Sample records for CAMARAS DE BOBARDEO (target chambers)
from WorldWideScience.org

Sample records 1 - 11 shown.



1

The doubly closed shell nucleus Sn-132(50)82

Björnstad, T.; García Borge, María José; Blomqvist, J.; Von Dincklage, R. D.; Ewan, G. T.; Hoff, P.; Jonson, B.; Kawade, K.; Kerek, A.; Klepper, O.; Lövhöiden, G.; Mattsson, S.; Nyman, G.; Ravn, H. L.; Rudstam, G.; Sistemich, K.; Tengblad, Olof
1986-05-26

Digital.CSIC (Spain)

2

The HARP detector at the CERN PS

Sorel, Michel; Burguet Castell, Jordi; Gómez Cadenas, Juan José; Tornero, Ana María; Vidal-Sitjes, G.; Arce, Pedro; Cervera Villanueva, Anselmo; Orestano, D.
2007-02-11

Digital.CSIC (Spain)

3

Status and outlook of the neutron time-of-flight facility n_TOF at CERN

Gunsing, F.; Abbondanno, U.; Aerts, G.; Álvarez, H.; Álvarez-Velarde, F.; Andriamonje, S.; Andrzejewski, J.; Assimakopoulos, P.; Audouin, L.; Badurek, G.; Baumann, P.; Vincente, M. C.; Berthoumieux, E.; Vlachoudis, V.; Vlastou, R.; Voss, F.; Wendler, H.; Wiescher, M.; Wisshak, K.; Calvino, F.; Cano Ott, Daniel; Dolfini, R.; Capote, R.; Albornoz, A. C. de; Cennini, P.; Eleftheriadis, C.; Chepel, V.; Chiaveri, E.; Colonna, N.; Cortés, G.; Couture, A.; Cox, J.; Ferrant, L.; Dahlfors, M.; David, S.; Dillman, I.; Domingo Pardo, César; Dridi, W.; Duran, I.; Ferrari, A.; Ferreira-Marques, R.; Frais-Koelbl, H.; Fujii, K.; Furman, W.; Jericha, E.; Goncalves, I.; González-Romero, E.; Goverdovski, A.; Karamanis, D.; Gramegna, F.; Griesmayer, E.; Guerrero, C.; Haas, B.; Haight, R.; Heil, M.; Kerveno, M.; Herrera-Martínez, A.; Igashira, M.; Isaev, S.; Kappeler, F.; Kadi, Y.; Karadimos, D.; Ketlerov, V.; Koehler, P.; Konovalov, V.; Kossionides, E.; Krticka, M.; Mengoni, A.; Lampoudis, C.; Leeb, H.; Lindote, A.; Neves, F.; Lopes, I.; Lozano, M.; Lukic, S.; Marganiec, J.; Marques, L.; Marrone, S.; Oberhummer, H.; Martínez, T.; Massimi, C.; Mastinu, P.; Milazzo, P. M.; Moreau, C.; Mosconi, M.; O'Brien, S.; Oshima, M.; Pancin, J.; Papachristodoulou, C.; Papadopoulos, C.; Rauscher, T.; Paradela, C.; Patronis, N.; Pavlik, A.; Rudolf, G.; Pavlopoulos, P.; Perrot, L.; Pigni, M. T.; Plag, R.; Plompen, A.; Plukis, A.; Rullhusen, P.; Poch, A.; Pretel, C.; Quesada, J.; Reifarth, R.; Rosetti, M.; Rubbia, C.; Salgado, J.; Sarchiapone, L.; Savvidis, I.; Stephan, C.; Tagliente, G.; Walter, S.; Taín, José Luis; Tassan-Got, L.; Tavora, L.; Becvar, F.; Terlizzi, R.; Vannini, G.; Vaz, P.; Ventura, A.; Villamarin, D.
2007-05-25

Digital.CSIC (Spain)

