Sample records for ESTEROLES (sterols)
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ESTEROLES, ÁCIDOS GRASOS E HIDROCARBUROS DE LOS CUERPOS FRUCTÍFEROS DE GANODERMA AUSTRALE

NIETO, IVONNE J.; VALENCIA, MEISER A.
2002-12-01

Resumen en español El extracto etanólico del hongo Ganoderma australe, se fraccionó en hexano y se obtuvo la fracción esteroidal, de la que se aislaron por medio de CC y CLAE preparativa y cuantificaron por CG-EM los únicos cuatro esteroles que la conforman: ergosta-5,7,22-trien-3ß-ol, ergosta-7,22-dien-3ß-ol, ergosta-7-en-3ß-ol y ergosta-5,7,9(11),22-tetraen-3b -ol. Las estructuras se establecieron por métodos físicos y espectroscópicos. También se identificaron mediante CG-EM: ésteres, ácidos grasos e hidrocarburos de alto peso molecular Resumen en inglés Four known sterols: ergosta-5,7,22-trien-3ß-ol, ergosta-7,22-dien-3ß-ol, ergosta-7-en-3ß-ol and ergosta-5,7,9(11),22-tetraen-3b -ol were isolated by CC and HPLC preparative from the fruiting bodies of Ganoderma australe. It was established that no other sterols were present in the extrac. Their structures were elucidated by physical and spectroscopic methods. The sterol content was quantified using GC-MS. Besides, esters, fatty acids and hydrocarbons were identified by GC-MS

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Esteroles libres de la esponja marina Mycale laevis/ Free sterols from the marine sponge Mycale laevis

VALLE Z, Hernán A; SANTAFÉ P, Gilmar G
2009-01-01

Resumen en español El desarrollo de las investigaciones en bioprospección marina requiere el fortalecimiento de los inventarios de organismos marinos, lo que implica una clasificación taxonómica exhaustiva de los mismos. La clasificación de las esponjas marinas es compleja desde el punto de vista morfológico y se facilita con el uso de información quimiotaxonómica basada en la composición de sus esteroles. El presente estudio describe la composición de esteroles libres de la esponj (mas) a Mycale laevis, recolectada en la Bahía de Cispatá (Córdoba, Colombia). A partir del extracto metanólico de la esponja M. laevis, se obtiene el subextracto de diclorometano, que se fracciona mediante cromatografía en columna sobre sílica gel, eluyendo con mezclas de hexano-acetato de etilo con aumento gradual de la polaridad. La obtención de la fracción mayoritaria (Rf = 0.77, sílica gel/ hexano-acetato de etilo 1:1) y su análisis por cromatografía de gases acoplada a espectrometría de masas (CG-EM), permite la identificación de 9 esteroles monohidroxilados con núcleos esteroidales Δ0, Δ5 y Δ7 . Los estanoles (núcleo Δ0) son los más abundantes en la fracción esterólica, con el 71.7 % del total de compuestos presentes. Estos resultados contribuyen a los estudios quimiotaxonómicos de esponjas marinas pertenecientes a la familia Mycalidae. Resumen en inglés The development of marine bioprospection research requires to fortify of marine organisms inventories, which also implies their exhaustive taxonomic classification. From the morphological point of view, the classification of marine sponges is a complex procedure and it is facilitated with the use of chemotaxonomic information based on the composition of its sterols. This study describes the free sterols composition of the Mycale laevis sponge, collected in the Cispatá Ba (mas) y (Córdoba, Colombia). The subextract of dichloromethane is obtained from the methanol extract of the sponge; this subextract is fractionated through chromatography in column on silica gel, using hexane-ethyl acetate mixtures with a gradual increase of the polarity as a mobile phase. The obtention of the majoritary fraction (Rf = 0.77, silica gel /hexane: ethyl acetate 1:1) and its analysis by means of gas chromatography coupled to mass spectrometry (GC-MS), allows the identification of 9 monohydroxylated sterols with nuclei steroidal Δ0,Δ5 and Δ7 sterols. Stanols (nucleus Δ0) are the most abundant in the sterolic fraction with 71.7% of the total of the present compounds. These results contribute to chemotaxonomics studies marine sponges in the Mycalidae family.

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ÁCIDOS GRASOS, ÉSTERES Y ESTEROLES DEL CUERPO FRUCTÍFERO DEL HONGO Laccaria laccata/ FATTY ACIDS, ESTERS AND STEROLS OF THE Laccaria laccata MUSHROOM/ ÁCIDOS GRAXOS, ÉSTERES E ESTERÓIS DO CORPO FRUTÍFERO DO FUNGO Laccaria laccata

