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CATALIZADORES DE Co, Fe Y Ni SOPORTADOS SOBRE COQUE PARA LA LICUEFACCIÓN DIRECTA DE CARBÓN/ Co, Fe AND Ni CATALYSTS SUPPORTED ON COKE FOR DIRECT COAL LIQUEFACTION/ CATALISADORES DE Co, Fe E Ni NUM SUPORTE DE COQUE PARA A LIQUEFAÇÃO DIRECTA DE CARVÃO

Jiménez, José A; Villalba, Óscar A; Rodríguez, Luís I; Hernández, Orlando; Agámez, Yazmin Y; Díaz, José de J
2008-08-01

Resumen en portugués Foram preparados catalisadores de metais de transição num suporte de coque por impregnação com uma solução do complexo de metal-tioureia, obtidos a partir dos sais precursores de cloreto de cobalto, cloreto de níquel ou sulfao de ferro y amônia. A formação de enxofre sobre a superfície do suporte foi realizado mediante a descomposição do complexo. Os catalisadores produzidos foram usados na liquefação directa de um carvão betuminoso meio volátil (Yerbabue (mas) na No1) de Cundinamarca num reactor Parr descontinuo de 250 ml a 723 K y uma pressão de hidrogênio de 8,0 MPa na presença de tetralina como solvente doador de hidrogênio, com um tempo de residência de 1 hora. Os resultados dos ensaios catalíticos mostram, para todos os catalisadores, uma boa conversão do carvão e rendimentos significativos na fracção orgânica e indicam que o método de preparação proposto do catalisador é efectivo e, eventualmente, permitiria substituir os processos convencionais de sulfuração com H2S. Resumen en español Se prepararon catalizadores de metales de transición soportados en coque por impregnación con una solución del complejo de metal-tiourea, obtenido a partir de las sales precursoras de cloruro de cobalto, cloruro de níquel o sulfato de hierro y amonio. La formación del sulfuro sobre la superficie del soporte se realizó mediante la descomposición del complejo. Los catalizadores producidos se usaron en la licuefacción directa de un carbón bituminoso medio volátil ( (mas) Yerbabuena No 1) de Cundinamarca en un reactor Parr discontinuo de 250 mL a 723 K y una presión de hidrógeno de 8,0 MPa en presencia de tetralina como solvente donor de hidrógeno, con un tiempo de residencia de una hora. Los resultados de los ensayos catalíticos muestran, para todos los catalizadores, una buena conversión del carbón y rendimientos significativos en la fracción de aceites e indican que el método de preparación propuesto del catalizador es efectivo y, eventualmente, permitiría remplazar los procesos convencionales de sulfuración con H2S. Resumen en inglés Transition metal catalysts supported on coke were prepared by impregnation with a solution of complex of metal-thiourea, that is produced from salt precursors of cobalt chloride, nickel chloride or iron sulfate and ammonium. Sulphide formation on the support surface was generated by decomposition of the metal complex. The catalysts obtained were used in direct coal liquefaction of a medium volatile bituminous coal (Yerbabuena No 1) from Cundinamarca using a 250 mL Parr re (mas) actor at 723 K, and a hydrogen pressure of 8.0 MPa, with a reaction time of 1 h and using tetralin as hydrogen-donor solvent. The catalytic results show, for all samples, both a good coal conversion and an enhancement of the yield of oils, this indicates that the proposed preparation method of catalyst is effective and, that eventually, the H2S sulphidation conventional process could be replaced.

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Eficiencia de uso de n-p-k en una asociación de maíz (zea mays l.) Y quinchoncho (cajanus cajan l. Millspaugh) con o sin fertilización/ Use efficiency of N-P-K intercropping system of corn Zea mays L. and pigeonpea Cajanus cajan L. Millspaugh with or without fertilization

Quiroz, Ana Isabel; Marín, Douglas
2007-08-01

Resumen en español RESUMEN La práctica del monocultivo representa una de las principales causas de los desequilibrios en el ambiente y en el suelo en la depresión de Quíbor, en el estado Lara, Venezuela. Con el objeto de ofrecer alternativas de producción se estudió la eficiencia de uso de N, P y K en plantas de maíz y quinchoncho, conducidas como monocultivo o en asociación, sin fertilización o con aplicación de 120 kg·ha-1 N y 30 kg·ha-1 P, en un ensayo tipo aditivo en bloques (mas) al azar con cinco repeticiones. Se determinó la acumulación de estos elementos en las etapas de desarrollo vegetativo, floración y maduración de frutos así como la eficiencia de absorción y conversión en términos absolutos para la etapa de maduración. Se encontró una mayor absorción de N y K en el maíz asociado en comparación con el monocultivo. El quinchoncho mostró una mayor acumulación de N y P en el monocultivo, y el asociado resultó desfavorecido independientemente de la aplicación de fertilizante. La eficiencia de conversión absoluta presentó tendencias opuestas a la absorción, siendo superior para el maíz monocultivo respecto al asociado, mientras que en el quinchoncho ocurrió lo contrario, el asociado tuvo una mejor eficiencia de conversión absoluta para la elaboración de granos. Los valores de la relación de equivalencia de la tierra (RET) por elemento, calculados con base en las eficiencias de absorción y conversión de N, P y K, indicaron ventajas de las asociaciones sobre los monocultivos, independientemente de la aplicación de fertilizante Resumen en inglés ABSTRACT An experiment was conducted in Quíbor Valley, Lara State, Venezuela, to evaluate the use efficiency of the elements N, P and K in plants of maize and pigeonpea sewed as monocrops or intercrops. Plants were grown without fertilizer application, or under 120 kg·ha-1 of nitrogen and 30 kg·ha-1 of phosphorus. It was measured the absorption of nutrients during plant vegetative growth, flowering and fruit maturation, along with the efficiency of absorption and conve (mas) rsion in absolute terms during the maturation stage, using a randomized block design with five replications. The results showed a higher absorption of N and K in intercropping corn in comparison with sole crop. In pigeonpea, there was a higher accumulation of N and P in the sole crop plot, and the intercropping was more affected independently of the fertilizer application. Efficiency of absolute conversion had opposed tendencies when it was compared to the absorption, therefore corn in monocrop was superior to the intercrop. In pigeonpea opposite result was observed. The land equivalent ratio (LER) for N-PK, based on their absorption and conversion efficiencies, indicated advantages of intercropping over the sole crop regardless of the fertilizer application

