Sample records for DEPOSITO ELECTROLITICO (electrodeposition)
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Electrodeposición de Cobre-Latón sobre sustratos de Zamak utilizando las técnicas DC, PDC y PRC

Aperador Chaparro, William; Laverde Cataño, Dionisio; Vera López, Enrique
2006-01-01

Resumen en español Este trabajo muestra la implementación de las técnicas de corriente pulsante inversa, corriente pulsante directa y corriente directa para electrodepositar películas delgadas de cobre-latón en forma de bicapa sobre sustratos de Zamak. El análisis morfológico se realizó utilizando microscopía de fuerza atómica (AFM) permitiendo identificar que las películas obtenidas con corriente pulsante inversa presentan un tamaño de grano más fino que las películas obtenida (mas) s mediante las otras dos técnicas. Para evaluar la resistencia a la corrosión de las películas se utilizó la técnica EIS y curvas de polarización. Se observó de igual manera que la deposición utilizando la técnica de corriente pulsante inversa genera depósitos que incrementa la resistencia a la corrosión de las películas obtenidas. Resumen en inglés This research shows the implementation of the techniques of inverse-pulsing current, direct-pulsing current and direct current for the electrodeposition of copper brass thin films as double-layer on Zamak substrates. The morphological analysis has been carry out by using atomic force microscopy (AFM). This technique allowed the detection of finer grain size on the films obtained by inverse-pulsing in comparison with the films obtained via the other two techniques. In orde (mas) r to evaluate the corrosion resistance of the thin films, EIS technique and polarization curves were employed. It was also observed that deposition by using the inverse-pulsing current technique generated deposits of minor porosity and increased the corrosion resistance of the obtained films.

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Electrodeposición de Películas de Polipirrol/Platino/ Electrodeposition of Polypyrrol/Platinum Films

Marín, Tiffany A.; Isaza, Franklin J.; Calderón, Jorge A.
2009-01-01

Resumen en español Las celdas de combustible son novedosas alternativas para la producción de energía con mínimo impacto ambiental. Los polímeros conductores se perfilan entre los materiales más prometedores para la fabricación de dichas celdas, en términos de su aplicación y operación, siendo el polipirrol (PPy) uno de ellos. En este trabajo se presenta la obtención de películas de PPy y PPy/Platino en diferentes configuraciones (bicapa y multicapa). Las películas se sintetizar (mas) on electroquímicamente sobre acero inoxidable 304, en presencia de monómero de pirrol y de la sal de hexacloroplatinato de amonio obtenida por tratamiento hidrometalúrgico. Se estudiaron la composición, la morfología, la conductividad y las propiedades electroquímicas de las películas, por espectroscopia Raman, microscopía electrónica de barrido, perfilometría, impedancia y se evaluaron sus potenciales de oxidación por voltametría cíclica, para evaluar su posible uso como electrodos para celdas de combustible. Resumen en inglés The fuel cells are new alternatives for energy production with low environmental impact. Nowadays, conducting polymers are considered the most promising material to manufacture these type of cells because of their easy application and operation, being polypyrrole (PPy) one of them. The electrochemical synthesis of single-layer polypyrrole and two-layers or multiple-layers polypyrrole/platinum (PPy/Pt) films is reported in this paper. The films were obtained by electropoly (mas) merisation of pyrrole and cathodic deposition of platinum from ammonium hexachloroplatinate salt on stainless steel 304. The composition, morphology, conductivity and the electrochemical properties of the films were study by Raman Spectroscopy, SEM, Profilometer, impedance and cyclic voltammetry. The possible use of PPy and PPy/Pt films as electrodes for fuel cells is also discussed.

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Electrodeposición de Película de Hierro y su Caracterización Mediante Técnicas Espectroscópicas y Microscopía Electrónica/ Electrodeposition of Iron Films and their Characterization Using Spectroscopic Techniques and Electron Microscopy

Corredor, J.; Jorge, G.; Rojas, C.
2009-01-01

Resumen en español Empleando la tecnica de cronoamperometria y un bano de sulfato de amonio ferroso, se electrodeposito una pelicula de hierro sobre un electrodo de plata. La caracterizacion de la pelicula de hierro se llevo a cabo usando Microsonda Electronica Analitica (EPMA), Difraccion de Rayos X (DRX) y Espectroscopia Mossbauer de Transmision (TMS). Los resultados obtenidos indicaron que dicha pelicula tenia un espesor aproximado de 20 μm y estaba compuesta, mayoritariamente, por (mas) hierro metalico con estructura cristalina bcc. El analisis EPMA indico que la pelicula de hierro presentaba islas de plata de diferentes tamanos, en toda el area. Resumen en inglés Using chronoamperometry technique and a ferrous ammonium sulphate bath, an iron film was electroplated on a silver electrode. The characterization of the iron film was carried out using the analytical Electron Probe for Microanalysis (EPMA), X ray Diffraction (DRX) and Spectroscopy Mössbauer Transmission (TMS). The obtained results indicate that the film had an approximated thickness of 20 μm and it was compound mainly of metallic iron with crystalline structure bcc. Analysis EPMA indicated that the iron film presented islands of silver of different sizes in all the area.

