Sample records for ESPECTROSCOPIA DE ELECTRONES (electron spectroscopy)
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Concepción y preparación de un recubrimiento protector en forma de película compósito a base de carburo de titanio

Montes de Oca, J.A.; Galaviz, J.A.; Vargas-García, J.R.; LePetitcorps, Y.; Manaud, J.P.
2007-10-01

Resumen en español Los nitruros y carburos de metales de transición (p.e. Ti, V, Hf, etc.) son ampliamente conocidos como materiales refractarios debido a su alto punto de fusión, elevada dureza y elevado modulo de Young. Sin embargo, su fragilidad induce una baja resistencia a la fisuración, sobre todo cuando estos materiales se depositan sobre sustratos con un coeficiente de dilatacion térmica muy diferente. En el campo de materiales, diversas técnicas de depósito han sido utilizada (mas) s para la síntesis de recubrimientos de nitruro y carburo de titanio. Con el propósito de elaborar un recubrimiento duro, refractario e impermeable para proteger un componente metálico de tungsteno expuesto a un metal líquido agresivo, en este estudio se reporta la concepcion y la preparación de recubrimientos de TiC a 1000°C por CVD, y recubrimientos a base de TiC y de tipo composito Ti1-xWx/TiCx por evaporación reactiva asistida por plasma a 250 y 500°C, respectivamente. El efecto de diferentes parámetros experimentales fue correlacionado con la estructura cristalina, textura, morfología y composición química de los depósitos. La microestructura, el tamaño del cristal y la morfología de las películas se estudió por medio de difracción de rayos X (DRX), y microscopía electronica de barrido (MEB). La composición química fue determinada por espectroscopia de electrones Auger (EEA) y microsonda de rayos X (EPMA, por sus siglas en inglés). Finalmente, la resistencia a la fisuración fue evaluada después de un tratamiento térmico a 1000°C para el caso de recubrimientos elaborados por evaporación reactiva asistida por plasma. Resumen en inglés Transition metal nitrides and carbides have widely been used as refractory materials due to their high melting point, high hardness and high Young's modulus. However, its fragility induces a low cracking resistance, mainly when these materials are deposited on substrates with a very different thermal expansion coefficient. Several techniques have been widely used for depositing nitride and titanium carbide coatings. In order to obtain a hard refractory coating for protect (mas) ing a tungsten device exposed to an aggressive liquid metal, in this study we report the design and synthesis of TiC coatings obtained by CVD at 1000°C, and TiC-based coatings and Ti1-xWx/TiCx composite films obtained by activated reactive evaporation process (ARE) at 250 and 500° C respectively. The effect of different experimental parameters was correlated with crystalline structure, texture, morphology and chemical composition of the deposits. The microstructure, crystal size and morphology of the films were evaluated by x-ray diffraction (XRD) technique and scanning electron microscopy (SEM) respectively. The chemical composition of the films was evaluated by Auger electron spectroscopy (AES) and electron probe microanalysis (EPMA). Finally, cracking behavior of the films prepared by the ARE technique was evaluated by a heat treatment at 1000 °C during 30 min in an He atmosphere.

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Preparación de películas delgadas del sistema Ti-Al-O mediante rf-sputtering

Montes de Oca, J.A.; Ceballos-Alvarez, J.; Galaviz-Pérez, J.; Manaud, J.-P.; Lahaye, M.; Muñoz-Saldaña, J.
2010-04-01

Resumen en español En el presente trabajo se sintetizaron películas delgadas del sistema Ti-Al-O mediante la técnica rf-sputtering sobre sustratos de vidrio y silicio (Si), usando blancos de compuestos intermetálicos de TiAl y Ti3Al en una cámara con atmósfera de Ar-O2. Las películas de Ti-Al-O fueron obtenidas variando parámetros experimentales, tales como el porcentaje de oxígeno alimentado a la cámara de reacción, la densidad de potencia del plasma y la temperatura del sustrato (mas) . Las películas depositadas sobre sustratos de vidrio fueron utilizadas para evaluar las propiedades ópticas, mientras que las películas crecidas sobre sustratos de Si fueron empleadas para determinar las propiedades mecánicas y morfológicas. La estructura cristalina, morfología, composición química y propiedades ópticas de las películas fueron evaluadas mediante difracción de rayos X (DRX), microscopía electrónica de barrido de alta resolución (MEB-AR), espectroscopia de electrones Auger (EEA) y espectroscopia UV visible (UV-VIS). El espesor de las películas fue evaluado usando un perfilómetro mecánico. La rugosidad y las propiedades mecánicas, tales como dureza y módulo de elasticidad reducido, fueron analizadas mediante microscopía de fuerza atómica (MFA) y nanoindentación, respectivamente. Resumen en inglés In the present work Ti-Al-O thin films were synthesized by rf-sputtering technique on glass and silicon (Si) substrates using TiAl and Ti3Al targets in a sputtering chamber with an Ar-O2 atmosphere. Ti-Al-O thin films were obtained varying experimental parameters such as oxygen percent fed to the reaction chamber, plasma power density and substrate temperature. The films deposited on glass substrates were used to evaluate their optical properties, while those deposited on (mas) Si substrates were used to evaluate mechanical and morphological properties. The crystalline structure, morphology, chemical composition and optical properties of the films were evaluated by X-ray diffraction (XRD), high-resolution scanning electron microscopy (HR-SEM), Auger Electron Spectroscopy (AES) and Visible UV Spectroscopy (UV-VIS). Films thicknesses were measured using a profiler. The roughness and mechanical properties such as hardness and Young's modulus were analyzed by atomic force microscopy (AFM) and nanoindentation technique, respectively.

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Estudio de la Factibilidad de formación de Estudio de la Factibilidad de formación de Recubrimientos Protectores por CVD en Lecho Fluidizado Sobre la Aleación de Titanio

Pérez, Francisco J; Lira-Olivares, Joaquín; Hierro, María P.; Tirado, Jesús
2005-01-01

Resumen en español Se  ha estudiado la factibilidad de la formación de recubrimientos protectores de aluminio por deposición química en fase vapor por reactor de lecho fluidizado (CVD-FBR) sobre la aleación de titanio Ti-15Mo-3Al.  Antes de realizar los experimentos, se utilizaron los cálculos termoquímicos del sistema  usando el método de minimización de energía libre por el software HSC Chemistry, como factor de diseño de las condiciones al recubrir  la aleación de titanio (mas) con  Al. Los recubrimientos fueron caracterizados por análisis morfológico superficial y de la sección transversal a través  de microscopía electrónica de barrido (SEM) empleando espectroscopia de dispersión de energía  (EDS), mapa de distribución de los elementos y difracción de rayos-X. Se encontró que para las condiciones de H2/HCl=31/1 y H2/HCl=15/1, respectivamente, ambas  durante una hora, a una temperatura de 395ºC, la aleación de titanio Ti-15Mo-3Al presenta una  capa de aluminio muy  delgada. Los espesores de las capas de aluminio obtenidas para las relaciones de gases de H2/HCl=31/1 y H2/HCl=15/1 son de 0,58 y 0,87mm respectivamente. De acuerdo a estos resultados, el uso de CVD-FBR es viable para el proceso de deposición de aluminio sobre la aleación de titanio Ti-15Mo-3Al. Resumen en inglés The feasibility of the formation of aluminum protective coatings by chemical vapor deposition in fluidized bed reactor (CVD-FBR) on the titanium alloy Ti-15Mo-Al and the influence of temperature and gas molar relation on the deposition process have been studied.  Before performing the experiments, thermochemical calculations were attained using the free-energy minimization method provided by the HSC Chemistry software, as a designing factor of conditions to deposition of (mas) Al on titanium alloy. Scanning electron microscopy (SEM), energy dispersive spectroscopy (EDS), mapping elements and -X-Ray diffraction have been employed to characterize the coatings obtained. For conditions of H2/HCl=31/1 and H2/HCl=15/1, both at 395ºC for one hour, the titanium alloy Ti-15Mo-Al exhibits a very thin aluminum layer. The thicknesses of the aluminum layers are 0.58 and 0.87mm for gas relations of H2/HCl=31/1 and H2/HCl=15/1 respectively. According to these results, the CVD-FBR is viable for the process of aluminum deposition on y the titanium alloy Ti-15Mo-Al.

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Characterization by epr spectroscopy of the chiral catalysts bis(oxazoline)-Cu supported in laponites | Caracterización, mediante espectroscopia EPR, de los catalizadores quirales bis (Oxazolina)-Cu soportados en Laponitas

Alonso, P. J.; Martínez, J. I.; García, J. I.; Fraile, J. M.; Mayoral, J. A.; Sánchez, M. C.; García, J. (ICMA)

[EN] An Electron Paramagnetic Resonance study of a chiral Bis(oxazoline)-Cu(II) supported in laponite (synthetic hectorite) is presented.It is concluded that the complex is incorporated into the interllamellar space of the clay giving out isolated Cu(II)entities in which the metal is co-ordinated ...

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Caracterización de precipitados mediante microscopía electrónica de transmisión de alta resolución en aceros microaleados

Béjar-Gómez, L.; Medina-Flores, A.; Martínez-Sánchez, R.
2003-01-01

Resumen en español El objetivo del presente trabajo de investigación es presentar los resultados del estudio y caracterización mediante microscopía electrónica de transmisión (MET), así como el análisis mediante alta resolución (HRTEM) de los precipitados inducidos por la deformación, que se encuentran presentes en aceros estructurales microaleados con titanio, fabricados a nivel experimental en un horno de inducción eléctrico de 25 kg., de capacidad. Los aceros fabricados tienen (mas) un contenido de carbono menor al 0.10% en peso y fueron tratados termomecánicamente a una temperatura inicial de 1150°C y con una temperatura final de laminación de 850°C, obteniendo una reducción de área del 80%. Así mismo se presenta la distribución de los diferentes elementos presentes en la región de los precipitados y la matriz, mediante el análisis de microscopía electrónica de transmisión de alta resolución (HRTEM), microscopia electrónica de transmisión convencional (TEM) y microscopia electrónica de barrido y transmisión acoplada con espectroscopia de energía dispersiva (STEM-EDS). Los resultados del presente trabajo muestran la presencia de nanopartículas de Ti (CN), con morfología circular de tamaños menores a 10 nm. Resumen en inglés Abstract The aim of this research work is to study and characterize precipitates in a structural microalloyed steel by transmission electron microscopy and analysis by high resolution (HRTEM). Microalloyed steel with titanium was produced by casting in an electrical induction oven of 25 Kgs. capacity. Carbon content in steel was less than 0.1 %. Afterwards the steel was processed thermomechanically at an starting temperature of 1150 °C with a thickness reduction of 80 (mas) % at a finishing temperature of 850 °C. This work shows what precipitates are present in steel, the type of precipitates and their morphology. Analysis by transmission electron microscopy of high resolution (HRTEM) was applied to chemical analysis of precipitate region and of the matrix. Spectroscopy of dispersive energy was applied too (STEM-EDS). Particules of precipitates of Ti (CN) were found with a circular morphology and size of 10 nm or less.

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Electrodeposición de Película de Hierro y su Caracterización Mediante Técnicas Espectroscópicas y Microscopía Electrónica/ Electrodeposition of Iron Films and their Characterization Using Spectroscopic Techniques and Electron Microscopy

Corredor, J.; Jorge, G.; Rojas, C.
2009-01-01

Resumen en español Empleando la tecnica de cronoamperometria y un bano de sulfato de amonio ferroso, se electrodeposito una pelicula de hierro sobre un electrodo de plata. La caracterizacion de la pelicula de hierro se llevo a cabo usando Microsonda Electronica Analitica (EPMA), Difraccion de Rayos X (DRX) y Espectroscopia Mossbauer de Transmision (TMS). Los resultados obtenidos indicaron que dicha pelicula tenia un espesor aproximado de 20 μm y estaba compuesta, mayoritariamente, por (mas) hierro metalico con estructura cristalina bcc. El analisis EPMA indico que la pelicula de hierro presentaba islas de plata de diferentes tamanos, en toda el area. Resumen en inglés Using chronoamperometry technique and a ferrous ammonium sulphate bath, an iron film was electroplated on a silver electrode. The characterization of the iron film was carried out using the analytical Electron Probe for Microanalysis (EPMA), X ray Diffraction (DRX) and Spectroscopy Mössbauer Transmission (TMS). The obtained results indicate that the film had an approximated thickness of 20 μm and it was compound mainly of metallic iron with crystalline structure bcc. Analysis EPMA indicated that the iron film presented islands of silver of different sizes in all the area.

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Influencia del bombardeo iónico sobre películas delgadas de nitruro de boro cúbico depositadas por pulverización catódica r. f./ Influence of ionic bombardment on cubic boron nitride (c-BN) thin film deposition by r. f. magnetron sputtering

Bejarano Gaitán, Gilberto; Roque Caicedo, José Manuel; Prieto Pulido, Pedro; Zambrano, Gustavo; Baca Miranda, Eval
2006-07-01

Resumen en español Películas delgadas de nitruro de boro cúbico (c-BN) fueron depositadas mediante la técnica del d. c. y r. f. (13,56 MHz) magnetron sputtering multi-blanco, utilizando un blanco de nitruro de boro hexagonal (h-BN) con una pureza de 99,9% y una mezcla de gas Ar (95%) y N2 (5%). Los recubrimientos se depositaron a una temperaturas de 300 y 900 °C y a densidades de potencia de 7 y 24 W/cm². Con el propósito de obtener la mayor fracción posible de fase cúbica del BN, s (mas) e aplicó un Bias d. c. entre 0-250 V, así como también un bias r. f. entre 0-350 V durante la fase de crecimiento del recubrimiento. La microestrutura, composición, morfología, topografía y espesor de las películas se caracterizaron mediante espectroscopia en el infrarrojo por transformadas de Fourier (FTIR) y microscopía de fuerza atómica (AFM). Las películas de c-BN depositadas a 300 °C, a una presión de 4 x 10-³ mbar y un bias r. f. del substrato de -150 V durante el periodo de crecimiento por un tiempo 35 min, presentaron la mayor fracción de fase cúbica de aproximadamente 85%. Resumen en inglés Thin films of cubic Boron Nitride (c-BN) were deposited by d. c. and r. f. (13,56 MHz) multi-target magnetron sputtering from high-purity (99,99 %) hexagonal boron nitride (h-BN) target, in an Ar (95%)-N2 (5%) gas mixture. Films were deposited at 300 and 900 ºC, with power density of 7 and 24 W/cm². In order to obtain the highest fraction of the c-BN phase, a d. c. substrate bias voltage between 0 and -250 V, as well as an r. f. substrate bias voltage between 0 V and 35 (mas) 0 V were applied during the film growth. Characterization of the microstructure, composition, morphology, topography and thickness of the films was carried out by Fourier Transformed Infrared Spectroscopy (FTIR), Scanning Electron Microscopy (SEM) and Atom Force Microscopy (AFM). It was found that BN films deposited at 300 ºC, at a pressure of 4 x 10-³ mbar and under -150 V of r. f. bias, applied for 35 min, presented the highest c-BN fraction, close to 85%.

