Sample records for CHROMOSOME 22 CHEZ L'HOMME (human chromosome 22)
from WorldWideScience.org

Sample records 1 - 20 shown. Select sample records:



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MEDECINE/SCIENCES 2006 ; 22 : 865-71 Régulation de p16INK4a, sénescence > La régulation transcriptionnelle de l'expression de et oncogenèse REVUES p16INK4a ... fr SWI/SNF, antagoniste de Bmi1, activerait l'expression humain, situé sur le chromosome 9 en de INK4a. L'analyse de la complexité des différents ...

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trouble-conduites_expertauteur..PDF


... répondre aux questions posées par la Caisse nationale d'assurance maladie des travailleurs indépendants (Canam) sur le dépistage, la prise en charge et la prévention et du trouble des conduites chez l'enfant et l'adolescent. Il s'appuie sur les données scientifiques disponibles en date du premier semestre ...

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tests-genetiques_expertauteur.p.PDF


... cardiovasculaires, Inserm U 525, Faculté de médecine Pitié-Salpêtrière, Paris Benoît DERVAUX, Labores/Cresge (Laboratoire de recherches économiques et sociales/Centre de recherches économiques, sociologiques et de gestion), Lille Sophie DOUAY, Laboratoire d'études et de recherche en droit social, Université ...

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susceptibilites_genetiques_expo_prof_2001.pdf


Cet ... collective de l'INSERM a assuré la coordination de cette analyse bibliographique, en collaboration avec le Département du partenariat économique et social pour l'instruction du dossier et avec les services de documentation pour la recherche bibliographique (Département de l'infor- mation scientifique ...

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reprogrammation_epigenese.pdf


... hétérochromatine (inactive) est (?) m/s oeuvre de cette approche expérimentale qu'est le caractérisée par la désacétylation des 2005, n°4, histones H3 et H4, la méthylation sur la p.371 et 384 clonage. < lysine 9 de l'histone H3, la méthylation de l'ADN, la condensation de la chroma- tine, une position ...

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Ces résultats ouvrent des perspectives 1, rue du Professeur Calmette, nouvelles vers le profilage génétique et biologi- 59000 Lille, France. lence de la ... génome entier pour des traits ENPP1, un gène candidat associés à l'obésité infantile, qui montrait une liaison génétique sur de la diabésité sur le chromosome ...

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... où la protéine p53 est inactive, laire, de la réparation des altérations de l'ADN génomique, le point de contrôle G1/S du cycle cellulaire est défectueux, ... Le gène codant domaine de liaison à l'ADN et un second groupe com- la protéine p53 humaine est localisé sur le bras court du chromosome 17, plus prenant ...

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MEDECINE/SCIENCES 2006 ; 22 : 192-6 Les lymphomes T épidermotropes comme modèles > Les lymphomes T cutanés sont liés à l'accumu- de progression lation, dans la peau, de lymphocytes T matures tumorale mémoires à tropisme cutané. La forme la plus Martine Bagot, Armand Bensussan fréquente est le mycosis ...

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... permet d'améliorer les connaissances sur les actuellement un défi majeur en termes de traite- mécanismes de prolifération cellulaire en général, et de ... 22, février 2006 d'ADN par micro-arrays. Les anomalies collaborateurs [12]. Il existe chez l'homme 3 gènes RAF (A-RAF, B- les plus fréquemment retrouvées ...

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ms_cancer_wellinger04.pdf


Cette d'éventuelles fusions de leurs extrémités, de l'interven- enzyme est absente de la plupart des cellules humaines tion de la machinerie de réparation ... En revanche, chez l'homme, elle rait comme des cassures double brin) et de la dégrada- est présente et activée dans les cellules germinales, tion par ...

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ms_cancer_gire05.pdf


... stress physiologiques ? REVUES cycle cellulaire associé à des modifications mor- Véronique Gire phologiques et fonctionnelles de la cellule. La sénescence est causée par le raccourcissement des télomères (sénescence réplicative) ou par l'exposition aiguë ou chronique à d'autres signaux de stress physiologique ...

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ms_cancer_deltour05.pdf


... some. dominique.leprince@ibl.fr peutique, la thérapie épigénétique, qui semble très prometteuse, certaines molécules étant déjà Hyperméthylation locale et hypométhylation en essais cliniques. < globale: le paradoxe de la méthylation dans les cellules cancéreuses Une perte de méthylation au niveau de dinucléotides ...

