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MODELADO DE LAS ISOTERMAS DE DESORCIÓN DEL ÑAME (Dioscorea rotundata)/ MODELS OF DESORPTION ISOTHERMS OF YAM (Dioscorea rotundata)

MONTES, EVERALDO; TORRES, RAMIRO; ANDRADE, RICARDO; PÉREZ, OMAR; MARIMON, JOSÉ; MEZA, ISABEL
2009-06-01

Resumen en español Se determinaron experimentalmente los valores de contenido de humedad de equilibrio para ñame (Dioscorea rotundata variedades 9811-089 y 9811-091) a las temperaturas de 45, 55 y 70 °C y humedades relativas entre 10 y 67%. Las muestras se adecuaron en rodajas de 6.38 cm de diámetro y 0.5 cm de espesor. Se empleo la técnica experimental del método dinámico para determinar las isotermas de desorción. Los datos obtenidos fueron analizados para cada temperatura, determi (mas) nándose las isotermas para las variedades estudiadas, las cuales fueron estadísticamente iguales entre sí para una misma temperatura. Las isotermas de desorción fueron ajustadas a los modelos matemáticos de GAB, BET, Smith, Oswin, Henderson y el modelo de Peleg y se determinó que el modelo de Peleg es el más adecuado para correlacionar los datos obtenidos. Resumen en inglés It has been experimentally determined the equilibrium moisture content values for yam (Dioscorea rotundata 9811-089 and 9811-091) at 45, 55 and 70ºC temperatures and moistures between 10 and 67%. Samples were adapted to 6.38 cm diameter and 0.5 cm thickness slices.Employing the experimental technique of dynamic method to determine the desorption isotherm. Obtained data were analyzed for each temperature, being determined isotherms for the studied varieties, which were st (mas) atistically equal to each other at the same temperature. Desorption isotherms were fixed to GAB, BET, Smith, Oswin, Henderson and Peleg mathematic models and was determined that the Peleg model is the most adequate for correlate the obtained data.

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ADSORCIÓN DE RESORCINOL DESDE SOLUCIÓN ACUOSA SOBRE CARBÓN ACTIVADO. RELACIÓN ISOTERMAS DE ADSORCIÓN Y ENTALPÍA DE INMERSIÓN RESORCINOL/ ADSORPTION FROM AQUEOUS SOLUTION ON ACTIVATED CARBON. RELATION ADSORPTION ISOTHERM AND IMMERSION ENTHALPY/ ADSORÇÃO DE RESORCINOL DESDE SOLUÇÃO ACUOSA SOBRE CARVÃO ATIVADO. RELAÇÃO ISOTERMAS DE ADSORÇÃO E ENTALPÍA DE IMERSÃO

Blanco, Diego A; Giraldo, Liliana; JuanC, Moreno
2008-08-01

Resumen en portugués Se estuda a adsorção de resorcinol, sobre carvões ativados modificados, obtidos a partir de um carvão ativado comercial CarbochemTM–PS30, carvão ativado granula (CAG), por meio de tratamento químico com HNO3 7M, carvão ativado enferrujado (CAO), e tratamento térmico sob fluxo de H2, carvão ativado reduzido (CAR); analisa-se a influência do pH da solução, a redução e oxidação da superfície do carvão e se determina a entalpía de imersão dos carvõe (mas) s ativados em soluções acuosas de resorcinol. A interação sólido- solução se caracteriza pela análise das isotermas de adsorção a 298 K aos pHs de 7, 9 e 11 com o propósito de avaliar o sistema sobre e por embaixo do valor das pKa do resorcinol. A capacidade de adsorção dos carvões aumenta ao diminuir o pH da solução. A quantidade retida aumenta no carvão reduzido ao pH de máxima adsorção e diminui no carvão enferrujado. Os resultados experimentais das isotermas de adsorção se ajustaram aos modelos de Freundlich e Langmuir, obtendo valores para o parâmetro Qmáx do modelo de Langmuir noCAGde 179, 156 e 44mgg-1, para valores de pHde 7, 9 e 11 respectivamente. No caso dos carvões modificados se obtêm valores de 233, 179 e 164 mgg-1, para o CAR, CAG e CAO a pH 7 respectivamente. Como tendência geral a adsorção do resorcinol aumenta no seguinte ordem CAR > CAG > CAO. Similares conclusões se obtêm das entalpías de imersão, cujos valores se incrementam com a quantidade de soluto retido. No caso do CAG se obtêm entalpías de imersão entre 25,8 a 40,9 Jg-1 para soluções acuosas de resorcinol numa casta de 20 a 1500 mgL-1. Resumen en español Se estudia la adsorción de resorcinol sobre carbones activados modificados, obtenidos a partir de un carbón activado granular comercial CarbochemTM –PS30, (CAG), por medio de tratamiento químico con HNO37M, carbón activado oxidado (CAO) y tratamiento térmico bajo flujo de H2, carbón activado reducido (CAR). Se analiza la influencia del pH de la solución, la reducción y oxidación de la superficie del carbón y se determina la entalpía de inmersión de los c (mas) arbones activados en soluciones acuosas de resorcinol. La interacción sólido-solución se caracteriza por el análisis de las isotermas de adsorción a 298 K a los pHde 7, 9 y 11 con el propósito de evaluar el sistema sobre y por debajo del valor de las pKa del resorcinol. La capacidad de adsorción de los carbones aumenta al disminuir el pH de la solución. La cantidad retenida aumenta en el carbón reducido al pH de máxima adsorción y disminuye en el carbón oxidado. Los resultados experimentales de las isotermas de adsorción se ajustaron a los modelos de Freundlich y Langmuir, obteniendo valores para el parámetro Qmáx del modelo de Langmuir en el CAG de 179, 156 y 44 mgg-1, para valores de pH de 7, 9 y 11, respectivamente. En el caso de los carbones modificados se obtienen valores de 233, 179 y 164 mgg-1, para el CAR, CAG y CAO a pH 7, respectivamente. Como tendencia general la adsorción de resorcinol aumenta en el siguiente orden CAR > CAG > CAO. Similares conclusiones se obtienen de las entalpías de inmersión, cuyos valores se incrementan con la cantidad de soluto retenido. En el caso del CAG se obtienen entalpías de inmersión entre 25,8 a 40,9 Jg-1 para soluciones acuosas de resorcinol en un rango de 20 a 1500 mgL-1. Resumen en inglés The resorcinol adsorption on a modified activated carbon, obtained from an activated commercial carbon CarbochemTM- PS30, CAG, modified by means of chemical treatment with HNO3 7M, oxidized activated carbon (CAO) and heat treatment under H2 flow, reduced activated carbon (CAR), are studied. The influence of solution pH, the reduction and oxidation of the activated surface carbon are analyzed, and the immersion enthalpy of activated carbons in resorcinol aqueous solutions (mas) is determined. The interaction solid-solution is characterized by adsorption isotherms analysis, at 298 K and at pHs of 7, 9 and 11 in order to evaluate the system on and below the value of resorcinol pKa. The adsorption capacity of carbons increases whit diminishing solution pH. The amount retained increases in the reduced carbon at maximum adsorption pH and diminishes in the oxidized carbon. The experimental results of the adsorption isotherms are adjusted to the Freundlich and Langmuir models, obtaining values for the Qmax parameter Langmuir’s model in the CAG of 179, 156 and 44 mgg-1, for pH values of 7, 9 and 11 respectively. In the case of modified carbons values of 233, 179 and 164 mgg-1 are obtained for the CAR, CAG and CAO to pH 7 respectively. As general tendency the resorcinol adsorption increases in the following order CAR > CAG > CAO. Similar conclusions from immersion enthalpies are obtained, their values increase with the amount of solute retained. In the case of the CAG, immersion enthalpies between 25.8 to 40.9 Jg-1 are obtained for resorcinol aqueous solutions in a range from 20 to 1500 mgL-1.