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ANÁLISIS DE CORROSIÓN EN DUCTOS DE CONDUCCIÓN DE GASES EN UNA PLANTA DE CLINKER/ CORROSION ANALYSIS IN GAS CONDUCTION DUCTS IN A CLINKER PLANT

Restrepo Carvajal, Alex Humberto; Echeverría Echeverría, Félix
2009-04-01

Resumen en español En este trabajo se presentan los resultados de un estudio detallado de las causas del deterioro observado en ductos metálicos de una planta productora de cemento. Para el análisis, se inició con una minuciosa inspección visual, tomando muestras de sustratos, productos de corrosión y gases de proceso. Al mismo tiempo se realizaron medidas de potencial de estructura, espesores de pared y temperaturas de superficies. Para la evaluación de la agresividad del ambiente se (mas) instalaron captadores de contaminantes (cloruros, sulfatos y óxidos de nitrógeno). Las muestras recolectadas se analizaron por medio de microscopia óptica y electrónica de barrido, espectroscopia EDS, difracción de rayos X, espectroscopia infrarroja y cromatografía iónica. Los gases se analizaron insitu siguiendo el procedimiento EPA-2. Los resultados para las superficies externas indican una atmósfera con agresividad C3 según la norma ISO 9223, observando influencia de la alta temperatura, largos periodos de humectación, material particulado y errores en la selección del sistema de protección. Las capas de productos al exterior son uniformes, compactas y son compuestas principalmente por hematita. Al interior de los ductos se presentan procesos de sulfurización y oxidación; el ataque por azufre es localizado y genera perforación de las paredes metálicas. Los productos encontrados son mayormente sulfatos de hierro y Fe2O3. Los procedimientos empleados y los resultados obtenidos son útiles para la toma de decisiones en mantenimiento y protección contra la corrosión de este tipo de instalaciones Resumen en inglés The results of a detailed study of the causes of deterioration, observed in metallic ducts in a cement production plant are presented. The analysis started with a careful visual inspection, collecting samples of substrates, corrosion products and process gases. At the same time, measurements of potential, wall thickness and surface temperatures were carried out. For environment aggressiveness evaluation, pollutant (chlorides, sulfates and nitrogen oxides) collectors were (mas) installed. The collected samples were analyzed by optic and scanning electron microscopy, EDS spectroscopy, X ray diffraction, infrared spectroscopy and ionic chromatography. Gases were analyzed in-situ following EPA-2 procedure. The results for the external surfaces indicate an atmospheric aggressiveness C3 according to ISO 9223 standard, showing the influence of high temperature, long humectation periods, particulate matter and mistakes in the selection of the protection system. The products layers at the exterior are uniform, compact and are mainly composed of hematite. Sulfuration and oxidation processes are found inside the ducts; the sulfur attack is localized and generates perforation of the metallic walls. The products found are mostly iron sulfates and Fe2O3. The procedures employed and the results obtained are useful for decision making on maintenance and corrosion protection of this kind of installations

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Síntesis por carbonitruración térmica de nitruros refractarios: Parte 1: nitruro de vanadio

Serrano, Rosevelyn; Díaz, Yraida; Castro, Gustavo; Barrios, Esteban; Albornoz, Alberto; Brito, Joaquín L; Arenas, Freddy
2008-12-01

Resumen en español Se sintetizó nitruro de vanadio (VN) mediante la reducción carbotérmica de mezclas de óxido de vanadio (ex vanadato de amonio) y carbón activado en atmósfera de N2. El método de disolución utilizado para la mezcla de los precursores NH4VO3 y C, permitió obtener VN de morfología uniforme con tamaño de cristalita submicrométrica, a temperaturas inferiores a aquellas utilizadas en procesos convencionales. El producto obtenido fue caracterizado por difracción de (mas) rayos X (DRX), microscopía electrónica de barrido (MEB), espectroscopia de fotoelectrones de rayos X (XPS) y área superficial-BET. Para posible aplicación en catálisis, el producto sintetizado fue evaluado en la hidrodesulfuración (HDS) de tiofeno a presión atmosférica y T = 400°C, encontrándose que la actividad catalítica de los sólidos sintetizados durante 120 min. a 1100ºC fue mayor a aquella de polvos de VN obtenidos con tratamientos térmicos más cortos. Resumen en inglés It has been synthesized vanadium nitride (VN) by carbothermal reduction of vanadium oxide (ex ammonium vanadate) and activated carbon mixtures in a N2 atmosphere. The solution-derived precursor method used to mix NH4VO3 and C promoted the formation of submicrometer and morphologically uniform crystallites of VN at a lower temperature in comparison with conventional methods. The products were characterized by X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM), X-r (mas) ay photoelectron spectroscopy (XPS) and BET-surface area. In order to consider catalytic uses the synthesized product has been evaluated in the reaction of hydrodesulfuration of thiophene under atmospheric pressure and T = 400°C. It was found that the catalytic activity of the heat treated solids during 120 min. at 1100ºC was larger than those of VN powders obtained at shorter heat treatment times.

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Asociaciones minerales de muy bajo grado metamórfico vinculadas a alteración hidrotermal, sudoeste de Trevelin, Chubut, Argentina/ Mineral assemblages of very low-grade metamorphism related to hydrothermal alteration, southwestern of Trevelin, Chubut, Argentina

Montenegro, Teresita; Vattuone, María Elena
2008-08-01

Resumen en español Las secuencias volcánicas del Mesozoico que afloran en los Andes Patagónicos Septentrionales, en las cercanías de la localidad de Trevelin, provincia de Chubut, Argentina, son basaltos y andesitas basálticas con estructura maciza a amigdaloide. La textura es porfirica a afinca con fenocristales de plagioclasa calcica, clinopiroxenoy olivinoy una mesostasis afieltrada a intergranular. Estas rocas están afectadas por una alteración hidrotermal conparagénesis de reemp (mas) lazo de fenocristales y mesostasis y de relleno de venas, venillas y amígdalas. Los minerales se estudiaron mediante técnicas ópticas, microscopía electrónica de barrido y analizador de energía dispersiva, difracción de rayos X, espectroscopia de absorción en el infrarrojo y microtermometría de inclusiones fluidas. Los minerales secundarios generados son albita, prehnita, pumpellyita, epidota, clinozoisita, esmectita, interestratificados esmectita/clorita, clorita, laumontita, wairakita, mordenita, titanita, cuarzo y calcita. Las relaciones texturales entre los minerales secundarios, así como su composición química, indican que las asociaciones corresponden a un proceso de metamorfismo de muy bajo grado, enfades zeolita de alta temperatura transicional a facies prehnita-pumpellyita, y el evento tuvo lugar a una temperatura máxima de 260°C y presión inferior a 1.5 kb. Además, hay una paragénesis de relleno de venillas, característica de ambientes epitermales de baja sulfuración, constituida por cuarzo con textura plumosa-llameante, adularía, oro y electrum. La actividad volcánica, la intrusión de granitoides y eventos de extensión ocurridos durante el proceso de subducción en el arco instalado al occidente, permitieron la circulación de fluidos y generaron un gradiente geotermal de alta temperatura. Estas condiciones habrían propiciado la formación de una asociación epitermal de baja sulfuración y paragénesis típicas de metamorfismo de muy bajo grado, con características de alteración hidrotermal de tipo alcalino. Resumen en inglés Mesozoic volcanic rocks outcrop in North Patagonian Andes, near Trevelin locality, Chubut province, Argentina. Basaltic andesites and basalts with porphyritic to aphyric textures -with calcium plagioclase, clinopyroxene, and olivine phenocrysts are the most common rocks. Their groundmass texture is felly to intergranular. These units are affected by a hydrothermal alteration that replaced their phenocrystals and groundmass and filled veins, veinlets and amygdales Minerals (mas) were analyzed by conventional microscopy, scanning electron microscopy-energy dispersive scan, X- ray diffraction, infrared spectroscopy, and fluid inclusions microthermometry. Albite, prehnite, pumpellyite, epidote, Metamorfismo de muy bajo grado y alteración hidrotermal, Chubut, Argentina clinozoisite, smectite/chlorite, laumontite, wairakite, mordenite, titanite, quartz, and calcite are the secondary minerals. Textural relationship between secondary minerals and their chemical compositions evidence a very low-grade metamorphism in the high-zeolite fades, transitional to prehnite-pumpellyite fades. P-T conditions of the metamorphic eventwere

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Nanopartículas de SnO2 Obtenidas por el Método de Precipitación Controlada

Montenegro Hernández, Alejandra; Castro, Miriam S; Rodríguez-Páez, Jorge E
2006-01-01

Resumen en español El óxido de estaño, SnO2, es un compuesto utilizado en muchas aplicaciones tecnológicas entre ellas como sensor de gas y en la fabricación de desviadores de sobretensiones, varistores, entre otros. En el presente trabajo se utilizó el método de precipitación controlada, MPC, para sintetizar óxido de estaño de tamaño nanométrico empleando como precursor sulfato de estaño. El control de las diferentes etapas del proceso de síntesis se realizó a través de los (mas) registros de variación de pH, valoración potenciométrica, y de la conductividad específica y valoración conductimétrica del sistema. Estas curvas contienen información sobre los diferentes procesos que ocurren en el sistema y se pueden utilizar para garantizar la reproducibilidad del proceso. Las características del polvo cerámico obtenido se determinaron utilizando difracción de rayos X (DRX), espectroscopia infrarroja (FTIR), y Microscopía Electrónica de Transmisión (MET). Resumen en inglés Tin oxide, SnO2, is a compound used in many technological applications among them as gas sensor and in the production of diverters surges, varistors, among others. In the present work the controlled precipitation method, MPC, was used to synthesize tin oxide, using tin sulfate as precursor. The control of the different stages of the synthesis process was carried out through the registrations of pH variation, potentiometric titration, and specific conductivity of the syste (mas) m. These curves contain information on the different processes that taking place in the system and they can be used to guarantee the reproducibility of the process. The characteristics of the obtained ceramic powder were determined using X rays diffraction (XRD), infrared spectroscopy (FTIR), and transmission electron microscopy (TEM).

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Síntesis y caracterización de agentes compatibilizantes obtenidos a partir de polietilenos y diferentes monómeros polares

Rojas de Gáscue, Blanca; López, Juan; Prin, José Luis; Hernández,, Gilma; Reyes, Yaruma; Marcano, Luz Marina; López Carrasquero, Francisco; Puig, Cristian; Müller, Alejandro J
2005-07-01

Resumen en portugués Neste trabalho, polietilenos enxertados de vários agentes funcionais (anidrido de maleíco e acrilamida entre outros) foram estudados. As modificações químicas foram levados a cabo em soluções. Inserção dos agentes de enxerto foi confirmada usando espectroscopia no infravermelho (FTIR). O fraccionamiento térmico foi levado usando o calorimetria diferencial de varredura (DSC) empregando sucessivo auto-nucleación e recozendo técnica (SSA). A morfologia estuda e o (mas) cristais detalham foi investigado pelo microscopia de elétron de transmissão (TEM) de amostras manchadas com ácido clorosulfónico. Os estudos do fraccionamiento revelaram diferenças entre os vários produtos em seu comportamento de fusão. Em alguns produtos está a extensão de reações laterais maior que em outros. Os estudos do microscopia confirmaram aquela inserção de enxertar os agentes é acompanhada pela formação de uns cristais mais finos. Resumen en español En este trabajo fueron estudiados los productos obtenidos por la funcionalización de copolímeros de etileno-alfa-olefina, que poseían varios comonómeros (1-buteno, 1-hexeno), con diferentes agentes (dietilmaleato, anhídrido maléico, monoitaconato de decilo y acrilamida). Todas las funcionalizaciones fueron realizadas en disolución. La introducción de los agentes funcionalizantes se confirmó por el uso de la espectroscopia infrarroja con transformada de Fourier (F (mas) TIR). El fraccionamiento térmico de los productos se realizó utilizando la calorimetría diferencial de barrido (DSC) y la aplicación de la técnica de autonucleación y recocidos sucesivos (SSA). La morfología y los detalles lamelares fueron investigados por observación en el microscopio electrónico de transmisión (TEM) de muestras teñidas por clorosulfonación. Los estudios de fraccionamiento revelaron diferencias entre los productos en cuanto a su comportamiento de fusión. En algunos productos la cantidad de las reacciones colaterales fue mayor que en otros. Los estudios microscópicos confirmaron que la introducción de agentes funcionalizantes dio lugar a la presencia de espesores lamelares más delgados. Resumen en inglés Grafting products of various agents (diethylmaleate, maleic anhydride, decyl mono itaconate and acrylamide) onto ethylene-a-olefin copolymers of varying comonomer type (1-butene, 1-hexene) were studied. All functionalizations were carried out in solution. Insertion of the grafting agents was confirmed using Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR). Thermal fractionation was carried out using differential scanning calorimetry (DSC) employing successive self-nucleatio (mas) n and annealing technique (SSA). Morphology studies and the lamellar detail were investigated by transmission electron microscopy (TEM) of chlorosulphonic stained samples. Fractionation studies revealed differences among the various products in their melting behaviour. In some products the extent of side reactions is larger than in others. Microscopy studies confirmed that insertion of grafting agents is accompanied by the formation of thinner lamellae.

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Síntesis óxido de estaño altamente reactivo utilizando como precursor etilhexanoato de estaño/ Synthesising highly reactive tin oxide using Tin(II)2- ethylhexanoate polynucleation as precursor

Montenegro Hernández, Alejandra; Rodríguez Páez, Jorge Enrique
2009-04-01

Resumen en español El óxido de estaño es un compuesto ampliamente utilizado en aplicaciones tecnológicas, destacándose como catalizador, sensor de gases, y en la fabricación de varistores, conductores transparentes, electrodos electrocatalíticos y celdas fotovoltaicas, entre otras. En el presente trabajo se utilizó una sal de etilhexanoato de estaño, un ácido carboxílico y su poliesterificación, para sintetizar óxido de estaño altamente reactivo. El control del proceso de sínt (mas) esis se llevó a cabo haciendo uso de espectroscopia infrarroja con transformada de Fourier (FTIR) y del registro de la variación de la viscosidad. Las características del óxido de estaño obtenido se determinaron utilizando espectroscopia infrarroja FTIR, difracción de rayos X (DRX) y microscopia electrónica de barrido (MEB). El polvo de SnO2 sintetizado y tratado térmicamente a 550 ºC permitió obtener agregados altamente densificados con un tamaño de partícula mayor a 50µm. Este resultado pone en evidencia la alta reactividad del polvo cerámico sintetizado. Resumen en inglés Tin oxide is a widely used compound in technological applications, particularity as a catalyst, gas sensor and in making varistors, transparent conductors, electrocatalytic electrodes and photovoltaic cells. An ethylhexanoate tin salt, a carboxylic acid and polyesterification were used for synthesising highly reactive tin oxide in the present study. Synthesis was controlled by Fourier transform infrared (FTIR) spectroscopy and recording changes in viscosity. The tin oxide (mas) characteristics so obtained were determined using FTIR spectroscopy, X-ray diffraction (XRD) and scanning electron microscopy (SEM). The SnO2 dust synthesised and heat-treated at 550ºC yielded high density aggregates, having greater than 50 µm particle size. This result demonstrates the high reactivity of the ceramic powders synthesised here.

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Corrosión microbiológica en aceros de bajo carbono/ Microbiological Corrosion in Low Carbon Steels

Medina-Custodio, O; Ortiz-Prado, A; Jacobo-Armendáriz, V.H.; Schouwenaars-Franssens, R
2009-03-01

Resumen en español La corrosión microbiológica es un tipo común de deterioro que afecta diversas industrias, una de ellas es la petrolera en la que se estiman que el 20% o 30% de fallas en las tuberías de trasporte de hidrocarburos es favorecida por microorganismos. Las reacciones químicas que sustentan éstos, generan transferencia de iones, lo que justifica el empleo de técnicas electroquímicas para su análisis. En este trabajo, se estudiaron probetas de acero de bajo carbono SAE (mas) 1018, sumergidas en un medio nutritivo rico en cloruros en presencia y ausencia de tres diferentes cargas microbianas, en tiempos de exposición de 48 horas y 28 días. Se realizaron ensayos de resistencia a la polarización (Rp) y espectroscopia de impedancia electroquímica (EIS) para determinar el efecto corrosivo de los diferentes sistemas. Los resultados muestran que el medio abiótico causa el mayor efecto corrosivo, lo que indica un efecto protector de los microorganismos al metal, contradiciendo la hipótesis inicialmente propuesta. La observación de las superficies en el microscopio electrónico de barrido (MEB) apoyan lo obtenido por las técnicas electroquímicas. Para explicar la disminución de la corrosividad del medio en presencia de microorganismos se propone un posible mecanismo de polarización catódica. Resumen en inglés The Microbiologically Induced Corrosion affects several industries, such as oil industry where it is estimated that 20% to 30% pipes failures are related with microorganism . The chemical reactions generate ions transfer, this validate the use of electrochemical techniques for its analysis. Coupons submerged in a nutritional medium with presence and absence of three different microorganisms during two periods, 48 hours and 28 days we restudied. Polarization resistance (Rp (mas) ) and Electrochemical Impedance Spectroscopy (EIS) techniques we re applied to determine the corrosivity of the systems. The results show a greater corrosive effect of abiotic system, this indicates a microorganisms protection effect to the metal, opposite to the first hypothesis. This result was ratified observing surfaces coupons by using Scanning Electron Microscopy (SEM) technique. A possible mechanism based on Evans - Tafel graph is proposed to explain inhibitor microorganism effect.

