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Análisis de Modelos Cinéticos de Polimerización vía Simulación Matemática/ Analysis of Polymerization Kinetic Models through Mathematical Simulation

Rivero, Pastor; Herrera, Rafael
2008-01-01

Resumen en español El objetivo de este trabajo es plantear el uso de la simulación matemática en sistemas de polimerización para obtener un mayor conocimiento sobre la cinética de la reacción. Para este fin, se presentan dos ejemplos ilustrativos, en los cuales, mediante un análisis por simulación se ha podido establecer o aclarar algún aspecto del mecanismo de reacción. En el primer ejemplo se aborda el problema de construir un modelo. Se utiliza un caso de copolimerización de mo (mas) nómeros que forman complejos del tipo donador aceptador de electrones. De los resultados del análisis de sistemas de este tipo, fue posible construir un modelo de terpolimerización. En el segundo ejemplo, se describe el planteamiento de un modelo de cinética de polimerización aniónica de estireno iniciada con alquilos de litio. A partir del análisis por simulación se establece la hipótesis de una participación de los agregados cruzados de iniciador-polímero en las reacciones de iniciación. Este nuevo esquema cinético permite explicar la aceleración de la reacción de iniciación y la evolución de pesos moleculares promedio del polímero Resumen en inglés This work aims to explain the usefulness of mathematical simulation of polymerization systems for increasing our insight on their kinetics. For illustrative purposes, two examples are described where some topic of the reaction mechanism has been established or clarified by means of an analysis by simulation. The first example is on the model development problem. The kinetics of copolymerization of monomers that form electron donor-acceptor complexes is considered. From th (mas) e analysis of this kind of systems, it was possible to develop a terpolymerization model. In a second example, it is outlined a kinetic model for the anionic polymerization of styrene initiated by alkyllithium. From the analysis by simulation of this polymerization system, the hypotheses of participation of initiator-polymer cross aggregates in initiation reactions is established. This novel kinetic scheme allows explaining the acceleration of initiation reaction and the evolution of polymer molecular weight averages

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Barbosalita y lipscombita en Cerro Blanco, Córdoba (Argentina): descripción y génesis de fosfatos secundarios en pegmatitas con triplita y apatita/ Barbosalite and lipscombite in Cerro Blanco, Córdoba (Argentina): description and genesis of secondary phosphates in pegmatites with triplite and apatite

Colombo, Fernando; Pannunzio-Miner, Elisa V.; Gay, Hebe D.; Lira, Raúl; Dorais, Michael J.
2007-04-01

Resumen en español Los dimorfos barbosalita y lipscombita, idealmente Fe2+Fe3+2(PO4)2(OH)2, se presentan en la pegmatita El Criollo (64°39'9"W, 31°21'28"S), Cerro Blanco, Córdoba, Argentina. En una de las zonas intermedias de esta pegmatita se encuentra un nódulo de triplita bordeado discontinuamente por la asociación portadora de barbosalita y lipscombita. La paragénesis primaria consiste en cuarzo con cristales euhedrales de flúor-apatita, zircón y sulfuros intersticiales (pirita> (mas) >calcopirita). La apatita está corroída y los sulfuros están reemplazados por una masa negra verdosa compuesta por granos anhedrales de barbosalita y lispcombita con numerosas inclusiones de fluorita, hematita y escasa fosfosiderita. Los parámetros de celda, obtenidos mediante refinamiento Rietveld, son (en Å): barbosalita (grupo espacial P2(1)/n): a=7.326(2), b=7.446(2), c=7.401(2), β=118.79(2)°; lipscombita (grupo espacial P4(3)2(1)2): a=b=7.388(2), c=12.924(6). Análisis químicos de la barbosalitay lipscombita (microsonda de electrones, n=4) dieron (% en peso) P2O5: 35.72, SiO2: 0.07, FeO: 17.98, Fe2O3: 39.96, MnO: 0.40, Al2O3: 0.22, Na2O: 0.18, CaO: 0.12, MgO: 0.01, F: 0.27, H2O (calculado como 2-F): 4.45, Cl no detectado, total corregido por F=O (99.27). La cantidad de FeO y Fe2O3 se calculó para dar una relación Fe²+: Fe³+ de 1:2 en la fórmula estructural. En general, los fosfatos secundarios en estas pegmatitas indican ambiente oxidante y ácido y un fuerte control de la mineralogía primaria, subrayando la importancia del ambiente a escala muy local en las asociaciones de especies secundarias. Los minerales que cristalizan están muy influenciados por los aspectos cinéticos de las reacciones de disolución y precipitación, y no sólo por las configuraciones estructurales termodinámicamente estables. Las fases secundarias con H2O indican que la alteración continuó hasta temperaturas por debajo de los 250°C. Resumen en inglés The dimorphs lipscombite and barbosalite, ideally Fe2+Fe3+2(PO4)2(OH)2, occur in El Criollo pegmatite (64°39'9"W, 31°21'28''S), Cerro Blanco, Córdoba, Argentina. In one of the intermediate zones of this pegmatite there is a nodule oftriplite discontinuously rimmed by the lipscombite-barbosalite-bearing assemblage. The primary paragenesis consists of quartz with euhedral fluorapatite crystals, zircon, and interstitial sulfides (pyrite>>chalcopyrite). Apatite is corroded (mas) and sulfides have been replaced by a greenish black mass of anhedral grains of lipscombite and barbosalite, with myriads of inclusions of fluorite, hematite, and scarce phosphosiderite. Cell parameters, obtained by Rietve ld refinement, are (in Å): barbosalite (space group P2(1)/n): a=7.326(2), b=7.446(2), c=7.401(2), β=118.79(2)°; lipscombite (space group P4(3)2(1)2): a=b=7.388(2), c=1 2.924(6). Chemical analyses of barbosalite and lipscombite (electron microprobe, n=4) gave (wt. %) P2O5: 35.72, SiO2: 0.07, FeO: 17.98, Fe2O3: 39.96, MnO: 0.40, Al2O3: 0.22, Na2O: 0.18, CaO: 0.12, MgO: 0.01, F: 0.27, H2O (calculated as 2-F): 4.45, Cl not detected, total corrected for F=0 (99.27). The amounts of FeO and Fe2O3 were calculated to give a Fe2+:Fe3+ ratio of 1:2 in the structural formula. In general, secondary phosphates in these pegmatites indicate an oxidizing and acidic environment and a strong control of the primary mineralogy, stressing the importance of the environment at a very local scale in determining the secondary species assemblage. Crystallizing minerals are very influenced by kynetic aspects of the dissolution and precipitation reactions, and not only by the thermodynamically stable structural configurations. Secondary phases containing H(2)0 indicate that alteration continued to temperatures below 250°C.

