Sample records for kristallakh niobata litiya

  1. Application of radioisotopes to studies of crystal imperfections; Application des radioisotopes a l'etude des imperfections des cristaux; Primenenie radioizotopov dlya izucheniya defektov v kristallakh; Aplicaciones de los radioisotopos al estudio de las imperfecciones cristalinas

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Sproull, R L; Slack, G A; Moss, M; Pohl, R O; Krumhansl, J A [Laboratory of Atomic and Solid State Physics, Cornell University, Ithaca, NY (United States)


    indicadores anadidos. La segunda aplicacion consiste en introducir en los haluros alcalinos pequenas cantidades de iones-impureza a fin de poder estudiar la dispersion de fonones causada por dichas impurezas, o por los huecos que crean en la red cristalina; los autores efectuan las mediciones correspondientes a temperaturas muy bajas, ya que en tales condiciones las imperfecciones de la red imponen limitaciones al libre recorrido medio de los fonones. En estos trabajos han empleado generalmente el radioisotopo {sup 45}Ca. Los autores pasan revista a los resultados de su labor, citan algunas aplicaciones actuales de los radioisotopos en este campo y formulan observaciones sobre sus posibles aplicaciones en lo futuro. (author) [Russian] Radioizotopy byli ispol'zovany v dvukh vazhnykh napravleniyakh dlya izucheniya defektov v shchelochnykh galoidnykh kristallakh. Zonal'noe rafinirovanie soedinenij proveryalos' izotopnymi indikatorami, a koehffitsienty izolyatsii opredelyalis' iz poluchennykh dannykh. Drugoe primenenie zaklyuchalos' v vvedenii nebol'shikh kontsentratsij primesej ionov v shchelochnye galoidy s tem, chtoby izuchit' rasseyanie fononov takimi defektami ili vakansiyami, imi vyzyvaemymi; ehti izmereniya proizvodyatsya pri ochen' nizkikh temperaturakh, pri kotorykh srednyaya velichina svobodnogo probega fonona ogranichivaetsya defektami reshetki. Radioizotopom, poluchivshim naibolee shirokoe primenenie, yavlyaetsya kal'tsij-45. (author)

  2. Macroscopic polarization and thermoluminescence of barium niobate - sodium niobate. Makroskopicheskaya polyarizatsiya i termolyuminestsentsiya niobata bariya - natriya

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    Gorban' , I S; Gumenyuk, A F; Omel' yanenko, V A [Kievskij Gosudarstvennyj Univ., Kiev (Ukrainian SSR)


    Thermoluminescence (TL) of initial and thermally treated purposely undoped crystals of barium niobate - sodium has been studied within 85-400 K. The TL intensity is found to depend on the temperature to which the sample has been heated. A conclusion is drawn that nonstationarity of the TL properties is due to slowly occuring processes of compensation of pyrocharge, which depend on the temperatural prehistory of the sample. A mechanism of the traps transformation in a strong pyrofield of high-impedance crystals is discussed.

  3. Investigation of domain walls in GMO crystals by conoscope method. Issledovanie domennykh granits v kristallakh GMO konoskopicheskim metodom

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Radchenko, I R; Filimonova, L A [Moskovskij Inzhenerno-Fizicheskij Inst., Moscow (Russian Federation)


    The patterns of polarized beam interference (conoscopic patterns) enable assessment of orientation and parameters of crystal's optical indicatrix. The presented conoscopic patterns of gadolinium molybdate crystal in the vicinity to plane and wedge-live domain walls differ from conoscopic patterns of the crystals far away from these walls which allows to spear about changes occurring in the crystal in the vicinity to domain walls.

  4. Radiation defect production in quartz crystals with various structure perfectness degree; Radiatsionnoe defektoobrazovanie v kristallakh kvartsa s razlichnoj stepen`yu sovershenstva struktury

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Khushvakov, O B


    Radiation defects production processes in pure and doped quartz crystals with various structure defectness, caused by preliminary irradiation with neutrons, protons, deuterons and {alpha}-particles, during various electron excitation densities were investigated. The distribution of colour centres along the thickness of irradiated quartz crystals was measured. It was supposed that colour centres are produced on account of inelastic energy losses as the result of collective decay of two or more interacting excitons. It was shown that in quartz crystals under the actions of protons with overthreshold energy 18 MeV and electrons with subthreshold energy 100 keV the same structure defects are formed. It was established that radiation defect production process has two stages. The first stage reveals radiation defects produced by preliminary irradiation. The second one reveals additional intrinsic defects formed under the action of gamma-rays and electrons. The probability dependence of defect production on neutron fluence and masses of incident particles was studied. It was supposed that the creation of additional defects in preliminary irradiated crystals is due to non-radiative decay of electron excitations near radiation-induced defects. It was shown that increase of impurity concentration leads to rate growth of accumulation of radiation induced defects. (A.A.D.) 15 refs. 4 figs.