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Comportamiento adsortivo-desortivo del lindano en un suelo agrícola/ ADSORPTIVE-DESORPTIVE BEHAVIOUR OF LINDANE IN AN AGRICULTURAL SOIL/ COMPORTAMENTO ADSORTIVO-DESSORTIVO DO LINDANO EM UM SOLO AGRÍCOLA

Robles-González, Ireri V; Ríos-Leal, Elvira; Galíndez-Mayer, Juvencio; Caffarel-Méndez, Sergio; Barrera-Cortés, Josefina; Esparza-García, Fernando; Poggi-Varaldo, Héctor M
2006-04-01

Resumen en portugués O objetivo deste trabalho foi estudar o comportamento adsortivo-dessortivo do pesticida lindano em um solo agrícola com importante conteúdo de matéria orgânica, utilizando o coeficiente de histeresis diferencial (CHPoggi). Além disso, se obteve uma expressão analítica simples do CHPoggi para o caso misto, quando a isoterma de adsorção segue o modelo linear e a isoterma de dessorção segue o modelo de Langmuir. Obteve-se uma isoterma de adsorção linear, q= 3,91 (mas) ·C e uma isoterma de dessorção de tipo Langmuir, q= (32,9·C)/(1+1,11·C). Utilizando ambas isotermas e a definição do coeficiente de histeresis diferencial, se deduziu uma expressão matemática para este em um ponto de interesse (qj, Cj) da forma CHPoggi= a·b/kl, onde a: capacidade máxima da curva de desorção em mg·kg-1; b: coeficiente relacionado à razão de crescimento da curva de dessorção, em l·mg-1; e kl: coeficiente de adsorção linear em l·kg-1. O valor do coeficiente de histeresis para um ponto de interesse q= 24,5mg·kg-1 e C= 6,0mg·l-1, utilizando as tangentes de ambas isotermas deu um valor de 6,6, e utilizando a expressão matemática se obteve um valor de 8,4 indicando uma boa aproximação ao primeiro método ao considerar os erros experimentais. O valor de CHPoggi indica que a histeresis lindano-solo agrícola foi moderada a alta. Resumen en español El objetivo de este trabajo fue estudiar el comportamiento adsortivo-desortivo del pesticida lindano en un suelo agrícola con importante contenido de materia orgánica, utilizando el coeficiente de histéresis diferencial (CHPoggi). Además se obtuvo una expresión analítica simple del CHPoggi para el caso mixto, cuando la isoterma de adsorción sigue el modelo lineal y la isoterma de desorción sigue el modelo de Langmuir. Se obtuvo una isoterma de adsorción lineal, q (mas) = 3,91·C y una isoterma de desorción de tipo Langmuir, q= (32,9·C)/(1+1,11·C). Utilizando ambas isotermas y la definición del coeficiente de histéresis diferencial, se dedujo una expresión matemática para éste en un punto de interés (qj, Cj) de la forma CHPoggi= a·b/kl , donde a: capacidad máxima de la curva de desorción en mg·kg-1; b: coeficiente relacionado a la razón de crecimiento de la curva de desorción, en l·mg-1; y kl: coeficiente de adsorción lineal en l·kg-1. El valor del coeficiente de histéresis para un punto de interés q= 24,5mg·kg-1 y C= 6,0mg·l-1, utilizando las tangentes de ambas isotermas dió un valor de 6,6, y utilizando la expresión matemática se obtuvo un valor de 8,4 indicando una buena aproximación al primer método al considerar los errores experimentales. El valor de CHPoggi indica que la histéresis lindano-suelo agrícola fue moderada a alta. Resumen en inglés The purpose of this work was to evaluate the adsorptive-desorptive behavior of the pesticide lindane on an agricultural soil rich in organic matter, using the differential coefficient of hysteresis concept (CHPoggi). Lindane showed a linear adsorption, given by the isotherm q= 3.91·C, and a Langmuir-like desorption with q= (32.9·C)/(1+1.11·C). The CHPoggi concept was further extended for the mixed case that consisted of linear adsorption and hyperbolic (Langmuir) desor (mas) ption by the derivation of a simple, algebraic equation based on the isotherm coefficients given by CHPoggi= a·b/kl , where a: maximum capacity of the desorption curve, b: desorption curve shape coefficient, and kl: coefficient of the linear adsorption isotherm. Values of CHPoggi of 8.4 and 6.6 were obtained using the simple algebraic equation and the ratio of the slopes of tangents to both isotherms, respectively. This indicated a reasonable agreement between both calculation methods, considering the experimental errors. Also, it suggests that the hysteresis between lindane and agricultural soil was moderate to high.

