Sample records for ARN RIBOSOMAL (ribosomal rna)
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Sample records 1 - 20 shown. Select sample records:



1

Diagnóstico de Mycoplasma genitalium por amplificación de los genes MgPa y ARN ribosomal 16S/ Diagnosis of Mycoplasma genitalium by MgPa and rRNA 16S gene amplification

Fernández-Molina, Carmen; Rodríguez-Preval, Nadia; Rodríguez-González, Islay; Agnese-Latino, María; Rivera-Tapia, José Antonio; Ayala-Rodríguez, Idalia
2008-10-01

Resumen en español OBJETIVO: El microorganismo Mycoplasma genitalium se ha relacionado con la uretritis no gonocócica (UNG). La técnica de PCR se ha convertido en el principal método de detección de este patógeno. En consecuencia, debe aplicarse un método de diagnóstico mediante la amplificación de fragmentos de ADN por la técnica PCR. MATERIAL Y MÉTODOS: Se seleccionaron los cebadores MGF-MGR y MgPaF-MgPaR, complementarios de los genes de ARNr 16S y MgPa de M. genitalium, respect (mas) ivamente. Se efectuaron ensayos de especificidad y sensibilidad y se estudiaron muestras clínicas. RESULTADOS: La PCR con cada grupo de cebadores utilizado fue específica sólo para M. genitalium y la sensibilidad fue mayor con el grupo de cebadores MGF-MGR. En el estudio de 34 muestras clínicas, 18.5% fue positivo a M. genitalium y se encontró un mayor número de muestras positivas al utilizar los cebadores MgPaF-MgPaR. CONCLUSIONES: Debe aplicarse en la práctica clínica el diagnóstico de M. genitalium mediante la amplificación del ADN por PCR en los pacientes con UNG. Resumen en inglés OBJECTIVE: Mycoplasma genitalium has been associated with nongonococcal urethritis (NGU). Diagnosis by PCR has become the primary detection method for this organism. Thus, diagnosis by DNA amplification using the PCR technique should be utilized. MATERIAL AND METHODS: GMF/GMR and MgpF/MgpR primer pairs, complementary to the M. genitalium 16S rRNA and MgPa genes, respectively, were selected. Specificity and sensibility assays were conducted and clinical samples were studie (mas) d. RESULTS: The PCR with each primer pair was specific only for M. genitalium, and the sensibility was higher with the GMF/GMR primers. In the study of 34 clinical samples, 18,5% were positive for M. genitalium, with more positive samples when the MgpF/MgpR primers were used. CONCLUSIONS: DNA amplification by PCR should be applied in clinical practice to the diagnosis of M. genitalium in patients with NGU should using.

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Diagnóstico de Mycoplasma genitalium por amplificación de los genes MgPa y ARN ribosomal 16S/ Diagnosis of Mycoplasma genitalium by MgPa and rRNA 16S gene amplification

Fernández-Molina, Carmen; Rodríguez-Preval, Nadia; Rodríguez-González, Islay; Agnese-Latino, María; Rivera-Tapia, José Antonio; Ayala-Rodríguez, Idalia
2008-10-01

