Sample records for DOWEX (dowex)
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Ion Exchange Kinetics of Cadmium under liquid phase control/ Cinética de Intercambio Iónico del Cadmio bajo control de la fase liquida

Arrieta, Arélis; Martínez, Karina; Arrieta, Idelfonso; Cárdenas, Carmen; Yabroudi, Suher; García, Cézar
2004-12-01

Resumen en español El objetivo principal de esta investigación fue desarrollar un modelo cinético de intercambio iónico que incorpora simultáneamente los flujos de difusión y migración al proceso de transferencia de masa controlado por la fase liquida y su validación con un conjunto de datos experimentales obtenidos en un reactor por carga para el sistema iónico Cd++-H+ sobre resinas sintéticas a base de poliestireno. Los resultados demuestran que el modelo aproxima la cinética ex (mas) perimental en la medida que las variables operacionales, tales como, concentraciones de Cd++ en fase acuosa menor a 10 ppm, incremento de la temperatura, pH en el rango ácido, co-ion derivado de electrolito fuerte y resina Dowex 50W-X8 de menor tamaño, favorecen el control de la fase liquida sobre el intercambio iónico Cd++-H+. Resumen en inglés The main goal of this research work was: to develop a general kinetics model of ionic exchange that includes diffusion and ionic migration fluxes in a mass transfer process controlled by a liquid phase, and to validate it with a set of experimental data obtained with a batch reactor for the Cadmium-Hydrogen system on a polyestirene synthetic resin. The results show that the proposed model can predict the ion-exchange kinetics under operating variables that favors the liqu (mas) id phase control such as: Cd++ concentrations in liquid phase lower than 10 ppm, higher temperatures, pH in the acid range, co-ion from strong electrolyte and Dowex resin 50W-X8 of lower size.

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Síntesis de Aditivos para Biodiesel a partir de Modificaciones Químicas de la Glicerina/ Synthesis of Additives for Biodiesel through Chemical Modifications of Glycerol

Giraldo, Sandra Y; Ríos, Luis A; Franco, Alexander; Cardeño, Fernando
2009-01-01

Resumen en español Se muestran los resultados experimentales de la síntesis de cetales de glicerina para su uso como aditivos que mejoren las propiedades de flujo a baja temperatura de un biodiesel de aceite de palma. Se evalúo su producción empleando catalizadores heterogéneos ácidos del tipo resinas de poliestireno sulfonadas (Amberlyst 15, Dowex 50X2) y homogéneos (ácido sulfúrico y p-toluensulfónico). Se analizó el efecto del cetal en las propiedades de flujo a baja temperatur (mas) a al mezclarse en diferentes proporciones con el biodiesel, evaluando el punto de nube y el punto de fluidez a cada mezcla. Mediante calorimetría diferencial de barrido se evaluó los puntos de cristalización de las mezclas del aditivo con el biodiesel y se comparó con el correspondiente para el biodiesel puro. Se encontró que con el empleo de catalizadores heterogéneos se pueden obtener conversiones por encima del 90% y la adición de los cetales al biodiesel puede lograr disminuciones de hasta 6ºC en el punto de nube y fluidez. También, los termogramas de enfriamiento mostraron una disminución efectiva en las temperaturas de cristalización Resumen en inglés In this work the results of the synthesis of glycerin ketals for application as additives to improve the cold flow properties of palm oil biodiesel employing heterogeneous and homogeneous catalyst are shown. Sulfonated polystyrene resins (Amberlyst 15, Dowex 50X2) were employed as heterogeneous catalysts, and homogenous catalysts (sulfuric acid and p-toluensulfonic acid). The effect of amount of ketals on cold flow properties of biodiesel was analyzed through determinatio (mas) n of cloud point and pour point for each blend. Through differential scanning calorimetry crystallization points of additive-biodiesel blends were evaluated and compared with those of unmodified biodiesel. It was found that with the use of heterogeneous catalysts, conversions of glycerin above 90% were obtained. Also, the addition of ketals to biodiesel allows reductions up to 6ºC in the cloud point and pour point. Also, cooling thermograms showed effective reduction in crystallization temperatures

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DETERMINACION AMPEROMETRICA INDIRECTA DE Se(IV) CON PRECONCENTRACIONEN LINEA POR ANALISIS DE INYECCION EN FLUJO

