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1

Efecto de la incorporación de partículas de Magnetita en Películas de Polipirrol/ Effect of the Incorporation of Magnetite Particles in Polypyrrol Films

Montoya, P.; Jaramillo, F.; Calderón, J.; Torresi, S. I. Córdoba de; Torresi, R. M.
2009-01-01

Resumen en español Las propiedades eléctricas de los polímeros conductores, han permitido que estos materiales sean utilizados en numerosas aplicaciones tecnológicas. En la última década se ha demostrado que la incorporación de partículas de óxidos de hierro a una matriz polimérica conductora, mejora notablemente algunas de sus propiedades. En el presente trabajo se sintetizaron películas de polipirrol modificadas con partículas de magnetita. Se determinó el efecto de la presenc (mas) ia de las partículas de magnetita sobre la estructura de la matriz polimérica, mediante microscopia electrónica de barrido y espectroscopia Raman y las variaciones de masa a diferentes concentraciones de Fe3O4 incorporada en la matriz polimérica, mediante microbalanza de cristal de cuarzo. Resumen en inglés The electrical properties of conducting polymers make them useful materials in a large number of technological applications. In the last decade, it has been showed an important effect on the properties of the conducting polymer when iron oxide particles are incorporated into the conductive matrix. In the present study, films of polypyrrole were synthesized in the presence of magnetite particles. The effect of the magnetite particles on the structure of the polymer matrix (mas) was determined using Raman spectroscopy and mass variations at different concentrations of Fe3O4 incorporated into the conducting matrix were also calculated by means of quartz crystal microbalance.

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2

Growth, structural, thermal, optical and electrical properties of CuIn5S8/ Crecimiento, propiedades estructurales, térmicas, ópticas y eléctricas del CuIn5S8

Estévez, Josefa; Durán, Larissa; Hernández, Elvis; Castro, Jaime; Meléndez, Lisandro; Fermín, José Rafael; Durante Rincón, Carlos Alberto
2009-04-01

Resumen en español En el presente trabajo el compuesto CuIn5S8 es obtenido por fusión directa de la mezcla estequiométrica de los elementos químicos constituyentes. Los datos de la difracción de rayos X en polvo, indexados con el programa TREOR 90, muestran un cristal monofásico de estructura cúbica spinel, con grupo espacial Fd3m y parámetro de celda unidad de 10.69 Å. De acuerdo con las medidas de Análisis Térmico Diferencia (ATD) este cristal funde congruentemente alrededor de (mas) 1084ºC. Se utilizaron medidas de tramitancia para obtener el coeficiente de absorción a. A partir de este último se encontraron dos brechas de energía Eg a temperatura ambiente, una directa y otra indirecta, con valores de 1.41 y 1.25 eV, respectivamente. Por primera vez se reporta la reflectividad de este compuesto, a partir de ésta se confirmaron los valores de las brechas de energía obtenidos de las medidas de tramitancia. El estudio de las propiedades eléctricas muestra que la conductividad del CuIn5S8 es tipo n. Dos energías de activación fueron estimadas de los diagramas de Arrhenius de la resistividad y de la concentración de portadores, 56 meV y 0.16 eV, respectivamente. Resumen en inglés In the present work the compound CuIn5S8 is obtained by direct fusion of the estoichiometric mixture of the constituent chemical elements. The data of the X-ray powder diffraction, indexed with the program TREOR 90, show a single-phase crystal with cubic spinel structure, space group Fd3m and unit cell parameter of 10,69 Å. Differential Thermal Analysis (DTA) measurements show that this crystal melts congruently around 1084ºC. Transmittance measurements were used to obt (mas) ain the absorption coefficient a. From this last one two energy gaps Eg were found at room temperature, one direct and another indirect, with 1.41 and 1,25 eV, respectively. The reflectivity of this compound is reported for the first time and is used to confirm the energy gaps values obtained from transmittance measurements. The study of the electrical properties shows that the conductivity of the CuIn5S8 is n-type. Two activation energies were estimated from the Arrhenius plots of the resistivity and the carrier concentration, 56 meV and 0.16 eV, respectively.

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Concepción y preparación de un recubrimiento protector en forma de película compósito a base de carburo de titanio

Montes de Oca, J.A.; Galaviz, J.A.; Vargas-García, J.R.; LePetitcorps, Y.; Manaud, J.P.
2007-10-01

Resumen en español Los nitruros y carburos de metales de transición (p.e. Ti, V, Hf, etc.) son ampliamente conocidos como materiales refractarios debido a su alto punto de fusión, elevada dureza y elevado modulo de Young. Sin embargo, su fragilidad induce una baja resistencia a la fisuración, sobre todo cuando estos materiales se depositan sobre sustratos con un coeficiente de dilatacion térmica muy diferente. En el campo de materiales, diversas técnicas de depósito han sido utilizada (mas) s para la síntesis de recubrimientos de nitruro y carburo de titanio. Con el propósito de elaborar un recubrimiento duro, refractario e impermeable para proteger un componente metálico de tungsteno expuesto a un metal líquido agresivo, en este estudio se reporta la concepcion y la preparación de recubrimientos de TiC a 1000°C por CVD, y recubrimientos a base de TiC y de tipo composito Ti1-xWx/TiCx por evaporación reactiva asistida por plasma a 250 y 500°C, respectivamente. El efecto de diferentes parámetros experimentales fue correlacionado con la estructura cristalina, textura, morfología y composición química de los depósitos. La microestructura, el tamaño del cristal y la morfología de las películas se estudió por medio de difracción de rayos X (DRX), y microscopía electronica de barrido (MEB). La composición química fue determinada por espectroscopia de electrones Auger (EEA) y microsonda de rayos X (EPMA, por sus siglas en inglés). Finalmente, la resistencia a la fisuración fue evaluada después de un tratamiento térmico a 1000°C para el caso de recubrimientos elaborados por evaporación reactiva asistida por plasma. Resumen en inglés Transition metal nitrides and carbides have widely been used as refractory materials due to their high melting point, high hardness and high Young's modulus. However, its fragility induces a low cracking resistance, mainly when these materials are deposited on substrates with a very different thermal expansion coefficient. Several techniques have been widely used for depositing nitride and titanium carbide coatings. In order to obtain a hard refractory coating for protect (mas) ing a tungsten device exposed to an aggressive liquid metal, in this study we report the design and synthesis of TiC coatings obtained by CVD at 1000°C, and TiC-based coatings and Ti1-xWx/TiCx composite films obtained by activated reactive evaporation process (ARE) at 250 and 500° C respectively. The effect of different experimental parameters was correlated with crystalline structure, texture, morphology and chemical composition of the deposits. The microstructure, crystal size and morphology of the films were evaluated by x-ray diffraction (XRD) technique and scanning electron microscopy (SEM) respectively. The chemical composition of the films was evaluated by Auger electron spectroscopy (AES) and electron probe microanalysis (EPMA). Finally, cracking behavior of the films prepared by the ARE technique was evaluated by a heat treatment at 1000 °C during 30 min in an He atmosphere.

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Prototipo de microtomógrafo por emisión de positrones: resolución espacial y estudios metabólicos

Alva-Sánchez, H.; Murrieta, T.; Ruiz-Trejo, C.; Brandan, M.E.; Martínez-Dávalos, A.; Rodríguez-Villafuerte, M.
2010-04-01

Resumen en español El Grupo de Dosimetría y Física Médica del Instituto de Física de la UNAM ha desarrollado, en los últimos 4 años, un prototipo de microtomógrafo por emisión de positrones (microPET) para animales pequeños. El sistema está formado por arreglos de cristales centelladores de oxiortosilicato de lutecio con itrio dopados con cerio acoplados a tubos fotomultiplicadores sensibles a la posición. Las señales electrónicas de los detectores son procesadas con módulos d (mas) e instrumentación nuclear y son digitalizadas con una tarjeta de adquisición de datos multicanal. A partir de un conjunto de proyecciones a diferentes ángulos, corregidas por distorsión geométrica y no uniformidades, se realiza la reconstrucción tomográfica utilizando retroproyección filtrada. En este trabajo se presentan medidas de la resolución espacial de reconstrucción utilizando fuentes lineales obteniendo un valor promedio de 2.36 ± 0.44 mm. Adicionalmente, se muestran los primeros estudios metabólicos de ratones sanos de 30 g inyectados con fluorodesoxiglucosa y fluoruro de sodio (ambos marcados con 18F) con los cuales se obtuvo información de la captación normal de la glucosa y la identificación de la estructura ósea, respectivamente. El microPET es una herramienta de gran utilidad para desarrollar proyectos de investigación básica en física de detectores y su aplicación en medicina nuclear. Resumen en inglés During the past 4 years, the Medical Physics and Dosimetry Group at the Instituto de Física, UNAM, has developed a positron emission tomography prototype for small-animal imaging (microPET). The system is composed of pixelated, cerium-doped lutetium yttrium oxyort-hosilicate scintillation crystal arrays coupled to position-sensitive photomultiplier tubes. Detector electronic signals are processed by nuclear instrumentation modules and are digitized by a multichannel data (mas) acquisition board. The tomographic reconstruction is performed by filtered backprojection from a set of distortion- and nonuniformity- corrected projections taken at different angles. In this work, the reconstructed spatial resolution was evaluated from the line spread function with a mean value of 2.36 ± 0.44 mm. In addition, the first metabolic studies of 30 g, healthy mice, injected with 18F labeled fluorodeoxyglucose and sodium fluoride are reported. They display normal glucose uptake and skeletal structure, respectively. The microPET can be a useful tool for radiation detector physics research and its applications in nuclear medicine.