4

Measurement of the production of charged pions by protons on a tantalum target

Harp, M. G.; Radicioni, E.; Edgecock, R.; Ellis, M.; Robbins, S.; Soler, F. J. P.; Gossling, C.; Bunyatov, S.; Krasnoperov, A.; Popov, B.; Serdiouk, V.; Tereschenko, V.; Di Capua, E.; Vidal-Sitjes, G.; Arce, Pedro; Artamonov, A.; Giani, S.; Gilardoni, S.; Gorbunov, P.; Grant, A.; Grossheim, A.; Gruber, P.; Ivanchenko, V.; Kayis-Topaksu, A.; Panman, J.; Papadopoulos, I.; Pasternak, J.; Tcherniaev, E.; Tsukerman, I.; Veenhof, R.; Wiebusch, C.; Zucchelli, P.; Blondel, A.; Borghi, S.; Campanelli, M.; Morone, M. C.; Prior, G.; Schroeter, R.; Engel, R.; Meurer, C.; Kato, I.; Gastaldi, U.; Mills, G. B.; Graulich, J. S.; Gregoire, G.; Kirsanov, M.; Bonesini, M.; Ferri, F.; Paganoni, M.; Paleari, F.; Bagulya, A.; Grichine, V.; Polukhina, N.; Palladino, V.; Coney, L.; Schmitz, D.; Barr, G.; De Santo, A.; Pattison, C.; Zuber, K.; Bobisut, F.; Gibin, D.; Guglielmi, A.; Mezzetto, M.; Dumarchez, J.; Vannucci, F.; Dore, U.; Orestano, D.; Pastore, F.; Tonazzo, A.; Tortora, L.; Booth, C.; Buttar, C.; Hodgson, P.; Howlett, L.; Bogomilov, M.; Chizhov, M.; Kolev, D.; Tsenov, R.; Piperov, S.; Temnikov, P.; Apollonio, M.; Chimenti, P.; Giannini, G.; Santin, G.; Burguet Castell, Jordi; Cervera Villanueva, Anselmo; Gómez Cadenas, Juan José; Martín-Albo, Justo; Novella, Pau; Sorel, Michel; Tornero, Ana María; HARP Collaboration
2007-07-19

Digital.CSIC (Spain)

5

Large-angle production of charged pions with incident pion beams on nuclear targets

HARP Collaboration; Burguet Castell, Jordi; Cervera Villanueva, Anselmo; Gómez Cadenas, Juan José; Martín-Albo, Justo; Novella, Pau; Sorel, Michel; Apollonio, M.
2009-12-29

Digital.CSIC (Spain)

6

La melatonina induce la síntesis y liberación de las encefalinas en el cerebro de la rata/ Melatonin induces enkephalins synthesis and release in the rat brain

Asai, Miguel; Valdés-Tovar, Marcela; Matamoros-Trejo, Gilberto; García, David
2010-04-01

