Sample records for CALORIMETRIA (calorimetry)
from WorldWideScience.org

Sample records 1 - 20 shown. Select sample records:



1

Calorimetría indirecta en el enfermo crítico: validez de la medición/ Indirect calorimetry in critical ill patients: validity of measurement for ten minutes

Marsé Milla, P.; Raurich Puigdevall, J. M.ª; Homar Ramírez, J.; Riera Sagrera, M.; Ibáñez Juvé, J.
2004-03-01

Resumen en español Objetivo: No existen estándares definidos sobre la duración y frecuencia de la medición de la calorimetría indirecta, hecho que tiene importancia en la práctica asistencial diaria. Se valora el grado de concordancia entre el gasto energético en reposo (GER) medido en un espacio de tiempo corto (10 minutos) frente a otro prolongado (1 hora). Pacientes: Se estudiaron 60 pacientes críticos, sedoanalgesiados y conectados a ventilación mecánica. Intervenciones: El GER (mas) se determinó mediante un computador metabólico (Engström Eliza) en condiciones de reposo. Se valoró la reproducibilidad y el grado de acuerdo de las mediciones hechas en ambos períodos de tiempo. Resultados: Los valores medios de las determinaciones de GER a 10 y 60 minutos fueron de 1818 ± 319 Kilocalorías/día y de 1815 ± 318 Kcal/día. Los límites de acuerdo entre ambos tiempos fueron de -101 a + 117 Kilocalorías/día y la correlación fue significativa (r = 0.98, p Resumen en inglés Goal: There are no gold standards on the duration and frequency of the measurement of indirect calorimetry, a fact of importance in daily clinical practice. An assessment of is made of the degree of concordance between energy expenditure at rest (EER) measured over a short interval (10 minutes) versus another prolonged measurement (1 hour). Patients: Sixty critically-ill patients, under sedation and analgesia with connection to mechanical ventilation, were studied. Interv (mas) entions: EER values were determined by means of a metabolic computer analysis (Engström Eliza) at rest. The reproducibility and the degree of concordance were assessed in the measurements made with both periods. Results: The mean values of the EER determinations at 10 and 60 minutes were 1,818 ± 319 kilocalories/day and 1,815 ± 318 Kcal/day. The limits of the concordance between both times were -101 and +117 kilocalories/day and the correlation was significant (r = 0.98, p

Scientific Electronic Library Online (Spanish)

2

APLICACIÓN DEL ANÁLISIS POR CALORIMETRÍA DIFERENCIAL DE BARRIDO (DSC) PARA LA CARACTERIZACIÓN DE LAS MODIFICACIONES DEL ALMIDÓN/ APPLICATION OF ANALYSIS BY DIFFERENTIAL SCANNING CALORIMETRY (DSC) FOR THE CHARACTERIZATION OF THE MODIFICATIONS OF THE STARCH

SANDOVAL ALDANA, ANGELICA; RODRIGUEZ SANDOVAL, EDUARDO; FERNANDEZ QUINTERO, ALEJANDRO
2005-07-01

Resumen en español La calorimetría diferencial de barrido (DSC, por sus siglas en ingles) es un análisis térmico que ha permitido identificar en un sistema compuesto de almidón y agua las transiciones y modificaciones de la estructura del gránulo de almidón, verificar la asociación de fragmentos de amilosa y amilopectina (retrogradación) e identificar los cambios en sus características térmicas como consecuencia de tratamientos combinados de calor y humedad. Esta revisión present (mas) a conceptos sobre el DSC, la estructura y las transiciones de fase del gránulo de almidón. Adicionalmente, se recopilan investigaciones donde se utilizó esta técnica para la caracterización de distintos almidones. Resumen en inglés Differential Scanning Calorimetry (DSC) is a technical analysis that has allowed the identification, in a system of starch and water, the transitions and structural modifications of the starch granule, to verify the association of fragments of amylase and amyl-pectin (retro- gradation), and to identify changes in thermal properties as consequence of heat and moisture treatments. This review presents concepts on DSC, structure and phase transitions of starch granule. In addition, researches to characterize different starches by DSC are outlined.

Scientific Electronic Library Online (Spanish)

3

EVALUACIÓN DE LAS PÉRDIDAS TÉRMICAS EN CALORIMETRÍA ISOPERIBÓLICA. IMPORTANCIA DE LOS ALREDEDORES EN LA OBTENCIÓN DE CONSTANTES INSTRUMENTALES/ EVALUATION OF THE THERMAL LEAKAGE IN ISOPERIBOLIC CALORIMETRY. IMPORTANCE OF THE ENVIRONS IN THE OBTAINING OF INSTRUMENTAL CONSTANTS

Giraldo G, Liliana; Cubillos, Gloria Ivonne; Moreno P, Juan Carlos
2005-12-01

Resumen en español Para tres unidades calorimétricas con aislamientos en PVC, nailon y metálico se determina la constante de fugas térmicas, K, con valores de 6,50 x 10-3, 6,37 x 10-5 y 2,52 x 10-4 s-1, respectivamente. Se determina la capacidad calorífica del sistema con agua para cada una de las unidades calorimétricas y se obtienen valores para esta constante de 442,1 J °C-1 para la celda con aislamiento en PVC, 206,7 J °C-1 para la celda con aislamiento de nailon y 408,2 J °C-1 (mas) para la celda con aislamiento metálico. Se establece la influencia de la magnitud del efecto térmico en las pérdidas térmicas y en la constante de fugas térmicas, para trabajos eléctricos entre 0,5 y 3,4 kJ. Se determina la entalpía de solución para el sistema propanol-agua, con resultados similares para las tres unidades calorimétricas del orden de 10,7 kJmol-1 . Resumen en inglés For three calorimetric units with isolations in PVC, nylon and metal, the heat leakage constant, K, is determined, giving values of 6.50 x10-3, 6.37 x10-5 and 2.52 x 10-4 s-1 respectively. The heat capacity of the system with water for each one of the calorimetric units was determined and values obtained for this constant are of 442.1 JC-1 for the cell with insulation in PVC, 206.7 JC-1 for the cell with insulation of nylon and 408.2 JC-1 for the cell with metallic insula (mas) tion. The influence of the thermal effect magnitude in the thermal losses and the heat leakage constant, for electrical works between 0.5 and 3.4 kJ is established. Solution enthalpy for the system propanol- water was determined, with similar results for the three calorimetric units of the order of 10.7 kJmol-1.

Scientific Electronic Library Online (Spanish)

4

Determinación de un polimorfo de la cimetidina mediante la calorimetría diferencial de barrido

Martínez Álvarez, Luis; Fernández Sierra, Rolando; Gutiérrez, Yacqueline
1997-12-01

Resumen en español Se estableció la diferencia entre 2 sustancias de masa molecular similar -la cimetidina A y la B-, pero de estructuras internas distintas, mediante el empleo de la técnica de calorimetría diferencial de barrido donde solamente una de ellas, la cimetidina B, posee la actividad farmacológica requerida, es decir, cumple con las especificaciones de la farmacopea. Resumen en inglés The difference between two substances of similar mollecular mass but of different internal structuras -cimetidine A and B- was established by using the differential scanning calorimetry. It was proved that only one of them, cimetidine B, has the required pharmacological activity, which means that it fulfills the pharmacopoeia specifications.

Scientific Electronic Library Online (Spanish)

5

Diseño de un prototipo para la medición de flujo de calor mediante calorimetría directa usando sensado por variación de temperatura/ Design of a prototype for measuring heat flux using direct calorimetry by temperature variation measurements

Reyes, Oscar; Cadena, Oscar; Correa, Rodrigo
2007-12-01

Resumen en español Este artículo muestra las principales características del módulo para el monitoreo de flujo de calor mediante sensado de temperatura en pacientes que se encuentran en estado post-operatorio, como planteamiento de solución a los inconvenientes y falencias que presentan los actuales métodos de seguimiento del consumo de calorías. Este proyecto es un prototipo que se construye con el fin de guiar estudios posteriores sobre el tema, por lo tanto, las pruebas de calibración de flujo de calor y temperatura no se realizarán en seres humanos sino en generadores de calor controlados. Resumen en inglés This article presents the main characteristics of the design and construction of a prototype to measure heat flux, acquiring temperature variation and using noninvasive temperature sensors. The conditions of a post-surgical patient are related to energy consumption as a part of the metabolic answer due to stress that represents the patient decaying condition. One of the actions adopted to improve and accelerate the patient process of recovery, is the appropriate handling (mas) of the metabolism, since its adequate control can contribute to the necessary nutrients for the evolution and recovering of the person under care. This project is a prototype, and therefore, tests should not be used on human beings but only on controlled heat generators.

Scientific Electronic Library Online (Spanish)

6

Entalpía de disolución de sulfacetamida sódica en agua: comparación entre la calorimetría isoperibólica de solución y el método de van't Hoff/ Dissolution enthalpy of sodium sulfacetamide in water: comparison between solution isoperibolic calorimetry and the van't Hoff method

Torres, Daniel R.; Sosnik, Alejandro; Chiappetta, Diego; Vargas, Edgar F.; Martínez, Fleming
2008-01-01

Resumen en inglés The dissolution enthalpy (ΔH0soln) of sodium sulfacetamide in water was determined by means of isoperibolic solution calorimetry. It was found that ΔH0soln diminishes as the drug concentration increases. Otherwise, the calorimetric values obtained as a function of the drug concentration were significantly different than those predicted by the van't Hoff method. It was demonstrated that the later is not a fully reliable method for the determination of ΔH0sol (mas) n values in the specific case of highly soluble sodium salts. The observed phenomenon could be explained by the presence of strong solute-solute interactions at high salt concentrations, in addition to solute-solvent and solvent-solvent interactions.

Scientific Electronic Library Online (Spanish)

8

Estudio cinético del efecto de polifenilsulfona sobre el curado de una resina epoxi/amina mediante calorimetría diferencial de barrido convencional y modulada con temperatura: parte II/ Kinetic study on the effect of curing polyphenylsulfone epoxy resin/amina by differential calorimetry scanning conventional and modulated temperature: part II

Cedeño, Asdrúbal J.; Vázquez-Torres, Humberto
2010-01-01

Resumen en español En este trabajo se estudió el efecto de la adición del termoplástico lineal polifenilsulfona (PPSU), sobre la cinética de reacción y las propiedades térmicas de una resina epoxídica basada en diglicidil éter de bisfenol - A (DGEBA), curada con diaminodifenilsulfona (DDS). El estudio cinético y la caracterización se realizaron mediante calorimetría diferencial de barrido, DSC estándar y modulado, bajo condiciones isotérmicas y dinámicas. La cinética del cura (mas) do se discutió en el marco de tres modelos cinéticos: Kissinger, Flynn-Wall-Ozawa y el modelo cinético de orden n. Para describir la reacción de curado en su última etapa, se usó la relación semiempírica propuesta por Chern y Poehlein para considerar la influencia de la difusión sobre la rapidez de reacción. El mecanismo de curado, para todos los sistemas, se ajustó a una cinética de orden n, a pesar del contenido de PPSU, y se observó que éste se hace muy controlado por la difusión conforme aumenta el contenido de PPSU y conforme la temperatura de curado disminuye. El tiempo de vitrificación de los sistemas exhibió una fuerte dependencia con el contenido de PPSU. Resumen en inglés In this work we studied the effect of the addition of the linear thermoplastic polyphenyl sulfone (PPSU) on the cure kinetics and the thermal properties of a resin based on diglycidyl ether of bisphenol-A (DGEBA), cured with 4,4´-diaminodiphenyl sulfone (DDS). The kinetic study and the characterization process have been carried out by using differential scanning calorimetry, DSC, and temperature modulated DSC (TMDSC), under isothermal and dynamic conditions. The curing k (mas) inetics was discussed in the framework of three kinetic models: Kissinger, Flynn-Wall-Ozawa, and the model of reaction of order n. To describe the cured reaction in its last stage, we have used the semiempirical relationship proposed by Chern and Poehlein to take into account the influence of diffusion on the reaction rate. The cure mechanism for the studied system obeyed an order n reaction kinetics, regardless of PPSU content, and all of them become far more diffusion controlled at higher contents of PPSU and lower cure temperatures. The vitrification time of the resins exhibited a strong dependence on the PPSU content in the semi-IPN systems.

Scientific Electronic Library Online (Spanish)

9

Estudio del gasto energético en la anorexia nerviosa: concordancia entre calorimetría indirecta y diferentes ecuaciones/ Study of energy expenditure in anorexia nervosa: agreement between indirect calorimetry and several equations

Cuerda Compés, M.ª C.; Ruiz Sancho, A.; Moreno Rengel, C.; Iriondo Martínez, M.ª T.; Velasco Gimeno, C.; Bretón Lesmes, I.; Camblor Álvarez, M.; García Peris, P.
2005-12-01

Resumen en español El tratamiento nutricional es fundamental en la anorexia nerviosa (AN), si bien la reposición de nutrientes debe hacerse de forma progresiva para evitar la aparición del síndrome de realimentación. Objetivo: Comparar el gasto energético en reposo (GER) mediante calorimetría indirecta con el estimado con diferentes fórmulas en mujeres con AN. Material y Métodos: Estudiamos 21 mujeres ingresadas con AN (DSM-IV), edad 17 (DE 5,9) rango 12-34 años. El tiempo de ingre (mas) so fue 55,1 ± 20,7 días (21-91). La valoración nutricional inicial incluyó antropometría (IMC, PTC, PSE, CMB,CMMB) y bioimpedancia tetrapolar (HoltainBC). La calorimetría indirecta (CI) se realizó tras ayuno nocturno (Deltatrac TM II MBM-200). En 9 pacientes se repitió el mismo estudio antes del alta. Comparamos el GER (kcal/24 h) medido por CI con el obtenido por diferentes ecuaciones [Fleisch, Harris-Benedict (HB), FAO, Schofield-HW (SHW), Schebendach] mediante el coeficiente de correlación intraclase (CCI) y el método de Bland y Altman. Resultados: El estado nutricional mejoró significativamente durante la hopitalización. El 50% del peso recuperado fue masa grasa. El GER aumentó significativamente durante el ingreso. Las fórmulas sobrestimaron el GER respecto al obtenido por CI (p Resumen en inglés Nutritional management is essential in anorexia nervosa (AN), although nutrient replenishment must be done progressively to prevent the occurrence of re-alimentation syndrome. Objective: to compare resting energy expenditure (REE) by means of indirect calorimetry and by different equations in AN female patients. Material and methods: we studied 21 women admitted for AN (DSM-IV), mean age 17 years (SD 5.9), range 12-34 years. Admission stay was 55.1 ± 20.7 days (21- (mas) 91). Initial nutritional assessment included anthropometrics (BMJ, TSF, SSE, MAC, MAMC) and tetrapolar bioimpedance (HoltainBC). Indirect calorimetry (IC) was done after overnight fasting (DeltatracTM II MBM-200). In 9 patients, the same study was repeated before hospital discharge. We compared REE (Kcal/24 h) measured by IC with that obtained by several equations [Fleish, Harris- Benedict, FAO, Schofield-HW (SHW), Schebendach] through the intraclass correlation coefficient (ICC) and the Bland-Altman method. Results: Nutritional status significantly improved during hospital admission. Fifty percent of the recovered weight was fat mass. REE significantly increased during admission. The equations overestimated REE as compared to IC (p

Scientific Electronic Library Online (Spanish)

10

CARACTERIZACION DEL CURADO DE RESINAS UREA FORMALDEHIDO POR CALORIMETRÍA DIFERENCIAL DE BARRIDO (DSC)

LISPERGUER, JUSTO; DROGUETT, CYNTHIA
2002-03-01

Resumen en español Resinas Urea Formaldehido se sintetizaron en un proceso de dos etapas, con diferentes relaciones molares Formaldehido / Urea que fluctuaron entre 1.10 y 1.40. El comportamiento térmico del curado de las resinas se estudió mediante Calorimetría Diferencial de Barrido (DSC) bajo diferentes condiciones ambientales. Los termogramas DSC muestran que las reacciones principales de entrecruzamiento de la resina UF con NH4 Cl como catalizador se producen en la zona de los 100º (mas) C , especialmente para las que presentan menores proporciones molares de formaldehido. Las resinas sin catalizador o con altas proporciones molares de formaldehido se entrecruzan a temperaturas sobre los 120ºC y estas reacciones se prolongan hasta los 180ºC Resumen en inglés Urea Formaldehyde resins were prepared in a two step condensations process with molar ratios of Formaldehyde / Urea that fluctuated between 1.10 - 1.40. The thermal behavior of the curing process was studied by Differential Scanning Calorimetry (DSC) under different environmental conditions. The DSC thermograms of UF resins, with NH4Cl as catalyst, showed that main crosslinking reactions, for resins with low molar formaldehyde levels, took place at 100ºC. Crosslinking re (mas) actions, for resins without catalyst or with high formaldehyde molar ratios, took place at temperature between 120 - 180ºC

Scientific Electronic Library Online (Spanish)

11

DISEÑO Y CONSTRUCCIÓN DE PROTOTIPO PARA MEDICIÓN DE FLUJO DE CALOR APLICANDO CALORIMETRÍA DIRECTA: SENSADO POR FLUJO DE CALOR/ DESIGN AND CONSTRUCTION OF A PROTOTYPE FOR MEASURING HEAT FLOW USING DIRECT CALORIMETRY: HEAT FLOW SENSING

CADENA, OSCAR; CORREA, RODRIGO
2008-07-01

Resumen en español El presente artículo describe el diseño de un prototipo inalámbrico para la medición de flujo de calor, que permita a futuro aplicar el método de calorimetría directa por gradiente de flujo de calor en el área de la electrónica médica. Esta técnica se desarrolla gracias al avance y creación de sensores que permiten medir este tipo de variables, y se postula como una alternativa a las formas de medición utilizadas actualmente, presentando mejoras en su desempe� (mas) �o y costo. Los resultados obtenidos luego de efectuar la calibración del equipo permiten inferir que la técnica propuesta se adapta de forma eficiente y puede utilizarse como un sustituto significativamente más ventajoso comparado con los métodos existentes en la actualidad y aplicados en el seguimiento metabólico de personas. Resumen en inglés This article describes the design of a wireless prototype which will be used for heat measurement. This prototype uses the technique knows as heat flow gradient which is part of the direct calorimetry. Its immediate application will be in the area of medical electronics. The results after calibration showed that this equipment has several advantages when it is compared to similar equipments used for people metabolic studies.

Scientific Electronic Library Online (Spanish)

12

Efecto de diferentes niveles de presión positiva al final de la espiración sobre el gasto energético en reposo medido por calorimetría indirecta en pacientes con ventilación en presión control/ Effects of Different Positive End Expiratory Pressure Levels on Resting Energy Expenditure Measured by Indirect Calorimeter in Patients with Pressure-Controlled Ventilation

Castañón-González, Jorge A.; Satué-Rodríguez, Julián; Camacho-Juárez, José Sergio; Carrillo-Rosales, Francisco; León-Gutiérrez, Marco Antonio; Miranda-Ruiz, Rogelio
2004-12-01

Resumen en español Objetivo: determinar la variación del gasto energético en reposo (GER), consumo de oxígeno (VO2) y producción de CO2 (VCO2 por calorimetría indirecta (CI) al aplicar tres diferentes niveles de presión positiva al final de la espiración (PEEP) en pacientes con ventilación mecánica controlada por presión. Diseño: estudio prospectivo, longitudinal, experimental y comparativo. Material y método: se incluyeron nueve pacientes con ventilación mecánica controlada p (mas) or presión internados en la unidad de cuidados intensivos. Se efectuó CIcon el propósito de medir el GER, VO2 y VCO2 así como el volumen minuto (VE) en tres diferentes niveles de PEEP. Para el análisis estadístico se utilizó la prueba de la t pareada y Wilcoxon se calcularon los coeficientes de variación de las variables en estudio. Resultados: se observó con el incremento de la PEEP disminución en el GER, VO2 y VCO2 que guarda relación con la disminución del VE y cuyo coeficiente de variación se mantiene alrededor del 6 %. En los tres casos en los que se mantuvo constante el VE durante la CI el coeficiente de variación fue menor de 6%. Conclusiones: la medición del GER por CI es confiable y útil cuando se incrementa la PEEP siempre que se mantenga el VE. El cálculo del cociente respiratorio (QR) en estas circunstancias no es confiable. Resumen en inglés Objective: To identify variations during measurements of resting energy expenditure (REE), oxygen consumption (VO2 and CO production (VCO2 by indirect calorimetry (IC) in patients with pressure-controlled ventilation and different levels of positive end expiratory pressure (PEEP). Design: Prospective and comparative study. Setting: Intensive care unit (ICU) of a university-affiliated hospital. Measurements and Main Results: REE, VO2, and VCO2 were measured by IC in nine p (mas) atients with pressure- controlled ventilation and different levels of PEEP. Paired t Wilcoxon and coeficient of variation tests for all measurements were carried out. Decrease in REE, VCO2, and VO2 was observed with increments in PEEP, these changes related with a concomitant reduction in VE. Coefficient of variation during IC was above 6%, and was lower in three patients who maintained the same VE throughout the study. Conclusions: Measurement of REE by Ids reliable atvarious levels of PEEP, and it improves if VE remains constant throughout measurement. Respiratory quotient (RQ) in this setting is not accurate.

