Sample records for QUIMERAS (chimeras)
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Sample records 1 - 19 shown.



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Vacunas contra el virus del síndrome reproductivo y respiratorio porcino (PRRSV): escribiendo una historia/ Vaccines against porcine reproductive and respiratory syndrome virus (PRRSV): writing a history

Flores-Mendoza, Lilián; Hernández, Jesús
2010-06-01

Resumen en español El virus del síndrome reproductivo y respiratorio porcino (PRRSV) constituye uno de los problemas más grandes de la industria porcina. Afecta a cerdos de todas las edades, causa problemas reproductivos y respiratorios que generan pérdidas económicas millonarias. Éstas van en aumento debido a la rápida diseminación del virus y a la poca eficiencia de las vacunas comerciales para su tratamiento. Actualmente existen dos tipos de vacunas contra el PRRSV: una utiliza el (mas) virus atenuado y otra el virus inactivado. Existen en el mercado ambos tipos, tanto para cepas americanas como europeas. Aun cuando dichas vacunas disminuyen los síntomas de la enfermedad y la viremia, no evitan la infección y la protección cruzada es variable frente a virus heterólogos. Además, se ha informado que el virus vacunal puede diseminarse a otros animales susceptibles. Por esta razón muchos estudios se han orientado al desarrollo de nuevas vacunas que incluyen diferentes vectores para el desarrollo de vacunas de ADN evaluando varias proteínas estructurales. También se ha evaluado el empleo de clones infecciosos de PRRSV, así como la construcción de quimeras virales entre el virus vacunal y un virus altamente infeccioso. Todas estas estrategias no han logrado desarrollar una vacuna eficaz contra el PRRSV, por lo que dicho propósito sigue siendo un reto muy importante. Resumen en inglés The porcine reproductive and respiratory syndrome virus (PRRSV) constitutes one of the most serious problems of the pig industry in the world. It affects pigs of all ages and causes reproductive and respiratory disorders that create great economic losses. These increase due to the rapid spread of the disease and the inefficiency of the commercial vaccines. Modified live and killed vaccines are the two types of commercial vaccines currently available on the market for Amer (mas) ican and European strains. Although these vaccines can reduce disease symptoms and viremia, they do not prevent infection in any way and cross-presentation is variable against heterologous virus. Furthermore, it has been reported that the vaccine's virus can spread to other susceptible animals. For these reason, many studies focused on the development of new vaccines that include different vectors for the development of DNA vaccines by evaluating various structural proteins. The use of PRRSV infectious clones, as well as the construction of viral chimeras between the vaccine virus and highly infectious virus have also been evaluated. All these strategies have failed to develop an effective vaccine against PRRSV; therefore it remains as a major challenge.

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La lipofección incrementa la eficiencia de mutagénesis dirigida en células troncoembrionarias de ratón E14 TG2a/ Lipofection improves gene targeting efficiency in E14 TG2a mouse embryonic stem cells

López-Heydeck, Sandra M.; Cajero-Juárez, Marcos; Alonso-Morales, Rogelio A.; Martínez-Castañeda, José S.; Robles-González, José F.; Barbabosa-Pliego, Alberto; Vázquez-Chagoyán, Juan C.
2009-03-01

Resumen en español Durante los últimos 15 años se ha demostrado que la electroporación representa el método ideal para la transfección de células troncoembrionarias de ratón; sin embargo, demanda grandes cantidades de ADN y células, así como equipo caro y delicado, ello hace que este proceso sea costoso y laborioso. La lipofección es un método de transfección que requiere menos de células y ADN que la electroporación; asimismo, ha probado ser eficiente en gran número de líne (mas) as celulares. Se ha demostrado que después de lipofectar células troncoembrionarias de ratón, éstas mantienen su pluripotencia y son capaces de formar quimeras de línea germinal y se transfectan con mayor eficiencia que con electroporación, pero no se ha notificado la mutagénesis dirigida mediante la lipofección de células troncoembrionarias de ratón. El objetivo del presente trabajo fue saber si la lipofección puede ser utilizada con la misma o mayor eficiencia que la electroporación para los protocolos regulares de mutagénesis dirigida; en este contexto, se compara la eficiencia en mutagénesis dirigida entre estas técnicas en células troncoembrionarias de ratón E14TG2a, utilizando un vector de reemplazo. Entre las células transfectadas no se hallan diferencias en la eficiencia en mutagénesis dirigida entre grupos; sin embargo, los resultados que aquí se ofrecen muestran que la lipofección es tres veces más eficiente en la transfección, lo cual indica que la lipofección es un método alternativo menos costoso para obtener mutagénesis dirigida en células troncoembrionarias de ratón. Resumen en inglés Electroporation has been the method of election for transfection of murine embryonic stem cells for over 15 years; however, it is a time consuming protocol because it requires large amounts of DNA and cells, as well as expensive and delicate equipment. Lipofection is a transfection method that requires lower amounts of cells and DNA than electroporation, and has proven to be efficient in a large number of cell lines. It has been shown that after lipofection, mouse embryon (mas) ic stem cells remain pluripotent, capable of forming germ line chimeras and can be transfected with greater efficiency than with electroporation; however, gene targeting of mouse embryonic stem cells by lipofection has not been reported. The objective of this work was to find out if lipofection can be used as efficiently as electroporation for regular gene targeting protocols. This context compares gene targeting efficiency between these techniques in mouse embryonic stem cells E14TG2a, using a gene replacement type vector. No differences were found in gene targeting efficiency between groups; however, lipofection was three times more efficient than electroporation in transfection efficiency, which makes lipofection a less expensive alternative method to produce gene targeting in mouse embryonic stem cells.