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ms_cancer_brunori05.pdf


... et la sta- bilité du génome. Il est maintenant bien établi que la télomérase, l'enzyme qui ajoute les répé- titions d'ADN télomérique aux extrémités de chromosome, est un acteur clé de l'oncogenèse. D'une part, l'absence de télomérase dans les tis- SYNTHÈSE sus somatiques pourrait permettre la mise en ...

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menopause_032004.pdf


Sociétés ... de la Fertilité (SFEF) Société Française de Gynéco-Pathologie (SFGP) Fédération Française des CECOS (Centres d'Etude et de Conservation des ¼ufs et ... Française (SALF) Association Française d'Urologie (AFU) Fédération Nationale des BLEFCO (Biologistes des Laboratoires d'Etudes de la Fécondation et ...

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jonctions_cancers_mecanismes.pdf


... fr cantes pourraient être un paramètre à considérer dont certains pour- raient agir sur la réplication cellulaire et rendre compte en terme d'efficacité ... présence dans la quasi- totalité des cellules, à quelques exceptions près : cel- lules sanguines circulantes, certains neurones, sperma- tozoïdes et ...

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insuffisance_cardiaque.pdf


... insuffisance cardiaque est un problème majeur de REVUES? santé publique dans les pays industrialisés, et sa thé- rapeutique incomplètement efficace. C'est pourquoi la thérapie cellulaire a été développée comme nouvelle stratégie visant à améliorer la structure et la fonction du myocarde défaillant. Cet ...

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in t.grale.pdf


... assuré la coordination de cette expertise collective avec le Département animation et partenariat scienti- fique (Daps) pour l'instruction du dossier et ... la coordination de cette expertise collective avec le Département animation et partenariat scienti- fique (Daps) pour l'instruction du dossier et avec ...

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genetique_degenescence_dmla.pdf


SYNTHÈSE ... professionnelle des sujets Le terme de dégénérescence macu- I. Perrault : étudiante en thèse de sciences. A. atteints. Elles peuvent donc être laire est habituellement réservé à un Munnich : professeur de génétique médicale, considérées comme une des grandes groupe d'affections héréditaires de ...

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fascicule_def.pdf


MALADIES ... 67 GLOSSAIRE ANNEXE 4 préambule Au cours de l'évolution, les espèces les plus primitives unicellulaires (voir encart 1 « cellule ») se sont multi- pliées et complexifiées. Dans les organismes multicellulaires, certaines cellules se sont spécialisées pour assu- rer les diverses fonctions du vivant ...

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epigenomique_nutritionnelle.pdf


... 383, Génétique, chromosome et cancer, grammation épigénétique, d'une part au cours de Hôpital Necker Enfants-Malades, leur développement foetal et postnatal, en liaison 149, rue de Sèvres, avec une nutrition déséquilibrée et des désordres 75743 Paris Cedex 15, France. métaboliques maternels et, d'autre ...

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epigenetique_empreinte_parentale.pdf


... épi- l'existence d'un phénomène de marquage des génomes parentaux, appelé empreinte génomique parentale génétique ont maintenant été décrites et permet- ... Ainsi, les génomes maternel et tent d'expliquer certaines maladies humaines paternel, malgré leur constitution génique identique, liées à des gènes soumis ...

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croissance_expertauteur.pdf


... facteurs environnementaux et génétiques Expertise collective Croissance et puberté Croissance Évolutions séculaires, facteurs environnementaux et puberté et génétiques Dans la plupart des pays occidentaux, la taille moyenne Évolutions séculaires, atteinte à l'âge adulte a augmenté depuis la deuxième moitié ...

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cp_levy_progeria16avr03.pdf


Le ... tout sexe et se caractérisant par un vieillissement prématuré et accéléré (progeria vient du grec gerôn, « vieillard »). Ces enfants ont l'apparence et ... fr AP-HM Faculté de Médecine de Marseille Caroline Peragut / Sophie Bellon Dominique Escalier 04 91 38 20 22 04 91 32 43 00 * American Journal of Human ...

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code_histone.pdf


... traductionnelles ont été décrites, comme l'acétylation, tance de paramètres non codés génétiquement a pris un la phosphorylation, la méthylation et l'ubiquitinylation ... même des histones, qui exis- la connaissance de l'organisation du génome au sein du tent sous différentes formes appelées variants, est ...

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cannabis_effets_comportements_sante_2001.pdf


Cannabis Quels effets sur le comportement et la santé ? Cannabis Quels effets sur le comportement et la santé ? ISBN 2-85598-800-4 (C) Les éditions Inserm, ... Connaissances descriptives, traitements et prévention. 1998 ¬ Risques héréditaires de cancers du sein et de l'ovaire. Quelle prise en charge ? 1998 ...

