AISLAMIENTO DE ADN GENÓMICO DE Myrciaria dubia (HBK “CAMU CAMU” APROPIADO PARA ANÁLISIS MOLECULARES

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Juan Castro Gómez

2012-06-01

Full Text Available Myrciaria dubia “camu-camu”, una especie nativa de la Amazonía que produce frutos con alto contenido de vitamina C y otras sustancias importantes. Sin embargo, los estudios moleculares de esta planta son escasos, por falta de un protocolo reproducible para purificar sus ácidos nucléicos. El objetivo de este trabajo fue establecer un protocolo para aislar el ADN genómico a partir de hojas de M. dubia, apropiado para análisis moleculares. El ADN se purificó con un protocolo modificado, la calidad y cantidad se estimó por espectrofotometría y electroforesis en gel de agarosa. Adicionalmente, la calidad se evaluó mediante RAPD. El ratio de calidad (A260/A280 promedio del ADN fue 1.9±0.1 y el espectro de absorción UV/Vis presentó un único pico de máxima absorbancia a 260nm. Mediante electroforesis el ADN fue íntegro y sin ARN. También, la síntesis de amplicones RAPD nos sugiere ausencia de inhibidores para polimerasas. La concentración promedio del ADN fue 99±33 ng/ml y el rendimiento promedio fue 237±80 mg ADN/g hoja. En conclusión, se ha establecido un protocolo de aislamiento de ADN genómico a partir de hojas de Myrciaria dubia “camu camu”, caracterizado por permitirnos obtener ADN de alta calidad y cantidad suficiente para análisis moleculares como el RAPD.

BIOSENSORES DE ADN BASADOS EN NANOTUBOS DE CARBONO MODIFICADOS QUIMICAMENTE

OpenAIRE

CAÑETE ROSALES, PAULINA ALEJANDRA; CAÑETE ROSALES, PAULINA ALEJANDRA

2011-01-01

Muchos de los desórdenes genéticos conocidos en la actualidad son provocados por cambios en el ADN, ya sea heredados o producidos por daño del material genético, por lo que la detección de estas secuencias específicas y/o su daño es muy importante. En la actualidad se han descrito numerosos métodos para detectar ADN, siendo los biosensores electroquímicos o genosensores los que ofrecen una alternativa de detección continua, rápida, sensible y selectiva. En esta Tesis s...

INCREMENTAR LA EFICIENCIA PRODUCTIVA DE CULTIVOS ACUICOLAS: MEJORAMIENTO GENETICO MEDIANTE EL USO DE MARCADORES DE ADN

OpenAIRE

DIAZ PEREZ, NELSON FELIX

2013-01-01

Se realizó un proyecto de I+D a través del cual se identificaron, caracterizaron y seleccionaron marcadores de ADN del tipo RAPD-SCAR, RFLP, SSR, ADNmt e ITS, en el genoma de especies de salmones, truchas, abalones y mitílidos. Los marcadores fueron seleccionados en vistas a generar servicios con marcadores de ADN y asesoría genética para identificar organismos, detectar asociación con características específicas de importancia productiva, y así contribuir a su selección gen...

Evolucion humana y el ADN mitocondrial (II)

OpenAIRE

Amat Olazabal, Hernan

2014-01-01

En el presente ensayo nos proponemos mostrar un recorrido por la historia de nuestros antepasados desde que nos separamaos del linaje de los chimpancés, hace 5 a 6 millones hasta la aparición del Homo sapiens, resultado de una serie de cambios evolutivos trascendentales. Tratamos de presentar los estudios más recientes acerca de la evolución humana y el ADN mt, que evidencia que todos procedemos desde África, y en un época pródiga en descubrimientos paleontólógicos y arqueológicos y de debate...

Método para la replicación, amplificación o secuenciación de un ADN molde

OpenAIRE

Lázaro, José M.; Vega, Miguel de; Blanco Dávila, Luis; Salas, Margarita; Mencía, Mario

2009-01-01

Método para la replicación, amplificación o secuenciación de un ADN molde. La presente invención se encuadra dentro del campo de la biotecnología. Específicamente, se refiere a un método para llevar a cabo la replicación, la amplificación o la secuenciación de un ácido desoxirribonucleico con una ADN polimerasa del tipo 29 y a un kit para llevar a cabo dicho método.

Concentración y pureza del ADN de muestras sanguíneas en papel Whatman FTA almacenadas entre 1 a 3 años.

OpenAIRE

Pachajoa Londoño, Harry Mauricio; Osorio, Julio; Hurtado, Paula

2013-01-01

El papel Whatman FTA es una alternativa para transportar y almacenar diferentes tipos de muestras y optimizar el tiempo, espacio de almacenamiento y costos. Desde hace varios años se utiliza este método de forma rutinaria y muchos centros médicos almacenan muestras por periodos de tiempo prolongados. Objetivo: Determinar el efecto del tiempo de almacenamiento de muestras de sangre en papel Whatman sobre la concentración del ADN. Materiales y métodos: Se utilizaron 110 muestras de sangre perif...

Comparación de dos protocolos de extracción de ADN de Trypanosoma cruzi cultivados en medio axénico

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Mariela López

Full Text Available Objetivos. Comparar dos protocolos de extracción de ADN de Trypanosoma cruzi para su uso en la amplificación de ADN de minicírculos de kinetoplasto (ADNk mediante la técnica de Reacción en Cadena de Polimerasa (PCR. Materiales y métodos. Se cultivaron epimastigotas de T. cruzi en condiciones exénicas obteniéndose masas entre 1,5 hasta 100 x 10(6 parásitos. A partir de estas se procedió a la extracción de ADN mediante dos protocolos: extracción con solventes orgánicos (fenol/cloroformo, y empleo de resina (Chelex®100, a partir de los diferentes sedimentos parasitarios. La concentración y pureza del ADN se determinó por espectrofotometría y la integridad se evaluó mediante electroforesis en geles de agarosa. Se realizó el análisis de varianza y comparaciones de medias mediante la prueba de Tukey, utilizando el software Statistix 8.0. Resultados. Se realizaron diez extracciones de ADN de cada una de las diferentes cantidades de parásitos sedimentados. En la extracción de ADN con la resina Chelex®100 se obtuvo mayor rendimiento, pero menor pureza e integridad respecto a la extracción con solventes orgánicos. Sin embargo, permitió la amplificación del producto de 330 pb de ADNk de T. cruzi. Conclusiones. Aun cuando la técnica de Chelex®100 proporcionó menor pureza e integridad del ADN, permitió la amplificación con éxito de ADNk por PCR, evitando el uso de técnicas laboriosas y solventes orgánicos tóxicos

Transformación de la aflatoxina B1 de alimentos, en el cancerígeno humano, aducto AFB1-ADN

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Magda Carvajal

2013-01-01

Full Text Available Las aflatoxinas (AF son metabolitos secundarios tóxicos principalmente de los hongos Aspergillus flavus y A. parasiticus, son potentes mutágenos y cancerígenos de alimentos y la exposición del hombre a ellas es continuo. Las AF se ligan al ADN, ARN y proteínas formando aductos AFB1-ADN que se acumulan por años y dañan desde los virus hasta el hombre. Es importante identificar y cuantificar estos aductos como biomarcadores de largo tiempo de riesgo de enfermedad, ya que originan mutaciones y cáncer, y están validados en animales y humanos. Las AF se activan en presencia del citocromo P450 como una molécula inestable 8,9 epóxido AFB1, que se liga al N7 de la guanina, y se transforma en los cancerígenos activos o aductos AFB1-Gua y, finalmente, en los aductos AFB1-FAPY y son una medida objetiva de la exposición humana a cancerígenos ambientales. Los aductos representan la exposición, absorción, distribución, metabolismo, reparación del ADN y cambio celular. Los temas tratados aquí son la formación de aductos AFB1-ADN, estudios in vitro e in vivo, exposición a una dieta con AFB1, efectos, desarrollo de cáncer y mutaciones en el gen supresor p53, rutas de exposición, vitaminas, tipos de aducto AFB1-ADN, metodología y su control.

Evaluación de dos métodos de extracción de ADN a partir de biopsias fijadas en formalina y embebidas en parafina en condiciones no optimas

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Javier Andres Bustamante

2011-05-01

Full Text Available Los tejidos de archivo son un material de incalculable valor para estudios retrospectivos que requieran la aplicación de análisis moleculares. Existen múltiples métodos de extracción de ADN a partir de este tipo de muestras. No obstante, la mayoría de métodos toman mucho tiempo y los reactivos empleados contribuyen a la fragmentación del ADN. Con el objetivo de optimizar dos métodos de extracción de ADN a partir de tejidos embebidos en parafina en condiciones no optimas. Se seleccionaron 47 bloques en parafina que contenían biopsias de pleura, pulmón y pericardio correspondientes a 24 pacientes (66,66%hombres mayores de 18 años, con inflamación granulomatosa crónica, remitidos al Departamento de Patología del Hospital Universitario del Valle entre 2002-2007. A cada muestra se le realizaron 10 cortes y se sometieron a dos métodos de extracción de ADN: 1.Convencional y 2.QIAamp-DNA mini kit®. La eficiencia del ADN fue valorada por espectrofotometría y amplificación del gen GAPDH. La concentración de ADN de las muestras extraídas por el método convencional fue de 65.52ng/µl ±11.47 (promedio±EE y la relación 260/280 vario entre 0.52 y 2.30. De las muestras extraídas por el método comercial, la concentración media de ADN fue 60.89ng/µl±6.02, con una absorbancia que oscilo entre 0 y 2.64. El ADN obtenido fue sometido a PCR, de 47 muestras extraídas por ambos métodos, 25 y 23 respectivamente amplificarón exitosamente el gen GAPDH. Los métodos usados para la obtención de ADN presentaron un desempeño similar, revelando así su potencial utilidad en estudios retrospectivos a partir de biopsias embebidas en parafina en condiciones inadecuadas.

Marcadores virológicos no convencionales en pacientes infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana: ADN HIV-T, ADN HIV- 2LTR y ARN de HIV Non conventional virological markers in HIV-infected patients: T-HIV DNA, 2LTR-HIV DNA and HIV RNA

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Rosana Gariglio

2004-10-01

Full Text Available La terapia antirretroviral de alta eficacia (TAAE induce una reducción marcada y persistente de la viremia plasmática, contribuyendo a disminuir la mortalidad y morbilidad de los pacientes HIV-positivos. Así, la carga viral (CV es el método de referencia para evaluar la eficacia terapéutica. Sin embargo, aun en presencia de una TAAE eficiente no se ha logrado la erradicación viral. En este estudio analizamos la presencia del ADN total de HIV (ADN HIV-T, del ADN no integrado con 2LTR (ADN HIV-2LTR y del ARN de HIV, en un grupo de 55 pacientes HIV-positivos en distintos estadios clínicos, con y sin TAAE, mediante ensayos de PCR con revelado colorimétrico en microplaca, optimizados en nuestro laboratorio. La sensibilidad clínica del ARN del HIV fue evaluada con el bDNA, resultando del 74% y del 64%, respectivamente, con una concordancia del 85%. Este ensayo podría ser utilizado en el seguimiento de pacientes bajo TAAE. El ADN HIV-2LTR resultó positivo en el 54% aunque estuvo ausente en pacientes con elevada CV. Este marcador se consideraba un producto lábil y su presencia se asociaba a infección reciente. Sin embargo, actuales evidencias ponen en discusión su estabilidad por lo que su significado clínico debe ser reconsiderado. La ausencia del ADN HIV-2LTR en pacientes con CV detectable puede relacionarse con la heterogeneidad de la secuencia utilizada para su detección. El ADN HIV-T estuvo presente en el 100% de las muestras y resultaría relevante como marcador de remisión cuando se dispongan de terapias que efectivamente erradiquen la infección.Highly active antiretroviral therapy (HAART induces a persistent reduction of the plasmatic viremia, contributing to decrease mortality and morbidity of infected people with human immunodeficiency virus (HIV. Thus, viral load (VL is the reference method to evaluate therapy effectiveness. However, even in the presence of efficient HAART viral eradication was yet not achieved. In this

Ammonium dinitramide (ADN)-Prilling, coating, and characterization

Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

Heintz, Thomas; Pontius, Heike; Aniol, Jasmin; Birke, Christoph; Leisinger, Karlfred; Reinhard, Werner [Fraunhofer-Institut Chemische Technologie ICT, Pfinztal (Germany)

2009-06-15

Ammonium dinitramide (ADN) is the promising oxidizer, which is expected to be applied, e.g., in solid rocket propellants. The manufacturing of spherical ADN particles (the so-called ADN-Prills) with useful morphology and reproducible quality is realized by means of the emulsion crystallization process. (Abstract Copyright [2009], Wiley Periodicals, Inc.)

Formulation and Characterization of ADN-Based Liquid Monopropellants

Science.gov (United States)

Wingborg, N.; Eldsäter, C.; Skifs, H.

2004-10-01

Ternary ionic solutions are promising green propellants to replace monopropellant hydrazine. Ammonium dinitramide, ADN, is well suited as oxidizer in these propellants due to its high solubility. This paper presents the formulation of different ADN-based liquid monopropellants and the characterization of their properties such as stability, density, viscosity and sensitivity. To be able to use ADN-based monopropellants for propulsion applications, ADN must be produced in a way to minimize the effect on the environment and in sufficient quantities. This paper thus also briefly presents the industrial production of ADN in Sweden and the efforts made to optimize the process.

Daño en el ADN en leucocitos de equinos sometidos a esfuerzo físico

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Marcos Germán Muriel

2016-12-01

Full Text Available En los últimos años se ha observado un creciente interés por el estudio de los efectos beneficiosos y perjudiciales asociados al ejercicio. El objetivo del presente trabajo fue establecer la existencia de daño en el ADN en leucocitos circulantes de equinos sometidos a un test de ejercicio de alta intensidad y corta duración. La determinación del daño en el ADN se realizó mediante el ensayo cometa versión alcalina. Se usaron 5 equinos. Se extrajeron muestras de sangre al comenzar el ejercicio, al alcanzar la velocidad máxima, al finalizar el ejercicio y a los 30 días post ejercicio. Simultáneamente se realizaron ergoespirometrías continuas para determinar el consumo de oxígeno durante el ejercicio. La frecuencia relativa de células con daño en el ADN fue 0,122, 0,240, 0,210 y 0,100, mientras que el índice de daño en el ADN fue 11,8, 28,4, 23 y 10,4 UA. Se observaron incrementos significativos con respecto al tiempo basal y 30 días post ejercicio cuando los animales alcanzaron la máxima velocidad y al finalizar el ejercicio (p< 0,05. Se observó una alta correlación entre el consumo de oxígeno y las células con daño (r= 0,905, así como con el índice de daño (r= 0,935. Estos resultados sugieren que los factores inductores de daño genotóxico se producen mayoritariamente durante el esfuerzo físico y que probablemente se deban a radicales libres del oxígeno.

Dysrhythmia management content in ADN and BSN curricula.

Science.gov (United States)

McIntosh, Trisha; Duske, Shawna; Anderson, Mary Ann; Hill, Pamela

2008-07-01

The purposes of this study were to compare nurse educators' perceptions of the importance of selected dysrhythmia management competencies for the graduates of associate degree in nursing (ADN) and baccalaureate of science in nursing (BSN) programs, and to compare what related content is taught at the ADN and BSN level for dysrhythmia management. A quantitative, nonexperimental design with a mailed survey was used to compare how nurse educators perceive the importance of dysrhythmia competencies in selected ADN and BSN programs in the states of Illinois and Iowa, and to determine what related content is taught. A total of 33 ADN and 24 BSN programs returned the survey for a 58.2% (57 of 98) response rate. Results indicated that ADN and BSN faculty in Illinois and Iowa perceived that selected dysrhythmia management content is important and that such content is currently provided at both the ADN and BSN level. Health care institutions can have confidence that new graduates from either educational preparation have had dysrhythmia management content and can expand their level of expertise.

Neuropatía óptica hereditaria de Leber por mutación G11778A del ADN mitocondrial. Manejo de un caso

OpenAIRE

Barreda Gago, David; Gómez Ledesma, Isabel; Santiago Rodríguez, María de los Ángeles; Hernández Galilea, Emiliano

2016-01-01

La neuropatía óptica hereditaria de Leber es una enfermedad genética mitocondrial que típicamente produce ceguera bilateral en adultos jóvenes varones. Además de la mutación del ADN mitocondrial son necesarios otros factores genéticos y ambientales para el desarrollo de la enfermedad. En la actualidad no existe un tratamiento eficaz para la neuropatía óptica hereditaria de Leber, pero el consejo genético en portadores asintomáticos es importante. Presentamos el caso clínico de un paciente de ...

Localización in situ de heterocromatina -ADN satélite- en cromosomas humanos

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Emilio Yunis T.

1971-07-01

Full Text Available Se presenta un trabajo en base a la técnica de localización in situ de heterocromatina constitutiva de tipo repetitivo ADN satélite. Se discute su constancia y valor para diferenciar los pares de cromosomas del grupo D, G, A y cromosomas Y. Se insiste en la posible universalidad del procedimiento, confrontado con las restricciones que presenta la técnica de la fluorescencia con quinacrina, aparentemente limitada su positividad a primates superiores.

Formulation and properties of ADN/GAP propellants

Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

Menke, Klaus; Heintz, Thomas; Schweikert, Wenka; Keicher, Thomas; Krause, Horst [Fraunhofer-Institut fuer Chemische Technologie ICT, Pfinztal (Germany)

2009-06-15

In this contribution two ways are described, how it is possible to achieve perfectly cured and processible propellants with prilled ADN, low amounts of HMX 5{mu}m mps and a binder system based on GAP diole and GAP triole oligomers with and without TMETN as a nitrate ester plasticizer. It was shown how it will be possible to suppress the strongly gas forming reaction between ADN and reactive isocyanates by a mixture of stabilizers. In this way it was possible to create minimum smoke ADN/HMX/GAP/TMETN propellants cured with the triisocyanate N100. In the second part an unconventional binder system based on the 1.3 dipolar cycloaddition reaction of azido groups with acetylene compounds forming 1,2,3-triazole heterocyclic rings has been applied for ADN/GAP and AP/GAP propellants. Together with small parts of HMX formulations with ADN/HMX/GAP and the corresponding AP/HMX/GAP exhibit high thermodynamic performance, are easily processible, and cure successfully at 60 C. Their basic properties consisting of burning behavior and mechanical properties, at ambient temperature, chemical stability, and sensitivity have been investigated and are compared to each other. (Abstract Copyright [2009], Wiley Periodicals, Inc.)

Optimización de un protocolo de extracción de ADN genómico para Pinus tecunumanii

Directory of Open Access Journals (Sweden)

David A. Cerda-Granados

2013-05-01

Full Text Available Se optimizó un protocolo para la extracción de ADN genómico de Pinus tecunumanii basado en el método de extracción de Doyle y Doyle (1990. Se probaron los megagametofitos de las semillas de árboles deP. tecunumanii muestreados en cinco poblaciones naturales de Nicaragua. El método consta de maceración del tejido en tubos Eppendorf, una extracción con bromuro trimetil amonio de cetilo (CTABempleando altas concentraciones de sales, proteinasa K, extracciones sucesivas con cloroformo-alcohol isoamílico y un tratamiento con ARNasa A. El rendimiento fue aproximadamente 13μg de ADN por 58.7 mg de tejido inicial fresco. El ADNgenómico obtenido por este método fue apropiado para ser usado en reaccionesRAPD (ADN polimórfico amplificado al azar

Evaluación de varias técnicas de extracción de ADN de Cryptococcus spp. a partir de muestras ambientales.

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Alexandra Castañeda

2004-09-01

Full Text Available El género Cryptococcus comprende, al menos, 38 especies, pero sólo 3 se han informado como patógenas para el hombre y los animales: Cryptococcus laurentii, Cryptococcus albidus y Cryptococcus neoformans; esta última es la más frecuente. La infección se adquiere por la inhalación de los propágulos infectantes del medio ambiente. Los estudios del hábitat se han realizado con técnicas de extracción con soluciones tampón y cultivos en medios selectivos. El objetivo del trabajo fue evaluar varias técnicas de extracción del ADN de Cryptococcus spp. a partir de muestras ambientales. Como controles se emplearon aislamientos de C. neoformans, C. albidus, C. laurentii y Paracoccidiodes brasiliensis. Se emplearon vermiculitas, suelos contaminados en el laboratorio con 10 a 106 blastoconidias/g y muestras naturalmente colonizadas con C. neoformans. El ADN se extrajo con métodos físicos, químicos y con un estuche comercial, y se purificó usando bloques de agarosa y columnas de sílica. Para la amplificación con PCR se emplearon los iniciadores CN4-CN5 específicos para C. neoformans. Sólo el estuche comercial permitió extraer y purificar el ADN de las muestras de suelos contaminados hasta una concentración de 10 blastoconidias/g de suelo y de una de las muestras naturalmente colonizadas. Con este trabajo se logró la extracción y amplificación de ADN de Cryptococcus spp. a partir de muestras ambientales lo cual constituye una herramienta importante para delimitar las áreas ecológicas de C. neoformans en nuestro país.

Improving Clinical Teaching: The ADN Experience. Pathways to Practice.

Science.gov (United States)

Haase, Patricia T.; And Others

Three Florida associate degree in nursing (ADN) demonstration projects of the Nursing Curriculum Project (NCP) are described, and the history of the ADN program and current controversies are reviewed. In 1976, the NCP of the Southern Regional Education Board issued basic assumptions about the role of the ADN graduate, relating them to client…

Adsorption of ammonium dinitramide (ADN) from aqueous solutions. 1. Adsorption on powdered activated charcoal.

Science.gov (United States)

Santhosh, G; Venkatachalam, S; Ninan, K N; Sadhana, R; Alwan, S; Abarna, V; Joseph, M A

2003-03-17

Investigations on the adsorption of ammonium dinitramide (NH(4)N(NO(2))(2)) (ADN) from aqueous solutions on powdered activated charcoal (PAC) were carried out in order to find out an effective and easier method of separating ADN from aqueous solutions. The effectiveness of PAC in the selective adsorption of ADN from aqueous solutions of ADN (ADN-F) and ADN in presence of sulfate (SO(4)(2-)) and nitrate (NO(3)(-)) ions (ADN-PS) was examined and compared using batch and column methods. The adsorption process follows both Langmuir and Freundlich adsorption isotherms and the isotherm parameters for the models were determined. The observed data favor the formation of monolayer adsorption. The adsorption capacities were found to be 63.3, 119, 105.3 and 82 mg of ADN per g of PAC for ADN-F (batch), ADN-PS (batch), ADN-F (column) and ADN-PS (column), respectively. Break-through curves for ADN-F and ADN-PS were obtained for the optimization of separation of ADN from aqueous solutions. Elution curves were generated for the desorption of ADN from PAC using hot water as eluent. Copyright 2003 Elsevier Science B.V.

The Properties of Ammonium Dinitramine (ADN): Part 2: Melt Casting

Science.gov (United States)

Hahma, A.; Edvinsson, H.; Östmark, H.

2010-04-01

A melt casting technique for ammonium dinitramine (ADN) and ADN/aluminum was developed. ADN proved relatively easy to cast, when 1% of magnesium oxide was used as a stabilizer and crystallization kernels. Densities of ADN/MgO 99/1 were 92 to 97% of theoretical mean density (TMD) and those of ADN/Al/MgO 64/35/1 were between 95 and 99% of TMD. Sedimentation of Al in the melt was prevented and the particle wetting was ensured by selecting a suitable particle size for Al. No gelling agents or other additives were used. The casting process and factors influencing it are discussed.

Método de amplificación de ADN basado en los orígenes de replicación del bacteriófago Phi29 y secuencias nucleotídicas asociadas

OpenAIRE

Salas, Margarita; Mencía, Mario; Vega, Miguel de; Lázaro, José M.; Gella Montero, Pablo

2011-01-01

La presente invención se refiere a un método de amplificación de ADN basado en los orígenes de replicación del bacteriófago φ29, así como a las construcciones génicas, vectores y oligonucleótidos que pueden emplearse en dicho método para amplificar una secuencia exógena de interés.

Differences in clinical experiences of ADN and BSN students.

Science.gov (United States)

Oermann, M H

1998-05-01

Prior research has suggested that clinical experience for nursing students is stressful. Concern about making an error and harming the patient, limited knowledge and skills for practice, and difficulties in interacting with the teacher and others in the clinical setting are some of the stressors reported by students. Few studies have compared these stresses and the clinical experiences in general between students in associate degree (ADN) and baccalaureate (BSN) nursing programs. The purposes of this research were to compare the clinical experiences of ADN and BSN students at different levels in the programs and describe these experiences from the students' perspectives. As such, both quantitative and qualitative data were collected from 415 students in ADN and BSN programs in the Midwest. The ADN students reported significantly higher stress in clinical practice than BSN students (t = 2.16, p ADN and BSN students in clinical practice increased as they progressed through the programs. The semester prior to graduation was the most stressful time in terms of clinical practice for both ADN and BSN students. The instructor was the predominant stressor reported by students in ADN programs across all levels of the curriculum. Among BSN students, the most prevalent stresses were coping with demands associated with patient care and the clinical teacher. The findings highlight the important role of the clinical faculty in both types of nursing programs.

Extracción de ADN de Trypanosoma cruzi mediante tratamiento con bromuro de hexadecil-trimetil-amonio

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Marcela Escalante

1997-06-01

Full Text Available En el presente trabajo se describe un método rápido, sencillo y eficaz para la obtención de ADN genómico de Trypanosoma cruzi, libre de impurezas y fácil de manipular. Dicho procedimiento se basa en la lisis del parásito con SDS y remoción de proteínas mediante la digestión con proteinasa K, seguida de la precipitación selectiva de carbohidratos y proteínas residuales con bromuro de hexadecil-trimetil-amonio (CTAB. Finalmente, el ADN se extrae con cloroformo: alcohol isoamílico y se recupera de la fase acuosa mediante precipitación con isopropanol.

Crecimiento somático y relación ARN/ADN en estadios juveniles de Eucinostomus argenteus (Pisces: Gerreidae en dos localidades del Caribe de Venezuela

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Ana Teresa Herrera-Reveles

2012-03-01

Full Text Available Con la finalidad de evaluar la asociación de índices de crecimiento en estadios tempranos de peces marinos, se estimó la tasa de crecimiento somático y las condiciones fisiológicas de Eucinostomus argenteus en dos zonas del nor-oriente venezolano: Bahía de Mochima y Golfo de Cariaco. La edad y el crecimiento fueron estimados basados en análisis de otolitos sagitta. Las condiciones fisiológicas fueron evaluadas por medio de las concentraciones de proteínas y la relación ARN/ADN, empleando técnicas espectofotométricas y fluorométricas sobre tejido muscular. Las relaciones entre tallas con la edad y el diámetro de los otolitos resultaron positivas, significativas y ajustadas a un modelo de regresión lineal. Los valores de la tasa de crecimiento reciente oscilaron entre 0.178 y 0.418mm día-1, la tasa de crecimiento retrocalculado varió entre 0.295 y 0.393mm día-1, y la tasa ARN/ADN osciló entre 1.65 y 6.97. No se registraron diferencias entre las zonas de estudio, sin embargo se reportaron diferencias entre localidades. A pesar de no encontrarse correlación entre la tasa de crecimiento y la relación ARN/ADN, los valores reportados sugieren crecimiento positivo de los individuos silvestres en las localidades evaluadas. No obstante, ciertas localidades mostraron valores que indican pobres condiciones nutricionales, pudiendo afectarse a futuro otras tasas vitales.

Modelo general de codificación de RNA en secuencias de ADN y su aprendizaje basado en selección natural

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Jorge Eduardo Ortiz Triviño

2000-10-01

Full Text Available En este artículo se presenta un modelo de codificación de Redes Neuronales Artificiales basado en computación con ADN mediante el cual es posible diseñar una red que sea capaz de responder adecuadamente ante cualquier impulso en su entrada. Se hace uso de las operaciones de manipulación de cadenas genéticas que se emplean a nivel de laboratorio en la actualidad y trabajos previos en computación con ADN que permiten una futura implementación de ese esquema. Se propone también una técnica de aprendizaje nueva basada en los conceptos de selección natural que aprovecha la capacidad de cómputo masivamente paralelo inherente a la estructura biológica del ADN.

Effets des electrons secondaires sur l'ADN

Science.gov (United States)

Boudaiffa, Badia

Les interactions des electrons de basse energie (EBE) representent un element important en sciences des radiations, particulierement, les sequences se produisant immediatement apres l'interaction de la radiation ionisante avec le milieu biologique. Il est bien connu que lorsque ces radiations deposent leur energie dans la cellule, elles produisent un grand nombre d'electrons secondaires (4 x 104/MeV), qui sont crees le long de la trace avec des energies cinetiques initiales bien inferieures a 20 eV. Cependant, il n'y a jamais eu de mesures directes demontrant l'interaction de ces electrons de tres basse energie avec l'ADN, du principalement aux difficultes experimentales imposees par la complexite du milieu biologique. Dans notre laboratoire, les dernieres annees ont ete consacrees a l'etude des phenomenes fondamentaux induits par impact des EBE sur differentes molecules simples (e.g., N2, CO, O2, H2O, NO, C2H 4, C6H6, C2H12) et quelques molecules complexes dans leur phase solide. D'autres travaux effectues recemment sur des bases de l'ADN et des oligonucleotides ont montre que les EBE produisent des bris moleculaires sur les biomolecules. Ces travaux nous ont permis d'elaborer des techniques pour mettre en evidence et comprendre les interactions fondamentales des EBE avec des molecules d'interet biologique, afin d'atteindre notre objectif majeur d'etudier l'effet direct de ces particules sur la molecule d'ADN. Les techniques de sciences des surfaces developpees et utilisees dans les etudes precitees peuvent etre etendues et combinees avec des methodes classiques de biologie pour etudier les dommages de l'ADN induits par l'impact des EBE. Nos experiences ont montre l'efficacite des electrons de 3--20 eV a induire des coupures simple et double brins dans l'ADN. Pour des energies inferieures a 15 eV, ces coupures sont induites par la localisation temporaire d'un electron sur une unite moleculaire de l'ADN, ce qui engendre la formation d'un ion negatif transitoire

Methicillin-resistant Staphylococcus aureus DNA electrophoretic pattern: temporal changes in an endemic hospital environment Patrón electroforético del ADN de Staphylococcus aureus resistente a la meticilina: cambios temporales en un medio hospitalario endémico

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Gleice Cristina Leite

2011-12-01

Full Text Available OBJECTIVE: To describe the analysis of geographical and temporal distribution of DNA profiles determined by pulsedfield gel electrophoresis (PFGE of methicillinresistant Staphylococcus aureus (MRSA strains isolated from hospitalized patients in a tertiary care university hospital in Brazil. METHODS: Ninetynine samples of MRSA obtained from 89 patients in the period 1999- 2004 were studied. MRSA strains were isolated from central venous catheters (33 isolates and bloodstream infections (66 strains. PFGE with 20 units of SmaI restriction endonuclease was used for genomic typing. RESULTS: Analysis of DNA PFGE of 99 strains of MRSA revealed 26 profiles and their respective related profiles. The mean time interval for detecting MRSA infection was 26 days from hospital admission. Forty-nine patients (57.6% had a recent hospitalization. The DNA PFGE MRSA profiles were distributed in three clonal groups-I, II, and III-according to the period of time when the MRSA strains were isolated. DNA PFGE MRSA profiles were spread homogeneously through all hospital wards. CONCLUSIONS: Changes in the distribution of DNA PFGE MRSA profiles were largely temporal, with clonal groups being replaced over time, without predominance in any hospital ward or any specific area of the hospital.OBJETIVO: Analizar la distribución geográfica y temporal de los perfiles de ADN determinados mediante electroforesis en gel de campo pulsado (PFGE de cepas de Staphylococcus aureus resistente a la meticilina (SARM aisladas de pacientes internados en un hospital universitario de atención terciaria en el Brasil. MÉTODOS: Se estudiaron 99 muestras de SARM obtenidas 89 de pacientes en el período 1999-2004. Las cepas de SARM se aislaron de infecciones de catéteres venosos centrales (33 aislados y del torrente sanguíneo (66 cepas. Para la tipificación genómica se empleó PFGE con 20 unidades de endonucleasa de restricción SmaI. RESULTADOS: El análisis del ADN de 99 cepas de SARM

ADN to BSN: lessons from human capital theory.

Science.gov (United States)

Graf, Christina M

2006-01-01

Currently, approximately 16% of associate degree nursing (ADN) graduates acquire baccalaureate or higher degrees. Human capital analysis demonstrated negative to minimal average returns on investment (ROI) in BSN education. Increasing the ROI may influence ADNs to pursue baccalaureate education and can be an effective strategy for meeting the projected need for BSN-prepared nurses.

Estandarización de un protocolo sencillo para la extracción de ADN genómico de levaduras

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Esteban Osorio-Cadavid

2009-01-01

Full Text Available Se estandarizó un protocolo rápido, sencillo y de bajo costo para la extracción de ADN genómico de levaduras a partir de lisis de la pared celular mediante tratamiento enzimático y precipitación por alcoholes. El empleo de la enzima Beta-glucoronidasa en reemplazo de la enzima Zimolasa, permitió obtener ADN en alta concentración (124,9±30,2 ng/μl y de buena calidad (A260/A280 nm =1,86±0,1, ideal para su uso en estudios de biología molecular. Además, se adicionó un paso de incubación del ADN obtenido a 100° C para inactivar ADNasas. La calidad del ADN obtenido fue evaluada por medio de la amplificación de la región ITS1-5.8S-ITS2, presentando bandas definidas y cuantificables (entre 380 y 880 pb ideales para estudios de identificación molecular y filogenia. Abstract: A quick, simple and low-cost protocol for extracting genomic DNA from yeast by cell wall lysis involving enzymatic treatment and alcoholic precipitation was standardised. Higher DNA yields (124.9±30.2 ng/μl were obtained by using beta-glucuronidase instead of zymolyase; these had very high quality (A260/A280 nm = 1.86±0.1 and would be suitable for use in molecular biology assays. Moreover, a DNAse inactivation step was also introduced by incubation at 100 °C to further ensure DNA stability. DNA quality was assayed by PCR amplification of the ITS1-5.8S-ITS2 region, revealing defined, quantifiable 380 to 880 bp bands. These results show that the protocol is ideal for molecular identification and phylogenetic studies.

Neuropatía óptica hereditaria de Leber por mutación G11778A del ADN mitocondrial. Manejo de un caso

Directory of Open Access Journals (Sweden)

David Barreda Gago

2016-11-01

Full Text Available La neuropatía óptica hereditaria de Leber es una enfermedad genética mitocondrial que típicamente produce ceguera bilateral en adultos jóvenes varones. Además de la mutación del ADN mitocondrial son necesarios otros factores genéticos y ambientales para el desarrollo de la enfermedad. En la actualidad no existe un tratamiento eficaz para la neuropatía óptica hereditaria de Leber, pero el consejo genético en portadores asintomáticos es importante. Presentamos el caso clínico de un paciente de 23 años de edad que refiere pérdida de agudeza visual central aguda unilateral que se convierte en bilateral en semanas. La exploración del fondo de ojo (tortuosidad vascular peripapilar, telangiectasias e hiperemia papilar, la angiografía con fluoresceína (con ausencia de exudación y el engrosamiento de la capa de fibras nerviosas nos hacen sospechar la enfermedad. El test genético molecular confirma la neuropatía óptica hereditaria de Leber al encontrar la mutación G11778A en homoplasmia. A pesar del tratamiento con idebenona y suplementos vitamínicos la enfermedad evoluciona a atrofia papilar bilateral. El futuro parece estar en la terapia génica, actualmente en investigación.

