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Sample records for syndrome hemorragique chez

  1. Syndrome parkinsonien secondaire à une maladie de Wilson chez ...

    Nous apportons une observation d'un cas de la maladie de Wilson, révélé par un syndrome parkinsonien. Le diagnostic a reposé sur les troubles neuropsychiques, la présence de l'anneau cornéen de Kayser-Fleischer, et les troubles du métabolisme du cuivre. Le scanner cérébral était normal, et l'IRM cérébrale a montré ...

  2. Le syndrome de cushing chez l'adolescent: à propos de 18 patients ...

    adolescent. Elle diffère de la pathologie adulte par le mode de présentation et la prise en charge. Il s'agit d'une étude rétrospective des dossiers de patients suivis pour syndrome de Cushing au service d'endocrinologie de Casablanca entre ...

  3. Le syndrome de jonction pyelo-ureterale chez l'adulte au chu ...

    Le syndrome de jonction pyélo-urétérale est une pathologie malformative du haut appareil urinaire qui est de plus en plus diagnostiquée en anténatal et prise en charge durant les premières années de vie. Mais des formes frustres sont encore découvertes à l'âge adulte du fait de leur caractère pauci symptomatique.

  4. Le syndrome du canal carpien chez les patients hémodialysés ...

    La comparaison statistique entre les deux groupes de patients avec et sans SCC a démontré que la survenue de ce syndrome est liée à: l'âge actuel, l'âge avancé à la mise en hémodialyse, le sexe féminin, l'excès pondéral, et l'abord vasculaire. Le SCC est une complication fréquente de l'hémodialyse chronique.

  5. Jeux chez les Touaregs

    Bernus, E.

    2012-01-01

    Parmi les jeux pratiqués par les Touaregs, il faut distinguer les jeux sportifs qui opposent deux équipes ou deux hommes, des jeux de société dans un cadre inscrit dans le sable, et les jeux d’esprit, véritables joutes verbales ; enfin, il faut signaler la construction par les enfants de jouets. Un certain nombre de jeux sont connus chez d’autres populations africaines. L’ouvrage de Charles Béart, Jeux et jouets de l’Ouest africain (1955), nous permet d’utiles comparaisons. Il est donc intére...

  6. L’évaluation du syndrome du Burnout chez les médecins en formation au CHU Ibn Rochd de Casablanca

    El Kettani, Assiya; Serhier, Zineb; Othmani, Mohammed Bennani; Agoub, Mohamed; Battas, Omar

    2017-01-01

    Introduction Le Burnout est très répandu en milieu hospitalier et sa gravité est encore plus accrue chez les jeunes médecins. L'objectif est de déterminer la prévalence du burnout parmi les médecins en formation (internes et résidents) au CHU Ibn Rochd de Casablanca et chercher les facteurs associés. Méthodes Étude transversale descriptive menée en 2013- 2014 auprès d'un échantillon de 300 médecins à l'aide d'un questionnaire auto-administré; le burnout était évalué par la version française du Maslash Burnout Inventory (MBI). Résultats Un total de191 médecins a participé à l'étude (taux de réponse à 63,7%) avec une prédominance féminine à 79,1% et une moyenne d'âge de 26,7ans (ET = 3). Les scores moyens des sous-dimensions du MBI: l'épuisement émotionnel, la dépersonnalisation et l'accomplissement personnel étaient respectivement de (33,7 ± 10,7), (12,2 ± 6,5) et (30,6 ± 8,3). Le burnout sévère touchait 31,8% des participants. Il était associé aux problèmes de communication au sein de l'équipe soignante (p burnout sévère (p Burnout is very widespread in the hospital setting and it becomes much more severe in young physicians. The objective of this study aims to evaluate the prevalence of burnout among doctors in training (internal and residents) at the Ibn Rochd University Hospital, Casablanca and to identify factors associated with it. PMID:28979644

  7. Depistage clinique des infections sexuellement transmissibles chez ...

    Depistage clinique des infections sexuellement transmissibles chez les personnes vivant avec le VIH suivies au Centre de Traitement Ambulatoire du Centre National Hospitalier Universitaire Hubert Koutoukou Maga de Cotonou.

  8. Les manifestations cardiovasculaires chez les hemodialyses ...

    Le but de l'étude est d'analyser sur une période de 12 mois chez 75 patients en hémodialyse chronique, âgés de 38ans en moyenne, le les aspects cliniques, thérapeutiques et évolutifs des manifestations cardiovasculaires. La prévalence est de 87,20% chez les patients. Les signes fonctionnels les plus fréquents sont la ...

  9. Les dysthyroïdies chez l'hémodialysé chronique | Zbiti | Pan African ...

    Introduction: Les dysthyroïdies chez l'hémodialysé chronique sont représentées par une hypothyroïdie: dite le syndrome de basse T3, actuellement nommée "le syndrome de la maladie euthyroïdienne". L'objectif de notre travail est de déterminer le profil thyroïdien de nos HDC afin de préciser la prévalence des différents ...

  10. La spermiation chez le brochet.

    DE MONTALEMBERT G.

    1980-01-01

    Full Text Available L'évolution quantitative et qualitative de la production de sperme au cours de la période de spermiation a été étudiée chez des brochets maintenus en captivité dans un étang de 400 m2. Le sperme est prélevé toutes les semaines à partir du début de février, et pendant près de 2 mois. La quantité de sperme recueillie est très faible et présente de fortes variations individuelles ; elle augmente progressivement jusqu'à la 5me semaine et décroit ensuite. La quantité moyenne de sperme récoltée par mâle est de l'ordre de 0,7 ml/semaine et varie considérablement d'un mâle à l'autre (0.07 à 1,5 ml. La concentration du sperme en spermatozoïdes varie entre 18 et 25 milliards par ml ( X = 21,5 109 + 2,11. La quantité de spermatozoïdes récoltée par semaine est de 28,5 106 + 26,4/kg de poids corporel. La qualité du sperme appréciée par l'intensité et la durée de motilité suit une évolution similaire à celle de la quantité de sperme récoltée avec des valeurs maximales à 4 semaines et minimales en début et fin de période de prélèvement. Les premières ovulations détectées sur des femelles stockées dans les mêmes conditions que les mâles ont été observées à la 6me semaine de prélèvements alors que les performances de spermiation avaient déjà fortement déclinées. Il est vraisemblable que les conditions expérimentales particulièrement traumatisantes pour les mâles ont affecté prématurément la spermiation, amplifiant ainsi le décalage fréquemment observé entre les périodes de spermiation et d'ovulation.

  11. Prévalence du syndrome métabolique et de ses facteurs de risque chez les enfants et les adolescents canadiens : Enquête canadienne sur les mesures de la santé, cycle 1 (2007-2009 et cycle 2 (2009-2011

    M. MacPherson

    2016-01-01

    Full Text Available Introduction : Nous avons étudié la prévalence du syndrome métabolique (SMet et de ses facteurs de risque ainsi que l'influence du statut socioéconomique chez les enfants et les adolescents canadiens. Méthodologie : Nous avons inclus dans notre étude les 1228 répondants de l'Enquête canadienne sur les mesures de la santé, cycle 1 (2007-2009 et cycle 2 (2009-2011, âgés de 10 à 18 ans et ayant fourni un échantillon de sang à jeun. Nous avons utilisé les définitions consensuelles du SMet proposées par la Fédération internationale du diabète (FID pour les enfants et adolescents (10 à 15 ans et pour les adultes (16 ans et plus. Nous avons mesuré la prévalence du SMet et de ses facteurs de risque ainsi que les différences en fonction du statut socioéconomique au moyen de tests du x2. Résultats : La prévalence du SMet était de 2,1 %. Le tiers (37,7 % des répondants présentaient au moins un facteur de risque, les plus répandus étant l'obésité abdominale (21,6 %, un faible taux de C-HDL (19,1 % et un taux de triglycérides élevé (7,9 %. Cette combinaison d'obésité abdominale, de faible taux de C-HDL et de taux élevé de triglycérides correspondait à 61,5 % des cas de SMet. Les participants des ménages de la tranche supérieure de revenu et bénéficiant d'un niveau de scolarité élevé présentaient la plus faible prévalence d'un ou de plusieurs facteurs de risque du SMet, d'obésité abdominale et de faible taux de C-HDL. Conclusion :La prévalence du SMet (2,1 % s'est révélée inférieure à celle mesurée auparavant pour le Canada (3,5 % et les États-Unis (4,2 % à 9,2 %, sans doute en raison de l'application stricte des critères de la FID pour l'étude du SMet. Le tiers des enfants et des adolescents canadiens présentaient au moins un facteur de risque de SMet. Comme le risque de SMet augmente avec l'âge, ces estimations de la prévalence, couplées à une prévalence nationale de l'obésité d

  12. Trieb et énergie chez Herder

    Pénisson, Pierre

    2011-01-01

    Herder s’inspire à la fois de la philosophie leibnizienne de la force, de la théorie d’Albrecht von Haller sur l’excitabilité (Reizbarkeit) et des pensées françaises de l’énergie, que l’on trouve aussi chez Sulzer à Berlin et James Harris en Angleterre, et d’une autre façon chez Hamann que commentera Hegel. Mais le Trieb est plus qu’une concentration de force, et la critique herdérienne des pensées françaises de l’énergie ou du culte allemand du génie retrouve les arguments du premier discour...

  13. Photovaporisation prostatique au laser chez les patients à haut ...

    infection urinaire chez 5 patients (10.6%), une dysurie chez 4 patients et une hémorragie retardée chez 4 autres (8.5%). Un seul de ces patients a nécessité une transfusion sanguine et aucun patient n'a nécessité une réintervention. En 3 mois de suivi un seul patient a nécessité une incision du col vésical pour sclérose du ...

  14. Ecriture traumatique de la problematique de la jeunesse chez deux ...

    Ecriture traumatique de la problematique de la jeunesse chez deux romanciers africains froncophones: Ahmadou kourouma et boubacar boris diop, ou l'Afrique au pied du mur de la crise de la conscience Africaine.

  15. Tuberculose lymphonodale cervicale chez les enfants vaccines par ...

    La tuberculose ganglionnaire cervicale est une localisation extrapulmonaire relativement fréquente chez l'enfant. Elle pose essentiellement des difficultés de prévention. L'objectif de ce travail est d'étudier les particularités diagnostiques et thérapeutiques chez des enfants vaccinés par le BCG. Matériel et méthodes: Nôtre ...

  16. Les dyslipidemies et antiretroviraux chez les personnes vivant avec ...

    hypercholestérolémie, l'hyper LDL-cholestérolémie, l'hypo HDLcholestérolémie ont été retrouvées respectivement chez 41,4%, 23,5% et 17,4% des patients. La différence n'est pas significative entre les fréquences des troubles lipidiques chez les ...

  17. Aspects des Onychomycoses chez des patients camerounais de ...

    ... biologiques et évolutifs des onychomycoses chez des patients camerounais. Méthode : Il s'agit d'une étude rétrospective et descriptive menée de mars 2011 à mars 2014 dans l'unité de dermatologie de l'hôpital général de Douala (HGD), incluant des patients chez lesquels le diagnostic d'onychomycose avait été posé.

  18. Tabagisme et dysfonction erectile chez les personnes vivant avec le ...

    La dysfonction erectile (DE) est un probleme de sante publique qui altere la qualite de vie des patients. Chez les personnes infectees par le VIH, le tabagisme en association ii d'autres facteurs pourrait accroitre le risque de survenue de ce trouble. L'objectif de cette etude est de determiner la prevalence de laDE, les ...

  19. Depression chez l'hemiplegique vasculaire a Brazzaville | Ossou ...

    L'évolution à 6 mois n'a pas été favorable chez 65,7 % des patients. ... Sa prise en charge permettrait assurément d'améliorer la qualité de vie des patients, ... The management of post-stroke depression certainly improves the quality of life of ...

  20. Inobservance therapeutique aux anti-retroviraux chez les personnes ...

    Buts : Rechercher les facteurs psychologiques ou psychosociaux responsables de l'inobservance thérapeutique (IBT) aux antiretroviraux (ARV) Méthodologie : Il s'agit d'une étude transversale sur 06 mois (mai - octobre 2008) menée au centre de promotion sociale à Lomé chez les personnes vivant avec le VIH (PVVIH) ...

  1. Risque de transmission sexuelle chez les personnes vivant avec le ...

    Contexte : Depuis 1996, les traitements du sida ont permis de changer le visage de la maladie. Un traitement efficace ... Conclusion : Cette étude a décrit que le risque de transmission sexuelle des infections sexuellement transmissibles (IST) existe chez les PVVIH à cause des rapports sexuels à risque. D'autres études ...

  2. Efficacite de la bitherapie raltegravir-etravirine chez les ...

    Efficacite de la bitherapie raltegravir-etravirine chez les immunodeprimes au VIH. D Traore, A Simon, N Sawadogo, S.A. Coulibaly, D.S. Sow, A.S. Kaya, M Dembélé, A.K. Traoré, H.A. Traoré, S Herson ...

  3. L’amor humanus chez Marsile Ficin

    Laurence Boulègue

    2010-12-01

    Full Text Available Les éditions et études du Commentaire sur le Banquet de Platon, ou De amore, de Marsile Ficin ont mis en évidence que la conception de Vamor humanus chez l'humaniste florentin, inspirée certes des définitions du Banquet de Platon, était étroitement liée aux conceptions néoplatoniciennes héritées de Plotin. Néanmoins, l'interprétation du texte de Platon et les développements de ses successeurs ne sauraient à eux seuls rendre compte de la définition ficinienne, notamment dans son lien avec la notion, romaine, de la fascinatio. La philosophie et la poésie romaines des passions offrent une analyse du sentiment amoureux dont les échos sont sensibles dans le texte même du Commentaire. En effet, l'exposé des passions qu'offre le livre IV des Tusculanes a sans aucun doute fourni à Ficin les caractéristiques et la définition du « mauvais amour », dont l'évocation n'est pas étrangère aux motifs poétiques tels qu'on peut les trouver, par exemple, dans la poésie ovidienne à propos du mythe de Narcisse, dont Ficin se souvient. Si Cicéron soulignait, au début du livre IV des Tusculanes, la tension qui existait entre l'anthropologie platonicienne et la théorie des passions stoïcienne, il ne la résolvait pas. Ficin, lui, réalise cette articulation grâce à la hiérarchisation néoplatonicienne des différents amours et peut ainsi affirmer l'existence d'un bon amour. Mais un tel amor humanus, qui est amour philopédique, destiné à l'élévation divine ou voué à s'affaisser jusqu'à la concupiscence bestiale, ne peut être qu'un moment dans le processus proposé par Ficin, un point de fragile équilibre, intenable.

  4. Syndrome de moelle bas attachée | Badaoui | Pan African Medical ...

    Le syndrome de la moelle bas attachée est une complication du dysraphisme spinal. Affection est souvent découverte chez l'enfant, peut être asymptomatique et rencontrée chez l'adulte. Nous rapportons le cas d'une jeune fille de 20 ans qui consultait pour une symptomatologie urinaire faite d'une dysurie et d'une ...

  5. Perception urbaine, distraction et stratification chez Benjamin, Eisenstein et Vertov

    Rousse, Pascal

    2008-01-01

    La ville à l’écran est le substrat imaginaire et historique du cinéma. Mais le cinéma, burlesque et soviétique, transforme ce contexte tout en constituant sa mémoire. Walter Benjamin inaugura cette problématique avec la notion de « distraction », liant architecture et cinéma sur le fond du paradigme de la stratification de l’appareil psychique chez Freud.

  6. Prevalence and causes of the professional fatigue syndrome (burnout) in the house physicians of radiotherapy oncology in France: a national transversal inquiry of the S.F.J.R.O; Prevalence et causes du syndrome d'epuisement professionnel (burnout) chez les internes d'oncologie radiotherapie en France: une enquete nationale transversale de la SFJRO

    Blanchard, P. [Institut Gustave-Roussy, 94 - Villejuif (France); Truchot, D. [Universite de Franche Comte, Lab. de Psychologie, 25 - Besancon (France); Dewas, S. [Centre Oscar-Lambret, 59 - Lille (France); Pointreau, Y. [Centre Hospitalier Universitaire de Tours, 37 - Tours (France); Dewas-Vautravers, C. [Institut Curie, 75 - Paris (France); Marchand, V. [Centre Georges Francois-Leclerc, 21 - Dijon (France); Rivera, S. [Hopital Saint Louis, 75 - Paris (France); Giraud, P. [Hopital Europeen Georges Pompidou, 75 - Paris (France); Kantor, G. [Insitut Bergonie, 33 - Bordeaux (France)

    2009-10-15

    The syndrome of burnout is frequent among the house physicians in oncology radiotherapy. Numerous factors can be responsible of it: youth, lack experience, extra work, repeated management of patients seriously ill or in end of life. Interventions must be realised to improve these situations, such implementation of groups call, a system of tutelage by senior physicians, or theoretical and practical training to announcement of bad news or to the stress management. (N.C.)

  7. Envenimation mortelle par morsure de serpent chez une femme ...

    Les auteurs rapportent un cas de morsure de serpent au niveau de la face chez une femme enceinte, dont l'évolution a été marquée par l'installation d'un oedème cervico-facial nécessitant une trachéotomie en urgence, et une mort foetale in utero avec troubles de l'hémostase responsable du décès maternel dans un ...

  8. Stress au travail chez les enseignants: approches diagnostique et ...

    Position du problème: déterminer la prévalence et identifier les facteurs déterminants du stress professionnel chez les enseignants de l'école primaire publique au Togo. Méthodes: Il s'agit d'une étude transversale menée sur cinq mois, de décembre 2011 à avril 2012, dans la commune de Lomé et la préfecture du Golfe, ...

  9. Prevalence des hemolysines chez les donneurs de sang de groupe ...

    Objectifs : Déterminer la fréquence et le titre des hémolysines anti-A et anti-B dans la population des donneurs O et de prédire de l'intérêt de la systématisation de leur recherche chez tous les donneurs O par l'évaluation du risque d'accident transfusionnels liés aux hémolysines. Méthodologie : Etude prospective au ...

  10. Calcifications valvulaires chez l'hémodialysé au Maroc | Faqih | Pan ...

    Calcifications valvulaires chez l'hémodialysé au Maroc. Samia Ait Faqih, Béfa Noto-Kadou-Kaza, Lalla Meryam Abouamrane, Naoufal Mtiou, Selma El Khaya, Mohamed Zamd, Ghislaine Medkouri, Mohamed Gharbi Bengahanem, Benyounes Ramdani ...

  11. Maintien de l'abstinence chez les patients alcoolo-dependants ...

    Maintien de l'abstinence chez les patients alcoolo-dependants: étude comparee de la disponibilite et du cout du traitement par le baclofene, l'acamprosate, et la naltrexone a Cotonou (Benin) et a Lome (Togo)

  12. Recherche et Titrage des Hémolysines Anti-A et Anti-B Chez Les ...

    Les hémolysines apparaissent suite à une immunisation ABO et peuvent causer, à titre élevé, une hémolyse chez le receveur de sang ou chez le nouveau-né. ... Mots Clés: Hémolysines anti-A et anti-A, Incompatibilité foeto-maternelle ABO, Maladie hémolytique du nouveau-né, Période du post-partum immédiate ...

  13. Caractéristiques épidémiologiques du cancer de la vessie chez la ...

    Le tabagisme était retrouvé chez 29,6 % des patientes,l'exposition professionnelle aux carcinogènes dans 5.4 % des cas. Discussion: L'incidence du cancer de la vessie chez la femme est parmi les plus basses dans le monde. Elle est plus élevée dans le grand Tunis et les zones côtières. Elle augmente directement avec ...

  14. Les infections urinaires chez les patients insuffisants rénaux ...

    L'infection urinaire chez l'insuffisant rénal est fréquente et particulière dans sa prise en charge diagnostique et thérapeutique. L'objectif de notre étude est de déterminer le profil bactériologique et d'étudier les facteurs de risque des infections urinaires chez le patient insuffisant rénal chronique en milieu de néphrologie.

  15. Bases chimiosensorielles du comportement alimentaire chez les poissons

    Saglio, P.

    1981-01-01

    Le comportement alimentaire, indispensable à la survie de l'individu et donc de l'espèce, occupe à ce titre une position de première importance dans la hiérarchie des comportements fondamentaux qui tous en dépendent très étroitement. Chez les poissons, cette prééminence se trouve illustrée par l'extrême diversité des supports sensoriels impliqués et des expressions comportementales qui leur sont liées. A la suite d'un certain nombre de mises en évidence neurophysiologiques et éthologiques de ...

  16. Les jeux de hasard chez les enfants et les adolescents

    Gupta, Rina; Pinzon, Jorge L

    2012-01-01

    RÉSUMÉ Même si, au Canada, les mineurs n’ont pas le droit de jouer à des jeux de hasard légalisés, les adolescents participent souvent à des jeux de hasard soit légalisés (produits de loterie, casino, terminaux de jeux vidéo), soit autonomes (jeux de cartes, paris sportifs, dés) à la maison et en milieu scolaire. Chez les adultes, le taux de prévalence de dépendance aux jeux de hasard au cours de la vie se situe entre 1 % et 2 %. D’après les données existantes, la prévalence chez les adolescents serait de deux à quatre fois plus élevée. On ne sait pas grand-chose des facteurs de risque d’apparition et de perpétuation d’une dépendance pathologique aux jeux de hasard. Le présent document de principes vise à informer les pédiatres, les médecins de famille et les autres professionnels de la santé des connaissances émergentes sur les jeux de hasard pendant l’enfance et l’adolescence et du risque de conséquences graves qui s’y rattachent. On y exhorte également les gouvernements fédéral, provinciaux et territoriaux à inclure cette question dans leur programme et à tenir compte des facteurs sociopolitiques associés aux jeux de hasard.

  17. Liberté et habitus chez Pierre Bourdieu.

    Mathieu Hilgers

    2006-07-01

    Full Text Available La question de la libert é e st récurrente dans les théories de l’habitus. Bien qu'il en fasse un concept central, elle reste si peu thématisée chez Bourdieu que de nombreux critiques ont pu taxer son travail de déterministe. Pourtant, une lecture approfondie permet de dégager au cœur du modèle au moins trois principes qui le rendent incompatible avec le déterminisme : la production d’un nombre infini de comportements à partir d’un nombre limité de principes, la mutation permanente et les limites intensives et extensives de l’appréhension sociologique. L’identification de ses principes et l’analyse de leur portée sur la matrice conceptuelle permettent de mieux comprendre le statut de la liberté dans l’œuvre de Bourdieu. The question of freedom is recurrent in the theories of habitus. In the Bourdieu’s work, the freedom plays an essential role but not often explicit. This article tries to identify and to analyse the underlying principles of the freedom in this sociological approach.

  18. Intoxications aigues aux organophosphores chez la femme enceinte

    Barhoumi, Mohamed Hafed; Bannour, Badra; Barhoumi, Tarek; Jouini, Rami; Marwene, Nadia; Fatnassi, Mohamed Ridha

    2016-01-01

    Les intoxications aiguës par les pesticides organophosphorés (OP) au cours de la grossesse sont des événements rares, peu décrites dans la littérature. A travers cette étude rétrospective, nous rapportons les résultats de sept cas d’ingestion suicidaire d’OP chez des femmes enceintes. Cette intoxication était le plus souvent grave. En effet, cinq des sept parturientes avaient un Glasgow initial des cas elle était défavorable pour le fœtus (mort fœtal in utéro). Deux mécanismes peuvent expliquer ces complications fœtales. Le premier est l’hypoxie fœtale associée ou non à un état de choc qui peuvent se traduire au niveau du RCF par une tachycardie ou des décélérations et aboutir ainsi à un décès in utero. Le deuxième mécanisme est le passage de ces pesticides à travers la barrière placentaire, ce qui pose un risque potentiel pour le fœtus par altération des systèmes enzymatiques des microsomes. PMID:28293343

  19. Gradients socioéconomiques du risque cardiovasculaire chez les enfants et les adolescents canadiens

    Y. Shi

    2016-01-01

    Full Text Available Introduction : Les maladies cardiovasculaires (MCV et leurs facteurs de risque présentent des gradients socioéconomiques clairs chez les adultes canadiens, mais présentent des ambiguïtés chez les enfants. L'objectif de cette étude est de vérifier l'existence ou non de gradients socioéconomiques dans les marqueurs physiologiques du risque de MCV chez les enfants et les adolescents canadiens. Méthodologie : À partir des données transversales combinées de l'Enquête canadienne sur les mesures de la santé 2007-2011, nous avons étudié, chez 2 149 enfants (6 à 11 ans et 2 073 adolescents (12 à 17 ans et selon le sexe, les marqueurs de risque cardiovasculaire suivants : excès de poids (y compris l'obésité, score de capacité aérobique (SCA, pression artérielle (PA, lipides sanguins (totaux, cholestérol LDL et HDL, triglycérides, métabolisme du glucose et protéine C réactive (CRP. Des analyses de régression logistique et de régression linéaire multidimensionnelles ont permis de dégager les tendances relatives au risque cardiovasculaire en fonction de la suffisance du revenu du ménage et du niveau de scolarité des parents, après ajustement en fonction de l'âge et de l'origine ethnique, et après stratification par groupe d'âge et par sexe. Résultats : La prévalence de l'obésité était sensiblement plus élevée chez les jeunes garçons que chez les jeunes filles (prévalence de 18,5 %, intervalle de confiance [IC] à 95 % : 15,6 à 21,5 contre 7,7 %, IC à 95 % : 5,2 à 10,3. Toutefois, des gradients socioéconomiques négatifs ont été observés en ce qui concerne le risque d'adiposité chez les jeunes filles et les adolescentes, et non chez les garçons. Parmi les enfants et les adolescents, les garçons étaient en meilleure condition physique que les filles (SCA moyen de 541, IC à 95 % : 534 à 546 contre 501, IC à 95 % : 498 à 505 chez les enfants; 522, IC à 95 % : 514 à 529 contre 460, IC à 95 % : 454

  20. Évaluation de l’intérêt nutritionnel d’isolats de protéines de colza chez le rat et l’Homme : application à la prévention du syndrome métabolique

    Hermier Dominique

    2010-09-01

    Full Text Available Plant protein have long been opposed to animal protein because some plant protein present a relative mismatch between their amino acid pattern and human requirements for the renewal of body protein. Nevertheless, beyond its theoretical relevance to match the metabolic demand for protein metabolism, the amino acid pattern of dietary protein may also be of importance in the nutritional prevention of certain metabolic diseases. Of major public health concern is the metabolic syndrome, a cluster of risk factors associating obesity, insulin resistance, endothelial dysfunction, and low-grade inflammation. Two amino acids may be of importance in the pathophysiology of the metabolic syndrome: cysteine, the glutathione precursor, and arginine, the nitric oxide precursor. In this context, rapeseed protein, which is rich in cysteine and a good source of arginine, is an attractive candidate for studying the potential of dietary protein to prevent insulin resistance and related metabolic/ physiological abnormalities in the setting of the metabolic syndrome. After having presented a study demonstrating the high postprandial nitrogen utilization of rapeseed protein in humans, this review report two studies from our group showing that 1 rapeseed protein prevents the onset of insulin resistance induced by a diet rich in saturated fatty acids and sucrose in rats; 2 rapeseed protein alleviates the postprandial vascular endothelial dysfunction and oxidative stress coming after a meal rich in saturated fatty acids and sucrose. The beneficial preventive effects can be accounted for, at least to some extent, by the high cysteine and arginine content of the rapeseed protein. Studies are urgently needed to assess the beneficial effect of this emerging protein source in humans.

  1. Clinical and symptomatological study of pigs subjected to a lethal dose of integral gamma irradiation; Etude clinique et symptomatologique chez le porc soumis a une irradiation gamma totale a dose letale

    Vaiman, M; Guenet, J -L; Maas, J; Nizza, P

    1966-05-01

    Results are reported from a clinical and haematological study on a Corsican species of pigs wholly exposed to an approximately lethal dose of {gamma} radiation. The aim of this work was to examine the changes in the irradiation syndrome of irradiation for pigs to make it thus possible to devise further experiments, in particular in the therapeutic field. The dose received was 285 rads (measured as the absorption in the vertical antero-posterior medial plane). Data are presented on cyto-haematological changes in the blood circulating immediately after irradiation, and followed up to death, and changes in the medullary cytology after irradiation. The clinical picture of lethal radiation injury in swine is described. (authors) [French] Les auteurs rapportent les resultats d'une etude clinique et hematologique chez des porcs de race corse irradies in toto a dose sensiblement letale. Le but de cette etude etait de connaitre l'evolution du syndrome aigu d'irradiation chez le porc et de permettre ainsi le developpement d'experimentations ulterieures, en particulier dans le domaine therapeutique. La dose delivree etait de 285 rad (en dose absorbee au niveau du plan median vertical anteroposterieur. L'etude a porte essentiellement: 1. Sur les modifications cyclo-hematologiques du sang circulant immediatement apres l'irradiation, pour les differentes lignees cellulaires; l'evolution de ces modifications a ete notee jusqu'a la mort; 2. Sur les modifications de la cytologie medullaire apres irradiation (evolution du myelogramme et essai d'evaluation de la cellularite de la moelle osseuse);: 3. Sur les signes cliniques, d'ailleurs tres discrets, observes chez les porcs apres irradiation. (auteurs)

  2. Clinical and symptomatological study of pigs subjected to a lethal dose of integral gamma irradiation; Etude clinique et symptomatologique chez le porc soumis a une irradiation gamma totale a dose letale

    Vaiman, M.; Guenet, J.-L.; Maas, J.; Nizza, P

    1966-05-01

    Results are reported from a clinical and haematological study on a Corsican species of pigs wholly exposed to an approximately lethal dose of {gamma} radiation. The aim of this work was to examine the changes in the irradiation syndrome of irradiation for pigs to make it thus possible to devise further experiments, in particular in the therapeutic field. The dose received was 285 rads (measured as the absorption in the vertical antero-posterior medial plane). Data are presented on cyto-haematological changes in the blood circulating immediately after irradiation, and followed up to death, and changes in the medullary cytology after irradiation. The clinical picture of lethal radiation injury in swine is described. (authors) [French] Les auteurs rapportent les resultats d'une etude clinique et hematologique chez des porcs de race corse irradies in toto a dose sensiblement letale. Le but de cette etude etait de connaitre l'evolution du syndrome aigu d'irradiation chez le porc et de permettre ainsi le developpement d'experimentations ulterieures, en particulier dans le domaine therapeutique. La dose delivree etait de 285 rad (en dose absorbee au niveau du plan median vertical anteroposterieur. L'etude a porte essentiellement: 1. Sur les modifications cyclo-hematologiques du sang circulant immediatement apres l'irradiation, pour les differentes lignees cellulaires; l'evolution de ces modifications a ete notee jusqu'a la mort; 2. Sur les modifications de la cytologie medullaire apres irradiation (evolution du myelogramme et essai d'evaluation de la cellularite de la moelle osseuse);: 3. Sur les signes cliniques, d'ailleurs tres discrets, observes chez les porcs apres irradiation. (auteurs)

  3. Bases chimiosensorielles du comportement alimentaire chez les poissons

    SAGLIO Ph.

    1981-07-01

    Full Text Available Le comportement alimentaire, indispensable à la survie de l'individu et donc de l'espèce, occupe à ce titre une position de première importance dans la hiérarchie des comportements fondamentaux qui tous en dépendent très étroitement. Chez les poissons, cette prééminence se trouve illustrée par l'extrême diversité des supports sensoriels impliqués et des expressions comportementales qui leur sont liées. A la suite d'un certain nombre de mises en évidence neurophysiologiques et éthologiques de l'importance du sens chimique (olfaction, gustation dans le comportement alimentaire des poissons, de très importants secteurs d'études électrophysiologiques et d'analyses physico-chimiques visant à en déterminer la nature exacte (en termes de substances actives se sont développés ces vingt dernières années. De tous ces travaux dont les plus avancés sont présentés ici, il ressort que les acides aminés de série L plus ou moins associés à d'autres composés de poids moléculaires < 1000 constituent des composés chimiques jouant un rôle déterminant dans le comportement alimentaire de nombreuses espèces de poissons carnivores.

  4. Les dysthyroïdies chez l’hémodialysé chronique

    Najoua Zbiti

    2010-10-01

    Full Text Available INTRODUCTION: Les dysthyroïdies chez l’hémodialysé chronique sont représentées par une hypothyroïdie: dite le syndrome de basse T3, actuellement nommée "le syndrome de la maladie euthyroïdienne". L’objectif de notre travail est de déterminer le profil thyroïdien de nos HDC afin de préciser la prévalence des différents troubles thyroïdiens dans notre population et de dégager les facteurs prédictifs, aussi on a précisé l’évolution sur une période de 3 ans. METHODES: Il s’agit d’une étude rétrospective réalisée en Mars 2007 concernant 68 patients adultes en hémodialyse périodique. Nous avons analysé les paramètres anthropométriques, cliniques et biologiques. Le dosage des hormones thyroïdiennes ((triiodothyronine libre FT3, (thyroxine libre FT4 et (thyréostimuline ultra-sensible TSHus s’est effectué selon la méthode radio-immunologique. Nous avons comparé 2 groupes de patients avec et sans dysthyroïdie (définie par un taux anormal de FT3 et/ou de FT4 et/ou de TSH afin de dégager les facteurs de risque. On a réalisé une surveillance biologique des hormones thyroïdiennes pendant 3 ans afin de préciser l’incidence des différents troubles thyroïdiens dans la même population. RESULTATS: Tous les patients sont en euthyroïdie clinique. On n’a noté aucun cas de goitre. Le profil thyroïdien est caractérisé par une hypothyroïdie biologique, la prévalence était de 28%. Nous n'avons pas trouvé des cas d'hyperthyroïdie. L'étude comparative des deux groupes de malades biologiquement euthyroïdiens et hypothyroïdiens a révèle le syndrome inflammatoire (p=0.001, l’âge avancé (p=0.003, et la durée prolongée en hémodialyse (p=0.04 comme des facteurs de risque liés à l’hypothyroïdie biologique. Deux HDC ont nécessité un traitement hormonal substitutif vu le contexte du diabète dans un cas et de la grossesse dans l’autre cas. Le suivi biologique pendant trois ans n’a r

  5. Prévalence, facteurs associés et prédisposant au syndrome ...

    Introduction: Le syndrome métabolique est associé aux maladies cardiovasculaires. L'infection au VIH est devenue aujourd'hui une maladie chronique. L'objectif de cette étude est de déterminer la prévalence, les facteurs associés et prédisposant au syndrome métabolique chez les patients infectés par le VIH sous ...

  6. Syndrome de Miller Fisher avec anticorps anti GQ1b négatif au ...

    Le Syndrome de Miller Fisher est caractérisé par l'association d'une ophtalmoplégie, d'une ataxie et d'une aréflexie ostéo-tendineuse. Une infection virale est le plus souvent retrouvée dans les jours ou semaines qui précèdent la symptomatologie. Nous rapportons un cas de syndrome de Miller Fisher survenu chez une ...

  7. Mise en évidence d'une variation intra spécifique chez Botrytis ...

    SARAH

    25 avr. 2013 ... 2 Présidence de l'Université Ibn Tofaïl, Kenitra, Maroc. Auteur correspondant .... ambiante et sous lumière continue afin de favoriser davantage la .... formation de sclérotes sur les disques foliaires de tomate est observée chez ...

  8. Dépistage sérologique de la maladie coeliaque chez des patients ...

    transglutaminase tissulaire (AtTG) et anti-gliadines (AAG) chez les patients diabétiques de type 1 dans le but de recommander une éventuelle biopsie jéjunale et d'instaurer un régime sans gluten précocement avant l'installation des signes ...

  9. La dialyse péritonéale chez les patients de moins de vingt ans ...

    La dialyse péritonéale chez les patients de moins de vingt ans: expérience d'un centre hospitalier universitaire marocain. Intissar Haddiya, Hakima Rhou, Fatima Ezaitouni, Naima Ouzeddoun, Rabia Bayahia, Loubna Benamar ...

  10. Les accidents de la vie courante chez l'enfant à Dakar: à propos de ...

    Les accidents de la vie courante chez l'enfant à Dakar: à propos de 201 cas. Azhar Salim Mohamed, Aloïse Sagna, Mbaye Fall, Ndeye Aby Ndoye, Papa Alassane Mbaye, Aimé Lakh Fall, Alou Diaby, Oumar Ndour, Gabriel Ngom ...

  11. Les troubles gonadiques chez les hémodialysés chroniques à l ...

    étude montre une forte prévalence des manifestations cliniques des troubles gonadiques chez les patients en hémodialyse chronique. Aussi elles doivent être recherchées afin de mieux les prendre en charge, car ces troubles sont vécus par ...

  12. S'attaquer à la marginalisation, à la criminalité et à la violence chez ...

    S'attaquer à la marginalisation, à la criminalité et à la violence chez les jeunes - le rôle du capital social communautaire. Il est maintenant reconnu que les adolescents ont besoin d'un capital social positif (réseaux sociaux, relations interpersonnelles) pour devenir des adultes productifs et socialement responsables.

  13. Evolution des paramètres biochimiques chez les chevaux de sport ...

    Evolution des paramètres biochimiques chez les chevaux de sport pendant un test d'effort. ... English Title: Evolution of biochemical parameters in sport horses subjected to a stress test. English Abstract. The study aimed ... The evaluation of the fitness of these racehorses is of great use in assessing the physical conditions.

  14. Méditation et pratique de soi chez Malebranche.

    Éric Dubreucq

    2004-04-01

    Full Text Available Une étude des Méditations pour se disposer à l’Humilité et à la pénitence qui les replace dans le cadre des pratiques de son époque, par exemple, chez François de Sales, celles de l’oraison, de la méditation et de la contemplation, permet d’apercevoir que l’une des thèses majeures du malebranchisme, la vision en Dieu, est un effet instauré dans le destinataire par un dispositif textuel. Celui-ci tire sa puissance prescriptive de l’a priori pratique où il s’inscrit. C’est à une opération de production de soi que l’exercice spirituel donne lieu : l’analyse des quatre premières Méditations chrétiennes et métaphysiques, en particulier, montre que c’est une organisation de la substance personnelle que provoque le travail spirituel sur soi. Celui-ci consiste à déterminer le rapport à soi comme relation d’une vision attentive à une activité illuminante, par un décentrement textuel du « je » vers le « tu ».One of the major Malebranche’s assertion, that we see truth in God, is not a mere theoretical thesis. I study first the Méditations pour se disposer à l’Humilité et à la pénitence and compare them with François de Sales’ spiritual exercitations, and show that prayer, meditation and contemplation constitute the practical frameworks of this period. The text of the Méditations is an apparatus which is fit to cause an effect in its target – the self of the reader : the vision in God. The practical a priori of the meditation provides the text with prescriptive power to transform the self. Then I study the Méditations chrétiennes et métaphysiques i-iv : we see that Malebranche set his textual apparatus so that it prescribes its receiver a form of « work-on-one’s-self ». The self is here produced by the organisation of relationship between attentive vision and lighting action, and this structure is built in the self by a movement, induced by the text, which leads the self from

  15. Prévalence et facteurs associés à la surcharge pondérale chez les ...

    30% des adolescentes et près de 10% des garçons sont soit en surpoids, soit obèses. (McQuaide, 2008). Des études ont estimé la prévalence de la surcharge pondérale chez les adolescents mexicains à 19,8% et chez les adolescents égyptiens à 12.1%. Les facteurs de risque étaient l'âge, le niveau d'instruction,.

  16. Piqures massives par un essaim d�abeilles chez un enfant

    Mohamed Adnane Berdai

    2011-10-01

    Full Text Available Les piqures multiples d�abeilles sont responsables d�envenimation severe. Nous rapportons un cas d�une attaque massive par un essaim d�abeilles chez un enfant de sept ans. Sa gravite est liee a la localisation cephalique et au nombre important des piqures qui etait d�environ 270. Ses complications etaient l�insuffisance renale, l�anemie et une conjonctivite. La prise en charge etait symptomatique avec bonne evolution clinique et biologique.

  17. Infection par le VIH chez les patientes atteintes de cancer du sein en ...

    L'objectif était de déterminer la prévalence de l'infection à VIH chez les patientes atteintes de cancer du sein et de comparer les caractéristiques anatomocliques et thérapeutiques de ces cancers du sein par rapports aux patientes non infectées par le VIH. Il s'agissait d'une étude rétrospective et analytique comparant les ...

  18. Prevalence de l'infection a VIH chez les patients victimes d'un ...

    Introduction: Le VIH/SIDA et son traitement antirétroviral sont associés à un risque élevé de maladies cardiovasculaires comme les accidents vasculaires cérébraux (AVC). L'objectif de cette étude était d'estimer la prévalence du VIH et d'identifier ses facteurs associés chez les patients hospitalisés pour un AVC. Méthode: ...

  19. Épidémiologie de l'intoxication par envenimation chez les enfants ...

    Introduction: L'intoxication par envenimation est l'ensemble des manifestations locales et générales induites par la pénétration dans l'organisme d'une substance toxique produite par un animal venimeux. Le but de notre travail était d'étudier les signes cliniques des intoxications par envenimation chez les enfants de 0 à 15 ...

  20. Evaluation des complications cardiaques chez les hémodialysés ...

    Introduction: L'évaluation cardiovasculaire est essentielle en hémodialyse périodique car les affections cardiovasculaires sont la première cause de mortalité chez les hémodialysés chroniques. Nous avons conduit cette étude afin de déterminer la prévalence et le type des différentes complications cardiovasculaires et ...

  1. La surveillance des abords vasculaires chez les hémodialysés ...

    La fistule artério veineuse a présenté très peu de complications chez les patients. Mots clés : Abord vasculaire, Hémodialyse, insuffisance rénale chronique. English abstract. Monitoring of vascular access in chronic hemodialysis patients at the National Hospital of Niamey Lamordé The purpose of this cross-sectional study ...

  2. Evaluation de la prise en charge du paludisme chez les enfants de ...

    Devant l'ampleur du paludisme en pays intertropicaux le rôle du personnel soignant dans la réduction de la fréquence des cas de paludisme grave et de son taux de létalité devient évident. Nous avons alors voulu évaluer la qualité de la prise en charge de cette affection chez l'enfant de moins de cinq ans dans un hôpital ...

  3. MANIfESTATIONS ORL dU RGO ChEz L'ENfANT

    7 déc. 2011 ... Le volume de salive déglutie et sa concentration en bicarbonates semblent jouer un rôle primordial dans la clairance œsophagienne (4, 6). vidange gastrique : Des études récentes ont montré qu'il existait une gastro- parésie et des troubles de la motricité gastro-intestinale chez des enfants atteints de RGO ...

  4. Original Paper Evaluation de la fonction rénale chez les patients ...

    Evaluation de la fonction rénale chez les patients atteints de maladie cardio vasculaire (MCV) : comparaison entre ... Mots clés : Cystatine C, créatinine, insuffisance rénale, débit de filtration glomérulaire, maladies cardiovasculaires. Evaluation of the ... L'insuffisance rénale chronique (IRC) et les maladies cardiovasculaires ...

  5. Lymphome B à grandes cellules primitif du médiastin chez la femme ...

    Les patientes ont été adressées à l'institut national d'oncologie pour prise en charge thérapeutique. Le pronostic du LBPM est réservé, il survient volontiers chez des femmes jeunes, ce qui rend d'autant plus nécessaire une thérapeutique agressive afin d'améliorer le taux de survie. The Pan African Medical Journal 2016; ...

  6. Les besoins en isoleucine, valine et leucine chez le porcelet entre 7 et 15 kg

    Assadi Soumeh, Elham; van Milgen, Jaap; Sloth, Niels Morten

    2015-01-01

    croissance s’ils sont fournis en deçà du besoin. Des études de métaanalyse révèlent que peu de données de type dose‐réponse sont disponibles chez le porcelet pour l’Ile, notamment avec des aliments exempts de cellules de sang, et la Val (van Milgen et al., 2012, 2013). Par ailleurs, une revue de la...

  7. Etude du strabisme chez des enfants de 0 à 15 ans suivis a Lubumbashi, République Démocratique du Congo: analyse des aspects épidémiologiques et cliniques

    Bienvenu, Yogolelo Asani; Angel, Musau Nkola; Sebastien, Mbuyi Musanzayi; Philippe, Cilundika Mulenga; Léon, Kabamba Ngombe; Eugene, Twite Kabange; Chami, Cham Lubamba; Prosper, Kalenga Muenze Kayamba; Claude, Speeg-Schatz; Gaby, Chenge Borasisi

    2015-01-01

    Introduction Le strabisme est défini comme un syndrome à double composante: motrice et sensorielle. Le but de ce travail est de décrire les aspects épidémiologiques et cliniques du strabisme chez l'enfant congolais de 0 à 15 ans dans la ville de Lubumbashi. Méthodes Il s'agit d'une étude descriptive longitudinale sur les aspects épidémiologiques et cliniques du strabisme chez l'enfant congolais de 0 à 15 ans dans la ville de Lubumbashi entre Décembre 2012 à Décembre 2013. Nous avons recueilli l’âge des patients, leur sexe, leur provenance, le type de strabisme, la réfraction, le fond d'oeil, les antécédents (hérédité) ainsi que le type de la déviation strabique observé sur 70 patients. Résultats Nous avons observé 70 cas de strabisme manifeste dont 31 cas (44,28%) étaient dans la tranche d’âge comprise entre 0 et 5 ans. L’âge moyen de nos patients était de 6,7 ans avec une prédominance du sexe féminin, soit 51,42%. Le strabisme était convergent dans 65,71%, divergent dans 30%, et vertical dans 4,28%. Les ésotropies représentaient 65 cas (92,85%), quatre cas (5,71%) avaient un antécédent familial de strabisme au premier degré de parenté, 21 cas (30%) au second degré de parenté, 45 cas (64,28%) n'avaient pas cet antécédent. L'oeil gauche était le plus dominé dans 30% des cas. Les facteurs favorisant le strabisme étaient inconnus dans 54 cas (77,14%). Le strabisme était secondaire à l'hypermétropie chez 32 patients (42,71%). Conclusion La fréquence du strabisme dans la ville de Lubumbashi chez les enfants âgés de 0 à 15 ans est de 0,50%. Comme dans la plupart des études sur le strabisme de l'enfant, c'est l’ésotropie qui est la déviation la plus commune. PMID:26834919

  8. Usage Addict Du Tramadol Chez Les Soignants En Milieu Tropical ...

    Les pays en voie de développement connaissent une montée croissante de cas d'intoxication médicamenteuse volontaire aux dérivés morphiniques particulièrement au tramadol avec le risque accru de syndrome de sevrage exposant à la dépendance mais il n'existe pas de centre adapté pour ces prises en charges ...

  9. Les effets neurocognitifs de la vitamine D chez la personne âgée

    Annweiler Cédric

    2014-05-01

    Full Text Available Une alimentation saine, en particulier la consommation régulière d’aliments riches en vitamine D, est un facteur protecteur contre la survenue de pathologie démentielle chez la personne âgée. Outre ses propriétés traditionnellement reconnues de régulation du métabolisme phosphocalcique, la vitamine D est une hormone neurostéroïde indispensable au fonctionnement neurophysiologique (régulation de neurotransmetteurs et de neurotrophines avec, en plus, une action neuroprotectrice anti-inflammatoire et anti-oxydante. Au contraire son insuffisance, extrêmement prévalente chez la personne âgée, pourrait engendrer des dysfonctionnements du système nerveux central, expliquant en partie les troubles cognitifs rencontrés dans cette population. L’épidémiologie est cohérente avec cette notion et rapporte une association entre hypovitaminose D et trouble cognitif, que ce soit en population âgée générale ou chez le malade Alzheimer. Les essais d’intervention confirment la relation de causalité et quantifient l’efficacité cognitive de la supplémentation vitaminique D chez la personne âgée, ce qui suscite des perspectives en matière de prévention primo-secondaire des troubles cognitifs chez la personne âgée par un apport exogène de vitamine D. En particulier, tandis que les traitements anti-démence symptomatiques actuellement disponibles ne font que ralentir transitoirement le déclin cognitif, les futures possibilités de traitement pourraient reposer sur des combinaisons médicamenteuses luttant contre plusieurs mécanismes neurodégénératifs à la fois. À ce titre, la vitamine D améliore l’efficacité de la mémantine en termes de protection neuronale et de prévention du déclin cognitif au cours de la maladie d’Alzheimer.

  10. Dissection aortique dans le syndrome de Marfan: à propos d'un cas ...

    Nous rapportons le cas d'un jeune homme de 30 ans chez qui nous avons fait le diagnostic de la dissection aortique dans le syndrome de Marfan. Il a pu bénéficier d'une intervention chirurgicale à coeur ouvert avec un remplacement de la valve aortique. A ce jour, 30ème mois après l'opération aucune complication n'est ...

