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Sample records for gen pparg2 sobre

  1. Sobre el origen del código Genético

    OpenAIRE

    Fumiyoshi Watanabe; Michelle Robles; García, José A.

    2007-01-01

    Existen ciertas evidencias experimentales que sugieren un mundo primitivo en el que la molécula de ácido ribonucleico (RNA) era la molécula responsable de codificar la información genética y de catalizar un número limitado de reacciones. En este "mundo de RNA" pudo darse el origen del código genético actual. En este manuscrito se presenta una breve discusión sobre las principales teorías que se han propuesto sobre el origen del código genético.

  2. Histone H3 K27 acetylation marks a potent enhancer element on the adipogenic master regulator gene Pparg2

    Science.gov (United States)

    Ramlee, Muhammad Khairul; Zhang, Qiongyi; Idris, Muhammad; Peng, Xu; Sim, Choon Kiat; Han, Weiping; Xu, Feng

    2014-01-01

    PPARγ2 is expressed almost exclusively in adipose tissue and plays a central role in adipogenesis. Despite intensive studies over the last 2 decades, the mechanism regulating the expression of the Pparg2 gene, especially the role of cis-regulatory elements, is still not completely understood. Here, we report a comprehensive investigation of the enhancer elements within the murine Pparg2 gene. Utilizing the combined techniques of sequence conservation analysis and chromatin marker examination, we identified a potent enhancer element that augmented the expression of a reporter gene under the control of the Pparg2 promoter by 20-fold. This enhancer element was first identified as highly conserved non-coding sequence 10 (CNS10) and was later shown to be enriched with the enhancer marker H3 K27 acetylation. Further studies identified a binding site for p300 as the essential enhancer element in CNS10. Moreover, p300 physically binds to CNS10 and is required for the enhancer activity of CNS10. The depletion of p300 by siRNA resulted in significantly impaired activation of Pparg2 at the early stages of 3T3-L1 adipogenesis. In summary, our study identified a novel enhancer element on the murine Pparg2 gene and suggested a novel mechanism for the regulation of Pparg2 expression by p300 in 3T3-L1 adipogenesis. PMID:25485585

  3. Analysis of RXR/THR and RXR/PPARG2 heterodimerization by bioluminescence resonance energy transfer (BRET.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Miquel Mulero

    Full Text Available BACKGROUND: Nuclear receptors (NR regulate transcription of genes involved in many biological processes such as development, cell proliferation, differentiation and cell death. Amongst them, PPARG2 and THR control tissue glucose and lipid homeostasis which are deregulated in severe pathophysiological conditions such as metabolic syndromes. METHODOLOGY/PRINCIPAL FINDINGS: Here, we describe a real time BRET approach to monitor heterodimerization between RXR and PPARG2 or THR in vitro or in living cells. The presence of a specific DNA target was required to induce in vitro a BRET shift reflecting heterodimerization of RXR/PPARG2 or RXR/THR. As in electrophoretic mobility shift assay (EMSA, the stringency and specificity of the BRET shift assay depended upon assay condition optimization including MgCl2 concentration. For the nuclear receptors, we found by mutagenesis analysis that each heterodimer partner must harbor an intact DNA binding domain to induce BRET and heterodimerization on a DNA target. Moreover the interaction between the PPARG2 ligand binding domain and the RXR DNA binding domain stabilized the heterodimer on its DNA target. BRET microscopy in living cells highlighted the heterodimerization of RXR/PPARG2 within the nucleus clustered in discrete foci that may represent active target gene transcription regulation regions. BRET imaging also suggested that heterodimerization between RXR and PPARG2 required the DNA binding of PPARG2. CONCLUSIONS/SIGNIFICANCE: The BRET approach described here allowed us to study the dynamic interactions which exist between NR in vitro or in living cells and can provide important information on heterodimerization modes, affinity with a given RE and subcellular localization of the heterodimers. This method could be used to study real time changes of NR heterodimers occurring on DNA depending upon cell activation, chromatin state and help to define the mechanisms of ligands or drug action designed to target

  4. Prevalence of the Pro12Ala missense mutation in the PPARG2 gene in Kuwaiti patients with primary knee osteoarthritis.

    Science.gov (United States)

    Al-Jarallah, Khaled F; Shehab, Diaa K; Haider, Mohammad Z

    2011-01-01

    Peroxisome proliferator-activated receptors (PPARs) play an important role in a number of cellular and metabolic functions. This study was carried out to determine the prevalence of a missense mutation (Pro12Ala) in the PPARG2 gene in Kuwaiti Arab patients with primary knee osteoarthritis (OA) and healthy controls with the aim of identifying a possible association. A prospective cross-sectional study carried out at three major teaching hospitals (referral centers) in the country over a one-year period. The prevalence of PPARG2 gene Pro12Ala missense mutation was determined in 104 Kuwaiti Arab patients with primary knee OA and 111 ethnically matched healthy controls. The prevalence of this Pro12Ala missense mutation was also determined in clinical subgroups of OA patients divided on the basis of age at onset, function and radiologic grading. The Pro-Pro genotype of the PPARG2 gene Pro12Ala missense mutation was detected in 95/104 (91.3%) cases compared to 111/111 (100%) in the control subjects. The heterozygous Pro-Ala genotype was detected in 9/104 (8.7%) of the OA patients, while it was not detected in any of the controls. The Ala-Ala genotype was not detected in any of the OA patients or the controls. No significant differences were detected in the PPARG2 gene Pro12Ala genotypes in the subgroups of patients classified on the basis of age at onset, functional assessment using Lequesne's functional index, and radiological grading using Kellgren-Lawrence (K-L) grading. This study found no significant association between the PPARG2 gene Pro12Ala missense mutation and knee OA. However, the presence of the Pro-Pro genotype of the PPARG2 gene mutation has a protective effect against development of OA.

  5. Riesgos sobre la salud de los alimentos modificados genéticamente: una revision bibliografica

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    José L. Domingo Roig

    2000-01-01

    Full Text Available A lo largo de 1999, se ha venido intensificando el debate sobre la seguridad de los alimentos modificados genéticamente, una importante y compleja área de investigación científica, la cual demanda unos estándares rigurosos. Diversos grupos, incluyendo asociaciones de consumidores y Organizaciones no Gubernamentales (ONGs han sugerido que todos los alimentos modificados genéticamente deberían ser sometidos a estudios a largo plazo con animales antes de su aprobación para el consumo humano. El principal objetivo de la presente revisión ha sido conocer cual es el estado actual de la cuestión en lo referente a los potenciales efectos adversos sobre la salud de los alimentos modificados genéticamente. Dos bases de datos, Medline y Toxline, así como una serie de direcciones de internet, han sido empleadas para la obtención de bibliografía. Aunque son numerosos los comentarios, noticias generales y cartas al Editor aparecidos en prestigiosas revistas, los artículos referentes a estudios experimentales sobre la seguridad de los alimentos modificados genéticamente son, sorprendentemente, muy escasos. Si se han obtenido resultados procedentes de la evaluación toxicológica de estos alimentos, no han sido publicados en revistas científicas y, por lo tanto, no han podido ser debidamente juzgados o contrastados.

  6. Effects on metabolic markers are modified by PPARG2 and COX2 polymorphisms in infants randomized to fish oil

    DEFF Research Database (Denmark)

    Harsløf, Laurine B. S.; Damsgaard, Camilla T.; Hellgren, Lars I.;

    2014-01-01

    in humans. We explored possible effect modification by FADS, PPARG2, and COX2 genotypes to support potential effects of n-3 LCPUFA on metabolic markers in infants. Danish infants (133) were randomly allocated to daily supplementation with a teaspoon (~5 mL/day) of fish oil (FO) or sunflower oil (SO) from 9...... to 18 months of age. Before and after the intervention, we assessed BP, erythrocyte n-3 LCPUFA, plasma lipid profile, insulin, and glucose in addition to functional single nucleotide polymorphisms in FADS, PPARG2, and COX2. At 18 months, plasma TAG was lower in the FO compared with SO group (p = 0...

  7. Riesgos sobre la salud de los alimentos modificados genéticamente: una revision bibliografica

    OpenAIRE

    2000-01-01

    A lo largo de 1999, se ha venido intensificando el debate sobre la seguridad de los alimentos modificados genéticamente, una importante y compleja área de investigación científica, la cual demanda unos estándares rigurosos. Diversos grupos, incluyendo asociaciones de consumidores y Organizaciones no Gubernamentales (ONGs) han sugerido que todos los alimentos modificados genéticamente deberían ser sometidos a estudios a largo plazo con animales antes de su aprobación para el consumo humano. El...

  8. Melostelis gen. nov., espécies novas e notas complementares sobre Anthidiini (Hymenoptera, Apidae

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Danúncia Urban

    2011-06-01

    Full Text Available Melostelis gen. nov., espécies novas e notas complementares sobre Anthidiini (Hymenoptera, Apidae. Melostelis gen. nov. é proposto para um novo Anthidiini cleptoparasita. São descritas e ilustradas duas espécies novas: Melostelis amazonensis sp. nov. de Manaus, Amazonas e Larocanthidium chacoense sp. nov. de Porto Murtinho, Mato Grosso do Sul. São dados a conhecer os machos de Epanthidium bolivianum Urban, 1995 e Epanthidium araranguense Urban, 2006 e, registrados pela primeira vez no Brasil, na sub-região do chaco, Ketianthidium zanolae Urban, 2000 e Epanthidium bolivianum.

  9. Régimen de propiedad sobre recursos genéticos y conocimiento tradicional

    OpenAIRE

    2011-01-01

    Este artículo expone los cambios históricos que se han dado en relación con la propiedad, el control y el acceso a los recursos genéticos. Desde su consideración como patrimonio común de la humanidad, los derechos sobre el material y la información genética han sufrido profundas transformaciones. El marco jurídico internacional concerniente a estos derechos se ha transformado para legitimar y promover su apropiación y monopolización. Parte de esta transformación fue la expansión de derechos d...

  10. Correlation between PPARg2 gene Pro12Ala polymorphism and cerebral infarction in an Inner Mongolian Han Chinese population.

    Science.gov (United States)

    Li, X; Zhang, B L; Zhang, X G; Su, X L

    2016-06-20

    The variant of PPAR-g2 has been shown to promote the increase of carotid IMT in patients suffering from cerebral infarction and the Pro12Ala polymorphism in the peroxisome proliferator-activated receptorg2 (PPARg2) gene may be associated with cerebral infarction. However, due to the different genetic background, race, and regional variations of cerebral infarction patient, the results of investigations into this subject differ. The aim of this study was to investigate this polymorphism in relation to cerebral infarction among the Inner Mongolian Han Chinese population. A total of 574 Han Chinese individuals from Inner Mongolian were selected randomly, including 302 patients with cerebral infarction and 272 healthy controls. Polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism was used to determine genotypes of the PPARg2 Pro12Ala variant and results were confirmed by direct sequencing. Genotype frequencies were found to be 90.7 and 91.9% for P/P, 8.6 and 7.7% for P/A, and 0.7 and 0.4 for A/A in the cerebral infarction and control groups, respectively. No statistically significant differences in genotype distribution were observed between the two groups (P > 0.05). Moreover, PPARg2 Pro12Ala genotype was not significantly associated with altered fasting blood glucose, blood pressure, or serum lipid profiles. After adjustment for gender, body mass index, and smoking habit, logistic regression was used to analyze the relationship between the Pro12Ala polymorphism and cerebral infarction (odds ratio = 0.888, 95% confidence interval = 0.106-7.460, P > 0.05), revealing that this variant was not the main pathogenic factor involved. Therefore, the Pro12Ala mutation of PPARg2 may not be associated with cerebral infarction in the Inner Mongolian Han Chinese population.

  11. Conhecimento e atitudes sobre genética entre médicos residentes

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Patrícia Santana Correia

    Full Text Available O objetivo deste trabalho foi estudar o conhecimento, as crenças e opiniões sobre Genética em um grupo de médicos residentes. Foi utilizada a técnica de grupos focais com 12 residentes de Pediatria em seu primeiro mês de curso, divididos em quatro grupos. Para a análise do material, foi escolhida a técnica da leitura isotópica. Os participantes demonstraram pouco interesse pelo assunto, mas tinham um grau razoável de conhecimento. Este conhecimento, entretanto, era pouco vinculado à prática clínica, sugerindo a necessidade de reformulação da formação médica. Os grupos mostraram consciência da alta prevalência e da grande morbidade das doenças genéticas, sinalizando que a nova geração de médicos pode ser mais sensível à questão da inserção da Genética na saúde pública. O Brasil está passando por um momento de transição epidemiológica, com o aumento proporcional das doenças de etiologia genética como causas de morbi-mortalidade, tornando necessária a inclusão dessas condições no planejamento para a gestão da saúde pública.

  12. Discussão virtual sobre "interação em epistemologia genética"

    OpenAIRE

    Becker, Fernando; Reis, Rafael dos Reis

    2013-01-01

    O objetivo deste texto é apresentar as ideias e as reflexões que surgiram do Debate sobre o conceito de interação em Epistemologia Genética na Lista de Discussão do GPEGBrasil, entre os meses de Outubro e Dezembro de 2012. A lista congrega, hoje, quase 300 pesquisadores em Epistemologia e Psicologia Genéticas de todo o Brasil. A intenção dos organizadores é registrar, na memória escrita, em forma de uma publicação acadêmica, as contribuições deste Debate para o esclarecimento deste conceito. ...

  13. Pro12Ala variant of the PPARG2 gene increases body mass index: An updated meta-analysis encompassing 49,092 subjects.

    Science.gov (United States)

    Galbete, C; Toledo, E; Martínez-González, M A; Martínez, J A; Guillén-Grima, F; Marti, A

    2013-07-01

    The peroxisome proliferator-activated receptor gamma 2 (PPARG2) gene has been intensively studied with relation to obesity and metabolic disorders. Indeed, a large number of studies assessing the association between the PPARG2 polymorphism Pro12Ala (rs1801282) and body mass index (BMI) have been published with some controversial results. In this meta-analysis, the effects of Pro12Ala polymorphism of the PPARG2 gene on BMI were investigated. Externally published data were collected and we included our own novel data from a study in the elderly participants (>55 years) of a Mediterranean cohort, the SUN ("Seguimiento Universidad de Navarra") Project (n = 972). A total of 75 independent studies with 49,092 subjects (39,806 with the genotype Pro12Pro and 9,286 carrier subjects of the Ala allele) were included. The meta-analysis revealed a higher BMI with an overall estimation of +0.065 kg/m(2) (95%CI = 0.026-0.103, P = 0.001) for homo-/heterozygous carriers of the Ala allele of the PPARG2 gene in comparison to non-carriers. The analysis also showed that there was heterogeneity (P for heterogeneity Pro12Ala polymorphism of the PPARG2 gene and increased BMI was stronger in Caucasian. Thus, carriers of the Ala allele had significantly higher BMI than non-carriers in a subsample of 6,528 Caucasian male subjects (standardized mean difference = 0.090, 95%CI=0.032-0.148, P = 0.002, P for heterogeneity = 0.121). This updated meta-analysis showed that carriers of the Ala12 allele of the PPARG2 gene had a higher average BMI. Copyright © 2012 The Obesity Society.

  14. Desencuentros institucionales sobre la investigación en diversidad genética

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Dali Alexandra Rojas Díaz

    2012-09-01

    Full Text Available En Colombia (y la Comunidad Andina las actividades sobre diversidad biológica como investigación, prospección, conservación, aplicación industrial o aprovechamiento comercial, requieren autorización por parte del Ministerio de Ambiente, Vivienda y Desarrollo Territorial (MAVDT. La aplicación industrial o el aprovechamiento comercial de recursos biológicos pasan por alto este tipo de autorización; sin embargo en los últimos años y en forma creciente, los investigadores han mostrado interés en tramitar la autorización de Acceso a Recursos Genéticos (ARG de los cuales Colombia es país de origen. A pesar de los esfuerzos por cumplir el régimen legal los resultados obtenidos, antes que alentar, pueden desmotivar aún más a los investigadores y a las instituciones de investigación.

  15. PPARg2 Ala¹² variant protects against Graves' orbitopathy and modulates the course of the disease.

    Science.gov (United States)

    Pawlak-Adamska, Edyta; Daroszewski, Jacek; Bolanowski, Marek; Oficjalska, Jolanta; Janusz, Przemyslaw; Szalinski, Marek; Frydecka, Irena

    2013-07-01

    Orbital fibroblast differentiation to adipocytes is a peroxisome proliferator-activated receptor g (PPARg)-dependent process essential for pathogenic tissue remodeling in Graves' orbitopathy (GO). PPARg2 Pro¹²Ala polymorphism modulates expression and/or function of the molecule encoded by this gene and is a promising locus of GO. Here, we analyzed associations of PPARg2 Pro¹²Ala with clinical manifestation of GO in 742 Polish Caucasians including 276 Graves' disease (GD) patients. In our study, the Ala¹² allele and Ala¹² variant (Ala¹²Ala and/or Pro¹²Ala genotype) decreased the risk of GO (p = 0.000012 and p = 0.00013). Moreover, Ala¹²Ala genotype was observed only in patients without GO (p = 0.002). GD patients with Ala¹² variant had less active and less severe eye symptoms. Female carriers of the Ala¹² allele rarely developed GO, but the marker was not related to symptoms of GO. The opposite finding was recorded in males, in whom the studied polymorphism was related to activity, but not to the development, of GO. In Ala¹² variant carriers without familial history of thyroid disease, risk of GO was lower than in persons with a familial background. The Ala¹² allele seemed to protect smokers from GO, but in nonsmokers, such a relation was not obvious. A multivariate analysis indicated the Pro¹²Ala marker as an independent risk factor of eye symptoms (p = 0.0001) and lack of Ala increases the risk of GO 3.24-fold. In conclusion, the gain-of-function Ala¹² variant protects against GO and modulates the course of the disease.

  16. Lifestyle factors modify obesity risk linked to PPARG2 and FTO variants in an elderly population: a cross-sectional analysis in the SUN Project

    National Research Council Canada - National Science Library

    Galbete, Cecilia; Toledo, Jon; Martínez-González, Miguel Ángel; Martínez, J Alfredo; Guillén-Grima, Francisco; Marti, Amelia

    2013-01-01

    .... Our aim was to explore the effect of Pro12Ala (rs1801282) of PPARG2 and rs9939609 of FTO on obesity risk and to examine their interaction with lifestyle factors in an elderly population. Subjects (n = 978; aged 69 ± 6...

  17. Anemia Falciforme: Um Problema Nosso. Uma abordagem bioética sobre a nova genética

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Debora Diniz

    Full Text Available Este artigo analisa uma das ações educativas adotadas pelo Ministério da Saúde no campo das hemoglobinopatias: o folheto informativo Anemia Falciforme: Um Problema Nosso. O objetivo é discutir as premissas e os valores morais que se encontram associados a iniciativas no campo da educação genética, tendo as políticas públicas sobre anemia falciforme no Brasil como estudo de caso. A análise mostra que o conteúdo do folheto oscila entre políticas de prevenção para doenças e promoção de direitos fundamentais, uma característica da nova genética. Além disso, o excesso de informação biomédica especializada no folheto dificulta sua divulgação em massa. Os resultados encontrados foram discutidos à luz do debate bioético contemporâneo sobre a nova genética.

  18. Reflexión bioética sobre el uso de organismos genéticamente modificados

    Science.gov (United States)

    Yunta, Eduardo Rodríguez

    2011-01-01

    El presente artículo reflexiona desde los 4 principios de la bioética el uso comercial de organismos genéticamente modificados. Se cuestiona fundamentalmente la falta de transferencia de tecnología entre el mundo desarrollado y en desarrollo y el que el presente sistema de patentamiento de organismos vivos modificados fomenta intereses comerciales y no da debida importancia al desarrollo sostenible de la agricultura y ganadería en los países en desarrollo, donde más se necesita. Se reflexiona sobre la importancia que tiene evaluar los riesgos antes de introducirse en el mercado organismos genéticamente modificados y la necesidad de regulación en los países. PMID:21927675

  19. Consideraciones genéticas sobre las dislipidemias y la aterosclerosis

    OpenAIRE

    Julio César Fernández Travieso

    2008-01-01

    La interacción entre factores genéticos y ambientales explican muchos aspectos de la aterosclerosis y las variaciones genéticas constituyen marcadores de riesgo de la enfermedad coronaria (EC), la cual ocupa el primer lugar entre las causas de morbilidad y mortalidad a nivel mundial. La predisposición familiar a padecer EC, junto al avance vertiginoso en técnicas de análisis de ADN y la disponibilidad de secuencias del genoma humano, han orientado la investigación de alteraciones genéticas re...

  20. Type 2 diabetes in a central Indian population: association with PPARG2 P121A allele but not ENPP1 K121Q

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Tripathi AK

    2013-04-01

    Full Text Available Arvind Kumar Tripathi,1 Smriti Shukla,1 Mrigendra Kumar Dwivedi,1 Jitendra Kumar Tripathi,1 Ugam Kumari Chauhan,1 Manoj Indurkar,2 Shivam Singh1 1Centre for Biotechnology Studies, Awdhesh Pratap Singh University, 2Department of Medicine, Shyam Shah Medical College, Rewa, India Background: It is known that genetic and environmental factors may influence susceptibility to type 2 diabetes and its complications. Objective: In the investigation reported here we selected the peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR G2 (rs1801282 and ENPP1, also called PC-1 (rs1044498 gene polymorphisms to determine whether there is a genetic association between these, obesity, and type 2 diabetes. We also examined and environmental factors influencing type 2 diabetes. Design and methods: The study was carried out on a central Indian population of 190 diabetics and 210 healthy controls. Anthropometric data were collected during sample collection. A genetic polymorphism study of PPARG2 and ENPP1 was undertaken using a polymerase chain reaction restriction fragment length polymorphism method and the observed genotype frequencies, allele frequencies, and carriage rates of the PPARG2 and ENPP1 polymorphisms were recorded. Results: The patterns of genotype and allele distribution in both groups suggested a significant association between PPARG2 Pro12Ala major allele A carriage (AA carriage and type 2 diabetes. Further, the results also show the protective effect of the minor allele G. Overall, we found that the distribution of ENPP1 K121Q genotypes was not significantly different between healthy controls and diabetic patients. Thus, ENPP1 polymorphism was not found to be associated with type 2 diabetes in a central Indian population. Body mass index was also found to be significantly higher in female diabetic patient group than in female healthy controls (P = 0.0388, while there was no significant difference in body mass index for males in the case group compared

  1. Influencia del Polimorfismo SST-I del gen de la Apolipoproteína C-III sobre el metabolismo lipoprotéico en pacientes hipertensos enseciales

    OpenAIRE

    Barrios Artillo, Manuel

    2006-01-01

    Basándose en lo expuesto, los objetivos del estudio son: 1. Calcular la frecuencia del polimorfismo Sst-I del gen de la apo C-III en un grupo de pacientes hipertensos esenciales. 2. Determinar los niveles plasmáticos de lípidos en estos pacientes según el genotipo Sst-I del gen de la apo C-III. 3. Evaluar la posible asociación entre el alelo raro S2 y un perfil m ás aterogénico entre los pacientes hipertensos esenciales. 4. Determinar la influencia de este polimorfismo sobre el metabolismo hi...

  2. Reflexo da interação genótipo x ambiente sobre o melhoramento genético de feijão

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Thayse Cristine Vieira Pereira

    2015-01-01

    Full Text Available RESUMO: O objetivo foi avaliar os componentes da variância fenotípica e estimar a influência da interação genótipo*ambiente no rendimento de grãos em feijão. Os componentes da variância fenotípica foram estimados pelo método da máxima verossimilhança restrita e do melhor preditor linear não viesado (REML/BLUP, juntamente com o espaço de inferência específico. As avaliações foram realizadas nas safras agrícolas de 2006/07 a 2011/12 no município de Lages/SC. Durante o período, 104 genótipos foram avaliados. Os dados são desbalanceados, sendo que 13 genótipos permaneceram nos ensaios em todos os anos. Observando os resultados, foi possível visualizar que a grande variação (59,0% no comportamento dos genótipos ao longo dos anos é atribuída principalmente à variância do ambiente (σ2a=436.245. Houve diferença significativa entre genótipos para todos os ambientes. Porém, a diferença entre eles foi constante, ou seja, os genótipos não responderam de modo diferenciado frente aos ambientes. A interação genótipo*ambiente (σ2ga=1.368 responde preponderantemente por uma ínfima alteração (0,2% na variação fenotípica, não discriminando de genótipos de feijão quanto ao rendimento de grãos em Lages/SC. Este fato favorece programas de melhoramento vegetal, onde a interação genótipo*ambiente poderia dificultar a distinção, seleção e recomendação de constituições genotípicas superiores. Nessa situação, processos de recomendação de cultivares (ensaio de valor de cultivo e uso - VCU que mantenham os mesmos genótipos dispensam avaliações sucessivas, pois o ranqueamento é paralelo no decorrer dos anos.

  3. A influência do genótipo da ECA sobre a aptidão cardiovascular de jovens do sexo masculino moderadamente ativos

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Jeeser Alves Almeida

    2012-04-01

    Full Text Available FUNDAMENTO: O gene da enzima conversora de angiotensina (gene ECA tem sido amplamente estudado em relação a fenótipos de aptidão cardiorrespiratória, contudo a associação do genótipo da ECA com corridas de meia-distância tem sido pouco investigada. OBJETIVO: O presente estudo investigou a possível influência da enzima conversora de angiotensina (ECA (I/D sobre a aptidão cardiovascular e o desempenho em corridas de meia-distância por parte de brasileiros jovens do sexo masculino. A validade da previsão de VO2max em relação ao genótipo da ECA também foi analisada. MÉTODOS: Um grupo homogêneo de homens jovens moderadamente ativos foi avaliado em um teste de corrida (V1600 m; m.min-1 e em um teste adicional em esteira ergométrica para a determinação de VO2max. Posteriormente, o [(0,177*V1600m + 8.101] VO2max real e previsto foi comparado com os genótipos da ECA. RESULTADOS: O VO2max e V1600m registrados para os genótipos DD, ID e II foram 45,6 (1,8; 51,9 (0,8 e 54,4 (1,0 mL.kg-1.min-1 e 211,2 (8,3; 249,1 (4,3 e 258,6 (5,4 m.min-1, respectivamente e foram significativamente mais baixos para os genótipos DD (p < 0,05. O VO2max real e previsto não diferiram entre si, apesar do genótipo da ECA, mas o nível de concordância entre os métodos de VO2max real e estimado foi menor para o genótipo DD. CONCLUSÃO: Concluiu-se que existe uma possível associação entre o genótipo da ECA, a aptidão cardiovascular e o desempenho em corridas de média distância de jovens do sexo masculino moderadamente ativos e que a precisão da previsão do VO2max também pode ser dependente do genótipo da ECA dos participantes.

  4. Reduced ex vivo stimulated IL-6 response in infants randomized to fish oil from 9 to 18 months, especially among PPARG2 and COX2 wild types

    DEFF Research Database (Denmark)

    Harslof, Laurine B. S.; Damsgaard, Camilla T.; Andersen, Anders D.

    2015-01-01

    9-18 months. Immune function was assessed by ex vivo cytokine production in stimulated blood and plasma immunoglobulin E (IgE). We genotyped functional SNPs in PPARG2 and COX2 and analyzed fecal microbiota by 16S-rRNA terminal restriction fragment length polymorphism. FO compared to SO reduced...

  5. Sobre o uso da função proposicional e sua gênese segundo a epistemologia genética

    OpenAIRE

    Ferreira, Rafael dos Reis

    2011-01-01

    O objetivo da Dissertação é investigar, na perspectiva da Epistemologia Genética, proposta por Jean Piaget, uma questão que elaboramos a partir de nossos estudos sobre o Ensaio de Lógica Operatória escrito por Piaget, a saber: como o sujeito epistêmico usa e se torna capaz de usar funções proposicionais na estruturação lógico-matemática que ele faz da realidade? Tomando esta questão como fio condutor de nossas pesquisas, procuramos compreender como se constituem as funções proposicionais, um ...

  6. Marco regulatórios sobre o acesso ao patrimônio genético e ao conhecimento tradicional associado no Brasil

    OpenAIRE

    2015-01-01

    O objetivo geral deste trabalho foi elaborar um manual sobre o acesso ao Patrimônio Genético (PG) e ao Conhecimento Tradicional Associado (CTA), tendo como base a legislação brasileira vigente, com o intuito de disseminar estas informações para pesquisadores, docentes, gestores e toda a comunidade acadêmica, em especial, da Universidade Federal do Triângulo Mineiro – UFTM, a ser divulgado no site do Núcleo de Inovação Tecnológica (NIT) da Universidade. O trabalho possui uma temática inter e m...

  7. Effect of the PPARG2 Pro12Ala Polymorphism on Associations of Physical Activity and Sedentary Time with Markers of Insulin Sensitivity in Those with an Elevated Risk of Type 2 Diabetes.

    Science.gov (United States)

    Yates, Thomas; Davies, Melanie J; Henson, Joseph; Edwardson, Charlotte; Webb, David; Bodicoat, Danielle H; Webb, M'Balu; Howard, Philip; Cooper, Jackie A; Humphries, Steve E; Khunti, Kamlesh; Talmud, Philippa

    2015-01-01

    Peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) is an important regulator of metabolic health and a common polymorphism in the PPAR-γ2 gene (PPARG2) may modify associations between lifestyle behaviour and health. To investigate whether the PPARG2 Pro12Ala genotype modifies the associations of sedentary behaviour and moderate-to-vigorous intensity physical activity (MVPA) with common measures of insulin sensitivity. Participants with a high risk of impaired glucose regulation were recruited, United Kingdom, 2010-2011. Sedentary and MVPA time were objectively measured using accelerometers. Fasting and 2-hour post-challenge insulin and glucose were assessed; insulin sensitivity was calculated using Matsuda-ISI and HOMA-IS. DNA was extracted from whole blood. Linear regression examined associations of sedentary time and MVPA with insulin sensitivity and examined interactions by PPARG2 Pro12Ala genotype. 541 subjects were included (average age = 65 years, female = 33%); 18% carried the Ala12 allele. Both sedentary time and MVPA were strongly associated with HOMA-IS and Matsuda-ISI after adjustment for age, sex, ethnicity, medication, smoking status and accelerometer wear time. After further adjustment for each other and BMI, only associations with Matsuda-ISI were maintained. Every 30 minute difference in sedentary time was inversely associated with a 4% (0, 8%; p = 0.043) difference in Matsuda-ISI, whereas every 30 minutes in MVPA was positively associated with a 13% (0, 26%; p = 0.048) difference. The association of MVPA with Matsuda-ISI was modified by genotype (p = 0.005) and only maintained in Ala12 allele carriers. Conversely, sedentary time was not modified by genotype and remained inversely associated with insulin sensitivity in Pro12 allele homozygotes. The association of MVPA with Matsuda-ISI was modified by PPARG2 Pro12Ala genotype with significant associations only observed in the 18% of the population who carried the Ala12 allele, whereas

  8. Capítulo II: consideraciones generales sobre el mejoramiento genético de tomate, Lycopersicon esculentum, Mill

    OpenAIRE

    Vallejo Cabrera Franco Alirio

    1994-01-01

    Objetivos del programa de mejoramiento genético del tomate: Los objetivos del programa de mejoramiento dependen de los problemas que se presentan en el cultivo en las diferentes zonas de Colombia, del uso que se le va a dar al fruto (mesa o industria) y especialmente de las condiciones y recursos del agricultor, procesador y consumidor.

  9. The 482Ser of PPARGC1A and 12Pro of PPARG2 Alleles Are Associated with Reduction of Metabolic Risk Factors Even Obesity in a Mexican-Mestizo Population

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Mónica Vázquez-Del Mercado

    2015-01-01

    Full Text Available The aim of this study was to investigate the relationship between functional polymorphisms Gly482Ser in PPARGC1A and Pro12Ala in PPARG2 with the presence of obesity and metabolic risk factors. We included 375 individuals characterized as Mexican-Mestizos and classified by the body mass index (BMI. Body dimensions and distribution of body fat were measured. The HOMA-IR and adiposity indexes were calculated. Adipokines and metabolic profile quantification were performed by ELISA and routine methods. Genetic polymorphisms were determined by polymerase chain reaction restriction fragment length polymorphism analysis. A difference between obese and nonobese subjects in polymorphism PPARGC1A distribution was observed. Among obese individuals, carriers of genotype 482Gly/Gly were observed to have decreased body fat, BMI, and body fat ratio versus 482Ser/Ser carriers and increased resistin and leptin levels in carriers Gly+ phenotype versus Gly− phenotype. Subjects with PPARG2 Ala− phenotype (genotype 12Pro/Pro showed a decreased HOMA-IR index versus individuals with Ala+ phenotype (genotypes 12Pro/Ala plus 12Ala/Ala. We propose that, in obese Mexican-Mestizos, the combination of alleles 482Ser in PPARGC1A and 12Pro in PPARG2 represents a reduced metabolic risk profile, even when the adiposity indexes are increased.

  10. Breast-feeding modulates the influence of the peroxisome proliferator-activated receptor-gamma (PPARG2) Pro12Ala polymorphism on adiposity in adolescents: The Healthy Lifestyle in Europe by Nutrition in Adolescence (HELENA) cross-sectional study.

    Science.gov (United States)

    Verier, Caroline; Meirhaeghe, Aline; Bokor, Szilvia; Breidenassel, Christina; Manios, Yannis; Molnár, Dénes; Artero, Enrique G; Nova, Esther; De Henauw, Stefaan; Moreno, Luis A; Amouyel, Philippe; Labayen, Idoia; Bevilacqua, Noemi; Turck, Dominique; Béghin, Laurent; Dallongeville, Jean; Gottrand, Frédéric

    2010-01-01

    The peroxisome proliferator-activated receptor-gamma2 (PPARG2) Pro12Ala polymorphism has been associated with a higher BMI and a lower risk of type 2 diabetes in adulthood. The association between adiposity and PPARG variants can be influenced by environmental factors such as early growth, dietary fat, and (as recently shown) breast-feeding. The objectives of this study were to assess 1) the influence of the PPARG2 Pro12Ala polymorphism on adiposity markers in adolescents and 2) a possible modulating effect of breast-feeding on these associations. Data on breast-feeding duration, BMI, and genotypes for the Pro12Ala polymorphism were available for 945 adolescents (mean age 14.7 years). The breast-feeding duration was obtained from parental records. We measured weight, height, waist circumference, and six skinfold thicknesses. No significant associations between the Pro12Ala polymorphism and any of the above-mentioned anthropometric parameters were found. There were significant interactions between the PPARG2 Pro12Ala polymorphism and breast-feeding with regard to adiposity measurements (all adjusted P Pro12Ala polymorphism on anthropometric parameters in adolescents.

  11. Estudio sobre polinización y biología floral en Passiflora edulis f. edulis Sims, como base para el premejoramiento genético

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Juan Sebastián Rendón

    2013-07-01

    Full Text Available La gulupa es la segunda especie en importancia económica del género Passiflora L., ya que se comercializa como fruta fresca y procesada en todos los continentes. El objetivo de esta investigación fue estudiar los mecanismos de polinización natural y asistida para comprender el sistema reproductivo de la gulupa, con el fin de implementar estrategias de premejoramiento genético y de conservación. Un total de 32 accesiones de 10 departamentos colombianos fueron evaluadas bajo cinco tratamientos de polinización natural y asistida en Manizales, Caldas, a 2340 m.s.n.m. Los resultados mostraron que 80% de la antesis en la gulupa ocurre entre 6:00 y 8:00 a.m., predominando las flores que poseen el estilo totalmente curvo (66.4%. Los mayores porcentajes de frutos formados se presentaron en los tratamientos de autopolinización manual y geitonogamia (82 y 86%, seguidos por la polinización cruzada (68% con diferencias significativas (Duncan, P9 mm/día tuvo un impacto negativo sobre la polinización y la actividad de los agentes polinizadores. Los frutos de flores polinizadas manualmente y en forma natural presentaron un promedio de 151 a 157 semillas, sin diferencias significativas. Los resultados mostraron que la gulupa es una especie autofértil, que depende de los insectos polinizadores para el flujo génico y la productividad. La capacidad de autocompatibilidad de la gulupa (28 a 86% permite a los productores conservar la calidad genética de las plantas élite o su uso en programas de mejoramiento genético para la obtención de cultivares de mayor rusticidad y productividad.

  12. Influência do grupo genético e da alimentação sobre o desempenho de cordeiros em confinamento

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Barros Nelson Nogueira

    2003-01-01

    Full Text Available O objetivo deste trabalho foi estabelecer a influência do reprodutor e da alimentação sobre o desempenho de cordeiros em confinamento. O delineamento experimental foi o inteiramente casualizado, com arranjo fatorial 2x4, costituído de dois grupos genéticos (Santa Inês x sem raça definida (SRD e Somalis x SRD e concentrado de milho em gão, farelo de soja e sal mineral a 15%, 30%, 45% e 60%. Trinta e dois animais foram confinados em baias individuais e cada um constituiu uma repetição. As dietas eram compostas de feno de leucena (Leucaena leucocephala e concentrado, na forma de ração completa. O aumento de concentrado na dieta dos animais causou incrementos lineares (P0,05 entre os concentrados, porém o grupo genético Somalis x SRD mostrou-se superior (P<0,05 ao Santa Inês x SRD.

  13. Refactorización sobre Programación Genérica en Lenguajes Orientados a Objetos

    OpenAIRE

    Marticorena Sánchez, Raúl

    2013-01-01

    En el desarrollo del software, éste se degrada produciéndose la entropía software. Una de las labores fundamentales para su eliminación, es el mantenimiento perfectivo, y en particular, la refactorización. La independencia del lenguaje en la definición e implementación de refactorizaciones, así como la programación genérica en refactorización son dos importantes líneas abiertas de investigación en este campo. Con el objetivo de lograr cierta independencia en su definición e implementación se ...

  14. Biblioteca da Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia: estudo sobre a oferta e a demanda de informação

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Lígia Sardinha Fortes

    2015-06-01

    Full Text Available Esta pesquisa é descritiva e de natureza aplicada para buscar solução de problemas específicos. O objetivo geral da pesquisa foi analisar a atuação da biblioteca da Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia no cumprimento do seu papel na Empresa por meio do estudo da sua oferta em relação ao atendimento da demanda de informação dos seus usuários. Para o desenvolvimento da pesquisa foram utilizadas três técnicas de coleta de dados: questionários para coletar a opinião dos usuários sobre a oferta de produtos e serviços da biblioteca, às condições do ambiente físico e ao atendimento, além de identificar o seu perfil e sua demanda de informação; entrevistas com as bibliotecárias, para compreender a atuação da biblioteca na oferta de produtos e serviços de informação e com os gestores da Unidade para complementar a coleta de dados sobre a demanda de informação; análise documental para descrever o contexto ambiental em que a biblioteca atua e sua oferta de informação. A triangulação de técnicas permitiu visualizar um panorama sobre a atuação da Biblioteca em estudo a partir de múltiplos olhares. Os resultados obtidos possibilitaram estudar a adequação entre a oferta e a demanda de informação. De um modo geral, a pesquisa mostrou que a relação entre a oferta e a demanda de informação da biblioteca da Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia precisa ser aprimorada para que a missão da Unidade seja cumprida com eficiência e seja reconhecida sua importância para a Empresa.

  15. Rs7903146 variant of TCF7L2 gene and rs18012824 variant of PPARG2 gene (Pro12Ala are associated with type 2 diabetes mellitus in Novosibirsk population

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Irina Arkad'evna Bondar'

    2013-12-01

    Full Text Available Aim. To investigate the association of polymorphisms in TCF7L2 and PPARG2 genes with type 2 diabetes mellitus (T2DM in Novosibirsk population.Materials and Methods. We examined 391 patients with T2DM and 556 individuals with normal glucose metabolism. Allelic identification was performed with TaqMan technique, implementing allele-specific real-time PCR.Results. Analysis shows that allelic frequency distribution of rs1801282 variant of PPARG2 gene and rs7903146 variant of TCF7L2 differs significantly between the study and control groups (OR [CI 95%]=1.44 [1.12–1.85], p=0.005 and OR [CI 95%]=1.57 [1.17–2.10], p=0.003, respectively. T2DM patients with T/T genotype of rs7903146 variant of TCF7L2 gene had lower BMI (p=0.02. Observed combination of risk alleles reached 99%. Combined β-cell dysfunction and insulin resistance genotypes were identified in 56% of tested subjects, isolated insulin resistance – in 42.2% of subjects, and isolated β-cell dysfunction – in 0.8% of subjects.Conclusion. Our data shows that carrier state of 12Pro rs1801284 variant of PPARG2 gene and T-allele rs7903146 variant of TCF7L2 gene are associated with T2DM in Novosibirsk population, increasing its risk 1.44 and 1.57 times, respectively. Combination of these polymorphisms was observed in 99% of patients with T2DM.

  16. Effect of the PPARG2 Pro12Ala Polymorphism on Associations of Physical Activity and Sedentary Time with Markers of Insulin Sensitivity in Those with an Elevated Risk of Type 2 Diabetes.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Thomas Yates

    Full Text Available Peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ is an important regulator of metabolic health and a common polymorphism in the PPAR-γ2 gene (PPARG2 may modify associations between lifestyle behaviour and health.To investigate whether the PPARG2 Pro12Ala genotype modifies the associations of sedentary behaviour and moderate-to-vigorous intensity physical activity (MVPA with common measures of insulin sensitivity.Participants with a high risk of impaired glucose regulation were recruited, United Kingdom, 2010-2011. Sedentary and MVPA time were objectively measured using accelerometers. Fasting and 2-hour post-challenge insulin and glucose were assessed; insulin sensitivity was calculated using Matsuda-ISI and HOMA-IS. DNA was extracted from whole blood. Linear regression examined associations of sedentary time and MVPA with insulin sensitivity and examined interactions by PPARG2 Pro12Ala genotype.541 subjects were included (average age = 65 years, female = 33%; 18% carried the Ala12 allele. Both sedentary time and MVPA were strongly associated with HOMA-IS and Matsuda-ISI after adjustment for age, sex, ethnicity, medication, smoking status and accelerometer wear time. After further adjustment for each other and BMI, only associations with Matsuda-ISI were maintained. Every 30 minute difference in sedentary time was inversely associated with a 4% (0, 8%; p = 0.043 difference in Matsuda-ISI, whereas every 30 minutes in MVPA was positively associated with a 13% (0, 26%; p = 0.048 difference. The association of MVPA with Matsuda-ISI was modified by genotype (p = 0.005 and only maintained in Ala12 allele carriers. Conversely, sedentary time was not modified by genotype and remained inversely associated with insulin sensitivity in Pro12 allele homozygotes.The association of MVPA with Matsuda-ISI was modified by PPARG2 Pro12Ala genotype with significant associations only observed in the 18% of the population who carried the Ala12 allele

  17. Asesoría genética sobre cáncer en el Perú Genetic counseling about cancer in Peru

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Javier E. Manrique

    2013-03-01

    Full Text Available El cáncer es una enfermedad genética producto de alteraciones en la secuencia o expresión del ADN. Estas alteraciones, según su origen, nos permiten clasificar el cáncer como esporádico y hereditario o familiar. En base a los registros de cáncer, en el Perú se espera que del 5 al 30% de todos los pacientes con cáncer, que equivale aproximadamente entre 2000 a 12 000 personas, presentarían cáncer del tipo familiar o hereditario, lo que representaría un similar número de familias con un riesgo mayor de desarrollar cáncer que el de la población en general. El propósito de la asesoría genética es identificar cánceres hereditarios en una familia con el fin de prevenir la enfermedad y la muerte por este mal. Es una estrategia que nos puede permitir detectar y diagnosticar con antelación estos cánceres. Es por este motivo que en el Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas del Perú se realizan consultas de diagnóstico y asesoría genética desde hace cinco años, constituyéndose en un elemento importante para la lucha contra el cáncer, sin embargo, para lograr un mayor impacto en la salud requiere ampliar y fortalecer el proceso de capacitación en genética y asesoría genética a profesionales de la salud, sobre todo a médicos y enfermerasCancer is a genetic disease caused by changes in the DNA sequence or expression. Based on the origin of these changes, cancer can be classified as sporadic, and hereditary or familial. Based on the cancer records in Peru, it is expected that 5 to 30% of all patients with cancer, i.e. about 2,000 to 12,000 people, have hereditary cancer, meaning that a similar number of families have a higher risk of developing cancer compared to the general population. Therefore, the purpose of genetic counseling is to identify hereditary cancers running in the family in order to prevent diseases and deaths caused by this condition. It is a strategy that allows us to detect and diagnose these types of

  18. Consideraciones sobre los signos genéricos y descriptivos, su tratamiento en la legislación marcaria cubana.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Javier Romero Calero

    2009-06-01

    Full Text Available En este trabajo se aborda desde la óptica del legislador cubano el tratamiento legal a los signos genéricos y descriptivos, dos de las más recurridas prohibiciones absolutas esbozadas en el Decreto Ley 203, de Marcas y otros signos distintivos. En cuestión, se realiza un análisis que demuestra lo acertado del legislador al evitar que determinados vocablos o representaciones gráficas puedan ser objetos de derechos exclusivos que impidan que terceros hagan uso efectivo y real de éstos en el tráfico mercantil poniendo a determinados competidores en desventajas con relación a aquellos que los monopolizaron a través de su registro en las Oficinas correspondientes, se trata pues, de no crear privilegios que a la larga frenen el normal y justo desarrollo del mercado. El trabajo esboza además algunos de los elementos tenidos en cuentas por los examinadores a la hora de analizar la registrabilidad o no de un signo distintivo, así como, ejemplificaciones que hacen más entendible el tema para personas que no sean especialistas en la materia.

  19. Revisión sobre la genética del origen del ganado vacuno y las aportaciones del ADN antiguo

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Lira, J.

    2010-01-01

    Full Text Available Actualmente el ganado vacuno es la especie doméstica económicamente más importante de todas las que explota el hombre. Por este motivo este trabajo hace un repaso de los estudios que se han llevado a cabo sobre la aparación del ganado doméstico, teniendo en cuenta las evidencias aruqeológicas y genéticas. Durante las dos últimas décadas el análisis del ADN mitocondrial se ha mostrado como una herramienta muy útil para profundizar en los focos de origen, migración y posibles eventos independientes de domesticación, tanto del ganado taurino como del ganado cebú. Se ofrece una revisión de los estudios que se han centrado en el desarrollo de los linajes maternos del ganado doméstico, analizando ADN mitocondrial de individuos modernos y de restos antiguos de diferentes cronologías. Además, exponemos los resultados complementarios obtenidos a partir del análisis del cromosoma Y extraído de muestras antiguas.

  20. Estudo do efeito dos parâmetros genéticos sobre a solução otimizada e sobre o tempo de convergência em algoritmos genéticos com codificações binária e real - DOI: 10.4025/actascitechnol.v25i2.2169

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Adair Santa Catarina

    2003-04-01

    Full Text Available Este artigo apresenta um estudo acerca dos efeitos da variação dos parâmetros genéticos sobre a qualidade da solução e sobre o tempo de convergência em algoritmos genéticos (AGs que se utilizam de codificações binária e real. Para tanto, desenvolveram-se 3 AGs: o primeiro, chamado AG Clássico, utiliza codificação binária e os outros dois, chamados AGM1 e AGM2, utilizam codificação real. Os parâmetros estudados para o AG Clássico foram o tamanho da população, o número de indivíduos que compõe a elite selecionada e a taxa de mutação. Para os AGM1 e AGM2, estudaram-se os parâmetros tamanho da população, número de indivíduos na nuvem aleatória gerada ao redor dos indivíduos, desvio-padrão utilizado na criação dessa nuvem, número de indivíduos na elite selecionada e taxa de mutação. Observou-se que o AG Clássico foi influenciado pelos parâmetros tamanho da população inicial, pelo número de elementos na elite selecionada e pela taxa de mutação. O AGM1 foi influenciado apenas pelo tamanho da população inicial. O AGM2 foi influenciado pelos parâmetros tamanho da população inicial, número de elementos na elite selecionada e taxa de mutação.

  1. Influência genética sobre a doença de Alzheimer de início tardio Genetic influence on late onset Alzeimer's disease

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Alessandra Chiele Barros

    2009-01-01

    Full Text Available CONTEXTO: A doença de Alzheimer de início tardio (DAIT representa a maior parte dos casos de doença de Alzheimer (DA. OBJETIVO: Revisar resultados relevantes para genes candidatos e de suscetibilidade para a DAIT. MÉTODOS: Revisão bibliográfica, a partir de 1990, empregando os bancos de dados PubMed e SciELO. RESULTADOS: Polimorfismos genéticos são mais relevantes para a DAIT que mutações, sendo que o alelo E*4 do gene APOE é o maior fator de risco conhecido até o momento. No entanto, outros genes vêm sendo investigados e existem dados disponíveis sobre a relação com DAIT para os genes da apolipoproteína CI, alfa-1-antiquimiotripsina, receptor sigma tipo 1, enzima conversora de angiotensina, alfa 2-macroglobulina, proteína relacionada ao receptor de LDL, interleucina 1 alfa e beta, paraoxonase, transportador de serotonina e receptores de serotonina. CONCLUSÕES: A DAIT tem etiologia multifatorial e um grande número de marcadores genéticos influencia em seu desenvolvimento. Essas variantes precisam ser investigadas na população brasileira, cuja formação étnica é distinta daquela de populações norte-americanas e europeias. Somente assim será possível a determinação do perfil genético de risco, que facilitará a detecção de indivíduos com maior probabilidade de desenvolver a doença.BACKGROUND: Late Onset Alzheimer's disease (LOAD represents the majority of cases of Alzheimer's disease. OBJECTIVES: To review relevant results to candidate and susceptibility genes related to LOAD. METHODS: Bibliographic review, starting from 1990, utilizing PubMed and SciELO data banks. RESULTS: Genetic polymorphisms are more relevant for LOAD than mutations, and E*4 allele of APOE gene is the major risk factor known until now. Neverthless, other genes are being investigated and data are available about the relation with LOAD to the genes coding for apolipoprotein CI, antichymotrypsin, sigma receptor type 1, angiotensin converting

  2. Efecto de variedades de algodón genéticamente modificadas sobre larvas de Spodoptera frugiperda Smith (Lepidoptera: Noctuidae

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Sandra Jimena Valencia Cataño

    2014-01-01

    Full Text Available Spodoptera frugiperda es una plaga polífaga de importancia económica en países tropicales y subtropicales. En Colombia ataca el algodonero (Gossypium hirsutum L., cultivo que ha tomado importancia gracias a la adopción de variedades genéticamente modificadas (GM. En el estudio se determinaron los efectos subletales de algunas de estas variedades sobre larvas de este insecto. Para el efecto, en condiciones de laboratorio (27°C, 65 ± 10% HR y 12 h fotoperiodo se evaluaron las variedades NuOPAL RR (proteína Cry1Ac, DP141 B2RF (proteínas Cry1Ac+Cry2Ab y DeltaOPAL RR (no Bt. Los parámetros evaluados fueron: (a peso de larvas, (bpeso de heces, (c peso del alimento ofrecido y (d peso del alimento no consumido. Como índices de consumo y digestibilidad se calcularon la tasa relativa de consumo (TRCo, la tasa relativa de crecimiento (TRCr, la eficiencia de conversión del alimento ingerido (ECI y la digestibilidad aproximada (DA. Los índices mostraron actividad antialimentaria de la variedad DP141 B2RF (Cry1Ac+Cry2Ab que afecta de forma negativa la tasa de crecimiento y la conversión del alimento por parte de las larvas. El peso de las larvas alimentadas en DP141 B2RF (Cry1Ac+Cry2Ab fue 58.6% menor que en la variedad no Bt. Los resultados muestran un efecto adverso de la variedad DP141 B2RF (Cry1Ac+Cry2Ab en el desarrollo larval de S. frugiperda. Se confirman los efectos antibióticos de las variedades GM evaluadas que inciden en un menor desarrollo y en la supervivencia de las larvas.

  3. Época de nascimento, genótipo e sexo de terneiros cruzas taurinos e zebuínos sobre o peso ao nascer, à desmama e eficiência individual de primíparas Hereford

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Mendonça Gilson de

    2003-01-01

    Full Text Available O objetivo deste trabalho foi avaliar o efeito da época de nascimento, genótipo e sexo do terneiro sobre a eficiência individual das vacas à desmama (relação percentual entre o peso do terneiro à desmama e o peso da vaca, peso ao nascer e peso à desmama dos terneiros. Foram utilizadas 48 vacas da raça Hereford (Bos taurus, com idade de três anos, manejadas sobre campo natural, 16 inseminadas com um touro da raça Red Angus (Bos taurus e 32 com Nelore (Bos indicus. Os fatores estudados foram genótipo do terneiro (GENOT - Bos taurus x Bos taurus e Bos taurus x Bos indicus, época de nascimento (EPOCN subdividida em três períodos - 1S (setembro, 2O (outubro e 3N (novembro e sexo do terneiro (SEXO. A produção de leite (PL foi incluída como co-variável. Foram realizadas dez medidas de produção de leite pelo método indireto pesagem - mamada - pesagem e onze medidas de peso para vacas e terneiros, em intervalos de 21 dias. Os fatores que influenciaram significativamente o PN foram GENOT e SEXO (P<0,05. O P205 sofreu influência significativa da EPOCN, SEXO e PL (P<0,05. A EI foi influenciada significativamente pela EPOCN, SEXO e PL até 147 dias (P<0,05. Concluiu-se que genótipo e sexo dos terneiros influenciam o peso ao nascer. O peso à desmama e a eficiência das vacas são influenciados pelo sexo e época de nascimento, mas não pelo genótipo dos terneiros.

  4. Influência de polimorfismos genéticos sobre os parâmetros da curva de crescimento em bovinos de corte Effect of genetic polymorphisms on the growth curve parameters in beef cattle

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Claudia Cristina Paro de Paz

    2004-08-01

    Full Text Available Registros de pesos ao nascimento, ao desmame e mensais dos 8 aos 19 meses de idade, referentes à animais dos grupos genéticos: ½Canchim-Nelore (CN, ½Angus-Nelore (AN e ½Simental-Nelore (SN, pertencentes à Embrapa Pecuária Sudeste, São Carlos, SP, foram analisados pela técnica de modelos não-lineares incluindo, no modelo Logístico, os efeitos fixos de grupo de contemporâneos e das classes de genótipos dos genes da kappa-caseína-HinfI (CSN3: AA e AB, do hormônio do crescimento-AluI (GH: LL e LV e da beta-lactoglobulina-HaeIII (LGB: AA, AB e BB, com o objetivo de verificar a influência destes genes sobre a curva de crescimento desses animais. Os resultados sugerem que os parâmetros A e k da função Logística utilizada para descrever o crescimento dos grupos genéticos CN, AN e SN, foram influenciados pelos polimorfismos dos genes CSN3, GH e LGB. As maiores diferenças entre os genótipos para os genes CSN3, GH e LGB foram observadas a partir dos 12-13 meses de idade. O genótipo AA para CSN3 apresentou maior taxa de maturação (k que o genótipo AB nos grupos genéticos CN, AN e SN. Quanto ao valor assintótico (A, a diferença entre AA e AB foi pequena nos grupos genéticos CN e SN. Para o polimorfismo do GH no grupo genético AN, o genótipo LL apresentou valores de A e k inferiores em relação ao LV, enquanto no grupo genético SN os animais do genótipo LV apresentaram menor valor de A e maior de k em relação ao LL. O mesmo ocorreu para o LGB, em que os genótipos AA e AB apresentaram estimativas do parâmetro k superiores em relação ao genótipo BB no grupo genético AN, enquanto o genótipo AB apresentou estimativa de k inferior em relação ao genótipo BB, no grupo genético SN.Records of the weights at birth, weaning and monthly from 8 to 19 months of age from three genetic groups: ½Canchim-Nellore (CN, ½Angus-Nellore (AN e ½Simmental-Nellore (SN, born in 1998 and 1999 in Southeast Brazil, were used to fit a

  5. Anemia Falciforme: Um Problema Nosso. Uma abordagem bioética sobre a nova genética Sickle Cell Anaemia: A Brazilian Problem.A bioethical approach to the new genetics

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Debora Diniz

    2003-12-01

    Full Text Available Este artigo analisa uma das ações educativas adotadas pelo Ministério da Saúde no campo das hemoglobinopatias: o folheto informativo Anemia Falciforme: Um Problema Nosso. O objetivo é discutir as premissas e os valores morais que se encontram associados a iniciativas no campo da educação genética, tendo as políticas públicas sobre anemia falciforme no Brasil como estudo de caso. A análise mostra que o conteúdo do folheto oscila entre políticas de prevenção para doenças e promoção de direitos fundamentais, uma característica da nova genética. Além disso, o excesso de informação biomédica especializada no folheto dificulta sua divulgação em massa. Os resultados encontrados foram discutidos à luz do debate bioético contemporâneo sobre a nova genética.This article analyzes one of the educational initiatives of the Brazilian Ministry of Health on hemoglobinopathies: the leaflet entitled Sickle Cell Anaemia: A Brazilian Problem. The purpose is to discuss the moral values associated with initiatives in genetics education, and the case study focuses on public policies related to sickle cell anaemia in Brazil. The analysis shows that the topics in the leaflets fluctuate between disease prevention policies and human rights protection, a basic characteristic of the new genetics. In addition, the leaflet’s excessive biomedical information hinders understanding by lay readers. The results are analyzed in the light of the contemporary bioethical debate on the new genetics.

  6. Encuesta sobre la conservación y el uso de los recursos genéticos forestales en América Latina

    NARCIS (Netherlands)

    Salcedo, J.; Baena, M.; Scheldeman, X.; Vinceti, B.; Willemen, L.

    2009-01-01

    Con el fin de conocer el estado de conservación y uso de los recursos genéticos forestales en América Latina, se realizó en 2006 una encuesta en línea entre personas vinculadas a instituciones de sector forestal. La mayoría de los encuestados trabaja en forestería, agroforestería y capacitación de r

  7. Encuesta sobre la conservación y el uso de los recursos genéticos forestales en América Latina

    NARCIS (Netherlands)

    Salcedo, J.; Baena, M.; Scheldeman, X.; Vinceti, B.; Willemen, L.

    2009-01-01

    Con el fin de conocer el estado de conservación y uso de los recursos genéticos forestales en América Latina, se realizó en 2006 una encuesta en línea entre personas vinculadas a instituciones de sector forestal. La mayoría de los encuestados trabaja en forestería, agroforestería y capacitación de

  8. Encuesta sobre la conservación y el uso de los recursos genéticos forestales en América Latina

    NARCIS (Netherlands)

    Salcedo, J.; Baena, M.; Scheldeman, X.; Vinceti, B.; Willemen, L.

    2009-01-01

    Con el fin de conocer el estado de conservación y uso de los recursos genéticos forestales en América Latina, se realizó en 2006 una encuesta en línea entre personas vinculadas a instituciones de sector forestal. La mayoría de los encuestados trabaja en forestería, agroforestería y capacitación de r

  9. Efecto del Gen MC3R sobre la pérdida de grasa corporal y disminución del diámetro de cintura En un Modelo Lineal Mixto con Efecto Aleatorio

    OpenAIRE

    2010-01-01

    La respuesta genotipo‐dependiente a las dietas de bajo valor energético es un tema importante en la nutrición personalizada, sin embargo aun se sabe muy poco de los efectos de las variantes genéticas conocidas en la pérdida de grasa corporal o disminución del diámetro de la cintura inducida por dietas hipo‐energéticas. Por ello, con la información recolectada por NUGENOB se estudia el efecto de MC3R sobre la pérdida de grasa corporal y disminución del diámetro de la cintura en ...

  10. Impact of nine common type 2 diabetes risk polymorphisms in Asian Indian Sikhs: PPARG2 (Pro12Ala, IGF2BP2, TCF7L2 and FTO variants confer a significant risk

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Mehra Narinder K

    2008-07-01

    Full Text Available Abstract Background Recent genome-wide association (GWA studies have identified several unsuspected genes associated with type 2 diabetes (T2D with previously unknown functions. In this investigation, we have examined the role of 9 most significant SNPs reported in GWA studies: [peroxisome proliferator-activated receptor gamma 2 (PPARG2; rs 1801282; insulin-like growth factor two binding protein 2 (IGF2BP2; rs 4402960; cyclin-dependent kinase 5, a regulatory subunit-associated protein1-like 1 (CDK5; rs7754840; a zinc transporter and member of solute carrier family 30 (SLC30A8; rs13266634; a variant found near cyclin-dependent kinase inhibitor 2A (CDKN2A; rs10811661; hematopoietically expressed homeobox (HHEX; rs 1111875; transcription factor-7-like 2 (TCF7L2; rs 10885409; potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11(KCNJ11; rs 5219; and fat mass obesity-associated gene (FTO; rs 9939609]. Methods We genotyped these SNPs in a case-control sample of 918 individuals consisting of 532 T2D cases and 386 normal glucose tolerant (NGT subjects of an Asian Sikh community from North India. We tested the association between T2D and each SNP using unconditional logistic regression before and after adjusting for age, gender, and other covariates. We also examined the impact of these variants on body mass index (BMI, waist to hip ratio (WHR, fasting insulin, and glucose and lipid levels using multiple linear regression analysis. Results Four of the nine SNPs revealed a significant association with T2D; PPARG2 (Pro12Ala [odds ratio (OR 0.12; 95% confidence interval (CI (0.03–0.52; p = 0.005], IGF2BP2 [OR 1.37; 95% CI (1.04–1.82; p = 0.027], TCF7L2 [OR 1.64; 95% CI (1.20–2.24; p = 0.001] and FTO [OR 1.46; 95% CI (1.11–1.93; p = 0.007] after adjusting for age, sex and BMI. Multiple linear regression analysis revealed significant association of two of nine investigated loci with diabetes-related quantitative traits. The 'C' (risk allele of

  11. Efectos de la gestión selvícola pasada y presente sobre la diversidad genética actual y futura de Quercus pyrenaica Willd. en Sierra Nevada

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    M. Valbuena Carabaña

    2014-01-01

    Full Text Available Quercus pyrenaica Willd. es un roble mediterráneo-occidental, ampliamente distribuido en la península ibérica que presenta una extraordinaria capacidad de rebrote, especialmente de raíz. Tradicionalmente ha sido aprovechado para leñas en monte bajo y, menos frecuentemente, adehesado para el uso ganadero. El abandono de la gestión tradicional mayoritaria ha puesto de manifiesto el estado de degradación de sus masas (falta decrecimiento, puntisecado, ausencia de fructificación, que de forma teórica se había atribuido al agotamiento de las cepas y a la falta de diversidadgenética. Sin embargo, el análisis reciente mediante marcadores moleculares microsatélites de numerosos rebollares, incluidos los que aquí se presentan, permite descartar la supuesta falta de variabilidad genética. No obstante, la falta de concordancia entre la estructuras forestales de montes bajos y adehesados y el origen asexual o sexual de sus pies, junto a la heterogeneidad en el tamaño y composición de las cepas dificulta la interpretación de la estructura clonal actual en cada monte. Este trabajo, en el que se evalúa el estado de conservación de los recursos genéticos de Q.pyrenaica en uno de los territorios más intensamente aprovechados por el hombre a lo largo de la historia, ilustra la importante resiliencia que presenta la especie frente al manejo tradicional en monte bajo. Mediante el estudio de tres rodales localizados en el mismo robledal en el Parque Nacional de Sierra Nevada, se analiza el efecto de la gestión pasada (en monte bajo y adehesado y presente (en un rodal de monte bajo resalveado sobre la diversidad genética y la estructura clonal de la especie. Además, se evalúa la evolución futura de la diversidad genética a través del análisis del regenerado en los tres rodales en función del manejo selvícola que han experimentado. A pesar de que los montes bajos presentan mayores niveles de diversidad genética para la cohorte adulta

  12. Expresión del gen isopentenil transferasa (IPT) y su acción sobre la deficiencia de nitrógeno en plantas de tabaco

    OpenAIRE

    Rubio Wilhelmi, María del Mar

    2013-01-01

    El gran reto del Siglo XXI es la creación de una ¿segunda revolución verde¿ basada en una mejora de la producción de los cultivos que asegure alimento a la población mundial junto con una aplicación reducida de fertilizantes. La alternativa más razonable para conseguir este objetivo es la utilización de especies o genotipos de plantas que muestren capacidad para crecer y producir de forma óptima en suelos o medios de cultivo con una baja disponibilidad de nutrientes, especialmente de nitrógen...

  13. Efectos genéticos, ambientales y de interacción sobre componentes químicos relacionados con el valor sensorial de las judias grano

    OpenAIRE

    Flórez Vergara, Alexy

    2008-01-01

    Asistimos en la actualidad a una constante pérdida de la diversidad genética de los cultivos. Paralelamente en muchas zonas del mundo, especialmente en los países más desarrollados, se produce una regresión de la agricultura que conlleva problemas medioambientales. Algunas variedades tradicionales han sido seleccionadas históricamente por sus elevadas propiedades gastronómicas lo cual ha ayudado a su persistencia, incluso compitiendo localmente con las variedades mejoradas. Dado que los consu...

  14. Polimorfismos genéticos y respuesta a corticoides en pacientes de artritis reumatoide. Efecto sobre citocinas y células T reguladoras

    OpenAIRE

    Paz Cazón, Banesa de

    2016-01-01

    La artritis reumatoide (AR) es una enfermedad autoinmune sistémica caracterizada por una inflamación persistente de las articulaciones, que deriva en una destrucción progresiva, generando distintos grados de deformidad e incapacidad funcional. Caracterizada por un exceso de mediadores inflamatorios, están bien documentadas las alteraciones en los niveles de IL-10 y el TNFα, dos citocinas involucradas en la respuesta inflamatoria. Dado que la producción de estas moléculas está genéticamente ...

  15. Efectos genéticos, ambientales y de interacción sobre componentes químicos relacionados con el valor sensorial de las judias grano

    OpenAIRE

    Flórez Vergara, Alexy

    2008-01-01

    Asistimos en la actualidad a una constante pérdida de la diversidad genética de los cultivos. Paralelamente en muchas zonas del mundo, especialmente en los países más desarrollados, se produce una regresión de la agricultura que conlleva problemas medioambientales. Algunas variedades tradicionales han sido seleccionadas históricamente por sus elevadas propiedades gastronómicas lo cual ha ayudado a su persistencia, incluso compitiendo localmente con las variedades mejoradas. Dado que los consu...

  16. GEN 480 uop / uophelp

    OpenAIRE

    2015-01-01

    GEN 480 Week 1 Individual Assignment Ethics Awareness Inventory GEN 480 Week 1 DQ 1 GEN 480 Week 1 DQ 2 GEN 480 Week 1 DQ 3 GEN 480 Week 1 DQ 4 GEM 480 Week 1 Summary GEN 480 Week 2 Individual Assignment Ethics Awareness Inventory Analysis GEN 480 Week 2 Individual Assignment Professional Workplace Dilemma Paper GEN 480 Week 2 Learning Team Assignment Skills Assessment Paper and Matrix GEN 480 Week 2 DQ 1 GEN 480 Week 2 DQ 2 GEN 480 Week 2 DQ 3 ...

  17. Reflexiones sobre la atención a personas con defectos genéticos en el nivel primario de salud

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Elena del Monte Sotolongo

    2000-01-01

    Full Text Available El rápido desarrollo de la Genética Molecular ha evidenciado la necesidad que tienen los profesionales de la salud de profundizar y actualizar los conocimientos de Genética Médica para así poder llevar a cabo una labor educativa eficiente, encaminada al control y prevención de estas enfermedades. El Médico de la Familia por su posición privilegiada en la atención primaria juega un rol fundamental en el manejo y su detección precoz.The fast development of Molecular Genetics has showed the need for the health care system professionals to update and enhance their knowledge of Medical Genetics in order to be able to undertake an efficient educational work, aimed to the prevention and control of these diseases. The family doctor due to his privileged position in primary care plays a key role in early detection and treatment.