  5. Luminescence of color centers in MgF{sub 2} crystals; Lyuminestsentsiya tsentrov okraski v kristallakh MgF{sub 2}

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Vakhidov, Sh A; Nuritdinov, I; Musaeva, M A [Inst. Yadernoj Fizili AN Uzbekistana, Tashkent (Uzbekistan)


    The photoluminescence characteristics of the proper radiation color centers of the MgF{sub 2} crystals are studied. The samples were irradiated by the {sup 60}Co source {gamma}-rays up to the dose 10{sup 7}Gy. The bands with the maxima in the area of 420, 460, 550 and 620 nm were identified, which are excited correspondingly in the bands with the maxima of 370, 320, 410 and 480 nm.

  6. Thermostimulated luminescence in KBr-In crystals after optical creation of electronic excitation. Termostimulirovannaya lyuminestsentsiya v kristallakh KBr-In pri opticheskom sozdanii ehlektronnykh vozbuzhdenij

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Popov, A I [AN Latvijskoj SSR, Riga (USSR). Inst. Fiziki


    Thermal stability of the radiation defects produced in KBr-In by optical creation of the electronic excitation (optical creation of the excitons or optical ionization of In{sup +}-ions under C-band illumination) is investigated by the method of thermostimulated luminescence (TSL). A method of detection of prehistory defects, when the optical ionization of In{sup +}-ions and TSL are performed, is proposed. Quadratic dependence of V{sub 2}-center creation upon dose is shown. This dependence confirms assocative mechanism of the creation of V{sub 2}-centers from two interstitial centers.

  7. Pulse-form discrimination in organic scintillation crystals; Discrimination d'apres la forme de l'impulsion dans les cristaux organiques de scintillation; Diskriminatsiya formy impul'sov v organicheskikh stsintillyatsionnykh kristallakh; Discriminacion de la forma de los impulsos en los cristales de compuestos organicos para contadores de centelleo

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    De Vries, L J; Udo, F [Instituut voor Kernphysisch Onderzoek, Amsterdam (Netherlands)


