Sample records for ESPECTRO RMN (nmr spectra)
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INTERVALOS DE INTEGRACIÓN UNIFICADOS PARA LA CARACTERIZACIÓN ESTRUCTURAL DE PETRÓLEOS, CARBONES O SUS FRACCIONES POR RMN ¹H Y RMN 13C/ UNIFIED INTEGRATION INTERVALS FOR THE STRUCTURAL CHARACTERIZATION OF OIL, COAL OR FRACTIONS THERE OF BY 1H NMR AND 13C NMR/ INTERVALOS DE INTEGRAÇÃO UNIFICADOS PARA A CARACTERIZAÇÃO ESTRUTURAL DE PETRÓLEOS, CARVÕES OU SUAS FRAÇÕES POR RMN ¹H E RMN 13C

Avella, Eliseo; Fierro, Ricardo
2010-04-01

Resumen en portugués Com base na revisão de publicações, feitas entre 1972 e 2006, evidenciou-se que existem imprecisões nos limites dos intervalos de integração que os autores tem atribuído aos sinais de ressonância magnética nuclear (RMN) para a caracterização estrutural do petróleo, carvão ou suas frações derivadas, com base em seus espectros de hidrogênio (RMN ¹H) e carbono (RMN 13C). Conseqüentemente, determinaram-se os limites consolidados para a integração dos espec (mas) tros de RMN ¹H e RMN 13C deste tipo de amostras usando um tratamento estatístico aplicado aos limites de intervalos de integração já publicados. Com estes limites unificados foram desenvolvidos gráficos de correlação em RMN úteis para a atribuição da integral nestes intervalos e em outros menores, definidos em termos de intersecção entre atribuições diferentes. Além do mais, levantaram-se equações necessárias para estabelecer a integral atribuível a fragmentos específicos, numa tentativa de fazer uma caracterização estrutural mais exata a partir de espectros RMN de petróleo, carvão ou frações derivadas Resumen en español Con base en la revisión de publicaciones, hechas entre 1972 y 2006, se evidenció que hay imprecisiones en los límites de los intervalos de integración que los autores asignan a las señales en resonancia magnética nuclear (RMN) para hacer la caracterización estructural de petróleos, carbones o sus fracciones derivadas, a partir de sus espectros de hidrógeno (RMN ¹H) o de carbono (RMN 13C). En consecuencia, se determinaron límites unificados para la integración (mas) de los espectros RMN ¹H y RMN 13C de tales muestras mediante un tratamiento estadístico aplicado a los límites de los intervalos de integración ya publicados. Con esos límites unificados se elaboraron cartas de correlación en RMN útiles para la asignación de la integral en esos intervalos, y aun en otros de menor extensión definidos en función de la intersección entre asignaciones diferentes. Además se plantearon ecuaciones necesarias para establecer la integral atribuible a fragmentos más específicos en un intento por hacer una caracterización estructural más exacta a partir de los espectros RMN de petróleos, carbones o sus fracciones deriva Resumen en inglés Based on an analysis of publications reported between 1972 and 2006, it became clear that there are inaccuracies in the limits of the ranges of integration that the authors assigned to signals in nuclear magnetic resonance (NMR) to the structural characterization of petroleum, coals and their derived fractions, from their hydrogen (¹H NMR) and carbon (13C NMR) spectra. Consequently, consolidated limits were determined for the integration of ¹H NMR spectra and 13C NMR of (mas) these samples using a statistical treatment applied to the limits of integration intervals already published. With these unified limits, correlation NMR charts were developed that are useful for the allocation of the integral at such intervals, and at smaller intervals defined in terms of the intersection between different assignments. Also raised equations needed to establish the integral attributable to specific fragments in an attempt to make a more accurate structural characterization from NMR spectra of oil, coal or fractions derived.

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CARACTERIZACIÓN ESTRUCTURAL DE LA MATERIA ORGÁNICA DE TRES SUELOS PROVENIENTES DEL MUNICIPIO DE AQUITANIA-BOYACÁ, COLOMBIA/ STRUCTURAL CHARACTERIZATION OF ORGANIC MATTER OF THREE SOILS FROM AQUITANIA-BOYACÁ, COLOMBIA/ CARACTERIZAÇÃO ESTRUTURAL DA MATÉRIA ORGÂNICA DE TRÊS SOLOS PROVENIENTES DO MUNICIPIO DE AQUITANIA-BOYACÁ, COLOMBIA