Nieto R., Ivonne J.; Cucaita V., Edna del P.
2007-12-01

Resumen en portugués Do extrato em acetato de etilo do fungo comestível Laccaria laccata, isolaram-se 3 ácidos graxos, 6 ésteres etílicos, 5 esteróis e um triterpeno ergostânico. Os compostos identificaram-se por E.M. como ácido palmítico, ácido linoléico e ácido oléico, hexadecanoato de etilo, 8-octadecenoato de etilo, 9-octadecenoato de etilo, 9,12-octadecadienoato de etilo, estearato de etilo, eicosanoato de etilo, ergosta- 2,5,7,9(11),22-pentaeno, ergosta- 5,7,22-trien-3β (mas) -ol (ergosterol), ergosta- 7,22-dien-3β-ol, ergosta- 7-en-3β-ol, ergosta- 5,7,9(11),22-tetraen-3-ol y estigmast- 5-en-3β-ol. Os ésteres e os dois últimos esteróis reportaram- se pelo primeira vez na espécie laccata. Resumen en español Del extracto en acetato de etilo del hongo comestible Laccaria laccata se aislaron 3 ácidos grasos, 6 esteres etílicos, 5 esteroles y un triterpeno ergostánico. Los compuestos se identificaron por EM como ácido palmítico, ácido linoléico y ácido oléico, hexadecanoato de etilo, 8-octadecenoato de etilo, 9-octadecenoato de etilo, 9,12-octadecadienoato de etilo, estearato de etilo, eicosanoato de etilo, ergosta- 2,5,7,9(11),22-pentaeno, ergosta- 5,7,22-trien-3β (mas) (ergosterol), ergosta- 7,22-dien-3β, ergosta-7-en-3β, ergosta- 5,7,9(11),22-tetraen-3β-ol y estigmast- 5-en-3β. Tanto los ésteres como los dos últimos compuestos se reportan por primera vez en la especie laccata Resumen en inglés From the extract in ethyl acetate of the eatable fungus Laccaria laccata were isolated three fatty acids, 6 ethylic esters, 5 sterols and an ergostanic triterpene. The compounds were identified by M.S. as palmitic, linoleic and oleic acid, ethyl Hexadecanoate, ethyl 8-octadecenoate, ethyl 9-octadecenoate; 9,12-ethyl octadecadienoate, ethyl estearate, ethyl eicosanoate, ergost-2,5,7,9(11),22-pentaene, ergost-5,7,22-triene-3β-ol (ergosterol), ergost-7-22-diene-3β- (mas) ol, ergost-7- ene-3β-ol, ergost-5,7,9 (11),22-tetraen- 3β-ol and estigmast-5-ene-3β-ol. The esters and the two latter compounds are reported by first time in the Laccata mushroom.

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Alcaloides indólicos, terpenos, esteroles y flavonoides de las hojas de Hamelia patens Jacquin (Rubiaceae)/ Indolic alkaloids, terpenes, sterols and flavonoids from the leaves of Hamelia patens Jacquin (Rubiaceae)

Rios, María Yolanda; Aguilar-Guadarrama, A. Berenice
2006-04-01

Resumen en español Hamelia patens Jacquin es una planta utilizada en la medicina tradicional mexicana a la que se le asocian propiedades antimicrobianas, analgésicas y antiinflamatorias. En el presente estudio se determinó el contenido de compuestos químicos de las hojas secas de H. patens originaria de Campeche, México. En estas partes de la planta, por análisis químico, se identificaron 10 productos naturales: 24-metilenecicloartan-3ß-ol, 24-metilcicloart-24-en-3ß-ol, 2E-3,7,11,15 (mas) ,19-pentametil-2-eicosaen-1-ol, estigmasterol, ß-sitosterol, ácido ursólico, aricina, aricina oxindol, ácido rotúndico y catequina, que fueron extraídos mediante maceración de las hojas con acetona y purificadas por cromatografía en columna. Se utilizaron métodos espectroscópicos y espectrométricos para dilucidar las estructuras químicas de estos productos naturales. La identificación de los diferentes compuestos estableció que el contenido metabólico de esta especie esta químicamente en concordancia con el de otras especies de Hamelia y con la familia Rubiaceae, sin embargo, esta es la primera ocasión en la que se aíslan cicloartenoles y triterpenos de este género, hecho que aporta nuevas perspectivas en el conocimiento sobre la composición química de esta planta. Resumen en inglés Hamelia patens Jacquin is a plant used in Mexican traditional medicine associated with antimicrobial, antiinflamatory and analgesic properties. In the present study, the content of chemical compounds of the dry leaves from H. Patens, which is original from Campeche, México, was determined. 10 natural products were identified in these parts of the plant by chemical analysis: 24-methylenecycloartane-3ß-ol, 24-methylcycloart-24-en-3ß-ol, 2 E - 3,7,11,15,19 - pentamethyl-2 (mas) -eicosane-1-ol, stigmasterol, ß-sitosterol, ursolic acid, aricine, oxindole aricine, rotundic acid and catequine that were extracted by maceration of the leaves with acetone and purified by column chromatography. Spectroscopic and spectrometric methods were used to dilucidate the chemical structures of these natural products. The identification of the different compounds established that the metabolic content of this species is chemically in accordance with the other species of Hamelia and with the Rubiaceae family; however, it is the first occasion in which cycloartenols and tripertenes of this genus are isolated, a fact that offers new perspectives to the knowledge about the chemical composition of this plant.

