Sample records for thiourea
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Síntese do monastrol e novos compostos de Biginelli promovida por In(OTf)3/ Synthesis of monastrol and of new Biginelli compounds promoted by In(OTf)3

Godoi, Marla N.; Costenaro, Hellen S.; Kramer, Eliane; Machado, Paola S.; D'Oca, Marcelo G. Montes; Russowsky, Dennis
2005-12-01

Resumo em inglês In this paper, we describe a practical route for the synthesis of Biginelli compounds using In(OTf)3. To study the generality of this catalyst, several examples using aromatic aldehydes, 1,3-dicarbonyl compounds, urea, and thiourea were investigated. The present procedure provides an efficient modification of the classical Biginelli reaction, namely short reaction times and simple work-up, that not only preserves the simplicity of the original protocol but also produces e (mais) xcellent yields of 3,4-dihydropyridin-2(1H)-ones. Thiourea was used with similar success to provide the corresponding 3,4-dihydropyridin-2(1H)-thiones. In this case, the (+/-)-monastrol, antimitotic agent, was obtained in 92% yield and new thio analogues were synthesized.

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Regeneração de cianetos pelo processo ARV associado ao emprego de resinas poliméricas de troca iônica

Silva, Adriana Lara da; Costa, Rodrigo Alves; Martins, Afonso Henriques
2002-04-01

Resumo em português Esse trabalho apresenta os resultados da regeneração de cianetos, presentes em soluções aquosas com composição química similar ao de efluentes típicos da cianetação do ouro, através do processo AVR (Acidificação, Volatilização, Reneutralização) associado ao emprego de resinas poliméricas aniônicas de troca iônica Imac HP555sÒ (Rohm&Haas Co.-USA) e Amberlite IRA-420Ò (Room&Haas Química Ltda.-Brasil). (mais) A resina Imac HP555sÒ adsorveu 64,5% CN, 87,4% Au, 64,9% Cu e 60,5% Fe presentes em uma solução alcalina mista de cianocomplexos metálicos. Na etapa de eluição com H2SO4 e tiouréia foram alcançados 31,2% CN, 86,2% Au, 86,4% Cu e 41,5% Fe. A resina IRA-420Ò, nas mesmas condições experimentais do estudo da resina Imac HP555sÒ, adsorveu 53,4% CN, 86,3% Au, 83,8% Cu e 86,0% Fe. Em termos de eluição, a resina Amberlite IRA-420Ò obteve 48% CN, 96,8% Au, 9,1% Cu e 76% Fe. Resumo em inglês This work presents the bench scale experimental results for the cyanide regeneration from pure alkaline aqueous solutions of gold, cooper and iron cyanocomplexes using the AVR process associated to the ion exchange polymeric resins Imac HP555sÒ ((Room&Haas-USA) and Amberlite IRA-420Ò (Room&Haas Brasil Ltda.). The resin Imac HP555sÒ adsorved 64.5% CN, 87.4% Au, 64.9% Cu and 60.5% Fe from the alka (mais) line solution containing metal cyanocomplexes. Meanwhile, the elution stage with H2SO4 and thiourea reached 31.2% CN, 86.2% Au, 86.4% Cu e 41.5% Fe. The resin IRA-420Ò adsorbed 53.4% CN, 86.3% Au, 83.8% Cu and 86.0% Fe under the same experimental conditions adopted for the resin Imac HP555sÒ. The resin Amberlite IRA-420Ò eluted 48% CN, 96.8% Au, 9.1% Cu and 76% Fe.

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Reações de organocatálise com aminas quirais: aspectos mecanísticos e aplicações em síntese orgânica/ Organocatalysis reactions with chiral amines: mechanistic aspects and use on organic synthesis

Amarante, Giovanni W.; Coelho, Fernando
2009-01-01

Resumo em inglês The philosophy of organocatalysis is based on the utilization of organic compounds to catalyze organic transformations without the intervention of metals. This area has attracted much attention of the synthetic chemistry community on the last years, which can be confirmed by the explosion of published papers dealing with this subject. Phosphorus compounds, urea and thiourea derivatives, alkaloids, guanidine derivatives, for example, have already been used as organocatalys (mais) ts. In this review we have focused on the use of chiral amines as organocatalyst. We have also chosen some outstanding examples to demonstrate the potentiality of this strategy in the synthesis of natural products and biologically active compounds.

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Influência pH na reposta de sementes de plantas daninhas a substâncias promotoras de germinação/ Influence of pH on the action of chemicals on weed seeds