The adnAB Locus, Encoding a Putative Helicase-Nuclease Activity, Is Essential in Streptomyces

Science.gov (United States)

Zhang, Lingli; Nguyen, Hoang Chuong; Chipot, Ludovic; Piotrowski, Emilie; Bertrand, Claire

2014-01-01

Homologous recombination is a crucial mechanism that repairs a wide range of DNA lesions, including the most deleterious ones, double-strand breaks (DSBs). This multistep process is initiated by the resection of the broken DNA ends by a multisubunit helicase-nuclease complex exemplified by Escherichia coli RecBCD, Bacillus subtilis AddAB, and newly discovered Mycobacterium tuberculosis AdnAB. Here we show that in Streptomyces, neither recBCD nor addAB homologues could be detected. The only putative helicase-nuclease-encoding genes identified were homologous to M. tuberculosis adnAB genes. These genes are conserved as a single copy in all sequenced genomes of Streptomyces. The disruption of adnAB in Streptomyces ambofaciens and Streptomyces coelicolor could not be achieved unless an ectopic copy was provided, indicating that adnAB is essential for growth. Both adnA and adnB genes were shown to be inducible in response to DNA damage (mitomycin C) and to be independently transcribed. Introduction of S. ambofaciens adnAB genes in an E. coli recB mutant restored viability and resistance to UV light, suggesting that Streptomyces AdnAB could be a functional homologue of RecBCD and be involved in DNA damage resistance. PMID:24837284

Análisis de la biodiversidad genética del algodón peruano usando marcadores moleculares: Avances en el 2004

OpenAIRE

Olórtegui, José; Espinoza, Marco; Espinoza, José; Montoya, Ysabel

2005-01-01

Tres mini preparaciones de extracción de ADN de algodón fueron comparadas en términos de calidad y rendimiento. El método de extracción de ADN usando CTAB fue el más eficiente (30 ug) en comparación con un kit comercial de extracción (20 ug) a partir de 100 mg de hojas cotiledonarias. La óptima calidad del ADN fue evaluada con las enzimas de restricción EcoRI y MseI. El ADN preparado será usado para iniciar el análisis de la biodiversidad genética del algodón peruano, usando marcadores mole...

IMPLEMENTACIÓN DE LA METODOLOGÍA DE ANÁLISIS DE ADN MITOCONDRIAL EN Rhinoclemmys nasuta (TESTUDINES:GEOEMYDIDAE

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Yherson Franchesco Molina Henao

2014-09-01

Full Text Available Rhinoclemmys nasuta (Testudines: Geoemydidae es considerada una especie casi endémica de Colombia y la más primitiva del género, sin embargo, se encuentra clasificada por la IUCN como deficiente de datos, ya que la información disponible no es suficiente para hacer una evaluación directa o indirecta de su riesgo de extinción. En este trabajo se describe la implementación del método para realizar la secuenciación de la región control del ADN mitocondrial de R. nasuta, con el propósito de generar herramientas técnicas para futuros estudios de evolutivos y de conservación. Se utilizó el método de desalamiento (Salting-out para extraer ADN a muestras sanguíneas procedentes de Isla Palma y Playa Chucheros (Bahía Málaga–Pacífico Colombiano y se utilizó una pareja de cebadores degenerados (reportada para Chrysemys picta Testudines: Emydidae para realizar la amplificación. Se obtuvieron fragmentos de 800pb siendo exitosa la reacción de secuenciación de los amplificados, y se estableció un porcentaje de homología mayor al 92 % entre las secuencias obtenidas y las secuencias de ADNmt de Sacalia quadriocellata (Testudines:Geoemydidae y Cuora aurocapitata (Testudines:Geoemydidae, depositadas en el GeneBank. Este resultado demuestra que el método descrito puede ser una herramienta útil para el estudio de las poblaciones de R. nasuta del Pacífico colombiano, lográndose una efectiva secuenciación de la región control del ADNmt de esta especie.

El ADN antiguo aplicado a contextos arqueopaleontológicos: el caso de la cueva de Arlanpe (Lemoa, Bizkaia

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Iriarte, E.

2011-01-01

Full Text Available Los estudios de ADN antiguo están permitiendo conocer nuevos datos sobre la biología de especies actuales y extintas. Las técnicas de ADN antiguo pueden ser una herramienta adicional y complementaria dentro de los estudios multidisciplinares que son necesarios para abordar distintas problemáticas arqueopaleontológicas. En este artículo repasamos algunas de las aplicaciones en estos contextos: la determinación taxonómica y sexual, los estudios para conocer el proceso de domesticación, o la estructura filogeográfica durante ciclos glaciares subrayando la existencia o no de refugios glaciares. También proporcionamos información preliminar referente a la aplicación de estas técnicas en el yacimiento de Arlanpe (Lemoa, Bizkaia. En este yacimiento hemos obtenido ADN mitocondrial de muestras de oso pardo, gran bóvido y cabra montés. Una de las muestras de oso pardo de Arlanpe está dentro del clado 3c compuesto de osos pardos extintos de Alaska. Dos de las muestras de gran bóvido de Arlanpe han sido clasificadas como uro (Bos primigenius mediante métodos genéticos.

Prilling and Coating of Ammonium Dinitramide (ADN Solid Green Propellant in Toluene Mixture Using Ultrasound Sonication

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Asad Rahman

2018-03-01

Full Text Available Ammonium Dinitramide (ADN in its generic form has a long needle shaped structure, which hinders higher solid loading. Therefore, it is of utmost importance to optimize its crystal morphology into octagonal shapes. Moreover, the low critical humidity level of ADN renders it unusable in a humid climate. Hence, encapsulation with a hydrophobic polymer is necessary. In the present work, ADN was synthesized by nitration of potassium sulfamate with mixed acid nitration. The product was then mixed with toluene, graphene, citryl ammonium butyl, Cab-o-sil, and coating polymer (Polystyrene or HTPB and treated with ultrasound to obtain semi-spherical ADN-coated particles. The method offers a reduction in operating temperature and elimination of ADN melting in the shape-altering process. In addition, the ADN product has a similar particle size and thermal stability compared to those in a conventional ADN melt-prilling method. The ADN product investigated under SEM confirms the particle morphological change from long needles into semi-spherical shapes. The particle size obtained, in the micrometer range, is ideal for higher theoretical maximum density. Furthermore, the ultrasound-treated ADN particles show significant reduction in moisture absorption, from 68% to 16% at 65% relative humidity. The DSC result shows no degradation of thermal stability of the coated particles.

Vacunas de ADN: inducción de la respuesta inmunitaria DNA Vaccines: Induction of the immune response

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Javier Mota-Sánchez

2009-01-01

Full Text Available La efectividad de las vacunas y la inmunización en la prevención de las enfermedades infecciosas es uno de los grandes avances de la medicina. En la actualidad, el acceso a la tecnología de punta en el área de la genómica y la proteómica ha hecho posible acelerar el desarrollo de nuevos modelos de vacunas con características mejoradas en aspectos fundamentales, como la inmunogenicidad y la seguridad. A casi dos décadas del primer informe, en el cual se demostró que un gen puede expresarse mediante la inyección directa de ADN desnudo, las vacunas de ADN han probado ser eficientes para inducir una respuesta inmunitaria protectora contra parásitos, virus y bacterias en diversos modelos animales. Esta revisión tiene por objetivo presentar un panorama general de las vacunas de ADN y los mecanismos mediante los cuales la inmunización con antígenos insertados en vectores de ADN (plásmidos inducen una respuesta inmunitaria.The effectiveness of vaccines and immunization in the prevention of infectious diseases is one of the greatest successes in medicine. In recent years, with access to cutting edge genomic and proteomic technology, it is possible to accelerate the development of new and improved vaccines with better immunogenicity and safety characteristics. Since the first report almost two decades ago, where it was demonstrated that gene expression is possible by directed injection of naked DNA, DNA vaccines have been proven to induce protective immune responses against parasites, virus and bacterium in diverse animal disease models. This review aims to present an overview about DNA vaccines and the mechanisms by which immune responses are induced after immunization with plasmid DNA-encoded antigens.

Gasgenerator-Treibstoff auf der Basis von Ammoniumdinitramid (ADN) und Verfahren zu seiner Herstellung

OpenAIRE

Krause, Horst; Schlechtriem, Stefan; Weiser, Volker; Schaller, Uwe; Hürttlen, Jürgen

2016-01-01

Es wird ein Gasgenerator-Treibstoff vorgeschlagen, welcher einen monergolen Treibstoff auf der Basis von Ammoniumdinitramid (ADN) und wenigstens ein Lösungsmittel enthält, wobei der Gasgenerator-Treibstoff wenigstens 65 Mass.-% ADN und höchstens 5 Mass.-% Wasser, jeweils bezogen auf die Mischung aus ADN und Lösungsmittel, enthält, und wobei wenigstens ein Lösungsmittel von Ammoniak (NH3) gebildet ist. Der Gasgenerator-Treibstoff ist vorzugsweise im Wesentlichen wasserfrei und enthält keine we...

Secuencia genética y dinámica de excitaciones no lineales de ADN

OpenAIRE

Cuenda Cuenda, Sara

2007-01-01

La memoria se divide en tres partes: la que se refiere al modelo de sine-Gordon continuo; la segunda, relativa al modelo de sine-Gordon discreto; y la última, que trata el modelo de Peyrard-Bishop aplicado al ADN. La primera parte engloba los capítulos 2 y 3. El segundo capítulo es puramente introductorio, y trata del modelo de sine-Gordon homogéneo y continuo. En él se hace un repaso de la ecuación de sine-Gordon en coordenadas características en la geometría diferencial y ...

Diversidad genética de poblaciones de ajo (Allium sativum L. cultivadas en Guatemala, definida por marcadores de ADN

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Fredy Uber Rosales-Longo

2007-01-01

Full Text Available Diversidad genética de las poblaciones de ajo (Allium sativum L. cultivadas en Gua temala, definida por mar cado res de ADN. En Guatemala es escasa la in for ma ción sobre la diversidad genética de ajo. Los objetivos del estudio fueron: incidir en el mejoramiento de Allium sativum, so bre la base del conocimiento de su variabilidad genética, así mismo, establecer una colección in vi tro de la co lec ción de las poblaciones cultivadas en Guatemala. Los experimentos fueron realizados entre octubre de 2005 y marzo de 2006. La determinación de las variaciones de ADN se realizaron me dian te la téc ni ca de AFLP™. La información se analiza por medio de análisis de componentes principales, análisis de coordenadas principales y análisis de conglomerados. Mediante la inspección de los pro duc tos de AFLP™ y análi sis estadísticos, se detectó una alta variabilidad genética entre los materiales vegetales colectados. Las muestras clasificadas co mo del ti po “Chi leno”, correspondieron a los tipos “Criollo”. Nueve bien diferenciados grupos genéticos se conformaron en un dendrograma y se con fir mó que la diversidad genética descubierta es una función del lugar don de se cul ti van las po bla cio nes de ajo. Se identificó una mayor diversidad genética entre las mues tras de ajo del ti po “Crio llo” que las que se tienen en tre los ma te ria les del ti po “Chileno”, como producto de la mayor dispersión espacial de los primeros. Los materiales genéticos de ajo se encuentran actualmente preservados en un Banco de Germoplasma in vi tro en la Uni dad de Bio tec no lo gía del IC TA.

Información molecular obtenida a partir de pieles de la colección del Museo Regional Fagnano, Río Grande, Tierra del Fuego

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Petrigh, Romi

2014-10-01

Full Text Available En el presente trabajo se aplicaron técnicas moleculares sobre muestras poco conservadas de pieles depositadas en la colección del Museo Regional Monseñor Fagnano, Tierra del Fuego, Argentina, con el objetivo de identificar la especie con la que fueron confeccionadas. Se extrajeron pelos de mantas realizadas con pieles de guanaco (Lama guanicoe por Selk’nam y de una piel de puma (Puma concolor procedente de la provincia de Santa Cruz. Ambas muestras se encontraban almacenadas en el Museo Regional Monseñor Fagnano y en la Misión Salesiana Candelaria en Rio Grande, Tierra del Fuego, Argentina. La extracción de ADN de los fragmentos de pelos de 5mm de longitud se realizó en un buffer de lisis PCR-compatible. Se amplificaron por PCR fragmentos específicos de ADN mitocondrial y se secuenciaron. Las secuencias fueron comparadas con las depositadas en la base de secuencias de nucleótidos del National Center for Biotechnology Information (NCBI de Estados Unidos. La aplicación de técnicas moleculares permitió recuperar secuencias de ADN de muestras de pieles con un estado de conservación poco óptimo para análisis genéticos, pudiendo extenderse a otras fuentes de pelos como las fibras textiles de origen arqueológico de la región.

Inactivacion de virus ADN envueltos en la producción de hemoderivados (Albúmina e Inmunoglobulinas

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Ignacio Juan Ruibal Brunet

1999-08-01

Full Text Available Se estudió la inactivación del virus herpes simple humano tipo 1 como modelo de virus ADN envueltos, durante las etapas de producción de las inmunoglobulinas intramuscular e intravenosa y la albúmina humana, las etapas del método de fraccionamiento alcohólico para la obtención de estos productos, así como los métodos de remoción y/o inactivación introducidos en el proceso de manufactura, pasteurización y cromatografía de intercambio iónico. El virus se cuantificó por efecto citopático. La obtención de valores de reducción acumulativos reportados en este trabajo demuestran que el método de fraccionamiento alcohólico utilizado en Cuba como variante del método de Cohn-Oncley, combinando métodos de inactivación/remoción, produce un nivel de inactivación de virus ADN envueltos que garantiza una alta seguridad biológica de estos productos para su uso en humanos.Inactivation of human herpes simplex virus I asa model of enveloped DNA virus was studied in the stages of production of intramuscular/ intravenous inmunoglobulins and human albumin, in the phases of alcohol fractionation for obtaining these products, and in the methods of removal and/or inactivation implemented in manufacture, pasteurization and ion - exchange chromatography. The virus was quantified by cytophatic effects. The cumulative reduction values reported in this paper proved that the use of alcohol fractionation in Cuba, as a variant of Cohn - Oncley method, combined with removal/inactivation procedures resulted in enveloped DNA virus inactivation assuring high biological safety for albumin and immunoglobulins for their use in human beings.

Evaluación de la bioseguridad del protocolo de extracción de ADN para especies del complejo Mycobacterium tuberculosis implementado en el Instituto Nacional de Salud

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Wellman Ribón

2009-12-01

Conclusión. Se determinó que el protocolo de extracción de ADN descrito por van Soolingen et al. (2002 e implementado en el Instituto Nacional de Salud de Colombia, es seguro para el personal de laboratorio y el medio ambiente.

Said another way. Is the ADN graduate prepared to practice in community settings?

Science.gov (United States)

Percoco, T A

1998-01-01

The downsizing and closing of acute care facilities and the movement to community-based healthcare services are decreasing the need for RNs in acute care facilities. In the past, the associate-degree nurse (ADN) has filled the majority of positions in acute care. With the trend to provide health services in community setting, will the ADN be prepared for positions in community facilities? ADN educators must reevaluate how they are educating students for practice. The author reviews the 1995 recommendations from the Pew Health Professions Commission and relevant current directives from the National League for Nursing.

TIPIFICACIÓN DE ADN MITOCONDRIAL PRECOLOMBINO A PARTIR DE RESTOS DENTALES DE UN INDIVIDUO PERTENECIENTE A LA CULTURA PARACAS (PERÚ

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Marcela Díaz-Matallana

2012-01-01

Full Text Available El objetivo del presente trabajo fue el de deter-minar in vitro el haplogrupo de la región hipervariable I (HVR-I del ADN mitocondrial (ADNmt obtenido a partir de una muestra dental perteneciente a un individuo asociado a la comunidad de los Paracas, hallada por Jorge Reynolds en los años 60 del siglo XX en Ica (Perú. Gracias a esta tipificación molecular, hemos podido contribuir a la información arqueológica y antropológica ya registrada para esta población peruana de más de 2000 años de antigüedad, de-terminando su linaje materno y su vínculo con otros pobladores nativos americanos en la región.

Daño del ADN en trabajadoras bananeras expuestas a plaguicidas en Limón, Costa Rica

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Vanessa Ramírez

2002-06-01

Full Text Available El uso de plaguicidas en los países en desarrollo es extenso en cantidad y en tiempo. Un gran porcentaje de lo que se aplica queda en el entorno y en los organismos que ahí habitan, lo que acarrea problemas de contaminación ambiental y deterioro de la salud de las personas que están en contacto con ellos. Los efectos se pueden manifestar a corto o a largo plazo y los síntomas varían desde un dolor de cabeza hasta el desarrollo de cáncer. La mayoría de los estudios en esta área se han orientado hacia los efectos agudos o crónicos y recientemente se inicia el estudio del efecto genotóxico de los plaguicidas. En e1 presente trabajo se evaluó el efecto genotóxico de los plaguicidas utilizados en las empacadoras de banano, usando como marcador biológico la electroforesis de células únicas (conocido como ensayo cometa en linfocitos aislados de sangre periférica. La población en estudio correspondió a 30 trabajadoras expuestas a plaguicidas, procedentes de 15 fincas bananeras y 28 mujeres sin antecedentes de exposición ocupacional a plaguicidas, de la misma área geográfica. Las trabajadoras que tenían entre cinco y quince años de trabajo presentaron mayor daño en la hebra sencilla del ADN (R² =0.12. Se desconoce si este efecto se debe a los plaguicidas que se utilizan actualmente o a plaguicidas empleados en el pasado. Tampoco fue posible correlacionar las dosis y las frecuencias de exposición a los plaguicidas con el daño al ADN, debido a que no existe un registro histórico sobre los productos empleados en el cultivo de banano, no se sabe por cuánto tiempo y las épocas en que fueron utilizados. Se recomienda el ensayo cometa para monitoreo genético en poblaciones expuestas a plaguicidasPesticide use in Costa Rica is very high and all year round. A high percentage of what is sprayed remains in the environment and in the living organisms around. This situation brings contamination and health problems to people in contact

Mechanism and kinetics for ammonium dinitramide (ADN) sublimation: a first-principles study.

Science.gov (United States)

Zhu, R S; Chen, Hui-Lung; Lin, M C

2012-11-08

The mechanism for sublimation of NH(4)N(NO(2))(2) (ADN) has been investigated quantum-mechanically with generalized gradient approximation plane-wave density functional theory calculations; the solid surface is represented by a slab model and the periodic boundary conditions are applied. The calculated lattice constants for the bulk ADN, which were found to consist of NH(4)(+)[ON(O)NNO(2)](-) units, instead of NH(4)(+)[N(NO(2))(2)](-), agree quite well with experimental values. Results show that three steps are involved in the sublimation/decomposition of ADN. The first step is the relaxation of the surface layer with 1.6 kcal/mol energy per NH(4)ON(O)NNO(2) unit; the second step is the sublimation of the surface layer to form a molecular [NH(3)]-[HON(O)NNO(2)] complex with a 29.4 kcal/mol sublimation energy, consistent with the experimental observation of Korobeinichev et al. (10) The last step is the dissociation of the [H(3)N]-[HON(O)NNO(2)] complex to give NH(3) and HON(O)NNO(2) with the dissociation energy of 13.9 kcal/mol. Direct formation of NO(2) (g) from solid ADN costs a much higher energy, 58.3 kcal/mol. Our calculated total sublimation enthalpy for ADN(s) → NH(3)(g) + HON(O)NNO(2)) (g), 44.9 kcal/mol via three steps, is in good agreement with the value, 42.1 kcal/mol predicted for the one-step sublimation process in this work and the value 44.0 kcal/mol computed by Politzer et al. (11) using experimental thermochemical data. The sublimation rate constant for the rate-controlling step 2 can be represented as k(sub) = 2.18 × 10(12) exp (-30.5 kcal/mol/RT) s(-1), which agrees well with available experimental data within the temperature range studied. The high pressure limit decomposition rate constant for the molecular complex H(3)N···HON(O)NNO(2) can be expressed by k(dec) = 3.18 × 10(13) exp (-15.09 kcal/mol/RT) s(-1). In addition, water molecules were found to increase the sublimation enthalpy of ADN, contrary to that found in the ammonium

Phylogeny and revision of Erpobdelliformes (Annelida, Arhynchobdellida from Mexico based on nuclear and mithochondrial gene sequences. Filogenia y revisión de los Erpobdelliformes (Annelida, Arhynchobdellida de México, con base en secuencias de ADN nuclear y mitocondrial

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Alejandro Oceguera-Figueroa

2005-12-01

Full Text Available The phylogenetic relationships of the suborder Erpobdelliformes, a group of non-sanguivorous leeches, were investigated with the use of mitochondrial cytochrome c oxidase subunit I, mitochondrial 12S rDNA and nuclear 18S rDNA. The resulting hypothesis indicates that Erpobdellidae and Salifidae are monophyletic and each other closest relatives. We detect, for first time in leeches, intra-specific variation of similar amount than inter-specific variation. We formally resurrect the name Erpobdella mexicana, proposed by Dugès for Mexican specimens, and recommend the use of the name Erpobdella ochoterenai rather than Erpobdella microstoma for Mexican specimens. We record an invasive species of the family Salifidae: Barbronia arcana in Mexico, representing the first record of the species outside Australia, first record of the family in Mexico and third in the New World.Se estudian las relaciones filogenéticas del suborden Erpobdelliformes, un grupo de sanguijuelas no hematófagas de vertebrados, con base en secuencias de la subunidad I del citocromo c oxidasa del ADN mitocondrial, 12S ADNr del ADN mitocondrial y 18S ADNr del ADN nuclear. La hipótesis resultante señala que las familias Salifidae y Erpobdellidae son monofiléticas y hermanas entre sí. Se detecta por primera vez en sanguijuelas variación interespecífica de magnitud similar a la variación interespecífica. Formalmente se reslece el nombre empleado por Dugès: Erpobdella mexicana para las formas mexicanas, así como se argumenta sobre el uso del nombre Erpobdella ochoterenai en lugar de Erpobdella microstoma para las formas mexicanas. Se registra a una especie invasora de la familia Salifidae en México: Barbronia arcana, el cual constituye el primer registro de la especie fuera de Australia, primer registro de la familia en México y tercero en el continente americano.

Desarrollo tecnológico y estudio de estabilidad del colirio de idoxiuridina 0,1 %

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Martha Botet García

Full Text Available La idoxiuridina, que se asemeja a la timidina, inhibe la timidílico fosforilasa y las polimerasas específicas del ADN que son necesarias para la incorporación de la timidina en el ADN del virus. La idoxiuridina se incorpora en el ADN defectuoso que incapacita al virus, para infectar o destruir tejidos o para reproducirse. El objetivo del presente trabajo consistió en el desarrollo tecnológico de una formulación de idoxiuridina, para su administración por vía ocular, que cumple con todos los requisitos de calidad exigidos para el producto, como: características organolépticas, pH, valoración y esterilidad, con un tiempo de vida útil de 2 años, a temperatura de 2 a 8 oC, y que mantuvo invariables sus características físicas, químicas y microbiológicas durante el estudio de estabilidad realizado mediante el estudio de estabilidad acelerado a 25 oC y vida de estante de 2 a 8 oC, por espacio de 6 meses y de 24 meses, respectivamente.

Korrelation zwischen Gasentwicklung und Umsatz von Ammoniumdinitramid (ADN) bestimmt bei adiabatischer Selbstaufheizung

OpenAIRE

Pontius, H.; Dörich, M.; Bohn, M.A.

2003-01-01

The determination of the adiabatic self heating, for example by an Accelerating Rate Calorimeter (ARC™), is a method to characterize the thermal decomposition of energetic materials. To study the decomposition mechanisms occurring during the self heating a procedure was developed to take out the decomposition gases of the ARC system. The suitability of the device was tested with the oxidizer ammonium dinitramide (ADN). The main reaction products of ADN, nitrate, nitrogen and dinitrogen monoxi...

ADN DE LA INNOVACIÓN - DE FACTORES CLAVES DE INNOVACION EN 21 EMPRESAS DEL SECTOR AGROINDUSTRIAL DNA DA INOVAÇÃO - FATORES CHAVE PARA INOVAÇÃO EM 21 EMPRESAS AGROINDUSTRIAL ADN OF INNOVATION - KEY FACTORS FOR INNOVATION IN 21 COMPANIES AGROINDUSTRIAL

Directory of Open Access Journals (Sweden)

JOSÉ G MEDINA H

2012-12-01

Full Text Available Este artículo identifica en una muestra de 21 empresas del sector agroindustrial del departamento de Antioquia - Colombia factores claves de innovación, que establecen una relación con los conceptos básicos de la estructura del acido desoxirribonucleico (ADN, con el fin de ayudar a las empresas a gestionar su estructura para la innovación. Para el desarrollo de este estudio se tomaron las variables definidas por el perfil innovador de la Metodología de Gestión Tecnológica por Proyectos 'MGT', la cual describe un perfil de las empresas respecto a las cuatro dimensiones de innovación: producto, proceso, mercadeo y organización [1] definidas por la Organización para la Cooperación y Desarrollo Económico [2]. Posteriormente se construyó una base de datos con los resultados del perfil innovador de empresas del sector agroindustrial obtenidos de la herramienta MGT; por último se implementó la herramienta estadística de análisis multivariable la cual permitió definir los factores claves de innovación más frecuentes e importantes de las empresas a las cuales se les aplicó la metodología 'MGT'[3].Este artigo identifica uma amostra de 21 empresas no setor de agronegócios do departamento de Antioquia - Colômbia fatores-chave da inovação, em seguida, estabelecer uma relação com o básico da estrutura do ácido desoxirribonucléico (ADN, a fim de ajudar as empresas estrutura para gerir a inovação. Para o desenvolvimento deste estudo foram tomadas pelo perfil de variáveis definidas Metodologia de Gestão de Projetos Inovadores de Tecnologia 'MGT', que descreve um perfil das empresas em relação as quatro dimensões da inovação: produto, processo, marketing e organização [1] definida pela Organização para a Cooperação e Desenvolvimento Econômico [2]. Mais tarde, ele construiu um banco de dados com os resultados do perfil inovador de empresas do agronegócio se reuniram a partir da MGT, e finalmente implementou a

The Oklahoma PN/ADN Articulation Project Report.

Science.gov (United States)

Oklahoma State Regents for Higher Education, Oklahoma City.

In response to a critical nursing shortage in the state of Oklahoma, the Oklahoma Practical Nursing (PN)/Associate Degree Nursing (ADN) Articulation Project Coordinating Committee was formed in spring 1990 to develop a proposal for program articulation. A curriculum matrix was designed and adopted for use by five regional subcommittees which…

Análisis filogenético comparativo entre secuencias codificadoras (Cyt b y ATPasa 8) y secuencias no codificadoras (D-Loop) del ADN mitocondrial de vertebrados y sus implicancias evolutivas en los primates y homínidos

OpenAIRE

Scotto E, Carlos

2006-01-01

Las secuencias del ADN mitocondrial (ADNmt) de animales vertebrados han sido estudiadas desde hace 25 años. Sólo ahora se cuenta con el genoma mitocondrial completo de muchas especies para hacer un análisis más detallado de cómo evolucionan sus secuencias y como esto influye en la construcción de árboles filogenéticos con la aplicación de los diferentes modelos matemáticos y programas bioinformáticos. En definitiva, aún existe un recurrente debate evolutivo acerca de cuáles secuencias mitocon...

Effect of {alpha}-Particle and X-Ray Irradiation on DNA Synthesis in Tissue Cultures; Effet de l'Irradiation par les Particules a et par les Rayons X sur la Synthese de l'ADN dans des Cultures de Tissus; 0412 043b 0438 044f 0414 ; Efectos de la Irradiacion con Particulas Alfa y con Rayos X sobre la Sintesis de ADN en Cultivos de Tejidos

Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

Smith, C. L. [Department of Radiotherapeutics, University of Cambridge, Cambridge (United Kingdom)

1962-02-15

lesions subies par la structure type de l'ADN (ou du phosphate de l'ADN) pendant la phase exponentielle dela synthese, les observations formulees plus haut sous 1, 2 et 3 constituent les corollaires evidents de ce phenomene. (author) [Spanish] La memoria describe los efectos de las particulas {alpha} y de los rayos X sobre la velocidad de sintesis del ADN en cultivos de tejidos de fibroblastos y de celulas de HeLa del raton. Los autores emplearon el metodo de la microautorradiografia con timidina tritiada, que les permitio evaluar la velocidad de sintesis en los cultivos de una sola capa que utilizaron. Los resultados indican que: 1) La fraccion de celulas que sintetizan ADN en un cultivo no es alterada por las particulas a. ni por los rayos X en las dosis experimentales empleadas. 2) Ambos tipos de radiaciones reducen la velocidad de sintesis del ADN en las celulas irradiadas. 3) El efecto de una dosis determinada de cualquiera de las dos radiaciones es disminuir la velocidad de sintesis de todas las celulas hasta una fraccion constante de la velocidad correspondiente a las celulas no irradiadas. 4) En. el caso de los fibroblastos del raton, la velocidad de sintesis del ADN queda reducida en un 37 por ciento (1/e) por una dosis a del orden de 25 {alpha}/{mu}{sup 2} o por una dosis de rayos X de 14 000 rad( En el caso de las celulas de HeLa, se requiere una dosis de unos 90 000 rad para alcanzar el mismo efecto. 5) La disminucion de la velocidad de sintesis se produce menos de media hora despues de la irradiacion, por lo que podria tratarse de un efecto inmediato. El resultado 4) permite calcular aproximadamente la forma del blanco. Si seo supone que es cilindrico, enoel caso de los fibroblastos, tendria un diametro aproximado de 16 A y una longitud de 16 000 A, es decir, se trataria de un cilindro extremadamente alargado con un peso molecular del orden de 5 x 10{sup 7}. Para las celulas de HeLa se obtendria un peso molecular de 10{sup 7}. Los resultados concuerdan con la

Protection des ions organiques contre les dommages induits a l'ADN par les electrons de basse energie

Science.gov (United States)

Dumont, Ariane

Il a ete demontre que les electrons de basse energie (EBE) peuvent induire des cassures simple brin (CSB) a l'ADN, via la formation d'anions transitoires qui decroissent par attachement dissociatif, ou dans d'autres etats electroniques dissociatifs menant a la fragmentation. Afin d'effectuer une etude complete des effets des electrons de basse energie sur la matiere biologique, il est necessaire de comprendre leur mecanismes d'interaction non seulement avec l'ADN, mais avec les constituants de son environnement. Les histones sont une composante importante de l'environnement moleculaire de l'ADN. Leur charge positive leur permet de s'associer aux groupements phosphate anionique de l'ADN. Le role principal de ces proteines basiques consiste a organiser l'ADN et l'empaqueter afin de former la chromatine. Les cations sont une autre composante importante de la cellule; ils jouent un role dans la stabilisation de la conformation B de l'ADN in vitro par leurs interactions avec les petits et grands sillons de l'ADN, ainsi qu'avec le groupement phosphate charge negativement. Avec les histones, ils participent egalement a la compaction de l'ADN pour former la chromatine. Cette etude a pour but de comprendre comment la presence d'ions organiques (sous forme de Tris et d'EDTA) a proximite de l'ADN modifie le rendement de cassures simple brin induit par les electrons de basse energie. Le Tris et l'EDTA ont-ete choisis comme objet d'etude, puisqu'en solution, ils forment le tampon standard pour solubiliser l'ADN dans les experiences in vitro (10mM Tris, 1mM EDTA). De plus, la molecule Tris possede un groupement amine alors que l'EDTA possede 4 groupements carboxyliques. Ensembles, ils peuvent se comporter comme un modele simple pour les acides amines. Le ratio molaire de 10 :1 de Tris par rapport a l'EDTA a pour but d'imiter le comportement des histones qui sont riches en arginine et lysine, acides amines possedant un groupement amine charge positivement additionnel. Des films d'ADN

Enfermedades genéticas del ADN mitocondrial humano

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Solano Abelardo

2001-01-01

Full Text Available Las enfermedades mitocondriales son un grupo de trastornos que están producidos por un fallo en el sistema de fosforilación oxidativa (sistema Oxphos, la ruta final del metabolismo energético mitocondrial, con la consiguiente deficiencia en la biosíntesis del trifosfato de adenosina (ATP, por sus siglas en inglés. Parte de los polipéptidos que componen este sistema están codificados en el ácido desoxirribonucleico (DNA mitocondrial y, en los últimos años, se han descrito mutaciones que se han asociado con síndromes clínicos bien definidos. Las características genéticas del DNA mitocondrial, herencia materna, poliplasmia y segregación mitótica, confieren a estas enfermedades propiedades muy particulares. Las manifestaciones clínicas de estas enfermedades son muy heterogéneas y afectan a distintos órganos y tejidos por lo que su correcto diagnóstico implica la obtención de datos clínicos, morfológicos, bioquímicos y genéticos. El texto completo en inglés de este artículo está disponible en: http://www.insp.mx/salud/index.html

El ADN de la marca. La concepción de sus valores intangibles en un contexto dialogado

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Jaime Alberto Orozco Toro

2012-01-01

Full Text Available Aún hoy, en plena sociedad del conocimiento, se tienen límites conceptuales en relación con aspectos tan fundamentales como la identidad, la imagen y la reputación de marca. Incluso donde mayores dificultades se presentan es en las posibilidades de evaluación y medición de cada uno de estos conceptos ligados con la reputación empresarial. Así, la marca, como el elemento fundamental de las empresas del presente siglo, se ve obligada a indagar nuevas formas de interpretar sus acciones estratégicas, con el único objetivo de continuar conformando la estructura de la marca, el ADN que la diferencia y que le permite contrastar sus resultados a partir de evaluaciones y mediciones fiables, en un contexto donde la transparencia, ante el alud de comunicación, se plantea casi como una exigencia.

LVN to ADN: Innovative, Non-Traditional Learning Project.

Science.gov (United States)

Austin Community Coll., TX.

This document contains the curriculum for the first nursing course in the Licensed Vocational Nurse Mobility Track Project. The project is designed to provide selected Licensed Vocational Nurses (LVNs) the opportunity to complete the nursing course requirements for an Associate of Applied Science Degree in Nursing (ADN) in three semesters of…

Desarrollo de técnicas de ADN para el diagnóstico y caracterización de "Toxoplasma gondii" : aplicación a estudios epidemiológicos

OpenAIRE

Fuentes Corripio, Isabel de

1999-01-01

Se ha estudiado la aplicación de las técnicas moleculares en el diagnóstico por medio de la detección del ADN del parásito en diversos tipos de muestras procedentes de pacientes. La alta especificidad y sensibilidad obtenida con la PCR secuencial interna destacó en el diagnóstico de la toxoplasmosis. La sensibilidad se incrementa combinando el análisis de diferentes tipos de muestras y muestras secuenciales. Se realizó el estudio epidemiológico de la toxoplasmósis gestacional en el área de Ma...