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Sorption characteristics of fermented cocoa powder (Theobroma cacao)

Sandoval, Aleida J; Barreiro, José A; Tovar, Xiomara; Angueira, Mercedes
2002-04-01

Resumen en español Se determinaron experimentalmente las isotermas de sorción de cacao fermentado de grado fino de primera (Theobroma cacao), en el rango de temperaturas de 5°C a 30°C y se ajustaron a diversas ecuaciones de isotermas de sorción, con el fin de obtener la que mejor se adaptara a los datos experimentales obtenidos, permitiendo predecir la actividad de agua de las muestras en función de su contenido de humedad. No se observaron diferencias significativas entre las isoterma (mas) s a 5°C, 15°C y 30°C para cada lote de muestras, permitiendo la determinación de una isoterma única en dicho rango. Los datos experimentales se ajustaron a la ecuación de Halsey (r = 0,969), la cual es válida en el rango de actividad de agua de uso práctico en el producto en estudio. Dependiendo del rango específico de actividad de agua, se puede emplear alguna de las otras ecuaciones que haya arrojado un coeficiente de regresión adecuado. En el rango de temperatura estudiado se observó un incremento de la entalpía de sorción, a medida que aumentaba la temperatura. Resumen en inglés Water isotherms of fermented (Venezuelan fine first grade) cocoa beans (Theobroma cacao) were determined at three temperatures: 5°C, 15°C and 30°C, in ground samples. The data obtained were adjusted to several regression models in order to determine the best fit. Differences were not significant among between the determined isotherms, being all data adjusted to a single isotherm in the temperature range used. The Halsey equation was suggested for fitting data. This equ (mas) ation is valid for the usual interval of water activity in the product. It could be used another equation that shows a good regression coefficient. An increased sorption enthalpy value was obtained as the temperature raised.

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Modelado de la biodegradación en biorreactores de lodos de hidrocarburos totales del petróleo intemperizados en suelos y sedimentos/ Biodegradation modeling of sludge bioreactores of total petroleum hydrocarbons weathering in soil and sediments

Medina-Moreno, S.A.; Huerta-Ochoa, S.; Lucho-Constantino, C.A.; Aguilera-Vázquez, L.; Jiménez-González, A.; Gutiérrez-Rojas, M.
2009-12-01

Resumen en español En este trabajo se desarrolló y validó un modelo matemático de difusión-sorción-biodegradación para predecir y describir la biodegradación en un biorreactor de lodos de hidrocarburos totales de petróleo (HTPs) intemperizados en suelos y sedimentos. El principal aporte del modelo fue considerar un fenómeno de histéresis en los poros de las partículas de suelo, donde la trayectoria inicial de equilibrio fue descrita mediante una isoterma lineal, mientras que la t (mas) rayectoria de un segundo equilibrio durante la difusión intrapartícula de los hidrocarburos fue descrita por una isoterma de Langmuir. Esta consideración, explica el fenómeno de difusión retardada por re-adsorción. Además, la adimensionalización del modelo generó cuatro números adimensionales: biodisponibilidad tipo I (BnI) y tipo II (BnII), Biot de masa (Bi m) y el módulo de re-adsorción (η); los cuales permitieron establecer los mecanismos de control en el proceso de biodegradación. La validación del modelo, se llevó a cabo al ser utilizado para describir y predecir la biodegradación de HTPs intemperizados en un suelo con 150,000 mg HTPs/kg y este mismo suelo pre-tratando con tolueno. El modelo puede utilizarse como plataforma para el desarrollo de criterios de escalamiento y diseño de biorreactores de lodos. Resumen en inglés A mathematical model to predict and to describe the biodegradation in sludge bioreactor of total petroleum hydrocarbons (TPHs) weathering in soil-sediments was developed and validated. The main model contribution, consisted on taking into account a hysteresis phenomena inside of the particles soil, where the initial desorption and solubilization equilibrium path of TPHs (linear isotherm) was considered to be different at the second readsorption equilibrium path (Langmuir (mas) isotherm) during intraparticle diffusivity of hydrocarbons. The Langmuir isotherm consideration, allowed explaining the retarded diffusion due to readsorption equilibrium. Model dimensionless also generate four non-dimensional numbers: bioavailability I (BnI) and II (BnII), Biot of mass (Bi m) and readsorption module (η) that allowed establishing the control mechanism of the biodegradation process. The model validation was carried out by their use to describe and to predict the biodegradation of weathering TPHs in a soil with 150,000 mg/kg of contamination level. The model was also capable to describe the biodegradation of weathering TPHs from the same soil, previously treated with toluene. The model could be used as platform to develop scale-up approaches, and to improve the sludge bioreactors performance.

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Propiedades Termodinámicas del Proceso de Adsorción de Pb2+ sobre Carbón Activado a Diferentes pH/ Thermodynamics Properties in the Pb2+ Adsorption Process on Activated Carbon at Different pH

Moreno, Juan C; Giraldo, Liliana
2008-01-01

Resumen en español Se determinan las isotermas de adsorción de Pb2+ sobre carbón activado y las entalpías de inmersión del carbón en soluciones de Pb2+ de 100 mgL-1 a diferentes valores de pH. Los valores máximos para la cantidad adsorbida y la entalpía de inmersión son 15.7 mgg-1 y 27.6 Jg-1 respectivamente, a pH=4. Los resultados se analizan con el modelo Dubinin-Radushkevitch-Kaganer (DRK) y se obtienen las cantidades adsorbidas en la monocapa y las energías características. En (mas) el pH de máxima adsorción, se determinan las entalpías de inmersión variando la concentración de la solución de Pb2+ y se encuentra un comportamiento similar al de la isoterma de adsorción. Se calculan la energía libre y la entropía para la adsorción a pH 4 y se observa que el proceso está favorecido entálpicamente Resumen en inglés Adsorption isotherms of Pb2+ on activated carbon and immersion enthalpies of the activated carbon in Pb2+ solutions of 100 mgL -1 were determined at different pH values. The maximum values for the adsorbed amount and for the immersion enthalpies are 27.6 mgg-1and 15.7 Jg-1 respectively, at pH=4. The results are analyzed with the Dubinin-Radushkevitch-Kaganer model (DRK) and the adsorbed amounts in monolayer and the characteristic energies were obtained. At the pH of maxim (mas) um adsorption the immersion enthalpies were determined varying the Pb2+ solutionconcentration, finding a behavior similar to the adsorption isotherm. The free energy and the adsorption entropy are calculated at pH=4 observing that the process is enthalpically favoured