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5

tRnase Z

Ceballos, M.; Vioque, Agustin
2007-01-01

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7

X-ray diffraction analysis of internal wool lipids

Fonollosa Argemi, Jordi; Campos, Lourdes; Martí Gelabert, Meritxell; Maza, Alfons de la; Parra Juez, José Luis; Coderch Negra, M. Luisa
2004-05-06

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9

Tuning of spontaneous emission of two-dimensional photonic crystal microcavities by accurate control of slab thickness

Alija, Alfonso R.; Martínez Rodríguez, Luis Javier; García-Martín, Antonio; Dotor, María Luisa; Golmayo, Dolores; Postigo, Pablo Aitor
2005-03-29

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Titanium-Containing Zeolites and Microporous Molecular Sieves as Photovoltaic Solar Cells

Atienzar, Pedro; Valencia, Susana; Corma, Avelino; García Gómez, Hermenegildo

Final edited full-text version of the paper available at: http://dx.doi.org/10.1002/cphc.200700019 | Four titanium-containing zeolites and microporous molecular sieves differing on the crystal structure and particle size (Ti/Beta, Ti/Beta-60, TS-1 and ETS-10) are prepared, and their activity for sol...

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Theoretical and experimental study of the Suzuki-phase photonic crystal lattice by angle-resolved photoluminescence spectroscopy

Alija, Alfonso R.; Martínez Rodríguez, Luis Javier; Postigo, Pablo Aitor; Sánchez-Dehesa, José; Galli, Matteo

10 pages, 8 figures.-- OCIS codes: 250.0250; 250.5300; 250.5230. | A complete theoretical and experimental analysis of the photonic band structure for the Suzuki-phase lattice is presented. The band diagrams were calculated by two-dimensional plane wave expansion and three-dimensional guided-mode ex...

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14

The role of H3O in the crystal structure of illite

Nieto, F.; Mellini, Marcello; Abad, Isabel
2010-04-01

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16

The magnetic domain structure of DyFe11Ti single crystals.

Pastushenkov, Yury G.; Bartolomé, Juan; Larrea Arbáizar, Ángel; Skokov, Konstantin P.; Ivanova, Tatiana I.; Lebedeva, Ludmila; Grushichev, Anton
2006-05-01

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17
19

The crystal structure of amesite from Mount Sobotka: A nonstandard polytype

Wiewióra, Andrzej; Rausell-Colom, José A.; García González, María Teresa
1991-01-01

Digital.CSIC (Spain)

20

The Conformation of Serum Albumin in Solution: A Combined Phosphorescence Depolarization-Hydrodynamic Modeling Study

Ferrer, M. Luisa; Duchowicz, Ricardo; Carrasco, Beatriz; García de la Torre, José; Acuña Fernandez, Alberto Ulises
2001-05-01

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21

The C form of n-hexadecanoic acid

Moreno, Evelyn; Cordobilla, Raquel; Calvet, Teresa; Lahoz, Fernando J.; Balana, Ana I.
2006-03-01

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22

The 1.49 angstrom resolution crystal structure of PsbQ from photosystem II of Spinacia oleracea reveals a PPII structure in the N-terminal region

Balsera, Mónica; Arellano, Juan B.; Revuelta, José L.; Rivas, Javier de las; Hermoso, Juan A.

We report the high-resolution structure of the spinach PsbQ protein, one of the main extrinsic proteins of higher plant photosystem II (PSII). The crystal structure shows that there are two well-defined regions in PsbQ, the C-terminal region (residues 46-149) folded as a four helix up-down bundle an...

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23

The 1.49 angstrom resolution crystal structure of PsbQ from photosystem II of Spinacia oleracea reveals a PPII structure in the N-terminal region

Balsera, M.; Arellano, Juan B.; Revuelta, José L.; Rivas Sanz, Javier de las; Hermoso, Juan A.
2005-07-01

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25

Synthesis of all-silica and high-silica molecular sieves in fluoride media

Camblor, Miguel Ángel; Villaescusa, Luis A.; Díaz Cabañas, María José
1999-01-01

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27

Synthesis and crystal structure of the monoclinic modification of Yb(ReO4)3(H2O)4

Mujica, Carlos; Llanos, Jaime; Sánchez, Víctor; Gómez-Romero, P.; Casañ Pastor, Nieves
2003-04-01

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28

Synthesis and Crystal Structure of Ba6Cu12Fe13S27

Llanos, Jaime; Mujica, Carlos; Wittke, Oscar; Gómez-Romero, P.; Ramírez, Rafael
1997-01-01

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Structure-function relationships in methionine adenosyltransferases

Markham, George D.; Pajares, María A

Methionine adenosyltransferases (MAT) are the family of enzymes that synthesize the main biological methyl donor, S-adenosylmethionine. The high sequence conservation among catalytic subunits from bacteria and Eukarya preserves key residues that control activity and oligomerization, which is reflect...

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30

Structure refinement of samarium monothio oxide

Llanos, Jaime; Mujica, Carlos; Henríquez, Alicia; Gómez-Romero, P.; Molins Grau, Elíes
2001-03-02

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31

Structure of concanavalin A at pH 8: bound solvent and crystal contacts

López-Jaramillo, F. J.; González-Ramírez, L. A.; Albert, A.; Santoyo-González, F.; Vargas-Berenguel, A.; Otalora, Fermín
2004-06-01

Digital.CSIC (Spain)

32

Structure of bis(4-amino-1,2-dihydro-1-methyl-5-nitroso-2-oxo-6-pyrimidinolato-O,N)diaquazinc(II) dihydrate

Moreno, Miguel N.; Salas-Peregrin, J. M.; Colacio, Enrique; Sánchez, María P.; Nieto, F.
1986-01-01

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33

Structural study of the type II 3-dehydroquinate dehydratase from Actinobacillus pleuropneumoniae

Maes, D.; González-Ramírez, L. A.; López-Jaramillo, F. J.; Yu, B.; Bondt, H. de; Zegers, I.; Afonina, E.; García Ruiz, Juan Manuel; Gulnik, S.
2004-03-01

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34

Structural study of a bent-core liquid crystal showing the B1-B2 transition

Folcia, César L.; Etxebarria, Jesús; Ortega, Josu; Ros, M. Blanca
2006-09-01

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35

Structural and magnetic properties of V/Cofcc and Cohcp/V bilayers grown on MgO(100): A comparative study

Calleja, J. F.; Huttel, Y.; Contreras, M. C.; Navarro, E.; Presa, B.; Matarranz, R.; Cebollada, Alfonso
2006-09-15

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36

Structural Analysis of the Laetiporus sulphureous Hemolytic Pore-forming Lectin in Complex with Sugars

Mancheño, José M.; Hiroaki, Tateno; Goldstein, Irwin J.; Hermoso, Juan A.
2005-04-29

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37

Sr18Ru1.9Bi4.1O33: crystallization of a Ru(V)/Bi(V) oxide from molten hydroxide

Martín-González, Marisol S.; Delattre, James L.; Stacy, Angelica
2003-06-01

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38

Spiral and target patterns in bivalve nacre manifest a natural excitable medium from layer growth of a biological liquid crystal

Cartwright, Julyan H. E.; Checa, Antonio G.; Escribano, Bruno; Sainz-Díaz, C. Ignacio
2009-06-15

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39

Spectroscopic characterization of rosaite and aurichalcite

Reddy, B. Jagannadha; Nieto, F.; Sánchez-Navas, A.
2004-07-01

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40

Simultaneous measurements of small angle x-ray scattering, wide angle x-ray scattering, and dielectric spectroscopy during crystallization of polymers

Sics, Igors; Nogales Ruiz, Aurora; Ezquerra Sanz, Tiberio A.; Denchev, Zlatan; Baltá Calleja, Francisco José; Meyer, A.; Döhrmann, R.
2000-04-01

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41

Room-Temperature Synthesis and Crystal, Magnetic, and Electronic Structure of the First Silver Copper Oxide

Tejada Rosales, E. M.; Rodríguez-Carvajal, Juan; Casañ Pastor, Nieves; Alemany, Pere; Ruiz, Eliseo; El-Fallah, Salah; Alvarez, Santiago; Gómez-Romero, P.
2002-11-15

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42

Roof-shaped pyrazaboles as a structural motif for bent-core liquid crystals

Cavero, Emma; Lydon, Donocadh P.; Uriel, Santiago; Fuente, M. Rosario de la; Serrano, José Luis; Giménez, Raquel
2007-05-01

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43

Role of the Molecular Conformation in the Two- and Three-Dimensional Supramolecular Structure of 10 Hydroxyl-N-alkylamides

Foces-Foces, Concepción; López Rodríguez, Matías; Pérez, Cirilo; Martín, Julio D.; Pérez-Hernández, Natalia

7 pages, 10 figures, 4 tables, 2 charts.-- Printed version published May 2, 2007. | Crystallographic data for the structural analysis have been deposited with the Cambridge Crystallographic Data Center, CCDC reference numbers 601071-601080. | Crystallographic information files (CIF format) and exper...