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EFECTO DEL ESTRONCIO EN LAS TEMPERATURAS DE REACCION EUTECTICAS Y MICROESTRUCTURAS DE SOLIDIFICACION DE UNA ALEACION Al-Si TIPO A319

Martínez, E; Lacaze, J; Cisneros, M; Valtierra, S
2004-12-01

Resumen en español El presente trabajo se realizó sobre una aleación base Al-Si-Cu, muy utilizada en el sector automotriz para la fabricación de monoblocks y cabezas de motor. Se utilizó el análisis térmico diferencial (DTA) para determinar las temperaturas de inicio y fin de las reacciones que ocurren durante la solidificación de la aleación A319 a tres velocidades de enfriamiento (2, 10 y 20 ºC/min) con 12 y 136 ppm de Sr como agente modificador. Se detectaron tres reacciones eut (mas) écticas, la más interesante entre ellas es la formación de fases ricas en cobre, con temperaturas de formación que disminuyen al aumentar la velocidad de enfriamiento y el contenido de Sr. Finalmente, se efectuó un microanálisis empleando microscopio electrónico de barrido para determinar la distribución de los elementos en las fases obtenidas Resumen en inglés This work was carried out over a basic Al-Si-Cu alloy, widely used in the automotive industry for production of monoblocks and motor heads. Differential thermal analysis (DTA) was used to determine the reaction temperatures from beginning to end of the solidification process of alloy type A319 , using three cooling rates (2, 10, and 20 ºC/min) on samples with 12 and 136 ppm of Sr as modifying agent. Three eutectic reactions were found, one of these reactions corresponds (mas) to eutectic reaction of phases rich in copper and it was also found that the reaction temperature decreases when the cooling rate increases and also when the strontium content increases. Microanalysis using electron microscopy sacnning was performed, to determine the element distribution in the resulting phases

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Síntesis y caracterización de agentes compatibilizantes obtenidos a partir de polietilenos y diferentes monómeros polares

Rojas de Gáscue, Blanca; López, Juan; Prin, José Luis; Hernández,, Gilma; Reyes, Yaruma; Marcano, Luz Marina; López Carrasquero, Francisco; Puig, Cristian; Müller, Alejandro J
2005-07-01

Resumen en portugués Neste trabalho, polietilenos enxertados de vários agentes funcionais (anidrido de maleíco e acrilamida entre outros) foram estudados. As modificações químicas foram levados a cabo em soluções. Inserção dos agentes de enxerto foi confirmada usando espectroscopia no infravermelho (FTIR). O fraccionamiento térmico foi levado usando o calorimetria diferencial de varredura (DSC) empregando sucessivo auto-nucleación e recozendo técnica (SSA). A morfologia estuda e o (mas) cristais detalham foi investigado pelo microscopia de elétron de transmissão (TEM) de amostras manchadas com ácido clorosulfónico. Os estudos do fraccionamiento revelaram diferenças entre os vários produtos em seu comportamento de fusão. Em alguns produtos está a extensão de reações laterais maior que em outros. Os estudos do microscopia confirmaram aquela inserção de enxertar os agentes é acompanhada pela formação de uns cristais mais finos. Resumen en español En este trabajo fueron estudiados los productos obtenidos por la funcionalización de copolímeros de etileno-alfa-olefina, que poseían varios comonómeros (1-buteno, 1-hexeno), con diferentes agentes (dietilmaleato, anhídrido maléico, monoitaconato de decilo y acrilamida). Todas las funcionalizaciones fueron realizadas en disolución. La introducción de los agentes funcionalizantes se confirmó por el uso de la espectroscopia infrarroja con transformada de Fourier (F (mas) TIR). El fraccionamiento térmico de los productos se realizó utilizando la calorimetría diferencial de barrido (DSC) y la aplicación de la técnica de autonucleación y recocidos sucesivos (SSA). La morfología y los detalles lamelares fueron investigados por observación en el microscopio electrónico de transmisión (TEM) de muestras teñidas por clorosulfonación. Los estudios de fraccionamiento revelaron diferencias entre los productos en cuanto a su comportamiento de fusión. En algunos productos la cantidad de las reacciones colaterales fue mayor que en otros. Los estudios microscópicos confirmaron que la introducción de agentes funcionalizantes dio lugar a la presencia de espesores lamelares más delgados. Resumen en inglés Grafting products of various agents (diethylmaleate, maleic anhydride, decyl mono itaconate and acrylamide) onto ethylene-a-olefin copolymers of varying comonomer type (1-butene, 1-hexene) were studied. All functionalizations were carried out in solution. Insertion of the grafting agents was confirmed using Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR). Thermal fractionation was carried out using differential scanning calorimetry (DSC) employing successive self-nucleatio (mas) n and annealing technique (SSA). Morphology studies and the lamellar detail were investigated by transmission electron microscopy (TEM) of chlorosulphonic stained samples. Fractionation studies revealed differences among the various products in their melting behaviour. In some products the extent of side reactions is larger than in others. Microscopy studies confirmed that insertion of grafting agents is accompanied by the formation of thinner lamellae.