Extracción y purificación de ADN de pelo a pH muy ácido

OpenAIRE

Hidalgo, Pedro C.; Ackermann, Elizabeth; Figueiro, Gonzalo; Sans, Mónica

2009-01-01

El aislamiento y purificación de ADN es el paso inicial en los protocolos de PCR. Uno de los problemas que se presentan es la dificultad en la obtención de la muestra; los métodos basados en muestras sanguíneas, si bien permiten la obtención de una gran cantidad de ADN, tienen como inconveniente la dificultad de obtención de la muestra así como la conservación de éstas previa a la extracción de ADN. Es por eso que se buscó un nuevo método que se basara en muestras fácilmente obtenibles inclus...

Semejanzas entre el ajo (Allium sativum costarricense y el ajo asiático según secuencias de ADN ribosomal

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Karina Barboza Rojas

2012-08-01

Full Text Available En Costa Rica, la producción de ajo (Allium sativum es escasa y se limita principalmente a las regiones de Llano Grande de Cartago. Sin embargo, por el precio que tiene actualmente en el mercado, el ajo costarricense se vislumbra como una hortaliza que podría constituirse en un recurso valioso para los productores nacionales. Por lo anterior, en este artículo se presenta la caracterización mediante secuencias ribosomales de materiales de ajo provenientes Costa Rica y su comparación con ajo importado de China. El ADN se extrajo a partir de hojas de vitroplantas de ajo mantenidas en un congelador a -70°C, pulverizadas en un mortero. El ADN ribosomal se amplificó, purificó y secuenció. Se realizó el análisis bioinformático de las secuencias ribosomales. El BLASTn permitió determinar que los productos de PCR amplificados corresponden a la secuencia parcial de los genes 28S y 18S (sitios de unión de los cebadores y a la secuencia completa de la región ITS-1, 5.8S e ITS-2. Se encontró que todas las secuencias alinearon en casi un 100% con la accesión EU626375.1 publicada en la base de datos del GeneBank, correspondiente al clon Allium sativum voucher BF-ALL-037. En general, las secuencias mostraron ser muy conservadas. Los puntajes obtenidos del alineamiento realizado con ClustalW reflejaron una identidad del 97 al 99% entre las secuencias.El presente estudio es el primer reporte de este tipo que se realiza sobre ajo costarricense y generó información básica e indispensable para continuar con los estudios moleculares de este cultivo.

Optimization of random amplified polymorphic DNA techniques for use in genetic studies of Cuban triatominae Optimización de la técnica de ADN polimórfico amplificado al azar (RAPD para su utilización en la caracterización genética de triatomíneos cubanos

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Jorge Fraga

2005-10-01

Full Text Available Random amplified polymorphic DNA (RAPD technique is a simple and reliable method to detect DNA polymorphism. Several factors can affect the amplification profiles, thereby causing false bands and non-reproducibility of assay. In this study, we analyzed the effect of changing the concentration of primer, magnesium chloride, template DNA and Taq DNA polymerase with the objective of determining their optimum concentration for the standardization of RAPD technique for genetic studies of Cuban Triatominae. Reproducible amplification patterns were obtained using 5 pmoL of primer, 2.5 mM of MgCl2, 25 ng of template DNA and 2 U of Taq DNA polymerase in 25 µL of the reaction. A panel of five random primers was used to evaluate the genetic variability of T. flavida. Three of these (OPA-1, OPA-2 and OPA-4 generated reproducible and distinguishable fingerprinting patterns of Triatominae. Numerical analysis of 52 RAPD amplified bands generated for all five primers was carried out with unweighted pair group method analysis (UPGMA. Jaccard's Similarity Coefficient data were used to construct a dendrogram. Two groups could be distinguished by RAPD data and these groups coincided with geographic origin, i.e. the populations captured in areas from east and west of Guanahacabibes, Pinar del Río. T. flavida present low interpopulation variability that could result in greater susceptibility to pesticides in control programs. The RAPD protocol and the selected primers are useful for molecular characterization of Cuban Triatominae.La técnica de ADN polimórfico amplificado al azar (RAPD es un método simple para detectar el polimorfismo genético del ADN. Diferentes factores afectan los perfiles de amplificación lo que se manifiesta en la presencia de bandas falsas y en la reproducibilidad del ensayo. En nuestro trabajo analizamos los cambios de la concentración de cebador, ADN molde, cloruro de magnesio y de Taq ADN polimerasa con el objetivo de determinar su

Inmunofluorescencia con Crithidia luciliae para la detección de anticuerpos anti-ADN: Imágenes atípicas y su relación con enfermedad de Chagas y leishmaniasis Immunofluorescence assay with Crithidia luciliae for the detection of anti-DNA antibodies: Atypical images and their relationship with Chagas’ disease and leishmaniasis

OpenAIRE

Gloria Griemberg; Nidia F. Ferrarotti; Graciela Svibel; Maria R. Ravelli; Néstor J. Taranto; Emilio L. Malchiodi; María C. Pizzimenti

2006-01-01

Los anticuerpos anti-ADN nativo pueden detectarse por inmunofluorescencia indirecta con Crithidia luciliae, observándose tinción fluorescente anular del kinetoplasto que contiene ADN de doble cadena. En algunos casos pueden observarse imágenes fluorescentes en flagelo, membrana y corpúsculo basal, consideradas atípicas. Como C. luciliae pertenece a la familia Trypanosomatidae, que incluye patógenos para el hombre como Trypanosoma cruzi y Leishmaniaspp., se consideró que las imágenes atípicas ...

Experimental investigation of the catalytic decomposition and combustion characteristics of a non-toxic ammonium dinitramide (ADN)-based monopropellant thruster

Science.gov (United States)

Chen, Jun; Li, Guoxiu; Zhang, Tao; Wang, Meng; Yu, Yusong

2016-12-01

Low toxicity ammonium dinitramide (ADN)-based aerospace propulsion systems currently show promise with regard to applications such as controlling satellite attitude. In the present work, the decomposition and combustion processes of an ADN-based monopropellant thruster were systematically studied, using a thermally stable catalyst to promote the decomposition reaction. The performance of the ADN propulsion system was investigated using a ground test system under vacuum, and the physical properties of the ADN-based propellant were also examined. Using this system, the effects of the preheating temperature and feed pressure on the combustion characteristics and thruster performance during steady state operation were observed. The results indicate that the propellant and catalyst employed during this work, as well as the design and manufacture of the thruster, met performance requirements. Moreover, the 1 N ADN thruster generated a specific impulse of 223 s, demonstrating the efficacy of the new catalyst. The thruster operational parameters (specifically, the preheating temperature and feed pressure) were found to have a significant effect on the decomposition and combustion processes within the thruster, and the performance of the thruster was demonstrated to improve at higher feed pressures and elevated preheating temperatures. A lower temperature of 140 °C was determined to activate the catalytic decomposition and combustion processes more effectively compared with the results obtained using other conditions. The data obtained in this study should be beneficial to future systematic and in-depth investigations of the combustion mechanism and characteristics within an ADN thruster.

Regulación del ciclo celular y desarrollo de cáncer: perspectivas terapéuticas

Directory of Open Access Journals (Sweden)

PERALTA-ZARAGOZA OSCAR

1997-01-01

Full Text Available Durante el proceso de transformación de las células normales a células cancerosas, ocurren varias alteraciones genéticas. En este proceso se presenta la pérdida del control de los mecanismos de replicación y reparación del ADN, así como de la segregación del material genético. Aunque las células normales tienen estrategias de defensa contra el desarrollo del cáncer, las células tumorales activan diferentes vías de escape que permiten la progresión de la neoplasia. Avances recientes han permitido enfocar la investigación del cáncer hacia la identificación de algunos de sus factores etiológicos. El estudio del ciclo celular y su regulación han permitido conocer cómo la fidelidad y la integridad de la replicación del genoma son mantenidas por las funciones coordinadas de los puntos de control y de los sistemas de reparación del ADN. El funcionamiento adecuado de estos procesos puede ser alterado por mutaciones genéticas. Estos hallazgos sugieren que los mecanismos moleculares de regulación que participan en la transformación celular pueden ser empleados como sistemas potenciales para instrumentar nuevas terapias contra el desarrollo del cáncer.

DNA aneuploidy in colorectal adenomas: Role in the adenoma-carcinoma sequence Aneuploidía del ADN en adenomas colónicos: Papel en la secuencia adenoma-carcinoma

Directory of Open Access Journals (Sweden)

M. Alcántara Torres

2005-01-01

ímetros, recogidos de forma consecutiva de 54 pacientes. Las piezas se obtuvieron en todos los casos mediante resección endoscópica o quirúrgica. En 49 casos se trataba de adenomas con displasia de bajo grado, en dos casos de adenomas con displasia de alto grado, dos adenocarcinomas intramucosos y en otros cuatro de adenocarcinomas microinvasivos. El estudio del ADN se realizó en la pieza operatoria en fresco mediante citometría de flujo utilizado el método de Vindelov. Resultados: se detectó ADN aneuploide en cinco de los 49 adenomas con displasia de bajo grado (10%, en los cuatro adenomas con displasia de alto grado o adenocarcinomas intramucosos (100% y en tres de los cuatro adenocarcinomas microinvasivos (75%. Se observó asociación significativa entre el hallazgos de aneuploidía y displasia de alto grado, adenocarcinoma intramucoso o microinvasivo (p < 0,001. No se apreció asociación entre la existencia de aneuploidía y la edad de los pacientes, sexo, sintomatología clínica, tamaño ni localización de los adenomas. Conclusiones: en adenomas colónicos la incidencia de aneuploidía fue del 10% cuando se trataba de adenomas con displasia de bajo grado y del 87% cuando presentaban displasia de alto grado o adenocarcinoma siendo la diferencia estadísticamente significativa. Estos hallazgos sugieren que la aneuploidía juega un papel en la secuencia adenoma-carcinoma.

Antígona y su biobanco de ADN: Desaparecidos, búsqueda y tecnologías forenses en México

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Ernesto Schwartz Marin

2018-03-01

Full Text Available La tragedia de Antígona ha sido apropiada estética y políticamente por artistas y activistas en México para discutir la búsqueda de personas desaparecidas. Reflexionando sobre las relaciones entre la futilidad, las tecnologías forenses y la noción de un sujeto político-victima, este ensayo aborda las historias de las familias e individuos que constituyeron el órgano de gobierno del proyecto ‘Ciencia Forense Ciudadana’. Este proyecto diseñó la primera base de datos forense de ADN creada y administrada por familiares de desaparecidos en México. Esta investigación es producto de años de trabajo etnográfico y de investigación participativa realizada en la Ciudad de México. A través de este acercamiento teórico/metodológico, argumentamos que es sólo cuando las tecnologías forenses no están gobernadas por principios de eficiencia, lógicas del mercado o pericia exclusiva, que se pueden transgredir los viejos tropos del humanitarismo forense, y por lo tanto abrir nuevas relaciones entre ciencia, justicia y verdad.

Dynamique chromatinienne dans la réparation de l'ADN : analyse fonctionnelle du complexe histone acétyltransférase NuA4 dans la réparation des dommages à l'ADN

OpenAIRE

Jobin-Robitaille, Olivier

2005-01-01

Tableau d'honneur de la Faculté des études supérieurs et postdoctorales, 2005-2006 La cellule dispose de plusieurs mécanismes de réparation, nécessitant tous l'accès à l'ADN, afin de prévenir les perturbations occasionnées par l'instabilité génomique. La structure des chromosomes eucaryotes (chromatine) forme une barrière physique empêchant l'accessibilité à l'ADN et ainsi les processus biologiques nucléaires tels la transcription, réplication, recombinaison et réparation des dommages de ...

Experimental investigation of atomization characteristics of swirling spray by ADN gelled propellant

Science.gov (United States)

Guan, Hao-Sen; Li, Guo-Xiu; Zhang, Nai-Yuan

2018-03-01

Due to the current global energy shortage and increasingly serious environmental issues, green propellants are attracting more attention. In particular, the ammonium dinitramide (ADN)-based monopropellant thruster is gaining world-wide attention as a green, non-polluting and high specific impulse propellant. Gel propellants combine the advantages of liquid and solid propellants, and are becoming popular in the field of spaceflight. In this paper, a swirling atomization experimental study was carried out using an ADN aqueous gel propellant under different injection pressures. A high-speed camera and a Malvern laser particle size analyzer were used to study the spray process. The flow coefficient, cone angle of swirl atomizing spray, breakup length of spray membrane, and droplet size distribution were analyzed. Furthermore, the effects of different injection pressures on the swirling atomization characteristics were studied.

In vivo inhibitory activity of andrographolide derivative ADN-9 against liver cancer and its mechanisms involved in inhibition of tumor angiogenesis.

Science.gov (United States)

Yang, Wei; Zhao, Jin; Wang, Yake; Xu, Haiwei; Wu, Zhenwei; Hu, Yangyang; Jiang, Kunkun; Shen, Pengpeng; Ma, Cuiyun; Guan, Zhenzhen; Zhang, Yan; Ma, Jiahui; Shang, Ning; Yan, Guangming; Wang, Zhenji; Dai, Guifu

2017-07-15

It is well known that liver cancer is a highly aggressive malignancy with poor prognosis. Andrographolide (AD), a major bioactive component of Andrographis paniculata (Burm. F.), is a potential anti-cancer pharmacophore and the synthesis of AD derivatives with better cytotoxicity to cancer cells has attracted considerable attentions. In the present study, we evaluated the in vivo inhibitory effects of ADN-9, a 15-benzylidene substituted derivative of AD, on the growth and metastasis of murine hepatoma H22 using an orthotopic xenograft model and a subcutaneous xenograft model, and we further studied the anti-angiogenic action and the related mechanisms of ADN-9 in vivo and in vitro. Importantly, ADN-9 remarkably suppressed the growth and metastasis of both orthotopic and subcutaneous xenograft tumors, and the serum AFP level in orthotopic hepatoma-bearing mice treated with 100mg/kg ADN-9 (ig.) was decreased to the normal level. We also found that ADN-9 showed stronger abilities than AD in shrinking tumors, suppressing the invasion and metastasis of H22 cells, decreasing the MVD and promoting tumor cell apoptosis in subcutaneous xenograft of mice. Additionally, ADN-9 exhibited stronger inhibitory activity than AD against the migration and VEGF-induced capillary-like tube formation in HUVECs, which was further proved to be associated with attenuating VEGF/VEGFR2/AKT signaling pathway. The present research provides the first evidence that a 15-substituted AD derivative is more promising than the parent compound in therapeutic treatment of liver cancer. Copyright © 2017 Elsevier Inc. All rights reserved.

Aplicación de una técnica de Cromatografía de Exclusión molecular para la purificación de ADN en plantas de Coffea sp. APPLICATION OF A TECHNIQUE OF MOLECULAR EXCLUSION CHROMATOGRAPHY FOR THE PURIFICATION OF DNA FROM Coffea sp. PLANTS

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Ana María García Cepero

2006-12-01

Full Text Available Uno de los mayores inconvenientes en la extracción y purificación de biomoléculas a partir de plantas del género Coffea, es un alto contenido de polifenoles y compuestos tánicos. En el presente artículo se describe una metodología que permite obtener ADN de alta pureza. La extracción del ADN del homogeneizado de tejido foliar en siete genotipos de Coffea sp., se realizó mediante la técnica citada por Chaparro (1993 y su purificación se logró mediante cromatografía de exclusión molecular sobre una fase estacionaria de Sephacryl S-1000. Los resultados muestran que la alta eficiencia de separación de ARN degradado, proteínas, pigmentos y compuestos que absorben entre 220 y 300 nm, permiten obtener un ADN de alta pureza a juzgar por los datos espectrofotométricos y electroforéticos.One of the greatest difficulties in extracting and purifying biomolecules from plants in the genus Coffea is the high polyphenol and tannin contents. In this study a methodology is described that allows obtaining high purity DNA from leaf tissues of seven genotypes of Coffea sp. by means of the technique desribed by Chaparro (1993 and its further purification was achieved by molecular exclusion chromatography on Sephacryl S-1000 (Pharmacia. The results showed that the high separation efficiency of degraded RNA, proteins, pigments, and other compounds that absorb between 220 and 300 nm allowed obtaining high purity DNA as judged by the spectophometric and electroforetic data.

Numerical simulation of ammonium dinitramide (ADN)-based non-toxic aerospace propellant decomposition and combustion in a monopropellant thruster

International Nuclear Information System (INIS)

Zhang, Tao; Li, Guoxiu; Yu, Yusong; Sun, Zuoyu; Wang, Meng; Chen, Jun

2014-01-01

Highlights: • Decomposition and combustion process of ADN-based thruster are studied. • Distribution of droplets is obtained during the process of spray hit on wire mesh. • Two temperature models are adopted to describe the heat transfer in porous media. • The influences brought by different mass flux and porosity are studied. - Abstract: Ammonium dinitramide (ADN) monopropellant is currently the most promising among all ‘green propellants’. In this paper, the decomposition and combustion process of liquid ADN-based ternary mixtures for propulsion are numerically studied. The R–R distribution model is used to study the initial boundary conditions of droplet distribution resulting from spray hit on a wire mesh based on PDA experiment. To simulate the heat-transfer characteristics between the gas–solid phases, a two-temperature porous medium model in a catalytic bed is used. An 11-species and 7-reactions chemistry model is used to study the catalytic and combustion processes. The final distribution of temperature, pressure, and other kinds of material component concentrations are obtained using the ADN thruster. The results of simulation conducted in the present study are well agree with previous experimental data, and the demonstration of the ADN thruster confirms that a good steady-state operation is achieved. The effects of spray inlet mass flux and porosity on monopropellant thruster performance are analyzed. The numerical results further show that a larger inlet mass flux results in better thruster performance and a catalytic bed porosity value of 0.5 can exhibit the best thruster performance. These findings can serve as a key reference for designing and testing non-toxic aerospace monopropellant thrusters

ADN – The new oxidizer around the corner for an environmentally friendly smokeless propellant

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Márcio Y. Nagamachi

2009-06-01

Full Text Available The search for a smokeless propellant has encouraged scientists and engineers to look for a chlorine-free oxidizer as a substitute for AP (ammonium perchlorate. Endeavors seemed to come to an end when ADN (ammonium dinitramide appeared in the West in the early 1990s. Although some drawbacks soon became apparent by that time, the foremost obstacle for its use in rocket-motors came from the patent originally applied for in the United States in 1990. Furthermore, environmental concerns have also increased during these two decades. Ammonium perchlorate is believed to cause thyroid cancer by contaminating soil and water. In addition, AP produces hydrogen chloride during burning which can cause acid rain and ozone layer depletion. Unlike AP, ADN stands for both smokeless and green propellant. Since then, much progress has been made in its development in synthesis, re-shaping, microencapsulation and solid propellant. The high solubility of ADN in water has also allowed its application as liquid monopropellant. Tests have revealed Isp (specific impulse superior to that normally observed with hydrazine, one of the most harmful and hazardous liquid propellants. With constraints of use, along with the patent near to expiry, scientists and engineers are rushing to complete developments and patents until then.

Nuclear DNA content in Galaxias maculatus (Teleostei: Osmeriformes: Galaxiidae Contenido de ADN nuclear en Galaxias maculatus (Teleostei: Osmeriformes: Galaxiidae

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Pedro Jara-Seguel

2008-01-01

Full Text Available The nuclear DNA content (2C value was determined in the commercial fish Galaxias maculatus (Galaxiidae was determined by microdensitometry of erythrocyte nuclei after Feulgen staining; rainbow trout erythrocytes with a known 2C value were used as a standard. The 2C value of G. maculatus was 2.21 ± 0.12 pg and its C value was equivalent to 1.105 pg (1,082.9 Mbp. This C value is within the range recorded for other osmeriform species (0.62-3.2 pg. The average sperm head diameter of G. maculatus is lower than the average sperm head diameter of rainbow trout (used as a standard, which coincides with the differences observed in the nuclear DNA content of both species. This information increases the genome data available for G. maculatus and might be useful in future programs dealing with its genetic manipulation.El contenido de ADN nuclear (valor 2C fue determinado en el pez comercial Galaxias maculatus (Galaxiidae usando microdensitometría de núcleos de eritrocitos sometidos a tinción de Feulgen, utilizando como estándar eritrocitos de trucha arco iris con un valor 2C conocido. El valor 2C de G. maculatus fue 2,21 ± 0,12 pg y su valor C es equivalente a 1,105 pg (1.082,9 pMb. Este valor C está dentro del rango registrado para otras especies de osmeriformes (0,62-3,2 pg. El diámetro promedio de la cabeza del espermatozoide de G. maculatus es menor al promedio descrito para la trucha arco iris utilizado como estándar, lo que coincide con las diferencias observadas en el contenido de ADN nuclear entre ambas especies. Estos datos contribuyen a ampliar los antecedentes genómicos disponibles para G. maculatus y podrían ser útiles en futuros programas tendientes a su manipulación genética.

Aplicaciones de la genética molecular en la practica forense

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Oscar F. Ramos M.

1993-10-01

Full Text Available Desde el desarrollo de las huellas digitales a finales del siglo XIX, la tipificación del ADN por VNTR, representa la innovación más poderosa que se haya desarrollado en las ciencias forenses durante el siglo XX. Con el descubrimiento en 1980 del polimorfismo del ADN en el genoma humano y con la subsecuente demostración de que tal hipervariabilidad esta ampliamente distribuida en los humanos, las ciencias forenses han reconocido el enorme potencial que ofrece la tipificación del ADN para la identificación de un individuo a partir de una muestra biológica dejada en la escena del crimen. La utilidad de la tipificación del ADN como herramienta forense recae no solo en su alto poder de discriminación entre los individuos de una población, sino también porque se pueden utilizar muchos materiales de origen biológico, en diferentes circunstancias, que de otra manera serian inútiles en las pruebas de tipificación tradicional. El debate actual sobre las pruebas de ADN pone de relieve la necesidad de imponer un mayor rigor ante las dificultades que aparecen cuando una tecnología científica bastante compleja se introduce como prueba ante un tribunal de justicia. Se discuten las ventajas y limitaciones sobre el uso del polimorfismo del ADN en la medicina forense. En Colombia se deben establecer criterios nacionales para que las pruebas forenses del ADN sirvan a los intereses de la justicia, bien sea para identificar a un criminal o para absolver a un inocente.

ADN-1184 a monoaminergic ligand with 5-HT(6/7) receptor antagonist activity: pharmacological profile and potential therapeutic utility.

Science.gov (United States)

Kołaczkowski, M; Mierzejewski, P; Bieńkowski, P; Wesołowska, A; Newman-Tancredi, A

2014-02-01

Many dementia patients exhibit behavioural and psychological symptoms (BPSD) that include psychosis, aggressivity, depression and anxiety. Antipsychotic drugs are frequently prescribed but fail to significantly attenuate mood deficits, may interfere with cognitive function and are associated with motor and cardiac side effects, which are problematic in elderly patients. A need therefore exists for drugs that are better suited for the treatment of BPSD. We used in vitro cellular and in vivo behavioural tests to characterize ADN-1184, a novel arylsulfonamide ligand with potential utility for treatment of BPSD. ADN-1184 exhibits substantial 5-HT6 /5-HT7 /5-HT2A /D2 receptor affinity and antagonist properties in vitro. In tests of antipsychotic-like activity, it reversed MK-801-induced hyperactivity and stereotypies and inhibited conditioned avoidance response (MED = 3 mg·kg(-1) i.p.). Remarkably, ADN-1184 also reduced immobility time in the forced swim test at low doses (0.3 and 1 mg·kg(-1) i.p.; higher doses were not significantly active). Notably, up to 30 mg·kg(-1) ADN-1184 did not impair memory performance in the passive avoidance test or elicit significant catalepsy and only modestly inhibited spontaneous locomotor activity (MED = 30 mg·kg(-1) i.p.). ADN-1184 combines antipsychotic-like with antidepressant-like properties without interfering with memory function or locomotion. This profile is better than that of commonly used atypical antipsychotics tested under the same conditions and suggests that it is feasible to identify drugs that improve BPSD, without exacerbating cognitive deficit or movement impairment, which are of particular concern in patients with dementia. © 2013 The British Pharmacological Society.

ADN-1184, a monoaminergic ligand with 5-HT6/7 receptor antagonist action, exhibits activity in animal models of anxiety.

Science.gov (United States)

Partyka, Anna; Wasik, Anna; Jastrzębska-Więsek, Magdalena; Mierzejewski, Paweł; Bieńkowski, Przemysław; Kołaczkowski, Marcin; Wesołowska, Anna

2016-06-01

Behavioral and psychological symptoms of dementia (BPSD) include apathy, sleep problems, irritability, wandering, elation, agitation/aggression, and mood disorders such as depression and/or anxiety. Elderly patients are usually treated with second-generation antipsychotics; however, they present not enough efficacy against all symptoms observed. Hence, there still is an unmet need for novel pharmacotherapeutic agents targeted BPSD. A novel arylsulfonamide derivative ADN-1184 has been developed that possesses a preclinical profile of activity corresponding to criteria required for treatment of both psychosis and depressive symptoms of BPSD without exacerbating cognitive impairment or inducing motor disturbances. To broaden its pharmacological efficacy toward anxiety symptoms, its anxiolytic properties have been examined in common animal preclinical models in rats and mice. ADN-1184 significantly increased the number of entries into open arms measured in the elevated plus-maze test; however, it simultaneously increased parameters of exploratory activity. In the Vogel conflict drinking test, ADN-1184 dose-dependently and significantly increased the number of shocks accepted and the number of licks. Moreover, in mice, it also had specific anxiolytic-like activity in the four-plate test, and only negligible one at a specific mid-range dose measured in the spontaneous marble burying test. The obtained findings reveal that ADN-1184 displays anxiolytic-like activity in animal models of anxiety which employed punished stimuli. In its unusual combination of some anxiolytic action with already proven antipsychotic and antidepressant properties, and lack of any disruptive impact on learning and memory processes and motor coordination, ADN-1184 displays a profile that would be desired for a novel therapeutic for BPSD.

Adaptive Competency Acquisition: Why LPN-to-ADN Career Mobility Education Programs Work.

Science.gov (United States)

Coyle-Rogers, Patricia G.

Adaptive competencies are the skills required to effectively complete a particular task and are the congruencies (balance) between personal skills and task demands. The differences between the adaptive competency acquisition of students in licensed practical nurse (LPN) programs and associate degree nurse (ADN) programs were examined in a…

Regulación del ciclo celular y desarrollo de cáncer: perspectivas terapéuticas

OpenAIRE

PERALTA-ZARAGOZA OSCAR; BAHENA-ROMÁN MARGARITA; DÍAZ-BENÍTEZ CINTHYA E.; MADRID-MARINA VICENTE

1997-01-01

Durante el proceso de transformación de las células normales a células cancerosas, ocurren varias alteraciones genéticas. En este proceso se presenta la pérdida del control de los mecanismos de replicación y reparación del ADN, así como de la segregación del material genético. Aunque las células normales tienen estrategias de defensa contra el desarrollo del cáncer, las células tumorales activan diferentes vías de escape que permiten la progresión de la neoplasia. Avances recientes han permit...

ESTANDARIZACIÓN DE LA EXTRACCIÓN DE ADN Y VALIDACIÓN DE LA PCR MÚLTIPLE PARA DETECTAR Listeria monocytogenes EN QUESO, LECHE, CARNE DE RES Y POLLO

Directory of Open Access Journals (Sweden)

M. Mercado

2005-12-01

Full Text Available Este trabajo validó la técnica de PCR para la detección de L. monocytogenes a partir de ADN de cultivos puros y en muestras de leches crudas, quesos frescos, carne de res y carne de pollo. En DNA de cultivos puros la sensibilidad, la especificidad y la reproducibilidad encontrada fue de 100%, 101UFC/ml y K=1,respectivamente. Para la extracción del ADN de los alimentos se emplearon dos métodos, el primero, basado en la precipitación alcohólica en presencia de NaI, lo que redujo en gran medida las grasas; permitiendo la detección directa de 10 1 UFC/ml en leche cruda y 105 UFC/g en queso fresco. El segundo método, basado en la extracción con lisozima, proteinasa K y fenol-cloroformo, permitió establecer límites de detección de 102 y 104 UFC/g para las carnes de res y pollo respectivamente. La PCR se basó enla especificidad de los iniciadores LI1/U1 que amplificaron una banda de 938 pb (identificación de género característica del rDNA 16S y los iniciadores LF/LR que amplificaron una banda de 750 pbcaracterística del gen hlyA (identificación de especie. Los resultados de la validación reportaron con relación al método “Gold Standard” una reproducibilidad, sensibilidad y especificidad del 100% en leches crudas. Para las muestras de queso frescos se reportó una reproducibilidad de 97%, sensibilidad 96.3% y especificidad del 100%, para la carne de pollo la reproducibilidad fue 98.43%, sensibilidad96.9%, especificidad 100%, valor predictivo positivo 100% y valor predictivo negativo 100%, para la carne de res todos los parámetros fueron 100%. El método “Gold Standard” reportó 100% para todos losparámetros. El trabajo muestra que ambas técnicas pueden ser utilizadas para detectar L. monocytogenes en este tipo de alimentos y que la PCR reduce el tiempo de ensayo considerablemente.

ADN-1184 a monoaminergic ligand with 5-HT6/7 receptor antagonist activity: pharmacological profile and potential therapeutic utility

Science.gov (United States)

Kołaczkowski, M; Mierzejewski, P; Bieńkowski, P; Wesołowska, A; Newman-Tancredi, A

2014-01-01

Background and Purpose Many dementia patients exhibit behavioural and psychological symptoms (BPSD) that include psychosis, aggressivity, depression and anxiety. Antipsychotic drugs are frequently prescribed but fail to significantly attenuate mood deficits, may interfere with cognitive function and are associated with motor and cardiac side effects, which are problematic in elderly patients. A need therefore exists for drugs that are better suited for the treatment of BPSD. Experimental Approach We used in vitro cellular and in vivo behavioural tests to characterize ADN-1184, a novel arylsulfonamide ligand with potential utility for treatment of BPSD. Key Results ADN-1184 exhibits substantial 5-HT6/5-HT7/5-HT2A/D2 receptor affinity and antagonist properties in vitro. In tests of antipsychotic-like activity, it reversed MK-801-induced hyperactivity and stereotypies and inhibited conditioned avoidance response (MED = 3 mg·kg−1 i.p.). Remarkably, ADN-1184 also reduced immobility time in the forced swim test at low doses (0.3 and 1 mg·kg−1 i.p.; higher doses were not significantly active). Notably, up to 30 mg·kg−1 ADN-1184 did not impair memory performance in the passive avoidance test or elicit significant catalepsy and only modestly inhibited spontaneous locomotor activity (MED = 30 mg·kg−1 i.p.). Conclusions and Implications ADN-1184 combines antipsychotic-like with antidepressant-like properties without interfering with memory function or locomotion. This profile is better than that of commonly used atypical antipsychotics tested under the same conditions and suggests that it is feasible to identify drugs that improve BPSD, without exacerbating cognitive deficit or movement impairment, which are of particular concern in patients with dementia. PMID:24199650

Genética y Arqueología : Análisis molecular de ADN procedente de restos esqueléticos.

Directory of Open Access Journals (Sweden)

N. Izaguirre

1998-01-01

Full Text Available La recuperación de moléculas de ADN mitocondrial (ADNmt de   muestras esqueléticas de diversa antigüedad, permite estudiar la   variabilidad genética de los grupos humanos del pasado. El análisis del ADNmt en tejido antiguo presenta una ventaja fundamental frente al nuclear, debido a su alto número de copias por célula. Los principales problemas metodológicos descritos en este tipo de   análisis, han podido resolverse en aquellos casos en que las   muestras presentaban buenas condiciones de preservación. Estos han sido fundamentalmente : 1.- inhibición de la amplificación,2.- autentificación de los resultados y 3.- detección y   eliminación de la contaminación. La variabilidad en el éxito de la amplificación entre individuos de un mismo yacimiento, indica que las condiciones individuales de cada inhumación son más importantes que la antigüedad. Por otro lado, las piezas dentarias han demostrado ser el material más adecuado para el estudio del ADNmt antiguo. La interpretación de los datos a nivel poblacional sólo es posible en aquellos yacimientos que presentan un amplio número de individuos, dado el relativamente bajo rendimiento de la metodología.

La baja utilidad de la determinación del ADN del VPH en la región distal de la uretra masculina Low usefulness of HPV DNA determination in the distal region of the male urethra

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Ahideé G Leyva-López

2003-01-01

Full Text Available OBJETIVO: Determinar la prevalencia uretral del ácido desoxirribonucleico del virus de papiloma humano, condilomatosis clínica y subclínica, en hombres cuyas parejas sexuales tuvieron el antecedente de neoplasia intraepitelial cervical. MATERIAL Y MÉTODOS: De octubre de 1997 a agosto de 1998 se hizo un estudio transversal; se incluyeron 200 hombres de entre 17 a 64 años de edad, referidos a la Coordinación de Oncología del Instituto Nacional de Perinatología, de la Ciudad de México, porque sus parejas regulares sexuales tuvieron el antecedente de neoplasia intraepitelial cervical. Se llevó a cabo un examen físico del pene (penoscopía con la aplicación de ácido acético a 3-5%, y con el uso de un colposcopio se localizaron y evaluaron zonas acetoblancas y cambios vasculares, interpretados como anormales, asociados con la infección por el virus del papiloma humano. La determinación del ADN de VPH se verificó por PCR e hibridación en línea reversa. El análisis estadístico exploratorio y univariante se realizó con el paquete Stata V6.0. RESULTADOS: En las 200 muestras recolectadas de células exfoliadas de la uretra el gen de beta-globina estuvo presente en 93.5% (187/200, y el ácido desoxirribonucleico del virus del papiloma humano fue detectable solamente en 2% (4/187 de los sujetos. Por medio de la penoscopía se observó la presencia de zonas acetoblancas en 43% (81/187 de los sujetos. CONCLUSIONES: En este estudio se observa que la presencia del ácido desoxirribonucleico del virus del papiloma humano en la uretra masculina es poco común, como lo reportan estudios internacionales. Es necesario realizar investigaciones que evalúen esta presencia en glande y surco balano prepucial, en comparación con la región distal de la uretra.OBJECTIVE: To assess the prevalence of Human Papillomavirus (HPV Deoxyribonucleic acid (DNA, and of clinical and subclinical condilomatosis in men whose sex partners had been diagnosed with

Feasibility of an LPN to ADN Articulation Program at LSUA. Vocational Education Research.

Science.gov (United States)

Louisiana State Univ., Alexandria.

A feasibility study examined the need for and likelihood of success for a Licensed Practical Nurse (LPN) to Associate Degree in Nursing (ADN) articulation program for Louisiana State University (LSU) at Alexandria. Following a literature search on the theoretical establishment and implementation of such a program, three schools with successful…

Identificación de la secuencia del gen de la subunidad catalítica de la telomerasa en Plasmodium falciparum.

