Sample records for TIOFENO (thiophene)
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Evaluación de carburos de Mo, Co-Mo Y Ni-Mo soportados sobre Carbón activado para la Hidrodesulfuración de Tiofeno

CHIRINOS, JEANMELYS; MALDONADO, RAINIER; DÍAZ, YRAIDA; BRITO, JOAQUÍN L
2005-10-01

Resumen en español Se sintetizaron precursores catalíticos de Mo, Co-Mo y Ni-Mo soportados con 20% en peso de fase activa, por medio de la impregnación de carbón activado microporoso con soluciones acuosas de heptamolibdato de amonio, nitrato de níquel y sulfato de cobalto. Los sólidos obtenidos se sometieron a un tratamiento de carburación a presión atmosférica con una mezcla de CH4/H2 al 20% a una velocidad de calentamiento de 5ºC/min hasta 700ºC. Los catalizadores se caracteriz (mas) aron por Difracción de Rayos-X (DRX), espectroscopia Infrarroja (FT-IR) y Área Superficial Específica (ASE) por fisisorción de nitrógeno. La caracterización por DRX mostró que el catalizador que sufrió mayor grado de transformación estructural fue el de Co-Mo/CA. Los análisis por IR mostraron señales correspondientes al soporte y a las especies soportadas. El ASE de las muestras oxídicas disminuyó respecto a la del soporte y aumentó luego de la carburación en el catalizador Co- Mo/CA. Los catalizadores fueron evaluados en sus formas oxídicas y carburadas, luego de presulfuración con CS2/H2, en la hidrodesulfuración de tiofeno a 350 ºC y presión atmosférica, observándose que la conversión de tiofeno de los catalizadores oxídicos y carburados fue similar a excepción del catalizador de Ni-Mo/CA que en forma oxídica presenta una conversión de tiofeno superior a la forma carburada. Resumen en inglés Mo, Co-Mo, and Ni-Mo catalytic precursors (20 wt% active phase) supported on microporous activated carbon were synthesized by wet impregnation of ammonium heptamolybdate, nickel nitrate and cobalt sulfate solutions. The oxidic precursors were submitted to a carbiding treatment with a 20% CH4/H2 gas mixture, heating at 5ºC/min up to 700ºC. The resulting solids were characterized by X-Ray Diffaction (XRD), Infrared spectroscopy (FT-IR) and surface area measurements (SSA) (mas) from nitrogen physisorption data. XRD results indicated that the Co-Mo/CA catalyst suffered the strongest structural changes. FT-IR showed the signals corresponding to the support and the supported species. SSA of the oxidic samples decreased respect to the support, but increased after the carbiding treatment for the Co-Mo/CA sample. Catalysts were presulfided in situ with CS2/H2 mixture and evaluated in thiophene hydrodesulfurization at normal pressure and 350ºC, starting from both oxidic and carbided states. The observed thiophene conversions were similar for oxidic and carbided precursors, only the oxidic Ni-Mo/CA sample showed a higher conversion than the carbided sample.

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Electrochemical Behaviour of Cobalt Complexes with 2,4-Bis(Trimethylsilylethynyl) Thiophene/ Comportamiento Electroquímico de Complejos de Cobalto con 2,4 Bis (Trimetilsililetinil) Tiofeno

Marcos, M.L.; Moreno, M.C.; Arnanz, A.; Delgado, S.; Velasco, J. González
2005-01-01

Resumen en inglés The electrochemical behaviour of five different complexes of cobalt with 2,4-bis(trimethylsilylethynyl)thiophene was studied, concluding that the presence of aromatic ligands gives rise to electronic communication effects that allow to define them as molecular wires. The stability of the compounds and of the products of oxidative and reductive charge transfers increases at a temperature of -30 °C.