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Estudio De La Biodegradación De Una Polimezcla De Poli( E -Caprolactona) Y Almidón De Maiz (Pcl/Alm) Y Su Compatibilización Con Almidón Plastificado

Lorenzo, A.T; Sabino, M.A; Müller, A.J
2003-01-01

Resumen en español Se estudió la biodegradación de mezclas Policaprolactona (PCL) y Almidón de maíz (Alm) en comparación con mezclas de PCL/Almidón/Almidón plastificado, en: (a) tierra abonada y (b) un complejo enzimático comercial. La plastificación del almidón (Alm P ) se realizó usando glicerol y urea, y el mismo se evaluó como agente compatibilizante entre la PCL y el almidón de maíz. Los resultados muestran que al incorporar el almidón de maíz a la matriz de PCL aumenta (mas) la pérdida de peso en función del tiempo de degradación, debido a que el almidón es removido fácilmente, dejando al polímero sintético más susceptible a la degradación y a los microorganismos presentes en el medio. Usando el sistema enzimático, se encontraron resultados similares pero a tiempos comparativamente mucho mas cortos. Mediante el estudio de la viscosidad aparente de las mezclas, se estableció una disminución significativa del peso molecular de la PCL luego de 12 semanas en tierra abonada. La degradación de la PCL fue también comprobada mediante análisis de FTIR (Espectroscopia Infrarroja de Transformada de Fourier) que demostraron la presencia de grupos ácidos provenientes de la ruptura de enlaces ésteres. El almidón plastificado demostró ser un agente compatibilizante efectivo para la PCL y el almidón, tal y como se evidenció por los cambios morfológicos inducidos en la mezcla y observados por microscopía electrónica de barrido. Resumen en inglés The biodegradation of Polycaprolactone (PCL) and maize starch (Alm) blends in comparison to PCL/Starch/Plasticized Starch blends was studied in: (a) compost and (b) an enzymatic commercial complex. The plasticization of starch (Alm p ) was achieved with glycerol and urea and this material was evaluated as a compatibilizer for PCL and Alm. The results have shown that the incorporation of Alm to the PCL matrix increases the weight loss as a function of degradation time sinc (mas) e the starch component is easily removed leaving the synthetic polymer more susceptible to degradation and to the attack of the microorganisms that are present in the compost. When the enzymatic complex is employed, similar results are obtained but at much shorter times. Apparent viscosity measurements indicated a significant reduction in PCL molecular weight after 12 weeks immersion in compost. The PCL degradation was also corroborated by FTIR (Fourier Transform Infrared spectroscopy) analysis that showed the presence of acid groups coming from the breakage of ester bonds. Plasticized starch was found to be an effective compatibilizing agent for the PCL/Alm blend as evidenced by the morphological changes it induced in the compounded material that were observed by scanning electron microscopy.

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Producción de hidrógeno y nanotubos de carbono por escomposición de metano sobre Ni°/La2O3 obtenido a partir de la perovskita LaNiO3-δ/ Hydrogen and carbon nanotubes production by methane decomposition over Ni°/La2O3 obtainedfrom LaNiO3-δ erovskite

Sierra Gallego, Germán; Batiot-Dupeyrat, Catherine; Barrault, Joël; Mondragón, Fanor
2008-06-01

Resumen en español La perovskita LaNiO3, tanto reducida como no reducida, se evaluó en la reacción de descomposición del metano a 600°C y 700°C. El Ni°/La2O3 obtenido por este procedimiento mostró la más alta actividad en la descomposición de metano, además la mayor producción de hidrógeno y CNTs: 18 LH2 / (gcath) y 2,2 g CNT/ (g cat h) respectivamente. Este catalizador presenta la mayor conversión reportada en la literatura (82%) bajo condiciones similares de operación. Cuand (mas) o se utiliza la perovskita, la conversión de CH4 y la producción de CNTs fue 4 veces menor que la obtenida con el catalizador reducido. Los nanotubos de carbono de pared múltiple (MWCNTs) fueron caracterizados por difracción de rayos X (XRD), área superficial (BET), microscopía electrónica de transmisión (TEM) y de barrido (SEM), análisis termogravimétrico (TGA) y espectroscopia Raman. Las micrografías TEM mostraron que los CNTs poseían diámetros internos entre los 5 a 16 nm, externos hasta los 40 nm, y varias micras de longitud. Resumen en inglés LaNiO3 perovskite, both reduced and non-reduced, was evaluated in the decomposition of methane at 600°C and 700°C. The Ni°/La2O3 obtained by reduction of LaNiO3 showed the largest methane decomposition activity and also the highest yield of hydrogen and carbon nanotubes (CNTs): 18 LH2 /(gcat h) and 2.2 g CNT/(g cat h), respectively. To our knowledge, these figures are among the highest values reported in the scientific literature. When non-reduced perovskite was used, (mas) the conversions and yields of CNTs were about 4 times lower than those with reduced catalyst. Multi walled carbon nanotubes were characterized by X-ray diffraction, surface area, transmission electron microscopy (TEM), scanning electron microscopy, thermogravimetric analysis, and Raman spectroscopy. TEM micrographs showed that the CNTs were multi-walled, with inner diameters ranging from 5 to 16 nm, external diameters up to about 40 nm, and several microns in length.

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Estudio de la adsorción de aniones sobre zeolitas sintéticas modificadas con surfactantes/ Study of anion adsorption on modified synthetic zeolites with surfactant

Villavicencio, Carlos; Molina, Aurora; Fernández, Lenys
2009-09-01

Resumen en español El presente trabajo contempla el estudio bajo condiciones hidrotérmicas en medio alcalino de la síntesis de zeolitas, utilizando como materia prima caolín previamente seleccionado entre diversos aluminosilicatos de procedencia venezolana y el cual fue calcinado durante 1,5 horas a la temperatura de 700°C. La optimización de la síntesis se llevó a cabo variando parámetros como concentración de NaOH 2,0 M, temperatura y tiempo de cristalización 90°C durante 3 hor (mas) as. Con fines comparativos, se llevó a cabo la síntesis de la zeolita A pura, siguiendo el procedimiento de la Asociación Internacional de Zeolitas (AIZ). Todos los productos fueron caracterizados por difracción de rayos X (DRX), microscopía electrónica de barrido (MEB), análisis químico elemental por espectrometría óptica de emisión atómica con plasma inductivamente acoplado (EEA-PIA), y espectroscopia infrarrojo (IR-TF). Por otra parte, las aplicaciones de las películas de zeolita sintetizada en dichas condiciones saturadas con calcio y sodio, por separado, y modificada por los surfactantes catiónico denominado bromuro de cetiltrimetilamonio (CTAB) y no iónico llamado Triton X-100, para la posterior modificación de la superficie electródica de carbón vítreo (CV) en la detección por oxidación de compuestos fenólicos, por voltametría cíclica, presentaron mejoras en la respuesta voltamétrica a pH 9,2 y 9,6 comparadas con la del carbón vítreo sin modificar, atribuido a los efectos del pH y de los surfactantes en la superficie de la zeolita Resumen en inglés This work concerns the study of the synthesis of zeolites under hydrothermal conditions in an alkaline medium, using, as raw material, kaolin previously selected from various aluminosilicates from Venezuela and which was heated for 1.5 hours at a temperature of 700°C. The optimization of the synthesis was conducted by varying parameters such as concentration of NaOH 2.0 M, temperature and time of crystallization at 90°C for 3 hours. For purposes of comparison, we carrie (mas) d out the synthesis of pure zeolite A, according to the procedure of the International Association of Zeolites (IZA). All products were characterized by X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM), elemental chemical analysis by emission spectroscopy (ICP-AES) and infrared spectroscopy (FT-IR). On the other hand, the applications of zeolite films synthesized in these conditions saturated with calcium and modified by surfactants named cetyltrimethylamonium bromide (CTAB) and non-ionic named Triton X-100, for the subsequent modification of the glassy carbon electrode surface (GC) in the detection by oxidation of phenolic compounds, by cyclic voltammetry, showed improvements in the voltammetric response to pH 9.2 and 9.6 compared with that of the unaltered glassy carbon, attributed to the effects of the surfactants and pH on the surface of the zeolite

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Síntesis y caracterización de Fe40Ni40Ag20 y (FeNi)80Ag20 mecánicamente aleados/ Synthesis and characterization of the mechanically alloyed Fe40Ni40Ag20 and (FeNi)80Ag20

BONYUET, D; GONZÁLEZ, G; OCHOA, J; GONZÁLEZ-JIMÉNEZ, F; D´ONOFRIO, L
2006-01-01

Resumen en español La Aleación Mecánica (AM) es un proceso que ha demostrado ser una herramienta versátil para producir compuestos nanoestructurados y aleaciones a partir de elementos normalmente inmiscibles. Tiene la gran ventaja de que los parámetros del proceso pueden ser variados a fin de el grado de aleación y las características de la microestructura. De esta forma, es posible producir materiales magnéticos con propiedades nuevas. Los diagramas de fase de Ni-Ag y Fe-Ag muestran (mas) que la solubilidad mutua es muy baja tanto en el estado líquido como en el estado sólido. Sin embargo, se han podido obtener soluciones sólidas parciales en estos sistemas mediante la aleación mecánica y otras técnicas. Debido a que el proceso de molienda por bolas es una técnica fuera del equilibrio, es posible forzar la mezcla de elementos inmiscibles. En este trabajo se presenta un estudio del sistema ternario Fe-Ag-Ni, preparando mediante aleación mecánica Fe40Ni40Ag20 y (FeNi)80Ag20 en un SPEX 8000 mixer/mill. Posteriormente, se caracterizan las muestras por Difracción de Rayos-X (DRX), Microscopía Electrónica de Transmisión (MET) y espectroscopia Mössbauer. La obtención de granos de tamaño nanométrico es confirmado por DRX. La espectroscopia Mössbauer indica el grado de aleación después de diferentes tiempos de molienda. Resumen en inglés Mechanical Alloying (MA) is a process that has shown to be a versatile tool to produce nanostructured composites and alloys from normally immiscible elements. It has the advantage that the parameters of the process can be varied in order to control the grade of the alloy and the microstructure characteristics. In this form, it is possible to produce magnetic materials with new properties. The phase diagrams of Ni-Ag and Fe Ag show that mutual solubility is very low in the (mas) liquid state as in the solid state. However, it has been able to obtain partial solid solutions in these systems by mechanical alloying and other techniques. Because the ball milling process is a non equilibrium technique, it is possible to force the mixture of immiscible elements. In this work we present a study of the ternary system Fe-Ag-Ni, preparing by mechanical alloying Fe40Ni40Ag20 and (FeNi)80Ag20 in a SPEX 8000 mixer/mill. Then we characterized the samples by X-Ray Diffraction (XRD), Transmission Electron Microscopy (TEM) and Mössbauer spectroscopy. The nanometric size grain is confirmed by XRD. Mössbauer spectroscopy indicates the grade of alloying after different milling times.

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Obtención de hidroxiapatita nanométrica para aplicaciones médicas/ Nanometric hydroxyapatite synthesis for medical applications

SPADAVECCHIA, URSULA; GONZÁLEZ, GEMA
2007-01-01

Resumen en español En este estudio se emplearon dos métodos de síntesis para la obtención de Hidroxiapatita (HA). Las síntesis se llevaron acabo mezclando sales de calcio y fósforo a 25 ºC. La suspensión obtenida se envejeció, sin agitación, por tiempos entre 3 y 21 días a 25 ºC, y a temperaturas de 90, 125 y 150 ºC por 3 días, con el fin de estudiar la influencia del tiempo y la temperatura en la cristalización del material. Los productos se caracterizaron por Difracción de (mas) Rayos X (DRX), Espectroscopía de Infrarrojo (IR), Microscopía Electrónica de Transmisión y Barrido (MET y MEB) y Espectroscopia de Emisión Atómica por inducción de plasma acoplado (ICP-AES, por sus siglas en inglés: Inductive Coupled Plasma-Atomic Emission Spectrometry), para el análisis químico. Por ambos métodos se obtuvo Hidroxiapatita (HA) cristalina con tamaños de partículas inferiores a 100 nm y una relación Ca/P entre 1,50 y 1,75. Estos resultados dan a los materiales obtenidos buenas caracteristicas para ser empleados en aplicaciones médicas. Resumen en inglés Two methods were employed in this study in order to obtain Hydroxyapatite (HA). The processes were carried out mixing salts of calcium and phosphor. The suspension was aged, without agitation, from 3 to 21 days at 25 ºC and they were aged at 90, 125 and 150 ºC for 3 days, in order to study the influence of time and temperature in the material’s crystallization. The products were characterized by X-Ray Diffraction (XRD), Infrared Spectroscopy (IR), Transmission and Scan (mas) ning Electron Microscopy (TEM and SEM), and Inductive Coupled Plasma-Atomic Emission Spectrometry (ICP-AES) for chemical analysis. From both methods crystalline HA was obtained, with particle sizes under 100 nm and a Ca/P ratio in the range of 1.50 and 1.75. These results give the obtained materials good characteristics for medical applications.

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Determinación de la Temperatura de Transición de Cerámicos Piezoeléctricos Libres de Plomo, Mediante Impedancia Electroquímica/ Transition Temperature of Lead-Free Piezoelectric Ceramics by Electrochemical Impedance Spectroscopy

Torres-Huerta, A. M.; González-Reyes, J. G.; Villafuerte-Castrejón, M. E.; González, F.; Ramírez-Meneses, E.; Domínguez-Crespo, M. A.
2009-01-01

Resumen en español Los materiales cerámicos piezoeléctricos con estructura perovskita basados en titanatos zirconato de plomo (PZT), presentan excelentes propiedades eléctricas cerca del límite de la fase morfotrópica (entre las fases romboédrica y tetragonal), lo que permite que sean ampliamente utilizados como actuadores, sensores y en dispositivos microelectrónicos. Sin embargo, la toxicidad del óxido de plomo (PbO) y su alta presión de vapor durante el procesamiento, ha llevado (mas) a la búsqueda de materiales libres de plomo. Actualmente, las investigaciones de materiales piezoeléctricos libres de plomo se ha enfocado hacia niobatos alcalinos, titanatos de bismuto (BiT’s) modificados, y sistemas en los que existe un límite de fase morfotrópica. Entre éstos, los niobatos alcalinos (K,Na)NbO3 (KNN) han sido estudiados con renovado interés, debido a que representan una alternativa menos contaminante para sustituir a los cerámicos piezoeléctricos base Plomo y presentan buenas propiedades piezoeléctricas y ferroeléctricas. En este trabajo, se sintetizaron cerámicos piezoeléctricos libres de plomo, basados en niobatos alcalinos, de acuerdo al sistema (K0,5Na0,5)xLi(1-x) Nb yTa(1-y)O3, y se caracterizaron estructural y morfológicamente mediante difracción de rayos X y microscopía electrónica de barrido; para determinar su temperatura de transición, se utilizó espectroscopia de impedancia electroquímica, encontrándose que esta temperatura de transición está alrededor de 420 ºC, valor que es deseable para este tipo de materiales. Resumen en inglés Piezoelectric ceramics with perovskite structure based on lead zirconate titanate (PZT) show excellent electrical properties near the morphotropic phase boundary (MPB) and thus are widely used for actuators, sensors as well as microelectronic devices. However, because of the high toxicity of lead oxide and its high vapour pressure during sintering, the use of lead-based ceramics has caused serious lead pollution and environmental problems; for this reason, the development (mas) of lead-free piezoelectric ceramics has been demanded to replace lead-based ceramics. Therefore, it is necessary to develop lead-free piezoelectric ceramics with good properties. Among the lead-free piezoelectric materials, the alkaline niobate-based perovskite compounds and Bi-containing materials, have attracted a large amount of attention because of their superior characteristics. The alkaline niobates (K,Na)NbO3 (KNN)-based material exhibits especially good piezoelectric properties and have been studied as substitutes for PZT piezoelectrics. In this work, alkaline niobate-based piezoelectric ceramics were sintetized, system (K0.5Na0.5)xLi(1-x) Nb yTa(1-y)O3, and were characterized by X-ray diffraction (DRX) and scanning electron microscopy (SEM). In order to determine their transition temperature, electrochemical impedance spectroscopy (EIS) was used, and it was found the transition temperature was about 420 ºC, which is a desirable value in this kind of materials.