  11. Some aspects of sulphite metabolism in plants; Quelques aspects du metabolisme du sulfite chez les vegetaux

    Perez-Milan, Hernan

    1958-05-15

    As sulphite appears to be an intermediate substance in the degradation of sulphur-containing amino acids, and has an important metabolic role, notably for plants, this research thesis aims at comparing transformations which may occur for a same chemical compound (the sulphite) in various organisms belonging to different species or kingdoms. More particularly, the author studied the formation of sulphite in vegetal tissues, and the oxidisation of sulphite into sulfate within these tissues. In vitro experiments have been performed with oat, while in vivo experiments have been performed on tobacco plants [French] Le sulfite apparait comme une substance intermediaire de la degradation des acides amines soufres. Son role dans la biosynthese de certains d'entre eux, problematique chez les mammiferes, est certain chez les oiseaux, qui, a cet egard, se comportent comme des autotrophes partiels, puisqu'ils reduisent le sulfate en sulfite. On s'apercoit ainsi qu'un degre d'evolution moindre confere au sulfite une importance metabolique plus grande. On peut s'attendre a trouver chez les vegetaux un role encore accru pour le sulfite. Le present travail entre dans ce cadre d'etudes comparees des transformations que peut subir un meme type de compose chimique: le sulfite, dans divers organismes appartenant a des especes ou a des regnes differents. Les donnees acquises exposees ici auront trait aux deux points suivants: I - La formation du sulfite dans les tissus vegetaux, II - L'oxydation dans ces tissus, du sulfite en sulfate. L'avoine nous a servi comme materiel de depart pour les experiences faites in vitro. Cette plante presente en effet l'avantage de se bien cultiver en toutes saisons, de se broyer facilement, et d'etre depourvue au maximum de mucilages, de resines, substances genantes pour l'analyse ulterieure. Les essais faits in vivo, ont mis en oeuvre des plants de tabac, qui permettent une nutrition par le petiole ou par la tige particulierement aisee.

  12. Mortalite liee au VIH chez les enfants aux Chu campus et tokoin de ...

    Introduction. Le but de ce travail était d'étudier la mortalité liée au VIH chez les enfants séropositifs aux CHU-Campus et Tokoin de Lomé. Patients et méthode. Il s'est agi d'une étude prospective qui s'est déroulée dans les services de pédiatrie des CHU-Campus et Tokoin de Lomé et qui a couvert une période de 6 mois ...

  13. Grippe aviaire chez les oiseaux migrateurs : réseau régional de ...

    La souche du virus de l'influenza aviaire hautement pathogène (H5N1) est responsable d'une forme grave de la maladie liée à une mortalité élevée chez la volaille d'élevage, les oiseaux d'eau et d'autres espèces d'oiseaux. Même si le mode de propagation de la maladie à l'échelle internationale est encore mal compris, ...

  14. La systématique de l’esprit pratique chez Wolff, Kant, Fichte et Hegel

    Siep, Ludwig

    2011-01-01

    En dépit des grands bouleversements systématiques dans la philosophie allemande du xviiie siècle, la continuité est étonnante, de Wolff à Hegel, pour ce qui concerne le contenu des doctrines sur la raison pratique. Une comparaison de ces doctrines chez Wolff, Kant, Fichte et Hegel peut révéler l’intention et les raisons pour lesquelles chacun de ces auteurs modifia la systématique des différentes facultés. À partir de Kant, autonomie et liberté deviennent les concepts directeurs permettant de...

  15. Étude des facteurs de risque du burnout chez les casques bleus ...

    Introduction: Il est devenu un problème de santé mentale au sein des casques bleus. L'objectif de cette étude était d'explorer les facteurs de risque du burnout chez les casques sénégalais en mission de maintien de la paix au Darfour. Méthode: Cette étude est transversale et analytique. Elle s'est déroulée du 19 avril au 20 ...

  16. Polymorphisme de l'APO A-IV chez les togolais: fréquences et ...

    Le polymorphisme génétique de l'apolipoprotéine A-IV (apo A-IV) a été étudié chez 601 togolais dont 252 sujets d'un isolat relatif, les Adélé et 349 sujets des ethnies, Ewé, Mina, Ouatchi originaires de la côte atlantique. La détermination des phénotypes a été réalisée par isoélectrofocalisation (IEF) sur gel de ...

  17. Répercussions socioéconomiques de la grippe aviaire chez les ...

    La souche du virus de l'influenza aviaire hautement pathogène (H5N1) est responsable d'une forme grave de la maladie liée à une mortalité élevée chez la volaille d'élevage, les oiseaux d'eau et d'autres espèces d'oiseaux. Les autorités de la santé publique craignent une mutation de cette souche hautement virulente qui ...

  18. Evolution post-opératoire des séquelles de tuberculose pulmonaire chez les séropositifs VIH

    Grégoire, Ayegnon Kouakou; Flavien, Kendja Hypolite; Raphaël, Ouédé; Démine, Blaise; Christophe, Ménéas Gueu; Marie, Ano Kounangui; Hervé, Yangni-Angaté Koffi; Yves, Tanauh

    2014-01-01

    Cette étude rapporte les aspects cliniques et évolutifs des séquelles pulmonaires tuberculeuses (SPT) opérées chez les séropositifs (VIH+). Il s'agit d'une étude prospective transversale réalisée entre Novembre 2005 et Octobre 2012. Elle a porté sur 20 patients VIH+, ayant dans leurs antécédents, une tuberculose pulmonaire (TP) traitée et déclarée guérie, et admise dans ladite période pour une chirurgie de la SPT secondaire. Une enquête sérologique VIH a été réalisée systématiquement au cours du bilan pré-opératoire. Le diagnostic pré-opératoire de la SPT, la mortalité, les complications post- opératoires (CPOP), le séjour hospitalier, le suivi à moyen terme des STP opérées ont été évalués. Les séropositifs étaient VIH1+ (n = 12; 60%), VIH1&2+ (n = 4; 20%) et VIH2+ (n = 4; 20%). La durée moyenne d’évolution des STP était de 26,22 ± 21,3 mois. Les STP étaient les pyothorax ou pleurésies enkystées (n = 16; 80%), le poumon détruit (n = 2;10%) et les dilatations de bronches (n = 2;10%). Les VIH+ ne présentaient pas d'aspergillome pulmonaire. Le séjour hospitalier moyen était 13,1 ± 10,2 jours. Le suivi total était de 82 patients-année avec une moyenne de suivi de 4,2 ± 2,3 ans (extrêmes: 1 et 7 ans). Le taux de mortalité à court et moyen terme était nul. Aucun décès post-opératoire immédiat n'a été noté. Les CPOP immédiates étaient les bullages prolongés chez 75% des immunodéprimés. Les CPOP tardives (n = 3) étaient un syndrome restrictif pulmonaire, un pyothorax persistant et une pachypleurite résiduelle restrictive. A court terme, le taux de guérison radiologique était de 80% (n = 16). PMID:24932331

  19. Luxation postérieure de l'épaule chez un sujet sportif traitée par ...

    Luxation postérieure de l'épaule chez un sujet sportif traitée par transfert pédiculé du sub-scapulaire. Adil El Alaoui, Ilyas Rabhi, Aliou Bah, Mouhcine Sbiyaa, Amine Mezzani, Badr Alami, Amine Marzouki, Fawzi Boutayeb ...

  20. Préoccupations de carrière chez les médecins de travail des ...

    Préoccupations de carrière chez les médecins de travail des groupements de Médecine de travail en Tunisie. Irtyah Merchaoui, Asma Chouchène, Ines Bouanène, Néila Chaari, Wassim Zrafi, Adnène Henchi, Mohamed Akrout, Charfeddine Amri ...

  1. La fibroscopie digestive haute chez 2795 patients au centre hospitalier universitaire-campus de Lomé: les particularités selon le sexe

    Lawson-Ananissoh, Laté Mawuli; Bouglouga, Oumboma; Bagny, Aklesso; Kaaga, Laconi; Redah, Datouda

    2014-01-01

    Introduction Notre étude consistera à rapporter les indications et les lésions objectivées à la fibroscopie digestive haute et relever les particularités selon le sexe. Méthodes Étude rétrospective, descriptive sur des résultats de compte-rendu de la fibroscopie digestive haute menée en unité d'endoscopie digestive du service d'hépato-gastro-entérologie du CHU Campus de Lomé du 15 Mai 2009 au 31 Décembre 2013. Résultats La fibroscopie digestive haute a été réalisée chez 2795 patients dont 1188 hommes et 1607 femmes. L’âge moyen était de 40,65 ans (Extrêmes: 5 et 93 ans). La fibroscopie digestive haute était normale chez les femmes que chez les hommes avec une différence statistiquement significative (p = 0,000). Les principales indications étaient: les épigastralgies chez les femmes (p = 0,000); les hémorragies digestives hautes (p = 0,000) et l'hypertension portale (p = 0,000) chez les hommes; 3485 lésions pathologiques ont été observées. La pathologie inflammatoire prédominait (56,3%), la pathologie ulcéreuse (13,89%), la pathologie tumorale (2,01%). Les varices et la candidose œsophagiennes étaient significativement notées chez les hommes. Les ulcérations gastriques (p = 0,000), le reflux biliaire duodéno-gastrique (p = 0,017) étaient plus retrouvés chez les femmes et la gastropathie hypertensive beaucoup plus chez les hommes (p = 0,000). Que les lésions duodénales soient inflammatoires ou ulcéreuses associées ou non à une sténose bulbaire, elles étaient plus fréquentes chez les hommes. Conclusion De manière générale, il y avait une prédominance des lésions inflammatoires chez les femmes, les lésions tumorales et ulcéreuses chez les hommes PMID:25852805

  2. L’hybridation interspécifique chez les champignons phytopathogènes à l’origine de nouvelles maladies

    Frey, Pascal

    2009-01-01

    Mécanisme évolutif bien connu chez les plantes, l’hybridation interspécifique a été relativement peu étudiée dans certains groupes taxonomiques, comme les champignons. Chez les champignons phytopathogènes, l’hybridation entre une espèce indigène et une espèce exotique peut pourtant conduire à l’émergence de nouvelles maladies des plantes.

  3. Facteurs prédictifs de la réponse à la CERA chez les hémodialysés ...

    Facteurs prédictifs de la réponse à la CERA chez les hémodialysés chroniques naïfs de traitement par agent stimulant l'érythropoïèse. ... Il s'agit une étude prospective mono centrique faite au sein d'une population d' hémodialysés chroniques. ... L'anémie est une complication majeure chez les hémodialysés chroniques.

  4. Doppler transcranien au cours de la drépanocytose chez l'enfant Malagasy

    Herinirina, Nicolas Fanantenana; Rajaonarison, Lova Hasina Ny Ony Narindra; Herijoelison, Andry Roussel; Rakoto, Olivat Aimée Alson; Ahmad, Ahmad

    2016-01-01

    Introduction Le doppler transcrânien est un outil efficace permettant de dépister les enfants drépanocytaires à risque d'AVC. Méthodes Nous avons réalisé une étude descriptive transversale sur des enfants Malagasy âgés entre 24 mois et 15 ans (groupe 1: 57 drépanocytaires, groupe 2: 43 témoins) afin d’évaluer le profil vélocimétrique des artères cérébrales chez les drépanocytaires. Un examen Doppler transcrânien a été réalisé avec étude des flux sanguins cérébraux chez les enfants des deux groupes. Résultats Pour les sujets drépanocytaires, la vitesse moyenne (VM) de l'artère cérébrale moyenne était de 100,9 ± 26,8 cm/s, l'indice de pulsatilité (IP) de 0,73 ± 0,20, la différence entre les artères cérébrales moyennes droite et gauche (ACMr) de 19,8 ± 21,5 cm/s, le rapport des vitesses de l'artère cérébrale antérieure/artère cérébrale moyenne (ACA/ACM) de 0,7 ± 0,2. Pour les enfants non drépanocytaires, VM: 80,6 ± 19,3 cm/s, IP: 0,79 ± 0,14, ACMr: 17 ± 20,1 cm/s, ACA/ACM: 0,8 ± 0,2. La vélocité des enfants drépanocytaires était supérieure au groupe contrôle. Les vitesses ont été corrélées avec le taux d'hémoglobine et l’âge et non pas avec le sexe et le volume globulaire moyen. Conclusion Les vitesses circulatoires cérébrales sont élevées chez les drépanocytaires que les enfants non drépanocytaires et sont influencées par le taux d'hémoglobine et l’âge. PMID:27516829

  5. Serotonin syndrome

    Hyperserotonemia; Serotonergic syndrome; Serotonin toxicity; SSRI - serotonin syndrome; MAO - serotonin syndrome ... brain area. For example, you can develop this syndrome if you take migraine medicines called triptans together ...

  6. ZINC ET PROFIL IMMUNO-INFLAMMATOIRE CHEZ LES ENFANTS ET LES ADOLESCENTS DIABETIQUES DE TYPE 1

    BESTAOUI, Abdelaziz

    2014-01-01

    Introduction : le diabète de type 1 (DT1) est une maladie autoimmune qui résulte de la destruction progressive et sélective des cellules-bêta pancréatiques. Objectifs : Ce travail consiste à déterminer les nivaux de zinc apporté par l’alimentation et de mesurer sa concentration sérique chez les diabétiques de type 1 et les sujets sains, contrôles. But : Montrer le rôle immuno-modulateur du zinc dans le processus d’auto-immunité inflammatoire au cours de DT1. Matériels et méthodes : t...

  7. Développement folliculaire ovarien et ovulation chez les mammifères

    Monniaux , Danielle; Caraty , Alain; Clement , Frederique; Dalbiès-Tran , Rozenn; Dupont , J.; Fabre , Stéphane; Gérard , N.; Mermillod , Pascal; Monget , Philippe; Uzbekova , Svetlana

    2009-01-01

    Cette revue présente l’état des connaissances sur la folliculogenèse et l’ovulation chez les mammifères. La folliculogenèse basale est une phase de croissance folliculaire lente, au cours de laquelle l’ovocyte acquiert la compétence méiotique. La folliculogenèse terminale est une phase de développement rapide, au cours de laquelle le follicule ovulatoire est sélectionné et termine sa maturation, tandis que l’ovocyte acquiert la compétence au développement. La revue décrit les différents chang...

  8. Hallucination chez Flaubert : poétique de la perception

    Tomoko Hashimoto

    2009-01-01

    Full Text Available Notre étude vise à montrer dans le cadre d’une poétique du discours réaliste la manière dont l’« hallucination » fonctionne, se construit et trouve sa signification chez Flaubert. Par quels procédés fait-il surgir des mots le caractère éphémère des images et l’intensité de leur perception ?Notre étude se développera en une forme de triptyque, où le contexte, l’avant-texte et le texte seront examinés. Mais, ces trois points constituant ensemble l’œuvre de Flaubert, nous ne les séparerons pas à...

  9. La digestion chez les camélidés ; comparaison avec les ruminants

    Jouany, J Pierre

    2000-01-01

    Les études sur la digestion et le métabolisme des camélidés ont bénéficié au cours des quinze dernières années des progrès techniques et méthodologiques issus des travaux conduits chez les ruminants. On dispose aujourd’hui d’éléments scientifiques fiables qui permettent de comparer les aptitudes digestives et métaboliques respectives de ces deux types d’animaux. L’anatomie des pré-estomacs ainsi que le comportement alimentaire des animaux sont très différents entre camélidés et ruminants. De ...

  10. Les Cicatrices Retractiles Post-Brulures Du Membre Inferieur Chez L’Enfant

    Sankale, A.A.; Manyacka Ma Nyemb, P.; Coulibaly, N.F.; Ndiaye, A.; Ndoye, M.

    2010-01-01

    Summary Il s'agit d'une étude faisant ressortir les aspects épidémiologiques, cliniques et thérapeutiques des séquelles de brûlures du membre inférieur chez l'enfant, à propos de 42 cas colligés au service de chirurgie infantile de l'Hôpital Aristide Le Dantec (Sénégal). L'âge moyen retrouvé est de 5 ans et 3 mois, et le sex-ratio garçons/filles de 1,8/1. La brûlure thermique est causée par une flamme dans 33% des cas, par un liquide chaud dans 21% des cas, et par des braises dans 21% des cas. Les cicatrices rétractiles intéressent le genou et le creux poplité dans 47% des cas et le pied dans 45% des cas. Elles sont bilatérales dans 21% des cas, et concernent une autre localisation associée dans 21% des cas. Quant aux brides, 21% ont bénéficié d'une chirurgie, avec un délai moyen de 3 ans et 2 mois après la brûlure. Cette procédure chirurgicale consiste en une plastie en Z dans 91% des cas, à laquelle est associée une greffe de peau dans 54% des cas. Une rééducation fonctionnelle est pratiquée chez 54% des opérés. Parallèlement aux données de la littérature, nos résultats montrent que l'optimisation de la prise en charge passe par une meilleure prévention des accidents domestiques et une bonne codification thérapeutique. PMID:21991202

  11. Prise en charge de l’infection gonococcique chez les adultes et les jeunes

    Pogany, Lisa; Romanowski, Barbara; Robinson, Joan; Gale-Rowe, Margaret; Latham-Carmanico, Cathy; Weir, Christine; Wong, Tom

    2015-01-01

    Résumé Objectif Présenter des recommandations sur la prise en charge de l’infection gonococcique chez les adultes et les jeunes. Qualité des données Les recommandations thérapeutiques des lignes directrices canadiennes sur les infections transmissibles sexuellement reposent sur une recherche documentaire de même que sur des catégories de recommandations et des niveaux de qualité de données déterminés par au moins 2 évaluateurs. Les recommandations ont été revues par des pairs et sont en instance d’approbation par le groupe de travail d’experts. Message principal Les nouvelles recommandations portant sur la prise en charge de l’infection gonococcique chez les adultes et les jeunes préconisent les cultures à titre d’outil diagnostique lorsqu’elles sont pratiques, le traitement par antibiothérapie combinée (ceftriaxone associée à l’azithromycine) et le signalement sans délai de tous les cas dont le traitement a échoué aux autorités de santé publique. Conclusion Si elles sont suivies, ces nouvelles recommandations pourraient réduire l’échec thérapeutique, contribuer à une surveillance plus étroite des tendances à la résistance de Neisseria gonorrhoeae aux antibiotiques et contribuer à prévenir la transmission de gonorrhée résistante à plusieurs médicaments.

  12. L’hybridation interspécifique et l’hétérosis chez les arbres forestiers

    Pâques E., Luc

    2011-01-01

    L’hybridation interspécifique se rencontre fréquemment chez les arbres forestiers et intéressent les chercheurs dans des contextes très différents : introgression dans les aires naturelles des espèces, pollution des pools génétiques autochtones par des espèces/variétés introduites…. Elle est aussi valorisée en amélioration génétique en vue de la création variétale. Ce dernier aspect constitue le cœur de nos activités et de notre projet de recherche. Etudiés depuis longtemps chez les plantes...

  13. Sarcome à cellules claires du rein : À propos d’un cas chez un jeune de 17 ans

    Mazdar, Adil; Sakel, Adil Ait; Essatara, Younes; Beddouche, Ali; Elsayegh, Hachem; Iken, Ali; Benslimane, Lounis; Nouini, Yassine

    2014-01-01

    Résumé Le sarcome à cellules claires du rein (SCCR) se voit très rarement chez les jeunes. Il est caractérisé par une évolution agressive marquée par un taux élevé de récidive et de mortalité. Nous rapportons le cas d’un SCCR chez un patient de 17 ans et nous discutons de son apport et de son intérêt médical en vue d’une bonne prise en charge thérapeutique. L’agressivité du SCCR et la prolifération de métastases surtout osseuses impliquent qu’il ne faut pas méconnaître ce diagnostic afin de mettre en place un traitement adapté. PMID:24940474

  14. Urètrocèle post-traumatique chez l'homme: A propos de 2 cas

    Y. Sow

    d'épithélium et de couche musculaire lisse [2]. Il peut être secon- daire à une effraction de la paroi urétrale par un traumatisme pelvien ou périnéal [1] (c'est le cas de nos observations) ou à un traumatisme iatrogène: sondage vésical prolongé surtout chez les paraplégiques ou traumatique, urètrotomie endoscopique [3].

  15. De la ferme à la fourchette – lutte contre l'obésité chez les enfants ...

    26 avr. 2016 ... ... but de combattre l'obésité chez les enfants. La démarche repose sur trois piliers, à savoir augmenter la proportion de fruits et de légumes frais dans les repas servis à l'école, faciliter l'approvisionnement en produits auprès des agriculteurs locaux et favoriser l'augmentation de la production maraîchère.

  16. Améliorer le traitement de la douleur chez les enfants en Thaïlande ...

    21 avr. 2016 ... FLIKR/ROSS POLLOCK. Des lignes directrices sur la gestion de la douleur dans les hôpitaux thaïlandais aident à prévenir ou à traiter la douleur chez les enfants. Global Health Research Initiative. Les enfants sont plus susceptibles que les adultes de souffrir de l'absence de traitement ou de traitement ...

  17. Réponse au stress induit par le transport chez la truite arc-en-ciel (Oncorhynchus mykiss

    ROUGER Y.

    1998-07-01

    Full Text Available La réponse au stress induit par le transport a été étudiée chez des truites arc-en-ciel immatures d'un poids moyen de 200 g. D'une manière globale, les valeurs de l'hématocrite, de l'osmolarité du plasma sanguin, du Cortisol et de la testostérone sont significativement plus élevées chez les poissons transportés que chez les témoins non transportés, alors que les niveaux de gonadostimuline (GTH1 et d'hormone de croissance ne diffèrent pas suivant les lots. L'analyse du comportement en "open field" des individus de chaque lot montre que les poissons transportés s'immobilisent en moyenne après un temps significativement plus long que les témoins. L'étude des performances zootechniques de chaque lot pendant les deux mois suivant l'expérience indique que le lot transporté récupère rapidement.

  18. Beals Syndrome

    ... the syndrome. How does Beals syndrome compare with Marfan syndrome? People with Beals syndrome have many of the ... bone) and aortic enlargement problems as people with Marfan syndrome, and treatments for these problems are the same. ...

  19. Facteurs de risque et dépistage du cancer chez les Premières Nations en Ontario

    Maegan V. Mazereeuw

    2017-01-01

    Full Text Available Introduction : L'absence d'identificateurs, dans les bases de données administratives sur la santé, nous empêche de bien comprendre le fardeau du cancer chez les Premières Nations. Notre étude compare les facteurs de risque et le dépistage du cancer chez les membres des Premières Nations en Ontario (vivant dans des réserves et hors réserves et chez les Ontariens non autochtones, en s'appuyant sur deux enquêtes sur la santé. Méthodologie : Les taux normalisés selon l'âge ont été calculés en utilisant la phase 2 de l'Enquête régionale sur la santé des Premières Nations (ERS de 2008-2010 pour les Premières Nations dans des réserves et l'Enquête sur la santé dans les collectivités canadiennes (ESCC de 2007-2013 pour les membres des Premières Nations hors réserves et les Ontariens non autochtones. Des rapports de taux (RT et des tests du chi carré de Pearson (pour les différences de proportion ont été utilisés pour comparer les estimations entre les membres des Premières Nations (dans des réserves et hors réserves et les Ontariens non autochtones. Résultats : Une proportion plus élevée d'hommes, de femmes et d'adolescents des Premières Nations vivant dans des réserves fumaient (RT = 1,97, 2,78 et 7,21 respectivement et souffraient d'obésité (RT = 1,73, 2,33 et 3,29 respectivement, comparativement à leurs homologues non autochtones. Des tendances similaires ont été observées chez les membres des Premières Nations vivant hors réserves. La consommation excessive ponctuelle d'alcool fréquente était également plus répandue chez les hommes et les femmes des Premières Nations vivant dans des réserves (RT = 1,28 et 2,22, respectivement et hors réserves (RT = 1,70 et 1,45, respectivement que chez les Ontariens non autochtones. Les hommes et les femmes des Premières Nations vivant dans des réserves étaient deux fois moins susceptibles de consommer des fruits au moins deux fois par jour et des l

  20. Cushing syndrome

    Hypercortisolism; Cortisol excess; Glucocorticoid excess - Cushing syndrome ... The most common cause of Cushing syndrome is taking too much ... Cushing syndrome . Prednisone, dexamethasone, and prednisolone ...

  1. LEOPARD syndrome

    Multiple lentigines syndrome; Noonan syndrome with multiple lentigines ... Genetics Home Reference -- ghr.nlm.nih.gov/condition/noonan-syndrome-with-multiple-lentigines National Organization for Rare Disorders -- ...

  2. Alimentation et dépôts lipidiques chez la truite arc-en-ciel, effet de la température d’élevage

    Corraze, Geneviève; Larroquet, Laurence; Médale, Françoise

    1999-01-01

    Cet article fait le point sur la régulation de la genèse des dépôts lipidiques par l’alimentation chez les poissons, sur la base de données bibliographiques existantes et de données personnelles obtenues chez la truite arc-en-ciel (Oncorhynchus mykiss). Chez la truite arc-en-ciel, l’importance quantitative des dépôts lipidiques corporels varie avec la teneur en lipides des aliments, mais les mécanismes de dépôts sont identiques quel que soit le régime alimentaire. Le tissu adipeux périviscéra...

  3. Fanconi syndrome

    De Toni-Fanconi syndrome ... Fanconi syndrome can be caused by faulty genes, or it may result later in life due to kidney damage. Sometimes the cause of Fanconi syndrome is unknown. Common causes of Fanconi syndrome in ...

  4. Duane Syndrome

    ... Frequently Asked Questions Español Condiciones Chinese Conditions Duane Syndrome En Español Read in Chinese What is Duane Syndrome? Duane syndrome, also called Duane retraction syndrome (DRS), ...

  5. Échecs thérapeutiques chez les enfants infectés par le VIH en suivi ...

    Introduction: L'objectif de cette étude était de déterminer les facteurs associés aux échecs thérapeutiques chez les enfants infectés par le VIH à l'Hôpital Laquintinie de Douala. Méthodes: Une étude transversale rétrospective a été menée sur une période de 5 mois en 2010, recrutant 222 enfants âgés de 1 à 18 ans et sous ...

  6. S'attaquer au chômage chez les jeunes en Éthiopie grâce au ...

    Le chômage chez les jeunes constitue un problème de taille aussi bien pour les pays industrialisés que pour les pays en développement. L'Éthiopie ne fait pas exception. Quels sont les politiques et les programmes qui favorisent l'emploi des jeunes et quel rôle le secteur privé peut-il jouer à cet égard ? Le présent projet ...

  7. La grossesse chez l'adolescente à l'hôpital de Tsévié (Togo ...

    Objectif : Décrire le profil des grossesses chez l'adolescente à l'hôpital de Tsévié (Togo). Matériel et méthode : Il s'agissait d'une étude descriptive analytique portant sur les dossiers des parturientes âgées de 10 à 19 ans reçues à l'hôpital de Tsévié entre janvier 2011 et juin 2012. Résultats : Au cours de cette période, 180 ...

  8. Les effets potentiels du taping chez une population adulte souffrant d'un conflit sous-acromial

    Roch, Sylvie; Thétaz, Alain; Balthazard, Pierre

    2012-01-01

    Introduction : Le conflit sous-acromial est une pathologie fréquente qui touche une grande partie de la population. Quelques revues de la littérature recommandent une prise en charge spécifique, mais peu d’études proposent le taping comme adjuvant aux traitements préconisés. Ainsi ce travail de bachelor a pour objectif de déterminer les effets potentiels du taping chez une population adulte souffrant de conflit sous-acromial. Méthodologie : Notre recherche d’études s’est effectuée de janvier ...

  9. Epidémiologie de l'infection urinaire chez l'enfant au CHU-Campus ...

    Titre : Epidémiologie de l'infection urinaire chez l'enfant au CHU-Campus de Lomé. Objectif : Evaluer la prévalence et étudier l'épidémiologie des infections urinaires. Méthodologie : Il s'agit d'une étude prospective qui s'est déroulée du 1er janvier au 31décembre 2009, dans le service de pédiatrie du CHU-Campus de ...

  10. Hamartomatous polyposis syndromes

    Jelsig, Anne Marie; Qvist, Niels; Brusgaard, Klaus

    2014-01-01

    Hamartomatous Polyposis Syndromes (HPS) are genetic syndromes, which include Peutz-Jeghers syndrome, Juvenile polyposis syndrome, PTEN hamartoma tumour syndrome (Cowden Syndrom, Bannayan-Riley-Ruvalcaba and Proteus Syndrome) as well as hereditary mixed polyposis syndrome. Other syndromes such as ......Hamartomatous Polyposis Syndromes (HPS) are genetic syndromes, which include Peutz-Jeghers syndrome, Juvenile polyposis syndrome, PTEN hamartoma tumour syndrome (Cowden Syndrom, Bannayan-Riley-Ruvalcaba and Proteus Syndrome) as well as hereditary mixed polyposis syndrome. Other syndromes...

  11. La poétique de la contradiction chez Nelly Arcan

    Laurence Gauvreau

    2015-12-01

    Full Text Available L’autofiction chez Nelly Arcan, en plus de mettre en scène l’union atypique, bien que déjà vue, de l’écriture et de la prostitution, donne l’impression d’être tout entier un rassemblement de pensées opposées, incompatibles, en désordre. S’opposer à soi-même peut montrer l’existence d’un esprit critique, en plus de la capacité à pousser celui-ci au-delà du simple débat entre amis. La critique négative et la négativité de la critique pénètrent profondément le processus d’écriture dans les autofictions d’Arcan, Putain et Folle, et cette dernière possède définitivement un esprit critique. Par contre, celui-ci ne semble pas la source des oppositions qui caractérisent sa plume. La poétique de l’auteure semble en effet être fondée sur l’utilisation constante d’une série de contradictions. C’est dans la tension de l’exploration de ces contradictions, de la force de cette dialectique négative, qu’Arcan tente de faire éclater le sens des préjugés, de ce qui a été jugé d’avance sans aucun esprit critique, afin d’atteindre une conception et une compréhension qui seraient plus authentiques.

  12. La prise en charge des morsures de chien chez les enfants

    Sabhaney, Vikram; Goldman, Ran D.

    2012-01-01

    Résumé Question Une fillette de 4 ans jouait avec le chien de ses voisins. Le chien s’est excité et a mordu la jeune fille à l’avant-bras, y laissant une plaie punctiforme. À cause cette blessure, elle s’est présentée à mon bureau. Devrais-je la traiter avec des antibiotiques? Quel antibiotique faut-il utiliser et pendant combien de temps? Réponse L’administration d’antibiotiques prophylactiques est indiquée lorsqu’on a procédé à une suture primitive de la morsure, que la plaie est de gravité modérée à sévère, qu’elle est punctiforme (particulièrement s’il y a eu pénétration de l’os, de la gaine tendineuse ou de l’articulation), pour les morsures au visage, aux mains, aux pieds ou aux parties génitales ou lorsque les victimes sont immunodéprimées ou souffrent d’asplénisme. L’antibiotique de première intention est l’amoxicilline-clavulanate. La prophylaxie appropriée antitétanique et contre la rage devrait faire partie des soins chez un patient qui a été mordu par un chien, tout comme le débridement local et le nettoyage complet de la plaie.

  13. Les interactions entre la reproduction et la biologie des populations chez les Monogènes Gyrodactylidae : revue

    HARRIS P. D.

    1993-01-01

    Full Text Available Les Gyrodactylidae sont des Monogènes vivipares, les embryons se développent de manière emboitée dans l'utérus maternel. Les premier et deuxième individus fils se développent sans auto, ni fécondation croisée ; seuls les troisième et suivants peuvent se développer sexuellement. L'importance relative de la reproduction sexuée, dépend de la structure d'âge de la population et de la mortalité. Chez Macrogyrodactylus polypteri, le développement postnatal de l'appareil génital femelle facilite la fécondation croisée chez tous les individus suivant la seconde naissance. La reproduction asexuée maximise la croissance de la population mais la sexualité intervient régulièrement. Gyrdicotylus gallieni, qui parasite la bouche de Xenopus laevis, présente une croissance exceptionnellement lente de la population et les populations parasites sont surtout composées d'individus âgés et sexuellement matures. Isancistrum subulatae, parasite du Calmar Alloteuthis subulata, forme d'importantes populations, mais leur croissance est probablement lente, et la structure d'âge suggère que la sexualité est courante. Chez Gyrodactylus, plusieurs stratégies existent. Gyrodactylus turnbulli, chez les Guppis, a une courte durée de vie et manifeste une mortalité spécifique croissant exponentiellement avec l'âge, de telle sorte que moins d'un pour cent survivent assez longtemps pour donner une troisième naissance. La reproduction est principalement asexuée mais le sexe intervient dans les populations de très fortes densités. Dans la nature la reproduction asexuée prédomine sans doute et cette espèce peut être considérée comme cycliquement parthénogénétique. Chez le saumon, Gyrodactylus salaris, présente des mortalités faibles et 10-15% des survivants se reproduisent sexuellement. Des individus fécondés sont trouvés même dans les faibles infestations et la sexualité est habituelle dans la biologie de cette espèce. Chez

  14. Après le spectacle : les impacts psychosociaux de consommation de pornographie homosexuelle masculine chez les hommes gais

    SIMON CORNEAU

    2010-01-01

    Full Text Available Cette recherche qualitative exploratoire vise à mettre à jour les impacts psychosociaux possibles de consommation de pornographie homosexuelle masculine à travers les discours de 20 usagers gais de Toronto (Canada. La consommation de pornographie semble plus acceptée et normalisée chez les hommes gais que chez les hommes hétérosexuels. Une telle consommation peut avoir une incidence sur certains aspects de la santé sexuelle et de la santé mentale. L'analyse thématique du corpus de nos données nous révèle que les impacts peuvent se faire sentir au niveau de l'apprentissage, de l'édification de la fantasmatique, de la validation de la sexualité entre hommes, de l'ingérence dans la vie sexuelle et enfin, sur l'habituation et sur l'image de soi/image corporelle. À l'aide de l’analyse critique de discours, nous avons pu documenter les discours sociaux plus larges en jeu dans les récits des usagers et voir de quelle façon ils se positionnent à l'intérieur de ces mêmes discours.

  15. MODULATION DE L’INSULINO-SECRETION PAR LES CYTOKINES CHEZ LE RAT DES SABLES ET LE RAT WISTAR: ETUDE INTERSPECIFIQUE

    A HADDAR

    2001-12-01

    Dans cette étude, nous avons comparé l’activité insulinosécrétoire des îlots de Langerhans isolés du rat Wistar et du rat des sables, afin de déterminer les variation interspécifiques. Nos résultats préliminaires indiquent que l'effet le plus probant est observé en présence de l’IL-1b. En effet, cette cytokine stimule la sécrétion d’insuline de manière dose-dépendante également chez le rat des sables; toutefois, l'amplitude de la réponse est plus prononcée chez le rongeur désertique, avec une augmentation du taux de l’insuline libérée de l’ordre de 147%, en présence d’une concentration de 20 UI/ml de l’IL-1b, comparée à la sécrétion basale. Quant à l’IL-2, nous n’avons enregistré aucune modification dans l’activité insulinosécrétoire des 2 espèces.

  16. Brûlure chez l’épileptique: brûlure pas comme les autres

    Boukind, S.; Elatiqi, O.K.; Dlimi, M.; Elamrani, D.; Benchamkha, Y.; Ettalbi, S.

    2015-01-01

    Summary L’association brûlure et épilepsie est une constatation fréquente au Maroc. Ces brûlures, souvent itératives, touchent le plus souvent des femmes jeunes de milieu rural. L’accident survient habituellement au domicile, le plus souvent dans la cuisine à la suite d’une chute sur un moyen de cuisson posé au sol. Elles peuvent être inaugurales de la maladie mais surviennent plus souvent chez des patients connus mais au traitement mal suivi. Les conséquences de ces brûlures, toujours profondes, sont souvent dramatiques en termes de séquelles, chez des patients ayant déjà une insertion sociale rendue difficile par l’épilepsie. La prise en charge doit être multidisciplinaire et concerner à la fois la brûlures et l’épilepsie. Des mesures de prévention simples, visant à équilibrer l’épilepsie et éviter au patient de se trouver seul à proximité d’une source de chaleur, doivent être mises en place. PMID:27252613

  17. Marfan Syndrome

    Marfan syndrome is a disorder that affects connective tissue. Connective tissues are proteins that support skin, bones, blood vessels, ... A problem with the fibrillin gene causes Marfan syndrome. Marfan syndrome can be mild to severe, and ...

  18. Aarskog syndrome

    Aarskog disease; Aarskog-Scott syndrome; AAS; Faciodigitogenital syndrome; Gaciogenital dysplasia ... Aarskog syndrome is a genetic disorder that is linked to the X chromosome. It affects mainly males, but females ...

  19. Williams syndrome

    Williams-Beuren syndrome ... Williams syndrome is caused by not having a copy of several genes. It may be passed down in families. ... history of the condition. However, people with Williams syndrome have a 50% chance of passing the disorder ...

  20. Cushing's Syndrome

    宗, 友厚; 伊藤, 勇; 諏訪, 哲也; 武田, 純; MUNE, Tomoatsu

    2003-01-01

    Sixteen cases of verified Cushing's syndrome, and twelve cases of probable Cushing's syndrome were reviewed and data on them were compared with various reports on Cushing's syndrome in the literature.

  1. Tourette syndrome

    Gilles de la Tourette syndrome; Tic disorders - Tourette syndrome ... Tourette syndrome is named for Georges Gilles de la Tourette, who first described this disorder in 1885. The disorder is likely passed down through families. ...

  2. Aspects épidemiocliniques et évolutifs chez 157 cas de leishmaniose cutanée au Maroc

    Hjira, Naoufal; Frikh, Rachid; Marcil, Tarik; Lamsyah, Hanane; Oumakhir, Siham; Baba, Noureddine; Boui, Mohammed

    2014-01-01

    Connue au Maroc depuis la fin du XIX siècle, la leishmaniose cutanée (LC) constitue un problème de santé publique dans notre pays. Le but de notre travail est de décrire le profil épidémioclinique et l’évolution post thérapeutique chez les patients ayant une leishmaniose cutanée dans notre contexte. Nous avons effectué une étude rétrospective, basée sur l'exploitation des dossiers de malades ayant présenté une leishmaniose cutanée confirmée entre janvier 2003 et décembre 2012. Nous avons colligés 157 cas de leishmaniose cutanée. L’âge moyen des patients était de 34.5 ans avec des extrêmes de 6 ans à 63 ans. Le sex-ratio était de 2.34 H/F. La durée d’évolution moyenne des lésions était de 3,6 mois avec des extrêmes de 2 semaines à 10 mois. Les lésions étaient uniques dans 29.5% des cas. Les lésions siégeaient sur membres dans 63%. La forme ulcèro- croûteuse touchait plus de 48%. Le Glucantime était utilisé dans 29.3% des cas, l'azote liquide était utilisé chez 111 autres. L’évolution post-thérapeutique était favorable avec disparition quasi-complète des lésions dans un délai variant de 6 à 10 semaines, au prix de cicatrices inesthétiques chez 14 patients. La leishmaniose cutanée continue à poser un vrai problème de santé publique dans notre pays. L’émergence de formes sévères et résistantes à travers le monde doit inciter à multiplier et renforcer les mesures prophylactiques. PMID:25309671

  3. Hepatorenal syndrome

    ... 2016:chap 153. Nevah MI, Fallon MB. Hepatic encephalopathy, hepatorenal syndrome, hepatopulmonary syndrome, and other systemic complications of liver disease. In: Feldman M, Friedman LS, Brandt LJ, ...

  4. Clonage de l'IGF-I et de son récepteur chez le turbot (Psetta maxima

    ELIES G.

    1998-07-01

    Full Text Available Les IGF, leurs récepteurs et leurs protéines de liaison constituent une famille moléculaire qui joue un rôle essentiel dans la régulation de la croissance et du développement. Nous nous sommes intéressés à la caractérisation moléculaire de l'IGF-l et de son récepteur (IGF-1R chez le turbot (Psetta maxima, un poisson plat téléostéen. Par RT-PCR, nous avons clone un ADNc codant pour les quatre domaines de l'IGF-l mature. La protéine présente 70 à 96 % d'identité avec les autres IGF-I de vertébrés. Le clonage de la séquence codante entière du récepteur a nécessité la construction d'une banque d'ADNc d'embryons de turbots. Le récepteur est organisé en domaines dont la taille et les caractéristiques sont semblables à celles des autres récepteurs aux IGF de type 1 décrits chez les mammifères et le poulet. La région catalytique est particulièrement conservée. Dans certains domaines, notamment dans la région C-terminale du précurseur, quelques différences qui pourraient avoir une importance fonctionnelle sont cependant observées. Enfin, par RT-PCR, nous avons mis en évidence une régulation ontogénique du statut de polyadénylation des ARNm IGF-1R.

  5. Food security among individuals experiencing homelessness and mental illness in the At Home/Chez Soi Trial.

    O'Campo, Patricia; Hwang, Stephen W; Gozdzik, Agnes; Schuler, Andrée; Kaufman-Shriqui, Vered; Poremski, Daniel; Lazgare, Luis Ivan Palma; Distasio, Jino; Belbraouet, Slimane; Addorisio, Sindi

    2017-08-01

    Individuals experiencing homelessness are particularly vulnerable to food insecurity. The At Home/Chez Soi study provides a unique opportunity to first examine baseline levels of food security among homeless individuals with mental illness and second to evaluate the effect of a Housing First (HF) intervention on food security in this population. At Home/Chez Soi was a 2-year randomized controlled trial comparing the effectiveness of HF compared with usual care among homeless adults with mental illness, stratified by level of need for mental health services (high or moderate). Logistic regressions tested baseline associations between food security (US Food Security Survey Module), study site, sociodemographic variables, duration of homelessness, alcohol/substance use, physical health and service utilization. Negative binomial regression determined the impact of the HF intervention on achieving levels of high or marginal food security over an 18-month follow-up period (6 to 24 months). Community settings at five Canadian sites (Moncton, Montreal, Toronto, Winnipeg and Vancouver). Homeless adults with mental illness (n 2148). Approximately 41 % of our sample reported high or marginal food security at baseline, but this figure varied with gender, age, mental health issues and substance use problems. High need participants who received HF were more likely to achieve marginal or high food security than those receiving usual care, but only at the Toronto and Moncton sites. Our large multi-site study demonstrated low levels of food security among homeless experiencing mental illness. HF showed promise for improving food security among participants with high levels of need for mental health services, with notable site differences.

  6. Dépression et niveau de fardeau chez les aidants familiaux des sujets déments en Tunisie

    Ben Thabet, Jihène; Jaoua, Feriel; Charfi, Nada; Zouari, Lobna; Zouari, Nasreddine; Maalej, Mohamed

    2011-01-01

    Introduction La démence peut retentir lourdement sur les aidants familiaux du patient. Les objectifs de notre étude étaient de déterminer le niveau de fardeau et de la dépression chez les aidants familiaux de sujets déments, et d'identifier les facteurs associés à un niveau de fardeau élevé. Méthodes Il s'agissait d'une enquête auprès de 65 aidants tunisiens. Les niveaux de fardeau et de la dépression ont été évalués par, respectivement, l'inventaire de Zarit et l’échelle de Beck. Résultats Le taux des aidants qui avaient un niveau de fardeau élevé était de 52,3 %. Une dépression modérée ou sévère a été relevée chez 46,2 %. Un niveau de fardeau élevé était corrélé, du côté de l'aidant, avec le niveau socio-économique moyen à élevé, la cohabitation avec le patient, le fait d’être son conjoint, la réduction des activités quotidiennes et la sévérité de la dépression, et, du côté du dément, avec l'agressivité. Conclusion Les facteurs corrélés à un niveau de fardeau élevé orientent vers les cibles d'intervention et sont susceptibles d’être améliorés par la prise en charge, ce qui contribuerait à alléger la détresse des aidants. PMID:22384291

  7. La double-page chez Hirohiko Araki : l’ubris faite norme

    Aurélien Pigeat

    2011-03-01

    Full Text Available Le style d’Araki se caractérise par un usage massif de la double-page, loin de l’usage ponctuel que l’on trouve habituellement dans les shonen. Elle témoigne d’une forme d’ubris qui se fait norme de composition c’est-à-dire qu’elle érige le principe de débordement en règle de structuration de l’action et des planches Elle est ainsi la marque de la démesure d’un auteur qui, sous l’apparence du manga populaire, et à travers les codes de ce dernier, élabore une œuvre d’une puissance et d’une sophistication rares..

    Pour appréhender ce phénomène, il nous faut d’abord observer concrètement l’usage que fait Hirohiko Araki de la double-page, les lieux du récit que celle-ci investit, la fréquence de ses manifestations, et la manière dont elle caractérise les différentes parties de la saga Jojo’s bizarre Adventure. L’ubris de la double-page met alors particulièrement en relief deux éléments centraux de la poétique d’Hirohiko Araki : le corps et le temps.  La double-page apparaît comme la réponse matérielle à ces corps qui débordent de la page classique, qui éclatent ou se dispersent de telle sorte que l’auteur doit étendre les limites de ce cadre pour les représenter. Le temps entre lui en scène à travers le détail : la double-page devient le règne d’un détail sur lequel le lecteur passe trop vite et auquel le héros accorde toute son attention. Enfin, la double-page possède chez Hirohiko Araki une dimension proprement esthétique que révèle clairement l’usage presque absolu qui en est fait dans la septième partie de Jojo’s bizarre Adventure, Steel Ball Run, et dans le volume Rohan au Louvre, même si l’on peut la deviner déjà auparavant. La double-page est un moment où l’énigme se présente au héros, se met en mouvement ou se trouve élucidée. Le règne de l’ubris s’affirme là, dans ces doubles-pages qui n’en sont finalement plus, dans cette

  8. Le syndrome néphrotique idiopathique (SNI) de l’enfant à Dakar: à propos de 40 cas

    Keita, Younoussa; Lemrabott, Ahmed Tall; Sylla, Assane; Niang, Babacar; Ka, El Hadji Fary; Dial, Chérif Mohamed; Ndongo, Aliou Abdoulaye; Sow, Amadou; Moreira, Claude; Niang, Abdou; Ndiaye, Ousmane; Diouf, Boucar; Sall, Mouhamadou Guélaye

    2017-01-01

    Introduction L’objectif de ce travail était d’analyser les caractéristiques diagnostiques, thérapeutiques et évolutives de l’enfant atteint de néphrose dans un service de pédiatrie de Dakar. Méthodes L’étude était réalisée au service de pédiatrie de l’hôpital Aristide Le Dantec. Il s’agissait d’une étude rétrospective sur une période de 03 ans allant du 1er janvier 2012 au 31 décembre 2014. Ont été inclus tous les patients âgés de 02 ans à 12 ans présentant un tableau de Syndrome néphrotique idiopathique. Résultats Quarante cas de néphrose étaient colligés soit une prévalence de 23% parmi les néphropathies prises en charge dans le service. L’âge moyen était de 7,11± 3,14 ans. Le syndrome néphrotique était pur chez 72,5% (n=29) des patients. Les œdèmes des membres inférieurs étaient présents chez 100% des patients, l’oligurie dans 55% (n=22) et l’HTA dans 5% (n=2) des cas. La protéinurie moyenne était de 145,05 ± 85,54 mg/kg/24heures. La protidémie moyenne était de 46,42 ±7,88 g/L et l’albuminémie moyenne de 17,90 ± 7,15 g/L. Trente-neuf patients avaient reçu une corticothérapie à base de prednisone. La corticosensibilité était retenue chez 77% (n=30) des patients et la corticorésistance chez 13% (n=5) des cas. Le facteur de mauvaise réponse à la corticothérapie était un niveau de protéinurie initiale supérieure à 150 mg/kg/jour (p = 0,024). La biopsie rénale était réalisée chez 18% (n=7) des patients et retrouvait dans 57,2% (n=4) des cas une hyalinose segmentaire et focale. Le cyclophosphamide et l’azathioprine étaient associés aux corticoïdes dans 10% (n=4) des cas chacun. Le taux de rémission globale était de 89,8%. L’évolution vers l’insuffisance rénale chronique était notée chez trois (03) des patients. Conclusion La néphrose représentait près du quart des néphropathies prises en charge dans notre service. Le taux de rémission globale était élevé. Le

  9. Comparaison de différentes associations d'anticoagulants sur les numérations plaquettaires et la formation d'agrégats chez le chat

    Charru, Pauline

    2011-01-01

    Chez le chat, l'hémogramme est un examen complémentaire parfois difficile à interpréter aux vues des nombreuses difficultés d'ordre pré-analytique et analytique potentielle. Parmi elles, on retiendra la forte tendance des plaquettes à s'agréger in vitro, surtout sur EDTA-dépendante, une nouvelle molécule antiagrégante a montré son intérêt : le CTAD (Citrate, Théophylline, Adénosine et Dipyridamole). Dans notre étude, l'utilisation de l'association EDTA et CTAD chez 46 chats sains, en éliminan...

