Sample records for EXPLORACION POR TRANSMISION RAYOS X (x-ray transmission scanning)
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1

Zeolitas Na-A4 como anfitrión de nanopartículas de PbS

Flores-Acosta, M.; Pérez-Salas, R.; Aceves-Torres, R.; Arizpe-Chávez, H.; Sotelo-Lerma, M.; Ramírez-Bon, R.
2006-06-01

Resumen en español En este trabajo se reportan las propiedades ópticas y estructurales de materiales compuestos con base en el semiconductor PbS en matrices de zeolitas tipo A. Estos materiales fueron obtenidos mediante reacción química en varias etapas de la zeolita en medios acuosos alcalinos con iones de Pb2+ y S2- sucesivamente. Se prepararon tres muestras llevando a cabo la reacción química con iones de S2- a las temperaturas de 40, 50 y 60°C, respectivamente. Los materiales obte (mas) nidos fueron estudiados por difracción de rayos X, microscopía electrónica de barrido y de transmisión, espectroscopía óptica por reflectancia difusa y fotoluminiscencia. Los resultados muestran la formación de partículas de PbS de tamaño nanométrico, forma esférica y estructura cristalina cúbica distribuidas en la matriz de la zeolita. En el espectro de absorción de las muestras se observa una banda de absorción bien definida centrada en aproximadamente 300 nm debida a las nanopartículas de PbS en la matriz de zeolita. Adicionalmente aparece un pico de absorción alrededor de 400 nm asignado a transiciones excitónicas. Resumen en inglés In this work we report the optical and structural properties of composite materials based on the semiconductor PbS enclosed in type A zeolite. The composite materials were obtained by chemical reaction in several steps of the zeolite in alkaline aqueous solutions containing de Pb2+ and S2- ions successively. Three samples were prepared at temperatures of 40, 50 and 60°C during the chemical reaction with S2- ions. The obtained materials were studied by x-ray diffraction, (mas) scanning and transmission electron microscopy, diffuse reflectance spectroscopy and photoluminescence. The experimental results show the formation of spherical-shaped PbS particles with nanometric size and cubic crystalline structure embedded in the zeolite matrix. The absorption spectra of the samples display a well defined absorption band at about 300 nm due to the PbS nanoparticles in the zeolite matrix. In addition, an absorption peak appears in the absorption spectra at about 400 nm assigned to exciton transitions.

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2

Uso de métodos químicos para sintetizar nanopartículas de SnO2 -TiO2/ Use of chemical methods to synthesize SnO2 -TiO2 nanopartícles

Montenegro Hernández, Alejandra; Cerón, Nathalie Marcela; Rodríguez Páez, Jorge Enrique
2008-06-01

Resumen en español En este trabajo se utilizaron dos rutas químicas para sintetizar polvos cerámicos del sistema SnO2 -TiO2 : los métodos de precipitación controlada y precursor polimérico (Pechini). Los polvos cerámicos se caracterizaron utilizando Difracción de Rayos X (DRX), Análisis Térmico Diferencial y Termogravimétrico (ATD/TG), Espectroscopía Infrarroja con Transformada de Fourier (FTIR), Microscopía Electrónica de Barrido (MEB) y de Transmisión (MET). Los polvos cerámicos sintetizados presentaron tamaño nanométrico y alta pureza química. Resumen en inglés In this work, chemical routes were used to synthesize SnO2 -TiO2 ceramic powders: precipitation and polymeric precursor (Pechini) methods. The ceramics powders were characterized by Differential thermal and thermal gravimetric analysis (DTA/TGA), Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), X Ray Diffraction (XRD) and scanning electron microscopy (SEM) and transmission electron microscopy (TEM). The synthesized ceramic powders presented nanometric sized and high chemical purity.