    Presented is a proton-electron discrimination circuit, based on the pulse-form differences between proton and electron-induced scintillation light pulses in stilbene. The circuit is stable and resolves proton from electron pulses down to a proton energy of 300 keV. The discrimination circuit, which contains only linear elements, is sensitive to pile-up-induced errors for only 0.1 {mu}s after the arrival of a pulse. The described circuit has now been used in a 1-30 MeV neutron spectrometer based on proton-recoil between two silbene crystals. A resolution of 10% at 14 MeV neutron energy was obtained with a detection efficiency of 1.3 x 10{sup -4}. A neutron monitor, also based on linear pulse-form discrimination, could be used to measure a neutron dose of 10% of the maximum permissible dose in the presence of a gamma flux of 4 times the maximum permissible dose. (author) [French] Le memoire decrit un circuit de discrimination proton/electron dont le principe repose sur les differences de forme entre les impulsions lumineuses dans du stilbene, produites par des protons, d'une part, et des electrons, d'autre part. Le circuit est stable et permet de separer les impulsions protoniques des impulsions electroniques, a partir d'une energie protonique de 300 keV. Ce circuit, qui ne contient que des elements lineaires, n'est sujet a des erreurs dues a l'accumulation que pendant 0,1 {mu}s apres l'arrivee de l'impulsion. Il a ete utilise dans un spectrometre neutronique de 1-30 MeV, fonde sur le recul des protons entre deux cristaux de stilbene. On a obtenu une resolution de 10% pour une energie neutronique de 14 MeV, avec une efficacite de detection de 1,3x10{sup -4}. Un detecteur de neutrons procedant egalement par discrimination d'apres la forme des impulsions, pourrait servir a mesurer une dose de neutrons representant 10% de la dose maximum admissible, en presence d'un flux gamma correspondant a une dose quatre fois superieure a la dose maximum admissible. (author) [Spanish] Los autores presentan un circuito de discriminacion proton-electron basado en las diferencias de forma entre los impulsos de centelleo luminosos producidos por los protones y por los electrones, respectivamente, en los cristales de estilbeno. El circuito es estable y es capaz de distinguir los impulsos de protones de los electrones hasta con energias de protones de solamente 300 keV. El circuito discriminador, compuesto unicamente de elementos lineales, es sensible a errores inducidos por apilonamiento durante 0,1 {mu}s solamente, a partir de la llegada de un impulso. El circuito descrito se aplico en un espectrometro para neutrones de 1 a 30 MeV, basado en el retroceso de protones entre dos cristales de estilbeno. Se alcanzo un poder de resolucion de 10 por ciento, para una energia neutronica de 14 MeV, con un rendimiento de deteccion de 1,3 {center_dot} 10{sup -4}. Se podria usar un monitor neutronico basado tambien en un sistema de discriminacion lineal de la forma de los impulsos para medir una dosis neutronica igual al 10% de la dosis maxima admisible, en presencia de un flujo {gamma} cuatro veces mayor que la dosis maxima admisible. (author) [Russian] Opisyvaetsya kontur diskriminatsii protonov-ehlektronov, osnovannyj na raznitse formy stsintillyatsionnykh svetovykh impul'sov, navedennykh v stil'bene sootvetstvenno protonami i ehlektronami. EHtot kontur ustojchiv i otlichaet impul'sy protonov ot impul'sov ehlektronov dazhe pri padenii ehnergii protonov do 300 kehv. Diskriminiruyushchij kontur, sostoyashchij isklyuchitel'no iz linejnykh ehlementov, chuvstvitelen k obrazuyushchimsya iz-za nakopleniya oshibkam tol'ko v techenie 0,1 mikro-sekundy posle postupleniya impul'sa. Opisyvaemyj kontur byl ispol'zovan v spektrometre dlya nejtronov s ehnergiyami 1-30 mehv, osnovannom na otdache protonov mezhdu dvumya kristallami stil'bena. Pri ehnergii nejtronov v 14 mehv bylo polucheno ikh razreshenie s tochnost'yu do 10%, pri ehffektivnosti detektirovaniya v 1,3 x 10{sup -4}. Dlya izmereniya dozy nejtronov, ne prevyshayushchej 10% maksimal'noj dopustimoj dozy i pri nalichii potoka gamma-luchej, prevyshayushchego v 4 raza maksimal'nuyu d o p u s t i m uyu dozu, byl ispol'zovan kontrol'no-izmeritel'nyj dozimetricheskij schetchik, takzhe osnovannyj na linejnoj diskriminatsii formy impul'sov. (author)

  8. Isotopic Ligand Exchange of Some Hexa-Coordinated Inorganic Complexes with Halide Ions in Solution and in Crystals; Echanges Isotopiques de Coordinats de Complexes Inorganiques Hexacoordonnes Avec des Ions Halogenures en Solution et dans les Cristaux; Izotopnyj obmen ligand v nekotorykh geksakoordinirovannykh ne- organicheskikh kompleksakh s ionami galoidov v rastvore i kristallakh; Intercambio Isotopico de Ligandos de Complejos Inorganicos Hexacoordinados y Iones Haluro en Solucion y en Cristales

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Schmidt, G. B. [Institut fuer Kernchemie der Universitaet Koeln, Cologne, Federal Republic of Germany (Germany)


