Vascular endothelial growth factor gene polymorphisms in patients with colorectal cancer Polimorfismos del gen del factor de crecimiento vascular endotelial en pacientes con cáncer colorrectal

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M. Vidaurreta

2010-01-01

Full Text Available Background: angiogenesis plays an important role in tumor progression. The vascular endothelial growth factor (VEGF is an important regulator of angiogenesis. In the present study we evaluated single nucleotide polymorphisms (SNPs -2578C > A, -1154G > A, and +936C > T in the VEGF gene, and their prognostic value for patients operated on for colorectal cancer (CRC. Patients and method: VEGF polymorphisms have been analyzed in 177 patients who had undergone surgical resection at Hospital Clínico San Carlos. The analysis of these polymorphisms was performed with specific probes for each nucleotide in a multiplex reaction using real-time PCR. Results: we only found a statistically significant relationship for one of these three polymorphisms, +936C > T, with gender and tumor location; 10.7% of patients heterozygotes for this SNP had tumors located in proximal colon, 35.2% in distal segment and 54.1% in rectum (p = 0.03. Patients with the +936T/T genotype had 100% overall survival (OS. Conclusion: patients with a +936T/T genotype showed increased survival, therefore the +936C > T SNP could be a useful marker in the follow-up and clinical management of patients with colorectal cancer.Introducción: la angiogénesis juega un papel importante en la progresión de los tumores. El factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF es un importante regulador de la angiogénesis. En este trabajo se han analizado los polimorfismos de único nucleó-tido (SNP -2578C > A, -1154G > A y +936C > T del gen VEGF en pacientes intervenidos de carcinoma colorrectal, así como su posible implicación pronóstica. Pacientes y método: el estudio de estos SNP se ha realizado en 177 pacientes intervenidos quirúrgicamente de carcinoma colorrectal (CCR en el Hospital Clínico San Carlos. El análisis de los polimorfismos se realizó con sondas específicas para cada nucleótido y se determinó mediante una reacción multiplex mediante real time PCR. Resultados: de los 3

Asociación del polimorfismo del codon 72 del gen p53 con el riesgo de cáncer gástrico en una población de alto riesgo de Costa Rica

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Warner Alpízar-Alpízar

2005-09-01

Full Text Available El cáncer gástrico es la segunda causa de muerte por cáncer en el mundo. Varios factores han sido asociados con el riesgo de llegar a desarrollarlo, entre ellos la predisposición genética. El gen p53 presenta un polimorfismo en el codón 72, el cual ha sido asociado con un mayor riesgo de desarrollar varios tipos de cáncer entre ellos el gástrico. El objetivo de este estudio fue determinar la asociación del polimorfismo localizado en el codón 72 del gen p53 con el riesgo de cáncer gástrico y lesiones gástricas leves en una población de alto riesgo de Costa Rica. El análisis del polimorfismo se llevó a cabo mediante PCR-RFLP, en una muestra de 58 pacientes de cáncer gástrico, 99 personas controles y 41 individuos clasificados como grupos I y II de acuerdo con la clasificación histológica japonesa. No se determinó asociación del polimorfismo del codón 72 de p53 con el riesgo de cáncer gástrico, ni de lesiones gástricas leves en la muestra estudiada. Con base en este estudio y otros que han investigado el polimorfismo del codón 72 del gen p53, no está claro el papel que podría estar jugando dicho polimorfismo en el desarrollo de cáncer gástrico. Mutaciones de novo en el gen p53 producidas durante el desarrollo neoplásico de la enfermedad podrían tener un mayor efecto que polimorfismos de línea germinal de este mismo gen. Existen otros genes polimórficos que también se han asociado con el riesgo de desarrollar cáncer gástrico.Association of the p53 codon 72 polymorphism to gastric cancer risk in a hight risk population of Costa Rica. Gastric cancer is the second most common cancer associated death cause worldwide. Several factors have been associated with higher risk to develop gastric cancer, among them genetic predisposition. The p53 gene has a polymorphism located at codon 72, which has been associated with higher risk of several types of cancer, including gastric cancer. The aim of this study was to determine

Polimorfismo na produção de medicamentos

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Gabriel Lima Barros de Araujo

2012-01-01

Full Text Available O polimorfismo pode ocasionar desvios de qualidade durante o processo produtivo e influenciar o desempenho dos medicamentos. Por isso, o entendimento do fenômeno e suas implicações abre um campo amplo de possibilidades a serem exploradas na área farmacêutica, incluindo o surgimento de novos paradigmas e ferramentas na garantia da qualidade de medicamentos. Este trabalho apresenta uma introdução aos aspectos básicos do fenômeno do polimorfismo e suas implicações na produção e controle de medicamentos, com ênfase no polimorfismo dos fármacos.

Seguimiento longitudinal de la masa ósea en mujeres postmenopáusicas en función de los polimorfismo BSMI y APAI del gen del receptor de la vitamina D (VDR)

OpenAIRE

Pedrera Canal, María

2015-01-01

La Osteoporosis es una condición poligénica que está determinada por la influencia de diversos genes, cada uno de los cuales tiene un efecto modesto sobre la masa ósea. El objetivo del presente trabajo de tesis doctoral fue determinar como los polimorfismos del gen receptor de la vitamina D (BsmI y ApaI) están asociados con la densidad mineral ósea (DMO), los valores de DMO en mujeres osteoporóticas y la respuesta al tratamiento en mujeres osteoporóticas postmenopáusicas españolas. Un total d...

Polimorfismo Val108/158Met en el gen dopaminérgico catecol-o-metil transferasa (COMT en una población mixta peruana y su importancia para los estudios neuropsiquiátricos

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Doris Huerta

2007-12-01

Full Text Available Introducción: El gen dopaminérgico catecol-o-metil transferasa (COMT, tiene un polimorfismo funcional Val108/158Met que da lugar a variantes de la enzima que cataliza la o-metilación de las catecolaminas activas, participando en el metabolismo de las drogas y neurotransmisores, como la L-dopa, norepinefrina, epinefrina y dopamina y, por consiguiente, puede asociarse a condiciones neuropsiquiátricas. Objetivos: Determinar las frecuencias genotípicas y alélicas del polimorfismo Val108/158Met del gen COMT en sujetos saludables de una población mixta peruana y establecer las implicancias para el estudio genético de enfermedades y otras condiciones neuropsiquiátricas. Diseño: Estudio descriptivo, observacional, transversal. Lugar: Centro de Investigación de Bioquímica y Nutrición ‘Alberto Guzmán Barrón’. Facultad de Medicina, Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Participantes: Ciento seis personas, hombres y mujeres, clínicamente saludables, sin enfermedades neurológicas ni mentales u otra patología similar, voluntarios con consentimiento informado, sin relación de parentesco, todos residentes en Lima, cuyas edades fluctuaban entre los 18 y 50 años. Intervenciones: Extracción del ADN genómico a partir de células de epitelio bucal, según metodología estándar. Amplificación mediante la PCR con primers específicos y digestión con la enzima de restricción NlaIII. Detección de fragmentos de restricción de longitud polimórfica (RFLP por electroforesis en gel de poliacrilamida al 6%, teñido con nitrato de plata. Principales medidas de resultados: Frecuencias genotípicas y alélicas del gen COMT en población mixta peruana. Resultados: Se encontró las frecuencias genotípicas Met/Met=0,0661, Val/Met=0,5094 y Val/Val=0,4245, siendo la distribución consistente con el equilibrio de Hardy-Weinberg (X² =3,0317, g.l.=1, p >0,05. Las frecuencias alélicas encontradas fueron alelo Val=0,68 y el alelo Met=0

Búsqueda de selección en el polimorfismo 677C>T (c.665C>T) del gen de la metilentetrahidrofolato reductasa (MTHFR) en una población Colombiana

OpenAIRE

Riaño Moreno, Julián Camilo

2014-01-01

Se realizó un estudio genético – poblacional en dos grupos etarios de población colombiana con la finalidad de evaluar las diferencias genéticas relacionadas con el polimorfismo MTHFR 677CT en busca de eventos genéticos que soporten la persistencia de este polimorfismo en la especie humana debido que este ha sido asociado con múltiples enfermedades. De esta manera se genotipificaron los individuos, se analizaron los genotipos, frecuencias alélicas y se realizaron diferentes pruebas genéticas...

Actividad del Sistema Renina-Angiotensina en relación con sus polimorfismos genéticos

OpenAIRE

Morcillo Hidalgo, Luis

2015-01-01

La realización del presente estudio sobre sujetos jóvenes y sanos no hipertensos tiene dos objetivos primordiales: El primero es analizar la relación de los polimorfismos de los genes del Sistema Renina-Angiotensina, el M235T del gen del angiotensinógeno, el Inserción/Delección del gen de la ECA y el A1166C del gen del receptor AT1 para la angiotensina II, con los niveles en plasma de angiotensina I, angiotensina II y angiotensina-(1-7), todas sustancias peptídicas activas del sistema E...

Polimorfismo genético relacionado con la probabilidad de desarrollar asma ocupacional en trabajadores expuestos a isocianatos

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Gaetano Pepe Betancourt

2014-03-01

Full Text Available Introducción: El desarrollo tecnológico ha traído como consecuencia el uso de sustancias químicas potencialmente perjudiciales para la salud de los trabajadores. Particularmente el uso de isocianatos ha resultado en una mayor morbilidad de patología respiratoria, especialmente el asma. Considerando que no todos los trabajadores expuestos desarrollan la enfermedad se ha propuesto un modelo de interacción gen-medioambiental, el cual trata de explicar la predisposición genética que tienen algunos individuos a desarrollar asma ocupacional y otros no. Objetivo: Conocer la evidencia científica relacionada con el polimorfismo genético y la susceptibilidad que tienen los trabajadores expuestos a isocianatos a desarrollar asma ocupacional. Metodología: Se realizó una revisión sistemática mediante una búsqueda bibliográfica utilizando las bases de datos PubMedline, así como en los repositorios Dialnet y ELSEVIER. Se extrajeron los artículos relacionados al objetivo de esta revisión, no se aplicaron filtros de temporalidad, utilizándose los siguientes descriptores: MeSH Major Topic, MeSH Terms. El periodo de búsqueda fue desde el 20 de noviembre de 2013 y finalizó el 15 de diciembre de 2013. El nivel de evidencia se estableció de acuerdo a los criterios GRADE. Resultados: Se analizaron a texto completo 42 artículos, la evidencia científica se sustentó en 11 estudios de casos-controles. Dada la complejidad del polimorfismo genético asociado con la expresión fenotípica de la enfermedad, como limitación de los estudios, los autores coinciden que el tamaño muestral no es suficientemente grande, sin embargo después de ajustar los factores de confusión los artículos encontrados tuvieron un nivel de evidencia B de GRADE. Conclusión: La genética tiene una influencia significativa en el asma ocupacional inducida por isocianatos. El peso de la susceptibilidad genética y de la interacción gen-medioambiente aún no se han

Polymorphisms in the 5-HTR2A gene related to obstructive sleep apnea syndrome Polimorfismos no gene HTR2A relacionados à síndrome da apneia obstrutiva do sono

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Vânia Belintani Piatto

2011-06-01

Full Text Available Obstructive sleep apnea syndrome (OSAS is one of the most complex disorders of sleep; it involves several genetic factors that contribute to the phenotype. Serotonin (5-HT regulates a variety of visceral and physiological functions, including sleep. Gene 5-HTR2A polymorphisms may change the transcription of several receptors in the serotoninergic system, thereby contributing to OSAS. AIM: To investigate the prevalence of T102C and -1438G/A polymorphisms in the 5-HTR2A gene of patients with and without OSAS . MATERIAL AND METHOD: A molecular study of 100 index-cases and 100 controls of both genders. DNA was extracted from blood leukocytes samples and the regions that enclose both polymorphisms were amplified with PCR-RFLP. STUDY DESIGN: A cross-sectional case study. RESULTS: There was a significant prevalence of males in index cases compared to controls (pA síndrome da apneia obstrutiva do sono (SAOS é um dos distúrbios mais complexos do sono, envolvendo múltiplos fatores genéticos contribuintes para o fenótipo. A serotonina (5-HT está envolvida na regulação de uma variedade de funções viscerais e fisiológicas, inclusive o sono. Polimorfismos no gene 5-HTR2A podem alterar a transcrição, afetando o número de receptores do sistema serotoninérgico, contribuindo para a SAOS. OBJETIVO: Investigar a prevalência dos polimorfismos T102C e -1438G/A no gene HTR2A em pacientes com e sem SAOS. MATERIAL E MÉTODO: Estudo molecular em 100 pacientes como casos-índice e em 100 como grupo controle, de ambos os gêneros. O DNA foi extraído de leucócitos de sangue periférico e realizada a amplificação das regiões que abrangem ambos os polimorfismos pelas técnicas da PCR-RFLP. DESENHO DO ESTUDO: Estudo de caso/controle em corte transversal. Resultados: Houve prevalência significativa do gênero masculino nos casos-índice em relação aos controles (p<0,0001. Para o polimorfismo T102C, não houve diferença genotípica significante entre

Polimorfismos de la región promotora del gen de la IL-10 y artritis reumatoide en una población colombiana

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Olga María Moreno

2007-03-01

Conclusiones. La interleucina-10 es uno de los principales reguladores de la respuesta inmune y por lo tanto podría jugar un papel importante en la patogénesis de la artritis reumatoide; sin embargo, nuestros resultados no dan evidencia de una asociación genética entre los polimorfismos estudiados y el desarrollo o gravedad de la artritis reumatoide.

Susceptibilidad genética y riesgo de cáncer gástrico en una población del Cauca.

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María M. Torres

2004-06-01

Full Text Available El cáncer gástrico es la principal causa de mortalidad por cáncer en Colombia. El riesgo de desarrollar cáncer gástrico se ha asociado con factores ambientales y con la infección por Helicobacter pylori. Las enzimas glutatión-S-transferasas están involucradas en la desintoxicación de varios carcinógenos ambientales. Las deleciones homocigóticas de glutatión-S-transferasa M1 (GSTM1-0 y glutatión-S-transferasa T1 (GSTT1-0 se han asociado con algunos tipos de cáncer. Los niveles del factor de necrosis tumoral (FNT ? están aumentados en pacientes infectados por H. pylori. Una transición G/A en la posición -308 del promotor del FNT-? se ha visto relacionada en algunos estudios con un incremento en la expresión del gen, y está asociada con la susceptibilidad a cáncer gástrico. Se investigó la asociación de estos polimorfismos con cáncer gástrico y la interacción con otros factores de riesgo (estilo de vida. Se obtuvieron muestras de sangre de 46 pacientes con cáncer gástrico y 96 controles. Se empleó el modelo de regresión logística para obtener la razón de posibilidades (OR y sus intervalos de confianza del 95% y, así, establecer la asociación entre los polimorfismos enzimáticos y el cáncer gástrico, y entre otros factores independientes y esta enfermedad. Las frecuencias de los polimorfismos de deleción en pacientes y controles fueron: para la GSTM1, 65,2% y 37,5%, y para la GSTT1, 17,4% y 14,6%, respectivamente. La frecuencia del polimorfismo G/A del FNT ? en las personas infectadas con H. pylori fue de 18% en la población con cáncer gástrico y de 7% en el grupo control. Nuestros resultados sugieren que el polimorfismo de deleción de GSTM1 puede estar asociado con un riesgo aumentado de cáncer gástrico (OR 5,5; IC95%, 1,7-17,2. Igualmente, nuestros datos muestran que otros factores de riesgo como la infección por H. pylori y el consumo de cigarrillo y alcohol están asociados con este tipo de cáncer (OR

Single nucleotide polymorphisms (SNPs at CDH1 promoter region in familial gastric cancer Polimorfismos de nucleótido único (SNPs en la región promotora CDH1 en cáncer gástrico familiar

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A. Ramos-de la Medina

2006-01-01

han sido descritas en relación al desarrollo de cáncer gástrico difuso hereditario en pacientes jóvenes. Métodos: la secuencia codificadora completa exones 1 al 16 y la región promotora de CDH1 fueron amplificadas mediante reacción en cadena de la polimerasa en muestras de sangre periférica de dos pacientes con diagnósticos de cáncer gástrico de aparición temprana familiar. Resultados: en ninguno de los 2 pacientes se detectaron mutaciones germinales inactivadoras de CDH1. Se encontraron polimorfismos de nucleotido único C→A en la región promotora de CDH1 en la posición -160 en ambos pacientes. Conclusiones: el polimorfismo -160 C→A confiere teóricamente un aumento en el riesgo de desarrollar cáncer gástrico difuso. Los miembros de las familias presentan un riesgo mayor para cáncer gástrico difuso al igual que otras neoplasias. No existe actualmente evidencia suficiente para considerar al polimorfismo -160 C→A como un factor etiológico determinante de cáncer gástrico difuso debido a que la frecuencia y tipo de alteraciones en el gen CDH1 en población mexicana se desconocen. Será necesario llevar a cabo estudios epidemiológicos en población mexicana que determinen la influencia de diversas alteraciones genéticas en la génesis de esta neoplasia.

Estudio de polimorfismos genéticos implicados en el metabolismo de hormonas sexuales y su asociación con Abortos Espontáneos de causa desconocida.

OpenAIRE

Pérez Nevot, Beatriz

2016-01-01

En este trabajo nos hemos centrado en el estudio de 8 polimorfismos relacionados con el metabolismo de las hormonas sexuales en el feto y su relación con los abortos espontáneos de causa desconocida, bajo la hipótesis de que un desequilibrio en la producción de hormonas sexuales en el feto está implicado en la interrupción de la gestación. Para ello se seleccionaron muestras de tejido fetal procedentes de abortos espontáneos de causa desconocida y se estudiaron varios polimorfismos de dos enz...

Análisis de polimorfismos APO-E en mujeres colombianas con osteoporosis y correlación con variables clínicas y sociales de riesgo.

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Elsa Villarreal

2004-03-01

Full Text Available Varios estudios han demostrado la asociación de los polimorfismos de la apolipoproteína E (APO-E con la osteoporosis, especialmente, la APO-E 4. Para analizar los polimorfismos APOE e identificar la asociación con variables clínicas y sociales, se realizó un estudio descriptivo de 32 mujeres con osteoporosis, provenientes de diferentes regiones de Colombia, mediante metodologías PCR y RFLP. Se observaron en osteoporosis, osteopenia y osteoporosis combinada con osteopenia frecuencias para el genotipo ?3/?3 en el 84,3% (n=27, y en el 15,6% para los genotipos con el alelo e4 (?3/e4=12,5%, ?=4; ?4/?4=3,1%, n=1; la misma tendencia se observó en la distribución por edad de la menopausia, ?3/?3 en el 83,3% (n=25, y genotipos con el alelo ?4 en el 16,6% (n=5 (?3/?4=13,3%, n=4; ?4/?4=3,3%, n=1. No hubo asociación de APO-E4 con estrato socioeconómico, fracturas, enfermedades o consumo de lácteos. Aunque no hubo efecto del alelo ?4 en la densidad mineral ósea (DMO de la columna lumbar: ?4+/-(?3/?4 0,960±0,144 g/cm2; ?4+/+ (?4/?4 0,873±0,00 g/cm2; ?4-/- (?3/?3 0,858±0,160 g/cm2; p=0,49, ni en cuello femoral: ?4+/-(?3/?4 0,841±0,026 g/cm2; ?4+/+ (?4/?4 0,842±0,00 g/cm2; ?4- /- (?3/?3 0,735±0,013 g/cm2, p=0,14, al explorar las diferencias de medias de DMO en el cuello femoral, se observó una diferencia significativa, t=4,17 p=0,05. Estos datos confirman una frecuencia del alelo e4 similar a lo reportado en poblaciones caucásicas y japonesas; se sugiere realizar estudios a gran escala para esclarecer el impacto de la APO-E sobre la DMO y su relación dosis-efecto.

Polimorfismos del gen pfmdr1 en muestras clínicas de Plasmodium falciparum y su relación con la respuesta terapéutica a antipalúdicos y paludismo grave en Colombia

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Paula Montoya

2007-06-01

Conclusiones. Los polimorfismos 86Tir y 1246Tir en el gen pfmdr1 no son útiles como factores de predicción de falla terapéutica o paludismo grave en los municipios estudiados. Este estudio describe por primera vez la presencia del alelo 86Tir en cuatro muestras clínicas de Suramérica.

Polimorfismos en la longitud de fragmentos amplificados (AFLP´s) a partir de muestras de sangre almacenadas en tarjetas FTA® para la especie Cavia porcellus Lin. (Rodentia: Caviidae)

OpenAIRE

Burgos-Paz, William; Rosero-Galindo, Carol; Cárdenas-Henao, Heiber; Solarte-Portilla, Carlos

2007-01-01

Una manera eficaz de establecer el grado de variabilidad entre y dentro de poblaciones, es a través del análisis de polimorfismos de ADN con marcadores moleculares como los AFLP`s. En este artículo se presenta una metodología que combina la utilización de tarjetas de FTA® (Whatman Bioscience, Cambridge) para colección y conservación de muestras de sangre, con los procedimientos de extracción de ADN y obtención de marcadores AFLP´s, aspectos sobre los cuales no existen antecedentes para la esp...

A case-control association study between Obsessive-Compulsive Disorder (OCD and the MCP-1 -2518G/A polymorphism in a Chinese sample Estudo de associação de casos-controle entre Transtorno Obsessivo-Compulsivo (TOC e polimorfismo MCP-1 -2518G/A em uma coorte chinesa

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Xinhua Zhang

2012-12-01

Full Text Available OBJECTIVE: To investigate the association between Obsessive-Compulsive Disorder (OCD and a functional polymorphism of MCP-1 in the Chinese Han population. METHOD: We genotyped and performed a case-control association analysis of the MCP-1 -2518G/A polymorphism in 200 OCD patients and 294 healthy control subjects. RESULTS: There was no significant difference in MCP-1 -2518G/A genotypic and allelic frequencies between OCD cases and controls (x² = 1.123, df = 2, P = 0.57 by genotype; x² = 0.802, df = 1, P = 0.37 by allele. CONCLUSIONS: Our results indicated that MCP-1 -2518G/A may not play a major role in the genetic predisposition of the Chinese Han population to OCD. However, further studies using a larger number of subjects are required to obtain a clear conclusion.OBJETIVO: Investigar a relação entre Transtorno Obsessivo-Compusilvo (TOC e um polimorfismo funcional de MCP-1 na população chinesa de etnia Han. MÉTODOS: Determinamos os genótipos e realizamos uma análise de associações de casos-controle de polimorfismo MCP-1 -2518G/A em 200 indivíduos com TOC e 294 indivíduos saudáveis (controle. RESULTADOS: Não houve diferença significativa no genótipo MCP-1 -2518G/A e nas frequências alélicas entre casos de TOC e controles (x² = 1,123, df = 2, P = 0,57 por genotipo; x² = 0,802, df = 1, P = 0,37 por alelo. CONCLUSÕES: Nossos resultados indicaram que MCP-1 -2518G/A pode não ter grande participação na predisposição genética da etnia Han no que diz respeito ao TOC. Contudo, novos estudos com um maior número de indivíduos são necessários para uma conclusão mais clara.

Expresión y actividad de posibles polimorfismos provenientes de individuos normales en la proteína de 67 kd del sistema NADPH oxidasa utilizando el sistema COSphox.

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Andrés Augusto Arias

2004-09-01

Full Text Available El sistema NADPH oxidasa de las células fagocíticas cumple una función importante durante la respuesta antimicrobiana del organismo. La activación de este sistema está precedida por la translocación de las proteínas citosólicas p67phox, p47phox y p40phox hacia la membrana para ponerse en contacto con el flavocitocromo b558, lo que induce la generación del anión superóxido, un precursor de agentes microbicidas oxidantes. El presente trabajo presenta un análisis funcional del sistema NADPH oxidasa basado en los hallazgos de polimorfismos encontrados en el gen de p67phox de individuos sanos. Para esto se generaron mutaciones en el cADN que codifica la p67phox y se expresaron en el sistema de células COSphox. Los datos obtenidos en el presente trabajo indican que los cambios Val166?Ile, Pro329?Ser y His389?Gln no generan alteraciones en el funcionamiento de la p67phox cuando su función se analizó en el sistema transgénico basado en células COS-7. Por lo tanto, estos polimorfismos no generan ningún riesgo genético de producir deficiencias en la activación del sistema NADPH oxidasa. Además, se demuestra que el modelo de células COSphox representa un nuevo sistema celular, fácilmente transfectable que permite estudiar la función del sistema NADPH oxidasa de las células fagocíticas y sus particularidades genéticas. Finalmente, los hallazgos con estos polimorfismos nos permiten avanzar en el conocimiento sobre los mecanismos moleculares involucrados en la activación del sistema NADPH oxidasa células fagocíticas.

Polimorfismo en el gen COMT en una muestra de gestantes normales y con restricción del crecimiento intrauterino en un hospital de Lima

OpenAIRE

José Pacheco-Romero; Doris Huerta; Oscar Acosta; Santiago Cabrera

2013-01-01

Antecedentes: Los procesos fisiopatológicos que ocurren a nivel celular y molecular en la restricción de crecimiento intrauterino (RCIU) son aún desconocidos. La catecol-O-metiltransferasa (COMT) es una enzima de fase II que inactiva los catecol estrógenos al transferir un grupo metílico. Se conoce un polimorfismo funcional Val158 Met en el gen COMT como un marcador susceptible para diversas enfermedades maternoperinatales, existiendo estudios que sugieren que el alelo que codifica una COMT d...

Polimorfismo en el gen COMT en una muestra de gestantes normales y con restricción del crecimiento intrauterino en un hospital de Lima

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José Pacheco-Romero

2013-04-01

Full Text Available Antecedentes: Los procesos fisiopatológicos que ocurren a nivel celular y molecular en la restricción de crecimiento intrauterino (RCIU son aún desconocidos. La catecol-O-metiltransferasa (COMT es una enzima de fase II que inactiva los catecol estrógenos al transferir un grupo metílico. Se conoce un polimorfismo funcional Val158 Met en el gen COMT como un marcador susceptible para diversas enfermedades maternoperinatales, existiendo estudios que sugieren que el alelo que codifica una COMT de baja actividad puede ser un marcador susceptible para RCIU. Por lo tanto, el estudio del polimorfismo COMT ofrece una nueva estrategia para la evaluación de marcadores genéticos que pueden ser utilizados para la detección de ciertas alteraciones asociadas al embarazo. Objetivos: Establecer la asociación entre el polimorfismo Val158Met catecol-O-metiltransferasa (COMT y la restricción de crecimiento intrauterino. Institución: Facultad de Medicina, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Lima, Perú. Diseño: Estudio tipo relacional (asociativo, con diseño observacional, tipo caso-control (no experimental. Materiales: Muestra de sangre materna de parturientas. Métodos: Durante el año 2011, se obtuvo 81 muestras para genotipaje del gen COMT. De ellas, 26 (32,1% correspondieron a parturientas con RCIU (casos y 55 (67,9% a muestras de madres de hijos sin RCIU (controles. La distribución de los genotipos fue evaluada usando la prueba de chi cuadrado. Se comprobó la distribución proporcional de los genotipos en los grupos con RCIU y sin RCIU con la hipótesis nula de Hardy-Weinberg. Las madres participantes firmaron un consentimiento informado. Principales medidas de resultados: Asociación entre los genotipos COMT y la RCIU, y entre los alelos COMT Val/Met y la RCIU. Resultados: Las distribuciones de los genotipos en los grupos con RCIU y sin RCIU estuvieron de acuerdo a la hipótesis nula de Hardy-Weinberg. Al relacionar los genotipos COMT Val

Determinación de la variabilidad genética entre aislamientos de Rosellinia sp. Rosellinia bunodes y Rosellinia pepo mediante la técnica de amplificación aleatoria de polimorfismos de DNA (RAPD y análisis de los espaciadores de transcritos internos (ITSS

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Javier Andrés López Quintero

2004-07-01

bunodes en los dendrogramas tanto de RAPD como de ITS1. Sin embargo, el alto grado de polimorfismo (>80% observado en el análisis de RAPD para las tres especies, está correlacionado con el aumento progresivo de las enfermedades en los cultivos de café, papa y cacao, con la procedencia geográfica de las cepas y con la alta divergencia encontrada en otros miembros de la familia Xylariaceae en el trópico. Ya que las regiones rDNA-ITS muestran un alto nivel de polimorfismo interespecífico y múltiples copias en el genoma celular, son un buen candidato para el diseño de iniciadores especie-específicos. Por tanto, las secuencias de las regiones ITS1 e ITS2 permitieron el desarrollo de iniciadores de PCR específicos para detectar y diferenciar Rosellinia sp. de otras especies, constituyéndose en un sistema de diagnóstico del patógeno en suelo y material vegetal. Se sugieren iniciadores específicos para Rosellinia pepo y Rosellinia bunodes que serán probados en ensayos posteriores.

Influência do polimorfismo I/D do gene da eca na HPE de jovens normotensos

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Manuella de Oliveira Fernandes

2015-08-01

Full Text Available INTRODUÇÃO: A hipotensão pós-exercício (HPE é considerada uma estratégia não farmacológica adotada para redução da pressão arterial (PA. Ademais, sabe-se que a presença de alguns polimorfismos genéticos influencia a resposta pressórica, como o I/D do gene da enzima conversora da angiotensina (ECA. Objetivo: Analisar a influência do polimorfismo I/D da ECA sobre a HPE após três diferentes intensidades de exercício em jovens normotensos e fisicamente ativos.MÉTODOS: Vinte e seis jovens saudáveis (DD = 11; ID/II = 15 realizaram uma sessão máxima de 1.600 metros, na pista de atletismo e outras três sessões experimentais (Sessão Moderada: 6% abaixo do limiar anaeróbio, Sessão Intensa: 6% acima do limiar anaeróbio e Sessão de Controle, com aferições prévias da PA, por 20 minutos e posteriores ao exercício por 60 minutos.RESULTADOS: Observou-se que o exercício moderado ocasionou HPE independentemente do grupo genotípico, sendo mais evidente para a pressão arterial sistólica nos momentos 45 minutos e 60 minutos (p ≤ 0,05. Verificou-se também que a característica gênica exerceu influência sobre a área abaixo da curva pressórica (p ≤ 0,005 sobre a pressão arterial diastólica, formada 1 hora após o exercício.CONCLUSÃO: Conclui-se que o exercício moderado ocasiona HPE em jovens normotensos e fisicamente ativos, independentemente do polimorfismo I/D no gene da ECA, sendo que esse polimorfismo exerce influência sobre a hipotensão diastólica, e os indivíduos portadores do alelo I apresentam maior decaimento da PA diastólica (PAD.

Variabilidad genética de la respuesta inflamatoria: I. Polimorfismo -511 C/T en el gen IL1β en diferentes subpoblaciones peruanas

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Óscar Acosta

2012-07-01

Full Text Available El polimorfismo -511 citosina/timina (-511 C/T en la región promotora del gen interleuquina 1 beta (IL1β estα implicado en la producciσn diferencial de la citoquina y por tanto puede estar asociado a la respuesta inmuno-inflamatoria en obesidad, dislipidemias, cardiopatías, cáncer, infecciones, y el tratamiento con nutrientes y fármacos. Objetivos: Establecer la distribución de frecuencias de los genotipos y alelos del polimorfismo -511 C/T del gen IL1β en diferentes subpoblaciones peruanas. Diseño: Estudio descriptivo, observacional, transversal. Instituciones: Centro de Investigación de Bioquímica y Nutrición e Instituto de Medicina Tropical D.A. Carrión, Facultad de Medicina, UNMSM y Centro de Genética y Biología Molecular, Facultad de Medicina, USMP, Lima, Perú. Participantes: Pobladores peruanos. Intervenciones: Extracción de ADN genómico a partir de muestras sanguíneas o epitelio bucal según metodología estándar, de 168 individuos de 9 grupos subpoblacionales: 23 mestizos de Lima, 33 amazónicos (20 de Pucallpa y 13 de Amazonas y 112 andinos (12 de Ancash, 10 de Cajamarca, 18 de Huarochirí-Lima, 25 de Puno-Taquile, 25 de Puno-Uros y 22 de Puno-Anapia. Análisis del polimorfismo -511 C/T mediante la técnica de PCR/RFLP, con primers específicos y digestión con la enzima de restricción AvaI, detectándose los fragmentos por electroforesis en geles de agarosa al 2% y tinción con bromuro de etidio. Principales medidas de resultados: Frecuencias genotípicas y alélicas del gen IL1β. Resultados: Se encontró las siguientes frecuencias genotípicas CC=0,024; CT=0,369 y TT=0,607, consistentes con el equilibrio de Hardy-Weinberg; y las frecuencias alélicas fueron alelo C=0,208 y aleloT= 0,792. La frecuencia del alelo T, considerado el mutante, fue muy alta en los Uros de Puno (0.940 y más baja en los mestizos de Lima (0.609. La comparación de las frecuencias genotípicas (TT versus CT+CC y alélicas (T versus C

Influencia de polimorfismos genéticos, variables analíticas y ambientales en las concentraciones valle de terapia anti-TNF de pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal

OpenAIRE

Romero Cara, Patricia

2015-01-01

OBJETIVOS La terapia anti-TNF-alfa está indicada en el tratamiento de las enfermedades inflamatorias crónicas. Cuando la respuesta es inadecuada se recomienda la intensificación de la dosis. Sin embargo, ni las razones para esta recomendación, ni los múltiples mecanismos implicados son bien conocidos. Nuestro objetivo principal es investigar si polimorfismos en los genes FCGRT, FCGR2A y FCGR3A (relacionados con el metabolismo y eliminación de inmunoglobulinas) ejercen una influencia en la ...

Estereotipos de género en los presentadores de los informativos

OpenAIRE

Teruel Centeno, Ana

2016-01-01

En base a la relevancia que los presentadores de informativos tienen en el medio y en la audiencia, este trabajo estudia los estereotipos de género en los presentadores de los espacios informativos de TV de las principales cadenas españolas. Se analizan sus características físicas, estilismo y también la comunicación no verbal. Los resultados muestran los estereotipos de género actuales y sus diferencias con los estereotipos existentes en la comunicación publicitaria.

Polimorfismos en los genes CYP11α y CYP17 y etiología del hiperandrogenismo en pacientes con poliquistosis ovárica Polymorphism in CYP11alpha and CYP17 genes and the etiology of hyperandrogenism in patients with polycystic ovary syndrome

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María S. Pérez

2008-04-01

Full Text Available El síndrome de poliquistosis ovárica (PCOS es un desorden endocrino-metabólico de naturaleza multifactorial, con una marcada predisposición genética, que afecta al 6% de las mujeres en edad reproductiva. Se caracteriza por la presencia de hiperandrogenismo, oligo-anovulación y ovarios poliquísticos. Entre los genes candidatos se encuentran aquellos que codifican para enzimas que actúan en la síntesis de andrógenos. Dos de los genes candidatos son el CYP17 y el CYP11alfa que codifican para la 17alfa hidroxilasa (P45017alfa y para el P450scc (colesterol side chain cleavage respectivamente. Los polimorfismos en estos genes están asociados al desarrollo del fenotipo hiperandrogénico. Nuestro objetivo fue analizar las frecuencias alélicas de los polimorfismos de los dos genes mencionados en población con PCOS, compararla con población normal y analizar la relación de cada variante alélica con el fenotipo hiperandrogénico correspondiente. Se analizaron 65 pacientes y 58 controles sanos en los que se determinaron niveles de testosterona y frecuencia de polimorfismos en los genes mencionados. Se observó una diferencia estadísticamente significativa cuando se asoció el grupo de mayor nivel de androgenemia con la presencia del genotipo A2/A2 del gen CYP17, y se hallaron mayores niveles de andrógenos circulantes en las pacientes con PCOS portadoras del alelo 216- del gen CYP11alfa. Nuestros resultados sugieren que ambos alelos juegan un rol menor en el desarrollo de PCOS y podrían ser considerados como potenciales marcadores de riesgo genético para el desarrollo del fenotipo hiperandrogénico.The polycystic ovary syndrome (PCOS is a heterogeneous multifactorial endocrine metabolic disorder with genetic predisposition affecting 6% of women in the reproductive age. This syndrome is characterized by the presence of oligo-anovulation, hyperandrogenism and polycystic ovaries. Several genes have been postulated as responsible for the

CYP1A1, CYP2E1 Y RIESGO A CÁNCER GÁSTRICO EN UNA POBLACIÓN COLOMBIANA DE ALTA INCIDENCIA

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Eduardo Castaño

2009-09-01

Full Text Available El objetivo fue probar la hipótesis de que en casos y controles, de una población colombiana con alta incidencia de cáncer gástrico, muestran diferencias significativas entre las frecuencias de los polimorfismos genéticos CYP1A1-m2 y CYP2E1-c2; y a la vez, probar si hay diferencias entre el hábito del tabaquismo, el consumo de licor y el estrato socioeconómico; así como también sus posibles interacciones. Ochenta y siete pacientes afectados por cáncer gástrico e igual número de controles, del mismo grupo poblacional, genéticamente aislado, pertenecientes a la comunidad “paisa” del departamento de Caldas, fueron genotipíficados por medio de PCR-RFLPs para los polimorfismos CYP1A1-m2 y CYP2E1-c2. Además, se tuvo en cuenta las variables socioeconómicas y el estilo de vida, con respecto al tabaquismo y al consumo de alcohol. Los resultados encontrados sugieren que los portadores del polimorfismo CYP2E1-c2, asociado con mayor actividad metabólica, tienen mayor riesgo a desarrollar cáncer gástrico (OR=3.6, CI95% 1.6-8.1/p=0,002. En contraste, la frecuencia del polimorfismo CYP1A1*2A (MspI, también asociado con mayor actividad enzimática, mostró similar frecuencia entre los dos grupos. El tabaquismo y el estrato socioeconómico bajo, también mostraron diferencias significativas. En conclusión, se evidencia interacción significativa entre gen-ambiente, particularmente entre el tabaquismo y los alelos bioactiavantes CYP2E1- c2 y CYP1A1-m2, que pueden alterar la susceptibilidad a cáncer de estómago en esta región Andina del noroeste de Sur América.

Polimorfismos del gen ob en bovinos de raza holstein en la Comarca Lagunera, México

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Sarai S. Mendoza-Retana

2017-01-01

Full Text Available La Comarca Lagunera es la cuenca lechera más importante de México. En la actualidad se están utilizando diversas técnicas que permiten evaluar genéticamente el animal a una edad temprana, permitiendo seleccionar futuros reproductores con características deseables. Entre los genes relacionados con la producción de leche, se encuentran el gen Ob también llamado gen Leptina el cual actúa sobre el sistema nervioso central y tejidos periféricos jugando un papel muy importante en la modulación regulación del apetito, ganancia de peso vivo, incremento del metabolismo energético y el anabolismo muscular. Este trabajo se realizó para determinar el polimorfismo de longitud del fragmento de restricción ACI I de gen leptina en el exón 2 y correlacionarlo con los parámetros de producción y calidad de leche. Se recolectaron 100 muestra de sangre de vacas en producción del establo “Lácteos Florida” de Francisco I. Madero municipio de Coahuila, México con tres esta tus de producción: altas, medias y bajas La extracción de ADN se realizó por el método modificado de Salting - Out. Se realizó PCR del gen leptina originando un fragmento de 272 bp de longitud y se realizó PCR - RFLP con la enzima de restricción ACI I y secue nciación, correlacionando los genotipos TT, CT Y CC con tres estatus de producción de leche: altas, medias, bajas. El análisis estadístico indicó que las vacas portadoras del genotipo homocigoto (TT tienen un efecto significativo (P<0.01 con respecto a l as características de producción y calidad de leche ya que tuvieron un mayor consumo de alimento, ganancia de peso, además de una elevada producción de leche en comparación a los genotipos heterocigoto (CT y homocigoto (CC. Los resultados obtenidos muest ran que l a identificación molecular de polimorfismos del gen Ob puede usarse como herramienta de selección genética en bovinos de raza Holstein.

Relación del polimorfismo C-514T del gen de la lipasa hepática con indicadores nutricionales y lipoproteínas en una muestra poblacional peruana: una perspectiva nutrigenética

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Doris Huerta

2008-12-01

Full Text Available Introducción: Las enfermedades cardiovasculares son una de las principales causas de muerte en todo el mundo. El promotor del gen de la lipasa hepática presenta un polimorfismo funcional C-514T que se relaciona con la actividad de la enzima, la variación de los niveles de lipoproteínas y un posible riesgo para desarrollar enfermedades cardiovasculares. Objetivos: Establecer la relación del polimorfismo C-514T del promotor del gen de la lipasa hepática con indicadores nutricionales y los niveles de lipoproteínas plasmáticas en una muestra de peruanos saludables. Diseño: Estudio descriptivo, transversal, asociativo. Lugar: Centro de Investigación de Bioquímica y Nutrición Alberto Guzmán Barrón, Facultad de Medicina, Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Participantes: Noventiuna personas sanas de ambos sexos, cuyas edades fluctuaban entre 18 y 58 años, voluntarios con consentimiento informado. Intervenciones: Extracción del ADN genómico a partir de muestras sanguíneas según metodología estándar. Toma de medidas antropométricas, estableciéndose los indicadores nutricionales, determinación del perfil lipídico por el método enzimático. Análisis del polimorfismo C-514T mediante la técnica de PCR/RFLP, con primers específicos y digestión con la enzima de restricción NlaIII, detectándose los fragmentos de RFLP por electroforesis en gel de poliacrilamida (PAGE y tinción con nitrato de plata. Principales medidas de resultados: Frecuencias genotípicas y alélicas del gen de la lipasa hepática y relación con parámetros lipídicos y nutricionales. Resultados: Se encontró las frecuencias genotípicas CC=0,143; CT=0,593 y TT = 0,264, siendo la distribución consistente con el equilibrio de Hardy-Weinberg (X2 =3,8024, g.l.=1, p = 0,086. Las frecuencias alélicas fueron alelo C = 0,4395 y el alelo T = 0,5605. Los niveles de colesterol, HDLc, LDLc, TG y los promedios de pliegue subcutáneo, el IMC y el porcentaje de

Frequency of MYO9B polymorphisms in celiac patients and controls Frecuencia de polimorfismos del gen MYO9B en pacientes celiacos y en sujetos controles

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Tamara Loeff

2012-12-01

Full Text Available Introduction: the MYO9B gene contributes to the maintenance of the intestinal barrier and it has been postulated as a risk factor of celiac disease (CD. The objective of this study was to compare the frequency and association rs2305764, rs2305767and rs1457092 MYO09B polymorphisms in pediatric CD patients from Chile and Argentina. Patients and methods: the study was made in 104 CD pediatric patients (Chilean and Argentineans and 104 controls subjects. MYO9B gene polymorphisms were analyzed by Taqman allelic probes. We evaluated the Hardy-Weinberg equilibrium by means of Chi-square and compared the haplotypes distribution using Fisher test. Results: SNPs rs2305767 and rs1457092 were associated with celiac disease (CD; TT genotype in rs2305767 would be a protective factor (p Introducción: el gen miosina IX B (MYO9B participa en el mantenimiento de la barrera intestinal y se postula que puede aportar riesgo para desarrollar enfermedad celiaca (EC. El objetivo de este estudio fue comparar la frecuencia y la asociación de los polimorfismos rs 2305764, rs 2305767 y rs 1457092 del gen MYO9B en pacientes pediátricos con EC procedentes de Chile y Argentina. Pacientes y métodos: el estudio se realizó en 104 pacientes pediátricos con EC (chilenos y argentinos y en 104 sujetos controles. El análisis de los polimorfismos del gen MYO9B se realizó mediante ensayos Taqman de discriminación alélica. Se evalúo equilibrio de Hardy-Weinberg mediante Chi-cuadrado y comparación de haplotipos según prueba de Fisher. Resultados: los polimorfismos de un solo nucleótido (SNPs rs2305767 y rs1457092 mostraron asociación con la EC. El genotipo TT del rs2305767 sería un factor protector (p < 0,0001, OR = 0,19 IC 0,1-0,4 mientras que el genotipo CT sería un factor de riesgo (p < 0,0001, OR = 4,9 IC 2,2-11,3. En el rs1457092, el genotipo CC resultó también un factor protector frente a esta enfermedad (p < 0,0001, OR = 0,07 IC 0,0-0,3. Conclusión: nuestros

Fourier transform nuclear magnetic resonance studies of 199Hg

International Nuclear Information System (INIS)

Krueger, H.; Lutz, O.; Nolle, A.; Schwenk, A.

1975-01-01

199 Hg Fourier Transform NMR studies of various solutions of diverse mercury salts in H 2 O and D 2 O or in the appropriate protonated and deuterated acids are reported for both Hg 2 ++ and Hg ++ . In the different solutions investigated the 199 Hg line positions depend on the concentration of the solution, on the solvents and their isotopic composition and on the temperature of the sample. A ratio of the Larmor frequency of 199 Hg and of 2 H in a Hg(NO 3 ) 2 solution in dilute DNO 3 is given. Using this ratio and the measured chemical shifts, a ratio of the Larmor frequencies of 199 Hg for infinite dilution relative to 2 H in pure D 2 O is given. From this a g 1 -factor for 199 Hg is derived and compared with the g 1 -factor of an optical pumping experiment. The resulting shielding constant is sigma (hydrated 199 Hg ++ versus 199 Hg atom) = -24.32(5) x 10 -4 . This yields an atomic reference scale for all measured NMR line shifts of mercury. (orig.) [de

Polimorfismo inserción/deleción del gen de la enzima convertidora de angiontensina y enfermedad coronaria en la población de Montería, Córdoba

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Manolo I Jaramillo

2013-09-01

Full Text Available Antecedentes y objetivo: el polimorfismo inserción/deleción del gen de la enzima convertidora de angiotensina, ha sido identificado como un potente factor de riesgo de enfermedad coronaria. Para la población de Montería se desconocen las frecuencias con las que se expresan los alelos de este gen y el carácter de su interacción con condiciones de riesgo cardiovascular. El objetivo de este trabajo fue determinar, para dicha población, la asociación de este polimorfismo y el riesgo de sufrir enfermedad coronaria. Método: se llevó a cabo un estudio retrospectivo con 70 casos y 70 controles; como casos se consideraron pacientes con padecimientos coronarios confirmados por electrocardiograma, remitidos a la Organización Cardiodiagnóstico de Córdoba, y como controles individuos voluntarios sin antecedentes cardiovasculares y sin relación filial. El ADN requerido se extrajo a partir de sangre periférica. La caracterización del polimorfismo se hizo mediante reacción en cadena de la polimerasa. Resultados: la distribución de genotipos de la enzima convertidora de angiotensina en pacientes casos no fue significativamente diferente a la estimada en pacientes controles (X2=3.687, p=0,1583. El genotipo más frecuente en la población fue ID (40,72%. En el grupo casos, el genotipo II fue más frecuente que el genotipo DD comparado con el grupo control (p<0,05. El modelo de regresión logística múltiple ajustado, indicó no significancia del genotipo DD como factor de riesgo coronario (razón de disparidad = 0,51 IC95% = 0,25 – 1,06. Conclusión: el polimorfismo I/D del gen de la enzima convertidora de angiotensina no mostró ser un factor de riesgo significativo para enfermedad coronaria en la población de Montería.

Ontogenetic polychromatism in marsupial frogs (Anura: Hylidae Ontogenetic polychromatism in marsupial frogs (Anura: Hylidae

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Duellman William E.

1986-12-01

Full Text Available Color polymorphism is common in many species of marsupial frogs.  Extreme cases of pattern polymorphism are documented in four species. In Amphignathodon guentheri, Castrotheca aureomaculata, G. qriswoldi, and G. helenae juveniles are known to have only one color morph, where as two or more patterns exist in adults. In these species, polymorphism apparently develops ontogenetically. El polimorfismo cromático es común a algunas especies de sapos marsupiales. Casos extremos del modelo de polimorfismo son evidentes en cuatro especies Amphignathodon guentheri, Gastrotheca aureomaculata, G. griswoldi, y G. helenae. En estas especies, se sabe que los juveniles tienen sólo un morfo de color; el polimorfismo, al parecer, se desarrolla ontogenéticamente.

Associação entre polimorfismo SLC6A3 3’UTR VNTR e a resposta ao tratamento da dependência de nicotina

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Guilherme Rubino de Azevedo Focchi

2011-01-01

Full Text Available Objetivo: Avaliar a associação entre a resposta ao tratamento da dependência de nicotina com bupropiona e a presença do polimorfismo SLC6A3 3’UTR VNTR, localizado no gene que codifica o transportador dopaminérgico. Método: Foram acompanhados no Ambulatório de Tabagismo do Instituto de Psiquiatria da Faculdade de Medicina da USP 100 pacientes do sexo masculino com diagnóstico de dependência de nicotina, sem outras patologias. Todos receberam bupropiona até 300 mg ao dia por 12 semanas, associada à terapia cognitivo-comportamental em grupo. A Escala de Fagerström foi aplicada no início e no final do tratamento, e avaliou-se a parada do uso de cigarros na última semana de tratamento e um mês após. Os pacientes tiveram 10 ml de sangue colhidos e genotipados para a existência do polimorfismo SLC6A3 3’UTR VNTR. Resultados: Não foi encontrada associação entre cessação do uso de cigarro e presença do polimorfismo. Conclusão: São necessários mais estudos para avaliar se a presença do polimorfismo SLC6A3 3’UTR VNTR estaria relacionada à melhor resposta ao tratamento da dependência de nicotina.