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OBTENCIÓN, ELECTRODEPOSICIÓN Y CARACTERIZACIÓN DE UN RECUBRIMIENTO POLIMÉRICO BIOABSORBIBLE A PARTIR DE ÁCIDO L - LÁCTICO PARA APLICACIONES BIOMÉDICAS/ SYNTHESIS, ELECTRODEPOSITION AND CHARACTERIZATION OF A BIOABSORBABLE POLYMER COATING FROM L-LACTIC ACID FOR BIOMEDICAL APPLICATIONS

Parada Quinayá, Diana Carolina; Estupiñán Durán, Hugo Armando; Peña Ballesteros, Darío Yesid; Vásquez Quintero, Custodio; Laverde Cataño, Dionisio
2009-12-01

Resumen en español El ácido poli (L-láctico) (APL) ha sido usado ampliamente en aplicaciones biomédicas como suturas e implantes bioabsorbibles debido a su capacidad para permitir el crecimiento controlado de tejido biológico durante su biodegradación controlada. En este trabajo se obtuvo APL a partir de la policondensación de ácido láctico en presencia de un catalizador de zinc metálico en condiciones de vacío y atmósfera inerte. Se variaron las concentraciones de Zn++ y el tiem (mas) po de polimerización con el fin de obtener varias muestras que fueron caracterizadas mediante espectroscopia infrarroja (IR), calorimetría diferencial de barrido (DSC), análisis termogravimétrico (TGA) y microscopia electrónica de barrido (SEM). Se obtuvieron recubrimientos poliméricos por electrodeposición catódica sobre sustratos de Ti6Al4V, usando una celda electrolítica con capacidad de 200 ml y dos ánodos de grafito cuya área expuesta fue de 12,57 cm². El electrolito consistió en una disolución 30:70 v/v de APL y acetona. Las variables involucradas fueron: voltaje, tiempo, temperatura, velocidad de agitación y las condiciones de preparación del polímero. Los recubrimientos obtenidos se caracterizaron mediante microscopia óptica y ataque químico. Los resultados revelaron la obtención de APL y la influencia del iniciador de Zn++, el cual promovió la migración y formación de grupos catiónicos que lograron neutralizarse y condensarse sobre Ti6Al4V bajo cargas catódicas. El análisis térmico mostró que en el rango de temperatura, entre 25 °C - 50 °C, no hubo variaciones importantes en la degradación térmica, indicando que el material podría ser utilizado para recubrir implantes ortopédicos Resumen en inglés Poli (L-lactic) (PLA) has been used broadly in biomedical applications, such as sutures and bioadsorbable implant due to its capacity to allow the controlled growth of the biological tissue during their controlled biodegradation. In this work, a material polymeric PLA starting from the polycondensation in vacuum and inert atmosphere of lactic acid in presence of a catalyst of metallic zinc was obtained. In order to obtain different samples, both the Zn catalyst content an (mas) d time of polycondensation were varied. Analysis of Infrared Spectroscopy, TGA, DSC, SEM and chemical etching were used to characterize the samples. Through a method of cathodic electrodeposition, a polymeric film was obtained on Ti6Al4V, by using an electrolytic cell with capacity of 200 ml and two graphite anodes whose exposed area was 12,57cm². The electrolyte was a PLA-acetone dissolution 30:70 v /v. For this process, the variables were: voltage, time, temperature, stirring and the preparation conditions of polymer. Optical microscopy and etching techniques were used to characterize the resulting polymeric film. It was evidenced the PLA formation using a metallic initiator Zn which has provided migration and formation of cationic groups. These were efficiently neutralized and clustered on the Ti6Al4V substrate due to cathodic current application. In a range between 25 to 50ºC, considerable variations of thermal degradation were observed which induces that the material can potentially be used as a coating in orthopedic implantations

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Recubrimientos de quitosano/fosfato de calcio obtenidos por electrodeposición sobre una aleación de titanio/ Chitosan/calcium phosphate coating obtained by electrodeposition on titanium alloy

Peña Ballesteros, Darío Yesid; Estupiñán Durán, Hugo Armando; Córdoba Tutta, Elcy María; Martínez, Ricardo; Vásquez Quintero, Custodio
2010-08-01

Resumen en español Los recubrimientos de fosfato de calcio en Ti6AL4V como implantes ortopédicos son conocidos por acelerar el crecimiento óseo y mejorar la fijación del hueso. La deposición electrolítica de estos compuestos bioactivos ha presentado mayores ventajas que los recubrimientos obtenidos por métodos convencionales. Este método electrolítico ha facilitado la posibilidad de adicionar quitosano a la solución de iones calcio y fosfato y fijar este compuesto, funcional y estr (mas) ucturalmente. De esta forma se han obtenido, compuestos de fosfatos de calcio-quitosano sobre un substrato de Ti6Al4V ELI por electrodeposición catódica, los cuales se han caracterizado morfológica y químicamente, mediante SEM-EDX, DRX y FTIR, para determinar la estructura y asociaciones químicas entre los fosfatos de calcio y el quitosano. Además, se evaluó por EIE, la incidencia de la densidad de corriente, el tiempo de electrodeposición y la concentración de quitosano en solución sobre la resistencia a la polarización de los sustratos recubiertos. Se emplearon circuitos equivalentes para modelar el comportamiento fisicoquímico de los recubrimientos desde un punto de vista electroquímico. Resumen en inglés Calcium phosphate coatings in orthopedic implants Ti6AL4V are known to accelerate bone growth and improve the fixation of bone. Electrolytic deposition of bioactive compounds has provided greater advantages than the coatings obtained by conventional methods. The electrolytic method has facilitated the ability to add chitosan to the solution of calcium and phosphate ions and fix this compound, functionally and structurally. In this way, composites of calcium phosphate-chit (mas) osan on a substrate Ti6Al4V ELI has been obtained by cathodic electrodeposition, which are morphologically and chemically characterized by SEM-EDX, XRD and FTIR, showing the chemical structure and associations between calcium phosphate and chitosan. Furthermore, the impact of the current density, electrodeposition time and the concentration of chitosan solution on the polarization resistance of coated substrates obtained were evaluated by EIS. Equivalent circuits were used to model the physicochemical behavior of the coatings from an electrochemical view point.