  18. Perfil actual de la investigación sobre recursos genéticos en Colombia: grupos de investigación registrados en Colciencias.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Chaparro Giraldo Alejandro

    2010-08-01

    Full Text Available

    RESUMEN

    El acceso a los recursos genéticos por parte de los grupos de investigación en Colombia se evaluó mediante la revisión de sus proyectos de investigación reportados en la base de datos nacional GrupLAC de Colciencias, hasta diciembre de 2008,  con el fin de hacer una aproximación al estado del acceso a los recursos genéticos en el país. Del total de grupos revisados un 13,7% hace acceso a recurso genético. Los grupos de investigación trabajan con un total de 252 especies diferentes que comprenden plantas, animales, bacterias, hongos y virus. En cuanto al origen del material, un 61% se encuentra en condiciones In situ y un 33% en condiciones Ex situ.  La mayor parte de las técnicas utilizadas en las investigaciones son moleculares (76%. Las instituciones que tienen grupos de investigación que trabajan en proyectos relacionados con acceso a recursos genéticos se agruparon en 10 categorías dentro de las cuales se destacan las universidades tanto privadas (29% como públicas (39%, así como los centros de investigación de carácter privado (12%. Por otro lado, es muy bajo el porcentaje (1,0% de proyectos de  investigación cuyos resultados pueden llegar a tener un potencial de

  19. A síndrome de Down e sua patogênese: considerações sobre o determinismo genético

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Moreira Lília MA

    2000-01-01

    Full Text Available O trabalho apresenta uma análise de fatores causais da síndrome de Down e sua patogênese. Faz também uma revisão da história natural dessa síndrome e dos efeitos da trissomia da banda cromossômica 21q22, considerada crítica para o distúrbio. Embora esse desequilíbrio cromossômico esteja necessariamente presente na síndrome de Down, a relevância do determinismo genético é questionada a partir da observação da possibilidade de desenvolvimento do potencial cognitivo em sujeitos afetados pela síndrome, após a aplicação de programas de estimulação neuromotora e psicopedagógicos.

  20. Impacto dos polimorfismos genéticos SLCO1B1 sobre a hiperbilirrubinemia neonatal: revisão sistemática com metanálise

    OpenAIRE

    Jiebo Liu; Jun Long; Shaofang Zhang; Xiaoyan Fang; Yuyuan Luo

    2013-01-01

    OBJETIVO: Determinar se três variantes (388 G>A, 521 T>C, 463 C>A) do membro 1B1 da família de transportadores de ânions orgânicos portadores de solutos (SLCO1B1) se associam à hiperbilirrubinemia neonatal. FONTE DE DADOS: Foi realizada busca na Infraestrutura do Conhecimento Nacional da China e em MEDLINE. A revisão sistemática com metanálise incluiu estudos genéticos que avaliaram a associação entre hiperbilirrubinemia neonatal e as variantes 388 G>A, 521 T>C, 463 C>A de S...

  1. A influência do genótipo da ECA sobre a aptidão cardiovascular de jovens do sexo masculino moderadamente ativos The influence of ACE genotype on cardiovascular fitness of moderately active young men

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Jeeser Alves Almeida

    2012-04-01

    Full Text Available FUNDAMENTO: O gene da enzima conversora de angiotensina (gene ECA tem sido amplamente estudado em relação a fenótipos de aptidão cardiorrespiratória, contudo a associação do genótipo da ECA com corridas de meia-distância tem sido pouco investigada. OBJETIVO: O presente estudo investigou a possível influência da enzima conversora de angiotensina (ECA (I/D sobre a aptidão cardiovascular e o desempenho em corridas de meia-distância por parte de brasileiros jovens do sexo masculino. A validade da previsão de VO2max em relação ao genótipo da ECA também foi analisada. MÉTODOS: Um grupo homogêneo de homens jovens moderadamente ativos foi avaliado em um teste de corrida (V1600 m; m.min-1 e em um teste adicional em esteira ergométrica para a determinação de VO2max. Posteriormente, o [(0,177*V1600m + 8.101] VO2max real e previsto foi comparado com os genótipos da ECA. RESULTADOS: O VO2max e V1600m registrados para os genótipos DD, ID e II foram 45,6 (1,8; 51,9 (0,8 e 54,4 (1,0 mL.kg-1.min-1 e 211,2 (8,3; 249,1 (4,3 e 258,6 (5,4 m.min-1, respectivamente e foram significativamente mais baixos para os genótipos DD (p BACKGROUND: The angiotensin I-converting enzyme gene (ACE gene has been broadly studied as for cardiorespiratory fitness phenotypes, but the association of the ACE genotype to middle-distance running has been poorly investigated. OBJECTIVE: This study investigated the possible influence of Angiotensin-Converting Enzyme (ACE genotype (I/D on cardiovascular fitness and middle-distance running performance of Brazilian young males. The validity of VO2max to predict the ACE genotype was also analyzed. METHODS: A homogeneous group of moderately active young males were evaluated in a 1,600 m running track test (V1600m; m.min-1 and in an incremental treadmill test for VO2max determination. Subsequently, the actual and the predicted [(0.177*V1600m + 8.101] VO2max were compared to ACE genotypes. RESULTS: The VO2max and V1600m

  2. Potencial alelopático de extratos aquosos de genótipos de canola sobre Bidens pilosa Allelopathic potential of aqueous extracts of canola genotypes on Bidens Pilosa

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    A. Rizzardi

    2008-01-01

    Full Text Available O objetivo deste trabalho foi avaliar o efeito de extratos aquosos de plantas de genótipos de canola na germinação e comprimento da radícula de picão-preto (Bidens pilosa. Os tratamentos estudados foram constituídos dos genótipos de canola Hyola 420, Hyola 401, Hyola 43, Hyola 60, Hyola 61, Y 3000, H 1432, Dln 03-02, Dln 03-04, Sdh 03-01, Sdh 03-07, Sw-2797 e Sw-Eclipse, nas concentrações de extrato aquoso a 100, 75, 50, 25 e 0%. O delineamento experimental foi inteiramente casualizado, em esquema fatorial com dois fatores 12 x 4 (genótipos e concentração do extrato, com quatro repetições. O experimento foi conduzido em caixas gerbox com papel de germinação embebido nos extratos das plantas de canola, sobre os quais foram dispostos aquênios de picão-preto. Sete dias após a semeadura, avaliou-se o número de aquênios germinados e o comprimento das radículas. Os resultados revelaram que os extratos de canola influenciam negativamente a germinação de aquênios e o comprimento da radícula de Bidens pilosa. Para alguns genótipos, as baixas concentrações de extratos estimularam tanto o crescimento da radícula quanto a porcentagem de germinação dos aquênios; em altas concentrações, os genótipos não diferiram na germinação dos aquênios e no comprimento da radícula.The objective of this experiment was to evaluate the effect of aqueous extract of plants of canola genotypes on the germination and radicle length of hairy beggartick (Bidens pilosa. The treatments consisted of genotypes of canola Hyola 420, Hyola 401, Hyola 43, Hyola 60, Hyola 61, Y 3000, H 1432, Dln 03-02, Dln 03-04, Sdh 03-01, Sdh 03-07, sw-2797, and Sw-Eclipse. The concentrations of aqueous extract of 100, 75, 50, 25 and 0 % were tested. A completely randomized experimental design was used in a factorial 12 x 4 (genotypes and extract concentrations with four replications. The experiment was carried out in plastic boxes containing ot the bottom blotter

  3. Efecto de las variantes genéticas sobre los parámetros enzimáticos de la butirilcolinesterasa humana

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Jennifer Castro

    2016-06-01

    Full Text Available Introducción: Las enzimas colinesterasas humanas – acetilcolinesterasa (AChE y la butirilcolinesterasa (BChE – se presentan a lo largo de la mayoría de los principales sistemas de órganos en una variedad de seres vivos. La BChE es una alfa glicoproteína que hidroliza ésteres de colina, compuestos alifáticos y algunos fármacos. Esta enzima presenta gran cantidad de variantes genéticas – más de 100 variantes han sido identificadas, entre las más estudiadas se encuentra la variante Kalow (K, la cual es la más frecuentemente encontrada en varias poblaciones humanas. La actividad de la BChE se puede medir por diferentes métodos: colorimétricos, potenciométricos, entre otros. Uno de los  métodos más sencillos y económicos para medir la actividad colinesterasa es el potenciométrico de Michel. Este estudio busca identificar el efecto del polimorfismo rs1803274 (variante-K en los parámetros enzimáticos de la butirilcolinesterasa humana mediante el método potenciométrico de Michel. Objetivo: Determinar si la presencia del polimorfismo genético rs1803274 (BChE modifica los parámetros enzimáticos Vmax y Km de la butirilcolinesterasa humana. Materiales y Métodos: Se utilizaros 9 muestras de sangre de personas portadoras de la variante K (homocigotos y heterocigotos. Las muestras de sangre fueron colectadas en tubos de heparina. Para las determinaciones enzimáticas se empleó el método potenciométrico de Michel y se variaron las condiciones de reacción (pH, temperatura, concentración de sustrato y efecto de un inhibidor. Resultados: Se encontró una actividad enzimática menor cuando la variante-K estaba presente en la BChE en comparación con la enzima no polimórfica. Esta diferencia iba en aumento a medida que se incrementaba la temperatura del medio. Conclusiones: La disminución de la actividad enzimática portadora de la variante-K se correlacionó con los cambios de temperatura. Esto sugiere que la disminución de

  4. GEN 300 Courses/sanptutorial

    OpenAIRE

    2015-01-01

    GEN 300 Ethics in an Academic Environment Assignment POWERPOINT ONLY GEN 300 Team Dynamics Instructions GEN 300 Effects of Technology Essay GEN 300 Research,Summary, and Paraphrase Activity GEN 300 Ethics in an Academic Environment Assignment PAPER ONLY GEN 300 Final Paper on Team Dynamics GEN 300 Student Web Scavenger Hunt GEN 300 Week 1 DQs GEN 300 Week 2 DQs GEN 300 Week 3 DQs GEN 300 Week 4 DQs GEN 300 Week 5 DQ

  5. GEN 105 Courses/sanptutorial

    OpenAIRE

    2015-01-01

    GEN 105 Assignment: Reading and Retention GEN 105 Assignment: Elevator Speech GEN 105 CheckPoint: Technological Tools GEN 105 CheckPoint: Distance Learning I GEN 105 CheckPoint: Distance Learning II GEN 105 CheckPoint: Communicating in Forums GEN 105 Week 2 Discussion Questions GEN 105 Week 4 Discussion Questions GEN 105 Week 6 Discussion Questions GEN 105 Week 8 Discussion Questions GEN 105 Assignment: University Library Article Search GEN 105 Chec...

  6. Reflexiones en torno a la identidad étnica y genérica. Estudios sobre las mujeres indígenas en México

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Martha Judith Sánchez Gómez

    2000-01-01

    Full Text Available Aquí se presenta un panorama de los estudios sobre mujeres indígenas en México de la década de los cuarenta a la fecha. En este recorrido se discuten algunos de los marcos teórico-metodológicos que han caracterizado dichos estudios, los problemas que plantean y las futuras vertientes de investigación. En este balance se señalan algunas de las limitaciones de estos estudios, de manera notable las dificultades en el manejo de la categoría etnicidad y de engarzar esta de manera adecuada con la de género.

  7. Levantamento de dados sobre o conhecimento e informação acerca dos medicamentos genéricos em uma população de pacientes do serviço de saúde ambulatorial do Recife, Pernambuco, Brasil

    OpenAIRE

    Rocha, Chiara Erminia da; Barros,José Augusto Cabral de; Silva,Maria Dolores Paes

    2007-01-01

    A Lei nº. 9.787/99, que regulamenta os medicamentos genéricos, contempla normas para o registro e prevê a expansão do acesso da população a medicamentos seguros, eficazes, com qualidade e baixo custo. Após um quadriênio da introdução dos genéricos no Brasil, propõe-se verificar o conhecimento e a informação sobre genéricos entre os usuários dos serviços públicos de saúde ambulatorial do Recife, Pernambuco. No ano de 2002, foi aplicado um questionário pré-elaborado. Dos entrevistados, 76,1% er...

  8. Levantamento de dados sobre o conhecimento e informação acerca dos medicamentos genéricos em uma população de pacientes do serviço de saúde ambulatorial do Recife, Pernambuco, Brasil Knowledge and information concerning generic drugs in a public outpatient population in Recife, Pernambuco, Brazil

    OpenAIRE

    Chiara Erminia da Rocha; José Augusto Cabral de Barros; Maria Dolores Paes Silva

    2007-01-01

    A Lei nº. 9.787/99, que regulamenta os medicamentos genéricos, contempla normas para o registro e prevê a expansão do acesso da população a medicamentos seguros, eficazes, com qualidade e baixo custo. Após um quadriênio da introdução dos genéricos no Brasil, propõe-se verificar o conhecimento e a informação sobre genéricos entre os usuários dos serviços públicos de saúde ambulatorial do Recife, Pernambuco. No ano de 2002, foi aplicado um questionário pré-elaborado. Dos entrevistados, 76,1% er...

  9. GEN 480 UOP Course Tutorial / gen480dotcom

    OpenAIRE

    2015-01-01

    GEN 480 Entire Course For more course tutorials visit www.gen480.com   GEN 480 Week 1 Individual Assignment Ethics Awareness Inventory GEN 480 Week 1 DQ 1 GEN 480 Week 1 DQ 2 GEN 480 Week 1 DQ 3 GEN 480 Week 1 DQ 4 GEN 480 Week 1 Summary GEN 480 Week 2 Individual Assignment Ethics Awareness Inventory Analysis GEN 480 Week 2 Individual Assignment Professional Workplace Dilemma Paper GEN 480 Week 2 Learning Team Assignment Skills Assessment P...

  10. Influência genética sobre a doença de Alzheimer de início precoce Genetic influence on early onset Alzeimer's disease

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Juliana Faggion Lucatelli

    2009-01-01

    Full Text Available CONTEXTO: A doença de Alzheimer de início precoce (DAIP representa 5% de todos os casos de doença de Alzheimer e está relacionada a mutações gênicas. OBJETIVO: Apresentar a influência de mutações gênicas na DAIP. MÉTODOS: Revisão da literatura, a partir de 1992, empregando o banco de dados PubMed. RESULTADOS: O alelo E*4 do gene da apolipoproteína E interfere na DAIP. No gene da proteína precursora da amiloide, foram descritas 20 mutações, que causam cerca de 10% a 15% dos casos de DAIP. Mutações no gene das presenilinas 1 e 2 causam 30% a 70% dos casos de DAIP. No gene da PSN1, há 30 mutações de troca de aminoácidos e três inserções/deleções. O gene da PSEN2 apresenta seis mutações de troca de aminácidos. No gene MAPT, apenas uma mutação se relaciona exclusivamente com a DA. CONCLUSÕES: O uso de informações genéticas para a detecção precoce de possíveis pacientes com DAIP ainda é bastante limitado. A heterogeneidade genética é ampla. Algumas mutações descritas nesta revisão foram responsáveis pela doença de Alzheimer em apenas algumas poucas famílias. A aplicação clínica desses métodos no rastreamento de indivíduos em risco para a DAIP ainda exige cautela.BACKGROUND: Early onset Alzheimer's disease (EOAD represents 5% of all cases of Alzheimer's disease, and it is connected to genic mutations. OBJECTIVES: To present the influence of genic mutations in EOAD. METHODS: Review of current literature, starting from 1992, utilizing the PubMed data bank. RESULTS: The E*4 allele of the apolipoprotein E gene interferes in EOAD. In the gene of the Amyloid Precursor Protein, 20 mutations were described, causing 10% to 15% of the cases of EOAD. Mutations in the gene of presenilins 1 and 2 cause 30% to 70% of the cases of EOAD. In PSN1 gene, 30 aminoacid change mutations and 3 insertions/deletions are known. In the PSEN2 gene, there are 6 aminoacid change mutations. Only one mutation in the MAPT gene is

  11. GEN 200 Courses/sanptutorial

    OpenAIRE

    2015-01-01

    GEN 200 Week 1 Assignment- Map Out an Important Goal GEN 200 Week 1 DQ 1 GEN 200 Week 1 DQ 2 GEN 200 Week 2 Assignment- Communication and Collaboration Strategy Paper GEN 200 Week 2 DQ 1 GEN 200 Week 2 DQ 2 GEN 200 Week 3 Assignment- Student Web Scavenger Hunt GEN 200 Week 3 DQ 1 GEN 200 Week 3 DQ 2 GEN 200 Week 4 Assignment-Research Strategy Paper GEN 200 Week 4 DQ 1 GEN 200 Week 4 DQ 2 GEN 200 Week 5 DQ 1 GEN 200 Week 5 DQ 2 GEN 200 We...

  12. Impacto dos polimorfismos genéticos SLCO1B1 sobre a hiperbilirrubinemia neonatal: revisão sistemática com metanálise

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Jiebo Liu

    2013-10-01

    Full Text Available OBJETIVO: Determinar se três variantes (388 G>A, 521 T>C, 463 C>A do membro 1B1 da família de transportadores de ânions orgânicos portadores de solutos (SLCO1B1 se associam à hiperbilirrubinemia neonatal. FONTE DE DADOS: Foi realizada busca na Infraestrutura do Conhecimento Nacional da China e em MEDLINE. A revisão sistemática com metanálise incluiu estudos genéticos que avaliaram a associação entre hiperbilirrubinemia neonatal e as variantes 388 G>A, 521 T>C, 463 C>A de SLCO1B1 entre janeiro de 1980 e dezembro de 2012. Foi realizada seleção e extração de dados por dois analistas, de forma independente. SUMÁRIO DOS ACHADOS: Foram incluídos dez artigos no estudo. Os resultados revelaram que SLCO1B1 388 G>A se associa a um aumento do risco de hiperbilirrubinemia neonatal (ORC mostrou baixo risco de hiperbilirrubinemia neonatal em recém-nascido chineses, e não foram encontradas associações importantes no Brasil nem em recém-nascidos caucasianos, asiáticos, tailandeses e malaios. Não houve diferenças significativas da SLCO1B1 463 C>A entre o grupo com hiperbilirrubinemia e o grupo controle. CONCLUSÃO: O estudo mostrou que a mutação 388 G>A do gene SLCO1B1 é fator de risco para desenvolver hiperbilirrubinemia neonatal em recém-nascidos chineses, mas não em populações caucasianas, tailandesas, brasileiras ou malaias; a mutação SLCO1B1 521 T>C fornece proteção de hiperbilirrubinemia neonatal em recém-nascidos chineses, mas não nas populações caucasianas, tailandesas, brasileiras ou malaias.

  13. Reflexiones sobre el miedo en el siglo XXI: filosofía, política, genética y evolución

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Mestres, Francesc

    2014-10-01

    Full Text Available Recent events and those of past decades highlight the role of fear in public life. The fear and its causes are present in the mass media, political discourse, neuroscience, science and political philosophy. We take the view that intuitive, cognitive and heuristic fear management needs to be considered a basic feature of citizens’ lives in the current century. In both the modern vision of the nation and in the social contract, as well as in the most futuristic visions of cosmopolitanism and supranational states, the heuristic of fear will not disappear, not just because its intrinsic utility, but also its immanence at the genetic-biological and psycho-social level. We believe that the existence of fear is positive, as it alerts us to risks that may have a negative impact on the individual’s future.La actualidad y los acontecimientos de las últimas décadas han puesto de manifiesto la importancia del miedo en la vida pública. El miedo como tal y sus factores desencadenantes están presentes en la prensa, el discurso político, la neurociencia, la ciencia y la filosofía política. Entendemos que la gestión del miedo intuitivo, cognitivo y heurístico debe contemplarse como un elemento básico en la vida del ciudadano de este siglo. Tanto en la visión moderna de la nación y el contrato social, como en las visiones más futuristas de cosmopolitismo y estados supranacionales, la heurística del miedo difícilmente podrá desaparecer de los sistemas jurídicos y sociales, no solo por su utilidad intrínseca, sino también por su inmanencia y consubstancialidad genético-biológica y psico-social. El hecho de que exista miedo consideramos que es positivo puesto que nos alerta de riesgos que pueden afectar negativamente el futuro del individuo.

  14. Evidências de interação genótipo x ambiente sobre características de crescimento em bovinos de corte Evidences of genotype x environment interaction for growth traits in beef cattle

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Maurício Mello de Alencar

    2005-04-01

    Full Text Available Objetivou-se, com este trabalho, estudar a interação genótipo x ambiente sobre os pesos à desmama (PD e aos 12 meses de idade (P12, o ganho de peso diário da desmama aos 12 meses de idade (GDA e o desempenho com base em um índice (CPG de componentes principais envolvendo essas três características, em um rebanho da raça Canchim. O ambiente foi considerado a época de nascimento (primeiro e segundo semestres do animal. Para avaliar a interação genótipo x ambiente, foram utilizadas duas metodologias: 1 - estimativas de parâmetros genéticos pelo método da máxima verossimilhança restrita livre de derivadas (REML, com análise bicaráter (mesma característica nas duas épocas, com o modelo estatístico incluindo os efeitos fixos de sexo, ano e mês de nascimento do animal e idade da vaca ao parto como covariável (linear e quadrático e os efeitos aleatórios de animal e do resíduo; e 2 - semelhante à metodologia 1, porém, no modelo estatístico, incluiu-se ou não o efeito aleatório não correlacionado de touro-época de nascimento, testando a diferença entre os dois modelos pelo teste de razão de verossimilhança. Pela Metodologia 1, as correlações genéticas obtidas para a mesma característica nas duas épocas de nascimento foram iguais a 0,87; 0,97; 0,91 e 0,88, para PD, P12, GDA e CPG, respectivamente. As estimativas de herdabilidade obtidas foram semelhantes para as duas épocas de nascimento, para todas as características estudadas. Pela metodologia 2, o efeito de touro-época de nascimento foi significativo para todas as características estudadas. Estes resultados evidenciam a existência de interação genótipo x época de nascimento para as características estudadas, sugerindo que as avaliações genéticas e a seleção dos animais desse rebanho devem considerar essa interação.The objective of this study was to evaluate the genotype x environment interaction for body weight at weaning (WW and 12 months of

  15. Levantamento de dados sobre o conhecimento e informação acerca dos medicamentos genéricos em uma população de pacientes do serviço de saúde ambulatorial do Recife, Pernambuco, Brasil Knowledge and information concerning generic drugs in a public outpatient population in Recife, Pernambuco, Brazil

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Chiara Erminia da Rocha

    2007-05-01

    Full Text Available A Lei nº. 9.787/99, que regulamenta os medicamentos genéricos, contempla normas para o registro e prevê a expansão do acesso da população a medicamentos seguros, eficazes, com qualidade e baixo custo. Após um quadriênio da introdução dos genéricos no Brasil, propõe-se verificar o conhecimento e a informação sobre genéricos entre os usuários dos serviços públicos de saúde ambulatorial do Recife, Pernambuco. No ano de 2002, foi aplicado um questionário pré-elaborado. Dos entrevistados, 76,1% eram do sexo feminino. Ouviram falar sobre o "medicamento genérico" 95,7% e 68,1% conheciam o medicamento genérico. As ações adotadas pelo governo, quanto à divulgação das propriedades desta especialidade farmacêutica e às vantagens oferecidas ao consumidor, atingiram sobremaneira esta população.Brazilian Federal Act 9,787/99, regulating generic medicines, includes rules for drug registration and provides for the population's access to safe, effective, high-quality, and low-cost medication. Four years after the introduction of generic drugs on the Brazilian market, we proposed to measure knowledge and information on generic drugs among the clientele at a public outpatient clinic in Recife, Pernambuco State, applying a questionnaire in 2000. 76.1% of the interviewees were women, 95.7% had heard of generic drugs, and 68.1% could define generic medication. Government action to publicize the properties of such medicines and their advantages for consumers has thus reached the vast majority of the population.

  16. Efeitos do genótipo e da condição corporal sobre o desempenho de cordeiros terminados em confinamento Effects of genotype group and of the body condition on the performance of lambs finished in feedlot

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Felipe Queiroga Cartaxo

    2008-08-01

    Full Text Available Avaliaram-se o desempenho e a margem bruta de lucro de cordeiros terminados em confinamento. Foram utilizados 32 cordeiros não-castrados - 16 Santa Inês (SI e 16 ½ Dorper × ½ Santa Inês (DpSI - com 103 dias de idade e 20,0 kg de peso corporal. Os cordeiros receberam ração completa com 30% de feno de maniçoba (Manihot pseudoglaziovii e 70% de concentrado. O período de adaptação às instalações e à dieta foi de 14 dias. O delineamento experimental foi inteiramente casualizado em esquema fatorial 2 × 2, composto de dois genótipos e dois escores corporais. Não foi observado efeito significativo dos genótipos sobre nenhuma característica de desempenho estudada, contudo, os mestiços (DpSI possibilitaram maior margem bruta de lucro. A condição corporal afetou significativamente o consumo de matéria seca, a conversão alimentar e o número de dias em confinamento. Os cordeiros com condição corporal intermediária consumiram 1,04 kg/dia e 82,64 g/kg0,75, enquanto aqueles com condição gorda consumiram 1,15 kg/dia e 86,79 g/kg0,75. Os cordeiros com condição corporal intermediária apresentaram menor consumo de matéria seca e melhor conversão alimentar, o que resultou em menor número de dias em confinamento e maior margem bruta de lucro em comparação aos cordeiros com condição corporal gorda, independentemente do genótipo.The objective of this study was to evaluate the performance and the gross margin of profit of lambs finished in feedlot. Thirty-two no castrate male lambs from the genotype Santa Inês and crossbred Dorper × Santa Inês and two body condition, intermediate and fat, were used. The lambs were 16 Santa Inês (SI and 16 ½ Dorper × ½ Santa Inês (DpSI, with average 103 days old and 20.0 kg BW. The lambs were full fed ration with 30% of maniçoba hay (Manihot pseudoglaziovii and 70% of concentrate. The adaptation period to the installation and the diet was of 14 days. A completely randomized design in a

  17. La identidad y el comportamiento del maíz BT. El debate sobre la predicción de las posibles consecuencias adversas de la ingeniería genética

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Larrión Cartujo, Jósean

    2010-04-01

    Full Text Available This article analyses the main causes and consequences related to the powerful scientific and technological network of the contemporary occidental societies. Specifically, it is examined the particular controversy about the creation, growing and commercialization of a transgenic corn variety which it is property of a multinational enterprise called Syngenta. In opposition to the more idealistic and metaphysical perspectives of the research practice, in this work it is proposed that the development of the research may not completely guarantee the future closure of some problems related with the present scientific and technological system. bearing in mind a more critical and reflexive point of view about the new technoscience, it is explored the dissimilar collective translations activated and mobilized here and it is investigated which particular social groups are benefited and which others are harmed by the conflict of the free global propagation of these genetically modified organisms.

    Este trabajo analiza las principales causas y consecuencias relacionadas con el poderoso entramado científico y tecnológico propio de las sociedades occidentales contemporáneas. Más concretamente, se examina la polémica singular sobre la creación, el cultivo y el comercio de un tipo de maíz transgénico propiedad de la empresa multinacional Syngenta. en contra de las concepciones del quehacer investigador más idealistas y metafísicas, se sostiene que el desarrollo de las investigaciones puede no garantizar necesariamente la clausura futura de determinadas discusiones asociadas al actual complejo científico y tecnológico. con arreglo a una perspectiva analítica de la nueva tecnociencia más crítica y reflexiva, por tanto, se exploran las heterogéneas traducciones colectivas aquí activadas y movilizadas y se investiga qué grupos sociales específicos salen más o menos beneficiados o perjudicados de la libre proliferación mundial de estos

  18. GenBank

    Data.gov (United States)

    U.S. Department of Health & Human Services — GenBank is the NIH genetic sequence database, an annotated collection of all publicly available DNA sequences. GenBank is designed to provide and encourage access...

  19. GEN 499 Courses/sanptutorial

    OpenAIRE

    2015-01-01

    GEN 499 Week 1 DQ 1 Final Research Paper Topic and Plan GEN 499 Week 1 DQ 2 Social Media GEN 499 Week 2 DQ 1 Professional Resume and Cover Letter GEN 499 Week 2 Assignment Critiquing Internet Sources GEN 499 Week 3 DQ 1 Social Capital GEN 499 Week 3 DQ 2 Federal Policy GEN 499 Week 3 Assignment Annotated Bibliography GEN 499 Week 4 DQ 1 Call to Action GEN 499 Week 4 DQ 2 Final Research Paper Progress GEN 499 Week 4 Critical Thinking Quiz GEN 499 Week 5 ...

  20. GEN 480 Courses/sanptutorial

    OpenAIRE

    2015-01-01

    GEN 480 Week 1 Individual Assignment Ethics Awareness Inventory GEN 480 Week 1 DQ 1 GEN 480 Week 1 DQ 2 GEN 480 Week 1 DQ 3 GEN 480 Week 1 DQ 4 GEM 480 Week 1 Summary GEN 480 Week 2 Individual Assignment Ethics Awareness Inventory Analysis GEN 480 Week 2 Individual Assignment Professional Workplace Dilemma Paper GEN 480 Week 2 Learning Team Assignment Skills Assessment Paper and Matrix GEN 480 Week 2 DQ 1 GEN 480 Week 2 DQ 2 GEN 480 Week 2 DQ 3 ...

  1. GEN 480 UOP TUTORIAL / Uoptutorial

    OpenAIRE

    2015-01-01

    For more course tutorials visit www.uoptutorial.com           GEN 480 Week 1 DQ 1  GEN 480 Week 1 DQ 2  GEN 480 Week 1 DQ 3  GEN 480 Week 1 DQ 4  GEN 480 Week 1 Individual AssignmentEthics Awareness  GEN 480 Week 1 Summary  GEN 480 Week 2 DQ 1  GEN 480 Week 2 DQ 2  GEN 480 Week 2 DQ 3  GEN 480 Week 2 DQ 4  GEN 480 Week 2 Individual Assignment Ethics Awareness &...

  2. Genética y derechos humanos

    OpenAIRE

    Gómez-Ojero y Martínez, Luis

    2016-01-01

    [ES]La tesis se propone realizar un análisis de los temás más novedosos en ciencia genética y del estado de la cuestión relativa a los Derechos Humanos y la Genética partiendo de los textos más relevantes, tanto a nivel jurídico como meramente institucional que, como en el caso de Naciones Unidas, tanta importancia tienen en la influencia que de facto suele lograr sobre el Derecho Internacional, el Derecho de la Unión Europea y, por reflejo, indirectamente, en los Ordenamientos Jurídicos Inte...

  3. Efecto de la mutación en el Gen Halotano sobre los inductores de contracción muscular a lo largo de la tenderización temprana. Papel del género

    OpenAIRE

    Pérez Martínez, Zulema

    2015-01-01

    La carne de cerdo es uno de los alimentos más consumidos. Para ello es necesario asegurar que la carne tiene una buena calidad y que el animal haya mantenido un bienestar adecuado. Para la realización de este proyecto se usaron 24 cerdos [(Large White x Landrace) x Pietrain],que fueron divididos en machos normales, machos portadores del gen halotano, hembras normales y hembras portadoras del gen halotano (6cerdos/grupo). Se criaron en una granja experimental donde fueron destetados a los 28 d...

  4. Modelo poblacional con algoritmos genéticos

    OpenAIRE

    Veliz Quintero, Eduardo; Rodriguez Ojeda, Luis

    2009-01-01

    Para el desarrollo de este trabajo, “MODELO POBLACIONAL CON ALGORITMOS GENÉTICOS”, he investigado la rama de la inteligencia artificial, como son los algoritmos genéticos. Primero presento en forma general los aspectos que envuelven los algoritmos genéticos, parto de la necesidad de optimizar, así como su historia y posibles aplicaciones y luego he cubierto detalladamente todo lo que pude investigar sobre la teoría de los algoritmos genéticos, sus fundamentos matemáticos, tipos de algoritmos ...

  5. Diagnóstico prenatal genético no invasivo: reflexión bioética sobre la utilización del diagnóstico prenatal no invasivo a partir del análisis de ácidos nucleídos presentes en sangre periférica materna

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Fermín J. González-Melado

    2011-01-01

    Full Text Available La utilización de técnicas de análisis de ácidos nucleicos fetales presentes en sangre periférica materna, para la elaboración del diagnóstico prenatal genético no invasivo, es un hecho en la práctica clínica en el caso de determinadas enfermedades. En los próximos años entrará a formar parte de la rutina de control diagnóstico fetal. El presente trabajo pretende analizar la situación actual de estas técnicas así como los principales problemas éticos que se derivan de la relación entre diagnóstico prenatal no invasivo y aborto eugenésico y los problemas específicos que plantea el diagnóstico prenatal genético no invasivo a partir del uso de ácidos nucleicos presentes en sangre periférica materna. Entre las conclusiones obtenidas destacan las siguientes: hacemos una valoración ética positiva del uso de la técnica cuando esté dirigida a las mujeres embarazadas que estén en una situación de alto riesgo, definido sobre la base de criterios médicos y deontológicos, sin poner en peligro la integridad del feto; una valoración ética negativa cuando el diagnostico prenatal genético no invasivo conlleve una finalidad eugenésica y se establezca una conexión entre diagnóstico prenatal y aborto eugenésico en caso de un resultado positivo. El diagnóstico prenatal no invasivo reforzará la imagen de la persona con discapacidad como un individuo a excluir de la sociedad. La utilización masiva de este tipo de diagnóstico prenatal disminuirá la autonomía de la mujer/pareja a la hora de la toma de decisiones. Las autoridades sanitarias podrán utilizar el diagnóstico prenatal genético no invasivo como medio de «prevención» de enfermedades genéticas al producirse un abaratamiento de los costes, un aumento en el número de fetos con malformación detectados y una disminución del número de abortos indirectos que producían las técnicas invasivas.

  6. Sobre la noción de información genética: semántica y excepcionalidad (On the notion of genetic information: semantics and exceptionality

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Arantza ETXEBERRIA AGIRIANO

    2010-01-01

    Full Text Available La noción de información genética es central para la biología, aunque no puede decirse que su estatus teórico esté claro. En este artículo se repasa brevemente la historia de su uso, y se consideran los diferentes problemas que la noción suscita para la comprensión de la evolución y del desarrollo.

  7. Efeitos ambientais e genéticos sobre peso, perímetro escrotal e escores de avaliação visual à desmama em bovinos da raça Canchim Environmental and genetic effects on weight, scrotal circumference and visual scores at weaning on Canchim beef cattle

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Fabiana Barichello

    2011-02-01

    Full Text Available Os efeitos de ano e época de nascimento, propriedade, sexo do bezerro, regime alimentar, idade do bezerro e idade da vaca ao parto, os efeitos aditivos direto e materno da raça Charolesa e o efeito de heterose materna entre as raças Charolesa e zebu foram avaliados pelo método dos quadrados míninos sobre características de importância econômica, como peso, perímetro escrotal e escores visuais de conformação frigorífica, de umbigo e de pelame à desmama em bovinos da raça Canchim. Utilizaram-se dados de 12.334 animais Canchim nascidos de 1999 a 2005. O ano e a época de nascimento, a propriedade, o regime alimentar e a idade da vaca ao parto (linear e quadrático tiveram efeitos significativos sobre todas as características estudadas. Houve efeitos do sexo sobre o peso do bezerro à desmama e o escore de umbigo; da idade do bezerro sobre peso, perímetro escrotal e escores de conformação frigorífica e de pelame; e das proporções de Charolês no bezerro e na mãe sobre o peso, a conformação frigorífica e a qualidade de pelagem; e da heterozigose materna sobre peso, perímetro escrotal e escores de conformação frigorífica e de umbigo. Os efeitos aditivos diretos da raça Charolesa como desvio do zebu foram negativos sobre peso, conformação frigorífica e qualidade da pelagem à demama, enquanto os efeitos aditivos maternos foram positivos. Os efeitos heteróticos maternos foram positivos sobre peso, perímetro escrotal e escores de conformação frigorífica e de umbigo. Em geral, essas fontes de variação devem ser consideradas nas estimativas de parâmetros genéticos e nas avaliações genéticas dos animais Canchim para as características estudadas.The effects of calving year and season, property, sex of the calf, feeding regime, age of calf and age of dam at calving, maternal and direct additive effects of Charolais breed, and maternal heterosis effects among Charolais and zebu breeds were evaluated by the method

  8. Comparison of multiallelic distances for the quantification of genetic diversity in the papaya = Comparação de distâncias multi-alélicas sobre a quantificação da diversidade genética em mamão

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Helaine Christine Cancela Ramos

    2011-01-01

    Full Text Available This study aimed to compare multiallelic distances to quantify genetic diversity in papaya. We evaluated forty-three individuals in the S2 generation, from the backcross between F1 (Cariflora x SS783 and Cariflora, and four accessions from the UENF/Caliman GermplasmBank. Genetic distances used were Smouse and Peakall (1999, Kosman and Leonard (2005 and weighted index. Clustering among genotypes was performed using the hierarchical unweighted pair-group method with arithmetic mean analysis (UPGMA and projection of the distance onthe bidimensional plan. A high correlation between genetic distances was observed; however, through UPGMA group analysis, the distance determined by the weighted index provided the complete separation of 52BC1S2-08, 52BC1S2-29 and 52BC1S2-34 inbred lines. Throughprojection of distances in the plan, Kosman and Leonard (2005 coefficients and weighted allowed the differentiation of individuals in the S2 generation (52BC1S2-08, 52BC1S2-29 and 52BC1S2-34, the progenitor (‘Cariflora’ and ‘SS783’, and the four germplasm bank accessions in a different manner than the Smouse and Peakall (1999 index, which did not provide this discrimination among the accessed genotypes. We conclude that the Kosman and Leonard (2005 coefficient and weighted index are more efficient than the Smouse and Peakall (1999 algorithm on the disposition of the accessed genotypes in dendrograms and in the Cartesian axis displaying genetic similarity.O presente trabalho visou à comparação de distâncias multi-alélicas sobre a quantificação da diversidade genética em mamão. Para tanto, foram avaliados 43 indivíduos da geração S2, oriunda do retrocruzamento entre F1 dos (‘Cariflora’ x ‘SS783’ e ‘Cariflora’, e quatro acessos do Banco de Germoplasma da UENF/Caliman. As distâncias genéticas utilizadas foram: Smouse e Peakall (1999, Kosman e Leonard (2005 e índice ponderado. Posteriormente foi realizado o agrupamento entre os gen

  9. Interaction between resistant tomato genotypes and plant extracts on Bemisia tabaci (Genn. biotype B Interação de genótipos resistentes de tomateiro e extratos vegetais sobre Bemisia tabaci (Genn. biótipo B

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Edson Luiz Lopes Baldin

    2007-10-01

    Full Text Available The tomato (Lycopersicon spp. productivity is severely reduced by attack of several insects and microorganisms. It is economically one of the most important crops that has been extensively cultivated in the Americas. Therefore, assays were performed in the greenhouse and the laboratory to evaluate the possible interaction between resistant tomato genotypes and plant extracts on the control of the pest Bemisia tabaci Gennadius (Hemiptera: Aleyrodidae biotype B. This evaluation was performed for genotypes IAC-Santa Clara, PI-134417, LA-716, PI-134418, and PI-127826, and aqueous extracts from seeds of Azadirachta indica A. de Jussieu (Rutales: Meliaceae, branches and leaves of Trichilia pallida Swartz (Rutales: Meliaceae. In the greenhouse, spraying with extracts from seeds of A. indica, and leaves and branches of T. pallida reduced whitefly attraction with IAC-Santa Clara; on PI-134417, LA-716, PI-134418, and PI-127826 the extracts did not affect the attractiveness to the B. tabaci biotype B. Extracts from A. indica seeds and T. pallida leaves and branches reduced oviposition on IAC-Santa Clara; extracts from T. pallida branches reduced oviposition on PI-134417, PI-134418, and PI-127826, while the extract from A. indica seeds reduced oviposition in PI-127826. The extracts did not affect oviposition on LA-716. In the laboratory, the extracts increased the mortality of nymphs on the genotypes. The "genotype × extract" interaction was significant, indicating an addictive effect between resistant genotypes and plant extracts on whitefly control.O tomate (Lycopersicon spp. é uma das hortaliças mais importantes do mundo em termos econômicos e tem sido extensivamente cultivado nas Américas há séculos. Entretanto, a produtividade poderia ser mais alta se ela não fosse suscetível a ataques de insetos e microorganismos. Foram realizados ensaios em casa-de-vegetação e laboratório visando avaliar a possível interação de genótipos de tomateiro

  10. Actitudes hacia el sexismo lingüístico en el español : Entrevistas cualitativas sobre el uso del masculino genérico con hispanohablantes en Suecia

    OpenAIRE

    Simon, Brynte

    2015-01-01

    Basándose en entrevistas cualitativas, el trabajo presente estudia las actitudes de hispanohablantes que viven en Suecia hacia el uso del masculino genérico (por ejemplo los trabajadores), y hacia las soluciones para evitarlo (por ejemplo los trabajadores y las trabajadoras, o el personal) en la lengua española. Además, se investiga la influencia de diferentes factores personales –la edad, el sexo, el nivel educativo y el tiempo vivido en Suecia– en las actitudes de los sujetos de investigaci...

  11. Efeitos da perda e fragmentação de habitat sobre felinos: ecologia e genética de paisagem como ferramentas para a conservação

    OpenAIRE

    Gregorini, Marina Zanin

    2014-01-01

    Nosso trabalho teve como objetivo investigar o efeito da perda e fragmentação de habitat sobre os felinos (Carnivora: Felidae), testando hipóteses relacionadas ao tema, bem como fazendo inferências para a conservação. Apresentamos aqui três capítulos no formato de artigo científico e uma breve discussão geral, que consiste na compreensão geral proveniente dos resultados dos três primeiros. Iniciamos essa tese com uma revisão sistemática e quantitativa da literatura sobre o e...

  12. Protocolo de Nagoya sobre acceso a los recursos genéticos y participación justa y equitativa en los beneficios que se deriven de su utilización: cuatro retos para su implementación nacional en países de América Latina y el Caribe

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Mónica Ribadeneira Sarmiento

    2014-12-01

    Full Text Available El Protocolo de Nagoya sobre Acceso a los Recursos Genéticos y Participación Justa y Equitativa en los Beneficios que se Deriven de su Utilización es el instrumento internacional que desarrolla el tercer objetivo del Convenio sobre la Diversidad Biológica con la finalidad de que el acceso sea transparente, ágil y en términos equitativos. En el artículo se resume el proceso, que duró casi una década, que tomaron las negociaciones internacionales y se analizan los principales elementos del Protocolo. Para los países de América Latina y el Caribe la implementación del Protocolo de Nagoya representa varios retos; este artículo aborda cuatro de ellos: dos estrictamente legales, uno de nivel general (el desarrollo de regímenes nacionales, un segundo aplicable al régimen marino, un tercer reto de carácter preventivo de actividades no autorizadas y biopiratería, y el último relativo al fomento de la investigación científica.

  13. Genética e hanseníase

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Bernardo Beiguelman

    Full Text Available As diferentes linhas de pesquisa utilizadas para investigar a importância dos fatores hereditários humanos na determinação da resistência/suscetibilidade à infecção pelo Mycobacterium leprae foram discutidas no presente trabalho. Uma síntese dessas abordagens permitiu analisar os resultados das investigações sobre associação da hanseníase com polimorfismos genéticos, distribuição familial da hanseníase, prevalência da hanseníase e distância genética, concordância da hanseníase em gêmeos e estudos genéticos sobre a reação de Mitsuda.

  14. Influência de grupos genéticos e de níveis de energia sobre características de carcaça de frangos de corte Influence of genetic group and level of energy on broilers carcass traits

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Cristina Fontes Araújo Viana

    2000-08-01

    Full Text Available Este estudo foi realizado para avaliar a diferença entre grupos genéticos e efeitos de dietas com diferentes níveis de energia metabolizável para frangos de corte. O desempenho e a qualidade da carcaça de sete grupos genéticos (M1C1, C1C1, C2C2, M1C2, C2F1, C1F1 e M1F1 de frangos de corte, obtidos a partir do cruzamento entre dois genótipos desenvolvidos pela UFV (M1 e F1 e de duas das principais marcas comerciais (C1 e C2, foram determinados. As aves foram distribuídas ao acaso em 84 boxes (15 aves/boxe e 12 repetições, onde permaneceram até o 42º dia de vida. No período inicial (1º ao 21º dia de idade, as aves receberam ração com 3000 kcal de EM/kg e, no período final (22º ao 42º dia de idade, rações com quatro diferentes níveis de energia metabolizável (2900, 3050, 3200 e 3350 kcal EM/kg. As características avaliadas foram: peso vivo no 42º dia de idade, peso ao abate e rendimento de carcaça e de cortes nobres. Encontrou-se diferença entre grupos genéticos e sexo, independente do nível de energia, sobre peso vivo, peso ao abate, peso de carcaça e cortes nobres, destacando-se os grupos genéticos C1C1 e C2C2. Os machos apresentaram melhores resultados para todas as características. No estudo de rendimentos de carcaça e cortes nobres expressos em relação ao peso ao abate, verificou-se diferença entre grupos genéticos apenas para rendimento de peito.This study was conducted to evaluate the difference among genetic groups and the effects of diets with different levels of metabolizable energy for broilers. The performance and carcass quality of seven genetic groups (M1C1, C1C1, C2C2, M1C2, C2F1, C1F1 and M1F1 of broilers obtained from the cross among two lines developed by UFV (M1 and F1 and two mainly trade mark lines (C1 and C2 were determined. The chickens were randomly allocated to 84 different boxes (15 birds/box and 12 replicates, where they were kept up to 42 days of age. In the initial period (1st to

  15. Enfoque genómico en la enfermedad cardiovascular

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ismael San Mauro-Martín

    Full Text Available Introducción: las enfermedades cardiovasculares (EC constituyen la principal causa de muerte a nivel mundial. La etiología es multifactorial, pueden influir diversos factores como la dieta, los hábitos de vida, el nivel de ejercicio físico o la carga genética. El gran número de genes implicados, así como sus diversas variantes, pueden influir sobre el riesgo de padecer enfermedades cardiovasculares por medio de distintas vías. Objetivo: determinar la relación existente entre diferentes polimorfismos genéticos y el riesgo individual de EC en población infantil y adulta. Métodos: se llevó a cabo una búsqueda bibliográfica utilizando la base de datos PubMed. La búsqueda se limitó a un periodo de diez años y a metaanálisis realizados en humanos. Resultados: se establece relación entre el riesgo de enfermedad cardiovascular y los siguientes polimorfismos genéticos: cromosoma 9p21, apolipoproteína A5, apolipoproteínas E2, E3 y E4, gen PPARG o PPARΥ, genes implicados en el metabolismo lipídico, gen MTHFR, citocromo P450, factor V de coagulación o factor de Leiden (FVL y gen VKORC. Conclusiones: Se han identificado un gran número de genes relacionados con la enfermedad cardiovascular. La carga genética puede influir de manera directa o indirecta sobre el riesgo cardiovascular, modificando factores de riesgo para enfermedad cardiovascular o actuando sobre la medicación empleada para tratarla.

  16. Influência de fatores genéticos e de meio sobre o crescimento de bovinos da raça Nelore no Estado do Maranhão

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Martins Gabrimar Araújo

    2000-01-01

    Full Text Available RESUMO - Os dados de crescimento de 688 animais da raça Nelore criados em dois rebanhos foram usados para estimar as médias, os coeficientes de herdabilidade e as correlações genéticas, fenotípicas e de ambiente para os pesos ao nascer e à desmama e para o ganho de peso do nascimento à desmama. As análises estatísticas foram realizadas utilizando-se o método dos quadrados mínimos para dados com freqüências desiguais nas subclasses. Os pesos médios observados ao nascer,o peso a desmama (aos 205 dias e o ganho de peso diário do nascimento à desmama foram iguais a 32,77±3,37, 190,81±37,37 e 0,771±0,128 kg/dia, respectivamente. As herdabilidades para peso ao nascer, peso à desmama e ganho de peso diário do nascimento aos 205 dias, estimadas pela correlação intra-classe entre meio irmãos paternos, em progênies de 84 touros, foram iguais a 0,59±0,14, 0,42±0,13 e 0,35±0,17, respectivamente. As correlações genética, fenotípica e de ambiente entre o peso ao nascimento e peso aos 205 dias foram iguais a 0,83±0,12; 0,33; e -0,31, respectivamente. As correlações genética, fenotípica e ambiental entre o peso ao nascer e o ganho de peso diário do nascimento à desmama foram iguais a 0,77± 0,16; 0,20; e -0,42 e entre o peso à desmama e ganho de peso diário do nascimento à desmama, 0,99±0,03, 0,99 e 0,99, respectivamente.

  17. Efeito de idade à castração e de grupos genéticos sobre o desempenho em confinamento e características de carcaça

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Euclides Filho Kepler

    2001-01-01

    Full Text Available Foram utilizados 71 animais pertencentes a dois grupos genéticos com diferentes potenciais de crescimento, ½ Angus - ½ Nelore (AN e ½ Simental - ½ Nelore (SN. Esses animais, pertencentes a um projeto amplo denominado Projeto Cruzamento Embrapa 1, foram submetidos a sete tratamentos de castração. Observou-se que os animais SN permaneceram 14 dias a mais, em confinamento, para que fossem abatidos com o mesmo grau de acabamento que os AN (131 dias versus 117 dias, respectivamente. As demais características estudadas, peso de abate, peso de carcaça fria, rendimento de carcaça e área de olho-de-lombo, não foram influenciadas pelo grupo genético e apresentaram, nessa mesma seqüência, médias iguais a 471 kg e 476 kg, 266 kg e 274 kg, 58,13% e 57,46% e 72,71 cm² e 75,79 cm² para AN e SN, respectivamente. As comparações entre as médias dos diferentes tratamentos foram realizadas utilizando-se seis contrastes. Verificou-se que os animais inteiros permaneceram 25 dias a mais em confinamento do que aqueles castrados no nascimento (136 dias versus 111 dias, respectivamente. No entanto, estes animais apresentaram peso médio de abate superior àqueles observados para os animais castrados no nascimento (515 kg versus 463 kg, respectivamente. Animais castrados no nascimento permaneceram mais tempo em confinamento do que aqueles castrados na desmama ou com um ano de idade (111 dias versus 95 dias, respectivamente. Os animais confinados logo após a desmama, como era de se esperar, foram aqueles que permaneceram mais tempo em confinamento (181 dias. Por serem animais jovens, um ano mais novos que os demais, esse maior tempo em confinamento não refletiu em pesos de abate mais elevados (455 kg. O rendimento médio de carcaça, independente do grupo genético e tratamento, foi de 57,79%.

  18. Efeito do genótipo sobre a produção e a composição do leite de cabras mestiças Effect of genotype on milk yield and composition of crossbred goats

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Nelson Nogueira Barros

    2005-08-01

    Full Text Available O potencial de produção de trinta e cinco cabras mestiças - 12 ½Pardo-alpina + ½Moxotó (½PA-M, 11¾ Pardo-alpina + ¼Moxotó (¾PA-M e 12 Tricross (½Anglo-nubiana + ¼Pardo-alpina + ¼Moxotó - foi avaliado em um experimento foi conduzido na Embrapa Caprinos. Os cabritos foram separados das respectivas mães ao nascimento. As cabras foram ordenhadas duas vezes ao dia e o controle leiteiro procedido semanalmente. Os animais foram confinados em baias coletivas e receberam dieta para produção de 2,5 kg de leite/dia, composta de silagem de sorgo ad libitum e concentrado. Os animais foram pesados em intervalos de 14 dias. A produção de leite, como coletada, não foi influenciada pelo genótipo. No entanto, quando foi corrigida para 4% de gordura, o genótipo ½ PA-M foi superior aos ¾ PA-M e Tricross. Não houve diferença significativa entre genótipos para gordura, proteína e extrato seco total do leite.The objective of this trial was to study the production of thirty-five crossbred goats: ½Brown Alpine x 12 ½Moxoto (½BA-M, 11 ¾Brown Alpine x ¼Moxoto (¾BA-M, and 12 Tricross (½Anglo Nubian x ¼Moxoto x ¼Brown Alpine. After birth, the kids were separated from their mothers. Goats were milked twice a day and milk composition determined weekly. Animals were housed in collective pens and received a diet composed of sorghum silage (ad libitum plus concentrate that were formulated to allow 2.5 kg/d of milk yield. Animals were weighted every 14 days. Milk production did not differ among genotypes. However, 4% fat corrected milk was greater for ½BA-M than the remaining groups. No significant differences were observed for milk composition (fat, protein, and total solids across genotypes in the current trial.

  19. Efeito de polimorfismo nos loci CSN1S1, GH, DGAT1 e POU1F1 sobre os valores genéticos de produção e composição do leite de cabra

    OpenAIRE

    2012-01-01

    Objetivamos com este trabalho, verificar se os polimorfismos nos genes CSN1S1, GH, DGAT1 e POU1F1 de caprinos estão associados com a produção de leite até os 270 dias de lactação, duração da lactação, contagem de células somáticas, produção e porcentagens de gordura, proteína, lactose e extrato seco total no leite. Para este propósito foram consideradas 2173 lactações de 1064 cabras de grupamentos genéticos das raças Saanen e Alpina, pertencentes ao rebanho do Setor de Caprinocultura da Unive...

  20. Efeito da inclusão da covariância genética aditiva direta-materna no modelo de análise sobre a magnitude das estimativas de parâmetros e valores genéticos preditos para ganho de peso na raça Brangus Effect of genetic direct-maternal covariance inclusion in the model of analizys on the estimate of parameters and predicted genetic values for weight gain in Brangus breed

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Luiz Felipe Waihrich Guterres

    2007-06-01

    Full Text Available O objetivo deste trabalho foi estudar o efeito da inclusão da covariância entre o efeito genético aditivo direto e o materno (covd-m no modelo de análise, sobre o valor das estimativas de parâmetros genéticos e de valores genéticos preditos (VG para ganho médio diário do nascimento à desmama (GMDND e da desmama ao sobreano (GMDDS, na raça Brangus (5/8 Angus x 3/8 Nelore. Foram analizados 28.949 registros de desempenho para GMDND e 11.884 para GMDDS, coletados no período entre 1986 e 2002. Os componentes de (covariância foram obtidos pelo método REML. Para GMDND, foi utilizado um modelo animal que considerou como aleatórios o efeito, genético aditivo direto, o materno e o residual, e como fixos os efeitos de grupo de contemporâneos à desmama (Gc²05 e da interação fração gênica Nelore-Angus do touro e da vaca (FGNA, além das covariáveis idade da vaca ao parto (ID e idade do bezerro à desmama. Para GMDDS, o modelo foi o mesmo, apenas substituindo Gc²05 por grupo de contemporâneos ao sobreano (GC550 e ID por idade ao sobreano. O ambiente permanente da vaca foi considerado como efeito aleatório em ambos os modelos. O teste da razão de verossimilhança mostrou não haver diferença significativa, em nível de 5% de probabilidade, entre os modelos adotados para ambas as características. As herdabilidades diretas variaram de 0,14 ± 0,03 a 0,21 ± 0,03 e as maternas de 0,00 ± 0,01 a 0,15 ± 0,02, sendo o valor das estimativas menor quando a covd-m foi considerada no modelo, para GMDND. As correlações entre o valor genético aditivo direto e o materno foram negativas tanto para GMDND (-0,25 ± 0,12 quanto para GMDDS (-0,77 ± 0,19. A correlação de ordem ("rank correlation", entre a classificação dos VG dos animais, preditas pelos dois modelos, foram 0,89 para GMDND e 0,98 para GMDND, sugerindo que pode ocorrer, alteração, embora pequena, na ordem de classificação dos animais em relação a GMDND.The objective of

  1. GenBank

    Science.gov (United States)

    Benson, Dennis A.; Cavanaugh, Mark; Clark, Karen; Karsch-Mizrachi, Ilene; Lipman, David J.; Ostell, James; Sayers, Eric W.

    2017-01-01

    GenBank® (www.ncbi.nlm.nih.gov/genbank/) is a comprehensive database that contains publicly available nucleotide sequences for 370 000 formally described species. These sequences are obtained primarily through submissions from individual laboratories and batch submissions from large-scale sequencing projects, including whole genome shotgun (WGS) and environmental sampling projects. Most submissions are made using the web-based BankIt or the NCBI Submission Portal. GenBank staff assign accession numbers upon data receipt. Daily data exchange with the European Nucleotide Archive (ENA) and the DNA Data Bank of Japan (DDBJ) ensures worldwide coverage. GenBank is accessible through the NCBI Nucleotide database, which links to related information such as taxonomy, genomes, protein sequences and structures, and biomedical journal literature in PubMed. BLAST provides sequence similarity searches of GenBank and other sequence databases. Complete bimonthly releases and daily updates of the GenBank database are available by FTP. Recent updates include changes to policies regarding sequence identifiers, an improved 16S submission wizard, targeted loci studies, the ability to submit methylation and BioNano mapping files, and a database of anti-microbial resistance genes. PMID:27899564

  2. Percepción de académicos sobre efectos a nivel personal e institucional de su participación en un programa de formación para desarrollar competencias genéricas en la Universidad de Concepción

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Gracia Navarro Saldaña

    2017-01-01

    Full Text Available En la Universidad de Concepción de Chile, se está llevando a cabo una reforma cu- rricular que implica la incorporación de competencias genéricas en asignaturas disciplinares. Es fundamental para el proceso curricular, la participación de los académicos. De ahí, el interés por conocer su percepción sobre los efectos que ha tenido o tendrá su participación en un programa de formación para el desarrollo de competencias genéricas, esperando efectos positivos y asocia- dos a su bienestar y salud mental. Se realizó una entrevista a 10 académicos (H=5 y M=5 y los re- sultados fueron procesados por medio de un análisis cualitativo. Luego, a partir de los resultados se diseñó y aplicó un cuestionario a 30 académicos. Los resultados muestran que los académicos perciben que su participación en el programa de formación genera efectos en su salud mental en la medida que impacta en su motivación laboral (enseñanza e investigación; en el clima social universitario; en la percepción de autoeicacia y calidad de la docencia; en la percepción de gra- tiicación de las relaciones interpersonales con los estudiantes y colegas y, en la percepción de la responsabilidad social de la organización y su compromiso con ésta.

  3. Medicamentos genéricos no Brasil: impactos das políticas públicas sobre a indústria nacional Generic drugs in Brazil: impacts of public policies upon the national industry

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Cristiane Quental

    2008-04-01

    Full Text Available O presente artigo faz eco a trabalhos recentes da Abrasco¹, Gadelha² e Guimarães³, que enfatizam a necessidade de uma maior integração entre as políticas voltadas para o desenvolvimento do sistema de saúde e aquelas voltadas para a promoção do desenvolvimento industrial e da inovação, como forma de garantir para o país os benefícios econômicos gerados pelos gastos em saúde, assegurando a continuidade da política social, num círculo virtuoso. Embora apresente o caso dos medicamentos genéricos como uma experiência de sucesso na integração das políticas sociais voltadas para um maior acesso da população a medicamentos com qualidade garantida, com as políticas econômicas voltadas para o desenvolvimento industrial, discute os impactos e as limitações da política dialogando com a análise da competitividade da indústria de medicamentos genéricos brasileira realizada por Abreu4.This paper echoes recent works of Abrasco¹, Gadelha² and Guimarães³ emphasizing the need for a better integration between health policies and industrial development and innovation policies as the only way to keep the economic benefits generated by health expenditures in the country instead of letting them escape through imports and threaten the continuity of the social policy by growing trade deficits. Although presenting the generic drug policy as a successful case in integrating social policies aimed at a better access to quality drugs for the population with economic policies aimed at industrial development, this paper discusses the impacts and limitations of the referred policy in a dialog with Abreu's analysis of industrial competitiveness in the Brazilian generics industry.

  4. A psicologia face aos novos progressos da genética humana

    OpenAIRE

    Rossano André Dal-Farra; Emerson Juliano Prates

    2004-01-01

    Os avanços da Genética contemporânea têm suscitado uma grande polêmica a respeito da gênese do homem e das possibilidades de agir sobre a biologia humana, repercutindo intensamente sobre os mais diversos ramos do conhecimento. Considerando a importância do tema, este texto pretende apresentar de forma sucinta os principais resultados de pesquisas sobre as bases genéticas do comportamento humano, com o foco voltado para a importância do profissional de Psicologia em questões relativas ao assun...

  5. A psicologia face aos novos progressos da genética humana

    OpenAIRE

    Rossano André Dal-Farra; Emerson Juliano Prates

    2004-01-01

    Os avanços da Genética contemporânea têm suscitado uma grande polêmica a respeito da gênese do homem e das possibilidades de agir sobre a biologia humana, repercutindo intensamente sobre os mais diversos ramos do conhecimento. Considerando a importância do tema, este texto pretende apresentar de forma sucinta os principais resultados de pesquisas sobre as bases genéticas do comportamento humano, com o foco voltado para a importância do profissional de Psicologia em questões relativas ao assun...

  6. La entrevista como herramienta para la evaluación de las competencias genéricas: formación y construcción de un consenso sobre evidencias

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Manuel POBLETE RUIZ

    2016-05-01

    Full Text Available La actual realidad educativa en la Educación Superior está caracterizada por la implementación del proceso de convergencia europeo. Un factor clave es el protagonismo del estudiante en el modelo de aprendizaje basado en competencias, donde el proceso de evaluación es un factor importante a desarrollar. En el presente estudio, cinco profesores de la Universidad de Deusto diseñaron una entrevista como herramienta de evaluación de cuatro competencias genéricas. La entrevista se aplicó a 21 estudiantes de un curso de emprendizaje social. Para la evaluación, se definieron lo que se considerarían evidencias de desempeño en las respuestas. Por último, se validaron los resultados aplicando el coeficiente de similitud de Gower. Los resultados sugieren una alta similitud en la evaluación de evidencias entre los cinco docentes, lo cual aporta fiabilidad a la medición. Se puede concluir que, existiendo un consenso en los criterios de evaluación entre docentes, se puede mejorar la fiabilidad de las evaluaciones a los estudiantes, así como se aporta una herramienta para su evaluación.

  7. DETEKSI GEN-GEN PENYANDI FAKTOR VIRULENSI PADA BAKTERI VIBRIO

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ince Ayu Khairani Kadriah

    2011-04-01

    menggunakan isolat bakteri yang diisolasi dari budidaya udang windu di berbagai daerah di Sulawesi Selatan dan Jawa. Pada penelitian ini digunakan primer spesifik untuk mendeteksi gen-gen virulen toxR gene, hemolysin (vvh gene, dan GyrB gene dengan metode PCR. Dari 35 isolat yang diisolasi, 20 isolat terdeteksi memiliki gen virulensi dan 8 di antaranya memiliki dua gen virulen. Spesies bakteri yang memiliki gen virulen adalah: V.harveyi, V. parahaemolyticus, V. mimicus, dan V. campbelli

  8. Estudos genéticos sobre a leitegada em suínos da raça Landrace criados no Rio Grande do Sul Genetic characterization of litter traits in purebred Landrace swine, in the state of Rio Grande do Sul, Brazil

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Fernanda Fernandes Lourenço

    2008-09-01

    Full Text Available Avaliaram-se parâmetros e tendências genéticas em suínos da raça Landrace em uma amostra constituída de 927 avós, 2.537 mães e 8.887 leitegadas registradas nos arquivos de dados da Associação Brasileira de Criadores de Suínos (ABCS, no estado do Rio Grande do Sul. As estimativas dos componentes genéticos foram obtidas pelo Método REML utilizando-se um modelo que incluiu os efeitos genéticos diretos e maternos; os efeitos comuns de leitegada; os efeitos fixos de grupo contemporâneo (granja, ano de nascimento dos leitões e estação do ano; e as co-variáveis número de partos da mãe e idades da mãe ao primeiro e ao último parto. As tendências genéticas diretas e maternas foram avaliadas por meio da regressão dos valores genéticos diretos e maternos sobre o ano de nascimento da mãe. As herdabilidades genéticas aditivas e maternas foram, respectivamente, de 0,0018 e 0,0117 para número de leitões ao nascimento (NLN, 0,0031 e 0,0088 para número de leitões aos 21 dias (NLD, 0,0237 e 0,0132 para peso médio ao nascimento (PMNasc, 0,0002 e 0,0081 peso médio ajustado para os 21 dias (PMD, 0,0000 e 0,0070 para ganho médio diário (GMD e 0,0280 e 0,0103 para natimortos (NatMort. A análise de variância para as tendências genéticas, tanto para os efeitos direto quanto para o efeito materno, foi significativa para NLN, NLD, PMNasc e NatMort e não-significativa para PMD e GMD, respectivamente, considerando os dois efeitos estudados. Tendências genéticas aditivas diretas e maternas foram positivas para número de leitões ao nascimento (0,0007/ 0,0018 g/ano, número de leitões aos 21 dias (0,001/ 0,0017 g/ano e ganho médio diário (5E-06/ 0,0003 g/ano e negativas para peso médio ao nascimento (-0,0001/ -8E-05 g/ano, peso médio ao desmame (-1E-05/ -7E-05 g/ano e natimortos (-0,002/ -1E-05 g/ano.The goals of this research were to obtain genetic parameters and estimate genetic trends in Landrace pigs. Data consisted of

  9. Genética de comunidades

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    M. Verdú

    2009-01-01

    Full Text Available Los estudios sobre los procesos responsables del ensamblaje de las especies en comunidades ecológicas tradicionalmente han considerado a las especies como unidades de estudio. Sin embargo, dentro de las especies existe gran cantidad de variación genotípica y fenotípica que puede finalmente ser decisiva en el resultado de las interacciones con el resto de especies en la comunidad (competencia, mutualismo, etc. Recientemente se ha propuesto una nueva regla de ensamblaje de las comunidades que sugiere que la composición genética de una población afecta a la estructura y composición de la comunidad (es decir alfenotipo de la comunidad. Apoyando esta regla, varios estudios han demostrado que los cambios en la diversidad genética de poblaciones de plantas conllevan cambios predecibles en sus comunidades asociadas de herbívoros y predadores. Más allá de la visión poblacional, la nueva genética de comunidades pretende demostrar 1 que el genotipo particular de ciertos individuos es responsable del fenotipo de la comunidad, 2 que el fenotipo de la comunidad es heredable, y por lo tanto 3 que las comunidades evolucionan. Tras explicar estos tres conceptos, se discute el valor que esta aproximación puede tener desde el punto de vista de la biología de la conservación.

