Sample records for fibrosarcomas
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Sample records 1 - 2 shown.



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BUSP: um fibrosarcoma experimental de crescimento lento: nota prévia/ BUSP: a slowly growing experimental fibrosarcoma

Spoladore, Luiz G.; Altman, R. F. A.; Cotias, Paulo M. T.
1973-01-01

Resumo em português Após ter-se verificado que a buclizina era capaz de acelerar o crescimento de tumor maligno até 33%, animais de laboratório foram tratados com essa substância em doses subletais agudas e muito acima das doses terapêuticas, por vias subcutâneas e intraperitoneal, ocorrendo, ocasionalmente, o aparecimento de fibrosarcomas nos ratos Wistar e sarcoma indiferenciado e adenoma papilífero em camundongos Swiss. O primeiro tumor surguiu em 1970, ao qual foi dada a sigla "BU (mais) SP" (BUclizina-SPoladore). O tumor vem sendo mantido com facilidade, apresentando como características: crescimento lento, permitindo uma sobrevida do animal em torno de três meses; peso em torno de cento e vinte e cinco gramas na fase final; intensa hiperemia peritumoral; tumor maciço, quase sem necrose na parte central; persistindo bastante livre entre a pele e os tecidos subjacentes, durante toda a evolução. Resumo em inglês After having verified that buclizine was capable to promote the growth of malignant tumours by up to 33 per cent, rats and mice were treated with this substance in doses which lie below the acute sublethal, but very much above the therapeutical dose. Occasionally, some tumours appeared, namely a fibrosarcoma in Wistar rats and undifferentiated sarcoma and a papillary adenoma in Swiss mice. The first tumour appeard in 1970 and was designated as "BUSP" (BUclizine-SPoladore) (mais) . It could beeasily maintained until this date. Its characteriscis are: slow growing, permitting the bearer´s survival for about three months; the weight reaches about 125g in the final stage; intense peritumoral hyperemia; a massive tumour almost without necrosis in the central part; occuring freely between the skin and the subjacent tissues during its whole evolution.

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Implantação intracerebral experimental de sarcomas/ Experimental intracerebral implantation of sarcomas

Alencar, Alexandre
1972-01-01

Resumo em português Estudo histopatológico da implantação intracerebral de sarcomas, realizado em ratos (fibrosarcoma) e em camundongos (sarcoma 180). A implantação intracerebral de fibrosarcoma desenvolveu, em cerca de 45 dias, neoplasia relativamente bem delimitada, com pequena infiltração do parênquima nervoso adjacente, nunca se propagando a maiores distãncias devido a forte coesão entre as suas células, com grande diferenciação de fibrilas reticulares e de colágeno. Ao con (mais) trário, a inoculação do sarcoma 180, principalmente sob a forma ascítica, levou rapidamente a um quadro de forte hipertensão intracraniana, com disseminação das células neoplásticas pelos espaços subaracnoideanos e intraventriculares. Ambas as neoplasias propagavam-se pelos espaços subaracnoideanos e intraventriculares. Ambas as neoplasias propagavam-se pelos espaços perivasculares, porém o faziam de maneira diversa; o sarcoma 180 tinha uma disseminação muito intensa e rápida, que se fazia a longas distâncias, enquanto que o fibrossarcoma somente se disseminava nos vasos próximos à neoplasia em desenvolvimento. Tomando por base observações próprias e outras colhidas na bibliografia especializada, conclui-se que os agentes etiológicos destes tumores exercem sua ação sobre tipos celulares diferentes. Resumo em inglês Histopathological study of intracerebral implantation of sarcomas, performed in rats (fibrosarcomas) and mice (sarcoma 180). The intracerebral implantation of fibrosarcoma has developed in about 45 days a well limited tumor, with little infiltration of the adjacent nervous parenchyma, never streading to longer distances because the strong cohesion between its cells, with great differentiation of reticular fibers and collagen. On the contrary, the innoculation of sarcoma 1 (mais) 80, chiefly of the ascitical form, has rapidly lead to a strong intracranial hipertension, with dissemination of neoplastic cells through the subarachnoid and intraventricular spaces. Both neoplasies were extending through the perivascular spaces, but in different ways: the sarcoma 180 had a very strong and rapid dissemination to long distances, while the fibrosarcoma disseminated only to the vessels adjacent develloping tumor. Based on personal observations and on specialized bibliography, we concluded that the etiological agents of these tumors exerts their action on different cellular strains.

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