Scientific Electronic Library Online (Spanish)

13

Adsorción de Fenol y 3-Cloro Fenol sobre Carbones Activados mediante Calorimetría de Inmersión/ Adsorption of Phenol and 3-Chlorophenol n Activated Carbons using Immersion Calorimetry

Moreno-Piraján, Juan C; Navarrete, Luisa F; Giraldo, Liliana; García, Vanessa
2007-01-01

Resumen en español Se ha determinado la entalpía de inmersión de cinco muestras de carbón activado, obtenidas a partir de diferentes materiales lignocelulósicos, con diferente grado de activación en disoluciones acuosas de fenol y 3-cloro fenol con el fin de caracterizar la interacción sólido-disolución acuosa, obteniéndose valores entre 6.80 y 13.9 Jg-1. Se determinó también, las entalpías de inmersión de estos carbones activados en disoluciones de NaOH y HCl 0.1 M, obteniénd (mas) ose los más altos valores de la entalpía de inmersión en HCl, entre 32.6 y 68.3 Jg-1. Los valores de las entalpías de inmersión disminuyen con el aumento en el contenido de grupos ácidos superficiales de los carbones activados, y resulta ser el factor determinante para la adsorción del fenol y el 3-cloro fenol en los sólidos estudiados Resumen en inglés Immersion enthalpies of five samples of activated carbon obtained from diverse lignocellulosic materials are determined, each with different activation degree in aqueous solutions of phenol and 3-chlorophenol for characterising the solid-aqueous dissolution interaction. The values obtained were between 6.80 y 13.9 Jg-1. Also, immersion enthalpies of these activated carbons in NaOH and HCl 0.1 M solutions were determined, obtaining higher values for the immersion enthalpy (mas) in HCl that ranged between 32.6 and 68.3 Jg-1. Immersion enthalpies values decrease with the increase of superficial acid group content of the activated carbons, which constitutes the determinant factor for the phenol and 3-chlorophenol adsorption in the solids studied

Scientific Electronic Library Online (Spanish)

14

Estudio de la reacción de curado del sistema éter diglicidílico del bisfenol-A (DGEBA) y la dietilentriamina (DETA) por calorimetría diferencial de barrido/ The curing reaction of diglycidyl ether of bisphenol-A (DGEBA) and diethylentriamine system studied by differencial scanning calorimetry

González Garcia, Filiberto; Galego Fernández, Norma
2000-12-01

Resumen en español La reacción de curado del sistema compuesto por el éter diglicidílico del bisfenol-A (DGEBA) y la dietilentriamina (DETA) fue estudiada por calorimetría diferencial de barrido (DSC). Diferentes expresiones cinéticas fueron encontradas por experimentos isotérmicos y dinámicos las que justifican cambios mecanísticos con la temperatura de cura. La cinética de la reacción cumple un segundo orden cinético con una energía de activación de 90 kJ mol-1 a altas temper (mas) aturas (mecanismo no catalítico). La cinética de la reacción a bajas temperaturas manifestó la existencia de dos mecanismos competitivos, se determinaron las constantes de velocidades de reacción a 60 y 70ºC y se encontró una energía de activación en el rango de 56.9 a 63.0 kJ mol¹, que está en perfecto acuerdo con la reportada a bajas temperaturas (mecanismo autocatalítico). También se muestra el diagrama de fases del sistema. Resumen en inglés The curing reaction of diglycidyl ether of bisphenol-A (DGEBA) and diethylentriamine (DETA) system was studied by differential scanning calorimetry (DSC). Different kinetics expressions were found by isothermal and dynamic experiments that they justify mechanism changes with the temperature. The reaction follows a second order kinetics and has activation energy of 90 kJ mol-1 at high temperatures (non-catalytic mechanism). The kinetics of the reactions at low temperatures (mas) manifested the existence of two competitive mechanisms, the constants rate were determined at 60 and 70°C and has activation energy in the range of 56.9 to 63.0 kJ mol-1 that is in perfect agreement with the reported to low temperatures (autocatalytic mechanism ).

Scientific Electronic Library Online (Spanish)

15

Efecto de tratamiento isotérmico sobre los cambios de fases de una aleacion AA8011

González, Verónica; López, Ramón; Luiggi, Ney
2006-05-01

Resumen en español En el presente trabajo se detectaron las transformaciones de fases isotérmicas que ocurren en una aleación AA8011 homogeneizada durante 24 horas a 600°C. Un calentamiento continuo no isotérmico a 10°C/min entre 20 y 600°C nos permitió establecer a través de medidas de calorimetría diferencial de barrido (DSC) las temperaturas a las cuales se genera una transformación estructural, identificando las temperaturas características en 271.8, 450 y 474.2°C. Isotermas (mas) in situ a estas temperaturas revelaron cambios en el flujo de calor asociados a la existencia de procesos de precipitación y redisolución de fases. Resumen en inglés In this work we have detected the isothermal phase transformations occurring in an AA8011 alloy which was homogenized by 24 hours at 600°C. A non isothermal heating at 10°C/min between 20 and 600°C permitted us to determine, by means of differential scanning calorimetry (DSC), the characteristic temperatures of the structural transformations, which are identified at 271.8, 450 and 474.2°C. Isothermal kinetics in situ at these temperatures reveal that heat flux changes which are associated with process of precipitation and dilution of structural phases.

Scientific Electronic Library Online (Spanish)

16

Estudio del grado de pureza de la nitrofurazona obtenida a partir de un derivado de la industria cañera cubana/ Study of the purity degree of Nitrofurazone obtained from a Cuban sugar cane industry byproduct

Brown Gómez, Adolfo L; Díaz de Arce, Calixto; Castillo Portela, Grolamys; Rivas García, Mauricio; Díaz Lusbet, Mercedes; Rodríguez Padrón, Arelys
2006-04-01

Resumen en español Se estudió el grado de pureza a diferentes lotes de nitrofurazona sintetizados en el Instituto Cubano de Investigaciones de Derivados de la Caña de Azúcar (ICIDCA) mediante la combinación de 3 técnicas analíticas: la cromatografía de placa delgada, la cromatografía líquida de alta resolución y la calorimetría diferencial de barrido. Se obtuvieron resultados satisfactorios que permiten evaluar la calidad de los productos y compararlos con productos competitivos a escala comercial con purezas entre el 98 y 100 % Resumen en inglés The purity degree of different Nitrofurazone batches synthetized in ICIDCA was studied using combination of three analytical techniques: the Thin Layer Chromatography (TLC), High Performance Liquid Chromatography (HPLC) and Differential Scanning Calorimetry (DSC). Positive results were obtained that permit to evaluate quality of products and to compare them with competitive products at a market scale with 98 and 100 % purity degree

Scientific Electronic Library Online (Spanish)

17

Gasto energético de adultos brasileños saludables: una comparación de métodos/ Energy expenditure of healthy brazilian adults: a comparison of methods

Esteves de Oliveira, F. C.; Mello Cruz, A. C. de; Gonçalves Oliveira, C.; Rodrigues Ferreira Cruz, A. C.; Mayumi Nakajima, V.; Bressan, J.
2008-12-01

Resumen en español Hay diversos métodos disponibles para medir el consumo de energía en el ser humano. Debido al alto costo y pequeño número de laboratorios capaces de utilizar la calorimetría directa y la técnica del agua doblemente marcada, se ha realizado un número relativamente pequeño de mediciones del gasto energético utilizándose estos métodos. Así, cada día más, los investigadores se atienen en alto grado a los métodos de calorimetría indirecta (CI) y bioimpedancia e (mas) léctrica (BIA) y los clínicos a las ecuaciones de predicción para calcular los requerimientos de energía total en sus estudios y pacientes respectivamente. Objetivo: Evaluar el Gasto Energético Basal (GEB) y el Gasto Energético Total (GET) de individuos saludables comparando los resultados de CI, BIA y ecuaciones predictivas con los de requerimiento estimado de energía (EER), Fleisch, FAO/WHO/UNU 1985 y 2001. Material y métodos: Se evaluó el gasto energético en 81 individuos de ambos sexos por CI y BIA. De estos, fueron calculados el GEB por las ecuaciones FAO/WHO/UNU 1985 y 2001 y el GET por EER, Fleisch y FAO/WHO/UNU 1985 y 2001. Los datos se analizaron con el programa Sigma Stat for Windows versión 2.03 y se utilizó eltest de Dunn's para la comparación de las medianas obtenidas por los métodos y ecuaciones (p Resumen en inglés There are many available methods to measure the human energy consumption. Due to the high cost and small number of laboratories able to perform it, the direct calorimetry and doubly labeled water technique are rarely used to measure the energy expenditure. As consequence, there is an increase use of the indirect calorimetry and bioelectrical impedance analysis methods by researchers and predictive equations by physicians to calculate the total energy requirements in resea (mas) rch and in clinic. Objective: To evaluate the basal energy expenditure (GEB) and total energy expenditure (GET) of healthy subjects comparing results of indirect calorimetry (CI), bioelectrical impedance analysis (BIA) and predictive equations such as estimated energy requirements (EER), Fleish, FAO/WHO/UNU 1985 and 2001. Material and methods: It was evaluated the energy expenditure in 81 subjects of both gender by CI and BIA. Of these, the GEB by predictive equations FAO/WHO/UNU 1985 and 2001 and the GET by EER, Fleisch and FAO/WHO/UNU 1985 and 2001 were calculated. The data was analyzed with the software Sigma Stat for Windows version 2.03 and Dunn's test was used for comparison of mean obtained with methods and equations (p

Scientific Electronic Library Online (Spanish)

18

Actividad física y enfermedad/ Physical activity and disease

Escolar Castellón, J. L.; Pérez Romero de la Cruz, C.; Corrales Márquez, R.
2003-08-01

Resumen en español El sedentarismo es hoy día muy frecuente en nuestra sociedad y constituye un factor de riesgo para una amplia patología. La actividad física proporciona unos efectos beneficiosos múltiples que disminuyen la morbi-mortalidad general. Se establecen las diferencias entre ejercicio, actividad y forma física. Se comentan las particularidades fisiopatológicas de los ejercicios aerobio y anaerobio y sus beneficios sobre la salud. Se enumeran los principales procedimientos (mas) de medida de la actividad física: calorimetría, METS, cuentapasos, pulsómetros y encuestas-cuestionario. Se describen referencias prácticas para llevar a cabo un actividad física suficiente en la vida diaria. Resumen en inglés The sedentarism is a frecuent situation in our modern society, and represents a risk factor for a vast array of pathology. The physical activity produces several positive effects, which decreases the general morbi-mortality of the population. There is made a commentary about some definitions: Exercise, activity and physical form, aerobic and anaerobic work, muscle exercise. Their pathophysiology and their health benefits. We described the measurement procedures: calorimet (mas) ry, oxigen consum, accelerometers, pulsometers and cuestionnaries. There is finally done a review upon practical norms.

Scientific Electronic Library Online (Spanish)

19

EVALUACIÓN DE LA ACTIVIDAD PUZOLÁNICA DE UN RESIDUO DE LA INDUSTRIA DEL PETRÓLEO/ EVALUATION OF THE POZZOLANIC ACTIVITY OF FLUID CATALYTIC CRACKING RESIDUE

TORRES AGREDO, JANNETH; BAQUERO, EDWIN ARLEY; SILVA, ALEX RICARDO
2009-06-01

Resumen en español En el presente artículo se presentan los resultados de la evaluación de la actividad puzolánica del catalizador gastado de craqueo catalítico (FCC), procedente de la industria del petróleo; con el fin de explorar la posibilidad de utilizar este desecho industrial como adición al cemento para la producción de concretos y morteros. La actividad puzolánica se determinó a partir de la resistencia a la compresión, según la norma ASTM C311 y C618. Igualmente se reali (mas) zó el estudio aplicando las técnicas de Termogravimetría (TG) y Calorimetría Diferencial (DSC). Los resultados mostraron que este desecho puede ser utilizado como adición al cemento en morteros y concretos, sumándole la importancia de la utilización de un residuo industrial. Resumen en inglés In the present article results of the evaluation of the pozzolanic activity of fluid catalytic cracking residue (FCC) proceeding from the petrol industry, are presented. Possibility of FCC as an addition to cement for the production concrete and mortars was studied. The pozzolanic activity of the FCC was evaluated according to ASTM C311 and C618, thermogravimetric analysis (TGA) and differential scanning calorimetry (DSC) techniques. The results showed that this waste can be used as addition to the cement in mortars and concrete, adding to its importance of the utilization.

Scientific Electronic Library Online (Spanish)

20

Incompatibilidad química y estabilidad térmica del baclofeno por análisis térmico

Martínez Álvarez, Luis; Gárciga, María Rosa
1998-04-01

Resumen en español Se realizó un estudio de las posibles interacciones químicas entre el baclofeno, principio activo, y los distintos excipientes preseleccionados en la preformulación del baclofeno tableta, y al mismo tiempo un estudio de estabilidad térmica con el empleo de la calorimetría diferencial de barrido como técnica fundamental, la cual fue complementada con la cromatografía de capa fina y la espectroscopia infrarroja. Se obtuvo como resultado la no interacción química en (mas) tre el principio activo y los excipientes; además se estableció un orden de estabilidad térmica con el propósito de realizar posibles sustituciones de algunos excipientes en la preformulación, con vistas a garantizar una mayor estabilidad del producto final. Resumen en inglés A study of the possible chemical interactions between baclofen, active principle, and the different excipients preselected in the preformulation of baclofen tablet was conducted. A study of thermic stability by using the differential scanning calorimetry, which was complemented with thin layer chromatography and infrared spectroscopy, was carried out at the same time. As a result, the non-chemical interaction between the active principle and the excipients was obtained, a (mas) nd an order of thermic stability was established aimed at making possible substitutions of some excipients in the preformulation in order to guarantees a greater stability of the final product.

Scientific Electronic Library Online (Spanish)

21

Estudio de preformulación del citrato de dietilcarbamazina

León Rodríguez, Rafael; González Calzadilla, Alexander; Martínez Álvarez, Luis; Roberto Cordovés, Yamilka
1999-08-01

Resumen en español Se realizó el estudio de preformulación del citrato de dietilcarbamazina con el objetivo de conocer las características físico-químicas y tecnológicas de este fármaco para el posterior desarrollo de una tableta de 50 mg de dosis, el cual incluyó la determinación del tamaño de partícula micronizada y sin micronizar según el método de microscopia óptica, de manera que quedó demostrado la influencia que presenta éste en la disolución del fármaco in vitro. S (mas) e efectuó el estudio de incompatibilidad principio activo-excipientes mediante el método de calorimetría diferencial de barrido; no se encontró ninguna interacción entre éstos, en las condiciones de trabajo experimentales. Se estudiaron otras propiedades físico-químicas y tecnológicas del fármaco. Resumen en inglés The study of diethycarbamazine citrate preformulation with a view to finding uot the physico - chemical and tachnological characteristics of this pharmaceutical for further production of a 50 mg tablet was performed. This study included the determination of the size of micronized and non-micronized particles by optical microscopy in which the influence of size on the pharmaceutical dissolving in vitro was shown. Drug - excipient incompatibility was analysed using differen (mas) tial scannig calorimetry and no interaction was found under experimental working conditions. Other physico-chemical & technological properties of this pharmaceutical were examined.

Scientific Electronic Library Online (Spanish)

22

Asociación molecular y función del agente tensioactivo pulmonar de ternera/ Molecular association and function of calf lung surfactant

Martínez Montaño, María del Lurdez Consuelo; Muñoz Sánchez, José Luis; Baeza Ramírez, Isabel
2007-06-01

Resumen en español El agente tensioactivo pulmonar es un material compuesto de fosfolípidos, lípidos neutros y proteínas que se encuentra en la superficie alveolar de los pulmones y facilita la ventilación alveolar. La organización molecular de los componentes del agente tensioactivo aislado de pulmones de ternera fue analizada por calorimetría diferencial de barrido y por dispersión dinámica de luz y posteriormente comparada con los componentes organizados en liposomas uni y multil (mas) amelares; además, se probó la actividad de superficie al desarrollar en cobayos el síndrome de dificultad respiratoria. Los estudios de calorimetría mostraron que las interacciones lípido-proteína fueron considerablemente abatidas en el agente tensioactivo nativo, en comparación con las del agente tensioactivo en forma de liposomas uni o multilamelares. Los experimentos de dispersión dinámica de luz indicaron que el agente tensioactivo nativo tiene forma fibrilar con interacciones limitadas entre lípidos y proteínas, lo que sugiere que se encuentra organizado en una estructura en forma de reja formando una película de estructura estable. Los resultados obtenidos resaltan la importancia de la organización molecular del agente tensioactivo. Cuando éste fue usado para tratar a los animales con síndrome de dificultad respiratoria, los valores del pH arterial y de PaCO2 mejoraron casi hasta alcanzar los valores normales; cuando se utilizó el agente tensioactivo reconstituído como liposomas uni o multilamelares, los animales no se recuperaron. Es importante enfatizar que el método seguido en el protocolo de aislamiento del agente tensioactivo pulmonar de ternera permitió obtenerlo en una forma fisiológicamente activa. Resumen en inglés Surfactant, a highly surface-active material composed of phospholipids, neutral lipids and proteins, lines the lungs' alveolar surface facilitating alveolar ventilation. The molecular organization of surfactant components isolated from calf-lungs was analyzed by differential-scanning calorimetry and dynamic light-scattering, and subsequently compared to surfactant components organized in uni and multilamellar liposomes. The respiratory distress syndrome developed in adult (mas) guinea pigs was used for assessing surfactant activity. Calorimetry studies showed that lipid-protein interactions were considerably abated in native surfactant as compared to those of surfactant in uni or multi-lamellar liposomes. Light-scattering experiments indicated that native surfactant has a fibrillar shape with limited lipid-protein interactions, suggesting that it is organized in a lattice-like structure forming a stable film. These findings underscore the importance of the native molecular organization of surfactant. When surfactant reconstituted as uni- or multilamellar liposomes was administred to animals under respiratory distress, they did not recover. In contrast, when native surfactant was used to treat sick animals, arterial pH and PaCO2 values improved, almost reaching normal values. It is important to emphasize that fewer steps in the protocol for isolation of calf lung surfactant made it possible to obtain it in a physiologically active molecular form.