Mosquera, Carmen S.; Martínez; Guerrero, Jairo A.; Hansen, Eddy W.
2010-04-01

Resumen en portugués A matéria orgânica do solo pode variar consideravelmente em sua estrutura, composição e conformação. Na presente pesquisa procedeu-se à caracterização mediante o emprego da espectroscopia de infravermelho e ressonância magnética nuclear no estado solido dos solos inseptisoles (101 e 102) e um histosol (H03) destinados ao cultivo de cebola no município de Aquitania -Boyacá, Colômbia a duas profundidades diferentes 0 - 10 e 40 - 50 cm, respectivamente. Encontr (mas) ou-se de acordo aos espectros de infravermelho a presença de grupos OH (devido possivelmente a fenóis, ácidos carboxílicos o álcool), grupos aromáticos e alifáticos. Os espectros de 13C-RMN em estado solido com CPMAS evidenciarão o seguinte ordem de acordo à quantidade de carbonos que conformam a matéria orgânica do solo: H03-0 = 100 e H03-40 = 88, I02-0 = 23 e I02-40 = 0, e finalmente I01-0 = 17 e I01-40 = 12, sugerindo que a quantidade total de carbonos na matéria orgânica decresce a través do perfil do solo e além de mais, estabeleceu-se que o carbono ressonante na região δ = 108-50 ppm dos espectros (N- y O-alquilos e acetales) dominó em tudo a MOS extraída, seguiu-se o carbono aromático (δ = 168-108 ppm) para os solos I01-0 e H03-40; e o carbono alifático (δ = 0-50 ppm) para os solos I01-40, I02-0 e H03-0, finalmente o carbono carbonilo (δ = 220-162 ppm) foi o menos dominante na matéria orgânica do solo em todos os três solos caracterizados. Resumen en español La materia orgánica del suelo puede variar considerablemente en su estructura, composición y conformación, de acuerdo con el origen y la edad de los materiales que la constituyen. En la presente investigación se procedió a caracterizar, mediante el empleo de la espectroscopia infrarroja y la resonancia magnética nuclear en estado sólido, dos suelos inceptisoles (I01 y I02) y un histosol (H03) destinados al cultivo de cebolla larga, en el municipio de Aquitania-Boya (mas) cá, Colombia, a dos profundidades: 0 - 10 y 40 - 50 cm. Según los espectros infrarrojos, se detectó la presencia de grupos OH (debida posiblemente a fenoles, ácidos carboxílicos o alcoholes), grupos aromáticos y alifáticos. Los espectros de 13C-RMN en estado sólido con CPMAS evidenciaron el siguiente orden respecto a la cantidad de carbonos que conforman la materia orgánica del suelo: H03-0 =100 y H03 -40 = 88, I02-0 = 23 y I02-40 = 0, y finalmente I01-0 = 17 y I01-40 = 12, confirmándose la disminución de carbonos en la materia orgánica a través del perfil del suelo, y además se estableció que el carbón resonante en la región δ = 108-50 ppm de los espectros (N - y O-alquilos y acetales) dominó en toda la MOS obtenida; le siguió el carbón aromático (la cantidad de carbonos que conforman la materia orgánica del suelo: H03-0 =100 y H03 -40 = 88, I02-0 = 23 y I02-40 = 0, y finalmente I01-0 = 17 y I01-40 = 12, confirmándose la disminución de carbonos en la materia orgánica a través del perfil del suelo, y además se estableció que el carbón resonante en la región δ = 108-50 ppm de los espectros (N - y O-alquilos y acetales) dominó en toda la MOS obtenida; le siguió el carbón aromático (ó = 168-108 ppm) para los suelos I01-0 y H03-40, y el carbón alifático (δ = 0-50 ppm) para los suelos I01-40, I02-0 y H03-0. Finalmente, el carbón C = O (δ = 220-162 ppm) fue el menos dominante en la materia orgánica del suelo en todos los tres suelos caracterizados. Resumen en inglés Generally, soil organic matters may differ in structure, composition and conformation according to their origin and age. In the present work structural composition of three soil organic matters, as determined by IR and solid-state CPMAS 13C-NMR spectroscopy of two Inceptisol soils (I01 and I02) and one Histosol soil (H03) from the Aquitania-Boyacâ town in Colombia are presented (in these soils farmers have grown large onion crops). Measurements were performed at two diff (mas) erent depths 0 - 10 and 40 - 50 cm, respectively. According to the IR spectra the presence of OH-groups (from phenols, carboxylic acids and alcohols), aromatic and aliphatic groups were identified. The 13C NMR spectra revealed a decreasing amount of organic matter with increasing depth in the following relative order: H03-0 = 100 and H03-40 = 88, I02-0 = 23 and I02-40 = 0, and finally I01-0 = 17 and I01-40 = 12. The carbon peaks resonating in the ô = 108-50 ppm region of the spectra (N- and O-alkyls and acetals) dominated in almost all the extracted soils, with aromatic carbon peaks (δ = 168-108 ppm) showing the second most intense peaks for the samples I01-0 and H03-40. The aliphatic carbon (δ = 0-50 ppm) revealed the second most intense peaks in samples I01-40, I02-0 and H03-0. Finally, carbonyl carbon (δ = 220-162 ppm) contributed the smallest signal intensity in all the three soil samples.

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COMPORTAMIENTO ESTRUCTURAL DE LOS ÁCIDOS HÚMICOS OBTENIDOS DE UN SUELO ANDISOL DEL DEPARTAMENTO DEL CAUCA/ STRUCTURAL BEHAVIOUR OF HUMIC ACIDS FROM CAUCA DEPARTAMENT ANDISOL SOIL/ COMPORTAMENTO ESTRUTURAL DOS ÁCIDOS FÚMICOS OBTIDOS DE UM SOLO ANDISOL DO DEPARTAMENTO DO CAUCA

Mosquera, Carmen S; Bravo, Isabel; Hansen, Eddy W
2007-06-01

Resumen en portugués As sustâncias fúmicas do solo constam de uma mistura heterogênea de compostos, onde cada um deles (ácidos fúmicos, ácidos fúlvicos e húminas) está constituído por moléculas de diferentes tamanhos, e a sua estrutura depende consideravelmente dos materiais orgânicos presentes no solo, assim como das diferentes condições ambientais. Para esta pesquisa utilizou-se técnicas de espectroscopia ultravioleta - visível (relação E4/E6), infravermelho com transforma (mas) da de Fourier (ITF) e ressonância magnética nuclear (RMN) para identificar a estrutura química de uma mostra de ácidos fúmicos (AF) proveniente de um solo agrícola do Departamento do Cauca, e as mudanças que a estrutura apresenta nos diferentes meios de reação, anidrido acético e álcool absoluto, entre outros. Os ácidos fúmicos obtiveram-se a partir da matéria orgânica do solo, mediante separações granulométricas e extração sucessiva usando três soluções básicas: tetraborato de sódio (0,05M), pirofosfato de sódio (0,05M) e hidróxido de sódio (0,1M), purificando-os através de tratamentos ácidos HCI-HF 1%, centrifugação em alta velocidade e diálise. A relação m E4/E6 mostrou câmbios no grau de condensação dos AF nos diferentes meios de reação corroborando-se tais mudanças pelo aparecimento de novas bandas ou diminuição e aumento de outras nos espectros de infravermelho, e pelas mudanças apreciáveis nas sinais e distribuição da intensidade nas diferentes regiões dos espectros de ressonância magnética nuclear. Observaram-se mudanças químicas e estruturais dos ácidos fúmicos extraídos de um solo agrícola, que concordam com diferentes pesquisas realizadas neste tema. Resumen en español Las sustancias húmicas del suelo constan de una mezcla heterogénea de compuestos, donde cada fracción (ácidos húmicos, ácidos fúlvicos y huminas) está constituida por moléculas de tamaños diferentes, y su estructura depende considerablemente de los materiales orgánicos presentes en el suelo, como de las diferentes condiciones ambientales. Este estudio, empleó técnicas de espectroscopía ultravioleta - visible (relación E4/E6), infrarroja con transformada de (mas) Fourier y resonancia magnética nuclear 13C (RMN) para identificar la estructura química de una muestra de ácidos húmicos (AH) provenientes de un suelo agrícola del departamento del Cauca, y los cambios que dicha estructura presenta en diferentes medios de reacción como en anhídrido acético y alcohol absoluto. Los AH se obtuvieron a partir de la materia orgánica del suelo, mediante una separación granulométrica del suelo y una extracción sucesiva empleando tres soluciones básicas: tetraborato de sodio (0,05M), pirofosfato de sodio (0,05M) e hidróxido de sodio (0,1M), purificándolos a través de tratamientos ácidos HCl-HF 1%, centrifugación de alta velocidad y diálisis. La relación E4/E6 mostró cambios en el grado de condensación de los AH en los diferentes medios de reacción, corroborándose dichos cambios por el aparecimiento de nuevas bandas o disminución y aumento de otras en los espectros infrarrojos, y por los cambios apreciables en las bandas y distribución de la intensidad en las diferentes regiones de los espectros de resonancia magnética nuclear 13C . Esta investigación muestra cambios químicos y estructurales de los ácidos húmicos extraídos de un suelo agrícola, que concuerdan con diferentes investigaciones efectuadas en este campo. Resumen en inglés Humic substances are a heterogeneous mixture of chemical compounds, where each fraction (humic acids, fulvic acids and humin) is constituted by different size molecules. Their structure depends on soil type and environmental conditions. In this study different spectroscopic techniques such as: ultraviolet-visible (ratio E4/E6), infrared Fourier transform (IFT) and solid - state 13C nuclear magnetic resonance (NMR) have been used to identify the humic acids (HA) chemical s (mas) tructure, as well as the structural changes taking place in acetic anhydride and absolute ethanol. HA was extracted from organic matter of an Andisol soil in Cauca Department , Colombia , using three basic solutions: Na 2 B 4 O 7 .10H 2 O (0,05M), Na 2 P 2 O 7 .10H 2 O (0,05M) and NaOH (0,1M). Humic acids were purified by acid treatment, HCl - HF 1%, high speed centrifugation and dialysis. The ratio E4/E6 revealed changes on humic acids condensation degree in different chemical environment. These changes were documented by the appearance of new bands and also as changes in relative signal intensity distribution of existing bands in the infrared spectra. Differences in relative intensity distribution of the solid state 13C MAS NMR resonance bands were noticed. The present work reveals chemical and structural changes of HA obtained from an agricultural soil, and this study is concordant respect to other studies made in this field.