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DEHIDROERGOSTEROL: UN ARTEFACTO GENERADO DURANTE EL PROCESO DE EXTRACCIÓN DE ESTEROLES EN EL HONGO Pleurotus sajor-caju/ DEHYDROERGOSTEROL: AN ARTIFACT GENERATED DURING EXTRACTION OF STEROLS FROM Pleurotus sajor-caju

Rivera, Augusto; Laverde, Cilia Marilu; Ríos-Motta, Jaime; Nieto, Ivonne J; Osorio, Héctor Jairo
2005-12-01

Resumen en español Durante el estudio químico de la fracción esterólica del hongo Pleurotus sajor-caju se estableció que el dehidroergosterol (ergosta-5,7,9(11),22-tetraen-3-ol) presente en el extracto posiblemente no es un producto natural sino un artefacto producido durante el proceso de extracción de los esteroles con cloroformo. Este hecho se atribuyó a la presencia de sustancias fenólicas en el extracto. Resumen en inglés During the extraction of sterolic fraction of Pleurotus sajor-caju was established that dehydroergosterol (ergosta-5,7,9 (11), 22-tetraen-3-ol) present in the extract is possibly not a natural product but an artifact produced during the process of extraction of sterols with chloroform. This was attributed to the presence of phenolic substances in the extract.

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Tamizaje fitoquímico preliminar de especies del género Croton L.

Payo Hill, Armando; Dominicis, María E; Mayor, Javert; Oquendo, Marledis; Sarduy, Rosa
2001-12-01

Resumen en español Se realizó el tamizaje fitoquímico preliminar a 23 partes vegetales de 14 especies del género Croton L., de ellas 8 endémicas, familia Euphorbiaceae. Se detectaron alcaloides, aminoácidos, cardenólidos, fenoles simples, flavonoides, proantocianidinas, quinonas, saponinas, taninos, triterpenos/esteroles, según el método establecido por Rondina y Coussio. Se presentan los resultados obtenidos para cada especie; los triterpenos y esteroles constituyen los principales metabolitos encontrados para las especies tamizadas. Resumen en inglés The preliminary phytochemical screening of 23 vegetal parts from 14 species of the genus Croton L. was carried out. 8 of them were endemic, Euphorbiaceae family. Alkaloids, aminoacids, cardenolides, simple phenols, flavonoids, proantocyanidins, quinones, saponins, tannins, triterpenes and sterols were detected, according to the method established by Rondina and Coussio. The results obtained for each species were presented. Triterpenes and sterols were the main metabolites found for the screened species.

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8

FITOESTEROLES Y FITOESTANOLES: ALIADOS NATURALES PARA LA PROTECCION DE LA SALUD CARDIOVASCULAR/ PHYTOSTEROLS AND PHYTOSTANOLS: NATURAL ALLIED FOR THE PROTECTION OF CARDIOVASCULAR HEALTH

Valenzuela B, Alfonso; Ronco M, Ana María
2004-11-01

Resumen en español Los fitoesteroles y sus formas reducidas, los fitoestanoles, son esteroles de origen vegetal ampliamente distribuidos en la naturaleza y cuya estructura es muy similar a la del colesterol. Desde hace años se conoce que estos esteroles producen efectos hipocolesterolémicos cuando son ingeridos en el rango de 1-3 g/día, por lo cual se les considera como importantes aliados en la prevención de las enfermedades cardiovasculares, siendo su consumo indicado para individuos (mas) con hipercolesterolemias leves o moderadas. El efecto hipocolesterolémico de los fitoesteroles y de los fitoestanoles es atribuido a tres acciones metabólicas: inhiben la absorción intestinal de colesterol por competencia en la incorporación del colesterol a las micelas mixtas; disminuyen la esterificación del colesterol en los enterocitos al inhibir la actividad de la enzima acilCoA-colesterol-acil transferasa, y; estimulan el eflujo de colesterol desde los enterocitos hacia el lumen intestinal al aumentar la actividad y la expresión de un transportador de tipo ABC. La acción conjunta de los esteroles y/o estanoles sobre estos mecanismos produce una disminución del colesterol total plasmático y del colesterol-LDL, sin modificar los niveles del colesterol-HDL. Los fitoesteroles y fitoestanoles constituyen un modelo muy adecuado para el desarrollo de alimentos funcionales. Actualmente en diferentes países se comercializan leches, jugos, yogurt y margarinas que contienen ya sea fitoesteroles o fitoestanoles Resumen en inglés Phytosterols and their reduced forms, phytostanols, are sterols of plant origin widely distributed in the vegetable kingdom and structurally related to cholesterol. The knowledge that vegetable sterols have a hypocholesterolemic effect when ingested in the range of 1-3 g/day widespread. Currently these sterols are considered as important allies in the prevention of cardiovascular diseases, its consumption being suggested for individuals having low or moderate hypercholest (mas) erolemia. The hypocholesterolemic action of phytosterols and phytostanols can be ascribed to three different metabolic actions: inhibition of cholesterol absorption by competition for the formation of mixed micelles at the intestinal lumen; reduction of cholesterol esterification by inhibition of the enzyme acylCoA-cholesterol acyl transferase in the intestinal cells; and by increasing the efflux of cholesterol from the enterocytes to the intestinal lumen by a modification in the activity and the expression of a ABC-type transport. The concerted action of phytosterols and phytostanols over these mechanisms may substantially reduce total plasma and LDL-cholesterol, with no modification of HDL-cholesterol levels. Vegetable sterols may constitute a good model for the development of functional foods. Many countries are now expending food products containing phytosterols and phytostanols, such as milk, yogurt, and margarine

