Sample records for COQUIZACION (coking)
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El coque de petróleo como aditivo en la producción de coques metalúrgicos

Menéndez Díaz, José Ángel

En esta Memoria se presenta una contribución al estudio de la influencia de la adición de coque verde de petróleo a carbones coquizables, sobre las propiedades coquizantes de las mezclas (propiedades reológicas y empuje) y sobre las de los coques metalúrgicos obtenidos (resistencia mecánica, reactiv...

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Análisis del Consumo de Coque de Petróleo en Algunos Sectores Industriales/ Consumption Analysis of Petroleum Coke in Some Industrial Segments

Santos, Aldo R; Silva, Rogério J
2008-01-01

Resumen en español Se analiza el consumo de coque de petróleo y el aumento de su producción en los últimos años. El procesamiento de los petróleos pesados genera menos fracciones leves y más fracciones pesadas, desequilibrando la matriz energética. Para retornar el equilibrio, la industria petrolífera opta por aumentar el número de unidades de craqueamiento, que consumen las fracciones pesadas y producen fracciones más livianas, generando como residuo el coque. Los diversos usos d (mas) el coque generan contaminantes cuya emisión es regulada en distinta forma en distintos países. Se concluye que, cualquiera que sea la ruta a seguir para la utilización del coque de petróleo, los consumidores deberán considerar los patrones de emisión de contaminantes, principalmente de dióxido de azufre Resumen en inglés Petroleum coke consumption and the increase of its production during the recent years are analyzed. The processing of heavy oils produces less light fractions and more heavy fractions, unbalancing the energetic matrix. To balance this, the petroleum industry usually raises the number of coking units, which consumes the heavy fractions and produces lighter fractions, generating coke as residue. The different forms of using coke generate pollutants that are regulated and co (mas) ntrolled in different forms by different countries. It is concluded that, independent of the form in which petroleum coke is consumed, the users should consider the amount of pollutants emitted, mainly sulfur dioxide

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CATALIZADORES DE Co, Fe Y Ni SOPORTADOS SOBRE COQUE PARA LA LICUEFACCIÓN DIRECTA DE CARBÓN/ Co, Fe AND Ni CATALYSTS SUPPORTED ON COKE FOR DIRECT COAL LIQUEFACTION/ CATALISADORES DE Co, Fe E Ni NUM SUPORTE DE COQUE PARA A LIQUEFAÇÃO DIRECTA DE CARVÃO

Jiménez, José A; Villalba, Óscar A; Rodríguez, Luís I; Hernández, Orlando; Agámez, Yazmin Y; Díaz, José de J
2008-08-01

Resumen en portugués Foram preparados catalisadores de metais de transição num suporte de coque por impregnação com uma solução do complexo de metal-tioureia, obtidos a partir dos sais precursores de cloreto de cobalto, cloreto de níquel ou sulfao de ferro y amônia. A formação de enxofre sobre a superfície do suporte foi realizado mediante a descomposição do complexo. Os catalisadores produzidos foram usados na liquefação directa de um carvão betuminoso meio volátil (Yerbabue (mas) na No1) de Cundinamarca num reactor Parr descontinuo de 250 ml a 723 K y uma pressão de hidrogênio de 8,0 MPa na presença de tetralina como solvente doador de hidrogênio, com um tempo de residência de 1 hora. Os resultados dos ensaios catalíticos mostram, para todos os catalisadores, uma boa conversão do carvão e rendimentos significativos na fracção orgânica e indicam que o método de preparação proposto do catalisador é efectivo e, eventualmente, permitiria substituir os processos convencionais de sulfuração com H2S. Resumen en español Se prepararon catalizadores de metales de transición soportados en coque por impregnación con una solución del complejo de metal-tiourea, obtenido a partir de las sales precursoras de cloruro de cobalto, cloruro de níquel o sulfato de hierro y amonio. La formación del sulfuro sobre la superficie del soporte se realizó mediante la descomposición del complejo. Los catalizadores producidos se usaron en la licuefacción directa de un carbón bituminoso medio volátil ( (mas) Yerbabuena No 1) de Cundinamarca en un reactor Parr discontinuo de 250 mL a 723 K y una presión de hidrógeno de 8,0 MPa en presencia de tetralina como solvente donor de hidrógeno, con un tiempo de residencia de una hora. Los resultados de los ensayos catalíticos muestran, para todos los catalizadores, una buena conversión del carbón y rendimientos significativos en la fracción de aceites e indican que el método de preparación propuesto del catalizador es efectivo y, eventualmente, permitiría remplazar los procesos convencionales de sulfuración con H2S. Resumen en inglés Transition metal catalysts supported on coke were prepared by impregnation with a solution of complex of metal-thiourea, that is produced from salt precursors of cobalt chloride, nickel chloride or iron sulfate and ammonium. Sulphide formation on the support surface was generated by decomposition of the metal complex. The catalysts obtained were used in direct coal liquefaction of a medium volatile bituminous coal (Yerbabuena No 1) from Cundinamarca using a 250 mL Parr re (mas) actor at 723 K, and a hydrogen pressure of 8.0 MPa, with a reaction time of 1 h and using tetralin as hydrogen-donor solvent. The catalytic results show, for all samples, both a good coal conversion and an enhancement of the yield of oils, this indicates that the proposed preparation method of catalyst is effective and, that eventually, the H2S sulphidation conventional process could be replaced.

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Formación de la textura del coque de petróleo en coquizadores retardados/ Formation of petroleum coke texture during delayed coking

REQUENA, ALEJANDRO; PÉREZ, MARÍA M; DELGADO, LUISA A
2008-09-01

Resumen en español Se procesaron distintos residuales en unidades de coquización retardada a escala piloto y comercial y se compararon las propiedades físicas, químicas y texturales de los coques obtenidos en cada caso. Los resultados evidencian que la naturaleza química de los residuales condiciona la textura del coque, sin embargo, las condiciones operacionales, el perfil térmico y el desprendimiento de los gases durante la coquización pueden afectar fuertemente el desarrollo de mes (mas) ofase y la formación de la textura del coque. Los resultados también sugieren que las plantas pilotos diseñadas para simular el rendimiento en productos livianos y coque, no resultan apropiadas para predecir las propiedades texturales de los coques obtenidos, dado que cambios en las condiciones de operación y/o las variaciones introducidas con el cambio de escala y condiciones de turbulencia propias de los tambores industriales, pueden modificar sustancialmente las propiedades físicas del medio de reacción y por ende las propiedades de los coques obtenidos. Resumen en inglés Physical, chemical end textural properties of cokes obtained from the processing of four residua in pilot and commercial scale delayed coking units are compared. Results reveal that, even though the chemical nature of the residua influences the coke’s texture, operational parameters regarding thermal profiles and gas evolution during the coking process significantly affect the texture development and formation. Consequently, results suggest that pilot plants designed to (mas) simulate light product and coke yield do not accurately predict the structural properties of the coke since variations introduced due to scale changes modify the physical properties of the coke.