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Adsorción de arsénico en zeolita natural pretratada con óxidos de magnesio/ Arsenic adsorption in natural pre-treated zeolite with magnesium oxide

MEJÍA-ZAMUDIO, Flérida; VALENZUELA-GARCÍA, Jesús L.; AGUAYO-SALINAS, Salvador; MEZA-FIGUEROA, Diana
2009-11-01

Resumen en español Se desarrolló una metodología para pretratar una zeolita natural (chabazita) con óxido de magnesio para remover arsénico (As+5) en agua de consumo humano. Se propone un tratamiento con óxido de magnesio por considerarse un adsorbente eficiente para remoción de metales en agua. El análisis de difracción de rayos X muestra cambios significativos en la chabazita debido a la presencia de óxidos e hidróxidos amorfos incorporados durante el pretratamiento. Los resulta (mas) dos del diseño experimental muestran una eficiencia superior a 90 % de As+5 adsorbido en un tiempo de cinco minutos. Los resultados indican que las variables más significativas que afectan la adsorción de As+5 son la concentración inicial de As y la relación sólido/líquido (S/L). Los datos experimentales se ajustan de mejor forma a la isoterma de Freundlich, con lo que se obtiene una capacidad de adsorción de 20.17 mg/g. Resumen en inglés A methodology was developed to modify a natural zeolite (chabazite) with magnesium oxide in order to remove arsenic (As+5) from water for human consumption. It is proposed a magnesium oxide while regarded as an efficient adsorbent for removing metals in water. X-ray diffraction analyses show significant changes in the chabazite due to the presence of oxides and amorphous hydroxides incorporated during the pretreatment. Experimental design results show an efficiency greate (mas) r than 90 % of As+5 adsorbed in five minutes. The results indicate that the most significant variables affecting the adsorption of As+5 are the initial concentration of As and the solid/liquid (S/L) ratio. Experimental data fitted better to Freundlich isotherm with a 20.17 mg/g adsorption capability.

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Adsorción de Cromo (VI) en Solución Acuosa sobre Fibra de Carbón Activado/ Adsorption of Chromium (VI) from Aqueous Solution onto Activated Carbon Fiber

Leyva, Roberto; Flores, José V; Díaz, Paola E; Berber, María S
2008-01-01

Resumen en español En este trabajo se estudia la adsorción de Cr(VI) en solución acuosa sobre una fibra de carbón activado tipo fieltro. Los datos de equilibrio de adsorción de Cr(VI) sobre la fibra se obtuvieron en un adsorbedor de lote y la concentración de Cr(VI) se determinó por un método colorimétrico. La isoterma de Freundlich ajustó bastante bien los datos experimentales. La capacidad de adsorción disminuyó considerablemente incrementando el pH de 4 a 10, pero aumentó lig (mas) eramente incrementando la temperatura de 15 a 35°C. El efecto del pH se debió a las interacciones electrostáticas entre la superficie y los aniones de Cr(VI) en solución. La capacidad de adsorción se comparó con las capacidades de carbones activados granulares de avellana y coco. La capacidad de la fibra fue el doble de la de carbones de cáscara de avellana y la mitad de la de carbones de cáscara de coco Resumen en inglés The adsorption of Cr(VI) from aqueous solution on an activated carbon fiber of felt type, was studied. The adsorption equilibrium data of Cr(VI) on the fiber were obtained in a batch adsorber and the concentration of Cr(VI) was determined by a colorimetric method. The Freundlich isotherm fitted reasonably well the experimental data. The Cr(VI) adsorption capacity of the fiber decreased considerably while increasing the solution pH from 4 to 10 but slightly increased as th (mas) e temperature increased from 15 to 35°C. The effect of the pH was due to the electrostatic interactions between the surface of the fiber and the Cr(VI) anions in solution. The adsorption capacity of the fiber was compared to those of granular activated carbons made from hazelnut shell and from coconut shell. The adsorption capacity of the fiber was twice that of the hazelnut carbon and half of that of the coconut carbon

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Efecto de la imidazolina [IM-NH17] en el proceso de corrosión del acero api5l-x52 en salmueras acidificadas/ Effect of an Imidazoline [IM-NH17] on the Corrosion Process of API5l-X52 Steel Exposed in Acidified Brines

Reynaud-Morales, A.G.; Casales-Díaz, M.; Chacón-Nava, J.G.; Martínez-Gómez, L.; Martínez-Villafañe, A.; González-Rodríguez, J.G.
2009-12-01

Resumen en español Se estudia la eficiencia de inhibición del compuesto Imidazolina Aminoetil Oleica [IM-NH17]) en la corrosión de un acero API5L-X52 en tres soluciones de salmuera acidificada a pH 3 a una temperatura de 50°C, empleando pruebas de polarización potenciodinámica y mediciones de resistencia de polarización. Bajo las condiciones de prueba, los resultados de curvas de polarización indicaron que el inhibidor se comporta como un inhibidor de tipo mixto. Los resultados de re (mas) sistencia de polarización lineal mostraron un incremento en los valores de Rp para las soluciones con inhibidor en comparación con el valor registrado para la solución de referencia sin inhibidor. Así, se encontró que la eficiencia del inhibidor aumenta en el rango de 12.5 ppm a 25 ppm. También, de los resultados se deriva que el modelo de isoterma de Langmuir es el mecanismo de adsorción que mejor se ajusta al presente sistema. Resumen en inglés The inhibition effect of an aminoethyl oleic imidazoline [IM-NH17]) on the corrosion of API5L-X52 steel in acidified 5% NaCl pH 3 solutions at 50°C was studied via electrochemical methods, i.e. potentiodynamic polarization tests and linear polarization resistance measurements. Polarization curves revealed that, under the test conditions, the inhibitor performs as a mixed type inhibitor. Linear Polarization Resistance measurements showed an increase in Rp values for inhib (mas) itor containing solutions as compared with the blank solution. The results revealed that the inhibitor efficiency increases with inhibitor concentration in the range from 12.5 ppm to 25ppm. From the electrochemical results, it was found that the adsorption mechanism that better fits the present system follows the Langmuir isotherm model.