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Tamizaje fitoquímico preliminar de plantas que crecen en Holguín

Payo, Armando; Oquendo, Marledis; Oviedo, Ramona
1996-08-01

Resumen en español Se realizaron pruebas químicas preliminares de detección de aminoácidos, saponinas, taninos, esteroles y triterpenos, glicósidos cardiotónicos, fenoles símples, cumarinas y flavonoides (antocianidinas) a 83 partes vegetales de 39 especies, de ellas 34 endémicas, correspondientes a 24 familias de plantas que crecen en Sierra de Nipe, provincia Holguín, para lo cual se utilizó el método establecido por Rondina y Coussio con modificaciones. Se presentan en forma de (mas) tablas las familias, géneros y especies ordenadas alfabéticamente, las partes de las plantas investigadas, los resultados químicos obtenidos y las aplicaciones de cada grupo de fitoconstituyentes. Resumen en inglés Preliminary chemical tests for detecting aminoacids, saponins, tannins, sterols and triterpenes, cardiotonic glycosides, simple pehnols, cumarins and flavonoids (antocyanidins) were carried out in 83 vegetable parts from 39 species, 34 of them endemics, corresponding to 24 families of plants growing in Sierra de Nipe, province of Holguin. The method established by Rondina and Coussio was used with modifications. Families, genera, and species in alphabetical order, as well (mas) as the parts of plants investigated, the chemical results obtained, and the applications of each group of phytoconstituents, are shown in the tables.

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Variables morfo-estructurales y de calidad de la biomasa de Tithonia diversifolia en la etapa inicial de crecimiento/ Morpho-structural variables and biomass quality of Tithonia diversifolia at initial stage of growth

Medina, María G; García, Danny E; González, Miriam E; Cova, Luis J; Moratinos, Pedro
2009-03-01

Resumen en español Se llevo a cabo un experimento con el propósito de evaluar el efecto de la longitud (10, 20, 30 y 40 cm), el diámetro (1,0-1,9; 2,0-2,9; 3,0-3,9 y 4,0-4,9 cm) y el número de yemas (2, 3, 4 y 5) en estacas de Tithonia diversifolia sobre algunos indicadores morfo-estructurales y de calidad durante la etapa inicial de crecimiento. Las variables medidas en vivero fueron altura diferencial de la planta, número de brotes, número de ramas, longitud de la rama, diámetro de (mas) la rama, hojas por rama, sobrevivencia, prendimiento, tasa de crecimiento e incidencia de plagas y enfermedades. En el perfil nutricional de la biomasa se determinaron proteína cruda (PC), proteína verdadera (PV), proteína soluble (PS), fibra neutro detergente (FND), PC-FDN, fibra acida detergente (FAD), fósforo (P), carbohidratos solubles totales (CHST), almidón y cenizas, metabolitos secundarios (fenoles, esteroles, terpenos, cumarinas y compuestos lactónicos) y la degradabilidad ruminal de la materia seca y PC (DMS, DPC). Se observó interacción significativa (P0,05). En las condiciones de experimentación se recomienda emplear estacas de 30 o 40 cm de longitud, con un grosor entre 1,0-4,9 cm y con 5 yemas, las cuales garantizan un follaje con buena composición química (PC: 20,37-23,65%; Cenizas: 7,38-8,82%) y degradabilidad ruminal (DMS: 68,93-73,44%; DPC: 72,63-76,94%), pero con niveles significativos de esteroles (2,49-2,92%), terpenos (1,03-1,39%) y lactonas (0,30-0,48%). Resumen en inglés An experiment was carried out with the purpose of evaluating the effect of longitude (10, 20, 30, and 40 cm), diameter (1.0-1.9, 2.0-2.9, 3.0-3.9, and 4.0-4.9), and bud number (2, 3, 4, and 5) of Tithonia diversifolia stakes in some morpho-structural and biomass quality indicators during the initial stage of growth. The measured variables in nursery conditions were differential plant height, regrowth number, branch number, branch longitude, branch diameter, leaves per bra (mas) nch, survival, growth rate, and plagues and illnesses incidence. The biomass nutritional profiles were determinated in terms of its chemical composition (crude protein (CP), true protein (TP), soluble protein (SP), neutral detergent fiber (NDF), CP-NDF, acid detergent fiber (ADF), phosphorus (P), total soluble carbohydrates (TSCH), starch, and ashes), secondary metabolites level (phenols, sterols, terpens, coumarins, and lactonic compounds), and ruminal degradability of dry matter and CP (DMD, CPD). Significant interaction (P0.05). Under experimental conditions, it is recommended to use stakes of 30 or 40 cm of longitude with 1,0-4,9 cm of diameter with 5 buds, which guarantee a foliage with a good chemical composition (CP: 20.37-23.65%; Ashes: 7.38-8.82%), and ruminal degradability (DMD: 68.93-73.44%; CPD: 72.63-76.94%), but with significant level of sterols (2.49-2.92%), terpens (1.03-1.39%), and lactones (0.30-0.48%).