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Obtención de mapas de curvas residuales para la síntesis de acetato de butilo/ Constructing residue curve maps for butyl acetate synthesis

Orjuela Londoño, Álvaro; Leiva Lenis, Fernando; Boyacá Mendivelso, Luis Alejandro; Rodríguez Niño, Gerardo; Carballo Suárez, Luis María
2006-12-01

Resumen en español Es este trabajo se adelantó un estudio en la escala de laboratorio de la síntesis acetato de n-butilo en fase líquida (Patm = 560 mmHg), en operación simultánea de reacción y destilación (destilación reactiva batch), utilizando una resina de intercambio catiónico (Lewatit K-2431) como catalizador. Por medio de la construcción experimental de curvas residuales, utilizando diferentes cargas de catalizador, se determinaron las condiciones para las cuales la operaci (mas) ón está limitada por el equilibrio químico de la reacción (régimen de equilibrio) y no por efectos cinéticos (régimen cinético). Finalmente, se estableció la factibilidad de implementación del proceso de esterificación a través de un arreglo de reacción-separación simultánea. En dicho proceso se podría obtener el acetato de n-butilo puro como producto de fondos de una columna de destilación reactiva, sobrepasando las limitantes de conversión del sistema reactivo. Resumen en inglés This work presents a laboratory study of liquid phase N-butylacetate synthesis (Patm = 560 mmHg), employing simultaneous distillation and reaction (batch reactive distillation) and an ion exchange resin (Lewatit K-2431) as catalyst. The conditions in which the operation was limited by reaction equilibrium (equilibrium regime) and not by kinetics effects (kinetic regime) was determined by constructing experimental residue curves using different catalyst loads. The feasibil (mas) ity of implementing esterification through a simultaneous reaction-separation arrangement was established. Pure butylacetate could be obtained in such process as a bottom product from a reactive distillation column, overcoming the reaction system’s conversion limitations.

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Acumulación de NPK en tejido y su eficiencia de uso para la producción de granos, en una asociación trigo (triticum aestivum) y arveja (pisum sativum)/ NPK accumulation in plant tissue and use efficiency for intercropping production system of wheat (Triticum aestivum) and pea (Pisum sativum)

Quiroz, Ana Isabel; Mulas, Rafael
2005-04-01

Resumen en español Se estudió la eficiencia del uso de N, P y K en plantas de trigo y arveja, en monocultivo y asociación para la producción de granos en Cubiro, estado Lara, Venezuela. El ensayo se realizó con 250.000 plantas por hectárea de cada especie y con siembra simultánea, en bloques al azar con cuatro repeticiones. Se aplicó un análisis de variancia simple para cada cultivo y elemento, así como la eficiencia de absorción y conversión en términos absolutos en la etapa de (mas) maduración. El rendimiento de la leguminosa no fue afectado por la competencia con el cereal. Sin embargo, hubo diferencias significativas en el rendimiento del cereal. Hubo una mayor absorción de N, P y K en ambas especies sembradas en monocultivos en comparación con todas las combinaciones asociadas. La eficiencia de conversión absoluta presentó tendencias opuestas a la absorción en el cultivo de la arveja, siendo superior en todas las combinaciones asociadas respecto al monocultivo, mientras que en el trigo la eficiencia de conversión absoluta fue mayor en el monocultivo. Los valores de la relación de equivalencia de la tierra, con base a los rendimientos y a las eficiencias de absorción y conversión de N, P y K, indicaron ventajas de las asociaciones sobre los monocultivos. Resumen en inglés In Cubiro, Lara State, Venezuela, an experiment was conducted to evaluate the use efficiency of N, P and K) in plants of wheat and pea in monocrop and intercropping. A random block design with four repetitions. The absorption efficiency and conversion were calculated in absolute terms for the maturation stage. Intercrop with cereal did not affect the pea yield. However, statistics differences were found in the cereal yield. It was found a higger absorption of N, P and K i (mas) n wheat and pea monocrops, in comparison to intercropping. In pea, the efficiency of absolute conversion had tendencies opposed to the absorption, since the values for the pea intercrop were superior to monocrop. The land equivalent ratio (LER) for each element that was calculated based on the efficiencies of absorption and conversion of N, P and K, indicated advantages of intercropping over monocrop in two combinations; in each combination, both plants interacted in the same proportion.