Resumen en español OBJETIVO: El microorganismo Mycoplasma genitalium se ha relacionado con la uretritis no gonocócica (UNG). La técnica de PCR se ha convertido en el principal método de detección de este patógeno. En consecuencia, debe aplicarse un método de diagnóstico mediante la amplificación de fragmentos de ADN por la técnica PCR. MATERIAL Y MÉTODOS: Se seleccionaron los cebadores MGF-MGR y MgPaF-MgPaR, complementarios de los genes de ARNr 16S y MgPa de M. genitalium, respect (mas) ivamente. Se efectuaron ensayos de especificidad y sensibilidad y se estudiaron muestras clínicas. RESULTADOS: La PCR con cada grupo de cebadores utilizado fue específica sólo para M. genitalium y la sensibilidad fue mayor con el grupo de cebadores MGF-MGR. En el estudio de 34 muestras clínicas, 18.5% fue positivo a M. genitalium y se encontró un mayor número de muestras positivas al utilizar los cebadores MgPaF-MgPaR. CONCLUSIONES: Debe aplicarse en la práctica clínica el diagnóstico de M. genitalium mediante la amplificación del ADN por PCR en los pacientes con UNG. Resumen en inglés OBJECTIVE: Mycoplasma genitalium has been associated with nongonococcal urethritis (NGU). Diagnosis by PCR has become the primary detection method for this organism. Thus, diagnosis by DNA amplification using the PCR technique should be utilized. MATERIAL AND METHODS: GMF/GMR and MgpF/MgpR primer pairs, complementary to the M. genitalium 16S rRNA and MgPa genes, respectively, were selected. Specificity and sensibility assays were conducted and clinical samples were studie (mas) d. RESULTS: The PCR with each primer pair was specific only for M. genitalium, and the sensibility was higher with the GMF/GMR primers. In the study of 34 clinical samples, 18,5% were positive for M. genitalium, with more positive samples when the MgpF/MgpR primers were used. CONCLUSIONS: DNA amplification by PCR should be applied in clinical practice to the diagnosis of M. genitalium in patients with NGU should using.

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Detección e identificación por PCR de microorganismos causantes de meningoencefalitis bacteriana/ Detection and identification by PCR of microorganisms causing bacterial meningocephalitis

Climent, Yanet; Martínez, Isabel; Nuñez, Niurys; Ginebra, Mónica; Zamora, Leydis; Gutiérrez, Mercedes; Sotolongo, Francklin; Acosta, Armando; Climent, Luis W
2002-08-01

Resumen en español Reportamos el empleo de cebadores para la detección e identificación de microorganismos causantes de meningoencefalitis bacteriana (MEB) en 24 muestras de líquido cefalorraquídeo (LCR) y a partir de ADN genómico de cepas de referencia previamente purificado. Se emplearon cebadores generales y específicos derivados del gen 16S ARNr (ARN ribosómico). Los cebadores generales amplificaron en todas las especies bacterianas analizadas: Neisseria meningitidis, Haemophilus (mas) influenzae tipo b, Streptococcus sp y Staphylococcus aureus, en una misma banda de 825 pb. Los cebadores específicos solamente amplificaron en el microorganismo del que se derivan, obteniendo bandas de 667, 478 y 253 pb para N. meningitidis, H. influenzae y Streptococcus sp, respectivamente. También se diferenció Streptococcus agalactiae mediante reacción en cadena de la polimerasa (PCR), donde se obtuvo una banda de 478 pb. Al evaluar estos cebadores en muestras clínicas de LCR se constató que hubo una sensibilidad del 100% de las MEB por PCR; la especificidad fue del 100%. Los productos de PCR se analizaron por digestión Hae III, encontrando correspondencia en los patrones de restricción de las muestras clínicas y las cepas de referencia. Resumen en inglés Our work reports the use of genomic DNA primers previously purified from reference strains to detect and identify the microorganisms that cause bacterial meningocephalitis (BME) in 24 samples of cerebrospinal fluid (CSF). General and specific primers derived from the 16S rRNA (ribosomal RNA) gene were used. The general primers were amplified in all the bacterial species analyzed:Neisseria meningitidis, type b Haemophylus influenzae and Streptococcus sp. in the same 825 pb (mas) band, but the specific ones only amplified in the microorganism from which they were derived. Bands of 667, 478 and 253 pb were respectively obtained for N. meningitidis,H. influenzae and Streptococcus sp. Streptococcus agalactiae was also detected by PCR in which a 478 pb band was obtained. Upon evaluating the primers in clinical CSF samples, 100% detection of the BME causing microorganisms was observed. The specificity was 100%. The PCR products were analyzed by Hae III digestion, and correspondence found for the restriction patterns of the clinical samples and the reference strains.

