Sample records for CAMELLOS (camels)
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Sistemática, taxonomía y domesticación de alpacas y llamas: nueva evidencia cromosómica y molecular/ Systematics, taxonomy and domestication of alpaca and llama: new chromosomal and molecular evidence

MARÍN, JUAN C; ZAPATA, BEATRIZ; GONZÁLEZ, BENITO A; BONACIC, CRISTIAN; WHEELER, JANE C; CASEY, CIARA; BRUFORD, MICHAEL W; PALMA, R. EDUARDO; POULIN, ELIE; ALLIENDE, M. ANGÉLICA; SPOTORNO, ÁNGEL E
2007-06-01

Resumen en español Existen cuatro especies de camélidos sudamericanos, dos de ellos silvestres, guanaco (Lama guanicoe) y vicuña (Vicugna vicugna), y dos formas domésticas, alpaca (Lama pacos) y llama (Lama glama), cuyo origen ha sido objeto de debate. En el presente estudio la variación en el patrón de bandas G de los cromosomas de llamas y alpacas y la secuencia de dos genes mitocondriales han sido usados para estudiar el origen y la clasificación de llamas y alpacas. Patrones de ba (mas) ndas cromosómicas similares fueron observados en las cuatro especies de Lamini, incluso similares a los descritos para camello, Camelus bactrianus. Sin embargo, se encontraron finas y consistentes diferencias en los brazos cortos del cromosoma 1, permitiendo separar a camellos, guanacos y llamas, de las de vicuñas y alpacas. Este patrón fue consistente incluso en un híbrido guanaco x alpaca. Relaciones equivalentes fueron encontradas en las secuencias completas del gen para citocromo b, así como en el árbol de expansión mínima de las secuencias parciales de la región control, agrupando a guanacos con llamas y a vicuñas con alpacas. Los análisis filogenéticos mostraron a V. vicugna y a L. guanicoe como grupos recíprocamente monofHéticos. El análisis de las secuencias de ambos genes mostró dos ciados entre las vicuñas, concordantes con las subespecies reconocidas para esta especie, pero los resultados obtenidos para guanacos no reflejaron la existencia de las cuatro subespecies previamente propuestas. El análisis combinado de variaciones cromosómicas y moleculares demostraron una alta similitud genética entre alpacas y vicuñas, así como entre llamas y guanacos. Aunque se revela hibridización direccional, nuestros resultados apoyan fuertemente la hipótesis de que la llama se deriva de L. guanicoe, y la alpaca de V. vicugna, apoyando la reclasificación de la alpaca como V. pacos Resumen en inglés Four camelid species exist in South America: two wild, the guanaco (Lama guanicoe) and the vicuña (Vicugna vicugna), and two domestic, the alpaca (Lama pacos) and the llama (Lama glama). However, the origin of the domestic species has been a matter of debate. In the present study, variations in chromosome G banding patterns and in two mitochondrial gene sequences have been used to study the origin and classification of the llama and alpaca.-Similar patterns in chromosome (mas) G band structure were observed in all four Lamini species, and these in turn were similar to the bands described for camels, Camelus bactrianus. However, fine and consistent differences were found in the short arms of chromosome 1, separating camels, guanacos and llamas from vicuñas and alpacas. This pattern was consistent even in a hybrid guanaco x alpaca. Equivalent relationship showed the complete cytochrome b gene sequences, and the minimum expansion tree of the partial control region sequence, grouping guanaco with llama and vicuña with alpaca. Phylogenetic analyses showed V. vicugna and L. guanicoe as monophyletic groups. Analysis of both gene sequences revealed two clades within vicuña, concordant with the two described subspecies, but the results for guanaco did not confirm existence of the four previously proposed subspecies. The combined analysis of chromosomal and molecular variation showed close genetic similarity between alpacas and vicuñas, as well as between llamas and guanacos. Although directional hybridization was revealed, our results strongly support the hypothesis that the llama would have derived from L. guanicoe and the alpaca from V. vicugna, supporting reciassification as V. pacos

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Músculo Romboides Supraescapular de la Llama (Lama glama)/ Rhomboideus Suprascapularis Muscle of the Llama (Lama glama)

Arzone, Carlos Alberto; Sánchez, Gabriel Alejandro; Acerbo, Marcelo; Blanco, Carlos Jorge; Pellegrino, Fernando Carlos; Figueredo, Ramiro Vidal
2009-06-01

Resumen en español El músculo romboides (m. rhomboideus) forma parte de la sinsarcosis que une la cintura del miembro torácico con el esqueleto axil en los mamíferos domésticos. En estas especies, está integrado por los músculos romboides cervical (m. rhomboideus cervicis) y romboides torácico (m. rhomboideus thoracis), siendo imposible establecer el límite entre ellos, a diferencia de lo que sucede en el Hombre. Los carnívoros en general, el cerdo y el conejo presentan, además de (mas) las partes mencionadas, el músculo romboides de la cabeza (m. rhomboideus capitis). En la llama, la porción cefálica está ausente y la cervical pobremente desarrollada. Los autores proponen sumar a las porciones cervical y torácica del músculo romboides de este camélido sudamericano, al músculo romboides supraescapular (m. rhomboideus suprsacapularis), descrito por Lesbre (1903), en el camello y el dromedario. En este trabajo se establecen las inserciones, dimensiones e inervación del músculo romboides supraescapular de la llama, elementos que permiten definirlo como otra porción del complejo muscular romboideo en dicha especie. Además, se postula su acción como elevador de la escápula, dirigiéndola craneal y dorsalmente Resumen en inglés The rhomboideus muscle of the domestic mammals is part of the muscular set that joins the scapular waist to the axial skeleton. In these animals, the forenamed muscle has a cervical portion (m. rhomboideus cervicicis), and a thoracic portion (m. rhomboideus thoracis). Unlike in the man, these parts cannot be separated. In addition, carnivores, pigs and rabbits also have a cephalic portion (m. rhomboideus capitis). In the llamas, the cephalic portion is absent, and the cer (mas) vical part is poorly developed. The authors propose to add a suprascapular portion (m. rhomboideus suparsacapularis), first described by Lesbre, 1903 in camels, to the Rhomboideus muscular complex of the llama. In this study, the authors describe the length, insertions, and inervation of the Rhomboideus Suprascapular muscle of the llama in order to define it as another portion of the Rhomboideus muscular complex. Moreover, the forenamed muscle is proposed as a scapular elevator