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Componentes funcionales en aceites de pescado y de alga/ Functional components in fish and algae oils

Conchillo, A.; Valencia, I.; Puente, A.; Ansorena, D.; Astiasarán, I.
2006-06-01

Resumen en español Buena parte del desarrollo de nuevos alimentos funcionales está encaminada al descubrimiento o aplicación de componentes de los alimentos que favorezcan la instauración de un perfil lipídico saludable en el organismo. El objetivo del trabajo fue realizar la caracterización de la fracción lipídica de dos tipos de aceites, de pescado y de alga, para valorar su potencial utilización como ingredientes funcionales, tanto en relación con el contenido en ácidos grasos (mas) de alto peso molecular como con la presencia de esteroles y otros componentes de la fracción insaponificable. Ambos aceites presentaron una fracción lipídica muy rica en ácidos grasos poliinsaturados ω-3 de alto peso molecular, con un 33,75% en el caso del aceite de pescado y un 43,97% en el de alga, siendo el EPA el ácido graso mayoritario en el pescado y el DHA en el alga. La relación ω-6/ω-3 fue en ambos aceites inferior a 0,4. En cuanto a la fracciσn insaponificable, el aceite de alga presentσ un contenido 3 veces menor de colesterol y una mayor proporciσn de escualeno. El contenido en fitosteroles fue significativamente superior en el aceite de alga. Resumen en inglés An important area of the development of new functional foods is facussed on finding or applying food components which favour achieving a healthier lipid profile in the organism. The objective of this work was to carry out the characterisation of the lipid fraction of two oils, fish oil and algae oil, to evaluate their potential use as functional ingredients, in relation to the high molecular weight fatty acid content and the presence of sterols and other components of the (mas) unsaponificable fraction. Both oils showed a lipid fraction rich in high molecular weight polyunsaturated ω-3 fatty acids, containing a 33.75% in the fish oil and a 43.97% in the algae oil. Eicosapentaenoic acid was the major fatty acid in fish oil, whereas docosahexaenoic was the most abundant fatty acid in algae oil. The ω-6/ω-3 ratio was lower than 0.4 in both oils. In the unsaponificable fraction, algae oil had a Mold lower cholesterol content and a higher proportion of squalene than fish oil. The phytosterol content was significantly higher in the algae oil.

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Preferencia de vacunos por el follaje de doce especies con potencial para sistemas agrosilvopastoriles en el Estado Trujillo, Venezuela/ Preference of cattle for the foliage of twelve species with potential for agrosilvopastoral systems in the Trujillo State, Venezuela

García, D.E; Medina, María Gabriela; Cova, L.J; Torres, A; Soca, Mildrey; Pizzani, P; Baldizán, A; Domínguez, C.E
2008-09-01

Resumen en español Con el objetivo de conocer la preferencia de bovinos jóvenes por doce especies forrajeras en el Estado Trujillo, Venezuela (Chlorophora tinctoria, Morus alba, Pithecellobium pedicellare, Gliricidia sepium, Guazuma ulmifolia, Cordia alba, Trichantera gigantea, Tithonia diversifolia, Leucaena leucocephala, Moringa oleifera, Azadirachta indica y Samanea saman) se efectuó una prueba de cafetería a través de mediciones del consumo de follaje, mediante un diseño cuadrado l (mas) atino con período de evaluación de 12 días. A los forrajes se les determinó la composición fitoquímica (PB, EB, FDN, fenoles, taninos condensados, taninos que precipitan proteínas y esteroles totales) y la degradabilidad ruminal in situ (DMS y DMO). Las especies más preferidas fueron: P. pedicellare (327,98 g MS), L. leucocephala (325,63 g MS), M. alba (293,37 g MS), G. ulmifolia (292,48 g MS), C. tinctoria (277,18 g MS) y C. alba (274,49 g MS). Los follajes de G. sepium (108,05 g MS), T. diversifolia (106,09 g MS), M. oleifera (76,28 g MS), A. indica (76,19 g MS) y S. saman (58,72 g MS) fueron medianamente consumidos. Sin embargo, la biomasa de T. gigantea (1,39 g MS) fue prácticamente rechazada. Durante el período experimental se observaron diferentes tendencias en el consumo de cada espe­cie. No obstante, no se observó una relación significativa entre el consumo y la composición química, la concentración de metabolitos secundarios y la degradabilidad ruminal. Se concluye que es importante realizar ensayos de preferencia con animales para la selección de especies con potencial para sistemas silvopastoriles. Resumen en inglés With the objective of knowing the preference of young cattle for twelve forage species of the Trujillo State, Venezuela (Chlorophora tinctoria, Morus alba, Pithecellobium pedicellare, Gliricidia sepium, Guazuma ulmifolia, Cordia alba, Trichantera gigantea, Tithonia diversifolia, Leucaena leucocephala, Moringa oleifera, Azadirachta indica and Samanea saman) a cafeteria test was performed through foliage intake measurements, by means of a Latin square design with a 12-day e (mas) valuation period. The chemical composition (CP, CE, NDF, phenols, condensed tannins, protein precipitable tannins and total sterols) and the in situ ruminal degradability (DMD and OMD) of the forages were determined. The most preferred species were: P. pedicellare (327,98 g DM), L. leucocephala (325,63 g DM), M. alba (293,37 g DM), G. ulmifolia (292,48 g DM), C. tinctoria (277,18 g DM) and C. alba (274, 49 g DM). The foliages of G. sepium (108,05 g DM), T. diversifolia (106,09 g DM), M. oleifera (76,28 g DM), A. indica (76,19 g DM) and S. saman (58,72 g DM) were moderately consumed. However, the biomass of T. gigantea (1,39 g DM) was practically rejected. During the experimental period different trends were observed in the intake of each species. Nevertheless, no significant relationship was observed among the intake and chemical composition, the concentration of secondary metabolites and ruminal degradability. It is concluded that to carry out preference trials with animals for the selection of species with potential for silvopastoral systems is important.