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44

Role of the Molecular Conformation in the Two- and Three-Dimensional Supramolecular Structure of 10 Hydroxyl-N-alkylamides

Foces-Foces, Concepción; López Rodríguez, Matías; Pérez, Cirilo; Martín, Julio D.; Pérez-Hernández, Natalia
2007-04-03

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45

Pseudoatoms and preferred skeletons in crystals

Vegas, Ángel; García-Baonza, V.

The generalization of the Zintl-Klemm concept provides a universal formulation of a crystal structure in terms of universal building skeletons formed by Klemm's pseudoatoms: atoms that behave structurally according to their formal total electron charge. An important difference in this novel view is ...

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46

Pseudoatoms and preferred skeletons in crystals

Vegas, Ángel; García-Baonza, V.
2007-06-01

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48

Procesamiento y caracterización microestructural del material cerámico ferroeléctrico PbBi4Ti4Nb0,06O15,15/ Processing and Microstructural Characterization of PbBi4Ti4Nb0,06O15,15 Ferroelectric Ceramic Material

Arciniegas, Carlos; Solis Alulima, Byron; Lascano Lascano, Luis
2008-11-01

Resumen en español En la búsqueda de materiales que mantengan buenas propiedades piezoeléctricas a temperaturas mayores que 150 ºC, se ha puesto atención a los compuestos ferroeléctricos con estructura laminar de bismuto. En el presente trabajo, se ha procesado en forma cerámica un compuesto de dicha familia, el PbBi4Ti4Nb0.06O15, 15, por el método convencional de mezcla de óxidos en estado sólido a partir del compuesto PbBi4Ti4O15 (PBIT) ya formado y de óxido de niobio. Se ha est (mas) udiado la estructura cristalina y la microestructura del material sinterizado a diferentes temperaturas. La caracterización estructural muestra la formación de una fase mayoritaria con simetría ortorrómbica, la del PBIT dopado con niobio. La microestructura está formada por granos tipo placa con relación de aspecto menor que la de los granos del compuesto PBIT. Resumen en inglés Searching for materials with good piezoelectric properties above 150 ºC, special attention has been given to the family of ferroelectrics compounds of bismuth with laminar structure. We report the processing of a ceramic form of a member of such family, namely the PbBi4Ti4Nb0.06O15,15. Following the conventional method, we mixed PbBi4Ti4O15 (PBIT) and niobium oxide. We have studied the crystal structure and the microstructure of the sinterized material at several tempera (mas) tures. The structural characterization suggest that the PBIT doped with niobium is the only phase present with orthorrombic simetry. The microstructure shows plaque - like grains smaller than the ones in PBIT.

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Preparation and properties of disordered NaBi(XO4)2, X = W or Mo, crystals doped with rare earths

Volkov, Vladimir; Rico, Mauricio; Mendez-Blas, Antonio; Zaldo, Carlos
2001-10-17

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50

Porous crystal structures obtained from directionally solidified eutectic precursors.

Larrea Arbáizar, Ángel; Orera Clemente, Víctor Manuel
2007-03-15

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51

Polarization and local disorder effects on the properties of Er3+-doped XBi(YO4)2, X=Li or Na and Y=W or Mo, crystalline tunable laser hosts

Rico, Mauricio; Mendez-Blas, Antonio; Volkov, Vladimir; Monge, Maria Angeles; Cascales, Concepcion; Zaldo, Carlos; Kling, Andreas; Fernandez-Diaz, Maria Teresa
2006-10-01

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52

Photonic crystals with anomalous dispersion: Unconventional propagating modes in the photonic band gap

Hermann, D.; Diem, M.; Mingaleev, S.F.; García-Martín, Antonio; Woelfle, P.; Busch, K.
2008-01-11

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53

PREPARACIÓN DE PELÍCULAS GRUESAS SUPERCONDUCTORAS DE YBCO DEPOSITADAS SOBRE SUSTRATOS MONOCRISTALINO MgO (100) Y METÁLICO Ni%5W POR EL MÉTODO DIP- COATING/ PREPARATION OF YBCO SUPERCONDUCTING THICK FILMS ON SINGLE CRYSTAL MgO (100) AND METALLIC Ni%5W SUBSTRATES BY THE DIP-COATING METHOD

GARCÉS, PAULA; MARIÑO, ALVARO
2009-12-01

Resumen en español Películas gruesas superconductoras de YBa2Cu3O7-δ (YBCO) ≥ 1µm de espesor fueron depositadas sobre sustratos monocristalinos MgO (100) y sustratos metálicos Ni%5W usando el método Dip-Coating y sometidas posteriormente a tratamientos térmicos en un proceso de Fundido - Recocido (Melt-Annealing). Las temperaturas críticas (Tc) de éstas películas estuvieron alrededor de 89K y las densidades de corriente crítica (Jc) del orden de 2x10(4) A/cm² a 77 K. To (mas) das las muestras presentaron un carácter granular y estructura cristalina correspondientes al YBCO (123) como se determinó por microscopía electrónica de barrido (SEM) y difracción de Rayos-x (DRX) respectivamente. Resumen en inglés Superconducting thick films of YBa2Cu3O7-δ (YBCO) (≥ 1 μm thick) were deposited on single crystal MgO (100) and Ni%5W metallic substrates using the Dip-Coating method and thereafter heat treated by a Melt - Annealing process. Critical temperatures (Tc) of the films were approximately 89K and the critical current densities (Jc) around 2x10(4) A/cm² at 77 K. All the samples displayed a granular morphology and a crystalline structure which correspond with th (mas) at of the polycrystalline YBCO (123) as determined by scanning electron microscopy (SEM) and X-ray diffraction (DRX) respectively.

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Oxidation of natural graphite in the laboratory and comparison with the synthetic graphite oxide, by means of thermal and spectroscopic techniques/ Oxidación del grafito natural en el laboratorio y comparación con el óxido de grafito sintético, por medio de técnicas térmicas y espectroscópicas

Pisapia, Daniel; Barrios, Carlos; Martínez, Manuel; Reategui, Katya; Meléndez, Williams; Marrero, Santiago; Escobar, Marcos
2009-12-01

Resumen en español Con la finalidad de determinar la posible formación natural del óxido de grafito durante la meteorización y transporte de este mineral, una muestra de grafito altamente cristalizado, aislado de un esquisto grafitoso de la Formación Sierra Nevada (Precámbrico), Estado Trujillo, fue sometido a oxidación controlada (T = 90°C) en atmósfera de oxígeno saturado de agua, a tiempos variables (25, 50 y 75 días). Este diseño experimental de meteorización simulada corres (mas) ponde a la alteración natural durante 8, 16 y 24 años, respectivamente. En adición, se sintetizó óxido de grafito (OG) por tratamiento con KMnO4 en medio ácido. Tanto las muestras y el OG fueron caracterizadas por medio de las técnicas de difracción de rayos X, espectroscopía Raman, análisis termogravimétrico y espectroscopía de infrarrojo con Transformadas de Fourier. Las muestras oxidadas presentaron disminución en el índice de cristalinidad y espesor del cristal, disminución de las señales Raman correspondientes al material ordenado, desplazamientos de la temperatura máxima en termogravimetría hacia valores más bajos, y aparición de señales C - O en el infrarrojo. Estos resultados indican un cambio en la cristalinidad del material, por la expansión e incorporación de oxígeno. La alteración del material grafitoso original no alcanzó la formación de OG. Resumen en inglés With the aim of establishing the probable natural formation of graphite oxide (GO) during the weathering and transport of this mineral, a highly crystalline graphite sample isolated from a Sierra Nevada Formation graphitic schist (Precambrian Age) collected at the State of Trujillo, was subject to controlled oxidation in an oven (T~90°C) with a wet oxygen atmosphere through 25, 50 and 75 days of oxidation. This experimental design simuling weathering is equivalent to the (mas) natural alteration for the period of 8, 16 and 24 years, approximately. In addition, graphite oxide (GO) was synthesized by treatment with acid KMnO4. All samples and GO were characterized by means of XRD, Raman spectroscopy, thermogravimetric analysis and Fourier Transformed infrared spectroscopy. Oxydized samples exhibit a decrease in the crystallinity index and in the crystal thickness, reduction of the Raman signals corresponding to the ordered structure, displacements in the highest temperature towards lower values in thermogravimetry, and appearance of C - O strenght vibration in infrared spectroscopy. Such results indicate that a modification takes place in the graphite crystallinity, due to the expansion and incorporation of oxygen. The extent of the alteration do not reached the stage of GO formation.

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Optical emission of InAs/GaAs quantum rings coupled to a two-dimensional photonic crystal microcavity

Sarkar, D.; Martínez Rodríguez, Luis Javier; Prieto-González, Iván; Van der Meulen, H. P.; Calleja, J. M.; Granados, Daniel; Taboada, A. G.; García, Jorge M.; Alija, Alfonso R.; Postigo, Pablo Aitor
2008-04-01

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56

Optical and morphological study of disorder in opals

Palacios Lidón, E.; Juárez, B. H.; Castillo Martínez, E.; López, C.
2005-03-01

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59

Morphological and magnetic properties of Co nanoparticle thin films grown on Si3N4

Presa, B.; Matarranz, R.; Clavero, C.; García-Martín, J.M.; Calleja, J.F.; Contreras, M.C.