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Protesis parcial fija por la técnica de electrodeposición con oro: relato de caso clínico

Nishioka, Renato Sussumu; Kojima, Alberto Noriyuki; Vásquez, Vanessa Zulema Ccahuana
2007-09-01

Resumen en español Resumen Electrodeposición es la deposición galvánica de la aleación de oro con 99% de pureza (24K) para el uso odontológico, teniendo como principio la electrólisis. Este sistema de electrodeposición permite la confeción de una cofia de oro con una excelente adaptación marginal. Puede ser fabricado con un espesor mínimo de 0,2mm haciendo posible realizar un desgaste menor en la preparación de pilares, y sobre esa fina infraestructura se puede aplicar una capa m (mas) ayor de cerámica optimizando la estética cuando se compara con la fundición de estructuras convencionales. Hace posible la confección de coronas y prótesis parciales fijas. Las coronas metal-cerámicas confeccionadas por la técnica de electrodeposición otorgan una estética satisfactoria, debido a una apariencia mas natural y mejor calidad del color. Adicionalmente presenta características ventajosas como ausencia de corrosión y una excelente biocompatibilidad con los tejidos periodontales.  Este trabajo muestra la confección de coronas metalocerámicas totales hechas con cofias por electrodeposición, teniendo como objetivo presentar una alternativa  en prótesis parcial fija para los profesionales Resumen en inglés SUMMARY Electrodeposition is the galvanic deposition of the gold alloy with 99% of purity (24K) for the dentistry use, having like principle electrolysis. This electrodeposition system allows the preparation of pure gold coping with an excellent marginal fit. It can be made with a minimum thickness of 0,2mm doing possible to make a less teeth reduction, and on that fine infrastructure can be applied to a greater layer of ceramics optimizing the aesthetic when it is compar (mas) ed with the cast conventional copings. It is possible the preparation of unitary and fixed partial prostheses. The metal-ceramics crowns made by the electrodeposition technique present an aesthetic satisfactory, due to a natural appearance and better quality of the color. Additionally, it presents advantageous characteristics as corrosion absence and an excellent biocompatibility with periodontal tissues. This work shows the preparation of complete metal-ceramics crowns made with copings by electrodeposition, having as objective present an alternative in fixed partial prosthetics for the professionals

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CdTe thin films electrodeposition on gold electrode in EDTA-Ammonia aqueous solutions/ Electrodeposición de películas delgadas de CdTe sobre electrodo de oro en soluciones acuosas de EDTA-Amonio

Montilla, Milagro; Alarcón, Domingo; Ortiz, Reynaldo
2007-12-01

Resumen en español En este trabajo se muestran los resultados obtenidos del estudio del crecimiento electroquímico y caracterización de películas delgadas del semiconductor CdTe. El crecimiento se realizó mediante la electrodeposición catódica a potencial constante a partir de soluciones acuosas alcalinas de las especies precursoras TeO3(2-) y Cd2+ y EDTA como agente acomplejante para el Cd2+. La composición de las películas se determinó por espectroscopía de emisión atómica con (mas) plasma inductivamente acoplado (AES-ICP) y espectroscopia de dispersión de rayos X (EDX). Estudios realizados por espectroscopía de reflectancia UV-visible y fotovoltametría, permitieron determinar que las películas CdTe electrodepositadas presentan un comportamiento de semiconductor tipo p y un valor de brecha energética de 1,64 eV. Resumen en inglés In the present work, we report the electrochemical growth and characterization of CdTe semiconductor thin films in alkaline solution. The electrodeposition was performed cathodically applying a constant potential. Tellurium (IV) and Cd2+ aqueous alkaline solutions were employed as precursor of CdTe. EDTA was used as complexing agent for Cd2+ ions. The thin film composition was determined by atomic emission spectroscopy with inductive coupling plasm (AES-ICP) and Energy Di (mas) spersive X-ray Analysis). UV-visible spectroscopy allowed determining the optical band gap energy, which was 1.64 eV. The photovoltammetric experiment shows up that the synthesized CdTe thin film was p-type semiconductor.