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ESTUDIO DE LOS MECANISMOS DE FLOTABILIDAD DEL CUARZO EN PRESENCIA DESALES DE ALQUILAMONIO. I. EFECTO DEL pH

MONTES, S.; VALERO, E.; SCHMIDT, R.
2000-03-01

Resumen en español En este trabajo se estudia el mecanismo de adsorción de clorurosde alquilamonio de cadena larga sobre cuarzo de alta pureza, mediante ensayosde potencial de flujo e isotermas de adsorción. Los primeros muestranla importancia de las moléculas de alquilaminas a valores de pHcercanos a la neutralidad, cuya presencia en la fase adsorbida explicaríala existencia de puntos de inversión de carga (PCR) en las curvaspotencial zeta-pH, condiciones en las cuales la microflotabi (mas) lidad es máxima.Las isotermas de adsorción muestran la elevada afinidad electrostáticaion alquilamonio-cuarzo, con formación de multicapas, a concentracionesdel colector inferiores a la concentración micelar críticacorrespondiente. La isoterma de Frumkin-Fowler explica la posiciónrelativa de las isotermas de adsorción experimentales, al aumentarel largo de cadena hidrocarbonada del colector a pH constante.asícomo también la relación inversa concentración deequilibrio-pH, para un mismo colector hidrocarbonado Resumen en inglés The adsorption mechanisms of long chain alkylammonium chlorides on highpurity quartz using streaming potential and adsorption isotherm techniqueswere studied. The presence of the alkylamines is important in the solid-liquidinterface at pH near 7. In fact, it can explain the high microflotabilityof quartz according to the change in the sign of the zeta potential (PCR).The isotherms show the well known high electrostatic affinity that existsbetween alkylammonium ion and qua (mas) rtz, with formation of several layersat concentration below the critical micelle concentration. The Frumkin-Fowlerisotherm can explain both the relative position of the experimental adsorptioncurves when the chain length of the hydrocarbon collector increases atconstant pH, and the inverse relationship between the equilibrium collectorconcentration and the value of pH, for the same chain length of hydrocarboncollector

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Estudio de la síntesis de acetato de butilo: 3. Análisis de adsorción sobre el catalizador/ A study of butyl acetate synthesis: 3. Analysing adsorption on catalyst

Orjuela Londoño, Álvaro; Leiva Lenis, Fernando; Boyacá Mendivelso, Luis Alejandro; Rodríguez Niño, Gerardo; Carballo Suárez, Luis María
2006-04-01

Resumen en español Es este trabajo se realizó un estudio de la adsorción del sistema reactivo: ácido acético - n-butanol - acetato de butilo - agua, en fase líquida y presión de 0.76 Bar, sobre una resina de intercambio catiónico (Bayer® Lewatit K-2431). Se verificó la distribución de tamaño de partícula del sólido y se observó baja dispersión con un 86% de la masa entre mallas 20 y 30. El sólido seco presenta una distribución binodal con un 40% por encima de la malla 25 y (mas) un 45% entre las mallas 25 y 40. Se desarrollaron pruebas de hinchamiento de la resina en los componentes puros y en mezclas binarias no reactivas, y se observó un aumento en el volumen de la matriz entre 2,2 y 3,8 veces. Se notó una adsorción selectiva en el sistema reactivo en el orden: agua > n-butanol ≈ ácido > acetato. Se evaluaron dos modelos de tipo ideal y no-ideal para cuantificar la adsorción a través de una isoterma compuesta, demostrando la debilidad de los modelos teóricos para representar la adsorción en matrices poliméricas iónicas. Finalmente, se desarrollaron ensayos de caracterización calorimétrica del catalizador hinchado, y se reconoció a través del análisis del espectro IR un cambio en la estructura del sólido debido al tratamiento térmico. Resumen en inglés Reactive system (acetic acid-n-butanol-butyl acetate-water, in liquid phase, 0.76 Bar pressure) adsorption on a cationic exchange resin (Bayer Lewatit K-2431) was studied in this work. Solid particle size distribution was verified and low dispersion was noticed with 86% of total mass between 20 and 30 mesh. The dried solid showed a bi-nodal distribution with 40% above 25 mesh and 45% between 25 and 45 mesh. Resin swelling assays were carried out on pure components and non (mas) -reactive binary mixtures and increased matrix volume was observed (2.2 to 3 times higher). Selective adsorption on the reactive system was observed in the sequence: water > n-butanol ≈ acid > acetate. Both ideal and non-ideal models were tested for calculating adsorption using a composite isotherm, demonstrating these models’ weakness in representing adsorption on ionic polymer matrices. Calorimetric characterisation assays were carried out on swelled catalyst and a change in solid structure caused by thermal treatment was recognised using infrared scanning.

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Síntesis de una matriz cuasiceramica destinada a la obtención de fundentes aglomerados para proceso SAW y evaluación cinético-termodinámica de su proceso de humectación/ Synthesis of a cuasiceramic matrix destined to the obtaining of agglomerated fuxes for the SAW process and kinetic and thermodynamic evaluations of its humectation process

Quintana-Puchol, Rafael; Prieto-Garcia, Omar; Hernández-Ruiz, Jesús E.; Cruz-Crespo, Amado; Gómez-Pérez, Carlos R.; Perdomo-González, Lorenzo
2010-06-01

Resumen en español En el presente trabajo se expone una concepción de la síntesis por sinterización, a relativa baja temperatura, de una matriz cuasicerámica amorfa destinada a la confección de fundentes aglomerados para el proceso SAW. Para diseñar la matriz cuasicerámica se hace una valoración de la composición química de los concentrados minerales de feldespato, zeolita y calcita, así como de la relación SiO2/Al2O3 de los alumosilicatos. También, como herramientas estratégi (mas) cas para la síntesis, se usa el diagrama de fase SiO2-Al2O3-CaO, los índices de basicidad y de actividad química y la temperatura Temman. Mediante valoración del espectro de DRX de la matriz y un novedoso criterio sobre el grado de sinterización se selecciona la variante de síntesis más adecuada. También se hace una valoración cinética y termodinámica del proceso de absorción isotérmica de la humectación por los granos de la matriz. El modelo de las isotermas de Langmuir se ajusta aceptablemente para describir el proceso de absorción de humedad por los granos de la matriz. La determinación de los valores de las constantes de las isotermas de Langmuir a diferentes humedades relativas y temperaturas permitió calcular los valores de entalpía, entropía y energía libre de Gibbs del proceso de adsorción. Resumen en inglés In the this paper is presented a conception of the synthesis by sinterización at relative low temperature, of an amorphous cuasiceramic matrix to be used in agglomerated flux in the SAW process. In the design of the cuasiceramic it was made a valuation of the chemical composition of the diferent mineral concentrates (feldspar, zeolite and calcite), as well as of the relationship SiO2/Al2O3 of the alumosilicates. Also, as strategic tools for synthesis were used the phase (mas) diagram SiO2-Al2O3-CaO, the basicity and chemical activity indexes and the Temman temperature. It was selected the more appropriate synthesis variant by a valuation of the DRX spectrum of the matrix and a new approach (criterion) on the sinterization grade. Kinetic and thermodynamic valuations of the isothermic absorption process of the humidity (moisture) by the matrix grains are also made. The Langmuir isotherm model was adjusted acceptably to describe the humidity adsorption process by matrix grains. The determination of the values of Langmuir isotherm constants to different relative humidities and temperatures allowed to calculate the values of entalpía, entropy and Gibbs free energy of the adsorption process.