Is tumor necrosis factor - 376a promoter polymorphism associated with susceptibility to multiple sclerosis? ¿El polimorfismo-376A del promotor del gen del factor de necrosis tumoral se asocia con una mayor susceptibilidad a padecer esclerosis múltiple?

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Marcelo A. Kauffman

2007-10-01

Full Text Available A single nucleotide polymorphism (SNP at position -376 of the tumor necrosis factor á gene (TNFA has been associated with susceptibility to multiple sclerosis (MS in Spain. However, no association was found in populations from the USA and The Netherlands. Here we investigate the association between the TNFA - 376A SNP and MS susceptibility in Argentinean patients with MS. The A/G genotype was found in 4.4% of patients (n=90 and in 4.8% of healthy individuals (n=84; p=0.92; odds ratio=0.93; confidence interval: 0.23- 3.84. Thus, no significant differences in genotype and allele frequencies were found between healthy individuals and patients with MS in Argentina.Un polimorfismo de nucleótido único (SNP, por sus iniciales en inglés en la posición -376 del gen codificante del factor de necrosis tumoral á (TNFA ha sido asociado en España con un mayor riesgo a padecer esclerosis múltiple (EM. Sin embargo, esta asociación no fue encontrada en estudios hechos en poblaciones provenientes de los EE.UU. y Holanda. Aquí investigamos la asociación entre el SNP TNFA -376A y el desarrollo de EM en una población de pacientes argentinos con EM. El genotipo A/G fue encontrado en 4.4% de los pacientes (n=90 y en 4.8% de los controles sanos (n=84; p=0.92; odds ratio=0.93; intervalo de confianza: 0.23-3.84. En consecuencia, no encontramos diferencias en las frecuencias alélicas y genotípicas entre los sujetos enfermos y los controles sanos en Argentina.

Germline TP53 mutations and single nucleotide polymorphisms in children Mutaciones y polimorfismos de un único nucleótido del gen TP53 en línea germinal en niños

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Pamela Valva

2009-02-01

Full Text Available Mutations in the gene TP53, which codifies the tumor suppressor protein p53, are found in about 50% of tumors. These mutations can occur not only at somatic level, but also in germline. Pediatric cancer patients, mostly with additional family history of malignancy, should be considered as potential TP53 germline mutation carriers. Germline TP53 mutations and polymorphisms have been widely studied to determine their relation with different tumors' pathogenesis. Our aim was to analyze the occurrence frequency of germline TP53 mutations and polymorphisms and to relate these to tumor development in a pediatric series. Peripheral blood mononuclear cell samples from 26 children with solid tumors [PST] and 21 pediatric healthy donors [HD] were analyzed for germline mutations and polymorphisms in TP53 gene spanning from exon 5 to 8 including introns 5 and 7. These PCR amplified fragments were sequenced to determine variations. A heterozygous mutation at codon 245 was found in 1/26 PST and 0/21 HD. Comparative polymorphisms distribution, at position 14181 and 14201(intron 7, between HD and PST revealed a trend of association (p= 0.07 with cancer risk. HD group disclosed a similar polymorphism distribution as published data for Caucasian and Central/South American populations. This is the first study about TP53 variant frequency and distribution in healthy individuals and cancer patients in Argentina.El gen que codifica para la proteína supresora de tumor p53 (TP53 se encuentra mutado en aproximadamente el 50% de los tumores. Estas mutaciones pueden presentarse como somáticas o en línea germinal. Los niños con tumores, sobre todo aquellos con historia familiar de enfermedad oncológica, deben considerarse potenciales portadores de mutaciones en línea germinal. Las mutaciones de TP53 y los polimorfismos son estudiados para determinar su relación con la patogénesis de diferentes tumores. El objetivo del trabajo fue analizar la frecuencia de

Study of a region on yeast chromosome XIII that complements pet G199 mutants (COX7 and carries a new non-essential gene

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M.P. Nobrega

1998-03-01

Full Text Available The mutants of Saccharomyces cerevisiae assigned to complementation group G199 are deficient in mitochondrial respiration and lack a functional cytochrome oxidase complex. Recombinant plasmids capable of restoring respiration were cloned by transformation of mutants of this group with a yeast genomic library. Sequencing indicated that a 2.1-kb subclone encompasses the very end (last 11 amino acids of the PET111 gene, the COX7 gene and a new gene (YMR255W of unknown function that potentially codes for a polypeptide of 188 amino acids (about 21.5 kDa without significant homology to any known protein. We have shown that the respiratory defect corresponding to group G199 is complemented by plasmids carrying only the COX7 gene. The gene YMR255W was inactivated by one-step gene replacement and the disrupted strain was viable and unaffected in its ability to grow in a variety of different test media such as minimal or complete media using eight distinct carbon sources at three pH values and temperatures. Inactivation of this gene also did not affect mating or sporulation

Identificación de un polimorfismo del gen Est9 relacionado con resistencia a piretroides en Rhipicephalus (Boophilus microplus

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Edgar Diaz R.

2013-10-01

Full Text Available Objetivo. Mediante procedimientos de PCR-RFLP, detectar un polimorfismo en el gen Est9 de garrapatas Rhipicephalus (Boophilus microplus resistentes a piretroides en Ibagué, Colombia, determinando el grado de asociación entre los fenotipos y los genotipos resultantes. Materiales y métodos. El ADN de 30 teleoginas R. (Boophilus microplus fenotípicamente susceptibles, resistentes o medianamente resistentes a piretroides en una prueba de Drummond modificada, fue amplificado por PCR con cebadores específicos para obtener un fragmento de 372 pb del gen Est9, que fue sometido a digestión con la enzima EcoRI para estudiar los RFLPs generados y poder diferenciar los respectivos genotipos. El grado de asociación entre los fenotipos y los genotipos resultantes se determinó mediante la prueba exacta de Fisher. Resultados. Luego de digerir el fragmento con la endonucleasa, se generaron dos segmentos en teleoginas con algún nivel de resistencia, mientras en las teleoginas susceptibles no hubo división del fragmento de 372 pb, demostrándose así la presencia de una mutación puntual y los genotipos homocigoto natural, homocigoto mutante y heterocigoto. Las diferencias altamente significativas (p<0.01 entre teleoginas susceptibles y aquellas con algún nivel de resistencia, mostraron una relación directa entre el genotipo y el fenotipo con un nivel de confianza de p=0.0009852. Conclusiones. Se comprobó, por primera vez en Colombia, la presencia de una mutación puntual en el gen Est9 de garrapatas R. (Boophilus microplus resistentes a piretroides, sugiriendo la necesidad de realizar estudios para detectar alteraciones moleculares en otros genes relacionados con quimioresistencia.

Impacto do polimorfismo genetico da enzima conversora da angiotensina no remodelamento cardiaco

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Felipe Neves de Albuquerque

2014-01-01

Full Text Available Fundamento: O papel dos polimorfismos genéticos da enzima de conversão da angiotensina na insuficiência cardíaca, como preditor de desfechos ecocardiográficos, ainda não está estabelecido. é necessário identificar o perfil local para observar o impacto desses genótipos na população brasileira, sendo inédito o estudo da insuficiência cardíaca de etiologia exclusivamente não isquêmica em seguimento mais longo que 5 anos. Objetivo: Determinar a distribuição das variantes do polimorfismo genético da enzima de conversão da angiotensina e sua relação com a evolução ecocardiográfica de pacientes com insuficiência cardíaca de etiologia não isquêmica. Métodos: Análise secundária de prontuários de 111 pacientes e identificação das variantes do polimorfismo genético da enzima de conversão da angiotensina, classificadas como DD (Deleção/Deleção, DI (Deleção/Inserção ou II (Inserção/Inserção. Resultados: As médias da coorte foram: seguimento de 64,9 meses, idade de 59,5 anos, 60,4% eram homens, 51,4% eram brancos, 98,2% faziam uso de betabloqueadores e 89,2% de inibidores da enzima de conversão da angiotensina ou de bloqueador do receptor da angiotensina. A distribuição do polimorfismo genético da enzima de conversão da angiotensina foi: 51,4% de DD; 44,1% de DI; e 4,5% de II. Não se observou nenhuma diferença das características clínicas ou de tratamento entre os grupos. O diâmetro sistólico do ventrículo esquerdo final foi a única variável ecocardiográfica isolada significativamente diferente entre os polimorfismos genéticos da enzima de conversão da angiotensina: 59,2 ± 1,8 para DD versus 52,3 ± 1,9 para DI versus 59,2 ± 5,2 para II (p = 0,029. No seguimento ecocardiográfico, todas as variáveis (diferença entre a fração de ejeção do ventrículo esquerdo da última e da primeira consulta; diferença entre o diâmetro sistólico do ventrículo esquerdo da última e da primeira

Diagnóstico genético del polimorfismo en citocromo P450 mediante ensayo de PCR múltiplex (Práctica en laboratorio virtual Cibertorio)

OpenAIRE

Herráez, Angel

2017-01-01

Guión de trabajo para el laboratorio virtual «Cibertorio» en Biomodel.UAH.es Se habla de diversidad genética de los individuos como el resultado de que, en diversas regiones del genoma, unas personas tenemos secuencias de nucleótidos que nos diferencian de otras; esto se denomina polimorfismo genético. Cuando estas regiones polimórficas corresponden a zonas codificantes de un producto, existen consecuencias funcionales. La superfamilia enzimática citocromo P450 juega un papel crucial ...

Polimorfismos genéticos associados à hipertensão arterial sistêmica - doi: 10.5102/ucs.v6i1.464

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Luzitano Brandão Ferreira

2008-12-01

Full Text Available A hipertensão arterial sistêmica (HAS é uma doença poligênica e multifatorial que se constitui um grave problema de saúde publica, acometendo somente no Brasil, 15 milhões de pessoas. Ela está intimamente relacionada a diversas doenças cardiovasculares e renais, o que aumenta muito a sua morbmortalidade. Nos últimos anos vários estudos têm demonstrado a associação da HAS e suas complicações com diversos polimorfismos genéticos. O objetivo do presente estudo foi o de realizar uma revisão dos principais polimorfismos genéticos associados a HAS e suas complicações, especialmente cardiovasculares. Dentre os polimorfismos associados a HAS destacam-se os dos genes da enzima de conversão da angiotensina (ECA, haptoglobina, angiotensinogênio e angiotensina II. O conhecimento destes polimorfismos poderá, em breve, ser utilizado em larga escala na prática clínica para diagnóstico, acompanhamento e prognóstico de pacientes com HAS e suas complicações.

Síndrome de Turner e polimorfismo genético: uma revisão sistemática

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Alessandra Bernadete Trovó de Marqui

2015-09-01

Full Text Available ResumoObjetivo:Apresentar os principais resultados dos estudos que investigaram polimorfismos genéticos em síndrome de Turner, bem como sua associação com alguns sinais clínicos e etiologia desse distúrbio cromossômico.Fontes de dados:Revisão bibliográfica feita no PubMed, sem limite de período, com os seguintes termos: Turner syndrome and genetic polymorphism. Foram identificados 116 artigos e, de acordo com os critérios de inclusão e exclusão, 17 foram selecionados para leitura.Síntese dos dados:Os polimorfismos investigados em pacientes com síndrome de Turner estavam relacionados com déficit de crescimento, que causou baixa estatura, densidade mineral óssea baixa, autoimunidade e anomalias cardíacas, que podem estar presentes com frequências significativas nas pacientes. Também foi verificado o papel dos polimorfismos de único nucleotídeo (SNPs na etiologia da síndrome de Turner, ou seja, na não disjunção cromossômica.Conclusões:Os polimorfismos genéticos parecem estar associados à síndrome de Turner. Entretanto, por conta dos poucos estudos publicados e dos achados contraditórios, pesquisas em diferentes populações são necessárias para esclarecer o papel dessas variantes genéticas para os sinais clínicos e a etiologia do distúrbio cromossômico.

Influencia de polimorfismos genéticos de CYP3A4/5 en la farmacocinética de levonorgestrel: estudio piloto

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Iván Moreno

2012-12-01

Full Text Available Introducción. El levonorgestrel, un progestágeno sintético usado para endometriosis, dismenorrea y anticoncepción de emergencia, es rápida y completamente absorbido en el tubo digestivo. Su metabolismo es principalmente hepático, mediante las enzimas CYP3A4 y CYP3A5. Objetivo. El presente estudio tuvo como objetivo evaluar la asociación entre la farmacocinética de levonorgestrel y las variantes alélicas de CYP3A4*1B y CYP3A5*3. Materiales y métodos. En un grupo de 17 mujeres adultas sanas, que firmaron un consentimiento informado, se practicó genotipificación para CYP3A4*1B y CYP3A5*3 mediante PCR. Posteriormente, las voluntarias fueron sometidas a un estudio farmacocinético donde, luego de 12 horas de ayuno, recibieron una dosis de 0,75 mg de levonorgestrel. Se extrajeron muestras sanguíneas seriadas (0 a 24 horas y se determinaron las concentraciones de levonorgestrel mediante un método validado de UPLC-ms/ms, para luego obtener los parámetros farmacocinéticos. Todos los procedimientos consideraron los aspectos éticos de la Declaración de Helsinki y las buenas prácticas clínicas. Resultados. Las frecuencias genotípicas observadas para el grupo de estudio fueron 11,8 % para*1B/*1B; 5,8 % para *1/*1B, y 82,4 % para *1/*1 de CYP3A4*1B. Para CYP3A5*3, las frecuencias genotípicas fueron 70,5 % para *3/*3; 23,5 % para *1/*3, y 6,5 % para *1/*1. Se observa una interesante variabilidad entre las voluntarias que sugiere una relación con las variantes genéticas CYP3A, pero que no permite establecer una asociación estadísticamente significativa, presumiblemente debido albajo número de individuos homocigotos mutados de CYP3A4 y silvestres de CYP3A5. Conclusiones. Los polimorfismos genéticos podrían ser factores relevantes en la determinación de la variabilidad entre pacientes en las concentraciones plasmáticas de levonorgestrel, lo cual, sin embargo, no pudo ser establecido estadísticamente en este estudio. Por lo tanto

Associação do polimorfismo do gene da enzima conversora da angiotensina com dados ecocardiográficos em jovens normotensos filhos de hipertensos

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Franken Roberto Alexandre

2004-01-01

Full Text Available OBJETIVOS: Os autores objetivaram no presente estudo avaliar o polimorfismo da enzima conversora da angiotensina com dados do ecocardiograma de jovens estudantes de Medicina, filhos de hipertensos, comparados com jovens filhos de normotensos. MÉTODOS: Foram estudados 80 jovens normotensos divididos em dois grupos: 40 filhos normotensos de pais hipertensos e 40 filhos normotensos de pais hipertensos. Critérios de exclusão foram hipertensão arterial, fumo, obesidade, uso de contraceptivos orais. Uso crônico de medicamentos e presença de qualquer doença. Os alunos foram incluídos entre 1994 e 1996. Cinqüenta alunos foram submetidos a ecocardiograma transtoráxico. A análise estatística foi feita através do teste T de Student. A avaliação do polimorfismo do gene da enzima conversora da angiotensina foi feita nos 80 alunos conforme segue: 1 5 ml de sangue em tubo contendo EDTA, 2 extração do DNA, 3 medida da concentração do DNA por eletroforese, 4 reação em cadeia de polimerase com ''primer'' do gene da enzima conversora da angiotensina, 5 análise do polimorfismo do gene da enzima conversora da angiotensina através da eletroforese e 6 análise estatística através do teste do Qui-quadrado. RESULTADOS: O grupo de estudantes filhos de hipertensos mostraram maior espessura do septo interventricular (7,82mm+/-0,69 contra 7,38 +/- 0,8, p 7,82mm; DD 32%, DI 24%, II 20% contra septo 7,38mm: DD28%, DI12%, II 12%, contra septo 131,52g: DD 20,69% DI 13,79%, II 6,9% contra massa 117,11g: DD 30,43%, DI 8,7%, II 8,7% contra massa < 117,11g: DD 13,04%, DI 21,74%, II 17,39% (p=0,17 CONCLUSÃO: Encontramos diferenças entre a espessura do septo interventricular de estudantes normotensos filhos de hipertensos e filhos de normotensos. Por outro lado, não encontramos diferenças entre os grupos considerando o polimorfismo do gene da enzima de conversão da angiotensina, assim como qualquer relação do gene da enzima de conversão da

Maternal MTHFR polymorphisms and risk of spontaneous abortion Polimorfismos maternos MTHFR y riesgo de aborto espontáneo

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María del Rosario Rodríguez-Guillén

2009-02-01

Full Text Available OBJECTIVE: To asses the association between intake of folate and B vitamins and the incidence of spontaneous abortion (SA according to the maternal methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR polymorphisms (677 C>T and 1298 A>C. MATERIAL AND METHODS: We conducted a nested case-control study within a perinatal cohort of women recruited in the state of Morelos, Mexico. Twenty-three women with SA were compared to 74 women whose pregnancy survived beyond week 20th. Intake of folate and B vitamins respectively, was estimated using a validated food frequency questionnaire. Maternal MTHFR polymorphisms were determined by PCR-RFLP and serum homocysteine levels by HPLC. RESULTS: Carriers of MTHFR 677TT and 1298AC genotypes respectively showed an increased risk of SA (OR 677TT vs. CC/CT=5.0; 95% CI: 1.2, 20.9 and OR 1298 AC vs. AA=5.5; 95% CI: 1.1, 26.6. CONCLUSIONS: Our results support the role of MTHFR polymorphisms as a risk factor for SA, regardless of dietary intake of B vitamins.OBJETIVO: Evaluar la asociación entre aborto espontáneo (AE y el consumo dietético de vitaminas B en mujeres mexicanas portadoras de los polimorfismos de la metilentetrahidrofolato reductasa (MTHFR (677 C>T y 1298 A>C. MATERIAL Y MÉTODOS: Mediante un diseño de casos y controles anidados en una cohorte, se comparó la ingesta dietética materna de vitaminas B y folato, los polimorfismos maternos de la MTHFR y la concentración sérica de homocisteina de 23 casos de AE ( 20 semanas. RESULTADOS: Las portadoras de los genotipos MTHFR 677TT y 1298AC presentaron un incremento significativo en el riesgo de AE (RM 677TT vs. CC/CT=5.0; IC 95%: 1.2, 20.9 RM 1298 AC vs. AA=5.5; IC95%: 1.1, 26.6, respectivamente. CONCLUSIONES: Nuestros resultados apoyan el papel de la mutación de la MTHFR como posible factor de riesgo para el AE, independientemente del consumo de vitaminas B.

Efecto del polimorfismo del receptor ? 2 adrenérgico sobre la respuesta antihipertensiva en pacientes con hipertensión esencial

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Juan McEwen

2004-02-01

Full Text Available La hipertensión arterial esencial (HTE es uno de los principales factores de riesgo cardiovascular y generador indirecto de la enfermedad coronaria, la mayor causa de muertes en Colombia y el mundo [1].
El Sistema Nervioso Simpático (SNS modifica la resistencia
arterial periférica a través del receptor ? 2 adrenérgico,  generando señales intracelulares que regulan la relajación del
músculo liso vascular. Este receptor experimenta un proceso
denominado desensibilización, es decir, cuando es activado por
un agonista por tiempo prolongado, la respuesta no será de la
misma intensidad a la inicial. La desensibilización del receptor
? 2 parece estar determinada por la estructura de aminoácidos
polimórficos: Arginina 16 Glicina y Ácido glutámico 27 Glutamina
amino terminales. Estas variantes son codificadas por polimorfismos de un solo nucleótido (SNP 46 y 79. La función
de estos polimorfismos y su efecto en la función vascular es
controversial. Evidencias clínica e in vitro sugieren que la Glicina
16 se desensibiliza mas rápido que la Arginina; igualmente, el
Ácido glutámico 27 facilita la desensibilización versus
glutamina[2].

Actividad de la proteína transportadora de ésteres de colesterol. Polimorfismos del gen en pacientes colombianos con enfermedad coronaria Activity of cholesteryl ester transfer protein. Gene polymorphism in colombian patients with coronary artery disease

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Alejandra M Giraldo

2012-08-01

Full Text Available Introducción: la literatura relaciona la actividad de la proteína transportadora de ésteres de colesterol (CETP con enfermedad coronaria, por reducir el colesterol en las lipoproteínas de alta densidad. Adicionalmente, estudios recientes han identificado variaciones en el gen de la CETP, aunque el papel funcional de algunas de estas variantes sobre la actividad enzimática y la enfermedad coronaria, es desconocido. Objetivos: examinar la asociación de los polimorfismos TaqIB, MspI y RsaI del gen de la CETP y la actividad de la enzima con enfermedad coronaria. Métodos: se evaluó la asociación entre la actividad de la enzima y los polimorfismos TaqIB, MspI y RsaI, en pacientes con obstrucción coronaria documentada por angiografía. Resultados: la angiografía permitió clasificar a los pacientes en dos grupos: uno (213 individuos con obstrucción coronaria no significativa (OC 50%. La edad fue significantemente mayor en el último grupo en comparación con el primero. La actividad de la CETP fue 95,8 y 94,7 pmol/μL.h, para los grupos OC 50%, respectivamente. Solo se encontró diferencia significativa entre los alelos M1 y M2 en la población general. Conclusión: no se halló asociación entre la actividad de la CETP, los polimorfismos TaqBI, MspI, Rsal y la obstrucción coronaria. En este trabajo se describen por primera vez los niveles de CETP en los polimorfismos TaqIB, MspI, Rsal para un grupo de pacientes colombianos. Se debe refinar la descripción del evento coronario, el contexto metabólico de los pacientes y el estudio de haplotipos para encontrar relaciones con enfermedad coronaria.Introduction: literature links the activity of cholesteryl ester transfer protein (CETP with coronary heart disease by lowering cholesterol in high density lipoproteins. Additionally, recent studies have identified variations in the CETP gene, although the functional role of some of these variants on enzyme activity and coronary heart disease is

Aportes de los estudios de género a las ciencias sociales

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Loreto Rebolledo

2014-06-01

Full Text Available Este artículo presenta un recorrido de los aportes y trayectorias de los estudios de género para el caso chileno, a partir de la revisión de las principales transformaciones en este campo a nivel mundial y su influencia sobre América Latina. A partir de la década de 1970, las ciencias sociales entran en una crisis donde no solo se ponen en entredicho los grandes paradigmas explicativos, sino también los modos de acceso y construcción del conocimiento. Las visiones universalistas comienzan a ser cuestionadas ante la aparición de las políticas de la identidad tras el debate generado por los movimientos sociales y sus reivindicaciones específicas, entre ellos, el movimiento feminista de los países del primer mundo, cuyas críticas a la influencia de la variable de género en la construcción del conocimiento dan origen a los estudios de la mujer, antecedente directo de lo que conocemos hoy como estudios de género. Estos estudios, construidos a partir de la permanente crítica y revisión por parte de las/os investigadoras/es del campo, han aportado nuevas miradas, temas y formas de abordaje interdisciplinario, contribuyendo así a la revitalización de las ciencias sociales en el mundo, pero, sobre todo en el contexto latinoamericano. En este artículo se da cuenta de estos aportes, mostrando el desarrollo de los estudios de mujer y género en Chile y, revisando el contexto general en que surgieron; su instalación en el país; sus principales aportes y los desafíos que enfrentan en la actualidad.

Study of association between genetic polymorphisms of phospholipase A2 enzymes and Alzheimer's disease Associação entre polimorfismos das enzimas fosfolipases A2 e doença de Alzheimer

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Quirino Cordeiro

2010-04-01

Full Text Available Several genes have been related to late-onset Alzheimer's disease (LOAD. Phospholipases A2 (PLA2 influence the processing and secretion of the amyloid precursor protein, which gives rise to the beta-amyloid peptide, the major component of the amyloid plaque in AD. Hence, in the present study, polymorphisms of three genes encoding PLA2 enzymes group (cytosolic PLA2: BanI cPLA2 polymorphism; calcium-independent PLA2: AvrII iPLA2 polymorphism; PAFAH: Val279Phe PAFAH polymorphism were analysed in a case-control sample using 58 patients with LOAD and 107 matched healthy controls. There was a genotypic association between the BanI cPLA2 polymorphism and LOAD (χ2=6.25, 2df, p=0.04, however there was no allelic association. There were no associations between AvrII iPLA2 and Val279Phe PAFAH polymorphisms and LOAD. These data suggest that the BanI cPLA2 polymorphism may play a role in the susceptibility for LOAD in our Brazilian sample.Vários genes têm sido investigados como fatores de risco para o desenvolvimento da doença de Alzheimer (DA de início tardio. As fosfolipases A2 (PLA2 influenciam o processamento e secreção da proteína precursora do amilóide, que dá origem ao peptídeo meta-amilóide, o principal componente da placa amilóide na DA. Assim, no presente estudo, foram analisados três polimorfismos genéticos que codificam enzimas do grupo das PLA2 (PLA2 citosólica: polimorfismo BanI cPLA2; PLA2 cálcio-independente: polimorfismo AvrII iPLA2; PAFAH: polimorfismo Val279Phe PAFAH em 58 pacientes com DA de início tardio e 107 controles saudáveis pareados. Houve associação genotípica entre o polimorfismo BanI cPLA2 e DA de início tardio (χ2=6,25, 2df, p=0,04; no entanto não foi observada associação alélica. Não houve associação entre os polimorfismos AvrII iPLA2 e Val279Phe PAFAH com a doença. Tais dados sugerem que o polimorfismo BanI cPLA2 pode estar envolvido como fator de susceptibilidade para DA de início tardio em

RELACIÓN DE LOS NIVELES SÉRICOS DE LÍPIDOS Y LIPOPROTEÍNAS CON EL POLIMORFISMO ε 2, ε 3 Y ε 4 DEL GEN DE LA APOLIPOPROTEÍNA E, EN INDIVIDUOS CON DIABETES MELLITUS TIPO 2 Y EL RIESGO CARDIOVASCULAR

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N. Coiza-Vargas

2005-12-01

Full Text Available Este trabajo describe la respuesta del perfil lipídico según el genotipo de la apolipoproteína E en personas con diabetes mellitus tipo 2 y la presencia o no de riesgo cardiovascular, por medio de la revisión sistemática de artículos científicos publicados entre 1990 y 2003. Seis estudios cumplieron con los criterios de inclusión y fueron seleccionados para realizar el trabajo de investigación.Inicialmente se realizó una descripción de características generales de los estudios y se utilizó la prueba estadística Chi - cuadrado para determinar diferencias entre grupos. Se encontró que el 66.6% de los artículos fueron realizados en Europa, el promedio de personas de los estudios fue de 473 y el promedio de edad estuvo en los 58 años.La distribución del genotipo E 3/3 (78.2%, fue la de mayor prevalencia en los diferentes grupos de diabéticos, seguido de E 4/3 en 12.8% y E 3/2 con un 8.7%. Las fracciones lipídicas más elevadas en los estudios fueron las de colesterol total, colesterol LDL y triglicéridos. Se observó que el polimorfismo de la apo E influye sobre el perfil lipídico, y por tanto, en el desarrollo de la enfermedad cardiovascular en los sujetos con DM tipo 2.

Estimación de las frecuencias alélicas y genotípicas de los genes CAPN1 Y CAST asociados a la calidad de la carne en bovinos de la Cuenca del Papaloapan

Directory of Open Access Journals (Sweden)

C.M. Desgarennes-Alcalá

2017-01-01

Full Text Available El ganado de doble propósito es aquel utiliz ado para producir carne y leche. G eneralmente es el producto del cruce de razas de origen Cebú x europeas y/o Criollo. Este grupo genético se ha adaptado a las condiciones climáticas de temperatura, humedad, baja calidad de pastos y clases de parásitos que prevalecen en las regiones tropicales. En este trabajo, se realizó un escrutinio molecular para observar la frecuencia de dos polimorfismos d el gen de la μ - calpaína (CAPN1 - 316, CAPN1 - 530 y uno del gen de la calpastatina ( CAST, asociados a la suavidad de la carne en ganado bovino de doble propósito de la Cuenca del Papaloapan. Las pruebas se basaron en Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR y Polimorfismos de la Longitud de Fragmentos de Restricción (RFLPs con las enzimas de restricción Btg I, Ava II y Rsa I para los alelos C - G, A - G y C - G, respectivamente (n=331. Para CAPN1 - 316 las frecuencias genotípicas obtenidas fueron de 0.03 (AA, 0.8 6 (GG y 0.11 (GA y las frecuencias alélicas fueron 0.86 (G y 0.14 (A. Para el marcador CAPN1 - 530 las frecuencias genotípicas fueron de 0.02 (CC, 0.85 (GG y 0.13 (GC, con una frecuencia alélica de 0.85 para G y 0.15 para C. Las frecuencias genotípica s para el marcador CAST fueron de 0.32 (CC, 0.28 (GG y 0.4 (GC, con una frecuencia alélica de 0.68 para el alelo G y 0.32 para el alelo C. La pobl a ción en estudio no se encontró en equilibrio Hardy Weinberg y los valores de χ 2 P con dos grados de liberta d fueron de 0.964, 0.985 y 0.9803 para CAPN1 - 316, CAPN1 - 530 y CAST, respectivamente. De acuerdo con el porcentaje de la genotipificación de los marcadores en los genes CAPN1 y CAST se concluye que la población analizada tiene bajos índices de marc a dores pa ra la suavidad o terneza de la carne, probablemente por las cruzas no dirigidas que se realizan habitualmente, de esta forma se propone, mejorar la calidad de la carne en base a programas de mejoramiento gen

Associação entre polimorfismos genéticos e transtorno bipolar

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Verônica de Medeiros Alves

2012-01-01

Full Text Available Transtorno bipolar (TB é uma doença comum que afeta aproximadamente 1% da população. Apresenta características crônicas e agudas graves, com índices de remissão de baixa e alta prevalência de comorbidades clínicas e psiquiátricas. O objetivo do presente artigo é sintetizar dados de vários artigos que investigaram polimorfismos genéticos associados com TB. Dentre os 129 artigos selecionados, identificaram-se 79 (85,87% genes associados com TB. Essa análise identificou cinco genes que são os mais citados na literatura: CANAC1C, DAOA, TPH2, ANK3 e DISC1. Dos 92 genes identificados nesses artigos, 33 (35,87% não mostraram associação com TB. Essa análise mostrou que, apesar dos avanços recentes com relação ao papel do polimorfismo genético na predisposição para TB, mais pesquisas ainda são necessárias para elucidar sua influência sobre esse transtorno.

Una aproximación al significado biológico del polimorfismo del Complejo Mayor de Histocompatibilidad. El modelo de la asociación HLA y ARJ

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Gloria Garavito

2002-01-01

Full Text Available Objetivos. Llevar a cabo una actualización del estado del arte acerca del significado biológico del polimorfismo del sistema genético Complejo Mayor de Histocompatibilidad (CMH. Revisar la literatura relacionada con la asociación de los antígenos de histocompatibilidad en el humano (HLA y la susceptibilidad o resistencia al desarrollo de la artritis reumatoidea juvenil (ARJ. Presentar un modelo hipotético para la comprensión de la susceptibilidad genética a desarrollar ARJ. Fuente de datos. Las referencia bibliográficas que soportan este artículo se obtuvieron a través de búsquedas en las siguientes bases de datos: Pubmed, Ovid, Ebsco. Inicialmente se encontraron 139 artículos, de los cuales se seleccionaron 75. Se incluyó también información del desarrollo de un proyecto de investigación de nuestro grupo, «Polimorfismo molecular de los antígenos HLA en ARJ» (cod. Colciencias 1215-04-280-96. Resultados. L artritis reumatoidea juvenil (ARJ es la enfermedad más común en la práctica reumatológica pediátrica y la menos estudiada inmunogenéticamente. A diferencia de la artritis reumatoide (AR del adulto, la ARJ tiene ciertas variantes clínicas, lo que la hace más interesante desde el punto de vista genético (fenotipos. En su etiopatogenia se han identificado varios factores que en su conjunto explicarían el inicio y la perpetuación de la respuesta inflamatoria que afecta las articulaciones y tejidos vecinos, y que de no ser controlados llegan a destruirlos, tal como sucede en otras enfermedades autoinmunes. La patogénesis de la enfermedad puede determinarse por alteraciones a nivel de complejo trimolecular, constituido por un antígeno putativo, el receptor de linfocitos T y el Complejo Mayor de Histocompatibilidad (CMH. Nuestro grupo durante los últimos 4 años ha estado estudiando la asociación entre ARJ y el polimorfismo de los alelos HLA DRB1* y DQB1* en niños mestizos de nuestro país. Los resultados son

Caracterización del complejo mayor de histocompatibilidad clase II en primates del género Aotus

OpenAIRE

Suárez Martínez, Carlos Fernando

2017-01-01

El presente trabajo tiene como propósito contribuir al conocimiento del complejo mayor de histocompatibilidad clase II (CMH-II) de los monos Aotus, contribuyendo a la validación de este primate como modelo experimental, y aumentando el conocimiento en la evolución de los genes del CMH en primates. Además, se profundizó en el análisis de convergencia y polimorfismo de los genes del CMH-DR en primates. Se implementaron metodologías de modelación computacional de la unión CMH-péptido, como ...

Preoperative serum levels of ca 72-4, cea, ca 19-9, and Alpha-fetoprotein in patients with gastric cancer Níveis séricos pré-operatórios de CA 72-4, CEA, CA 19-9 e Alfa-fetoproteína em pacientes com câncer gástrico

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Rejane Mattar

2002-06-01

Full Text Available INTRODUCTION: The clinical importance of preoperative serum levels of CA 72-4, carcinoembryonic antigen (CEA, CA 19-9, and alpha-fetoprotein (AFP was prospectively evaluated in 44 patients with gastric cancer. METHOD: The serum tumor marker levels were determined by commercial radioimmunoassay kits. Positivity for CA 72-4 (>4 U/mL, CEA (>5 ng/mL, CA 19-9 (>37 U/mL, and AFP (>10 ng/mL were correlated according to the stage, histology, and lymph node metastasis. RESULTS AND DISCUSSION: CA 72-4 showed a higher positivity rate for gastric cancer (47.7% than CEA (25%, CA 19-9 (25%, and AFP (0%. The combination of CA 72-4 with CEA and CA 19-9 increased the sensitivity to 61.4%. The positivity rates of CA 72-4 in patients at stages I and II (initial disease and in patients at stages III and IV (advanced disease were 9% and 60.6%, respectively (P INTRODUÇÃO: A importância clínica dos níveis séricos pré-operatórios de CA 72-4, antígeno carcinoembrionário (CEA, CA 19-9 e alfa-fetoproteína (AFPfoi avaliada prospectivamente em 44 pacientes com câncer gástrico. MÉTODOS: Os marcadores tumorais foram quantificados com o emprego de kits comerciais de radioimunoensaio. A positividade dos marcadores, CA 72-4 (>4 U/ml, CEA (>5 ng/ml, CA 19-9 (>37 U/ml e AFP (>10 ng/ml, foi correlacionada com o estágio da doença, a histologia do tumor e comprometimento de linfonodo. RESULTADOS E DISCUSSÃO: O marcador CA 72-4 apresentou maior positividade para o câncer gástrico (47,7% que CEA (25%, CA 19-9 (25% e AFP (0%. A associação de CA 72-4, CEA e CA 19-9 aumentou a sensibilidade para 61,4%. A positividade do CA 72-4 nos pacientes com estágios I e II (Doença Inicial e nos pacientes com estágios III e IV (Doença Avançada foi de 9 e 60,6%, respectivamente (p<0,005. Não foi observada correlação entre os níveis séricos de CEA e CA 19-9 com o estágio do câncer gástrico. O CA 72-4 apresentou tendência de sugerir comprometimento de linfonodo, mas n

El poder de los géneros y los géneros de poder. Relatos de un feminismo encarnado en tres generaciones

OpenAIRE

Marugán, Begoña; Miranda, Maria Jesús; Mato, Marta

2013-01-01

Este trabajo intenta dar cuenta de la asimetría de poder entre los géneros masculino y femenino. Mientras se puede hablar de poder masculino – patriarcal-, cuando se trata del poder femenino hay que hacerlo en términos de contrapoder –feminista-. La riqueza y polisemia lingüística permite además utilizar el concepto de género con el significando de tipos. Con «los géneros de poder» intentamos marcar que hay muchas formas de hacer política y mostrar cómo el feminismo ha desarrollado nuevas, c...

El papel de la genética en la aparición y desarrollo de la periodontitis: II: Polimorfismos asociados a la enfermedad periodontal The role of genetics in the development and progression of periodontitis: II: Polymorphism associated to periodontal disease

OpenAIRE

D. Rodrigo-Gómez; A. Oteo-Calatayud; A. Alonso-Rosado; A. Bascones-Martínez

2008-01-01

La periodontitis es una enfermedad multifactorial que resulta de la interacción de bacterias periodontopatógenas con los mecanismos de respuesta inmune del huésped y que se caracteriza por una reacción inflamatoria que afecta al aparato de inserción del diente. Las enfermedades multifactoriales habitualmente envuelven complejas interacciones de muchos genes y factores ambientales. El tipo de variaciones genéticas involucradas en este tipo de enfermedades se denominan polimorfismos genéticos, ...

Opinión: No creo en los géneros.

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Jorge Lanata

2008-09-01

Full Text Available El problemas de los géneros atañe a los críticos y a los repositores de Blockbuster, ellos necesitan clasificar, definir, asesinar. Una buena historia se la encuentra en el cine, en el teatro, en la novela, en los periódicos en los medios de comunicación, lo importante es descubrirla y saber contarla para que el lector se interese.

Role of microRNA-199a-5p and discoidin domain receptor 1 in human hepatocellular carcinoma invasion

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Shen Qingli

2010-08-01

Full Text Available Abstract Background Micro-ribonucleic acid (miRNA-199a-5p has been reported to be decreased in hepatocellular carcinoma (HCC compared to normal tissue. Discoidin domain receptor-1 (DDR1 tyrosine kinase, involved in cell invasion-related signaling pathway, was predicted to be a potential target of miR-199a-5p by the use of miRNA target prediction algorithms. The aim of this study was to investigate the role of miR-199a-5p and DDR1 in HCC invasion. Methods Mature miR-199a-5p and DDR1 expression were evaluated in tumor and adjacent non-tumor liver tissues from 23 patients with HCC undergoing liver resection and five hepatoma cell lines by the use of real-time quantitative RT-PCR (qRT-PCR analysis. The effect of aberrant miR-199a-5p expression on cell invasion was assessed in vitro using HepG2 and SNU-182 hepatoma cell lines. Luciferase reporter assay was employed to validate DDR1 as a putative miR-199a-5p target gene. Regulation of DDR1 expression by miR-199a-5p was assessed by the use qRT-PCR and western blotting analysis. Results A significant down-regulation of miR-199a-5p was observed in 65.2% of HCC tissues and in four of five cell lines. In contrast, DDR1 expression was significantly increased in 52.2% of HCC samples and in two of five cell lines. Increased DDR1 expression in HCC was associated with advanced tumor stage. DDR1 was shown to be a direct target of miR-199a-5p by luciferase reporter assay. Transfection of miR-199a-5p inhibited invasion of HepG2 but not SNU-182 hepatoma cells. Conclusions Decreased expression of miR-199a-5p contributes to increased cell invasion by functional deregulation of DDR1 activity in HCC. However, the effect of miR-199a-5p on DDR1 varies among individuals and hepatoma cell lines. These findings may have significant translational relevance for development of new targeted therapies as well as prognostic prediction for patients with HCC.

Los usos controvertidos del concepto de género

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Annie Benveniste

2015-04-01

Full Text Available Este breve texto busca redimensionar el conocimiento antropológico y el uso que éste hacede los conceptos de sexo y género en los estudios feministas. La antropología, así como ciertas autoras que han trabajado recientemente sobre el tema, han privilegiado la noción de sexo en vista de la continuidad que guarda esta terminología con los estudios que reexaminan el tema de la parentalidad (Alès, Barraud, 2001. En Francia, el concepto de género importado desde las ciencias sociales anglosajonas, se desarrolló como categoría deanálisis crítico en el momento en el que se pusieron en crisis las categorías de las ciencias biológicas, en el momento en el que las categorías de la práctica cimbraron el orden normativo del sexo. El concepto de género contribuyó a cuestionar la construcción de la diferenciade los sexos bajo un nuevo ángulo, subrayó las conformidades e inadecuaciones entresexo y género y la manera en que las fronteras entre ellos son flexibles (Mathieu,1991. Vamos a retomar la reflexión sobre la banalización de la noción y el riesgo del esencialismo al cual conlleva.

Microrna-199a-5p Functions as a Tumor Suppressor via Suppressing Connective Tissue Growth Factor (CTGF) in Follicular Thyroid Carcinoma.

Science.gov (United States)

Sun, Dawei; Han, Shen; Liu, Chao; Zhou, Rui; Sun, Weihai; Zhang, Zhijun; Qu, Jianjun

2016-04-11

BACKGROUND The objective of this study was to explore the role of miR-199a-5p in the development of thyroid cancer, including its anti-proliferation effect and downstream signaling pathway. MATERIAL AND METHODS We conducted qRT-PCR analysis to detect the expressions of several microRNAs in 42 follicular thyroid carcinoma patients and 42 controls. We identified CTGF as target of miR-491, and viability and cell cycle status were determined in FTC-133 cells transfected with CTGF siRNA, miR-199a mimics, or inhibitors. RESULTS We identified an underexpression of miR-199a-5p in follicular thyroid carcinoma tissue samples compared with controls. Then we confirmed CTGF as a target of miR-199a-5p thyroid cells by using informatics analysis and luciferase reporter assay. Additionally, we found that mRNA and protein expression levels of CTGF were both clearly higher in malignant tissues than in benign tissues. miR-199a-5p mimics and CTGF siRNA similarly downregulated the expression of CTGF, and reduced the viability of FTC-133 cells by arresting the cell cycle in G0 phase. Transfection of miR-199a-5p inhibitors increased the expression of CTGF and promoted the viability of the cells by increasing the fraction of cells in G2/M and S phases. CONCLUSIONS Our study proves that the CTGF gene is a target of miR-199a-5p, demonstrating the negatively related association between CTGF and miR-199a. These findings suggest that miR-199a-5p might be a novel therapeutic target in the treatment of follicular thyroid carcinoma.

Los polacos en los nuevos flujos inmigratorios en España : una aceptación social diferente

OpenAIRE

Aguilera Arilla, María José; González Yanci, María Pilar

1996-01-01

La situación económica, que comienza tras la crisis de 1973, origina grandes cambios en los flujos migratorios internacionales (España reduce su volumen de emigrantes, comienzan a volver los que salieron; los países europeos cierran sus fronteras y favorecen asimismo los retornos). La caída del muro de Berlín en 1989 produce otras novedades (ios países del Este ven aumentar sus flujos de emigrantes, sobre todo hacia Alemania, aunque en menor proporción de la esperada). En estos años, 1979-199...

Levels of carcinoembryonic antigen and CA 19-9 in the sera and peritoneal washing of patients undergoing surgical treatment for gastric carcinoma Níveis do antígeno carcinoembriônico e do CA 19-9 no soro e no lavado peritonial em doentes submetidos ao tratamento cirúrgico do carcinoma gástrico

Directory of Open Access Journals (Sweden)

René Crepaldi-Filho

2008-09-01

19-9 in peritoneal washing were significantly greater at advanced stages than the initial stage of the gastric carcinoma. CONCLUSIONS: Elevated levels of CA 19-9 in peritoneal washing were significantly associated with more advance stages of gastric carcinoma and was more reliable predictive factor for staging than sera CA 19-9 levels. CEA levels in the sera more accurately reflected neoplasia stage than levels in peritoneal washing.RACIONAL: A recidiva peritonial precoce do carcinoma gástrico operado com intenção curativa continua sendo um grande desafio do seu tratamento e prevenção. OBJETIVO: Analisar a relação entre os níveis do marcador tumoral antígeno carcinoembriônico (CEA e CA 19-9 no sangue e no lavado peritonial e os aspectos anatomopatológicos do carcinoma gástrico. MÉTODO: Dos 46 doentes do estudo, 29 (63,0% eram do sexo masculino e 17 (37,0% do feminino. A média de idade foi de 63,6 ± 11,7 anos (31 a 91 anos. Após a indução anestésica, o sangue venoso periférico foi coletado de veia do membro superior para a determinação do nível sérico do CEA e CA 19-9. Após o término do procedimento operatório foram derramados 50 mL de solução fisiológica no fundo de saco de Douglas, aspirada alíquota que foi encaminhada para a determinação do nível no lavado peritonial do CEA e CA 19-9. O nível do CEA e do CA 19-9 sérico e no lavado peritonial foram relacionados às seguintes variáveis: diâmetro da lesão ≤4 cm ou >4 cm, comprometimento linfonodal, invasão angiolifática, profundidade de invasão na parede gástrica e estádio inicial ou tardio. RESULTADOS: Em relação ao CEA, o nível sérico foi significantemente maior nos doentes com o diâmetro da lesão >5 cm. O nível de CEA sérico e no lavado peritonial foi significantemente maior nos doentes com carcinoma gástrico com células em anel de sinete. O nível de CEA no sangue periférico e no lavado peritonial mostrou relação significante com o nível de penetra

Marcadores moleculares asociados a la Capacidad de Retención de Agua (CRA) en carne de Bos indicus y sus cruces

OpenAIRE

Leal Gutiérrez, Joel David

2013-01-01

La Capacidad de Retención de Agua (CRA) es una de las características de la carne con mayor efecto sobre la rentabilidad del sector, al estar asociada a las mermas y a la jugosidad. Los objetivos principales son: resaltar la importancia de la CRA de la carne de bovino, evaluar el desempeño de estos parámetros según los factores tiempo de maduración y cruce de los animales y establecer polimorfismos en genes candidatos asociados al parámetro evaluado. Varios genes y sus polimorfismos han sido ...

O papel do polimorfismo funcional VNTR da região promotora do gene MAOA nos transtornos psiquiátricos

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Sílvia A. Nishioka

2011-01-01

Full Text Available INTRODUÇÃO: Muitos estudos têm investigado a associação do polimorfismo VNTR (número variável de repetições em série localizado na região promotora do gene da enzima monoamina oxidase A (MAOA com alterações no comportamento humano e em diversos transtornos psiquiátricos. OBJETIVO: O objetivo do presente trabalho foi revisar a literatura sobre a participação desse polimorfismo funcional na modulação do comportamento humano para o desenvolvimento dos transtornos psiquiátricos. MÉTODO: A pesquisa foi realizada na literatura em inglês, de janeiro de 1998 a junho de 2009, disponível no Medline, Embase, Web of Science e na base de dados PsycInfo, utilizando os seguintes termos: "MAOA e comportamento humano" e "MAOA e psiquiatria". RESULTADOS: Foram encontrados 3.873 estudos. Desses, 109 foram selecionados e incluídos na revisão. Encontrou-se associação de alelos de baixa atividade do VNTR com transtorno de personalidade antissocial, transtorno de conduta, transtorno de déficit de atenção e hiperatividade, jogo patológico e dependência de substâncias. Alelos da alta atividade da MAOA foram associados a depressão, ansiedade, neuroticismo e anorexia nervosa. Não se encontrou associação entre polimorfismos da MAOA e esquizofrenia e transtorno bipolar. CONCLUSÃO: Os principais achados dão suporte ao papel do polimorfismo VNTR da região promotora do gene da MAOA em alguns transtornos psiquiátricos, apesar das divergências encontradas devidas às dificuldades metodológicas de estudos em genética. De modo geral, os estudos associam os alelos de baixa atividade da MAOA com comportamentos impulsivos e agressivos ("comportamentos hiperativos", enquanto os alelos de alta atividade do gene são mais associados a "comportamentos hipoativos".

Polimorfismos de DNA nos genes dos receptores de estrogênio e FSHR e associação com resposta superovulatória em bovinos

OpenAIRE

Valeriano, Ana Cláudia de Melo

2010-01-01

Estudos baseados em genes candidatos buscam identificar polimorfismos e a prospecção de genes candidatos que estão envolvidos no processo de ovulação são ferramentas de importantes quando se pretende incrementar a eficiência reprodutiva de rebanhos e melhorar as respostas das biotécnicas de multiplicação animal. Sendo assim, o objetivo deste estudo foi sequenciar e detectar polimorfismos em parte do “exon” 10 do gene do receptor do hormônio folículo estimulante (FSHR); genotipar doadoras de e...

Los estudios de género en Colombia: Entre los límites y las posibilidades

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Angela María Estrada M.

