, situada em Buritis, Minas Gerais, de propriedade da família do então presidente Fernando Henrique Cardoso, ocorrida em 23/03/2002. Tal análise revela, no texto da Revista Veja (p. 46 a 50, a construção, principalmente através de recursos lexicais, de um determinado modelo cognitivo idealizado - frame - (Fauconnier, 1997 - subjacente à macro-estrutura do texto, o que não ocorre em relação à reportagem da Revista Isto é (p. 31 a 34. A existência de tal frame, compartilhada culturalmente por escritores e leitores, leva, por parte destes, a interpretações maniqueístas do evento sendo reportado.The present work is an analysis of two magazine reports referring to the episode of the invasion of Córrego da Ponte Farm, situated in Buritis, MG, which happened on March 23rd, 2002, led by the Landless Workers Movement (MST. Córrego da Ponte is property of the family of Fernando Henrique Cardoso (The president of Brazil at that time. The first of those reports (Veja Magazine, April 3rd, 2002, p. 46 to 50 is seen in details, since it presents elements of an idealized cognitive model - frame (Fauconnier, 1997 underlying the superstructure of the text. The existence of such frame, revealed by certain linguistic elements, especially the lexical choice, tends to raise dualistic interpretations of the socio-political event being reported. The second one (Isto é Magazine, edition 1696, April 03rd, 2002, p. 31 to 34 is taken as a differentiated parameter, for comparison to the analysis proposal for the first report.

  5. Genetics Home Reference: antiphospholipid syndrome

    Science.gov (United States)

    ... Share: Email Facebook Twitter Home Health Conditions Antiphospholipid syndrome Antiphospholipid syndrome Printable PDF Open All Close All Enable ... area? Other Names for This Condition anti-phospholipid syndrome antiphospholipid antibody syndrome Hughes syndrome Related Information How are ...

  6. Genetics Home Reference: Costello syndrome

    Science.gov (United States)

    ... other genetic conditions, cardiofaciocutaneous syndrome (CFC syndrome) and Noonan syndrome . In affected infants, it can be difficult to ... These individuals may actually have CFC syndrome or Noonan syndrome , which are caused by mutations in related genes. ...

  7. Acute nephritic syndrome

    Science.gov (United States)

    Glomerulonephritis - acute; Acute glomerulonephritis; Nephritis syndrome - acute ... Acute nephritic syndrome is often caused by an immune response triggered by an infection or other disease. Common causes in children ...

  8. Um encontro de mulheres: dar à luz

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Maysa Luduvice Gomes

    1998-09-01

    Full Text Available Este trabalho analisa a relação que se estabelece entre a mulher durante o processo de parturição e a enfermeira obstetra, mulher e agente institucional. Discute-se como a experência de submissão é vivenciada pela mulher, sujeito de um processo anátomo-fisiológico, e a forma pela qual se expressa o exercício do poder e dominação da instituição que a enfermeira representa sobre a mulher usuária. Expõe-se a submissão da mulher ao serviço e sua expectativa com relação ao momento do parto, ao medo da dor e aos maus tratos. Analisa-se o poder sutil e educado exercido pela enfermeira sobre a parturiente, mostrando também que é uma mulher que cuida de outra, expressando sua subjetividade, a qual é sufocada pelo padrão da racionalidade científica moderna. A abordagem foi qualitativa e os dados, coletados através da observação participante em entrevista semi-estruturada, foram analisados dialeticamente.

  9. (e- Mind Thinking with e-Um

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Damjan Kobal

    2008-04-01

    Full Text Available Modern technology has opened up many new possibilities in learning. Unfortunately, technology's uncritical use can also be damaging. In promoting productive and comprehensive IT learning the essential issue lies within the capability of the teacher and IT material to use computer to promote the basic cognitive aspects of learning and not only to manipulate the learner to remain motivated. Motivation is productive only if used with a focus towards knowledge and understanding. Especially in mathematics the concepts, we try to teach, are simple and logical, but often abstract. Smart use of computers can motivate this abstract concepts through intuitive simulations and animations as well as provide a sophisticated but simple insight into the causality of mathematical thinking. Thus, we argue that preparation of good e-Learning materials requires an almost contemplative focus on what we want to communicate in order not to overwhelm the student with too many effects that the technology offers. The concept and the vision of E-um project has been based on the above premises with a comprehensive system of simple technical, mathematical and didactical guidelines, together with a dynamic and creative system of permanent self evaluation and control. To support those premises new software package based on the Exe open source system has been developed. In order to provide an adequate technical framework for our conceptual ideas new emerging technologies with an emphasis on writing mathematical texts had been used.

  10. Charles Darwin: um observador do desenvolvimento humano

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Eloisa Helena Rubello Valler Celeri

    2010-12-01

    Full Text Available Os autores traduzem, pela primeira vez para o português, o artigo de Charles Darwin "A Biographical Sketch of an Infant", publicado no periódico Mind em julho de 1877. Utilizando anotações de observações do desenvolvimento de seus filhos, especialmente de seu filho mais velho William Erasmus (Doddy, Darwin descreve e estuda, a partir de seu enfoque naturalista, o filhote humano, narrando os primeiros indicativos comportamentais de emoções tais como raiva e medo, curiosidade e senso moral, o brincar e o prazer envolvido nesta atividade, a capacidade de imitação e os primeiros indícios daquilo que hoje conhecemos como "teoria da mente". Colocando-se questões sobre as capacidades do bebê, como eles aprendem e como se comunicam e levantando hipóteses sobre possíveis significados de certos comportamentos, questões ainda hoje fundamentais para o estudo do desenvolvimento humano, Darwin mostra-se também um pioneiro no estudo do bebê e da criança pequena, numa época na qual as capacidades dos bebês eram extremamente subestimadas e desconsideradas.

  11. CONHECIMENTO: UM FATOR DE DESENVOLVIMENTO ORGANIZACIONAL

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Adilson dos Santos Morais

    2017-09-01

    Full Text Available Cada vez mais, criar conhecimento útil para atuar em uma posição de vantagem competitiva, orientado para o desenvolvimento organizacional e valorizando o capital humano tem-se demonstrato uma estratégia eficaz. O presente artigo busca apresentar a importância do conhecimento para o desenvolvimento das organizações em âmbito geral com destaque para as comunidades de prática. Esse conhecimento é derivado das interações desenvolvidas em processos de aprendizagem que ocorrem no ambiente organizacional. Para este, realizou-se um estudo teórico, descritivo, que tem como procedimento a pesquisa bibliográfica. Deste modo, apresenta como resultado deste trabalho a evidência de que existem poucos resultados divulgados sobre retorno financeiro e os benefícios dos investimentos realizados no capital intelectual humano pelas organizações. Porém, o conhecimento agrega valor à organização aumentando o valor do capital intelectual e as literaturas sobre o conhecimento e desenvolvimento organizacional consideram o capital intelectual o fator chave para a melhoria nos sistemas estratégicos. Destaca-se que esta contribuição poderá instigar cada vez mais a criação de conhecimento como fator de reconhecimento humano e de desenvolvimento das organizações.

  12. Telefoto Jornal: um formato genuinamente brasileiro

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Flávio Lins Rodrigues

    2012-12-01

    Full Text Available Neste artigo, pretendemos verificar como formato do primeiro telejornal de Juiz de Fora (MG, o Telefoto Jornal, feito inteiramente com imagens estáticas e locutor em off, ainda hoje permanece surpreendente e inovador. Exibido dentro da programação da TV Tupi, logo depois do Repórter Esso, passava a apresentar no interior das residências os noticiários com imagens da cidade, até aí restritos aos cinejornais de João Carriço. Era um período em que a televisão começava a se popularizar e o cinema e o rádio permaneciam soberanos na construção do imaginário popular. A solução criativa deu o primeiro passo para que a representação da identidade juiz-forana na telinha começasse a invadir os lares e a modificar a maneira como as pessoas passavam a ver o mundo e a se ver como parte dele.

  13. Nutrition and self-care practices of patients with chronic Metabolic Syndrome: a qualitative study Los hábitos de alimentación y el autocuidado de los pacientes con Síndrome Metabólico: un estudio cualitativo Práticas alimentares e autocuidado de pacientes com Síndrome Metabólica: um estudo qualitativo

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Carla Maria Vieira

    2012-01-01

    Full Text Available OBJECTIVE: To analyze subjective aspects of eating habits and self-care of patients living with chronic symptoms linked to metabolic syndrome. METHODS: A clinical and qualitative (exploratory, non-experimental study, conducted with an intentionally small sample of nine patients in treatment at an outpatient endocrinology clinic of a university hospital in São Paulo, Brazil. The sample was closed when data saturation occurred. The in-depth interviews were conducted with a psychodynamic orientation toward the conduct of dialogues. The categorization of the discourse was developed through content analysis. The psychodynamic approach provided a theoretical reference complemented by social anthropology. RESULTS: Eating habits have been revealed as mediators of autonomy and as a source of vulnerability in the process of coping with chronic illness. Reception and understanding of the psychological and cultural aspects of food are needed in treatment faced with the difficulty of establishing changes in eating behavior. CONCLUSION: This is a contribution of an interdisciplinary approach that values listening subjectivity during treatment.OBJETIVO: Analizar aspectos subjetivos de las prácticas alimenticias y el autocuidado de pacientes en la convivencia con los síntomas crónicos vinculados al Síndrome Metabólico. MÉTODOS: Estudio clínico-cualitativo (exploratorio, no-experimental, realizado con una muestra propositalmente pequeña de nueve pacientes en tratamiento ambulatorio de endocrinología en un hospital universitario del Estado de Sao Paulo, Brasil. El grupo fue determinado por saturación de datos. Las entrevistas fueron realizadas a profundidad, con orientación psicodinámica en la conducción de los diálogos. La categorización del discurso fue desarrollado por medio del análisis de contenido. El abordaje psicodinámico fue el referencial teórico complementado por la antropología social. RESULTADOS: Las prácticas alimenticias se

  14. Morvan Syndrome

    Science.gov (United States)

    Maskery, Mark; Chhetri, Suresh K.; Dayanandan, Rejith; Gall, Claire

    2016-01-01

    A 74-year-old gentleman was admitted to the regional neurosciences center with encephalopathy, myokymia, and dysautonomia. Chest imaging had previously identified an incidental mass in the anterior mediastinum, consistent with a primary thymic tumor. Antivoltage-gated potassium channel (anti-VGKC) antibodies were positive (titer 1273 pmol/L) and he was hypokalemic. Electromyogram and nerve conduction studies were in keeping with peripheral nerve hyperexcitability syndrome, and an electroencephalogram was consistent with encephalopathy. A diagnosis of Morvan syndrome was made, for which he was initially treated with high-dose steroids, followed by a 5-day course of intravenous immunoglobulin (IVIG) therapy. He also underwent thymectomy, followed by a postexcision flare of his symptoms requiring intensive care management. Further steroids, plasmapheresis, and IVIG achieved stabilization of his clinical condition, enabling transfer for inpatient neurorehabilitation. He was commenced on azathioprine and a prolonged oral steroid taper. A subsequent presumed incipient relapse responded well to further IVIG treatment. This case report documents a thymoma-associated presentation of anti-VGKC-positive Morvan syndrome supplemented by patient and carer narrative and video, both of which provide valuable further insights into this rare disorder. There are a limited number of publications surrounding this rare condition available in the English literature. This, combined with the heterogenous presentation, association with underlying malignancy, response to treatment, and prognosis, provides a diagnostic challenge. However, the association with anti-VGKC antibody-associated complexes and 2 recent case series have provided some scope for both accurate diagnosis and management. PMID:26740856

  15. Um estudo sobre reconhecimento de padrões: um aprendizado supervisionado com classificador bayesiano

    OpenAIRE

    Pedro Henrique Ramos Cerqueira

    2011-01-01

    A facilidade que temos para reconhecer um rosto, compreender palavras faladas, ler manuscritos, identicar chaves do carro no bolso e decidir se uma maçã está madura pelo seu cheiro, desmentem os processos complexos que estão por trás desses atos de reconhecer estes padrões. Estes reconhecimentos têm sido cruciais para a nossa sobrevivência, e ao longo das últimas dezenas de milhões de anos desenvolvemos sistemas sosticados para a realização dessas tarefas. O reconhecimento de padrões tem por ...

  16. Jacobsen syndrome

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Grossfeld Paul

    2009-03-01

    Full Text Available Abstract Jacobsen syndrome is a MCA/MR contiguous gene syndrome caused by partial deletion of the long arm of chromosome 11. To date, over 200 cases have been reported. The prevalence has been estimated at 1/100,000 births, with a female/male ratio 2:1. The most common clinical features include pre- and postnatal physical growth retardation, psychomotor retardation, and characteristic facial dysmorphism (skull deformities, hypertelorism, ptosis, coloboma, downslanting palpebral fissures, epicanthal folds, broad nasal bridge, short nose, v-shaped mouth, small ears, low set posteriorly rotated ears. Abnormal platelet function, thrombocytopenia or pancytopenia are usually present at birth. Patients commonly have malformations of the heart, kidney, gastrointestinal tract, genitalia, central nervous system and skeleton. Ocular, hearing, immunological and hormonal problems may be also present. The deletion size ranges from ~7 to 20 Mb, with the proximal breakpoint within or telomeric to subband 11q23.3 and the deletion extending usually to the telomere. The deletion is de novo in 85% of reported cases, and in 15% of cases it results from an unbalanced segregation of a familial balanced translocation or from other chromosome rearrangements. In a minority of cases the breakpoint is at the FRA11B fragile site. Diagnosis is based on clinical findings (intellectual deficit, facial dysmorphic features and thrombocytopenia and confirmed by cytogenetics analysis. Differential diagnoses include Turner and Noonan syndromes, and acquired thrombocytopenia due to sepsis. Prenatal diagnosis of 11q deletion is possible by amniocentesis or chorionic villus sampling and cytogenetic analysis. Management is multi-disciplinary and requires evaluation by general pediatrician, pediatric cardiologist, neurologist, ophthalmologist. Auditory tests, blood tests, endocrine and immunological assessment and follow-up should be offered to all patients. Cardiac malformations can be

  17. Robinow syndrome

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Suresh S

    2008-01-01

    Full Text Available Robinow syndrome is a rare autosomal recessive mesomelic dwarfism with just more than 100 cases reported in the literature so far. The lower extremity is spared with skeletal deformity usually confined to the forearm, hand, and the dorsal spine. Diagnosis is made easily in the early childhood by the typical "fetal facies" appearance, which disappears to a certain extent as the patient grows. The author reports two cases of this entity with vertebral segmentation defects, rib fusion, and typical severe brachymelia and facial features.

  18. Trichorhinophalangeal syndrome

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Tuzovic, S.; Fiebach, B.J.O.; Magnus, L.; Sauerbrei, H.U.

    1982-11-01

    This article reports on 14 cases of a trichorhinophalangeal syndrome in five successive generations. Besides the well-known characteristics of the TRPS the following symptoms observed in this family are new: Teething was considerably delayed, intelligence was reduced, and there were skin manifestations resembling eczema. Besides, struma colli and colitis ulcerosa were also observed. Subsequent observations have to clarify whether these symptoms are a facultative part of the TRPS pattern. The constant appearance of carriers of these characteristics during five generation points to dominant heredity.

  19. Olmsted Syndrome

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Sirka C

    1999-01-01

    Full Text Available A 20-year-old Sikh man had palmoplantar keratoderma, flexion deformity of digits, universal alopecia, keratotic plaques at the angles of mouth, gluteal cleft, knees and dorsal aspects of the metacarpophalangeal joints of the hand; features of Olmsted syndrome. He had normal nails, teeth, oral mucosa and normal joint movements. Treatment with acitretin, 25mg/day for three and a half months, followed by 25mg once daily alternating with 50mg once daily for 3 months resulted in significant improvement.

  20. OCULO-CEREBRO-RENAL SYNDROME (LOWE'S SYNDROME)

    Institute of Scientific and Technical Information of China (English)

    1991-01-01

    Oculo-cerebro-renal syndrome (Lowe's syndrome) is characterized by mental and motor retardation, cataract, glaucoma and renal abnormalities. It is an X-linked recessive metabolic disease. Two brothers suffering from Lowe's syndrome are reported. Their mother with lenticular opacities and peculiar facial appearance is in concordance with the obligate carrier. The ocular changes and heridity are discussed.

  1. Propaganda de guerra: um campo de batalha discursivo

    OpenAIRE

    Leão, Rogério do Espírito Santo

    2015-01-01

    O ano de 2015 comemora, entre outras coisas, os 70 anos do final da Segunda Guerra Mundial, evento que marcou a história da civilização, definiu um rumo específico para o mundo e selou o destino de milhões de vidas. Embora o tema Segunda Guerra seja tão fascinante quanto colossal, é dentro do escopo dos chamados esforços de guerra que surgem pontos que merecem um olhar minucioso, dentre eles, um capta nossa atenção por sua amplitude e eficácia incontestável: a propaganda. Reconhecendo a propa...

  2. Desenvolvimento de um monitor de apneia pediátrico

    OpenAIRE

    Caldeira, Gonçalo José Martins

    2009-01-01

    O trabalho apresentado tem por base o desenvolvimento de um monitor de apneia do sono pediátrico. Aborda questões ao nível da fisiologia respiratória e da mecânica pulmonar de um indivíduo. Apresenta uma proposta de desenvolvimento de um monitor de aquisição e identificação de sinais respiratórios, a fim de efectuar a detecção da apneia do sono.

  3. Fitoterápicos: um mercado promissor

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    TRAUDI KLEIN

    2010-06-01

    Full Text Available

    Observa-se na Fitoterapia uma tendência de contribuição efetiva à saúde da população. Por consequência, a padronização de fitomedicamentos é um pré-requisito para a garantia da qualidade, bem como para a constância dos efeitos terapêuticos e segurança do usuário. A validação de processo analítico deve garantir, através de evidências experimentais, que o método atenda às exigências das aplicações analíticas, assegurando a confiabilidade dos resultados. Assim, os equipamentos e materiais de laboratório devem ser devidamente calibrados e o analista qualificado. As substâncias químicas de referência devem ser certificadas por compêndios oficiais, como as Farmacopeias ou por outros códigos autorizados pela legislação vigente.Tão importante quanto o desenvolvimento e validação de uma metodologia analítica é o posterior estudo de estabilidade, a fim de garantir que o produto mantenha sua qualidade durante toda vida útil. Para a obtenção de registro de um medicamento fitoterápico dentro dos padrões requeridos pela legislação faz-se necessário, portanto, a realização de diferentes testes para validação deste medicamento de forma a garantir sua segurança no uso, eficácia na utilização e qualidade do produto. Palavras-chave: Fitomedicamentos. Validação. Saúde Publica. Padronização. ABSTRACT Phytomedicines: a promising market There is an observable trend towards phytotherapy making a recognized effective contribution to public health. Consequently, the standardization of phytomedicines is a prerequisite for quality assurance and to ensure the consistency of therapeutic effects and safety of the user. Analytical method validation should ensure, through experimental testing, that the method meets the requirements of the analytical applications, ensuring the reliability of results. Thus, the equipment and laboratory materials must be properly calibrated and the analyst

  4. Avaliação do leasing financeiro: um estado da arte

    OpenAIRE

    Mehra, Ajay

    1988-01-01

    Leasing tem sido definido como um "contrato através do qual o arrendatário confere ao arrendador o direito de usar um ativo por um determinado período de tempo, em troca de um aluguel". É um contrato executório, mediante o qual duas ou mais partes se comprometem a cumprir certas obrigações/condições pelo direito, de usar um bem e a pagar por este direito.

  5. "Um vasto prazer, quieto e profundo"

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Eliane Robert Moraes

    2009-01-01

    Full Text Available A descrição da tortura de um rato, no conto "A causa secreta" de Machado de Assis, pode parecer tímida se comparada às cenas de suplício narradas por Sade. Todavia, uma leitura mais atenta encontrará ali as condições essenciais para a eclosão de uma misteriosa forma de prazer que costuma estar associada à figura do "sádico". Uma tal aproximação surpreende ainda mais quando se constata que o sadismo do protagonista do conto assume contornos bem mais verossímeis do que as inconcebíveis fabulações de crueldade dos devassos do marquês. Este texto parte do confronto entre os dois autores, valendo-se do diálogo entre uma dimensão estética (o realismo e outra ética (o mal, na tentativa de propor uma interpretação do conto machadiano.The description of a mouse being tortured in Machado de Assis's short story "A causa secreta" [English translation: "The Secret Heart"] may seem timid if compared with the scenes of agony narrated by the Marquis De Sade. Nevertheless, a detailed reading will find in this short story essential conditions for the outburst of a mysterious form of pleasure that is usually associated with the image of a "sadist". A closer look might surprise the reader even more with the acknowledgement that the sadism of the protagonist takes on shapes that are more verisimilar than the inconceivable accounts of cruelty of the Marquis's dissolute characters. By means of a dialogue between an aesthetic dimension (realism and an ethic dimension (evil, this essay confronts these two authors in an attempt to propose an interpretation of Machado de Assis's short story.

  6. Cardiorenal syndrome

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Sabry Omar

    2013-01-01

    Full Text Available Cardiovascular disease is the leading cause of death in patients with chronic kidney disease.  Heart failure may lead to acute kidney injury and vice versa. Chronic kidney disease may affect the clinical outcomes in patients with cardiovascular disorders. Renal impairment with any degree of albuminuria has been increasingly recognized as an independent risk factor for cardiovascular events and heart failure hospitalizations, while chronic heart failure may cause chronic kidney disease. The bidirectional nature of these disorders contributes to the complexity and the composite definitions of cardiorenal syndromes. However, the most important clinical trials in heart failure tend to exclude patients with significant renal dysfunction. The mechanisms whereby renal insufficiency worsens the outcome in heart failure are not known, and several pathways could contribute to the ‘‘vicious heart/kidney circle.’’ Traditionally, renal impairment has been attributed to the renal hypoperfusion due to reduced cardiac output and decreased systemic pressure. The hypovolemia leads to sympathetic activity, increased renin-angiotensin aldosterone pathway, and arginine-vasopressin release. These mechanisms cause fluid and sodium retention, peripheral vasoconstriction, and volume overload. Therapy to improve renal dysfunction, reduce neurohormonal activation and ameliorate renal blood flow could lead to a reduction in mortality and hospitalization in patients with cardiorenal syndrome.

  7. Lowe syndrome

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Loi Mario

    2006-05-01

    Full Text Available Abstract Lowe syndrome (the oculocerebrorenal syndrome of Lowe, OCRL is a multisystem disorder characterised by anomalies affecting the eye, the nervous system and the kidney. It is a uncommon, panethnic, X-linked disease, with estimated prevalence in the general population of approximately 1 in 500,000. Bilateral cataract and severe hypotonia are present at birth. In the subsequent weeks or months, a proximal renal tubulopathy (Fanconi-type becomes evident and the ocular picture may be complicated by glaucoma and cheloids. Psychomotor retardation is evident in childhood, while behavioural problems prevail and renal complications arise in adolescence. The mutation of the gene OCRL1 localized at Xq26.1, coding for the enzyme phosphatidylinositol (4,5 bisphosphate 5 phosphatase, PtdIns (4,5P2, in the trans-Golgi network is responsible for the disease. Both enzymatic and molecular testing are available for confirmation of the diagnosis and for prenatal detection of the disease. The treatment includes: cataract extraction, glaucoma control, physical and speech therapy, use of drugs to address behavioural problems, and correction of the tubular acidosis and the bone disease with the use of bicarbonate, phosphate, potassium and water. Life span rarely exceeds 40 years.

  8. Cotard Syndrome.

    Science.gov (United States)

    Dieguez, Sebastian

    2018-01-01

    Cotard's syndrome is often described as the delusional belief that one is dead or non-existent. However, Jules Cotard's initial description (1880) of the "delusion of negations" was much richer and also involved delusions and claims of immortality and enormity, feelings of damnation, and illusions of bodily dissolution and transformation. Alternatively conceived as an extreme case of depression, hypochondria, or psychosis, the condition is considered rare and remains poorly understood. Cotard himself provided a taxonomy and several explanations for the condition, focusing on its distinction from classical persecutory delusions and suggesting that it could be a kind of reversed grandiosity. He proposed a psychosensory basis in the dissolution of mental imagery, which he then extended to a more general psychomotor impairment of volition. Other early authors highlighted a disorder of the bodily self, and more recent theories postulated an impairment of right hemispheric functions, leading to perceptual and somatosensory feelings of unreality, which coupled with reasoning impairments and an internalized attributional style led in turn to beliefs of non-existence. However, despite its striking presentation and its relevance to our understanding of self-awareness, Cotard's syndrome remains an elusive condition, rarely reported and poorly researched. © 2018 S. Karger AG, Basel.

  9. KBG syndrome

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Brancati Francesco

    2006-12-01

    Full Text Available Abstract KBG syndrome is a rare condition characterised by a typical facial dysmorphism, macrodontia of the upper central incisors, skeletal (mainly costovertebral anomalies and developmental delay. To date, KBG syndrome has been reported in 45 patients. Clinical features observed in more than half of patients that may support the diagnosis are short stature, electroencephalogram (EEG anomalies (with or without seizures and abnormal hair implantation. Cutaneous syndactyly, webbed short neck, cryptorchidism, hearing loss, palatal defects, strabismus and congenital heart defects are less common findings. Autosomal dominant transmission has been observed in some families, and it is predominantly the mother, often showing a milder clinical picture, that transmits the disease. The diagnosis is currently based solely on clinical findings as the aetiology is unknown. The final diagnosis is generally achieved after the eruption of upper permanent central incisors at 7–8 years of age when the management of possible congenital anomalies should have been already planned. A full developmental assessment should be done at diagnosis and, if delays are noted, an infant stimulation program should be initiated. Subsequent management and follow-up should include an EEG, complete orthodontic evaluation, skeletal investigation with particular regard to spine curvatures and limb asymmetry, hearing testing and ophthalmologic assessment.