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Resultados de la simulación de gasificación del coque de petróleo mexicano de las refinerías de Ciudad Madero y Cadereyta/ Results of the simulation of gasification of the mexican petroleum coke from the refineries of Ciudad Madero and Cadereyta

González-Rocha, J.C; Longoria-Ramírez, R; Urquiza-Beltrán, G
2008-06-01

Resumen en español En este trabajo se evalúa energéticamente la gasificación del coque de petróleo de las refinerías de Cd. Madero y Cadereyta de México. La evaluación energética del gas sintético (gassin) se centra principalmente en la composición química del gassin limpio (gasl) y sus características energéticas: el poder calorífico, la potencia energética, la eficiencia de gas frío y la eficiencia térmica de gasificación. Los resultados de la simulación indican que la (mas) gasificación del coque de Cadereyta denominado CRC, produce un gasl con mejor rendimiento y características energéticas que el gasl obtenido al gasificar el coque de petróleo de Cd. Madero, denominado CRM. Cuando se gasifica el CRC, la razón de producción de gasl obtenida es de 2.07 kg gas l/kg coque, mientras que la razón de producción de gasl para el CRM es de 1.89 kg gas l/kg coque.El poder calorífico del gasl del CRC es de 12 729.56 kJ/kg gasl mientras que para el CRM es de 11 639.13 kJ/kg gasl. La potencia energética del gasl del CRC es mayor con una diferencia de 25.87 GJ/h, con respecto a la potencia energética del gasl del CRM. Con las condiciones de operación especificadas, en la gasificación del coque de petróleo CRC se generan energía a razón de 26.46 MJ/kg coque, mientras que al gasificar el coque de petróleo CRM se generan 22.09 MJ/kg coque. Actualmente, el coque producido en la refinería de Cd. Madero se consume en las plantas de potencia de Tamuín, San Luis Potosí, México, mientras que el coque que produce la refinería de Cadereyta se usa en la industria cementera. Resumen en inglés This paper evaluates in terms of energy the gasification of the petroleum coke from the refineries of Cd Madero and Cadereyta in Mexico. The energy evaluation of the synthetic gas (syngas) focuses mainly on the chemical composition of the clean syngas (gasl) and its energy characteristics: heating value, the energy power, the cold gas efficiency and the thermal efficiency of gasification. The results of the simulation indicate that the gasification of the petroleum coke f (mas) rom Cadereyta called CRC, produces a gasl with better performance and energy characteristics than those obtained when gasifying the coke of petroleum from Cd. Madero, called CRM. When the CRC is gasified, the rate of production of gasl obtained is of 2.07 kg gas l/kg coque, while the rate of production of gasl for the CRM is 1.89 kg gas l/kg coque. The HHV of the gasl of the CRC is 12 729.56 kJ/kg gasl while for the CRM is 11 639.13 kJ/kg gasl. The energy power of the gasl of the CRC is greater, with a difference of 25.87 GJ/h, with regard to the energy power of the gasl of the CRM. Under the specified conditions of operation, energy is generated ata rate of 26.46 MJ/kg coque coke in the gasification of the CRC coke of petroleum, while when gasifying the CRM coke of petroleum 22.09 MJ/kg coque are generated. Currently, the petroleum coke produced in the refinery of Madero is consumed in the power plants of Tamuín, San Luis Potosí, Mexico, while the petroleum coke produced by the refinery of Cadereyta is used in the cement industry.

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Morteros especiales elaborados con coque de petróleo

Sabador Azorín, Elvira ; Sánchez de Rojas, María Isabel ; Frías Rojas, Moisés ; Jiménez, J. M. ; Marín, F.

Comunicación presentada en las II Jornadas de Investigación en Construcción: "60 años de Informes de la Construcción", celebradas los pasados 22, 23 y 24 de mayo de 2008 en el Instituto "Eduardo Torroja" de Ciencias de la Construcción (IETCC-CSIC) de Madrid. | En el presente trabajo de investigación...

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Evaluación de la influencia microestructural del coque de petroleo calcinado sobre el choque térmico del ánodo utilizado en el proceso de reducción electrolítica del aluminio

Subero, José; Lyon, Luis; Bertancourt, Ramón
2006-07-01

Resumen en español En la presente investigación se realizó una evaluación de la influencia microestructural del coque de petróleo calcinado sobre el choque térmico del ánodo utilizado en el proceso de reducción electrolítica del Aluminio. El proyecto que se presenta a continuación es de importancia estratégica ya que servirá como apoyo técnico al evaluar las especificaciones de calidad de las materias primas (coque de petróleo calcinado) suministradas por los proveedores de dos (mas) empresas extranjeras distintas; permitirá divulgar a los trabajadores del carbón, las nuevas tendencias en relación a la calidad del coque y la presencia de elementos -actualmente indeseados, como el vanadio y el azufre- que arrojaran de una u otra manera variabilidades importantes en la calidad del ánodo de carbón. El estudio se fundamentó en una metodología experimental de campo, basada en un sistema de muestreos por el método "al azar simple por incrementos", según la Norma COVENIN 3152-1995. Los resultados indicaron que la tendencia es trabajar con coques isotrópicos producidos de los residuos pesados de crudos con alto contenido de asfaltenos, que presentan alto coeficiente de expansión térmica y una gran debilidad estructural, lo que propicia a una mayor tendencia a generar ánodos débiles y con mayor probabilidad de falla por Choque Térmico. Para tal fin se utilizó el indicador TSR (Resistencia al Choque Térmico), que constituye una herramienta de análisis de control de calidad para ánodos de carbón. Se pudo determinar que el coque A, presentó mejores características estructurales y una mayor resistencia al Choque Térmico que el coque B; y por lo tanto una mayor calidad para la elaboración de ánodos.