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CULTIVO DEL CAMARÓN MARINO Litopenaeus vannamei (BOONE, 1931) EN AGUA DULCE/ Culture of Marine Shrimp Litopenaeus vannamei (BOONE, 1931) in Freshwater

Miranda, Ismael; Valles, José Luis; Sánchez, Roselena; Álvarez, Zoraya
2010-07-01

Resumen en español El cultivo del camarón marino Litopenaeus vannamei (Boone, 1931) es el rubro más importante de la acuicultura venezolana. Hasta el año 2005, su producción por hectárea en Venezuela era una de las más altas en Latinoamérica. El éxito residía en parte, en la domesticación de la especie y el haber cerrado el ciclo biológico, lo cual le permitió al país mantenerse por más de dos décadas, libre de las enfermedades virales de impacto severo como Taura y Mancha Bl (mas) anca. Sin embargo, en el año 2005 se confirmó la presencia del virus del Taura, que afectó un 67% del total de granjas en los estados Zulia, Falcón y Nueva Esparta. Las enfermedades han motivado a los camaronicultores a buscar alternativas, dentro de las cuales se encuentra el cultivo de camarón marino en agua dulce. Por esta razón, este trabajo tuvo como objetivo el cultivo de camarón (L. vannamei) en agua dulce en Paraguaná, estado Falcón, Venezuela. Las postlarvas (Pls), fueron sembradas en un estanque de 969 m² de superficie. Antes de iniciar el ciclo de cultivo, se analizaron muestras de agua y de los suelos para garantizar que los parámetros recomendados para el cultivo de L. vannamei en agua dulce se cumplieran. Las Pls provenientes de un programa de mejoramiento genético fueron sometidas a un período de aclimatación y adaptación al agua dulce durante 58,5 horas. Obtenida la aclimatación se procedió a la siembra de las mismas a una densidad de 42 Pls/m². Durante el cultivo se registraron los parámetros físico-químicos (oxígeno disuelto, salinidad y temperatura). La dieta de los camarones consistió en un alimento balanceado peletizado K-maron 35®. El porcentaje de supervivencia, peso promedio, crecimiento semanal promedio, talla promedio, factor de conversión alimenticia y productividad se registraron mediante muestreos mensuales. Para el análisis de datos se empleó estadística descriptiva. El cultivo tuvo una duración de 94 días y se registraron los siguientes valores de producción: 65,19% de supervivencia, 10,66 g. de peso promedio, 1,01:1 de factor de conversión alimenticia y un rendimiento de 2.579,98 kg/ha/ciclo. Los resultados demuestran la factibilidad de este tipo de cultivo como una nueva alternativa de producción acuícola para los pequeños-medianos productores en la Península de Paraguaná-Falcón, Venezuela. Resumen en inglés Culture of L. vannamei marine shrimp is very important to Venezuelan aquaculture. Until 2005, Venezuelan production by hectare was one of the highest in Latin America. Part of the industry success was built upon domestication of the species and selection of favorable traits and to work under closed cycle conditions, which have led to the possibility to stay free -for more than two decades- of severe viral diseases such as Taura and White Spot virus. However, by 2005 Taura (mas) virus was confirmed affecting a total of 67% farms in Zulia, Falcón and Nueva Esparta States. Epidemic diseases have lead to farmers to look for new alternatives, one of which is the culture of marine shrimp in inland low-salinity water. The aim of this present study was to culture L. vannamei marine shrimp in inland low-salinity water in Paraguana, Falcon State, Venezuela. Postlarvae at PL12 stage, were cultured in a 969 m2 pond. Before culturing, samples of water and soils were analyzed to accomplish recommended culture parameters for L. vannamei in low-salinity conditions. Postlarvae studied came from a genetic program and were acclimated by reducing salinity to 4 ppm through 58.5 hours. Once acclimation was reached, postlarvae were stocked at a density of 42 PLs/m2. Physical and chemical parameters were registered during culture (dissolved oxygen, salinity and temperature). A pellet dry-diet K-maron 35® was given as diet. Survival percentage, average weight, growth rate (g/week), total average length, feed conversion rate and productivity were evaluated through monthly sampling. Data were analyzed through descriptive statistics. L. vannamei marine shrimp was cultured during 94 days and the following production data was registered: 65.19% survival, 10.66 gr. average weight, feed conversion factor of 1.01:1 and a productivity level of 2,579.98 kg/ha/cycle. Results show this type of culture is highly feasible and it might become a new alternative for the small-medium local agriculture producers of Paraguaná-Falcón, Venezuela.

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Preparación y evaluación de catalizadores másicos y soportados a base de óxidos de vanadio y magnesio: Dhox de n-butano/ Preparation and evaluation of non supported and supported catalysts based on mixtures of vanadium and magnesium oxides for the odh of n-butane

Papa, J; Brito, J.L.; Marzuka, S; Dávila, K. D; Ojeda, D. A; Guarán, N
2007-01-01