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Urinary excretion of purine derivatives as an index of microbial protein synthesis in the camel (Camelus dromedarius)

Guerouali, Abdelhai ; El Gass, Youssef ; Balcells, Joaquín ; Belenguer, Álvaro ; Nolan, John

8 pages, 4 tables, 3 figures.--PMID: 15333153 [PubMed]. | Five experiments were carried out to extend knowledge of purine metabolism in the camel (Camelus dromedarius) and to establish a model to enable microbial protein outflow from the forestomachs to be estimated from the urinary excretion of pur...

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Urinary excretion of purine derivatives as an index of microbial protein synthesis in the camel (Camelus dromedarius)

Guerouali, Abdelhai; El Gass, Youssef; Balcells, Joaquín; Belenguer, Álvaro; Nolan, John
2004-01-01

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CONDUCTO HEPATOPANCREÁTICO DE LA LLAMA (Lama glama)/ HEPATOPANCREATIC DUCT OF LLAMA (Lama glama)

Ghezzi, M. D; Alzola, R. H; Lupidio, M. C; Massone, A; Castro, A.N; Rodriguez, J.A
2000-01-01

Resumen en español La estructura de las vísceras y glándulas anexas del aparato digestivo de los camélidos sudamericanos, muestran diferencias morfológicas con relación a otros rumiantes. Los estudios macroscópicos realizados, nos permitieron observar que en los camélidos sudamericanos la ampolla duodenal y el conducto hepatopancreático (CHP) presentan características particulares que le confieren una marcada diferencia con los bovinos domésticos, al presentar una desembocadura co (mas) mún de ambos conductos. Los estudios se realizaron mediante técnicas histológicas de rutina y por medio de histoquímica de lectinas. El conducto biliar se une al pancreático a unos 3 cm del duodeno, formando el CHP que desemboca sobre el duodeno en el pliegue duodenal, bien visible, con dirección caudal a favor del tránsito intestinal, recorriendo 2 cm por dentro de la mucosa intestinal. Presenta un orificio terminal en forma de bisel, ubicado a unos 40 cm del píloro. No se observa conducto pancreático accesorio. El CHP se halla tapizado por epitelio cilíndrico simple, sin células caliciformes. Sobre el pliegue duodenal se observa mayor desarrollo glandular, aumentando su espesor. El epitelio cilíndrico es más alto, más acidófilo y se invagina formando glándulas rodeadas de tejido conectivo. Las glándulas son tubulares con células acidófilas y basófilas, ricas en mucopolisacáridos. Para caracterizar los glicoconjugados, se utilizó una batería de siete lectinas (Con A, UEA-1, SBA, DBA, PNA, RCA-1, WGA). En las células epiteliales de la mucosa, los glucoconjugados más destacados presentes son la N-acetilglucosamina y N-acetilgalactosamina dado que dieron marcada reactividad con las lectinas WGA y SBA. La N-acetilglucosamina y N-acetilgalactosamina son aminoazúcares que suelen encontrarse como carbohidratos estructurales. En las glándulas de la mucosa del CHP se observó que las células presentan N- acetilgalactosamina y en menor proporción N-glucosamina Resumen en inglés It is known that viscera and annex glands of South American camels digestive apparatus show morphological differences regarding other ruminants. Macroscopical studies allowed to us to observe that in this class of camels, duodenal ampulla and the hepatopancreatic ductus (HPD) show a common opening; this fact gives a prominent difference with farm cattle for instance. The studies were carried out by means of common histological techniques and also by lectins histochemistry (mas) . The bile duct joint the pancreatic duct at around 3 cm from the duodenum making the HPD which opens on the duodenal fold clearly visible, with caudal direction, in the sense of intestinal transit and running 2 cm inside the intestinal mucosal. The HPD has a terminal foramen bevel-shaped, located at around 40 cm from the pylorus. The accessory pancreatic duct was not observed. The HPD is covered by simple cylindrical epithelium without goblet cells. Over the duodenal fold the epithelium is thick because it has greater gland development. In addition, this epithelium is taller, more acidophilic and it undergoes invagination yielding glands surrounded by connective tissue. The glands are tubular with acidophilic and basophilic cells also rich in mucopolysaccharides. In order to characterize the glycoconjugate a set of seven lectins (Con A, UEA-1, SBA, DBA, PNA, RCA-1 and WGA) was used. N-acetyl-glucosamine and N-acetylglactosamine gave a prominent reaction with lectins WGA and SBA indicating that these glycoconjugates are the major glycosilated compound present in the epithelial cells of the mucous. In the glands of HPD mucous it was observed that the cells have N-acetylgalactosamine but N-acetylglucosamine in less proportion

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