1997-01-01

Full Text Available En una primera parte la autora presenta una elaboración personal sobre los desplazamientos y las convergencias contemporáneas en relación con la concepción del género -categoría de las teorías feministas-. Parte de un somero análisis de las dos olas del feminismo, la primera caracterizada por una orientación del movimiento y dirigido prioritariamente a la conquista de derechos civiles para las mujeres, mientras que la segunda constituye una dinámica de doble registro -académico y político-, con una tendencia creciente a la teorización y a la transdisciplinariedad. Precisa los matices de tres momentos diferenciados de la concepción del género en cuanto tal, para entrar -invitando a desprejuiciar la mirada- a postular una relación de disciplina a objeto entre las teorías feministas y el género. En una segunda parte expone el 'estado de la cuestión' en el campo de los estudios de género en Colombia a partir de una muestra de 64 documentos, para lo cual construye y elabora 10 ejes que configuran la investigación de género en Colombia. Finalmente, hace un análisis de la presencia y ausencia diferencial, tanto de una concepción de género, como de la experiencia concreta de personas situadas, entre las distintas modalidades de producción intelectual existente en el campo. Formula por último los retos que se le plantean a éste, tanto desde la perspectiva institucional, como para la investigación.

Los estudios de género en colombia: entre los límites y las posibilidades

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Angela María Estrada M.

1997-04-01

Full Text Available En una primera parte la autora presenta una elaboración personal sobre los desplazamientos y las convergencias contemporáneas en relación con la concepción del género -categoría de las teorías feministas-. Parte de un somero análisis de las dos olas del feminismo, la primera caracterizada por una orientación del movimiento y dirigido prioritariamente a la conquista de derechos civiles para las mujeres, mientras que la segunda constituye una dinámica de doble registro -académico y político-, con una tendencia creciente a la teorización y a la transdisciplinariedad. Precisa los matices de tres momentos diferenciados de la concepción del género en cuanto tal, para entrar -invitando a desprejuiciar la mirada- a postular una relación de disciplina a objeto entre las teorías feministas y el género.En una segunda parte expone el ‘estado de la cuestión’ en el campo de los estudios de género en Colombia a partir de una muestra de 64 documentos, para lo cual construye y elabora 10 ejes que configuran la investigación de género en Colombia. Finalmente, hace un análisis de la presencia y ausencia diferencial, tanto de una concepción de género, como de la experiencia concreta de personas situadas, entre las distintas modalidades de producción intelectual existente en el campo. Formula por último los retos que se le plantean a éste, tanto desde la perspectiva institucional, como para la investigación.

MicroRNA-199 suppresses cell proliferation, migration and invasion by downregulating RGS17 in hepatocellular carcinoma.

Science.gov (United States)

Zhang, Wei; Qian, Sheng; Yang, Guowei; Zhu, Liang; Zhou, Bo; Wang, Jianhua; Liu, Rong; Yan, Zhiping; Qu, Xudong

2018-06-15

Hepatocellular carcinoma (HCC), the most common primary tumor of the liver, has a poor prognosis and shows rapid progression. MicroRNAs (miRNAs) play important roles in carcinogenesis and tumor progression. Regulators of G-protein signaling (RGS) are critical for defining G-protein-dependent signal fidelity. RGS17 plays an important role in the regulation of cancer cell proliferation, migration and invasion. Here, we showed that miR-199 was downregulated in a hepatocarcinoma cell line. Overexpression of miR-199 significantly suppressed HCC cell proliferation, migration, and invasion in vitro. RGS17 overexpression promoted HCC cell proliferation, migration, and invasion, and reversed the miR-199 mediated inhibition of proliferation, migration, and invasion. Dual-fluorescence reporter experiments confirmed that miR-199 downregulated RGS17 by direct interaction with the 3'-UTR of RGS17 mRNA. In vivo studies showed that miR-199 overexpression significantly inhibited the growth of tumors. Taken together, the results suggested that miR-199 inhibited tumor growth and metastasis by targeting RGS17. Published by Elsevier B.V.

30 CFR 19.9 - Performance.

Science.gov (United States)

2010-07-01

... 30 Mineral Resources 1 2010-07-01 2010-07-01 false Performance. 19.9 Section 19.9 Mineral... MINING PRODUCTS ELECTRIC CAP LAMPS § 19.9 Performance. In addition to the general design and the safety... respect to performance, as follows: (a) Time of burning and candlepower. Permissible electric cap lamps...

El ensayo en la teoría de los géneros

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Carles Besa Camprubí

2014-04-01

Full Text Available Este artículo aborda el problema de la caracterización del ensayo literario tomando como punto de mira la teoría de los géneros. En primer lugar, se integra el ensayo dentro de la poética condicionalista postulada por Genette en Fiction et diction, que permite dar cabida a la literatura en prosa no ficcional. En segundo lugar, se procede a una revisión de las construcciones teóricas que han dado cuenta del ensayo como género; estas construcciones oscilan entre la consideración del ensayo como “género débil” o incluso “mal género” (género mixto, apátrida, antegénero o antigénero y su categorización del ensayo como “género fuerte” o cuarto modo, al lado de los modos épico, lírico y dramático repertoriados por las poéticas constitutivistas o esencialistas. Finalmente, se razona a propósito del fracaso de la teoría por aprehender el ensayo como género y se alude al desafío que plantea a la teoría de la literatura el desplazamiento de un pensamiento de la genericidad hacia un pensamiento de la literariedad.

Polimorfismos em genes de reparo do DNA (XPC, ERCC1, XRCC7) em mulheres com câncer do colo do útero

OpenAIRE

Saffar, Issamir Farias [UNIFESP

2010-01-01

Estudos demonstram que polimorfismos em genes relacionados ao reparo do DNA estão envolvidos na patogênese de diversas doenças neoplásicas, como o câncer ginecológico, particularmente o câncer do colo do útero. O presente estudo, caso-controle, compara os polimorfismos dos genes XPC, ERCC1 e XRCC7 em 77 mulheres com câncer cervical (70 casos de carcinoma espinocelular e 7 casos de adenocarcinoma do colo do útero) e 73 mulheres saudáveis atendidas no Hospital do Câncer Alfredo Abrão, entre Jun...

Desarrollo y validación de una reacción en cadena de la polimerasa múltiple para la identificación de los serogrupos B, C2, D y E de Salmonella enterica

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Nora Cardona-Castro

2009-06-01

Conclusiones. El polimorfismo de los genes rfbJ y wzx permitió desarrollar un método de tipificación molecular sensible, específico y reproducible, que podría servir de apoyo a la serotipificación para identificar serogrupos de Salmonella.

46 CFR 199.202 - Rescue boats.

Science.gov (United States)

2010-10-01

... SYSTEMS FOR CERTAIN INSPECTED VESSELS Additional Requirements for Passenger Vessels § 199.202 Rescue boats... 46 Shipping 7 2010-10-01 2010-10-01 false Rescue boats. 199.202 Section 199.202 Shipping COAST... least one rescue boat approved under approval series 160.156 that is equipped as specified in table 199...

La violencia de género en los informativos de televisión

OpenAIRE

Carretero Amigo, Pablo

2017-01-01

Se ha elegido el estudio de los medios de comunicación porque “se encargan de trasladar, consciente o inconscientemente, a través de su labor y de los contenidos que generan, creencias erróneas (sobre la desigualdad), haciendo de la discriminación de género la normalidad” (Etura, 2016:31). Por tanto, la observación y reflexión sobre la labor de los mass media en cuanto a la violencia de género está más que justificada. El número de receptores a los que llegan los contenidos de la televisió...

49 CFR 199.245 - Contractor employees.

Science.gov (United States)

2010-10-01

... 49 Transportation 3 2010-10-01 2010-10-01 false Contractor employees. 199.245 Section 199.245... Prevention Program § 199.245 Contractor employees. (a) With respect to those covered employees who are contractors or employed by a contractor, an operator may provide by contract that the alcohol testing...

Relação entre polimorfismos de IL-8 e a gravidade da bronquiolite viral aguda

OpenAIRE

Leitão, Lidiane Alves de Azeredo

2013-01-01

Introdução : Até os 2 anos de idade, praticamente, todos os lactentes apresentam infecção por vírus sincicial respiratório (VSR). Entretanto, a gravidade da bronquiolite viral aguda (BVA) pode variar significativamente. Essa grande variação pode ser causada por fatores genéticos e imunológicos. Estudos prévios indicam que vias aéreas infectadas por VSR contêm níveis elevados de interleucina-8 (IL-8). O conhecimento de polimorfismos genéticos associados à BVA grave pode ter grande relevância c...

Use of new threshold detector 199Hg(n,n')/sup 199m/Hg for neutron spectrum unfolding

International Nuclear Information System (INIS)

Sakurai, K.

1982-01-01

The nuclear data for the 199 Hg(n,n')/sup 199m/Hg reaction are reviewed and the data are used for neutron spectrum unfolding. The neutron spectrum of the YAYOI glory-hole is unfolded by SAND II with 10 nuclear reactions including the 199 Hg(n,n')/sup 199m/Hg reaction. The ratio of the measured reaction rate to the calculated reaction rate is about 1:1.1 for the guess spectrum. The 199 Hg(n,n')/sup 199m/Hg, 115 In(n,n')/sup 115m/In, 103 Rh(n,n')/sup 103m/Rh reactions should be useful threshold detectors for the neutron dosimetry with low level fast neutron flux

46 CFR 199.261 - Survival craft.

Science.gov (United States)

2010-10-01

... 46 Shipping 7 2010-10-01 2010-10-01 false Survival craft. 199.261 Section 199.261 Shipping COAST... SYSTEMS FOR CERTAIN INSPECTED VESSELS Additional Requirements for Cargo Vessels § 199.261 Survival craft. (a) Each survival craft must be approved and equipped as follows: (1) Each lifeboat must be a totally...

CA19-9: A promising tumor marker for pancreatic carcinoma

International Nuclear Information System (INIS)

Sakahara, H.; Endo, K.; Nakajima, K.; Hidaka, A.; Nakashima, T.; Ohta, H.; Torizuka, K.; Naito, A.; Suzuki, T.

1984-01-01

In order to evaluate CA19-9 as a tumor marker for pancreatic carcinoma (PC), serum levels of CA19-9 were compared with those of CEA and elastase-1 in 56 patients, consisted of 43 cases with histologically proven adenocarcinomas and 13 cases with chronic pancreatitis. Serum levels were determined by using RIA kit obtained from CIS, France (CA19-9 and CEA) and Abbot (elastase-1). CA19-9 gave the highest accuracy among tumor markers the authors have studied and serum levels were markedly elevated over 100U/ml in 30 (70%) cases with PC, whereas none in chronic pancreatitis. CA19-9 values were closely related to the tumor size and the presence or absence of metastsis on CT findings. Small tumors of less than 3cm in diameter, although the site of tumor was limited to the head of the pancreas, showed positive results in 2 out of 5 cases. Furthermore, CA19-9 was at a level of less than 22U/ml in 98 normal controls and was found to be elevated in only 4 (3%) out of 124 patients with benign diseases, including liver diseases, gastric ulcer, cholelithiasis, and so on. These results indicate that CA19-9 is much better in diagnosis and management of PC than is CEA

49 CFR 199.115 - Contractor employees.

Science.gov (United States)

2010-10-01

... 49 Transportation 3 2010-10-01 2010-10-01 false Contractor employees. 199.115 Section 199.115... § 199.115 Contractor employees. With respect to those employees who are contractors or employed by a contractor, an operator may provide by contract that the drug testing, education, and training required by...

Desarrollo de los estereotipos de género según la influencia de los juguetes en Educación Infantil

OpenAIRE

Trigueros Bermúdez, Lydia

2018-01-01

En el siguiente trabajo se procura estudiar, a través de los juguetes y el juego con los mismos, cómo los infantes plasman los roles de género, y la influencia que tiene el entorno en ellos. Por consiguiente, se ha efectuado un análisis en el que se estudia el comportamiento y la actividad obtenida de 37 sujetos con distintos tipos de juguetes. El objetivo principal que se ha pretendido obtener, ha sido revelar cómo evolucionan las diferencias de género entre niñas y niños de u...

Cisplatin-induced downregulation of miR-199a-5p increases drug resistance by activating autophagy in HCC cell

International Nuclear Information System (INIS)

Xu, Ning; Zhang, Jianjun; Shen, Conghuan; Luo, Yi; Xia, Lei; Xue, Feng; Xia, Qiang

2012-01-01

Highlights: ► miR-199a-5p levels were significantly decreased after cisplatin treatment. ► Cisplatin treatment induced autophagy activation. ► Cisplatin-induced downregulation of miR-199a-5p increases drug resistance by activating autophagy in HCC cell. -- Abstract: Hepatocellular carcinoma (HCC) is one of the most common cancers worldwide. Systemic chemotherapy plays an important role in the treatment of patients with advanced liver cancer. However, chemoresistance to cisplatin is a major limitation of cisplatin-based chemotherapy in the clinic, and the underlying mechanism of such resistance is not fully understood. In the study, we found that miR-199a-5p levels were significantly reduced in HCC patients treated with cisplatin-based chemotherapy. Cisplatin treatment also resulted in decreased miR-199a-5p levels in human HCC cell lines. Forced expression of miR-199a-5p promoted cisplatin-induced inhibition of cell proliferation. Cisplatin treatment activated autophagy in Huh7 and HepG2 cells, which increased cell proliferation. We further demonstrated that downregulated miR-199a-5p enhanced autophagy activation by targeting autophagy-associated gene 7 (ATG7). More important, autophagy inhibition abrogated miR-199a-5p downregulation-induced cell proliferation. These data demonstrated that miR-199a-5p/autophagy signaling represents a novel pathway regulating chemoresistance, thus offering a new target for chemotherapy of HCC.

Cisplatin-induced downregulation of miR-199a-5p increases drug resistance by activating autophagy in HCC cell

Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

Xu, Ning; Zhang, Jianjun; Shen, Conghuan; Luo, Yi; Xia, Lei; Xue, Feng [Department of Transplantation and Hepatic Surgery, Renji Hospital, Shanghai Jiaotong University School of Medicine, 1630 Dongfang Road, Shanghai 200127, People' s Republic of China (China); Xia, Qiang, E-mail: xiaqiang1@yahoo.com.cn [Department of Transplantation and Hepatic Surgery, Renji Hospital, Shanghai Jiaotong University School of Medicine, 1630 Dongfang Road, Shanghai 200127, People' s Republic of China (China)

2012-07-13

Highlights: Black-Right-Pointing-Pointer miR-199a-5p levels were significantly decreased after cisplatin treatment. Black-Right-Pointing-Pointer Cisplatin treatment induced autophagy activation. Black-Right-Pointing-Pointer Cisplatin-induced downregulation of miR-199a-5p increases drug resistance by activating autophagy in HCC cell. -- Abstract: Hepatocellular carcinoma (HCC) is one of the most common cancers worldwide. Systemic chemotherapy plays an important role in the treatment of patients with advanced liver cancer. However, chemoresistance to cisplatin is a major limitation of cisplatin-based chemotherapy in the clinic, and the underlying mechanism of such resistance is not fully understood. In the study, we found that miR-199a-5p levels were significantly reduced in HCC patients treated with cisplatin-based chemotherapy. Cisplatin treatment also resulted in decreased miR-199a-5p levels in human HCC cell lines. Forced expression of miR-199a-5p promoted cisplatin-induced inhibition of cell proliferation. Cisplatin treatment activated autophagy in Huh7 and HepG2 cells, which increased cell proliferation. We further demonstrated that downregulated miR-199a-5p enhanced autophagy activation by targeting autophagy-associated gene 7 (ATG7). More important, autophagy inhibition abrogated miR-199a-5p downregulation-induced cell proliferation. These data demonstrated that miR-199a-5p/autophagy signaling represents a novel pathway regulating chemoresistance, thus offering a new target for chemotherapy of HCC.

PLANTAS ÚTILES Y SU INCORPORACIÓN A LOS SISTEMAS PRODUCTIVOS DEL DEPARTAMENTO DEL GUAVIARE (AMAZONIA COLOMBIANA

Directory of Open Access Journals (Sweden)

CÁRDENAS-L. DAIRON

2004-06-01

Full Text Available Para conocer las plantas útiles y su incorporación a los sistemas productivos, serealizó un inventario florístico en una zona de transición entre las sabanas naturalesde la altillanura orinocense y la llanura amazónica del departamento del Guaviare,registrando las especies útiles en las áreas de bosque, sabana, rastrojos, arreglosagroforestales, silvopastoriles, jardines y huertos habitacionales, con elacompañamiento de conocedores. Se registraron 301 especies de 199 géneros y 69familias botánicas, las cuales se agrupan en trece categorías de uso. Las familiasmejor representadas son: Mimosaceae (34 especies, Fabaceae (18, Caesalpiniaceae(17 y Burseraceae (14. Del total de especies registradas, 225 son nativas y 76 hansido introducidas a los sistemas productivos de la región. De 65 especies útilesidentificadas en el bosque, 32 fueron registradas en los arreglos silvopastoriles oagroforestales y diez han sido incorporadas a los cultivos. De las 25 especies útilesexistentes en los rastrojos, trece han sido incorporadas a los arreglos.

46 CFR 199.262 - Rescue boats.

Science.gov (United States)

2010-10-01

... SYSTEMS FOR CERTAIN INSPECTED VESSELS Additional Requirements for Cargo Vessels § 199.262 Rescue boats. (a) Each cargo vessel must carry at least one rescue boat. Each rescue boat must be approved under approval... 46 Shipping 7 2010-10-01 2010-10-01 false Rescue boats. 199.262 Section 199.262 Shipping COAST...

Efecto del Polimorfismo del Intrón 6 del Gen LTF Bovino con Algunas Enfermedades de Alta Incidencia en la Producción Lechera Effect of the Polymorphism in the Intron 6 of the Bovine LTF Gene with Some Diseases of High Incidence in Dairy Production

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Nancy Rodríguez Colorado

2012-06-01

Full Text Available Resumen. El objetivo de la investigación fue determinar la asociación del polimorfismo (C/T del intrón 6 del gen de la bLTF, con la incidencia de algunas enfermedades en ganado lechero. Para ello fueron observadas 482 vacas Holstein, durante al menos una lactancia, determinando la incidencia de algunas de las enfermedades mas importantes en la ganaderia de leche. La genotipificación para el polimorfismo de bLTF, se hizo usando la técnica de PCR-RFLP con DNA extraído de sangre periférica mediante la técnica de salting out. Para estudiar la asociación de los alelos del gen LTF, se utilizó el alelo B como control y se determinó el Odds Ratio (OR. Como resultados se obtiene que las frecuencias de los alelos A y B para el gen bLTF fueron 0,78 y 0,22 respectivamente. Las frecuencias genotípicas fueron 0,60, 0,36 y 0,04 para AA, AB y BB respectivamente. Una asociación altamente significativa (P≤0,001 fue hallada entre la incidencia de mastitis clínica y el polimorfismo del gen LTF. Los individuos portadores del alelo B tuvieron una probabilidad de incidencia de mastitis dos veces superior a los portadores del alelo A (OR=2.115 IC del 95%, 1.392-3.213. En el caso de la mastitis subclínica la probabilidad de incidencia fue de 1,6 veces más en los portadores del alelo B, con un OR=1.637 IC del 95% 1.184-2.264. Para la incidencia de enfermedades metabólicas, reproductivas, respiratorias, parasitarias, cáncer y cojeras, no se halló diferencia significativa (P>0,05 y se encontró asociación del alelo B del polimorfismo del intrón 6 del gen bLTF con la incidencia de mastitis clínica y subclínica.Abstract. The research objective was to determine the association of polymorphism (C/T of intron 6 bLTF gene, with the incidence of some diseases on dairy cattle. A total of 482 Holstein cows located in different herds in the department of Antioquia - Colombia, were used to follow the incidence of disease, for at least a full lactation

Poliformismo e expressão gênica da leptina em bovinos superprecoces

OpenAIRE

Salman, Ana Karina Dias [UNESP

2003-01-01

Este estudo foi conduzido com novilhos pertencentes a diferentes grupos genéticos, Angus x Nelore (n=31), Simental x Nelore (n=30) e Canchim (n=30), objetivando identificar SSCPs (Polimorfismos de Conformação de Cadeia Simples) e RFLP (Polimorfismo no Comprimento do Fragmento de Restrição) no gene da obesidade e relacionar esses polimorfismos com a área-de-olho-de-lombo (AOL) e a espessura de gordura subcutânea (EGS) na carcaça. Cinco pares de oligonucleotídeos iniciadores foram desenhados co...

Comprender los conceptos de los refugiados sobre violencia sexual y de género

OpenAIRE

Hough, Carrie

2013-01-01

Las campañas de prevención de la violencia sexual y de género que incorporen la comprensión de la sensibilidad cultural tendrán más posibilidades de derribar las barreras para el acceso a los servicios.

Los puentes de Madison: una mirada de género

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Sonia Herrera Sánchez

2013-04-01

Full Text Available Más allá del uso estereotipado y los lugares comunes del amor romántico y el drama, en la película Los puentes de Madison de Clint Eastwood se dibujan y se cuestionan las estrategias familiares y los roles de género de las mujeres rurales estadounidenses en los años 60 a través de su curso vital y de las relaciones sociales establecidas.Abordando cuestiones esenciales para el movimiento feminista como la maternidad, la sexualidad de la mujer, la identidad o la doble jornada en el sector agrícola y haciendo un gran uso del lenguaje audiovisual, la adaptación cinematográfica de la novela de Robert James Waller pone el acento (ya sea de forma intencionada o casual en los tabúes de las mujeres de la época y en los mandatos de género que éstas debían asumir.Beyond the stereotyped used of romantic love and drama on Clint Eastwood’s film The Bridges of Madison County are also shown and questioned family strategies and gender roles of rural women in the 1960s at United States through their lifes and established social relations.Dealing with feminist movement key issues as motherhood, female sexuality, identity, or the double work time on the agricultural sector and making extensive use of audiovisual language, the filmed adaptation of the novel written by Robert James Waller focuses on (either deliberately or accidentaly the taboos of the time women and gender mandates they sould assume.

46 CFR 199.290 - Stowage of survival craft.

Science.gov (United States)

2010-10-01

... 46 Shipping 7 2010-10-01 2010-10-01 false Stowage of survival craft. 199.290 Section 199.290... of survival craft. (a) To meet the requirements of § 199.130(b)(1), each lifeboat— (1) On a cargo... required under § 199.261(e), no stowage position or muster and embarkation station for a survival craft on...

Efeitos da atorvastatina e do polimorfismo T-786C do gene eNOS sobre parâmetros do metabolismo lipídico plasmático

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Vanessa Helena de Souza Zago

2013-01-01

Full Text Available FUNDAMENTO: A atividade do óxido nítrico sintase endotelial (eNOS pode ser modulada pelo colesterol da lipoproteína de alta densidade (HDL-C, estatinas ou polimorfismos, como o T-786C de eNOS. OBJETIVO: Este estudo teve como objetivo avaliar se o polimorfismo T-786C está associado a alterações nos efeitos da atorvastatina no perfil lipídico, nas concentrações de metabólitos de óxido nítrico (NO e da proteína C reativa de alta sensibilidade (PCR-as. MÉTODOS: Trinta voluntários do sexo masculino, assintomáticos, com idade entre 18-56 anos foram genotipados e classificados de acordo com a ausência (TT, n = 15 ou presença (CC, n = 15 do polimorfismo. Eles foram selecionados aleatoriamente para a utilização de placebo e atorvastatina (10 mg/dia por 14 dias. Após cada tratamento foram medidos lípides, lipoproteínas, frações HDL2 e HDL3, atividade da proteína de transferência de colesteril éster (CETP, metabólitos de NO e PCR-as. RESULTADOS: As comparações entre genótipos após a administração de placebo mostraram aumento da atividade da CETP polimorfismo-dependente (TT, 12 ± 7; CC, 22 ± 12, p < 0,05. As análises da interação entre os tratamentos indicaram que a atorvastatina tem efeito sobre colesterol, LDL, nitrito e razões lípides/proteínas (HDL2 e HDL3 (p < 0,001 em ambos os genótipos. É interessante notar as interações genótipo/droga sobre a CETP (p < 0,07 e a lipoproteína (a [Lp(a] (p < 0,056, levando a uma diminuição limítrofe da CETP, embora sem afetar a Lp(a. A PRC-as não mostrou alterações. CONCLUSÃO: Os resultados sugerem que o tratamento com estatinas pode ser relevante para a prevenção primária da aterosclerose em pacientes com o polimorfismo T-786C do eNOS, considerando os efeitos no metabolismo lipídico.

49 CFR 199.113 - Employee assistance program.

Science.gov (United States)

2010-10-01

... TESTING Drug Testing § 199.113 Employee assistance program. (a) Each operator shall provide an employee assistance program (EAP) for its employees and supervisory personnel who will determine whether an employee... 49 Transportation 3 2010-10-01 2010-10-01 false Employee assistance program. 199.113 Section 199...

Educando a los muchachos: nuevas investigaciones sobre masculinidad y estrategias de género para las escuelas

Directory of Open Access Journals (Sweden)

R.W. Connell

2001-04-01

Full Text Available Este artículo se aproxima a la nueva investigación sociocientífica sobre masculinidad con el fin de desarrollar un marco que permita entender las cuestiones de género en la educación de los muchachos. El género es construido en medio de contextos sociales y culturales que producen múltiples formas de masculinidad, una de las cuales generalmente ejerce hegemonía sobre las otras. Las escuelas juegan un papel activo en la formación de masculinidades. Los regímenes globales de género de estas instituciones, normalmente refuerzan la dicotomía de género, aunque algunas prácticas la reducen. Las prácticas masculinizantes están concentradas en ciertos escenarios: las divisiones de currículo, los sistemas disciplinarios y los deportes. Los pupilos también participan en la construcción de masculinidades. Las culturas estudiantiles generalmente enfatizan las relaciones heterosexuales y construyen jerarquías de género.This article draws on new social-scientific research on masculinity to develop a framework for understanding gender issues in the education of boys. Gender is constructed within institutional and cultural contexts that produce multiple forms of masculinity. Normally one form is hegemonic over others. Schools are active players in the formation of masculinities. Schools’ overall gender regimes typically reinforce gender dichotomy, though some practices reduce gender difference. Masculinizing practices are concentrated at certain sites: curriculum divisions, discipline systems, and sports. Pupils are also active in constructing masculinities. Pupil cultures commonly emphasize heterosexual relationships and construct gender hierarchies.

Effect of LOS/NLOS Propagation on 5G Ultra-Dense Networks

DEFF Research Database (Denmark)

Galiotto, Carlo; Pratas, Nuno; Doyle, Linda

2017-01-01

The combined presence of Line-of-Sight (LOS) and Non-Line-of-Sight (NLOS) components in the radio propagation environment can severely degrade the Ultra-Dense Networks (UDNs) performance. Backed by a stochastic geometry model, we show that when the LOS/NLOS propagation components are taken into a...... and to take advantage of extreme cell densification in the upcoming 5G wireless networks....

Carbon-13 isotope effects on 199Hg nuclear shielding

International Nuclear Information System (INIS)

Sebald, Angelika; Wrackmeyer, Bernd

1985-01-01

Secondary 13 C/ 12 C isotope effects on 199 Hg nuclear shielding (Δdeltasup(i)( 199 Hg)) are of interest because of the unusual shift to high frequency which has been observed for a few alkyl mercury compounds. Continuing interest in the NMR parameters of mercury compounds prompted a search for the values Δdeltasup(i)( 199 Hg) in a greater variety of organomercurials. This should help to find out about the range of Δdeltasup(i)( 199 Hg) and to obtain a firmer basis for the discussion of the high-frequency shifts. The data and experimental conditions are given for chemical shifts delta 199 Hg, coupling constants sup(n)J( 199 Hg 13 C) and 13 C/ 12 C isotope shifts Δdeltasup(i)( 199 Hg) of fourteen 199 Hg organomercury compounds. The results are discussed. (author)

Variants of mtDNA among islanders of the lake Titicaca: highest frequency of haplotype B1 and evidence of founder effect

OpenAIRE

Sandoval, José; Delgado, Bedsabé; Rivas, Luis; Bonilla, Bertha; Nugent, Daniel; Fujita, Ricardo

2004-01-01

Los polimorfismos del ADN mitocondrial son herramientas en el estudio comparativo de poblaciones modernas y antiguas. Entre los más usados están los haplotipos mitocondriales basados en RFLP (polimorfismo de longitud de fragmentos de restricción) y un sistema de inserción /deleción. El presente estudio establece la frecuencia de estos haplotipos y compara un total de 144 individuos representativos de las islas Taquile y Amantaní (lengua quechua) y de las islas de Los Uros y Anapia (lengua aym...

Los roles y estereotipos de género en los comportamientos sexuales de jóvenes de Coahuila, México: aproximación desde la Teoría Fundamentada

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Alicia Hernández Montaño

2016-01-01

Full Text Available Se identifican los roles y estereotipos de género y su impacto en los comportamientos sexuales de estudiantes universitarios. Se empleó la Teoría Fundamentada como método de interpretación, en particular los procesos de codificación abierta y axial. Para recolectar la información, se recurrió a una entrevista estructurada con preguntas generadoras: ¿cuáles son los comportamientos esperados en los hombres y las mujeres en sus encuentros sexuales? y ¿qué tan de acuerdo estás con estos comportamientos? Concluimos que el comportamiento sexual entre hombres y mujeres guarda diferencias en torno a la socialización de los géneros viajando entre la tradicionalidad de los roles y estereotipos y su transgresión.

Performance Characteristics of CA 19-9 Radioimmunoassay and Clinical Significance of Serum CA 19-9 Assay in Patients with Malignancy

International Nuclear Information System (INIS)

Kim, Sang Eun; Shong, Young Kee; Cho, Bo Youn; Kim, Noe Kyeong; Koh, Chang Soon; Lee, Mun Ho; Hong, Seong Woon; Hong, Kee Suk

1985-01-01

, simultaneous measurement of serum CA 19-9 and serum CEA levels increased sensitivities. From above results, we concluded that serum CA 19-9 radioimmunoassay is simple to perform and reproducible, and is a useful indicator reflecting tumor extent and responses to the treatment in patients with malignancy.

Los géneros naturales en filosofía de la biología

OpenAIRE

Soler Parra, Jaime

2015-01-01

El presente Trabajo Final de Máster tiene como objeto exponer el debate de los géneros naturales en la filosofía de la biología actual, así como la importancia que tal debate tiene en las ciencias de la vida y en el contexto más amplio de la filo

Impacto del género sobre los resultados organizacionales de las empresas chilenas

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Patricia Carolina Huerta Riveros

2015-01-01

Full Text Available El impacto del género en los resultados empresariales es un tema de interés en el mundo académico y organizacional. Por lo anterior, el objetivo del presente artículo es determinar el impacto que se produce sobre los resultados empresariales derivado de la presencia de hombres y mujeres, en la propiedad y dirección de las empresas. Para este trabajo el diseño de investigación es no experimental – documental, con un tipo de estudio explicativo, la contrastación se realiza sobre dos paneles de empresas industriales chilenas, utilizando una fuente de información secundaria denominada Encuesta Nacional Industrial Anual (ENIA para el periodo 2001-2007. Con análisis descriptivos se descubrió que las empresas obtienen resultados similares, indiferente del género de los propietarios, a diferencia de la muestra de directivos donde se aprecia que las mujeres obtienen mejores resultados empresariales; asimismo aplicando técnicas de datos de panel, se descubre que el género del propietario impacta sobre los resultados obtenidos, siendo positiva en el caso de los hombres y negativa en el caso de las mujeres. Lo útil y novedoso de este estudio radica en que se aplica a un país en vías de desarrollo, debido a que la mayoría de este tipo de análisis aborda los países desarrollados.

Modelos de género ante los proyectos de desarrollo rural, el caso de la Moraña

OpenAIRE

Fuente Gonzalez, Gemma de la

2012-01-01

[ES] Hemos visto como hombres y mujeres se separan en identidades, representaciones, prácticas y valores de género, jerarquizándose la posición de unos y otras en todos los espacios sociales. De manera que la reproductividad se subordina a la productividad, lo social a lo económico, el discurso de género al discurso de desarrollo, el trabajo de las mujeres al trabajo de los hombres… Siendo el género principio estructural se subordina a la mujer frente al hombre, lo cual no q...

La influencia del género en los estilos de liderazgo y dirección

OpenAIRE

García Ruiz, Luna

2013-01-01

Este Trabajo Fin de Máster (TFM) pretende llevar a cabo un análisis de la influencia del género en los estilos de liderazgo y en los estilos de dirección empleados por los directores/as que ocupan cargos de responsabilidad, a través de la revisión y estudio de diversas publicaciones. En primer lugar, y con el fin de poder llegar a concluir si el género puede ser un factor influyente en los estilos de liderazgo y dirección, hemos tratado de establecer a través de las definiciones aportadas ...

Polimorfismos genéticos do fator de crescimento do endotélio vascular na pré-eclâmpsia Genetic polymorphisms of vascular endothelial growth factor in pre-eclampsia

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Valquiria Maria de Paula Cunha

2011-07-01

Full Text Available OBJETIVO: Identificar polimorfismos genéticos do fator de crescimento do endotélio vascular (VEGF, posições +936C/T e -2578C/A, em mulheres com pré-eclâmpsia. MÉTODOS:Trata-se de um estudo transversal,constituído por 80 mulheres distribuídas em dois grupos: pré-eclâmpsia e grupo controle. A caracterização da amostra foi realizada mediante entrevista pré-estruturadae complementada por dados transcritos dos prontuários. Para identificação dos polimorfismos foi realizada extração de DNA, amplificação das sequências pela Reação em Cadeia da Polimerase (PCR com primers específicos e análise por Polimorfismos de Comprimentos de Fragmentos de Restrição (RFLP. A análise estatística dos resultados foi realizada de forma descritiva e pelo teste do . O modelo de regressão logística múltipla foi utilizado para determinar o efeito dos polimorfismos na pré-eclampsia. RESULTADOS: Evidenciou-se uma maior frequência do alelo T do polimorfismo VEGF +936C/T nas pacientes com pré-eclâmpsia, embora com diferença não significativa.A presença do alelo A do VEGF -2578C/A foi maior no grupo controle, com diferença significativa. CONCLUSÕES: Não foi observada associação significativa do polimorfismo VEGF +936C/T com a pré-eclâmpsia. Para o polimorfismo VEGF -2578C/A observa-se diferença significativa entre os grupos, sendo o alelo A mais frequente no controle, sugerindo a possibilidade da portadora do alelo A apresentar menor suscetibilidade para o desenvolvimento de pré-eclâmpsia.PURPOSE: To identify genetic polymorphisms of endothelial growth factor (VEGF, positions +936C/T and -2578C/A, in women with pre-eclampsia. METHODS: This was a cross-sectional study conducted on 80 women divided into two groups: pre-eclampsia and control. The sample was characterized using a pre-structured interview and data transcribed from the medical records. DNA extraction, amplification of sequences by the Polymerase Chain Reaction (PCR

46 CFR 199.180 - Training and drills.

Science.gov (United States)

2010-10-01

... problems of hypothermia, first aid treatment for hypothermia, and other appropriate first aid procedures... 46 Shipping 7 2010-10-01 2010-10-01 false Training and drills. 199.180 Section 199.180 Shipping... LIFESAVING SYSTEMS FOR CERTAIN INSPECTED VESSELS Requirements for All Vessels § 199.180 Training and drills...

Relaciones filogenéticas de las serpientes del género Conopsis con base en la morfología Phylogenetic relationships of the snake genus Conopsis based on morphology

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Irene Goyenechea

2009-12-01

Full Text Available El género Conopsis es endémico de México y se distribuye desde Chihuahua hasta Oaxaca. Recientemente se estudió su taxonomía, al modificarse su nomenclatura en los últimos años. Estas serpientes colúbridas de hábitos enterradores pueden reconocerse por diversas características, entre las que destaca un surco en por lo menos 1 de los 3 últimos dientes maxilares. El género cuenta con 6 especies reconocidas: C. acuta, C. amphisticha, C. biserialis, C. lineata, C. megalodon y C. nasus. Estudios previos intentaron resolver la filogenia del género con base en caracteres morfológicos, pero debido al polimorfismo encontrado en ellos no hubo resolución. En este estudio se reevaluaron los caracteres morfológicos de Conopsis usando el método de frecuencias generalizadas para obtener una filogenia de las especies que componen el género. Los resultados obtenidos indican que se pueden recobrar las relaciones al interior del género usando el programa Fastmorphology, y que C. nasus y C. megalodon son grupos hermanos que junto con C. biserialis y C. amphisticha forman un clado. Conopsis acuta resultó el taxón más basal del género. Las relaciones de los grupos externos no se resuelven del todo pero los análisis indican que el grupo de los Sonorini no se sustenta.The snake genus Conopsis is endemic to Mexico and is found from Chihuahua to Oaxaca. It has been subject of study on its taxonomy due to recent modifications on its nomenclature. Now, this burrowing snake genus is diagnosed by several characters, standing out a groove in at least 1 of the 3-rear maxillary teeth. It comprises 6 known species: Conopsis acuta, Conopsis amphisticha, Conopsis biserialis, Conopsis lineata, Conopsis megalodon and Conopsis nasus. Previous works using morphological characters tried to solve the phylogenetic relationships between species in the genus but failed due to polymorphisms found in almost all characters studied. In this work those morphological

Asociación entre el polimorfismo genético de la apolipoproteína E (ApoE y la enfermedad de Parkinson

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Victoria Marca

2013-07-01

Full Text Available Introducción: En nuestro país, con el incremento en la esperanza de vida, existe una tendencia creciente de enfermedades neurodegenerativas, por lo que se hace necesario realizar estudios sobre factores de riesgo genético en personas afectadas con la enfermedad de Parkinson (EP, entre ellos el gen de la apolipoproteína E (ApoE, ya que esta asociación es desconocida en nuestra población. Objetivo: Determinar la asociación del polimorfismo en el gen ApoE con la EP. Diseño: Estudio asociativo, observacional tipo casos y controles. Lugar: Instituto Nacional de Ciencias Neurológicas, Lima, Perú. Participantes: Personas de ambos sexos, 163 pacientes con la EP y 176 controles. Intervenciones: Extracción de ADN genómico según metodología estándar. Análisis del gen APOE mediante técnica PCR-RFLP. Principales medidas de resultados: Frecuencias genotípicas y alélicas del gen ApoE en los casos y controles, medidas de asociación y de riesgo. Resultados: No se encontró diferencias significativas entre el grupo control y los pacientes según genotipo de ApoE. La frecuencia del alelo ε4 fue similar en pacientes y en controles. El odds ratio para el alelo ε4 de la ApoE fue 1,0852 (IC 95%: 0,5812 a 2,0266. La edad de inicio de la EP no tuvo relaciσn con los genotipos ApoE. Conclusiones: El alelo ε4 de la ApoE no podrνa ser considerado un factor de riesgo para la EP, y los genotipos de la ApoE no se asociaron con la edad de inicio en esta muestra evaluada.

Relación del polimorfismo TaqI del gen del receptor de la vitamina D con la lepra lepromatosa en población mexicana Association between the TaqI polymorphism of Vitamin D Receptor gene and lepromatous leprosy in a Mexican population sample

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Jesús Salvador Velarde Félix

2009-02-01

Full Text Available OBJETIVO: Determinar la relación del polimorfismo TaqI del gen del receptor de la vitamina D (RVD con la lepra lepromatosa (LL en individuos originarios de Sinaloa, México. MATERIAL Y MÉTODOS: Se amplificó un fragmento de 740 pb del gen RVD en muestras de ADN de 71 pacientes con LL y 144 controles en el Hospital General de Culiacán durante el periodo 2004-2007. El polimorfismo se identificó mediante la endonucleasa TaqI. RESULTADOS: Se observó un aumento de relevancia estadística del genotipo TT en pacientes con LL en comparación con los controles (p= 0.040; RM= 1.82. CONCLUSIÓN: Se demuestra un nexo entre el genotipo TT y la susceptibilidad a la LL.OBJETIVE: To establish the association of the vitamin D receptor gene TaqI polymorphism with lepromatous leprosy (LL in individuals from Sinaloa, Mexico. MATERIAL AND METHODS: A 740 bp fragment was amplified from the VDR gene in DNA samples of 71 patients with LL and 144 controls in the Hospital General de Culiacán during 2004-2007. Polymorphism was identified through TaqI endonuclease. RESULTS: A significant increase in the genotype TT of the VDR gene was observed in patients when compared to controls (p = 0.040; OR = 1.82. CONCLUSIONS: Our data support the association between the TT genotype and susceptibility to LL in this Mexican population.

46 CFR 199.230 - Stowage of survival craft.

Science.gov (United States)

2010-10-01

... 46 Shipping 7 2010-10-01 2010-10-01 false Stowage of survival craft. 199.230 Section 199.230... Stowage of survival craft. (a) To meet the requirements of § 199.130(b)(1), each lifeboat on a passenger... height of a survival craft must take into account the vessel's escape provisions, the vessel's size, and...

Importancia de la práctica físico-deportiva y del género en el autoconcepto físico de los 9 a los 23 años

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Juan Antonio Moreno

2008-01-01

Full Text Available El propósito de este estudio descriptivo mediante encuesta es comprobar los efectos de la edad, el género y la práctica físico-deportiva en el autoconcepto físico en estudiantes de 9 a 23 años. La muestra está compuesta por 2.332 alumnos a los que se les pasó el Physical Self-concept Questionary (PSQ. Tras distintos análisis de correlación, univariantes, multivariantes y de regresión, los resultados revelan que tanto la autoestima como el autoconcepto físico están influenciados por la edad, el género y la práctica físico-deportiva, destacando como principal aportación que la práctica de alguna actividad física o deportiva es la que más predice la autoestima en particular y el autoconcepto físico, en general. Por otro lado, son los varones los que presentan una mayor autoestima, imagen corporal, competencia y condición física. En cuanto a la evolución de la autoestima y el autoconcepto físico de los 9 a los 23 años, solo se observan diferencias significativas en la competencia percibida y la condición física. Como conclusión, este estudio muestra la relevancia que la edad, el género y la práctica físico-deportiva extraescolar parecen tener sobre la elaboración del autoconcepto físico.

CA 19-9 as a marker in addition to CEA to monitor colorectal cancer.

Science.gov (United States)

Stiksma, Jolanda; Grootendorst, Diana C; van der Linden, Peter Willem G

2014-12-01

Carcinoembryonic antigen is the commonly used tumor marker in patients with colorectal cancer, and CA 19-9 might be an additional marker. The aim of this retrospective study was to investigate whether CA 19-9 levels can be used to monitor the disease process in patients with colorectal cancer who had no elevated CEA levels. The secondary aim was to determine if preoperative increased levels of CEA and CA 19-9 were associated with mortality. Two sets of data from patients with histologically confirmed colorectal cancer, were included in a single-center study. First, patients with a minimum of 3 serial measurements of CA 19-9 and CEA tumor markers were related to the clinical course of their disease. Second, patients with preoperative levels of CEA and CA 19-9 were related to survival. In patients with colorectal cancer and 3 serial measurements of tumor markers, 7.3% had only increased CA 19-9 levels without increased CEA levels, and 55.4% of the patients had an increase of CA 19-9 and CEA levels. In the patients with available preoperative markers, patients with only an increase of CA 19-9 had a significantly decreased 5-year survival compared with patients with an increase of only CEA (P = .013). CA 19-9 can be used as additional marker to follow the disease process in patients with colorectal cancer without an increase in CEA level. Patients with preoperative increased CA 19-9 level had a poorer 5-year survival than patients with preoperative increased CEA levels. Copyright © 2014 Elsevier Inc. All rights reserved.

Preparation of 199Tl and its labelled compound

International Nuclear Information System (INIS)

Zhou Dehai; Guan Changtian; Kuang Anren

1991-10-01

Usually, 199 Ti is obtained by the nuclear reaction of 197 Au(α, 2n) 199 Tl. A gold target with 50±0.1 mm in diameter, 0.8 mm in thickness and 99.99% in purity was mounted in a cyclotron beam line. The target was bombarded by α particles with the energy of 25∼27 MeV and the beam current of 15∼20μA. The irradiated gold target was dissolved by aqua regia. Then the saturated aqueous solution of SO 2 was added. The 199 Tl(III)reduced to 199 Tl(I). The deposit of gold was removed. For separation of 199 Tl)I), about 5 mL of raw material solution obtained was transferred to 201 x 8 type anion exchange resin column which had been equilibrated with 4 mol/L HCl. The 199 Tl(I) and Au(III) were desorbed separately with the eluants (90% of aqueous diamide solution,, and 2 mol/L HCL∼5% thiourea) at the flow rate of 0.25 mL/min. After separation, the 10 mL concentrated nitric acid was added to the 199 Tl collected solution to destroy and remove the aqueous diamide solution, then 4 mol/L HCl was added and heated up to remove NO 3 - . The TlCl injection with pH = 5 was made up by using physiological saline. After filtering the 199 TlCl injection was sterilized at 137.3 kPa, 120 deg C about 30 min in an autoclave. The 199 TlCl injection was used in the animal pyrogen, a bacterial, safety, dispensation and myocardial imaging experiments. The good results have been obtained. Now it has undergone clinical experiments

Ciencia, estereotipos y género: una revisión de los marcos explicativos

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Susana Vázquez-Cupeiro

2015-01-01

Full Text Available A partir de la literatura internacional que aborda la desigual distribución de género en Ciencia y Tecnología ( c y t , este artículo presenta una revisión de los enfoques teóricos dominantes centrada en el papel de los estereotipos de género en la elección de itinerarios formativos y profesionales. Frente a las grandes limitaciones del enfoque biologicista, desde el punto de vista empírico y conceptual, las perspectivas organizadas en torno a procesos psicosociales y socioculturales y la cultura de la ciencia insisten tanto en la persistencia de los estereotipos como en su fragilidad y permeabilidad. El artículo evidencia que los programas para reducir la brecha de género están marcados por las perspectivas teóricas dominantes, así como la necesidad de adoptar estrategias globales e innovadoras con objeto de impulsar un sistema de c y t marcado por la igualdad, excelencia y competitividad.

46 CFR 199.201 - Survival craft.

Science.gov (United States)

2010-10-01

... 46 Shipping 7 2010-10-01 2010-10-01 false Survival craft. 199.201 Section 199.201 Shipping COAST... craft. (a) Each survival craft must be approved and equipped as follows: (1) Each lifeboat must be... addition to the survival craft required in paragraph (b)(1) of this section, additional liferafts must be...

Los géneros imaginarios de lo sagrado. El budismo en el marketing publicitario

Directory of Open Access Journals (Sweden)

María Jesús Alonso Seoane

2010-07-01

Full Text Available Se analizan en este artículo las características simbólicas del género en el espacio de lo sagrado. Para ello se realiza un estudio de la imagen del budismo que los publicistas vienen haciendo en los últimos tiempos. Oriente ha identificado virtudes como la compasión y la sabiduría con géneros que nuestro marco cultural ha cambiado por completo. Se ejemplifican las conclusiones con un breve análisis publicitario, que emplea imágenes, tanto visuales como narrativas, del budismo en un intento de proporcionar un valor añadido a los productos publicitados. En el proceso de mostrar las virtudes “budistas” asociadas al producto, cambia el género de las mismas adaptándolas a nuestro modo occidental de entenderlas.

Developmental Decline in the MicroRNA 199a (miR-199a)/miR-214 Cluster in Human Fetal Lung Promotes Type II Cell Differentiation by Upregulating Key Transcription Factors.

Science.gov (United States)

Mishra, Ritu; Benlhabib, Houda; Guo, Wei; Lerma Cervantes, Connie B; Mendelson, Carole R

2018-06-01

The major surfactant protein, SP-A (a product of the SFTPA gene), serves as a marker of type II pneumocyte differentiation and surfactant synthesis. SFTPA expression in cultured human fetal lung (HFL) epithelial cells is upregulated by hormones that increase cyclic AMP (cAMP) and activate TTF-1/NKX2.1 and NF-κB. To further define mechanisms for type II cell differentiation and induction of SP-A, we investigated roles of microRNAs (miRNAs). Using microarray to identify differentially expressed miRNAs in HFL epithelial cells during type II cell differentiation in culture, we observed that members of the miRNA 199a (miR-199a)/miR-214 cluster were significantly downregulated during differentiation. Validated and predicted targets of miR-199a-3p/miR-199a-5p and miR-214, which serve roles in type II cell differentiation (COX-2, NF-κB p50/p65, and CREB1), and the CREB1 target, C/EBPβ, were coordinately upregulated. Accordingly, overexpression of miR-199a-5p, miR-199a-3p, or miR-214 mimics in cultured HFL epithelial cells decreased COX-2, NF-κB p50/p65, CREB1, and C/EBPβ proteins, with an associated inhibition of SP-A expression. Interestingly, overexpression of the EMT factor, ZEB1, which declines during cAMP-induced type II cell differentiation, increased pri-miR-199a and reduced the expression of the targets NF-κB/p50 and COX-2. Collectively, these findings suggest that the developmental decline in miR-199a/miR-214 in HFL causes increased expression of critical targets that enhance type II cell differentiation and SP-A expression. Copyright © 2018 American Society for Microbiology.