  10. Elsberg syndrome

    Science.gov (United States)

    Savoldi, Filippo; Kaufmann, Timothy J.; Flanagan, Eoin P.; Toledano, Michel

    2017-01-01

    Objective: Elsberg syndrome (ES) is an established but often unrecognized cause of acute lumbosacral radiculitis with myelitis related to recent herpes virus infection. We defined ES, determined its frequency in patients with cauda equina syndrome (CES) with myelitis, and evaluated its clinical, radiologic, and microbiologic features and outcomes. Methods: We searched the Mayo Clinic medical records for ES and subsequently for combinations of index terms to identify patients with suspected CES and myelitis. Results: Our search yielded 30 patients, 2 diagnosed with ES and an additional 28 with clinical or radiologic evidence of CES retrospectively suspected of having ES. We classified patients in 5 groups according to diagnostic certainty. MRI and EMG confirmed that 2 had only myelitis, 5 only radiculitis, and 16 both. Two had preceding sacral herpes infection and 1 oral herpes simplex. Spinal cord lesions were commonly multiple, discontinuous, not expansile, and centrally or ventrally positioned. Lesions generally spared the distal conus. Nerve root enhancement was occasionally prominent and was smooth rather than nodular. Lymphocytic CSF pleocytosis was common. Thirteen patients (43%) had viral isolation studies, which were commonly delayed; the delay may have accounted for the low rate of viral detection. Acyclovir was administered to 6 patients. Most patients recovered with sequelae; 1 patient experienced encephalomyelitis and died. Conclusion: ES is a definable condition likely responsible for 10% of patients with combined CES and myelitis. Radiologic findings are not entirely specific but may help in differentiating ES from some competing diagnostic considerations. We propose criteria to facilitate diagnosis. PMID:28534040

  11. Sotos syndrome

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Cormier-Daire Valérie

    2007-09-01

    Full Text Available Abstract Sotos syndrome is an overgrowth condition characterized by cardinal features including excessive growth during childhood, macrocephaly, distinctive facial gestalt and various degrees of learning difficulty, and associated with variable minor features. The exact prevalence remains unknown but hundreds of cases have been reported. The diagnosis is usually suspected after birth because of excessive height and occipitofrontal circumference (OFC, advanced bone age, neonatal complications including hypotonia and feeding difficulties, and facial gestalt. Other inconstant clinical abnormalities include scoliosis, cardiac and genitourinary anomalies, seizures and brisk deep tendon reflexes. Variable delays in cognitive and motor development are also observed. The syndrome may also be associated with an increased risk of tumors. Mutations and deletions of the NSD1 gene (located at chromosome 5q35 and coding for a histone methyltransferase implicated in transcriptional regulation are responsible for more than 75% of cases. FISH analysis, MLPA or multiplex quantitative PCR allow the detection of total/partial NSD1 deletions, and direct sequencing allows detection of NSD1 mutations. The large majority of NSD1 abnormalities occur de novo and there are very few familial cases. Although most cases are sporadic, several reports of autosomal dominant inheritance have been described. Germline mosaicism has never been reported and the recurrence risk for normal parents is very low (

  12. Compreensão leitora: um discurso, várias vozes, um sentido

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Carina Maria Niederauer

    2015-07-01

    Full Text Available O desenvolvimento de habilidades de compreensão leitora é uma preocupação constante de professores e pesquisadores ligados ao ensino e à aprendizagem da leitura, prova é que são inúmeros os estudos propostos nesse sentido. Mas, apesar disso, o que se constata em boa parte dos alunos do Ensino Básico e Superior é a permanência dessa lacuna, isto é, a falta de habilidade compreensiva para ler. Como revelam os dados do PISA 2012, grande parte dos alunos avaliados não avança além da decodificação da língua escrita. Colaborar com a discussão dessa questão é o propósito deste artigo. Para isso, proponho um estudo baseado na Teoria da Polifonia, de Oswald Ducrot, para quem o sentido de um discurso é constituído de diferentes vozes (enunciadores/pontos de vista que compõem seus enunciados e a relação entre eles, assim como da posição assumida pelo locutor diante de cada uma delas.

  13. A NOVA NARRATIVA ITALIANA UM AUTOR, UM SÍMBOLO: PIER VITTORIO TONDELLI

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Lucia Sgobaro Zanette

    2016-01-01

    Full Text Available Na literatura italiana dos anos oitenta, uma série de autores produziram textos classificados pela crítica de a nova narrativa italiana. Pier Vittorio Tondelli, que escreveu romances, contos, crônicas, textos críticos e peças de teatro durante toda a década, tornou-se - com as suas temáticas inerentes a uma realidade pós-moderna e, principalmente, ligadas a certas experiências da juventude do final dos anos setenta até o começo dos anos noventa - um autor-ícone desse período. Com a sua maneira de viver como homem em movimento, seu agudo senso de observa- ção, sua escritura, seu estilo, seu ritmo e seu forte sentire, ele se revelou um símbolo dessa nova geração de escritores, que promoveram uma importante renovação da literatura italiana, libertando-a dos impasses que a condicionavam: a dificuldade de leitura da narrativa neovanguardista e experimental, a falta de espessura da literatura de consumo e a obviedade da literatura realista, que, todavia, os novos escritores valorizavam bastante. Palavras-chave: literatura italiana, anos oitenta, renovação.

  14. Marfan Syndrome (For Parents)

    Science.gov (United States)

    ... en español Síndrome de Marfan What Is Marfan Syndrome? Marfan syndrome is a genetic disorder of the body's ... bones , blood vessels, and organs. What Causes Marfan Syndrome? Marfan syndrome happens because of an abnormality in one ...

  15. Burnout Syndrome of Teachers

    OpenAIRE

    Semrádová, Michaela

    2013-01-01

    The bachelor's thesis covers burnout syndrome of teachers. Defines burnout syndrome, describes its causes and symptoms. Describes teaching as helping profession and focousing on stressful situations at school. In the last chapter described different prevention strategies burnout syndrome. Key words: burnout syndrome, teaching, teacher, helping professions, beginning teacher, stress

  16. Turner Syndrome (For Teens)

    Science.gov (United States)

    ... Staying Safe Videos for Educators Search English Español Turner Syndrome KidsHealth / For Teens / Turner Syndrome What's in this ... en español El síndrome de Turner What Is Turner Syndrome? Turner syndrome (TS) is a genetic condition found ...

  17. Sindrome de Vogt-Koyanagi-Harada: relato de um caso

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    José Geraldo Camargo Lima

    1978-03-01

    Full Text Available É relatado um caso de síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada que se iniciou por um quadro oftálmico inicialmente unilateral e, depois, bilateral. Um mês após o início da doença manifestou-se um quadro psiquiátrico tipo mania com fugas de idéias, euforia e diminuição do senso crítico. As alterações encontradas nos eletrencefalogramas e exames de líquido cefalorraqueano são analisadas. O caso foi seguido durante três anos e meio e apesar de ter sido submetido a corticoterapia teve má evolução do ponto de vista oftalmológico. Do ponto de vista psiquiátrico evoluiu bem. não restando sequela alguma.

  18. Teoria feminista: o desafio de tornar-se um paradigma

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Mirian Santos Paiva

    1997-12-01

    Full Text Available Partindo da crise do paradigma tradicional e tendo como epicentro a crítica feminista, este trabalho tenta mostrar o desafio que enfrenta a teoria feminista para tornar-se um novo paradigma e para tanto realiza-se uma pesquisa bibliográfica, consubstanciada na literatura pertinente ao tema. Evidencia-se que o desafio de ser um paradigma em ascensão faz com que esta teoria enfrente problemas teóricos, conceituais e metodológicos que precisam de um esforço conjunto para serem aprofundados e resolvidos. Todavia, o desenvolvimento desta teoria não depende apenas do mundo acadêmico, mas está também atrelado a mudanças na estrutura social, pois, de uma sociedade mais igualitária, mais facilmente emergirá um conhecimento sem dominação de gênero.

  19. Understanding Bartter syndrome and Gitelman syndrome.

    Science.gov (United States)

    Fremont, Oliver T; Chan, James C M

    2012-02-01

    We aim to review the clinical features of two renal tubular disorders characterized by sodium and potassium wasting: Bartter syndrome and Gitelman syndrome. Selected key references concerning these syndromes were analyzed, together with a PubMed search of the literature from 2000 to 2011. The clinical features common to both conditions and those which are distinct to each syndrome were presented. The new findings on the genetics of the five types of Bartter syndrome and the discrete mutations in Gitelman syndrome were reviewed, together with the diagnostic workup and treatment for each condition. Patients with Bartter syndrome types 1, 2 and 4 present at a younger age than classic Bartter syndrome type 3. They present with symptoms, often quite severe in the neonatal period. Patients with classic Bartter syndrome type 3 present later in life and may be sporadically asymptomatic or mildly symptomatic. The severe, steady-state hypokalemia in Bartter syndrome and Gitelman syndrome may abruptly become life-threatening under certain aggravating conditions. Clinicians need to be cognizant of such renal tubular disorders, and promptly treat at-risk patients.

  20. Superior Mesenteric Artery Syndrome or Wilkie Syndrome

    International Nuclear Information System (INIS)

    Castano Llano, Rodrigo; Chams Anturi, Abraham; Arango Vargas, Paula

    2009-01-01

    We described three cases of superior mesenteric artery (SMA) syndrome, also known as Wilkie's syndrome, chronic duodenal ileus, or cast syndrome. This syndrome occurs when the third portion of the duodenum is compressed between the SMA and the aorta. The major risk factors for development of SMA syndrome are rapid weight loss and surgical correction of spinal deformities. The clinical presentation of SMA syndrome is variable and nonspecific, including nausea, vomiting, abdominal pain, and weight loss. The diagnosis is based on endoscopic, radiographic and tomographic findings of duodenal compression by the SMA. The treatment of SMA syndrome is aimed at the precipitating factor, which usually is related to weight loss. Therefore, conservative therapy with nutritional supplementation is the initial approach, and surgery is reserved for those who do not respond to nutritional therapy.

  1. Imagem corporal de gestantes: um estudo longitudinal

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Juliana Fernandes Filgueiras Meireles

    Full Text Available RESUMO Objetivos Comparar atitudes corporais, atitudes alimentares, sintomas depressivos, autoestima, ansiedade e índice de massa corporal (IMC de gestantes em diferentes momentos ao longo da gestação, bem como verificar a influência que as variáveis estudadas exercem sobre as atitudes corporais no primeiro, segundo e terceiro trimestre gestacional. Métodos Foram incluídas 17 gestantes que frequentavam o exame pré-natal na cidade de Juiz de Fora-MG, entre 22 e 41 anos de idade (média de 30,76 ± 5,65 anos, excluindo-se aquelas com dados incompletos. Como instrumentos de avaliação utilizaram-se: Body Attitudes Questionnaire, Eating Attitudes Test-26, Beck Depression Inventory, Rosenberg Self-esteem Scale, a versão curta do Brazilian State-Trait Anxiety Inventory e o questionário sociodemográfico. Ademais, foram coletados dados antropométricos e obstétricos. Foram realizadas análises estatísticas descritivas, comparativas e correlacionais. Resultados O IMC, as atitudes corporais negativas e a subescala “sentimento de gordura” aumentaram progressivamente ao longo da gestação (p 0,05. Além disso, o IMC explicou 31% da variância das atitudes direcionadas ao corpo no primeiro trimestre, enquanto as atitudes alimentares foram responsáveis por 30% e 46% das atitudes corporais no segundo e terceiro trimestre, respectivamente. Conclusões As atitudes corporais, as atitudes alimentares, os sintomas depressivos, a autoestima e a ansiedade mantiveram-se constantes ao longo da gestação. O IMC e as atitudes alimentares influenciaram a imagem corporal em gestantes. Sugere-se a criação de instrumentos específicos a fim de um melhor entendimento das preocupações relacionadas ao corpo de gestantes.

  2. ESPERA E ESPELHO: Um Ensaio Trivial

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Prof. Dr. Manuel Curado

    2016-08-01

    Full Text Available O problema da determinação da ação humana ocupou a filosofia durante séculos. O presente ensaio procura contribuir para esse debate através da proposta de duas teses filosóficas. A primeira tese defende que toda a ação humana se organiza numa estrutura de espera de algo que determine a consciência. Toda a iniciativa e todo o ato voluntário dependem de algo que surge no fluxo de consciência. Neste sentido, o sujeito parece ser visitado do exterior por algo que irá iniciar o comportamento. Em defesa desta tese apresentam-se relatos fenomenológicos do processo de decisão, registos históricos de eventos mentais como visitações, representações literárias e teorias filosóficas do tempo. Em particular, mostra-se que as teorias sobre a dimensão corpuscular ou granular do tempo e do fluxo da consciência são especialmente relevantes para a explicação da capacidade de atuação dos seres humanos. Em complemento, propõe-se um inventário dos grandes temas que organizam a ação. Trabalham-se conteúdos culturais ligados às universidades, à internet e à literatura. Defende-se uma segunda tese filosófica segundo a qual os seres humanos só se interessam maioritariamente por si mesmos. O ensaio termina com a defesa da ideia de que a filosofia, a ciência e a religião não têm meios racionais para explicar a atuação humana, restando apenas a abordagem sapiencial. As várias linhas de pensamento deste ensaio são unificadas pela ideia de que a trivialidade da vida humana esconde problemas intelectuais dignos de investigação. Palavras-chave: determinação do comportamento; autodeterminação; Bestimmung; Selbsbestimmung; sobretons psíquicos; teoria granular da consciência; fenomenologia da ação.

  3. Encarando um mundo desigual, de Michael Burawoy

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    José Guirado Neto

    2015-06-01

    Full Text Available Para enfrentar um mundo desigual, somos obrigados a interpretá-lo e explicá-lo, mas também a engajar-nos, isto é, a reconhecer que fazemos parte e somos parcialmente responsáveis por ele. Em outras palavras, a desigualdade não é apenas algo externo a nós, mas algo que invade nosso próprio mundo. Nessa medida, eu começo examinando a comunidade global da Sociologia por intermédio da lente da desigualdade. Considero duas perspectivas recentes sobre nosso mundo desigual que vêm de fora da Sociologia: o radicalismo moral do papa Francisco, que enfatiza a exclusão da sociedade de mercado, e a pesquisa inovadora do economista Thomas Piketty, que enfatiza a inclusão desigual na sociedade de mercado. Essas duas faces da desigualdade global espelham os movimentos sociais que reverberaram a partir da crise econômica de 2008, mas que têm suas raízes em uma reação a uma ampla onda de mercantilização, a terceira a acometer o capitalismo moderno. Para explorar o significado da terceira onda de mercantilização, também conhecida como neoliberalismo, e dos movimentos sociais que ela provoca, inspiro-me em dois conceitos de Karl Polanyi – “mercadorias fictícias” e “contramovimento” –, bem como em uma teoria da dinâmica do capitalismo. Concluo com três desafios para uma Sociologia Global focada nos movimentos sociais: elaborar uma teoria que dialoga com experiências globais diversas da mercantilização; desenvolver uma metodologia que reconhece que somos inevitavelmente participantes do mundo que estudamos; e desenvolver uma política que defenda uma visão particular desse mundo; visão que definiu a tradição sociológica desde seu início, ou seja, que defenda a centralidade da sociedade civil contra a expansão desmedida do mercado e do Estado

  4. Formar melhor para um melhor cuidar

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Manuela Maria da Conceição Ferreira

    2016-02-01

    Full Text Available A formação surge como uma ajuda ao desenvolvimento humano, adoptando uma posição abrangente que inclui o aluno e o próprio professor (Kohlberg e Mayer, 1972, em que o resultado obtido é menos importante do que a disponibilidade gerada durante o percurso, para que o aluno possa continuar a evoluir ao longo da vida. Esta perspectiva desenvolvimentalista, antecipava já, a tendência actual que defende que a educação deve constituir para cada indivíduo uma forma de promover o máximo desenvolvimento das suas potencialidades, através de experiências de aprendizagem de complexidade crescente. A formação não é apenas uma instância de mediação das relações formador/formando ou equipa de formadores/grupo de formandos, mas uma instância de auto-mediação do formando com o seu mundo subjectivo, mediador do grupo de formação com as suas subjectividades, mediador do grupo com um projecto de acção através do qual ele se exterioriza (Correia, 1997: 25. A qualidade do desenvolvimento e das aprendizagens do ser humano e de toda a acção pedagógica e educativa passa de uma maneira determinante pela qualidade das relações pessoais e interpessoais estabelecidas no processo de ensino/aprendizagem (Tavares, 1996. O mesmo autor (p: 83 refere que o “educador antes de mais tem de ser uma pessoa que se dirige a outra pessoa e a ajuda a dar à luz - mais e melhor que a parteira – a sua própria identidade pessoal, como ser inteligente e livre, autor e actor do seu próprio destino de uma maneira autónoma e responsável”.

  5. A vida singular de um jovem militante

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Áurea Maria Guimarães

    2012-01-01

    Full Text Available Esse artigo é fruto de uma pesquisa realizada no período de 2007 a 2010, junto a jovens militantes da cidade de Campinas, com o objetivo de compreender as diferentes maneiras que conduziam esses jovens tanto a reproduzir um modelo de vida quanto a criar outras possibilidades de militância na relação com esse modelo. Entre as histórias orais de vida narradas por jovens que militavam em diferentes grupos ou instituições, escolhi a vida de Biula, representante do movimento estudantil secundarista, procurando evidenciar que a singularidade desta vida, como também e a de outros jovens, estava conectada à problematização que faziam no interior de certas práticas, histórica e culturalmente constituídas, possibilitando a criação de novas formas de subjetivação nas quais se modificava a experiência que tinham deles mesmos na relação com os seus heróis ou modelos de referência. Palavras-chave: história oral – transcriação – heróis – resistência - processos de singularização.   THE SINGULAR LIFE OF A YOUNG MILITANT ABSTRACT   This article is the result of a research carried out from 2007 to 2010 with   young militants in the city of Campinas, aiming to understand the different ways which conducted these youngsters to both reproduce a life model and create other possibilities of militancy in the relationship with this model. Among oral stories narrated by young militants from different groups or institutions, I have chosen the life of Biula, a representative of the secondary students’ movement, trying to show that the singularity of this life and other youngsters’ lives was connected to the problematization they promoted within certain practices, historically and culturally built, thus enabling the creation of new subjectification modes in which the experience they had of themselves in the relationship with their heroes or reference models has changed. Key words: oral history -  transcreation – heroes

  6. [Syndrome X vs metabolic syndrome].

    Science.gov (United States)

    Morales Villegas, Enrique

    2006-01-01

    Himsworth in 1939 postulated that Diabetes Mellitus type 2 (DM2) was not only an insulin deficiency state but also a cellular insulin insensitivity disease. Thirty years later, DeFronzo and Reaven demonstrated that insulin resistance (IR) preceded and predisposed for DM2 and atherosclerotic-cardiovascular-disease (ACVD). Reaven was the first to point out the relationship between IR and with hyperglycemia, dyslipidosis, and hypertension as mediators for ACVD, creating the concept of Syndrome X (SX) in 1988. WHO and, thereafter, other medical societies and medical groups, mainly ATP-III, in 2002, based on the difficulty of diagnosing IR in a simple, reliable, and inexpensive way, proposed and published the Metabolic Syndrome (MS) concept, as a group of five variables, i.e., obesity, hyperglycemia, hypertriglyceridemia, low HDL, and hypertension, as an easy clinical approximation to suspect and treat an increased cardiometabolic risk. Nowadays, there are deep and extensive controversies on this issue; however, these controversies do not really exist since all discordant points of view are rather quantitative and not qualitative in nature. This article is aimed at differentiating and harmonizing the complementary concepts of SX and MS, at analyzing why MS is a good "clinical window" to look for IR and its underlying manifestations, and finally to accept that the MS concept complements, but does not substitute or antagonize, traditional scales used to asses cardiovascular risk, such as the Framingham scale.

  7. Metabolic Syndrome: Polycystic Ovary Syndrome.

    Science.gov (United States)

    Mortada, Rami; Williams, Tracy

    2015-08-01

    Polycystic ovary syndrome (PCOS) is a heterogeneous condition characterized by androgen excess, ovulatory dysfunction, and polycystic ovaries. It is the most common endocrinopathy among women of reproductive age, affecting between 6.5% and 8% of women, and is the most common cause of infertility. Insulin resistance is almost always present in women with PCOS, regardless of weight, and they often develop diabetes and metabolic syndrome. The Rotterdam criteria are widely used for diagnosis. These criteria require that patients have at least two of the following conditions: hyperandrogenism, ovulatory dysfunction, and polycystic ovaries. The diagnosis of PCOS also requires exclusion of other potential etiologies of hyperandrogenism and ovulatory dysfunction. The approach to PCOS management differs according to the presenting symptoms and treatment goals, particularly the patient's desire for pregnancy. Weight loss through dietary modifications and exercise is recommended for patients with PCOS who are overweight. Oral contraceptives are the first-line treatment for regulating menstrual cycles and reducing manifestations of hyperandrogenism, such as acne and hirsutism. Clomiphene is the first-line drug for management of anovulatory infertility. Metformin is recommended for metabolic abnormalities such as prediabetes, and a statin should be prescribed for cardioprotection if the patient meets standard criteria for statin therapy. Written permission from the American Academy of Family Physicians is required for reproduction of this material in whole or in part in any form or medium.

  8. Syndromes with supernumerary teeth.

    Science.gov (United States)

    Lubinsky, Mark; Kantaputra, Piranit Nik

    2016-10-01

    While most supernumerary teeth are idiopathic, they can be associated with a number of Mendelian syndromes. However, this can also be a coincidental finding, since supernumerary teeth occur in 6% or more of the normal population. To better define this relationship, we analyzed the evidence for specific associations. We excluded conditions with a single affected patient reported, supernumerary teeth adjacent to clefts or other forms of alveolar disruption (as secondary rather than primary findings), and natal teeth, which can involve premature eruption of a normal tooth. Since, the cause of supernumerary teeth shows considerable heterogeneity, certain findings are less likely to be coincidental, such as five or more supernumerary teeth in a single patient, or locations outside of the premaxilla. We found only eight genetic syndromes with strong evidence for an association: cleidocranial dysplasia; familial adenomatous polyposis; trichorhinophalangeal syndrome, type I; Rubinstein-Taybi syndrome; Nance-Horan syndrome; Opitz BBB/G syndrome; oculofaciocardiodental syndrome; and autosomal dominant Robinow syndrome. There is also suggestive evidence of an association with two uncommon disorders, Kreiborg-Pakistani syndrome (craniosynostosis and dental anomalies), and insulin-resistant diabetes mellitus with acanthosisnigricans. An association of a Mendelian disorder with a low frequency manifestation of supernumerary teeth is difficult to exclude without large numbers, but several commonly cited syndromes lacked evidence for clear association, including Hallermann-Streiff syndrome, Fabry disease, Ehlers-Danlos syndrome, Apert and Crouzon syndromes, Zimmermann-Laband syndrome, and Ellis-van Creveld syndrome. © 2016 Wiley Periodicals, Inc. © 2016 Wiley Periodicals, Inc.

  9. Sindroma de Churg-Strauss: um diagnóstico de asma e eosinofília

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Tiago Tribolet de Abreu

    2001-11-01

    Full Text Available RESUMO: Introdução: O S. de Churg-Strauss (SCS é uma entidade clínica em que um quadro de asma e eosinofilia coexiste com um atingimento multissistémico.Caso-clínico: Um homem de 63 anos, com diagnóstico de asma e rinite alérgica desde os 55 anos, inicia um quadro de febre, artrite, polineuropatia e hematúria. Verificou-se a existência de eosinofilia marcada e sinusopatia maxilar e etmoidal bilateral. Iniciou corticoterapia, com regressão completa do quadro clínico e laboratorial. Está actualmente assintomático, com Prednisolona 5 mg/dia.Discussão: Revendo os diagnósticos diferenciais de doença pulmonar com eosinofilia,verificámos que a presença de atingimento extrapulmonar permite considerarmos o SCS e o S. hipereosinofílico idiopático como únicas hipóteses. A existência de asma selecciona o SCS como o diagnóstico correcto.Conclusões: a perante um doente com asma e eosinofilia (superior a 10%, o S. de Churg-Strauss é um diagnóstico a ter sempre presente; b o diagnóstico é principalmente clínico, de acordo com os critérios de classificação; c a corticoterapia é muito eficaz e o seu desmame lento permite doses de manutenção baixas.REV PORT PNEUMOL 2001; VII (6: ABSTRACT: Background: The Churg-Strauss syndrome (CSS is a disease in which asthma and eosinophilia occur with multisystemic manifestations.Case-report: A 63 year old male, with a diagnosis of asthma and allergic rhinitis for 8 years, has fever, arthritis, peripheral neuropathy and hematuria. Marked eosinophilia and sinusitis were found. Corticosteroids were given, with complete clinical and laboratorial remission. The patient is asymptomatic with a daily dose of 5 mg of Prednisolone.Discussion: Reviewing the differential diagnosis of pulmonary disease and eosinophilia, the extrapulmonary involvement only exists in the CSS and the hypereosinophilic syndrome. Asthma is present only in the former, and so the Churg-Strauss syndrome was the correct

  10. Um modelo para analisar o problema de filas em caixas de supermercados: um estudo de caso

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Reinaldo Morabito

    2000-06-01

    Full Text Available Neste estudo aplicamos teoria de filas para analisar o problema de congestão em caixas de supermercados. Estamos particularmente interessados em modelar o tempo médio de espera em fila, aqui entendido como uma componente importante do nível de serviço ao consumidor, em função da capacidade do sistema (i.e., o número de caixas num dado período de tempo. Três modelos são explorados: (i representar o sistema por meio de um simples modelo M/M/m de fila única, onde m é o número de caixas, (ii representar o sistema por meio de m modelos M/M/1 paralelos e independentes, e (iii representar o sistema por meio de um modelo Markoviano mais geral, onde os dois modelos anteriores podem ser vistos como casos particulares. Para avaliar o desempenho destes modelos, realizamos um estudo de caso num dos supermercados da rede Jaú-Serve, localizado no interior de São Paulo. Os resultados mostraram que o terceiro modelo pode resultar numa boa aproximação para o problema, ao contrário dos dois primeiros.In this study we applied queueing theory to analyze the problem of congestion in supermarket check-outs. We are particularly concerned with modeling the mean user waiting time in the queue, viewed as an important component of the user service, as a function of the capacity of the system (i.e., the number of cashiers in a given time period. Three models are explored: (i to represent the system by means of a simple M/M/m queueing model, where m is the number of cashiers, (ii to represent the system by means of m parallel and independent M/M/1 queueing models, and (iii to represent the system by means of a more generic Markovian model, where the former models can be viewed as particular cases. In order to evaluate the performance of the models, we developed a case study in one of the supermarkets of Jaú-Serve chain located in São Paulo State. The results showed that the third model can yield a good approximation for the problem, different from the

  11. Gorlin's syndrome.

    Science.gov (United States)

    Ramsden, R T; Barrett, A

    1975-06-01

    The uncommon familial syndrome of multiple odontogenic keratocysts, basal cell naevi and skeletal anomalies is reviewed, and seven cases are described, including one patient who developed squamous cell carcinoma in a previous odontogenic keratocyst of the maxilla. We wish to thank Consultants from the Royal National Throat, Nose and Ear Hospital, The Middlesex Hospital and the Eastman Dental Hospital, who allowed us access to their patients; Mr. D. Garfield Davies, Dr. M. F. Spittle, Mr. D. Winstock, Mr. H. P. Cook, Professor H. C. Killey and Mr. L. W. Kay. We are grateful to Professor L. Michaels and Mr. D. J. Connolly for preparation of the illustrations and to Mrs. A. Matthews for the typescript.