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The major olive pollen allergen (Ole e I) shows both gametophytic and sporophytic expression during anther development, and its synthesis and storage takes place in the RER

Alché Ramírez, Juan de Dios; Castro López, Antonio Jesús; Olmedilla, Adela; Fernández, Mari Carmen; Rodríguez, Rosalía; Villalba, Mayte; Rodríguez García, María I.
1999-01-01

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5

Structural organization of a viral IRES depends on the integrity of the GNRA motif

Fernández-Miragall, Olga; Martínez-Salas, Encarnación
2003-01-01

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7

Phylogenetic relationships of the Canary Islands endemic lizard genus Gallotia (Sauria: lacertidae), inferred from mitochondrial DNA sequences

González, Pedro; Pinto, Francisco; Nogales, Manuel; Jiménez-Asensio, José; Hernández, Mariano; Cabrera, Vicente M.
1996-01-01

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8

Performance and microbial communities of a continuous stirred tank anaerobic reactor treating two-phases olive mill solid wastes at low organic loading rates.

Portillo Guisado, María del Carmen; Sáiz-Jiménez, Cesáreo; Rincón, Bárbara; Raposo Bejines, Francisco; Borja Padilla, Rafael; González Grau, Juan Miguel
2006-01-01

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9
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Molecular analysis and comparative morphology to resolve a complex of cryptic Xiphinema species

Gutiérrez-Gutiérrez, C.; Palomares-Rius, J.E.; Cantalapiedra-Navarrete, C.; Landa, Blanca B.; Esmenjaud, D.; Castillo, Pablo
2010-01-01

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Metagenomic retrieval of a ribosomal DNA repeat array from an uncultured marine alveolate

Massana, Ramon; Karniol, Baruch; Pommier, Thomas; Bodaker, Idan; Béjà, Oded
2008-02-03

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Maximum likelihood refinement of electron microscopy data with normalization errors

Scheres, Sjors H. W.; Valle, Mikel; Grob, Patricia; Nogales, Eva; Carazo, José M.
2009-05-01

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Mantenimiento en cultivo y caracterización de un microsporidio (Encephalitozoon hellem) aislado en un paciente con Sida y neumonía/ MANTAINED IN CULTURE AND CHARACTERIZATION OF A MICROSPORIDIAN (Encephalitozoon hellem) ISOLATED FROM AIDS PATIENT WITH NEUMONIA

BORNAY-LLINARES, FERNANDO J.; ACOSTA, BEATRIZ; PEMAN, JAVIER; MOURA, HERCULES; SCHWARTZ, DAVID A.; DA SILVA, ALEXANDRE J.; VISVESVARA, GOVINDA S.; FIGUERAS, MARIA J.; GOBERNADO, MIGUEL; PIENIAZEK, NORMAN J.
2000-07-01

Resumen en español Comunicamos la identificación, a nivel de especie, de un microsporidio aislado en cultivo celular a partir de un lavado broncoalveolar de un paciente con Sida y neumonía. La caracterización del aislado se realizó mediante: 1) estudio morfológico utilizando métodos de microscopía óptica y electrónica, 2) estudio inmunológico con antisueros específicos, inmunofluorescencia indirecta (IFI) e inmunoblot (WB) y 3) estudio molecular tras reacción en cadena de la pol (mas) imerasa (PCR) con iniciadores especie-específicos diseñados a partir de la región que codifica la subunidad menor del ARN ribosomal. Las características ultraestructurales del aislado permitieron su identificación en el género Encephalitozoon. La identificación específica del microsporidio como Encephalito-zoon hellem se realizó mediante IFI y WB, empleando suero policlonal de conejo anti-E. hellem (CDC:0291:V213), y mediante la amplificación por PCR del fragmento diagnóstico utilizando el par de iniciadores EHELF/EHELR específicos para esta especie. El aislado ha sido denominado EHVS-96 y se mantiene en cultivo continuo en células Vero-E6. Este es el primer aislamiento en cultivo y caracterización de E. hellem en España Resumen en inglés We report the identification to the species level of a microsporidian isolated from the bronchoalveolar lavage of an AIDS patient in Spain. Characterization of the isolate was performed by: 1) morphological methods using optical and electron microscopy; 2) immunological methods such as immunofluorescence assay (IIF) and immunoblot (WB) using specific antiserum and, 3) polymerase chain reaction (PCR) using species-specific primers designed on the coding region of the small (mas) subunit of the ribosomal RNA gene. Ultrastructural features allowed the identification of the isolate as belonging to the Encephalitozoon genus. Species identification as Encephalitozoon hellem was achieved by IIF and WB using polyc lonal rabbit serum anti-E. hellem (CDC:0291:V213), as well as, by PCR using EHELF/EHELR species-specific primers. The isolate has been named EHVS-96 and has been maintained for 3 years in Vero-E6 monolayers. This is the first isolation in culture and characterization of E. hellem in Spain

