Sample records for EQUILIBRIO TERMICO (thermal equilibrium)
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Estudio de la síntesis de acetato de butilo: 2. Análisis de las condiciones de equilibrio químico/ A study of butyl acetate synthesis: 2- Analysing chemical equilibrium conditions

Orjuela Londoño, Álvaro; Leiva Lenis, Fernando; Boyacá Mendivelso, Luis Alejandro; Rodríguez Niño, Gerardo; Carballo Suárez, Luis María
2005-12-01

Resumen en español En este trabajo se adelantó un estudio de la reacción de esterificación de ácido acético y n-butanol en fase líquida (Patm = 560 mmHg), utilizando una resina de intercambio iónico (Lewatit K-2431) como catalizador. Se efectuaron ensayos para determinar la influencia de la carga del catalizador, la temperatura y la relación molar de alimentación (ácido/alcohol), sobre la constante de equilibrio químico. Se pudo reconocer el fenómeno de adsorción selectiva de l (mas) os componentes sobre la matriz de la resina, y se comprobó su efecto sobre las condiciones de equilibrio químico, para diferentes relaciones iniciales de ácido y alcohol. Se utilizó un modelo no ideal (UNIQUAC) para evaluar las actividades de los componentes, y se realizó el cálculo de la energía libre y la entalpía estándares de la esterificación (ΔGº= -1.874 Kcal/mol, ΔHº= -5.335 Kcal/mol), las cuales corresponden con lo reportado en trabajos previos. Finalmente, se obtuvo una expresión que permite evaluar la constante de equilibrio químico, de carácter aparente, donde se toman en cuenta los efectos térmicos y los asociados al equilibrio de fases líquido-polímero. Dicha expresión concuerda con los datos experimentales y con los reportados en otros estudios. Resumen en inglés In this work, a study on the liquid phase esterification reaction of acetic acid and butyl alcohol (Patm = 560 mmHg) was made, using an ion exchange resin (Lewatit K-2431) as catalyst. A set of assays to determinate, catalyst load, temperature and molar ratio (acid/alcohol) effect on the chemical equilibrium constant were carried out. The selective sorption phenomenon of the components over the resin matrix was noticed, and its effect on the equilibrium conditions, with d (mas) ifferent acid/alcohol starting ratio, was verified. A non-ideal model (UNIQUAC) was used in order to calculate the component activities, and standard free energy and enthalpy of esterification were calculated (ΔGº= -1.874 Kcal/mol, ΔHº= -5.335 Kcal/mol), corresponding with the reported data from previous works. Finally, an expression to calculate equilibrium constant, with an apparent character, was obtained considering thermal effects and those associated with liquid-polymer phase equilibrium. Such expression is in good agreement with the experimental and reported data.

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Vibrational quenching of CO2(010) by collisions with O(3P) at thermal energies: A quantum-mechanical study

Lara Castells, M. Pilar de; Hernández, Marta I.; Delgado Barrio, Gerardo; Villarreal, Pablo; López-Puertas, Manuel
2006-04-24

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Thermal structure of the crust in the Gibraltar Arc: Influence 3 on active tectonics in the western Mediterranean

Soto, Juan I.; Fernández-Ibáñez, Fermín; Fernández, Manel; García-Casco, Antonio

We have modeled thermal structure of the crust in the western Mediterranean on the basis of inversion of heat flow and elevation in the context of Airy's isostatic equilibrium. Modeling results reveal dramatic variations in crustal temperatures within the Gibraltar Arc region. The steep gradients in...

