Sample records for CHROMOSOME 3 CHEZ L'HOMME (human chromosome 3)
from WorldWideScience.org

Sample records 1 - 20 shown. Select sample records:



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... la participation directe des médiateurs pro-inflamma- res dans la coagulation, la réaction inflammatoire et la toires stockés dans les plaquettes et libérés ... Le gène codant pour le CD154 humain est d'IgA, associé à un déficit immunitaire et à un défaut de localisé sur le chromosome X (locus Xq26.3-Xq27.1) ...

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... où la protéine p53 est inactive, laire, de la réparation des altérations de l'ADN génomique, le point de contrôle G1/S du cycle cellulaire est défectueux, ... Le gène codant domaine de liaison à l'ADN et un second groupe com- la protéine p53 humaine est localisé sur le bras court du chromosome 17, plus prenant ...

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Cette d'éventuelles fusions de leurs extrémités, de l'interven- enzyme est absente de la plupart des cellules humaines tion de la machinerie de réparation ... complémentaire riche en cytosines (C-riche), créant sions se termine par la séquence 5'-TTGGGGT-3' et ainsi une extension simple brin en 3' du chromosome ...

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trouble-conduites_expertauteur..PDF


... répondre aux questions posées par la Caisse nationale d'assurance maladie des travailleurs indépendants (Canam) sur le dépistage, la prise en charge et la prévention et du trouble des conduites chez l'enfant et l'adolescent. Il s'appuie sur les données scientifiques disponibles en date du premier semestre ...

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tests-genetiques_expertauteur.p.PDF


... Vololona RABEHARISOA, Centre de sociologie de l'innovation, École des Mines de Paris, Paris Michel ROUSSEY, Département de médecine de l'enfant et de l'adolescent, ... I, Rennes Hagay SOBOL, Cancérologie, Inserm U 599, Institut Paoli Calmettes, Marseille Céline VERSTUYFT, Pharmacogénétique, métabolisme et ...

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susceptibilites_genetiques_expo_prof_2001.pdf


Cet ... Salpêtrière, Paris Jean-Marie HAGUENOER, médecine du travail, laboratoire de toxicologie, faculté de médecine, Lille Annie LESZKOWICZ, toxicologie et ... École nationale supé- rieure agronomique de Toulouse, Auzeville-Tolosane Isabelle STUCKER, épidémiologie des cancers bronchopulmonaires et environ- nement, ...

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reprogrammation_epigenese.pdf


... m/s oeuvre de cette approche expérimentale qu'est le caractérisée par la désacétylation des 2005, n°4, histones H3 et H4, la méthylation sur la p.371 et ... sur la lysine 9, peut elle-même recruter une histone tylation, phosphorylation et myrystoylation) des parties méthyltransférase (pour revue, voir [3]). ...

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NOUVELLE ... En effet, le risque relatif de et le diabète de type 2 caractérisé par développer un diabète de type 1 est une résistance à l'insuline accompagnée ... Interaction and association analysis of a type 1 diabetes susceptibility locus on chromosome 5q11- q13 and the 7q32 chromosomal region in Scandinavian ...

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Ces résultats ouvrent des perspectives 1, rue du Professeur Calmette, nouvelles vers le profilage génétique et biologi- 59000 Lille, France. lence de la ... génome entier pour des traits ENPP1, un gène candidat associés à l'obésité infantile, qui montrait une liaison génétique sur de la diabésité sur le chromosome ...

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Le lymphome T cutané le plus fréquent est ment contrôlés par des traitements locaux. En revanche, le mycosis fongoïde, caractérisé par une évolution très ... Les de Sézary, le pronostic est plus péjoratif. malades présentent des macules et des plaques érythé- mateuses fixes, plus ou moins prurigineuses, ayant ...

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... permet d'améliorer les connaissances sur les actuellement un défi majeur en termes de traite- mécanismes de prolifération cellulaire en général, et de ... Il semble toutefois que deux phénomènes initiaux, RAF RAF P MKKK MKKK délétion du chromosome 3 ou translo- cation impliquant le chromosome 6p, sont essentiels ...