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HIDRODESULFURACIÓN DE TIOFENO SOBRE CATALIZADORES Ni-W Y Ni-Re. EFECTO DEL SOPORTE

ALVEZ, G.; GARCIA, R.; CID, R.; ESCALONA, N.; GIL-LLAMBIAS, F.J.
2001-09-01

Resumen en español Se prepararon catalizadores de W, Re, Ni-W y Ni-Re soportados en arcillas pilareadas (PILC), Zeolitas ultraestables (USY), Carbón activado (Carbón) y alúmina (Al2O3). Se estudió la influencia de la fase activa y del soporte en la actividad catalítica en la reacción de Hidrodesulfuración (HDS) de tiofeno a presión atmosférica y T°= 400°C. Se encontró, en los cuatro soportes estudiados, que la actividad catalítica aumenta cuando a los catalizadores monometálic (mas) os de W se les incorpora Ni, y esta diferencia es mas notoria cuando el soporte es alúmina; por otro lado si a los catalizadores monometálicos de Re se les incorpora níquel no se observa un cambio significativo en la actividad catalítica cuando los soportes son Carbón y Al2O3, diferente es lo observado cuando los soportes utilizados son PILC y USY, ya que en este tipo de sistemas la incorporación de Ni disminuye la actividad catalítica. Se discuten los resultados de actividad catalítica en función de algunas propiedades de los soportes y los catalizadores, y del posible efecto antagónico o sinérgico que se generaría Resumen en inglés W, Re, NiW and NiRe supported catalyst, on pillared clays (PILC), ultrastable zeolite (USY), active carbon (Carbon) and alumina (Al2O3) were prepared. The active fase and support influence in the reaction of hydrodesulfurization (HDS) of thiophene under atmosferic pressure and T= 400°C have been studied. The catalytic activities increases when the nickel is incorporated to the W monomethalic catalyst, in the four studied supports, and this difference is more notorius whe (mas) n the support is alumina. On the other hand, if nickel is incorporated to Re monomethalic catalyst, when the support are Carbon and Al2O3, no significant change is observed on the catalytic activities. When the used support are PILC and USY the Ni incorporation decreases the catalytic activity. The catalytic activity results are discussed in function of some properties of the support and catalyst, and possible sinergic and antagonic effects that would be generated

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ARCILLAS PILAREADAS II. HIDRODESULFURACION DE TIOFENO SOBRE CATALIZADORES Ni,W SOPORTADOS SOBRE ARCILLAS PILAREADAS

ALVEZ, G.; GARCIA, R.; ARRIAGADA, R.; CID, R.
1999-09-01

Resumen en español Se prepararon catalizadores de Ni, W y Ni-W soportados en arcillas pilareadas (PILCS) obtenidas a partir de la porción esmectítica de una arcilla chilena. Esta arcilla representa el piso de un manto de carbón explotado hasta 1997 en Lota, al sur de Concepción (Chile). Se estudió la influencia del método de preparación en la actividad catalítica impregnando sales de Ni y W sobre los PILCS, y en otros, introduciendo los metales en la estructura del PILC usado como s (mas) oporte. La actividad catalítica fue medida en la reacción de hidrodesulfuración (HDS) de tiofeno. Se encontró que el catalizador bimetálico preparado por impregnación, fue el que mostró mayor grado de conversión de tiofeno y una elevada selectividad hacia la formación de los isómeros cis y trans butenos. Se discuten los resultados de actividad catalítica en término de algunas propiedades texturales y químicas de los catalizadores Resumen en inglés Ni, W, and Ni-W catalysts were prepared, supported on pillared clays (PILCS) obtained of the smectite portion of a Chilean clay. This clay represents the floor of a carbon coat exploited until 1997 in Lota, to the south of Concepción. It has been studied the influence of the preparation method in the catalytic activity: impregnating salts of Ni and W on the PILCS, and introducing the metal in the structure of the PILC used as a support. The catalytic activity was measure (mas) d in the reaction of hydrodesulfurization (HDS) of thiophene. It has been found that the best bimetallic catalyst was prepared by impregnation. This catalyst presents the highest level of conversion of the thiophene and a high selectivity towards the forming of cis and trans butenes isomers. The results of the catalytic activity have been discussed in terms of some texture and chemical properties of the catalyst

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Síntesis de catalizadores a base de nitruros y carburos de Nb y Mo para la la hidrodesulfuración de tiofeno/ Synthesis of catalysts based on nitrides and cardides of Nb and Mo for thiophene hydrodesulfurization