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OBTENCION Y SEPARACION DE GIBERELINAS LACTONICAS PRODUCIDAS POR EL HONGO GIBBERELLA FUJIKUROI PARA USARLAS COMO ESTANDARES CROMATOGRAFICOS

CONTRERAS, PAOLA; FRANCESCA, FAINI; MARÍA CECILIA, ROJAS
2001-06-01

Resumen en español Se propone un método de separación simple para obtener estándares de giberelinas. Dicha metodología permite aislar y caracterizar las giberelinas lactónicas GA3, GA4, GA7 y GA9 desde cultivos de Gibberella fujikuroi utilizando técnicas cromatográficas. Se prepararon los metilésteres de las giberelinas lactónicas aisladas identificando estos compuestos por métodos espectroscópicos (IR, RMN-¹H) y co-cromatografía con sustancias patrones. Los espectros de RMN pr (mas) otónicos de los metilésteres de las giberelinas aisladas desde los cultivos del hongo permitieron identificar: GA3, GA4, GA7 y GA9 por comparación con los datos descritos en la literatura Resumen en inglés A simple separation method to obtain gibberellin standards is described. This includes isolation of the lactonic gibberellins GA3, GA4, GA7 and GA9 from Gibberella fujikuroi cultures by chromatographic procedures and their structural characterization. Isolated gibberellins were derivatized as their methyl esters and identified by spectroscopic methods (IR,¹H- NMR) as well as by co-chromatography with standards. ¹H- NMR spectra of methyl esters of isolated fungal gibberellins allowed identification of GA3, GA4, GA7 and GA9 by comparison with described spectra

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USO DE ESPECTROSCOPIA DE RMN Y MALDI-TOF MS EN LA ELUCIDACION ESTRUCTURAL DE FLAVONOIDES ANTIOXIDANTES PROVENIENTES DE LA PLANTA MEDICINAL CHILENA Cheilanthes glauca (Cav.) Mett.

Pastene, E. R.; Wilkomirsky, T.; Bocaz, G.; Havel, J.; Peric, I.; Vega, M.; González, M.; Alderete, J.
2001-12-01

Resumen en español La especie nativa Cheilanthes glauca (Cav.) Mett., es usada en medicina popular en el tratamiento tópico de heridas y contusiones. Un estudio del extracto metanólico total demostró la presencia de antioxidantes en la fracción extraída con acetato de etilo. De esta fracción se aisló dos flavonoides conocidos, quercetina-3-O-ramnoglucósido y canferol-3,7-O-diramnósido. Ambos compuestos son descritos por primera vez en esta especie. La determinación estructural se (mas) llevó a cabo mediante comparación con sustancias patrón, hidrólisis química, espectros UV, RMN-¹H y 13C, COSY ¹H-¹H, DEPT y MALDI-TOF MS. Sólo quercetina-3-O-ramnoglucósido (rutina), demostró tener actividad decolorante inespecífica in vitro sobre el radical DPPH Resumen en inglés Cheilanthes glauca (Cav.) Mett., is a native Chilean species used in popular medicine for the topical treatment of wounds and contusions. A study on the total methanolic extract showed the presence of antioxidants in the ethyl acetate fraction. From this fraction, two known flavonol glycosides were isolated, quercetin-3-O-rhamnoglucoside and kaempferol-3,7-O-dirhamnoside. Both substances are described for the first time in this species. Structural elucidation was carried (mas) out by comparison with standard substances, chemical hydrolysis, UV spectra, ¹H- and 13C- NMR, COSY ¹H-¹H, DEPT and MALDI-TOF MS. Only quercetin-3-O-rhamnoglucoside (rutin) showed unspecific in vitro decolourizing activity upon DPPH radical

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Grafting of styrene and acrylic monomers onto polybutadiene/ Injerto de estireno y de monómeros acrílicos sobre polibutadieno

