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Las Zeolitas y su Aplicación en la Descontaminación de Efluentes Mineros/ Zeolites and their Application in the Decontamination of Mine Wastewater

Curi, Adilson; Granda, Wilmer J. V; Lima, Hernani M; Sousa, Wilson T
2006-01-01

Resumen en español En este artículo se presenta la génesis, la estructura y la clasificación de las zeolitas naturales. Se describen las propiedades más relevantes de las mismas, tales como porosidad, adsorción e intercambio iónico. Se revisan los usos de las zeolitas naturales en el tratamiento de efluentes conteniendo metales pesados según la literatura vigente. Dichos usos están enfocados hacia el tratamiento de efluentes minero-metalúrgicos y la contaminación por mercurio en a (mas) ctividades mineras informales. El estudio muestra que las zeolitas naturales son eficientes en la remoción de metales pesados en efluentes minero metalúrgicos, pueden ser producidas y beneficiadas a bajo costo, y pueden ser usadas también para la adsorción de vapores de mercurio en hornos de copelas quemadores de amalgama Resumen en inglés This paper describes the genesis, structure and classification of natural zeolites, including their most relevant properties such as porosity, adsorption and ionic exchange. The use of natural zeolites in the treatment of effluents containing heavy metals is reviewed based on current literature. These uses are focused on mineral-metallurgical effluents and mercury pollution related to artisan mining activities. The study shows that natural zeolites are efficient in remova (mas) l of heavy metals in metal mining effluents, can be produced and improved at a low cost, and can also be used to adsorb mercury vapors from ovens used to fire amalgams

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Paragénesis de zeolitas alcalinas en un afloramiento de basaltos olivínicos amigdaloides de Junín de Los Andes, Neuquén, Patagonia, Argentina/ Paragenesis of alkaline zeolite in an outcrop of amigdaloidal olivine basalt in Junín de los Andes, Nequén, Patagonia, Argentina

Vattuone, María E.; Leal, Pablo R.; Crosta, Sabrina; Berbeglia, Yanina; Gallegos, Ernesto; Martínez-Dopico, Carmen
2008-12-01

Resumen en español Se estudiaron las características ópticas, difracción de rayos X, celda unidad, características químicas y condiciones de cristalización de paragénesis zeolíticas alcalinas. Las zeolitas se encuentran rellenando amígdalas y en la matriz de basaltos olivínicos de edad terciaria de Junin de los Andes, Patagonia Argentina. Los minerales secundarios (albita, pumpellyita, interestratificados clorita esmectita (C/S), esmectita, iddingsita, magnetita y hematita) reempl (mas) azan a fenocristales de plagioclasa y olivino, y a los minerales de la matriz de las rocas. Las zeolitas son de composición sódica, calcosódica y potásica. Chabazita sódica, analcima, Ca-K phillipsita y paulingita son las primeras zeolitas en cristalizar y posteriormente lo hicieron las zeolitas aciculares-fibrosas natrolita/gonnardita sódica, thomsonita, mesolitay escolecita. Las zeolitas granulares se formaron a baja temperatura (<110 °C) y baja presión ( Resumen en inglés The optical characteristics, X-ray diffraction, unit cell, chemistry and crystallization conditions of an alkaline zeolite assemblage -were studied. The zeolites have been found infilling amygdales and in the matrix of Tertiary olivine basalts from Junin de los Andes, Patagonia. The secondary minerals (albite, pumpellyite, interestratified chlorite/smectite (C/S), smectite, iddingsite, magnetite and hematite) are replacing phenocrysts ofplagioclase, olivine and the matrix (mas) of the rocks. Zeolites are sodic, calcosodic and potassic in composition. Na-chabazite, analcime, Ca-K phillipsite and paulingite are the first zeolites that crystallized. They were followed by acicular-fibrous zeolites as natrolite/Nagonnardite, thomsonite, mesolite and scolecite. The formation of the first zeolites is consistent with low temperature (<100 °C), low pressure (

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Propiedades de adsorción en zeolitas con anillos de 8 miembros: I. microporosidad y superficie externa/ Adsorption properties in zeolites containing 8-membered rings: I. microporosity and external surface area

Corona, O.L.; Hernández, M.A.; Hernandez, F.; Rojas, F.; Portillo, R.; Lara, V.H.; Carlos, F.M.
2009-01-01

Resumen en español En este trabajo se reporta la síntesis de zeolita LTA y sus posteriores intercambios iónicos con distintas sales inorgánicas. De manera adicional se reportan datos experimentales sobre la estimación del área externa en zeolita LTA intercambiada usando el método t. La caracterización físico-química de estas zeolitas es abordada a través de métodos de Difracción de Rayos X (DRX), Microscopía Electrónica de Barrido (SEM), Espectroscopía de Infrarrojo (IR) y Ad (mas) sorción de N2 a 76 K. La zeolita LTA fue sintetizada hidrotérmicamente partiendo de una mezcla compuesta por hidróxido de sodio, aluminato de sodio y silicato de sodio en las relaciones estequiométricas requeridas. Posteriormente se le realizó un intercambió iónico con nitrato de plata y sales en forma de cloruros de K, Ca, Cd, Zn, Cu, y Mn. La zeolita intercambiada con cationes bivalentes, presentó mejores propiedades para la adsorción de nitrógeno. Los espectros de rayos X de la zeolita matriz y de aquella intercambiada mostraron buena cristalinidad. La microscopía electrónica de barrido mostró la presencia de un gran número de cristales definidos y biselados. El estudio de caracterización de textura de la zeolita intercambiada con las distintas sales mencionadas mediante la adsorción de nitrógeno a 76 K mostró que es posible obtener substratos de zeolita LTA que desarrollen altas porosidades. La mayoría de los microporos de estos materiales son supermicroporos (huecos entre 0.7 y 2 nm). El valor de la microporosidad determinada por el método α de Sing para la muestra intercambiada con Ca, revela que los microporos contenidos en la zeolita incluyen ultramicroporos y supermicroporos, en los cuales se lleva a cabo el llenado primario y secundario respectivamente. Resumen en inglés In this work synthesis of LTA zeolite and its ionic exchange with inorganic chemical salts were studied. Likewise experimental results are reported about LTA zeolite external surface area by using the t-plot method. Physicochemical characterization of this zeolite was carried out by XRD, SEM, IR and nitrogen adsorption (76 K) techniques. LTA zeolite was synthesized hydrothermally starting from a hydrogel mixture composed by NaOH, Na[Al(OH)4] and Na2SiO4 in stoichiometric (mas) amounts determined by its crystallization field. An ion exchange was carried out in LTA zeolite with AgNO3, KCl, CaCl2, CdCl2, ZnCl2, CuCl2 and MnCl2 (0.1 N for all of them). The LTA zeolite exchanged with bivalent cations showed the best properties to nitrogen adsorption. X-Ray diffraction showed good crystallization. Scanning electronic microscopy showed very well defined crystals existence. Textural studies of exchanged zeolite with chemical salts mentioned before by nitrogen adsorption method indicated that it is possible to obtain LTA zeolite substrates which contain high porosity. A great number of micropores of these zeolites are supermicropores (0.7 - 2 nm, pore-diameter). Microporosity studies by α s-plots of Sing was carry out and revealed that in LTA zeolite exchanged with CaCl2 exist ultramicropores and supermicropores in which the primary and secondary filling is carried out respectively

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ISOMERIZACIÓN DEL 1-CICLOHEXILOCTANO EN ZEOLITAS H-ZSM-22 Y H-Y/ 1-CYCLOHEXYLOCTANE ISOMERIZATIONINTO H-ZSM-22 AND H-YZEOLITES/ ISOMERIZACÁO DE 1-CICLOHEXILOCTANO NA ZEÓLITAS H-ZSM-22 YH-Y

Quintero S, Jorge; Blanco T, Cristian
2009-04-01

Resumen en portugués Neste trabalho foram desenvolvidos os mecanismos das reacção de isomerização de 1-ciclo-hexil-octano através de duas etapas. Na primeira etapa, a reação foi realizada como carbocátions clasicos, utilizando-se o método DFT/B3LYP e as funções básicas 6-31G. Na segunda, a reação de isomerização de 1-ciclo-he-xil-octano foi estudou em zeolites ácido H-ZSM-22 e H-Y utilizando-se o método híbrido ONIOM o nível B3LYP e funções básicas 6-31G. Resumen en español En este trabajo se presentan los resultados de la evaluación energética de los intermediarios de la isomerización del 1-ciclohexiloctano en dos etapas. La primera etapa corresponde a la isomerización del 1-ciclohexiloctano en fase gaseosa vía carbocationes clásicos, usando el nivel de teoría DFT/B3LYP y conjunto de funciones base 6-31G. En la segunda etapa se desarrolló la coordenada de reacción de la isomerización del 1-ciclohexiloctano en presencia de zeolitas (mas) acidas H-ZSM-22 y H-Y empleando el método ONIOM, usando los niveles de teoría B3LYP/ 6-31G:UFF. Los resultados muestran diferencias significativas entre las reacciones en fase gaseosa y condensada. Estas diferencias ponen de manifiesto la influencia del confinamiento cuántico que sufren las moléculas al interior de los sistemas microporosos del tipo zeolitas. Resumen en inglés We studied the isomerization mechanism of 1-cycle-hexyloctane either in gas phase or inside zeolites using quantum models. In the gas phase the reaction was simulated following the classical scheme via carbocations. On the other hand, the isomerization reaction was modeled with 1-cycle-hexyloctane inside HZSM-22 and H-Y acid zeolites (condensed phase). We used the ONIOM(B3LYP/6-31G: UFF) hybrid method to study such behavior in both zeolites. Our results show that the reac (mas) tion follows different pathways when the simulations are performed either in gas phase or within the zeolites pores. Such differences show the importance of quantum confinement inside microporous materials.