Carmona, Ricardo
1997-01-01

Resumo em português Determinou-se o efeito do pH na ação de algumas subst âncias promotoras de germinação em sementes de Chenopodium album L., Avena fatua L. e Rumex crispus L. A azida de sódio (A), nitrato de potássio + etileno (NE), NE + A, NE + A + tiuréia + peróxido de hidrogênio foram testados em solo (em bandej as) e em papel (in vitro) com soluções tampão em ambiente controlado. O efeito do NE no estímulo à germinação de sementes não foi afetado pelo pH na faixa de 3 (mais) a 9. A azida de sódio foi a substância que mais afetou as sementes, sendo este efeito pH dependente. Este composto foi extremamente deletério em sementes de C. album e A. fatua em solo ácido (pH 4,0), enquanto em solo básico ele estimulou a germinação em sementes de A. fatua, através da superação da dormência A combinação de NE + A em pH 6,2 inibiu a germinação de C. album e A. fatua, mostrando um antagonismo entre estes compostos. A mistura dos cinco compostos reduziu a influência do pH na ação deletéria da azida de sódio. O efeito deletério da azida foi menos afetado pela temperatura do que sua ação como superador de dormência. A solução extraída do solo não afetou a resposta de tratamentos químicos in vitro em diferentes temperaturas comparado a soluções tampão em pH semelhante. Discute-se a influência das características do solo na eficácia de substâncias químicas como superadores de dormência ou tratamentos deletérios às sementes. Resumo em inglês The effects of pH on the action of some dormancy-relieving chemicals were investi gated on seeds of Chenopodium album, Avena fatua and Rumex crispus. Sodium azide (A), potassium nitrate + ethephon (NE), NE + A, NE + A + thiourea + hydrogen peroxide were tested in soil trays or in paper (in vitro) with buffer solutions in controlled environment. The response to NE was not affected by pH from 3 to 9. Sodium azide had the gre ate st effect on seed decline, but its effect was (mais) pH-dependent. This compound was extremely deleterious for Chenopodium album L. and Avena fatua L. seeds in acid soil (pH 4), while in basic soil it relieved dormancy of A . fatua. At pH 6. 2 the combin ation of NE + A was detrimental to C. album and A. fatua, perhaps because of an antagonism between the compounds. Mixing the five compounds toge ther reduced the influence of pH on the deleterious effect of azide. deleterious effect of this compound was less affected by temperature than its dormancy -relieving action. The solution extracted from both soils did not affect the treatments in vitro at different temperatures compared with buffers at similar pH. The influence of soil characteristics on the efficacy of dormancy-relieving or weed killing treatments in the field is discussed.

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Compostos heterometálicos. Interação do tricarbonil com ligação W-Hg, [WCl(CO)3(bipy)(HgCl)], com tiouréias/ Heterometallic compounds. Interaction of the tricarbonyl containing W-Hg bond, [WCl(CO)3(bipy)(HgCl)], with thioureas

KAZUKO MURAOKA, Tereza; MAURO, Antonio Eduardo; MARTINS NOGUEIRA, Vânia; HADDAD, Paula Silvia
1997-01-01

Resumo em português Foram efetuadas reações entre o heterometálico [WCl(CO)3(bipy)(HgCl)], (bipy = 2,2'-bipiridina) e tiouréias que levaram à formação de compostos do tipo [WCl(CO)3(bipy)(HgCl)L] [L = tiouréia (tu); N-metiltiouréia (mtu); N,N-dimetiltiouréia (dmtu)]. Os espectros de absorção no infravermelho mostram que a esfera de coordenação do tungstênio mantêm-se inalterada e que as tiouréias encontram-se ligadas ao átomo de mercúrio através do átomo de enxofre. Resumo em inglês Reactions of [WCl(CO)3(bipy)(HgCl)], [bipy = 2,2’-bipyridine], with thioureas were performed giving compounds of the type [WCl(CO)3(bipy)(HgCl)], [L= thiourea (tu); N-methylthiourea (mtu); N,N-dimethylthiourea (dmtu)] in which the coordination sphere of the tungsten atom remained unchanged. The coordination of the thioureas to mercury atom was proved to occur, in accord to infrared spectra, through the sulphur atom.

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Clivagem dos ciclopaladados diméricos [Pd(dmba)(m-X)]2 (dmba = N,N-dimetilbenzilamina; X = Cl, N3, NCO) por tiouréia/ Cleavage of the dimerics cyclopalladated [Pd(dmba)(m-X)]2 (dmba = N,N-dimethylbenzylamine; X = Cl, N3, NCO) by thiourea

Moro, A. C.; Mauro, A. E.; Ananias, S. R.
2004-01-01

Resumo em português Ciclopaladados diméricos do tipo [Pd(dmba)(m-X)]2 (dmba = N,N-dimetilbenzilamina; X = Cl, N3, NCO) reagem com tiouréia (tu), à temperatura ambiente, resultando espécies mononucleares do tipo [Pd(dmba)(X)(tu)]. Todos os compostos foram caracterizados por análise elementar, espectroscopias no IV e de RMN de ¹H e com base nessas técnicas as estruturas, desses compostos, foram propostas. Os espectros de absorção no infravermelho mostraram que a coordenação da tiour (mais) éia, ao paládio, ocorre através do átomo de enxofre. O anel ciclometalado foi confirmado através da espectroscopia de RMN de ¹H. Resumo em inglês Reactions of [Pd(dmba)(m-X)]2 (dmba = N,N-dimethylbenzylamine; X = Cl, N3, NCO) with thiourea (tu), were performed at room temperature, giving compounds of the type [Pd(dmba)(X)(tu)]. All compounds were characterized by elemental analyses, I. R. and ¹H NMR spectroscopies. The infrared spectra showed that the coordination of thiourea to palladium occured through the sulphur atom. The cyclometallated ring was confirmed by ¹H NMR spectroscopy. Taking into account these tec (mais) hniques the structures of these compounds were proposed as being monomers with a square-planar coordination geometry around the palladium atom.

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