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... prolifératives, la sénescence cellulaire «sénescence réplicative » [1]. Échapper à la sénes- et la crise, pour atteindre la transformation néo- cence et devenir immortel constitue une étape supplé- mentaire dans la tumorigenèse que la plupart des cel- plasique. Ces barrières sont régulées par le rac- ...

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... globale: le paradoxe de la méthylation dans les cellules cancéreuses Une perte de méthylation au niveau de dinucléotides CpG, seule séquence pouvant être méthylée dans le L'épigénétique est définie comme « l'étude des modifi- génome des mammifères, et une diminution globale du cations de l'expression ...

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Outre la télomérase, de protéomique, Centre Hospitalier nombreux facteurs contrôlent la structure et la Lyon-Sud, 69495 Pierre-Bénite fonction des télomères, ... fr de tumeur La télomérase est présente dans les cellules de la lignée germinale et dans certaines cellules souches soma- Les extrémités de chromosome, ...

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Sociétés ... de la Fertilité (SFEF) Société Française de Gynéco-Pathologie (SFGP) Fédération Française des CECOS (Centres d'Etude et de Conservation des ¼ufs et ... Française (SALF) Association Française d'Urologie (AFU) Fédération Nationale des BLEFCO (Biologistes des Laboratoires d'Etudes de la Fécondation et ...

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jonctions_cancers_mecanismes.pdf


... certains pour- raient agir sur la réplication cellulaire et rendre compte en terme d'efficacité pour certaines thérapies de l'inhibition de contact [3]. ... présence dans la quasi- totalité des cellules, à quelques exceptions près : cel- lules sanguines circulantes, certains neurones, sperma- tozoïdes et ...

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insuffisance_cardiaque.pdf


Enfin, la transplantation de cellules mus- s'ils améliorent la survie, la mortalité reste élevée et peut atteindre culaires squelettiques (myoblastes) améliore la fonc- 60 % à un an pour des sujets au stade IV de la classification de la New tion du myocarde infarci dans les modèles animaux et York Heart ...

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in t.grale.pdf


... recherche bibliographique. V Groupe d'experts et auteurs Roland BROSCH, unité de génétique moléculaire bactérienne, Institut Pasteur, Paris Didier CHE et Bénédicte DECLUDT, département des maladies infectieuses, Institut de veille sanitaire, Saint-Maurice Pierre DURIEUX, unité de santé publique, hôpital ...

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SYNTHÈSE ... Elles peuvent donc être laire est habituellement réservé à un Munnich : professeur de génétique médicale, considérées comme une des grandes groupe ... priorité pour répondre à la fois à anomalies visibles au pôle postérieur Unité de recherches sur les handicaps géné- « des exigences du coeur » et ...

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MALADIES ... immunitaire adaptatif reconnaissent-elles l'antigène? 26 Réaction coopérative dans le ganglion 30 Elimination du pathogène 33 CHAPITRE 3 : TOLÉRANCE ET RUPTURE DE TOLÉRANCE 37 Problématique de départ 37 Quelles sont les différences entre un antigène du soi (élargi) et un antigène microbien ? 37 ...

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epigenomique_nutritionnelle.pdf


... 383, Génétique, chromosome et cancer, grammation épigénétique, d'une part au cours de Hôpital Necker Enfants-Malades, leur développement foetal et postnatal, en liaison 149, rue de Sèvres, avec une nutrition déséquilibrée et des désordres 75743 Paris Cedex 15, France. métaboliques maternels et, d'autre ...

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... parentaux, appelé empreinte génomique parentale génétique ont maintenant été décrites et permet- (genomic imprinting). Ainsi, les génomes maternel et tent ... d'une paire de chromosomes provenait d'un seul des (deux noyaux femelles) ou des androgénotes (deux deux parents (unidisomie parentale d'un chromosome), ...

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À la demande du Régime social des indépendants (RSI ex Canam), l'Inserm a réalisé une expertise collective sur le thème de la croissance et de la puberté et leurs évolutions afin de dégager des recommandations utiles pour la santé publique et la recherche. Mieux connaître l'évolution de la croissance ...

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code_histone.pdf


... traductionnelles ont été décrites, comme l'acétylation, tance de paramètres non codés génétiquement a pris un la phosphorylation, la méthylation et l'ubiquitinylation ... même des histones, qui exis- la connaissance de l'organisation du génome au sein du tent sous différentes formes appelées variants, est ...