García, Elizabeth; González, Yolanda; Dìaz, Yraida; Albornoz, Alberto; Brito, Joaquín L
2009-03-01

Resumen en español Se sintetizaron nitruros y carburos de Nb y Mo a presión atmosférica, a partir de los compuestos precursores: Oxalato de niobio y amonio, heptamolibdato de amonio y trióxido de molibdeno. Los nitruros se sintetizaron por amonólisis bajo una atmósfera de NH3 con un flujo 100 ml/min calentando a razón de 3 °C/min en un rango de temperaturas finales de 700-800 °C. Para la síntesis de los carburos se utilizaron dos métodos: el primero tratando los nitruros de Nb y M (mas) o ya sintetizados bajo corriente de 20% CH4 / balance H2 con un flujo de 100 ml/min calentando a razón de 5ºC/min en un rango de temperaturas finales de 700-800ºC; el segundo método consiste de un tratamiento carbotérmico que se realizó sometiendo mezclas mecánicas de los compuestos precursores de Nb o Mo con carbón activado, en relación molar 1:3, a una atmósfera de H2 con un flujo de 100 ml/min y 3 ºC/min hasta temperaturas finales de 700-800°C. Los sólidos obtenidos se caracterizaron por difracción de rayos-X (DRX), medidas de área superficial específica calculada por el método BET (ASE), Espectroscopia Fotoelectrónica de rayos-X (XPS) y finalmente fueron evaluados catalíticamente en la reacción de hidrodesulfuración (HDS) de tiofeno a presión atmosférica y temperatura de 350°C. De los resultados obtenidos por DRX y XPS se concluye que, a las condiciones a las cuales se sintetizaron los catalizadores se obtienen los nitruros y carburos de Nb y Mo excepto para la mezcla mecánica de carbón activado y la sal de niobio; las medidas de ASE mostraron valores en el rango de 10 a 35 m2/g para los carburos y nitruros preparados por nitración y carburación directa y evidenciaron la influencia del carbón activado en las áreas superficiales de los sólidos obtenidos por carboreducción de las mezclas mecánicas, observándose que a mayor área superficial es mayor la actividad del catalizador. De los sólidos sintetizados, los nitruros y carburos de molibdeno resultaron ser los más activos en la reacción de HDS. Resumen en inglés Niobium and molybdenum nitride- and carbide-based catalysts were synthesized from the precursor compounds: ammonium and niobium oxalate, molybdenum heptamolybdate and molybdenum trioxide. Nitrides were prepared by ammonolysis under a NH3 atmosphere with a flow of 100 ml/min, heating at 3 ºC/min up to final temperatures in the 700-800 ºC range. For the carbides synthesis two methods were employed: The first treating the Nb or Mo nitrides previously synthesized under flow (mas) of 100 ml/min of 20% CH4/balance H2 up to a final temperature of 700 or 800 ºC, at a rate of 3 ºC/min. The second method consisted of a carbothermal treatment of mechanical mixtures of the Nb or Mo precursor compounds with activated carbon, in a molar ratio 1:3, under a 100 ml/min flow of H2 and heating at a rate of 3 ºC/min up to 700-800 ºC. The solid products were characterized by X-ray diffraction (XRD), BET specific surface areas (SSA), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) and finally were catalytically evaluated in the hydrodesulfurization (HDS) of thiophene at atmospheric pressure and 350 ºC. From XRD and XPS results it is concluded that, under the employed experimental conditions, Nb and Mo nitrides and carbides could be synthesized with the exception of the mechanical mixture of activated carbon and the niobium precursor; SSA values were in the range 10 - 35 m2/g for nitrides and carbides prepared by direct nitriding and carbiding, and a strong influence of activated carbon residua in the areas of samples obtained by carboreduction of mechanical mixtures was evident. It was also observed that the higher the SSA, the higher the catalytic activity. Among all the synthesized solids, the molybdenum nitrides and carbides proved to be the more active catalysts in HDS.