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5

Corrosión microbiológica en aceros de bajo carbono/ Microbiological Corrosion in Low Carbon Steels

Medina-Custodio, O; Ortiz-Prado, A; Jacobo-Armendáriz, V.H.; Schouwenaars-Franssens, R
2009-03-01

Resumen en español La corrosión microbiológica es un tipo común de deterioro que afecta diversas industrias, una de ellas es la petrolera en la que se estiman que el 20% o 30% de fallas en las tuberías de trasporte de hidrocarburos es favorecida por microorganismos. Las reacciones químicas que sustentan éstos, generan transferencia de iones, lo que justifica el empleo de técnicas electroquímicas para su análisis. En este trabajo, se estudiaron probetas de acero de bajo carbono SAE (mas) 1018, sumergidas en un medio nutritivo rico en cloruros en presencia y ausencia de tres diferentes cargas microbianas, en tiempos de exposición de 48 horas y 28 días. Se realizaron ensayos de resistencia a la polarización (Rp) y espectroscopia de impedancia electroquímica (EIS) para determinar el efecto corrosivo de los diferentes sistemas. Los resultados muestran que el medio abiótico causa el mayor efecto corrosivo, lo que indica un efecto protector de los microorganismos al metal, contradiciendo la hipótesis inicialmente propuesta. La observación de las superficies en el microscopio electrónico de barrido (MEB) apoyan lo obtenido por las técnicas electroquímicas. Para explicar la disminución de la corrosividad del medio en presencia de microorganismos se propone un posible mecanismo de polarización catódica. Resumen en inglés The Microbiologically Induced Corrosion affects several industries, such as oil industry where it is estimated that 20% to 30% pipes failures are related with microorganism . The chemical reactions generate ions transfer, this validate the use of electrochemical techniques for its analysis. Coupons submerged in a nutritional medium with presence and absence of three different microorganisms during two periods, 48 hours and 28 days we restudied. Polarization resistance (Rp (mas) ) and Electrochemical Impedance Spectroscopy (EIS) techniques we re applied to determine the corrosivity of the systems. The results show a greater corrosive effect of abiotic system, this indicates a microorganisms protection effect to the metal, opposite to the first hypothesis. This result was ratified observing surfaces coupons by using Scanning Electron Microscopy (SEM) technique. A possible mechanism based on Evans - Tafel graph is proposed to explain inhibitor microorganism effect.

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Transition-state spectroscopy of the photoinduced Ca + CH3F reaction. 3. Reaction following the local excitation to Ca(4s3d 1D)

Gloaguen, Eric; Sanz, Cristina; Collier, M.; Gaveau, M.-A.; Soep, B.; Roncero, Octavio; Mestdagh, J.-M.
2008-01-31

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9

Transition state dynamics of OHF on several electronic states: Photodetachment spectrum of OHF- and conical intersections

González-Sánchez, Lola; Gómez Carrasco, Susana; Aguado, Alfredo; Paniagua, Miguel; Hernández, M. Luz; Alvariño, José M.; Roncero, Octavio
2004-11-22

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Transient binding of plastocyanin to its physiological redox partners modifies the copper site geometry

Díaz-Moreno, Irene; Díaz-Quintana, Antonio; Díaz-Moreno, Sofía; Subías, G.; Rosa, Miguel A. de la
2006-11-13

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11

The configuration of beta-carotene in the photosystem II reaction center

Yruela Guerrero, Inmaculada; Tomás Corruchaga, Raquel; Sanjuan Álvarez, María Luisa; Torrado Plou, Elena; Aured Galve, María; Picorel Castaño, Rafael
1998-11-01

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12

Testing of a DSSSD detector for the stopped RISING project

Kumar, R.; Molina, Francisco G.; Pietri, S.; Casarejos, E.; Algora, Alejandro; Benlliure, J.; Doornenbal, P.; Gerl, J.; Gorska, M.; Kojouharov, I.; Podolyak, Z.; Prokopowicz, W.; Regan, P. H.; Rubio, Berta; Schaffner, H.; Tashenov, S.; Wollersheim, H. J.
2008-11-01

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13

Synthetic aspects of the electrochemical oxidation of 4-methyl anisole/ Aspectos sintéticos de la oxidación electroquímica del 4-metil anisol

Carlos, Borrás; Márquez, Olga P; Márquez, Jairo; Ortíz, Reynaldo; Martínez, Yris
2005-04-01

Resumen en español El 4-metil anisol se oxida en una primera etapa para formar un catión radical, el cual sufre una deprotonación. Aunque la literatura reporta un pico de oxidación correspondiente a la pérdida de dos electrones, se han encontrado, en este trabajo, condiciones bajo las cuales ese pico se desdobla en dos de un electrón cada uno. El catión radical es deprotonado para formar un radical neutro, el cual sufre una oxidación posterior a una especie catiónica. Hay dos tipos (mas) de reacción que pueden ocurrir, dependiendo de las condiciones: ataque nucleofílico a la especie intermediaria por el acetonitrilo, con posterior hidrólisis para formar una acetamida o polimerización del 4-metil anisol. Resumen en inglés 4-methyl anisole is oxidized, in a first stage to produce a cation radical that undergoes deprotonation. Although a single oxidation peak is reported in literature corresponding to the loss of two electrons, we have been able to split it into a couple of peaks for one electron each. The cation radical is deprotonated to form a neutral radical which oxidizes to a cationic species. Two kind of reactions can occur, depending upon the reaction conditions: Whether a nucleophylic attack of the acetonitrile on the intermediate species, or polymerization of 4-methyl anisole.

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Synthesis, electrochemical behavior and magnetic properties of polyradicals of the TTM series

Castillo, M.; Brillas, E.; Rillo, Conrado; Kuzmin, M. D.; Juliá, Lluís
2007-01-01

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15

Superscaling analysis of inclusive electron scattering and its extension to charge-changing neutrino-nucleus cross sections beyond the relativistic Fermi gas approach

Antonov, A. N.; Ivanov, M. V.; Gaidarov, M. K.; Moya de Guerra, Elvira; Caballero, Juan Antonio; Barbaro, M. V.