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Thermal structure of the crust in the Gibraltar Arc: Influence 3 on active tectonics in the western Mediterranean

Soto, Juan I.; Fernández-Ibáñez, Fermín; Fernández, Manel; García-Casco, Antonio
2008-10-21

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The adsorption of chromium (VI) from industrial wastewater by acid and base-activated lignocellulosic residues

Álvarez Rodríguez, Patricia; Blanco Rodríguez, Clara; Granda Ferreira, Marcos
2007-06-01

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Spectral properties and isomerism of nitroenamines. Part 3

Chiara, José Luis; Gómez-Sánchez, Antonio; Bellanato, Juana
1992-01-01

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SUBASTANDO LA ENERGÍA ELÉCTRICA PARA CLIENTES REGULADOS: EQUILIBRIO CON INFORMACIÓN COMPLETA Y AVERSIÓN AL RIESGO

CARAVIA, FRANCISCO; SAAVEDRA, EDUARDO
2007-05-01

Resumen en español Este artículo analiza el equilibrio no cooperativo de una subasta de energía eléctrica bajo información completa entre firmas aversas al riesgo. Se supone un despacho centralizado y generación hidráulica estocástica. Se encuentra que la subasta es adjudicada a la generadora que fija el precio del mercado spot: la firma térmica bajo sequía moderada y la firma hidráulica bajo sequía extrema (racionamiento). En ambos casos el precio de equilibrio es mayor al preci (mas) o nudo regulado. Los resultados son robustos a introducir compensaciones por energía no abastecida. Por último, si las firmas fuesen neutrales al riesgo ofrecerían el mismo precio en la subasta e igual al precio nudo regulado, haya o no riesgo de desabastecimiento en períodos secos Resumen en inglés This paper studies the non-cooperative equilibrium of an electricity auction in which bidding firms are risk averse and have complete information. It assumes a centralized dispatch and stochastic hydraulic generation. We find that the auction allocates the energy contract to the generating firm that sets the spot market price: the thermal firm under moderate hydrological conditions and the hydraulic firm under a severe drought (rationing). In both cases the equilibrium pr (mas) ice is greater than the regulated nodal price. Results are robust to introducing compensations for supply shortages. Finally, we find that if firms were risk-neutral they would bid the same prices and equal to the regulated nodal price, regardless of supply-shortage risk

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Room temperature mechanical properties of high alumina refractory castables with spinel, periclase and dolomite additions

Díaz, Luis Antonio; Torrecillas San Millán, Ramón; Simonin, F.; Fantozzi, Gilbert
2008-06-09

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Propiedades de equilibrio y cinética de dímeros interactuantes en redes cuadradas

Manzi, S.; Belardinelli, R.; Pereyra, V.D.
2007-12-01

Resumen en español Se analizan las propiedades de equilibrio y la cinética de dímeros interactuantes sobre redes cuadradas utilizando métodos estadísticos y cinéticos. Se introduce un nuevo modelo de adsorción de dímeros, el cual permite que los dímeros homonucleares solo se adsorban paralelos a una de las orientaciones de la red (dímeros alineados). Se implementan simulaciones de Monte Carlo, calculo exacto de la función de partición en clusters finitos, y la solución exacta de (mas) las ecuaciones de movimiento en un cluster finito para obtener las propiedades de equilibrio (isotermas de adsorción) y la cinética a través de los espectros de desorción térmica. La presencia de estructuras ordenadas para interacciones laterales repulsivas puede observarse en las isotermas de adsorción y los espectros de DTP. Resumen en inglés The equilibrium and kinetics properties of interacting dimmers adsorbed on square lattice are analyzed by using statistical and kinetic methods. A new adsorption model is introduced, the homonuclear dimmers only are adsorbed parallel to one of the lattice orientations (aligned dimmers). Monte Carlo simulation, exact calculation of the partition function on finite cluster, and the exact solution of the equations of motion in a finite cluster are implemented to obtain the e (mas) quilibrium (adsorption isotherms) and kinetics throughout the study of the thermal desorption spectra. The presence of structural order for repulsive lateral interactions can be observed in the adsorption isotherms and TPD spectra.