  10. Efeitos ambientais e genéticos sobre o ganho em peso diário de bovinos Nelore no Estado da Paraíba Genetic and environmental effects on Nellore cattle growth in Paraiba

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    José Lindenberg Rocha Sarmento

    2003-04-01

    Full Text Available Registros de 6.674 pesos de bovinos da raça Nelore nascidos entre 1975 e 1990 em duas fazendas no Estado da Paraíba foram utilizados para estudar efeitos ambientais e estimar parâmetros genéticos das características ganhos em peso diário do nascimento aos 205, dos 205 aos 365 e dos 365 aos 550 dias de idade. Os efeitos ambientais foram estudados usando-se o programa SAS®. O modelo incluiu o efeito aleatório de touro e os efeitos fixos de ano-mês-sexo, fazenda e idade da vaca como covariável linear e quadrática. Os componentes de (covariância usados para estimar os coeficientes de herdabilidade direta e materna foram obtidos pelo Método da Máxima Verossimilhança Restrita, usando o programa MTDFREML sob modelo animal. Todos os efeitos incluídos no modelo foram significativos, exceto o efeito de fazenda para o ganho diário do nascimento à desmama. As médias estimadas foram de 0,575 ± 0,089, 0,231 ± 0,114 e 0,283 ± 0,110 kg para ganhos em peso diário do nascimento aos 205, dos 205 aos 365 e dos 365 aos 550 dias de idade, respectivamente. As herdabilidades estimadas para efeito direto foram de 0,12, 042 e 0,21 e, para efeito materno, de 0,29, 0,00 e 0,00, na mesma ordem. Os coeficientes de herdabilidade indicam que a seleção baseada no ganho em peso pós-desmama até um ano de idade pode proporcionar considerável ganho genético.Records on 6,674 Nellore cattle weight, born from 1975 to 1990 in two farms located in Paraiba State were used to study environmental effects and to estimate genetic parameters for average daily gains from birth to 205 days, from 205 to 365 days and from 365 to 550 days. The SAS® program was used to study the environmental effects. The model included the random effect of sire and the fixed effects of year-month-sex, farm and age of the cow at calving as linear and quadratic covariate. The (covariance components used to estimate direct and maternal heritabilities were obtained by Derivative Free

  11. First insights into the genetic diversity of Mycobacterium tuberculosis strains in Salvador, Bahia State, Brazil Primeiro ensaio sobre diversidade genética das cepas de Mycobacterium tuberculosis em Salvador, Bahia, Brasil

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Aída Cristina do Nascimento Silva

    2011-09-01

    Full Text Available This study constitutes a first attempt to describe the genetic population structure of Mycobacterium tuberculosis circulating in Salvador, Bahia State, Brazil. A total of 56 confirmed cases of pulmonary tuberculosis, identified between March and June 2008, were analyzed using restriction fragment length polymorphism (IS6110-RFLP. The study population was characterized by a predominance of males (71.43% over 30 years of age (68.75%. Forty-one isolates were found to belong to a single pattern (73.2%, while 15 (26.7% were found in group patterns, forming six clusters. The higher level of diversity observed is much more suggestive of endogenous reactivation than recent transmission.Este é o primeiro estudo realizado na Bahia, Brasil, visando à descrição da estrutura da população genética circulante do Mycobacterium tuberculosis na cidade de Salvador. Um total de 56 casos confirmados de tuberculose pulmonar, identificados entre março e junho de 2008, foi analisado pelo método Restriction Fragment Lenght Polymorphism (IS6110-RFLP. A população de estudo foi caracterizada como a maioria do sexo masculino (71,43 %, idade acima de 30 anos (68,75%. Quarenta e um isolados (73,21% com padrão único, enquanto 15 (26,75% apresentaram padrões agrupáveis, formando seis clusters. A alta taxa de diversidade das cepas de M. tuberculosis observada é mais sugestiva de reativação endógena do que transmissão recente.

  12. Aconselhamento genético Genetic counseling

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    João Monteiro de Pina-Neto

    2008-08-01

    Full Text Available OBJETIVO: Esta revisão sobre aconselhamento genético (AG teve o objetivo de mostrar os conceitos atuais e os princípios filosóficos e éticos aceitos na grande maioria dos países e recomendados pela Organização Mundial da Saúde, as fases do processo, seus resultados e o impacto psicológico de uma doença genética em uma família. FONTES DOS DADOS: Os conceitos apresentados são baseados em uma síntese histórica da literatura sobre AG desde a década de 1930 até o momento atual, sendo que os artigos citados representam os principais trabalhos publicados e que hoje fundamentam a teoria e a prática do AG. SÍNTESE DOS DADOS: O AG modernamente é definido como um processo de comunicação que trata dos problemas humanos relacionados à ocorrência de uma doença genética em uma família. É fundamental que os profissionais da saúde conheçam os aspectos psicológicos desencadeados pela doença genética e como estes aspectos podem ser manejados. Vivemos ainda na genética humana e médica uma fase de predomínio dos aspectos técnicos e científicos e de pouca ênfase no estudo das reações emocionais e dos processos de adaptação das pessoas a estas doenças, o que leva ao baixo entendimento dos clientes sobre os fatos ocorridos, com conseqüências negativas sobre a vida familiar e para a sociedade. CONCLUSÕES: Conclui-se pela necessidade de que as famílias com doenças genéticas sejam encaminhadas para AG e que os profissionais desta área invistam mais na humanização do atendimento, desenvolvendo mais as técnicas do AG psicológico não-diretivo.OBJECTIVE: The objective of this review of genetic counseling (GC is to describe the current concepts and philosophical and ethical principles accepted by the great majority of countries and recommended by the World Health Organization, the stages of the process, its results and the psychological impact that a genetic disease has on a family. SOURCES: The concepts presented are

  13. Influence of antibiotics on embryogenic tissue and Agrobacterium tumefaciens suppression in soybean genetic transformation Influência de antibióticos sobre o tecido embriogênico e a supressão de Agrobacterium tumefaciens na transformação genética de soja

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Beatriz Wiebke

    2006-01-01

    proliferação dos embriões da cv. Bragg foi três vezes maior quando comparada com o controle. Por outro lado, cefotaxima, a 350 e 500 mg L-1, causou a morte dos tecidos embriogênicos de ambas as cultivares. Por fim, a associação de cefotaxima (250 mg L-1 + vancomicina (250 mg L-1 não afetou negativamente os embriões somáticos das cultivares testadas durante os 63 dias de tratamento. Posteriormente, foi realizado um segundo experimento para determinar a eficiência de diferentes tratamentos com antibióticos na supressão da linhagem LBA4404 de Agrobacterium tumefaciens durante a transformação genética. Nas condições da cultura, a carbenicilina, a 500 e 1000 mg L-1, não foi eficiente para a supressão de Agrobacterium. Por outro lado, os tratamentos com cefotaxima, 350 e 500 mg L-1, ou cefotaxima + vancomicina suprimiram eficientemente Agrobacterium após 49 dias. Os dados dos dois experimentos sugerem a cefotaxima + vancomicina por 49-63 dias como o tratamento mais apropriado. Esse é o primeiro registro do efeito de antibióticos sobre tecidos de soja. Foi identificada uma combinação de antibióticos que suprimiram A. tumefaciens com efeitos fitotóxicos mínimos, podendo ser recomendada para a otimização do método de transformação genética de soja mediada por Agrobacterium.

  14. A “genética” dos modelos analíticos sobre burocracia: alcances e limites das opções ontológicas e epistemológicas dos projetos de pesquisa dos estudos organizacionais

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ítalo Fittipaldi

    2015-06-01

    Full Text Available Resumo O presente artigo discute as correntes teóricas referenciadas acerca dos estudos sobre burocracia, à luz da adequabilidade do desenho de pesquisa adotado. Objetivou-se expor os elementos constitutivos das diferentes abordagens analíticas da dinâmica burocrática, através da identificação do perfil ontológico e epistemológico das teorias selecionadas, com vistas à redução das tensões entre problema/conhecimento inerente à pesquisa científica, como identificada por Popper. O estudo consistiu de um survey da literatura referenciada, onde adotou-se o método analítico-discursivo com vistas a responder a pergunta de pesquisa, a saber, qual o padrão ontológico e epistemológico mais adequado para ancorar os estudos organizacionais, e qual desenho de pesquisa melhor explica o funcionamento das burocracias? A partir da metodologia empreendida identificou-se, como principal achado do estudo, que as teorias de “quarta geração”, enquadradas na corrente analítica do realismo, mostram-se mais consistentes para explicar a dinâmica organizacional. Os resultados encontrados apontam para a quebra da dicotomia quali-quanti nos estudos organizacionais ao se ancorar as pesquisas sobre burocracia, no campo da Ciência Política, aos padrões ontológicos e epistemológicos das teorias denominadas de quarta geração. A constituição de um desenho de pesquisa “híbrido”, como a corrente analítica do realismo possibilita e na qual a pesquisa do tipo nested analysis se enquadra, acrescenta assim avanços teóricos significativos na explicação do funcionamento das instituições formais ao viabilizar o mapeamento de regularidades empíricas aliado a identificação de especificidades da dimensão subjetiva dos stakeholders.

  15. Efeito da interação reprodutor x rebanho sobre os valores genéticos de reprodutores para produção de leite e gordura na raça Pardo-Suíça Effect of sire x herd interaction on genetic values for milk and fat yields of Brown Swiss breed sires

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Rachel Santos Bueno

    2005-08-01

    Full Text Available Registros de produção de leite e de gordura foram utilizados com o objetivo de verificar o efeito das interações reprodutor x rebanho e reprodutor x rebanho-ano sobre os valores genéticos de reprodutores da raça Pardo-Suíça. Os componentes de (covariância foram estimados pelo método da máxima verossimilhança restrita, utilizando-se três modelos de características múltiplas, considerando-se como efeitos fixos grupo genético, estação de parto e classe de rebanho-ano e, como aleatórios, os efeitos de animal, de ambiente permanente, de interação reprodutor x rebanho ou reprodutor x rebanho-ano, quando considerada no modelo, e do erro. O teste da razão de verossimilhança foi aplicado, para verificação da efetividade da inclusão dos efeitos de interação nos modelos. As estimativas de componentes de (covariâncias genética aditiva e residuais praticamente não alteraram quando os modelos foram ajustados para os efeitos de interação. Como conseqüência, os coeficientes de herdabilidade foram próximos entre si. A estimativa de herdabilidade foi de 0,40, para ambas as características, e a correlação genética entre as características, de 0,94, exceto quando o modelo considerou o efeito da interação reprodutor x rebanho. Neste caso, para a produção de gordura, a herdabilidade foi de 0,39 e a correlação genética entre as características de 0,95. A proporção da variância total explicada pelas interações reprodutor x rebanho e reprodutor x rebanho-ano foram quase nulas para produção de leite, e em torno de 1%, para produção de gordura. O logaritmo natural da função de verossimilhança aumentou quando se incluiu os efeitos de interação nos modelos. Correlações de Pearson e Spearman entre os valores genéticos obtidos pelos diferentes modelos foram superiores a 0,99, para produção de leite e de gordura, e acima de 0,897 entre as características estudadas.Records of milk and fat yields were used to

  16. GenBank

    OpenAIRE

    Burks, Christian; Cassidy, Maxxwell; Cinkosky, Michael J.; Cumella, Karen E.; Gilna, Paul; Hayden, Jamie E.-D.; Keen, Gifford M.; Kelley, Tom A.; Kelly, Michael; Kristofferson, David; Ryals, Julie

    1991-01-01

    The GenBank nucleotide sequence database now contains sequence data and associated annotation corresponding to 56,000,000 nucleotides in 45,000 entries. The input stream of data coming into the database has largely been shifted to direct submissions from the scientific community on electronic media. The data have been installed in a relational database management system and are made available in this form through on-line access, and through various network and off-line computer-readable media...

  17. XIAO Pei-gen

    Institute of Scientific and Technical Information of China (English)

    2013-01-01

    <正>Academician of Chinese Academy of Engineering Editor-in-chief of Chinese Herbal Medicines(CHM)Honorary director of Institute of Medicinal Plant Development,Chinese Academy of Medical Sciences,Beijing100193,China Tel/Fax:+86-10-62894462 E-mail:xiaopg@public.bta.net.cn Professor XIAO Pei-gen is the founder of the Institute of Medicinal Plant Development(IMPLAD),Chinese Academy of Medical Sciences(CAMS).He is also one of the founders and leading

  18. Determinantes genéticos y ambientales de la experiencia de burlas : un estudio gemelar

    OpenAIRE

    Iranzo Tatay, Carmen

    2014-01-01

    Muchos aspectos de la conducta humana están significativamente influenciados por factores genéticos. Examinar la heredabilidad para una exposición ambiental, lo que se ha denominado correlación gen-ambiente o control genético para la exposición ambiental, es de interés para el campo de la salud mental porque proporciona conciencia sobre la naturaleza de la relación causal entre los humanos y su entorno social y físico. Nosotros planteamos que se puede evaluar la heredabilidad de las burlas pe...

  19. Efeito do genótipo e do sexo sobre a composição química e o perfil de ácidos graxos da carne de cordeiros Effect of genotype and sex on chemical composition and fatty acid profile of sheep meat

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Marta Suely Madruga

    2006-08-01

    Full Text Available Este estudo foi realizado com o objetivo de avaliar os efeitos do sexo e do genótipo sobre a composição centesimal e o perfil de ácidos graxos do músculo Semimembranosus (SM de ovinos submetidos às mesmas condições de confinamento. Foram utilizados 12 cordeiros, quatro machos inteiros e quatro fêmeas da raça Santa Inês (SI e quatro machos inteiros mestiços ½ Santa Inês x ½ Dorper (SI-D. A raça e o sexo não influenciaram a composição centesimal da carne dos cordeiros. No entanto, as concentrações de fósforo e cálcio diferiram significativamente quando considerados estes dois fatores. Os ácidos graxos encontrados em maior quantidade na fração lipídica da carne dos animais foram o oléico, o palmítico e o esteárico. Houve efeito do sexo sobre o perfil dos ácidos graxos monoinsaturados na carne dos animais Santa Inês. O perfil de ácidos graxos de mestiços machos SI-D comprovou melhor valor nutricional da carne, pelo maior percentual de ácidos graxos poliinsaturados, pela maior relação AGPI/AGS e pela menor relação w6:w3.The objective of this study was to investigate the effects of sex and genotype (breed on the composition and fatty acid profile of the semimembranosus (SM muscle of feedlot sheep. Four Santa Inês (SI males, four SI females, and four ½ Santa Inês x ½ Dorper (SI-D males were used in this trial. Neither breed nor sex significantly affected the chemical composition of meat. However, the meat contents of phosphorus and calcium were both significantly changed by breed and sex. Oleic, palmitc, and stearic were the fatty acids found in larger amounts in the intramuscular fat of lamb meat in this study. There was a significant effect of sex on the profile of unsaturated fatty acids within the SI breed. The fatty acid profile of meat from SI-D sheep showed greater nutritional value because of the highest content of PUFA and PUFA/SFA ratio and the lowest w6:w3 ratio.

  20. Curvas de crescimento e influência de fatores não-genéticos sobre as taxas de crescimento de bovinos da raça Nelore Growth curves and non-genetic factors affecting growth rate of Nelore cattle

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Natascha Almeida Marques da Silva

    2004-06-01

    Full Text Available Avaliou-se a influência de efeitos não-genéticos sobre as taxas de crescimento de bovinos da raça Nelore nas seguintes fases: do nascimento à desmama, 205 dias, (TX1; da desmama a um ano, 365 dias, (TX2; e de um ano ao sobreano, 550 dias, (TX3. Os dados constam de nove pesagens bimestrais do nascimento aos dois anos de idade, observadas entre 1978 e 1993, em 1.138 animais da raça Nelore, sendo 508 machos e 630 fêmeas. Os modelos não-lineares de Brody, Gompertz, Richards, Bertalanffy e Logístico foram ajustados aos dados de peso-idade de cada animal, para a obtenção de pesos em idades de interesse. O modelo de Gompertz foi o que melhor se ajustou aos dados e, a partir dele, foram calculadas as taxas de crescimento. Foram observadas influências (PNon-genetic effects were evaluated on growth rate of Nelore cattle from birth to 205 days (TX1, 205 to 365 days (TX2, and 365 to 550 days (TX3 of age. The data came from nine bimonthly weight-age records, from birth to two years of age, of 1.138 animals, 508 males and 630 females, collected between 1978 and 1993. Brody, Gompertz, Richards, Bertalanffy and Logistic nonlinear models were fitted for each animal, generating weight estimates at different ages. Gompertz model showed the best fitting and was chosen for growth rates computations. Effects (P<0,01 of sex on TX2 and TX3, year of birth on all growth rates, and season of birth on TX2 and TX3 (P<0,01, were observed. The optimization of management techniques in specialized herds is possible with the informations of the non-genetic factors that influence growth rates at distinct ages.

  1. Eventos moleculares, genéticos e inmunológicos durante la interacción VIH-Hombre

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Carlos Yábar V

    2003-04-01

    Full Text Available En el presente trabajo se hace una revisión de los principales estudios realizados en el aspecto genético, molecular e inmunológico de la interacción VIH-Hombre. Del mismo modo, se citan algunos alcances actuales sobre los progresos en el tratamiento contra el SIDA. Finalmente, se plantean estrategias experimentales que podrían ser aplicadas a la realidad peruana y que permitirían responder algunos vacíos sobre los factores genéticos humanos y virales que influyen sobre la transmisión y progresión de la enfermedad.

  2. Eugenia no contexto do atual desenvolvimento das tecnologias genéticas: as deficiências em foco

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Simone Moreira de Moura

    2016-05-01

    Full Text Available Neste texto faz-se uma reflexão sobre o discurso eugênico no contexto do atual desenvolvimento das tecnologias genéticas, orientando-se para tanto, pelas considerações de Theodor W. Adorno sobre o conceito de progresso numa sociedade marcada por um clima propício à barbárie, à frieza e à dessensibilização no tocante ao uso das intervenções genéticas sobre o corpo dos sujeitos considerados imperfeitos/deficientes.

  3. Influencia del polimorfismo -3826 A → G en el gen de la UCP1 sobre los componentes del síndrome metabólico Influence of the polymorphism 03826 A → G in the UCP1 gene on the components of metabolic syndrome

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ll. Forga

    2003-08-01

    Full Text Available Fundamento. La proteína desacoplante UCP1 se ha relacionado con el desarrollo y/o mantenimiento de la obesidad a través de su implicación en la regulación del balance energético. El papel de esta proteína mitocondrial en humanos es incierto por la escasa presencia del tejido adiposo pardo en el individuo adulto. El polimorfismo -3826 A/G de la UCP1 solo o conjuntamente con la mutación Trp64Arg del receptor adrenérgico β3 se ha asociado con obesidad, diabetes mellitus y enfermedades relacionadas aunque con resultados contradictorios. Con objeto de conocer la influencia del polimorfismo -3826 A/G de la UCP1 sobre los componentes clásicos del síndrome metabólico en nuestra población, se han estudiado 159 individuos obesos y 154 en normopeso, con un diseño de casos y controles. A todos ellos se les ha determinado IMC, índice cintura/cadera, % de grasa corporal, TA, perfil lipídico, leptina, glucemia e insulinemia basales. Asimismo se les ha analizado la presencia de la mencionada mutación en el gen de la UCP1. Resultados. Se obtuvieron diferencias significativas en todas las variables estudiadas entre obesos (casos y normopeso (controles Dentro del grupo de obesos, el polimorfismo -3826 A/G del gen de la UCP1 (n=53 se asoció con un mayor IMC (p=0,03, mayor % de grasa corporal (p=0,04 y TA más elevada tanto sistólica (p=0,009 como diastólica (p=0,02 No hubo diferencias estadísticamente significativas en ninguno de los demás índices evaluados. Conclusión. El factor fundamental que influye sobre los componentes del síndrome metabólico es la obesidad. No obstante, el polimorfismo -3826 A/G del gen de la UCP1 se asocia con un mayor grado de obesidad y unas cifras más elevadas de TA.Background. The uncoupling protein UCP1 has been related to the development and/or maintenance of obesity through its involvement in regulating energy balance. The role of this mitochondrial protein in humans is uncertain due to the scarce presence

  4. Autismo: genética Autism: genetics

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Abha R Gupta

    2006-05-01

    Full Text Available O autismo é um transtorno fortemente genético, com uma herdabilidade estimada de mais de 90%. Uma combinação de heterogeneidade fenotípica e o provável envolvimento de múltiplos loci que interagem entre si dificultam os esforços de descobertas de genes. Conseqüentemente, a etiologia genética dos transtornos relacionados ao autismo permanece, em grande parte, desconhecida. Nos últimos anos, a convergência entre tecnologias genômicas em rápido avanço, a finalização do projeto genoma humano e os crescentes e exitosos esforços em colaboração para aumentar o número de pacientes disponíveis para estudo conduziram às primeiras pistas sólidas sobre as origens biológicas desses transtornos. Este artigo revisará a literatura até nossos dias, resumindo os resultados de estudos de ligação genética, citogenéticos e de genes candidatos com um foco no progresso recente. Além disso, são consideradas as vias promissoras para pesquisas futuras.Autism is a strongly genetic disorder, with an estimated heritability of greater than 90%. A combination of phenotypic heterogeneity and the likely involvement of multiple interacting loci have hampered efforts at gene discovery. As a consequence, the genetic etiology of the spectrum of autism related disorders remains largely unknown. Over the past several years, the convergence of rapidly advancing genomic technologies, the completion of the human genome project, and increasingly successful collaborative efforts to increase the number of patients available for study have led to the first solid clues to the biological origins of these disorders. This paper will review the literature to date summarizing the results of linkage, cytogenetic, and candidate gene studies with a focus on recent progress. In addition, promising avenues for future research are considered.

  5. Properties of Sin, Gen, and SinGen clusters

    Science.gov (United States)

    Dong, Yi; ur Rehman, Habib; Springborg, Michael

    2015-01-01

    The structures of Sin, Gen, and SinGen clusters with up to 44 atoms have been determined theoretically using an unbiased structure-optimization method in combination with a parametrized, density-functional description of the total energy for a given structure. By analyzing the total energy in detail, particularly stable clusters are identified. Moreover, general trends in the structures are identified with the help of specifically constructed descriptors.

  6. Estudo dos efeitos genéticos e de meio ambiente sobre a produção de leite e gordura da raça holandês no estado do Rio Grande do Sul Genetics and environmental effects upon production traits of holstein herds in the Rio Grande do Sul state, Brazil

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Rosangela Soares Matos

    1997-08-01

    Full Text Available Com o objetivo de identificar alguns fatores de ambiente capazes de alterar o desempenho produtivo da raça Holandês e estimar parâmetros genéticos foram analisados os registros de produção, fornecidos pela Associação de Criadores de Gado Holandês do Rio Grande do Sul, de 4085 lactações, de 2295 vacas, filhas de 172 touros, distribuídas em 42 rebanhos em quatro diferentes regiões do Estado do Rio Grande do Sul, no período de 1988 a 1994. As médias, desvios-padrão e coeficientes de variação de produção de leite (PL e produção de gordura (PG foram, respectivamente, 5672±1513kg, 27% e 188±57kg, 30%. Os fatores ambientais foram analisados incluindo no modelo, como variáveis independentes, os efeitos de região, rebanho dentro da região, ordem de lactação e ano de parição e como variáveis dependentes, as produções de leite e gordura ajustadas para 305 dias. A análise de variância efetuada pelo método dos quadrados mínimos, revelou a significância de todas as variáveis independentes incluídas no modelo sobre as características de produção estudadas. Os parâmetros genéticos foram estimados utilizando-se o programa MTDFREML de BOLDMAN et al. (1995, através do método da máxima verossimilhança restrita (REML. Adotando-se um modelo animal multivariado o efeito aleatório de animal e os efeitos fixos de região, rebanho, ano-época de parição e ordem de lactação. Os coeficientes de herdabilidade estimados para PL e PG em 305 dias de lactação foram 0,19 e 0,17, respectivamente. A correlação gentica entre PL e PG foi estimada em 0,95.In order to evaluate the impact of environmental and genetics effects upon production traits, information used in this study was obtained from 4085 lactations of Holstein cows, daughters of 172 sires, out of 42 herds, from 1988-1994, whose farms were located in four different geographical regions, in the southern, Brazil. The environmental effects were analysed by the Least

  7. Divergência genética em genótipos de girassol Genetic divergence in sunflower genotypes

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Edson Perito Amorim

    2007-12-01

    Full Text Available Uma investigação sobre a diversidade genética entre 15 genótipos de girassol, por meio de 12 características agronômicas, foi implementada no Instituto Agronômico, Campinas, Brasil. Análises de variância univariada e multivariada revelaram diferenças entre os genótipos. A distância generalizada de Mahalanobis indicou um alto grau de divergência genética. Os genótipos foram agrupados em três grupos. As características início do florescimento, 50% do florescimento, número de folhas e altura da inserção do capítulo contribuíram com grande parte da divergência genética observada. Por meio desses resultados, é possível identificar materiais divergentes e com características agronômicas complementares para o desenvolvimento de novos cultivares superiores.An investigation about the genetical diversity among fifteen sunflower genotypes using twelve agronomical characteristics was implanted at the Agronomic Institute, Campinas Brazil. Univariate and multivariate analyses of variance revealed the presence of differences among the genotypes. The generalized distance of Mahalanobis indicated the presence of genetic diversity. The genotypes were grouped into tree clusters. Among the investigated characteristics, the beginning of flowering, 50% flowering, leaf number and head height of chapter insertion exhibited high contribution towards genetic divergence. Through these studies it is possible to identify divergent material with further agronomical features for the development of new superior sunflower cultivars.

  8. Efeito de fatores ambientais sobre escores de avaliação visual à desmama e estimativa de parâmetros genéticos, para bezerros da raça charolês Effects of environmental factors on visual scores at weaning and genetic parameters for charolais calves

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Carlos Junior Kippert

    2006-04-01

    Full Text Available Para avaliar a influência de alguns fatores de ambiente sobre escores de avaliação visual à desmama em animais da raça Charolês e estimar parâmetros genéticos, foram utilizadas informações coletadas pelo PROMEBO durante os anos de 1994 a 2002. As características estudadas foram os escores de conformação (C, precocidade (P, musculatura (M e tamanho (T à desmama. Inicialmente foi realizada uma análise de variância, para verificar quais fatores apresentavam efeito significativo sobre as características em estudo. O modelo considerou como fixo, o efeito de grupo de contemporâneos (GC, constituído por fazenda, sexo, estação e ano de nascimento e, como covariáveis, a idade da vaca ao parto (IV, a idade do bezerro à desmama (ID e a data juliana de nascimento (DJ, além do efeito residual, como aleatório. Todos os efeitos incluídos no modelo foram significativos para os escores visuais (PTo evaluate the influence of environmental factors on visual scores at weaning on Charolais breed animals, and to estimate genetic parameters, it were used records collected by PROMEBO from 1994 to 2002. The traits evaluated were the visual scores for conformation (C, precocity (P, muscling (M and size (T at weaning. First of all, it was performed an analyse of variance to verify wich environmental effects were significant on the studied characteristics. The model used considered, as fixed, the effect of contemporaneous group (GC, as covariables, the effects of age of the dam at parturition (IV, age at weaning (ID and Julian date of birth (DJ and the residual effect. All the variables included in the model affected significantly visual scores (P<0,05, except DJ, for M, P and C. From the adjusted averages for C, P, M and T it were adjusted regression equations for IV, ID and DJ. It was observed that cows freshening between 7 and 8 years produced calves with larger scores. In relation to the weaning age, it was observed that the animals weaned

  9. Bases genéticas de la formación de fisuras labiales

    OpenAIRE

    Escobar, Lina María; Prada-Arismendy, Jeanette; Téllez, Carolina; Castellanos, Jaime

    2013-01-01

    El objetivo de este artículo, es revisar la información actualizada sobre la genética de la hendidura labio palatina y los genes reportados que pueden contribuir al desarrollo de esta compleja patología.

  10. Estudio de la influencia de la nutrición y genética maternas sobre la programación del desarrollo del tejido adiposo fetal: Estudio PREOBE Study of maternal nutrition and genetic on the foetal adiposity programming: The PREOBE study

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    C. Campoy

    2008-12-01

    Full Text Available Introducción: La genética y la alimentación de la madre antes y durante el embarazo, las distintas patologías metabólicas maternas, así como la ingesta de nutrientes en los primeros meses de vida del recién nacido parecen estar implicados en la etiología de la obesidad y sus consecuencias a largo plazo. La posible contribución de estos y otros factores, los mecanismos y sus efectos en el metabolismo y desarrollo de la enfermedad están aún en fase de investigación. Objetivo: Obtener un mayor conocimiento del desarrollo del tejido adiposo fetal y la influencia de factores genéticos, dietéticos y ambientales sobre el riesgo a largo plazo de padecer obesidad. Metodología: Se han establecido cuatro grupos de estudio de 30 madres gestantes cada uno: 1 grupo control; 2 madres con intolerancia a la glucosa/diabetes gestacional; 3 madres con escasa ganancia ponderal durante el embarazo, y 4 madres con sobrepeso/obesidad al inicio del embarazo. Se realizará un análisis de los siguientes parámetros: 1 ingesta dietética; 2 hábitos y estilo de vida; 3 actividad física; 4 antropometría y composición corporal; 5 estudio hematológico; 6 estudio bioquímico (biomarcadores lipídicos y metabólicos; 7 perfil inmunológico; 8 perfil psicológico; 9 marcadores genéticos, y 10 marcadores microbiológicos; todos ellos relacionados con la formación del tejido adiposo fetal en las primeras etapas de la vida y el riesgo de padecer obesidad en el futuro. Conclusión: En este proyecto, coordinado por el Departamento de Pediatría de la Facultad de Medicina de la Universidad de Granada y que cuenta con la participación de otros grupos de investigación de larga y acreditada experiencia, se pretende obtener un mayor conocimiento de los orígenes de la obesidad en la infancia y posterior desarrollo de esta enfermedad en etapas posteriores de la vida.Background: Maternal genetics and feeding before and during pregnancy, different maternal metabolic

  11. Gen y ética. La inocencia perdida

    OpenAIRE

    Orozco-Martínez, Carlos E.

    1996-01-01

    Después del lanzamiento de las bombas atómicas en agosto de 1945 en Hiroshima y Nagasaki, la ética en la ciencia se convirtió en un tema de interés público con complejas implicaciones sociales. El artículo reflexiona sobre la ética en la investigación genética, vista desde la posibilidad de mejorar la salud de los humanos al predecir o evitar enfermedades, pero también como una puerta hacia la manipulación genética, la discriminación de los débiles y los enfermos, e incluso la alteración del ...

  12. El uso de los tests genéticos por parte de las compañías de seguros

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    César Rodríguez Orgaz

    2011-01-01

    Full Text Available Se aborda la discusión en torno a la pertinencia del uso de tests genéticos por parte de las compañías de seguros. La idea que se defiende es la siguiente: si decidimos regular el recurso a los tests genéticos fuera del ámbito sanitario, que sea para hacer justicia a los derechos de terceras personas y en ningún caso por miedo a posibles discriminaciones. Se trata de llamar la atención sobre los riesgos aparejados al uso irresponsable de los datos genéticos por parte de las compañías de seguros, y se llega a la conclusión de que un uso tal compromete los derechos de terceras personas implicadas. Por último, plantearemos posibles escenarios para el futuro sobre el procesamiento de la información genética

  13. Modeling the effect of age at calving × breed group of dam's interaction on weaning weight of Charolais-Zebu crossbred calves Modelagem da interação idade ao parto × composição genética da vaca e seus efeitos sobre o peso à desmama de bezerros mestiços Charolês-Zebu

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Fábio Luiz Buranelo Toral

    2010-05-01

    alternativas para modelar a interação entre idade ao parto e grupo genético da vaca (GGV sobre o peso à desmama de bezerros mestiços Charolês-Zebu. Dados de peso à desmama de 56.965 bezerros Charolês-Zebu foram analisados utilizando o método de quadrados mínimos. Foram estimados coeficientes de regressão para idade da vaca ao parto (IVP dentro de cada grupo genético da vaca (modelo CLA; para IVP × fração esperada de alelos de origem da raça Charolesa na vaca (IVP × FCh e IVP × fração esperada dos loci da vaca com um alelo proveniente da raça Charolesa e outro proveniente de raças zebuínas (IVP × FH (modelo FChFH; para IVP × FCh (modelo FCh; para IVP × FH (modelo FH; ou apenas para IVP (modelo SINT. A forma geral do efeito da IVP sobre o peso à desmama foi modelada por polinômios segmentados com efeitos linear e quadrático gerais e quadráticos específicos, a partir de cada nó (6,33 e 10,66 anos. Os coeficientes de regressão foram estimados dentro de cada sexo do bezerro em todas as situações. De acordo com o teste F para redução da soma de quadrados do resíduo, a inclusão da interação IVP × FH não melhorou significativamente os ajustes e o modelo CLA foi o que melhor se ajustou aos dados. Contudo, para classes de GGV × sexo do bezerro com reduzido número de observações, o modelo CLA proporcionou estimativas inconsistentes para o efeito da interação IVP × GGV e o modelo FCh mostrou-se adequado. Para as classes de GGV × sexo do bezerro com grande número de observações, as diferenças entre as estimativas do efeito da interação IVP × GGV obtidas pelos modelos CLA e FCh foram de pequena magnitude.

  14. História da genética no Brasil: um olhar a partir do Museu da Genética da Universidade Federal do Rio Grande do Sul

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Vanderlei Sebastiao de Souza

    2013-06-01

    Full Text Available Aborda o contexto de criação do Museu da Genética, em 2011 no Departamento de Genética na Universidade Federal do Rio Grande do Sul, em Porto Alegre, e apresenta sua estrutura e conteúdo. Argumenta-se que os materiais disponibilizados no Museu da Genética constituem uma rica fonte para pesquisas sobre a história da genética no Brasil (e da genética de populações humanas em particular a partir da segunda metade do século XX, tema ainda pouco investigado, apesar da proeminência dessa área do conhecimento no Brasil.

  15. Sobre la felicidad y la ataraxia

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Alberto Londoño Alvarez

    1969-09-01

    Full Text Available Muy pocos lectores, seguramente, no han tomado en momentos de crisis nerviosas, de desarreglos emocionales, de intranquilidad y angustia, alguna de las tantas drogas que se conocen con el mote genérico de "ataráxicos", de "tranquilizantes". Pues bien, hablemos un poco sobre este tema, sus antecedentes históricos y filosóficos y lo que para los griegos clásicos significaba el vocablo "ataraxia".

  16. El uso de los tests genéticos por parte de las compañías de seguros

    OpenAIRE

    César Rodríguez Orgaz

    2011-01-01

    Se aborda la discusión en torno a la pertinencia del uso de tests genéticos por parte de las compañías de seguros. La idea que se defiende es la siguiente: si decidimos regular el recurso a los tests genéticos fuera del ámbito sanitario, que sea para hacer justicia a los derechos de terceras personas y en ningún caso por miedo a posibles discriminaciones. Se trata de llamar la atención sobre los riesgos aparejados al uso irresponsable de los datos genéticos por parte de las compañías de segur...

  17. Estudio de polimorfismos genéticos en tiroiditis autoinmune

    OpenAIRE

    Iglesias López, Rosa Ana

    2015-01-01

    [ES]Estudio epidemiológico caso-control para comprobar la hipótesis de que ciertos polimorfismos genéticos relacionados con las citosinas y con el proceso de autofagia pueden modificar el riesgo de presentar tiroiditis autoinmune. Se realiza el estudio sobre 200 pacientes con tiroiditis autoinmune reclutados en el Servicio de Endocrinología y Nutrición en el Complejo Asistencial Universitario de Salamanca, en los que se confirma la ausencia de diferencias en cuanto a características epidemiol...

  18. Estudio de polimorfismos genéticos en tiroiditis autoinmune

    OpenAIRE

    Iglesias López, Rosa Ana

    2015-01-01

    [ES]Estudio epidemiológico caso-control para comprobar la hipótesis de que ciertos polimorfismos genéticos relacionados con las citosinas y con el proceso de autofagia pueden modificar el riesgo de presentar tiroiditis autoinmune. Se realiza el estudio sobre 200 pacientes con tiroiditis autoinmune reclutados en el Servicio de Endocrinología y Nutrición en el Complejo Asistencial Universitario de Salamanca, en los que se confirma la ausencia de diferencias en cuanto a características epidemiol...

  19. Epistemología genética.

    OpenAIRE

    Gutiérrez Vásquez, Ramiro; Facultad de Psicología, Universidad Peruana Cayetano Heredia.

    2015-01-01

    Para recrear las ideas de Jean Piaget sobre su epistemología genética se ha visto por conveniente abordar el trabajo desde varios aspectos: abordar el problema de su significado y de lo que estudia; fundamentar su estatus de ciencia, característica central que la diferencia de otras posturas epistemológicas; probar que la psicología juega un rol importante al momento de analizar la ciencia. Del mismo modo, se estudia los métodos y procedimientos originales con los que Piaget abordó los temas ...

  20. O futuro da epidemiologia genética de características complexas

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Feitosa Mary F.

    2002-01-01

    Full Text Available A epidemiologia genética evoluiu de um enfoque em estudos sobre doenças mendelianas raras para a análise genética de características complexas. Com o advento de informações sobre a completa seqüência de genes ao longo do genoma humano e de outros organismos, o interesse da epidemiologia genética em desvendar a natureza dos fatores que influenciam essas características se tornou primordial. São apresentados os principais métodos empregados no estudo de doenças complexas bem como suas principais vantagens e desvantagens. Discute-se a importância na determinação da amostra e o uso de fenótipos e marcadores genéticos apropriados. Como exemplo das estratégias citadas tomamos o estudo de índice de massa corporal (BMI para ilustrar um fator genético principal localizado no cromossomo 7. Em uma discussão sobre tendências no estudo de ligação, embora reconhecendo que famílias e genealogias continuarão sendo o foco principal das amostras, discute-se alguns novos e eficientes tipos de amostragem (como por exemplo, controles não-relacionados em que amostras de conjunto de DNA serão universalmente empregadas. O reconhecimento da heterogeneidade genética entre estudos e sua interpretação será uma das mais importantes características no futuro das análises de características complexas.

  1. 宝腾GEN-2

    Institute of Scientific and Technical Information of China (English)

    2006-01-01

    宝腾 GEN-2是由马来西亚宝腾汽车公司和莲花工程公司(Lotus Engineering)耗时4年共同开发的,也是宝腾收购莲花后设计的第一款新车。车名GEN-2也就是 GENRERATION 2的缩写。在 GEN-2的开发过程中,造型设计和工程设计是由宝腾公司完成的,莲花工程公司对 GEN-2进行了底盘调校,莲花设计中心(Lotus DesignStudio)完成了内饰设计。发动机则是由宝腾汽车公司开发、莲花工程公司调校的名为 Campro(Campro 是

  2. FutureGen Project Report

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Cabe, Jim; Elliott, Mike

    2010-09-30

    This report summarizes the comprehensive siting, permitting, engineering, design, and costing activities completed by the FutureGen Industrial Alliance, the Department of Energy, and associated supporting subcontractors to develop a first of a kind near zero emissions integrated gasification combined cycle power plant and carbon capture and storage project (IGCC-CCS). With the goal to design, build, and reliably operate the first IGCC-CCS facility, FutureGen would have been the lowest emitting pulverized coal power plant in the world, while providing a timely and relevant basis for coal combustion power plants deploying carbon capture in the future. The content of this report summarizes key findings and results of applicable project evaluations; modeling, design, and engineering assessments; cost estimate reports; and schedule and risk mitigation from initiation of the FutureGen project through final flow sheet analyses including capital and operating reports completed under DOE award DE-FE0000587. This project report necessarily builds upon previously completed siting, design, and development work executed under DOE award DE-FC26- 06NT4207 which included the siting process; environmental permitting, compliance, and mitigation under the National Environmental Policy Act; and development of conceptual and design basis documentation for the FutureGen plant. For completeness, the report includes as attachments the siting and design basis documents, as well as the source documentation for the following: • Site evaluation and selection process and environmental characterization • Underground Injection Control (UIC) Permit Application including well design and subsurface modeling • FutureGen IGCC-CCS Design Basis Document • Process evaluations and technology selection via Illinois Clean Coal Review Board Technical Report • Process flow diagrams and heat/material balance for slurry-fed gasifier configuration • Process flow diagrams and heat/material balance

  3. Identidad y Eponimia genérica

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Cristina Virgen Aldana-Zayas

    2013-01-01

    Full Text Available Se aborda el tema de la Eponimia genérica de la flora vascular cubana que comprende el nombre dado a cada género de las plantas superiores y su relación con la formación identitaria en los estudiantes. Para ello se realizó una revisión bibliográfica de los cinc o tomos de la flora cubana y Árboles de Cuba. Se tomó una muestra de 331 géneros. Además se utilizaron otras fuentes bibliográficas para establecer los nexos entre la lingüística, la identidad y los nombres de los géneros de la flora vascular cubana. El empleo del método histórico-lógico permitió constatar que la procedencia de los nombres de los géneros puede deberse a la mitología, a la geografía y a nombres de científicos. Para la investigación se seleccionaron los nombres de los géneros dedicados a personalidades de la ciencia. Se confeccionó un Catálogo que ofrece las herramientas necesarias para que profesores y estudiantes realicen sus propias indagaciones y lleguen a conclusiones sobre los epónimos y sus potencialidades identitarias.

  4. Summary of CPAS Gen II Parachute Analysis

    Science.gov (United States)

    Morris, Aaron L.; Bledsoe, Kristin J.; Fraire, Usbaldo, Jr.; Moore, James W.; Olson, Leah M.; Ray, Eric

    2011-01-01

    The Orion spacecraft is currently under development by NASA and Lockheed Martin. Like Apollo, Orion will use a series of parachutes to slow its descent and splashdown safely. The Orion parachute system, known as the CEV Parachute Assembly System (CPAS), is being designed by NASA, the Engineering and Science Contract Group (ESCG), and Airborne Systems. The first generation (Gen I) of CPAS testing consisted of thirteen tests and was executed in the 2007-2008 timeframe. The Gen I tests provided an initial understanding of the CPAS parachutes. Knowledge gained from Gen I testing was used to plan the second generation of testing (Gen II). Gen II consisted of six tests: three singleparachute tests, designated as Main Development Tests, and three Cluster Development Tests. Gen II required a more thorough investigation into parachute performance than Gen I. Higher fidelity instrumentation, enhanced analysis methods and tools, and advanced test techniques were developed. The results of the Gen II test series are being incorporated into the CPAS design. Further testing and refinement of the design and model of parachute performance will occur during the upcoming third generation of testing (Gen III). This paper will provide an overview of the developments in CPAS analysis following the end of Gen I, including descriptions of new tools and techniques as well as overviews of the Gen II tests.

  5. Enfermedades de base genética Genetically based diseases

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    D. González-Lamuño

    2008-01-01

    Full Text Available La genética constituye uno de los mayores avances científicos del siglo XX, que comienza con el redescubrimiento de las leyes de Mendel y termina con la elaboración del primer "borrador" de la secuencia completa del genoma humano. La genética utiliza diferentes estrategias de investigación, como los estudios de gemelos y de adopción, que investigan la influencia de los factores genéticos y ambientales, y las estrategias para identificar genes específicos (genética molecular. Además del importante grado de discapacidad que generan, el impacto social de las enfermedades hereditarias es enorme, por su carácter potencialmente recurrente en una misma familia y por el elevado coste socio-sanitario derivado de la enorme carga de cuidados que requiere. El diagnóstico de las enfermedades hereditarias presenta características diferenciadoras muy significativas ya que el resultado de un diagnóstico genético tiene no sólo efectos sobre el paciente sino también sobre todos los individuos emparentados. Por tanto, la unidad de estudio en el diagnóstico genético es la familia y todo proceso de diagnóstico implica una investigación familiar. También conviene tener en cuenta que los protocolos de diagnóstico se desarrollan de forma paralela a la investigación básica y generalmente están poco estandarizados. Los resultados obtenidos en los estudios genéticos y el tipo de información que se facilita al paciente y a su familia deben ser matizados dentro del proceso del "consejo genético".Genetics is one of the greatest scientific advances of the XX century, which begins with the rediscovery of Mendel’s laws and culminates in the elaboration of the first "draft" of the complete sequence of the human genome. Genetics employs different research strategies, such as the study of twins and adoption, investigating the influence of genetic and environmental factors, and strategies for identifying specific genes (molecular genetics. Besides the

  6. GenLab, Laboratorio Virtual de Genética

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    García Sergio

    2000-12-01

    Full Text Available

    GenLab es el nombre que tiene el software diseñado por nosotros, en el cual se modela el proceso meiótico y la fecundación en organismos diploides. El objetivo de esta aplicación es ilustrar el resultado de un cruce determinado, tratando de ser lo más ajustados a la realidad. La modelación de la reproducción sexual se realiza internamente y el GenLab se limita a presentar los resultados según el número de descendencia seleccionado para un cruce específico, esto significa que se puede escoger una gran cantidad de características para los parentales y se puede estudiar la frecuencia de estos en la descendencia. El modelo cuenta con base de datos donde están almacenados algunos de los locus de Drosophila melanogaster junto con su ubicación en centimorgans 1. EI propósito de este modelo es servir como herramienta pedagógica  y didáctica tanto en universidades como en colegios, facilitando el aprendizaje de algunos principios básicos de la genética, por lo cual puede ser usado si se cuenta con una conexión a Internet y un navegador visitando http://biologia.unal.edu.co/fidel.

  7. Distancias genéticas en poblaciones del NOA

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Acreche, Noemí

    1996-01-01

    Full Text Available La mayor parte de los trabajos realizados en nuestro país sobre polimorfismos hematológicos, abordan la necesaria descripción de las poblaciones. Se pone de relieve la importancia de encarar estudios, en base a la valiosa información publicada, que vinculen los grupos con técnicas que permitan realizar nuevas inferencias sobre sus relaciones. Conocidas en gran medida en cuanto a sus manifestaciones culturales, pueden aportar desde lo genético a la comprensión de los procesos microevolutivos ocurridos en una región. Para el NOA, se ha considerado la presencia de comunidades aborígenes incluídas en cuatro familias lingüísticas. Se tendrán en cuenta estos complejos como representativos de afinidades que se establecen a partir de estrechas relaciones entre las etnias, no sólo por la lengua, sino también por las características de sus sistemas productivos, religiosidad y organización. En base a las frecuencias génicas publicadas correspondientes a los siguientes alelos: I*A, I*B, I*O; M, N, S, s; Dia , Dib; P1, P2; C, c; D, d, E, e; Le, le; Fya, Fyb; Jka, Jkb; K y k se construyeron tablas de frecuencias. Se estimaron los coeficientes de distancias genéticas que fueron analizados y posteriormente incluídos en la construcción de un fenograma de los grupos de estudio, mediante agrupaciones (Sahn Cluster secuenciales, aglomerativas, jerárquicas y anidadas. De acuerdo a la información recopilada de las frecuencias de los 25 alelos estudiados en trece poblaciones de aborígenes del NOA y Paraguay, las distancias genéticas obtenidas reflejan los caracteres lingüístico-culturales.

  8. TrafficGen Architecture Document

    Science.gov (United States)

    2016-01-01

    Poisson, Jitter, and Clone . Researchers can experience an added dimension of network traffic visualization by pairing TrafficGen with the NRL Scripted...MVC Classes The top-level MVC classes control the workspace of the application, specifically the menu and the way the nodes and events are rendered...This is a container class that holds singleton instances of the view classes employed by this application. Because of the way this application is

  9. Tendência Genética dos Efeitos Direto e Materno sobre os Pesos à Desmama e Pós-Desmama de Bovinos da Raça Tabapuã no Brasil Genetic Trends of the Direct and Maternal Effects for Weaning and Post-Weaning Weights of Tabapuã Cattle in Brazil

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Paulo Bahiense Ferraz Filho

    2002-01-01

    Full Text Available Os dados são relativos aos pesos de animais da raça Tabapuã, nascidos no período de 1959 a 1996 em várias regiões brasileiras. As observações foram analisadas com o objetivo de avaliar as mudanças genéticas aditivas diretas e maternas dos pesos padronizados para 205 (P205, 365 (P365 e 550 (P550 dias de idade. As estimativas dos componentes de (co variância utilizadas no cálculo dos valores genéticos foram obtidas pelo método de máxima verossimilhança restrita livre de derivadas (REML, usando o aplicativo MTDFREML, cujo modelo continha os efeitos aleatórios aditivo direto, materno e de ambiente permanente, além dos efeitos fixos de grupo de contemporâneos (unidade da federação, fazenda, sexo, estação e ano de nascimento do animal e a covariável idade da vaca ao parto (efeitos linear e quadrático. As tendências genéticas dos efeitos genéticos direto e materno foram estimadas pela regressão, ponderada, das médias anuais dos valores genéticos dos animais. As tendências genéticas dos efeitos direto no período estudado foram 0,134 ; 0,207, e 0,276 kg/ano, para P205, P365 e P550, respectivamente. Ainda para os três pesos, na mesma ordem, as estimativas das tendências genéticas maternas foram 0,019; -0,011; e -0,022 kg/ano. Em virtude da variação genética existente, os resultados observados estão bem aquém das mudanças possíveis.Data related to weights of animals of the Tabapuã breed, born from 1959 to 1996, in several areas of Brazil, were analyzed with the objective of evaluating the direct and maternal genetic trends, for body weights adjusted for 205 (W205, 365 (W365 and 550 (W550 days of age. The (covariance component estimates used in the calculation of the breeding values were obtained by the restricted maximum likelihood method (REML, with a model containing the random additive direct, maternal and permanent environmental effects, and the fixed effects of contemporary group (unit of the federation

  10. Genética, biologia molecular e ética: as relações trabalho e saúde

    OpenAIRE

    Gilka Jorge Figaro Gattás; Marco Segre; Victor Wünsch Filho

    2002-01-01

    O artigo discute o impacto dos avanços da genética e da biologia molecular sobre a prática em saúde ocupacional. O conhecimento atual sobre o genoma humano permite, em certas circunstâncias, identificar fatores individuais de suscetibilidade a doenças em situações de exposição a substâncias químicas ou físicas, ou ainda, a doenças genéticas de manifestação tardia. Estudos epidemiológicos incorporando elementos da genética e da biologia molecular têm sido desenhados para avaliar a interação de...

  11. Genómica de agentes infecciosos: avances y perspectivas en microbiología clínica

    OpenAIRE

    2007-01-01

    El descubrimiento de los secretos de la biología molecular ha marcado un punto de inflexión en las ciencias biológicas. La genómica es parte fundamental de este auge y se define básicamente como el estudio de la composición, estructura y función del material genético de los organismos vivos. El presente es un artículo de revisión sobre genómica de agentes infecciosos, el cual toca aspectos como la historia y los avances en el tema, para luego entrar en materia sobre ejemplos del conocimiento ...

  12. La política internacional de acceso a los recursos genéticos

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Martha Isabel Gómez Lee

    2007-11-01

    Full Text Available La biodiversidad es un asunto político. ¿Por qué es importante el acceso e intercambio de los recursos genéticos, y cómo se relaciona con las controversias sobre propiedad intelectual y con las negociaciones ambientales y comerciales en el ámbito internacional? La respuesta a estos interrogantes pone en evidencia un conjunto de reglas, interrelaciones internacionales y nuevos actores que de- finen la política internacional de acceso a los recursos genéticos. El Convenio sobre Diversidad Biológica establece que la diversidad biológica está sometida a la soberanía nacional. ¿El acceso estará determinado por un sistema multilateral o por acuerdos bilaterales?

  13. Estudo da interação genótipo × ambiente sobre características de crescimento de bovinos de corte utilizando-se inferência bayesiana A study of the genotype × environment interaction for growth traits in beef cattle using Bayesian inference

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Arthur dos Santos Mascioli

    2006-12-01

    Full Text Available Avaliou-se a interação genótipo × ambiente em um rebanho da raça Canchim por meio de estimativas de parâmetros genéticos dos pesos à desmama e aos 12 meses de idade, do ganho de peso diário entre essas idades e do desempenho estimado por um índice obtido de componentes principais envolvendo essas três características. O ambiente foi representado por época de nascimento (primeiro e segundo semestres e os parâmetros genéticos foram obtidos em análises bicaráter (mesma característica nas duas épocas, utilizando-se a metodologia de inferência bayesiana, por meio de amostrador de Gibbs, cujo modelo incluiu os efeitos fixos de sexo, ano e mês de nascimento do animal e idade da vaca ao parto (linear e quadrática e os efeitos aleatórios de animal e resíduo. Houve evidências de interação genótipo × época de nascimento para as características estudadas, sugerindo que as avaliações genéticas e a seleção dos animais devem ser feitas considerando-se a existência dessa interação.The objective of this study was to evaluate the genotype × environment interaction for weaning and yearling weights, daily weight gain from weaning to 12 months of age and the growth performance in Canchim (5/8 Charolais + 3/8 Zebu beef cattle estimated by a principal components analysis including those three traits. The environment was defined by season of birth (first and second semesters of the year. Genetic parameters were estimated by bayesian method with the Gibbs sampler using bivariate analyses (considering the trait in each of the two seasons as a different one and models that included the fixed effects of year and month of birth, sex and age of cow (linear and quadratic and the random effects of animal and residual. The results suggested that genetic evaluation and selection in Canchim beef cattle for the traits studied should consider the genotype and season of birth interaction.

  14. Efeito da interação genótipo × ambiente sobre o peso ao nascimento, aos 205 e aos 550 dias de idade de bovinos da raça Nelore na Região Sul do Brasil Genotype and environment interaction effect on weights at birth, 205 and 550 days of age of Nellore cattle in the South Region of Brazil

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Jader Silva Lopes

    2008-01-01

    Full Text Available Com o objetivo de avaliar o efeito da interação genótipo × ambiente sobre os pesos ao nascimento (PN, à desmama (P205 e ao sobreano (P550, foram analisados registros de peso de 10.874 animais da raça Nelore, filhos de 425 touros e de 7.629 vacas, criados em 46 fazendas nos três estados do Sul do Brasil no período de 1976 a 2001. Os componentes de (covariância utilizados para estimar os parâmetros genéticos foram obtidos pelo REML, sob modelo animal, em análises uni e bivariadas. Os modelos consideraram aleatórios os efeitos genéticos aditivos direto (PN, P205 e P550 e materno (PN e P205 e o efeito residual e, como fixos, os efeitos de grupo de contemporâneos (PN, P205 e P550, regime alimentar (P205 e P550, condição de criação (P205 e P550, além da idade da vaca ao parto (PN e P205 como covariável, com os efeitos lineares e quadráticos. As herdabilidades diretas para cada estado variaram de 0,38 ± 0,04 a 0,56 ± 0,08; de 0,22 ± 0,03 a 0,47 ± 0,05 e de 0,35 ± 0,03 a 0,51 ± 0,05, respectivamente, para PN, P205 e P550; as herdabilidades maternas variaram de 0,19 ± 0,03 a 0,31 ± 0,03 e de 0,16 ± 0,08 a 0,48 ± 0,07, respectivamente, para PN e P205. As correlações genéticas estimadas entre os estados foram 0,75 ± 0,03; 0,25 ± 0,05; e 0,64 ± 0,07 para PN; 0,79 ± 0,08; -0,04 ± 0,07; e 0,41 ± 0,07 para P205; e 0,53 ± 0,02; 0,08 ± 0,15; e 0,76 ± 0,09 para P550, respectivamente, para os estados do Rio Grande do Sul e Santa Catarina, Rio Grande do Sul e Paraná e Santa Catarina e Paraná. De modo geral, as correlações de Spearman entre as DEP preditas nos estados foram baixas e indicam alterações na ordem de classificação dos reprodutores, como conseqüência da interação genótipo × ambiente.This study aimed to evaluate the genotype × environment interaction effect on birth (PN, weaning (P205 and yearling (P550 weights of Nellore cattle raised in 46 farms in three states (Rio Grande do Sul-RS, Santa

  15. Del gen a la genialidad: la dignidad de todo cuerpo humano

    OpenAIRE

    López López, Pablo

    2002-01-01

    Las Preguntas Claves Sobre El Cuerpo Humano Conducen A Una Comprensión De Todoel Ser Humano. Una Orientación Básica Sobre El Cuerpo Nos Llega De Las Raícesque Lo Nombran. Desde Tal Base Contemplamos La Esencia Del Cuerpo Humano,Simultáneamente Unitaria Y Rica En Dualidades Dialécticas. Tal Flexibilidad Enel Desarrollo Humano Nos Permite Apreciar La Dignidad De Todo Cuerpo Humano. Éles Digno Desde Que Se Diferencia Por Su Genética Y Autonomía De Crecimiento Comounidad Humana Completa Hasta Que...

  16. O impacto da genética na asma infantil Impact of genetics in childhood asthma

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Leonardo A. Pinto

    2008-08-01

    Full Text Available OBJETIVO: Apresentar os resultados dos estudos mais importantes e recentes sobre a genética da asma. Estes dados devem auxiliar os clínicos gerais a compreender o impacto da genética sobre este distúrbio complexo e como os genes e polimorfismos influenciam a asma e a atopia. FONTES DOS DADOS: Os dados foram coletados do banco de dados MEDLINE. Os estudos de associação genética foram selecionados do Genetic Association Database, um repositório de estudos de associação genética de doenças e distúrbios complexos organizado pelo National Institutes of Health. SÍNTESE DOS DADOS: Considerando os dados de diversos importantes estudos de gêmeos sobre a genética da asma, a heritabilidade, que mensura a contribuição dos fatores genéticos para a variância da asma, pode ser estimada entre 0,48 e 0,79. Uma grande quantidade de estudos de associação genética tentou identificar genes de susceptibilidade à asma. Os resultados mais replicados nos estudos de associação genética envolvem as cinco regiões do genoma humano a seguir: 5q31-32, 6p21, 11q12-13, 16p11-12, e 20p13. Recentemente, outro gene de susceptibilidade à asma (ORMDL3, considerado determinante crítico para a asma infantil, foi identificado por um estudo genômico de associação. CONCLUSÕES: É possível estimar que a contribuição genética à asma varia entre 48 e 79%. Diversos loci parecem influenciar a susceptibilidade à asma. Os genes localizados no cromossomo 5q (ADRB2, IL13 e IL4 e o gene ORMDL3, no cromossomo 17, identificado recentemente, parecem ser determinantes para a asma infantil. O diagnóstico e a farmacogenética podem ser as primeiras implicações clínicas de estudos extensivos sobre a genética da asma.OBJECTIVE: To present the most important and recent results of studies on asthma genetics. These data may help general physicians understand the impact of genetics on this complex disorder and how genes and polymorphisms influence asthma and atopy

  17. O papel de marcadores moleculares na genética forense

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Daniele Decanine

    2016-07-01

    Full Text Available O objetivo desse trabalho foi apresentar uma revisão bibliográfica sobre as tecnologias utilizadas na Genética Forense, enfatizando o uso de marcadores moleculares para a identificação humana. Apresento aqui alguns exemplos do potencial da Biologia Molecular para auxiliar na investigação criminal, bem como na definição de parentesco (maternidade e paternidade. A utilização desses marcadores é atualmente a peça fundamental para os testes de DNA forense. Estes sistemas são, na sua maioria, baseados na análise de painéis de sequências microssatélites específicas (STRs. Foi possível discorrer sobre o uso forense do DNA, sobre a presença de regiões hipervariáveis no material genético, o papel de marcadores moleculares, bem como abordar técnicas de análise de DNA e suas aplicações. A busca por novas metodologias se faz importante para reduzir os custos e impulsionar uma nova cultura genética na Ciência Forense, as quais terão impacto no futuro do DNA forense com a expansão da Biologia Molecular.

  18. Variabilidad genética y gestión forestal

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    R. Alía

    2003-01-01

    Full Text Available La diversidad biológica, su conservación e incremento, es uno de los principios básicos de la gestión forestal sostenible. La alta variabilidad genética de las especies forestales es responsable de los procesos de adaptación ante factores bióticos y abióticos extremos que, a su vez, aseguran la persistencia frente a los riesgos a los que están sometidas las masas forestales. En este trabajo se analizan distintos aspectos relacionados con la variabilidad genética de las especies forestales, y como la gestión forestal influye sobre ella. Se analiza la variabilidad entre poblaciones (que es una de las bases de la comercialización de material forestal de reproducción, la influencia del sistema de reproducción en la variabilidad genética de las masas y los efectos en ellas de los tratamientos selvícolas, así como la variación individual y clonal aprovechada en los programas de selección. Por último, se analiza el papel de la variabilidad genética en los programas de mejora y conservación de recursos genéticos forestales

  19. Discussão genetico-clinica sobre a Síndrome de Apert: a propósito de um caso

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Aguinaldo Gonçalves

    1976-09-01

    Full Text Available Após breve introdução sobre a síndrome de Apert, é relatado um caso clínico, sendo destacada a conduta genético-clínica. A discussão revela como os aspectos genéticos envolvidos orientam o raciocínio clínico.

  20. Teoría y experimento en Genética Mendeliana: una exposición en imágenes

    OpenAIRE

    Mario Casanueva; Diego Méndez

    2009-01-01

    En este artículo tratamos sobre los aspectos empíricos y conceptuales en la Genética Mendeliana y analizamos los vínculos entre ellos. Primero discutimos las ventajas de una representación gráfica de las teorías empíricas; luego pormenorizamos la estructura conceptual de la genética; en seguida, esquematizamos su protocolo experimental, a continuación destacamos los engarces entre ambas representaciones y, por último, proporcionamos una caracterización holista de la práctica genética, donde e...

  1. Implantació de les competències Genèriques al Grau en Enginyeria Informàtica a la FIB

    OpenAIRE

    Sánchez Carracedo, Fermín; Ageno Pulido, Alicia; Belanche Muñoz, Luis Antonio; Cabré Garcia, José M.; Cobo Valeri, Erik; Farré Cirera, Rafael; García, Jordi; López, David; Marès Martí, Pere; Martín Escofet, Carme; Soler, Antonia

    2013-01-01

    Los planes de estudio del EEES deben diseñarse a partir de las competencias de la titulación, tanto específicas como genéricas. La universidad española tiene una amplia experiencia en trabajar y evaluar las competencias específicas, pero las competencias genéricas suponen un nuevo reto que es preciso abordar. En este proyecto se hace una propuesta sobre cómo trabajar y evaluar, de forma global, las competencias genéricas en una titulación de Grado. La propuesta se ...

  2. Novos conhecimentos sobre a flora bacteriana vaginal

    OpenAIRE

    Iara Moreno Linhares; Paulo Cesar Giraldo; Edmund Chada Baracat

    2010-01-01

    O objetivo desta revisão foi apresentar os novos conhecimentos sobre o ecossistema vaginal, enfatizando os métodos não cultiváveis de identificação microbiana (amplificação de genes), as várias espécies de Lactobacillus que podem compor a flora vaginal e a interação desta com os mecanismos locais de imunidade inata e adquirida, dependentes dos constituintes genéticos. Foram pesquisados no Medline (Pubmed) os artigos relacionados ao tema publicados entre 1997 e 2009, selecionando-se apenas os ...

  3. Effect of high and low molecular weight glutenin subunits, and subunits of gliadin on physicochemical parameters of different wheat genotypes Efeito das subunidades de glutenina de alto e baixo peso molecular e das subunidades de gliadina sobre os parâmetros físico-químicos de diferentes genótipos de trigo

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Mariana Souza Costa

    2013-02-01

    Full Text Available Identification of functional properties of wheat flour by specific tests allows genotypes with appropriate characteristics to be selected for specific industrial uses. The objective of wheat breeding programs is to improve the quality of germplasm bank in order to be able to develop wheat with suitable gluten strength and extensibility for bread making. The aim of this study was to evaluate 16 wheat genotypes by correlating both glutenin subunits of high and low molecular weight and gliadin subunits with the physicochemical characteristics of the grain. Protein content, sedimentation volume, sedimentation index, and falling number values were analyzed after the grains were milled. Hectoliter weight and mass of 1000 seeds were also determined. The glutenin and gliadin subunits were separated using polyacrylamide gel in the presence of sodium dodecyl sulfate. The data were evaluated using variance analysis, Pearson's correlation, principal component analysis, and cluster analysis. The IPR 85, IPR Catuara TM, T 091015, and T 091069 genotypes stood out from the others, which indicate their possibly superior grain quality with higher sedimentation volume, higher sedimentation index, and higher mass of 1000 seeds; these genotypes possessed the subunits 1 (Glu-A1, 5 + 10 (Glu-D1, c (Glu-A3, and b (Glu-B3, with exception of T 091069 genotype that possessed the g allele instead of b in the Glu-B3.A identificação das propriedades funcionais de farinhas de trigo através de testes específicos possibilita selecionar genótipos de trigo com características adequadas a cada uso industrial. O principal objetivo dos programas de melhoramento genético é melhorar a qualidade do banco de germoplasma para que seja possível desenvolver trigos com força de glúten e extensibilidade adequadas para produção de produtos panificáveis. O objetivo deste estudo foi avaliar 16 genótipos de trigo correlacionando as subunidades de gluteninas de alto e baixo peso

  4. Genética y fenotipo conductual en la discapacidad intelectual: su aplicación a la cognición y a la conducta problemática (1ªParte)

    OpenAIRE

    Hodapp, Robert M.; Dykens, Elisabeth M.

    2004-01-01

    El artículo examina en primer lugar las conexiones entre trastornos genéticos y conducta. Después de describir cómo los trastornos genéticos predisponen a pensar que una conducta concreta guarda relación con la etiología, revisa brevemente el estado de la cuestión en el campo de la investigación sobre la conducta en diversas formas de discapacidad intelectual y ofrece algunos principios generales sobre cómo los genes afectan a la conducta. Después expone dos ejemplos, sobre la psicología y co...

  5. Genética y fenotipo conductual en la discapacidad intelectual: su aplicación a la cognición y a la conducta problemática (2ªParte)

    OpenAIRE

    Hodapp, Robert M.; Dykens, Elisabeth M.

    2005-01-01

    El artículo examina en primer lugar las conexiones entre trastornos genéticos y conducta. Después de describir cómo los trastornos genéticos predisponen a pensar que una conducta concreta guarda relación con la etiología, revisa brevemente el estado de la cuestión en el campo de la investigación sobre la conducta en diversas formas de discapacidad intelectual y ofrece algunos principios generales sobre cómo los genes afectan a la conducta. Después expone dos ejemplos, sobre la psicología y co...

  6. Evolución genómica por diseño molecular de levaduras industriales

    OpenAIRE

    2013-01-01

    En esta Tesis Doctoral se propone una alternativa a la coyuntura actual de rechazo social frente al uso de OMGs en la industria agroalimentaria, mediante la demostración y el desarrollo de un nuevo concepto sobre el uso de las técnicas de biología molecular en la obtención de levaduras modificadas genéticamente, el concepto de Evolución Genómica mediante Diseño Molecular. La idea básica de este nuevo concepto es simple y se basa en imitar a la propia naturaleza en su const...

  7. Influencia del polimorfismo -866 G/A del gen de la UCP2 en población infantil obesa

    OpenAIRE

    R. Zurbano; Ochoa, M. C.; M. J. Moreno-Aliaga; Martinez, J. A.; Marti, A.; Grupo de Estudio Navarro de la Obesidad Infantil (GENOI)

    2006-01-01

    Objetivo: En el presente estudio se pretende evaluar la prevalencia de la mutación -866 G/A del gen de la UCP2 y conocer su influencia sobre el fenotipo de los niños (11- 12 años) navarros obesos. Antecedentes y ámbito del estudio: La obesidad es una enfermedad de origen multifactorial, que puede estar relacionada con la presencia de mutaciones y polimorfismos en diversos genes candidatos. El gen de la proteína desacoplante UCP2 es uno de los más estudiados en relación...

  8. Diversidad funcional, justicia y nueva genética: un marco normativo ético-político

    OpenAIRE

    Aparicio Payá, Manuel

    2017-01-01

    Este artículo pretende armonizar el reconocimiento de la dignidad de las personas con diversidad funcional y la prevención de la vulnerabilidad genética. En un primer momento, se reorienta la propuesta de Buchanan y otros sobre justicia distributiva de activos naturales desde la concepción deliberativa de la democracia. Posteriormente, se propone un marco normativo ético-político para la genética terapéutica, siguiendo la ética del discurso de Habermas y Cortina. This article presents that...