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cancer-pronostic_expertauteur.p.PDF


... jeunes. Démarches et méthodes. 2001 ¬ Alcool. Effets sur la santé. 2001 ¬ Cannabis. Quels effets sur le comportement et la santé ? 2001 ¬ Asthme. Dépistage et prévention chez l'enfant. 2002 ¬ Déficits visuels. Dépistage et prise en charge chez le jeune enfant. 2002 ¬ Troubles mentaux. Dépistage et prévention ...

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alcool_effets_sur_sante_2001.pdf


Expertise ... scientifique et de la communication (Disc) pour la recherche bibliographique. V Groupe d'experts et auteurs Claudine BERR, épidémiologie en neurologie et psychopathologie, Inserm U 360, hôpital de La Salpêtrière, Paris Françoise CLAVEL-CHAPELON, épidémiologie des cancers, Inserm U 521, Ins- titut ...

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Un gène altéré associé à un excès de proline chez certains patients schizophrènes et des enfants atteints de retard mental


Cette région, qui contient environ 25 gènes, est altérée dans le syndrome de DiGeorge. Ce syndrome, caractérisé au cours des années 1980, touche un enfant ... Technologie brevetée par l'Inserm procéder à l'étude de 23 gènes de la région en question du chromosome 22 chez un groupe de 63 patients schizophrènes. ...

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The Kallikrein-Related Peptidases hK2 and PSA with Emphasis on Genetic Variation, Secretion, and Sperm Motility

Sävblom, Charlotta

Prostate-specific antigen (PSA) and human glandular kallikrein 2 (hK2) are secreted by the prostate into seminal plasma and through leakage into blood. This leakage increases rapidly in prostate disease, and PSA is used worldwide as a marker of prostate cancer. PSA is activated in vitro by hK2, and ...

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The DNA sequence of human chromosome 22

Dunham, I; Shimizu, N; Roe, BA; Chissoe, S; Dunham, I; Hunt, AR; Collins, JE; Bruskiewich, R; Beare, DM; Clamp, M; Smink, LJ

Knowledge of the complete genomic DNA sequence of an organism allows a systematic approach to defining its genetic components. The genomic sequence provides access to the complete structures of all genes, including those without known function, their control elements, and, by inference, the proteins...

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Texte+integral+rythmes+enfant+%282001%29.pdf


Cet ... avec le service de documentation pour la recherche bibliographique (Département de l'information scientifique et communication). V Groupe d'experts et ... de psychologie expérimentale, université de Tours Yvan TOUITOU, laboratoire de biochimie médicale et de biologie moléculaire, UPRES mécanismes et physiopathologie ...

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Texte+integral+Alzheimer+enjeux+%282007%29.pdf


Expertise ... quotidien Enjeux scientifiques, le patient. Les différentes ressources en termes d'information, de diagnostic et de prise en charge sont médicaux et sociétaux encore très hétérogènes sur le territoire. À la demande de la Direction générale de la santé, l'Inserm a réuni un groupe pluridisciplinaire ...

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... schématiser en deux axes, l'un reflétant la participation directe des médiateurs pro-inflamma- res dans la coagulation, la réaction inflammatoire et la toires stockés dans les plaquettes et libérés lors de leur réponse immunitaire. activation, l'autre les liens indirects entre activation plaquettaire ...

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... . Les tissus tumoraux sont capables d'augmenter leurs approvisionnements, en fonc- SYNTHÈSE tion de leurs besoins au sein de l'organisme, en orientant et en optimisant le développement des vaisseaux péri-tumoraux. La production par les cellules cancéreuses de facteurs de croissance Médecine moléculaire ...

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Repre n¡4/SR5


... scientifiques p. 18 Face à une offre croissante, des régulations nécessaires p. 22 Textes de références Institut national Institut national de la santé et de la recherche médicale de la santé et de la recherche médicale Repères JUILLET 2003 COLLECTION Tests génétiques L'Inserm est le seul institut public ...

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Prolifération des cellules souches : vers une meilleure compréhension des processus cellulaires liés aux cancers ? / Espace...


Cette découverte laisse entrevoir qu'un même processus pourrait être à l'origine de la prolifération des cellules souches et des cellules cancéreuses. ... de la biomédecine l'autorisation de travailler sur les cellules hES appartiennent à la recherche académique, et pour une très grande part à l'Inserm (22 ...