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Síntesis y caracterización de nitruros y carburos de vanadio/ Synthesis and characterization of vanadium nitrides and carbides

LUMBRERAS, José Alberto; ALONSO NÚÑEZ, Gabriel; SANDOVAL, Guillermo; MELO, José Aarón; ROBLES, Sergio; GARCÍA ALAMILLA, Ricardo
2008-03-01

Resumen en español Se prepararon 2 carburos de vanadio (CV-a y CV-A) usando dos flujos de gas de carburización (660 mL/min y 8 mL/min, respectivamente) y un nitruro de vanadio (NV) se preparó usando 660 mL/min de NH3. Los catalizadores se caracterizaron por difracción de rayos X, adsorción de nitrógeno, titulación potenciométrica con n-butilamina, deshidratación de 2-propanol y se midió su actividad en la hidrodesulfuración de tiofeno y de un gasóleo pesado de vacío. La hidrodes (mas) ulfuración del gasóleo pesado de vacío se llevó a cabo con el carburo de vanadio preparado con 660 mL/min de la mezcla del gas carburante y con el nitruro de vanadio. La deshidratación de 2 propanol indica que ambos carburos de vanadio tienen propiedades ácidas predominando los sitios débiles, mientras que el nitruro de vanadio tiene propied-ades anfóteras. En la hidrodesulfuración de tiofeno, el carburo de vanadio preparado con 8 mL/min de CH4/ H2 fue el catalizador más activo, mientras que en la hidrodesulfuración de gasóleo, el carburo de vanadio preparado usando 660 mL/min de la mezcla de carburización fue más activo que el nitruro de vanadio, alcanzando un 40 % de eliminación de azufre y un 51 % de eliminación de nitrógeno. Resumen en inglés Two vanadium carbides catalysts (CV-a and CV-A) were prepared using two carburation gas mixture flows (660 and 8 mL/min, respectively) and a vanadium nitride (NV) catalyst was also prepared with a 660 mL/min of NH3 flow. The catalysts were characterized by X-ray diffraction, nitrogen adsorption, n-butylamine potentiometric titration techniques and their acid and catalytic properties were tested in 2-propanol dehydration, hydrodesulphurization of thiophene and a heavy gas (mas) oil. Heavy gas oil hydrodesulphurization was carried out with the vanadium carbide prepared at 660 mL/min of carburation gas mixture and with the vanadium nitride catalysts. Results obtained in 2-propanol dehydration indicate that both vanadium carbides have acid properties with the prevalence of weak acid sites, while the vanadium nitrides have acid-base properties. In the thiophene hydrodesulphurization, the vanadium carbide prepared with 8 mL/min of CH4/H2 gas mixture was the most active catalysts, this catalyst shows a crystalline phase mixture. In the gas oil hydrodesulphurization the vanadium carbide "CV-a" was more active than the vanadium nitride, with a 40 wt % of sulphur remotion and a 51 wt % of nitrogen remotion.

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Estudio del efecto de un pretratamiento de nitración sobre la actividad en hidrodesulfuración de un catalizador comercial de Ni-Mo/Al2o3/ Study of the effect of a nitridation pretreatment on the hydrodesulfurization activity of a commercial ni-mo/al2o3 catalyst

CALDERA, XAVIER; DÍAZ, YRAIDA; BRITO, JOAQUÍN L
2006-01-01

Resumen en español En este trabajo se estudió el efecto de un pretratamiento de nitración con amoníaco a temperaturas entre 500 y 900°C, sobre la actividad de un catalizador comercial a base de óxido de Ni-Mo/Al2O3 (AERO HDS-3A). El catalizador nitrado fue caracterizado por XPS y medidas de área superficial por el método BET. Mediante XPS se determinó la presencia de Mo+2 y Mo0 en el catalizador nitrado a 700°C, como posibles especies activas. De igual manera se realizaron medidas (mas) de actividad HDS, observándose que la conversión de tiofeno se duplicó cuando el catalizador comercial fue sometido a nitración seguida de sulfuración-reducción «in situ». Resumen en inglés In this work, it was studied the effect of a nitridation pretreatment with ammonia at temperatures between 500 and 900°C, on the activity of a commercial Ni-Mo/Al2O3 catalyst. The nitrided catalyst was characterized by XPS and BET surfacearea. The presence of Mo+2 and Mo0 in the catalyst nitrided at 700°C, as detected by XPS, could be related to the possible active species. Thiophene conversion was doubled when the commercial catalyst was nitrided followed by sulfidingreduction «in situ» pretreatment.