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cellules-souches_pancreatiques.pdf


identifiant ... grammes de contrôle de la maladie et 353 :655-60. 2. WHO. Leprosy: global situation. Wkly Epidemiol Rec Fonctionnellement, les deux gènes sont dans ... Chromosome blement par accumulation de substrats l'hôte lors de la rencontre avec l'agent 6q25 is linked to susceptibility to leprosy in a Vietnamese ...

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cannabis_effets_comportements_sante_2001.pdf


Cannabis Quels effets sur le comportement et la santé ? Cannabis Quels effets sur le comportement et la santé ? ISBN 2-85598-800-4 (C) Les éditions Inserm, ... Connaissances descriptives, traitements et prévention. 1998 ¬ Risques héréditaires de cancers du sein et de l'ovaire. Quelle prise en charge ? 1998 ...

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cancer-pronostic_expertauteur.p.PDF


... jeunes. Démarches et méthodes. 2001 ¬ Alcool. Effets sur la santé. 2001 ¬ Cannabis. Quels effets sur le comportement et la santé ? 2001 ¬ Asthme. Dépistage et prévention chez l'enfant. 2002 ¬ Déficits visuels. Dépistage et prise en charge chez le jeune enfant. 2002 ¬ Troubles mentaux. Dépistage et prévention ...

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alcool_effets_sur_sante_2001.pdf


Expertise ... Ins- titut Gustave Roussy, Villejuif Sylvain DALLY, chef du service de médecine interne, hôpital Fernand-Widal, Paris Jean-Luc DAVAL, biologie et ... Bichat, Paris Catherine GIRRE, médecine interne, hôpital Fernand-Widal, Paris Béatrice LARROQUE, recherches épidémiologiques en santé périnatale et ...

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Une nouvelle apolipoprotéine est identifiée : lAp AV.


Les triglycérides - qui sont produits par l'intestin et le foie et amenés par nos aliments - sont pris en charge par des lipoparticules de très basse densité ... Grâce au séquençage du génome humain et notamment du chromosome 11, on avait déjà mis en évidence qu'un groupe de trois gènes (cluster) était impliqué ...

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Un nouveau pas a été franchi dans la compréhension de la sélection naturelle.


Jordan L'ADN est une longue suite de 3 milliards de "lettres", qui sont quatre petites molécules : l'adénine (A), la thymine (T), la guanine (G) et la ... 2010) "Human and non-human primate genomes share hotspots of positive selection" Plos Genetics 6(2): e1000840. doi:10.1371/journal.pgen.1000840 Contact ...

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Un gène altéré associé à un excès de proline chez certains patients schizophrènes et des enfants atteints de retard mental


Cette région, qui contient environ 25 gènes, est altérée dans le syndrome de DiGeorge. Ce syndrome, caractérisé au cours des années 1980, touche un enfant ... 76183 Rouen, France 2 - Département de psychiatrie, 3 - Département de biochimie, 4 - Département de génétique, CHU de Rouen, 76031, France Human Molecular ...

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Un essai de thérapie génique encourageant sur des souris atteintes damyotrophi spinale


... l'AFM grâce aux dons du Téléthon, sont publiés dans la revue internationale Human Molecular Genetics en date du 1er juin 2003. L'amyotrophie spinale est ... 3 Haase et al, 1997. Gene therapy of murine motor neuron disease using adenoviral vectors for neurotrophic factors. Nat. Med. 3, 429-436. Les deux équipes ...

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The Kallikrein-Related Peptidases hK2 and PSA with Emphasis on Genetic Variation, Secretion, and Sperm Motility

Sävblom, Charlotta

Prostate-specific antigen (PSA) and human glandular kallikrein 2 (hK2) are secreted by the prostate into seminal plasma and through leakage into blood. This leakage increases rapidly in prostate disease, and PSA is used worldwide as a marker of prostate cancer. PSA is activated in vitro by hK2, and ...

DRIVER (French)

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Texte+integral+rythmes+enfant+%282001%29.pdf


Cet ... de biologie moléculaire, UPRES mécanismes et physiopathologie des rythmes circadiens, faculté Pitié- Salpétrière, Paris Coordination scientifique et ... d'expertise collective de l'INSERM Elizabeth FISCHER, chargée d'expertise, centre d'expertise collective de l'INSERM Assistance bibliographique et technique ...