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Prolifération des cellules souches : vers une meilleure compréhension des processus


... de se multiplier pratiquement sans limite et de se différencier en tous les types cellulaires de l'organisme (cellules pluripotentes). In vitro, il est ... la biomédecine l'autorisation de travailler sur les cellules hES appartiennent à la recherche académique, et pour une très grande part à l'Inserm (22 ...

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... il a donné la capacité à la France de mener une politique scientifique d'excellence, cohérente et efficace, grâce au recrutement de chercheurs et ingénieurs-techniciens, à l'intégrité et à la qualité de son évaluation, à la création d'unités de recherche majoritairement insérées dans l'hôpital, à la conduite ...

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... diagnostics précoces et la société civile pour la prise en charge de ces malades devenus dépendants. Ce dossier présente les enjeux et les défis, actuels et futurs, du combat contre cette maladie, alors que nous allons célébrer le centenaire de l'article princeps d'Aloïs Alzheimer, paru en 1907. « Je ...

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C'est notamment sur cette capacité que reposent les espoirs actuels en termes d'applications biologiques et médicales. Elles pourraient en effet constituer ... Embryonic stem cells lines derived from human blastocysts. Science 1998 ; 282 : 1145-7. Liens utiles : - Dossier " Cellules souches " , Inserm actualités ...

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... Inserm a assuré la coordination de cette expertise collective. V Groupe d'experts et auteurs Monique BERNARD, Centre de résonance magnétique biologique et médicale (CRMBM), CNRS UMR 6612, Université de la Méditerranée, Marseille Lucienne CHATENOUD, Service Immunologie biologique, GHU-Ouest Necker-Enfants ...

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MEDECINE/SCIENCES 2005 ; 21 : 947-53 Retards mentaux liés à l'X Pierre Billuart, Jamel Chelly, Simone Gilgenkrantz > Les retards mentaux liés au chromosome X REVUES (RMLX), qui touchent 1,8 garçons pour 1 000 nais- sances masculines, sont classiquement divisés en formes syndromiques et formes non spécifiques, ...

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Microsoft Word - 0000.doc


... et de la communication (Disc) pour la recherche bibliographique. Groupes d'experts et auteurs Catherine ARNAUD, épidémiologie des maladies chroniques et handicaps, Inserm U 518, faculté de médecine Purpan, Toulouse Joseph BURSZTYN, ophtalmologie pédiatrique, hôpital Saint-Vincent-de-Paul, Paris Jacques ...

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MS janvier 2003. vol 19 N.1


... l'absence de différences antigéniques iden- tau from Xenopus, mouse 2740-9. major histocompatibility tifiées entre la mère et le foetus et surtout, il and human. Nucleic Acids 4. Drezen JM, Babinet C, complex class I antigen n'y a pas de mémoire immunitaire même Res 1992; 20: 3788. Morello D. Transcriptional ...

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MS janvier 2003. vol 19 N.1


MEDECINE/SCIENCES 2003 ; 19 : 55-62 Réparation des erreurs de réplication, > La découverte d'un lien entre la survenue de cer- microsatellites et REVUES tains cancers et l'existence de mutations des gènes cancer du système de réparation des erreurs de réplication Alex Duval, Richard Hamelin de l'ADN (système ...

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Les « bébés bulle » ont 11 ans : Lefficacit de la thérapie génique est démontrée


Paris, le 22 juillet 2010 Information presse Les « bébés bulle » ont 11 ans : L'efficacité de la thérapie génique est démontrée. 11 ans déjà ! En mars ... Le déficit immunitaire combiné sévère lié au chromosome X est une maladie génétique rare caractérisée par une absence totale de cellules responsables de ...

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Identification du gène impliqué dans un déficit immunitaire sévère


Depuis 10 ans, l'équipe de Jean-Pierre de Villartay (Unité Inserm 429 « Développement normal et pathologique du système immunitaire », dirigée par Alain ... 22 mars 2001 par l'Inserm. Pour en savoir plus - Source « Artemis, a novel DNA double-strand break repair/V(D)J recombination protein, is mutated in human ...

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En l'asthme, le diabète, les maladies cardiovasculaires réalité, plusieurs facteurs vont limiter les succès d'une ou le cancer se sont avérées plus décevantes. ... chromosomiques laquelle les allèles de deux polymorphismes se retrouvent à analyser ou à une difficulté à reproduire les obser- sur le même chromosome ...

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... Dominique Langui, François Lachapelle, Charles Duyckaerts > Le phénotype d'une maladie neurodégénérative dépend de la topographie des lésions et non, ou ... C'est ainsi C. Duyckaerts : que toute destruction de la substantia nigra cause Laboratoire de Neuropathologie un syndrome parkinsonien, quelle que soit ...