    The kinetics of isotopic exchange reactions give information about the lability of complexes in solution and about the mechanisms of substitution. The exchange of {sup 82}Br-labelled [Rh(NH{sub 3}){sub 5}Br]{sup 2+} and [Ii(NH{sub 3}){sub 5}Br]{sup 2+} complexes with Br{sup -} ions, of trans-[Rh(en){sub 2}Cl{sub 2}]{sup +} and trans- [Co(en){sub 2} Cl{sub 2}]{sup +}]+ with Cl{sup -} ions, of trans- [Co(en){sub 2}Br{sub 2}]{sup +} with Br{sup -} and of [OSCl{sub 6}]{sup 2-} and [OsI{sub 6}]{sup 2-} with Cl{sup -} and I{sup -} ions, respectively, was investigated in acid solutions. The iridium pentamminebromo complex exchanges about 60 times slower than the corresponding rhodium pentamminebromo complex. The rate constant for the Rh- complex was found to be k = (1.03 {+-} 0,02) x 10{sup -2} min{sup -1} at 100 Degree-Sign C, for the Ir-complex k{sub 100 Degree-Sign C} = 1.7 x 10{sup -4} min{sup -1}. For both complexes the exchange rate R is first-order in the complex concentration; in acid solution R is nearly independent of the bromide and hydrogen concentration as well as of the ionic strength. This indicates that the exchange takes place by a dissociation mechanism. Activation energies of 24 and 23 kcal/ mole forthe Rh- and Ir-complex, respectively, were calculated. Rate constants of the {sup 36}Cl isotopic exchange between 60 and 100 Degree-Sign C were measured for the trans- [Rh(en){sub 2} Cl{sub 2}]{sup +} complex and an Arrhenius activation energy of 25 kcal/mole was determined. Here again the increase of the rate R is of first order in the complex concentration; but it is only slightly dependent on the hydrogen and chloride concentration. The exchange seems to occur by aquation. In methanolic HCl solution the exchange rate of this complex is immeasurably slow at 60 Degree-Sign C. The halide exchanges of trans-[Co(en){sub 2} Cl{sub 2}]{sup +} and trans [Co(en){sub 2} Br{sub 2}]{sup +} were measured in methanolic solutions between 30 and 60 Degree-Sign C. Further , the halide exchange of [OsCl{sub 6}]{sup 2-} and [Osl6]{sup 2-} was investigated in hydrochloric acid and hydroiodic acid, respectively, in methanolic acid and in ethanolic acid solution. The rates measured are compared with earlier results of the isotopic exchange of the corresponding hexabromo complex. Beside these investigations of the dissolved complexes, displacement reactions of labelled cis- and trans-[Co(en){sub 2}Cl*{sub 2}] Cl and trans- [Rh(en){sub 2}Cl*{sub 2}] Cl in the lattice were studied. The half-time of the exchange for both solid isomeric Co complexes is about 4 h at 150 Degree-Sign C. For the Rh complex a half-time of about 26 h was found at 225 Degree-Sign C. Activation energies of 30-35 kcal/mole were calculated. X-ray irradiation leads to an exchange increasing with the dose. In addition, the thermal exchange of irradiated crystals is accelerated. In contrast to the ethylenediamine complexes, the solid Rh and Ir pentamminebromo bromides or chlorides exchange only very slowly by raising the temperature even to 210 Degree-Sign C. But in these solid complexes ''activated'' exchange reactions take place if the complex receives excitation energy from a nuclear process such as the {sup 80m}Br -> {sup 80}Br isomeric transition. This phenomenon was investigated in some detail. (author) [French] La cinetique des echanges isotopiques donne des renseignements sur la labilite des complexes en solution et sur les mecanismes de substitution. L'echange des complexes [Rh(NH{sub 3}){sub 5}Br]{sup 2+} et [Ir(NH{sub 3}){sub 5}Br]{sup 2+}]{sup 2+} marques au {sup 82}Br avec des ions Br{sup -}, de trans- [Rh(en){sub 2}Cl{sub 2}]+ et de trans- [Co(en){sub 2}Cl{sub 2}]+ avec des ions Cl{sup -}, de trans- [Co(en){sub 2}Br{sub 2}]{sup +} avec des ions Br{sup -} et de [OsCl{sub 6}]{sup 2-} et [Osl{sub 6}]{sup 2-} avec des ions Cl{sup -} et I{sup -} respectivement a ete etudie en solution acide. Pour le complexe de pentamminebromo-iridium, l'echange est environ 60 fois plus lent que pour le complexe correspondant de pentamminebromo-rhodium. Les constantes de vitesse pour le complexe au rhodium sont k{sub 100 Degree-Sign C} = (1,03 {+-} 0,02). 