  9. Efeitos genéticos e de ambiente sobre a produção de leite e a contagem de células somáticas em vacas holandesas Genetic and environmental effects on milk yield and somatic cell count of Holstein cows

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Luana Martins de Andrade

    2007-04-01

    Full Text Available Visando estudar as associações genéticas e fenotípicas entre a contagem de células somáticas (CCS e a produção de leite até 305 dias (P305 e avaliar as perspectivas de utilização da CCS como critério de seleção em bovinos leiteiros, utilizaram-se dados obtidos pelo Programa de Análise da Eficiência de Rebanhos Leiteiros e da Qualidade do Leite, desenvolvido pelo Laboratório de Qualidade do Leite da ESALQ - USP. Por não apresentar distribuição normal, a contagem de células somáticas (CCS foi transformada para uma escala logarítmica (ECS. Foram estimados os parâmetros genéticos para a P305 dias e a média dos escores de células somáticas (MECS. A média da produção de leite até 305 dias foi de 7.519,51 kg e a da MECS, de 4,04. As herdabilidades estimadas para P305 e MECS foram de 0,22 e 0,13, respectivamente, nas análises univariadas. Valores semelhantes foram estimados pela análise bivariada. A correlação genética entre a P305 e MECS foi de -0,16. Por apresentar correlação genética negativa, mas de baixa magnitude, a seleção para produção de leite não ocasionaria, a princípio, aumento indesejável da MECS.The objective of this study was to estimate the genetic and phenotypic relationships between somatic cell count (SCC and milk yield and to evaluate the possibility of using SCC as a selection criteria in breeding programs of dairy cattle. Somatic cell count records were transformed into somatic cell score (SCS using a logarithmic scale. Genetic parameters for milk yield (305 days and average somatic cell score (ASCS were estimated. The overall means for 305-day milk yield (MY305 and ASCS were, respectively, 7519.51 kg and 4.04. Heritability estimates for MY305 and ASCS, obtained from univariate analyses were 0.22 and 0.13, respectively. Similar results were obtained from bivariate analysis. The genetic correlation between MY305 and ASCS was -0.16. This result differs from most of those from the

  10. Estudio de la influencia de la nutrición y genética maternas sobre la programación del desarrollo del tejido adiposo fetal: Estudio PREOBE Study of maternal nutrition and genetic on the foetal adiposity programming: The PREOBE study

    OpenAIRE

    Campoy, C.; E. Martín-Bautista; García-Valdés, L.; Florido, J.; A. Agil; Lorente, J.A.; Marcos, A. (Ascensión); M. C. López-Sabater; T. Miranda-León; Sanz, Y.; Molina-Font, J A

    2008-01-01

    Introducción: La genética y la alimentación de la madre antes y durante el embarazo, las distintas patologías metabólicas maternas, así como la ingesta de nutrientes en los primeros meses de vida del recién nacido parecen estar implicados en la etiología de la obesidad y sus consecuencias a largo plazo. La posible contribución de estos y otros factores, los mecanismos y sus efectos en el metabolismo y desarrollo de la enfermedad están aún en fase de investigación. Objetivo: Obtener un mayor c...

  11. VARIABILIDAD DEL GEN NUCLEAR G3PDH EN JATROPHA CURCAS L.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Sonia Castro Guzmán

    2015-11-01

    Full Text Available Jatrophacurcas L.es una especie nativa de América tropical; en nuestro país se ha venido utilizando principalmente como medicinal y alimenticia desde la época prehispánica. Actualmente el aceite extraído de sus semillas ha adquirido importancia internacional ya que puede ser transformado a biodiesel. El conocimiento que existe sobre la variabilidad genética de la especie es escaso. Un gen utilizado con éxito para el estudio de patrones de variación y origen de la yuca (ManihotesculentaL. y del caco (Theobromacacao L. es el gen nuclearG3pdh(Gliceraldehído3 fosfato deshidrogenasa involucrado en la fotosíntesis. Con base en ello, en este trabajo se exploró la variabilidad del gen G3pdh en individuos deJ. curcasprovenientes de 15 poblaciones de los estados de Veracruz, Campeche, Yucatán y Quintana Roo. Para obtener el gen G3pdh completo de alrededor de 1000 pares de bases, se amplificó utilizando losprimersdiseñados porStrandet al. (1997 y los dosprimersinternos reverse diseñados porOlsenySchaal(1999 para obtener segmentos más cortos, de 600 y 800 pares de bases aproximadamente. Por primera vez se amplificaron aproximadamente 500pby los resultados demuestran que el gen G3pdh es útil para analizar la variabilidad deJ. curcas, y con un importante potencial para evaluar la distribución y evolución de sus poblaciones en México, conocer las relaciones ancestro descendiente a nivel poblacional y explicar las causas de la distribución de los distintoshaplotipos.

  12. Proposal of the genera Anaerococcus gen. nov., Peptoniphilus gen. nov. and Gallicola gen. nov. for members of the genus Peptostreptococcus.

    Science.gov (United States)

    Ezaki, T; Kawamura, Y; Li, N; Li, Z Y; Zhao, L; Shu, S

    2001-07-01

    Members of genus Peptostreptococcus have previously been found to be distantly related to the type species, Peptostreptococcus anaerobius, on the basis of 16S rDNA sequence similarities. They were divided into three major phylogenetic groups, and their peptidoglycan structure and biochemical traits differed between groups. The reclassification of the species of these three groups into three new genera, Peptoniphilus gen. nov., Anaerococcus gen. nov. and Gallicola gen. nov., is proposed. The genus Peptoniphilus gen. nov. includes the following butyrate-producing, non-saccharolytic species that use peptone and amino acids as major energy sources: Peptoniphilus asaccharolyticus comb. nov. (type species), Peptoniphilus lacrimaris comb. nov., Peptoniphilus harei comb. nov., Peptoniphilus indolicus comb. nov. and Peptoniphilus ivorii comb. nov. The genus Anaerococcus gen. nov. contains the saccharolytic, butyrate-producing species Anaerococcus prevotii comb. nov. (type species), Anaerococcus tetradius comb. nov., Anaerococcus lactolyticus comb. nov., Anaerococcus hydrogenalis comb. nov., Anaerococcus vaginalis comb. nov. and Anaerococcus octavius sp. nov. The genus Gallicola gen. nov. contains a single species, Gallicola barnesae comb. nov.

  13. Teleport Generation 3 (Teleport Gen 3)

    Science.gov (United States)

    2016-03-01

    8596 DSN Fax: Date Assigned: September 4, 2014 Program Information Program Name Teleport Generation 3 (Teleport Gen 3) DoD Component DoD The...2015 Approved APB Component Acquisition Executive (CAE) Approved Acquisition Program Baseline (APB) dated June 15, 2015 Teleport Gen 3 2016 MAR...System Network (DISN). The DoD Teleport upgrades selected sites from the Standardized Tactical Entry Point (STEP) program, which only provides reach

  14. Diagnostico genético prenatal y aborto. Dos cuestiones de eugenesia y discriminación

    OpenAIRE

    FABIOLA VILLELA CORTÉS; Jorge E. Linares Salgado

    2012-01-01

    Los avances en genética seguidos de las nuevas tecnologías en la detección temprana de afecciones genéticas conllevan dilemas bioéticos sobre el uso adecuado de estas técnicas, la información que se le da a la mujer embarazada y la decisión que ella tomará al recibirla. Detectar a tiempo anomalías genéticas permite, en algunas ocasiones, el inicio de un tratamiento adecuado que permita que el niño por nacer no desarrolle una enfermedad discapacitante, como el caso de la fenilcetonuria, o una ...

  15. Filogenética y genética de poblaciones de Potos Flavus (Carnivora: Procyonidae) con secuencias de ADN mitocondrial

    OpenAIRE

    2014-01-01

    Este es el primer estudio desarrollado sobre sistemática molecular, genética de poblaciones y filogeografía dentro de Potos flavus (Procyonidae) con un número representativo de muestras (n=100) y que abarca una parte importante de la distribución de este carnívoro neotropical.

  16. Genética, biologia molecular e ética: as relações trabalho e saúde

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Gattás Gilka Jorge Figaro

    2002-01-01

    Full Text Available O artigo discute o impacto dos avanços da genética e da biologia molecular sobre a prática em saúde ocupacional. O conhecimento atual sobre o genoma humano permite, em certas circunstâncias, identificar fatores individuais de suscetibilidade a doenças em situações de exposição a substâncias químicas ou físicas, ou ainda, a doenças genéticas de manifestação tardia. Estudos epidemiológicos incorporando elementos da genética e da biologia molecular têm sido desenhados para avaliar a interação de variantes metabólicas e exposições ambientais no risco de ocorrência de diferentes doenças. Apesar desta perspectiva, considera-se que as pesquisas nesta área são ainda incipientes. A estratégia para a redução dos danos causados à saúde do trabalhador deve continuar a ter como base, prioritariamente, a modificação e a adequação dos ambientes de trabalho e não a especificação genética da força de trabalho. Introduzir a discussão sobre a necessidade de definir princípios de responsabilidade social no uso de informações genéticas e que possam reger ações éticas em saúde do trabalhador é uma das propostas principais deste artigo.

  17. Genética, biologia molecular e ética: as relações trabalho e saúde

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Gilka Jorge Figaro Gattás

    Full Text Available O artigo discute o impacto dos avanços da genética e da biologia molecular sobre a prática em saúde ocupacional. O conhecimento atual sobre o genoma humano permite, em certas circunstâncias, identificar fatores individuais de suscetibilidade a doenças em situações de exposição a substâncias químicas ou físicas, ou ainda, a doenças genéticas de manifestação tardia. Estudos epidemiológicos incorporando elementos da genética e da biologia molecular têm sido desenhados para avaliar a interação de variantes metabólicas e exposições ambientais no risco de ocorrência de diferentes doenças. Apesar desta perspectiva, considera-se que as pesquisas nesta área são ainda incipientes. A estratégia para a redução dos danos causados à saúde do trabalhador deve continuar a ter como base, prioritariamente, a modificação e a adequação dos ambientes de trabalho e não a especificação genética da força de trabalho. Introduzir a discussão sobre a necessidade de definir princípios de responsabilidade social no uso de informações genéticas e que possam reger ações éticas em saúde do trabalhador é uma das propostas principais deste artigo.

  18. Transhumanistas y Bioconservadores en torno al dopaje genético

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Raúl Francisco Sebastián Solanes

    2013-04-01

    Full Text Available En el presente texto proponemos una reflexión sobre uso de tecnologías genéticas que  aumentan el rendimiento deportivo como futuro campo de investigación de una Neuroética social. Este problema, que se ha dado en llamar “dopaje genético”, congrega a su alrededor un debate entre los partidarios del Bioconservadurismo y del Transhumanismo. Expondremos la concepción de dos importantes representantes del Transhumanismo (J. Savulescu y C. Tamburrini y de dos conocidos partidarios del Bioconservadurismo (M. Sandel y R. L. Simon, a fin de subrayar la importancia de este debate y las futuras implicaciones en la mejora del rendimiento físico, cognitivo y educacional a las que se deberá hacer frente desde el nivel socio-cultural de la Neuroética.

  19. Manipulação genética e dignidade humana

    OpenAIRE

    Oliveira, Simone Born de

    2001-01-01

    Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Jurídicas Um tema como a manipulação genética e dignidade humana: da bioética ao direito, tem por fim verificar o desenvolvimento da pesquisa científica na área da genética, com suas manipulações e respectivas conseqüências sobre a dignidade humana, a bioética e o direito. Tem que ser possível definir a influência da ética e do direito no desenvolvimento das pesquisas científicas. Para definir essas possibi...

  20. Estado atual e perspectivas da genética e epidemiologia do alcoolismo

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Claiton Henrique Dotto Bau

    Full Text Available O alcoolismo é um problema de saúde pública de escala mundial. O abuso e dependência combinados afetam aproximadamente 8% da população brasileira, gerando um grande custo social. O reconhecimento da existência de uma herdabilidade significativa contribuiu para o entendimento do problema como uma doença específica com origem biológica. Os avanços no conhecimento da neurobiologia da dependência permitiram delimitar uma série de genes candidatos para a predisposição. Atualmente, iniciam-se os estudos sobre o papel de polimorfismos genéticos na resposta ao tratamento. A integração de abordagens clínicas, epidemiológicas e de genética molecular pode identificar grupos clínicos mais responsivos a abordagens terapêuticas específicas.

  1. Debroyerella gen. nov. and Ulladulla gen. nov., two new lysianassoid genera (Crustacea, Amphipoda, Lysianassoidea).

    Science.gov (United States)

    Lowry, J K; Kilgallen, N M

    2015-02-19

    Two new genera and a new species of lysianassoid amphipods are described. Debroyerella gen. nov. is described for three Antarctic species previously assigned to the genus Cheirimedon. Ulladulla gen. nov. is described to accommodate the new species U. selje, from Australian waters. Diagnostic descriptions are given for the genera and all species are described in full.

  2. Unleashing Gen Y: Marketing Mars to Millennials

    Science.gov (United States)

    Leahy, Bart D.; Hidalgo, Loretta; Kloberdanz, Cassie

    2007-01-01

    Space advocates need to engage Generation Y (born 1977-1999).This outreach is necessary to recruit the next generation of scientists and engineers to explore Mars. Space advocates in the non-profit, private, and government sectors need to use a combination of technical communication, marketing, and politics, to develop messages that resonate with Gen Y. Until now, space messages have been generated by and for college-educated white males; Gen Y is much more diverse, including as much as one third minorities. Young women, too, need to be reached. My research has shown that messages emphasizing technology, fun, humor, and opportunity are the best means of reaching the Gen Y audience of 60 million (US population is 300 million). The important things space advocates must avoid are talking down to this generation, making false promises, or expecting them to "wait their turn" before they can participate. This is the MTV generation! We need to find ways of engaging Gen Y now to build a future where human beings can live and work on the planet Mars. In addition to the messages themselves, advocates need to keep up with Gen Y' s social networking and use of iPods, cell phones, and the Internet. NASA and space advocacy groups can use these tools for "viral marketing," where young people share targeted space-related information via cell phones or the Internet because they like it. Overall, Gen Y is a socially dynamic and media-savvy group; advocates' space messages need to be sincere, creative, and placed in locations where Gen Y lives. Mars messages must be memorable!

  3. Three new anascosporic genera of the Saccharomycotina: Danielozyma gen. nov., Deakozyma gen. nov. and Middelhovenomyces gen. nov.

    Science.gov (United States)

    Kurtzman, Cletus P; Robnett, Christie J

    2014-05-01

    Three new non-ascosporic, ascomycetous yeast genera are proposed based on their isolation from currently described species and genera. Phylogenetic placement of the genera was determined from analysis of nuclear gene sequences for D1/D2 large subunit rRNA, small subunit rRNA, translation elongation factor-1α and RNA polymerase II, subunits B1 and B2. The new taxa are: Deakozyma gen. nov., type species Deakozyma indianensis sp. nov. (type strain NRRL YB-1937, CBS 12903); Danielozyma gen. nov., type species Danielozyma ontarioensis comb. nov. (type strain NRRL YB-1246, CBS 8502); D. litseae comb. nov. (type strain NRRL YB-3246, CBS 8799); Middelhovenomyces gen. nov., type species Middelhovenomyces tepae comb. nov. (type strain NRRL Y-17670, CBS 5115) and M. petrohuensis comb. nov. (type strain NRRL Y-17663, CBS 8173).

  4. ISOLASI DAN ANALISIS GEN HORMON PERTUMBUHAN LELE (Clarias gariepinus Burch.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ibnu Dwi Buwono

    2012-12-01

    CAGGGTGCAGTTGGAATCC-3’ dapat mengkopi sekuen gen GH lele dengan ukuran fragmen PCR sekitar 1.400 bp. Sementara amplikon gen GH American catfish (Rhamdia quelen menggunakan primer Amc-GH-F dan Amc-GH-R sebesar 1.465 bp. Hasil analisis sekuensing gen penyandi GH menggunakan program BlastP dan Genetyx versi 7.0, menunjukkan bahwa sekuen gen penyandi GH lele dumbo memiliki homologi 80% dengan sekuen GH C. gariepinus pada bank gen (no. aksesi AF 416488.1, sehingga sebagian besar sekuen gen penyandi hormon pertumbuhan ikan tersebut dapat diamplifikasi secara in vitro.

  5. Resgate vegetativo por alporquia de genótipos adultos de urucum (Bixa orellana L.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Nilton César Mantovani

    2010-09-01

    Full Text Available Este trabalho teve por objetivos avaliar a técnica de alporquia visando ao resgate vegetativo de genótipos de urucum (Bixa orellana L. e a obtenção de plantas fornecedoras de propágulos para processos de propagação clonal. Foram utilizadas dez plantas matrizes de urucum, com 12 anos de idade, obtidas partindo do cruzamento artificial entre os genótipos "Fruto Verde Piloso" X "Fruto Vermelho Liso". Os alporques foram realizados em ramos de 1 a 2 cm de diâmetro, utilizando-se como substrato uma mistura de vermiculita e musgo. Foi avaliado o efeito (1 do tipo de anelamento da casca dos ramos (total ou parcial, com 1 cm de comprimento, (2 do AIB (ácido indol-3-butírico a 0 e 4,92 mM aplicado em papel filtro e (3 do tipo de proteção dos alporques (filmes plásticos transparente ou preto ou tecido tencel, no enraizamento de alporque dos dez genótipos. A técnica de alporquia proporcionou o enraizamento de ramos dos dez genótipos avaliados, com eficiência variável de 20 a 100%, havendo efeito do genótipo sobre a frequência de enraizamento. A sobrevivência desses alporques foi de 100% após o plantio quando estes foram produzidos com anelamento total, tratados com AIB e protegidos com plástico transparente. Em casa de vegetação os alporques desenvolveram ramos partindo da brotação de gemas caulinares constituindo estoques de explantes apropriados para serem utilizados como estacas ou como fontes de segmentos nodais para a propagação in vitro desta espécie.

  6. Gen SRY y ausencia de tejido testicular en una mujer 47XYY con disgenesia gonadal.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    William Jubiz

    2009-11-01

    Full Text Available Este artículo revisa conceptos actuales sobre determinación y diferenciación sexual con base en el estudio genético de una niña de 13 años que consultó por talla baja y aumento de peso. El examen físico mostró Tanner I en mamas y en vello púbico, sin signos de androgenización. Mientras el nivel de la hormona de crecimiento (GH era normal, las hormonas folículoestimulante (FSH y luteinizante (LH estaban aumentadas. Mediante laparoscopia y posterior estudio patológico se demostró la presencia de gonadas rudimentarias con ausencia de tejido testicular. Aunque el cariotipo obtenido fue 47XYY y el análisis molecular identificó la presencia del gen SRY, su funcionalidad es incierta, lo que hace necesaria su secuenciación, con la finalidad de determinar posibles mutaciones. En respuesta a la terapia con estrógenos y progesterona se desarrollaron tanto los caracteres sexuales secundarios como una menstruación normal. Aunque es posible que en la paciente haya una doble alteración genética donde concurran la mutación de novo de un gen y una no disyunción en la meiosis paterna, el caso descrito es ilustrativo de la importancia del estudio genético en la evaluación de la disgenesia gonadal.

  7. Relação entre herança genética, reprodução e meiose : um estudo das concepções de estudantes universitários do Brasil e Portugal

    OpenAIRE

    Klatau Guimaraes, N.; Aurora, A; Dulce, D.; Silviene, S.; Helena, H.; Correia, A.

    2009-01-01

    A genética é uma das áreas da biologia associada a maiores dificuldades de aprendizagem. O conhecimento das concepções e conhecimentos prévios dos alunos é considerado fundamental para o desenvolvimento de compreensão científica e para a melhoria do ensino e aprendizagem em genética. Com o objectivo de diagnosticar as concepções de alunos universitários (Brasil e Portugal) sobre herança genética, reprodução e meiose, foram concebidas duas questões de resposta individual. Os resultados prévios...

  8. Reseña del libro: Un mundo feliz de Marcela Gené

    OpenAIRE

    Farroni, Natalia

    2011-01-01

    Un mundo feliz de Marcela Gené se inscribe en la cuantiosa producción existente sobre el peronismo y confirma que ha sido -y sigue siendo- un problema clave en la historiografía argentina. Este trabajo trata de recuperar un aspecto del período escasamente abordado: la “estética peronista” y la intencionalidad del peronismo de crear un conjunto de símbolos que contribuyeron a configurar su identidad y otorgarle legitimidad al movimiento. Se enmarca dentr...

  9. Un kit de modelizacion genérica para la construcción de gateways

    OpenAIRE

    Villa, Juan Pablo

    2001-01-01

    Viviendo experiencias y problemáticas en el mundo de la integración de sistemas, hemos desarrollado la idea de la construcción de gateways genéricos que permitan conectar mundos de dos entidades bien heterogéneas: el mundo de A con el mundo de B; clientes que habitan el mundo de A que quieren tomar servicios del mundo de B a través de ciertos canales de resolución; digamos que mas sobre una estructura de comunicaciones client/server se desea montar una estructura de resolución client/service....

  10. O papel de marcadores moleculares na genética forense

    OpenAIRE

    Daniele Decanine

    2016-01-01

    O objetivo desse trabalho foi apresentar uma revisão bibliográfica sobre as tecnologias utilizadas na Genética Forense, enfatizando o uso de marcadores moleculares para a identificação humana. Apresento aqui alguns exemplos do potencial da Biologia Molecular para auxiliar na investigação criminal, bem como na definição de parentesco (maternidade e paternidade). A utilização desses marcadores é atualmente a peça fundamental para os testes de DNA forense. Estes sistemas são, na sua maioria, bas...

  11. Visualização espacial na perspectiva da epistemologia genética

    OpenAIRE

    Carmen Machemer de Vasconcelos Moniz

    2013-01-01

    Este trabalho analisa a aplicação da proposta de uma nova sequência didática para a disciplina de Geometria Descritiva, que trata do ensino da visualização espacial. A proposta foi desenvolvida a partir da construção das noções de espaço e questões gerais sobre aprendizagem, conhecimento e desenvolvimento possibilitados pelo apoio teórico da Epistemologia Genética de Jean Piaget. A pesquisa, de tipo longitudinal, foi realizada em 4 (quatro) turmas de Curso Técnico em Edificações, sendo utiliz...

  12. Desarrollo de recursos docentes para la evaluación de competencias genéricas

    OpenAIRE

    García García, María José; Terrón López, María José; Blanco Archilla, María Yolanda

    2009-01-01

    En este artículo se presentará parte del trabajo desarrollado dentro de un proyecto interdepartamental sobre innovación docente en competencias. Se realizó un análisis de términos que refieren a competencias genéricas, generándose un listado de competencias a estudiar, y de sus denominaciones alternativas conforme a la bibliografía utilizada. A partir de este listado se diseñaron fichas que reúnen las principales características a tener en cuenta en el desarrollo y evaluación en el alumnado u...

  13. Efeitos do grupo genético, sexo e peso ao abate sobre as propriedades físico-químicas da carne de cordeiros em crescimento Effects of breed group, gender and slaughter weight group on the physical-chemical parameter of the growing lambs

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Xisto Rodrigues Souza

    2004-12-01

    Full Text Available O objetivo desse trabalho foi avaliar a evolução do pH post mortem, cor, perda de peso por cozimento e força de cisalhamento dos músculos Longissimus dorsi (LD e Semimembranosus (SM de 49 cordeiros provenientes de cruzamentos entre as raças Bergamácia com Santa Inês (BgxSI e Ile de France com Santa Inês (IFxSI, machos inteiros e fêmeas, distribuídos nos grupos pesos ao abate de 15, 25, 35 e 45kg. Os grupos genéticos apresentaram diferenças (PThe objective of this work was to evaluate the post mortem pH evolution, color, cooking losses and shear force of longissimus dorsi (LD and semimembranosus (SM muscles of forty nine sheep from two breed group, Bergamácia x Santa Inês (BgxSI and Ile de France x Santa Inês (IFxSI, males and females of four slaughter weight groups of 15, 25, 35 and 45kg. The breed group presented differences of pH in the LD and SM muscles (P<0,05. The breed group BgxSI showed higher pH than breed group IFxSI. The color, the gender factor presented no significant effect differences for color, however breed group had effect: L* (P<0.001 of 35.25 and 32.89 for breed group IFxSI and BgxSI, respectively; and value a* (P<0.001 of 16.09 and 14.64 for breed group BgxSI and IFxSI, respectively. In the cooking losses LD and SM muscles showed no significant effect of the breed group, sex and slaughter weight group. The factors studied shear force had no effect on SM muscle. However, the slaughter weight group had effect on the shear force (P<0.005 of the LD muscle, with slaughter weight groups of 15 and 25kg showing higher shear force (13.57 and 10.98kgf, respectively than slaughter weight groups of 35 and 45kg (8.56 and 7.97kgf, respectively.

  14. Zum gotischen gen. pl. auf-ë

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    M. Grošelj

    1964-12-01

    Full Text Available Bekanntlich ist die got. Endung -ē eine Besonderheit, der in den übrigen germ. Sprachen nichts Vergleichbares gegenübersteht. Man nimmt wohl -allgemein an, dass es sich um eine innergot. Neuschöpfung handelt; auch ist eine idg. Endung des Gen. Pl. -ēm; linbelegt. Folgender Erklärungsversuch geht von der Annahme aus, dass die Triebkraft für dfese Neuschöpfupg in der Neigung zur Differenzierung des Maskulinums vom Femininum auf -ō (gibō : dagē zu suchen ist. Diese Neigung ist besonders im Nom. und Gen. bemerkbar.

  15. Colon Cancer on The Rise Among Gen Xers, Millennials

    Science.gov (United States)

    ... Colon Cancer on the Rise Among Gen Xers, Millennials And an old adversary -- the obesity epidemic -- may ... their early 50s and younger -- Gen Xers and millennials -- are experiencing significant increases in colon and rectal ...

  16. Intención de compra de medicamentos genéricos por parte de los usuarios de Asturias

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    González Hernando Santiago

    2003-01-01

    Full Text Available Fundamento: Conocer las percepciones de los consumidores acerca del riesgo asociado al uso de medicamentos genéricos y los factores que más influyen en la intención de solicitar un genérico al médico (prescriptor y/o al farmacéutico, a fin de determinar posibles barreras o frenos a la aceptación de los mismos y obtener información que apoye la toma de decisiones de los gestores sanitarios. Métodos: Estudio sobre utilización de medicamentos centrado en la disposición de los pacientes a solicitar una EFG. En esta investigación transversal cuantitativa se entrevistó personalmente a 542 individuos, a la salida de un centro de salud o de un establecimiento de farmacia en Asturias. En el cuestionario se incluía una escala de medición del riesgo percibido en la compra de un medicamento con 15 atributos agrupados en cinco dimensiones. Asimismo se recogió información sobre la intención de consumir medicamentos genéricos y sobre las características demográficas y socioeconómicas de los entrevistados. Para el análisis de los resultados se aplicaron un análisis factorial confirmatorio, regresión múltiple y análisis univariable. El tratamiento de los datos se efectuó con los programas estadísticos EQS y SPSS. Resultados: Percepción media del riesgo (escalas de 1 a 7: funcional: 2,75; físico: 2,68; financiero: 2,19; psicológico: 1,99; social: 1,42. Factores influyentes sobre la intención de solicitar genéricos al médico: riesgo psicológico (p=0,000. Sobre la solicitud al farmacéutico: riesgo psicológico (p=0,000 y riesgo social (p=0,020. Conclusiones: Los agentes interesados en el desarrollo en el mercado de las EFG deben mantener sus esfuerzos de comunicación hacia la equiparación de los aspectos funcionales y financieros entre especialidades del fabricante y especialidades genéricas, pero no deben dejar de lado aspectos psicológicos y sociales del comportamiento de compra del consumidor.

  17. Intención de compra de medicamentos genéricos por parte de los usuarios de Asturias

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Santiago González Hernando

    2003-01-01

    Full Text Available Fundamento: Conocer las percepciones de los consumidores acerca del riesgo asociado al uso de medicamentos genéricos y los factores que más influyen en la intención de solicitar un genérico al médico (prescriptor y/o al farmacéutico, a fin de determinar posibles barreras o frenos a la aceptación de los mismos y obtener información que apoye la toma de decisiones de los gestores sanitarios. Métodos: Estudio sobre utilización de medicamentos centrado en la disposición de los pacientes a solicitar una EFG. En esta investigación transversal cuantitativa se entrevistó personalmente a 542 individuos, a la salida de un centro de salud o de un establecimiento de farmacia en Asturias. En el cuestionario se incluía una escala de medición del riesgo percibido en la compra de un medicamento con 15 atributos agrupados en cinco dimensiones. Asimismo se recogió información sobre la intención de consumir medicamentos genéricos y sobre las características demográficas y socioeconómicas de los entrevistados. Para el análisis de los resultados se aplicaron un análisis factorial confirmatorio, regresión múltiple y análisis univariable. El tratamiento de los datos se efectuó con los programas estadísticos EQS y SPSS. Resultados:Percepción media del riesgo (escalas de 1 a 7: funcional: 2,75; físico: 2,68; financiero: 2,19; psicológico: 1,99; social: 1,42. Factores influyentes sobre la intención de solicitar genéricos al médico: riesgo psicológico (p=0,000. Sobre la solicitud al farmacéutico: riesgo psicológico (p=0,000 y riesgo social (p=0,020. Conclusiones: Los agentes interesados en el desarrollo en el mercado de las EFG deben mantener sus esfuerzos de comunicación hacia la equiparación de los aspectos funcionales y financieros entre especialidades del fabricante y especialidades genéricas, pero no deben dejar de lado aspectos psicológicos y sociales del comportamiento de compra del consumidor.

  18. Genómica del Trypanosoma cruzi. Nuevas oportunidades para tratar el mal de Chagas

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Jorge A. Huete-Pérez

    2006-12-01

    Full Text Available LA SECUENCIACIÓN DEL GENOMA HUMANO PUBLICADA EN FEBRERO de 2001 ha sido considerada como el hito científico más importante del siglo XX. La secuenciación, cuatro años más tarde, de tres parásitos tripanosmatidas, entre ellos el Trypanosoma cruzi, podría ser también catalogada como uno de los acontecimientos científicos más importantes para la salud publica del continente americano. Aquí se presenta un panorama general sobre los resultados más significativos del estudio geonómico del T. cruzi, se abordan los trabajos realizados por nuestro laboratorio en la Universidad Centroamericana, finalizando con una discusión sobre las perspectivas del uso de la genómica en Nicaragua.

  19. 77 FR 2342 - Fifth Meeting: RTCA, Next Gen Advisory Committee

    Science.gov (United States)

    2012-01-17

    ... TRANSPORTATION Federal Aviation Administration Fifth Meeting: RTCA, Next Gen Advisory Committee AGENCY: Federal Aviation Administration (FAA), U.S. Department of Transportation (DOT). ACTION: Notice of RTCA, NextGen... RTCA, NextGen Advisory Committee. DATES: The meeting will be held February 3, 2012, from 9:30...

  20. A genética das epilepsias

    National Research Council Canada - National Science Library

    Lopes-Cendes, Iscia

    2008-01-01

    .... Mais recentemente, estudos de genética molecular e estratégias de descoberta de genes foram usados para revelar os mecanismos moleculares e celulares envolvidas em diversas síndromes epilépticas mendelianas. SÍNTESE DOS DADOS...

  1. 25 Years of GenBank

    Science.gov (United States)

    ... to science over the last 25 years, the National Center for Biotechnology Information (NCBI), National Library of Medicine (NLM), and NIH held ... GenBank has been a critical research tool," says NCBI Director David Lipman, "enabling much of the progress ...

  2. Preserving Accuracy in GenBank

    DEFF Research Database (Denmark)

    Bidartondo, M.I.; Bruns, T. D.; Blackwell, M.

    2008-01-01

    GenBank, the public repository for nucleotide and protein sequences, is a critical resource for molecular biology, evolutionary biology, and ecology. While some attention has been drawn to sequence errors (1), common annotation errors also reduce the value of this database. In fact, for organisms...

  3. Sobre el genio de las mujeres

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Valcárcel, Amelia

    1992-11-01

    Full Text Available Not available.

    A los varones, desde Tácito a Schopenhauer, nunca les ha parecido que las verdaderas mujeres son las que tienen en casa, sino las que tienen los otros varones (los germanos, los orientales. Por su parte, Wojtyla ha hecho profesión de fe «en el genio de las mujeres», reclutando enternecidos agradecimientos como el de Macciochi. La autora del presente artículo adopta una perspectiva histórica y una actitud analítica para aclarar qué es ese genio que como genérico nos adjudican. En primer lugar, la idea de genio es romántica y va emparejada con la de destino, sobre todo en el caso de los genios colectivos. Se trata de nociones que se construyen estipulativamente con fines pragmáticos y no admiten, por definición, contraejemplos. En el caso del genio de las mujeres, los llamados «valores femeninos» que lo constituyen pertenecen al ámbito de la Siulichkeit, y su eventual convalidación en el de la Moralitiit no puede obviar el proceso consistente en la crítica y el desmarcarse de una Sittlichkeit adjudicada como estereotipia que se contrasta, no con otra estereotipia simétrica, sino con lo universal, que se solapa con el genérico masculino. La autora, por último, nos recuerda que la fabricación de este genio que, a título de colectivo, se nos atribuye a las mujeres tiene lugar a costa de la usurpación de nuestra individualidad y de la ausencia de esquemas pragmáticos de reconocimiento de la genialidad individual que pueda producirse en el genérico femenino. Ahora bien: es esta última la que las mujeres necesitamos para poder romper con las tradiciones establecidas e instituir nuevos relatos.

  4. Análise da estrutura genética da população de Hemileia vastatrix com base no marcador AFLP

    OpenAIRE

    Maia, Thiago Andrade

    2009-01-01

    A obtenção de cafeeiros com resistência durável à ferrugem tem sido dificultada pela carência de informação sobre o potencial evolutivo de Hemileia vastatrix. Visando dar subsídios ao programa de melhoramento, a estrutura genética da população de H. vastatrix foi analisada com base no marcador AFLP. Para isso, amostrou-se 91 isolados do fungo em genótipos de Coffea arabica, C. canephora e derivados de Híbrido de Timor e Icatu cultivados nas principais regiões produtoras do Brasil. Após amplif...

  5. Relación de los cultivos modificados genéticamente con el ambiente y la salud de la población costarricense

    OpenAIRE

    Espinoza, Ana M; Arrieta-Espinoza, Griselda; Sittenfeld, Ana

    2014-01-01

    La ingeniería genética y los alimentos derivados de los cultivos genéticamente modificados (CGMs) han sido objeto de debate a escala mundial, como ocurre históricamente con el surgimiento de tecnologías novedosas. Se cuestiona si los CGMs son seguros al ambiente y si los productos derivados de ellos son inocuos para los consumidores. Sobre la primera de esas inquietudes, la práctica se ha orientado a estudiar caso por caso, según las propias características del CGM, para minimizar su impacto ...

  6. Dislexia Evolutiva: Un Modelo Exitoso de Neuropsicología Genética

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Alberto Galaburda D.

    2006-07-01

    Full Text Available La neurosicología clásica ha tenido gran éxito en establecer asociaciones entre estructura y fisiología cerebrales y sus respectivas funciones perceptivas, cognicitivas, metacognicitivas y conductuales. Considerando los grandes avances de la genética molecular y de la neurociencia de sistemas, es posible pretender que uno de los objetivos importantes de la neurosicología moderna es encontrar los vínculos asociativos o causales que existen entre estructuras y funciones genéticas y las conductas que éstas apoyan, sea a través de sus efectos sobre la construcción y mantención de regiones cerebrales relevantes, o a través de proteínas funcionales que estos genes producen. La dislexia evolutiva representa un síndrome conductual complejo que ha comenzado a analizarse experimentalmente, logrando establecer un recorrido por lo menos aproximativo entre un gen específico y una función cognitiva puntual.

  7. Medicina genómica aplicada a la salud pública An overview in genomic medicine and public health

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ana Burguete

    2009-01-01

    Full Text Available La genómica, visualizada como una disciplina científica encargada del mapeo, secuenciación y análisis de los genomas, ha facilitado la identificación y comprensión de las formas de organización y función de los genes de los organismos, lo cual ha generado un amplio conocimiento de la estructura y la función de los genomas. La influencia de la genómica en la medicina ha creado una nueva visión acerca de la forma de percibir los episodios patológicos y fisiológicos, tras conocer la influencia de las variaciones genéticas sobre la susceptibilidad a la enfermedad. En la salud pública, mediante la epidemiología genética, el conocimiento genético ha promovido acciones individuales y poblacionales para evaluar el efecto de la distribución de los determinantes genéticos y su interacción con factores ambientales en la etiología de las enfermedades humanas. De modo adicional, la medicina genómica propone nuevos sistemas de diagnóstico, relaciones genéticas y alteraciones alimenticias, respuesta específica a diversos medicamentos y diseño de nuevos fármacos para grupos susceptibles. Sin embargo, los grandes avances de la medicina genómica en el campo de la salud aún son sólo promisorios.Genomics, as a scientific discipline responsible for genome maps, sequencing and functional analysis of genomes, allows for continually expanding knowledge of the structure and function of genomes. The influence of genomics on medicine generates a new perspective for how we perceive health and disease, knowing the influence of genetic variations on susceptibility to disease. In the area of public health, genetic epidemiology translates genetic knowledge into individual and public actions, evaluating the effect of the distribution of genetic determinants and their interaction with environmental factors involved in the etiology of human diseases. In addition, genomic medicine suggests new diagnostic systems, genetic associations and nutritional

  8. Influence of G1359A polimorphysm of the cannabinoid receptor gene (CNR1 on insulin resistance and adipokines in patients with non alcoholic fatty liver disease Influencia del polimorfismo G1359a del gen del receptor cannabinoide (CNR1 sobre la resistencia a la insulina y adipocinas en pacientes con enfermedad hepática no alcohólica

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    R. Aller

    2012-10-01

    la resistencia a la insulina, cambios en la histología hepática, parámetros antropométricos y adipocitoquinas en pacientes con hígado graso no alcohólico. Material y métodos: Una población de 71 pacientes con hígado graso no alcohólico fue reclutado en un estudio de corte transversal. Se realizó un análisis bioquímico de suero. El genotipo del polimorfismo G1359A del gen del receptor CB1 se ha estudiado en todos los pacientes. Cuarenta y un pacientes (36,9% tenían el genotipo G1359G (grupo de tipo salvaje y veintinueve (26,1% de los pacientes o G1359A A1359A (grupo mutante. Resultados: Veinticuatro 24 pacientes (32,3% tenían un grado de Brunt > 4 y 12 pacientes (17% tenían una fibrosis significativa (F > = 2. Los valores de HOMA fueron mayores en el grupo con genotipo salvaje que el grupo mutante. Los niveles de adiponectina y visfatina fueron mayores en el grupo con genotipo mutante. Por otra parte, el TNF-alfa y los niveles de resistina fueron más altos en el grupo con genotipo salvaje que el grupo mutante. Los pacientes con genotipo mutante mostraron niveles elevados de menor frecuencia de AST. AST > 40 UI/L se detectó en el 28,5% de los pacientes con el genotipo mutante frente a 53% de los pacientes con genotipo salvaje, p = 4 con menos frecuencia que los pacientes con genotipo salvaje (28,5%vs 7,1%. Conclusión: Una variante del polimorfismo G1359A CBR1 se asocia con menores niveles de HOMA, TNF-alfa, resistina y mayores niveles de adiponectina que los pacientes con la variante salvaje de este polimorfismo. Además, los pacientes con una variante del alelo muestra menor grado de Brunt en la biopsia hepática.

  9. Effect of breed type and ionophore supplementation on growth and carcass characteristic in feedlot hair lambs Efeito do grupo genético e da suplementação com ionóforos sobre o crescimento e as características de carcaça de cordeiros deslanados confinados

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Jaime Salinas-Chavira

    2010-03-01

    Damara (PDa, com 17.9 ± 3.7 kg de peso inicial – foram confinados em baias individuais, em um experimento de 60 dias. Os cordeiros foram distribuídos aleatoriamente em quatro dietas (D: controle sem aditivos; 25 µg/g de monensina; 28 µg/g de salinomicina; 28 µg/g de salinomicina durante 20 dias, e 25 µg/g de monensina pelos próximos 40 dias. Cada dieta foi fornecida a seis cordeiros. Os dados foram analisados em delineamento inteiramente casualizado em esquema fatorial 4 × 2; com 4 dietas e 2 raças deslanadas (PDo and PDa. Todas as dietas foram formuladas para conter 14% de proteína crua (PC e 2.6 Mcal de energia metabolizável (EM/kg de matéria seca (MS. Ao final do experimento, imagens da carcaça eram gravadas no último espaço intercostal (12ª e 13ª costelas, usando-se um equipamento de ultrassom para medir a área de olho-de-lombo e a gordura de cobertura (GC. O ganho de peso diário (GPD, o consumo diário de matéria seca, a conversão alimentar, a gordura de cobertura e a área de olho-de-lombo não foram afetados pela suplementação com ionóforos. O grupo Pelibuey × Dorper tendeu a maior ganho de peso diário em comparação ao Pelibuey × Damara (262 g/dia e 235 g/dia, respectivamente. O consumo diário de matéria seca, a conversão alimentar e a gordura de cobertura não foram afetados pelo grupo genético dos animais. Os animais Pelibuey × Dorper (16.74 cm² apresentaram maior (P<0.05 área de olho-de-lombo em relação aos Pelibuey × Damara (14.29 cm². A taxa de crescimento não foi influenciada pela inclusão de ionóforos na dieta. Cordeiros Pelibuey × Dorper podem ter maior ganho de peso diário e melhores características de carcaça que cordeiros Pelibuey × Damara.

  10. Mapas genéticos em plantas Genetic maps in plants

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Monalisa Sampaio Carneiro

    2002-08-01

    Full Text Available Ao lado dos projetos de seqüenciamento e das análises do cariótipo pelas técnicas de hibridização in situ, o desenvolvimento de mapas genéticos fundamentados em marcadores de DNA tem propiciado consideráveis avanços à genômica de plantas. Esta revisão aborda as premissas básicas utilizadas para o mapeamento genético e suas principais aplicações, especialmente para o melhoramento vegetal. Fundamentos teóricos sobre segregação, recombinação e ligação são considerados e relacionados à construção de mapas genéticos com marcas moleculares. Apresentam-se informações sobre tipos de marcadores, populações de mapeamento, cálculo da freqüência de recombinação, distorções da segregação, estabelecimento dos grupos de ligação e da ordenação dos marcadores. Discute-se, também, o uso de mapas de ligação em programas de seleção assistida por marcadores, na clonagem de genes e em estudos sobre sintenia.In addition to genome projects and karyotype analysis by in situ hybridization techniques, a major advance in plant genome analysis came from the development of genetic maps based on molecular markers (Figure 1. This review clarifies the basic premises used for genetic mapping and its main applications, especially in plant breeding. The theories of segregation, recombination and linkage are considered and related to the construction of genetic maps based on molecular markers. Information about marker types, population mapping, calculation of the recombination rate, segregation distortion, linkage groups and genetic order determination is presented. Exploitation of linkage mapping for marker assisted selection, gene cloning and synteny comparisons is discussed.

  11. Gen IV Materials Handbook Implementation Plan

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Rittenhouse, P.; Ren, W.

    2005-03-29

    A Gen IV Materials Handbook is being developed to provide an authoritative single source of highly qualified structural materials information and materials properties data for use in design and analyses of all Generation IV Reactor Systems. The Handbook will be responsive to the needs expressed by all of the principal government, national laboratory, and private company stakeholders of Gen IV Reactor Systems. The Gen IV Materials Handbook Implementation Plan provided here addresses the purpose, rationale, attributes, and benefits of the Handbook and will detail its content, format, quality assurance, applicability, and access. Structural materials, both metallic and ceramic, for all Gen IV reactor types currently supported by the Department of Energy (DOE) will be included in the Gen IV Materials Handbook. However, initial emphasis will be on materials for the Very High Temperature Reactor (VHTR). Descriptive information (e.g., chemical composition and applicable technical specifications and codes) will be provided for each material along with an extensive presentation of mechanical and physical property data including consideration of temperature, irradiation, environment, etc. effects on properties. Access to the Gen IV Materials Handbook will be internet-based with appropriate levels of control. Information and data in the Handbook will be configured to allow search by material classes, specific materials, specific information or property class, specific property, data parameters, and individual data points identified with materials parameters, test conditions, and data source. Details on all of these as well as proposed applicability and consideration of data quality classes are provided in the Implementation Plan. Website development for the Handbook is divided into six phases including (1) detailed product analysis and specification, (2) simulation and design, (3) implementation and testing, (4) product release, (5) project/product evaluation, and (6) product

  12. Digital signage sobre IP

    OpenAIRE

    Casademont Filella, Albert

    2012-01-01

    Projecte que versa sobre el disseny i la implementació d'un sistema de Digital Signage (Cartelleria Digital) sobre IP, creant un gestor que permeti controlar de forma remota tot un conjunt de petits dispositius connectats a pantalles que emeten continguts multimèdia com vídeos, imatges, feeds rss...

  13. Impuesto sobre la renta

    OpenAIRE

    Universitat de Barcelona. Grup d'Innovació Docent en Economia dels Impostos (GIDEI)

    2016-01-01

    Tema 7. Esquema de presentación del tema "Impuesto sobre la renta". Incorpora datos actuales, gráficos, cuadros y tablas. Esquema de presentació del tema "Impuesto sobre la renta". Incorpora dades actuals, gràfics, quadres i taules.

  14. Impuesto sobre sociedades

    OpenAIRE

    Universitat de Barcelona. Grup d'Innovació Docent en Economia dels Impostos

    2016-01-01

    Tema 8. Esquemas de la presentación del tema "Impuesto sobre sociedades". Incorpora datos actuales, gráficos, cuadros y tablas. Esquemes de la presentació del tema "Impuesto sobre sociedades". Incorpora dades actuals, gràfics, quadres i taules

  15. Análisis de la diversidad genética en el Uruguay

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Álvarez, Inés

    2005-01-01

    Full Text Available El objetivo de nuestro trabajo fue cuantificar el aporte génico diferencial en las diversas regiones del Uruguay. Con vista al objetivo planteado se analizó la distribución de 5 marcadores genéticos clásicos: ABO, RH, HLA-A, HLA-B y HLA-C en 840 uruguayos. La muestra fue estratificada en 4 regiones de acuerdo al lugar de nacimiento de cada individuo: Norte, Centro, Sur y Ciudad de Montevideo. El análisis de la variación de las frecuencias alélicas totales indicó que el nivel de diferenciación interregional es bajo (Gst = 0.0025, lo que señala un bajo nivel de divergencia genética entre las regiones consideradas. Los valores de distancia genética (DA entre las regiones fueron consistentemente bajos; siendo los valores más altos los encontrados entre Montevideo vs. Centro y Centro vs. Sur. Los dendogramas confeccionados sobre la base de las distancias genéticas indican una clara separación de la región Centro de las otras regiones. Los porcentajes de mezcla estimados revelan que el aporte predominante para todas las regiones es el de origen europeo, seguido del amerindio, y por último el africano. Se observó una cierta heterogeneidad en la distribución de los porcentajes de mezcla entre las regiones consideradas, en particular el aporte africano, el que presentó su valor más alto en la región Sur (7.9%, seguido de Montevideo (5.1%. Los resultados obtenidos reflejan un intenso proceso de mestizaje, con posibles variaciones regionales.

  16. El discurso post-Lisboa sobre el desajuste de las habilidades y la mejora de las competencias

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Marcella Milana

    2008-01-01

    ejemplo, a posibles errores entre los requerimientos genéricos para una adecuación perfecta de las habilidades y las necesidades individuales específicas ante las oportunidades de aprendizaje y laborales. Para apoyar mi argumentación, en la parte segunda, se discute sobre los factores contextuales clave que caracterizan el entorno institucional de los mercados laborales europeos.

  17. Diversidad genética de Plasmodium falciparum y sus implicaciones en la epidemiología de la malaria.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Judy Natalia Jiménez

    2005-12-01

    Full Text Available La diversidad genética le confiere a Plasmodium falciparum la capacidad de evadir la respuesta inmune del hospedero y producir variantes resistentes a medicamentos y a vacunas, aspectos que juegan un papel importante en el establecimiento de medidas de control contra la malaria. Diferentes autores han documentado la existencia de diversas cepas o clones de P. falciparum, cuya diversidad genética se ha confirmado a través de distintos ensayos de PCR (reacción en cadena de la polimerasa. Numerosas investigaciones realizadas en poblaciones con diferente grado de transmisión de malaria han mostrado la relación existente entre la estructura de la población de P. falciparum y la epidemiología de la enfermedad. En este artículo se describen las fases del ciclo de vida en las que los eventos de recombinación originan la diversidad genética de P. falciparum, se revisan los estudios realizados sobre este aspecto en regiones con diferentes grados de endemicidad, así como sobre sus implicaciones en la adquisición de inmunidad y en el desarrollo de medidas de control.

  18. Safety Assurance in NextGen

    Science.gov (United States)

    HarrisonFleming, Cody; Spencer, Melissa; Leveson, Nancy; Wilkinson, Chris

    2012-01-01

    The generation of minimum operational, safety, performance, and interoperability requirements is an important aspect of safely integrating new NextGen components into the Communication Navigation Surveillance and Air Traffic Management (CNS/ATM) system. These requirements are used as part of the implementation and approval processes. In addition, they provide guidance to determine the levels of design assurance and performance that are needed for each element of the new NextGen procedures, including aircraft, operator, and Air Navigation and Service Provider. Using the enhanced Airborne Traffic Situational Awareness for InTrail Procedure (ATSA-ITP) as an example, this report describes some limitations of the current process used for generating safety requirements and levels of required design assurance. An alternative process is described, as well as the argument for why the alternative can generate more comprehensive requirements and greater safety assurance than the current approach.

  19. Esquizofrenia, genética y complejidad

    OpenAIRE

    Jensen-Pennington, Henning

    2011-01-01

    El artículo plantea la necesidad de no sobresimplificar fenómenos complejos como el de la esquizofrenia, pues su etiología implica la interacción de aspectos genéticos, biológicos y sociopsicológicos. Se plantea que el mismo conocimiento genético imposibilita la asunción de estas posiciones radicales, razón por la cual la investigación biológica actúa con cautela en la formulación de hipótesis causales. No obstante, se pone de manifiesto la interpretación inapropiada de los resultados de inve...

  20. Organismos modificados genéticamente: una nueva amenaza para la seguridad alimentaria

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Liliane Spendeler

    2005-01-01

    Full Text Available Este artículo analiza todos los aspectos referentes a la seguridad alimentaria relacionados con la introducción de los organismos modificados genéticamente en la agricultura y la alimentación. Se discuten las incertidumbres asociadas a la inserción de genes extra- ños en organismos, facilitando ejemplos de efectos imprevistos e indeseados y de inestabilidades de los organismos así fabricados artificialmente. Luego se aportan datos tanto de agencias oficiales como de la literatura existente, que cuestionan la seriedad y fiabilidad de los análisis de riesgo sobre la inocuidad para la salud de estos organismos y se discute la falta casi absoluta de estudios científicos que analicen la seguridad/peligrosidad de los alimentos transgénicos para la salud. Dadas todas estas incógnitas, se tienen que tomar en cuenta otros factores, en particular la contaminación genética de los cultivos no modificados genéticamente, que empieza a ser generalizada en algunas partes del mundo. No poder dar marcha atrás en caso de problemas resulta irresponsable. Otros elementos importantes son los impactos sobre el medio ambiente (como la aparición de resistencias en insectos, la pérdida de biodiversidad, el aumento de los productos químicos empleados con repercusiones indirectas sobre la salud y/o la futura producción de alimentos. Por último se introducen elementos de discusión sobre la seguridad alimentaria en términos de disponibilidad de alimentos y soberanía alimentaria, dado que el mercado de las semillas transgénicas y los agroquímicos asociados está copado por cinco grandes empresas transnacionales. La conclusi ón hace un análisis de la contribución de la agricultura biotecnoló- gica a la sostenibilidad.

  1. Standby for the Gen-Set

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Anon.

    1998-08-01

    Diesel Gen-Sets are hardly romantic instruments, yet they do save lives. Humming away in the corner for back-up power or emergency generation, this compact form of power supply, keeps hospital lights on, computers going and often proves a vital, if unnoticed addition to festivals and outdoor events. And as many master engine builders have discovered, this is a rapidly growing market. (author)

  2. Genética do autismo

    OpenAIRE

    Carvalheira,Gianna; VERGANI, Naja; Brunoni,Décio

    2004-01-01

    O autismo é uma doença neuropsiquiátrica com profundas conseqüências sociofamilares. Inúmeros trabalhos investigaram pacientes e famílias com metodologia genético-clínica, citogenética e biologia molecular. Os resultados destes trabalhos apontam para um modelo multiloci com interação epistática associado à etiologia do autismo.

  3. Efeito do aleitamento artificial à base de soro de queijo de leite cabra sobre as características da carcaça e da carne de cabritos "mamão" do tipo genético three cross Influence of the replacement of cow milk by goat milk cheese whey on meat composition carcass characteristics of three cross suckling kids

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Frederico José Beserra

    2003-10-01

    Full Text Available Avaliou-se a influência da substituição parcial na etapa de alimentação líquida do leite de vaca por soro de queijo de cabra (SLC sobre alguns aspectos qualitativos da carne e quantitativos da carcaça de cabritos "mamão" Three cross (½ Anglonubiana x ¼ Pardo-Alpina x ¼ Moxotó, em quatro níveis: 0% (Tratamento1; 20% (Tratamento2; 40% (Tratamento3 60% (Tratamento 4. Os pesos vivos ao abate (84 dias mostraram-se homogêneos (10,88 a 13,42kg, assim como o rendimento de carcaça (44,62 a 47,86% e a área do Longíssimus dorsi (9,55 a 10,80cm². 0 Tratamento 2 apresentou os maiores teores de tecido muscular (48,37%. A composição centesimal mostrou valores médios entre 76,78 a 77,62% de umidade; 20,39 a 21,43% de proteína; 4,86 a 6,59% de gordura e 1,06 a 1,14% de cinza. Para os minerais estudados, os valores médios variaram de 16,77 a 35,68mg/100g para o cálcio; 110,33 a 153,90mg/100g para o fósforo; 1,29 a 2,17mg/100g para o ferro; 0,72 a 1,30mg/100g para magnésio; 128,86 a 165,94mg/100g para o sódio e 404,88 a 504,73mg/100g para o potássio. Concluiu-se que os níveis de soro de leite de cabra utilizados, de uma maneira geral, não tendo influenciado de forma significativa (PIn this study, the influence of the replacement of cow milk by goat cheese whey on some quality aspects of meat and on some aspects of carcass composition of suckling kids Three cross (½ Anglonubiana x ¼ Pardo-Alpina x ¼ Moxotó was evaluated. The replacements goat cheese whey levels were: 0% (treatment 1; 20% (treatment 2; 40% (treatment 3; 60% (treatment 4. The values of live weight for all were statistically similar (10.88 to 13.42kg; the same happened to the carcass yield which ranged from 44.62 to 47.86% and to the Longissimus dorsi area (9.55 to 10.80cm². The treatment 2 showed the highest contents of muscular tissue (48.37%. Proximal composition of the meat showed mean values ranging from 76.78 to 77.62% for moisture; 20.39 to 21.43% for protein

  4. Doping Genético e Eugenia: Diálogos além do esporte

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Tiago Vieira Bomtempo

    2016-01-01

    Full Text Available La ingeniería genética trajo posibilidades antes inimaginables, en la que no hace mucho tiempo era visto sólo en las películas. De la terapia génica, dirigida hacia una corrección o cura de una enfermedad, pasa a la posibilidad del mejoramiento genético, actualmente vislumbrado en el mundo del deporte con el doping genético. ¿Pero, el doping genético no estaría violando el derecho al patrimonio genético no modificado? Aunque la intervención genética no se transmita a los descendentes, habría un mejoramiento genético, que afectaría el genoma del atleta y lo diferenciaría de los demás atletas y otros individuos, hiriendo el principio de igualdad en detrimento de la autonomía privada, pudiéndose estar hablando inicialmente de una relación de dominación, aunque sea en razón al rendimiento físico en el deporte. En este sentido, estas innovaciones que atraviesan el campo de la ingeniería genética, infunden una preocupación acerca de la manipulación genética en las generaciones futuras, punto de discusión no sólo biomédica, sino también bioético y biojurídico. Así, surge una preocupación si estos nuevos avances pueden afectar a la dignidad humana delante de una posible eugenesia, debido a la proyección de personas y la consecuente discriminación por determinada identidad genética. Junto a esto, el objetivo de este artículo es investigar si el dopaje genético ofendería el derecho al patrimonio genético no modificado y los derechos de las generaciones futuras, dando lugar a una nueva forma de eugenesia, al no permitir el ejercicio igualitario de las libertades fundamentales. Por lo tanto, se hace necesaria una investigación basada en los autores de la bioética y el bioderecho, así como también los textos legales nacionales e internacionales que involucran el tema. Es indispensable la discusión de estas cuestiones, sobre todo con la proximidad de los Juegos Olímpicos de Verano en Brasil en este año 2016

  5. Sociedad posindustrial, memoria e identidad : Sobre Marcelo Cohen

    OpenAIRE

    Chiani, Miriam

    1999-01-01

    "Contra la habitual dicotomía literatura fantástica-literatura realista, reafirmada con el perfil genérico predominante en la novela latinoamericana a partir de los 70, Cohen configura en sus últimos textos -Insomnio, El oído absoluto, El fin de lo mismo, El testamento de O ’Jaral, Inolvidables veladas- un espacio urbano donde se abre una hipótesis sobre el presente en clave anticipatoria”. Al ubicar el momento hipotético en el presente, no en el futuro, la ajustada expresión que Beatriz Sarl...

  6. Una visión sobre secuencias regulares

    OpenAIRE

    Bautista Valhondo, Joaquín; Companys Pascual, Ramon; Corominas Subias, Albert

    1996-01-01

    En los últimos años el laboratorio de Organización de la Producción (LOP) del departamento de Organización de Empresas de la UPC ha venido desarrollando una serie de trabajos sobre diversos problemas en el campo de la Organización Industrial (planificación y programación de la producción, diseño de sistemas productivos, entre otros), empleando indistintamente procedimientos exactos (programación lineal continua, entera, mixta, BDP, etc.) y heurísticos (algoritmos genéticos, heurísticas greedy...

  7. Aspectos genéticos da obesidade Genetics of obesity

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Iva Marques-Lopes

    2004-09-01

    Full Text Available A obesidade definida como a acumulação excessiva de gordura corporal deriva de um desequilíbrio crônico entre a energia ingerida e a energia gasta. Neste desequilíbrio podem estar implicados diversos fatores relacionados com o estilo de vida (dieta e exercício físico, alterações neuro-endócrinas, juntamente com um componente hereditário. O componente genético constitui um fator determinante de algumas doenças congênitas e um elemento de risco para diversas doenças crônicas como diabetes, osteoporose, hipertensão, câncer, obesidade, entre outras. O aumento da prevalência da obesidade em quase todos os países durante os últimos anos, parece indicar que existe uma predisposição ou susceptibilidade genética para a obesidade, sobre a qual atuam os fatores ambientais relacionados com os estilos de vida, em que se incluem principalmente os hábitos alimentares e a atividade física. A utilização de modelos animais de obesidade, a transferência génica e os estudos de associação e ligamento, permitiram a identificação de vários genes implicados na obesidade.Obesity, defined as an excessive body fat accumulation, is caused by a chronic imbalance between energy intake and energy expenditure. Several factors have been associated with this energy imbalance, such as life style (diet and physical activity, neuroendocrine disorders, together with the genetic background. The genetic background is a major determinant factor of some congenital diseases and a risk factor for some chronic disorders, such as diabetes, osteoporosis, hypertension, cancer, obesity, and others. The increased prevalence of obesity in most countries during the last years, seems to indicate that there is a genetic predisposition or susceptibility to be obese which is increased by environmental and life style factors, mainly by food habits and physical in activity. The use of obesity animal models, genetic transfer and the association and linkage studies

  8. Estimativas de parÃmetros genÃticos e identificaÃÃo de QTLs candidatos em cajueiro.

    OpenAIRE

    Francisco Herbeth Costa dos Santos

    2012-01-01

    O conhecimento sobre os parÃmetros genÃticos, a identificaÃÃo de locos de caracterÃsticas quantitativas (QTL) e a seleÃÃo assistida por marcadores tÃm grande importÃncia para o melhoramento genÃtico vegetal. Objetivou-se com o presente estudo avaliar o potencial de produÃÃo de oitenta e quatro clones de cajueiro, estimar parÃmetros genÃticos e identificar QTLs associados à altura da planta, diÃmetro da copa, antracnose, mofo-preto, nÃmero de flores hermafroditas/panÃcula e peso da castanha. C...

  9. Estimativas de parÃmetros genÃticos e identificaÃÃo de QTLs candidatos em cajueiro.

    OpenAIRE

    Francisco Herbeth Costa dos Santos

    2012-01-01

    O conhecimento sobre os parÃmetros genÃticos, a identificaÃÃo de locos de caracterÃsticas quantitativas (QTL) e a seleÃÃo assistida por marcadores tÃm grande importÃncia para o melhoramento genÃtico vegetal. Objetivou-se com o presente estudo avaliar o potencial de produÃÃo de oitenta e quatro clones de cajueiro, estimar parÃmetros genÃticos e identificar QTLs associados à altura da planta, diÃmetro da copa, antracnose, mofo-preto, nÃmero de flores hermafroditas/panÃcula e peso da castanha. C...

  10. Clonación artificial de un controlador on-line, basado en lógica difusa y algoritmos genéticos

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Javier Ballesteros

    2006-10-01

    Full Text Available Los Algoritmos Genéticos son procedimientos adaptativos para la búsqueda de soluciones en espacios complejos, inspirados en la evolución biológica, con patrones de operaciones basados en el principio darwiniano de reproducción y supervivencia de los individuos que mejor se adaptan al entorno en que viven. En este artículo se presenta un estudio sobre los Algoritmos Genéticos y la Lógica Difusa, para desarrollar una metodología propuesta y replicar la caja negra de un controlador, utilizando procedimientos de obtención del conjunto de reglas de inferencia, agrupamiento difuso y después aplicar el desarrollo del algoritmo genético simple con algunas alteraciones, buscando el objetivo del trabajo propuesto.

  11. Efeito do genótipo halotano, da ractopamina e do sexo do animal na qualidade da carne suína

    OpenAIRE

    Bridi,Ana Maria; Oliveira,Audiléia Rocha de; Fonseca,Nilva Aparecida Nicolao; Shimokomaki,Massami; Coutinho, Luiz Lehmann; Silva,Caio Abércio da

    2006-01-01

    Este trabalho foi realizado com o objetivo de avaliar o efeito da adição de ractopamina na ração sobre a qualidade da carne de suínos dos genótipos halotano homozigoto dominante (HalNN) e heterozigoto (HalNn). Durante o experimento (21 dias), 24 suínos machos castrados e 12 fêmeas (metade de cada genótipo) com peso médio inicial de 72,6 kg de PV foram avaliados segundo delineamento experimental em blocos casualizados, em arranjo fatorial 2 x 2 x 2 (dois genótipos halotano; duas rações: contro...

  12. Generic classification of the Archiborborinae (Diptera: Sphaeroceridae), with a revision of Antrops Enderlein, Coloantrops gen. nov., Maculantrops gen. nov., Photoantrops gen. nov., and Poecilantrops gen. nov.

    Science.gov (United States)

    Kits, Joel H; Marshall, Stephen A

    2013-01-01

    The Archiborborinae comprise a diverse clade of flies in the family Sphaeroceridae. We here revise the generic classification, redefining the genus Antrops Enderlein and naming 5 new genera: Boreantrops gen. nov., Coloantrops gen. nov., Maculantrops gen. nov., Photoantrops gen. nov., and Poecilantrops gen. nov. The genus Archiborborus, until recently a paraphyletic assemblage including most of the described species in the subfamily, is treated as a junior synonym of Antrops (syn. nov.) We revise the genera Antrops (53 species, including 40 sp. nov.: Antrops anovariegatus, Antrops aurantifemur, Antrops baeza, Antrops bellavista, Antrops biflavus, Antrops bucki, Antrops carpishensis, Antrops cochabamba, Antrops cochinoca, Antrops coniobaptos, Antrops coroico, Antrops cotopaxi, Antrops didactylos, Antrops diversipennis, Antrops eurus, Antrops fulgiceps, Antrops fuliginosus, Antrops guandera, Antrops guaramacalensis, Antrops inca, Antrops juninensis, Antrops mucarensis, Antrops niger, Antrops papallacta, Antrops pecki, Antrops podocarpus, Antrops quadrilobus, Antrops siberia, Antrops sierrazulensis, Antrops tachira, Antrops tequendama, Antrops tetrastichus, Antrops tumbrensis, Antrops unduavi, Antrops variegatus, Antrops versabilis, Antrops vittatus, Antrops yungas, and Antrops zongo and the following comb. nov.: Antrops annulatus (Richards), Antrops chaetosus (Richards), Antrops femoralis (Blanchard), Antrops hirtus (Bigot), Antrops maculipennis (Duda), Antrops maximus (Richards), Antrops microphthalmus (Richards), Antrops quadrinotus (Bigot), Antrops setosus (Duda), Antrops simplicimanus (Richards), Antrops nitidicollis (Becker), and Antrops orbitalis (Duda)), Coloantrops (1 species: Coloantrops daedalus, sp. nov.), Maculantrops (2 species, Maculantrops hirtipes (Macquart) comb. nov. and Maculantrops altiplanus, sp. nov.), Photoantrops (1 species: Pho-toantrops echinus sp. nov.), and Poecilantrops (10 species: Poecilantrops baorucensis, Poecilantrops boraceiensis

  13. Diversidad genética de poblaciones de ajo (Allium sativum L. cultivadas en Guatemala, definida por marcadores de ADN

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Fredy Uber Rosales-Longo

    2007-01-01

    Full Text Available Diversidad genética de las poblaciones de ajo (Allium sativum L. cultivadas en Gua temala, definida por mar cado res de ADN. En Guatemala es escasa la in for ma ción sobre la diversidad genética de ajo. Los objetivos del estudio fueron: incidir en el mejoramiento de Allium sativum, so bre la base del conocimiento de su variabilidad genética, así mismo, establecer una colección in vi tro de la co lec ción de las poblaciones cultivadas en Guatemala. Los experimentos fueron realizados entre octubre de 2005 y marzo de 2006. La determinación de las variaciones de ADN se realizaron me dian te la téc ni ca de AFLP™. La información se analiza por medio de análisis de componentes principales, análisis de coordenadas principales y análisis de conglomerados. Mediante la inspección de los pro duc tos de AFLP™ y análi sis estadísticos, se detectó una alta variabilidad genética entre los materiales vegetales colectados. Las muestras clasificadas co mo del ti po “Chi leno”, correspondieron a los tipos “Criollo”. Nueve bien diferenciados grupos genéticos se conformaron en un dendrograma y se con fir mó que la diversidad genética descubierta es una función del lugar don de se cul ti van las po bla cio nes de ajo. Se identificó una mayor diversidad genética entre las mues tras de ajo del ti po “Crio llo” que las que se tienen en tre los ma te ria les del ti po “Chileno”, como producto de la mayor dispersión espacial de los primeros. Los materiales genéticos de ajo se encuentran actualmente preservados en un Banco de Germoplasma in vi tro en la Uni dad de Bio tec no lo gía del IC TA.