The morphological and magnetic properties of Co nanoparticles deposited by triode sputtering on Si3N4 at 550 °C are reported. The nominal thickness of Co ranges from 2 up to 15 nm, and two different capping layers, Au and Pt, are used. The nanoparticles were characterized by x-ray diffraction and ...

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61

Mesitylgold(I) and silver(I) perfluorocarboxylates as precursors of supramolecular Au/Ag systems

Fernández, Eduardo J.; Laguna, Antonio; López-de-Luzuriaga, José M.; Montiel, Manuel; Olmos, M. Elena; Pérez, Javier; Puelles, Raquel C.
2006-07-26

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Mammalian metallopeptidase inhibition at the defense barrier of Ascaris parasite

Sanglas, Laura; Avilés, Francesc X.; Huber, Robert; Gomis-Rüth, F. Xavier; Arolas, Joan L.

5 pages, 3 figures.-- Supplementary information (SI Materials and methods, Figs S1-S7, Tables S1-S2, 13 pages) available at: http://www.pnas.org/content/suppl/2009/01/28/0812623106.DCSupplemental/0812623106SI.pdf | Printed version published on Feb 10, 2009. | Roundworms of the genus Ascaris are comm...

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63

Magnetic response of YbMnO3 single crystal

Fontcuberta Griño, Josep; Gospodinov, Marin; Skumryev, Vassil
2008-02-13

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Magnetic domains and anisotropy in single crystals of Er(Co,Mn)O3

Antunes, A.B.; Ceretti, M.; Paulus, W.; Roisnel, T.; Gil, V.; Moure Jiménez, Carlos; Peña, O.
2008-01-01

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Litiasis de oxalato cálcico monohidrato papilar y de cavidad: estudio comparativo de factores etiológicos/ Papillary and cavitary monohydrate calcium oxalate lithiasis: Comparative study of etiological factors

Pieras Ayala, Enrique; Grases Freixedas, Félix; Costa Bauzá, Antonia; Ramis Barceló, Margarita; Pizá Reus, Pedro; Ozonas Moragues, Mariano
2006-03-01

Resumen en español Objetivo: La litiasis de oxalato cálcico monohidrato (COM) se divide en dos grupos según su estructura morfocristalina: papilares (punto de anclaje sobre una lesión en la papila renal), y de cavidad (formados en una cavidad con baja eficacia urodinamica). Las escasas diferencias entre la bioquímica urinaria de los formadores de COM con respecto a la población sana sugiere que otros factores no relacionados con la bioquímica urinaria (actividad profesional, hábitos (mas) dietéticos, enfermedades sistémicas) pueden estar relacionados con la calculogénesis. El objetivo de este trabajo es el estudio de estos factores, y su comparación en ambos grupos de COM (papilar y de cavidad). Métodos: Se estudian 40 pacientes con litiasis de COM (20 pacientes con COM papilar y 20 pacientes con COM de cavidad). Se realiza historia clínica (antecedentes familiares de litiasis; enfermedades asociadas como hipertensión arterial, diabetes mellitus, hiperuricemia, hipercolesterolemia, ulcera gastroduodenal; encuesta de alimentación para valorar consumo de fitatos ; profesiones con riesgo de exposición a agentes tóxicos), bioquímica de orina de 24 horas, orina de 2 horas (pH), bioquímica plasmática. El estudio estadístico se realiza utilizando la t de Student y la X². Resultados: Existe una elevada prevalencia de antecedentes familiares de litiasis renal (45%) sin diferencias entre ambos grupos. No existen diferencias en la bioquímica urinaria ni plasmática. Existe un bajo consumo de alimentos que contienen fitatos en ambos grupos, sin existir diferencias significativas. Existe una tendencia hacia una mayor exposición a agentes citotoxicos en el grupo papilar (45%) frente a cavidad (25%). La hipertensión arterial e hiperuricemia son mas prevalentes en el COM cavidad ( α= 0,025 y α= 0,010; respectivamente). La ulcera gastroduodenal es mas prevalente en el COM papilar (α =0,025). No existen diferencias significativas en la prevalencia de hipercolesterolemia y diabetes mellitus entre ambos grupos. Conclusiones: Los cálculos COM papilares se asocian un déficit de inhibidores de la cristalización (fitatos), y a alteraciones del epitelio que recubre la papila renal (exposición a agentes citotóxicos, ulcera gastroduodenal). Los cálculos COM de cavidad se asocian a un déficit de inhibidores de la cristalización (fitatos) y a una mayor presencia de nucleantes heterogéneos (materia orgánica inducida por enfermedades como la hipertensión arterial, hiperuricemia, hiperglucemia e hipercolesterolemia). Resumen en inglés Objectives: The monohydrate calcium oxalate lithiasis (MCO) is divided in two groups depending on the morphologic-crystal structure: papillary (anchorage point on a renal papilla lesion) and cavity (formed in a cavity with low urodynamic capacity). The minimal differences between urinary biochemistry of MCO makers in comparison with healthy population suggests that other factors different than urine biochemistry (professional activity, dietetic habits, systemic diseases) (mas) may be related with lithogenesis. The objective of this work is to study such factors, and compare them in both groups of MCO lithiasis (papillary and cavity). Methods: We study 40 patients with MCO lithiasis (20 patients papillary and 20 patients cavitary). Medical history was performed (family history of lithiasis; associated diseases such as high blood pressure, diabetes, hyperuricemia, hypercholesterolemia, peptic ulcer disease; dietetic survey to evaluate phytate consumption; professions with high-risk of exposure to toxic agents); 24-hour urine biochemical tests, two-hour urine (pH), and serum biochemical profile were performed. Statistical analysis was performed using student's t test and chi-square. Results: There is a high prevalence of family history of renal lithiasis (45%) without differences between groups. There are not differences in urine or blood biochemical tests. There is a low consumption of phytate-containing foods in both groups, without significant differences. There is a trend to a greater exposure to cytotoxic agents in the papillary group (45%) vs. the cavity group (25%). Hypertension and hyperuricemia are more prevalent in the cavity MCO group (α= 0.025 and α= 0.010, respectively). Peptic ulcer disease is more prevalent in the papillary MCO group (α= 2.025). There are no significant differences in prevalence of hypercholesterolemia or diabetes mellitus between groups. Conclusions: Papillary MCO calculi are associated with a deficit of crystallization inhibitors (phytates), and disorders of the epithelium covering the renal papilla (cytotoxic agents exposure, peptic ulcer disease). Cavity MCO calculi are associated with a deficit of crystallization inhibitors (phytates) and a greater amount of heterogeneous nucleants (organic material induced by diseases such as hypertension, hyperuricemia, hyperglycemia, and hypercholesterolemia).

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Life in the fast lane for protein crystallization and X-ray crystallography.

Pusey Marc, L.; LIU Zhi-Jie; Tempel, Wolfram; Praissman, Jeremy; Llin, Dawei; Wang, Bi-Cheng; Gavira Gallardo, J. A.; NG Joseph, D.
2005-01-01

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Laser nanosources based on planar photonic crystals as new platforms for nanophotonic devices

Postigo, Pablo Aitor; Rodríguez Alija, Alfonso; Martínez Rodríguez, Luis Javier; Dotor, María Luisa; Golmayo, Dolores; Sánchez-Dehesa, José; Seassal, Christian; Viktorovitch, P.; Galli, M.; Politi, Alberto; Patrini, M.; Andreani, Lucio C.
2007-10-01

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Influence of crystal structure on the Co(II) diffusion behavior in the Zn(1−x)CoxO system

Peiteado, Marco; Makovec, D.; Villegas, Marina; Caballero Cuesta, Amador

6 pages, 8 figures.-- Printed version published Sep 2008. | The solid state interaction of the Zn(1−x)CoxO nominal system is investigated by means of diffusion couples and analysis of co-precipitated samples. The formation of a homogeneous Co:ZnO solid solution is found to be determined by the cryst...

