Sample records for DADOR DE ELECTRONES (electron donor)
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1

Análisis de Modelos Cinéticos de Polimerización vía Simulación Matemática/ Analysis of Polymerization Kinetic Models through Mathematical Simulation

Rivero, Pastor; Herrera, Rafael
2008-01-01

Resumen en español El objetivo de este trabajo es plantear el uso de la simulación matemática en sistemas de polimerización para obtener un mayor conocimiento sobre la cinética de la reacción. Para este fin, se presentan dos ejemplos ilustrativos, en los cuales, mediante un análisis por simulación se ha podido establecer o aclarar algún aspecto del mecanismo de reacción. En el primer ejemplo se aborda el problema de construir un modelo. Se utiliza un caso de copolimerización de mo (mas) nómeros que forman complejos del tipo donador aceptador de electrones. De los resultados del análisis de sistemas de este tipo, fue posible construir un modelo de terpolimerización. En el segundo ejemplo, se describe el planteamiento de un modelo de cinética de polimerización aniónica de estireno iniciada con alquilos de litio. A partir del análisis por simulación se establece la hipótesis de una participación de los agregados cruzados de iniciador-polímero en las reacciones de iniciación. Este nuevo esquema cinético permite explicar la aceleración de la reacción de iniciación y la evolución de pesos moleculares promedio del polímero Resumen en inglés This work aims to explain the usefulness of mathematical simulation of polymerization systems for increasing our insight on their kinetics. For illustrative purposes, two examples are described where some topic of the reaction mechanism has been established or clarified by means of an analysis by simulation. The first example is on the model development problem. The kinetics of copolymerization of monomers that form electron donor-acceptor complexes is considered. From th (mas) e analysis of this kind of systems, it was possible to develop a terpolymerization model. In a second example, it is outlined a kinetic model for the anionic polymerization of styrene initiated by alkyllithium. From the analysis by simulation of this polymerization system, the hypotheses of participation of initiator-polymer cross aggregates in initiation reactions is established. This novel kinetic scheme allows explaining the acceleration of initiation reaction and the evolution of polymer molecular weight averages

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3

The Zintl–Klemm Concept Applied to Cations in Oxides. II. The Structures of Silicates

Santamaría Pérez, David; Vegas, Ángel; Liebau, Friedrich
2005-09-27

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5

Spectral properties and isomerism of nitro enamines. Part 2. 3-Amino-2-nitrocrotonic esters

Chiara, José Luis; Gómez-Sánchez, Antonio; Sánchez Marcos, Enrique; Bellanato, Juana
1990-01-01

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9

Pyridine Gold Complexes. An Emering Class of Luminescent Materials.

Fernández, Eduardo J.; Laguna, Antonio; López-de-Luzuriaga, José M.; Monge, Miguel; Montiel, Manuel; Olmos, M. Elena; Pérez, Javier; Rodríguez-Castillo, María
2008-01-01

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10

Pseudoatoms and preferred skeletons in crystals

Vegas, Ángel; García-Baonza, V.
2007-06-01

Digital.CSIC (Spain)

11

Pentacyanoiron(II) as an electron donor group for nonlinear optics: medium-responsive properties and comparisons with related pentaammineruthenium(ii) complexes.

Coe, Benjamin J.; Harries, Josephine L.; Helliwell, Madeleine; Jones, Lathe A.; Asselberghs, Inge; Clays, Koen; Brunschwig, Bruce S.; Harris, James A.; Garín, Javier; Orduna, Jesús
2006-08-24

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12

Organic sensor device and its applications

Laukhina, Elena; Mas Torrent, Marta; Rovira Angulo, Concepción; Veciana Miró, Jaume; Laukhin, Vladimir
2008-05-22

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13

Method for obtaining fullerenes and fullerenes thus obtained

Martín Gago, José Ángel; Gómez-Lor Pérez, Berta; Méndez, Javier; López Fagundez, María Francisca; Caillard, Renaud; Otero, Gonzalo; Sánchez-Sánchez, Carlos; Echavarren, Antonio M.; Rogero Blanco, Celia
2009-12-30

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Flavodoxin-mediated electron transfer from photosystem I to ferredoxin-NADP+ reductase in Anabaena: role of flavodoxin hydrophobic residues in protein-protein interactions

Goñi, Guillermina; Serrano, Ana; Frago, Susana; Hervás, Manuel; Peregrina, José R.; Rosa, Miguel A. de la; Gómez-Moreno, Carlos; Navarro, José A.; Medina, Milagros
2008-01-05

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ESTUDIO TEÓRICO DE LA REGIOSELECTIVIDAD DE LA BOLDINA EN REACCIONES DE SUSTITUCIÓN AROMÁTICA

