Sample records for SITOSTEROL (sitosterol)
from WorldWideScience.org

Sample records 1 - 20 shown. Select sample records:



1

Cromonas del Cneorum tricoccum

González, Antonio G.; Fraga, Braulio M.; Torres, R.

4 pages, 1 scheme. | [EN] From the leaves of Cneorum tricoccum L. 3,3-dimethyl-allyl-spatheliachromene (i), spatheliabischromene (II) and β-sitosterol have been isolated. Chemotaxonomic considerations are given about species and genus which contain chromones with isoprenyl side-chain. | [ES] De las ...

DRIVER (Spanish)

2

Componentes de la Salvia canariensis L.

González, Antonio G.; Fraga, Braulio M.; Gutiérrez Luis, Javier; Ravelo, Ángel G.

5 pages, 1 scheme. | [EN] Two new diterpenes arucatriol (I) and galdosol (II), and the known products carophyllene, squalene, salviol, clovanediol, sitosterol and its β-D-glucoside and ursolic and oleanolic acids have been isolated from the aerial part of Salvia canariensis L. | [ES] De la parte aér...

DRIVER (Spanish)

3

Labdane diterpenes from Cistus symphytifolius

Calabuig, M. T.; Cortés, Manuel; García Francisco, Cosme; Hernández, Rosendo; Suárez, Ernesto

4 pages. | The investigation of the aerial part of Cistus symphytifolius afforded, in addition to sitosterol, trimethoxykaempferol, cativic acid, labdenic acid, labdanolic acid and labdan-8α,15-diol, three new bicyclic diterpenes: cistadienic acid, cistenolic acid and labd-13(E)- ene-8α,15-diol. The...

DRIVER (Spanish)

4

Componentes de la Sideritis glacialis. Algunas reacciones del Siderol

González, Antonio G.; Fraga, Braulio M.; Hernández, Melchor G.; Gutiérrez Luis, Javier; Núñez, A.

3 pages, 1 scheme. | [EN] From Sideritis glacialis L. siderol (I), epoxysiderol (IX), β-sitosterol, its β-D-glucoside as well as the ursolic and oleanolic acids have been isolated. By oxidation of siderol with Jones reagent the corresponding aldehyde, epoxyaldehyde, acid and epoxyadic were obtained....

DRIVER (Spanish)

5

Iguesterin, a new quinonoid triterpene from Catha cassinoides

González, Antonio G.; Freire, Raimundo; Francisco, Cosme G.; Salazar, José A.; Hernández, Rosendo; Suárez, Ernesto

4 pages, 1 table, 2 schemes. | β-Amyrin, sitosterol, celastrol, pristimerin, tingenone and a new hydroxymethylene quinonoid dinor-triterpene iguesterine were isolated from the root bark of Catha cassinoides. The structure of iguesterine was determined spectroscopically and by synthesis from tingenon...

DRIVER (Spanish)

6

Terpenos y flavonoides glicosídicos de Tetrapterys heterophylla (Griseb.) W.R. Anderson (Malpighiaceae)/ Terpenes and glycoside flavonoids from Tetrapterys heterophylla (Griseb.) W.R. Anderson (Malpighiceae)