Del Valle, Yesid; Rivas, Luis; Méndez, Bernardo; Oliva, Haydee
2004-08-01

Resumen en español En este trabajo se estudió la copolimerización en solución, isotérmica y por radicales libres de estireno y monómeros acrílicos en presencia de polibutadieno (PB), usando terbutilperoctoato (TBPO) como iniciador. Los monómeros acrílicos estudiados fueron: metacrilato de metilo (MMA), acrilato de etilo (EA) y metacrilato de n-butilo (BMA). Se llevaron a cabo pruebas preliminares con los monómeros acrílicos y el caucho, para establecer el momento de adición del e (mas) stireno. Asimismo, se investigaron dos niveles de concentración para cada monómero acrílico con el propósito de estudiar el efecto sobre la velocidad de reacción y el índice de injerto. Se realizaron "terpolimerizaciones" adicionando el estireno, como segundo comonómero, a los copolímeros elastoméricos obtenidos. Para todas las reacciones, se determinó gravimétricamente la evolución de la conversión global. Se compararon los resultados obtenidos mediante el análisis de los espectros de RMN 13C para los copolímeros y terpolímeros elastoméricos con el porcentaje de injerto y la composición global, arrojados por gravimetría. Se encontró el siguiente orden de reactividades en la polimerización en presencia de polibutadieno: MMA> BMA > EA, verificándose la acción del polibutadieno como un agente retardador de la reacción de los monómeros acrílicos. Se estableció como punto de adición del estireno una composición del poli(butadieno-g-monómero acrílico) con una fracción de1 monómero acrílico incorporado entre 50 y 60%. La velocidad de reacción de las terpolimerizaciones a diferentes relaciones monómero acrílico/estireno, presentó un comportamiento lineal y similar al del estireno, independientemente del monómero acrílico y de la relación de alimentación. Los espectros de 13C RMN de las muestras con BMA presentaron las señales correspondientes a cada monómero adicionado indicando la posibilidad de formación del terpolímero. Resumen en inglés Isothermal free radical copolymerization of acrylic monomers and styrene in the presence of polybutadiene (PB), in solution, using tert-butylperoctoate (TBPO) as initiator were investigated. The acrylic monomers used were: methyl methacrylate (MMA), ethyl acrylate (EA) and n-butyl methacrylate (BMA). Preliminary tests with acrylic monomers and rubber were carried out to establish the time of styrene addition. Also, two levels of concentration for each acrylic monomer were (mas) investigated in order to study its effect on the reaction rate and the grafting efficiency. "Terpolymerizations" were made adding styrene to obtained elastomeric copolymers. For all the reactions, the evolution of the global conversion was determined gravimetrically. These results were compared with those obtained by 13C NMR spectra for copolymers and elastomeric terpolymers. The order of the monomer reactivities in the polymerization in the presence of polybutadiene was: MMA > BMA > EA. A composition between 50 and 60% in the poly (butadiene-g- acrylic monomer) copolymer was established like point for addition of styrene. The influence of the polybutadiene like a delaying agent of the reaction of acrylic monomers was verified. The terpolymerizations reaction rates with different relations acrylic monomer/styrene showed a linear behavior, similar to the styrene one, independently of acrylic monomer and of feed comonomers relationship used. The 13C NMR spectra of the terpolymerizations samples with BMA displayed the signals corresponding to each monomer, indicating that is possible the formation of the terpolymer.

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COMPOSICIÓN QUÍMICA Y ACTIVIDAD ANTIFOULING DE LA FRACCIÓN LIPÍDICA DE LA ESPONJA MARINA Cliona tenuis (Clionidae)/ CHEMICAL COMPOSITION AND ANTIFOULING ACTIVITY OF THE LIPID FRACTION OF THE CARIBBEAN MARINE SPONGE Cliona tenuis (Clionidae)/ COMPOSIÇÃO QUÍMICA E PROPRIEDADES ANTIFOULING DA FRAÇÃO LIPÍDICA DA ESPONJA MARINHA Cliona tenuis (Clionidae)

Castellanos, Leonardo; Duque, Carmenza
2008-12-01

Resumen en portugués A partir do extrato orgânico da esponja marinha Cliona tenuis, coletada nas ilhas do Rosario (Colombia, Mar Caribe), foi obtido uma fração lipídica, que apresentou propriedades antifouling in situ. Esta fração foi separada através de CC em gel de sílica para obter as frações de ésteres metílicos, glicerídeos, glicolipídeos, folfolipídeos e ácidos libres, as quais foram identificadas por CCD e técnicas espectroscópicas de RMN 1H e 13C. Posteriormente, as (mas) frações contendo glicerídeos, glicolipídeos e folfolipídeos foram hidrolizadas e os ácidos obtidos, juntamente com os ácidos obtidos das frações que continham ácidos livres foram transformadas em ésteres metílicos e analisados por CGAR-EM. Para identificar as insaturações e ramificações, os ésteres metílicos foram transformados em derivados pirrolidínicos para serem analisadas por CG-EM. Através da análise cromatográfica (valores de ECL) e dos espectros de massas dos ésteres metílicos e seus derivados pirrolidínicos foi possível identificar 81 ácidos graxos diferentes, sendo que quatro são compostos ainda não relatados: os ácidos 4,8-hexadecadienóico, 11-metil-4,10-octadecadienóico, 6,9, 12, 14- icosatetraenóico, e 6,9,12,14,17-icosapentanóico. Resumen en español Del extracto orgánico de la esponja marina Cliona tenuis, recolectada en las Islas del Rosario (Colombia, mar Caribe), fue obtenida la fracción lipídica, la cual presentó propiedades antifouling en pruebas en campo. Esta fracción fue separada por CC sobre gel de sílice hasta obtener fracciones de ésteres metílicos, glicéridos, glicolípidos, fosfolípidos y ácidos grasos libres, las cuales fueron identificadas por CCD y técnicas de de-replicación (RMN 1H y 13C (mas) ). Posteriormente, las fracciones de glicéridos, glicolípidos y fosfolípidos fueron hidrolizadas, y los ácidos obtenidos, junto con los provenientes de la fracción de ácidos grasos libres, fueron transformados en ésteres metílicos, y todos se analizaron por CGAR-EM. Para ubicar las insaturaciones y ramificaciones, los ésteres metílicos se transformaron luego en sus correspondientes pirrolididas, las cuales también se analizaron por CGAR-EM. El estudio cromatográfico (valores de ECL) y de los espectros de masas de los ésteres metílicos y de sus derivados pirrolididas permitió identificar 81 ácidos grasos diferentes, de los cuales no habían sido previamente reportados: los ácidos 4,8-hexadecadienoico, 11-metil- 4,10-octadecadienoico, 6,9,12,14- icosatetraenoico, y 6,9,12,14,17-icosapentanoico. Resumen en inglés The lipid fraction obtained from the marine sponge Cliona tenuis, collected at the Islas del Rosario (Colombia, Caribbean Sea), showed antifouling activity using field bioassays. This fraction was separated by CC on silica gel obtaining a mixture of methyl esters, and enriched fractions of glycerides, glycolipids, phospholipids and free fatty acids. All of them were identified by TLC and dereplication techniques (NMR). The glyceride, glycolipid, and phospholipid fractions (mas) were hydrolyzed and the fatty acids obtained, together with the initial fatty acids fraction, were converted into their methyl esters and analyzed by HRGC-MS. To locate unsaturations and alkyl branches in fatty acids, their methyl esters derivates were transformed to pyrrolidides and subsequently analyzed by HRGC-MS. The identity of the fatty acids was carried out using their ECL value as methyl esters, and particularly the study of their pirrolidide spectra was used to locate unsaturations and alkyl branch positions. This study allowed us to identify 81 fatty acids, four of them never reported before: 4,8-hexadecadienoic acid, 11-methy l-4, 10-octadecadienoic acid, 6,9,12,14-icosatetraenoic acid, and 6,9,12,14,17-icosapentanoic acid.

