Sample records for TETRAHIDROFURANO (tetrahydrofuran)
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Sample records 1 - 17 shown.



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Isolation and characterization of neutral, acid and basic fractions from a heavy crude oil and its natural surfactants/ Aislamiento y caracterización de las fracciones neutras, ácidas y básicas de un crudo pesado y sus surfactantes naturales

Chávez, Gerson; Vivas, Eliseo; Bravo, Bélgica; Ysambertt, Fredy; Márquez, Nelson
2003-12-01

Resumen en español Diferentes fracciones de un crudo pesado soportado en alúmina neutra, ácida y básica, se aislaron aplicando extracción Soxhlet utilizando como solventes acetonitrilo, metanol, n-heptano, tolueno y tetrahidrofurano. Los surfactantes naturales (SN) de las fracciones con alúmina neutra se extrajeron usando mezclas de aceite y agua a diferentes pH. Las fracciones y SN aislados se caracterizaron utilizando espectrometría UV-Visible, infrarrojo, tensiometría y cromatogra (mas) fía de permeación de geles (GPC). Los resultados indicaron que la mayor cantidad de SN se obtuvo a pH 8 con una proporción agua/aceite 30:70. Utilizando tetrahidrofurano se logró extraer los SN retenidos en las alúminas ácida y básica con una recuperación entre 5 y 7%, las cuales fueron mayores a las obtenidas por la extracción líquido-líquido (entre 3 y 4%). Resumen en inglés Different fractions of a heavy crude oil supported in neutral, acid and basic alumina, were isolated by Soxhlet extraction using solvent such as acetonitrile, methanol, n-heptane, toluene and tetrahydrofuran. The natural surfactants (SN) of the neutral fractions were extracted using mixtures of oil and water at different pH. The extracted fractions and isolated SN were characterized using UV-VIS and IR spectroscopy, tensiometry and gel permeation chromatography. The resul (mas) ts indicate that the largest SN amount is obtained at pH 8 with a water/oil 30:70 ratio. Using tetrahydrofuran it was possible to extract the SN retained in the acid and basic alumina with a recovery between 5 and 7%, i.e. values similar to those obtained by liquid-liquid extraction (between 3 and 4%).

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Uncommon tetrahydrofuran monoterpenes from Antarctic Pantoneura plocamioides

Cueto, Mercedes; Darias, José

8 pages, 3 figures, 1 table. | The participation of oxygen in the biogenesis of marine monoterpenes allowed us to isolate, from the Antarctic alga Pantoneura plocamioides, a variety of new monoterpenes that have a tetrahydrofuran ring. The structure and relative stereochemistry of these six compound...

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5

Ultrasound-promoted formation of isopentenyl alcohol dianion: straightforward synthesis of perhydrofuro (2,3-b)furans

Alonso Valdés, Francisco; Rodríguez Fernández, María del Carmen; Sánchez Terrés, Daniel; Yus Astiz, Miguel

Ultrasound has been found to accelerate the formation of isopentenyl alcohol dianion by metalation with butyllithium in diethyl ether-tetrahydrofuran. The reaction of this dianion with carbonyl compounds followed by intramolecular acetalization under Wacker-type conditions provides a direct route fo...

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6

Tandem β-fragmentation-hydrogen abstraction reaction of alkoxy radicals in steroidal systems

Boto, Alicia; Freire, Raimundo; Hernández, Rosendo; Suárez, Ernesto
1997-05-02

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7

Synthesis of chiral spiroacetals from carbohydrates

Martín, Ángeles; Salazar, José A.; Suárez, Ernesto
1996-06-14

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8

Synthesis of Chiral Spiroacetals from Carbohydrates

Martín, Ángeles; Salazar, José A.; Suárez, Ernesto
1996-06-14

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9

Syntesis of Chiral Dispiroacetals from Carbohydrates

Dorta, Rosa L.; Martín, Ángeles; Salazar, José A.; Suárez, Ernesto
1998-03-06

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11

Monolignol acylation and lignin structure in some nonwoody plants: A 2D-NMR study

Martínez Ferrer, Ángel Tomás; Rencoret, Jorge; Marques, Gisela; Gutiérrez Suárez, Ana; Ibarra, David; Jiménez-Barbero, Jesús; Río Andrade, José Carlos del
2008-01-01

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Intramolecular hydrogen abstraction. Hypervalent organoiodine compounds, convenient reagents for alkoxyl radical generation

Armas, Pedro de; Concepción, José I.; Francisco, Cosme G.; Hernández, Rosendo; Salazar, José A.; Suárez, Ernesto
1989-01-01

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Influence of the Anion of the Salt Used on the Coordination Mode of an N-Heterocyclic Carbene Ligand to Osmium