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13

Variation in the composition of wood extractives from Eucalyptus globulus during seasoning

Gutiérrez Suárez, Ana; Río Andrade, José Carlos del; González-Vila, Francisco Javier; Romero Sánchez, Javier
1998-01-01

Digital.CSIC (Spain)

16

Sterols and lignin in Eucalyptus globulus wood: spatial distribution and fungal removal as revealed by microscopy and chemical analyses

Speranza, Mariela; Gutiérrez Suárez, Ana; Río Andrade, José Carlos del; Betucci, Lina; Martínez Ferrer, Ángel Tomás; Martínez Hernández, María Jesús
2009-01-01

Digital.CSIC (Spain)

17

Salt-induced changes in lipid composition and membrane fluidity of halophilic yeast-like melanized fungi

Turk, Martina; Méjanelle, Laurence; Šentjurc, Marjeta; Grimalt, Joan O.; Gunde-Cimerman, Nina; Plemenita, Ana
2004-02-01

Digital.CSIC (Spain)

18

Root Plasma Membrane Lipid Changes in Relation to Water Transport in Pepper: a Response to NaCl and CaCl2 Treatment

Silva, Claudia; Aranda, Francisco J.; Ortiz, Antonio; Carvajal, Micaela; Martínez, Vicente; Teruel, José A.
2007-12-01

Digital.CSIC (Spain)

19

Removal of lipophilic extractives from paper pulp by laccase and lignin-derived phenols as natural mediators

Gutiérrez Suárez, Ana; Rencoret, Jorge; Ibarra, David; Molina, Setefilla; Camarero, Susana; Romero Sánchez, Javier; Río Andrade, José Carlos del; Martínez Ferrer, Ángel Tomás
2007-01-01

Digital.CSIC (Spain)

21

Oxidative degradation of model lipids representative for main paper pulp lipophilic extractives by the lacasse-mediator system

Molina, Setefilla; Rencoret, Jorge; Río Andrade, José Carlos del; Lomascolo, Anne; Record, Eric; Martínez Ferrer, Ángel Tomás; Gutiérrez Suárez, Ana
2008-01-01

Digital.CSIC (Spain)

23

New polyhydroxylated steroids from the marine pulmonate Trimusculus peruvianus

Díaz-Marrero, Ana R.; Dorta, Enrique; Cueto, Mercedes; Rovirosa, Juana; San Martín, Aurelio; Loyola, Alberto

DRIVER (Spanish)

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New polyhydroxylated steroids from the marine pulmonate Trimusculus peruvianus

Díaz-Marrero, Ana R.; Dorta, Enrique; Cueto, Mercedes; Rovirosa, Juana; San Martín, Aurelio; Loyola, Luis Alberto; Darias, José
2003-08-15

Digital.CSIC (Spain)

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Muriceanol, A 24(28)-Epoxide Sterol Link in the Carbon Flux Toward Side-Chain Dealkylation of Sterols

Lorenzo, Manuel; Cueto, Mercedes; D'Croz, Luis; Maté, Juan L.; San Martín, Aurelio; Darias, José

4 pages, 2 figures, 1 table, 1 scheme.-- Available online Dec 12, 2005.-- Supporting information (10 pages) available at: http://www.wiley-vch.de/contents/jc_2046/2006/o200500775_s.pdf | Side-chain-oxidized C-28-sterol 1 and one new pregnane metabolite 2 were isolated from eastern Pacific Muricea sp...

DRIVER (Spanish)

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Muriceanol, A 24(28)-Epoxide Sterol Link in the Carbon Flux Toward Side-Chain Dealkylation of Sterols

Lorenzo, Manuel; Cueto, Mercedes; D'Croz, Luis; Maté, Juan L.; San Martín, Aurelio; Darias, José
2006-02-01

Digital.CSIC (Spain)

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Mitochondrial cholesterol loading exacerbates amyloid beta peptide-induced inflammation and neurotoxicity

Fernández, Anna; Llacuna, Laura; Fernández Checa, José C.; Colell, Anna
2009-05-01

Digital.CSIC (Spain)

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Mitochondrial Localization of the Mevalonate Pathway Enzyme 3-Hydroxy-3-methyl-glutaryl-CoA Reductase in the Trypanosomatidae