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4

The influence of single-walled carbon nanotube functionalization on the electronic properties of their polyaniline composites

Lafuente, Esperanza; Callejas, M. Alicia; Sainz, Raquel; Benito, Ana M; Maser, Wolfgang K; Sanjuán, María Luisa; Saurel, Damien; De Teresa, Jose María; Martinez, M. Teresa
2008-08-08

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5

The clayey fissural fillings associated with N100º-110ºE fractures at the El Berrocal uranium mine (Sierra de Gredos, Spain): characterization, genesis and retention capacity of radioactive and other elements

Pérez Del Villar, L.; De la Cruz, B.; Cózar, J. S.; Pardillo, J.; Gómez, P.; Turrero, M. J.; Reyes, Emilio; Delgado Huertas, Antonio; Caballero, E.
1993-08-30

Digital.CSIC (Spain)

7

Síntesis y caracterización de partículas nanoestructuradas de óxidos de tierras raras dopadas con Eu para propiedades luminiscentes obtenidas mediante técnicas de aerosol

Gómez, L. S.; Marinkovic, K.; Martín Hernández, María Isabel; Mena, I.; Milosevic, O.; Rabanal Jiménez, María Eugenia
2009-01-01

Digital.CSIC (Spain)

8

Síntesis de partículas nanoestructuradas para materiales catódicos

Gómez, L.S.; De Meatza, I.; Martín, M.I.; Boyano, I.; Cantero, I.; Rabanal, M.E.
2010-01-01

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9

Study of the presence of fluorine in the recycled fractions during carbothermal treatment of EAF dust

Menad, N.; Ayala, J. Nancy; Garcia Carcedo, Fernando; Ruiz-Ayúcar, E.; Hernández Fernández, Ángel
2003-01-01

Digital.CSIC (Spain)

10

Structural and magnetic studies in ferrihydrite nanoparticles formed within organic-inorganic hybrid matrices

Silva, Nuno Joâo O.; Amaral, Vitor S.; Carlos, Luis D.; Rodríguez-González, B.; Liz-Marzán, Luis M.; Millán, Ángel; Palacio, Fernando; Zea Bermúdez, V. de
2006-09-01

Digital.CSIC (Spain)

11

Soil Mineralogy of Mangrove Forests from the State of Sao Paulo, Southeastern Brazil

Souza Júnior, Valdomiro Severino de; Vidal Torrado, Pablo; García González, María Teresa; Otero, Xosé Luis; Macias, Felipe
2008-01-01

Digital.CSIC (Spain)

12

Retrograde diagenesis, a widespread process on a regional scale

Nieto, F.; Mata, M. Pilar; Bauluz, B.; Giorgetti, G.; Árkai, P.; Peacor, D. R.
2005-03-01

Digital.CSIC (Spain)

13

Producción de hidrógeno y nanotubos de carbono por escomposición de metano sobre Ni°/La2O3 obtenido a partir de la perovskita LaNiO3-δ/ Hydrogen and carbon nanotubes production by methane decomposition over Ni°/La2O3 obtainedfrom LaNiO3-δ erovskite

Sierra Gallego, Germán; Batiot-Dupeyrat, Catherine; Barrault, Joël; Mondragón, Fanor
2008-06-01