Aguilar-Guadarrama, A. Berenice; Ríos, María Yolanda
2007-09-01

Resumen en español Tetrapterys heterophylla (Griseb.) W.R. Anderson (Malpighiaceae) es una especie que se caracteriza por un alto contenido de vitamina C en sus frutos. En su estudio fitoquímico, se obtuvo como resultado el aislamiento y la identificación de 13 metabolitos secundarios: friedelina, lupeol, α- y β-amirina, epóxido de cariofileno, β-sitosterol, β-D-glucópiranosido de β-sitosterilo, glucosa, 3-O-b-D-glucopiranosilquercetina, 3-O-b-D-galactopiranosil (mas) quercetina, 3-O-β-D-glucopiranosil-5,7,2’,3’,4’-pentahidroxiflavonol, 3-O-b-D-glucopiranosil-5,7,3’,5’-tetrahidroxiflavonol, y 5,7,2’,3’,4’-pentahidroxiflavona. Resumen en inglés Tetrapterys heterophylla (Griseb.) W.R. Anderson (Malpighiaceae) is one of the best natural sources of vitamin C. In this research, friedeline, lupeol, α- and β-amyrine, caryophyllene β-oxide, b-sitosterol, b-sitosteryl-b-D-glucopyranoside, glucose, quercetin 3-O-b-D-glucopyranoside, quercetin 3-O-b-D-galactopyranoside, 5,7,2’,3’,4’-pentahydroxyflavonol 3-O-b-D-glucopyranoside, 5,7,3’,5’-tetrahydroxyflavonol 3-O-b-D-glucopyrano (mas) side, and 5,7,2’,3’,4’-pentahydroxyflavone, were isolated from the acetone extract of this plant. All these compounds were identified by comparison of their spectral data in EM, ¹H and 13C NMR with those reported in the literature.

Scientific Electronic Library Online (Spanish)

7

EVALUACIÓN DE LA ACTIVIDAD LEISHMANICIDA DE LOS EXTRACTOS ETANÓLICOS DE Rollinia rufinervis SOBRE Leishmania chagasi/ EVALUATION OF THE LEISHMANICIDAL ACTIVITY OF THE ETHANOLIC EXTRACTS OF Rollinia rufinervis ON Leishmania chagasi

HERNÁNDEZ C., Jorge E.; TENORIO V., José L.; ROJAS, Claudia M.; VALLEJO, Gustavo A.
2005-03-01

Resumen en español En éste estudio se evalúa la bioactividad de las fracciones obtenidas de los extractos etanólicos de las hojas, de la corteza del tronco y de la corteza de la raíz de Rollinia rufinervis (Annonaceae), las cuales presentan actividad citotóxica y se detecta la presencia de las acetogeninas, que pueden ser responsables de la actividad antiparasitaria. Las fracciones son probadas a concentraciones entre 0.095 µg/mL y 100 µg/mL contra promastigotes de Leishmania chagasi (mas) , evaluando la movilidad de los parásitos a las 72 horas. El efecto de las fracciones es contrastado con el medio Schneider-Drosófila sin extracto y con glucantime®, utilizados como control. Las fracciones de Rollinia rufinervis de: acetato de etilo de raíz, éter de petróleo de corteza, acetato de etilo de corteza y acetato de etilo de hojas, presentan actividad leishmanicida. La última fracción es la de mayor actividad causando inmovilidad apreciable o total de los parásitos a lo largo del experimento. De ella se aisló posiblemente el β-sitosterol. Resumen en inglés In this study the bioactivity of the fractions obtained from the ethanolic extracts of the leaves, of the trunk bark and of the root bark of Rollinia rufinervis (Annonaceae) is evaluated. It is found that they show cytotoxic activity and that the presence of acetogenins can cause the antiparasitaire activity. The fractions are tested at concentration between 0.095 "g/mL and 100 "g/mL against promastigotes of Leishmania chagasi, evaluating the parasite mobility after 72 ho (mas) urs. The effect of the fractions is contrasted with the mediun Schneider- Drosófila without extract and with glucantime®, used as control. The Rollinia rufinervis fractions of: ethyl acetate of the root, petroleum ether of the bark, ethyl acetate of the bark and ethyl acetate of the leaves present leishmanicidal activity. The last fraction has the largest activity causing appreciable or total immobility of the parasites during the experiment. Probably ß-sitosterol is isolated from this fraction.