Resumen en español En este trabajo se estudió la Deshidrogenación Oxidativa (DHOX) de n-butano sobre cuatro catalizadores de VMgO soportado y no soportado, con una relación atómica Mg/V igual a 4. Uno de ellos fue soportado sobre un 30% en peso de SiO2 (S16) y otro sobre un 30% en peso de α-Al2O3 (A16). Ambos fueron calcinados a 600oC. Del catalizador no soportado se prepararon dos muestras: una calcinada a 600oC (B16) y la otra a 700oC (B17). Todos los catalizadores fueron caracte (mas) rizados mediante DRX, XPS, TPR, análisis químico por absorción atómica y la medición de la superficie específica (BET). Salvo por el mayor nivel de sinterización y la menor superficie específica, se encontró que el catalizador B17 no presenta diferencias significativas con el B16. Para las pruebas experimentales se utilizó un reactor tubular de cuarzo al que los reactantes se alimentaron con una composición de C4H10/O2/N2 = 8/12/80, la temperatura de reacción se varió en un rango de 480 a 550ºC, y los tiempos de contacto utilizados fueron 6, 25 y 50 g cat min/mol tot. La variante introducida en el método de preparación demostró ser efectiva para asegurar la reproducibilidad en la preparación. Con el catalizador B17 el control del reactor, bajo condiciones aeróbicas, resultó ser muy difícil y en consecuencia se trabajó con los catalizadores calcinados a 600oC. Se encontró que el uso de un tercer óxido, como el SiO2 o la -Al2O3, desmejora la actividad y la selectividad de la fase activa, pero que las variaciones son leves: del orden del 5% al 8 % en la selectividad a butadieno y del 3 al 5 % en la actividad. Los resultados obtenidos muestran una consistente mejora en el comportamiento de los catalizadores cuando se los compara con los obtenidos por otros autores, lo cual se explica por las mejoras introducidas en el método de preparación. El catalizador soportado sobre α-Al2O3 (A16) presentó mejor actividad (31% de conversión) y selectividad integrada (total) hacia hidrocarburos no saturados (80%) que el soportado sobre SiO2, el cual mostró una conversión del 29% con una selectividad total del 77%. Resumen en inglés In this work the Oxidative Dehydrogenation (ODH) of n-butane has been studied over four supported and non-supported VMgO catalysts with an atomic Mg/V ratio of 4. One of them was supported over 30% by weight of SiO2 (S16) and another on 30% of α-Al2O3 (A16), both being calcined at 600oC. Two samples of the non-supported catalyst were prepared, one calcined at 600oC (B16) and the other at 700oC (B17). All catalysts were characterized by DRX, XPS, TPR, chemical analysi (mas) s by atomic absorption, and by the specific surface (BET). With the exception of the sintering level and the lower specific surface area, the catalyst B17 gave results similar to those obtained with the B16. Experimental runs were done in a quartz tubular reactor with an inlet composition for reactants of C4H10/O2/N2 = 8/12/80, the reaction temperature was varied from 480 to 550 ºC and contact times of 6, 25 y 50 g cat min/mol tot. were used. The change introduced in the catalysts preparation method has demonstrated to be effective in assuring the reproducibility in their synthesis. The reaction conditions for the catalyst B17 proved to be quite difficult to control and for this reason was not used. It was found that the addition of a third oxide, such as SiO2 or α-Al2O3, reduces the catalytic activity and selectivity of the active phase, but this variations are small: from 5 to 8 % in selectivity toward butadiene and from 3 to 5% for the activity. The experimental results showed a consistent improvement in the catalyst’s behavior when it is compared with similar catalysts prepared by other researchers, which is explained by the improvement introduced in the preparation method. The catalyst A16 showed a higher activity (31% of conversion) and a higher overall selectivity (total) toward unsaturated hydrocarbons (80%) than the supported over SiO2 (S16), which showed a conversion of 29% with a total selectivity around 77 %.

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Transesterificación del aceite de palma con metanol por catálisis heterogénea/ Palm oil trans-esterification with methanol via heterogeneous catalysys

Albis Arrieta, Alberto Ricardo; Parra Garrido, Julián Andrés; Sánchez Castellanos, Francisco J.
2005-08-01

Resumen en español Se estudió la actividad catalítica de cuatro catalizadores sólidos en la metanólisis del aceite de palma refinado: Hidróxido de bario, óxido de calcio, óxido de magnesio y óxido de estaño (IV). Los dos últimos mostraron una actividad catalítica muy baja y se descartaron. Los catalizadores se utilizaron en forma de polvos suspendidos en el medio de reacción. La actividad catalítica se evaluó mediante la determinación del glicerol que se produce durante la re (mas) acción, usando HPLC. Los ensayos se realizaron a diferentes presiones: Presión de Bogotá (75 kPa), 760, 1 800, 5 900 y 11 400 kPa. También se ensayaron tres niveles de porcentaje de catalizador a 75 kPa y dos niveles a presiones elevadas. El hidróxido de bario y el óxido de calcio presentaron una alta actividad catalítica. Con el óxido de calcio y el hidróxido de bario se lograron conversiones del 75 - 80% con tiempos de reacción de 8 - 10 horas a 63,3ºC, y tiempos de 1,5 y 3 horas para el óxido de calcio y el hidróxido de bario, respectivamente, a presiones y temperaturas elevadas. Se encontró que a presiones elevadas la reacción no requiere de catalizador. Resumen en inglés Four different solid catalysts’ catalytic activity was studied in refined palm oil methanolysis: barium hydroxide, calcium oxide, magnesium oxide and tin oxide (IV). The last two presented low catalytic activity; they were thus discarded. The catalysts were used in powder form suspended in the reaction medium. HPLC was used for testing catalytic activity by measuring the glycerol produced at the end of the reaction. Experiments were conducted at different pressures: 75 k (mas) Pa (the pressure in Bogotá), 760 kPa, 1, 800 kPa, 5,900 kPa and 11,400 kPa.), 125ºC (760 kPa) and 160ºC (1,800 kPa). Three different percentages of catalyser were assayed at 75 kPa and two experiments were done at very high pressure (10.9 psi) around methanol’s critical point (5,900 and 11,400 kPa). Both barium hydroxide and calcium oxide presented high catalytic activity. 75%-80% conversion was obtained with them in 8-10 hours at 63.3ºC and 1.5 and 3 hours using calcium oxide and barium hydroxide (respectively) at high temperatures and pressures.