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Simulación de una Celda Calorimétrica mediante Elementos Finitos/ Simulation of a Calorimetric Cell using Finite Elements

Moreno, Juan C; Ocampo, Jackson; Giraldo, Liliana
2007-01-01

Resumen en español Se ha usado el método de los elementos finitos con el fin de determinar la conveniencia de usar una forma de paralelepípedo y diferentes materiales para una celda de un microcalorímetro de conducción tipo Calvet. El empleo las condiciones de frontera en la ecuación de calor permite describir las curvas isotermas que se establecen al interior de la celda calorimétrica cuando se realiza un proceso de transferencia térmica. La existencia de puntos críticos en la geom (mas) etría de la celda puede afectar la medición y ser un factor de error en la adquisición experimental de datos. La simulación permite conocer la posibilidad de disminuir estos efectos cambiando los materiales de construcción de la misma Resumen en inglés Finite elements have been employed in this work with the purpose of determining the convenience of using a parallelepiped geometry and different materials for a cell of a Calvet type conduction microcalorimeter. The heat equation allows to describe isotherm curves established inside the calorimetric cell during the heat transfer process. The existence of critical points in the geometry of the cell can affect the measuring process and be an factor of error during experimen (mas) tal data acquisition. The simulation allows to determine the feasibility of diminishing these effects by changing the construction materials

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14

VLBI imaging of the gravitational lens MGJ0414+0534

Ros, E.; Guirado, J. C.; Marcaide, J. M.; Pérez-Torres, M. A.; Falco, E. E.; Muñoz, J. A.; Alberdi, A.; Lara, L.
2000-09-29

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15

Using DFT analysis of adsorption data of multiple gases including H2 for the comprehensive characterization of microporous carbons

Jagiello, J.; Ovín Ania, M.ª Concepción; Parra Soto, José Bernardo; Jagiello, L.; Pis Martínez, José Juan
2007-04-01

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16

Use of by-products of the steelmaking industry for removing Pb2+ ions from aqueous effluents

Martín Hernández, María Isabel; López Gómez, Félix Antonio; Alguacil, Francisco José
2009-11-01

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17

The multidrug efflux regulator TtgV recognizes a wide range of structurally different effectors in solution and complexed with target DNA: evidence from isothermal titration calorimetry

Guazzaroni, María Eugenia; Krell, Tino; Felipe, Antonia; Ruiz, Raquel; Meng, Cuixiang; Zhang, Xiaodong; Gallegos, María Trinidad; Ramos, Juan L.
2005-03-13

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21

The adsorption of chromium (VI) from industrial wastewater by acid and base-activated lignocellulosic residues

Álvarez Rodríguez, Patricia; Blanco Rodríguez, Clara; Granda Ferreira, Marcos
2007-06-01

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22

The adsorption kinetics of 1-N-L-tryptophan–glycerol-ether surfactants at the air–liquid interface: effect of surfactant concentration and alkyl chain length

Delgado Andrade, Cristina; Merchán, M. Dolores; Velázquez, M. Mercedes; Pegiadou, Sofía; Pérez, Lourdes; Infante, María Rosa
2004-01-13

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23

Textural characterisation of activated carbons obtained from poly(ethylene terephthalate) by carbon dioxide activation

Parra Soto, José Bernardo; Ovín Ania, M.ª Concepción; Arenillas de la Puente, Ana; Pis Martínez, José Juan
2002-01-01

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24

Synthetic coal chars for the elucidation of NO heterogeneous reduction mechanisms

Pevida García, Covadonga; Arenillas de la Puente, Ana; Rubiera González, Fernando; Pis Martínez, José Juan
2007-01-01

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25

Study in mono and bilayers of the interaction of hepatitis G virus (GBV-C/HGV) synthetic antigen E2(99-118) with cell membrane phospholipids

Dastis, Macarena; Rojo, Nuria; Alsina, M. Asunción; Haro Villar, Isabel; Panda, Amiya Kumar; Mestres, Concepció
2004-02-25

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26

Structural changes in polyethylene terephthalate (PET) wastes materials caused by pyrolysis and CO2 activation

Parra Soto, José Bernardo; Ovín Ania, M.ª Concepción; Arenillas de la Puente, Ana; Rubiera González, Fernando; Pis Martínez, José Juan; Palacios, J. M.
2006-06-01

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27

Sorption of alkyl benzyl dimethyl ammonium compounds by activated sludge

García, María Teresa; Campos, Encarna; Sánchez-Leal, Joaquim; Comelles, Francesc
2006-06-01

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28

Sorption of AS, Cd and T1 as influenced by industrial by-products aplied to an acidic soil: Equilibrium and kinetic experiments

Aguilar Carrillo, Javier; Garrido, Fernando; Barrios, Laura; García González, María Teresa
2006-01-01

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29

Sintering behaviour of steatite materials with barium carbonate flux

Vela, E.; Peiteado, M.; García, F.; Caballero, A. C.; Fernández Lozano, José Francisco
2007-01-01

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31

Role of surface adsorption and porosity features in the molecular recognition ability of imprinted sol–gels

Guardia, Laura; Badía-Laíño, Rosana; Díaz-García, Marta Elena; Ovín Ania, M.ª Concepción; Parra Soto, José Bernardo
2008-02-28

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33

RETRASO, a code for modeling reactive transport in saturated and unsaturated porous media

Saaltink, M. W.; Batlle, F.; Ayora, Carlos; Carrera, Jesús; Olivella, S.
2004-09-01

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34

Possibility of using by-products of the steelmaking industry for removing lead from aqueous solutions.