46 CFR 199.03 - Relationship to international standards.

Science.gov (United States)

2010-10-01

... 46 Shipping 7 2010-10-01 2010-10-01 false Relationship to international standards. 199.03 Section 199.03 Shipping COAST GUARD, DEPARTMENT OF HOMELAND SECURITY (CONTINUED) LIFESAVING APPLIANCES AND ARRANGEMENTS LIFESAVING SYSTEMS FOR CERTAIN INSPECTED VESSELS General § 199.03 Relationship to international...

Ca 125 and Ca 19-9: two cancer-associated sialylsaccharide antigens on a mucus glycoprotein from human milk.

Science.gov (United States)

Hanisch, F G; Uhlenbruck, G; Dienst, C; Stottrop, M; Hippauf, E

1985-06-03

The cancer-associated antigens Ca 125 and Ca 19-9 were demonstrated by radioimmunoassay to form structural units of a mucus glycoprotein in human milk taken from healthy women four days after parturition. The glycoprotein precipitated with the casein fraction at pH 4.6 and was completely absent in the whey as judged from Ca 19-9 assay. It could be effectively enriched by phenol-saline extraction from soluble milk proteins and further purified by gel filtration on Sephacryl S300 and Sephacryl S400. The active component with a bouyant density of 1.41 g/ml in isopycnic density gradient centrifugation (CsCl) shared common physico-chemical and chemical characteristics of mucus glycoproteins. Carbohydrates representing about 68% by weight were conjugated to protein by alkali-labile linkages, exclusively and were essentially free of D-mannose. Activities of Ca 125 and Ca 19-9 were both destroyed by treatment with periodate, mild alkali or neuraminidase suggesting the antigens are sialylated saccharides bound to protein by alkali-labile linkages. The fraction of monosialylated saccharide alditols isolated after reductive beta-elimination from the mucus glycoprotein was shown to inhibit monoclonal antibodies anti-(Ca 125) and anti-(Ca 19-9) in radioimmunoassay.

40 CFR 264.199 - Special requirements for incompatible wastes.

Science.gov (United States)

2010-07-01

... DISPOSAL FACILITIES Tank Systems § 264.199 Special requirements for incompatible wastes. (a) Incompatible... 40 Protection of Environment 25 2010-07-01 2010-07-01 false Special requirements for incompatible wastes. 264.199 Section 264.199 Protection of Environment ENVIRONMENTAL PROTECTION AGENCY (CONTINUED...

Análisis de segregantes agrupados (BSA para la detección de AFLPs ligados al gen de resistencia a PVX en Solanum commersonii

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Mónica Blanco

2005-01-01

Full Text Available Para identificar polimorfismos asociados al gen de resistencia al PVX en la papa silvestre Solanum commersonii, se realizó un análisis de segregantes agrupados (BSA asistido con AFLPs. Estos polimorfismos están basados en la localización de un locus relacionado con la resistencia al virus X de la papa (PVX. Inicialmente, mediante un análisis de ELISA, los individuos de una progenie F2 previamente inoculados con el PVX, fueron ubicados en 2 grupos, uno con los individuos resistentes y otro con los susceptibles. Posteriormente, para el BSA el ADN de todos los individuos resistentes fue mezclado, lo mismo el ADN de todos los individuos susceptibles. Ambos grupos de ADN fueron analizados independientemente, utilizando 64 diferentes combinaciones de AFLPs. El análisis de los geles resultó en la identificación de 22 combinaciones diferentes de AFLPs que generaron bandas relacionadas exclusivamente con el carácter de resistencia al PVX.

40 CFR 265.199 - Special requirements for incompatible wastes.

Science.gov (United States)

2010-07-01

..., STORAGE, AND DISPOSAL FACILITIES Tank Systems § 265.199 Special requirements for incompatible wastes. (a... 40 Protection of Environment 25 2010-07-01 2010-07-01 false Special requirements for incompatible wastes. 265.199 Section 265.199 Protection of Environment ENVIRONMENTAL PROTECTION AGENCY (CONTINUED...

La violencia de género em Ecuador: un estudio sobre los universitarios

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Daniel Barredo Ibáñez

2017-10-01

Full Text Available Varios de los países latinoamericanos presentan algunas de las cifras más altas del mundo sobre violencia de género: las circunstancias históricas, culturales, políticas y socioeconómicas determinan fuertemente la construcción de unos imaginarios donde prevalece la supremacía de género. Este es el caso de Ecuador, un contexto en el que, según cifras oficiales, seis de cada diez mujeres son víctimas de algún tipo de violencia. En este artículo, presentamos los resultados de un proyecto en el que hemos generado casi tres mil encuestas a un grupo referente: los estudiantes universitarios. A grandes rasgos, se ha percibido un desconocimiento – sobre todo entre los hombres – de la complejidad debida al fenómeno de la violencia, así como cierta tolerancia hacia este tipo de epidemia social. Se recomienda, por tanto, a las autoridades institucionales, la intensificación de campañas de comunicación estratégica para promover una erosión de los factores simbólicos que motivan la persistencia de un tradicionalismo residual en este significativo epicentro de la cultura andina.

Association between serum CA 19-9 and metabolic syndrome: A cross-sectional study.

Science.gov (United States)

Du, Rui; Cheng, Di; Lin, Lin; Sun, Jichao; Peng, Kui; Xu, Yu; Xu, Min; Chen, Yuhong; Bi, Yufang; Wang, Weiqing; Lu, Jieli; Ning, Guang

2017-11-01

Increasing evidence suggests that serum CA 19-9 is associated with abnormal glucose metabolism. However, data on the association between CA 19-9 and metabolic syndrome is limited. The aim of the present study was to investigate the association between serum CA 19-9 and metabolic syndrome. A cross-sectional study was conducted on 3641 participants aged ≥40 years from the Songnan Community, Baoshan District in Shanghai, China. Logistic regression analysis was used to evaluate the association between serum CA 19-9 and metabolic syndrome. Multivariate logistic regression analysis showed that compared with participants in the first tertile of serum CA 19-9, those in the second and third tertiles had increased odds ratios (OR) for prevalent metabolic syndrome (multivariate adjusted OR 1.46 [95% confidence interval {CI} 1.11-1.92] and 1.51 [95% CI 1.14-1.98]; P trend  = 0.005). In addition, participants with elevated serum CA 19-9 (≥37 U/mL) had an increased risk of prevalent metabolic syndrome compared with those with serum CA 19-9 metabolic syndrome. In order to confirm this association and identify potential mechanisms, prospective cohort and mechanic studies should be performed. © 2017 Ruijin Hospital, Shanghai Jiaotong University School of Medicine and John Wiley & Sons Australia, Ltd.

Una mirada de género a los derechos humanos de las mujeres privadas de libertad en Venezuela

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Dhayana Carolina Fernández Matos

2015-06-01

Full Text Available Este artículo busca dar a conocer la situación de los derechos humanos de las mujeres privadas de libertad en Venezuela mediante un enfoque de género para explicar sus necesidades y experiencias de vida, que son invisibilizadas por el sistema carcelario que reproduce los roles de género, profundizando la discriminación y violación de derechos, generándose situaciones de exclusión que atentan contra la dignidad humana. Las mujeres que se encuentran privadas de libertad son titulares de derechos en las mismas condiciones en que están las personas que se encuentran en libertad, más allá de los derechos específicos que priva la sentencia condenatoria, siendo mayor la obligación del Estado de garantizar el disfrute de los mismos al tratarse de personas que se encuentran bajo su tutela jurídica.

26 CFR 1.199-0 - Table of contents.

Science.gov (United States)

2010-04-01

.... This section lists the section headings that appear in §§ 1.199-1 through 1.199-9. § 1.199-1Income... property. (2) Examples. (3) Hedging transactions. (i) In general. (ii) Currency fluctuations. (iii) Effect... general. (2) Example. (3) Net operating loss carrybacks and carryovers. (4) Losses used to reduce taxable...

46 CFR 199.70 - Personal lifesaving appliances.

Science.gov (United States)

2010-10-01

... 46 Shipping 7 2010-10-01 2010-10-01 false Personal lifesaving appliances. 199.70 Section 199.70 Shipping COAST GUARD, DEPARTMENT OF HOMELAND SECURITY (CONTINUED) LIFESAVING APPLIANCES AND ARRANGEMENTS... appliances. (a) Lifebuoys. Each vessel must carry lifebuoys approved under approval series 160.150 as follows...

Papel de los polimorfismos de los genes hemo-oxigenasa 1 y 2 en el riesgo de desarrollo de esclerosis múltiple

OpenAIRE

Millán Pascual, Jorge

2016-01-01

La esclerosis múltiple (en adelante EM) muestra una susceptibilidad genética conocida desde las primeras descripciones de la enfermedad y, aunque los esfuerzos para desentrañar y comprender las bases genéticas de la enfermedad han sido contínuos, tanto con abordajes poblacionales como moleculares, los resultados son hasta la fecha modestos. La susceptibilidad genética se confirma en hechos incuestionables como la existencia de un riesgo étnico diferente, la agregación familiar y la asimetría ...

Estrategias educativas utilizadas por los docentes del Programa de Enfermería de una universidad de la ciudad de Barranquilla (Colombia frente a los estilos de aprendizaje de los estudiantes de este Programa

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Luz Marina Yancen Tinoco

2013-01-01

Full Text Available Objetivos: Establecer el uso de estilos de aprendizaje de estudiantes por parte de docentes del Programa de Enfermería al seleccionar las estrategias educativas. Materiales y métodos: Estudio descriptivo transversal. Se tomaron 56 docentes y 199 estudiantes mayores de edad de primero a octavo semestre del programa de enfermería de una universidad de la ciudad de Barranquilla. Resultados: El 36.7% de los estudiantes tienen un estilo de aprendizaje Reflexivo. 80.4% de los docentes afirman tener conocimiento sobre los estilos de aprendizaje. Sin embargo, los docentes tienen dificultades en identificar los estilos de aprendizaje de sus estudiantes. La estrategia educativa más utilizada ha sido casos clínicos con un 23.2%. Asimismo, 77.7% de los docentes utiliza diferentes estrategias educativas. Conclusión: Las estrategias educativas utilizadas por los docentes no son acordes con los estilos de aprendizajes de los estudiantes. La mayoría de los docentes desarrollan sus clases basándose en casos clínicos, lo cual favorece principalmente a estudiantes con un estilo de aprendizaje activo, sin embargo, el estilo predominante en el Programa de Enfermería es el reflexivo. Estos hallazgos podrían dificultar el desarrollo del proceso de enseñanza- aprendizaje de estudiantes del programa.

Polimorfismo isoenzimático en cuatro razas y un híbrido de Bactris gasipaes (Palmae

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Sonia Rojas-Vargas

1999-12-01

Full Text Available Se estandarizó un sistema de electroforesis de isoenzimas con tejido de hojas que permitió la identificación del polimorfismo fenético entre cuatro razas y un híbrido de pejibaye Bactris gasipaes provenientes de Brasil, Perú, Bolivia, Panamá y Costa Rica. Las isoenzimas ensayadas fueron: PRX, EST, ACP, ME, DIA, MDH, G6PDH, PGI, SOD, PGM, ADH, GOT, de estas solamente las dos œltimas no mostraron actividad. El resto de isoenzimas mostraron polimorfismo fenético en diferentes grados, por esto se consideran marcadores polimórficos potenciales para estudios de variabilidad genética en pejibaye. Se encontró un locus único en el zimograma de la enzima PRX en las muestras de Utilis-Guápiles (CR, el cual podría usarse como un marcador discriminatorio para esta raza. Se establecieron relaciones de similitud isoenzimática entre las razas Utilis-Guápiles (CR y Tuira-Darién (Pa; Tembé-Chapare (Bo y Pará-Belem (Bra respectivamente, mientras que el híbrido Yurimaguas (Pe se ubicó aparte y ligeramente más cercano a Utilis y Tuira, por esto se considera que posiblemente desciende de padres aún no identificados.The study of genetic diversity in peach palm (Bactris gasipaes K. is important for the breeding work on this palm and to corroborate the hypotheses on its origins. For that purpose it is necessary to use alternative techniques to complement the morphological studies traditionally made. One of the techniques that responds to that need is isozyme electrophoresis. The isozymes are biochemical markers of importance in the study of genetic variability in plants of economic importance, because they are the primary products of genetic expression. This work is an electrophoretic analysis on gels of polyacrilamide to study phenetic relations using twelve isozymes on four races and an spontaneous hybrid of peach palm. The biological material used came from the germplasm bank from Los Diamantes Experimental Station, Guápiles-Costa Rica. Four

Los principios de Yogyakarta: derechos humanos al servicio de la ideología de género

OpenAIRE

CARMEN MARSAL

2011-01-01

Los Principios de Yogyakarta (2007) tienen como fin la aplicación de los derechos humanos en relación con la "orientación sexual" y la "identidad de género". El presente artículo pretende clarificar su significado e ideología, origen, carácter y objetivo -puesto que son en gran parte ocultados-, así como su poderosa influencia en España.

Violencia de género: elementos de los tipos penales con mayor dificultad probatoria

OpenAIRE

Olaizola Nogales, Inés

2012-01-01

En el trabajo se pone de manifiesto que las últimas reformas legales relativas a la violencia de género han hecho que se refuerce la persecución de la violencia ocasional, dejando de lado la violencia habitual. Toda violencia de género es deleznable, pero no toda es igual de grave. En este sentido los esfuerzos por parte de todos los profesionales deben ir prioritariamente encaminados a detectar y a prevenir la violencia habitual por ser la más grave y la más peligrosa. En e...

Polimorfismos del cromosoma Y humano en poblaciones de la región norte del Perú

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Néstor Carbajal-Caballero

2013-05-01

Full Text Available Se evaluaron los loci Y-específicos DYS287, DYS199 y DYS390 en un total de 105 individuos, en cuatro poblaciones del norte del Perú. Sólo un individuo presentó el linaje YAP+ /C, de probable origen africano. La frecuencia de cromosomas Y Amerindios, indicado por el linaje YAP- /T, fue mayor en la población Aguaruna de Yamayakat (97%, disminuyendo en mestizos de Moche (73%, Santiago de Chuco (53% y Trujillo (33%; por otro lado, el grado de mestizaje fue mayor en las poblaciones nor-occidentales. Los haplótipos más frecuentes fueron YAP- /C/24 en Trujillo (47% y YAP- /T/24 en Santiago de Chuco (23%. La diversidad haplotípica en Santiago de Chuco (0,881 fue mayor que en Trujillo (0,752. Es de resaltar la considerable proporción de cromosomas Y Amerindios en las poblaciones peruanas a pesar de más de 500 años de influencia hispánica y otras culturas.

Diagnóstico genético de variantes polimórficas asociadas a la celiaquía, mediante ensayo de PCR múltiplex sobre los marcadores DQ2 y DQ8 (Práctica en laboratorio virtual Cibertorio)

OpenAIRE

Herráez, Angel

2017-01-01

Guión de trabajo para el laboratorio virtual «Cibertorio» en Biomodel.UAH.es Se habla de diversidad genética de los individuos como el resultado de que, en diversas regiones del genoma, unas personas tenemos secuencias de nucleótidos que nos diferencian de otras; esto se denomina polimorfismo genético. Cuando estas regiones polimórficas corresponden a zonas codificantes de un producto, existen consecuencias funcionales. El diagnóstico y el pronóstico de la enfermedad celíaca son compl...

Los diferenciales salariales por género en España durante el desarrollismo franquista.

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Rafael Domínguez Martín

2007-01-01

Full Text Available En este trabajo se analizan los diferenciales salariales por género (DSG en los distintos sectores de la economía española durante el desarrollismo franquista (1960-1975. En la primera sección se repasa la literatura sobre las causas de la existencia de diferenciales salariales en la historia del pensamiento económico con el fin de establecer algunas hipótesis explicativas. En la segunda y tercera se especifican el marco institucional de las relaciones laborales y la situación de la mujer en el mercado de trabajo durante ese período. En la cuarta se relacionan las diferentes medidas para observar los diferenciales salariales y la segregación ocupacional. En la quinta, a partir de la Encuesta de Salarios de 1963-1975, se estudia la evolución desagregada de los DSG por ramas de actividad y ocupación, y se explora la relación entre nivel salarial, segregación ocupacional y diferenciales salariales. El trabajo finaliza con las principales conclusiones.

12 CFR 19.9 - Ex parte communications.

Science.gov (United States)

2010-01-01

... parte communication means any material oral or written communication relevant to the merits of an... communication is oral, a memorandum stating the substance of the communication) to be placed on the record of... 12 Banks and Banking 1 2010-01-01 2010-01-01 false Ex parte communications. 19.9 Section 19.9...

Efeito do exercício físico e do polimorfismo T-786C na pressão arterial e no fluxo sanguíneo de idosas Efecto del ejercicio físico y del polimorfismo T-786C en la presión arterial y en el flujo sanguíneo de añosas Effect of physical activity and t-786C polymorphism in blood pressure and blood flow in the elderly

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Anderson Saranz Zago

2010-10-01

ón, pudiendo este efecto ser revertido por el ejercicio físico. OBJETIVO: Investigar la influencia del entrenamiento aeróbico y del polimorfismo T-786C en las concentraciones de los metabolitos del óxido nítrico (NOx, en el flujo sanguíneo (FS y en la presión arterial (PA. MÉTODOS: Treinta y dos añosas prehipertensas (59 ± 6 años fueron separadas en dos grupos de acuerdo con el polimorfismo T-786C (TT y TC+CC. Fueron analizadas las concentraciones de NOx (plasma y flujo sanguíneo por pletismografía de oclusión venosa en reposo, 1, 2 y 3 minutos post oclusión (FS-0, FS-1, FS-2, FS-3, respectivamente. Las evaluaciones fueron realizadas antes y después de 6 meses de un programa de ejercicio aeróbico. RESULTADOS: En las evaluaciones pre entrenamiento, los niveles de NOx fueron menores en el grupo TC+CC en relación al grupo TT. El grupo TT presentó correlaciones entre NOx y FS-0 (r = 0,6 y presión arterial diastólica (PAD y FS-0 (r = -0,7, sin embargo ninguna correlación fue encontrada en el grupo TC+CC. En las evaluaciones post entrenamiento, ocurrieron correlaciones entre NOx y FS-0 (r = 0,6 y en los cambios del NOx y PAD (r = -0,6 en el grupo TT. También fueron obtenidas correlaciones entre PAD y FS-1 (r = -0,8, PAD y FS-2 (r = -0,6, PAD y FS-3 (r = -0,6, en los cambios entre NOx y FS-1 (r = 0,8 y cambios del NOx y PAD (r = -0,7 en el grupo TC+CC. CONCLUSIÓN: Se concluye que 6 meses de ejercicio aeróbico pueden contribuir a aumentar las relaciones existentes entre NO, PA y FS en añosas portadoras del alelo C.BACKGROUND: The T-786C polymorphism of the gene for endothelial nitric oxide synthase (eNOS and superoxide anion production may reduce production and bioavailability of nitric oxide, affecting the degree of vasodilation. This effect can be reversed by exercise. OBJECTIVE: To investigate the influence of aerobic training and T-786C polymorphism in the concentrations of nitric oxide metabolites (NOx in blood flow (BF and blood pressure (BP. METHODS

Los principios de Yogyakarta: derechos humanos al servicio de la ideología de género

Directory of Open Access Journals (Sweden)

CARMEN MARSAL

2011-01-01

Full Text Available Los Principios de Yogyakarta (2007 tienen como fin la aplicación de los derechos humanos en relación con la "orientación sexual" y la "identidad de género". El presente artículo pretende clarificar su significado e ideología, origen, carácter y objetivo -puesto que son en gran parte ocultados-, así como su poderosa influencia en España.

Performance characteristics of CA 19-9 radioimmunoassay and clinical significance of serum CA 19-9 assay in patients with malignancy

International Nuclear Information System (INIS)

Kim, S.E.; Shong, Y.K.; Cho, B.Y.; Kim, N.K.; Koh, C.S.; Lee, M.H.; Hong, K.S.

1985-01-01

To evaluate the performance characteristics of CA 19-9 radioimmunoassay and the clinical significance of serum CA 19-9 assay in patients with malignancy, serum CA 19-9 levels were measured by radioimmunoassay using monoclonal antibody in 135 normal controls, 81 patients with various untreated malignancy, 9 patients of postoperative colon cancer without recurrence and 20 patients with benign gastrointestinal diseases, who visited Seoul National University Hospital from June, 1984 to March, 1985. (Author)

Igualdad y desigualdad de género en los imaginarios sociales del amor de pareja heterosexual

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Ana Dolores Verdú Delgado

2014-06-01

Full Text Available En las últimas décadas las relaciones de género han experimentado profundas transformaciones en España, paralelamente a la lucha por la igualdad, como valor institucional, y a los cambios producidos en los modos de organizar la vida íntima. No obstante, son muchos los estudios que detectan la importante influencia que todavía tiene el sexismo en los imaginarios del amor de la población más joven. Este artículo parte de la revisión de algunos de estos estudios para analizar posteriormente datos provenientes de una encuesta distribuida en centros universitarios de la provincia de Alicante. Los resultados de esta encuesta señalarían la mayor presencia de igualdad en este contexto con respecto a la adolescencia, detectando asimismo diferencias de género en determinados aspectos.

37 CFR 1.99 - Third-party submission in published application.

Science.gov (United States)

2010-07-01

... 37 Patents, Trademarks, and Copyrights 1 2010-07-01 2010-07-01 false Third-party submission in published application. 1.99 Section 1.99 Patents, Trademarks, and Copyrights UNITED STATES PATENT AND... Provisions Information Disclosure Statement § 1.99 Third-party submission in published application. (a) A...

Polimorfismo del gen de la catecol-O-metiltransferasa (COMT) en gestantes con restricción del crecimiento intrauterino (RCIU)

OpenAIRE

Pacheco, José; Huerta, Doris; Acosta, Oscar; Cabrera, Santiago

2013-01-01

Objetivos: Establecer la asociación entre el polimorfismo Vall58Met catecol-O-metiltransferasa (COMT) y la RCIU. Diseño: Estudio relacional, observacional, tipo caso-control. Institución: Facultad de Medicina, UNMSM. Participantes: Gestantes sin y con RCIU. Intervenciones: Se obtuvo 81 muestras de sangre para genotipaje del gen COMT; 55 (67,9%) correspondieron a gestantes sin RCIU (controles) y 26 (32,1%) a madres de hijos con RCIU. Las gestantes firmaron consentimiento informado. Principales...

Habitando los espacios naturales en cuerpos sexuados: género

Directory of Open Access Journals (Sweden)

González García, Marta I.

2008-02-01

Full Text Available Literature on gender and environment has developed intensely in the last 30 years with very diverse approaches and purposes. Beyond classic ecofeminisms, recent research has focused on the material conditions that favour the direct relationship of women with the environment and its problems. These analyses show that women are not an homogeneous category; rather they are situated in different settings, they receive a variety of social pressions, and they are motivated by an array of considerations. In this contribution I argue that paying attention to this diversity is a crucial requirement both for an adequate understanding of the factors influencing human relationship with the natural environment and for the identification of intervention areas and strategies. However, the situation of any particular woman develops against the background of a gender ideology that resists social changes and the construction of individual identities free from gender roles. This is why I also defend the relevance of gender analysis in dealing with environmental attitudes and behaviors.La literatura sobre género y medio ambiente se ha desarrollado intensamente durante 30 años con enfoques y propósitos muy diversos. Más allá de los ecofeminismos clásicos, se han explorado recientemente las condiciones materiales del contexto que favorecen que las mujeres tengan una relación más directa con el medio y sus problemas. Estos análisis hacen evidente que las mujeres no son una categoría homogénea, sino que se encuentran ubicadas en diferentes situaciones, sometidas a una variedad de presiones sociales y motivadas por distintas consideraciones. En este trabajo se argumenta que atender a esta diversidad es requisito para una comprensión más adecuada de los factores que influyen en la relación humana con sus medios naturales y para la identificación de campos y estrategias de acción. No obstante, la peculiar situación de cada mujer se desarrolla sobre el

Common polymorphisms and cardiovascular factors in patients with myocardial infarction of Costa Rica

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Lizbeth Salazar-Sánchez

2006-03-01

Full Text Available Eight common polymorphisms of known myocardial infarction (MIrisk factors (factor V Leiden (FVL, factor V HR2 (FVHR2,factor II 20210G>A (FII,factor VII IVS7 (FVII IVS7,factor VII Arg353Gln (FVII, factor XIII Val34Leu (FXIII,Methylenetetrahydrofolate reductase C677T (MTHFR, Angiotensin Converting Enzyme (ACEand environmental risk factors were analyzed in a MI patients of Costa Rica.This case-control study included 186 MI subjects,95 of them Se estudiaron ocho polimorfismos comunes asociados como factores de riesgo para el infarto al miocardio (IM:factor V Leiden (FVL,factor VHR2 (FVHR2, factor II 20210G>A (FII,factor VII IVS7 (FVII IVS7, factor VIIArg353Gln (FVII,factor XIIIVal34Leu (FXIII, metilentetrahidrofolato reductase C677T (MTHFR, enzima convertidora de la angiotensina (ACE y factores ambientales de riesgo,en pacientes costarricenses.Este es un estudio de casos y controles,donde participan 186 pacientes,95 de ellos con edades <45 años y 201 sujetos controles.Se utilizó la técnica de reacción en cadena de la polimerasa (PCRy por medio de entrevistas personales se recolectó información epidemiológica adicional.Se encontró que la hipercolesterolemia y el fumado estan asociados como factores de riesgo en los pacientes jóvenes.Niveles elevados del fibrinógeno fueron detectados como un factor de riesgo importante y se observo interacción entre fumado y estos valores aumentados de fibrinógeno. El genotipo 34LeuLeu del FXIII presentó un efecto protector significante mientras que los otros polimorfimos estudiados no mostraron diferencia estadísticamente significativa entre los casos y controles. Los polimorfismos del FVII y FXIII demostraron interación con el fibrinógeno,según el análisis estadístico aplicado. Se evidencia, la interación entre factores de riesgo común y ciertos polimorfismos (FVII;FXIIIen la patogénesis del IM.Este es uno de los primeros informes sobre estos marcadores moleculares y su asociación con IM en

Flexible and Versatile as a Chameleon—Sophisticated Functions of microRNA-199a

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Shen Gu

2012-07-01

Full Text Available Although widely studied in the past decade, our knowledge of the functional role of microRNAs (miRNAs remains limited. Among the many miRNAs identified in humans, we focus on miR-199a due to its varied and important functions in diverse models and systems. Its expression is finely regulated by promoter methylation and direct binding of transcription factors such as TWIST1. During tumorigenesis, depending on the nature of the cancer, miR-199a, especially its -3p mature form, may act as either a potential tumor suppressor or an oncogene. Its 5p mature form has been shown to protect cardiomyocytes from hypoxic damage via its action on HIF1α. It also has a functional role in stem cell differentiation, embryo development, hepatitis, liver fibrosis, etc. Though it has varied biological activities, its regulation has not been reviewed. The varied and protean functions of miR-199a suggest that efforts to generalize the action of a miRNA are problematic. This review provides a comprehensive survey of the literature on miR-199a as an example of the complexity of miRNA biology and suggests future directions for miRNA research.

22 CFR 19.9 - Pension benefits for former spouses.

Science.gov (United States)

2010-04-01

... 22 Foreign Relations 1 2010-04-01 2010-04-01 false Pension benefits for former spouses. 19.9 Section 19.9 Foreign Relations DEPARTMENT OF STATE PERSONNEL BENEFITS FOR SPOUSES AND FORMER SPOUSES OF PARTICIPANTS IN THE FOREIGN SERVICE RETIREMENT AND DISABILITY SYSTEM § 19.9 Pension benefits for former spouses. ...

Caracterización citogenética del tinajo o borugo Agouti taczanowskii de Colombia

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Torres Olga María

2000-12-01

Full Text Available We describe the cytogenetics of the mountain paca, A. teczenowskii, which inhabits the mountains of Colombia. It was established that A. taczanowskií has a diploid number of 78 chromosomes with fairly large amounts of constitutive heterochromatin and remarkable C-band polymorphism. These results permit the differentiation of individuals and may shed light on the family status of the genus Agouti.Este trabajo presenta los cariotipos G, R Y C del tinajo o borugo A. taczanowskii que habita en los Andes de Colombia. A. taczanowskií posee 78 cromosomas, con una cantidad relativamente grande de heterocromatina constitutiva y un notable polimorfismo de bandas C, que permitió la identificación individual de los animales estudiados. Los resultados encontrados constituyen un punto de referencia importante para la taxonomía del género Agouti.

Polimorfismo de liposomas

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Araceli Arteaga Jiménez

2015-06-01

Full Text Available Revisamos las teorías actuales que explican los cambios de forma de liposomas. Incluimos resultados experimentales de Microscopía Óptica (MO, Contraste de Interferencia Diferencial (DIC y Microscopía Electrónica de Criofractura (TEM que muestran la variedad de formas y tamaños de liposomas obtenidos por el método de hidratación. Presentamos una explicación sencilla del posible mecanismo de formación de liposomas helicoidales y la necesidad de formular una teoría basada en Termodinámica de No Equilibrio para entender los cambios de topología de estas fascinantes estructuras

An Ultrasensitive Electrochemiluminescence Immunoassay for Carbohydrate Antigen 19-9 in Serum Based on Antibody Labeled Fe3O4 Nanoparticles as Capture Probes and Graphene/CdTe Quantum Dot Bionanoconjugates as Signal Amplifiers

Science.gov (United States)

Gan, Ning; Zhou, Jing; Xiong, Ping; Li, Tianhua; Jiang, Shan; Cao, Yuting; Jiang, Qianli

2013-01-01

The CdTe quantum dots (QDs), graphene nanocomposite (CdTe-G) and dextran–Fe3O4 magnetic nanoparticles have been synthesized for developing an ultrasensitive electrochemiluminescence (ECL) immunoassay for Carcinoembryonic antigen 19-9 (CA 19-9) in serums. Firstly, the capture probes (CA 19-9 Ab1/Fe3O4) for enriching CA 19-9 were synthesized by immobilizing the CA 19-9’s first antibody (CA 19-9 Ab1) on magnetic nanoparticles (dextran-Fe3O4). Secondly, the signal probes (CA 19-9 Ab2/CdTe-G), which can emit an ECL signal, were formed by attaching the secondary CA 19-9 antibody (CA 19-9 Ab2) to the surface of the CdTe-G. Thirdly, the above two probes were used for conjugating with a serial of CA 19-9 concentrations. Graphene can immobilize dozens of CdTe QDs on their surface, which can emit stronger ECL intensity than CdTe QDs. Based on the amplified signal, ultrasensitive antigen detection can be realized. Under the optimal conditions, the ECL signal depended linearly on the logarithm of CA 19-9 concentration from 0.005 to 100 pg/mL, and the detection limit was 0.002 pg/mL. Finally, five samples of human serum were tested, and the results were compared with a time-resolved fluorescence assay (TRFA). The novel immunoassay provides a stable, specific and highly sensitive immunoassay protocol for tumor marker detection at very low levels, which can be applied in early diagnosis of tumor. PMID:23685872

Influencia de la edad y el género en los fenotipos y coeficientes de lateralidad en niños de 6 a 15 años

Directory of Open Access Journals (Sweden)

M. Carmen Mayolas Pi

2015-06-01

Full Text Available Este estudio valora la lateralidad manual, podal y ocular de 798 niños de 6 a 15 años. Se obtienen los fenotipos de lateralidad de cada niño (homogéneo, cruzado o no definido y se comparan los resultados según el género y la edad (de 6-7 años, de 8-10 y de 11-15 años. Finalmente, se correlacionan las pruebas comparan y los coeficientes de lateralidad. Según nuestro estudio, el género no influye en la lateralidad del miembro superior, pero sí en el miembro inferior y en el ocular. La lateralidad manual se afianza entre los 8-10 años, la podal no se afianza a estas edades y la ocular tiende a la dextralidad en las chicas hasta los 15 años, pero se afianza en los chicos a los 8-10 años. Según los fenotipos de lateralidad se observa la influencia de la edad, con un aumento significativo de lateralidad homogénea a costa de una disminución de lateralidad cruzada en las edades evaluadas, pero no del género. Las correlaciones entre los tres coeficientes de lateralidad son bajas.

Infancia, hormonas y género: un análisis histórico de los discursos de la biotipología en Argentina en los años 1930

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Cecilia Rustoyburu

Full Text Available Este artículo analiza saberes europeos y norteamericanos sobre hormonas que circularon en el ámbito de la biotipología argentina en la década de 1930, focalizando en una serie de artículos publicados en los Anales de Biotipología, Eugenesia y Medicina Social y en una historia clínica presentada en los Archivos Argentinos de Pediatría. El texto se centra en los tratamientos con niños y niñas pues permiten profundizar acerca de cómo se intervenía en la construcción de la diferencia sexual desde el campo médico-científico, y cómo determinadas concepciones sociales sobre los comportamientos de género mediaban prácticas biomédicas.

Clave para diferenciar los géneros de Palmae en la Amazonía a partir del aparato vegetativo --- complementada por una breve descripción de los géneros, la distribución geográfica y ecológica, y los nombres vernáculos más comunes

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1990-01-01

Full Text Available CLE POUR DIFFERENCIER LES GENRES DE PALMAE EN AMAZONIE A PARTIR DE L’APPAREIL VEGETATIF COMPLETEE PAR UNE BREVE DESCRIPTION DES GENRES, LA DISTRIBUTION GEOGRAPHIQUE ET ECOLOGIQUE ET LES NOMS VERNACULAIRES LES PLUS COURANTS. Une clé de détermination des genres de palmiers de l’Amazonie est proposée. Elle n’utilise que des caractères végétatifs et s’applique aux plantules, juvéniles et adultes. 41 genres de palmiers sont traités. Une description sommaire de chaque genre est donnée avec des informations sur sa distribution géographique, son écologie, ses noms vernaculaires les plus communs. Se propone una clave analítica para diferenciar a partir de los caracteres vegetativos los géneros de palmeras de la cuenca amazónica. Esta clave se aplica tanto a las plántulas y juveniles como a los adultos. Se provee también una breve descripción de los 41 géneros considerados, con datos sobre la distribución geográfica, ecología, y nombres vernáculos. KEY FOR IDENTIFICATION OF AMAZONIAN PALM GENERA FROM VEGETATIVE CHARACTERS WITH A SUPPLEMENT INCLUDING SHORT DESCRIPTIONS OF GENERA, NOTES ON DISTRIBUTION AREAS AND ECOLOGY, AND THE MOST COMMON VERNACULAR NAMES. A key for identification of Amazonian palm genera from vegetative characters is proposed. It is applied to seedlings, juvenile and adult palms. 41 genera are treated. A short description of each genus with data on distribution, ecology, and vernacular names is given.

Medicina genómica: Aplicaciones del polimorfismo de un nucleótido y micromatrices de ADN Genomic Medicine: Polymorphisms and microarray applications

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Monica P. Spalvieri

2004-12-01

Full Text Available Esta actualización tiene por objeto difundir un nuevo enfoque de las variaciones del ADN entre individuos y comentar las nuevas tecnologías para su detección. La secuenciación total del genoma humano es el comienzo para conocer la diversidad genética. La unidad de medida reconocida de esta variabilidad es el polimorfismo de un solo nucleótido (single nucleotide polymorphism o SNP. El estudio de los SNPs está restringido a la investigación pero las numerosas publicaciones sobre el tema hacen vislumbrar su entrada en la práctica clínica. Se presentan ejemplos del uso de SNPs como marcadores moleculares en la genotipificación étnica, la expresión génica de enfermedades y como potenciales blancos farmacológicos. Se comenta la técnica de las matrices (arrays que facilita el estudio de múltiples secuencias de genes mediante chips de diseño específico. Los métodos convencionales analizan hasta un máximo de 20 genes, mientras que una sola micromatriz provee información sobre decenas de miles de genes simultáneamente con una genotipificación rápida y exacta. Los avances de la biotecnología permitirán conocer, además de la secuencia de cada gen, la frecuencia y ubicación exacta de los SNPs y su influencia en los comportamientos celulares. Si bien la validez de los resultados y la eficiencia de las micromatrices son aún controvertidos, el conocimiento y caracterización del perfil genético de un paciente impulsará seguramente un cambio radical en la prevención, diagnóstico, pronóstico y tratamiento de las enfermedades humanas.This update shows new concepts related to the significance of DNA variations among individuals, as well as to their detection by using a new technology. The sequencing of the human genome is only the beginning of what will enable us to understand genetic diversity. The unit of DNA variability is the polymorphism of a single nucleotide (SNP. At present, studies on SNPs are restricted to basic research

7 CFR 800.199 - Conflict-of-interest provisions.

Science.gov (United States)

2010-01-01

... 7 Agriculture 7 2010-01-01 2010-01-01 false Conflict-of-interest provisions. 800.199 Section 800... Delegations, Designations, Approvals, Contracts, and Conflicts of Interest § 800.199 Conflict-of-interest...) Prohibited conflicts of interest. Unless waived on a case-by-case basis by the Administrator under section 11...

El género y el futuro de los estudios sobre el genocidio y la prevención

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Elisa von Joeden-Forgey

2016-12-01

Full Text Available Este artículo aborda los aportes de la investigación sobre género para la definición del delito de genocidio y para aprehenderlo como proceso histórico. Se afirma que la violencia de género es un elemento central de aquel crimen. Más allá de los debates sobre la violencia y la violación sexual, se argumenta que abordar estas atrocidades en general desde una perspectiva de género brinda herramientas importantes para un sistema de advertencia que debe ser incorporado a la metodología de investigación y a las estrategias de confección de informes de las Naciones Unidas, la Corte Internacional de Justicia (CPI, las organizaciones de derechos humanos y los organismos gubernamentales y servicios de inteligencia. Por medio de un breve análisis de los casos de Darfur y Srebrenica, el artículo demuestra el modo en que las conceptualizaciones que no incorporan la dimensión de género no logran reconocer y describir de manera adecuada los tipos específicos de violencia que son, en general, indicadores del crimen de genocidio. Además, se propone que esta deficiencia puede contribuir o perpetuar, sin advertirlo, las estrategias de negación de los genocidios.

Polimorfismos genéticos asociados a pre-eclampsia

OpenAIRE

Baquero Mejía, Ingrid Carolina

2013-01-01

RESUMEN: La pre-eclampsia es un trastorno multisistémico del embarazo y del puerperio, que complica aproximadamente del 6 al 8% de todos los embarazos en los países desarrollados. Es considerada un problema de salud pública debido a su alta prevalencia. Es una de las causas más frecuentes de mortalidad materno-fetal en países en desarrollo, igualmente es causa de preocupación en los países desarrollados por su gran relación causal con el retraso de crecimiento intrauterino y partos prematuro...

El g??nero de la violencia en los videojuegos y el papel de la escuela

OpenAIRE

D??ez Guti??rrez, Enrique Javier

2007-01-01

p. 127-146 Buena parte de los videojuegos que m??s se est??n vendiendo actualmente en todo el mundo tienden a potenciar valores contrarios a los que promovemos en la educaci??n: la violencia como estrategia de afrontamiento de los conflictos, la competitividad y el triunfo como metas incuestionables o el menosprecio hacia las personas d??biles o diferentes. Se afianza as?? la socializaci??n en una cultura patriarcal, clave de g??nero que explica gran parte de la violencia cultu...

46 CFR 199.130 - Stowage of survival craft.

Science.gov (United States)

2010-10-01

... 46 Shipping 7 2010-10-01 2010-10-01 false Stowage of survival craft. 199.130 Section 199.130... craft. (a) General. Each survival craft must be stowed— (1) As close to the accommodation and service spaces as possible; (2) So that neither the survival craft nor its stowage arrangements will interfere...

[Regulation of microRNA-199a on adhesion, migration and invasion ability of human endometrial stromal cells].

Science.gov (United States)

Dai, Lan; Gu, Li-ying; Zhu, Jie; Shi, Jun; Wang, Yao; Ji, Fang; Di, Wen

2011-11-01

To study the regulation of microRNA 199a (miR-199a) on adhesion, migration and invasion ability of human eutopic endometrial stromal cells (ESC) from patients with endometriosis. ESC were transfected with miR-199a mimics or negative control (NC) RNA by lipofectamine 2000. The adhesion, migration and invasion ability of ESC were detected by cell adhesion assay, scratch assay, cell migration assay and matrigel invasion assay, respectively. Luciferase reporter assay was used to evaluate whether IKKβ was the target gene of miR-199a. The expression of ikappa B kinase beta (IKKβ), inhibitory kappa B alpha (IκB-α), phospho-IκB-α(p-IκB-α) and nuclear factor-kappa B (NF-κB) protein were measured by western blot. (1) Adhesion potential: the adhesion inhibitory rates were (14 ± 4)% in miR-199a group and 0 in control group, which showed significant difference (P scratch assay, ESC transfected with miR-199a exhibited a lower scratch closure rate than that of controls. In migration and invasion assays, the migration and invasion ability of miR-199a group were significantly decreased compared with those of NC group [130 ± 31 vs. 247 ± 36 (P < 0.01); 63 ± 15 vs. 133 ± 17 (P < 0.01), respectively]. (3) The luciferase activity of miR-199a group was significantly lowered than that of control group [0.160 ± 0.006 vs. 0.383 ± 0.083 (P < 0.01)]. The protein levels of IKKβ, p-IκB-α, IκB-α and NF-κB of 0.350 ± 0.195, 0.443 ± 0.076, 1.970 ± 0.486 and 0.454 ± 0.147 in miR-199a group were significantly different compared with the NC group in which the protein levels were set at 1.000 (P < 0.01). miR-199a can inhibit the adhesion, migration and invasion of the ESC. IKKβ is the target gene of miR-199a in ESC. One of the mechanisms of the inhibition effect is probably that miR-199a inhibits the activation of NF-κB signaling pathway by targeting IKKβ gene.

MicroRNA-199a-5p Regulates the Proliferation of Pulmonary Microvascular Endothelial Cells in Hepatopulmonary Syndrome

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Jing Zeng

2015-10-01

Full Text Available Background/Aims: Pulmonary microvascular endothelial cell (PMVEC proliferation and angiogenesis contribute to the development of hepatopulmonary syndrome (HPS. MicroRNA-199a-5p (miR-199a-5p has emerged as a potent regulator of angiogenesis, and its expression levels significantly decrease in the serum of patients with hepatopathy. However, it has not been reported about whether miR-199a-5p might control PMVEC proliferation. Here, we described the miR-199a-5p governing PMVEC proliferation in HPS. Methods: PMVECs were treated with rat serum from common bile duct ligation (CBDL or sham. MiR-199a-5p mimic or inhibitor was used to change the miR-199a-5p expression. Knockdown of caveolin-1 (Cav-1 was performed using siRNA. NSC-23766 was used to inhibit Rac1 activity. Gene and protein expressions were quantified by qRT-PCR and western blot. Cell proliferation was analyzed by 3H-TdR incorporation and CCK-8 assays. Stress fibers were detected by immunofluorescence. Results: CBDL rat serum induced the down-regulation of miR-199a-5p. Delivery of miR-199a-5p suppressed the CBDL rat serum-induced PMVEC proliferation whereas knockdown of miR-199a-5p promoted PMVEC proliferation. This was accompanied by a decrease and an increase in Cav-1 expression, respectively. Cav-1 siRNA abolished the enhancement of PMVEC proliferation induced by the miR-199a-5p inhibition. Although stress fibers were disrupted in Cav-1 deficient cells, NSC-23766 increased stress fibers and contributed to cell proliferation. Conclusions: CBDL rat serum induced down-regulation of miR-199a-5p in PMVECs, which led to an increase of Cav-1 gene expression. Increased Cav-1 expression, by inhibiting Rac1 activity, led to the formation of stress fibers, which contribute to PMVEC proliferation and thus the pathogenesis of HPS.

A 3'-untranslated region (3'UTR) induces organ adhesion by regulating miR-199a* functions.

Science.gov (United States)

Lee, Daniel Y; Shatseva, Tatiana; Jeyapalan, Zina; Du, William W; Deng, Zhaoqun; Yang, Burton B

2009-01-01

Mature microRNAs (miRNAs) are single-stranded RNAs of 18-24 nucleotides that repress post-transcriptional gene expression. However, it is unknown whether the functions of mature miRNAs can be regulated. Here we report that expression of versican 3'UTR induces organ adhesion in transgenic mice by modulating miR-199a* activities. The study was initiated by the hypothesis that the non-coding 3'UTR plays a role in the regulation of miRNA function. Transgenic mice expressing a construct harboring the 3'UTR of versican exhibits the adhesion of organs. Computational analysis indicated that a large number of microRNAs could bind to this fragment potentially including miR-199a*. Expression of versican and fibronectin, two targets of miR-199a*, are up-regulated in transgenic mice, suggesting that the 3'UTR binds and modulates miR-199a* activities, freeing mRNAs of versican and fibronectin from being repressed by miR-199a*. Confirmation of the binding was performed by PCR using mature miR-199a* as a primer and the targeting was performed by luciferase assays. Enhanced adhesion by expression of the 3'UTR was confirmed by in vitro assays. Our results demonstrated that upon arrival in cytoplasm, miRNA activities can be modulated locally by the 3'UTR. Our assay may be developed as sophisticated approaches for studying the mutual regulation of miRNAs and mRNAs in vitro and in vivo. We anticipate that expression of the 3'UTR may be an approach in the development of gene therapy.

La protección de los menores víctimas de violencia de género en España

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Antonio Jesús Yugueros García

2016-07-01

Full Text Available Este artículo trata el problema de la protección de los menores que resultan víctimas directas en el contexto de la violencia de género en España. A pesar de la dificultad para cuantificar el problema, tanto los datos oficiales como los aportados por distintas organizaciones sociales confirman que los hijos e hijas son utilizados como instrumento para ejercer violencia sobre la mujer. Gracias a la lucha de los movimientos de mujeres, se han podido visibilizar estos hechos, haciendo que pasen a formar parte del ámbito público, instando ante los poderes públicos a que se promulguen leyes encaminadas a la eliminación de este tipo de violencia El análisis jurídico de las reformas legislativas llevadas a cabo en los últimos años pone de manifiesto el avance en la protección y la seguridad de estos menores.

Polimorfismos genéticos de aislamientos del género Malassezia obtenidos en Colombia de pacientes con lesión dermatológica y sin ella.

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Adriana M. Celis

2005-12-01

Full Text Available Introducción. Las especies del género Malassezia se consideran levaduras oportunistas emergentes de gran importancia. Han sido asociadas a diferentes patologías dermatológicas y sistémicas de las cuales se aislan una o más especies de este género. El papel de estas levaduras en las enfermedades dermatológicas no se ha aclarado completamente, ya que la Malassezia spp. pertenece a la flora normal de la piel. Objetivo. Buscar marcadores genéticos en los aislamientos de Malassezia spp. que permitan correlacionar las lesiones dermatológicas con las especies aisladas. Materiales y métodos. Se obtuvieron 103 aislamientos de Malassezia spp. a partir de muestras de pacientes con pitiriasis versicolor, dermatitis seborreica, dermatitis seborreica en pacientes positivos para VIH, dermatitis atópica, y de individuos sanos. Para los controles se usaron ocho cepas del Centraalbureau voor Schimmelcultures (CBS, Holanda. El perfil genético se realizó utilizando la técnica de ADN polimórfico amplificado aleatorio (RAPD con tres iniciadores (OPA2, OPA4, OPA13. Los datos obtenidos se analizaron con los programas Diversity Database y SYN-TAX-PC. Resultados. Se observó heterogeneidad genética intraespecífica en Malassezia furfur, Malassezia globosa, Malassezia restricta, Malassezia slooffiae y Malassezia obtusa, mientras que Malassezia sympodialis mostró mayor homogeneidad. Conclusión. No se determinó ningún patrón genético específico mediante la técnica de RAPD para las especies de Malassezia que se pudiera relacionar con la entidad dermatológica implicada.

Biosorption of C.I. Direct Blue 199 from aqueous solution by nonviable Aspergillus niger

International Nuclear Information System (INIS)

Xiong Xiaojing; Meng Xuejiao; Zheng Tianling

2010-01-01

The capacity and mechanism with which nonviable Aspergillus niger removed the textile dye, C.I. Direct Blue 199, from aqueous solution was investigated using different parameters, such as initial dye concentration, pH and temperature. In batch experiments, the biosorption capacity increased with decrease in pH, and the maximum dye uptake capacity of the biosorbent was 29.96 mg g -1 at 400 mg L -1 dye concentration and 45 deg. C. The Langmuir and Freundlich models were able to describe the biosorption equilibrium of C.I. Direct Blue 199 onto the fungal biomass. Biosorption followed a pseudo-second order kinetic model with high correlation coefficients (r 2 > 0.99). Thermodynamic studies revealed that the biosorption process was successful, spontaneous and endothermic in nature.