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The structure of Rimonabant in the solid state and in solution : An experimental and theoretical study

Alcorta, Ibon; Alvarado, Mario; Elguero, José; Garcia-Granda, Santiago; Goya, Pilar; Jimeno, M. Luisa; Menendez-Taboada, Laura
2009-01-01

Digital.CSIC (Spain)

9

The 13C NMR spectra of some ent-18-hydroxykaur-16-enes

González, Antonio G.; Fraga, Braulio M.; Hernández, Melchor G.; Hanson, James R.

2 pages, 1 table, 1 scheme.-- Short report. | The 13C NMR spectra are reported for thirteen ent-18-hydroxykaur-16-enes and their value for determining the C-4 stereochemistry is discussed.

DRIVER (Spanish)

10

The 13C NMR spectra of some ent-18-hydroxykaur-16-enes

González, Antonio G.; Fraga, Braulio M.; Hernández, Melchor G.; Hanson, James R.
1981-01-01

Digital.CSIC (Spain)

12

Synthesis of unnatural amino acids from serine derivatives by β-fragmentation of primary alkoxyl radicals

Boto, Alicia; Gallardo, Juan Antonio; Hernández, Dácil; Hernández, Rosendo
2007-08-15

Digital.CSIC (Spain)

13

Synthesis of (+)-8-deoxyvernolepin

Hernández, Rosendo; Velázquez, Silvia M.; Suárez, Ernesto
1994-10-01

Digital.CSIC (Spain)

14

Studies on nitroenamines. Part III. Synthesis and spectral properties of 4-Acyl-1-arylimidazoles

Gómez-Sánchez, Antonio; Hidalgo Casado, Francisco J.; Chiara, José Luis
1987-01-01

Digital.CSIC (Spain)

15

Structure of chiral pyrazoles in the solid state and in solution

Moreno-Mañas, Marcial; Sebastián, Rosa M.; Vallribera, Adelina; Piniella, Juan F.; Á lvarez-Larena, Angel; Jimeno, M. Luisa; Elguero, José
2001-01-10

Digital.CSIC (Spain)

16

Structural modification of eucalypt pulp lignin in a totally chlorine free bleaching sequence including a laccase-mediator stage

Ibarra, David; Chávez, M. Isabel; Rencoret, Jorge; Río Andrade, José Carlos del; Gutiérrez Suárez, Ana; Romero Sánchez, Javier; Camarero, Susana; Martínez Hernández, María Jesús; Jiménez-Barbero, Jesús; Martínez Ferrer, Ángel Tomás
2007-01-01

Digital.CSIC (Spain)

17

Structural characterization of the lignin from jute (Corchorus capsularis) fibers

Río Andrade, José Carlos del; Rencoret, Jorge; Marques, Gisela; Li, Jiebing; Gellerstedt, Göran; Jiménez-Barbero, Jesús; Martínez Ferrer, Ángel Tomás; Gutiérrez Suárez, Ana
2009-01-01

Digital.CSIC (Spain)

18

Structural characterization of milled wood lignin from different eucalypt species

Rencoret, Jorge; Marques, Gisela; Gutiérrez Suárez, Ana; Ibarra, David; Li, Jiebing; Gellerstedt, Göran; Santos, José Ignacio; Jiménez-Barbero, Jesús; Martínez Ferrer, Ángel Tomás; Río Andrade, José Carlos del
2008-01-01

Digital.CSIC (Spain)

19

Structural characterization of kerogen in 3.4 Ga Archaean cherts from the Pilbara Craton, Western Australia

Marshall, Craig P.; Love, Gordon D.; Snape, Colin E.; Hill, Andrew C.; Allwood, Abigail C.; Walter, Malcolm R.; Van Kranendonk, Martin J.; Bowden, Stephen A.; Sylva, Sean P.; Summons, Roger E.
2007-05-05

Digital.CSIC (Spain)

23

Spectral properties and isomerism of nitroenamines. Part 3

Chiara, José Luis; Gómez-Sánchez, Antonio; Bellanato, Juana
1992-01-01

Digital.CSIC (Spain)

24

Spectral properties and isomerism of nitro enamines. Part 2. 3-Amino-2-nitrocrotonic esters

Chiara, José Luis; Gómez-Sánchez, Antonio; Sánchez Marcos, Enrique; Bellanato, Juana
1990-01-01

Digital.CSIC (Spain)

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Solid-state 27Al and 29Si NMR characterization of hydrates formed in calcium aluminate–silica fume mixtures

Pena, P.; Rivas-Mercury, J. M.; Aza, A. H. de; Turrillas, Xavier; Sobrados, I.; Sanz, J.
2008-08-01

Digital.CSIC (Spain)

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Short and efficient synthesis of chiral furyl carbinols from carbohydrates

Boto, Alicia; Hernández, Dácil; Hernández, Rosendo

4 pages, 1 table, 4 schemes.-- PMID: 17397175 [PubMed].-- Printed version published Apr 26, 2007. | Supporting information available: Procedures for the synthesis of compounds 12-33 and 1H and 13C NMR spectra for compounds 12-21, 23-25, and 28-33.-- Available at: http://pubs.acs.org/doi/suppl/10.102...