Resumen en español La perovskita LaNiO3, tanto reducida como no reducida, se evaluó en la reacción de descomposición del metano a 600°C y 700°C. El Ni°/La2O3 obtenido por este procedimiento mostró la más alta actividad en la descomposición de metano, además la mayor producción de hidrógeno y CNTs: 18 LH2 / (gcath) y 2,2 g CNT/ (g cat h) respectivamente. Este catalizador presenta la mayor conversión reportada en la literatura (82%) bajo condiciones similares de operación. Cuand (mas) o se utiliza la perovskita, la conversión de CH4 y la producción de CNTs fue 4 veces menor que la obtenida con el catalizador reducido. Los nanotubos de carbono de pared múltiple (MWCNTs) fueron caracterizados por difracción de rayos X (XRD), área superficial (BET), microscopía electrónica de transmisión (TEM) y de barrido (SEM), análisis termogravimétrico (TGA) y espectroscopia Raman. Las micrografías TEM mostraron que los CNTs poseían diámetros internos entre los 5 a 16 nm, externos hasta los 40 nm, y varias micras de longitud. Resumen en inglés LaNiO3 perovskite, both reduced and non-reduced, was evaluated in the decomposition of methane at 600°C and 700°C. The Ni°/La2O3 obtained by reduction of LaNiO3 showed the largest methane decomposition activity and also the highest yield of hydrogen and carbon nanotubes (CNTs): 18 LH2 /(gcat h) and 2.2 g CNT/(g cat h), respectively. To our knowledge, these figures are among the highest values reported in the scientific literature. When non-reduced perovskite was used, (mas) the conversions and yields of CNTs were about 4 times lower than those with reduced catalyst. Multi walled carbon nanotubes were characterized by X-ray diffraction, surface area, transmission electron microscopy (TEM), scanning electron microscopy, thermogravimetric analysis, and Raman spectroscopy. TEM micrographs showed that the CNTs were multi-walled, with inner diameters ranging from 5 to 16 nm, external diameters up to about 40 nm, and several microns in length.

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14

Obtención de hidroxiapatita nanométrica para aplicaciones médicas/ Nanometric hydroxyapatite synthesis for medical applications

SPADAVECCHIA, URSULA; GONZÁLEZ, GEMA
2007-01-01

Resumen en español En este estudio se emplearon dos métodos de síntesis para la obtención de Hidroxiapatita (HA). Las síntesis se llevaron acabo mezclando sales de calcio y fósforo a 25 ºC. La suspensión obtenida se envejeció, sin agitación, por tiempos entre 3 y 21 días a 25 ºC, y a temperaturas de 90, 125 y 150 ºC por 3 días, con el fin de estudiar la influencia del tiempo y la temperatura en la cristalización del material. Los productos se caracterizaron por Difracción de (mas) Rayos X (DRX), Espectroscopía de Infrarrojo (IR), Microscopía Electrónica de Transmisión y Barrido (MET y MEB) y Espectroscopia de Emisión Atómica por inducción de plasma acoplado (ICP-AES, por sus siglas en inglés: Inductive Coupled Plasma-Atomic Emission Spectrometry), para el análisis químico. Por ambos métodos se obtuvo Hidroxiapatita (HA) cristalina con tamaños de partículas inferiores a 100 nm y una relación Ca/P entre 1,50 y 1,75. Estos resultados dan a los materiales obtenidos buenas caracteristicas para ser empleados en aplicaciones médicas. Resumen en inglés Two methods were employed in this study in order to obtain Hydroxyapatite (HA). The processes were carried out mixing salts of calcium and phosphor. The suspension was aged, without agitation, from 3 to 21 days at 25 ºC and they were aged at 90, 125 and 150 ºC for 3 days, in order to study the influence of time and temperature in the material’s crystallization. The products were characterized by X-Ray Diffraction (XRD), Infrared Spectroscopy (IR), Transmission and Scan (mas) ning Electron Microscopy (TEM and SEM), and Inductive Coupled Plasma-Atomic Emission Spectrometry (ICP-AES) for chemical analysis. From both methods crystalline HA was obtained, with particle sizes under 100 nm and a Ca/P ratio in the range of 1.50 and 1.75. These results give the obtained materials good characteristics for medical applications.

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15

Nanostructured alumina particles synthesized by the Spray Pyrolysis method: microstructural and morphological analysis

Martín Hernández, María Isabel; Gómez, L. S.; Milosevic, O.; Rabanal Jiménez, María Eugenia
2009-01-01

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17

Microstructural characterisation of alkali-activated PFA matrices for waste immobilisation

Fernández-Jiménez, Ana; Palomo Sánchez, Ángel; Lachowski, Eric E.; Macpheeb, Donald E.
2004-03-27

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18

Mechanical behavior and oxidation resistance of Cr(Al)N coatings

Sánchez López, Juan Carlos; Martínez-Martínez, D.; López Cartes, C.; Fernández Camacho, Asunción; Brizuela, M.; García Luis, A.; Oñate, J. I.
2005-06-21