Scientific Electronic Library Online (Spanish)

8

Alcaloides indólicos, terpenos, esteroles y flavonoides de las hojas de Hamelia patens Jacquin (Rubiaceae)/ Indolic alkaloids, terpenes, sterols and flavonoids from the leaves of Hamelia patens Jacquin (Rubiaceae)

Rios, María Yolanda; Aguilar-Guadarrama, A. Berenice
2006-04-01

Resumen en español Hamelia patens Jacquin es una planta utilizada en la medicina tradicional mexicana a la que se le asocian propiedades antimicrobianas, analgésicas y antiinflamatorias. En el presente estudio se determinó el contenido de compuestos químicos de las hojas secas de H. patens originaria de Campeche, México. En estas partes de la planta, por análisis químico, se identificaron 10 productos naturales: 24-metilenecicloartan-3ß-ol, 24-metilcicloart-24-en-3ß-ol, 2E-3,7,11,15 (mas) ,19-pentametil-2-eicosaen-1-ol, estigmasterol, ß-sitosterol, ácido ursólico, aricina, aricina oxindol, ácido rotúndico y catequina, que fueron extraídos mediante maceración de las hojas con acetona y purificadas por cromatografía en columna. Se utilizaron métodos espectroscópicos y espectrométricos para dilucidar las estructuras químicas de estos productos naturales. La identificación de los diferentes compuestos estableció que el contenido metabólico de esta especie esta químicamente en concordancia con el de otras especies de Hamelia y con la familia Rubiaceae, sin embargo, esta es la primera ocasión en la que se aíslan cicloartenoles y triterpenos de este género, hecho que aporta nuevas perspectivas en el conocimiento sobre la composición química de esta planta. Resumen en inglés Hamelia patens Jacquin is a plant used in Mexican traditional medicine associated with antimicrobial, antiinflamatory and analgesic properties. In the present study, the content of chemical compounds of the dry leaves from H. Patens, which is original from Campeche, México, was determined. 10 natural products were identified in these parts of the plant by chemical analysis: 24-methylenecycloartane-3ß-ol, 24-methylcycloart-24-en-3ß-ol, 2 E - 3,7,11,15,19 - pentamethyl-2 (mas) -eicosane-1-ol, stigmasterol, ß-sitosterol, ursolic acid, aricine, oxindole aricine, rotundic acid and catequine that were extracted by maceration of the leaves with acetone and purified by column chromatography. Spectroscopic and spectrometric methods were used to dilucidate the chemical structures of these natural products. The identification of the different compounds established that the metabolic content of this species is chemically in accordance with the other species of Hamelia and with the Rubiaceae family; however, it is the first occasion in which cycloartenols and tripertenes of this genus are isolated, a fact that offers new perspectives to the knowledge about the chemical composition of this plant.

Scientific Electronic Library Online (Spanish)

9

Composición química del aceite virgen obtenido por extracción mecánica de algunas variedades de uva (Vitis vinifera L.) con énfasis en los componentes minoritarios/ Chemical composition of the virgin oil obtained by mechanical pressing form several grape seed varieties (Vitis vinifera L.) with emphasis on minor constituents