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Estudio de la adsorción de aniones sobre zeolitas sintéticas modificadas con surfactantes/ Study of anion adsorption on modified synthetic zeolites with surfactant

Villavicencio, Carlos; Molina, Aurora; Fernández, Lenys
2009-09-01

Resumen en español El presente trabajo contempla el estudio bajo condiciones hidrotérmicas en medio alcalino de la síntesis de zeolitas, utilizando como materia prima caolín previamente seleccionado entre diversos aluminosilicatos de procedencia venezolana y el cual fue calcinado durante 1,5 horas a la temperatura de 700°C. La optimización de la síntesis se llevó a cabo variando parámetros como concentración de NaOH 2,0 M, temperatura y tiempo de cristalización 90°C durante 3 hor (mas) as. Con fines comparativos, se llevó a cabo la síntesis de la zeolita A pura, siguiendo el procedimiento de la Asociación Internacional de Zeolitas (AIZ). Todos los productos fueron caracterizados por difracción de rayos X (DRX), microscopía electrónica de barrido (MEB), análisis químico elemental por espectrometría óptica de emisión atómica con plasma inductivamente acoplado (EEA-PIA), y espectroscopia infrarrojo (IR-TF). Por otra parte, las aplicaciones de las películas de zeolita sintetizada en dichas condiciones saturadas con calcio y sodio, por separado, y modificada por los surfactantes catiónico denominado bromuro de cetiltrimetilamonio (CTAB) y no iónico llamado Triton X-100, para la posterior modificación de la superficie electródica de carbón vítreo (CV) en la detección por oxidación de compuestos fenólicos, por voltametría cíclica, presentaron mejoras en la respuesta voltamétrica a pH 9,2 y 9,6 comparadas con la del carbón vítreo sin modificar, atribuido a los efectos del pH y de los surfactantes en la superficie de la zeolita Resumen en inglés This work concerns the study of the synthesis of zeolites under hydrothermal conditions in an alkaline medium, using, as raw material, kaolin previously selected from various aluminosilicates from Venezuela and which was heated for 1.5 hours at a temperature of 700°C. The optimization of the synthesis was conducted by varying parameters such as concentration of NaOH 2.0 M, temperature and time of crystallization at 90°C for 3 hours. For purposes of comparison, we carrie (mas) d out the synthesis of pure zeolite A, according to the procedure of the International Association of Zeolites (IZA). All products were characterized by X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM), elemental chemical analysis by emission spectroscopy (ICP-AES) and infrared spectroscopy (FT-IR). On the other hand, the applications of zeolite films synthesized in these conditions saturated with calcium and modified by surfactants named cetyltrimethylamonium bromide (CTAB) and non-ionic named Triton X-100, for the subsequent modification of the glassy carbon electrode surface (GC) in the detection by oxidation of phenolic compounds, by cyclic voltammetry, showed improvements in the voltammetric response to pH 9.2 and 9.6 compared with that of the unaltered glassy carbon, attributed to the effects of the surfactants and pH on the surface of the zeolite

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RETENCION DE Cr(III) Y Hg(II) EN ZEOLITAS. INFLUENCIA DE LA NATURALEZA DE LA ZEOLITA Y DE VARIABLES DE PROCESO

GARCIA, R.; CID, R.; ARRIAGADA, R.
1999-12-01

Resumen en español Se estudia la velocidad y capacidad relativa de retención de Cr(III) y Hg(II) desde medio acuoso en algunas zeolitas sintéticas (4A, 5A y NaX) y en zeolitas naturales (clinoptilolita, erionita y mordenita). La velocidad de intercambio de Cr(III) en estas zeolitas depende principalmente del tamaño de las aberturas de los poros y de la capacidad de intercambio del material, a diferencia de la retención de Hg(II) que depende fundamentalmente de la razón Si/Al en la zeol (mas) ita. El reemplazo parcial del ion Na+ por NH4+ en la zeolita NaX favorece la velocidad de intercambio de Cr(III) mientras que su reemplazo por La(III) no la altera, posiblemente por ubicarse este ion en sitios inaccesibles al Cr(III) Resumen en inglés The rate and relative capacity of retention of Cr(III) and Hg(II) ions from aqueous media in some synthetic (4A, 5A and NaX) and natural zeolites (clinoptilolite, erionite and mordenite) has been studied. The exchange rate of Cr(III) in the zeolites is controlled by the size of the pores and by the exchange capacity of the materials, and the exchange rate of Hg(II) is mainly controlled by the Si/Al ratio of the zeolites. The partial exchange of Na+ for NH4+ in the NaX zeo (mas) lite improves the exchange rate of Cr(III), but this exchange rate is not affected by the partial exchange of Na+ for La(III), probably due to the La(III) ions being located in sites non accessible to Cr(III)

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Efecto de la adición de zeolita (clinoptilolita y mordenita) en un andosol sobre el ambiente químico edáfico y el crecimiento de avena/ Effect of zeolite (clinoptilolite and mordenite) amended andosols on soil chemical environment and growth of oat/ Efeito da adição de zeolita (clinoptilolita e mordenita) em um andosol sobre o ambiente químico edáfico e o crescimento de aveia

Flores Macías, Antonio; Galvis Spinola, Arturo; Hernández Mendoza, Teresa Marcela; De León González, Fernando; Payán Zelaya, Fidel
2007-10-01

Resumen en portugués Entre as zeolitas, a clinoptilolita e a mordenita se distinguem por sua utilidade na agricultura, devido a que ao entrar em contacto com o amônio do meio, é retido na sua estrutura interna e externa, funcionando então como um fertilizante nitrogenado de lenta liberação. Estudou-se o efeito da zeolita ZCU (clinoptilolita e mordenita) na produção de biomassa vegetal e o ambiente químico do solo, empregando a aveia como cultivo indicador. Avaliaram-se cinco concentra (mas) ções de ZCU no solo (0, 5, 10, 20 e 30% peso base seca do solo) e um tratamento adicional preparado somente com ZCU. As variáveis avaliadas foram de biomassa aérea e de raízes, pH e capacidade de intercâmbio catiônico (CIC), NH4+ substrato e NO3-l lixiviado. A aplicação de ZCU teve um efeito positivo sobre a produção da biomassa aérea e de raízes e modificou o ambiente químico edáfico em seus valores de pH e CIC. A aplicação de ZCU provocou uma menor acumulação de NO3- lixiviado em relação a quantidade de NH4+ em substrato. Os resultados apóiam que a ZCU tem capacidade para absorver amônio e minimizar o processo de nitrificação Resumen en español Entre las zeolitas, la clinoptilolita y la mordenita se distinguen por su utilidad en la agricultura, debido a que al entrar en contacto con el amonio del medio lo retienen en su estructura interna y externa, funcionando entonces como un fertilizante nitrogenado de lenta liberación. Se estudió el efecto de la zeolita Z CU (clinoptilolita y mordenita) en la producción de biomasa vegetal y el ambiente químico del suelo, empleando la avena como cultivo indicador. Se eval (mas) uaron cinco concentraciones de Z CU en suelo (0, 5, 10, 20 y 30% peso base seca del suelo) y un tratamiento adicional preparado solo con Z CU. Las variables evaluadas fueron biomasa aérea y de raíces, pH y capacidad de intercambio catiónico (CIC), NH4+ sustrato y NO3-l lixiviado. La aplicación de Z CU tuvo un efecto positivo sobre la producción de la biomasa aérea y de raíces y modificó el ambiente químico edáfico en sus valores de pH y CIC. La aplicación de Z CU provocó una menor acumulación de NO3- lixiviado en relación a la cantidad de NH4+ en sustrato. Los resultados apoyan que la Z CU tiene capacidad para adsorber amonio y aminorar el proceso de nitrificación Resumen en inglés Among zeolites, clinoptilolite and mordenite are used in agriculture because they retain ammonia in both their internal and external structure, acting as a reservoir for slowly released nitrogen fertilizer. The effect of the zeolite Z CU (clinoptilolite and mordenite) on the production of vegetal biomass and the chemical properties of the soil was studied, employing oat as an indicative crop. Five concentrations of Z CU in soil were evaluated (0, 5, 10, 20 y 30 % dried we (mas) ight of soil) plus an additional treatment with Z CU alone. Aerial and root biomass, pH and cation-exchange capacity (CEC), NH4+ in the substrate and lixiviated NO3-l were evaluated. The application of Z CU had a positive effect on the production of aerial and root biomass, and also modified the soil chemical environment (pH and CEC). The application of Z CU produced a lower accumulation of leached NO3- in relation to the amount of NH4+ in the substrate. The results show that Z CU has the capacity to adsorb ammonium and reduce the nitrification process