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21

In situ evaluation of the biodeteriorating action of microorganisms and the effects of biocides on carbonate rock of the Jeronimos Monastery (Lisbon)

Ascaso, Carmen; Wierzchos, Jacek; Souza-Egipsy, Virginia; Ríos, Asunción de los; Delgado Rodrigues, J.
2002-01-01

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22

High-temperature ammonium white mica from the Betic Cordillera (Spain)

Ruiz Cruz, María Dolores; Sanz de Galdeano, Carlos
2008-07-01

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Evaluación de la corrosión inducida por bacteria sulfato reductora en un acero inoxidable 316L

Figueroa de Gil, Yelitza; Camero, Sonia; Prin, José L; Réquiz, Roberto
2008-06-01

Resumen en español Los aceros inoxidables 316L son ampliamente usados en las  industrias química, petroquímica, térmica y nuclear debido a su excelente resistencia a la corrosión, buenas propiedades mecánicas a elevadas temperaturas, además que pueden ser soldados por procesos muy variados. Sin embargo, estos aceros son susceptibles a la corrosión inducida por microorganismos, generando muchas veces daños significativos, que involucran pérdidas cuantiosas a la industria. En este e (mas) studio se evaluó  la relación entre la microestructura y la corrosión inducida por bacterias sulfato reductoras (BSR), en un acero inoxidable austenítico 316L, soldado eléctricamente con material de aporte símil designado como electrodo ER316L. La caracterización de la microestructura y el daño por corrosión se determinó mediante microscopia electrónica de barrido (MEB) y micro-análisis químico por espectroscopia de rayos X por dispersión en la energía (EDS). Además, se realizó análisis por microscopia electrónica de transmisión (MET), para determinar las fases y precipitados presentes en las láminas del acero estudiado antes de ser sometido al daño. Los resultados muestran que el AISI 316L experimentó corrosión por efecto de BSR, es decir que la condiciones de anaerobiosis y la producción de sulfuro por las BSR  interrumpe la película pasiva formada sobre el acero, generando una corrosión localizada con las típicas picaduras. Resumen en inglés 316L stainless steel is widely used in the chemical, petrochemical, thermal, and nuclear industries because of its excellent resistance to corrosion, good mechanical properties at high temperatures, and welding applicability by different processes. This steel, however, is highly susceptible to microorganism-induced corrosion, which results in significant damage involving huge losses to industry. This study assessed the relationship between the microstructure and the corro (mas) sion induced by sulphate-reducing bacteria (SRB) in a stainless austenitic grade steel, videlicet, the 316L, electrically welded with a like filler material known as ER316 filler. The microstructural characterization and the assessment of the corrosion were estimated by scanning electron microscopy and energy dispersive X-ray spectrometry (EDS) chemical microanalysis. Furthermore, transmission electronic microscopy (TEM) was used to determine what phases and precipitates were present in the steel sheets before subjecting them to harm. The results show that AISI 316L experimented corrosion by SRB, i.e., anaerobiosis and sulphur production interrupted the passive film formed on the steel surface, thus prompting a localized corrosion featuring the typical pits and craters.

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Composition, speciation and distribution of iron minerals in Imperata cylindrica

Amils, Ricardo; Fuente, Vicenta de la; Rodríguez, Nuria; Zuluaga, Javier; Menéndez, Nieves; Tornero, Jesús
2007-05-01

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Composition and morphology of metal-containing diamond-like carbon films obtained by reactive magnetron sputtering

Corbella, C.; Pascual, E.; Oncins, G.; Canal, Cristina; Andújar, J. L.; Bertrán, Enric
2005-01-06

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Combustion synthesis and characterisation of Ni-MO-YSZ (M = Mg, Ca, Al2/3) cermet anodes for SOFCs

Chinarro Martín, Eva; Figueiredo, F.M.; Mather, Glenn Christopher; Jurado Egea, José Ramón; Frade, J.R.
2007-01-01

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