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Influencia del Tratamiento con Vapor Sobre la Estructura y Comportamiento Físico-Mecánico de Fibras de Plátano/ Influence of Steam Treatment on the Structure and Physical-Mechanical Behavior of Plantain Fibers

Gutiérrez, I.; Zuluaga, R.; Cruz, J.; Gañán, P.
2005-01-01

Resumen en español Se estudiaron las principales variaciones que se presentan en la estructura y propiedades de las fibras de plátano sometidas al tratamiento con vapor. La presencia de las fibras naturales en los materiales compuestos incrementa en general la rigidez de la matriz, manteniendo la baja densidad del material. Sin embargo, la presencia de grupos -OH en diferentes componentes de las fibras reduce su compatibilidad con las matrices poliméricas. Para remediar esto, las fibras n (mas) aturales usualmente son modificadas con procesos físicos o químicos, siendo uno de ellos el tratamiento con vapor. La caracterización de la fibra incluyó ensayos mecánicos, térmicos mediante análisis termogra-vimétrico TGA, espectroscopia infrarroja FTIR y análisis morfológicos empleando microscopía óptica (OM) y electrónica de barrido (SEM). Los resultados muestran que una de las principales variaciones que introduce el tratamiento con vapor fue la remoción de algunas de las sustancias presentes en la superficie de las fibras. Esto posiblemente produce debilitamiento en la pared exterior de la fibra, lo que se traduce en una reducción del comportamiento mecánico Resumen en inglés A study was made of the principal variations observed in the structure and properties of plantain fibers subjected to steam treatment. The presence of natural fibers in the composites generally increases the rigidity of the matrix, maintaining low density of the material. The presence of -OH groups, however, in different components of the fibers, reduces their compatibility with polymeric matrices. To solve this, the natural fibers are usually modified using chemical or p (mas) hysical processes, one of which is steam treatment. Analysis of the fibers included mechanical assays, thermal assays using thermogravimetric analysis (TGA), infra-red spectroscopy (FTIR), and morphological analyses using optical microscopy (OM) and scanning electron microscopy (SEM). The results showed that one of the main variations introduced by steam treatment was the removal of some of the substances present on the surfaces of the fibers, potentially reducing a weakening of the exterior wall of the fiber which caused a reduction of the mechanical behavior

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Zeolitas Na-A4 como anfitrión de nanopartículas de PbS

Flores-Acosta, M.; Pérez-Salas, R.; Aceves-Torres, R.; Arizpe-Chávez, H.; Sotelo-Lerma, M.; Ramírez-Bon, R.
2006-06-01

Resumen en español En este trabajo se reportan las propiedades ópticas y estructurales de materiales compuestos con base en el semiconductor PbS en matrices de zeolitas tipo A. Estos materiales fueron obtenidos mediante reacción química en varias etapas de la zeolita en medios acuosos alcalinos con iones de Pb2+ y S2- sucesivamente. Se prepararon tres muestras llevando a cabo la reacción química con iones de S2- a las temperaturas de 40, 50 y 60°C, respectivamente. Los materiales obte (mas) nidos fueron estudiados por difracción de rayos X, microscopía electrónica de barrido y de transmisión, espectroscopía óptica por reflectancia difusa y fotoluminiscencia. Los resultados muestran la formación de partículas de PbS de tamaño nanométrico, forma esférica y estructura cristalina cúbica distribuidas en la matriz de la zeolita. En el espectro de absorción de las muestras se observa una banda de absorción bien definida centrada en aproximadamente 300 nm debida a las nanopartículas de PbS en la matriz de zeolita. Adicionalmente aparece un pico de absorción alrededor de 400 nm asignado a transiciones excitónicas. Resumen en inglés In this work we report the optical and structural properties of composite materials based on the semiconductor PbS enclosed in type A zeolite. The composite materials were obtained by chemical reaction in several steps of the zeolite in alkaline aqueous solutions containing de Pb2+ and S2- ions successively. Three samples were prepared at temperatures of 40, 50 and 60°C during the chemical reaction with S2- ions. The obtained materials were studied by x-ray diffraction, (mas) scanning and transmission electron microscopy, diffuse reflectance spectroscopy and photoluminescence. The experimental results show the formation of spherical-shaped PbS particles with nanometric size and cubic crystalline structure embedded in the zeolite matrix. The absorption spectra of the samples display a well defined absorption band at about 300 nm due to the PbS nanoparticles in the zeolite matrix. In addition, an absorption peak appears in the absorption spectra at about 400 nm assigned to exciton transitions.

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Whiskers in indium tin oxide films obtained by electron beam evaporation

Castañeda, S. I.; Rueda, F.; Díaz, R.; Ripalda, J. María; Montero Herrero, Isabel
1998-02-15

Digital.CSIC (Spain)

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Uso de métodos químicos para sintetizar nanopartículas de SnO2 -TiO2/ Use of chemical methods to synthesize SnO2 -TiO2 nanopartícles

Montenegro Hernández, Alejandra; Cerón, Nathalie Marcela; Rodríguez Páez, Jorge Enrique
2008-06-01

Resumen en español En este trabajo se utilizaron dos rutas químicas para sintetizar polvos cerámicos del sistema SnO2 -TiO2 : los métodos de precipitación controlada y precursor polimérico (Pechini). Los polvos cerámicos se caracterizaron utilizando Difracción de Rayos X (DRX), Análisis Térmico Diferencial y Termogravimétrico (ATD/TG), Espectroscopía Infrarroja con Transformada de Fourier (FTIR), Microscopía Electrónica de Barrido (MEB) y de Transmisión (MET). Los polvos cerámicos sintetizados presentaron tamaño nanométrico y alta pureza química. Resumen en inglés In this work, chemical routes were used to synthesize SnO2 -TiO2 ceramic powders: precipitation and polymeric precursor (Pechini) methods. The ceramics powders were characterized by Differential thermal and thermal gravimetric analysis (DTA/TGA), Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), X Ray Diffraction (XRD) and scanning electron microscopy (SEM) and transmission electron microscopy (TEM). The synthesized ceramic powders presented nanometric sized and high chemical purity.

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Ultrafast electron-phonon decoupling in graphite

Ishioka, Kunie; Hase, Muneaki; Kitajima, Masahiro; Wirtz, Ludger; Rubio Secades, Ángel; Petek, Hrvoje

4 pp.-- PACS: 78.47.-p, 63.20.-e, 81.05.Uw.-- Pre-print version available at: http://arxiv.org/abs/0712.1879. | We report the ultrafast dynamics of the 47.4 THz coherent phonons of graphite interacting with a photoinduced nonequilibrium electron-hole plasma. Unlike conventional materials, upon photo...

DRIVER (Spanish)

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Ultrafast electron-phonon decoupling in graphite

Ishioka, Kunie; Hase, Muneaki; Kitajima, Masahiro; Wirtz, Ludger; Rubio Secades, Ángel; Petek, Hrvoje
2008-03-12

Digital.CSIC (Spain)

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Técnicas de caracterización mineral y su aplicación en exploración y explotación minera/ Techniques of mineral characterization and their use inmining exploration and exploitation

Melgarejo, Joan Carles; Proenza, Joaquín A.; Galí, Salvador; Llovet, Xavier
2010-01-01

Resumen en español En este trabajo se presenta una síntesis de las técnicas analíticas más utilizadas en la caracterización mineral, y su aplicación a la exploración y explotación minera. Las técnicas han sido clasificadas en 2 grupos. El primer grupo incluye a las técnicas de mayor uso ("técnicas convencionales"): (i) difracción de polvo de rayos X y difracción cuantitativa de rayos X, (ii) Microscopio electrónico de barrido con analizador de energías (SEM-EDS), (iii) catodo (mas) luminiscencia, y iv) microsonda electrónica (EMPA). El segundo grupo abarca un grupo de técnicas menos accesible, y mucho más caras, ("técnicas no convencionales"): (i) Particle Induced X-Ray Emission (Micro-PIXE), (ii) Secondary Ion Mass Spectrometry (SIMS, (iii) Laser-Ablation-Inductively Coupled Plasma-Mass Spectrometry (LA-ICP-MS). La mayor parte de la compilación esta dedicada a las técnicas convencionales (DRX, SEM-EDS y EMP), las cuales pueden ser de mayor impacto en el campo de la pequeña minería. Resumen en inglés This paper is an overview of the main analytical techniques used in mineral characterization, as well as their application to mining exploration and exploitation. Two groups of techniques have been established. The first group includes more frequently used techniques ("conventional techniques"): (i) X-ray powder diffraction and quantitative XRD, (ii) scanning electron microscopy-energy dispersive X-ray spectroscopy (SEM-EDS), (iii) cathodoluminiscence, and iv) electron pr (mas) obe microanalysis (EPMA). In contrast, the second group comprises less commonly used and more expensive techniques ("unconventional techniques"): (i) Particle Induced X-Ray Emission (Micro-PIXE), (ii) Secondary Ion Mass Spectrometry (SIMS), (iii) Laser-Ablation-Inductively Coupled Plasma-Mass Spectrometry (LA-ICP-MS). The paper covers mainly the fundamentals of the most commonly used analytical techniques in mineral characterization (DRX, SEM-EDS, EMPA), and information on applications of these tools in mining exploration, which can be of major interest in small mining operations.

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Transition-state spectroscopy of the photoinduced Ca + CH3F reaction. 3. Reaction following the local excitation to Ca(4s3d 1D)

Gloaguen, Eric; Sanz, Cristina; Collier, M.; Gaveau, M.-A.; Soep, B.; Roncero, Octavio; Mestdagh, J.-M.
2008-01-31

Digital.CSIC (Spain)

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Transition state spectroscopy of the excited electronic states of Li–HF

Aguado, Alfredo; Paniagua, Miguel; Sanz, Cristina; Roncero, Octavio
2003-11-15

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Transient binding of plastocyanin to its physiological redox partners modifies the copper site geometry

Díaz-Moreno, Irene; Díaz-Quintana, Antonio; Díaz-Moreno, Sofía; Subías, G.; Rosa, Miguel A. de la
2006-11-13

Digital.CSIC (Spain)

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Torque de desinserción y propiedades fisico-químicas de implantes dentales grabados con ácidos fluorhídrico y nítrico: Estudio experimental en perros/ Removal torque and physico-chemical characteristics of dental implants etched with hydrofluoric and nitric acid: An experimental study in Beagle dogs

Martínez González, José María; García Sabán, Francisco; Ferrándiz Bernal, Javier; Gonzalo Lafuente, Juan Carlos; Cano Sánchez, Jorge; Barona Dorado, Cristina
2006-06-01

Resumen en español Objetivo: Estudiar la composición, características superficiales y respuesta al torque de desinserción de una superficie implantaria tratada inicialmente con ácido fluorhídrico y posterior pasivado con ácidos fluorhídrico y nítrico. Diseño del estudio: En una primera fase, se seleccionaron 12 implantes en los que se estudiaron las características fisico-químicas mediante mediciones de energía dispersa de rayos X (EDS), microscopio electrónico de barrido y an� (mas) �lisis de XPS (espectrometría de fotoelectrones). Asimismo, se colocaron 24 implantes -doce de 8 mm y doce de 10 mm de longitud-, en seis perros beagle, en los que tras un período de reposo, se procedió a la retirada de 12 implantes a las seis semanas y los 12 restantes a las doce semanas, mediante un calibrador de torque Gauge TonichiR modelo BGT150CN-S -con un rango de registro de fuerza de 0 a 150 Ncm. Resultados: El análisis de la composición química superficial mediante EDS sólo mostró la presencia de titanio en las superficies grabadas. En el análisis mediante XPS, al igual que sucede con las superficies de otros implantes dentales, aparecieron trazas de otros elementos presentes en la superficie, fundamentalmente de carbono. La morfología de la superficie tras el doble grabado con ácido, permitió observar la rugosidad creada por el ataque ácido, con una morfología bastante homogénea. Los valores de rugosidad obtenidos fueron superiores al micrómetro. Los valores medios encontrados para el torque de desinserción, a las seis semanas, fueron de 79,7 Ncm para los implantes de 8 mm de longitud y 115 Ncm para los implantes de 10 mm. A las doce semanas, estos valores incrementaron hasta 101,2 Ncm para los implantes de 8 mm y 139,7 Ncm para los implantes de 10 mm de longitud. Conclusiones: El grabado con ácido fluorhídrico y nítrico, posee características superficiales óptimas y comparables al de otras superficies. Los valores de torque de desinserción abren la posibilidad para su aplicación en clínica humana para procedimientos de carga precoz o inmediata. Resumen en inglés Objective: To study the composition, surface characteristics and response to removal torque of an implant surface subjected to hydrofluoric acid etching and posterior passivating with hydrofluoric and nitric acid. Study design: Twelve implants were initially selected and their physico-chemical characteristics were evaluated by means of energy-dispersive X-rays (EDS), scanning electron microscopy (SEM) and photoelectron spectroscopy (XPS). In addition, 24 implants - 12 mea (mas) suring 8 mm and 12 measuring 10 mm in length - were implanted in 6 Beagle dogs. Twelve implants were removed after a recovery period of 6 weeks, followed by removal of the remaining 12 implants after 12 weeks, using a torque calibrator (Gauge Tonichi® model BGT150CN-S) with a force registry range of 0-150 Ncm. Results: EDS analysis of the surface chemical composition only revealed the presence of titanium in the etched surfaces. In the same way as with the surfaces of other dental implants, XPS analysis revealed traces of other elements present in the surface, fundamentally carbon. Following dual acid etching, the surface showed the roughness resulting from acid action, with a morphology that proved to be quite homogeneous. The roughness values obtained exceeded 1 mm. The mean removal torque values after 6 weeks were 79.7 Ncm for the 8 mm implants and 115 Ncm for the 10 mm implants. After 12 weeks, these values increased to 101.2 Ncm and 139.7 Ncm, respectively. Conclusions: Hydrofluoric and nitric acid etching affords optimum surface characteristics comparable to those of other surfaces. The recorded removal torque values raise the possibility of human clinical application for early or immediate loading procedures.

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The atypical iron-coordination geometry of cytochrome f remains unchanged upon binding to plastocyanin, as inferred by XAS

Díaz-Moreno, Irene; Díaz-Moreno, Sofía; Subías, G.; Rosa, Miguel A. de la; Díaz-Quintana, Antonio
2006-10-01

Digital.CSIC (Spain)

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The electronic spectrum of fullerenes from the Dirac equation

González Fernández, Jesús María; Guinea, F.; Hernández Vozmediano, M. Angeles
1993-10-04

Digital.CSIC (Spain)

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Testing of a DSSSD detector for the stopped RISING project

Kumar, R.; Molina, Francisco G.; Pietri, S.; Casarejos, E.; Algora, Alejandro; Benlliure, J.; Doornenbal, P.; Gerl, J.; Gorska, M.; Kojouharov, I.; Podolyak, Z.; Prokopowicz, W.; Regan, P. H.; Rubio, Berta; Schaffner, H.; Tashenov, S.; Wollersheim, H. J.
2008-11-01

Digital.CSIC (Spain)

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Synthesis, characterization, and photoactivity of InTaO4 and In0.9Ni0.1TaO4 thin films prepared by electron evaporation

Rico, V. J.; Frutos, F.; Yubero Valencia, Francisco; Espinós Manzorro, Juan Pedro; González-Elipe, Agustín R.
2009-12-23

Digital.CSIC (Spain)

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Syntheses and quadratic nonlinear optical properties of salts containing benzothiazolium electron-acceptor groups

Coe, Benjamin J.; Harris, James A.; Hall, Jonathan J.; Brunschwig, Bruce S.; Hung, Sheng-Ting; Libaers, Wim; Clays, Koen; Coles, Simon J.; Horton, Peter N.; Light, Mark E.; Hursthouse, Michael B.; Garín, Javier; Ordun, Jesús
2006-11-11

Digital.CSIC (Spain)

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Surface characterization of Mn(x)Ge(1−x) and Cr(y)Mn(x)Ge(1−x−y) dilute magnetic semiconductors

Gambardella, Pietro; Claude, L.; Rusponi, S.; Franke, K. J.; Brune, H.; Raabe, J.; Nolting, F.; Bencok, Peter

7 pages, 7 figures.-- PACS nrs.: 75.50.Pp; 75.70.-i; 78.70.Dm; 75.20.Hr. | We have used x-ray photoemission electron microscopy (XPEEM) and x-ray absorption spectroscopy (XAS) to characterize Mn(x)Ge(1−x) and Cr(y)Mn(x)Ge(1−x−y) films grown by molecular beam epitaxy. The surface layers of the as-gro...