Resumen en español En la actualidad se reconoce que el Sistema Endógeno Opioide (SEO) participa en la regulación y control de la homeostasis; por lo tanto se requiere que los procesos bioquímicos que dan lugar a su síntesis, liberación y unión a receptores se encuentren reguladas de manera endocrina. Diversas líneas de investigación han demostrado que la concentración y liberación presináptica de las encefalinas no permanece constante durante un ciclo de 24 horas. Por el contrari (mas) o, su síntesis y liberación alcanzan su máxima concentración durante la fase de oscuridad y la mínima durante las primeras horas de la mañana. Recientemente, nuestro grupo de trabajo ha demostrado que la ausencia de melatonina (MEL), por efecto de la pinealectomía funcional, rompe el ritmo circádico y reduce significativamente la concentración de las encefalinas durante la fase de oscuridad. Si la ausencia de la hormona abate la concentración de opioides, es factible que la MEL se encuentre involucrada en la síntesis de las encefalinas. En el presente trabajo se muestran los resultados del efecto de la pinealectomía funcional sobre la concentración tisular y la liberación de los opioides, así como el efecto de la administración exógena de MEL y de su antagonista el luzindol (LZ). Diseño experimental Control Naive. Se utilizaron ratas macho de la cepa Wistar (200-250g), que permanecieron en un cuarto con un ciclo de luz y oscuridad controlada. La fase de luz duró 12 horas y comenzó a las 06:00h. A su vez, este grupo fue subdividido en: 1. Luz Continua (LC): Para abatir la concentración sérica de la hormona, se usó el modelo experimental conocido como pinealectomía funcional. 2. Luz Continua + Oscuridad: La luz abate la concentración de MEL y la exposición a la oscuridad revierte dicho efecto. Un grupo de ratas sometido a la luz continua se colocó en un cuarto con oscuridad durante cuatro y seis horas. 3. Luz continua+melatonina: Para analizar el efecto de la MEL sobre el contenido tisular de opioides, se administró una dosis de MEL (150, 300 y 600µg/Kg s.c.). 4. Luz continua+luzindol (LZ)+MEL: Si la melatonina ejerce su mecanismo de acción al unirse a sus receptores presentes en la membrana plasmática, entonces su efecto podría ser revertido por la presencia del LZ. Por lo tanto, a tres grupos de ratas sometidas a la pinealectomía funcional se les inyectó con LZ a una dosis de 187.5, 375, 750 µg/kg. s.c. Después de transcurridos 30min., los animales fueron inyectados con MEL (150µg/kg. s.c.). 5. Liberación: Se utilizaron tres grupos de ratas: a) control, b) luz continua y c) luz continua+MEL (800µg/kg. s.c.). Post mortem la amígdala fue sometida al proceso preparativo para la obtención de los sinaptosomas. Resultados Los resultados obtenidos en el presente trabajo nos muestran que la pinealectomía funcional reduce significativamente la concentración de encefalinas en todas las estructuras cerebrales analizadas. Sin embargo, el efecto es revertido tanto por la administración exógena de MEL, como por la exposición a la oscuridad. Las diferentes dosis administradas del LZ bloquearon parcialmente el efecto estimulante de la MEL sobre la síntesis de los opioides. Por último, la pinealectomía funcional redujo significativamente la liberación presináptica de encefalinas, misma que se pudo reestablecer con la administración exógena de la hormona. Discusión Las evidencias experimentales del presente trabajo sugieren que la MEL se encuentra relacionada con la síntesis y la liberación de las encefalinas. Por un lado, la pinealectomía funcional redujo significativamente el contenido tisular de encefalinas, pero el efecto fue revertido tanto con la administración exógena de la hormona como con la exposición a la oscuridad. La administración del LZ sólo fue capaz de bloquear parcialmente el efecto estimulante de la MEL sobre la síntesis de encefalinas. El efecto de la MEL sobre la liberación de opioides pone de manifiesto la relación funcional entre ambos sistemas. A menor cantidad de opioides por efecto de la pinealectomía, menor liberación presináptica y por el contrario, una vez administrada la hormona los valores de la síntesis-liberación se restablecen. Conclusión La MEL puede estar involucrada en la síntesis y la liberación de los péptidos opioides. Resumen en inglés Since enkephalins discovery in 1975, several opioid peptides have been included in neuroscience research. Enkephalins have been involved in the homeostasis maintenance of the organism, mostly with cellular and molecular mechanisms implicated in antinociception and narcotic responses. Moreover, enkephalins have been shown to be involved in the control of stress, regulation of cardiovascular functions, modulating primary immune responses, in addition to cellular differentia (mas) tion processes. As opioid peptides appear to modulate several bioactivities and physiological responses in organisms, this posits that several modifications should occur during their synthesis, cell release, and receptor binding in target cells. At present, it has been demonstrated that the endogenous opioid system (EOS), displays a circadian rhythm, in which its tissue content, presynaptic release, and receptor's number reaches its maximal concentration during the dark phase (24:00h) and the minimal during the early morning (05:00 h). Recently, our group reported that functional pinealectomy disrupts the enkephalin circadian rhythm and significantly reduces the tissue content of opioid peptides in the rat brain. However, the effect was shown to be specific to the hour along the 24h daytime. There were no significant changes during the light period, only during the dark period (01:00h), when the enkephalin tissue content decreased in the experimental group. The effect was reverted when pinealectomized rats were injected with single doses of melatonin (MEL) (150µg/kg i.p.). If the lack of melatonin in the rat brain significantly reduced the enkephalin tissue content, and its exogenous administration re-established the enkephalin tissue levels, it is possible that the hormone is involved in the enkephalin synthesis. In this paper we provide further evidence that supports the relation between melatonin and opioid peptides synthesis and release. In addition, we studied the effect of darkness and melatonin administration in enkephalin tissue levels. Finally, we analyzed the luzindole effect as a melatonin receptor antagonist in the pinealectomized rat brain. Material and methods Subjects: Male Wistar rats were housed in a light and temperature controlled room. Water and pellet food were available ad libitum. This group was subdivided in: 1. Functional pinealectomy group (FP). Rats were housed individually during 15 days in a room with continuous light (