  10. Etude de l'effet du stress salin (NaCl) chez deux variétés de tomate ...

    La germination, les paramètres de croissance ainsi que les paramètres biochimiques, sont comparés chez deux variétés de tomate (Campbell 33 et Mongal) soumises à des concentrations croissantes de NaCl. (0,17, 50, 85 et 130 mM). Le pourcentage de germination des graines diminue avec l'augmentation de la salinité ...

  11. Activité antérieure – Le chômage chez les jeunes, un problème d ...

    7 juil. 2016 ... Gordon Betcherman, professeur à l'École de développement international et mondialisation de l'Université d'Ottawa et coauteur du Rapport sur le développement dans le monde 2013 : Emplois publié par la Banque mondiale, a évoqué la nécessité d'enrichir les connaissances au sujet du chômage chez ...

  12. Apport des approches inspirées de la neuropsychologie au diagnostic d'autisme chez l'adulte: une étude de cas

    Weiner , L.; Baratta , A.; Henry , J.; Di Santi , C.

    2010-01-01

    Resume Nous allons illustrer a partir d?un cas clinique les procedures diagnostiques des troubles du spectre autistique chez l?adulte, inspirees des theories neurocognitives actuelles. Nous relatons le cas d?un homme de 29 ans recu en consultation psychiatrique. Le diagnostic initialement retenu etait celui de personnalite evitante, compliquee de phobie sociale et d?un trouble depressif intercurrent. Malgre la diminution des symptomes anxieux et depressifs apres l?instauration d?un...

  13. Iconicity and Typography in Steve McCaffery’s Panel-Poems Iconicité et typographie chez Steve McCaffery: les poèmes-panneaux

    Fiona McMahon

    2007-01-01

    Full Text Available Cet article se propose de retracer les étapes d’un projet d’écriture qui se rattache historiquement aux mouvances internationales de la poésie concrète comme à l’émergence d’une poétique de l’iconicité chez l’avant-garde nord-américaine du vingtième siècle. Le matérialisme dont se réclame la poésie de Steve McCaffery se traduit dans son œuvre typographique Carnival (1967-75 par une pratique mettant en jeu la lettre, le plus petit dénominateur de la langue, et la page, qui doit se laisser transformer pour que se réalise un nouvel espace de signification poétique. Le dialogue qui se joue entre le lisible et le visible prend forme grâce à un répertoire de techniques expérimenté avec la machine à écrire et de concert avec le lecteur, devenu acteur de l’œuvre poétique. La pratique architecturale du poème-panneau chez McCaffery sera envisagée dans son rapport actuel avec le prolongement des problématiques de la poésie visuelle chez l’avant-garde nord-américaine.

  14. Profil épidémiologique des pathologies respiratoires chez l’enfant à l’Hôpital d’Enfants de Rabat, Maroc

    Benchekroun, Ilham; Boubkraoui, Mohamed El Mahdi; Mekaoui, Nour; Karboubi, Lamia; Mahraoui, Chafiq; Dakhama, Badr Sououd Benjelloun

    2017-01-01

    Introduction Les pathologies respiratoires représentent un motif fréquent d'hospitalisation en pédiatrie. L'objectif de cette étude était d'évaluer le profil épidémiologique des pathologies respiratoires chez l'enfant à l'hôpital d'enfants de Rabat, Maroc. Méthodes Il s'agit d'une étude observationnelle transversale qui a concerné tous les cas d'enfants âgés de 3 mois à 15 ans hospitalisés pour une pathologie respiratoire au service de pneumoallergologie et infectiologie pédiatriques de l'hôpital d'enfants de Rabat sur une période d'une année, du 1 janvier 2014 au 31 décembre 2014. Résultats Sur 3537 patients hospitalisés, 2493 (70,5%) l'ont été pour une pathologie respiratoire. Les hospitalisations pour exacerbation d'asthme (p < 0,001), bronchiolite aigüe (p < 0,001) et dyspnée laryngée (p = 0,004) étaient plus fréquentes chez le garçon alors que les hospitalisations pour pneumopathie aigüe (p = 0,005), pour inhalation de corps étranger (p = 0,007) et pour coqueluche (p = 0,020) étaient plus fréquentes chez la fille. Les hospitalisations pour pneumopathie aigüe (p < 0,001), exacerbation de séquelles graves de virose (p < 0,001) et pour coqueluche (p < 0,001) étaient plus fréquentes chez le nourrisson. Les hospitalisations pour pneumopathie aigüe (p < 0,001) et pour coqueluche (p = 0,015) étaient plus fréquentes en période automnohivernale. Conclusion Les motifs d'hospitalisation étaient dominés par les exacerbations d'asthme et la bronchiolite aigüe, lesquelles étaient plus fréquentes chez le garçon. Les infections respiratoires, représentées par les pneumopathies aigües et la coqueluche, étaient plus fréquentes en période automnohivernale et touchaient plus le nourrisson. PMID:29675122

  15. Cushing's Syndrome

    Cushing's syndrome is a hormonal disorder. The cause is long-term exposure to too much cortisol, a hormone that ... your body to make too much cortisol. Cushing's syndrome is rare. Some symptoms are Upper body obesity ...

  16. Usher Syndrome

    Usher syndrome is an inherited disease that causes serious hearing loss and retinitis pigmentosa, an eye disorder that causes ... and vision. There are three types of Usher syndrome: People with type I are deaf from birth ...

  17. Metabolic Syndrome

    Metabolic syndrome is a group of conditions that put you at risk for heart disease and diabetes. These conditions ... agree on the definition or cause of metabolic syndrome. The cause might be insulin resistance. Insulin is ...

  18. Reye Syndrome

    Reye syndrome is a rare illness that can affect the blood, liver, and brain of someone who has recently ... a viral illness, seek medical attention immediately. Reye syndrome can lead to a coma and brain death, ...

  19. Rett Syndrome

    Rett syndrome is a rare genetic disease that causes developmental and nervous system problems, mostly in girls. It's related to autism spectrum disorder. Babies with Rett syndrome seem to grow and develop normally at first. ...

  20. Caplan syndrome

    ... enable JavaScript. Rheumatoid pneumoconiosis (RP; also known as Caplan syndrome) is swelling (inflammation) and scarring of the ... avoid exposure to inorganic dust. Alternative Names RP; Caplan syndrome; Pneumoconiosis - rheumatoid; Silicosis - rheumatoid pneumoconiosis; Coal worker's ...

  1. Turner Syndrome

    Turner syndrome is a genetic disorder that affects a girl's development. The cause is a missing or incomplete ... t work properly. Other physical features typical of Turner syndrome are Short, "webbed" neck with folds of skin ...

  2. Gardner's syndrome

    Sobrado Junior, C.W.; Bresser, A.; Cerri, G.G.; Habr-Gama, A.; Pinotti, H.W.; Magalhaes, A.

    1988-01-01

    A case of familiar poliposis of colon related to a right mandibular osteoma is reported (this association is usually called Gardner's syndrome). Radiologic pictures ae shown and some commentaries about this syndrome concerning the treatment are made. (author) [pt

  3. Sotos Syndrome

    ... Clinical Trials Organizations Publications Definition Sotos syndrome (cerebral gigantism) is a rare genetic disorder caused by mutation ... have also been reported. × Definition Sotos syndrome (cerebral gigantism) is a rare genetic disorder caused by mutation ...

  4. Felty syndrome

    Seropositive rheumatoid arthritis (RA); Felty's syndrome ... The cause of Felty syndrome is unknown. It is more common in people who have had rheumatoid arthritis (RA) for a long time. People with ...

  5. Bartter syndrome

    ... this page: //medlineplus.gov/ency/article/000308.htm Bartter syndrome To use the sharing features on this page, please enable JavaScript. Bartter syndrome is a group of rare conditions that affect ...

  6. Pendred Syndrome

    ... other possible long-term consequences of the syndrome. Children with Pendred syndrome should start early treatment to gain communication skills, such as learning sign language or cued speech or learning to ...

  7. Dravet Syndrome

    ... and supports a broad program of basic and clinical research on all types of epilepsy, including Dravet syndrome. Study of the genetic defects responsible for Dravet syndrome and related ... Publications Definition Dravet ...

  8. Down Syndrome

    ... Down syndrome increases as a woman gets older. Down syndrome cannot be cured. Early treatment programs can help improve skills. They may include ... occupational, and/or educational therapy. With support and treatment, many ... Down syndrome live happy, productive lives. NIH: National Institute of ...

  9. Rowell syndrome

    Ramesh Y Bhat

    2014-01-01

    Full Text Available Rowell syndrome is a rare disease consisting of erythema multiforme-like lesions associated with lupus erythematosus. The syndrome occurs mostly in middle-aged women. The authors describe the syndrome in a 15-year-old boy who responded well to systemic steroids and hydroxychloroquine.

  10. Aicardi Syndrome

    ... from Aicardi-Goutieres syndrome, which is an inherited encephalopathy that affects newborn infants.) × Definition Aicardi syndrome is a rare genetic ... from Aicardi-Goutieres syndrome, which is an inherited encephalopathy that affects newborn infants.) View Full Definition Treatment There is no ...

  11. Dravets syndrom

    Hansen, Lars Kjaersgård; Rasmussen, Niels Henrik; Ousager, Lilian Bomme

    2010-01-01

    Dravet syndrome is an epileptic syndrome of infancy and early childhood. Most cases of Dravet syndrome seem to be due to a genetic defect causing the sodium channel to malfunction. We describe the main features of the syndrome. This epilepsy is medically intractable, but we call attention...... to the fact that some medications are of benefit and some could exacerbate the condition. Early recognition of the syndrome including by genetic testing could possibly improve outcome and reduce the need for other specialized investigations. Udgivelsesdato: 2010-Feb-22...

  12. Bases mécanistiques des effets d'un insecticide agrovétérinaire, le fipronil,et/ou de ses métabolites sur la fonction thyroîdienne chez le rat

    Roques, Béatrice

    2012-01-01

    Le fipronil, insecticide largement utilisé, est un perturbateur thyroïdien chez le rat modulant le catabolisme hépatique des hormones thyroïdiennes. Ses effets chez le mouton, considéré comme un modèle plus pertinent que le rat pour étudier une régulation de la fonction thyroïdienne chez l'Homme, sont plus limités. Le but de cette thèse était de caractériser au niveau hépatique le mode d'action du fipronil sur la fonction thyroïdienne en s'intéressant 1) au rôle potentiel du principal métabol...

  13. Cerebral Scintigraphy in the Child and Nursing Infant; La Scintigraphie Cerebrale chez l'Enfant et le Nourrisson

    Akerman, M.; Rougerie, J.; Guiot, G. [INSERM, Hopital Foch, Suresnes (France)

    1969-05-15

    overall results of cerebral scintigraphy are less favourable in the case of cerebral tumours in children than in that of adults. The reason for this is the high frequency in children of tumours of the brain stem, the pituitary and the third ventricle, the detectability of which is low. However, very good results were obtained in the case of 35 tumours of the cerebellum and the fourth ventricle as a result of using very rigorous techniques. Excellent results have also been obtained with other surgical lesions, such as chronic subdural haematoma in the nursing infant and vascular malformations. In conditions not amenable to neurosurgery definitely false results were the exception. Lastly, the authors present the initial results of a study of the cerebral cisterns and ventricles. They emphasize the abundance of information supplied by these scintigraphic methods and their great utility for the neurosurgeon. (author) [French] La scintigraphie cerebrale chez l' enfant a fait l'objet de peu de travaux publies. Une etude separee chez l' enfant se justifie cependant par les particularites de la pathologie neurochirurgicale infantile. L' exploration de l' enfant et du nourrisson conduit a discuter les donnees dosimetriques et a poser le probleme de la detectabilite des tumeurs de la fosse posterieure, des tumeurs medianes de la base du crane, et des astrocytomes, qui sont justement les tumeurs les plus frequentes en pathologie infantile. Enfin, l' enfant et le nourrisson sont les sujets d'application privilegies des techniques de scintigraphie apres injection locale de composes radioactifs, par voie sous- arachno'idienne, intra-ventriculaire, ou intra-cavitaire, pour 1' etude des hydrocephalies communicantes ou par stenose, des malformations meningo-encephaliques et des hematomes sous-duraux chroniques. En cinq ans ont ete explores 400 enfants et nourrissons ages de 2 mois a 16 ans, soit 10% des 4000 explorations craniennes effectuees dans le laboratoire des auteurs. Parmi ces

  14. Systeme microfluidique d'analyse sanguine en temps reel pour l'imagerie moleculaire chez le petit animal

    Convert, Laurence

    De nouveaux radiotraceurs sont continuellement développés pour améliorer l'efficacité diagnostique en imagerie moléculaire, principalement en tomographie d'émission par positrons (TEP) et en tomographie d'émission monophotonique (TEM) dans les domaines de l'oncologie, de la cardiologie et de la neurologie. Avant de pouvoir être utilisés chez les humains, ces radiotraceurs doivent être caractérisés chez les petits animaux, principalement les rats et les souris. Pour cela, de nombreux échantillons sanguins doivent être prélevés et analysés (mesure de radioactivité, séparation de plasma, séparation d'espèces chimiques), ce qui représente un défi majeur chez les rongeurs à cause de leur très faible volume sanguin (˜1,4 ml pour une souris). Des solutions fournissant une analyse partielle sont présentées dans la littérature, mais aucune ne permet d'effectuer toutes les opérations dans un même système. Les présents travaux de recherche s'insèrent dans le contexte global d'un projet visant à développer un système microfluidique d'analyse sanguine complète en temps réel pour la caractérisation des nouveaux radiotraceurs TEP et TEM. Un cahier des charges a tout d'abord été établi et a permis de fixer des critères quantitatifs et qualitatifs à respecter pour chacune des fonctions de la puce. La fonction de détection microfluidique a ensuite été développée. Un état de l'art des travaux ayant déjà combiné la microfluidique et la détection de radioactivité a permis de souligner qu'aucune solution existante ne répondait aux critères du projet. Parmi les différentes technologies disponibles, des microcanaux en résine KMPR fabriqués sur des détecteurs semiconducteurs de type p-i-n ont été identifiés comme une solution technologique pour le projet. Des détecteurs p-i-n ont ensuite été fabriqués en utilisant un procédé standard. Les performances encourageantes obtenues ont mené à initier un projet de ma

  15. Ctenophthalmus (Ethioctenophthalmus kemmelberg n. sp. (Insecta : Siphonaptera : Ctenophthalmidae, Puce nouvelle de Tanzanie et description de structures internes non signalées chez les Mécoptèroïdes

    Laudisoit A.

    2007-09-01

    Full Text Available Nous avons récemment décrit deux taxa nouveaux de Siphonaptères (Ctenophthalmus (Ethioctenophthalmus teucqae teucqae et C. (E. teucqae shumeensis Laudisoit & Beaucournu, 2007 du foyer pesteux de Lushoto (Monts Usambara occidentaux, Tanzanie. Nous étudierons ici un taxon nouveau, Ctenophthalmus kemmelberg, puce originale, non seulement par ses segments génitaux, mais aussi par des structures jusqu’à maintenant décrites, à notre connaissance, chez aucun Mécoptèroïde. Elles sont observables chez les femelles uniquement. Nous proposons d’attribuer à ces structures remarquables le nom d’“organes de Teucq”.

  16. Les tumeurs neuro ectodermiques périphériques primitives de localisation thoracique (tumeur d'Askin) chez l'adulte jeune : à propos de deux observations, revue de la littérature

    Brugger , Catherine

    2003-01-01

    Non disponible / Not available; La tumeur d'Askin appartient à la famille des tumeurs neuro ectodermiques périphériques primitives. De localisation thoracique, elle est décrite initialement chez l'enfant, sa survenue chez l'adulte jeune demeure exceptionnelle. Elle est définie comme une tumeur maligne à petites cellules rondes exprimant le gène MIC2 et présentant une translocation chromosomique t(11,22) spécifique. Ses aspects cliniques et radiologiques ne sont pas spécifiques. L'évolution à ...

  17. Distribution épidémiologique de l'infection à VIH chez les femmes enceintes dans les dix régions du Cameroun et implications stratégiques pour les programmes de prévention

    Billong, Serge-Clotaire; Fokam, Joseph; Billong, Edson-Joan; Nguefack-Tsague, Georges; Essi, Marie-Josée; Fodjo, Raoul; Sosso, Samuel-Martin; Gomba, Armelle; Mosoko-Jembia, Joseph; Loni-Ekali, Gabriel; Colizzi, Vittorio; Bissek, Anne-Cécile Zoung-Kani; Monebenimp, Francisca; Nfetam, Jean-Bosco Elat

    2015-01-01

    Introduction Le Cameroun se situe dans un contexte d’épidémie généralisée du VIH. La sous-population des femmes enceintes, facilement accessible au sein de la population générale, représente une cible probante pour mener la surveillance du VIH et estimer l’évolution épidémiologique. L'objectif de notre étude était d’évaluer la distribution épidémiologique du VIH chez les femmes enceintes. Méthodes Étude transversale menée en 2012 chez 6521 femmes enceintes (49,3% âgées de 15-24 ans) en première consultation prénatale (CPN1) dans 60 sites des 10 régions Camerounaises. L'algorithme en série a été utilisé pour le sérodiagnostic du VIH. Résultats La prévalence du VIH était de 7,8% (508/6521), avec une différence non significative (p = 0,297) entre milieu rural (7,4%) et milieu urbain (8,1%). En zone rurale, cette prévalence variait de 0,7% à l'Extrême-Nord à 11,8% au Sud. Cependant, en zone urbaine elle variait de 4% à l'Ouest à 11,1% au Sud-Ouest. Suivant l’âge, la prévalence était plus élevée (11,3%) chez les femmes de 35-39 ans. Suivant le niveau de scolarisation, la prévalence du VIH était plus faible (4,4%) chez celles non-scolarisées, et plus élevée (9,3%) chez celles ayant un niveau primaire. Selon la profession, l'infection était plus élevée chez les coiffeuses (15,5%), secrétaires (14,8%), commerçantes (12,9%) et institutrices/enseignantes (10,8%). Conclusion La prévalence du VIH reste élevée chez les femmes enceintes au Cameroun, sans distinction entre milieux rural et urbain. Les stratégies de prévention devraient s'orienter préférentiellement chez les femmes enceintes âgées, celles du niveau d'instruction primaire, et celles du secteur des petites et moyennes entreprises. PMID:26090037

  18. Prévalence de l'hépatite B chez les personnes infectées par le VIH à ...

    Introduction: la co-infection avec l'hépatite B est l'un des défis majeurs de la prise en charge du VIH depuis l'amélioration de l'accès aux antirétroviraux en Afrique. La présente étude visait à estimer la prévalence de l'hépatite B chez les personnes séropositives au VIH à Parakou et décrire les facteurs associés. Méthodes: il ...

  19. Carence en fer, anémie et anémie ferriprive chez les donneurs de sang à Kinshasa, République Démocratique du Congo

    Nzengu-Lukusa, Franck; Yuma-Ramazani, Sylvain; Sokolua-Mvika, Eddy; Dilu-Keti, Angèle; Malenga-Nkanga, Blanchard; Shuli, Jean Baptiste; Nzongola-Nkasu, Donatien Kayembe; Mbayo-Kalumbu, Ferdinand; Ahuka-Mundeke, Steve

    2016-01-01

    Introduction En République Démocratique du Congo (RDC), plus d'un million de don de sang ont été réalisés entre 2007 et 2011. Cependant, aucun bilan portant sur la carence en fer et l'anémie ferriprive, conséquence d'un don de sang chez les donneurs de sang (DS), n'est disponible dans ce pays. L'objectif de cette étude était d'estimer la prévalence de la carence en fer, de l'anémie et de l'anémie ferriprive chezles DS au Centre National de Transfusion Sanguine (CNTS) à Kinshasa en RDC. Méthodes Entre Décembre 2012 et Août 2013, une étude transversale a été menée au CNTS où des DS éligibles au don de sang ont été inclus. Les informations socio démographiques et des prélèvements sanguins ont été collectés de manière simultanée au don de sang. La ferritine sérique a été dosée pour évaluer la carence en fer en utilisant la technique ELISA. L'hémogramme a été réalisé en vue d’évaluer et mettre au point l'anémie. Résultats Au total 386 DS ont été inclus dans cette étude. La prévalence de la carence en fer et de l'anémie ferriprive étaient respectivement de 63,2% (244/386) et 25,9% (100/386) des DS. Une anémie a été trouvée chez 36.5% (141/386) au moment du don de sang. Conclusion La carence en fer, l'anémie et l'anémie ferriprive demeurent très fréquentes chez les DS à Kinshasa. Ces résultats suggèrent la révision des tests biologiques utilisés dans le recrutement des DS au CNTS. Par ailleurs le dosage de la ferritine s'impose en routine chez les DS rég PMID:27303590

  20. Anomalies échocardiographiques chez l'hémodialysé chronique: prévalence et facteurs de risqué

    Ezziani, Mariam; Najdi, Adil; Mikou, Souad; Elhassani, Anis; Akrichi, Mohammed Amine; Hanin, Hakim; Arrayhani, Mohammed; Houssaini, Tarik Sqalli

    2014-01-01

    Introduction Les complications cardio-vasculaires sont la principale cause de mortalité et de morbidité chez les patients hémodialysés chroniques. Le but de cette étude est de décrire les différentes atteintes cardiaques à l’échocardiographie transthoracique et de dégager les facteurs associés aux principales atteintes. Méthodes Etude transversale monocentrique incluant des patients adultes hémodialysés depuis plus d'un an et ayant bénéficié d'une échocardiographie transthoracique durant l'an...

  1. La pharmacothérapie du délirium chez les patients atteints de cancer avancé : une étude descriptive

    Rousseau, Mayssa

    2010-01-01

    Les objectifs de la recherche étaient de décrire prospectivement les comportements de prescriptions des médecins spécialistes en soins palliatifs suivant un delirium diagnostiqué chez les patients atteints de cancer avancé et d'évaluer la conformité de ces médecins aux recommandations pharmacologiques pour le traitement du delirium. Les antipsychotiques, les benzodiazepines, les corticostéroïdes et les opioïdes sont les classes thérapeutiques qui ont été retenues et analysées. L'effectif réel...

  2. CONTRIBUTION À L’ÉTUDE DES LIPIDES TISSULAIRES ET PLASMATIQUES CHEZ LE RAT WISTAR MÂLE SOUS RÉGIME HYPERGRAS

    BENSALAH, Meryem

    2012-01-01

    De nos jours, les pathologies associées aux accumulations lipidiques dans l’organisme humain, telle l’obésité, prennent une importance croissante dans les questions de santé. Ces maladies sont consécutives à des apports caloriques superieurs à la dépense énergétique aboutissant à un surplus de stockage des graisses. L’objectif principal de cette étude était d’évaluer l’impact d’un régime hyperlipidique hypercalorique administré pour une période de 8 semaines chez le rat male Wistar (que nous ...

  3. Invention et interprétation : chants de boisson et chants chamaniques chez les Suruí du Rondônia

    Yvinec, Cédric

    2014-01-01

    Invention et interprétation : chants de boisson et chants chamaniques chez les Suruí du Rondônia. Cet article examine les techniques rhétoriques mises en œuvre par deux genres de chants rituels des Suruí du Rondônia, chants de fête de boisson et chants chamaniques, notamment les écarts par lesquels la langue et l’énonciation rituelles se distinguent du discours ordinaire. Ces procédés rhétoriques trouvent un écho au niveau sociologique, à travers le statut du chamane et celui du grand homme d...

  4. IST-06 - Réémergence de la syphilis chez les personnes infectées par le VIH en Martinique en 2015

    Putot , Alain; Rozé , Benoit; Pierre-François , Sandrine; Pircher , M.; Vilain , R.; Miossec , C.; Desbois , N.; Hochedez , Patrick; Abel , Sylvie; Cabié , André

    2016-01-01

    National audience; En 2004 a débuté une épidémie de syphilis en Martinique chez les hommes ayant des rapports sexuels avec des hommes (HSH) et vivant avec le VIH, pour se généraliser secondairement à l’ensemble des groupes à risque. L’objectif de cette étude était d’estimer l’évolution, depuis 2005, de l’incidence et des caractéristiques des cas de syphilis récente dans la cohortede patients vivant avec le VIH (PVVIH) suivis en Martinique.

  5. Urofacial syndrome

    Kamal F Akl

    2012-01-01

    Full Text Available The urofacial syndrome is characterized by functional obstructive uropathy asso-ciated with an inverted smile. The importance of the subject is that it sheds light, not only on the muscles of facial expression, but also on the inheritance of voiding disorders and lower urinary tract malformations. We report a 10-year-old-male patient who had the urofacial syndrome. Early diagnosis of the urofacial syndrome is important to avoid upper urinary tract damage and renal failure.

  6. Refeeding syndrome

    Tripathy, Swagata; Mishra, Padmini; Dash, S. C.

    2008-01-01

    Refeeding syndrome is a potentially fatal medical condition that may affect malnourished patients in response to an inappropriately rapid overfeeding. This commonly occurs following the institution of nutritional support, especially parenteral or enteral nutrition. The most characteristic pathophysiology of refeeding syndrome relates to the rapid consumption of phosphate after glucose intake and subsequent hypophosphatemia. Refeeding syndrome can manifest as either metabolic changes (hypokala...

  7. Revesz syndrome

    Dayane Cristine Issaho

    2015-04-01

    Full Text Available Revesz syndrome is a rare variant of dyskeratosis congenita and is characterized by bilateral exudative retinopathy, alterations in the anterior ocular segment, intrauterine growth retardation, fine sparse hair, reticulate skin pigmentation, bone marrow failure, cerebral calcification, cerebellar hypoplasia and psychomotor retardation. Few patients with this syndrome have been reported, and significant clinical variations exist among patients. This report describes the first Brazilian case of Revesz syndrome and its ocular and clinical features.

  8. Reye's Syndrome

    ... that contain aspirin. Some hospitals and medical facilities conduct newborn screenings for fatty acid oxidation disorders to determine which children are at greater risk of developing Reye's syndrome. ...

  9. Marfan Syndrome (For Teens)

    ... genetic disorder called Marfan syndrome. What Is Marfan Syndrome? Marfan syndrome is named after Antoine Marfan, the French ... immediately. What's Life Like for Teens With Marfan Syndrome? Marfan syndrome affects people differently, so life is not ...

  10. Learning about Marfan Syndrome

    ... Additional Resources for Marfan Syndrome What is Marfan syndrome? Marfan syndrome is one of the most common inherited ... FAQ Top of page Additional Resources For Marfan Syndrome Marfan syndrome [nlm.nih.gov] From Medline Plus Marfan ...

  11. Russell-Silver syndrome

    Silver-Russell syndrome; Silver syndrome; RSS; Russell-Silver syndrome ... One in 10 children with this syndrome has a problem involving chromosome 7. In other people with the syndrome, it may affect chromosome 11. Most of the time, it ...

  12. What Is Usher Syndrome?

    ... Action You are here Home › Retinal Diseases Listen Usher Syndrome What is Usher syndrome? How is Usher syndrome ... available? Are there any related diseases? What is Usher Syndrome? Usher syndrome is an inherited condition characterized by ...

  13. Traitements didactiques preventifs d'un type de conceptions erronees en sciences physiques chez des eleves du secondaire

    Blondin, Andre

    Dans un contexte constructiviste, les connaissances anterieures d'un individu sont essentielles a la construction de nouvelles connaissances. Quelle qu'en soit la source (certaines de ces connaissances ont ete elaborees en classe, d'autres ont ete elaborees par interaction personnelle de l'individu avec son environnement physique et social), ces connaissances, une fois acquises, constituent les matieres premieres de l'elaboration des nouvelles conceptions de cet individu. Generalement, cette influence est consideree comme positive. Cependant, dans un milieu scolaire ou l'apprentissage de certaines conceptions enchassees dans un programme d'etudes et enterinees par l'ensemble d'une communaute est obligatoire, certaines connaissances anterieures peuvent entraver la construction des conceptions exigees par la communaute. La litterature abonde de tels exemples. Cependant, certaines connaissances anterieures, en soi tout a fait conformes a l'Heritage, peuvent aussi, parce qu'utilisees de facon non pertinente, entraver la construction d'une conception exigee par la communaute. Ici, la litterature nous donne peu d'exemples de ce type, mais nous en fournirons quelques-uns dans le cadre theorique, et ce sera un d'entre eux qui servira de base a nos propos. En effet, une grande proportion d'eleves inscrits a un cours de sciences physiques de la quatrieme secondaire, en reponse a un probleme deja solutionne durant l'annee et redonne lors d'un examen sommatif, "Pourquoi la Lune nous montre-t-elle toujours la meme face?", attribue principalement la cause de ce phenomene a la rotation de la Terre sur son axe. En tant que responsable de l'enseignement de ce programme d'etudes, plusieurs questions nous sont venues a l'esprit, entre autres, comment, dans un contexte constructiviste, est-il possible de reduire chez un eleve, l'impact de cette connaissance anterieure dans l'elaboration de la solution et ainsi prevenir la construction d'une conception erronee? Nous avons teste nos

  14. Seckel syndrome: an overdiagnosed syndrome.

    Thompson, E; Pembrey, M

    1985-01-01

    Five children in whom a diagnosis of Seckel syndrome had previously been made were re-examined in the genetic unit. One child had classical Seckel syndrome, a sib pair had the features of the syndrome with less severe short stature, and in two children the diagnosis was not confirmed. Seckel syndrome is only one of a group of low birth weight microcephalic dwarfism and careful attention should be paid to fulfillment of the major criteria defined by Seckel before the diagnosis is made. There r...

  15. Burnout Syndrome

    Panova, Gordana; Panov, Nenad; Stojanov, H; Sumanov, Gorgi; Panova, Blagica; Stojanovski, Angel; Nikolovska, Lence; Jovevska, Svetlana; Trajanovski, D; Asanova, D

    2013-01-01

    Introduction: Increasing work responsibilities, allocation of duties, loss of energy and motivation in everyday activities, emotional exhaustion, lack of time for themselves, insuffi cient time for rest and recreation, dissatisfaction in private life. All these symptoms can be cause of Burnout Syndrome. Aim: To see the importance of this syndrome, the consequences of job dissatisfaction, the environment, family and expression in drastic chan...

  16. Tourette Syndrome

    If you have Tourette syndrome, you make unusual movements or sounds, called tics. You have little or no control over them. Common tics are throat- ... spin, or, rarely, blurt out swear words. Tourette syndrome is a disorder of the nervous system. It ...

  17. Fahr's Syndrome

    ... or 50s, although it can occur at any time in childhood or adolescence. × Definition Fahr's Syndrome is a rare, genetically dominant, inherited ... or 50s, although it can occur at any time in childhood or adolescence. View Full Definition Treatment There is no cure for Fahr's Syndrome, ...

  18. Lemierre's syndrome

    Johannesen, Katrine; Bødtger, Uffe; Heltberg, Ole

    2014-01-01

    Lemierre's syndrome is an often un-diagnosed disease seen in previously healthy young subjects, presenting with symptoms of pharyngitis, fever and elevated markers of inflammation. The syndrome is characterised by infectious thrombosis of the jugular vein due to infection with Fusobacteria, causing...

  19. Ambras syndrome

    Sudhir Malwade

    2015-01-01

    Full Text Available Ambras syndrome, a form of congenital hypertrichosis lanuginosa, is extremely rare in neonates. It is characterized by typical pattern of hair distribution, dysmorphic facial features and a familial pattern of inheritance. We report a case of Ambras syndrome in a preterm neonate with history of consanguinity and positive family history.

  20. Antiphospholipid syndrome

    Cervera, Ricard; Piette, Jean-Charles; Font, Josep

    2002-01-01

    To analyze the clinical and immunologic manifestations of antiphospholipid syndrome (APS) in a large cohort of patients and to define patterns of disease expression.......To analyze the clinical and immunologic manifestations of antiphospholipid syndrome (APS) in a large cohort of patients and to define patterns of disease expression....

  1. Noonan syndrome

    Roberts, Amy E; Allanson, Judith E; Tartaglia, Marco; Gelb, Bruce D

    2013-01-01

    Noonan syndrome is a genetic multisystem disorder characterised by distinctive facial features, developmental delay, learning difficulties, short stature, congenital heart disease, renal anomalies, lymphatic malformations, and bleeding difficulties. Mutations that cause Noonan syndrome alter genes encoding proteins with roles in the RAS–MAPK pathway, leading to pathway dysregulation. Management guidelines have been developed. Several clinically relevant genotype–phenotype correlations aid ris...

  2. TAFRO Syndrome.

    Igawa, Takuro; Sato, Yasuharu

    2018-02-01

    TAFRO syndrome is a newly recognized variant of idiopathic multicentric Castleman disease (iMCD) that involves a constellation of syndromes: thrombocytopenia (T), anasarca (A), fever (F), reticulin fibrosis (R), and organomegaly (O). Thrombocytopenia and severe anasarca accompanied by relatively low serum immunoglobulin levels are characteristic clinical findings of TAFRO syndrome that are not present in iMCD-not otherwise specified (iMCD-NOS). Lymph node biopsy is recommended to exclude other diseases and to diagnose TAFRO syndrome, which reveals characteristic histopathological findings similar to hyaline vascular-type CD. TAFRO syndrome follows a more aggressive course, compared with iMCD-NOS, and there is no standard treatment. Copyright © 2017 Elsevier Inc. All rights reserved.

  3. Les discussions reprennent chez Gate Gourmet CONFLIT. Les negociations pour une nouvelle CCT se derouleront sous l'égide de la Chambre genevoise des relations collectives de travail

    Mutter, F

    2003-01-01

    "Dialogue renoue chez Gate Gourmet a Geneve...cela serait la seconde fois seulement que la CRCT agirait de la sorte. L'unique precedent remonte a un different opposant le CERN à certains de ses employes" (1/2 page).

  4. Métabolisme du méthanol chez les micro-organismes méthylotrophes Metabolism of Methanol in Methylotrophic Microorganisms (Bibliographic Review

    Ballerini D.

    2006-11-01

    Full Text Available De nombreux travaux portant sur l'étude du métabolisme du méthanol chez les bactéries et les levures ont été publiés depuis la fin des années cinquante, et nous permettent d'avoir une meilleure connaissance des mécanismes d'assimilation de ce substrat par les micro-organismes. Cet article précise l'état actuel des connaissances acquises sur les mécanismes d'oxydation du méthanol et sur les deux voies biosynthétiques différentes, la voie sérine et le cycle des ribose-phosphates, trouvées chez les micro-organismes capables d'une croissance méthylotrophique. A great mony research reports on studies of the methanol metabolism in bacteria and yeast has been published since the end of the 1950s and give us a better understanding of the mechanisms by which this substrate is assimulated by microorganisms. This article reviéws the state-of-the-art of knowledge about methanol oxidation mechanisms and two different biosynthesis procedures, 1. e.the serine one and the cycle of the ribose-phosphates found in microorganisms capable of methylotrophic growth.

  5. Goldenhar syndrome

    Neeraj Sharma

    2013-01-01

    Full Text Available Goldenhar syndrome is a syndrome of complex structures developing from first and second branchial arches during blastogenesis. The etiology of this rare disease is not fully understood, as it has shown itself variable genetically and of unclear causes. The disorder is characterized by a wide spectrum of symptoms and physical features that may vary greatly in range and severity from case to case. Here we present a unique case of Goldenhar syndrome with absence of left condyle, hypoplasia of the zygomatic bone, no pneumatization of the mastoid process, underdeveloped mandible, bifid tongue and the skin tags in the preauricular area.

  6. Cowden syndrome

    Ravi Prakash S

    2010-01-01

    Full Text Available Cowden syndrome or multiple hamartoma syndrome is an autosomal dominant condition with variable expressions that result mainly from mutation in the PTEN gene on arm 10q. It is characterized by multiple hamartomatous neoplasms of the skin, oral mucosa, gastrointestinal tract, bones, CNS, eyes, and genitourinary tract. Mucocutaneous features include trichilemmomas, oral mucosal papillomatosis, acral keratosis, and palmoplantar keratosis. Here we present a case of Cowden syndrome in a 14-year-old female patient with the chief complaint of multiple oral papillomatous lesions.

  7. Costello syndrome

    Madhukara J

    2007-01-01

    Full Text Available Costello syndrome is a rare, distinctive, multiple congenital anomaly syndrome, characterized by soft, loose skin with deep palmar and plantar creases, loose joints, distinctive coarse facial features and skeletal and cardiac abnormalities. The affected patients have a predisposition to develop malignancy, developmental delays and mental retardation. Recently, a 7-year-old male child born to normal nonconsanguineous parents presented to us with abnormal facial features, arrhythmia, mitral valve dysfunction and growth retardation. His cutaneous examination revealed lax and pigmented skin over hands and feet with deep creases, acanthosis nigricans and short curly hairs. Its differentiation from other syndromes with similar clinical features is discussed in this article.

  8. Les séquelles de brûlures cervicocéphaliques chez l’enfant

    Sankale, A.A.; Ndiaye, A.; Ndoye, A.; Ndiaye, L.; Ndoye, M.

    2011-01-01

    Summary La peau, barrière protectrice de l’organisme, est très exposée aux agressions et donc aux brûlures. Le but de ce travail est d’apprécier les particularités des séquelles de brûlure cervicofaciales chez l’enfant en milieu sub-saharien et d’évaluer leur prise en charge. Il s’agit d’une étude rétrospective réalisée dans le service de Chirurgie Pédiatrique du Centre Hospitalo-universitaire Aristide Le Dantec de Dakar (Sénégal). Vingt-sept dossiers de patients ont été colligés entre mai 2001 et avril 2008. L’âge moyen lors de la consultation était de 6,7 ans et le sex ratio m:f de 1,7:1. La topographie des séquelles se répartit ainsi: la face (66,7%), le cou (29,6%) et le cuir chevelu (11,1%). Concernant le type de séquelles, les brides prédominaient (33,3%), suivies des cicatrices chéloïdiennes ou hypertrophiques (25,9%), des ectropions de paupières (18,5%), des alopécies du cuir chevelu (11,1%), des ulcérations chroniques (7,4%) et de dyschromie (3,7%). Le traitement a été chirurgical dans 55,7% des cas: plasties en Z suivies ou non d’une greffe de peau pour les brides et libération de bride suivie d’une greffe pour les ectropions de paupières. Pour ce qui concerne les patients opérés, la morbidité opératoire a été de 20% et la mortalité opératoire nulle. Les cicatrices chéloïdiennes ont fait l’objet d’un traitement médical par infiltrations de dermocorticoïdes. Au-delà de l’urgence, les brûlures cervicofaciales de l’enfant entraînent un préjudice esthétique et fonctionnel important. L’amélioration de leur pronostic passe par la qualité des premiers soins et par la sensibilisation des parents aux risques d’accidents domestiques. PMID:21991239

  9. « Ces animaux qu’on appelle hommes ». Animalité et monstruosité chez Cyrano et Foigny

    Alex Bellemare

    2015-12-01

    Full Text Available Au dix-septième siècle, la querelle de la « nouvelle philosophie », qui oppose Descartes à Gassendi, repose notamment sur la question, polémique, de la différenciation entre l’homme et l’animal. En effet, toute définition de l’animal engage aussi et parallèlement une réflexion sur l’homme. Les répercussions de ce débat philosophique s’observent dans la littérature viatique au sens large, mais plus particulièrement dans sa variante libertine et antichrétienne. En misant sur l’indécision formelle du genre viatique, qui oscille entre fiction romanesque et réalité testimoniale, les récits de voyage libertins tirent philosophiquement profit du principe relativiste que le genre impose par définition. Or, la médiation de l’inconnu par le connu se manifeste de manière encore plus brutale lorsque le voyage s’effectue dans l’ailleurs utopique. De la même façon que le récit de voyage met à distance la culture du voyageur entrant en contact avec celle de l’autre, le discours sur l’animal reflète également le discours sur soi. Dans l’Autre monde (1657 de Cyrano de Bergerac et la Terre australe connue (1676 de Gabriel de Foigny, deux romans hybrides qui mêlent récits de voyage et discours utopique, la frontière qui sépare ontologiquement l’homme de la bête s’atténue et se trouble. En souterrain, toute une anthropologie libertine s’esquisse chez Cyrano et Foigny, qui correspond à une expression singulière du « moi ».

  10. Les accidents de la vie courante chez l’enfant à Dakar: à propos de 201 cas

    Mohamed, Azhar Salim; Sagna, Aloïse; Fall, Mbaye; Ndoye, Ndeye Aby; Mbaye, Papa Alassane; Fall, Aimé Lakh; Diaby, Alou; Ndour, Oumar; Ngom, Gabriel

    2017-01-01

    Les accidents de la vie courante (AcVC) sont fréquents chez l’enfant et peuvent être à l’origine de lésions handicapantes et de décès. L’objectif de notre travail était d’étudier les aspects épidémiologiques et lésionnels des AcVC à Dakar. C’est une étude transversale descriptive menée du 1er Janvier 2013 au 30 juin 2013. Les enfants victimes d’accidents domestiques, d’accidents de sport et de loisirs ou d’accidents scolaires ont été inclus. Nous avons étudié des paramètres généraux et des paramètres ayant trait à chaque type d’AcVC. Deux cent et un enfants ont été inclus, ce qui représentait 27% des consultations aux urgences. Il y avait 148 garçons et 53 filles. Les enfants de moins de 5 ans étaient les plus touchés (37,8%). Le football et le jeu de lutte étaient les grands pourvoyeurs d’AcVC. Les AcVC survenaient principalement à domicile (58,2%) et dans les aires de sport et de loisirs (31,8%). Les fractures prédominaient dans les différents types d’AcVC: 54,9% des accidents domestiques, 68,8% des accidents de sport et de loisirs et 40% des accidents scolaires. Au plan épidémiologique, nos résultats sont superposables à la littérature. Les fractures prédominent à l’opposé de la littérature où les contusions sont prépondérantes. Le jeu de lutte est le plus grand pourvoyeur de ces fractures après le football. La connaissance des aspects épidémiologiques et lésionnels permet de mener des campagnes de prévention des AcVC à Dakar. PMID:29187941

  11. Séroprévalence de l’AgHBs chez la femme enceinte dans le centre du Maroc

    Sbiti, Mohammed; Khalki, Hanane; Benbella, Imane; louzi, Lhoussaine

    2016-01-01

    La transmission materno-fœtale du virus de l'hépatite B (VHB) est un problème qui préoccupe toujours les autorités sanitaires à travers le monde et suscite la mise en place de mesures préventives renforcées. Le statut réplicatif du virus chez la mère séropositive, évalué par la positivité de l'AgHbe et le taux de la charge virale, conditionne le risque de contamination qui est plus important en période péri-natale. Les mères porteuses chroniques du VHB constituent un véritable réservoir de la transmission verticale de cette infection. Nous avons étudié, à travers cette enquête sur 1120 femmes enceintes Marocaines, la séroprévalence de l'AgHBs qui était de 2,35%, dans le but d'alimenter les données nationales sur ce sujet. Parmi ces femmes séropositives pour l'AgHBs, 79,1% avaient un AgHBe négatif et ont bénéficié d'une recherche moléculaire qui s'est révélée positive dans 89,4% des cas. La vaccination de la femme en âge de procréer est l'un des piliers majeurs de la prévention de la transmission verticale du VHB, seulement 2,4% de nos patientes étaient vaccinées. Ceci relève l'intérêt du dépistage au cours de la grossesse, qui doit se focaliser sur la sensibilisation à la vaccination de femmes séronégatives, et le suivi par biologie moléculaire des mères séropositives dans le but d'instaurer un traitement prophylactique adéquat. PMID:27795784

  12. Reye Syndrome

    ... Legacy Society Make Gifts of Stock Donate Your Car Personal Fundraising Partnership & Support Share Your Story Spread the Word Give While You Shop Contact Us Donate Now What Is Reye’s Syndrome? ...

  13. Alagille Syndrome

    ... Legacy Society Make Gifts of Stock Donate Your Car Personal Fundraising Partnership & Support Share Your Story Spread the Word Give While You Shop Contact Us Donate Now Alagille Syndrome Back Alagille ...

  14. Turner Syndrome

    ... Failure to begin sexual changes expected during puberty Sexual development that "stalls" during teenage years Early end to menstrual cycles not due to pregnancy For most women with Turner syndrome, inability to ...

  15. [Refeeding syndrome].

    Ševela, Stanislav; Novák, František; Kazda, Antonín; Brodská, Helena

    Despite being known more than 60 years, refeeding syndrome (RS) still bears many uncertainties. For example, its definition is not clear and definite, and the attitude to it varies from the complete neglect to over-prevention.The term "refeeding syndrome" refers to electrolyte and metabolic changes occurring in malnourished patients after the readministration of nutrition. These changes concern especially to phosphates and ions. Potassium, magnesium, naturism and fluids balance are involved. The changes lead to cell energetic metabolism and electric potential disturbances, with related clinical symptoms.Fully developed refeeding syndrome is quite rare; nevertheless it can be fatal for the patient. However, even its development can lead to many complications increasing the patient's morbidity and the length of stay in the hospital. Yet the refeeding syndrome is more or less predictable and if kept in mind also preventable.The aim of this article is to get the reader to know more about this metabolic phenomenon and possible attitudes towards it.

  16. Cockayne syndrome

    Karikkineth, Ajoy C; Scheibye-Knudsen, Morten; Fivenson, Elayne

    2017-01-01

    Cockayne syndrome (CS) is a disorder characterized by a variety of clinical features including cachectic dwarfism, severe neurological manifestations including microcephaly and cognitive deficits, pigmentary retinopathy, cataracts, sensorineural deafness, and ambulatory and feeding difficulties...

  17. Alagille Syndrome

    ... Liver Function Tests Clinical Trials Liver Transplant FAQs Medical Terminology Diseases of the Liver Alagille Syndrome Alcohol-Related ... the Liver The Progression of Liver Disease FAQs Medical Terminology HOW YOU CAN HELP Sponsorship Ways to Give ...

  18. Reye Syndrome

    ... Liver Function Tests Clinical Trials Liver Transplant FAQs Medical Terminology Diseases of the Liver Alagille Syndrome Alcohol-Related ... the Liver The Progression of Liver Disease FAQs Medical Terminology HOW YOU CAN HELP Sponsorship Ways to Give ...

  19. Turner Syndrome

    ... crowding, and osteoporosis (brittle bones). Because of their physical conditions, health concerns, and infertility, some girls and women with TS may have low self- esteem, anxiety, or depression. How is Turner syndrome diagnosed? Physical features may ...

  20. Cushing's Syndrome

    ... person cured of Cushing’s syndrome might have some memory loss and slight mental decline. But the change is ... Categories: Family Health, Infants and Toddlers, Kids and Teens, Men, Seniors, WomenTags: acth, adenomas, hormone, sickness September ...

  1. Levator Syndrome

    ... Abscess Anorectal Fistula Foreign Objects in the Rectum Hemorrhoids Levator Syndrome Pilonidal Disease Proctitis Rectal Prolapse (See ... out other painful rectal conditions (such as thrombosed hemorrhoids , fissures , or abscesses ). The physical examination is often ...

  2. Alport Syndrome

    ... signs and symptoms may differ, based on age, gender and inherited type of Alport syndrome. For example, ... prevention and treatment of kidney disease. The Better Business Bureau Wise Giving Alliance Charity Seal provides the ...

  3. Gilbert's Syndrome

    ... not know you have the condition until it's discovered by accident, such as when a blood test ... chemotherapy drug Some protease inhibitors used to treat HIV If you have Gilbert's syndrome, talk to your ...

  4. Potter syndrome

    Potter phenotype ... In Potter syndrome, the primary problem is kidney failure. The kidneys fail to develop properly as the baby is ... kidneys normally produce the amniotic fluid (as urine). Potter phenotype refers to a typical facial appearance that ...

  5. Moebius Syndrome

    ... delays; high or cleft palate; hearing problems and speech difficulties. Children with Moebius syndrome are unable to move their eyes back and forth. Decreased numbers of muscle fibers have been reported. Deformities of the tongue, jaw, and limbs, such ...

  6. Fraser syndrome

    Barisic, Ingeborg; Odak, Ljubica; Loane, Maria

    2013-01-01

    Fraser syndrome is a rare autosomal recessive disorder characterized by cryptophthalmos, cutaneous syndactyly, laryngeal, and urogenital malformations. We present a population-based epidemiological study using data provided by the European Surveillance of Congenital Anomalies (EUROCAT) network of...

  7. Angelman Syndrome

    ... therapy for seizures is usually necessary. Physical and occupational therapies, communication therapy, and behavioral therapies are important in allowing individuals with Angelman syndrome to reach their maximum developmental potential. × Treatment There ...