10-2 min-1 et pour le complexe a l'iridium k{sub 100 Degree-Sign C} = 1.7 * 10{sup -4} jnm{sup -1}. Pour les deux complexes la vitesse d'echange R est du premier ordre en concentration du complexe; en solution acide, R est presque independante de la concentration en bromure et en hydrogene ainsi que de la force ionique, ce qui montre que l'echange se produit par un mecanisme dissociatif. En calculant les energies d'activation pour le complexe au rhodium et pour le complexe a l'iridium, l'auteur a trouve des valeurs de 24 et de 23 kcal/ mole respectivement. Les constantes de vitesse de rechange isotopique de {sup 36}Cl entre 60 et 100 Degree-Sign C ont ete mesurees pour le complexe trans-[Rh(en){sub 2}Cl{sub 2}]{sup +} et on a determine une energie d'activation d'Arrhenius de 25 kcal/mole. La aussi, l'augmentation de la vitesse R est du premier ordre en concentration du complexe; mais il ne depend que faiblement de la concentration en hydrogene et en chlorure. Il semble que rechange se produise par <>. En solution methanolique de HCl, l'echange de ce complexe a 60 Degree-Sign C est si lent que la vitesse n'est pas mesurable. Les echanges de trans- [Co(en){sub 2}Cl{sub 2}] + et de trans- [Co(en){sub 2}Br{sub 2}]{sup +} avec l'ionhalogenure ont ete mesures en solution methanolique dans l'intervalle, de temperature comprise entre 30 et 60 Degree-Sign C. De plus, l'auteur a etudie l'echange de [OSCl{sub 6}]{sup 2-} et [OsI{sub 6}]{sup 2-} avec l'ion halogenure dans l'acide chlor- hydrique et l'acide iodhydrique en solution methanolique et ethanolique respectivement. Les vitesses mesurees ont ete comparees avec des resultats anterieurs de l'echange isotopique de l'hexabromocomplexe correspondant. En plus de ces recherches sur les complexes en solution, l'auteur a etudie les reactions de deplacement dans le reseau de cis- et trans- [Co(en){sub 2}Cl*{sub 2}]Cl marque et de trans- [Rh(en){sub 2}Cl*{sub 2}] Cl marque. Le temps de demi-echange pour les deux complexes de cobalt isomeriques solides est d'environ 4 h a 150 Degree-Sign C. Pour le complexe au rhodium, l'auteur a trouve un temps de demi-echange d'environ 26 h a 225 Degree-Sign C. Il a calcule des energies d'activation de 30 a 35 kcal/mole. Sous l'effet d'une exposition aux rayons X, l'echange augmente avec la dose. En outre, l'echange thermique des cristaux irradies est accelere. Contrairement a ce qui se passe pour des complexes del'ethylene-diamine, les bromures ou chlorures de pentamminebromo-rhodium et de pentamminebromo-iridium solides ne s'echangent que lentement, meme si on augmente la temperature jusqu'a 210 Degree-Sign Ci Mais dans ces complexes solides il. se produit des echanges 'actives' si le complexe recoit une energie d'excitation d'un processus nucleaire, comme la transition isomerique {sup 80m}Br -> {sup 80}Br. Ce phenomene est etudie assez en detail. (author) [Spanish] La cinetica de los intercambios isotopicos proporciona informacion sobre la labilidad de los complejos en solucion y sobre los mecanismos de sustitucion. Se ha investigado en solucion acida el intercambio entre los complejos [Rh(NH{sub 3}){sub 5}Br]{sup 2+} and [Ii(NH{sub 3}){sub 5}Br]{sup 2+}, maracados con {sup 82}Br, y iones Br{sup -}, entre trans -[Rh(en){sub 2}Cl{sub 2}Rh(en)){sup +} y trans- [Co(en){sub 2}Cl{sub 2}]{sup +} con iones Cl{sup -}, entre trans- trans- [Co(en){sub 2}Cl{sub 2}]{sup +} con iones Br{sup -}, y entre [OsCl{sub 6}]{sup 2-} y [Osl{sub 6}]{sup 2-} con iones Cl- y I{sup -} respectivamente. El intercambio en el complejo de pentamminobromoiridio es unas 60 veces mas lento que en el complejo correspondiente del rodio. Se ha encontrado que la constante de velocidad para el complejo de Rh es k{sub 100 Degree-Sign C} = 1.7 x 10{sup -4} min{sup -1}, y para el complejo de Ir en las mismas condiciones, 1,7 x 10{sup -4} min{sup -1}. En ambos casos, la velocidad de intercambio R es de primer orden respecto a la concentracion del complejo; en solucion acida R es casi independiente de las concentraciones de bromuro y de hidrogeno, asi como de la fuerza ionica. Ello indica que el intercambio tiene lugar por un mecanismo de disociacion. Las energias de activacion calculadas para los complejos de rodio y de iridio son, respectivamente, 24 y 23 kcal/mol. Se han medido las constantes de velocidad de intercambio isotopico de {sup 36}Cl para el complejo trans- [Rh(en){sub 2}Cl{sub 2}] entre 60 y 100 Degree-Sign C y se ha obtenido una energia de activacion de Arrhenius de 25 kcal/mol. Tambien en este caso, el incremento de la velocidad R es de primer orden con respecto a la concentracion del complejo y solo depende ligeramente de la concentracion de hidrogeno o de cloruro. Al parecer, el intercambio se produce por aquacion. La velocidad de intercambio de este complejo a 60 Degree-Sign C en solucion metanolica de HCl es tan baja que no puede medirse. Los intercambios del trans- [Co(en){sub 2}Cl{sub 2}] + y del trans- [Co(en){sub 2}Br{sub 2}]{sup +} con haluros se midieron en solucion metanolica entre 30 y 60 Degree-Sign C. Tambien se ha investigado el intercambio de haluros en el [OsCl{sub 6}]{sup 2-} y el [Osl{sub 6}]{sup 2-}, en acidos clorhidrico o yodhidrico disueltos en metanol o etanol. En la memoria se comparan las velocidades medidas con los valores hallados anteriormente para el intercambio isotopico del hexabromo complejo correspondiente. Ademas de investigar los