Sample records for POLIMEROS DEL ESTIRENO (styrene polymers)
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Elaboración de Membranas Poliméricas Porosas a partir de Cristales Coloidales/ Elaboration of Porous Polymeric Membranes from Colloidal Crystals

Casis, Natalia; Fidalgo, Maria M; Ravaine, Serge; Estenoz, Diana A
2010-01-01

Resumen en español Se elaboraron membranas poliméricas porosas con elevado control de la morfología y de los tamaños de poros a partir de cristales coloidales constituidos por partículas de sílice. El método empleado permite obtener diferentes morfologías dependiendo del tamaño de las partículas y del número de capas involucradas en los depósitos. Para la síntesis de las partículas se emplearon dos métodos, originándose distintos tamaños. Los cristales coloidales se obtuvier (mas) on por deposición vertical de las partículas sobre un sustrato de vidrio y por la técnica de Langmuir-Blodgett. Se fabricaron membranas de poliestireno (PS) y de copolímero de estireno (St)-vinil bencil timina (VBT). El procedimiento involucró la infiltración de los monómeros seguida por la polimerización por irradiación con luz UV. El método propuesto provee una alternativa relativamente simple, muy versátil y a la vez económica para la elaboración de polímeros macroporosos Resumen en inglés Polymeric porous membranes with a high control of morphology and porous size were fabricated from colloidal crystals made of silica particles. This fabrication process allows different morphologies according to the particle sizes and number of layers on the templates. Silica particles with a narrow size distribution were synthesized by two methods. Colloidal crystals were obtained by vertical deposition of the particles on a glass substrate and by the Langmuir-Blodgett te (mas) chnique to create templates of different particle sizes. To produce the membrane, polystyrene (PS) and styrene (St)-vinyl benzyl thymine (VBT) copolymers were used. The procedure involved the infiltration of monomers in the templates and then, the polymerization by UV radiation. The proposed method represents a relatively simple alternative, both versatile and economically attractive to manufacture macroporous polymers

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Miscibilidad en Mezclas de Poli(Estireno-co-Anhídrido Maleico) y Poli(e-Caprolactona) (SMA/PCL)

Balsamo, Vittoria; Gouveia, Laura M.; Herrera, Lenin; Laredo, Estrella; Méndez, Bernardo
2004-01-01

Resumen en español Dada la versatilidad de la Policaprolactona (PCL) para la elaboración de mezclas poliméricas, éste polímero fue mezclado con un componente amorfo, el Poli(Estireno-co-Anhídrido Maleico) (SMA) con 14% p/p de anhídrido maleico (SMA14). Se encontró que el sistema SMA14/PCL es miscible en la zona amorfa en todo el rango de composiciones, demostrándose mediante Espectroscopia Infrarroja por Transformada de Fourier y Resonancia Magnética Nuclear que tal miscibilidad es (mas) producto de interacciones físicas y no de reacciones químicas entre los componentes. El comportamiento térmico de este sistema depende de la composición, siendo posible la obtención de mezclas que cristalizan durante el enfriamiento, mezclas que no cristalizan y mezclas que cristalizan en frío. La miscibilidad se refleja en la depresión de la temperatura de fusión y cristalización de la fracción de PCL a medida que se incrementa el contenido de SMA14, y la presencia de una única Tg ubicada a temperaturas intermedias a las de los polímeros puros, las cuales se ajustan bien a lo predicho por la ecuación de Fox, especialmente a altos contenidos de SMA14. Los resultados morfológicos mostraron la formación de esferulitas con banding sin evidencias de segregación interesferulítica del componente amorfo producto del mezclado de los componentes a nivel molecular. Resumen en inglés Due to the versatility of the Polycaprolactone (PCL) for the preparation of polymer blends, we blended it with an amorphous component, Poly(Styrene-co-Maleic Anhydride) (SMA) containing 14% wt of maleic anhydride. We found that the polymer blend system SMA14/PCL is miscible in the amorphous region in the whole composition range. It was demonstrated through Fourier Transformed Infrared Spectroscopy and Nuclear Magnetic Resonance that such miscibility results from physical (mas) interactions and not from chemical reactions between the components. The thermal behaviour of this system depends on composition, with a variety of results from blends that crystallize on cooling, blends that do not crystallize to blends that cold-crystallize. The miscibility leads to a depression of the melting and crystallization temperatures of the PCL fraction as the SMA14 content increases. The existence of a single Tg located at temperatures in between those of the neat polymers evidences the miscibility on a macroscopic scale. These temperatures can be well predicted by using the Fox equation, especially for high SMA14 contents. The morphological results showed the formation of banded spherulites without interspherulitic segregation of the amorphous component as a result of the molecular mixing of the components.

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Polimerización en microemulsión: construyendo un modelo utilizando la conversión experimental y su derivada/ Microemulsion polymerization: building a model using the experimental conversion and its derivative

López-Serrano, F.; López-Aguilar, J. E.; Mendizábal, E.; Puig, J. E.; Álvarez, J.
2008-04-01

Resumen en español En este trabajo se propone un modelo basado en conceptos cinéticos, termodinámicos y fisicoquímicos y se utiliza un enfoque integrodiferencial (ID) para encontrar los mecanismos fundamentales de la polimerización en microemulsión (PME). El procedimiento ID se aplica a datos experimentales de conversión del metacrilato de hexilo (C6MA) y del estireno (STY) en la PME. Este procedimiento permitió encontrar que: (i) la rapidez de nucleación no es lineal con el tiempo, (mas) contrario a lo reportado con anterioridad, (ii) la coagulación entre partículas es despreciable, (iii) las micelas aportan monómero a las partículas reaccionantes, (iv) el efecto vítreo es importante, aun en polímeros con Tg menor a la temperatura de reacción, (v) la entrada de radicales a las partículas es despreciable, confirmando propuestas anteriores, (vi) el intervalo de rapidez decreciente de reacción, además de la disminución de monómero, se debe a la disminución de sitios activos, y (vii) un modelo fenomenológico de tres parámetros es capaz de describir todos los sistemas estudiados. Resumen en inglés A model based on kinetic, thermodynamic and physicochemical concepts, is presented and an integrodifferential approach to find the fundamental events, is used for microemulsion polymerization (MEP). The procedure was applied to experimental conversion data of hexyl methacrylate (C6MA) and styrene (STY) in MEP. It was found that: (i) nucleation rate is not linear with time, opposed to previous reports, (ii) coagulation rate is negligible, (iii) micelles provide monomer to (mas) reacting particles, (iv) a vitreous effect, even in polymers with a Tg lower than the reaction temperature, was found, (v) radical entry to particles is negligible confirming previous reports, (vi) the decreasing reaction rate interval, besides monomer depletion, is caused by a decrease in active reaction sites, and (vii) a three-parameter phenomenological model is presented capable of describing the studied systems.

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Free-radical polymerization of styrene in worm-like micelles

Becerra, F.; Soltero, J. F. A.; Puig, J. E.; Schulz, P. C.; Esquena, Jordi; Solans, Conxita
2003-12-08

Digital.CSIC (Spain)

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Emulsion polymerization of styrene and methyl methacrylate using a hydrophobically modified inulin and comparison with other surfactants

Nestor, Jérémie; Esquena, Jordi; Solans, Conxita; Levecke, Bart; Booten, Karl; Tadros, Tharwat F.
2005-04-29

Digital.CSIC (Spain)