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Evaluación de la resistencia a la corrosión erosión de recubrimientos de níquel modificados con nanopartículas de diamante/ Evaluation of resistance to erosion-corrosion of nickel coatings modified with diamond nanoparticles

Torres Medina, Luz Amira; Calderón, Jorge Andrés
2010-08-01

Resumen en español La incorporación de nanopartículas de carburos, nitruros, óxidos o diamante en una matriz metálica, generalmente muestran mejoras en la dureza, en la resistencia al desgaste y a la corrosión, comparado con un recubrimiento del metal puro. Estos recubrimientos compuestos se pueden obtener mediante la técnica de electrodeposición, logrando economía y calidad en los depósitos. Los recubrimientos de níquel modificados con nanopartículas de diamante (Ni-D), fueron a (mas) plicados sobre un acero AISI SAE 1016 mediante la técnica de electrodeposición desde una solución típica Watts sin aditivos, que contiene nanopartículas de diamante. El efecto que ejercen algunas variables que intervienen en el proceso de electrodeposición como: densidad de corriente, velocidad de agitación y concentración de partículas en el baño, en la dureza y en la resistencia a la corrosión-erosión, se estudiaron mediante un diseño factorial completamente aleatorizado 2k. La resistencia a la corrosión- erosión se evaluó mediante el monitoreo del potencial de corrosión de las probetas con recubrimiento sometidas a un fluido corrosivo y abrasivo en movimiento. Los recubrimientos compuestos de Ni-D obtenidos presentan mejor resistencia a la corrosión-erosión que los recubrimientos de níquel puro. Los recubrimientos más resistentes a la corrosión-erosión fueron los obtenidos a 5 A/dm², 900 rpm y 10 g/L de diamante. Resumen en inglés The incorporation of nanoparticles of carbides, nitrides, oxides or diamond in a metal matrix, generally show improvements in hardness, resistance to wear and corrosion, compared with a coating of pure metal. These composite coatings can be obtained by electrodeposition techniques, achieving economy and quality deposits. Coatings of nickel-modified diamond nanoparticles (Ni-D) were applied on AISI-SAE 1016 steel using the electrodeposition technique from a typical Watts s (mas) olution without additives and containing diamond nanoparticles. The effect of some variables involved in the electroplating process on the hardness, corrosion resistance and erosion- corrosion of the coatings were studied. Current density, stirring speed and particle concentration in the bath were evaluated using a factorial design completely randomized 2k. The resistance to corrosion-erosion was evaluated by monitoring the corrosion potential of the coated samples subjected to a corrosive and abrasive fluid. It was found that the composite coatings of Ni-D show better resistance to erosion-corrosion that those of pure nickel coatings. The coatings more resistant to corrosion-erosion were obtained at 5 A/dm2, 900 rpm and 10 g / L diamond.

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Efecto de aditivos orgánicos en la deposición de catalizadores Pt-Ru/ Effect of organic additives on the deposition of Pt-Ru catalysts

Sieben, J.M.; Duarte, M.M.E.; Mayer, C.E.
2010-01-01

Resumen en español La codeposición simultánea de Pt y Ru sobre materiales de carbono se llevó a cabo potenciostáticamente a -0,5 V a partir de soluciones acuosas de H2PtCl6 y RuCl3 en presencia de diferentes aditivos orgánicos: 1) etilenglicol, 2) etanol, 3) ácido fórmico, 4) citrato de sodio, 5) tartrato de sodio y 6) Na2H2EDTA. El proceso de electrodeposición fue influenciado termodinámica y cinéticamente por la presencia de los diferentes agentes estabilizantes. Los análisis S (mas) EM y AFM de los electrodos revelaron que el tamaño de las partículas y el área superficial activa de los catalizadores fueron notablemente afectados por la presencia de los agentes estabilizantes. Las diferencias en el comportamiento de los diferentes aditivos orgánicos en las soluciones de electrodeposición pueden ser asociadas con los siguientes efectos: 1) capacidad del estabilizante para acomplejar al ión metálico, 2) la adsorción específica de las moléculas orgánicas que inhiben el crecimiento de las partículas, y 3) la capacidad reductora de los compuestos orgánicos (sólo para los tres primeros aditivos). Los electrodos preparados con diferentes aditivos orgánicos presentan el siguiente orden decreciente de actividades catalíticas para la oxidación de metanol: citrato > tartrato > etanol > Na2H2EDTA > etilenglicol > ácido fórmico > sin estabilizante. Este comportamiento puede relacionarse con diferencias en el área superficial activa, tamaño de partícula y la estructura superficial del depósito metálico. Resumen en inglés The simultaneous codeposition of Pt and Ru on carbon materials was carried out potentiostatically at -0.5 V from H2PtCl6 and RuCl3 aqueous solutions in the presence of different organic additives: 1) ethylene glycol, 2) ethanol, 3) formic acid, 4) sodium citrate, 5) sodium tartrate and 6) Na2H2EDTA. The electrodeposition process was influenced thermodynamically and kinetically by the stabilizers. SEM and AFM analysis of the electrodes showed that both the particle size an (mas) d the active surface area were notably affected by the presence of the stabilizing agents. The different behaviour of the stabilizing agents may be associated with the following effects: (1) the capability of the stabilizing agent to complex the metal ions, (2) the specific adsorption of organic molecules which inhibits particle growth, and (3) the reduction capability of the organic compounds. The electrodes prepared with different organic additives exhibit the following decreasing order of activities for methanol oxidation: citrate > tartrate > ethanol > Na2H2EDTA > ethylene glycol > formic acid > without stabilizer. This comportment can be related to differences in the active surface area, particle size and superficial structure of the metallic deposit.