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Síntesis por carbonitruración térmica de nitruros refractarios: Parte 1: nitruro de vanadio

Serrano, Rosevelyn; Díaz, Yraida; Castro, Gustavo; Barrios, Esteban; Albornoz, Alberto; Brito, Joaquín L; Arenas, Freddy
2008-12-01

Resumen en español Se sintetizó nitruro de vanadio (VN) mediante la reducción carbotérmica de mezclas de óxido de vanadio (ex vanadato de amonio) y carbón activado en atmósfera de N2. El método de disolución utilizado para la mezcla de los precursores NH4VO3 y C, permitió obtener VN de morfología uniforme con tamaño de cristalita submicrométrica, a temperaturas inferiores a aquellas utilizadas en procesos convencionales. El producto obtenido fue caracterizado por difracción de (mas) rayos X (DRX), microscopía electrónica de barrido (MEB), espectroscopia de fotoelectrones de rayos X (XPS) y área superficial-BET. Para posible aplicación en catálisis, el producto sintetizado fue evaluado en la hidrodesulfuración (HDS) de tiofeno a presión atmosférica y T = 400°C, encontrándose que la actividad catalítica de los sólidos sintetizados durante 120 min. a 1100ºC fue mayor a aquella de polvos de VN obtenidos con tratamientos térmicos más cortos. Resumen en inglés It has been synthesized vanadium nitride (VN) by carbothermal reduction of vanadium oxide (ex ammonium vanadate) and activated carbon mixtures in a N2 atmosphere. The solution-derived precursor method used to mix NH4VO3 and C promoted the formation of submicrometer and morphologically uniform crystallites of VN at a lower temperature in comparison with conventional methods. The products were characterized by X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM), X-r (mas) ay photoelectron spectroscopy (XPS) and BET-surface area. In order to consider catalytic uses the synthesized product has been evaluated in the reaction of hydrodesulfuration of thiophene under atmospheric pressure and T = 400°C. It was found that the catalytic activity of the heat treated solids during 120 min. at 1100ºC was larger than those of VN powders obtained at shorter heat treatment times.

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COMPORTAMIENTO DEL CATALIZADOR CoMo/[1]-Al2O3 MODIFICADO CON BORO Y POTASIO EN LAS REACCIONES SIMULTÁNEAS DE HIDROGENACIÓN DE OLEFINAS E HIDRODESULFURACIÓN DE 2-METILTIOFENO/ THE PERFORMANCE OF CoMo/[1]-Al2O3 CATALYST MODIFIED WITH BORON AND POTASSIUM IN SIMULTANEUOUS REACTIONS OF OLEFINS HYDROGENATION AND 2-METHYLTHIOPHENE HYDRODESULFURIZATION/ COMPORTAMENTO DO CATALISADOR CoMo/[1]-Al2O3 MODIFICADO COM BORO E POTÁSSIO NAS REAÇÕES SIMULTÂNEAS DO HIDROGENAÇÃO DE OLEFINAS E HIDRODESULFONAÇÃO DO 2 METILTIOFENO

Pérez Martínez, David; Lozano, Albany M; Arias, Carlos J; Porras, Vladimir C; Olarte, Giovanny A; Giraldo, Sonia A; Centeno, Aristóbulo
2008-08-01