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Procesos de formación de paragénesis ceolíticas en el metamorfismo de muy bajo grado de las volcanitas paleógenas al sur de Confluencia, Neuquén, República Argentina/ Formation of zeolitic assemblages during very low grade metamorphism of Paleogene volcanic rocks, south of Confluencia, Neuquén, Argentina

Vattuone, María E.; Latorre, Carlos O; Leal, Pablo R
2001-12-01

Resumen en español Se estudia una asociación metamórfica de muy bajo grado en volcanitas paleógenas de la Serie Andesítica, al sur de Confluencia, Neuquén. El protolito es de composición basáltica y andesítica; los minerales secundarios son, en su mayor parte, ceolitas cálcicas, calco-sódicas y sódicas. La primera ceolita en formarse fue wairakita acompañada por albita, adularia, pumpellyita, titanita, pectolita, pirita, cobre nativo, hematita, esmectita y cuarzo como reemplazo (mas) de la matriz y fenocristales ígneos, seguidos por laumontita, yugawaralita y wairakita sódica en la matriz y en amígdalas. Estas asociaciones permiten caracterizar un metamorfismo pervasivo de muy bajo grado, de tipo geotermal en facies de ceolita de alta temperatura ya que se habrían alcanzado de acuerdo a la asociación wairakita-yugawaralita-albita ca. 220°C de temperatura a presiones inferiores a 0,5 kbar para las primeras etapas de este proceso metamórfico. Posteriormente a temperaturas menores que 200°C, la wairakita sódica fue reemplazada por escolecita y mesolita en amígdalas, mientras que ceolitas del grupo de la heulandita se depositaron en venas al igual que barrerita, tetranatrolita y paranatrolita que se formaron a expensas de la albita, mientras que adularia fue reemplazada por illita. Un segundo proceso a temperaturas menores que 150°C, depositó barrerita, tetranatrolita y paranatrolita, junto con estilbita y estellerita en diaclasas. Por último, se formó analcima por reemplazo de la barrerita. Al final, se formó calcita en las diaclasas por aumento en la X CO2. Los fluidos actuantes fueron neutros a ligeramente alcalinos, la ƒO2 ha sido alta, en el campo de estabilidad de la hematita y la pirita, al igual que la P H2O/Ptotal que fue alta, en un principio, aunque fue descendiendo en las fracturas, a medida que aumentaba la X CO2, que fue generalmente baja. El proceso geotermal habría sido causado por flujos de calor provenientes del magmatismo de edad miocena inferior; posteriormente, un fracturamiento tensional (Mioceno Superior?) favoreció la acción de nuevos fluidos Resumen en inglés A metamorphic assemblage of very low grade metamorphism in Paleogene volcanic rocks from the Andesitic Formation, Confluencia, Neuquén Province, is studied. The protolith is basaltic and andesitic. The secondary minerals are calcic, calcosodic and sodic zeolites. Wairakite is the first zeolite to crystallize, together with other minerals like albite, adularia, pumpellyite, titanite, pectolite, pyrite, native copper, hematite, smectite and quartz in the matrix and in phen (mas) ocrysts. They were followed by laumontite, yugawaralite, and sodic wairakite in the matrix and in amygdales. Later on, only in amygdales, sodic wairakite was replaced by scolecite and mesolite, whereas laumontite and yugawaralite were replaced by heulandite and calcic clinoptilolite. Then barrerite, tetranatrolite and paranatrolite replaced albite and adularia was replaced by illite. These assemblages are in accordance with a pervasive geothermal field type, very low grade metamorphism in the zeolite facies. The equilibrium assemblage wairakite-yugawaralite-albite indicates P-T conditions of

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On the full Boltzmann equations for leptogenesis

Garayoa, Julia; Pastor, Sergio; Pinto Cejas, Teguayco; Rius, Nuria; Vives, Óscar
2009-09-28

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Monitoreo geoquímico de un sistema evaporítico natural: salar de Huasco (Chile)/ Monitoring geochemistry of the evolution of natural system: salar de Huasco (Chile)