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Influence of crystal structure on the Co(II) diffusion behavior in the Zn(1−x)CoxO system

Peiteado, Marco; Makovec, D.; Villegas, Marina; Caballero Cuesta, Amador
2008-06-12

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Influence of acmite content in order/disorder processes in omphacite

Cámara, Fernando; Nieto, F.; Oberti, Roberta
1994-01-01

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Hypochaerin, C15H20O3.H2O

González, A. G.; Bermejo, Jaime; Massanet, Guillermo M.; Amaro, Juan M.; Domínguez, Beatriz; Fayos, José
1977-01-01

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Hypochaerin, C15 H20 O3.H2O

González, Antonio G.; Bermejo, Jaime; Massanet, G. M.; Amaro, Juan M.; Domínguez, Beatriz; Fayos, José
1977-01-01

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Human transthyretin in complex with iododiflunisal: structural features associated with a potent amyloid inhibitor

Gales, Luis; Macebo-Ribeiro, Sandra; Arsequell, Gemma; Valencia Parera, Gregorio; Saraiva, Maria João; Damas, Ana Margarida
2005-02-03

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Geología del complejo volcánico Los Menucos en el área tipo: Río Negro/ Geology of the Volcanic Complex Los Menucos in the type locality, Río Negro

Lema, Hebe; Busteros, Alicia; Giacosa, Raúl; Cucchi, Rubén
2008-03-01

Resumen en español Los afloramientos del Complejo volcánico Los Menucos - que cubren una superficie aproximada de 8.000 km² - representan la actividad magmática acontecida durante el Triásico (- Jurásico inferior?) en el macizo Norpatagónico. Este complejo está integrado por diversos tipos de depósitos piroclásticos, lavas, diques y cuerpos epizonales a subvolcánicos, y presenta intercalaciones sedimentarias cuyas mejores exposiciones están al oeste de la localidad de Los Menucos (mas) . La composición de las rocas volcánicas varía desde leucoriolitas a basandesitas. Los cuerpos son de naturaleza diorítica a monzonítica, con una facies leucogranítica. En un pórfiro monzonítico cuarzoso se obtuvo una edad por isocrona Ar39-Ar40, de 206,9 ± 1,2 Ma. En algunos sectores el espesor mínimo de los depósitos puede estimarse en 2.000 metros, debido fundamentalmente al apilamiento de mantos ignimbríticos, entre los que abundan ignimbritas mesosilícicas con altos porcentajes de cristaloclastos. A partir de un mapeo detallado de litofacies se han reconocido dos áreas que se interpretan como centros de emisión volcánica; otras efusiones están vinculadas a fisuras. La estructura regional se caracteriza por fallas de dimensiones kilométricas, que estuvieron activas durante el magmatismo. Las más importantes tienen rumbo general este-oeste y desplazamientos de rumbo kilométricos, con predominio de una cinemática dextral. Varios rasgos geomórficos que interrumpen la peneplanicie regional están asociados al fallamiento. Resumen en inglés Los Menucos Volcanic Complex outcrops within an area of about 8,000 km² of the Northpatagonian Massif. It is the major magmatic event that occurred during the Triassic (- Early Jurassic?) in the region. The volcanic complex is constituted by pyroclastic deposits, lava flows, dykes and epizonal to subvolcanic bodies, with interbedded sediments whose better exposures are located to the west of the Los Menucos locality. The composition of the volcanic rocks varies from leuc (mas) o-rhyolite to basandesite. The epizonal and subvolcanic rocks are diorites to monzonites; there is also a leuco-granitic facies. An 39Ar-40Ar isochrone age (206.9 ± 1.2 Ma) was obtained from a quartz monzonite porphiry. The total thickness of the volcanic complex reaches up 2,000 m, due to the succession of several ignimbritic units. The mesosilicic ignimbrites show a high crystal content. Through a detailed mapping of lithofacies it was possible to recognize two areas that can be interpreted as volcanic emission centers; other flows are related to fractures. The regional structure is characterized by faults of several kilometers length that were active during magmatism. The most important faults have a west-east strike with a dextral strike slip displacement of several kilometers. Various geomorphic features, which modify the regional peneplain, are related to faulting.

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80

Gamma ray detector with interaction depth coding

Benlloch Baviera, José María; Sánchez Martínez, Filomeno; Lerche, Christoph W.; Pavón Hernández, Noriel; Giménez Álvarez, Marcos; Giménez Navarro, Eva Nerina
2006-01-18

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81

Full spectrum enhancement of the light harvesting efficiency of dye sensitized solar cells by including colloidal photonic crystal multilayers

Mihi Cervelló, Antonio Agustín; López-Alcaraz, Francisco Javier; Míguez García, Hernán Ruy
2006-05-09

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82

Formation and properties of reverse micellar cubic liquid crystals and derived emulsions

Rodríguez-Abreu, Carlos; Shrestha, Lok Kumar; Varade, Dharmesh; Aramaki, Kenji; Maestro, Alicia; López Quintela, Arturo; Solans, Conxita
2007-10-02

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83

Estudio estructural del MoO3 y sus planos cristalinos/ Structural study of MoO3 and its crystal faces

Gesari, Susana; Irigoyen, Beatriz; Juan, Alfredo
1997-02-01

Resumen en inglés In the present work we present geometric models of the most studied MoO3 surfaces, which were obtained using the DTMM 2.0 Molecular Modeller software. MoO3 has an orthorhombic layered structure, with each layer comprised of two interleaved planes of MoO6 octahedral. These layers are parallel to the (010) crystal plane and only oxygen ions are exposed on their surfaces. This situation results in weak van der Waals bonding between layers and in a relatively inert surface. I (mas) n our approach to surface geometric structure we consider "ideal" crystal surface, in which the bulk atomic arrangement is maintained. These surfaces were generated by imaginary cleavage along appropriate planes in the bulk crystal structure.

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Enhanced quantum efficiency of Ge solar cells by a two-dimensional photonic crystal nanostructured surface

Prieto-González, Iván; Galiana, B.; Postigo, Pablo Aitor; Algora, C.; Martínez Rodríguez, Luis Javier; Rey-Stolle, I.
2009-05-11

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85

Electrochemically induced reversible solid state transformations: electrosynthesis of Ag2Cu2O4 by room temperature oxidation of Ag2Cu2O3

Muñoz-Rojas, David; Oró Solé, Judith; Gómez-Romero, P.; Fraxedas, J.; Casañ Pastor, Nieves
2002-09-01

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Effects of H2O2 and SO4(2-) Species on the Crystalline Structure and Surface Properties of ZrO2 Processed by Alkaline Precipitation

Navío, José Antonio; Colón Ibáñez, Gerardo; Sánchez-Soto, Pedro José; Macías, Manuel
1997-05-15

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Dynamical and structural aspects of the cold crystallization of poly(dimethylsiloxane) (PDMS)

Lund, Reidar; Alegría Loinaz, Ángel; Goitiandia, Luis; Colmenero de León, Juan; González, Miguel A.; Lindner, Peter
2008-01-26

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Degradación ambiental de las propiedades mecánicas de fibras monocristallinas de circona dopada con erbia | Environmental degradation of the mechanical properties of single-crystal erbia-doped zircona fibers

Orera Clemente, Víctor Manuel; Pastor, J. Y.; Ridruejo, A.; Llorca, J.; Sayir, A.

[ES] Partiendo de fibras monocristalinas de ZrO2(Er2O3) tetragonal fabricadas por un procedimiento de fusión zonal con láser (LHFZ), se efectuaron ensayos de flexión en los que se medía la resistencia mecánica en función de la temperatura (25 a 800ºC) y el medio (aire o agua). Los ensayos fueron rea...

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89

DNA sequence-specific recognition by a transcriptional regulator requires indirect readout of A-tracts

Mendieta, Jesús; Pérez-Lago, Laura; Salas, Margarita; Camacho, Ana

PMCID: PMC1904284.-- The definitive version is available at: http://dx.doi.org/10.1093/nar/gkm180 | The bacteriophage Ø29 transcriptional regulator p4 binds to promoters of different intrinsic activities. The p4–DNA complex contains two identical protomers that make similar interactions with the tar...

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91

Crystallization and preliminary crystallographic studies of an active-site mutant hydantoin racemase from Sinorhizobium meliloti CECT4114.

Martínez-Rodríguez, S.; González-Ramírez, L. A.; Clemente-Jiménez, J. M.; Rodríguez-Vico, F.; Las Heras-Vázquez, F. J.; Gavira Gallardo, J. A.; García Ruiz, Juan Manuel
2008-01-01

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92

Crystallization and preliminary crystallographic characterization of the extrinsic PsbP protein of photosystem II from Spinacia oleracea

Kohoutova, Jaroslava; Kuta-Smatanova, Ivana; Brynda, Jiri; Lapkouski, Mikalai; Revuelta, José L.; Arellano, Juan B.; Ettrich, Rüdiger
2009-02-01

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93

Crystalline structure and optical spectroscopy of Er3+-doped KGd(WO4)2 single crystals

Pujol, Maria Cinta; Rico, Mauricio; Zaldo, Carlos; Sole, Rosa; Nikolov, V; Solans, Xavier; Aguilo, Magdalena; Diaz, Francisco
1999-02-01

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Crystalline Polymorphism and Molecular Structure of Sodium Pravastatin

Martín-Islán, Africa P.; Cruzado, M. C.; Asensio, R.; Sainz-Díaz, C. Ignacio
2006-11-30

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Crystal structures of multidrug binding protein TtgR in complex with antibiotics and plant antimicrobials

Alguel, Yilmaz; Meng, Cuixiang; Terán, Wilson; Krell, Tino; Ramos, Juan L.; Gallegos, María Trinidad

12 pages, 5 figures, 2 tables.-- PMID: 17466326 [PubMed].-- Printed version published Jun 8, 2007. | Supporting information (Suppl. figures S1-S2) available at Appendix A: http://dx.doi.org/10.1016/j.jmb.2007.03.062 | All the structural data have been deposited to the RCSB Protein Data Bank through ...

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Crystal structure solution of hydrated high-alumina cement from X-ray powder diffraction data

Guirado Gispert, Francesc; Galí Medina, Salvador; Chinchón Yepes, Servando; Rius Palleiro, Jordi

The structure of hydrated high-alumina cement, whose use as a building material was highly controversial after several accidents occurred, was now determined to be CaAl2O4·7.8 H2O from X-ray powder diffraction data by applying direct methods. A picture of the structure as viewed along the c axis is ...