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Thyroid Hormone Regulates reelin and dab1 Expression During Brain Development

Dolado, Manuel Alvarez; Ruiz, Mónica; Del Río, José A.; Alcántara, Soledad; Burgaya, Ferran; Sheldon, Michael; Nakajima, Kazunori; Bernal Carrasco, Juan; Howell, Brian W.; Curran, Tom; Soriano, Eduardo; Muñoz Terol, Alberto
1999-08-15

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The nuclear structure of Th-229

Gulda, K.; Kurcewicz, W.; Aas, A. J.; García Borge, María José; Burke, D. G.; Fogelberg, B.; Grant, I. S.; Hagebø, E.; Kaffrell, N.; Kvasil, J.; Løvhøiden, G.; Mach, H.; Mackova, A.; Martínez, T.; Nyman, G.; Rubio, Berta; Taín, José Luis; Tengblad, Olof; Thorsteinsen, T. F.
2002-05-20

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The nuclear structure of Fr-227

Kurcewicz, W.; Grant, I. S.; Gulda, K.; Aas, A. J.; Billowes, J.; García Borge, María José; Burke, D. G.; Butler, P. A.; Cocks, J. F. C.; Fogelberg, B.; Freeman, S. J.; Jones, G. D.; Hagebø, E.; Hoff, P.; Hønsi, J.; Lindroth, A.; Løvhøiden, G.; Mach, H.; Martinez, T.; Naumann, R. A.; Nybø, K.; Nyman, G.; Ravn, H.; Rubio, Berta; Simpson, J.; Smith, A. G.; Smith, J. F.; Steffensen, K.; Taín, José Luis; Tengblad, Olof; Thorsteinsen, T. F.
1997-08-18

Digital.CSIC (Spain)

12

The nuclear structure of 223Fr

Kurcewicz, W.; Løvhøiden, G.; Thorsteinsen, T. F.; García Borge, María José; Burke, D. G.; Cronqvist, M.; Gabelmann, H.; Gietz, H.; Hill, P.; Kaffrell, N.; Naumann, R. A.; Nybø, K.; Nyman, G.; Rogowski, J.
1992-03-30

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The doubly closed shell nucleus Sn-132(50)82

Björnstad, T.; García Borge, María José; Blomqvist, J.; Von Dincklage, R. D.; Ewan, G. T.; Hoff, P.; Jonson, B.; Kawade, K.; Kerek, A.; Klepper, O.; Lövhöiden, G.; Mattsson, S.; Nyman, G.; Ravn, H. L.; Rudstam, G.; Sistemich, K.; Tengblad, Olof
1986-05-26

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14

The NGATHA Genes Direct Style Development in the Arabidopsis Gynoecium

Trigueros, Marina; Navarrete Gómez, Marisa; Sato, Shusei; Christensen, Sioux K.; Pelaz, Soraya; Weigel, Detlef; Yanofsky, Martin F.; Ferrándiz, Cristina
2009-05-12

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Structure of Ac-231: Measurements of level half-lives

Boutami, R.; García Borge, María José; Mach, H.; Fraile, Luis M.; Gulda, K.; Aas, A. J.; García Raffi, Luis M.; Hagebø, E.; Kurcewicz, W.; Løvhøiden, G.; Martínez, T.; Rubio, Berta; Taín, José Luis; Tengblad, Olof
2007-11-01

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Spectroscopy and lifetime measurements of states in 76Kr populated in 76Rb decay

Giannatiempo, A.; Perego, A.; Sona, P.; Nannini, A.; Mach, H.; Fogelberg, B.; García Borge, María José; Tengblad, Olof; Fraile, Luis M.; Aas, A. J.; Gulda, K.
2005-10-24

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Serologic Cross-Reactivity between Anaplasma marginale and Anaplasma phagocytophilum

Dreher, U. M.; Fuente García, José de la; Hofmann-Lehmann, R.; Meli, Marina L.; Pusterla, N.; Kocan, Katherine M.; Woldehiwet, Z.; Braun, U.; Regula, G.; Staerk, K. D. C.; Lutz, H.
2005-10-01

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Search for stable octupole deformation in Fr-225

Burke, D. G.; Kurcewicz, W.; Løvhøiden, G.; García Borge, María José; Cronqvist, M.; Gabelmann, H.; Gietz, H.; Hill, P.; Kaffrell, N.; Mattsson, S.; Naumann, R. A.; Nybø, K.; Nyman, G.; Rogowski, J.; Struble, G. L.; Thorsteinsen, T. F.
1997-01-06

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Quadrupole deformed and octupole collective bands in Ra-228