Scientific Electronic Library Online (Spanish)

23

Análisis Térmico y Propiedades Adhesivas de Resinas Fenol-Resorcinol-Formaldehído/ Thermal Analysis and Adhesive Properties of Phenol-Resorcinol-Formaldehyde Resins

Lisperguer, J. H; Bécker, P. H
2005-01-01

Resumen en español Se presenta un estudio sobre la relación entre las características térmicas de curado y las propiedades adhesivas de dos resinas fenol-resorcinol-formaldehído (PRF), con diferente contenido de resorcinol, sintetizadas en laboratorio. El curado de las resinas fue estudiado mediante calorimetría diferencial de barrido (DSC) y las propiedades adhesivas fueron ensayadas en vigas laminadas de Pino radiata impregnadas con sales de cobre, cromo y arsénico (CCA). Las resina (mas) s PRF con mayor contenido de resorcinol (25% en peso) presentan un solo máximo exotérmico de curado a 94º C y sus uniones adhesivas presentan alta resistencia a la tracción y a los ensayos de delaminación. Resinas con menor contenido de resorcinol (15%), presentan dos máximos exotérmicos de curado a 104 y 158º C, buena resistencia a la tracción pero baja resistencia en las pruebas de delaminación con valores sobre el 5% permitido por la norma Resumen en inglés A study is presented on the relation between thermal curing characteristics and adhesive properties of two laboratory-synthesized phenol-resorcinol-formaldehyde resins (PRF) having different resorcinol contents. Resin curing was evaluated using differential scanning calorimetry (DSC), and adhesive properties were tested in laminated Pinus radiata beams impregnated with copper, chromium, and arsenic (CCA) salts. The PRF resins having the higher resorcinol content (25%) sho (mas) wed a single exothermic peak at 94°C, and its adhesive joints showed high resistance to traction and delaminating tests. Resin with lower resorcinol content (15%) showed a double exothermic peak at 99°C and 158°C, with good traction resistance but low resistance in delaminating tests, showing values over the 5% limit required by the norm

Scientific Electronic Library Online (Spanish)

24

ANALISIS TERMICO DE ADHESIVOS FENOLICOS MODIFICADOS CON LIGNINA

LISPERGUER, JUSTO; BALLERINI, ALDO; NUÑEZ, MARIO; PALAVECINO, PAOLA
2000-09-01

Resumen en español Se presentan los resultados del estudio,mediante Calorimetría Diferencial de Barrido,de las reaciones de curado o entrecruzamiento de resinas adhesivas fenólicas del tipo resol sintetizadas en laboratorio y resinas fenólicas modificadas reemplazando diferentes porcentajes de fenol por lignina Kraft metilolada. Las resinas fenólicas sin reemplazo muestran en los termogramas de ensayos dinámicos una reacción exotérmica característica entre 144 y 150º C atribuída a (mas) reacciones de condensación de unidades fenólicas hidroximetiladas que producen el curado de la resina.El reemplazo de fenol por lignina,modifica la conducta térmica del curado,dando lugar a la aparición de una reacción exotérmica a 110º C que correspondería probablemente a un aumento de las reacciones de adición de formaldehido al anillo fenólico,disminuyendo las reacciones de entrecruzamiento. Con estos antecedentes es posible concluir que la incorporación de lignina en resinas fenólicas,disminuye las reacciones de entrecruzamiento durante el curado,lo que provoca un deterioro de las propiedades adhesivas cuando el porcentaje de lignina supera valores de 40% de reemplazo de fenol Resumen en inglés Differential Scanning Calorimetry is used to study the curing reaction of phenol -formaldehyde and metilolated-Kraft-lignin-phenol-formaldehyde adhesive sistems synthesized at Laboratory scale. The phenol formaldehyde adhesives shown exothermic peaks at 144º C and 150º C. This is due to the condensation reaction of the hydroxymethyl groups present in the phenolic ring.The use of lignin,as a replacement of phenol,in this adhesive modify the thermal behavior of the si (mas) stem lowering the exothermic peak of the polimerization reaction to110º C. The decrease of the crosslink density of the polymer network formed account for this result. A 40% lignin replacement showed to affect significantly the adhesive properties

Scientific Electronic Library Online (Spanish)

25

Nutrición artificial en el paciente quemado/ Nutritional support in burnt patients

Grau Carmona, T.; Rincón Ferrari, M.ª D.; García Labajo, D.
2005-06-01

Resumen en español La agresión térmica da lugar a una respuesta hipermetabólica cuya magnitud se encuentra entre las más elevadas que pueden presentar los pacientes críticos. El gasto energético debería ser medido por calorimetría indirecta en los pacientes quemados. En ausencia de ésta, las fórmulas publicadas para la estimación del gasto energético en estos pacientes son de utilidad. El tratamiento nutricional del paciente quemado debe iniciarse de forma precoz y por la vía e (mas) nteral siempre que sea posible. El aporte calórico total es mayor que el recomendado para otros pacientes críticos, pero no debe superar el 200% del gasto energético basal. También se recomienda un aporte más hiperproteico que el sugerido en otras situaciones. Respecto al empleo de substratos nutrientes, existen datos para recomendar el empleo de farmaconutrientes, como arginina y glutamina, en los pacientes quemados. Con el fin de estimular la cicatrización, se recomienda también la administración de suplementos de vitamina A, vitamina C y zinc. Resumen en inglés Thermal injury leads to a hypermetabolic response which magnitude is among the highest that critically ill patients may present. The energetic waste should be measured by indirect calorimetry in burnt patients. When this test is lacking, published calculations to estimate the energetic waste are useful in these patients. Nutritional therapy in burnt patients should be started early and through the enteral route whenever possible. Total caloric intake is higher than that r (mas) ecommended for other critically ill patients, but should not be higher than 200% of basal energetic waste. Also recommended is a higher hyperproteic intake than that suggested for other situations. With regards to the use of nutrient substrates, there are data to recommend the use of pharmaco-nutrients, such as arginine and glutamine, in burnt patients. In order to stimulate wound healing, it is also recommended to administer vitamin A, vitamin C and zinc supplements.

Scientific Electronic Library Online (Spanish)

26

Influencia del proceso de curado y del contenido de carga sobre la Tg y el volumen libre en compuestos particulados de matriz epoxi/ Influence of cure process and filler content on Tg and free volume in matrix epoxy particulate composites

Tognana, S.; Salgueiro, W.; Somoza, A.
2007-01-01

Resumen en español Se presenta un estudio acerca de la influencia del proceso de curado sobre la temperatura de transición vítrea (Tg) y volumen libre en compuestos particulados de matriz epoxi. Como carga de la resina se utilizaron partículas de aluminio con tamaños típicos de ~100 mym. La información experimental se obtuvo usando calorimetría diferencial de barrido y espectroscopia temporal de aniquilación de positrones. Los resultados obtenidos estudiando el proceso de curado del (mas) polímero blanco permitieron encontrar que existe una muy buena correlación entre el volumen libre y la temperatura de transición vítrea. Al estudiar los compuestos particulados se encontró que el volumen libre promedio se modifica en forma no monótona con el incremento de la fracción de carga. Se analiza dicho comportamiento junto con la variación detectada en la Tg para cada muestra estudiada y se discuten los resultados considerando los cambios en la reticulación del material que se lleva a cabo durante el curado y los efectos de interacción en la interfase matriz polimérica-carga. Resumen en inglés A study about the influence of the curing process of epoxy matrix particulate composites on the glass transition temperature is presented. Aluminum particles with typical sizes ~100 mum were used in the composites. As experimental techniques, differential scanning calorimetry and positron annihilation lifetime spectroscopy were used. Throughout the curing process of the unfilled epoxy, a good correlation between the free volume and glass transition temperature data was fo (mas) und. For the composites, a non-monotonic behavior between free volume and Tg was found when the particulate volume content was increased. The results are discussed based on changes in the reticulation of the epoxy matrix during the curing process and in the interaction between the polymeric matrix and the particles in the interphase.

Scientific Electronic Library Online (Spanish)

27

Evaluación del estado nutricional de un grupo de estudiantes universitarios mediante parámetros dietéticos y de composición corporal/ Nutritional status assessment in a group of university students by means of dietary parameters and body composition

Martínez Roldán, C.; Veiga Herreros, P.; López de Andrés, A.; Cobo Sanz, J. M.ª; Carbajal Azcona, A.
2005-06-01

Resumen en español Objetivo: Valorar el estado nutricional de adultos jóvenes mediante parámetros dietéticos y de composición corporal. Metodología: La muestra está formada por 49 jóvenes (35 mujeres y 14 hombres) con una media de edad de 21,9 ± 2,9 años de la Universidad Alfonso X el Sabio de Madrid. La composición corporal se analizó usando parámetros antropométricos. Mediante cuestionarios validados se valoró la actividad física realizada durante 1 semana y la ingesta de e (mas) nergía y nutrientes. Ésta se estimó mediante un registro de todos los alimentos y bebidas consumidos durante 14 días, realizado por cada encuestado (previamente instruido) y estimando las cantidades en peso o en medidas caseras y raciones estándar. El gasto energético en reposo se determinó mediante calorimetría indirecta y mediante la fórmula predictiva de Harris-Benedict. Resultados: El índice de masa corporal fue similar (p = 0,10) en hombres y mujeres (23,5 ± 1,9 y 22,0 ± 2,8 kg/m²). El porcentaje de grasa obtenido por antropometría fue 16,4 ± 3,5% y 27,1 ± 3,8% (p Resumen en inglés Objective: To assess the nutritional status in a young adults by means of dietary parameters and body composition. Methodology: The sample comprises 49 young men (35 women and 14 men) with a mean age of 21.9 ± 2.9 ages, at Alfonso X el Sabio University of Madrid. Body composition was analyzed through anthropometrical parameters. By means of validated questionnaires, physical activity performed within a week was assessed, as well as energy and nutrients intake. The later (mas) was estimated through a registry of all foods and beverages consumed for the last 14 days performed by each one of the participants (previously instructed) and estimating the amounts by weight or home or standard servings. The resting energy waste was determined by indirect calorimetry and through the Harris-Benedict predictive formula. Results: Body mass index was similar in both men and women (p = 0.10) (23.5 ± 1.9 and 22.0 ± 2.8 kg/m²). The percentage of fat obtained through anthropometrics was 16.4 ± 3.5% and 27.1 ± 3.8% (p

Scientific Electronic Library Online (Spanish)

28

Síntesis de Aditivos para Biodiesel a partir de Modificaciones Químicas de la Glicerina/ Synthesis of Additives for Biodiesel through Chemical Modifications of Glycerol

Giraldo, Sandra Y; Ríos, Luis A; Franco, Alexander; Cardeño, Fernando
2009-01-01

Resumen en español Se muestran los resultados experimentales de la síntesis de cetales de glicerina para su uso como aditivos que mejoren las propiedades de flujo a baja temperatura de un biodiesel de aceite de palma. Se evalúo su producción empleando catalizadores heterogéneos ácidos del tipo resinas de poliestireno sulfonadas (Amberlyst 15, Dowex 50X2) y homogéneos (ácido sulfúrico y p-toluensulfónico). Se analizó el efecto del cetal en las propiedades de flujo a baja temperatur (mas) a al mezclarse en diferentes proporciones con el biodiesel, evaluando el punto de nube y el punto de fluidez a cada mezcla. Mediante calorimetría diferencial de barrido se evaluó los puntos de cristalización de las mezclas del aditivo con el biodiesel y se comparó con el correspondiente para el biodiesel puro. Se encontró que con el empleo de catalizadores heterogéneos se pueden obtener conversiones por encima del 90% y la adición de los cetales al biodiesel puede lograr disminuciones de hasta 6ºC en el punto de nube y fluidez. También, los termogramas de enfriamiento mostraron una disminución efectiva en las temperaturas de cristalización Resumen en inglés In this work the results of the synthesis of glycerin ketals for application as additives to improve the cold flow properties of palm oil biodiesel employing heterogeneous and homogeneous catalyst are shown. Sulfonated polystyrene resins (Amberlyst 15, Dowex 50X2) were employed as heterogeneous catalysts, and homogenous catalysts (sulfuric acid and p-toluensulfonic acid). The effect of amount of ketals on cold flow properties of biodiesel was analyzed through determinatio (mas) n of cloud point and pour point for each blend. Through differential scanning calorimetry crystallization points of additive-biodiesel blends were evaluated and compared with those of unmodified biodiesel. It was found that with the use of heterogeneous catalysts, conversions of glycerin above 90% were obtained. Also, the addition of ketals to biodiesel allows reductions up to 6ºC in the cloud point and pour point. Also, cooling thermograms showed effective reduction in crystallization temperatures

Scientific Electronic Library Online (Spanish)

29

Síntesis de espumas rígidas de poliuretano obtenidas a partir de aceite de castor y poliglicerol empleando calentamiento por microondas/ Synthesis of rigid polyurethane foams obtained from castor oil and polyglycerol using microwave heating

Mazo, Paula; Yarce, Omar; Rios, Luis A
2011-01-01

Resumen en español En este trabajo se realizó la síntesis de espumas rígidas de poliuretano utilizando un macropoliol sintetizado a partir de aceite de castor y poliglicerol, se optimizó mediante un análisis de superficie de respuesta, empleando un diseño factorial 32, los factores evaluados fueron: cantidad de agua y de ácido tartárico, el cual actúa como agente entrecruzante y catalizador; se evalúaron las propiedades mecánicas de las espumas como: densidad aparente (ASTM D1622 (mas) -08), resistencia a la compresión (ASTM D1621), conductividad térmica (ASTM C177-04) y friabilidad (ASTM C421-8); se realizó Microscopia Electrónica de Barrido (SEM) y Análisis de Calorimetría Diferencial de Barrido (DSC). El macropoliol fue obtenido desde fuentes renovables, mediante la transesterificación de Aceite de Castor (CO) ó Aceite de Castor Maleinizado (MACO) con Poliglicerol (PG). Se evalúo el efecto de las microondas en las reacciones, donde se encuentra una disminución del tiempo; el seguimiento y la caracterización de los productos intermedios se realiza mediante la cuantificación de valor ácido por titulación (ASTM D4662-03) y número de hidroxilos (ASTM D4274-05). Resumen en inglés In this work we showed the polyurethane rigid foams synthesis using a macropolyol synthesized from castor oil and polyglycerol. This process is optimized employing a response surface analysis and using a 3² factorial design. The factors evaluated were: amount of water and tartaric acid, where tartaric acid acts as crosslinking agent and catalyst; mechanical properties of foams were evaluated as bulk density (ASTM D1622-08), compressive strength (ASTM D1621), thermal cond (mas) uctivity (ASTM C177-04), and friability (ASTM C421-8); scanning electronic microscopic (SEM) and differential scanning calorimetry (DSC). The macropolyol was obtained from renewable sources by the transesterification of castor oil (CO) or maleinized castor oil (MACO) and polyglycerol (PG). The effect of microwaves on the reactions was evaluated, where there was a decrease in time. The monitoring and characterization of intermediate products were performed by quantifying the acid value by titration (ASTM D4662-03) and hydroxyl number (ASTM D4274-05).

Scientific Electronic Library Online (Spanish)

30

Nutrición artificial en la insuficiencia respiratoria/ Artificial nutrition in respiratory failure

López Martínez, J.; Planas Vilá, Mercè; Añón Elizalde, José Manuel
2005-06-01

Resumen en español Los pacientes con insuficiencia respiratoria crónica presentan con frecuencia alteraciones nutricionales que hacen necesario el soporte nutricional. Ello es más importante en presencia de episodios de descompensación aguda, dado que en esta situación se incrementa el riesgo de desnutrición y puede comprometerse la recuperación. Con el fin de evitar la sobrecarga ventilatoria, el soporte nutricional debe ser normocalórico o discretamente hipocalórico (recurriendo a (mas) la calorimetría indirecta, si es posible) y contener una proporción de grasa cercana al 50% del aporte calórico. El aporte de micronutrientes debe ser considerado debido a los efectos de algunos de ellos (P, Mg, Se) sobre la función ventilatoria. El objetivo del soporte nutricional en los pacientes con insuficiencia respiratoria aguda (SDRA) es el de aportar los requerimientos al mismo tiempo que se procede a la modulación de la respuesta inflamatoria y a la estimulación de los mecanismos de recuperación ante la agresión aguda. La modificación cualitativa del aporte lipídico (disminuyendo el aporte de ácido linoleico e incrementando el de otros lípidos precursores de eicosanoides con menor capacidad proinflamatoria) y el empleo de antioxidantes, parecen ser los mecanismos más importantes en este sentido. Resumen en inglés Patients with chronic respiratory failure frequently have nutritional impairments that prompt nutritional support. This is more important during acute exacerbation episodes since, in this situation, the risk for hyponutrition is increased and recovery may be compromised. In order to prevent ventilatory overload, nutritional support should be normocaloric or mildly hypocaloric (using indirect calorimetry, if possible) with a fat content ratio of around 50% of the caloric i (mas) ntake. Micronutrients supply should be considered due to the effects of some of them (P, Mg, Se) on respiratory function. The aim of nutritional support in patients with acute respiratory failure (ARDS) is the requirements provision meanwhile the inflammatory response is modulated and repair mechanisms against acute damage are stimulated. Qualitative modification of lipids supply (by decreasing the intake of linoleic acid and increasing other eicosanoids-precursor lipids with a lesser inflammatory capability) and the use of antioxidants seem to be the most important mechanisms in this regard.

Scientific Electronic Library Online (Spanish)

31

Evaluación de la degradación ambiental de materiales termoplásticos empleados en labores agrícolas en el cultivo de banano en Colombia/ Environmental degradation of thermoplastic materials used in banana agricultural labors in Colombia

Mejía, José L.; Kerguelén, Herbert; Gil, Angélica; Gañán, Piedad
2007-09-01

Resumen en español La producción de banano es una dinámica actividad económica en Colombia, sin embargo durante las labores agrícolas, las plantas deben ser unidas unas a otras a través de cuerdas. Esta prácticas contribuye a solventar el peso de los frutos antes de la cosecha. Cuerdas de polipropileno son utilizadas para este fin. Sin embargo, esta práctica genera problemas ambientales en las regiones de cultivo, haciendo necesario identificar materiales biodegradables alternativos. (mas) En este estudio, muestras de polipropileno, mezclas de polipropileno con almidón, así como un biopolímero conocido como Mater-Bi y éste combinado con PP fueron analizados. Su estabilidad fue evaluada al ser expuestas a las condiciones medioambientales de la región tropical de Urabá (Colombia). Los cambios en la estructura de los materiales expuestos fueron analizados utilizando calorimetría diferencial de barrido (DSC) y espectroscopía infrarroja FTIR. Pequeñas diferencias en el comportamiento mecánico y físico de las muestras expuestas fueron observadas, y pese a que la adición tanto del almidón como del biopolímero reducen el comportamiento a tracción del polipropileno, estas mezclas pueden ser útiles para esta aplicación. Resumen en inglés Banana fruit production is a dynamic economical sector in Colombia. However during the agricultural labor, banana plants need to be tied to each other using strings. This practice helps to support the fruit weight before the harvesting. Polypropylene strings are used in this application. This practice is becoming an environmental issue in cultivation areas, and it is necessary to identify biodegradable alternative materials. In this study, samples of polypropylene, polypr (mas) opylene/starch blend and a commercial biopolymer, referred to as Mater-Bi and PP/ Mater-Bi, were analyzed. The stability of these materials in tropical regions such as Uraba (Colombia) was evaluated. The changes in the material structure and properties were analyzed by differential scanning calorimetry (DSC) and FTIR spectroscopy. Slight variations of mechanical and physical behavior of exposed samples were observed. Even though starch and biopolymer reduced the tensile behavior of polypropylene blends, these blends can be used for this application.

Scientific Electronic Library Online (Spanish)

32

Evaluación de la degradación por termoxidación de termoplásticos empleados en aplicaciones agrícolas/ Thermoxidation of thermoplastics used in agricultural applications

Kerguelen, Herbert; Mejia, José Luis; Ramírez, Margarita; Cardona, Mónica; Gañán, Piedad
2009-12-01

Resumen en español Poliolefinas como el polipropileno son ampliamente utilizadas en el campo agrícola, en particular para la protección y sostenimiento de plantas. Sin embargo, su masivo consumo viene generando importantes problemas ambientales. En este estudio muestras de polipropileno y sus mezclas con almidón y un biopolìmero como el Mater-Bi, los cuales se pueden emplear en este tipo de aplicaciones, han sido sometidas a un proceso de degradación térmica o termoxidación. Diferent (mas) es condiciones de temperatura y tiempos de exposición han sido analizadas tomando como base la norma técnica ASTMD 5510. De acuerdo con los resultados obtenidos a través de viscosimetría se aprecia que la temperatura tiene un mayor efecto sobre la escisión de cadena de la matriz que el tiempo de exposición. Los espectros infrarrojos indican la presencia de grupos funcionales que contienen oxígeno asociados con la degradación, los cuales pueden ser útiles en una posterior etapa de biodegradación. En ensayos realizados mediante calorimetría diferencial de barrido se observan pequeñas variaciones sobre la temperatura de fusión y cristalización de los diferentes materiales. En tanto que las micrografías de SEM de la mezclas muestran regiones en donde la interfase matriz/aditivo ha sido mejorada por efecto de la degradación. Resumen en inglés Polyolefins as polypropylene are used in agricultural applications for plant assistance and protection. However, their massive consumption is causing environmental problems. In this study, polypropylene and polypropylene blends with starch and biodegradable polymers such as Mater-Bi that could be used in this agricultural endeavor, were exposed to several thermoxidation conditions. Using the standard test method ASTMD 5510, different temperature and exposure time conditio (mas) ns were analyzed. According to the viscosimetric results, temperature has a stronger effect on chain scission than exposure time. Groups that contain oxygen were detected on degraded samples by FTIR spectroscopy. They could improve the biodegradation process. Slight variations on the melting and crystallization temperature of degraded samples were found by differential scanning calorimetry. Degraded zones where the matrix/additive adhesion was improved where observed in the SEM micrographs of exposed blends.