  14. Detección de alteraciones numéricas en el gen dys y su asociación con rasgos clínicos

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Alejandra Mampel

    2011-04-01

    Full Text Available La distrofia muscular de Duchenne/Becker (DMD/B es una miopatía hereditaria grave y progresiva. Se relaciona con alteraciones en el gen DYS, ubicado en el cromosoma X, que codifica para la proteína distrofina. Distintas manifestaciones pueden observarse según el impacto de la alteración genética sobre la proteína. Los registros internacionales de mutaciones refieren una elevada frecuencia (65-70% de deleciones/duplicaciones de uno o más exones del gen DYS. En este trabajo presentamos el estudio de alteraciones numéricas en los 79 exones del gen DYS. El estudio fue realizado en 59 individuos pertenecientes a 31 familias no relacionadas. La metodología utilizada fue Multiplex Ligation Dependent Probe Amplification (MLPA. En los 31 casos independientes se estableció además el score clínico, se realizó el test de Raven y se determinaron los valores de creatininfosfoquinasa (CPK en sangre. Nuestros datos revelan una frecuencia de alteraciones numéricas en el gen DYS del 61.3%, provocando un corrimiento del marco de lectura en el 100% de los casos. Se observó una región con mayor tendencia a presentar alteraciones que involucran un solo exón. La tasa de mutación de novo identificada fue del 35.2%. Se halló, a su vez, una asociación significativa entre afectados con alteraciones numéricas y valores del test de Raven de bajo rendimiento. Estos resultados aportan datos a los conocimientos regionales sobre las alteraciones genéticas y su impacto fenotípico en la enfermedad de Duchenne/Becker.

  15. Genómica de poblaciones: nada en evolución va a tener sentido si no es a la luz de la genómica, y nada en genómica tendrá sentido si no es a la luz de la evolución

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Luis E. Eguiarte

    2013-01-01

    Full Text Available La teoría de la genética de poblaciones surgió hace más de 80 años y nos permite explicar los patrones de variación genética dentro y entre las poblaciones que forman a las especies en términos de las fuerzas evolutivas. Este programa de investigación generó las preguntas que se han abordado empíricamente mediante marcadores moleculares desde hace medio siglo. Una pregunta fundamental ha sido hasta dónde un conjunto reducido de loci es o no representativo del efecto de las fuerzas evolutivas, sobre todo el genoma de una especie. Esto ha llevado al desarrollo creciente de aproximaciones que permitan conocer de manera representativa los niveles de variación genética en las poblaciones naturales, dando origen a la genómica de poblaciones. En años recientes, las técnicas de secuenciación masiva, llamadas Next generation sequencing, o next-gen, han permitido obtener datos de grandes secciones del genoma de diferentes especies, sin que sea un requisito conocer marcadores previos. Así, al comparar los genomas de muchos individuos de diferentes poblaciones, tenemos acceso al archivo de su historia evolutiva, que nos habla del complejo y dinámico balance en el tiempo entre la selección natural y las otras fuerzas evolutivas de carácter neutral, como la deriva y el flujo génico. La existencia de enormes cantidades de información ha requerido el desarrollo de nuevas herramientas estadísticas y bioinformáticas para su análisis. Diversas disciplinas se han visto beneficiadas de estos desarrollos. Para la biología evolutiva se abre la posibilidad de estudiar de manera más precisa y clara los patrones adaptativos de la variación. Tener genomas anotados y loci bien mapeados es relevante y arduo, pero el desarrollo técnico hace que lo anterior sea cada vez más plausible, y el reto será ser capaces de plantear preguntas adecuadas para hacer inferencias del mar de información disponible. El uso de una perspectiva evolutiva y de

  16. Das seneszenzassoziierte Gen HvS40 der Gerste

    OpenAIRE

    Trösch, Mirl

    2016-01-01

    In der vorliegenden Arbeit wurde das seneszenzassoziierte Gen HvS40 der Gerste als dual kodierendes Gen charakterisiert. Damit wurde ein solches Gen erstmals in Pflanzen beschrieben. Der alternative S40+1-Leserahmen, der den kanonischen Leserahmen im 5'-Bereich überragt, konnte auch in anderen monokotylen, jedoch nicht in dikotylen Arten gefunden werden. Das S40-Protein, das durch den kanonischen Leserahmen S40+3 kodiert wird, kann der pflanzenspezifischen Proteinfamilie DUF584 zugeordnet...

  17. Ligamiento genético entre variables asociadas a calidad del fruto de tomate y polipéptidos expresados en dos estados de madurez

    OpenAIRE

    Gallo, Mariana; Rodríguez, Gustavo; Zorzoli,Roxana; PRATTA,GUILLERMO RAÚL

    2011-01-01

    Los perfiles de polipéptidos proveen información sobre la constitución genética de un individuo y su expresión, y son útiles como marcadores moleculares. El objetivo del trabajo fue detectar ligamiento entre los perfiles de polipéptidos del pericarpio en dos estados de madurez y caracteres cuantitativos y de calidad de los frutos, analizando 21 genotipos de tomate. Se obtuvieron los perfiles polipéptidos ...

  18. Conocimiento y actitudes de oftalmólogos mexicanos acerca del consejo genético para retinoblastoma: análisis bioético

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Paula Morelos Herrera

    2016-11-01

    Resultados: Contestaron la encuesta 181 oftalmólogos. El 74% de los encuestados se ha visto en la necesidad de brindar este tipo de asesoramiento en alguna ocasión; sin embargo, una gran parte (73.5% no tiene conocimiento sobre los patrones de herencia del retinoblastoma, ni de los aspectos bioéticos relativos al asesoramiento genético.

  19. Efeito da composição genética e de fatores de meio sobre a produção de leite, a duração da lactação e a produção de leite por dia de intervalo de partos de vacas mestiças Holandês-Gir Effects of genetic composition and environmental factors on milk production, lactation length and milk production per day of calving interval in crossbred Holstein-Gyr cows

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    J.R. Glória

    2006-12-01

    Full Text Available Utilizou-se o método dos quadrados mínimos para avaliar os efeitos da composição genética (CG e dos fatores de meio sobre a produção total de leite (PL, duração da lactação (DL e produção de leite por dia de intervalo de partos (P/I (n=2.016 de 822 vacas mestiças (1/2, 3/4 e 7/8 Holandês-Gir, criadas no oeste de Minas Gerais. O efeito da capacidade prevista de transmissão (PTA dos touros da raça Holandesa sobre a PL de suas filhas cruzadas também foi avaliado. O efeito da CG sobre as três características foi importante fonte de variação, sendo que a PL, a DL e a P/I aumentaram com o incremento da contribuição da raça Holandesa. As médias para PL foram 3549,3±39,3kg, 4331,7±56,2kg e 4515,7±115,9kg; para DL, 306,5±1,9 dias, 328,2±2,5 dias e 337,0±4,6 dias; e para P/I, 9,0±0,1kg, 10,6±0,2kg e 11,0±0,3kg por dia, respectivamente, para vacas 1/2, 3/4 e 7/8 Holandês-Gir. Estação de parição foi importante fonte de variação da PL das vacas 3/4 e da DL de vacas 3/4 e 1/2 Holandês-Gir. Maiores PL e DL foram observadas nas lactações iniciadas no final do período chuvoso. O efeito da idade da vaca ao parto sobre a PL foi linear ascendente para vacas 1/2 e 3/4 Holandês-Gir e curvilíneo para vacas 7/8 Holandês-Gir, com produção máxima (4733,5 kg na segunda lactação. Para DL esse efeito foi curvilíneo para vacas 1/2 e 3/4 Holandês-Gir, com mínimos de 284,7 e 309,2 dias aos 7,3 e 5,7 anos de idade, respectivamente; e linear descendente para vacas 7/8 Holandês-Gir. Já o efeito da idade da vaca sobre P/I foi linear ascendente para o conjunto 3/4 e 7/8, e curvilíneo para as 1/2 Holandês-Gir, com o máximo de 9,5kg/dia de intervalo de partos aos 6,4 anos de idade. O efeito do PTA de touros sobre a PL de suas filhas não foi diferente de zero. As estimativas de repetibilidade para PL foram 0,72, 0,69 e 0,63, respectivamente, para vacas 1/2, 3/4 e 7/8 Holandês-Gir.The effects of genetic composition (GC and

  20. TidGen Power System Commercialization Project

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Sauer, Christopher R. [President & CEO; McEntee, Jarlath [VP Engineering & CTO

    2013-12-30

    ORPC Maine, LLC, a wholly-owned subsidiary of Ocean Renewable Power Company, LLC (collectively ORPC), submits this Final Technical Report for the TidGen® Power System Commercialization Project (Project), partially funded by the U.S. Department of Energy (DE-EE0003647). The Project was built and operated in compliance with the Federal Energy Regulatory Commission (FERC) pilot project license (P-12711) and other permits and approvals needed for the Project. This report documents the methodologies, activities and results of the various phases of the Project, including design, engineering, procurement, assembly, installation, operation, licensing, environmental monitoring, retrieval, maintenance and repair. The Project represents a significant achievement for the renewable energy portfolio of the U.S. in general, and for the U.S. marine hydrokinetic (MHK) industry in particular. The stated Project goal was to advance, demonstrate and accelerate deployment and commercialization of ORPC’s tidal-current based hydrokinetic power generation system, including the energy extraction and conversion technology, associated power electronics, and interconnection equipment capable of reliably delivering electricity to the domestic power grid. ORPC achieved this goal by designing, building and operating the TidGen® Power System in 2012 and becoming the first federally licensed hydrokinetic tidal energy project to deliver electricity to a power grid under a power purchase agreement in North America. Located in Cobscook Bay between Eastport and Lubec, Maine, the TidGen® Power System was connected to the Bangor Hydro Electric utility grid at an on-shore station in North Lubec on September 13, 2012. ORPC obtained a FERC pilot project license for the Project on February 12, 2012 and the first Maine Department of Environmental Protection General Permit issued for a tidal energy project on January 31, 2012. In addition, ORPC entered into a 20-year agreement with Bangor Hydro Electric

  1. Genética molecular del alcoholismo

    OpenAIRE

    Mauricio Rey-Buitrago

    2015-01-01

    El alcoholismo es una patología psiquiátrica compleja y de origen multifactorial en la que el factor genético explica alrededor del 50 % del fenómeno. Son numerosos los genes que se han asociado a esta enfermedad, pero su aporte individual es mínimo y contradictorio. Estos genes operan a través de características intermedias como la impulsividad y la sensibilidad al alcohol, lo que hace compleja la definición del fenotipo del alcoholismo. Los estudios de asociación de SNPs, de asociación a to...

  2. Gen IV Materials Handbook Functionalities and Operation

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Ren, Weiju [ORNL

    2009-12-01

    This document is prepared for navigation and operation of the Gen IV Materials Handbook, with architecture description and new user access initiation instructions. Development rationale and history of the Handbook is summarized. The major development aspects, architecture, and design principles of the Handbook are briefly introduced to provide an overview of its past evolution and future prospects. Detailed instructions are given with examples for navigating the constructed Handbook components and using the main functionalities. Procedures are provided in a step-by-step fashion for Data Upload Managers to upload reports and data files, as well as for new users to initiate Handbook access.

  3. Caracterização genômica de marcadores DArT com base em mapeamento genético e físico e detecção de QTLs em Eucalyptus

    OpenAIRE

    Petroli,César Daniel

    2013-01-01

    Diversity Arrays Technology (DArT) fornece um sistema robusto, de alto rendimento e baixo custo para a identificação de milhares de polimorfismos na sequência do DNA de indivíduos. Apesar da extensa utilização desta plataforma de genotipagem para diversas espécies de plantas, pouco se conhece sobre os atributos dos marcadores DArT do ponto de vista do conteúdo das sequências e sua distribuição em genomas de plantas. Neste trabalho foram investigadas as propriedades genômicas das 7.680 sondas ...

  4. Acceso a recursos genéticos y distribución de beneficios en Colombia: desafíos del régimen normativo

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Luciana Carla Silvestri

    2016-06-01

    Full Text Available La investigación analiza los retos que presenta el régimen colombiano sobre acceso a recursos genéticos y distribución de beneficios mediante la utilización del método jurídico, con un enfoque descriptivo, comparativo y propositivo. El mecanismo de acceso y distribución de beneficios pretende desacelerar la pérdida de diversidad genética, entre otros fines. El marco legal se encuentra incompleto y no sistematizado. Asimismo, el procedimiento de acceso a recursos genéticos surge burocrático e ineficiente y obstaculiza así la investigación de la biodiversidad del país. Afortunadamente, la reciente simplificación del procedimiento para investigar recursos genéticos con fines no comerciales podría ayudar a resolver el mencionado problema para este tipo de proyectos. Además, la consulta previa articulada para el acceso a recursos genéticos ubicados en territorios de las comunidades indígenas y negras no garantiza la efectiva participación de aquellas. Por último, las medidas de cumplimiento establecidas, que circunscriben el control al acatamiento de la legislación colombiana y la de los países andinos, no satisfacen las disposiciones del Protocolo de Nagoya al respecto.

  5. Acceso a recursos genéticos y distribución de beneficios en Colombia: desafíos del régimen normativo

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Luciana Carla Silvestri

    2015-10-01

    Full Text Available La investigación analiza los retos que presenta el régimen colombiano sobre acceso a recursos genéticos y distribución de beneficios mediante la utilización del método jurídico, con un enfoque descriptivo, comparativo y propositivo. El mecanismo de acceso y distribución de beneficios pretende desacelerar la pérdida de diversidad genética, entre otros fines. El marco legal se encuentra incompleto y no sistematizado. Asimismo, el procedimiento de acceso a recursos genéticos surge burocrático e ineficiente y obstaculiza así la investigación de la biodiversidad del país. Afortunadamente, la reciente simplificación del procedimiento para investigar recursos genéticos con fines no comerciales podría ayudar a resolver el mencionado problema para este tipo de proyectos. Además, la consulta previa articulada para el acceso a recursos genéticos ubicados en territorios de las comunidades indígenas y negras no garantiza la efectiva participación de aquellas. Por último, las medidas de cumplimiento establecidas, que circunscriben el control al acatamiento de la legislación colombiana y la de los países andinos, no satisfacen las disposiciones del Protocolo de Nagoya al respecto.

  6. Educando para a genética : anemia falciforme e políticas de saúde no Brasil

    OpenAIRE

    Diniz, Debora; Guedes, Cristiano

    2003-01-01

    Este artigo tem como objetivo analisar, a partir da bioética, uma dessas ações educativas adotadas pelo Ministério da Saúde no campo das hemoglobinopatias, o folheto informativo “Anemia Falciforme: um problema nosso”, dado seu caráter de informação de massa. O objetivo desta análise é discutir as premissas e os valores morais que se encontram associados à qualquer iniciativa no campo da educação genética, tendo as políticas públicas sobre anemia falciforme ...

  7. Genetica del trigo. Los cereales. Biología Molecular e Ingeniería Genética

    OpenAIRE

    García Olmedo, Francisco; Sanchez Monge, Enrique

    1986-01-01

    El presente artículo revisa sucintamente un conjunto de investigaciones sobre los cereales, realizadas en el Departamento de Bioquímica de la E.T.S. de Ingenieros Agrónomos de la Universidad Politécnica de Madrid. En dichas investigaciones se han utilizado técnicas bioquímicas, citogenéticas y de ingeniería genética para el conocimiento básico y la manipulación práctica del conjunto de especies cultivadas denominadas cereales. Los estudios realizados han abarcado los siguientes aspectos princ...

  8. A patogênese genética e molecular da síndrome de Angelman

    OpenAIRE

    Angelica Francesca Maris; Alexis Trott

    2011-01-01

    Objetivo: Fornecer uma revisão atualizada em língua portuguesa sobre a síndrome de Angelman, com ênfase nos mecanismos genéticos e moleculares dessa patologia, uma causa de deficiência mental severa que em alguns casos pode apresentar recorrência familiar. Método: Foi feita uma revisão bibliográfica utilizando a base de dados do PubMed, tendo como critérios de busca o termo "Angelman syndrome" isoladamente e combinado com "UBE3A", "clinical", "genetics" e "molecular" no título dos artigos. De...

  9. Genética molecular del alcoholismo

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Mauricio Rey-Buitrago

    2015-07-01

    Full Text Available El alcoholismo es una patología psiquiátrica compleja y de origen multifactorial en la que el factor genético explica alrededor del 50 % del fenómeno. Son numerosos los genes que se han asociado a esta enfermedad, pero su aporte individual es mínimo y contradictorio. Estos genes operan a través de características intermedias como la impulsividad y la sensibilidad al alcohol, lo que hace compleja la definición del fenotipo del alcoholismo. Los estudios de asociación de SNPs, de asociación a todo el genoma, de expresión y epigenéticos han identificado una amplia gama de variantes genéticas y epigenéticas, blancos para los estudios de susceptibilidad, diagnóstico y tratamiento farmacológico. Actualmente se comprenden mucho más estas relaciones y el desarrollo rápido de nuevas metodologías de estudio promete continuar este proceso, así como la generación de algoritmos de diagnóstico, prevención y tratamientos más acertados y confiables.

  10. Los usuarios ante los alimentos genéticamente modificados y su información en el etiquetado

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Miren Itxaso Sebastian-Ponce

    2014-02-01

    Full Text Available OBJETIVO : Analizar la opinión que los usuarios tienen sobre alimentos genéticamente modificados y su información en el etiquetado. MÉTODOS : Realizada revisión sistemática de la literatura científica sobre los alimentos transgénicos y el etiquetado a partir de la consulta de las bases de datos bibliográficas: Medline (vía PubMed, EMBASE, ISI-Web of Knowledge, Cochrane Library Plus, FSTA, LILACS, CINAHL y AGRICOLA. Los descriptores seleccionados fueron: «organisms, genetically modified » y «food labeling». La búsqueda se realizó desde la primera fecha disponible hasta junio de 2012, seleccionando los artículos pertinentes escritos en inglés, portugués y castellano. RESULTADOS : Se seleccionaron 40 artículos. En todos ellos, se debía haber realizado una intervención poblacional enfocada al conocimiento de los consumidores sobre los alimentos genéticamente modificados y su necesidad, o no, de incluir información en el etiquetado. El consumidor expresa su preferencia por el producto no-genéticamente modificado, y apunta que está dispuesto a pagar algo más por él, pero, en definitiva compra el artículo que está a mejor precio en un mercado que acoge las nuevas tecnologías. En 18 artículos la población se mostraba favorable a su etiquetado obligatorio y seis al etiquetado voluntario; siete trabajos demostraban el poco conocimiento de la población sobre los transgénicos y, en tres, la población subestimó la cantidad que consumía. En todo caso, se observó la influencia del precio del producto genéticamente modificado. CONCLUSIONES : La etiqueta debe ser homogénea y aclarar el grado de tolerancia en humanos de alimentos genéticamente modificados en comparación con los no modificados. Asimismo, debe dejar claro su composición, o no, de alimento genéticamente modificado y la forma de producción de estos artículos de consumo. La etiqueta también debe ir acompañada de un sello de certificación de una agencia

  11. Suco de laranja e vitamina C : efeito sobre a estabilidade genômica

    OpenAIRE

    Silvia Isabel Rech Franke

    2006-01-01

    Existem evidências crescentes indicando a associação entre dietas ricas em frutas e vegetais e a diminuição da incidência de câncer. O suco de laranja (OJ) pode ser incluído entre os alimentos com potencial quimioprotetor e seu estudo é muito relevante pelo amplo consumo desta bebida. O OJ possui vários nutrientes e compostos bioativos com atividades antioxidante, antimutagênica, anticarcinogênica e antiaterogênica, entre outras. A vitamina C (Vit C) é um dos nutrientes mais abundantes no OJ,...

  12. Influence of grape genotype, ripening season, seed trace size, and culture date on in ovule embryo development and plant formation Influência do genótipo, época de maturação, tamanho da semente-traço e época da cultura sobre o desenvolvimento do embrião no óvulo e a formação da planta de videira

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Celso V. Pommer

    1995-01-01

    Full Text Available Eighteen seedless grape genotypes differing in ripening season (early, mid and late and in seed trace size (small, medium and large were harvested at 6, 10, 14, 18 and 22 weeks past bloom (wpb. Using embryo rescue techniques it was studied if embryo do abort as the fruit matures and what percent embryos remain viable at later stages. The size of seed trace was also investigated to determine its influence on embryo viability during maturation. It was found that genotype have great influence on embryo culture traits. Late maturing genotypes showed fewer rescued embryos, germinated embryos and transplantable plants than early and mid season ones. The best culture time for grape embryo rescue is 6 and 10 wpb. At these dates, the largest number of embryos, germinated embryos and transplantable plants were obtained. Genotypes with the largest ratio for seed trace weight/seed trace length (i.e., largest density showed the greatest tendency to have the largest number of ovules with embryos, more germinated embryos and more transplantable plants. The study also showed that it is possible to recover plants from mature fruit harvested late, although at a much reduced rate.Dezoito genótipos de uvas (Vitis vinifera L. apirenas, sem sementes diferindo na época de maturação (precoce, média e tardia c no tamanho da semente-traço (pequena, média e grande, foram colhidos a 6, 10, 14, 18 e 22 semanas após o florescimento. Usando técnicas de resgate de embrião, foi estudado se o embrião aborta à medida que o fruto amadurece e quais percentagens de embriões permanecem viáveis em estádios mais avançados. O tamanho da semente-traço também foi investigado para determinar sua influência na viabilidade do embrião durante a maturação. Verificou-se que o genótipo tem grande influência nas características relacionadas com a cultura de embrião. Genótipos de maturação tardia mostraram menos embriões resgatados e germinados e menos pl

  13. Towards an International Culture: Gen Y Students and SNS?

    Science.gov (United States)

    Lichy, Jessica

    2012-01-01

    This article reports the findings of a small-scale investigation into the Internet user behaviour of generation Y (Gen Y) students, with particular reference to social networking sites. The study adds to the literature on cross-cultural Internet user behaviour with specific reference to Gen Y and social networking. It compares how a cohort of…

  14. Gen-duplikationer - evolutionens eksperimentarium med et eksempel fra hvede

    DEFF Research Database (Denmark)

    Madsen, Claus Krogh; Dionisio, Giuseppe; Brinch-Pedersen, Henrik

    2013-01-01

    Den nyeste forskning i kornarternes fytaser viser, hvordan en gen-duplikation for 32-54 mio. år siden påvirker foderkvaliteten i dag.......Den nyeste forskning i kornarternes fytaser viser, hvordan en gen-duplikation for 32-54 mio. år siden påvirker foderkvaliteten i dag....

  15. Towards an International Culture: Gen Y Students and SNS?

    Science.gov (United States)

    Lichy, Jessica

    2012-01-01

    This article reports the findings of a small-scale investigation into the Internet user behaviour of generation Y (Gen Y) students, with particular reference to social networking sites. The study adds to the literature on cross-cultural Internet user behaviour with specific reference to Gen Y and social networking. It compares how a cohort of…

  16. Gen-duplikationer - evolutionens eksperimentarium med et eksempel fra hvede

    DEFF Research Database (Denmark)

    Madsen, Claus Krogh; Dionisio, Giuseppe; Brinch-Pedersen, Henrik

    2013-01-01

    Den nyeste forskning i kornarternes fytaser viser, hvordan en gen-duplikation for 32-54 mio. år siden påvirker foderkvaliteten i dag.......Den nyeste forskning i kornarternes fytaser viser, hvordan en gen-duplikation for 32-54 mio. år siden påvirker foderkvaliteten i dag....

  17. Biometris GenStat Procedure Library Manual 12th Edition

    NARCIS (Netherlands)

    Goedhart, P.W.; Thissen, J.T.N.M.

    2009-01-01

    The Biometris GenStat Procedure Library contains procedures in which new and existing statistical methodology is implemented, as well as procedures to make GenStat more user-friendly. The Biometris library can be used and distributed freely. The Library is standardly distributed over the Dutch

  18. Biometris GenStat Procedure Library Manual 13th Edition

    NARCIS (Netherlands)

    Goedhart, P.W.; Thissen, J.T.N.M.

    2010-01-01

    The Biometris GenStat Procedure Library contains procedures in which new and existing statistical methodology is implemented, as well as procedures to make GenStat more user-friendly. The Biometris library can be used and distributed freely. The Library is standardly distributed over the Dutch

  19. 78 FR 8108 - NextGen Solutions Vendors Guide

    Science.gov (United States)

    2013-02-05

    ... Organization's (ICAO) Aviation System Block Upgrade (ASBU) initiative. The NextGen solutions address the ICAO... help implement ICAO-consistent NextGen solutions. The guide will highlight the U.S. producers and... to aviation system upgrades) Example: Engineering Services More information on the four ICAO...

  20. Todo sobre el neobarroco

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Arturo Carrera

    2007-07-01

    Full Text Available Lo que hemos escuchado y atendido hasta aquí, hoy, ayer, sobre todo en la propuesta poética esbozada por Sergio Raimondi en su ensayo sobre Aldo Oliva, demuestra que las singularidades, su pasión, anulan subrepticiamente las nominaciones.Anoche en la televisión una orquesta sinfónica y un coro numeroso. Súbitamente, me hubiera gustado ser uno de esos intérpretes solitarios para sí, a pesar de la armonía, anónimos, a pesar del brillo sonoro… un violín, un triángulo… apenas… tres grillos… como ...

  1. Diversidade genética entre cultivares de mangueiras, baseada em caracteres de qualidade dos frutos

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Danielle Fabíola Pereira da Silva

    2012-04-01

    Full Text Available A mangueira é uma das fruteiras mais importantes do Brasil. Apesar de existirem muitos cultivares, o cultivo tem sido realizado basicamente com o cultivar 'Tommy Atkins' e existem poucos trabalhos sobre caracterização e análise da diversidade genética dos genótipos disponíveis. Por isso, o objetivo deste trabalho foi estudar a diversidade genética de 15 cultivares de mangueiras, produzidos na Zona da Mata Mineira, sendo oito brasileiros e sete oriundos da Flórida (EUA. Para isto, frutos maduros dos 15 cultivares foram colhidos e analisados química e fisicamente. Os cultivares que se apresentaram mais similares foram 'Kent' e 'Palmer'. O cultivar 'Extrema' não se agrupou com os outros pelo método de agrupamento UPGMA, e, por esta análise houve a separação dos cultivares brasileiros e norte-americanos. Quanto às características químicas, a técnica de componentes principais não agrupou os cultivares 'Extrema' e 'Tommy Atkins' com os demais; já quanto às características físicas, observou-se a mesma separação obtida pelo agrupamento UPGMA, com exceção do cultivar 'Extrema' que, neste caso, agrupou-se com os demais cultivares. Observou-se correlação entre a coloração da polpa, o ângulo hue e o teor de açúcares solúveis totais e entre a coloração da casca, o índice b* e a percentagem de casca e polpa.

  2. Estructura genética en poblaciones prehispánicas del centro de Argentina

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Fabra, Mariana

    2007-01-01

    Full Text Available Se analizan, a partir de nuevos datos craneométricos, las relaciones interpoblacionales y los roles relativos cumplidos por las fuerzas evolutivas sistemáticas vs las aleatorias en la diferenciación biológica de las poblaciones que ocuparon el actual territorio de Córdoba y otras que habitaron otras regiones geográfico-ecológicas de Argentina. La muestra está compuesta por 14 poblaciones, incluyendo 274 adultos masculinos, analizados en 10 variables craneofaciales. Se utiliza el análisis de componentes principales (PCA y el análisis de Relethford y Blangero (1990, basado en el modelo de Harpending y Ward (1982, para datos morfológicos. De acuerdo a este modelo, bajo presión sistemática uniforme, existe una correlación lineal y negativa entre la diversidad genética observada (en el caso de rasgos morfológicos se toma la variación fenotípica de forma análoga y la distancia genética de cada población a un hipotético antecesor común. El PCA muestra a Córdoba en una posición intermedia, cercana a San Luís y a otras poblaciones de las regiones pampeana y centro de Patagonia. El análisis de Relethford-Blangero ubica a Córdoba muy cercana al origen y sobre la línea de regresión, lo cual sugiere un tamaño poblacional grande y/o una separación reciente de la población ancestral, o bien la existencia de alto flujo genético con las poblaciones de las regiones mencionadas en el PCA.

  3. Historia y genética del poblamiento de Marinilla y su zona de influencia (MZI

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Andrés Ruiz

    2001-04-01

    Full Text Available

    Diferentes estudios sugieren que ciertas regiones de Antioquia han estado aisladas geográficamente, desde su fundación en la colonia, hasta principios del siglo XX. La información existente sobre MZI, uno de los núcleos principales de poblamiento en Antioquia, es incipiente e incluso anecdótica. A pesar de que se cuenta con varios
    estudios históricos, de isonimia y prevalencia de algunos rasgos recesivos, aún no se comprende a cabalidad cómo se originó este grupo poblacional, ni su relación histórico-genética con el núcleo mayor de Santafé.

     

     

  4. De la Polisemia de los Conceptos.El concepto Gen como caso Particular

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Lola Constanza Melo Salcedo

    2013-07-01

    Full Text Available La discusión en torno a los conceptos involucra a filósofos, psicólogos, filósofos, científicos y, en los últimos años, didactas de las ciencias. Este debate es tan relevante por el creciente disenso entre la comunidad científica respecto a la posibilidad de la verdad y de la objetividad en las ciencias y la relación con los conceptos. En el siguiente artículo se discutirá la noción de concepto y, especialmente, la del concepto de gen, sobre el que se pretende mostrar un breve estudio de su desarrollo histórico (en la biología que permite identificar diversos significados que responden al contexto explicativo de los distintos episodios y sucesos históricos que tuvieron lugar en el siglo XX.

  5. Análisis de la representación del contenido (ReCo a cerca del concepto de gen en un profesor en formación

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Andres David García Melo

    2015-12-01

    Full Text Available Se presenta aquí un artículo   que evidencia los resultados obtenidos de un trabajo de investigación  sobre Conocimiento Didáctico del Contenido (CDC  durante  la práctica desarrollada en el espacio académico de Aula Experimental a través de la Representación del Contenido (ReCo sobre el concepto de Gen, de un estudiante de Licenciatura en Biología De la Universidad Distrital Francisco José de Caldas,se aplica un cuestionario semi-estructurado denominado Representación del Contenido (ReCo que consta de ocho preguntas  que permiten investigar el conocimiento didáctico que sobre esas ideas centrales tienen  la docente en formación  en torno al concepto de gen. Finalmente se puede concluir que La representación de contenido de gen asociada a las leyes de Mendel  en el caso particular del docente en formación, permite evidenciar la fragmentación que se da en torno al concepto de gen en el aula, ya que durante el (ReCo es repetitivo la necesidad de  asociar el concepto al contexto de los estudiantes para así llegar  a ser más aplicable  y fácil de entender.

  6. Associação entre polimorfismos genéticos e transtorno bipolar

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Verônica de Medeiros Alves

    2012-01-01

    Full Text Available Transtorno bipolar (TB é uma doença comum que afeta aproximadamente 1% da população. Apresenta características crônicas e agudas graves, com índices de remissão de baixa e alta prevalência de comorbidades clínicas e psiquiátricas. O objetivo do presente artigo é sintetizar dados de vários artigos que investigaram polimorfismos genéticos associados com TB. Dentre os 129 artigos selecionados, identificaram-se 79 (85,87% genes associados com TB. Essa análise identificou cinco genes que são os mais citados na literatura: CANAC1C, DAOA, TPH2, ANK3 e DISC1. Dos 92 genes identificados nesses artigos, 33 (35,87% não mostraram associação com TB. Essa análise mostrou que, apesar dos avanços recentes com relação ao papel do polimorfismo genético na predisposição para TB, mais pesquisas ainda são necessárias para elucidar sua influência sobre esse transtorno.

  7. Genética molecular: avanços e problemas

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Garcia Eloi S.

    1996-01-01

    Full Text Available Este artigo traz a discussão sobre genética molecular em saúde ao campo da saúde pública. Com a revolução produzida pela chegada da engenharia genética, é importante discutir alguns dos avanços e problemas desta tecnologia para a sociedade. Está na hora de se fazer uma avaliação clara e bem informada acerca do que já se conseguiu e do que ainda podemos conseguir através desta tecnologia. A sociedade precisa compreender as implicações éticas e práticas de uma tecnologia capaz de produzir drogas milagrosas, dagnósticos modernos e a cura de todas as doenças. Alguns pontos particularmente delicados pertinentes às questões sociais ligadas à biologia molecular e ao projeto genoma humano são discutidos.

  8. Genética molecular: avanços e problemas

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Eloi S. Garcia

    1996-03-01

    Full Text Available Este artigo traz a discussão sobre genética molecular em saúde ao campo da saúde pública. Com a revolução produzida pela chegada da engenharia genética, é importante discutir alguns dos avanços e problemas desta tecnologia para a sociedade. Está na hora de se fazer uma avaliação clara e bem informada acerca do que já se conseguiu e do que ainda podemos conseguir através desta tecnologia. A sociedade precisa compreender as implicações éticas e práticas de uma tecnologia capaz de produzir drogas milagrosas, dagnósticos modernos e a cura de todas as doenças. Alguns pontos particularmente delicados pertinentes às questões sociais ligadas à biologia molecular e ao projeto genoma humano são discutidos.

  9. Aspectos genético-quantitativos da qualidade da carne em frangos

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Gaya Leila de Genova

    2006-01-01

    Full Text Available O estudo dos parâmetros genéticos das características de qualidade de carne de aves permite à industria avícola se adequar às exigências da indústria processadora, aumentando sua eficiência, e melhorando a aceitação da carne de frango pelo mercado consumidor. Além disso, por meio do estudo destes parâmetros, valiosas informações sobre a caracterização do fenômeno denominado PSE, que representa a carne pálida, flácida e exsudativa, podem ser obtidas, uma vez que são escassos os estudos a esse respeito em frangos. O conhecimento do comportamento genético e da relação entre os atributos da carne e outras características de interesse em frangos de corte pode favorecer o estabelecimento mais preciso e adequado das estratégias utilizadas nos programas de seleção.

  10. GenCade Version 1 Quick-Start Guide: How to Start a Successful GenCade Project

    Science.gov (United States)

    2015-03-01

    Properly defining the inlets is a crucial part of a GenCade project and can be difficult. A user should become familiar with the Inlet Reservoir Model ( IRM ...GenCade Report 2 provide additional documentation on IRM variable names and functions. 3.9.4 Export data The data may easily be exported to a text

  11. O discurso do risco e o aconselhamento genético pré-natal

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Marilena C. D. V. Corrêa

    Full Text Available A medicalização é um fenômeno social difuso nas sociedades ocidentais que se expressa segundo um diferencial de gênero. A gravidez é um momento fortemente medicalizado, no qual as mulheres se vêem cercadas de uma rede de vigilância de seu corpo, sendo responsabilizadas não só pela própria saúde, mas também pela produção de um feto saudável. O controle dos riscos no pré-natal é proposto, entretanto, em um contexto no qual as possibilidades diagnósticas são amplamente majoritárias comparativamente às possibilidades terapêuticas. Essa defasagem é agravada pelo fato de, no Brasil, o abortamento ser ilegal. Este artigo é fruto de pesquisa empírica realizada em um ambulatório público de genética pré-natal, que constou de: observação das práticas de atendimento, revisão de prontuários e realização de entrevistas com profissionais de saúde. Discutem-se o contexto fortemente medicalizado do aconselhamento genético no Brasil e a percepção dos médicos sobre suas práticas neste contexto. É discutido também o possível impacto sobre a tomada de decisão das mulheres atendidas em relação a riscos, técnicas, exames e seus desdobramentos.

  12. Gen-Umwelt-Interaktionen und Gen-Umwelt-Korrelationen bei psychiatrischen Erkrankungen

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Winkler D

    2010-01-01

    Full Text Available Die seit Langem bestehende Frage, in welchem Ausmaß Anlage und Umwelt zu psychologischen Merkmalen und psychiatrischen Erkrankungen beitragen, wird durch Ergebnisse von Zwillingsstudien und in letzter Zeit durch Untersuchungen des Zusammenhangs zwischen molekulargenetischen Merkmalen und Umwelteinflüssen bereichert. Eine Gen-Umwelt-Interaktion liegt dann vor, wenn genetische Faktoren die Auswirkungen von Umweltbedingungen modulieren. Die Genetik kann weiters die Wahrscheinlichkeit der Exposition gegenüber bestimmten Umwelteinflüssen verändern, was als Gen- Umwelt-Korrelation bezeichnet wird. Beide Phänomene liegen aber häufig gleichzeitig vor, was eine besondere Herausforderung für die Konzeption von wissenschaftlichen Studien darstellt.

  13. Delineamento de experimentos em genética genômica Experimental design in genetical genomics

    OpenAIRE

    Guilherme Jordão de Magalhães Rosa

    2007-01-01

    Genética genômica é um termo utilizado para representar o estudo de processos genéticos controladores de caracteres fenotípicos de herança complexa, a partir da análise conjunta de informação relativa a fenótipos, estruturas de parentesco, marcadores moleculares e expressão gênica. Estudos de genética genômica são utilizados, por exemplo, para a estimação da herdabilidade de níveis de transcrição, para o mapeamento de locos controladores da expressao gênica (eQTL, do inglês expression Quantit...

  14. La Comunidad Andina frente al reto del acceso a los recursos genéticos y la distribución de beneficios

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Martha Isabel Gómez Lee

    2012-11-01

    Full Text Available Este artículo estudia las medidas jurídicas y políticas que ha adoptado la Comunidad Andina (CAN sobre el acceso a los recursos genéticos y la distribución de beneficios a la luz de los estudios de equidad en la distribución de beneficios de Bram de Jonge y Niels Louwaar (2009. Según estos autores, el principio de Acceso y Distribución de Beneficios (ADB se justifica por tres asimetrías que están presentes en este asunto. Por un lado, la doble asimetría entre la asignación y la explotación de los recursos y, por otro, la asimetría entre los derechos de propiedad intelectual y los derechos legales de los recursos genéticos y los conocimientos tradicionales. En este contexto, la CAN ratifica los principios de soberanía de los recursos genéticos y de Acceso y Distribución de Beneficios del Convenio sobre Diversidad Biológica. Las principales respuestas que ha dado la CAN al reto del acceso a los recursos genéticos y distribución de beneficios son las Decisiones 391, 486 y 523. En este contexto, el Programa BIOCAN está trabajando en los temas de especial relevancia para la región, dentro de los cuales están los desafíos de asignarle valor a los recursos genéticos y el de la biopiratería.

  15. Resumen estudios sobre tabaquismo

    OpenAIRE

    Gónzalez, M.M. (M.)

    2009-01-01

    Este documento se realizó para publicar en la página Web de la Gerencia de Atención primaria del Área III. Este documento es una recopilación de estudios sobre tabaquismo. Gerencia de Atención Primaria Área III

  16. Multimedia sobre mantenimiento industrial

    National Research Council Canada - National Science Library

    2012-01-01

    ..., entre otras facilidades. Puntualizado, el mantenimiento industrial es una actividad que conserva la calidad del servicio que se presta, y sobre todo en la infraestructura existente en los centros de produccion con optimas condiciones de seguridad, eficiencia y economia. El mantenimiento es de gran importancia, pues sus objetivos son la base para un adecuado f...

  17. Ley sobre Realengos

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Historia Social y de la Cultura Anuario Colombiano de

    1983-01-01

    Full Text Available Propuesta y Aprobada por el Senado y la Cámara de Antioquia en el año de 1.812 En nombre del Estado de Antioquia, el Senado y la Cámara de Representantes han decretado lo siguiente: Proyecto de Ley sobre Realengos: …

  18. Transferencia genética en Plantas

    OpenAIRE

    Carbonero Zalduegui, Pilar; García Olmedo, Francisco

    1985-01-01

    La mejora genética de las especies vegetales cultivadas ha sido, y continuará siendo, una de las armas más decisivas en la lucha permanente por mantener los incrementos de la producción de alimentos por delante del crecimiento de la población humana. Puede afirmarse que el hombre ha practicado de un modo empírico la mejora vegetal desde que, en los albores de la revolución agrícola, hace alrededor de 10.000 años, inició su gradual conversión de cazador-recolector en agricultor. Sin embargo, e...

  19. NextGen Future Safety Assessment Game

    Science.gov (United States)

    Ancel, Ersin; Gheorghe, Adrian; Jones, Sharon Monica

    2011-01-01

    The successful implementation of the next generation infrastructure systems requires solid understanding of their technical, social, political and economic aspects along with their interactions. The lack of historical data that relate to the long-term planning of complex systems introduces unique challenges for decision makers and involved stakeholders which in turn result in unsustainable systems. Also, the need to understand the infrastructure at the societal level and capture the interaction between multiple stakeholders becomes important. This paper proposes a methodology in order to develop a holistic approach aiming to provide an alternative subject-matter expert (SME) elicitation and data collection method for future sociotechnical systems. The methodology is adapted to Next Generation Air Transportation System (NextGen) decision making environment in order to demonstrate the benefits of this holistic approach.

  20. Innatismo y control genético

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Sergio Daniel Barberis

    2013-12-01

    Full Text Available Mi objetivo en este artículo es defender una elucidación reduccionista parcial del concepto de lo innato en ciencias cognitivas. En primer lugar, especifico las condiciones mínimas para una elucidación de lo innato. En segundo lugar, presento los principales enfoques que se han adoptado en la discusión, es decir, las propuestas reduccionistas, autonomistas y escépticas. Luego de ofrecer argumentos versus el escepticismo y las propuestas autonomistas, presento en detalle lo que considero es una elucidación parcial de lo innato en términos de control genético, mostrando cómo un concepto de la biología del desarrollo puede ser provechosamente utilizado para elucidar el concepto de lo innato en ciencias cognitivas. Por último, explicito las ventajas filosóficas de mi propuesta.

  1. Influencia del polimorfismo -866 G/A del gen de la UCP2 en población infantil obesa Influence of the -866G/A polymorphism of the UCP2 gene on an obese pediatric population

    OpenAIRE

    R. Zurbano; Ochoa, M. C.; M. J. Moreno-Aliaga; J. A. Martínez; Marti, A.

    2006-01-01

    OBJETIVO: En el presente estudio se pretende evaluar la prevalencia de la mutación -866 G/A del gen de la UCP2 y conocer su influencia sobre el fenotipo de los niños (11- 12 años) navarros obesos. ANTECEDENTES Y ÁMBITO DEL ESTUDIO: La obesidad es una enfermedad de origen multifactorial, que puede estar relacionada con la presencia de mutaciones y polimorfismos en diversos genes candidatos. El gen de la proteína desacoplante UCP2 es uno de los más estudiados en relación con la obesidad porque ...

  2. Propuesta didáctica para la enseñanza de la genética en grado octavo en la institución educativa distrital Manuelita Sáenz

    OpenAIRE

    2014-01-01

    Se diseñó una estrategia de aula como herramienta de apoyo para la enseñanza de conceptos de genética dirigida a estudiantes de grado octavo del Colegio Manuelita Sáenz IED de Bogotá D. C. Primero se realizó una exploración de los conceptos previos de los estudiantes relacionados con la genética, para lo cual se aplicó una prueba diagnóstica cuyos resultados mostraron dificultades en cuanto a concepciones sobre la jerarquización de niveles de organización biológica, relaciones entre estructur...

  3. Protección de los derechos y las nuevas tecnologías. El caso de la genética en el ámbito de los derechos de la era tecnológica

    OpenAIRE

    Carla Faralli

    2015-01-01

    Particular relieve asumen los derechos vinculados a la genética. Se examina la evolución del derecho a la privacy, desde su significado de intimidad a aquella del control sobre los datos personales. Se analiza también un nuevo derecho, es decir, el derecho a heredar un patrimonio genético no modificado. Tal derecho nace con la terapia génica, que puede ser “germinal” o de la “línea somática”. La primera es inaceptable desde la moral y la segunda asimilable a una terapia sustitutiva o traspl...

  4. Evaluación de la presencia de una proteína cuyo gen ha sido expresado diferencialmente en el contexto de macrófagos humanos infectados con Leishmania spp.

    OpenAIRE

    2014-01-01

    Investigaciones sobre la expresión genética de macrófagos infectados por diferentes especies de Leishmania en diferentes modelos celulares, han identificado a las metalotioneinas como genes modulados positivamente durante la infección, implicándolas en el proceso. Sin embargo, estos estudios de expresión genética no han validado la presencia de MT a nivel de proteína durante la infección. En la presente investigación se evaluó por medio de inmunofluorescencia, la dinámica de expresión prot...

  5. Variabilidad genética en Lutzomyia ( verrucarum evansi (Núñez-Tovar, 1924, vector de Leishmaniosis visceral americana

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Charles Porter

    2001-04-01

    Full Text Available

    Lutzomyia evansi (Núñez-Tovar, 1924, Lutzomyia longipalpis
    (Lutz y Neiva, 1912 y Lutzomyia cruzi (Mangabeira, 1938, son los
    vectores de Leishmania infantum Nicolle, 1908, en el neotrópico. Lu. evansi ha sido incriminada como vector en zonas rurales de la Costa Caribe Colombiana, y algunas zonas de Venezuela y Nicaragua. A pesar de que esta especie reviste gran importancia en Salud Pública, no existen a la fecha estudios sobre su variabilidad genética, desconociéndose si existe o no flujo genético entre las poblaciones rurales y urbanas, endémicas y no endémicas de leishmaniosis visceral (LV. Con base en los genes mitocondriales Citocromo b, RNA de transferencia para Serina, subunidades uno y cuatro de la NADH deshidrogenasa, se estudió la variabilidad genética entre las distintas poblaciones de Lu. evansi en la Costa Caribe, incluyendo la población
    geográficamente aislada de Isla Fuerte, y una población de Venezuela.

     

  6. RxGen General Optical Model Prescription Generator

    Science.gov (United States)

    Sigrist, Norbert

    2012-01-01

    RxGen is a prescription generator for JPL's in-house optical modeling software package called MACOS (Modeling and Analysis for Controlled Optical Systems), which is an expert optical analysis software package focusing on modeling optics on dynamic structures, deformable optics, and controlled optics. The objectives of RxGen are to simplify and automate MACOS prescription generations, reducing errors associated with creating such optical prescriptions, and improving user efficiency without requiring MACOS proficiency. RxGen uses MATLAB (a high-level language and interactive environment developed by MathWorks) as the development and deployment platform, but RxGen can easily be ported to another optical modeling/analysis platform. Running RxGen within the modeling environment has the huge benefit that variations in optical models can be made an integral part of the modeling state. For instance, optical prescription parameters determined as external functional dependencies, optical variations by controlling the in-/exclusion of optical components like sub-systems, and/or controlling the state of all components. Combining the mentioned capabilities and flexibilities with RxGen's optical abstraction layer completely eliminates the hindering aspects for requiring proficiency in writing/editing MACOS prescriptions, allowing users to focus on the modeling aspects of optical systems, i.e., increasing productivity and efficiency. RxGen provides significant enhancements to MACOS and delivers a framework for fast prototyping as well as for developing very complex controlled optical systems.

  7. Variabilidad genética en cepas de Plasmodium falciparum circulantes en regiones colombianas con riesgo diferente para malaria

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Mauricio Arcos Burgos

    2000-02-01

    Full Text Available

    La presencia de malaria en una zona es el resultado de una interacción dinámica entre los hospederos humanos, los plasmodios, el vector y el medio ambiente ecológico, físico, socioeconómico y cultural. Plasmodium falciparum, es la especie que produce la enfermedad más grave. La diversidad genética de las cepas de P. falciparum se expresa en el gran polimorfismo antigénico, en la susceptibilidad de este plasmodio a las diferentes drogas utilizadas para su tratamiento y en la patogenicidad de las cepas. El secuenciamiento de genes de P. falciparum ha demostrado diferencias tanto en tamaño como en la secuencia de regiones repetitivas que codifican para la parte inmunodominante de antígenos altamente polimórficos.

    Algunos estudios asocian el grado de variabilidad genética con la endemicidad de malaria en la zona. Estos hallazgos han permitido formular la hipótesis de que a mayor endemicidad mayor variabilidad genética del P. falciparum (2, 3, sin embargo la mayoría de estudios se han realizado en zonas altamente endémicas y poco se conoce sobre la complejidad genética de P. falciparum en zonas de baja y moderada endemicidad. La variabilidad genética de cepas de P. falciparum circulantes en Colombia según el riesgo por regiones es desconocido, en Colombia, según el Índice Parasitario Anual (IPA, hay zonas de alto riesgo (IPA >10, mediano riesgo (IPA entre 2-10 y de bajo riesgo (IPA entre 0-2 para malaria, pensamos que a mayor endemicidad de la malaria en una zona mayor será la variabilidad genética de las cepas de P. falciparum circulantes en ella, por eso queremos conocer el grado de variabilidad genética de las cepas de P. falciparum circulantes en zonas colombianas con diferente riesgo para malaria y la presencia de infección multiclonal en dichas áreas. Para determinar el

  8. Diversidad genética y filogenia molecular de poblaciones de Mauritia flexuosa L.f. “aguaje” de la Amazonía Peruana

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Jorge Angulo-Quintanilla

    2014-07-01

    Full Text Available Mauritia flexuosa es una especie vegetal amazónica que forma extensas poblaciones denominadas “aguajales”. Como los pobladores amazónicos emplean varios órganos de M. flexuosa para suplir sus necesidades y con fines comerciales, se está ejerciendo un gran impacto negativo sobre esta especie. A pesar de ello, a la fecha no se conoce la diversidad genética de esta especie en la Amazonía peruana. Consecuentemente, los planes de manejo para la especie serían limitados sin este tipo de información. Por tanto, el objetivo de esta investigación fue determinar la diversidad genética y filogenia molecular de poblaciones de M. flexuosa aledañas a la carretera Iquitos-Nauta. Las hojas se colectaron en seis zonas contiguas a la carretera Iquitos–Nauta. El ADN purificado con protocolos estándares fue amplificado mediante la técnica de ADN Polimórfico Amplificado al Azar (RAPD con dos cebadores aleatorios.  En total se generaron 28 amplicones RAPD (26 polimórficos y 2 monomórficos. Dentro de los aguajales la diversidad genética fue tres veces mayor (75±19 % que la diversidad genética entre las seis poblaciones de M. flexuosa (25±19 %. La diferenciación genética entre las poblaciones varió de 0,0 a 0,6. Los aguajales que se agruparon en clados en el dendrograma por su mayor similitud genética tuvieron proximidad geográfica. La similitud genética entre las poblaciones de M. flexuosa depende de la distancia geográfica, de tal manera que las poblaciones con más similitud genética están más próximas entre sí que las que tienen menos similitud genética.

  9. Diversidad genética y filogenia molecular de poblaciones de Mauritia flexuosa L.f. “aguaje” de la Amazonía Peruana

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Jorge Angulo Quintanilla

    2014-06-01

    Full Text Available Mauritia flexuosa es una especie vegetal amazónica que forma extensas poblaciones denominadas “aguajales”. Como los pobladores amazónicos emplean varios órganos de M. flexuosa para suplir sus necesidades y con fines comerciales, se está ejerciendo un gran impacto negativo sobre esta especie. A pesar de ello, a la fecha no se conoce la diversidad genética de esta especie en la Amazonía peruana. Consecuentemente, los planes de manejo para la especie serían limitados sin este tipo de información. Por tanto, el objetivo de esta investigación fue determinar la diversidad genética y filogenia molecular de poblaciones de M. flexuosa aledañas a la carretera Iquitos-Nauta. Las hojas se colectaron en seis zonas contiguas a la carretera Iquitos–Nauta. El ADN purificado con protocolos estándares fue amplificado mediante la técnica de ADN Polimórfico Amplificado al Azar (RAPD con dos cebadores aleatorios.  En total se generaron 28 amplicones RAPD (26 polimórficos y 2 monomórficos. Dentro de los aguajales la diversidad genética fue tres veces mayor (75±19 % que la diversidad genética entre las seis poblaciones de M. flexuosa (25±19 %. La diferenciación genética entre las poblaciones varió de 0,0 a 0,6. Los aguajales que se agruparon en clados en el dendrograma por su mayor similitud genética tuvieron proximidad geográfica. La similitud genética entre las poblaciones de M. flexuosa depende de la distancia geográfica, de tal manera que las poblaciones con más similitud genética están más próximas entre sí que las que tienen menos similitud genética.

  10. Diversidad genética de Dioscorea trifida “sachapapa” de cinco cuencas hidrográficas de la amazonía peruana

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Jhonatan Pérez Arévalo

    2013-12-01

    Full Text Available Dioscorea trifida “sachapapa” es una de las especies promisorias amazónicas que podemos considerarla huérfana de la ciencia, por las escasas investigaciones que hay sobre esta especie. El objetivo de esta investigación fue determinar la diversidad genética intra e interpoblacional de D. trifida de cinco cuencas hidrográficas de la amazonía peruana. Las hojas fueron colectadas de una colección de germoplasma y purificó el ADN con métodos estándares. El polimorfismo genético se evaluó con la técnica RAPD y los parámetros de genética poblacional fueron estimados con el programa POPGENE. Los análisis espectrofotométrico (A260/A280=1,7±0,1 y electroforético (bandas de ADN íntegras mostraron que el ADN purificado fue de alta calidad. Asimismo, la cantidad obtenida fue apropiada para estudios de diversidad genética (rendimiento promedio = 582±248 mg ADN/mg hojas. La diversidad genética intrapoblacional más alta se encontró en la cuenca del Itaya (h = 0,24±0,11 y la más baja en la cuenca del Marañón (h = 0,10±0,04. Adicionalmente, la diversidad genética interpoblacional más alta se registró entre las poblaciones de Itaya vs Ucayali (GST = 1,00, mientras que la más baja entre las poblaciones de Nanay vs Tapiche (GST = 0,07. En conclusión, D. trifida muestra variación en su diversidad genética intra e interpoblacional en las cinco cuencas hidrográficas de la amazonía peruana, siendo la cuenca del Itaya la que presenta mayor diversidad genética intrapoblacional y las poblaciones de Itaya vs Ucayali las que presentan mayor diversidad genética interpoblacional, que en parte se atribuyen al flujo de genes diferencial entre las poblaciones analizadas.

  11. Fitotoxicidade do alumínio: efeitos, mecanismo de tolerância e seu controle genético

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Echart Cinara Lima

    2001-01-01

    Full Text Available Solos ácidos associados a metais tóxicos são uma das maiores restrições à produção agrícola e, entre os metais, o alumínio destaca-se como um dos maiores problemas em solos com pH £ 5,0. O melhoramento para tolerância ao alumínio é considerado um excelente caminho para aumentar o desempenho de plantas economicamente importantes cultivadas em solos ácidos ricos nesse metal, como os que ocorrem no sul do Brasil. Para isso, é necessário identificar, entre os diferentes cultivares, aqueles que apresentam mecanismos de tolerância, compreender como esses cultivares agem em sua presença, bem como conhecer o controle genético da tolerância ao alumínio. Este trabalho apresenta uma revisão sobre o assunto, abordando as formas de alumínio presentes no solo, seu efeito sobre as plantas, os mecanismos de tolerância e o controle genético desta tolerância em diferentes grupos de cereais.

  12. Genética forense no-humana

    OpenAIRE

    Peral García, Pilar; Giovambattista, Guillermo; Ripoli, María Verónica

    2015-01-01

    El presente libro nace como producto de una convocatoria para Libros de Cátedra de la Universidad Nacional de la Plata. La propuesta, avalada por la Facultad de Ciencias Veterinarias, permitirá introducir al lector en los principales aspectos de la identificación genética de animales y/o sus productos derivados, conocer los principales métodos de genotipificación utilizados en genética forense, reconocer los lineamientos de estandarización y acreditación de los laboratorios de genética forens...

  13. Asociación entre el polimorfismo genético de la apolipoproteína E (ApoE y la enfermedad de Parkinson

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Victoria Marca

    2013-07-01

    Full Text Available Introducción: En nuestro país, con el incremento en la esperanza de vida, existe una tendencia creciente de enfermedades neurodegenerativas, por lo que se hace necesario realizar estudios sobre factores de riesgo genético en personas afectadas con la enfermedad de Parkinson (EP, entre ellos el gen de la apolipoproteína E (ApoE, ya que esta asociación es desconocida en nuestra población. Objetivo: Determinar la asociación del polimorfismo en el gen ApoE con la EP. Diseño: Estudio asociativo, observacional tipo casos y controles. Lugar: Instituto Nacional de Ciencias Neurológicas, Lima, Perú. Participantes: Personas de ambos sexos, 163 pacientes con la EP y 176 controles. Intervenciones: Extracción de ADN genómico según metodología estándar. Análisis del gen APOE mediante técnica PCR-RFLP. Principales medidas de resultados: Frecuencias genotípicas y alélicas del gen ApoE en los casos y controles, medidas de asociación y de riesgo. Resultados: No se encontró diferencias significativas entre el grupo control y los pacientes según genotipo de ApoE. La frecuencia del alelo ε4 fue similar en pacientes y en controles. El odds ratio para el alelo ε4 de la ApoE fue 1,0852 (IC 95%: 0,5812 a 2,0266. La edad de inicio de la EP no tuvo relaciσn con los genotipos ApoE. Conclusiones: El alelo ε4 de la ApoE no podrνa ser considerado un factor de riesgo para la EP, y los genotipos de la ApoE no se asociaron con la edad de inicio en esta muestra evaluada.

  14. Tendência genética de medidas lineares de pôneis da raça Brasileira

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Costa M.D.

    2001-01-01

    Full Text Available Dez medidas lineares de 2073 pôneis da raça Brasileira, nascidos de 1974 a 1994, foram utilizadas para obter méritos genéticos e avaliar tendências genéticas no período. Méritos genéticos foram preditos utilizando a metodologia da máxima verossimilhança restrita livre de derivadas, com o aplicativo MTDFREML. Tendências genéticas foram avaliadas pela regressão ponderada pelo número de observações da média dos méritos genéticos dos animais nascidos em cada ano sobre ano de nascimento. Foram verificadas (P<0,01 tendências genéticas favoráveis em sete das 10 medidas lineares avaliadas. Para cada ano houve redução de 0,070cm da altura da cernelha e da garupa, 0,037cm do comprimento da cabeça, 0,025cm do comprimento do pescoço, 0,023cm do comprimento da garupa, 0,073cm do comprimento do corpo e 0,004cm da largura da cabeça. A diminuição proporcional do porte dos pôneis da raça Brasileira ocorreu, provavelmente, pela ação conjunta da seleção e da contínua importação de animais de raças de menor porte que foram cruzados com a raça Brasileira.

  15. Genetics and prevention of blindness Genética e prevenção da cegueira

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Priscila Hae Hyun Rim

    2006-08-01

    Full Text Available PURPOSE: To verify the perception of Brazilian ophthalmologists regarding the role played by Genetics in their routine medical activity and their conduct when dealing with patients, with hereditary diseases who need genetic counseling. METHODS: A cross-sectional survey was conducted by means of invitations to participate in an interview on this subject. The questionnaires were sent to 200 ophthalmologists who work in the area of Campinas, SP, Brazil. RESULTS: Among the 73 professionals who answered the questionnaire (36%, there was a high rate of positive answers (49-88% concerning their knowledge of genetics and a low rate (10-33% of use of this knowledge in their clinical practice. The frequency of genetic ophthalmopathies in clinical practice was relevant in the opinion of 68% of the interviewees; 92% indicated a relevant relationship between genetically determined ocular disorders and the prevention of blindness through detection, early treatment and genetic counseling. More extensive genetic knowledge was considered indispensable to 84% of the professionals, but 16% answered that it was irrelevant. CONCLUSIONS: Although these ophthalmologists have basic notions of genetics (88,0% and are aware of its importance in the prevention of blindness, a great majority of Brazilian ophthalmologists have not acquired adequate knowledge of genetics and, in practice, rarely use its therapeutic and preventive potential.OBJETIVO: Verificar a percepção de oftalmologistas brasileiros em relação à contribuição da Genética em sua atuação médica rotineira, bem como a sua conduta em face de portadores de doenças hereditárias que necessitem de aconselhamento genético MÉTODOS: Estudo transversal, em que duzentos oftalmologistas que atuam na região de Campinas, SP, Brasil (universidades e/ou clínicas particulares foram convidados a participar de uma entrevista sobre o assunto. RESULTADOS: Aqueles que aceitaram o convite (36%, enviaram um question

  16. Cegos e Aprendizagem de Genética em Sala de Aula: Percepções de Professores e Alunos

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Simone José Maciel da ROCHA

    Full Text Available RESUMO: percepções de professores e alunos de turmas mistas sobre o processo de ensino-aprendizagem de genética foram investigadas. As concepções dos professores foram obtidas a partir de questionários mistos e a dos alunos a partir de questionários baseados na escala de Likert. A análise dos resultados seguiu uma abordagem diferencial (sem grupo de comparação. Os dados foram categorizados seguindo os princípios da análise de conteúdo, seguido de um tratamento quali-quantitativo. Os resultados evidenciaram a forte influência de referências visuais nas percepções de professores e alunos videntes sobre as dificuldades enfrentadas na aprendizagem de genética. Embora alunos videntes e professores reconheçam que as imagens utilizadas nas aulas de genética sejam recursos facilitadores da aprendizagem de conceitos abstratos, continuam apresentando dificuldades a despeito do uso de estratégias visuais. Por outro lado, os alunos cegos sinalizaram os prejuízos decorrentes do uso acrítico desses recursos, posto que, dificultam a apreensão dos conceitos. Assim, parece que o primado da visão cega a todos, impedindo a percepção de que para além do ver está o ato construtivo do conhecer e que, pessoas desprovidas dessa cegueira, o caso dos cegos, podem indicar caminhos diferentes daqueles pré-estabelecidos para a apreensão de conceitos não visuais.

  17. Inferencias sobre Grafos

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Sira M. Allende

    2002-05-01

    Full Text Available El estudio de un juego puede ser modelado asumiendo que solo algunas partidas son observadas. Entonces el árbol del juego debe ser estimado utilizando información muestral. Similarmente ocurre al obtener información sobre el comportamiento de las decisiones tomadas por individuos muestreados sobre un árbol de decisión teórico. Al considerar una medida de probabilidad que caracterice el comportamiento de redes aleatorias se puede obtener un estimado del árbol asociado. Este problema es el analizado en este trabajo. Algunos resultados experimentales obtenidos usando Recocido Simulado ilustran el procedimiento. Su papel en el estudio de modelos económicos y de mercadeo es discutido.

  18. Tesis sobre municipalismo libertario

    OpenAIRE

    Bookchin, Murray

    2014-01-01

    Históricamente, la teoría y la práctica social radical se han centrado sobre dos campos de la actividad social humana: el lugar de trabajo y la comunidad. A partir de la creación del Estado-nación y de la Revolución Industrial, la economía ha ido adquiriendo una posición predominante sobre la comunidad; y no sólo en la ideología capitalista, sino también en los diferentes socialismos, libertarios y autoritarios, que han ido apareciendo en el último siglo. Este cambio de posición del socialism...

  19. Escrito sobre el cuerpo

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Antonio Malalana Ureña

    2013-09-01

    Full Text Available El catálogo, en una edición bilingüe español-inglés, es una pequeña guía de la exposición Shirin Neshat. Escrito sobre el cuerpo, muestra que se integra dentro de los actos de PHOTOESPAÑA13, el festival internacional de fotografía y artes visuales. El esquema del libro es sencillo y los textos son extremadamente divulgativos. El primero de ellos, Escrito sobre el cuerpo (pp. 10-15, cuyo autor es Octavio Zaya, comisario de la exposición, resume la trayectoria de esta intelectual, que "interactúa" con la fotografía y los formatos audiovisuales, y nos presenta la argumentación narrativa de los documentos expuestos, contextualizando la obra recopilada.

  20. Esteroles vegetales en bebidas lácteas: efecto sobre el perfil lipídico y estimación de su biodisponibilidad

    OpenAIRE

    Bañuls Morant, Celia

    2012-01-01

    Sse plantea si el consumo regular de EV durante un periodo de tiempo prolongado produce una reducción efectiva de los niveles séricos de colesterol, así como si la dieta habitual influye sobre la eficacia de los EV y sobre su absorción, y la influencia de factores genéticos en dicha eficacia. Finalmente, conocido el efecto competitivo de los EV en la absorción de los carotenoides, interesa averiguar si una dosis terapéutica de EV influye sobre parámetros de estrés oxid...

  1. Aplicación de la Genética a la Cría de las Plantas.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Hutchinson J. B.

    1949-09-01

    Full Text Available La influencia de la ciencia de la genética en el arte de la cría de plantas ha sido mucho menos profunda de cuanto esperaban los primeros genetistas. Al dilucidar el mecanismo hereditario, fueron utilizados únicamente factores que originaban grandes diferencias, sin caer en la cuenta inmediata de que ellos son de pequeña importancia naturalmente o bajo la selección artificial. El progreso en el control genético de las pequeñas diferencias ha sido difícil y lento, considerando todavía muchos genetistas que los "genes" de menor categoría no valen la pena de ser investigados. Algunos principios genéticos han sido aplicados con éxito por los criadores, pero, a menudo, los intrincados principios no son totalmente comprendidos y la aplicaci6n se ha hecho con frecuencia sin apoyo experimental, basando las deducciones en observaciones generales sobre el material de cría. En relación con los métodos de cría es notable la frecuencia con que una práctica de fundamental importancia se justifica por una declaración que principia así: "Mi impresión es . .. ". Será tarea del genetista substituir la intuición del criador, por la evidencia objetiva. El objeto de este escrito consiste en revisar la aplicación de la teoría genética al cultivo del algodón en particular y bosquejar los problemas en los cuales el genetista podrá ayudar al criador.

  2. GenBank blastx search result: AK062102 [KOME

    Lifescience Database Archive (English)

    Full Text Available transcriptional activator; similar to cAMP-receptor (CAP, CRP) protein: PIR Access...ion Number A26049; similar to fnr (nirR) gene product encoded by GenBank Accession Number J01608; aspartic

  3. GenBank blastx search result: AK242621 [KOME

    Lifescience Database Archive (English)

    Full Text Available putative transcriptional activator; similar to cAMP-receptor (CAP, CRP) protein: PIR Access...ion Number A26049; similar to fnr (nirR) gene product encoded by GenBank Accession Number J01608;

  4. GenBank blastx search result: AK243655 [KOME

    Lifescience Database Archive (English)

    Full Text Available putative transcriptional activator; similar to cAMP-receptor (CAP, CRP) protein: PIR Access...ion Number A26049; similar to fnr (nirR) gene product encoded by GenBank Accession Number J01608;

  5. EPCGen2 Pseudorandom Number Generators: Analysis of J3Gen

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Alberto Peinado

    2014-04-01

    Full Text Available This paper analyzes the cryptographic security of J3Gen, a promising pseudo random number generator for low-cost passive Radio Frequency Identification (RFID tags. Although J3Gen has been shown to fulfill the randomness criteria set by the EPCglobal Gen2 standard and is intended for security applications, we describe here two cryptanalytic attacks that question its security claims: (i a probabilistic attack based on solving linear equation systems; and (ii a deterministic attack based on the decimation of the output sequence. Numerical results, supported by simulations, show that for the specific recommended values of the configurable parameters, a low number of intercepted output bits are enough to break J3Gen. We then make some recommendations that address these issues.

  6. Psychrophilic sulfate-reducing bacteria isolated from permanently cold Arctic marine sediments: description of Desulfofrigrus oceanense gen. nov., sp nov., Desulfofrigus fragile sp nov., Desulfofaba gelida gen. nov., sp nov., Desulfotalea psychrophila gen. nov., sp nov and Desulfotalea arctica sp

    DEFF Research Database (Denmark)

    Knoblauch, C.; Sahm, K.; Jørgensen, BB

    1999-01-01

    known sulfate reducers. Due to the phylogenetic and phenotypic differences between the new isolates and their closest relatives, establishment of the new genera Desulfotalea gen. nov., Desulfofaba gen. nov. and Desulfofrigus gen. nov. is proposed, with strain ASv26(T) as the type strain of the type...

  7. Equilibrium analysis in imperfect Traders' and GenCos' market

    OpenAIRE

    Zhong, J; Chitkara, P.