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Texte+integral+Alzheimer+enjeux+%282007%29.pdf


Expertise ... Les différentes ressources en termes d'information, de diagnostic et de prise en charge sont médicaux et sociétaux encore très hétérogènes sur le ... la procédure d'expertise collective, un bilan des avancées de la recherche fondamentale, Expertise collective clinique, en économie de la santé et ...

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Susceptibilité génétique dans une région du chromosome 9 commune à plusieurs cancers : mélanome et gliome


... qui sous-tendent l'apparition de différents cancers en caractérisant des déterminants génétiques communs à ces cancers et d'autres qui leur sont propres. ... La troisième région sur le chromosome 9 (9p21) inclut des gènes impliqués dans le cycle cellulaire et, est associée non seulement au mélanome mais également ...

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Susceptibilité génétique dans une région du chromosome 9 commune à plusieurs cancers : mélanome et gliome


... le diagnostic et le traitement, notamment dans le développement d'outils diagnostiques pouvant être adaptés au suivi de la réponse aux traitements, et ... La troisième région sur le chromosome 9 (9p21) inclut des gènes impliqués dans le cycle cellulaire et, est associée non seulement au mélanome mais également ...

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Ffrench : Laboratoire tylation de l'histone H4 soient intervenues, tous ces d'hématologie, CHLS, événements participant à l'extinction du gène. À l'in- ... fr SWI/SNF, antagoniste de Bmi1, activerait l'expression humain, situé sur le chromosome 9 en de INK4a. L'analyse de la complexité des différents 9p21, ...

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Slide 1


... 1995: Etude de Thompson et al, projet européen Sur angor stable et instable: Etude de marqueurs = > PCR - 1996, 1997: Etudes de Pietilä, Ueda, Anzai et ... Chez l' Homme Gène : - Situé sur le chromosome 1: 2263 pb dont une très longue région non traduite: 1.2 kb. 2 exons; 1 intron. - Polymorphisme: 10 décrits. ...

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Sclérose en plaques : où en est la recherche ? Un focus sur les causes de la SEP et les perspectives thérapeutiques....


Ce processus, et la remyélinisation qui se produit parfois spontanément, laisse place à des « plaques » à l'intérieur du cerveau ou de la moelle épinière, ... 1970, des travaux de recherche pointent le rôle du locus HLA (Human Leucocyte Antigen), une région chromosomique située sur le bras court du chromosome ...

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... . Les tissus tumoraux sont capables d'augmenter leurs approvisionnements, en fonc- SYNTHÈSE tion de leurs besoins au sein de l'organisme, en orientant et en optimisant le développement des vaisseaux péri-tumoraux. La production par les cellules cancéreuses de facteurs de croissance Médecine moléculaire ...

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Repre n¡4/SR5


22 Textes de références Institut national Institut national de la santé et de la recherche médicale de la santé et de la recherche médicale Repères JUILLET 2003 COLLECTION Tests génétiques L'Inserm est le seul institut public de recherche Repères est une collection de dossiers entièrement dédié aux recherches ...

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Prolifération des cellules souches : vers une meilleure compréhension des processus cellulaires liés aux cancers ? / Espace...


Cette découverte laisse entrevoir qu'un même processus pourrait être à l'origine de la prolifération des cellules souches et des cellules cancéreuses. ... : Human embryonic stem cells reveal recurrent genomic instability at 20q11.21 Nathalie Lefort (1), Maxime Feyeux (1), Cécile Bas (2), Olivier Féraud (3), ...

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... à la qualité de son évaluation, à la création d'unités de recherche majoritairement insérées dans l'hôpital, à la conduite de programmes thématiques et ... De fait, l'Inserm, par la diversité de composition de ses formations de recherche, associant aux 5 700 chercheurs et ingénieurs-techniciens statutaires ...

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... diagnostics précoces et la société civile pour la prise en charge de ces malades devenus dépendants. Ce dossier présente les enjeux et les défis, actuels et futurs, du combat contre cette maladie, alors que nous allons célébrer le centenaire de l'article princeps d'Aloïs Alzheimer, paru en 1907. « Je ...