Scientific Electronic Library Online (Spanish)

33

Estudio de la conductividad del sistema amorfo Li2S-Sb2S3-P2S5

Nagamedianova, Z; Sánchez, E.M
2007-08-01

Resumen en español Existe un gran interes hacia los vidrios sulfuros debido a la alta conductividad inherente del ion litio en estos compuestos, dada la polarizabilidad del ion sulfuro. En el presente trabajo se presenta un estudio sistemático de la conductividad del sistema vitreo Li2S-Sb2S3-P2S5 y se discute su posible aplicación en baterías de estado sólido. La síntesis de vidrios fue realizada por el método de fusión-templado y su amorficidad fue confirmada mediante el uso de dif (mas) racción de rayos X (DRX), microscopía y calorimetría diferencial de barrido (CDB). La conductividad de estos vidrios fue analizada por medio de espectroscopía de impedancia (EI). La conductividad iónica de las muestras alcanzó valores del orden de μS/cm a temperatura ambiente, que permite ubicarlos como electrolitos sólidos de litio. Además, se reportan los valores de energía de activación y factor preexponencial de acuerdo al modelo de conductividad lineal tipo Arrhenius y por otro lado se ajustaron los datos de impedancia con un modelo de circuito equivalente del tipo R(RQ)(RQ). Los resultados son comparables a otros tiovidrios de litio basados en P2S5, SiS2, GeS2, As2S3 etc. Aunque las conductividades iónicas obtenidas no son suficientes para aplicaciones en baterías tradicionales, estos nuevos vidrios podrían ser utilizados en microbaterias de estado sólido de litio en forma de las películas delgadas. Resumen en inglés There is a great interest in sulfide glasses because of their high lithium ion conductivity. This work presents the study of new glasses based on Li2S-Sb2S3-P2S5 system which are ionic lithium conductors with possible application in solid state batteries of lithium. The synthesis of glasses has been performed by classical quenching technique and glassy nature was confirmed by various techniques as X-Ray Diffraction (XRD), Microscopy and Differential Scanning Calorimetry ( (mas) DSC). Conductivities have been determined by Impedance Spectroscopy (IS). Some compositions of high lithium content have presented ionic conductivities close to 10-6 S/cm at room temperature that permits to consider them as solid lithium conductors. In addition, the values of activation energy, Ea, pre-exponential factors, gσ0, and circuit equivalent model R(RQ)(RQ) were reported. The results are comparable to those ones of other lithium glasses based on P2S5, SiS2, GeS2, As2S3 etc. Despite ionic conductivities are insufficient for application on common batteries, those new glasses based on Li2S-Sb2S3 and prepared as thin films could be used on solid state microbatteries of lithium.

Scientific Electronic Library Online (Spanish)

34

Dispersiones acuosas de poliuretano bloqueado: una alternativa como agente curtiente/ Aqueous dispersions of blocked polyurethane: an alternative as tanning agents

Mata-Mata, José Luis; Mendoza Olivares, Diana; Alvarado Castro, Diego Ismael; Amézquita López, Fernando de Jesús
2008-06-01

Resumen en español Se sintetizaron y se evaluaron como agentes curtientes de pieles vacunas dos tipos de agentes de reticulación base poliuretano bloqueado. Se presentan los resultados de la síntesis de dispersiones acuosas de poliuretano bloqueado (DPU’s), basadas en prepolímeros a partir de la reacción de los diisocianatos alifáticos H12MDI (4,4’ metilenbis-ciclohexilisocianato) y HDI (hexametilendiisocianato) con polioles base poliéter óxido de etileno de peso molecular 1 y 2 KD (mas) a, en una relación molar isocianato/oxhidrilo (NCO/OH) de 4:1 y 6:1 a 100 °C por 2 y 4 horas. En una segunda reacción, los grupos isocianato (NCO) libres del prepolímero se bloquearon con una solución acuosa de NaHSO3 ó Na2S2O5 al 40%p/p. Los prepolímeros se caracterizaron mediante espectroscopia IR y RMN de ¹H. El tanto por ciento de isocianato libre en el prepolímero, así como el bloqueo de dichos grupos, se determinaron por espectroscopía IR. La evaluación de la capacidad curtiente de las DPU’s se determinó de acuerdo a la estabilidad térmica de la piel (temperatura de desnaturalización), mediante Calorimetría Diferencial de Barrido (DSC) y a la determinación del índice de reticulación de las DPU’s con la colágena de la piel mediante un ensayo con ninhidrina. Resumen en inglés Two types of crosslinking agents blocked polyurethanes were synthesized and evaluated as tanning agents of bovine skins. The results of the synthesis of aqueous dispersions of blocked polyurethane (DPU’s) are presented. They were based on prepolymers from the reaction of the aliphatic diisocyanates H12MDI 4,4’-methylenebis(cyclohexyl isocyanate) and HDI (hexamethylene diisocyanate) with HO-polyols such as polyethylene oxide of molecular weight 1 and 2 kDa. The molar NCO (mas) /OH ratio was fixed in 4:1 or 6:1, at 100 °C and 2 or 4 hours for the reaction time. In a second reaction, the prepolymer containing terminal NCO groups were blocked by reaction with an aqueous NaHSO3 or Na2S2O5 solution to 40% w/w. The obtained prepolymers were characterized by IR and ¹H NMR. The % of free isocyanate (NCO) in the prepolymer as well as the blockade of these groups were determined by IR. The evaluation of the tanning capacity of the DPU’s was determined according to the thermal stability of the skin (thermal denaturalization), through the differential scanning calorimetry analysis (DSC). The index of crosslinking of the DPU’s with the collagen of the skin was determined with the nynhidrin essay.

Scientific Electronic Library Online (Spanish)

35

Estudio de mezclas ternarias de Poliamida-6 con Polietilenos/ Study of ternary blends of Polyamide-6 with Polyethylenes

ROSALES, CARMEN; PERERA, ROSESTELA; MATOS, MIREYA; BRITO, YELITZA; CARDOZO, BEATRIZ
2007-01-01

Resumen en español En este trabajo se estudió la compatibilidad en mezclas de Poliamida-6 (PA) y diferentes polietilenos: polietileno de alta densidad (PEAD), polietileno de baja densidad (PEBD) y polietileno lineal de baja densidad (PELBD). Se utilizó un copolímero estireno-etileno/butileno-estireno funcionalizado con dietil maleato como agente compatibilizante (SEBS-f-DEM). Lacaracterización de las mezclas se llevó a cabo utilizando las técnicas de Calorimetría Diferencial de Barri (mas) do (DSC),Espectroscopía Infrarroja de Transformada de Fourier (FTIR), Microscopía Electrónica de Barrido (SEM) y la determinación de las propiedades de impacto Izod con entalla. Los ensayos de extracción selectiva realizados permitieron inferir la probable existencia de interacciones entre los grupos de la PA y del SEBS-f-DEM. Por medio de DSC se evidenció el fenómeno de cristalización fraccionada de la PA sólo en las mezclas compatibilizadas cuya fase dispersa es la PA. En general, se obtuvo un mejoramiento de las propiedades de impacto de la PA en las mezclas reactivas en las que se utilizó PELBD como matriz. Mediante el análisis por SEM de las superficies de fractura de las mezclas, se pudo evidenciar que la incorporación del SEBS-f-DEM como agente compatibilizante produce una disminución significativa en el tamaño de partículas de la fase dispersa. Resumen en inglés In this work, the compatibility in blends of Polyamide 6 (PA) and three different Polyethylenes, High-Density (HDPE), Low- Density (LDPE) and Linear Low-Density (LLDPE) polyethylenes, was studied. A copolymer of styrene/ethylene-butylene/ styrene functionalized with diethyl maleate (SEBS-g-DEM) was used as compatibilizing agent. The characterization of the blends was carried out using Differential Scanning Calorimetry (DSC), Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FTIR), (mas) Scanning Electron Microscopy (SEM) and through notched-Izod impact tests. Results from selective extraction tests displayed that interactions between PA and SEBS-g-DEM groups are likely present. Through DSC results, the fractionated crystallization phenomenon of the PA was unfolded, only in those blends where the PA was the dispersed phase. In general, an enhancement in the impact resistance of those reactive blends where LLDPE was used as the matrix was obtained. SEM analyses of the fractured surfaces of the blends showed that the incorporation of SEBS-g-DEM as compatibilizing agent produced a significant decrease in the particle size of the dispersed phase.

Scientific Electronic Library Online (Spanish)

36

Análisis de la eficiencia de nucleación de diversos agentes en la policaprolactona/ Nucleation efficiency analysis of different agents in Polycaprolactone

BALSAMO, V; SÁNCHEZ, A; AGUILERA, E; MÜLLER, A.J; RONCA, G
2006-09-01

Resumen en español El posible efecto nucleante o su ausencia al añadir ocho sustancias diferentes a la Poli(e-Caprolactona), PCL, fue examinado mediante Calorimetría Diferencial de Barrido (DSC). Los resultados indicaron que el mejor agente nucleante para la PCL, de aquellos que fueron examinados, es el Nitruro de Boro (NB). Adicionalmente, se analizó el comportamiento de autonucleación de la PCL pura y mezclada con tres agentes nucleantes, incluyendo el NB. A la temperatura de autonucl (mas) eación ideal, el NB es capaz de desplazar la temperatura de cristalización de la PCL a valores inclusive mayores que los que se obtienen autonucleando la PCL en condiciones equivalentes. Este resultado implica una eficiencia de nucleación de NB mayor al 100% si se emplea la escala propuesta por Fillon et al., (1993). Si para el cálculo de la eficiencia se toma en cuenta la máxima temperatura de cristalización luego del recocido, en lugar de la propuesta por Fillon et al., (1993), los valores son menores al 100%. Este resultado muestra que los cristales de PCL de gran espesor lamelar son mejores nucleantes, tal y como se espera, que el NB. A partir de este resultado se puede concluir que la escala utilizada por Fillon et al., (1993) no es la adecuada en este caso dada la alta eficiencia del NB como agente nucleante y debe ser modificada tomando como referencia la nucleación producida por cristales recocidos de PCL. Resumen en inglés The potential nucleating effect of eight different compounds on the poly(e-caprolactone), PCL, was evaluated by means of Differential Scanning Calorimetry (DSC). From these, Boron Nitride (NB) was the best nucleating agent. In addition, the self-nucleation behavior of pure PCL as well as PCL with three nucleating agents was analyzed. At the optimal selfnucleation temperature, the NB leads to a shift of the PCL crystallization temperature to values that are even higher tha (mas) n those obtained in the self-nucleated PCL under the same conditions. This result indicates a nucleation efficiency higher than 100% if the scale proposed by Fillon et al., (1993) is used. On the other hand, if the maximum crystallization temperature after annealing is used for the calculations, values lower than 100% are obtained. Then, as expected, the thickest PCL lamellar crystals are better nucleating agents than NB. From these results, it can be concluded that the scale used by Fillon et al., (1993), is not the most appropriate due to the high efficiency of the NB to nucleate the PCL; therefore, it should be modified taking into account as a reference the nucleation induced by the annealed crystals of PCL.

Scientific Electronic Library Online (Spanish)

37

Aspectos termodinámicos de la miscibilidad parcial entre el n-octanol y el agua/ Thermodynamic aspects of partial miscibility between n-octanol and water

Mora, Carolina P.; Lozano, Hernán R.; Martínez, Fleming
2005-03-01

Resumen en español En este trabajo se realizó el tratamiento termodinámico de los datos en fracción molar del equilibrio líquido-líquido entre n-octanol y agua en función de la temperatura, utilizando el método de van't Hoff (ln S en función de T-1) y el planteado por Grant et al. (ln S en función de T-1) y ln T: para las dos escalas de concentración. Se encontró un comportamiento no lineal para las dos fases mutuamente saturadas en el tratamiento de van't Hoff, por lo que se uti (mas) lizó un modelo de regresión parabólico, que fue derivado para resolver el cambio entálpico de solución, obteniendo procesos endotérmicos a todas las temperaturas estudiadas. En los dos sistemas los cambios de energía libre fueron positivos mientras que los cambios entrópicos fueron negativos indicando algún grado de organización en las soluciones saturadas, que en el caso del agua saturada de n-octanol podría explicarse por la hidratación hidrofóbica en torno a las cadenas octílicas y en el caso del n-octanol saturado de agua podría deberse como ha sido planteado en la literatura a la organización de las moléculas del n-octanol entorno a las moléculas de agua mediante la formación de enlaces de hidrógeno. Los valores termodinámicos calculados fueron comparados con los presentados por otros autores, obtenidos por calorimetría y también, mediante evaluación de constantes de equilibro en función de la temperatura. Resumen en inglés In the present work the thermodynamic analysis for those data presented by Dallos and Liszi on mole fraction n-octanol-water liquid-liquid equilibria was made. The values were analyzed using the van't Hoff method (ln S as a function of T-1) and those presented by Grant et al. (ln S as a function of T-1 and ln T). A non-lineal behavior was found in all cases studied by the van't Hoff method, which lead us to apply a parabolic regression model derived in order to calculate (mas) the enthalpic changes. Endothermic processes were obtained for all temperatures studied. In both systems the free energy changes were positive, whereas the entropic changes were negative indicating some kind of organization in the saturated solutions. In the case of n-octanol-saturated water this result would be explained as the hydrophobic hydration around the aliphatic groups and on the other hand, in the case of water-saturated n-octanol, it could be due to organization of n-octanol molecules around water molecules by hydrogen bonds as it has been presented in literature. The thermodynamic values calculated were compared with those presented by other authors, which were obtained by calorimetry and also by means of equilibrium constants as a function of temperature.

Scientific Electronic Library Online (Spanish)

38

Efecto de los aditivos de proceso sobre las propiedades de nanocompuestos de policarbonato con nanopartículas inorgánicas/ Effect of process additives on the properties of policarbonate nanocomposites with inorganic nanoparticles

Herrera-Kao, W.; Aguilar-Vega, M.
2008-08-01

Resumen en español Se prepararon nanocompuestos de bisfenol-A policarbonato (PC) reciclado, con diferentes concentraciones de nanopartículas de sílica (Aerosil R-972) con y sin ácido esteárico o una nanoarcilla, Cloisite 30B. Se estudiaron materiales con un contenido de 1, 5, y 7.5% en peso de nanopartículas con respecto al peso de PC; además, en algunos casos aquellos que contenían la sílica fueron tratados con 10 y 20% en peso de ayuda de proceso (ácido esteárico) con respecto a (mas) l peso de sílica. Se determinaron sus propiedades térmicas por medio de Calorimetría Diferencial de Barrido, DSC y sus propiedades mecánicas y dinámico-mecánicas. Los resultados obtenidos muestran una disminución en el valor de la Tg conforme aumenta la concentración de sílica con aditivo o Cloisite 30B. Por otro lado, se observan mayores valores del módulo de tensión y módulo de almacenamiento, E', para las películas preparadas con sílica y 20% de ayuda de proceso o la nanoarcilla Cloisite 30B, y que estos valores aumentan conforme aumenta la concentración de ambas nanopartículas en la matriz de PC. Esto se atribuye a la rigidez proporcionada por las nanopartículas y a su mejor distribución, particularmente con la adición del aditivo para ayuda de proceso. Sin embargo, se observó que la estabilidad térmica disminuye debido a la plastificación producida por la ayuda de proceso, ácido esteárico, y el tensoactivo derivado de un ácido graso usado en el Cloisite 30B. Resumen en inglés Bisphenol A Polycarbonate, PC and silica nanoparticles (Aerosil R-972) or Cloisite 30B nanocomposites were prepared by melt-blending. The silica nanoparticles were treated with 10 and 20 wt % of the stearic acid. Nanocomposites with 1, 5 and 7.5 wt % of filler were tested. The effect of stearic acid concentration on the dispersion of silica nanoparticles was investigated. Thermal properties were obtained by Differential Scanning Calorimetry and mechanical and dynamic mech (mas) anical properties were also determined. It was found that Tg decreased with increasing concentration of stearic acid treated silica or Cloisite 30B content due to plasticization of the PC matrix. A fact that is attributed to the presence of increasing concentrations of stearic acid or the tensoactive used in the nanoclay. On the other hand, it was found that the tensile modulus, E, and storage modulus, E', increased with increasing content of silica with additive or Cloisite 30B. This behavior was attributed to an increase in stiffness of the nanocomposite owing to nanoparticles concentration and an improved distribution in the PC matrix of silica treated with stearic acid. However, it was observed that the thermal stability of the nanocomposites, decreases as the concentration of treated silica with stearic acid or Cloisite 30B increases in the composite.

Scientific Electronic Library Online (Spanish)

39

EVALUACIÓN DE LA RETROGRADACIÓN DEL ALMIDÓN EN HARINA DE YUCA PRECOCIDA/ EVALUATION OF STARCH RETROGRADATION IN CASSAVA FLOUR FROM PRECOOKED PARENCHYMA/ AVALIAÇÃO DA RETROGRADAÇÃO DO AMIDO EM FARINHA DE MANDIOCA PRECOZIDA

Rodríguez-Sandoval, Eduardo; Sandoval-Aldana, Angélica; Fernández-Quintero, Alejandro
2007-06-01

Resumen en portugués As modificações do amido durante o processo de elaboração de farinha de mandioca precozida, foram avaliadas utilizando as técnicas de calorimetria diferencial de varredura (CDV), difração de raios X, comportamento no empastamento e capacidade de formação de complexo de iodo. A farinha precozida obteve-se de troços do parênquima da mandioca cozidos com vapor o em água em ebulição, os quais foram armazenados depois a 5 ºC ou -20 ºC por 24 h . A temperatura d (mas) o armazenamento do parênquima cozido no foi um factor significativo nos resulta dos de retrogradação do amido. A entalpia de fusão e cristalinidade do amido retrogradado da farinha proveniente do parênquima cozido no vapor foi levemente maior, do que aquela elaborada do parênquima cozido em água em ebulição e armazenada a 5 ºC. Além disso, o método de cozimento não teve efeito significativo na entalpia de fusão do amido retrogradado, na cristalinidade o no índice de valor azul (IVA). Resumen en español Las modificaciones del almidón, que ocurren durante el proceso de elaboración de harina de yuca precocida, se evaluaron utilizando técnicas como calorimetría diferencial de barrido (CDB), difracción de rayos X, comportamiento al empastamiento y capacidad de formación de complejo con yodo. La harina precocida se obtuvo a partir de trozos de parénquima de yuca cocinados en vapor o en agua a ebullición, los cuales fueron posteriormente almacenados a 5 ºC o a -20 ºC (mas) por 24 h. La temperatura utilizada durante el periodo de almacenamiento del parénquima cocinado no es un factor significativo en los resulta dos de retrogradación del almidón. La entalpía de fusión y cristalinidad del almidón retrogradado de la harina proveniente del parénquima cocinado en vapor fue ligeramente mayor, comparado con la elaborada a partir de parénquima cocinado en agua a ebullición para el periodo de almacenamiento a 5 ºC. Por otra parte, en el periodo de almacenamiento a -20ºC, el método de cocción no tuvo efecto significativo sobre la entalpía de fusión del almidón retrogradado, la cristalinidad y el índice del valor azul. Resumen en inglés Starch modifications during the processing of precooked cassava flour was monitored using techniques as differential scanning calorimetry (DSC), pasting behaviour, wide angle X-ray diffraction and iodine binding capacity. Cassava flour was obtained from parenchyma pieces cooked either in steam or in boiling water and then stored either at 5 ºC or at -20 ºC for 24 h. The temperature during the rest period of the cooked parenchyma was not a significant factor in the starc (mas) h retrogradation results. For a rest period at 5 ºC, flour from parenchyma cooked in steam presented a slightly higher melting enthalpy of retrograded starch and crystallinity as compared to that from parenchyma cooked in boiling water. Whereas for conditioning period at -20 ºC, the cooking method had no significant effect on the enthalpy of retrogradation, crystallinity and blue value index.