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Efecto de la adición de una Zeolita natural sobre la respuesta productiva de terneras de lechería, postdestete/ Effect of addition a natural Zeolite on productivity of dairy calves after weaning

Pulido, R.G.; Fehring, A.
2004-12-01

Resumen en español Se implementó un experimento para evaluar el efecto de la adición de una Zeolita natural en la ración postdestete de terneras de lechería, sobre la ganancia de peso, consumo de alimento y eficiencia de conversión alimenticia. Se utilizaron 24 terneras Frisón, las que fueron asignadas a un diseño de bloques al azar, distribuidas en 3 tratamientos de 8 animales cada uno: Control (0% Zeolita), Zeolita3; 3% Zeolita, base materia seca y Zeolita5; 5% Zeolita, base materi (mas) a seca. La ración base estuvo compuesta por concentrado comercial y ensilaje de pradera en proporciones de ± 40 y 60%, respectivamente. El agua fue entregada a libre disposición. El período experimental se dividió en dos períodos de 30 días. Se determinó el consumo de alimento, el aumento de peso vivo y eficiencia de conversión alimenticia. Los consumos de alimento no mostraron diferencias entre tratamientos (P0.05) y fueron de 2.82 kg, 2.82 kg y 2.80 kg, MS para Control, Zeolita3 y Zeolita5, respectivamente. Las ganancias de peso (kg/día) entre tratamientos fueron similares (P0.05) en el primer período (0.286, 0.321 y 0.306) y para el total del experimento (0.396, 0.482 y 0.406) para Control, Zeolita3, y Zeolita5, respectivamente). Sin embargo, en el segundo período el tratamiento Zeolita3 (0.644 kg) tuvo una mayor ganancia (P Resumen en inglés An experiment was carried out to evaluate the effect of adding natural Zeolites to meals on live weight gain, food intake and food conversion efficiency of dairy calves after weaning. Twenty four female Friesian calves were assigned to a randomised block design, into three treatments of eight animals each: Control; 0% zeolite, Zeolita3; 3% Zeolite, DM basis and Zeolita5; 5% Zeolite, DM basis. The calves were fed with a diet mixed with a commercial calf starter and grass s (mas) ilage. Also, they receive water for ad libitum consumption. The experiment lasted for 65 days. Dry matter intake, live weight gain and feed efficiency were determined. Dry matter intake (DM) was not different among treatments (P0.05) and was for all period of 2.82 kg, 2.82 kg and 2.80 kg for Control, Zeolita3 and Zeolita5, respectively. Live weight gain (kg/day) in period one (0.286, 0.321 and 0.306) and in the whole experiment (0.396, 0.482 and 0.406), were similar among treatments, for Control, Zeolita3 and Zeolita5, respectively. However, in period two Zeolita3 was greater (P

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Modificaciones de las propiedades texturales y estructurales de una zeolita USY y de sus mezclas con "caolín Clay" y clorhidrol como consecuencia del tratamiento hidrotémico

Agámez Pertuz, Yazmin Yaneth; Oviedo Aguiar, Luis Alfredo; Navarro Uribe, Uriel; Centeno Gallego, Miguel Ángel; Odriozola Gordon, José Antonio
2006-06-01

Digital.CSIC (Spain)

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Efecto del uso de Catalizadores Ácidos Sobre la Distribución de Productos en la Pirólisis de Neumáticos/ Effect of using Acid Catalysts on the Distribution of Products in the Pyrolysis of Tyres

Arabiourrutia, Miriam; López, Gartzen; Aguado, Roberto; Olazar, Martín
2010-01-01

Resumen en español Se ha estudiado la pirólisis térmica y catalítica tanto in situ como en línea de neumáticos en un microrreactor comercial de calentamiento rápido. La pirólisis catalítica se realizó con catalizadores ácidos (preparados con zeolitas HZSM-5, HY y HBeta), in situ en el reactor de pirólisis y en línea, en un reactor de lecho fijo. La utilización de catalizador in situ disminuye 50 K la temperatura de pirólisis (de 773K hasta 723 K) y produce un importante aument (mas) o del rendimiento de gases y de aromáticos ligeros C10-. La selectividad de forma específica de la zeolita HZSM-5 y el mayor tamaño de los microporos y la mayor capacidad de transferencia de hidrógeno de la zeolita HY tienen un notable efecto en la distribución de productos. El catalizador de zeolita HBeta tiene un comportamiento intermedio. En la pirólisis catalítica en línea con el catalizador de zeolita HZSM-5 se incrementa el rendimiento del gas, aromáticos C10- y alquitrán Resumen en inglés The thermal and catalytic pyrolysis of tyres in a high heating rate commercial microreactor has been studied by following two reaction strategies: in situ catalytic and thermal pyrolysis followed by on-line catalytic pyrolysis. The catalysts have been prepared based on HZSM-5, HY and HBeta zeolites and they have been used in situ in the pyrolysis reactor and on-line, in a fixed bed reactor. The use of the catalyst in situ decreases the pyrolysis temperature by 50 K (from (mas) 773K to 723 K) and significantly increases the yield of gas and C10- light aromatics. The shape selectivity of HZSM-5 zeolite and the higher micropore size and hydrogen transfer capacity of HY zeolite significantly affect product distribution. The HBeta zeolite catalyst has an intermediate behaviour. The yields of gases, C10- aromatics and tar increase in the catalytic reforming of thermal pyrolysis

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Multiplicación vegetativa de Rosmarinus officinalis L. (Romero)

Lemes Hernández, Ciro Mario; Rodríguez Ferradá, Carlos A; Acosta de la Luz, Lérida
2001-12-01

Resumen en español Se estudiaron en Rosmarinus officinalis L. (romero) diferentes vías para su multipliación vegetativa para lo que se realizaron 2 experimentos. En el primero se probaron 3 tipos de estacas: yemas terminales, intermedias, y con talón plantadas en 5 sustratos: tierra y materia orgánica; materia orgánica y gravilla de roca silicea; zeolitas; materia orgánica proveniente de troncos descompuestos de palma real y meollo (subproducto de la fabricación de azúcar de caña) (mas) en 3 fechas diferentes (enero, mayo, octubre) durante 2 años. Para el segundo experimento se hicieron ensayos con varias concentraciones de diferentes auxinas estimuladoras del crecimiento: ácido indol 3 acético; ácido indol 3 butírico; ácido naftalen-acético (0, 50 y 100 ppm) en estacas de yemas terminales e intermedias. Los resultados mostraron que la zeolita fue el mejor sustrato, así como las estacas de yemas terminales con las que se pudo obtener un elevado número de plántulas de excelente calidad y su propagación durante todo el año. Con los reguladores del crecimiento y las concentraciones experimentadas no se lograron resultados satisfactorios. Resumen en inglés Different ways of vegetative multiplication of Rosmarinus officinalis L. (romero) were studied by 2 experiments. In the first one, we assayed 3 types of stakes: terminal and intermediate buds and buds with heel, planted in 5 substrata: soil and organic matter; organic matter and gravel of siliceous rock; zeolites; organic matter from rotten trunks of real palm and core (by-product of sugar manufacture) in 3 different dates (January, May and October) for 2 years. In the se (mas) cond experiment, we made assays with some concentrations of different growth-promoting auxins: indole-3-acetic acid (0, 50, and 100 ppm) in stakes of terminal and intermediate buds. The results showed that zeolite was the best substrate as well as the stakes of terminal buds with which it was possible to obtain a high number of plantules of excellent quality and their spreading during the whole year. No satisfactory results were attained with the growth regulators and the assayed concentrations.