DRIVER (Spanish)

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Short and efficient synthesis of chiral furyl carbinols from carbohydrates

Boto, Alicia; Hernández, Dácil; Hernández, Rosendo

4 pages, 1 table, 3 schemes.-- PMID: 17397175 [PubMed].-- Printed version published Apr 26, 2007. | Supporting information available: Procedures for the synthesis of compounds 12-33 and 1H and 13C NMR spectra for compounds 12-21, 23-25, and 28-33.-- Available at: http://pubs.acs.org/doi/suppl/10.102...

DRIVER (Spanish)

28

Short and efficient synthesis of chiral furyl carbinols from carbohydrates

Boto, Alicia; Hernández, Dácil; Hernández, Rosendo
2007-03-31

Digital.CSIC (Spain)

29

Short and efficient synthesis of chiral furyl carbinols from carbohydrates

Boto, Alicia; Hernández, Dácil; Hernández, Rosendo
2007-03-31

Digital.CSIC (Spain)

30

Selective cleavage of methoxy protecting groups in carbohydrates

Boto, Alicia; Hernández, Dácil; Hernández, Rosendo; Suárez, Ernesto
2006-01-28

Digital.CSIC (Spain)

31

Red organic light-emitting radical adducts of carbazole and tris(2,4,6-trichlorotriphenyl)methyl radical that exhibit high thermal stability and electrochemical amphotericity

Velasco, Dolores; Castellanos, Sonia; López, Marc; López Calahorra, Francisco; Brillas, Enric; Julià, Lluís

10 pages, 3 figures.-- PMID: 17824646 [PubMed]. | Supprting information (General procedures, Cyclic voltammograms, EPR spectra, DSC analysis, Computational data, 1H NMR spectra and Infrared spectra, 24 pages) available at: http://pubs.acs.org/doi/suppl/10.1021/jo0708846/suppl_file/jo0708846-file002....

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33

Protonation studies and multivariate curve resolution on oligodeoxynucleotides carrying the mutagenic base 2-aminopurine

Gargallo, Raimundo; Vives Blázquez, Montse; Tauler Ferré, Romà; Eritja Casadellà, Ramón
2001-11-01

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34

Pronuciferine N-Oxide, a Proaporphine N-Oxide Alkaloid from Berberis coletioides

Fajardo, Víctor; Araya, Marisel; Cuadra, Pedro; Oyarzun, Alejandra; Gallardo, Amalia; Cueto, Mercedes

2 pages, 1 figure, 1 table.-- Article in press. | Supporting information available: Figures and NMR spectra of compounds 1 and 2.-- Available at: http://pubs.acs.org/doi/suppl/10.1021/np9000976 | Pronuciferine N-oxide (1), a proaporphine N-methyl-N-oxide alkaloid, along with the parent alkaloid pron...

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35

Pronuciferine N-Oxide, a Proaporphine N-Oxide Alkaloid from Berberis coletioides

Fajardo, Víctor; Araya, Marisel; Cuadra, Pedro; Oyarzun, Alejandra; Gallardo, Amalia; Cueto, Mercedes; Díaz-Marrero, Ana R.; Darias, José; Villarroel, Luis; Álvarez, Celina; Mora-Pérez, Yolanda; Joseph-Nathan, Pedro
2009-05-26

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38

Osmium and ruthenium complexes containing an N-Heterocyclic carbene ligand derived from benzo[h]quinoline.

Esteruelas, Miguel A.; Fernández-Alvarez, Francisco J.; Oñate, Enrique
2007-09-15

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40

One-Step Route to α-Hydroxyl-ω-(carboxylic acid) Polylactones Using Catalysis by Decamolybdate Anion

Báez, José E.; Martínez-Richa, Antonio; Marcos-Fernández, Ángel
2005-02-01

Digital.CSIC (Spain)

41

New acyclic receptors containing pyridazine units. The influence of pi-stacking on the selective transport of lipophilic phenethylamines

Campayo, Lucrecia; Calzado, Fabián; Cano, M. Carmen; Yunta, María J. R.; Pardo, Mercedes; Navarro, Pilar; Jimeno, M. Luisa; Gómez-Contreras, Fernando; Sanz, Ana M.
2005-01-01

Digital.CSIC (Spain)

42

NMR Study of Intramolecular Interactions between Aromatic Groups: Van der Waals, Charge-Transfer, or Quadrupolar Interactions?

Heaton, Nicholas J.; Bello, Pablo; Herradón García, Bernardo; Campo, Aránzazu del; Jiménez-Barbero, Jesús
1998-09-09

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43

NMR Spectra

Chiara, José Luis; Gómez-Sánchez, Antonio
1994-08-01

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44

NMR Analysis of the Transient Complex between Membrane Photosystem I and Soluble Cytochrome c6

Díaz-Moreno, Irene; Díaz-Quintana, Antonio; Molina-Heredia, Fernando P.; Nieto, Pedro M.; Hansson, Örjan; Rosa, Miguel A. de la; Göran Karlsson, B.
2005-03-01

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45

Multivariate curve resolution: a powerful tool for the analysis of conformational transitions in nucleic acids

Jaumot, Joaquim; Escaja, Nuria; Gargallo, Raimundo; González, Carlos; Pedroso, Enrique; Tauler Ferré, Romà
2002-09-01

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46

Multivariate curve resolution applied to the analysis and resolution of two-dimensional [1H,15N] NMR reaction spectra

Jaumot, Joaquim; Marchán, Vicente; Gargallo, Raimundo; Grandas, Anna; Tauler Ferré, Romà
2004-10-23

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48

Magnetoresistive ceramics. Recent progress: from basic understanding to applications

Fontcuberta Griño, Josep; Balcells Argemi, Lluis; Navarro Hernández, José; Rubi, D.; Martínez Perea, Benjamín; Frontera Beccaria, Carlos; Garcia Muñoz, Josep Lluis
2004-05-01

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49

Long-acting contraceptive agents: testosterone esters of unsaturated acids

Francisco, Cosme G.; Freire, Raimundo; Gawronski, J.; Hernández, Rosendo; Kielczewski, M.; Salazar, José A.; Savabi, F.; Shafiee, A.; Strekowski, L.; Suárez, Ernesto
1990-01-01

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50

Lignin modification during Eucalyptus globulus kraft pulping followed by totally chlorine free bleaching: a two dimensional nuclear magnetic resonance, Fourier transform infrared, and pyrolysis-gas chromatography/mass spectrometry study