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Ces affections rares sont dues à une mutation du gène LMNA, situé sur le chromosome 1, qui code pour les lamines A et C, des protéines structurales de ... Combined treatment with statins and aminobisphosphonates extends longevity in a mouse model of human premature aging. Nat Med. 2008 Jul ; 14(7) : 767-72. ...

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... maladies rares cliniquement distinctes : " 40 d'entre elles affectent 50 % des malades ; 400, 80 % des malades et 1200, 95 % des malades ; le reste étant ... 3 Inserm-Actualités Quelle est l'origine des maladies rares ? 80 % d'entre elles sont d'origine génétique, causées par une ou plusieurs altérations ...

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C'est notamment sur cette capacité que reposent les espoirs actuels en termes d'applications biologiques et médicales. Elles pourraient en effet constituer ... Embryonic stem cells lines derived from human blastocysts. Science 1998 ; 282 : 1145-7. Liens utiles : - Dossier " Cellules souches " , Inserm actualités ...

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Près de 3 000 articles ont constitué la base documentaire de cette expertise. Le Centre d'expertise collective de l'Inserm a assuré la coordination de ... V Groupe d'experts et auteurs Monique BERNARD, Centre de résonance magnétique biologique et médicale (CRMBM), CNRS UMR 6612, Université de la Méditerranée, ...

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... la situation et faciliter la prise en charge 54330 Clérey-sur-Brénon, du diagnostic moléculaire de ces retards men- gènes, localisés sur le France. chromosome ... Dans cette revue, nous présenterons les données récentes D'innombrables variétés concernant trois gènes, FMR1, ARX et le gène de Le retard mental ...

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Microsoft Word - 0000.doc


... de médecine Purpan, Toulouse Joseph BURSZTYN, ophtalmologie pédiatrique, hôpital Saint-Vincent-de-Paul, Paris Jacques CHARLIER, département recherche et ... KAPLAN, handicaps génétiques de l'enfant, Inserm U 393, hôpital Necker-Enfants- Malades, Paris Jean-François LE GARGASSON, plasticité cérébrale et adaptation ...

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MS janvier 2003. vol 19 N.1


Cependant, plusieurs points de l'article RÉFÉRENCES 3. Jaffe L, Robertson EJ, Bikoff expression of transgenic semblent contredire l'hypothèse d'un rejet ... major histocompatibility tifiées entre la mère et le foetus et surtout, il and human. Nucleic Acids 4. Drezen JM, Babinet C, complex class I antigen ...

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MS janvier 2003. vol 19 N.1


... post-réplicatif permet d'augmenter la fidé- cancers MSI-H semble liée en grande partie à l'ac- lité de la réplication de 2 à 3 unités logarithmiques [3]. ... servation de l'intégrité du génome; ils permettent la réparation de nucléotides modifiés chimiquement, que ce soit à la suite d'agressions physico-chimiques ...

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Les « bébés bulle » ont 11 ans : Lefficacit de la thérapie génique est démontrée


Le déficit immunitaire combiné sévère lié au chromosome X est une maladie génétique rare caractérisée par une absence totale de cellules responsables de ... Afin de combler ce manque de défenses immunitaires, les enfants touchés par cette maladie sont placés dès la naissance dans des chambres stériles. Pour ...

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La SEP : une maladie multifactorielle


... le déclenchement de la maladie est probablement induit à la fois par des facteurs génétiques propres à chaque individu, des facteurs environnementaux et ... C'est le locus HLA ( Human Leucocyte Antigen ), situé sur le chromosome 6. "Pendant de nombreuses années, explique le Pr Bertrand Fontaine, directeur ...

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La


... récemment sélectionnés chez chacune de ces espèces. Parmi eux, environ 100 gènes détectés chez l'homme sont partagés par deux 1 des trois autres espèces, soit deux fois plus qu'attendu du simple fait du hasard . Ainsi, une proportion non négligeable de gènes impliqués dans l'adaptation chez l'homme l'a ...