CA 19-9 as a Marker of Survival and a Predictor of Metastization in Cholangiocarcinoma

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Rosa Coelho

2017-02-01

Full Text Available Background: Cholangiocarcinoma is the second most frequent primitive liver malignancy and is responsible for 3% of the malignant gastrointestinal neoplasms. The aims of this study were to determine the association of serum levels of CA 19-9 at diagnosis with other clinical data and serum liver function tests and to identify possible factors that influence the survival rates during follow-up. Methods: Retrospective observational study of 89 patients with a diagnosis of cholangiocarcinoma followed at the Department of Gastroenterology during 5 years. Statistical analyses were performed using SPSS version 20.0. Results: Patients were followed up for a median time of 127 days (IQR: 48-564, and the median age at diagnosis was 71.0 years (IQR: 62.0-77.5. The median survival rate was 14.0 months (IQR: 4.3-23.7, and the mortality rate was 79%. Patients with CA 19-9 levels ≥103 U/L had lower albumin levels and higher levels of alanine aminotransferase and γ-glutamyltransferase. CA 19-9 levels ≥103 U/L were associated with a higher probability of metastization (p = 0.001 and lower rates of treatment with curative intent (p = 0.024. In a multivariate analysis, CA 19-9 levels Conclusion: Predictive factors for overall survival were identified, namely presence of metastasis, surgery, and chemotherapy. CA 19-9 levels ≥103 U/L were predictive factors for survival and metastization.

A 3'-untranslated region (3'UTR induces organ adhesion by regulating miR-199a* functions.

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Daniel Y Lee

Full Text Available Mature microRNAs (miRNAs are single-stranded RNAs of 18-24 nucleotides that repress post-transcriptional gene expression. However, it is unknown whether the functions of mature miRNAs can be regulated. Here we report that expression of versican 3'UTR induces organ adhesion in transgenic mice by modulating miR-199a* activities. The study was initiated by the hypothesis that the non-coding 3'UTR plays a role in the regulation of miRNA function. Transgenic mice expressing a construct harboring the 3'UTR of versican exhibits the adhesion of organs. Computational analysis indicated that a large number of microRNAs could bind to this fragment potentially including miR-199a*. Expression of versican and fibronectin, two targets of miR-199a*, are up-regulated in transgenic mice, suggesting that the 3'UTR binds and modulates miR-199a* activities, freeing mRNAs of versican and fibronectin from being repressed by miR-199a*. Confirmation of the binding was performed by PCR using mature miR-199a* as a primer and the targeting was performed by luciferase assays. Enhanced adhesion by expression of the 3'UTR was confirmed by in vitro assays. Our results demonstrated that upon arrival in cytoplasm, miRNA activities can be modulated locally by the 3'UTR. Our assay may be developed as sophisticated approaches for studying the mutual regulation of miRNAs and mRNAs in vitro and in vivo. We anticipate that expression of the 3'UTR may be an approach in the development of gene therapy.

26 CFR 1.199-6 - Agricultural and horticultural cooperatives.

Science.gov (United States)

2010-04-01

... 26 Internal Revenue 3 2010-04-01 2010-04-01 false Agricultural and horticultural cooperatives. 1....199-6 Agricultural and horticultural cooperatives. (a) In general. A patron who receives a qualified... cooperative (cooperative) (as defined in paragraph (f) of this section) is allowed a deduction under § 1.199-1...

Estructura y diversidad genética en vacas Holstein de Antioquia usando un polimorfismo del gen bGH

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Juan Rincon F.

2013-03-01

Full Text Available Objetivo. Determinar las frecuencias alélicas y genotípicas del polimorfismo del intrón 3 del gen bGH y estimar algunos parámetros de estructura poblacional en ganado Holstein. Materiales y métodos. El estudio se realizó con 1366 vacas Holstein en 120 hatos de 11 municipios del departamento de Antioquia. Se extrajo DNA por el método de Salting out y la genotipificación se realizó usando la técnica de PCR-RFLPs. La diversidad genética se determinó mediante la comparación de las heterocigosidades, El equilibrio de Hardy-Weinberg (HW y la diferenciación genética entre las poblaciones se realizó usando el software Arlequín 2.0 Las frecuencias alélicas y genotípicas se evaluaron mediante el paquete estadístico SAS®. Resultados. Las frecuencias genotípicas encontradas fueron 0.764 (+/+, 0.223 (+/- y 0.013 (-/- y las frecuencias alélicas 0.876 (+ y 0.124 (-. No se encontraron desviaciones del Equilibrio de Hardy Weinberg en ninguna de las subpoblaciones. La diversidad genética determinada mediante la comparación de las heterocigosidades fue relativamente baja entre poblaciones pero al interior de estas no. El valor de FST de toda la población fue de 0.0068 y significativo (p<0.05, algunos FST pareados también lo fueron, tomando valores desde 0.0 a 0.13. Los estadísticos FIT y FIS no fueron significativos. Conclusiones. El gen bGH es un candidato interesante para evaluar características de importancia económica ya que no parece haber sido sometido a selección directa, presenta una variabilidad media en las poblaciones, observándose diferenciación genética significativa entre distintos municipios, producto de los diferentes sistemas de producción y acceso a las biotecnologías.

miR-199a-3p displays tumor suppressor functions in papillary thyroid carcinoma.

Science.gov (United States)

Minna, Emanuela; Romeo, Paola; De Cecco, Loris; Dugo, Matteo; Cassinelli, Giuliana; Pilotti, Silvana; Degl'Innocenti, Debora; Lanzi, Cinzia; Casalini, Patrizia; Pierotti, Marco A; Greco, Angela; Borrello, Maria Grazia

2014-05-15

Thyroid cancer incidence is rapidly increasing. Papillary Thyroid Carcinoma (PTC), the most frequent hystotype, usually displays good prognosis, but no effective therapeutic options are available for the fraction of progressive PTC patients. BRAF and RET/PTC are the most frequent driving genetic lesions identified in PTC. We developed two complementary in vitro models based on RET/PTC1 oncogene, starting from the hypothesis that miRNAs modulated by a driving PTC-oncogene are likely to have a role in thyroid neoplastic processes. Through this strategy, we identified a panel of deregulated miRNAs. Among these we focused on miR-199a-3p and showed its under-expression in PTC specimens and cell lines. We demonstrated that miR-199a-3p restoration in PTC cells reduces MET and mTOR protein levels, impairs migration and proliferation and, more interesting, induces lethality through an unusual form of cell death similar to methuosis, caused by macropinocytosis dysregulation. Silencing MET or mTOR, both involved in survival pathways, does not recapitulate miR-199a-3p-induced cell lethality, thus suggesting that the cooperative regulation of multiple gene targets is necessary. Integrated analysis of miR-199a-3p targets unveils interesting networks including HGF and macropinocytosis pathways. Overall our results indicate miR-199a-3p as a tumor suppressor miRNA in PTC.

Prevalencia de los factores de riesgo para cáncer gástrico en universitarios

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Gloria Esperanza Zambrano-Plata

2014-06-01

Full Text Available Objetivo: determinar cuáles son los factores de riesgo prevalentes para el cáncer gástrico en los estudiantes de una universidad pública en Cúcuta, Norte de Santander, desde marzo de 2012 a julio de 2013. Materiales y Métodos: estudio cuantitativo con diseño descriptivo de corte trasversal, se obtuvo la información a través de un cuestionario diseñado por los investigadores autoadministrado por los estudiantes matriculados en pregrado, jornada diurna. La población estuvo conformada por 15.843 universitarios, se realizó muestreo polietápico estratificado proporcional por facultad, lo que indicó una muestra de 637 estudiantes. Resultados: se encontró predominancia en el género femenino, con rango de edades de 16 a 20 años y estrato socioeconómico 2. En los factores endógenos se halló prevalencia para herencia familiar de cáncer con un 36% y gastritis como sensación de ardor y dolor constante en la boca del estómago, acompañado de náuseas con 47%; la infección por Helicobacter Pylori soportada por medios diagnósticos, se presentó en menor porcentaje con el 2%. En cuanto a los factores exógenos, se identificaron como prevalentes el sedentarismo con 63,10%, hábitos alimentarios no saludables con 58%, el estrés con 57%, hábitos farmacológicos inadecuados con 49% y consumo de alcohol con un 29,2%. Los factores Índice de masa corporal (obesidad y consumo de tabaco presentan una menor prevalencia con 6% y 16%, respectivamente. Conclusiones: predominan los factores de riesgo exógenos, que son modificables y prevenibles para aquellos que aún no los tienen, de ahí la importancia de intervenirlos a tiempo, contribuyendo en la formación integral del joven.

Los sistemas sexo/género en distintas sociedades: modelos analógicos y digitales

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Águeda Gómez Suárez

2010-01-01

Full Text Available Este artículo pretende dar a conocer las diversas "culturas sexuales" en diferentes sociedades, su orden sociosexual y su sistemas sexo/género, con el fin de agruparlas, para su mejor comprensión, en dos grandes grupos: los sistemas digitales (sociedades más rígidas y los sistemas analógicos (sociedades más flexibles. Si es cierto que existen múltiples ideologías sexuales que "naturalizan" diversas formas de entender lo masculino y lo femenino, la homosexualidad y la heterosexualidad, entre otras cosas (Mead, 1972, 2006, se puede concluir que el "dominio masculino", la heteronormatividad y el modelo dual sexo/género, no son realidades universales, sino que son propias de estructuras sexo/género concretas.

49 CFR 40.199 - What problems always cause a drug test to be cancelled?

Science.gov (United States)

2010-10-01

... cancelled? 40.199 Section 40.199 Transportation Office of the Secretary of Transportation PROCEDURES FOR... cause a drug test to be cancelled? (a) As the MRO, when the laboratory discovers a “fatal flaw” during... specimen has been “Rejected for Testing” (with the reason stated). You must always cancel such a test. (b...

Genética molecular de caracteres cuantitativos en cruzamientos dialélicos de tomate

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Guillermo Raúl Pratta

2011-05-01

Full Text Available El objetivo de este trabajo fue evaluar marcadores moleculares y caracteres cuantitativos en un cruzamiento dialélico completo sin recíprocos, entre cinco líneas recombinantes de tomate y sus híbridos. Se obtuvieron perfiles de AFLP ("amplified fragment length polymorphism" y de polipéptidos del pericarpio en cuatro estados de madurez del fruto de 15 genotipos. Se evaluaron, entre otros: peso, acidez titulable, pH, vida poscosecha y firmeza. Se calculó el porcentaje de polimorfismo para los marcadores moleculares y el porcentaje de variabilidad genética para los caracteres cuantitativos en el grupo de líneas recombinantes, el de híbridos y el conjunto de genotipos. Se realizaron análisis de agrupamiento con cada nivel de variación genética. Para AFLP, el porcentaje de polimorfismo varió entre 34 y 54% y, para los perfiles polipeptídicos, entre 40 y 78%. Mayor polimorfismo fue observado en el grupo de híbridos. La variabilidad genética fue de 100% para acidez y 34% para firmeza, con los mayores valores en los parentales. La similitud genética varió entre los genotipos según el nivel de variación genética; pero la consistencia en el agrupamiento de algunas líneas recombinantes y sus híbridos fue conservada, lo que evidenció asociaciones entre los datos moleculares y fenotípicos.

Biosorption of C.I. Direct Blue 199 from aqueous solution by nonviable Aspergillus niger

Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

Xiong Xiaojing, E-mail: xiongxj@xmu.edu.cn [Environmental Science Research Center, State Key Laboratory of Marine Environmental Science, Xiamen University, Xiamen 361005 (China); Meng Xuejiao [Environmental Science Research Center, State Key Laboratory of Marine Environmental Science, Xiamen University, Xiamen 361005 (China); Zheng Tianling [Environmental Science Research Center, State Key Laboratory of Marine Environmental Science, Xiamen University, Xiamen 361005 (China); Key Laboratory of Ministry of Education for Coast and Wetland Ecosystems, School of Life Sciences, Xiamen University, Xiamen 361005 (China)

2010-03-15

The capacity and mechanism with which nonviable Aspergillus niger removed the textile dye, C.I. Direct Blue 199, from aqueous solution was investigated using different parameters, such as initial dye concentration, pH and temperature. In batch experiments, the biosorption capacity increased with decrease in pH, and the maximum dye uptake capacity of the biosorbent was 29.96 mg g{sup -1} at 400 mg L{sup -1} dye concentration and 45 deg. C. The Langmuir and Freundlich models were able to describe the biosorption equilibrium of C.I. Direct Blue 199 onto the fungal biomass. Biosorption followed a pseudo-second order kinetic model with high correlation coefficients (r{sup 2} > 0.99). Thermodynamic studies revealed that the biosorption process was successful, spontaneous and endothermic in nature.

La violencia de género, el papel de los movimientos feministas y los posibles abordajes jurídicos

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Mariana Malet Vázquez

2013-11-01

Full Text Available Se resalta la importancia de los movimientos feministas en la defensa de la igualdad de género con su acción en el plano internacional y nacional, así como la conquista fundamental que significó llevar la violencia contra las mujeres al nivel de tema de interés público. Se hace en este trabajo algunas precisiones terminológicas y se enuncian los dos modelos fundamentales que se manejan para la explicación de la violencia de género. También se analiza la relación del Derecho con la cultura en general y lo que se puede esperar desde el plano jurídico para lograr la igualdad efectiva, con el cuestionamiento de recurrir al Derecho penal como eje de la atención de la cuestión. Se plantea distintas posibilidades, reconociendo que para estar en una democracia en el sentido material, deberá contarse con la posibilidad para toda persona del acceso real a la justicia

Delayed radiation-induced inflammation accompanying a marked carbohydrate antigen 19-9 elevation in a patient with resected pancreatic cancer

Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

Mattes, Malcolm D.; Cardinal, Jon S.; Jacobson, Geraldine M. [West Virginia University School of Medicine, Morgantown (United States)

2016-06-15

Although carbohydrate antigen (CA) 19-9 is a useful tumor marker for pancreatic cancer, it can also become elevated from a variety of benign and malignant conditions. Herein we describe an unusual presentation of elevated CA 19-9 in an asymptomatic patient who had previously undergone adjuvant chemotherapy and radiation therapy for resected early stage pancreatic cancer. The rise in CA 19-9 might be due to delayed radiation-induced inflammation related to previous intra-abdominal radiation therapy with or without radiation recall induced by gemcitabine. After treatment with corticosteroids the CA 19-9 level decreased to normal, and the patient has not developed any evidence of recurrent cancer to date.

Molecular Characterization of the Genes pcaG and pcaH, Encoding Protocatechuate 3,4-Dioxygenase, Which Are Essential for Vanillin Catabolism in Pseudomonas sp. Strain HR199

Science.gov (United States)

Overhage, Jörg; Kresse, Andreas U.; Priefert, Horst; Sommer, Horst; Krammer, Gerhard; Rabenhorst, Jürgen; Steinbüchel, Alexander

1999-01-01

Pseudomonas sp. strain HR199 is able to utilize eugenol (4-allyl-2-methoxyphenol), vanillin (4-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde), or protocatechuate as the sole carbon source for growth. Mutants of this strain which were impaired in the catabolism of vanillin but retained the ability to utilize eugenol or protocatechuate were obtained after nitrosoguanidine mutagenesis. One mutant (SK6169) was used as recipient of a Pseudomonas sp. strain HR199 genomic library in cosmid pVK100, and phenotypic complementation was achieved with a 5.8-kbp EcoRI fragment (E58). The amino acid sequences deduced from two corresponding open reading frames (ORF) identified on E58 revealed high degrees of homology to pcaG and pcaH, encoding the two subunits of protocatechuate 3,4-dioxygenase. Three additional ORF most probably encoded a 4-hydroxybenzoate 3-hydroxylase (PobA) and two putative regulatory proteins, which exhibited homology to PcaQ of Agrobacterium tumefaciens and PobR of Pseudomonas aeruginosa, respectively. Since mutant SK6169 was also complemented by a subfragment of E58 that harbored only pcaH, this mutant was most probably lacking a functional β subunit of the protocatechuate 3,4-dioxygenase. Since this mutant was still able to grow on protocatechuate and lacked protocatechuate 4,5-dioxygenase and protocatechuate 2,3-dioxygenase, the degradation had to be catalyzed by different enzymes. Two other mutants (SK6184 and SK6190), which were also impaired in the catabolism of vanillin, were not complemented by fragment E58. Since these mutants accumulated 3-carboxy muconolactone during cultivation on eugenol, they most probably exhibited a defect in a step of the catabolic pathway following the ortho cleavage. Moreover, in these mutants cyclization of 3-carboxymuconic acid seems to occur by a syn absolute stereochemical course, which is normally only observed for cis,cis-muconate lactonization in pseudomonads. In conclusion, vanillin is degraded through the ortho-cleavage pathway

Polimorfismos en el gen promotor de IL-10 en una muestra de pacientes colombianos con lepra

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Nora Cardona-Castro

2012-03-01

Conclusiones. El haplotipo que encontramos asociado con lepra, -1082A-819C-592C/-1082A-819C-592C, se ha relacionado con baja producción de IL-10. Funcionalmente, esta baja producción de IL-10 puede tener consecuencias en la respuesta inmunitaria, además de implicaciones clínicas. Se han reportado diferentes haplotipos de IL-10 como marcadores de vulnerabilidad y resistencia de lepra en otras poblaciones, lo cual sugiere que las diferencias en la distribución de diversos polimorfismos del gen de IL-10 entre grupos étnicos, es un factor importante al determinar la asociación entre enfermedad y genes.   DOI: http://dx.doi.org/10.7705/biomedica.v32i1.386

Cáncer gástrico. Caracterización de los casos operados en la provincia de Cienfuegos (2009-2011

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Herson Leonel Otzoy Cún

2013-06-01

Full Text Available Fundamento: el cáncer gástrico es el tumor digestivo más frecuente, en algunos países ocupa la segunda causa de muerte por tumores malignos. Objetivo: caracterizar desde el punto de vista clínico-epidemiológico los cánceres gástricos operados en la provincia de Cienfuegos en el trienio 2009-2011. Métodos: estudio de serie de casos del total de pacientes operados (57 de cáncer gástrico en el Hospital General Universitario Dr. Gustavo Aldereguía Lima de la provincia de Cienfuegos, de enero del 2009 a diciembre de 2011. Las variables analizadas fueron: sexo, edad, factores de riesgo, enfermedades asociadas, localización anatómica, variante histológica, etapa clínica en el momento del diagnóstico, técnicas quirúrgicas aplicadas, complicaciones de la cirugía y estado de los pacientes al momento del egreso. Resultados: el mayor número de pacientes pertenecía al sexo masculino, comprendido entre 50 a 60 años. Los factores de riesgo que más predominaron fueron el tabaquismo, alcoholismo y gastritis crónica. El mayor porciento de los tumores se localizó en el antro gástrico en las etapas clínicas III y IV en el momento del diagnóstico. El tipo histológico más frecuente fue el adenocarcinoma. La técnica quirúrgica más utilizada fue la gastrectomía subtotal ampliada, solamente un 5 % de los casos presentaron complicaciones de la cirugía propiamente dicha. El 96,5 % de los pacientes egresó vivo. Conclusiones: En Cienfuegos los hombres mayores de 50 años son más propensos a padecer de cáncer gástrico; en el mayor número de casos el diagnóstico es tardío y más del 30 % se trata con técnicas paliativas.

Guía de viaje y turismo 2.0: Los borrosos confines de un género

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Maria Vittoria Calvi

2016-04-01

Full Text Available La guía de viajes se configura como uno de los géneros discursivos más específicos del turismo; entre sus reglas constitutivas se destaca, además del carácter regulativo, el estilo objetivo e impersonal. En las últimas décadas, el advenimiento de la comunicación a través de la Red ha tenido importantes repercusiones en la caracterización de este género, modificando algunos de sus aspectos convencionales. El objetivo de este artículo es el de evaluar las principales transformaciones ocurridas en el género de las guías de viaje en la era del Turismo 2.0, mediante el análisis de algunos ejemplos extraídos de textos turísticos recientes. Ante todo, el entorno virtual modifica la presentación, la distribución y la cantidad de las informaciones que se transmiten; asimismo, se esfuma la frontera entre la guía descriptiva tradicional y los materiales informativos de tipo promocional. Por otra parte, las cualidades sociales de la Web 2.0 crean en el destinatario un nuevo horizonte de expectativas, propiciando la realización de guías “cooperativas”, al explotar la participación de la comunidad de los viajeros. Como consecuencia de estas innovaciones, el estilo objetivo, pretendidamente imparcial, propio de la guía tradicional, se abre a la evaluación subjetiva y al elemento experiencial, ambos procedentes de tradiciones discursivas contiguas (reportaje, literatura de viajes, así como de otros cibergéneros, tales como el foro y el blog, acentuando la hibridación genérica.

El género y el futuro de los estudios sobre el genocidio y la prevención

OpenAIRE

Elisa von Joeden-Forgey

2016-01-01

Este artículo aborda los aportes de la investigación sobre género para la definición del delito de genocidio y para aprehenderlo como proceso histórico. Se afirma que la violencia de género es un elemento central de aquel crimen. Más allá de los debates sobre la violencia y la violación sexual, se argumenta que abordar estas atrocidades en general desde una perspectiva de género brinda herramientas importantes para un sistema de advertencia que debe ser incorporado a la metodología de investi...

32 CFR 199.20 - Continued Health Care Benefit Program (CHCBP).

Science.gov (United States)

2010-07-01

... Privilege Card”; (iii) A front and back copy of a DD Form 1173, “Uniformed Services Identification and...). 199.20 Section 199.20 National Defense Department of Defense (Continued) OFFICE OF THE SECRETARY OF DEFENSE (CONTINUED) MISCELLANEOUS CIVILIAN HEALTH AND MEDICAL PROGRAM OF THE UNIFORMED SERVICES (CHAMPUS...

Variación de la coloración en poblaciones argentinas de Melanophryniscus rubriventris (Vellard, 1947)

OpenAIRE

Vaira, Marcos

2002-01-01

Tanto los patrones como el tono de la coloración dorsal y ventral han sido caracteres comúnmente utilizados para el reconocimiento y diferenciación de numerosas especies y subespecies del género de Bufonidae Melanophryniscus. Sin embargo, raramente se han presentado análisis detallados y sistematizados que indiquen la ausencia o la baja frecuencia de polimorfismos en estos caracteres para asegurar que son realmente diagnósticos. Mediante una metodología sistematizada se estableció la validez ...

Variación de la coloración en poblaciones argentinas de Melanophryniscus rubriventris (Vellard, 1947)

OpenAIRE

Vaira, Marcos

2002-01-01

Tanto los patrones como el tono de la coloración dorsal y ventral han sido caracteres comúnmente utilizados para el reconocimiento y diferenciación de numerosas especies y subespecies del género de Bufonidae Melanophryniscus. Sin embargo, raramente se han presentado análisis detallados y sistematizados que indiquen la ausencia o la baja frecuencia de polimorfismos en estos caracteres para asegurar que son realmente diagnósticos. Mediante una metodología sistematizada se estableció la validez ...

Factors related to serum level of carbohydrate antigen 19-9 and cancer antigen 125 in healthy rural populations in Korea

International Nuclear Information System (INIS)

Lee, S. K.; Yoo, K. Y.; Park, S. K.; Kang, D. H.; Kim, J. K.; Jeong, Z. K.; Lee, M. C.

1998-01-01

This study examines the levels of carbohydrate antigen 19-9(CA 19-9) and cancer antigen 125(CA125) in serum and its related factors in healthy Korean population. Although CA19-9 and CA125 have been widely used tumor markers for gastroenteric cancers and ovarian cancer in Western countries, there are no information available on the serum levels of CA19-9 and CA125 in healthy population and the factors affecting the levels of these tumor markers in Korea. A cross-sectional study was performed to measure CA19-9 and CA125 among 76 healthy males and 95 healthy females in Korea. CA19-9 and CA125 were quantitated using solid-phase radioimmunoassay kits. Informations on the factors which might be related to the levels of these markers were collected by questionnaire(e.g., smoking, alcohol consumption, menstruation, oral pill use, breast-feeding history, etc.). There was no statistically significant difference in the mean of CA19-9 concentration between men(10.4 u/ml) and women (10.1 u/ml), whereas the mean of CA125 levels (11.2 u/ml) was higher in women than that(2.5 u/ml) in men. Although there was a statistically significant association between CA19-9 and average number of cigarette consumed per day (r=0.59, p=0.026) and total number of cigarettes consumed in women (r=0.74, p=0.003), the significance disappeared by multiple regression analysis after adjusting age and body mass index. Later age of menopause(p=0.035) and longer duration of breast-feeding(p=0.050) were significant predictors for CA125 levels in women by multiple regression analysis after adjusting age and body mass index. In conclusion, CA19-9 can be used as a stable tumor marker in clinical practices, however, menstruation and breast-feeding should be considered when CA125 is used in women

Factors related to serum level of carbohydrate antigen 19-9 and cancer antigen 125 in healthy rural populations in Korea

Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

Lee, S. K.; Yoo, K. Y.; Park, S. K.; Kang, D. H.; Kim, J. K.; Jeong, Z. K.; Lee, M. C. [College of Medicine, Seoul National Univ., Seoul (Korea, Republic of)

1998-01-01

This study examines the levels of carbohydrate antigen 19-9(CA 19-9) and cancer antigen 125(CA125) in serum and its related factors in healthy Korean population. Although CA19-9 and CA125 have been widely used tumor markers for gastroenteric cancers and ovarian cancer in Western countries, there are no information available on the serum levels of CA19-9 and CA125 in healthy population and the factors affecting the levels of these tumor markers in Korea. A cross-sectional study was performed to measure CA19-9 and CA125 among 76 healthy males and 95 healthy females in Korea. CA19-9 and CA125 were quantitated using solid-phase radioimmunoassay kits. Informations on the factors which might be related to the levels of these markers were collected by questionnaire(e.g., smoking, alcohol consumption, menstruation, oral pill use, breast-feeding history, etc.). There was no statistically significant difference in the mean of CA19-9 concentration between men(10.4 u/ml) and women (10.1 u/ml), whereas the mean of CA125 levels (11.2 u/ml) was higher in women than that(2.5 u/ml) in men. Although there was a statistically significant association between CA19-9 and average number of cigarette consumed per day (r=0.59, p=0.026) and total number of cigarettes consumed in women (r=0.74, p=0.003), the significance disappeared by multiple regression analysis after adjusting age and body mass index. Later age of menopause(p=0.035) and longer duration of breast-feeding(p=0.050) were significant predictors for CA125 levels in women by multiple regression analysis after adjusting age and body mass index. In conclusion, CA19-9 can be used as a stable tumor marker in clinical practices, however, menstruation and breast-feeding should be considered when CA125 is used in women.

46 CFR 199.214 - Immersion suits and thermal protective aids.

Science.gov (United States)

2010-10-01

... 46 Shipping 7 2010-10-01 2010-10-01 false Immersion suits and thermal protective aids. 199.214... Passenger Vessels § 199.214 Immersion suits and thermal protective aids. (a) Each passenger vessel must... an immersion suit. (c) The immersion suits and thermal protective aids required under paragraphs (a...

46 CFR 199.40 - Evaluation, testing and approval of lifesaving appliances and arrangements.

Science.gov (United States)

2010-10-01

... appliances and arrangements. 199.40 Section 199.40 Shipping COAST GUARD, DEPARTMENT OF HOMELAND SECURITY (CONTINUED) LIFESAVING APPLIANCES AND ARRANGEMENTS LIFESAVING SYSTEMS FOR CERTAIN INSPECTED VESSELS General § 199.40 Evaluation, testing and approval of lifesaving appliances and arrangements. (a) Each item of...

Conocimiento y uso de anticonceptivos entre los jóvenes mexicanos. El papel del género

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Irene Casique

2011-01-01

Full Text Available Con base en datos provenientes de la Encuesta Nacional sobre Violencia en el Noviazgo, levantada en 2007 entre jóvenes mexicanos de 15 a 24 años de edad, se exPlora el.nivel de conocimiento y uso de anticonceptivos en el contexto de las relaciones de noviazgo. Con este análisis se pretende evidenciar el rol que desempeñan las diversas características sociodemográficas de los jóvenes en el conocimiento y uso de anticonceptivos, con partic cular atención en el papel que juega el género. En general se observan diferencias importantes entre los factores relacionados con el uso de anticonceptivos alguna vez y los factores asociados al uso del condón en las relaciones con la pareja actual. El uso de anticonceptivos aparece asociado positivamente tanto entre los hombres como entre las mujeres con las condiciones socioeconómicas más favorables, con más conocimientos sobre los anticonceptivos, y con un mayor número de compañeros sexuales (sólo para los varones. Entre las mujeres también el hecho de ser estudiante favorece el uso de anticonceptivos. No obstante, cuando se incorporan al análisis elementos proPios de la relación de noviazgo y secircunscribe el análisis a la frecuencia de uso del condón en las relaciones sexuales con la pareja actual, pierden relevancia los factores objetivos y cobran significancia ciertos elementos más subjetivos propios de la relación: la diferencia de edad con la pareja (Para hombres y mujeres, la duración del noviazgo (Para las mujeres, quién decide cuándo y cómo tener sexo (Para los hombres, el apoyo que ofrece la pareja (sólo los hombres, la actitud hacia los roles de género (en el caso de los hombres, y la presen¬cia de violencia emocional (Para los hombres y de violencia física.

Polimorfismo do gene dos receptores de progesterona e o aborto espontâneo de repetição Progesterone receptor gene polymorphism and recurrent spontaneous abortion

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Évelyn Traina

2010-05-01

Full Text Available OBJETIVO: investigar se polimorfismos dos genes que codificam o receptor de progesterona (PROGINS estão relacionados à ocorrência de aborto espontâneo de repetição (AER. MÉTODOS: em estudo caso-controle, foram selecionados 85 pacientes com antecedente de pelo menos três abortos precoces sem etiologia definida (Grupo Caso e 157 mulheres com história de pelo menos duas gestações de termo sem intercorrências e sem passado de abortamento (Grupo Controle. Realizada coleta de 10 mL de sangue por punção venosa periférica e extração de DNA pela técnica DTAB/CTAB. As genotipagens foram feitas por reação em cadeia de polimerase (PCR, nas condições de ciclagem específica para o polimorfismo em estudo, seguida de amplificação em gel de agarose a 2%. A visualização das bandas foi feita sob luz ultravioleta e os géis foram fotografados. As diferenças genotípicas e alélicas entre os dois grupos para o polimorfismo PROGINS foram calculadas pelo teste de χ2, adotando-se como nível de significância valores de pPURPOSE: to assess a possible association between polymorphism of the progesterone receptor gene (PROGINS and recurrent spontaneous abortion (RSA. METHODS: in this case-control study, 85 women with at least three previous spontaneous abortions without an identifiable cause (RSA Group and 157 women with at least two previous term pregnancies without pathologies and no previous miscarriage (Control Group were selected. An amount of 10 mL of peripheral blood was collected by venipuncture and genomic DNA was extracted by the DTAB/CTAB method, followed by the polymerase chain reaction (PCR under specific conditions for this polymorphism and by amplification by 2% agarose gel electrophoresis. The bands were visualized with an ultraviolet light transilluminator and the gels were photographed. Differences in the PROGINS genotype and allele frequencies between groups were analyzed by the χ2 test, with the level of significance set

Las interacciones escolares y los estereotipos de género : dos estudios de caso

OpenAIRE

Flores Sánchez, Norma

2006-01-01

Durante la década de 1990 se introduce en Ecuador estudios orientados a explorar inequidades de género en el campo de la educación. Igualmente se proponen acciones de política para cerrar brechas de género. Los estudios, por lo general, han privilegiado aproximaciones cuantitativas (Reed, 1997; Ponce y Martínez 1990-2004), por lo que resulta importante incorporar una perspectiva cualitativa de las desigualdades de género. En este sentido resulta de interés conocer por ejemplo, al interior de ...

Influencia de la edad y el género en los fenotipos y coeficientes de lateralidad en niños de 6 a 15 años

OpenAIRE

M. Carmen Mayolas Pi; Joaquín Reverter Masià

2015-01-01

Este estudio valora la lateralidad manual, podal y ocular de 798 niños de 6 a 15 años. Se obtienen los fenotipos de lateralidad de cada niño (homogéneo, cruzado o no definido) y se comparan los resultados según el género y la edad (de 6-7 años, de 8-10 y de 11-15 años). Finalmente, se correlacionan las pruebas comparan y los coeficientes de lateralidad. Según nuestro estudio, el género no influye en la lateralidad del miembro superior, pero sí en el miembro inferior y en el ocular. La lateral...

46 CFR 199.110 - Survival craft muster and embarkation arrangements.

Science.gov (United States)

2010-10-01

... 46 Shipping 7 2010-10-01 2010-10-01 false Survival craft muster and embarkation arrangements. 199... § 199.110 Survival craft muster and embarkation arrangements. (a) Each muster station must have... emergency source of electrical power. (e) Each davit-launched and free-fall survival craft muster station...

La educación superior vista desde los derechos humanos y el enfoque de género

Directory of Open Access Journals (Sweden)

María de Lourdes Valenzuela y Gómez Gallardo

2015-01-01

Full Text Available En México, en junio de 2011, se produjo un cambio legislativo importante al incorporarse en la Constitución los derechos humanos y los tratados internacionales signado por el Estado. Entre los artículos modificados a raíz de esta reforma fue el referido a la educación. No obstante su relevancia, en la actualidad son casi imperceptibles los derechos humanos en la vida escolar, en la formación de profesionales de la educación, en las investigaciones, en las publicaciones, etc. Por ello, este artículo trata de abrir un espacio de discusión sobre el significado del derecho a la educación, como parte de los derechos humanos, visto a la vez desde el enfoque de género. La tarea por erradicar estereotipos sexistas, así como las brechas de género para que las mujeres y las jóvenes ejerzan plenamente su derecho a la educación es enorme. Este cambio implica recorrer un largo camino, pero sobre todo el cambio sustancial en la mente y en el corazón de quienes diseñan, desarrollan y evalúan la educación en nuestro país.

Educación sexual y género en primarias mexicanas ¿qué dicen los libros de texto y el profesorado?

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Adriana Leona Rosales-Mendoza

2017-04-01

Full Text Available El objetivo de esta investigación fue revisar y analizar, desde la perspectiva de género, los contenidos de sexualidad y género incluidos en los libros de texto de Ciencias Naturales y Formación Cívica y Ética de cuarto, quinto y sexto grados de primaria del ciclo escolar 2015-2016 (ediciones 2014, para señalar los aciertos y deficiencias en cuanto a su abordaje. Además, indagamos sobre la formación profesional docente en sexualidad y género, para lo cual nos basamos en testimonios de cuatro entrevistas efectuadas al profesorado de primaria de los Estados del sureste mexicano de Quintana Roo y Yucatán: dos de quinto grado y dos de sexto. Los resultados muestran que los contenidos de los libros de texto reducen la sexualidad a la reproducción, y no incorporan el erotismo, el cual es considerado relevante en el enfoque de educación integral de la sexualidad. Asimismo, transmiten ideas heteronormativas sobre las vinculaciones afectivas, y no incorporan la perspectiva de género a cabalidad, ya que fracasan en denunciar la desigualdad entre hombres y mujeres. La formación de docentes es deficiente y hace evidente la operación del currículo oculto, pues se transmiten estereotipos y prejuicios de género y sexualidad.

La constitución de naüne (cuerpo) entre los yunatügü (tikuna)

OpenAIRE

Abel Antonio Santos Angarita

2014-01-01

Los yunatügü (tikuna) perciben a los na (seres) como poseedores de cuatro principios fundamentales: pora (poder), naẽ (pensamiento), maü̃ (vitalidad) y kua̰ (conocimiento). Para el yuukü (curandero) el cuerpo humano es una red de tü (hilos) de humo de tabaco. Los cuerpos están interconectados con Naane (territorio, cosmos) por intermedio de esos tü, plantados en el cuerpo; mediante ellos las energías positivas y negativas entran y salen del cuerpo, y a través de ellos podemos ser víctimas de...

32 CFR 199.2 - Definitions.

Science.gov (United States)

2010-07-01

... CIVILIAN HEALTH AND MEDICAL PROGRAM OF THE UNIFORMED SERVICES (CHAMPUS) § 199.2 Definitions. (a) General... terminology is “treatment through prayer and spiritual means,” which is employed by an authorized Christian... rendered, regardless of the terminology used. Abuse. For the purposes of this part, abuse is defined as any...

32 CFR 199.5 - TRICARE Extended Care Health Option (ECHO).

Science.gov (United States)

2010-07-01

... medicines. Drugs and medicines that do not meet the requirements of § 199.4 or § 199.21 are excluded. (17..., as determined by the Director, TRICARE Management Activity or designee. (B) Alternative allocation... following the death of a beneficiary or as of the effective date of a beneficiary's loss of ECHO eligibility...

Los estereotipos en la comprensión de las desigualdades de género en educación, desde la psicología feminista

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Soledad Martínez Labrín

2013-01-01

Full Text Available En este artículo se realiza una discusión teórica del valor de los estereotipos como constructos psicológicos para la comprensión y abordaje crítico y transformador de las inequidades de género en educación. Se analizan diversos aspectos de la educación, estableciendo un énfasis en el análisis de la educación universitaria y el trabajo académico. Primeramente, se discute la igualdad en educación como un objetivo que tradicionalmente se ha simplificado como equidad, para luego introducir los estereotipos de género como construcciones teóricas crecientemente estudiadas y muy útiles, en tanto se encontrarían cercanas a las bases simbólicas de las brechas de género en educación, afectando tanto las estructuras educacionales, como los niveles más subjetivos de la relación entre género y conocimiento.

Tumor markers CA19-9, CA242 and CEA in the diagnosis of pancreatic cancer: a meta-analysis.

Science.gov (United States)

Zhang, Yimin; Yang, Jun; Li, Hongjuan; Wu, Yihua; Zhang, Honghe; Chen, Wenhu

2015-01-01

Pancreatic cancer has the worst prognosis and early detection is crucial for improving patient prognosis. Therefore, we performed a meta-analysis to evaluate and compare the sensitivity and specificity of single test of CA19-9, CA242, and CEA, as well as combination test in pancreatic cancer detection. We searched PubMed, Embase, Medline, and Wanfang databases for studies that evaluated the diagnostic validity of CA19-9, CA242, and CEA between January 1990 and September 2014. Data were analyzed by Meta-Disc and STATA software. A total of 21 studies including 3497 participants, which fulfilled the inclusion criteria were considered for analysis. The pooled sensitivities for CA19-9, CA242, and CEA were 75.4 (95% CI: 73.4-77.4), 67.8 (95% CI: 65.5-70), and 39.5 (95% CI: 37.3-41.7), respectively. The pooled specificities of CA19-9, CA242, and CEA were 77.6 (95% CI: 75.4-79.7), 83 (95% CI: 81-85), and 81.3 (95% CI: 79.3-83.2), respectively. Parallel combination of CA19-9+CA242 has a higher sensitivity (89, 95% CI: 80-95) without impairing the specificity (75, 95% CI: 67-82). Our meta-analysis showed that CA242 and CA19-9 have better performance in the diagnosis of pancreatic cancer than CEA. Furthermore, parallel combination test of CA19-9+CA242 could be of better diagnostic value than individual CA242 or CA19-9 test.

Una variante del gen CAPN10 y los factores ambientales muestran asociación con el exceso de peso en jóvenes colombianos

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Ana C. Orozco

2014-12-01

Full Text Available Introducción. La obesidad resulta de la interacción entre factores de riesgo genéticos y ambientales. Objetivo. Evaluar el efecto de tres variantes genéticas y factores ambientales en el exceso de peso en jóvenes de 10 a 18 años de Medellín, Colombia. Materiales y métodos. Se hizo un estudio transversal en 424 jóvenes divididos en tres grupos: 100 obesos, 112 jóvenes con sobrepeso, y, pareados con ellos, 212 jóvenes con peso adecuado, que conformaron el grupo de control. Se evaluó la asociación entre tres polimorfismos genéticos (UCP3-rs1800849, FTO-rs17817449 y CAPN10-rs3842570 y el exceso de peso, así como su interacción con antecedentes familiares de enfermedad, el tiempo dedicado a ver televisión y a jugar videojuegos y el consumo de alimentos. Resultados. Los antecedentes familiares de obesidad, la dedicación de más de dos horas al día a ver televisión y jugar videojuegos, la falta de lactancia materna, el bajo consumo de cereales, legumbres, frutas y verduras y el gran consumo de comidas rápidas fueron más frecuentes entre los obesos que en los controles. Se observó una asociación significativa entre el genotipo I/I (SNP19 del CAPN10 y el exceso de peso, incluso en los jóvenes que llevaban una vida activa. Además, se encontró una asociación significativa entre los genotipos C/C del UCP3 y G/G y T/T del FTO y el exceso de peso, pero solo en los jóvenes sedentarios. Conclusiones. En esta población, la alimentación inadecuada y el sedentarismo aumentaron el riesgo de exceso de peso. El genotipo I/I de SNP19 del CAPN10 se asoció significativamente con el exceso de peso. Algunas variantes del FTO y el UCP3 mostraron tener efecto solo en jóvenes sedentarios.

Análisis crítico de los indicadores de violencia de género en parejas heterosexuales en España

Directory of Open Access Journals (Sweden)

ELENA CASADO APARICIO

2012-01-01

Full Text Available La fuente de datos más importante en España sobre la violencia de género en parejas heterosexuales es la serie de Macroencuestas del Instituto de la Mujer (1999, 2002, 2006. Sin embargo, los indicadores que en ella se utilizan para detectarla sufren una serie de problemas y limitaciones que comprometen el valor de los datos que generan. Presentamos aquí los principales resultados de la investigación que sustenta tal afirmación. Mostramos sus dificultades para distinguir entre conflicto y violencia y para asumir la naturaleza relacional e histórica tanto de las relaciones de género como del vínculo de pareja, la posible inhibición de respuestas afirmativas por el enmarcado de la encuesta, la problemática vaguedad y polisemia en algunos indicadores y unas formas de expresión que minusvaloran tanto la importancia del contexto de enunciación cuanto el que su interpretación varía con el género. Por último se incluyen algunas recomendaciones para mejorar el análisis y diagnóstico de la violencia de género en las parejas heterosexuales en España.

Elevated serum CA 19-9 at screening tests: underlying conditions and role of abdominopelvic CT

Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

Kim, Ji Yang [University of Louisville, Department of Radiology and Molecular Imaging Research Center, Louisville, KY (United States); Seoul National University Hospital, Department of Radiology, Healthcare System Gangnam Center, Seoul (Korea, Republic of); Kim, Se Hyung [Seoul National University Hospital, Department of Radiology and the Institute of Radiation Medicine, Seoul (Korea, Republic of); Kim, Soo Young [Seoul National University Hospital, Department of Radiology, Healthcare System Gangnam Center, Seoul (Korea, Republic of); Bundang CHA Hospital, Department of Radiology, Bundang (Korea, Republic of)

2014-10-15

To investigate underlying conditions of patients with elevated CA 19-9 at screening tests and to evaluate diagnostic performance of abdominopelvic CT. One hundred and thirteen patients with elevated CA 19-9 (>37 U/ml) who underwent abdominopelvic CT in a screening program were selected. Underlying conditions were determined by reviewing all available data and follow-up records. Patients were categorized into malignancy, benign, and normal/non-related disease groups. Their mean CA 19-9 and percent of patients with CA 19-9 ≥ 100 U/ml were compared. Diagnostic sensitivity of CT for detecting underlying conditions of elevated CA 19-9 was analysed. Seventeen patients (17/113, 15 %) had 17 elevated CA 19-9-related malignancies, and 55 patients (55/113, 48.7 %) had 70 benign diseases. Mean CA 19-9 and percent of patients with CA 19-9 ≥ 100 U/ml in the malignancy group were significantly higher than in the two other groups. CT detected all except one malignant lesion with a detection sensitivity of 94.1 % (16/17). Of 70 CA 19-9-related benign diseases, CT detected 34 benign diseases (48.6 %) providing an alternative diagnosis for elevated CA 19-9. Abdominopelvic CT is not only useful in detecting malignancies, but can also diagnose alternative benign causes of elevated CA 19-9 in asymptomatic screening tests. (orig.)

Variantes en los factores de transcripción para IFNγ, TBET, STAT1, STAT4 y HLX, y el riesgo de desarrollar tuberculosis pulmonar en un estudio de casos y controles de una población colombiana

Directory of Open Access Journals (Sweden)

María Dulfary Sánchez

2013-06-01

Full Text Available Introducción. El interferón gama (IFNγ es la citocina más potente para controlar la infección por Mycobacterium tuberculosis, el agente etiológico de la tuberculosis humana. Los pacientes con tuberculosis activa presentan reducción de los niveles de IFNγ, lo cual parece explicar la inmunidad poco efectiva contra el bacilo. La disminución de su expresión o alteraciones funcionales de los factores transactivadores del promotor del gen de IFNγ, podrían explicar la reducción de los niveles de IFNγ enlos pacientes con tuberculosis. Objetivo. Determinar la asociación de variantes genéticas en los factores de transcripción TBET,STAT1, STAT4 y HLX con sensibilidad o resistencia a tuberculosis pulmonar. Materiales y métodos. Se seleccionaron ocho polimorfismos de un solo nucleótido (Single-NucleotidePolymorphism, SNP y se estableció su genotipo, en 466 pacientes con tuberculosis pulmonar y 300 controles sanos en Colombia; además, se hizo un análisis de asociación alélica y genética. Resultados. Los resultados indican que los SNP de los factores de transcripción estudiados no están asociados con tuberculosis; sin embargo, el polimorfismo rs11650354 en TBET puede estar implicado en la disminución de riesgo de tuberculosis. El genotipo TT de TBET se asoció significativamente con protección contra tuberculosis usando un modelo genético recesivo (OR=0,089; CI95%: 0,01-0,73;p=0,0069; sin embargo, la corrección mediante pruebas múltiples de ajuste abolió esta asociación (Empirical P Value, EMP2=0,61. Conclusión. En este estudio se sugiere un efecto de la variante rs11650354 de TBET sobre la resistencia a la tuberculosis en la población colombiana. Es necesario desarrollar un estudio de replicación usando muestras adicionales para confirmar esta asociación sugestiva. doi: http://dx.doi.org/10.7705/biomedica.v33i2.790

Importância de polimorfismos de genes reguladores de citocinas em transplantes de células progenitoras hematopoiéticas Importance of regulatory cytokine gene polymorphisms in hematopoietic stem cell transplantation

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Jeane Eliete Laguila Visentainer

2008-12-01

Full Text Available A compatibilidade genética HLA entre doador e receptor é um fator importante para o sucesso do transplante de células progenitoras hematopoiéticas (TCPH. No entanto, outros genes não-HLA estão sendo investigados em relação ao seu papel na incidência e gravidade da doença do enxerto contra o hospedeiro e na sobrevida, por modularem a intensidade da inflamação e os danos teciduais. Estes genes, não-HLA, incluem os genes de citocinas com polimorfismos dentro das seqüências 5' ou 3' regulatórias dos genes. Os polimorfismos ou microssatélites podem alterar a ligação dos fatores de transcrição aos sítios dentro dos genes promotores e a quantidade de citocina produzida. Este estudo revisa o papel potencial destes polimorfismos genéticos relativos às citocinas em prever o curso do TCPH.HLA genetic matching of donor and recipient is an important requirement for optimizing outcome following hematopoietic stem cell transplantation (HSCT. However, other non-HLA genes are being investigated for their role in graft-versus-host disease incidence and severity and in survival, by modulating the intensity of inflammation and tissue injury. These non-HLA-encoded genes include cytokine genes with polymorphisms within the 5' or 3' regulatory sequences of the genes. The polymorphisms or microsatellites may alter the transcription factor binding sites within the gene promoters and the amount of cytokine produced. This chapter summarizes the potential role of these genetic polymorphisms regarding the cytokines in predicting outcome of HSCT.

Differential expression of carbohydrate antigen 19-9 in human colorectal cancer: A comparison with colon and rectal cancers

Science.gov (United States)

ZHANG, SHUAI; CHEN, YIJUN; ZHU, ZHANMENG; DING, YUNLONG; REN, SHUANGYI; ZUO, YUNFEI

2013-01-01

Colorectal cancer is one of the leading causes of cancer-related mortality, being the third most commonly diagnosed cancer among men and the second among women. Accumulating evidence regarding carbohydrate antigen (CA) demonstrated that tumor-associated antigens are clinically useful for the diagnosis, staging and monitoring of human gastrointestinal cancers, particularly colorectal cancer. There has been an extensive investigation for sensitive and specific markers of this disease. Currently, the gastrointestinal cancer-associated carbohydrate antigen 19-9 (CA19-9) is the most widely applied tumor marker in cancer diagnosis. Despite a similar etiology and cancer incidence rates, there are anatomical and clinical differences between colon and rectal cancer, as well as differences regarding tumor progression and adjuvant treatments. To investigate whether CA19-9 is differentially expressed between colon and rectal cancer, we conducted a differential analysis of serum CA19-9 levels among 227 cases of colorectal cancer, analyzing gender, age, Dukes’ stage and distant metastasis for human colon and rectal cancer as a single entity, separately and as matched pairs. We demonstrated that the serum CA19-9 levels in colorectal cancer were upregulated in advanced stages with distant metastasis. By contrast, the serum CA19-9 levels in colon cancer displayed a differential and upregulated behavior in advanced stages with distant metastasis. By analyzing as matched pairs, the upregulated serum CA19-9 levels in rectal cancer during the early stages without distant metastasis further supported our hypothesis that the expression of CA19-9 displays a site-specific differential behavior. The integrative analysis suggested a significant difference between human colon and rectal cancer, justifying individualized therapy for these two types of cancer. PMID:24649295

Estado del arte para la construcción de indicadores de género en los medios de comunicación

OpenAIRE

Frutos García, Ruth Ainhoa

2012-01-01

En este artículo se realiza un análisis de la discusión teórica del enfoque de género en el ámbito de los medios de comunicación. En este sentido, se describirán distintos sistemas de indicadores de género, que a lo largo de los años, han afrontado esta perspectiva desde una complejidad teórica y metodológica digna de estudio. La problemática de la igualdad de género ha sido una constante en los estudios realizados por órganos de reconocido prestigio. Sin embargo, ante la ausencia de model...

