Sample records for LECTINAS (lectins)
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Lectinas vegetales y sus efectos en el cáncer/ Plant lectins and their effects on cancer

Castillo-Villanueva, Adriana; Abdullaev, Fikrat
2005-02-01

Resumen en español La importancia de estudiar compuestos naturales para utilizarlos como opciones médicas terapéuticas, específicamente contra el cáncer, nos da la pauta para realizar una revisión exhaustiva de la literatura concerniente a la actividad biológica de las lectinas vegetales, las cuales han sido reportadas por poseer propiedades tóxicas, citotóxicas, antitumorales y anticancerígenas. En este trabajo revisamos diferentes estudios publicados sobre el mecanismo de acción de las lectinas con respecto a su efecto antitumoral. Resumen en inglés Recently, there has been increased interest in the potential health benefits of plant lectins, particularly due to their anti-cancer effect. This updated review discusses literature data published on the anticancer activities of plant lectins and their possible molecular mechanism(s) of action.

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Aplicaciones de las lectinas/ Applications of lectins

Hernández Díaz, Patricia; Martín González, Odalys; Rodríguez de Pablos Vélez, Yoryelín; Ganem Báez, Félix A
1999-08-01

Resumen en español Las lectinas constituyen un interesante grupo de proteínas de origen no inmune que comparten en común la propiedad de enlazarse de forma específica y reversible a carbohidratos, ya sean libres o que formen parte de estructuras más complejas. Contienen al menos 2 sitios de unión, de ahí que puedan enlazarse en primer lugar a un azúcar específico y en forma secundaria a una molécula glicosilada. Poseen interesantes propiedades que convierten a esta clase de proteí (mas) nas en herramientas invalorables en los laboratorios biológicos, por lo que se utilizan en numerosas investigaciones que incluyen: estudio de la estructura de las membranas, detección de transformaciones malignas, purificación de glicoconjugados, estudios citogenéticos, así como también en ensayos histoquímicos, enzimáticos y en el tipaje de grupos sanguíneos Resumen en inglés Lectins are an interesting group of proteins of nonimmune origin that have the common property of binding in a specific and reversible way to carbohydrates, whether they are free or part of more complex structures. They have at least 2 binding sites that allow them to bind first to a specific sugar and then to a glycosylated molecule. They have interesting properties that turn this type of proteins into very valuable tools for biological laboratories, since they may be us (mas) ed in several investigations including the study of membrane structure, the detection of malignant transformations, the purification of glycoconjugates and the cytogenetic studies. They are also utilized in histochemical and enzymatic assays and in blood typing

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Utilizaciónde lectina Pisum sativum y yoduro de propidio para la evaluaciónrápida de integridad de acrosoma en espermatozoidescaprinos/ Use of propidium ioide and Pisumsativum for fast assessment of acrosome integrity in goat spermatozoa

COX, J.F; FERNANDEZ, P.; SARAVIA, F.; SANTA MARIA, A.
1998-01-01

Resumen en español La lectina Pisum sativum (PSA)ha sido usada exitosamente como marcador de glicoconjugados localizadosen la membrana acrosomal interna, pero debido a las variaciones en los constituyentes de membranas existentes entre especies, su utilización requiere una validación preliminar. Este estudio compara los resultados obtenidos en la tinción acrosomal con una combinación de yoduro de propidio (PI) y PSA con la tinción Rosa de Bengala que se utiliza corrientemente como est� (mas) �ndar, y además compara la interpretación de los resultados obtenidos con la tinciónPI/PSA por dos evaluadores independientes. En el experimento 1, semen de chivos fue colectado por vagina artificial, lavado del plasma seminal y teñido comparativamente con PI/PSA y con Rosa de Bengala, inicialmente en forma directa después de la colección y posteriormente luego de preparar fracciones con diferente proporción de espermatozoides vivos y muertos. En el experimento 2, semen de diferentes chivos congelado a -196° C en el diluyente a base de Tris, citrato y yema de huevo, fue descongelado a 37° C por 30 seg ó a 65° C por 5 seg y los espermatozoides fueron teñidos con PI/PSA. La interpretación de los resultados de integridad de acrosoma fue realizada por dos evaluadores independientes. Para comparar los resultados los porcentajes fueron transformados y las medias y correlaciones fueron calculadas por medio del paquete estadísticoSystat®. Los resultados muestran que la tinción PI/PSA y Rosa de Bengala da resultados similares y positivamente correlacionados (r = 0.99) y que la interpretación de los evaluadores también fue positivamente correlacionada (r = 0.98). De acuerdo a lo anterior,se concluye que la tinción PI/PSA es útil para la evaluación rápida de integridad de acrosoma en caprinos Resumen en inglés Lectins are used for studies in mammalian sperm surface and organelles because of their ability to specifically link sugar residua. Fluoresce in labeled Pisum sativum (PSA) has been used successfully in several mammalian spermatozoa, as a marker of the inner acrosomal membrane but, because of interspecific variations in membrane constituents, its use requires a preliminary validation. This study compared the results obtained by staining goat spermatozoa with a combination (mas) of propidium ioide (PI) and PSA vs those of Bengal Red. Also the interpretation of the results achieved were compared with the results obtained by two external technicians. In Experiment 1, goat spermatozoa collected by artificial vagina were washed once, immediately after collection, and stained with PI/PSA and Bengal Rose. Then, to prepare sperm groups with different proportions of live and dead sperm, spermatozoa were fractionated and one fraction was damaged by freezing at -196° C without cryoprotectans. In Experiment 2, semen from different males was frozen in a Tris-base d extender, and thawed either at 37° C for 30 sec or at 65° C for 5 sec, and then stained with PI/PSA. Two independent technicians assessed the results of both series of experiments. Percentage transformations, media comparison and correlation were obtained by using the Systat®computing package. The results showed that PI/PSA and Bengal Rose gave similar and positively correlated results and that both technicians gave similar interpretations (r = 0.98). It can be concluded that PI/PSA is a useful staining for fast assessment of goat spermatozoa