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Preparación electroquímica de electrodos bimetálicos PtRu soportados sobre sustratos carbonosos y su caracterización para la oxidación de metanol en medio ácido/ Electrochemical preparation of PtRu bimetallic electrodes supported by carbonaceous substrates for the acid oxidation of methanol and their characterization

Sieben, J.M.; Duarte, M.M.E.; Mayer, C.E.
2008-06-01

Resumen en español Se estudió la influencia de la oxidación electroquímica de diferentes tipos de sustratos carbonosos, tales como carbono vítreo, telas de grafito, fieltros de grafito y papel de fibras de carbono y su empleo como soporte de catalizadores bimetálicos de PtRu preparados por electrodeposición. Se encontró que la oxidación de los diferentes sustratos en forma previa a la deposición de los catalizadores, llevaba a una dispersión más uniforme del catalizador, una cons (mas) iderable reducción del tamaño de partícula y un apreciable aumento del área superficial específica del catalizador, comparada con los electrodos obtenidos con el sustrato sin oxidar. Todos los electrodos preparados fueron usados para estudiar la oxidación de metanol en solución de H2SO4. Resumen en inglés In this work the influence of the electrochemical oxidation of different carbon substrates, such as glassy carbon, graphite cloth, graphite felt, and carbon fiber paper, on the electrodeposition of bimetallic PtRu catalysts was studied. The oxidation of the different substrates prior to the catalyst deposition, leads to remarkable improvement of catalyst dispersion, reduction of particle size and higher specific surface area of the catalyst, when was compared than that el (mas) ectrodes with the unnoxidized substrates. All the electrodes were used to study the methanol oxidation in acid media.

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Depósito electroquímico de recubrimientos compuestos de Ni-SiC y evaluación de su comportamiento anticorrosivo/ Electrochemical deposition of Ni-SiC composite coatings and evaluation of anticorrosive behavior

Henao Guzmán, Johny Edwar; Gómez Botero, Maryory Astrid; Calderón, Jorge Andrés
2009-09-01

Resumen en español En el presente estudio se reporta la obtención de recubrimientos de Ni puro y compuestos de Ni con partículas nanométricas de SiC. Los recubrimientos fueron depositados sobre sustratos de acero al carbono AISI-SAE 1016 mediante polarización lineal sobre un electrodo de disco rotatorio, variando la velocidad de rotación y el contenido de partículas de SiC en el baño. Los recubrimientos fueron obtenidos a partir de una solución tipo Watts clásica, en la cual se adi (mas) cionaron nanopartículas de SiC. Las propiedades anticorrosivas de los recubrimientos se estudiaron mediante técnicas electroquímicas y ensayos de corrosión-erosión. La microestructura de los recubrimientos se estudió mediante microscopía óptica. Se encontró que a medida que aumenta la cantidad de partículas en los recubrimientos aumenta la nobleza y la resistencia a la corrosión-erosión de los mismos. De la misma manera las propiedades mecánicas de los recubrimientos mejoran notablemente con el incremento de la cantidad de partícula en el depósito y con el aumento de la velocidad de agitación del baño durante la electrodeposición. Resumen en inglés In the present study the deposition of pure Ni and composites Ni + SiC nanoparticles coatings is reported. The coatings were deposited on the substrate of carbon steel AISI-SAE 1016 through linear polarization on a rotating disk electrode, varying the speed of rotation and the content of SiC particles in the bath. The coatings were obtained from a classical type Watts solution, which added nanoparticles of SiC. The anti-corrosive properties of the coatings were studied us (mas) ing electrochemical and corrosion-erosion tests. The microstructure of the coating was examined by optical microscopy. We found that with increasing numbers of particles in the coating increases the mobility and resistance to corrosion-erosion of the coatings. In the same way the mechanical properties of the coating significantly improve with the increase in the number of particles in the Watts solution and with the increase of stirring solution during the electrodeposition processes.

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MICROSCOPÍA DE FUERZA ATÓMICA Y MICROSCOPIA ÓPTICA IN SITU UTILIZADAS PARA ESTUDIAR LA ELECTROQUÍMICA DE UN HETEROPOLYANION