15 pages, 1 table, 16 figures.-- PACS nrs.: 25.30.-c; 21.60.-n; 25.30.Pt; 21.10.Ft.-- ArXiv pre-print available at: http://arxiv.org/abs/nucl-th/0609056v1 | Superscaling analyses of inclusive electron scattering from nuclei are extended from the quasielastic processes to the delta excitation region....

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Superscaling analysis of inclusive electron scattering and its extension to charge-changing neutrino-nucleus cross sections beyond the relativistic Fermi gas approach

Antonov, A. N.; Ivanov, M. V.; Gaidarov, M. K.; Moya de Guerra, Elvira; Caballero, Juan Antonio; Barbaro, M. V.; Udias, J. M.; Sarriguren, Pedro
2006-11-10

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19

Solid-state Al and Si NMR investigations on Si-substituted hydrogarnets

Rivas-Mercury, J. M.; Pena Castro, María del Pilar; Aza Moya, Antonio H. de; Turrillas, Xavier; Sobrados, I.; Sanz, J.
2007-01-01

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Search for stable octupole deformation in Fr-225

Burke, D. G.; Kurcewicz, W.; Løvhøiden, G.; García Borge, María José; Cronqvist, M.; Gabelmann, H.; Gietz, H.

52 pages, 11 figures, 10 tables.-- PACS nrs.: 23.20.−g; 23.20.Lv; 25.45.Hi; 25.55.−e; 27.90.+b. | Levels in Fr-225 have been studied by gamma-ray and conversion-electron spectroscopy following the beta-decay of Rn-225 and by the Ra-226(t,alpha)Fr-225 single-proton-pickup reaction. Multipolarities we...

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Samarium Diiodide Mediated Reductive Coupling of Epoxides and Carbonyl Compounds: A New Stereocontrolled Synthesis of C-Glycosides from 1,2-Anhydro Sugars

Chiara, José Luis; Sesmillo, Esther

The significant advances in the understanding of the biological function of carbohydrates and glycoconjugates achieved during the last two decades have stimulated the development of glycomimetics as fundamental tools for biological research and as potential agents for therapeutic intervention. C-Gly...

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22

Role of electron-hole pair excitations in the dissociative adsorption of diatomic molecules on metal surfaces

Juaristi Oliden, Joseba Iñaki; Alducin Ochoa, Maite; Díez Muiño, Ricardo; Busnengo, Heriberto Fabio

PACS nts.: 82.65.+r, 34.35.+a, 68.49.Df, 82.20.Kh. | We quantitatively evaluate the contribution of electron-hole pair excitations to the reactive dynamics of H2 on Cu(110) and N2 on W(110), including the six dimensionality of the process in the entire calculation. The interaction energy between mol...

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Role of electron-hole pair excitations in the dissociative adsorption of diatomic molecules on metal surfaces

Juaristi Oliden, Joseba Iñaki; Alducin Ochoa, Maite; Díez Muiño, Ricardo; Busnengo, Heriberto Fabio; Salin, Antoine
2008-03-20

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Retrograde diagenesis, a widespread process on a regional scale

Nieto, F.; Mata, M. Pilar; Bauluz, B.; Giorgetti, G.; Árkai, P.; Peacor, D. R.
2005-03-01

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27

Reducing power of simple polyphenols by electron-transfer reactions using a new stable radical of the PTM series, tris(2,3,5,6-tetrachloro-4-nitrophenyl)methyl radical

Torres, Josep Lluís; Carreras, Anna; Jiménez, Aurora; Brillas, Enric; Torrelles, Xavier; Rius, Jordi

7 pages, 3 figures.-- PMID: 17439176 [PubMed].-- Supporting information (Figs. S1-S13 and X-ray Crystallographic Information) available at: http://pubs.acs.org/doi/suppl/10.1021/jo062665a | Printed version published on May 11, 2007. | The synthesis and characterization of a new radical and its use f...

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Reducing power of simple polyphenols by electron-transfer reactions using a new stable radical of the PTM series, tris(2,3,5,6-tetrachloro-4-nitrophenyl)methyl radical

Torres, Josep Lluís; Carreras, Anna; Jiménez, Aurora; Brillas, Enric; Torrelles, Xavier; Rius, Jordi; Juliá, Lluís
2007-04-17

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Reducing Power of Simple Polyphenols by Electron-Transfer Reactions Using a New Stable Radical of the PTM Series, Tris (2,3,5,6-tetrachloro-4-nitrophenyl)methyl Radical.

Torres, Josep Lluís; Carreras, Anna; Jiménez, Aurora; Brillas, Enric; Torrelles, Xavier; Rius, Jordi

7 pages, 3 figures.-- PMID: 17439176 [PubMed]. | Supporting information (15 pages) available at: http://pubs.acs.org/doi/suppl/10.1021/jo062665a/suppl_file/jo062665asi20070314_072402.pdf | Supplementary Crystallographic Information File available at: http://pubs.acs.org/doi/suppl/10.1021/jo062665a/s...

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Reducing Power of Simple Polyphenols by Electron-Transfer Reactions Using a New Stable Radical of the PTM Series, Tris (2,3,5,6-tetrachloro-4-nitrophenyl)methyl Radical.