  12. HEPATORENAL SYNDROME

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Matjaž Hafner

    2001-12-01

    Full Text Available Background. Hepatorenal syndrome (HRS is acommon complication of advanced hepatic disease characterizedby marked abnormalities in arterial circulation and byrenal failure. An extreme arteriolar vasodilatation located inthe splanchnic circulation results in a reduction of total systemicvascular resistence and arterial hypotension. Vasoconstrictionoccurs in the renal circulation as in all other extrasplanchnicvascular territories. In the kidney, marked renalvasoconstriction results in a low glomerular filtration rate.Conclusions. The diagnosis of HRS is currently based on exclusionof other causes of renal failure. Prognosis of patientswith HRS is very poor. Liver transplantation is the best therapeuticoption, but it is seldom applicable due to the short survivalexpectancy of most patients with HRS, particularly thosewith the rapidly progressive type of HRS. New therapies developedduring the last few years, such as the use of systemicvasoconstrictors or transjugular intrahepatic portosystemicshunts (TIPS appear promising. Such treatments are of interestnot only as a bridge to liver transplantation but also as atherapy for patients who are not candidates for transplantation.

  13. Desenho de um cenário educativo para museus com o uso de TRIZ e ACT

    OpenAIRE

    Ochoa Angrino, Solanlly; Pontificia Universidad Javeriana Cali; Aguilar Zambrano, Jaime Alberto; Navarro Newball, Andrés A.; Jaramillo Ramírez, Andrés; Henao Romero, Leonardo

    2013-01-01

    Escopo. Foi feito um trabalho interdisciplinar que utilizou a Teoria de solução de problemas inventivos (TRIZ) e o Análise cognitivo de tarefas (ACT) para orientar o desenho de um cenário de aprendizagem para um museu de ciências naturais. Metodologia. Participaram 23 pessoas: seis engenheiros de sistemas, um engenheiro industrial, um engenheiro eléctrico, dois psicólogas, um biólogo, uma bioquímica, um físico, um técnico museológico, um historiador, um guia de museu, um desenhador gráfico e ...

  14. Noonan syndrome

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    van der Burgt Ineke

    2007-01-01

    Full Text Available Abstract Noonan Syndrome (NS is characterised by short stature, typical facial dysmorphology and congenital heart defects. The incidence of NS is estimated to be between 1:1000 and 1:2500 live births. The main facial features of NS are hypertelorism with down-slanting palpebral fissures, ptosis and low-set posteriorly rotated ears with a thickened helix. The cardiovascular defects most commonly associated with this condition are pulmonary stenosis and hypertrophic cardiomyopathy. Other associated features are webbed neck, chest deformity, mild intellectual deficit, cryptorchidism, poor feeding in infancy, bleeding tendency and lymphatic dysplasias. The syndrome is transmitted as an autosomal dominant trait. In approximately 50% of cases, the disease is caused by missense mutations in the PTPN11 gene on chromosome 12, resulting in a gain of function of the non-receptor protein tyrosine phosphatase SHP-2 protein. Recently, mutations in the KRAS gene have been identified in a small proportion of patients with NS. A DNA test for mutation analysis can be carried out on blood, chorionic villi and amniotic fluid samples. NS should be considered in all foetuses with polyhydramnion, pleural effusions, oedema and increased nuchal fluid with a normal karyotype. With special care and counselling, the majority of children with NS will grow up and function normally in the adult world. Management should address feeding problems in early childhood, evaluation of cardiac function and assessment of growth and motor development. Physiotherapy and/or speech therapy should be offered if indicated. A complete eye examination and hearing evaluation should be performed during the first few years of schooling. Preoperative coagulation studies are indicated. Signs and symptoms lessen with age and most adults with NS do not require special medical care.

  15. UM FINAL DE SEMANA NO ZOOLÓGICO: UM PASSEIO EDUCATIVO?

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Silvania Sousa do Nascimento

    Full Text Available Os museus abertos, como parques e zoológicos, exercem um papel importante na divulgação e na popularização das ciências. Eles, geralmente, propõem atividades dirigidas ao grande público heterogêneo constituído de uma parcela considerável de grupos familiares. As atividades educativas oferecidas nesses espaços induzem diferentes níveis de interatividade entre os visitantes e os animais. Nosso artigo resume a observação de quatro grupos familiares no borboletário da Fundação Zoo-Botânica de Belo Horizonte, resultando em dados que foram avaliados qualitativamente. O resultado indica três níveis de interatividade entre os elementos de exposição desse espaço e os integrantes do grupo.

  16. Cidades inteligentes : um novo paradigma urbano : estudo de um caso da cidade do Porto

    OpenAIRE

    Fernandes, Maria Teresa Diogo da Silva Porto

    2016-01-01

    Segundo a ONU, espera-se que em 2045 a população urbana mundial ultrapasse os 6 mil milhões de habitantes, assistindo-se assim a um ritmo do crescimento urbano sem precedentes. Esta rápida transição para uma população altamente urbanizada abriu caminho a uma série de desafios, em diferentes áreas tais como: a educação, saúde, meio ambiente, energia, serviços públicos, etc. A crescente urbanização tornou assim as cidades em ecossistemas sociais complexos, onde é imperativo assegurar o desen-vo...

  17. C8. Um caso singular de tuberculose

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Carlos Lopes

    2003-11-01

    Full Text Available Doente sexo masculino, 50 anos, raça negra, HIV -, fumador, hábitos etílicos importantes, baixo nível sócio-económico. Internado por quadro com dois meses de evolução de: febre, suores nocturnos, tosse, expectoração, emagrecimento (20 Kg/3 M, anorexia, astenia, seguido por: náuseas, vómitos, distensão e dor abdominais. O exame objectivo revelou: fervores na auscultação pulmonar e hepatomegália. Raio-X Tórax: infiltrado alvéolointersticial difuso bilateral. Ecografia abdominal: hepatomegália e ascite. Paracentese: ascite quilosa; pleocitose linfocítica; teste cutâneo de tuberculina +. Exame bacteriológico da expectoração: M. tuberculosis. Parâmetros inflamatórios de fase aguda aumentados; TC Torácica: consolidação do lobo superior direito; opacidades nodulares bilaterais, derrame pleural esquerdo, liquído intraperitoneal; hepatomegália heterogénea; infiltração da gordura mesentérica e espessamento parietal.Durante o internamento, iniciou diarreia e dor abdominal intensa. A colonoscopia revelou estenose parcial do íleon terminal, processo inflamatório; úlceras da sigmóideia. Histologia: infiltrado inflamatório linfocítico e granulomas epitelióides com células gigantes multinucleadas. Alguns bacilos álcool-ácido resistentes (ZN.Foi administrada terapêutica quádrupla (HRZE desde o 2.º dia de internamento. Ao 47.º dia de internamento, verificou-se um agravamento da dor abdominal. Diagnóstico final: Tuberculose Pulmonar, Gastrointestinal e Peritoneal.Actualmente, o envolvimento do tracto gastrointestinal e peritoneu é raro, geralmente resultante de disseminação hematogénea. : Male patient, 50 years old, african, HIV ˜, smoker, heavy etanolic habits, low socioeconomic status. He was admitted to our department due to fever, night sweats, cough, sputum, weight loss (20Kg/ 3 M, anorexia

  18. Goldenhar Syndrome in Association with Duane Syndrome

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    U D Shrestha

    2012-03-01

    Full Text Available Goldenhar syndrome (GHS is also known as Oculo-Auriculo-Vertebral (OAV syndrome or Branchial arch syndrome. Duane retraction syndrome (DRS is a congenital disorder of ocular motility characterized by limited abduction, adduction or both. It is unilateral in 80% of cases. The important and interesting part of this eight months old child is presence of GHS with DRS. She has bilateral invol-vement, which is seen in only 5-8% of GHS, as compared to high incidence of unilateral involve-ment. This child also had refractive error of + 6.00/ - 1.5 * 180. At four year of age her vision with glass was 6/9. Children with GHS and DRS should have early eye examination done to treat the problem of refractive error. Keywords: Duane retraction syndrome; goldenhar syndrome, refractive error.

  19. Power cables with extruded insulation and their accessories for rated voltages from 1 kV (Um = 1,2 kV) up to 30 kV (Um = 36 kV) : Part 2: cables for rated voltages from 6 kV (Um = 7,2 kV) up to 30 kV (Um = 36 kV)

    CERN Document Server

    International Electrotechnical Commission. Geneva

    2005-01-01

    Power cables with extruded insulation and their accessories for rated voltages from 1 kV (Um = 1,2 kV) up to 30 kV (Um = 36 kV) : Part 2: cables for rated voltages from 6 kV (Um = 7,2 kV) up to 30 kV (Um = 36 kV)

  20. Burkitt's lymphoma of the duodenum in a patient with AIDS Linfoma de Burkitt do duodeno em um paciente com AIDS

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Marcelo Corti

    2007-06-01

    Full Text Available Non-Hodgkin's lymphoma of B-cell type is the second most common neoplasm after Kaposi's sarcoma, among patients with human immunodeficiency virus infection. Most non-Hodgkin's lymphoma cases that are associated with acquired immunodeficiency syndrome involve extranodal sites, especially the digestive tract and the central nervous system. We report a case of primary lymphoma of the duodenum in a patient with AIDS. Upper gastrointestinal endoscopy revealed pseudopolypoid masses found in the second portion of the duodenum. A complete diagnostic study including histological, immunohistochemical and virological analyses showed high-grade B-cell Burkitt's lymphoma. The Epstein-Barr virus genome was detected in biopsies by immunohistochemical and in situ hybridization.O linfoma não-Hodgkin de células B é a segunda neoplasia mais comum em pacientes com infecção pelo vírus da imunodeficiência humana depois do sarcoma de Kaposi. A maioria dos casos de linfoma não-Hodgkin associados com a síndrome da imunodeficiência adquirida envolve locais extraganglionares, especialmente o trato digestivo e o sistema nervoso central. Nós relatamos um caso de linfoma primário do duodeno em um paciente com AIDS. Uma endoscopia digestiva alta mostrou massas pseudopolipóides encontradas na segunda porção do duodeno. Um estudo diagnóstico completo incluindo exames histológicos, imunohistoquímicos e virológicos mostrou um linfoma de células B tipo Burkitt. Detectou-se genoma do vírus Epstein-Barr em biópsias por hibridização in situ e imuno-histoquímica.

  1. Gitelman syndrome

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Levtchenko Elena N

    2008-07-01

    Full Text Available Abstract Gitelman syndrome (GS, also referred to as familial hypokalemia-hypomagnesemia, is characterized by hypokalemic metabolic alkalosis in combination with significant hypomagnesemia and low urinary calcium excretion. The prevalence is estimated at approximately 1:40,000 and accordingly, the prevalence of heterozygotes is approximately 1% in Caucasian populations, making it one of the most frequent inherited renal tubular disorders. In the majority of cases, symptoms do not appear before the age of six years and the disease is usually diagnosed during adolescence or adulthood. Transient periods of muscle weakness and tetany, sometimes accompanied by abdominal pain, vomiting and fever are often seen in GS patients. Paresthesias, especially in the face, frequently occur. Remarkably, some patients are completely asymptomatic except for the appearance at adult age of chondrocalcinosis that causes swelling, local heat, and tenderness over the affected joints. Blood pressure is lower than that in the general population. Sudden cardiac arrest has been reported occasionally. In general, growth is normal but can be delayed in those GS patients with severe hypokalemia and hypomagnesemia. GS is transmitted as an autosomal recessive trait. Mutations in the solute carrier family12, member 3 gene, SLC12A3, which encodes the thiazide-sensitive NaCl cotransporter (NCC, are found in the majority of GS patients. At present, more than 140 different NCC mutations throughout the whole protein have been identified. In a small minority of GS patients, mutations in the CLCNKB gene, encoding the chloride channel ClC-Kb have been identified. Diagnosis is based on the clinical symptoms and biochemical abnormalities (hypokalemia, metabolic alkalosis, hypomagnesemia and hypocalciuria. Bartter syndrome (especially type III is the most important genetic disorder to consider in the differential diagnosis of GS. Genetic counseling is important. Antenatal diagnosis for GS

  2. Burning Mouth Syndrome and "Burning Mouth Syndrome".

    Science.gov (United States)

    Rifkind, Jacob Bernard

    2016-03-01

    Burning mouth syndrome is distressing to both the patient and practitioner unable to determine the cause of the patient's symptoms. Burning mouth syndrome is a diagnosis of exclusion, which is used only after nutritional deficiencies, mucosal disease, fungal infections, hormonal disturbances and contact stomatitis have been ruled out. This article will explore the many causes and treatment of patients who present with a chief complaint of "my mouth burns," including symptomatic treatment for those with burning mouth syndrome.

  3. Proposta de um instrumento para avaliar eventos adversos em odontologia

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Claudia Dolores Trierweiler Sampaio de Oliveira Corrêa

    2017-11-01

    Full Text Available Resumo: O objetivo deste estudo foi propor um conjunto de rastreadores para a pesquisa de eventos adversos em odontologia ambulatorial no Brasil. O instrumento foi elaborado em duas etapas: (i para construir um conjunto preliminar de rastreadores foi realizada uma revisão da literatura, a fim de identificar a composição das ferramentas de rastreamento utilizadas nas demais áreas da saúde e os principais eventos adversos encontrados em odontologia; (ii para validar os rastreadores preliminarmente construídos foi organizado um painel de especialistas empregando o método Delphi modificado. Foram elaborados quatorze rastreadores para compor um instrumento com critérios explícitos para identificar potenciais eventos adversos no cuidado odontológico, essenciais para os estudos de revisão retrospectiva de prontuários. Pesquisas relacionadas à segurança do paciente em odontologia ainda são bastante incipientes em relação às demais áreas da saúde. Este trabalho pretendeu contribuir para a investigação nesse campo. O aporte da literatura e a ajuda da expertise do painel de especialistas permitiram a elaboração de um conjunto de rastreadores para a detecção de eventos adversos odontológicos, no entanto, são necessários estudos adicionais para testar a validade do instrumento.

  4. Hepatorenal Syndrome

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Pınar Zeyneloğlu

    2012-04-01

    Full Text Available Renal failure is a common major complication in patients with advanced cirrhosis and generally indicates a poor prognosis when combined with liver failure. Hepatorenal syndrome (HRS is characterised by a combination of disturbances in circulatory and kidney function. Arterial pressure is decreased in the systemic circulation due to reduced total systemic vascular resistance. Kidney dysfunction is caused by reduction in renal blood flow. The diagnosis of HRS is based on exclusion of other disorders that cause acute kidney injury in cirrhosis as there are no specific tests. There are two types of HRS with different characteristics and prognostics. Liver transplantation is the treatment of choice for all patients without contraindication. The best approach to the pharmacologic management is the administration vasoconstrictor drugs based on the pathogenesis. Many vasoconstrictors including vasopressin analogues (terlipressin, ornipressin and vasopressin, somatostatin analogues (octreotide and alpha-adrenergic analogues (midodrine and norepinephrine have been studied. In most of the studies intravenous albumin therapy was coadministered with vasoconstrictor drugs and suggested that albumin should be considered as the component of pharmacologic intervention in patients with HRS. Renal replacement therapy in the form of hemodialysis or continuous venovenous hemofiltration has been used in the management of HRS patients awaiting transplantation or in those with acute potentially reversible conditions. The artificial hepatic support systems require further investigation. (Journal of the Turkish Society Intensive Care 2012; 10: 37-44

  5. Pseudohypopituitary syndromes.

    Science.gov (United States)

    Heinze, E; Holl, R W

    1992-07-01

    In a child with short stature, the finding of normal or elevated GH levels in the presence of low concentrations of IGF-I raises the following possibilities. (1) A modification of the GH molecule, which is still detected by RIA, but inactive biologically. Therefore, an RRA or bioassay for hGH should result in considerably lower GH measurements compared with RIA determinations in the same sample. As both bioassays as well as RRAs are not widely available and are hampered by several difficulties, few children with this presumptive diagnosis have been described. So far, it has not been possible to define a specific molecular defect in one of these patients. (2) Abnormalities of the GH receptor or postreceptor mechanisms lead to a GH insensitivity syndrome. Laron-type dwarfism is usually due to a deletion in the gene for hepatic GH receptors: the serum binding protein for GH is absent. In three additional populations, the Pygmies of Zaire, the little women of Loja in Ecuador and the Mountain Ok people in Papua New Guinea, alterations of GH receptor function have been described. Finally, some reports describe patients with normal or elevated serum levels of both growth hormone and IGF-I in whom resistance to IGF has been implied in the pathogenesis of small stature.

  6. Hepatorenal syndrome.

    Science.gov (United States)

    Papper, S

    1980-01-01

    Renal failure without apparent cause (the hepatorenal syndrome) may develop in the course of cirrhosis of the liver. While the development of renal failure bears a poor prognosis, spontaneous recovery can occur. The data suggest that for the most part patients die in rather than of renal failure. The latter seems to be only part of a broader more fundamental disturbance. The pathogenesis of HRS is unknown, but the evidence supports an impairment of effective renal perfusion. The two major hypotheses concerning the nature of the impaired perfusion are that it is a physiologic response to alterations in the extrarenal circulation, and that there is an unidentified humoral agent(s) produced by or inadequately inactivated by or bypassing the diseased liver and causing circulatory changes in the kidney as well as in other organs. It is possible that both mechanisms are operative. Treatment is unsatisfactory and emphasis is presently best placed upon searching for more treatable causes of renal functional impairment in individual patients.

  7. Terlipressin for hepatorenal syndrome

    DEFF Research Database (Denmark)

    Gluud, Lise Lotte; Christensen, Kurt; Christensen, Erik

    2012-01-01

    Clinical trials suggest that terlipressin improves renal function in hepatorenal syndrome, but the evidence concerning mortality is equivocal.......Clinical trials suggest that terlipressin improves renal function in hepatorenal syndrome, but the evidence concerning mortality is equivocal....

  8. Chinese restaurant syndrome

    Science.gov (United States)

    Chinese restaurant syndrome is a set of symptoms that some people have after eating Chinese food. A food additive ... Chinese restaurant syndrome is most often diagnosed based on the symptoms. The health care provider may ask the following ...

  9. Obesity hypoventilation syndrome (OHS)

    Science.gov (United States)

    ... this page: //medlineplus.gov/ency/article/000085.htm Obesity hypoventilation syndrome (OHS) To use the sharing features on this page, please enable JavaScript. Obesity hypoventilation syndrome (OHS) is a condition in some ...

  10. Hermansky-Pudlak syndrome

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Preena A

    2017-04-01

    Full Text Available Hermansky-Pudlak syndrome is a rare autosomal recessive multisystem disease, with oculocutneous albinism, pulmonary fibrosis and bleeding diathesis. Here we report a case of Hermansky-Pudlak syndrome who presented with dyspnea, oculocutaneous albinism and nystagmus.

  11. Marfan syndrome (image)

    Science.gov (United States)

    Marfan syndrome is a disorder of connective tissue which causes skeletal defects typically recognized in a tall, lanky person. A person with Marfan syndrome may exhibit long limbs and spider-like fingers, ...

  12. Acute respiratory distress syndrome

    Science.gov (United States)

    ... page: //medlineplus.gov/ency/article/000103.htm Acute respiratory distress syndrome To use the sharing features on this page, please enable JavaScript. Acute respiratory distress syndrome (ARDS) is a life-threatening lung ...

  13. Oculoauriculovertebral dysplasia (Goldenhar's syndrome).

    Science.gov (United States)

    Nkrumah, F K

    1971-03-01

    A case of Goldenhar's Syndrome or Oculoauriculovertebral dysplasia in a Ghanaian infant is described. Significant were the additional findings of congenital esophageal atresia and arthrogryposis which have so far not been reported in association with the syndrome.

  14. Guillain-Barre Syndrome

    Science.gov (United States)

    Guillain-Barre syndrome is a rare disorder that causes your immune system to attack your peripheral nervous system (PNS). The PNS ... your brain. No one knows what causes the syndrome. Sometimes it is triggered by an infection, surgery, ...

  15. Carpal Tunnel Syndrome

    Science.gov (United States)

    ... a passing cramp? It could be carpal tunnel syndrome. The carpal tunnel is a narrow passageway of ... three times more likely to have carpal tunnel syndrome than men. Early diagnosis and treatment are important ...

  16. Polycystic Ovary Syndrome

    Science.gov (United States)

    Polycystic ovary syndrome (PCOS) happens when a woman's ovaries or adrenal glands produce more male hormones than normal. PCOS causes cysts ( ... PCOS are at higher risk of diabetes, metabolic syndrome, heart disease, and high blood pressure. PCOS is ...

  17. Hyperimmunoglobulin E syndrome

    Science.gov (United States)

    ... page: //medlineplus.gov/ency/article/001311.htm Hyperimmunoglobulin E syndrome To use the sharing features on this page, please enable JavaScript. Hyperimmunoglobulin E syndrome is a rare, inherited disease. It causes ...

  18. Holmes-Adie Syndrome

    Science.gov (United States)

    ... other diseases of the nervous system, such as Sjogren’s syndrome or migraine. It is most often seen in ... other diseases of the nervous system, such as Sjogren’s syndrome or migraine. It is most often seen in ...

  19. The obstetric antiphospholipid syndrome

    NARCIS (Netherlands)

    Derksen, R. H. W. M.; de Grootb, Ph. G.

    The association of persistent presence of circulating antiphospholipid antibodies and thromboembolic events, (recurrent) pregnancy loss or both is termed antiphospholipid syndrome. Pregnancies in women with the syndrome should be regarded as at high-risk for complications. Optimal management

  20. Tics and Tourette Syndrome

    Science.gov (United States)

    ... for Nausea and Vomiting Home Diseases and Conditions Tics and Tourette Syndrome Condition Tics and Tourette Syndrome Share Print Table of Contents1. ... little or no control over. These are called tics. Several different tics can happen at the same ...

  1. Down Syndrome (For Kids)

    Science.gov (United States)

    ... Changed What's Life Like for Kids With Down Syndrome? Print en español El síndrome de Down You have probably seen people who have Down syndrome. They have certain physical features, such as a ...

  2. Hantavirus Pulmonary Syndrome (HPS)

    Science.gov (United States)

    ... to Yosemite FAQ: Non-U.S. Visitors to Yosemite History of HPS Related Links Prevent Rodent Infestations Cleaning Up After Rodents Diseases From Rodent Hantavirus Pulmonary Syndrome (HPS) Recommend on Facebook Tweet Share Compartir Hantavirus Pulmonary Syndrome (HPS) is ...

  3. Ramsay Hunt syndrome

    Science.gov (United States)

    Hunt syndrome; Herpes zoster oticus; Geniculate ganglion zoster; Geniculate herpes; Herpetic geniculate ganglionitis ... The varicella-zoster virus that causes Ramsay Hunt syndrome is the same virus that causes chickenpox and ...

  4. Moebius Syndrome Foundation

    Science.gov (United States)

    ... craniofacial/neurological disorder. Individuals with Moebius syndrome cannot smile or frown, and do not have lateral eye ... the organization to ensure that they are in line with the mission of the Moebius Syndrome Foundation. ...

  5. Burning Mouth Syndrome

    Science.gov (United States)

    ... Care Home Health Info Health Topics Burning Mouth Burning Mouth Syndrome (BMS) is a painful, complex condition often described ... or other symptoms. Read More Publications Cover image Burning Mouth Syndrome Publication files Download Language English PDF — Number of ...

  6. Neuroleptic Malignant Syndrome

    Science.gov (United States)

    ... such as neuroleptic malignant syndrome. Much of this research focuses on finding ways to prevent and treat the disorder. Show More Show Less Search Disorders SEARCH SEARCH Definition Treatment Prognosis Clinical Trials Organizations Publications Definition Neuroleptic malignant syndrome is ...

  7. Skin Peeling Syndrome

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Sharma Rajeev

    2000-01-01

    Full Text Available Peeling of the skin is an uncommonly encountered disorder. Occurrence of vesicles and bullae in peeling skin syndrome is very rare. We report a case of idiopathic peeling skin syndrome with vesicular lesions.