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CLONACIÓN, PRODUCCIÓN DE QUIMERAS Y CÉLULAS PLURIPOTENCIALES/ CLONATION, PRODUCTION OF CHIMERAS AND PLURIPOTENCIAL CELLS

Rojas, Mariana; Venegas, Felipe; Servey, Jean Luc; Guillomot, Michel
2004-12-01

Resumen en español La Biología del Desarrollo y la Biotecnología han avanzado enormemente en los últimos años. Los estudios que se están realizando actualmente con nuevas técnicas moleculares, nos conducen a una nueva era en el diagnóstico y en el tratamiento de muchas enfermedades congénitas. Actualmente, se ha logrado aplicar los conocimientos derivados de ella, con incipiente éxito, en los aspectos productivos y también en la terapia de distintas enfermedades del Hombre y de ot (mas) ros animales y, por último, existen importantes perspectivas en la protección de especies amenazadas. En este Review, se analizan algunos de los aspectos técnicos más interesantes de la clonación, producción de quimeras y obtención de células pluripotenciales, como también los objetivos y proyecciones en el campo veterinario y de la salud animal y humana Resumen en inglés Developmental Biology and Biotechnology had advanced a lot in the last years. Using new molecular techniques, the analysis opens a new age in diagnostic and treatment of a number of congenital diseases. At present, some of this knowledge has been successfully applied to the therapy of some human and animal pathologies, and there are also promising perspectives for protection of endangered species. In this review, some of the more interesting aspects of clonation, chimeris (mas) m, and the production of pluripotential cells as well as the objectives and projections on veterinary and animal health are dealt with

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The regulated expression of chimeric tyrosine hydroxylase–insulin transcripts during early development

Hernández-Sánchez, Catalina; Bártulos, Oscar; Valenciano, Ana I.; Mansilla, Alicia; Pablo Dávila, Flora de
2006-07-13

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5

Ribosomal P0 protein domain involved in selectivity of antifungal sordarin derivatives

Santos, Cruz; Rodríguez-Gabriel, M. A.; Remacha, Miguel; Ballesta, Juan P.G.
2004-01-01

Digital.CSIC (Spain)

6

Regulation of expression of two LY-6 family genes by intron retention and transcription induced chimerism

Calvanese, Vincenzo; Mallya, Meera; Campbell, R. Duncan; Aguado, Begoña
2008-09-25

Digital.CSIC (Spain)

9

Implication of the C terminus of the Prunus necrotic ringspot virus movement

Aparicio, Frederic; Pallás, Vicente; Sánchez-Navarro, J. A.
2010-03-10

Digital.CSIC (Spain)

10

Golgi clusters and vesicles mediate mitotic inheritance independently of the endoplasmic reticulum

Jokitalo, Eija; Cabrera, Noemí; Warren, Graham; Shima, David T.
2001-07-23

Digital.CSIC (Spain)

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12

Functional equivalence of HMGA- and histone H1-like domains in a bacterial transcriptional factor

García-Heras, Francisco; Padmanabhan, Subramanian; Murillo, Francisco J.; Elías-Arnanz, Montserrat
2009-07-27

Digital.CSIC (Spain)

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Four Residues of the Extracellular N-Terminal Domain of the NR2A Subunit Control High-Affinity Zn2+ Binding to NMDA Receptors

Fayyazuddin, Amir; Villarroel, Álvaro; Goff, Anne Le; Lerma Gómez, Juan; Neyton, Jacques
2000-03-01

Digital.CSIC (Spain)

14

Dynamic redistribution of raft domains as an organizing platform for signaling during cell chemotaxis

Gómez-Moutón, Concepción; Lacalle, Rosa Ana; Mira, Emilia; Jiménez Baranda, Sonia; Barber, Domingo F.; Carrera, Ana C.; Martínez-Alonso, Carlos; Mañes, Santos
2004-03-01

Digital.CSIC (Spain)

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Do chimeric sponges have improved chances of survival?

Maldonado, Manuel

It has been suggested that the capacity of fusionwith both kin and genetically unrelated conspecifics to formchimeras (i.e. individuals with a mixture of genetically differentcells) is evolutionarily retained In several phyla becausethe resulting organism obtains some selective advantagesover n...

DRIVER (Spanish)

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An Endoplasmic Reticulum Retention Function for the Cytoplasmic Tail of the Human Pre–T Cell Receptor (TCR) Chain: Potential Role in the Regulation of Cell Surface pre-TCR Expression Levels

Carrasco, Yolanda R.; Ramiro, Almudena R.; Trigueros, César; Yébenes, Virginia G. de; García-Peydró, Marina; Toribio, María Luisa
2001-04-30

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A Role for Extracellular Na+ in the Channel Gating of Native and Recombinant Kainate Receptors

Paternain, Ana V.; Cohen, Adir; Stern-Bach, Yael; Lerma Gómez, Juan
2003-09-01

Digital.CSIC (Spain)