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Claudia Consuelo Rubiano

2005-03-01

Full Text Available lntroducción. La enzima telomerasa participa en la regulación de la longitud de los telómeros al sintetizar nuevas repeticiones teloméricas que compensan las pérdidas en cada ronda de replicación del ADN. Por esta razón, el bloqueo de su actividad se plantea como un posible blanco de acción para detener el crecimiento de células con altas tasas de crecimiento. Tal es el caso de Plasmodium falciparum, parásito causante de la forma más grave de paludismo humano, en el cual se sabe que hay actividad de telomerasa pero no se tiene información sobre la enzima misma. Metodología. Para hacer un acercamiento al estudio de la telomerasa en P. falciparum, se realizó un alineamiento múltiple de las secuencias de la subunidad catalítica de la telomerasa disponibles en bases de datos y se obtuvo una secuencia consenso, la cual se comparó con las secuencias generadas en el proyecto de genoma de P. falciparum. Se encontró una secuencia que podría corresponder a parte del gen de la telomerasa de P. falciparum. Para comprobarlo, se diseñaron iniciadores que se utilizaron en ensayos de amplificación sobre el ADN y el ARN del parásito. Resultados. Se amplificaron fragmentos de ADN correspondientes a motivos conservados en las telomerasas y se detectó la presencia del ARNm mediante trascripción reversa y PCR sobre el ADNc generado. De esta manera, al combinar la utilización de herramientas de bioinformática y su posterior comprobación mediante técnicas de biología molecular, se obtuvo la secuencia del gen de la subunidad catalítica de la telomerasa en P. falciparum y se comprobó su presencia y trascripción en el parásito

Medicina genómica: Aplicaciones del polimorfismo de un nucleótido y micromatrices de ADN Genomic Medicine: Polymorphisms and microarray applications

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Monica P. Spalvieri

2004-12-01

Full Text Available Esta actualización tiene por objeto difundir un nuevo enfoque de las variaciones del ADN entre individuos y comentar las nuevas tecnologías para su detección. La secuenciación total del genoma humano es el comienzo para conocer la diversidad genética. La unidad de medida reconocida de esta variabilidad es el polimorfismo de un solo nucleótido (single nucleotide polymorphism o SNP. El estudio de los SNPs está restringido a la investigación pero las numerosas publicaciones sobre el tema hacen vislumbrar su entrada en la práctica clínica. Se presentan ejemplos del uso de SNPs como marcadores moleculares en la genotipificación étnica, la expresión génica de enfermedades y como potenciales blancos farmacológicos. Se comenta la técnica de las matrices (arrays que facilita el estudio de múltiples secuencias de genes mediante chips de diseño específico. Los métodos convencionales analizan hasta un máximo de 20 genes, mientras que una sola micromatriz provee información sobre decenas de miles de genes simultáneamente con una genotipificación rápida y exacta. Los avances de la biotecnología permitirán conocer, además de la secuencia de cada gen, la frecuencia y ubicación exacta de los SNPs y su influencia en los comportamientos celulares. Si bien la validez de los resultados y la eficiencia de las micromatrices son aún controvertidos, el conocimiento y caracterización del perfil genético de un paciente impulsará seguramente un cambio radical en la prevención, diagnóstico, pronóstico y tratamiento de las enfermedades humanas.This update shows new concepts related to the significance of DNA variations among individuals, as well as to their detection by using a new technology. The sequencing of the human genome is only the beginning of what will enable us to understand genetic diversity. The unit of DNA variability is the polymorphism of a single nucleotide (SNP. At present, studies on SNPs are restricted to basic research

Desarrollo y validación de nuevas metodologías para la caracterización de la interacción de ligandos con ADN. Estudio de la

OpenAIRE

García Hernández, Verónica

2009-01-01

El diseño de compuestos con capacidad de unión a secuencias específicas de ADN tiene gran importancia en farmacología dado que existen numerosos fármacos que tienen el ADN como diana y cuya actividad terapéutica se basa en la afinidad y selectividad de su interacción con el mismo. Por otro lado, estos ligandos de bajo peso molecular con capacidad de unión a secuencias predeterminadas de ADN pueden ser herramientas de gran utilidad en biología molecular. Para comprender en ...

Estudio de los microsatélites y miniSTRs del cromosoma X de aplicación forense

OpenAIRE

Castañeda Fernández, María

2013-01-01

Este trabajo se ha centrado en el estudio de microsatélites del cromosoma X, que se encuentran lo suficientemente próximos para ser analizados conjuntamente como haplotipos, con el objetivo de obtener los recursos necesarios para reconstruir pedigríes familiares que permitan resolver casos complejos de parentesco. Además, se ha focalizado en el desarrollo de nuevas herramientas moleculares para aumentar la eficacia del análisis de muestras de ADN altamente degradado y/o escaso. En primer...

Polimorfismo del TNF-alpha en autoinmunidad y tuberculosis.

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Paula A. Correa

2004-06-01

Full Text Available El factor de necrosis tumoral alfa (TNF-a está incriminado tanto en enfermedades autoinmunes como en infecciosas. En el presente estudio se examinó el polimorfismo de la región promotora -308 del gen del TNF-a en enfermedades autoinmunes [lupus eritematoso sistémico (LES, artritis reumatoidea (AR, síndrome de Sjögren primario (SSp] y en tuberculosis. La genotipificación del polimorfismo -308 del TNF-a se realizó en ADN de pacientes con AR (N=165, LES (N=118, SSp (N=67, tuberculosis (N=138 y controles sanos (N=419, mediante reacción en cadena de la polimerasa con polimorfismos en los tamaños de los fragmentos de restricción (PCR-RFLP. El alelo TNF2 se asoció con la AR (OR=1,6; IC95% 1,2-2,3, p=0,008, el LES (OR=2,3; IC95% 1,6-3,3, p

Baroreflexes of the rat. V. Tetanus-induced potentiation of ADN A-fiber responses at the NTS.

Science.gov (United States)

Tang, Xiaorui; Dworkin, Barry R

2007-12-01

In a long-term neuromuscular blocked (NMB) rat preparation, tetanic stimulation of the aortic depressor nerve (ADN) enhanced the A-fiber evoked responses (ERs) in the cardiovascular region, the nucleus of the solitary tract (dmNTS). The potentiation persisted for at least several hours and may be a mechanism for adaptive adjustment of the gain of the baroreflex, with functional implications for blood pressure regulation. Using a capacitance electrode, we selectively stimulated A-fibers and acquired a stable 10-h "A-fiber only" ER baseline at the dmNTS. Following baseline, an A+C-fiber activating tetanus was applied to the ADN. The tetanus consisted of 1,000 "high current" pulses (10 trains; 300 mus, 100 Hz, 1 s), with intertrain interval of 9 s. A 10-h A-fiber only posttetanic test phase repeated the stimulus pattern of the baseline. Fourteen tetanus experiments were done in 12 rats. Compared with the baseline before tetanus, the A-fiber ER magnitudes of posttetanus hours were larger [F(13, 247) = 3.407, P ADN A+C fiber-activating tetanus produced increases in the magnitude of the A-fiber ERs in the dmNTS that persisted for several hours. In an additional rat, application of an NMDA receptor antagonist, prior to the tetanus, blocked the potentiation effect. The stimulus protocols, magnitude and duration of the effect, and pharmacology resemble associative long-term potentiation (LTP).

Stability of RNA and DNA in Bone Marrow Cells, Demonstrated with Tritiated Cytidine and Thymidine; Emploi de la Cytidine et de la Thymidine Tritiees pour Demontrer la Stabilite de l'ARN et l'ADN dans les Cellules de la Moelle Osseuse; 0421 0442 0430 0414 ; Estudio de la Estabilidad de los Acidos Ribonucleico y Desoxirribonucleico de las Celulas de la Medula Osea, Utilizando Citidina y Timidina Tritiadas

Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

Bond, V. P.; Feinendegen, L. E.; Cronkite, E. P. [Medical Research Centre, Brookhaven National Laboratory, Upton, Long Island, NY (United States)

1962-02-15

maniere que l'ADN. L'ARN et l'ADN de formation recente ne se diluent dans les cellules qu'a la faveur de la division cellulaire. (author) [Spanish] Los autores han estudiado el metabolismo de los acidos desoxirribonucleico y ribonucleico utilizando timidina tritiada (timidina-{sup 3}H), un precursor especifico del acido desoxirribonucleico, y citidina tritiada (citidina-{sup 3}H), un precursor comun de los acidos ribonucleico y desoxirribonucleico. Empleando citidina-{sup 3}H se determino autorradiograficamente la incorporacion diferencial por celula en los acidos ribonucleico y desoxirribonucleico, asi como en el espacio soluble. La misma determinacion se efectuo empleando metodos autorradiograficos y quimicos en el caso de poblaciones celulares, mediante extraccion diferencial aplicando un tratamiento apropiado con acido perclorico. Los estudios preliminares sobre renovacion realizados en celulas de HeLa con citidina-{sup 3}H pusieron de manifiesto la funcion precursora del acido ribonucleico nuclear respecto del acido ribonucleico citoplasmatico. La conservacion y distribucion del indicador en la fraccion acido ribonucleico es compatible con una mayor estabilidad de las macromoleculas de dicho acido. Asimismo, la incorporacion continua del indicador en la fraccion acido desoxirribonucleico es compatible con la presencia de un precursor de dicho acido en las ultimas fases de la sintesis. Fenomenos analogos se observaron en las celulas no maduras de la medula osea de la tata, estudiadas durante los dias consecutivos a la administracion de citidina-{sup 3}H por via intravenosa. La actividad del tritio en la fraccion soluble en acido y en las fracciones ARN y ADN se evaluo por metodos quimicos y autorradiograficos. Se comprobo que las tres curvas son paralelas desde el dia que sigue al de inyeccion y paralelas asimismo a las curvas de actividad del tritio en el acido desoxirribonucleico, cuando este se marca con timidina- {sup 3}H. La velocidad de disminucion de la

Estandarización de la PCR para el diagnóstico del virus de la Hepatitis B en el Perú

OpenAIRE

Hijar, G; Carrillo, C; Padilla, C; Cabezas, C; Suárez, M; Romero, G; Montoya, Y

1998-01-01

La detección del ADN del virus de la Hepatitis B, (VHB) es el marcador más sensible para determinar la replicación activa e infectividad del virus circulante. Por esta razón la Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR) fue aplicada satisfactoriamente usando primers específicos para gen del antígeno de superficie (HBsAg). Un fragmento de 260 bp fue amplificado in vitro a partir de 200 µl. de sueros de pacientes aplicando PCR. La tecnología de PCR está siendo aplicada en el diagnóstico de pacie...

Student and faculty perceptions of effective clinical instructors in ADN programs.

Science.gov (United States)

Gignac-Caille, A M; Oermann, M H

2001-11-01

The purpose of this study was to identify the perceptions of associate degree nursing (ADN) students and faculty of characteristics of effective clinical teachers and determine whether there were differences between these two groups. A survey was conducted of 292 students in various levels of their ADN programs and 59 faculty members from the same five programs, which were randomly selected from across Michigan. Data were collected using the Nursing Clinical Effectiveness Inventory, which includes 48 characteristics of effective clinical instructors arranged in five subscales. Students identified "demonstrates clinical skills and judgment" as the most important characteristic of effective clinical instructors, while faculty identified "explains clearly" as the most important characteristic. There was agreement on 6 of the top 10 characteristics identified by both groups. Both groups rated "directs student to useful literature in nursing" as the least important characteristic of effective clinical instructors. The students' and faculty's perceptions of effective clinical instructors differed by subscales, with students identifying evaluation characteristics as most important (mean = 4.73, SD = .42) and faculty identifying interpersonal relationships as most important (mean = 4.72, SD = .31). A t test indicated a significant difference between student and faculty means for the interpersonal relationships subscales, with faculty rating this group of characteristics as more important than students did (t = 2.49, p = .0 14).

Las 47 preguntas sobre el virus del papiloma humano, VPH

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Elena de la Fuente Díez

2008-09-01

Full Text Available La prevención del cáncer de cuello uterino ha evolucionado rápidamente a consecuencia de la identificación de su causa, el Virus del Papiloma Humano (VPH. La asociación VPH/Cáncer de Cuello Uterino, es aplicable tanto al carcinoma escamocelular como al adenocarcinoma. Dos de los tipos oncogénicos, los VPHs 16 y 18, son responsables del 70% de los casos de cáncer de cuello uterino a nivel mundial. El VPH es muy prevalente entre personas sexualmente activas, y se puede identificar fácilmente mediante el uso de tecnologías capaces de detectar ADN y otros biomarcadores del VPH. El ADN y los biomarcadores se pueden detectar en todas las fases de la historia natural de la infección y del proceso neoplásico. Dicha trazabilidad unida a la validación clínica de las tecnologías de identificación, han permitido mejorar los protocolos de cribado del cáncer cervical. La proteína principal del virión, ya expresada, produce inmunógenos capaces de inducir fuertes respuestas inmunitarias cuando se administran vía intramuscular, y ésta es la base de la Vacuna frente a VPH.The UCC (Uterine Cervical Cancer prevention has suffered a great evolution because of the knowing of its cause, wich is the HPV (Human Papillomavirus. The association HPV / UCC is available also to Scamocellular Carcinome to Adenocarcinome. Mundially, the oncogenic types, 16 and 18, are responssible of 70% of cases of UCC. HPV is very prevalent in sexually active people, and it’s easy identify by using DNA amplyfiyng technologies and other biomarkers. These ones can be detected in hole virus natural life, including the neoplasic process. The tazability and the clinic validation of this technologies, have improved to get a better screening of the UCC. The main HPV protein, is able to produce a strong inmunitary response, when it’s given by intramuscular punctury; and this is the explanation of the HPC vaccine.

Detección del virus de papiloma humano en muestras de pacientes con ectropión cervical

OpenAIRE

De Guglielmo, Zoraya; Ávila, Maira; Mora, Adriana; Meléndez, Marianna; Correnti, María

2013-01-01

Objetivo: Detección subclínica del virus de papiloma humano en muestras de pacientes diagnosticadas con ectropión cervical, para evaluar la prevalencia de la infección viral asociada a dicha condición. Métodos: El ADN fue extraído utilizando solventes orgánicos (fenol/cloroformo-alcohol isoamílico). La detección del virus de papiloma humano se realizó mediante PCR con iniciadores genéricos MY09/MY11 y para la tipificación de las muestras positivas se utilizó un kit comercial de PCR múltiple. ...

Verrugas plantares: caracterización de los virus causales y aplicación del láser 1064 nm a su tratamiento

OpenAIRE

Planell Mas, Elena de

2016-01-01

INTRODUCCIÓN: Las verrugas plantares están provocadas por el virus del papilloma humano (VPH). Se han descrito diferentes genotipos asociados a estas lesiones si bien existen pocos estudios centrados exclusivamente en los genotipos de las verrugas plantares. El diagnóstico generalmente es clínico, aunque actualmente existen métodos diagnósticos basados en la detección del ADN viral como es el caso de la PCR (polymerase chain reaction). Las modalidades de tratamiento de las verrugas so...

Effects of catalyst-bed’s structure parameters on decomposition and combustion characteristics of an ammonium dinitramide (ADN)-based thruster

International Nuclear Information System (INIS)

Yu, Yu-Song; Li, Guo-Xiu; Zhang, Tao; Chen, Jun; Wang, Meng

2015-01-01

Highlights: • The decomposition and combustion process is investigated by numerical method. • Heat transfer in catalyst bed is modeled using non-isothermal and radiation model. • The wall heat transfer can impact on the distribution of temperature and species. • The value of catalyst bed length, diameter and wall thickness are optimized. - Abstract: The present investigation numerically studies the evolutions of decomposition and combustion within an ADN-based thruster, and the effects of the catalyst-bed’s three structure parameters (length, diameter, and wall thickness) on the general performance of ADN-based thruster have been systematically investigated. Based upon the calculated results, it can be known that the distribution of temperature gives a Gaussian manner at the exits of the catalyst-bed and the combustion chamber, and the temperature can be obviously effected by each the three structure parameters of the catalyst-bed. With the rise of each the three structure parameter, the temperature will first increases and decreases, and there exists an optimal design value making the temperature be the highest. Via the comparison on the maximal temperature at combustion chamber’s exit and the specific impulse, it can be obtained that the wall thickness plays an important role in the influences on the general performance of ADN-based thruster while the catalyst-bed’s length has the weak effects on the general performance among the three structure parameters.

Análisis taxonómico y funcional del microbioma humano mediante aproximaciones clásicas, moleculares y metagenómicas

OpenAIRE

Cabrera Rubio, Raúl

2014-01-01

La presente tesis muestra distintas aproximaciones para el estudio del microbioma humano. Éstas han ido desde la secuenciación masiva de productos de PCR, la pirosecuenciación directa del ADN ambiental, la elaboración de librerías de fósmidos y por último el aislamiento de especies presentes en el microbioma mediante sembrado de la muestra. Todas estas técnicas tienen sus ventajas y desventajas, pero todas ellas son complementarias para el estudio de un determinado microbioma. Además la elabo...

Loci de rasgos binarios que influyen en la expresión del comportamiento higiénico de las abejas melíferas

OpenAIRE

Miguel E. Arechavaleta-Velasco; Greg J. Hunt; Marla Spivak; Carmen Camacho-Rea

2011-01-01

Este estudio se realizó para detectar loci de rasgos binarios (BTL) que influyen en la expresión del comportamiento higiénico de abejas obreras y para localizar marcadores genéticos asociados a estos BTL en un mapa de ligamiento. Se recolectaron abejas que realizaron el comportamiento higiénico y abejas que no realizaron el comportamiento higiénico de una colonia producto de una retrocruza. Se construyó un mapa genético utilizando marcadores AFLP generados a partir del ADN de las abejas que r...

Development Testing of 1-Newton ADN-Based Rocket Engines

Science.gov (United States)

Anflo, K.; Gronland, T.-A.; Bergman, G.; Nedar, R.; Thormählen, P.

2004-10-01

With the objective to reduce operational hazards and improve specific and density impulse as compared with hydrazine, the Research and Development (R&D) of a new monopropellant for space applications based on AmmoniumDiNitramide (ADN), was first proposed in 1997. This pioneering work has been described in previous papers1,2,3,4 . From the discussion above, it is clear that cost savings as well as risk reduction are the main drivers to develop a new generation of reduced hazard propellants. However, this alone is not enough to convince a spacecraft builder to choose a new technology. Cost, risk and schedule reduction are good incentives, but a spacecraft supplier will ask for evidence that this new propulsion system meets a number of requirements within the following areas: This paper describes the ongoing effort to develop a storable liquid monopropellant blend, based on AND, and its specific rocket engines. After building and testing more than 20 experimental rocket engines, the first Engineering Model (EM-1) has now accumulated more than 1 hour of firing-time. The results from test firings have validated the design. Specific impulse, combustion stability, blow-down capability and short pulse capability are amongst the requirements that have been demonstrated. The LMP-103x propellant candidate has been stored for more than 1 year and initial material compatibility screening and testing has started. 1. Performance &life 2. Impact on spacecraft design &operation 3. Flight heritage Hereafter, the essential requirements for some of these areas are outlined. These issues are discussed in detail in a previous paper1 . The use of "Commercial Of The Shelf" (COTS) propulsion system components as much as possible is essential to minimize the overall cost, risk and schedule. This leads to the conclusion that the Technology Readiness Level (TRL) 5 has been reached for the thruster and propellant. Furthermore, that the concept of ADN-based propulsion is feasible.

Variabilidad genética de Aedes aegypti en algunas áreas del Perú usando Single Stranded Conformational Polymorphism (SSCP

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Nélida Leiva G

2004-07-01

Full Text Available Aedes aegypti es el vector responsable de la transmisión del virus del dengue, su distribución geográfica se ha ampliado rápidamente debido principalmente a la intervención de los seres humanos. Objetivo: Analizar la variabilidad genética de este mosquito mediante la comparación del Segundo Espaciador Transcrito Interno (ITS 2 perteneciente al ADN ribosomal (rADN. Materiales y Métodos: Se analizaron muestras de ocho localidades (Jaén, Tingo María, Iquitos, Lambayeque, el distrito de El Rimac, Sullana y Zarumilla y uno de la provincia de Huaquillas (Ecuador. El análisis de la variabilidad se determinó usando la técnica conocida como SSCP (Single Stranded Conformation Polymorphism. Resultados: El estudio muestra que existe variabilidad genética entre las poblaciones analizadas, principalmente entre las muestras localizadas en la costa del Perú (Zarumilla, El Rímac, Sullana y Huaquillas y las muestras del nororiente (Tingo María, Iquitos, Jaén y Lambayeque Conclusión: Se determinaron dos variantes genéticas entre las poblaciones de Aedes aegypti: Costeña y Nororiental, que probablemente provienen de dos ancestros diferentes y cuyo ancestro común sufrió de aislamiento por distancia. Se observó que no existe relación entre las distancias genéticas y las distancias geográficas indicando que la migración de estas poblaciones es el resultado de la intervención de los seres humanos que diseminan al vector y no por la migración activa del mosquito. Se plantea el papel de la Cordillera de los Andes en la migración y separación de las poblaciones de Aedes.

Short of transformation: American ADN students' thoughts, feelings, and experiences of studying abroad in a low-income country.

Science.gov (United States)

Foronda, Cynthia L; Belknap, Ruth Ann

2012-06-03

ADN students are a large yet distinct subgroup of nursing students who require research and understanding. The purpose of this study was to describe the thoughts, feelings, and experiences of American associate degree nursing (ADN) students who participated in a short study abroad course in a low-income country. A qualitative, narrative method was used. Three categories emerged from the analysis. Participants revealed thoughts of "constant comparisons", feelings of an "emotional journey", and they experienced "learning". Participants did not demonstrate perspective transformation as defined by Mezirow as participants signified no intent for social action. Several potential blocks to perspective transformation were identified: egocentrism/emotional disconnect, perceived powerlessness/being overwhelmed, and a vacation mindset. The findings provide insight into the student experience of studying abroad. Transformative learning is not a guaranteed result. Nurse educators must consider strategies to foster transformation including discussing global systemic oppressors, international relations, coping, connecting, and social action.

Estandarización de la PCR para el diagnóstico del virus de la Hepatitis B en el Perú

Directory of Open Access Journals (Sweden)

G Hijar

1998-01-01

Full Text Available La detección del ADN del virus de la Hepatitis B, (VHB es el marcador más sensible para determinar la replicación activa e infectividad del virus circulante. Por esta razón la Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR fue aplicada satisfactoriamente usando primers específicos para gen del antígeno de superficie (HBsAg. Un fragmento de 260 bp fue amplificado in vitro a partir de 200 µl. de sueros de pacientes aplicando PCR. La tecnología de PCR está siendo aplicada en el diagnóstico de pacientes infectados con el virus de la Hepatitis B pertenecientes a diferentes zonas geográficas.

Simultaneous heterotrophic nitrification and aerobic denitrification by the marine origin bacterium Pseudomonas sp. ADN-42.

Science.gov (United States)

Jin, Ruofei; Liu, Tianqi; Liu, Guangfei; Zhou, Jiti; Huang, Jianyu; Wang, Aijie

2015-02-01

Recent research has highlighted the existence of some bacteria that are capable of performing heterotrophic nitrification and have a phenomenal ability to denitrify their nitrification products under aerobic conditions. A high-salinity-tolerant strain ADN-42 was isolated from Hymeniacidon perleve and found to display high heterotrophic ammonium removal capability. This strain was identified as Pseudomonas sp. via 16S rRNA gene sequence analysis. Gene cloning and sequencing analysis indicated that the bacterial genome contains N2O reductase function (nosZ) gene. NH3-N removal rate of ADN-42 was very high. And the highest removal rate was 6.52 mg/L · h in the presence of 40 g/L NaCl. Under the condition of pure oxygen (DO >8 mg/L), NH3-N removal efficiency was 56.9 %. Moreover, 38.4 % of oxygen remained in the upper gas space during 72 h without greenhouse gas N2O production. Keeping continuous and low level of dissolved oxygen (DO <3 mg/L) was helpful for better denitrification performance. All these results indicated that the strain has heterotrophic nitrification and aerobic denitrification abilities, which guarantee future application in wastewater treatment.

The ADN project : an integrated seismic monitoring of the northern Ecuadorian subduction

Science.gov (United States)

Nocquet, Jean-Mathieu; Yepes, Hugo; Vallee, Martin; Mothes, Patricia; Regnier, Marc; Segovia, Monica; Font, Yvonne; Vaca, Sandro; Bethoux, Nicole; Ramos, Cristina

2010-05-01

The subduction of the Nazca plate beneath South America has caused one of the largest megathrust earthquake sequence during the XXth century with three M>7.7 earthquakes that followed the great 1906 (Mw = 8.8) event. Better understanding the processes leading to the occurrence of large subduction earthquakes requires to monitor the ground motion over a large range of frequencies. We present a new network (ADN) developed under a collaboration between the IRD-GeoAzur (Nice, France) and the IG-EPN (Quito, Ecuador). Each station of the ADN network includes a GPS recording at 5 Hz, an accelerometer and a broadband seismometer. CGPS data will quantify the secular deformation induced by elastic locking along the subduction interface, enabling a detailed modelling of the coupling distribution. CGPS will be used to monitor any transient deformation induced by Episodic Slip Event along the subduction, together with broadband seismometers that can detect any tremors or seismic signatures that may accompany them. In case of any significant earthquake, 5 Hz GPS and accelerometer will provide near field data for earthquake source detailed study. Finally, the broadband seismometers will be used for study of the microseismicity and structure of the subduction zone. The network includes 9 stations, operating since 2008 and covering the coastal area from latitude 1.5°S to the Colombian border. In this poster, we will present preliminary assessment of the data, first hypocenters location, magnitude and focal mechanism determination, as well as results about an episodic slip event detected in winter 2008.

Complexation des acides aminés basiques arginine, histidine et lysine avec l'ADN plasmidique en solution aqueuse : participation à la capture de radicaux sous irradiation X à 1,5 keV

Science.gov (United States)

Tariq Khalil, Talat; Taillefumier, Baptiste; Boulanouar, Omar; Mavon, Christophe; Fromm, Michel

2016-09-01

L'environnement chimique de l'ADN en situation biologique est complexe notam-ment en raison de la présence d'histones, protéines nucléaires, associées en quantité approximativement égales à l'ADN pour former la chromatine. Les histones possèdent de nombreux radicaux basiques arginine et lysine chargés positivement et dont la majorité se trouve sur les chaînes émergentes, l'ADN présente quant à lui des charges négatives sur ses groupements phosphates localisés tout au long de la double hélice. Dans cette étude, la complexité de la structure de la chromatine nucléaire est dans un premier temps mimée en solution aqueuse par la formation de complexes entre un ADN plasmidique sonde et les trois acides aminés basiques, Arg, His, Lys, qui, mis à part His, sont protonés au pH physiologique. Ces acides aminés libres en solution sont réputés être des capteurs efficaces de radicaux libres, notamment pour le radical hydroxyle, conférant ainsi un pouvoir protecteur vis-à-vis des effets indirects sur l'ADN en situation d'exposition aux rayonnements ionisants. A concentration fixée, les capacités de capture des acides aminés libres, σ, pour le radical hydroxyle sont typiquement les suivantes σHis ≈σArg > σLys (σLys ≈ 0,1 × σArg). Nous avons mesuré les taux de cassures simple brin par plasmide et par Gray (χ) lors d'expositions de solutions aqueuses de complexes [acide aminé - ADN plasmidique] aux rayons X ultra-mous (1,5 keV). A concentrations égales, les trois acides aminés complexés et présents en large excès ne manifestent pas une capacité de protection de l'ADN proportionnelle à leur capacité de capture libre et en solution ; on trouve en effet des taux de cassures dans l'ordre suivant χHis > χArg > χLys (χLys ≈ 0,01 χArg). Après avoir détaillé le mode opératoire de ces mesures, nous analyserons sur des bases bibliographiques, les modes spécifiques d'interaction des acides aminés basiques avec l'ADN. La sp

Utilización del patrón de restricción del DNA codificante para el RNA Ribosomal de la subunidad pequeña para la caracterización de Apicomplexa

OpenAIRE

López Adelaida; Carvajal Humberto; Royero Nelson

1996-01-01

Los Apicomplexos constituyen un phylum de protozoarios que se caracterizan por ser parásitos obligados de una gran variedad de huéspedes vertebrados e invertebrados. Hoy en día hay fuertes polémicas en tomo a su clasificación taxonómica, sus relaciones filogenéticas, y los patrones de coevolución con sus hospederos. El gen que codifica para el ARN ribosomal de la subunidad pequeña (ARN-SURp) se utiliza como marcador molecular para resolver estas inquietudes. A partir del ADN de las especies d...

NUEVA ESPECIE DE RANA BROMELÍCOLA DEL GÉNERO PRISTIMANTIS (AMPHIBIA: CRAUGASTORIDAE, MESETA DE LA CORDILLERA DEL CÓNDOR, ECUADOR

Directory of Open Access Journals (Sweden)

JORGE BRITO M.

Full Text Available RESUMEN Describimos una especie pequeña de rana bromelícola del género Pristimantis (longitud rostro-cloaca en hembras 20.3-23.3 mm; en machos 16.1-17.4 mm, proveniente de una remota meseta de arenisca de la Cordillera del Cóndor, en el sureste de Ecuador, con un rango altitudinal de 2.045-2.860 m. Una filogenia en base a secuencias de ADN (genes mitocondriales y nucleares muestra que la nueva especie forma parte del grupo P. orestes y está más cercanamente relacionada con una especie de Pristimantis aún no descrita de la vertiente sur oriental ecuatoriana. Difiere de sus congéneres de Ecuador, por su coloración dorsal y ventral predominantemente negra; superficie palmar amplia y robusta con dedos cortos y gruesos; presencia de un surco profundo y amplio extendido desde la base anterior del I dedo manual hasta la base posterior del tubérculo palmar; tubérculos subarticulares divididos, tubérculos supernumerarios agrandados y con granulaciones pequeñas. Todos los individuos registrados estuvieron en bromelias terrestres. Las llamadas son cortas, de frecuencia modulada, conformada por una nota con duración de 5-15 ms. Los insectos representaron el 80% de la dieta de la especie nueva.

RN-BSN Students' Perceptions of the Differences in Practice of the ADN- and BSN-Prepared RN.

Science.gov (United States)

Matthias, April D; Kim-Godwin, Yeoun Soo

2016-01-01

This study explored RN-BSN students' perceptions of practice differences between nurses prepared with an ADN and BSN. Five themes were identified in 20 students' discussion posts: "a nurse is a nurse" at the bedside, beyond the bedside, BSN wanted, digging deeper, and appraisal. Results illustrate the need for educators to assist nurses in translating the differentiated educational competencies to the practice role of the bedside RN.

Correlación de la t(9;22, t(12;21 e hiperdiploidía de ADN con el inmunofenotipo y la tasa de proliferación de células B neoplásicas en niños con leucemia linfoblástica aguda de precursores B

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Sandra Milena Quijano

2013-09-01

Full Text Available Introducción. Del 60 al 80 % de los pacientes con leucemia linfoblástica aguda de precursores B presentan alteraciones genéticas que influyen en el pronóstico de la enfermedad y en la biología del tumor. Objetivo. Analizar distintas alteraciones genéticas en leucemia linfoblástica aguda de precursores B en niños, y su relación con el inmunofenotipo y con la tasa de proliferación, en comparación con precursores B normales. Materiales y métodos. En 44 pacientes se evaluó, por citometría de flujo, el inmunofenotipo, el contenido de ADN y la proliferación, y por RT-PCR, las traslocaciones t(9;22, t(12;21, t(4;11 y t(1;19. Mediante un análisis jerarquizado de conglomerados se identificaron los patrones inmunofenotípicosde expresión asociados a las traslocaciones, tomando como referencia precursores B normales. Resultados. La cuantificación del ADN mostró que el 21 % de los casos de leucemia linfoblástica aguda de precursores B eran hiperdiploides de índice alto y, el 47,7 %, hiperdiploides de índice bajo. La presencia de hiperdiploidía se asoció con mayor proliferación tumoral y con inmunofenotipos aberrantes, que incluyeron expresión anormal de CD10, TdT, CD38 y CD45 y un mayor tamaño de los linfoblastos. La presencia de t(9;22 y t(12;21 discrimina células normales de células tumorales con aberraciones en la expresión de CD19, CD20, CD13, CD33, CD38, CD34 y CD45. Conclusiones. El perfil de aberraciones fenotípicas detectado en conjunto con anormalidades en la proliferación tumoral, se asocia de forma significativa con hiperdiploidiía de ADN y discrimina deforma clara linfoblastos con t(9;22 y t(12;21 de los precursores B normales. La identificación de estos parámetros será de gran utilidad como herramienta para la clasificación y seguimiento de lospacientes.   doi: http://dx.doi.org/10.7705/biomedica.v33i3.1441

RELACIONES GENÉTICAS DEL AGUACATE (Persea americana Mill. EN SIETE MUNICIPIOS DEL CENTRO DE VERACRUZ, CARACTERIZADAS CON MICROSATÉLITES

Directory of Open Access Journals (Sweden)

María Elena Galindo-Tovar

2011-11-01

Full Text Available México es el primer productor y consumidor de aguacate a nivel mundial. Las condiciones ecotopográficas de la zona Centro del estado de Veracruz y la distribución natural del género Persea, convierten el área en un gran acervo genético del aguacate. Debido a que esta especie presenta un alto grado de hibridación, la evaluación de las relaciones genéticas permite distinguir diferentes taxa e identificar material promisorio para programas de mejoramiento. El objetivo fue analizar las relaciones genéticas de Persea americana en la zona Centro del estado de Veracruz, mediante microsatélites. Se analizaron muestras foliares de 44 árboles ubicados en siete localidades; se realizó extracción de ADN y su amplificación utilizando iniciadores para microsatélites. Los datos se analizaron con el programa PopGene 3.2. Todas las localidades resultaron polimórficas, y aunque mostraron baja diferenciación genética, en el dendrograma se observaron dos grupos definidos por características de altitud, clima y suelo.

Lesión de Virus Papiloma Humano a nivel del labio en paciente escolar

OpenAIRE

Millán Isea, Ronald E; Ferrer, Maria A; Pérez, Ligia

2007-01-01

RESUMEN El virus Papiloma Humano (VPH), es un virus ADN, que produce proliferación cutánea o mucosa de epitelio escamoso estratificado. Existen más de 80 subtipos de VPH, los cuales pueden ser identificados por diferentes estudios histopatológicos convencionales, a través del cual se pueden determinar los cambios celulares en los queratinocitos e inmunohistoquímicos y más especializados como hibridación in situ y la técnica de reacción en cadena de polimerasa (PCR), donde puede identificarse ...

UNA ESPECIE NUEVA DE RANA DEL GÉNERO CHIASMOCLEIS (MICROHYLIDAE: GASTROPHRYNINAE DE LA CORDILLERA DEL CÓNDOR, ECUADOR

Directory of Open Access Journals (Sweden)

ANA ALMENDÁRIZ C.