Gulda, K.; Mach, H.; Aas, A. J.; García Borge, María José; Burke, D. G.; Fogelberg, B.; Gietz, H.; Grant, I. S.; Hagebø, E.; Hill, P.; Hoff, P.; Kaffrell, N.; Kurcewicz, W.; Lindroth, A.; Løvhøiden, G.; Martínez, T.; Mattsson, S.; Naumann, R. A.; Nybø, K.; Nyman, G.; Rubio, Berta; Sánchez-Vega, M.; Taín, José Luis; Taylor, R. B. E.; Tengblad, Olof; Thorsteinsen, T. F.
1998-06-15

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Predator and prey body sizes in marine food webs

Barnes, C.; Bethea, D. M.; Brodeur, R. D.; Spitz, J.; Ridoux, V.; Pusineri, C.; Chase, B. C.; Hunsicker, M. E.; Juanes, F.; Kellermann, A.; Lancaster, J.; Ménard, F.; Bard, F.-X.; Munk, P.; Pinnegar, J. K.; Scharf, F. S.; Rountree, R. A.; Stergiou, K. I.; Sassa, C.; Sabatés, Ana; Jennings, S.
2008-06-01

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Pinch technique: Theory and applications

Papavassiliou, Joannis; Binosi, D.
2009-08-01

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Persistence of octupole correlations in Ra-231

Fraile, Luis M.; García Borge, María José; Mach, H.; Boutami, Rakik; Aas, A. J.; Fogelberg, B.; García Raffi, Luis M.; Grant, I. S.; Gulda, K.; Hagebø, E.; Kurcewicz, W.; Kvasil, J.; López, M. J.; Løvhøiden, G.; Martínez, T.; Rubio, Berta; Taín, José Luis; Tengblad, Olof
2001-03-19

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On the nature of the unusually long OO bond in HO3 and HO4 radicals

Mansergas, Alex; Anglada Rull, Josep M.; Olivella, Santiago; Ruiz-López, Manuel F; Martins-Costa, Marilia
2007-09-18

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Octupole correlations in Ra-229

Fraile, Luis M.; Aas, A. J.; García Borge, María José; Fogelberg, B.; García Raffi, Luis M.; Grant, I. S.; Gulda, K.; Hagebø, E.; Kurcewicz, W.; Kvasil, J.; Løvhøiden, G.; Mach, H.; Mackova, A.; Martínez, T.; Rubio, Berta; Taín, José Luis; Teijeiro, A. G.; Tengblad, Olof; Thorsteinsen, T. F.
1999-10-04

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Nuclear structure of Ac-231

Boutami, Rafik; García Borge, María José; Fraile, Luis M.; García-Raffi, L. M.; Martínez, T.; Rubio, Berta; Taín, José Luis; Tengblad, Olof
2008-08-19

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New isotope 227Rn and revised halflives for 223Rn and 226Rn

García Borge, María José; Burke, D. G.; Calaprice, F.; Jonsson, O. C.; Løvhøiden, G.; Naumann, R. A.; Nybø, K.; Nyman, G.; Ravn, H. L.; Thorsteinsen, T. F.
1986-12-01

Digital.CSIC (Spain)

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Measurements of multipolarities in 227Ra as tests of evidence for stable octupole deformation

García Borge, María José; Burke, D. G.; Gietz, H.; Hill, P.; Kaffrell, N.; Kurcewicz, W.; Løvhøiden, G.; Mattsson, S.; Naumann, R. A.; Nybø, K.; Nyman, G.; Thorsteinsen, T. F.
1987-03-09

Digital.CSIC (Spain)

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Measurements of multipolarities in 225Ra

Andersen, E.; García Borge, María José; Burke, D. G.; Gietz, H.; Hill, P.; Kaffrell, N.; Kurcewicz, W.; Løvhøiden, G.; Mattsson, S.; Naumann, R. A.; Nybø, K.; Nyman, G.; Thorsteinsen, T. F.
1989-01-09

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Liquid-Phase Oxidation of p-Xylene using N-Hydroxyimides

Falcon, Horacio; Campos-Martin, Jose M.; Al-Zahrani, Saeed M.; Fierro, Jose L. G.
2010-01-01

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33

Lepton flavour violation in constrained MSSM-seesaw models

Arganda, Ernesto; Herrero, María José
2010-01-01

Digital.CSIC (Spain)

34

La dorsal NE de Tenerife: hacia un modelo del origen y evolución de los rifts de islas oceánicas

Carracedo, Juan Carlos; Guillou, Hervé; Rodríguez-Badiola, E.; Pérez Torrado, F. J.; Rodríguez González, A.; Paris, R.; Troll, V. R.; Wiesmaier, S.; Delcamp, A.; Fernandez-Turiel, J. L.
2009-06-01

Digital.CSIC (Spain)

35

LFV in semileptonic $\tau$ decays and $\mu-e$ conversion in nuclei in SUSY-seesaw.