  8. Um Caso Clínico de Hipotonia Neonatal

    OpenAIRE

    Graça, André; Pedroso, Helena; Ferreira, José Carlos; Pinheiro, Luís

    2014-01-01

    Os autores descrevem um caso clínico de um recém-nascido que se apresentou com um quadro clínico de hipotonia, fácies miopática e artrogripose. A observação da mãe, que demonstrou claramente o fenómeno de miotonia, permitiu suspeitar do diagnóstico de distrofia miotónica congénita, sendo o diagnóstico confirmado por genética molecular. A evolução no período neonatal foi relativamente favorável, uma vez que não desenvolveu quadro de dificuldade respiratória e que a dificuldade alimentar foi au...

  9. [The Capgras syndrome].

    Science.gov (United States)

    Anikina, M A; Levin, O S

    2013-01-01

    The Capgras syndrome is one of delusional-like misidentification syndrome in which a person holds a delusion that one or several his/her friends or relatives have been replaced by an identical-looking impostor. As any other delusional disorder, the Capgras syndrome is characterized by stability despite the indisputable arguments against fault views. Initially, this syndrome was considered as a presentation of schizophrenia but later it has been described in brain organic disorders, primarily in elderly patients with dementia.

  10. The wellness syndrome

    DEFF Research Database (Denmark)

    Mik-Meyer, Nanna

    2015-01-01

    Klumme. Wellness er blevet et syndrom, og dets symptomer er angst, selvbebrejdelser og skyldfølelse. Kommentar med udgangspunkt i: Carl Cederström & Andre Spicer, "The Wellness Syndrome" (Polity Books, 2015. 200 p.).......Klumme. Wellness er blevet et syndrom, og dets symptomer er angst, selvbebrejdelser og skyldfølelse. Kommentar med udgangspunkt i: Carl Cederström & Andre Spicer, "The Wellness Syndrome" (Polity Books, 2015. 200 p.)....

  11. O vampiro, um não morto ainda vivo

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Max Kohn

    2012-12-01

    Full Text Available O que um vampiro representa? Por que ocupa tal lugar na cultura? O vampiro é um invariante cultural com diferenças culturais. O vivente é um não morto (undead, e o não morto ainda está vivo. Do ponto de vista psicanalítico, qual é, então, essa relação com os dentes e com a mordida que contamina, que faz com que o outro se torne também um vampiro? O vampiro é um bebê que morde e tem um desejo ambivalente de imortalidade. O leite materno é vital como o é o sangue para o vampiro. A brincadeira de mordiscar, para o bebê winnicottiano, conta mais do que a mordida para o bebê kleiniano. O bebê kleiniano é mais próximo do vampiro do que o bebê winnicottiano.The Vampire, a live undead. What does a vampire represent? Why does he have such a place in the culture? It is a cultural invariant with cultural differences. The living is an undead and the undead is still living. From a psychoanalytical point of view, what is the connection to teeth and to bites that contaminate, and make the other become a vampire? The vampire is a baby that bites and who has an ambivalent desire of immortality. Maternal milk is as vital as blood for the vampire. The game of biting for the Winnicottian baby is more important than the bite for the Kleinian baby. The Kleinian baby is closer to the vampire than the winnicotian baby.

  12. PRES syndrome

    International Nuclear Information System (INIS)

    Georgiev, R.; Novakova, M.; Balev, B.; Baleva, D.; Nedelchev, K.

    2010-01-01

    Posterior reversible encephalopathy syndrome (PRES) is a clinicoradiological entity characterized by headache, confusion, visual disturbances, seizures and posterior transient changes on neuroimaging. PRES has been described in several conditions including hypertensive encephalopathy, preeclampsia, eclampsia, infections, electrolyte imbalance, hypercalcaemia and use of several drugs. It occurs due to elevated blood pressure which exceeds the autoregulatory capacity of brain vasculature. The posterior circulation supplied by vertibro-basilar system has poor sympathetic innervation and, therefore, is frequently involved. The role of neuroimaging is to establish the initial diagnosis and to exclude other causes of neurological symptoms and signs. NCCT is sufficient to make the diagnosis in a proper clinical setting. MRI features are characteristic and has diagnostic and prognostic value. Diffusion weighted imaging (DWI) can differentiate this condition from ischemia/cytotoxic edema. Differential diagnosis of PRES includes PCA territory infarcts, venous thrombosis, demyelinating disorders, vasculitis and encephalitis. The diagnosis has important implications because the reversibility of the clinico-radiological abnormalities is contingent on the prompt control of blood pressure and/or withdrawing of the offending drug. We describe here a case of PRES in a 12 years old girl with acute lymphoblasts leukaemia, treated with cytostatics-vincristine, pharmorubycin and methotrexate. After 39 days from the beginning of the treatment there are good results in the myelogram and the flowcytometric examination, but the patient made two tonic-clonic seizures. CT and MRI were made and signs of leucoencephalopathy were diagnosed. Several control MRI examinations after cessation of the therapy and disappearance of the neurologic symptoms were made. The normal findings and the clinical course were the reasons for the PRES diagnosis

  13. Postthrombotic syndrome.

    Science.gov (United States)

    Pesavento, Raffaele; Bernardi, Enrico; Concolato, Alessia; Dalla Valle, Fabio; Pagnan, Antonio; Prandoni, Paolo

    2006-10-01

    Despite considerable progress in the diagnosis and treatment of deep vein thrombosis (DVT) of the lower extremities, one of every three patients will develop postthrombotic sequelae within 2 years; these sequelae are severe in approximately 20% of cases and produce considerable socioeconomic consequences. Among factors potentially related to the development of the postthrombotic syndrome (PTS) are older age, obesity, insufficient oral anticoagulant therapy, and recurrent ipsilateral thrombosis. Whether the extent and location of the initial thrombosis are associated with the development of PTS is controversial. Based on recent findings, the lack of vein recanalization within the first 6 months appears to be an important predictor of PTS, whereas the development of transpopliteal venous reflux is not. The diagnosis of PTS can be made on clinical grounds for patients with a history of DVT. The combination of a standardized clinical evaluation with the results of compression ultrasonography and Doppler ultrasound helps diagnose or exclude a previous proximal vein thrombosis. According to the results of recent clinical studies, the prompt administration of adequate compression elastic stockings in patients with symptomatic DVT has the potential to reduce the frequency of late PTS development by half. The management of this condition is demanding and often frustrating. However, when carefully supervised and instructed to wear proper elastic stockings, more than 50% of patients will either remain stable or improve during long-term follow-up. Clinical presentation helps predict the prognosis; the outcome of patients who refer with initially severe manifestations is more favorable than that of patients whose symptoms deteriorate progressively over time.

  14. POR UM NOVO HORIZONTE PROFISSIONAL DO TURISMÓLOGO

    OpenAIRE

    Eduardo Yázigi; Universidade de São Paulo

    2011-01-01

    Resumo – Hoje, a organização do trabalho mostra a necessidade de que o diploma de curso superior posicione um campo operacional bem definido. Em contrapartida, na medida em que o Ministério da Educação oficializa o que seja um curso de Turismo, resultaria incoerente não abonar as especializações do turismólogo enquanto profissão, como sustenta este artigo. O campo de atuação que se abre, entretanto, seri...

  15. DESTECENDO OS SILÊNCIOS DE UM MEMORIAL

    OpenAIRE

    Leite, Luiz Carlos; Universidade Federal de Uberlândia

    2014-01-01

    Nesse artigo, discute-se uma das possíveis maneiras de se produzir um pensamento sobre pedagogias nos campos da performance, teatralidade e artes como um todo, a partir dos procedimentos de uma prática pedagógica intitulada Desmontagem. Tal procedimento foi apresentado e experimentado no ano de 2013 na disciplina Pedagogia(s) do Teatro – práticas contemporâneas, no Programa de Pós-Graduação em Artes da Universidade Federal de Uberlândia-UFU, a partir da atuação da crítica de teatro cubana rad...

  16. Cinema em cartazes: um passeio pelo percurso da escrita verbovisual

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Denise Azevedo Duarte Guimarães

    2011-01-01

    Full Text Available Este artigo tem cartazes de cinema como objeto de estudo e pretende demonstrar como eles dão continuidade, hoje, a um projeto em busca da visualidade, proveniente do barroco e que conquista espaço e forma na contemporaneidade. A linguagem do cartaz, como produto comunicativo híbrido, é analisada por intermédio de um estudo comparativo sobre a evolução da poesia visual no ocidente. Uma leitura intersemiótica tenta investigar processos criativos que integram signos verbais e interfaces icônicas no texto impresso.

  17. O cerrado não é um bioma

    OpenAIRE

    Batalha,Marco Antônio

    2011-01-01

    É importante definirmos corretamente um termo, porque pode haver implicações práticas e imediatas. Dois conceitos importantes para serem definidos acuradamente são os de "cerrado" e de "bioma". Da maneira como vem sendo usado no Brasil, o conceito de bioma adquiriu erroneamente uma conotação florística. Na verdade, o conceito de bioma é similar ao de formação vegetal, mas leva em conta a associação da vegetação com a fauna e com os microrganismos. Assim, por um lado, o conceito de bioma é fis...

  18. Maus tratos, comportamento externalizante e autoestima: um estudo comparativo

    OpenAIRE

    Melo, Débora Cristina Fava

    2013-01-01

    Os maus tratos vividos pela criança são considerados prejudiciais ao desenvolvimento infantil e um fator de risco para o surgimento de problemas de comportamento na adolescência. Têm sido associados ao comportamento externalizante e a baixa autoestima, que podem influenciar negativamente o desenvolvimento psicológico, comportamental e social do indivíduo. Esta dissertação de mestrado deriva de um projeto maior desenvolvido no Programa de Pós-Graduação em Psicologia da Faculdade de Psicologia/...

  19. Como queimar um papel à luz de Sírio

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Guilherme de Almeida

    2013-07-01

    Full Text Available http://dx.doi.org/10.5007/2175-7941.2013v30n2p440 É bem conhecida a experiência de queimar um papel com uma lupa. Será possível, com uma lupa gigantesca, fazer o mesmo utilizando a luz de uma outra estrela? Que requisitos serão necessários? Este artigo aborda as diversas perspectivas sobre o assunto, mostrando as limitações e as possibilidades práticas de tal procedimento. Trata-se de uma exploração conceitual e não de um projeto construtivo.

  20. Cardio-renal syndrome

    OpenAIRE

    Gnanaraj, Joseph; Radhakrishnan, Jai

    2016-01-01

    Cardio-renal syndrome is a commonly encountered problem in clinical practice. Its pathogenesis is not fully understood. The purpose of this article is to highlight the interaction between the cardiovascular system and the renal system and how their interaction results in the complex syndrome of cardio-renal dysfunction. Additionally, we outline the available therapeutic strategies to manage this complex syndrome.

  1. Facts about Down Syndrome

    Science.gov (United States)

    ... monitor children with Down syndrome for these conditions. Treatments Down syndrome is a lifelong condition. Services early in life ... of these services focus on helping children with Down syndrome develop to their ... therapy, and they are typically offered through early intervention ...

  2. Gorlin-goltz syndrome

    International Nuclear Information System (INIS)

    Ahmed, N.; Salman, M.; Mansoor, M.A.

    2007-01-01

    Multiple jaw cysts are a characteristic manifestation of basal cell nevus (Gorlin) syndrome. Gorlin-Goltz syndrome is characterized by symptoms primarily involving the skin, central nervous system, and skeletal system. In 90% of the patients, nevoid basal cell carcinoma syndrome is associated with recurring odontogenic keratocysts. This patient showed recurrent jaw and maxillary cysts, for which he was followed for 2 years. (author)

  3. Sjogren-Larsson Syndrome

    Science.gov (United States)

    ... Or In Memory Of Obituaries Contact Us Donate Sjogren-Larsson Syndrome What causes SLS? SLS is caused by mutations ... methods of diagnosing SLS. Other Clinical Names for Sjogren-Larsson Syndrome Other clinical names of Sjogren-Larsson Syndrome include: ...

  4. Cushing's syndrome during pregnancy

    NARCIS (Netherlands)

    Mulder, W. J.; Berghout, A.; Wiersinga, W. M.

    1990-01-01

    Two cases of Cushing's syndrome during pregnancy are reported, both due to an adrenal adenoma. The association of pregnancy and Cushing's syndrome has up to now been described in 48 patients (including our two cases); Cushing's syndrome was ACTH-independent in 59%, ACTH-dependent in 33%, and of

  5. Polycystic Ovary Syndrome FAQ

    Science.gov (United States)

    ... Ovary Syndrome (PCOS) • What are common signs and symptoms of polycystic ovary syndrome (PCOS)? • What causes PCOS? • What is insulin resistance? • ... with PCOS? •Glossary What are common signs and symptoms of polycystic ovary syndrome (PCOS)? Common PCOS signs and symptoms include the ...

  6. Diagnostik af Dravet syndrom

    DEFF Research Database (Denmark)

    Hansen, Lars Kjaersgård; Rasmussen, Niels Henrik; Ousager, Lilian Bomme

    2010-01-01

    Dravet syndrome is an epileptic syndrome of infancy. We describe the features of two cases with genetically verified SCNA1 mutations. The diagnosis was established rather late in one case. The epilepsies were medically intractable and the symptoms characteristic of Dravet syndrome. The children...

  7. The acute radiation syndrome

    International Nuclear Information System (INIS)

    Souhami Filho, L.

    1985-01-01

    Symptoms and signs from medical aspects resulting from whole body exposure, or in the main part, to ionizing radiation are described. The dose-response relationship is studied and the exposure is divided in three parts: central nervous system syndrome, gastrointestinal syndrome and hematopoietic syndrome. Brief comments about the treatment are reported. (M.A.C.) [pt

  8. DIDMOAD (Wolfram Syndrome

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Masoud Nashibi

    2016-07-01

    Full Text Available Wolfram syndrome was first described by physician D J Wolfram and Wagener in 1938. This autosomal recessive syndrome is also referred to as DIDMOAD syndrome which stands for Diabetes Insipidus, Insulin Dependent Diabetes Mellitus, Optic Atrophy and Deafness

  9. Nevoid Basal Cell Carcinoma Syndrome (Gorlin Syndrome).

    Science.gov (United States)

    Bresler, Scott C; Padwa, Bonnie L; Granter, Scott R

    2016-06-01

    Nevoid basal cell carcinoma syndrome, or basal cell nevus syndrome (Gorlin syndrome), is a rare autosomal dominantly inherited disorder that is characterized by development of basal cell carcinomas from a young age. Other distinguishing clinical features are seen in a majority of patients, and include keratocystic odontogenic tumors (formerly odontogenic keratocysts) as well as dyskeratotic palmar and plantar pitting. A range of skeletal and other developmental abnormalities are also often seen. The disorder is caused by defects in hedgehog signaling which result in constitutive pathway activity and tumor cell proliferation. As sporadic basal cell carcinomas also commonly harbor hedgehog pathway aberrations, therapeutic agents targeting key signaling constituents have been developed and tested against advanced sporadically occurring tumors or syndromic disease, leading in 2013 to FDA approval of the first hedgehog pathway-targeted small molecule, vismodegib. The elucidation of the molecular pathogenesis of nevoid basal cell carcinoma syndrome has resulted in further understanding of the most common human malignancy.

  10. Gorlin-Goltz Syndrome

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Padma Pandeshwar

    2012-01-01

    Full Text Available The Gorlin-Goltz syndrome (GGS (the nevoid basal cell carcinoma syndrome—NBCCS is a rare autosomal dominant syndrome caused due to mutations in the PTCH (patched gene found on chromosome arm 9q. The syndrome, characterized by increased predisposition to develop basal cell carcinoma and associated multiorgan anomalies, has a high level of penetrance and variable expressiveness. GGS is a multidisciplinary problem, early diagnosis of which allows introduction of secondary prophylaxis and following an appropriate treatment to delay the progress of the syndrome. The following report emphasizes the need for awareness of the diagnostic criteria of this syndrome in cases with no typical skin lesions.

  11. Barth syndrome

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Clarke Sarah LN

    2013-02-01

    Full Text Available Abstract First described in 1983, Barth syndrome (BTHS is widely regarded as a rare X-linked genetic disease characterised by cardiomyopathy (CM, skeletal myopathy, growth delay, neutropenia and increased urinary excretion of 3-methylglutaconic acid (3-MGCA. Fewer than 200 living males are known worldwide, but evidence is accumulating that the disorder is substantially under-diagnosed. Clinical features include variable combinations of the following wide spectrum: dilated cardiomyopathy (DCM, hypertrophic cardiomyopathy (HCM, endocardial fibroelastosis (EFE, left ventricular non-compaction (LVNC, ventricular arrhythmia, sudden cardiac death, prolonged QTc interval, delayed motor milestones, proximal myopathy, lethargy and fatigue, neutropenia (absent to severe; persistent, intermittent or perfectly cyclical, compensatory monocytosis, recurrent bacterial infection, hypoglycaemia, lactic acidosis, growth and pubertal delay, feeding problems, failure to thrive, episodic diarrhoea, characteristic facies, and X-linked family history. Historically regarded as a cardiac disease, BTHS is now considered a multi-system disorder which may be first seen by many different specialists or generalists. Phenotypic breadth and variability present a major challenge to the diagnostician: some children with BTHS have never been neutropenic, whereas others lack increased 3-MGCA and a minority has occult or absent CM. Furthermore, BTHS was first described in 2010 as an unrecognised cause of fetal death. Disabling mutations or deletions of the tafazzin (TAZ gene, located at Xq28, cause the disorder by reducing remodeling of cardiolipin, a principal phospholipid of the inner mitochondrial membrane. A definitive biochemical test, based on detecting abnormal ratios of different cardiolipin species, was first described in 2008. Key areas of differential diagnosis include metabolic and viral cardiomyopathies, mitochondrial diseases, and many causes of neutropenia and

  12. UM PALÁCIO ABANDONADO: UM ESTUDO SOBRE A PSICOSE NA INFÂNCIA

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Larissa Arruda Aguiar Alverne

    2016-07-01

    Full Text Available No domínio da produção teórica em psicanálise, há um vasto campo de formulações acerca das manifestações das psicoses na infância e de suas consequências para as suas práticas clínicas. O presente trabalho tem por objetivo a discussão de um caso clínico de psicose na infância, tomando como balizadores as questões relativas à transferência. As concepções psicanalíticas de constituição de sujeito e suas relações com o trabalho na transferência foram brevemente discutidas, sobretudo, a partir do interesse em destacar as particularidades do caso, para então aproximá-las ou distanciá-las das concepções teóricas existentes sobre a psicose na infância. A escrita do presente estudo de caso tem como pano de fundo a experiência no Núcleo de Atenção a Crianças e Adolescentes (NAIA do Hospital de Saúde Mental Professor Frota Pinto em Fortaleza, Ceará, no qual se realizou o atendimento de orientação psicanalítica de uma criança com diagnóstico psiquiátrico de esquizofrenia paranoide. Palavras-chave: Psicose. Clínica. Transferência. Infância. Estudo de caso. In the domain of the theoretical production in Psychoanalysis, there is a wide field of ruminations about childhood psychosis’ manifestations and its consequences to the clinical practice. The following work aims to discuss a clinical case of childhood psychosis, taking as landmarks the questions related to the transference. The psychoanalytical concepts of subject’s constitution and its relations to the clinical practice were briefly discussed for the purpose of highlighting the particularities of the case, in order to approximate or to distinguish them from the existing theoretical concepts on childhood psychosis. According to the case studied, one concludes that the structural delineation allowed a treatment’s handling, which made possible to insert the subject into the transference and thus made possible the treatment itself. The background of

  13. Leucodistrofia metacromática: registro de um caso

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Osvaldo J. M. Nascimento

    1980-09-01

    Full Text Available É relatado um caso de leucodistrofia metacromática em paciente com três anos de idade. O exame histopatológico revelou inclusões metacromáticas dentro do citoplasma dos neurônios, o que permite comentar sobre a fisiopatogenia desta doença, grupando-a entre as lipidoses.

  14. Leucodistrofia metacromática: registro de um caso

    OpenAIRE

    Nascimento,Osvaldo J. M.; Freitas,Marcos R. G.; Alencar,Alexandre A.; Couto,Bernardo H. N.

    1980-01-01

    É relatado um caso de leucodistrofia metacromática em paciente com três anos de idade. O exame histopatológico revelou inclusões metacromáticas dentro do citoplasma dos neurônios, o que permite comentar sobre a fisiopatogenia desta doença, grupando-a entre as lipidoses.

  15. George Herbert Mead, Um, osoba i društvo

    OpenAIRE

    Bačeković, Alica

    2004-01-01

    Prikaz knjige George Herbert Mead, Um, osoba i društvo sa stajališta socijalnog biheviorista, priredio i uvod napisao Charles W. Morris, s engleskoga preveo Srđan Dvornik, Naklada Jesenski i Turk, Hrvatsko sociološko društvo, Zagreb 2003, xxx + 392 str

  16. Lealdade a um acordo estabelecido entre os escolares

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Nelson Pedro-Silva

    Full Text Available Resumo Com o presente estudo objetivamos saber se os alunos consideravam a lealdade um valor mais importante do que a honestidade e a veracidade. O universo pesquisado foi composto de 40 estudantes matriculados no Ensino Fundamental II de uma cidade do interior paulista. Para a coleta de informações, empregamos duas historietas sobre a lealdade, que serviram de ponto de partida para a entrevista, segundo o modelo piagetiano. Os resultados apontaram os seguintes aspectos: a a lealdade, para ser concebida como valor, não depende do conteúdo, mas das consequências geradoras a outrem; b ela parece ser independente da experiência escolar; e c as meninas se inclinam a ver, mais do que os meninos, a lealdade a um acordo estabelecido como um valor, apesar de condenarem seu conteúdo e serem mais sensíveis aos seus resultados. Concluímos que, a despeito dos resultados, a lealdade deve ser concebida como um valor importante para os estudantes.

  17. O outro de Ana Cristina Cesar: WW ou um qualquer

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ana Carolina Cernicchiaro

    2010-01-01

    Full Text Available http://dx.doi.org/10.5007/1984-784X.2010nesp3p176 Quem é Ana Cristina Cesar? A quem perguntar senão ao outro (como fazia Jacques Derrida ao gato1, a um outro, ao outro qualquer que somos nós seus leitores, estes que ela abraça e se joga aos pés; ao outro qualquer que são seus amigos: WW, KM, LM, Jack, Charles, Caio, Ângela, enfim, um índice onomástico inteiro. Aos outros seus conterrâneos, não só os do Rio de Janeiro, mas os da cidade dos poetas, Londres, Lisboa, Paris, Nova York, Belo Horizonte, São Paulo, etc, etc, etc. Ao outro suas personagens, suas máscaras, Ana C, ACC, Ana Cristina Cesar, o gato, a toalha, aquela que ouve Roberto Carlos, que assiste Casablanca, que briga com Freud, que conversa com uma amiga, que bate à porta de um amigo, que pega um táxi, que fuma debaixo da janela, “meio-bruxa, meia-fera”, a que tem sobressaltos, que escreve no automóvel, entre tantas outras que não são

  18. Um eco de tumultos e de sombras Partitura

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Willian Lentz

    2014-12-01

    Full Text Available Este memorial apresenta os fundamentos composicionais e uma breve análise estrutural da obra para piano Um eco de tumultos e de sombras, na qual são aplicadas técnicas estendidas através de ferramentas que ferem diretamente as cordas do instrumento.

  19. Um problema de corte com padrões compartimentados

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Robinson Hoto

    2003-01-01

    Full Text Available Neste artigo apresentaremos a aplicação do Problema da Mochila Compartimentada (PMC no Problema de Corte de Bobinas de Aço (PCBA, que é um problema de corte em duas etapas com restrições especiais de agrupamento dos itens. O PMC consiste em construir compartimentos de capacidades desconhecidas em uma mochila de capacidade conhecida, tendo em vista que os itens de interesse estão agrupados em subconjuntos, de modo que, itens de um agrupamento não podem ser combinados com itens de outro. Para entender melhor o PMC admita que a mochila de um alpinista deve ser composta por um número ideal de compartimentos com itens de quatro categorias (remédios, alimentos, ferramentas, roupas, porém, itens de categorias distintas não podem ser combinados para formar um mesmo compartimento, além do mais, são desconhecidas as capacidades ideais de cada compartimento da mochila.In this paper we will present the application of the Compartmented Knapsack Problem (CKP in the Cut Problem of Steel Rolls (CPSR, that it is a problem of cut in two stages with restrictions special of grouping of items. The CKP consists of constructing compartments of unknown capacities in a knapsack of known capacity, in view of that items of interest is grouped in subgroups, in mode that, items of a grouping cannot be matched with items of another one. To understand the CKP more good it admits that the knapsack of a alpinist must be composite for an ideal number of compartments with items of four categories (remedies, foods, tools, clothes, however, items of distinct categories cannot be matched to form one same compartment, in addition, is unknown the ideal capacities of each compartment of the knapsack.

  20. Abdominal compartment syndrome with acute reperfusion syndrome

    International Nuclear Information System (INIS)

    Maleeva, A.