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Hochauflösende Array-CGH-Analysen zum Nachweis submikroskopischer Aberrationen bei Myelodysplastischen Syndromen (MDS)

Pölitz, Anne

Die Myelodysplastischen Syndrome (MDS) sind gekennzeichnet durch eine ineffektive Hämatopoese mit Zytopenien, Zelldysplasien sowie Blasten in Knochenmark und/oder Blut. Sie zählen zu den häufigsten Neoplasien im Alter und gehen zu 25% in die Akute Myeloische Leukämie über. 50% der Patienten weisen z...

DRIVER (French)

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Faits scientifiques 2008


... visibilité moindre que certains de ses partenaires européens. Une analyse plus attentive Maladies infectieuses 22 montre que l'Inserm, le CNRS, le CEA et l'Institut Pasteur affichent, au contraire, une très bonne visibilité mondiale en sciences de la vie et de la santé, tant en recherche fonda- Circulation, ...

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Aucun titre de diapositive


... o 1991-1994: Hosoda et al. - Yasue et al.: BNP is produced by the ventricles Amino Acid Sequences of the Three Human Natriuretic Peptides Levin, E. R. et al. N Engl J Med 1998;339:321-328 1998;339:321- Structure du BNP o Le BNP est constitué de 32 acides aminés (AA) dont 17 forment un anneau fermé par ...

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Alzheimer Disease


... Expertise collective -3- 2007 Expertise collective -4- 2007 Group of experts and authors Hélène AMIEVA, Institut de santé publique, d'épidémiologie et de développement, Inserm U 593, Bordeaux Sandrine ANDRIEU, Laboratoire d'épidémiologie et analyses en santé publique, Inserm U 558, Université Paul Sabatier ...

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Alcohol


... education (Inpes - ex CFES, Comité français d'éducation pour la santé - French health education committee) on consumption habits, social damage and alcohol abuse and dependency. The Centre d'expertise collective de l'Inserm (Inserm collective expertise centre) has co- ordinated this collective expertise ...

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727_S_Buee


Nous montrons ici que la maladie d'Alzheimer maladies dans les- est une véritable « tauopathie », qui ne peut tou- quelles sont retrouvés des agrégats ... de fila- La maladie d'Alzheimer, décrite au début du siècle (1907) ments très caractéristiques, appelés paires de filaments par Aloïs Alzheimer [1], est ...

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En effet, de nombreux facteurs génétiques et un jumeau d'une paire monozygote soit malade, reflétant environnementaux, agissant seuls ou en synergie, l'intervention ... Les familles dans lesquelles la maladie d'Alzheimer sur- au développement de ces formes de maladie d'Alzhei- vient avant 65 ans et ségrège ...

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345_Rufer_MS


Le premier est la sous-unité catalytique ou transcriptase inverse de la télomérase (hTERT, human telomerase reverse trans- criptase). Le second est un ARN (TERC, telomerase RNA component), dont une partie de la séquence est com- plémentaire à TTAGGG et sert de matrice pour la synthèse Chez tous les eucaryotes, ...

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320281S-p1-3synthese


... ¬ Plomb dans l'environnement. Quels risques pour la santé ? 1999 ¬ Carences nutritionnelles. Etiologies et dépistage. 1999 ¬ Vaccinations. Actualités et perspectives. 1999 ¬ Éthers de glycol. Quels risques pour la santé ? 1999 ¬ Obésité. Dépistage et prévention chez l'enfant. 2000 ¬ Asthme et rhinites ...

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... Inserm, 2006 101 rue de Tolbiac, 75013 Paris Dans la même collection ¬ Carences nutritionnelles. Etiologies et dépistage. 1999 ¬ Vaccinations. Actualités et perspectives. 1999 ¬ Éthers de glycol. Quels risques pour la santé ? 1999 ¬ Obésité. Dépistage et prévention chez l'enfant. 2000 ¬ Asthme et rhinites ...

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Déficiences et handicaps d'origine périnatale Dépistage et prise en charge Cet ouvrage présente les travaux du groupe d'experts réunis par l'Inserm dans le cadre de la procédure d'expertise collective, pour répondre aux questions posées par l'Office parlementaire d'évaluation des politiques de santé (OPEPS) ...

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Le Centre d'expertise collective de l'Inserm a assuré la coordination de cette expertise collective avec le Département animation et partenariat scientifique (Daps) pour l'instruction du dossier et avec le service de documentation du Département de l'information scientifique et de la communication (Disc) ...

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