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42

Structural and magnetic studies in ferrihydrite nanoparticles formed within organic-inorganic hybrid matrices

Silva, Nuno Joâo O.; Amaral, Vitor S.; Carlos, Luis D.; Rodríguez-González, B.; Liz-Marzán, Luis M.; Millán, Ángel; Palacio, Fernando; Zea Bermúdez, V. de
2006-09-01

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43

Spectroscopy of self-assembled quantum rings

Warburton, Richard J.; Urbaszek, B.; McGhee, E. J.; Schulhauser, C.; Högele, A.; Karrai, Khaled; Govorov, Alexander O.; Barker, J. A.; Gerardot, B. D.; Petroff, Pierre M.; García, Jorge M.
2002-01-01

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44

Spectroscopic measurements of the electron temperature in low pressure radiofrequency Ar/H2/C2H2 and Ar/H2/CH4 plasmas used for the synthesis of nanocarbon structures

Gordillo Vázquez, Francisco J.; Camero, Manuel; Gómez-Aleixandre Fernández, Cristina

[Full text not available yet] | This paper deals with optical emission spectroscopy studies of low pressure (0.1–0.5 Torr) capacitively coupled radiofrequency hydrocarbon/argon-richplasmas used for the synthesis of nanocarbon structures. The main goal ofthis paper is to obtain the electron tempera...

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46

Solid-state Al and Si NMR investigations on Si-substituted hydrogarnets

Rivas-Mercury, J. M.; Pena Castro, María del Pilar; Aza Moya, Antonio H. de; Turrillas, Xavier; Sobrados, I.; Sanz, J.
2007-01-01

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47

Solid-state 27Al and 29Si NMR characterization of hydrates formed in calcium aluminate–silica fume mixtures

Pena, P.; Rivas-Mercury, J. M.; Aza, A. H. de; Turrillas, Xavier; Sobrados, I.; Sanz, J.
2008-08-01

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48

Size and shape of supported zirconia nanoparticles determined by x-ray photoelectron spectroscopy

Yubero Valencia, Francisco; Mansilla, C.; Ferrer, F. J.; Holgado, Juan P.; González-Elipe, Agustín R.
2007-06-26

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49

Self-Organized InGaAs Quantum Rings -- Fabrication and Spectroscopy

Lorke, Axel; García, Jorge M.; Blossey, Ralf; Luyken, Richard Johannes; Petroff, Pierre M.
2003-01-01

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50

Secondary electron emission and photoemission studies on surface films of carbon nitride

Ripalda, José María; Montero Herrero, Isabel; Vázquez, Luis; Raboso, D.; Galán, L.
2006-02-24

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51

Search for stable octupole deformation in Fr-225

Burke, D. G.; Kurcewicz, W.; Løvhøiden, G.; García Borge, María José; Cronqvist, M.; Gabelmann, H.; Gietz, H.

52 pages, 11 figures, 10 tables.-- PACS nrs.: 23.20.−g; 23.20.Lv; 25.45.Hi; 25.55.−e; 27.90.+b. | Levels in Fr-225 have been studied by gamma-ray and conversion-electron spectroscopy following the beta-decay of Rn-225 and by the Ra-226(t,alpha)Fr-225 single-proton-pickup reaction. Multipolarities we...

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52

Reaction center of photosystem II with no peripheral pigments in D2 allows secondary electron transfer in D1

Arellano, Juan B.; González-Pérez, Sergio; Vácha, Frantisek; Melo, Thor Bernt; Naqvi, K. Razi
2007-12-01

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53

Raman Scattering and Nd3+ Laser Operation in NaLa(WO4)2

Garcia-Cortes, Alberto; Cascales, Concepcion; De Andres, Alicia; Zharikov, Evgenii V; Subbotin, Kirill A.; Bjurshagen, Stefan; Valdas, Pasiskevicius; Rico, Mauricio
2007-01-22

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54

Pulsed Laser Melting Effects on Single Crystal Gallium Phosphide

Pastor, D.; Olea, J.; Toledano-Luque, M.; Mártil, I.; González-Díaz, G.; Ibáñez, Jordi; Cuscó, Ramón; Artús, Lluís
2009-03-01

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55

Protein and water structural changes in fish surimi during gelation as revealed by isotopic H/D exchange and Raman spectroscopy

Sánchez González, Ignacio; Carmona, Pedro; Moreno, Pilar; Borderías, A. Javier; Sánchez Alonso, Isabel; Rodríguez-Casado, Arantxa; Careche, Mercedes
2008-01-01

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56

Preparación y caracterización de la zeolita MCM-22 y de su precursor laminar/ Preparation and characterization of MCM-22 zeolite and its layered precursor

Pergher, Sibele B. C.; Corma, Avelino; Fornés, Vicente
2003-12-01

Resumen en inglés The layered precursor of MCM-22 was prepared with different Si/Al ratios: 15, 25, 50, 100 and ¥. Upon heat treatment these precursors form MCM-22 zeolite. Both layered precursor and MCM-22 zeolite were characterized by several techniques: Chemical Analysis by Atomic Absorption Spectroscopy (AAS), X-Ray Diffraction (XRD), Thermo-gravimetric Analysis (TGA), Pore Analysis by N2 and Ar adsorption, Scanning Electron Microscopy (SEM), Infrared Spectroscopy (IR) and Temperature Programmed Desorption of ammonium (TPD).

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57

Polimerizacion de Injerto de Fibra Celulosica Secundaria con Metacrilato de Metilo y Metacrilato de Etilo

Catalán S, R; Neira J, A.; Rivas, B. L.; Melo S, R.
2000-09-01

Resumen en español Se sintetizaron copolímeros por injerto de fibra celulósica secundaria con metacrilato de metilo y metacrilato de etilo, usando como iniciador del proceso el sistema redox: ion ferroso-peróxido de hidrógeno, en medio acuoso. Los copolímeros se caracterizaron por análisis elemental, espectroscopía infrarroja, termogravimetría y microscopía electrónica. Las variables de la reacción de copolimerización investigadas son: relación en masa de celulosa y éster (mas) acrílico, concentración de Fe+2-H2O2, temperatura, pH y tiempo de reacción. Se discuten sus efectos en el sistema estudiado. Los porcentajes de injerto más altos, se alcanzaron en las condiciones óptimas de la reacción de polimerización. Ellos fueron 120% para metacrilato de metilo y 140% para metacrilato de etilo. Se obtuvieron productos fibrosos, coloreados, blandos con diferentes contenidos de comonómero y con distribución heterogénea sobre la superficie de la fibra Resumen en inglés Graft copolymers on secondary fibre cellulosic with methylmethacrylate and ethylmethacrylate were synthesized by the use of Fe+2 ion-hydrogen peroxide redox system as initiator, in aqueous medium. The graft copolymers were characterized by elemental analysis, FT-IR spectroscopy, thermogravimetric analysis and scanning electron microscopy. The following parameters of the copolymerization reactions were studied: cellulose: acrylic ester reagents ratio, concentration Fe+ (mas) 2-H2O2, temperature, pH and time of reaction. Their effects on the system are also discussed. The most grafting percents were reached in the best condition of reaction. They were 120% for methylmethacrylate and 140% for ethylmethacrylate. The obtained products are fibrous, colours, soft, with different portion of comonomer and a heterogeneous distribution of synthetic polymer over the fibre surface

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58

Peroxynitrite inhibits electron transport on the acceptor side of higher plant photosystem II

González-Pérez, Sergio; Quijano, Celia; Romero, Natalia; Melo, Thor Bernt; Radi, Rafael; Arellano, Juan B.
2008-05-01

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60

Optical, Redox, and NLO Properties of Tricyanovinyl Oligothiophenes: Comparisons between Symmetric and Asymmetric Substitution Patterns

Casado, Juan; Ruiz Delgado, M. Carmen; Rey Merchán, M. Carmen; Hernández, Víctor; López Navarrete, Juan T.; Pappenfus, Ted M.; Williams, Nathaniel; Stegner, William J.; Johnson, Jared C.; Edlund, Brett A.; Janzen, Daron E.; Mann, Kent R.; Orduna, Jesús; Villacampa, Belén
2006-04-21

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61

Nonlinear I–V electrical behaviour of doped CaCu3Ti4O12 ceramics

Leret, Pilar; Fernández Lozano, José Francisco; Frutos, J. de; Fernández Hevia, D.
2007-01-01

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62

New advances in homoleptic organotransition-metal compounds: the case of perhalophenyl ligands

Garcia-Monforte, M. Angeles; Alonso Gascón, Pablo J.; Forniés, Juan; Menjón, Babil
2007-11-15

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63

Multi-Exciton Spectroscopy of a Single Self Assembled Quantum Dot

Dekel, E.; Gershoni, D.; Ehrenfreund, E.; Spektor, D.; García, Jorge M.; Petroff, P. M.
1998-03-23

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65

Mn(3−x)ZnxO4 spinel phases in the Zn–Mn–O system

Peiteado, Marco; Sturm, S.; Caballero Cuesta, Amador; Makovec, D.
2008-05-22

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68

Microstructural Characterization of Cyanobacterial Mats from the McMurdo Ice Shelf, Antarctica

Ríos, Asunción de los; Ascaso, Carmen; Wierzchos, Jacek; Fernández-Valiente, Eduardo; Quesada, Antonio
2004-01-01

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69

Microestructura y propiedades mecánicas de carburos cementados de wc-nbc-co

Centeno, Oscarly; Sáez, Adolfredo; Piñero, María A; Castro, Gustavo; Barrios, Estebán; Arenas, Freddy J
2008-06-01

Resumen en español Se evaluó la densificación, fases constituyentes y cambios microestructurales, dureza y tenacidad de una serie de sólidos de WC-NbC-10%Co, con porcentajes nominales en peso de NbC variable entre 0 y 20%. Los sólidos estudiados fueron manufacturados mediante técnicas convencionales de pulvimetalurgia. La caracterización microestructural de los compactos sinterizados fue realizada utilizando Difracción de Rayos X (DRX), Microscopia Electrónica de Barrido (MEB) y An� (mas) �lisis Químico de Rayos X por Dispersión de Energía (EDX). La tenacidad fue determinada por la medida de longitud de grieta generada en la indentación tipo Vickers. La densificación y dureza del material aumenta con la adición de NbC a la composición base de WC-10%Co. La microestructura reveló granos de (W,Nb,)C morfología irregular y tamaño heterogéneo. Resumen en inglés Densification, phases and microstructural changes, hardness and toughness are evaluated in a series of WC-NbC-10%Co solids with initial NbC contents ranging between 0 - 20wt%. Specimens were manufactured using conventional powder metallurgical route techniques. Microstructural constituent phases and morphology characterization of the sintered bodies was performed by means of X ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM) and energy dispersive X ray spectrosco (mas) py (EDS). The toughness has been calculated by measuring the crack length obtained in Vickers indentations. The study reveals that densification and hardness increases with NbC contents and the microstructure revealed (W,Nb)C solid solution grains of irregular morphology and heterogeneous size.

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70

Microestructura y polimorfismo en valvas recientes de Diplodon chilensis patagonicus (d’Orbigny 1835)/ Microstructure and polymorphism Oí Diplodon chilensis patagonicus (d’Orbigny 1835) recent shells

Soldati, Analía L; Jacob, Dorrit E; Bianchi, María M; Hajduk, Adán
2010-01-01

Resumen en español Gracias a su potencial como registro ambiental, las valvas del molusco Diplodon han despertado recientemente el interés de la comunidad científca. En este trabajo, por medio de microscopía electrónica de barrido (SEM) y espectroscopía Raman se investigó la microestructura y el polimorfsmo en valvas recientes de Diplodon chilensis patagonicus. Se encontró que la valva es completamente aragonítica y que la capa nacarada “externa" es la región más favorable para r (mas) ealizar mediciones de isótopos estables o elementos traza. Los análisis de microscopía confocal y SEM realizados demostraron que un incremento anual está compuesto de dos bandas: una de color claro, depositada durante los meses fríos y una de color oscuro, depositada durante los meses cálidos. Ambas bandas están formadas por nácar, compuesto de plaquetas poligonales de aproximadamente 5-7 µm de diámetro y 0.6-2 µm de espesor. Las plaquetas se encuentran ubicadas con el eje “c” del cristal (grupo cristalino: ortorrómbico) paralelo a la superfcie de la valva y están unidas entre sí por medio de material orgánico inter-cristalino, traslúcido a los electrones. El nácar depositado sobre la marca anual de crecimiento muestra plaquetas de espesores más delgados, coincidiendo con la hipótesis de un crecimiento desacelerado asociado a la época de reproducción. Como consecuencia, en esta zona la proporción de material orgánico es mayor que la de CaCO,, y explica la formación de una línea azul más nítida, cuando la muestra es teñida con Alcian blue Resumen en inglés Thanks to its potential as environmental archive, the val ves of the freshwater clam Diplodon recently gained the attention of the scientifc community. In this work, Scanning Electron Microscopy (SEM) and Raman Spectroscopy were used to investígate the material microstructure and polymorphism of recent Diplodon chilensis patagonicus shells. It was found that the shell is completely built of aragonite. In addition, the external nacreous layer shows to be the most appropri (mas) ate to do stable isotopes and trace elements measurements. Analyses with confocal microscopy and SEM demonstrated that an annual increment is composed of two bands: one of lighter colors deposited during the cold months and one of darker colors deposited during the summer time. Both bands are nacre, composed of polygonal aragonite platelets of approximately 5-7 µm diameter and 0.6-2 µm thickness. The platelets have its “c”-axis (crystal group: orthorhombic) parallel to the shell surface and are bound together with an inter-crystalline organic material, translucent to the electrons. The nacre deposited in the annual growth mark shows thinner platelets, coinciding with the hypothesis of a decelerated growth associated to the reproduction time. As consequence, the valve presents there higher organic to CaCO3, ratios and explains why the annual mark is dyed more sharply when using Alcian blue

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72

Metallization-induced spontaneous silicide formation at room temperature: The Fe/Si case

Gallego, J. M.; García, Jorge M.; Álvarez, J.; Miranda, Rodolfo
1992-11-15

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73

Metal carbide/amorphous C-based nanocomposite coatings for tribological applications

Sánchez López, Juan Carlos; Martínez-Martínez, D.; Abad Roldán, Manuel David; Fernández Camacho, Asunción
2009-01-01

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74

Mechanical behavior and oxidation resistance of Cr(Al)N coatings

Sánchez López, Juan Carlos; Martínez-Martínez, D.; López Cartes, C.; Fernández Camacho, Asunción; Brizuela, M.; García Luis, A.; Oñate, J. I.
2005-06-21

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Magnetotransport properties of high-quality cobalt nanowires grown by focused-electron-beam-induced deposition

Fernández Pacheco, Amalio; Teresa, José María de; Córdoba, R.; Ibarra, M. Ricardo
2009-02-12

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77

Magneto-excitonic states in charge-tunable self-assembled quantum dots

Schulhauser, C.; Högele, A.; Govorov, Alexander O.; Warburton, Richard J.; Karrai, Khaled; García, Jorge M.; Gerardot, B. D.; Petroff, Pierre M.
2004-11-01

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78

MEMBRANAS NANOCOMPUESTAS DE NAFION® - TIO2 PARA CELDAS DE COMBUSTIBLE DE ETANOL/ NAFION® - TIO2 NANOCOMPOSITE MEMBRANES FOR ETHANOL FUEL CELLS

MONSALVE GIL, CARLOS; GONZALEZ OCAMPO, JAVIER
2008-03-01

Resumen en español En este trabajo se elaboraron dos membranas nanocompuestas de Nafion®- TiO2 con 2 y 4% del cerámico por el método del “recasting”. El análisis de composición del microscopio de barrido electrónico (SEM-EDS) mostró una estructura de dos capas, una enriquecida en cerámico y otra con menos cantidad, pero con dispersión uniforme. Se midió la velocidad de permeación de etanol y la absorción de solventes en estas membranas a diferentes temperaturas y concentracion (mas) es y los resultados fueron comparados con los obtenidos para la membrana de Nafion® sin modificar. Los resultados experimentales mostraron un incremento de la permeación y de la absorción de solvente con la concentración de etanol y la temperatura. La absorción de agua también mostró un incremento en las membranas compuestas lo cual puede permitir operar a mayores temperaturas y menores humedades relativas y aumentar el desempeño de la celda de combustible. Resumen en inglés In this work two nanocomposite - Nafion® membranes, containing 2 and 4% of TiO2 with an average size of 10 nm were recasted. According to the scanning electron microscopy - Energy dispersive spectroscopy (SEM-EDS) structural analysis, the composite Nafion®/TiO2 membranes had a two layer - structure, one layer enriched with the ceramic particles, and the other less concentrated but well dispersed. The ethanol crossover rate through these membranes and swelling degree at (mas) different temperatures and different concentrations has been investigated and compared with unmodified Nafion® membrane. The experimental results show that the swelling degree of these membranes gets higher as ethanol solution concentration and temperature increases and the same results were obtained for the ethanol crossover rate increases. The water swelling is increased either what would allow higher working temperatures and lower relative humidity and improve the fuel cell performances.