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JUNIEN_23-10-09.pdf


Comité ... dependency Methylation (CH3) oNoncoding RNAs CH3 Code o Long range chromatin CH3 CH3 Corepressors/ interactions : loops & Chromatin bridges, chromosome ... not sucrose) and Tnfa Dnmt3b (not Dnmt1, Dnmt3a) induce PGC1a promoter methylation in primary is involved in the palmitate-induced decrease of human ...

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Identification de marqueurs génétiques de prédisposition à l'asthme dans la petite enfance interagissant avec l'exposition...


Ces résultats ont été obtenus dans le cadre de l'Etude épidémiologique des Facteurs Génétiques et Environnementaux de l'Asthme (étude EGEA) et sont publiés ... En France, l'asthme concerne environ 3,5 millions de personnes et occasionne chaque année environ 2 000 décès. L'étude dont les résultats viennent ...

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Identification de marqueurs génétiques de prédisposition à l'asthme dans la petite enfance interagissant avec l'exposition...


... et de conduire au développement de stratégies de prévention ciblées et de nouvelles thérapies. L'identification des interactions gènes- environnement est ... Les chercheurs ont analysé finement un ensemble de 36 variants génétiques (polymorphismes) situés dans une région du chromosome 17, appelée 17q21, afin ...

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Identification du gène impliqué dans un déficit immunitaire sévère


Depuis 10 ans, l'équipe de Jean-Pierre de Villartay (Unité Inserm 429 « Développement normal et pathologique du système immunitaire », dirigée par Alain ... Pour en savoir plus - Source « Artemis, a novel DNA double-strand break repair/V(D)J recombination protein, is mutated in human severe combined immune ...

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... à Depuis la mise au point de la technique de clonage confirmer cette hypothèse [3] (Tableau 1). On estime positionnel, vers la fin des années 80, et surtout ... chromosomiques laquelle les allèles de deux polymorphismes se retrouvent à analyser ou à une difficulté à reproduire les obser- sur le même chromosome ...

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Par pes, sinon tous, on connaît des formes sporadiques ailleurs, il est devenu clair que l'expression d'un (maladie de Parkinson idiopathique commune, par gène humain muté chez l'animal n'entraînait pas exemple) et génétiques (maladie de Parkinson par nécessairement la cascade pathogénique observée mutation ...

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Hochauflösende Array-CGH-Analysen zum Nachweis submikroskopischer Aberrationen bei Myelodysplastischen Syndromen (MDS)

Pölitz, Anne

Die Myelodysplastischen Syndrome (MDS) sind gekennzeichnet durch eine ineffektive Hämatopoese mit Zytopenien, Zelldysplasien sowie Blasten in Knochenmark und/oder Blut. Sie zählen zu den häufigsten Neoplasien im Alter und gehen zu 25% in die Akute Myeloische Leukämie über. 50% der Patienten weisen z...

DRIVER (French)

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HPV.pdf


NOUVELLE ... fr plus, les lésions mimant pie génique [3]. L'observation, après l'EV, associées à HPV-5 ou greffe, d'une maladie cutanée grave et HPV-14, telles qu'elles sont observées chronique liée à une infection par papil- chez quatre patients, pourraient évoluer lomavirus humains (HPV, human papillo- vers ...

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Faits scientifiques 2008


... de médecine, qui publient trop souvent dans des journaux Immunologie, hématologie, 33 de moindre facteur d'impact, ce qui pourrait d'ailleurs être pneumologie ... Pour autant, notre système est sans conteste éclaté en de trop nombreuses entités opératrices de recherche ou dédiées Santé publique 39 à son financement. ...

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Deux gènes impliqués dans une forme rare dhypertensio artérielle éclairent la compréhension de lhypertensio commune


... de Richard Lifton (Institut Howard Hughes de l'Université de Yale, Etats-Unis) et de Xavier Jeunemaitre (Unité Inserm 36 « pathologie vasculaire et endocrinologie ... Pour en savoir plus o Source « Human hypertension caused by mutation in WNK kinases » Frederick H. Wilson1, Sandra Disse-Nicodème2, Keith A. ...

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Chirurgie du gène : Des chercheurs démontrent la faisabilité du saut d'exon pour des malades atteints de dysferlinopathies


... de Duchenne, pourrait donc être une voie thérapeutique pour d'autres maladies neuromusculaires. Des travaux publiés online le 1er décembre 2009 dans Human Mutation et financés notamment grâce aux dons du Téléthon. Les dysferlinopathies représentent un groupe hétérogène de dystrophies musculaires récessives ...