Hernández-Pérez, T; Holguin, S; Rivera, M; Moreno, A
2001-12-01

Resumen en español En este trabajo, se estudia por Microscopía de Fuerza Atómica (AFM) in situ y por microscopía óptica (MO) in situ el depósito electroquímico del heteropolianión (HPA) [CoMo6O18(OH)6]3- sobre un electrodo de grafito pirolítico altamente orientado (HOPG). El comportamiento electroquímico revela que la reducción del HPA se acompaña de una deposición del compuesto presentando curvas voltamperométricas similares al crecimiento de un polímero conductor orgánico. (mas) Los estudios in situ en el módulo electroquímico del NanoScope IIIa (AFM-EC) para AFM, mostraron que después de la reducción del HPA (0.6 V a -1.5 V Vs Ag), éste se deposita sobre el electrodo formando una fase irregular. Asimismo, por MO se observó que el HPA cambia de color amarillo hasta azul-verdoso después de electro-reducirse. Esta observación es la primera que se hace de una estructura Anderson-Perlof. El grosor y forma de la fase cambian con el número de ciclos de potencial y al cambiar la concentración del HPA. Los resultados mostraron que los estudios de AFM-EC in situ y MO in situ son útiles para demostrar y seguir la electrodeposición de películas de compuestos inorgánicos que particularmente forman fases irregulares con cambio de color real. Resumen en inglés In this work, the electrochemical deposit of the [CoMo6O18(OH)6]3- heteropolyanion (HPA) on a highly oriented pyrolytic graphite (HOPG) electrode is studied by in situ AFM and in situ optical microscopy (OM). The electrochemical behavior of this material indicates that the HPA reduction originates a deposit of the compound by showing voltammograms similar to those found on the growth of an organic conducting polymer. The studies in the electrochemical module of the NanoSc (mas) ope IIIa (AFM-EC) showed that after HPA reduction (0.6 to- 1.5 V Vs Ag), some material is deposited on the HOPG surface forming an irregular phase. Meanwhile, by in situ OM, it was observed that HPA changed from yellow to a "green-blue" color after electroreduction. This observation is the first one to be achieved for this HPA with an Anderson-Perlof structure. The thickness and shape of the new formed phase depended on both, the number of the potential scan cycles and the HPA concentration. Results showed that in situ AFM coupled to in situ OM are useful to demonstrate and to follow electrodeposition of films of inorganic compounds which form irregular phases and present real changes in color.

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ÍNDICES PARASITARIOS Y DESCRIPCIÓN MORFOLÓGICA DE Contracaecum sp. (NEMATODA: ANISAKIDAE) EN BLANQUILLO Sorubim cuspicaudus (PIMELODIDAE) DEL RÍO SINÚ/ PARASITICS INDEX AND MORFOLOGICAL DESCRIPTION OF Contracaecum sp. (NEMATODA: ANISAKIDAE) IN TRANS-ANDEAN SHOVELNOSE CATFISH Sorubim cuspicaudus (PIMELODIDAE) FROM SINÚ RIVER BASIN

Pardo C, Sandra; Núñez D, Miguel; Barrios de A, Rafael; Prieto G, Martha; Atencio G, Víctor
2009-08-01

Resumen en español Objetivo. Determinar la presencia de parásitos en el blanquillo Sorubim cuspicaudus. Materiales y métodos. Se utilizaron 33 peces recolectados entre abril y diciembre de 2007, posteriormente llevados al laboratorio para reconocimiento externo e interno, y disección e inspección de la cavidad visceral. Los nemátodos encontrados fueron preservados en glicerina formalada al 5%, posteriormente fueron aclarados, visualizándose las estructuras internas para la merística (mas) e identificación con base en claves morfométricas. Para la microscopía de barrido (JEOL JSM-5910LV a un voltaje de aceleración de 15 kV) los parásitos fueron transferidos a formaldehído al 4% y luego fijados en tetraóxido de osmio, deshidratados con series de etanol y cubiertos con una película de oro (6-8nm) por electrodeposición (Denton Vacuum Desk II). Resultados. Los nemátodos fueron hallados solamente en la cavidad visceral e identificados como Contracaecum sp., en estado larval III, de color blanquecino, dos labios en el extremo anterior, un diente cuticular cónico y ligeramente romo. El extremo posterior es cónico, con dos glándulas anexas, ano y mucrón; la cola post-anal larga y sin espina terminal. La prevalencia de este parásito fue del 96.9% y en todos los casos la infestación fue leve. Del total de ejemplares analizados; los machos (n=9) presentaron intensidad parasitaria de 24.88±18.70 parásitos/pez; mientras que las hembras (n=24) presentaron una intensidad parasitaria de 69.52±22.77 parásitos/pez. Conclusiones. Contracaecum sp. se encuentra en cavidad visceral de blanquillo en estado larval III. Resumen en inglés Objective. To determine the presence of parasites in trans-andean shovelnose catfish Sorubim cuspicaudus. Materials and methods. 33 fishs were collected between April and December 2007; at the laboratory internal and external recognition, inspection and dissection of visceral cavity was carried out. The nematodes found were preserved in 5% glycerol-formal, after, they were clarified, the internal structures displayed for meristical and identification was based on morphome (mas) tric keys. For scanning microscopy (JEOL JSM-5910LV at an accelerating voltage of 15 kV) the parasites were transferred to 4% formaldehyde and then fixed in osmium tetroxide, dehydrated with ethanol series and covered with a film of gold (6-8nm) by electro-deposition (Denton Vacuum Desk II). Results: Nematodes were found only in the visceral cavity and identified as Contracaecum sp. in larval III state, of whitish color, two lips in the previous end, a cuticular conical tooth and slightly bluntly. The rear part is conical, with two attached glands, anus and mucro; tail post-anal is long without terminal spine. The prevalence of this parasite was of 96.9% and in all cases with slight infestation. Of the total samples analyzed, males (n=9) presented parasitic intensity of 24.88±18.70 parasites/fish; whereas females (n=24) presented a parasitic intensity of 69.52±22.77 parasites/fish. Conclusion. Contracaecum sp. was found in visceral cavity of trans-andean shovelnose catfish in larval III state

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Use of SrTiO3 as a substrate for YBa2Cu3O7 − x electrodeposition