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Efecto del pH en la síntesis de hidroxiapatita en presencia de microondas/ Hydroxyapatite synthesis using microwave irradiation during the crystallization step

Rivera, J.A; Fetter, G.; Bosch, P.
2010-01-01

Resumen en español La hidroxiapatita sintética, Ca10(PO4)6(OH)2, es un biomaterial que se emplea para reconstruir tejido óseo dañado o como recubrimiento de prótesis, ya que su composición química y su estructura se asemejan a la fase mineral contenida en el esqueleto; esta similitud favorece la formación de enlaces con el hueso, siendo por consiguiente un material biocompatible. La hidroxiapatita se puede obtener a partir de huesos, pero hoy en día se sintetiza mediante diferentes (mas) procedimientos químicos, como las reacciones en estado sólido, el método sol-gel, la reacción por doble descomposición, la neutralización o el método hidrotérmico. El método hidrotérmico es el más empleado por su simplicidad, pero los inconvenientes del proceso son las altas temperaturas (600-1000 ºC) y los largos tiempos (2-14 días) necesarios para obtener los cristales de hidroxiapatita. Por otro lado, una mejora novedosa en la síntesis de sólidos como las arcillas pilareadas, las hidrotalcitas o las zeolitas es la irradiación con microondas que tiene la particularidad de reducir los tiempos y las temperaturas de cristalización. En este trabajo se presenta la síntesis de hidroxiapatita por medio de irradiación con microondas en una autoclave a 80 ºC, por 10 minutos, 1 atm y una potencia de 200 W. Además, se estudió la influencia del pH en la preparación. El tratamiento con microondas redujo considerablemente el tiempo de síntesis en comparación con otros métodos y las propiedades, la textura y la morfología de la hidroxiapatita obtenida resultaron ser significativamente diferentes. Resumen en inglés Synthetic hydroxyapatite, Ca10(PO4)6(OH)2, is a biomaterial used to reconstruct damaged bone tissue or to recover protheses. Indeed, the chemical composition and structure is similar to the mineral phase contained in the scheleton. This similarity favors the formation of bonds with the bone, it becomes then a biocompatible material. Hydroxyapatite may be obtained from bones, but, nowadays, it is synthesized through various chemical procedures such as: solid state, sol-gel (mas) , double decomposition, neutralization and hydrothermal reactions. The hydrothermal method is the most employed due to its simplicity but it presents the disadvantage of the required high temperatures (600-1000 °C) and very long times (2-14 days) to obtain hydroxyapatite crystals. A recent improvement in the synthesis of solids as pillared clays, hydrotalcites or zeolites has been the microwave irradiation, as it reduces time and crystallization temperature. In this work, hydroxyapatite is synthesized in presence of microwave irradiation in an autoclave at 80 °C for 10 minutes, 1 atm and 200 W power. The influence of pH is studied. The microwave treatment reduced considerably the synthesis time if compared to the other methods. The properties, texture and morphology of the obtained compounds were significantly modified.

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Petrology of continental pyroclastic and epiclastic sequences in the Chubut Group (Cretaceous): Los Altares-Las Plumas area, Chubut, Patagonia Argentina

Manassero, Marcelo; Zalba, Patricia E.; Andreis, Renato R.; Morosi, Martín
2000-07-01

Resumen en español La petrología de secuencias piroclásticas y epiclásticas en el Grupo Chubut (Cretácico): área de Los Altares-Las Plumas, Patagonia Argentina. Las sucesiones volcaniclásticas de la Formación Cerro Barcino (Grupo Chubut, Aptiano-Cenomaniano), afloran en ambas márgenes del río Chubut con 200 m de espesor. Los miembros medio: Cerro Castaño (sineruptivo, 90 m) y superior, Las Plumas (intereruptivo, 110 m) son descritos con el mapeo fotogeológico, estudios de campo y (mas) laboratorio (mineralógico, petrográfico y geoquímico). Las paleocorrientes se orientan hacia el noreste (Cerro Castaño) y hacia el norte (Las Plumas). Se ha reconocido, por primera vez, un límite erosivo en la base del Miembro Las Plumas. Las rocas piroclásticas presentan vitroclastos planares, curviplanares, ramificados y en forma de Y, y pumicitas fibrosas. Los depósitos epiclásticos incluyen fragmentos de tobas vítreas, con pigmentación hematítica (Las Plumas). Los vitroclastos están alterados, por procesos diagenéticos, a arcillas (esmectita y rara illita) o a zeolitas. En el Miembro Cerro Castaño predomina analcima, asociada a clinoptilolita, mientras que en el Miembro Las Plumas la clinoptilolita se asocia a analcima y mordenita. La sedimentación piroclástica (lluvias de cenizas) ocurrió en extensas llanuras onduladas, donde había discretos canales arenosos. En la base del Miembro Las Plumas, la aparición de valles amplios poco profundos, por los cuales corrieron ríos entrelazados que depositaron conglomerados y areniscas, está relacionada a actividad tectónica-climática. Las erupciones fueron del tipo magmático explosivo y los intensos procesos de fragmentación estuvieron relacionados a magmas viscosos, ricos en volátiles de composición riolítica-dacítica. La abundancia de vitroclastos planares, curviplanares y ramificados finos, sugieren que el centro explosivo se localizaba a una distancia aproximada de 500 km probablemente hacia el oeste Resumen en inglés The volcaniclastic successions of the Cerro Barcino Formation (Chubut Group), of Aptian-Cenomanian age, crop out on both margins of the Chubut River with a thickness of 200 m. The Middle Member Cerro Castaño (syneruptive, 90 m) and the Upper Member, Las Plumas (intereruptive, 110 m) are described on the basis of photogeological mapping, sections, and mineralogical, petrographical and geochemical analysis. Paleocurrents are directed to the northeast (Cerro Castaño) or no (mas) rth (Las Plumas). An erosive boundary, located at the base of the Las Plumas Member, is reported for the first time in this contribution The pyroclastic rocks are composed, of planar, curviplanar, branching, Y-shaped shards and fibrous pumice fragments. The volcanogenic sedimentary deposits also include, vitric fragments with hematitic pigmentation (Las Plumas). Due to diagenetic processes, the glass fragments are replaced by clay minerals (smectites and scarce illite) and zeolites which also appear as cementing material. Within the Cerro Castaño Member, analcime prevails assembled with less clinoptilolite, while in the Las Plumas Member, the abundant clinoptilolite is assembled with scarce analcime and mordenite. Pyroclastic sediments (ash-fall) covered extended flat or slightly undulated plains, where discrete sandy rivers flowed. The presence of gravels and sandstones at the base of the Las Plumas Member and wide and shallow braided river channels are associated to tectonic events and seasonability. Eruptions were highly explosive derived from viscous and volatile-rich magmas. The abundance of fine planar and cuspate shards in the tuff suggest that the explosive center was located approximately 500 km probably to the west

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19

Zeolitización de rocas andesíticas

Queralt Mitjans, Ignacio; Martí Molist, Joan; Solé Benet, A.; Plana Llevat, Feliciano
1989-12-30

Digital.CSIC (Spain)

22

Zeolites in Tertiary coal from the Çayirhan mine, Beypazari, Turkey

Whateley, M. K. G; Querol, Xavier; Fernandez-Turiel, J. L.; Tuncali, E.
1996-01-01

Digital.CSIC (Spain)

23

Zeolite ITQ-30

Corma Canos, Avelino; Díaz Cabañas, María José
2010-04-15

Digital.CSIC (Spain)

24

Zeolite ITQ-16

Corma Canós, Avelino; Navarro Villalba, María Teresa; Rey García, Fernando; Valencia, Susana
2005-11-01

Digital.CSIC (Spain)

25

Use of zeolite ITQ-21 the catalytic cracking of organic compounds.

Corma Canós, Avelino; Díaz Cabañas, María José; Martínez Triguero, Luis Joaquín; Rey García, Fernando
2004-08-11

Digital.CSIC (Spain)

26

Use of a microporous crystalline material of zeolitic nature with rho structure in natural gas processing

Corma Canós, Avelino; Palomino Roca, Miguel; Rey García, Fernando; Valencia Valencia, Susana
2010-10-21

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27

Trace metal availability in soils amended with metal-fixing inorganic materials

Madrid Díaz, Fernando; Florido, M.C.; Madrid, Luis
2008-10-19

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28

Titanium-Containing Zeolites and Microporous Molecular Sieves as Photovoltaic Solar Cells

Atienzar, Pedro; Valencia, Susana; Corma, Avelino; García Gómez, Hermenegildo

Final edited full-text version of the paper available at: http://dx.doi.org/10.1002/cphc.200700019 | Four titanium-containing zeolites and microporous molecular sieves differing on the crystal structure and particle size (Ti/Beta, Ti/Beta-60, TS-1 and ETS-10) are prepared, and their activity for sol...

