Sample records for FRAGMENTOS CROMOSOMICOS (chromosome fragments)
from WorldWideScience.org

Sample records 1 - 17 shown.



1

Transferability and polymorphism of barley EST-SSR markers used for phylogenetic analysis in Hordeum chilense

Castillo, Almudena; Budak, Hikmet; Varshney, Rajeev K; Dorado, Gabriel; Graner, Andreas; Hernández, Pilar
2008-09-28

Digital.CSIC (Spain)

4

Sequencing, characterization and transcriptional analysis of the histidine decarboxylase operon of Lactobacillus buchneri

Martín, M. Cruz; Fernández García, María; Martínez Linares, Daniel; Álvarez González, Miguel Ángel
2005-01-01

Digital.CSIC (Spain)

5

Integrative food-grade expression system based on the lactose regulon of Lactobacillus casei

Gosalbes, María José; Esteban, Carlos David; Galán Asuncion, José Luis; Pérez Martínez, Gaspar
2000-11-01

Digital.CSIC (Spain)

6

Infectious clones.

Enjuanes Sánchez, Luis
2001-06-07

Digital.CSIC (Spain)

7

Heterologous Expression and Identification of the Genes Involved in Anaerobic Degradation of 1,3-Dihydroxybenzene (Resorcinol) in Azoarcus anaerobius

Darley, Paula I.; Hellstern, Jutta A.; Medina-Bellver, Javier I.; Marqués, Silvia; Schink, Bernhard; Philipp, Bodo
2007-05-01

Digital.CSIC (Spain)

8

Genetics of L-sorbose transport and metabolism in Lactobacillus casei

Yebra, María Jesús; Veyrat, Ana; Santos, Mario A.; Pérez Martínez, Gaspar
2000-01-01

Digital.CSIC (Spain)

9

Functional dissection of the mouse tyrosinase locus control region identifies a new putative boundary activity

Giraldo, Patricia; Martínez, Antonio; Regales, Lucía; Lavado, Alfonso J.; García-Díaz, Ángel; Alonso, Ángel; Busturia, Ana; Montoliu, Lluís
2003-11-01

Digital.CSIC (Spain)

12

Diagnóstico molecular in útero de distrofia muscular de Duchenne

Morales de Machín, Alisandra; Delgado, Wilmer; Borjas de Fajardo, Lisbeth; Hernández, María Luisa; Zabala, William; Solís, Ernesto
2008-12-01

Resumen en español Objetivo: Identificar el estado de portadora de mujeres gestantes con historia familiar de distrofia muscular tipo Duchenne mediante análisis molecular indirecto y diagnosticar si sus fetos varones estaban afectados o no con esta enfermedad Métodos: Se analizaron 9 muestras de DNA correspondientes a 3 gestantes, 2 fetos, 2 cónyuges, 1 varón afectado y 1 varón sano. A través de la reacción en cadena de la polimerasa, se amplificaron secuencias de los polimorfismos d (mas) e repeticiones cortas en tandem (STRs) de los intrones 44, 45, 49, 50, y 3´DYS del gen de la distrofina; Ambiente: Unidad de Genética Médica de la Universidad del Zulia (UGM-LUZ). Resultados: se pudieron elaborar los haplotipos respectivos en las personas clave de la familia afectada, que permitieron identificar en las 3 gestantes al cromosoma X portador de la mutación responsable de esta enfermedad, logrando diagnosticar 1 feto varón afectado con distrofia muscular tipo Duchenne y 1 feto femenino no portadora. Conclusion: Las nuevas técnicas diagnósticas a nivel molecular en gestantes con enfermedades hereditarias permiten el diagnóstico in útero de enfermedades genéticas. Resumen en inglés Objective: To perform the molecular diagnosis of Duchenne muscular dystrophy carrier status in pregnant women and male fetuses affected or not. Methods: Molecular analysis for Duchenne muscular dystrophy was performed in 9 DNA samples from 3 pregnant women, 2 fetuses, 2 spouse, 1 affected and 1 healthy male. Using the polymerase chain reaction. Was amplified fragments STRs (short tandem repeat) of introns 44, 45, 49, 50 y 3´DYS of the dystrophin gene; so, we were able to (mas) build the haplotypes for each one of the key members in the familie affected. Setting: Medical Genetic Unit of the University of Zulia (UGM-LUZ). Results: The study allowed us to identify, in the 3 pregnant women, the mutant X chromosome responsible of Duchenne muscular dystrophy, thus, prenatal diagnosis was possible with the following results:1 affected male fetuse with Duchenne muscular dystrophy y 1 not carrier female fetuse. Conclussion: The new molecular diagnostic techniques at molecular level in pregnant patients with hereditary diseases permit the diagnostic of genetic diseases.

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13

Design of vectors for transgene expression: The use of genomic comparative approaches

Montoliu, Lluís; Roy, Rosa; Regales, Lucía; García-Díaz, Ángel
2008-03-06

Digital.CSIC (Spain)

15

Chimeric Genomes of Natural Hybrids of Saccharomyces cerevisiae and Saccharomyces kudriavzevii

Belloch, Carmela; Pérez Torrado, Roberto; González, Sara S.; Pérez Ortín, José E.; García Martínez, José; Querol, Amparo; Barrio, Eladio
2009-02-27

Digital.CSIC (Spain)

16

Anormalidades Cromosómicas en la Microsporogénesis de Aloe Vera (L.) Burm. F. (Aloaceae)

IMERY BUIZA, José; CEQUEA RUÍZ, Hernán
2002-06-01

Resumen en español El objetivo del presente trabajo es verificar la existencia de anormalidades cromosómicas asociadas a la baja fertilidad del polen en Aloe vera. El estudio se realizó a partir del aplastamiento de anteras inmaduras fijadas en etanol-acético y coloreadas con orceína. La viabilidad del polen se determinó en microcultivos de agar y sacarosa. Las anormalidades más frecuentes en meiosis I fueron: quiasmas persistentes entre homólogos grandes y desplazamiento precoz de c (mas) romosomas pequeños, uno o más puentes dicéntricos solitarios o acompañados con fragmentos acéntricos. En meiosis II, se observó la presencia ocasional de puentes y fragmentos, además de microsporas adicionales en la etapa de tétradas. Rupturas cromosómicas, errores de entrecruzamiento e inversión paracéntrica heterocigótica entre homólogos de mayor tamaño se discuten como posibles causas de las irregularidades meióticas observadas. Resumen en inglés The objective of this work is to verify the existence of chromosomic abnormalities associated to the low fertility of pollen in Aloe vera. The study was carried out starting from the squashing of immature anthers fixed in acetic-ethanol and stained with orceine. The viability of the pollen was determined in agar and sucrose microculture. The most frequent abnormalities in meiosis I were: chiasmata not finished between big homologous, and precocious displacement of small c (mas) hromosomes, one or more solitary or accompanied dicentric bridges with acentric fragments. In meiosis II, the occasional presence of bridges and fragments was observed, just as additional microspores. Chromosome breakage, crossing-over errors and heterozygotic paracentric inversion between greatest homologous are discussed like possible causes of the observed meiotic irregularities.

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