Arganda, Ernesto; Herrero, María José; Portolés, Jorge; Rodríguez-Sánchez, Ana M.; Teixeira, A. M.
2008-10-01

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Kinetic of copper-sulfate pentahydrate production from scrap copper/ Cinética de la producción de sulfato de cobre pentahidratado a partir de chatarra de cobre

Varela V, Alfredo E; Arias, Alexandra; Reyes, Yelitza
2003-08-01

Resumen en español Para mejorar la producción industrial de sulfato de cobre pentahidratado (CuSO4.5H2O), a partir de chatarra de cobre y ácido sulfúrico aireado, es aconsejable conocer la cinética de la reacción. La metodología usada consistió en determinar el efecto de diferentes condiciones de temperatura, presión y caudal de aire sobre la variación de la conversión del ácido sulfúrico con el tiempo. Para ello se construyó un reactor cilíndrico de 4 litros. La alimentación (mas) consistió en chatarra de cobre, ácido sulfúrico y una corriente de aire añadida por el fondo del reactor. Se recogieron muestras y analizaron por titulación durante el transcurso de la reacción hasta que la solución alcanza aproximadamente un 2% en peso de ácido sulfúrico. Los resultados experimentales indican que el proceso es controlado por la difusión del oxígeno del aire desde la interfase burbujas/líquido a la solución líquida. A las condiciones experimentales empleadas, la ecuación de velocidad recomendada es dada por donde a g es el área interfacial burbujas/líquido por unidad de volumen líquido libre de burbujas, kL el coeficiente de transferencia de masa del oxígeno, y H la constante de la ley de Henry. Los valores del producto a g kL aumentan con el flujo de aire debido al incremento en el área a g. Resumen en inglés The industrial production of copper sulfate pentahydrate (CuSO4.5H2O), from scrap copper and airy sulfuric acid, requires knowledge of the reaction kinetics for analysis and development. The experimental work was intended to determine the effects of different conditions (temperature, pressure, and airflow rate) on the conversion of sulfuric acid with time. A 4-liters stainless steel cylinder reactor was fabricated for this purpose. The feed was scrap copper, a 1.35 M sulf (mas) uric acid solution, and airflow supplied at the bottom of the reactor. Sample analysis by titration during the experimental trials allowed the determination of the reaction course until the liquid solution is about 2% weight sulfuric acid. Results suggest that the process is controlled by dilution of oxygen from the air bubble/liquid interphase to the liquid solution. For the experimental conditions used in this work, the recommended model kinetics is , where a g is the gas bubble/liquid interfacial area per unit volume of liquid free of bubbles, kL the oxygen mass transfer coefficient, and H is the Henry constant. Values of a g kL increase with airflow rate due to the increase in a g.

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38

Isomeric state of Y-80 and its role in the astrophysical rp-process

Novikov, Yu. N.; Schatz, H.; Dendooven, P.; Béraud, R.; Miehé, Ch.; Popov, A. V.; Seliverstov, D. M.; Vorobjev, G. K.; Baumann, P.; García Borge, María José; Canchel, G.; Dessagne, Ph.; Emsallem, A.; Huang, W.; Huikari, J.; Jokinen, A.; Knipper, A.; Kolhinen, V.; Nieminen, A.; Oinonen, M.; Penttilä, H.; Peräjärvi, K.; Piqueras, Inmaculada; Rinta-Antila, S.; Szerypo, J.; Wang, Y.; Äystö, J.
2001-07-01

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40

Infection by Meloidogyne artiellia Does Not Break Down Resistance to Races 0, 1A, and 2 of Fusarium oxysporum f. sp. ciceris in Chickpea Genotypes

Navas Cortés, Juan Antonio; Landa, Blanca B.; Rodríguez-López, J.; Jiménez-Díaz, Rafael M.; Castillo, Pablo
2008-06-01

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41

Hybrid nanocomposite materials for energy storage and conversion applications

Gómez-Romero, P.; Cuentas Gallegos, A. K.; Lira-Cantú, Monica; Casañ Pastor, Nieves
2005-03-01

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42

Hemicolectomía derecha laparoscópica por puerto único para cáncer de colon/ Single-port access right laparoscopic hemicolectomy for colon cancer

LÓPEZ K, FRANCISCO; CÁPONA P, RODRIGO; HEINE T, CLAUDIO; WAINSTEIN G, CLAUDIO; MÁRQUEZ A, NICOLÁS
2009-12-01

Resumen en español La tendencia a una menor invasión en el acto quirúrgico ha sido un objetivo desde los inicios de la cirugía y en la actualidad se buscan continuamente caminos que cumplan este principio. En el último año han surgido publicaciones de una nueva técnica laparoscópica a través de un acceso umbilical único que permitiría disminuir el trauma de la pared abdominal, el dolor postoperatorio y además, mejorar el resultado cosmético. El objetivo de este reporte es dar a (mas) conocer nuestra experiencia con la primera hemicolectomía derecha laparoscópica (HCDL) reportada a través de un puerto único para una neoplasia maligna de colon. Se trata de un paciente con un adenocarcinoma cecal originado en un pólipo ( Resumen en inglés A new laparoscopic technique allows a peritoneal access through a single umbilical port with less abdominal wall trauma and pain. We report a 64 years old male with a right colon adenocarcinoma, detected during a routine colonoscopy. The patient was subjected to a right laparoscopic hemicolectomy through a single SILS® Multiple Instrument Access Port, that can accommodate up to three instruments introduced through a 3 cm paraumbihcal incision. The surgical procedure was (mas) uneventful and the patient had a good postoperative evolution. The pathological study of the surgical piece confirmed the presence of an adenocarcinoma with invasion of the submucosa and without lymph node involvement

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43

Emission cross sections and spectroscopy of Ho3+ laser channels in KGd(WO4)2 single crystal

Pujol, Maria Cinta; Massons, Jaume; Aguilo, Magdalena; Diaz, Francisco; Rico, Mauricio; Zaldo, Carlos
2002-01-01

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44
45

EFECTO DE LA SUPLEMENTACIÓN CON Moringa oleífera SOBRE EL COMPORTAMIENTO PRODUCTIVO DE OVINOS ALIMENTADOS CON UNA DIETA BASAL DE PASTO GUINEA (Panicum maximun Jacq.)