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29

Titanium-Containing Zeolites and Microporous Molecular Sieves as Photovoltaic Solar Cells

Atienzar Corvillo, Pedro; Valencia, Susana; Corma, Avelino; García Gómez, Hermenegildo
2007-04-05

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30

The role played by the reactive alumina content in the alkaline activation of fly ashes

Fernández-Jiménez, Ana; Palomo Sánchez, Ángel; Sobrados, Isabel; Sanz, J.
2006-04-01

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31

The Synthetic Zeolites As Geoinspired Materials

Camblor, Miguel Ángel

Paper based on a Plenary Conference, XXVI Anual Meeting, Sociedad Española de Mineralogía, Oviedo (Asturias), September 2006. | The term geoinspiration was coined by Ruiz-Hitzky to simply denote the wealth of motivation that materials scientists can borrow from the mineral world. Any plausible synth...

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33

The Large Electrochemical Capacitance of Microporous Doped Carbon Obtained by Using a Zeolite Template

Ovín Ania, M.ª Concepción; Khomenko, Volodymyr; Raymundo-Piñero, Encarnación; Parra Soto, José Bernardo

9 pages, 7 figures. | A novel microporous templated carbon material doped with nitrogen is synthesized by using a two-step nanocasting process using acrylonitrile (AN) and propylene as precursors, and Na-Y zeolite as a scaffold. Liquid-phase impregnation and in situ polymerization of the nitrogenate...

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The Large Electrochemical Capacitance of Microporous Doped Carbon Obtained by Using a Zeolite Template

Ovín Ania, M.ª Concepción; Khomenko, Volodymyr; Raymundo-Piñero, Encarnación; Parra Soto, José Bernardo; Béguin, François
2007-06-18

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35

Template-controlled acidity and catalytic activity of ferrierite crystals

Pinar, Ana Belén; Márquez Álvarez, Carlos; Grande Casas, María Sol; Pérez Pariente, Joaquín
2009-03-06

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37

Synthesis of zeolites from fly ash in a pilot plant scale. examples of potential environmental applications

Querol, Xavier; Umaña, Juan C.; Plana Llevat, Feliciano; Alastuey, Andrés; López Soler, Ángel; Medinaceli, Alejandro; Valero, Antonio; Domingo, Manel J.; García-Rojo, Ezequiel
1999-01-01

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38

Synthesis of zeolites by alkaline activation of ferro-aluminous fly ash

Querol, Xavier; Alastuey, Andrés; Fernandez-Turiel, J. L.; López Soler, Ángel
1995-08-01

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39

Synthesis of large pore zeolites and zeotypes

Camblor, Miguel Ángel; Corma Canós, Avelino; Villaescusa, Luis A.; Díaz Cabañas, María José
2000-08-03

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40

Synthesis of high ion exchange zeolites from coal fly ash

Ayora, Carlos; Querol Canceller, Xavier; Moreno, N.; Alastuey, A.; Juan Mainar, Roberto; Andrés Gimeno, José Manuel

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41

Synthesis of high ion exchange zeolites from coal fly ash

Ayora, Carlos; Querol, Xavier; Moreno, N.; Alastuey, Andrés; Juan Mainar, Roberto; Andrés Gimeno, José Manuel; López Soler, Ángel; Medinaceli, Alejandro; Valero, Antonio
2007-01-01

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42

Synthesis of granular zeolitic materials with high cation exchange capacity from agglomerated coal fly ash

Juan Mainar, Roberto; Hernández, S.; Andrés Gimeno, José Manuel; Ruiz, Carmen
2007-02-07

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43

Synthesis of all-silica and high-silica molecular sieves in fluoride media

Camblor, Miguel Ángel; Villaescusa, Luis A.; Díaz Cabañas, María José

Recent advances in the synthesis of all-silica and high-silica crystalline molecular sieves in fluoride media, with special regard to low framework density phases, are presented. The fundamental differences between the synthesis in hydroxide and fluoride media with respect to the properties of the ...

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44

Synthesis of all-silica and high-silica molecular sieves in fluoride media

Camblor, Miguel Ángel; Villaescusa, Luis A.; Díaz Cabañas, María José
1999-01-01

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45

Synthesis and catalytic activity of Ti-ITQ-7: a new oxidation catalyst with a three dimensional system of large pore channels

Díaz Cabañas, María José; Villaescusa, Luis A.; Camblor, Miguel Ángel

Isomorphous substitution of Si by Ti in the framework of ITQ-7, the crystalline silica polymorph of lowest density, has been achieved by direct synthesis, affording its three dimensional system of large pore channels to be used in selective oxidation reactions. | CICYT (project MAT97-0723) | Peer re...

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52

Soil Remediation in Mining Polluted Areas

García-Sánchez, A.; Alvarez Ayuso, E.
2008-01-01

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53

Reduction of availability of trace metals in urban soils using inorganic amendments.

Madrid Díaz, Fernando; Romero, A.S.; Madrid, Luis; Maqueda Porras, Celia
2006-04-19

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54

Properties of Calcined Clay Waste and its Influence on Blended Cement Behavior

Frías, M.; Rodríguez, Olga; Vegas, Iñigo; Vigil, Raquel
2008-02-19

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56

Production of hydrothermally-stablised zeolite monoliths for fluid purification

Ávila García, Pedro; Rodríguez Fuentes, Gerardo; Blanco Álvarez, Jesús; Gener Batista, Maritza; Rodríguez Iznaga, Inocente
2004-01-29

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57

Process for the synthesis of zeolite ITQ-13 in a basic medium and in the absence of fluoride ions

Corma Canós, Avelino; Rey García, Fernando; Fornés, Vicente; Castañeda Sánchez, Rafael
2005-05-06

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58

Process for synthesizing a zeolite from combustion residues

Querol, Xavier; Plana Llevat, Felicia; López Soler, Ángel; Alastuey, Andrés; Andrés Gimeno, José Manuel; Ferrer Gomez, Pedro
1999-08-19

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59

Procesos de formación de paragénesis ceolíticas en el metamorfismo de muy bajo grado de las volcanitas paleógenas al sur de Confluencia, Neuquén, República Argentina/ Formation of zeolitic assemblages during very low grade metamorphism of Paleogene volcanic rocks, south of Confluencia, Neuquén, Argentina

Vattuone, María E.; Latorre, Carlos O; Leal, Pablo R
2001-12-01

Resumen en español Se estudia una asociación metamórfica de muy bajo grado en volcanitas paleógenas de la Serie Andesítica, al sur de Confluencia, Neuquén. El protolito es de composición basáltica y andesítica; los minerales secundarios son, en su mayor parte, ceolitas cálcicas, calco-sódicas y sódicas. La primera ceolita en formarse fue wairakita acompañada por albita, adularia, pumpellyita, titanita, pectolita, pirita, cobre nativo, hematita, esmectita y cuarzo como reemplazo (mas) de la matriz y fenocristales ígneos, seguidos por laumontita, yugawaralita y wairakita sódica en la matriz y en amígdalas. Estas asociaciones permiten caracterizar un metamorfismo pervasivo de muy bajo grado, de tipo geotermal en facies de ceolita de alta temperatura ya que se habrían alcanzado de acuerdo a la asociación wairakita-yugawaralita-albita ca. 220°C de temperatura a presiones inferiores a 0,5 kbar para las primeras etapas de este proceso metamórfico. Posteriormente a temperaturas menores que 200°C, la wairakita sódica fue reemplazada por escolecita y mesolita en amígdalas, mientras que ceolitas del grupo de la heulandita se depositaron en venas al igual que barrerita, tetranatrolita y paranatrolita que se formaron a expensas de la albita, mientras que adularia fue reemplazada por illita. Un segundo proceso a temperaturas menores que 150°C, depositó barrerita, tetranatrolita y paranatrolita, junto con estilbita y estellerita en diaclasas. Por último, se formó analcima por reemplazo de la barrerita. Al final, se formó calcita en las diaclasas por aumento en la X CO2. Los fluidos actuantes fueron neutros a ligeramente alcalinos, la ƒO2 ha sido alta, en el campo de estabilidad de la hematita y la pirita, al igual que la P H2O/Ptotal que fue alta, en un principio, aunque fue descendiendo en las fracturas, a medida que aumentaba la X CO2, que fue generalmente baja. El proceso geotermal habría sido causado por flujos de calor provenientes del magmatismo de edad miocena inferior; posteriormente, un fracturamiento tensional (Mioceno Superior?) favoreció la acción de nuevos fluidos Resumen en inglés A metamorphic assemblage of very low grade metamorphism in Paleogene volcanic rocks from the Andesitic Formation, Confluencia, Neuquén Province, is studied. The protolith is basaltic and andesitic. The secondary minerals are calcic, calcosodic and sodic zeolites. Wairakite is the first zeolite to crystallize, together with other minerals like albite, adularia, pumpellyite, titanite, pectolite, pyrite, native copper, hematite, smectite and quartz in the matrix and in phen (mas) ocrysts. They were followed by laumontite, yugawaralite, and sodic wairakite in the matrix and in amygdales. Later on, only in amygdales, sodic wairakite was replaced by scolecite and mesolite, whereas laumontite and yugawaralite were replaced by heulandite and calcic clinoptilolite. Then barrerite, tetranatrolite and paranatrolite replaced albite and adularia was replaced by illite. These assemblages are in accordance with a pervasive geothermal field type, very low grade metamorphism in the zeolite facies. The equilibrium assemblage wairakite-yugawaralite-albite indicates P-T conditions of