Peña Díaz, Javier; Montalvetti, Andrea; Flores Mauriz, Carmen Lisset; Constán Gutiérrez, Aurora Isabel; Hurtado Guerrero, Ramón; Souza, Wanderley de; Gancedo Rodríguez, Carlos; Ruiz Pérez, Luis M.; González-Pacanowska, Dolores
2004-03-01

Digital.CSIC (Spain)

29

Method for the enzymatic control of pitch deposits formed during paper pulp production using an esterase that hydrolyses triglycerides and sterol esters

Calero Rueda, Olga; Gutiérrez Suárez, Ana; Río Andrade, José Carlos del; Muñoz Martín, María del Carmen; Plou Gasca, Francisco José; Martínez Ferrer, Ángel Tomás; Martínez Hernández, María Jesús
2002-09-26

Digital.CSIC (Spain)

31

Lipophilic extractives in process waters during manufacturing of totally chlorine free Kraft pulp from eucalypt wood

Gutiérrez Suárez, Ana; Romero Sánchez, Javier; Río Andrade, José Carlos del
2001-01-01

Digital.CSIC (Spain)

33

Lipophilic extractives from Eucalyptus globulus pulp during kraft cooking followed by TCF and ECF bleaching

Gutiérrez Suárez, Ana; Romero Sánchez, Javier; Río Andrade, José Carlos del
2001-01-01

Digital.CSIC (Spain)

34

Influence of operation conditions on laccase-mediator removal of sterols from eucalypt pulp

Valls, Cristina; Molina Mazanares, Setefilla; Vidal, Teresa; Río Andrade, José Carlos del; Colom, Josep F.; Martínez Ferrer, Ángel Tomás; Gutiérrez Suárez, Ana; Roncero, M. Blanca
2009-01-01

Digital.CSIC (Spain)

36

Fungal degradation of lipophilic extractives in Eucalyptus globulus wood.

Gutiérrez Suárez, Ana; Río Andrade, José Carlos del; Martínez Hernández, María Jesús; Martínez Ferrer, Ángel Tomás
1999-04-01

Digital.CSIC (Spain)

37

Fatty Acids, Sterols, and Antioxidant Activity in Minimally Processed Avocados during Refrigerated Storage

Plaza, Lucía; Sánchez-Moreno, Concepción; Pascual-Teresa, Sonia de; Ancos, Begoña de; Cano, M. Pilar
2009-04-22

Digital.CSIC (Spain)

38

Evaluation of the methods based on triglycerides and sterols for the detection of hazelnut oil in olive oil

García-González, Diego L.; Viera, María; Tena, Noelia; Aparicio, Ramón
2007-12-30

Digital.CSIC (Spain)

39

Estudio fitoquímico y actividad antialimentaria de Senna stipulacea

Valencia, E.; Valenzuela, E.; Barros, E.; Hernández, M.; Lazo, C.; Gutiérrez, Carmen; González-Coloma, Azucena

We report the structure of a new phenolic compound from S. stipulaceae, which has been identified as the dimer 5-(3-formyl-4-hydroxyfenoxy)-2-hydroxybenzaldehyde , together with five known compounds; also is evaluated the antifeedant activity of stems and leaves extracts in choice and no-choice assa...

DRIVER (Spanish)

40

Estudio fitoquímico y actividad antialimentaria de Senna stipulacea

Valencia, E.; Valenzuela, E.; Barros, E.; Hernández, M.; Lazo, C.; Gutiérrez, Carmen; González-Coloma, Azucena; González, A. G.; Bermejo Barrera, Jaime
2000-06-01

Digital.CSIC (Spain)

43

Ergosterol biosynthesis in novel melanized fungi from hypersaline environments

Méjanelle, Laurence; López, Jordi F.; Gunde-Cimerman, Nina; Grimalt, Joan O.
2001-03-01

Digital.CSIC (Spain)

44

Enhanced free cholesterol, SREBP-2 and StAR expression in human NASH

Caballero, Francisco; Fernández, Anna; Lacy, Antonio María de; Fernández-Checa, Jose C.; Caballería, Juan; García-Ruiz, Carmen
2009-04-01

Digital.CSIC (Spain)

48

Comparative phytochemistry of the Genus Sideritis from the Canary Islands*

González, Antonio G.; Fraga, Braulio M.; Hernández, Melchor G.; Luis, J. G.; Larruga, F.
1979-01-01

Digital.CSIC (Spain)

49

Comparative Lipid Composition Study in Farmed and Wild Blackspot Seabream (Pagellus bogaraveo)

Álvarez, Victoria; Trigo, M.; Lois, Salomé; Fernández, D.; Medina, Isabel; Aubourg, Santiago P.
2009-01-01

Digital.CSIC (Spain)

50

Chemical constituents of the lichen Stereocaulon azoreum

González, Antonio G.; Rodríguez Pérez, Elsa M.; Hernández Padrón, Consuelo E.; Bermejo, Jaime
1992-01-01

Digital.CSIC (Spain)

51

Chemical composition of lipophilic extractives from sisal (Agave sisalana) fibers

Gutiérrez Suárez, Ana; Rodríguez García, María Isabel; Río Andrade, José Carlos del
2008-01-01

Digital.CSIC (Spain)

52

Chemical composition of lipophilic extractives from jute (Corchorus capsularis) fibers used for manufacturing of high-quality paper pulps