Scientific Electronic Library Online (Spanish)

40

Síntesis y caracterización de agentes compatibilizantes obtenidos a partir de polietilenos y diferentes monómeros polares

Rojas de Gáscue, Blanca; López, Juan; Prin, José Luis; Hernández,, Gilma; Reyes, Yaruma; Marcano, Luz Marina; López Carrasquero, Francisco; Puig, Cristian; Müller, Alejandro J
2005-07-01

Resumen en portugués Neste trabalho, polietilenos enxertados de vários agentes funcionais (anidrido de maleíco e acrilamida entre outros) foram estudados. As modificações químicas foram levados a cabo em soluções. Inserção dos agentes de enxerto foi confirmada usando espectroscopia no infravermelho (FTIR). O fraccionamiento térmico foi levado usando o calorimetria diferencial de varredura (DSC) empregando sucessivo auto-nucleación e recozendo técnica (SSA). A morfologia estuda e o (mas) cristais detalham foi investigado pelo microscopia de elétron de transmissão (TEM) de amostras manchadas com ácido clorosulfónico. Os estudos do fraccionamiento revelaram diferenças entre os vários produtos em seu comportamento de fusão. Em alguns produtos está a extensão de reações laterais maior que em outros. Os estudos do microscopia confirmaram aquela inserção de enxertar os agentes é acompanhada pela formação de uns cristais mais finos. Resumen en español En este trabajo fueron estudiados los productos obtenidos por la funcionalización de copolímeros de etileno-alfa-olefina, que poseían varios comonómeros (1-buteno, 1-hexeno), con diferentes agentes (dietilmaleato, anhídrido maléico, monoitaconato de decilo y acrilamida). Todas las funcionalizaciones fueron realizadas en disolución. La introducción de los agentes funcionalizantes se confirmó por el uso de la espectroscopia infrarroja con transformada de Fourier (F (mas) TIR). El fraccionamiento térmico de los productos se realizó utilizando la calorimetría diferencial de barrido (DSC) y la aplicación de la técnica de autonucleación y recocidos sucesivos (SSA). La morfología y los detalles lamelares fueron investigados por observación en el microscopio electrónico de transmisión (TEM) de muestras teñidas por clorosulfonación. Los estudios de fraccionamiento revelaron diferencias entre los productos en cuanto a su comportamiento de fusión. En algunos productos la cantidad de las reacciones colaterales fue mayor que en otros. Los estudios microscópicos confirmaron que la introducción de agentes funcionalizantes dio lugar a la presencia de espesores lamelares más delgados. Resumen en inglés Grafting products of various agents (diethylmaleate, maleic anhydride, decyl mono itaconate and acrylamide) onto ethylene-a-olefin copolymers of varying comonomer type (1-butene, 1-hexene) were studied. All functionalizations were carried out in solution. Insertion of the grafting agents was confirmed using Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR). Thermal fractionation was carried out using differential scanning calorimetry (DSC) employing successive self-nucleatio (mas) n and annealing technique (SSA). Morphology studies and the lamellar detail were investigated by transmission electron microscopy (TEM) of chlorosulphonic stained samples. Fractionation studies revealed differences among the various products in their melting behaviour. In some products the extent of side reactions is larger than in others. Microscopy studies confirmed that insertion of grafting agents is accompanied by the formation of thinner lamellae.

Scientific Electronic Library Online (Spanish)

41

Estudio y Caracterización de PMMA Obtenido Mediante Polimerización en Emulsión por Ultrasonido de Alta Frecuencia

Parra, Cristina; González, Gema; Albano, Carmen; Sánchez, Yanixia
2006-01-01

Resumen en español En este trabajo se presentan los resultados de la síntesis de polimetilmetacrilato (PMMA), llevada a cabo por ultrasonido de alta frecuencia, a través de una polimerización en emulsión vía radicales libres. Los reactantes de partida son una solución acuosa de un surfactante aniónico, laurilsulfato de sodio (SLS); o catiónico, bromuro de cetiltrimetil amonio (CTAB); a concentraciones de 0,5; 1,0; 1,5 y 2,0% p/v y el monómero metilmetacrilato (MMA) en 14, 10, 8 y 6 (mas) % v/v. Cuando se emplea SLS en la reacción la conversión máxima alcanzada es de un 50%, a concentraciones de monómero y surfactante de 8% v/v y 1,5% p/v respectivamente. En las síntesis usando CTAB se observa un máximo de 25% de conversión en la polimerización, con el MMA al 8% v/v y el CTAB a la más alta concentración de surfactante usada en este estudio (2,0% p/v). La caracterización del PMMA fue realizada mediante espectroscopia de infrarrojo (FTIR), calorimetría diferencial de barrido (DSC), microscopía electrónica de barrido MEB y resonancia magnética nuclear de protones (1H RMN). Se observó que bajo ciertas condiciones de síntesis pequeñas concentraciones de surfactante quedan presentes en la estructura del polímero, para las reacciones llevadas a cabo con el SLS y en mayor concentración cuando se emplea el CTAB. El estudio calorimétrico muestra datos de temperatura de transición vítrea que oscilan entre 106-123°C. Estos resultados conjuntamente con los observados a través de RMN de protones evidencian la obtención de PMMA altamente sindiotáctico, con buen porcentaje de heterotacticidad. La caracterización por MEB muestra que el polímero presenta la morfología típica de un látex, con partículas esféricas de tamaño promedio entre 65-100 nm, para la síntesis con SLS y entre 65 nm-0,3 mm para la síntesis ejecutadas en presencia de CTAB. Resumen en inglés In this work the synthesis of polymethylmethacrylate is carried out by high frequency ultrasonic method through emulsion polymerization via free radicals. The reactants are an aqueous solution of an anionic surfactant, sodium lauryl sulfate (SLS) or a cationic surfactant ammonium cethytrimethylbromide (CTAB) in concentrations of 0.5,1.0, 1.5, and 2.0 % p/v and the methylmethacrylate monomer (MMA) in 14, 10, 8 and 6% v/v. When SLS is used in the reaction the maximum conver (mas) sion reached is 50% for monomer and surfactant concentrations of 8 and 1.5 % v/v, respectively. In the synthesis using CTAB a maximum conversion of 25% was obtained with 8% v7v of MMA and the maximum surfactant concentration used (2.0 % p/v). The caracterization was carried out by infrared spectroscopy (FTIR), diferencial scanning calorimetry (DSC) scanning electrón microscopy (SEM) and proton nuclear magnetic resonante (1H NMR) It was observed that under certain synthesis conditions small amounts of surfactant remain present in the polymer structure for the reactions carried out with SLS and in higher concentrations when CTAB was employed. The calorimetric study show glass transition temperatures in the range of 106-123 ºC. These results together with those from 1H NMR show the formation of highly syndiotactic PMMA, with a good percentage of hetereotacticity. SEM characterization show the typical speherical morphology of the latex particles with an average size in the range of 65-100 nm for the synthesis using SLS and in the range of 65 nm-0.3mm for the synthesis with CTAB.

Scientific Electronic Library Online (Spanish)

42

Estudio de la miscibilidad, morfología y cristalización de las mezclas POLI(P-DIOXANONA)-POLI(E-CAPROLACTONA) (PPDX/PCL)

Brito, Yelitza; Sabino, Marco A; Ronca, Gladys; Albuerne, Julio; Müller, Alejandro J
2006-01-01

Resumen en español En este trabajo se reporta la preparación de una nueva mezcla biodegradable de materiales poliméricos compuesta por Poli(p-dioxanona) y Poli(e-caprolactona) en un rango amplio de composiciones. Primeramente se prepararon mezclas de materiales comercialmente disponibles de alto peso molecular, las cuales resultaron ser inmiscibles. La inmiscibilidad quedó demostrada por la invariabilidad de las transiciones térmicas relevantes determinadas mediante Calorimetría Difere (mas) ncial de Barrido (DSC), y por la morfología de dos fases observada en el rango microscópico tanto por Microscopía Electrónica de Barrido (MEB) como por Microscopia Óptica de Luz Polarizada (MOLP). Adicionalmente, la superestructura esferulítica de cada fase permaneció inalterada por la presencia de la otra fase, así como también no se modificó la velocidad de crecimiento esferulítico de la fase de PPDX. Estas mezclas de alto peso molecular se intentaron compatibilizar por varias estrategias sin resultados positivos. El estudio de la miscibilidad también se extendió a la mezcla de PPDX y PCL de pesos moleculares bajos con y sin la adición de un copolímero en bloque PPDX-b-PCL de peso molecular comparable. Aun bajo estas condiciones termodinámicamente mucho más favorables, las mezclas no mostraron evidencias de miscibilidad, lo cual resulta notable en vista de la estructura química similar que presentan. Aún cuando las mezclas son termodinámicamente inmiscibles, se detectaron interacciones físicas tales como fenómenos de aparente transferencia de impurezas y un efecto nucleante de la PPDX sobre la PCL en cierto rango de composiciones. Adicionalmente, la dispersión en fases lograda causó fenómenos de cristalización fraccionada en ambas fases. Resumen en inglés This work reports the preparation of a novel biodegradable polymer blend composed by Poly(p-dioxanone) and Poli(e-caprolactone) in a wide composition range. Firstly, blends of high molecular weight materials commercially available were prepared and these turned out to be immiscible. The immiscibility was demonstrated by the lack of variation of the relevant thermal transitions determined by Differential Scanning Calorimetry (DSC) and by the two phase morphology that was o (mas) bserved by Scanning Electron Microscopy (SEM) and by Polarized Light Optical Microscopy (PLOM). Additionally, the spherulitic superstructure of each phase remained unaltered besides the presence of the second phase and no modification of the spherulitic growth rate of the PPDX phase was found. Attempts to try to compatibilize these high molecular weight blends by several strategies were unsuccessful. The miscibility study was also extended to low molecular weight PPDX and PCL without and with the addition of a PPDX-b-PCL diblock copolymer of comparable molecular weight. Even under these more favourable conditions the blends were still immiscible, a fact that is surprising in view of their similar chemical structure. Even though the blends are themodinamically immiscible, physical interactions between the components were detected like apparent impurities transfer and a nucleating effect of the PPDX on the PCL in a certain composition range. Additionally, the phase dispersion obtained caused fractionated crystallization phenomena in both phases.

Scientific Electronic Library Online (Spanish)

43

Estudio de las modificaciones en proteínas de reineta (Brama australis), sometidas a congelación y almacenamiento a -18ºC y -30ºC/ Study of the reineta protein modifications (Brama australis), put under freezing and storage to - 18º C and - 30º C.

Abugoch, Lilian; Quitral, Vilma; Larraín, Ma. Angélica; Vinagre, Julia; Kriukov, Andrei; Chávez, Gloria
2006-12-01

Resumen en español El presente trabajo tuvo como objetivo estudiar las propiedades funcionales y térmicas en carne de reineta (Brama australis) congelada, mediante los análisis de capacidad de retención de agua (CRA), capacidad formadora de gel (CFG), textura, capacidad emulsionante (CE) y calorimetría diferencial de barrido (DSC). Para este estudio se utilizaron filetes de reineta obtenidos y extraídos bajo las mismas condiciones, los cuales fueron trozados, envasados, congelados y al (mas) macenados a temperaturas de -18ºC y -30ºC durante 7 meses. Los resultados para todos los tratamientos térmicos empleados no mostraron diferencias significativas entre individuos. Para los pescados congelados a -18ºC y -30ºC, los valores de proteínas totales fluctuaron entre 23,5 ± 0,0 y 25,4 ± 1,0 % respectivamente. Para el caso de CRA los valores se encontraron en un rango de 0,45 ± 0,1 y 1,59 ± 0,0 g agua/ g proteínas. En cuanto a la CFG sólo hubo formación de gel para la reineta fresca, existiendo producción de agregados proteicos para las muestras almacenadas. Por otra parte los valores de CE fluctuaron entre 960 a 1400 g de aceite/g proteína, con una tendencia al aumento a medida que el tiempo de almacenamiento fue mayor. Para el caso del DSC los valores de temperatura de desnaturalización (Td) y entalpía de desnaturalización (?H) de miosina fluctuaron entre 39,2 ± 0,5 y 44,8 ± 0,8 ºC y entre 1,12 ± 0,3 y 0,52 ± 0,2 J/g. Para la actina los valores fluctuaron entre 71,0 0,6 y 75,3 ± 0,5 ºC y entre 0,5 ± 0,1 y 0,7 ± 0,1 J/g, la cooperatividad disminuyó a medida que pasó el tiempo, lo cual está mostrando un cierto grado de desplazamiento de las proteínas. Los valores encontrados para propiedades térmicas presentan una directa relación con respecto a los valores de propiedades funcionales estudiadas, presentando ambos una disminución en el tiempo. Resumen en inglés The objective of the present work was to study functional and thermal properties of reineta ( Brama australis) frozen meat, analysed by water retention capacity (WRC), gel forming capacity ( GFC), texture, emulsifying capacity and differential scanning calorimetry ( DSC). For this study, reineta fillets were obtained and extracted by the same conditions, and cutted, packaged, frozen and stored at -18ºC and - 30ºC for 7 months. The results obtained, showed that there wer (mas) e no signifficant differences in the responses to thermal treatment for all the specimens. For samples frozen at -18ºC and -30ºC, the protein contents were 23.5 + 0.0 and 25.4 + 1.0%, respectively. The WRC values were 0.45 + 0.1 and 1.59 + 0.0 g water/ g protein, respectively. The gel forming capacity was only present in the fresh samples, whereas the frozen stored ones only form protein aggregates. The emulsifying capacity was between 960 and 1400 g oil / g protein, and the storage time increased this value. The miosin denaturation temperature (Td) and denaturation enthalpy ( ?H), obtained by DSC, fluctuated between 39.2 + 0.5 to 44.8 + 0.8 ºC and 1.12 + 0.3 to 0.52 + 0.2 J/g, respectively. The actina values were between 71.0 + 0.6 to 75.3 + 0.5 ºC and between 0.5 + 0.1 to 0.7 + 0.1 J/g. Cooperativity decreased as the storage time increased. This is showing a certain degree of protein displacement. The values found by thermal analyses showed a direct relationship with the functional properties, both decreasing with storage time.

Scientific Electronic Library Online (Spanish)

44

ESTUDIO DEL COMPORTAMIENTO CATALITICO DE LA HOMO Y COPOLIMERIZACION DE 1-OCTADECENO CON CATALIZADORES METALOCENOS RACEMICOS rac-Et(Ind)2ZrCl2 Y rac-Me2Si(Ind)2ZrCl2

GUEVARA, JUAN LUIS; ROJAS G, RENE; NARVAEZ, ANA; QUIJADA, RAUL
1999-12-01

Resumen en español Catalizadores metalocenos racémicos del tipo rac-X(Ind)2ZrCl2 (donde X = unión entre los anillos indenilos del tipo -CH2-CH2-, (CH3)2SI-, (CH3)2C- e Ind = Indenilo) han demostrado presentar una alta actividad catalítica para la polimerización de etileno, propileno y otras a-olefinas. En el presente trabajo se reportan los resultados experimentales provenientes de la homopolimerización de una a-olefina de cadena larga como es el caso del 1-oct (mas) adeceno (C18) y la copolimerización de etileno (C2) con este monómero, utilizando dos catalizadores metalocenos racémicos: rac-Et(Ind)2ZrCl2 y rac-Me2Si(Ind)2ZrCl2 , los cuales se diferencian en el tipo de puente entre los anillos indenilos (-CH2-CH2-; (CH3)2Si-). Para el caso de la homopolimerización de 1-octadeceno existen diferencias importantes en el comportamiento catalítico (actividad) entre ambos metalocenos, pero no así en la homopolimerización de etileno. En las copolimerizaciones, la diferencia entre las actividades de los catalizadores, se incrementa conforme aumenta la concentración de 1-octadeceno en el medio reaccional. Se observó, también, que el catalizador rac-Me2Si(Ind)2ZrCl2 incorpora más C18 en la cadena de polímero que su homólogo con puente de etilo. Estas diferencias se atribuyen al tipo de unión interanular que existe entre los catalizadores. A los polímeros obtenidos, se les realizaron análisis térmicos, utilizando calorimetría diferencial de barrido (DSC). Los resultados muestran que el Poli-1-octadeceno sintetizado con los catalizadores en estudio presentan el mismo tipo de curva de fusión. Esta muestra dos endotermas a 30 y 54°C. Para el caso de los copolímeros, el aumento de la cantidad de comonómero en la cadena de polímero produce una disminución en la temperatura de fusión y en la cristalinidad Resumen en inglés Catalytic racemic metallocenes of othe type rac-X(Ind)2ZrCl2 (where X = union among indenyl rings, of the type -CH2-CH2-, (CH3)2Si- and (CH3)2C-, and Ind = indenyl) have shown a high catalytic activity for the polymerization of ethylene, propylene and other a-olefins. This paper reports the experimental results of the homopolymerization of a long chain a-olefin such as 1-octadecene (C18) and the copolymerization of ethylene (C2) with that monomer, using two recemic metal (mas) locene catalysts: rac-Et(Ind)2ZrCl2 and rac-Me2Si(Ind)2ZrCl2 , which differ in the type of bridge between the indenyl rings (-CH2-CH2-, (CH3)2Si-). In the homopolymerization of 1-octadecene there are important differences in the catalytic behavior (activity) between both metallocenes, but not so in the homopolymerization of Ethylene. In the Copolymerization, the difference between the activities of the catalysts increases as the 1-octadecene concentration increases in the reaction medium. Also, the rac-Me2Si(Ind)2ZrCl2 catalyst incorporates more C18 in the polymer chain than its homologue with an ethyl bridge. These differences are attributed to the type of interannular bond in the catalysts. The polymers obtained were subjected to thermal analysis using differential scanning calorimetry (DSC). The results show that the poly-1-octadecene synthesized with the catalysts studied have the same type of melting curve, which shows two endotherms at 30 and 54°C. In the copolymers, the increase in the amount of comonomer in the polymer chain leads to a decrease in the melting temperature and in the crystallinity

Scientific Electronic Library Online (Spanish)

45

Propiedades Mecánicas y Comportamiento a Fractura de un Polipropileno Homopolímero comparado con un Copolímero de impacto grado comercial

Mireya, Matos; Sánchez, Johan J.; Jiménez, María C.; Salas, Laura; Santana, Orlando O; Gordillo, Antonio; Maspoch, María Ll.; J. Müller, Alejandro
2005-01-01

Resumen en español Se realizó una caracterización mecánica detallada de dos polipropilenos (PP) venezolanos grado inyección: un polipropileno isotáctico homopolímero (PPh) y un material comercializado como "copolímero de impacto" (PPc). Entre las propiedades evaluadas y ensayos realizados se encuentran: la densidad de los compuestos, ensayos de índices de fluidez másico y volumétrico, evaluación morfológica mediante Microscopia Electrónica de Barrido (SEM), caracterización té (mas) rmica a través de Calorimetría Diferencial de Barrido (DSC) y determinación de temperaturas de reblandecimiento HDT y Vicat. La variación de las propiedades mecánicas de los PP se obtuvo a partir de ensayos de tracción, flexión en tres puntos e impacto por caída de dardo a 23 y -30ºC. El análisis del comportamiento a la fractura se llevó a cabo por medio de los postulados de Mecánica de la Fractura Elástico Lineal (LEFM) y por un análisis fractográfico. De acuerdo a los resultados obtenidos a partir de la caracterización térmica y morfológica realizada a los materiales empleados se puede concluir que el PPc es un material bifásico con una matriz de PP y una fase dispersa elastomérica de naturaleza polietilénica. No obstante, una caracterización mecánica exhaustiva demostró que el PPc, aunque con una limitada deformación a la ruptura en tracción posiblemente causada por la decohesión entre matriz y fase dispersa, sí posee una mayor capacidad de deformación plástica y de absorción de energía mecánica que el PPh, ante una solicitación mecánica de impacto. El estudio fractográfico demostró que la segunda fase en el PPc es capaz de modificar los micromecanismos de deformación plástica de la matriz de PP para permitir aumentar su tenacidad bajo cargas de impacto. Palabras Claves: Polipropileno, Copolímero de Impacto, Propiedades Mecánicas, Mecánica de la Fractura. Resumen en inglés A detailed mechanical characterization of two injection molding grade Venezuelan Polypropylenes (PP), an isotactic Polypropylene homopolymer (PPh) and a material which is marketed as "impact copolymer" (PPc), was carried out. Among the properties that were evaluated, the following can be found: density measurements, conventional and volumetric melt flow index, Scanning Electron Microscopy (SEM) for morphological evaluation, thermal characterization through Differential Sc (mas) anning Calorimetry (DSC), HDT and Vicat softening points. The mechanical properties were determined by evaluating tensile, three point bending and falling dart impact testing methods at 25 and -30°C. The fracture behavior was analyzed by employing the Linear Elastic Fracture Mechanics (LEFM) theory and by fractography. According to the results obtained by thermal and morphological characterization of the materials employed, it can be concluded that PPc is a biphasic material with a PP matrix and an elastomeric dispersed phase of polyethylenic nature. Nevertheless, an exhaustive mechanical characterization demonstrated that, even though PPc possesses a limited strain at break (possibly caused by the decohesion between the matrix and the dispersed phase), it is capable of undergoing a large plastic deformation and mechanical energy absorbance upon the application of an impact load. The fractography study showed that the dispersed phase in the PPc is capable of modifying the micromechanisms of plastic deformation of the PP matrix in order to enhance its toughness under impact load.