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Alternativas de generación termoeléctrica utilizando el coque de petróleo como fuente de energía/ Thermoelectric generation alternatives using petcoke fuel

Da Silva, José; Ferreira, Armando; Neira, Ana; Matas, Guillermo; Brandt, Mariela
2008-12-01

Resumen en español Este trabajo resume los resultados de la evaluación técnica, financiera y económica de una planta de generación de electricidad para el área oriental de Venezuela, que usaría coque de petróleo como combustible. Se consideraron tres alternativas tecnológicas para seleccionar la mejor opción: coque de petróleo pulverizado en calderas convencionales, calderas de lecho fluidizado presurizado y planta de ciclo combinado con gasificación integrada. La evaluación de (mas) las alternativas se realizó considerando tres aspectos: en primer lugar evaluación técnica, en la cual se comparan sus características; en segundo lugar evaluación financiera y finalmente, evaluación económica del impacto ambiental considerando los costos y beneficios ambientales del proyecto en los siguientes aspectos: manejo del CO2 y de las cenizas y sustitución de plantas con mayores emisiones y menores eficiencias energéticas. Los resultados indican que la tecnología que mejor se adapta a los criterios evaluados es la gasificación de coque de petróleo integrada a un ciclo combinado, sin embargo, este resultado es muy sensible a los montos de la inversión y a los costos del coque. En conclusión, un proyecto para valorizar el coque de petróleo generado por las refinerías venezolanas que procesan petróleo pesado es factible y genera beneficios para el promotor del proyecto, las industrias del área oriental y para la sociedad venezolana. Resumen en inglés This paper shows the results of the technical, financial and economic evaluation of an electric generation plant for Eastern Venezuela which uses petcoke fuel. Three technological alternatives were considered for comparison: petcoke pulverized in conventional boilers, pressurized fluidized bed boilers and an integrated gasification combined cycle. The evaluation was made considering three criteria: technical evaluation, financial evaluation and finally, environmental impa (mas) ct evaluation which considered environmental costs and benefits of the project insofar as CO2 and ashes handling and the replacement of plants with larger emissions and lower energy efficiencies. Results indicate that the best technology is the petcoke gasification integrated to a combined cycle; nevertheless, this result is very dependant on the amounts invested and the market costs of petcoke. In conclusion, a project to make effective use of the petcoke generated by Venezuelan refineries that process heavy petroleum is feasible and generates benefits for the promoter of the project, the industries of the Eastern area of the country and for Venezuelan society.

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Nationwide Study of Escherichia coli and Klebsiella pneumoniae Producing Extended-Spectrum β-Lactamases in Spain

Coque, T. M.; Hernández, J. R.; Cantón, R.; Martínez-Martínez, L.; Pascual, A.

Clonal dissemination of extended-spectrum β-lactamases (ESBL) in 170 Escherichia coli isolates and 70 Klebsiella pneumoniae isolates from a nationwide study of 40 Spanish centers in 2000 was not observed in most centers. The most prevalent ESBL were CTX-M-9 (27.3%), SHV-12 (23.9%), and CTX-M-14 (20....

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Racionalización de mezclas de minerales de hierro para la obtención de sinterizados de calidad optima. | Rationalisation of iron ore mixtures for obtaining optimum quality sinters.

Cores, A. ; Ferreira, S. ; Muñiz, M.

16 pages, 9 figures, 11 tables. | [ES] Se utilizaron diversos minerales de hierro, fundentes y coque para preparar cuatro mezclas minerales con distintasproporciones de estos minerales. Con cada mezcla se fabricó una serie de sinterizados en planta piloto. Se caracterizacada uno de los sinterizado...

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CTX-M-10 Linked to a Phage-Related Element Is Widely Disseminated among Enterobacteriaceae in a Spanish Hospital

Valverde, Aránzazu; Oliver, Antonio; Alonso, Diana; Coque, Teresa M.; Baquero, Fernando; Cantón, Rafael

CTX-M-10 has been widely disseminated among multiple clones of several species of Enterobacteriaceae, harboring seemingly different plasmids, for over a decade in Ramón y Cajal University Hospital, Madrid, Spain. Cloning and sequencing of a 12.2-kb DNA fragment from plasmid pRYCE21 from Klebsiella p...

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Epidemiology of Extended-Spectrum β-Lactamase-Producing Enterobacter Isolates in a Spanish Hospital during a 12-Year Period

Varela, María del Carmen; Cantón, Rafael; Coque, Teresa M.; Oliver, Antonio; Pérez-Díaz, José Claudio; Baquero, Fernando

Fifteen Enterobacter clinical isolates (11 Enterobacter cloacae isolates, 3 Enterobacter aerogenes isolates, and 1 Enterobacter gergoviae isolate), representing 0.4% of all Enterobacter isolates recovered in our hospital from 1989 to 2000, were suspected of harboring an extended-spectrum β-lactamase...

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Preservation of Integron Types among Enterobacteriaceae Producing Extended-Spectrum β-Lactamases in a Spanish Hospital over a 15-Year Period (1988 to 2003)▿

Peixe, Luísa; Machado, Elisabete; Novais, Ângela; Ferreira, Joana; Cantón, Rafael; Baquero, Fernando; Coque, Teresa M.

The variable presence of integrons among extended-spectrum beta-lactamase (ESBL)-producing Enterobacteriaceae species (0 to 66%) is described. Association between blaESBL and integrons occurred when these are linked to specific ESBL-type genes (In60 bearing ISCR1 and blaCTX-M-9) or when ESBL genes w...

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Population Structure of Enterococcus faecium Causing Bacteremia in a Spanish University Hospital: Setting the Scene for a Future Increase in Vancomycin Resistance?

Top, Janetta; Coque, Teresa M.; Fortún, Jesús; Willems, Rob J. L.; Diz, Sergio; Baquero, Fernando; Loza, Elena; Cantón, Rafael

Over an 8-year period (1995 to 2002), 86 Enterococcus faecium blood isolates from 84 patients, of which 54 were ampicillin resistant (AREF) and 32 were ampicillin susceptible (ASEF), were studied in a university hospital (1,200 beds; serving a population of 600,000) in Spain, a country characterized...