Navas H, Petra Beatriz
2009-06-01

Resumen en español Se determinó la composición química del aceite virgen obtenido por presión mecánica de semillas de uva de las variedades Syrah, Tintorera y de una mezcla de las variedades Syrah-Tempranillo-Merlot. Métodos analíticos oficiales fueron empleados en la determinación de dos índices de calidad (acidez e índice de peróxidos), del perfil de ácidos grasos y para la cuantificación de los componentes minoritarios más importantes. Los valores de acidez e índice de per (mas) óxidos coincidieron con los señalados por el Codex Alimentarius para los aceites comestibles de buena calidad. El ácido linoleico fue el ácido graso más abundante en todas las muestras, representando alrededor del 65%, seguido por el ácido oleico con niveles cercanos al 25%. La concentración total de fitoesteroles se ubicó en el intervalo de 5179 hasta 5480 mg/kg siendo el ß-sitosterol el más importante constituyendo más del 66% del total. El colesterol fue detectado en los aceites vírgenes provenientes de las variedades Syrah y Tintorera, con concentraciones inferiores al máximo permitido para los aceites vegetales comestibles. El ester 1-butanil-3-metil acetato, fue el componente volátil encontrado en mayor proporción con concentraciones de 5,4; 6,8 y 11,0 mg/kg para las variedades Syrah, Tintorera y la mezcla de semillas respectivamente. Otros compuestos volátiles también presentes en los aceites fueron el Trans-2-hexenal (0,1 a 0,5 mg/kg), E-2-pentenal (3,1 a 4,2 mg/kg), hexanal (1,4 a 1,9 mg/kg) y heptanal (0,1 a 0,3 mg/kg). Esos compuestos pueden ser los responsables de los aromas afrutados que se detectaron en todas las muestras de aceites vírgenes estudiadas. Los isómeros α y γ tocotrienoles, representaron más del 80% de los tococromanoles presentes, mientras que los tocoferoles constituyeron menos del 10%. El color verde intenso observado en los aceites fue asociado a la presencia de clorofila y otros pigmentos vegetales. Resumen en inglés The chemical composition of the virgin oils obtained by mechanical pressing of grape seed belonging of the varieties Syrah and Tintorera as well as a mixture of seeds of the varieties Syrah, Tempranillo and Merlot was determined. Official analytical methods were employed for the determination of two quality indexes (acidity and peroxide value), fatty acids profile and for the quantification of the most important minor constituents. The acidity and the peroxide values were (mas) in agreement with the values reported by the Codex Alimentarius for good quality edible oils. The linoleic acid was the fatty acid most abundant in all samples, representing around the 65%, followed by the monounsaturated oleic acid with concentrations close to 25%. The total phytosterol concentrations were between 5179 and 5480 mg/kg, where the ß-sytosterol represented more than the 66% in all grape seed oils. The cholesterol was detected in the oils from the varieties Syrah and Tintorera in concentrations below the maximum allowed for vegetable edible oils. The ester 1-buthyl-3-methylacetate was the most abundant in the volatile fraction with concentrations of 5.4; 6.8 and 11.0 mg/kg for Syrah, Tintorera and the seeds mixture respectively. Other volatile compounds also present were the Trans-2-hexenal (0.1 to 0.5 mg/kg), E-2-pentenal (3.1 to 4.2 mg/kg), hexanal (1.4 to 1.9 mg/kg) and heptanal (0.1 to 0.3 mg/kg). These compounds may be the responsible for the fruity flavor detected in all virgin oils studied. The α and γ isomers of the tocotrienols accounted for more than the 80% of the tocochromanols present in the oils, while the tocopherols represented only the 10% The deep green color observed in all oil samples was associated to the presence of chlorophylls and other vegetable pigments.

Scientific Electronic Library Online (Spanish)

10

Triterpenos de las micromerias. III. Alcoholes triterpenicos de la micromeria benthami webb et berth

Bretón, José Luis; Fraga, Braulio M.; Jaraiz, I.; González, A. G.
1969-01-01

Digital.CSIC (Spain)

11

Three triterpenes and other terpenoids from Catha cassinoides

Betancor, Carmen; González, Antonio G.; Freire, Raimundo; Salazar, José A.; Pascard, Claudine; Prangé, Thierry
1980-01-01

Digital.CSIC (Spain)

12

Sterols and lignin in Eucalyptus globulus wood: spatial distribution and fungal removal as revealed by microscopy and chemical analyses

Speranza, Mariela; Gutiérrez Suárez, Ana; Río Andrade, José Carlos del; Betucci, Lina; Martínez Ferrer, Ángel Tomás; Martínez Hernández, María Jesús
2009-01-01

Digital.CSIC (Spain)

13

Sesquiterpene lactones from Tanacetum ferulaceum

González, Antonio G.; Bermejo, Jaime; Triana, Jorge; López Sánchez, Mariana; Eiroa, José L.
1990-01-01

Digital.CSIC (Spain)

14

Removal of lipophilic extractives from paper pulp by laccase and lignin-derived phenols as natural mediators

Gutiérrez Suárez, Ana; Rencoret, Jorge; Ibarra, David; Molina, Setefilla; Camarero, Susana; Romero Sánchez, Javier; Río Andrade, José Carlos del; Martínez Ferrer, Ángel Tomás
2007-01-01

Digital.CSIC (Spain)

15

Química de la Rubiáceas. II. Componentes de la "Putoria calábrica" Perss.