Baya, Miguel; Eguillor, Beatriz; Esteruelas, Miguel A.; Oliván, Montserrat; Oñate, Enrique
2007-11-27

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Fenómenos de relajación interfacial en compuestos epoxi/aluminio/ Interfacial relaxation phenomena in epoxy/aluminum composites

Ramajo, L.; Castro, M.S.; Reboredo, M.M.
2008-06-01

Resumen en español En este trabajo se estudiaron los fenómenos de relajación de materiales compuestos polímero/metal en función de la cantidad de partículas de metálicas incorporadas (aluminio). El concepto de módulo eléctrico fue empleado para analizar los procesos de relajación tipo Debye y Maxwell-Wagner-Sillar, debido a que presenta varias ventajas con respecto al análisis clásico de la parte real (ε') e imaginaria (ε") de la permitividad. El material compuesto se o (mas) btuvo por colada y posterior curado a 100ºC por 2 horas, previa mezcla en un mezclador ultrasónico de ambos componentes. La densidad de las muestras se determinó por el método de Arquímedes, mientras que las fracciones en volumen se establecieron mediante termogravimetría. Las mediciones de propiedades dieléctricas se realizaron en el rango de frecuencias de 25Hz a 1Mhz y temperatura de 30 a 120ºC. Por último, la microestructura fue observada mediante Microscopía Electrónica de Barrido. Las micrografías revelaron que la incorporación del metal no incrementó en forma significativa la cantidad de defectos o la porosidad. Los resultados del análisis dieléctrico mostraron que los materiales poseen muy buenas propiedades dieléctricas a bajas temperaturas, y que los fenómenos de relajación son propios de la resina y modificados por la influencia de las cargas metálicas debido a fenómenos de relajación interfacial tipo MWS. Resumen en inglés Interfacial dielectric relaxation has been studying in composite materials made with epoxy resin and aluminum. Electric modulus, which has been proposed for the description of systems with relaxation process, presents advantages in comparison to the classic approach of the real and imaginary part of dielectric permittivity. In composite polymer materials, relaxation phenomena at the low frequency region are attributed to the heterogeneity of the system. Epoxy was diluted (mas) using tetrahydrofuran as solvent in order to reduce matrix viscosity and to facilitate the mixing step. The fillers were mixed with the resin using an ultrasonic mixer during 4 minutes. The composites were prepared pouring them into suitable moulds and cured at 100ºC for 2 hours. Density was measured by the Arquimedes method and real volume fraction of each composite was found by termogravimetric analysis. Dielectric measurements were performed from 25 Hz to 1 MHz and 20 ºC to 120 ºC. It was found that the epoxy - aluminum composites had higher permittivity and a strong dependence with filler concentration. Relaxation processes were influenced by the epoxy resin near their Tg, while metal content modified the real permittivity values. Interfacial polarisation processes known as Maxwell-Wagner-Sillar were generated by particles. This process is attributed to the accumulation of charges on the interface that helped to displace peaks to higher frequencies.

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DETERMINATION ON THE ABSOLUTE CONFIGURATION OF XYLOPIACIN BY MOSHR ESTER METHODOLOGY AND MOLECULAR MODELING STUDIES

COLMAN DE SAIZARBITORIA, T.; TILLETT, S.; MALAUGHLIN, J.L.
2000-12-01

Resumen en español Xylopiacin 1, una mono-tetrahidro acetogenina de las annonaceae, ha sido aislada de las semillas de la planta Xylopia aromatica (Lam.) Mart. (Annonaceae). La configuración absoluta de este compueste fue determinada por sus derivados de tipo esteres de Mosher. Los centros estereogénicos tipo carbinol de xylopiacin S-MTPA 2 y R-MTPA 3 han sido determinados por experimentos de ¹H-NMR y 2D-NMR, utilizando los esteres de Mosher. La conformación preferida de Xylopiacin y sus derivados 2 y 3 fue determinada usando cálculos de mecánica molecular y de dinámica molecular Resumen en inglés Xylopiacin 1, a cytotoxic mono-tetrahydrofuran Annonaceous acetogenin, hsa been isolated from the seeds of Xylopia aromatica (Lam.) Mart. (Annonaceae). The absolute configuration of this compound was determined by its Mosher ester derivatives. The sterogenic carbinol centers of xylopiacin S-MTPA 2 and xylopiacin R-MTPA 3 have been determined by ¹H-NMR and 2D-NMR experiments utilizing Mosher esters. The preferred conformation of xylopiacin 1 and its derivatives 2 and 3 sere determined using molecular mechanics and molecular dynamics calculations

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Carbon-13 NMR study of (20,24)-epoxydammarane triterpenes

Francisco, Cosme G.; Freire, Raimundo; Hernández, Rosendo; Salazar, José A.; Suárez, Ernesto; Cortés, Manuel
1984-01-01

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