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61

Porous crystalline material (zeolite ITQ-24), preparation method thereof and use of same in the catalytic conversion of organic compounds

Corma Canós, Avelino; Castañeda Sánchez, Rafael; Fornés, Vicente; Rey García, Fernando
2005-12-28

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62

Nuevos datos mineralógicos sobre un inclasificado aluminosilicato, "Aerinita", y consideraciones sobre su atribución al grupo de las Ceolitas

Besteiro Rafales, Josefina; Lago San José, M.; Pocoví Juan, A.; Bastida, J.; Amigó, J. M.; Moliner Álvarez, Rafael
1985-01-01

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64

Modificaciones inducidas por la adición de puzolanas naturales zeolíticas en las pastas de cemento

Blanco Varela, M.ª Teresa; Martínez-Ramírez, Sagrario; Gener, Marta; Vázquez Moreno, Tomás
2005-12-30

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65

Mineralogía y evolución de las salmueras madres en el yacimiento de nitratos Pedro de Valdivia, Antofagasta, Chile

Pueyo, Juan J.; Chong, Guillermo; Vega, Marta
1998-07-01

Resumen en español RESUMEN Los yacimientos de nitrato de Chile están constituidos por complejas paragénesis de minerales salinos que rellenan la porosidad y los espacios abiertos de rocas de naturaleza diversa. El estudio de las secuencias mineralógicas de relleno de los diversos tipos de porosidad en la roca encajante del yacimiento Pedro de Valdivia, ha permitido obtener información sobre la evolución de las salmueras madres de las paragénesis salinas. Dicha evolución se pone de ma (mas) nifiesto por la precipitación de secuencias minerales progresivamente más solubles: silicatos (ceolitas); calcita; sulfatos cálcicos, sódicos (potásicos) y magnésicos; nitrato-sulfatos sódicos y potásico-magnésicos; nitratina, y pequeñas cantidades de yodatos, yodato-sulfatos sódicos y potásico-magnésicos; cromatos, boratos y percloratos. En la secuencia general de precipitación, se han podido diferenciar dos líneas evolutivas: una de naturaleza sódica, caracterizada por la asociación glauberita-darapskita- (hectorfloresita), y otra, de naturaleza sódico-potásico-magnésica, caracterizada por la presencia de bloedita-polihalita-humberstonita-nitro-(fuenzalidaita). Las salmueras madres del yacimiento están relacionadas con el sistema freático a partir del cual precipitaron las asociaciones salinas. Se atribuye a las mineralizaciones una edad oligoceno-miocena (con edad mínima de 6 Ma). Las principales características fisiográficas durante dicho período habrían sido similares a las actuales y el clima, probablemente, más húmedo. En la génesis de las salmueras madres de los yacimientos de nitrato han debido intervenir procesos termales y reciclaje por lixiviación de sales previamente formadas en el ambiente árido del Desierto de Atacama. La evaporación es el único mecanismo, lo suficientemente efectivo, como para saturar las salmueras en minerales muy solubles. Sin embargo, los nitratos no deben ser considerados como verdaderas evaporitas, dada su disposición rellenando fisuras (y porosidades), la casi ausencia de crecimientos desplazativos (configurando nódulos o enterolitos) y de otras estructuras características de las evaporitas Resumen en inglés ABSTRACT Mineralogy and parental brine evolution in the Pedro de Valdivia nitrate deposit, Antofagasta,Chile.The Chilean nitrate deposits have been formed by a complex paragenesis of saline minerals that infill the porosity and open spaces of different country rocks. The study of the mineral infilling sequences in the rock porosities at the Pedro de Valdivia deposit has enabled to gain information about the evolution of the parental brines of the saline (nitrate bearing) (mas) paragenesis. This evolution is revealed by the precipitation of a sequence of progressively more soluble minerals: silicates (zeolites); calcite; Ca-, Na-, (K-) and Mg-sulphates; Na- and KMg-nitrate-sulphates; nitratine; and small amounts of iodates, Na- and KMg-iodate-sulphates, chromates, borates and perchlorates. Two specific trends have been distinguished in the general sequence. A Na- trend characterised by the association glauberite-darapskite-(hectorfloresite), and a K-Mg-Na- trend related to bloedite-polyhalite-humberstonite-niter-(fuenzalidaite). Parental brines of the deposit were Oligocene-Miocene (but older that 6 Ma) the age of the mineralisation. The main physiographic features were similar to the recent ones in this period, the climate being more humid. The genesis of the parental brines of the Chilean nitrate deposits is assumed to include thermal processes and recycling by leaching of previous salts formed in the arid environment of the Atacama Desert. Evaporation has also been involved in their genesis. It is the only mechanism effective enough to saturate the brines in very soluble minerals. Nevertheless, the nitrate ores cannot be considered as true evaporites owing to their arrangement infilling veins (and porosities) and the almost complete absence of displacive growths (as nodules or enterolithes) and other typical structures of evaporites

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66

Mid-infrared spectroscopic studies of alkali-activated fly ash structure

Fernández-Jiménez, Ana; Palomo Sánchez, Ángel
2005-11-28

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68

Microporous crystalline zeolite material, zeolite ITQ-28, production method thereof and use of same

Corma Canós, Avelino; Sabater Picot, María José; Valencia, Susana
2005-04-07

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69

Microporous crystalline zeolite material (zeolite ITQ-22), synthesis method thereof and use of same as a catalyst

Corma Canós, Avelino; Rey García, Fernando; Valencia Valencia, Susana; Martínez Triguero, Luis Joaquín
2010-06-15

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70

Microporous crystalline material, zeolite itq-33, preparationmethodthereof and use ofsame.

Corma Canós, Avelino; Moliner Marín, Manuel; Díaz Cabañas, María José; Serra Alfaro, José Manuel; Castañeda Sánchez, Rafael
2006-07-20

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71

Microporous crystalline material of zeolitic nature, zeolite ITQ-39, method of preparation and uses

Corma Canos, Avelino; Moliner Marín, Manuel; Rey García, Fernando; González González, Jorge
2008-08-07

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72

Microporous crystalline material (ITQ-17), method for the preparation thereof and its use in process for separating and transforming organic compounds.

Corma Canós, Avelino; Navarro Villalba, María Teresa; Rey García, Fernando; Valencia Valencia, Susana
2002-04-18

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74

Method and catalyst for the transalkylation / dealkylation of organic compounds

Corma Canos, Avelino; Serra Alfaro, José Manuel; Fornés, Vicente; Castañeda Sánchez, Rafael
2005-12-15

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75

Metamorfismo de muy bajo grado asociado a un sistema geotermal en rocas volcánicas básicas del Jurásico Medio, Formación Lonco Trapial, Paso Berwin, Chubut extra-andino/ Very low grade metamorphism associated with a geothermal system in basic volcanic rocks of the Middle Jurassic, Lonco Trapial Formation, Paso Berwin, Extra-Andean Chubut

Montecinos, P.; Fuentealba, C.; Aguirre, L.; Hervé, F.; Fonseca, E.; Haller, M.J.
2004-12-01

Resumen en español Las rocas volcánicas básicas de la Formación Lonco Trapial, poseen una mineralogía primaria compuesta principalmente por olivino, plagioclasa cálcica y piroxeno, presentando además gran cantidad de amígdalas. La mineralogía metamórfica de muy bajo grado en estas rocas está caracterizada por ceolitas, minerales arcillosos y micáceos. La asociación mineral más característica está compuesta por celadonita, montmorillonita, heulandita, analcima, gonnardita y, a (mas) demás, por levyna y minerales de la serie analcima-wairakita en forma subordinada. Esta asociación pertenece a la facies ceolita y tuvo un origen asociado a un sistema geotermal. La analogía establecida con las zonas de ceolitas conocidas para sistemas geotermales equivalentes y el uso de la grilla petrogénetica para paragénesis ceolíticas, en el sistema An-Ab-SiO2-H2O, permiten establecer un rango de temperatura entre 80°-180°C. En este contexto habría ocurrido un único evento metamórfico hidrotermal en presencia de una fase fluida, muy pobre en CO2, cuya composición química habría cambiado desde un carácter neutro con baja a(SiO2) y a(K2O) moderada (permitiendo la precipitación de esmectitas y celadonita) a un carácter neutro-alcalino con a(SiO2) que posibilita la estabilidad de la heulandita. Resumen en inglés The basic volcanic rocks of the Lonco Trapial Formation, have a primary mineralogy mainly composed of olivine, calcic plagioclase and pyroxene, and present a large quantity of amygdales. Their metamorphic mineralogy is characterized by zeolites, clay and micaceous minerals. The main mineral association includes celadonite, montmorillonite, heulandite, analcime, gonnardite and subordinate levyne and minerals of the wairakite-analcime series. This association belongs to the (mas) zeolite facies and its origin was associated with a geothermal system. The analogy with known zeolite zones in equivalent geothermal systems and the use of the petrogenetic grid for zeolite parageneses, in the system An-Ab-SiO2-H2O, permits to establish a range of temperature between 80°-180°C. A single metamorphic hidrothermal event would have taken place in presence of a CO2 very poor fluid phase, whose chemical composition possibly changed from a neutral character with low a(SiO2) and moderate a(K2O) (allowing precipitation of smectites and celadonite) to a neutral-alkaline character with high a(SiO2) that allows heulandite to be stable.