González, A. G.; Barroso, J. T.; Cardona, R. J.; Medina, J. M.; Rodríguez Luis, F.
1977-01-01

Digital.CSIC (Spain)

16

Pulverin, a new chromone from the fruits of Neochamaelea pulverulenta*

González, Antonio G.; Fraga, Braulio M.; Pino, Oliva
1975-01-01

Digital.CSIC (Spain)

17

Pulverin, a new chromone from the fruits of Neochamaelea pulverulenta

González, Antonio G.; Fraga, Braulio M.; Pino, Oliva
1975-07-01

Digital.CSIC (Spain)

19

Nuevas fuentes naturales de sapogeninas esteroidicas I. Asparagus umbellatus Link

Fernández Dáiz, R.; González, Antonio G.; Freire, Raimundo
1967-09-01

Digital.CSIC (Spain)

20

Nuevas fuentes naturales de sapogeninas esteroidales. V. Tamus edulis Lowe

Freire, Raimundo; González, Antonio G.; Suárez, Ernesto
1968-01-01

Digital.CSIC (Spain)

22

Nuevas fuentes naturales de sapogeninas esteroidales IX. Solanum vespertilio Ait.

González, Antonio G.; Freire, Raimundo; Francisco, Cosme G.; Suárez, Ernesto
1971-04-01

Digital.CSIC (Spain)

23

New sources of steroid sapogenins—XIV: 25S-ruscogenin and sansevierigenin, two new spirostan sapogenins from Sansevieria trifasciata

González, Antonio G.; Freire, Raimundo; García-Estrada, M. G.; Salazar, José A.; Suárez, Ernesto
1972-01-01

Digital.CSIC (Spain)

24

Method of obtaining high-value-added compounds from olive leaves

Tabera Galván, Javier; Ruíz Rodríguez, Alejandro; Señorans, F. Javier; Ibañez, Elena; Reglero, Guillermo; Albi, Tomás; Lanzón, Augusto; Pérez Camino, María del Carmen; Guinda Garín, M.ª Ángeles; Rada, Mirella
2005-08-18

Digital.CSIC (Spain)

25

Lipophilic extractives from Eucalyptus globulus pulp during kraft cooking followed by TCF and ECF bleaching

Gutiérrez Suárez, Ana; Romero Sánchez, Javier; Río Andrade, José Carlos del
2001-01-01

Digital.CSIC (Spain)

26

Lipid and lignin composition of woods from different eucalypt species

Rencoret, Jorge; Gutiérrez Suárez, Ana; Río Andrade, José Carlos del
2007-01-01

Digital.CSIC (Spain)

27

Latex de las Euphorbias canarias. XXI. Triterpenos de la E, segetalis L.

Bretón, José Luis; Castañeda, J. P.; Fraga, Braulio M.; González, A. G.
1970-01-01

Digital.CSIC (Spain)

28

Latex de las Euphorbias canarias. XX. Tritepenos de la E. Paralia L.

Bretón, José Luis; Delgado Martín, J.; Fraga, Braulio M.; González, A. G.
1968-01-01

Digital.CSIC (Spain)

29

Labdane diterpenes from Cistus symphytifolius

Calabuig, M. T.; Cortés, Manuel; Francisco, Cosme G.; Hernández, Rosendo; Suárez, Ernesto
1981-01-01

Digital.CSIC (Spain)

30

Labdane diterpenes from Cistus symphytifolius

Calabuig, M. T.; Cortés, Manuel; Francisco, Cosme G.; Hernández, Rosendo; Suárez, Ernesto
1981-01-01

Digital.CSIC (Spain)

31

Influence of operation conditions on laccase-mediator removal of sterols from eucalypt pulp

Valls, Cristina; Molina Mazanares, Setefilla; Vidal, Teresa; Río Andrade, José Carlos del; Colom, Josep F.; Martínez Ferrer, Ángel Tomás; Gutiérrez Suárez, Ana; Roncero, M. Blanca
2009-01-01

Digital.CSIC (Spain)

32

Iguesterin, a new quinonoid triterpene from Catha cassinoides

González, Antonio G.; Freire, Raimundo; Francisco, Cosme G.; Salazar, José A.; Hernández, Rosendo; Suárez, Ernesto
1975-04-01

Digital.CSIC (Spain)

34

Fungal degradation of lipophilic extractives in Eucalyptus globulus wood.