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Eliminación de Bandas Calientes en Reformador de Gas Natural/ Elimination of Hot Bands in a Natural Gas Reformer

Correa, D.J.
2004-01-01

Resumen en español El objetivo de este trabajo fue encontrar las causas de la formación de bandas calientes por deposición de coque en un reformador de gas natural, que provoca la salida de servicio de la unidad y mayores costos de producción. Se recurrió a la literatura para determinar las variables que tienen incidencia en esta problemática y se creó un trazador que cuantifica la formación de coque, denominado Índice de Obstrucción. Se analizó sistemáticamente el impacto de las (mas) distintas variables y se relacionaron con la evolución del Índice de Obstrucción, siempre tomando información de la propia planta industrial. Descartando todas las hipótesis, excepto la presencia de hidrocarburos livianos, se determinó que el problema de las bandas calientes no se origina en el propio horno de reforma, sino aguas arriba del proceso, en el desulfurador Resumen en inglés The purpose of this study was to find the causes of formation of hot bands due to coke deposition in a natural gas reformer which caused the unit to go out of service, resulting in higher production costs. A literature study was made to determine the variables which affected the incidence of this problem, and to produce an index which quantified the formation of coke, named Obstruction Index. The impact of different variables was systematically analyzed and these variable (mas) s were related to the evolution of the Obstruction Index, always taking into account the information from the industrial plant studied. All hypotheses were discarded except that relating to the presence of light hydrocarbons. It was determined that the problem of the hot bands did not originate within the reforming unit, but rather upstream of the process in the desulfurization unit

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DESARROLLO DE UN CATALIZADOR ESTABLE DE NIQUEL SOBRE ALUMINA PARA EL REFORMADO DE METANO CON DIOXIDO DE CARBONO

BECERRA, A.; DIMITRIJEWITS, M.; ARCIPRETE, C.; CASTRO-LUNA, A.
2000-03-01

Resumen en español Un catalizador de Ni (10.6% p/p) soportado sobre gamma alúmina, reducido a alta temperatura (> 1100 K), resultó activo y estable para el reformado de metano con dióxido de carbono. El soporte de gama alúmina fue obtenido por una técnica sol-gel. El catalizador mantuvo su actividad durante más de 100 horas a 973 K, produciendo muy poco coque (< 1% en peso). Los resultados experimentales de actividad fueron analizados satisfactoriamente a la luz de un modelo pseudo homogéneo Resumen en inglés Ni (10.6 wt.-%) supported on gamma alumina obtained through a sol-gel technique, and reduced at high temperature (> 1100 K), was found to be an active and stable catalyst for the carbon dioxide reforming of methane. The catalyst kept its activity for 100 h or longer at 973 K, giving little coke on the catalyst (< 1 w.-%). The measured conversion data were fitted with a pseudo homogeneous model

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Simulación de un Sistema de Gasificación Integrado a un Ciclo Combinado/ Simulation of an Integrated Gasifier Combined Cycle System

Martínez, Eliseo; Vicente, William; Salinas-Vázquez, Martín
2006-01-01

Resumen en español Se presenta la aplicación de un modelo numérico para simular un sistema de gasificación integrado a un ciclo combinado. El modelo considera un enfoque global para cada uno de los equipos del sistema y una condición de equilibrio químico para la composición del gas de síntesis. El combustible que se utiliza es coque de petróleo y se caracteriza de la forma CmHnNsSr. Los balances de materia y energía aplicados al sistema se resuelven mediante el método de Gauss-Jo (mas) rdan. Los resultados se comparan con datos de plantas en operación. El análisis comparativo muestra que la metodología para la evaluación técnica de sistemas de gasificación integrados a ciclos combinados es aceptable Resumen en inglés A numerical model is used for simulating an integrated gasifier combined cycle system. The model considers a general approach for each piece of equipment in the system and the chemical equilibrium for the composition of the syngas. Coke is used as the fuel, and is described by the form CmHnNsSr. Mass and energy balances are solved using the Gauss-Jordan method. The results were compared with data obtained from plants in operation. The comparative analysis showed that the evaluation methodology for the integrated gasifier combined cycle system was acceptable

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Deshidratación catalítica de etanol a etileno sobre HMOR y HZSM-5 modificada con hierro y cobre/ Catalytic dehydration of ethanol to ethylene over HMOR HZSM-5 modified with copper and iron

Agudelo, José Luis; Montes de C., Consuelo
2005-12-01

Resumen en español Se estudió la deshidratación catalítica de etanol a etileno en fase gaseosa sobre HMOR (Si/Al = 6.5), HZSM-5 (Si/Al = 29), Cu-HZSM-5 (Si/Al = 98) y Fe-HZSM-5 (Si/Al = 151); a presión atmosférica y en un intervalo de temperaturas entre 120-300°C. Los catalizadores soportados en HZSM-5 fueron activos a temperaturas por encima de 260°C, obteniéndose conversiones superiores al 60%. El etileno fue el producto predominante en la deshidratación. La presencia de cobre en (mas) la zeolita HZSM-5 incrementó levemente la actividad catalítica a alta temperatura, mientras que con la adición de hierro la conversión de etanol disminuyó. La zeolita HMOR fue activa a temperaturas menores de 200°C, pero se desactivó rápidamente a 240°C debido a la formación de coque. Resumen en inglés Catalytic dehydration of ethanol to ethylene on HMOR (Si/Al = 6.5), HZSM-5 (Si/Al = 29), Cu-HZSM-5 (Si/Al = 98) and Fe-HZSM-5 (Si/Al = 151) was studied at atmospheric pressure and 120oC - 300ºC. ZSM-5 supported catalysts were active at temperatures over 260ºC, achieving more than 60% conversion. Ethylene was predominantly produced as a dehydration product. Incorporating Cu did not significantly improve catalytic activity compared to HZSM-5. H-MOR was very active at low temperatures but deactivated rapidly at 240ºC, most probably due to coke formation.