complejos en solucion, se estudiaron las reacciones de desplazamiento en las redes cristalinas de los complejos cis- y trans- [Co(en){sub 2}Cl{sub 2}{sup *}] Cl, y trans- [Rh(en){sub 2}Cl{sub 2}{sup *}]Cl. A 150 Degree-Sign C, el tiempo de semi-intercambio para los dos complejos isomericos de Co en estado solido es de unas 4 h. Para el complejo de Rh se encontro a 225 Degree-Sign C un tiempo de semi-intercambio para los dos complejos isomericos de Co en estado solido es de mas del orden de 26 h. Se calculo que las energias de activacion son de 30 a 35 kcal/mol. La exposicion a los rayos X acelera el intercambio en forma proporcional a la dosis. Asimismo, se observa un aumento de la velocidad de intercambio termico de los cristales irradiados. Contrariamente a lo que sucede con los complejos de etilendiamina, los bromuros o cloruros de pentamminobromo, rodio y de pentamminobromoiridio en estado solido sufren un intercambio muy lento incluso elevando la temperatura a 210 Degree-Sign C. Pero si estos complejos solidos reciben energia de excitacion procedente de un proceso nuclear como la transicion isomerica {sup 80m}Br -> {sup 80}Br se producen reacciones de intercambio 'activadas'. Este fenomeno se ha investigado con cierto detalle. (author) [Russian] Kinetika reakcij izotopicheskogo obmena daet informaciju otnositel'no neustojchivosti kompleksov v rastvore i otnositel'no mehanizmov zameshhenija-. V kislotnyh rastvorah izuchali obmen mechennyh Vg{sup 82} kompleksov [Rh (NH{sub 3}){sub 5}Vg]{sup 2+} i [ier(NH{sub 3}){sub 5}Br]{sup 2+} s ionami Vg{sup -}, trans - [ Rh (en){sub 2}Cl{sub 2}]+ i trans - [ So(ep){sub 2}Sl{sub 2} ]+ s ionami Sl i trans [ So(ep){sub 2}Vg{sub 2} ] + s Vg{sup -} i [OsCl{sub 6}]{sup 2-} i [OsI{sub 6}]{sup 2-} s ionami SG{sup -} i 1{sup -} sootvetstvenno. Obmen v komplekse pentaminebromoiridium proishodit priblizitel'no v 60 raz medlennee, chem v sootvetstvujushhem komplekse pentamine- bromorodij. Bylo ustanovleno, chto postojannye skorosti dlja Rh-kompleksa sostavljajut pri 100 Degree-Sign S k = (1,03{+-}0,02) * 10{sup -2} min{sup -1} . Dlja Ir - kompleksa k{sub 100 Degree-Sign C} = 1,7 * 10{sup -4} min{sup -1}. Dlja oboih kompleksov skorost' obmena RnpH koncentracii kompleksa predstavljaet soboj velichinu pervogo porjadka. V kislotnyh rastvorah R pochti ne zavisit ot koncentracii bromida i vodoroda, a takzhe ot ionnoj nasyshhennosti. Jeto ukazyvaet na to, chto obmen imeet mesto s pomoshh'ju mehanizma dissociacii. Byli rasschitany jenergii aktivacii, kotorye sostavili dlja Rh-kompleksa i Ir-kompleksa sootvetstvenno 24 i 23 kkal/mol'. Izmerjalis' postojannye skorosti izotopicheskogo obmena Sl{sup 36} v diapazone temperatur 60-100 Degree-Sign S dlja trans-[Rh(en){sub 2}Sl{sub 2} ]{sup +} -kompleksa, i bylo opredeleno, chto jenergija aktivacii Arheniusa sostavljaet 25 kilokall/mol'. V dannom sluchae snova imeet mesto uvelichenie skorosti R pervogo porjadka v kompleksnoj koncentracii, odnako ona lish' neznachitel'no zavisit ot koncentracii vodoroda i hlorida. Obmen, po-vidimomu, proishodit putem gidratacii. V metanolicheskom rastvore NHC1 skorost' obmena jetogo kompleksa javljaetsja neizmerimo medlennoj pri 60 Degree-Sign S. Galoidnye obmeny trans - [ So(ep){sub 2}Sl{sub 2}]{sup +} i trans - [ So(ep){sub 2}Vg{sub 2}]{sup +} izmerjalis' v metanolicheskih rastvorah pri temperaturah ot 30 do 60 Degree-Sign S. Dalee, obmen galoidov [OsCl{sub 6}]{sup 2-} i [ Osl{sub 6}]{sup 2-} izuchalsja sootvetstvenno v soljanoj kislote i iodistovodorodnoj kislote, v metanolicheskoj kislote i jetanolicheskoj kislote. Izmerennye znachenija skorosti sravnivajutsja s bolee rannimi rezul'tatami izotopicheskogo obmena sootvetstvujushhego geksabromokompleksa. Pomimo jetih issledovanij rastvorennyh kompleksov, izuchalis' reakcii zameshhenija siz - i trans -[ Co(en){sub 2}Cl{sub 2}]S i trans - [Rh(en){sup 2} Cl] Cl v reshetke. Poluperiod obmena dlja oboih tverdyh izomernyh So-kompleksov sostavljaet priblizitel'no 4 chasa pri 150 Degree-Sign S. Bylo ustanovleno, chto pri 225 Degree-Sign S poluperiod Rh - kompleksa sostavljaet priblizitel'no 26 chasov . Rasschityvali razmery jenergii aktivacii - 30 - 35 kilokal/mol' . Obluchenie rentgenovskimi luchami privodit k uvelicheniju obmena s uvelicheniem doz. Krome togo, uskorjaetsja teplovoj obmen obluchennyh kristallov. V protivopolozhnost' kompleksam jetilendiamina tverdye Rh- i Ir - pentaminebromobromidy ili hloridy obmenivajutsja lish' ochen' medlenno v rezul'tate povyshenija temperatury vplot' do 210 Degree-Sign S. Odnako v jetih tverdyh kompleksah proishodjat ''aktivirovannye'' reakcii obmena, esli kompleks poluchaet energiju vozbuzhdenija ot jadernogo processa, naprimer ot izomernogo perehoda Br{sup 80m} -> Br{sup 80}. Jeto javlenie dovol'no podrobno izuchalos'. (author)