Torres, Josep Lluís; Carreras, Anna; Jiménez, Aurora; Brillas, Enric; Torrelles, Xavier; Rius, Jordi; Juliá, Lluís
2007-04-17

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32

Reaction center of photosystem II with no peripheral pigments in D2 allows secondary electron transfer in D1

Arellano, Juan B.; González-Pérez, Sergio; Vácha, Frantisek; Melo, Thor Bernt; Naqvi, K. Razi
2007-12-01

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33

RELATIVISTIC VERSUS NONRELATIVISTIC OPTICAL POTENTIALS IN A(E, E'P)B REACTIONS

Udias, J.M.; Sarriguren, Pedro; Moya de Guerra, Elvira; Garrido, Eduardo; Caballero, J.A.
1995-06-01

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35

Potential energy surface and reactive collisions for the Au+H2 system

Zanchet, Alexander; Roncero, Octavio; Omar, Salama; Paniagua, Miguel; Aguado, Alfredo
2010-01-15

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Polimerizacion de Injerto de Fibra Celulosica Secundaria con Metacrilato de Metilo y Metacrilato de Etilo

Catalán S, R; Neira J, A.; Rivas, B. L.; Melo S, R.
2000-09-01

Resumen en español Se sintetizaron copolímeros por injerto de fibra celulósica secundaria con metacrilato de metilo y metacrilato de etilo, usando como iniciador del proceso el sistema redox: ion ferroso-peróxido de hidrógeno, en medio acuoso. Los copolímeros se caracterizaron por análisis elemental, espectroscopía infrarroja, termogravimetría y microscopía electrónica. Las variables de la reacción de copolimerización investigadas son: relación en masa de celulosa y éster (mas) acrílico, concentración de Fe+2-H2O2, temperatura, pH y tiempo de reacción. Se discuten sus efectos en el sistema estudiado. Los porcentajes de injerto más altos, se alcanzaron en las condiciones óptimas de la reacción de polimerización. Ellos fueron 120% para metacrilato de metilo y 140% para metacrilato de etilo. Se obtuvieron productos fibrosos, coloreados, blandos con diferentes contenidos de comonómero y con distribución heterogénea sobre la superficie de la fibra Resumen en inglés Graft copolymers on secondary fibre cellulosic with methylmethacrylate and ethylmethacrylate were synthesized by the use of Fe+2 ion-hydrogen peroxide redox system as initiator, in aqueous medium. The graft copolymers were characterized by elemental analysis, FT-IR spectroscopy, thermogravimetric analysis and scanning electron microscopy. The following parameters of the copolymerization reactions were studied: cellulose: acrylic ester reagents ratio, concentration Fe+ (mas) 2-H2O2, temperature, pH and time of reaction. Their effects on the system are also discussed. The most grafting percents were reached in the best condition of reaction. They were 120% for methylmethacrylate and 140% for ethylmethacrylate. The obtained products are fibrous, colours, soft, with different portion of comonomer and a heterogeneous distribution of synthetic polymer over the fibre surface

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39

Photodetachment spectrum of OHF-: Three-dimensional study of the heavy–light–heavy resonances

González-Sánchez, Lola; Gómez Carrasco, Susana; Aguado, Alfredo; Paniagua, Miguel; Hernández, M. Luz

12 pages, 14 figures, 1 table.-- PACS nrs.: 82.30.Cf; 82.20.Kh; 31.15.Ar; 33.15.Mt; 33.80.Gj; 31.25.Eb; 31.50.Bc. | In this work a simulation of the OHF- photodetachment spectrum is performed in a three-dimensional potential energy surface recently developed for OHF(3A''). The ground 2A' state poten...

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Photodetachment spectrum of OHF-: Three-dimensional study of the heavy–light–heavy resonances

González-Sánchez, Lola; Gómez Carrasco, Susana; Aguado, Alfredo; Paniagua, Miguel; Hernández, M. Luz; Alvariño, José M.; Roncero, Octavio
2004-07-01

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41

PROBING DEFORMED ORBITALS WITH A(E,E'N)B REACTIONS

Garrido, Eduardo; Caballero, J.A.; Moya de Guerra, Elvira; Sarriguren, Pedro; Udias, J.M.
1995-02-01

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43

Origin of the low-mass electron pair excess in light nucleus-nucleus collisions

HADES Collaboration; Díaz Medina, José; Gil, Alejandro
2010-06-14

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45

Optical, Redox, and NLO Properties of Tricyanovinyl Oligothiophenes: Comparisons between Symmetric and Asymmetric Substitution Patterns

Casado, Juan; Ruiz Delgado, M. Carmen; Rey Merchán, M. Carmen; Hernández, Víctor; López Navarrete, Juan T.; Pappenfus, Ted M.; Williams, Nathaniel; Stegner, William J.; Johnson, Jared C.; Edlund, Brett A.; Janzen, Daron E.; Mann, Kent R.; Orduna, Jesús; Villacampa, Belén
2006-04-21

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46

One-electron versus two-electron mechanisms in the oxidative addition reactions of chloroalkanes to amido-bridged rhodium complexes

Tejel, Cristina; Ciriano, Miguel A.; López, José A.; Jiménez, Sonia; Bordonaba, Marta; Oro, Luis A.
2007-01-01

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47

On the ionic chemistry in DC cold plasmas of H2 with Ar

Méndez, Isabel; Tanarro, Isabel; Victor J., Herrero
2010-03-12

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48

New advances in homoleptic organotransition-metal compounds: the case of perhalophenyl ligands

Garcia-Monforte, M. Angeles; Alonso Gascón, Pablo J.; Forniés, Juan; Menjón, Babil
2007-11-15

Digital.CSIC (Spain)

49

New Insight into the Gas-Phase Bimolecular Self-Reaction of the HOO Radical

Anglada Rull, Josep M.; Olivella, Santiago; Sol, Albert
2007-10-02

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Multiple particle break-up study of low excited states in Be-9: The ghost peak in the Be-8 excitation energy spectrum visited

Madurga, Miguel; García Borge, María José; Fynbo, H. O. U.; Jonson, B.; Nyman, G.; Prezado, Yolanda

2 pages, 2 figures.-- PACS nrs.: 23.40.-s; 23.40.Hc; 27.20.+n. | The aim of this work is to find out the origin of the anomalous resonance in Be-8 seen in the reactions through excited states in Be-9. We have populated the Be-9 excited states by beta-decay of Li-9. Energy and direction of the two al...