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81

Ionic and electronic conductivity of 5% Ca-Doped GdNbO4

Haugsrud, Reidar; Ballesteros, Belén; Lira-Cantú, Monica; Norbuy, Truls
2006-06-05

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82

In situ reduction of (100) SrTiO3

Martín-González, Marisol S.; Aguirre, Myriam H.; Morán, Emilio; Alario-Franco, Miquel Á.; Perez-Dieste, Virginia; Avila, José; Asensio, Maria C.
2000-09-01

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83

In situ evaluation of the biodeteriorating action of microorganisms and the effects of biocides on carbonate rock of the Jeronimos Monastery (Lisbon)

Ascaso, Carmen; Wierzchos, Jacek; Souza-Egipsy, Virginia; Ríos, Asunción de los; Delgado Rodrigues, J.
2002-01-01

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84

Image processing for electron microscopy single-particle analysis using XMIPP

Scheres, Sjors H. W.; Núñez-Ramírez, Rafael; Sánchez Sorzano, Carlos Óscar; Carazo, José M.; Marabini, Roberto

14 pages.-- PMID: 18536645 [PubMed]. | We describe a collection of standardized image processing protocols for electron microscopy single-particle analysis using the XMIPP software package. These protocols allow performing the entire processing workflow starting from digitized micrographs up to the ...

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86

Growth of epitaxial iron disilicide on Si(100)

Gallego, J. M.; García, Jorge M.; Ortega, J. E.; Vázquez de Parga, A. L.; Figuera, J. de la; Ocal, C.; Miranda, Rodolfo
1992-05-15

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87

Growth of carbon nanofilaments on coal foams

Calvo Díez, Montserrat; Arenillas de la Puente, Ana; García Fernández, Roberto; Rodríguez Moinelo, Sabino J.

8 pages, 7 figures, 2 tables.-- Available online 19 August 2008. | Nanofilamentous carbon was grown on a carbon foam by catalytic chemical vapour deposition (CVD) using the decomposition of ethylene/hydrogen mixtures over Ni. The carbon foam was obtained from a coal by a two-stage thermal process, w...

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88

Growth and Electronic Properties of Self-Organized Quantum Rings

Lorke, Axel; Luyken, Richard Johannes; García, Jorge M.; Petroff, Pierre M.
2001-01-01

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Front-End electronics development for the new Resistive Plate Chamber detector of HADES

Gil, Alejandro; Belver, D.; Cabanelas, P.; Díaz Medina, José; Garzón, J. A.; González-Díaz, D.; Koenig, W.; Lange, J. S.; Marín, J.; Montes, N.; Skott, P.; Traxler, M.
2007-11-13

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90

Field dependent carrier dynamics and charged excitons in InAs self-assembled quantum dots

Schmidt, K. H.; Kunze, U.; Medeiros-Ribeiro, Gilberto; García, Jorge M.; Wellmann, P. J.; Petroff, Pierre M.
1998-07-15

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91

Estudio y Caracterización de PMMA Obtenido Mediante Polimerización en Emulsión por Ultrasonido de Alta Frecuencia

Parra, Cristina; González, Gema; Albano, Carmen; Sánchez, Yanixia
2006-01-01

Resumen en español En este trabajo se presentan los resultados de la síntesis de polimetilmetacrilato (PMMA), llevada a cabo por ultrasonido de alta frecuencia, a través de una polimerización en emulsión vía radicales libres. Los reactantes de partida son una solución acuosa de un surfactante aniónico, laurilsulfato de sodio (SLS); o catiónico, bromuro de cetiltrimetil amonio (CTAB); a concentraciones de 0,5; 1,0; 1,5 y 2,0% p/v y el monómero metilmetacrilato (MMA) en 14, 10, 8 y 6 (mas) % v/v. Cuando se emplea SLS en la reacción la conversión máxima alcanzada es de un 50%, a concentraciones de monómero y surfactante de 8% v/v y 1,5% p/v respectivamente. En las síntesis usando CTAB se observa un máximo de 25% de conversión en la polimerización, con el MMA al 8% v/v y el CTAB a la más alta concentración de surfactante usada en este estudio (2,0% p/v). La caracterización del PMMA fue realizada mediante espectroscopia de infrarrojo (FTIR), calorimetría diferencial de barrido (DSC), microscopía electrónica de barrido MEB y resonancia magnética nuclear de protones (1H RMN). Se observó que bajo ciertas condiciones de síntesis pequeñas concentraciones de surfactante quedan presentes en la estructura del polímero, para las reacciones llevadas a cabo con el SLS y en mayor concentración cuando se emplea el CTAB. El estudio calorimétrico muestra datos de temperatura de transición vítrea que oscilan entre 106-123°C. Estos resultados conjuntamente con los observados a través de RMN de protones evidencian la obtención de PMMA altamente sindiotáctico, con buen porcentaje de heterotacticidad. La caracterización por MEB muestra que el polímero presenta la morfología típica de un látex, con partículas esféricas de tamaño promedio entre 65-100 nm, para la síntesis con SLS y entre 65 nm-0,3 mm para la síntesis ejecutadas en presencia de CTAB. Resumen en inglés In this work the synthesis of polymethylmethacrylate is carried out by high frequency ultrasonic method through emulsion polymerization via free radicals. The reactants are an aqueous solution of an anionic surfactant, sodium lauryl sulfate (SLS) or a cationic surfactant ammonium cethytrimethylbromide (CTAB) in concentrations of 0.5,1.0, 1.5, and 2.0 % p/v and the methylmethacrylate monomer (MMA) in 14, 10, 8 and 6% v/v. When SLS is used in the reaction the maximum conver (mas) sion reached is 50% for monomer and surfactant concentrations of 8 and 1.5 % v/v, respectively. In the synthesis using CTAB a maximum conversion of 25% was obtained with 8% v7v of MMA and the maximum surfactant concentration used (2.0 % p/v). The caracterization was carried out by infrared spectroscopy (FTIR), diferencial scanning calorimetry (DSC) scanning electrón microscopy (SEM) and proton nuclear magnetic resonante (1H NMR) It was observed that under certain synthesis conditions small amounts of surfactant remain present in the polymer structure for the reactions carried out with SLS and in higher concentrations when CTAB was employed. The calorimetric study show glass transition temperatures in the range of 106-123 ºC. These results together with those from 1H NMR show the formation of highly syndiotactic PMMA, with a good percentage of hetereotacticity. SEM characterization show the typical speherical morphology of the latex particles with an average size in the range of 65-100 nm for the synthesis using SLS and in the range of 65 nm-0.3mm for the synthesis with CTAB.

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Estudio de mezclas ternarias de Poliamida-6 con Polietilenos/ Study of ternary blends of Polyamide-6 with Polyethylenes

ROSALES, CARMEN; PERERA, ROSESTELA; MATOS, MIREYA; BRITO, YELITZA; CARDOZO, BEATRIZ
2007-01-01

Resumen en español En este trabajo se estudió la compatibilidad en mezclas de Poliamida-6 (PA) y diferentes polietilenos: polietileno de alta densidad (PEAD), polietileno de baja densidad (PEBD) y polietileno lineal de baja densidad (PELBD). Se utilizó un copolímero estireno-etileno/butileno-estireno funcionalizado con dietil maleato como agente compatibilizante (SEBS-f-DEM). Lacaracterización de las mezclas se llevó a cabo utilizando las técnicas de Calorimetría Diferencial de Barri (mas) do (DSC),Espectroscopía Infrarroja de Transformada de Fourier (FTIR), Microscopía Electrónica de Barrido (SEM) y la determinación de las propiedades de impacto Izod con entalla. Los ensayos de extracción selectiva realizados permitieron inferir la probable existencia de interacciones entre los grupos de la PA y del SEBS-f-DEM. Por medio de DSC se evidenció el fenómeno de cristalización fraccionada de la PA sólo en las mezclas compatibilizadas cuya fase dispersa es la PA. En general, se obtuvo un mejoramiento de las propiedades de impacto de la PA en las mezclas reactivas en las que se utilizó PELBD como matriz. Mediante el análisis por SEM de las superficies de fractura de las mezclas, se pudo evidenciar que la incorporación del SEBS-f-DEM como agente compatibilizante produce una disminución significativa en el tamaño de partículas de la fase dispersa. Resumen en inglés In this work, the compatibility in blends of Polyamide 6 (PA) and three different Polyethylenes, High-Density (HDPE), Low- Density (LDPE) and Linear Low-Density (LLDPE) polyethylenes, was studied. A copolymer of styrene/ethylene-butylene/ styrene functionalized with diethyl maleate (SEBS-g-DEM) was used as compatibilizing agent. The characterization of the blends was carried out using Differential Scanning Calorimetry (DSC), Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FTIR), (mas) Scanning Electron Microscopy (SEM) and through notched-Izod impact tests. Results from selective extraction tests displayed that interactions between PA and SEBS-g-DEM groups are likely present. Through DSC results, the fractionated crystallization phenomenon of the PA was unfolded, only in those blends where the PA was the dispersed phase. In general, an enhancement in the impact resistance of those reactive blends where LLDPE was used as the matrix was obtained. SEM analyses of the fractured surfaces of the blends showed that the incorporation of SEBS-g-DEM as compatibilizing agent produced a significant decrease in the particle size of the dispersed phase.

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Estudio de la corrosión de una aleación Ti6Al4V utilizada como biomaterial/ Corrosion study of Ti6Al4Valloy used such as biomaterial

CAMERO, SONIA; TALAVERA, IVÁN; GONZÁLEZ, GEMA; RÉQUIZ, ROBERTO; ROSALES, ADALBERTO; SUÁREZ, MARIBEL; LEÓN, JOSÉ; GONZÁLEZ, WILFRIDO
2008-09-01

Resumen en español En el presente trabajo se evaluó el comportamiento corrosivo de una aleación Ti6Al4V, a través de resistencia a la polarización lineal y curvas de polarización potenciodinámicas, obtenidas a partir de muestras que fueron expuestas previamente a 0, 180 y 360 horas de inmersión en una solución que simula el fluido corporal (FCS). Además, las muestras se caracterizaron mediante microscopía electrónica de barrido (M.E.B.) y microanálisis químico por espectroscopi (mas) a de rayos X por dispersión en la energía (E.D.X.), en su condición de entrega y luego de ser ensayadas, de manera de evaluar los productos de corrosión formados y el daño generado. La caracterización microestructural reveló la presencia de una microestructura bifásica constituida por una matriz rica en Al (fase ) y una rica en V (fase ), distribuida en los bordes de grano. Los resultados de los ensayos electroquímicos indican la disminución en el valor de la resistencia a la polarización lineal de las muestras expuestas durante 180 horas y 360 horas, así como la presencia de una doble película pasiva. La caracterización del daño por corrosión sobre las muestras ensayadas, indica el ataque preferencial de la fase a través de corrosión por picadura con respecto a la fase y corrosión microgalvánica. Resumen en inglés In the current work the corrosion behavior of a Ti6Al4V alloy was evaluated by linear polarization resistance and potentiodynamic polarization curves, in samples previously exposed to a solution of simulated body fluid (SBF) for 0, 180 and 360 h. The samples were characterized by scanning electron microscopy (S.E.M.) and energy dispersive X-ray spectroscopy (E.D.S.) in order to evaluate the corrosion products and the generated damage. The microstructural characterization (mas) revealed the presence of a two-phase microstructure, consisting of an aluminum phase ( phase ) and a vanadium phase ( phase ) located at the grain boundaries. Electrochemical tests showed decrease in the value of the linear polarization resistance in the samples exposed for 360 and 180 h and the presence of a double passive film. The characterization of the corrosion products in the tested samples indicated a preferential attack of the phase compare respect to phase by pitting corrosion and microgalvanic corrosion.

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Emission cross sections and spectroscopy of Ho3+ laser channels in KGd(WO4)2 single crystal

Pujol, Maria Cinta; Massons, Jaume; Aguilo, Magdalena; Diaz, Francisco; Rico, Mauricio; Zaldo, Carlos
2002-01-01

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Efecto del tiempo de reacción en la acetilación del almidón de plátano/ Effect of reaction time on the acetylation of plantain starch

Guerra-DellaValle, D.; Bello-Pérez, L. A.; González-Soto, R. A.; Solorza-Feria, J.; Arámbula-Villa, G.
2008-12-01

Resumen en español El almidón de plátano fue acetilado a diferentes tiempos de reacción, se evaluaron el grado de sustitución, la velocidad de reacción, así como el patrón de difracción de rayos-X y las características morfológicas y térmicas. El grado se sustitución (GS) aumentó con el tiempo de reacción y consecuentemente también aumentó la eficiencia de la reacción. La constante de la velocidad de reacción fue mayor en el almidón de plátano (0.67 h-1) que en el de ma� (mas) �z (0.23 h-1). La espectroscopía de infrarrojo con transformada de Fourier confirmó la introducción de grupos acetilo en la molécula de almidón y la señal característica de este grupo (1226 cm-1) fue mayor a tiempos largos de reacción. La superficie del gránulo de almidón, observada por microscopía electrónica de barrido, mostró mayores cambios cuando el tiempo de reacción incrementó y fueron mínimos en el almidón de plátano. Este comportamiento coincide con los mayores picos de cristalinidad medidos por difracción de rayos X en el almidón de plátano y el patrón amorfo encontrado en el almidón de maíz acetilado. La temperatura (74.8 °C para el almidón nativo de plátano y 71 °C para su contraparte acetilada) y entalpia de gelatinización (12.89 J/g para el almidón nativo de plátano y 7.44 J/g para su contraparte acetilada) disminuyeron en los almidones acetilados y el efecto fue mayor a tiempos largos de reacción. Es posible determinar un cierto tiempo de reacción para obtener almidón de plátano acetilado con un GS específico, así como determinadas propiedades fisicoquímicas y funcionales. Resumen en inglés Plantain starch was acetylated at different times; the degree of substitution, reaction rate constant, morphology, X-ray diffraction pattern and thermal characteristics were evaluated. The degree of substitution (DS) rose with the reaction time and consequently the reaction efficiency increased. The reaction rate constant was higher in plantain (0.67 h-1) starch than in maize starch (0.23 h-1). Fourier transform infrared spectroscopy confirmed the introduction of acetyl g (mas) roups in the starch molecule and the signal characteristic of this group (1226 cm-1) was higher at longer reaction times. The starch granule surface, observed by scanning electron microscopy, showed more changes when the reaction time increased and those were minimal in plantain starch. This pattern agreed with the higher crystallinity peaks measured by X-ray diffraction in plantain starch and an amorphous pattern obtained in acetylated maize starch. Peak temperature (74.8 °C for native plantain starch and 71 °C for its acetylated counterpart) and enthalpy of gelatinization (12.89 J/g for native plantain starch and 7.44 J/g for its acetylated counterpart) decreased in the acetylated starches and the effect was higher at longer reaction times. It is possible to determine a reaction time in order to obtain an acetylated plantain starch with specific DS and physicochemical and functional properties.