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17

Los genes HSP70 de Leishmania

Requena Rolanía, José María; Folgueira Fernández, Cristina
2006-01-01

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18

Linkage of 35S and 5S rRNA genes in Artemisia (family Asteraceae): first evidence from angiosperms

Garcia Giménez, Sònia; Lim, K. Y.; Chester, M.; Garnatje, Teresa; Pellicer, J.; Vallès, Joan; Leitch, A. R.; Kovaric, Ales
2009-01-01

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19

Infección natural de Lutzomyia cayennensis cayennensis con parásitos tripanosomatídeos (Kinetoplastida: Trypanosomatidae) en Los Montes de María, Colombia/ Natural infection of Lutzomyia cayennensis cayennensis with trypanosomatid parasites (Kinetoplastida: Trypanosomatidae) in Los Montes de María, Colombia

Cochero, Suljey; Anaya, Yosed; Díaz, Yirys; Paternina, Margaret; Luna, Arturo; Paternina, Luis; Bejarano, Eduar Elías
2007-04-01

Resumen en español Se determinó la presencia de flebotomíneos naturalmente infectados con parásitos tripanosomatídeos en Los Montes de María, Colombia, región endémica de leishmaniosis visceral y cutánea. Los especímenes se colectaron usando trampas de luz tipo CDC y trampas de papel impregnado con aceite de ricino instaladas en el intradomicilio y peridomicilio. Se identificaron 6 especies de Lutzomyia entre los 159 flebotomíneos recolectados: Lu. evansi, Lu. cayennensis cayennen (mas) sis, Lu. trinidadensis, Lu. atroclavata, Lu. gomezi y Lu. dubitans. En un grupo de 9 hembras de Lu. cayennensis cayennensis se amplificó un segmento de ADN de 800 pb del gen que codifica para el ARN de la subunidad pequeña ribosomal (ssrRNA) de la familia Trypanosomatidae . Este hallazgo constituyó la primera evidencia de infección natural de Lu. cayennensis cayennensis con parásitos tripanosomatídeos en Los Montes de María. Resumen en inglés The presence of sand flies naturally infected with trypanosomatid parasites was determined in Los Montes de María, Colombia, a region considered endemic for visceral and cutaneous leishmaniasis. Phlebotomines were collected using CDC light-traps, and sticky traps soaked with castor oil placed in the peri and intradomestic habitats. Six species of Lutzomyia were morphologically identified among the 159 sand flies captured: Lu. evansi, Lu. cayennensis cayennensis, Lu. trin (mas) idadensis, Lu. atroclavata, Lu. gomezi and Lu. dubitans. A DNA band of 800 pb corresponding to the small-subunit ribosomal RNA gene (ssrRNA) of the family Trypanosomatidae was amplified in one pool of nine females of Lu. cayennensis cayennensis. This finding constitutes the first evidence of natural infection of this sand fly species with trypanosomatid parasites in Los Montes de María.

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21

Identificación rápida de micobacterias no tuberculosas mediante análisis de patrones de restricción/ Rapid identification of non tuberculous mycobacteria by restriction pattern analysis

Araya R, Pamela; Velasco R, Maritza; Fernández O, Jorge
2006-07-01

Resumen en inglés Background: The frequency of diseases caused by non tuberculous mycobacteria has increased in the last years. Their clinical diagnosis is difficult, mainly in immunocompromised patients. The identification of these mycobacteria by traditional methods is based on phenotypic characteristics and the results are obtained two to four weeks after their isolation in primary cultures. Aim: To report a new identification method for non tuberculous mycobacteria. Material and method (mas) s: The restriction pattern analysis method was implemented. It is based on the amplification, using polymerase chain reaction (PCR), of a polymorphic region of 440 base pairs that codifies Hsp65 protein, followed by a digestion with BstE II and Hae III restriction enzymes. The results were compared with patterns established for each strain. Results: Sixty four strains of mycobacteria obtained from clinical samples and seven reference mycobacteria, were identified using the traditional methods and restriction pattern analysis. The latter method identified the same strain as the former in 87.5% of cases. In the remainder 12.5% of cases there was no agreement between both methods. In these, the sequencing of a fragment of a gene that codifies 16S ribosomal RNA, confirmed the correct identification by restriction patterns. Conclusions: Restriction pattern analysis is a rapid identification method for non tuberculous mycobaterial strains