Garcés Millas, Ingrid; López Julián, Pedro
2010-03-01

Resumen en español Se realizó un proceso de evaporación a escala de laboratorio con salmueras del Salar de Huasco, con el objeto de estudiar la pauta de evolución geoquímica y contrastarlo con el medio natural. La secuencia de precipitación obtenida fue calcita, yeso, thenardita y halita, minerales cuya presencia se comprobó mediante difractometría de rayos X. Estos resultados se corresponden con la sucesión de los estados de equilibrio que alcanzan las salmueras a lo largo de su pr (mas) ogresiva concentración por evaporación, de acuerdo con los cálculos geoquímicos realizados con el código PHRQPITZ. La modelización geoquímica ha permitido comprobar que las situaciones de equilibrio se alcanzan en el dispositivo experimental en distintas etapas evolutivas a las observadas en el sistema natural. Este hecho se debe principalmente a dos factores, en primer lugar a la interacción de las soluciones diluidas de recarga del salar con la costra salina periférica rica en yeso, cuya disolución provoca alcanzar el equilibrio con esta fase mineralógica mucho antes en el sistema natural que en el laboratorio; y por otra, a la precipitación de mirabilita como consecuencia de las oscilaciones térmicas diarias, causantes de que el equilibrio con halita se alcance en el salar en una etapa evolutiva más avanzada que en el experimento, resultado del consumo de sodio, por precipitación de mirabilita. Resumen en inglés Evaporation process affecting brines in salar of Huasco (Chile) has been reproduced at laboratory scale with the main objective of studying its geochemical evolving path. Natural brines have been evaporated under isothermal conditions, precipitating progressively calcite, gypsum, thenardite, and halite. This mineral sequence confirms the evolution of equilibrium conditions calculated by means of PHRQPITZ geochemical code. Geochemical modeling has allowed to determine that (mas) saline minerals reach saturation along the experiment performed at different evolutive moments that they do in natural conditions. This fact is due to two main causes, first to the interaction between dilute solutions entering salar with the external saline rim mainly composed of gypsum, whose solubilization causes that brines reach faster saturation respect to gypsum in the natural system compared to experiments in laboratory; and second, to precipitation of mirabilite as consequence of thermal oscillations to daily scale causing that halite equilibrium is reached for higher brine concentrations in salar that in laboratory, since mirabilite precipitation produces a significant depletion of sodium concentration in brines.

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Mineralogía y termo-barometría de los Complejos máficos Sol de Mayo y Suya Taco, Norte de las Sierras de Comechingones, Córdoba/ Mineralogy and thermo-barometry of the Sol de Mayo and Suya Taco mafic complexes from northern Sierra de Comechingones, Córdoba

Tibaldi, Alina M.; Otamendi, Juan E.
2008-03-01

Resumen en español Este trabajo presenta un estudio detallado de la petrografía, mineralogía química y termo-barometría de dos complejos máficos que afloran al norte de la sierra de Comechingones. Se aplicaron un conjunto de termómetros y barómetros empíricos con el propósito de determinar los rangos de P y T absolutas de cristalización de estas rocas. Las temperaturas de equilibrio en pares de piroxenos (cpx-opx) se estimaron usando tres termómetros independientes. Dos calibraci (mas) ones termométricas (Wells 1977, Kretz 1982) dan resultados consistentes y razonables indicando que los piroxenos registran condiciones de cristalización magmática (920-1150ºC), mientras que la tercera calibración (Lindsley 1983) estima temperaturas muy inferiores. Esta discrepancia puede estar relacionada con el hecho de que la última calibración no sería aplicable a rocas que cristalizaron a partir de magmas ricos en hierro. Por su parte, la termometría Amph-Pl sugiere temperaturas de equilibrio comprendidas entre 750-850ºC, para composiciones típicas de núcleos, mientras que para composiciones representativas de los bordes de grano las temperaturas estimadas son significativamente inferiores ( Resumen en inglés This work presents a detailed study including petrography, mineral chemistry and thermo-barometry of igneous rock from two mafic complexes that outcrop in the north portion of the sierra de Comechingones. The range of absolute P and T under which these rocks crystallized is retrieved using a set of empiric barometers and thermometers. The estimations of equilibrium temperature determined in pairs of pyroxenes (cpx-opx) were performed through three independent thermometers (mas) . Two of the thermometric formulations (Wells 1977, Kretz 1982) yield consistent and reasonable results indicating that these phases record magmatic crystallizations conditions (920-1150ºC), whereas the third calibration by Lindsley (1983) gives lower temperatures. This discrepancy is thought to reflect the fact that the latter method may be not applicable to rocks crystallized from Fe-rich magmas. Amphibole-plagioclase thermometry estimates, which use typical core compositions, yield equilibrium temperature in the range of 750-850ºC. Whereas using rim compositions, Amph-pl thermometry estimates significantly give lower temperatures (