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Crystal structure of the carbapenemase OXA-24 reveals insights into the mechanism of carbapenem hydrolysis

Romero, Antonio; Bou, Germán; Beceiro, Alejandro; Santillana, Elena

We thank the staff of beamline BM16 at the European Synchrotron Radiation Facility for their support, C. Fernández-Cabrera for excellent technical assistance, G. Rivas for ultracentrifugation studies, and P. Grooves and M. Sefton for critical reading of the manuscript. | Combating bacterial resistan...

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Crystal structure of orthosphenic acid

González, Antonio G.; Fraga, Braulio M.; González, Pedro; González, Carmen M.; Ravelo, Ángel G.; Ferro, Esteban
1983-01-01

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100

Crystal structure of minoxidil at low temperature and polymorph prediction

Martín-Islán, Africa P.; Martín-Ramos, Daniel; Sainz-Díaz, C. Ignacio
2007-08-22

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101

Crystal structure of avian carboxypeptidase D domain II: a prototype for the regulatory metallocarboxypeptidase subfamily

Gomis-Rüth, F. Xavier; Companys, V.; Qian, Y.; Fricker, L. D.; Vendrell, Josep; Avilés, Francesc X.; Coll, Miquel
1999-11-01

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102

Crystal structure of a bacterial family-III cellulose-binding domain: a general mechanism for attachment to cellulose

Tormo, José; Lamed, Raphael; Chirino, Arthur J.; Morag, Ely; Bayer, Edward A.; Shoham, Yuval; Steitv, Thomas A.
1996-11-01

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103

Crystal structure of CbpF, a bifunctional choline-binding protein and autolysis regulator from Streptococcus pneumoniae

Molina, Rafael; González, Ana; Stelter, Meike; Pérez-Dorado, Inmaculada; Kahn, Richard; Morales, María

6 pages, 5 figures.-- PMID: 19165143 [PubMed]. | Phosphorylcholine, a crucial component of the pneumococcal cell wall, is essential in bacterial physiology and in human pathogenesis because it binds to serum components of the immune system and acts as a docking station for the family of surface chol...

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Crystal structure determination of 1-pentanol from low-temperature powder diffraction data by Patterson search methods

Ramírez Cardona, M.; Ventolà, L.; Calvet, T.; Cuevas Diarte, M. A.; Rius, Jordi; Amigó, J. M.; Reventós, M. M.
2005-12-01

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Crystal chemistry and structural refinement of chromites from different chromitite layers and xenoliths of the Bushveld Complex.

Lenaz, Davide; Braidotti, Raffaella; Princivalle, Francesco; Garuti, G.; Zaccarini, F.
2007-08-01

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106

Crecimiento de películas de CdTe:Al

González-Alcudia, M.; Zapata-Torres, M.; Meléndez-Lira, M.; Peña, J.L.
2006-02-01

Resumen en español Se crecieron películas del compuesto ternario CdTe:Al utilizando la tecnica transporte de vapor en espacio reducido combinado con evaporacion libre (CSVT-FE, por su siglas en inglés). La evaporación del aluminio (Al) se realizó a partir de dos tipos de fuente; una construida de grafito y la otra de tantalio. Las películas fueron crecidas sobre substratos de vidrio Corning. Con el objetivo de lograr diferentes concentraciones de aluminio se vario la temperatura de la (mas) fuente del Al, manteniendo fijas las temperaturas de la fuente de CdTe y la del substrato. Las películas fueron caracterizadas utilizando difraccion de rayos-X, análisis por dispersión de energía de rayos-X (EDAX, por su siglas en ingles) y transmisión óptica. Los resultados mostraron que en las películas crecidas con la fuente de grafito para la evaporacion del Al, éste no se incorporo en la matriz, al menos al nivel de sensibilidad de la técnica de cuantificación de EDAX; se mantuvo siempre la misma estructura cristalografica y el ancho de energía prohibida del CdTe. En las muestras crecidas con fuente de tantalio sí se logro incorporar el Al. Los patrones de difraccion de rayos-X mostraron que las películas exhibieron un tipo de estructura cristalina dependiente de la concentracion de aluminio. Las películas mantuvieron la fase cubica hasta una concentración de Al del 2.16% at; para 19.65% at de Al se obtuvo una combinacion de fases; para concentraciones mayores a 21 % at las películas fueron amorfas. Se estudiaron las muestras que mantuvieron una estructura cubica, encontrándose que el parámetro de red va disminuyendo y el ancho de banda de energía prohibida aumenta conforme se incrementa la concentracion de Al. Resumen en inglés CdTe:Al films were grown by the close space vapor transport technique combined with free evaporation (CSVT-FE). The Aluminum (Al) evaporation was made by two kinds of sources: one made of graphite and the other of tantalum. The films were deposited on glass substrates. The Al source temperatura was varied maintaining the CdTe source temperature fixed as well as the substrate temperature. The films were characterized by x-ray energy dispersive analysis (EDAX), x ray diffra (mas) ction and optical transmission. The results showed for the films grown with the graphite source for Al evaporation, the Al did not incorporate in the CdTe matrix, at least to the level of EDAX sensitivity; they maintained the same crystal structure and band gap. For the samples grown with the tantalum source, we were able to incorporate the Al. The x ray diffraction patterns show that the films have a crystal structure that depends on Al concentration. They were cubic up to 2.16 at. % Al concentration; for 19.65 at. % we found a mixed phase; for Al concentration higher than 21 at. % the films were amorphous. For samples with cubic structure it was found that the lattice parameter decreasesand the band gap increases with Al concentration.

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Coupled-cavity two-dimensional photonic crystal waveguide ring laser

Alija, Alfonso R.; Martínez Rodríguez, Luis Javier; Postigo, Pablo Aitor; Seassal, Christian; Viktorovitch, P.
2006-09-05

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Comparison of the crystalline quality of step-graded and continuously graded InGaAs buffer layers

Kidd, P.; González, Luisa; González, Yolanda; García, Rafael; González, David; Goodhew, P. J.
1996-12-02

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Comparación de las propiedades de osteoconducción y osteointegración de una hidroxiapatita reabsorbible comercial con una hidroxiapatita reabsorbible sintetizada/ Comparation of osteoconduction and osteointegration properties of a commercial reabsorbable hydroxypatitie with respect to a synthetyzed one/ Comparação das propriedades da osteocondução e osteointegração de uma hidroxiapatita reabsorvivel comercial sintetizada

Jaramillo, Carlos D; Rivera, Jairo A; Echavarría, Alejandro; O'byrne, Johan; Congote, Diego; Restrepo B, Luis F
2009-06-01

Resumen en portugués No presente estudo foram avaliadas as propriedades de ostecondução e osteointegração de uma hidroxiapatita reabsorvivel (OseoU), processada a duas temperaturas de calcinaçao (Tipo A e B), como propósito de serem comparadas com um produto comercial (Osteogen®), utilizado para múltiples procedimentos cirúrgicos nos quais se envolve a perda do tecido osso. Asíntese foi realizada nos laboratórios da Universidad de Antioquia pelo método de precipitação aquosa da (mas) mistura de nitrato de cálcio e fosfato de amônio. Os produtos obtidos e a hidroxiapatita comercial foram caracterizados por microscopia eletrônica de barrido (SEM), difração raios X (DRX), espectroscopia de infravermelho transformada de Fourier (FTIR) e espectrometria por energia dispersiva (EDS). As características de osteocondução e osteointegração foram mensuradas de acordo à capacidade dos produtos para induzir a diferenciação das células locais formadoras do osso. Estas características foram avaliadas em implantações de hidroxiapatita realizadas em 70 coelhos da raça Nova Zelândia distribuídos em sete grupos de 10 animais cada um, avaliados aos 7, 14, 21, 28, 42, 60 e 90 dias de efetuado o procedimento cirúrgico. Os resultados obtidos demonstraram que o OseoU e o Osteogen® apresentaram características similares em quanto à estrutura cristalina, a comparação química e à absorção, com apreciáveis diferenças morfológicas com respeito à forma das partículas. Ao realizar as análises de variâncias não foram encontradas diferencias estatísticas significativas para as variáveis histopatológicas avaliadas nas duas hidroxiapatitas (p>0.05), indicando que as hidroxiapatitas sintetizadas na Universidad de Antioquia (OseoU) tiveram o mesmo resultado que a hidroxiapatita comercial (Osteogen®) em osteocondução e osteointegração do tecido ósseo. Resumen en español En el presente artículo se evalúan las propiedades de osteoconducción y osteointegración de una hidroxiapatita reabsorbible (OseoU), procesada a dos temperaturas diferentes de calcinación (Tipo A y Tipo B), con el propósito de compararlas con un preparado comercial de hidroxiapatita (Osteogen®), utilizado para múltiples procedimientos quirúrgicos en los cuales se involucra la pérdida de tejido óseo. La síntesis se realizó en los laboratorios de la Universidad (mas) de Antioquia por el método de precipitación acuosa de la mezcla de nitrato de calcio y de fosfato de amonio. Los productos obtenidos y la hidroxiapatita comercial fueron caracterizados por microscopia electrónica de barrido (SEM), difracción de rayos X (DRX), espectroscopia de infrarrojo transformada de Fourier (FTIR) y espectrometría por energía dispersiva (EDS). Las características de osteoconducción y osteointegración fueron medidas de acuerdo a la capacidad de los productos para inducir la diferenciación de células locales a células formadoras de hueso. Dichas características, se evaluaron en implantes de hidroxiapatita realizados en 70 conejos de la raza Nueva Zelanda distribuidos en siete grupos de 10 animales cada uno, evaluados a los 7, 14, 21, 28, 42, 60 y 90 días de efectuado el procedimiento quirúrgico. Los resultados obtenidos demostraron que el OseoU y el Osteogen®, presentaron características similares en cuanto a la estructura cristalina, la composición química y la adsorción, con apreciables diferencias morfológicas con respecto a la forma de las partículas. Al realizar el análisis de varianza no se encontraron diferencias estadísticas significativas para las variables histopatológicas evaluadas en las dos hidroxiapatitas (p>0.05), indicando que las hidroxiapatitas sintetizadas en la Universidad de Antioquia (OseoU) tuvieron el mismo resultado que la hidroxiapatita comercial (Osteogen®) en la osteoconducción y la osteointegración del tejido óseo. Resumen en inglés In the following article the effects of two types of hydroxiapatites on bone synthesis and properties were evaluated. One of them (OseoU) was synthesized at two different temperatures to compare it to a commercial mixture of hydroxiapatite (Osteogen®) commonly used in several surgical procedures in which loss of bone tissue is present. The synthesis was carried out in the laboratories of the Universidad de Antioquia by precipitating the mixture of calcium nitrate and amm (mas) onium phosphate. The final products and the commercial hydroxiapatite were characterized by sweeper electronic microscopy (SEM), X ray diffraction (XRD), Fourier transformed infrared spectroscopy (FTIR), and energy dispersed spectrometry (EDS). The properties of osteoconduction and osteointegration were measured according to the capacity of the products to induce the differentiation of local cells into bone forming cells. Such characteristics were evaluated in hydroxiapatite implants in 70 New Zealand breed rabbits distributed in seven groups, ten rabbits in each group, which were evaluated at days 7, 14, 21, 28, 42, 60 and 90 after the surgical procedure. The results demonstrated that the hydroxiapatites synthesized in the laboratories of the Universidad de Antioquia and the commercial hydroxiapatite showed similar characteristics in terms of the crystal structure, chemical composition and absorption properties with slight morphological differences in particle shape and size. Using variance analysis, no meaningful statistical differences were found between the histopathological variables evaluated in the several hydroxiapatite groups (p>0.05), indicating that results obtained with both the OseoU and the commercial hydroxiapatite equally affected bone synthesis and properties.