  9. Radioactive preparation of defects in solids; Creation de defauts dans les solides au moyen de radioisotopes; Ispol'zovanie radioaktivnosti dlya obrazovaniya defektov v tverdykh telakh; Creacion de deiectos en los solidos mediante radioisotopos

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Lambe, J [Physics Department, Ford Motor Company, Scientific Laboratory, Dearborn, MI (United States)


    moleculaire solide. Les experiences effectuees montrent que l'emploi de ce procede est tout a fait possible et devrait convenir plus particulierement a la production de radicaux libres dans les matieres organiques dont la radioresistance est assez forte. (author) [Spanish] El estudio de los defectos que aparecen en los cristales casi perfectos constituye uno de los capitulos mas interesantes de la fisica del estado solido. Por lo tanto, la creacion controlada de los defectos deseados representa un aspecto primordial de esos estudios. Dos de los metodos que mas se emplean para introducir defectos de esta clase consisten en agregar deliberadamente impurezas quimicas y en radioinducir danos. El autor ha estudiado la posililidad de valerse de la desintegracion radiactiva para crear defectos en los solidos, La tecnica se basa simplemente en obtener un material lo mas perfecto posible, pero en el que algunos de los atomos del cristal consistan en isotopos radiactivos del mismo elemento. Al desintegrarse estos atomos, el elemento descendiente origina un defecto. A fin de comprobar la posibilidad de aplicar esta tecnica, el autor preparo atomos de tritio incorporados en cristales de tritio molecular solido. Los experimentos indican que el metodo es viable, y que deberia poder aplicarse ante todo a la separacion de aquellos radicales libres contenidos en sustancias organicas que sean bastante resistentes a los danos ocasionados por las radiaciones. (author) [Russian] Odnoj iz naibolee interesnykh oblastej fiziki tverdogo sostoyaniya yavlyaetsya izuchenie defektov v pochti sovershennykh kristallakh. Takim obrazom, umyshlennoe obrazovanie takikh defektov yavlyaetsya vazhnym aspektom ehtikh issledovanij. Dlya proizvodstva takikh defektov byli shiroko rasprostraneny metody khimicheskikh dobavlenij i povrezhdeniya radiatsiej. V nastoyashchem trude rassmatrivayutsya nekotorye vozmozhnosti ispol'zovaniya radioaktivnogo raspada dlya obrazovaniya defektov v tverdykh telakh. Metod ehtot