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ESTUDIOS ESTRUCTURA Y FUNCIÓN DE UNA LECTINA AISLADA DE SEMILLAS DE CAESALPINIA SPINOSA KUNTZE (TARA)/ STRUCTURE AND FUNCTION STUDIES OF A LECTIN FROM CAESALPINIA SPINOSA KUNTZE (TARA) SEEDS

Mendoza, Werner; Gandolfo, Laura; Ponce, Luis; Novello, José; Marangoni, Sergio
2007-08-01

Resumen en español Una lectina de semillas de Caesalpinia spinosa Kuntze (Tara; Caesalpiniaceae, Leguminosae) fue purificada y caracterizada a través de extracción salina, por combinación de dos cromatografías de exclusión molecular y HPLC de fase reversa. El análisis en SDS-PAGE demostró que la lectina purificada era homogénea ya que ésta presentó una sola banda de proteína correspondiente a un tamaño molecular de 29 kDa. La lectina de Caesalpinia spinosa Kuntze (CsLEC) fue cap (mas) az de aglutinar eritrocitos del grupo sanguíneo humano "B" Rh+ con una CMH de 3,86 µg/ml y esta actividad fue inhibida por D-glucosa, D-manosa, D-maltosa, D-glucosamina, N-acetil glucosamina (3,25 mM) y el agente quelante EDTA (0,31 mM), lo que sugiere que puede ser considerada como una lectina tipo C que depende de iones divalentes como calcio y manganeso. El análisis completo de aminoácidos reveló que CsLEC es ácida y sumamente hidrofóbica (16,3% residuos ácidos, 8,9% básicos, 17,0% neutros y 57,8% residuos hibrofóbicos), prevaleciendo la fenilalanina (Phe, 22,1%). Comparación de la secuencia aminoacídica con otras secuencias de vegetales determinó que CsLEC tiene homología con lectinas de la familia Leguminosae, mostrando una semejanza del 67,9% con la leucoaglutinina de Maackia amurensis (Fabaceae, Papilionoideae) con sialillactosa y el precursor de la lectina de Maackia amurensis Resumen en inglés A lectin from Caesalpinia spinosa Kuntze (tara; Caesalpiniaceae, Leguminosae) seeds was purified and characterized through saline extraction by the combination of two size-exclusion chromatographies and a reverse phase HPLC. The SDS-PAGE analysis demonstrated that the purified lectin was homogeneous since it presented a single protein band corresponding to a molecular size of 29 kDa. The lectin from Caesalpinia spinosa Kuntze (CsLEC) was able to agglutinate human blood gr (mas) oup "B" Rh+ erythrocytes with a CMH of 3.86 µg/ml. This activity was inhibited by D-glucose, D-maltose, D-mannose, D-glucosamine, N-acetyl glucosamine (3.25 mM) and the chelanting agent EDTA (0.31 mM), suggesting that it can be considered as a type C lectin, which depend on divalent ions such as calcium or manganese. The complete amino acid analysis revealed that the CsLEC is acidic and highly hydrophobic (16.3 % acid , 8.9 % basic, 17.0 % neutral and 57.8 % hydrophobic residues), prevailing phenylalanin (Phe, 22.1 %). Amino acid sequence comparison with other plant lectins determined that it has more homology with the lectins from the Leguminosae family, showing 67.9 % similarity with the leucoagglutinin from Maackia amurensis (Fabaceae, Papilionoideae) with sialillactose and the predecessor of the lectin from Maackia amurensis

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Interacción entre proteínas y glicanos en la regulación fisiológica de las células T/ How do protein-glycan interactions regulate T-cell physiology?