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8

Improved bacteria detection by coupling magneto-immunocapture and amperometry at flow-channel microband electrodes

Laczka, Olivier; Maesa, José María; Godino, Neus; del Campo, Javier; Fougt-Hansen, Mikkel; Kutter, Jörg P.; Snakenborg, Detlef; Muñoz-Pascual, Francesc-Xavier; Baldrich, Eva
2011-02-23

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9

Comparison of large-angle production of charged pions with incident protons on cylindrical long and short targets

HARP Collaboration; Burguet Castell, Jordi; Cervera Villanueva, Anselmo; Gómez Cadenas, Juan José; Martín-Albo, Justo; Novella, Pau; Sorel, Michel; Apollonio, M.
2009-12-22

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10

Bacteroides fragilis enterotoxigénico aislado de pacientes con vaginitis/ Enterotoxigenic Bacteroides fragilis isolated from patients with vaginitis

Polanco, Nina; López, Thamayra; Urbina, Gidalia; Carmona, Oswaldo
2008-06-01

Resumen en español La vaginitis es un diagnóstico común en ginecología. Su presencia obedece a diversas causas, algunas aún desconocidas. Bacteroides fragilis es el anaerobio más importante desde el punto de vista clínico. Entre otros factores de virulencia, algunas cepas producen una enterotoxina asociada con diarrea. Estas cepas han sido aisladas tanto de muestras intestinales como extra intestinales. Por la existencia de procesos inflamatorios en la mucosa cérvico-vaginal de etiol (mas) ogía desconocida se investiga a B. fragilis enterotoxigénico en pacientes con vaginitis. Se procesaron 140 muestras de pacientes y 40 de controles sanos. De las pacientes sintomáticas se aislaron 15 cepas de B. fragilis y ninguna en los controles (P Resumen en inglés Vaginitis is a common diagnosis in the centers of gynecological attention. It is due to several causes, some even unknown. Bacteroides fragilis is the most important anaerobe in clinical practice; some strains produce an enterotoxin associated with diarrhea. Enterotoxigenic B. fragilis has been isolated from intestinal as well as extra intestinal samples. Because inflammatory processes unknown etiology it was investigated B. fragilis in the cervical-vaginal mucous in the (mas) patients with vaginitis. 140 samples were processed from symptomatic patients and 40 from healthy controls. 15 strains of B. fragilis were isolated from symptomatic patients while none were found in controls (P

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11

An electron transparent proton detector for neutron decay studies

Hoedl, S. A.; Young, A. R.; Ade, H.; Lozano, Ángel E.
2006-04-19

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