  8. Joubert Syndrome

    ... CEP290 . View Full Definition Treatment Treatment for Joubert syndrome is symptomatic and supportive. Infant stimulation and physical, occupational, and speech therapy may benefit some children. Infants with abnormal breathing ...

  9. Zellweger Syndrome

    ... swallow. Some babies will be born with glaucoma, retinal degeneration, and impaired hearing. Jaundice and gastrointestinal bleeding also may occur. Treatment There is no cure for Zellweger syndrome, nor ...

  10. Nephrotic Syndrome

    ... your blood — typically with an artificial kidney machine (dialyzer). Chronic kidney disease. Nephrotic syndrome may cause your ... opportunities Reprint Permissions A single copy of these materials may be reprinted for noncommercial personal use only. " ...

  11. Ohtahara Syndrome

    ... are more often affected than girls. View Full Definition Treatment Antiepileptic drugs are used to control seizures, but are unfortunately ... Other therapies are symptomatic and supportive. × ... Definition Ohtahara syndrome is a neurological disorder characterized by ...

  12. Usher Syndrome

    ... to abnormal development of the vestibular hair cells, sensory cells that detect gravity and head movement. RP ... 3 Ben-Rebeh, I., et al. (2016). Genetic analysis of Tunisian families with Usher syndrome type 1: ...

  13. Eagle's Syndrome

    Pinheiro,Thaís Gonçalves; Soares,Vítor Yamashiro Rocha; Ferreira,Denise Bastos Lage; Raymundo,Igor Teixeira; Nascimento,Luiz Augusto; Oliveira,Carlos Augusto Costa Pires de

    2013-01-01

    Summary Introduction:?Eagle's syndrome is characterized by cervicopharyngeal signs and symptoms associated with elongation of the styloid apophysis. This elongation may occur through ossification of the stylohyoid ligament, or through growth of the apophysis due to osteogenesis triggered by a factor such as trauma. Elongation of the styloid apophysis may give rise to intense facial pain, headache, dysphagia, otalgia, buzzing sensations, and trismus. Precise diagnosis of the syndrome is diffic...

  14. Barth Syndrome

    Saric, Ana; Andreau, Karine; Armand, Anne-Sophie

    2016-01-01

    Mutations in the gene encoding the enzyme tafazzin, TAZ, cause Barth syndrome (BTHS). Individuals with this X-linked multisystem disorder present cardiomyopathy (CM) (often dilated), skeletal muscle weakness, neutropenia, growth retardation, and 3-methylglutaconic aciduria. Biopsies of the heart......, liver and skeletal muscle of patients have revealed mitochondrial malformations and dysfunctions. It is the purpose of this review to summarize recent results of studies on various animal or cell models of Barth syndrome, which have characterized biochemically the strong cellular defects associated...

  15. Pendred's syndrome

    Hashmi, M.I.; Cheema, I.A.; Qasim, G.

    2003-01-01

    This report describes Pendred's syndrome in three siblings of a consanguineous marriage, belonging to Rahimyar Khan. The children presented with deafmutism and goiters. The investigations included scintigram, perchlorate discharge test and audiometery. The perchlorate discharge was positive in index case. Bilateral sensorineural hearing defect was detected on Pure Tone Average (PTA) audiometry. Meticulous clinical and laboratory evaluation is mandatory for the detection of rare disorders like Pendred's syndrome. (author)

  16. [Poland's syndrome].

    Slezak, R; Sasiadek, M

    2000-08-01

    Poland's syndrome consists of the variable clinical features, but always includes unilateral aplasia of the chest wall muscles and ipsilateral anomalies of upper extremity. The incidence of Poland's syndrome, reported by different authors ranges from 1:10,000 to 1:100,000 and is observed more frequently in males than in females with the right side of the body affected more often than the left. The etiology of this syndrome is still discussed. However most of described cases were sporadic, rare familial incidence of Poland's syndrome were also presented. Therefore different etiologic factors of the Poland's syndrome are taken into account: genetic, vascular compromise during early stages of embriogenesis but also teratogenic effect of environmental xenobiotics (e.g. cigarette smoking by pregnant women). The authors present also the case of 20-years old man with inherited bilateral syndactyly with the right side aplasia of major pectoralis muscle and face asymmetry. The familial history was negative in respect to the features, associated with Poland's syndrome.

  17. Le cancer différencié de la thyroïde chez l’enfant et l’adolescent: à propos de 22 cas

    Anajar, Said; Tatari, Mohammed; Lakhbal, Adil; Abada, Reda; Rouadi, Sami; Roubal, Mohammed; Mahtar, Mohammed

    2017-01-01

    L’obectif était de mettre en relief les particularités du cancer de la thyroïde chez l’enfant et l’adolescent, et d’évaluer nos résultats par rapport à la littérature internationale a travers une série de cas la plus représentatif au Maroc: 22 cas. C'est une étude rétrospective descriptive des patients atteints de cancer différencié de la thyroïde, hospitalisés au service d’ORL et de Chirurgie Cervico-faciale de L’hopital 20 Août de Casablanca-Maroc, sur la période qui s’étend de Janvier 1995 à Mars 2015. Nous avons recueilli les données relatives à 22 cas, qui répondaient à nos critères d’inclusion. L’âge moyen de nos patients était de 14 ans, avec une sex-ratio 3,4, la plupart de nos patients ont consulté pour un nodule thyroïdien, associé dans 22,7% des cas à une adénopathie cervicale, et dans 9,1% à des signes de compression. L’ensemble des patients ont bénéficié d’une thyroïdectomie totale, suivie d’un curage ganglionnaire dans 31,82%. Le diagnostic de cancer thyroïdien a reposé sur l’examen anatomopathologique de la pièce opératoire, qui a objectivé un carcinome papillaire dans 95,4% des cas, et un carcinome vésiculaire dans 4,5%. Le traitement par l’iode radioactif 131 a été réalisé dans 100% des cas. Par la suite tous nos patients ont été mis sous hormonothérapie thyroïdienne. Une surveillance étroite et régulière a permis de détecter des métastases ganglionnaires chez 3 patients, et les métastases à distance chez 4 patients. Le cancer différencié de la thyroïde de l’enfant et l’adolescent est une entité rare mais agressive, son traitement se base sur la chirurgie, associée à l’irathérapie donnant un pronostic excellent. PMID:29255541

  18. Prévalence de l'hépatite B chez les personnes infectées par le VIH à Parakou au Bénin

    Dovonou, Comlan Albert; Amidou, Salimanou Ariyoh; Kpangon, Amadohoué Arsène; Traoré, Yacoubou Adam; Godjedo, Togbemabou Primous Martial; Satondji, Assongba Joseph; Wachinou, Ablo Prudence; Issa-Djibril, Fatioulaye Mahamadi; Fourn, Léonard; Zannou, Djimon Marcel; Gandaho, Prosper

    2015-01-01

    Introduction La co-infection avec l'hépatite B est l'un des défis majeurs de la prise en charge du VIH depuis l'amélioration de l'accès aux antirétroviraux en Afrique. La présente étude visait à estimer la prévalence de l'hépatite B chez les personnes séropositives au VIH à Parakou et décrire les facteurs associés. Méthodes Il s'agit d'une étude transversale menée de Mai 2011 à Juin 2012 dans le service de Médecine du CHU de Parakou. Ont été inclus tous les adultes séropositifs au VIH vus en consultation ou hospitalisés. Les données ont été collectées par interviews et dépouillement de dossiers médicaux. L'antigène HBs a été recherché par un test rapide et l'ALAT a été dosé. L'analyse des données a été faite avec le logiciel EpiInfo 3.5.1. Les proportions ont été comparées grâce au test de Chi-deux ou au test de Fisher au seuil de significativité de 5%. Un modèle de régression logistique multivariable a permis d'expliquer la prévalence de l'hépatite B. Résultats Sur les 744 sujets inclus on a dénombré 555 femmes. L’âge moyen était de 35,5 + 10,1 ans. La prévalence de l'hépatite B a été estimée à 16,9% (IC95: 14,3%-19,9%). Cette prévalence était plus élevée chez les sujets originaires du Borgou/Alibori et ceux au stade 4 de l'OMS. Conclusion La prévalence de la co-infection VIH/VHB au CHU Parakou est élevée. Le dispositif national de prise en charge et de prévention de l'hépatite B chez les personnes séropositives au VIH doit être renforcé. PMID:26097629

  19. La prévention et le traitement des infections bactériennes chez les enfants aspléniques ou hypospléniques

    1999-01-01

    L’asplénie, qu’elle soit fonctionnelle ou anatomique, s’associe à un accroissement du risque d’infection potentiellement fatale ou constituant un danger de septicémie postsplénectomie (SPS). En raison du risque accru de bactériémie par des bactéries encapsulées chez les enfants aspléniques, la vaccination visant à prévenir une infection au Streptococcus pneumoniae, à l’Haemophilus influenzae de type b (Hib) et au Neiserria meningitidis est recommandée. Malgré la prévalence croissante de S pneumoniae pénicillinorésistant, on recommande aussi l’usage de pénicilline prophylactique chez les enfants aspléniques de moins de cinq ans, et pendant au moins un an après une splénectomie. La poursuite de la prophylaxie antibiotique après cette période dépend de la situation clinique de chaque enfant et de la prévalence de S pneumoniae pénicillinorésistant au sein de la collectivité. Lorsque des enfants aspléniques font de la fièvre ou présentent des symptômes non spécifiques, ils devraient faire l’objet d’une évaluation immédiate. Si on présume la présence de septicémie bactérienne, il faut procéder à une analyse du sang et des autres liquides organiques pertinents et entreprendre sur-le-champ une antibiothérapie à large spectre par voie parentérale, laquelle doit agir également contre les souches de S pneumoniae présentes dans la collectivité. Chez les enfants aspléniques souffrant d’une septicémie foudroyante à S pneumoniae, le taux de mortalité est élevé, malgré l’utilisation rapide d’une antibiothérapie convenable, d’où l’importance des mesures préventives.

  20. What is Metabolic Syndrome?

    ... Intramural Research Home / Metabolic Syndrome Metabolic Syndrome Also known as What Is Metabolic syndrome ... metabolic risk factors to be diagnosed with metabolic syndrome. Metabolic Risk Factors A Large Waistline Having a large ...

  1. Loeys-Dietz Syndrome

    ... to the signs and symptoms of Loeys-Dietz syndrome. Marfan syndrome is different from Loeys-Dietz syndrome in that the gene mutation which causes Marfan syndrome is in fibrillin-1 (FBN-1), a protein ...

  2. Milk-alkali syndrome

    Calcium-alkali syndrome; Cope syndrome; Burnett syndrome; Hypercalcemia; Calcium metabolism disorder ... Milk-alkali syndrome is almost always caused by taking too many calcium supplements, usually in the form of calcium carbonate. Calcium ...

  3. Exogenous Cushing syndrome

    Cushing syndrome - corticosteroid induced; Corticosteroid-induced Cushing syndrome; Iatrogenic Cushing syndrome ... Cushing syndrome is a disorder that occurs when your body has a higher than normal level of the hormone ...

  4. Turner Syndrome: Other FAQs

    ... Other FAQs Share Facebook Twitter Pinterest Email Print Turner Syndrome: Other FAQs Basic information for topics, such as " ... been diagnosed with Turner syndrome. Now what? Is Turner syndrome inherited? Turner syndrome is usually not inherited, but ...

  5. Pharmacothérapie de la dépression chez les aînés

    Frank, Christopher

    2014-01-01

    Résumé Objectif Discuter du traitement pharmacologique de la dépression chez les personnes âgées, y compris le choix des antidépresseurs, le titrage de la dose, la surveillance de la réponse et des effets secondaires et le traitement des cas réfractaires. Sources des données Les lignes directrices de 2006 de la Canadian Coalition for Seniors’ Mental Health sur l’évaluation et le traitement de la dépression ont servi comme source principale. Pour recenser les articles publiés après les lignes directrices, on a procédé à une recherche documentaire dans MEDLINE de 2007 à 2012 à l’aide des expressions en anglais depression, treatment, drug therapy et elderly. Message principal Le but du traitement devrait être la rémission des symptômes. L’amélioration des symptômes peut être surveillée en fonction des objectifs du patient qu’on a identifiés ou en se servant d’outils cliniques comme le Patient Health Questionnaire–9. On devrait envisager le traitement en 3 étapes: l’étape du traitement aigu pour obtenir la rémission des symptômes, une étape de continuation pour prévenir la récurrence d’un même épisode de la maladie (rechute) et une étape de maintien (prophylaxie) pour prévenir de futurs épisodes (récurrence). Le dosage initial devrait être la moitié de la dose de départ habituelle chez l’adulte et il devrait être titré régulièrement jusqu’à ce que le patient réponde, jusqu’à ce que la dose maximale soit atteinte ou encore que les effets secondaires en limitent l’augmentation. Parmi les effets secondaires fréquents, on peut mentionner les chutes, la nausée, les étourdissements, les céphalées et, moins communément, l’hyponatrémie et des changements dans l’intervalle QT. Des stratégies pour changer ou augmenter les antidépresseurs sont présentées. Les patients plus âgés devraient être traités pendant au moins un an à compter de l’observation d’une amélioration clinique et

  6. Ksenia Pimenova, Les sources de savoirs. Le renouveau du bouddhisme et du chamanisme chez les Touvas de la Sibérie du Sud

    Pimenova, Ksenia

    2013-01-01

    Cette thèse présente une étude comparative du « renouveau » post-soviétique du chamanisme et du bouddhisme tibétain (école Guélougpa) chez les Touvas, un des peuples autochtones de la Sibérie du Sud (Russie). Ce phénomène a lieu après des décennies de politique antireligieuse (dès la fin des années 1920 jusqu’aux années 1980) ayant abouti à la destruction de la communauté bouddhique et à la marginalisation du chamanisme. Nous analysons le chamanisme et le bouddhisme post-soviétiques comme deu...

  7. La lipogenèse chez le lapin. Importance pour le contrôle de la teneur en lipides de la viande

    Gondret, Florence

    1999-01-01

    La teneur en lipides d’un tissu est la résultante de plusieurs flux métaboliques (dépôt, synthèse, utilisation). Cet article présente les principales caractéristiques de la synthèse des lipides chez le lapin, dans le muscle comparativement aux tissus adipeux visibles et au foie. Le potentiel de synthèse de novo exprimé par le muscle augmente avec l’âge de l’animal, en parallèle à l’accumulation des triglycérides dans les adipocytes intramusculaires. L’activité des enzymes qui fournissent le N...

  8. La face cachée de l’ancestralité. Masques et affinité chez les Matis d’Amazonie brésilienne

    Erikson, Philippe

    2009-01-01

    La face cachée de l’ancestralité. Masques et affinité chez les Matis d’Amazonie brésilienne. Cet article montre en quoi les masques matis sont révélateurs des conceptions ouest amazoniennes de la temporalité et de la succession des générations. Après une discussion sur l’aspect cérémoniel des mascarades et sur les caractéristiques ontologiques imputées aux esprits mariwin, ce texte soutient que ces derniers, bien qu’associés aux morts du groupe et à des valeurs endogènes, représentent des aff...

  9. Le soi et l’estime de soi chez l’enfant: Une revue systématique de la littérature

    Pinto, Alexandra Maria Pereira Inácio Sequeira; Gatinho, Ana Rita dos Santos; Tereno, Susana; Veríssimo, Manuela

    2016-01-01

    Cette étude vise : a) à analyser les différentes méthodes utilisées pour l’étude du Soi et chez les enfants, en ce que concerne sa qualité et son potentiel et b) à synthétiser les résultats déjà obtenus en termes de Soi/d’estime de soi/d’autoconcept, pour les enfants en âge préscolaire. Après avoir établi des critères rigoureux d’inclusion et d’exclusion, 33 articles ont été sélectionnés, dans plusieurs bases de données, nationales et international...

  10. L'acquisition et la construction de la notion de temps chez les enfants de 5 à 9 ans: perspective développementale

    De Coster, Lotta

    2004-01-01

    Cette recherche porte sur l’acquisition et la construction de la notion de temps chez les enfants de 5 à 9 ans, c’est-à-dire ceux qui fréquentent des classes allant de la 3e maternelle à la 3e année primaire. Dans la partie théorique nous analysons les différentes notions constitutives qui caractérisent le temps :l’ordre de succession, la durée, le cycle, l’irréversibilité, l’horizon temporel. Nous nous intéressons également aux notions linguistiques ainsi qu’aux notions associées telles que ...

  11. Jeux et enjeux d’écriture chez Chrétien de Troyes: l’exemple de «Cligès»

    Ida Lucia Machado

    2011-10-01

    Full Text Available Neste artigo, nos propomos descrever a estética da trama irônica presente na escritura de Chrétien de Troyes, tomando por base seu romance Cligès. A destacar algumas estratégias passíveis de criar o fenômeno irônico, estaremos também mostrando o poder de sedução que emana desta escritura.Nous nous proposons, dans cet artible, de décrire l’esthétique du jeu ironique chez Chrétien de Troyes, em puisant dans son roman Cligès. Enn dégageant qulques unes dês stratégies susceptibles de créer le phénomène ironique, nous montrerons, à la fois, le pouvoir de séduction qui emane de cette écriture.

  12. Pfeiffer syndrome

    Fryns Jean-Pierre

    2006-06-01

    Full Text Available Abstract Pfeiffer syndrome is a rare autosomal dominantly inherited disorder that associates craniosynostosis, broad and deviated thumbs and big toes, and partial syndactyly on hands and feet. Hydrocephaly may be found occasionally, along with severe ocular proptosis, ankylosed elbows, abnormal viscera, and slow development. Based on the severity of the phenotype, Pfeiffer syndrome is divided into three clinical subtypes. Type 1 "classic" Pfeiffer syndrome involves individuals with mild manifestations including brachycephaly, midface hypoplasia and finger and toe abnormalities; it is associated with normal intelligence and generally good outcome. Type 2 consists of cloverleaf skull, extreme proptosis, finger and toe abnormalities, elbow ankylosis or synostosis, developmental delay and neurological complications. Type 3 is similar to type 2 but without a cloverleaf skull. Clinical overlap between the three types may occur. Pfeiffer syndrome affects about 1 in 100,000 individuals. The disorder can be caused by mutations in the fibroblast growth factor receptor genes FGFR-1 or FGFR-2. Pfeiffer syndrome can be diagnosed prenatally by sonography showing craniosynostosis, hypertelorism with proptosis, and broad thumb, or molecularly if it concerns a recurrence and the causative mutation was found. Molecular genetic testing is important to confirm the diagnosis. Management includes multiple-staged surgery of craniosynostosis. Midfacial surgery is performed to reduce the exophthalmos and the midfacial hypoplasia.

  13. Nevoid basal cell carcinoma syndrome

    NBCC syndrome; Gorlin-Goltz syndrome; Basal cell nevus syndrome; BCNS; Basal cell cancer - nevoid basal cell carcinoma syndrome ... Nevoid basal cell carcinoma nevus syndrome is a rare genetic ... syndrome is known as PTCH ("patched"). The gene is passed down ...

  14. Validation de la version francophone d’une échelle composite multidimensionnelle pour l’évaluation de la douleur postopératoire chez les chats

    Steagall, Paulo V.M.; Monteiro, Beatriz P.; Lavoie, Anne-Marie; Frank, Diane; Troncy, Eric; Luna, Stelio P.L.; Brondani, Juliana T.

    2017-01-01

    Résumé L’objectif de cette étude était de valider la version francophone de l’échelle composite multidimensionnelle de douleur UNESP-Botucatu (MCPS-Fr) chez les chats. Deux vétérinaires et une étudiante de médecine vétérinaire francophones ont identifié trois catégories de comportements distincts sur des vidéos : «les changements psychomoteurs», «la protection de la région douloureuse» et «les variables physiologiques». La cohérence interne était excellente (score total du coefficient alpha de Cronbach était de 0,94; 0,90; et 0,61, respectivement). La bonne concordance entre les évaluations à l’aveugle des observateurs et l’évaluateur de référence confirme la validité de cet instrument. La fiabilité inter- et intra-évaluateur était bonne à très bonne. Le point limite optimal pour l’analgésie de secours, identifié avec une courbe ROC, était au-delà de 7 (échelle allant de 0 à 30 points), avec une sensibilité de 97,8 % et une spécificité de 99,1 %. La MCPS-Fr est un outil valide et sensible pour l’évaluation de la douleur aiguë chez les chattes ayant subi une ovariohystérectomie. PMID:28042156

  15. Nutcracker syndrome

    Jolley, Ingrid

    2014-01-01

    Purpose: The purpose of this case study is to highlight the symptoms of the Nutcracker Syndrome (NCS), the methods of clinical investigations and the importance of differential diagnosis. Introduction: The NCS refers to left renal vein entrapment caused by abnormal branching patterns of the superior mesenteric artery from the aorta. 1,2 Clinical case presentation: A 27 years old female presented to the emergency department with complaints of abdominal discomfort, bloating, loose bowel motions and irregular micro-haematuria. The radiologist's report indicated the findings from computed tomography examination to be consistent with anterior NCS. Discussion: In most of the NCS cases the clinical symptoms are non-specific. 3 The syndrome is caused by a vascular disorder, but its clinical manifestation can relate to a wide range of abdominal, urological, endovascular or gynaecological pathologies. 4 Conclusion: Nutcracker Syndrome is a relatively rare disease and underdiagnosed may lead to left renal vein thrombosis

  16. Compartment syndromes

    Mubarak, S. J.; Pedowitz, R. A.; Hargens, A. R.

    1989-01-01

    The compartment syndrome is defined as a condition in which high pressure within a closed fascial space (muscle compartment) reduces capillary blood perfusion below the level necessary for tissue viability'. This condition occurs in acute and chronic (exertional) forms, and may be secondary to a variety of causes. The end-result of an extended period of elevated intramuscular pressure may be the development of irreversible tissue injury and Volkmann's contracture. The goal of treatment of the compartment syndrome is the reduction of intracompartmental pressure thus facilitating reperfusion of ischaemic tissue and this goal may be achieved by decompressive fasciotomy. Controversy exists regarding the critical pressure-time thresholds for surgical decompression and the optimal diagnostic methods of measuring intracompartmental pressures. This paper will update and review some current knowledge regarding the pathophysiology, aetiology, diagnosis, and treatment of the acute compartment syndrome.

  17. Usher Syndrome

    Ana Fakin

    2012-06-01

    Full Text Available Usher syndrome is an autosomal recessive disease with prevalence of 3–6/100.000 and is the most common syndrome that affects vision and hearing. Three subtypes are distinguished on the basis of different degree of hearing loss. All patients develop retinitis pigmentosa with night vision difficulties and constriction of visual field, and ultimately a decline in visual acuity and color vision. Future holds promise for gene therapy. We present a patient with typical clinical picture of Usher syndrome, who started noticing night vision problems at age 13. At age 25 he was operated on for posterior cortical cataracts. At age 34 he has only 5–10° of visual field remaining with 1.0 visual acuity in both eyes. Fundus autofluorescence imaging revealed a typical hyperautofluorescent ring on the border between normal and affected retina.

  18. Metabolic Syndrome

    Sevil Ikinci

    2010-10-01

    Full Text Available Metabolic Syndrome is a combination of risk factors including common etiopathogenesis. These risk factors play different roles in occurence of atherosclerotic diseases, type 2 diabetes, and cancers. Although a compromise can not be achieved on differential diagnosis for MS, the existence of any three criterias enable to diagnose MS. These are abdominal obesity, dislipidemia (hypertrigliceridemia, hypercholesterolemia, and reduced high density lipoprotein hypertension, and elevated fasting blood glucose. According to the results of Metabolic Syndrome Research (METSAR, the overall prevalence of MS in Turkey is 34%; in females 40%, and in males it is 28%. As a result of “Western” diet, and increased frequency of obesity, MS is observed in children and in adolescents both in the world and in Turkey. Resulting in chronic diseases, it is thought that the syndrome can be prevented by healthy lifestyle behaviours. [TAF Prev Med Bull 2010; 9(5.000: 535-540

  19. Eagle's Syndrome

    Pinheiro, Thaís Gonçalves; Soares, Vítor Yamashiro Rocha; Ferreira, Denise Bastos Lage; Raymundo, Igor Teixeira; Nascimento, Luiz Augusto; Oliveira, Carlos Augusto Costa Pires de

    2013-01-01

    Summary Introduction: Eagle's syndrome is characterized by cervicopharyngeal signs and symptoms associated with elongation of the styloid apophysis. This elongation may occur through ossification of the stylohyoid ligament, or through growth of the apophysis due to osteogenesis triggered by a factor such as trauma. Elongation of the styloid apophysis may give rise to intense facial pain, headache, dysphagia, otalgia, buzzing sensations, and trismus. Precise diagnosis of the syndrome is difficult, and it is generally confounded by other manifestations of cervicopharyngeal pain. Objective: To describe a case of Eagle's syndrome. Case Report: A 53-year-old man reported lateral pain in his neck that had been present for 30 years. Computed tomography (CT) of the neck showed elongation and ossification of the styloid processes of the temporal bone, which was compatible with Eagle's syndrome. Surgery was performed for bilateral resection of the stylohyoid ligament by using a transoral and endoscopic access route. The patient continued to present pain laterally in the neck, predominantly on his left side. CT was performed again, which showed elongation of the styloid processes. The patient then underwent lateral cervicotomy with resection of the stylohyoid process, which partially resolved his painful condition. Final Comments: Patients with Eagle's syndrome generally have a history of chronic pain. Appropriate knowledge of this disease is necessary for adequate treatment to be provided. The importance of diagnosing this uncommon and often unsuspected disease should be emphasized, given that correct clinical-surgical treatment is frequently delayed. The diagnosis of Eagle's syndrome is clinical and radiographic, and the definitive treatment in cases of difficult-to-control pain is surgical. PMID:25992033

  20. Eagle's Syndrome

    Pinheiro, Thaís Gonçalves

    2014-01-01

    Full Text Available Introduction: Eagle's syndrome is characterized by cervicopharyngeal signs and symptoms associated with elongation of the styloid apophysis. This elongation may occur through ossification of the stylohyoid ligament, or through growth of the apophysis due to osteogenesis triggered by a factor such as trauma. Elongation of the styloid apophysis may give rise to intense facial pain, headache, dysphagia, otalgia, buzzing sensations, and trismus. Precise diagnosis of the syndrome is difficult, and it is generally confounded by other manifestations of cervicopharyngeal pain. Objective: To describe a case of Eagle's syndrome. Case Report: A 53-year-old man reported lateral pain in his neck that had been present for 30 years. Computed tomography (CT of the neck showed elongation and ossification of the styloid processes of the temporal bone, which was compatible with Eagle's syndrome. Surgery was performed for bilateral resection of the stylohyoid ligament by using a transoral and endoscopic access route. The patient continued to present pain laterally in the neck, predominantly on his left side. CT was performed again, which showed elongation of the styloid processes. The patient then underwent lateral cervicotomy with resection of the stylohyoid process, which partially resolved his painful condition. Final Comments: Patients with Eagle's syndrome generally have a history of chronic pain. Appropriate knowledge of this disease is necessary for adequate treatment to be provided. The importance of diagnosing this uncommon and often unsuspected disease should be emphasized, given that correct clinical-surgical treatment is frequently delayed. The diagnosis of Eagle's syndrome is clinical and radiographic, and the definitive treatment in cases of difficult-to-control pain is surgical.

  1. Rapunzel syndrome

    Al-Wadan, Ali H.; Al-Saai, Azan S.; Abdoulgafour, Mohamed; Al-Absi, Mohamed

    2006-01-01

    An 18-year-old single female patient, presented with non specific gastrointestinal symptoms of anorexia, abdominal pain, and change in bowel habit. Clinically she was anemic, cachectic, and depressed. Abdominal examination revealed mobile epigastric mass. The scalp alopecia and endoscopy coupled by computed tomography scan, confirmed the diagnoses of trichobezoar, but it was not diagnosed as Rapunzel syndrome except after laparotomy, gastrotomy, and enterotomy. There are less than 16 cases of Rapunzel syndrome described worldwide, and this is the first case to be described in the middle east. (author)

  2. Waardenburg syndrome

    Tagra Sunita

    2006-01-01

    Full Text Available Waardenburg syndrome is a rare inherited and genetically heterogenous disorder of neural crest cell development. Four distinct subtypes showing marked interfamilial and intrafamilial variability have been described. We report a girl showing constellation of congenital hearing impairment with 110 dB and 105 dB loss in right and left ear respectively, hypoplastic blue iridis, white forelock, dystopia canthorum and broad nasal root. Other affected relatives of the family, with variable features of the syndrome, have been depicted in the pedigree.

  3. Olmsted syndrome

    Kumar Pramod

    2008-01-01

    Full Text Available Olmsted syndrome is a rare disorder characterized by the combination of periorificial, keratotic plaques and bilateral palmoplantar keratoderma. New associated features are being reported. Olmsted syndrome is particularly rare in a female patient, and we report such a case in a six year-old Indian girl, who presented with keratoderma of her soles since birth and on her palms since the age of two years along with perioral and perinasal hyperkeratosis. She had sparse, light brown, thin hair. Although the psychomotor development of the child was normal until 18 months of age, the keratoderma plaques had restricted the child′s mobility after that stage.

  4. Eagle syndrome

    Raina, Deepika; Gothi, Rajesh; Rajan, Sriram

    2009-01-01

    Eagle syndrome occurs due to elongation of the styloid process or calcification of the stylohyoid ligament, which then may produce a pain sensation due the pressure exerted on various structures in the head and neck. When suspected, imaging helps in identifying the abnormally elongated styloid process or the calcified ligament. In recent years, three-dimensional CT (3DCT) has proved to be valuable in these cases. We report the case of a 62-year-old man with this syndrome in whom imaging with 3DCT conclusively established the diagnosis

  5. Turner Syndrome

    Ramachandran Sudarshan

    2012-08-01

    Full Text Available Turner syndrome is a genetic disorder that affects mostly females. Affected females have characteristic features such as short stature, premature ovarian failure, and several other features. Oral manifestations of this condition are not much discussed in the literature. But reported literature includes teeth, palate, periodontal and salivary changes. So the aim of this review is to illustrate the general manifestations, and especially the oral manifestations of Turner syndrome and evaluate their possible management. [Archives Medical Review Journal 2012; 21(4.000: 246-252

  6. Fenton's syndrome

    Rimondi, E.; Albasini, V.

    1989-01-01

    The authors report two recent cases of Fenton's syndrome, a very rare carpal fracture-dislocation. After some anatomophysiopathological considerations and a review of the literature, a wider nosographic frame is proposed in which the entity of the dislocation of the head of capitate bone is not essential. According to both the literature and personal findings, the authors remark that this syndrome is always found in the presence of two morphological variants of the distal radioulnar joint. Finally, the authors stress the importance of a corect diagnosis of this lesion to avoid unnecessary attempts of reduction

  7. Reiter's Syndrome.

    Savant, S S; Fernandez, J C; Dhurandhar, M W; Fernandez, R J

    1979-01-01

    A case of Reiter's syndrome occurring in a young mate aged 20 years having extensive skin lesions of keratoderina blenoffhagica is presented along with a review of literature. Although urethritis was absent, other clinical and histopathological features of the cutaneous lesions led us to the diagnosis. The-possible relationship of postural psoriasis to Reiter's syndrome is discussed. Failure of the patient to respond satisfactorily to steroids, antibiotics etc, prompted the use of rnethotrexate in the case. The result was dramatic, as the patient completely recovered within ten days of starting treatment.

  8. Larsen syndrome

    Mohammed Mahbubul Islam

    2016-08-01

    Full Text Available Larsen syndrome is a rare inherited disorder characterized by congenital dislocation of multiple joints along with other anomalies of heart, face, hands and bones. Larsen syndrome was first described in 1950 by Larsen, Schottstaedt and Bost. In the present report, we describe a 10 year old girl who presented with mid facial hypoplasia with depressed nasal bridge, high arched palate, bilateral talipes equinovarus and high arched feet. On examination, she had short stature (HAZ -3.5 SD with hyperextension of knee joint, fixed flexion of elbow joint. Awareness of this condition and associated complications may help in management and follow up of these patients. 

  9. Joubert syndrome

    Villanua, J.A.; Lopez, J.M.; Recondo, J.A.; Garcia, J.M.; Gaztanaga, R.

    1998-01-01

    Joubert syndrome is a rare malformation of the posterior fossa, mainly affecting the cerebellar vermis, which generally appears as a dysplastic lesion. Other structures of the cervico medullary junction may be involved, with accompanying brainstem hypoplasia according to neuroimaging studies. The diagnosis is usually reached during, childhood, based on a constellation of changes in the child's neurological development that are supported by the results of imaging studied. Respiratory problems are the most common signs in newborns,leading to the suspicion of the presence of this syndrome. (Author) 11 refs

  10. Lemierre's syndrome.

    O'Dwyer, D N

    2012-02-01

    Lemierre\\'s syndrome is a rare disease that results in an oropharyngeal infection, which precipitates an internal jugular vein thrombosis and metastatic infection. Fusobacterium necrophorum is an anaerobic Gram-negative bacillus and has been identified as the causative agent. We describe the case of a young girl whose presentation and diagnosis were confounded by a history of valvular heart disease. Infection of heart valves can produce many of the signs and symptoms associated with Lemierre\\'s syndrome. We describe the diagnosis, investigation and optimal management of this rare disorder.

  11. Meigs' Syndrome

    Baloch, S.; Khaskheli, M.; Farooq, S.

    2006-01-01

    Meigs' syndrome is a rare clinical condition commonly considered to be associated with malignant ovarian tumour. A case of unmarried female is presented who came with a slowly increasing abdominal mass. Clinical and ultrasonic investigations revealed a mobile, solid right adenexal tumour in the lower abdomen, along with ascites and pleural effusion of the right lung. The level of CA 125 was also raised. Diagnosis of Meigs' syndrome was confirmed after surgical intervention. The tumour was successfully removed and pleural effusion disappeared 15 days after the intervention. Cytomorphologic study of both the tumour and ascitic fluid was negative for malignancy. (author)

  12. [Elsberg syndrome].

    Nielsen, Kristine Esbjerg; Knudsen, Troels Bygum

    2013-12-16

    A syndrome involving acute urinary retention in combination with sacral radiculitis and cerebrospinal fluid pleocytosis was first described by the American neurosurgeon Charles Elsberg in 1931. In many instances the aetiology is herpes simplex virus type 2 (HSV-2) reactivation from sensory neurons. In this case report we present a 34-year-old pregnant woman with previous undiagnosed sensory lumbosacral symptoms. She was hospitalized with HSV-2 meningitis and lumbosacral radiculitis but no genital rash. A week after the onset of symptoms she developed acute urinary retention, thus indicating Elsberg syndrome.

  13. L’évaluation du risque cardiaque avant l’utilisation de stimulants chez les enfants et les adolescents

    Bélanger, SA; Warren, AE; Hamilton, RM; Gray, C; Gow, RM; Sanatani, S; Côté, J-M; Lougheed, J; LeBlanc, J; Martin, S; Miles, B; Mitchell, C; Gorman, DA; Weiss, M; Schachar, R

    2009-01-01

    Les décisions en matière de réglementation et les documents scientifiques au sujet de la prise en charge du trouble de déficit de l’attention avec hyperactivité (TDAH) soulèvent des questions quant à l’innocuité des médicaments et à l’évaluation convenable à effectuer avant le traitement afin de déterminer la pertinence d’une pharmacothérapie. Ce constat est particulièrement vrai en présence de cardiopathies structurelles ou fonctionnelles. Le présent article contient l’analyse des données disponibles, y compris les publications révisées par des pairs, des données tirées du site Web de la Food and Drug Administration des États-Unis au sujet des réactions indésirables déclarées chez des enfants qui prennent des stimulants, ainsi que des données de Santé Canada sur le même problème. Des lignes directrices consensuelles sur l’évaluation pertinente sont proposées d’après l’apport des membres de la Société canadienne de pédiatrie, de la Société canadienne de cardiologie et de l’Académie canadienne de psychiatrie de l’enfant et de l’adolescent, qui possèdent notamment des compétences et des connaissances précises tant dans le secteur du TDAH que de la cardiologie pédiatrique. Le présent document de principes prône une anamnèse et un examen physique détaillés avant la prescription de stimulants et s’attarde sur le dépistage des facteurs de risque de mort subite, mais il ne contient pas de recommandations systématiques de dépistage électrocardiographique ou de consultations avec un spécialiste en cardiologie, à moins que les antécédents ou que l’examen physique ne le justifient. Le document contient un questionnaire pour repérer les enfants potentiellement vulnérables à une mort subite (quel que soit le type de TDAH ou les médicaments utilisés pour le traiter). Même si les recommandations dépendent des meilleures données probantes disponibles, le comité s’entend pour affirmer que

  14. N° 341-Diagnostic et prise en charge de la torsion annexielle chez les filles, les adolescentes et les femmes adultes.

    Kives, Sari; Gascon, Suzy; Dubuc, Élise; Van Eyk, Nancy

    2017-02-01

    Passer en revue les connaissances scientifiques actuelles et formuler des recommandations relatives au diagnostic et à la prise en charge de la torsion annexielle chez les filles, les adolescentes et les femmes adultes. L'étude porte sur les facteurs de risque, la précision diagnostique, les options de prise en charge et les issues de la torsion annexielle. RéSULTATS: Nous avons examiné les études publiées en faisant des recherches dans MEDLINE, Embase, CINAHL et la Bibliothèque Cochrane à l'aide d'une terminologie contrôlée et de mots-clés appropriés (« adnexal torsion », « ovarian torsion »). Nous avons limité les résultats aux revues systématiques, aux essais contrôlés aléatoires, aux essais cliniques contrôlés et aux études d'observation. Nous avons refait les recherches de façon régulière et intégré de nouvelles données à la directive jusqu'en décembre 2014. Nous avons également étudié la littérature grise (non publiée) trouvée sur les sites Web d'organismes d'évaluation des technologies de la santé et d'autres organismes connexes, dans des collections de directives cliniques et dans des registres d'essais cliniques, et obtenue auprès d'associations nationales et internationales de médecins spécialistes. Les résultats ont été examinés et évalués par le comité CANPAGO de la Société des obstétriciens et gynécologues du Canada (SOGC), sous la direction des auteures principales. Les recommandations ont été classées selon les critères établis par le Groupe d'étude canadien sur les soins de santé préventifs. AVANTAGES, DéSAVANTAGES ET COûTS: L'application de la directive devrait aider les praticiens à adopter une approche de diagnostic et de prise en charge optimale en matière de torsion annexielle, à réduire au minimum les effets néfastes et à améliorer l'issue qui attend les patientes. La présente directive a été évaluée et approuvée par le Comité de pratique - gynécologie de la SOGC

  15. Marfan syndrome masked by Down syndrome?

    Vis, J.C.; Engelen, K. van; Timmermans, J.; Hamel, B.C.J.; Mulder, B.J.

    2009-01-01

    Down syndrome is the most common chromosomal abnormality. A simultaneous occurrence with Marfan syndrome is extremely rare. We present a case of a 28-year-old female with Down syndrome and a mutation in the fibrillin-1 gene. The patient showed strikingly few manifestations of Marfan syndrome.

  16. Lemierre's syndrome

    Johannesen, Katrine M; Bodtger, Uffe

    2016-01-01

    This is a systematic review of cases with Lemierre's syndrome (LS) in the past 5 years. LS is characterized by sepsis often evolving after a sore throat or tonsillitis and then complicated by various septic emboli and thrombosis of the internal jugular vein. Symptoms include sepsis, pain, and/or ...... LS in this day and age appears to be low, however the syndrome is difficult to recognize, and still requires the full attention of the clinician.......This is a systematic review of cases with Lemierre's syndrome (LS) in the past 5 years. LS is characterized by sepsis often evolving after a sore throat or tonsillitis and then complicated by various septic emboli and thrombosis of the internal jugular vein. Symptoms include sepsis, pain, and....../or swelling in the throat or neck, as well as respiratory symptoms. Laboratory findings show elevated infectious parameters and radiological findings show thrombosis of the internal jugular vein and emboli in the lungs or other organs. The syndrome is often associated with an infection with Fusobacterium...

  17. Sjogren syndrome

    Brito-Zeron, Pilar; Baldini, Chiara; Bootsma, Hendrika; Bowman, Simon J.; Jonsson, Roland; Mariette, Xavier; Sivils, Kathy; Theander, Elke; Tzioufas, Athanasios; Ramos-Casals, Manuel

    2016-01-01

    Sjogren syndrome (SjS) is a systemic autoimmune disease that primarily affects the exocrine glands (mainly the salivary and lacrimal glands) and results in the severe dryness of mucosal surfaces, principally in the mouth and eyes. This disease predominantly affects middle-aged women, but can also be

  18. Rett Syndrome

    ... loss of interest in normal play Delayed speech development or loss of previously acquired speech abilities Problem behavior or marked mood swings Any clear loss of previously gained milestones in gross motor or fine motor skills Causes Rett syndrome is a rare genetic disorder. ...

  19. Nodding Syndrome

    2013-12-19

    Dr. Scott Dowell, a CDC director, discusses the rare illness, nodding syndrome, in children in Africa.  Created: 12/19/2013 by National Center for Emerging and Zoonotic Infectious Diseases (NCEZID).   Date Released: 1/27/2014.

  20. Piriformis Syndrome

    ... can usually resume their normal activities. In some cases, exercise regimens may need to be modified in order to reduce the likelihood of recurrence or worsening. Clinical Trials Throughout the U.S. ... Definition Piriformis syndrome is a rare neuromuscular disorder that ...

  1. Hellp syndrome

    Chaudhry, A.A.

    2002-01-01

    A 24 years old female presented with hypertension, haemolysis, elevated liver enzymes and thrombocytopenia in an unconscious state after undergoing an emergency caesarian section. A diagnosis of HELLP syndrome was made on the above findings. Patient made an uneventful recovery with conservative management. A brief review of the literature is included along with the case report. (author)

  2. Kartagener's Syndrome.

    Dhar, D K; Ganguly, K C; Alam, S; Hossain, A; Sarker, U K; Das, B K; Haque, M J

    2009-01-01

    Kartagener's Syndrome or Immotile Cilia Syndrome, a variant of Primary Ciliary Dyskinesia (PCD), is a rare autosomal recessive genetic disorder caused by defect in the tiny hair like structure, the cilia lining the respiratory tract (upper and lower), sinuses, eustachian tubes, middle ear and fallopian tubes. Here electron microscopy shows abnormal arrangement of ciliary tubules and patients with Kartagener's syndrome has an absence of dynein arms at the base of the cilia. The inability of cilia to move results in inadequate clearance of bacteria from the air passages, resulting in an increased risk of infection and causing bronchiectasis. Another result of ciliary immobility is infertility. A 60 years old lady was diagnosed as a case of Kartagener's syndrome. She had history of chronic cough for 20 years, irregular fever for 20 years and occasional shortness of breath for 5 years. Relevant investigations revealed dextrocardia, situs inversus, bilateral maxillary sinusitis with non pneumatised frontal sinus and bronchiectasis. She was treated with low concentration oxygen inhalation, antibiotic, bronchodilator, chest physiotherapy including postural drainage, vitamins and other supportive treatment.

  3. Carraro syndrome

    Wendler, H.; Schwarz, R.

    1980-07-01

    The report concerns a girl aged 9 1/2 years who was deaf and dumb and had marked shortening of the calves with deformities of the feet and bilateral, congenital hypoplasia of the tibiae. This syndrome was first described by Carraro in 1931, but there have been no further reports since then.

  4. Rett Syndrome.

    Culbert, Linda A.

    This pamphlet reviews the historical process involved in initially recognizing Rett Syndrome as a specific disorder in girls. Its etiology is unknown, but studies have considered factors as hyperammonemia, a two-step mutation, a fragile X chromosome, metabolic disorder, environmental causation, dopamine deficiency, and an inactive X chromosome.…

  5. Alagille Syndrome

    ... 3] Kamath BM, Loomes KM, Piccoli DA. Medical management of Alagille syndrome. Journal of Pediatric Gastroenterology and Nutrition. 2010;50(6): ... 30 a.m. to 5 p.m. eastern time, M-F Follow Us NIH… Turning Discovery Into ... Disease Urologic Diseases Endocrine Diseases Diet & Nutrition ...

  6. Kounis syndrome

    neoplastic agents), exposure to radiological contrast media, poison ivy, bee stings, shellfish and coronary stents. In addition to coronary arterial involvement, Kounis syndrome com prises other arterial systems with similar physiologies, such as mesenteric and cerebral circulation resulting in ischaemia/infarction of the vital ...

  7. Proteus syndrome

    Debi Basanti

    2005-01-01

    Full Text Available Proteus syndrome is a variable and complex disorder characterized by multifocal overgrowths affecting any tissue or structure of the body. We present a girl aged 3 years and 8 months with an epidermal nevus, port-wine stain, macrodactyly with gigantism of the feet, lymphohemagiomas and multiple lipomas.

  8. Crest syndrome

    Koch, B.; Roedl, W.

    1988-01-01

    If a patient has peri- and intra-articular calcinosis, as well as acro-osteolysis and esophageal hypomotility, and rheumatic symptoms, Crest syndrome should be considered as a manifestation of progressive systemic sclerosis. In connection with relevant symptoms on the skin and visceral involvement, radiological studies offer the possibility of classifying progressive systemic sclerosis more accurately. (orig.) [de

  9. Gitelman syndrome.

    Knoers, N.V.A.M.; Levtchenko, E.N.

    2008-01-01

    Gitelman syndrome (GS), also referred to as familial hypokalemia-hypomagnesemia, is characterized by hypokalemic metabolic alkalosis in combination with significant hypomagnesemia and low urinary calcium excretion. The prevalence is estimated at approximately 1:40,000 and accordingly, the prevalence

  10. Marfan Syndrome

    ... can treat many of its symptoms. Thanks to new research and treatments, people with Marfan syndrome who are diagnosed early ... This helps doctors stay on top of any new problems. Doctors might also ... or kids with amblyopia or strabismus will probably need to wear glasses. ...

  11. Kartagener's Syndrome

    GB

    presenting with recurrent upper and lower respiratory tract infections, sinusitis or bronchiectasis. Inability to diagnose this condition may subject the patient to unnecessary and repeated hospital admissions, investigations and treatment failure. KEY WORDS: Kartagener's syndrome, primary cilliary dyskinesia, situs inversus, ...

  12. Triglycéridémie postprandiale, insulinémie, leptinémie et distribution des apolipoprotéines CIII entre TGRL et HDL chez l’homme normolipidémique

    Le Roy Brigitte

    2002-07-01

    Full Text Available Notre article, publié en 1998 dans OCL sur la « Leptine, épuration et utilisation postprandiales des lipides chez l’homme », faisait état pour la première fois d’un lien entre cette hormone produite par le tissu adipeux et le risque de maladies cardiovasculaires lié à un défaut d’épuration des lipides en période postprandiale.

  13. The role of advocacy coalitions in a project implementation process: the example of the planning phase of the At Home/Chez Soi project dealing with homelessness in Montreal.

    Fleury, Marie-Josée; Grenier, Guy; Vallée, Catherine; Hurtubise, Roch; Lévesque, Paul-André

    2014-08-01

    This study analyzed the planning process (summer 2008 to fall 2009) of a Montreal project that offers housing and community follow-up to homeless people with mental disorders, with or without substance abuse disorders. With the help of the Advocacy Coalition Framework (ACF), advocacy groups that were able to navigate a complex intervention implementation process were identified. In all, 25 people involved in the Montreal At Home/Chez Soi project were surveyed through interviews (n=18) and a discussion group (n=7). Participant observations and documentation (minutes and correspondence) were also used for the analysis. The start-up phase of the At Home/Chez may be broken down into three separate periods qualified respectively as "honeymoon;" "clash of cultures;" and "acceptance & commitment". In each of the planning phases of the At Home/Chez Soi project in Montreal, at least two advocacy coalitions were in confrontation about their specific belief systems concerning solutions to address the recurring homelessness social problem, while a third, more moderate one contributed in rallying most key actors under specified secondary aspects. The study confirms the importance of policy brokers in achieving compromises acceptable to all advocacy coalitions. Copyright © 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  14. Présence de trois espèces de grégarines (Apicomplexa : Eugregarinorida chez l’Annélide Polychete Marphysa sanguinea (Montagu, 1815 dans le lac de Tunis

    Elbarhoumi M.