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Modificación de la relación zeolita-matriz en los catalizadores de FCC y su impacto en los rendimientos y la calidad de los destilados medios/ Modification of the Zeolite-Matrix Ratio in FCC Catalysts and its Impact on Yields and Quality of Middle Distillates/ Modificaçâo da relaçâo zeólita-matriz nos catalizadores de FCC e seu impacto nos rendimentos e qualidade dos destilados medios

Chanagá-Quiroz, Tania; Giraldo-Duarte, Sonia; Almanza-Pubiano, Luis
2009-01-01

Resumen en portugués Com o objetivo de analisar a influência da composição do catalisador nos rendimentos e qualidade a produtos, em especial o óleo leve de reciclo (LCO), prepararam-se sete catalisadores com diferentes relações zeólita-matriz, utilizando como ligante alumina ou sílice. Foram avaliados com duas cargas, uma parafínica e a outra naftênica, em uma unidade de micro-atividade (MAT). Os resultados mostram que ao aumentar a relação zeólita-matriz no catalisador e ao ava (mas) liar-se com o gasóleo naftênico, obtém-se aumentos nas conversões, rendimentos a gasolina, LCO, gás seco e gás liquefeito de petróleo (GLP), menores rendimentos a slurry e menor qualidade do LCO, devido ao aumento de aromáticos. Ao avaliar os catalisadores com o gasóleo parafínico, os aumentos na relação zeólita-matriz envolvem aumentos nas conversões, os rendimentos a gás seco, GLP, gasolina e coque; ao contrário, os rendimentos a LCO e slurry diminuem com o aumento do conteúdo de zeólita. A qualidade do corte de LCO melhora notavelmente com a carga parafínica; entretanto, a zeólita tem um efeito negativo na qualidade deste. Resumen en español Con el propósito de analizar la influencia de la composición del catalizador en los rendimientos y la calidad a productos, en especial al aceite liviano de ciclo (ALC), se prepararon siete catalizadores con diferentes relaciones zeolita-matriz, utilizando como ligante alúmina o sílice. Se evaluaron con dos cargas, una parafínica y la otra nafté-nica, en una unidad de microactividad (MAT). Los resultados muestran que al aumentar la relación zeolita-matriz en el cata (mas) lizador y al evaluarse con el gasóleo nafténico, se obtienen aumentos en las conversiones, rendimientos a gasolina, ALC, gas seco y gas licuado de petróleo (GLP), menores rendimientos a slurry y menor calidad del ALC, debido al incremento de aromáticos. Al evaluar los catalizadores con el gasóleo parafínico, los aumentos en la relación zeolita-matriz involucran incrementos en las conversiones, los rendimientos a gas seco, GLP gasolina y coque; por el contrario, los rendimientos a ALC y slurry son disminuidos con el aumento del contenido de zeolita. La calidad del corte de ALC se ve notablemente mejorada con la carga parafínica; sin embargo, la zeolita tiene un efecto negativo en la calidad de este. Resumen en inglés The specific effects of varying the zeolite/matrix ratio in the fluid catalytic cracking (FCC) and the catalyst effects on activity and selectivity for light cycle oil (LCO) yield from the cracking of feedstocks of different physicoche-mical characteristics , were studied using a microactivity test (MAT) and two feedstocks, aliphatic and naphthe-nic. With a naphthenic feedstock, highest conversions, gasoline, LCO, dry gas and LPG yields are obtained by increasing zeolite/ (mas) matrix ratio. Diminishment in slurry yield and in the quality of LCO due to the content of aromatics in LCO are also obtained. With aliphatic feedstock conversions, dry gas, LPG, gasoline and coke yields are improved; LCO and slurry yields are decreased with the increased use of zeolite in the catalyst. The quality of LCO is improved with aliphatic feedstocks; however, zeolite produced a negative effect on this quality.

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Instrumentos de apoyo a la agricultura en los países andinos, ¿es posible su armonización?/ Agricultural support instruments in andean countries: is harmonization possible?/ Instruments d’appuis a l’agriculture dans les pays andins ¿leur harmonisation est‘elle possible?

García Álvarez-Coque, José María
2007-06-01

Resumen en español Este artículo aborda un estudio comparativo de los instrumentos de ayuda al sector agropecuario de los países andinos. El análisis fue realizado a finales del 2005, reflejando la situación previa a las grandes transformaciones de las políticas agrarias que van a condicionar los sistemas agroalimentarios de la subregión en los próximos años. La propia crisis de la integración andina y sus intentos de configuración de una política agropecuaria común se explican (mas) por la falta de una armonización de instrumentos de apoyo al sector agropecuario. Se subraya la conveniencia de definir un marco coordinado para las políticas públicas para que éstas no comporten distorsiones de competencia en un área de integración. Se pone énfasis en la utilidad de sistemas de información y grupos de trabajo que mejoren la transparencia de las políticas agrarias, que ilustren las buenas prácticas de gestión y contribuyan a una mayor armonización en los instrumentos de apoyo a la agricultura Resumen en inglés This paper undertakes a comparative study of agricultural support instruments in the Andean countries. The analysis was carried out towards the end of 2005 reflecting the agricultural policies situation in the region before the significant changes in agrarian policy that will affect agro-food systems in the sub-region of the Andean countries in the coming years. The crisis of Andean integration and its attempts to develop common agricultural policies is explained by the l (mas) ack of harmonization of the instruments used in the five countries considered in the study. The need for defining a consistent framework for agricultural public policies in the region is underlined so that national policies do not distort their competence in the area of integration. The usefulness of information systems and of international working groups in the area of agricultural policies in the region is emphasized to favor the transparency of agricultural policies, the assessment of best practices in public management, and the harmonization of instruments of agricultural support

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Generación de petróleo mediante experimentos de pirólisis: revisión sobre el conocimiento actual/ Petroleum generation through pyrolisis experiments: a review

Santamaría Orozco, Demetrio Marcos; Amezcua Allieri, Myriam Adela; Carrillo Hernández, Teresita de Jesús
2009-12-01