Toscano, Marta A.; Ilarregui, Juan M.; Bianco, Germán A.; Rubinstein, Natalia; Rabinovich, Gabriel A.
2006-08-01

Resumen en español Las interacciones entre proteínas y glicanos juegan un papel fundamental en numerosos eventos de la regulación de la fisiología del sistema inmune, como maduración tímica, activación, migración y apoptosis de células T. Los carbohidratos son capaces de modular la fisiología linfocitaria a través de la interacción específica con lectinas endógenas como selectinas y galectinas. Estas lectinas endógenas son capaces de reconocer estructuras sacarídicas localiza (mas) das en glicoproteínas de la superficie celular y regular procesos tan diversos como proliferación, diferenciación y ciclo celular. Existen diversos niveles de control de la interacción entre lectinas y azúcares; en primer lugar podemos mencionar la expresión regulada de estas lectinas durante el desarrollo de una respuesta inmune, y en segundo lugar la regulación espacio-temporal de la actividad de glicosiltranferasas y glicosidasas cuya función es crear y modificar los azúcares específicos para estas lectinas. Existen evidencias de que la expresión y actividad de estas enzimas se regulan en forma positiva o negativa durante diferentes eventos del desarrollo, ejecución y finalización de la respuesta inmune. En este artículo se analizarán los mecanismos a través de los cuales las interacciones entre lectinas con sus carbohidratos específicos modulan en forma específica diversos procesos fisiológicos, como maduración de timocitos, migración linfocitaria, activación y diferenciación de células T y apoptosis. Resumen en inglés Recent evidence indicates that protein-glycan interactions play a critical role in different events associated with the physiology of T-cell responses including thymocyte maturation, T-cell activation, lymphocyte migration and T-cell apoptosis. Glycans decorating T-cell surface glycoproteins can modulate T-cell physiology by specifically interacting with endogenous lectins including selectins and galectins. These endogenous lectins are capable of recognizing sugar structu (mas) res localized on T-cell surface glycoproteins and trigger different signal transduction pathways leading to differentiation, proliferation, cell cycle regulation or apoptosis. Protein-carbohydrate interactions may be controlled at different levels, including regulated expression of lectins during T-cell maturation and differentiation and the spatio-temporal regulation of glycosyltransferases and glycosidases, which create and modify sugar structures present in T-cell surface glycoproteins. This article briefly reviews the mechanisms by which protein-carbohydrate interactions modulate immunological processes such as T-cell activation, migration and apoptosis.

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ESTUDIO LECTINHISTOQUÍMICO Y MORFOMÉTRICO DE LA GLÁNDULA MAMARIA DE LLAMA (Lama glama) DURANTE EL PERIODO DE LACTANCIA/ LECTINHISTOCHEMICAL AND MORPHOLOGICAL STUDY OF LLAMA (Lama glama) MAMMARY GLAND DURING LACTATION

Dallard, Bibiana. E; Romano, Gabriela; Lorente, Juan A; Lamas, Hugo; Ortega, Hugo H
2001-04-01

Resumen en español Se evaluó la expresión de oligosacáridos en la glándula mamaria de llamas (Lama glama) durante la lactogénesis utilizando lectinas. Mediante análisis morfométrico se evaluó el diámetro nuclear de los lactocitos, diámetro promedio de los alvéolos y el porcentaje del área ocupada por la luz alveolar. Se realizaron biopsias a 15 hembras, a los 5, 15, 30, 60 y 120 días postparto. Se utilizaron siete lectinas biotiniladas (Con-A, WGA, DBA, SBA, PNA, RCA-I, UEA-I), (mas) siguiendo protocolos preestablecidos (Método ABC). El citoplasma del dominio apical de los lactocitos reaccionó intensamente con las lectinas WGA y RCA; y en forma moderada a Con-A, durante toda la lactogénesis. El glucocálix de los lactocitos reaccionó intensamente con SBA y PNA, en todos los períodos estudiados; desde el día 5 hasta el día 15 la reacción fue marcada para la RCA, y desde el día 15 hasta los 120 días de lactogénesis con la DBA. No hubo marcación del parénquima con UEA-I en ninguno de los períodos estudiados. Los resultados mostraron que los hidratos de carbono se expresan de diferente manera a medida que progresa la producción láctea, lo que indica la ocurrencia de cambios biomoleculares debidos a una intensa actividad funcional. El análisis morfométrico reveló que no se producen variaciones en el área relativa ocupada por los alvéolos, pero sí un aumento significativo (p Resumen en inglés Oligosacarids expression in llama (Lama glama) mammary glands was evaluated during lactation period by means of lectins. The lactocite nuclear diameter, alveoli mean diameter and the percentage of the area occupiedby alveolar lumen were compared by morphometric analysis. Fifteen females were biopsed on days 5, 15, 30, 60 y 120 after freshening. Seven biotynilated lectines (Con-A, WGA, DBA, SBA, PNA, RCA-I, UEA-I) were used, following the pre-established protocols (ABC Met (mas) hod). Apical domain cytoplasm of lactocites reacted intensely with lectins WGA and RCA; and moderately with Con-A during the whole lactation period. Lactocites glycocalyx reacted intensely with SBA y PNA in every studied period; fromday 5 to day 15 the reaction was remarkable for RCA, and from day 15 to 120 days of lactation, it was so for DBA. There was not marking of the parenchyma with UEA-I during the whole assay length. The results showed that carbohydrates express themselves in different ways as the lactation progresses, which indicates the occurrence of bio-molecular changes due to intense functional activity. Morphometrical analysis revealed that there is not variation in the relative area occupied by alveoli, but it does exist a significative increase (p