Full Text Available RESUMEN Se describe una especie nueva de rana del género Chiasmocleis de los bosques montanos del suroriente del Ecuador, en las laderas occidentales de la Cordillera del Cóndor, entre 1.025-1.630 m de altitud. En base a nuevas secuencias de ADN mitocondrial y nuclear presentamos las relaciones filogenéticas de la nueva especie y sus congéneres. La filogenia muestra una relación cercana a C. antenori, C. carvalhoi, C. magnova, y C. tridactyla. La nueva especie forma parte de un clado integrado por especies que previamente habían sido asignadas al género Syncope. Este clado es hermano de otro conformado por el resto de especies de Chiasmocleis. La nueva especie difiere de sus congéneres por su dorso café ladrillo a café obscuro (sepia cubierto por puntos diminutos blanco-amarillentos. Chiasmocleis parkeri sp. nov. se parece a Chiasmocleis antenori por la ausencia del dedo I, tanto en las manos como en los pies, pero difiere en la coloración, la disposición y tamaño de las manchas claras y la ausencia de una línea clara en la región cantal. La especie nueva presenta algunos rasgos que le distinguen de especies similares. Describimos el canto, caracterizado por tener notas sin pulsos y aportamos datos ecológicos de la localidad típica y áreas adyacentes.

DOMMAGES CAUSÉS À LA MOLECULE D’ADN PAR LES EFFETS CONJUGUÉS DE DEUX DISTRIBUTIONS D’ESPÈCES RADIOLYTIQUES

Directory of Open Access Journals (Sweden)

M.E.K ABDELMOUMENE

2009-06-01

Full Text Available L’ADN, support de l’information génétique de la cellule, est la cible la plus importante lors d’une exposition à un rayonnement ionisant (radiothérapie, scintigraphie…. Sa dégradation est à l’origine de désordres cellulaires dramatiques comme la cancérisation. Pour quantifier ces effets, nous avons considéré deux électrons d’énergie incidente 1 KeV qui traversent un milieu aqueux fournissant chacun une distribution de  radicaux libres (e-aq, H,OH, H+aq, H2, H2O2, OH-, O2, O-2, OH2, OH2- que nous avons fait évoluer selon un ensemble de codes informatiques élaborés sur un modèle déterministe jusqu’à leur collision et estimer ainsi la concentration et le rendement de chaque espèce. Dans cette étude, nous n’avons considéré queles espèces les plus agressives vis à vis des molécules biologiques e-aq, H et plus particulièrement l’hydroxyle OH. Nous avons ainsi estimé le nombre moyensde diverses lésions portées à l’ADN. L’intérêt essentiel de cette étude est lamise au point d’un modèle simple d’adaptation facile du point de vue applications qui peut renseignersur les dommages causés à une molécule aussi importante que l’ADN.

AISLAMIENTO DE CLONES CON ACTIVIDAD ENDO-b-1,4-GLUCANASA A PARTIR DE UN SEGMENTO DE ADN DE 13KB DE Clostridium sp IBUN22A

Directory of Open Access Journals (Sweden)

I. Roncancio-Sánchez

2006-06-01

Full Text Available La producción de combustibles, solventes y algunos productos químicos a partir de sustratos celulósicos usando microorganismos ofrece una ventaja frente a los de origen fósil. Un acercamiento prometedor ha sido la implementación de ingeniería genética utilizando genes de enzimas involucradas en la degradación de desechos celulósicos. En la última década se han generado bibliotecas genéticas para proveer enzimas celulolíticas, que hagan el proceso más rentable, lo cual permitiría aprovechar mejor residuos celulósicos disponibles. Este trabajo describe el aislamiento de dos fragmentos de ADN que expresan actividad endo-β-1,4-glucanasa, a partir de un segmento ADN de 13Kb (clon 02080-25 aislado de una biblioteca genómica de la cepa nativa Clostridium sp IBUN22A. El aislamiento de la región codificadora se realizó a través de pruebas de inducción de la actividad, análisis por restricción del segmento y de una sub-biblioteca con la enzima Sau3A I. 325 clones fueron obtenidos, de los cuales 271 tenían inserto. El tamizaje molecular de estos últimos mostró que siete clones presentaron tamaños entre 3500pb y 7000pb y el tamizaje enzimático con carboximetilcelulosa como sustrato permitió el aislamiento de los clones pBSh-37 y pBSh-26 con la actividad endo-β-1,4-glucanasa original, de tamaños de inserto de 627pb y 879pb respectivamente. Este trabajo es el punto de partida para el aislamiento de enzimas de alto potencial biotecnológico.

Complete genome amplification of Equine influenza virus subtype 2 Amplificación del genoma completo del subtipo 2 del virus de la influenza equina

Directory of Open Access Journals (Sweden)

G. H. Sguazza

2009-12-01

Full Text Available This work reports a method for rapid amplification of the complete genome of equine influenza virus subtype 2 (H3N8. A ThermoScriptTM reverse transcriptase instead of the avian myeloblastosis virus reverse transcriptase or Moloney murine leukemia virus reverse transcriptase was used. This enzyme has demonstrated higher thermal stability and is described as suitable to make long cDNA with a complex secondary structure. The product obtained by this method can be cloned, used in later sequencing reactions or nested-PCR with the purpose of achieving a rapid diagnosis and characterization of the equine influenza virus type A. This detection assay might be a valuable tool for diagnosis and screening of field samples as well as for conducting molecular studies.En este trabajo comunicamos un método rápido que permite la amplificación del genoma completo del subtipo 2 (H3N8 del virus de la influenza equina. Se utilizó la enzima transcriptasa reversa ThermoScriptTM en lugar de la transcriptasa reversa del virus de la mieloblastosis aviar o la transcriptasa reversa del virus de la leucemia murina de Moloney. Esta enzima ha demostrado tener una alta estabilidad térmica y la capacidad de hacer largas copias de ADN con una estructura secundaria compleja. El producto obtenido por esta técnica puede ser clonado y utilizado posteriormente en reacciones de secuenciación o de PCR anidada con la finalidad de lograr un diagnóstico rápido y la caracterización del virus de la influenza equina tipo A. Este ensayo de detección puede llegar a ser una valiosa herramienta para el diagnóstico y el análisis de muestras de campo, así como para la realización de estudios moleculares.

Síntesis in vitro de la proteína de la envoltura del virus peruano de la fiebre amarilla

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Carlos Yábar V

2001-01-01

Full Text Available Objetivo: Sintetizar la proteína recombinante de la envoltura (Er del virus peruano de la Fiebre Amarilla (FA utilizando técnicas moleculares. Materiales y métodos: El gen de la proteína de interés fue amplificado por transcripción reversa - reacción en cadena de la polimerasa (RT-PCR y clonado en un vector plasmídico para ser analizado mediante secuenciamiento de ADN. El inserto de ADN fue subdonado en un vector de expresión para ser traducido a proteína. Se purificó la proteína mediante cromatografía de afinidad bajo condiciones denaturantes, siendo visualizada por electroforesis en SDS-PAGE. Resultados: Se sintetizó y purificó la pr E del virus de la FA. Presentó un peso de 66 kDa, y luego de tres horas de inducción a partir de 1x108 células (OD=0.5 se obtuvo 10 mg/mL de la proteína a miniescala. Conclusión: El análisis de la secuencia de aminoácidos demostró que Er podría ser un buen candidato a ser evaluado serológicamente y luego ser usado como herramienta de diagnóstico específico para la FA.

Factores asociados a lesiones cervicales o presencia del virus del papiloma humano en dos poblaciones de estudiantes de Lima

Directory of Open Access Journals (Sweden)

María Valderrama C

2007-07-01

Full Text Available Objetivos: Determinar la prevalencia y factores asociados a lesiones cervicales o presencia del virus del papiloma humano (VPH en mujeres estudiantes en educación superior de 18 a 26 años de Lima. Materiales y métodos: Se realizó un estudio de corte transversal, en dos universidades y un instituto superior tecnológico de Lima, durante los meses de agosto a diciembre del 2001. Se aplicó un cuestionario y se colectaron muestras para Papanicolaou (PAP y detección del ADN de los VPH 6, 11, 16, 18 por el método de PCR (reacción en cadena de la polimerasa. Se incluyeron en el análisis 321 estudiantes que reportaron actividad sexual a quienes se tomó muestras para PAP y VPH. Resultados: La prevalencia de VPH (6, 11, 16, 18 fue de 8,4%, y para las lesiones cervicales fue 2,5% (diagnóstico a través del PAP. Las lesiones cervicales o presencia del VPH fueron más frecuentes en el grupo de 21 a 23 años (p= 0,024. La diferencia de edades (tres a más años entre la pareja sexual de mayor edad y la participante se asoció significantemente con lesiones cervicales o presencia del VPH (OR:8,8; IC95:1,9-39,6. La edad de la primera relación sexual, número de parejas sexuales y uso de condón, no mostraron significancia estadística. Conclusiones: Las lesiones cervicales o presencia del VPH son frecuentes en esta población de mujeres jóvenes. La edad y la diferencia de edades con la pareja sexual de mayor edad se asociaron a las lesiones cervicales o presencia del VPH.

Diagnóstico y clasificación molecular del virus BK en receptores de trasplante renal

OpenAIRE

Riva, Omar; Cobos, Marisa; Raimondi, J. Clemente

2010-01-01

La infección primaria por virus BK ocurre durante la infancia permaneciendo latente en el tracto urogenital. En individuos que presentan alteraciones en la inmunidad celular, el virus se reactiva haciendo posible su detección en orina y sangre. En receptores de trasplante renal, la nefropatía producida por el virus BK puede llevar a la pérdida de la función del injerto. El virus BK es miembro de la familia Polyomaviridae, presenta un genoma de ADN circular doble cadena unido en forma covalent...

Efectos del ejercicio físico y la administración de alopurinol sobre biomarcadores musculares y cardiovasculares. El ejercicio físico como promotor de longevidad

OpenAIRE

Sanchis Gomar, Fabián

2014-01-01

El ejercicio físico agotador produce radicales libres que están implicados en el daño muscular y renal en deportes individuales (maratón, ciclismo, halterofilia). Hace algo más de medio siglo que se comprobó que el músculo esquelético contiene radicales libres. Existen evidencias de que la actividad muscular intensa puede desembocar en un estrés oxidativo que se manifiesta en un aumento en la oxidación del glutatión, oxidación de proteínas, oxidación del ADN y lipoperoxidación. El ejercicio f...

ADN* Density log estimation Using Rockcell*

International Nuclear Information System (INIS)

Okuku, C.; Iloghalu, Emeka. M.; Omotayo, O.

2003-01-01

This work is intended to inform on the possibilities of estimating good density data in zones associated with sliding in a reservoir with ADN* tool with or without ADOS in string in cases where repeat sections were not done, possibly due to hole stability or directional concerns. This procedure has been equally used to obtain a better density data in corkscrew holes. Density data (ROBB) was recomputed using neural network in RockCell* to estimate the density over zones of interest. RockCell* is a Schlumberger software that has neural network functionally which can be used to estimate missing logs using the combination of the responses of other log curves and intervals that are not affected by sliding. In this work, an interval was selected and within this interval twelve litho zones were defined using the unsupervised neural network. From this a training set was selected based on intervals of very good log responses outside the sliding zones. This training set was used to train and run the neural network for a specific lithostratigraphic interval. The results matched the known good density curve. Then after this, an estimation of the density curve was done using the supervised neural network. The output from this estimation matched very closely in the good portions of the log, thus providing some density measurements in the sliding zone. This methodology provides a scientific solution to missing data during the process of Formation evaluation

Enfermedades genéticas del ADN mitocondrial humano Genetic diseases of the mitochondrial DNA

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Abelardo Solano

2001-04-01

Full Text Available Las enfermedades mitocondriales son un grupo de trastornos que están producidos por un fallo en el sistema de fosforilación oxidativa (sistema Oxphos, la ruta final del metabolismo energético mitocondrial, con la consiguiente deficiencia en la biosíntesis del trifosfato de adenosina (ATP, por sus siglas en inglés. Parte de los polipéptidos que componen este sistema están codificados en el ácido desoxirribonucleico (DNA mitocondrial y, en los últimos años, se han descrito mutaciones que se han asociado con síndromes clínicos bien definidos. Las características genéticas del DNA mitocondrial, herencia materna, poliplasmia y segregación mitótica, confieren a estas enfermedades propiedades muy particulares. Las manifestaciones clínicas de estas enfermedades son muy heterogéneas y afectan a distintos órganos y tejidos por lo que su correcto diagnóstico implica la obtención de datos clínicos, morfológicos, bioquímicos y genéticos. El texto completo en inglés de este artículo está disponible en: http://www.insp.mx/salud/index.htmlMitochondrial diseases are a group of disorders produced by defects in the oxidative phosphorylation system (Oxphos system, the final pathway of the mitochondrial energetic metabolism, resulting in a deficiency of the biosynthesis of ATP. Part of the polypeptide subunits involved in the Oxphos system are codified by the mitochondrial DNA. In the last years, mutations in this genetic system have been described and associated to well defined clinical syndromes. The clinical features of these disorders are very heterogeneous affecting, in most cases, to different organs and tissues and their correct diagnosis require precise clinical, morphological, biochemical and genetic data. The peculiar genetic characteristics of the mitochondrial DNA (maternal inheritance, polyplasmia and mitotic segregation give to these disorders very distinctive properties. The English version of this paper is available at

Utilisation de l'essai comete et du biomarqueur gamma-H2AX pour detecter les dommages induits a l'ADN cellulaire par le 5-bromodeoxyuridine post-irradiation

Science.gov (United States)

La Madeleine, Carole

Ce memoire est presente a la Faculte de medecine et des sciences de la sante de l'Universite de Sherbrooke en vue de l'obtention du grade de maitre es sciences (M.Sc.) en radiobiologie (2009). Un jury a revise les informations contenues dans ce memoire. Il etait compose de professeurs de la Faculte de medecine et des sciences de la sante soit : Darel Hunting PhD, directeur de recherche (departement de medecine nucleaire et radiobiologie), Leon Sanche PhD, directeur de recherche (departement de medecine nucleaire et radiobiologie), Richard Wagner PhD, membre du programme (departement de medecine nucleaire et radiobiologie) et Guylain Boissonneault PhD, membre exterieur au programme (departement de biochimie). Le 5-bromodeoxyuridine (BrdU), un analogue halogene de la thymidine reconnu depuis les annees 60 comme etant un excellent radiosensibilisateur. L'hypothese la plus repandue au sujet de l'effet radio sensibilisant du BrdU est qu'il augmente le nombre de cassures simple et double brin lorsqu'il est incorpore dans l'ADN de la cellule et expose aux radiations ionisantes. Toutefois, de nouvelles recherches semblent remettre en question les observations precedentes. Ces dernieres etudes ont confirme que le BrdU est un bon radiosensibilisateur, car il augmente les dommages radio-induits dans l'ADN. Mais, c'est en etant incorpore dans une region simple brin que le BrdU radiosensibilise l'ADN. Ces recherches ont egalement revele pour la premiere fois un nouveau type de dommages produits lors de l'irradiation de l'ADN contenant du BrdU : les dimeres interbrins. Le but de ces travaux de recherche est de determiner si la presence de bromodeoxyuridine dans l'ADN augmente l'induction de bris simple et / ou double brin chez les cellules irradiees en utilisant de nouvelles techniques plus sensibles et specifiques que celles utilisees auparavant. Pour ce faire, les essais cometes et la detection des foci H2AX phosphorylee pourraient permettre d'etablir les effets engendres par

Cost-effectiveness of conventional cytology and HPV DNA testing for cervical cancer screening in Colombia Costo-efectividad de la citología y la tamización con pruebas de ADN-VPH para cáncer de cuello uterino en Colombia

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Oscar Andrés-Gamboa

2008-08-01

Full Text Available OBJECTIVE: To assess cost-effectiveness of conventional cytology and HPV DNA testing for cervical-cancer screening in Colombia. MATERIAL AND METHODS: The National Cancer Institute of Colombia (NCIC in 2007 developed a Markov model on the natural history of cervical cancer; no screening, conventional cytology, and HPV DNA testing were compared. Only direct costs were used. Outcomes comprise cervical cancer mortality, years of life saved, and lifetime costs. Discounted incremental cost-effectiveness ratios were estimated and sensitivity analyses were conducted for key parameters. RESULTS: Depending on the screening strategy a 69-81% mortality reduction might be expected. The HPV DNA testing every five years is a cost-effective strategy (Incremental Cost-Effectiveness Ratio (ICER: USD$44/YLS if the cost per test is under USD$31. The effectiveness was sensitive to coverage and primarily to follow-up. CONCLUSIONS: HPV DNA testing is a cost-effective alternative for screening in Colombia. Not only high coverage but high follow-up rates are critical for successful screening programs.OBJETIVO: evaluar el costo-efectividad de la citología convencional y la prueba de ADN-VPH para tamización de cáncer cervical en Colombia. MATERIAL Y MÉTODOS: el Instituto Nacional de Cancerología de Colombia construyó en 2007 un modelo de Markov de historia natural del cáncer cervical. Se comparó "no tamización", citología convencional y prueba de ADN-VPH. Se utilizaron costos directos. Los desenlaces fueron mortalidad, años de vida ganados y costos. Se calcularon razones de costo-efectividad incremental. Se realizaron análisis de sensibilidad para parámetros clave. RESULTADOS: la mortalidad se redujo 69-81% según la estrategia. La tamización con ADN-VPH cada cinco años es costo-efectiva (ICER (Razón de Costo-Efectividad incremental por sus siglas en inglés: 44 dólares por año de vida saludable si los costos por prueba son menores a 31 dólares. La

Outcomes of ADN-BSN partnerships to increase baccalaureate prepared nurses.

Science.gov (United States)

Sizemore, Mary H; Robbins, Leslie K; Hoke, Mary M; Billings, Diane M

2007-01-01

The limited supply of BSN nurses hinders efforts to increase patient care quality and address health disparities. In largely rural and economically disadvantaged areas, associate degree prepared nurses provide the majority of nursing services. To address a statewide need, a BSN Program and 3 ADN Programs formed a partnership to take BSN education to rural and medically underserved areas. This article describes the program planning, implementation, and evaluation using an adapted assessment framework with partnership principles as its foundation. Interactive television, internet education components, local clinical experiences, and distant nursing faculty liaisons were used. The nursing course sequence was completed by 101 of 102 students. Hall's Professionalism Scale, the California Critical Thinking Disposition Inventory, and the California Critical Thinking Skills Test measured the increases found in professional socialization and critical thinking. Use of the adapted theoretical framework represented a strategic approach to developing a distance delivered nursing education program.

Valor del ADN-VPH en el cribado de la población oportunista en el departamento 6 de Valencia

OpenAIRE

Mora Moya, María

2012-01-01

La infecció pel Virus del Papil.loma Humà (VPH) és la causa principal de gairebé tots els casos de càncer cervical. En països on s'apliquen de manera programada tècniques de detecció, hi ha una disminució de la incidència i la mortalitat del càncer cervical. La detecció del VPH és un avenç important per a la prevenció del càncer en permetre un diagnòstic precoç de lesions cancerígenes. És per això que, es va decidir estudiar durant un any a la població de pacients que acudien a les consultes ...

Structure par RMN d'un complexe AlcR(1-60)-ADN: Reconnaissance du petit sillon par la partie N-terminale

Science.gov (United States)

Cahuzac, B.; Félenbok, B.; Guittet, E.

1999-10-01

Aspergillus nidulans is a filamentous fungus able to use ethanol as sole energy source. The activation of the ethanol regulon genes expression is mediated by the AlcR protein. Its DNA-binding domain is located in the N-terminus (residues 1 to 60), and its NMR solution structure shows a global zinc binuclear cluster fold, with two helices in addition to the basic binuclear motif. A small number of crystallographic structures of DNA complexes of binuclear cluster proteins is yet known, and points out the major groove and the first helix as the principal sites of interaction on the DNA and the protein respectively. In this article we show evidences that the N-terminus of the protein is involved in binding to the minor groove. Aspergillus nidulans est un champignon filamenteux capable d'utiliser l'éthanol comme source unique d'énergie. La protéine AlcR est responsable de l'activation de l'expression des gènes du régulon éthanol. Le domaine de liaison à l'ADN est situé dans la partie N-terminale de la protéine (a.a. 1 à 60), et sa structure déterminée par RMN en solution montre un repliement global en bouquet binucléaire à zinc, avec deux hélices supplémentaires par rapport au motif de base. Alors que les structures déjà connues de complexes ADN - bouquets binucléaires permettent de situer dans le grand sillon la quasi-totalité des interactions, nous montrons dans la présente étude l'implication du début de la séquence dans la reconnaissance du petit sillon de l'ADN (a.a. 5 et 6).

Regulación del ciclo celular y desarrollo de cáncer: perspectivas terapéuticas Relationship between cell cycle and cancer development: Therapeutical approaches

Directory of Open Access Journals (Sweden)

OSCAR PERALTA-ZARAGOZA

1997-09-01

Full Text Available Durante el proceso de transformación de las células normales a células cancerosas, ocurren varias alteraciones genéticas. En este proceso se presenta la pérdida del control de los mecanismos de replicación y reparación del ADN, así como de la segregación del material genético. Aunque las células normales tienen estrategias de defensa contra el desarrollo del cáncer, las células tumorales activan diferentes vías de escape que permiten la progresión de la neoplasia. Avances recientes han permitido enfocar la investigación del cáncer hacia la identificación de algunos de sus factores etiológicos. El estudio del ciclo celular y su regulación han permitido conocer cómo la fidelidad y la integridad de la replicación del genoma son mantenidas por las funciones coordinadas de los puntos de control y de los sistemas de reparación del ADN. El funcionamiento adecuado de estos procesos puede ser alterado por mutaciones genéticas. Estos hallazgos sugieren que los mecanismos moleculares de regulación que participan en la transformación celular pueden ser empleados como sistemas potenciales para instrumentar nuevas terapias contra el desarrollo del cáncer.Several genetic alterations occur during the transformation process from normal to tumor cells, that involve the loss of fidelity of processes as replication, reparation, and segregation of the genomic material. Although normal cells have defense mechanisms against cancer progression, in tumor cells different escape pathways are activated leading to tumor progression. Recent advances have permitted cancer research to focus on the identification of some of its etiological factors. The knowledge of cell cycle reveals a precise mechanism achieved by the coordinated interactions and functions of cyclin-dependent kinases, control checkpoint, and repair pathways. Furthermore, it has been demonstrated that this coordinated function can be abrogated by specific genetic changes. These

Expresión del factor de transcripción SOX11: Su implicancia en el linfoma de células del manto

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Alejandro Roisman

2014-04-01

Full Text Available El gen SOX11, perteneciente a la familia de genes SOXC, es un factor de transcripción involucrado en la neurogénesis embrionaria y el remodelado tisular, participando asimismo en el control de la proliferación celular. Su rol en la linfomagénesis es desconocido. Estudios recientes han mostrado expresión proteica nuclear aberrante y sobreexpresión de los niveles de transcripto de SOX11 en pacientes con linfoma de células del manto (LCM. Si bien la mayoría de estos linfomas presentan un curso clínico agresivo, existe un subgrupo de pacientes con enfermedad indolente, sugiriendo una mayor heterogeneidad de esta patología. Actualmente, existen contradicciones respecto de la asociación entre la expresión del gen SOX11 y la evolución clínica del LCM; mientras algunos autores relacionan la ausencia de expresión de SOX11 con buen pronóstico, otros lo encuentran asociado a un curso clínico adverso. Esta diferencia en la expresión estaría relacionada a mecanismos epigenéticos, metilación del ADN y modificaciones a nivel de histonas, que permitirían la expresión aberrante de este gen en algunas neoplasias linfoides, incluyendo LCM. La profundización del conocimiento del gen SOX11 en LCM hará factible, sin duda, lograr una mayor comprensión de los mecanismos involucrados en la patogénesis y/o progresión de este linfoma, así como del rol de SOX11 en estos procesos.

En búsqueda del ADN y las influencias en algunos sistemas presidenciales y parlamentarios

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Jorge Carpizo

2009-05-01

Full Text Available El trabajo examina las recíprocas influencias entre las Constituciones de seis países: tres con sistema presidencial, dos con sistema parlamentario y uno con sistema semipresidencial. Los tres últimos pertenecen a Europa. Los sistemas presidenciales de América Latina se inspiraron en la Constitución Americana, tanto como en alguna europea, especialmente la española de 1812. Los enormes poderes presidenciales en América Latina llevaron a introducir en el sistema presidencial controles propios del sistema parlamentario

Estandarización de la obtención de amplificados del genoma del virus de la rabia para su uso en estudios de epidemiología molecular

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Andrés Páez

2002-03-01

Full Text Available Con el fin de perfeccionar el diagnóstico y la tipificación del virus de la rabia en Colombia, el Laboratorio Nacional de Referencia del Instituto Nacional de Salud estandarizó técnicas para amplificar un fragmento de ADN complementario (ADNc a una fracción de 902 nucleótidos seleccionados del ARN del virus de la rabia. La fracción mencionada contiene secuencias que codifican para los aminoácidos 447-525 de la glicoproteína y 1-35 de la proteína L. Además, contiene la región intergénica no codificante conocida como Pseudogen Psi. Las técnicas estandarizadas consistieron en: 1 amplificación biológica mediante reaislamiento del virus en ratón ICR, 2 extracción del ARN total a partir del cerebro del ratón infectado, y 3 amplificación molecular utilizando la técnica de transcripción reversa y reacción en cadena de la polimerasa (RT-PCR para obtener el ADNc. La muestra del estudio constó de 30 cepas de virus de rabia obtenidas originalmente de 30 caninos y tomadas del banco del Laboratorio de Virología. Por su simplicidad, la metodología descrita en este estudio presenta grandes ventajas sobre las técnicas descritas en anteriores estudios. La tecnología propuesta es un complemento preciso de las técnicas de diagnóstico de la rabia; además, se aplica a la identificación de relaciones filogenéticas de diversos aislamientos y, por ende, se utiliza en la identificación de las dinámicas de transmisión y difusión geográfica del virus rábico.

Estimación del sexo a nivel molecular en restos esqueléticos humanos

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N. Izagirre

2001-01-01

Full Text Available La estimación del sexo de restos humanos de procedencia se ha venido realizando mediante el análisis morfológico de los restos esqueléticos. Sin embargo este tipo de análisis resulta inapropiado para el caso de individuos infantiles o en el caso de restos fragmentados. En este trabajo proponemos un nuevo método alternativo de estimación del sexo mediante la aplicación de las técnicas moleculares al ADN antiguo. Proponemos la amplificación de un pequeño fragmento del gen de la amelogenina, presente tanto en el cromosoma X como en el Y, el cual presenta dimorfismo de longitud: en el cromosoma X una banda de 106 pares de bases de longitud y el cromosoma Y una banda de 112 pares de cases de longitud. La aplicación de esta metodología a restos esqueléticos ha demostrado ser útil, permitiendo estimar el sexo de forma reproducible en restos de hasta 5.000 años de antigüedad.

PfGBP: una proteína de unión al telómero de Plasmodium falciparum

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Eliana Calvo

2015-01-01

Full Text Available Los telómeros son estructuras complejas de ADN y proteína localizadas en el extremo de los cromosomas eucariotes. Su principal función es proteger el extremo cromosomal de ser reconocido y procesado como ADNs fracturado, evitando así eventos de recombinación y fusión que conducen a inestabilidad cromosomal. El ADN telomérico consta de secuencias cortas, repetidas una tras otra, ricas en guanina; la cadena rica en guanina se extiende formando una región de cadena sencilla denominada extremo 3´ protuberante. Las proteínas por su parte, se pueden clasificar en: dsBPs, o proteínas de unión a la cadena doble, GBPs aquellas que reconocen específicamente el extremo protuberante y, proteínas que las interconectan mediante interacciones proteína-proteína. El gen PF3D7_1006800 de Plasmodium falciparum codifica para una proteína putativa similar a una GBP de Criptosporidium parvum, con el fin de establecer si esta proteína de P. falciparum presenta la capacidad de unión al ADN telomérico del parásito, se produjo una proteína recombinante a partir de la región codificante del gen, se purificó y se utilizó en ensayos de unión a ADN, y en la generación de anticuerpos policlonales específicos contra PfGBP. Nuestros resultados indican que la proteína de P. falciparum es una proteína nuclear con capacidad de unión al ADN telomérico in vitro, por lo que podría ser parte del complejo proteico encargado de proteger y/o mantener el telómero in vivo.

Variantes del ADNmt en isleños del lago Titicaca: máxima frecuencia del haplotipo B1 y evidencia de efecto fundador

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José Sandoval

2013-06-01

Full Text Available Los polimorfismos del ADN mitocondrial son herramientas en el estudio comparativo de poblaciones modernas y antiguas. Entre los más usados están los haplotipos mitocondriales basados en RFLP (polimorfismo de longitud de fragmentos de restricción y un sistema de inserción /deleción. El presente estudio establece la frecuencia de estos haplotipos y compara un total de 144 individuos representativos de las islas Taquile y Amantaní (lengua quechua y de las islas de Los Uros y Anapia (lengua aymara del lago Titicaca, Perú. Nuestros resultados revelan la predominancia del haplotipo B1: 100% en Taquile (n=57; 88,6% en Amantaní (n=35; 75% en Los Uros (n=28 y 87,5% en Anapia (n=24, siendo las frecuencias más altas registradas en el mundo. Otros haplotipos se observan en menor proporción: 17,9% de A2 y 7,1% de D1 en Los Uros; 11,4% de la variante C1 en Amantaní; 4,2% de cada haplotipo C1, C2 y D1 en Anapia. La alta frecuencia de B1 indica que las poblaciones de Taquile, Amantaní y Anapia provienen de un grupo fundador reducido. Aunque hay afinidad entre las poblaciones aymaras de Anapia y Los Uros; la proporción de algunos alelos en los últimos, sugiere la persistencia de un acervo genético uru en contraposición a la idea de su extinción.

Caracterización molecular, análisis morfológico y colonización micorrízica en la rizósfera del aguacate (Persea americana Mill en Caldas, Colombia

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Fredy Arvey Rivera Páez

2016-10-01

Full Text Available Se evaluaron familias de hongos formadores de micorriza arbuscular (HMA asociados a dos variedades de aguacate Persea americana Mill (hass y lorena, en 12 muestras de suelo rizosférico y raíces en Caldas, Colombia. Las esporas se obtuvieron por tamizado húmedo y centrifugación en gradiente de sacarosa, y montadas en los reactivos Polivinilactoglicerol y Melzer para determinar su morfología, y las raíces tratadas con hidróxido de potasio, ácido acético, azul de tripano y lactoglicerol, para establecer su colonización. El ADN fue extraído por DNeasy Plant Mini Kit (QiagenTM y amplificado por PCR utilizando iniciadores sobre los genes 18S y 28S del ADNr nuclear, visualizado y purificado en geles de agarosa, y secuenciado por Macrogen Advancing Through Genomics–Corea del Sur. Los resultados muestran presencia de 12 morfotipos pertenecientes a las familias Acaulosporaceae, Gigasporaceae, Diversisporaceae y Glomeraceae, y una colonización micorrízica superior al 90% en ambas variedades de aguacate. Se logró aislar ADN de nueve morfotipos y amplificar siete. El alineamiento de las secuencias de ADN se realizó en el programa ClustalW incluido en el programa Mega 6, junto con secuencias depositadas en el GenBank, utilizando el parámetro de distancia Kimura 2 (K2P, permitieron construir un árbol de similitud por el método Neighbor-Joining (NJ agrupando las muestras determinadas por morfología en las familias correspondientes. Estos resultados permitieron estandarizar protocolos para familias de este grupo, donde su taxonomía es dificultosa y controversial, registrando familias citadas en la literatura como de elevada importancia para la protección e incorporación de nutrientes en la planta.

Estrategia de genotipado del gen FMR1: Método de diagnóstico alternativo para el Síndrome X Frágil y otras enfermedades por expansión de trinucleotidos

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Saúl Lindo-Samanamud

2013-10-01

Full Text Available Objetivos: Diseñar una estrategia alternativa por PCR para el genotipado de secuencias ricas en citosinas, basada en modificación nucleotídica. Material y métodos: Se modificó el gen FMR1 nativo de ocho individuos clínicamente no afectados por el Síndrome X frágil, cambiando las citosinas por uracilos, empleando bisulfito de sodio. El ADN modificado fue purificado y cuantificado por espectrofotometría. Las estructuras alternativas y potenciales islas CpG que adopta el microsatélite inestable fueron simuladas con los programas MFOLD y CpGplot. Se generaron cebadores específicos que hibriden tanto con el microsatélite modificado (Primer T y con una secuencia modificada de las islas CpG (Primer M, utilizando el programa MethPrimer. Finalmente, ambas secuencias fueron amplificadas por PCR y los amplicones fueron separados por electroforesis en gel de poliacrilamida (PAGE por sus siglas en inglés al 6% y visualizados con tinción de nitrato de plata. Resultados: La modificación del ADN fue evidenciada por espectrofotometría al uracilo. Las estructuras observadas en la simulación fueron las horquillas encontrándose dos potenciales islas CpG. La amplificación con los cebadores T, confirmó el diseño in silico desarrollado para abordar la estructura en horquillas. La amplificación con los cebadores M permitió detectar metilación de la primera isla CpG del gen FMR1.Conclusión: Se propone un diseño alternativo para amplificación de secuencias de microsatélite que contengan citosinas metiladas y no metiladas. Se requieren estudios posteriores con muestras de ADN que contengan microsatélites muy expandidos para validar su aplicación para diagnóstico molecular.

Molecular diagnosis of human papillomavirus in the development of cervical cancer Diagnóstico molecular del virus del papiloma humano en el desarrollo del cáncer cervical

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Lourdes Gutiérrez-Xicoténcatl

2009-01-01

precursoras. Sin embargo, la sensibilidad y especificidad de la prueba de Pap depende de la destreza del observador en el reconocimiento y clasificación de diferentes anormalidades en las células. El desarrollo de sistemas de diagnóstico temprano para la detección de la infección por HPV ha sido problemático debido a que tanto la citología como la colposcopía identifican la lesión cervical en estadios muy avanzados. De esta forma, la aplicación de las pruebas moleculares ha sido exitosa en el diagnóstico temprano del CC. Estas técnicas moleculares se basan en el reconocimiento de secuencias de ADN de HPV por medio de hibridación del ADN, PCR-RFLP, captura de híbridos (hybrid capture y el sistema de línea reversa (reverse line blot. Desafortunadamente, estos sistemas no pueden identificar si se trata de una infección activa, latente o persistente. Por esta razón, las técnicas inmunológicas como el Western blot y el ELISA han sido diseñadas para realizar el seguimiento de la respuesta inmune contra el virus. Por ello, aquí se hace una revisión de las técnicas moleculares utilizadas para detectar el HPV, como factor de riesgo del CC, así como las técnicas inmunológicas desarrolladas para el seguimiento de la respuesta inmune contra este virus. Existen diferentes compañías que han desarrollado, manufacturado y comercializado pruebas diagnósticas basadas en identificación de genes para el tamizaje, monitoreo y diagnóstico de HPV. Nuestra revisión se enfoca en el análisis de productos que existen en el mercado, así como en los sistemas inmunológicos usados en investigación y en programas de tamizaje de extensas poblaciones.