Martín-González, Marisol S.; Morán, Emilio; Rodríguez de la Fuente, Oscar; Alario-Franco, Miquel Á.
2001-01-01

Digital.CSIC (Spain)

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Thermal properties of electrodeposited bismuth telluride nanowires embedded in amorphous alumina

Borca Tasciuc, D. A.; Chen, G.; Prieto, Amy Lucia; Martín-González, Marisol S.; Stacy, Angelica; Sands, Timothy; Ryan, M. A.; Fleurial, J. P.
2004-12-13

Digital.CSIC (Spain)

16

The Electrodeposition of High-Density, Ordered Arrays of Bi1-xSbx Nanowires

Prieto, Amy Lucia; Martín González, Marisol S.; Keyani, Jennifer; Gronsky, Ronald; Sands, Timothy; Stacy, Angelica
2003-01-01

Digital.CSIC (Spain)

17

Synthesis of BaBiO3 and Ba1−xKxBiO3 films via an electrodeposition process

Martín González, Marisol S.; García-Jaca, Javier; Morán, Emilio; Alario-Franco, Miquel Á.
1998-03-10

Digital.CSIC (Spain)

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Superconducting thick films prepared via electrodeposition

Martín-González, Marisol S.; García-Jaca, Javier; Morán, Emilio; Alario-Franco, Miquel Á.
1999-01-01

Digital.CSIC (Spain)

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SrTiO3 as a novel substrate for the electrodeposition of HTSC films

Martín González, Marisol S.; Morán, Emilio; Alario-Franco, Miquel Á.
2000-06-01

Digital.CSIC (Spain)

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Sequential n-fold (n ? 4) Electrodeposition of YBa2Cu3O7­? HTSC Films on Silver Substrates

Martín González, Marisol S.; Morán, Emilio; Sáez-Puche, R.; Alario-Franco, Miquel Á.
1999-01-01

Digital.CSIC (Spain)

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Measurements of Bi2Te3 nanowire thermal conductivity and Seebeck coefficient

Li, Deyu; Prieto, Amy Lucia; Wu, Yiying; Martín-González, Marisol S.; Stacy, Angelica; Sands, Timothy; Gronsky, Peidong; Majumdar, Arun
2002-08-01

Digital.CSIC (Spain)

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Magnetoresistance controls of arborous bead-dendritic growth of magnetic electrodeposits

Nikolic, N. D.; Wang, Hai; Cheng, Hao; Guerrero, C.; Ponizovskaya, E. V.; Pan, Genhua; García García, Nicolás
2004-08-11

Digital.CSIC (Spain)

23

Magnetic behavior of an array of cobalt nanowires

García, J. M.; Asenjo, A.; Velázquez, J.; García, D.; Vázquez Valero, Manuela; Aranda Gallego, María Pilar; Ruiz Hitzky, Eduardo
1999-04-15

Digital.CSIC (Spain)

24

Labeless Immunosensor Assay for Fluoroquinolone Antibiotics Based Upon an AC Impedance Protocol

Garifallou, G. Z.; Tsekenis, G.; Davis, F.; Higson, S. P. J.; Millner, P. A.; Pinacho, Daniel G.; Sánchez Baeza, Francisco J.; Marco, María Pilar; Gibson, T. D.
2007-06-04

Digital.CSIC (Spain)

25

Insights into the Electrodeposition of Bi2Te3

Martín-González, Marisol S.; Prieto, Amy Lucia; Gronsky, Ronald; Sands, Timothy; Stacy, Angelica
2002-09-18

Digital.CSIC (Spain)

26

High-Density 40 nm Diameter Sb-Rich Bi2–xSbxTe3 Nanowire Arrays

Martín González, Marisol S.; Prieto, Amy Lucia; Gronsky, Ronald; Sands, Timothy; Stacy, Angelica
2003-06-16

Digital.CSIC (Spain)

27

Giant magneto-impedance in heterogeneous microwires

Vázquez Valero, Manuela; García-Beneytez, J. M.; García, J. M.; Sinnecker, J. P.; Zhukov, A. P.
2000-12-01

Digital.CSIC (Spain)

28

Frequency dependence of the magnetoimpedance in amorphous CoP electrodeposited layers

Sinnecker, J. P.; Knobel, M.; Pirota, K. R.; García, J. M.; Asenjo, A.; Vázquez Valero, Manuela
2000-05-01

Digital.CSIC (Spain)

29

Formation of YBa2Cu3O7–δ superconducting films by electrodeposition

Martín-González, Marisol S.; García-Jaca, Javier; Morán, Emilio; Alario-Franco, Miquel Á.
1999-01-01

Digital.CSIC (Spain)

30

Formation of Bi–Sr–Ca–Cu–O superconducting films by electrodeposition

Martín González, Marisol S.; García-Jaca, Javier; Morán, Emilio; Alario-Franco, Miquel Á.
1999-09-01

Digital.CSIC (Spain)

31

Electrodeposition of Ordered Bi2Te3 Nanowire Arrays

Prieto, Amy Lucia; Sander, Melissa S.; Martín González, Marisol S.; Gronsky, Ronald; Sands, Timothy; Stacy, Angelica
2001-01-01

Digital.CSIC (Spain)