Scientific Electronic Library Online (Spanish)

46

Caracterización fisicoquímica de almidones doblemente modificados de plátano/ Physicochemical characterization of dually-modified banana starch

Zamudio-Flores, P. Baruk; Vargas-Torres, Apolonio; Gutiérrez-Meraz, Felipe; Bello-Pérez, Luis A.
2010-05-01

Resumen en español Dentro de las materias primas para elaborar plásticos biodegradables, el almidón tiene un alto potencial; sin embargo, éste debe ser modificado para mejorar sus propiedades de formación de película. En el presente estudio almidón aislado de plátano macho (Musa paradisiaca L.) en estado fisiológico inmaduro fue modificado químicamente mediante una oxidación con NaOCl con tres concentraciones de cloro activo (0.5, 1.0 y 1.5 % v/v) y se acetiló usando anhídrido a (mas) cético. Los almidones se caracterizaron química, física y térmicamente: cuantificación de grupos carbonilos, carboxilos y acetilos; análisis químico proximal; análisis de espectroscopia de infrarrojo con transformada de Fourier; determinación de color; y análisis de variables térmicas mediante calorimetría diferencial de barrido. Los valores cuantificados de grupos funcionales carbonilos, carboxilos y acetilos corroboraron la efectividad de los tratamientos químicos, lo cual se verificó mediante el análisis de espectroscopia de infrarrojo con transformada de Fourier. La modificación por oxidación redujo el contenido de proteínas, lípidos y cenizas. El parámetro L* caracterizó el color de los almidones ya que fue una medida directa de su blancura. Este valor incrementó a medida que aumentó el nivel de oxidación, sin que la modificación por acetilación influyera significativamente en este parámetro. Los parámetros térmicos de temperatura de inicio, pico y final de gelatinización aumentaron cuando se incrementó la concentración de cloro activo, mientras que la entalpía de gelatinización disminuyó indicando una alteración estructural en los almidones modificados, lo cual se confirmó con el perfil amilográfico de estos almidones. Con la doble modificación química fue posible mejorar las propiedades físicas y químicas del almidón nativo de plátano. Resumen en inglés Among the raw materials used to make biodegradable plastics, starch has high potential; however, it must be modified to improve its film-forming properties. In this study, starch isolated from physiologically immature plantains (Musa paradisiaca L.) was modified chemically by oxidation with NaOCl with three concentrations of active chlorine (0.5, 1.0 and 1.5 % v/v) and acetylation using acetic anhydride. The starches were characterized chemically, physically, and thermall (mas) y: quantification of carbonyl, carboxyl and acetyl groups; proximal chemical analysis; Fourier transform infrared spectroscopy; color determination; and analysis of thermal variables using differential scanning calorimetry. The values of quantified functional carbonyl, carboxyl and acetyl groups corroborated the effectiveness of the chemical treatments, which was verified by Fourier transform infrared spectroscopy. Modification by oxidation reduced the content of proteins, lipids and ash. The L* parameter characterized starch color since it was a direct measure of its whiteness. This value increased with increasing levels of oxidation; modification by acetylation did not significantly affect this parameter. The thermal parameters initial, peak and final gelatinization temperatures increased when the active chlorine concentration increased, while gelatinization enthalpy decreased, indicating a structural alteration of the modified starches. This was confirmed by their amylographic profile. With dual chemical modification, it was possible to improve the physical and chemical properties of native plantain starch.

Scientific Electronic Library Online (Spanish)

47

A New Route Towards The Preparation Of A Biodegradable Nanocomposite Based On Chitin Whiskers From Exoskeleton Of Shrimp And Polycaprolacton

Castillo, Verónica; Matos, Mireya; Müller, Alejandro J.
2003-01-01

Resumen en español Una Nueva Ruta Para La Prepararacion De Nanocompuestos Biodegradables Basados En Whiskers De Quitina Extraidos De Exoesqueletos De Camarones Y Policaprolactona El objetivo principal de este trabajo fue explorar la posibilidad de elaborar materiales nanocompuestos utilizando whiskers de a -quitina como agente reforzante y poli( e -caprolactona), PCL, como matriz polimérica. Los whiskers fueron obtenidos a partir de la hidrólisis ácida de quitina purificada extraíd (mas) a a partir del exoesqueleto del camarón. Estos whiskers presentaron un factor de forma igual a 15, con una longitud promedio de 300 nm. Una vez obtenida la suspensión acuosa de whiskers de quitina, se desarrolló un método en nuestro laboratorio para cambiar el solvente (primero a metanol y luego a tolueno), con el fin de incorporar las nanofibras en suspensiones de polímeros no solubles en agua tales como PCL. Se preparó entonces una suspensión no floculante de whiskers de quitina en tolueno mediante la incorporación de un surfactante adecuado. La dispersión de los whiskers fue mejor en medio acuoso que en tolueno, indicando que la dispersión en este último medio podría mejorarse con un surfactante más eficiente que el empleado en este trabajo. Finalmente, experimentos preliminares mostraron que las películas de PCL/whiskers de quitina pueden ser preparadas disolviendo primero la PCL en la suspensión de tolueno y luego evaporando el solvente. Los resultados obtenidos mediante calorimetría diferencial de barrido demostraron el efecto nucleante de los whiskers de quitina en la PCL así como un ligero incremento en la cristalinidad. La eficiencia de los whiskers como agentes de nucleación de la PCL fue estimada mediante la comparación del incremento en la temperatura de cristalización obtenida con la del material autonucleado idealmente. Se encontró un valor de eficiencia cercano a 40% así como un aumento de 20% en la cristalinidad con un 5% de quitina empleado. Resumen en inglés The main objective of this work was to explore the possibility of future preparation of nanocomposites using a-chitin whiskers as a reinforcing agent and poly( e -caprolactone), PCL, as the matrix polymer. Whiskers were successfully obtained as a result of the acid hydrolysis of purified chitin extracted previously from the exoskeleton of shrimp. These whiskers had a form factor of 15, with an average length of 300 nm. Once an aqueous suspension of chitin whiskers was pro (mas) duced, we developed a method in this paper to change the solvent (first to methanol and then to toluene), in order to incorporate the nano-fibers in non-water soluble polymers like PCL. A non flocculating suspension of the whiskers in toluene was prepared by means of the incorporation of a suitable surfactant. The dispersion of the whiskers was better in the aqueous medium than in toluene, indicating that the dispersion in the latter medium could be improved if a more efficient surfactant is found. Finally, preliminary experiments showed that PCL/chitin whiskers films can be prepared by first dissolving the PCL in the toluene suspension and later evaporating the solvent. Differential Scanning Calorimetry experiments demonstrated that a nucleating effect of the whiskers on the PCL was induced as well as a small increase in crystallinity. The efficiency of the chitin whiskers as nucleating agents for PCL was estimated by comparing the increased in crystallization temperature obtained with that of ideally self-nucleated material. When 5% chitin was employed a nucleating efficiency closed to 40% was achieved as well as 20% increase in crystallinity.

Scientific Electronic Library Online (Spanish)

48

Caracterización de polietilenos obtenidos a partir de diferentes sistemas catalíticos de coordinación.

Rojas de Gáscue, Blanca; Figueroa, Alfredo; Reyes, Yaruma; Guerra, Douglas; Prin, Jose Luis; Lezama, Jesús; Tenia, Rita; Karam, Arquímedes
2003-01-01

Resumen en español En este trabajo se caracterizaron polietilenos obtenidos a partir de diferentes precatalizadores de coordinación mediante espectroscopia IR, Microscopía Electrónica de Transmisión (MET) y Calorimetría Diferencial de Barrido (CDB). El análisis por espectroscopía IR generó, para los polietilenos productos del sistema catalítico tris-(3,5-dimetilpirazolil)metano [HB(3,5-Me 2 pz) 3 ]Ti(OCH 3 )Cl 2 y del sistema catalítico C 27 H 31 Cl 2 FeN 3 que corresponde a Cloru (mas) ro de 2,6-[-1-(2-isopropilfenilamino)etil]piridina hierro (II), espectros característicos del polietileno de alta densidad (PEAD). Por el contrario, el polímero generado por el sistema catalítico cuando el ligando es tris-(3,4,5-trimetilpirazolil)metano, [HC(3,4,5-Me 3 pz) 3 ]TiCl 3 arrojó espectros infrarrojos los cuales evidenciaron que los productos no son polietilenos completamente lineales, sino que más bien presentan un cierto grado de reticulación y de ramificaciones. Las propiedades térmicas medidas por DSC sugieren que los productos sintetizados a partir del precatalizador [HC(3,4,5-Me 3 pz) 3 ]TiCl 3 , posee fracciones de polietileno lineal, midiéndose temperaturas de fusión entre 132 y 134ºC y temperaturas de cristalización entre 117 y 121ºC. Valores análogos fueron obtenidos para todos los productos evaluados, no obstante los grados de cristalinidad fueron en algunos de los productos muy bajos, confirmando la presencia de defectos en las cadenas de polietileno. El uso de la técnica SSA (autonucleación y recocido sucesivos) ayudo a clarificar la microestructura de las cadenas polietilénicas. La preparación de las muestras y las micrografias obtenidas por MET también fueron útiles para discriminar cuales sistemas habían generado polietilenos realmente lineales. Para efectos comparativos también se caracterizaron polietilenos obtenidos a partir de los sistemas metalocénicos: Cp 2 ZrCl 2 y Cp 2 *ZrCl 2. Resumen en inglés In this work polyethylene obtained from different coordination catalysts were characterized from FTIR spectroscopy, Transmission Electronic Microscopy (TEM) and Differential Scanning Calorimetry (DSC). The analysis by IR spectroscopy in polyethylene produced by the catalyst tris-(3,5-dimethylpyrazolyl)metano [HB(3,5-Me 2 pz) 3 ]Ti(OCH 3 )Cl 2 and the catalyst C 27 H 31 Cl 2 FeN 3 which corresponds to Cloruro de 2,6-[-1-(2-isopropilphenilamino)ethyl]piridina hierro (II), r (mas) esults in spectra characteristic of high density polyethylene (HDPE). On the contrary, the polymer obtained by the catalyst system when the ligand is tris-(3,4,5-trimethylpyrazolyl)metano, [HC(3,4,5-Me 3 pz) 3 ]TiCl 3 resulted in IR spectra the which evidenced that the products were not linear polyethylene, but rather they present a certain crosslinking degree and branching. The thermal properties obtained by DSC suggest that the products synthesized from the catalyst [HC(3,4,5-Me 3 pz) 3 ]TiCl 3 , have linear fractions of polyethylene, being measured melting temperatures between 132 and 134ºC and crystallization temperatures in the range of 117 and 121ºC. Analogues values were obtained for all evaluated products, nevertheless the crystallinity degree were in some of the products very low, confirming the presence of defects in the polyethylene chains. The application of SSA (Successive Self-Nucleation and Annealing), help to clarify the microstructure of the polyethylene chains. The preparation of the samples and the micrographs obtained by MET also were useful to discriminate which catalyst had generated polyethylene really lineal. For comparative effects also were characterized polyethylene obtained from metallocene compounds: Cp 2 ZrCl 2 y Cp 2 *ZrCl 2.

Scientific Electronic Library Online (Spanish)

49

Concordancia entre gasto energético y reposo medido y estimado por fórmulas predictivas en mujeres con obesidad severa y mórbida/ Agreement between measured and calculated by predictive formulas resting energy expenditure in severe and morbid obese women

Carrasco, F.; Rojas, P.; Ruz, M.; Rebolledo, A.; Mizón, C.; Codoceo, J.; Inostroza, J.; Papapietro, K.; Csendes, A.
2007-08-01

Resumen en español Objetivo: Comparar el gasto energético de reposo medido con el gasto energético de reposo estimado (GER) por fórmulas predictivas diseñadas a partir de población con peso normal u obesidad, en mujeres con obesidad severa y mórbida. Material y métodos: a 66 mujeres (índice de masa corporal 44,7 ± 4,9 kg/m²; edad 35,6 ± 10,3 años) se les realizó calorimetría indirecta con monitor metabólico Deltatrac (Datex Inst., Finlandia), antes de someterse a (mas) cirugía bariátrica. Se estimó el GER con las siguientes ecuaciones: Harris-Benedict con peso real y peso ajustado, Ireton-Jones, Estimación Rápida de Carrasco (16,2 kcal × kg peso real) y Mifflin. Resultados: (x ± de). El GER medido fue 1.797 ± 239 kcal/día. Todas las fórmulas, excepto Harris-Benedict con peso ajustado, sobreestimaron el gasto energético; la ecuación de Ireton-Jones fue la que sobreestimó en mayor cuantía el GER (689 ± 329 kcal/día), mientras que la ecuación de Mifflin sobreestimó el GER sólo en 6 ± 202 kcal/día. No se encontraron diferencias significativas entre el GER medido y el GER estimado por Mifflin y Estimación Rápida. La ecuación de Mifflin fue la más exacta: en 68% de los casos la diferencia entre el GER estimado y medido estuvo dentro de ± 10%, seguida por Harris-Benedict con peso real (64%) y la Estimación Rápida (61%). Según el análisis de Bland-Altman, hubo una correlación significativa entre la diferencia GER estimado-medido y el promedio de GER estimado y medido con todas las ecuaciones, excepto con la Estimación Rápida de Carrasco. Esto implica que, con la excepción de esta última, las fórmulas estudiadas subestiman o sobrestiman el GER dependiendo de la magnitud del GER medido. Conclusión: En la serie pacientes con obesidad severa y mórbida evaluadas, la ecuación de Mifflin y la Estimación Rápida otorgan el menor error de estimación del gasto energético de reposo en mujeres. Antes de recomendar una ecuación en particular es necesario realizar estudios de validación para determinar cuál es la ecuación de predicción más exacta para este grupo de pacientes. Resumen en inglés Objective: To compare measured resting energy expenditure (REE) with that predicted by formulas derived from populations with normal weight or obesity and from women with severe and morbid obesity. Material and methods: 66 women (aged 35.6 ± 10.3 y and BMI of 44.7 ± 4.9 kg/m²) were evaluated by indirect calorimetry with a metabolic monitor Deltatrac (Datex Inst., Finland), before undergoing gastric bypass. REE was calculated with the following equations: Ha (mas) rris-Benedict's with both actual and adjusted weight, Ireton-Jones', Mifflin's, and Carrasco's Fast Estimation, which corresponds to 16.2 kcal × kg actual weight. Results: (mean ± sd). Measured REE was 1797 ± 239 kcal/day. All formulas, except Harris-Benedict's with adjusted weight, overestimated REE. The Ireton-Jones' equation presented the greater overestimation (689 ± 329 kcal/day), whereas Mifflin's equation overestimated REE only by 6 ± 202 kcal/day. No significant differences were detected between measured and calculated REE by Mifflin's and Carrasco's Fast Estimation. Accuracy (defined as difference between calculated and measured REE within ± 10%) was greater with Mifflin's equation (68%), followed by Harris-Benedict's with actual weight (64%) and Carrasco's Fast Estimation (61%). By using the Bland-Altman analysis, significant correlations were observed between calculated-measured REE and mean REE (calculated + measured/2) with all equations except Carrasco's Fast Estimation. This means that all but one formula underestimate or overestimate REE depending on the level of measured REE. Conclusion: In severe and morbid obese women, Mifflin's and Carrasco's Fast Estimation equations provided the best performance to estimate REE. Before recommending an equation in an a subset of individuals it is necessary to make previous validation studies to determine that equation with the best predictive power for this particular group of patients.

Scientific Electronic Library Online (Spanish)

50

RELACIÓN ENTRE PARÁMETROS TEXTURALES Y ENERGÉTICOS DE MONOLITOS DE CARBÓN ACTIVADO A PARTIR DE CASCARA DE COCO/ RELATION BETWEEN TEXTURAL AND ENERGETIC PARAMETERS OF ACTIVATED CARBON MONOLITHS FROM COCONUT SHELLS/ RELAÇÃO ENTRE PARÁMETROS TEXTURALES E ENERGÉTICOS DE MONOLITOS DE CARVÃO ACTIVADO A PARTIR DE CASCARA DE COCO

Vargas, Diana Paola; Giraldo, Liliana; Moreno, Juan C.
2009-08-01

Resumen en portugués Realizaram-se comparações entre as características estruturais e parámetros energéticos, de cinco mostras de monolitos de carvão activado tipo disco, obtidos a partir de cáscara de coco mediante activação química com ácido fosfórico a diferentes concentrações. As mostras caracterizaram-se por adsorción física de N2 a 77K, CO2 a 273K, e calorimetrías de inmersión em benceno. A partir dos dados obtidos, calcularam-se volumes de microporo, mesoporo, micropo (mas) rosidad estreita e parámetros energéticos da entalpía de inmersión, K do modelo Langmuir e Energias características, Eo, do modelo Dubinin-Radushkevich. Os resultados experimentales indicaram que a activação com ácido fosfórico produze desenvolvimento de microporosidad, com um volume de microporo entre 0,36 e 0,45 cm³g-1, área BET entre 975 e 1320 m²g-1 e entalpías de inmersión entre 112,9 e 147,7 Jg-1. Encontrou-se que a maior área BET, existe uma maior entalpía de inmersión em benceno, uma menor energia característica e um menor valor de K. Resumen en español Se realizaron comparaciones entre las características estructurales y parámetros energéticos de cinco muestras de monolitos de carbón activado tipo disco, obtenidos a partir de cáscara de coco, mediante activación química con ácido fosfórico con diferentes concentraciones. Las muestras se caracterizaron por adsorción física de N2 a77K, CO2 a 273 K, y calorimetrías de inmersión en benceno. A partir de los datos obtenidos, se calcularon volúmenes de microporo, (mas) mesoporo, microporosidad estrecha y parámetros energéticos de la entalpía de inmersión, K del modelo Langmuir y Energías características, Eo, del modelo Dubinin-Radushkevich. Los resultados experimentales indicaron que la activación con ácido fosfórico produce desarrollo de micropo-rosidad, con un volumen de microporo entre 0,36 y 0,45 cm³g-1, área BET entre 975 y 1320 m²g-1 y entalpías de inmersión entre 112,9 y 147,7 Jg-1. Se encontró que a mayor área BET, existe una mayor en-talpía de inmersión en benceno, una menor energía característica y un menor valor de K. Resumen en inglés Structural characteristics and the energetic parameters of five monoliths of activated carbon were compared. The samples were obtained from coconut shells by means of chemical activation using different concentrations of phosphoric acid. The samples are characterized by means of physical adsorption of N2 at 77K, CO2 at 273K, and immersion calorimetry in benzene. From the data obtained the volumes ofmicropore, mesopore, narrow microporosity and energy parameters of inmersi (mas) on enthalpy were calculated. Also were calculated, K of the Langmuir model and characteristic energies, Eo, of the Dubinin-Radushkevich model. The experimental results show that the activation with phosphoric acid develops microporosity, giving a micropore volume between 0,36 and 0,45 cm³g-1, area BET between 975 and 1320 m²g-1 and immersion enthalpy between 112,9 and 147,7 Jg-1.It was found that for higher BET area, there is a greater immersion enthalpy in benzene, lower characteristic energy and smaller value of K.