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CONDUCTO HEPATOPANCREÁTICO DE LA LLAMA (Lama glama)/ HEPATOPANCREATIC DUCT OF LLAMA (Lama glama)

Ghezzi, M. D; Alzola, R. H; Lupidio, M. C; Massone, A; Castro, A.N; Rodriguez, J.A
2000-01-01

Resumen en español La estructura de las vísceras y glándulas anexas del aparato digestivo de los camélidos sudamericanos, muestran diferencias morfológicas con relación a otros rumiantes. Los estudios macroscópicos realizados, nos permitieron observar que en los camélidos sudamericanos la ampolla duodenal y el conducto hepatopancreático (CHP) presentan características particulares que le confieren una marcada diferencia con los bovinos domésticos, al presentar una desembocadura co (mas) mún de ambos conductos. Los estudios se realizaron mediante técnicas histológicas de rutina y por medio de histoquímica de lectinas. El conducto biliar se une al pancreático a unos 3 cm del duodeno, formando el CHP que desemboca sobre el duodeno en el pliegue duodenal, bien visible, con dirección caudal a favor del tránsito intestinal, recorriendo 2 cm por dentro de la mucosa intestinal. Presenta un orificio terminal en forma de bisel, ubicado a unos 40 cm del píloro. No se observa conducto pancreático accesorio. El CHP se halla tapizado por epitelio cilíndrico simple, sin células caliciformes. Sobre el pliegue duodenal se observa mayor desarrollo glandular, aumentando su espesor. El epitelio cilíndrico es más alto, más acidófilo y se invagina formando glándulas rodeadas de tejido conectivo. Las glándulas son tubulares con células acidófilas y basófilas, ricas en mucopolisacáridos. Para caracterizar los glicoconjugados, se utilizó una batería de siete lectinas (Con A, UEA-1, SBA, DBA, PNA, RCA-1, WGA). En las células epiteliales de la mucosa, los glucoconjugados más destacados presentes son la N-acetilglucosamina y N-acetilgalactosamina dado que dieron marcada reactividad con las lectinas WGA y SBA. La N-acetilglucosamina y N-acetilgalactosamina son aminoazúcares que suelen encontrarse como carbohidratos estructurales. En las glándulas de la mucosa del CHP se observó que las células presentan N- acetilgalactosamina y en menor proporción N-glucosamina Resumen en inglés It is known that viscera and annex glands of South American camels digestive apparatus show morphological differences regarding other ruminants. Macroscopical studies allowed to us to observe that in this class of camels, duodenal ampulla and the hepatopancreatic ductus (HPD) show a common opening; this fact gives a prominent difference with farm cattle for instance. The studies were carried out by means of common histological techniques and also by lectins histochemistry (mas) . The bile duct joint the pancreatic duct at around 3 cm from the duodenum making the HPD which opens on the duodenal fold clearly visible, with caudal direction, in the sense of intestinal transit and running 2 cm inside the intestinal mucosal. The HPD has a terminal foramen bevel-shaped, located at around 40 cm from the pylorus. The accessory pancreatic duct was not observed. The HPD is covered by simple cylindrical epithelium without goblet cells. Over the duodenal fold the epithelium is thick because it has greater gland development. In addition, this epithelium is taller, more acidophilic and it undergoes invagination yielding glands surrounded by connective tissue. The glands are tubular with acidophilic and basophilic cells also rich in mucopolysaccharides. In order to characterize the glycoconjugate a set of seven lectins (Con A, UEA-1, SBA, DBA, PNA, RCA-1 and WGA) was used. N-acetyl-glucosamine and N-acetylglactosamine gave a prominent reaction with lectins WGA and SBA indicating that these glycoconjugates are the major glycosilated compound present in the epithelial cells of the mucous. In the glands of HPD mucous it was observed that the cells have N-acetylgalactosamine but N-acetylglucosamine in less proportion