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51

Molecular photoreactivity on metal-oxide surfaces from first-principles: photocathalysis and photovoltaics

Lara Castells, M. Pilar de; Aguirre Castiblanco, Néstor Fabián; López Durán, David; Ortega Mateo, José; Mitrushchenkov, Alexander O.
2010-02-01

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Modeling physiological processes in plankton on enzyme kinetic principles | Modelado de procesos fisiológicos en el plancton basados en principios de cinemática enzimática

Packard, Ted; Blasco, Dolors; Estrada, Marta

Many ecologically important chemical transformations in the ocean are controlled by biochemical enzyme reactions in plankton. Nitrogenase regulates the transformation of N2 to ammonium in some cyanobacteria and serves as the entryway for N2 into the ocean biosphere. Nitrate reductase controls the re...

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Method for obtaining derivatives of dichalcogenophene tetrachalcogenofulvalene and use thereof

Crivillers Clusella, Nuria; Oxtoby Neil, S.; Mas Torrent, Marta; Veciana Miró, Jaume; Rovira Angulo, Concepció
2008-04-24

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Macromolecular polyradicals with cyclic triphosphazene as a core. Spectral and electrochemical properties

Carriedo, Gabino A.; García Alonso, Francisco J.; Gómez Elipe, P.; Brillas, Enric; Labarta, Amílcar; Juliá, Lluís
2004-01-09

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Kinetic control of order in the layered perovskite La2Ba2Cu2Ti2O11

Palacín, M. R.; Krumeich, F.; Gómez-Romero, P.
1998-05-01

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61

Ionic and electronic conductivity of 5% Ca-Doped GdNbO4

Haugsrud, Reidar; Ballesteros, Belén; Lira-Cantú, Monica; Norbuy, Truls
2006-06-05

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Ion Chemistry in Cold Plasmas of H2 with CH4 and N2

Tanarro, Isabel; Herrero, Víctor J.; Islyaikin, A.M.; Méndez, Isabel; Tabarés, F. L.; Tafalla, D.
2007-08-28

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Intramolecular electron transfer between ferredoxin-NADP+ reductase and flavodoxin: a laser photolysis study

Pueyo, José J.; Walker, Mark C.; Tollin, Gordon; Gómez-Moreno, Carlos
1990-01-01

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Influence of the nuclear medium on inclusive electron and neutrino scattering off nuclei

Buss, Oliver; Leitner, Tina; Mosel, U.; Álvarez-Ruso, Luis

6 pages, 3 figures.-- PACS nrs.: 25.30.−c.-- ISI Article Identifier: 000249786600057.-- ArXiv pre-print available at: http://arxiv.org/abs/0707.0232 | We present a model for inclusive electron and neutrino scattering off nuclei paying special attention to the influence of in-medium effects on the qu...

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Influence of the nuclear medium on inclusive electron and neutrino scattering off nuclei

Buss, Oliver; Leitner, Tina; Mosel, U.; Álvarez-Ruso, Luis
2007-09-20

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Formation of PPh2C6F5 through phosphido platinum and/or palladium(III) intermediates

Ara, Irene; Chaouche, Naima; Forniés, Juan; Fortuño, Consuelo; Kribii, Abdelaziz; Tsipis, Athanassios C.
2006-02-01

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Facile One-pot Synthesis of Self-Assembled Ag@Polypyrrole Core-Shell Nanosnakes

Gómez-Romero, P.; Ayyad, Omar; Oró Solé, Judith; Muñoz-Rojas, David
2008-08-19

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F+OH reactive collisions on new excited 3A'' and 3A' potential-energy surfaces

Gómez Carrasco, Susana; Roncero, Octavio; González-Sánchez, Lola; Hernández, M. Luz; Alvariño, José M.; Paniagua, Miguel; Aguado, Alfredo
2005-09-22

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Estudio y Caracterización de PMMA Obtenido Mediante Polimerización en Emulsión por Ultrasonido de Alta Frecuencia

Parra, Cristina; González, Gema; Albano, Carmen; Sánchez, Yanixia
2006-01-01

Resumen en español En este trabajo se presentan los resultados de la síntesis de polimetilmetacrilato (PMMA), llevada a cabo por ultrasonido de alta frecuencia, a través de una polimerización en emulsión vía radicales libres. Los reactantes de partida son una solución acuosa de un surfactante aniónico, laurilsulfato de sodio (SLS); o catiónico, bromuro de cetiltrimetil amonio (CTAB); a concentraciones de 0,5; 1,0; 1,5 y 2,0% p/v y el monómero metilmetacrilato (MMA) en 14, 10, 8 y 6 (mas) % v/v. Cuando se emplea SLS en la reacción la conversión máxima alcanzada es de un 50%, a concentraciones de monómero y surfactante de 8% v/v y 1,5% p/v respectivamente. En las síntesis usando CTAB se observa un máximo de 25% de conversión en la polimerización, con el MMA al 8% v/v y el CTAB a la más alta concentración de surfactante usada en este estudio (2,0% p/v). La caracterización del PMMA fue realizada mediante espectroscopia de infrarrojo (FTIR), calorimetría diferencial de barrido (DSC), microscopía electrónica de barrido MEB y resonancia magnética nuclear de protones (1H RMN). Se observó que bajo ciertas condiciones de síntesis pequeñas concentraciones de surfactante quedan presentes en la estructura del polímero, para las reacciones llevadas a cabo con el SLS y en mayor concentración cuando se emplea el CTAB. El estudio calorimétrico muestra datos de temperatura de transición vítrea que oscilan entre 106-123°C. Estos resultados conjuntamente con los observados a través de RMN de protones evidencian la obtención de PMMA altamente sindiotáctico, con buen porcentaje de heterotacticidad. La caracterización por MEB muestra que el polímero presenta la morfología típica de un látex, con partículas esféricas de tamaño promedio entre 65-100 nm, para la síntesis con SLS y entre 65 nm-0,3 mm para la síntesis ejecutadas en presencia de CTAB. Resumen en inglés In this work the synthesis of polymethylmethacrylate is carried out by high frequency ultrasonic method through emulsion polymerization via free radicals. The reactants are an aqueous solution of an anionic surfactant, sodium lauryl sulfate (SLS) or a cationic surfactant ammonium cethytrimethylbromide (CTAB) in concentrations of 0.5,1.0, 1.5, and 2.0 % p/v and the methylmethacrylate monomer (MMA) in 14, 10, 8 and 6% v/v. When SLS is used in the reaction the maximum conver (mas) sion reached is 50% for monomer and surfactant concentrations of 8 and 1.5 % v/v, respectively. In the synthesis using CTAB a maximum conversion of 25% was obtained with 8% v7v of MMA and the maximum surfactant concentration used (2.0 % p/v). The caracterization was carried out by infrared spectroscopy (FTIR), diferencial scanning calorimetry (DSC) scanning electrón microscopy (SEM) and proton nuclear magnetic resonante (1H NMR) It was observed that under certain synthesis conditions small amounts of surfactant remain present in the polymer structure for the reactions carried out with SLS and in higher concentrations when CTAB was employed. The calorimetric study show glass transition temperatures in the range of 106-123 ºC. These results together with those from 1H NMR show the formation of highly syndiotactic PMMA, with a good percentage of hetereotacticity. SEM characterization show the typical speherical morphology of the latex particles with an average size in the range of 65-100 nm for the synthesis using SLS and in the range of 65 nm-0.3mm for the synthesis with CTAB.