Resumen en español El proceso de generación de hidrocarburos es un tema complejo que involucra diversos aspectos. Los modelos de generación del petróleo han ido cambiando sus enfoques, aunque desde sus inicios se ha supuesto que el petróleo proviene de la transformación de la materia orgánica que se encuentra atrapada en las rocas generadoras. Para simular la formación del petróleo en laboratorio y sus reacciones químicas, se han realizado diversos experimentos de pirólisis en sus (mas) distintas modalidades. Sin embargo, las temperaturas y presiones de los experimentos son siempre diferentes a las que ocurren en la naturaleza y, por ende, se deben hacer los ajustes o calibraciones necesarios para estimar la temperatura real a la que ocurrió la generación de los hidrocarburos. Los primeros modelos numéricos de generación ya consideraban que, conforme se incrementaba la temperatura, el kerógeno generaba bitumen y éste generaba aceite y gas. Con el incremento de la temperatura se craqueaban los compuestos complejos de petróleo y ocurría una serie de reacciones paralelas de primer orden a distintas constantes de velocidad. Más tarde, se descubrió que no solamente se generaban hidrocarburos líquidos y gaseosos, sino también pre-coque y coque. La temperatura afectaba fisicoquímicamente al petróleo, y los parámetros cinéticos se obtenían a través de la distribución de las energías de activación con un sólo factor de frecuencia. Las variaciones en la composición de los productos derivados del kerógeno se deben a su composición original y a los procesos de poli-condensación y aromatización. Los modelos utilizaron diferentes fracciones del petróleo, haciéndose cada vez más precisos, mediante la consideración de una cinética multicomponente. Los modelos más recientes consideran a las fracciones de saturados y aromáticos, incluyendo a las resinas y asfaltenos. Actualmente se han incluido a los iso- y ciclo-alcanos, así como a los alquil-aromáticos. Los programas computacionales que simulan la generación de hidrocarburos en 1D, 2D y 3D hasta ahora, consideran 14 clases químicas para el modelado multicomponente. Se espera que cada vez sean más las clases químicas que se involucren en los modelos cinéticos y que los resultados sirvan para predecir la calidad y cantidad de hidrocarburos antes de perforar un nuevo pozo y descubrir algún yacimiento. Resumen en inglés The hydrocarbon generation process is a complex issue that involves several aspects. The petroleum generation models have been changing their approaches, although from the beginning, it has been supposed that the petroleum comes from organic matter transformation that is trapped into the source rocks. To simulate the chemical reactions of petroleum formation at laboratory, they have been carried out several pyrolysis experiments in their different modalities. However, the (mas) temperatures and pressures of the lab experiments are always different from those that occur in nature, therefore matches or calibrations are necessary to make the estimation of the real temperature to which each event happened. The frst numerical models of generation considered that, as the temperature increases, the kerogen generated bitumen and this last generated oil and gas. With the increment of temperature, the complex compounds of petroleum were cracked through a series of frst order parallel reactions and velocity constants. Later, it was discovered that liquid and gas hydrocarbons were not only generated, but also pre-coke and coke. The temperature affected the physical-chemical properties, and the kinetic parameters were obtained through the distribution of the activation energy and only one frequency factor. The variations in the composition of the kerogen-derived products were due to poli-condensation and aromatization processes. The models began to consider different fractions of the petroleum, and then they became more precise, due to the consideration of multicompound kinetics. The most recent models consider the saturated and aromatic fractions, including resins and asphaltenes compounds. Recently, models have included the iso and cycloalkanes, as well as the alkyl aromatics. The software that simulates the hydrocarbon generation in 1D, 2D and 3D up to now considers 14 chemical classes for the multicompound modeling. It is expected that every time there will be more chemical classes that are involved in the kinetic models and their results will be good to predict the quality and quantity of hydrocarbons before drilling a new well and finding a reservoir.

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ESMECTITA PILARIZADA CON Al-Ce, MODIFICADA CON ÓXIDO DE POLIETILENO. EMPLEO COMO SOPORTE CATALÍTICO PARA EL NÍQUEL/ Al-Ce PILLARED SMECTITE MODIFIED WITH POLYETHYLENE OXIDE. USE AS NICKEL CATALYTIC SUPPORT/ ESMECTITA PILARIZADA COM Al-Ce MODIFICADA COM ÓXIDO DE POLIETILENO, UTILIZADA COMO UN SUPORTE CATALITICO PARA O NIQUEL

Daza, Carlos Enrique; Puentes, Fabián; Moreno, Sonia; Molina, Rafael
2009-08-01

Resumen en portugués Uma esmectita natural foi modificada pelo meio de uma mistura com uma solução de Al-Ce, na presença de um surfactante do tipo nonionic (óxido de polietileno). A intercalação foi realizada assistida por ultra-som para facilitar a homogeneização da mistura e da difusão das espécies no espaço interlamelar da argila mineral. Nós estudamos o efeito do peso argila-surfactante e as potencialidades destes materiais como suporte para os catalisadores do níquel. A aná (mas) lise termogravimétrica indicou que a decomposição da superfície é completa a 500 °C. Espectros DRIFT e DRX sugerem que a incorporação do surfactante ocorre preferencialmente na superfície externa da argila e que foi modificada pelo meio dum processo do pilarização. O aumento da quantidade de surfactante provoca uma perda de cristalinidade do material. A presença da surfactante induziu a formação do mesoporous no material. O TPR-H2 mostrou que a mudança na presença do surfactante favorece a redução do Fe neste mineral. Também foi possível a identificação de uma formação de espécies reduzíveis do níquel na superfície do meio que. Encontraram-se um aumento do níquel-suporte a interação e reducibilidad em 700 °C com H2 puro para os catalisadores feitos de materiais com superfície modificada. Catalisadores foram obtidos com boa distribuição de níquel na superfície, e tamanho do cristal menores de 10nm e estabilidade térmica limitada. O catalisador suportado em argila modificada com surfactante mostrou melhor atividade catalítica na reforma do metano a 700 °C (WHSV =60Lg-1h-1) com baios níveis de formação de coque. Resumen en español Se modificó una esmectita natural con soluciones mixtas de Al-Ce en presencia de un tensoactivo de tipo no iónico (óxido de polietileno). La intercalación se llevó a cabo asistida por ultrasonido para favorecer la homogenización de la mezcla y la difusión de especies hacia la interlámina del mineral. Se estudió el efecto de la relación tensoactivo-arcilla y la potencialidad de estos materiales como soportes catalíticos para el níquel. Los análisis termogravim (mas) étricos indicaron que la descomposición del tensoactivo se da a 500 °C. Los espectros DRIFT y DRX sugieren que la incorporación del tensoactivo se presenta en la superficie externa del mineral, el cual fue pilarizado. El aumento en la cantidad de tensoactivo causó pérdida de cristalinidad del material. La presencia del tensoactivo induce la formación de mesoporos. Los TPR-H2 indicaron que la modificación en presencia del tensoactivo favorece la reducibilidad del Fe del mineral. Se identificaron diferentes especies reducibles de Ni sobre la superficie del soporte, evidenciándose un aumento en la interacción níquel-soporte y en la reducibilidad a 700 °C con H2 puro para los catalizadores obtenidos a partir de los materiales modificados con tensoactivo. Se obtuvieron catalizadores con buena distribución del níquel en la superficie, tamaños de cristalitos menores de 10 nm y estabilidad térmica limitada. Los catalizadores modificados con tensoactivos soportados sobre arcillas presentaron mejores actividades catalíticas en el reformado de metano con CO2 a 700 °C (WHSV =60Lg-1h-1) con menores niveles de formación de coque. Resumen en inglés A natural smectite was modified with Al-Ce solutions in the presence of Non-ionic surfactant (polyethilene oxide). The intercalation was carryingoutby ultrasound assistance in order to promote homogenization of the slurry and the diffusion of species into the lamellar space of mineral clay. The effect of surfactant-clay ratio and the potential of these solids like nickel catalytic supports were investigated. Thermogravimetical analysis indicated that the surfactant decomp (mas) osition it is completed at 500 °C. DRIFT and XRD spectra suggest that the incorporation of the surfactant is on the external surface of clay and that the mineral was pillared. The increase in the surfactant ratio causes a lose of cristallinity material. The presence of surfactant induced mesoporous formation in the material. TPR-H2 indicated that the modification in presence of surfactant promotes the reducibility of Fe in the mineral. Several Ni reducible species on the support surface were identified. The interaction Ni-support and the reducibility with pure H2 at 700 °C were increased when the mineral clay was modified with the surfactant. Catalysts with good nickel distribution, particle size under 10nm and thermal stability limited was obtained. Ni-Catalyst supported on surfactant modified clays showed the best catalytic performance in the CO2 reforming of methane at 700 °C (WHSV =60Lg-1h-1) whit the lowest coke formation.