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Lithosphere structure underneath the Tibetan Plateau inferred from elevation, gravity and geoid anomalies

Jimenez-Munt, Ivone; Fernández, Manel; Vergés, Jaume; Platt, John P.
2008-03-01

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Inelastic Collisions of N2, H2, and H2+He Mixtures in Supersonic Jets by Raman Spectroscopy

Fernández Sánchez, José María; Fonfría, José Pablo; Ramos, Ángel; Tejeda, Guzmán; Montero, Salvador; Thibault, Franck
2008-12-31

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Gaussian approximation to the resolution of master equations

Toral Garcés, Raúl; Fernández Lafuerza, Luis
2009-07-01

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Experimental and numerical investigation of an axisymmetric supersonic jet

Maté, Belén; Graur, Irina A.; Elizarova, Tatiana G.; Chirocov, I.; Tejeda, Guzmán; Fernández Sánchez, José María; Montero, Salvador
2001-01-12

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Effects of microstructures on mesoscopic morphological transitions in deposition growth models

Sánchez, Pedro; Sintes, Tomàs; Piro, Oreste; Cartwright, Julyan H. E.
2009-12-01

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Effect of firing temperature on sintering of porcelain stoneware tiles

Martín-Márquez, Jorge; Rincón López, Jesús María; Romero, Maximina
2008-01-01

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Conformational equilibrium of the thermal unimolecular decomposition reactions of substituted 4-fluorophenyl 1,2,4-trioxanes

Cafferata, L.F.R; Rimada, R.S; Jubert, A.H.
2005-12-01

Resumen en español Las fragmentaciones moleculares de dos 1,2,4-trioxanos flúor-sustituídos han sido interpretadas considerando los valores experimentales de los parámetros de activación obtenidos en sus reacciones de descomposición térmica unimolecular en solución. Los datos cinéticos correspondientes pueden racionalizarse a través de la postulación de equilibrios conformacionales de las moléculas del cis-6-(4-fluorfenil)-5,6-[2-(4-fluorfenil)-propiliden-3,3-tetrametilen-1,2,4-t (mas) rioxaciclohexano (I) y cis-6-(4-fluorfenil)-5,6-[2-(4-fluorfenil)]-3-hidroxipropiliden-3,3-tetrametilen-1,2,4-trioxaciclohexano (II), que originarían el biradical intermediario correspondiente en sus termólisis en soluciones de metanol y de n-hexano. Los datos de la cinética de las reacciones estudiadas y de estudios espectroscópicos (UV) ya informados están perfectamente de acuerdo con los de un cálculo ab-initio (DFT) realizado en esas moléculas. Resumen en inglés The unimolecular fragmentations of two fluorine substituted 1,2,4-trioxanes molecules had been interpreted considering the experimental activation parameters of the thermal decomposition reactions in solution. The kinetic data can be rationalized through the postulation of conformational equilibrium of each of the cis-6-(4-fluorophenyl)-5,6-[2-(4- fluorophenyl)-propyliden-3,3-tetramethylene-1,2,4-trioxacyclohexane (I) and cis-6-(4- fluorophenyl)-5,6-[2-(4-fluorophenyl)]-3 (mas) -hydroxipropyliden-3,3-tetramethylene-1,2,4- trioxacyclohexane (II) molecules, which would originate intermediate diradicals in their thermolysis in methanol and in n-hexane solutions. The kinetics data and spectroscopic (UV) studies already reported are in close agreement with an ab-initio DFT level calculation performed on those molecules.

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CaF2 and CaSO4 in white cement clinker production

Blanco-Valera, Mª.T.; Palomo Sánchez, Ángel; Puertas, F.; Vázquez, T.
1997-07-01

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Belite Portland Clinkers. Synthesis and Mineralogical Analysis

Torre, A. G. de la; Aranda, M. A. G.; Aza Moya, Antonio H. de; Aza Pendas, Salvador de; Pena Castro, María del Pilar
2005-05-01

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