    2010-01-01

    The paper models the strategic behavior of traders, GenCos and ISO using the multi-leader-follower framework. The outcomes of the strategic behavior of the players have been modeled using an equilibrium problem with equilibrium constraints. From a policy perspective it is seen that allowing the GenCos to hold FTRs may be welfare enhancing under certain demand conditions and ownership patterns of transmission rights and generation assets. The proposed model has been simulated on a 3 bus system...

  8. Introducing AstroGen: The Astronomy Genealogy Project

    OpenAIRE

    Tenn, Joseph S.

    2016-01-01

    The Astronomy Genealogy Project ("AstroGen"), a project of the Historical Astronomy Division of the American Astronomical Society (AAS), will soon appear on the AAS website. Ultimately, it will list the world's astronomers with their highest degrees, theses for those who wrote them, academic advisors (supervisors), universities, and links to the astronomers or their obituaries, their theses when on-line, and more. At present the AstroGen team is working on those who earned doctorates with ast...

  9. Caracterização genética do vírus da diarreia bovina detectada em bovinos do Sul de Minas Gerais, Brasil, persistentemente infectados

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Fabio Carvalho Dias

    2012-12-01

    Full Text Available Isolados do vírus da diarreia viral bovina (BVDV detectados em amostras de soro sanguíneo de dois animais persistentemente infectados (PI, identificados num rebanho bovino localizado na região sul do Estado de Minas Gerais, Brasil, foram submetidos à caracterização genética através do sequenciamento parcial de nucleotídeos da região 5’UTR do genoma viral. Os isolados foram caracterizados como pertencentes ao genótipo BVDV-1, subgenótipo BVDV-1b. Os resultados do presente estudo sugerem o BVDV-1b como um agente de importância na ocorrência da diarreia viral bovina (BVD nos rebanhos da região. Ademais, a caracterização genotípica dos isolados do BVDV contribui para a melhor compreensão da epidemiologia da enfermidade, pois a variabilidade genética do BVDV interfere nos testes sorológicos e também possui implicações na utilização de vacinas, cuja maioria é produzida apenas com estirpes de referência do BVDV, requerendo, portanto, investigações sobre a diversidade genética do BVDV existente no Brasil para o aprimoramento das medidas de prevenção e controle da enfermidade no país.

  10. POLA EKSPRESI GEN ENHANCED GREEN FLUORESCENT PROTEIN PADA EMBRIO DAN LARVA IKAN PATIN SIAM (Pangasianodon hypophthalmus)

    OpenAIRE

    Raden Roro Sri Pudji Sinarni Dewi; Alimuddin Alimuddin; Agus Oman Sudrajat; Komar Sumantadinata; Erma Primanita Hayuningtyas

    2016-01-01

    Penelitian ekspresi sementara (transient expression) dari transgen secara in vivo menggunakan gen reporter berguna untuk mendesain konstruksi gen yang akan digunakan pada penelitian transgenesis. Gen reporter yang umum digunakan dalam penelitian ekspresi sementara transgen adalah gen GFP (green fluorescent protein). Pengamatan gen EGFP (enhanced green fluorescent protein) pada embrio dan larva ikan patin siam (Pangasianodon hypophthalmus) ditujukan untuk mendapatkan informasi mengenai kema...

  11. Banque Cantonale de Genève

    CERN Multimedia

    Banque Cantonale de Genève

    2011-01-01

    7e Salon Immobilier BCGE le samedi 3 septembre 2011, de 8 h 30 à 13 h 00, au Centre de formation de Conches À cette occasion, les meilleurs spécialistes professionnels genevois de l’immobilier seront réunis en un seul et même lieu. Si vous le souhaitez, un conseiller spécialisé dans les financements hypothécaires évaluera vos possibilités d’investissement immobilier adaptées à votre situation personnelle. En parallèle, les plus importantes régies immobilières de Genève seront à votre disposition pour vous présenter leurs offres actuelles, ainsi que les projets immobiliers futurs et discuter avec vous de la meilleure stratégie à adopter pour trouver l’objet de vos rêves. De plus, vous aurez la possibilité...

  12. New sequestrate fungi from Guyana: Jimtrappea guyanensis gen. sp. nov., Castellanea pakaraimophila gen. sp. nov., and Costatisporus cyanescens gen. sp. nov. (Boletaceae, Boletales).

    Science.gov (United States)

    Smith, Matthew E; Amses, Kevin R; Elliott, Todd F; Obase, Keisuke; Aime, M Catherine; Henkel, Terry W

    2015-12-01

    Jimtrappea guyanensis gen. sp. nov., Castellanea pakaraimophila gen. sp. nov., and Costatisporus cyanescens gen. sp. nov. are described as new to science. These sequestrate, hypogeous fungi were collected in Guyana under closed canopy tropical forests in association with ectomycorrhizal (ECM) host tree genera Dicymbe (Fabaceae subfam. Caesalpinioideae), Aldina (Fabaceae subfam. Papilionoideae), and Pakaraimaea (Dipterocarpaceae). Molecular data place these fungi in Boletaceae (Boletales, Agaricomycetes, Basidiomycota) and inform their relationships to other known epigeous and sequestrate taxa within that family. Macro- and micromorphological characters, habitat, and multi-locus DNA sequence data are provided for each new taxon. Unique morphological features and a molecular phylogenetic analysis of 185 taxa across the order Boletales justify the recognition of the three new genera.

  13. Skryjelites auritus gen. et sp. nov. and Quasimolites quasimodo gen. et sp. nov.--two new middle Cambrian hyolithids (?Mollusca) from the Czech Republic.

    Science.gov (United States)

    Valent, Martin; Fatka, Oldřich; Szabad, Michal; Micka, Václav; Marek, Ladislav

    2015-08-28

    Two new endemic genera and species of extinct group of Hyolitha, Skryjelites auritus gen. et sp. nov. and Quasimolites quasimodo gen. et sp. nov. are described and illustrated from the Buchava Formation of the Barrandian area (Czech Republic).

  14. Hereditariedade e suscetibilidade à reabsorção radicular em Ortodontia não se fundamentam: erros metodológicos e interpretativos repetidamente publicados podem gerar falsas verdades. Análise crítica do trabalho de Al-Qawasmi et al.² sobre a predisposição genética à reabsorção radicular de natureza ortodôntica Heredity and susceptibility to radicular resorption in Odontology do not base: methodological and interpretative repeatedly published mistakes can generate false truths. Critical analysis of Al-Qawasmi work about genetics predisposition to radicular reabsorption of orthodontic kind

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Alberto Consolaro

    2004-05-01

    Full Text Available O trabalho de Al-Qawasmi et al.², publicado em agosto de 2003 no periódico Journal of Dental Research, procurou estabelecer um gene candidato para a hereditariedade e predisposição genética nas reabsorções dentárias em Ortodontia, mas apresentou e repetiu algumas limitações metodológicas e equívocos na interpretação de seu trabalho anterior de março de 2003¹. Nas conclusões afirmam explicitamente que os achados são preliminares e sugestivos, necessitando de confirmação por meio de estudos adicionais. Os resultados são correlacionados fundamentando-se em dados de outros autores sobre síndromes ósseas associadas a reabsorções por substituição, cervicais externas e não com as reabsorções radiculares externas apicais induzidas ortodonticamente. O gene da reabsorção radicular externa apical relacionada a tratamentos ortodônticos não foi determinado e muito menos a sua natureza hereditária. Nem tampouco, a suscetibilidade à reabsorção radicular em Ortodontia foi detectada ou provada. O trabalho analisado e os demais relacionados com o mesmo tema não conseguiram comprovar suas hipóteses porque ignoram que o primeiro passo para a reabsorção radicular externa é a destruição da camada cementoblástica e isto apenas ocorre a partir da ação de fatores locais. Analisando criticamente estes trabalhos podemos afirmar que procurar o gene da reabsorção radicular e da suscetibilidade a partir de pesquisas em mediadores e células clásticas demonstra a falta de um conhecimento completo e amplo da etiopatogenia deste importante fenômeno biológico, imprescindível para o estabelecimento da premissa dos trabalhos.The study of Al-Qawasmi et al.² published in August 2003 on Journal of Dental Research, aimed to establish a candidate gene for heritability and genetic predisposition to external root resorption in orthodontic patients. This paper, however, presents and repeated some methodological faults and equivocated

  15. A percepção do consumidor sobre o uso de organismos geneticamente modificados em alimentos

    OpenAIRE

    2015-01-01

    O Brasil é um dos maiores produtores mundiais de alimentos transgênicos, porém faltam pesquisas que avaliem de forma mais profunda a opinião pública sobre o tema. Assim, o objetivo deste trabalho foi estudar a percepção do consumidor brasileiro sobre o uso de engenharia genética na produção de alimentos sob uma perspectiva de pesquisa quali-quantitativa. Inicialmente foram realizadas entrevistas com 48 consumidores na cidade de Campinas,SP, e os resultados mostraram que, de forma geral, há de...

  16. SEQ-GEN: A comprehensive multimission sequencing system

    Science.gov (United States)

    Salcedo, Jose; Starbird, Thomas J.

    1994-01-01

    SEQ-GEN is a user-interactive computer program used to plan and generate a sequence of commands for spacecraft. Desired activities are specified by the user of SEQ-GEN; SEQ-GEN in turn expands these activities, deriving the spacecraft commands necessary to accomplish the desired activities. SEQ-GEN models the effects on the spacecraft of the commands, predicting the state as a function of time, flagging any conflicts and rule violations. These states, conflicts, and violations are viewable both graphically and textually at the user's request. SEQ-GEN also displays the entire sequence graphically, showing each requested activity as a bar on its graphical timeline. SEQ-GEN immediately revalidates the sequence, updating its models and calculations along with its displays based on these changes. Because it has the ability to recalculate spacecraft states immediately, the user is able to perform 'what-if' sessions easily. SEQ-GEN, a multimission tool, is adaptable to any flight project. A flight project writes its adaptation files containing project unique information including in its simplest form, only spacecraft commands. For more involved projects the adaptation files may also contain flight and mission rules, description of the spacecraft and ground models, and the definition of activities. SEQ-GEN operates at whatever level of detail the adaptation files imply. Simple adaptations are straight forward to do. There is, however, no limit to the complexity of activity definitions or of spacecraft models: both may involve unlimited logical decision points. Commands and activities may involve any number of parameters of a wide variety of data types, including integer, float, time, boolean, and character strings. SEQ-GEN will be used by the Mars Pathfinder, Cassini, and VIM (Voyager Interstellar Mission) project in an effort to speed up adaptation time and to keep sequence generation costs down. SEQ-GEN is hosted on UNIX workstations. It uses MOTIF and X for windowing

  17. Heterogeneidade de variância e avaliação genética de bovinos da raça Holandesa no Brasil

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Torres Robledo de Almeida

    2000-01-01

    Full Text Available Dados de 109.200 lactações foram utilizados para verificar o efeito da heterogeneidade de variância sobre a avaliação genética de vacas e touros da raça Holandesa criados no Brasil. A produção total de leite ajustada para idade adulta foi usada para classificar os rebanhos em três classes de desvio-padrão fenotípico: baixo (1625 kg. Dados das primeiras lactações foram analisados considerando a produção total de leite ajustada para idade adulta (TOTAJU e produção total de leite ajustada para idade adulta e para 305 dias de lactação (TAJU305. As produções de leite médias e os componentes de variância genética, residual e fenotípica aumentaram com o aumento do desvio-padrão da classe. Para as classes de baixo e médio, baixo e alto e médio e alto desvios-padrão, as correlações genéticas foram 0,97; 0,89; e 0,91 para TOTAJU e 0,97; 0,92; e 0,96 para TAJU305, respectivamente. As correlações entre os valores genéticos para as classes de baixo, médio e alto desvios-padrão obtidos nas análises conjuntas (considerando como diferentes a expressão da característica nas três classes e os obtidos na análise geral (todas as classes como única característica foram próximas à unidade. Entretanto, os reprodutores apresentaram maiores valores genéticos em rebanhos das classes de alto desvio-padrão. Na avaliação genética, é importante considerar a variabilidade entre rebanhos, pois, sob seleção, as classes mais variáveis contribuíram com a maior parte dos animais, e a avaliação genética do animal poderia ser função não apenas do seu potencial genético, mas também do ambiente no qual suas progênies expressaram a característica.

  18. Puente sobre el Rin

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Gortz, Wilhelm

    1961-12-01

    Full Text Available Del total de 35 proyectos presentados al concurso del puente para carretera sobre el Rin, entre Duisburg-Ruhrort y Homberg, sólo dos proposiciones de la Demag fueron consideradas: Una con tablero suspendido por vientos que parten de dos torres, y otra, con suspensión por cables flexibles que se apoyan en dos torres y anclaje en la misma estructura. Por razones netamente estéticas fue elegida la propuesta Demag de puente suspendido por cables, aunque la solución con vientos hubiera sido la más económica, teniendo en cuenta las condiciones existentes.

  19. Excertos sobre o sedentarismo

    OpenAIRE

    Alexandre Palma; Murilo Mariano Vilaça; Monique Ribeiro de Assis

    2014-01-01

    O sedentarismo tem sido tratado como algo perfeitamente determinável, objetivo e, portanto, que pode ser apreendido. Por outro lado, o conceito de sedentarismo ainda permanece questionável e, por conseguinte, os instrumentos mostram-se inconsistentes. Neste sentido, o objetivo do presente estudo foi mostrar que diferentes discursos de verdade vêm concorrendo por esse conceito, o que nos motiva a pensar qual é a verdade ou, até mesmo, se há alguma verdade sobre ele. Após apresentarmos diferent...

  20. Saber sobre la radio

    OpenAIRE

    Mata, María Cristina; Universidad Nacional de Córdoba. Argentina

    1998-01-01

    La autora propone en este artículo repensar los fundamentos sobre los cuales se estructuran las asignaturas y talleres de radio en las escuelas de Comunicación Social en Latinoamérica, con el proposito de romper la escisión  entre teoría/práctica y de no violentar su complejidad: en la radio, entendida como práctica comunicativa, se juega en primer lugar una "red de vinculaciones e intercambios" en condiciones privilegiadas para la dialoguicidad. En un segundo lugar, asociado al desarrollo de...

  1. Políticas de identidade: perfil de DNA e a identidade genético-criminal Identity politics: DNA profile and the genetic-criminal identity

    OpenAIRE

    Helena Machado; Susana Silva; António Amorim

    2010-01-01

    O DNA é visto por muitos como a “verdadeira” base da identidade humana, por se tratar de uma estrutura biológica, em princípio, única em cada indivíduo. Esta noção de “unicidade”, pilar fundamental da investigação criminal e da genética forense, tem alimentado políticas de identidade da parte dos Estados modernos pela classificação e armazenamento de informação sobre “criminosos”. Neste artigo analisam-se estratégias médico-legais e burocrático-estatais de produção da identidade “genético-cri...

  2. Corrección a una equivocación de Karl Pearson (1904: la suma de fracciones de Mendel no produce acoplamientos genéticos incompletos

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Conrado Ruiz Hernández

    2014-01-01

    Full Text Available A comienzos del siglo xx, matemáticos prominentes encontraron una conexión entre el binomio de Newton y las leyes de Mendel con el objetivo de proyectarla a poblaciones enteras considerando a descendientes de varias generaciones. Dentro de esta búsqueda, en 1904 Karl Pearson formuló objeciones sobre los preceptos de Mendel, en particular respecto a los descendientes puros (dominantes y recesivos, que provienen de progenitores híbridos que a su parecer se constituyen en acoplamientos genéticos incompletos, resultado de la suma de fracciones. Se realiza el análisis matemático de este algoritmo (considerando el contexto biológico de su aplicación y se concluye que los descendientes puros previstos en las leyes de Mendel son acoplamientos genéticos completos.

  3. Aspectos genéticos da escoliose idiopática do adolescente Aspectos genéticos de la escoliosis idiopática del adolescente Genetic aspects of the adolescent idiopathic scoliosis

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Marcelo Wajchenberg

    2012-09-01

    Full Text Available A escoliose idiopática do adolescente é uma doença frequente e sua etiologia permanece obscura. Várias hipóteses foram formuladas, entre elas a possibilidade da transmissão genética. Estudos na literatura procuraram analisar a prevalência da doença em determinadas populações, as possíveis formas de transmissão, a localização dos genes responsáveis e as variações de determinados genes (polimorfismos que podem influenciar o desenvolvimento da deformidade. O objetivo deste artigo é revisar e atualizar os conceitos sobre a influência genética na etiologia da escoliose idiopática do adolescente.La escoliosis idiopática del adolescente es una enfermedad frecuente y su etiología continúa siendo obscura. Varias hipótesis fueron elaboradas, entre ellas, la posibilidad de la transmisión genética. Los estudios en la literatura procuraron analizar la prevalencia de la enfermedad en determinadas poblaciones, las posibles formas de transmisión, la localización de los genes responsables y las variaciones de genes específicos (polimorfismos que pueden influenciar en el desarrollo de la deformidad. El objetivo de este artículo es revisar y actualizar los conceptos sobre la influencia genética en la etiología de la escoliosis idiopática del adolescente.The adolescent idiopathic scoliosis is a common disease and its etiology remains unclear. Several hypotheses have been devised, including the possibility of genetic transmission. Studies in the literature have examined the prevalence of the disease in certain populations, the possible modes of transmission, the location of genes and variations of certain genes (polymorphisms that may influence the development of the deformity. This article intends to review and update the concepts of genetic influence in the etiology of adolescent idiopathic scoliosis.

  4. Percepciones sobre biotecnología en Nicaragua

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Jorge A. Huete-Pérez

    2001-08-01

    Full Text Available La biotecnología se ha convertido en un tema de controversia y disputa internacional. Para medir los niveles de aceptación de estas tecnologías en Nicaragua, el Instituto de Encuestas de Opinión de la Universidad Centroamericana (IDESO-UCA realizó recientemente un sondeo preliminar sobre asuntos de biotecnología e ingeniería genética entre miembros de la comunidad universitaria, representantes de ONG'S y de instituciones de gobierno. Los resultados señalan que en general hay una actitud positiva hacia la biotecnología y sus aplicaciones y que se espera que estas tecnologías contribuirán a mejorar las condiciones de vida del país.

  5. Biopirataria: reflexões sobre um tipo penal

    OpenAIRE

    Ivanira Pancheri

    2013-01-01

    O foco do presente Doutorado cinge-se ao tema Biopirataria reflexionando sob a criação de um respectivo tipo penal. Não obstante a ausência de uma conceituação jurídica uníssona sobre Biopirataria parte-se da concepção primordial de um acesso irregular ao Patrimônio Genético e ainda, aos Conhecimentos Tradicionais associados. Não se olvide todavia que, ao lado destes dois grandes nortes, comportamentos outros igualmente conformam a problemática, demandando coibição, ad exemplum, a não reparti...

  6. Sobre historia mundial hoy

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Vera Weiler

    2010-08-01

    Full Text Available Los procesos de globalización son una realidad; su enorme impacto sobre la vida humana los ha convertido en un tema recurrente sobre el que se escribe y se comenta a diario también en Colombia. Los libros que de ellos tratan, ante todo los que 10 hacen en tono crítico, baten records en la industria editorial en todo el mundo. Las expectativas que acerca del futuro abrigan cientos de millones de personas se relacionan con 10 que ellas esperan, para bien o para mal, de la globalización. Las posturas que los gobernantes ocupan al respecto en el mundo son, cuando menos de aceptación, generalmente de activa participación en pos de la globalización. Por un lado, crece la preocupación y se multiplican las protestas; por el otro, dominan los razonamientos de los especialistas en materia de maximización de los rendimientos de los capitales que presentan la globalización, al estilo que se viene imponiendo, como el camino ineludible del gobierno universal de la eficiencia. ¿Tienen que decir algo los historiadores frente a todo esto?.

  7. Sobre la tragedia griega

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Mauricio Vélez Upegui

    2015-01-01

    Full Text Available Luego de caracterizar la tragedia griega clásica como expresión de un arte ciudadano que participa por igual de un carácter festivo, cierto régimen discursivo y una clara inscripción físico-espacial, el texto se demora en considerar tres aspectos fundamentales de esta forma dramática inventada por los griegos, a saber: una exposición sobre las fuentes orales míticas de las que los autores echan mano para componer la historia de cada una de las piezas que son llevadas a escena al amparo de un espíritu agonal; una explicación del funcionamiento formal de la tragedia, basado en la alternancia de partes cantadas (coro y partes recitadas (héroe; y, finalmente, una acotación sobre el sentido –interno y externo– que la acción dramática posee, en tanto elemento articulador de la trama.

  8. A importância da eletroforese de hemoglobina na orientação genética para síndrome falciforme

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Júlio Boschini Filho

    2016-10-01

    Full Text Available Introdução: As hemoglobinopatias são distúrbios genéticos, em geral de herança recessiva. O diagnóstico precoce possibilita o aconselhamento genético com finalidade de orientar a respeito do planejamento familiar, ajudando a entender como a hereditariedade pode colaborar para a ocorrência ou risco de recorrência de doenças genéticas, como é o caso da síndrome falciforme. Objetivo: realizar a orientação e o encaminhamento para aconselhamento genético dos pacientes que foram diagnosticados com síndrome falciforme e em seus familiares, visando a prevenção da recorrência da doença nas próximas gerações. Casuística e método: consistiu na entrevista e orientação para os portadores da síndrome falciforme. Usamos como método de diagnóstico a eletroforese alcalina (pH 8,6 para caracterização do tipo de hemoglobinopatia. Resultado: observamos que ainda existe pouca compreensão dos pacientes e dos seus familiares sobre sua patologia e mecanismo de transmissão. Vimos que 25% dos familiares de primeiro não possuem conhecimento sobre portar um tipo de síndrome falcêmica. Conclusão: o desconhecimento da doença impede uma prevenção eficaz, o que acarreta altos custos para o Governo e para Saúde na questão do tratamento das Síndromes Falciformes, permitindo recorrência da morbidade. Por esse motivo, é fundamental que esse tipo de serviço seja amplificado.

  9. Pautas éticas para la investigación genética en Antropología Biológica

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Caratini, Alicia Liliana

    2007-01-01

    Full Text Available El abordaje de la ética de la investigación en el área de la genética de poblaciones es de orden colectivo en un contexto de multiculturalidad, haciendose imprescindible el respeto a las pautas culturales y a las formas de organización social de los grupos involucrados: poblaciones originarias y/o cosmopolitas. Lo importante es que los acuerdos alcanzados cobijen sin discriminación a cada uno de los actores que desarrollan el proceso de investigación tanto a los investigadores como a las poblaciones–sujetos. Todas las pautas éticas se hallan enmarcadas por los principios que fijan los convenios Internacionales como el Código de Nuremberg (1947, Declaración de Helsinki (1964 y las sucesivas revisiones, las normas internacionales de CIOMS (1991-1993 la Declaración internacional sobre los datos genéticos Humanos, UNESCO (2003, y las legislaciones regionales y locales. Los procedimientos deben cumplir sintéticamente los siguientes pasos: 1 Recolección de los datos genéticos, se debe tener el consentimiento, previo, libre e informado de las poblaciones-sujetos; 2 confidencialidad de los datos identitarios; 3 el derecho a ser informado, las poblaciones involucradas deben tener acceso a los resultados de la investigación; 4 se debe observar en la cooperación e intercambio internacional el respeto mutuo de acuerdo al art.18 de la Declaración sobre los datos genéticos Humanos (UNESCO 2003. El cumplimiento de las pautas éticas debe estar supervisado por Comités de Etica interdisciplinarios en los organismos de financiamiento de los proyectos.

  10. Fatores genéticos associados ao câncer de mama masculino: uma revisão de literatura

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Nathalia Maria Tomaz Silveira

    2016-10-01

    Full Text Available O câncer de mama masculino é um quadro neoplásico raro, abrange 1% dos casos de câncer de mama no mundo todo, 1% dos tumores malignos em homens e apresenta incidência anual de 1 por 100.000. Reuniram-se informações acerca da atualidade de estudos relacionados ao caráter genético na patologia abordada, cujo objetivo foi analisar aspectos da predisposição e associação, utilizando 15 artigos originais indexados no período entre janeiro de 2011 a fevereiro de 2016, escritos em inglês e espanhol, com delineamento experimental ou observacional, utilizando os descritores câncer de mama masculino, tratamento do câncer, câncer de mama e fator genético do câncer de mama, assim como suas traduções em inglês male breast cancer, cancer treatment, breast cancer e genetic factors. Discutiu-se principalmente a influência genética na ocorrência do câncer de mama masculino, como alterações em genes supressores BRCA, relações com o ponto de checagem CHECK2, histórico familiar e ligações com a síndrome de Klinefelter, entre outros fatores. Aspectos ambientais também são sugeridos por parte da literatura na manifestação clínica da neoplasia, porém com menores ênfases conclusivas. Apesar da literatura sobre o tema ainda necessitar de crescimento e aprofundamento, observaram-se reafirmações científicas sobre a importância da influência genética, sobretudo do BRCA 2, além de confirmações quanto a multifatoriedade da neoplasia.

  11. Protección de la tradición. Los derechos no tradicionales de la propiedad intelectual. Comité intergubernamental de recursos genéticos, conocimientos tradicionales y folclore de la OMPI

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Laura Sofía Gómez Madrigal

    2013-11-01

    Full Text Available Los recursos genéticos, los conocimientos tradicionales y las expresiones culturales tradicionales/expresiones del folclore son activos intangibles con un valor cultural y económico para las comunidades indígenas y locales. Este trabajo pretende explicar a qué se refieren estos temas que actualmente se debaten a nivel internacional sobre la protección del saber tradicional.

  12. Las mutaciones inestables, nuevo reto para el consejo genético de enfermedades hereditarias

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Patricia Cuenca

    2004-09-01

    Full Text Available Las mutaciones inestables constituyen un tipo de alteración genética descubierta en la década de los noventa. En condiciones normales, regiones específicas de los genes están constituidas por repeticiones de una secuencia corta que puede ser de tres, cuatro, cinco o más nucleótidos; por ejemplo CAG, CGG, ATTCT, etc. Este nuevo tipo de mutación consiste en un aumento en la cantidad de éstas repeticiones, lo que causa una alteración en la expresión de dichos genes. Son inestables porque se ha observado que el tamaño de la secuencia repetida varía cuando las células se dividen por mitosis o meiosis, lo cual tiene implicaciones sobre la herencia y por consiguiente sobre el consejo genético que debe brindarse a los afectados. Estas mutaciones se han encontrado en genes importantes para la función neurológica normal del ser humano, donde pueden alterar el transporte de los ARN desde el núcleo al citoplasma, provocar la inactivación del gen o producir una proteína con funciones nuevas. La mayoría de las enfermedades causadas por estas mutaciones afectan el sistema nervioso, son degenerativas y presentan el fenómeno de anticipación genética, es decir que los afectados dentro de una familia se enfermarán más jóvenes y en forma más severa con el paso de las generaciones. La cantidad de repeticiones de la secuencia repetida presenta una correlación negativa con la edad de manifestación, así como una correlación positiva con la severidad de la enfermedad. En este momento existen veinte padecimientos identificados que son causados exclusivamente por este tipo de mutación. Este trabajo es una breve revisión actualizada del tema.Unstable mutations, new challenges for genetic counseling of inherited disorders. Unstable mutations or amplification of DNA tandem repeats sequences constitute a new kind of genetic alteration discovered in the 90´s that cause hereditary diseases. This mutation has been found inside or near important

  13. Testes Genéticos no Esporte: um Novo Modelo de Predição de Talentos? / Genetic Testing in Sport: a New Talent Prediction Model

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Guilherme Giannini Artioli

    2015-03-01

    Full Text Available As ciências da atividade motora têm passado por avanços bastante rápidos em seu corpo de conhecimento nos últimos anos. Pelo menos em parte, tais avanços podem ser explicados pelo desenvolvimento igualmente rápido das técnicas de biologia molecular, e principalmente de seu emprego nos estudos envolvendo o esporte e o exercício físico. Nesse contexto, estamos vendo emergir um novo campo de estudo dentro das ciências do esporte e do exercício: a genética aplicada à atividade motora. Diferente dos estudos sobre genômica da atividade motora, que se preocupam em investigar os efeitos dos diferentes modelos de exercício agudo e crônico sobre a regulação da expressão gênica e proteica nas mais diversas condições, a genética da atividade motora tem como premissa a identificação de variações genéticas comuns, sejam elas de ordem estrutural (isto é, diferenças nas sequências de pares de bases ou funcional (que se referem a diferenças interindividuais no funcionamento dos genes explicadas por mecanismos que não contemplem alterações nas sequências de pares de bases, capazes de explicar porque pessoas de características similares apresentam tantas diferenças nos componentes da aptidão física relacionadas à saúde, nas capacidades físicas relacionadas ao desempenho esportivo, e nas adaptações fisiológicas que apresentam quando submetidas ao exercício agudo ou ao treinamento físico crônico. Em outras palavras, a genética da atividade motora preocupa-se em identificar características genéticas que expliquem a imensa variação interindividual no desempenho físico e esportivo que há muito já se conhece.

  14. Genética molecular: avanços e problemas Molecular genetics: advances and problems

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Eloi S. Garcia

    1996-03-01

    Full Text Available Este artigo traz a discussão sobre genética molecular em saúde ao campo da saúde pública. Com a revolução produzida pela chegada da engenharia genética, é importante discutir alguns dos avanços e problemas desta tecnologia para a sociedade. Está na hora de se fazer uma avaliação clara e bem informada acerca do que já se conseguiu e do que ainda podemos conseguir através desta tecnologia. A sociedade precisa compreender as implicações éticas e práticas de uma tecnologia capaz de produzir drogas milagrosas, dagnósticos modernos e a cura de todas as doenças. Alguns pontos particularmente delicados pertinentes às questões sociais ligadas à biologia molecular e ao projeto genoma humano são discutidos.This article is an attempt to draw the discussion on molecular genetics in health into the public health domain. Now that the genetic engineering revolution has arrived, it is important to point out the advances and problems this technology poses for society. It is time for a clear, informed assessment of what we have already achieved and may soon achieve using this technology. Clearly, society needs to understand the ethical and practical implications of a technology which can produce miracle drugs and modern diagnoses and cure virtually every disease. Important points from sensitive social issues raised by molecular biology and the human genome project are discussed.

  15. Parâmetros e tendência genética da produção de leite de cabra no Brasil

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Gonçalves Heraldo Cesar

    2002-01-01

    Full Text Available A caprinocultura leiteira no Brasil, apesar de ser uma atividade rural consolidada há algumas décadas, tem se mostrado totalmente dependente de outros países no que se refere ao melhoramento genético. A maioria dos plantéis existentes atualmente tem como base animais importados, e a renovação do material genético é feita por meio da importação de sêmen. Inexistem informações sobre o valor genético dos animais e sua evolução no decorrer dos anos. No presente trabalho, foram estimadas a herdabilidade e a repetibilidade da produção de leite utilizando o REML. Os valores obtidos foram 0,21557 e 0,21564, respectivamente. Para a predição do valor gênico dos animais, foi usado o procedimento BLUP com modelo animal. A mudança na tendência genética anual estimada por um modelo quadrático foi -0,8109 kg/ano², indicando desaceleração no ganho genético. A correlação de Pearson entre os valores gênicos dos bodes estimados com base na média da capacidade provável de produção das filhas obtida pelo método de mínimos quadrados com as estimadas pelas equações do modelo misto foi de 0,5751. A correlação de SPEARMAN entre as classificações dos bodes obtidos pelos dois métodos foi de 0,5813.

  16. ANALISIS GEN HAEMAGGLUTININ PADA VIRUS CAMPAK LIAR

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Subangkit Subangkit

    2015-05-01

    Full Text Available AbstrakPenyakit Campak disebabkan oleh virus campak yang termasuk genus Morbilivirus dan Family Paramyxoviridae. Penyakit campak masih menjadi masalah kesehatan karena masih ditemukan Kejadian Luar Biasa (KLB di Indonesia. Salah satu penyebab terjadinya KLB tersebut diduga sebagaiakibat perbedaan antigenesitas antara strain vaksin yang digunakan dengan strain virus campak liar yang beredar di Indonesia. Penelitian ini bertujuan mendapatkan gambaran tentang karakteristik genetik gen Haemagglutinin virus campak liar yang ada di Indonesia. Spesimen yang digunakan sebanyak 27 isolat virus penyebab KLB dari 17 propinsi selama periode tahun 2003-2010. Isolat virus dilakukan pemeriksaan secara RT-PCR dan sekuensing dengan metode Sanger. Hasil sekuensing dianalisis dengan menggunakan perangkat lunak Bioedit 7.0 dan MEGA 4.0. Hasil penelitian didapatkan perbedaan 10 asam amino antara virus campak strain vaksin CAM-70 dan virus campak liar pada posisi D416N; K424T; V451M; N455T; V466I; I473T; F476L; Y481S atau Y481N; H495N; G505D. Kesimpulan penelitian ini adalah terdapat perbedaan karakteristik genetik antara virus campak liar di Indonesia berbeda dengan strain virus vaksin CAM-70.Kata kunci : Campak, Analisis Molekuler, Hemagglutinin, CD46AbstractMeasles is caused by virus belonging to the genus Morbilivirus and Family Paramyxoviridae. Measles is still a public health problem because outbreak of measles still found in Indonesia. Outbreak is suspected as a result of differences in antigenicity between vaccine strains used with wild-type measles virus strains circulating in Indonesia. This study aims to get genetic characteristics of wild-type measles virus haemagglutinin gene in Indonesia. The specimens were used 27 viral isolates from 17 provinces period 2003-2010. Viral isolates examined by RT-PCR and sequencing with Sanger method. Sequencing analysis were conducted using Bioedit 7.0 and MEGA 4.0 software. The results showed 10 amino acid differences

  17. Variabilidad genética de Brycon henni (Characiformes: Characidae en la cuenca media de los ríos Nare y Guatapé, sistema Río Magdalena, Colombia

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Julio César Hurtado-Alarcón

    2011-03-01

    Full Text Available Brycon henni es una especie nativa de la cuenca del río Magdalena, Colombia, donde es fuertemente explotada, por lo cual en este trabajo se estudió la variabilidad genética y estructura poblacional en individuos provenientes de la cuenca media de los ríos Nare y Guatapé, Antioquia. Se recolectaron 195 ejemplares y se les extrajo ADN genómico total del tejido muscular y/o sanguíneo. Se evaluaron 14 cebadores para la técnica RAPD (Random Amplifyed Polimorphic DNA, siendo cuatro de ellos polimórficos, los cuales generaron 66 fragmentos diferentes (63% polimorfismo. Por medio de un análisis de varianza molecular (AMOVA, se determinó la estructuración poblacional para todos los sitios evaluados y la cuenca del río Nare ( ΦST =0.297 y ΦST =0.163, respectivamente. Las distancias genéticas de Nei mostraron que todas las poblaciones diferían entre sí y que la mayor diferenciación genética se dio para las poblaciones del río Guatapé y la quebrada El Cardal. Un test de Mantel mostró correlación entre las distancias genéticas y geográficas (ambas cuencas, r=0.431; cuenca del río Nare, r=0.377. Esto sugiere aislamiento por distancia y separación de grupos genéticos producidos por los embalses sobre los ríos Nare y Guatapé, lo cual puede tener implicaciones relevantes en la conservación de la variabilidad genética de las poblaciones naturales de esta especie en el oriente antioqueño.

  18. Sobre multifunciones Fuzzy

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Renato César Scarparo

    2002-01-01

    Full Text Available En este trabajo se presentan y demuestran algunos resultados de D.T. Luc y C, Vargas referentes a multifunciones con dominio y blanco en espacios vectoriales topológicos de Hausdorff sobre R, como así mismo se explícita el concepto de multifunción fuzzy de acuerdo a Papageogiou, y se demuestran dos teorema de S. S. Chag, con respecto a las multifunciones fuzzy, proposiciones todas estas, que integran una línea de resultados necesarios para la demostración de desigualdades variacionales para multifunciones fuzzy, a su vez necesarias, para la extensión fuzzy de conocido teorema de Walras.

  19. Sobre el Portugal ilustrado

    OpenAIRE

    Santolaya Heredero, Laura

    1992-01-01

    El mismo título invita a preguntarse, a modo de introducción, en qué consistió la Ilustración en Portugal. Me refiero a las prácticas, sin pretender entrar en un debate filosófico. Desde luego, las prácticas políticas y económicas de los Estados del XVIII poco tuvieron que ver con las ideas de los filósofos de la Ilustración. El fenómeno de la Ilustración se aprovechió de una propaganda anecdótica para hacer suponer a los lectores de libros sobre ella que en los diversos ...

  20. Excertos sobre o sedentarismo

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Alexandre Palma

    2014-09-01

    Full Text Available O sedentarismo tem sido tratado como algo perfeitamente determinável, objetivo e, portanto, que pode ser apreendido. Por outro lado, o conceito de sedentarismo ainda permanece questionável e, por conseguinte, os instrumentos mostram-se inconsistentes. Neste sentido, o objetivo do presente estudo foi mostrar que diferentes discursos de verdade vêm concorrendo por esse conceito, o que nos motiva a pensar qual é a verdade ou, até mesmo, se há alguma verdade sobre ele. Após apresentarmos diferentes possibilidades de compreender o sedentarismo, através do uso de aforismos, entendemos que postular um discurso como verdade talvez apenas signifique que as pessoas nele creem e que há uma vontade de verdade como uma vontade voltada para o poder.

  1. Notas sobre o marcellismo

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Jorge Sampaio

    2007-01-01

    Full Text Available Para el salazarismo, la estabilidad consistía en erradicar de la sociedad la elección de alternativas, esto es el conflicto. Ese orden comenzó a desmoronarse sobre todo desde los años 60, como consecuencia de los cambios socioeconómicos y culturales que acentuaban los factores de información y de concurrencia en la sociedad portuguesa. Ante este nuevo panorama, el éxito de Marcelo Caetano sólo era posible mediante un compromiso con los nuevos actores sociales y con las nuevas fuerzas políticas empeñadas en la instauración de la democracia. Sin embargo el Presidente del Consejo no quiso o no pudo asumir ese compromiso, viéndose obligado al cabo de un tiempo a volver sobre sus iniciales pasos aperturistas.The social and political stability under salazarism was contemplated as a result of alternatives choice and conflicts suppression. That order was mainly eroding along the decade of sixteenth as a consequence of social, economic and cultural changes that were accentuating information and concurrence factors in Portuguese society. Facing this new stage, the success of Marcelo Caetano’s reformism was depending on his capacity of commitment with the new social actors and the opposition political forces solidly engage in democratic goal. However, the President wasn’t capable —or wasn’t allowed— to assume this commitment, even reversing after the first hopeful times his initial reformist trends.

  2. La huella genética de la selección natural

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    F. Perfectti

    2009-01-01

    Full Text Available La selección natural es un proceso biológico que constituye uno de los principales motores de cambio evolutivo, y el origen de las adaptaciones fenotípicas. La selección que actúa sobre una determinada población se puede detectar ecológicamente cuantificando a nivel intrapoblacional la relación existente entre el fenotipo de los individuos y su éxito reproductivo diferencial. Sin embargo, detectar la actuación de la selección pretérita es imposible usando una aproximación exclusivamente ecológica. Para afrontar este problema, durante los últimos 40 años se han desarrollado una serie de métodos moleculares que infieren la actuación de la selección. Un primer grupo de pruebas usa como modelo nulo la teoría cuasi neutral de la evolución molecular, y asumen que ha ocurrido selección cuando el resultado difiere significativamente de lo esperable según evolución neutral. Algunos tests, como por ejemplo la D de Tajima, la relación d N/ d S , o las pruebas de MK o HKA, pueden determinar incluso el tipo de selección operante. Sin embargo, raramente pueden cuantificar la intensidad de selección. Este inconveniente es exitosamente superado por el análisis de la selección basada en Campos Aleatorios de Poisson (PRF. Un segundo grupo de pruebas usa como método para inferir la acción pretérita de la selección natural la comparación entre la cantidad de diferenciación genética en caracteres cuantitativos (Q ST y la cantidad de diferenciación genética neutra (F ST . Finalmente, unos de los más recientes y prometedores métodos que se están desarrollando para el estudio de la selección natural está relacionado con el avance tan espectacular que está registrando en la actualidad la genómica. Aún estamos lejos de saber la verdadera utilidad de esta herramienta para el estudio de la selección natural en poblaciones naturales, pero el pronóstico es bastante esperanzador.

  3. Diversidade genética e potencial biotecnológico de fungos endofíticos de manguezais do estado de São Paulo

    OpenAIRE

    Fernanda Luiza de Souza Sebastianes

    2010-01-01

    Manguezais são ecossistemas localizados na confluência de terra e mar, característicos de áreas tropicais e subtropicais, cobrindo cerca de 18,1 milhões de hectares do planeta. A grande biodiversidade encontrada nestes ambientes ressalta a importância da busca por conhecimentos à seu respeito, como o estudo sobre novos princípios ativos derivados de microrganismos endofíticos presentes nas plantas de manguezais. Desta forma, o propósito do presente trabalho foi determinar a diversidade genéti...

  4. Análisis genético y funcional de la frataxina y otras proteínas mitocrondriales relacionadas con ataxias cerebelosas.

    OpenAIRE

    González-Cabo, Pilar

    2005-01-01

    RESUMEN El déficit de frataxina es la causa principal de la ataxia de Friedreich, una enfermedad hereditaria neurodegenerativa que afecta a las neuronas sensitivas del ganglio dorsal y del tracto espinocerebelar. Desde que se describi¨® el gen responsable de la enfermedad y sobre todo gracias a la generaci¨®n de organismos modelos para su estudio, se han postulado diferentes funciones para la frataxina: homeostasis del hierro mitocondrial, almacenamiento del hierro, respuesta al estr¨¦s ox...

  5. Efectividad de los medicamentos antirretrovirales genéricos en el tratamiento de los pacientes adultos infectados con VIH en Medellín, Colombia

    OpenAIRE

    Fabián Alberto Jaimes Barragán; Marta López; Jaime Ramírez Rivera; Jaime Londoño Cadavid; José Ustariz Durán; Juan Carlos Tobón Pereira

    2008-01-01

    Pese al uso generalizado de medicamentos antirretrovirales genéricos para VIH/SIDA persiste el debate sobre la efectividad de este tipo de medicaciones comparadas con sus contrapartes originales. Se revisaron las historias clínicas de 170 pacientes con diagnóstico de VIH/SIDA, desde 1998 a 2006, de la base de datos sistematizada de una entidad privada, quienes tuvieron indicaciones para iniciar la terap...

  6. La enseñanza de la Psicología Genética y los procesos de cambio conceptual

    OpenAIRE

    Borzi, Sonia Lilian; Peralta, Luciano Oscar; Pereyra, Josefina; Cabra, Martina; Yacuzzi, Luciana

    2011-01-01

    Como docentes de la Cátedra de Psicología Genética de la UNLP, desarrollamos nuestras prácticas de enseñanza desde la perspectiva del constructivismo en contexto (Lenzi, 1998, 2001). Asumimos que los estudiantes elaboran teorías ingenuas específicas sobre cómo se conoce y qué papel juega el sujeto en ese proceso, y que desde estas teorías o marcos asimiladores interpretan los contenidos a trabajar. El objetivo de este trabajo es mostrar las posibilidades de modificación en las definiciones de...

  7. A novel role of human holliday junction resolvase GEN1 in the maintenance of centrosome integrity.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Min Gao

    Full Text Available The maintenance of genomic stability requires accurate genome replication, repair of DNA damage, and the precise segregation of chromosomes in mitosis. GEN1 possesses Holliday junction resolvase activity in vitro and presumably functions in homology driven repair of DNA double strand breaks. However, little is currently known about the cellular functions of human GEN1. In the present study we demonstrate that GEN1 is a novel centrosome associated protein and we characterize the various phenotypes associated with GEN1 deficiency. We identify an N-terminal centrosome localization signal in GEN1, which is required and sufficient for centrosome localization. We report that GEN1 depletion results in aberrant centrosome numbers associated with the formation of multiple spindle poles in mitosis, an increased number of cells with multi-nuclei, increased apoptosis and an elevated level of spontaneous DNA damage. We find homologous recombination severely impaired in GEN1 deficient cells, suggesting that GEN1 functions as a Holliday junction resolvase in vivo as well as in vitro. Complementation of GEN1 depleted cells with various GEN1 constructs revealed that centrosome association but not catalytic activity of GEN1 is required for preventing centrosome hyper-amplification, formation of multiple mitotic spindles, and multi-nucleation. Our findings provide novel insight into the biological functions of GEN1 by uncovering an important role of GEN1 in the regulation of centrosome integrity.

  8. La genética de las poblaciones centroamericanas

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Barrantes, Ramiro

    2005-01-01

    Full Text Available Las poblaciones centroamericanas no han sido objeto de muchos estudios genéticos con la excepción de análisis esporádicos de la variación entre y dentro de los grupos amerindios y de origen africano ubicados en el área. No obstante, en los últimos 15 años se efectuaron investigaciones sistemáticas en este sentido incluyendo poblaciones mestizas, particularmente las de Costa Rica y Panamá. En los amerindios se efectuaron estudios detallados de su estructura genética y las relaciones filogenéticas entre poblaciones en un contexto regional y continental. De manera general estos grupos mantienen una baja diversidad genética. Por otra parte, estimativas de la mezcla génica en la población mestiza muestran diferencias dentro y entre los distintos países del área. Al Valle Central de Costa Rica se le atribuye la condición de aislado con una supuesta constitución genética homogénea favorable para los estudios de desequilibrio de ligamiento y asociaciones con algunas enfermedades hereditarias; sin embargo, los resultados obtenidos con relación el flujo génico direccional, la amalgama de etnias y otros componentes de su estructura como la variación temporal y espacial de la consanguinidad y la migración indican una mayor heterogeneidad. Se muestran los resultados y conclusiones obtenidas y se plantean las perspectivas y tendencias al mediano plazo que vinculan los enfoques y métodos de la epidemiología y la antropología genética y el estudio genético de poblaciones.

  9. Craniostenose em gêmeos: estudo genético

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Walter Carlos Pereira

    1968-09-01

    Full Text Available É relatada a ocorrência de formas clínicas diversas de craniostenose em gêmeos de sexo diferente. A menina apresentava obliteração completa da sutura coronaria e dos dois terços anteriores da sutura sagital; no menino a sutura sagital era a única afetada. O estudo genético mostrou que a craniostenose independe de aberrações cromossômicas, indicando ser transmitida por gens recessivos raros de natureza autossômica.

  10. Biotecnologia aplicada ao melhoramento genético do cafeeiro

    OpenAIRE

    2011-01-01

    O melhoramento genético do cafeeiro mediante técnicas convencionais é trabalhoso e demorado. A biotecnologia oferece estratégias alternativas para auxiliar na multiplicação e no desenvolvimento de novas variedades com resistência a estresses bióticos e abióticos, melhor qualidade de bebida e maturação mais uniforme dos frutos. As técnicas de cultura de tecidos têm possibilitado a obtenção de grande número de plantas e a garantia da uniformidade genética do material. O emprego de marcadores mo...

  11. Introducing AstroGen: the Astronomy Genealogy Project

    Science.gov (United States)

    Tenn, Joseph S.

    2016-12-01

    The Astronomy Genealogy Project (AstroGen), a project of the Historical Astronomy Division of the American Astronomical Society (AAS), will soon appear on the AAS website. Ultimately, it will list the world's astronomers with their highest degrees, theses for those who wrote them, academic advisors (supervisors), universities, and links to the astronomers or their obituaries, their theses when online, and more. At present the AstroGen team is working on those who earned doctorates with astronomy-related theses. We show what can be learned already, with just ten countries essentially completed.

  12. Genética, saúde e sociedade

    OpenAIRE

    2013-01-01

    O documentário apresenta quatro projetos de pesquisa realizados pelo Instituto de GenéticaMédica Populacional (INAGEMP) em diferentes regiões do país.As atividades mencionadasrepresentam uma amostra do trabalho do INAGEMP, que se estruturou de modo a colocar agenética médica populacional na prática ao associar pesquisa e atenção em saúde parapopulações afetadas por doenças com forte componente genético em sua etiologia.

  13. Mutaciones en genes modificadores de ARN ribosómico y la resistencia a aminoglucósidos: el caso del gen rsmG

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Alfonso Benítez-Páez

    2014-04-01

    Full Text Available Introducción. Los aminoglucósidos son moléculas antibióticas capaces de inhibir la síntesis de proteínas bacterianas tras su unión al ribosoma procariota. La resistencia a aminoglucósidos está clásicamente asociada a mutaciones en genes estructurales del ribosoma bacteriano; sin embargo, varios estudios recientes han demostrado, de forma recurrente, la presencia de un nuevo mecanismo dependiente de mutación que no involucra genes estructurales. El gen rsmG es uno de ellos y se caracteriza por codificar una metiltransferasa que sintetiza el nucleósido m7G527 localizado en el loop 530 del ribosoma bacteriano, este último caracterizado como sitio preferencial al cual se une la estreptomicina. Objetivo. Partiendo de las recientes asociaciones clínicas entre las mutaciones en el gen rsmG y la resistencia a estreptomicina, este estudio se propuso la caracterización de nuevos puntos calientes de mutación en este gen que puedan causar resistencia a estreptomicina usando Escherichia coli como modelo de estudio. Materiales y métodos. Se indagó sobre el mecanismo genético y molecular por el cual se adquiere la resistencia a estreptomicina y su transición a la resistencia a altas dosis mediante mutagénesis dirigida del gen rsmG y genotipificación del gen rpsL. Resultados. Se encontró que la mutación N39A en rsmG inactiva la proteína y se reportó un nuevo conjunto de mutaciones en rpsL que confieren resistencia a altas dosis de estreptomicina. Conclusiones. Aunque los mecanismos genéticos subyacentes permanecen sin esclarecer, se concluyó que dichos patrones secuenciales de mutación podrían tener lugar en otros genes modificadores del ARN bacteriano debido a la conservación evolutiva y al papel crítico que juegan tales modificaciones en la síntesis de proteínas.

  14. Sobre la muerte voluntaria

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Juan Álvarez-Cienfuegos Fidalgo

    2012-03-01

    Full Text Available El problema de cómo morir en nuestra sociedad se ha convertido en una inquietud para los ciudadanos y la reflexión moral. Especialmcnte por dos razones: por el desarrollo de la tecnología médica y por el hecho de que la mayor parte de los fallecimientos tienen lugar fuera del hogar, donde tradicionalmente ocurra el deceso. El presente artículo tiene como objetivo acercarse a esta cuestión. Para ello, se parte de la autonomía del ciudadano, con derecho a decidir sobre lo que considera cuál sea su manera de vivir y de morir. A tal fin, se hace una breve introducción sobre el dolor, el suicidio y la muerte, desde un punto de vista antropológico, pasando, después, a mostrar las cuestiones relacionadas con el problema de la eutanasia, donde la atención se dirigirá, ante todo, al enjuiciamiento crítico del tenso equilibrio en el que se mantienen dos principios fundamentales de la bioética: el de no maleficencia y el de autonomía del ciudadano.The problem of how to die in modern society has become a concern for both the citizen and moral reflection for two reasons in particular: due to developments in medical technology, and because most deaths occur outside the honre, where they traditionaÍlY took place. This paper addresses this issue, starting from citizen autonomy, the right to decide on what s/he considers to be his or her way of living and dying. To this end, a brief introduction considers pain, suicide and death from an anthropological viewpoint. Questions related to the problem of euthanasia are then exposed, with particular attention to, above all the critical judgement of the tense balance in which two fundamental principies of bioethics are held, the principle of non-maleficence and that of citizen autonomy.

  15. Debate sobre el parto (normal).

    OpenAIRE

    Vidal Puèrtolas, Adela

    2008-01-01

    El artículo pretende una reflexión sobre la asistencia al parto, desde el punto de vista de una comadrona. A raíz de la apuesta oficial sobre el cómo para humanizar la asistencia obstétrica hospitalaria, se plantea un análisis de las implicaciones profesionales y los matices culturales que influyen sobre la vivencia de la experiencia del parto. La importancia de la psico-profilaxis en la preparación al parto como vehículo terapéutico de acercamiento a la realidad y de ...

  16. Um algoritmo genético híbrido para o problema de corte industrial bidimensional

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ademir Aparecido Constantino

    2002-04-01

    Full Text Available O objetivo deste trabalho é a implementação de um algoritmo eficaz que solucione o problema de corte bi-dimensional, ou seja, que encontre uma solução muito boa (viável e rápida para este problema, otimizando o uso das chapas para diminuir o desperdício gerado com os cortes que são feitos sobre a mesma. Para a sua implementação, foram utilizados Algoritmos Genéticos como uma técnica de otimização, e o Bottom-Left como uma técnica de encaixe das peças na chapa retangular. Alguns testes foram executados e os resultados ficaram no máximo 10% acima da solução ótima.

  17. Fatores não genéticos e desempenho de cavalos Puro Sangue Inglês no Brasil

    OpenAIRE

    2014-01-01

    Para avaliar influencia dos fatores não genéticos sobre as características de desempenho de cavalos Puro Sangue Inglês no Brasil, foram utilizados 234.350 registros de tempos de páreos de 20.826 animais, cadastrados de 2000 a 2009, competidores dos principais hipódromos brasileiros (Gávea, Cidade Jardim, Cristal e Tarumã). Estão compreendidos animais com idade a partir de dois anos. Características de desempenho estudadas no páreo foram: velocidade e tempo do páreo, número de colocações em pr...

  18. A epistemologia genética e a interação social de crianças

    OpenAIRE

    Moro Maria Lucia Faria

    2000-01-01

    O artigo apresenta um estudo de caso sobre as relações da interação social de crianças com suas construções cognitivas individuais de aprendizagem da adição/subtração, segundo proposições da epistemologia genética. Os resultados vêm da análise qualitativa microgenética da seqüência completa, gravada em vídeo, dos eventos referentes às inter-relações: a) das estratégias cognitivas expressas por três meninos que, juntos, resolveram tarefas relativas ao conteúdo aritmético citado; b) daquelas es...

  19. A Virtual Reality Framework to Optimize Design, Operation and Refueling of GEN-IV Reactors.

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Rizwan-uddin; Nick Karancevic; Stefano Markidis; Joel Dixon; Cheng Luo; Jared Reynolds

    2008-04-23

    many GEN-IV candidate designs are currently under investigation. Technical issues related to material, safety and economics are being addressed at research laboratories, industry and in academia. After safety, economic feasibility is likely to be the most important crterion in the success of GEN-IV design(s). Lessons learned from the designers and operators of GEN-II (and GEN-III) reactors must play a vital role in achieving both safety and economic feasibility goals.

  20. Epidemiologia genética: epidemiologia, genética ou nenhuma das anteriores?

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Aguinaldo Gonçalves

    1990-12-01

    Full Text Available No esforço de contribuir para melhor entendimento da identidade da Epidemiologia Genética, são revistas sua concepção, campo de atuação, métodos e técnicas pertinentes e algumas instâncias de aplicação. Entendendo-a como a área de interesse dos fatores genéticos das doenças e suas interações ambientais, apresenta-se seu campo de atuação como constituído por dois segmentos: um descritivo, que lida com conhecimento da distribuição de tais afecções em famílias e populações, seu impacto a nível do coletivo e sua vigilância epidemiológica, bem como o estudo de seus determinantes; o segundo, caracterizado pela intervenção, refere-se às respectivas medidas preventivas. Em que pese possível limitação pela não-consideração de todas as situações existentes, particular atenção é destinada à revisão de métodos e técnicas que possam ser convergentemente aplicados, a partir de procedimentos genéticos e epidemiológicos. Entre eles, destacam-se como estudos de casos tanto metodologias laboratoriais (como os dermatóglifos quanto quantitativos, como cálculo de herdabilidade e análise multivariada. Alguns objetos de estudo são tomados como instância de aplicação, por contarem com investigações específicas em nosso meio: a hanseníase, o hidrargirismo e a esquizofrenia.In an attempt to contribute to a better undestanding of the identity of Genetic Epidemiology, we review its conception, its field of influence, its appropriate methods and techniques and, at last, some of its applications. Genetic Epidemiology involves the study of genetic factors acting on diseases and on their environmental interactions. These includes two major areas: a descriptive one, related to the distribution of such conditions in families and populations, to the epidemiologic surveillance and to the study of determinants; and another characterized by intervention, which is related to preventive measures. Because of the dificulty in

  1. A Noção de Estrutura na Gestaltpsychologie e na Epistemologia Genética: Usos e implicações para a psicologia

    OpenAIRE

    Joanneliese Lucas de Freitas

    2015-01-01

    RESUMO O presente trabalho expõe uma breve reflexão sobre as formas de apropriação do termo estrutura pela Gestaltpsychologie e pela Epistemologia Genética. Tem como objetivo traçar elementos para uma compreensão sobre o que se fala e a que se aplicam os sentidos do termo em ambas as teorias. Realizar esse percurso é buscar uma compreensão de como teorias e métodos se justificam em seus contextos epistemológicos e ontológicos. Conclui-se que não há uma unidade conceitual que permita generaliz...

  2. El proceso de investigación de conocimientos infantiles en psicología genética y antropología

    OpenAIRE

    Mariana García-Palacios, Argentina; Axel Horn, Argentina; José Antonio Castorina, Argentina

    2015-01-01

    (descriptivo) En este artículo reflexionamos acerca del proceso de investigación de los conocimientos sociales de los niños y niñas, a la luz de los abordajes de la psicología genética crítica y la antropología. El estudio está organizado en cinco partes. Primeramente, analizamos los supuestos epistémicos que orientan las prácticas de investigación sobre los conocimientos. A partir de allí, discutimos la influencia de los marcos epistémicos sobre la elaboración de las unidades de análisis, re...

  3. Número de ínstares larvais de Tuta absoluta (Meyrick em genótipos de tomateiro

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Giustolin Teresinha Augusta

    2002-01-01

    Full Text Available A traça Tuta absoluta (Meyrick é uma das principais pragas do tomateiro no Brasil e tem sido controlada quase que exclusivamente com inseticidas, o que é indesejável tanto por motivos econômicos quanto ambientais. Esses problemas podem ser minimizados com métodos alternativos de controle, tal como a resistência varietal que é uma alternativa interessante, mas que ainda precisa ser mais estudada. Visando obter mais informações sobre a relação inseto-planta, estudou-se o número de instares da traça em dois genótipos de tomateiro Lycopersicon hirsutum f. glabratum (PI 134417 -- resistente e L. esculentum (`Santa Clara' - suscetível. O experimento foi desenvolvido em câmara climatizada em duas temperaturas (26 ± 0,5 e 30 ± 0,5ºC. As lagartas recém-eclodidas foram alimentadas com folhas dos dois genótipos. Diariamente foram retiradas 15 lagartas de cada tratamento para medições da largura da cápsula cefálica. O desenvolvimento do inseto seguiu a regra de Dyar e, em qualquer das situações testadas, apresentou quatro ínstares larvais.

  4. Aconselhamento genético do paciente com doença falciforme Genetic counseling in the sickle cell disease

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Antonio Sérgio Ramalho

    2007-09-01

    Full Text Available O aconselhamento genético é um componente importante da conduta médica na doença falciforme, apresentando relevantes implicações médicas, psicológicas, sociais, éticas e jurídicas. No presente trabalho são apresentadas as considerações sobre esse processo, elaboradas pelo Serviço de Aconselhamento Genético em Hemoglobinopatias da Unicamp, mediante solicitação do Programa Nacional de Atenção Integral às Pessoas com Doença Falciforme e outras Hemoglobinopatias do Ministério da Saúde.Genetic counseling is a major component of medical conduct in sickle cell disease with relevant medical, psychological, social, ethical and judicial implications. In the current work considerations of this process elaborated by the Genetic Counseling Service on Hemoglobinopathies of Unicamp at the request of the National Program of Comprehensive Care to Sufferers of Sickle Cell Disease and other Hemoglobinopathies, of the Brazilian Ministry of Health, are presentedl.

  5. Puente sobre el Maracaibo

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Equipo Editorial

    2017-05-01

    Full Text Available Para salvar el lago de Maracaibo (Venezuela, el conocido ingeniero italiano Riccaido Morandi ha presentado un proyecto de puente para ferrocarril y carretera, de hormigón pretensado, de tramos independientes, constituyendo un sistema Gerber, que tiene una longitud total de 8.720 m y un vano central de 400 m de luz. Este último tramo, en unión de los dos adyacentes al mismo, constituirán, una vez terminada la obra, un conjunto continuo. El tablero del puente se halla a una altura de 45 m sobre el nivel del agua en la zona del canal, con objeto de permitir la navegación. El tablero, de 20,90 m de anchura total, se ha subdividido en tres partes, dos simétricas respecto al eje, laterales, de 7,20 m de anchura, para la circulación en sentidos opuestos por carretera, una plataforma central, de 5 m de ancho, para el ferrocarril y dos andenes para el paso de peatones y servicios.

  6. Debate internacional sobre pobreza

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Neritza Alvarado Chacín

    2016-01-01

    Full Text Available El objetivo del artículo es organizar la proliferación de ideas en torno de la pobreza, a menudo dispersas, difusas y confusas en la literatura, bosquejando sistematizadamente un marco teórico referencial útil al abordaje científico de este fenómeno, en investigaciones teóricas y aplicadas, así como en la enseñanza y discusión de tales temas en el ámbito universitario. Para ello, se compendian, organizan y clasifican diversos enfoques sobre la pobreza, según los criterios presentes en los planteamientos de autores e instituciones relevantes que han contribuido a la reflexión desde distintas lecturas, teniendo en cuenta que no existe consenso en torno a una definición. La investigación es exploratoria-documental. Se aplican las técnicas del arqueo electrónico y físico de la información, el fichaje computarizado y la reducción de la misma en tablas de contenido. Se precisa el alcance de las mismas en el tiempo, según la evolución conceptual que han experimentado en el debate internacional. Se señalan algunas ventajas y desventajas de los principales enfoques, que han sido reconocidas en el mismo debate.

  7. Sobre el nombre "Quechua"

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Rodolfo Cerrón-Palomino

    1985-06-01

    Full Text Available Uno de los primeros problemas con el que a menudo tropiezael estudioso de los idiomas ágrafos, como es el caso de las lenguasaborígenes de América, es el de su denominación (glotónimo.En la medida ,en que, por razones históricas, las noticias sobretales lenguas, y por consiguiente los primeros estudios sobre lasmismas, surgen a partir del contacto con los miembros de la civilización occidental, los nombres de los distintos idiomas, así comode los grupos étnicos que los manejan, son el resultado casi siempre arbitrario cie designaciones fortuitas hechas por viajeros, misiioneros y exploradores, quienes por lo general se basan, para ello, bien en descripciones físicas de los grupo étnicos, en ciertos indios geográficos que constituyen el habitat de los mismos, e incluso en prejuicios que se nutren de un marcado europocentrismo.

  8. A Novel Role of Human Holliday Junction Resolvase GEN1 in the Maintenance of Centrosome Integrity

    DEFF Research Database (Denmark)

    Gao, M.; Danielsen, Jannie Michaela Rendtlew; Wei, L.-Z.;

    2012-01-01

    but not catalytic activity of GEN1 is required for preventing centrosome hyper-amplification, formation of multiple mitotic spindles, and multi-nucleation. Our findings provide novel insight into the biological functions of GEN1 by uncovering an important role of GEN1 in the regulation of centrosome integrity...

  9. 78 FR 28940 - Ninth Meeting: RTCA Next Gen Advisory Committee (NAC)

    Science.gov (United States)

    2013-05-16

    ... Federal Aviation Administration Ninth Meeting: RTCA Next Gen Advisory Committee (NAC) AGENCY: Federal Aviation Administration (FAA), U.S. Department of Transportation (DOT). ACTION: Notice of RTCA NextGen... of the RTCA NextGen Advisory Committee (NAC). DATES: The meeting will be held June 4, 2013 from...

  10. 78 FR 5860 - Eighth Meeting: RTCA Next Gen Advisory Committee (NAC)

    Science.gov (United States)

    2013-01-28

    ... Federal Aviation Administration Eighth Meeting: RTCA Next Gen Advisory Committee (NAC) AGENCY: Federal Aviation Administration (FAA), U.S. Department of Transportation (DOT). ACTION: Notice of RTCA NextGen... meeting of the RTCA NextGen Advisory Committee (NAC). DATES: The meeting will be held February 7,...

  11. 78 FR 54509 - Tenth Meeting: RTCA Next Gen Advisory Committee (NAC)

    Science.gov (United States)

    2013-09-04

    ... Federal Aviation Administration Tenth Meeting: RTCA Next Gen Advisory Committee (NAC) AGENCY: Federal Aviation Administration (FAA), U.S. Department of Transportation (DOT). ACTION: Notice of RTCA NextGen... of the RTCA NextGen Advisory Committee (NAC). DATES: The meeting will be held September 19, 2013...

  12. Mapeo genético en camarón blanco litopenaeus vannamei

    OpenAIRE

    Erazo Maldonado, Edna Constanza

    2002-01-01

    Mapeo genético en camarón blanco Litopenaeus vannamei Se presenta el primer mapa genético de Litopenaeus vannamei basado en la técnica de AFLPs a partir de una familia proveniente de un cruce comercial y con la información genética de un solo progenitor y 42 hijos.

  13. Substrate preference of Gen endonucleases highlights the importance of branched structures as DNA damage repair intermediates.

    Science.gov (United States)

    Bellendir, Stephanie P; Rognstad, Danielle J; Morris, Lydia P; Zapotoczny, Grzegorz; Walton, William G; Redinbo, Matthew R; Ramsden, Dale A; Sekelsky, Jeff; Erie, Dorothy A

    2017-05-19

    Human GEN1 and yeast Yen1 are endonucleases with the ability to cleave Holliday junctions (HJs), which are proposed intermediates in recombination. In vivo, GEN1 and Yen1 function secondarily to Mus81, which has weak activity on intact HJs. We show that the genetic relationship is reversed in Drosophila, with Gen mutants having more severe defects than mus81 mutants. In vitro, DmGen, like HsGEN1, efficiently cleaves HJs, 5΄ flaps, splayed arms, and replication fork structures. We find that the cleavage rates for 5΄ flaps are significantly higher than those for HJs for both DmGen and HsGEN1, even in vast excess of enzyme over substrate. Kinetic studies suggest that the difference in cleavage rates results from a slow, rate-limiting conformational change prior to HJ cleavage: formation of a productive dimer on the HJ. Despite the stark difference in vivo that Drosophila uses Gen over Mus81 and humans use MUS81 over GEN1, we find the in vitro activities of DmGen and HsGEN1 to be strikingly similar. These findings suggest that simpler branched structures may be more important substrates for Gen orthologs in vivo, and highlight the utility of using the Drosophila model system to further understand these enzymes. © The Author(s) 2017. Published by Oxford University Press on behalf of Nucleic Acids Research.

  14. Avaliação genética das vacinas contra a brucelose bovina comercializadas no Brasil

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Renata Bastos

    2012-10-01

    Full Text Available A prevenção contra infecções causadas por Brucella abortus em bovinos é realizada por meio da administração das amostras vacinais B19 e RB51. Existem relatos de que estas vacinas podem causar aborto em fêmeas vacinadas. Portanto, toda a ocorrência de aborto em animais vacinados merece um estudo aprofundado sobre a causa. No Brasil, não há registro sobre a origem das amostras B19 e RB51 utilizadas na produção das vacinas comerciais. Assim, um estudo para verificar possíveis mutações em relação às amostras referência USDA B19 e USDA RB51 de B. abortus se faz necessário, devido às amostras vacinais poderem reverter a sua virulência. Objetivou-se com este estudo caracterizar genotipicamente as amostras vacinais B19 e RB51 comercializadas no Brasil. A metodologia utilizada foi a genotipagem de genes marcadores destas amostras vacinais, por meio da amplificação pela reação em cadeia da polimerase. Os resultados obtidos permitiram a identificação do genótipo das vacinas comerciais B19 e RB51 disponíveis e utilizadas em bovinos no Brasil. A ausência de mutações nas vacinas testadas corrobora com a qualidade genética das mesmas, quanto à estabilidade dos genes analisados.