32

Electrodeposition of HTSC films

Alario-Franco, Miquel Á.; Martín González, Marisol S.; García-Jaca, Javier; Morán, Emilio
1998-01-01

Digital.CSIC (Spain)

33

Electrodeposition of Bi1-xSbx Films and 200-nm Wire Arrays from a Nonaqueous Solvent

Martín González, Marisol S.; Prieto, Amy Lucia; Knox, Meredith S.; Gronsky, Ronald; Sands, Timothy; Stacy, Angelica
2003-01-01

Digital.CSIC (Spain)

34

Electrodeposited films of YBa2Cu3O7−x on Ag and on SrTiO3: a comparison

Martín González, Marisol S.; Alario-Franco, Miquel Á.; Morán, Emilio
2000-11-01

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35

Electrochemical deposition of platinum nanoparticles on different carbon supports and conducting polymers

Domínguez Domínguez, Sonia; Arias Pardilla, Joaquín; Berenguer Murcia, Ángel; Morallón Núñez, Emilia; Cazorla Amorós, Diego

Electrodeposition of Pt nanoparticles underpotentiostatic conditions was performed on several types of carbon electrode supports: commercial macroporous carbon (a three-dimensional electrode), glassy carbon andgraphite. Conducting polymers (poly-aniline and poly-oaminophenol) were also used. The p...

DRIVER (Spanish)

36

Electrochemical deposition of black nickel solar absorber coatings on stainless steel AISI316L for thermal solar cells

Lira-Cantú, Monica; Morales Sabio, Angel; Brustenga, Alex; Gómez-Romero, P.
2005-05-01

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37

EFECTO DE LAS FORMAS DE ONDAS DE CORRIENTE PULSANTE EN LA ELECTRODEPOSITACIÓN DE NANOCRISTALES/ EFFECT OF PULSE CURRENT WAVEFORMS IN NANOCRYSTALLYNE ELECTRODEPOSITION

MOLINA, JAROL; HOYOS, BIBIAN
2009-06-01

Resumen en español Se desarrolló un modelo matemático para establecer el efecto que tiene la forma de las ondas de corriente pulsante en el tamaño y dureza de nanocristales electrodepositados. El modelo relaciona de forma directa las variables típicas de las ondas (frecuencia, ciclo de trabajo y corriente pico) con la dureza de los depósitos generados mediante corriente continua y con cuatro tipos de ondas de corriente pulsante: rectangular, rampa ascendente, rampa descendente y triang (mas) ular. Se evaluaron los resultados del modelo para ciclos de trabajo de 20 y 80%, con frecuencias de 50 y 150 Hz y corrientes pico de 4 y 8 kA/m². El modelo predice que pequeños aumentos en el sobrepotencial de concentración incrementan significativamente la velocidad de nucleación, disminuyen el crecimiento de los nanocristales y generan un aumento en la dureza. El aumento del ciclo de trabajo y la frecuencia de las ondas produce un comportamiento cada vez más cercano al producido por la corriente continua, con una disminución en la dureza de los nanocristales. Cualquier modificación en las variables de las ondas, que tenga como consecuencia el incremento de la corriente pico, produce valores de dureza más altos. Resumen en inglés A mathematical model has been developed for describing the effect of pulse current wave forms on size and hardness of electroplated nanocrystals. The model relates in a direct form the typical wave variables (frequency, duty cycle and peak current) with harness of generated deposits by means of direct current and by four pulse current wave forms: rectangular, ramp up, ramp down and triangular. The results of the model were evaluated for duty cycles of 20 and 80%, with fre (mas) quencies of 50 and 150 Hz and peak currents of 4 and 8 kA/m².The model predicts that small increases in the concentration overpotential drives to increase the nucleation rate significantly, diminishing the growth of the nanocrystals and generating a hardness increase. The increase of the duty cycle and the wave’s frequency produces a behavior increasingly close to that produced by direct current, with a diminution in the nanocrystals hardness. Any modification in the waveform variables that increases the peak current produces higher hardness values.

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38

Direct Electrodeposition of Highly Dense 50 nm Bi2Te3-ySey Nanowire Arrays

Martín González, Marisol S.; Snyder, G. Jeffrey; Prieto, Amy Lucia; Gronsky, Ronald; Sands, Timothy; Stacy, Angelica
2003-01-01

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Determination of closure domain penetration in electrodeposited microtubes by combined magnetic force microscopy and giant magneto-impedance techniques

García, Jorge M.; Asenjo, A.; Vázquez Villalabeitia, Manuel; Yakunin, A. M.; Antonov, A. S.; Sinnecker, J. P.
2001-04-01

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40

Ballistic magnetoresistance in a nanocontact between a Ni cluster and a magnetic thin film

Muñoz, Manuel; Qian, G. G.; Karar, N.; Cheng, Hao; Saveliev, I. G.; García García, Nicolás; Moffat, T. P.; Chen, P. J.; Gan, L.; Egelhoff Jr., W. F.
2001-10-29

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41

Ballistic magnetoresistance in a magnetic nanometer sized contact: An effective gate for spintronics

García García, Nicolás; Muñoz, Manuel; Qian, G. G.; Rohrer, Heinrich; Saveliev, I. G.; Zhao, Y. W.
2001-12-31

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