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Gene Expression Variations During Drosophila Metamorphosis in Space. The GENE Experiment in the Spanish Cervantes Mission to the ISS

Herranz, Raul; Benguria, Alberto; Fernandez-Pineda, Emilio; Medina, F. Javier; Gasset, Gilbert; van Loon, Jack; Zaballos, Ángel; Marco, Roberto
2005-01-01

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Exploring the Use of Conformationally Locked Aminoglycosides as a New Strategy to Overcome Bacterial Resistance

Bastida, Ágatha; Hidalgo, Ana; Chiara, José Luis; Torrado, Mario; Corzana, Francisco; Pérez Cañadillas, José Manuel; Groves, Patrick; García-Junceda, Eduardo; González, Carlos; Jiménez-Barbero, Jesús; Asensio, Juan Luis
2006-01-01

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24

Evolution and biogeography of the genus Tarentola (Sauria: gekkonidae) in the Canary Islands, uinferred from mitochondrial DNA sequences

Nogales, Manuel; López, M.; Jiménez Asensio, J.; Larruga, J. M.; Hernández, M.; González, P.
1998-01-01

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25

Evaluation of candidate reference genes for QPCR during ontogenesis and of immune-relevant tissues of European seabass (Dicentrarchus labrax)

Mitter, Karin; Kotoulas, Georgios; Magoulas, Antonios; Mulero, Victor; Sepulcre, Pilar; Figueras, Antonio; Novoa, Beatriz; Sarropoulou, Elena
2009-05-04

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Eficacia de una prueba rápida para el diagnóstico de Plasmodium vivax en pacientes sintomáticos de Chiapas, México/ Eficacia de una prueba rápida para el diagnóstico de Plasmodium vivax en pacientes sintomáticos de Chiapas, México

González-Cerón, Lilia; Rodríguez, Mario H; Betanzos, Angel F; Abadía, Acatl
2005-07-01

Resumen en español OBJETIVO: Evaluar en condiciones de laboratorio la sensibilidad y especificidad de una prueba rápida de diagnóstico (OptiMAL), basada en tiras inmunorreactivas para detectar Plasmodium vivax en pacientes febriles del sur de Chiapas, México. MATERIAL Y MÉTODOS: Entre diciembre de 2000 a abril de 2002 se investigó la presencia de parásitos en muestras sanguíneas de 893 pacientes por examen microscópico de gotas gruesas teñidas con Giemsa (prueba de referencia). Otr (mas) a gota de sangre de la misma punción fue empleada en las tiras inmunorreactivas para investigar la presencia de pLDH del parásito. Los resultados discordantes se resolvieron por PCR del gen de la subunidad ribosomal 18S del parásito para descartar infección. RESULTADOS: OptiMAL mostró una sensibilidad de 93.3% y especificidad de 99.5%, con valores predictivo positivo y negativo de 96.5 y 98.9%, respectivamente. La intensidad de las reacciones en las tiras OptiMAL correlacionaron con la densidad parasitaria (r=0.601, p=0.0001). CONCLUSIONES: La prueba rápida presentó sensibilidad y especificidad aceptables para detectar P. vivax en condiciones de laboratorio y podría ser útil para el diagnóstico de paludismo en operaciones de campo en México. Resumen en inglés OBJECTIVE: To evaluate, under laboratory conditions, the sensitivity and specificity of a rapid diagnostic test (OptiMAL), based on immunoreactive strips, to detect Plasmodium vivax infection in febrile patients in Southern Chiapas, Mexico. MATERIAL AND METHODS: The presence of parasites in blood samples of 893 patients was investigated by Giemsa-stained thick blood smear microscopic examination (gold standard). A blood drop from the same sample was smeared on immunoreact (mas) ive strips to investigate the presence of the parasite pLDH. Discordant results were resolved by PCR amplification of the parasite's 18S SSU rRNA, to discard infection. RESULTS: OptiMAL had an overall sensitivity of 93.3% and its specificity was 99.5%. Its positive and negative predictive values were 96.5% and 98.9%, respectively. Signal intensity in OptiMAL strips correlated well with the parasitemia density in the blood samples (r= 0.601, p= 0.0001). CONCLUSIONS: This rapid test had acceptable sensitivity and specificity to detect P. vivax under laboratory conditions and could be useful for malaria diagnosis in field operations in Mexico.