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111

Cluster Crystals in Confinement

Van Teeffelen, Sven; Moreno Segurado, Ángel J.; Likos, Christos N.
2008-08-09

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Chiral Symmetry Breaking during Crystallization: An Advection-Mediated Nonlinear Autocatalytic Process

Cartwright, Julyan H. E.; García-Ruiz, Juan Manuel; Piro, Oreste; Sainz-Díaz, C. Ignacio; Tuval, Idan

4 pages, 3 images.-- PACS nrs.: 81.10.Aj, 47.52.+j, 47.55.Kf, 68.70.+w. | When a chiral chemical compound crystallizes from solution or from its melt, stirring often results in the formation of crystals of just one of the two possible enantiomers, while without fluid advection, both enantiomers are ...

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Chiral Symmetry Breaking during Crystallization: An Advection-Mediated Nonlinear Autocatalytic Process

Cartwright, Julyan H. E.; García Ruiz, Juan Manuel; Piro, Oreste; Sainz-Díaz, C. Ignacio; Tuval, Idan
2004-04-01

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Capillary Crystallization and molecular replacement solution of Haemoglobin II of the Clam Lucina pectinata

Gavira Gallardo, J. A.; Jesús, W. de; Cámara-Artigas, A.; López-Garriga, J.; García Ruiz, Juan Manuel
2006-03-01

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Caffeine complexes of mercury(I): crystal structure of [Hg2(caffeine)2(NO3)2]

Romero-Molina, María A.; Colacio, Enrique; Ruiz-Sánchez, José; Salas-Peregrin, J. M.; Nieto, F.
1986-03-01

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CRYSTAL STRUCTURE OF 3-CARBOXYMETHYL-4-(4- CHLOROPHENYL)-2,7,7-TRIMETHYL-5-OXO-1,4,5,6,7,8- HEXAHYDROQUINOLEINE

DUQUE, JULIO; POMES, RAMON; SUAREZ, MARGARITA; OCHOA, ESTAEL; VERDECIA, YAMILA; PUNTE, GRACIELA; ECHEVARRIA, GUSTAVO
2001-06-01

Resumen en español El compuesto, 3- carboximetil- 4- (4-clorofenil) -2, 7, 7- trimetil- 5-oxo -1,4,5,6,7,8-hexahidroquinoleina C20 H22 O3 N Cl, se recristalizó a partir de una solución de etanol, obteniéndose cristales transparentes de color blanco, cristaliza en el sistema monoclínico con grupo espacial P21/n, a= 9.331(2), b= 18.340(4) y c= 11.493(2) Å, beta= 109.74(2)°, Z=4. El sustituyente 4-aril ocupa una posición pseudoaxial ortogonal al plano del anillo de dihydropyridina. El g (mas) rupo éster muestra preferencia por el ordenamiento trans con respecto al doble enlace del anillo de dihydropyridina. El anillo 1,4-dihydropyridina adopta conformación tipo "bote". Existen dos puentes de hidrógenos, uno intramolecular entre el C2A del grupo metil y el O1 [C2A.O1]: 2.724(8) Å y uno intermolecular [N.O3]: 2.861(1) Å Resumen en inglés 3- carboxymethyl- 4- (4-chlorophenyl) -2, 7, 7- trimethyl- 5-oxo -1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoleine C20 H22 O3 N Cl cristallyzed from ethanol solution as transparent white crystal, the crystal belong to an monoclinic system with space group P21/n, with a= 9.331(2), b= 18.340(4) and c= 11.493(2) Å,beta= 109.74(2)°, Z=4. The 4-aryl substituent occupies a pseudoaxial possition, almost orthogonal to the plane of the dihydropyridine ring. The ester group show a preference for (mas) the trans arrangement with respect to the double bond of the dihydropyridine ring. The 1,4-dihydropyridine ring adopts a "boat" conformation. There are two hydrogen bonds, intramolecular hydrogen bond between C2A methyl group O1 [C2A....O1]: 2.724(8) Å and intermolecular hydrogen bond [N....O3]: 2.861(1) Å

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Bacterially-Mediated Authigenesis of clays in Phosphate Stromatolites

Sánchez-Navas, A.; Martín Algarra, A.; Nieto, F.
1998-05-01

Digital.CSIC (Spain)

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Bacillus thuringiensis: generalidades: Un acercamiento a su empleo en el biocontrol de insectos lepidópteros que son plagas agrícolas/ Bacillus thuringiensis: general aspects: An approach to its use in the biological control of lepidopteran insects behaving as agricultural pests

Sauka, Diego H.; Benintende, Graciela B.
2008-06-01

Resumen en español Bacillus thuringiensis es el insecticida biológico más aplicado en el mundo y se utiliza para controlar diversos insectos que afectan la agricultura, la actividad forestal y que transmiten patógenos humanos y animales. B. thuringiensis constituyó durante las últimas décadas un tema de investigación intensiva. Estos esfuerzos brindaron datos importantes sobre las relaciones entre la estructura, el mecanismo de acción y la genética de sus proteínas cristalinas pes (mas) ticidas, y una visión más clara y coherente sobre estas relaciones ha emergido gracias a ellos. Otros estudios se centraron en el rol ecológico de las proteínas cristalinas de B. thuringiensis, su funcionamiento en sistemas agrícolas y en otros sistemas naturales. Teniendo como base todo el conocimiento generado y las herramientas de la biotecnología, los investigadores están ahora divulgando resultados prometedores sobre el desarrollo de toxinas más útiles, bacterias recombinantes, formulaciones nuevas y plantas transgénicas que expresan actividad pesticida, con el objetivo de asegurar que estos productos sean utilizados con un mayor beneficio y eficacia. Este artículo constituye una tentativa de integrar todos estos progresos recientes sobre el estudio de B. thuringiensis en un contexto de control biológico de plagas de insectos lepidópteros de importancia agrícola. Resumen en inglés Bacillus thuringiensis is the most widely applied biological pesticide used to control insects that affect agriculture and forestry and which transmit human and animal pathogens. During the past decades B. thuringiensis has been the subject of intensive research. These efforts have yielded considerable data about the relationships between the structure, mechanism of action, and genetics of their pesticidal crystal proteins. As a result, a coherent picture of these relatio (mas) nships has emerged. Other studies have focused on the ecological role of the B. thuringiensis crystal proteins and their performance in agricultural and other natural settings. With this knowledge as background and the help of biotechnological tools, researchers are now reporting promising results in the development of more useful toxins, recombinant bacteria, new formulations and transgenic plants that express pesticidal activity, in order to assure that these products are utilized with the best efficiency and benefit. This article is an attempt to integrate all these recent developments in the study of B. thuringiensis into a context of biological control of lepidopteran insect pest of agricultural importance.