Histomorfologia do gânglio de Gasser, da rete mirabile carotídea e da hipófise de bovinos: estudo de 199 casos Histomorphology of the Gasserian ganglion, carotid rete mirabile and pituitary gland in cattle: a study of 199 cases

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Raquel R. Rech

2006-06-01

Full Text Available O complexo heterogêneo de tecidos formado pelo gânglio de Gasser, rete mirabile carotídea e hipófise (GRH de 199 bovinos foram macro e microscopicamente avaliados. Vinte e um GRH eram de casos confirmados de raiva, 19 com diagnóstico de meningoencefalite por herpesvírus bovino-5 (BoHV-5, 11 casos de febre catarral maligna (FCM, 7 tinham abscesso de pituitária, 17 apresentaram lesões de encefalopatia hepática (status spongiosus atribuído à fibrose crônica por intoxicação por Senecio sp; e os 124 GRH restantes eram provenientes de bovinos que não apresentaram sinais neurológicos e que morreram ou foram eutanasiados por causas diversas. Nenhuma alteração histológica significativa foi observada no GRH dos 124 bovinos que não tinham sinais neurológicos, nos 17 bovinos com encefalopatia hepática, nem nos 19 bovinos afetados por meningoencefalite por BoHV-5. Alterações inflamatórias foram encontradas em 20 dos 21 casos de raiva e consistiam de proliferação de células satélites, nódulos gliais e infiltrado linfo-plasmocitário; alterações degenerativas incluíam cromatólise central, vacuolização neuronal e necrose neuronal com neuronofagia. Corpúsculos de inclusão eosinofílicos intracitoplasmáticos (de Negri foram encontrados em 19 dos 21 casos de raiva; neurite do nervo trigêmeo em 11 casos e neuroipofisite em 4 casos. O complexo GRH de 9 de 11 casos de FCM apresentava arterite necrosante, que afetava as artérias da rete mirabile carotídea. Em 7 dos 199 GRH examinados havia abscessos de pituitária caracterizados por agregados de neutrófilos e detritos celulares circundados por infiltrado mononuclear e cápsula fibrosa. Vários achados incidentais foram observados nos 199 GRH examinados histologicamente e não foram correlacionados com alterações ligadas a doenças. Estes incluíam cistos na cavidade hipofisária, agregados de fibrina e neutrófilos no seio cavernoso da rete mirabile carotídea, leve aumento

A 3′-Untranslated Region (3′UTR) Induces Organ Adhesion by Regulating miR-199a* Functions

Science.gov (United States)

Lee, Daniel Y.; Shatseva, Tatiana; Jeyapalan, Zina; Du, William W.; Deng, Zhaoqun; Yang, Burton B.

2009-01-01

Mature microRNAs (miRNAs) are single-stranded RNAs of 18–24 nucleotides that repress post-transcriptional gene expression. However, it is unknown whether the functions of mature miRNAs can be regulated. Here we report that expression of versican 3′UTR induces organ adhesion in transgenic mice by modulating miR-199a* activities. The study was initiated by the hypothesis that the non-coding 3′UTR plays a role in the regulation of miRNA function. Transgenic mice expressing a construct harboring the 3′UTR of versican exhibits the adhesion of organs. Computational analysis indicated that a large number of microRNAs could bind to this fragment potentially including miR-199a*. Expression of versican and fibronectin, two targets of miR-199a*, are up-regulated in transgenic mice, suggesting that the 3′UTR binds and modulates miR-199a* activities, freeing mRNAs of versican and fibronectin from being repressed by miR-199a*. Confirmation of the binding was performed by PCR using mature miR-199a* as a primer and the targeting was performed by luciferase assays. Enhanced adhesion by expression of the 3′UTR was confirmed by in vitro assays. Our results demonstrated that upon arrival in cytoplasm, miRNA activities can be modulated locally by the 3′UTR. Our assay may be developed as sophisticated approaches for studying the mutual regulation of miRNAs and mRNAs in vitro and in vivo. We anticipate that expression of the 3′UTR may be an approach in the development of gene therapy. PMID:19223980

Prevención de riesgos laborales y su relación con el género de los trabajadores

Directory of Open Access Journals (Sweden)

José Luis Llorca Rubio

2013-09-01

Full Text Available OBJETIVO: el objetivo de este estudio consistió en analizar si existen diferencias en la gestión preventiva llevada a cabo en varias empresas que presentaron enfermedades profesionales en función del género de los trabajadores. MÉTODOS: se analizó una muestra de 302 trabajadores, siendo el 31,1% mujeres, de empresas donde se había declarado enfermedad profesional en la provincia de Valencia (España. Los datos se recogieron mediante un cuestionario con 40 preguntas. RESULTADOS: los resultados indicaron que en estas empresas se realizaba una gestión preventiva en la que el plan de prevención y la participación de los trabajadores eran las actividades que con menor frecuencia se aplicaban, y en el caso de las mujeres la gestión preventiva llevada a cabo resultaba significativamente peor que para los hombres. CONCLUSIONES: se concluye que con referencia a la prevención de riesgos laborales el género puede ser una variable que genera una discriminación negativa hacia las mujeres trabajadoras. Además, los riesgos laborales y los problemas de salud asociados deberían ser considerados un problema de salud pública.

Mestizaje en el sur de la Región Pampeana (Argentina

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Avena, Sergio Alejandro

2007-01-01

Full Text Available Nuestro objetivo fue estimar la composición genética de la población de Bahía Blanca (BB y comparar los datos obtenidos con investigaciones previas realizadas en el Area Metropolitana de Buenos Aires (AMBA. Se estudiaron 183 muestras de donantes no emparentados. Fueron analizados 5 sistemas eritrocitarios, alotipos Gm, haplogrupos mitocondriales y el locus DYS199 del cromosoma Y. Se realizó una encuesta con la finalidad de obtener información sobre lugar de nacimiento, residencia actual y datos genealógicos de los mismos. Las frecuencias génicas se calcularon aplicando métodos de máxima verosimilitud y para los haplogrupos mitocondriales y DYS199 se empleó el conteo directo. La mezcla génica se estimó mediante el Programa ADMIX. Los marcadores proteicos arrojaron 19.5% de componente indígena y 3.6% de africano. El aporte amerindio de los linajes mitocondriales constituyó el 46.7% y el 1.5% subsahariano. Un 3.8% de los varones analizados poseen la variante aborigen DYS199*T. Esa diferencia en la contribución genética sexo-específica revelaría un aporte asimétrico por género en la historia de esta población. Al comparar estos datos con los del AMBA se constataron, en esa región, similares valores del componente africano (3.8% y de la transición DYS199*T (2.2% y menores porcentajes de mezcla génica con indígenas (15.3% y de los haplogrupos mitocondriales amerindios (43.6%, aunque estas diferencias fueron no significativas. Sin embargo, se observó significancia al interior de los linajes mitocondriales aborígenes, pues C y D sumados representaron en BB un 74% de los haplogrupos indígenas vs. 52% en el AMBA. Este hecho se condice con la distinta proveniencia de los inmigrantes hacia estas ciudades

Diagnostic accuracy of serum miR-122 and miR-199a in women with endometriosis.

Science.gov (United States)

Maged, Ahmed M; Deeb, Wesam S; El Amir, Azza; Zaki, Sherif S; El Sawah, Heba; Al Mohamady, Maged; Metwally, Ahmed A; Katta, Maha A

2018-04-01

To evaluate the value of serum microRNA-122 (miR-122) and miR-199a as reliable noninvasive biomarkers in the diagnosis of endometriosis. During 2015-2016, at a teaching hospital in Egypt, a prospective cohort study was conducted on 45 women with pelvic endometriosis and 35 women who underwent laparoscopy for pelvic pain but were not diagnosed with endometriosis. Blood and peritoneal fluid (PF) samples were collected; interleukin-6 (IL-6) was detected by enzyme-linked immunosorbent assay and miR-122 and miR-199a expression was measured by quantitative real-time polymerase chain reaction. The serum and PF levels of IL-6, miR-122, and miR-199a were significantly higher in women with endometriosis than in controls (Pendometriosis. Serum miR-122 and miR-199a were significantly increased in endometriosis, indicating that these microRNAs might serve as biomarkers for the diagnosis of endometriosis. © 2017 International Federation of Gynecology and Obstetrics.

Genotipificación de Plasmodium falciparum por PCR múltiple por medio de los genes msp1, msp2 y glurp, en cuatro localidades de Colombia

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Sandra Milena Barrera

2010-12-01

Conclusiones. Nuestros resultados demuestran que el marcador molecular msp1 no proporciona información útil para diferenciar las poblaciones parasitarias de P. falciparum. El gen msp2 es apropiado para evaluar la diversidad genética, pero requiere ensayos más finos que permitan diferenciar claramente el polimorfismo de tamaño en las dos familias. Los resultados obtenidos con el gen glurp evidenciaron una gran diversidad genética en las poblaciones de P. falciparum que circulan en el país y sugieren que este gen puede ser útil para diferenciar nuevas infecciones de infecciones recurrentes o recrudecimientos.

A simple hepatic cyst with elevated serum and cyst fluid CA19-9 levels: a case report

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Yanai Hidekatsu

2008-10-01

Full Text Available Abstract Introduction Simple hepatic cysts rarely cause symptoms, however, occasionally they become symptomatic due to mass effect, rupture, hemorrhage, and infection. We report a patient with a large hepatic cyst with elevated serum and cyst fluid CA19-9 levels. We studied serum and cyst fluid CA19-9 levels in this patient, before and after the intracystic instillation of minocycline hydrochloride. Case presentation A 76-year-old Japanese woman was diagnosed as having an infected hepatic cyst, by physical examination and enhanced abdominal computed tomography. Serum (170 U/ml; reference: Conclusion Our study is the first report to reveal the influence of intracystic instillation of minocycline hydrochloride on serum and cyst fluid CA19-9 levels in a patient with a simple hepatic cyst.

Análisis crítico de los indicadores de violencia de género en parejas heterosexuales en España

OpenAIRE

Casado Aparicio, Elena; García García, Antonio A.; García Selgas, Fernando J.

2012-01-01

La fuente de datos más importante en España sobre la violencia de género en parejas heterosexuales es la serie de Macroencuestas del Instituto de la Mujer (1999, 2002, 2006). Sin embargo, los indicadores que en ella se utilizan para detectarla sufren una serie de problemas y limitaciones que comprometen el valor de los datos que generan. Presentamos aquí los principales resultados de la investigación que sustenta tal afirmación. Mostramos sus dificultades para distinguir entre conflicto y vio...

¿Cómo cambian los niveles de extensibilidad isquiosural de los estudiantes durante un año académico? Un estudio longitudinal

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Carlos A. Becerra-Fernández

2017-12-01

Full Text Available El objetivo principal del presente estudio fue examinar los niveles de extensibilidad isquiosural de los estudiantes durante un curso académico. Una muestra de 128 estudiantes de 1º de bachillerato de un centro de educación secundaria se evaluó mediante la prueba de classic sit-and-reach al comienzo, mediados y final del curso académico. Los resultados mostraron que el nivel de extensibilidad de isquiosural de los estudiantes disminuyó estadísticamente significativamente desde el comienzo (22,1 ± 8,5 cm a mediados (19,9 ± 8,6 cm, d = -0,26 y final del año académico (18,6 ± 9,3 cm; d = -0,41 (p < 0,001, y desde mediados al final (d = -0.16 (p < 0,001. Los resultados de la prueba de McNemar indicaron que hubo una disminución estadísticamente significativa en la proporción de estudiantes con un nivel de extensibilidad isquiosural normal desde el comienzo al final del curso académico (p < 0,05. En conclusión, los estudiantes de educación secundaria perdieron niveles de extensibilidad isquiosural durante un curso académico. Como resultado de esta disminución, el número de estudiantes con acortamiento de los músculos isquiosurales aumentó un 10,9%. Los profesores de educación física deberían implementar programas de estiramiento para prevenir el acortamiento de extensibilidad isquiosural de los estudiantes.

Performance Analysis of 5G Transmission over Fading Channels with Random IG Distributed LOS Components

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Dejan Jaksic

2017-01-01

Full Text Available Mathematical modelling of the behavior of the radio propagation at mmWave bands is crucial to the development of transmission and reception algorithms of new 5G systems. In this study we will model 5G propagation in nondeterministic line-of-sight (LOS conditions, when the random nature of LOS component ratio will be observed as Inverse Gamma (IG distributed process. Closed-form expressions will be presented for the probability density function (PDF and cumulative distribution function (CDF of such random process. Further, closed-form expressions will be provided for important performance measures such as level crossing rate (LCR and average fade duration (AFD. Capitalizing on proposed expressions, LCR and AFD will be discussed in the function of transmission parameters.

Assessment of a serum tumour marker for carcinoma of the pancreas: the carbohydrate antigen C.A. 19-9

International Nuclear Information System (INIS)

Vincent, D.; Venot, J.; Catanzano, G.; Clement, M.N.; Piquet, M.F.; Veyriras, E.; Beck, C.

1985-01-01

A radio-immunological assay with monoclonal antibodies was used to measure the C 19-9 antigen in 51 patients to determine its diagnostic value in cancer of the pancreas. The results show that the C 19-9 antigen is a good marker for carcinoma of the pancreas and that it can be commonly used [fr

Associação dos polimorfismos dos genes da óxido nítrico sintase e metaloproteinases da matriz extracelular com a pré-eclâmpsia

OpenAIRE

Daniela Pinheiro Leonardo

2015-01-01

Resumo: A pré-eclâmpsia é uma das principais causas de morbidade e mortalidade materna e neonatal no mundo, porém a sua fisiopatologia ainda não foi totalmente elucidada, sendo considerada uma síndrome com acometimento multisistêmico e etiologia multifatorial. O fator genético tem sido bastante estudado, com associação dos polimorfismos de nucleotídeo único em genes que codificam óxido nítrico sintase e metaloproteases de matriz com pré-eclâmpsia, porém os resultados foram inconclusivos em di...

Efficiency of the Shut-Down and Safety Equipment and the Kinetic Characteristics of the G2 and G3 Reactors; Efficacite des dispositifs de secours et de securite et caracteristiques cinetiques des piles G2 et G3; Ehffektivnost' sistem avarijnoj zashchity reaktorov G.2 i G.3 i kineticheskie kharakteristiki ehtikh sistem; Caracteristicas cineticas y eficacia de los dispositivos de auxilio y de seguridad de los reactores G2 y G3

Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

Henri, C.; Plisson, J.; Teste duBailler, A. [Centre d' Etudes Nucleaires de Saclay (France)

1963-10-15

securite. Les performances et les ameliorations successives apportees a ces installations sont mentionnees. Les caracteristiques intrinseques de securite de ces piles sont mises en evidence par l'etude experimentale de leur comportement en regime transitoire. Ces etudes permettent de s'assurer de la validite de modeles de calcul. Ces programmes de calcul machine peuvent ensuite etre utilises pour l'etude des consequences des accidents possibles. L'accident de depressurisation est particulierement etudie en tenant compte des performances des dispositifs de surete installes. (author) [Spanish] La experiencia adquirida durante varios afios de explotacion de los reactores G2 y G3 permite confirmar el alto grado de seguridad de funcionamiento de los reactores del tipo uranio natural-grafito-anhidrido carbonico. La memoria describe por una parte, las instalaciones fijas de auxilio y de seguridad que permiten superar incidentes tales como falta de alimentacion de la red de distribucion, paro de los sopladores, interrupcion del suministro de agua, etc., y por otra, accidentes com o la ruptura de una vaina, sobrecalentamientos locales, escape del fluido intercambiador de calor, etc.; asimismo, explica su functionamiento por medio de esquemas, examinando principalmente: a) la distribucion ''potencia'' y ''control'' de las instalaciones con sistemas de auxilio, b) la distribucion de agua por sistemas de auxilio; c) la cadena de seguridad. La memoria menciona los rendimientos y las mejoras introducidas sucesivamente en estas instalaciones. El estudio experimental de su comportamiento en regimen transitorio pone en evidencia las caracteristicas de seguridad intrinseca de estos reactores. Estos estudios permiten comprobar la validez del modelo utilizado para el calculo. Los programas para las calculadores pueden servir despues para el estudio de las consecuencias de los posibles accidentes. Estudia en particular la caida de presion accidental, teniendo en cuenta la eficacia de los

The application of ¹⁹⁹Hg NMR and ^199mHg perturbed angular correlation (PAC) spectroscopy to define the biological chemistry of Hg^II

DEFF Research Database (Denmark)

Iranzo, Olga; Thulstrup, Peter Waaben; Ryu, Seung-baek

2007-01-01

The use of de novo designed peptides is a powerful strategy to elucidate HgII-protein interactions and to gain insight into the chemistry of HgII in biological systems. Cysteine derivatives of the designed -helical peptides of the TRI family [Ac-G-(LaKbAcLdEeEfKg)4-G-NH2] bind HgII at high p...... to characterize the distinct species that are generated under different pH conditions and peptide TRI L9C/HgII ratios. These studies prove for the first time the formation of [Hg{(TRI L9C)2-(TRI L9C H)}], a dithiolate-HgII complex in the hydrophobic interior of the three-stranded coiled coil (TRI L9C)3. 199Hg NMR...

La percepción participante como una herramienta metodológica feminista:Una aplicación a los estudios de género

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Carlos Garcia Grados

2017-05-01

Full Text Available Este articulo reflexiona acerca de la tradición sensorial del método etnografico y reclama el valor de la percepción participante como herramienta feminista de investigación sociocultural. Esta metodologia contribuiria a la superación del sesgo androcéntrico que reproduce la observación participante en tanto que practica eminentemente visual y auditiva. Para ello, en primer lugar, el articulo destaca el vinculo entre la masculinidad y la vista, forjado históricamente en Occidente, y restablece el analisis de género en el estudio antropológico de los sentidos. La antropologia sensorial, perspectiva mas reciente en el ambito de estudio de los sentidos y cuna de la percepción participante, no retomó el analisis de género presente en algunos de los trabajos de su antecesora e inaugural antropologia de los sentidos y, por tanto, sus preocupaciones metodológicas quedaron huérfanas de una reflexión feminista que aqui se vuelve a reanudar. En segundo lugar, empleando concretamente la percepción participante en un analisis de género, el articulo presenta la aplicación etnografica de la misma en el contexto de un deporte adaptado como es el futbol sala para personas con discapacidad visual. Las practicas y las experiencias emplazadas de un grupo de varones ciegos y del etnógrafo, desde un prisma multisensorial, revelan una nueva dimensión del género que ayuda a profundizar acerca de cómo el futbol sala adaptado contribuye de manera eficaz a la reproducción de la masculinidad hegemónica y, por ende, del orden de género patriarcal.

La constitución de naüne (cuerpo entre los yunatügü (tikuna

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Abel Antonio Santos Angarita

2014-09-01

Full Text Available Los yunatügü (tikuna perciben a los na (seres como poseedores de cuatro principios fundamentales: pora (poder, naẽ (pensamiento, maü̃ (vitalidad y kua̰ (conocimiento. Para el yuukü (curandero el cuerpo humano es una red de tü (hilos de humo de tabaco. Los cuerpos están interconectados con Naane (territorio, cosmos por intermedio de esos tü, plantados en el cuerpo; mediante ellos las energías positivas y negativas entran y salen del cuerpo, y a través de ellos podemos ser víctimas de los yuukü maléficos y de los ngo̰ogü (espíritus. El cuerpo es un flujo de energía que está en constante reajuste, ligado íntimamente a la organización sociocultural del grupo. Los tikuna deben realizar constantemente acciones y respetar prohibiciones para lograr esos ajustes, lo cuales constituyen relaciones personales y colectivas con los animales, plantas, fenómenos naturales y seres visibles e invisibles. Es ahí que el acto del yuukü funciona como un elemento de mediación para el equilibrio corpóreo individual y social. 

CA 19-9 is an index of the response to neoadjunctive chemoradiation therpay in pancreatic cancer

International Nuclear Information System (INIS)

Willett, Christopher G.; Daly, William J.; Warshaw, Andrew L.

1996-01-01

Purpose: This study examines the changes of serum levels of CA 19-9 in patients with pancreatic cancer following neoadjuvant irradiation and chemotherapy to define the potential role of this tumor marker in preoperative management of these patients. Materials and Methods: Serum CA 19-9 levels were measured in 42 patients before receiving external beam irradiation with concurrent 5-fluorouracil in preparation for laparotomy and Whipple procedure or intraoperative irradiation (IORT). The CA 19-9 levels were determined again after irradiation, and changes were correlated with findings of restaging CT scan and laparatomy. Results: Following preoperative irradiation, 10 patients (24%) experienced an increase in CA 19-9 levels whereas 29 patients (69%) showed a decrease in CA 19-9. There was no change in the CA 19-9 levels of three patients (7%) after treatment. Of the 10 patients with increased CA 19-9 levels after irradiation, 9 patients (90%) had developed distant metastases or local tumor progression as determined by restaging CT scan or at laparotomy. In contrast, only 6 of 29 patients (21%) with declining CA 19-9 levels after irradiation demonstrated metastases or local tumor progression on restaging CT scan or at laparotomy. The correlation of CA 19-9 increase or decrease with disease progression or control, respectively, was statistically significant (p=0.009). Conclusions: Serum CA 19-9 levels may rise or fall during neoadjuvant therapy. A rising CA 19-9 reliably indicates cancer progression while a falling CA 19-9 connotes disease control in the majority of patients. In developing strategies for application of neoadjuvant therapy for pancreatic cancer, monitoring of CA 19-9 appears most useful for the identification of patients who manifest progressive tumor growth and metastasis in spite of this treatment

La relevancia encubierta del género: las percepciones de los futuros maestros sobre la igualdad y las desigualdades contextuales

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Gladys Merma Molina

2015-12-01

Full Text Available Este artículo indaga sobre las percepciones y las actitudes de los estudiantes, futuros maestros de Educación Infantil, sobre la igualdad de oportunidades de género. Para ello se han planteado las siguientes cuestiones de investigación: ¿Cuál es la visión de los alumnos sobre la igualdad de oportunidades de género? y ¿Qué vivencias relacionadas con la discriminación de género dentro y fuera del ámbito universitario manifiestan haber experimentado los estudiantes? La metodología cualitativa, utilizada en la investigación, nos ha permitido analizar el pensamiento del alumnado a través de sus propias voces. Los resultados del estudio muestran que los estudiantes son conscientes de la importancia de la igualdad; no obstante, denuncian la persistencia de creencias estereotipadas y disparidades especialmente fuera de la universidad. Aun así, sus expectativas son positivas y apuestan por avanzar en la igualdad de oportunidades fundamentalmente en la formación académica y en el desempeño profesional. Aunque en ocasiones existen ciertas incongruencias entre cómo piensan y actúan, muestran una postura favorable hacia la equidad. Este estudio pone en evidencia que es importante desarrollar acciones concretas y formales en la docencia universitaria, ya que una legislación favorable no es suficiente para construir una auténtica cultura de género.

Origen, dispersión y diversidad del chirimoyo (Annona cherimola Mill.) en el continente americano

OpenAIRE

Larrañaga González, Nerea

2017-01-01

En este trabajo se ha profundizado en las razones que pueden explicar la distribución actual de la diversidad genética del chirimoyo (Annona cherimola Mill.), una especie frutal adaptada a climas subtropicales, con claras implicaciones para su uso y conservación. Gracias a un estudio de código de barras, se pudo comprobar el poder de discriminación del gen cloroplastídico maturasa K (matK) entre las especies con mayor importancia agronómica del género. Además, sobre los polimorfismos de nucle...

46 CFR 199.10 - Applicability.

Science.gov (United States)

2010-10-01

... located. Other regulations may also apply. 3 Not including vessels solely navigating the Great Lakes of... (4) Vessels solely navigating the Great Lakes of North America and the River Saint Lawrence as far... number and type of survival craft specified in table 199.630 of this part and cargo vessels in oceans and...

Methylation of 6-mercaptopurine and 6-thioguanine by thiopurine S-methyltransferase. A comparison of activity in red blood cell samples of 199 blood donors.

Science.gov (United States)

Kröplin, T; Iven, H

2000-07-01

To compare 6-mercaptopurine (6-MP) and 6-thioguanine (6-TG) as substrates for the methylation reaction catalysed by the enzyme thiopurine S-methyltransferase (TPMT). TPMT activity in haemolysed red blood cells of healthy blood donors was determined twice, using the same experimental setting and equal molar concentrations of 6-TG and 6-MP as substrates. After extraction, the reaction products 6-methyl-TG and 6-methyl-MP were quantified using specific high-performance liquid chromatography procedures. The medians of the TPMT activities from 199 blood donors were 54.4 nmol 6-MTG g(-1)Hb h(-1) when measured with 6-TG as the substrate and 35.8 nmol 6-MMP g(-1) Hb h(-1) when measured with 6-MP. The correlation coefficient for the 199 pairs of values was 0.8695. On average, TPMT activity was 34% lower with 6-MP as substrate than with 6-TG as substrate.

Las consecuencias de la violencia de género para la salud y formación de los adolescentes

OpenAIRE

Águila Gutiérrez, Yaíma; Hernández Reyes, Vicente Enrique; Hernández Castro, Vicente Higinio

2016-01-01

La violencia de género es un problema para la humanidad que afecta a millones de personas, sobre todo a mujeres y adolescentes. Sus repercusiones nocivas van desde el ámbito personal y familiar hasta el social, con consecuencias de deterioro de la salud y de las relaciones sociales. La formación de los adolescentes está afectada por la violencia de género y es necesario prevenirla desde edades tempranas para lograr que los jóvenes desarrollen su personalidad adecuadamente. En este trabajo se ...

COMPARACIÓN DE LOS NIVELES SÉRICOS DE TSH Y T4 LIBRE EN BOVINOS

Directory of Open Access Journals (Sweden)

J. H. Osorio

2016-01-01

Full Text Available El presente estudio tuvo como objetivo determinar los niveles de TSH y T4 libre (T4L en bovinos, diferenciados por género y edad, y conocer su comportamiento frente a dichas variables. Se obtuvieron 133 muestras de sangre de bovinos F1 en estado de ayuno y con ellas se establecieron cuatro grupos (36 machos y 20 hembras menores de 18 meses y 47 machos y 30 hembras mayores de 24 meses. Se determinaron los niveles de TSH y T4L mediante inmunoensayo enzimático. Los valores promedio de TSH (μUI/ml fueron de 1,86 para las hembras jóvenes y adultas, 1,88 para los machos jóvenes y 1,99 para los machos adultos. El valor P del test F fue mayor a 0,05 en todos los grupos y, por lo tanto, no hay diferencia estadísticamente significativa, con una confiabilidad del 95%. Los valores promedio de T4L (ng/dl para hembras jóvenes, hembras adultas, machos jóvenes y machos adultos fueron de 0,84; 0,62; 0,67 y 0,85, respectivamente. El valor P del test F fue menor a 0,05 en todos los grupos, indicando diferencia estadísticamente significativa, con 95% de confiabilidad. En conclusión, no se encontraron efectos de sexo y edad sobre las concentraciones de TSH, mientras que los niveles de T4L exhiben diferencia significativa entre estas variables; en efecto, entre los bovinos jóvenes, las hembras tienen niveles más elevados; por su parte, en los adultos, son los machos los que presentan valores superiores.

Reduced Limit on the Permanent Electric Dipole Moment of ^{199}Hg.

Science.gov (United States)

Graner, B; Chen, Y; Lindahl, E G; Heckel, B R

2016-04-22

This Letter describes the results of the most recent measurement of the permanent electric dipole moment (EDM) of neutral ^{199}Hg atoms. Fused silica vapor cells containing enriched ^{199}Hg are arranged in a stack in a common magnetic field. Optical pumping is used to spin polarize the atoms orthogonal to the applied magnetic field, and the Faraday rotation of near-resonant light is observed to determine an electric-field-induced perturbation to the Larmor precession frequency. Our results for this frequency shift are consistent with zero; we find the corresponding ^{199}Hg EDM d_{Hg}=(-2.20±2.75_{stat}±1.48_{syst})×10^{-30}e cm. We use this result to place a new upper limit on the ^{199}Hg EDM |d_{Hg}|<7.4×10^{-30}e cm (95% C.L.), improving our previous limit by a factor of 4. We also discuss the implications of this result for various CP-violating observables as they relate to theories of physics beyond the standard model.

Genetic variability of the inflammatory response. I. The -511 C/T IL1β polymorphism in different Peruvian subpopulations

OpenAIRE

Acosta, Oscar; Solano, Luis; Huerta, Doris; Oré, Daniel; Sandoval, José; Figueroa, José; Fujita, Ricardo

2012-01-01

El polimorfismo -511 citosina/timina (-511 C/T) en la región promotora del gen interleuquina 1 beta (IL1β) está implicado en la producción diferencial de la citoquina y por tanto puede estar asociado a la respuesta inmuno-inflamatoria en obesidad, dislipidemias, cardiopatías, cáncer, infecciones, y el tratamiento con nutrientes y fármacos. Objetivos: Establecer la distribución de frecuencias de los genotipos y alelos del polimorfismo -511 C/T del gen IL1β en diferentes subpoblaciones peruanas...

Interfering Effect of Black Tea Consumption on Diagnosis of Pancreatic Cancer by CA 19-9.

Science.gov (United States)

Al-Janabi, Ali Abdul Hussein S; Tawfeeq, Ekhlas F

2017-06-01

The study aims to determine the possible effects of black tea consumption on the level of CA 19-9 antigen in the human body. The level of CA 19-9 was measured in 270 healthy individuals who consumed heavy amounts of black tea. About 43.3 % of involved individuals were revealed to have elevated levels of CA 19-9. Males with high values of CA 19-9 represented the greatest number of involved individuals. The cutoff value of high levels of CA 19-9 in all individuals was ranged 69-105 U/ml. Consuming heavy amounts of black tea could be considered an important interfering factor that affects the levels of CA 19-9. The cutoff or predictive value of CA 19-9 in heavy-consuming people of black tea was determined.

Association between IGF-IR gene polymorphisms and productive and reproductive traits in Holstein cows Associação entre polimorfismos do gene IGF-IR e características produtivas e reprodutivas em fêmeas bovinas da raça Holandesa

Directory of Open Access Journals (Sweden)

W. Schoenau

2005-12-01

Full Text Available The association between single-strand conformation polymorphism (SSCP in the gene of insulin-like growth factor-I receptor (IGF-IR and age at first calving (AFC, calving interval (CI, lactation length (LL, and milk yield (MY was studied using 106 graded Holstein females. The polimerase chain reaction (PCR with specific initiating oligonucleotides, resulted an amplified fragment of 335pb. The population genotypes frequencies were 82.1% and 17.9%, for AA and AB genotypes, respectively. The frequency of A allele was 0.91 and 0.09 of B allele. No association between the identified polymorphism and AFC, CI, and MY was observed. The LL was positively associated (PEstudou-se a associação entre polimorfismos de conformação de fita simples (SSCP no gene do receptor do fator-I de crescimento semelhante à insulina (IGF-IR e idade ao primeiro parto (IPP, intervalo entre partos (IEP, duração da lactação (DL e produção de leite (PL, em 106 fêmeas puras por cruza da raça Holandesa. A reação em cadeia da polimerase (PCR com oligonucleotídeos iniciadores específicos gerou um fragmento de 335pb. A freqüência genotípica da população para o polimorfismo foi 82,1% de indivíduos homozigotos para o alelo A e 17,9% de heterozigotos (AB. A freqüência do alelo A foi 0,91 e a do alelo B, 0,09. Não foi encontrada associação entre o polimorfismo estudado e as características IPP, IEP e PL. A característica DL foi positivamente associada (P<0,05 à ausência do alelo B. A lactação dos animais portadores do genótipo AA foi mais longa.

Anticuerpos antinucleares, imágenes y características obtenidas por inmunofluorescencia: Importancia de los isotipos IgA, IgM e IgG Antinuclear antibodies, patterns and characteristics obtained by immunofluorescence: The importance of the IgA, IgM and IgG isotypes

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Miriam Arcavi

2009-10-01

Full Text Available La técnica de elección para el screening de anticuerpos antinucleares (ANA es la inmunofluorescencia indirecta que utiliza como sustrato una línea de células epiteliales de carcinoma de laringe humano (IFI-HEp2, y como antisuero, anti-IgG o anti-Ig totales. Los ANA-IgG son los más importantes para el diagnóstico y monitoreo de las enfermedades del tejido conectivo (ETC, mientras los ANA-IgM son de menor relevancia clínica en estos pacientes. Sin embargo, poco se sabe de los ANA-IgA ya que estos Ac han sido menos investigados. El objetivo de este trabajo fue estudiar la prevalencia de los diferentes isotipos de inmunoglobulinas de anticuerpos antinucleares en los pacientes con ETC y evaluar la conveniencia de utilizar conjugados monovalentes o polivalentes. Se procesaron 100 sueros de pacientes con diversas ETC empleando IFI-HEp2, en los cuales se detectó 38% de ANA-IgA (títulos ≥ 1:80 y 12% de ANA-IgM (títulos ≤ 1:160. En 29 casos se detectó IgA en ausencia de IgM, en 3 casos IgM en ausencia de IgA. En todos los casos los ANA-IgG estuvieron presentes. En 6 sueros se observó un cambio de imagen con conjugado anti-IgA y en 3 con conjugado anti-IgM. Debido a la alta prevalencia de ANA-IgA detectada por IFI-HEp2, se destaca la conveniencia de utilizar conjugado anti-Ig totales en lugar de anti-IgG, mientras se desconozca la relevancia de los ANA-IgA en el diagnóstico, pronóstico y seguimiento de las enfermedades reumáticas sistémicas.The indirect immunofluorescence with epitelial cell line from human laryngeal carcinoma as substrate (IIF-HEp2 and anti-IgG or anti-total Ig as antisera, is the technique currently used for the detection of antinuclear antibodies. The most important antibodies for the diagnosis and follow-up of connective tissue diseases (CTD are the IgG-ANA, while the IgM-ANA have no clinical relevance. However the IgA-ANA have not been thoroughly investigated so far. The aim of this work was to study the prevalence

Discrimimación de género y dominancia social. Análisis de los estereotipos de género del priming subliminal

OpenAIRE

Castillo-Mayén, María-del-Rosario

2011-01-01

En esta tesis doctoral se analiza y estudia la discriminación de género desde una perspec- tiva amplia, partiendo de los postulados de la teoría de la dominancia social, considerando las creencias que subyacen a este fenómeno y haciendo uso de una medida implícita de las actitudes: el priming subliminal. En el primer capítulo de la revisión teórica, se parte de las teorías clásicas para el estudio de la discriminación y el prejuicio, y se continúa con los desarrollos más actuales de sus contr...

Rupturas epistémicas y complejidad en los estudios de género, una aproximación a la conciencia humana feminizada

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Ivonne Vizcarra Bordi

2017-07-01

Full Text Available El objetivo de este texto consiste en reflexionar sobre los aportes feministas teóricos y empíricos que permitieron posicionamientos de rupturas epistémicas para revelar otras perspectivas de las realidades sociales y humanas. Se consideraron cinco rupturas epistémicas que desconstruyen una realidad unidimensional y racional, para dar cabida a otra compleja, que alcanzaría al espacio político de la educación transversalizada de género: biologicista, tecnocientífica, binarista, heterosexual y la separación objeto-sujeto. Se concluyó que los estudios de género pueden promover una educación des-universalizada, para dar lugar al pensamiento complejo que transciende las disciplinas y la misma conciencia humana.

Actitud de los universitarios ante la práctica físico-deportiva: diferencias por géneros

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Ana Pav\\u00F3n Lores

2008-01-01

Full Text Available Con la finalidad de conocer las diferencias de opinión por género del alumnado universitario sobre la práctica físico-deportiva y los programas organizados por la Universidad, 1512 alumnos de la Universidad de Murcia respondieron al cuestionario de Motivaciones e Intereses hacia las Actividades Físico-Deportivas (MIAFD. Como resultados más destacables del trabajo, la mayoría de los hombres son practicantes de alguna actividad física, en cambio, las mujeres son las que menos practican en la actualidad. Asimismo, se constata que los chicos prefieren las actividades deportivas en su tiempo libre, mientras que las chicas se reparten entre las actividades sociales y las aficiones personales. Finalmente, frente al interés de las mujeres por los aspectos saludables del deporte, los hombres muestran mayor preocupación por los deportes de rendimiento.

Proposed cut-off value of CA19-9 for detecting pancreatic cancer in patients with diabetes: a case-control study.

Science.gov (United States)

Murakami, Mariko; Nagai, Yoshio; Tenjin, Ayumi; Tanaka, Yasushi

2018-04-11

Pancreatic cancer is a highly lethal malignancy. CA19-9 is a well-known marker for diagnosis of pancreatic cancer, but the serum CA19-9 level is reported to be elevated in patients with poorly controlled diabetes. This study evaluated the sensitivity, specificity, and cut-off value of serum CA19-9 for detection of pancreatic cancer in patients with diabetes. A case-control study of 236 patients was performed. The case group was selected from diabetic patients with pancreatic cancer, while one control was selected for each case from among diabetic patients without pancreatic cancer during the same period. The case group (n = 118) and the control group (n = 118) were matched for age, sex, and pancreatic cancer risk factors. Receiver operating characteristic (ROC) curves were plotted to determine the serum CA19-9 level that predicted pancreatic cancer. Then the sensitivity and specificity of CA19-9 were calculated for the threshold value. There were no significant differences of age, sex, BMI, smoking, alcohol intake, and HbA1c between the case and control groups. According to ROC analysis, a serum CA19-9 level of 75 U/mL had the maximum sensitivity and specificity for separating diabetic patients with or without pancreatic cancer. Using this cut-off value, the sensitivity and specificity of CA19-9 for pancreatic cancer was 69.5% and 98.2%, respectively, while the area under the ROC curve was 0.875 [95%CI: 0.826-0.924]. We propose that a serum CA19-9 level of 75 U/mL should be used as the cut-off value when screening patients with diabetes for pancreatic cancer.

Relación del perfil de las mujeres víctimas de violencia de género con las capacidades de los profesionales que atienden en los Servicios Especializados de Aragón

OpenAIRE

Artieda-Horna, Noelia

2013-01-01

La violencia de género es un problema que atañe a toda la sociedad sin distinción de personas, solo entiende de género: el género femenino. Toda agresión que reciba una mujer por el hecho de ser mujer es considerada violencia de género. Los profesionales del ámbito social debemos estar preparados para saber reaccionar ante un caso así, por lo que aquí se presentan los diferentes Servicios Especializados presentes en Aragón, así como las diferentes habilidades y capacidades d...

Determinación de géneros de endoparásitos que afectan a los equinos de las sabanas del Casanare

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Germán Alonso Prada

2009-12-01

Full Text Available El estudio se desarrolló en las sabanas del departamento del Casanare, con el fin de identificar los géneros de endoparásitos gastrointestinales y pulmonares que afectan a los equinos de esta región del país, se muestrearon cuatro municipios del departamento: Aguazul, Paz de Ariporo, Maní y El Yopal, entre los meses de junio de 2006 y abril de 2007, recolectando en cada uno de los municipios diez muestras de materia fecal fresca, directamente de los potreros y completamente al azar. Las muestras fueron procesadas mediante las técnicas coprológicas de MacMaster, identificando huevos de tipo Strongylido spp., Strongyloide spp., Triodonthoforus spp., Habronema spp., y Oxyuros spp. Coprocultivo que determina la presencia de larvas L3 de pequeños strongylus (86,2%, Strongylus vulgaris (6,2%, Strongylus edentatus (3,6%, Strongylus equinus (2,8%, Strongyliodes westeri (1,1% y Trichostrongylus axei (0,20%. En el presente estudio mediante la técnica de Baermann no se encontraron larvas de Dyctiocaulus spp.

15 CFR 19.9 - When will Commerce entities transfer a Commerce debt to the Treasury Department's Financial...

Science.gov (United States)

2010-01-01

... 15 Commerce and Foreign Trade 1 2010-01-01 2010-01-01 false When will Commerce entities transfer a Commerce debt to the Treasury Department's Financial Management Service for collection? 19.9 Section 19.9 Commerce and Foreign Trade Office of the Secretary of Commerce COMMERCE DEBT COLLECTION Procedures To...

La publicidad en las revistas femeninas y masculinas: reflejo de los estereotipos de género

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Flora Marín Murillo

2010-05-01

Full Text Available A pesar de los esfuerzos que por parte de distintas instituciones se vienen realizando para fomentar políticas de igualdad, la publicidad que se inserta en las revistas femeninas y masculinas sigue reflejando los tradicionales estereotipos de género. Así, los productos que de forma mayoritaria se anuncian en uno y otro soporte difieren notablemente (cosmética, en las publicaciones dirigidas a las mujeres; relojes, en las editadas para hombres. También son distintas las estrategias utilizadas para la presentación de dichos productos. Este artículo se basa en una investigación sobre las revistas femeninas y masculinas en España financiada por el Ministerio de Ciencia e Innovación (referencia CSO2008-02971-E/SOCI.

9 CFR 381.199 - Inspection of poultry products offered for entry.

Science.gov (United States)

2010-01-01

... AND VOLUNTARY INSPECTION AND CERTIFICATION POULTRY PRODUCTS INSPECTION REGULATIONS Imported Poultry... 9 Animals and Animal Products 2 2010-01-01 2010-01-01 false Inspection of poultry products offered for entry. 381.199 Section 381.199 Animals and Animal Products FOOD SAFETY AND INSPECTION SERVICE...

Diversidad genética, entre y dentro de los mayores grupos humanos

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Barbujani, G.

2003-01-01

Full Text Available Varios estudios están de acuerdo cuando reportan que cerca del 85% de la diversidad del ADN autosomal y de los loci de las proteínas se debe a diferencias entre individuos dentro de la misma población, mientras que las diferencias entre los grupos de diferentes continentes son responsables de solamente 10% de la variación genética total. Estos resultados están en conflicto con nociones populares de razas humanas claramente distintas y relativamente homogéneas, y nos hacen cuestionar la utilidad de clasificaciones étnicas en diagnósticos médicos, en el campo forense y en genética farmacológica. Nuevos datos obtenidos de inserciones polimórficas de Alu y del cromosoma Y confirman los resultados previos, aunque indican una diversidad mayor en algunos (pero no todos los loci del cromosoma Y. Estos datos nos permiten investigar dos preguntas: (1 si las diferencias continentales, aunque pequeñas, son suficientemente grandes como para asignar a individuos a sus continentes basados en sus genotipos; (2 si los genotipos observados se agrupan en grupos de población o continentales cuando el origen de la muestra se ignora. Usando varios métodos estadísticos, veremos que los errores de clasificación son por lo menos de un 30% para los polimorfismos autosomales bi-alélicos, y de un 27% para el cromosoma Y. Cuatro series de datos genéticos de todo el mundo sugieren la existencia de grupos de genotipos diferentes, pero que éstos cuatro grupos no coinciden el uno con el otro. Adicionalmente, estudios de bloques de ADN del genoma humano indican que la mayor parte de dichos bloques es compartida entre los continentes, con solamente un pequeño porcentaje siendo específico a ciertos continentes. Estos resultados no indican que haya una base clara para subdividir a los humanos en grupos biológicamente definidos. Este puede no ser un problema en áreas aplicadas de genéticas, dado que los métodos rápidos para obtener genotipos individuales

Estereotipación de la mujer en la publicidad política. Análisis de los estereotipos de género presentes en los spots electorales de la campaña 2015 en Nuevo León.

OpenAIRE

Ruiz Vidales, Paola; Muñiz, Carlos

2017-01-01

Resumen Los retratos de los grupos sociales en los mensajes mediáticos están caracterizados en gran medida por la presencia de estereotipos. Con el objetivo de determinar la imagen de la mujer en la publicidad política, se realizó un análisis de contenido de los spots de la campaña electoral a gobernador de Nuevo León de 2015. El estudio muestra cómo se fomentan y difunden estereotipos de género en los spots. Abstract Portrayals of social groups in the media contents has been largely chara...

Preliminary investigations on the preparation of gold nanoparticles intrinsically radiolabeled with 199Au

International Nuclear Information System (INIS)

Vimalnath, K.V.; Chakraborty, Sudipta; Dash, Ashutosh

2016-01-01

Radiolabeled nanoparticles are of great interest in the current perspective of the nuclear medicine. Water dispersible materials with nanoscale dimensions are finding role in biomedical application owing to their size. These particles can access otherwise unreachable regions in tumor mainly due to Enhanced Permeability and Retention (EPR) effect. Nanoparticles of gold (AuNPs) can bind to a wide range of biologically active molecules with functional groups that have high affinity for the gold surface. Sulfur containing compounds (e.g. thiols, disulfides), organic phosphates, amines, PEG, etc. are some of the well known surface modifiers. Functional thiolates, oligonucleotides, peptides and PEGs are introduced upon subsequent bimolecular substitution of a ligand by a functional thiol easily attached to AuNPs. Owing to its favourable decay characteristics 199 Au (T 1/2 = 3.15 d, E âmax = 474 keV, Eg 158.4 keV (36.9 %) and 208.2 keV (8.4 %)) is an attractive radionuclide for theragnostic applications. In the present work, we have carried out preliminary radiochemical investigations on the preparation of gold nanoparticles intrinsically radiolabeled with 199 Au for its potential utility as a theragnostic agent targeted delivery to the tumors

Una mirada a los daños a la salud: las lesiones y el género en la costa de Hermosillo

OpenAIRE

José Eduardo Calvario Parra

2014-01-01

Se realiza una descripción estadística (apoyada con información cualitativa) de los principales motivos de consulta en sala de urgencia del Centro de Salud del Poblado Miguel Alemán, Costa de Hermosillo. El propósito es mostrar el comportamiento de los tipos de lesiones durante dos periodos de tiempo. Se revisaron y sistematizaron bases de datos proporcionada por la Secretaria de Salud del estado de Sonora. Desde una mirada teórica del género, se constató que quienes más fueron atendidos po...

La gestión transversal de género en momentos de crisis. Análisis de los municipios catalanes

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Monica Gelambi Torrell

2015-11-01

Full Text Available En este artículo analizamos la implementación de la gestión transversal de género en los ayuntamientos catalanes. Se analizan las dificultades y resistencias presentes en los ayuntamientos catalanes para introducir la transversalidad de género en las distintas áreas municipales, elementos que se han visto agravados a causa de los actuales recortes financieros y competenciales que afectan al ámbito local. El estudio intenta dar respuesta a dos preguntas: ¿Por qué la gestión transversal de género aún no es una realidad en los ayuntamientos catalanes? ¿Qué cambios se tienen que producir en la dinámica municipal para que se incluya la igualdad de género en todas las políticas? El artículo se basa en el análisis DAFO realizado a partir de los datos empíricos obtenidos en 7 sesiones de trabajo (grupos de discusión con personal técnico de los ayuntamientos catalanes de la provincia de Barcelona. Se ha podido observar como las resistencias institucionales a implementar la gestión transversal de género influyen en el personal técnico y dificultan el trabajo realizado desde las concejalías de igualdad. In this article, the author analyses the implementation of gender mainstreaming in Catalan municipalities. The analysis highlights the difficulties and resistances to introduce gender mainstreaming in the local government and its public policies. Among those obstacles, special attention is given to the negative economic context and how it impacts on gender mainstreaming. Two questions structure this paper: Why the gender mainstreaming is not yet a reality in the Catalan municipalities? What changes need to be triggered and occur in the municipal dynamics for gender equality to be included in all policies? The article is based on the SWOT analysis from empirical data obtained in seven working groups with technical staff of the Catalan municipalities in the province of Barcelona. We argue that the institutional resistances to

Trayectorias educativas de las mujeres universitarias: efectos de los roles de género en el retorno al sistema educativo

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Maribel Moreno Sosa

2018-01-01

Full Text Available La presente investigación tiene como objetivo identificar el efecto diferenciado de la crianza en el ascenso educativo de mujeres y hombres profesionales con hijos. Se planteó como hipótesis que las mujeres profesionales que son madres relegan el desarrollo de estudios de postgrado debido a las actividades asociadas al rol de género asignado a la maternidad. Para su comprobación, a partir de datos de la Encuesta Multipropósito de Bogotá (emb 2014, se realizaron modelos de regresión logística binarios simples con los factores explicativos asociados al cuidado de los hijos, al estado civil y a las condiciones económicas. Esto permitió realizar un modelo final que integrara las variables significativas. Los resultados evidenciaron una mayor probabilidad de no realización de postgrados en las mujeres que tienen menor número de hijos que destinan mayor tiempo al cuidado y al trabajo y que tienen parejas que trabajan, parejas con nivel educativo igual o inferior a universitario y que destinan tiempo al cuidado de los hijos. En los hombres las variables más relevantes fueron la menor destinación de tiempo al cuidado de los hijos, el trabajar y tener mayor intensidad horaria en esta actividad, el tener ingresos medios y el mayor nivel de ingresos de la pareja. Los resultados sugieren que persiste la brecha de género relacionada a la crianza de los hijos, la cual refuerza la mayor participación femenina en estas actividades, asumiendo los costes del conflicto de roles en el hogar, lo cual afecta las decisiones de retorno educativo.