Relación del polimorfismo TaqI del gen del receptor de la vitamina D con la lepra lepromatosa en población mexicana Association between the TaqI polymorphism of Vitamin D Receptor gene and lepromatous leprosy in a Mexican population sample

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Jesús Salvador Velarde Félix

2009-02-01

Full Text Available OBJETIVO: Determinar la relación del polimorfismo TaqI del gen del receptor de la vitamina D (RVD con la lepra lepromatosa (LL en individuos originarios de Sinaloa, México. MATERIAL Y MÉTODOS: Se amplificó un fragmento de 740 pb del gen RVD en muestras de ADN de 71 pacientes con LL y 144 controles en el Hospital General de Culiacán durante el periodo 2004-2007. El polimorfismo se identificó mediante la endonucleasa TaqI. RESULTADOS: Se observó un aumento de relevancia estadística del genotipo TT en pacientes con LL en comparación con los controles (p= 0.040; RM= 1.82. CONCLUSIÓN: Se demuestra un nexo entre el genotipo TT y la susceptibilidad a la LL.OBJETIVE: To establish the association of the vitamin D receptor gene TaqI polymorphism with lepromatous leprosy (LL in individuals from Sinaloa, Mexico. MATERIAL AND METHODS: A 740 bp fragment was amplified from the VDR gene in DNA samples of 71 patients with LL and 144 controls in the Hospital General de Culiacán during 2004-2007. Polymorphism was identified through TaqI endonuclease. RESULTS: A significant increase in the genotype TT of the VDR gene was observed in patients when compared to controls (p = 0.040; OR = 1.82. CONCLUSIONS: Our data support the association between the TT genotype and susceptibility to LL in this Mexican population.

A unique strategy for pediatric community health nursing for ADN students.

Science.gov (United States)

Janvier, K A

1999-01-01

Students were overwhelmingly positive when given the opportunity to evaluate the pilot project and the model of pediatric community health nursing. According to the students, the strong points of the model were the orientation before the community experience, the presence of faculty of the community, the ability to contact faculty when needed, and the postclinical conference. The students' comments confirmed the faculty's belief that a clinical experience in community health nursing must place more emphasis on the specialty of community health nursing to be meaningful for students. To do the of job of educating tomorrow's nurses, ADN faculty should develop new strategies for teaching the pediatric clinical component of community health nursing. Clearly, hospitals are no longer the exclusive sites where students learn about patient and family needs and nursing care delivery. Community-based and community-focused experiences will continue to be required so that nursing students are prepared to practice in a dynamic and changing healthcare environment.

Crecimiento somático y relación ARN/ADN en estadios juveniles de Eucinostomus argenteus (Pisces: Gerreidae en dos localidades del Caribe de Venezuela Somatic growth and RNA/DNA rate of Eucinostomus argenteus (Pisces: Gerreidae juveniles stages at two localities of the Venezuelan

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Ana Teresa Herrera-Reveles

2012-03-01

Full Text Available Con la finalidad de evaluar la asociación de índices de crecimiento en estadios tempranos de peces marinos, se estimó la tasa de crecimiento somático y las condiciones fisiológicas de Eucinostomus argenteus en dos zonas del nor-oriente venezolano: Bahía de Mochima y Golfo de Cariaco. La edad y el crecimiento fueron estimados basados en análisis de otolitos sagitta. Las condiciones fisiológicas fueron evaluadas por medio de las concentraciones de proteínas y la relación ARN/ADN, empleando técnicas espectofotométricas y fluorométricas sobre tejido muscular. Las relaciones entre tallas con la edad y el diámetro de los otolitos resultaron positivas, significativas y ajustadas a un modelo de regresión lineal. Los valores de la tasa de crecimiento reciente oscilaron entre 0.178 y 0.418mm día-1, la tasa de crecimiento retrocalculado varió entre 0.295 y 0.393mm día-1, y la tasa ARN/ADN osciló entre 1.65 y 6.97. No se registraron diferencias entre las zonas de estudio, sin embargo se reportaron diferencias entre localidades. A pesar de no encontrarse correlación entre la tasa de crecimiento y la relación ARN/ADN, los valores reportados sugieren crecimiento positivo de los individuos silvestres en las localidades evaluadas. No obstante, ciertas localidades mostraron valores que indican pobres condiciones nutricionales, pudiendo afectarse a futuro otras tasas vitales.Somatic growth and RNA/DNA rate of Eucinostomus argenteus (Pisces: Gerreidae juveniles stages at two localities of the Venezuelan Caribbean. In order to evaluate the association among growth indices of marine fishes at early life stages, the somatic growth rate and physiological conditions of Eucinostomus argenteus were estimated at two Venezuelan North-East zones: Mochima Bay and Cariaco Gulf. The age and somatic growth rate were estimated based on daily growth increments in sagitta otoliths. The physiological conditions were evaluated with proteins concentrations and RNA

HISTORIA DEL CÁNCER COLORRECTAL HEREDITARIO NO POLIPÓSICO (HNPCC

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Patrick M Lynch, JD, MD

2017-07-01

Full Text Available Cáncer colorrectal No Poliposo Hereditario (HNPCC or “Síndrome de Lynch”, implica variantes patogénicas en los genes de reparación del mal pareamiento de bases del ADN (MMR, es la condición hereditaria más frecuente que predispone a adenomas colorrectales y cáncer colorrectal. En esta revisión se describe la historia de HNPCC, desde los primeros casos clínicos, la información clínica más sistemática, los criterios clínicos y finalmente, al descubrimiento de los propios genes MMR en 1993, incluidas las características claves de la inestabilidad de los microsatélites (MSI. este papel central del análisis de los microsatélites de los cánceres colorrectales implica una tendencia creciente hacia la “prueba universal” para evidenciar la MSI, ya sea por métodos de PCR o por inmunohistoquímica (IHQ. Aunque si bien, la prueba universal no ha sido completamente adoptada alrededor del mundo, nosotros ya estamos evolucionando hacia uso más rutinario de “paneles” de múltiples genes para la detección de mutaciones de línea germinal en genes MMR. Bajo estas circunstancias, uno puede razonablemente preguntarse si la comprensión del desarrollo histórico de las características clínicas de HNPCC es incluso relevante. Como este artículo espera demostrar una apreciación del escenario del HNPCC, ésta no sería completa sin una perspectiva histórica, incluyendo el papel importante del Dr. Henry Lynch sobre toda una vida de trabajo en este campo.

Bioquímica estructural del metabolismo de ácidos nucleicos: mecanismos de la fidelidad en las polimerasas de ácidos nucleicos

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Luis G. Brieda

2006-12-01

Full Text Available LAS POLIMERASAS DE ÁCIDOS NUCLEICOS LLEVAN A CABO REACCIONES clave como la replicación y transcripción del material genético con gran exactitud. En esta revisión se explican en términos estructurales, los fundamentos de la elevada fidelidad de las polimerasas de ácidos nucleicos y se da énfasis a la excepción a la regla, la incorporación de nucleótidos usando como substrato la lesión 8- oxoguanosina (8oG. T7 ADN polimerasa es una enzima modular, que consiste en un dominio con actividad de exonucleasa o de edición y un dominio de polimerización. La fidelidad durante la inserción de nucleótidos ocurre por un mecanismo de enlace inducido y la rigidez del dominio de polimerización. Esta fidelidad puede ser mayor debido a la actividad de edición, por la cual, una base erróneamente incorporada, se traslada del dominio de polimerización al de edición para ser removida. Así, T7 ADN polimerasa comente en promedio solamente un error por cada millón de bases replicadas. Sin embargo esta polimerasa se “equivoca” en uno de cada cuatro intentos (incorporación de dATP en lugar de dCTP cuando replica la lesión 8oG. La inserción, fiel o infiel, teniendo como substrato 8oG, se relaciona con la rigidez del sitio activo de la enzima y modificaciones pequeñas en el sitio activo alteran su grado de fidelidad. Un evento de inserción mutagénico 8oG·dATP, “engaña” el sistema de edición al formar un par que asemeja el par normal Thy·dATP. Entender el fenómeno de la fidelidad en polimerasas replicativas esta directamente asociado a poder combatir enfermedades como el cáncer

Estudio sobre las relaciones filogenéticas entre diversos aislamientos del hongo Paracoccidioides brasiliensis

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Juan McEwen

2003-01-01

Full Text Available Aunque es poco lo que se conoce acerca de la biología evolutiva
del hongo P. brasiliensis, varios estudios moleculares han demostrado que existen variaciones en secuencias de ADN entre sus aislamientos, las que se correlacionan con el origen geográfico de las mismas y con diferencias en su virulencia para modelos murinos (1,2. Se desconoce si estas variaciones son el resultado final de un proceso de especiación alopátrica que daría origen a especies aisladas genéticamente provistas de características fenotípicas (patogenicidad, inmunogenicidad y genotípicas diferentes, las que podrían ser usadas como una alternativa para mejorar e innovar los métodos actuales de diagnóstico. Por lo tanto, proponemos como objetivo general estudiar un aspecto fundamental de la biología evolutiva del hongo patógeno humano P. brasiliensis como es la especiación.

Micorrizas arbusculares del sur de la Amazonia colombiana y su relación con algunos factores fisicoquímicos y biológicos del suelo Micorrizas arbusculares no sul da Amazônia colombiana e sua relação com algumos fatores fisicoquímicos e biológicos do solo

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Clara Patricia Peña-Venegas

2007-01-01

Full Text Available La presencia de micorrizas arbusculares en la vegetación de la Amazonia mejora la nutrición de las plantas en suelos de baja fertilidad. Este trabajo evaluó la presencia natural de hongos micorrícicos de tipo arbuscular (HMA en suelos ácidos de textura franco-arcillosa a arcillosa del sur de la Amazonia colombiana bajo bosque, rastrojo joven, y praderas establecidas, a dos profundidades diferentes. Fue estudiada la presencia de HMA (riqueza y abundancia de esporas relacionado con la acidez, la capacidad de intercambio catiónico, el carbono orgánico, el fósforo total, las fracciones de fósforo soluble y fijado al aluminio, hierro y calcio, y el ADN total del suelo. Se detectaron diferencias significativas, en el contenido de ADN total y el número de esporas respecto a la profundidad de muestreo. El pH presentó un efecto significativo sobre el contenido de ADN y el número de esporas de HMA. El contenido de ADN en el suelo se vio afectado por las concentraciones de fosfatos de aluminio, mientras la esporulación de HMA fue afectada por las concentraciones de fosfatos de hierro del suelo. Así, el número de esporas de HMA en suelos de la Amazonia se ve afectada por la profundidad, el pH y por el tipo de fosfatos minerales presentes.A presença das micorrizas arbusculares na vegetação da Amazônia pode incrementar a nutrição das plantas nos solos com baixa fertilidade. Neste estudo foi avaliada a ocorrência natural de fungos formadores de micorriza arbuscular (MA em solos ácidos de textura argilosa no sul da Amazônia colombiana, considerando-se nas coberturas de floresta nativa, floresta secundaria jovem, e pastagens estabelecidas e duas profundidades. Foi estudada a ocorrência das MA (riqueza e abundância de esporos com relação à: acidez, capacidade de troca de cátions, carbono orgânico, fósforo total, frações de fósforo solúvel, frações fixadas ao alumínio, ferro e cálcio e DNA total do solo. Quanto �

ADN antiguo; restos esqueletales precolombinos

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Dejean, Cristina Beatriz

2005-01-01

Full Text Available El objetivo de este estudio consistió en: 1 determinar haplogrupos de ADNmt en restos esqueletales precolombinos de Pampa Grande, Prov. de Salta, Argentina, y 2 comparar los resultados obtenidos respecto de los registrados en poblaciones nativas extintas y actuales de la Argentina. A partir de muestras de hueso compacto de 21 individuos se logró, en 16 de ellos (76%, extraer, amplificar y secuenciar la región hipervariable I del ADNmt. Se observaron 17 sitios polimórficos y los porcentajes de los haplogrupos fueron los siguientes: A=6%, B=50%, C=0% y D =44%. Las elevadas frecuencias de los haplogrupos B y D son concordantes con las detectadas en poblaciones aborígenes actuales de la Argentina (B=38%, D=32%. El dendrograma obtenido revela que Pampa Grande se une al conjunto de las poblaciones del Chaco (Chorote, Toba, Chulupi y a los mapuche de origen andino y se separa de los grupos extintos de Tierra del Fuego, probablemente, por la ausencia en estos de los haplogrupos A y B. Se discuten posibles causas determinantes de las relaciones y afinidades biológicas observadas.

La flexibilitat en els àcids nucleics: Un estudi de dinàmica molecular

OpenAIRE

Noy Freixa, Agnès

2008-01-01

[cat] L'estat de l'art de les simulacions de dinàmica molecular és utilitzat per estudiar l'estructura, dinàmica, propietats d'interacció molecular i flexibilitat dels dúplexs d'ADN i ARN en solució acuosa. Les nostres simulacions suggereixen que el concepte de flexibilitat, rigidesa i deformabilitat són molt més complexes del que habitualment es creu, i que per tant no és sempre veritat que l'ADN sigui més flexible que l'ARN. La dinàmica molecular és a més utilitzada per investigar les prop...

Flexibilitat en els àcids nucleics: Un estudi de dinàmica molecular, La

OpenAIRE

Noy Freixa, Agnès

2008-01-01

L'estat de l'art de les simulacions de dinàmica molecular és utilitzat per estudiar l'estructura, dinàmica, propietats d'interacció molecular i flexibilitat dels dúplexs d'ADN i ARN en solució acuosa. Les nostres simulacions suggereixen que el concepte de flexibilitat, rigidesa i deformabilitat són molt més complexes del que habitualment es creu, i que per tant no és sempre veritat que l'ADN sigui més flexible que l'ARN.La dinàmica molecular és a més utilitzada per investigar les propietats d...

El nucléolo como un regulador del envejecimiento celular The nucleolus as a regulator of cellular senescence

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María Rosete

2007-04-01

Full Text Available El nucléolo, considerado únicamente como el sitio de síntesis de los ribosomas, actualmente representa una estructura nuclear dinámica que participa en la regulación de importantes procesos celulares. Numerosas evidencias han demostrado que el envejecimiento celular es una de las diversas funciones que son controladas por el nucléolo. Las mutaciones en las proteínas de localización nucleolar promueven el envejecimiento prematuro en levaduras y humanos. La carencia de represión en la transcripción de genes que codifican para el ARNr que se encuentran dañados, y las mutaciones en las helicasas del ADN encargadas de minimizar la formación de círculos extra-cromosómicos del ADN que codifica para el ARNr, provocan modificaciones en la estructura del nucléolo e inducen envejecimiento prematuro en levaduras. De igual manera, en los humanos la carencia de las helicasas del ADN localizadas en el nucléolo y que participan en el mantenimiento de la integridad genómica, favorecen el desarrollo de aquellas enfermedades asociadas con el envejecimiento acelerado. Además, la presencia de algunos componentes de la telomerasa en el nucléolo, indica que parte de la biosíntesis de esta enzima se realiza en esta estructura nuclear, sugiriendo una conexión entre el nucléolo y la síntesis de los telómeros en la regulación del envejecimiento celular. Por otra parte, el nucléolo secuestra proteínas para regular su actividad biológica durante el inicio o término de la vida replicativa celular.The nucleolus has been considered originally only as the site for the ribosome synthesis, but now it is well known that it represents a dynamic nuclear structure involved in important cellular processes. Several evidences have demonstrated that the nucleolus regulates the cellular senescence. Specific mutations on the DNAs codifying for nucleolar proteins induced premature senescence from yeast to human. The failure to repress the genes transcription

ANÁLISIS CLÍNICO Y MOLECULAR DE UNA PACIENTE CON PENTASOMIA DEL CROMOSOMA X.

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Heidi Eliana Mateus Arbelaez

2010-05-01

MATERIALES Y MÉTODOS: Se realizó extracción de ADN y PCR para la amplificación de ocho microsatélites o STRs tetra y dinucleotídicos situados a lo largo del cromosoma X. Los productos amplificados se analizaron en el secuenciador ALF EXPRESS. Con la  información alélica se realizó la construcción del haplotipo y el análisis de dosis génica mediante la determinación del área bajo la curva. RESULTADOS Y DISCUSIÓN: El análisis de los 8 STRs realizados en la paciente y sus padres, permitió establecer que los cromosomas X extras corresponden a información alélica heredada de la madre. Se analizan los resultados y los eventos que se han documentado como relacionados con los fenómenos de no disyunción. CONCLUSIÓN: El origen de la doble no disyunción que generó la pentasomia es materna, en donde un ovulo tetrasómico, con cuatro copias de cromosoma X fue fecundado con un espermatozoide monosómico normal.

Marcadores RAPD para la identificación del sexo en papaya (Carica papaya L. en Colombia

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Chaves-Bedoya Giovanni

2009-08-01

Full Text Available

Código de barras del ADN y sus posibles aplicaciones en el campo de la Entomología

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Analía A. LANTERI

2007-01-01

Full Text Available En este artículo se abordan algunos aspectos de la controversia sobre la iniciativa «Código de barras del ADN», y se hace hincapié en sus potenciales aplicaciones en Entomología. Esta iniciativa propone emplear información dentro de una misma región génica (gen mitocondrial de la Citocromo c Oxidasa I = COI, en todas las especies vivientes y con condiciones de secuenciación universalmente aceptadas y estandarizadas. En la actualidad, no pretende sustituir la taxonomía alfa y la filogenia sino agilizar las tareas de identificación, especialmente en el campo de la Biomedicina (identificación de patógenos, parásitos y vectores, el control de plagas (intercepción de especies invasoras, cualquiera sea su estado de desarrollo ontogenético y los estudios sobre conservación de la biodiversidad. Para arribar a una correcta delimitación de las especies biológicas es preciso contar con las secuencias de COI de numerosos individuos a lo largo de todo su rango geográfico y además, secuencias de genes nucleares e información morfológica y biológica detallada. Las «Unidades Evolutivas Significativas», identificadas sobre la base del «código de barras», podrían corresponder tanto a morfoespecies como a especies crípticas y a subespecies o linajes con diferentes preferencias de huéspedes. La integración del «código de barras del ADN», el trabajo de campo, las colecciones de museos y la investigación científica resultan imprescindibles para que esta herramienta redunde en avances significativos en el campo de la Sistemática Entomológica.

PCR en tiempo real para el sexaje y análisis citológico de la sinapsis del bivalente más pequeño en espermatocitos en paquiteno de Oreochromis niloticus

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Zulita Prieto

2017-01-01

Full Text Available El objetivo de la presente investigación fue dar a conocer nuevos marcadores moleculares para la PCR en tiempo real asociados a los cromosomas sexuales y el análisis de la sinapsis del bivalente más pequeño en espermatocitos en paquiteno de Oreochromis nil oticus . Se diseñaron cuatro pares de cebadores y se pusieron a prueba por PCR punto final y por PCR en tiempo real utilizando el fluorescente SYBR® Green en muestras de ADN de hembras XX, machos XY y supermachos YY. Los tamaños de los fragmentos amplificad os por PCR punto final fueron concordantes a los valores esperados y por PCR en tiempo real se demostró igual especificidad pero con ventaja en rapidez en la detección de amplificación de marcadores asociados a los cromosoma X y Y, de acuerdo con las condi ciones de la PCR establecidas. Las diferencias genéticas entre las regiones de los cromosomas X y Y demostradas con los marcadores específicos no fueron perceptibles citológicamente en los espermatocitos en paquiteno de O. niloticus XY. En base a las difer encias y homologías de las secuencias de ADN entre las accesiones KC710223 y KC710224 de los cromosomas X y Y se propone un modelo de sinapsis del bivalente XY.

Ideas Previas Acerca de “Evolución y Su Relación con la Genética” en Estudiantes de Grado Noveno del Colegio Nicolás Esquerra

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Sergio Alejandro Peláez Plazas

2015-12-01

Full Text Available Como primera experiencia didáctica, en este trabajo se muestran las ideas previas que construyen 10  estudiantes de noveno grado del colegio Nacional Nicolás Esguerra acerca del proceso de evolución, las cuales se encuentran relacionadas con algunos conceptos que aborda la genética. Los datos fueron recogidos por medio de una encuesta de pregunta abierta y un dibujo en base al método cualitativo, con el fin de conocer la comprensión que los estudiantes tienen acerca de la evolución y  los conceptos mencionados en sus explicaciones, entre los cuales se encontraron: adaptación, ADN y código genético,  relacionando en estos el tiempo como factor de cambio. Estas ideas se organizaron en tres categorías  (Comprensión de Procesos evolutivos basados en variabilidad y selección natural e Ideas relacionadas al catastrofismo como factor promotor de especiación. Entre estas, la mayoría de los alumnos hace alusión a cambios en el ciclo de vida y desarrollo, y no como un proceso a nivel histórico y constante en las poblaciones. En cuanto a la comprensión del ADN, el gen y su relación con las especies, no hay claridad con respecto a la expresión de caracteres desde  la información que se expresa en las proteínas. Por consiguiente, se infiere que las ideas encontradas están poco articuladas  ya que ellos no las logran conectar de forma apropiada en sus respuestas.

Detección del virus de la leucosis bovina en ganado criollo colombiano mediante PCR-anidado

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Darwin Yovanny Hernández-Herrera

2011-12-01

Full Text Available Se evaluó la presencia del virus de la leucosis bovina (VLB en 360 muestras de ADN de ocho razas bovinas criollas: Blanco Orejinegro (BON, Casanareño (CAS, Costeño con Cuernos (CCC, Chino Santandereano (ChS, Caqueteño (CQT, Hartón del Valle (HV, Romosinuano (RS y San Martinero (SM, dos Razas Sintéticas Colombianas: Lucerna (LUC y Velásquez (VEL y dos razas foráneas: Brahmán (B y Holstein (H. Para la detección del pro-virus se amplificó una región del gen env viral, mediante PCR anidada. La presencia del VLB fue mayor en la raza HV seguido por ChS (83.3% y 60% respectivamente, VEL y LUC tuvieron el mismo porcentaje (50%, en CAS, CCC y CQT la presencia del virus fue de 26.7%, 23.3% y 16.7% respectivamente; no se encontró el virus en BON, SM y RS. En las razas foráneas la presencia fue de 83.3% para H y 6.7% para B. Se encontró dependencia altamente significativa entre la presencia del VLB y la raza, el sexo y región de origen de la muestra. El promedio de presencia en las razas criollas fue menor que en las foráneas, menor en los machos que en las hembras y en la región norte que en el suroccidente y el centro del país.

Exploración del efecto protector frente a radicales libres de derivados de la uva (Vitis vinifera L. Cv. Tannat en Saccharomyces cerevisiae Analysis of a putative protection against free radicals by grape derivatives (Vitis vinifera L. Cv. Tannat in Saccharomyces cerevisiae

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N. Bracesco

2007-03-01

Full Text Available Se exploró un posible efecto protector del genoma por parte de un derivado de la uva (vino Tannat. Se utilizaron poblaciones celulares haploides y diploides de Saccharomyces cerevisiae como modelo eucariota. Muestras celulares se expusieron a H2O2 en medio nutriente. El ADN se analizó por densitometría láser, luego de su aislamiento y separación por electroforesis con campos pulsados. Se aplicó la distribución de Poisson para la determinación de roturas dobles. El número de roturas dobles del ADN y la frecuencia mutagénica aumentaron en función de la dosis de H2O2, disminuyendo la probabilidad de sobrevida. La combinación de H2O2 con vino Tannat aumentó significa-tivamente la probabilidad de sobrevida y disminuyó el número de roturas dobles. No se observó efecto mutagénico por el vino Tannat. Estos efectos pudieron simularse utilizando altas concentraciones de α-tocoferol. Los resultados indican que un derivado de Vitis vinifera puede, en ciertas condiciones, disminuir las dobles roturas de ADN producidas por el H2O2 e incrementar las probabilidades de sobrevida celular. Los blancos involucrados podrían ser, entre otros, componentes intracelulares de las cascadas redox y/o enzimas de reparación del ADN.The aim of this work was to analyse a possible genome protection provided by a grape derivative (Tannat wine in yeast cell populations exposed to H2O2. Haploid and diploid strains of Saccharomyces cerevisiae were used as eukaryotic model. Cell samples were exposed to H2O2 in a nutrient medium. Chromosomal DNA was analysed after isolation and separation by pulsed field electrophoresis. Double strand breaks were determined by laser densitometry and application of Poisson distribution. Both haploid and diploid cells showed H2O2 dose dependent DNA fractionation, as well as an increase of lethal -and mutation- events. Upon combination of the Tannat wine and H2O2 a significant decrease of double strand breaks was observed, in

Detección de Mycobacterium tuberculosis mediante la reacción en cadena de la polimerasa en una población seleccionada del noroccidente de México

OpenAIRE

Morán Moguel María Cristina; Aceves Hernández Dolores; Peña Montes de Oca Patricia Maribel; Gallegos Arreola Martha Patricia; Flores Martínez Silvia Esperanza; Montoya Fuentes Héctor; Figuera Luis E.; Villa Manzanares Luis; Sánchez Corona José

2000-01-01

Este estudio compara la detección de Mycobacterium tuberculosis mediante baciloscopia (tinción de Ziehl-Neelsen), cultivo en medio de Löwenstein-Jensen y reacción en cadena de la polimerasa (RCP) realizada con ADN extraído directamente de distintos tipos de muestras. Se analizaron 252 muestras (114 de esputo, 96 de orina, 15 de LCR y 27 de otros tipos) de 160 pacientes con sospecha de tuberculosis en cualquiera de sus formas que acudieron al Laboratorio de Patología Clínica del Hospital de Es...

Traducción independiente de la estructura 5´cap del ARN genómico del virus dengue

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Mariela Pérez Dominguez

Full Text Available Objetivos. Analizar la participación de la caperuza metil-guanosín-trifosfato (5´cap y de la región inicial del ARN genómico del virus dengue serotipo 2 (DENV-2 genotipo Americano en la traducción, utilizando un sistema libre de células obtenido de placenta humana. Materiales y métodos. Se preparó el plásmido recombinante pTZ18R-D2 conteniendo el ADN que codifica la 5´UTR y los primeros 201 nucleótidos de la cápside viral. Este plásmido se utilizó para transcribir el ARN correspondiente (ARN-D2, sin la 5´cap. El ARN-D2 fue traducido en un sistema constituido por la fracción posmitocondrial (S-30 de placenta humana y se evaluó la incorporación de [ 14C] aminoácidos en presencia del ARN-D2 y en su ausencia (control. Se diseñaron siete oligonucleótidos antisentido (OAs1-7 dirigidos contra secuencias de las estructuras SLA, SLB y cHP del ARN-D2 y se analizó el efecto de los mismos sobre la traducción ARN-D2. Resultados. El ARN-D2 produjo un incremento significativo (p<0,001 en la incorporación de [14C] aminoácidos, con estimulación del 75% de la actividad traduccional respecto al control. El análisis de los productos de traducción mostró un pico de incorporación correspondiente a péptidos con peso molecular aparente cercano al esperado (7,746 kDa. El OAs5, complementario a una secuencia de la estructura SLB del ARN-D2, inhibió completamente la traducción. Conclusiones. El ARN-D2 fue traducido de manera específica y eficiente, bajo condiciones semejantes a las intracelulares en humanos, por un mecanismo alternativo independiente de la 5´cap, que involucraría a la estructura SLB. Este mecanismo podría considerarse como blanco en el desarrollo de terapias antisentido para inhibir la reproducción del virus.

BÚSQUEDA DE LA MUTACIÓN Phe-809 EN EL GEN DEL SUSTRATO DEL RECEPTOR DE INSULINA -1 (IRS-1 EN RATAS DIABÉTICAS eSS

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Stella Maris Daniele

2010-01-01

Full Text Available El gen del sustrato del receptor de insulina IRS-1 juega un rol clave en la transducción de señales de insulina en músculo esquelético. Diversos polimorfismos del gen IRS-1 han sido reportados en estados de insulinorresistencia como obesidad y diabetes tipo 2.Las ratas eSS desarrollan espontáneamente diabetes tipo 2 magra, con insulinoresistencia caracterizada por hiperglucemia e hiperinsulinemia. Durante el segundo año existe disminución progresiva de la insulinemia y agravamiento del síndrome. Nuestro propósito fue buscar la mutación Phe-809 en el gen IRS-1, que implica sustitución del aminoácido Ser por Phe en el codon 809; dicho sitio se halla conservado en la rata. Esta variante fue identificada en pacientes diabéticos tipo 2. El gen del IRS-1 consta de un solo exón.Se analizó un fragmento de 281pb del gen IRS-1, que posee 90% de homología con el mismo fragmento en humanos. Se purificó ADN de leucocitos de un pool de sangre de ratas machos eSS y controles Wistar. Se cuantificó y amplificó por PCR utilizando un par de primers para amplificar ese mismo fragmento en el gen IRS-1 en humanos. Se usó sangre humana como control de amplificación. Se empleó el método de Sanger en la secuenciación del fragmento obtenido por PCR, previa extracción del mismo de un gel de agarosa al 2%. Se observó que la rata eSS y las controles mantuvieron la lectura esperada para ese fragmento, no encontrándose la mutación investigada. Se descarta la mutación Phe-809 como origen de la insulinoresistencia de la rata eSS.

Genotoxicidad del agua contaminada por plaguicidas en un área de Antioquia

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Flor Tobón M.

2011-05-01

Full Text Available Objetivo. Determinar genotoxicidad del extracto orgánico de recursos hídricos de la vereda Monterredondo (Antioquia, contaminados por el uso de pesticidas en la agricultura, en la producción porcina y avícola como un diagnóstico de su calidad para entender su influencia en estas fuentes de agua en el municipio de San Pedro de Los Milagros (Antioquia. Materiales y métodos. Se empleó el ensayo cometa para establecer fragilidad osmótica de eritrocitos, viabilidad celular y alteración del ADN de linfocitos humanos al incubar estas células en agua recogida de tres fuentes hídricas de la vereda Monterredondo en el laboratorio de Bioquímica de la Facultad de Medicina de la Universidad de Antioquia. Resultados. El análisis de los datos de la longitud del cometa del extracto orgánico de las tres muestras, indicaron genotoxicidad. Este efecto fue dependiente de la concentración del extracto y del sitio de muestreo (p<0.001. La muestra de agua de la quebrada el Hato, presentó el mayor efecto genotóxico a 4 y 37ºC; la muestra de agua de la planta de tratamiento de la Hacienda La Montaña, presentó una alta genotoxicidad relativa, comparada con la muestra de agua de la quebrada Fray Juana. Conclusiones. El análisis de las tres muestras de agua recogidas en la vereda Monterredondo reveló genotoxicidad. Sin embargo, se sugiere en el futuro evaluar el grado de toxicidad de los componentes orgánicos concentrados y la genotoxicidad en personas que la consumen.

Ionophorèse et électroporation : administration cutanée de médicaments et d'ADN

OpenAIRE

Préat, Véronique; Vandermeulen, Gaëlle; Daugimont, Liévin; Wascotte, Valentine

2009-01-01

La peau est une cible intéressante pour l'administration de médicaments et d'ADN qui cependant reste limitée par la faible perméabilité du stratum corneum. L'ionophorèse et l'électroporation ont été largement étudiées afin d'obtenir une administration transdermique. Dans les deux cas, le passage de courant perturbe la perméabilité de la peau et même la perméabilité cellulaire dans le cas précis de l'électroporation. Ces deux techniques permettent d'élargir le spectre des substances administra...

Modelado molecular de la interacción de fármacos antitumorales y nucleasas con el ADN

OpenAIRE

Bueren Calabuig, Juan Antonio

2011-01-01

Premio Extraordinario de Doctorado de la UAH en 2013 Los métodos computacionales están convirtiéndose en herramientas muy importantes en ciertas áreas de la investigación como la caracterización de sitios de unión de ligandos a proteínas, acoplamiento de pequeñas moléculas en sitios de unión al ADN y proteínas y simulaciones de dinámica molecular. Los resultados obtenidos aportan información que, a veces, está más allá de las posibilidades puramente experimentales y pueden usarse para gui...

Linajes holandricos en tres poblaciones del NO Argentino

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Bailliet, Graciela

2005-01-01

Full Text Available Los marcadores bialélicos de la región específica del cromosoma Y han permitido identificar linajes propios de continentes, y a través de su distribución geográfica pueden reconstruirse movimientos migratorios de las poblaciones humanas. Se ha generado una filogenia confiable y se cuenta con una nomenclatura que facilita la interpretación de los resultados producidos en distintos laboratorios. En el presente trabajo se utilizaron 13 SNP seleccionados por estar presentes en las poblaciones originarias de América y en las parentales para los grupos inmigrantes recientes. El objetivo de este trabajo fue identificar el origen étnico de los linajes paternos de muestras de ADN provenientes de tres ciudades del NOA: Salta, Catamarca y Tucumán. Se identificaron 6 haplogrupos, los de origen europeo fueron los mayoritarios (67%; le siguió en frecuencia el haplogrupo propio de América (15%; también se observaron linajes YAP+ (7.5%. La distribución de la frecuencia de los haplogrupos diferenció a las muestras de Catamarca de las de Salta y Tucumán (P<0.001. La mayoría de los linajes moleculares propios de América se encontraron en muestras provenientes de individuos con apellidos foráneos (87.5. Esto refleja el efecto del largo contacto temporal entre las poblaciones nativas e inmigrantes recientes, así como la influencia cultural compleja en la trasmisión de los apellidos.

Overcoming DNA extraction problems from carnivorous plants

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Fleischmann, Andreas

2009-12-01

Full Text Available We tested previously published protocols for DNA isolation from plants with high contents of polyphenols and polysaccharides for several taxa of carnivorous plants. However, we did not get satisfying results with fresh or silica dried leaf tissue obtained from field collected or greenhouse grown plants, nor from herbarium specimens. Therefore, we have developed a simple modified protocol of the commercially available Macherey- Nagel NucleoSpin® Plant kit for rapid, effective and reproducible isolation of high quality genomic DNA suitable for PCR reactions. DNA extraction can be conducted from both fresh and dried leaf tissue of various carnivorous plant taxa, irrespective of high contents of polysaccharides, phenolic compounds and other secondary plant metabolites that interfere with DNA isolation and amplification.

Probamos algunos protocolos publicados previamente para el aislamiento del ADN de plantas con alto contenido de polifenoles y polisacáridos para varios táxones de plantas carnívoras. Sin embargo, no conseguimos muy buenos resultados ni con tejidos de hojas frescas, ni con tejidos de hojas secadas en gel de sílice obtenidas de plantas colectadas en el campo o cultivadas en los invernaderos, ni de especímenes de herbario. Por lo tanto, hemos desarrollado un protocolo sencillo, modificado del Macherey- Nagel NucleoSpin® Plant kit disponible en el mercado para el aislamiento rápido, eficaz y reproducible de ADN genómico de alta calidad conveniente para la reacción en cadena de la polimerasa. La extracción del ADN se puede realizar en tejidos de hojas frescas o secas de varios táxones de plantas carnívoras, sin importar el grado de contenido de polisacáridos, compuestos fenólicos u otros metabolitos secundarios que interfieren con el aislamiento y la amplificación del ADN.

¿Homo loquens neanderthalensis? En torno a las capacidades simbólicas y lingüísticas del Neandertal.