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Aplicación de la proteómica comparativa para la identificación de proteínas en phaseolus vulgaris asociadas a resistencia a plagas/ Application of comparative proteomics to identify proteins in phaseolus vulgaris associated with pest resistance

Bernal, Carolina; Galindo, Ivan; Pérez, Delis; Diez, Nardy
2006-12-01

Resumen en español Los coleópteros de la familia bruchidae representa uno de los más importantes riesgos que enfrentan los agricultores de caraota, Phaseolus vulgaris, la infección por esta plaga disminuye el rendimiento de los cultivos y la calidad del grano afectando así la producción y costos de este rubro alimentario que forma parte importante de la dieta tradicional de muchos países. Varios autores han descrito un posible efecto insecticida asociado a la presencia de proteínas d (mas) e almacenamiento de la familia de las lectinas (Phytohemagglutinins, PHA; Arcelin, Arc; and α-amylase inhibitor, αAI), pudiendo ser la presencia de estas una forma muy efectiva para colaborar con el control de plagas que atacan a muchas variedades de P. vulgaris durante su almacenaje. Algunos investigadores han centrado su atención en el análisis de estas proteínas, abordándolas de forma individual, sin tener en cuenta las posibles interrelaciones funcionales que pueden existir entre ellas. El presente trabajo utiliza la proteómica para analizar la presencia de proteínas en diferentes variedades cultivables de P. vulgaris, y con el uso de las electroforesis bidimensionales junto a la inmunodetección de proteínas insecticidas específicas se plantea una estrategia interesante para simplificar un proceso inicial de correlación entre la expresión de ciertas lectinas y los fenotipos observados con resistencia a los bruquidios. Resumen en inglés The attack of coleopteran from the bruchidae family represent one of the most important risks that farmers confront, lowering crop yield and bean quality of Phaseolus vulgaris, and affecting the production costs of this important food staple in many traditional diets. Several authors describe the presence of storage proteins from the lectins family (Phytohemagglutinins, PHA; Arcelin, Arc; and α-amylase inhibitor, αAI) as insecticidal proteins, representing a ver (mas) y effective means to control pest attacks during storage on many varieties of P. vulgaris. However, these investigations focus their analysis on one protein at a time, without taking into account their functional interrelationships. The present work is aided by proteomics to analyze insecticidal protein expressions in various cultivated P. vulgaris varieties. The use of 2D-immunedetection of specific insecticidal proteins has shown to be a simplified procedure to initially establish functional correlations between this group of proteins and the observed bruchid resistance phenotype.

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Efecto perjudicial de Moringa oleifera (Lam.) combinada con otros desechos agrícolas como sustratos para la lombriz roja (Eisenia spp.)/ Detrimental effect of Moringa oleifera (Lam.) combined with other agricultural wastes as substrates for the red worm (Eisenia spp.)/ Efeito prejudicial da Moringa oleifera (Lam.) combinou com outro desperdício agricultural como carcaças para o sem-fim vermelhos (Eisenia spp.)

Cova, Luis José; García, Danny Eugenio; Castro, Alexander Rafael; Medina, María Gabriela
2007-11-01