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Eficacia de una prueba rápida para el diagnóstico de Plasmodium vivax en pacientes sintomáticos de Chiapas, México/ Eficacia de una prueba rápida para el diagnóstico de Plasmodium vivax en pacientes sintomáticos de Chiapas, México

González-Cerón, Lilia; Rodríguez, Mario H; Betanzos, Angel F; Abadía, Acatl
2005-07-01

Resumen en español OBJETIVO: Evaluar en condiciones de laboratorio la sensibilidad y especificidad de una prueba rápida de diagnóstico (OptiMAL), basada en tiras inmunorreactivas para detectar Plasmodium vivax en pacientes febriles del sur de Chiapas, México. MATERIAL Y MÉTODOS: Entre diciembre de 2000 a abril de 2002 se investigó la presencia de parásitos en muestras sanguíneas de 893 pacientes por examen microscópico de gotas gruesas teñidas con Giemsa (prueba de referencia). Otr (mas) a gota de sangre de la misma punción fue empleada en las tiras inmunorreactivas para investigar la presencia de pLDH del parásito. Los resultados discordantes se resolvieron por PCR del gen de la subunidad ribosomal 18S del parásito para descartar infección. RESULTADOS: OptiMAL mostró una sensibilidad de 93.3% y especificidad de 99.5%, con valores predictivo positivo y negativo de 96.5 y 98.9%, respectivamente. La intensidad de las reacciones en las tiras OptiMAL correlacionaron con la densidad parasitaria (r=0.601, p=0.0001). CONCLUSIONES: La prueba rápida presentó sensibilidad y especificidad aceptables para detectar P. vivax en condiciones de laboratorio y podría ser útil para el diagnóstico de paludismo en operaciones de campo en México. Resumen en inglés OBJECTIVE: To evaluate, under laboratory conditions, the sensitivity and specificity of a rapid diagnostic test (OptiMAL), based on immunoreactive strips, to detect Plasmodium vivax infection in febrile patients in Southern Chiapas, Mexico. MATERIAL AND METHODS: The presence of parasites in blood samples of 893 patients was investigated by Giemsa-stained thick blood smear microscopic examination (gold standard). A blood drop from the same sample was smeared on immunoreact (mas) ive strips to investigate the presence of the parasite pLDH. Discordant results were resolved by PCR amplification of the parasite's 18S SSU rRNA, to discard infection. RESULTS: OptiMAL had an overall sensitivity of 93.3% and its specificity was 99.5%. Its positive and negative predictive values were 96.5% and 98.9%, respectively. Signal intensity in OptiMAL strips correlated well with the parasitemia density in the blood samples (r= 0.601, p= 0.0001). CONCLUSIONS: This rapid test had acceptable sensitivity and specificity to detect P. vivax under laboratory conditions and could be useful for malaria diagnosis in field operations in Mexico.