Sobarzo-Sánchez, Eduardo; Gómez-Jeria, Juan S.
2002-12-01

Resumen en español RESUMEN La regioselectividad de la boldina frente a reacciones de nitrosación y halogenación con bromo molecular y N-halosuccinimidas (halo = Cl, Br, I) en ácido acético ha sido estudiada. En este sentido, se encontró experimentalmente que la boldina reacciona bromo molecular y N-halo-succinimida obteniéndose mono-productos de reacción en la posición C-3. Dicha sustitución sería atribuible a un mecanismo de transferencia de electrones (ET) provocado por la forma (mas) ción de un radical catiónico persistente en la molécula. Por otro lado, la reacción de nitrosación genera en la boldina un producto sustituido en la posición C-8, siendo atribuible a la formación de un complejo electrón donor-aceptor (EDA) entre la boldina y el catión nitrosonio. La regioquímica en la sustitución aromática es explicada a través de los complejos de Wheland y usando descriptores de reactividad tales como la superdeslocalizabilidad electrofílica y radicalaria Resumen en inglés The nitrosation of boldine with nitrous acid in acetic acid and its halogenation with molecular bromine or N-halosuccinimides (halo = Cl, Br, I) in acetic or trifluoroacetic acid exhibit different regioselectivities. Thus, we found that experimentally boldine proceed with Br2 and N-halosuccinimide affording mono-substituted products in C-3 being attributable to the formation of an electron transfer mechanism (ET) while its nitrosation reaction should proceed by electron t (mas) ransfer within an electron donor-acceptor (EDA) complex that precedes the aromatic substitution step. The regiochemistry of the aromatic substitution is explained by Wheland complex and using reactivity descriptors such as electrophilic and free radical superdelocalizabilites

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ESTUDIO POR ESPECTROFOTOMETRÍA UV-Vis DE LA REACCIÓN ENTRE LOS IONES CIANURO Y PICRATO. UN EJEMPLO PRÁCTICO DE APLICACIONES ANALÍTICAS Y ESTUDIOS CINÉTICOS/ UV-VIS SPECTROPHOTOMETRY STUDY OF THE REACTION BETWEEN CIANIDE IONS AND PICRATE. A PRACTICAL EXAMPLE OF ANALYTICAL APPLICATIONS AND KINETIC STUDIES/ ESTUDO POR ESPECTROFOTOMETRIA UV-VIS DA REAÇÃO ENTRE OS IONS CIANETO E PICRATO. UM EXEMPLO PRÁTICO DE APLICAÇÕES ANALÍTICAS E ESTUDOS CINÉTICOS

Oliveros-Bastidas, Alberto de J; Carrera, Ceferino A; Marín, David
2009-04-01

Resumen en portugués A cinética da reação entre o íon cianeto e o picrato de sódio foi acompanhada por espectrofotometria no UV/Vis. Foi observada uma reação de primeira ordem para ambos reagentes, bem como um deslocamento batocrômico no Dmax, aumentando-se a concentração de qualquer um dos reagentes, associa-se a ela, a formação de complexos de diferentes estequiometrias e, consequentemente, mudanças nos parâmetros espectrométricos. Estes resultados sustentam a possibilidade d (mas) e uma interação do tipo π para o complexo resultante e que pode ser aplicada, de forma generalizada, para outras moléculas doadoras, evidenciando possíveis interferências de alguns compostos químicos com as determinações qualitativa e quantitativa de derivados cianogênicos, bem como a determinação quantitativa de derivados glicosilados cianogênicos em plantas. Resumen en español La cinética de la reacción entre los iones cianuro y picrato se estudió por espectro-fotometría UV-Vis. Se observó una reacción de orden uno para ambos reactivos, así como un desplazamiento batocrómico de la señal de máxima absorbancia, incrementando la concentración de cualquiera de los reactivos, asociada a la formación de complejos de diferente estequiometría y resultando en los consiguientes cambios en los parámetros espectrométricos. Estos resultados s (mas) ustentan una interacción de tipo π para el complejo resultante, resultado que se pudo generalizar utilizando otras moléculas donadoras que muestran las posibles interferencias de algunos compuestos químicos en las determinaciones cualitativas y cuantitativas de la frecuencia cianogénica y la determinación cuantitativa de glucósidos cianogénicos en plantas. Resumen en inglés The kinetics of the cianide-picrate reaction was studied on the basis of UV-Vis spectrophotometry. A first order reaction was found for each reagent. It was also observed a batocromic displacement of the maximum absorbance wavelength, by increasing the concentration of any of the reagents, this result is associated to the formation of different stoichiometry complexes and the subsequent spectrometric parameters change. These results support the existence of an interaction (mas) of the π kind for the resulting complex, and a parallel result was obtained by using other π electron donor molecules. This displays the evidence of plausible interferences of some chemicals in qualitative and quantitative analytical applications of this reaction, specially of those used in the cianogenic frequence and quantitaive cianogenic glycosides determination in plants.

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Copper(II) inhibition of electron transfer through photosystem II studied by EPR spectroscopy.

Jegerschöld, Caroline; Arellano, Juan B.; Schröder, Wolfgang P.; van Kan, Paul J. M.; Barón Ayala, Matilde; Styring, Stenbjörn
1995-10-01

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19

Copper and photosystem II: A controversial relationship

Barón Ayala, Matilde; Arellano, Juan B.; López Gorgé, Julio
1995-05-01

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An evolutionary analysis of the reaction mechanisms of photosystem I reduction by cytochrome c(6) and plastocyanin

Rosa, Miguel A. de la; Navarro, José A.; Díaz-Quintana, Antonio; Cerda, Berta de la; Molina-Heredia, Fernando P.; Balme, Alexis; Murdoch, Piedad del S.; Díaz-Moreno, Irene; Durán, Raúl V.; Hervás, Manuel
2002-01-01

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Acid-catalysed rearrangement of trevoagenins A and B. The acetal function as electron-donor group in heterolytic fragmentations

Francisco, Cosme G.; Freire, Raimundo; Hernández, Rosendo; Salazar, José A.; Suárez, Ernesto; Cortés, Manuel
1983-01-01

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