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76

Los depósitos de bentonita de Barda Negra y cerro Bandera, departamento Zapala, provincia del Neuquén, Argentina/ Bentonite deposits of Barda Negra and Cerro Bandera, Zapala Department, Neuquén Province, Argentina

Impiccini, A.; Vallés, J. M.
2002-09-01

Resumen en español Las bentonitas de la región nordpatagónica pueden ser agrupadas en dos distritos mineralogenéticos caracterizados desde el punto de vista geológico, geográfico y estratigráfico. En este trabajo se considera a las bentonitas terciarias localizadas en la región occidental, en el departamento Zapala, provincia del Neuquén. Los depósitos consisten en estratos lenticulares, subhorizontales, de 2 a 15 metros de espesor, la mayoría de ellos aflorantes. Están incluidos (mas) en la Formación Collón Curá, una secuencia miocena continental donde alternan tobas y areniscas. Los cuerpos de arcilla son productos de alteración de materiales piroclásticos vítreos en ambientes húmedos confinados, tales como cuerpos de agua someros. Los análisis por difracción de rayos X muestran que prevalece una esmectita dioctaédrica - montmorillonita - como único mineral arcilloso en la mayoría de los depósitos. Los minerales accesorios son cuarzo, feldespato, plagioclasa y cristobalita (ópalo-CT), y en menor proporción, ceolitas y yeso. El Na+ es el ión intercambiable dominante, junto con Ca++, Mg++ y K+. El contenido en Fe2O3 es muy alto. Estas bentonitas son buenos agentes ligantes en arenas de moldeo para fundición, pero sus propiedades reológicas y el test de filtrado no cumplen exactamente con las normas API para lodos de perforación de petróleo. Resumen en inglés Bentonites from the North Patagonia region can be grouped in two mineralogenic districts distinguishable on geological, geographical, and stratigraphical criteria. In this paper, we consider the Tertiary bentonites located in the western region, Zapala Department, Neuquén Province. The deposits occur in sub-horizontal lenticular beds, 2 to 15 m in thickness, most of which crop out at the surface. They lie within the Collón Curá Formation, a Miocene continental sequence (mas) of alternating tuffs and sandstones. The clay bodies are alteration products of pyroclastic glassy materials in confined wet environments, like shallow-water bodies. XRD analysis shows that a dioctahedral smectite -montmorillonite- prevails and is the only clay mineral occurring in the majority of the deposits. Accessory minerals are quartz, feldspar, plagioclase and cristobalite (opal-CT), with lesser amounts of zeolites and gypsum. Na+ is the dominant exchangeable ion, along with Ca++, Mg++ and K+. The Fe2O3 content is very high. The bentonites are good bonding agents in foundry molding sands, but their rheological and leak test properties do not match exactly with API regulations for oil-drilling muds.

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77

Las bentonitas de la zona sur de Cabo de Gata (Almería). Geoquímica y Mineralogía

Caballero, E.; Reyes, E.; Yusta, A.; Huertas Puerta, Francisco J.; Linares, J.
1985-01-01

Digital.CSIC (Spain)

81

Immobilization of cesium in alkaline activated fly ash matrix

Fernández-Jiménez, Ana; Macphee, D. E.; Lachowski, E. E.; Palomo Sánchez, Ángel
2005-11-15

Digital.CSIC (Spain)

82

Immobilization of Heavy Metals in Polluted Soils by the Addition of Zeolitic Material Synthesized from Coal Fly Ash.

Moreno, Natalia; Querol, Xavier; Alastuey, Andrés; García-Sánchez, A.; López Soler, Ángel; Ayora, Carles
2001-10-01

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83

ITQ-12: A New Microporous Silica Polymorph Potentially Useful for Light Hydrocarbon Separations

Barrett, Philip A.; Boix, Teresa; Puche, Marta; Olson, David H.; Jordan, Edgar; Koller, Hubert; Camblor, Miguel Ángel

DRIVER (Spanish)

84

ITQ-12: A New Microporous Silica Polymorph Potentially Useful for Light Hydrocarbon Separations

Barrett, Philip A.; Boix, Teresa; Puche, Marta; Olson, David H.; Jordan, Edgar; Koller, Hubert; Camblor, Miguel Ángel
2003-01-01

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85

Hydroisomerization of Ethylbenzene on Mordenite-Based Bifunctional Catalysts with Different Platinum Contents

Fernandes, L. D.; Corma, Avelino; Martínez Feliú, Agustín; Aguiar, E. F. S.; Monteiro, J. L. F.
1998-06-01

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86

Hydrocracking of organic compounds using zeolite ITQ-33

Corma Canos, Avelino; Díaz Cabañas, María José; Martínez Sánchez, Cristina; Moliner Marín, Manuel; Arribas Viana, María de los Dolores
2008-02-07

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87

Growth of Silicalite-1 by a Method Involving Separation of Reactants.

Mateo, Ester; Lahoz, Ruth; Fuente Leis, Germán de la; Paniagua, Andrés; Coronas, Joaquín; Santamaría, Jesús
2007-01-03

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88

Geological controls on the mineralogy and geochemistry of the Beypazari lignite, central Anatolia, Turkey

Querol, Xavier; Whateley, M. K. G; Fernandez-Turiel, J. L.; Tuncali, E.
1997-06-01

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89

Evidence of zeolitic-like domains in mesostructured aluminosilicates: FTIR spectroscopy of basic probe molecules

Sánchez, M.T.; Agúndez, J.; Pérez-Pariente, J.; Márquez-Alvarez, C.; Onida, B.; Garrone, E.
2007-07-01

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90

Evaluación de la estructura porosa de los materiales MCM-22, MCM-36 e ITQ-2 empleando el test catalitico del n-decano/ Evaluation of the pore structure of MCM-22, MCM-36 and ITQ-2 materials using the n-decane catalytic test

Pergher, Sibele B. C.; Corma, Avelino; Fornés, Vicente
2003-12-01

Resumen en inglés The void structure of zeolites MCM-22, MCM-36 and ITQ-2 were discussed on the bases of catalytic reaction tests. The hydromerization of n-decane on bifunctional Pt/Zeolite Catalysts have been used as model reactions. Beta and ZSM-5 zeolites were used for comparison. It is concluded that all materials show features of 10MR zeolites and have also pores bigger than 12MR in this order MCM-22

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92

Elaboración de monolitos zeolíticos estabilizados hidrotermalmente para la depuración de fluidos

Ávila García, Pedro; Rodríguez Fuentes, Gerardo; Blanco Álvarez, Jesús; Gener Batista, Maritza; Rodríguez Iznaga, Inocente
2004-01-29

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93

Efficiency of fly ash belite cement and zeolite matrices for immobilizing cesium

Goñi Elizalde, Sara; Guerrero Bustos, Ana María; Lorenzo García, M.ª Paz
2006-01-01

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94

Effect of the SiO2/Na2O ratio on the alkali activation of fly ash. Part II: 29Si MAS-NMR Survey

Criado, M.; Fernández-Jiménez, Ana; Palomo, A.; Sobrados, I.; Sanz Lázaro, Jesús
2008-03-01

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95

Effect of sodium sulfate on the alkali activation of fly ash

Criado, M.; Fernández-Jiménez, Ana; Palomo Sánchez, Ángel
2010-09-01

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96

Developing strategies for the regeneration of polyethylenimine based CO2 adsorbents

Drage, Trevor C.; Smith, Karl M.; Arenillas de la Puente, Ana; Snape, Colin E.
2007-01-01

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102

Chemical stability of cementitious materials based on metakaolin

Palomo Sánchez, Ángel; Blanco-Valera, Mª.T.; Granizo, M.L.; Puertas, F.; Vázquez, T.; Grutzeck, M. W.
1999-07-01

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103

Catalytic cracking of organic compounds using zeolite ITQ-33

Corma Canos, Avelino; Díaz Cabañas, María José; Martínez Sánchez, Cristina
2008-02-07

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104

Catalytic cracking of low-density polyethylene over H-Beta and HZSM-5 zeolites: influence of the external surface. Kinetic model

Marcilla Gomis, Antonio; Gómez Siurana, Amparo; Valdés Barceló, Francisco Javier

The effect of the addition of H-Beta and HZSM-5 zeolites on the pyrolysis of commercial LDPE has been studied using dynamic experiments in a thermobalance. The H-Beta zeolite shows an important influence on the decomposition of the polymer even at a very low zeolite concentration. A remarkable effec...