    2010-03-01

    Full Text Available Trois espèces de grégarines ont été trouvées dans des spécimens de l’annélide polychète Marphysa sanguinea récoltés dans le lac de Tunis : Bhatiella marphysae Setna, 1931, parasite de Marphysa sanguinea (Inde, Europe; Ferraria cornucephala iwamusi H. Hoshide, 1956, parasite de Marphysa iwamusi (Japon ; et Viviera sp. qui présente des similitudes avec Viviera marphysae Schrével, 1963, aussi décrite chez Marphysa sanguinea (France. Ces grégarines sont rapportées pour la première fois chez ce dernier hôte en Tunisie. Bhatiella marphysae et Viviera sp. appartiennent à la famille des Lecudinidae (Aseptatorina. La présence d’un septum proto-deutoméritique est confirmée chez Ferraria cornucephala qui doit être maintenue dans les Polyrhabdinae.

  15. Hepatorenal Syndrome

    Ebru Yilmaz

    2014-06-01

    Full Text Available Hepatorenal syndrome (HRS is functional renal failure that occurs with advanced liver failure. HRS is considered the most severe complication of cirrhosis. Type 1 HRS develops due to severe reduction of effective circulating volume results in hemodynamic dysfunction. Type 1 HRS is characterized by acute renal failure and rapid deterioration in the function of other organs. It can ocur spontaneously or in the setting of a precipitating event. Type 2 hepatorenal syndrome (HRS, which is characterized by slowly progressive renal failure and refractory ascites. Liver transplantation is the only definitive treatment for both type. The most suitable and ldquo;bridge treatments and rdquo; or treatment for patients ineligible for a liver transplant include terlipressin plus albumin. [J Contemp Med 2014; 4(2.000: 106-113

  16. Dravet syndrome

    Incorpora Gemma

    2009-09-01

    Full Text Available Abstract "Dravet syndrome" (DS previously named severe myoclonic epilepsy of infancy (SMEI, or epilepsy with polymorphic seizures, is a rare disorder characterized by an early, severe, generalized, epileptic encephalopathy. DS is characterized by febrile and afebrile seizures beginning in the 1st year of life followed by different types of seizures (either focal or generalized, which are typically resistant to antiepileptic drugs. A developmental delay from the 2nd to 3rd year of life becomes evident, together with motor disturbances and personality disorders. Beside the classic syndrome, there are milder cases which have been called severe myoclonic epilepsy borderline (SMEB. DS is caused by a mutation in the neuronal sodium channel gene, SCN1A , that is also mutated in generalized epilepsy with FS+ (GEFS+.

  17. Apert syndrome

    Premalatha

    2010-01-01

    Full Text Available Apert syndrome (acrocephalosyndactyly is a rare developmental malformation characterized by craniosynostosis, mid-face hypoplasia, symmetrical syndactyly of hands and feet. The prodromal characteristics for the typical cranio-facial appearance are early craniosynostosis of the coronal suture, cranial base and agenesis of the sagittal suture. The purpose of this paper is to report a case of Apert syndrome with emphasis on craniofacial and oral features in an eighteen-month-old male child. The patient presented with several craniofacial deformities, including brachycephaly, midface hypoplasia, flat face, hypertelorism, ocular proptosis, downslanting palpebral fissures. Syndactylies with osseous fusion of the hands and feet were also observed. Intraoral findings included delayed eruption of teeth, high arched palate with pseudo cleft in the posterior one third.

  18. Paraneoplastic syndromes

    Weller, R.E.

    1994-03-01

    Paraneoplastic syndromes (PNS) comprise a diverse group of disorders that are associated with cancer but unrelated to the size, location, metastases, or physiologic activities of the mature tissue of origin. They are remote effects of tumors that may appear as signs, symptoms, or syndromes which can mimic other disease conditions encountered in veterinary medicine. Recognition of PNS is valuable for several reasons: the observed abnormalities may represent tumor cell markers and facilitate early diagnosis of the tumor; they may allow assessment of premalignant states; they may aid in the search metastases; they may help quantify and monitor response to therapy; and, they may provide insight into the study of malignant transformation and oncogene expression. This review will concentrate on the pathophysiology, diagnosis, and treatment of some of the common PNS encountered in veterinary medicine.

  19. Paraneoplastiske syndromer

    Røsbekk, Stein Helge

    2007-01-01

    During the last 50 years it has become clear that malignant tumours can induce symptoms unrelated to the mechanical effects of the primary tumour itself or its metastasis. Today, the name Paraneoplastic syndrome is given to those symptom complexes that may affect the blood cells, electrolytes, coagulation system, muscle, skin, nerve and the endocrine system. Endocrine symptoms were first recognised, and different hormones were isolated from the tumour tissue. However, tumour derived hormones ...

  20. Caroli's syndrome

    Numan, F; Cokyueksel, O; Camuscu, S; Demir, K; Dueren, M

    1986-07-01

    In 1958 Caroli described the syndrome of congenital, either segmental or involving the entire bile duct system, saccular extensions of the intrahepatic bile ducts. He differentiated between two types of this disease pattern. The first form concerns pure cystic dilatations of the intrahepatic bile ducts, whereas the second one is combined with hepatic fibrosis and portal hypertension. Both types are characterised by cystic dilatations in the kidneys and in the extrahepatic bile ducts, pancreas and spleen.

  1. Griscelli syndrome

    Kumar T

    2006-01-01

    Full Text Available Partial albinism with immunodeficiency is a rare and fatal immunologic disorder characterized by pigmentary dilution and variable cellular immunodeficiency. It was initially described in 1978. Primary abnormalities included silvery grayish sheen to the hair, large pigment agglomerations in hair shafts and an abundance of mature melanosomes in melanocytes, with reduced pigmentation of adjacent keratinocytes. We describe a child with Griscelli syndrome who presented with hepatitis, pancytopenia and silvery hair. The diagnosis was confirmed by microscopic skin and hair examination.

  2. Waardenburg syndrome

    Mehta, Manish; Kavadu, Paresh; Chougule, Sachin

    2004-01-01

    We report a case of Waardenburg syndrome in a female child aged 2yrs. Petrus Johannes Waardenburg(1) , a Dutch Ophthalmologist in 1951 described individuals with retinal pigmentary differences who had varying degrees of hearing loss and dystopia canthorum (i.e., latral displacement of inner canthi of eyes). The disease runs in families with a dominant inheritance pattern with varying degree of clinical presentation. Patient usually present with heterochromic iris, pigmentary abnormalities of ...

  3. [PHACES syndrome].

    Morcillo Azcárate, J; Bernabeu-Wittel, J; Fernández-Pineda, I; Conejo-Mir, M D; Tuduri Limousin, I; Aspiazu Salinas, D A; de Agustín Asensio, J C

    2010-04-01

    PHACES syndrome associates a segmental facial hemangioma with cerebral malformations, aortic branches/cranial arteries anomalies, cardiac defects, eye anomalies or ventral wall defects. The aim of this study is to analyze our experience with this syndrome. Retrospective study of the cases seen at our unit in the last year. We treat 4 cases; 3 girls and 1 child. Besides the segmental hemangioma they presented: 3 vascular cerebral malformations; 2 structural cardiopathies; 2 cerebral malformations, 1 microftalmia. We did not find ventral wall defects. A case received treatment with two cycles of metilprednisolone i.v. and oral prednisone, with favourable course; two cases received initial treatment with oral prednisone continued of oral propanolol in rising pattern up to 2 mg/kg/day, Obtaining both the detention of the tumour growth and regression of the lesion, with very good tolerance. A 7-year-old patient has been treated with colouring pulse laser for her residual lesions. When we see a segmental facial hemangioma we must perform a wide diagnostic study in order to discard a PHACES syndrome. Multidisciplinar approach to the patient by a wide expert's group gets an earlier diagnose and improves the outcome. Propranolol is a promising therapeutic alternative.

  4. Anserine syndrome.

    Helfenstein, Milton; Kuromoto, Jorge

    2010-01-01

    Knee pain is a common complaint in clinical practice, and pes anserinus tendino-bursitis syndrome (PATB) has been frequently diagnosed based only on clinical features that may cause equivocal interpretations. Patients complain of characteristic spontaneous medial knee pain with tenderness in the inferomedial aspect of the joint. Studies with different imaging modalities have been undertaken during the last years to identify whether these patients suffer from bursitis, tendinitis, or both. Nevertheless, little is known regarding the structural defect responsible for this disturbance. Due to these problems and some controversies, we suggest the term "anserine syndrome" for this condition. Diabetes Mellitus is a known predisposing factor for this syndrome. Overweight and osteoarthritis seem to represent additional risk factors; however, their role in the pathophysiology of the disease is not yet understood. Treatment includes non-steroidal anti-inflammatory drugs, physiotherapy, and injections of corticosteroid, with highly variable responses, from 10 days to 36 months to achieve recovery. The lack of knowledge about its epidemiological, etiological, and pathophysiological aspects requires future studies for this common and intriguing disorder.

  5. Neonatal respiratory distress syndrome

    Hyaline membrane disease (HMD); Infant respiratory distress syndrome; Respiratory distress syndrome in infants; RDS - infants ... improves slowly after that. Some infants with severe respiratory distress syndrome will die. This most often occurs ...

  6. Toxic shock syndrome

    Staphylococcal toxic shock syndrome; Toxic shock-like syndrome; TSLS ... Toxic shock syndrome is caused by a toxin produced by some types of staphylococcus bacteria. A similar problem, called toxic shock- ...

  7. Prune belly syndrome

    Eagle-Barrett syndrome; Triad syndrome ... The exact causes of prune belly syndrome are unknown. The condition affects mostly boys. While in the womb, the developing baby's abdomen swells with fluid. Often, the cause is ...

  8. What Causes Cushing's Syndrome?

    ... Share Facebook Twitter Pinterest Email Print What causes Cushing syndrome? Cushing syndrome can develop for two reasons: Medication ... uhs ), thyroid, or thymus How Tumors Can Cause Cushing Syndrome Normally, the pituitary gland in the brain controls ...

  9. Characteristics of the Biological Effects and the RBE of High Energy Protons; Caracteristiques des Effets Biologiques et EBR des Protons de Haute Energie; Osobennosti biologicheskogo dejstviya i obeh protonov vysokikh ehnergii; Caracteristicas de los Efectos Biologicos y de la EBR de los Protones de Elevada Energia

    Grigor' ev, Ju. G.; Darenskaja, N. G.; Domshlak, M. M.; Lebedinskij, A. V.; Nefedov, Ju. G.; Ryzhov, N. I.

    1964-03-15

    The characteristics of the biological effects of high-energy protons (120, 240 and 510 MeV) were studied in experiments on mice, rats and dogs. It was shown that together with a certain resemblance or identity in radiation damage due to the effects of X-rays and protons, there were certain differences in the case of proton irradiation. In the proton irradiation of dogs the haemorrhagic syndrome was more pronounced. Haemorrhage appeared earlier in the animals and was more abundant. A difference was found in proton RBE levels for small animals (rats, mice) and large animals (dogs). This difference is quite large and equals respectively 0.7 and 1.0 * 1.15. Some considerations are presented in the report on the cause of these differences. (author) [French] Les auteurs ont etudie les caracteristiques des effets biologiques des protons de haute energie (120, 240 et 510 MeV) au cours d'experiences sur des souris, des rats et des chiens. Ils montrent que si les dommages causes par les rayons X et les protons presentent une certaine ressemblance ou des caracteres identiques, on observe des differences dans le cas de l'irradiation par les protons. Chez les chiens exposes aux protons, le syndrome hemorragique etait plus prononce. L'hemorragie s'est manifestee plus tot chez ces animaux et etait plus abondante. Les auteurs ont decele une difference dans l*EBRdes protons pour les petits animaux (rats, souris) et pour les grands animaux (chiens). Cette difference etait importante: 0,7 dans le premier cas et de 1,0 a 1,15 dans le second cas. On trouve dans le memoire quelques considerations sur la cause de ces differences. (author) [Spanish] Los autores estudiaron las caracteristicas de los efectos biologicos de los protones de elevada energia (120, 240 y 510 MeV) mediante experimentos con ratones, ratas y perros. Comprobaron que a pesar de ciertas semejanzas en las radiolesiones causadas por los rayos X y los protones, los efectos de estos ultimos acusan algunas diferencias. El

  10. Des recommandations probantes pour surveiller l’innocuité des antipsychotiques de deuxième génération chez les enfants et les adolescents

    Pringsheim, Tamara; Panagiotopoulos, Constadina; Davidson, Jana; Ho, Josephine

    2012-01-01

    HISTORIQUE : Au Canada, l’utilisation d’antipsychotiques, notamment les antipsychotiques de deuxième génération (ADG), a augmenté de façon considérable depuis cinq ans chez les enfants ayant des troubles de santé mentale. Ces médicaments ont le potentiel de causer de graves complications métaboliques et neurologiques lorsqu’on les utilise de manière chronique. OBJECTIF : Synthétiser les données probantes relatives aux effets secondaires métaboliques et neurologiques précis associés à l’usage d’ADG chez les enfants et fournir des recommandations probantes sur la surveillance de ces effets secondaires. MÉTHODOLOGIE : Les auteurs ont procédé à une analyse systématique des essais cliniques contrôlés des ADG auprès d’enfants. Ils ont fait des recommandations à l’égard de la surveillance de l’innocuité des ADG d’après un modèle de classification fondé sur le système GRADE (système de notation de l’évaluation et de l’élaboration des recommandations). Lorsque les données probantes n’étaient pas suffisantes, ils fondaient leurs recommandations sur le consensus et l’avis d’experts. Un groupe consensuel multidisciplinaire a analysé toutes les données probantes pertinentes et est parvenu à un consensus à l’égard des recommandations. RÉSULTATS : Les recommandations probantes portant sur la surveillance de l’innocuité des ADG figurent dans les présentes lignes directrices. Les auteurs indiquent la qualité des recommandations relatives à des examens physiques et tests de laboratoire précis à l’égard de chaque ADG à des moments déterminés. CONCLUSION : De multiples essais aléatoires et contrôlés ont permis d’évaluer l’efficacité de bon nombre des ADG utilisés pour traiter les troubles de santé mentale en pédiatrie. Toutefois, leurs avantages ne sont pas sans risques : on observe à la fois des effets secondaires métaboliques et neurologiques chez les enfants traités au moyen d

  11. Télémonitorage des grandes fonctions physiologiques chez les primates vigiles Remote monitoring of physiologic functions in monkeys

    Guy Germain

    2011-02-01

    Full Text Available Les caractéristiques communes à l'étude des primates non-humains sont proches des contraintes que l'on rencontre dans l'application des principes de la télémédecine humaine. Elles découlent de l’éloignement des animaux et de leur dispersion géographique pour les études en milieu naturel, elles découlent aussi du besoin de contrôler au laboratoire les traitements expérimentaux en perturbant le moins possible le comportement social des animaux. Les ondes radio sont un excellent signal de transmission pour le suivi des animaux parce qu'elles peuvent propager des informations rapidement et sur de longues distances dans l'air. Tous les dispositifs télémétriques consistent en un ou plusieurs capteurs couplés à un émetteur encodeur radio et d'un système d'antenne couplé à un récepteur décodeur, analogique ou numérique. Le progrès des télétransmissions résulte par ailleurs de la miniaturisation des dispositifs électroniques d'acquisition et d'émission qui sont de moins en moins gourmands en énergie et acquièrent des durées d'autonomie beaucoup plus grande. De nombreux dispositifs télémétriques très souvent totalement implantables dans le corps de l'animal sont aujourd'hui commercialement disponibles. Ils permettent une surveillance détaillée des paramètres physiologiques des systèmes cardiovasculaire, nerveux, locomoteur, métabolique, respiratoire et reproducteur chez les primates non-humains entièrement libres de leurs mouvements. Ils sont très largement exploités dans les études pharmacologiques et toxicologiques. D'autres dispositifs encore au stade expérimental intègrent également la combinaison de l'enregistrement télémétrique des pressions, biopotentiels musculaires ou nerveux, température, avec des enregistrements audio et vidéo pouvant être eux-mêmes acquis et transmis, partiellement ou en totalité, par télémétrie. Le développement des systèmes futurs sera probablement axé sur les

  12. Genetics Home Reference: antiphospholipid syndrome

    ... Share: Email Facebook Twitter Home Health Conditions Antiphospholipid syndrome Antiphospholipid syndrome Printable PDF Open All Close All Enable ... area? Other Names for This Condition anti-phospholipid syndrome antiphospholipid antibody syndrome Hughes syndrome Related Information How are ...

  13. Genetics Home Reference: Costello syndrome

    ... other genetic conditions, cardiofaciocutaneous syndrome (CFC syndrome) and Noonan syndrome . In affected infants, it can be difficult to ... These individuals may actually have CFC syndrome or Noonan syndrome , which are caused by mutations in related genes. ...

  14. Les infections urinaires chez les patients insuffisants rénaux chroniques hospitalisés au service de néphrologie: profil bactériologique et facteurs de risque

    Chemlal, Abdeljalil; Ismaili, Fatiha Alaoui; Karimi, Ilham; Elharraqui, Ryme; Benabdellah, Nawal; Bekaoui, Samira; Haddiya, Intissar; Bentata, Yassamine

    2015-01-01

    L'infection urinaire chez l'insuffisant rénal est fréquente et particulière dans sa prise en charge diagnostique et thérapeutique. L'objectif de notre étude est de déterminer le profil bactériologique et d’étudier les facteurs de risque des infections urinaires chez le patient insuffisant rénal chronique en milieu de néphrologie. Etude prospective débutée en Septembre 2012 menée au service de néphrologie à l'hôpital régional d'Oujda de l'oriental Marocain. Ont été inclus tous les patients hospitalisés en néphrologie avec une infection urinaire documentée. Nous avons analysé les données démographiques, cliniques, biologiques, et thérapeutiques de nos patients à l'admission et au cours de leurs hospitalisations. 48 épisodes d'infections urinaires chez 43 patients ont été colligés dont 3 enfants. L'incidence de l'infection urinaire dans notre étude était de 4,65%. La médiane d’âge était de 53 (32-66) années. 60,4% étaient de sexe féminin. Le germe isolé était un Escheria Coli dans 58,3% et un Klebsiella dans 29,2%. Le germe isolé était résistant à l'amoxicilline-acide clavulanique dans 83% des cas. L'antibiotique prescris en premiére intention chez nos patients était une céphalosporine de 3 éme génération dans 50%. L’évolution chez nos patients était favorable dans 89,6% des cas. 33,3% avaient présenté un sepsis et on a noté le décès dans 10,4% des cas. Les infections urinaires chez l'insuffisant rénal chronique reste très grave vu leur lourde morbi-mortalié d'où l'intêrét d'un dépistage précoce chez cette population. Un usage raisonné des antibiotiques est nécessaire afin de prévenir l'extension des résistances bactériennes. PMID:26213601

  15. Acute nephritic syndrome

    Glomerulonephritis - acute; Acute glomerulonephritis; Nephritis syndrome - acute ... Acute nephritic syndrome is often caused by an immune response triggered by an infection or other disease. Common causes in children ...

  16. Infection par le VIH chez les patientes atteintes de cancer du sein en Guinée (Afrique de l'Ouest)

    Traore, Bangaly; Diane, Solomana; Sow, Mamadou Saliou; Keita, Mamady; Conde, Mamoudou; Traore, Fodé Amara; Kourouma, Tidiane

    2015-01-01

    L'objectif était de déterminer la prévalence de l'infection à VIH chez les patientes atteintes de cancer du sein et de comparer les caractéristiques anatomocliques et thérapeutiques de ces cancers du sein par rapports aux patientes non infectées par le VIH. Il s'agissait d'une étude rétrospective et analytique comparant les dossiers de patientes atteintes de cancers du sein histologiquement confirmés, infectées ou non par le VIH à l'unité de chirurgie oncologique de Donka, CHU de Conakry, de 2007 à 2012. Nous avons colligé 278 patientes présentant un cancer du sein dont 14 (5,0%) infectées par le VIH et 264 (95,0%) non infectées par le VIH. Les différences observées entre ces deux groupes de patientes étaient respectivement: âge médian (36,8 vs 49,0 ans), la ménopause (21,4% vs 53,4%), le nombre des patientes traitées (50,0% contre 77,1%) et la survenue de décès (78,6% vs 50,8%). Aucune différence n'a été notée dans la présentation clinique, histologique et le retard de consultation. Dans notre étude, la prévalence de l'infection à VIH chez les patients atteints de cancer du sein est élevée. L’âge jeune des patients, la faible accessibilité au traitement et la mortalité élevée doivent être confirmés par une étude sur un échantillon plus large. PMID:26523196

  17. Anoplastie périnéale simple pour le traitement des malformations anorectales basses chez l'adulte, à propos de deux cas

    Echchaoui, Abdelmoughit; Benyachou, Malika; Hafidi, Jawad; Fathi, Nahed; Mohammadine, Elhamid; ELmazouz, Samir; Gharib, Nour-eddine; Abbassi, Abdellah

    2014-01-01

    Les malformations anorectales chez l'adulte sont des anomalies congénitales rares du tube digestif qui prédominent chez le sexe féminin. Notre étude porte sur deux observations de malformation anorectale basses vues et traitées au stade adulte par les 2 équipes (plasticiens et viscéralistes) à l'Hôpital Avicenne à Rabat. Il s'agit d'un homme de 24 ans avec une dyschésie anale l'autre cas est une femme de 18 ans avec une malformation anovulvaire Les caractéristiques cliniques combinées avec les imageries radiologiques (lavement baryté, et la manométrie anorectale) ont confirmé qu'il s'agit d'une malfomation anorectale basse. Les deux cas sont corrigés par une reconstruction sphinctérienne, réimplantation anale avec anoplastie périnéale. Les suites opératoires étaient simples, pas de souffrance cutanée ou nécrose, avec changement de pansement gras chaque jour. Le résultat fonctionnel (la continence) était favorable pour les 2 patients. La présentation des MAR à l’âge adulte est rare, d’étiologie mal connu, elles apparaissent selon le mode sporadique. Les caractéristiques cliniques, couplées à l'imagerie (lavement baryté, IRM pelvienne), l'endoscopie et la manométrie anorectale, permettent de confirmer le diagnostic et classer ces anomalies en 3 types: basses, intermédiaires, et hautes. Les formes basses sont traités d'emblée par une réimplantation anale et anoplastie périnéale simple tels nos deux cas, elles peuvent être traités dans certains cas par un abaissement anorectale associé à une plastie V-Y permettant ainsi un emplacement anatomique correct de l'anus; alors que les formes hautes ou intermédiaires relèvent d'une chirurgie complexe avec souvent une dérivation digestive transitoire. Contrairement aux autres formes, Les formes basses ont un pronostic fonctionnel favorable. PMID:25667689

  18. Morvan Syndrome

    Maskery, Mark; Chhetri, Suresh K.; Dayanandan, Rejith; Gall, Claire

    2016-01-01

    A 74-year-old gentleman was admitted to the regional neurosciences center with encephalopathy, myokymia, and dysautonomia. Chest imaging had previously identified an incidental mass in the anterior mediastinum, consistent with a primary thymic tumor. Antivoltage-gated potassium channel (anti-VGKC) antibodies were positive (titer 1273 pmol/L) and he was hypokalemic. Electromyogram and nerve conduction studies were in keeping with peripheral nerve hyperexcitability syndrome, and an electroencephalogram was consistent with encephalopathy. A diagnosis of Morvan syndrome was made, for which he was initially treated with high-dose steroids, followed by a 5-day course of intravenous immunoglobulin (IVIG) therapy. He also underwent thymectomy, followed by a postexcision flare of his symptoms requiring intensive care management. Further steroids, plasmapheresis, and IVIG achieved stabilization of his clinical condition, enabling transfer for inpatient neurorehabilitation. He was commenced on azathioprine and a prolonged oral steroid taper. A subsequent presumed incipient relapse responded well to further IVIG treatment. This case report documents a thymoma-associated presentation of anti-VGKC-positive Morvan syndrome supplemented by patient and carer narrative and video, both of which provide valuable further insights into this rare disorder. There are a limited number of publications surrounding this rare condition available in the English literature. This, combined with the heterogenous presentation, association with underlying malignancy, response to treatment, and prognosis, provides a diagnostic challenge. However, the association with anti-VGKC antibody-associated complexes and 2 recent case series have provided some scope for both accurate diagnosis and management. PMID:26740856

  19. Jacobsen syndrome

    Grossfeld Paul

    2009-03-01

    Full Text Available Abstract Jacobsen syndrome is a MCA/MR contiguous gene syndrome caused by partial deletion of the long arm of chromosome 11. To date, over 200 cases have been reported. The prevalence has been estimated at 1/100,000 births, with a female/male ratio 2:1. The most common clinical features include pre- and postnatal physical growth retardation, psychomotor retardation, and characteristic facial dysmorphism (skull deformities, hypertelorism, ptosis, coloboma, downslanting palpebral fissures, epicanthal folds, broad nasal bridge, short nose, v-shaped mouth, small ears, low set posteriorly rotated ears. Abnormal platelet function, thrombocytopenia or pancytopenia are usually present at birth. Patients commonly have malformations of the heart, kidney, gastrointestinal tract, genitalia, central nervous system and skeleton. Ocular, hearing, immunological and hormonal problems may be also present. The deletion size ranges from ~7 to 20 Mb, with the proximal breakpoint within or telomeric to subband 11q23.3 and the deletion extending usually to the telomere. The deletion is de novo in 85% of reported cases, and in 15% of cases it results from an unbalanced segregation of a familial balanced translocation or from other chromosome rearrangements. In a minority of cases the breakpoint is at the FRA11B fragile site. Diagnosis is based on clinical findings (intellectual deficit, facial dysmorphic features and thrombocytopenia and confirmed by cytogenetics analysis. Differential diagnoses include Turner and Noonan syndromes, and acquired thrombocytopenia due to sepsis. Prenatal diagnosis of 11q deletion is possible by amniocentesis or chorionic villus sampling and cytogenetic analysis. Management is multi-disciplinary and requires evaluation by general pediatrician, pediatric cardiologist, neurologist, ophthalmologist. Auditory tests, blood tests, endocrine and immunological assessment and follow-up should be offered to all patients. Cardiac malformations can be

  20. Robinow syndrome

    Suresh S

    2008-01-01

    Full Text Available Robinow syndrome is a rare autosomal recessive mesomelic dwarfism with just more than 100 cases reported in the literature so far. The lower extremity is spared with skeletal deformity usually confined to the forearm, hand, and the dorsal spine. Diagnosis is made easily in the early childhood by the typical "fetal facies" appearance, which disappears to a certain extent as the patient grows. The author reports two cases of this entity with vertebral segmentation defects, rib fusion, and typical severe brachymelia and facial features.

  1. Trichorhinophalangeal syndrome

    Tuzovic, S.; Fiebach, B.J.O.; Magnus, L.; Sauerbrei, H.U.

    1982-11-01

    This article reports on 14 cases of a trichorhinophalangeal syndrome in five successive generations. Besides the well-known characteristics of the TRPS the following symptoms observed in this family are new: Teething was considerably delayed, intelligence was reduced, and there were skin manifestations resembling eczema. Besides, struma colli and colitis ulcerosa were also observed. Subsequent observations have to clarify whether these symptoms are a facultative part of the TRPS pattern. The constant appearance of carriers of these characteristics during five generation points to dominant heredity.

  2. Olmsted Syndrome

    Sirka C

    1999-01-01

    Full Text Available A 20-year-old Sikh man had palmoplantar keratoderma, flexion deformity of digits, universal alopecia, keratotic plaques at the angles of mouth, gluteal cleft, knees and dorsal aspects of the metacarpophalangeal joints of the hand; features of Olmsted syndrome. He had normal nails, teeth, oral mucosa and normal joint movements. Treatment with acitretin, 25mg/day for three and a half months, followed by 25mg once daily alternating with 50mg once daily for 3 months resulted in significant improvement.

  3. Three-Year Follow-Up Study in Patients with Guillain-Barré Syndrome.

    Martic, Vesna; Bozovic, Ivo; Berisavac, Ivana; Basta, Ivana; Peric, Stojan; Babic, Milica; Rajic, Sonja Lukic; Bjelica, Bogdan; Stojiljkovic Tamas, Olivera; Stojanov, Aleksandar; Grunauer, Marija; Cobeljic, Mina; Komatina, Nenad; Djuric, Vanja; Petrovic, Milutin; Vujovic, Balsa; Dominovic Kovacevic, Aleksandra; Djordjevic, Gordana; Jovanovic, Dejana; Stevic, Zorica

    2018-05-01

    A majority of patients with Guillain-Barré syndrome (GBS) have tendency of a good recovery. Our aim was to evaluate the outcome of the disease 1 and 3 years after GBS symptom onset. During 2014, GBS was diagnosed in 82 patients in seven tertiary healthcare centers. Neurological follow-up was conducted in 57 (70%) patients after 1 year, and in 54 (66%) after 3 years. Functional disability was estimated according to the GBS disability scale (GDS), with a score of 0-3 indicating mild disability and a score of 4-6 indicating severe disability during acute phase, whereas a score >1 indicated poor recovery on follow-ups. Visual analog scale was used to assess sensory symptoms and musculoskelatal pain, and Krupp's Fatigue Severity Scale was used to asses fatigue. Poor functional outcome was found in 39% of GBS patients at year 1 and 30% at year 3. Paresthesias/dysesthesias were detected in 60% of patients after 1 year and 43% after 3 years. Musculoskeletal pain was present in 40% of patients at year 1 and 33% at year 3. Significant fatigue after 1 year was found in 21% of subjects and after 3 years in 7%. Parameters associated with poor functional outcome after 1 year were age >55 years (p=0.05), severe disability at admission (p1 indique une récupération difficile au moment des suivis. L'échelle visuelle analogue (EVA) a aussi été utilisée pour évaluer leurs symptômes sensoriels et leurs douleurs musculo-squelettiques. Enfin, l'échelle de gravité de la fatigue de Krupp a été utilisée pour évaluer leur degré de fatigue. Résultats: La première année, on a observé une piètre amélioration des capacités fonctionnelles chez 39% des patients atteints du SGB; pour la troisième année, cette proportion était de 30%. Au bout d'un an, on a aussi détecté la présence de paresthésie/dysesthésie chez 60% des patients; pour la troisième année, cette proportion était de 43%. Des douleurs musculo-squelettiques ont été rapportées chez 40% des patients

  4. OCULO-CEREBRO-RENAL SYNDROME (LOWE'S SYNDROME)

    1991-01-01

    Oculo-cerebro-renal syndrome (Lowe's syndrome) is characterized by mental and motor retardation, cataract, glaucoma and renal abnormalities. It is an X-linked recessive metabolic disease. Two brothers suffering from Lowe's syndrome are reported. Their mother with lenticular opacities and peculiar facial appearance is in concordance with the obligate carrier. The ocular changes and heridity are discussed.

  5. SOLUTIONS AUX PROBLEMES DE L'INTERFERENCE LINGUISTIQUE CHEZ L'APPRENANT YORUBA PHONE DE LA LANGUE FRANCAISE AU NIGERIA.E

    Alaje Oyebola Olubunmi

    2014-06-01

    Full Text Available Le transfert interlingual d'une langue a l'autre qui soit volontaire soit involontaire est un changement de la norme d'une langue. Une langue n'a jamais enseigne a travers un simple contenu linguistique. L'enseignement des langues s'opere toujours dans un contexte de contacts entre plusieurs culturees parce que toute langue vehicule a avec elle une culture dont elle est a la fois productrice et le produit. En principe, l'apprenant nigerian possede des multiples systemes linguistiques dont laquelle la connaissance qu'il a de ces systemes peut etre variable. L'interference de la connaissance anterieure des autres langues pose un grand probleme a l'etude du francais chez les apprenants nigerians. Ce travail est destine a mettre en evidence du point-de-vue de la linguistique, certaines de ces fautes d'une part et a suggerer quelques mesures qui permettront de les resoudre d'autre part afin de contribuer a faire progresser l'enseignement et l'apprentissage du francais au Nigeria. Il est motive par le souci d'identifier et d'exposer les sources des problemes d'interference des apprenants qui apprennent la langue francaise a l'ecole secondaire jusqu'a l'universite ou les raisons pour laquelle les apprenants rencontrent ces problemes de l'interference.

  6. Portage vaginal du streptocoque du groupe B chez la femme enceinte au niveau de la région de Marrakech

    Bassir, Ahlam; Dhibou, Hanane; Farah, Majdi; Mohamed, Lharmis; Amal, Addebous; Nabila, Souraa; Abderahim, Aboulfalah; Asmouki, Hamid; Soummani, Abderraouf

    2016-01-01

    Introduction Le streptocoque du groupe B est le principal agent impliqué dans les infections materno-fœtales, les septicémies et les méningites du nouveau-né à terme. L'objectif est de déterminer le taux de portage maternel du streptocoque du groupe B (SGB) à terme. Méthodes Un prélèvement vaginal a été réalisé de manière prospective chez 275 parturientes lors de l'entrée en salle d'accouchement sur une période de 06 mois. Résultats Le taux de portage était de 20,2%. Le portage était variable en fonction de l’âge gestationnel, il constitue 57.5% entre 37 et 38 semaines d'aménorrhée. Aucun des facteurs de risque n'a était statistiquement prédictif du portage maternel du SGB. Conclusion Le dépistage doit être réalisé à partir de 37 semaines d'aménorrhée, et comme le portage est intermittent, un prélèvement négatif ne garantirait pas que le portage soit négatif à l'accouchement. PMID:27222693

  7. Study of the kinetics of strontium elimination in the rat; Etude de la cinetique de l'elimination du strontium chez le rat

    Guilloux, M J; Michon, G [Commissariat a l' Energie Atomique, Saclay (France). Centre d' Etudes Nucleaires

    1958-07-01

    A kinetic study of strontium elimination was made on rats after a single oral administration of 3 to 5 {mu}curies of carrier free Sr{sup 90}. The curve showing the body burden in function of time may be considered as the sum of three exponential terms with half-lives of 14 hours, 72 days, 153 days. The term with a half-live of 153 days represents the metabolism of strontium in the bone; it is predominant since the 17. day and its extrapolation to time zero shows that things seem to proceed as if 18 per cent of the administered amount were deposited in the skeleton. (author) [French] La cinetique de l'elimination du strontium chez le rat a ete etudiee apres une administration orale unique de 3 a 5 {mu}curies de {sup 90}Sr repute sans entraineur. La courbe representant la quantite presente dans l'organisme en fonction du temps peut etre assimilee a la somme de trois termes exponentiels de periode 14 heures, 72 jours, 153 jours. Le terme de periode 153 jours represente le metabolisme osseux du strontium, il est preponderant des le 17. jour et son extrapolation au temps zero nous montre qu'en definitive, tout se passe comme si 18 pour cent de la quantite administree etaient deposes dans le squelette. (auteur)

  8. Recovery and radio-resistance in mice after external irradiation; Restauration et radio-resistance chez la souris apres irradiation externe

    Le Guillou, S [Commissariat a l' Energie Atomique, Fontenay-aux-Roses (France). Centre d' Etudes Nucleaires

    1965-07-01

    The author presents a literature study concerning recovery from external irradiation and an analysis of experimental data (which appear to suggest the idea of a radio-resistance in animals), as well as the hypotheses put forward for explaining this phenomenon. The author then describes an experiment carried out on mice whose LD 50/30 days increased from 1005 to 1380 rads and for which it was shown that an increase occurs in the number of certain anti-bodies circulating after a low dose of {gamma} irradiation. (author) [French] L'auteur presente une etude bibliographique de la restauration apres irradiation externe et une analyse des donnees experimentales qui paraissent suggerer la notion de radioresistance chez les animaux ainsi que les hypotheses cherchant a expliquer ce phenomene. Il relate ensuite une experience realisee sur des souris dont la DL 50/30 jours est passee de 1005 a 1380 rads et dans laquelle est montree l'augmentation de certains anticorps circulant apres une faible dose d'irradiation gamma. (auteur)

  9. Housing First for People With Severe Mental Illness Who Are Homeless: A Review of the Research and Findings From the At Home–Chez soi Demonstration Project

    Aubry, Tim; Nelson, Geoffrey; Tsemberis, Sam

    2015-01-01

    Objective: To provide a review of the extant research literature on Housing First (HF) for people with severe mental illness (SMI) who are homeless and to describe the findings of the recently completed At Home (AH)–Chez soi (CS) demonstration project. HF represents a paradigm shift in the delivery of community mental health services, whereby people with SMI who are homeless are supported through assertive community treatment or intensive case management to move into regular housing. Method: The AH–CS demonstration project entailed a randomized controlled trial conducted in 5 Canadian cities between 2009 and 2013. Mixed methods were used to examine the implementation of HF programs and participant outcomes, comparing 1158 people receiving HF to 990 people receiving standard care. Results: Initial research conducted in the United States shows HF to be a promising approach, yielding superior outcomes in helping people to rapidly exit homelessness and establish stable housing. Findings from the AH–CS demonstration project reveal that HF can be successfully adapted to different contexts and for different populations without losing its fidelity. People receiving HF achieved superior housing outcomes and showed more rapid improvements in community functioning and quality of life than those receiving treatment as usual. Conclusions: Knowledge translation efforts have been undertaken to disseminate the positive findings and lessons learned from the AH–CS project and to scale up the HF approach across Canada. PMID:26720504

  10. Recovery and radio-resistance in mice after external irradiation; Restauration et radio-resistance chez la souris apres irradiation externe

    Le Guillou, S. [Commissariat a l' Energie Atomique, Fontenay-aux-Roses (France). Centre d' Etudes Nucleaires

    1965-07-01

    The author presents a literature study concerning recovery from external irradiation and an analysis of experimental data (which appear to suggest the idea of a radio-resistance in animals), as well as the hypotheses put forward for explaining this phenomenon. The author then describes an experiment carried out on mice whose LD 50/30 days increased from 1005 to 1380 rads and for which it was shown that an increase occurs in the number of certain anti-bodies circulating after a low dose of {gamma} irradiation. (author) [French] L'auteur presente une etude bibliographique de la restauration apres irradiation externe et une analyse des donnees experimentales qui paraissent suggerer la notion de radioresistance chez les animaux ainsi que les hypotheses cherchant a expliquer ce phenomene. Il relate ensuite une experience realisee sur des souris dont la DL 50/30 jours est passee de 1005 a 1380 rads et dans laquelle est montree l'augmentation de certains anticorps circulant apres une faible dose d'irradiation gamma. (auteur)

  11. Du caractère sociable de l’intime : le plaisir esthétique chez Kant, entre solitude et communication

    Raphaël Ehrsam

    2016-11-01

    Full Text Available Dans une large mesure, du XVIIe au XVIIIe siècle, on assiste à une métamorphose théorique des rapports entre plaisir, solitude et sociabilité. Tandis qu’au XVIIe siècle (et encore chez plusieurs auteurs du XVIIIe, le plaisir est décrit comme une expérience dont le lieu principal est la sociabilité, à l’inverse de la méditation sise de préférence dans la solitude, le XVIIIe siècle réinscrit le plaisir dans l’intimité solitaire du moi et majore l’idée d’une nécessaire communauté des sujets connaissant. La caractérisation kantienne de l’expérience esthétique, comme expérience d’un plaisir qui enveloppe immédiatement une prétention à l’universalité et à la communication, apparaît dès lors comme une façon de rompre la logique de ce chiasme.

  12. Blast pulmonaire primaire chez le brûlé. a propos d’un cas et revue de la littérature

    Siah, S.; Emane, A.; Bertin-Maghit, M.

    2016-01-01

    Summary Le blast est à l’origine de lésions spécifiques pour lesquelles une prise en charge spécialisée est nécessaire. Après une explosion on peut observer des lésions de blast primaire, liées à l’onde de choc, secondaire par polycriblage et tertiaire par projection du patient. Les blasts secondaire et tertiaire sont plus fréquents que le blast primaire et peuvent entraîner un polytraumatisme. Dans 5% des cas, on retrouve des brûlures pouvant faire partie du blast quaternaire, qui regroupe toutes les lésions d’autres mécanismes que ceux précités. La prise en charge des lésions secondaires et tertiaires de blast est comparable à celle des traumatisés graves. Le blast pulmonaire primaire aggrave le pronostic des blessés les plus graves mais impose rarement une prise en charge spécifique. La connaissance des particularités physiopathologiques et lésionnelles permet de mieux traiter les blastés et brûlés graves survivants. Nous rapportons une observation de blast pulmonaire primaire chez un brûlé. PMID:28149247

  13. Cardiorenal syndrome

    Sabry Omar

    2013-01-01

    Full Text Available Cardiovascular disease is the leading cause of death in patients with chronic kidney disease.  Heart failure may lead to acute kidney injury and vice versa. Chronic kidney disease may affect the clinical outcomes in patients with cardiovascular disorders. Renal impairment with any degree of albuminuria has been increasingly recognized as an independent risk factor for cardiovascular events and heart failure hospitalizations, while chronic heart failure may cause chronic kidney disease. The bidirectional nature of these disorders contributes to the complexity and the composite definitions of cardiorenal syndromes. However, the most important clinical trials in heart failure tend to exclude patients with significant renal dysfunction. The mechanisms whereby renal insufficiency worsens the outcome in heart failure are not known, and several pathways could contribute to the ‘‘vicious heart/kidney circle.’’ Traditionally, renal impairment has been attributed to the renal hypoperfusion due to reduced cardiac output and decreased systemic pressure. The hypovolemia leads to sympathetic activity, increased renin-angiotensin aldosterone pathway, and arginine-vasopressin release. These mechanisms cause fluid and sodium retention, peripheral vasoconstriction, and volume overload. Therapy to improve renal dysfunction, reduce neurohormonal activation and ameliorate renal blood flow could lead to a reduction in mortality and hospitalization in patients with cardiorenal syndrome.

  14. Lowe syndrome

    Loi Mario

    2006-05-01

    Full Text Available Abstract Lowe syndrome (the oculocerebrorenal syndrome of Lowe, OCRL is a multisystem disorder characterised by anomalies affecting the eye, the nervous system and the kidney. It is a uncommon, panethnic, X-linked disease, with estimated prevalence in the general population of approximately 1 in 500,000. Bilateral cataract and severe hypotonia are present at birth. In the subsequent weeks or months, a proximal renal tubulopathy (Fanconi-type becomes evident and the ocular picture may be complicated by glaucoma and cheloids. Psychomotor retardation is evident in childhood, while behavioural problems prevail and renal complications arise in adolescence. The mutation of the gene OCRL1 localized at Xq26.1, coding for the enzyme phosphatidylinositol (4,5 bisphosphate 5 phosphatase, PtdIns (4,5P2, in the trans-Golgi network is responsible for the disease. Both enzymatic and molecular testing are available for confirmation of the diagnosis and for prenatal detection of the disease. The treatment includes: cataract extraction, glaucoma control, physical and speech therapy, use of drugs to address behavioural problems, and correction of the tubular acidosis and the bone disease with the use of bicarbonate, phosphate, potassium and water. Life span rarely exceeds 40 years.

  15. Cotard Syndrome.

    Dieguez, Sebastian

    2018-01-01

    Cotard's syndrome is often described as the delusional belief that one is dead or non-existent. However, Jules Cotard's initial description (1880) of the "delusion of negations" was much richer and also involved delusions and claims of immortality and enormity, feelings of damnation, and illusions of bodily dissolution and transformation. Alternatively conceived as an extreme case of depression, hypochondria, or psychosis, the condition is considered rare and remains poorly understood. Cotard himself provided a taxonomy and several explanations for the condition, focusing on its distinction from classical persecutory delusions and suggesting that it could be a kind of reversed grandiosity. He proposed a psychosensory basis in the dissolution of mental imagery, which he then extended to a more general psychomotor impairment of volition. Other early authors highlighted a disorder of the bodily self, and more recent theories postulated an impairment of right hemispheric functions, leading to perceptual and somatosensory feelings of unreality, which coupled with reasoning impairments and an internalized attributional style led in turn to beliefs of non-existence. However, despite its striking presentation and its relevance to our understanding of self-awareness, Cotard's syndrome remains an elusive condition, rarely reported and poorly researched. © 2018 S. Karger AG, Basel.

  16. KBG syndrome

    Brancati Francesco

    2006-12-01

    Full Text Available Abstract KBG syndrome is a rare condition characterised by a typical facial dysmorphism, macrodontia of the upper central incisors, skeletal (mainly costovertebral anomalies and developmental delay. To date, KBG syndrome has been reported in 45 patients. Clinical features observed in more than half of patients that may support the diagnosis are short stature, electroencephalogram (EEG anomalies (with or without seizures and abnormal hair implantation. Cutaneous syndactyly, webbed short neck, cryptorchidism, hearing loss, palatal defects, strabismus and congenital heart defects are less common findings. Autosomal dominant transmission has been observed in some families, and it is predominantly the mother, often showing a milder clinical picture, that transmits the disease. The diagnosis is currently based solely on clinical findings as the aetiology is unknown. The final diagnosis is generally achieved after the eruption of upper permanent central incisors at 7–8 years of age when the management of possible congenital anomalies should have been already planned. A full developmental assessment should be done at diagnosis and, if delays are noted, an infant stimulation program should be initiated. Subsequent management and follow-up should include an EEG, complete orthodontic evaluation, skeletal investigation with particular regard to spine curvatures and limb asymmetry, hearing testing and ophthalmologic assessment.

  17. Elsberg syndrome

    Savoldi, Filippo; Kaufmann, Timothy J.; Flanagan, Eoin P.; Toledano, Michel

    2017-01-01

    Objective: Elsberg syndrome (ES) is an established but often unrecognized cause of acute lumbosacral radiculitis with myelitis related to recent herpes virus infection. We defined ES, determined its frequency in patients with cauda equina syndrome (CES) with myelitis, and evaluated its clinical, radiologic, and microbiologic features and outcomes. Methods: We searched the Mayo Clinic medical records for ES and subsequently for combinations of index terms to identify patients with suspected CES and myelitis. Results: Our search yielded 30 patients, 2 diagnosed with ES and an additional 28 with clinical or radiologic evidence of CES retrospectively suspected of having ES. We classified patients in 5 groups according to diagnostic certainty. MRI and EMG confirmed that 2 had only myelitis, 5 only radiculitis, and 16 both. Two had preceding sacral herpes infection and 1 oral herpes simplex. Spinal cord lesions were commonly multiple, discontinuous, not expansile, and centrally or ventrally positioned. Lesions generally spared the distal conus. Nerve root enhancement was occasionally prominent and was smooth rather than nodular. Lymphocytic CSF pleocytosis was common. Thirteen patients (43%) had viral isolation studies, which were commonly delayed; the delay may have accounted for the low rate of viral detection. Acyclovir was administered to 6 patients. Most patients recovered with sequelae; 1 patient experienced encephalomyelitis and died. Conclusion: ES is a definable condition likely responsible for 10% of patients with combined CES and myelitis. Radiologic findings are not entirely specific but may help in differentiating ES from some competing diagnostic considerations. We propose criteria to facilitate diagnosis. PMID:28534040

  18. Sotos syndrome

    Cormier-Daire Valérie

    2007-09-01

    Full Text Available Abstract Sotos syndrome is an overgrowth condition characterized by cardinal features including excessive growth during childhood, macrocephaly, distinctive facial gestalt and various degrees of learning difficulty, and associated with variable minor features. The exact prevalence remains unknown but hundreds of cases have been reported. The diagnosis is usually suspected after birth because of excessive height and occipitofrontal circumference (OFC, advanced bone age, neonatal complications including hypotonia and feeding difficulties, and facial gestalt. Other inconstant clinical abnormalities include scoliosis, cardiac and genitourinary anomalies, seizures and brisk deep tendon reflexes. Variable delays in cognitive and motor development are also observed. The syndrome may also be associated with an increased risk of tumors. Mutations and deletions of the NSD1 gene (located at chromosome 5q35 and coding for a histone methyltransferase implicated in transcriptional regulation are responsible for more than 75% of cases. FISH analysis, MLPA or multiplex quantitative PCR allow the detection of total/partial NSD1 deletions, and direct sequencing allows detection of NSD1 mutations. The large majority of NSD1 abnormalities occur de novo and there are very few familial cases. Although most cases are sporadic, several reports of autosomal dominant inheritance have been described. Germline mosaicism has never been reported and the recurrence risk for normal parents is very low (

  19. Marfan Syndrome (For Parents)

    ... en español Síndrome de Marfan What Is Marfan Syndrome? Marfan syndrome is a genetic disorder of the body's ... bones , blood vessels, and organs. What Causes Marfan Syndrome? Marfan syndrome happens because of an abnormality in one ...

  20. Burnout Syndrome of Teachers

    Semrádová, Michaela

    2013-01-01

    The bachelor's thesis covers burnout syndrome of teachers. Defines burnout syndrome, describes its causes and symptoms. Describes teaching as helping profession and focousing on stressful situations at school. In the last chapter described different prevention strategies burnout syndrome. Key words: burnout syndrome, teaching, teacher, helping professions, beginning teacher, stress

  1. Turner Syndrome (For Teens)

    ... Staying Safe Videos for Educators Search English Español Turner Syndrome KidsHealth / For Teens / Turner Syndrome What's in this ... en español El síndrome de Turner What Is Turner Syndrome? Turner syndrome (TS) is a genetic condition found ...

