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1

Estudo fotofísico do cromóforo p-fenóxi-metil-estilbeno livre ou ligado a um esqueleto de poliestireno/ Photophysical study of free or bound p-phenoxi-methyl-stilbene chromophore

Aguiar, Marcelo; Wang, Shu Hui; Karasz, Frank E; Akcelrud, Leni
1997-12-01

Resumo em português O comportamento fotofísico do cromóforo p-fenóxi-metil-estilbeno livre ou como grupamento pendente em cadeia polimérica foi estudado através de espectros de absorção e fotoluminescência em solução e no estado sólido. As características do cromóforo livre foram observadas usando-se o composto modelo p-(p-etil-fenóximetil)estilbeno e as do cromóforo ligado a um esqueleto polimérico foram estudadas com o poli(estireno-co-estilbenil-p-metoxiestireno). Os resul (mais) tados são interpretados em termos de emissões provenientes do cromóforo isolado ou de agregados formados no estado fundamental Resumo em inglês The photophysical behavior of the chromophore p-phenoxymethylstilbene in the free state or when bound to a polymer backbone was studied by absorption spectroscopy and photoluminescence both in solution and in the solid state. The characteristics of the free chromophore were observed by comparison with the model compound p-(p-ethylphenoxymethyl)stilbene and those of the bound chromophore were studied through poly(styrene-co-stilbenyl-p-methoxystyrene). The results were int (mais) erpreted in terms of the emissions from the isolated chromophore or from aggregates in the ground state.

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2

Biciclogermacreno, resveratrol e atividade antifúngica em extratos de folhas de Cissus verticillata (L.) Nicolson & Jarvis (Vitaceae)/ Bicyclogermacrene, resveratrol and fungitoxic activity on leaves extracts of Cissus verticillata L. Nicolson & Jarvis (Vitaceae)

Silva, Luciana da; Oniki, Glaucia H.; Agripino, Débora G.; Moreno, Paulo R. H.; Young, Maria Claudia M.; Mayworm, Marco Aurélio S.; Ladeira, Angela M.
2007-09-01

Resumo em português Cissus verticillata L. (Vitaceae) tem sido empregada popularmente como anti-diabética. Nessa espécie foi também detectada atividade fungitóxica. O objetivo do presente trabalho foi realizar a identificação dos compostos fungitóxicos em extratos de folhas. O extrato etanólico foi submetido a fracionamento com solventes de diferentes polaridades (hexano, clorofórmio, acetato de etila e butanol) e seu efeito antifúngico foi analisado frente a Cladosporium sphaerosp (mais) ermum. Os extratos em clorofórmio e acetato de etila mostraram atividade, e foram fracionados por cromatografia em coluna e cromatografia preparativa em placas de sílica, respectivamente. Três terpenóides foram isolados do extrato em clorofórmio; um deles foi identificado, por análise em CG-EM, como um sesquiterpeno, o biciclogermacreno. O composto ativo do extrato em acetato de etila foi identificado, por análises em CLAE, como o estilbeno resveratrol. Resumo em inglês Cissus verticillata L. (Vitaceae) is popularly employed as hypoglicemic and it shows fungitoxic activity. This work aims at identification of fungitoxic compounds on extracts of leaves. The ethanol extract was partitioned using solvents of different polarities (hexane, chloroform, ethyl acetate and butanol) and its fungitoxic activity was analysed upon Cladosporium sphaerospermum. The chloroform and ethyl acetate extracts showed activity and they were fractionated by colu (mais) mn chromatography and preparative TLC, respectively. Three terpenoids were isolated from the chloroform extract, one of them identified by GLC-MS analysis as sesquiterpene bicyclogermacrene. The active compound of the ethyl acetate extract was identified by HPLC analyses as stilbene resveratrol.

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3

Estudo teórico de propriedades ópticas não-lineares de nanotubos de carbono de parede única quimicamente modificados/ Theoretical analysis of non-linear optical properties for chemically modified single wall carbon nanotubes

Silva Jr., Antônio M. Da; Junqueira, Geórgia M. A.; Santos, Hélio F. Dos; Carvalho, Ana Cláudia M.
2009-01-01

Resumo em inglês Structure and first hyperpolarizability for a series of armchair a(5,5) chemically modified carbon nanotubes (CNT) were calculated at semiempirical and density functional levels of theory. The 4,4´-substituted stilbenes were selected as chromophore with substituents at position 4´ set to X=NO2, H, Cl, OH and NH2. The calculated values for static first hyperpolarizability (β) were almost linearly dependent on the electronic effect of the group X, increasing from NO2 (mais) to NH2. At DFT level the effect of inserting the chromophore in the CNT surface was to enhance the β value up to 70% relative to the free 4,4´-substituted stilbene.

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A reatividade do estado excitado triplete de 1,3-indanodiona em benzeno/ Triplet excited state reactivity of 1,3-indandione in benzene solution

Santos, Frances R. dos; Silva, Mônica T. da; Netto-Ferreira, José Carlos; Lucas, Nanci C. de
2007-08-01

Resumo em inglês Rate constants for the quenching of 1,3-indandione (1) triplet by olefins and by hydrogen and electron donors were obtained employing the laser flash photolysis technique in benzene solution. These rate constants ranged from 2.5x10(5) Lmol-1s-1 (for 2-propanol) to 5.9x10(9) Lmol-1s-1 (for DABCO). From the quenching rate constants by 1,3-cyclohexadiene, trans- and cis-stilbene a value between 49.3 and 52.4 kcal/mol was estimated for the energy of the triplet state of 1,3-i (mais) ndandione. The npi* character of this triplet state was evidenced by the quenching rate constants obtained when typical hydrogen donors were employed as quenchers. For 2-phenyl-1,3-indandione (2, R=phenyl) a fast Norrish type I reaction is operating which prevents the determination of kinetic and spectroscopic data of its triplet state.

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