Nadir Reyes Sánchez; Rosario Rodríguez; Bryan Mendieta Araiea; Lester Meija Sovalbarro; Anas P Mora Taylor
2009-01-01

Latin America JOL

46

E-cadherin controls beta-catenin and NF-kappaB transcriptional activity in mesenchymal gene expression

Solanas, Guiomar; Porta de la Riva, Montserrat; Agustí, Cristina; Casagolda, David; Sánchez-Aguilera, Francisco; Larriba, María Jesús; Pons, Ferran; Peiró, Sandra; Escrivà, Maria; Muñoz Terol, Alberto; Duñach, Mireia; García de Herreros, Antonio; Baulida, Josep
2008-07-01

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47

Descomposicion termica del diperoxido de pinacolona (3,6-diterbutil-3,6-dimetil-1,2,4,5-tetraoxaciclohexano) en solución de 2-metoxietanol/ Thermal decomposition of pinacolone diperoxide (3,6-ditertbutyl-3,6-dimethyl-1,2,4,5-tetraoxacyclohexane) in 2-methoxyethanol solution

Eyler, Gladys N.; Cañizo, Adriana I.; Nesprias, Rosa K.
2002-05-01

Resumen en inglés The thermal decomposition reaction of pinacolone diperoxide (DPP; 0.02 mol kg-1) in 2-methoxyethanol solution studied in the temperature range of 110.0-150.0 °C, follows a first-order kinetic law up to at least 50% DPP conversion. The organic products observed were pinacolone, methane and tert-butane. A stepwise mechanism of decomposition was proposed where the first step is the homolytic unimolecular rupture of the O-O bond. The activation enthalpy and activation entrop (mas) y for DPP in 2-methoxyethanol were calculated (deltaH# = 43.8 ± 1.0 kcal mol-1 and deltaS# = 31.9 ± 2.6 cal mol-1K-1) and compared with those obtained in other solvents to evaluate the solvent effect.

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48

Decay properties of the 02(+) state and spin parities assigned in Kr-78

Giannatiempo, A.; Nannini, A.; Perego, A.; Sona, P.; García Borge, María José; Tengblad, Olof
1995-11-01

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49

Decay of the 02+ state in 80Kr

Giannatiempo, A.; Nannini, A.; Perego, A.; Sona, P.; García Borge, María José; Riisager, K.; Tengblad, Olof
1993-02-01

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50

Dataciones radiométricas (C-14 y K/Ar) del Teide y el Rift Noroeste, Tenerife, Islas Canarias

Carracedo, Juan Carlos; Paterne, M.; Guillou, H.; Pérez Torrado, F. J.; Paris, R.; Rodríguez-Badiola, E.; Hansen Machín, A.
2003-08-30

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DESARROLLO DE UN CATALIZADOR ESTABLE DE NIQUEL SOBRE ALUMINA PARA EL REFORMADO DE METANO CON DIOXIDO DE CARBONO

BECERRA, A.; DIMITRIJEWITS, M.; ARCIPRETE, C.; CASTRO-LUNA, A.
2000-03-01

Resumen en español Un catalizador de Ni (10.6% p/p) soportado sobre gamma alúmina, reducido a alta temperatura (> 1100 K), resultó activo y estable para el reformado de metano con dióxido de carbono. El soporte de gama alúmina fue obtenido por una técnica sol-gel. El catalizador mantuvo su actividad durante más de 100 horas a 973 K, produciendo muy poco coque (< 1% en peso). Los resultados experimentales de actividad fueron analizados satisfactoriamente a la luz de un modelo pseudo homogéneo Resumen en inglés Ni (10.6 wt.-%) supported on gamma alumina obtained through a sol-gel technique, and reduced at high temperature (> 1100 K), was found to be an active and stable catalyst for the carbon dioxide reforming of methane. The catalyst kept its activity for 100 h or longer at 973 K, giving little coke on the catalyst (< 1 w.-%). The measured conversion data were fitted with a pseudo homogeneous model

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Chemical synthesis of hybrid materials based on PAni and PEDOT with polyoxometalates for electrochemical supercapacitors

Vaillant, Julien; Lira-Cantú, Monica; Cuentas Gallegos, A. K.; Casañ Pastor, Nieves; Gómez-Romero, P.
2006-07-01

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Cadmium-stress in white lupin: effects on nodule structure and functioning

Carpena, R. O.; Vázquez, S.; Esteban, Elvira; Fernández Pascual, Mercedes; Felipe, Mª Rosario de; Zornoza, Pilar
2003-01-01

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Beta decay half-life of Ra-231

García Borge, María José; Boutami, Rafik; Fraile, Luis M.; Gulda, K.; Kurcewicz, W.; Mach, H.; Martínez, T.; Rubio, Berta; Tengblad, Olof
2006-06-28

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Antioxidant activity and metabolite profile of quercetin in vitamin-E-depleted rats

Ameho, Clement K.; Sánchez-Moreno, Concepción; Blumberg, Jeffrey B.
2008-07-01

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