  2. Understanding Bartter syndrome and Gitelman syndrome.

    Fremont, Oliver T; Chan, James C M

    2012-02-01

    We aim to review the clinical features of two renal tubular disorders characterized by sodium and potassium wasting: Bartter syndrome and Gitelman syndrome. Selected key references concerning these syndromes were analyzed, together with a PubMed search of the literature from 2000 to 2011. The clinical features common to both conditions and those which are distinct to each syndrome were presented. The new findings on the genetics of the five types of Bartter syndrome and the discrete mutations in Gitelman syndrome were reviewed, together with the diagnostic workup and treatment for each condition. Patients with Bartter syndrome types 1, 2 and 4 present at a younger age than classic Bartter syndrome type 3. They present with symptoms, often quite severe in the neonatal period. Patients with classic Bartter syndrome type 3 present later in life and may be sporadically asymptomatic or mildly symptomatic. The severe, steady-state hypokalemia in Bartter syndrome and Gitelman syndrome may abruptly become life-threatening under certain aggravating conditions. Clinicians need to be cognizant of such renal tubular disorders, and promptly treat at-risk patients.

  3. Superior Mesenteric Artery Syndrome or Wilkie Syndrome

    Castano Llano, Rodrigo; Chams Anturi, Abraham; Arango Vargas, Paula

    2009-01-01

    We described three cases of superior mesenteric artery (SMA) syndrome, also known as Wilkie's syndrome, chronic duodenal ileus, or cast syndrome. This syndrome occurs when the third portion of the duodenum is compressed between the SMA and the aorta. The major risk factors for development of SMA syndrome are rapid weight loss and surgical correction of spinal deformities. The clinical presentation of SMA syndrome is variable and nonspecific, including nausea, vomiting, abdominal pain, and weight loss. The diagnosis is based on endoscopic, radiographic and tomographic findings of duodenal compression by the SMA. The treatment of SMA syndrome is aimed at the precipitating factor, which usually is related to weight loss. Therefore, conservative therapy with nutritional supplementation is the initial approach, and surgery is reserved for those who do not respond to nutritional therapy.

  4. [Syndrome X vs metabolic syndrome].

    Morales Villegas, Enrique

    2006-01-01

    Himsworth in 1939 postulated that Diabetes Mellitus type 2 (DM2) was not only an insulin deficiency state but also a cellular insulin insensitivity disease. Thirty years later, DeFronzo and Reaven demonstrated that insulin resistance (IR) preceded and predisposed for DM2 and atherosclerotic-cardiovascular-disease (ACVD). Reaven was the first to point out the relationship between IR and with hyperglycemia, dyslipidosis, and hypertension as mediators for ACVD, creating the concept of Syndrome X (SX) in 1988. WHO and, thereafter, other medical societies and medical groups, mainly ATP-III, in 2002, based on the difficulty of diagnosing IR in a simple, reliable, and inexpensive way, proposed and published the Metabolic Syndrome (MS) concept, as a group of five variables, i.e., obesity, hyperglycemia, hypertriglyceridemia, low HDL, and hypertension, as an easy clinical approximation to suspect and treat an increased cardiometabolic risk. Nowadays, there are deep and extensive controversies on this issue; however, these controversies do not really exist since all discordant points of view are rather quantitative and not qualitative in nature. This article is aimed at differentiating and harmonizing the complementary concepts of SX and MS, at analyzing why MS is a good "clinical window" to look for IR and its underlying manifestations, and finally to accept that the MS concept complements, but does not substitute or antagonize, traditional scales used to asses cardiovascular risk, such as the Framingham scale.

  5. Metabolic Syndrome: Polycystic Ovary Syndrome.

    Mortada, Rami; Williams, Tracy

    2015-08-01

    Polycystic ovary syndrome (PCOS) is a heterogeneous condition characterized by androgen excess, ovulatory dysfunction, and polycystic ovaries. It is the most common endocrinopathy among women of reproductive age, affecting between 6.5% and 8% of women, and is the most common cause of infertility. Insulin resistance is almost always present in women with PCOS, regardless of weight, and they often develop diabetes and metabolic syndrome. The Rotterdam criteria are widely used for diagnosis. These criteria require that patients have at least two of the following conditions: hyperandrogenism, ovulatory dysfunction, and polycystic ovaries. The diagnosis of PCOS also requires exclusion of other potential etiologies of hyperandrogenism and ovulatory dysfunction. The approach to PCOS management differs according to the presenting symptoms and treatment goals, particularly the patient's desire for pregnancy. Weight loss through dietary modifications and exercise is recommended for patients with PCOS who are overweight. Oral contraceptives are the first-line treatment for regulating menstrual cycles and reducing manifestations of hyperandrogenism, such as acne and hirsutism. Clomiphene is the first-line drug for management of anovulatory infertility. Metformin is recommended for metabolic abnormalities such as prediabetes, and a statin should be prescribed for cardioprotection if the patient meets standard criteria for statin therapy. Written permission from the American Academy of Family Physicians is required for reproduction of this material in whole or in part in any form or medium.

  6. Syndromes with supernumerary teeth.

    Lubinsky, Mark; Kantaputra, Piranit Nik

    2016-10-01

    While most supernumerary teeth are idiopathic, they can be associated with a number of Mendelian syndromes. However, this can also be a coincidental finding, since supernumerary teeth occur in 6% or more of the normal population. To better define this relationship, we analyzed the evidence for specific associations. We excluded conditions with a single affected patient reported, supernumerary teeth adjacent to clefts or other forms of alveolar disruption (as secondary rather than primary findings), and natal teeth, which can involve premature eruption of a normal tooth. Since, the cause of supernumerary teeth shows considerable heterogeneity, certain findings are less likely to be coincidental, such as five or more supernumerary teeth in a single patient, or locations outside of the premaxilla. We found only eight genetic syndromes with strong evidence for an association: cleidocranial dysplasia; familial adenomatous polyposis; trichorhinophalangeal syndrome, type I; Rubinstein-Taybi syndrome; Nance-Horan syndrome; Opitz BBB/G syndrome; oculofaciocardiodental syndrome; and autosomal dominant Robinow syndrome. There is also suggestive evidence of an association with two uncommon disorders, Kreiborg-Pakistani syndrome (craniosynostosis and dental anomalies), and insulin-resistant diabetes mellitus with acanthosisnigricans. An association of a Mendelian disorder with a low frequency manifestation of supernumerary teeth is difficult to exclude without large numbers, but several commonly cited syndromes lacked evidence for clear association, including Hallermann-Streiff syndrome, Fabry disease, Ehlers-Danlos syndrome, Apert and Crouzon syndromes, Zimmermann-Laband syndrome, and Ellis-van Creveld syndrome. © 2016 Wiley Periodicals, Inc. © 2016 Wiley Periodicals, Inc.

  7. Gorlin's syndrome.

    Ramsden, R T; Barrett, A

    1975-06-01

    The uncommon familial syndrome of multiple odontogenic keratocysts, basal cell naevi and skeletal anomalies is reviewed, and seven cases are described, including one patient who developed squamous cell carcinoma in a previous odontogenic keratocyst of the maxilla. We wish to thank Consultants from the Royal National Throat, Nose and Ear Hospital, The Middlesex Hospital and the Eastman Dental Hospital, who allowed us access to their patients; Mr. D. Garfield Davies, Dr. M. F. Spittle, Mr. D. Winstock, Mr. H. P. Cook, Professor H. C. Killey and Mr. L. W. Kay. We are grateful to Professor L. Michaels and Mr. D. J. Connolly for preparation of the illustrations and to Mrs. A. Matthews for the typescript.

  8. HEPATORENAL SYNDROME

    Matjaž Hafner

    2001-12-01

    Full Text Available Background. Hepatorenal syndrome (HRS is acommon complication of advanced hepatic disease characterizedby marked abnormalities in arterial circulation and byrenal failure. An extreme arteriolar vasodilatation located inthe splanchnic circulation results in a reduction of total systemicvascular resistence and arterial hypotension. Vasoconstrictionoccurs in the renal circulation as in all other extrasplanchnicvascular territories. In the kidney, marked renalvasoconstriction results in a low glomerular filtration rate.Conclusions. The diagnosis of HRS is currently based on exclusionof other causes of renal failure. Prognosis of patientswith HRS is very poor. Liver transplantation is the best therapeuticoption, but it is seldom applicable due to the short survivalexpectancy of most patients with HRS, particularly thosewith the rapidly progressive type of HRS. New therapies developedduring the last few years, such as the use of systemicvasoconstrictors or transjugular intrahepatic portosystemicshunts (TIPS appear promising. Such treatments are of interestnot only as a bridge to liver transplantation but also as atherapy for patients who are not candidates for transplantation.

  9. Noonan syndrome

    van der Burgt Ineke

    2007-01-01

    Full Text Available Abstract Noonan Syndrome (NS is characterised by short stature, typical facial dysmorphology and congenital heart defects. The incidence of NS is estimated to be between 1:1000 and 1:2500 live births. The main facial features of NS are hypertelorism with down-slanting palpebral fissures, ptosis and low-set posteriorly rotated ears with a thickened helix. The cardiovascular defects most commonly associated with this condition are pulmonary stenosis and hypertrophic cardiomyopathy. Other associated features are webbed neck, chest deformity, mild intellectual deficit, cryptorchidism, poor feeding in infancy, bleeding tendency and lymphatic dysplasias. The syndrome is transmitted as an autosomal dominant trait. In approximately 50% of cases, the disease is caused by missense mutations in the PTPN11 gene on chromosome 12, resulting in a gain of function of the non-receptor protein tyrosine phosphatase SHP-2 protein. Recently, mutations in the KRAS gene have been identified in a small proportion of patients with NS. A DNA test for mutation analysis can be carried out on blood, chorionic villi and amniotic fluid samples. NS should be considered in all foetuses with polyhydramnion, pleural effusions, oedema and increased nuchal fluid with a normal karyotype. With special care and counselling, the majority of children with NS will grow up and function normally in the adult world. Management should address feeding problems in early childhood, evaluation of cardiac function and assessment of growth and motor development. Physiotherapy and/or speech therapy should be offered if indicated. A complete eye examination and hearing evaluation should be performed during the first few years of schooling. Preoperative coagulation studies are indicated. Signs and symptoms lessen with age and most adults with NS do not require special medical care.

  10. Identification d’une nouvelle molécule d’intérêt chez le cheval atteint d’obstruction récurrente des voies respiratoires: La Pentraxine 3

    Ramery, Eve

    2010-01-01

    L’ORVR ou obstruction récurrente des voies respiratoires (ORVR) est la cause la plus fréquente de maladie pulmonaire chronique chez le cheval adulte. La maladie se caractérise par une hyperréactivité bronchique, une production excessive de mucus et une inflammation neutrophilique pulmonaire qui ont pour effet de réduire la compliance dynamique du poumon et d’augmenter la résistance des voies respiratoires au débit aérien. Alors que la maladie est une entité documentée dans la littérature depu...

  11. Note de synthèse sur la sélection de niche spatiale et la compétition chez le jeune saumon Atlantique (Salmo salar et la truite commune (Salmo trutta en milieu lotique

    HEGGENES J.

    1995-04-01

    Full Text Available La sélection de l'habitat analysée à partir d'un ensemble de données récoltées sur des cours d'eau hétérogènes du point de vue spatio-temporel doit être interprétée en fonction du site et de l'échelle d'étude. La microniche spatiale fondamentale du juvénile de saumon Atlantique et de truite commune est caractérisée en été par une forte préférence pour une faible valeur de la vitesse de courant focale en raison d'une stratégie de gain énergétique basée essentiellement sur une prise alimentaire de la faune dérivante qui permet de maximiser les comportements de prise de position et d'attente du poisson. Cette microniche est également dépendante de la taille : chez le saumon, les plus gros parrs sont tolérants ; par contre chez la truite, une préférence accrue pour les habitats profonds est observée lorsqu'elles grossissent. La niche effective de la truite est relativement plus structurée par des valeurs élevées de la profondeur d'eau et des valeurs faibles de vitesse de courant lorsqu'elle est comparée à celle du saumon caractérisée par de faibles hauteurs d'eau et par des vitesses de courant élevées. Ces différences proviennent d'une plus grande tolérance du saumon pour les fortes vitesses de courant, combinée à un déplacement de la niche de cette espèce par suite d'une compétition avec la truite qui est plus agressive. Cette compétition interactive et interspécifique aboutit à une réduction de la niche spatiale effective chez le Saumon lorsque les paramètres vitesse de courant et profondeur d'eau sont pris en compte simultanément, et pas chez la truite.

  12. Goldenhar Syndrome in Association with Duane Syndrome

    U D Shrestha

    2012-03-01

    Full Text Available Goldenhar syndrome (GHS is also known as Oculo-Auriculo-Vertebral (OAV syndrome or Branchial arch syndrome. Duane retraction syndrome (DRS is a congenital disorder of ocular motility characterized by limited abduction, adduction or both. It is unilateral in 80% of cases. The important and interesting part of this eight months old child is presence of GHS with DRS. She has bilateral invol-vement, which is seen in only 5-8% of GHS, as compared to high incidence of unilateral involve-ment. This child also had refractive error of + 6.00/ - 1.5 * 180. At four year of age her vision with glass was 6/9. Children with GHS and DRS should have early eye examination done to treat the problem of refractive error. Keywords: Duane retraction syndrome; goldenhar syndrome, refractive error.

  13. Cultes de fertilité chez les Drung du Yunnan (Chine Fertility Rituals among the Drung People of of Yunnan (China

    Stéphane Gros

    2012-10-01

    Full Text Available L’absence, chez les Drung du Yunnan, de rituels clairement identifiables comme rituels territoriaux implique de se questionner sur l’articulation entre l’ancestralité, le territoire et le pouvoir politique dans le cadre d’un objectif rituel commun : l’obtention de la fertilité. Après une description de deux pratiques rituelles liées à cette notion de fertilité, le sacrifice de bovins et le culte aux montagnes, telles qu’elles coexistaient autrefois chez les Drung, l’auteur questionne les liens entre ces deux pratiques et leurs implications politiques respectives. Si ces deux rituels peuvent se définir comme des cultes à la fertilité, ils manifestent cependant un rapport différent au territoire dans sa définition politique. D’un côté le sacrifice manifeste un caractère dynamique et compétitif de la relation politique (lié au prestige sans réelle inscription spatiale, tandis que de l’autre le culte aux montagnes manifeste un fort ancrage territorial révélateur de l’ancienne structure politique hiérarchique dans laquelle les Drung se trouvaient intégrés sous l’autorité de chefs tibétains (considérés comme les anciens maîtres des lieux. À un autre niveau, ces deux cultes de fertilité cristallisent une relation plus complexe au territoire vu comme un espace communautaire au sein duquel s’articulent les relations entre hommes et esprits.Among the Drung of Yunnan, the absence of any clearly identifiable territorial rituals calls into question the relationship between ancestrality, territory and political power within the framework of a common ritual goal : achieving fertility. This article presents an ethnographic description of two rituals associated with the notion of fertility—the ox sacrifice and the mountain cult—that used to coexist in Drung society. The links between these two rituals and their respective political implications are thus explored. While both rituals can be defined as

  14. Circadian long call distribution in wild orangutans Distribution circadienne des cris longs (long calls chez l’orang-outan en milieu naturel

    Thomas Geissmann

    2009-10-01

    Full Text Available We present first data on circadian long call distribution of wild orangutans in Northwest Borneo. Data were collected during two months in Batang Ai National Park. A total of 151 male long calls were heard, exhibiting a bimodal distribution pattern with peaks at 05:00-06:00 hours and 18:00-19:00 hours. An earlier study found pronounced differences between the calling rates of Bornean orangutans, which showed an almost unimodal call distribution with its peak at mid-morning, and those of Sumatran orangutans, which showed a bimodal call distribution with a distinct calling peak at predawn and a more moderate peak near dusk (MacKinnon 1974. Our findings from Batang Ai resemble more closely the pattern reported for Sumatra than those reported for other Bornean localities and, therefore, contradict earlier reports suggesting a Sumatra-Borneo dichotomy in orangutan call distribution. In addition, orangutans in Batang Ai were heard to regularly emit long calls throughout the night. This behaviour is unusual for a diurnal species.Nous présentons les premières données sur la distribution circadienne des cris longs (long calls chez les mâles orangs-outans vivant en milieu naturel au nord-ouest de Bornéo. Les données ont été récoltées lors d’une étude de terrain de deux mois au Parc National de Batang Ai. Les 151 cris longs entendus montraient une distribution bimodale, caractérisée par des pics à 05:00-06:00 et 18:00-19:00 heures. Une étude précédente avait révélé des différences profondes entre les taux de cris longs des orangs-outans de Bornéo et de Sumatra. Alors que la distribution des cris longs à Bornéo était presque unimodale et montrait un pic en milieu d’avant-midi, la distribution à Sumatra était bimodale et montrait un pic distinct avant l’aube et un second pic plus modéré au crépuscule (MacKinnon 1974. Nos résultats à Batang Ai ressemblent davantage au schéma rapporté précédemment à Sumatra qu

  15. Gitelman syndrome

    Levtchenko Elena N

    2008-07-01

    Full Text Available Abstract Gitelman syndrome (GS, also referred to as familial hypokalemia-hypomagnesemia, is characterized by hypokalemic metabolic alkalosis in combination with significant hypomagnesemia and low urinary calcium excretion. The prevalence is estimated at approximately 1:40,000 and accordingly, the prevalence of heterozygotes is approximately 1% in Caucasian populations, making it one of the most frequent inherited renal tubular disorders. In the majority of cases, symptoms do not appear before the age of six years and the disease is usually diagnosed during adolescence or adulthood. Transient periods of muscle weakness and tetany, sometimes accompanied by abdominal pain, vomiting and fever are often seen in GS patients. Paresthesias, especially in the face, frequently occur. Remarkably, some patients are completely asymptomatic except for the appearance at adult age of chondrocalcinosis that causes swelling, local heat, and tenderness over the affected joints. Blood pressure is lower than that in the general population. Sudden cardiac arrest has been reported occasionally. In general, growth is normal but can be delayed in those GS patients with severe hypokalemia and hypomagnesemia. GS is transmitted as an autosomal recessive trait. Mutations in the solute carrier family12, member 3 gene, SLC12A3, which encodes the thiazide-sensitive NaCl cotransporter (NCC, are found in the majority of GS patients. At present, more than 140 different NCC mutations throughout the whole protein have been identified. In a small minority of GS patients, mutations in the CLCNKB gene, encoding the chloride channel ClC-Kb have been identified. Diagnosis is based on the clinical symptoms and biochemical abnormalities (hypokalemia, metabolic alkalosis, hypomagnesemia and hypocalciuria. Bartter syndrome (especially type III is the most important genetic disorder to consider in the differential diagnosis of GS. Genetic counseling is important. Antenatal diagnosis for GS

  16. Burning Mouth Syndrome and "Burning Mouth Syndrome".

    Rifkind, Jacob Bernard

    2016-03-01

    Burning mouth syndrome is distressing to both the patient and practitioner unable to determine the cause of the patient's symptoms. Burning mouth syndrome is a diagnosis of exclusion, which is used only after nutritional deficiencies, mucosal disease, fungal infections, hormonal disturbances and contact stomatitis have been ruled out. This article will explore the many causes and treatment of patients who present with a chief complaint of "my mouth burns," including symptomatic treatment for those with burning mouth syndrome.

  17. Prises de risques chez les jeunes de Bobo Dioulasso: une analyse des facteurs associés à la précocité et au multipartenariat sexuel

    Adohinzin, Clétus Come; Meda, Nicolas; Belem, Adrien Marie Gaston; Ouédraogo, Georges Anicet; Sombie, Issiaka; Berthe, Abdramane; Fond-Harmant, Laurence

    2016-01-01

    Introduction Malgré les efforts d'éducation à la santé, les jeunes continuent d'adopter des comportements sexuels à risques, susceptibles d'avoir des répercussions importantes sur leur santé. Cette étude visait à analyser les facteurs associés à la précocité sexuelle et au multipartenariat chez les jeunes de 19-24 ans de Bobo-Dioulasso. Méthodes Il s'agit d'une étude quantitative et transversale. Les données d'enquête ont été recueillies en décembre 2014 à Bobo-Dioulasso (Burkina Faso), auprès de 573 jeunes de 15 à 24 ans. Ces enquêtés ont été sélectionnés par un sondage en grappes à deux degrés. Des facteurs à risques relatifs à la précocité sexuelle et au multipartenariat ont été analysés à l'aide du logiciel Stata IC 13. Le seuil de signification de Psexe, le niveau d'étude, et la situation économique des parents. Nos données avaient aussi montré que les rapports sexuels trop précoces étaient associés au multipartenariat sexuel (p<0,005). Conclusion Les actions visant à renforcer les capacités des jeunes à retarder les premiers rapports sexuels et à mieux évaluer les risques seront de toute importance. Les capacités des parents, des enseignants et des prestataires devraient être aussi renforcées pour l'amélioration de la qualité des relations entre eux et les jeunes. PMID:28292094

  18. Ostentation et refus du travail chez Veblen : le cas des jeunes chômeurs et de la spécificité militaire

    Sébastien Schehr

    2007-10-01

    Full Text Available Cette contribution entend interroger la notion de « refus du travail » chez Veblen, notamment dans son rapport à l’ostentation et à la symbolique des places. Elle comportera deux parties : la première où sera exposée et revisitée la thèse de Veblen sur la fonction du refus du travail comme signe distinctif de la classe de loisir ; la deuxième où nous confronterons l’héritage de Veblen à des phénomènes sociaux contemporains. À cette fin, nous nous appuierons sur le rapport au travail des jeunes chômeurs et, dans une moindre mesure, sur celui des militaires, pour montrer que le refus du travail reste un principe opératoire de différenciation des groupes sociaux.This article intends to evaluate the notion of “work refusal” which can be found within Veblen’s work about conspicuous consumption and the symbolic of places. This article is divided in two parts. First, we will expose and revise Veblen’s thesis about the function of “work refusal” as a distinctive mark of the Leisure Class. Secondly, we will confront Veblen’s heritage to contemporary social phenomenon. For that reason, we will study the cases of the relationship of employed youth to work and the military. We will show that the refusal work stays a main principle of differentiation within social groups.

  19. Hepatorenal Syndrome

    Pınar Zeyneloğlu

    2012-04-01

    Full Text Available Renal failure is a common major complication in patients with advanced cirrhosis and generally indicates a poor prognosis when combined with liver failure. Hepatorenal syndrome (HRS is characterised by a combination of disturbances in circulatory and kidney function. Arterial pressure is decreased in the systemic circulation due to reduced total systemic vascular resistance. Kidney dysfunction is caused by reduction in renal blood flow. The diagnosis of HRS is based on exclusion of other disorders that cause acute kidney injury in cirrhosis as there are no specific tests. There are two types of HRS with different characteristics and prognostics. Liver transplantation is the treatment of choice for all patients without contraindication. The best approach to the pharmacologic management is the administration vasoconstrictor drugs based on the pathogenesis. Many vasoconstrictors including vasopressin analogues (terlipressin, ornipressin and vasopressin, somatostatin analogues (octreotide and alpha-adrenergic analogues (midodrine and norepinephrine have been studied. In most of the studies intravenous albumin therapy was coadministered with vasoconstrictor drugs and suggested that albumin should be considered as the component of pharmacologic intervention in patients with HRS. Renal replacement therapy in the form of hemodialysis or continuous venovenous hemofiltration has been used in the management of HRS patients awaiting transplantation or in those with acute potentially reversible conditions. The artificial hepatic support systems require further investigation. (Journal of the Turkish Society Intensive Care 2012; 10: 37-44

  20. Pseudohypopituitary syndromes.

    Heinze, E; Holl, R W

    1992-07-01

    In a child with short stature, the finding of normal or elevated GH levels in the presence of low concentrations of IGF-I raises the following possibilities. (1) A modification of the GH molecule, which is still detected by RIA, but inactive biologically. Therefore, an RRA or bioassay for hGH should result in considerably lower GH measurements compared with RIA determinations in the same sample. As both bioassays as well as RRAs are not widely available and are hampered by several difficulties, few children with this presumptive diagnosis have been described. So far, it has not been possible to define a specific molecular defect in one of these patients. (2) Abnormalities of the GH receptor or postreceptor mechanisms lead to a GH insensitivity syndrome. Laron-type dwarfism is usually due to a deletion in the gene for hepatic GH receptors: the serum binding protein for GH is absent. In three additional populations, the Pygmies of Zaire, the little women of Loja in Ecuador and the Mountain Ok people in Papua New Guinea, alterations of GH receptor function have been described. Finally, some reports describe patients with normal or elevated serum levels of both growth hormone and IGF-I in whom resistance to IGF has been implied in the pathogenesis of small stature.

  1. Hepatorenal syndrome.

    Papper, S

    1980-01-01

    Renal failure without apparent cause (the hepatorenal syndrome) may develop in the course of cirrhosis of the liver. While the development of renal failure bears a poor prognosis, spontaneous recovery can occur. The data suggest that for the most part patients die in rather than of renal failure. The latter seems to be only part of a broader more fundamental disturbance. The pathogenesis of HRS is unknown, but the evidence supports an impairment of effective renal perfusion. The two major hypotheses concerning the nature of the impaired perfusion are that it is a physiologic response to alterations in the extrarenal circulation, and that there is an unidentified humoral agent(s) produced by or inadequately inactivated by or bypassing the diseased liver and causing circulatory changes in the kidney as well as in other organs. It is possible that both mechanisms are operative. Treatment is unsatisfactory and emphasis is presently best placed upon searching for more treatable causes of renal functional impairment in individual patients.

  2. Terlipressin for hepatorenal syndrome

    Gluud, Lise Lotte; Christensen, Kurt; Christensen, Erik

    2012-01-01

    Clinical trials suggest that terlipressin improves renal function in hepatorenal syndrome, but the evidence concerning mortality is equivocal.......Clinical trials suggest that terlipressin improves renal function in hepatorenal syndrome, but the evidence concerning mortality is equivocal....

  3. Chinese restaurant syndrome

    Chinese restaurant syndrome is a set of symptoms that some people have after eating Chinese food. A food additive ... Chinese restaurant syndrome is most often diagnosed based on the symptoms. The health care provider may ask the following ...

  4. Obesity hypoventilation syndrome (OHS)

    ... this page: //medlineplus.gov/ency/article/000085.htm Obesity hypoventilation syndrome (OHS) To use the sharing features on this page, please enable JavaScript. Obesity hypoventilation syndrome (OHS) is a condition in some ...

  5. Hermansky-Pudlak syndrome

    Preena A

    2017-04-01

    Full Text Available Hermansky-Pudlak syndrome is a rare autosomal recessive multisystem disease, with oculocutneous albinism, pulmonary fibrosis and bleeding diathesis. Here we report a case of Hermansky-Pudlak syndrome who presented with dyspnea, oculocutaneous albinism and nystagmus.

  6. Marfan syndrome (image)

    Marfan syndrome is a disorder of connective tissue which causes skeletal defects typically recognized in a tall, lanky person. A person with Marfan syndrome may exhibit long limbs and spider-like fingers, ...

  7. Acute respiratory distress syndrome

    ... page: //medlineplus.gov/ency/article/000103.htm Acute respiratory distress syndrome To use the sharing features on this page, please enable JavaScript. Acute respiratory distress syndrome (ARDS) is a life-threatening lung ...

  8. Oculoauriculovertebral dysplasia (Goldenhar's syndrome).

    Nkrumah, F K

    1971-03-01

    A case of Goldenhar's Syndrome or Oculoauriculovertebral dysplasia in a Ghanaian infant is described. Significant were the additional findings of congenital esophageal atresia and arthrogryposis which have so far not been reported in association with the syndrome.

  9. Guillain-Barre Syndrome

    Guillain-Barre syndrome is a rare disorder that causes your immune system to attack your peripheral nervous system (PNS). The PNS ... your brain. No one knows what causes the syndrome. Sometimes it is triggered by an infection, surgery, ...

  10. Carpal Tunnel Syndrome

    ... a passing cramp? It could be carpal tunnel syndrome. The carpal tunnel is a narrow passageway of ... three times more likely to have carpal tunnel syndrome than men. Early diagnosis and treatment are important ...

  11. Polycystic Ovary Syndrome

    Polycystic ovary syndrome (PCOS) happens when a woman's ovaries or adrenal glands produce more male hormones than normal. PCOS causes cysts ( ... PCOS are at higher risk of diabetes, metabolic syndrome, heart disease, and high blood pressure. PCOS is ...

  12. Hyperimmunoglobulin E syndrome

    ... page: //medlineplus.gov/ency/article/001311.htm Hyperimmunoglobulin E syndrome To use the sharing features on this page, please enable JavaScript. Hyperimmunoglobulin E syndrome is a rare, inherited disease. It causes ...

  13. Holmes-Adie Syndrome

    ... other diseases of the nervous system, such as Sjogren’s syndrome or migraine. It is most often seen in ... other diseases of the nervous system, such as Sjogren’s syndrome or migraine. It is most often seen in ...

  14. The obstetric antiphospholipid syndrome

    Derksen, R. H. W. M.; de Grootb, Ph. G.

    The association of persistent presence of circulating antiphospholipid antibodies and thromboembolic events, (recurrent) pregnancy loss or both is termed antiphospholipid syndrome. Pregnancies in women with the syndrome should be regarded as at high-risk for complications. Optimal management

  15. Tics and Tourette Syndrome

    ... for Nausea and Vomiting Home Diseases and Conditions Tics and Tourette Syndrome Condition Tics and Tourette Syndrome Share Print Table of Contents1. ... little or no control over. These are called tics. Several different tics can happen at the same ...

  16. Down Syndrome (For Kids)

    ... Changed What's Life Like for Kids With Down Syndrome? Print en español El síndrome de Down You have probably seen people who have Down syndrome. They have certain physical features, such as a ...

  17. Hantavirus Pulmonary Syndrome (HPS)

    ... to Yosemite FAQ: Non-U.S. Visitors to Yosemite History of HPS Related Links Prevent Rodent Infestations Cleaning Up After Rodents Diseases From Rodent Hantavirus Pulmonary Syndrome (HPS) Recommend on Facebook Tweet Share Compartir Hantavirus Pulmonary Syndrome (HPS) is ...

  18. Ramsay Hunt syndrome

    Hunt syndrome; Herpes zoster oticus; Geniculate ganglion zoster; Geniculate herpes; Herpetic geniculate ganglionitis ... The varicella-zoster virus that causes Ramsay Hunt syndrome is the same virus that causes chickenpox and ...

  19. Moebius Syndrome Foundation

    ... craniofacial/neurological disorder. Individuals with Moebius syndrome cannot smile or frown, and do not have lateral eye ... the organization to ensure that they are in line with the mission of the Moebius Syndrome Foundation. ...

  20. Burning Mouth Syndrome

    ... Care Home Health Info Health Topics Burning Mouth Burning Mouth Syndrome (BMS) is a painful, complex condition often described ... or other symptoms. Read More Publications Cover image Burning Mouth Syndrome Publication files Download Language English PDF — Number of ...

  1. Neuroleptic Malignant Syndrome

    ... such as neuroleptic malignant syndrome. Much of this research focuses on finding ways to prevent and treat the disorder. Show More Show Less Search Disorders SEARCH SEARCH Definition Treatment Prognosis Clinical Trials Organizations Publications Definition Neuroleptic malignant syndrome is ...

  2. Skin Peeling Syndrome

    Sharma Rajeev

    2000-01-01

    Full Text Available Peeling of the skin is an uncommonly encountered disorder. Occurrence of vesicles and bullae in peeling skin syndrome is very rare. We report a case of idiopathic peeling skin syndrome with vesicular lesions.

  3. Exploring the value of mixed methods within the At Home/Chez Soi housing first project: a strategy to evaluate the implementation of a complex population health intervention for people with mental illness who have been homeless.

    Macnaughton, Eric L; Goering, Paula N; Nelson, Geoffrey B

    2012-05-02

    This paper is a methodological case study that describes the At Home/Chez Soi (Housing First) Initiative's mixed-methods strategy for implementation evaluation and discusses the value of these methods in evaluating the implementation of such complex population health interventions. The Housing First (HF) model is being implemented in five cities: Vancouver, Winnipeg, Toronto, Montréal and Moncton. At Home/Chez Soi is an intervention trial that aims to address the issue of homelessness in people with mental health issues. The HF model emphasizes choices, hopefulness and connecting people with resources that make a difference to their quality of life. A component of HF is supported housing, which provides a rent subsidy and rapid access to housing of choice in private apartments; a second component is support. Quantitative and qualitative methods were used to evaluate HF implementation. The findings of this case study illustrate how the critical ingredients of complex interventions, such as HF, can be adapted to different contexts while implementation fidelity is maintained at a theoretical level. The findings also illustrate how the project's mixed methods approach helped to facilitate the adaptation process. Another value of this approach is that it identifies systemic and organizational factors (e.g., housing supply, discrimination, housing procurement strategy) that affect implementation of key elements of HF. In general, the approach provides information about both whether and how key aspects of the intervention are implemented effectively across different settings. It thus provides implementation data that are rigorous, contextually relevant and practical.

  4. Determination of the total blood volume of the rat using chromium 51 (1962); Determination du volume sanguin total chez le rat a l'aide du chrome 51 (1962)

    Bernard, Y; Rinaldi, R [Commissariat a l' Energie Atomique, Grenoble (France). Centre d' Etudes Nucleaires

    1962-07-01

    In various experiments it is important that the rat's blood volume should be known and it is essential that it could be worked out by simply weighing the animal. Therefore authors decided to work out systematically with chromium 51 blood volume for rats with different weights. Results have shown that blood volume for 100 g is 5.55 ml and that it does not seen to vary with the weight of animals. (authors) [French] La connaissance de la masse sanguine chez le rat est indispensable dans de nombreuses experiences et il est essentiel de pouvoir l'evaluer apres une simple pesee de l'animal. C'est dans ce but que les auteurs ont entrepris la determination systematique de la masse sanguine a l'aide du chrome 51 chez des rats de poids differents. Les resultats obtenus ont montre que la masse sanguine rapportee a 100 grammes d'animal est de 5,53 millilitres, et qu'elle ne parait pas varier avec le poids de l'animal. (auteurs)

  5. [The Capgras syndrome].

    Anikina, M A; Levin, O S

    2013-01-01

    The Capgras syndrome is one of delusional-like misidentification syndrome in which a person holds a delusion that one or several his/her friends or relatives have been replaced by an identical-looking impostor. As any other delusional disorder, the Capgras syndrome is characterized by stability despite the indisputable arguments against fault views. Initially, this syndrome was considered as a presentation of schizophrenia but later it has been described in brain organic disorders, primarily in elderly patients with dementia.

  6. The wellness syndrome

    Mik-Meyer, Nanna

    2015-01-01

    Klumme. Wellness er blevet et syndrom, og dets symptomer er angst, selvbebrejdelser og skyldfølelse. Kommentar med udgangspunkt i: Carl Cederström & Andre Spicer, "The Wellness Syndrome" (Polity Books, 2015. 200 p.).......Klumme. Wellness er blevet et syndrom, og dets symptomer er angst, selvbebrejdelser og skyldfølelse. Kommentar med udgangspunkt i: Carl Cederström & Andre Spicer, "The Wellness Syndrome" (Polity Books, 2015. 200 p.)....

  7. PRES syndrome

    Georgiev, R.; Novakova, M.; Balev, B.; Baleva, D.; Nedelchev, K.

    2010-01-01

    Posterior reversible encephalopathy syndrome (PRES) is a clinicoradiological entity characterized by headache, confusion, visual disturbances, seizures and posterior transient changes on neuroimaging. PRES has been described in several conditions including hypertensive encephalopathy, preeclampsia, eclampsia, infections, electrolyte imbalance, hypercalcaemia and use of several drugs. It occurs due to elevated blood pressure which exceeds the autoregulatory capacity of brain vasculature. The posterior circulation supplied by vertibro-basilar system has poor sympathetic innervation and, therefore, is frequently involved. The role of neuroimaging is to establish the initial diagnosis and to exclude other causes of neurological symptoms and signs. NCCT is sufficient to make the diagnosis in a proper clinical setting. MRI features are characteristic and has diagnostic and prognostic value. Diffusion weighted imaging (DWI) can differentiate this condition from ischemia/cytotoxic edema. Differential diagnosis of PRES includes PCA territory infarcts, venous thrombosis, demyelinating disorders, vasculitis and encephalitis. The diagnosis has important implications because the reversibility of the clinico-radiological abnormalities is contingent on the prompt control of blood pressure and/or withdrawing of the offending drug. We describe here a case of PRES in a 12 years old girl with acute lymphoblasts leukaemia, treated with cytostatics-vincristine, pharmorubycin and methotrexate. After 39 days from the beginning of the treatment there are good results in the myelogram and the flowcytometric examination, but the patient made two tonic-clonic seizures. CT and MRI were made and signs of leucoencephalopathy were diagnosed. Several control MRI examinations after cessation of the therapy and disappearance of the neurologic symptoms were made. The normal findings and the clinical course were the reasons for the PRES diagnosis

  8. Postthrombotic syndrome.

    Pesavento, Raffaele; Bernardi, Enrico; Concolato, Alessia; Dalla Valle, Fabio; Pagnan, Antonio; Prandoni, Paolo

    2006-10-01

    Despite considerable progress in the diagnosis and treatment of deep vein thrombosis (DVT) of the lower extremities, one of every three patients will develop postthrombotic sequelae within 2 years; these sequelae are severe in approximately 20% of cases and produce considerable socioeconomic consequences. Among factors potentially related to the development of the postthrombotic syndrome (PTS) are older age, obesity, insufficient oral anticoagulant therapy, and recurrent ipsilateral thrombosis. Whether the extent and location of the initial thrombosis are associated with the development of PTS is controversial. Based on recent findings, the lack of vein recanalization within the first 6 months appears to be an important predictor of PTS, whereas the development of transpopliteal venous reflux is not. The diagnosis of PTS can be made on clinical grounds for patients with a history of DVT. The combination of a standardized clinical evaluation with the results of compression ultrasonography and Doppler ultrasound helps diagnose or exclude a previous proximal vein thrombosis. According to the results of recent clinical studies, the prompt administration of adequate compression elastic stockings in patients with symptomatic DVT has the potential to reduce the frequency of late PTS development by half. The management of this condition is demanding and often frustrating. However, when carefully supervised and instructed to wear proper elastic stockings, more than 50% of patients will either remain stable or improve during long-term follow-up. Clinical presentation helps predict the prognosis; the outcome of patients who refer with initially severe manifestations is more favorable than that of patients whose symptoms deteriorate progressively over time.

  9. Cardio-renal syndrome

    Gnanaraj, Joseph; Radhakrishnan, Jai

    2016-01-01

    Cardio-renal syndrome is a commonly encountered problem in clinical practice. Its pathogenesis is not fully understood. The purpose of this article is to highlight the interaction between the cardiovascular system and the renal system and how their interaction results in the complex syndrome of cardio-renal dysfunction. Additionally, we outline the available therapeutic strategies to manage this complex syndrome.

  10. Facts about Down Syndrome

    ... monitor children with Down syndrome for these conditions. Treatments Down syndrome is a lifelong condition. Services early in life ... of these services focus on helping children with Down syndrome develop to their ... therapy, and they are typically offered through early intervention ...

  11. Gorlin-goltz syndrome

    Ahmed, N.; Salman, M.; Mansoor, M.A.

    2007-01-01

    Multiple jaw cysts are a characteristic manifestation of basal cell nevus (Gorlin) syndrome. Gorlin-Goltz syndrome is characterized by symptoms primarily involving the skin, central nervous system, and skeletal system. In 90% of the patients, nevoid basal cell carcinoma syndrome is associated with recurring odontogenic keratocysts. This patient showed recurrent jaw and maxillary cysts, for which he was followed for 2 years. (author)

  12. Sjogren-Larsson Syndrome

    ... Or In Memory Of Obituaries Contact Us Donate Sjogren-Larsson Syndrome What causes SLS? SLS is caused by mutations ... methods of diagnosing SLS. Other Clinical Names for Sjogren-Larsson Syndrome Other clinical names of Sjogren-Larsson Syndrome include: ...

  13. Cushing's syndrome during pregnancy

    Mulder, W. J.; Berghout, A.; Wiersinga, W. M.

    1990-01-01

    Two cases of Cushing's syndrome during pregnancy are reported, both due to an adrenal adenoma. The association of pregnancy and Cushing's syndrome has up to now been described in 48 patients (including our two cases); Cushing's syndrome was ACTH-independent in 59%, ACTH-dependent in 33%, and of

  14. Polycystic Ovary Syndrome FAQ

    ... Ovary Syndrome (PCOS) • What are common signs and symptoms of polycystic ovary syndrome (PCOS)? • What causes PCOS? • What is insulin resistance? • ... with PCOS? •Glossary What are common signs and symptoms of polycystic ovary syndrome (PCOS)? Common PCOS signs and symptoms include the ...

  15. Diagnostik af Dravet syndrom

    Hansen, Lars Kjaersgård; Rasmussen, Niels Henrik; Ousager, Lilian Bomme

    2010-01-01

    Dravet syndrome is an epileptic syndrome of infancy. We describe the features of two cases with genetically verified SCNA1 mutations. The diagnosis was established rather late in one case. The epilepsies were medically intractable and the symptoms characteristic of Dravet syndrome. The children...

  16. The acute radiation syndrome

    Souhami Filho, L.

    1985-01-01

    Symptoms and signs from medical aspects resulting from whole body exposure, or in the main part, to ionizing radiation are described. The dose-response relationship is studied and the exposure is divided in three parts: central nervous system syndrome, gastrointestinal syndrome and hematopoietic syndrome. Brief comments about the treatment are reported. (M.A.C.) [pt

  17. DIDMOAD (Wolfram Syndrome

    Masoud Nashibi

    2016-07-01

    Full Text Available Wolfram syndrome was first described by physician D J Wolfram and Wagener in 1938. This autosomal recessive syndrome is also referred to as DIDMOAD syndrome which stands for Diabetes Insipidus, Insulin Dependent Diabetes Mellitus, Optic Atrophy and Deafness

  18. Effets du conditionnement en jours longs à la fin du cycle reproducteur sur la période d'ovulation et sur les sécrétions gonadotropes chez l'omble chevalier (Salvelinus alpinus

    GILLET C.

    1998-07-01

    Full Text Available Les ombles chevaliers originaires du Léman se reproduisent à la fin de l'automne. En élevage, il est intéressant de retarder de quelques mois la période des ovulations car ce poisson a besoin d'une température inférieure à 6°C pendant l'ovulation. Il est plus facile de fournir une eau à cette température aux géniteurs retardés qui ovulent en hiver qu'à ceux qui ovulent naturellement en automne. Le conditionnement des ombles chevaliers en jours longs (17L-7N pendant l'automne permet de retarder de plusieurs mois la période des ovulations. Cette méthode a l'inconvénient de provoquer un étalement des ovulations sur plus de 3 mois. Le reconditionnement des géniteurs en jours courts en décembre supprime ce problème. L'efficacité du traitement en jours longs ne semble pas dépendre de la durée de son application pourvu que celle-ci dépasse 1,5 mois. Chez les femelles conditionnées en jours longs en automne et en hiver, les concentrations en gonadotropine plasmatique (GTH II sont très faibles. Le niveau de la GTH II plasmatique augmente trois semaines après un transfert en jours courts en janvier. Les concentrations de la GTH II plasmatique au cours de l'ovulation sont significativement plus faibles chez les femelles conditionnées en jours longs en janvier que chez les animaux reconditionnés en jours courts. A ce stade du cycle reproducteur, la GTH I plasmatique reste toujours à un niveau très faible, quel que soit le régime photopériodique. La pose d'implant de mélatonine chez les poissons ne modifie pas les sécrétions gonadotropes en jours longs comme en jours courts. La réceptivité hypophysaire des femelles à une stimulation de la sécrétion gonadotrope par une injection de GnRH n'est pas modifiée par le conditionnement des poissons en jours longs. Aucun effet du pimozide sur la sécrétion de la GTH II n'a pu être mis en évidence chez les géniteurs conditionnés en jours longs. Ces résultats permettent

  19. Etude du pronostic maternel et périnatal au cours de l’accouchement chez l’adolescente à Lubumbashi, République Démocratique du Congo

    Luhete, Prosper Kakudji; Mukuku, Olivier; Tambwe, Albert Mwembo; Kayamba, Prosper Kalenga Muenze

    2017-01-01

    Introduction L’objectif de cette étude était de déterminer la fréquence et d’évaluer le pronostic maternel et périnatal lors de l’accouchement chez les adolescentes dans la ville de Lubumbashi. Méthodes C’était une étude cas-témoin des accouchées d’une grossesse monofoetale de Décembre 2013 à Mai 2014 dans 10 maternités de référence à Lubumbashi (RD Congo). Les adolescentes (adolescentes était de 7,7%. Nous avons observé que la césarienne (ORa=1,9 (1,1-3,1)), l’épisiotomie (ORa=4,2 (2,9-5,9)), la délivrance pathologique (ORa= 2,7 (1,1-6,5)), l’éclampsie (ORa= 4,4 (1,3-14,5)) et le faible poids de naissance (ORa=2,0 (1,3-3,0)) ont été significativement plus élevés chez les adolescentes que chez les adultes. Conclusion L’accouchement chez les adolescentes, comparativement à celui de femmes âgées de 20-34 ans, reste associé à un mauvais pronostic. D’où l’organisation des séances de sensibilisation pour une meilleure fréquentation des services consultations prénatales, une optimisation du dépistage, de la surveillance et de la prévention des pathologies de la grossesse chez les adolescentes s’avère importante et urgente. Introduction This study aimed to determine the frequency and to assess maternal and perinatal prognosis for vaginal delivery in adolescent girls in the city of Lubumbashi. Methods We conducted a case-control study of vaginal deliveries in singleton pregnancy in 10 referral hospitals in Lubumbashi (DR Congo) from December 2013 to May 2014. Adolescent girls (< 20 years) were compared to older women aged 20-34 years. Maternal sociodemographic parameters, morbi-maternal and perinatal mortality were analyzed. Usual statistics and logistic regression were used to analyze the results. The significance level was set at p <0.05. Results Vaginal delivery rate among adolescent girls was 7.7%. Cesarean section (OR=1.9 (1.1-3.1)), episiotomy (OR=4.2 (2.9-5.9)), pathological delivery (OR=2.7 (1

  20. Efficacité de l’outil CANRISK pour détecter la dysglycémie chez les membres des Premières Nations et les Métis au Canada

    Gina Agarwal

    2018-01-01

    Full Text Available Introduction : Le diabète touche en plus grande proportion et à un plus jeune âge la population des Premières Nations et des Métis que le reste de la population canadienne. Cet article vise principalement à évaluer l’efficacité et les scores de risque de CANRISK (Questionnaire canadien sur le risque de diabète, un outil de dépistage du diabète destiné aux Canadiens de 40 ans et plus pour détecter la dysglycémie chez les participants issus des Premières Nations et d’origine métisse en incluant les moins de 40 ans. L’objectif secondaire de cette étude est de déterminer si une modification des seuils relatifs au tour de taille (TT et à l’indice de masse corporelle (IMC améliore la valeur prédictive de modèles de régression logistique lorsque les variables du questionnaire CANRISK sont utilisées pour prédire la dysglycémie. Méthodologie : Nous avons recueilli auprès de 1479 participants métis et des Premières Nations des données provenant d’un questionnaire CANRISK autoadministré, de mesures anthropométriques et de résultats d’épreuve standard d’hyperglycémie provoquée par voie orale (HGPO. Nous avons calculé la sensibilité et la spécificité des scores CANRISK en appliquant les seuils usuels de classification des risques. Une régression logistique a été effectuée en utilisant des seuils tenant compte de l’origine ethnique pour l’IMC et le TT pour prédire la dysglycémie à l’aide des variables CANRISK. Résultats : Appliqué aux résultats de l’épreuve d’HGPO, le score seuil CANRISK à 33 points a conduit à une sensibilité et une spécificité de l’outil CANRISK de respectivement 68 % et 63 % chez les 40 ans et plus, et de respectivement 27 % et 87 % chez les moins de 40 ans. L’utilisation d’un seuil inférieur, à 21 points, a fait monter à 77 % la sensibilité chez les moins de 40 ans, avec une spécificité de 44 %. Malgré la faible spécificité correspondant à ce

  1. Nevoid Basal Cell Carcinoma Syndrome (Gorlin Syndrome).

    Bresler, Scott C; Padwa, Bonnie L; Granter, Scott R

    2016-06-01

    Nevoid basal cell carcinoma syndrome, or basal cell nevus syndrome (Gorlin syndrome), is a rare autosomal dominantly inherited disorder that is characterized by development of basal cell carcinomas from a young age. Other distinguishing clinical features are seen in a majority of patients, and include keratocystic odontogenic tumors (formerly odontogenic keratocysts) as well as dyskeratotic palmar and plantar pitting. A range of skeletal and other developmental abnormalities are also often seen. The disorder is caused by defects in hedgehog signaling which result in constitutive pathway activity and tumor cell proliferation. As sporadic basal cell carcinomas also commonly harbor hedgehog pathway aberrations, therapeutic agents targeting key signaling constituents have been developed and tested against advanced sporadically occurring tumors or syndromic disease, leading in 2013 to FDA approval of the first hedgehog pathway-targeted small molecule, vismodegib. The elucidation of the molecular pathogenesis of nevoid basal cell carcinoma syndrome has resulted in further understanding of the most common human malignancy.