Ibarra, David; Chávez, María Isabel; Rencoret, Jorge; Río Andrade, José Carlos del; Gutiérrez Suárez, Ana; Romero Sánchez, Javier; Camarero, Susana; Martínez Hernández, María Jesús; Jiménez-Barbero, Jesús; Martínez Ferrer, Ángel Tomás
2007-01-01

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51

Lignin composition and structure in young versus adult Eucalyptus globulus plants

Rencoret, Jorge; Gutiérrez Suárez, Ana; Nieto, Lidia; Jiménez-Barbero, Jesús; Faulds, Craig B.; Kim, Hoon; Ralph, John; Martínez Ferrer, Ángel Tomás; Río Andrade, José Carlos del
2011-01-01

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54

HSQC-NMR analysis of lignin in woody (Eucalyptus globulus and Picea abies) and non-woody (Agave sisalana) ball-milled plant materials at the gel state

Rencoret, Jorge; Marques, Gisela; Gutiérrez Suárez, Ana; Nieto, Lidia; Santos, José Ignacio; Jiménez-Barbero, Jesús; Martínez Ferrer, Ángel Tomás; Río Andrade, José Carlos del
2009-01-01

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55

Gomerones A–C, halogenated sesquiterpenoids with a novel carbon skeleton from Laurencia majuscula

Díaz-Marrero, Ana R.; Brito, Inmaculada; Rosa, José M. de la; Darias, José; Cueto, Mercedes

4 pages, 2 figures, 1 table, 1 scheme.-- Printed version published Nov 24, 2008. | Supporting information (NMR spectra of gomerone, 13 pages) available at: http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2008.09.027 | The structures and relative sterochemistry of three halogenated sesquiterpenoids gomerones A–C, 1–...

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Gomerones A–C, halogenated sesquiterpenoids with a novel carbon skeleton from Laurencia majuscula

Díaz-Marrero, Ana R.; Brito, Inmaculada; Rosa, José M. de la; Darias, José; Cueto, Mercedes
2008-09-18

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58

Further diterpenoids from Plectranthus ornatus and P. grandidentatus

Rijo, Patricia; Gaspar-Marques, Cristina; Simoes, María F.; Jimeno, M. Luisa; Rodríguez, Benjamín
2007-01-01

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59

Fragmentation of alkoxy radicals: Tandem β-fragmentation-cycloperoxyiodination reaction

Boto, Alicia; Betancor, Carmen; Prangé, Thierry; Suárez, Ernesto
1994-08-01

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60

Exploring the Use of Conformationally Locked Aminoglycosides as a New Strategy to Overcome Bacterial Resistance

Bastida, Ágatha; Hidalgo, Ana; Chiara, José Luis; Torrado, Mario; Corzana, Francisco; Pérez Cañadillas, José Manuel; Groves, Patrick; García-Junceda, Eduardo; González, Carlos; Jiménez-Barbero, Jesús; Asensio, Juan Luis
2006-01-01

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61

Enzymatic ring-opening polymerization of ε-caprolactone by Yarrowia lipolytica lipase in ionic liquids

Barrera-Rivera, Karla A.; Marcos-Fernández, Ángel; Vera-Graziano, Ricardo; Martínez-Richa, Antonio
2009-11-01

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63

Efficient and selective removal of methoxy protecting groups in carbohydrates

Boto, Alicia; Hernández, Dácil; Hernández, Rosendo; Suárez, Ernesto
2004-09-21

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64

Effect of Synthesis pH on the Preparation and Properties of K-Al-Bearing Silicate Gels from Solution

Fernández-Jiménez, Ana; Palomo Sánchez, Ángel; Vallepu, Ramesh; Terai, T.; Mikuni, A.; Kennet, J.D.; Ikeda, k.
2006-01-01

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65

ESTUDIO DE LA COMPOSICIÓN QUÍMICA Y ACTIVIDAD ANTIFOULING DEL EXTRACTO DE LA ESPONJA MARINA Cliona delitrix/ STUDY OF THE CHEMICAL COMPOSITION AND ANTIFOULING ACTIVITY OF THE MARINE SPONGE Cliona delitrix EXTRACT

CASTELLANOS H, Leonardo; MAYORGA W, Humberto; DUQUE B, Carmenza
2010-05-01

Resumen en español El extracto crudo y la fracción orgánica de la esponja marina Cliona delitrix, recolectada en San Andrés Islas (Caribe Colombiano), muestra actividad antifouling en ensayos de campo. La fracción orgánica es separada por cromatografía en columna logrando obtener fracciones enriquecidas en glicéridos, glicolípidos, fosfolípidos, ácidos grasos libres, ésteres metílicos y monohidroxiesteroles. Cada una de las fracciones es identificada de manera preliminar por TLC (mas) y técnicas de dereplicación (RMN). Los ácidos grasos obtenidos de la hidrólisis de cada una de las fracciones de glicéridos, glicolípidos y fosfolípidos son transformados en sus correspondientes ésteres metílicos, los cuales son analizados por CGAREM; luego se convierten en sus derivados pirrolidínicos y también se analizan por CG-EM. El estudio cuidadoso de los EM, tanto del éster metílico como de las pirrolidina, y los valores de ECL permiten identificar 89 ácidos grasos diferentes. Entre éstos se destacan: el ácido 7,10,12,14-icosatetraenoico, que se reporta por primera vez, y los ácidos 5,9-hexacosadienoico y hexadecanoico, por ser los más abundantes en todas las fracciones. Adicionalmente se identifican, mediante análisis de CG-EM y ¹H-RMN, 19 monohidroxiesteroles. Se destacan el colestanol y el clionasterol, por ser los más abundantes, y también es de notar la presencia de estanoles (cerca del 30%) que no se habían informado antes para este género. Resumen en inglés In a field test for antifouling activity the raw extract and the organic fraction obtained from the marine sponge Cliona delitrix, collected at the San Andrés Islas (Colombia, Caribbean Sea), showed activity. The organic fraction was separated by column chromatography to obtain enriched fractions of glycerides, glycolipids, phospholipids, free fatty acids, fatty acids methyl esters (FAMEs) and monohydroxysterols identified by TLC and dereplication techniques (NMR). The g (mas) lyceride, glycolipid, and phospholipid fractions were hydrolyzed, and the fatty acids methyl esters obtained, together with the initial fatty acids fraction were converted into their methyl esters and analyzed by HRGC-MS. In order to locate unsaturations and alkyl branches in fatty acids, their methyl esters derivates were transformed to the corresponding pyrrolidides and subsequently analyzed by HRGC-MS. The identification of the fatty acids was carried out using their ECL value as methyl esters, and particularly the study of their pyrrolidide spectra was used to locate unsaturations and alkyl branch positions. The analysis allowed the identification of 89 fatty acids. The main acids include the new 7,10,12,14-icosatetraenoic acid, as well as 5,9-hexacosadienoic acid and hexadecanoic acid. Additionally, 19 monohydroxysterols were identified by HRGC-MS and NMR ¹H. Cholestanol and clionasterol were the most abundant compounds and the stanols presence (near to 30%) was not previously reported for this genus.