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Balari, Sergio

2008-01-01

Full Text Available El reciente análisis de ADN fósil de dos Neandertales procedentes de la Cueva El Sidrón (Asturias ha revelado que los Neandertales poseían las mutaciones del gen FOXP2 consideradas especificas de los humanos modernos. Dado que FOXP2 está implicado en el desarollo y uso del lenguaje, tal hallazgo está provocando una revisión de las capacidades simbólicas y comunicativas atribuidas hasta ahora a la referida especie. El objetivo de este trabajo es triple: (1 aclaramos que dichas mutaciones no pueden considerarse causa suficiente para atribuir a un organismo una facultad lingüística compleja; (2 el hallazgo no puede, por tanto, usarse para defender que los Neandertales tenían una facultad lingüistíca de tipo moderno; (3 defendemos que la asimetría comportamental entre Neandertales y humanos modernos que muestra el registro arqueológico tampoco es compatible con tal visión.

Investigación y conservación de la biodiversidad en Perú: importancia del uso de técnicas modernas y procedimientos administrativos eficientes

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Rudolf von May

2013-06-01

Full Text Available Este comentario resalta la importancia que el análisis de secuencias de ADN tiene en los estudios de biodi-versidad y la necesidad de mejorar los procedimientos administrativos concernientes a las investigaciones de biodiversidad en el Perú. La rápida pérdida de la biodiversidad y recursos naturales del Perú justifican la urgencia de apoyar aquellas investigaciones que ayuden a identificar, describir y caracterizar a la biodiversidad en la brevedad posible, para que se puedan tomar las debidas medidas de conservación y mitigación. Enfatizamos la importancia del uso de técnicas modernas dentro del modelo de estudio de la taxonomía integradora, incluyendo el estudio de los procesos evolutivos asociados a áreas con mayor diversidad y endemismo y los efectos del cambio climático sobre la biodiversidad peruana. Asimismo, es esencial que las entidades gubernamentales encargadas de evaluar los planes, solicitudes y requisitos asociados a las investigaciones de la biodiversidad del Perú reconozcan y apoyen el enfoque de la taxonomía integradora. El uso de técnicas modernas dentro del modelo de la taxonomía integradora, junto a procedimientos administrativos eficientes, puede convertirse en la mejor herramienta para proteger la biodiversidad peruana.

Estandarización de la técnica de PCR para amplificar el genoma mitocondrial de las tortugas cabezona (Caretta caretta y carey (Eretmochelys imbricata anidantes del Caribe colombiano

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Javier Hernández Fernández

2013-12-01

Full Text Available Las tortugas marinas, Eretmochelys imbricata y Caretta caretta se encuentran distribuidas en aguas tropicales del Indo-Pacífico y Atlántico y son consideradas especies importantes dentro del ecosistema. Estas tortugas se han catalogado en peligro crítico ya que han sido explotadas por su caparazón, huevos y carne. Las poblaciones de ambas especies se encuentran en un declive poblacional significativo en el Caribe colombiano. Los estudios genéticos del ADN mitocondrial permiten el apoyo de planes de manejo y conservación. En el presente estudio se estandarizaron las mejores condiciones de la técnica de PCR para la amplificación de 22 fragmentos de 800 pb solapadas en 50 pb del mitogenoma de las tortugas E. imbricata y C. caretta. Se diseñaron oligonucleótidos-primers para la amplificación de estos mitogenomas a partir de secuencias previamente descritas de la tortuga verde Chelonia mydas. Se evaluó la concentración de Mg+2, ADN, oligonucleótidos-primers y la temperatura de anillamiento. La reacción estandarizada de PCR se obtuvo en un volumen final de 25 μl, conteniendo 20-70 ng de DNA, 0,5-1 mM de cada oligonucleótidos-primers, 1,5-3,0 mM de Mg+2, 1 U de Taq polimerasa y 0,2 mM de cada dNTP’s. Los parámetros de amplificación optimizados fueron: desnaturalización inicial de 5 min a 94 °C, seguida por 35 ciclos de 94 °C por 1 min, 37-50 °C por 1 min (de acuerdo a los oligonucleótidos-primers y 72 °C por 1 min. Se obtuvo el 63 % de la secuencia de la tortuga carey y el 68 % de la tortuga cabezona. Estas secuencias presentaron un 99-100 % de identidad con las secuencias previamente reportadas.

Bajo impacto de la infección silente por el virus de la hepatitis B en la incidencia de hepatitis postransfusional en Venezuela

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Gutiérrez Cristina

2001-01-01

Full Text Available Objetivo. Detectar la presencia de ADN del VHB en sueros de donantes de sangre negativos en las pruebas de los marcadores serológicos de hepatitis B empleados en el tamizaje, con el fin de evaluar el impacto de la infección silente por VHB sobre la incidencia de hepatitis B postransfusional en Venezuela. Métodos. Los sueros de 2 075 donantes de sangre negativos en las pruebas de los marcadores serológicos pesquisados en bancos de sangre venezolanos fueron analizados en 53 muestras, compuestas por la mezcla de 25-50 donaciones (0,5-1,0 mL de cada suero. Estas fueron sometidos a ultracentrifugación previa a la extracción del ADN viral por el método de proteinasa K-fenol-cloroformo. Resultados. En estas mezclas de sueros no se detectó ADN del VHB en ninguno de dos ensayos anidados de reacción en cadena de la polimerasa, mediante cebadores altamente conservados de las regiones que codifican el antígeno de superficie y de la cápside virales. Se observaron niveles normales de aminotransferasas en 98% de 200 sueros evaluados. Conclusiones. Estos resultados sugieren que el riesgo de adquirir hepatitis B postransfusional en Venezuela es bajo.

Catálogo de las muestras de fauna de la Comunidad de Madrid conservadas en la colección de Tejidos y ADN del Museo Nacional de Ciencias Naturales

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Rey, I.

2006-05-01

Full Text Available This work presents the catalogue of preserved samples of animal species (vertebrate and invertebrate from Comunidad de Madrid kept in the Tissues and DNA Collection of the Museo Nacional de Ciencias Naturales. Percentages are shown, calculated against the total number of samples and animal class kept in the collection. This information shows the effort developed by the Museo Nacional de Ciencias Naturales to preserve at the genomic level the greatest possible level of genomic biodiversity in Comunidad de Madrid.

Este trabajo presenta el catálogo de muestras conservadas en la colección de Tejidos y ADN de las especies animales (vertebrados e invertebrados de la Comunidad de Madrid. Se proporcionan los porcentajes frente al total de las muestras conservadas en la colección y las clases animales representadas. Esta información pone de manifiesto el esfuerzo que el Museo Nacional de Ciencias Naturales realiza para conservar a nivel genómico el mayor porcentaje posible de la diversidad actual de la Comunidad de Madrid.

Normalización de un sistema de reacción en cadena de la polimerasa en tiempo real para la cuantificación de papilomavirus humano de alto riesgo oncogénico

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Yudira Soto

2012-04-01

Full Text Available El objetivo de este trabajo fue normalizar e implementar un sistema de reacción en cadena de la polimerasa en tiempo real, para determinar la carga viral de 7 genotipos de papilomavirus humano (PVH de alto riesgo oncogénico. Se evaluó la especificidad del sistema y se construyeron las curvas estándar para PVH 16 y 18, que se emplearon para la cuantificación de ADN viral en diferentes muestras de pacientes identificados como positivos a PVH, mediante reacción en cadena de la polimerasa (RCP cualitativa y secuenciación nucleotídica. Se obtuvieron dos curvas estándar para PVH 16 y 18, a partir del ADN genómico de las líneas celulares SiHa y HeLa, las que mostraron una buena correlación lineal ( r = -0,99 y valores bajos de error. El límite inferior de detección a partir del ADN de las líneas celulares fue de hasta 10 copias para ambos genotipos. No se obtuvo reacción cruzada entre los diferentes tipos de PVH ni con otros virus ADN. La reacción en cadena de la polimerasa en tiempo real (RCP-TR normalizada probó ser un sistema simple, rápido, específico y altamente sensible. Además, permitirá desarrollar investigaciones sobre la prevalencia de infección por PVH en Cuba, con vistas a la aplicación de las vacunas que se encuentran disponibles en el mercado internacional, así como la evaluación de otros candidatos vacunales diseñados en el futuro.

Asociación del virus herpes humano 8 y la hiperplasia linfoide nodular difusa del intestino delgado en la inmunodeficiencia variable común Association between the human herpesvirus 8 and the diffuse nodular lymphoid hyperplasia of the small intestine in common variable immunodeficiency

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Elena Kokuina

2009-12-01

Full Text Available La inmunodeficiencia variable común (IDVC es la inmunodeficiencia primaria más frecuente en el terreno clínico y sus formas de presentación son muy variables. Se describe una paciente con IDVC de adulto con síndrome diarreico crónico, pérdida de peso y linfoadenopatías difusas. Sus características inmunológicas más notables fueron una profunda hipogammaglobulinemia de las 3 clases mayores de inmunoglobulinas y la disminución numérica de las células B (CD19+ y células NK (CD3-CD56+ en sangre periférica. La biopsia del intestino delgado obtenida por panendoscopia asistida por video, reveló hiperplasia linfoide multinodular con atrofia parcial de las vellosidades. La inmunohistoquímica mostró que los nódulos consistían en centros germinales aumentados de tamaño con una distribución de células B (CD20+ y células T (CD3+, similar a la del folículo normal. No se encontró expresión diferencial de cadenas ligeras κ y λ. El método de la reacción en cadena de la polimerasa en tiempo real (QRT-PCR detectó un número apreciable de copias del genoma del virus del herpes humano tipo 8 (VHH-8 (133 copias/µL de ADN en el ADN del nódulo intestinal biopsiado. La infección con el VHH-8 puede ser un factor importante en la patogenia de los trastornos linfoproliferativos en pacientes con IDVC.The common variable immunodeficiency (CVID is the more frequent primary immunodeficiency in clinical field and its presentation forms are very variable. We describe the case of a women presenting with adult CVID with chronic diarrhea syndrome, weight loss and diffuse lymphadenopathies, where the more marked immunologic features were a deep hypogammaglobulinemia of the three major kinds of immunoglobulins and numerical decrease of B cells (CD19+ and NK cells (CD3-CD56+ in peripheral blood. Biopsy of small intestine obtained by video-assisted panendoscope, showed the presence of a multinodular lymphoid hyperplasia with partial atrophy of

Aspectos moleculares del virus de la parvovirosis canina y sus implicaciones en la enfermedad

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César A. Díaz R.

2008-06-01

Full Text Available El parvovirus canino tipo 2 (CPV-2 es el agente causal de una enfermedad infecto-contagiosa que produce una gastroenteritis aguda hemorrágica que afecta a caninos jóvenes. El CPV-2 se adaptó a la especie canina por mutación del virus de la Panleucopenia felina (FPV luego de su paso por animales silvestres como el hurón y los zorros. La alta variabilidad de la proteína viral 2 (VP2 es la causa principal del amplio rango de hospedadores y de las reacciones cruzadas entre las variantes. En la actualidad, la secuenciación de esta proteína ha permitido identificar tres variantes del virus conocidas como 2a, 2b y 2c que conviven en el mundo con diferencias en tropismo celular, infecciocidad y patogenicidad. El virus ssADN ha presentado una gran variación génica en cortos períodos de tiempo lo que indica un alto grado de selección por evolución sólo comparable con virus RN, esta alta variabilidad no se ha aclarado totalmente. El empleo de las técnicas moleculares permitirá diferenciar entre cepas vacunales y de campo, tanto como contar con técnicas diagnósticas confiables y específicas.

A Gadamerian Phenomenological Study Examining the Meaning of Having a Bachelor's Degree Expressed by Associate Degree Nurses (ADN) Who Educationally Transitioned to a Baccalaureate Degree in Nursing (BSN)

Science.gov (United States)

Sauld, Jill Pierpont

2017-01-01

Since the inception of associate degree nursing programs, professional nursing conversations and debate have grappled with reckoning differences between the associate degree in nursing (ADN) and the bachelor's degree in nursing (BSN). Research reporting better patient outcomes with more baccalaureate prepared nurses has been a driving force for…

EVALUATION DE L’IMPACT ENVIRONNEMENTAL : Evaluation des potentialités de transfert de l’ADN des plantes transgéniques vers les bactéries du sol

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Simonet Pascal

2000-07-01

Full Text Available Les bactéries se caractérisent par leurs stratégies évolutives multiples incluant mutations ponctuelles, remaniements endogènes par déplacements de séquences d’insertion ou de transposons, délétions ou amplifications de larges régions d’ADN et acquisition de nouveaux gènes par transfert horizontal d’informations génétiques. Les récentes et toutes premières analyses conduites sur les données des quelques génomes bactériens totalement séquencés indiquent le rôle tout à fait fondamental qu’ont pu jouer les transferts latéraux de gènes dans l’évolution bactérienne [1-3]. Nombre de travaux sont aujourd’hui conduits afin d’élucider le rôle des trois mécanismes de transfert (conjugaison, transformation et transduction dans l’évolution et l’adaptation des bactéries aux conditions changeantes de leur environnement. En particulier, l’accroissement inquiétant de la proportion de germes résistants aux antibiotiques serait le fait de la dispersion de plasmides porteurs des gènes de résistance parmi la microflore pathogène ? Dans ces cisconstances, la question de savoir si les plantes transgéniques, très souvent pourvues de tels gènes, pourraient constituer un facteur aggravant la dissémination d’éléments menaçant potentiellement la santé humaine est donc totalement justifiée. Tout au long de l’évolution, la nature a cependant établi un certain nombre de filtres moléculaires afin de limiter les flux de gènes, notamment entre organismes phylétiquement très éloignés. La caractéristique des plantes transgéniques tient à ce que certains des gènes des transgènes, et en particulier ceux conférant la résistance aux antibiotiques, ont une origine procaryotique susceptible de leur permettre de contourner les barrières moléculaires. Cependant, d’autres facteurs environnementaux, biotiques et abiotiques vont intervenir pour favoriser ou au contraire limiter les échanges de g

Detección de Mycobacterium tuberculosis mediante la reacción en cadena de la polimerasa en una población seleccionada del noroccidente de México

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Morán Moguel María Cristina

2000-01-01

Full Text Available Este estudio compara la detección de Mycobacterium tuberculosis mediante baciloscopia (tinción de Ziehl-Neelsen, cultivo en medio de Löwenstein-Jensen y reacción en cadena de la polimerasa (RCP realizada con ADN extraído directamente de distintos tipos de muestras. Se analizaron 252 muestras (114 de esputo, 96 de orina, 15 de LCR y 27 de otros tipos de 160 pacientes con sospecha de tuberculosis en cualquiera de sus formas que acudieron al Laboratorio de Patología Clínica del Hospital de Especialidades del Centro Médico Nacional de Occidente del Instituto Mexicano del Seguro Social. En todos los casos se realizó tinción de Ziehl-Neelsen, cultivo en medio de Löwenstein-Jensen y amplificación por RCP de un segmento de 285 pares de bases específico del complejo M. tuberculosis. De las 252 muestras, 18 fueron positivas para micobacterias no tuberculosas en el cultivo. De las 234 restantes, 12 (5,1% fueron positivas en la RCP y el cultivo, 174 (74,4% negativas en ambas pruebas, 47 (20,1% positivas en la RCP y negativas en el cultivo y 1 (0,4% negativa en la RCP y positiva en el cultivo; tomando el cultivo como prueba de referencia, la RCP proporcionó una sensibilidad de 92,3%, una especificidad de 78,7%, un valor predictivo positivo de 20,3% y un valor predictivo negativo de 99,4%. El límite de detección de la RCP en ADN extraído de cultivo fue de 10 fg (equivalente a 4 ó 5 micobacterias. También en comparación con el cultivo, la RCP identificó correctamente a la totalidad de las micobacterias del complejo M. tuberculosis. Tomando como prueba de referencia el cultivo, al analizar únicamente las muestras de esputo, la RCP directa proporcionó una sensibilidad de 90,9%, una especificidad de 89,5%, un valor predictivo positivo de 52,6% y un valor predictivo negativo de 98,7%. La RCP es una técnica sensible y específica para detectar el complejo M. tuberculosis en muestras tanto positivas como negativas en la baciloscopia. Un

ADN bacteriano en pacientes con cirrosis y ascitis estéril: Papel como marcador de translocación bacteriana y herramienta pronóstica Bacterial DNA in patients with cirrhosis ans sterile ascites: Its role as a marker of bacterial translocation and prognosis tool

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J. M. González-Navajas

2007-10-01

Full Text Available Durante la última década hemos presenciado un aumento de la cantidad de datos relativos a la presencia de translocación bacteriana en los modelos experimentales de cirrosis. Sin embargo, los estudios clínicos se han visto limitados por la falta de métodos no invasivos para estudiar dicho fenómeno. En los últimos años, las investigaciones realizadas en nuestro laboratorio se han centrado en la detección del ADN bacteriano en el suero y el líquido ascítico de los pacientes con cirrosis y ascitis estéril, y en las implicaciones clínicas que ello conlleva. Al principio, gracias a un método basado en la reacción en cadena de la polimerasa (PCR y el secuenciamiento automatizado de nucleótidos, pudimos detectar e identificar la presencia de fragmentos de ADN bacteriano en dichos pacientes con ascitis no neutrocítica y con cultivo negativo. Desde entonces hemos acumulado una serie de datos que indican que la presencia de ADN bacteriano podría desempeñar un papel importante no sólo como marcador de translocación bacteriana, sino también como factor pronóstico a corto plazo. Expondremos aquí el pasado, el presente y el futuro de esta línea de investigación.During the last decade, we have witnessed an increase in the amount of data related with the presence of bacterial translocation in experimental models of cirrhosis. However, clinical studies have been limited by the lack of non-invasive methods to study this phenomenon. Over the past years, the research developed in our laboratory has been focused on the detection of bacterial DNA in serum and ascitic fluid of patients with cirrhosis and sterile ascites, the clinical and immunological implications of such finding. Initially, by means of a polymerase chain reaction (PCR-based method and automated nucleotide sequencing, we were able to detect and identify the presence of fragments of bacterial DNA in the mentioned patients with culture-negative, non-neutrocytic ascites. Since

La infección por el virus del papiloma humano, un posible marcador biológico de comportamiento sexual en estudiantes universitarios

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Sánchez-Alemán Miguel A

2002-01-01

Full Text Available Objetivo. Estimar la prevalencia de infección por el virus del papiloma humano (VPH en estudiantes universitarios y utilizar dicha frecuencia como un marcador biológico para evaluar el comportamiento sexual. Material y métodos. Se realizó un estudio transversal, en estudiantes de la Universidad Autónoma del estado de Morelos, México, durante el periodo 2000-2001. Se aplicó un cuestionario y se colectaron muestras genitales para detectar ADN de los VPH oncogénicos. Los datos se analizaron utilizando pruebas de Ji cuadrada y razones de momios. Resultados. La prevalencia global del VPH en 194 estudiantes fue de 14.4%. Las mujeres con dos o más parejas sexuales durante el último año presentaron mayor riesgo de infección por el VPH (RM 6.0 IC 1.7-21.1, al igual que las que utilizaron anticonceptivos hormonales y espermicidas en su última relación sexual (RM 3.0 IC 1.0-8.7. Los hombres que consumieron cocaína tuvieron más riesgo de infección por el VPH (RM 7.6 IC 1.3-45.1. Conclusiones. La prevalencia del VPH es relativamente alta. La utilización del VPH como un marcador biológico de comportamientos sexuales en mujeres es pertinente; en hombres, es necesario ampliar la muestra.

Cambios en la expresión de los genes involucrados en el ciclo celular y apoptosis durante el destete en la glándula mamaria de rata lactante. Papel del GSH.

OpenAIRE

Zaragozá Colom, Rosa

2004-01-01

RESUMEN En la glándula mamaria, al final de la lactancia, la acumulación de leche y el descenso de las hormonas lactogénicas inician una cascada de señalización que conduce a la muerte de las células secretoras por apoptosis y a la regresión de tejido mamario. Esta muerte celular se caracteriza por la liberación de citocromo c al citosol, donde activa las caspasas, responsables de los cambios observados en la apoptosis. Uno de ellos es la fragmentación del ADN internucleosomal, por acti...

Factores de riesgo asociados a la seroprevalencia de anticuerpos a Neospora caninum en ganado lechero de Aguascalientes, México

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Rocío Conzuelo Sierra

2011-01-01

Full Text Available El objetivo del presente trabajo fue identificar potenciales factores de riesgo, incluyendo laposible presencia de contaminación del agua de bebida con ooquistes del parásito, asociados con la seroprevalencia de anticuerpos a N. caninum en hatos lecheros de Aguascalientes, México. Se tomaron muestras de suero sanguíneo de 150 vacas, mismas que fueron analizadas por la técnica de ELISA, se detectó la presencia de ADN de N. caninum en el agua de bebida mediante una prueba de PCR anidada, y se aplicó una encuesta para identificar diferentes características y prácticas zootécnicas de los hatos. Se calculó la seroprevalencia a la infección por N. caninum, así como la frecuencia de detección de ADN del parásito en las muestras de agua de bebida. Se estimó la asociación entre la seroprevalencia y cada uno de los factores considerados como potenciales factores de riesgo, calculando la razón de momios (OR. La seroprevalencia a N. caninum fue de 30 %, se identificó ADN del parásito en el 90 % de la muestras de agua colectadas. Se identificaron a los siguientes potenciales factores de riesgo con un intervalo de confianza del 95 %, presencia de coyotes (OR= 2.40, 1.05 - 5.47, P<0.05, presencia de aves domésticas en el establo (OR= 2.32, 1.06 - 5.3, P<0.05, antecedentes de la presencia de micotoxinas (OR= 4.16, 1.41 - 13.18, P<0.05, y los antecedentes de aborto (OR= 2.13, 0.95 - 4.81, P<0.05.

Caracterización taxonómica y análisis de la variabilidad del agente causal del cancro del tallo de la soja en Buenos Aires (2005/2007

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GRIJALBA, P.E

2011-12-01

Full Text Available ResumenEl complejo Diaporthe/Phomopsis es un importante grupo de hongos patógenos de la soja. Dentro del mismo, Diaporthe phaseolorum var. caulivora es uno de los agentes causales del cancro del tallo. Veintitrés aislamientos de este hongo, provenientes de diferentes zonas geográficas de la provincia de Buenos Aires, fueron caracterizados morfológica y genéticamente. Los criterios morfológicos fueron tipo y color de micelio; formación del teleomorfo y/o del anamorfo. La identificación molecular fue llevada a cabo utilizando una técnica de restricción de fragmentos de amplificación (PCR-RFLP de la región ITS de ADN ribosomal. Adicionalmente, los productos de amplificación fueron secuenciados y comparados con la información de bancos de datos. Los aislamientos presentaron características morfológicas y patogénicas propias de la variedad, y los patrones de restricción con la enzima Alu I fueron concordantes con la identificación morfológica y con la información de secuencias disponibles. Las reconstrucciones filogenéticas apoyan la idea de que D. meridionalis y D. caulivora son entidades biológicamente aisladas. Los resultados obtenidos confirmaron la utilidad del uso del método de PCR-RFLP para la identificación precisa y rápida de D. caulivora. Por sus características, este método puede ser implementado para análisis de rutina en laboratorios de pequeña y mediana escala.AbstractDiaporthe/Phomopsis is an important group of soybean pathogens. Diaporthe phaseolorum var. caulivora is one of the causal agents of stem canker. Twenty three isolates from different regions from the Province of Buenos Aires were morphologically and genetically characterized and assigned to different taxa within the Diaporthe/Phomopsis complex; diagnostic morphological traits were: mycelium type and color, teleomorph/anamorph occurrence. Molecular characterization was carried out using RFLP analyses of PCR-amplified DNA (PCRRFLP for the

Non invasive prenatal diagnosis: analysis of circulating fetal DNA and cells in maternal blood El diagnóstico prenatal no invasor: análisis de células y ADN fetal circulantes en la sangre materna

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Diana Cecilia Jaramillo Posada

2009-11-01

Full Text Available

Prenatal non invasive diagnosis by means of analyses of foetal DNA or cells circulating in maternal blood is one of the most promising areas of obstetrics. Among maternal diseases that could be diagnosed by these methods, or whose behaviour could be predicted, are preeclampsia, growth restriction and preterm labour. Some foetal conditions that could be detected are sex, chromosomal anomalies and single-gene defects. However, these are complex and expensive techniques that are not regularly performed in health care institutions. With this review we intend to provide the readers with up to date information on the main techniques available for the study of circulating foetal cells and DNA, and on their possible clinical applications. The review was based on a search for journals indexed up to 2008 in Pubmed, Scielo and Latindex. Especially relevant articles were chosen by the authors.

El diagnóstico prenatal temprano y no invasor por medio del análisis de células o ADN fetales circulantes en la sangre materna es un área prometedora de la obstetricia moderna. Entre las enfermedades que se pueden diagnosticar o cuyo comportamiento es posible predecir por estos métodos se encuentran la preeclampsia, la restricción del crecimiento intrauterino y el parto pretérmino. Algunas condiciones fetales que podrían detectarse son el sexo, ciertas anomalías cromosómicas y los defectos de un solo gen. Sin

Telomerasa y telómero: su estructura y dinámica en salud y enfermedad

OpenAIRE

Diego L. Mengual Gómez; Romina G. Armando; Hernán G. Farina; Daniel E. Gómez

2014-01-01

La telomerasa es la enzima responsable del mantenimiento de la longitud de los telómeros mediante la adición de secuencias repetitivas ricas en guanina, y su actividad se observa principalmente en gametos, células madre y células tumorales. En las células somáticas humanas el potencial de proliferación es limitado, alcanzando la senescencia luego de 50-70 divisiones celulares, debido a que la ADN polimerasa no es capaz de copiar el ADN en los extremos de los cromosomas. Por el contrario, en l...

Diagnóstico prenatal no invasivo: Ácidos nucleicos de origen fetal en sangre materna

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Carla Sesarini

2010-12-01

Full Text Available Las técnicas actuales de diagnóstico prenatal de enfermedades génicas y cromosómicas incluyen procedimientos invasivos que conllevan un pequeño, pero significativo, riesgo. Por muchos años se ha estudiado la posibilidad de utilizar células fetales en circulación materna; sin embargo, ha fracasado su implementación clínica debido a su escasez y persistencia luego del parto. Desde hace más de una década se detectó ADN fetal libre en sangre de embarazadas. Este sería de origen placentario e indetectable después del parto, y fuente de material fetal para el desarrollo de técnicas diagnósticas utilizando sangre materna. No obstante, la mayoría del ADN libre en circulación materna es de origen materno con una contribución fetal del 3% al 6% aumentando a lo largo de la gestación. Dado que los métodos actuales no permiten separar el ADN libre fetal del materno, las aplicaciones se focalizan en el análisis de genes no presentes en la madre, tales como secuencias del cromosoma Y, o gen RHD en madres Rh negativas, o mutaciones paternas o de novo. Asimismo, la detección de ARN fetal libre en sangre de embarazadas abrió la posibilidad de obtener información acerca de patrones de expresión génica de tejidos embrionarios y, utilizando genes que se expresan sólo en la unidad feto-placentaria, se podría establecer un control de presencia de material fetal, independiente del material genético de la madre. El presente trabajo describe las evidencias acerca del pasaje de ácidos nucleicos fetales a circulación materna, su aplicación actual en el diagnóstico prenatal y posibles usos futuros.

Prevalencia y detección por PCR anidada de Anaplasma marginale en bovinos y garrapatas en la zona central del Litoral ecuatoriano

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Ariel Escobar Troya

2015-09-01

Full Text Available La bacteria que provoca la anaplasmosis en bovinos se conoce como Anaplasma marginale, es potencialmente transmitida de forma biológica por garrapatas, moscas y fómites o mediante sangre infectada como consecuencia del uso incorrecto de herramientas quirúrgicas. Hasta la fecha, Ecuador carece de estudios actualizados sobre procedimientos eficientes para el diagnóstico específico y, erradicación de A. marginale a través del control de estos insectos, por lo que resulta de gran importancia desarrollar e implementar trabajos relacionados con el uso de esta herramienta molecular, para la detección de la bacteria en vectores de transmisión que provocan la enfermedad en bovinos. En este trabajo, se extrajo ADN eficazmente con el método de Salting Out. Un total de 255 muestras fueron analizadas por PCR anidada, distribuidas del siguiente modo|108| Riphicephalus (Boophilus microplus, |85| bovinos, de estos el 13.46% y 85.48% dieron positivas para la rickettsia, las muestras de Amblyomma spp. |62| todas fueron negativas. El índice de concordancia Kappa |total de bovinos infestados frente a Riphicephalus (Boophilus microplus|, no fue significativo (0.28. Subsiguientemente, se determinó por χ2 (p=0.66 que la presencia o ausencia de la enfermedad es independiente del lugar de donde proviene el bovino.

Polimorfismos del gen BoLA-DRB3.2* en ganado criollo colombiano

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Darwin Hernández H.

2013-10-01

Full Text Available Objetivo. Caracterizar el polimorfismo del gen BoLA-DRB3.2* en las razas bovinas criollas y colombianas. Materiales y métodos. En 360 muestras de ADN de ocho razas bovinas criollas (Blanco Orejinegro, Casanareño, Costeño con Cuernos, Chino Santandereano, Caqueteño, Hartón del Valle, Romosinuano y San Martinero, dos razas sintéticas Colombianas (Lucerna y Velásquez y dos razas foráneas (Brahman y Holstein se evaluó el polimorfismo del gen BoLA-DRB3.2 mediante técnicas moleculares (PCR-RFLP; se calculó el número promedio de alelos (NPA, las frecuencias, la heterocigocidad esperada (He y observada (Ho, el equilibrio de Hardy-Weinberg, la estructura genética y los valores de FST y FIS. Resultados. El NPA fue 14.6 ± 3.8 siendo Caqueteño la raza con mayor NPA (25 y el menor el Chino Santandereano (10. Se encontraron 41 alelos BoLA-DRB3.2* los más frecuentes fueron *28, *37, *24, *23, *20, *27, *8, *16, *39 (0.17, 0.11, 0.10, 0.09, 0.09, 0.07, 0.07 y 0.06 respectivamente. Se encontró alta diversidad genética (He = 0.878 con mayor valor en Caqueteño (0.96 y menor en San Martinero (0.81. Todas las razas se encontraron en equilibrio de Hardy-Weinberg, se encontraron valores altamente significativos de diferenciación genética (FST= 0.044 y de coeficiente de endogamia (FIS = 0.249. Conclusiones. El ganado criollo colombiano posee alto polimorfismo del gen BoLA-DRB3.2* representado en los altos valores de NPA y diversidad génetica.

Baroreflexes of the rat. IV. ADN-evoked responses at the NTS.

Science.gov (United States)

Tang, Xiaorui; Dworkin, Barry R

2007-12-01

In a long-term (7-21 days) neuromuscular blocked (NMB) rat preparation, using precise single-pulse aortic depressor nerve (ADN) stimulation and stable chronic evoked response (ER) recordings from the dorsal-medial solitary nucleus (dmNTS), two different response patterns were observed: continuous and discrete. For the continuous pattern, activity began approximately 3 ms after the stimulus and persisted for 45 ms; for the discrete pattern, two complexes were separated by a gap from approximately 17 to 25 ms. The early complex was probably transmitted via A-fibers: it had a low stimulus current threshold and an average conduction velocity (CV) of 0.58-5.5 m/s; the high threshold late (HTL) complex had a CV = 0.26-0.58 m/s. The average stimulus amplitude-ER magnitude transduction curves for the A and HTL complexes were sigmoidal. For individual rats, in the linear range, mean r2 = 0.96 +/- 0.03 for both complexes. The average stimulus amplitude vs. the systolic blood pressure change (delta sBP) transduction curve was also approximately linear; however, for individual rats, the relationship was not consistently reliable: mean r2 = 0.48 +/- 0.19. Approximately 90% of recording sites had respiratory, and 50% had cardiac synchronism. The NMB preparation is useful for studying central baroreflex mechanisms that operate on time scales of days or weeks, such as adaptation and other kinds of neural plasticity.

Polimorfismos en la longitud de fragmentos amplificados (AFLP´s) a partir de muestras de sangre almacenadas en tarjetas FTA® para la especie Cavia porcellus Lin. (Rodentia: Caviidae)

OpenAIRE

Burgos-Paz, William; Rosero-Galindo, Carol; Cárdenas-Henao, Heiber; Solarte-Portilla, Carlos

2007-01-01

Una manera eficaz de establecer el grado de variabilidad entre y dentro de poblaciones, es a través del análisis de polimorfismos de ADN con marcadores moleculares como los AFLP`s. En este artículo se presenta una metodología que combina la utilización de tarjetas de FTA® (Whatman Bioscience, Cambridge) para colección y conservación de muestras de sangre, con los procedimientos de extracción de ADN y obtención de marcadores AFLP´s, aspectos sobre los cuales no existen antecedentes para la esp...

Tratamiento actual y nuevas terapias contra la infección crónica por el virus de la hepatitis B

OpenAIRE

Gallo E, Simón; Caraballo C, Cesar; Orozco M, Mateo; Muñoz, Octavio Germán

2017-01-01

Resumen La infección crónica por el virus de la hepatitis B (VHB) es un grave problema de salud pública a nivel mundial. Sus consecuencias llegan a ser mortales y el tratamiento actual no ofrece curación sino control de la enfermedad. Las principales limitantes para una cura son la dificultad para destruir el ADN circular covalente cerrado (ADNccc) del virus en el núcleo celular y la presencia de material genético viral integrado en el ADN de la célula hospedera. No obstante, hay múltiples fr...

Análisis genético del virus peruano de la fiebre amarilla

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Carlos Yábar V

2002-01-01

Full Text Available Objetivo: Determinar las variantes genéticas de aislamientos del virus peruano de la Fiebre Amarilla (FA. Materiales y métodos: la región carboxiterminal del gen de la envoltura (E de cinco aislamientos de FA obtenidas de pacientes provenientes de Ayacucho 1978 (PER1, Junín 1995 (PER2, Cerro de Pasco (PER3, Cusco (1998 y San Martín (1999 fue amplificada por PCR, secuenciada y analizada con programas software de ADN. Resultados: el índice de similaridad de la secuencia de nucleótidos entre los cinco aislamientos reveló valores oscilantes entre 94,3% y 99,3%, mientras que la secuencia de aminoácidos presentó valores entre 97,6% y 99,7% de similaridad. El análisis filogenético demostró una distancia genética entre 0,40 y 6,50 mediante la secuencia de nucleótidos y a través de la secuencia de aminoácidos se observó un rango de 0,30 y 4,29. Sin embargo, las secuencias correspondientes a los sitios de glicosilación y a los epítopes de reconocimiento humoral fueron conservadas entre los cinco aislamientos, con excepción de algunos aislamientos de referencia reportados por otros autores. Conclusiones: los virus de FA peruanos forman un grupo filogenético distinto a otros virus de FA sudamericanos, basados en el análisis genéticos del gen E.