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Aproximaciones de bioquímica clásica al estudio de la relación entre la estructura y la función de la rodopsina

Medina, Rafael; Moller, Carolina; Perdomo, Deisy; Bubis, José
2008-06-01

Resumen en español La proteína fotorreceptora rodopsina (R) fue extraída de los segmentos externos de los bastoncillos de retinas bovinas con el detergente n-dodecil β-D-maltósido (DM) y purificada a homogeneidad mediante cromatografía de afinidad. El entrecruzamiento químico de la R y de la rodopsina fotoactivada (R*) con los agentes bifuncionales sulfo-succinimidilo 4-(Nmaleimidometilo) ciclohexano-1-carboxilato (sulfo-SMCC) o m-maleimidobenzoilo-N-hidroxisuccinimido ester, sugi (mas) rieron la naturaleza oligomérica de la proteína fotorreceptora. La caracterización de los parámetros hidrodinámicos de la R y la R* en presencia de 0.1% DM, mediante cromatografía de exclusión molecular y sedimentación sobre gradientes de sacarosa, permitió estimar los tamaños de los complejos R:DM y R*: DM. Los resultados concuerdan con una estructura cuaternaria dimérica tanto para la R como para la R*. La R entrecruzada con sulfo-SMCC, en presencia de luz, fue estabilizada en un fotointermediario que absorbió a ~ 470 nm. Experimentos de proteólisis con termolísina sobre los dímeros nativos de R y sobre los monómeros de R generados por medio del uso de altas concentraciones de DM, complementados con estudios de modelaje basados en la estructura cristalina reportada de la proteína, sugirieron que el reactivo sulfo-SMCC generó un entrecruzamiento intramolecular entre la Cys140 y la Lys248 de la R, el cual posiblemente es el responsable de la incapacidad de la proteína de sufrir el cambio conformacional requerido para llegar a su estado fotoactivado. Resumen en inglés The photoreceptor protein rhodopsin (R) was extracted from bovine retinal rod outer segments using the detergent n-dodecyl β-D-maltoside (DM), and purified to homogeneity by affinity chromatography. Chemical cross-linking of R and photoactivated rhodopsin (R*) with the bifunctional agents sulfo-succinimidyl 4-(N-maleimidomethyl) ciclohexane-1-carboxylate (sulfo-SMCC) or m-maleimidobenzoyl-N-hydroxysuccinimide ester, suggested the oligomeric nature of this photorecept (mas) or protein. The characterization of the hydrodynamic parameters of R and R* in the presence of 0.1% DM, using molecular exclusion chromatography and sedimentation on sucrose gradients, allowed us to estimate the size of the R:DM and R*:DM complexes. Our results agreed with a dimeric quaternary structure for both, R and R*. R crosslinked with sulfo-SMCC, in the presence of light, was stabilized in a photointermediate that absorbed at ~ 470 nm. Experiments of proteolysis with termolysine on R native dimers and R monomers generated by using high concentrations of DM, together with modeling studies based on the reported crystal structure of the protein, suggested that sulfo-SMCC generated an intramolecular cross-link between Cys140 and Lys248 of R, which was probably responsible for the incapacity of the protein to display the conformational change required to reach its photoactivated state.

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Aplicación de un recubrimiento de TiAIN para el incremento de la resistencia al desgaste de una compuerta de paso fabricada en acero T9

Montes de Oca, J.; González, H.J.; Solís, E.; Moreno, J.; Muñoz-Saldaña, J.
2009-10-01

Resumen en español El presente trabajo reporta un estudió para incrementar la resistencia al desgaste de una compuerta de paso esférica (acero T9), mediante la aplicación de un recubrimiento superficial. Dicho estudió comprendió una selección de materiales y de proceso, la elaboración del recubrimiento sobre sustratos y la esfera, ensamble de la compuerta (esfera recubierta) en válvula de paso y finalmente, una evaluación de la válvula en el proceso de la central termoeléctrica. (mas) Considerando los diferentes requerimientos, una película de TiAIN elaborada mediante evaporación por arco eléctrico fue seleccionada como recubrimiento para la compuerta. La estructura cristalina, la morfología y la composición química se evaluaron por difracción de rayos X (DRX), microscópica electrónica de barrido (MEB) y espectroscópica de dispersión de energía (EDS), respectivamente. Finalmente, la dureza y módulo de elasticidad del recubrimiento fue evaluado por nanoindentación. Resumen en inglés The present work reports a study to increase wear resistance of a ball passage floodgate (steel type T9) trough the application of a thick film (coating). This study have included a material and process selection, synthesis of the coating on steel plates as substrates and spherical device, assembling of the coated floodgate on the ball valves, and finally an evaluation of the valves in the process of a thermoelectric power station. Taking into account the different requir (mas) ements, a TiAIN coating prepared by cathodic arc evaporation was finally retained. The crystal structure, morphology and chemical composition of the coating were evaluated by x-ray diffraction (XRD) and scanning electron microscopy equipped with an energy dispersive spectrometer (SEM-EDS). Finally, mechanical properties such as hardness and Young modulus were determined by nanoindentation.

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Aplicaciones de los métodos computacionales al estudio de la estructura y propiedades de polímeros/ On the applicability of computational methods to study the structure and properties of polymers

Alemán, Carlos; Muñoz-Guerra, Sebastián
2003-12-01

Resumen en español En este trabajo se revisan las técnicas de simulación molecular más habituales y potentes para la descripción de los polímeros a escala atómica y molecular, las cuales se han clasificado en cuánticas o clásicas dependiendo de cómo se describen las interacciones entre las partículas. Se presentan asimismo diversas aplicaciones de dichas metodologías, realizadas en nuestro laboratorio, en el contexto del estudio de la estructura y propiedades de polímeros. En pa (mas) rticular, se muestran aplicaciones de las técnicas clásicas a la determinación de estructuras cristalinas, a estudio del plegamiento lamelar de los nylons, a la estabilidad de las estructuras supramoleculares observadas en algunos complejos tensioactivo·polielectrolito y a la difusión de gases en matrices poliméricas, mientras que el uso de técnicas cuánticas se ha ilustrado presentando estudios dedicados a la predicción de efectos cooperativos, interacciones específicas y parámetros espectroscópicos. Resumen en inglés The most important computational techniques employed to simulate the structure and properties of polymers at the miscroscopic level have been reviewed. They have been classified in quantum or classical methods depending on the expressions used to describe the interactions between the particles. Furthermore, the applicability of such modeling tools is shown with some results recently obtained by our group. More specifically, we show the applicability of classical methods t (mas) o determine the crystal structure of polymers, to model the lamellar folding of nylons, to predict the stability of the supramolecular structures adopted by some surfactant·polyelectrolite self-assembled complexes and to investigate the diffusion of simple gases through polymeric matrices. The reliability of quantum methods has been illustrated displaying some studies devoted to study cooperative effects, specific interactions and spectroscopic parameters.

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Anions in metallic matrices model: application to the aluminium crystal chemistry

Vegas, Ángel; Santamaría Pérez, David; Marqués, M.; Flórez, M.; García Baonza, V.; Recio, J. M.

We introduce and discuss an interpretative model of the structure and bonding of inorganic crystals containing metallic elements. The central idea is the conception of the crystal structure of such an inorganic compound as a metallic matrix whose geometric and electronic structures govern the format...

DRIVER (Spanish)

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Anions in metallic matrices model: application to the aluminium crystal chemistry

Vegas, Ángel; Santamaría Pérez, David; Marqués, M.; Flórez, M.; García Baonza, V.; Recio, J. M.
2006-04-01

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Advantages of thin interfaces in step-graded buffer structures

González, David; Araújo, D.; González, Luisa; González, Yolanda; Aragón, G.; García, Rafael
1997-02-01

Digital.CSIC (Spain)

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Activation of bacterial thermoalkalophilic lipases is spurred by dramatic structural rearrangements

Carrasco-López, César; Godoy, César; Rivas, Blanca de las; Fernández-Lorente, Gloria; Palomo, José M.

8 pages.-- PMID: 19056729 [PubMed].-- Available online Dec 3, 2008. | Supporting information available at: http://www.jbc.org/cgi/content/full/M808268200/DC1 | The bacterial thermoalkalophilic lipases that hydrolyze saturated fatty acids at 60–75°C and pH 8–10 are grouped as the lipase family I.5. W...

DRIVER (Spanish)

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Estructura cristalina del N-isopropil-2-ciano-3(5'-nitrofuril)acrilamida/ Crystal structure of N-isopropyl-2-cyano-3(5'-nitrofuryl)acrylamide

Pomés Hernandéz, Ramón; Duque Rodrigues, Julio; Novoa de Armas, Héctor; Toscano, Ruben Alfredo
1997-12-01

Resumen en inglés C11H11N3O4 , Mr = 249.23, triclinic, , a = 5.453(1), b = 22.873(5), c = 4.893(1) Å, a = 94.47(3), b = 96.36(3), g = 86.27(3)º, V = 603.7(8)ų,Z = 2, Dx = 1.371 Mg/m-3,l(Cu Ka1) = 1.54178Å, m = 0.86mm-1, room temperature. The crystal structure of N-isopropyl-2-cyano-3(5'-nitrofuryl) - acrylamide has been determined by Direct Methods and refined to R = 0.086 for 797 observed reflections. The molecules in the crystal are packed at normal van der Waals forces and by an hydrogen bond between N1-H1...02i (N1...02i: 2.910(1)Å), with i=x,y,z+1).

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