    2017-01-01

    Abdominal compartment syndrome was recognized clinically in the 19th century when Marey and Burt observed its association with declines in respiratory function. Abdominal compartment syndrome is first used as a medical terminology from Fietsman in a case of ruptured abdominal aortic aneurysm. A condition caused by abnormally increased pressure within the abdomen. Causes of abdominal compartment syndrome include trauma, surgery, or infection. Common symptoms: abdominal distension, fast heart rate, insufficient urine production, or low blood pressure Medical procedure: nasogastric intubation Surgery: laparotomy Specialists: radiologist, primary care provider (PCP), surgeon, and emergency medicine doctor [6, 10]. Keywords: Stomach. Gastroparesis . Diabetes Mellitus [bg

  1. Cardiorenal Syndrome in Acute Heart Failure Syndromes

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Mohammad Sarraf

    2011-01-01

    Full Text Available Impaired cardiac function leads to activation of the neurohumoral axis, sodium and water retention, congestion and ultimately impaired kidney function. This sequence of events has been termed the Cardiorenal Syndrome. This is different from the increase in cardiovascular complications which occur with primary kidney disease, that is, the so-called Renocardiac Syndrome. The present review discusses the pathogenesis of the Cardiorenal Syndrome followed by the benefits and potential deleterious effects of pharmacological agents that have been used in this setting. The agents discussed are diuretics, aquaretics, natriuretic peptides, vasodilators, inotropes and adenosine α1 receptor antagonists. The potential role of ultrafiltration is also briefly discussed.

  2. Jogando com as feminilidades: um estudo etnográfico em um time de futsal feminino de Porto Alegre

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Raquel da Silveira

    2013-03-01

    Full Text Available Esse estudo aborda o associativismo esportivo de mulheres. Trata-se de uma investigação etnográfica desenvolvida no contexto de um time de futsal feminino, onde procuramos saber como e porque mulheres se associam para praticar um esporte socialmente considerado masculino, e como essa prática se insere nas suas vidas. Após um ano de observação participante (diários de campo e realização de entrevistas (17, identificamos que a prática do futsal extrapola o jogo propriamente dito, sendo fortemente vinculada a questões de gênero e sexualidade presentes dentro e fora da quadra. Na relação com o esporte que elas escolheram praticar, esses temas se entrelaçavam no cotidiano das jogadoras, de forma heterogênea: se, por um lado, identificamos uma transgressão em relação aos padrões dominantes, por outro, também visualizamos a reprodução desses mesmos valores.

  3. Genetics Home Reference: Marfan syndrome

    Science.gov (United States)

    ... Share: Email Facebook Twitter Home Health Conditions Marfan syndrome Marfan syndrome Printable PDF Open All Close All Enable Javascript ... Marfan syndrome KidsHealth from Nemours Foundation MalaCards: marfan syndrome Orphanet: Marfan syndrome Your Genes Your Health from Cold Spring ...

  4. Fibrose idiopática do mediastino: A propósito de um caso clínico

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Maria João Canotilho

    2005-03-01

    Full Text Available Resumo: Descreve-se o caso clínico de um doente do sexo masculino com uma massa mediastínica de crescimento lento. Após terem-se efectuado vários exames complementares, foi através de cirurgia que se confirmou o diagnóstico de fibrose idiopática do mediastino. A remoção parcial da massa permitiu uma estabilização transitória das suas dimensões. Cerca de quatro anos depois, verificou-se um crescimento marcado com repercurssões importantes, através da inevitável compressão de estruturas vitais, que conduziram a hipertensão pulmonar grave. A fibrose idiopática do mediastino é uma entidade extremamente rara, estando descritas associações a outras patologias, mais frequentemente às auto-imunes, mas apresenta sempre um curso fatal quando não é possível a cirurgia.Rev Port Pneumol 2005; XI (2: 155-163 Abstract: We herein report a case of a male patient, who presented a mediastinal mass that had a slow growth over the years. After surgery, that made the diagnosis of idiopathic mediastinal fibrosis, the growth stabilized. Four years latter it was observed a substantial increase which lead to the inevitable compression of vital structures which, in turn, led to pulmonary hypertension. Idiopathic mediastinal fibrosis is an extremely rare pathology. There are same cases in which it is associated with other pathologies but has always a fatal prognosis when surgery is not an option.Rev Port Pneumol 2005; XI (2: 155-163 Palavras-chave: Fibrose do mediastino, síndroma da veia cava superior, hipertensão pulmonar, mediastinite fibrosante, Key words: Mediastinal fibrosis, superior vena cava syndrome, pulmonary hypertension, fibrosis mediastinites

  5. Gorlin-goltz syndrome

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    B V Shobha

    2011-01-01

    Full Text Available Gorlin-Goltz syndrome also known as nevoid basal cell carcinoma syndrome (NBCCS is an infrequent multisystemic disease inherited in a dominant autosomal way, which shows a high level of penetrance and variable expressiveness. It is characterized by keratocystic odontogenic tumors (KCOT in the jaw, multiple basal cell carcinomas and skeletal abnormalities. This syndrome may be diagnosed early by a dentist by routine radiographic examination in the first decade of life, as KCOTs are usually one of the first manifestations of the NBCCS syndrome. This article reports the case of a 12-year-old girl with Gorlin-Goltz syndrome, emphasizing its clinical and radiographic manifestation. This study highlights the importance of health professionals in the early diagnosis of this syndrome and a multidisciplinary approach to provide a better diagnosis and prognosis.

  6. Mobius syndrome: MRI features

    International Nuclear Information System (INIS)

    Markarian, Maria F.; Villarroel, Gonzalo M.; Nagel, Jorge R.

    2003-01-01

    Purpose: Mobius Syndrome or congenital facial diplegia is associated with paralysis of the lateral gaze movements. This syndrome may include other cranial nerve palsies and be associated to musculoskeletal anomalies. Our objective is to show the MRI findings in Mobius Syndrome. Material and methods: MRI study was performed in 3 patients with clinic diagnosis of Mobius Syndrome. RMI (1.5T); exams included axial FSE (T1 and T2), FLAIR, SE/EPI, GRE/20, sagittal FSE T2 , coronal T1, diffusion, angio MRI and Spectroscopy sequences. Results: The common features of this syndrome found in MRI were: depression or straightening of the floor of the fourth ventricle, brainstem anteroposterior diameter diminution, morphologic alteration of the pons and medulla oblongata and of the hypoglossal nuclei as well as severe micrognathia. Conclusion: The morphologic alterations of Mobius Syndrome can be clearly identified by MRI; this method has proved to be a useful diagnostic examination. (author)

  7. [Menopause and metabolic syndrome].

    Science.gov (United States)

    Meirelles, Ricardo M R

    2014-03-01

    The incidence of cardiovascular disease increases considerably after the menopause. One reason for the increased cardiovascular risk seems to be determined by metabolic syndrome, in which all components (visceral obesity, dyslipidemia, hypertension, and glucose metabolism disorder) are associated with higher incidence of coronary artery disease. After menopause, metabolic syndrome is more prevalent than in premenopausal women, and may plays an important role in the occurrence of myocardial infarction and other atherosclerotic and cardiovascular morbidities. Obesity, an essential component of the metabolic syndrome, is also associated with increased incidence of breast, endometrial, bowel, esophagus, and kidney cancer. The treatment of metabolic syndrome is based on the change in lifestyle and, when necessary, the use of medication directed to its components. In the presence of symptoms of the climacteric syndrome, hormonal therapy, when indicated, will also contribute to the improvement of the metabolic syndrome.

  8. Orofacial syndromes: A review

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    N Shyam Sunder

    2011-01-01

    Full Text Available A syndrome is a set of signs and symptoms that tend to occur together and reflect the presence of a particular disease or an increased chance of developing to a particular disease. There are numerous orofacial syndromes and a thorough knowledge of their manifestations and implications is pertinent in good oral health care delivery. The aim of this review is to describe collective esoteric knowledge, about various malformations and syndromes associated with orofacial region.

  9. Steele Richardson Olszewski syndrome

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Vijayashree S Gokhale

    2013-01-01

    Full Text Available Parkinson′s disease and its plus syndromes are an important cause of morbidity in the geriatric age group. Its plus syndromes show a myriad of clinical features characterized by progressive symptoms. Here we present a 65-year-old woman with progressive "Parkinsonian-like features," i.e., mask-like face, slowness of all movements and tendency to fall, and difficulty in eye movements, leading to the diagnosis of Steele Richardson Olszewski Syndrome or progressive supranuclear palsy.

  10. Metabolic syndrome and menopause

    OpenAIRE

    Jouyandeh, Zahra; Nayebzadeh, Farnaz; Qorbani, Mostafa; Asadi, Mojgan

    2013-01-01

    Abstract Background The metabolic syndrome is defined as an assemblage of risk factors for cardiovascular diseases, and menopause is associated with an increase in metabolic syndrome prevalence. The aim of this study was to assess the prevalence of metabolic syndrome and its components among postmenopausal women in Tehran, Iran. Methods In this cross-sectional study in menopause clinic in Tehran, 118 postmenopausal women were investigated. We used the adult treatment panel 3 (ATP3) criteria t...

  11. Post cardiac injury syndrome

    DEFF Research Database (Denmark)

    Nielsen, S L; Nielsen, F E

    1991-01-01

    The post-pericardiotomy syndrome is a symptom complex which is similar in many respects to the post-myocardial infarction syndrome and these are summarized under the diagnosis of the Post Cardiac Injury Syndrome (PCIS). This condition, which is observed most frequently after open heart surgery, i...... on the coronary vessels, with cardiac tamponade and chronic pericardial exudate. In the lighter cases, PCIS may be treated with NSAID and, in the more severe cases, with systemic glucocorticoid which has a prompt effect....

  12. A seizuring alagille syndrome

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Jomon Mathew John

    2017-01-01

    Full Text Available Alagille syndrome is a rare autosomal dominant inherited disorder with incidence of one in 100,000 live births. This syndrome with seizure as a presentation has been rarely reported in Indian studies. We present a 3-month-old infant who presented to us with seizures was found to have a dysmorphic face, jaundice, hepatomegaly, and soft systolic murmur. Infant was stabilized and remained seizure free. A detailed clinical evaluation of a common presentation may reveal a rare syndrome.

  13. Genetics Home Reference: Waardenburg syndrome

    Science.gov (United States)

    ... Email Facebook Twitter Home Health Conditions Waardenburg syndrome Waardenburg syndrome Printable PDF Open All Close All Enable Javascript to view the expand/collapse boxes. Description Waardenburg syndrome is a group of genetic conditions that can ...

  14. What Is Antiphospholipid Antibody Syndrome?

    Science.gov (United States)

    ... Back To Health Topics / Antiphospholipid Antibody Syndrome Antiphospholipid Antibody Syndrome Also known as What Is Antiphospholipid (AN-te-fos-fo-LIP-id) antibody syndrome (APS) is an autoimmune disorder. Autoimmune disorders ...

  15. What Is Respiratory Distress Syndrome?

    Science.gov (United States)

    ... Home / Respiratory Distress Syndrome Respiratory Distress Syndrome Also known as What Is Respiratory ... This condition is called apnea (AP-ne-ah). Respiratory Distress Syndrome Complications Depending on the severity of ...

  16. Genetics Home Reference: Turner syndrome

    Science.gov (United States)

    ... Email Facebook Twitter Home Health Conditions Turner syndrome Turner syndrome Printable PDF Open All Close All Enable Javascript to view the expand/collapse boxes. Description Turner syndrome is a chromosomal condition that affects development in ...

  17. Guide to Understanding Pfeiffer Syndrome

    Science.gov (United States)

    ... syndrome occurs more often in children with older fathers. if I have pfeiffer syndrome what are the odds of passing it to my children? p feiffer syndrome is a rare, autosomal dominant disorder, meaning it requires only one parent to ...

  18. Genetics Home Reference: Cockayne syndrome

    Science.gov (United States)

    ... Cockayne syndrome type II is also known as cerebro-oculo-facio-skeletal (COFS) syndrome, and while some ... link) National Institute of Neurological Disorders and Stroke: Cerebro-Oculo-Facio-Skeletal Syndrome Educational Resources (8 links) ...

  19. Genetics Home Reference: MEGDEL syndrome

    Science.gov (United States)

    ... Leigh-like syndrome 3-methylglutaconic aciduria with deafness, encephalopathy, and Leigh-like syndrome MEGDHEL syndrome SERAC1 ... Topic: Newborn Screening Genetic and Rare Diseases Information Center (1 ...

  20. Genetics Home Reference: Usher syndrome

    Science.gov (United States)

    ... Email Facebook Twitter Home Health Conditions Usher syndrome Usher syndrome Printable PDF Open All Close All Enable Javascript to view the expand/collapse boxes. Description Usher syndrome is a condition characterized by partial or total ...

  1. Genetics Home Reference: Bartter syndrome

    Science.gov (United States)

    ... Email Facebook Twitter Home Health Conditions Bartter syndrome Bartter syndrome Printable PDF Open All Close All Enable Javascript to view the expand/collapse boxes. Description Bartter syndrome is a group of very similar kidney disorders ...

  2. Lentigo maligno na face: um desafio na conduta

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Cíntia da Silva Gomes

    Full Text Available Resumo O lentigo maligno é um melanoma in situ, de crescimento radial e lento, que acomete áreas fotoexpostas principalmente em idosos. Quando acomete a pálpebra, devido à proximidade a um órgão nobre, a conduta é controversa, porém a cirurgia é o método mais usado, com margens que variam de acordo com a referência utilizada. Terapias conservadoras são descritas, como o imiquimode 5% e a radioterapia. O presente relato tem como objetivo demonstrar a escassez de estudos sobre a margem cirúrgica e citar opções de tratamentos não cirúrgicos para o lentigo maligno da face.

  3. POR UM NOVO HORIZONTE PROFISSIONAL DO TURISMÓLOGO

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Eduardo Yázigi

    2011-12-01

    Full Text Available Resumo – Hoje, a organização do trabalho mostra a necessidade de que o diploma de curso superior posicione um campo operacional bem definido. Em contrapartida, na medida em que o Ministério da Educação oficializa o que seja um curso de Turismo, resultaria incoerente não abonar as especializações do turismólogo enquanto profissão, como sustenta este artigo. O campo de atuação que se abre, entretanto, seria o planejamento territorial urbano, com amplas chances de atuação para o turismólogos como profissionais especializados. Palavras chave – Turismo. Atuação Profissional. Planejamento Urbano.

  4. Medusa: um ambiente musical distribuído

    OpenAIRE

    Flávio Luiz Schiavoni

    2013-01-01

    A popularização das redes de computadores, o aumento da capacidade computacional e sua utilização para produção musical despertam o interesse na utilização de computadores para comunicação síncrona de conteúdo musical. Esta comunicação pode permitir um novo nível de interatividade entre máquinas e pessoas nos processos de produção musical, incluindo a distribuição de atividades, pessoas e recursos em um ambiente computacional em rede. Neste contexto, este trabalho apresenta uma solução para c...

  5. A economia solidária: Um movimento internacional

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Jean-Louis Laville

    2012-12-01

    Full Text Available O artigo mostra como em diferentes contextos nacionais e continentais se gerou um movimento de economia solidária. A diversidade de práticas no seio da sociedade civil local e internacional merece ser sublinhada. Esta geração de iniciativas, simultaneamente políticas e econômicas surgidas nas últimas décadas, prolonga e renova a economia social, oferecendo, assim, propostas concretas para uma outra economia, num período de crise capitalista. Como tal, não pode ser ignorada na busca de um modelo económico e de uma acção pública renovada.

  6. Xantelasma: relato de um caso Eyelid xanthelasma: a case report

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    André Henrique Miranda

    2001-04-01

    Full Text Available Os autores relatam um caso raro em paciente do sexo masculino, de 71 anos de idade, com história de surgimento de "carocinho" na pálpebra superior direita há nove anos, que teve aumento importante há um ano. A tomografia computadorizada evidenciou espessamento da musculatura do reto lateral e de partes moles adjacentes. O diagnóstico pela biópsia foi de xantelasma.The authors report a rare case of a 71-year-old male patient with a 9-year history of appearance of a "little node" in the right superior eyelid, which increased significantly in size in the last year. Computed tomography showed thickening of the lateral rectus muscle and adjacent soft tissues. The diagnosis after biopsy was xanthelasma.

  7. Naturlig Nedbrydning i lagdelt umættet zone

    DEFF Research Database (Denmark)

    Kristensen, Andreas Houlberg; Mortensen, Lars; Høj, Ander Riiber

    Naturlig nedbrydning af kulbrinter i umættet zone er tæt forbundet med de jordfysiske forhold, der styrer transporten af ilt og gasformig forurening. Rambøll har sammen med Oliebranchens Miljøpulje og Aalborg Universitet undersøgt i laboratoriet hvordan potentialet for aerob naturlig nedbrydning...... varierer i en dyb, lagdelt umættet zone forurenet med benzin og diesel. Resultaterne af laboratorieforsøgene viste et nedbrydningspotentiale, der var tæt forbundet med den enkelte jordprøves tekstur i rækkefølgen: moræneler > finsand > kalk. Desuden blev det vist, at vandindholdet i de forskellige...

  8. Imagem e narrativa – ou, existe um discurso da imagem?

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Mauro Guilherme Pinheiro Koury

    1999-12-01

    Full Text Available Este ensaio discorre sobre o atributo narrativo da imagem. Parte do pressuposto de que a imagem como discursiva em si, revela a intenção de um real como puramente dado, exterior aos códigos de apreensão do humano ato de sociabilidade. Busca compreender, enfim, por que, mesmo em época de uma interatividade intensa sobre a virtualidade dos objetos, onde a imagem passa a ser atributo de apreensões, modificações e visitações virtuais cada vez maiores, o código do real como objeto de apreciação do lugar de origem indiciário ainda permeia o pensamento sobre a imagem. Como se ela contivesse um discurso em e por si mesma, como originando primevos atos narrativos da ligação do homem com o homem e a natureza que o cerca.

  9. Lesch-Nyhan Syndrome

    Science.gov (United States)

    ... National Organization for Rare Disorders (NORD) Purine Research Society See all related organizations Publications Order NINDS Publications Definition Lesch-Nyhan syndrome (LNS) is a rare, inherited ...

  10. SNEDDON’S SYNDROME

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Valentin Valtchev

    2008-10-01

    Full Text Available Sneddon’s syndrome is usually characterized by the association of an ischemic cerebrovascular disease and a widespread livedo reticularis. The incidence of Sneddon syndrome is 4/1000 000. We present 42-year-old woman with livedo reticularis, recurrence ischaemic cerebrovascular accidents, two repetitive miscarriages and positive anti-2GPi antibodies. Skin biopsy specimens reveal inflammatory changes of small- to medium-sized arteries and subendothelial proliferation and fibrosis. The diagnosis Sneddon syndrome is confirmed by skin biopsy, and MR evidence. We suggest that anti-2GPi antibodies may be pathophysiologically related to the clinical manifestation observed in some patients with Sneddon syndrome.

  11. Fragile X syndrome

    Science.gov (United States)

    ... problems, or intellectual disability may not be present. Symptoms Behavior problems associated with fragile X syndrome include: Autism spectrum disorder Delay in crawling, walking, or twisting Hand flapping ...

  12. [Neurobiology of Tourette Syndrome].

    Science.gov (United States)

    Ünal, Dilek; Akdemir, Devrim

    2016-01-01

    Tourette Syndrome (TS) is a neurodevelopmental disorder characterized by chronic motor and vocal tics. Although it is a common disorder in childhood, the etiology of Tourette Syndrome has not been fully elucidated yet. Studies, -conducted so far- have revealed differences in neurobiological structures of individuals who suffer from Tourette Syndrome. The objective of this review is to assess etiological and pathophysiological studies in the Tourette Syndrome literature. An electronical search was conducted in PubMed database using the keywords tic disorders, Tourette Syndrome, neurobiology, genetics, neuroimaging and animal models. Research and review studies published between 1985 and 2015, with a selection preference towards recent publications, were reviewed. According to the studies, genetic predisposition hypothesis is considered as a priority. However, a precise genetic disorder associated with Tourette Syndrome has not been found. The evidence from postmortem and neuroimaging studies in heterogenous patient groups and animal studies supports the pathological involvement of cortico-striato-thalamo-cortical (CSTC) circuits in Tourette Syndrome. Consequently, the most emphasized hypothesis in the pathophysiology is the dopaminergic dysfunction in these circuits. Furthermore, these findings of the animal, postmortem and neuroimaging studies have confirmed the neurodevelopmental hypothesis of Tourette Syndrome. In conclusion, more studies are needed to understand the etiology of the disorder. The data obtained from neurobiological studies of the disorder will not only shed light on the way of Tourette Syndrome, but also guide studies on its treatment options.

  13. Cushing's syndrome in pregnancy.

    Science.gov (United States)

    Nassi, Rossella; Ladu, Cristina; Vezzosi, Chiara; Mannelli, Massimo

    2015-02-01

    Cushing's syndrome is a rare condition in the general population and is even less common during pregnancy with only a few cases reported in literature. The diagnosis of Cushing's syndrome may be difficult during pregnancy because the typical features of the disorder and pregnancy may overlap. However, Cushing's syndrome results in increased fetal and maternal complications, and diagnosis and treatment are critical. This report describes a case of 26-year-old female at the 19th week of pregnancy with symptoms and signs of hypercortisolism, where ACTH-independent Cushing's syndrome was diagnosed and treated by robotic laparoscopic adrenalectomy at the 21th week of gestation.

  14. Central Pain Syndrome

    Science.gov (United States)

    ... such as neurontin (gabapentin) can be useful. Lowering stress levels appears to reduce pain. View Full Treatment Information Definition Central pain syndrome is a neurological condition caused ...

  15. Um estudo sobre a função exponencial

    OpenAIRE

    Oliveira, Rafael Henrique de [UNESP

    2015-01-01

    We conducted a study of the exponential function, analysing the main properties of this function and the construction of its graph. For this, a detailed research on some subset of the real numbers was carried out, providing the basis for understanding the properties involved in the potentiation of a real number. At the end of the work, we highlight some applications of the exponential function, which can serve as motivation to start teaching this in basic education in Brazil Realizamos um ...

  16. Veridicção: um problema de verdade

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Maria de Lourdes Ortiz Gandin Baldan

    2001-02-01

    Full Text Available

    A teoria semiótica greimasiana provocou, com a definição de veridicção, um avanço considerável rias teorias que tratam do texto. O presente trabalho fornece algumas reflexões, principalmente no sentido de repensar o problema da referencialidade nos discursos através do estatuto cientifico que a teoria greimasiana propõe no seu procedimento descritivo.

  17. Um sistema multiagente de apoio à aprendizagem baseada em problema

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Laysa Mabel Oliveira Fontes

    2011-12-01

    Full Text Available A aprendizagem baseada em problema (Problem-Based Learning - PBL é uma teoria de aprendizagem que enfatiza a colaboração e o trabalho em grupo para resolução de um problema. No entanto, um problema que ocorre com freqüência no processo de aplicação da PBL é a presença de conversações fora do contexto, que é uma situação onde os estudantes perdem o foco das discussões do problema e passam a discutir outros assuntos. Outro aspecto importante é com relação ao processo de formação de grupos na PBL. Pode ser difícil para o facilitador alocar estudantes aos grupos a distância, uma vez que a ausência de um contato presencial dificulta o conhecimento de certas características importantes do perfil dos estudantes envolvidos no processo. Outro aspecto a ser considerado é a ausência de padronização dos conceitos relacionados à PBL, pois isto dificulta a compreensão comum e compartilhada sobre este domínio. Desta forma, este trabalho apresenta um sistema multiagente de apoio à PBL, com o objetivo de detectar e corrigir problemas inerentes à implantação desta teoria de aprendizagem. Para solucionar o problema de padronização dos conceitos relacionados à PBL, é proposta uma ontologia que preenche requisitos de abstração e significação dos conceitos relacionados ao domínio.

  18. A literatura é um arquivo (Os fantasmas de Link

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Raul Antelo

    2010-12-01

    Full Text Available Admitamos que, se a literatura é imune, é porque ela é igualmente autoimune. A literatura é não-literária. Ela é extremamente voraz ou, como diria Link, “la literatura tiene cierta capacidad de incorporarlo todo”. Mas aí se coloca um problema interessante, ao menos para os estudiosos de cinema, aos quais me dirijo, que é a relação entre crítica e montagem.

  19. A UTOPIA O MUNDO RESPLANDECENTE: UM MUNDUS INTELLECTUALIS

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Milene Cristina da Silva Baldo

    2017-07-01

    Full Text Available A utopia A Descrição de um Novo Mundo, chamado O Mundo Resplandecente, de 1666, é de autoria da filósofa natural e Duquesa de Newcastle Margaret Lucas Cavendish. Tal obra é considerada a primeira no gênero literário utópico escrita por uma mulher e apresenta a história do descobrimento de um novo mundo por um estrangeiro que, após atravessar os mares, ali desembarca. O Mundo Resplandecente possui uma organização das leis, do estado, da religião etc. que permite uma vida em perfeita harmonia. A intenção principal desse artigo é apresentar algumas observações sobre a estrutura utópica do texto, como o fato de que, diferentemente da estrutura paradigmática do texto de Thomas More, após sua chegada, o estrangeiro passa a interferir nesse mundo provocando-lhe mudanças substanciais. Também procuro apontar algumas das relações presentes entre a obra e outros textos contemporâneos, como os de Thomas Hobbes e de Francis Bacon, referências influentes para a construção do pensamento de Cavendish.

  20. GOVERNOS E RESPONSABILIDADE SOCIAL EMPRESARIAL: UM QUADRO CONCEITUAL

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Lilia Sumiya

    2014-12-01

    Full Text Available Este artigo aborda a temática da responsabilidade social empresarial (RSE a partir de uma linha de análise pouco desenvolvida na literatura brasileira: compreender os papeis exercidos pelos governos no campo da RSE. O objetivo geral é propor um quadro conceitual para se analisar as formas de atuação dos governos em RSE. Para tanto, foi realizada uma revisão da literatura sobre a evolução do conceito de RSE e se constatou que, independente da definição escolhida, há uma probabilidade muita alta de que contenha dimensões próprias do campo de ação dos governos: social, ambiental, econômica. Em seguida, foi realizada uma revisão da literatura internacional com o intuito de se compreender os modelos teóricos que analisam a atuação dos governos em RSE. O quadro conceitual resultante propõe três formas de atuação dos governos em RSE: normativo, incentivador e parcerias e alianças. Apesar de se tratar de um campo de estudos recente nos países desenvolvidos, a abordagem proposta ainda é incipiente no Brasil, o que abre um amplo campo para pesquisas e estudos.