Martín Hernández, María Isabel; López Gómez, Félix Antonio; Alguacil, Francisco José
2008-06-30

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36

New experimental evidence on the incomplete transformation phenomenon in steel

Caballero, F. G.; García-Mateo, C.; Santofimia, M. J.; Miller, M. K.; García de Andrés, C.
2009-01-01

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38

Nanostructured alumina particles synthesized by the Spray Pyrolysis method: microstructural and morphological analysis

Martín Hernández, María Isabel; Gómez, L. S.; Milosevic, O.; Rabanal Jiménez, María Eugenia
2009-01-01

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39

Mullite formation kinetic from a porcelain stoneware body for tiles production

Romero, Maximina; Martín-Márquez, Jorge; Rincón López, Jesús María
2006-01-01

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40

Molecular dynamics and microstructure development during cold crystallization in poly(ether-ether-ketone) as revealed by real time dielectric and x-ray methods

Nogales Ruiz, Aurora; Ezquerra Sanz, Tiberio A.; Denchev, Zlatan; Sics, Igors; Baltá Calleja, Francisco José; Hsiao, Benjamin S.
2001-08-22

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41

Modification of the pyrolysis/carbonization of PPTA polymer by intermediate isothermal treatments

Castro Muñiz, Alberto; Martínez Alonso, Amelia; Díez Tascón, Juan Manuel
2008-03-07

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42
44

Microwave-assisted regeneration of activated carbons loaded with pharmaceuticals

Ovín Ania, M.ª Concepción; Parra Soto, José Bernardo; Menéndez Díaz, José Ángel; Pis Martínez, José Juan
2007-05-22

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45

Microporosity and mesoporosity of PPTA-derived carbons. Effect of PPTA thermal pretreatment

Castro Muñiz, Alberto; Martínez Alonso, Amelia; Díez Tascón, Juan Manuel
2008-01-11

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46

Magnetic anisotropy and intergrain interactions in L10 CoPt (111)/Pt(111)/MgO(100) PLD granular films with tilted easy axes

Varvaro, G.; Agostinelli, E.; Laureti, S.; Testa, A. M.; García-Martín, José Miguel; Briones Fernández-Pola, Fernando; Fiorani, D.
2008-06-19

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47

Langmuir monolayers of the zwitterionic surfactant hexadecyl 1-N-l-tryptophan glycerol ether

Velázquez, Mercedes M.; Ortega, Francisco; Monroy, Francisco; Rubio, Ramón; Pegiadou, Sofía; Pérez, Lourdes; Infante, María Rosa
2005-03-01

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48

Langmuir monolayers of diacyl glycerol amino acid-based surfactants. Effect of the substitution pattern of the glycerol backbone

Albalat, Rosa; Claret, Josep; Ignés-Mullol, Jordi; Sagués, Francesc; Morán, María del Carmen; Pérez, Lourdes; Clapés Saborit, Pere; Pinazo Gassol, Aurora
2003-11-19

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50

Interfacial properties of a synthetic peptide derived from hepatitis G virus E2 protein: interaction with lipid monolayers

Casas, Jordi; Espina, Marta; Haro, Marta; Royo, Félix; Alsina, M. Asunción; Haro Villar, Isabel; Mestres, Concepció
2006-01-03

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51

Interaction of three β-interferon domains with liposomes and monolayers as model membranes

Larios, Cristina; Espina, Marta; Alsina, M. Asunción; Haro Villar, Isabel
2004-06-09

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52

Interaction of antimicrobial arginine-based cationic surfactants with liposomes and lipid monolayers

Castillo Expósito, José A.; Pinazo Gassol, Aurora; Carilla, Josep; Infante, María Rosa; Alsina, M. Asunción; Haro Villar, Isabel; Clapés Saborit, Pere
2004-03-13

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53

Interaction forces between particles stabilized by a hydrophobically modified inulin surfactant

Nestor, Jérémie; Esquena, Jordi; Solans, Conxita; Luckham, Paul F.; Musoke, Michael; Levecke, Bart; Booten, Karl; Tadros, Tharwat F.
2007-03-15

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54

Influence of the temperature in the adsorption of sodium dodecyl sulfate on phosphatidylcholine liposomes

Cócera, Mercè; López Serrano, Olga; Estelrich, J.; Maza, Alfons de la
2003-03-28

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55

Influence of V Precipitates on Acicular Ferrite Transformation. Part 2: Transformation Kinetics

García Mateo, Carlos; Cornide, Juan; Capdevila, Carlos; García Caballero, Francisca; García de Andrés, Carlos
2008-09-01

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56

Influence of V Precipitates on Acicular Ferrite Transformation. Part 1: The Role of Nitrogen

García Mateo, Carlos; Capdevila, Carlos; García Caballero, Francisca; García de Andrés, Carlos
2008-09-01

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57
58

Experimental constraints on a dark matter origin for the DAMA annual modulation effect

Aalseth, C.E.; Barbeau, P.S.; Cerdeño, David G.; Colaresi, J.; Collar, Juan I.; Lurgio, P. de; Drake, G.; Fast, J.E.; Greenberg, C.H.; Hossbach, T.W.; Kephart, J.D.; Marino, M.G.; Miley, H.S.; Orrell, J.L.; Reyna, D.; Robertson, R.G.H.; Talaga, R.; Tench, O.; Van Wechel, T.D.; Wilkerson, J.F.; Yocum, K.M.
2008-07-31

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59

Evaluación de la adsorción de microelementos por suelos aluviales I. Manganeso

Abadía Bayona, Javier; Montañés García, Luis; Eleizalde Luzárraga, María Benigna
1979-01-01

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60

Estudio del campo primario del Al2O3 en el sistema cuaternario Al2O3-CaO-MgO-SiO2

Vázquez, B.; Pena Castro, María del Pilar; Caballero Cuesta, Ángel
2004-01-01

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61

Estimation of dislocation density in bainitic microstructures using high-resolution dilatometry

García-Mateo, C.; Caballero, F. G.; Capdevila, C.; García de Andrés, C.
2009-11-01