  15. GenBank blastx search result: AK058467 [KOME

    Lifescience Database Archive (English)

    Full Text Available ome 1p34.2-36.11 Contains the 3' end of the KPNA6 gene for karyopherin alpha 6 (importin alpha 7), a novel g...ene (DKFZp451J0118), a novel gene (MGC1203) a novel gene, a novel gene (FLJ10547), a novel gene, a novel gen

  16. Justicia y genética: compensando las diferencias

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Alejandra Zúñiga-Fajuri

    2013-01-01

    Full Text Available Se analizan los dilemas morales asociados a los avances científicos que en la actualidad nos exigen repensar el concepto de igualdad equitativa de oportunidades. Asimismo, se pasa revista a la discusión filosófica en torno al origen de las desventajas sociales y genéticas que permiten las desigualdades sociales.

  17. Safer Systems: A NextGen Aviation Safety Strategic Goal

    Science.gov (United States)

    Darr, Stephen T.; Ricks, Wendell R.; Lemos, Katherine A.

    2008-01-01

    The Joint Planning and Development Office (JPDO), is charged by Congress with developing the concepts and plans for the Next Generation Air Transportation System (NextGen). The National Aviation Safety Strategic Plan (NASSP), developed by the Safety Working Group of the JPDO, focuses on establishing the goals, objectives, and strategies needed to realize the safety objectives of the NextGen Integrated Plan. The three goal areas of the NASSP are Safer Practices, Safer Systems, and Safer Worldwide. Safer Practices emphasizes an integrated, systematic approach to safety risk management through implementation of formalized Safety Management Systems (SMS) that incorporate safety data analysis processes, and the enhancement of methods for ensuring safety is an inherent characteristic of NextGen. Safer Systems emphasizes implementation of safety-enhancing technologies, which will improve safety for human-centered interfaces and enhance the safety of airborne and ground-based systems. Safer Worldwide encourages coordinating the adoption of the safer practices and safer systems technologies, policies and procedures worldwide, such that the maximum level of safety is achieved across air transportation system boundaries. This paper introduces the NASSP and its development, and focuses on the Safer Systems elements of the NASSP, which incorporates three objectives for NextGen systems: 1) provide risk reducing system interfaces, 2) provide safety enhancements for airborne systems, and 3) provide safety enhancements for ground-based systems. The goal of this paper is to expose avionics and air traffic management system developers to NASSP objectives and Safer Systems strategies.

  18. Distributed Generation Market Demand Model (dGen): Documentation

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Sigrin, Benjamin [National Renewable Energy Lab. (NREL), Golden, CO (United States); Gleason, Michael [National Renewable Energy Lab. (NREL), Golden, CO (United States); Preus, Robert [National Renewable Energy Lab. (NREL), Golden, CO (United States); Baring-Gould, Ian [National Renewable Energy Lab. (NREL), Golden, CO (United States); Margolis, Robert [National Renewable Energy Lab. (NREL), Golden, CO (United States)

    2016-02-01

    The Distributed Generation Market Demand model (dGen) is a geospatially rich, bottom-up, market-penetration model that simulates the potential adoption of distributed energy resources (DERs) for residential, commercial, and industrial entities in the continental United States through 2050. The National Renewable Energy Laboratory (NREL) developed dGen to analyze the key factors that will affect future market demand for distributed solar, wind, storage, and other DER technologies in the United States. The new model builds off, extends, and replaces NREL's SolarDS model (Denholm et al. 2009a), which simulates the market penetration of distributed PV only. Unlike the SolarDS model, dGen can model various DER technologies under one platform--it currently can simulate the adoption of distributed solar (the dSolar module) and distributed wind (the dWind module) and link with the ReEDS capacity expansion model (Appendix C). The underlying algorithms and datasets in dGen, which improve the representation of customer decision making as well as the spatial resolution of analyses (Figure ES-1), also are improvements over SolarDS.

  19. GenOVa: a computer program to generate orientational variants

    OpenAIRE

    Cayron, Cyril

    2007-01-01

    A computer program called GenOVa, written in Python, calculates the orientational variants, the operators (special types of misorientations between variants) and the composition table associated with a groupoid structure. The variants can be represented by three-dimensional shapes or by pole figures.

  20. A New Parent Generation: Meet Mr. and Mrs. Gen X

    Science.gov (United States)

    Howe, Neil

    2010-01-01

    Slowly but surely, Generation Xers have been taking over from Baby Boomers as the majority of parents in elementary and secondary education. Gen-X parents and Boomer parents belong to two neighboring generations, each possessing its own location in history and its own peer personality. They are similar in some respects, but clearly different in…

  1. Meet Mr. and Mrs. Gen X: A New Parent Generation

    Science.gov (United States)

    Howe, Neil

    2010-01-01

    Slowly but surely, Generation Xers have been taking over from Baby Boomers as the majority of parents in elementary and secondary education. In the early 1990s, Gen Xers began joining parent-teacher associations in the nation's elementary schools. Around 2005, they became the majority of middle school parents. By the fall of 2008, they took over…

  2. GenBank blastx search result: AK241821 [KOME

    Lifescience Database Archive (English)

    Full Text Available e for comparative gene identification transcript 94 (CGI-94), complete sequence. PRI 5e-40 1 ... ...3A3 gene for 60kDa splicing factor 3a subunit 3, the FHL3 gene for four and a half LIM domains 3 and the gen

  3. GenBank blastx search result: AK241192 [KOME

    Lifescience Database Archive (English)

    Full Text Available e for comparative gene identification transcript 94 (CGI-94), complete sequence. PRI 1e-114 1 ... ...3A3 gene for 60kDa splicing factor 3a subunit 3, the FHL3 gene for four and a half LIM domains 3 and the gen

  4. Boomers, Gen-Xers, and Millennials: Understanding the "New Students."

    Science.gov (United States)

    Oblinger, Diana

    2003-01-01

    Describes characteristics of the "new" college student, who may be an adult learner from the Baby Boomer era, a high school member of the "Millennial" generation, or a "Gen-Xer." Explores the learning styles of each type of student and discusses the importance of technology to each group. (SLD)

  5. GenBank blastn search result: AK064582 [KOME

    Lifescience Database Archive (English)

    Full Text Available AK064582 002-112-F03 AY007820.1 Daucus carota ATPase8 (ATP8) gene, ATP8-Sp1b allele, complete cds; chimeric... ATPase9 (ATP9) gene, ATP9-Sp3 allele, complete cds; and chimeric ATPase6 (ATP6) gen

  6. Le CERN, chance ou risque pour Genève

    CERN Document Server

    Maiani, Luciano; Wenninger, Horst; CERN. Geneva

    1998-01-01

    Le CERN, Chance ou Risque pour Gen?ve? D?bat public contradictoire organis? avec le soutien de la Tribune de Gen?ve Lieu: Salle II, CICG,15 Rue de Varemb?. Date: Lundi 19 octobre 1998, 20h00 D?roulement de la soir?e: 1. Ouverture M. Ren? KÏchlin, Pr?sident du Grand Conseil M. Luciano Maiani, Directeur g?n?ral d?sign? du CERN 2. Introduction: Un regard critique sur le CERN (? d?signer) Le projet LHC (Manfred Buhler Broglin CERN) 3. D?bat th?matique men? par le mod?rateur (Marco Cattaneo, r?dacteur en chef de la Tribune de Gen?ve) entre trois representants de lÕopinion publique (Ren? Longet, d?put? socialiste; Yves de Pr?ville, physicien; Jacques Mirenowicz, chercheur) et trois repr?sentants du Cern (Horst Wenninger, Directeur de la Recherche/Technique, CERN; Manfred Buhler Broglin, Administra-teur du projet LHC, CERN; Maurice Bourquin, Professeur de Physique ? l'Universit? de Gen?ve et D?l?gu? de la Suisse au Conseil du CERN). Les th?mes abord?s seront: Ð A quoi sert le CERN? Ð Quel est lÕimpact ?conomiqu...

  7. GenSVM: a generalized multiclass support vector machine

    NARCIS (Netherlands)

    G.J.J. van den Burg (Gerrit); P.J.F. Groenen (Patrick)

    2016-01-01

    textabstractTraditional extensions of the binary support vector machine (SVM) to multiclass problems are either heuristics or require solving a large dual optimization problem. Here, a generalized multiclass SVM is proposed called GenSVM. In this method classification boundaries for a K-class proble

  8. Carinichremylus gen. nov. (Hymenoptera: Braconidae: Pambolinae) from Peru

    NARCIS (Netherlands)

    Achterberg, van C.

    1999-01-01

    A new genus of the subfamily Pambolinae (Braconidae) is reported from Peru (Carinichremylus gen. nov.; type species: Carinichremylus peleopodae spec. nov.), illustrated and described. The type species has been reared from a Peleopoda spec. (Lepidoptera: Oecophoridae). The new genus is closely

  9. Colonização por ácaros em genótipos de pimentas e pimentões em cultivo protegido

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Lima Milton Luiz da Paz

    2003-01-01

    Full Text Available Cento e um genótipos de pimentas e pimentões de quatro espécies de Capsicum foram avaliados quanto ao ataque de ácaros fitófagos. As avaliações consistiram em detectar sobre quais genótipos houve o estabelecimento de colônias de ácaros cuja infestação ocorreu sob condições naturais. Folhas foram observadas ao microscópio estereoscópio para detecção de colônias e preparadas lâminas com espécimes coletados para observação ao microscópio composto. Foram identificadas colônias de Polyphagotarsonemus latus e Tetranychus urticae. De todos os materiais testados, 7,5% dos genótipos de Capsicum annuum, 50% de C. frutescens, 57% de C. baccatum e 100% de C. chinensis, não apresentaram colônias de ácaros fitófagos.

  10. Teoría y experimento en Genética Mendeliana: una exposición en imágenes

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Mario Casanueva

    2009-11-01

    Full Text Available En este artículo tratamos sobre los aspectos empíricos y conceptuales en la Genética Mendeliana y analizamos los vínculos entre ellos. Primero discutimos las ventajas de una representación gráfica de las teorías empíricas; luego pormenorizamos la estructura conceptual de la genética; en seguida, esquematizamos su protocolo experimental, a continuación destacamos los engarces entre ambas representaciones y, por último, proporcionamos una caracterización holista de la práctica genética, donde el representar y el intervenir se encuentran entremezclados.In this article we deal with the conceptual and empirical features of Mendelian Genetics, and analyze the links between them. First we discuss the advantages of portraying empirical theories as graphical representations. We then give a detailed account of the conceptual structure underlying Mendelian Genetics, followed by a schematization of the experimental protocol involved in this line of research. Links between both representations are highlighted. Finally, we provide a holistic characterization of Mendelian practice, where representing and intervening are intertwined.

  11. Testigos modestos y poblaciones invisibles en la cobertura de la genética humana en los medios de comunicación colombianos

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Adriana Díaz del Castillo

    2012-06-01

    Full Text Available En este artículo exploramos cómo los medios de comunicación colombianos configuran la práctica de la genética humana, reproduciendo ciertos discursos estandarizados sobre ciencia que se encuentran atravesados por el género y la raza. Para este fin llevamos a cabo un análisis etnográfico de la cobertura de la genética humana (poblacional y forense en dos de los medios de mayor penetración en el país en los periodos de 1992-2006 (periódico y 2009-2010 (periódico y noticiero. Nuestro argumento es que por una parte, los medios de comunicación presentan a la ciencia genética como única/uniforme/objetiva/neutra/heroica. Por otro lado, presenta sujetos que son simultáneamente marcados y desmarcados en términos de raza, género, clase y geografía. Concluimos que este último mecanismo reproduce y moviliza la idea del mestizaje como una ideología de construcción de nación.

  12. Testigos modestos y poblaciones invisibles en la cobertura de la genética humana en los medios de comunicación colombianos

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Adriana Díaz del Castillo

    Full Text Available En este artículo exploramos cómo los medios de comunicación colombianos configuran la práctica de la genética humana, reproduciendo ciertos discursos estandarizados sobre ciencia que se encuentran atravesados por el género y la raza. Para este fin llevamos a cabo un análisis etnográfico de la cobertura de la genética humana (poblacional y forense en dos de los medios de mayor penetración en el país en los periodos de 1992-2006 (periódico y 2009-2010 (periódico y noticiero. Nuestro argumento es que por una parte, los medios de comunicación presentan a la ciencia genética como única/uniforme/objetiva/neutra/heroica. Por otro lado, presenta sujetos que son simultáneamente marcados y desmarcados en términos de raza, género, clase y geografía. Concluimos que este último mecanismo reproduce y moviliza la idea del mestizaje como una ideología de construcción de nación.

  13. Sobre invenciones y truculencias

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Rafael Mendez

    2016-01-01

    Full Text Available Es muy probable que, antes que la experiencia misma de la vida, lo que nos constituye y nos otorga sentido, sea la versión que podamos construir a partir de esa experiencia. Su memoria. Pero esa construcción no se da, bajo ninguna circunstancia, de manera natural o desinteresada. Todo lo contrario, el territorio que ocupa es básicamente conflictivo, hecho de pura tensión, de forcejeos sin tregua al final de los cuales se resuelve una imposición: alguien, algunos, consiguen obligar a los demás a reconocer su versión, como la versión de todos, lo que implica, en definitiva, olvidar su artificialidad básica, pasar por alto su naturaleza arbitraria y por lo tanto, perfeccionar, de manera casi siempre tácita y silenciosa, su naturalización. Así las cosas, y en consecuencia de tamaña truculencia, los hechos y las experiencias que constituyen nuestro día a día, se nos dan de una manera que podríamos calificar de incontestable. Están ahí: ocupan su momento y su lugar, despliegan sus circunstancias. Su contundencia es tal, que el armazón entero de eso que llamamos realidad, construye sobre el poder de esa evidencia el conjunto pleno de sus estrategias y complejidades. Confianza descomunal, pues esa realidad, tan airosa y, en tantas oportunidades, tan arrogante, termina constituyéndose en mundo. En nuestro mundo. El único que, aparentemente, nos corresponde y que se nos impone en la “verdad” de la experiencia y de la memoria.

  14. Algunos apuntes sobre comunidad

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    Clara Pérez Cárdenas

    2000-08-01

    Full Text Available Comunidad es, entre los temas de estudio del curriculum de los residentes en Medicina General Integral, uno de aquellos en las que mayores dificultades encontramos para poderlo impartir, pues la bibliografía sobre el tema está un tanto dispersa. Es un aspecto que los propios residentes no evalúan con justeza; sin embargo es de sumo interés que como profesionales de la salud no obviemos que nuestro trabajo de promoción, prevención y tratamiento, debe darse a nivel de individuo, pero también en las familias y en la comunidad como un todo, y por lo tanto debamos incorporar, al menos, nociones de lo que es una comunidad y qué es participación comunitaria para tener idea de cómo fomentarla, única vía para que nuestras acciones de salud sean más efectivasCommunity is one of the most difficult subjects to be taught among those included in the curriculum of General Comprehensive Medicine residents, since bibliography on this topic is a bit dispersed. This aspect, which is not properly evaluated by residents, is very important for health professionals to do our work of promotion, prevention and treatment not only at the level of the individual, but also at the level of the family and of the community as a whole. Therefore, we need to have some notions about community and community participation to be able to promote them, as the only way to make our health actions more effective

  15. Delineamento de experimentos em genética genômica Experimental design in genetical genomics

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Guilherme Jordão de Magalhães Rosa

    2007-07-01

    Full Text Available Genética genômica é um termo utilizado para representar o estudo de processos genéticos controladores de caracteres fenotípicos de herança complexa, a partir da análise conjunta de informação relativa a fenótipos, estruturas de parentesco, marcadores moleculares e expressão gênica. Estudos de genética genômica são utilizados, por exemplo, para a estimação da herdabilidade de níveis de transcrição, para o mapeamento de locos controladores da expressao gênica (eQTL, do inglês expression Quantitative Trait Loci, e para o estudo de redes regulatórias. Genética genômica geralmente envolve experimentos com microarrays, os quais são ainda bastante caros e trabalhosos, limitando o tamanho amostral e conseqüentemente o poder estatístico de tais estudos. Desta maneira, é essencial que tais experimentos sejam otimizados do ponto de vista do delineamento, a partir de criteriosa escolha das amostras (indivíduos a serem utilizadas, e do controle rigoroso dos vários fatores que podem afetar as variáveis-resposta de interesse. Outro ponto fundamental na condução de tais experimentos refere-se à marcação das amostras de mRNA com os fluoróforos e ao pareamento das mesmas em cada lâmina de microarray, os quais devem ser cuidadosamente planejados para que não haja confundimento entre estes efeitos e os fatores biológicos de interesse. Nesta apresentação serão discutidas algumas estratégias para o planejamento de estudos de genética genômica, incluindo a seleção de indivíduos objetivando-se a maximização da dissimilaridade genética ou do número de eventos de recombinação, bem como a condução eficiente dos ensaios com microarrays para diferentes objetivos experimentais.Genetical genomics experiments combine information on phenotypic traits, molecular markers and gene expression to study the genetic mechanisms governing variation in complex traits. Such studies can be used, for example, to estimate

  16. DOE/NNSA perspective safeguard by design: GEN III/III+ light water reactors and beyond

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Pan, Paul Y [Los Alamos National Laboratory

    2010-12-10

    An overview of key issues relevant to safeguards by design (SBD) for GEN III/IV nuclear reactors is provided. Lessons learned from construction of typical GEN III+ water reactors with respect to SBD are highlighted. Details of SBD for safeguards guidance development for GEN III/III+ light water reactors are developed and reported. This paper also identifies technical challenges to extend SBD including proliferation resistance methodologies to other GEN III/III+ reactors (except HWRs) and GEN IV reactors because of their immaturity in designs.

  17. Dificultades en la evaluación de pruebas sobre determinismo biológico en la ESO y la universidad

    OpenAIRE

    Puig Mauriz, Blanca

    2009-01-01

    Este trabajo muestra los resultados de una investigación sobre el uso de pruebas, relacionadas con un enunciado científico determinista: las declaraciones de James Watson sobre las diferencias genéticas de inteligencia entre blancos y negros. La cuestión analizada es: qué tipo de datos consideran los alumnos pruebas adecuadas a favor o en contra de las afirmaciones de Watson? En concreto, se estudia si existen diferencias o no en la evaluación de pruebas relacionadas con el determinismo en di...

  18. Vibrio cholerae O139: Surgimiento, evolución y estructura genética de CTXO

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Talena Ledón

    2007-01-01

    Full Text Available El surgimiento de Vibrio cholerae O139 Bengal entre 1992 y 1993 estuvo asociado con grandes brotes epidémicos en la India y Bangladesh. En un inicio, estas cepas lograron desplazar a las de Vibrio cholerae O1 circulantes, responsables hasta ese momento de los casos de cólera reportados. No obstante, los vibrios O1 emergieron nuevamente en 1994 y se iniciaron ciclos de mayor y menor incidencia de Vibrio cholerae O139. Esta intermitencia epidemiológica se ha relacionado con cambios genéticos y fenotípicos en las cepas de Vibrio cholerae O139. El análisis genético molecular del polimorfismo de los fragmentos de restricción ha sido una herramienta muy útil para estudiar los cambios mencionados anteriormente. Estos estudios apuntan a la existencia de una diversidad clonal entre las cepas O139, lo cual se revela en las diversas estructuras en que se presenta el fago CTX Fi en el genoma de estas cepas, las cuales incluyen cambios en el número de copias, en la localización en el genoma y en la propia estructura de CTX Fi. En este trabajo se hace una revisión de la información disponible sobre este tema y se reporta la estructura genética de CTX Fi en cepas de reciente aislamiento de la India, en las cuales existen copias de CTX Fi intactas y carentes de toxina colérica coexistiendo en la misma cepa. Las copias de CTX Fi ctx-negativas pertenecen a los tipos Calcuta y El Tor y pudieran considerarse precursores de ambas clases de CTX Fi, respectivamente. Un análisis comparativo entre parte de la secuencia de ellos y lo reportado por otros autores, indicó diferencias en sus orígenes. Las cepas analizadas poseen además, copias diferentes de CTX Fi con el mismo grupo de inmunidad. En el artículo se discute la implicación de este hecho sobre el concepto de heteroinmunidad y en el diseño de vacunas.

  19. Consejería genética y diagnóstico prenatal: recomendaciones y futuras perspectivas para Colombia

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Dora Lucía Vallejo-Ardila

    2016-08-01

    Full Text Available Introducción: En el ámbito mundial la prevalencia de malformaciones congénitas en recién nacidos oscila entre 3 al 5%; en Colombia en 2007, se convirtió por primera vez en la causa más frecuente de mortalidad infantil. El objetivo de esta revisión de la literatura es describir la importancia de implementar protocolos diagnósticos y de consejería genética prenatal en Colombia. Metodología: Se realizó la búsqueda de la literatura en las bases de datos MEDLINE/PubMed, OVID, SciELO, Sciencedirect y ProQuest, utilizando términos MeSH como: “genetic counselling and congenital anomalies”, “prenatal diagnosis”, “genetic services”, “ECLAMC” y “Genetics in Latin America” para delimitar la búsqueda de artículos de revisión, y estudios descriptivos observacionales, que permitieran hacer un seguimiento detallado sobre los avances realizados los últimos diez años sobre consejería genética y diagnóstico prenatal en Colombia. Resultados: Es necesario implementar el uso racional de algoritmos diagnósticos y un mejor plan de control prenatal por parte del personal médico considerando la importancia de indagar por antecedentes de exposición a agentes teratogénicos, antecedente familiares positivos para malformaciones congénitas y estimar el riesgo de recurrencia, para lograr remitir al especialista de manera oportuna y éste pueda realizar su intervención precoz. Conclusiones: El diagnóstico prenatal implica correlacionar hallazgos ultrasonográficos con marcadores séricos para evaluar la necesidad de pruebas invasivas según la priorización del riesgo de anomalías congénitas. Esto debe hacerse en coordinación con un servicio multidisciplinario de  consejería genética que incluya: neonatología, perinatología, pediatría, ginecología, obstetricia, psiquiatría, trabajo social y  psicología.

  20. Singularidades y retos normativos en el control genético de la inmigración familiar hacia España, Italia y Portugal

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    Encarnación La Spina

    2010-12-01

    Full Text Available 544x376 Normal 0 21 false false false ES-TRAD JA X-NONE Resumen En Europa, varios paises han implementado las pruebas genéticas para controlar los flujos migratorios que cruzan sus fronteras por reagrupación familiar. Este artículo ofrece un análisis crítico sobre los riesgos del recurso generalizado a las pruebas genéticas en los procedimientos de reagrupación familiar en países como España, Italia y Portugal. De un lado, se plantea en qué modo se ha recogido su práctica en las normativas de extranjería y de otro lado se reflexiona sobre su posible incompatibilidad con la protección y garantías exigidas de los derechos fundamentales en el ámbito nacional e internacional es destacada.  544x376 Normal 0 21 false false false ES-TRAD JA X-NONE

  1. Propuesta de Flipped Classroom para el desarrollo de las competencias genéricas en estudiantes de ingeniería

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    Agustín Lagunes Dominguez Luis

    2017-02-01

    Full Text Available Este artículo trata sobre la importancia de las competencias en los estudiantes de pregrado, define las competencias, muestra sus ventajas, indica su clasificación y, sobre todo, describe las principales competencias genéricas deseables según la Agencia Nacional de Evaluación de la Calidad y Acreditación (ANECA. Posterior a esto, se trata el Flipped Classroom, su definición, sus principios, algunas recomendaciones para su implementación y se muestran sus tres principales ventajas. El principal aporte de este trabajo es una propuesta que tiene como base al Flipped Classroom y como pilares a las actividades preclase y las actividades en clase, donde estas acciones deben tener una fuerte conexión que les permita trabajar coordinadamente, integrado en la planeación estratégica didáctica para desarrollar las competencias. Dentro de las principales conclusiones se tienen es que el Flipped Classroom es ideal para desarrollar las competencias genéricas deseables, tanto las instrumentales, personales y las sistemáticas. Otra conclusión es que no hay modelo pedagógico o propuesta didáctica que tenga éxito sin el trabajo arduo del profesor.

  2. Controversias sobre el beneficio y daños del screening mamográfico para el cáncer de mama

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    D. Bernardita Aguirre, Dra.

    2013-01-01

    Como contraparte, continúan los programas y en especial el seguimiento mamográfico a más largo plazo, que podría entregar nueva información, mejora la tecnología, el control de calidad de los procesos y conocimiento sobre la genética y biología molecular de los tumores, todos factores que podrían mejorar la pesquisa precoz del cáncer de mama.

  3. POLA EKSPRESI GEN ENHANCED GREEN FLUORESCENT PROTEIN PADA EMBRIO DAN LARVA IKAN PATIN SIAM (Pangasianodon hypophthalmus

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Raden Roro Sri Pudji Sinarni Dewi

    2016-04-01

    menggunakan gen reporter berguna untuk mendesain konstruksi gen yang akan digunakan pada penelitian transgenesis. Gen reporter yang umum digunakan dalam penelitian ekspresi sementara transgen adalah gen GFP (green fluorescent protein. Pengamatan gen EGFP (enhanced green fluorescent protein pada embrio dan larva ikan patin siam (Pangasianodon hypophthalmus ditujukan untuk mendapatkan informasi mengenai kemampuan promoter -aktin ikan mas dalam mengendalikan ekspresi gen EGFP. Gen EGFP diintroduksikan ke dalam sperma ikan patin siam menggunakan metode elektroporasi. Sperma yang telah dielektroporasi digunakan untuk membuahi sel telur ikan patin siam. Pengamatan ekspresi gen EGFP dilakukan setiap enam jam dimulai dari embrio fase 2 sel sampai larva. Berdasarkan hasil penelitian, gen EGFP terekspresi pada fase embrio dan larva ikan patin siam. Puncak ekspresi gen EGFP terjadi pada fase neurula dan menurun pada fase larva. Berdasarkan penelitian ini maka ikan patin siam transgenik telah berhasil dibentuk dan promoter -aktin ikan mas terbukti aktif dalam mengarahkan ekspresi gen asing (GFP di dalam tubuh ikan patin siam.

  4. Parâmetros genéticos e diversidade em progênies de Macaúba com base em características morfológicas e fisiológicas

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Gisele Pereira Domiciano

    2015-09-01

    Full Text Available A obtenção de estimativas confiáveis de parâmetros genéticos, incluindo dados relacionados à variabilidade das populações sob melhoramento, é essencial para se elucidar a estrutura genética das populações e para se inferir sobre sua variabilidade genética e seu potencial de melhoramento. Nesse sentido, este trabalho teve por objetivo estimar parâmetros genéticos e a diversidade em progênies de Macaúba com base em características morfológicas e fisiológicas. Para o estudo, foram avaliadas características morfológicas e fisiológicas em 15 progênies de macaúba, em delineamento em blocos ao acaso com 5 repetições e 3 plantas por parcela, no espaçamento de 5x5m. Não houve variabilidade para a maioria das características fisiológicas no conjunto de progênies avaliadas. Porém, verificou-se variabilidade genética para os caracteres morfológicos avaliados. As famílias de macaúba agruparam-se em três grupos distintos quanto à diversidade genética, sendo a família CPAC-03 a mais divergente em relação às demais. A eficiência no uso da água e o comprimento de raquis foram as características que mais contribuíram para a dissimilaridade das famílias de macaúba.

  5. Medicamentos genéricos: uma alternativa para o mercado brasileiro Generic drugs: an alternative for the Brazilian market

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Jorge Bermudez

    1994-09-01

    Full Text Available A análise das características da indústria farmacêutica no mundo e os aspectos mercadológicos desse segmento no Brasil deixam evidentes a dependência externa e a oligopolização, com predomínio de empresas de caráter mutinacional, refletindo uma tendência mundial. As iniciativas governamentais recentes no Brasil, com o objetivo de diminuir essa dependência, aliadas à gravidade da questão dos preços e custos de medicamentos no Brasil, comparados a preços mundiais, fundamentam a proposta de avaliar os medicamentos genéricos como uma alternativa viável para o mercado brasileiro. Um dos aspectos mais alarmantes é a verificação do superfaturamento de matérias-primas evidenciada pelos denominados "preços de transferência", prática constatada em diversos países. Analisando os conceitos internacionais sobre medicamentos genéricos, denominação genérica e equivalência farmacêutica, com base ainda em recomendações da Organização Mundial da Saúde e avaliando as experiências de diversos países, são propostas uma série de medidas destinadas a implementar, gradativamente, uma política de medicamentos genéricos bioequivalentes e intercambiáveis como um dos mecanismos de regulação do mercado brasileiro.The analysis of the main characteristics of the pharmaceutical industry worldwide and market aspects of that industry in Brazil leads us to consider a high share of external dependency and oligopolization. This situation is not peculiar to our country, but is rather a global trend. Recent Government initiatives in Brazil, aiming at reducing that dependency, associated with the critical aspects regarding the prices and costs of drugs as compared to international prices, are the background that support the proposal of evaluating generic drugs as an alternative for Brazilian market. One of the most striking aspect is the verification of overpricing of raw materials as demonstrated by "transfer prices", a practice that has

  6. Apuntes sobre encuestas electorales

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Luis Benavente Gianella

    2013-12-01

    Full Text Available Las encuestas preelectorales suelen despertar gran interés por el valor predictivo que se les puede atribuir o que puedan tener, y por el efecto que puedan generar en los votantes. También se usan como herramienta efectiva para el manejo de las campañas de los candidatos. Existen tres tipos de encuestas electorales: preelectorales, boca de urna y postelectorales, en cada caso cumplen funciones diferentes en relación con los procesos electorales. Philippe Maarek (1 considera que la publicación de encuestas preelectorales influye en la decisión de voto mediante efectos directos e indirectos. Es en coyunturas preelectorales cuando las encuestas suelen concitar la mayor atención, especialmente por el valor predictivo que se les puede atribuir o que puedan tener, y por el efecto que puedan generar en los votantes, de manera especial en los indecisos, que constituyen un porcentaje usualmente muy alto durante casi toda la etapa preelectoral. Esto hace que las encuestas sean controvertidas y discutidas en el mundo. En los procesos electorales, las encuestas también son utilizadas como una herramienta efectiva para el manejo eficiente de las campañas de los candidatos, asumiendo de esta manera un papel protagónico y permanente en las campañas. Además de sus implicancias electorales, las encuestas tienen asimismo presencia en la vida política institucional en épocas no electorales. Actualmente son utilizadas para conocer la opinión de los ciudadanos acerca de diversos temas políticos, económicos y sociales. Las encuestadoras realizan sondeos periódicos sobre todos estos aspectos que son difundidos a través de los medios de comunicación, alimentando de este modo el debate político. En la actualidad, las encuestas de opinión son una práctica habitual en todos los países con regímenes democráticos, constituyéndose en un instrumento de medición de la opinión de los ciudadanos.

  7. Association of PIT1 genotypes with growth traits in Canchim cattle Associação de genótipos PIT1 com características de crescimento em gado Canchim

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    Sônia Mara Carrijo

    2008-04-01

    Full Text Available Use of genetic markers can aid on the identification of animals with highest breeding values in beef cattle. The PIT1 gene codes for the Pit-1 transcription factor is essential for the activation of prolactin, growth hormone and PIT1 genes. This research is an investigation of the effect of PIT1-HinfI polymorphism on growth traits of 509 Canchim animals, from two lineages, GG1 and GG2. PIT1 genotypes were identified through PCR-RFLP. Genotype effect on phenotypic values for birth weight (BW, standardized weaning weight (W240, weight at 12 months of age (W365, and the average daily weight gain from birth to weaning (AGBW, and from weaning to 12 months of age (AGW12 were analyzed by the least squares method. Effects of the interaction between the animal's genetic group and PIT1 genotype for W240, AGBW and AGW12 were observed (P O uso de marcadores genéticos pode favorecer a identificação de animais geneticamente superiores em bovino de corte. O gene PIT1 codifica para o fator de transcrição Pit-1, crítico para ativar a expressão dos genes da prolactina, hormônio de crescimento e PIT1. Esta pesquisa investiga o efeito do polimorfismo HinfI-PIT1 sobre características de crescimento em 509 animais da raça Canchim, pertencentes à duas linhagens, GG1 e GG2. Os genótipos do gene PIT1 foram identificados pela técnica PCR-RFLP. Os efeitos dos genótipos sobre valores fenotípicos para pesos ao nascimento (PN, pesos padronizados à desmama (P240 e ao ano (P365, ganhos médios diários de peso do nascimento à desmama (GMND, e da desmama aos 12 meses de idade (GMD12 foram analisados pelo método dos quadrados mínimos. Foram observados efeitos de interação entre grupo genético do animal e genótipo de PIT1 sobre P240, GMND e GMD12 (P < 0.05. Diferenças entre médias dos genótipos HinfI (-/-, HinfI (+/+ e HinfI (+/- para P240 e GMND foram observadas em GG2 (P < 0,05, revelando superioridade do genótipo HinfI (-/-. As médias dos gen

  8. Aceptación de los fármacos genéricos en equipos de atención primaria: efecto de una intervención educativa y de los precios de referencia

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    Vallès J.A.

    2002-01-01

    Full Text Available Objetivo: Analizar la aceptación de los pacientes de la sustitución de marcas de fantasía por genéricos en el marco de la prescripción crónica. Métodos: Estudio prospectivo, multicéntrico, de utilización de medicamentos. De los 31 centros incluidos en el estudio, ocho fueron aleatorizados al grupo intervención y 23 al grupo control. Durante un año los pacientes del grupo intervención que acudieron a recoger las recetas de la medicación crónica fueron informados de forma verbal y escrita sobre las ventajas e inconvenientes de los fármacos genéricos y los de marca de fantasía. Se registraron los pacientes que recibían fármacos susceptibles de ser prescritos como genéricos, los motivos de no aceptación del cambio y las variables relacionadas (edad, sexo, nivel de estudios, centro, médico de cabecera, tipo de fármaco y número total de fármacos crónicos. Cada 2 meses se obtuvo el porcentaje de genéricos prescritos respecto al total de prescripción. Resultados: Fueron informados 4.620 pacientes de los que el 98,9% aceptó el cambio. El centro de atención primaria, el tipo de fármaco, la influencia médica y la satisfacción del paciente con el fármaco se asociaron significativamente con el grado de aceptación de los genéricos. En el grupo intervenido, el porcentaje de envases genéricos respecto al total de envases prescritos alcanzó un 5,9 frente a un 2,8% de los controles no incentivados. Tras finalizar la intervención y antes de la aplicación de los precios de referencia, los porcentajes fueron del 6,7 y el 3,9%, mientras que justo tras su aplicación, los porcentajes fueron del 8,6 y el 6,3%, respectivamente. Conclusiones: Una intervención educativa directa sobre el paciente es efectiva para cambiar de marca de fantasía a genérico. La motivación y el conocimiento sobre los medicamentos genéricos por parte del médico de cabecera son factores influyentes sobre su uso. La aplicación de los precios de

  9. Justicia en salud y genética

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    Maria Graciela De Ortuzar

    2014-06-01

    Full Text Available Las expectativas puestas en el conocimiento genético exceden el ámbito de la medicina tradiciona, debido a que la intervención directa en la lotería natural demandaría el replanteamiento de conceptos centrales de justicia en salud: necesidades médicas, enfermedad, normalidad, e igualdad de oportunidades en el acceso a la salud. El punto en debate es sí el replanteo de dichos conceptos conlleva un cambio radical en las teorías de justicia (libertariana y/o liberal, mostrando su obsolescencia, o sí simplemente se requiere ampliar dichos conceptos claves por fallas estructurales en las mismas teorías. Como hipótesis general considero que los supuestos cuestionamientos, lejos de socavar las bases de las teorías de justicia, sólo ponen en evidencia sus viejos problemas estructurales. Por razones expositivas, dividiré la presentación tres partes. En la Primera parte, analizo la teoría libertariana, estudiando las contradicciones del modelo a través del impacto de la información genética en el seguro privado de salud. En la Segunda Parte, desarrollo la propuesta alternativa liberal rawlsianadanielsiana del modelo de seguro público, evaluando las implicaciones de la genética a partir de la crítica de su concepto biológico de enfermedad y su restricción al acceso a la salud por necesidades naturales. En la Tercera parte presento un modelo integral de necesidades y capacidades básicas, comprendiendo la prevención, el tratamiento y el mejoramiento moralmente permisible (genético y no genético.Mi aporte principal consiste en la elaboración de este modelo normativo integral de necesidades y capacidades para la regulación conjunta de la información y terapia genética con los restantes problemas de salud.

  10. Meat quality from four genetic groups of bulls slaughtered at 14 months old=Qualidade da carne de bovinos não castrados de quatro grupos genéticos abatidos aos 14 meses de idade

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    Daniel Perotto

    2012-10-01

    Full Text Available Carcass characteristics and chemical composition of Longissimus muscle of 32 young bulls from four genetic groups slaughtered at 14 months old were evaluated. Experimental design was completely randomized and distributed into four genetics groups: 1. Caracu (CAR; 2. Canchin (CAN; 3. Charolais vs. Caracu (CHC and 4. Aberdeen Angus vs. Canchin (AAC. Carcass dressing and carcass conformation were lower for CAR than CAN, CHC and AAC genetic groups. No difference has been reported with regard to moisture, ash, crude protein, total lipids and total cholesterol among four genetics groups. The genetic groups influence fatty acid profile on Longissimus muscle in bulls. Cattle with zebu genes had the highest rates in unsaturated fatty acids, saturated fatty acids represented approximately 50% of total fatty acid composition on Longissimus muscle. The genetic groups presented differences in PUFA, SFA, n-6 and n-3 percentages and n-6 and n-3 ratios.Este trabalho foi realizado para avaliar as características de carcaça e composição química do músculo Longissimus de 32 bovinos não castrados de quatro grupos genéticos abatidos aos 14 meses de idade. Foi usado um modelo experimental inteiramente casualizado e distribuídos em quatro grupos genéticos: 1. Caracu (CAR; 2. Canchin (CAN; 3. Charolês vs. Caracu (CHC e 4. Aberdeen Angus vs. Canchin (AAC. O rendimento e a conformação de carcaça foram menores para os animais do grupo genético CAR em comparação ao grupo genético CAN, CHC e AAC. Não houve diferença para umidade, cinzas, proteína bruta e colesterol total entre os quatros grupos genéticos. O grupo genético teve influência sobre o perfil de ácidos graxos do músculo Longissimus dos bovinos. Os bovinos com genes zebu tiveram maiores níveis de ácidos graxos saturados. Os ácidos graxos saturados representaram aproximadamente 50% da composição dos ácidos graxos do músculo Longissimus. O grupo genético teve efeito nas percentagens

  11. A epistemologia genética e a interação social de crianças

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Moro Maria Lucia Faria

    2000-01-01

    Full Text Available O artigo apresenta um estudo de caso sobre as relações da interação social de crianças com suas construções cognitivas individuais de aprendizagem da adição/subtração, segundo proposições da epistemologia genética. Os resultados vêm da análise qualitativa microgenética da seqüência completa, gravada em vídeo, dos eventos referentes às inter-relações: a das estratégias cognitivas expressas por três meninos que, juntos, resolveram tarefas relativas ao conteúdo aritmético citado; b daquelas estratégias com as intervenções do adulto. Os sujeitos (idades de 7,4; 8,6; e 9,1 eram alunos de primeira série de uma escola pública. Os resultados apoiam parcialmente hipóteses sobre um modelo cíclico complexo de inter-relações das realizações dos parceiros e destas com as intervenções do adulto. O modelo piagetiano da equilibração explica a complexidade das interações sociais discutidas, em suas relações necessárias mas não suficientes com as construções cognitivas individuais.

  12. New species of Monepidosis Mamaev, 1966 and Antipodosis gen. nov., a closely related genus from New Zealand (Diptera, Cecidomyiidae

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    Mathias Jaschhof

    2016-04-01

    Full Text Available Three new species of Monepidosis Mamaev, 1966, a Holarctic genus of Porricondylinae (Diptera, Cecidomyiidae, are described: M. heterocera sp. nov. from Sweden and Germany, M. scepteroides sp. nov. from Sweden, and M. shikokuensis sp. nov. from Japan. A new porricondyline genus, Antipodosis gen. nov., is introduced for eight new species from New Zealand, named A. australis gen. et sp. nov., A. elongata gen. et sp. nov., A. granvillensis gen. et sp. nov., A. pureora gen. et sp. nov., A. rakiura gen. et sp. nov., A. rotoiti gen. et sp. nov., A. rotoroa gen. et sp. nov., and A. waipapa gen. et sp. nov. Male genitalic morphology indicates that Monepidosis and Antipodosis gen. nov. are closely related, together forming the Monepidosis group of genera, which stands out from the other Porricondylini. Monepidosis spatulata Spungis, 2006, a species originally described from Latvia and Lithuania, is for the first time reported to occur in Sweden.

  13. GENLAB, Laboratorio Virtual de Genética

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    García S.

    2001-06-01

    Full Text Available GenLab es el nombre que tiene el software diseñado por nosotros en el cual se modela el pro-ceso meiótico y la fecundación en organismos diploides. El objetivo de esta aplicación es el deilustrar el cruce de un resultado determinado, tratando de ser lo más ajustados a la realidad.La modelación de la reproducción sexual se realiza internamente y el GenLab se limita a presen-tar los resultados según el número de la descendencia seleccionado, para un cruce específico,esto significa que se puede escoger una gran cantidad de características para los parentalesy se puede estudiar la frecuencia de estos en la descendencia.

  14. Estructura y diversidad genética en vacas Holstein de Antioquia usando un polimorfismo del gen bGH

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Juan Rincon F.

    2013-03-01

    Full Text Available Objetivo. Determinar las frecuencias alélicas y genotípicas del polimorfismo del intrón 3 del gen bGH y estimar algunos parámetros de estructura poblacional en ganado Holstein. Materiales y métodos. El estudio se realizó con 1366 vacas Holstein en 120 hatos de 11 municipios del departamento de Antioquia. Se extrajo DNA por el método de Salting out y la genotipificación se realizó usando la técnica de PCR-RFLPs. La diversidad genética se determinó mediante la comparación de las heterocigosidades, El equilibrio de Hardy-Weinberg (HW y la diferenciación genética entre las poblaciones se realizó usando el software Arlequín 2.0 Las frecuencias alélicas y genotípicas se evaluaron mediante el paquete estadístico SAS®. Resultados. Las frecuencias genotípicas encontradas fueron 0.764 (+/+, 0.223 (+/- y 0.013 (-/- y las frecuencias alélicas 0.876 (+ y 0.124 (-. No se encontraron desviaciones del Equilibrio de Hardy Weinberg en ninguna de las subpoblaciones. La diversidad genética determinada mediante la comparación de las heterocigosidades fue relativamente baja entre poblaciones pero al interior de estas no. El valor de FST de toda la población fue de 0.0068 y significativo (p<0.05, algunos FST pareados también lo fueron, tomando valores desde 0.0 a 0.13. Los estadísticos FIT y FIS no fueron significativos. Conclusiones. El gen bGH es un candidato interesante para evaluar características de importancia económica ya que no parece haber sido sometido a selección directa, presenta una variabilidad media en las poblaciones, observándose diferenciación genética significativa entre distintos municipios, producto de los diferentes sistemas de producción y acceso a las biotecnologías.

  15. Dissimilaridade genética entre genótipos de aveia Genetic dissimilarity among oat genotypes

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Volmir Sergio Marchioro

    2003-04-01

    Full Text Available Dezoito genótipos de aveia foram testados quanto à dissimilaridade genética, com e sem o controle de moléstias da parte aérea. As variáveis avaliadas foram rendimento de grãos desaristados, peso de mil grãos, peso do hectolitro, estatura de planta e dias da emergência à floração. Foram empregados análises por variáveis canônicas e técnicas de agrupamento por meio dos métodos de otimização de Tocher e o método hierárquico do vizinho mais próximo, tendo como medida de dissimilaridade a distância generalizada de Mahalanobis. Pelos resultados, constatou-se significativa dissimilaridade genética entre os genótipos, indicando a existência de variabilidade para os caracteres avaliados. O método de Tocher e o método do vizinho mais próximo permitiram a separação dos genótipos em grupos distintos, possibilitando a identificação de futuros genitores que possam ser utilizados em cruzamentos artificiais que produzam progênies com maior heterose. Os caracteres que mais contribuíram para a dissimilaridade genética foram o peso do hectolitro e a estatura de planta.Eighteen oat genotypes were tested for genetic dissimilarity, with and without shoot disease control. The evaluated variables were grain yield, weight of one thousand grains, test weight, plant stature and days from emergence to flowering. Cannonical variables and clustering methods by Tocher's optimization test and the hierarchical method of nearest neighbor were employed, having as a measure of dissimilarity the general distance of Mahalanobis. The results showed a significant genetic dissimilarity among the genotypes, indicating the presence of genetic variability for the evaluated traits. Tocher's and nearest neighbor methods allowed the separation of genotypes in distinct groups, enabling the identification of potential parents for artificial crosses to obtain progenies with higher heterosis. The major traits contributing to genetic dissimilarity in our study

  16. Consideraciones sobre el acné conglobata a propósito de un caso: Hospital Vladimir Ilich Lenin 2009.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Raquel Rojas Bruzón

    2009-01-01

    Full Text Available Se presenta la evolución de un caso de acné conglobata tratado en el servicio de cirugía plástica del Hospital Vladimir Ilich Lenin, del que se logró una reversión del 90% de los síntomas generales y minimizar los signos locales disminuyendo el número de complicaciones. Se captó a través de él un número importante de enfermos y personas de riesgo haciendo factible el asesoramiento genético basado en la genética clínica y la educación sobre su enfermedad de todos los integrantes de la familia.

  17. NextGen Avionics Roadmap, Version 1.2

    Science.gov (United States)

    2010-09-21

    operators at remote locations. Cost and Benefit Considerations Costs to an aircraft operator, whether airline or military come in two forms -- capital... sense of the numbers and types of enablers that may be necessary to support operations that will be in- tegral to NextGen. Historical lead-in times...prediction information. Global Navigation Satellite System ( GNSS ), ADS-B Out, Aircraft Characteristic Database, Aircraft Wake Database, Wake

  18. Applications of Dredging and Beach Fills in GenCade

    Science.gov (United States)

    2016-06-01

    based on the methodology employed in the Inlet Reservoir Model ( IRM ), which assumes that if a jetty is not present at an inlet, all of the sand...system is at equilibrium. Further details about the IRM formulation within GenCade can be found in Frey et al. (2012, 2014). Figure 13 shows the...apportionment of transported sediment it received in the IRM . The only alternative where ERDC/CHL CHETN-IV-109 June 2016 10 the shoal does not

  19. Variabilidad genética en Prosopis ferox (Mimosaceae

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Alicia D. Burghardt

    2004-01-01

    Full Text Available Prosopis ferox (Mimosaceae es una especie arbustiva o arbórea espinosa que se distribuye desde el Sur de Bolivia hasta el noroeste de la Argentina. En la provincia de Jujuy se encuentra a grandes alturas (entre los 2400 y los 3700 m s.m.. Existe una gran variabilidad morfológica, especialmente en cuanto a las dimensiones del fruto y la cantidad de semillas por fruto, ambas características importantes debido al uso de esta planta como forraje. Con el objeto de verificar si existe además variabilidad genética, se realizó un estudio electroforético de proteínas seminales de árboles procedentes de distintas localidades de la provincia de Jujuy. Los patrones polipeptídicos obtenidos por SDS-PAGE presentaron en total 26 bandas. Cada población se caracterizó por sus patrones de presencia-ausencia de bandas, habiéndose encontrado variabilidad intrapoblacional (polimorfismo en algunas de ellas, siendo otras genéticamente homogéneas. Los índices polimórficos en poblaciones de P. ferox son comparables a los obtenidos previamente en P. ruscifolia. La variabilidad genética interpoblacional hallada por medio del estudio electroforético de las proteínas seminales hace suponer la existencia de ecotipos

  20. The GenABEL Project for statistical genomics.

    Science.gov (United States)

    Karssen, Lennart C; van Duijn, Cornelia M; Aulchenko, Yurii S

    2016-01-01

    Development of free/libre open source software is usually done by a community of people with an interest in the tool. For scientific software, however, this is less often the case. Most scientific software is written by only a few authors, often a student working on a thesis. Once the paper describing the tool has been published, the tool is no longer developed further and is left to its own device. Here we describe the broad, multidisciplinary community we formed around a set of tools for statistical genomics. The GenABEL project for statistical omics actively promotes open interdisciplinary development of statistical methodology and its implementation in efficient and user-friendly software under an open source licence. The software tools developed withing the project collectively make up the GenABEL suite, which currently consists of eleven tools. The open framework of the project actively encourages involvement of the community in all stages, from formulation of methodological ideas to application of software to specific data sets. A web forum is used to channel user questions and discussions, further promoting the use of the GenABEL suite. Developer discussions take place on a dedicated mailing list, and development is further supported by robust development practices including use of public version control, code review and continuous integration. Use of this open science model attracts contributions from users and developers outside the "core team", facilitating agile statistical omics methodology development and fast dissemination.

  1. Desarrollo de vacunas antipertúsicas via genómica-proteómica

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Celso Pérez-Bolaños

    2013-01-01

    Full Text Available Las vacunas convencionales se basan en la aplicación de diversos métodos bioquímicos, microbiológicos e inmunológicos sobre los agentes causales de las enfermedades. A pesar del éxito alcanzado en el control y prevención vacunal de muchas patologías infecciosas, en otros casos los resultados no han sido fructíferos, de modo que se impone explorar nuevos enfoques y posibilidades. El desarrollo y auge de la biología molecular representa una revolución en el diseño de nuevas vacunas contra una gran variedad de microorganismos patógenos, causantes de enfermedades que afectan al hombre y a los animales. A partir del conocimiento de las secuencias genómicas completas de esos microorganismos, en combinación con nuevas tecnologías avanzadas tales como la bioinformática, los micromatrices de ADN y la proteómica, ha sido posible identificar nuevos antígenos importantes para el desarrollo de nuevos preparados vacunales. La combinación genómica-proteómica ha reportado grandes avances en el descubrimiento de sitios "diana" de vacunas contra bacterias patógenas. La vacuna ideal debe ser patógeno - específica y portadora de antígenos conservados en todas las cepas, de modo que posea una cobertura universal, con el mínimo número de antígenos. Apoyándose en estos conocimientos es posible predecir a priori todos los antígenos in silico, sin necesidad de crecer el microorganismo in vitro. Este nuevo enfoque ha sido aplicado con éxito en la identificación de nuevos antígenos que pueden ser evaluados de manera perspectiva para fines vacunales en Bordetella pertussis, lo que evidentemente representa un serio esfuerzo a escala global para enfrentar la resurgencia de la tosferina o pertussis.

  2. Bullying Genérico e Homofóbico no Contexto Escolar

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Paulo Costa

    2015-11-01

    Full Text Available ObjetivoTendo em conta a reduzida literatura sobre o bullying homofóbico em Portugal, os objetivos deste estudo foram descrever a sua prevalência, comparativamente ao bullying genérico, na perspetiva das vítimas; comparar as diferenças de género e compreender a relação entre o bullying homofóbico e os sentimentos de infelicidade e humilhação e a denúncia por parte das vítimas.MétodoParticiparam 171 (7º ano, 160 (8º e 156 (9º alunos (52.0% feminino e 48.0% masculino, entre os 11 e os 17 anos, aos quais foi aplicado um questionário de autorrelato em formato digital, avaliando-se: género, vitimação, sentimentos infelicidade/humilhação e denúncia.ResultadosUm total de 33.0% dos alunos foram vítimas de bullying genérico, maioritariamente no 8º ano. Rapazes e raparigas registaram índices de vitimação semelhantes. Quanto ao bullying homofóbico, a prevalência aumentou do 7º para o 9º ano e os rapazes apresentaram maior frequência de vitimação comparativamente às raparigas, havendo diferenças estatisticamente significativas no 9º ano. À medida que as situações de vitimação homofóbica aumentam, maior foi o sentimento de infelicidade e humilhação nas vítimas e maior a denúncia.ConclusãoEstes dados reforçam a necessidade de ações e programas de prevenção nas escolas, enquadrados numa perspetiva sistémica, privilegiando a intervenção dos observadores de situações de bullying.

  3. Nuevos diseños de sistemas de control híbrido, genético-adaptativo, para la regulación de la eficiencia del bloque termoenergético de las empresas del níquel.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Antonio Muñoz

    2006-10-01

    Full Text Available El artículo muestra los resultados de la investigación del sistema de avanzado híbrido (genéticoadaptativo para la generación de vapor, a través de lazos de regulación para la reducción de la dispersión de las variables del régimen operacional del proceso, con la aplicación de nuevas estrategias de control óptimo con algoritmos genéticos del gasto de energía, sobre la desviación del régimen de trabajo de las calderas; todo lo cual contribuye a la reducción de las pérdidas de energía para generar vapor, permitiendo implementar sistemas control híbridos, resultantes de la integración de sistemas de control genético-adaptativos.

  4. Crescimento de genótipos de frangos tipo caipira

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    R. C. Veloso

    2015-10-01

    Full Text Available RESUMOObjetivou-se com este trabalho comparar o padrão de crescimento, mediante ajustes das respectivas curvas de crescimento por modelos não lineares, bem como estudar o desenvolvimento de cortes de carcaça em relação ao peso da carcaça em diferentes genótipos de frangos tipo caipira. Foram utilizados 840 pintos de um dia, machos, distribuídos em delineamento inteiramente ao acaso, dos seguintes genótipos da linhagem Redbro: Caboclo, Carijó, Colorpak, Gigante Negro, Pesadão Vermelho, Pescoço Pelado e Tricolor. As aves foram alojadas em 28 boxes, sendo 30 aves/boxe, em galpão de alvenaria com acesso a um piquete de 45m², com quatro repetições. O peso corporal individual dos frangos foi medido ao nascer, aos 14, 28, 42, 56, 70 e 84 dias de idade. Para a determinação das curvas de crescimento do peso corporal das aves, os dados coletados foram avaliados por meio dos modelos não lineares: Brody, Gompertz, Logístico, Richards e von Bertalanffy. Foi empregado o PROC NLIN do SAS, utilizando-se o método interativo de Gauss-Newton. Os critérios usados para escolha do modelo de melhor ajuste da curva de crescimento foram o coeficiente de determinação, o desvio padrão assintótico, o desvio médio absoluto dos resíduos e o índice assintótico. As análises para obtenção dos coeficientes alométricos foram realizadas por meio do PROC GLM do SAS para os genótipos Carijó, Colorpak, Pesadão Vermelho, Pescoço Pelado e Tricolor. Foram avaliados os pesos da carcaça, do peito, das coxas, das sobrecoxas, das pernas e das asas das aves abatidas aos 85 dias de idade. Apenas as equações propostas por Gompertz, von Bertalanffy e Logístico atingiram a convergência, e o modelo proposto por von Bertalanffy foi o mais adequado para descrever o crescimento dos genótipos de frangos caipiras. Todos os cortes avaliados apresentaram crescimento tardio em relação ao peso da carcaça em genótipos de frangos tipo caipira.

  5. From AWE-GEN to AWE-GEN-2d: a high spatial and temporal resolution weather generator

    Science.gov (United States)

    Peleg, Nadav; Fatichi, Simone; Paschalis, Athanasios; Molnar, Peter; Burlando, Paolo

    2016-04-01

    A new weather generator, AWE-GEN-2d (Advanced WEather GENerator for 2-Dimension grid) is developed following the philosophy of combining physical and stochastic approaches to simulate meteorological variables at high spatial and temporal resolution (e.g. 2 km x 2 km and 5 min for precipitation and cloud cover and 100 m x 100 m and 1 h for other variables variable (temperature, solar radiation, vapor pressure, atmospheric pressure and near-surface wind). The model is suitable to investigate the impacts of climate variability, temporal and spatial resolutions of forcing on hydrological, ecological, agricultural and geomorphological impacts studies. Using appropriate parameterization the model can be used in the context of climate change. Here we present the model technical structure of AWE-GEN-2d, which is a substantial evolution of four preceding models (i) the hourly-point scale Advanced WEather GENerator (AWE-GEN) presented by Fatichi et al. (2011, Adv. Water Resour.) (ii) the Space-Time Realizations of Areal Precipitation (STREAP) model introduced by Paschalis et al. (2013, Water Resour. Res.), (iii) the High-Resolution Synoptically conditioned Weather Generator developed by Peleg and Morin (2014, Water Resour. Res.), and (iv) the Wind-field Interpolation by Non Divergent Schemes presented by Burlando et al. (2007, Boundary-Layer Meteorol.). The AWE-GEN-2d is relatively parsimonious in terms of computational demand and allows generating many stochastic realizations of current and projected climates in an efficient way. An example of model application and testing is presented with reference to a case study in the Wallis region, a complex orography terrain in the Swiss Alps.

  6. Pantanalinema gen. nov. and Alkalinema gen. nov.: novel pseudanabaenacean genera (Cyanobacteria) isolated from saline-alkaline lakes.

    Science.gov (United States)

    Vieira Vaz, Marcelo Gomes Marçal; Genuário, Diego Bonaldo; Andreote, Ana Paula Dini; Malone, Camila Francieli Silva; Sant'Anna, Célia Leite; Barbiero, Laurent; Fiore, Marli Fátima

    2015-01-01

    The genus Leptolyngbya Anagnostidis & Komárek (1988) was described from a set of strains identified as 'LPP-group B'. The morphology within this group is not particularly informative and underestimates the group's genetic diversity. In the present study, two new pseudanabaenacean genera related to Leptolyngbya morphotypes, Pantanalinema gen. nov. and Alkalinema gen. nov., are described under the provisions of the International Code of Nomenclature for Algae, Fungi and Plants, based on a polyphasic approach. Pantanalinema gen. nov. (type species Pantanalinema rosaneae sp. nov.) has sheaths and trichomes with slight gliding motility, which distinguish this genus from Alkalinema gen. nov. (type species Alkalinema pantanalense sp. nov.), which possesses trichomes arranged in an ornate (interwoven) pattern. 16S rRNA gene sequences of strains of Pantanalinema and Alkalinema exhibited low identity to each other (≤91.6 %) and to other sequences from known pseudanabaenacean genera (≤94.3 and 93.7 %, respectively). In a phylogenetic reconstruction, six sequences from strains of Pantanalinema and four from strains of Alkalinema formed two separate and robust clades (99 % bootstrap value), with the genera Oculatella and Phormidesmis, respectively, as the closest related groups. 16S-23S rRNA intergenic spacer sequences and secondary structures of strains of Pantanalinema and Alkalinema did not correspond to any previous descriptions. The strains of Pantanalinema and Alkalinema were able to survive and produce biomass at a range of pH (pH 4-11) and were also able to alter the culture medium to pH values ranging from pH 8.4 to 9.9. These data indicate that cyanobacterial communities in underexplored environments, such as the Pantanal wetlands, are promising sources of novel taxa.

  7. Historicismo: notas sobre um paradigma

    National Research Council Canada - National Science Library

    José D’Assunção Barros

    2012-01-01

    Este artigo tem por objetivo desenvolver algumas considerações sobre o Historicismo e sua possibilidade de ser examinado como um dos paradigmas que concorrem para o estabelecimento de uma história científica no século XIX...

  8. Acueducto pretensado sobre el Holme

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Editorial, Equipo

    1958-04-01

    Full Text Available Breve descripción del paso de una canalización de 0,60 m de diámetro, destinada al abastecimiento de aguas, sobre el río Holme (Inglaterra. El puente formado tiene dos vigas de hormigón pretensado, cuyas armaduras se componen de barras McCall.

  9. Elaboración, Implementación y Evaluación de Material Didáctico Para la Enseñanza de las Temáticas de Genética y Evolución en Grados Noveno en dos colegios rurales de la ciudad de Bogotá.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Nixon Alirio Medina Talero

    2015-12-01

    Full Text Available El trabajo muestra los avances en el diseño de materiales potencialmente significativos para la enseñanza de los conceptos de genética y evolución, en el marco del aprendizaje significativo crítico, en dos colegios distritales de la ciudad de Bogotá. La investigación se llevó a cabo en tres etapas: a. selección de las temáticas a abordar; b. diseño del material y evaluación permanente y; c implementación y evaluación final (fase actual. Se reconoce en el aprendizaje significativo crítico un enfoque oportuno para abordar las temáticas en cuestión, sobre todo en conceptos asociados con célula y material genético. Se encuentran dificultades asociadas en el manejo puntual de conceptos como cromosoma, células sexuales y la cantidad de material genético que se hereda de los progenitores. Se destacan los modelos explicativos de ADN –imitando a Watson y Crick- y de expresión genética; temas como el de mitosis y meiosis no se deben trabajar independientemente del tema de ciclo celular. Para el abordaje de temas como el de genética mendeliana es conveniente abordar casos en la especie humano ya que estos llaman mucho la atención del estudiantado. Para finalizar, el material desarrollado es considerado por el estudiantado como oportuno, útil e interesante. No obstante hay que evaluar su alcance al abordar las temáticas relacionadas con cromosoma, gen, células sexuales y evolución sobre todo en la etapa tres la cual se encuentra en proceso.

  10. Sobre Humanismo y Medicina

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Adolfo de Francisco Zea

    2000-12-01

    Full Text Available

    En esta disertación sobre “Humanismo y Medicina”, título del libro que tuve ocasión de publicar hace un par de años, destacaré algunas de las relaciones que existen entre la medicina y las bellas artes, concretamente la música y la pintura. La Medicina tiene como objeto de su acción al Hombre. Definida como la ciencia y el arte de prevenir, curar o aliviar la enfermedad, no tiene como meta la simple prolongación de la vida biológica.

    Su tarea consiste en postergar la muerte, prevenir o reducir los padecimientos y las deformidades, curar las enfermedades, ampliar las capacidades biológicas y psicológicas de los seres humanos y ocuparse de los sufrimientos de las personas. Para Tristam Engelhardt, es la Medicina de las personas.

    Se concibe a la persona humana como el individuo de conciencia reflexiva normal que es a la vez miembro pleno de la comunidad, con los deberes y derechos que presuponen su pertenencia a ella. A esta acepción de carácter moral de la persona humana, que corresponde a lo que se llama persona “en sentido estricto”, se agrega la acepción social, que hace relación con aquellas personas a las que se otorgan prácticamente los mismos derechos, como es el caso de los niños, de los individuos que perdieron el carácter de personas por padecer de lesiones cerebrales o demencia, y de aquellos que nunca llegarán a serlo como los retrasados mentales profundos.

    Al sostener que no todos los seres humanos son personas “en sentido estricto”, la Bioética que expone Engelhardt impone, sin embargo, como obligación moral, tratar a estos últimos con pleno respeto y comprensión. Lo que es importante acerca de nosotros mismos como seres humanos, es el hecho real de que seamos personas; no simplemente nuestra pertenencia al género Horno sapiens como tal.

    Para Víctor Frankl, la persona humana es de carácter espiritual y en tal virtud, es diferente del organismo psicofísico cuya

  11. Variabilidad Genética de Fusarium oxysporum Schlechtend.:Fr. f. sp. ciceris (Padwick) Matuo y K. Sato Mediante PCR-RAPD’s en el Bajío, México

    OpenAIRE

    Arturo Luna Paez; Hilda Victoria Silva Rojas; Nahum Marbán Mendoza; Ernestina Valadez Moctezuma

    2004-01-01

    Fusarium oxysporum f. sp. ciceris es un hongo fitopatógeno que causa síntomas de amarillamiento o marchitez en el cultivo del garbanzo, limitando la producción en la mayoría de áreas dedicadas a este cultivo. En México, existe poca información sobre su distribución y variabilidad genética, aún cuando se cultivan alrededor de 136,000 ha de este cultivo en diferentes regiones del país. El objetivo del presente trabajo fue estudiar la variabilidad genética de F. oxysporum f. sp. ciceris en la zo...

  12. Regulación del flujo sanguíneo uterino. II. Funciones de estrógeno y receptores estrogénicos α/β en acciones genómicas y no-genómicas del endotelio uterino *

    Science.gov (United States)

    Mayra, Pastore R.; Rosalina, Villalón L.; López, Gladys; Iruretagoyena, Jesús; Magness, Ronald

    2015-01-01

    Resumen El embarazo está marcado por cambios y adaptaciones cardiovasculares que son importantes para el crecimiento y mantenimiento de la placenta y el feto. Durante este periodo, las adaptaciones vasculares uterinas manifiestan cambios clasificados como de corto o largo plazo los cuales están relacionados con adaptaciones vasodilatadoras, angiogénicas o de remodelación. El estrógeno y los receptores estrogénicos clásicos (REs), RE-α y RE-β, han demostrado ser parcialmente responsables por facilitar el incremento dramático en el fluido sanguíneo uterino necesario durante el embarazo. En ésta revisión bibliográfica se discuten la base estructural para la diversidad y selectividad funcional de los REs por el estrógeno, el papel de los REs sobre los efectos genómicos y no-genómicos en células endoteliales de arterias uterinas (CEAU). Estos temas integran el conocimiento científico sobre la regulación molecular de CEAU para mantener el incremento fisiológico en la perfusión útero-placentaria observada durante un embarazo normal. PMID:26113751

  13. The Madagascan endemic myrmicine ants related to Eutetramorium (Hymenoptera: Formicidae): taxonomy of the genera Eutetramorium Emery, Malagidris nom. n., Myrmisaraka gen. n., Royidris gen. n., and Vitsika gen. n.

    Science.gov (United States)

    Bolton, Barry; Fisher, Brian L

    2014-04-24

    The monophyletic group of myrmicine ant genera related to Eutetramorium is described and its taxonomy is documented. The group is endemic in Madagascar and contains five genera: Eutetramorium Emery, 1899 (3 species, 1 of which is new); Malagidris nom. n., a replacement name for Brunella Forel, 1917, junior homonym of Brunella Smith, G.W. 1909 (Crustacea) (6 species, 5 of which are new); Myrmisaraka gen. n. (2 species, both new); Royidris gen. n. (15 species, 11 of which are new); Vitsika gen. n. (14 species, all of which are new). Keys to the worker caste are provided for all genera, and provisional keys to known males are given for Malagidris and Vitsika.

  14. A Frequency Diverse Gen2 RFID System with Isolated Continuous Wave Emitters

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Hsin-Chin Liu

    2007-09-01

    Full Text Available The “Gen2” specification for UHF passive RFID systems released by EPCglobal has become an intense research interest. A Gen2 tag derives its power from the RF wave emitted by a Gen2 RFID reader and responds its modulated backscatter signals to the reader. Due to the large propagation loss, the accessible range of a Gen2 tag is hence limited. Moreover, the readability of a Gen2 tag is often influenced by the multipath fading problem. In order to mitigate the problems, a multi-carrier UHF passive RFID system utilizing the frequency diverse backscatter ability of a Gen2 tag is proposed in a prior work. In this work, a thorough analysis of the system is given. Especially, the appropriate powers of the transceiver and CWEs are derived to make the system more feasible in practical applications.

  15. El impacto bio?político del descubrimiento de la huella genética a partir de la mini?serie televisiva Code of a Killer (2015 y su incidencia en las sociedades actuales/ The bio?political impact of the genetic fingerprint discovery in the TV Mini? Seires

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Natacha Salomé Lima et al.