  1. ACREDITAÇÃO HOSPITALAR: UM ESTUDO DE CASO

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Felipe Antunes

    2005-06-01

    Full Text Available Este artigo aborda a qualidade e acreditação hospitalar através do Manual das Organizações Prestadoras de Serviços Hospitalares, desenvolvido pela Organização Nacional de Acreditação (ONA. O objetivo geral deste trabalho é avaliar o processo de acreditação, identificando dificuldades e benefícios advindos da implantação deste  Manual. Após a realização de uma revisão bibliográfica sobre qualidade em hospitais e normas da qualidade aplicáveis a hospitais, é feita uma análise crítica teórica do Manual das Organizações Prestadoras de Serviços Hospitalares. Tal análise crítica inclui um estudo comparativo entre os requisitos do Manual e da norma NBR ISO 9001/2000. A seguir, a análise teórica é complementada através de um estudo de caso contemplando a implantação do Manual junto a um hospital de grande porte. Finalmente, são apresentadas as conclusões, baseadas tanto no estudo teórico como no estudo prático.

  2. UM “ENTENDIMENTO DO ENTENDIMENTO”: OLHAR SOBRE OSABER LOCAL

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Miriam Espindula dos Santos

    2014-09-01

    Full Text Available Primeiramente quero justificar minha opção por fazer uma síntese-resenha do livro O Saber Local: novos ensaios em antropologia interpretativa, de Clifford Geertz. A escolha se deu pela inquietação que o mesmo provocou no momento de sua leitura, o referido ensaio contribuiu de forma significante para o meu processo de (in maturação acadêmica, pessoal e de pesquisadora. A intenção é destacar os pontos mais relevantes do livro, lançar um olhar sobre algumas questões problematizadas pelo autor. Apesar de não utilizar a hermenêutica interpretativa proposta por Geertz em minha pesquisa, a mesma possibilitou muitas ideias acerca de como proceder enquanto pesquisadora, no trato que devo ter para com o meu objeto, um trato respeitoso, atencioso, aberto, com um olhar afinado para as questões que o cerca, bem como o uso de analogias para analisar determinados fatos. Destaco que o meu olhar sobre este ensaio também reflete as discussões calorosas que realizamos em sala de aula acerca do mesmo, bem como dos momentos em que analisamos os projetos de pesquisas dos colegas da turma, apesar de não me deter neste aspecto. Assim sendo, vou seguir basicamente a divisão proposta pelo ensaísta nesta obra, refletindo acerca do que mais me inquietou neste ensaio...

  3. Trabalho e educação: um desafio comprometido

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Iracy Silva Picanço

    1993-06-01

    Full Text Available Não se constitui em tarefa fácil tomar a temática trabalho e educação tendo em vista a proposição de rumos para um plano de educação numa realidade social como a que vivemos. E, em particular, para a realidade educacional baiana nesta conjuntura. É certo que o tema tomou ares de moda no seio dos educadores, fato este comum entre nós para outros temas e em diferentes conjunturas. Quase sempre, nas últimas décadas e em determinados períodos, um tema toma conta das discussões na área para em seguida cair no esquecimento. Mas, ainda que com o risco da moda, entendo que o problema da articulação entre trabalho e educação tem um lugar de dominância quando se procura caminhos para direcionar ou induzir os investimentos e ações no campo educacional.

  4. Metabolic syndrome in acute coronary syndrome

    International Nuclear Information System (INIS)

    Bhalli, M.A.; Aamir, M.; Mustafa, G.

    2011-01-01

    Objective: To determine the frequency of metabolic syndrome in male patients presenting with acute coronary syndrome Study design: A Descriptive study Place and duration of study: Armed Forces Institute of Cardiology and National Institute of Heart Diseases, Rawalpindi, from October 2007 to September 2008 Patients and Methods: Male patients with acute coronary syndrome (ACS) were included. Patients having angioplasty (PCI), coronary artery bypass surgery in the past and other co-morbid diseases were excluded. All patients were assessed for the presence of five components of metabolic syndrome including hypertension, HDL-Cholesterol and triglycerides, glucose intolerance and abdominal obesity. Systolic, diastolic blood pressures, waist circumference (WC) and body mass index (BMI) were measured. ECG, cardiac enzymes, fasting glucose and lipid profile were also done. Results: A total of 135 male patients of ACS were studied with a mean age of 54.26 +- 11 years. Metabolic syndrome (MS) was present in 55 (40.7%) patients. MS with all five components was documented in 4 (7.27%) while MS with four and three components was seen in 23 (41.81%) and 28 (50.90%) patients respectively. Only 24 (43.63%) patients with MS had diabetes mellitus, remaining 31(56.36%) were non diabetic. Frequencies of diabetes, hypertension and family history of CAD were significantly higher (p<0.05) in patients with metabolic syndrome as compared to patients with normal metabolic status. Conclusion: Metabolic syndrome is fairly common and important risk factor in patients of IHD. Other risk factors like smoking, dyslipidemia, hypertension and diabetes were also frequently found. Public awareness to control the risk factors can reduce the prevalence of CAD in our country. (author)

  5. Metabolic syndrome in acute coronary syndrome

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Bhalli, M A; Aamir, M; Mustafa, G [Combined Military Hospital, Abbottabad (Pakistan)

    2011-06-15

    Objective: To determine the frequency of metabolic syndrome in male patients presenting with acute coronary syndrome Study design: A Descriptive study Place and duration of study: Armed Forces Institute of Cardiology and National Institute of Heart Diseases, Rawalpindi, from October 2007 to September 2008 Patients and Methods: Male patients with acute coronary syndrome (ACS) were included. Patients having angioplasty (PCI), coronary artery bypass surgery in the past and other co-morbid diseases were excluded. All patients were assessed for the presence of five components of metabolic syndrome including hypertension, HDL-Cholesterol and triglycerides, glucose intolerance and abdominal obesity. Systolic, diastolic blood pressures, waist circumference (WC) and body mass index (BMI) were measured. ECG, cardiac enzymes, fasting glucose and lipid profile were also done. Results: A total of 135 male patients of ACS were studied with a mean age of 54.26 +- 11 years. Metabolic syndrome (MS) was present in 55 (40.7%) patients. MS with all five components was documented in 4 (7.27%) while MS with four and three components was seen in 23 (41.81%) and 28 (50.90%) patients respectively. Only 24 (43.63%) patients with MS had diabetes mellitus, remaining 31(56.36%) were non diabetic. Frequencies of diabetes, hypertension and family history of CAD were significantly higher (p<0.05) in patients with metabolic syndrome as compared to patients with normal metabolic status. Conclusion: Metabolic syndrome is fairly common and important risk factor in patients of IHD. Other risk factors like smoking, dyslipidemia, hypertension and diabetes were also frequently found. Public awareness to control the risk factors can reduce the prevalence of CAD in our country. (author)

  6. Cinema utópico: a construção de um novo homem e um novo mundo

    OpenAIRE

    Erika Savernini Lopes

    2011-01-01

    O cinema, desde seus primórdios, prefigurou o espaço cibernético como um novo espaço imaterial construído coletivamente. A concepção desse outro lugar não físico para o qual o homem poderia migrar estabelece para o cinema e para o ciberespaço uma relação direta com as utopias. Na acepção do romance filosófico de Thomas More, a Utopia define-se como um outro espaço não-existente, irrealizável e ideal que diagnostica o atual. O cinema carregaria caracteres fundamentais da Utopia tanto no que se...

  7. Polycystic ovary syndrome and metabolic syndrome.

    Science.gov (United States)

    Ali, Aus Tariq

    2015-08-01

    Polycystic ovary syndrome (PCOS) is a heterogeneous disorder, where the main clinical features include menstrual irregularities, sub-fertility, hyperandrogenism, and hirsutism. The prevalence of PCOS depends on ethnicity, environmental and genetic factors, as well as the criteria used to define it. On the other hand, metabolic syndrome is a constellation of metabolic disorders which include mainly abdominal obesity, insulin resistance, impaired glucose metabolism, hypertension and dyslipidaemia. These associated disorders directly increase the risk of Type 2 diabetes mellitus (DMT2), coronary heart disease (CHD), cardiovascular diseases (CVD) and endometrial cancer. Many patients with PCOS have features of metabolic syndrome such as visceral obesity, hyperinsulinaemia and insulin resistance. These place patients with PCOS under high risk of developing cardiovascular disease (CVD), Type 2 diabetes (DMT2) and gynecological cancer, in particular, endometrial cancer. Metabolic syndrome is also increased in infertile women with PCOS. The aim of this review is to provide clear and up to date information about PCOS and its relationship with metabolic syndrome, and the possible interaction between different metabolic disorders.

  8. Wolfram syndrome 1 and Wolfram syndrome 2.

    Science.gov (United States)

    Rigoli, Luciana; Di Bella, Chiara

    2012-08-01

    Wolfram syndrome 1 (WS1) is an autosomal recessive disorder characterized by diabetes insipidus, diabetes mellitus, optic atrophy, and deafness (DI DM OA D syndrome) associated with other variable clinical manifestations. The causative gene for WS1 (WFS1) encoding wolframin maps to chromosome 4p16.1. Wolframin has an important function in maintaining the homeostasis of the endoplasmic reticulum (ER) in pancreatic β cells. Recently, another causative gene, CISD2, has been identified in patients with a type of Wolfram syndrome (WS2) resulting in early optic atrophy, diabetes mellitus, deafness, decreased lifespan, but not diabetes insipidus. The CISD2-encoded protein ERIS (endoplasmic reticulum intermembrane small protein) also localizes to ER, but does not interact directly with wolframin. ERIS maps to chromosome 4q22. Numerous studies have shown an interesting similarity between WFS1 and CISD2 genes. Experimental studies demonstrated that the Cisd2 knockout (Cisd2) mouse shows premature aging and typical symptoms of Wolfram syndrome. These researches provide interesting insight into the relation of neurodegenerative diseases, mitochondrial disorders, and autophagy and are useful for the pathophysiological understanding of both Wolfram syndrome and mitochondrial-mediated premature aging. The knowledge of WS1 and WS2 pathogenesis, and of the interactions between WFS1 and CISD2 genes, is useful for accurate diagnostic classification and for diagnosis of presymptomatic individuals.

  9. Bardet-Biedl syndrome and Usher syndrome.

    Science.gov (United States)

    Koenig, Rainer

    2003-01-01

    Bardet-Biedl syndrome (BBS) and Usher syndrome (USH) are the most prevalent syndromic forms of retinitis pigmentosa (RP), together they make up almost a quarter of the patients with RP. BBS is defined by the association of retinopathy, obesity, hypogonadism, renal dysfunction, postaxial polydactyly and mental retardation. This clinically complex syndrome is genetically heterogeneous with linkage to more than 6 loci, and 4 genes have been cloned so far. Recent molecular data present evidence that, in some instances, the clinical manifestation of BBS requires recessive mutations in 1 of the 6 BBS loci plus one or two additional mutations in a second BBS locus (tri- or tetra-allelic inheritance). USH is characterized by the combination of congenital or early-onset sensorineural deafness, RP, and variable degrees of vestibular dysfunction. Each of the three clinical types is genetically heterogeneous: 7 loci have been mapped for type 1, three loci for type 2, and two loci for type 3. Currently, 6 USH genes (MYO7A, USH1C, CDH23, PCDH15, USH2A, USH3) have been identified. Pathogenetically, mutations of the USH1 genes seem to result in defects of auditory and retinal sensory cells, the USH 2 phenotype is caused by defects of extracellular matrix or cell surface receptor proteins, and USH3 may be due to synaptic disturbances. The considerable contribution of syndromic forms of RP requires interdisciplinary approaches to the clinical and diagnostic management of RP patients.

  10. Síndrome do anticorpo antifosfolípide e endometriose Antiphospholipid syndrome and endometriosis

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Leonardo Schmidt

    2006-12-01

    Full Text Available Descreve-se um caso de síndrome de Sneddon associada à presença de anticorpos antifosfolípides em uma paciente jovem com endometriose. Os autores analisam a associação destas duas enfermidades.We describe a patient with Sneddon's syndrome associated with antiphospholipid antibodies and endometriosis. The authors analyze the association of these two diseases.

  11. Growth hormone treatment in Turner syndrome accelerates growth and skeletal maturation

    NARCIS (Netherlands)

    C. Rongen-Westerlaken (Ciska); J.M. Wit (Jan); S.M.P.F. de Muinck Keizer-Schrama (Sabine); B.J. Otten (Barto); W. Oostdijk (Wilma); H.A. Delemarre-van der Waal (H.); M.H. Gons (M.); A.G. Bot (Alice); J.L. van den Brande (J.)

    1992-01-01

    textabstractSixteen girls with Turner syndrome (TS) were treated for 4 years with biosynthetic growth hormone (GH). The dosage was 4IU/m2 body surface s.c. per day over the first 3 years. In the 4th year the dosage was increased to 61 U/m2 per day in the 6 girls with a poor height increment and in 1

  12. Alport Syndrome Diagnosis

    Science.gov (United States)

    ... 4 months later, my father walked me down the aisle. We danced to a Beatles song & then to j… Connect on Instagram Email: info@alportsyndrome.org Phone: (480) 800-3510 Mailing Address: Alport syndrome Foundation P.O. Box 4130 ... 5, 2017 Cecil Alport: Naming the Syndrome November 26, 2016 The Renal Diet: Potassium ...

  13. Adult onset Leigh syndrome

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Pandit Lekha

    2007-01-01

    Full Text Available Leigh syndrome is a rare progressive mitochondrial disorder of oxidative metabolism. Though it has been reported in infancy and childhood, it is rarely described in adults. The authors describe a patient who had clinical and magnetic resonance imaging features diagnostic of Leigh syndrome, with supportive biochemical and muscle histochemistry evidence.

  14. Post-Polio Syndrome

    Science.gov (United States)

    ... You are here Home » Disorders » All Disorders Post-Polio Syndrome Information Page Post-Polio Syndrome Information Page What research is being done? ... behavior of motor neurons many years after a polio attack. Others are looking at the mechanisms of ...

  15. Klippel-Feil Syndrome

    Science.gov (United States)

    ... proteins that are involved in bone development and segmentation of the vertebrae. × Definition Klippel-Feil Syndrome is a rare disorder characterized ... proteins that are involved in bone development and segmentation of the vertebrae. View Full Definition ... Treatment Treatment for Klippel-Feil Syndrome is symptomatic ...

  16. Redefining syndromic surveillance

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Rebecca Katz

    2011-12-01

    Full Text Available With growing concerns about international spread of disease and expanding use of early disease detection surveillance methods, the field of syndromic surveillance has received increased attention over the last decade. The purpose of this article is to clarify the various meanings that have been assigned to the term syndromic surveillance and to propose a refined categorization of the characteristics of these systems. Existing literature and conference proceedings were examined on syndromic surveillance from 1998 to 2010, focusing on low- and middle-income settings. Based on the 36 unique definitions of syndromic surveillance found in the literature, five commonly accepted principles of syndromic surveillance systems were identified, as well as two fundamental categories: specific and non-specific disease detection. Ultimately, the proposed categorization of syndromic surveillance distinguishes between systems that focus on detecting defined syndromes or outcomes of interest and those that aim to uncover non-specific trends that suggest an outbreak may be occurring. By providing an accurate and comprehensive picture of this field’s capabilities, and differentiating among system types, a unified understanding of the syndromic surveillance field can be developed, encouraging the adoption, investment in, and implementation of these systems in settings that need bolstered surveillance capacity, particularly low- and middle-income countries.

  17. Beckwith-Wiedemann syndrome

    Science.gov (United States)

    ... most common tumors in children with this syndrome. Causes Beckwith-Wiedemann syndrome is caused by a defect ... Fanaroff AA, Walsh MC, eds. Fanaroff and Martin's Neonatal-Perinatal Medicine . 10th ed. ... MA. Hypoglycemia. In: Kliegman RM, Stanton BF, St. Geme JW, ...

  18. Middle East Respiratory Syndrome

    Centers for Disease Control (CDC) Podcasts

    2014-07-07

    This podcast discusses Middle East Respiratory Syndrome, or MERS, a viral respiratory illness caused by Middle East Respiratory Syndrome Coronavirus—MERS-CoV.  Created: 7/7/2014 by National Center for Immunization and Respiratory Diseases (NCIRD).   Date Released: 7/7/2014.

  19. International Rett Syndrome Foundation

    Science.gov (United States)

    ... state Rett Syndrome Handbook Called the “Rett Syndrome Bible”, all the information you need for your journey- available in PDF version. Purchase a hard copy Get 1:1 Support Connect with our Family Empowerment Team , join a special interest network More forms of support Find your Family Empowerment ...

  20. Churg Strauss syndrome

    International Nuclear Information System (INIS)

    Lopez Rengifo, Diana Milena; Contreras Zuniga, Eduardo; Osio, Luis Fernando

    2007-01-01

    The Churg-Strauss syndrome, also called allergic granulomatosis and angiitis, is a multisystem disorder characterized by allergic rhinitis, asthma, and prominent peripheral blood eosinophilia. The most common organ involved is the lung, followed by the skin. The Churg-Strauss syndrome, however, can affect any organ system, including the cardiovascular, gastrointestinal, renal, and central nervous systems

  1. Churg-strauss syndrome

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Brar B

    2009-01-01

    Full Text Available We report a case of 29-year-old man who presented with cutaneous vasculitis and was subsequently diagnosed as a case of Churg-Strauss syndrome. The patient fulfilled five out of the six criteria of the syndrome developed by American College of Rheumatology.

  2. ACUTE COMPARTMENT SYNDROME

    African Journals Online (AJOL)

    muscle destruction, muscle fibrosis, contractures and permanent disability and at worst case scenario of amputation (3,4). As reported by Frink et al (3) on their study on acute compartment syndrome it can occur even when there is no fracture. Also general surgeons have reported acute compartment syndrome.

  3. Metabolic syndrome and menopause

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Jouyandeh Zahra

    2013-01-01

    Full Text Available Abstract Background The metabolic syndrome is defined as an assemblage of risk factors for cardiovascular diseases, and menopause is associated with an increase in metabolic syndrome prevalence. The aim of this study was to assess the prevalence of metabolic syndrome and its components among postmenopausal women in Tehran, Iran. Methods In this cross-sectional study in menopause clinic in Tehran, 118 postmenopausal women were investigated. We used the adult treatment panel 3 (ATP3 criteria to classify subjects as having metabolic syndrome. Results Total prevalence of metabolic syndrome among our subjects was 30.1%. Waist circumference, HDL-cholesterol, fasting blood glucose, diastolic blood pressure ,Systolic blood pressure, and triglyceride were significantly higher among women with metabolic syndrome (P-value Conclusions Our study shows that postmenopausal status is associated with an increased risk of metabolic syndrome. Therefore, to prevent cardiovascular disease there is a need to evaluate metabolic syndrome and its components from the time of the menopause.

  4. Shaken Baby Syndrome

    Science.gov (United States)

    ... baby syndrome. Information from the National Library of Medicine’s MedlinePlus Child Abuse × What research is being done? The National ... baby syndrome. Information from the National Library of Medicine’s MedlinePlus Child Abuse See More About Research The National Institute ...

  5. Korsakoff's syndrome is preventable

    NARCIS (Netherlands)

    Oudman, Erik; Wijnia, Jan W.

    2014-01-01

    Wernicke-Korsakoff syndrome (WKS) is a life-threatening neuropsychiatric disorder caused by thiamine (vitamin B1) deficiency. Wernicke-Korsakoff syndrome is associated with mammillary body edema and small vessel ischemia. Many patients who develop WKS have a history of serious alcoholism and

  6. Foix-Chavany syndrome

    International Nuclear Information System (INIS)

    Ferrari, G.; Boninsegna, C.; Beltramello, A.

    1979-01-01

    The Foix-Chavany syndrome is a neurological entity characterized by linguo-bucco-facial apraxia almost always caused by disturbed cerebral circulation. Three typical cases of this syndrome are described and the role of the CT scan to obtain a definite diagnosis is emphasized. (orig.) [de

  7. Usher syndrome in Denmark

    DEFF Research Database (Denmark)

    Shzeena, Dad; Rendtorff, Nanna Dahl; Tranebjærg, Lisbeth

    2016-01-01

    BACKGROUND: Usher syndrome (USH) is a genetically heterogeneous deafness-blindness syndrome, divided into three clinical subtypes: USH1, USH2 and USH3. METHODS: Mutations in 21 out of 26 investigated Danish unrelated individuals with USH were identified, using a combination of molecular diagnostic...

  8. Proteus syndrome in adulthood

    NARCIS (Netherlands)

    Muller, E; Lichtendahl, DHE; Hofer, SOP

    Proteus syndrome is a very rare congenital condition comprising malformations and overgrowth of multiple sorts of tissue. It was described for the first time in 1979 and was termed Proteus syndrome in 1983. The authors describe a 37-year-old patient who was diagnosed initially as having

  9. The stress ulcer syndrome

    NARCIS (Netherlands)

    H.A. van Essen

    1986-01-01

    textabstractThe stress ulcer syndrome is described in this thesis. This syndrome is seen in patients admitted to intensive care departments or being treated in field hospitals, in disaster areas, or battle fields. Acute mucosal lesions associated with burns (Curling's ulcers) and central nervous

  10. Plummer-Vinson syndrome

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Novacek Gottfried

    2006-09-01

    Full Text Available Abstract Plummer-Vinson or Paterson-Kelly syndrome presents as a classical triad of dysphagia, iron-deficiency anemia and esophageal webs. Exact data about epidemiology of the syndrome are not available; the syndrome is extremely rare. Most of the patients are white middle-aged women, in the fourth to seventh decade of life but the syndrome has also been described in children and adolescents. The dysphagia is usually painless and intermittent or progressive over years, limited to solids and sometimes associated with weight loss. Symptoms resulting from anemia (weakness, pallor, fatigue, tachycardia may dominate the clinical picture. Additional features are glossitis, angular cheilitis and koilonychia. Enlargement of the spleen and thyroid may also be observed. One of the most important clinical aspects of Plummer-Vinson syndrome is the association with upper alimentary tract cancers. Etiopathogenesis of Plummer-Vinson syndrome is unknown. The most important possible etiological factor is iron deficiency. Other possible factors include malnutrition, genetic predisposition or autoimmune processes. Plummer-Vinson syndrome can be treated effectively with iron supplementation and mechanical dilation. In case of significant obstruction of the esophageal lumen by esophageal web and persistent dysphagia despite iron supplementation, rupture and dilation of the web are necessary. Since Plummer-Vinson syndrome is associated with an increased risk of squamous cell carcinoma of the pharynx and the esophagus, the patients should be followed closely.

  11. Colitis of Behcet's syndrome

    International Nuclear Information System (INIS)

    O'Connell, D.J.; Courtney, J.V.; Riddell, R.H.

    1980-01-01

    Three patients with Behcet's syndrome and colitis are described. The radiologic and histologic appearances of the colitis are discussed. The similarities of Behcet's colitis to Crohn's disease are outlined. The cases demonstrate the necessity to consider Behcet's syndrome in the differential diagnosis of inflammatory bowel disease. (orig.) [de

  12. Trigeminalt trofisk syndrom--

    DEFF Research Database (Denmark)

    Kjaerskov, Mette Wanscher; Bygum, Anette

    2009-01-01

    Trigeminal trophic syndrome (TTS) is a rare but well-described syndrome consisting of the triad: paraesthesia, anaesthesia and crescent-shaped ulceration of the ala nasi. We report a case of a 62-year-old woman presenting with TTS after operative excision of an acusticus neurinoma. She attended s...

  13. Polycystic ovarian syndrome

    OpenAIRE

    Nina Madnani; Kaleem Khan; Phulrenu Chauhan; Girish Parmar

    2013-01-01

    Polycystic ovarian syndrome (PCOS) is a "multispeciality" disorder suspected in patients with irregular menses and clinical signs of hyperandrogenism such as acne, seborrhoea, hirsutism, irregular menses, infertility, and alopecia. Recently, PCOS has been associated with the metabolic syndrome. Patients may develop obesity, insulin resistance, acanthosis nigricans, Type 2 diabetes, dyslipidemias, hypertension, non-alcoholic liver disease, and obstructive sleep apnoea. Good clinical examinatio...

  14. Rothmund - Thomson Syndrome

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Sharma N. L

    2003-01-01

    Full Text Available Rothmund-Thomson syndrome is a rare geno-photodermatosis of children. Poikilodermatous cutaneous changes, growth retardation, juvenile cataract and high incidence of malignancy are its classical features. A Thomson type of Rothmund-Thomson syndrome with characteristic poikiloderma congenitale, growth retardation, absence of juvenile cataract and parental non-consanguinity is described in an 8 year old Indian girl.

  15. Yellow nail syndrome

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Dixit Ramakant

    2007-01-01

    Full Text Available A case of yellow nail syndrome is described in a forty year old male patient who presented with classical triad of this syndrome i.e. deformed yellow nails, lymph-edema and chronic recurrent pleural effusion. The practical problems in the di-agnosis are also briefly discussed with emphasis on awareness of this rare clinical entity.