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Efecto de la naturaleza del precursor sobre las caracteristicas de las nanoparticulas de SnO2 sintetizadas/ Effect of the precursor's nature on characteristics of synthesized SnO2 nanoparticles

Ararat-Ibarguen, Carlos E.; Montenegro, Alejandra; Rodríguez-Páez, Jorge E.; Urresta Aragón, Julián
2007-01-01

Resumen en inglés Tin oxide (SnO2) is widely used in industry as raw material for electronic devices, plating of different types of materials, for dyes and pigments, for electroplating, heterogeneous catalysis, etc. In this work SnO2 was obtained by a controlled precipitation method with special attention to the effects the tin precursor has on the microstructure of the final product. The most appropriate pH for obtaining SnO2 with the rutile structure as the main phase is 6.25 for SnCl2 a (mas) nd 6.40 for SnSO4. After heat treatment at 600 °C, particles of nanometric order (~10 - 30 nm approx) were obtained. The characterization of the solid phase was made by X-ray diffraction (XRD), thermal analysis (DTA/TG), transmission electron microscopy (TEM) and Fourier transformed infrared spectroscopy (FTIR).

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ESTUDIO DE LA COPOLIMERIZACIÓN POR INJERTO DE ACRILONITRILO EN FIBRA CELULOSICA SECUNDARIA/ STUDY OF GRAFT COPOLYMERIZATION ON SECONDARY CELLULOSIC FIBER WITH ACRYLONITRILE

Catalán, R.; Neira, A.; Rivas, B. L.
2002-03-01

Resumen en español Se sintetizaron copolímeros por injerto de acrilonitrilo en fibra celulósica secundaria, usando como iniciador el sistema redox: ion ferroso-peróxido de hidrógeno, en medio acuoso. También, se prepararon copolímeros vía xantación de celulosa. Los copolímeros se caracterizaron por análisis elemental, espectroscopía infrarroja, microscopía electrónica de barrido y termogravimetría. Los parámetros de la reacción de copolimerización que fueron investigados so (mas) n: relación en masa de celulosa y acrilonitrilo; concentración de Fe+2-H2O2, pH, temperatura y tiempo de reacción. Se discuten sus efectos en el sistema estudiado. Los porcentajes de injerto superiores a 85%, se alcanzaron en las condiciones óptimas de la reacción de copolimerización. Los productos fibrosos obtenido fueron coloreados, otros blancos y con agrupación compacta de fibras, generando materiales de mayor estabilidad térmica que la celulosa de fibra secundaria Resumen en inglés Graft copolymers of acrylonitrile on secondary cellulosic fiber were synthesized in aqueous medium by the Fe+2-hydrogen peroxide system as initiator. Grafting cellulosic xanthogenate were also prepared. The graft copolymers were characterized by elemental analysis, FT-IR spectroscopy, thermogravimetric analysis and scanning electron microscopy. The following parameters of copolymerization were studied: cellulose: acrylonitrile ratio, concentration of Fe+2-H2O2, pH, temper (mas) ature and time of reaction. Their effects were also discussed. Grafting percentages higher than 85% were obtained in the best condition of the reaction. The obtained fibrous products were coloured or white, with a compact association of fibers. These products showed higher thermal stability than that of the secondary cellulosic fiber

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Determinacion de la bioactividad y la resistencia a la compresion de bloques de Poliapatita/ Determination of the bioactivity and the compression resistance of Poliapatita

Fernández, Haney Castro; Lozano, Oscar E. Ledea
2010-01-01

Resumen en inglés Poliapatita® is a composite in study formed by HAP-200®, CaCO3 and POVIAc®. The aims of this work were the determination of the bioactivity and the compression resistance (CR) of biomaterial. The composite was put in contact with a Simulated Body Fluid (28 days at 37 ºC) to evaluate the formation of an superficial apatite layer similar to the bone mineral composition; and to see how diminished the CR in conditions similar to implantation. The bioactivity was evaluated (mas) mainly by Scanning Electron Microscopy, Energy-dispersive X-ray Spectroscopy. The composite studied was bioactive and fulfills the requierement of CR asked by ISO 13779-1:2001.

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Desarrollo y propiedades de recubrimientos nanocomposities lubricantes

Martínez-Martínez, D.; López-Cartes, C.; Sánchez-López, J.C.; Fernández, A.
2006-01-01

Resumen en español El desarrollo de recubrimientos que combinen propiedades de alta dureza con bajos valores de fricción y desgaste constituye un área de investigación de notable interés por su impacto en la mejora del rendimiento de multitud de piezas y herramientas que se utilizan en operaciones industriales tales como corte, mecanizado, etc. En este trabajo se presentan los resultados conseguidos a partir de nuevos sistemas nanoestructurados lubricantes formados por nanocristales de (mas) una fase dura (nc-TiC) que se integran dentro de una masa de material amorfo de bajo coeficiente de fricción (a-C). La síntesis se ha realizado mediante la técnica de "magnetron sputtering" a partir de blancos de Ti y grafito. La caracterización microestructural y química de los recubrimientos se ha llevado a cabo por microscopía electrónica de transmisión (TEM), difracción de rayos X (XRD), espectroscopía de fotoelectrones de rayos X (XPS), microscopía de fuerzas atómicas (AFM) y espectroscopía de pérdida de energía de electrones (EELS). Las propiedades tribológicas se han estudiado a temperatura y humedad ambientales utilizando un tribómetro pin-on-disk con acero como antagonista a presiones de contacto de ~1 GPa. Controlando las condiciones de síntesis se pueden conseguir rangos de fricción (0,1 a 0,4) y durezas (7-27 GPa) con razonables tasas de desgaste (k~10-7 mm³/Nm). El estudio de la relación existente entre la microestructura, composición química y las propiedades medidas nos permitirá la optimización de tales sistemas nanoestructurados para su mejor aprovechamiento tecnológico. Resumen en inglés The development of coatings which combine high hardness and low values of friction and wear is an interesting research area due to the improvement of the performance of many pieces and tools used in industrial processes, such as casting, cutting, etc. In this work we present the results obtained from novel lubricant nanostructured systems formed by nanocrystals of a hard phase (nc-TiC) embedded in a low-friction amorphous matrix (a-C). Synthesis was performed by magnetron (mas) sputtering of Ti and C targets. Chemical and miscrostructural characterization were carried out by transmission electron microscopy (TEM), X-ray diffraction (XRD), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), atomic force microscopy (AFM), and electron energy loss spectroscopy (EELS). Tribological properties were studied at ambient environmental conditions by means of a pin-on-disk tribometer employing steel as counterpart at Hertzian pressures of ~1 GPa. Depending on synthesis conditions, friction (0,1 to 0,4) and hardness (7-27 GPa) values can be achieved at moderate wear rates (k~10-7 mm³/Nm). The study of the relationship among microstructure, chemical composition and tribo-mechanical properties allows us the optimization of these nanostructured systems to improve the technological applications.

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Depósito de TiN sobre herramientas de corte para uso industrial

Auger, M. A.; Sánchez Garrido, Olga; Albella Martín, José María
2004-03-01

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Deposición y caracterización de recubrimientos de carburo de silicio depositados sobre un acero inoxidable por la técnica de ablación láser/ Deposition and characterization of silicon carbide coatings deposited on stainless steel by the technique of ablation laser

SALAS P, KEYFFER J; GARCÍA, VICTOR J; BRICEÑO V, JOSÉ M; FERNÁNDEZ, FREDDY; MARTÍN, JUAN; NOVÁK, RUDOLF
2006-01-01

Resumen en español El carburo de silicio posee un conjunto de propiedades físicas, químicas y mecánicas (e.g., alta resistencia mecánica, elevada dureza, excelente resistencia al desgaste, resistencia a la corrosión y oxidación, estabilidad térmica, entre otras) que lo hacen un candidato importante en aplicaciones industriales (e.g. sellos mecánicos). Estas propiedades se deben fundamentalmente al enlace covalente entre silicio y carbono, así como también, a su coordinación tetra (mas) édrica. El mejoramiento de las propiedades de la superficie de los materiales es un área de constante estudio e interés. Por ello nuestro propósito es mejorar las propiedades de la superficie del acero inoxidable AISI 316L, al depositar una fina película de SiC usando una técnica conocida como ABLACIÓN LÁSER. Para ello, se utiliza un láser excimer de 248 nm, con una fluencia de 54 mJ / pulso , frecuencia de 0 - 40 Hz y duración de 25 ns. Los recubrimientos fueron caracterizados utilizando Difracción de Rayos X (DRX), Raman, Microscopia Electrónica de Barrido (MEB), Energía de los Fotones de Rayos X y microindentación estática. Los patrones de DRX confirmaron la presencia del politipo 6H del carburo de silicio, lo cual fue corroborado por los resultados Raman donde se muestran los modos característicos transversales TO1 y TO2 y Longitudinal Óptico LO del SiC. Con la ayuda del MEB se pudo ver la morfología del recubrimiento mostrándose bien conformado y homogéneo, con un espesor ~ 0,16 μm, además las pruebas de microindentación indican que la dureza de la película depositada es del orden de ~ 2000 Hv. El análisis EDX sugiere la presencia de tres fases en el material depositado: SiC, C y Si. Resumen en inglés Silicon carbide is an important material for industrial applications. Silicon carbide has a height strength, extremes hardness, and excellent wear resistance; but also has very good resistance to oxidation and corrosion, and height thermal stability. These properties are mainly due to the covalent bonds between Si and C atoms and to the tetrahedral coordination between them. The enhancement of the surface properties is an area of constant study and interest. We used Pulse (mas) d Laser Ablation (PLA) to deposit a thin film of SiC on the stainless steel surface. The purpose of this work was the enhancement of the surface properties of stainless steel AISI 316L. The ablation of the target material is carry out by an excimer laser with a wave length of 248 nm, 54 mJ/pulse and frequency of pulse repetition between 0 and 40 Hz with pulse width of 25 ns. The thin films were characterized using x-ray diffraction, Scanning Electron Microscopy (SEM), Energy Disperse X-ray (EDX) and vicker micro hardness. The diffraction pattern of the deposited films is in agreement with the pattern of SiC (politipo 6H). The Raman spectroscopy results are in accord with the x-ray results. Secondary-electron images of SiC thin films a homogeneous film, very well conformed with a thick of ~0,16 μm. The vicker hardness of the films is around ~2000 Hv. EDX analysis suggests the present of three phases in the as deposited material: SiC, C and Si. These results were with backscattering-electron images.

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Crystallographic and Electronic Structure of Self-Assembled DIP Monolayers on Au(111) Substrates

García de Oteyza, Dimas; Barrena, Esther; Ruiz-Osés, Miguel; Silanes, Iñaki; Doyle, Bryan P.; Ortega Conejero, J. Enrique; Arnau, Andrés; Dosch, Helmut; Wakayama, Yutaka
2008-03-18

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Crecimiento de nanopartículas de cobre en matriz de erionita

Chávez Rivas, F.; Petranovskii, V; Zamorano Ulloa, R.
2010-08-01

Resumen en español Presentamos la caracterización de Cu-erionita sin reducir y reducida en atmósfera de H2 a temperaturas de 250 y 450°C. La zeolita Cu-erionita con razón molar SiO2/Al2O3 igual a 7.7 ha sido caracterizada por: difracción de rayos X (XRD), espectroscopía de reflectancia difusa en rango de ultravioleta-visible (UV-Vis) y resonancia electrónica de espín (ESR). Los patrones XRD muestran que la reducción en H2 no modifica la estructura de la zeolita. Para la muestra red (mas) ucida a 450° C aparecen reflexiones asociadas a partículas metálicas de Cu. Las mediciones UV-Vis han detectado iones aislados de Cu²+, así como nanopartículas metálicas de Cu, las cuales presentan la banda de resonancia plasmónica. El análisis de la simulación de espectros ESR a 20° C ha puesto en evidencia la presencia de dos sitios de iones Cu²+ localizados en la matriz de la erionita, los parámetros ESR nos indican que estos iones se encuentran coordinados a moléculas de agua. La reducción de iones Cu²+ hasta 450°C observada por ESR sólo afecta a uno de estos sitios, los cuales son precursores de estados reducidos como cúmulos y nanopartículas metálicas de cobre, mientras que el otro sitio deja su población de iones Cu²+ intacta. Resumen en inglés Unreduced and reduced in hydrogen flow copper exchanged synthetic erionite, with a SiO2/Al2O3 molar ratio of 7.7, have been characterized by X-ray diffraction (XRD), UV-Vis diffuse reflectance spectroscopy (DRS), and electron spin resonance spectroscopy (ESR). The XRD patterns show that the reduction process does not change the zeolite structure, besides the reduced form at 450° C present diffraction lines assigned to copper metallic particles. The DRS measurements have (mas) detected isolated Cu²+ ions as well as plasma resonance peak of copper metallic nanoparticles. The ESR simulation analysis of the spectra measured at 20°C indicates the presence of two different Cu²+ ions sites localized in the erionite matrix. Up to 450° C only one type of sites take place in the reduction process, participating in Cu metal clusters and Cu metal nanoparticles formation, keeping the Cu²+ ions of the second site intact.

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Copper(II) inhibition of electron transfer through photosystem II studied by EPR spectroscopy.

Jegerschöld, Caroline; Arellano, Juan B.; Schröder, Wolfgang P.; van Kan, Paul J. M.; Barón, Matilde

EPR spectroscopy was applied to investigate the inhibition of electron transport in photosystem II by Cu2+ ions. Our results show that Cu2+ has inhibitory effects on both the donor and the acceptor side of photosystem II. In the presence of Cu2+, neither EPR signal IIvery fast nor signal IIfast, whi...

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Copper(II) inhibition of electron transfer through photosystem II studied by EPR spectroscopy.