Resumen en portugués As características ácido-base da [1]-alumina, suporte de catalisadores sulfurados CoMo/[1]-Al2O3, foram modificadas pela adição de boro (2, 3, 5 e 8% B203) e potássio (1, 3 e 5% K). Estes catalisadores foram ensaiados em reações simultâneas de hidrogenação (HID) de olefinas (2,4,4 trimetil- 1-penteno y 2,4,4 trimetil-2-penteno; 3:1) e hidrosulfuração (HDS) de 2-metiltiofeno, simulando o hidrotratamento (HDT) de uma nafta de craqueo ou de FCC (Fluidized Catalyt (mas) ic Cracking). Os resultados mostraram que embora as mudanças induzidas nas características ácido - base do suporte de alumina, diminuíram a atividade para a HIDe a HDS dos catalisadores, também deram lugar a mudanças apreciáveis na seletividade pela HDS de tiofenos relativa à HID de olefinas, o que os converte em bons candidatos para o HDT da nafta de FCC. Por outro lado, o craqueo, a alquilação e a isomerização de metilos foram favorecidos quando foram feitas as modificações com B, o mesmo que a migração do enlace duplo das olefinas ramificadas quando se fez amodificação com K. Os resultados deste trabalho permitem concluir que a atividade e seletividade do catalisador CoMo/[1]-Al2O3 para a HDS da nafta de FCC, pode ser controlada por uma adequada modificação das propriedades ácido-base do suporte de alumina perante a adição de pequenas quantidades de B e de K. Resumen en español Las características ácido-base de la [1]-alúmina, soporte de catalizadores sulfurados CoMo/[1]-Al2O3, fueron modificadas por la adición de boro (2, 3, 5, y 8% B2O3) y potasio (1, 3 y 5%K). Estos catalizadores fueron ensayados en reacciones simultáneas de hidrogenación (HID) de olefinas (2,4,4 trimetil-1-penteno y 2,4,4 trimetil- 2-penteno; 3:1) e hidrodesulfuración (HDS) de 2-metiltiofeno, simulando el hidrotratamiento (HDT) de una nafta de craqueo o de FCC (Fluidi (mas) zed Catalytic Cracking). Los resultados mostraron que aunque los cambios inducidos en las características ácido-base del soporte de alúmina disminuyeron la actividad para la HID y la HDS de los catalizadores, también dieron lugar a cambios apreciables en la selectividad hacia la HDS de tiofenos relativa a la HID de olefinas, lo que los convierte en buenos candidatos para el HDT de la nafta de FCC. Por otro lado, el craqueo, la alquilación y la isomerización de metilos se favorecieron cuando se hicieron las modificaciones con B, lo mismo que la migración del doble enlace de las olefinas ramificadas cuando se hizo la modificación con K. Los resultados de este trabajo permiten concluir que la actividad y selectividad del catalizador CoMo/[1]-Al2O3 para la HDS de la nafta de FCC pueden ser controladas por una adecuada modificación de las propiedades ácido-base del soporte de alúmina mediante la adición de pequeñas cantidades de B y de K. Resumen en inglés The acid-base characteristics of the [1]-alumina support of sulfide CoMo catalysts were modified by boron (2, 3, 5, y 8% B2O3) and potassium (1, 3 y 5% K) addition. The catalysts were tested in simultaneous olefins (2,4,4-trimethyl-1-pentene y 2,4,4 trimethyl-2-pentene) hydrogenation (HYD) and 2-methyl-thiophene hydrodesulfurization (HDS) reactions, simulating the hydrotreating (HDT) of FCC (Fluidized Catalytic Cracking) naphtha. Results show that acid-base changes induce (mas) d by B and K addition lead to an activity decrease in both HYD and HDS reactions, but, by contrast, an interesting increase in selectivity toward HDS over olefins HYD was also observed. These characteristics make these modified catalysts good candidates to be used in the naphtha HDT process. On the other hand, addition of B promotes cracking and methyl isomerization reactions, while, modification with K favors the double bond migration in branched olefins. The results of this work allow us to conclude that the activity and selectivity of CoMo/[1]-alumina catalysts for the HDS of FCC naphtha can be controlled by a proper modification of the acid-base properties of the alumina support by the addition of small quantities of B and K.

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Nanostructural and electrical properties of functionally terminated self-assembled monolayers on silicon surfaces

Rittner, M.; Martín-González, Marisol S.; Flores, Araceli; Schweizer, H.; Effenberger, F.; Pilkhun, H.
2005-09-12

Digital.CSIC (Spain)

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Modulation of the serotonergic function in rat brain by VN2222, a 5-HT reuptake inhibitor with 5-HT1A receptor agonist

Romero, Luz; Celada, Pau; Martín-Ruiz, Raúl; Díaz-Mataix, Llorenç; Mourelle, Marisabel; Delgadillo, Joaquim; Hervás, Ildefonso; Artigas, Francesc
2003-03-01

Digital.CSIC (Spain)