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Unidades litoestratigráficas do Ordovícico da região de trás-os-Montes (Zona Centro-Ibérica, Portugal)

Sá, Artur A.; Meireles, Carlos; Coke, Carlos; Gutiérrez-Marco, J. C.
2005-01-01

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Tracing the combustion of coal blends in a thermobalance by optical microscopy

Osório, Eduardo; Ghiggi, M. L. F.; Vilela, Antonio C. F.; Kalkreuth, W. D.; Álvarez Rodríguez, Diego; Gómez Borrego, Ángeles
2007-01-01

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25

Suitability of Gray-King pyrolysis to evaluate coking pressure

Casal Banciella, M.ª Dolores; Díez Díaz-Estébanez, M.ª Antonia; Álvarez García, Ramón; Barriocanal Rueda, Carmen
2007-05-01

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26

Steel-making slag as catalyst for dry reforming of CH4

Fidalgo Fernández, Beatriz; Bermúdez, J. M.; Arenillas de la Puente, Ana; Menéndez Díaz, José Ángel
2009-11-01

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Rheological Behaviour of Coal Modified by Waste Plastics and Lubricating-Oils

Melendi Espina, Sonia; Díez Díaz-Estébanez, M.ª Antonia; Álvarez García, Ramón; Castro, Miguel; Steel, Karen; Snape, Colin E.
2007-01-01

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28

Removal of naphthalene from aqueous solution on chemically modified activated carbons

Ovín Ania, M.ª Concepción; Cabal Álvarez, Belén; Pevida García, Covadonga; Arenillas de la Puente, Ana; Parra Soto, José Bernardo; Rubiera González, Fernando; Pis Martínez, José Juan
2007-01-01

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29

Reducción carbotérmica de pirolusita para la obtención de ferromanganeso y escoria, adecuados al desarrollo de materiales de soldadura

Cruz Crespo, A.; García Sánchez, L. L.; Quintana Puchol, R.; Perdomo González, L.; Gómez Pérez, C. R.; Jiménez Vielsa, G. E.; Cores Sánchez, A.
2004-06-30

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Production of synthetic tars and other carbonaceous materials comprises polymerization of anthracene oil and carbonization to provide coke.

Fernández Soto, Adela Laura; Granda Ferreira, Marcos; Menéndez López, Rosa M.ª; Bermejo Mayoral, Jenaro
2001-08-01

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33

Production of Sponge Iron Powder by Reduction of a By-product of the Steelmaking Industry

Martín, M.I.; López, F.A.; Rabanal, M.E.; Torralba Castelló, José Manuel
2010-01-01

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34

Primary tar of different coking coal ranks

Casal Banciella, M.ª Dolores; Díez Díaz-Estébanez, M.ª Antonia; Álvarez García, Ramón; Barriocanal Rueda, Carmen
2008-08-08

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35

Posibles actuaciones para la minimización del impacto ambiental de los humos de la sinterización siderúrgica

García Carcedo, Fernando; Ayala, Nancy J.; Isidro, A.; Moro, A.; Cornejo, N.; Ferreira, S.; Hernández Fernández, Ángel; Cobo Guzmán, Antonio; Alaiz, E.; García, J. R.
2004-08-30

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36

Plastic wastes, lube oils and carbochemical products as secondary feedstocks for blast-furnace coke production

Melendi Espina, Sonia; Barriocanal Rueda, Carmen; Álvarez García, Ramón; Díez Díaz-Estébanez, M.ª Antonia
2009-11-01

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Optical Microscopy and SEM Study of Pyrolytic Carbon Deposits from Coke Ovens

Barranco, Richelieu; Patrick, John W.; Snape, Colin E.; Wu, Tao; Poultney, Ruth M.; Barriocanal Rueda, Carmen; Díez Díaz-Estébanez, M.ª Antonia
2007-01-01

Digital.CSIC (Spain)

38

Obtainment of sponge iron by reduction of a steelmaking by-product

Martín Hernández, María Isabel; López Gómez, Félix Antonio; Rabanal Jiménez, María Eugenia; Torralba Castelló, José Manuel
2009-11-01

Digital.CSIC (Spain)

39

Nova localidade com escifocrinóides no Silúrico do sinclinório de Moncorvo (Zona Centro-Ibérica, Portugal)

Sá, Artur A.; Coke, Carlos; Piçarra, José Manuel; Gutiérrez-Marco, J. C.
2003-01-01

Digital.CSIC (Spain)

40

Non-isothermal combustion behaviour of coal blends in a thermobalance as seen by optical microscopy

Osório, Eduardo; Ghiggi, M. L. F.; Vilela, Antonio C. F.; Kalkreuth, W. D.; Gómez Borrego, Ángeles
2008-06-12

Digital.CSIC (Spain)

41

Lead isotope ratios in a soil from a coal carbonization plant

Díaz Somoano, Mercedes; Calvo Díez, Montserrat; López Antón, M.ª Antonia; Suárez Ruiz, Isabel; García Fernández, Roberto; Rodríguez Moinelo, Sabino J.; Martínez Tarazona, M.ª Rosa
2007-05-01

Digital.CSIC (Spain)

42

Influence of wet and preheated coal charging on the nature of quinoline insolubles of coal tars and their derived pitches

Álvarez García, Ramón; Suárez Canga, Jesús; Díez Díaz-Estébanez, M.ª Antonia; Fuente Alonso, Enrique; García Fernández, Roberto; González de Andrés, Ana Isabel
1996-06-01