Jegerschöld, Caroline; Arellano, Juan B.; Schröder, Wolfgang P.; van Kan, Paul J. M.; Barón Ayala, Matilde; Styring, Stenbjörn
1995-10-01

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Copper corrosion initiated by butyric acid vapors

Cano Díaz, Emilio; Mora, E. M.; Azcaray, H.; Bastidas Rull, José María
2004-02-18

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Continuum and discrete excitation spectrum of single quantum rings

Alén, Benito; Martínez-Pastor, Juan; Granados, Daniel; García, Jorge M.
2005-10-27

Digital.CSIC (Spain)

108

Confining surface state electrons in less than two dimensions: A spectroscopic study

García, Jorge M.; Sánchez, O.; Segovia, P.; Ortega, J. E.; Álvarez, J.; Vázquez de Parga, A. L.; Miranda, Rodolfo
1995-01-01

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Composition, speciation and distribution of iron minerals in Imperata cylindrica

Amils, Ricardo; Fuente, Vicenta de la; Rodríguez, Nuria; Zuluaga, Javier; Menéndez, Nieves; Tornero, Jesús
2007-05-01

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Composition and morphology of metal-containing diamond-like carbon films obtained by reactive magnetron sputtering

Corbella, C.; Pascual, E.; Oncins, G.; Canal, Cristina; Andújar, J. L.; Bertrán, Enric
2005-01-06

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Comparison by SEM, TEM, and EIS of hydrothermally sealed and cold sealed aluminum anodic oxides

López, V.; Bartolomé, Mª. J.; Escudero, E.; Otero, Eduardo; González, J. A.
2006-01-25

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Communications: a model study on the electronic predissociation of the NeBr2 van der Waals complex

Sanz-Sanz, Cristina; Roncero, Octavio; Hernández-Lamoneda, Ramón; M. Pio, Jordan; A. Taylor, Molly; C. Janda, Kenneth
2010-06-10

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Characterization of SnTe-doped InP grown by solid-source atomic layer molecular beam epitaxy

Postigo, Pablo Aitor; Dotor, María Luisa; García, Fernando; Golmayo, Dolores; Briones Fernández-Pola, Fernando
2000-11-01

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Caracterización mineralógica del diamante de los placeres aluvionales del río Icaburú, Santa Elena de Uairén, estado Bolívar, Venezuela/ Mineralogical characterization of the diamond of the alluvial placer from Icabaru River, Santa Elena de Uairén, Bolivar State, Venezuela

Newman, José Albino; Carvalho, Daniela T. de Newman; Gandini, Antonio Luciano; Gomes, Newton Sousa; Rojas, Arol Josue
2009-06-01

Resumen en español La caracterización mineralógica consistió en el estudio de 458 cristales de diamantes entre las variedades gemológica e industrial, provenientes de la región de Santa Elena de Uairén, específicamente de los placeres aluvionales localizados en los ríos Icabarú y Uaiparú. En este trabajo se realizaron análisis mineralógicos donde las muestras fueron estudiadas a partir de las propiedades físicas, el peso promedio de los cristales fue entre 0,2 y 1,0 quilates. U (mas) tilizando análisis de microscopia óptica se estudiaron las secciones superficiales, permitiendo la caracterización morfológica. En relación al color los porcentajes de distribución son de 37% incoloros, 20,5% amarillos, 19% marrones, 9,5% verdes, 3% negros, 7,5% con capas verdes y 3,5% capas castañas, también se consiguió diferenciar la variedad policristalina de aspecto negruzco, denominada carbonado. A partir de análisis de microscopía electrónica de barrido, aplicando la técnica Espectroscopía de Energía Dispersiva (EDS) se consiguió reconocer figuras superficiales como trigons, cuadrons, crecimiento en bloque, crecimiento laminar, estrías, surcos y colinas que permitieron establecer la evolución morfológica, partiendo del octaedro primitivo y pasando por fenómenos de disolución originando formas transicionales (111)+(110), (111)+{hkl}, proporcionando hábitos rombododecaedricos {110} y hexaoctaedricos {hkl}. Con análisis de espectroscopía de absorción en el infrarrojo (FTIR) se obtuvieron datos de la composición química que permitieron determinar los tipos de diamante Ib, IaA, IaB , IaAB y IIa. Mediante espectroscopía micro- Raman se identificaron inclusiones de olivino, ilmenita y granada, posicionadas superficialmente en los cristales. Resumen en inglés Mineral characterization consisted on the study of 458 diamond samples representative of gem-grade and industrialgrade varieties, obtained from alluvial (placer) diamond exploration located in the Icabaru and Uaiparu Rivers, Santa Elena de Uairén. Mineral analyses were predominantly focused on physical properties and average weight (0.2 and 1.0 ct). Optical microscopy was used to study surface sections of diamonds and morphological characterization which resulted in the (mas) following. In relation to color, distribution percentages were colorless (37%), yellow (20.5%), brown (19%), green (9,5%), black (3%), green lattice points (7.5%), and brown lattice points (3.5%). Also, a polycrystalline variety known as carbonado, or black diamond, was studied. Some surface shapes such as trigons, quadrilateral, block and film growth, groove and hillocks were determined through Scanning Electron Microscopy (SEM) and Energy Dispersive Spectrometer technique (EDS). Morphological evolution could be established from the octahedral primitive through dissolution phenomena for (111)+(110), (111)+{hkl} facets having rhombic dodecahedron {hkl} and hexaoctahedron {110} habits. Chemical composition data were collected through Infrared Absorption Spectroscopy (FTIR), and diamond types were determined Ib with low nitrogen concentration, IaA, IaB and IaAb diamonds with high, average and low nitrogen concentration and IIa diamonds with no nitrogen concentration. Inclusions of olivine, ilmenite and garnet on the crystal surface were detected by micro-Raman spectroscopy.

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Caracterización del biomineral CaCO3 en algas rojas coralinas (Corallinales) de las costas del Pacífico mexicano/ Characterization of the CaCO3 biomineral in coralline red algae (Corallinales) from the Pacific coast of Mexico

Fragoso, D; Ramírez-Cahero, F; Rodríguez-Galván, A; Hernández-Reyes, R; Heredia, A; Rodríguez, D; Aguilar-Franco, M; Bucio, L; Basiuk, VA
2010-03-01

Resumen en español Las algas rojas coralinas asimilan HCO3- para precipitar CaCO3 en sus tejidos en forma de calcita o aragonita. Se realizó una caracterización del contenido biomolecular así como de la estructura cristalina del biomineral en algas rojas coralinas de las costas del Pacífico mexicano mediante difracción de rayos X (XRD) en polvos, microscopía electrónica de barrido (MEB) y de túnel (STM), y espectroscopía infrarroja con transformada de Fourier (FTIR). Con los result (mas) ados se llegó a la conclusión preliminar de que este tipo de calcita-aragonita tiene un muy bajo contenido de materia orgánica ocluida dentro de los cristales. Las bandas de FTIR a 2945 y 2889 cm-1 encontradas indican que las moléculas orgánicas más probables son los hidratos de carbono; además, no se detectaron bandas de enlace peptídico (amida I ~1640 y amida II ~1540 cm-1), lo que sugiere que las proteínas no están relacionadas con la síntesis mineral o con su estabilización. Esto se podría explicar si el biomineral fuera sintetizado por un proceso extracelular de mineralización controlado biológicamente. El análisis de XRD mostró dos fases minerales principales, calcita y aragonita, muy similares en sus parámetros estructurales a sus contrapartes minerales inorgánicas pero con modificaciones en la estructura molecular. Las formas y tamaños de los cristales, vistos mediante STM, son típicamente en placas y agujas de diferentes tamaños, entre 20 y 100 nm. Resumen en inglés Coralline red algae assimilate HCO3- to precipitate CaCO3 in their tissues in the form of calcite or aragonite. A characterization of the biomolecular content and the crystalline structure of the biomineral of coralline red algae from the Pacific coast of Mexico was performed by powder X-ray diffraction (XRD), scanning electron (SEM) and tunneling microscopy (STM), and Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR). The preliminary conclusion drawn from the results is tha (mas) t this type of calcite-aragonite biomineral has a very low organic content occluded within the crystals. FTIR bands at 2945 and 2889 cm-1 indicate that the most likely organic molecules are carbohydrates; moreover, peptide bond bands (amide I ~1640 and amide II ~1540 cm-1) were not detected, suggesting that proteins are not related to mineral synthesis or their stabilization. This could be explained if the biomineral is synthesized by a biologically controlled extracellular mineralization process. The XRD study showed two main mineral phases, calcite and aragonite, with very similar structural parameters to the inorganic mineral counterparts. The crystallite shapes, seen by STM, were found as plates and needles with different sizes, between 20 and 100 nm.

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Caracterización de ferritas de níquel obtenidas mediante mecanosíntesis

Prieto García, Francisco; Rivera Ramírez, Euridice; Méndez Marzo, María  A; Gordillo Martínez, Alberto
2008-12-01

Resumen en español Fueron sintetizadas partículas cristalinas de NiFe2O4 por molienda en  molino de bola, a partir de una mezcla estequiométrica de NiO y α -Fe2O3. El proceso de mecanosíntesis se realizó a temperatura ambiente en recipientes de acero al carbono y con bolas del mismo material en una relación bolas/polvos 10:1 (m/m). El análisis de las fases se realizó por difracción de rayos X del polvo y el método de Rietveld fue utilizado para estudiar las transformaciones q (mas) uímicas producidas. La fase del compuesto cristalino NiFe2O4 comenzó a aparecer después de 5 h de molienda y alcanzó su contenido máximo (78% m/m) entre 7 y 9 h de molienda. Un tiempo prolongado de molienda (12 h y más) indujo a una contaminación con hierro metálico que se origina en el interior del recipiente por el deterioro de las bolas. Se determinó que la velocidad de formación de la ferrita de níquel mediante el método propuesto es de 0,067 g/h. Las ferritas alcanzaron una permeabilidad magnética relativa (µREL) de 58 kHz y un tamaño promedio de partículas de 166 µm. Finalmente, las técnicas de  espectroscopía infrarroja y de microscopía electrónica de barrido permitieron describir la estructura y morfología de los productos de reacción. Resumen en inglés NiFe2O4 crystalline particles were synthesized by milling in a ball mill, from a stoichiometric mixture of NiO and α -Fe2O3. The mechanosynthesis process was carried out at room temperature using a steel container and steel balls, maintaining a 10:1 ball / dust size ratio. Further analysis of phases was performed on powders by both, X-ray diffraction and Rietveld´s method, the latter was used in order to study chemical transformations occurring within the system. Th (mas) e spinel phase of NiFe2O4 crystals started to appear after milling for 5 hours and increased up to its maximum composition level (78% w/w) detected between 7 to 9 hours of milling time. A longer period of milling time (more than 12 hours) caused a metallic iron contamination that was originated from inside the steel container, because of steel balls deterioration. It was also estimated the formation rate of nickel ferrites when using this method, which is about 0.067 g/h. The so obtained ferrites exhibited a magnetic permeability (µREL) of 58 kHz and an average particle size of 166 µm. Finally infrared spectroscopy (IR) and scanning electron microscopy (SEM) were performed, in order to characterise structure and morphology of products from the reaction.

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COPOLIMERIZACION POR INJERTO DE ACETATO DE VINILO EN FIBRA CELULOSICA SECUNDARIA

CATALAN, R.; NEIRA, A.; MELO, R.; RIVAS, B.L.
1999-12-01

Resumen en español Se prepararon copolímeros por injerto de acetato de vinilo en fibra celulósica secundaria, usando como iniciador el sistema redox: ion ferroso-peróxido de hidrógeno, en medio acuoso. Los copolímeros se caracterizaron por espectroscopía infrarroja, microscopía electrónica de barrido y termogravimetría. Las variables de la reacción de copolimerización que fueron investigadas son: relación de concentración de celulosa y acetato de vinilo; concentración de Fe+2 (mas) -H2O2, pH, temperatura y tiempo de reacción. Se discuten sus efectos en el sistema estudiado. Los porcentajes de injerto superiores al 100% se obtuvieron en las condiciones óptimas de la reacción de polimerización, con una distribución heterogénea del polímero sintético en la superficie de las fibras Resumen en inglés Graft copolymers of vinylacetate on secondary cellulosic fiber were prepared by the use of iron(II)-hydrogen peroxide redox system as initiator, in aqueous medium. The graft copolymers were characterized by FT-IR spectroscopy, scanning electron microscopy, and thermogravimetric analysis. The following parameters of the copolymerization reaction were studied: cellulose: vinylacetate reagents ratio, concentration Fe+2-H2O2, pH, temperature and time of reaction. Their effec (mas) ts on the system are also discussed. The grafting percent higher than 100% were obtained in the best condition of reation, with a heterogeneous distribution of synthetic polymer over the fiber surface

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C60 fullereno modificado por haces de iones de baja energía para prevenir el efecto multipactor | C60 fullereno modified by low-energy ion beams to prevent the multipactor effect

Montero Herrero, Isabel; Román García, Elisa Leonor; Ripalda, J. María; Galán, L.

[ES] Se ha estudiado la interacción de los iones H2+, N2+, O2+ y Ar+ de baja energía con películas delgadas de fullereno C60. Despuésdel bombardeo iónico, la densidad de estados cerca del nivel de Fermi aumenta de forma apreciable, según se observa en los espectros de fotoemisión obtenidos usando r...

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Beta-decay studies using total absorption spectroscopy

Algora, Alejandro; Batist, L.; García Borge, María José; Cano Ott, Daniel; Collatz, R.; Courtin, S.

4 pages, 3 figures.-- PACS nr.: 23.40.-s.-- Printed version published Apr 2004. | Beta-decay experiments are a primary source of information for nuclear-structure studies and at the same time complementary to in-beam investigations of nuclei far from stability. Although both types of experiment are ...

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Beta-decay studies using total absorption spectroscopy

Algora, Alejandro; Batist, L.; García Borge, María José; Cano Ott, Daniel; Collatz, R.; Courtin, S.; Dessagne, Ph.; Fraile, Luis M.; Gadea, Andrés; Gelletly, W.; Hellström, M.; Janas, Z.; Jungclaus, A.; Kirchner, R.; Karny, M.; Le Scornet, G.; Miehé, Ch.; Maréchal, F.; Moroz, F.; Nácher, Enrique; Poirier, E.; Roeckl, E.; Rubio, Berta; Rykaczewski, K.; Taín, José Luis; Tengblad, Olof; Wittmann, V.; [GSI-TAS Collaboration]; [LUCRECIA-TAgS Collaboration]
2004-03-02

Digital.CSIC (Spain)

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Beta decay half-life of Ra-231

García Borge, María José; Boutami, Rafik; Fraile, Luis M.; Gulda, K.; Kurcewicz, W.; Mach, H.; Martínez, T.; Rubio, Berta; Tengblad, Olof
2006-06-28

Digital.CSIC (Spain)

125

Analysis of ammonium in micas by Electron Energy-Loss Spectroscopy

Abad, Isabel; Livi, K.; Nieto, F.; Árkai, P.; Judik, K.
2007-01-01

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126

An overview on potential energy surfaces of rare-gas dihalogen van der Waals clusters

Delgado Barrio, Gerardo; Prosmiti, Rita; Valdés, Álvaro; Villarreal, Pablo
2006-01-01

Digital.CSIC (Spain)

127

Absorption and photoluminescence spectroscopy on a single self-assembled charge-tunable quantum dot

Seidl, Stefan; Kroner, M.; Dalgarno, P. A.; Högele, A.; Smith, J. M.; Ediger, M.; Gerardot, B. D.; García, Jorge M.; Petroff, Pierre M.; Karrai, Khaled; Warburton, Richard J.
2005-11-28

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128

Electronic, optical, and vibrational properties of bridged dithienylethylene-based NLO chromophores

Ruiz Delgado, M. Carmen; Casado, Juan; Hernández, Víctor; López Navarrete, Juan T.; Orduna, Jesús; Villacampa, Belén; Alicante, Raquel; Raimundo, Jean-Manuel; Blanchard, Philippe; Roncali, Jean
2008-02-05

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129

Electronic structure of ultrathin bismuth films with A7 and black-phosphorus-like structures

Yaginuma, Shin; Nagaoka, Katsumi; Nagao, Tadaaki; Bihlmayer, G.; Koroteev, Yuri M.; Chulkov, Eugene V.; Nakayama, Tomonobu
2007-12-25

Digital.CSIC (Spain)

130

Electronic state characterization of SiOx thin films prepared by evaporation

Barranco Quero, Ángel; Yubero Valencia, Francisco; Espinós Manzorro, Juan Pedro; Groening, P.; González-Elipe, Agustín R.
2005-06-08

Digital.CSIC (Spain)

131

Electronic signature of MnAs phases in bare and buried films grown on GaAs(001)

Moreno, M.; Kumar, A.; Tallarida, M.; Ney, A.; Ploog, K. H.
2008-08-15

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132

Electronic potential of a chemisorption interface

Zhao, Jin; Pontius, Niko; Winkelmann, Aimo; Sametoglu, Vahit; Kubo, Atsushi; Borisov, Andrei G.; Sánchez-Portal, Daniel; Silkin, Viatcheslav M.; Chulkov, Eugene V.; Echenique, Pedro M.; Petek, Hrvoje
2008-08-13

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133

Electron-electron correlation in graphite: combined angle-resolved photoemission experiments and ab-initio calculations

Grüneis, Alexander; Attaccalite, Claudio; Pichler, Thomas; Zabolotnyy, V.; Shiozawa, H.; Molodtsov, S.; Inosov, D.; Koitzsch, A.; Borisenko, S. V.; Knupfer, M.; Schiessling, J.; Bruhwiler, P.; Weber, R.; Rudolf, P.; Wirtz, Ludger; Rubio Secades, Ángel
2008-01-22

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