Resumen en portugués Uma experiência foi realizada estudando o comportamento do Sem-fim Vermelho (Eisenia spp.) com as 5 carcaças baseadas no foliage da Moringa oleifera (Lam.), por seus potentialities nutritious, e outro desperdício agricultural no estado de Trujillo, Venezuela. Foi usado um projeto totalmente randomized com das medidas repetidas no tempo. Inicialmente 1,16 kg do biomass em 0,5 m³ da carcaça foram inoculados e mais tarde do contados a quantidade o biomass, os sem-fins m (mas) aduros, os sem-fins novos, os sem-fins do bebê e as cápsulas. Os componentes de cada carcaça exibiram uma composição química apropriada para produzir destes anelídeos. Entretanto, M. oleifera mostradas quantidades substanciais dos terpenos, dos lectinas, dos saponinas, e do taninos. Foi observada efeito significativo das carcaças x da medida em todo o estágio (P Resumen en español Se estudió el comportamiento de la lombriz roja (Eisenia spp.) en cinco sustratos alimenticios a base de follaje de Moringa oleifera (Lam.), por sus potencialidades nutritivas, y otros desechos agrícolas en el estado Trujillo, Venezuela. Se utilizó un diseño aleatorizado con medidas repetidas y tres réplicas. Inicialmente se inocularon 1,16kg de biomasa en 0,5m³ de sustrato y posteriormente fueron contabilizadas en el tiempo la cantidad de biomasa, lombrices adultas (mas) , lombrices jóvenes, lombrices bebés y cápsulas. Los componentes de cada sustrato exhibieron una composición química adecuada para la cría de este anélido. Sin embargo, en M. oleifera se observaron cantidades sustanciales de terpenos, lectinas, saponinas y taninos. Se observó un efecto significativo de sustratos x tiempo de medición en todas los estadios medidos (P Resumen en inglés An experiment was carried out to study the behavior of the red worm (Eisenia spp.) fed with 5 nutritious substrates based in Moringa oleifera (Lam.) foliage, for the nutritional potentialities, and other agricultural wastes in Trujillo state, Venezuela. A randomized design with repeated measurements and three replicates was used. Initially, 1.16kg of biomass in 0.5m³ of substrate were inoculated and biomass, mature worms, young worms, baby worms and capsules were determi (mas) ned. The components of each substrate exhibited an appropriate chemical composition for the breeding of this annelid. However, M. oleifera showed substantial quantities of terpens, lectins, saponins and tannins. A significant effect substrates x time of measure in all stages was observed (P

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Monosacáridos terminales presentes en las cubiertas ovocitarias del camarón de roca Rhynchocinetes typus (Crustacea, Decapoda)/ Terminal monosaccharid on the oocyte envelope of the shrimp rock Rhynchocinetes typus (Crustacea, Decapoda)

Gómez, Daniel; Dupré, Enrique
2002-01-01

Resumen en español Durante la primera interacción gamética, los oligosacáridos de las glicoproteínas presentes en las cubiertas ovocitarias son importantes en el reconocimiento del espermatozoide. Estos oligosacáridos presentan monosacáridos terminales que pueden ser reconocidos mediante lectinas específicas. En otras especies marinas no sólo se ha determinado la presencia de monosacáridos en las cubiertas ovocitarias sino que su número y ubicación varía durante la maduración d (mas) el ovocito. El presente estudio determina la presencia de monosacáridos en las cubiertas ovocitarias y su ubicación durante la maduración del ovocito en el camarón de roca, mediante el uso de las siguientes lectinas específicas conjugadas con FITC: LCA, BS-1, LTA y Con-A, las cuales reconocen los monosacáridos manosa, galactosa, fucosa y glucosa respectivamente. Los resultados mostraron que manosa está presente en cantidades 2-3 veces mayores que los otros azúcares y que manosa, galactosa y glucosa se incrementan desde los 5 días premuda hasta los 2 días postmuda sin ser estadísticamente significativas. La fucosa presentó la menor concentración. Estos resultados sugieren que estos azúcares podrían participar en la primera interacción gamética, sin embargo, la participación en la fecundación debe ser determinada a través de ensayos de inhibición de la fecundación in vitro con espermatozoides previamente tratados con estos azúcares a fin de bloquear los sitios que interactúan con las cubiertas de los ovocitos Resumen en inglés Oligosaccharids of glycoproteins present in oocytes envelope during the first gamete interaction have an important role in the sperm recognizing process. The terminal monosaccharid of oligosaccharids can be recognized by specific lectins. The number and location of monosaccharid on the oocyte coat changes in many marine species according to the oocyte maturation. This study determines the presence of monosaccharids on the oocyte envelope and its location during the oocyte (mas) maturation by the following specific FITC-labeled lectins: LCA, BS-1, LTA and Con-A which recognize the mannose, galactose, fucose and glucose monosaccharid respectively. The results of the lectins experiments showed a high concentration of mannose (2-3 time) on the mature oocyte coat. From 5 days pre-molt to 2 day post-molt he concentration of mannose, galactose and glucose increasing on the oocyte envelope increaded. The fucose monosacharide was 3 time less than mannose. This results suggest that mannose could be participating in the first gametic interaction., however the involvement of these carbohydrates during the fertilization must be determined by in vitro fertilization inhibition experiments

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Frecuencia de los grupos sanguíneos A1, A2, Aint, B y O en individuos normales/ Frequency of blood groups A1, A2, Aint,B and O in normal subjects