Scientific Electronic Library Online (Spanish)

51

Wide temperature range mesomorphic behaviour of highly fluorinated 15-membered macrocycles and their open trisulphonamide precursor.

Soler, R.; Badetti, E.; Moreno-Maas, M.; Vallribera, A.; Sebastin, R. M.; Vera, Francisco; Serrano, José Luis; Sierra, Teresa
2007-02-01

Digital.CSIC (Spain)

53

Unusual mesomorphic behaviour of an ethynyl-substituted phthalocyanine

García-Frutos, Eva M.; Bottari, Giovanni; Vázquez, Purificación; Barberá, Joaquín; Torres, Tomás
2006-01-01

Digital.CSIC (Spain)

54

Thermotropic behavior of ceramides and their isolation from wool

Méndez, Sandra; Martí Gelabert, Meritxell; Barba, Clara; Parra Juez, José Luis; Coderch Negra, M. Luisa
2007-01-30

Digital.CSIC (Spain)

55

Thermomechanical analysis of merino wool yarns

Carilla Auguet, Josep; Vílchez, Susana; Castellar Bertrán, María Dolors; Oller, P.; Erra Serrabasa, Pilar; Manich, Albert M.
2005-09-01

Digital.CSIC (Spain)

56

Thermodynamics of the thallium alkanoates VIII. Heat capacity and derived thermophysical properties of thallium(I) propanoate and pentanoate at temperatures from 6 K to 490 K

Fernández Martín, Fernando ; Rodríguez Cheda, José A. ; Jones, L. L. ; Lin, C. C. ; Westrum, Edgar F.

Heat-capacity measurements by adiabatic calorimetry at temperature T = 5 K to 350 K were supplemented by differential-scanning calorimetry (d.s.c.) into the liquid region on thallium(I) propanoate and pentanoate. Apparent phase transitions were noted for the propanoate for the crystal III-to-crystal...

DRIVER (Spanish)

58

Thermodynamics of the thallium alkanoates VII. Heat capacity and thermophysics of thallium(I) butanoate at temperatures from 6 K to 480 K

Rodríguez Cheda, José A. ; Fernández Martín, Fernando ; Burns, R. J. ; Westrum, Edgar F.

The heat capacity of thallium(I) butanoate has been determined by adiabatic calorimetry from temperatures T of 5 K to 350 K and by differential-scanning calorimetry (d.s.c.) from 320 K to 480 K. A transition at T = (154.2 +/- 0.5) K, two very closely spaced crystalline-phase transitions at T = 285.3...

DRIVER (Spanish)

59
60

Thermodynamics of thallium alkanoates V. Heat capacity and thermodynamic functions of thallium(I) n-decanoate from 6 to 480 K

López de la Fuente, F. L. ; Rodríguez Cheda, José A. ; Fernández Martín, Fernando ; Westrum, Edgar F.

The heat capacity of thallium(I) n-decanoate was measured by adiabatic calorimetry from 6 to 350 K and by d.s.c. from 200 through 480 K. Excellent overlap occurs over the common temperature range of both techniques. Four solid-to-solid transitions were found; at 232.9 K, at 288.3 K, and two more at ...

DRIVER (Spanish)

61

Thermodynamics of thallium alkanoates V. Heat capacity and thermodynamic functions of thallium(I) n-decanoate from 6 to 480 K

López de la Fuente, F. L.; Rodríguez Cheda, José A.; Fernández Martín, Fernando; Westrum, Edgar F.
1988-10-01

Digital.CSIC (Spain)

62

Thermodynamics of thallium alkanoates III. Heat capacity and thermodynamic functions of thallium(I) n-tetradecanoate from 7 to 450 K

Ngeyi, Stanley P. ; Westrum, Edgar F. ; López de la Fuente, F. L. ; Rodríguez Cheda, José A. ; Fernández Martín, Fernando

The heat capacity of thallium(I) n-tetradecanoate was measured by adiabatic calorimetry to 350 K and by d.s.c. from 235 through 460 K. Good agreement between the methods was obtained within the common temperature range. Several phases were observed in the sample. Two solid-to-solid transitions were ...

DRIVER (Spanish)

63

Thermodynamics of thallium alkanoates III. Heat capacity and thermodynamic functions of thallium(I) n-tetradecanoate from 7 to 450 K

Ngeyi, Stanley P.; Westrum, Edgar F.; López de la Fuente, F. L.; Rodríguez Cheda, José A.; Fernández Martín, Fernando
1987-03-01

Digital.CSIC (Spain)

64

Thermodynamic characterization of the palm tree Roystonea regia peroxidase stability

Zamorano, Laura S. ; Pina, David G. ; Arellano, Juan B. ; Bursakov, Sergey A. ; Zhadan, Andrey P. ; Calvete, Juan J.

The structural stability of a peroxidase, a dimeric protein from royal palm tree (Roystonea regia) leaves, has been characterized by high-sensitivity differential scanning calorimetry, circular dichroism, steady-state tryptophan fluorescence and analytical ultracentifugation under different solvent ...

DRIVER (Spanish)

65

Thermodynamic characterization of the palm tree Roystonea regia peroxidase stability

Zamorano, Laura S.; Pina, David G.; Arellano, Juan B.; Bursakov, Sergey A.; Zhadan, Andrey P.; Calvete, Juan J.; Sanz, Libia; Nielsen, Peter R.; Villar, Enrique; Gavel, Olga; Roig, Manuel G.; Watanabe, Leandra; Polikarpov, Igor; Shnyrov, Valery L.
2008-11-01

Digital.CSIC (Spain)

66

Thermal stability of peroxidase from Chamaerops excelsa palm tree at pH 3

Zamorano, Laura S.; Barrera Vilarmau, Susana; Arellano, Juan B.; Zhadan, Galina G.; Hidalgo Cuadrado, Nazaret; Bursakov, Sergey A.; Roig, Manuel G.; Shnyrov, Valery L.
2009-05-01

Digital.CSIC (Spain)

67

Thermal stability of Hibiscus sabdariffa L. anthocyanins in solution and in solid state: effects of copigmentation and glass transition

Gradinaru, G.; Biliaderis, C. G.; Kallithraka, S.; Kefalas, P.; García-Viguera, Cristina
2003-11-01

Digital.CSIC (Spain)

68

Thermal conductance measurements of superconducting bi-2212 rods and a bi-2212-based current leadmodule

Natividad, Eva; Castro, Miguel; Burriel, Ramón; Angurel Lambán, Luis Alberto
2006-05-01

Digital.CSIC (Spain)

69

Thermal analysis of merino wool fibres without internal lipids

Martí, Meritxell ; Manich, Albert M. ; Coderch Negra, M. Luisa ; Parra Juez, José Luis

7 pages, 5 figures. | Merino wool is made up of cuticle andcortical cells held together by the cell membrane complex (CMC), which contains a small amount of internal lipids (IWL) (1.5% by mass). IWL have been extracted from wool on account of their considerable dermatological interestowing to thei...

DRIVER (Spanish)

70

Thermal analysis of merino wool fibres without internal lipids

Martí Gelabert, Meritxell; Manich, Albert M.; Coderch Negra, M. Luisa; Parra Juez, José Luis
2007-06-25

Digital.CSIC (Spain)

71

Thermal analysis and differential solubility of polyester fibers and yarns

Manich, Albert M.; Bosch, T.; Carilla Auguet, Josep; Ussman, M.; Maillo, Josefina; Gacén Guillén, Joaquín
2003-04-01

Digital.CSIC (Spain)

72

The multidrug efflux regulator TtgV recognizes a wide range of structurally different effectors in solution and complexed with target DNA: evidence from isothermal titration calorimetry

Guazzaroni, María Eugenia ; Krell, Tino ; Felipe, Antonia ; Ruiz, Raquel ; Meng, Cuixiang ; Zhang, Xiaodong

7 pages, 4 figures, 4 tables.-- Printed version published May 27, 2005.-- Full-text paper available Open Access at the journal site. | TtgV modulates the expression of the ttgGHI operon, which encodes an efflux pump that extrudes a wide variety of chemicals including mono- and binuclear aromatic hyd...

DRIVER (Spanish)

73

The multidrug efflux regulator TtgV recognizes a wide range of structurally different effectors in solution and complexed with target DNA: evidence from isothermal titration calorimetry

Guazzaroni, María Eugenia; Krell, Tino; Felipe, Antonia; Ruiz, Raquel; Meng, Cuixiang; Zhang, Xiaodong; Gallegos, María Trinidad; Ramos, Juan L.
2005-03-13

Digital.CSIC (Spain)

74

The effect of molecular shape on the thermotropic liquid crystal behavior of monolauroylated amino acid glyceride conjugates

Morán, María del Carmen; Pinazo Gassol, Aurora; Clapés Saborit, Pere; Infante, María Rosa; Pons Pons, Ramón
2005-11-05

Digital.CSIC (Spain)

75

The effect of molecular shape on the thermotropic liquid crystal behavior of monolauroylated amino acid glyceride conjugates

Morán, María del Carmen; Pinazo Gassol, Aurora; Clapés Saborit, Pere; Infante, María Rosa; Pons Pons, Ramón
2005-11-05

Digital.CSIC (Spain)

76

THERMAL AND SINTERING CHARACTERIZATION OF A IGCC SLAG

Acosta, Anselmo; Iglesias, Isabel; Aineto, Mónica; Romero, Maximina; Rincón, Jesus Ma.
2002-01-01

Digital.CSIC (Spain)

77

Síntesis, caracterización y conductividad iónica de Bi2VO5

Millán, P.; Rojo Martín, José María; Castro, A.
1998-06-01

Digital.CSIC (Spain)

78

Structural and functional properties of soy protein isolate and cod gelatin blend films

Pérez-Mateos, Miriam; Denavi, Gabriela A.; Añón, María C.; Montero García, Pilar; Mauri, Adriana N.; Gómez Guillén, Carmen
2009-12-01

Digital.CSIC (Spain)

79

Structural Stability of the PsbQ Protein of Higher Plant Photosystem II

Balsera, Mónica ; Menéndez, Margarita ; Sáiz, José L. ; Rivas, Javier de las ; Andreu, José M. ; Arellano, Juan B.

We have characterized the stability and folding behavior of the isolated extrinsic PsbQ protein of photosystem II (PSII) from a higher plant, Spinacia oleracea, using intrinsic protein fluorescence emission and near- and far-UV circular dichroism (CD) spectroscopy in combination with differential sc...

DRIVER (Spanish)

80

Structural Stability of the PsbQ Protein of Higher Plant Photosystem II

Balsera, M.; Menéndez, Margarita; Sáiz, José L.; Rivas Sanz, Javier de las; Andreu, José M.; Arellano, Juan B.
2004-10-01

Digital.CSIC (Spain)

81
83

Requerimientos de macronutrientes y micronutrientes/ Requeriments of macronutrients and micronutrients

Ortiz Leyba, C.; Gómez-Tello, V.; Serón Arbeloa, C.
2005-06-01

Resumen en español Los pacientes críticos presentan modificaciones importantes en sus requerimientos energéticos, en las que intervienen la situación clínica, el tratamiento aplicado y el momento evolutivo. Por ello, el método más adecuado para el cálculo del aporte calórico es la calorímetria indi-recta. En ausencia de la misma, puede recurrirse al empleo de fórmulas como la de Harris-Benedict, aunque sin utilizar de factores de corrección tan elevados como los recomendados con (mas) anterioridad, con el fin de evitar aportes hipercalóricos. El aporte de una cantidad calórica fija (comprendida entre 25-30 Kcal/Kg/dia) es adecuado para la mayoría de los pacientes críticos. La administración de carbohidratos debe tener un límite máximo de 5 g/Kg/día. Deben controlarse los niveles de glucemia plasmática con el fin de evitar la hiperglucemia. Respecto al aporte de grasa, el límite máximo debería ser el de 1,5 g/Kg/día. El aporte proteico recomendado se encuentra entre 1,0 y 1,5 gr/Kg/dia, en función de las características de la situación clínica. Debe prestarse una atención especial al aporte de micronutrientes, un aspecto que habitualmente es infravalorado. En este sentido, existen datos para considerar que algunos oligoelementos, como Zn, Cu, Mn, Cr, Se, Mo, y algunas de las vitaminas (A,B,C,E) son de gran importancia para los pacientes en situación crítica, aunque los requerimientos específicos para cada uno de ellos no han sido establecidos. Resumen en inglés Critically ill patients have important modifications in their energetic requirements, in which the clinical situation, treatment applied and the time course take part. Thus, the most appropriate method to calculate the caloric intake is indirect calorimetry. When this test is not available, calculations such as Harris-Benedict's may be used, although not using the so high correction factors as previously recommended in order to avoid hypercaloric intakes. The in-take of a (mas) fixed caloric amount (comprised between 25-30 Kcal/Kg/min) is adequate for most critically ill patients. Carbohydrates intake must be of 5 g/kg/day) maximum. Glucose plasma levels must be controlled in order to avoid hyperglycemia. With regards to fat intake, the maximum limit should be 1.5 g/kg/day. The recommended protein intake is 1.0-1.5 g/kg/day, according to the clinical situation characteristics. Special care must be taken with micronutrients intake, an issue that is many times undervalued. In this sense, there are data to consider some micronutrients such as Zn, CU, Mn, Cr, Se, Mo and some vitamins (A, B, C, and E) of great importance for patients in a critical condition, although specific requirements for each one of them have not been established.

Scientific Electronic Library Online (Spanish)

85

Properties and phase transition of the ordered perovskite Pb2MnWO6

Blasco, Javier; Merino Rubio, Rosa Isabel; García, Joaquín; Sánchez, María Concepción
2006-02-03

Digital.CSIC (Spain)

86

Preparation of belite cements using ceramic wastes as raw materials

García-Díaz, I.; Palacios, M.; Puertas, Francisca
2009-11-01

Digital.CSIC (Spain)

87

Preparación de tamices moleculares de carbono por CVD | Preparation of carbon molecular sieves by CVD

Manso, R. ; Pajares Somoano, Jesús Alberto ; Albiniak, A. ; Broniek, E. ; Siemieniewska, T.

[ES] Se han preparado tamices moleculares de carbono (CMS) mediante el dep sito de tomos de carbono, por pir lisis de benceno,sobre la superficie de carbones activados. La pir lisis de benceno a temperaturas comprendidas entre 650-850 ¼C generael cierre progresivo de los microporos debido a la cr...

DRIVER (Spanish)

88

Preparación de tamices moleculares de carbono por CVD

Manso, R.; Pajares Somoano, Jesús Alberto; Albiniak, A.; Broniek, E.; Siemieniewska, T.
2001-01-01

Digital.CSIC (Spain)

89

Pozzolanic reaction of a spent fluid catalytic cracking catalyst in FCC-cement mortars

García de Lomas, Macarena; Sánchez de Rojas, María Isabel; Frías, Moisés
2007-04-29

Digital.CSIC (Spain)

90

Photosensitive Ionic Nematic Liquid Cristalline Complexes Based on Dendrimers and Hyperbranched Polymers and a Cyanoazobenzene Carboxylic Acid

Marcos, Mercedes; Alcalá, Rafael; Barberá, Joaquín; Romero, Pilar; Sánchez, Carlos; Serrano, José Luis
2008-05-27

Digital.CSIC (Spain)

91
92

Novel mesogenic asymmetric diacylhydrazines: synthesis, mesomorphic behaviour and X-ray study.

Parra, M.; Hidalgo, P.; Barberá, Joaquín; Carrasco, E.; Saavedra, C.
2006-04-01

Digital.CSIC (Spain)

93

New 1,2,4- and 1,3,4-oxadiazole materials: synthesis, and mesomorphic and luminescence properties.

Parra, M.; Hidalgo, P.; Carrasco, E.; Barberá, Joaquín; Silvino, L.
2006-08-01

Digital.CSIC (Spain)

94

Nature and entropy content of the ordering transitions in RCo2

Herreo-Albillors, Julia; Bartolomé, Fernando; García, L. M.; Casanova, Fèlix; Labarta, Amílcar; Batlle, Xavier
2006-04-11

Digital.CSIC (Spain)

95

Microbial synthesis of poly(beta-hydroxyalkanoates) bearing phenyl groups from pseudomonas putida: chemical structure and characterization

Abraham, Gustavo A.; Gallardo Ruiz, Alberto; San Román del Barrio, Julio; Olivera, Elías R.; Jodra, Ruth; García, Belén; Miñambres Rodríguez, Baltasar; García, José L.; Luengo, José M.
2001-01-01

Digital.CSIC (Spain)

97

Measurement of the background in the NEMO 3 double beta decay experiment

Argyriades, J.; Arnold, R.; Augier, C.; Baker, J.; Barabash, A. S.; Bongrand, M.; Borudin-Bay, G.; Brudanin, V.B.; Caffrey, A,.J.; Chapon, A.; Chauveau, E.; Daraktchieva, Z.; Durand, D.; Egorov, V.G.; Fatemi-Ghomi, N.; Flack, R.; Freshville, A.; Guillon, B.; Hubert, P.; Julian, S.; Kauer, M.; King, S.; Kochetov, O.I.; Konovalov, S.I.; Kovalenko, V.E.; Lalanne, D.; Lang, K.; Lemiere, Y.; Lutter, G.; Mamedov, F.; Marquet, C.; Martín-Albo, Justo; Mauger, F.; Nachab, A.; Nasteva, I.; Nemchenok, I.B.; Nguyen, C.H.; Nova, F.; Novella, Pau; Ohsumi, H.; Pahlka, R.B.; Perrot, F.; Piquemal, F.; Reyss, J.L.; Ricol, J.S.; Saakyan, R.; Sarazin, X.; Simard, L.; Shitov, Y.A.; Smolnikov, A.A.; Snow, S.; Soldner-Rembold, S.; Stekl, I.; Sutton, C.S.; Szklarz, G.; Thomas, J.; Timkin, V.V.; Tretyak, V.I.; Vala, L.; Vanyushin, I.A.; Vasiliev, V.A.; Vorobel, V.; Vylov, T.
2009-04-22

Digital.CSIC (Spain)

98

Liquid crystalline semifluorinated ionic dendrimers

Martín-Rapún, Rafael; Marcos, Mercedes; Omenat, Ana; Serrano, José Luis; Taffin de Givenchy, Elisabeth; Guittard, Frederic
2007-03-01

Digital.CSIC (Spain)

99

Large-scale modulation of thermodynamic protein folding barriers linked to electrostatics

Halskau, Øyvind ; Pérez-Jiménez, Raúl ; Ibarra-Molero, Beatriz ; Underhaug, Jarl ; Muñoz van den Eynde, Víctor

6 pages.-- PMID: 18550823 [PubMed].-- Supporting information available at the publisher's site: www.pnas.org/cgi/content/full/0709881105/DCSupplemental | Protein folding barriers, which range from zero to the tens of RT that result in classical two-state kinetics, are primarily determined by protein...

DRIVER (Spanish)

100

Large-scale modulation of thermodynamic protein folding barriers linked to electrostatics

Halskau, Øyvind; Pérez-Jiménez, Raúl; Ibarra-Molero, Beatriz; Underhaug, Jarl; Muñoz van den Eynde, Víctor; Martínez, Aurora; Sánchez-Ruiz, José M.
2008-06-24

Digital.CSIC (Spain)

101

Ionic Liquid Crystal Dendrimers with Mono-, Di- and Trisubstituted Benzoic Acids.