  16. Cognitive and behavioral heterogeneity in genetic syndromes

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Luiz F.L. Pegoraro

    2014-03-01

    crianças, entre 6 e 16 anos, com as síndromes de Williams-Beuren (n = 10, de Prader-Willi (n = 11 e do X-Frágil (n = 13, dos ambulatórios de Psiquiatria Infantil e Genética Médica, foram avaliadas cognitivamente pela Escala Wechsler de Inteligência para Crianças (WISC-III. Posteriormente, o QI total, o QI Verbal, o QI de Execução, os escores ponderados dos subtestes e a frequência de sintomas e transtornos psiquiátricos foram comparados entre as síndromes. Resultados: diferenças significativas foram encontradas entre as síndromes quanto ao QI Verbal e os subtestes verbais e de execução. A análise Post-hoc demonstrou que os escores dos subtestes vocabulário e compreensão foram significativamente superiores na síndrome de Williams-Beuren em relação às síndromes de Prader-Willi e do X-Frágil, e os escores dos subtestes cubos e armar objetos foram significativamente superiores na síndrome de Prader-Willi em relação às síndromes de Williams-Beuren e do X-Frágil. Além disso, houve diferença significativa entre as síndromes quanto às características comportamentais e os sintomas psiquiátricos. O grupo com síndrome de Prader-Willi apresentou maior frequência de hiperfagia e comportamentos autolesivos. Já o grupo com síndrome do X-Frágil apresentou maior frequência do déficit da interação social. Esta diferença quase alcançou a significância estatística. Conclusão: as três síndromes genéticas apresentaram um padrão cognitivo, comportamental e psiquiátrico diferenciado quando foram comparadas entre si. Keywords: Cognition, Behavior, Williams-Beuren syndrome, Prader-Willi syndrome, Fragile X syndrome, Palavras-chave: Cognição, Comportamento, Síndrome de Williams-Beuren, Síndrome de Prader-Willi, Síndrome do X-Frágil

  17. [The refeeding syndrome].

    Science.gov (United States)

    Lambers, Wietske M; Kraaijenbrink, Bastiaan; Siegert, Carl E H

    2015-01-01

    The refeeding syndrome may occur during reintroduction of carbohydrates in malnourished patients. This syndrome is characterized by reduced plasma electrolyte levels, hypophosphataemia being most prevalent. The symptoms can vary from minor symptoms to severe neurological or cardiac symptoms. The pathophysiological mechanism comprises an increase in insulin levels, resulting in shifts of phosphate, potassium and magnesium into the intracellular environment, as well as fluid retention and relative deficiency of vitamin B1. There is growing interest in the screening and treatment of patients with malnutrition, due to which the incidence of refeeding syndrome is probably increasing. Currently, there is no single definition of this syndrome and therefore there is no solid scientific basis for screening and treatment. In this article we describe the rationale for screening and additional laboratory investigations. A prospective, controlled trial is important to define the clinical relevance of the refeeding syndrome and optimize its treatment.

  18. Lumbar dorsal ramus syndrome.

    Science.gov (United States)

    Bogduk, N

    1980-11-15

    Low back pain, referred pain in the lower limbs, and spasm of the back, gluteal, and hamstring muscles are clinical features which can be induced in normal volunteers by stimulating structures which are innervated by the lumbar dorsal rami. Conversely, they can be relieved in certain patients by selective interruption of conduction along dorsal rami. These facts permit the definition of a lumbar dorsal ramus syndrome, which can be distinguished from the intervertebral disc syndrome and other forms of low back pain. The distinguishing feature is that, in lumbar dorsal ramus syndrome, all the clinical features are exclusively mediated by dorsal rami and do not arise from nerve-root compression. The pathophysiology, pathology, and treatment of this syndrome are described. Recognition of this syndrome, and its treatment with relatively minor procedures, can obviate the need for major surgery which might otherwise be undertaken.

  19. Heterogeneity in Waardenburg syndrome.

    Science.gov (United States)

    Hageman, M J; Delleman, J W

    1977-01-01

    Heterogeneity of Waardenburg syndrome is demonstrated in a review of 1,285 patients from the literature and 34 previously unreported patients in five families in the Netherlands. The syndrome seems to consist of two genetically distinct entities that can be differentiated clinically: type I, Waardenburg syndrome with dystopia canthorum; and type II, Waardenburg syndrome without dystopia canthorum. Both types have an autosomal dominant mode of inheritance. The incidence of bilateral deafness in the two types of the syndrome was found in one-fourth with type I and about half of the patients with type II. This difference has important consequences for genetic counseling. Images Fig. 7 Fig. 8 Fig. 9 PMID:331943

  20. Apert syndrome (acrocephalosyndactyly

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Milovanović J.

    2014-01-01

    Full Text Available Apert syndrome is named for the French physician, Eugen Apert who was, in 1906. described anomalous shape of the skull with coronary suture synostosis and hypoplasia sphenoethmoidmaxillary part of the face and fingers syndactyly of hands and feet. Apert syndrome accounts for about 4,5% of all craniosynostosis. With the prevalence of 1:160 000-200 000, inherited in an autosomal domi­nant, and in 25% of cases are fresh mutations in the gene. This syndrome has no predilection by gender and race, varies in severity form in witch it is manifested. Anomality of internal organs are very rare, but half of the patients with this syndrome have mental retardation. Apert syndrome has no cure, but surgery can help to correct some of the problems.

  1. Neonatal bartter syndrome

    International Nuclear Information System (INIS)

    Parkash, J.; Salat, S. M.; Khan, I.A.

    2006-01-01

    A pre-term baby girl was born following a pregnancy complicated by severe polyhydramnios at a gestational age of 36 weeks. She was initially suffering from respiratory distress consistent with idiopathic respiratory distress syndrome, and altered electrolyte imbalance with hyponatremia, hypokalemia and hypochloremic metabolic alkalosis. However, during the third week of life when she had dehydration along with significant electrolyte imbalance, Bartter's syndrome was considered which was supported by findings of high renin and aldosterone levels. Treatment was done by correction of electrolytes and dehydration along with indomethacin. The drug was well tolerated. The infant showed correction of electrolyte imbalance. The features of this case suggest an extreme form of Bartter's syndrome presenting from the early days of life. The syndrome is reported because of it's rarity and alerts pediatricians to the antenatal and neonatal variant of Bartter's syndrome. (author)

  2. Syndrome in question: Gorlin-Goltz syndrome.

    Science.gov (United States)

    Ribeiro, Pauline Lyrio; Souza, João Basílio de; Abreu, Karina Demoner de; Brezinscki, Marisa Simon; Pignaton, Christine Chambo

    2016-01-01

    The Nevoid Basal Cell Carcinoma Syndrome (NBCCS) is an uncommon disorder caused by a mutation in Patched, tumor suppressor gene. It is mainly characterized by numerous early onset basal cell carcinomas, odontogenic cysts of jaw and skeletal abnormalities. Due to the wide clinical spectrum, treatment and management of its modalities are not standardized and should be individualized and monitored by a multidisciplinary team. We report a typical case in a 30-year-old man with multiple basal cell carcinomas, keratotic pits of palmar creases and bifid ribs, with a history of several corrective surgeries for keratocystic odontogenic tumors, among other lesions characteristic of the syndrome.

  3. [Asthenic syndrome in patients with burnout syndrome].

    Science.gov (United States)

    Chutko, L S; Surushkina, S Iu; Rozhkova, A V; Nikishena, I S; Iakovenko, E A

    2013-01-01

    The authors present the results of a survey of 103 patients aged 25 to 45 years with burnout syndrom. The results showed that most patients with the syndrome of burnout have clinical manifestations of asthenia, varying degrees of severity. According to psychological and psychophysiological examination in this group of patients were found attention and memory dysfunction. This study evaluated the efficacy of memoplant in the treatment of this pathology. The high efficiency of memoplant (improvement in 69.7% of cases) was detected, confirmed by the data of the clinical, psychological and neuropsychological research.

  4. [Association Budd Chiari syndrome, antiphospholipid syndrome and Grave's disease].

    Science.gov (United States)

    Mouelhi, Leila; Chaieb, Mouna; Debbeche, Radhouane; Salem, Mohamed; Sfar, Imene; Trabelsi, Sinda; Gorgi, Yosr; Najjar, Taoufik

    2009-02-01

    Antiphospholipid syndrome is revealed by Budd Chiari syndrome in 5% of the cases. Antiphospholipid syndrome is characterized by venous or arterial thrombosis, foetal loss and positivity of antiphospholipid antibodies, namely lupus anticoagulant, anticardiolipin antibodies and anti-beta2-glycoprotein I. Anticardiolipin antibodies was reported in auto-immune thyroid disorders, particularly in Grave's disease. Antiphospholipid syndrome associated to Grave's disease was reported in only three cases. To describe a case report of association of Grave's disease and antiphospholipid syndrome. We report the first case of Grave's disease associated with antiphospholipid syndrome, revealed by Budd Chiari syndrome. Our observation is particular by the fact that it is about a patient presenting a Grave's disease associated with antiphospholipid syndrome revealed by Budd Chiari syndrome. This triple association has never been reported in literature. Although association between antiphospholipid syndrome and Grave's disease was previously described, further studies evaluating the coexistence of these two affections in the same patient would be useful.

  5. Avaliação do perfil cinestésico-corporal de crianças com Síndrome de Down: um parâmetro para se atender à proposta das Diretrizes Curriculares Nacionais para a educação especial Evaluación del perfil cinestésico-corporal de niños con Síndrome de Down: un parámetro para atender a la propuesta de las directrices curriculares nacionales para la educación especial The evaluation of the cine-esthetic-corporal profile of children with Down's Syndrome: a parameter to attend the proposal of the national curricular guidelines for special education

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ariella Brito

    2009-06-01

    Full Text Available Este artigo teve por objetivo avaliar o perfil cinestésico-corporal de 20 crianças, com Síndrome de Down (SD, de 06 a 12 anos, residentes na Região Sul do Estado do Tocantins - Brasil. Isto com o propósito de estabelecer parâmetros cognitivo-motores que possam fundamentar práticas heterogêneas tanto no projeto político-pedagógico, como no currículo, na metodologia de ensino e na avaliação de tais entes, em conformidade com as Diretrizes Curriculares Nacionais para Educação Especial (BRASIL, 2001 e favorecer, assim, a aprendizagem e a integração social de indivíduos com tais necessidades especiais. Tal objetivo foi alcançado a partir de uma avaliação de contexto na qual foi aplicado o Inventário Portage Operacionalizado (WILLIAMS; AIELLO, 2001 e o protocolo de avaliação de habilidades motoras de Bruininks - Oseretsky (BRUININKS, 1978. Concluiu-se que indivíduos com SD apresentam um deficit de habilidades cognitivo-motoras próprias da coordenação motora fina e um limitado desenvolvimento da linguagem, seja oral ou escrita, resultando em insucesso nas tarefas escolares. Finalmente, chama-se a atenção para um importante aspecto, isto é, que alguns indivíduos portadores da SD, seja em função de um menor nível de deficiência cerebral ou mesmo de vivência motora, podem ter êxito em tarefas diversas, inclusive no ambiente escolar.Este artículo tuvo por objetivo evaluar el perfil cinestésico-corporal de 20 niños, con Síndrome de Down - SD, de 06 a 12 años, residentes en la Región Sur del estado de Tocantins - Brasil. Esto con el propósito de establecer parámetros cognitivo-motores que puedan fundamentar prácticas heterogéneas en el proyecto político-pedagógico, en el currículum, en la metodología de enseñanza y en la evaluación de tales entes, en conformidad con las Directrices Curriculares Nacionales para Educación Especial (MEC/SEESP, 1998, favoreciendo así el aprendizaje y la integración social

  6. Coexistence of Reverse Capgras Syndrome, Subjective Double and Cotard Syndrome

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Azadeh Mashayekhi

    2016-01-01

    Full Text Available Misidentification syndrome is a condition in which the person thinks that familiar persons have been replaced with other one. Coexistence of some types of this syndrome has been reported with other psychiatric syndromes. In this report, we present a 47-year-old married man with coexistence of reverse Capgras and subjective double syndromes with Cotard syndrome. There is no previous report of coexistence of these three forms of delusions in a single case.

  7. Genetics Home Reference: Gorlin syndrome

    Science.gov (United States)

    ... for This Condition basal cell nevus syndrome BCNS Gorlin-Goltz syndrome NBCCS nevoid basal cell carcinoma syndrome Related Information ... named? Additional Information & Resources MedlinePlus (2 links) Encyclopedia: Basal Cell Nevus Syndrome Health Topic: Skin Cancer Genetic and Rare Diseases ...

  8. Sjögren syndrome

    Science.gov (United States)

    Xerostomia - Sjögren syndrome; Keratoconjunctivitis sicca - Sjögren; Sicca syndrome ... The cause of Sjögren syndrome is unknown. It is an autoimmune disorder. This means the body attacks healthy tissue by mistake. The syndrome occurs most ...

  9. Genetics Home Reference: Tourette syndrome

    Science.gov (United States)

    ... and Vocal Tic Disorder Gilles de la Tourette Syndrome Gilles de la Tourette's syndrome GTS TD Tourette Disorder Tourette's Disease TS Related ... Additional Information & Resources MedlinePlus (2 links) Encyclopedia: Gilles de la Tourette syndrome Health Topic: Tourette Syndrome Genetic and Rare Diseases ...

  10. Genetics Home Reference: Rett syndrome

    Science.gov (United States)

    ... Genetic Testing Registry: Rett syndrome Other Diagnosis and Management Resources (4 links) Boston Children's Hospital GeneReview: MECP2-Related Disorders MedlinePlus Encyclopedia: Rett Syndrome RettSyndrome.org: Rett Syndrome Clinics General Information from MedlinePlus (5 links) Diagnostic Tests ...

  11. Síndroma hepatopulmonar: Relato de um caso clínico e revisão do tema

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Michele De Santis

    2010-07-01

    Full Text Available Resumo: A síndroma hepatopulmonar é uma complicação importante da doença hepática crónica, ocorrendo em 16-24% dos doentes. É caracterizada por aumento do gradiente alveolocapilar com ou sem hipoxemia resultante de vasodilatação intrapulmonar. O curso da doença é progressivo e associado a aumento da morbilidade e mortalidade. Não existe tratamento médico eficaz, sendo o transplante hepático a opção terapêutica prioritária. Como exemplo desta patologia, os autores apresentam o caso clínico de um doente, sexo masculino, 39 anos, enviado à consulta de Pneumologia com informação de policitemia secundária e dispneia progressiva para esforços de média intensidade e cuja investigação permitiu identificar uma síndroma hepatopulmonar.Rev Port Pneumol 2010; XVI (4: 679-685 Abstract: Hepatopulmonary syndrome is an important complication of chronic liver disease occurring in 1624% of patients. It is characterized by an increase in alveolar-capillary gradient, with or without hypoxemia, due to intrapulmonary vasodilatation. The course of the disease is progressive and associated with increased morbidity and mortality. There is no effective medical treatment and liver transplant is a priority. To exemplify the authors present the case of a 39 year-old male patient sent to the Pulmonology outpatient clinic and presenting with secondary polycythemia and progressive exertional dyspnoea. Clinical investigation identified a hepatopulmonary syndrome.Rev Port Pneumol 2010; XVI (4: 679-685 Palavras-chaves: Síndroma hepatopulmonar, hipoxemia, hepatopatia, transplante hepático, Key-words: Hepatopulmonary syndrome, hypoxemia, hepatophaty, hepatic transplant

  12. Síndrome de Asperger: relato de um caso

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Letícia Viana Pereira

    2012-04-01

    Full Text Available Objetivo: O presente estudo tem como real objetivo o relato de um caso de Síndrome de Asperger comprado às características descritas na literatura. Metodologia: A partir de um relato de um caso atendido na Clínica Escola de Fonoaudiologia do Centro Universitário Metodista Izabela Hendrix, determinadas características foram comparadas com o descrito na literatura pertinente. Os trabalhos foram lidos, fichados e agrupados, segundos algumas características de abordagem, para posterior análise e comparação com o caso clínico relatado. Discussão e resultados: As crianças com Síndrome de Asperger são, em geral, diferentes entre si. Freqüentemente procedimentos realizados que podem ser indicados para uma criança seriam inadequados para outra. Assim, sugestões apresentadas pela literatura devem ser consideradas para melhorar a assistência à criança, como a compreensão mais abrangente e a reflexão aprofundada em relação a cada caso em específico. Conclusão: O acompanhamento e tratamento fonoaudiológico nesses casos, é de suma importância para o desenvolvimento o mais próximo possível do considerado formal na linguagem e na comunicação destes indivíduos. Vivências clínicas mostram as estratégias que podem ser sugeridas para estas crianças, lembrando que casa criança possui suas particularidades, que devem sempre ser levadas em consideração.

  13. Internet e Cultura: um novo olhar, veloz e voraz

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Wilson de Oliveira Souza

    1999-01-01

    Full Text Available Em cada piscadela que damos, um novo mundo enxergamos. Com a globalização, o modo de ver o mundo muda radicalmente, principalmente devido ao complexo ritmo ditado pelas relações entre o meio ambiente e seus usuários. De forma sintetizada, podemos explicar que a globalização é resultado da terceira revolução tecnológica (tecnologias ligadas à busca, processamento, difusão e transmissão de informações; inteligência artificial; engenharia genética, da formação de áreas de livre comércio e blocos econômicos interligados (como o Mercosul, a União Européia e o Nafta e da crescente interligação e interdependência dos mercados físicos e financeiros em escala planetária. Essa trinca é responsável pela alteração, principalmente, da nova forma de enxergarmos a cultura, aceitando que a mundialização da cultura é um processo em curso, não concluído ainda, na qual as formas culturais nacionais ou locais entram em contato rapidamente. Com isso, quedam as barreiras territoriais, forçam as mediações e criam, no dizer de Featherstone, a "terceira cultura", entendendo como "um conjunto de práticas, conhecimentos, convenções e estilos de vida que se desenvolvem de modo a se tornar cada vez mais independente dos Estados-Nação".

  14. CEB'S: AS MASSAS, UM DESAFIO PARA A IGREJA

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    . Editorial

    1997-01-01

    Full Text Available Realizando simbolicamente os sonhos do Papa para o próximo milênio, na perspectiva do Ecumenismo e do Diálogo Inter-religioso, a celebração de encerramento do IX Encontro Intereclesial das CEBs reuniu, sob a presidência do arcebispo da Igreja de São Luís, bispos católicos e um bispo anglicano concelebrando, uma pastora lendo o Evangelho, uma mãe de santo incensando o altar, pajés de povos indígenas rezando. Evento de alto significado para a Igreja e a teologia!

  15. Que é gueto? Construindo um conceito sociológico

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Loïc Wacquant

    2004-11-01

    Full Text Available Ao invés de produzirem um conceito analiticamente robusto de "gueto", as Ciências Sociais utilizam o termo de maneira descritiva, não raro lhes conferindo significados do senso comum emprestados das sociedades em que o fenômeno é identificado. A partir da produção historiográfica sobre a diáspora judaica na Europa renascentista, da Sociologia da experiência negra na metrópole fordista dos EUA e da Antropologia da marginalidade étnica na Ásia Oriental, este artigo constrói um conceito relacional de gueto como um instrumento bifacetado [Janus faced] de cercamento e controle etno-racial. Por meio desse procedimento, o gueto revela-se como um dispositivo sócio-organizador composto de quatro elementos (estigma, limite, confinamento espacial e encapsulamento institucional que emprega o espaço para reconciliar seus dois propósitos contraditórios: exploração econômica e ostracismo social. O gueto não é uma "área natural", produto da "história da migração" (como Louis Wirth defendia, mas sim uma forma especial de violência coletiva concretizada no espaço urbano. A articulação do conceito de gueto possibilita o desvelamento da relação entre "guetização", pobreza urbana e segregação, assim como o esclarecimento das diferenças estruturais e funcionais entre guetos e aglomerações étnicas. Esse proceder também possibilita que realcemos o papel do gueto como matriz e incubador simbólico da produção de uma identidade maculada, indicando que seu estudo seja feito por analogia a outras instituições voltadas para o confinamento forçado de grupos despossuídos e desonrados como o campo de refugiados, a reserva e a prisão.

  16. Ver Schulz: metamorfoses de um Projeto Artístico

    OpenAIRE

    Dantas, élida Mara Alves

    2014-01-01

    Este estudo se configura como um mergulho no universo do multifacetado artista polonês Bruno Schulz (1892-1942), desenhista gráfico, pintor, ilustrador, poeta, crítico literário e escritor do entreguerras, nascido na cidade de Drohobycz e morto em uma de suas ruas durante a Segunda Guerra Mundial. Reconhecido mundialmente, embora pouco conhecido no Brasil, Schulz se destaca pela sua versatilidade, pelas peculiaridades de sua biografia, e, sobretudo, pela sua curta, mas significante produção l...

  17. Orientação profissional: um outro olhar

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Janaina Moutinho Costa

    2007-12-01

    Full Text Available O artigo traz a experiência da autora num projeto social com um grupo de orientação profissional, evidenciando a importância dessa área da psicologia como fator de mudanças sociais ea possibilidade de se promoverem grupos de orientação profissional em escolas públicas e/ou em projetos sociais, permitindo aos adolescentes pobres fazerem escolhas profissionais conscientes e construírem seu projeto de vida.

  18. Antonio Garcia Moya, um arquiteto da Semana de 22

    OpenAIRE

    Ficher, Sylvia

    2012-01-01

    Como se percebe, o subtítulo deste artigo pretende-se uma provocação. Provocação ao sentido corrente de qual seja a “arquitetura do movimento moderno”. Igualmente provocação ao sentido corrente de qual seja a “arquitetura moderna brasileira” ou, como prefere Lucio Costa (1902-1998), a “arquitetura contemporânea brasileira”, esta sutil porém intencionalmente modificada por Yves Bruand para “arquitetura contemporânea no Brasil. Aqui e agora, gostaria de falar de um arquiteto pouco lembrado, me...

  19. Miopatia miotubular: estudo clinico, eletrofisiologico e histologico de um caso

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    José L. Alonso

    1981-12-01

    Full Text Available São apresentados os resultados dos exames clínicos, eletrofisiológicos e do estudo do ponto motor, da imunofluorescência, da histoquímica e da ultrami-croscopia da biópsia muscular de um caso de miopatia miotubular. São discutidos estes resultados em relação aos achados de 56 casos desta moléstia consignados na literatura até 1978, sendo dada enfase à etiopatogenia.

  20. Técnicas e dispositivos para um Banho Inteligente

    OpenAIRE

    Alex Sandro de Araújo; Lucas Lemos Timm; Simmer Luiz de Mello; Antonio Carlos Santos de Arruda; Gilberto Paiva; Raphael Garcia Moreira; Carlos Alberto de Freitas

    2016-01-01

    O atual cenário observado nas fontes energéticas e hídricas do Brasil exige formas de uso mais controladas que garantam a sustentabilidade destes recursos. Nesse sentido, a proposta deste trabalho foi a de produzir resultados que possam ser rapidamente empregados pela sociedade de todas as classes sociais em um ambiente onde mais se concentra o consumo de água e energia: o box do banheiro. Foram desenvolvidas quatro estratégias que irão auxiliar o uso racional da água e energia. O primeiro co...

  1. A literatura é um arquivo (Os fantasmas de Link

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Raul Antelo

    2010-05-01

    Full Text Available http://dx.doi.org/10.5007/1984-784X.2010v10n15p34 Admitamos que, se a literatura é imune, é porque ela é igualmente autoimune. A literatura é não-literária. Ela é extremamente voraz ou, como diria Link, “la literatura tiene cierta capacidad de incorporarlo todo”. Mas aí se coloca um problema interessante, ao menos para os estudiosos de cinema, aos quais me dirijo, que é a relação entre crítica e montagem.

  2. Desenvolvimento de um produto dietetico funcional para idosos.

    OpenAIRE

    Fabiane La Flor Ziegler

    2006-01-01

    Resumo: O principal objetivo da presente pesquisa foi desenvolver um produto dietético funcional para idosos desnutridos. Para tal, realizou-se inicialmente a caracterização físico-química e nutricional das fontes protéicas: isolado protéico do soro de leite bovino (WPI) e hidrolisado de colágeno bovino (HCB), buscando-se adequar a proporção entre elas, bem como, avaliar algumas de suas propriedades físicas, composição, perfil de aminoácidos e propriedade nutricional. Posteriormente foi reali...

  3. The Marfan syndrome genetics

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Galina Pungerčič

    2005-05-01

    Full Text Available Background: The Marfan syndrome is an autosomal dominant heritable disorder of connective tissue. It is caused by mutations in the fibrillin-1 gene encoding glycoprotein fibrillin-1, a component of microfibrils of extracellular matrix. Patients with Marfan syndrome show wide spectra of clinical signs, primarily on skeletal, cardiovascular and ocular organ systems. Cardiovascular complications (especially aortic aneurysm and aortic dissection are the most common cause of mortality of Marfan syndrome patients. Discovering genotype-phenotype correlations is complicated because of the large number of mutations reported as well as clinical heterogeneity among individuals with the same mutation. Despite the progress in the knowledge of the molecular nature of Marfan syndrome the diagnosis is still based mainly on the clinical features in the different body systems.Conclusions: Early identification of patient with Marfan syndrome is of considerable importance because of appropriate treatment that can greatly improve life expectancy. Unfortunately, despite the improvement of diagnostic methods, medical and surgical therapy, the mortality due to undiagnosed Marfan syndrome is still high. The present article reviews the molecular genetic studies of Marfan syndrome since the discovery of the mutations in the fibrillin-1 gene.

  4. Loin pain hematuria syndrome.

    Science.gov (United States)

    Taba Taba Vakili, Sahar; Alam, Tausif; Sollinger, Hans

    2014-09-01

    Loin pain hematuria syndrome is a rare disease with a prevalence of ∼0.012%. The most prominent clinical features include periods of severe intermittent or persistent unilateral or bilateral loin pain accompanied by either microscopic or gross hematuria. Patients with loin pain hematuria syndrome initially present with hematuria, flank pain, or most often both hematuria and flank pain. Kidney biopsies from patients with loin pain hematuria typically reveal only minor pathologic abnormalities. Further, loin pain hematuria syndrome is not associated with loss of kidney function or urinary tract infections. Loin pain hematuria syndrome-associated hematuria and pain are postulated to be linked to vascular disease of the kidney, coagulopathy, renal vasospasm with microinfarction, hypersensitivity, complement activation on arterioles, venocalyceal fistula, abnormal ureteral peristalsis, and intratubular deposition of calcium or uric acid microcrystals. Many patients with loin pain hematuria syndrome also meet criteria for a somatoform disorder, and analgesic medications, including narcotics, commonly are used to treat loin pain hematuria syndrome-associated pain. Interventional treatments include renal denervation, kidney autotransplantation, and nephrectomy; however, these methods should be used only as a last resort when less invasive measures have been tried unsuccessfully. In this review article, we discuss and critique current clinical practices related to loin pain hematuria syndrome pathophysiology, diagnosis, treatment, and prognosis. Copyright © 2014 National Kidney Foundation, Inc. Published by Elsevier Inc. All rights reserved.