García Rosasco, Marcela; Lippi, Samanta; Valverde, Juana
2001-12-01

Resumen en español Se definen como A intermedio (Aint) los hematíes que comparten caracteres con A1 y A2. Existen diferencias cualitativas y cuantitativas en los epitopes A. Los hematíes A1 son aglutinados por la lectina de Dolichus biflorus (anti-A1), los A2 por la lectina de Ulex europaeus (anti-H), en tanto los hematíes Aint, son variablemente aglutinados por ambas de manera inesperada. Se realizó una búsqueda de individuos Aint en individuos sanos normales de acuerdo con la reacci� (mas) �n con las lectinas mencionadas. Nuestros resultados concuerdan con observaciones previas sobre la marcada heterogeneidad de los hematíes Aint. Se estudiaron 1 301 muestras, de las cuales resultaron 703 O (54,04 %); 468 A (35,97 %); 106 B (8,15 %); 18 A1B (1,38 %) y 6 A2B (0,46 %). Las muestras A se subdividieron en: 346 A1 (73,93 %); 82 A2 (17,52 %) y 40 Aint (8,55 %). El reconocimiento de subgrupos débiles del grupo A reviste importancia en la práctica forense y en el estudio de la dinámica de poblaciones. El estudio de la variante Aint es relevante en Inmunogenética Poblacional, por su contribución al conocimiento del mestizaje con poblaciones negras Resumen en inglés Blood cells that share characteristics with A1 and A2 are defined as A-intermediates. There are qualitative and quantitative differences in epitope A. Blood cells A1 are binded by Dolichus biflorus lectin(ant1-A1), blood cells A2 are binded by Ulex europareus lectin (anti-H) whereas Aint are indistinctively binded by both lectins in an unexpected way. Aint subjects were looked for among normal healthy individuals according to their reaction to the aforementioned lectins. (mas) Our results agree with previous remarks on the marked heterogenecity of blood cells Aint . One-thousand three hundred one samples were studied resulting in 703 from O group (54,04%); 468 from A group (35,97%); 106 from B group (8,15%); 18 from A1B (1,38%) and 6 from A2B (0,46%). The samples A were subdivided into 346 A1(73,93%), 82 A2 (17,52%) and 40 Aint (8,55%). The detection of weak subgroups within the A group has a great importance for forensic practice and the study of population's dynamics. The study of Aint variant is relevant in Population Immunogenetics because of its contribution to the knowledge of crossbreeding with Black populations

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The African swine fever virus lectin EP153R modulates the surface membrane expression of MHC class I antigens

Hurtado, Carolina; Bustos, Maria José; Granja, Aitor G.; de León, Patricia; Sabina, Prado; López-Viñas, Eduardo; Gómez-Puertas, Paulino; Revilla, Yolanda; Carrascosa, Angel L.
2010-10-01

Digital.CSIC (Spain)

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Studies on Colombian Labiateae lectins

Pérez, Gerardo; Vega, Nohora; Fernández Alonso, José Luis
1998-01-01

Digital.CSIC (Spain)

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Structural Analysis of the Laetiporus sulphureous Hemolytic Pore-forming Lectin in Complex with Sugars

Mancheño, José M.; Hiroaki, Tateno; Goldstein, Irwin J.; Hermoso, Juan A.
2005-04-29

Digital.CSIC (Spain)

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Protein and glycoprotein content of lymphocystis disease virus (LCDV)

García-Rosado, Esther; Castro, Dolores; Alonso, M. Carmen; Pérez Prieto, Sara I.; Borrego, Juan J.
2004-06-01

Digital.CSIC (Spain)

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Lectin prospecting in Colombian Labiatae. A systematic-ecological approach. - II

Pérez, Gerardo; Vega, Nohora; Fernández Alonso, José Luis
2006-01-01

Digital.CSIC (Spain)

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Lectin prospecting in Colombian Labiatae. A systematic-ecological approach

Fernández Alonso, José Luis; Vega, Nohora; Filgueira, Juan José; Pérez, Gerardo
2003-01-01

Digital.CSIC (Spain)

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Insights into the innate immunity of the Mediterranean mussel Mytilus galloprovincialis

Venier, Paola; Varotto, Laura; Rosani, Umberto; Millino, Caterina; Celegato, Barbara; Bernante, Filippo; Lanfranchi, Gerolamo; Novoa, Beatriz; Roch, Philippe; Figueras, Antonio; Pallavicini, Alberto
2011-01-26

Digital.CSIC (Spain)

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Identification of the ovine mannose receptor and its possible role in Visna/Maedi virus infection

Crespo, Helena; Reina, Ramsés; Glaria, Idoia; Ramírez, Hugo; Andrés, Ximena de; Jáuregui, Paula; Luján, Lluís; Martínez-Pomares, Luisa; Amorena Zabalza, Beatriz; Andrés, Damián F. de
2011-02-07

Digital.CSIC (Spain)