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63

Effect of particle size on kinetics crystallization of an iron-rich glass

Romero, Maximina; Kovacova, Milota; Rincón López, Jesús María
2008-01-01

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64

Device for determining the porosity of thin films and use thereof

Barranco Quero, Ángel; Borrás Martos, Ana Isabel; Sánchez Valencia, Juan Ramón; González-Elipe, Agustín R.; Espinós Manzorro, Juan Pedro; Yubero Valencia, Francisco
2010-05-31

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65

Development of Hard Bainite

García Mateo, Carlos; García Caballero, Francisca; Bhadeshia, H. K. D. H.
2003-01-01

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66

Determination of oxidation parameters of fatliquored leather by DSC

Manich, Albert M.; Cuadros, Sara; Cot Gores, Jaume; Carilla, Josep; Marsal, Agustí
2005-04-18

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67
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Crystallization of a SiO2-CaO-Na2O glass from sugarcane bagasse ash

Romero, Maximina; Rincón López, Jesús María; Teixeira, S. R.
2009-11-01

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69

Competitive sorption of cadmium and lead in acid soils of Central Spain

Serrano, S.; Garrido, Fernando; Campbell, C. G.; García González, María Teresa
2005-01-01

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70

Comparison of coal chars prepared in different devices at similar temperature

Casal Banciella, M.ª Dolores; Gómez Borrego, Ángeles; Álvarez Rodríguez, Diego; Menéndez López, Rosa M.ª
2007-01-01

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71

Comparative physicochemical study of SIKVAV peptide and its retro and retro-enantio analogues

Almiñana, Nuria; Alsina, M. Asunción; Ortiz, A.; Reig Isart, Francesca
2004-11-16

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73

Borderline microporous-ultramicroporous palladium(II) coordination polymer networks. Effect of pore functionalisation on gas adsorption properties

Navarro, Jorge A. R.; Barea, Elisa; Salas, Juan M.; Masciocchi, Norberto; Galli, Simona; Sironi, Angelo; Ovín Ania, M.ª Concepción; Parra Soto, José Bernardo
2007-02-23

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74

Biosorption of uranium from aqueous solutions by nonliving biomass of marinealgae Cystoseira indica

Hassan Khani, Mohammad; Reza Keshtkar, Ali; Meysami, Behrouz; Firouz Zarea, Mohammad; Jalali, Reza
2006-04-01

Resumen en inglés Biosorption of heavy metals can be an effective process for the removal and recovery of heavy metal ions from aqueous solutions. In this paper uranium biosorption by protonated, Ca-pretreated and non-pretreated Cystoseira indica algae biomass was investigated in a batch system. The results of the kinetic studies showed that the sorption of uranium on protonated and non-pretreated biomass followed pseudo-second order kinetics. The effect of pH on the equilibrium uranium so (mas) rption capacity of Cystoseira indica exhibited that highest uptake occurred at pH 4 at a solution with 350 mg/l uranium concentration. At various initial uranium concentrations from 50 to 1000 mg/l, batch sorption equilibrium at 30ºC was reached within 3 hrs and the sorption isotherms were interpreted in terms of the Langmuir and Freundlich models. Equilibrium data fitted very well to Langmuir model for all studied forms of Cystoseira indica algae. The Freundlich isotherm cannot fit as well as the Langmuir model the equilibrium data of protonated and non-pretreated Cystoseira indica algae. The maximum uranium adsorption capacity on the Ca-pretreated, protonated and non-pretreated Cystoseira indica algae predicted by Langmuir isotherm at pH 4 and 30ºC was 454.5, 322.58 and 224.67 mg/g respectively

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75

Biomass waste-derived activated carbon for the removal of arsenic and manganese ions from aqueous solutions

Budinova, Temenuzhka; Savova, D.; Tsyntsarski, Boyko; Ovín Ania, M.ª Concepción; Cabal Álvarez, Belén; Parra Soto, José Bernardo; Petrov, Nartzislav
2009-02-11

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76

Bimodal Size-distribution of Bainite Plates

Hase, K.; García-Mateo, C.; Bhadeshia, H. K. D. H.
2006-11-25

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77

Bacterial sensor kinase TodS interacts with agonistic and antagonistic signals

Busch, Andreas; Lacal, Jesús; Martos, Ariadna; Ramos, Juan L.; Krell, Tino
2007-08-21

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78

Approximation to the laser floating zone preparation of high temperature BSCCO superconductors by DSC

Mayoral Gastón, María del Carmen; Andrés Gimeno, José Manuel; Bona, M. T.; Angurel Lambán, Luis Alberto; Natividad, Eva
2004-01-01

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80

Adsorption of recombinant human bone morphogenetic protein rhBMP-2m onto hydroxyapatite.

Boix, T.; Gómez-Morales, J.; Torrent-Burgués, J.; Monfort, A.; Puigdomènech, P.
2005-05-01

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81

Adsorción física sobre sólidos: aspectos termodinámicos/ Physical adsorption on solids: thermodynamic aspects

Arias, Juan Miguel; Paternina, Elihu; Barragán, Daniel
2009-01-01

Resumen en inglés A thermodynamic formalism based on the Gibbs Dividing Surface (GDS) for the description of a solid-fluid interface is presented, so that the adsorption layer is understand as a phase and the adsorption process as the transference of components between a 3-dimensional phase and a 2-dimensional one. Using a state equation derived from the Henry's Law, we shall show how the Langmuir isotherm is deduced from de Gibbs isotherm. The GDS is useful also for understanding the release of heat by a system as the adsorption occurs.

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82

Adsorción de cinc por suelos aluviales calizos

Abadía Bayona, Javier; Heras Cobo, Luis; Montañés García, Luis; Eleizalde Luzárraga, María Benigna
1980-01-01

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83

A computational study of CO2, N2, and CH4 adsorption in zeolites

García-Pérez, E.; Parra Soto, José Bernardo; Ovín Ania, M.ª Concepción; García-Sánchez, A.; Van Baten, J. M.; Krishna, R.; Dubbeldam, D.; Calero, S.
2007-09-20

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85

8-Amino guanine accelerates tetramolecular G-quadruplex formation

Gros, Julien; Aviñó, Anna; López de la Osa, Jaime; González, Carlos; Lacroix, Laurent; Pérez, Alberto; Orozco, Modesto; Eritja Casadellà, Ramón; Mergny, Jean-Louis
2008-04-15

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