Gutiérrez Suárez, Ana; Río Andrade, José Carlos del; Martínez Hernández, María Jesús; Martínez Ferrer, Ángel Tomás
1999-04-01

Digital.CSIC (Spain)

36

Fatty Acids, Sterols, and Antioxidant Activity in Minimally Processed Avocados during Refrigerated Storage

Plaza, Lucía; Sánchez-Moreno, Concepción; Pascual-Teresa, Sonia de; Ancos, Begoña de; Cano, M. Pilar
2009-04-22

Digital.CSIC (Spain)

37

Diterpenos, triterpenos y flavonas del Eupatorium jhanii (*)

González, A. G.; Arteaga, José M.; Fraga, Braulio M.; Hernández, M. G.
1979-01-01

Digital.CSIC (Spain)

38

Cromonas del Cneorum tricoccum

González, Antonio G.; Fraga, Braulio M.; Torres, R.
1974-01-01

Digital.CSIC (Spain)

39

Componentes de umbelíferas. XX. Componentes del "Heracleum pyrenaicum" Lam.

González, A. G.; Barroso, J. T.; López Dorta, H.; Luis, J. R.; Rodríguez Luis, F.
1978-01-01

Digital.CSIC (Spain)

40

Componentes de la Sideritis glacialis. Algunas reacciones del Siderol

González, Antonio G.; Fraga, Braulio M.; Hernández, Melchor G.; Gutiérrez Luis, Javier; Núñez, A.
1974-10-01

Digital.CSIC (Spain)

41

Componentes de la Salvia canariensis L.

González, Antonio G.; Fraga, Braulio M.; Gutiérrez Luis, Javier; Ravelo, Ángel G.
1975-08-01

Digital.CSIC (Spain)

42

Characterization of organic deposits produced in the kraft pulping of Eucalyptus globulus wood

Río Andrade, José Carlos del; Gutiérrez Suárez, Ana; González-Vila, Francisco Javier; Martín Martínez, Francisco; Romero Sánchez, Javier
1998-01-01

Digital.CSIC (Spain)

43

Analysis of lipophilic extractives from wood and pitch deposits by solid-phase extraction and gas chromatography

Gutiérrez Suárez, Ana; Río Andrade, José Carlos del; González-Vila, Francisco Javier; Martín Martínez, Francisco
1998-01-01

Digital.CSIC (Spain)

44

Aislamiento y cuantificación de los componentes de la hoja del olivo: extracto de hexano

Guinda Garín, M.ª Ángeles; Lanzón, Augusto; Ríos, José Julián; Albi, Tomás
2002-12-30

Digital.CSIC (Spain)

45

A chemotaxonomical study of Sideritis massoniana Taxa

Fraga, Braulio M.; Hernández, Melchor G.; Santana, José M. H.; Terrero, David; Galván, Manuel F.
1995-01-01

Digital.CSIC (Spain)

46

A 3,4-seco-triterpene from Caralluma buchardii

Castro Reyes, Víctor A.; Francisco, Cosme G.; González, Antonio G.; Hernández, Rosendo; Suárez, Ernesto
1980-01-01

Digital.CSIC (Spain)

47

7-Dehydroagapanthagenin and 8(14)-dehydroagapanthagenin, two new spirostan sapogenins from Agapanthus africanus

González, Antonio G.; Freire, Raimundo; Francisco, Cosme G.; Salazar, José A.; Suárez, Ernesto
1974-03-01

Digital.CSIC (Spain)

48

6β,22-Dihydroxyhopane, a new triterpene from the fern Cheilanthes marantae

González, Antonio G.; Betancor, Carmen; Salazar, José A.; Hernández, Rosendo
1976-01-01

Digital.CSIC (Spain)