  2. Le plurilinguisme textuel et les mécanismes de sa mise en œuvre chez Ahmadou Kourouma et Patrick Chamoiseau Le plurilinguisme textuel et les mécanismes de sa mise en oeuvre chez Ahmadou Kourouma et Patrick Chamoiseau

    El hadji Camara

    2011-12-01

    Full Text Available Parler du plurilinguisme textuel dans le roman francophone, c’est poser la question du choix de la langue d’écriture chez l’écrivain francophone, mais aussi c’est évoquer à la fois les éléments constitutifs qui participent de la définition même de la littérature francophone. Par définition, un écrivain francophone c’est celui qui écrit en français peut-on dire de manière tautologique. Mais cette définition passe sous silence la dimension institutionnelle voire idéologique à l’œuvre dans la constitution de tout groupe social. Ainsi, selon Dominique Combe, les écrivains francophones forment un groupe bien distinct dans lequel des hommes et des femmes « expriment le sentiment d’appartenir, à travers la langue française, à une communauté de pensée, de culture. » (Combe, 1995 :14. Cependant, il faut reconnaître que tout texte possède sa propre identité, par ses langues et ses référents extratextuels, que ceux-ci soient ceux de l’auteur ou non. Dès lors, comment distinguer la langue de l’auteur de celle du texte ? Et dans quelles mesures les mécanismes de la mise en texte des langues concourent à la production du sens dans l’œuvre ? Alors qu’Ahmadou Kourouma se vante de faire parler ses personnages dans la langue de leur milieu social et culturel, Patrick Chamoiseau, se qualifiant lui-même de marqueur de parole, affirme retranscrire les paroles du conteur. Dès lors, à travers une approche comparative, il sera question dans cette communication d’analyser chez ces deux écrivains francophones, Ahmadou Kourouma et Patrick Chamoiseau en l’occurrence, comment cette textualisation des langues est mise en pratique dans leurs écritures.Parler du plurilinguisme textuel dans le roman francophone, c’est poser la question du choix de la langue d’écriture chez l’écrivain francophone, mais aussi c’est évoquer à la fois les éléments constitutifs qui participent de la définition même de

  3. Gorlin-Goltz Syndrome

    Padma Pandeshwar

    2012-01-01

    Full Text Available The Gorlin-Goltz syndrome (GGS (the nevoid basal cell carcinoma syndrome—NBCCS is a rare autosomal dominant syndrome caused due to mutations in the PTCH (patched gene found on chromosome arm 9q. The syndrome, characterized by increased predisposition to develop basal cell carcinoma and associated multiorgan anomalies, has a high level of penetrance and variable expressiveness. GGS is a multidisciplinary problem, early diagnosis of which allows introduction of secondary prophylaxis and following an appropriate treatment to delay the progress of the syndrome. The following report emphasizes the need for awareness of the diagnostic criteria of this syndrome in cases with no typical skin lesions.

  4. Barth syndrome

    Clarke Sarah LN

    2013-02-01

    Full Text Available Abstract First described in 1983, Barth syndrome (BTHS is widely regarded as a rare X-linked genetic disease characterised by cardiomyopathy (CM, skeletal myopathy, growth delay, neutropenia and increased urinary excretion of 3-methylglutaconic acid (3-MGCA. Fewer than 200 living males are known worldwide, but evidence is accumulating that the disorder is substantially under-diagnosed. Clinical features include variable combinations of the following wide spectrum: dilated cardiomyopathy (DCM, hypertrophic cardiomyopathy (HCM, endocardial fibroelastosis (EFE, left ventricular non-compaction (LVNC, ventricular arrhythmia, sudden cardiac death, prolonged QTc interval, delayed motor milestones, proximal myopathy, lethargy and fatigue, neutropenia (absent to severe; persistent, intermittent or perfectly cyclical, compensatory monocytosis, recurrent bacterial infection, hypoglycaemia, lactic acidosis, growth and pubertal delay, feeding problems, failure to thrive, episodic diarrhoea, characteristic facies, and X-linked family history. Historically regarded as a cardiac disease, BTHS is now considered a multi-system disorder which may be first seen by many different specialists or generalists. Phenotypic breadth and variability present a major challenge to the diagnostician: some children with BTHS have never been neutropenic, whereas others lack increased 3-MGCA and a minority has occult or absent CM. Furthermore, BTHS was first described in 2010 as an unrecognised cause of fetal death. Disabling mutations or deletions of the tafazzin (TAZ gene, located at Xq28, cause the disorder by reducing remodeling of cardiolipin, a principal phospholipid of the inner mitochondrial membrane. A definitive biochemical test, based on detecting abnormal ratios of different cardiolipin species, was first described in 2008. Key areas of differential diagnosis include metabolic and viral cardiomyopathies, mitochondrial diseases, and many causes of neutropenia and

  5. L’apprentissage du bien-être animal chez de futures professionnels animaliers : des éthiques animals malmenées

    Vidal Michel

    2015-01-01

    Full Text Available Les débats dont le bien-être animal est l’objet entre chercheurs, professionnels et associations en font une question socialement vive scientifico-éthique. Ils en interrogent l’éducabilité alors que cette notion est prise en compte dans les curricula de l’enseignement agricole. Envisageant son enseignement au travers d’une éducation à l’empathie interspécifique, nous questionnons les facteurs susceptibles de l’influencer. Nous nous fondons sur le discours de sept élèves en baccalauréat professionnel relevant de l’élevage d’animaux de production ou d’animaux de compagnie durant deux années de formation. Six élèves, quelle que soit leur filière de formation, souhaitent créer une relation affective sans nécessairement développer une attitude empathique durant la formation. Parmi les facteurs responsables, nous distinguons (1 un manque de confiance en soi de l’élève, (2 des motivations égocentrées primant sur des motivations zoocentrées, (3 la loyauté et les habitudes acquises à l’égard des pratiques parentales, (4 la conformation aux pratiques et idéologies dominantes du monde professionnel, (5 des facteurs associés aux situations d’enseignement (savoirs et pratiques de référence qui font autorité, valeurs de conformité primant sur des valeurs éthiques, dissociation de la dimension relationnelle et productive de l’élevage, jugements négatifs portés par l’enseignant et les élèves originaires du monde agricole. Ces facteurs généreraient des mécanismes de défense chez l’élève nuisibles au développement d’un raisonnement affectivo-éthique critique.

  6. Ending homelessness among people with mental illness: the At Home/Chez Soi randomized trial of a Housing First intervention in Toronto

    Hwang Stephen W

    2012-09-01

    Full Text Available Abstract Background The At Home/Chez Soi (AH/CS Project is a randomized controlled trial of a Housing First intervention to meet the needs of homeless individuals with mental illness in five cities across Canada. The objectives of this paper are to examine the approach to participant recruitment and community engagement at the Toronto site of the AH/CS Project, and to describe the baseline demographics of participants in Toronto. Methods Homeless individuals (n = 575 with either high needs (n = 197 or moderate needs (n = 378 for mental health support were recruited through service providers in the city of Toronto. Participants were randomized to Housing First interventions or Treatment as Usual (control groups. Housing First interventions were offered at two different mental health service delivery levels: Assertive Community Treatment for high needs participants and Intensive Case Management for moderate needs participants. Demographic data were collected via quantitative questionnaires at baseline interviews. Results The effectiveness of the recruitment strategy was influenced by a carefully designed referral system, targeted recruitment of specific groups, and an extensive network of pre-existing services. Community members, potential participants, service providers, and other stakeholders were engaged through active outreach and information sessions. Challenges related to the need for different sectors to work together were resolved through team building strategies. Randomization produced similar demographic, mental health, cognitive and functional impairment characteristics in the intervention and control groups for both the high needs and moderate needs groups. The majority of participants were male (69%, aged >40 years (53%, single/never married (69%, without dependent children (71%, born in Canada (54%, and non-white (64%. Many participants had substance dependence (38%, psychotic disorder (37%, major depressive episode (36

  7. Abdominal compartment syndrome with acute reperfusion syndrome

    Maleeva, A.

    2017-01-01

    Abdominal compartment syndrome was recognized clinically in the 19th century when Marey and Burt observed its association with declines in respiratory function. Abdominal compartment syndrome is first used as a medical terminology from Fietsman in a case of ruptured abdominal aortic aneurysm. A condition caused by abnormally increased pressure within the abdomen. Causes of abdominal compartment syndrome include trauma, surgery, or infection. Common symptoms: abdominal distension, fast heart rate, insufficient urine production, or low blood pressure Medical procedure: nasogastric intubation Surgery: laparotomy Specialists: radiologist, primary care provider (PCP), surgeon, and emergency medicine doctor [6, 10]. Keywords: Stomach. Gastroparesis . Diabetes Mellitus [bg

  8. Cardiorenal Syndrome in Acute Heart Failure Syndromes

    Mohammad Sarraf

    2011-01-01

    Full Text Available Impaired cardiac function leads to activation of the neurohumoral axis, sodium and water retention, congestion and ultimately impaired kidney function. This sequence of events has been termed the Cardiorenal Syndrome. This is different from the increase in cardiovascular complications which occur with primary kidney disease, that is, the so-called Renocardiac Syndrome. The present review discusses the pathogenesis of the Cardiorenal Syndrome followed by the benefits and potential deleterious effects of pharmacological agents that have been used in this setting. The agents discussed are diuretics, aquaretics, natriuretic peptides, vasodilators, inotropes and adenosine α1 receptor antagonists. The potential role of ultrafiltration is also briefly discussed.

  9. Genetics Home Reference: Marfan syndrome

    ... Share: Email Facebook Twitter Home Health Conditions Marfan syndrome Marfan syndrome Printable PDF Open All Close All Enable Javascript ... Marfan syndrome KidsHealth from Nemours Foundation MalaCards: marfan syndrome Orphanet: Marfan syndrome Your Genes Your Health from Cold Spring ...

  10. Aspects descriptifs du VIH/SIDA chez les sujets âgés de 50 ans et plus suivis au Centre de Traitement Agréé de Bafoussam - Cameroun

    Mbopi-Kéou, François-Xavier; Djomassi, Lucienne Dempouo; Monebenimp, Francisca

    2012-01-01

    Introduction La littérature scientifique dispose de très peu de données relatives à l’épidémiologie du VIH chez les sujets âgés en Afrique subsaharienne. Au Cameroun, les caractéristiques épidémiologiques de l'infection par le VIH chez les sujets âgés de 50 ans et plus ne sont pas documentées. Méthodes Dans une étude de cohorte rétrospective et une enquête transversale, nous avons comparé les caractéristiques clinico-biologiques et la survie post thérapeutique des patients âgés de 50 ans et plus, sous traitement antirétroviral au Centre de Traitement Agrée de Bafoussam - Cameroun, aux adultes plus jeunes. Résultats L’âge moyen était de 39 ans, les extrêmes étant 17 et 88 ans. Les sujets âgés de 50 ans et plus représentaient 14,1% des cas. Les plus âgés étaient moins bien informés sur les modes de transmission du virus (p = 0,04). Leur séropositivité au VIH était le plus souvent découverte au décours d'une infection opportuniste (p = 0,02). La fréquence de comorbidité était significativement plus élevée chez les personnes âgées de 50 ans et plus (p VIH. La promotion du dépistage et les programmes d’éducation sanitaire relatifs au VIH/SIDA devraient être renforcés au sein de cette communauté déjà affaiblie par le poids de l’âge, afin de réduire l'incidence du SIDA et de leur assurer prise en charge précoce. PMID:23133707

  11. Pour une comparaison des utilisations atypiques des constructions verbales chez les locuteurs bilingues anglais/français et anglais/allemand

    Brasart, Charles

    2013-09-01

    lesquelles un verbe se voit affublé d'une désinence issue d'une autre langue, elles ont souvent été considérées illicites, c'est-à-dire ne pouvant être produites spontanément par les locuteurs, et font encore débat (POPLACK , 1980, MACSWAN, 1999, SEBBA, 2009. Malgré cela, une analyse du traitement du verbe chez les bilingues fondée sur l'étude de deux corpus oraux nous conduit à postuler que c'est souvent l'inverse qui se produit. En effet, chez les locuteurs bilingues français/anglais et anglais/allemand dont la pratique discursive est analysée pour cette étude, le groupe verbal semble être un lieu privilégié du passage d'une langue à l'autre et, de plus, ce passage prend des formes diverses et qui sont souvent similaires d'un couple de langue à un autre. C'est peut-être là d'ailleurs que se situe l'un des éléme nts phares dégagés par cette étude, à savoir que dans deux paires de langues se retrouvent des tendances syntaxiques et grammaticales communes. Nous souhaitons ainsi montrer que les locuteurs bilingues peuvent faire un usage similaire d'outils différents pour arriver au même but --communiquer un message précis --, quelles que soient les langues parlées. Après avoir présenté la méthodologie de la recherche dans le domaine de l'alternance codique, nous prendrons pour exemples les cas où les grammaires des deux langues en jeu sont rendues compatibles entre elles par divers " bricolages " syntaxiques, produisant des énoncés qui, en regard de la grammaire de chaque langue, seraient fautifs. Nous poursuivrons en nous penchant sur des énoncés où la rencontre des langues permet d'associer des propriétés qui n'existent que dans l'une ou l'autre. Ceci sera également l'occasion d'analyser les conflagrations morphologiques, dans lesquelles des désinences de langue X sont associées à des bases verbales de langue Y. Nous montrerons qu'il n'existe pas de systématicité dans l'utilisation ou non de ces conflagrations par les

  12. Gorlin-goltz syndrome

    B V Shobha

    2011-01-01

    Full Text Available Gorlin-Goltz syndrome also known as nevoid basal cell carcinoma syndrome (NBCCS is an infrequent multisystemic disease inherited in a dominant autosomal way, which shows a high level of penetrance and variable expressiveness. It is characterized by keratocystic odontogenic tumors (KCOT in the jaw, multiple basal cell carcinomas and skeletal abnormalities. This syndrome may be diagnosed early by a dentist by routine radiographic examination in the first decade of life, as KCOTs are usually one of the first manifestations of the NBCCS syndrome. This article reports the case of a 12-year-old girl with Gorlin-Goltz syndrome, emphasizing its clinical and radiographic manifestation. This study highlights the importance of health professionals in the early diagnosis of this syndrome and a multidisciplinary approach to provide a better diagnosis and prognosis.

  13. Mobius syndrome: MRI features

    Markarian, Maria F.; Villarroel, Gonzalo M.; Nagel, Jorge R.

    2003-01-01

    Purpose: Mobius Syndrome or congenital facial diplegia is associated with paralysis of the lateral gaze movements. This syndrome may include other cranial nerve palsies and be associated to musculoskeletal anomalies. Our objective is to show the MRI findings in Mobius Syndrome. Material and methods: MRI study was performed in 3 patients with clinic diagnosis of Mobius Syndrome. RMI (1.5T); exams included axial FSE (T1 and T2), FLAIR, SE/EPI, GRE/20, sagittal FSE T2 , coronal T1, diffusion, angio MRI and Spectroscopy sequences. Results: The common features of this syndrome found in MRI were: depression or straightening of the floor of the fourth ventricle, brainstem anteroposterior diameter diminution, morphologic alteration of the pons and medulla oblongata and of the hypoglossal nuclei as well as severe micrognathia. Conclusion: The morphologic alterations of Mobius Syndrome can be clearly identified by MRI; this method has proved to be a useful diagnostic examination. (author)

  14. [Menopause and metabolic syndrome].

    Meirelles, Ricardo M R

    2014-03-01

    The incidence of cardiovascular disease increases considerably after the menopause. One reason for the increased cardiovascular risk seems to be determined by metabolic syndrome, in which all components (visceral obesity, dyslipidemia, hypertension, and glucose metabolism disorder) are associated with higher incidence of coronary artery disease. After menopause, metabolic syndrome is more prevalent than in premenopausal women, and may plays an important role in the occurrence of myocardial infarction and other atherosclerotic and cardiovascular morbidities. Obesity, an essential component of the metabolic syndrome, is also associated with increased incidence of breast, endometrial, bowel, esophagus, and kidney cancer. The treatment of metabolic syndrome is based on the change in lifestyle and, when necessary, the use of medication directed to its components. In the presence of symptoms of the climacteric syndrome, hormonal therapy, when indicated, will also contribute to the improvement of the metabolic syndrome.

  15. Orofacial syndromes: A review

    N Shyam Sunder

    2011-01-01

    Full Text Available A syndrome is a set of signs and symptoms that tend to occur together and reflect the presence of a particular disease or an increased chance of developing to a particular disease. There are numerous orofacial syndromes and a thorough knowledge of their manifestations and implications is pertinent in good oral health care delivery. The aim of this review is to describe collective esoteric knowledge, about various malformations and syndromes associated with orofacial region.

  16. Steele Richardson Olszewski syndrome

    Vijayashree S Gokhale

    2013-01-01

    Full Text Available Parkinson′s disease and its plus syndromes are an important cause of morbidity in the geriatric age group. Its plus syndromes show a myriad of clinical features characterized by progressive symptoms. Here we present a 65-year-old woman with progressive "Parkinsonian-like features," i.e., mask-like face, slowness of all movements and tendency to fall, and difficulty in eye movements, leading to the diagnosis of Steele Richardson Olszewski Syndrome or progressive supranuclear palsy.

  17. Metabolic syndrome and menopause

    Jouyandeh, Zahra; Nayebzadeh, Farnaz; Qorbani, Mostafa; Asadi, Mojgan

    2013-01-01

    Abstract Background The metabolic syndrome is defined as an assemblage of risk factors for cardiovascular diseases, and menopause is associated with an increase in metabolic syndrome prevalence. The aim of this study was to assess the prevalence of metabolic syndrome and its components among postmenopausal women in Tehran, Iran. Methods In this cross-sectional study in menopause clinic in Tehran, 118 postmenopausal women were investigated. We used the adult treatment panel 3 (ATP3) criteria t...

  18. Post cardiac injury syndrome

    Nielsen, S L; Nielsen, F E

    1991-01-01

    The post-pericardiotomy syndrome is a symptom complex which is similar in many respects to the post-myocardial infarction syndrome and these are summarized under the diagnosis of the Post Cardiac Injury Syndrome (PCIS). This condition, which is observed most frequently after open heart surgery, i...... on the coronary vessels, with cardiac tamponade and chronic pericardial exudate. In the lighter cases, PCIS may be treated with NSAID and, in the more severe cases, with systemic glucocorticoid which has a prompt effect....

  19. A seizuring alagille syndrome

    Jomon Mathew John

    2017-01-01

    Full Text Available Alagille syndrome is a rare autosomal dominant inherited disorder with incidence of one in 100,000 live births. This syndrome with seizure as a presentation has been rarely reported in Indian studies. We present a 3-month-old infant who presented to us with seizures was found to have a dysmorphic face, jaundice, hepatomegaly, and soft systolic murmur. Infant was stabilized and remained seizure free. A detailed clinical evaluation of a common presentation may reveal a rare syndrome.

  20. Genetics Home Reference: Waardenburg syndrome

    ... Email Facebook Twitter Home Health Conditions Waardenburg syndrome Waardenburg syndrome Printable PDF Open All Close All Enable Javascript to view the expand/collapse boxes. Description Waardenburg syndrome is a group of genetic conditions that can ...

  1. What Is Antiphospholipid Antibody Syndrome?

    ... Back To Health Topics / Antiphospholipid Antibody Syndrome Antiphospholipid Antibody Syndrome Also known as What Is Antiphospholipid (AN-te-fos-fo-LIP-id) antibody syndrome (APS) is an autoimmune disorder. Autoimmune disorders ...

  2. What Is Respiratory Distress Syndrome?

    ... Home / Respiratory Distress Syndrome Respiratory Distress Syndrome Also known as What Is Respiratory ... This condition is called apnea (AP-ne-ah). Respiratory Distress Syndrome Complications Depending on the severity of ...

  3. Genetics Home Reference: Turner syndrome

    ... Email Facebook Twitter Home Health Conditions Turner syndrome Turner syndrome Printable PDF Open All Close All Enable Javascript to view the expand/collapse boxes. Description Turner syndrome is a chromosomal condition that affects development in ...

  4. Guide to Understanding Pfeiffer Syndrome

    ... syndrome occurs more often in children with older fathers. if I have pfeiffer syndrome what are the odds of passing it to my children? p feiffer syndrome is a rare, autosomal dominant disorder, meaning it requires only one parent to ...

  5. Genetics Home Reference: Cockayne syndrome

    ... Cockayne syndrome type II is also known as cerebro-oculo-facio-skeletal (COFS) syndrome, and while some ... link) National Institute of Neurological Disorders and Stroke: Cerebro-Oculo-Facio-Skeletal Syndrome Educational Resources (8 links) ...

  6. Genetics Home Reference: MEGDEL syndrome

    ... Leigh-like syndrome 3-methylglutaconic aciduria with deafness, encephalopathy, and Leigh-like syndrome MEGDHEL syndrome SERAC1 ... Topic: Newborn Screening Genetic and Rare Diseases Information Center (1 ...

  7. Genetics Home Reference: Usher syndrome

    ... Email Facebook Twitter Home Health Conditions Usher syndrome Usher syndrome Printable PDF Open All Close All Enable Javascript to view the expand/collapse boxes. Description Usher syndrome is a condition characterized by partial or total ...

  8. Genetics Home Reference: Bartter syndrome

    ... Email Facebook Twitter Home Health Conditions Bartter syndrome Bartter syndrome Printable PDF Open All Close All Enable Javascript to view the expand/collapse boxes. Description Bartter syndrome is a group of very similar kidney disorders ...

  9. Lesch-Nyhan Syndrome

    ... National Organization for Rare Disorders (NORD) Purine Research Society See all related organizations Publications Order NINDS Publications Definition Lesch-Nyhan syndrome (LNS) is a rare, inherited ...

  10. SNEDDON’S SYNDROME

    Valentin Valtchev

    2008-10-01

    Full Text Available Sneddon’s syndrome is usually characterized by the association of an ischemic cerebrovascular disease and a widespread livedo reticularis. The incidence of Sneddon syndrome is 4/1000 000. We present 42-year-old woman with livedo reticularis, recurrence ischaemic cerebrovascular accidents, two repetitive miscarriages and positive anti-2GPi antibodies. Skin biopsy specimens reveal inflammatory changes of small- to medium-sized arteries and subendothelial proliferation and fibrosis. The diagnosis Sneddon syndrome is confirmed by skin biopsy, and MR evidence. We suggest that anti-2GPi antibodies may be pathophysiologically related to the clinical manifestation observed in some patients with Sneddon syndrome.

  11. Fragile X syndrome

    ... problems, or intellectual disability may not be present. Symptoms Behavior problems associated with fragile X syndrome include: Autism spectrum disorder Delay in crawling, walking, or twisting Hand flapping ...

  12. [Neurobiology of Tourette Syndrome].

    Ünal, Dilek; Akdemir, Devrim

    2016-01-01

    Tourette Syndrome (TS) is a neurodevelopmental disorder characterized by chronic motor and vocal tics. Although it is a common disorder in childhood, the etiology of Tourette Syndrome has not been fully elucidated yet. Studies, -conducted so far- have revealed differences in neurobiological structures of individuals who suffer from Tourette Syndrome. The objective of this review is to assess etiological and pathophysiological studies in the Tourette Syndrome literature. An electronical search was conducted in PubMed database using the keywords tic disorders, Tourette Syndrome, neurobiology, genetics, neuroimaging and animal models. Research and review studies published between 1985 and 2015, with a selection preference towards recent publications, were reviewed. According to the studies, genetic predisposition hypothesis is considered as a priority. However, a precise genetic disorder associated with Tourette Syndrome has not been found. The evidence from postmortem and neuroimaging studies in heterogenous patient groups and animal studies supports the pathological involvement of cortico-striato-thalamo-cortical (CSTC) circuits in Tourette Syndrome. Consequently, the most emphasized hypothesis in the pathophysiology is the dopaminergic dysfunction in these circuits. Furthermore, these findings of the animal, postmortem and neuroimaging studies have confirmed the neurodevelopmental hypothesis of Tourette Syndrome. In conclusion, more studies are needed to understand the etiology of the disorder. The data obtained from neurobiological studies of the disorder will not only shed light on the way of Tourette Syndrome, but also guide studies on its treatment options.

  13. Cushing's syndrome in pregnancy.

    Nassi, Rossella; Ladu, Cristina; Vezzosi, Chiara; Mannelli, Massimo

    2015-02-01

    Cushing's syndrome is a rare condition in the general population and is even less common during pregnancy with only a few cases reported in literature. The diagnosis of Cushing's syndrome may be difficult during pregnancy because the typical features of the disorder and pregnancy may overlap. However, Cushing's syndrome results in increased fetal and maternal complications, and diagnosis and treatment are critical. This report describes a case of 26-year-old female at the 19th week of pregnancy with symptoms and signs of hypercortisolism, where ACTH-independent Cushing's syndrome was diagnosed and treated by robotic laparoscopic adrenalectomy at the 21th week of gestation.

  14. Central Pain Syndrome

    ... such as neurontin (gabapentin) can be useful. Lowering stress levels appears to reduce pain. View Full Treatment Information Definition Central pain syndrome is a neurological condition caused ...

  15. L’évaluation systématique des instruments pour mesurer la douleur chez les personnes âgées ayant des capacités réduites à communiquer*

    Aubin, Michèle; Giguère, Anik; Hadjistavropoulos, Thomas; Verreault, René

    2007-01-01

    La douleur chronique est souvent sous-détectée et insuffisamment traitée dans les milieux de soins de longue durée. Les outils d’autorapport (ou autoévaluation) de la douleur, comme l’échelle visuelle analogique, n’ont été validés que partiellement chez les populations âgées, en raison de la prévalence élevée de déficits visuels, auditifs, moteurs et cognitifs que l’on y trouve. Des outils d’observation des patients ont été développés pour pallier ces difficultés d’utilisation des échelles d’...

  16. La variabilité génétique chez l'huître plate Ostrea edulis (L. 1758) : inférence du nombre de géniteurs instantané d'une population

    Da Silva, Sara Maria Mira

    2001-01-01

    Les études de génétique des populations des bivalves marins ont fréquemment mit en évidence une relation hétérozygotie / valeur sélective, et un fort déficit en hétérozygotes. Parmi les hypothèses explicatives de ces deux phénomènes, la création d'individus consanguins dans les populations est particulièrement intéressante à tester. Le but de ce travail était de vérifier s'il pouvait y avoir un nombre faible de géniteurs à la base d'un événement de reproduction donné chez l'huître plate Ostre...

  17. Révision systématique des effets de la fréquence des repas en famille sur les résultats psychosociaux chez les jeunes

    Harrison, Megan E.; Norris, Mark L.; Obeid, Nicole; Fu, Maeghan; Weinstangel, Hannah; Sampson, Margaret

    2015-01-01

    Résumé Objectif Effectuer une révision systématique des effets de repas en famille fréquents sur les résultats psychosociaux chez les enfants et les adolescents et examiner s’il existe des différences dans les résultats selon le sexe. Sources des données Des études ont été cernées à la suite d’une recherche dans MEDLINE (de 1948 à la dernière semaine de juin 2011) et dans PsycINFO (de 1806 à la première semaine de juillet 2011) à l’aide de l’interface Ovide. Les expressions et mots clés MeSH utilisés seuls ou en combinaisons étaient les suivants : family, meal, food intake, nutrition, diets, body weight, adolescent attitudes, eating behaviour, feeding behaviour et eating disorders. Les bibliographies des articles jugés pertinents ont aussi été passées en revus. Sélection des études La recherche initiale a produit 1783 articles. Pour être incluses dans l’analyse, les études devaient répondre aux critères suivants : être publiées en anglais dans une revue révisée par des pairs; porter sur des enfants ou des adolescents; traiter de l’influence des repas en famille sur les paramètres psychosociaux (p. ex. consommation de drogues et autres substances, troubles de l’alimentation, dépression) chez les enfants ou les adolescents; avoir une conception d’étude appropriée, notamment des méthodes statistiques acceptables pour l’analyse des paramètres. Quatorze articles satisfaisaient aux critères d’inclusion. Deux examinateurs indépendants ont étudié et analysé les articles. Synthèse Dans l’ensemble, les résultats font valoir que la fréquence des repas en famille est inversement proportionnelle aux troubles de l’alimentation, à la consommation d’alcool et de drogues, aux comportements violents, aux sentiments de dépression ou aux pensées suicidaires chez les adolescents. Il existe une relation positive entre de fréquents repas en famille, une bonne estime de soi et la réussite scolaire. Les

  18. Identification des facteurs influençant la décision des avortements chez les bovins par les éleveurs et les vétérinaires

    Bronner, Anne; Hénaux, Viviane; Fortané, Nicolas; Calavas, Didier

    2013-01-01

    Le dispositif de déclaration des avortements (DA), qui constitue actuellement en France l’une des modalités principales de la surveillance de la brucellose chez les bovins, présente un défaut avéré de sensibilité. Afin de mieux comprendre les raisons de cette sous-déclaration, une étude qualitative a été menée auprès de douze éleveurs et de huit vétérinaires sanitaires, sous forme d’entretiens semi-directifs. Le défaut de sensibilité du dispositif s’explique par la prise en compte par les éle...

  19. Synthèse bibliographique sur le comportement de recherche de l’hôte chez la punaise de lit (Cimex lectularius) et applications dans le cadre de la lutte intégrée

    Legrand, Pauline; Verheggen, François; Haubruge, Eric; Francis, Frédéric

    2016-01-01

    Cette étude analyse le comportement de recherche de l’hôte chez la punaise de lit, Cimex lectularius, en portant une attention particulière sur les stimuli émis par l’Homme et impliqués dans ce processus d’orientation. Elle met également en évidence les applications possibles en matière de lutte intégrée. La punaise de lit est un ectoparasite exclusivement hématophage étroitement lié à l’Homme depuis des millénaires. Lors de sa recherche alimentaire, cet insecte utilise des stimuli émis pa...

  20. The Impact of a 24 Month Housing First Intervention on Participants' Body Mass Index and Waist Circumference: Results from the At Home / Chez Soi Toronto Site Randomized Controlled Trial.

    Julia Woodhall-Melnik

    Full Text Available Research suggests that individuals experiencing homelessness have high rates of overweight and obesity. Unhealthy weights and homelessness are both associated with increased risk of poor health and mortality. Using longitudinal data from 575 participants at the Toronto site of the At Home/Chez Soi randomized controlled trial, we investigate the impact of receiving a Housing First intervention on the Body Mass Index (BMI and waist circumference of participants with moderate and high needs for mental health support services. The ANCOVA results indicate that the intervention resulted in no significant change in BMI or waist circumference from baseline to 24 months. The findings suggest a need for a better understanding of factors contributing to overweight, obesity, and high waist circumference in populations who have histories of housing precarity and experience low-income in tandem with other concerns such as mental illness and addictions.International Standard Randomized Control Trial Number Register ISRCTN42520374.

  1. ETUDE DE L'EFFET DE QUELQUES FACTEURS SUR LA CYTOTOXICITE INDUITE PAR L'AMPHOTERICINE B ASSOCIEE AUX LIPOPROTEINES DU SERUM SANGUIN CHEZ DES CELLULES DE GLOBULES ROUGES HUMAINES

    BOUCHERIT, ATMANI Zahia

    2014-01-01

    toxiques. Dans le cadre de l'élaboration d'une stratégie de développement de cette molécule visant à augmenter l'index thérapeutique tout en réduisant la toxicité, nous avons étudié l'effet de quelques facteurs sur la cytotoxicité induite par l'amphotéricine B associée à des lipoprotéines du sérum sanguin chez le globule rouge humain (modèle universel de cellules animales supérieures). Dans notre travail nous avons abordé d'une part, les effets des caractéristiques des lipoprot...

  2. Détermination de quelques paramètres hématologiques chez les agriculteurs exposés aux pesticides dans la région de Tlemcen

    SAIDI, Fatima Zohra

    2015-01-01

    Résumé Les pesticides représentent une large gamme de produits utilisés de façon très variable. Les agriculteurs sont aujourd'hui le groupe le plus exposé aux risques de contact avec les pesticides. L'objectif de notre travail consiste à mettre en évidence les altérations hématologiques chez les hommes agriculteurs disposés aux pesticides comparés aux hommes témoins. Un prélèvement sanguin est réalisé afin de déterminer quelques paramètres hématologiques (FNS, numérations cellu...

  3. The Impact of a 24 Month Housing First Intervention on Participants' Body Mass Index and Waist Circumference: Results from the At Home / Chez Soi Toronto Site Randomized Controlled Trial.

    Woodhall-Melnik, Julia; Misir, Vachan; Kaufman-Shriqui, Vered; O'Campo, Patricia; Stergiopoulos, Vicky; Hwang, Stephen

    2015-01-01

    Research suggests that individuals experiencing homelessness have high rates of overweight and obesity. Unhealthy weights and homelessness are both associated with increased risk of poor health and mortality. Using longitudinal data from 575 participants at the Toronto site of the At Home/Chez Soi randomized controlled trial, we investigate the impact of receiving a Housing First intervention on the Body Mass Index (BMI) and waist circumference of participants with moderate and high needs for mental health support services. The ANCOVA results indicate that the intervention resulted in no significant change in BMI or waist circumference from baseline to 24 months. The findings suggest a need for a better understanding of factors contributing to overweight, obesity, and high waist circumference in populations who have histories of housing precarity and experience low-income in tandem with other concerns such as mental illness and addictions. International Standard Randomized Control Trial Number Register ISRCTN42520374.

  4. Variations morphologiques de l’appareil nucléaire chez les ciliés Astomes Almophrya bivacuolata et A. mediovacuolata (Protozoa : Ciliophora endocommensaux d’oligochètes terricoles du Cameroun

    Nana P.A.

    2010-12-01

    Full Text Available L’imprégnation argentique complétée par la coloration nucléaire de Feulgen et la coloration au DAPI nous ont permis d’étudier les variations morphologiques de l’appareil nucléaire chez deux espèces de ciliés Astomes, Almophrya bivacuolata (de Puytorac et Dragesco, 1968 et A. mediovacuolata (Ngassam, 1983 endocommensaux. Nous avons mis en évidence d’importantes digitations et la présence de bandes sombres dans la structure du macronoyau en “H” des petits types cellulaires ainsi que la présence de formes intermédiaires entre “H” et “X” dans ces deux espèces.

  5. Contribution à l'évaluation de la pollution marine par le métaux lourds (Cd, Cu, Fe, Pb, Zn) chez la coralline (Corallina officinalis) de la baie de Ghazaouet (W. de Tlemcen)

    DOUAHI, Somia

    2015-01-01

    Ce travail consiste à démontrer la présence des métaux lourds chez la coralline et cela dans le cadre d'une contribution a une étude de la bioaccumulation des éléments métallique dans le littoral de Ghazaouet. Cette étude quantitative permet d'une part de consolider les résultats des études antérieurs en démontrant la présence des métaux lourds dans le littoral, et d'autre part, de démontrer l'évolution quantitative de cinq polluants, notamment, le Cadmium, le cuivre, le fer...

  6. Effet de la pollution métallique littorale : effets pathologiques et mécanismes de détoxication chez des poissons marins d'intérêt commercial

    Duquesne, Sabine

    1989-01-01

    Le but de cette étude (constituant la première partie d'un projet de recherche) est de démontrer si différentes espèces de poissons marins soumis à une pollution métallique littorale, assurent ou non leur détoxification par des métallothionéines (MTH). En effet, la présence de ce type de protéines, qui complexe les métaux, n'a été observée que chez quelques espèces de poissons marins; de plus, dans la plupart des cas, ces poissons ont été intoxiqués au laboratoire. (BOUQUEGNEAU et al., 1975 O...

  7. Study of the {sup 14}C benzimidazole distribution in mice after inter-peritoneal injection; Etude de la repartition du benzimidazole {sup 14}C chez la souris apres injection intraperitoneale

    Tyortyalian, C [Commissariat a l' Energie Atomique, Grenoble (France). Centre d' Etudes Nucleaires

    1965-07-01

    In order to provide further information on the mechanism of benzimidazole radioprotective activity, this work studies the tissual repartition in mice of this compound labelled with carbon 14. Experiments have showed that benzimidazole distribution is fast and homogeneous in all the tissues, but however affinity appears at the level of stomach and gastric content. Elimination is made through the urinary system and is very fast. (author) [French] Dans le cadre de l'etude du mecanisme de l'action radioprotectrice du benzimidazole, ce travail a pour objet l'etude de la repartition tissulaire chez la souris de ce compose marque au carbone 14. L'experimentation a montre que le benzimidazole se repartit tres rapidement et de facon pratiquement homogene dans tous les tissus, avec toutefois une affinite paraissant se manifester au niveau de l'estomac et du contenu gastrique. L'elimination, qui se fait par voie urinaire, est tres rapide. (auteur)

  8. Metabolic syndrome in acute coronary syndrome

    Bhalli, M.A.; Aamir, M.; Mustafa, G.

    2011-01-01

    Objective: To determine the frequency of metabolic syndrome in male patients presenting with acute coronary syndrome Study design: A Descriptive study Place and duration of study: Armed Forces Institute of Cardiology and National Institute of Heart Diseases, Rawalpindi, from October 2007 to September 2008 Patients and Methods: Male patients with acute coronary syndrome (ACS) were included. Patients having angioplasty (PCI), coronary artery bypass surgery in the past and other co-morbid diseases were excluded. All patients were assessed for the presence of five components of metabolic syndrome including hypertension, HDL-Cholesterol and triglycerides, glucose intolerance and abdominal obesity. Systolic, diastolic blood pressures, waist circumference (WC) and body mass index (BMI) were measured. ECG, cardiac enzymes, fasting glucose and lipid profile were also done. Results: A total of 135 male patients of ACS were studied with a mean age of 54.26 +- 11 years. Metabolic syndrome (MS) was present in 55 (40.7%) patients. MS with all five components was documented in 4 (7.27%) while MS with four and three components was seen in 23 (41.81%) and 28 (50.90%) patients respectively. Only 24 (43.63%) patients with MS had diabetes mellitus, remaining 31(56.36%) were non diabetic. Frequencies of diabetes, hypertension and family history of CAD were significantly higher (p<0.05) in patients with metabolic syndrome as compared to patients with normal metabolic status. Conclusion: Metabolic syndrome is fairly common and important risk factor in patients of IHD. Other risk factors like smoking, dyslipidemia, hypertension and diabetes were also frequently found. Public awareness to control the risk factors can reduce the prevalence of CAD in our country. (author)

  9. Metabolic syndrome in acute coronary syndrome

    Bhalli, M A; Aamir, M; Mustafa, G [Combined Military Hospital, Abbottabad (Pakistan)

    2011-06-15

    Objective: To determine the frequency of metabolic syndrome in male patients presenting with acute coronary syndrome Study design: A Descriptive study Place and duration of study: Armed Forces Institute of Cardiology and National Institute of Heart Diseases, Rawalpindi, from October 2007 to September 2008 Patients and Methods: Male patients with acute coronary syndrome (ACS) were included. Patients having angioplasty (PCI), coronary artery bypass surgery in the past and other co-morbid diseases were excluded. All patients were assessed for the presence of five components of metabolic syndrome including hypertension, HDL-Cholesterol and triglycerides, glucose intolerance and abdominal obesity. Systolic, diastolic blood pressures, waist circumference (WC) and body mass index (BMI) were measured. ECG, cardiac enzymes, fasting glucose and lipid profile were also done. Results: A total of 135 male patients of ACS were studied with a mean age of 54.26 +- 11 years. Metabolic syndrome (MS) was present in 55 (40.7%) patients. MS with all five components was documented in 4 (7.27%) while MS with four and three components was seen in 23 (41.81%) and 28 (50.90%) patients respectively. Only 24 (43.63%) patients with MS had diabetes mellitus, remaining 31(56.36%) were non diabetic. Frequencies of diabetes, hypertension and family history of CAD were significantly higher (p<0.05) in patients with metabolic syndrome as compared to patients with normal metabolic status. Conclusion: Metabolic syndrome is fairly common and important risk factor in patients of IHD. Other risk factors like smoking, dyslipidemia, hypertension and diabetes were also frequently found. Public awareness to control the risk factors can reduce the prevalence of CAD in our country. (author)

  10. Les phlébotomes (Diptera-Psychodidae de l'île de Chypre.II - Presence de Leishmania (Leishmania infantum Nicolle, 1908 (zymodeme MON 1 chez Phlebotomus (Larroussius tobbi Adler et Theodor, 1930

    Léger N.

    2000-06-01

    Full Text Available Dans le foyer leishmanien cypriote, les auteurs ont disséqué 2910 femelles de phlébotomes appartenant à 11 espèces : Phlebotomus papatasi, P. sergenti, P. jacusieli, P. alexandri, P. tobbi, P. galilaeus, P. mascittii, P. economidesi, Sergentomyia fallax, S. minuta et S. azizi . Les deux larroussius (P. galilaeus et P. tobbi sont les espèces les plus abondantes. Elles représentent plus de 60 % des captures réalisées avec des pièges CDC. Des promastigotes ont été observées chez un seul spécimen appartenant à l'espèce P. tobbi. Elles ont été mises en culture puis identifiées selon la méthode isoenzymatique. La souche de Leishmania isolée appartient à l'espèce Leishmania infantum, zymodème MON 1. Le même zymodème a été aussi isolé et identifié chez quatre chiens de l'île. En l'absence des vecteurs habituels de L. infantum dans l'est méditerranéen (P. neglectus ef P. syriacus et en raison de sa répartition à Chypre, P. tobbi constitue vraisemblablement un bon vecteur local. Sa faible anthropophilie expliquerait peut-être le très faible nombre de cas humains. Le rôle de P. galilaeus dans la transmission de la leishmaniose à Chypre reste à préciser.

  11. L’évaluation systématique des instruments pour mesurer la douleur chez les personnes âgées ayant des capacités réduites à communiquer*

    Aubin, Michèle; Giguère, Anik; Hadjistavropoulos, Thomas; Verreault, René

    2007-01-01

    La douleur chronique est souvent sous-détectée et insuffisamment traitée dans les milieux de soins de longue durée. Les outils d’autorapport (ou autoévaluation) de la douleur, comme l’échelle visuelle analogique, n’ont été validés que partiellement chez les populations âgées, en raison de la prévalence élevée de déficits visuels, auditifs, moteurs et cognitifs que l’on y trouve. Des outils d’observation des patients ont été développés pour pallier ces difficultés d’utilisation des échelles d’autorapport de la douleur. Le présent projet vise l’identification de ces échelles et leur évaluation sur la base de la validité de contenu (12 questions), de la validité de construit (12 questions), de la fiabilité (13 questions) et de l’utilité clinique (10 questions). Parmi les 24 instruments recensés, plusieurs apparaissent prometteurs pour évaluer la douleur chez les personnes âgées atteintes de démence sévère. Des efforts additionnels de validation sont cependant requis avant leur intégration à la pratique régulière en soins de longue durée. PMID:17717611

  12. Une masculinité en crise à la fin du XVIIe siècle ? La critique de l'efféminé chez La Bruyère

    Cédric Corgnet

    2008-07-01

    Full Text Available L’efféminé est toujours un cas sexuel limite : homme aux airs féminins, il interroge l’innée de la nature sexuelle, critique les genres et leur définition explicitement physique. La fin du XVIIe siècle illustre cette tension chez les moralistes français et surtout chez La Bruyère dans ses Caractères où celui-ci interroge cette monstruosité générique à travers une analyse sémiologique. Mais cette tératologie n’est pas avant tout clinique mais sociale et morale : il nous avertit, par cet écart de genre, d’une corruption morale du monde tant par une sémiologie clinique que mythologique ovidienne ne cherchant pas le réalisme pathologique mais la filiation antique qui ante son ouvrage sur les Caractères Théophrastiens : philosophe plus que naturaliste.The effeminate is always a sexual limit case: man in the feminine sights, he questions the innate of the sexual nature, criticizes genders and their explicitly physical definition. The end of the XVIIth century illustrates this tension at the French moralists and especially in La Bruyère’s Characters where this one questions this generic monstrousness through a semiological analysis. But this teratology is not above all clinical but social and moral: he warns us, by this distance from gender, from a moral corruption of the world both by a clinical semiology and ovidian mythology not looking for the pathological realism but the antic filiation with Theophrast’s Characters : philosopher more than naturalist.

  13. Polycystic ovary syndrome and metabolic syndrome.

    Ali, Aus Tariq

    2015-08-01

    Polycystic ovary syndrome (PCOS) is a heterogeneous disorder, where the main clinical features include menstrual irregularities, sub-fertility, hyperandrogenism, and hirsutism. The prevalence of PCOS depends on ethnicity, environmental and genetic factors, as well as the criteria used to define it. On the other hand, metabolic syndrome is a constellation of metabolic disorders which include mainly abdominal obesity, insulin resistance, impaired glucose metabolism, hypertension and dyslipidaemia. These associated disorders directly increase the risk of Type 2 diabetes mellitus (DMT2), coronary heart disease (CHD), cardiovascular diseases (CVD) and endometrial cancer. Many patients with PCOS have features of metabolic syndrome such as visceral obesity, hyperinsulinaemia and insulin resistance. These place patients with PCOS under high risk of developing cardiovascular disease (CVD), Type 2 diabetes (DMT2) and gynecological cancer, in particular, endometrial cancer. Metabolic syndrome is also increased in infertile women with PCOS. The aim of this review is to provide clear and up to date information about PCOS and its relationship with metabolic syndrome, and the possible interaction between different metabolic disorders.

  14. Wolfram syndrome 1 and Wolfram syndrome 2.

    Rigoli, Luciana; Di Bella, Chiara

    2012-08-01

    Wolfram syndrome 1 (WS1) is an autosomal recessive disorder characterized by diabetes insipidus, diabetes mellitus, optic atrophy, and deafness (DI DM OA D syndrome) associated with other variable clinical manifestations. The causative gene for WS1 (WFS1) encoding wolframin maps to chromosome 4p16.1. Wolframin has an important function in maintaining the homeostasis of the endoplasmic reticulum (ER) in pancreatic β cells. Recently, another causative gene, CISD2, has been identified in patients with a type of Wolfram syndrome (WS2) resulting in early optic atrophy, diabetes mellitus, deafness, decreased lifespan, but not diabetes insipidus. The CISD2-encoded protein ERIS (endoplasmic reticulum intermembrane small protein) also localizes to ER, but does not interact directly with wolframin. ERIS maps to chromosome 4q22. Numerous studies have shown an interesting similarity between WFS1 and CISD2 genes. Experimental studies demonstrated that the Cisd2 knockout (Cisd2) mouse shows premature aging and typical symptoms of Wolfram syndrome. These researches provide interesting insight into the relation of neurodegenerative diseases, mitochondrial disorders, and autophagy and are useful for the pathophysiological understanding of both Wolfram syndrome and mitochondrial-mediated premature aging. The knowledge of WS1 and WS2 pathogenesis, and of the interactions between WFS1 and CISD2 genes, is useful for accurate diagnostic classification and for diagnosis of presymptomatic individuals.

  15. Bardet-Biedl syndrome and Usher syndrome.

    Koenig, Rainer

    2003-01-01

    Bardet-Biedl syndrome (BBS) and Usher syndrome (USH) are the most prevalent syndromic forms of retinitis pigmentosa (RP), together they make up almost a quarter of the patients with RP. BBS is defined by the association of retinopathy, obesity, hypogonadism, renal dysfunction, postaxial polydactyly and mental retardation. This clinically complex syndrome is genetically heterogeneous with linkage to more than 6 loci, and 4 genes have been cloned so far. Recent molecular data present evidence that, in some instances, the clinical manifestation of BBS requires recessive mutations in 1 of the 6 BBS loci plus one or two additional mutations in a second BBS locus (tri- or tetra-allelic inheritance). USH is characterized by the combination of congenital or early-onset sensorineural deafness, RP, and variable degrees of vestibular dysfunction. Each of the three clinical types is genetically heterogeneous: 7 loci have been mapped for type 1, three loci for type 2, and two loci for type 3. Currently, 6 USH genes (MYO7A, USH1C, CDH23, PCDH15, USH2A, USH3) have been identified. Pathogenetically, mutations of the USH1 genes seem to result in defects of auditory and retinal sensory cells, the USH 2 phenotype is caused by defects of extracellular matrix or cell surface receptor proteins, and USH3 may be due to synaptic disturbances. The considerable contribution of syndromic forms of RP requires interdisciplinary approaches to the clinical and diagnostic management of RP patients.