Digital.CSIC (Spain)

43

Influence of porosity and fissuring on coking pressure generation

Casal Banciella, M.ª Dolores; Barriocanal Rueda, Carmen; Díez Díaz-Estébanez, M.ª Antonia; Álvarez García, Ramón
2008-04-10

Digital.CSIC (Spain)

45

High-pressure co-gasification of coal with biomass and petroleum coke

Fermoso Domínguez, Javier; Arias Rozada, Borja; González Plaza, Marta; Pevida García, Covadonga; Rubiera González, Fernando; Pis Martínez, José Juan; García-Peña, F.; Casero, P.
2009-03-09

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46

Geological controls on the mineral matter and trace elements of coals from the Fuxin basin, Liaoning Province, northeast China

Querol, Xavier; Alastuey, Andrés; López Soler, Ángel; Plana Llevat, Feliciano; Fernandez-Turiel, J. L.; Zeng, Rongshu; Xu, Wendong; Zhuang, Xinguo; Spiro, B.
1997-10-01

Digital.CSIC (Spain)

47

Feedstock recycling of plastic wastes in cokemaking

Díez Díaz-Estébanez, M.ª Antonia; Álvarez García, Ramón; Melendi Espina, Sonia; Barriocanal Rueda, Carmen
2007-01-01

Digital.CSIC (Spain)

48

Evaluation of Different Types of Additives for Their Use in Cokemaking

Fernández Fernández, Ana M.ª; Díez Díaz-Estébanez, M.ª Antonia; Álvarez García, Ramón; Barriocanal Rueda, Carmen
2007-01-01

Digital.CSIC (Spain)

49

Effect of Adding Low-Density Polyethylene to Coal on Semicoke Structure and Morphology

Melendi Espina, Sonia; Barriocanal Rueda, Carmen; Álvarez García, Ramón; Díez Díaz-Estébanez, M.ª Antonia
2007-01-01

Digital.CSIC (Spain)

50

Dry reforming of coke oven gases

Bermúdez, J. M.; Fidalgo Fernández, Beatriz; Arenillas de la Puente, Ana; Menéndez Díaz, José Ángel
2009-11-01

Digital.CSIC (Spain)

51

Determination of metallurgical coke reactivity at INCAR: NSC and ECE-INCAR reactivity tests

Menéndez Díaz, José Ángel; Álvarez García, Ramón; Pis Martínez, José Juan
1999-04-01

Digital.CSIC (Spain)

52

Determination of d13C of PAHs Derived from a Selection of Internationally-Traded Coals and Their Blends

Cooper, Mick; Rodríguez Vázquez, Elena; García Fernández, Roberto
2007-01-01

Digital.CSIC (Spain)

53

Control del avance del frente de llama en el lecho de sinterización de minerales de hierro

Cores Sánchez, A.; Mochón Muñoz, J.; Ruiz Bustinza, I.; Parra, R.
2010-06-30

Digital.CSIC (Spain)

54

Comparison of the quality of the coke produced at different scales

Díaz-Faes González, Elvira; García Cimadevilla, José Luis; Barriocanal Rueda, Carmen; Díez Díaz-Estébanez, M.ª Antonia; Álvarez García, Ramón
2007-01-01

Digital.CSIC (Spain)

55

Coke, char and organic waste behaviour in the blast furnace with high injection rate

Gudenau, H. W.; Senk, D.; Fukada, K.; Babich, A.; Froehling, C.; Formoso Prego, Antonio; Alguacil, Francisco José; Cores Sánchez, A.
2003-10-30

Digital.CSIC (Spain)

56

Coal char combustion under a CO2-rich atmosphere: Implications for pulverized coal injection in a blast furnace

Gómez Borrego, Ángeles; Osório, Eduardo; Casal Banciella, M.ª Dolores; Vilela, Antonio C. F.
2008-06-06

Digital.CSIC (Spain)

57

Clean and efficient use of petroleum coke for combustion and power generation

Wang, Jinsheng; Anthony, Edward J.; Abanades García, Juan Carlos
2004-01-22

Digital.CSIC (Spain)

58

Chromatographic evaluation of some selected polycyclic aromatic hydrocarbons of coal tars produced under different coking conditions and pitches derived from them

Domínguez Padilla, Antonio; Álvarez García, Ramón; Gutiérrez Blanco, Carlos; Díez Díaz-Estébanez, M.ª Antonia
1996-01-05

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59

Characterization of different origin coking coals and their blends by Gieseler plasticity and TGA

Díaz-Faes González, Elvira; Barriocanal Rueda, Carmen; Díez Díaz-Estébanez, M.ª Antonia; Álvarez García, Ramón
2007-02-28

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Char refiring under O2/N2 and O2/CO2 atmospheres. Implication for PCI injection in blast furnace

Álvarez Rodríguez, Diego; Casal Banciella, M.ª Dolores; Gómez Borrego, Ángeles; Osório, Eduardo; Vilela, Antonio C. F.
2007-01-01

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61

CO2 mitigation for steelmaking using charcoal and plastics wastes as reducing agents and secondary raw materials

Hanrot, F.; Sert, D.; Delinchant, J.; Pietruck, R.; Bürgler, T.; Babich, A.; Fernández López, Miguel; Álvarez García, Ramón; Díez Díaz-Estébanez, M.ª Antonia
2009-11-01

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63

Biomass derived products as modifiers of the rheological properties of coking coals

Díez Díaz-Estébanez, M.ª Antonia; Álvarez García, Ramón; Fernández López, Miguel
2009-11-01

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64

Applying TGA parameters in coke quality prediction models

Díaz-Faes González, Elvira; Barriocanal Rueda, Carmen; Díez Díaz-Estébanez, M.ª Antonia; Álvarez García, Ramón
2007-05-01

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65

An insight into pitch/substrate wetting behaviour. The effect of the substrate processing temperature on pitch wetting capacity

García Rocha, Victoria; Blanco Rodríguez, Clara; Santamaría Ramírez, Ricardo; Diestre, E. I.; Menéndez López, Rosa M.ª; Granda Ferreira, Marcos
2007-05-01

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66

An approach to blast furnace coke quality prediction

Álvarez García, Ramón; Díez Díaz-Estébanez, M.ª Antonia; Barriocanal Rueda, Carmen; Díaz-Faes González, Elvira; García Cimadevilla, José Luis
2007-09-01

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