Violencia de género en los juicios del pasado y del presente : Análisis crítico de la violencia sexual y la violencia de género durante la última dictadura militar (1976-1982) y construcción de significaciones vinculadas al género en los juicios de la actualidad

OpenAIRE

Bilbao, Bárbara Soledad

2011-01-01

Las violaciones y los delitos de género en la dictadura son parte de la historia argentina y actualmente considerados delitos de lesa humanidad. Las violaciones sexuales hacia las mujeres en centros clandestinos de detención fueron una práctica habitual por parte de los genocidas materiales durante el terrorismo de Estado. Las diversas narrativas respectivas a los delitos por parte del Estado han marcado y dejado huella en la sociedad argentina, latinoamericana y mundial. Argentina ha sido un...

Identification of bile survivin and carbohydrate antigen 199 in distinguishing cholangiocarcinoma from benign obstructive jaundice.

Science.gov (United States)

Liu, Yanfeng; Sun, Jingxian; Zhang, Qiangbo; Jin, Bin; Zhu, Min; Zhang, Zongli

2017-01-01

To investigate whether bile survivin and carbohydrate antigen 199 (CA199) can be helpful in distinguishing cholangiocarcinoma (malignant obstructive jaundice) from benign obstructive jaundice. Receiver operating characteristic curve was used to evaluate the feasibility of bile survivin and CA199 in differentiating cholangiocarcinoma from benign obstructive jaundice. The area under the curve for survivin and CA199 in bile and serum were 0.780 (p jaundice.

32 CFR 199.24 - TRICARE Reserve Select.

Science.gov (United States)

2010-07-01

...) MISCELLANEOUS CIVILIAN HEALTH AND MEDICAL PROGRAM OF THE UNIFORMED SERVICES (CHAMPUS) § 199.24 TRICARE Reserve... rules and procedures as may be appropriate to the area involved. (4) Terminology. Certain terminology is...

Una mirada a los daños a la salud: las lesiones y el género en la costa de Hermosillo

Directory of Open Access Journals (Sweden)

José Eduardo Calvario Parra

2014-12-01

Full Text Available Se realiza una descripción estadística (apoyada con información cualitativa de los principales motivos de consulta en sala de urgencia del Centro de Salud del Poblado Miguel Alemán, Costa de Hermosillo. El propósito es mostrar el comportamiento de los tipos de lesiones durante dos periodos de tiempo. Se revisaron y sistematizaron bases de datos proporcionada por la Secretaria de Salud del estado de Sonora. Desde una mirada teórica del género, se constató que quienes más fueron atendidos por lesiones, especialmente accidentes (mordedura de perro, quemadura de serpiente y quemadura fueron los varones. En términos de hipótesis de trabajo, se considera que la cultura masculina que privilegia el descuido y la temeridad es una variable que estaría contribuyendo para tales desenlaces.

Genes y variantes polimórficas asociadas a la enfermedad cardiovascular

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Eliana C. Portilla

2014-09-01

Full Text Available La aterosclerosis se considera como la principal causante de enfermedades cardiovasculares. Es una enfermedad multifactorial, caracterizada por procesos inflamatorios y la internalización continua de moléculas lipídicas al interior del vaso. Los estudios de genes candidato han proporcionado conocimiento acerca de la fisiopatología de esta enfermedad y han permitido la postulación de algunos polimorfismos como responsables de la susceptibilidad genética en diversas poblaciones. En particular, estos polimorfismos que modulan ciertas vías moleculares tales como el estrés oxidativo, el metabolismo lipídico y la trombogénesis se asocian con el desarrollo de las enfermedades cardiovasculares. Se han conducido varios estudios para identificar nuevas variantes asociadas con la enfermedad que han permitido el descubrimiento de nuevas vías de la enfermedad. Aunque el hallazgo de nuevos genes asociados a la enfermedad cardiovascular a través de enfoques como el escaneo global del genoma ha contribuido al entendimiento del desarrollo de esta condición, el conocimiento aún es limitado y poco concluyente. El objetivo de esta revisión es identificar los genes y las variantes polimórficas asociadas a la enfermedad cardiovascular, de acuerdo con los diferentes enfoques de análisis de asociación genética.

21 CFR 1.99 - Costs chargeable in connection with relabeling and reconditioning inadmissible imports.

Science.gov (United States)

2010-04-01

... 21 Food and Drugs 1 2010-04-01 2010-04-01 false Costs chargeable in connection with relabeling and reconditioning inadmissible imports. 1.99 Section 1.99 Food and Drugs FOOD AND DRUG ADMINISTRATION, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES GENERAL GENERAL ENFORCEMENT REGULATIONS Imports and Exports § 1.99 Costs...

$^{111m}$Cd- and $^{199m}$Hg-derivatives of blue oxidases

CERN Multimedia

2002-01-01

The rack-induced bonding concept (H.B.Gray & B.G.~Malmstroem, Comments Inorg. Chem, 2, 203, 1983) postulates that the bound metal ion in metalloproteins is forced to adopt a coordination geometry determined by the rigid peptide conformation of the protein. Alternatively, the metal ion could create its own favoured coordination geometry in a soft peptide conformation. In order to decide who is slave or master the changes of coordination and rigidity of metal sites in blue copper proteins due to metal and ligand exchange were studied by $^{111m}$Cd and $^{199m}$Hg $\\gamma$-$\\gamma$-perturbed angular correlation (PAC). To get a better understanding of the so called " Type 1 Copper Site " of the blue oxidases laccase (LAC) and ascorbate oxidase (AO) we concentrated our investigations on the small blue copper proteins azurin and plastocyanin. \\\\ \\\\In azurin~(Az), the metal ligand methionine 121~(M121) was replaced by several amino acids, e.g. asparagine~(N), glutamic acid~(E), via site directed mutagenesis. Di...

Preparation of 199Tl radionuclide on U-120 (R-7M) cyclotron

International Nuclear Information System (INIS)

Glukhov, G.G.; Komov, A.I.; Maslennikov, Yu.S.; Malinin, A.B.; Skuridin, V.S.

1989-01-01

The possibility of preparation of 199 Tl radionuclide, which can be successfully used instead of thallium-201 in radiopharmaceutical compound for medicine diagnosis due to nuclear-physical characteristics, is studied. It is established that thallium-199 free from thallium-298, but with thallium-200 impurity, is formed under irradiation of gold-197 target by 27.2-28 MeV energy α-particles. The construction of a thin-layer gold target allowing to decrease thallium-200 impurity up to >0.5 % is developed and tested. Perspectivity of thallium-199 production at domestic cyclotrons P-7M and u-120 is shown. 4 refs.; 2 figs.; 3 tabs

Polimorfismos genéticos e desempenho físico em jogadores de futebol das categorias de base do São Paulo Futebol Clube

OpenAIRE

Thiago José Dionísio

2014-01-01

Há relatos na literatura de que os polimorfismos genéticos podem determinar importantes modulações nos fenótipos dos atletas, como por exemplo, estatura, adaptações cardiovasculares, utilização dos substratos energéticos bem como balanço eletrolítico e hormonal. É possível que indivíduos que expressem o gene alfa actinina 3 (ACTN3; genótipos RR para homozigotos ancestrais ou RX para heterozigotos) possam apresentar vantagens em movimentos que exijam força e rápida contração muscular quando co...

IgG4-related sclerosing cholangitis overlapping with autoimmune hepatitis: Report of a case.

Science.gov (United States)

Li, Hongyan; Sun, Li; Brigstock, David R; Qi, Lina; Gao, Runping

2017-05-01

IgG4-related sclerosing cholangitis (IgG4-SC) is the biliary manifestation of IgG4-related disease (IgG4-RD) but the presence of IgG4-SC in the porta hepatis is difficult to differentiate from hilar cholangiocarcinoma (HCCA). IgG4-related autoimmune hepatitis (IgG4-related AIH) is extremely rare and it is not fully clear whether IgG4-related AIH is a hepatic manifestation of IgG4-RD or a subtype of AIH. We present a rare case of a 52-year-old male who was admitted with obstructive jaundice and itchy skin. He primarily presented a severe bile duct stricture in the porta hepatis and an elevated serum level of carbohydrate antigen 19-9 (CA19-9) mimicking HCCA. The patient underwent a surgical resection of the left hepatic lobular and cholecyst as well as common bile duct with a right hepatico-jejunostomy. He was finally diagnosed as IgG4-SC accompanied with IgG4-related AIH by immunohistochemistry, but he lacked conventional autoantibodies. The patient responded well to steroid therapy and remains healthy with no signs of recurrence at six-month follow-up. This is the first case report that hepatic portal IgG4-SC overlapping with IgG4-related AIH without the presence of conventional autoantibodies. Additionally, we suggest that IgG4-RD should be always considered in case of a bile duct stricture in the porta hepatis to avoid unnecessary surgical operation. Copyright © 2017 Elsevier GmbH. All rights reserved.

Diferencias de género en los factores asociados al ahorro de los hogares en México

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Isalia Nava Bolaños

2014-01-01

Full Text Available A diferencia de los trabajos que analizan el ahorro suponiendo un hogar unitario, esta investigación se centra en las diferencias en las decisiones de ahorro de los hogares con jefaturas femenina y masculina en México. Los resultados del modelo Tobit muestran que los factores que afectan al ahorro son distintos entre ellos. La escolaridad (primaria y secundaria y los apoyos gubernamentales no inciden en las tasas de ahorro de las jefaturas masculinas, pero sí en las femeninas. Se confirma la asociación negativa de las horas dedicadas al trabajo doméstico con la tasa de ahorro en los hogares de jefatura femenina.

Diferencias de género en los factores asociados al ahorro de los hogares en México

OpenAIRE

Nava Bolaños, Isalia; Brown Grossman, Flor; Domínguez Villalobos, Lilia

2014-01-01

A diferencia de los trabajos que analizan el ahorro suponiendo un hogar unitario, esta investigación se centra en las diferencias en las decisiones de ahorro de los hogares con jefaturasfemenina y masculina en México. Los resultados del modelo Tobit muestran que los factores que afectan al ahorro son distintos entre ellos. La escolaridad (primaria y secundaria) y los apoyos gubernamentales no inciden en las tasas de ahorro de las jefaturas masculinas, pero sí en las femeninas. Se confirma la ...

Activación automática de las dimensiones de competencia y sociabilidad en el caso de los estereotipos de género

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Juan Lupiáñez

2008-01-01

Full Text Available Se realizó un estudio experimental, en el que participaron 43 estudiantes de Psicología voluntarios, con el fin de medir la activación de las dimensiones estereotípicas de género, mediante un paradigma de priming como medida indirecta de la estereotipia de género, y bajo condiciones experimentales que limitaban los recursos cognitivos disponibles, maximizando el procesamiento automático. Se utilizaron como dimensiones estereotípicas respecto al género la sociabilidad o expresividad (propia de las mujeres y la competencia o instrumentalidad (propia de los hombres. Se utilizó una tarea de priming en la que los rasgos de competencia y sociabilidad, que los participantes debían categorizar como positivos o negativos, eran precedidos de fotografías de hombres y mujeres. Los resultados mostraron efectos de facilitación para la información estereotípica, apoyando así la hipótesis acerca de la activación automática de las dimensiones estereotípicas (competencia y sociabilidad y demostrando la relevancia de la evaluación de las personas en una determinada dimensión u otra en función de su grupo de género.

Preparation of 199Tl using the electroplating gold targets on the internal target installation of cyclotron

International Nuclear Information System (INIS)

Zhou Dehai; Xie Degao; Chao Yangshu; Liao Fuquan; Zhang Youfa; Wang Zefu

1992-01-01

The separative conditions of 199 Tl from Cu, Au and Ga by reaction 197 Au(α, 2n) 199 Tl on the internal target installation of cyclotron is studied. The α-particle energy is selected in the range of 24-15 MeV. The cumulative current intensities of such α-particle beams bombarding the gold target at 150-200 μA are 1200 μA · h and 1500 μA · h respectively. The radiochemical separation of 199 Tl is carried out with isopropyl ether extraction and anions exchange from the irradiated gold targets. The radioactivities of 199 Tl and 200 Tl are 2.3 x 10 5 Bq and 7.1 x 10 2 Bq, and 200 Tl makes up 0.29% of the total radioactivity. The impurity elements contained 1 ml of 199 TlCl injection solution are Au 199 TlCl has been used in clinical experiments in vivo and relatively good results have been obtained

32 CFR 199.12 - Third party recoveries.

Science.gov (United States)

2010-07-01

... of § 199.10 of this part. However, the proper exercise of the right to appeal benefit or provider... (including amounts paid by TRICARE for both inpatient and outpatient care). Prior to assertion and final...

Phenotypic polomorphism in indigenous strains of sporothrix schenckii Polimorfismo fenotípico de cepas autóctonas de Sporothrix schenckii

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Fernando Montoya Maya

1996-02-01

características de pigmentación. El 85% de las cepas en mycosel fueron café claras, café oscuras, plisadas o plisadas y umbilicadas. Todas las cepas asimilaron D-glucosa, glicerol y D-xilosa en el sistema Api 20C y 25 cepas se clasificaron en 9 biotipos de asimilación de la A a la I. La mayoría de las cepas tanto pigmentadas como albinas, resultaron virulentas para ratones. En éstos predominaron los cuerpos en cigarro en forma de naveta y no se visual izaron cuerpos asteroides en los exudados testiculares. Se demuestra así la gran heterogeneidad fenotípica de las cepas autóctonas de S. schenckii, se plantea la importancia de correlacionar estos hallazgos con los patrones de heterogeneidad gen ética informados por investigadores Japoneses y quizás explicar por esta diversidad fenotípica y genotípica, el polimorfismo clínico de la enfermedad y establecer mapas de distribución de los diferentes biotipos o genotipos en Colombia y América Latina. Incluso el cruzar cepas distantes en su biotipo o genotipo podría facilitar la obtención de la forma de reproducción sexual del microorganismo.

Diferencias de género en los factores asociados al ahorro de los hogares en México

OpenAIRE

Isalia Nava Bolaños; Flor Brown Grossman; Lilia Domínguez Villalobos

2014-01-01

A diferencia de los trabajos que analizan el ahorro suponiendo un hogar unitario, esta investigación se centra en las diferencias en las decisiones de ahorro de los hogares con jefaturas femenina y masculina en México. Los resultados del modelo Tobit muestran que los factores que afectan al ahorro son distintos entre ellos. La escolaridad (primaria y secundaria) y los apoyos gubernamentales no inciden en las tasas de ahorro de las jefaturas masculinas, pero sí en las femeninas. Se confirma la...

"La clase obrera tiene dos sexos". Avances de los estudios latinoamericanos sobre género y trabajo

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Luz Gabriela Arango

1997-01-01

Full Text Available En este artículo se revisan algunas de las temáticas que jalonaron el desarrollo de los estudios de género y trabajo en América Latina durante los últimos diez años. En él se incluyen los debates suscitados por la participación de las mujeres en la división internacional del trabajo, particularmente en la industria maquiladora en varios países, especialmente en México, y en cadenas internacionales de subcontratación. También se analizan las discusiones actuales sobre el impacto de la reconversión industrial, la introducción de nuevas tecnologías y las teorías gerenciales inspiradas en el "modelo japonés", sobre la división genérica del trabajo en las empresas. Se examinan los avances en la medición de la participación femenina en el mercado de trabajo y se hace un balance de los enfoques sobre las interrelaciones familia-trabajo, con énfasis en el concepto de estrategias familiares.

Definitive Characterization of CA 19-9 in Resectable Pancreatic Cancer Using a Reference Set of Serum and Plasma Specimens.

Science.gov (United States)

Haab, Brian B; Huang, Ying; Balasenthil, Seetharaman; Partyka, Katie; Tang, Huiyuan; Anderson, Michelle; Allen, Peter; Sasson, Aaron; Zeh, Herbert; Kaul, Karen; Kletter, Doron; Ge, Shaokui; Bern, Marshall; Kwon, Richard; Blasutig, Ivan; Srivastava, Sudhir; Frazier, Marsha L; Sen, Subrata; Hollingsworth, Michael A; Rinaudo, Jo Ann; Killary, Ann M; Brand, Randall E

2015-01-01

The validation of candidate biomarkers often is hampered by the lack of a reliable means of assessing and comparing performance. We present here a reference set of serum and plasma samples to facilitate the validation of biomarkers for resectable pancreatic cancer. The reference set includes a large cohort of stage I-II pancreatic cancer patients, recruited from 5 different institutions, and relevant control groups. We characterized the performance of the current best serological biomarker for pancreatic cancer, CA 19-9, using plasma samples from the reference set to provide a benchmark for future biomarker studies and to further our knowledge of CA 19-9 in early-stage pancreatic cancer and the control groups. CA 19-9 distinguished pancreatic cancers from the healthy and chronic pancreatitis groups with an average sensitivity and specificity of 70-74%, similar to previous studies using all stages of pancreatic cancer. Chronic pancreatitis patients did not show CA 19-9 elevations, but patients with benign biliary obstruction had elevations nearly as high as the cancer patients. We gained additional information about the biomarker by comparing two distinct assays. The two CA 9-9 assays agreed well in overall performance but diverged in measurements of individual samples, potentially due to subtle differences in antibody specificity as revealed by glycan array analysis. Thus, the reference set promises be a valuable resource for biomarker validation and comparison, and the CA 19-9 data presented here will be useful for benchmarking and for exploring relationships to CA 19-9.

Definitive Characterization of CA 19-9 in Resectable Pancreatic Cancer Using a Reference Set of Serum and Plasma Specimens.

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Brian B Haab

Full Text Available The validation of candidate biomarkers often is hampered by the lack of a reliable means of assessing and comparing performance. We present here a reference set of serum and plasma samples to facilitate the validation of biomarkers for resectable pancreatic cancer. The reference set includes a large cohort of stage I-II pancreatic cancer patients, recruited from 5 different institutions, and relevant control groups. We characterized the performance of the current best serological biomarker for pancreatic cancer, CA 19-9, using plasma samples from the reference set to provide a benchmark for future biomarker studies and to further our knowledge of CA 19-9 in early-stage pancreatic cancer and the control groups. CA 19-9 distinguished pancreatic cancers from the healthy and chronic pancreatitis groups with an average sensitivity and specificity of 70-74%, similar to previous studies using all stages of pancreatic cancer. Chronic pancreatitis patients did not show CA 19-9 elevations, but patients with benign biliary obstruction had elevations nearly as high as the cancer patients. We gained additional information about the biomarker by comparing two distinct assays. The two CA 9-9 assays agreed well in overall performance but diverged in measurements of individual samples, potentially due to subtle differences in antibody specificity as revealed by glycan array analysis. Thus, the reference set promises be a valuable resource for biomarker validation and comparison, and the CA 19-9 data presented here will be useful for benchmarking and for exploring relationships to CA 19-9.

Novos polimorfismos no gene da obesidade em raças divergentes de suínos Polymorphisms in the leptin gene in divergent swine breeds

Directory of Open Access Journals (Sweden)

M.A.M. Soares

2006-06-01

Full Text Available Investigou-se a existência de polimorfismo no gene da leptina (gene da obesidade entre varrões da raça nativa Piau (porco tipo banha e matrizes mestiças de raças comerciais (Landrace/Large White e Landrace/Large White com Pietrain, selecionadas para peso e precocidade. Oito pares de primers foram desenhados a partir da seqüência disponível no GenBank (U66254, usada, neste trabalho, como seqüência de referência. Amostras de DNA foram extraídas de células sangüíneas brancas utilizando-se solução de fenol:clorofórmio, após tratamento com proteinase K. Os fragmentos gerados por amplificação da reação em cadeia da polimerase foram purificados e seqüenciados em seqüenciador automático. As seqüências de nucleotídeos, obtidas a partir do DNA das raças comerciais de suíno, apresentaram maior similaridade com a seqüência de referência, e as seqüências geradas a partir do DNA dos animais nativos divergiram de ambas em algumas posições. Dos 28 polimorfismos encontrados, oito foram observados em apenas uma das três seqüências geradas a partir do DNA das raças nativas. Doze estavam presentes em duas seqüências, e os oito polimorfismos restantes foram encontrados nos três animais nativos.Leptin gene (obese gene polymorphism was investigated in Piau boars (a fat, native breed and sows from commercial strains (Landrace/Large White and Landrace/Large White by Pietrain chosen for rapid growth and early sexual maturity. Eight pairs of primers designed using the sequence available from GenBank (access nº U66254 were identified as the reference sequence in this project. DNA samples were extracted from white blood cells using phenol:chloroform solution, after treatment with proteinase K. Fragments generated by amplification of the Polymerase Chain Reaction were purified and sequenced in an automatic sequencer. Nucleotide sequences obtained from DNA of commercial swine breeds were similar to the reference sequence; whereas

46 CFR 199.203 - Marshalling of liferafts.

Science.gov (United States)

2010-10-01

... LIFESAVING SYSTEMS FOR CERTAIN INSPECTED VESSELS Additional Requirements for Passenger Vessels § 199.203 Marshalling of liferafts. (a) Each passenger vessel must have a lifeboat or rescue boat for each six liferafts when— (1) Each lifeboat and rescue boat is loaded with its full complement of persons; and (2) The...

Precisiones histológicas y bioquímicas acerca de los ejemplares de Frenelopsis procedentes de Torrelaguna (Madrid

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Álvarez Ramis, C.

1984-04-01

Full Text Available Different morphological features of the Frenelopsis from a Torrelaguna bassin (Madrid, Spain are described and compared with F. alata and F. oligostomata , studied by other authors. The Frenelopsis rests present, in the studied deposit, a remarkable polymorphism with respect 10 the dimensions of the leaves, but all the specimens studied are greatiy related to F. oligostomata . The chemical study of the organic constituents of the cutic1es shows a heterogeneous composition, being the major constituents an alkali-insoluble cutinized residue and a likehumic acid polyphenolic extractable fraction, Cuticles contains a certain proportion of a highly alterated lignin-like polymer, and minimal amounts of fulvic acids, nitrogenated compounds, free hydrocarbons and carbohydrates. KEY WORDS: Hystology, Biochemistry, Frenelopsis, Upper cretaceous, Palaeobotany, Humic substances.

Son descritos diferentes aspectos morfológicos de los Frenelopsis del yacimiento de Torrelaguna, comparándose sus características con las descritas por otros autores para las especies F. alata y F. oligostomata . Los restos de Frenelopsis presentan, en el yacimiento estudiado, un notable polimorfismo respecto a las dimensiones del fronde; pero todos los ejemplares descritos poseen características muy similares a las de F. oligostomata . El estudio químico de los constituyentes orgánicos de las cutículas muestra una composición compleja, siendo los componentes mayoritarios un residuo cutinizado insoluble en álcalis y una fracción polifenólica extraíble de características similares a los ácidos húmicos. Los restos presentan una cierta proporción de polímeros similares a la lignina, aunque muy alterada, así como pequeñas cantidades de ácidos fúlvicos, compuestos nitrogenados, hidrocarburos libres y carbohidratos.

Comportamientos del profesor universitario y éxito académico de los estudiantes de los grados de maestro de infantil y primaria

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Pedro Gil-Madrona

Full Text Available Es inquietante la idea de pensar que el profesor puede conseguir que un alumno alcance grandes éxitos o que, por el contrario se hunda académicamente. Es por ello por lo que se hace necesario explorar los comportamientos de los profesionales de la enseñanza en la Educación superior, desde el punto de vista del alumno, para conocer cuáles son los que ellos consideran que repercutirán de forma positiva en su éxito académico. Para ello se contó con una muestra de 486 alumnos, pertenecientes a los grados de Maestros de Educación Infantil (199 y Educación Primaria (287 en la Facultad de Educación de Albacete (Universidad de Castilla la Mancha. Se aplicó un cuestionario (Tuncel, 2009 y mediante un Análisis Factorial exploratorio, aparecieron seis dimensiones a las cuales los alumnos le otorgaron la mayor importancia, siendo estas: "Aptitud emocional de los profesores"; "Interacción profesor-alumno"; "Lograr y conseguir los objetivos de la enseñanza", "Conexión durante la instrucción de la teoría con las practicas"; "Planificación y organización de la docencia"; "Corregir y proporcionar informaciones a los alumnos de sus avances y progresos".

Análise cladística das abelhas do gênero Megalopta Smith, 1853 (APIDAE: Halictinae, Augochlorini) e revisão taxonômica das espécies brasileiras

OpenAIRE

Santos, Leandro Mattos

2010-01-01

Resumo: Megalopta (Smith, 1853) é um gênero de abelhas crepusculares e/ou noturnas, com distribuição neotropical. Estas abelhas nidificam em ramos e galhos em decomposição e podem apresentar hábito social facultativo. O gênero possui vinte e sete espécies descritas e na maioria das vezes são consideradas de difícil identificação principalmente por causa de polimorfismos, descobertos após a descrição da maioria das espécies. Além disto, gêneros e subgêneros em sinonímias foram propostos ao lon...

Identidades de género y comunicación. El orden simbólico de la maternidad para educar a los hombres en igualdad

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Juan Carlos Suárez-Villegas

2014-01-01

Full Text Available En este artículo se ilustra cómo a través de los medios de comunicación se mantienen roles de género que resultan perjudiciales tanto para los hombres como para las mujeres. Si a ellas se les ha obstaculizado su inserción en el espacio público y el desarrollo de su vida profesional por considerar que su horizonte vital debía estar consagrado a las tareas de cuidado, en el caso de los hombres se les ha privado de desarrollar aspectos de su personalidad relacionados con el imaginario de los valores femeninos. El resultado ha sido una mutilación de un desarrollo completo como persona de ambos. Se sugiere la importancia que tienen los medios de comunicación para ofrecer una perspectiva crítica de estas distorsiones patriarcales y lograr una mayor igualdad entre hombres y mujeres.

Mulierismo Y teoría social. Un abordaje de los estudios de género desde la crítica de las ciencias sociales

Directory of Open Access Journals (Sweden)

María del Refugio Navarro Hernández

2015-01-01

Full Text Available Ante los cambios que han sufrido las ciencias sociales, frente a los ataques feministas en los últimos cuarenta años de desempeño intelectual de grupos muy importantes en los países desarrollados, es necesario analizar en qué si - tuación observamos la efectividad del mulierismo y el feminismo como una confluencia histórica que está mostrando un nuevo paradigma, estructuras, etc., dentro de las ciencias sociales que, primero se convierte en crítica, y luego, en transformaciones de ajustes y cambios, etc., probablemente, nos muestren otros referentes de las relaciones hombre-mujer que se están configurando bajo combinaciones que, seguramente, definirán las futuras construcciones epistémicas que comprenderán las nuevas sociedades. La crítica a las ciencias sociales desde la feminidad es una nueva perspectiva, tanto en la incidencia que tiene en el género, como en los mecanismos de trasgresión y avance en las relaciones sociales entre los sexos.

Nota a los lectores

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Blasco Fernando Checa Montúfar

2015-01-01

Full Text Available Tres temas de fondo hacen esta publicación: Periodismo y democracia, Legislación de medios en América Latina y Comunicación con extraterrestres. En el primer caso con variedad de enfoques busca contribuir a crear responsabilidad en el periodismo como servicio y bien público, de los medios como espacios de diálogo social sobre los cuales se edifique la democracia. Se presentan algunas ponencias del Encuentro del G-8, realizado en Caracas en Noviembre de 1996 Seminario "Legislación de Medios en América Latina", especialmente el de radiodifusión y la necesidad de democratizar el espectro más otros artículos relacionados con el tema. En cuanto a las inquietudes de cómo establecer o responder a la comunicación si llegaran o se contactaran los extraterrestres, los integrantes del Comité S.E.T.I. (Search Extraterrestrial Intelligence vienen analizando en varios foros internacionales tres de los cuales se realizaron en Capri, Toronto y Beijing.

Diet-gene interactions between dietary fat intake and common polymorphisms in determining lipid metabolism

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Corella, Dolores

2009-03-01

-genotipo. Estas interacciones incluyen: la interacción entre el consumo de grasa total y el polimorfismo 514C/T en el promotor del gen de la lipasa hepática determinando las concentraciones de colesterol ligado a lipoproteínas de alta densidad (c-HDL; la interacción entre el consumo de ácidos grasos poliinsaturados y el polimorfismo 75G/A en el promotor del gen APOA1 en las concentraciones plasmáticas de c-HDL; la interacción entre los ácidos grasos poliinsaturados y el polimorfismo L162V en el gen PPARA determinando las concentraciones plasmáticas de triglicéridos y de apolipoproteína C-III; la interacción entre el polimorfismo 1131TC en el promotor del gen de la APOA5 determinando el metabolismo de los triglicéridos. Aunque se han publicado cientos de estudios dieta-genotipo en el ámbito del metabolismo lipídico, el nivel de evidencia científica todavía es bajo para realizar recomendaciones nutricionales a la población, por lo que se requiere mucha más investigación nutrigenética.

Metastatic prostate cancer with elevated serum levels of CEA and CA19-9

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Guang-Dar Juang

2014-03-01

Full Text Available Prostate-specific antigen (PSA is well known as a specific tumor marker for prostate cancer, but carcinoembryonic antigen (CEA- and carbohydrate antigen 19-9 (CA19-9-elevating adenocarcinomas originating in the prostate gland are rare. We report a case of metastatic adenocarcinoma of the prostate gland with a high serum level of CEA and CA19-9 in a 78-year-old man in whom prostate cancer (T3N1M1 had been diagnosed 2 years ago and who was treated with androgen deprivation therapy. He visited the emergency department because of a loss of appetite and abdominal pain. The serum CEA and CA19-9 levels were increased to 218.9 ng/mL (normal, <5 ng/mL and 212 ng/mL (normal, <27 ng/mL, respectively. The serum PSA level was slightly elevated (4.41 ng/mL. Computed tomography demonstrated multiple liver metastases, para-aortic lymph node enlargement, and lung metastases. A liver biopsy was performed and the specimen showed high-grade adenocarcinoma with focal positive staining for PSA. Despite chemotherapy with docetaxel, the patient died 3 months after treatment. Based on this case and a review of the literature, an aggressive variant of prostatic carcinoma with a high serum level of CEA and CA19-9 and a low PSA level was shown to progress rapidly with a poor prognosis.

Radioimmunoassay of CA 19-9 tumor marker in the diagnosis of thyroid cancer

International Nuclear Information System (INIS)

Markov, V.V.; Slavnov, V.N.; Komissarenko, I.V.; Kovpak, N.A.; Kovalenko, A.E.; Guda, B.B.

1999-01-01

Applicability of determining carbohydrate antigen CA 19-9 content in blood serum, tissue extracts, and thyroid tumor aspiration biopsy samples to the differential diagnosis of benign and malignant tumors of thyroid is studied. Radioimmunoassay was used for measurements. It is shown that determination of marker CA 19-9 in blood serum is not informationally capable for the differential diagnosis of thyroid tumors. Considerable increase in CA 19-9 concentration was found in tumor aspiration biopsy samples from patients with malignant tumors this fact can be used for preoperative diagnosis of thyroid cancer [ru

Association between the DRD2-141C Insertion/Deletion polymorphism and schizophrenia Associação entre o polimorfismo -141C Ins/Del do gene do DRD2 e esquizofrenia

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Quirino Cordeiro

2009-06-01

Full Text Available Epidemiological studies have demonstrated that the genetic component is an important risk factor for the development of schizophrenia. The genes that codify the different compounds of the dopaminergic system have created interest for molecular investigations in patients with schizophrenia because the antipsychotic drugs, especially those of first generation, act on this cerebral system. Thus the aim of the present study was to investigate the possible association between the -141 Ins/Del (rs1799732 polymorphism of the dopamine receptor type 2 (DRD2 and schizophrenia. The distribution of the alleles and genotypes of the studied polymorphism was investigated in a sample of 229 patients and 733 controls. There were statistical differences in the allelic (χ2=9.78; p=0.001 and genotypic genotypic (χ2=12.74; p=0.001 distributions between patients and controls. Thus the -141C Ins/Del polymorphism of the DRD2 gene (allele Ins was associated to the SCZ phenotype in the investigated sample.Estudos epidemiológicos têm demonstrado que o componente genético é um importante fator de risco para o desenvolvimento de esquizofrenia. Os genes que codificam os diferentes componentes do sistema dopaminérgico passaram a despertar interesse para os estudos moleculares em pacientes com esquizofrenia, devido ao fato dos antipsicóticos, em especial os de primeira geração, exercerem sua ação nesse sistema. Assim, o objetivo do presente estudo foi investigar a possível associação entre polimorfismo -141C Ins/Del (rs1799732 do gene do receptor dopaminérgico tipo 2 (DRD2 e esquizofrenia. Um total de 229 pacientes e 733 controles pareados para sexo e idade foi selecionado com o objetivo de investigar a distribuição dos alelos e genótipos do polimorfismo investigado entre os grupos de pacientes e controles. Houve diferença estatisticamente significante nas distribuições alélica (χ2=9,78; p=0,001 e genotípica (χ2=12,74; p=0,001 entre pacientes e

Desigualdad de género en las relaciones conyugales y prácticas sexuales de los hombres mexicanos

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Ivonne Szasz

2008-01-01

Full Text Available El objetivo de este trabajo es explorar, con base en los resultados de la Encuesta de Salud Reproductiva con Población Derechohabiente del Instituto Mexicano del Seguro Social (imssIMSS de 1998, las hipótesis que se desprenden de los estudios cualitativos. Esos estudios exploratorios sugieren importantes conexiones entre la construcción de las identidades masculinas y las prácticas anticonceptivas, de relacionamiento sexual y de prevención de las infecciones de transmisión sexual. También advierten de la existencia de marcadas diferencias generacionales y por clase social en las desigualdades de género que se expresan en las relaciones conyugales.Tomando en cuenta lo anterior, buscamos poner a prueba la hipótesis de que cuando las relaciones de género son más autoritarias en la pareja, los hombres están más expuestos a ejercer prácticas sexuales que pueden representar riesgo para la salud de ellos o sus parejas. Para ello ajustamos tres modelos de regresión logística teniendo como variables dependientes algunas que indican prácticas sexuales que pueden implicar riesgos, y revisamos si se mantiene la relación esperada al incluir la influencia conjunta de las variables indicativas de la supremacía masculina en las relaciones conyugales, así como el estrato socioeconómico y edad de los hombres estudiados.

Toxicidad del irinotecán en pacientes con cáncer colorrectal y variabilidad del gen UGT1A

OpenAIRE

Gayoso Rey, Mónica

2012-01-01

El cáncer colorrectal (CCR) ocupa el segundo lugar como causa de mortalidad por cáncer en la mayoría de los países desarrollados. El irinotecán es uno de los fármacos más empleados en la quimioterapia. Sin embargo, existe una variabilidad interindividual en la aparición de efectos adversos. Se han publicado diversos estudios que intentan correlacionar determinados polimorfismos genéticos con la toxicidad, mostrando discrepancias. Pocos de estos trabajos se han centrado en la población español...

The roles of serum and urinary carbohydrate antigen 19-9 in the management of patients with antenatal hydronephrosis.

Science.gov (United States)

Atar, Arda; Oktar, Tayfun; Kucukgergin, Canan; Kalelioglu, Ibrahim; Seckin, Sule; Ander, Haluk; Ziylan, Orhan; Kadioglu, Teoman Cem

2015-06-01

Serum carbohydrate antigen (CA) 19-9 has been clinically applied as a valuable tumor marker for pancreatic and gastrointestinal carcinoma. CA 19-9 is expressed in normal excretory epithelium tissues. Increased CA 19-9 has also been observed in uroepithelial tumors as well as in nonmalignant conditions including hydronephrosis secondary to ureteral stones. The purpose of this article is to evaluate the role of urinary CA 19-9 as a non-invasive biomarker in the postnatal differentiation of obstructive and non-obstructive hydronephrosis in patients with unilateral antenatal hydronephrosis. Infants with isolated renal pelvic dilatation, defined as the presence of anteroposterior pelvic diameter (APPD) equal to or greater than 7 mm based on antenatal ultrasound after 28 weeks' gestation, underwent systematic investigation for uropathies and were prospectively followed up. The pyeloplasty group consisted of 17 patients with ureteropelvic junction (UPJ) obstruction who had undergone pyeloplasty. The non-obstructive dilatation (NOD) group consisted of 17 patients with non-obstructive hydronephrosis, and the control group consisted of 21 healthy children. Commercial enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) kits were used to measure the urinary and serum CA 19-9 levels. In both hydronephrosis groups (pyeloplasty and non-obstructive dilatation), the correlations between urinary and serum CA 19-9 levels with the anteroposterior pelvic diameter measured at the third trimester and the postnatal initial evaluation and differential renal function were investigated. The initial median urinary CA 19-9 levels were significantly greater in children who underwent pyeloplasty than in both the non-obstructive hydronephrosis (143 ± 38 vs. 68 ± 23, respectively; p = 0.007) and the healthy control groups (143 ± 38 vs. 13 ± 3, respectively; p = 0.001) (Figure). Three months after surgery, the urinary CA 19-9 levels had decreased significantly according to the preoperative levels in the

“La clase obrera tiene dos sexos” avances de los estudios latinoamericanos sobre género y trabajo

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Luz Gabriela Arango

1997-04-01

Full Text Available En este artículo se revisan algunas de las temáticas que jalonaron el desarrollo de los estudios de género y trabajo en América Latina durante los últimos diez años. En él se incluyen los debates suscitados por la participación de las mujeres en la división internacional del trabajo, particularmente en la industria maquiladora en varios países, especialmente en México, y en cadenas internacionales de subcontratación. También se analizan las discusiones actuales sobre el impacto de la reconversión industrial, la introducción de nuevas tecnologías y las teorías gerenciales inspiradas en el “modelo japonés”, sobre la división genérica del trabajo en las empresas. Se examinan los avances en la medición de la participación femenina en el mercado de trabajo y se hace un balance de los enfoques sobre las interrelaciones familia-trabajo, con énfasis en el concepto de estrategias familiares.

Adjusting CA19-9 values to predict malignancy in obstructive jaundice: Influence of bilirubin and C-reactive protein

Science.gov (United States)

La Greca, Gaetano; Sofia, Maria; Lombardo, Rosario; Latteri, Saverio; Ricotta, Agostino; Puleo, Stefano; Russello, Domenico

2012-01-01

AIM: To find a possible relationship between inflammation and CA19-9 tumor marker by analyzing data from patients with benign jaundice (BJ) and malignant jaundice (MJ). METHODS: All patients admitted for obstructive jaundice, in the period 2005-2009, were prospectively enrolled in the study, obtaining a total of 102 patients. On admission, all patients underwent complete standard blood test examinations including C-reactive protein (CRP), bilirubin, CA19-9. Patients were considered eligible for the study when they presented obstructive jaundice confirmed by instrumental examinations and increased serum bilirubin levels (total bilirubin > 2.0 mg/dL). The standard cut-off level for CA19-9 was 32 U/mL, whereas for CRP this was 1.5 mg/L. The CA19-9 level was adjusted by dividing it by the value of serum bilirubin or by the CRP value. The patients were divided into 2 groups, MJ and BJ, and after the adjustment a comparison between the 2 groups of patients was performed. Sensitivity, specificity and positive predictive values were calculated before and after the adjustment. RESULTS: Of the 102 patients, 51 were affected by BJ and 51 by MJ. Pathologic CA19-9 levels were found in 71.7% of the patients. In the group of 51 BJ patients there were 29 (56.9%) males and 22 (43.1%) females with a median age of 66 years (range 24-96 years), whereas in the MJ group there were 24 (47%) males and 27 (53%) females, with a mean age of 70 years (range 30-92 years). Pathologic CA19-9 serum level was found in 82.3% of MJ. CRP levels were pathologic in 66.6% of the patients with BJ and in 49% with MJ. Bilirubin and CA19-9 average levels were significantly higher in MJ compared with BJ (P = 0.000 and P = 0.02), while the CRP level was significantly higher in BJ (P = 0.000). Considering a CA19-9 cut-off level of 32 U/mL, 82.3% in the MJ group and 54.9% in the BJ group were positive for CA19-9 (P = 0.002). A CA19-9 cut-off of 100 U/mL increases the difference between the two groups: 35.3% in

Lack of association between VNTR polymorphism of dopamine transporter gene (SLC6A3 and schizophrenia in a Brazilian sample Ausência de associação entre o polimorfismo VNTR do gene do transportador de dopamina (SLC6A3 e esquizofrenia em uma população brasileira

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Quirino Cordeiro

2004-12-01

Full Text Available A role of dopaminergic dysfunction has been postulated in the aetiology of schizophrenia. We hypothesized that variations in the dopamine transporter gene (SLC6A3 may be associated with schizophrenia. We conducted case-control and family based analysis on the polymorphic SLC6A3 variable number tandem repeat (VNTR in a sample of 220 schizophrenic patients, 226 gender and ethnic matched controls, and 49 additional case-parent trios. No differences were found in allelic or genotypic distributions between cases and controls and no significant transmission distortions from heterozygous parents to schizophrenic offspring were detected. Thus, our results do not support an association of the SLC6A3 VNTR with schizophrenia in our sample.Genes do sistema dopaminérgico são de escolha para a pesquisa de susceptibilidade para a esquizofrenia. Desse modo, possível contribuição do polimorfismo do gene do transportador de dopamina (SLC6A3 no aumento da vulnerabilidade para a esquizofrenia foi investigada no presente estudo. Analisou-se a distribuição do sítio polimórfico do gene do transportador de dopamina (VNTR em uma população de 220 pacientes com esquizofrenia (critério diagnóstico: DSM-IV e comparou-se com a distribuição em uma população controle de 226 indivíduos pareados para sexo e etnia. Nenhuma diferença foi observada na distribuição dos alelos entre casos e controles. O mesmo polimorfismo também foi investigado em uma segunda amostra composta por 49 trios (pais e probando. O resultado também foi negativo. Tais dados não dão suporte para a participação do polimorfismo do gene do transportador de dopamina no aumento de susceptibilidade para esquizofrenia na amostra estudada.

Una aproximación al estudio de los eventos de movimiento metafórico desde la tipología semántica y el género

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Iraide Ibarretxe-Antuñano

2014-12-01

Full Text Available Talmy (1991, 2000 clasifica las lenguas en dos tipos, de marco-­‐‑verbal y marco de satélite, según dónde codifiquen el componente del Camino en la expresión verbal de un evento de movimiento. Las diferencias de codificación entre estas lenguas se reflejan en el uso en línea de los hablantes, lo que hace que su estilo retórico sea diferente aunque describan un mismo evento (Slobin 1996. La mayoría de los estudios en este campo, se ha centrado, por un lado, en el movimiento físico y, por otro lado, ha tomado como base empírica datos con un contexto muy limitado. Este artículo analiza la lexicalización de los eventos de movimiento metafóricos en textos pertenecientes a géneros específicos. Partiendo de un corpus de 600.000 palabras que incluye reseñas de arquitectura, tenis y catas de vino en español e inglés, se investiga (a si las diferencias de lexicalización y de estilo retórico entre el español y el inglés en los eventos de movimiento planteadas en estudios anteriores se mantienen en géneros no narrativos y, (b si la idiosincrasia de cada género tiene consecuencias tipológicas que afectan a la creatividad y la expresividad en la descripción de los eventos de movimiento metafóricos.

Detección de mutaciones de los genes hMLH1 y hMSH2 del sistema de reparación de malos apareamientos del ADN en familias colombianas sospechosas de cancer colorrectal no polipósico hereditario (síndrome de Lynch.

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Andrea Gómez

2005-09-01

Full Text Available Introducción. El cáncer colorrectal es la segunda causa de morbilidad y mortalidad por cáncer en los países desarrollados. En Colombia es la quinta causa de muerte entre los diferentes cánceres. Cerca del 75% de éstos corresponde a cánceres esporádicos, alrededor del 25% son familiares, y son claramente hereditarios el 5%. De éstos, el más importantes es el cáncer colorrectal no polipósico hereditario o síndrome de Lynch. Objetivo. Analizar los dos genes más importantes involucrados en el síndrome de Lynch, el hMLH1 y el hMSH2. Materiales y métodos. En 17 familias colombianas que cumplían con los criterios de Ámsterdam II o las pautas de Bethesda, se analizaron por SSCP los 35 exones de estos dos genes y las variantes electroforéticas se secuenciaron. Resultados. Se detectaron 8 mutaciones de línea germinal en las familias analizadas, 7 en el gen hMLH1 y 1 en hMSH2, y se encontró una tasa de detección de mutaciones del 47%. Seis de las 8 mutaciones encontradas en este estudio han sido previamente reportadas en la literatura. Un cambio de una base en el sitio donador de empalme en el exón 9 del gen hMLH1 (G>A (dos familias, un cambio A>G en el codón 755 del exón 17, y un cambio G>A en el exón 18. Se detectaron dos nuevas mutaciones, una en el exón 17, un cambio C>T en el codón 640, y una deleción de TG en el codón 184 del exón 3 del gen hMSH2. También se detectó en dos familias un polimorfismo del intrón 13 del hMLH1. Conclusión. Este es el primer estudio realizado en Colombia que detecta mutaciones en el síndrome de Lynch y pretende establecer un programa integral de manejo y prevención.

Polymorphism of the grasshopper Rhammatocerus schistocercoides populations revealed by RAPD Polimorfismo em populações do gafanhoto Rhammatocerus schistocercoides revelado por marcadores RAPD

Directory of Open Access Journals (Sweden)

João Batista Tavares da Silva

2002-11-01

Full Text Available The objective of this work was to study the genetic variability of the grasshopper Rhammatocerus schistocercoides (Orthoptera: Acrididae using RAPD analysis among individuals from three populations, one from Colombia and two from Brazil (Goiás and Mato Grosso States. Ninety scorable binary markers were obtained by fingerprinting with 11 oligonucleotide primers. Most of the polymorphism was attributed to 42 markers with variable frequency among the different populations. Although the existence of significant difference among populations (PO objetivo deste trabalho foi estudar a variabilidade genética do gafanhoto Rhammatocerus schistocercoides (Orthoptera: Acrididae por meio da análise de RAPD entre indivíduos de três populações, uma da Colômbia e duas do Brasil (Goiás e Mato Grosso. Noventa marcadores binários foram selecionados através de análise de polimorfismo com o uso de 11 oligonucleotídeos. A maior parte do polimorfismo observado foi atribuída a 42 marcadores com freqüência variável entre as diferentes populações. Apesar da existência de diferença significativa interpopulacional (P<0,0001, grande proporção da variabilidade genética foi detectada dentro das populações (87,7% da variação total. As distâncias entre as populações colombianas e brasileiras foram 0,12 (P<0,0001 e 0,18 (P<0,0001 para Goiás e Mato Grosso, respectivamente. A distância obtida entre Goiás e Mato Grosso foi 0,06 (P<0,0001. Estes dados indicam que as diferenças fenotípicas entre populações estão associadas principalmente às distâncias geográficas entre as populações do Brasil e a da Colômbia.

Histopatología de Ustilaginales (carbones) en Poaceas de los géneros Sorghum, Bromus y Glyceria

OpenAIRE

Astiz Gassó, Marta Mónica

2017-01-01

Sporisorium cruentum (Kühn.), es el agente causal de enfermedades en el género Sorghum incluyendo Sorghum halepense (L.) Pers.. El presente trabajo tuvo por objeto analizar el desarrollo y la evolución del patógeno en los tejidos del hospedante, y evaluar las implicancias de la enfermedad en el crecimiento vegetativo de los rizomas del sorgo de alepo. Para determinar la presencia del hongo se realizaron cortes histológicos del hospedante que se observaron por medio de microscopía óptica (MO) ...