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Chirurgie du gène : Des chercheurs démontrent la faisabilité du saut dexo pour des malades atteints de dysferlinopathies....


Des travaux publiés online le 1er décembre 2009 dans Human Mutation et financés notamment grâce aux dons du Téléthon. Les dysferlinopathies représentent ... plus près, les chercheurs ont découvert que cette mère portait la même mutation que ses filles sur un des deux chromosomes, mais que, sur l'autre chromosome, ...

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Aucun titre de diapositive


... Yasue et al.: BNP is produced by the ventricles Amino Acid Sequences of the Three Human Natriuretic Peptides Levin, E. R. et al. N Engl J Med 1998;339:321-328 ... mL) Placebo Aliskiren Spironolactone Valsartan Hydralazine-isosorbide dinitrate Synthèse du BNP o Le gène codant pour le BNP est situé sur le chromosome ...

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Alzheimer Disease


... Hélène AMIEVA, Institut de santé publique, d'épidémiologie et de développement, Inserm U 593, Bordeaux Sandrine ANDRIEU, Laboratoire d'épidémiologie et analyses en santé publique, Inserm U 558, Université Paul Sabatier Toulouse III, Toulouse Claudine BERR, Pathologies du système nerveux, recherche épidémiologique ...

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Alcohol


... ex CFES, Comité français d'éducation pour la santé - French health education committee) on consumption habits, social damage and alcohol abuse and dependency. ... de l'Inserm (Inserm collective expertise centre) has co- ordinated this collective expertise strategy with the Département animation et partenariat ...

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727_S_Buee


Nous montrons ici que la maladie d'Alzheimer maladies dans les- est une véritable « tauopathie », qui ne peut tou- quelles sont retrouvés des agrégats ... Elle est également modulée par une modification liées au chromosome 17 (DFTP-17), une dystrophie myo- post-traductionnelle, la phosphorylation. En premier ...

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709_S_Chartier


En effet, de nombreux facteurs génétiques et un jumeau d'une paire monozygote soit malade, reflétant environnementaux, agissant seuls ou en synergie, l'intervention ... Les familles dans lesquelles la maladie d'Alzheimer sur- au développement de ces formes de maladie d'Alzhei- vient avant 65 ans et ségrège ...

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2001 ¬ Éducation pour la santé des jeunes. Démarches et méthodes. 2001 ¬ Alcool. Effets sur la santé. 2001 ¬ Cannabis. Quels effets sur le comportement et la santé ? 2001 ¬ Asthme. Dépistage et prévention chez l'enfant. 2002 ¬ Déficits visuels. Dépistage et prise en charge chez le jeune enfant. 2002 ¬ ...

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... 101 rue de Tolbiac 75013 PARIS ISBN 2 85598-839-X ISSN 1264-1782 Groupe d'experts et auteurs Pierre-Yves ANCEL, épidémiologie en santé périnatale et santé ... Saint-Luc, UCL, Bruxelles, Belgique Antoine BURGUET, réanimation infantile, centre hospitalier universitaire, Poitiers Evelyne COMBIER, économie et ...

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Le Centre d'expertise collective de l'Inserm a assuré la coordination de cette expertise collective avec le Département animation et partenariat scientifique (Daps) pour l'instruction du dossier et avec le service de documentation du Département de l'information scientifique et de la communication (Disc) ...

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345_Rufer_MS


... extrémités 3'. Cette enzyme contient deux composants majeurs indissociables de son activité. Le premier est la sous-unité catalytique ou transcriptase ... Le second est un ARN (TERC, telomerase RNA component), dont une partie de la séquence est com- plémentaire à TTAGGG et sert de matrice pour la synthèse ...

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... ¬ Plomb dans l'environnement. Quels risques pour la santé ? 1999 ¬ Carences nutritionnelles. Etiologies et dépistage. 1999 ¬ Vaccinations. Actualités et perspectives. 1999 ¬ Éthers de glycol. Quels risques pour la santé ? 1999 ¬ Obésité. Dépistage et prévention chez l'enfant. 2000 ¬ Asthme et rhinites ...

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