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66

Crystalline Polymorphism and Molecular Structure of Sodium Pravastatin

Martín-Islán, Africa P.; Cruzado, M. C.; Asensio, R.; Sainz-Díaz, C. Ignacio
2006-11-30

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67

Conformationally rigid nucleoside probes help understand the role of sugar pucker and nucleobase orientation in the thrombin-binding aptamer

Saneyoshi, Hisao; Mazzini, Stefania; Aviñó, Anna; Portella, Guillem; González, Carlos; Orozco, Modesto; Márquez, Víctor E.; Eritja Casadellà, Ramón
2009-07-20

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69

Characterization of humic acids from low-rank coals by 13C-NMR and pyrolysis-methylation. Formation of benzenecarboxylic acid moieties during the coalification process

Río Andrade, José Carlos del; González-Vila, Francisco Javier; Martín Martínez, Francisco; Verdejo Robles, Trinidad
1994-01-01

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71

Carijenone, a novel class of bicyclic prostanoid from the eastern Pacific octocoral Carijoa multiflora

Dorta, Enrique; Díaz-Marrero, Ana R.; Cueto, Mercedes; D'Croz, Luis; Maté, Juan L.; Darias, José

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Carijenone, a novel class of bicyclic prostanoid from the eastern Pacific octocoral Carijoa multiflora

Dorta, Enrique; Díaz-Marrero, Ana R.; Cueto, Mercedes; D'Croz, Luis; Maté, Juan L.; Darias, José
2004-05-22

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73

Carbon-13 NMR spectra of some ent-rosane diterpenoids

García-Alvarez, María C.; Rodríguez, Benjamín; Valverde, Serafín; Fraga, Braulio M.; González, Antonio G.
1981-01-01

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74

CARACTERIZACION ESPECTROSCOPICA Y ANALISIS TERMICO DE LOS COMPLEJOS TRIFENILFOSFINA-RUTENIO(II) CONTENIENDO EL LIGANDO 2,6-DIMETILPIRAZINA Y OTROS N-HETEROCICLICOS

BOLAÑOS, ALBERTO; CUENÚ, FERNANDO; VARGAS, RUBÉN
2002-12-01

Resumen en español Los complejos sintetizados [RuCl2(2,6-dmpz)2(PPh3)2] y [RuCl2(CO)(N-het)(PPh3)2], (donde N-het son 2,6-dimetilpirazina (2,6-dmpz), Imidazol (Imz) y pirazina (pz)) PPh3 = trifenilfosfina, se sintetizaron a partir de RuCl2(PPh3)3 y un ligando N-heterocíclico. Estos complejos se caracterizaron por técnicas espectroscópicas. Para el complejo [RuCl2(2,6-dmpz)2(PPh3)2] el espectro Ir indica que los cloros se encuentran en posición cis. El espectro electrónico de los comple (mas) jos presenta intensas bandas de transferencia de carga, asignadas a las transiciones de los orbitales dp llenos del rutenio a los orbitales pp * vacíos de los anillos N-heterocíclicos. Los estudios térmicos de DSC y TGA para los complejos del tipo diclorocarbonil(N-heterocíclico)bis(trifenilfosfina)rutenio(II), donde los N-heterocíclicos son 2,6-dmpz, Imz y pz, indican que la estabilidad térmica de los complejos depende de la nucleofílidad del ligando nitrogenado Resumen en inglés The complexes [RuCl2(2,6-dmpz)2(PPh3)2] and [RuCl2(CO)(PPh3)2(N-het)] (N-het is imidazol (Imz) 2,6-dimethylpyrazine (2,6-dmpz) and pyrazine (pz)) PPh3 = triphenilphosfine), were synthized from RuCl2(PPh3)3 and a N-heterocyclic ligand. The complexes were characterized by spectroscopic techniques. The vibrational spectrum of [RuCl2(2,6-dmpz)2(PPh3)2] indicat that chlorine atoms are in cis position. The spectrum is from 31P-NMR indicated that phosphines are in position trans (mas) . The electronic spectra of these complexes exhibited intense bands of charge transfer assigned to the transitions of the occupied dp orbitals of ruthenium to the empty ppi * orbitals of the N-heterocyclic rings. The curve of DSC (Differential Scanning Calorimetryc) indicates that the complexe dichlorobis(2,6-dimethyilpirazine)bis(triphenylphosphine)ruthenium(II) suffers an exothermic phase transition at 231 0C. From the TGA the exothermic phase transition is due to a loss of mass that is characterized as to tha dissociation of one of 2,6-dmpz and a PPh3. The thermal studies of the complexes of the type RuCl2(CO)(PPh3)2(N-het), where N-het is a 2,6-dmpz, Imz and pz, by DSC and TGA indicate that thermal stability of ths complexes depend on the nucleophilicity of the nitrogen ring

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C12 stereochemistry of α- and β-levantenolide carbon-13 NMR spectra of labdanolic diterpenes

González, Antonio G.; Freire, Raimundo; Francisco, Cosme G.; Salazar, José A.; Hernández, Rosendo; Suárez, Ernesto

2 pages, 1 table, 1 scheme. | From Turkish tobacco Giles and Schumacher (1) isolated the two diterpene lactones β- and α-levantenolide, for which they proposed structures 1 and 2 respectively on the basis of chemical degradative work and spectral data. | As shown below, the stereochemistry of these ...

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C12 stereochemistry of α- and β-levantenolide carbon-13 NMR spectra of labdanolic diterpenes

González, Antonio G.; Freire, Raimundo; Francisco, Cosme G.; Salazar, José A.; Hernández, Rosendo; Suárez, Ernesto
1976-05-01

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A revised structure for the triterpene rigidenol

González, Antonio G.; Fraga, Braulio M.; González, Pedro; Marta, Maurizio; Delle Monache, Franco; Marini-Bettolo, Giovanni B.; De Mello, José F.; Gonçalves, Oswaldo
1982-01-01

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