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105

Catalyc cracking materials based on zeolites ITQ-7 and their use in hydrocarbon cracking processes.

Corma Canos, Avelino; Díaz Cabañas, María José; Martínez Triguero, Joaquín
2001-09-27

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106

Catalalyst for alkylating aromatic compounds with olefins, alcohols or polyalkylated aromatic compounds.

Corma, Avelino; Díaz Cabañas, María José; Martínez Soria, Vicente; Piles, Verónica
2002-10-30

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107

Caramels with high content in prebiotic oligosaccharides, procedure of preparation and use

Rubio Castillo, Miguel Enrique; Gómez García, Marta; Ortiz Mellet, Carmen; García-Fernández, José Manuel; Zarzuelo Zurita, Antonio; Gálvez Peralta, Juan Julio; Duval, Raphaël
2010-04-08

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108

Basalto alcalino portador de xenolitos ultramáficos en Tierra del Fuego/ Alkaline basalt with ultramafic xenoliths in Tierra del Fuego

Acevedo, R.D.; Quartino, B.J.
2004-09-01

Resumen en español En el extremo sur de Tierra del Fuego han sido descubiertas rocas basáltico alcalinas con enclaves ultramáficos. Los pequeños cuerpos de basalto alcalino hasta aquí conocidos son escasos y las rocas circundantes están constituidas por pizarras pertenecientes a depósitos mesozoicos. La petrografía, textura y composición de los basaltos y xenolitos fue investigada con microscopio petrográfico y microsonda electrónica. Xenocristales de anfíbol y feldespato alcalin (mas) o, olivina, espinelos, flogopita y minerales de Fe-Ti (10%) y una diversidad de xenolitos (15%), principalmente lherzolíticos, piroxeníticos y wehrlíticos, pero también provenientes de rocas metamórficas, se encuentran inmersos en el basalto, cuya pasta está formada por tablillas y agujas de plagioclasa, piroxeno, minerales opacos, apatita y vidrio, con texturas intersertal, hialopilítica y pilotáxica. Hay amígdalas rellenas por analcita, ceolitas, sodalita y calcita. La clasificación normativa de esta roca, basada en su contenido nefelínico, es la de un basalto alcalino. La clasificación química, considerando la relación Zr/TiO2 frente a Nb/Y indica también un basalto alcalino y en el diagrama TAS los puntos caen en los campos de las foiditas (ricas en Na o nefelinitas) y basanitas. Los diagramas de tierras raras muestran un alto grado de fraccionamiento (La/Yb~30). La datación isotópica de K-Ar sobre macrocristales da edades de 146±5 Ma (anfíbol) y 127±4 Ma (feldespato alcalino) y sobre roca total, 8,3±0,3 Ma. Sin embargo, las muestras fértiles denotan rasgos geoquímicos típicos de materiales de profundidad, lo que indicaría, basado en su posición tectónica actual, que el basalto es más antiguo que la edad isotópica obtenida. Resumen en inglés At the southern extreme of Tierra del Fuego, alkali basaltic rocks with ultramafic enclaves have been discovered. Alkali basalt plugs or pipes hitherto identified are scarce, and host rocks consist of slates of Mesozoic deposition. The petrography, texture and composition of the basalt and xenoliths were investigated by petrographic microscope and electron microprobe analysis. Xenocrysts of amphibole and alkali feldspar, olivine, spinel, flogopite and Fe-Ti minerals (10%) (mas) and a diversity of xenoliths, mainly lherzolitic, pyroxenite and wehrlitic (15%), but also of metamorphic provenance, are contained in the basalt groundmass (75%), of laths or needles of plagioclase, pyroxene, opaque minerals, apatite and glass, with intersertal, hyalopilitic and pilotaxitic textures. Former amygdules are filled with analcite, zeolites, sodalite and calcite. The normative classification, based on nepheline content, show this rock to be an alkali basalt. The chemical classification, considering immobile elements as Zr/TiO2 versus Nb/Y, also indicate an alkali basalt composition; plots over the TAS diagram fall in the foidite (Na-rich or nephelinite) and basanite fields. The REE patterns are fractionated (La/Yb primitive mantle normalized is aproximately 30). K-Ar isotopic dating of individual macrocrysts gave ages of 146 ± 5 Ma (amphibole) and 127 ± 4 Ma (alkali feldspar); whereas K-Ar whole rock data gave 8.3 ± 0.3 Ma. Nevertheless, fertile samples show geochemical features typical of deep-derived material and thus, given its actual tectonic setting, indicate that the basalt is older than its isotopic age.

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109

Aromatics alkylation

Van den Brink, Peter John; Corma Canós, Avelino; Creyghton, Edward Julius; Fornés, Vicente; Martínez Soria, Vicente
2005-03-01

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110

Application of zeolitic volcanic rocks for arsenic removal from water

Ruggieri, Flavia; Marín, V.; Gimeno, D.; Fernandez-Turiel, J. L.; García-Vallés, M.; Gutierrez, L.
2008-07-01

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111

An XRD study of the effect of the SiO2/Na2O ratio on the alkali activation of fly ash

Criado, M.; Fernández-Jiménez, Ana; Torre, A. G. de la; Aranda, M. A. G.; Palomo, A.
2007-02-09

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112

Alkylation of benzene with propylene using a zeolite catalyst

Corma Canós, Avelino; Rey García, Fernando; Díaz Cabañas, María José
2005-07-13

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113

Alkylation of aromatic compounds using zeolite ITQ-33

Corma Canos, Avelino; Díaz Cabañas, María José; Martínez Sánchez, Cristina
2008-02-07

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114

Alkaline activation of metakaolin–fly ash mixtures: Obtain of Zeoceramics and Zeocements

Fernández-Jiménez, Ana; Monzó, M.; Vicent, M.; Barba, A.; Palomo Sánchez, Ángel
2008-02-01

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115

Alkaline Activation of Fly Ashes: NMR Study of the Reaction Products

Palomo Sánchez, Ángel; Fernández-Jiménez, Ana; Alonso, Santiago; Sobrados, Isabel; Sanz, Jesús
2004-06-01

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116
117

Actividad Puzolánica de una roca volcánica zeolítica

Blanco Varela, M.ª Teresa; Martínez-Ramírez, Sagrario; Vazquez, Tomás; Gener, Marta; Carmona-Quiroga, Paula M.
2008-01-01

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118

Activación de cenizas volantes para retención de gases contaminantes

Juan Mainar, Roberto; Querol, Xavier; Alastuey, Andrés; Andrés Gimeno, José Manuel; Hernández, S.; Ferrer, P.
2003-01-01

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123

A computational study of CO2, N2, and CH4 adsorption in zeolites

García-Pérez, E.; Parra Soto, José Bernardo; Ovín Ania, M.ª Concepción; García-Sánchez, A.; Van Baten, J. M.

8 pages, 8 figures.-- Printed version published Dec 2007. | The adsorption properties of CO2, N2 and CH4 in all-silica zeolites were studied using molecular simulations. Adsorption isotherms for single components in MFI were both measured and computed showing good agreement. In addition simulations ...

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124

A computational study of CO2, N2, and CH4 adsorption in zeolites

García-Pérez, E.; Parra Soto, José Bernardo; Ovín Ania, M.ª Concepción; García-Sánchez, A.; Van Baten, J. M.; Krishna, R.; Dubbeldam, D.; Calero, S.
2007-09-20

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125

A Zeolite Structure (ITQ-13) with Three Sets of Medium-Pore Crossing Channels Formed by 9- and 10-Rings

Corma, Avelino; Puche, Marta; Rey García, Fernando; Sankar, Gopinathan; Teat, Simon J.

Final full-text version of the paper available at Angewandte Chemie International Edition website: http://dx.doi.org/10.1002/anie.200390304.-- Supporting information for this article is available on the WWW under http://www.wiley-vch.de/contents/jc_2002/2003/z50514_s.pdf or from the author.-- Corrig...

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126

A Zeolite Structure (ITQ-13) with Three Sets of Medium-Pore Crossing Channels Formed by 9- and 10-Rings

Corma, Avelino; Puche, Marta; Rey García, Fernando; Sankar, Gopinathan; Teat, Simon J.
2003-03-10

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