Marcos, Mercedes; Martín-Rapún, Rafael; Omenat, Ana; Barberá, Joaquín; Serrano, José Luis
2006-01-01

Digital.CSIC (Spain)

102

Investigation of the thermotropic behavior of isomer mixtures of diacyl arginine-based surfactants. Comparison of polarized light microscopy, DSC, and SAXS observations

Morán, María del Carmen; Pinazo Gassol, Aurora; Clapés Saborit, Pere; Pérez, L.; Infante, María Rosa; Pons Pons, Ramón
2004-06-22

Digital.CSIC (Spain)

103

Interactions between gemini surfactants and polymers: thermodynamic studies

Muzzalupo, Rita; Infante, María Rosa; Pérez, Lourdes; Pinazo Gassol, Aurora; Marqués, Eduardo F.; Antonelli, Marta Letizia; Strinati, Chiara; La Mesa, Camillo
2007-04-19

Digital.CSIC (Spain)

104

Interaction of three β-interferon domains with liposomes and monolayers as model membranes

Larios, Cristina; Espina, Marta; Alsina, M. Asunción; Haro Villar, Isabel
2004-06-09

Digital.CSIC (Spain)

105

Interaction of arginine-based cationic surfactants with membranes. An experimental and molecular simulation study

Almeida, Joao A. S.; Morán, María del Carmen; Infante, María Rosa; Pais, Alberto A. C. C.
2009-06-24

Digital.CSIC (Spain)

106

Interaction of antioxidant biobased epicatechin conjugates with biomembrane models

Lázaro, Elisabet; Castillo Expósito, José A.; Ráfols, Clara; Rosés, Martí; Clapés Saborit, Pere
2007-03-27

Digital.CSIC (Spain)

107

Interaction of antimicrobial arginine-based cationic surfactants with liposomes and lipid monolayers

Castillo Expósito, José A.; Pinazo Gassol, Aurora; Carilla, Josep; Infante, María Rosa; Alsina, M. Asunción; Haro Villar, Isabel; Clapés Saborit, Pere
2004-03-13

Digital.CSIC (Spain)

108

Interaction of E2 and NS3 synthetic peptides of GB virus C/hepatitis G virus with model lipid membranes

Rojo, Nuria; Gómara, María J.; Busquets, M. Antònia; Alsina, M. Asunción; Haro Villar, Isabel
2003-03-12

Digital.CSIC (Spain)

110

Hydration water dynamics in solutions of hydrophilic polymers, biopolymers and other glass forming materials by dielectric spectroscopy

Cerveny, Silvina ; Alegría Loinaz, Ángel ; Colmenero de León, Juan

6 pages.-- PACS nrs.: 77.22.Gm, 61.41.+e, 64.70.P-.-- Communication presented at the 5th International Workshop on Complex Systems (September 25-28, 2007, Sendai, Japan). | Broadband dielectric spectroscopy (10^−2 Hz–10^6 Hz) and differential scanning calorimetry measurements have been performed to ...

DRIVER (Spanish)

112

Highly fluorescent crystalline and liquid crystalline columnar phases of pyrene-based structures

Hayer, Anna; Halleux, Véronique de; Köhler, Anna; El-Garoughy, Abdel; Meijer, E. W.; Barberá, Joaquín; Tant, Julien; Levin, Jeremy; Lehmann, Matthias; Gierschner, Johannes; Cornil, Jérôme; Henri Geerts, Yves
2006-03-29

Digital.CSIC (Spain)

113

Gasto energético de reposo medido en obesos y no obesos: comparación con la estimación por fórmulas y ecuaciones propuestas para población chilena/ Measured and predicted resting energy expenditure in obese and non-obese Chilean subjects: A proposal of predictive equations for the Chilean population

Carrasco N, Fernando; Reyes S, Eliana; Núñez B, Cherie; Riedemann S, Karen; Rimler S, Olga; Sánchez G, Gabriela; Sarrat G, Gabriela
2002-01-01

Resumen en inglés The commonly used predictive equations to calculate resting energy expenditure (REE) can yield inaccurate results. Aim: To compare measured REE, with estimated REE in normal and obese adults. To develop specific predictive equations for our population. Patients and Methods: Eight hundred sixteen women aged 18 to 74 years old with a body mass index (BMI) between 18.5 and 69.7 kg/m² and 441 men aged 18 to 71 years old with a BMI between 185 and 67.9 kg/m2 were studied. REE (mas) was measured by indirect calorimetry and fat free mass by tetrapolar bioimpedance. REE was also estimated using FAO/WHO (F/W) and Harris-Benedict (H/B) equations. Results: Measured REE in controls was 20.7 ± 1.9 and 23.6 ± 3.3 kcal/kg/day in women and men respectively. The figures for overweight women and men were 19.8 ± 1.9 and 20.0 ± 2 kcal/kg/day, for obese women and men were 18.3 ± 1.7 and 19.0 ± 1.8 kcal/kg/day and for morbidly obese women and men, were 16.9 ± 1.8 and 16.1 ± 1.7 kcal/kg/day. When REE was corrected for fat free mass, no differences between controls and different degrees of obesity, were observed. The difference between estimated and measured REE ranged from -420 to 617 kcal in women and from -400 to 900 kcal in men. The equations derived using data obtained in the present study, showed a better predictive accuracy. Conclusions: An important error was detected when REE was predicted using FAO/WHO or Harris Benedict equations, in Chilean obese subjects. Therefore these equations must be used with caution, local equations must be devised or resting energy expenditure must be measured by indirect calorimetry (Rev Méd Chile 2002; 130: 51-60)

Scientific Electronic Library Online (Spanish)

114

G1359A polimorfismo del receptor CB1 endocanabinoide (CNR1) en parámetros antropométricos y riesgo cardiovascular en pacientes con obesidad mórbida/ G1359A polymorphism of the Cannabinoid Receptor Gene (CNR1) on anthropometric parameters and cardiovascular risk factors in patients with morbid obesity

Luis, D. A. de; González Sagrado, M.; Aller, R.; Izaola, O.; Conde, R.; Pérez Castrillón, J. L.; Romero, E.
2009-12-01

Resumen en español Introducción: Recientemente se ha descrito un polimorfismo (1359 G/A) del receptor CB1, presentando el alelo A una frecuencia elevada en población europea. El objetivo de nuestro estudio fue evaluar el efecto del polimorfismo (G1359A) del receptor CB1 en parámetros antropométricos, factores de riesgo cardiovascular y niveles de adipocitoquinas en una muestra de pacientes con obesidad mórbida. Material y métodos: Se analizó una muestra de 66 pacientes con obesidad m (mas) órbida. A todos los pacientes se les determinaron el peso, la presión arterial, glucemia en ayunas, proteína C reactiva (PCR), insulina, colesterol total, LDL-colesterol, HDL-colesterol, triglicéridos y adipocitoquinas, así como el genotipo del polimorfismo C1359A del receptor CB1 endocanabinoide. Resultados: Un total de 38 pacientes (57,6%) presentaron un genotipo G1359G (grupo salvaje) y 28 pacientes G1359A (42,4%) (grupo mutante). El peso (117,4 ± 17,4 kg vs 109,4 ± 13,8 kg: p Resumen en inglés Background: A polymorphism (1359 G/A) of the CB1 gene has been described, it was reported as a common polymorphism in European populations. The aim of our study was to investigate the influence of this polymorphism of CB1 receptor gene on obesity anthropometric parameters, cardiovascular risk factors and adipocytokines in morbid obese patients. Design: A population of 66 morbid obese patients was analyzed. An indirect calorimetry, tetrapolar electrical bioimpedance, blood (mas) pressure, a serial assessment of nutritional intake with 3 days written food records and biochemical analysis (lipid profile, adipocytokines, insulin, CRP and lipoprotein-a) were performed. The statistical analysis was performed for the combined G1359A and A1359A as a group and wild type G1359G as second group, with a dominant model. Results: Thirty eight patients (57.6%) had the genotype G1359G (wild type group) and 28 (42.4%) patients G1359A (40.0%) (mutant type group). Weight (117.4 ± 17.4 kg vs 109.4 ± 13.8 kg: p

Scientific Electronic Library Online (Spanish)

115

Formation and properties of reverse micellar cubic liquid crystals and derived emulsions

Rodríguez-Abreu, Carlos; Shrestha, Lok Kumar; Varade, Dharmesh; Aramaki, Kenji; Maestro, Alicia; López Quintela, Arturo; Solans, Conxita
2007-10-02

Digital.CSIC (Spain)

116

Expanding the realm of ultrafast protein folding: gpW, a midsize natural single-domain with α+β topology that folds downhill

Fung, Adam; Li, Peng; Godoy-Ruiz, Raquel; Sánchez-Ruiz, José M.; Muñoz van den Eynde, Víctor
2008-05-14

Digital.CSIC (Spain)

117
118

Estudio del comportamiento térmico del polvo de aluminio estabilizado con el yeso

López Delgado, Aurora; Medina, J.; Alonso, P.; Tayibi, H.; Pérez, C.; López Gómez, Félix Antonio
2006-02-06

Digital.CSIC (Spain)

119

Estudio comparativo de clinkers producidos con diferentes reemplazos de combustibles residuales

Trezza, Mónica Adriana; Scian, Alberto Néstor
2003-06-01

Resumen en inglés In the last decades the cement industry has used, as a partial substitute for traditional fuel, different industrial wastes in order to profit their residuals energy. In the present work the physicochemical characteristics of clinker, obtained using trade marked alternative fuel for clinker kiln, were evaluated. X-ray diffraction (XRD), Blaine specific surface, pyrometric cone equivalent (PCE), differential thermal analysis-thermal gravimetry simultaneous (DTA-TG), differ (mas) ential calorimetry, porosimetry and mechanical strength were used as the main evaluation techniques of the characteristic of clinker and their behaviors in the early hydration. The additions of the wastes, within the percentages and under the conditions of this test, does no significantly alter the clinker properties but generates a greater crystallinity of the principal clinker phases.

Scientific Electronic Library Online (Spanish)

120

Estudio calorimétrico no isotérmico del proceso de precipitación en una aleación de Cu-10 % Ni-3 % Al

Donoso, E.; Diánez, M. J.; Sayagués, M. J.; Criado, J. M.; Varschavsky, A.; Díaz, G.
2007-04-30

Digital.CSIC (Spain)

121

Estructura fina de poliéster de diferente uso final

Gacén Guillén, Joaquín; Cayuela Marín, Diana; Tzvetkova, Milena
2002-07-01

Digital.CSIC (Spain)

122

Entropy change at the magneto structural transition in RCo2 (R = Dy, Ho, Er)

Herrero-Albillos, J.; Bartolomé, Fernando; García, L. M.; Casanova, Fernando; Labarta, Amílcar; Batlle, Xavier
2006-06-01

Digital.CSIC (Spain)

123

Entropically-driven binding of mithramycin in the minor groove of C/G-rich DNA sequences

Barceló, Francisca; Scotta, Claudia; Ortiz-Lombardía, Miguel; Méndez, Carmen; Salas, José A.; Portugal, José
2007-03-16

Digital.CSIC (Spain)

125

Effect of rumen protected conjugated linoleic acid on energy metabolism of dairy cows during early to mid-lactation

Shingfield, Kevin; Beever, David E.; Reynolds, Christopher K.; Gulati, S. K.; Humphries, D. J.; Lupoli, Berrit; Hervás, Gonzalo; Griinari, J. Mikko
2004-01-01

Digital.CSIC (Spain)

126

Effect of microbial transglutaminase on the rheological and thermal properties of insect damaged wheat flour

Caballero, Pedro A.; Bonet, Arturo; Rosell, Cristina M.; Gómez, Manuel
2005-07-01

Digital.CSIC (Spain)

127

Effect of mechanical alloying and Ti addition on solution and ageing treatment of an AA7050 aluminium alloy

Cardoso, Kátia Regina; Travessa, Dilermando Nagle; García Escorial, Asunción; Lieblich, Marcela
2007-06-01

Digital.CSIC (Spain)

129

Dynamical and structural aspects of the cold crystallization of poly(dimethylsiloxane) (PDMS)

Lund, Reidar; Alegría Loinaz, Ángel; Goitiandia, Luis; Colmenero de León, Juan; González, Miguel A.; Lindner, Peter
2008-01-26

Digital.CSIC (Spain)

131

Determination of the heatsetting temperature of polyester by TMA

Cayuela Marín, Diana; Manich, Albert M.; Gacén Esbec, Isabel; Gacén Guillén, Joaquín
2003-05-01

Digital.CSIC (Spain)

132

Determination of oxidation parameters of fatliquored leather by DSC

Manich, Albert M.; Cuadros, Sara; Cot Gores, Jaume; Carilla, Josep; Marsal, Agustí
2005-04-18

Digital.CSIC (Spain)

133
134

Crystal structures of multidrug binding protein TtgR in complex with antibiotics and plant antimicrobials

Alguel, Yilmaz; Meng, Cuixiang; Terán, Wilson; Krell, Tino; Ramos, Juan L.; Gallegos, María Trinidad; Zhang, Xiaodong
2007-03-30

Digital.CSIC (Spain)

135

Correlation between heats of immersion and limiting capacitances in porous carbons

Álvarez Centeno, Teresa ; Fernández López, José Antonio ; Stoeckli, F.

6 pages, 3 figures, 2 tables.-- Printed version published Jun 2008. | Based on more than 80 carbons, the paper shows that immersion calorimetry into benzene, water and carbon tetrachloride can be used to assess with a good accuracy the limiting capacitance Co at low current densities in both acidic ...

DRIVER (Spanish)

136

Correlation between heats of immersion and limiting capacitances in porous carbons

Álvarez Centeno, Teresa; Fernández López, José Antonio; Stoeckli, F.
2008-03-14

Digital.CSIC (Spain)

137

Characterization of a putative fusogenic sequence in the E2 hepatitis G virus protein

Larios, Cristina; Casas, Jordi; Alsina, M. Asunción; Mestres, Concepció; Gómara, María J.; Haro Villar, Isabel
2005-08-01

Digital.CSIC (Spain)

138

Carbones activos con propiedades de tamiz molecular | Activated carbons with molecular sieve propeties

Manso, R. ; Pajares Somoano, Jesús Alberto ; Guil, J. M. ; Laynez, J.

[ES] Se prepararon tamices moleculares de carbono con distribución de microporos preferente en el intervalo 0,41-0,54 nm poractivación al 6% de carbones bituminosos y de semiantracita preoxidados, a 750ºC y bajo flujos de 100 mL.min-1 de N2 con uncontenido del 12,4% de vapor de agua; a partir de a...

DRIVER (Spanish)

139

Carbones activos con propiedades de tamiz molecular

Manso, R.; Pajares Somoano, Jesús Alberto; Guil, J. M.; Laynez, J.
2000-08-01

Digital.CSIC (Spain)

141

Caracterización del proceso de adsorción de 3-cloro fenol desde solución acuosa sobre carbon activado por calorimetria de inmersión/ Characterization of 3-chlorophenol adsorption process from aqueous solution on activated carbon by immersion calorimetry

Giraldo, Liliana; Moreno, Juan Carlos
2009-01-01

Resumen en inglés The immersion enthalpy of activated carbon in 3-chlorophenol solutions, of 100 mg L-1, is determined at different pH values between 3 and 11 with results between 37.6 and 21.2 J g-1. The 3-chlorophenol adsorbed quantities on the activated carbon during the calorimetric experience, are between 1.13 and 2.19 mg g-1, for different pH values of the solution. The 3-chlorophenol adsorbed quantity and the immersion enthalpy decrease by increasing of the pH solution, while increasing the adsorbed quantity increases the immersion enthalpy value.

Scientific Electronic Library Online (Spanish)

142

Cambios físico-químicos del almidon durante la nixtamalización del maíz en variedades con diferente dureza de grano

Salinas Moreno, Y; Herrera Corredor, J.A; Castillo Merino, J; Pérez Herrera., P
2003-06-01

Resumen en español RESUMEN. El objetivo de la presente investigación fue evaluar las modificaciones que sufre el almidón durante el proceso de nixtamalización en dos genotipos de maíz con diferente dureza de grano. La caracterización de los almidones extraídos del grano crudo y nixtamalizado de los genotipos de maíz duro y suave, incluyó la evaluación del color (L, a y b), pH, viscosidad, absorción de agua, solubilidad, capacidad de hinchamiento y análisis térmico (por calorimet (mas) ría diferencial de barrido). En los almidones estudiados se observó que con el proceso de nixtamalización, el pico de viscosidad máximo, la capacidad de hinchamiento a 90ºC y la temperatura en que se presenta el pico máximo de transición endotérmica disminuyeron, mientras que la solubilidad se incrementó. El almidón del maíz duro nixtamalizado, presentó una temperatura de inicio de gelatinización (TIG) mayor que la observada en el correspondiente almidón de maíz crudo. De los genotipos evaluados, el almidón del maíz duro fue modificado en mayor grado por la nixtamalización que el del suave, aún cuando el tiempo de cocimiento fue el óptimo para cada uno de los genotipos. Resumen en inglés SUMMARY. Physicochemical changes in corn starch during alkaline-cooking in varieties with different kernel hardness. Changes in starch characteristics caused by alkaline-cooking in two corn genotypes (hard and soft) were studied in the present work. Color, pH, pasting properties (Brabender viscoamylograph), water sorption, solubility, swelling power and thermal analysis (Diferential scanning calorimetry) were determined in starches previously extracted, from raw and alkal (mas) ine-cooked hard and soft corns. A reduction in maximum viscosity peak, temperature at the endothermic peak and swelling power at 90ºC, and an increase in solubility was observed in starches obtained from both hard and soft corn after alkaline-cooking. Starch from hard corn showed an increment in initial pasting temperature after alkaline-cooking. Alkaline-cooking induced higher modifications in hard than in soft corn starch, probably as a result of its endosperm type and grain hardness, although optimum cooking times were used for each corn genotype

Scientific Electronic Library Online (Spanish)

144

Broadband dielectric investigation on poly(vinyl pyrrolidone) and its water mixtures

Cerveny, Silvina ; Alegría Loinaz, Ángel ; Colmenero de León, Juan

7 pages.-- PACS nr.: 61.25.he. | Broadband dielectric spectroscopy and differential scanning calorimetry measurements have been performed to study the molecular dynamics poly (vinyl pyrrolidone) and its water solutions in a wide range of concentrations (0 wt % Repository : View repository documents , Digital.CSIC

DRIVER (Spanish)

145

Broadband dielectric investigation on poly(vinyl pyrrolidone) and its water mixtures

Cerveny, Silvina; Alegría Loinaz, Ángel; Colmenero de León, Juan
2008-01-23

Digital.CSIC (Spain)

146

Binding curves by continuous gradient flow-mix calorimetry

Martínez, Jose C.; López-Mayorga, Obdulio; Parody-Morreale, Antonio; Gavira Gallardo, J. A.
2005-10-01

Digital.CSIC (Spain)

147

Bacterial sensor kinase TodS interacts with agonistic and antagonistic signals

Busch, Andreas ; Lacal, Jesús ; Martos, Ariadna ; Ramos, Juan L. ; Krell, Tino

Copyright © by National Academy of Sciences. Final full-text version of the paper available at: http://www.pnas.org/cgi/content/abstract/104/34/13774 | The TodS/TodT two-component system controls expression of thetoluene dioxygenase (TOD) pathway for the metabolism of toluenein Pseudomonas putida ...

DRIVER (Spanish)

148

Bacterial sensor kinase TodS interacts with agonistic and antagonistic signals

Busch, Andreas; Lacal, Jesús; Martos, Ariadna; Ramos, Juan L.; Krell, Tino
2007-08-21

Digital.CSIC (Spain)

149

Arena metacaolínica. Material prometedor como adición al cemento Portland

Janotka, I.; Puertas, Francisca; Palacios, M.; Varga, C.; Krajči, L.
2010-01-01

Digital.CSIC (Spain)

150

Approximation to the laser floating zone preparation of high temperature BSCCO superconductors by DSC

Mayoral Gastón, María del Carmen ; Andrés Gimeno, José Manuel ; Bona, M. T. ; Angurel, L. A. ; Natividad, E.

journal page:http://www.elsevier.com/wps/find/journaldescription.cws_home/500855/description#description | Differential scanning calorimetry (DSC) has been used to simulate laser fusion of ceramic precursors to prepare BSCCO high temperaturesuperconducting materials. At fast heating rates, typical...

DRIVER (Spanish)

151

Approximation to the laser floating zone preparation of high temperature BSCCO superconductors by DSC

Mayoral Gastón, María del Carmen; Andrés Gimeno, José Manuel; Bona, M. T.; Angurel Lambán, Luis Alberto; Natividad, Eva
2004-01-01

Digital.CSIC (Spain)

152

Adiabatic measurement of the giant magnetocaloric effect in MnAs

Tocado, Leticia; Palacios, E.; Burriel, Ramón
2006-04-01

Digital.CSIC (Spain)