MiRNA-199a-3p Regulates C2C12 Myoblast Differentiation through IGF-1/AKT/mTOR Signal Pathway

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Long Jia

2013-12-01

Full Text Available MicroRNAs constitute a class of ~22-nucleotide non-coding RNAs. They modulate gene expression by associating with the 3' untranslated regions (3' UTRs of messenger RNAs (mRNAs. Although multiple miRNAs are known to be regulated during myoblast differentiation, their individual roles in muscle development are still not fully understood. In this study, we showed that miR-199a-3p was highly expressed in skeletal muscle and was induced during C2C12 myoblasts differentiation. We also identified and confirmed several genes of the IGF-1/AKT/mTOR signal pathway, including IGF-1, mTOR, and RPS6KA6, as important cellular targets of miR-199a-3p in myoblasts. Overexpression of miR-199a-3p partially blocked C2C12 myoblast differentiation and the activation of AKT/mTOR signal pathway, while interference of miR-199a-3p by antisense oligonucleotides promoted C2C12 differentiation and myotube hypertrophy. Thus, our studies have established miR-199a-3p as a potential regulator of myogenesis through the suppression of IGF-1/AKT/mTOR signal pathway.

Clinical experience with the new tumor-associated antigen CA 19-9 compared with CEA in different neoplasms

Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

Pfeiffer, R.; Dimitriadis, K.; Giesche, U.; Aulbert, E.; Hoffmann, B.; Schmidt, C.G.; Balzer, K.

1984-10-01

A new tumour-associated antigen was recently reported by Koprowski. It can be detected in human serum by a monoclonal antibody. This antigen CA 19-9 was determined in 498 patients, and simultaneous determinations of CEA were performed in 468 patients. The patients were divided into five groups: 77 non-malignant diseases of the gastrointestinal tract, 55 gastrointestinal cancer, 174 breast cancer, 101 lung cancer, and 61 other neoplasms. We found nearly the same frequency of positive CA 19-9 and CEA specimens. In the group of gastrointestinal cancer with clinically confirmed tumour 56.5% of the serum specimens were CEA positive and 54.3% were CA 19-9 positive. No patient with chronic pancreatitis (n = 11) was CA 19-9 positive, but three were CEA positive. In female breast cancer we found 48.7% CEA positive and 15.4% CA 19-9 positive, in lung cancer 40.6% CEA positive and only 11.5% CA 19-9 positive. CA 19-9 appears to be superior to CEA with respect to the discrimination of non-malignant and malignant diseases of the pancreas. The sensitivity is not sufficient for the early diagnosis of pancreatic carcinoma. In the other gastrointestinal malignomas discordant levels of both markers were detected in 10% of the patients. This means an improvement of cancer detection. The sensitivity of CA 19-9 is apparently not sufficient for breast and lung cancer.

Polimorfismo da hemoglobina de bubalinos (Bubalis bubalis da raça Murrah criados no Estado de São Paulo, Brasil

Directory of Open Access Journals (Sweden)

A. M. F. Rosenfeld

2006-03-01

Full Text Available Os tipos de hemoglobina foram determinados em 41 amostras de sangue de bubalinos sadios da raça Murrah, criados no município de Roseira, no Estado de São Paulo, sendo cinco animais machos e 36 fêmeas. As amostras sangüíneas foram colhidas por venipunção da jugular, em tubos contendo EDTA e a determinação dos tipos de hemoglobina foi realizada pela técnica de eletroforese alcalina em acetato de celulose, utilizando-se o Tris-EDTA-Borato (pH 8,6 como solução tampão. Duas bandas de migração relativas aos alelos HbA e HbB foram observadas, identificando-se dois genótipos Hb-AA e Hb-AB e as suas freqüências na população avaliada foram: 95,1% dos bubalinos apresentaram o tipo heterozigoto Hb-AB e 4,9% o tipo homozigoto Hb-AA. O polimorfismo da hemoglobina foi observado nos bubalinos e o genótipo heterozigoto Hb-AB foi o mais freqüente.

Caracterización de accesiones de papaya (Carica papaya L.) a través de marcadores AFLP en Cuba

OpenAIRE

Maruchi Alonso Esquivel; Martín Bautista Alor; Matilde Ortiz García; Adriana Quiroz Moreno; Wolfgang Rohde; Lorenzo Felipe Sánchez Teyer

2010-01-01

Los marcadores moleculares son herramientas valiosas en los estudios genéticos en plantas, y están siendo empleados exitosamente en programas de mejoramiento principalmente en la elección de progenitores y en la selección. El polimorfismo observado mediante la técnica molecular AFLP (Amplified Fragment Length Polymorphism) ha sido de utilidad para estudios de diversidad genética en frutales. En el presente trabajo se realizó la caracterización molecular de 12 accesiones de papaya (Carica papa...

Caracterización de accesiones de papaya (Carica papaya L.) a través de marcadores AFLP en Cuba

OpenAIRE

Esquivel, Maruchi Alonso; Bautista Alor, Martín; Ortiz García, Matilde; Quiroz Moreno, Adriana; Rohde, Wolfgang; Sánchez Teyer, Lorenzo Felipe

2009-01-01

Los marcadores moleculares son herramientas valiosas en los estudios genéticos en plantas, y están siendo empleados exitosamente en programas de mejoramiento principalmente en la elección de progenitores y en la selección. El polimorfismo observado mediante la técnica molecular AFLP (Amplified Fragment Length Polymorphism) ha sido de utilidad para estudios de diversidad genética en frutales. En el presente trabajo se realizó la caracterización molecular de 12 accesiones de papaya (Carica papa...

Neutropenia Inmune - Aloinmune neonatal: IgG sérica reactiva y fenotipo específico de los neutrófilos evaluados por citometría de flujo Autoimmune-alloimmune neonatal neutropenia: Serum reactive IgG and neutrophil-specific phenotype detected by flow cytometry

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Norma E. Riera

2006-10-01

Full Text Available La neutropenia inmune se diagnostica por la presencia de auto o aloanticuerpos reactivos con los neutrófilos. La neutropenia aloinmune neonatal es consecuencia de la sensibilización materna a los antígenos específicos de los neutrófilos paternos que afectan al neonato al atravesar la barrera placentaria. Se presentan 4 casos de niños, 2 de ellos hermanos consanguíneos con doble vínculo. Se estudiaron los sueros de los pacientes y sus padres. Por citometría de flujo se establecen los valores de referencia de la IgG sérica reactiva con los neutrófilos en voluntarios sanos, para 3 diluciones (1/2, 1/5 y 1/20 en reacción autóloga (suero y células de un mismo individuo y heteróloga (suero y células de diferentes individuos. Los resultados se expresan por un índice definido como el cociente entre la mediana de la intensidad de fluorescencia media del suero incógnita y la de un suero utilizado como referencia. Por leucoaglutinación se evaluó la dilución del suero 1/20. Se determinó el nivel de complejos inmunes circulantes. Se determinó el fenotipo, para los epitopes HNA-1a, HNA-1b y HNA-2a. En los 4 niños se encontró IgG reactiva y/o factores aglutinantes; 2/3 sueros maternos fueron reactivos con los neutrófilos del cónyuge y de los hijos. Los complejos inmunes circulantes fueron positivos en 2/4 sueros negativos en 3/3 sueros maternos. Se encontró incompatibilidad materno-infantil en los 4 casos. Las 3 madres tenían igual fenotipo: homocigotos NA1/NA1, NB1+. En síntesis, se presenta el hallazgo de 4 casos con neutropenia inmune: 3/4 auto-inmune, 1/3 se asocia a complejos inmunes circulantes y 1/4 con neutropenia neonatal aloinmune.Auto or alloantibodies reactive with neutrophils define immune neutropenia. Alloimmune neonatal neutropenia is caused by maternal sensitization to paternal neutrophil antigens, resulting in IgG antibodies that are transferred to the fetus through the placenta. We present the studies in 4

Brain-derived neurotrophic factor gene val66met polymorphism and executive functioning in patients with bipolar disorder Polimorfismo do gene do fator neurotrófico derivado do cérebro val66met e função executiva em pacientes com transtorno bipolar

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Juliana Fernandes Tramontina

2009-06-01

Full Text Available OBJECTIVE: In the present study, we investigate the association between the val66met polymorphism of the brain-derived neurotrophic factor (BNDF and the performance on the Wisconsin Card Sorting Test in a sample of Caucasian Brazilian patients with bipolar disorder. METHOD: Sixty-four patients with bipolar disorder were assessed and their performance on the Wisconsin Card Sorting Test was compared with the allele frequency and genotype of the val66met polymorphism of the brain-derived neurotrophic factor. RESULTS: The percentage of non-perseverative errors was significantly higher among patients with the val/val genotype. There was no association between (BNDF genotype frequency and other Wisconsin Card Sorting Test domains. CONCLUSION: Our results did not replicate previous descriptions of an association between a worse cognitive performance and the presence of the met allele of the val66met brain-derived neurotrophic factor gene polymorphism.OBJETIVO: O presente estudo tem por objetivo investigar a associação entre o polimorfismo val66met do gene do fator neurotrófico derivado do cérebro (BDNF e o desempenho cognitivo no Teste Wisconsin de Classificação de Cartas em uma amostra de pacientes bipolares brasileiros caucasianos. MÉTODO: Sessenta e quatro pacientes com transtorno bipolar foram avaliados em relação a sua cognição por meio do Teste Wisconsin de Classificação de Cartas que foi comparada com a freqüência alélica e genotípica do polimorfismo val66met do gene do fator neurotrófico derivado do cérebro. RESULTADOS: O percentual de erros não-perseverativos foi significativamente maior nos indivíduos com genótipo val/val. Não foi encontrada diferença significativa entre a freqüência genotípica do polimorfismo do BDNF e os outros domínios do Teste Wisconsin de Classificação de Cartas. CONCLUSÃO: O estudo do polimorfismo val66met em relação ao desempenho executivo em pacientes bipolares caucasianos de uma

temprana. Un enfoque analítico en un estudio piloto

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Gloria Garavito

2013-01-01

Full Text Available Objetivos: Identificar biomarcadores de susceptibilidad para AIJ poliarticular y AR de instalación temprana por estudio del polimorfismos de MHC/HLA-DRB1* y PTPN22. Materiales y métodos: Se realizó un estudio de casos y controles con una relación 1:2. Todos los sujetos de investigación y los controles provinieron de una corta anidada perteneciente a un proyecto institucional; 30 pacientes con AIJ y 30 con AR de instalación temprana. Como controles se estudiaron 60 individuos sanos. El ADN se obtuvo por salt- ing out modificado. La tipificación de los alelos MHC/DRB1* se realizó por PCR-SSP y en el polimorfismo (C1858T del sistema PTPN22 se utilizó PCR-RTq. Resultados: Para AIJ Poliarticular, el alelo DRB1*0404 se asoció con susceptibilidad (OR=10.82; p<0.05, en el grupo con AR de instalación temprana, DRB1*0101 se mostró como marcador de susceptibilidad (OR=4.04; p<0.05. Se destaca que el alelo HLA- DRB1*0701 aparece como marcador protector para ambas patologías (OR=0,15; p<0,05. El polimorfismo del SNP (C1858T PTPN22 no se asoció con AIJ Poliarticular. En con- traste, en AR de instalación temprana, el Alelo CC se asoció con protección p<0.05. En el mismo grupo, CT/TT se mostró como un marcador de susceptibilidad <0.05. El análisis de la secuencia aminoacídica 70QRRAA74 del epítope compartido se asoció con susceptibili- dad para ambas entidades (p<0.05 y la secuencia 70DRRGQ74 con protección en ambos grupos de pacientes (p<0.05. Conclusión: Se destaca que en la asociación con la secuencia del epítope compartido, la ubicación del tipo de aminoácido y posición del mismo define probable asociación como marcador molecular de susceptibilidad en ambas entidades. Los polimorfismos comparti- dos sugieren un origen genético común para ambas entidades.

Los géneros de anfibios y reptiles de Colombia, IV: Cuarta y ultima parte: reptiles, ordenes testudineos y crocodilinos

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Dunn Emmett Reid

1945-04-01

Full Text Available En este trabajo se consideran los dos órdenes restantes de reptiles de Colombia concluyéndose la serie que se ha venido publicando en los tres últimos números de CALDASIA sobre la fauna herpetológica de este país. Las publicaciones referentes a los Testudineos y Crocodilinos de Colombia son muy escasas y, además, los ejemplares colombianos que he podido examinar son muy pocos; por lo tanto, el trabajo que aquí ofrezco a los estudiantes de herpetología de este país no es tan completo como yo lo hubiera deseado. El hecho de que no existan numerosos ejemplares de caimanes y tortugas en los museos y colecciones científicas se explica principalmente por el tamaño y peso de estos animales y por la dificultad de conseguirlos, prepararlos y transportarlos. A falta de información más precisa acerca de las especies que habitan en Colombia me ha parecido conveniente dar en este articulo una guía de los géneros que se encuentran en la parte nor-occidental del continente suramericanoy en los mares adyacentes. Espero que en el futuro sea posibledefinir con mayor exactitud y certeza cuales grupos pertenecen realmente a la fauna colombiana.

Comment: 199 [Taxonomy Icon

Lifescience Database Archive (English)

Full Text Available nal Institute for Basic Biology) licensed under CC Attribution2.1 Japan メダカ近交系 Hd-rR系統 南日本集団由来の純系。 メダカで最初にゲノム解読が行われた系統。 撮影:成瀬清（基礎生物学...研究所） Photo: Kiyoshi Naruse (National Institute for Basic Biology) bando 2009/09/30 11:23:24 2010/01/14 20:09:43 ... ...Japanese medaka Oryzias latipes Oryzias_latipes_L.png 199.png Kiyoshi Naruse (Natio

Polymeric nanoparticle-based delivery of microRNA-199a-3p inhibits proliferation and growth of osteosarcoma cells

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Zhang L

2015-04-01

Full Text Available Linlin Zhang,1,2,* Arun K lyer,3,4,* Xiaoqian Yang,1 Eisuke Kobayashi,1 Yuqi Guo,1,2 Henry Mankin,1 Francis J Hornicek,1 Mansoor M Amiji,3 Zhenfeng Duan1 1Sarcoma Biology Laboratory, Center for Sarcoma and Connective Tissue Oncology, Massachusetts General Hospital, Boston, Massachusetts, USA; 2Department of Pathology, The Third Affiliated Hospital of Zhengzhou University, Zhengzhou, People’s Republic of China; 3Department of Pharmaceutical Sciences, School of Pharmacy, Northeastern University, Boston, Massachusetts, USA; 4Department of Pharmaceutical Sciences, Eugene Applebaum College of Pharmacy and Health Sciences, Wayne State University, Detroit, MI, USA *These authors contributed equally to this work Abstract: Our prior screening of microRNAs (miRs identified that miR-199a-3p expression is reduced in osteosarcoma cells, one of the most common types of bone tumor. miR-199a-3p exhibited functions of tumor cell growth inhibition, suggesting the potential application of miR-199a-3p as an anticancer agent. In the study reported here, we designed and developed a lipid-modified dextran-based polymeric nanoparticle platform for encapsulation of miRs, and determined the efficiency and efficacy of delivering miR-199a-3p into osteosarcoma cells. In addition, another potent miR, let-7a, which also displayed tumor suppressive ability, was selected as a candidate miR for evaluation. Fluorescence microscopy studies and real-time polymerase chain reaction results showed that dextran nanoparticles could deliver both miR-199a-3p and let-7a into osteosarcoma cell lines (KHOS and U-2OS successfully. Western blotting analysis and 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT assays demonstrated that dextran nanoparticles loaded with miRs could efficiently downregulate the expression of target proteins and effectively inhibit the growth and proliferation of osteosarcoma cells. These results demonstrate that a lipid-modified dextran

Análisis de PCR-RFLP del gen de leptina y su asociación con características de la leche en ganado nativo (Bos indicus de Irán

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Mojtaba Rezaei

2015-01-01

Full Text Available Se utilizó una muestra ganadera experimental para la caracterización de los genes y las frecuencias genotípicas y evaluar la asociación entre los polimorfismos de longitud del fragmento de restricción BsaAI en el gen de leptina y las características lácteas. Se recolectaron muestras de sangre de 390 vacas proporcionadas por el censo ganadero de la provincia de Guilán en Irán. La extracción de ADN genómico se basó en el método modificado de precipitación salina. El fragmento de 522 bp que comprende la región parcial del exón 3 e intrón 2 del locus del gen de leptina se amplificó mediante PCR-RFLP e iniciadores específicos. La digestión del fragmento amplificado con la enzima de restricción BsaAI reveló dos alelos de A y B con frecuencias de 0.447 y 0.553, y tres genotipos de AA, AB, BB con frecuencias de 0.185, 0.526 y 0.289 en la población estudiada, respectivamente. El resultado del contenido de polimorfismo fue 0.372 y para heterocigosis 0.526. Los resultados demostraron que la población estudiada estaba en equilibrio Hardy-Weinberg. El análisis estadístico indicó que el polimorfismo LEP- BsaAI tiene un efecto significativo en la producción de leche, porcentaje de grasa y proteína de la leche ( P <0.01. Animales portadores del genotipo heterocigoto (AB produjeron 1.17 y 0.7 kg/d más leche que los animales homocigotos AA y BB, respectivamente. Los animales con el genotipo AA tuvieron mayor grasa (0.28 % y porcentaje de proteína (0.17 % que el genotipo AB. Tales resultados pueden utilizarse como criterios para facilitar la selección genética en los programas de cría animal.

46 CFR 199.176 - Markings on lifesaving appliances.

Science.gov (United States)

2010-10-01

... ARRANGEMENTS LIFESAVING SYSTEMS FOR CERTAIN INSPECTED VESSELS Requirements for All Vessels § 199.176 Markings on lifesaving appliances. (a) Lifeboats and rescue boats. Each lifeboat and rescue boat must be plainly marked as follows: (1) Each side of each lifeboat and rescue boat bow must be marked in block...

CA 19-9 Pancreatic Tumor Marker Fluorescence Immunosensing Detection via Immobilized Carbon Quantum Dots Conjugated Gold Nanocomposite.

Science.gov (United States)

Alarfaj, Nawal Ahmad; El-Tohamy, Maha Farouk; Oraby, Hesham Farouk

2018-04-11

The clinical detection of carbohydrate antigen 19-9 (CA 19-9), a tumor marker in biological samples, improves and facilitates the rapid screening and diagnosis of pancreatic cancer. A simple, low cost, fast, and green synthesis method to prepare a viable carbon quantum dots/gold (CQDs/Au) nanocomposite fluorescence immunosensing solution for the detection of CA 19-9 was reported. The present method is conducted by preparing glucose-derived CQDs using a microwave-assisted method. CQDs were employed as reducing and stabilizing agents for the preparation of a CQDs/Au nanocomposite. The immobilized anti-CA 19-9-labeled horseradish peroxidase enzyme (Ab-HRP) was anchored to the surface of a CQDs/Au nanocomposite by a peptide interaction between the carboxylic and amine active groups. The CA 19-9 antigen was trapped by another monoclonal antibody that was coated on the surface of microtiter wells. The formed sandwich capping antibody-antigen-antibody enzyme complex had tunable fluorescence properties that were detected under excitation and emission wavelengths of 420 and 530 nm. The increase in fluorescence intensities of the immunoassay sensing solution was proportional to the CA 19-9 antigen concentration in the linear range of 0.01-350 U mL -1 and had a lower detection limit of 0.007 U mL -1 . The proposed CQDs/Au nanocomposite immunoassay method provides a promising tool for detecting CA 19-9 in human serum.

Interação toxicogenética de polimorfismos da metaloproteinase-9 (MMP-9) da matriz extracelular e exposição ao mercúrio : efeitos sobre a atividade plasmática da MMP-9

OpenAIRE

Anna Laura Bechara Jacob Ferreira

2010-01-01

Resumo: A exposição ao mercúrio (Hg) causa efeitos deletérios à saúde, incluindo doenças cardiovasculares. Embora os mecanismos não estejam precisamente definidos, metaloproteinases (MMPs) -2 e -9 podem estar envolvidas. Expressão e atividades aumentadas destas MMPs são demonstradas em diversas condições patológicas, e estudos demonstraram que os níveis circulantes de MMPs poderiam ser usados como marcadores de risco cardiovascular. O gene que codifica a MMP-9 apresenta polimorfismos que afet...

Teoría general de los signos distintivos

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Juan Carlos Riofrío Martínez-Villalba

2014-12-01

Full Text Available La presente investigación delinea de forma sistemática una teoría general para todo género de signos distintivos. Para este propósito se recurre a las investigaciones parciales que la propiedad industrial y otras ramas del derecho han realizado de algunos signos distintivos particulares, como las marcas, las indicaciones geográficas, los sellos de calidad, los nombres de pila, los nombres comerciales, entre otros. El trabajo se vale de un método inductivo que recoge leyes, jurisprudencia y doctrina de varios lugares del mundo. En cuanto a la estructura, luego de una introducción, se determina el conjunto de los signos distintivos que constituye el universo a analizar, se señala cuáles son los principios generales de todos esos signos y se termina con una serie de conclusiones. Entre otras cosas, se concluye que sí es posible elaborar una teoría general que aplique a todo género de signo distintivo, y que esta teoría beneficia mucho la profundización doctrinal respecto de los signos distintivos menos regulados por el derecho.

Annual Report for Los Alamos National Laboratory Technical Area 54, Area G Disposal Facility - Fiscal Year 2016

Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

Birdsell, Kay Hanson [Los Alamos National Lab. (LANL), Los Alamos, NM (United States); Stauffer, Philip H. [Los Alamos National Lab. (LANL), Los Alamos, NM (United States); Atchley, Adam Lee [Los Alamos National Lab. (LANL), Los Alamos, NM (United States); Miller, Elizabeth D. [Los Alamos National Lab. (LANL), Los Alamos, NM (United States); Chu, Shaoping [Los Alamos National Lab. (LANL), Los Alamos, NM (United States); French, Sean B. [Los Alamos National Lab. (LANL), Los Alamos, NM (United States)

2017-03-24

As a condition to the disposal authorization statement issued to Los Alamos National Laboratory (LANL or the Laboratory) on March 17, 2010, a comprehensive performance assessment and composite analysis (PA/CA) maintenance program must be implemented for the Technical Area 54, Area G disposal facility. Annual determinations of the adequacy of the PA/CA are to be conducted under the maintenance program to ensure that the conclusions reached by those analyses continue to be valid. This report summarizes the results of the fiscal year (FY) 2016 annual review for Area G.

Reversible high blood CEA and CA19-9 concentrations in a diabetic ...

African Journals Online (AJOL)

dilatation of the main pancreatic duct. Positron emi- ... one of the benign diseases related to CA19-9 elevation. ... The histology of pancreatic islets from type 2 diabetic patients ... This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution- ... Attenuation of endocrine-exocrine pancreatic.

Evaluation of clinical value of serum CA19-9

International Nuclear Information System (INIS)

Lv Haifeng; Lin Zhiyu; Lu Xiaozhuo; Chen Yini

2003-01-01

The article is to study the clinical significance of serum CA19-9 in diagnosing malignant tumor occurred in digestive system and to select cut off values for differentiating diagnosis of a pancreatic neoplasms and pancreatitis. Using chemiluminescence immunoassay, serum CA19-9 level of below subjects were analyzed: control group (n=21); digestive system neoplasm group (n=125, with 7 cases conformed as pancreatic cancer); non-neoplastic disease group (n=387, with 15 cases conformed as pancreatitis secondary to destructive cholangitis). Receiver operating characteristic (ROC) curve was used for analyzing results and selecting cut off values. When cut off value was 18.4 kU/L, sensibility for conforming a digestive system neoplasm was 60.8%, while its related specificity against control group and non-neoplastic disease group was 95. 2% and 68.2%, respectively. Sensibility for diagnosing pancreatic neoplasm was 85.7%, while its related specificity against control group and non-pancreatic origin tumor group was 95.0% and 63.1%, respectively. When 37 kU/L was chosen as cut off value, specificity for differentiating diagnosis of pancreatic neoplasm and pancreatitis secondary to destructive cholangitis rose from 13.3% to 46.7%. Serum CA19-9 could be used as an aid in detecting digestive system neoplastic disease; it is a reliable marker for pancreatic neoplasm. Raising cut off value may help to differentiate pancreatic neoplasm and pancreatitis secondary to destructive cholangitis

Can preoperative CEA and CA19-9 serum concentrations suggest metastatic disease in colorectal cancer patients?

Science.gov (United States)

Stojkovic Lalosevic, Milica; Stankovic, Sanja; Stojkovic, Mirjana; Markovic, Velimir; Dimitrijevic, Ivan; Lalosevic, Jovan; Petrovic, Jelena; Brankovic, Marija; Pavlovic Markovic, Aleksandra; Krivokapic, Zoran

2017-01-01

This study was designed to investigate the efficiency of preoperative serum carcinoembryonic antigen (CEA) and carbohydrate cancer antigen (CA19-9) levels for diagnosing synchronous liver metastases and lymph node in colorectal carcinoma (CRC) patients. A total of 300 patients with histologically diagnosed CRC were included in this study between May 2014 and March 2015. The data were obtained prospectively from patient's medical records: medical history, demographics, tumor location, differentiation (grade), depth of the tumor (T), lymph node metastases (N), distant metastases (M), lymphatics, venous and perineural invasion, and disease stage. Tumor markers were measured with an electrochemiluminescent assay and the reference value was 5ng/ml for CEA and for Ca19-9, 37u/ml. There was A high statistically significant difference in the levels of serum CEA and CA19-9 between different disease stages of CRC (PCEA (stage I 3.76±8.73; II 5.68±17.27, III 7.56±14.81, and IV 70.90±253.23) and CA 19-9 levels (stage I 9.65±11.03, II 9.83±11.09; III 19.58±36.91, and IV 228.9±985.38, respectively). The mean CEA and CA19-9 serum levels were significantly higher in patients with regional lymph nodes involvement (CEA 37.21±177.85 vs 4.79±9.90, CA19-9 119.51±687.71 VS 12.24±17.69, respectively, PCEA 86.56±277.65 vs. 5.98±12.98, and CA19-9 273.27±1073.46 vs. 4.98±3142, respectively, with PCEA and CA 19-9, 3.5 ng/mL and 7.5 U/mL, respectively. While, a cut-off value for the presence of synchronous liver metastases of these two markers was 3.5ng/mL AND 5.5 U/mL. Our study showed that tumor makers, CEA and CA19-9, can be used as diagnostic factors regarding the severity of CRC specifically to suggest metastatic disease in CRC.

Los países emergentes en el G-20 y la política seguida por Argentina

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Roberto Miranda

2017-06-01

Full Text Available En este artículo se analiza la presencia de los países emergentes en la gobernanza global a través de la participación desplegada por ellos en el G-20, con el fin de identificar la posición de Argentina en este ámbito multilateral, y determinar el uso que hizo de su poder como potencia media. Para cumplir con este objetivo consideramos las cumbres de jefes de Estado y de Gobierno del G-20, desde la primera realizada en Washington, en 2008, hasta la novena llevada a cabo en Brisbane, en 2014. Observamos que más allá de las diferencias y disputa de intereses, países desarrollados y emergentes convergieron en sostener las Viejas instituciones internacionales como el FMI. Argentina, de participación intensa en las cumbres pero sin una estrategia de influencia, quedó fuera de esta coincidencia y perdió poder en las reformas producidas en los medios multilaterales de crédito.

Género, naturaleza y política: Los estudios sobre género y medio ambiente

OpenAIRE

Diana Ojeda Ojeda

2011-01-01

El campo intelectual conocido como género y medio ambiente estudia las complejas dinámicas de poder que entretejen los procesos simultáneos de producción de la naturaleza y producción de sujetos, prestando especial atención a cómo dichos sujetos y su relación con el entorno están mediados por procesos de diferenciación y dominación basados en género. Este artículo hace un balance de esta literatura a partir de tres ejes y aboga por una historia ambiental que logre comprender mejor el papel qu...

CEA and CA 19-9 are still valuable markers for the prognosis of colorectal and gastric cancer patients.

Science.gov (United States)

Sisik, Abdullah; Kaya, Mustafa; Bas, Gurhan; Basak, Fatih; Alimoglu, Orhan

2013-01-01

The purpose of this study was to assess the predictive effect of preoperative CEA and CA 19-9 levels on the prognosis of colorectal and gastric cancer patients. CEA and CA 19-9 were evaluated preoperatively in patients undergoing surgery for colorectal cancer (n=116) and gastric cancer (n=49). Patients with CEA levels CEA Group 1, 5-30 ng/mL as CEA Group 2 and >30 ng/ mL were classified as CEA Group 3. Similarly the patients with a CA 19-9 level 100 U/mL as Group and 3. TNM stages and histologic grades were noted according to histopathological reports. Patients with a TNM grade 0 or 1 were classified as Group A, TNM grade 2 patients constituted Group B and TNM grade 3 and 4 patients constituted Group C. Demographic characteristics, tumor locations and blood types of the patients were all recorded and these data were compared with the preoperative CEA and CA19-9 values. A significant correlation between CA 19-9 levels (>100 U/mL) and TNM stage (in advanced stages) was determined. We also determined a significant correlation between TNM stages and positive vlaues for both CEA and CA 19-9 in colorectal and gastric cancer patients. In comparison between CEA and CA 19-9 levels and age, gender, tumor location, ABO blood group, and tumor histologic grade, no significant correlation was found. Positive levels of both CEA and CA 19-9 can be considered to indicate an advanced stage in colorectal and gastric cancer patients.

Preparación de un conjugado peroxidasa-anti IgG humana (cadena en conejo Preparation of a peroxidase-anti human IgG conjugate (chain g in rabbit

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Julio C Merlín Linares

2001-08-01

Full Text Available Se preparó un conjugado con peroxidasa a partir de los anticuerpos específicos aislados de un suero de conejo anti cadenas g de la IgG humana. Los anticuerpos específicos se aislaron por cromatografía de afinidad, y el conjugado se preparó por el método de oxidación con peryodato. El conjugado obtenido presentó una relación molar IgG/peroxidasa de 1,07, un valor de RZ de 0,33 y resultó evaluado satisfactoriamente en cuanto a su especificidad y reactividad en los ensayos inmunoenzimáticos realizadosA peroxidase conjugate was prepared starting from the specific antibodies isolated from an anti-chain rabbit serum and from human IgG. The specific antibodies were isolated by affinity chromatography and the conjugate was prepared by the method of oxidation with periodate. The conjugate obtained presented a molar IgG/peroxidase relation of 1.07, a RZ value of 0.33 and it was satisfactorily evaluated as regards its specificity and reactivity in the immunoenzimatic assays carried out

Análisis morfológico comparativo de las estructuras reproductivas masculinas de los géneros Orthopterygium y Amphipterygium (Anacardiaceae

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Victor Jimenez-Vasquez

2017-07-01

Full Text Available Se presenta una descripción detallada de la inflorescencia y flor masculina del género Orthopterygium (A. Gray Hemsl. en comparación con su género hermano Amphipterygium Standl., ambos anteriormente ubicados en la familia Julianiaceae, con la finalidad de corroborar sus estatus taxonómicos. Se incluyen todas las especies de ambos géneros, O. huaucui, A. molle, A. adstringens, A. simplicifolium y A. glaucum. Se realizaron medidas de las piezas florales (longitud de la flor, longitud y número de sépalos, longitud de las anteras y longitud de los filamentos así como la longitud de la inflorescencia, éstas fueron sometidas a un análisis de componentes principales. Las estructuras diferenciales más significativas entre ambos géneros corresponden a la longitud y número de sépalos. Esta observación soporta y corrobora los resultados ya reportados por otros autores y constituye el primer avance en el establecimiento del actual estatus taxonómico de Orthopterygium, se sostiene por tanto la consideración de ambos géneros como entidades independientes.

Los blogs de moda: nuevos preservadores de los estereotipos de género de las revistas femeninas

OpenAIRE

Martín García, Teresa

2016-01-01

En los últimos años los blogs han revolucionado el panorama mediático de la moda, convirtiéndose en auténticas guías de las tendencias de la pasarela. Hasta hace muy poco esta labor recaía casi exclusivamente en las revistas femeninas, especialmente en Vogue, publicación que también se conoce como la Biblia de la moda. Sin embargo, el escenario comenzó a cambiar en 2009, cuando los blogs de moda comenzaron a popularizarse. Estas bitácoras no profesionales, escritas por aficionados devotos de ...

46 CFR 199.620 - Alternatives for all vessels in a specified service.

Science.gov (United States)

2010-10-01

... that are readily accessible to each watch or work station, the requirement in § 199.70(b)(2)(iv) to have lifejackets at each watch or work station need not be met. (2) If the vessel carries lifejackets... may use lights for lifejackets and immersions suits approved under series 161.012. However, lifejacket...

Diagnostic value of combined determination of serum CA19-9 and TGF-β contents in patients with pancreatic cancer

International Nuclear Information System (INIS)

Gong Zheng

2008-01-01

Objective: To study the clinical diagnostic value of combined determination of serum contents of CA19-9 and TGF-β in patients with pancreatic cancer. Methods: Serum CA19-9 (with RIA) and TGF-β (with ELISA) contents were deter- mined in 30 patients with pancreatic cancer and 35 controls. Results: The serum CA19-9 and TGF-β contents in patients with pancreatic cancer were significantly higher than those in controls (P<0.01). The diagnostic sensitivity of CA19-9 for pancreatic cancer was 70.8%, lower than that of TGF-β (80.2%, P<0.05). The diagnostic specificity of CA19-9 and TGF-β was 90.2% and 93.4% respectively. Conclusion: Both determinations of serum CA19-9 and TGF-β contents would yield high specificity for diagnosis of pancreatic cancer. Sensitity of TGF-β determination was higher than that of CA19-9 determination. Combined determination of CA19-9 and TGF-β would improve the diagnostic accuracy in patients with pancreatic cancer. (authors)

Reflexiones sobre los "problemas de género" en Brasil : Contribuciones a la investigación en Educación Física

OpenAIRE

Moraes e Silva, Marcelo; César, Maria Rita Assis

2014-01-01

Este trabajo tiene como objetivo desarrollar una reflexión sobre cómo los llamados "problemas de género" pueden contribuir a la investigación sobre el tema en la Educación Física brasileña. Para llevar a cabo esta tarea, se produjo un diálogo entre las definiciones epistemológicas que permean este campo de estudio. En conclusión, el estudio muestra que se puede trabajar con lo acto performativo y con el binomio sexo - género, especialmente cuando se trabaja con ciertos objetos de investigaci...

miR-199a Links MeCP2 with mTOR Signaling and Its Dysregulation Leads to Rett Syndrome Phenotypes

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Keita Tsujimura

2015-09-01

Full Text Available Rett syndrome (RTT is a neurodevelopmental disorder caused by MECP2 mutations. Although emerging evidence suggests that MeCP2 deficiency is associated with dysregulation of mechanistic target of rapamycin (mTOR, which functions as a hub for various signaling pathways, the mechanism underlying this association and the molecular pathophysiology of RTT remain elusive. We show here that MeCP2 promotes the posttranscriptional processing of particular microRNAs (miRNAs as a component of the microprocessor Drosha complex. Among the MeCP2-regulated miRNAs, we found that miR-199a positively controls mTOR signaling by targeting inhibitors for mTOR signaling. miR-199a and its targets have opposite effects on mTOR activity, ameliorating and inducing RTT neuronal phenotypes, respectively. Furthermore, genetic deletion of miR-199a-2 led to a reduction of mTOR activity in the brain and recapitulated numerous RTT phenotypes in mice. Together, these findings establish miR-199a as a critical downstream target of MeCP2 in RTT pathogenesis by linking MeCP2 with mTOR signaling.

Medidas de protección del menor en los casos de violencia de género

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Francisca Ramón Fernández

2013-04-01

Full Text Available En el presente trabajo nos proponemos realizar un análisis de los distintos preceptos que contemplan las medidas de protección del menor en los casos de violencia de género, tanto en la legislación internacional, estatal y autonómica. El menor como sujeto, directo o indirecto, de la violencia sobre la mujer es protegido a través de una serie de medidas y reconocimiento de derechos, que es más amplio en una legislación que en otra de las estudiadas. Sería conveniente una uniformidad sobre esa protección al menor, ya que en la mayoría de las veces sufre esa violencia en el entorno familiar. La reflexión del análisis de los preceptos nos indica que es el interés superior del menor el que tiene que prevalecer en todas las situaciones, y que, en muchas ocasiones, la legislación no dota de suficientes medidas de protección al menor que se encuentra en una situación de violencia doméstica.

Myocardial scintigraphy with 199Tl chloride for the assessment of antianginal effect of cardil

International Nuclear Information System (INIS)

Chernov, V.I.; Mordovin, V.F.; Vesnina, Zh.V.; Triss, S.V.; Bazilevich, I.A.; Lishmanov, Yu.B.

1995-01-01

The aim of this research was examination of myocardial perfusion in cardil therapy of twenty-two coronary patients and analysis of potentialities of load 199 Tl scintigraphy in assessment of the antianginal effect in the course of therapy of coronary patients. The findings evidence that due to short 199 Tl half life and low radiation load of the body because of this radionuclide load 199 Tl scintigraphy of the myocardium carried out in the course of therapy of coronary patients may be used as an objective test to assess myocardial perfusion under the effect of treatment. 8 refs

Trabajar los géneros discursivos en clase de E/LE: la nota crítica

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Eduardo España Palop

2013-01-01

Full Text Available El trabajo con géneros discursivos es esencial para adquirir una correcta competencia comunicativa. Mediante la secuencia didáctica que aquí se presenta, los alumnos adquirirán las principales herramientas para construir notas críticas, a la vez que trabajarán aspectos de la lengua española que les permitirán incrementar su competencia lectora y escrita.

Mujer y discurso de género en los arrabales de la lengua y la literatura

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Gabriel Núñez Ruiz

2013-06-01

Full Text Available Entre las diversas líneas de interés que aborda el texto Discurso de género y didáctica, coordinado por María Luisa Calero y Félix San Vicente, nos resultan especialmente interesantes dos: el modo en que, en distintos periodos y en materiales curriculares lingüísticos y literarios, a los que denominamos arrabales de la lengua y la literatura, se indagan las características relacionadas con la educación de la mujer y con el habla femenina; así como la respuesta que se ofrece a esta pregunta: ¿es sexista en su construcción histórica la lengua española?Históricamente, y ciñéndonos a la España contemporánea, concretamente, al momento de mediados del XIX en que se instaura el moderno sistema escolar, en los manuales y textos literarios se generaliza el lema de Mesonero: “la mujer, ni idiota ni literata”. Lema que es contestado por los krausistas generalizando la crítica a las mujeres poco instruidas: “son deleznables las mujeres que escriben beso con “v” y creen que Polonia es nombre de mujer”. Igualmente, los hábitos lectores y las lecturas de novelas no tienen por qué ser perjudiciales, y la alabada sencillez femenina será para ellos señal de ignorancia, de vulgaridad.

Caracterización de neonatos con peso inferior a 2000 g Characterization of newborns with a birth weight under 2000 g

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Odalys Martín Blanco

2008-09-01

Full Text Available INTRODUCCIÓN. Los niños con bajo peso al nacer son 20 veces más propensos a morir y presentan mayor morbilidad que los nacidos con buen peso. El objetivo de la presente investigación fue caracterizar a los recién nacidos con peso inferior a 2000 g, nacidos entre el 1ro. de enero del 2005 y el 31 de diciembre del 2006 en el Hospital Universitario "América Arias". MÉTODOS. Se realizó un estudio observacional, descriptivo-analítico, longitudinal y prospectivo, cuyo universo fueron los neonatos con peso inferior a 2000 g, nacidos en este período. En el análisis estadístico se utilizó la distribución de frecuencias, la media y la desviación estándar de la ganancia de peso, la talla, y las circunferencias cefálica y braquial. RESULTADOS. El 96,16 % de los pacientes estudiados nacieron con peso entre 1000 y 1999 g. El 93,27 % estuvo por debajo de las 36,6 semanas de gestación y en el 75,96 % de los casos el parto fue distócico. El 61,54 % de los neonatos tuvo peso adecuado para su edad gestacional. Predominaron los pacientes con factores de riesgo asociados. Más de la mitad presentó morbilidad asociada, principalmente por sepsis (25,96 %. Falleció el 10,58 % de los recién nacidos. CONCLUSIONES. Las principales causas del bajo peso de los recién nacidos fueron el embarazo múltiple y la enfermedad hipertensiva de la gestación. Las defunciones se comportaron por debajo de lo esperado. En los pacientes con crecimiento intrauterino retardado simétricos, la ganancia de peso y talla al alta fue significativamente mayor que en los asimétricos y adecuados para su edad gestacional.INTRODUCTION. Children with low birth weight are 20 times more prone to die and to have a greater morbidity than those with an adequate weight. The objective of this research was to characterize the newborn infants with a weight lower than 2000 g that were born between January 1st, 2005 and December 31st , 2006 in "America Arias" Children Hospital. METHODS

Los roles de género y su papel en las actitudes y comportamientos afectivo-sexuales: un estudio sobre adolescentes salmantinos

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Lidia Lobato Pérez

2016-06-01

Full Text Available En el presente estudio centramos nuestro interés en evaluar las actitudes, conocimientos y comportamientos de los adolescentes respecto a la sexualidad y sus prácticas, así como el impacto de variables como el género en estas valoraciones. Metodología. El estudio se ha llevado a cabo con una muestra de conveniencia de 141 estudiantes de Bachillerato o de módulos profesionales residentes en Salamanca, España. Dichos alumnos fueron evaluados mediante el Cuestionario para adolescentes sobre educación sexual. Resultados. Los datos indican que existe un amplio desconocimiento sobre temas básicos relacionados con el uso del preservativo o el embarazo. Se encuentran además claras relaciones entre el género y actitudes hacia la homosexualidad, la prostitución, la consideración de la sexualidad o la propia actividad sexual. Discusión. Es necesario llevar a cabo programas formativos que mejoren los conocimientos y fomenten actitudes y conductas positivas y saludables y respetuosas hacia la sexualidad propia y ajena.

miR-199a-5p Is upregulated during fibrogenic response to tissue injury and mediates TGFbeta-induced lung fibroblast activation by targeting caveolin-1.

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Christian Lacks Lino Cardenas

Full Text Available As miRNAs are associated with normal cellular processes, deregulation of miRNAs is thought to play a causative role in many complex diseases. Nevertheless, the precise contribution of miRNAs in fibrotic lung diseases, especially the idiopathic form (IPF, remains poorly understood. Given the poor response rate of IPF patients to current therapy, new insights into the pathogenic mechanisms controlling lung fibroblasts activation, the key cell type driving the fibrogenic process, are essential to develop new therapeutic strategies for this devastating disease. To identify miRNAs with potential roles in lung fibrogenesis, we performed a genome-wide assessment of miRNA expression in lungs from two different mouse strains known for their distinct susceptibility to develop lung fibrosis after bleomycin exposure. This led to the identification of miR-199a-5p as the best miRNA candidate associated with bleomycin response. Importantly, miR-199a-5p pulmonary expression was also significantly increased in IPF patients (94 IPF versus 83 controls. In particular, levels of miR-199a-5p were selectively increased in myofibroblasts from injured mouse lungs and fibroblastic foci, a histologic feature associated with IPF. Therefore, miR-199a-5p profibrotic effects were further investigated in cultured lung fibroblasts: miR-199a-5p expression was induced upon TGFβ exposure, and ectopic expression of miR-199a-5p was sufficient to promote the pathogenic activation of pulmonary fibroblasts including proliferation, migration, invasion, and differentiation into myofibroblasts. In addition, we demonstrated that miR-199a-5p is a key effector of TGFβ signaling in lung fibroblasts by regulating CAV1, a critical mediator of pulmonary fibrosis. Remarkably, aberrant expression of miR-199a-5p was also found in unilateral ureteral obstruction mouse model of kidney fibrosis, as well as in both bile duct ligation and CCl4-induced mouse models of liver fibrosis, suggesting that

Metformin reduces serum CA199 levels in type 2 diabetes Chinese patients with time-effect and gender difference.

Science.gov (United States)

Zhang, Dandan; Hou, Wolin; Liu, Fang; Yin, Jun; Lu, Wei; Li, Ming; Zheng, Taishan; Lu, Fengdi; Bao, Yuqian; Jia, Weiping

2015-02-01

This study was designed to clarify the influence of metformin on serum carbohydrate antigen 199 (CA199) levels and its associated factors in Chinese type 2 diabetes mellitus (T2DM) patients. In total, 1,253 T2DM patients were enrolled, including a non-metformin group (n = 616), a short-term metformin group (at least 1 week to 2 years; n=325), and a long-term metformin group (≥ 2 years; n = 312). Their clinical and biochemical characteristics were collected and compared. After 1 year, the biochemical parameters were re-examined in 296 patients. Sex hormones were determined, and associations between CA199 and other variables were assessed. At baseline, the incidence of abnormal CA199 levels was 14.7%, 8.9%, and 4.7% in the non-metformin, short-term metformin, and long-term metformin groups, respectively. CA199 levels in females were significantly higher than in males (P non-metformin controls vs. 17.62 ± 10.87 U/mL in the short-term group vs. 10.54 ± 8.14 U/mL in the long-term group; P = 0.000). The correlation and multiple stepwise regression analysis revealed that glycosylated hemoglobin, metformin, gender, total cholesterol, and follicle-stimulating hormone were independent impact factors on CA199 concentrations (all P Binary logistic regression revealed that the risk of abnormal CA199 concentrations of the total population with short-term metformin or long-term metformin treatment decreased 11% (odds ratio = 0.89; P = 0.001) and 30% (odds ratio = 0.70; P = 0.000), respectively, at baseline. After a 1-year follow-up, the incidence of high CA199 level decreased in both the short-term and the long-term metformin group compared with that of controls (P < 0.05). The extent of CA199 decrease in the long-term metformin group was the greatest (-17% vs. -4.9% in the short-term group vs. 3% in controls, P = 0.000), and the group's risk of high blood CA199 level was reduced 67% (odds ratio = 0.33; P = 0.023). The reduction in women was more apparent than that in men

Pesquería y parámetros biométricos de los cangrejos del género Calappa (Brachyura: Calappidae en el oriente de Venezuela

Directory of Open Access Journals (Sweden)

José J Alió

2005-09-01

Full Text Available Los cangrejos moros, del género Calappa, constituyen las principales especies de cangrejos desembarcados por la flota arrastrera industrial en Venezuela. Su distribución es amplia en el país, desde el Golfo de Venezuela hasta el delta del Río Orinoco, pero las mayores capturas provienen de dicho golfo, los alrededores de la Isla de Margarita y norte del estado Sucre. Las capturas en la región oriental alcanzaron 221 t por año, con un promedio de 69 t en el período 1970-2001. Para este estudio se procesó una muestra de 2 398 cangrejos moros recolectada por observadores científicos a bordo de las embarcaciones de arrastre industrial que operaron en el oriente del país entre 1994 y 2000. Tres especies componen las capturas, Calappa sulcata y C. flammea, ambas en proporción de 47%, y C. nítida, que representó 5% de la muestra. La proporción de sexos estuvo fuertemente sesgada hacia los machos en C. sulcata (2,8:1 y en C. flammea (1,9:1, y ligeramente sesgada en C. nitida (1,4:1. Calappa sulcata es la especie con mayor interés comercial para la flota, alcanzando un peso promedio de 290 g y máximo de 720 g; C. flammea alcanzó un peso promedio de 140 g y máximo de 418 g, mientras que el peso promedio de C. nitida fue 46 g y su peso máximo no superó los 113 g. Los cangrejos moros son capturados de noche y de día en similar proporción en la región oriental. Aunque la distribución batimétrica de estas especies es amplia, desde pocos metros a 126 m de profundidad, las mayores capturas tuvieron lugar entre 38 y 54 m. Las relaciones entre el peso de las quelas y el peso total fueron lineales y difirieron significativamente entre sexos. La relación entre el peso total y el ancho del caparazón fue alométrica, con exponente ca. 3 en C. sulcata, y menor que 3 en C. flamea y C. nítida. Las hembras de C. sulcata y C. nitida presentaron exponentes significativamente menores que los machos. Motivado a que las quelas son separadas a bordo

Modelos de atracción de los y las adolescentes. Contribuciones desde la socialización preventiva de la violencia de género

OpenAIRE

Padrós Cuxart, María; Aubert Simon, Adriana

2010-01-01

[ES] La violencia de género está también presente en las relaciones adolescentes. En España, en el año 20072, más de 4.000 chicas menores de 20 años denunciaron a su pareja o ex pareja por malos tratos. Desde la educación, se nos plantea el reto de desarrollar acciones preventivas en sus primeras relaciones. En la investigación que presentamos hemos analizado los modelos de atracción de los y las adolescentes. Los resultados destacan que los chicos y chicas se están socializando en u...

Impacto de la violencia de género en los hijos e hijas adolescentes en grave riesgo psicosocial: apego, estilos de crianza y disfunciones psíquicas

OpenAIRE

Díez Fernández, Cristina

2015-01-01

OBJETIVO: El siguiente trabajo de investigación responde a la necesidad de ampliar el conocimiento existente en torno al impacto que tiene en los adolescentes maltratados la exposición a la violencia de género sufrida por sus madres por parte de sus parejas masculinas, y poder así contribuir a la mejora de las intervenciones de apoyo a estos menores y a sus madres. Se trata, por tanto, de estudiar no sólo los aspectos de desajuste que la violencia de género introduce en la vida de los adolesc...

De los bloopers a los youtubers. Diez años de Youtube en la cultura digital

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Norberto Leonardo Murolo