  5. Pediatric Toxic Shock Syndrome

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Jennifer Yee

    2017-09-01

    Full Text Available Audience: This scenario was developed to educate emergency medicine residents on the diagnosis and management of a pediatric patient with toxic shock syndrome. The case is also appropriate for teaching of medical students and advanced practice providers, as well as a review of the principles of crisis resource management, teamwork, and communication. Introduction: Toxic shock syndrome is a low-frequency, high-acuity scenario requiring timely identification and aggressive management. If patients suffering from this condition are managed incorrectly, they may progress into multi-organ dysfunction and potentially death. Toxic shock syndrome has been associated with Streptococcus and Staphylococcus aureus (Staph. Approximately half of Staph cases are associated with menstruation, which was first described in the 1970s-1980s and was associated with the use of absorbent tampons.1 Group A Streptococcus may cause complications such as necrotizing fasciitis and gangrenous myositis.2 Pediatric patients may present critically ill from toxic shock syndrome. Providers need to perform a thorough history and physical exam to discern the source of infection. Management requires aggressive care with antibiotics and IV fluids. Objectives: By the end of this simulation session, the learner will be able to: 1 Recognize toxic shock syndrome. 2 Review the importance of a thorough physical exam. 3 Discuss management of toxic shock syndrome, including supportive care and the difference in antibiotic choices for streptococcal and staphylococcal toxic shock syndrome. 4 Appropriately disposition a patient suffering from toxic shock syndrome. 5 Communicate effectively with team members and nursing staff during a resuscitation of a critically ill patient. Method: This session was conducted using high-fidelity simulation, followed by a debriefing session and lecture on toxic shock syndrome.

  6. [Norrie syndrome (author's transl)].

    Science.gov (United States)

    Schmitz-Valckenberg, P; Scholz, W

    1977-10-01

    The Norrie syndrome, an x-chromosomal linked, recessive genetic disease, is described using ophthalmologic and genetic examinations of a family in three generations. The main symptom of this syndrome is retinal detachment with hemorrhages, which generally leads to blindness in early childhood. In addition to this, in 25--35% of the cases mental retardation and hearing problems are found. Special significance is to be attached to the differential diagnosis of this syndrome because the vascular proliferation on the retina is a non-specific, secondary reaction in children, which also occurs symptomatically in several other diseases.

  7. Mobious syndrome: MR findings

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Maskal Revanna Srinivas

    2016-01-01

    Full Text Available Möbius syndrome is an extremely rare congenital disorder. We report a case of Möbius syndrome in a 2-year-old girl with bilateral convergent squint and left-sided facial weakness. The characteristic magnetic resonance imaging (MRI findings of Möbius syndrome, which include absent bilateral abducens nerves and absent left facial nerve, were noted. In addition, there was absence of left anterior inferior cerebellar artery (AICA and absence of bilateral facial colliculi. Clinical features, etiology, and imaging findings are discussed.

  8. Noonan′s Syndrome

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Yesudian P Devakar

    1995-01-01

    Full Text Available Noonan’s syndrome is characterized by hypertelorism, webbed neck, curly or wooly hair, congenital heart defects, micrognathia and low set ears. A 15 year old male presented with features of Noonan’s syndrome with hypertelorism, cryptorchidism, low hairline, large and low set ears, curly hair, pulmonary stenosis and lentigenes. This case is presented to alert the physicians towards the occurrence of lentigenes, characteristic facies and pulmonary stenosis in the syndrome. A few hitherto unreported associations like macrothelia and high arched palate were also seen.

  9. [Refeeding syndrome: practical issues].

    Science.gov (United States)

    Buzzi, M; Limonta, A; Pichard, C; Stirnemann, J

    2015-10-14

    The refeeding syndrome is frequent and potentially deadly, still it is underdiagnosed. It is defined by clinical and biological manifestations that are seen upon refeeding of malnourished patients. It is the consequence of the transition from catabolism to anabolism. Ions intracellular shift caused by insulin and B1 vitamin deficiency are fundamental in the development of this syndrome. Riskconditions are well summarized by the NICE criteria. To avoid refeeding syndrome, it is fundamental to find and correct any electrolytic deficiency and to give thiamine before starting a slow and progressive oral, enteral or parenteral refeeding.

  10. Gorlin-Goltz Syndrome

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    M K Sunil

    2010-01-01

    Full Text Available Gorlin-Goltz syndrome, also known as basal cell nevus syndrome, is an uncommon autosomal dominant inherited disorder characterized by numerous basal cell carcinomas, odontogenic keratocysts, and musculoskeletal malformation. It is occasionally associated with aggressive basal cell carcinoma and internal malignancies. It is about a muttisystemic process characterized by the presence of multiple pigmented basocellular carcinomas, keratocysts in the jaws, palmar and/or plantar pits and calcification of the falxcerebri. Hence, present a case report and a review of Gorlin-Goltz syndrome.

  11. Bouveret's Syndrome: diagnostic considerations

    International Nuclear Information System (INIS)

    Cooper, S.G.; Sherman, S.B.; Steinhardt, J.E.; Wilson, J.M. Jr.; Richman, A.H.

    1987-01-01

    Bouveret's syndrome is a rare disease entity manifested by the formation of a cholecystoduodenal or choledochoduodenal fistula with passage of a gallstone into the duodenal bulb and subsequent obstruction of the gastric outlet. To date, no report of this entity using computed tomographic (CT) imaging is available. This article presents a case of Bouveret's syndrome with the classic findings on upper gastrointestinal (GI) tract series and a description of the CT manifestations. The literature is reviewed with discussion of the diagnostic approach to patients with Bouveret's syndrome

  12. Dostoevsky and Stendhal's syndrome.

    Science.gov (United States)

    Amâncio, Edson José

    2005-12-01

    Stendhal's syndrome occurs among travelers when they encounter a work of art of great beauty. It is characterized by an altered perception of reality, emotional disturbances, and crises of panic and anxiety with somatization. The patient profile described originally for this syndrome was of particularly sensitive individuals who were admirers of works or art: artists, poets, writers and art students, among others. The Russian writer Fyodor Mikhailovich Dostoevsky suffered from epilepsy and there is evidence that he presented the symptoms of Stendahl's syndrome while contemplating some works of art, particularly when viewing Hans Holbein's masterpiece, Dead Christ, during a visit to the museum in Basle.

  13. Lance-adams syndrome.

    Science.gov (United States)

    Shin, Jun-Hwa; Park, Jong Moon; Kim, A Ram; Shin, Hee Suk; Lee, Eun Shin; Oh, Min-Kyun; Yoon, Chul Ho

    2012-08-01

    It is not common for a patient who survives cardiac arrest to experience significant neurologic impairment such as acute and chronic post-hypoxic myoclonus, known as Lance-Adams syndrome. This syndrome is predominantly characterized by myoclonus that starts days to weeks after cardiopulmonary resuscitation in patients who regained consciousness. Although several cases of LAS were reported, the decisive treatment method has not been established. We report a 43 year old man with Lance-Adams syndrome who showed long-term improvement through treatment with anti-myoclonic agents and participation in a rehabilitation program.

  14. Radiology of syndromes

    International Nuclear Information System (INIS)

    Taybi, H.

    1982-01-01

    In the course of 20 years, the author has investigated the radiological aspects of many different syndromes. 541 of them are listed in this book, together with their typical X-ray pictures. Congenital deformities, genetic diseases, and acquired diseases with typical combinations of sigs and symptoms are presented with information on how to identify them. Clinical manifestations are briefly characterized, and hereditary aspects are mentioned. Pathological characteristics and names of the syndromes are presented. A bibliography is given for every syndrome for those who intend to deepen their knowledge. (orig./MG) [de

  15. Bullous Wells’ syndrome

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Bengu Cevirgen Cemil

    2016-01-01

    Full Text Available Wells’ syndrome (WS is an uncommon inflammatory skin disease which typically presents single or multiple erythematous and edematous urticarial plaques similar to cellulitis. The lesions may evolve into blue-grey morphea-like lesions and may persist for weeks or months. They ultimately heal without scar. Other clinical presentations reported in literature include papular and nodular and, rarely, bullous eruptions. Previously, bullous Wells’ syndrome was rarely reported in the literature. Herein, we describe a case of a female patient with bullous Wells’ syndrome localized to the upper limbs without any associated disorders.

  16. Halitose: proposta de um protocolo de avaliação Halitosis: an assessment protocol proposal

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ana Cristina Coelho Dal Rio

    2007-12-01

    Full Text Available A Halitose é um sintoma constrangedor com significativo impacto social. Ela afeta milhões de pessoas ao redor do mundo e muitos recursos são investidos em produtos para a melhora do hálito, sem sucesso. O estudo da halitose com uma abordagem científica se justifica, uma vez que a halitose é causa de restrição social, diminui a qualidade de vida e pode ser indicativo da presença de doenças mais graves. OBJETIVO: Elaborar um protocolo de avaliação da halitose com o objetivo de minimizar custos, evitar exames desnecessários e orientar o diagnóstico causal. MÉTODO: O protocolo foi elaborado baseado na literatura e na experiência pessoal dos autores, adotando uma anamnese baseada em evidências. RESULTADO: Existem muitas causas da halitose e a maioria delas está relacionada com a cavidade oral, outras estão relacionadas com doenças otorrinolaringológicas e respiratórias. Doenças gastrointestinais, alterações das funções renais e hepáticas e outras síndromes metabólicas são causas menos freqüentes, porém importantes de halitose. CONCLUSÃO: Existem custos importantes envolvidos no diagnóstico e tratamento da halitose, incluindo consultas ambulatoriais, avaliação de especialistas e exames complementares. Estes custos poderiam ser minimizados adotando uma anamnese baseada em evidências e um organograma para uma investigação clínica racional.Halitosis is an embarrassing symptom with a significant social impact. Halitosis affects millions of people worldwide and many resources are spent annually in products to improve halitus, unsuccessfully. The study of halitosis in a scientific basis is justified once halitosis causes social restriction, decreases life quality and may be an indication of serious diseases. AIM: To elaborate a protocol for halitosis assessment in order to minimize costs, avoid unnecessary tests and provide a guideline for diagnosis. METHODS: The protocol was created based on the literature and on

  17. Um programa de espanhol na TV brasileira. Série um três capítulos

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    María Teresa Celada

    2001-02-01

    Full Text Available

    Partindo da experiência de adaptar um programa de ensino de espanhol para a TV Cultura de São Paulo, programa especialmente orientado para as variações da língua falada na América, o texto desenvolve o conceito de metáfora como instrumento para enfrentar a enorme variação da língua e também compreender a complexidade implicada no processo de aquisição de uma língua estrangeira.

  18. O VALOR DA MARCA COMO UM ATIVO INTANGÍVEL: UM ESTUDO DE CASO DA WEG S.A.

    OpenAIRE

    Teixeira, Juliana Pauli; Petri, Sergio Murilo; Marques, Tatiane de Oliveira

    2012-01-01

    ResumoEste estudo tem como objetivo identificar uma metodologia para mensuração de marcas, pois o valor de mercado de uma empresa não pode ser explicado apenas pelos seus ativos tangíveis, mas também pelos ativos intangíveis. Portanto, procurou-se elaborar um caso prático de mensuração para a marca baseado no método de fluxo de caixa descontado. Desta forma, utilizou-se da ferramenta denominada Scorecard da Marca para identificar e quantificar a influência exercida pela marca na geração de fl...

  19. Implementação de técnicas colaborativas entre um fornecedor e um cliente

    OpenAIRE

    Rodrigues, Henrique Rolando do Vale

    2012-01-01

    Dissertação de mestrado integrado em Engenharia e Gestão Industrial O trabalho que se apresenta é o resultado do projeto de dissertação realizado na fábrica de Viana do Castelo, do grupo EUROPAC, no âmbito do segundo semestre do quinto ano do Mestrado Integrado em Engenharia e Gestão Industrial da Escola de Engenharia da Universidade do Minho. Este trabalho tinha como objetivo identificar quais os fatores críticos para a implementação de técnicas colaborativas entre um forne...

  20. Materialidades do texto: um percurso histórico

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Aline Leal Barbosa

    2015-07-01

    Full Text Available http://dx.doi.org/10.5007/1807-9288.2015v11n1p263 Este artigo focalizará a questão da materialidade do texto e dos seus suportes, indissociável das suas condições de produção, transmissão e recepção. Para abordá-la, colocaremos em diálogo o pensamento de Jacques Rancière e de Roger Chartier. O primeiro parte do mito platônico do Fedro para fixar a dupla crítica que é feita à escrita: ser ao mesmo tempo muda e falante demais, e trata de uma nostalgia da presença, da letra órfã à procura de um pai, de um corpo em que encarnar. Chartier, por sua vez, confere ênfase às transformações das práticas de leitura no percurso do rolo ao códice e na mais recente revolução que consistiria no novo suporte representado pelas telas.

  1. Cartografar é traçar um plano comum

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Virgínia Kastrup

    2013-08-01

    Full Text Available A pesquisa de campo sobre produção da subjetividade enfrenta o problema de construir conhecimento envolvendo pesquisadores e pesquisados, com territórios e semióticas singulares. Surgem questões relativas ao protagonismo dos participantes e a como traçar com eles um plano comum, garantindo o caráter participativo da pesquisa. No contexto do método da cartografia, o artigo tem como objetivo tratar do tema do comum num duplo aspecto. Num primeiro, discute o acesso ao plano comum. Com base em Gilles Deleuze e Felix Guattari, tal plano não é dito homogêneo nem reúne atores que manteriam entre si relações de identidade, mas opera comunicação entre singularidades, sendo pré-individual e coletivo. Num segundo aspecto, aponta que, enquanto pesquisa-intervenção, a cartografia se compromete com a criação de um mundo comum e heterogêneo. O artigo mostra que o traçado do comum tem como diretriz metodológica a tranversalidade e examina os procedimentos de participação, inclusão e tradução.

  2. Erico Verissimo: um “pintor” brasileiro de Israel

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Luciara Lourdes Silva de Assis

    2010-03-01

    Full Text Available O escritor brasileiro Erico Verissimo viajou a Israel em abril de 1966, na companhia da esposa, a convite do Ministério de Negócios Estrangeiros daquele país. As anotações feitas por Verissimo durante o percurso pelas principais cidades israelenses foram transformadas no livro Israel em abril, escrito e publicado três anos após a viagem. Juntamente com os manuscritos da obra, o escritor enviou ao seu editor uma carta, na qual afirma que sua intenção ao iniciar o livro “era ‘pintar’ Israel com a despreocupada alegria lúdica dum artista em férias”. Entretanto, no decorrer do trabalho, ao perceber que começava a fazer “perguntas perigosas” como “Que são os judeus? Uma raça? Um povo? Um conjunto de tribos unidas por uma religião comum?”, Verissimo deixou que o bom senso prevalecesse e voltou à sua “pintura”. Pretende-­se, neste artigo, analisar a obra Israel em abril, verificando em que medida o olhar despreocupado do pintor se confunde com o olhar crítico do intelectual no relato de suas impressões em Israel.

  3. Cuidados paliativos e luto: um estudo bibliométrico

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Maria Andréa Fernandes

    Full Text Available RESUMO Analisar a produção científica, publicada em periódicos online, sobre os cuidados paliativos e luto. Trata-se de um estudo bibliométrico, realizado com 48 artigos, publicados entre 2005 e 2014, selecionados nas bases de dados LILACS, MEDLINE, IBECS, PubMed, SciELO e DOAJ. Os anos de 2012 e 2013 apresentaram um quantitativo maior de publicações. Foram identificados 37 veículos de divulgação, dos quais o periódico Medicina Paliativa Journal foi o que mais publicou sobre a temática, e o American Journal of Psychiatry apresentou o maior fator de impacto. A maioria das publicações foi produzida por pesquisadores da área de Medicina e predominaram autores com o título de doutor. Espera-se ter contribuído para estimular as produções científicas nessa temática e subsidiar na difusão desse conhecimento específico e auxiliar na preparação e formação dos profissionais para cuidado ao paciente sob cuidados paliativos no enfrentamento do luto.

  4. Um Termômetro para as Macro-Prudenciais

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Fabio Kanczuk

    2013-12-01

    Full Text Available Desenvolvemos um modelo com fricções no crédito tanto para firmas como famílias. Crédito às firmas é tratado como nos modelos de acelerador financeiro (e.g. Bernanke e Gilchrist (1999. Os juros sobre os recursos emprestados às famílias dependem de seu endividamento, como em Curdia e Woodford (2010. O modelo é estimado para o Brasil, utilizado para estudar os episódios de desaceleração, e para a extração dos prêmios de financiamento (destilados a partir de dados não financeiros, os quais são comparados com informações sobre crédito às pessoas físicas e jurídicas. Dessa forma, o obtém-se um termômetro para mensurar como medidas prudenciais sobre o crédito afetam atividade e inflação.

  5. CONSTRUINDO UM MODELO CURRICULAR INTEGRADO PARA A EJA/FIC

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Raimundo Nonato O. Furtado

    2013-11-01

    Full Text Available Esse trabalho apresenta um modelo possível de desenvolvimento estrutural curricular integral, composto a partir da experiência dos autores, com o Projeto Mulheres Mil – Educação, Cidadania e Desenvolvimento Sustentável, Sub-Projeto “Desenvolvimento Comunitário: Impacto na Qualidade de Vida e Ambiental”, firmado pela parceria SETEC/MEC e o Group Collegia, do Quebec, Canadá. O Projeto Mulheres Mil foi inicialmente desenhado para execução da Rede Norte-Nordeste dos ex-CEFETs, hoje Institutos Federais, com execução a partir de 2008, no Instituto Federal da Paraíba, Campus João Pessoa. Teve o objetivo de apoiar, na prática, um dos modelos de políticas de inclusão social, revestido, na forma inicial, pelo Reconhecimento da Aprendizagem Prévia, tendo como alvo pessoas fora da faixa etária da escolaridade regular, trabalhadoras e, sem exceção, mulheres.

  6. Tomorrowland Brasil e Itu/Sp: um estudo de caso sobre a relação entre um grande evento e um pequeno município

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Julia Nicolosi Bosso

    2016-12-01

    Full Text Available O presente trabalho se configura como um estudo de caso exploratório baseado na metodologia de Yin (2010, onde a cidade de Itu/SP e o Tomorrowland Brasil foram investigados sob a temática da relação estabelecida entre a realização de um grande evento e o pequeno município onde ele ocorre. Descrever os principais inputs e outputs do festival; verificar as expectativas do atores envolvidos e; identificar o real envolvimento entre o trade turístico, a municipalidade e a organização do evento foram os principais objetivos estabelecidos. Esses objetivos foram alcançados a partir de revisão bibliográfica e documental; das visitas a campo e; das aplicações de questionários e entrevistas. Após a coleta, as evidências foram sistematizadas e analisadas, proporcionando uma reflexão sobre o caso, exposto em forma de relatório. O estudo balizado por conceitos de autores como Andrade (2002; Bienenstein (2011; Sarmento (2007/13; Vilaça (2010; entre outros, apresentou como principais resultados a ínfima articulação do poder público tanto com a organização do evento, como com os empreendimentos ligados a oferta turística do município e; o evento como principal receptor dos turistas, que concentra e oferece produtos e serviços que suprem as necessidades dos participantes do festival, dificultando o contato dos mesmos com a população autóctone. A problemática foi escolhida devido ao seu caráter atual e sua crescente expansão nas discussões acadêmicas. O trabalho buscou, principalmente, cooperar com as bibliografias sobre o tema e alertar sobre os impactos causados por acontecimentos como o Tomorrowland Brasil. Por isso, pretendeu ser de importância tanto para a academia como para a sociedade.

  7. Acute heart failure syndrome

    African Journals Online (AJOL)

    and the classical syndrome of chronic persistent heart failure develops. The vast ... Flash pulmonary oedema: This is a severely elevated blood pressure with an .... (CPAP or bilevelNPPV) for cardiogenic pulmonary edema (review). Cochrane.

  8. Ellis Von Creveld Syndrome

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Afshar H

    1999-01-01

    Full Text Available One patient with Ellis Von Creveld syndrome contains: dwarfism, congenital heart"ndisease, ectodermal dysplasia, polyductyly, an abnormally wide labial frenum and maxillary"nmolars with single root.

  9. What Causes Down Syndrome?

    Science.gov (United States)

    ... Division Offices, Branches & Programs Research Areas Training and Recruitment Division of Intramural Research (DIR) Office of the ... launched DS-Connect® as a safe and secure online registry for people with Down syndrome, their families, ...

  10. Ehlers-Danlos' Syndrom

    DEFF Research Database (Denmark)

    Leganger, Julie; Søborg, Marie-Louise Kulas; Farholt, Stense

    2016-01-01

    Ehlers-Danlos syndrome (EDS) comprises a group of diseases characterized by connective tissue fragility. The clinical symptoms primarily involve the skin, joints, blood vessels and internal organs. Diagnosing EDS is complicated because of the clinical variability, imprecise diagnostic criteria...

  11. Tropical Diabetic Hand Syndrome

    African Journals Online (AJOL)

    2015 Annals of Medical and Health Sciences Research | Published by Wolters Kluwer - Medknow. 473. Introduction ... diabetes.[2,3] Tropical diabetic hand syndrome is a terminology .... the importance of seeking medical attention immediately.

  12. LEOPARD-syndrom

    DEFF Research Database (Denmark)

    Hansen, Lars Kjaersgård; Risby, Kirsten; Bygum, Anette

    2009-01-01

    We describe a 12-year-old boy with a typical phenotype of the LEOPARD syndrome (LS). The diagnosis was confirmed in the boy and his mother, who both had a mutation in the PTPN11 gene at Thr468Met (c.1403C > T). Several other members of the maternal family are suspected also to have the LEOPARD sy...... syndrome. We discuss the clinical characteristics of LS, the need for follow-up and genetic counselling, and the molecular-genetic background as well as the relationship to the allelic disease Noonan syndrome. Udgivelsesdato: 2009-Jan-26......We describe a 12-year-old boy with a typical phenotype of the LEOPARD syndrome (LS). The diagnosis was confirmed in the boy and his mother, who both had a mutation in the PTPN11 gene at Thr468Met (c.1403C > T). Several other members of the maternal family are suspected also to have the LEOPARD...

  13. Acute Coronary Syndrome

    Science.gov (United States)

    ... heart cells are dying. An electrocardiogram (ECG or EKG) can diagnose an acute coronary syndrome by measuring ... Privacy Policy Popular Articles 1 Understanding Blood Pressure Readings 2 Sodium and Salt 3 Heart Attack Symptoms ...

  14. Narcolepsy and ROHHAD Syndrome

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    J Gordon Millichap

    2013-11-01

    Full Text Available Investigators at Ghent University Hospital, Belgium; Radboud University Nijmegen Medical Centre, and Sleep Medicine Centre, Heeze, Netherlands, report a 7-year-old girl with rapid-onset obesity, hypothalamic dysfunction, hypoventilation, and autonomic dysregulation (ROHHAD syndrome.

  15. Narcolepsy and ROHHAD Syndrome

    OpenAIRE

    J Gordon Millichap

    2013-01-01

    Investigators at Ghent University Hospital, Belgium; Radboud University Nijmegen Medical Centre, and Sleep Medicine Centre, Heeze, Netherlands, report a 7-year-old girl with rapid-onset obesity, hypothalamic dysfunction, hypoventilation, and autonomic dysregulation (ROHHAD syndrome).

  16. Ehlers- Danlos Syndrome

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Prasanta Basak

    1989-01-01

    Full Text Available A female patient had Ehlers-Danlos syndrome type II since infancy, manifesting with hyperextensible skin and ciagarette paper scars at the sites of trauma. Treatment with vitamin C 1 gm a day seemed to be useful.

  17. Ehlers-Danlos syndrome

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Wakhloo Tulika

    2015-01-01

    Full Text Available Ehlers-Danlos syndrome is a group of clinically and genetically heterogeneous inherited connective tissue disorders with widespread manifestations. The prevalence of this syndrome is 1:5000 worldwide without gender, racial or ethnic associations. This syndrome is characterized by joint hypermobility, dermal hyperelasticity and tissue fragility caused by mutations in genes encoding collagen type I, III, V and enzymes involved in the posttranslational modifications of collagen. The oral manifestations include increased mucosal fragility, delayed wound healing, early onset generalized periodontitis and temporomandibular joint hypermobility. Children presenting with this syndrome are often misdiagnosed for hematological problem as they present with bruising, malignancy and/or child abuse. A thorough assessment of the patient is, therefore, essential for early diagnosis and patient referral. This paper reviews current literature, oral manifestations, diagnostic investigations and effective dental management.

  18. Dandy-Walker Syndrome

    Science.gov (United States)

    ... treatment options. Other research indicates that mothers with diabetes and those with rubella (German measles) during pregnancy are more likely to have a child with Dandy-Walker syndrome. × What research is being ...

  19. Stuttering and Tourette's Syndrome

    Science.gov (United States)

    ... Adults Teachers Speech-Language Pathologists Physicians Employers Tweet Stuttering and Tourette's Syndrome Parents of Preschoolers Parents of ... to 3 people in 1000. Just as in stuttering, TS is more common in males than females ( ...

  20. Klinefelter Syndrome (For Teens)

    Science.gov (United States)

    ... role in who we are — including deciding our gender, how we look, and how we grow. Doctors ... boys with Klinefelter syndrome are less interested in sports or physical activities. Since high-school life often ...