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Estudio comparativo de la bioactividad de diferentes materiales cerámicos sumergidos en fluido simulado del cuerpo

Barrios de Arenas, Irene; Vásquez, Maritza; Spadavecchia, Ursula; Camero, Sonia; González, Gema
2005-01-01

Resumen en español El estudio y desarrollo de materiales para su empleo como sustitutos óseos se ha incrementado en los últimos años. Una de las características mas importantes que debe poseer el material para esta aplicación es la biocompatibilidad. Son varios los materiales que caen en este grupo, entre ellos los más destacados son las cerámicas. Estos materiales pueden reaccionar de diferentes formas, según sean sus componentes y formulaciones entre otros. La bioactividad es la c (mas) apacidad que tiene el material de interactuar químicamente con los tejidos (blandos y duros) del organismo. El propósito de esta investigación es la comparación entre la bioactividad de cuatro materiales diferentes: vidrios, vitrocerámicas, hidroxiapatita porosa y corales. La investigación se llevó a cabo sumergiendo muestras de materiales estudiados en Fluido Simulado del Cuerpo (FSC), la caracterización se realizó por Microscopía Electrónica de Barrido con análisis lineal por EDX para determinar los perfiles composicionales desde el substrato hasta la superficie. Tanto los vidrios como las vitrocerámicas reaccionaron con el FSC, para formar una capa rica en Si y en algunos casos sobre esta, el depósito de una capa rica en Ca y P identificada anteriormente como apatita (CaP), reacción que indica la biocompatibilidad y bioactividad de estos materiales. La hidroxiapatita y los corales no mostraron reacción aparente con el FSC, es decir no se observó la aparición de capas superficiales. Resumen en inglés The study and development of materials as bone replacement have increased in the last years. One of the main characteristics that must have a material for these applications is the biocompatibility. There are several materials in this group, among them one of the most important are ceramics. The material’s reactions are different, depending on their components, formulations, and others. The bioactivity is the capacity of chemical interaction between the material and the (mas) body tissues (soft and hard). The purpose of this investigation is to determine the bioactivity of four different materials: glasses, glassceramics, porous hydroxyapatite and corals. This investigation was carried out using Simulated Body Fluid (SBF), the characterization was performed using Scanning Electron Microscopy and EDX line scan x-ray microanalysis to determine the compositional profiles from the substrate to the surface. The glasses as well as glass-ceramics reacted with SBF, with the development of a SiO2 rich layer, and in some cases it was observed the presence of enriched calcium and phosphorous layer identified as apatite layer (CaP), this reaction suggest the biocompatibility and bioactivity behavior of these materials. The hydroxyapatite and corals did not show apparent reaction with the SBF, the formation of a superficial layer was not observed.

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Direct versus resonances mediated F+OH collisions on a new 3A'' potential energy surface

Gómez Carrasco, Susana; González-Sánchez, Lola; Aguado, Alfredo; Roncero, Octavio; Alvariño, José M.

14 pages, 13 figures, 4 tables.-- PACS nrs.: 82.30.Cf; 82.20.Kh; 31.15.Ar; 82.20.Fd; 33.80.Eh; 31.50.Df. | A theoretical study of the F(2P) + OH(2Π)HF(1Σ+) + O(3P) reactive collisions is carried out on a new global potential energy surface (PES) of the ground 3A'' adiabatic electronic state. The ab ...

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Direct versus resonances mediated F+OH collisions on a new 3A'' potential energy surface

Gómez Carrasco, Susana; González-Sánchez, Lola; Aguado, Alfredo; Roncero, Octavio; Alvariño, José M.; Hernández, M. Luz; Paniagua, Miguel
2004-09-08

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Detergent effect on cytochrome b559 electron paramagnetic resonance signals in the photosystem II reaction centre

Yruela Guerrero, Inmaculada; García-Rubio, Inés; Roncel Gil, Mercedes; Martínez Martínez, Jesús I.; Ramiro Pascual, María Victoria; Ortega Rodríguez, Jose María; Alonso Gascón, Pablo J.; Picorel Castaño, Rafael
2003-01-01

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Dehydroxylation mechanisms in Al3+/Fe3+ dioctahedral phyllosilicates by quantum mechanical methods with cluster models

Molina-Montes, Esther; Timón, Vicente; Hernández-Laguna, Alfonso; Sainz-Díaz, C. Ignacio
2008-08-15

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Coupled diabatic potential energy surfaces for studying the nonadiabatic dynamics at conical intersections in angular resolved photodetachment simulations of OHF- --> OHF+e-

Gómez Carrasco, Susana; Aguado, Alfredo; Paniagua, Miguel; Roncero, Octavio

16 pages, 14 figures, 1 table.-- PACS nrs.: 82.20.Kh; 82.30.Cf; 33.80.Eh; 82.20.Db; 82.20.Hf. | An energy-based method is proposed for the diabatization of the OH(2Π)+F(2P) --> O(3P)+HF(1Σ+) reaction. It is demonstrated that the diabatic representation obtained is regularized, i.e., the residual der...