MACHUCA, MARIA ALICIA; DE GREGORI, IDA; PINOCHET, HUGO
2000-03-01

Resumen en español Se han optimizado las condiciones experimentales para la detección amperométrica indirecta de Se(IV) por análisis de inyecciónen flujo (FIA). El método se basa en la reducción de Se(IV)a Se(0), en medio ácido y en presencia de un exceso de yoduro, generándose yotrión, especie que es electroactiva y es detectada amperométricamenteen una celda de flujo con un electrodo de carbono vítreo como electrodo de trabajo. La señal generada depende de la cantidad de Se(IV (mas) ) en las muestras. En condiciones optimizadas se procedió a evaluar las características analíticas del método. Los límites de detección y de cuantificación fueron de 4,8 µg l-1y 15,9 µg l-1 respectivamente. Debido a que el método propuesto está destinado a su aplicación a la determinación de Se(IV) en muestras de aguas naturales, se hizo necesario aumentar la sensibilidad de la detección, por lo que se acopló al sistema una etapa de preconcentración en línea, la que se lleva acabo en una microcolumna rellena con resina de intercambio iónico Dowex 1-X8. En estas condiciones el límite de detección fuede 0,06 µg l-1 y el de cuantificación de 0,2 µgl-1. La etapa de preconcentración en línea aumentala sensibilidad de la detección amperométrica lo que permitela determinación de concentraciones de Se(IV), del orden del µgl-1 Resumen en inglés The experimental conditions for the indirect amperometric detection of Se(IV) by flow injection analysis have been optimized. The method is based on the Se(IV) reduction to Se(0) in acid medium in presence of anexcess of iodide, being generated yotrion species which is electroactive and amperometrically detected at vitreous carbon electrode. The signal depends on the quantity of Se(IV) in the samples. Under optimized conditions,analytical conditions of the method were det (mas) ermined. The detection and quantification limits were 4.8 µg l-1 and 15.9 µgl-1, respectively. Because of the method proposed for its applicationto the determination of Se(IV) in natural water samples, it became necessary to increase the detection sensitivity and an on-line concentration stagewas coupled. This stage is carried out on an anionic resin exchange (Dowex1-X8). The detection and the quantification limits were in this case 0.06µg l-1 and 0.2 µg l-1, respectively.The on- line preconcentration stage increases the sensibility of the amperometricdetection which allows the Se(IV) determination at µg l-1levels

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NUEVA RUTA DE SÍNTESIS DE GLICOLES A PARTIR DE ACEITES VEGETALES INSATURADOS EMPLEANDO CATALIZADORES ÁCIDOS HETEROGÉNEOS/ NEW SYNTHESIS ROUTE FOR GLYCOLS FROM UNSATURATED VEGETABLE OILS USING HETEROGENEOUS ACIDIC CATALYSTS

SUÁREZ M, Ricardo; RIOS, Luis A; Restrepo V, Gloria
2007-07-01

Resumen en español Las estructuras únicas y las características físicas de las grasas proporcionan una amplia gama de aplicaciones; las insaturaciones reactivas de ciertos ácidos grasos se explotan para generar compuestos con mayor diversidad de aplicación (industria farmacéutica, cosmética, alimenticia, etc.). En este trabajo se reportan los resultados obtenidos en la hidroxilación de oleato de metilo (9-Octadecenoic acid, methyl ester) mediante un proceso que consiste en producir (mas) un epóxido usando el método de Prileschajew, y apertura de dicho epóxido con agua. Para ambas etapas se investigó el uso de catalizadores ácidos heterogéneos meso- y macro-porosos de tipo resinas de poliestireno sulfonadas (Amberlite IR120, Amberlyst 15, Dowex50X2). Los resultados indican que para la hidroxilación selectiva de aceites vegetales con ácidos percarboxílicos y catálisis ácida heterogénea, es decisivo maximizar el contacto del compuesto intermedio (epóxido) con los sitios ácidos, lo cual puede ser logrado con resinas ácidas con bajo nivel de entrecruzamiento (bajo porcentaje de DVB) o con alta área superficial; además, la producción de glicoles se ve favorecida selectivamente con solventes apróticos con alta constante dieléctrica. Resumen en inglés Unique structures of fats and oils, together with their physical characteristics provide them a large range of applications; the reactive unsaturated fatty acids are commonly used to generate compounds with greater diversity of application (pharmaceutical, cosmetics and food industries). Results obtained in the hydroxylation of methyl oleate (9-Octadecenoic acid, methyl ester) by producing the epoxide, using Prileschajew reaction, and the following epoxide opening with wa (mas) ter are presented. For both stages the use of heterogenous meso- and macroporous acidic catalysts based on resins of sulfonated polystyrene (Amberlite IR120, Amberlyst 15, Dowex50X2) was investigated. To provide a selective hydroxylation of vegetal oils with percarboxylic acids and heterogenous acidic catalysts, the crucial issue is to maximize the contact of the intermediate compound (epoxide) with the acidic sites. This can be achieved with acid resins with low cross-linking level (low DVB content) or with high superficial area. In addition, glycols production is selectively favored with the use of aprotic solvents with high dielectric constant.

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