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Histochemical and immunocytochemical study of gonadotropic pituitary cells of the killifish, Fundulus heteroclitus during annual reproductive cycle

Sarasquete, M.ª Carmen; Muñoz-Cueto, J. A.; González de Canales, María Luisa; García-García, A.; Rodríguez Gómez, F. J.; Piñuela, C.; Rendon, C.; Rodríguez Martínez, Ramón B.
1997-01-01

Digital.CSIC (Spain)

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HCA and HML isolated from the red marine algae Hypnea cervicornis and Hypnea musciformis define a novel lectin family

Nagano, Celso S.; Debray, Henri; Nascimento, Kyria S.; Pinto, Vicente P.T.; Cavada, Benildo S.; Saker-Sampaio, Silvana

HCA and HML represent lectins isolated from the red marine algae Hypnea cervicornis and Hypnea musciformis, respectively. Hemagglutination inhibition assays suggest that HML binds GalNAc/Gal substituted with a neutral sugar through 1–3, 1–4, or 1–2 linkages in O-linked mucin-type glycans, and Fuc(α1...

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HCA and HML isolated from the red marine algae Hypnea cervicornis and Hypnea musciformis define a novel lectin family

Nagano, Celso S.; Debray, Henri; Nascimento, Kyria S.; Pinto, Vicente P.T.; Cavada, Benildo S.; Saker-Sampaio, Silvana; Farias, Wladimir R.L.; Sampaio, Alexandre H.; Calvete, Juan J.
2005-08-01

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Glycohistochemical study of the toadfish Halobatrachus didactylus (Scheider, 1801) stomach

Desantis, Salvatore; Acone, Franca; Zizza, Sara; Deflorio, Michele; Palazón Fernández, Josè Luis; Sarasquete, M.ª Carmen; De Metrio, Gragorio
2009-09-30

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Distribution of glycoconjugates during cochlea development in mice: light microscopic lectin study

Rueda Puente, Joaquín; Cantos Coll, Raquel; Lim, David J.

During development, different epithelial cells in the mouse cochlea express different cell surface glycoconjugates, which may reflect membrane specialization. Some of the lectins tested in this study (SBA, succ-WGA, and PSA) labeled the sensory cells of the cochlea around birth. Other lectins (WGA, ...

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Degeneration of primary afferent terminals following brachial plexus extensive avulsion injury in rats

Muñetón-Gómez, Vilma; Taylor, Julian Scott; Averill, Sharon; Priestley, John V.; Nieto-Sampedro, Manuel
2004-06-01

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Carbohydrate profiling and protein identification of tegumental and excreted/secreted glycoproteins of adult Schistosoma bovis worms

Ramajo Hernández, Alicia; Oleaga, Ana; Ramajo Martín, Vicente; Pérez Sánchez, Ricardo
2007-03-15

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Autoanticuerpos anti-galectina-8 en pacientes con lupus eritematoso sistémico/ Antibodies against galectin-8 in patients with systemic lupus erythematosus

Pardo, Evelyn; Cárcamo, Claudia; Massardo, Loreto; Mezzano, Verónica; Jacobelli, Sergio; González, Alfonso; Soza G, Andrea
2006-02-01

Resumen en inglés Background: The family of lectins known as galectins (galectins 1-14) are involved in the regulation of the immune system and in oncogenesis. During a search for antigens recognized by antibodies produced by a patient with systemic lupus erythematosus (SLE) we found reactivity against galectin-8, for which autoantibodies have not been previously described. Aim: To determine the frequency of autoantibodies against galectin-8 in lupus patients compared with healthy controls (mas) . Patients and Methods: Galectin-8 was purified from a bacterial expression system and used in immunoblot assays as antigen to screen the sera of 55 SLE patients and matched controls. Disease activity was evaluated using the Mexican Modification of the Systemic Lupus Erythematosus Disease Activity Index (MEX-SLEDAI). Results: Reactivity against galectin-8 was detected in 30% of SLE patients, compared to 7% of controls (p=0.003). We could not detect any particular SLE manifestation associated to the presence of these autoantibodies. Conclusions: This is the first description of autoantibodies against galectin-8. Its higher frequency in patients with SLE suggests a pathogenic role. Further studies are needed to determine their clinical relevance

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AM3 Modulates Dendritic Cell Pathogen Recognition Capabilities by Targeting DC-SIGN

Serrano-Gómez, Diego; Martínez-Nuñez, Rocío T.; Sierra-Filardi, Elena; Izquierdo, Nuria; Colmenares, María; Pla, Jesús; Rivas López, Luis Ignacio; Martinez-Picado, Javier; Jiménez-Barbero, Jesús; Alonso-Lebrero, José Luis; González, Salvador; Corbí, Ángel
2007-04-23

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