Sample records for TELANGIECTASIA (telangiectasis)
from WorldWideScience.org

Sample records 1 - 4 shown.



1

Telangiectasias parafoveales idiopáticas tipo 2A/ Group 2A idiopathic parafoveal telangiectasis

Díaz-Rodríguez, EJ
2005-09-01

Resumen en español Caso clínico: Se presentan dos casos de telangiectasias parafoveales retinianas en dos pacientes con anomalías en el metabolismo de la glucosa en los que se distinguen los hallazgos típicos de esta enfermedad así como una lesión macular viteliforme, de presentación muy infrecuente. Discusión: Las telangiectasias parafoveales idiopáticas constituyen una enfermedad que presenta unos signos clínicos bien diferenciados, siendo algunos de ellos poco frecuentes como es (mas) la maculopatía viteliforme. La patogenia de esta enfermedad parece ligada a anomalías en el endotelio de los capilares perifoveales, anomalías que son parecidas a las que se presentan inicialmente en la retinopatía diabética. Resumen en inglés Case report: Two cases of group 2A idiopathic parafoveal telangiectasis associated with abnormal glucose metabolism are reported with the typical sings of this disease as well as a foveal vitelliform lesion in one patient, an infrecuent association. Discussion: Group 2A idiopathic parafoveal telangiectasis are a disease with well characterized clinical signs, being some very infrecuent such as a vitelliform maculopathy. Its pathogenesis seems to be linked to some alterati (mas) ons in the parafoveal capilary network endothelial cells. These alterations are similar to those that appear in the begining of the diabetic retinopathy.

Scientific Electronic Library Online (Spanish)

2

Absceso intramedular en paciente con enfermedad de Rendu-Osler-Weber/ Spinal abscess in a patient with hereditary hemorrhagic telangiectasia

Maldonado, Lorena V; Soloaga, Elías D; Veltri, Miguel A; Chertcoff, Felipe J; Ubaldini, Jorge E
2007-12-01

Resumen en español La enfermedad de Rendu-Osler-Weber es una enfermedad autosómica dominante que se manifiesta por telangiectasias en piel y mucosas y malformaciones arteriovenosas en diversos órganos. El compromiso neurológico puede ocurrir por la presencia de malformaciones arterio-venosas cerebrales, hemorragia intracraneal, y más habitualmente por accidentes cerebrovasculares isquémicos y abscesos cerebrales secundarios a embolia paradojal, en pacientes con malformaciones arteriove (mas) nosas pulmonares. El absceso intramedular es una entidad rara, inusual como complicación de la enfermedad de Rendu-Osler-Weber. Presentamos el caso de una mujer de 56 años de edad, con antecedentes familiares de enfermedad de Rendu-Osler- Weber, que ingresó a Terapia Intensiva con cuadriplejia aguda e hipoxemia, en quien se diagnosticó fístulas arteriovenosas pulmonares y un absceso intramedular cervical. Resumen en inglés Rendu-Osler-Weber syndrome is an autosomal dominant disorder characterized by multiple skin and mucosal telangiectasis and multiorgan arteriovenous malformations. Neurological manifestations may occur because of cerebral arteriovenous malformations, intracranial hemorrhage, and most commonly by ischemic stroke and brain abscess secondary to paradoxical embolization in patients with pulmonary arteriovenous malformations. Intramedullary abscess is a rare, unusual condition, (mas) in Rendu-Osler-Weber syndrome. We report the case of a 56 years old woman, with a familial history of Rendu-Osler-Weber syndrome, admitted to intensive care with acute quadriplegia and hypoxemia. Our diagnosis was pulmonary arteriovenous malformations and intramedullary abscess.

Scientific Electronic Library Online (Spanish)

3

Síndrome de Rendú-Osler-Weber: A propósito de un caso/ Rendú-Osler-Weber's syndrome: Apropos of a case

Cruz Rodríguez, Javier; Jiménez López, Mildrey; Hidalgo Mesa, Carlos
2007-03-01

Resumen en español La telangiectasia hemorrágica hereditaria o síndrome de Rendú-Osler-Weber es un trastorno vascular heredado como rasgo autosómico dominante, caracterizado por telangiectasias en piel y mucosas. Los vasos delgados y dilatados pueden sangrar espontáneamente o como resultado de traumatismos leves. Las lesiones se detectan durante los primeros años de vida, y es característico observar epistaxis recurrentes en la niñez. Hacia los 10 años de edad cerca del 50 % de los (mas) pacientes ya ha padecido alguna hemorragia gastrointestinal, pero estas no suelen ser graves hasta el cuarto decenio de la vida. En este artículo realizamos la presentación de una paciente de 56 años que acudió a consulta presentando las características típicas de esta enfermedad. Resumen en inglés The hereditary hemorrhagic telangiectasia or Rendú-Osler-Weber syndrome is a vascular disorder inherited as a dominant autosomal trait, characterized by telangiectasis in skin and mucous membranes. The thin and dilated vessels may bleed spontaneously or as result of mild traumas. The lesions are detected during the first years of life and it is usual to observe recurrent epistaxis in children. At the 10 years of age, 50 % of the patients have already suffered from some g (mas) astrointestinal hemorrhage, but they are not severe until the fourth decade of life. In this paper, a 56-year-old female patient with typical characteristics of this disease that was seen at the office is presented.

Scientific Electronic Library Online (Spanish)

4

Efectos del parasitismo sobre el tejido branquial en peces cultivados: estudio parasitologico e histopatologico/ Effect of the parasitism on the gill tissue of cultivated fishes: parasitological and histopathological studies

Martins, Maurício Laterça; Romero, Nicolás Garcia
1996-01-01

Resumen en inglés One hundred four out of 225 diagnosticated cases were myxosporidian, monogenean, Ichthyophthirius multifiliis Fouquet, 1876 and bacterial diseases in Piaractus mesopotamicus Holmberg, 1887 (pacu), Colossoma macropomum Cuvier, 1818 (tambaqui) and tambacu, at Aquaculture Center, Universidade Estadual Paulista (UNESP), Jaboticabal, São Paulo, Brazil, between 1992 and 1995. The gills were fixed in 10% buffered formalin solution to posterior histologic routine. It was observe (mas) d Henneguya sp. cysts into the capillaries of the secondary lamellae, encapsulated by the respiratory epithelium cells. It provoked adherence of the adjacent lamellae, hyperplasia, congestion, oedema and epithelium displacement. Monogeneans infestations by Anacanthorus penilabiatus Boeger, Husak & Martins, 1995 and Ancyrocephalinae sub-family caused light inflammatory reaction and hyperplasia. In severe infestations was observed hyperplasia of primary lamellae, necrosis, oedema, respiratory epithelium displacement, ruptured pillar cells and telangiectasis. Response to I. multifiliis was limited to surrounding epithelial cells in young fishes and hyperplasia, necrosis, inflammatory infiltrate and oedema in old fishes. Such lesions iniciate hyperplasic and oedematous process that with inflammation of the parasitic sites, provoked alterations over gases and ions interchange surface and consequently fish metabolism.

Scientific Electronic Library Online (Spanish)