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Coupled Triple Phase Boundary Processes: Liquid | Liquid Generator - Collector Electrodes

Vagin, Mikhail Yu; Karyakin, Arkady A.; Vuorema, Anne; Sillanpaa, Mika; Meadows, Helen; del Campo, F. Javier; Cortina-Puig, Montserrat; Bulman Page, Phillip C.; Chan, Yohan; Marken, Frank
2010-01-01

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Copper(II) inhibition of electron transfer through photosystem II studied by EPR spectroscopy.

Jegerschöld, Caroline; Arellano, Juan B.; Schröder, Wolfgang P.; van Kan, Paul J. M.; Barón Ayala, Matilde; Styring, Stenbjörn
1995-10-01

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Copper effect on the protein composition of photosystem II

Yruela Guerrero, Inmaculada; Alfonso Lozano, Miguel; Barón Ayala, Matilde; Picorel Castaño, Rafael
2000-12-01

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Collisional and photoinitiated reaction dynamics in the ground electronic state of Ca–HCl

Sanz, Cristina; Avoird, Ad van der; Roncero, Octavio

11 pages, 14 figures, 1 table.-- PACS nrs.: 82.30.Cf; 82.50.-m; 82.20.Kh; 82.30.Fi; 82.20.Rp; 82.20.Fd; 33.20.Ea; 33.15.Ry; 33.15.Dj; 82.30.Hk. | Ca+HCl(ν,j) reactive collisions were studied for different rovibrational states of the HCl reactant using wave-packet calculations in reactant Jacobi coor...

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Ceramic particles obtained using W/O nano-emulsions as reaction media

Porras, M.; Martínez, A.; Solans, Conxita; González, Carlos; Gutiérrez, José M.
2005-07-18

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Carbon coating and reaction on magnesia-alumina spinel

Mazzoni, A.D.; Sainz, M.A.; Aglietti, E.F.; Caballero, A.
2007-01-01

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Anabaena sp. PCC 7119 flavodoxin as electron carrier from photosystem I to ferredoxin-NADP+ reductase. Role of Trp(57) and Tyr(94)

Casaus, José L.; Navarro, José A.; Hervás, Manuel; Lostao, Anabel; Rosa, Miguel A. de la; Gómez-Moreno, Carlos; Sancho, Javier; Medina, Milagros
2002-04-11

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An evolutionary analysis of the reaction mechanisms of photosystem I reduction by cytochrome c(6) and plastocyanin

Rosa, Miguel A. de la; Navarro, José A.; Díaz-Quintana, Antonio; Cerda, Berta de la; Molina-Heredia, Fernando P.; Balme, Alexis; Murdoch, Piedad del S.; Díaz-Moreno, Irene; Durán, Raúl V.; Hervás, Manuel
2002-01-01

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Activated α, β-Unsaturated Aldehydes as Substrate of Dihydroxyacetone Phosphate (DHAP)-Dependent Aldolases in the Context of a Multienzyme System

Sánchez-Moreno, Israel; Iturrate Montoya, Laura; Doyagüez, Elisa G.; Martínez, José Antonio; Fernández-Mayoralas, Alfonso; García-Junceda, Eduardo
2009-11-10

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Acid-catalysed rearrangement of trevoagenins A and B. The acetal function as electron-donor group in heterolytic fragmentations

Francisco, Cosme G.; Freire, Raimundo; Hernández, Rosendo; Salazar, José A.; Suárez, Ernesto; Cortés, Manuel
1983-01-01

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Ab initio potential-energy surface for the reaction Ca+HCl --> CaCl+H

Verbockhaven, Gilles; Sanz, Cristina; Groenenboom, Gerrit C.; Roncero, Octavio; Avoird, Ad van der
2005-05-23

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A Solid-State Electrochemical Reaction as the Origin of Magnetism at Oxide Nanoparticle Interfaces

Martín-González, Marisol S.; García, Miguel A.; Lorite, Israel; Costa Krämer, José Luis; Rubio Marcos, Fernando; Carmona, N.; Fernández Lozano, José Francisco
2010-01-12

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A DFT study on the 1,3-dipolar cycloaddition reactions of C-(hetaryl) nitrones with methyl acrylate and vinyl acetate

Merino, Pedro; Tejero, Tomás; Chiacchio, Ugo; Romeo, Giovanni; Rescifina, Antonio
2007-02-05

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101

Electron transfer to sulfides and disulfides: intrinsic barriers and relationship between heterogeneous and homogeneous electron-transfer kinetics

Meneses, Ana Belén; Antonello, Sabrina; Arévalo, Maria Carmen; González Martín, Concepción C.; Sharma, Jadab; Wallette, Andrea N.; Workentin, Mark S.; Maran, Flavio
2007-07-06

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102

Electron transfer between membrane complexes and soluble proteins in photosynthesis

Hervás, Manuel; Navarro, José A.; Rosa, Miguel A. de la

8 pages, 8 figures.-- PMID: 14567714 [PubMed].-- Printed version published on Oct 21, 2003. | Photosynthesis consists of a series of endergonic redox reactions, with light as the source of energy, chlorophyll as the energy converter, and electrons flowing through membrane and soluble proteins. Here,...

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Electron transfer between membrane complexes and soluble proteins in photosynthesis

Hervás, Manuel; Navarro, José A.; Rosa, Miguel A. de la
2003-07-25

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