  10. The luminescent chamber and its use in high-energy physics experiments; La chambre a luminescence: son emploi dans les experiences de physique des hautes energies; Lyuminestsentnaya kamera i ee ispol'zovanie v ehksperimentakh, provodimykh v fizike vysokikh ehnergij; La camara luminiscente y su empleo en experimentos de fisica de elevada energia

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Jones, L W; Perl, M L [Randall Laboratory of Physics, University of Michigan, Ann Arbor, MI (United States); Lawrence Radiation Laboratory, University of California, Berkeley, CA (United States)


    los protones de retroceso procedentes de la dispersion inelastica de piones (produccion de piones aislados) en tres cantidades de movimiento correspondientes a piones incidentes. En este caso se registraron tambien varios millares de sucesos. El alcance y el angulo del proton de retroceso determinaron exclusivamente la transferencia de cantidad de movimiento y la energia del centro de masa del sistema di-pion, que fueron los parametros cinematicos de interes en este problema. En estos experimentos se logro un disparo despues de cada suceso y un tiempo de resolucion de 5 {mu}s, desbloqueando el segundo tubo de imagenes al recibir una senal del circuito electronico del contador de centelleo. Los autores estudian la preparacion y la ejecucion con exito de estos experimentos, sobre todo las caracteristicas mas interesantes de los tubos de imagenes de los contadores de centelleo y de los sistemas electronicos. Se ha adquirido tambien experiencia en el analisis de fotografias de trazas, en particular respecto de la precision alcanzable y la exactitud de los datos fisicos obtenidos. Por ultimo examinan la evolucion futura de las camaras luminiscentes, en especial de los tubos intensificadores de imagenes y los centelleadores en desarrollo actualmente. Tambien analizan el papel que la camara luminiscente podra desempenar en los futuros experimentos con particulas de elevada energia, en comparacion con las camaras de chispa y otros detectores. (author) [Russian] Vpervye v ehksperimentakh v oblasti fiziki chastits vysokikh ehnergij byla ispol'zovana lyuminestsentnaya kamera. Na bevatrone radiatsionnoj laboratorii im. Lourensa s pomoshch'yu kaskadnoj sistemy trekh usilitelej yarkosti izobrazheniya byli sfotografirovany sledy chastits v aktivirovannykh jodisto-natrievykh kristallakh. Pri odnom ehksperimente uprugoe rasseyanie pi-mezonov na protonakh izuchalos' s pomoshch'yu dvukh blokov stsintillyatorov, kazhdyj iz kotorykh imel dlinu 20 sm, prichem odin ispol'zovalsya dlya