Río Andrade, José Carlos del; Marques, Gisela; Rodríguez García, María Isabel; Gutiérrez Suárez, Ana
2009-01-01

Digital.CSIC (Spain)

53

Chemical composition of lipophilic extractives from Eucalyptus globulus Labill. wood

Gutiérrez Suárez, Ana; Río Andrade, José Carlos del; González-Vila, Francisco Javier; Martín Martínez, Francisco
1999-01-01

Digital.CSIC (Spain)

54

Chemical composition of lignin and lipids from tagasaste (Chamaecytisus proliferus spp. palmensis)

Marques, Gisela; Gutiérrez Suárez, Ana; Río Andrade, José Carlos del
2008-01-01

Digital.CSIC (Spain)

56

Chemical characterization of the lipophilic fraction of Giant reed (Arundo donax) fibres used for pulp and paper manufacturing

Coelho, Dora; Marques, Gisela; Gutiérrez, Ana; Silvestre, Armando R.D.; Río, José C. del

The chemical composition of lipophilic extractives from Arundo donax stems (including nodes and internodes), used for pulp and papermaking, was studied. The lipid fraction was extracted with acetone and redissolved in chloroform, and then fractionated by solid-phase extraction (SPE) on aminopropyl-p...

DRIVER (Spanish)

57

Chemical characterization of the lipophilic fraction of Giant reed (Arundo donax) fibres used for pulp and paper manufacturing

Coelho, Dora; Marques, Gisela; Gutiérrez Suárez, Ana; Silvestre, Armando R.D.; Río Andrade, José Carlos del
2008-01-01

Digital.CSIC (Spain)

58

Chemical characterization of lignin and lipophilic fractions from leaf fibers of curaua (Ananas erectifolius)

Marques, Gisela; Gutiérrez Suárez, Ana; Río Andrade, José Carlos del
2007-01-01

Digital.CSIC (Spain)

59

Chemical characterization of lignin and lipid fractions in kenaf bast fibers used for manufacturing high-quality papers

Gutiérrez Suárez, Ana; Rodríguez García, María Isabel; Río Andrade, José Carlos del
2004-01-01

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60

Characterization of organic deposits produced in the kraft pulping of Eucalyptus globulus wood

Río Andrade, José Carlos del; Gutiérrez Suárez, Ana; González-Vila, Francisco Javier; Martín Martínez, Francisco; Romero Sánchez, Javier
1998-01-01

Digital.CSIC (Spain)

61

Characterization and application of a sterol esterase immobilized on polyacrylate epoxy-activated carriers (DilbeadsTM)

Torres, Pamela; Datla, A; Rajasekar, V.W.; Zambre, S; Ashar, T; Yates Buxcey, Malcolm; Rojas-Cervantes, M. Luisa; Calero Rueda, Olga; Barba, V.; Martinez, M. J.; Ballesteros, Antonio; Plou Gasca, Francisco José
2008-01-01

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62

Biogenesis of spirostan sapogenins: stereochemistry of reduction of the 24,25 double bond in the biosynthesis of sarsasapogenin

González, Antonio G.; Betancor, Carmen; Francisco, Cosme G.; Salazar, José A.; Hernández, Rosendo; Suárez, Ernesto
1977-01-01

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63

Aspergillus fumigatus C-5 sterol desaturases Erg3A and Erg3B: role in sterol biosynthesis and antifungal drug susceptibility

Alcázar-Fuoli, Laura; Mellado, Emilia; García-Effron, Guillermo; Buitrago, María J.; López, Jordi F.; Grimalt, Joan O.; Cuenca-Estrella, J. Manuel; Rodriguez-Tudela, Juan L.
2006-02-01

Digital.CSIC (Spain)

64

Analysis of pitch deposits produced in Kraft pulp mills using a totally chlorine free bleaching sequence.

Río Andrade, José Carlos del; Romero, Javier; Gutiérrez Suárez, Ana
2000-01-24

Digital.CSIC (Spain)

65

Analysis of lipophilic extractives from wood and pitch deposits by solid-phase extraction and gas chromatography

Gutiérrez Suárez, Ana; Río Andrade, José Carlos del; González-Vila, Francisco Javier; Martín Martínez, Francisco
1998-01-01

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68

A rare missense mutation in a type 2 diabetes patient decreases the transcriptional activity of human sterol regulatory element binding protein-1

Vernia, Santiago; Eberlé, Delphine; Hernández Mijares, Antonio; Foufelle, Fabienne; Casado, Marta
2006-02-20

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69

A new Delta(7,22) sterol from the bulbs of Autonoe madeirensis

Paulo, Alexandra; Dias, Catarina; Jimeno, M. Luısa; Borges, Carlos; Nascimento, Jose´
2005-01-01

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70

A chemotaxonomical study of Sideritis massoniana Taxa

Fraga, Braulio M.; Hernández, Melchor G.; Santana, José M. H.; Terrero, David; Galván, Manuel F.
1995-01-01

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71

A chemotaxonomic study of nine Canarian Sideritis species

Fraga, Braulio M.; Hernández, Melchor G.; Fernández, Concepción; Santana, José M. H.
2009-06-15

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