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28

Dual mechanism for the translation of subgenomic mRNA from Sindbis virus in infected and uninfected cells

Sanz, Miguel Ángel; Castelló, Alfredo; Ventoso, Iván; Berlanga, Juan José; Carrasco, Luis
2009-03-10

Digital.CSIC (Spain)

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Dual Mechanism for the Translation of Subgenomic mRNA from Sindbis Virus in Infected and Uninfected Cells

Sanz, Miguel Ángel; Castelló, Alfredo; Ventoso, Iván; Berlanga, Juan José; Carrasco, Luis

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Discovery of novel intermediate forms redefines the fungal tree of life

Jones, Meredith D. M.; Forn, Irene; Gadelha, Catarina; Egan, Martin J.; Bass, David; Massana, Ramon; Richards, Thomas A.
2011-05-11

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Decline in ribosomal fidelity contributes to the accumulation and stabilization of the master stress response regulator σS upon carbon starvation

Fredriksson, Åsa; Ballesteros, Manuel; Peterson, Celeste N.; Persson, Örjan; Silhavy, Thomas J.; Nyström, Thomas

DRIVER (Spanish)

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Decline in ribosomal fidelity contributes to the accumulation and stabilization of the master stress response regulator σS upon carbon starvation

Fredriksson, Åsa; Ballesteros, Manuel; Peterson, Celeste N.; Persson, Örjan; Silhavy, Thomas J.; Nyström, Thomas
2007-04-01

Digital.CSIC (Spain)

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Complete sequence of Euglena gracilis chloroplast DNA

Hallick, Richard B.; Hong, Ling; Drager, Robert G.; Favreau, Mitchell R.; Monfort, Amparo; Orsat, Bernard; Spielman, Albert; Stutz, Erhard
1993-07-25

Digital.CSIC (Spain)

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Characterization of the Cystoid Nematode Meloidoderita kirjanovae (Nemata: Sphaeronematidae) from Southern Italy

Vovlas, Nicola; Landa, Blanca B.; Liébanas, Gracia; Handoo, Z. A.; Subbotin, S. A.; Castillo, Pablo
2006-01-01

Digital.CSIC (Spain)

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Cell-cycle-dependent translation of histone mRNAs is the key control point for regulation of histone biosynthesis in Leishmania infantum

Soto, Manuel; Iborra, Salvador; Quijada, Luis; Folgueira Fernández, Cristina; Alonso, Carlos; Requena Rolanía, José María
2004-02-09

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39

CTCF regulates the local epigenetic state of ribosomal DNA repeats

Nobelen, Suzanne van de; Rosa-Garrido, Manuel; Delgado, M. Dolores; Galjart, Niels; Sleutels, Frank
2010-11-08

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40

Asymmetrical distribution of the transcriptionally competent NORs in mitosis

Kalmárová, Markéta; Kováčik, Lubomír; Popov, Alexey; Sánchez-Testillano, Pilar; Smirnov, Evgeny
2008-04-14

Digital.CSIC (Spain)

41

Analysis of Environmental 18S Ribosomal RNA Sequences reveals Unknown Diversity of the Cosmopolitan Phylum Telonemia

Shalchian-Tabrizi, Kamran; Kauserud, Havard; Massana, Ramon; Klaveness, Dag; Jakobsen, Kjetill S.
2007-04-01

Digital.CSIC (Spain)

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An updated 18S rRNA phylogeny of tunicates based on mixture and secondary structure models

Tsagkogeorga, Georgia; Turon, Xavier; Hopcroft, Russell R.; Tilak, Marie-Ka; Feldstein, Tamar; Shenkar, Noa; Loya, Yossi; Huchon, Dorothée; Douzery, Emmanuel J. P.; Delsuc, Frédéric
2009-08-05

Digital.CSIC (Spain)

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Alternative mechanisms of transcriptional activation by Rap1p

Idrissi, Fátima-Zahra; García-Reyero, Natàlia; Fernández-Larrea, Juan B.; Piña, Benjamín
2001-05-17

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Alcanivorax strain detected among the cultured bacterial community from sediments affected by the 'Prestige' oil spill

Alonso-Gutiérrez, Jorge; Costa Portela, María del Mar; Figueras, Antonio; Albaigés Riera, Joan; Viñas, Marc; Solanas, Anna M.; Novoa, Beatriz
2008-06-30

Digital.CSIC (Spain)

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A single nucleotide substitution in the internal ribosome entry site of foot-and-mouth disease virus leads to enhanced cap-independent translation in vivo

Martínez-Salas, Encarnación; Sáiz, Juan Carlos; Dávila, Mercedes; Belsham, Graham J.; Domingo, Esteban
1993-01-01

Digital.CSIC (Spain)