  16. Corrélats du bien-être chez les Canadiens présentant des troubles de l’humeur ou d'anxiété

    H. Orpana

    2016-01-01

    Full Text Available Introduction : Notre objectif visait à étudier les variables liées au bien-être, mesurées par une autoévaluation de la santé mentale (AESM très positive et une satisfaction élevée à l’égard de la vie (SV chez des adultes canadiens (âgés de 18 ans et plus présentant un trouble de l’humeur ou d'anxiété. Méthodologie : Nous avons utilisé des données nationales représentatives tirées de l’Enquête sur les personnes ayant une maladie chronique au Canada – Composante des troubles de l’humeur et d’anxiété (EPMCC-TAH de 2014 afin de décrire l’association entre bien-être et comportements d’autogestion (activité physique, sommeil et méditation ainsi que stress, adaptation et soutien social perçus. Nous avons eu recours à une régression logistique multivariée pour modéliser la relation entre ces facteurs et les mesures du bien-être. Résultats : Environ une personne sur trois atteinte d’un trouble de l’humeur ou d’anxiété a fait état d'une AESM positive. Les modèles de régression logistique ont révélé que plusieurs caractéristiques, comme un âge plus avancé, une autoévaluation de la santé générale positive, des limitations fonctionnelles moins nombreuses ainsi que la perception d’un moindre stress à l’égard de la vie, de meilleures capacités d’adaptation et d’un plus grand soutien social, étaient associées à des niveaux de bien-être plus élevés. Les comportements d’autogestion (entamer une activité physique, méditer, adopter de saines habitudes de sommeil et atteindre un certain nombre d’heures de sommeil chaque nuit n’étaient pas significativement associés à des mesures du bien-être dans notre modèle multivarié. Conclusion : Les adultes canadiens souffrant de troubles de l’humeur ou d'anxiété qui ont déclaré percevoir un niveau de stress plus faible, un plus grand soutien social et une meilleure capacité d’adaptation étaient plus susceptibles de

  17. Les dermites du siège chez le nourrisson à Dakar: Etude de 205 cas [Diaper dermatitis among the infant in Dakar: Study of 205 cases

    Boubacar Ahy Diatta

    2017-11-01

    générale dans 3%. La dermite était séborrhéique dans 51,7%, mycosique dans 14,6% et associée à : une acrodermatite entéropathique dans 4cas et un granulome glutéal dans un cas. Les couches étaient utilisées dans 93,7% par les mamans avec un changement de moins de 6 fois par jour dans 84,9%. L’évolution clinique était favorable dans 56,1%. Conclusion: Les dermites du siège du nourrisson sont des dermatoses fréquentes chez le nourrisson à Dakar. Les causes multiples rendent nécessaire une démarche diagnostique rigoureuse. La gravité est liée à l’association avec des maladies générales.

  18. Par-delà l’interdit (haram. Une ethnographie du mariage et de la sexualité chez les Sahraouis du Sud marocain

    Claire Cécile Mitatre

    2009-03-01

    Full Text Available Par-delà l’interdit (haram. Une ethnographie du mariage et de la sexualité chez les Sahraouis du Sud marocain. Avant de me rendre dans l’Oued Noun, région oasienne du pré-Sahara atlantique, mes lectures sur le monde musulman et le bassin méditerranéen me portaient à penser que, par le mariage, une femme entrait dans le haram de son mari, domaine de l’interdit qu’un galant ne peut enfreindre sans risquer d’être tué par l’époux offensé. Les premiers temps de mon expérience ethnographique, j’interprétais alors le caractère insouciant des invitations galantes que l’on pouvait me faire tout en me sachant mariée, comme une manière détournée d’affirmer que les Occidentaux n’avaient pas de domaine de l’interdit sur lequel étendre leur autorité, et de me renvoyer à mon statut d’étrangère. C’est cependant en prenant les avances des hommes à mon égard comme objet d’analyse que je compris comment, dans cette région présaharienne, le mariage constituait en réalité, pour la femme sahraouie, un rite d’accession aux relations de galanterie : par la perte rituelle de sa virginité, la femme s’affranchit du seul véritable haram auquel elle a jamais appartenu, celui de son père.Beyond the forbidden (haram. An ethnography of marriage and sexuality among the Sahraoui of Southern Morocco. Before going to the Oued Noun, an oasis region of the Atlantic pre-Sahara, my readings on the Muslim world and the Mediterranean basin led me to think that when she married, a woman entered the haram of her husband, a forbidden domain that an admirer can only infringe upon at the risk of being killed by the offended husband. At the beginning of my ethnographic experience, I interpreted the carefree nature of the amorous invitations I received from men who knew I was married as a roundabout way of affirming that Westerners have no forbidden domain to exert their authority over, and to remind me of my status as a

  19. Association entre le travail par quarts et l’obésité chez les hommes dans le nord-est de l’Ontario

    Anne Grundy

    2017-01-01

    Full Text Available Introduction : Même si certaines études suggèrent une association entre le travail par quarts et l’obésité, peu sont fondées sur la population ou tiennent compte de divers horaires de travail par quarts. L’obésité étant associée à plusieurs problèmes de santé chroniques, il est important de comprendre quelles formes de travail par quarts ont une incidence sur elle et d’effectuer des travaux permettant d’évaluer de façon plus détaillée l’exposition au travail par quarts. Méthodologie : Au moyen d’une régression logistique polytomique multivariée, nous avons étudié l’association entre le travail par quarts (de soir ou nuit, par quarts ou autre type de rotation et le surpoids et l’obésité, en fonction d’une mesure transversale de l’indice de masse corporelle chez 1 561 hommes. Ces hommes avaient déjà servi de témoins dans une étude cas-témoins sur le cancer de la prostate menée dans le nord-est de l’Ontario de 1995 à 1999. Nous avons obtenu l’information sur leurs antécédents de travail (notamment sur le travail par quarts, leur taille et leur poids à partir de données autodéclarées recueillies par questionnaire. Résultats : Nous avons observé une association entre le fait d’avoir déjà travaillé par quarts (par opposition au fait de n’avoir jamais travaillé par quarts et le surpoids (RC [rapport de cotes] = 1,34; IC [intervalle de confiance] à 95 % : 1,05 à 1,73 ainsi que l’obésité (RC = 1,57; IC à 95 % : 1,12 à 2,21. Nous avons également observé des associations statistiquement non significatives avec le fait d’avoir déjà travaillé (par opposition au fait de n’avoir jamais travaillé de façon permanente selon un quart de soir ou de nuit. Nous avons par ailleurs observé une tendance à la hausse statistiquement significative en ce qui concerne le risque de surpoids et d’obésité en fonction de la durée du travail par quarts. Conclusion : Tant l

  20. Alport Syndrome Diagnosis

    ... 4 months later, my father walked me down the aisle. We danced to a Beatles song & then to j… Connect on Instagram Email: info@alportsyndrome.org Phone: (480) 800-3510 Mailing Address: Alport syndrome Foundation P.O. Box 4130 ... 5, 2017 Cecil Alport: Naming the Syndrome November 26, 2016 The Renal Diet: Potassium ...

  1. Adult onset Leigh syndrome

    Pandit Lekha

    2007-01-01

    Full Text Available Leigh syndrome is a rare progressive mitochondrial disorder of oxidative metabolism. Though it has been reported in infancy and childhood, it is rarely described in adults. The authors describe a patient who had clinical and magnetic resonance imaging features diagnostic of Leigh syndrome, with supportive biochemical and muscle histochemistry evidence.

  2. Post-Polio Syndrome

    ... You are here Home » Disorders » All Disorders Post-Polio Syndrome Information Page Post-Polio Syndrome Information Page What research is being done? ... behavior of motor neurons many years after a polio attack. Others are looking at the mechanisms of ...

  3. Klippel-Feil Syndrome

    ... proteins that are involved in bone development and segmentation of the vertebrae. × Definition Klippel-Feil Syndrome is a rare disorder characterized ... proteins that are involved in bone development and segmentation of the vertebrae. View Full Definition ... Treatment Treatment for Klippel-Feil Syndrome is symptomatic ...

  4. Redefining syndromic surveillance

    Rebecca Katz

    2011-12-01

    Full Text Available With growing concerns about international spread of disease and expanding use of early disease detection surveillance methods, the field of syndromic surveillance has received increased attention over the last decade. The purpose of this article is to clarify the various meanings that have been assigned to the term syndromic surveillance and to propose a refined categorization of the characteristics of these systems. Existing literature and conference proceedings were examined on syndromic surveillance from 1998 to 2010, focusing on low- and middle-income settings. Based on the 36 unique definitions of syndromic surveillance found in the literature, five commonly accepted principles of syndromic surveillance systems were identified, as well as two fundamental categories: specific and non-specific disease detection. Ultimately, the proposed categorization of syndromic surveillance distinguishes between systems that focus on detecting defined syndromes or outcomes of interest and those that aim to uncover non-specific trends that suggest an outbreak may be occurring. By providing an accurate and comprehensive picture of this field’s capabilities, and differentiating among system types, a unified understanding of the syndromic surveillance field can be developed, encouraging the adoption, investment in, and implementation of these systems in settings that need bolstered surveillance capacity, particularly low- and middle-income countries.

  5. Beckwith-Wiedemann syndrome

    ... most common tumors in children with this syndrome. Causes Beckwith-Wiedemann syndrome is caused by a defect ... Fanaroff AA, Walsh MC, eds. Fanaroff and Martin's Neonatal-Perinatal Medicine . 10th ed. ... MA. Hypoglycemia. In: Kliegman RM, Stanton BF, St. Geme JW, ...

  6. Middle East Respiratory Syndrome

    2014-07-07

    This podcast discusses Middle East Respiratory Syndrome, or MERS, a viral respiratory illness caused by Middle East Respiratory Syndrome Coronavirus—MERS-CoV.  Created: 7/7/2014 by National Center for Immunization and Respiratory Diseases (NCIRD).   Date Released: 7/7/2014.

  7. International Rett Syndrome Foundation

    ... state Rett Syndrome Handbook Called the “Rett Syndrome Bible”, all the information you need for your journey- available in PDF version. Purchase a hard copy Get 1:1 Support Connect with our Family Empowerment Team , join a special interest network More forms of support Find your Family Empowerment ...

  8. Churg Strauss syndrome

    Lopez Rengifo, Diana Milena; Contreras Zuniga, Eduardo; Osio, Luis Fernando

    2007-01-01

    The Churg-Strauss syndrome, also called allergic granulomatosis and angiitis, is a multisystem disorder characterized by allergic rhinitis, asthma, and prominent peripheral blood eosinophilia. The most common organ involved is the lung, followed by the skin. The Churg-Strauss syndrome, however, can affect any organ system, including the cardiovascular, gastrointestinal, renal, and central nervous systems

  9. Churg-strauss syndrome

    Brar B

    2009-01-01

    Full Text Available We report a case of 29-year-old man who presented with cutaneous vasculitis and was subsequently diagnosed as a case of Churg-Strauss syndrome. The patient fulfilled five out of the six criteria of the syndrome developed by American College of Rheumatology.

  10. ACUTE COMPARTMENT SYNDROME

    muscle destruction, muscle fibrosis, contractures and permanent disability and at worst case scenario of amputation (3,4). As reported by Frink et al (3) on their study on acute compartment syndrome it can occur even when there is no fracture. Also general surgeons have reported acute compartment syndrome.

  11. Metabolic syndrome and menopause

    Jouyandeh Zahra

    2013-01-01

    Full Text Available Abstract Background The metabolic syndrome is defined as an assemblage of risk factors for cardiovascular diseases, and menopause is associated with an increase in metabolic syndrome prevalence. The aim of this study was to assess the prevalence of metabolic syndrome and its components among postmenopausal women in Tehran, Iran. Methods In this cross-sectional study in menopause clinic in Tehran, 118 postmenopausal women were investigated. We used the adult treatment panel 3 (ATP3 criteria to classify subjects as having metabolic syndrome. Results Total prevalence of metabolic syndrome among our subjects was 30.1%. Waist circumference, HDL-cholesterol, fasting blood glucose, diastolic blood pressure ,Systolic blood pressure, and triglyceride were significantly higher among women with metabolic syndrome (P-value Conclusions Our study shows that postmenopausal status is associated with an increased risk of metabolic syndrome. Therefore, to prevent cardiovascular disease there is a need to evaluate metabolic syndrome and its components from the time of the menopause.

  12. Shaken Baby Syndrome

    ... baby syndrome. Information from the National Library of Medicine’s MedlinePlus Child Abuse × What research is being done? The National ... baby syndrome. Information from the National Library of Medicine’s MedlinePlus Child Abuse See More About Research The National Institute ...

  13. Korsakoff's syndrome is preventable

    Oudman, Erik; Wijnia, Jan W.

    2014-01-01

    Wernicke-Korsakoff syndrome (WKS) is a life-threatening neuropsychiatric disorder caused by thiamine (vitamin B1) deficiency. Wernicke-Korsakoff syndrome is associated with mammillary body edema and small vessel ischemia. Many patients who develop WKS have a history of serious alcoholism and

  14. Foix-Chavany syndrome

    Ferrari, G.; Boninsegna, C.; Beltramello, A.

    1979-01-01

    The Foix-Chavany syndrome is a neurological entity characterized by linguo-bucco-facial apraxia almost always caused by disturbed cerebral circulation. Three typical cases of this syndrome are described and the role of the CT scan to obtain a definite diagnosis is emphasized. (orig.) [de

  15. Usher syndrome in Denmark

    Shzeena, Dad; Rendtorff, Nanna Dahl; Tranebjærg, Lisbeth

    2016-01-01

    BACKGROUND: Usher syndrome (USH) is a genetically heterogeneous deafness-blindness syndrome, divided into three clinical subtypes: USH1, USH2 and USH3. METHODS: Mutations in 21 out of 26 investigated Danish unrelated individuals with USH were identified, using a combination of molecular diagnostic...

  16. Proteus syndrome in adulthood

    Muller, E; Lichtendahl, DHE; Hofer, SOP

    Proteus syndrome is a very rare congenital condition comprising malformations and overgrowth of multiple sorts of tissue. It was described for the first time in 1979 and was termed Proteus syndrome in 1983. The authors describe a 37-year-old patient who was diagnosed initially as having

  17. The stress ulcer syndrome

    H.A. van Essen

    1986-01-01

    textabstractThe stress ulcer syndrome is described in this thesis. This syndrome is seen in patients admitted to intensive care departments or being treated in field hospitals, in disaster areas, or battle fields. Acute mucosal lesions associated with burns (Curling's ulcers) and central nervous

  18. Plummer-Vinson syndrome

    Novacek Gottfried

    2006-09-01

    Full Text Available Abstract Plummer-Vinson or Paterson-Kelly syndrome presents as a classical triad of dysphagia, iron-deficiency anemia and esophageal webs. Exact data about epidemiology of the syndrome are not available; the syndrome is extremely rare. Most of the patients are white middle-aged women, in the fourth to seventh decade of life but the syndrome has also been described in children and adolescents. The dysphagia is usually painless and intermittent or progressive over years, limited to solids and sometimes associated with weight loss. Symptoms resulting from anemia (weakness, pallor, fatigue, tachycardia may dominate the clinical picture. Additional features are glossitis, angular cheilitis and koilonychia. Enlargement of the spleen and thyroid may also be observed. One of the most important clinical aspects of Plummer-Vinson syndrome is the association with upper alimentary tract cancers. Etiopathogenesis of Plummer-Vinson syndrome is unknown. The most important possible etiological factor is iron deficiency. Other possible factors include malnutrition, genetic predisposition or autoimmune processes. Plummer-Vinson syndrome can be treated effectively with iron supplementation and mechanical dilation. In case of significant obstruction of the esophageal lumen by esophageal web and persistent dysphagia despite iron supplementation, rupture and dilation of the web are necessary. Since Plummer-Vinson syndrome is associated with an increased risk of squamous cell carcinoma of the pharynx and the esophagus, the patients should be followed closely.

  19. Colitis of Behcet's syndrome

    O'Connell, D.J.; Courtney, J.V.; Riddell, R.H.

    1980-01-01

    Three patients with Behcet's syndrome and colitis are described. The radiologic and histologic appearances of the colitis are discussed. The similarities of Behcet's colitis to Crohn's disease are outlined. The cases demonstrate the necessity to consider Behcet's syndrome in the differential diagnosis of inflammatory bowel disease. (orig.) [de

  20. Trigeminalt trofisk syndrom--

    Kjaerskov, Mette Wanscher; Bygum, Anette

    2009-01-01

    Trigeminal trophic syndrome (TTS) is a rare but well-described syndrome consisting of the triad: paraesthesia, anaesthesia and crescent-shaped ulceration of the ala nasi. We report a case of a 62-year-old woman presenting with TTS after operative excision of an acusticus neurinoma. She attended s...

  1. Polycystic ovarian syndrome

    Nina Madnani; Kaleem Khan; Phulrenu Chauhan; Girish Parmar

    2013-01-01

    Polycystic ovarian syndrome (PCOS) is a "multispeciality" disorder suspected in patients with irregular menses and clinical signs of hyperandrogenism such as acne, seborrhoea, hirsutism, irregular menses, infertility, and alopecia. Recently, PCOS has been associated with the metabolic syndrome. Patients may develop obesity, insulin resistance, acanthosis nigricans, Type 2 diabetes, dyslipidemias, hypertension, non-alcoholic liver disease, and obstructive sleep apnoea. Good clinical examinatio...

  2. Rothmund - Thomson Syndrome

    Sharma N. L

    2003-01-01

    Full Text Available Rothmund-Thomson syndrome is a rare geno-photodermatosis of children. Poikilodermatous cutaneous changes, growth retardation, juvenile cataract and high incidence of malignancy are its classical features. A Thomson type of Rothmund-Thomson syndrome with characteristic poikiloderma congenitale, growth retardation, absence of juvenile cataract and parental non-consanguinity is described in an 8 year old Indian girl.

  3. Yellow nail syndrome

    Dixit Ramakant

    2007-01-01

    Full Text Available A case of yellow nail syndrome is described in a forty year old male patient who presented with classical triad of this syndrome i.e. deformed yellow nails, lymph-edema and chronic recurrent pleural effusion. The practical problems in the di-agnosis are also briefly discussed with emphasis on awareness of this rare clinical entity.

  4. [The refeeding syndrome].

    Lambers, Wietske M; Kraaijenbrink, Bastiaan; Siegert, Carl E H

    2015-01-01

    The refeeding syndrome may occur during reintroduction of carbohydrates in malnourished patients. This syndrome is characterized by reduced plasma electrolyte levels, hypophosphataemia being most prevalent. The symptoms can vary from minor symptoms to severe neurological or cardiac symptoms. The pathophysiological mechanism comprises an increase in insulin levels, resulting in shifts of phosphate, potassium and magnesium into the intracellular environment, as well as fluid retention and relative deficiency of vitamin B1. There is growing interest in the screening and treatment of patients with malnutrition, due to which the incidence of refeeding syndrome is probably increasing. Currently, there is no single definition of this syndrome and therefore there is no solid scientific basis for screening and treatment. In this article we describe the rationale for screening and additional laboratory investigations. A prospective, controlled trial is important to define the clinical relevance of the refeeding syndrome and optimize its treatment.

  5. Lumbar dorsal ramus syndrome.

    Bogduk, N

    1980-11-15

    Low back pain, referred pain in the lower limbs, and spasm of the back, gluteal, and hamstring muscles are clinical features which can be induced in normal volunteers by stimulating structures which are innervated by the lumbar dorsal rami. Conversely, they can be relieved in certain patients by selective interruption of conduction along dorsal rami. These facts permit the definition of a lumbar dorsal ramus syndrome, which can be distinguished from the intervertebral disc syndrome and other forms of low back pain. The distinguishing feature is that, in lumbar dorsal ramus syndrome, all the clinical features are exclusively mediated by dorsal rami and do not arise from nerve-root compression. The pathophysiology, pathology, and treatment of this syndrome are described. Recognition of this syndrome, and its treatment with relatively minor procedures, can obviate the need for major surgery which might otherwise be undertaken.

  6. Heterogeneity in Waardenburg syndrome.

    Hageman, M J; Delleman, J W

    1977-01-01

    Heterogeneity of Waardenburg syndrome is demonstrated in a review of 1,285 patients from the literature and 34 previously unreported patients in five families in the Netherlands. The syndrome seems to consist of two genetically distinct entities that can be differentiated clinically: type I, Waardenburg syndrome with dystopia canthorum; and type II, Waardenburg syndrome without dystopia canthorum. Both types have an autosomal dominant mode of inheritance. The incidence of bilateral deafness in the two types of the syndrome was found in one-fourth with type I and about half of the patients with type II. This difference has important consequences for genetic counseling. Images Fig. 7 Fig. 8 Fig. 9 PMID:331943

  7. Apert syndrome (acrocephalosyndactyly

    Milovanović J.

    2014-01-01

    Full Text Available Apert syndrome is named for the French physician, Eugen Apert who was, in 1906. described anomalous shape of the skull with coronary suture synostosis and hypoplasia sphenoethmoidmaxillary part of the face and fingers syndactyly of hands and feet. Apert syndrome accounts for about 4,5% of all craniosynostosis. With the prevalence of 1:160 000-200 000, inherited in an autosomal domi­nant, and in 25% of cases are fresh mutations in the gene. This syndrome has no predilection by gender and race, varies in severity form in witch it is manifested. Anomality of internal organs are very rare, but half of the patients with this syndrome have mental retardation. Apert syndrome has no cure, but surgery can help to correct some of the problems.

  8. Neonatal bartter syndrome

    Parkash, J.; Salat, S. M.; Khan, I.A.

    2006-01-01

    A pre-term baby girl was born following a pregnancy complicated by severe polyhydramnios at a gestational age of 36 weeks. She was initially suffering from respiratory distress consistent with idiopathic respiratory distress syndrome, and altered electrolyte imbalance with hyponatremia, hypokalemia and hypochloremic metabolic alkalosis. However, during the third week of life when she had dehydration along with significant electrolyte imbalance, Bartter's syndrome was considered which was supported by findings of high renin and aldosterone levels. Treatment was done by correction of electrolytes and dehydration along with indomethacin. The drug was well tolerated. The infant showed correction of electrolyte imbalance. The features of this case suggest an extreme form of Bartter's syndrome presenting from the early days of life. The syndrome is reported because of it's rarity and alerts pediatricians to the antenatal and neonatal variant of Bartter's syndrome. (author)

  9. Evolution de la gonadotropine plasmatique t-GtH après synchronization des ovulations par injection de 17α hydroxy-20β dihydroprogesterone chez la truite arc-en-ciel (Salmo gairdneri R.) : Evolution of plasmatic gonadotropin t-gth after synchronization of ovulations by injection of 17-α hydroxy-20β dihydroprogesterone in rainbow-trout (Salmo gairdneri R.)

    Jalabert, Bernard; Breton, Bernard; Bry, C.

    1980-01-01

    L'injection de 17α hydroxy-20 β dihydroprogestérone (3 mg/kg) à des femelles dont les ovocytes sont au stade de « vésicule germinative semi-périphérique » entraîne une chute du niveau de t-GtH, très hautement significative 24 h. après injection, qui résulte vraisemblablement d'une rétroaction négative sur la sécrétion hypophysaire. Par la suite, après ovulation, la t-GtH plasmatique s'élève davantage chez les femelles subissant la rétention des ovules (50 µg/ml environ) que chez les femelles ...

  10. Utilisation des sécrétions de myriapodes chez les lémurs et les sapajous : fonction curative ou signalisation sociale ? Fur-rubbing with millipedes in lemurs and capuchin monkeys: social function or zoopharmacognosy?

    Bruno Simmen

    2011-10-01

    Full Text Available L’utilisation des myriapodes en friction sur le pelage et d’autres zones corporelles est documentée chez les primates en conditions naturelles, notamment à partir des observations récurrentes menées chez le genre Cebus. La typologie de ces comportements suggère différentes hypothèses, fonctionnelles (zoopharmacognosie, alimentaire, sociale ou non (sensorielle, auto-stimulation. Nous présentons des observations qualitatives comparées de l’utilisation non alimentaire de myriapodes diplopodes chez une forme hybride du genre Eulemur au Sud de Madagascar (occurrences en janvier 2005 et chez le sapajou Cebus apella en Guyane Française (occurrences en mars-avril 1996. L’application des sécrétions à benzoquinones sur une large partie du pelage chez Cebus contraste avec la friction exclusive de la zone périgénitale faisant suite au flairage du diplopode chez Eulemur qui manifeste en outre une réponse stéréotypée analogue au flehmen. Dans notre étude, l’imprégnation de fluides à forte intensité olfactive potentialiserait la signalisation de l’identité individuelle chez Eulemur alors que le "fur-rubbing" chez Cebus est compatible avec l’hypothèse commune d’une forme d’appropriation des défenses antiparasitaires de ces invertébrés. La sécrétion de ces défenses chimiques n’est pas automatiquement déclenchée par la manipulation des diplopodes. Le stress induit par les morsures légères (Eulemur et Cebus et l’arrachage des pattes sur plusieurs segments (Cebus augmente la probabilité de sécrétion, ce qui témoignerait d’un apprentissage d’autant plus efficace des conditions d’émission de ces fluides que l’usage est spécifique et très opportuniste.Body-rubbing with millipedes is repeatedly documented in primates living under natural conditions, mainly in capuchin monkeys (Cebus spp.. Various functional (zoopharmacognosy, ingestion, social and non-functional hypotheses (sensory, auto

  11. Syndrome in question: Gorlin-Goltz syndrome.

    Ribeiro, Pauline Lyrio; Souza, João Basílio de; Abreu, Karina Demoner de; Brezinscki, Marisa Simon; Pignaton, Christine Chambo

    2016-01-01

    The Nevoid Basal Cell Carcinoma Syndrome (NBCCS) is an uncommon disorder caused by a mutation in Patched, tumor suppressor gene. It is mainly characterized by numerous early onset basal cell carcinomas, odontogenic cysts of jaw and skeletal abnormalities. Due to the wide clinical spectrum, treatment and management of its modalities are not standardized and should be individualized and monitored by a multidisciplinary team. We report a typical case in a 30-year-old man with multiple basal cell carcinomas, keratotic pits of palmar creases and bifid ribs, with a history of several corrective surgeries for keratocystic odontogenic tumors, among other lesions characteristic of the syndrome.

  12. [Asthenic syndrome in patients with burnout syndrome].

    Chutko, L S; Surushkina, S Iu; Rozhkova, A V; Nikishena, I S; Iakovenko, E A

    2013-01-01

    The authors present the results of a survey of 103 patients aged 25 to 45 years with burnout syndrom. The results showed that most patients with the syndrome of burnout have clinical manifestations of asthenia, varying degrees of severity. According to psychological and psychophysiological examination in this group of patients were found attention and memory dysfunction. This study evaluated the efficacy of memoplant in the treatment of this pathology. The high efficiency of memoplant (improvement in 69.7% of cases) was detected, confirmed by the data of the clinical, psychological and neuropsychological research.

  13. Case series

    abp

    11 déc. 2015 ... du manuscrit. Figures. Figure 1: Obésité et vergetures abdominales chez une jeune adolescente avec maladie de cushing. Figure 2: Retard staturo-pondéral et obésité chez une patiente avec maladie de Cushing. Figure 3: Signes cliniques retrouvés chez les adolescents avec un syndrome de Cushing.

  14. [Association Budd Chiari syndrome, antiphospholipid syndrome and Grave's disease].

    Mouelhi, Leila; Chaieb, Mouna; Debbeche, Radhouane; Salem, Mohamed; Sfar, Imene; Trabelsi, Sinda; Gorgi, Yosr; Najjar, Taoufik

    2009-02-01

    Antiphospholipid syndrome is revealed by Budd Chiari syndrome in 5% of the cases. Antiphospholipid syndrome is characterized by venous or arterial thrombosis, foetal loss and positivity of antiphospholipid antibodies, namely lupus anticoagulant, anticardiolipin antibodies and anti-beta2-glycoprotein I. Anticardiolipin antibodies was reported in auto-immune thyroid disorders, particularly in Grave's disease. Antiphospholipid syndrome associated to Grave's disease was reported in only three cases. To describe a case report of association of Grave's disease and antiphospholipid syndrome. We report the first case of Grave's disease associated with antiphospholipid syndrome, revealed by Budd Chiari syndrome. Our observation is particular by the fact that it is about a patient presenting a Grave's disease associated with antiphospholipid syndrome revealed by Budd Chiari syndrome. This triple association has never been reported in literature. Although association between antiphospholipid syndrome and Grave's disease was previously described, further studies evaluating the coexistence of these two affections in the same patient would be useful.

  15. Contenu de la fréquence de l'E.E.G. en fonction de l'effort physique et mental chez des malades présentant une insuffisance cérébrovasculaire (Communication préliminaire)

    Troost, J.; Kamp, A.; Kamphuisen, A.H.C.; Storm van Leeuwen, W.

    Le contenu de la fréquence de l'E.E.G. en fonction de l'effort physique et mental chez des malades présentant une insuffisance cérébro-vasculaire (une communication préalable). La méthode consiste en une analyse spectrale digitale de l'E.E.G., qui est enregistré à l'aide d'un système

  16. Evaluation du traitement antirétroviral chez les femmes enceintes VIH-1 positif, sur la transmission de l'infection de la mère à l'enfant: cas du Centre Médical Saint Camille de Ouagadougou, au Burkina Faso

    Soubeiga, Serge Theophile; Compaore, Rebecca; Djigma, Florencia; Zagre, Nicaise; Assengone, Elsa; Traore, Lassina; Diarra, Birama; Bisseye, Cyrille; Ouermi, Djeneba; Sagna, Tani; Karou, Simplice; Pietra, Virginio; Simpore, Jacques

    2015-01-01

    Introduction L'infection au VIH chez les nouveau-nés par leur mère peut être réduite grâce à des programmes de prévention de transmission mère-enfant du VIH (PTME). L'objectif dans cette étude était d’évaluer le traitement antirétroviral chez les femmes enceintes VIH-1 positif sur la transmission mère-enfant de l'infection au Centre Médical Saint Camille de Ouagadougou, Burkina Faso. Méthodes Des échantillons de spot de sang total ont été collectés chez 160 enfants âgés de 6 semaines, nés de mères VIH-1 positif et chez 40 enfants âgés de 2 à 13 mois provenant d'orphelinats et dont les mères étaient inconnues. Ces échantillons ont été testés avec le kit Abbott Real Time HIV-1 Qualitative. Un questionnaire a permis de connaitre les âges et les fonctions des femmes enceintes. Résultats Les femmes enceintes avaient un âge moyen global de 29,50±5,19 ans. Au total, 50,5% (101/200) ont été mises sous combinaison AZT/3TC/NVP et 29,5% (59/200) étaient sous prophylaxie (AZT/3TC). Le taux de transmission verticale du VIH-1 était de 0,0% (0/160) (p VIH-1 de la mère à l'enfant. De plus, le dépistage par PCR, des enfants orphelins infectés verticalement par le VIH, permet leur prise en charge thérapeutique précoce. PMID:26301003

  17. Coexistence of Reverse Capgras Syndrome, Subjective Double and Cotard Syndrome

    Azadeh Mashayekhi

    2016-01-01

    Full Text Available Misidentification syndrome is a condition in which the person thinks that familiar persons have been replaced with other one. Coexistence of some types of this syndrome has been reported with other psychiatric syndromes. In this report, we present a 47-year-old married man with coexistence of reverse Capgras and subjective double syndromes with Cotard syndrome. There is no previous report of coexistence of these three forms of delusions in a single case.

  18. Genetics Home Reference: Gorlin syndrome

    ... for This Condition basal cell nevus syndrome BCNS Gorlin-Goltz syndrome NBCCS nevoid basal cell carcinoma syndrome Related Information ... named? Additional Information & Resources MedlinePlus (2 links) Encyclopedia: Basal Cell Nevus Syndrome Health Topic: Skin Cancer Genetic and Rare Diseases ...

  19. Sjögren syndrome

    Xerostomia - Sjögren syndrome; Keratoconjunctivitis sicca - Sjögren; Sicca syndrome ... The cause of Sjögren syndrome is unknown. It is an autoimmune disorder. This means the body attacks healthy tissue by mistake. The syndrome occurs most ...

  20. Genetics Home Reference: Tourette syndrome

    ... and Vocal Tic Disorder Gilles de la Tourette Syndrome Gilles de la Tourette's syndrome GTS TD Tourette Disorder Tourette's Disease TS Related ... Additional Information & Resources MedlinePlus (2 links) Encyclopedia: Gilles de la Tourette syndrome Health Topic: Tourette Syndrome Genetic and Rare Diseases ...

  1. Genetics Home Reference: Rett syndrome

    ... Genetic Testing Registry: Rett syndrome Other Diagnosis and Management Resources (4 links) Boston Children's Hospital GeneReview: MECP2-Related Disorders MedlinePlus Encyclopedia: Rett Syndrome RettSyndrome.org: Rett Syndrome Clinics General Information from MedlinePlus (5 links) Diagnostic Tests ...

  2. Piscines et plages chez Kundera

    Boisen, Jørn

    2007-01-01

    Swimming pools, stricto sensu, are a newcomer in the gallery of western topoï, linked as they are to 20th century consumer culture. For obvious reasons they have become a recognized cinematographic topos, but - more surprisingly - they have also made their way to novel. For instance you find a lo...... and nihilism in a mode that is much darker and more troubled than one would expect...

  3. Du mucilage chez les algues

    Wildeman, de É.

    1942-01-01

    En examinant en 1939 dans une note présentée à l’Académie des Sciences de Belgique une étude de M. Ronse, nous avons été amené à reprendre des considérations sur les mucilages des végétaux et en particulier sur ceux des algues (22; 31). Déjà en 1891, dans nos ”Observations algologiques“ nous avons

  4. Measurement of Caesium-137 in the Normal Person; Dosage du Cesium 137 chez un Sujet Normal; 0418 0417 041c 0414 ; Determinacion Cuantitativa del Cesio-137 en el Individuo Normal

    Huycke, E. J.; Oberhausen, E. [United States Army Medical Research Unit, Europe, Landstuhl/Pfalz, Federal Republic of Germany (Germany)

    1964-11-15

    During the period June 1959 to October 1963 the Landstuhl whole-body counter has measured the caesium-137 content of more than 15 000 normal persons. The monthly averages of these measurements indicate a steady increase In the caesium-137 content since June 1962. This increase has become more rapid during the period June 1963 to October 1963. A further evaluation of the monthly averages since June 1962 indicates a mean biologic half-life of caesium-137 of 140 d for persons older than 22 yr. A comparison of the mean caesium-137 content of persons between 8 and 17 yr of age with those older than 22 appears to indicate that the biologic half-life of caesium-137 is shorter in the younger people. This is in agreement with earlier data from this counter concerning measurements of caesium-137 content between June 1959 and December 1960: these data showed a lower caesium-137 content in children than in adults. Another evaluation of recent data from this unit concerns the standard deviation (sigma) of the caesium-137 content in a large population. From this population the sigma of measured caesium/g body potassium values is 33%. This is more than twice the sigma of the body potassium content of this same population. By comparing a group of persons who have undergone several repeat assays over an extended period of time with the monthly means of the total population measured, it has been found that the large sigma of caesium-137 content cannot be caused solely by the varying diets of the population measured. (author) [French] Au cours de la periode allant de juin 1959 a octobre 1963, l'anthropogammametre de Landstuhl a ete utilise pour mesurer la charge corporelle de cesium 137 chez plus de 15 000 sujets normaux. D'apres les moyennes mensuelles de ces mesures, la charge corporelle de cesium 137 a augmente constamment depuis juin 1962. Cette augmentation s'est acceleree au cours de la periode allant de juin 1963 a octobre 1963. Une analyse plus poussee des moyennes mensuelles

  5. The Marfan syndrome genetics

    Galina Pungerčič

    2005-05-01

    Full Text Available Background: The Marfan syndrome is an autosomal dominant heritable disorder of connective tissue. It is caused by mutations in the fibrillin-1 gene encoding glycoprotein fibrillin-1, a component of microfibrils of extracellular matrix. Patients with Marfan syndrome show wide spectra of clinical signs, primarily on skeletal, cardiovascular and ocular organ systems. Cardiovascular complications (especially aortic aneurysm and aortic dissection are the most common cause of mortality of Marfan syndrome patients. Discovering genotype-phenotype correlations is complicated because of the large number of mutations reported as well as clinical heterogeneity among individuals with the same mutation. Despite the progress in the knowledge of the molecular nature of Marfan syndrome the diagnosis is still based mainly on the clinical features in the different body systems.Conclusions: Early identification of patient with Marfan syndrome is of considerable importance because of appropriate treatment that can greatly improve life expectancy. Unfortunately, despite the improvement of diagnostic methods, medical and surgical therapy, the mortality due to undiagnosed Marfan syndrome is still high. The present article reviews the molecular genetic studies of Marfan syndrome since the discovery of the mutations in the fibrillin-1 gene.

  6. Loin pain hematuria syndrome.

    Taba Taba Vakili, Sahar; Alam, Tausif; Sollinger, Hans

    2014-09-01

    Loin pain hematuria syndrome is a rare disease with a prevalence of ∼0.012%. The most prominent clinical features include periods of severe intermittent or persistent unilateral or bilateral loin pain accompanied by either microscopic or gross hematuria. Patients with loin pain hematuria syndrome initially present with hematuria, flank pain, or most often both hematuria and flank pain. Kidney biopsies from patients with loin pain hematuria typically reveal only minor pathologic abnormalities. Further, loin pain hematuria syndrome is not associated with loss of kidney function or urinary tract infections. Loin pain hematuria syndrome-associated hematuria and pain are postulated to be linked to vascular disease of the kidney, coagulopathy, renal vasospasm with microinfarction, hypersensitivity, complement activation on arterioles, venocalyceal fistula, abnormal ureteral peristalsis, and intratubular deposition of calcium or uric acid microcrystals. Many patients with loin pain hematuria syndrome also meet criteria for a somatoform disorder, and analgesic medications, including narcotics, commonly are used to treat loin pain hematuria syndrome-associated pain. Interventional treatments include renal denervation, kidney autotransplantation, and nephrectomy; however, these methods should be used only as a last resort when less invasive measures have been tried unsuccessfully. In this review article, we discuss and critique current clinical practices related to loin pain hematuria syndrome pathophysiology, diagnosis, treatment, and prognosis. Copyright © 2014 National Kidney Foundation, Inc. Published by Elsevier Inc. All rights reserved.

  7. Rare case of nephrotic syndrome: Schimke syndrome.

    Pedrosa, Anna Kelly Krislane de Vasconcelos; Torres, Luiz Fernando Oliveira; Silva, Ana Corina Brainer Amorim da; Dantas, Adrianna Barros Leal; Zuntini, Káthia Liliane da Cunha Ribeiro; Aguiar, Lia Cordeiro Bastos

    2016-01-01

    Schimke syndrome corresponds to dysplasia of bone and immunity, associated with progressive renal disease secondary to nephrotic syndrome cortico-resistant, with possible other abnormalities such as hypothyroidism and blond marrow aplasia. It is a rare genetic disorder, with few reports in the literature. The most frequent renal involvement is nephrotic syndrome with focal segmental glomerulosclerosis and progressive renal failure. The objective of this study was to report a case of Schimke syndrome, diagnostic investigation and management of the case. Resumo A síndrome Schimke corresponde à displasia imuno-óssea, associada à doença renal progressiva secundária à síndrome nefrótica córtico-resistente, podendo haver outras anormalidades como hipotireoidismo e aplasia de medula óssea. Trata-se de uma patologia genética rara, com poucos relatos na literatura. O acometimento renal mais frequente é uma síndrome nefrótica por glomeruloesclerose segmentar e focal e falência renal progressiva. O objetivo deste estudo foi relatar um caso de síndrome de Schimke, investigação diagnóstica e condução do caso.

  8. Pediatric Toxic Shock Syndrome

    Jennifer Yee

    2017-09-01

    Full Text Available Audience: This scenario was developed to educate emergency medicine residents on the diagnosis and management of a pediatric patient with toxic shock syndrome. The case is also appropriate for teaching of medical students and advanced practice providers, as well as a review of the principles of crisis resource management, teamwork, and communication. Introduction: Toxic shock syndrome is a low-frequency, high-acuity scenario requiring timely identification and aggressive management. If patients suffering from this condition are managed incorrectly, they may progress into multi-organ dysfunction and potentially death. Toxic shock syndrome has been associated with Streptococcus and Staphylococcus aureus (Staph. Approximately half of Staph cases are associated with menstruation, which was first described in the 1970s-1980s and was associated with the use of absorbent tampons.1 Group A Streptococcus may cause complications such as necrotizing fasciitis and gangrenous myositis.2 Pediatric patients may present critically ill from toxic shock syndrome. Providers need to perform a thorough history and physical exam to discern the source of infection. Management requires aggressive care with antibiotics and IV fluids. Objectives: By the end of this simulation session, the learner will be able to: 1 Recognize toxic shock syndrome. 2 Review the importance of a thorough physical exam. 3 Discuss management of toxic shock syndrome, including supportive care and the difference in antibiotic choices for streptococcal and staphylococcal toxic shock syndrome. 4 Appropriately disposition a patient suffering from toxic shock syndrome. 5 Communicate effectively with team members and nursing staff during a resuscitation of a critically ill patient. Method: This session was conducted using high-fidelity simulation, followed by a debriefing session and lecture on toxic shock syndrome.

  9. [Norrie syndrome (author's transl)].

    Schmitz-Valckenberg, P; Scholz, W

    1977-10-01

    The Norrie syndrome, an x-chromosomal linked, recessive genetic disease, is described using ophthalmologic and genetic examinations of a family in three generations. The main symptom of this syndrome is retinal detachment with hemorrhages, which generally leads to blindness in early childhood. In addition to this, in 25--35% of the cases mental retardation and hearing problems are found. Special significance is to be attached to the differential diagnosis of this syndrome because the vascular proliferation on the retina is a non-specific, secondary reaction in children, which also occurs symptomatically in several other diseases.

  10. Mobious syndrome: MR findings

    Maskal Revanna Srinivas

    2016-01-01

    Full Text Available Möbius syndrome is an extremely rare congenital disorder. We report a case of Möbius syndrome in a 2-year-old girl with bilateral convergent squint and left-sided facial weakness. The characteristic magnetic resonance imaging (MRI findings of Möbius syndrome, which include absent bilateral abducens nerves and absent left facial nerve, were noted. In addition, there was absence of left anterior inferior cerebellar artery (AICA and absence of bilateral facial colliculi. Clinical features, etiology, and imaging findings are discussed.

  11. Noonan′s Syndrome

    Yesudian P Devakar

    1995-01-01

    Full Text Available Noonan’s syndrome is characterized by hypertelorism, webbed neck, curly or wooly hair, congenital heart defects, micrognathia and low set ears. A 15 year old male presented with features of Noonan’s syndrome with hypertelorism, cryptorchidism, low hairline, large and low set ears, curly hair, pulmonary stenosis and lentigenes. This case is presented to alert the physicians towards the occurrence of lentigenes, characteristic facies and pulmonary stenosis in the syndrome. A few hitherto unreported associations like macrothelia and high arched palate were also seen.

  12. [Refeeding syndrome: practical issues].

    Buzzi, M; Limonta, A; Pichard, C; Stirnemann, J

    2015-10-14

    The refeeding syndrome is frequent and potentially deadly, still it is underdiagnosed. It is defined by clinical and biological manifestations that are seen upon refeeding of malnourished patients. It is the consequence of the transition from catabolism to anabolism. Ions intracellular shift caused by insulin and B1 vitamin deficiency are fundamental in the development of this syndrome. Riskconditions are well summarized by the NICE criteria. To avoid refeeding syndrome, it is fundamental to find and correct any electrolytic deficiency and to give thiamine before starting a slow and progressive oral, enteral or parenteral refeeding.

  13. Gorlin-Goltz Syndrome

    M K Sunil

    2010-01-01

    Full Text Available Gorlin-Goltz syndrome, also known as basal cell nevus syndrome, is an uncommon autosomal dominant inherited disorder characterized by numerous basal cell carcinomas, odontogenic keratocysts, and musculoskeletal malformation. It is occasionally associated with aggressive basal cell carcinoma and internal malignancies. It is about a muttisystemic process characterized by the presence of multiple pigmented basocellular carcinomas, keratocysts in the jaws, palmar and/or plantar pits and calcification of the falxcerebri. Hence, present a case report and a review of Gorlin-Goltz syndrome.

  14. Bouveret's Syndrome: diagnostic considerations

    Cooper, S.G.; Sherman, S.B.; Steinhardt, J.E.; Wilson, J.M. Jr.; Richman, A.H.

    1987-01-01

    Bouveret's syndrome is a rare disease entity manifested by the formation of a cholecystoduodenal or choledochoduodenal fistula with passage of a gallstone into the duodenal bulb and subsequent obstruction of the gastric outlet. To date, no report of this entity using computed tomographic (CT) imaging is available. This article presents a case of Bouveret's syndrome with the classic findings on upper gastrointestinal (GI) tract series and a description of the CT manifestations. The literature is reviewed with discussion of the diagnostic approach to patients with Bouveret's syndrome

  15. Dostoevsky and Stendhal's syndrome.

    Amâncio, Edson José

    2005-12-01

    Stendhal's syndrome occurs among travelers when they encounter a work of art of great beauty. It is characterized by an altered perception of reality, emotional disturbances, and crises of panic and anxiety with somatization. The patient profile described originally for this syndrome was of particularly sensitive individuals who were admirers of works or art: artists, poets, writers and art students, among others. The Russian writer Fyodor Mikhailovich Dostoevsky suffered from epilepsy and there is evidence that he presented the symptoms of Stendahl's syndrome while contemplating some works of art, particularly when viewing Hans Holbein's masterpiece, Dead Christ, during a visit to the museum in Basle.

  16. Lance-adams syndrome.

    Shin, Jun-Hwa; Park, Jong Moon; Kim, A Ram; Shin, Hee Suk; Lee, Eun Shin; Oh, Min-Kyun; Yoon, Chul Ho

    2012-08-01

    It is not common for a patient who survives cardiac arrest to experience significant neurologic impairment such as acute and chronic post-hypoxic myoclonus, known as Lance-Adams syndrome. This syndrome is predominantly characterized by myoclonus that starts days to weeks after cardiopulmonary resuscitation in patients who regained consciousness. Although several cases of LAS were reported, the decisive treatment method has not been established. We report a 43 year old man with Lance-Adams syndrome who showed long-term improvement through treatment with anti-myoclonic agents and participation in a rehabilitation program.

  17. Radiology of syndromes

    Taybi, H.

    1982-01-01

    In the course of 20 years, the author has investigated the radiological aspects of many different syndromes. 541 of them are listed in this book, together with their typical X-ray pictures. Congenital deformities, genetic diseases, and acquired diseases with typical combinations of sigs and symptoms are presented with information on how to identify them. Clinical manifestations are briefly characterized, and hereditary aspects are mentioned. Pathological characteristics and names of the syndromes are presented. A bibliography is given for every syndrome for those who intend to deepen their knowledge. (orig./MG) [de

  18. Bullous Wells’ syndrome

    Bengu Cevirgen Cemil

    2016-01-01

    Full Text Available Wells’ syndrome (WS is an uncommon inflammatory skin disease which typically presents single or multiple erythematous and edematous urticarial plaques similar to cellulitis. The lesions may evolve into blue-grey morphea-like lesions and may persist for weeks or months. They ultimately heal without scar. Other clinical presentations reported in literature include papular and nodular and, rarely, bullous eruptions. Previously, bullous Wells’ syndrome was rarely reported in the literature. Herein, we describe a case of a female patient with bullous Wells’ syndrome localized to the upper limbs without any associated disorders.

  19. Acute heart failure syndrome

    and the classical syndrome of chronic persistent heart failure develops. The vast ... Flash pulmonary oedema: This is a severely elevated blood pressure with an .... (CPAP or bilevelNPPV) for cardiogenic pulmonary edema (review). Cochrane.

  20. Ellis Von Creveld Syndrome

    Afshar H

    1999-01-01

    Full Text Available One patient with Ellis Von Creveld syndrome contains: dwarfism, congenital heart"ndisease, ectodermal dysplasia, polyductyly, an abnormally wide labial frenum and maxillary"nmolars with single root.