    2017-03-01

    Full Text Available La serie Code of a Killer, presenta bajo la forma de una novela policial, el avance de la ciencia en la determinación de la huella genética. Dicho descubrimiento revolucionó el campo científico permitiendo una nueva forma de identificación de las personas. Sus usos se inscriben más allá de lo calculado, posibilitando una interrogación acerca del impacto de la ciencia en la sociedad. Tomando el descubrimiento de la huella genética (también llamada prueba de ADN o análisis de ADN como técnica utilizada para distinguir a los individuos de una misma especie, pondremos en diálogo dos sucesos controvertidos y de un relevante impacto social: la revolución en la investigación forense en la primera condena basada en el dato de la huella genética y la posibilidad de encontrar a los niños apropiados en la última dictadura cívico?militar argentina a partir del índice de abuelidad. En contraste con estos aspectos positivos de los desarrollos científicos sobre los derechos humanos y la investigación forense es pertinente introducir una reflexión sobre el alcance biopolítico de la huella genética en el contexto de los estados modernos.

  16. REGULACION TRANSCRIPCIONAL DEL GEN RFAH DE SALMONELLA ENTERICA SEROVAR TYPHI: EFECTO SOBRE LA EXPRESION DIFERENCIAL DEL LIPOPOLISACARIDO (LPS)

    OpenAIRE

    BITTNER ORTEGA, WALDEMAR MAURICIO

    2004-01-01

    El lipopolisacárido (LPS) es el componente mayoritario de la membrana externa de las bacterias Gram negativas. Por estar expuesto al medio externo, media muchas de las interacciones patógeno-hospedero y contribuye a la virulencia de estas bacterias. Actualmente se reconoce que la estructura del LPS es dinámica, presentando diversas modificaciones en respuesta a señales ambientales. Estas variaciones estructurales ocurren en todos los dominios de la molécula: el lípido A, el oligosacárid...

  17. Sobre el Instituto de Genética Humana y su gestor, Académico Jaime Bernal Villegas

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Francisco Nuñez León

    2005-03-01

    Entonces uno ya veía 3 o 4 personas trabajando con él. Nos acostumbrábamos a ver a Bernal que por ahí revoloteaba y estas niñas sentadas cada una en un escritorio con artículos, subrayando, trabajando y comenzando a producir un montón de cosas. Un tiempo más tarde ese espacio le quedó chiquito y entonces se fueron para un espacio que había en el 2º piso del Hospital. Después se robó un pedazo de laboratorio porque eso creció hasta el fondo y de ahí pasó al edificio de hoy...

  18. Targeted Amplicon Sequencing (TAS): A Scalable Next-Gen Approach to Multilocus, Multitaxa Phylogenetics

    OpenAIRE

    2011-01-01

    Next-gen sequencing technologies have revolutionized data collection in genetic studies and advanced genome biology to novel frontiers. However, to date, next-gen technologies have been used principally for whole genome sequencing and transcriptome sequencing. Yet many questions in population genetics and systematics rely on sequencing specific genes of known function or diversity levels. Here, we describe a targeted amplicon sequencing (TAS) approach capitalizing on next-gen capacity to sequ...

  19. Arctocypris fuhrmanni, n. gen., n. sp. (Crustacea, Ostracoda, Eucypridinae) from Spitsbergen (Norway).

    Science.gov (United States)

    Petkovski, Trajan K; Scharf, Burkhard; Keyser, Dietmar

    2016-01-14

    Material from Spitsbergen (Norway) collected by Spitzenberger (1996) was reinvestigated. A new genus Arctocypris and a new species Arctocypris. fuhrmanni n. gen. n. sp. are described in the present paper. A key to the genera of the subfamily Eucypridinae is provided. At the moment Arctocypris n. gen. comprises four species: Arctocypris arctica (Olofsson, 1918) comb. nov.; A. dulcifons (Diebel & Pietrzeniuk, 1969) comb. nov.; A. foveata (Delorme, 1968) comb. nov. and Arctocypris fuhrmanni n. gen., n. sp.

  20. Gen 2对智能标签打印技术的影响

    Institute of Scientific and Technical Information of China (English)

    斑马公司

    2008-01-01

    @@ 从Gen 2(Class 1 Generation 2 UHF Air Interface Protocol,第二代UHF空中接口协议)技术规范批准到符合Gen 2标准的标签广泛上市,按ISO、EPCglobal Class 0、第一代(Gen 1)和专有协议制作的数以百万计的RFID标签将要投人使用.

  1. REGENERASI DAN PERBANYAKAN RUMPUT LAUT Kappaphycus alvarezii HASIL TRANSFORMASI GEN SUPEROKSIDA DISMUTASE (MaSOD)

    OpenAIRE

    Emma Suryati; Hidayah Triana; Utut Widiastuti; Andi Tenriulo

    2017-01-01

    Transformasi gen superoxide dismutase (MaSOD) pada rumput laut Kappaphycus alvarezii menggunakan Agrobacterium tumefacient telah dilakukan secara in vitro. Transformasi gen MaSOD ke dalam genom rumput laut diharapkan dapat mengurangi cekaman oksidatif terutama yang disebabkan oleh perubahan suhu, salinitas, dan cemaran logam di perairan. Penelitian ini bertujuan untuk regenerasi rumput laut hasil introduksi gen MaSOD dan non-transgenik pada labu kultur. Regenerasi dan perbanyakan rumput laut ...

  2. Recent changes in the GenBank On-line Service.

    OpenAIRE

    Benton, D

    1990-01-01

    The GenBank On-line Service provides access to the GenBank and EMBL nucleic acid sequence databases and to the Swiss-Prot and GenPept protein sequence databases. Users can query the databases by sequence similarity and annotation keywords and retrieve entries of interest. This access is available through e-mail servers, anonymous FTP, anonymous interactive login, and login to established, password-protected, individual accounts.

  3. Consecuencias de la biología sintética en los derechos de propiedad intelectual y acceso a los recursos genéticos y distribución de los beneficios

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Carlos Augusto Conde

    2012-11-01

    Full Text Available La biología sintética es una nueva tecnología, la cual representa un cambio en la explotación de recursos genéticos y corresponde a la transición de la producción natural de recursos genéticos a la producción sintética de estos en laboratorios. Como consecuencia de dicha transición, la biología sintética potencialmente podría erradicar el interés en los recursos genéticos ubicados en países en desarrollo, lo que podría llevar a las compañías farmacéuticas y biotecnológicas a no reconocer ninguna participación en los beneficios, como establece el Convenio sobre la Diversidad Biológica (CDB. El carácter disruptivo que la biología sintética podría tener es aún mayor si los derechos de propiedad intelectual (DPI, y en especial las patentes, conlleven barreras para acceder a invenciones creadas a partir de la biología sintética. Este artículo explora el impacto que la biología sintética podría llegar a tener en la regulación sobre el acceso a los recursos genéticos y la distribución de beneficios bajo el CDB y los DPI.

  4. Efeito da autocorrelação residual na avaliação genética de cabras para a produção de leite e para o formato da curva de lactação.

    OpenAIRE

    Melo,A.L.P.; TORRES, R. de A.; F. Fonseca e Silva; J.I Ribeiro Júnior; RODRIGUES, M. T.; MENEZES, G. R. de O.

    2011-01-01

    Avaliou-se o efeito da autocorrelação residual sobre a qualidade das estimativas dos parâmetros genéticos para produção total de leite (PL) e para os coeficientes a, b e c do modelo de Wood e, consequentemente, sobre a classificação dos animais para estas características. O modelo de Wood foi ajustado às lactações de cabras considerando-se três situações de estrutura residual: (EI) - erros independentes, (AR1) - erros autorregressivos de primeira ordem e (EI - AR1) - erros AR1 somente para as...

  5. Cálculo vectorial discreto para problemas elípticos sobre retículas uniformes

    OpenAIRE

    Santos Gutiérrez, Roberto

    2004-01-01

    Esta tesina se enmarca dentro de los trabajos en el campo del análisis numérico denominados genéricamente como "discretizaciones miméticas de la mecánica del medio continuo". La idea consiste en establecer un cálculo vectorial sobre retículas uniformes siguiendo el modelo del caso continuo, de forma que se plantean los problemas elípticos directamente en medios discretos. Esto conduce a obtener operadores discretos análogos al gradiente, divergencia y laplaciano, y se demuestra que estos oper...

  6. Sobre moléculas, genes y plantas. Biología molecular del endospermo de los cereales

    OpenAIRE

    García Olmedo, Francisco; Carbonero Zalduegui, Pilar; Aragoncillo Ballesteros, Cipriano; Salcedo Duran, Gabriel; Hernandez Lucas, Carlos; Sánchez-Monge Laguna de Rins, Rosa; Delibes Castro, Angeles; Paz Ares, Javier; Ponz Ascaso, Fernando

    1985-01-01

    El presente articulo revisa sucintamente un conjunto de investigaciones sobre la biología molecular de un tejido vegetal, el endospermo de los cereales, que puede considerarse el producto comestible mas importante a escala mundial. en dichas investigaciones se han utilizado técnicas bioquímicas, citogeneticas y de ingeniería genética para el conocimiento básico y la manipulación practica del conjunto de especies cultivadas denominadas cereales. los estudios realizados han abarcado los siguien...

  7. Genomic simulation for the study of data transformation efficiency in the genetic evaluation of cattle in the presence of heterogeneity=Simulação genômica para estudo da eficiência da transformação de dados para avaliação genética de bovinos na presença de heterogeneidade

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Fabyano Fonseca e Silva

    2012-01-01

    Full Text Available Efficiency of data transformation strategies is evaluated to correct heterogeneity among cattle in the genetic evaluation of bulls, cows and progenies. Four data structures of bovine weaning weights were simulated: herds with and without heterogeneity for means and variances, and herds with and without genetic connectedness. In the genetic evaluations, data were used in the original scale and transformed (Logarithmic, Square root, standardization and ratio by phenotypic standard deviation. The evaluated data transformation strategies were not efficient in eliminating the negative effects of heterogeneity among cattle in the genetic evaluation of bulls, cows and progenies.O objetivo deste estudo foi avaliar a eficiência de estratégias de transformação de dados para correção da heterogeneidade entre rebanhos na avaliação genética de touros, vacas e progênies. Quatro estruturas de dados relativos a peso à desmama de bovinos foram simuladas: rebanhos com e sem heterogeneidade para médias e variâncias, e rebanhos com e sem conexidade genética. Nas avaliações genéticas, utilizaram-se dados na escala original e transformados (Logarítmica, Raiz quadrada, Padronização e Razão pelo desvio-padrão fenotípico. As estratégias de transformação de dados avaliadas não foram eficientes para eliminar os efeitos negativos da heterogeneidade entre rebanhos sobre a avaliação genética de touros, vacas e progênies.

  8. Phen-Gen: combining phenotype and genotype to analyze rare disorders.

    Science.gov (United States)

    Javed, Asif; Agrawal, Saloni; Ng, Pauline C

    2014-09-01

    We introduce Phen-Gen, a method that combines patients' disease symptoms and sequencing data with prior domain knowledge to identify the causative genes for rare disorders. Simulations revealed that the causal variant was ranked first in 88% of cases when it was a coding variant-a 52% advantage over a genotype-only approach-and Phen-Gen outperformed other existing prediction methods by 13-58%. If disease etiology was unknown, the causal variant was assigned the top rank in 71% of simulations. Phen-Gen is available at http://phen-gen.org/.

  9. Contribuciones de Sir Roland Fisher a la Estadística Genética

    OpenAIRE

    Jaime Cuadros

    2004-01-01

    Sir Ronald Fisher (18901962) fue profesor de genética y muchas de sus innovaciones estadísticas encontraron expresión en el desarrollo de metodología en estadística genética. Sin embargo, mientras sus contribuciones en estadística matemática son fácilmente identificadas, en genética de poblaciones compartió su supremacía con Sewall Wright (1889 1988) y J. S. S. Haldane (1892 1965). Este documento muestra algunas de las mejores contribuciones de Fisher a las bases de la estadística genética, y...

  10. Seleção de genótipos parentais de acerola com base na divergência genética multivariada

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    CARPENTIERI-PÍPOLO VALÉRIA

    2000-01-01

    Full Text Available Este trabalho teve por objetivo identificar e selecionar genótipos parentais de acerola (Malpighia emarginata L. adequadas a programas de melhoramento genético. Nove caracteres quantitativos de maior importância agronômica foram usados para determinação da distância genética e formação de grupos similares de acessos. O agrupamento pelo método de Tocher, a partir das distâncias generalizadas de Mahalanobis, possibilitou a divisão de 14 genótipos em três grupos. Com base na divergência genética e no caráter agronômico-chave (teor de vitamina C, destacaram-se como mais promissores os cruzamentos dos genótipos: AM Mole pertencente ao grupo III, com os genótipos PR AM, N° 18, PR 17, PR 16, Eclipse, AM 22 e Dominga, todos pertencentes ao grupo I.

  11. Relevancia funcional de los polimorfismos del gen de la enzima óxido nítrico sintasa endotelial Functional relevance of polymorphisms of endothelial nitric oxide synthase gene

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Norma Cecilia Serrano

    2010-04-01

    Full Text Available El óxido nítrico (NO juega un papel importante en la regulación de la homeostasis vascular. La producción endotelial de NO está regulada por la óxido nítrico sintasa endotelial (NOSe, por lo tanto variaciones genéticas en el gen NOS3 podrían influir en la producción de NO. Tres polimorfismos (Glu298Asp, intrón-4 y -786T>C en el gen NOS3, han sido asociados de forma inconsistente con enfermedades cardiovasculares (ECV. Estas variantes genéticas se han asociado con disminución de RNAm, concentración séricas bajas de nitritos/nitratos y disminución de la reactividad endotelial. A pesar de la amplia investigación de estos polimorfismos en ECV y de las aproximaciones para evaluar el papel funcional, no existe evidencia suficiente que permita esclarecer el papel causal y funcional de dichos polimorfismos sobre la enfermedad. Se requiere de nuevas estrategias que permitan seleccionar polimorfismos funcionales para determinar el riesgo atribuido al genotipo sobre la enfermedad. En la presente revisión se discute el posible efecto sobre la expresión de la actividad de la NOSe de esto tres polimorfismos genéticos descritos como de alta relevancia clínica en enfermedades cardiovasculares. Salud UIS 2010; 42: 66-77Nitric oxide (NO plays an important role on vascular homeostasis regulation. NO endothelial production is regulated by endothelial nitric-oxide synthase (eNOS, reason for which genetic variations in NOS3 gene could influence NO production. Three polymorphisms (Glu298Asp, intron-4, and -786T>C in NOS3 gene have been inconsistently associated with cardiovascular diseases (CVD. These genetic variables have been linked to diminishment mRNA, nitrites/nitrate low serum levels, and low endothelial reactivity. Despite wide research on these polymorphisms in CVD and several approaches to evaluate their functional role, not enough evidence is available to clarify their functional and causal participation over the disease. New strategies

  12. Controle genético da resistência da soja à raça 4 de Cercospora sojina

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Martins Filho Sebastião

    2002-01-01

    Full Text Available O objetivo deste trabalho foi estudar o controle genético da resistência à Cercospora sojina, em populações segregantes derivadas do cruzamento entre as cultivares de soja Paraná e Bossier. Foram avaliadas nos genitores e nas gerações F1, F2, RC1 e RC2 seis características das plantas associadas com a doença: nota para infecção (NT; número de lesões por folíolo (NLF; diâmetro médio de lesão (DML; porcentagem de área foliar lesionada (PAFL; número de lesões por cm² (NLC e índice de doença (ID. A resistência da soja à cercosporiose comportou-se como um caráter quantitativo, e o efeito gênico aditivo o mais importante. As influências sobre NT foram as seguintes: efeito aditivo (62,05%, efeito da dominância (7,68% e as interações epistáticas aditiva x aditiva, aditiva x dominante e dominante x dominante (7,32%. O modelo aditivodominante foi suficiente para explicar as variações somente nos caracteres PAFL e NLC. A influência dos efeitos das interações epistáticas variaram de 2,22% no caráter PAFL e em até 30,78% no caráter DML. O modelo genético aditivo-dominante é satisfatório para explicar o comportamento da média das gerações em relação aos caracteres PAFL e NLC. Entretanto, quanto a NT, NLF, DML e ID, o modelo aditivo-dominante-epistático é o mais adequado.

  13. Alimentos genéticamente alterados: transgénicos

    OpenAIRE

    García González, Jaime

    2016-01-01

    Se definen los términos relacionados directamente con la temática del artículo para luego citar algunas de las contradicciones de los promotores de este tipo de alimentos. Posteriormente, se mencionan los principales riesgos y preocupaciones existentes en torno al consumo de los alimentos genéticamente alterados. Además, se destacan las principales incertidumbres y cuestionamientos señalados y reconocidos por parte de diversos autores y organizaciones de profesionales en la salud, entre ellas...

  14. Cleaning the GenBank Arabidopsis thaliana data set

    DEFF Research Database (Denmark)

    Korning, Peter G.; Hebsgaard, Stefan M.; Rouze, Pierre;

    1996-01-01

    extracted a data set from the A. thaliana entries in GenBank. A number of simple `sanity' checks, based on the nature of the data, revealed an alarmingly high error rate. More than 15% of the most important entries extracted did contain erroneous information. In addition, a number of entries had directly...... common. It is proposed that the level of error correction should be increased and that gene structure sanity checks should be incorporated - also at the submitter level - to avoid or reduce the problem in the future. A non-redundant and error corrected subset of the data for A. thaliana is made available...

  15. Genética do autismo Genetics of autism

    OpenAIRE

    Gianna Carvalheira; Naja Vergani; Décio Brunoni

    2004-01-01

    O autismo é uma doença neuropsiquiátrica com profundas conseqüências sociofamilares. Inúmeros trabalhos investigaram pacientes e famílias com metodologia genético-clínica, citogenética e biologia molecular. Os resultados destes trabalhos apontam para um modelo multiloci com interação epistática associado à etiologia do autismo.Autism is a neuropsychiatric disorder with profound family and social consequences. An extraordinary number of genetical-clinical, cytogenetics and molecular studies we...

  16. Genética de la diabetes mellitus tipo 2

    OpenAIRE

    Carmen Carrillo; Arturo Panduro Cerda

    2001-01-01

    Factores genéticos predisponen a la diabetesmellitus (DM) tipo 2 y el desarrollo de la enfermedad depende en gran parte de la alimentación y actividad física (factores ambientales).Existen familias cuyos miembros presentan DMtipo 2 solamente o bien diferentes tipos de diabetes. En general se presenta un patrón de herencia multifactorial, rara vez autosómico dominante o mitocondrial. El riesgo que tienen losfamiliares de pacientes con DM tipo 2 se establece con el valor lambda el cual depende ...

  17. TrayGen: Arranging objects for exhibition and packaging

    KAUST Repository

    Yang, Yongliang

    2013-10-01

    We present a framework, called TrayGen, to generate tray designs for the exhibition and packaging of a collection of objects. Based on principles from shape perception and visual merchandising, we abstract a number of design guidelines on how to organize the objects on the tray for the exhibition of their individual features and mutual relationships. Our framework realizes these guidelines by analyzing geometric shapes of the objects and optimizing their arrangement. We demonstrate that the resultant tray designs not only save space, but also highlight the characteristic of each object and the inter-relations between objects. © 2013 The Eurographics Association and John Wiley & Sons Ltd.

  18. Enfermedades genéticas más frecuentes en pacientes atendidos en consulta de genética clínica

    OpenAIRE

    Elibett Carcasés Carcasés; Nora María Orive Rodríguez; Lisset del Carmen Romero Portelles; Glenys Katiuska Silva González

    2015-01-01

    La estimación de la prevalencia de las enfermedades genéticas se dificulta, entre otras causas, por su rareza. Se realizó un estudio descriptivo retrospectivo, para identificar las enfermedades genéticas de mayor prevalencia en pacientes atendidos por este programa en el Centro Provincial de Genética Médica de Las Tunas, Cuba; desde el año 1989 hasta julio de 2014. Se revisaron todas las historias clínicas. Predominó el origen monogénico (69 %), siendo los síndromes dismórficos los más numero...

  19. Pertinencia de las técnicas de laboratorio para el diagnóstico de enfermedades genéticas Pertinence of the lab techniques for the diagnosis of genetic diseases

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Estela Morales Peralta

    2008-06-01

    Full Text Available Las pruebas genéticas son métodos de laboratorio que permiten identificar alteraciones de proteínas, ciertos metabolitos, cromosomas o ácidos nucleicos relacionados con enfermedades de causa genética. Constituyen técnicas de avanzada que llegan a revelar las bases moleculares de estas afecciones. Sin embargo, no son el método de referencia para el diagnóstico, pues no siempre presentan sensibilidad y especificidad total. Además, existe un grupo de enfermedades genéticas, cuyo diagnóstico se puede confirmar sobre la base de estudios complementarios que no son precisamente pruebas genéticas; mientras otras requieren solo los criterios clínicos tradicionales para ser verificadas. Las pruebas genéticas complementan el diagnóstico, pero no lo realizan. El proceso de diagnóstico es el método clínico, variante del científico experimental, actividad humana en la que el razonamiento médico es lo esencial.The genetic tests are lab methods that allow to identify protein alterations, certain metabolites, chromosomes or nucleic acids connected with diseases of genetic cause. They are advanced techniques that reveal the molecular bases of these affections. However, they are not the reference method for the diagnosis, since they do not always present total sensitivity and specificity. Moreover, there is a group of genetic diseases, whose diagnosis may be confirmed on the basis of complementary studies that are not precisely genetic tests; whereas other require only traditional clinical criteria to be confirmed. The diagnostic process is the clinical method, a variant of the scientific experimental method, a human activity in which medical reasoning is essential.

  20. Tendência genética para a produção de leite e de gordura em rebanhos da raça Holandesa no Estado de Minas Gerais

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Durães Marcus Cordeiro

    2001-01-01

    Full Text Available O objetivo deste trabalho foi estimar as tendências genéticas para a produção de leite e gordura nos rebanhos da raça Holandesa do Estado de Minas Gerais. As análises estatísticas foram realizadas por intermédio da metodologia dos modelos mistos, usando-se máxima verossimilhança restrita e modelo animal. Os efeitos fixos considerados no modelo foram: rebanho-ano-estação de parto e os efeitos linear e quadrático da idade da vaca ao parto. Os efeitos aleatórios foram animal e erro. A tendência genética foi calculada pela regressão do valor genético sobre o ano de nascimento da vaca; nesta análise, foram usados 18.482 registros de produção de leite e gordura de vacas de primeira cria, nascidas de 1986 a 1996. As estimativas de ganho genético para produção de leite e gordura foram 18,4 e 0,6 kg, respectivamente. A média de produção de leite e gordura aumentou anualmente, variando de 5083 ± 50 a 6876 ± 51 kg, e de 172,6 ± 1,7 a 228,5 ± 1,7 kg, respectivamente. Os valores genéticos estimados foram negativos em 1986 e 1987 e positivos após este período, com aumento acentuado nos últimos anos, indicando que os produtores de leite de Minas Gerais vêm adotando critérios para aumentar a capacidade de produção de seus rebanhos.

  1. Filogenética Molecular de Peces del Complejo Midas Cichlidae que habitan lagos y lagunas de Nicaragua, utilizando el gen COI

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Lucía Páiz-Medina

    2012-12-01

    Full Text Available Las lagunas cratéricas de Nicaragua se consideran verdaderos "laboratorios" naturales de investigación debido a que son geológicamente jóvenes y por su pequeña dimensión, lo que permite el estudio de procesos evolutivos y de especiación. En estas lagunas se encuentran especies endémicas (familia Cichlidae que representan recursos valiosos para estudios de especiación, incluyendo la velocidad y fuerzas con las que el aislamiento geográfico, la selección natural y sexual provocan la diversificación fenotípica y, finalmente, la especiación misma. Los peces de la familia Cichlidae han sido objeto de mucha controversia debido a que morfológicamente es difícil diferenciarlos y se requieren de nuevas herramientas moleculares para descifrar las diferencias a nivel genético y entender mejor los procesos de especiación de este fascinante grupo de peces. En este estudio se utilizó el gen Citocromo Oxidasa I, COI, para determinar las relaciones filogenéticas entre los peces del Complejo presente en lagos y lagunas de Nicaragua. El COI ha sido propuesto como "código de barras" genético y como técnica ha sido estandarizada para animales. Este trabajo es parte de una investigación más grande que se enmarca en el Proyecto "DNA Barcoding de la biodiversidad nicaragüense" y se realiza en el Centro de Biología Molecular de la Universidad Centroamericana. Con este estudio se ha logrado determinar que: (1 el gen COI discrimina entre especies de diferentes lagunas, (2 las relaciones entre las especies Midas Cichlidae son complejas y es necesario más de un gen para obtener resultados concluyentes, (3 las especies fundadoras de las lagunas cratéricas provienen del lago de Nicaragua, (4 en las lagunas habitan más de una especie del Complejo Midas Cichlidae y (5 se infiere que la especiación simpátrica es el mecanismo evolutivo que ha conducido a la creación de estas especies, confirmando la hipótesis de otros autores y aportando nuevos

  2. Caracterizacion y analisis de la variabilidad genética de la granadilla (Passiflora ligularis juss. en Colombia empleando marcadores microsatélites

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Nathalia Bernal-Parra

    2014-09-01

    Full Text Available La granadilla es la segunda especie en importancia económica del género Passiflora y Colombia es el principal productor del mundo con 53.000 t/año. Son pocos los estudios sobre la diversidad intraespecifica en la especie que permitan establecer las relaciones genéticas entre individuos. El objetivo de esta investigación fue explorar la variabilidad genética de la granadilla cultivada en Colombia por medio de marcadores microsatélites. Diez marcadores microsatélites fueron evaluados en 41 accesiones (82 individuos provenientes de los principales departamentos productores. Un total de cinco microsatélites fueron amplificados con 66 alelos identificados y un promedio de 12,2, entre ellos 7 únicos y 13 raros. Los índices de diversidad mostraron un contenido de información polimórfica de 0,74 (PIC, y una heterocigocidad promedio observada (Ho y esperada (He de 0,98 y 0,96 bajo condiciones de equilibrio de Hardy-Weinberg. La distancia genética promedio dentro y entre poblaciones fue de 0,65 y 0,80, siendo Boyacá, Valle del Cauca y Putumayo los más distantes (>0,87. Los análisis de clasificación arbórea (nj y factorial de correspondencia múltiple (AFCM revelaron poca estructuración geográfica de las accesiones y dispersión de los individuos de un mismo origen. La carencia de estructuración y la alta variabilidad intraespecífica podría explicarse por el fenómeno de alogamia presente en la especie y el intercambio de semillas entre productores. En conclusión, estos resultados sugieren una evaluación agromorfológica complementaria que permita establecer la variabilidad genética total e implementar un programa de mejoramiento genético por medio de la selección asistida de genotipos superiores en búsqueda de cultivares más productivos y resistentes a problemas fitosanitarios que afectan los cultivos.

  3. Criminología biológica: Una mirada desde la genética forense/Biological criminology: a view from the forensic genetics

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Rosa Elizabeth Carrera Palao

    2017-01-01

    Full Text Available El presente artículo tiene como objeto establecer el estado del arte en neurobiología en torno a la predisposición genética que determina la conducta agresiva, en el ámbito de las neurociencias, y etiopatogenia de la anatomía patológica en los trastornos de personalidad antisocial, que caracteriza la conducta violenta del comportamiento delictivo, de interés a la criminología biológica. Aplicando el método de búsqueda selectiva no sistemática de información relevante de investigaciones científicas reportadas en genética de la conducta y epigenética. Se reportan contribuciones genéticas implicadas en la conducta agresiva, violenta, antisocial, y la interacción de factores genéticos con los ambientales. Se desconoce con exactitud los mecanismos como factores genéticos contribuyen a estas conductas. El maltrato o abuso físico, sexual o psicológico, y respuesta al estrés, son factores ambientales, que tienen efecto sobre la expresión de genes específicos y, consecuentemente, en la conducta agresiva. Los principales hallazgos son: menor tamaño craneal y volumen encefálico, asimetría del lóbulo frontal, descenso de actividad de la corteza prefrontal con disminución del flujo sanguíneo, alteración de memoria, atención y concentración, menor volumen del hipocampo y amígdala, incremento de concentración de dopamina, adrenalina, noradrenalina y cortisol; niveles alterados de serotonina en corteza prefrontal, niveles altos de testosterona, niveles bajos de colesterol, efectos de drogas, dietas, cobre, zinc, traumatismos, contaminación ambiental y toxinas. La neurogenética ha reportado dos genes que codifican enzimas principales del metabolismo de serotonina en el cerebro (triptófano-hidroxilasa y MAO-A y el receptor 5-HT1A, forman parte del complejo grupo de genes que modulan la conducta agresiva.

  4. Ataxias cerebelares hereditárias: do martelo ao gen Hereditary cerebellar ataxias from neurological hammer to genetics

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Walter Oleschko Arruda

    1997-09-01

    Full Text Available As heredoataxias constituem grupo complexo de doenças neurodegenerativas hereditárias, para o qual várias formas de classificação clínica e patológica foram propostas com sucesso variável. O desenvolvimento das técnicas de biologia molecular trouxe informações importantes que têm permitido caracterizar geneticamente as ataxias cerebelares hereditárias. O reconhecimento das doenças causadas por expansões de trinucleotídeos abre novo capítulo para a pesquisa sobre outros mecanismos de doenças, como na ataxia de Friedreich e nas várias formas de ataxia cerebelar autossômica dominante(SCAl a SCA7, das quais a doença de Machado-Joseph / SCA3 parece ser a mais comum no nosso meio. A deficiência familial de vitamina E (cromossomo 8q leva a quadro semelhante ao da ataxia de Friedreich (cromossomo 9p, mas responde à reposição oral de tocoferol. Formas familiais de ataxia periódica com (cromossomo 12p ou sem (cromossomo 19p mioquimia foram caracterizadas, a primeira resultado de mutações dos gens de canais de potássio. Os portadores do gen da ataxia-teleangiectasia (cromossomo 1 lq representam 1-3% da população e são suscetíveis aos efeitos oncogênicos da radiação iônica. Sem olvidar da importância da avaliação clínica neurológica, a avaliação genética laboratorial passa a ser valiosa ferramenta para o diagnóstico e aconselhamento genético, além do melhor entendimento da patogênese dessas doenças.The hereditary ataxias comprise a complex group of neurological disorders involving the cerebellum and its connections. Several classifications based on clinical and/or pathological data have been only partially successful. Recent progress in molecular genetics has identified the genic loci of hereditary ataxias and has allowed a more precise diagnosis of distinct genetic diseases. Trinucleotide repeat expansions has been recognized as a mechanism of disease in some autosomal dominant spinocerebellar ataxias (ADCA

  5. Breve informe sobre la coca

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Lauro Hinostroza García

    1985-12-01

    Full Text Available El presente informe se integra en la investigación dirigida por el doctor Juan Ossio, por encargo de la Organización de los Estados Americanos (O.E.A. sobre “EFECTOS SOCIALES, CULTURALES, MÉDICOS Y ECONÓMICOS DEL USO TRADICIONAL DE LA COCA EN POBLACIONES DEL ANTIPLANO Y SIERRA DEL PERÚ, EN ESPECIAL DE LAS POBLACIONES INDÍGENAS”. Expone tópicos sobre la hoja de coca en la cultura andina: criterios clasificatorios, mitos, canciones y una muestra de qatipay o seguimiento. Este último es una práctica ritual importante para el campesinado andino, orienta el presente, pasado y futuro de toda su actividad. Cada hoja, por su forma, posición y tamaño, develará los roles sociales que ha de asumir, es decir los misterios del tiempo.

  6. Review of the taxonomy of the genus Arthrobacter, emendation of the genus Arthrobacter sensu lato, proposal to reclassify selected species of the genus Arthrobacter in the novel genera Glutamicibacter gen. nov., Paeniglutamicibacter gen. nov., Pseudoglutamicibacter gen. nov., Paenarthrobacter gen. nov. and Pseudarthrobacter gen. nov., and emended description of Arthrobacter roseus.

    Science.gov (United States)

    Busse, Hans-Jürgen

    2016-01-01

    In this paper, the taxonomy of the genus Arthrobacter is discussed, from its first description in 1947 to the present state. Emphasis is given to intrageneric phylogeny and chemotaxonomic characteristics, concentrating on quinone systems, peptidoglycan compositions and polar lipid profiles. Internal groups within the genus Arthrobacter indicated from homogeneous chemotaxonomic traits and corresponding to phylogenetic grouping and/or high 16S rRNA gene sequence similarities are highlighted. Furthermore, polar lipid profiles and quinone systems of selected species are shown, filling some gaps concerning these chemotaxonomic traits. Based on phylogenetic groupings, 16S rRNA gene sequence similarities and homogeneity in peptidoglycan types, quinone systems and polar lipid profiles, a description of the genus Arthrobacter sensu lato and an emended description of Arthrobacter roseus are provided. Furthermore, reclassifications of selected species of the genus Arthrobacter into novel genera are proposed, namely Glutamicibacter gen. nov. (nine species), Paeniglutamicibacter gen. nov. (six species), Pseudoglutamicibacter gen. nov. (two species), Paenarthrobacter gen. nov. (six species) and Pseudarthrobacter gen. nov. (ten species).

  7. Sobre la verdad en periodismo

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Julio Estremadoyro Alegre

    2011-05-01

    Full Text Available Cuando un periodista informa sobre un desastre natural, con granpérdida de vidas, las autoridades y las fuentes de primera manodan cifras que son difundidas como verdades del suceso. Sinembargo, y la experiencia lo confirma, al día siguiente la cifraspueden haber cambiado y, por lo tanto, la verdad informativa esotra. Y así, sucesivamente, cada día habrá novedades y nuevas cifras verdaderas.

  8. Impactos de se ignorarem os efeitos genéticos não-aditivos de dominância na avaliação genética animal Impacts of ignoring the non-additive genetic effects of dominance on animal genetic evaluation

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Elizângela Emídio Cunha

    2009-12-01

    Full Text Available Objetivou-se com este estudo avaliar os impactos de se ignorarem os efeitos de dominância sobre a estimação de parâmetros genéticos e a predição de valores genéticos pelo método da máxima verossimilhança restrita sob modelo animal aditivo empregando-se o MTDFREML. Para a mesma arquitetura genômica, foram simulados dois modelos de ação gênica: um deles incluiu apenas efeitos aditivos dos genes e o outro, efeitos aditivos e dominância completa e positiva para 100% dos locos. Sob cada modelo genético, foram geradas três populações-base correspondentes às características com herdabilidades de 0,15 (baixa, 0,30 (média e 0,60 (alta. A partir das populações-base, foram geradas as populações iniciais, que, submetidas a seleção e a acasalamentos ao acaso, durante seis gerações consecutivas e discretas, resultaram cada uma em 18.000 indivíduos com registro. As estimativas dos componentes de variância e herdabilidade obtidas no modelo com ação gênica aditiva foram semelhantes aos seus valores reais para todas as características, ao passo que, sob ação gênica de dominância, todos os componentes foram superestimados, principalmente a variância genética aditiva. A variância de dominância não-estimada pelo modelo animal adotado foi redistribuída entre os componentes genético aditivo e residual estimados. Houve perda na acurácia da avaliação genética sob o modelo genético com dominância e essa perda foi traduzida por correlações mais baixas entre os valores genéticos verdadeiros e preditos dos animais. Há necessidade de novos estudos, já que os genomas simulados podem não corresponder aos sistemas biológicos verdadeiros.The objective of this study was to evaluate impacts of ignoring the dominance effects on the estimation of genetic parameters and prediction of genetic values by the restricted maximum likelihood method, under the additive animal model, using MTDFREML. Two gene action models were

  9. Manipulación genética y el estudio del parásito protozoario Leishmania.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Tania M. Cortázar

    2004-12-01

    Full Text Available Durante los últimos 15 años se ha dado paso al entendimiento de muchos aspectos de la genómica funcional de Leishmania gracias a los avances en la metodología de transfección de ADN dentro de la célula de este protozoario, la eliminación y la complementación de genes por medio de recombinación homóloga y las estrategias para la selección de células transfectadas. Estos acercamientos tienen el potencial de brindar información sobre la expresión génica y la función de las proteínas en el contexto del parásito intacto. Dado que el genoma de Leishmania muestra una carencia acentuada de los factores conocidos de iniciación de la transcripción y que la expresión génica está regulada casi completamente a nivel postranscripcional (a través del empalme de los ARNm y los mecanismos que involucran el procesamiento diferencial de la región no traducida 3' del ARNm (3?UTR, la transfección génica representa una herramienta útil para la identificación y el análisis funcional de los genes de interés así como de los mecanismos que dirigen su regulación. El desarrollo de los sistemas de manipulación genética también ha abierto nuevos horizontes para la identificación de genes esenciales involucrados en la virulencia, la supervivencia intracelular y la resistencia a drogas de Leishmania, así como para la validación de proteínas específicas del parásito como nuevos blancos quimio e inmunoterapéuticos. En esta revisión presentamos los avances más recientes en el campo de la manipulación genética en Leishmania, los cuales permiten análisis estructurales, funcionales y de fenotipo, por medio de la eliminación y complementación génica a través de la transfección transitoria o permanente de genes en este parásito.

  10. Aortopatía sobre válvula aórtica bicúspide y tricúspide: Diferencias e implicaciones quirúrgicas

    OpenAIRE

    Valera Martínez, Francisco José

    2016-01-01

    Descripción del estudio: Estudio observacional prospectivo de cohortes sobre diferencias de presentación clínica de los aneurismas de aorta proximal en válvula aórtica bicúspide y tricúspide con indicación quirúrgica. Introducción y bases del estudio: La prolífica bibliografía sobre aneurismas en válvula aórtica bicúspide (valvuloaortopatía bicúspide) presenta grandes lagunas y datos discordantes sobre la etiología (genética frente a hemodinámica), severidad y extensión de la aortopat...

  11. Factores de riesgo de la enfermedad periodontal: factores genéticos Risks factors in periodontal diseases: genetic factors

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    M. Rioboo Crespo

    2005-08-01

    Full Text Available Hoy en día y tras numerosos estudios epidemiológicos, se acepta el concepto de la existencia de determinados factores de riesgo que van a modular la susceptibilidad o resistencia del hospedador a padecer enfermedad periodontal, por lo tanto, en el desarrollo van a intervenir varias causas considerándose dicha patología de etiología multifactorial. De este modo, las enfermedades periodontales son producidas por una interacción de un agente microbiano único o múltiple considerado como el factor etiológico primario necesario pero no suficiente, un huésped más o menos susceptible y unos factores ambientales que influyen sobre ambos. La importancia de la herencia y la genética para el conocimiento de la etiopatogenia de la enfermedad periodontal y para la práctica clínica en general fueron destacadas desde muy temprano, pero las complejas interacciones que ocurren entre los mecanismos de respuesta del hospedador y la acción de los microorganismos patógenos han hecho que las aclaraciones sobre el papel de los factores genéticos en la enfermedad periodontal sean más difíciles. Aun así, la influencia de los factores genéticos en la periodontitis parece ser diferente para los distintos tipos de enfermedad periodontal y ha sido estudiada en cada una de las periodontitis definidas. En general, se considera que hay suficiente base científica a favor de la presencia de factores genéticos en la aparición de periodontitis agresivas. En las periodontitis crónicas, en cambio, la evidencia de la participación genética es menos manifiesta. Numerosos estudios ponen en evidencia que existe una asociación entre las periodontitis y una variación genética de determinados genes (polimorfismos que codifican diferentes citoquinas proinflamatorias y mediadores involucrados en la etiopatogénia de la enfermedad periodontal como la IL-1,IL- 4, IL-10,TNF, PGE2. El fenotipo HLA (Human Leukocite Antigen, también ha sido investigado como posible

  12. Perspectivas sistemáticas de Zamia (Zamiaceae) en Megaméxico: de la taxonomía alfa a los códigos de barras genéticos

    OpenAIRE

    2011-01-01

    El género Zamia en Megaméxico cuenta con 22 especies descritas y una entidad en el estatus de species dubium (Z. verschaffeltii). En las últimas décadas, el género Zamia ha recibido atención en tratamientos florísticos regionales, y de manera sobresaliente en una monografía especializada. Además, algunas especies del género han sido objeto de varios estudios recientes en citogenética, ecología y genética de poblaciones. El objetivo de este trabajo es presentar información actualizada sobre la...

  13. Diseño, aplicación y análisis de una experiencia en enseñanza de la genética, fundada en la teoría del aprendizaje significativo de Ausubel

    OpenAIRE

    López Lozano, Ladislao

    2013-01-01

    Resumen: Este trabajo presenta los resultados de la aplicación de la unidad didáctica para la enseñanza en el campo de la genética, específicamente en lo referido al cambio conceptual sobre la reproducción celular y la herencia. Dicha unidad se diseñó bajo el enfoque de aprendizaje significativo y parte de un reconocimiento de los saberes previos de los estudiantes mediante una prueba diagnóstica de entrada y salida que nos permitió reconocer los cambios conceptuales producidos. El diseño exp...

  14. Tratamiento de competencias genéricas en las asignaturas de Matemáticas para Grados de Informática en las Universidades Españolas

    OpenAIRE

    García López, Alfonsa; García Mazario, Francisco; Lías Quintero, Ana Isabel; Miñano Rubio, Rafael; Pinero Fernández, Rosa María; Mahillo García, María Ángeles

    2013-01-01

    El presente trabajo muestra los resultados de una investigación sobre el desarrollo y evaluación de competencias transversales en asignaturas obligatorias de matemáticas, en las titulaciones de grado de Informática en las universidades públicas españolas. Concretamente, se ha hecho una selección, basada en la literatura, de seis competencias genéricas y se ha analizado el tratamiento que se les da en las guías de aprendizaje de estas asignaturas. Como resultado del trabajo, se ha comprobado q...

  15. Aplicación de una nueva heurística de programación genética en la búsqueda de un modelo lluvia-escorrentía

    OpenAIRE

    Cárdenas Colmenares, Eder Geovanny

    2011-01-01

    El presente trabajo tiene por objetivo hallar de forma automatizada un modelo matemático que describa de manera agregada el proceso lluvia escorrentía. Para eso se desarrolló una herramienta llamada GP_Hydro, sobre la plataforma de Matlab®, basada en los principios de la Programación Genética y soportada en elementos de la teoría de la información como la información Mutua Promedio, concepto útil al momento de formar las estructuras de las ecuaciones.

  16. Variabilidad genética de la termosensibilidad en poblaciones de maíz nativo de México: una aportación al reto del cambio climático.

    OpenAIRE

    Sánchez Ramírez, Francisco Javier

    2012-01-01

    El presente estudio se realizó para conocer la variabilidad genética del maíz nativo de diferente origen ecológico (frío, templado y subtropical) para responder ante condiciones de temperatura alta, principalmente; considerando esta como uno de los principales escenarios provocados por el cambio climático que actualmente amenaza a la diversidad del maíz nativo. La valoración del efecto de temperaturas contrastantes sobre la germinación mostró que afectaron la duración del proceso más no la ...

  17. Vectores recombinantes basados en el virus modificado de Ankara (MVA), con deleción en el gen C6L, como vacunas contra el VIH/SIDA y otras enfermedades

    OpenAIRE

    García-Arriaza, J.; Gómez, Carmen E.; Esteban, Mariano

    2011-01-01

    La presente invención se engloba dentro de los campos de la biología molecular y de la biotecnología. Específicamente se refiere a virus recombinantes basados en el virus modificado de Ankara (MVA) que expresan los antígenos gp120 y Gag-Pol-Nef del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH-1) de subtipo B (MVA-B), sobre los que se ha delecionado el gen de vaccinia C6L, y que han sido diseñados para utilizarse como vacunas contra el VIH/SIDA y otras enfermedades.

  18. Vectores recombinantes basados en el virus modificado de ankara (MVA), con deleción en el gen C6L, como vacunas contra el VIH/SIDA y otras enfermedades

    OpenAIRE

    García-Arriaza, J.; Gómez, Carmen E.; Esteban, Mariano

    2011-01-01

    [ES] La presente invención engloba dentro de los campos de la biología molecular y de la biotecnología. Especificamente se refiere a virus recombinantes basados en el virus modificado de Ankara (MVA) que expresan los antigenos gp120 y Gag-Pol-Nef del virus de la inmunodeficienciahumana (VIH-1) de subtipo B (MVA-B), sobre los que see ha delecionado el gen de vaccinia C6L, y que han sido diseñados para utilizarse como vacunas contra el VIH/SIDA y otras enfermedades.

  19. Moureanthidium, gen.n. de Dianthidiini do Brasil (Hymenoptera, Megachilidae Moureanthidium, gen.n. de Dianthidiini from Brazil (Hymenoptera, Megachiliiae

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Danúncia Urban

    1995-01-01

    Full Text Available Moureanthidium, gen.n. is proposed for Dianthidium subarenarium Schwarz, 1933 and to include four new species of Anthidiine bees from Brazil, Moureanthidium paranaense, sp.n from Ponta Grossa, Paraná, Moureanthidium capixaba, sp.n. from Santa Teresa, Espírito Santo, Moureanthidium bahianum, sp.n. from Vitória da Conquista, Bahia and Moureanthidium catarinense, sp.n. from Seara, Santa Catarina. The males are characterized by the border of the seventh tergum strongly reflexed, densely hairy and with a pair of lateral projections and the third sternite with two spines or little projections at the middle, near the apex.

  20. Genética y genómica enfocadas en el estudio de la resistencia bacteriana

    OpenAIRE

    Ulises Garza-Ramos; Jesús Silva-Sánchez; Esperanza Martínez-Romero

    2009-01-01

    La resistencia bacteriana es un problema de salud pública causante de índices elevados de morbi-mortalidad hospitalaria. En la medida en que se usan los diferentes antibióticos se seleccionan bacterias resistentes a múltiples fármacos. El desarrollo de nuevas herramientas moleculares de la genómica y proteómica, como el PCR en tiempo real, pirosecuenciación de ADN, espectrometría de masas, microarreglos de ADN y bioinformática, permite conocer en forma más estrecha la fisiología y estructura ...

  1. GenGIS: A geospatial information system for genomic data

    Science.gov (United States)

    Parks, Donovan H.; Porter, Michael; Churcher, Sylvia; Wang, Suwen; Blouin, Christian; Whalley, Jacqueline; Brooks, Stephen; Beiko, Robert G.

    2009-01-01

    The increasing availability of genetic sequence data associated with explicit geographic and ecological information is offering new opportunities to study the processes that shape biodiversity. The generation and testing of hypotheses using these data sets requires effective tools for mathematical and visual analysis that can integrate digital maps, ecological data, and large genetic, genomic, or metagenomic data sets. GenGIS is a free and open-source software package that supports the integration of digital map data with genetic sequences and environmental information from multiple sample sites. Essential bioinformatic and statistical tools are integrated into the software, allowing the user a wide range of analysis options for their sequence data. Data visualizations are combined with the cartographic display to yield a clear view of the relationship between geography and genomic diversity, with a particular focus on the hierarchical clustering of sites based on their similarity or phylogenetic proximity. Here we outline the features of GenGIS and demonstrate its application to georeferenced microbial metagenomic, HIV-1, and human mitochondrial DNA data sets. PMID:19635847

  2. Next gen wavelets down-sampling preserving statistics

    Science.gov (United States)

    Szu, Harold; Miao, Lidan; Chanyagon, Pornchai; Cader, Masud

    2007-04-01

    We extend the 2 nd Gen Discrete Wavelet Transform (DWT) of Swelden to the Next Generations (NG) Digital Wavelet Transform (DWT) preserving the statistical salient features. The lossless NG DWT accomplishes the data compression of "wellness baseline profiles (WBP)" of aging population at homes. For medical monitoring system at home fronts we translate the military experience to dual usage of veterans & civilian alike with the following three requirements: (i) Data Compression: The necessary down sampling reduces the immense amount of data of individual WBP from hours to days and to weeks for primary caretakers in terms of moments, e.g. mean value, variance, etc., without the artifacts caused by FFT arbitrary windowing. (ii) Lossless: our new NG_DWT must preserve the original data sets. (iii) Phase Transition: NG_DWT must capture the critical phase transition of the wellness toward the sickness with simultaneous display of local statistical moments. According to the Nyquist sampling theory, assuming a band-limited wellness physiology, we must sample the WBP at least twice per day since it is changing diurnally and seasonally. Since NG_DWT, like the 2 nd Gen, is lossless, we can reconstruct the original time series for the physicians' second looks. This technique of NG_DWT can also help stock market day-traders monitoring the volatility of multiple portfolios without artificial horizon artifacts.

  3. Enfermedades genéticas del ADN mitocondrial humano

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Solano Abelardo

    2001-01-01

    Full Text Available Las enfermedades mitocondriales son un grupo de trastornos que están producidos por un fallo en el sistema de fosforilación oxidativa (sistema Oxphos, la ruta final del metabolismo energético mitocondrial, con la consiguiente deficiencia en la biosíntesis del trifosfato de adenosina (ATP, por sus siglas en inglés. Parte de los polipéptidos que componen este sistema están codificados en el ácido desoxirribonucleico (DNA mitocondrial y, en los últimos años, se han descrito mutaciones que se han asociado con síndromes clínicos bien definidos. Las características genéticas del DNA mitocondrial, herencia materna, poliplasmia y segregación mitótica, confieren a estas enfermedades propiedades muy particulares. Las manifestaciones clínicas de estas enfermedades son muy heterogéneas y afectan a distintos órganos y tejidos por lo que su correcto diagnóstico implica la obtención de datos clínicos, morfológicos, bioquímicos y genéticos. El texto completo en inglés de este artículo está disponible en: http://www.insp.mx/salud/index.html

  4. Interação genótipo x ambiente em genótipos de feijão-caupi semiprostrado via modelos mistos

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Francisco Eduardo Torres

    2015-01-01

    Full Text Available A metodologia de modelos mistos (REML/BLUP tem sido empregada para estudar os efeitos da interação genótipo x ambiente (G x E em várias culturas, como: arroz, feijão, cana-de-açúcar, cajueiro e eucalipto, porém ainda não foi aplicada em feijão-caupi. Assim, o objetivo deste trabalho foi selecionar simultaneamente genótipos de feijão-caupi semiprostrado cultivados no Estado do Mato Grosso do Sul, via modelos mistos, que reúnam alta adaptabilidade, estabilidade e produtividade de grãos. Foram conduzidos quatro ensaios de valor de cultivo e uso com genótipos de genótipos de feijão-caupi nos anos de 2005 e 2006 em Aquidauana, Chapadão do Sul e Dourados. O delineamento experimental utilizado foi o de blocos completos casualizados, com 20 genótipos e 4 repetições. Os parâmetros genéticos foram estimados pela metodologia REML/BLUP, e a seleção baseou-se no método da média harmônica do desempenho relativo dos valores genéticos (MHPRVG, em três estratégias: seleção com base no valor genético predito, tendo-se considerado o desempenho médio dos genótipos em todos os ambientes (sem efeito de interação ou o desempenho em cada ambiente (com efeito da interação; e seleção simultânea quanto à produtividade de grãos, estabilidade e adaptabilidade. Os genótipos BRS Paraguaçu, MNC99-542F-5 e MNC99-508G-1 podem ser cultivados em vários ambientes, pois reúnem alta produtividade de grãos, adaptabilidade e estabilidade. A herdabilidade da média dos genótipos apresentou magnitude variando de moderada a alta, fato que indica excelentes possibilidades para a seleção, permitindo acurácia seletiva de 82%.

  5. A importância do aconselhamento genético na anemia falciforme The importance of genetic counseling at sickle cell anemia

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Cínthia Tavares Leal Guimarães

    2010-06-01

    Full Text Available O aconselhamento genético tem a finalidade de nortear as pessoas sobre a tomada de decisões a respeito da procriação, ajudando-as a entender como a hereditariedade pode colaborar para a ocorrência ou risco de recorrência de doenças genéticas, como é o caso da anemia falciforme. Esta anemia é a doença hereditária de maior prevalência no Brasil, com complicações clínicas que podem prejudicar o desenvolvimento, a qualidade de vida e levar à morte. O presente artigo tem o intuito de elucidar a importância do aconselhamento genético para os portadores de anemia ou traço falciforme, visando salientar as principais características dessa doença, suas complicações e como é feito o diagnóstico e a captação desses doentes. O estudo realizado foi embasado no método bibliográfico, buscando estudos que dissertam sobre esse tipo de anemia e aconselhamento genético, correlacionando-os com as diretrizes e dados do Ministério da Saúde. A partir dos dados encontrados, infere-se a importância do aconselhamento genético para os indivíduos que apresentam a forma heterozigota da anemia falciforme - o traço falcêmico - e destaca-se a necessidade de implantação de programas de diagnóstico precoce e de orientação tanto genética quanto social e psicológica para as pessoas que possuem a doença ou o traço falciforme.The genetic counseling has the purpose of guiding people through a conscientious and balanced decision making process regarding procreation, helping them to understand how the hereditary succession can contribute for the occurrence or risk of recurrence of genetic illnesses, as it is the case of the sickle cell anemia. This type of anemia is the most prevalence hereditary illness in Brazil and has clinical complications that can harm the development, the quality of life and lead to death. The present article has the objective to clarify the importance of the genetic counseling for the anemia carriers or falciform

  6. Update History of This Database - GenLibi | LSDB Archive [Life Science Database Archive metadata

    Lifescience Database Archive (English)

    Full Text Available [ Credits ] BLAST Search Image Search Home About Archive Update History Contact us GenLibi Up...date History of This Database Date Update contents 2014/03/25 GenLibi English archive site is open...base Database Description Download License Update History of This Database Site Policy | Contact Us Up

  7. How is the Xpert MRSA Gen 3 assay (Cepheid) performing on pooled eSwab medium?

    Science.gov (United States)

    Jonckheere, Stijn; Van Vaerenbergh, Kristien; Boel, An; Vankeerberghen, Anne; De Beenhouwer, Hans

    2015-11-01

    The performance of the Xpert MRSA Gen 3 was compared to the Xpert MRSA on pooled eSwab media from nose, throat, and perineum using broth enriched cultured as gold standard. A lower specificity was found for the Xpert MRSA Gen 3 compared to the Xpert MRSA (91.8% versus 97.9%; P<0.05).

  8. Pseudolimia n. gen., a new monotypic genus for Limia heterandria Regan, 1913 (Teleostei: Poeciliidae)

    NARCIS (Netherlands)

    Poeser, Fred N.

    2002-01-01

    A new genus, Pseudolimia n. gen. is established for the South American Limia heterandria Regan, 1913. It is compared in an anatomical analysis with several nominal taxa of the tribe Poeciliini. Based on number and shape of the gonapophyses, Pseudolimia n. gen. is assigned to the tribe Poeciliini.

  9. A 48-plex autosomal SNP GenPlex™ assay for human individualization and relationship testing

    DEFF Research Database (Denmark)

    Tomas Mas, Carmen; Børsting, Claus; Morling, Niels

    2012-01-01

    SNPs are being increasingly used by forensic laboratories. Different platforms have been developed for SNP typing. We describe the GenPlex™ HID system protocol, a new SNP-typing platform developed by Applied Biosystems where 48 of the 52 SNPforID SNPs and amelogenin are included. The GenPlex™ HID...

  10. 77 FR 54648 - Seventh Meeting: RTCA NextGen Advisory Committee (NAC)

    Science.gov (United States)

    2012-09-05

    ... Passport Country of Citizenship Birthdate and Place of Birth (city and country) Passport and Visa Numbers... Implementing Metroplex capabilities Environmental Issues Impacting NextGen Implementation A background briefing by FAA Environmental Office on the Environmental review process for NextGen capabilities and...

  11. Diversidade genética de populações naturais de dourado à jusante e montante da Cachoeira Branca, rio Verde – MS (Brasil: uma visão inicial

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ricardo Pereira Ribeiro

    2016-02-01

    Full Text Available As usinas hidrelétricas são responsáveis por gerar a maioria da energia elétrica utilizada no Brasil, entretanto, suas construções podem gerar entraves ambientais, entre eles a interrupção da migração de peixes. O presente estudo foi realizado no período anterior a construção da UHE São Domingos sobre o eixo da cachoeira Branca, no rio Verde – Mato Grosso do Sul (Brazil, e teve como objetivo avaliar a diversidade genética de duas populações naturais de dourado (Salminus brasiliensis localizadas à jusante (População A - PopA e montante (População B - PopB da cachoeira. Foram utilizados oito iniciadores para analisar 56 indivíduos (PopA: 26; PopB: 30. Observaram-se um total de 102 fragmentos, dos quais 86 foram polimórficos (84,3%. Foram identificados fragmentos de baixa frequência (PopA: 2;  PopB: 1, três fragmentos limitantes (PopA e três fragmentos exclusivos (PopB. A variabilidade genética intra-populacional calculada com o índice de Shannon e pela porcentagem de fragmentos polimórficos mostrou altos valores de variabilidade dentro de cada população (PopA: 0,300 e 60,80% e PopB: 0,411 e 79,40%, respectivamente. A distância e identidade genética mostraram uma alta diferenciação genética (0,076 e 0,927, respectivamente. As duas populações apresentaram alta variabilidade genética intra-populacional e alta diferenciação e distância genética entre si, com baixo fluxo gênico. Conclui-se que a UHE São Domingos deve realizar uma transposição controlada dos peixes para manter a variabilidade genética entre as populações.

  12. INFLUENCIA DE TRES FECHAS DE SIEMBRA SOBRE EL CRECIMIENTO Y RENDIMIENTO DE ESPECIES DE CEREALES CULTIVADAS EN CONDICIONES TROPICALES. PARTE I. CULTIVO DEL MAÍZ (ZEA MAYS L.)

    OpenAIRE

    Naivy Hernández Córdova; Francisco Soto Carreño

    2012-01-01

    La productividad de un cultivo está determinada por su potencial genético y el impacto del ambiente sobre su capacidad de crecimiento y partición de materia seca hacia destinos reproductivos, por otro lado, cambios en la fecha de siembra del cultivo de maíz modifican la respuesta del rendimiento en grano. Por lo que el objetivo del presente trabajo fue estudiar el efecto de tres fechas de siembra sobre el comportamiento del crecimiento y su relación con el rendimiento en el cultivo del maí...

  13. ANALISIS SEKUEN GEN GLUTATION PEROKSIDASE (GPX1 SEBAGAI DETEKSI STRES OKSIDATIF AKIBAT INFEKSI MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ari Yuniastuti

    2013-02-01

    Full Text Available Glutation merupakan antioksidan yang berperan dalam fungsi imun, dan diekspresikan secara genetik oleh urutan gen yang membentuk protein enzim Glutation Peroxidase (GPx1. Bila ekspresi gen berubah maka terjadi perubahan fungsi glutation dan kerentanan terhadap stress oksidatif. Metode yang digunakan adalah Kasus-kontrol. Sampel yang digunakan adalah sampel darah. Kelompok kasus adalah sampel darah pasien tuberkulosis paru sedangkan kelompok kontrol adalah sampel darah orang sehat. Pemeriksaan gen Glutation peroxidase (GPx1 menggunakan metode Polymerase Chain Reaction (PCR untuk melihat pita DNA pada pasien tuberkulosis par serta elektroforesis produk PCR-RFLP gen GPx1 kelompok sampel tuberkulosis. Hasil penelitian menunjukkan bahwa tidak terdapat hubungan yang bermakna antara polimorfisme gen GPx1 (p=0,365 pasein tuberkulois dengan individu sehat, sehingga tidak dapat digunakan sebagai alat deteksi kerentanan terhadap stress oksidatif pada pasien tuberkulosis. Perlu penelitian lanjutan yang menggunakan sampel lebih besar dan populasi etnik yang berbeda.

  14. Consideraciones sobre la inapetencia infantil y la adopción de hábitos alimentarios saludables/Considerations for the loss of appetite in children and the adaptation of healthy eating habits

    National Research Council Canada - National Science Library

    Pedro Enrique Ducuara-Mora

    2011-01-01

    .... Las sensaciones de hambre y de saciedad están influenciadas por mecanismos fisiológicos mediados por hormonas y estructuras del sistema nervioso y como también por factores genéticos que influyen sobre la expresión de estos elementos moleculares implicados en la estimulación de las sensaciones. Además, los nutrientes y otros elementos de los alimentos, lo...

  15. Programa GENES: Aplicativo Computacional em Estatística Aplicada à Genética (GENES - Software for Experimental Statistics in Genetics

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Cosme Damião Cruz

    1998-03-01

    Full Text Available The main purpose of the GENES software is to help people working with genetic analysis and data processing in breeding programs, using several biometrics models. This software has several help windows that are very friendly to the user. More information about this program is available in the book" Programa GENES - Aplicativo Computacional em Genética e Estatística, 442. 1997". Purchase orders are welcome at the following address: editora@mail.ufv.br. Shareware copies of the GENES software are available at http://www.genetica.dbg.ufv.br.RESUMO O programa GENES é um software destinado à análise e processamento de dados por meio de diferentes modelos biométricos. Seu uso é de grande importância em estudos genéticos aplicados ao melhoramento vegetal e animal, por permitir estimativa de parâmetros para entendimento de fenômenos biológicos e fundamentais em processo de tomada de decisão e na predição do sucesso e viabilidade da estratégia de seleção. O programa pode ser obtido pela rede Internet (http://www.genetica.dbg.ufv.br ou por solicitação pelo endereço: Departamento de Biologia Geral, Universidade Federal de Viçosa, 36571-000 Viçosa, MG, Brasil. O programa conta com telas de ajuda, tornando-o de fácil utilização. Informações adicionais sobre seu uso estão disponíveis no livro" Programa GENES - Aplicativo Computacional em Genética e Estatística, 442, 1997" adquirido por E-mail enviado para editora@mail.ufv.br.

  16. Polimorfisme Gen Apolipoprotein E Pada Penderita Sindrom Down Trisomi 21

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Malinda Meinapuri

    2013-01-01

    Full Text Available AbstrakLatar Belakang: Sindrom Down merupakan suatu kelainan kromosom yang ditandai dengan adanya baik seluruhnya (trisomi 21 maupun sebagian (translokasi suatu salinan tambahan kromosom ke 21. Apolipoprotein E (APOE merupakan suatu bentuk protein polimorfik yang disandikan oleh suatu gen yang berlokasi pada lengan panjang kromosom 19 pada posisi 13.2 (19q13.2. Polimorfism gen APOE berkaitan dengan meningkatnya frekuensi alel ε4 yang berakibat terjadinya hambatan dalam percabangan dan pertumbuhan neuron. Dimungkinkan, penderita Sindrom Down Trisomi 21 memiliki gen APOE yang berbeda dengan kontrol sebagai faktor yang dapat mengakibatkan penuaan dini otak. Metode : Penelitian ini merupakan penelitian kasus kontrol untuk mengamati perbedaan distribusi dan frekuensi alel dan genotip gen APOE pada penderita Sindrom Down trisomi 21 dibandingkan dengan kontrol. Kasus Sindrom Down dan kontrol diambil dari data sekunder yang tersimpan di Center for Biomedical Research (CEBIOR Semarang Indonesia. Ekstraksi DNA dilakukan dengan menggunakan metode yang terdapat di (CEBIOR Semarang Indonesia. Kegiatan selanjutnya adalah pemeriksaan polimorfisme gen Apolipoprotein E dengan mengunakan teknik PCR dan RFLP. Hasil : Sebanyak 33 sampel dari penderita Sindrom Down, 18 laki-laki dan 15 perempuan dan 33 sampel kontrol, 18 laki-laki dan 15 perempuan. Baik sampel Sindrom Down maupun kontrol memiliki frekuensi alel ε3 paling tinggi dibandingkan dengan alel ε2 dan ε4. Pada Sindrom Down didapatkan alel ε4 4 sampel (6,1% dan alel ε2 8 sampel (12,1%. Baik sampel Sindrom Down maupun kontrol memiliki genotip ε3/ε3 paling tinggi dibandingkan dengan genotip gen APOE lainnya. Pada Sindrom Down didapatkan genotip ε2/ε4 4 sampel (12,1% dan genotip ε2/ε2 2 sampel (6,1%. Simpulan : Terdapat perbedaan distribusi alel dan genotip gen APOE pada penderita Sindrom Down trisomi 21 dibandingkan dengan kelompok kontrol. Diperlukan analisis sampel yang lebih banyak untuk

  17. Epistemologia genética e educação física: algumas implicações pedagógicas

    OpenAIRE

    Oliveira,Glycia Melo de; Caminha,Iraquitan de Oliveira

    2014-01-01

    Este estudo tem por objetivo traçar algumas contribuições da epistemologia genética de Piaget à Educação Física Escolar. Busca-se sinalizar alguns elementos que contribuam para a reflexão sobre a ação pedagógica do professor de Educação Física, considerando-a como área de conhecimento pertinente ao desenvolvimento motor, cognitivo, afetivo e social dos sujeitos. Lança-se um olhar reflexivo à Educação Física, que é compreendida como prática de experiência corporal e como uma experiência de pen...

  18. Caracterización biológica y genética de dos clones pertenecientes a los grupos I y II de Trypanosoma cruzi de Colombia

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Luz Adriana Botero

    2007-01-01

    Resultados. El clon T. cruzi I fue más infectivo, observándose un tropismo preferencial por corazón, recto y músculo esquelético, mientras que el clon T. cruzi II presentó un tropismo preferencial por bazo e hígado. Durante la infección con la mezcla de los clones, se observó que el clon T. cruzi I predominó sobre el T. cruzi II tanto en sangre como en órganos. Conclusiones. Los resultados confirman que las diferencias genéticas entre los grupos de T. cruzi podrían estar determinando el tropismo tisular y de esta manera jugar un papel fundamental en el entendimiento de las manifestaciones clínicas de la enfermedad de Chagas en Colombia.

  19. Genética da resistência à ferrugem-da-folha em aveia

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Cruz Renata Pereira da

    2001-01-01

    Full Text Available A ferrugem-da-folha (Puccinia coronata f. sp. avenae é a principal doença da cultura da aveia (Avena sativa L., e o uso de cultivares resistentes é o método de controle mais importante. Este trabalho teve por objetivo determinar o controle genético da resistência à ferrugem-da-folha em aveia e identificar fontes de genes diferentes para resistência a esta doença. Foram utilizados três genótipos resistentes (UFRGS 15, UFRGS 881920 e UFRGS 86A1194-2, três genótipos suscetíveis (UFRGS 7, UFRGS 8 e UFRGS 14 e a geração segregante F3 proveniente dos cruzamentos entre estes genótipos. As plantas foram avaliadas individualmente quanto à presença ou ausência da ferrugem-da-folha, sendo os dados destas leituras utilizados numa análise genética em que a hipótese de um ou dois genes de resistência foi testada pelo qui-quadrado. Os resultados evidenciaram um gene dominante de resistência no genótipo UFRGS 881920 e dois genes complementares no genótipo UFRGS 15 quando estes foram cruzados com os suscetíveis. A análise genética feita não permitiu determinar se estes dois genótipos são ou não a mesma fonte genética de resistência.

  20. Quiz: um questionário eletrônico para autoavaliação e aprendizagem em genética e biologia molecular

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    João Miguel de Almeida Silva

    Full Text Available O conhecimento sobre temas de Genética e Biologia Molecular, nos últimos anos, vem crescendo de maneira exponencial, demandando constante atualização, principalmente se considerarmos que, ao final do período de graduação, muito desse conhecimento está desatualizado. O Quiz de Genética e Biologia Molecular (GBM foi proposto como nova ferramenta de ensino para complementar a abordagem dessa temática no ensino de ciências da saúde. Elaborado por alunos dos cursos de Medicina e Sistemas de Informação do UniFOA orientados pelos professores, o Quiz foi aplicado e avaliado por 159 alunos do terceiro período de Medicina. Os resultados mostraram excelente aceitação pelos alunos submetidos à ferramenta, apontando principalmente um aumento de interesse nos temas abordados e a possibilidade de reconhecimento das deficiências específicas de subtemas de cada aluno, facilitando correções no processo de aprendizagem. O Quiz surge como um novo instrumento didático que será atualizado e direcionado para as deficiências encontradas pelos alunos e ofertado de maneira presencial ou a distância