ASPECTOS ECONÓMICOS DE LA ERRADICACIÓN DEL GUSANO BARRENADOR DEL GANADO, Cochliomyia hominivorax (Coquere l, 1858, EN COLOMBIA

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EF Forero

2007-01-01

Full Text Available La miasis causada por la mosca Cochliomyia hominivorax, no solo es desagradable y perju-dicial, también puede facilitar procesos patológicos que conducen a la muerte del individuo afectado. Dentro de las estrategias de control y erradicación de esta enfermedad sobresale la técnica de insecto estéril, diseñada para afectar la eÀciencia reproductiva de este parásito mediante la inducción de mutaciones letales dominantes en el ADN de las células sexuales de los machos que generan progenie no viable. El programa de erradicación de esta mosca ha sido un éxito en algunos países de América, pero a un costo elevado. La mayoría de los paí-ses, con la infestación natural de esta plaga, corresponden a los denominados en vías de de-sarrollo. En esta revisión se presentan los estudios efectuados sobre la evaluación económica de los programas de lucha, señalando a su vez la carencia de estudios detallados y continuos sobre la vigilancia epidemiológica y la evaluación económica de la erradicación del parásito, y de su biología, ecología y control en los países endémicos, lo cual en la práctica diÀcul-ta un análisis pormenorizado. La sostenibilidad del programa de eliminación demanda la obtención de recursos económicos suÀcientes por cuenta de capitales públicos, privados y extranjeros, que aseguren la viabilidad del mismo mediante la cooperación internacional, la participación activa de los productores, y una estructura sanitaria que garantice una vigilan-cia activa. Se deben analizar también el panorama político y otros aspectos de seguridad en el área rural, así como los aspectos ambientales. Una de las alternativas de control integrado debe incluir la adecuada vigilancia epidemiológica, tanto de los casos animales como de los seres humanos, el tratamiento individual oportuno con insecticidas, la implementación per-manente del sistema SWASS y, en lo posible, la restricción de aquellas prácticas de manejo

Aspectos biodemográficos de grupos étnicos Macro-Pano de Bolivia y caracterización genética de las poblaciones Aymará, Quechua, Chimane y Mosetén

OpenAIRE

Bert i Fibla, Francesc

2011-01-01

[spa] La tesis trata de definir algunos aspectos de la situación demográfica y describir la genética poblacional a partir del estudio de haplogrupos del ADN mitocondrial (ADNmt), secuenciación de la región de control d-loop del ADNmt (HVRI), de microsatélites autosómicos, short tandem repeats (STR´s) y microsatélites del cromosoma Y de un grupo de etnias asentadas en el Piedemonte del Departamento del Beni de Bolivia. Las poblaciones Mosetén y Chimane son autóctonas de la zona mientras que la...

Reacción en cadena de la polimerasa para la detección rápida y determinación del serotipo de virus del dengue en muestras clínicas

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Rosario Delfina

1998-01-01

Full Text Available El trabajo que aquí se presenta describe las ventajas de usar la reacción en cadena de la polimerasa con transcriptasa inversa (RCP-TI para detectar e identificar con rapidez virus del dengue en muestras clínicas. Se sometieron directamente a RCP-TI 27 muestras obtenidas de pacientes con fiebre de dengue y fiebre hemorrágica de dengue durante epidemias en Colombia, Nicaragua y Panamá. El ADN de cadena doble obtenido con la RCP-TI se identificó mediante una segunda amplificación (RCP de anidación utilizando cebadores específicos para cada tipo de virus, aislamiento vírico e inmunofluorescencia indirecta (IFI y con electroinmunoensayo enzimático detector de anticuerpos IgM contra el virus del dengue. El genoma vírico amplificado se detectó e identificó en un máximo de 8 horas. Los parámetros calculados para hacer el diagnóstico por RCP-TI, usando el aislamiento vírico y la IFI como estándar de oro, fueron una sensibilidad de 100%; una especificidad de 78%; un valor predictivo positivo de 69% y un valor predictivo negativo de 100%. Cabe notar que dos de los especímenes que dieron resultados positivos a la prueba de RCP-TI anidada y negativos al aislamiento vírico mostraron anticuerpos específicos de tipo IgM. Los resultados de la RCP-TI en general mostraron una estrecha concordancia con los del aislamiento vírico, lo cual sugiere que la RCP es un procedimiento que facilita enormemente el diagnóstico rápido y temprano del dengue.

Reacción en cadena de la polimerasa para la detección rápida y determinación del serotipo de virus del dengue en muestras clínicas

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Delfina Rosario

1998-07-01

Full Text Available El trabajo que aquí se presenta describe las ventajas de usar la reacción en cadena de la polimerasa con transcriptasa inversa (RCP-TI para detectar e identificar con rapidez virus del dengue en muestras clínicas. Se sometieron directamente a RCP-TI 27 muestras obtenidas de pacientes con fiebre de dengue y fiebre hemorrágica de dengue durante epidemias en Colombia, Nicaragua y Panamá. El ADN de cadena doble obtenido con la RCP-TI se identificó mediante una segunda amplificación (RCP de anidación utilizando cebadores específicos para cada tipo de virus, aislamiento vírico e inmunofluorescencia indirecta (IFI y con electroinmunoensayo enzimático detector de anticuerpos IgM contra el virus del dengue. El genoma vírico amplificado se detectó e identificó en un máximo de 8 horas. Los parámetros calculados para hacer el diagnóstico por RCP-TI, usando el aislamiento vírico y la IFI como estándar de oro, fueron una sensibilidad de 100%; una especificidad de 78%; un valor predictivo positivo de 69% y un valor predictivo negativo de 100%. Cabe notar que dos de los especímenes que dieron resultados positivos a la prueba de RCP-TI anidada y negativos al aislamiento vírico mostraron anticuerpos específicos de tipo IgM. Los resultados de la RCP-TI en general mostraron una estrecha concordancia con los del aislamiento vírico, lo cual sugiere que la RCP es un procedimiento que facilita enormemente el diagnóstico rápido y temprano del dengue.

Protección jurídica de las invenciones tecnológicas en el marco de la Unión Europea: Sentencia del 6 de julio de 2010 del Tribunal de Justicia de la Unión Europea

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Luisa Fernanda Herrera Sierra

2011-11-01

Full Text Available Ante los nuevos desarrollos de la ingeniería genética y en el marco de una economía globalizada, donde lo que sacrifica una parte la gana la otra, el derecho asume un papel de decantación y de armonización de intereses superpuestos. Este artículo tiene como objetivo presentar un análisis concreto de la sentencia del 6 de julio de 2010, proferida por el Tribunal de Justicia de la Unión Europea, mediante la cual se estableció el alcance espacial y temporal del Artículo 9 de la Directiva 98/44/ce del Parlamento Europeo. De conformidad con esta norma, la protección conferida por la patente de una secuencia de ADN, integrada a otros productos derivados, se encuentra supeditada al ejercicio de la función para la cual se patentó. Una decisión en este sentido tiene una gran influencia en el impulso de la innovación, al permitir la configuración de nuevos escenarios generados a partir de la aparición de diferentes usos de las secuencias protegidas. Los derechos de los innovadores de conocimiento, tales como Monsanto, deben estar rodeados de un marco jurídico claro respecto al alcance de la protección conferida a sus derechos; de lo contrario, la comercialización, el desarrollo y la innovación de nuevos productos estarían exageradamente limitados.

Variabilidad genética de Hartón del Valle mediante RAM Genetic variability of Harton del Valle by RAM

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Ana M Piedrahíta

2008-01-01

Full Text Available El Hartón del Valle (HV hace parte de las siete razas criollas de ganado bovino colombiano y de acuerdo con los criterios de la FAO está considerado como vulnerable. Para estudiar su variabilidad genética fueron muestreados 33 individuos HV y tres animales de la raza Holstein, como control externo. Se extrajo ADN utilizando el método de Salting Out y las muestras fueron analizadas mediante la técnica molecular RAM (Randon amplified microsatellites. Se utilizaron los cebadores CGA, CCA, TG, y CT. El valor promedio de heterocigosidad esperada fue de 0.26 y el F ST fue 0.39 ± 0.03. Con el índice de Dice-Nei Li y agrupando con el método UPGMA se distinguieron dos grupos: uno integrado por dos hatos de conservación y el otro por cuatro fincas que han compartido reproductores.Harton del Valle (HV breed belong to the seven Creole breeds of the Colombian bovine livestock, according to FAO criteria it is considered as vulnerable. To study its genetical variability, 33 HV animals and three and 3 animals of Holstein breed as a external control were sampled. Simples of DNA were isolated using the Salting Out method and RAM (Random amplified microsatellites technique was used. CGA, CCA, TG and CT primers were used. The mean value of expected heterocigozity was 0.26 and F ST fue 0.39 ± 0.03. Using Dice-Nei Li index and UPGMA clustering method, two groups were distinguished: the first one integrated for two conservation herds and other one by tour faros that have been sharing breeding bulls.

Diversidad genética de Dioscorea trifida “sachapapa” de cinco cuencas hidrográficas de la amazonía peruana

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Jhonatan Pérez Arévalo

2013-12-01

Full Text Available Dioscorea trifida “sachapapa” es una de las especies promisorias amazónicas que podemos considerarla huérfana de la ciencia, por las escasas investigaciones que hay sobre esta especie. El objetivo de esta investigación fue determinar la diversidad genética intra e interpoblacional de D. trifida de cinco cuencas hidrográficas de la amazonía peruana. Las hojas fueron colectadas de una colección de germoplasma y purificó el ADN con métodos estándares. El polimorfismo genético se evaluó con la técnica RAPD y los parámetros de genética poblacional fueron estimados con el programa POPGENE. Los análisis espectrofotométrico (A260/A280=1,7±0,1 y electroforético (bandas de ADN íntegras mostraron que el ADN purificado fue de alta calidad. Asimismo, la cantidad obtenida fue apropiada para estudios de diversidad genética (rendimiento promedio = 582±248 mg ADN/mg hojas. La diversidad genética intrapoblacional más alta se encontró en la cuenca del Itaya (h = 0,24±0,11 y la más baja en la cuenca del Marañón (h = 0,10±0,04. Adicionalmente, la diversidad genética interpoblacional más alta se registró entre las poblaciones de Itaya vs Ucayali (GST = 1,00, mientras que la más baja entre las poblaciones de Nanay vs Tapiche (GST = 0,07. En conclusión, D. trifida muestra variación en su diversidad genética intra e interpoblacional en las cinco cuencas hidrográficas de la amazonía peruana, siendo la cuenca del Itaya la que presenta mayor diversidad genética intrapoblacional y las poblaciones de Itaya vs Ucayali las que presentan mayor diversidad genética interpoblacional, que en parte se atribuyen al flujo de genes diferencial entre las poblaciones analizadas.

Recuperación del epitelio germinal masculino de ratones tratados con dosis única de Busulfán

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Luis Guzmán

2013-05-01

Full Text Available Busulfán es un agente alquilante bifuncional tipo-éster, que interfiere con la replicación del ADN. Dosis elevadas de este compuesto son aplicadas antes de los transplantes de médula ósea y de células germinales, sin embargo no han sido cuantificados el daño ni la recuperación del sistema reproductor. Para cuantificar la recuperación del efecto en la espermatogénesis, se usaron ratones de la cepa Balb C, a los que se les inyectó Busulfán intraperitonealmente, 40 mg/kg de peso corporal, y se evaluó el peso testicular y la concentración espermática en cola de epidídimo, a los 30, 54 y 72 días y se realizaron cortes histológicos de testículo. Los resultados fueron analizados con la prueba U Mann-Whitney p>0.05. A los 30 días el peso testicular, la concentración espermática y el diámetro de los túbulos seminíferos presentaron una drástica reducción del 77,8%, 97,9% y 34,3% respectivamente, comparados con el grupo control. A los 54 días, el peso testicular y el diámetro testicular muestran una recuperación del 70%. A los 72 días, la recuperación es completa en los parámetros evaluados. Por lo tanto, Busulfán aplicado en una sola dosis afecta significativamente la espermatogénesis en el ratón y se logra la recuperación completa en dos ciclos espermáticos.

Loci de rasgos binarios que influyen en la expresión del comportamiento higiénico de las abejas melíferas

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Miguel E. Arechavaleta-Velasco

2011-01-01

Full Text Available Este estudio se realizó para detectar loci de rasgos binarios (BTL que influyen en la expresión del comportamiento higiénico de abejas obreras y para localizar marcadores genéticos asociados a estos BTL en un mapa de ligamiento. Se recolectaron abejas que realizaron el comportamiento higiénico y abejas que no realizaron el comportamiento higiénico de una colonia producto de una retrocruza. Se construyó un mapa genético utilizando marcadores AFLP generados a partir del ADN de las abejas que realizaron el comportamiento higiénico. Se realizó una prueba de bondad de ajuste a cada marcador del mapa para detectar desviaciones en el patrón de segregación esperado (1,1. Los marcadores que presentaron desviaciones significativas del patrón de segregación esperado en las abejas que realizaron el comportamiento higiénico, se generaron en el grupo de abejas que no realizó el comportamiento. Los marcadores que presentaron desviaciones en el patrón de segregación esperado en las abejas que realizaron el comportamiento higiénico pero no en el grupo que no realizó el comportamiento, se sometieron a una prueba de homogeneidad para detectar asociaciones entre el marcador y la expresión del comportamiento higiénico. Doce de los marcadores presentaron desviaciones en el patrón de segregación en las abejas que realizaron el comportamiento (P0.05, y nueve de los marcadores estuvieron asociados a la expresión del comportamiento higiénico (P<0.05. Los nueve marcadores genéticos representan siete BTL que influyen en la expresión del comportamiento higiénico de las abejas.

Epigenética, más allá de la Genética Epigenética, más allá de la Genética

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Ángeles Rangel-Serrano

2012-02-01

Full Text Available Epigenetics is the study of reversible inheritable changes in gene function that occur without a change in the sequence of nuclear DNA and is transmitted from one generation of cells or organisms to the next. The chemical modifications to DNA and its associated proteins help to determine the selective use of genes and influence cell fate. Epigenetic modifications of the genome are involved in regulating many cellular processes. These include embryonic development, X chromosome inactivation and genomic imprinting. Abnormal epigenetic modifications and control can cause disease, including cancer and autoimmune diseases. Identification of inheritable epigenetic patterns such as DNA methylation and histone acetylation has been proposed as a useful marker for the early detection and prognosis of diseases caused by epigenetic errors.La epigenética es el estudio de los cambios heredables reversibles en la función de los genes que ocurren sin cambios en la secuencia de ADN. Las modificaciones químicas del ADN y sus proteínas asociadas determinan la expresión selectiva de genes y su influencia en el comportamiento de las células. Las modificaciones epigenéticas del genoma regulan muchos procesos celulares, tales como el desarrollo embrionario, la inactivación del cromosoma X, la impronta genómica y, la estabilidad de los cromosomas. La alteración de las modificaciones epigenéticas o la pérdida de su control, pueden causar enfermedades como el cáncer y contribuir al desarrollo de enfermedades autoinmunes. Por lo anterior, se ha propuesto que la identificación de los patrones epigenéticos heredables tales como la metilación del ADN y la acetilación de histonas sería una herramienta útil en el diagnóstico y pronóstico de las enfermedades causadas por errores epigenéticos.

Method for the replication, amplification or sequencing of DNA template.

OpenAIRE

Salas, Margarita; Vega, Miguel de; Lázaro, José M.; Blanco Dávila, Luis; Mencía, Mario

2009-01-01

[ES] La presente invención se encuadra dentro del campo de la biotecnología. Específicamente, se refiere a un método para llevar a cabo la replicación, la amplificación o la secuenciación de un ácido desoxirribonucleico con una ADN polimerasa del tipo cp29 y a un kit para llevar a cabo dicho método.

Comparación de los efectos in vivo del D-003, una mezcla de ácidos de alto peso molecular obtenida de la cera de caña de azúcar y el extracto de uva sobre marcadores de peroxidación lipídica en ratas

OpenAIRE

Pérez, Yohani; Molina, Vivian; Más, Rosa; González, Rosa María; Jiménez, Sonia

2008-01-01

Los radicales libres producen efectos dañinos sobre las moléculas diana, como una incrementada peroxidación de lípidos (PL), proteínas y del ADN, lo cual puede ser inhibido o reducido por sustancias antioxidantes. El D-003 es una mezcla de ácidos de alto peso molecular obtenida de la cera de la caña de azúcar que ha mostrado inhibir la peroxidación lipídica en modelos animales y voluntarios sanos. El extracto de Uva, rico en flavonoides, ha demostrado poseer efectos antioxidantes efectivos y ...

Relationship of the demethylation of the DNA with the induction of the sister chromatid exchanges (SCE) In vivo; Relacion de la desmetilacion del ADN con la induccion de intercambios en las cromatidas hermanas (ICH) In vivo

Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

Toribio E, E

2005-07-01

The methylation of the DNA is an epigenetic modification that has an important paper in the regulation of the functionality of the genome of the organisms. It can be altered by demethylation processes, either natural or experimentally induced. The 5-azacytidine (Aza) is a compound that causes the demethylation of the DNA (dm-DNA), inducing with it, expression genic and increase in the frequency of the Sister Chromatid Exchange (SCE). The SCE is a genotoxicity indicator, caused by diverse mutagens and carcinogen. Since the biological meaning and the formation mechanism of this phenomenon has not been totally illustrious, the exploration of the relation between the dm-DNA and the induction of SCE, it could offer new knowledge to explain those queries. The purpose of this work was to study in cells of the mouse bone marrow In vivo, the effect of the Aza on the induction of SCE, based on two aspects: 1) dose answer and 2) the effectiveness of multiple exhibition. To six groups of three to five animals, they are administered Aza to dose of 5, 10, 15 or 20 mg/Kg of weight; in sharp or multiple form, previously to the bromodeoxyuridine supply and 24 h was sacrificed after this; 2 h after an injection with colchicine. Preparations of those metaphases were made, those which were dyed by means of a technique of fluorescence more Giemsa. It was observed that to sharp low dose, the Aza produced an increment in the frequency of SCE that although small it was proportional and statistically significant. To sharp and multiple high doses, the Aza doesn't cause additional increments of SCE, but if toxicity at cellular level and of individuals. It is concluded that a relationship exists between the dm-DNA and the induction of SCE. It is suggested that the total demethylation of the DNA causes 2 SCE/Cell in cells of the mouse bone marrow, or that the cytotoxicity prevents to evidence a bigger induction. (Author)

Relationship of the demethylation of the DNA with the induction of the sister chromatid exchanges (SCE) In vivo; Relacion de la desmetilacion del ADN con la induccion de intercambios en las cromatidas hermanas (ICH) In vivo

Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

Toribio E, E

2005-07-01

The methylation of the DNA is an epigenetic modification that has an important paper in the regulation of the functionality of the genome of the organisms. It can be altered by demethylation processes, either natural or experimentally induced. The 5-azacytidine (Aza) is a compound that causes the demethylation of the DNA (dm-DNA), inducing with it, expression genic and increase in the frequency of the Sister Chromatid Exchange (SCE). The SCE is a genotoxicity indicator, caused by diverse mutagens and carcinogen. Since the biological meaning and the formation mechanism of this phenomenon has not been totally illustrious, the exploration of the relation between the dm-DNA and the induction of SCE, it could offer new knowledge to explain those queries. The purpose of this work was to study in cells of the mouse bone marrow In vivo, the effect of the Aza on the induction of SCE, based on two aspects: 1) dose answer and 2) the effectiveness of multiple exhibition. To six groups of three to five animals, they are administered Aza to dose of 5, 10, 15 or 20 mg/Kg of weight; in sharp or multiple form, previously to the bromodeoxyuridine supply and 24 h was sacrificed after this; 2 h after an injection with colchicine. Preparations of those metaphases were made, those which were dyed by means of a technique of fluorescence more Giemsa. It was observed that to sharp low dose, the Aza produced an increment in the frequency of SCE that although small it was proportional and statistically significant. To sharp and multiple high doses, the Aza doesn't cause additional increments of SCE, but if toxicity at cellular level and of individuals. It is concluded that a relationship exists between the dm-DNA and the induction of SCE. It is suggested that the total demethylation of the DNA causes 2 SCE/Cell in cells of the mouse bone marrow, or that the cytotoxicity prevents to evidence a bigger induction. (Author)

Alelos del complejo mayor de histocompatibilidad BoLA clase II asociados a la resistencia y susceptibilidad a Boophilus microplus en ganado bovino, Junín–Perú

Directory of Open Access Journals (Sweden)

M. Custodio Villanueva

2011-01-01

Full Text Available El objetivo del presente estudio fue identificar mediante la amplificación de microsatélites, los alelos del Complejo Mayor de Histocompatibilidad (CMH BoLA Clase II aso ciados a la resistencia y susceptibilidad a Boophilus microplus en ganado bovino, Junín – Perú. S e recolectaron muestra s de sangre de 47 bovinos , a sí como, ejemplares de B. microplus durante los meses de marzo, abril y mayo del 2009, en horas de la mañana, del lado derecho de cada animal. La extracción del ADN genómico se realizó por el método de Phil Summers (1995 y la amplificación de los microsatélites DRB3.2, DRB31 y BM1815 fue por PCR en un secuenciador automático. Los datos fueron evaluados mediante e l programa POPGEN 32. Se identificaron los alelos A, B y C relacionados con la resistencia y susceptibilidad a B. microplus en ganado bovino tanto en el locus BoLA DRB3.2 como en BoLA BM1815. Las frecuencias alélicas estimadas fueron: en el locus DRB3.2 la frecuencia del alelo A fue de 0 . 2742, del alelo B fue de 0.5000 y del alelo C fue de 0.2258; en el locus DRB31 la frecuencia del alelo A fue de 1.0000 y, en el locus BM1815 la frecuencia del alelo A fue de 0.3295, del alelo B fue de 0.5909y del alelo C fu e de 0.0795. Se concluye que los alelos A, B y C de los loci DRB3.2 y BM1815 del Complejo Mayor de Histocompatibilidad BoLA Clase II están relacionados con la resistencia a B. microplus en ganado bovino y el alelo A del locus DRB31 está relacionado con la susceptibilidad.

Estudio genético de la catarata presenil

OpenAIRE

López Valverde, Gloria

2016-01-01

[ES]La catarata es la principal causa de ceguera tratable a nivel mundial. Consiste en una pérdida progresiva de la transparencia del cristalino, por lo general asociada al proceso fisiológico del envejecimiento. Sin embargo, un porcentaje de pacientes presenta cataratas en edades tempranas. La luz solar se ha relacionado como causa de su formación. Existe un grupo de genes que se encarga de la reparación del ADN ante las agresiones externas por agentes como la luz ultravioleta. Hemos est...

¿Convergencia o polifiletismo en la evidencia mitocondrial del poblamiento americano?

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Bravi, Claudio

2003-01-01

Full Text Available El ADN mitocondrial es quizás el locus más frecuentemente utilizado en estudios de filogeografía humana. Más de 2000 secuencias de la Región Hipervariable I se han obtenido en poblaciones indígenas o criollas americanas, distribuidas en 5 grupos de linajes maternos, los haplogrupos ABCD y X. El análisis de otras ~800 secuencias mitocondriales (casicompletas ha permitido establecer una filogenia absoluta del árbol mitocondrial humano. El análisis de la información disponible ha permitido establecer que, contra las interpretaciones prevalentes, las secuencias americanas atribuibles al haplogrupo D pertenecen a cuatro grupos monofiléticos de distribución recíprocamente disyunta: dos linajes sólo se hallan en poblaciones Na-Denes y Eskimo-Aleutianas, mientras que los otros dos están restringidos a las amerindias.En esta contribución se discute el hallazgo de un grupo de linajes mitocondriales que bien puede ser tan sólo una diferenciación regional de uno de los cuatro grupos mencionados antes o bien constituír un quinto linaje fundador para el haplogrupo D en América.

Genetic variability of Harton del Valle by RAM Variabilidad genética de Hartón del Valle mediante RAM

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Alvarez Franco Luz Angela

2008-03-01

Full Text Available Harton del Valle (HV breed belong to the seven Creole breeds of the Colombian bovine livestock, according to FAO criteria it is considered as vulnerable. To study its genetical variability, 33 HV animals and three and 3 animals of Holstein breed as a external control were sampled. Simples of DNA were isolated using the Salting Out method and RAM (Random amplified microsatellites technique was used. CGA, CCA, TG and CT primers were used. The mean value of expected heterocigozity was 0.26 and F_ST fue 0.39 ± 0.03. Using Dice–Nei Li index and UPGMA clustering method, two groups were distinguished: the first one integrated for two conservation herds and other one by tour faros that have been sharing breeding bulls.El Hartón del Valle (HV hace parte de las siete razas criollas de ganado bovino colombiano y de acuerdo con los criterios de la FAO está considerado como vulnerable. Para estudiar su variabilidad genética fueron muestreados 33 individuos HV y tres animales de la raza Holstein, como control externo. Se extrajo ADN utilizando el método de Salting Out y las muestras fueron analizadas mediante la técnica molecular RAM (Randon amplified microsatellites. Se utilizaron los cebadores CGA, CCA, TG, y CT. El valor promedio de heterocigosidad esperada fue de 0.26 y el F_ST fue 0.39 ± 0.03. Con el índice de Dice–Nei Li y agrupando con el método UPGMA se distinguieron dos grupos: uno integrado por dos hatos de conservación y el otro por cuatro fincas que han compartido reproductores.

Las bases genéticas de la longevidad y la hipótesis de las abuelas

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Madrigal, Lorena

2005-01-01

Full Text Available La idea de que la longevidad inusual se transmita por vía materna se apoya en observaciones empíricas de que los centenarios tienen una frecuencia alta de ciertos alelos del mtADN en comparación a la población general. Estos estudios han comparado el material genético de centenarios con sujetos de la población general cuando los controles con los que se deberían de comparar los centenarios son los individuos que nacieron en la misma generación pero que no vivieron tantos años. La hipótesis que queremos investigar es si algunos haplotipos del mtADN le han dado una ventaja evolutiva a ciertas líneas mitocondriales por medio de una longevidad avanzada, particularmente a las mujeres. La hipótesis de las abuelas propone que la menopausia evolucionó para incrementar la contribución genética de las mujeres, no por medio de su propia fertilidad, sino por medio de la fertilidad de sus hijas. Es decir, la contribución genética de abuelas longevas va a ser mayor que la de aquéllas que mueren temprano. En ésta ponencia, expongo los resultados de un proyecto que incluye miembros de la University of South Florida, Universidad de Costa Rica y de la Universidad de Bologna. En éste estudio evitamos los problemas metodológicos ya citados, y comparamos el mtADN de individuos longevos y no longevos, por generación, habiendo obtenido el mtADN de 150 descendientes vivientes. Adicionalmente, sometemos a prueba la hipótesis de que la longevidad de la abuela se puede correlacionar estadísticamente con una mayor fertilidad de la hija, por generaciones.

CÓDIGOS DE BARRAS DE LA VIDA: INTRODUCCIÓN Y PERSPECTIVA

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Andrew J. Crawford

2011-09-01

Full Text Available RESUMEN Los códigos de barra de ADN representan una iniciativa global para acumular cortas secuencias estandarizadas de ADN de la gran mayoría de las especies de eucariotas del planeta, con el propósito de facilitar la identificación y conocimiento de la biodiversidad. Después de ocho años de discusión y producción en la literatura científica, el tema sigue generando controversia, debido en parte a la falta de homogeneidad en la definición y el alcance del método entre los autores. En este artículo enfatizamos la definición y metodología de los códigos de barra de ADN, así como su uso para contestar preguntas nuevas en el campo de la ecología, la evolución y la conservación. Palabras clave: Bases de datos, Bioinformática, Códigos de barras de ADN, Diagnosis molecular, Sistemática filogenética, Genética evolutiva, Taxonomía. ABSTRACT DNA barcode of life is a global initiative to populate a global database of short, standardized DNA fragments from most eukaryotic species to facilitate the identification and understanding of the world’s biodiversity. In the eight years following its proposal, the topic of DNA barcoding remains controversial in the scientific literature due, in part, to a lack of consensus on how DNA barcoding is defined and what activities are included under this title. In the present paper we review the definition, methods and goals of DNA barcoding, and highlight how data generated by various DNA barcode of life campaigns may also be used to address fundamental and novel questions in ecology, evolution and conservation. Keywords: Bioinformatics, Databases, DNA barcode of life, Evolutionary genetics, Molecular diagnosis, Phylogenetic systematics, Taxonomy.

Factores de riesgo asociados a la seroprevalencia de anticuerpos a Neospora caninum en ganado lechero de Aguascalientes, México

OpenAIRE

Rocío Conzuelo Sierra; Leticia Medina-Esparza; Miguel Ramos Parra; Zeferino García-Vázquez; Carlos Cruz-Vázquez

2011-01-01

El objetivo del presente trabajo fue identificar potenciales factores de riesgo, incluyendo laposible presencia de contaminación del agua de bebida con ooquistes del parásito, asociados con la seroprevalencia de anticuerpos a N. caninum en hatos lecheros de Aguascalientes, México. Se tomaron muestras de suero sanguíneo de 150 vacas, mismas que fueron analizadas por la técnica de ELISA, se detectó la presencia de ADN de N. caninum en el agua de bebida mediante una prueba de PCR anidada, y se a...

Metilación del receptor de la hormona estimulante del tiroides: marcador diagnóstico de malignidad en cáncer de tiroides Methylation of the thyroid stimulating hormone receptor: diagnostic marker of malignity in thyroid cancer

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María Teresa Marrero Rodríguez

2007-12-01

Full Text Available Se analizó el estado de metilación del promotor del gen para el receptor de la hormona estimulante del tiroides (TSH en el diagnóstico de tumores tiroideos de origen epitelial. El estudio se realizó en tejido tiroideo obtenido de bloques de parafina de diferentes patologías tiroideas (carcinoma papilar, folicular e indiferenciado, y adenomas foliculares. El trabajo se realizó empleando la técnica de modificación del ADN con bisulfito de sodio y el análisis del estado de la metilación del gen RTSH se realizó por el método de reacción en cadena de la polimerasa específica para metilación. Encontramos metilación del promotor para el gen del receptor de TSH en los carcinomas papilares (33 de 40; 82,5 %, en los 10 carcinomas indiferenciados (100 % y en 10 de los 15 carcinomas foliculares analizados (66,6 %. En cambio, no se observó metilación en los 8 adenomas foliculares analizados. Se propone la metilación del gen para el receptor de TSH como un nuevo marcador diagnóstico de malignidad, y una base para emplear agentes desmetilantes conjuntamente con la terapia con radioyodo, en los pacientes con cáncer de tiroides de origen epitelial que no respondan a la terapia.The methylation state of the gene promoter for the receptor of the thyroid stimulating hormone (TSH in the diagnosis of thyroid tumors of epithelial origin was analyzed. The study was conducted in thyroid tissue obtained from paraffin blocks of different thyroid pathologies (papillary, follicular and undifferentiated carcinoma and follicular adenomas. The work was done by using the DNA modification technique with sodium bisulfite, and polymerase chain reaction was applied to analyze the gene methylation state. Methylation of the promoter for the gene of the TSH receptor was found in the papillary carcinomas (33 of 40; 82.5 %, in 10 undifferentiated carcinomas (100 %, and in 10 of the 15 follicular carcinomas analyzed (66.6 %. No methylation was observed in the 8

Análisis del tamaño del genoma y cariotipo de Agave aktites Gentry (Agavaceae de Sonora, México Genome size and karyotype analysis of Agave aktites Gentry (Agavaceae from Sonora, Mexico

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Guadalupe Palomino

2010-12-01

Full Text Available Se determinó el tamaño del genoma y la estructura del cariotipo de 2 poblaciones silvestres de Agave aktites Gentry de Las Bocas y San Carlos, Sonora, México. El contenido de ADN nuclear en tejido foliar se determinó por citometría de flujo y los cromosomas se observaron en metafase mitótica de meristemos radiculares. Las plantas en ambas poblaciones son diploides (2n= 2x= 60. El contenido promedio 2C de ADN nuclear fue de 8.404 pg; 1Cx= 4 120 millones de pares de nucleótidos. El cariotipo bimodal fue similar en las 2 poblaciones y consistió de 10 cromosomas grandes y 50 pequeños y correspondió a 46m+6st+8t: también mostró un par de cromosomas telocéntricos grandes con constricción secundaria. El cociente de los brazos cromosómicos fue diferente en los pares 7, 8, 14 y 16 del grupo de cromosomas pequeños que presentan diferencias morfológicas entre las 2 poblaciones. Estos rearreglos cromosómicos podrían deberse a intercambios cromosómicos heterocigóticos espontáneos y son evidencia de que los genomas de distintas poblaciones de A. aktites se encuentran en un activo proceso de diferenciación que podría llevar a la especiación. Los análisis son básicos para conocer la diversidad genética intraespecífica de A. aktites y para establecer estrategias de conservación in situ y ex situ para esta especie.Genome size and karyotype structure of 2 wild populations of Agave aktites Gentry from Las Bocas and San Carlos, Sonora, Mexico were determined. Nuclear DNA content of leaf tissue was measured through flow cytometry, and chromosomes were observed in mitotic metaphase of root tips. All individual plants studied in both populations are diploids (2n= 2x= 60. The mean 2C nuclear DNA content was 8.404 pg; 1Cx= 4 120 million of base pairs. All plants of the 2 populations of A. aktites show a bimodal karyotype consisting of 10 large + 50 small chromosomes and corresponded to 46m+6st+8t; they also have a pair of large telocentric

TÉCNICA NO CONVENCIONAL DE EXTRACCIÓN DE ADN A PARTIR DE TEJIDO EMBEBIDO EN PARAFINA PARA USO EN LA REACCIÓN EN CADENA DE LA POLIMERASA

OpenAIRE

Meza, Giovanna; Ulloa, Juan Carlos; Uribe, Ana María; Gutiérrez, María Fernanda

2013-01-01

Los tejidos embebidos en parafina son muestras que reposan en los bancos de patología y almacenan importante información genética, útil para estudios retrospectivos de epidemiología y de patología molecular y para el diagnóstico de enfermedades en humanos y en animales. Dentro de las metodologías descritas para extraer ADN de tejidos en parafina, pocas resultan exitosas a la hora de obtener un material genético, con la cual se pueda amplificar fragmentos superiores a 200pb, por la técnica de ...

Autismo y epigenética: Un modelo de explicación para la comprensión de la génesis en los trastornos del espectro autista

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Claudia Arberas

2013-09-01

Full Text Available Los trastornos del espectro autista (TEA se caracterizan por presentar compromiso en la integración social, el desarrollo del lenguaje e intereses restringidos. Se expresan durante la infancia y van variando su expresión clínica a lo largo de los años; estas variaciones pueden relacionarse a los abordajes terapéuticos, drogas utilizadas para modificar conductas y factores ambientales, entre otros. Hasta el momento, las diversas alteraciones genéticas identificadas no son suficientes para explicar la génesis de todos estos procesos, incluso muchas de las mutaciones encontradas también están presentes en personas no afectadas. A través de la comprensión de las bases biológicas y fisiopatológicas de entidades fuertemente asociadas a los TEA como los síndromes de Rett, Frágil X, Angelman y Alcohol fetal, entre otros, es que se ha jerarquizado el rol de los cambios epigenéticos en los trastornos del neurodesarrollo. Los fenómenos epigenéticos son procesos biológicos normales, necesarios para la vida de la célula y del individuo, muy especialmente vinculados con el desarrollo embrionario. Los fenómenos que comprometen los distintos procesos epigenéticos (alteraciones que cambian el funcionamiento o expresión de un gen, sin haber modificado la estructura del ADN han demostrado también tener importancia en la génesis de los trastornos del neurodesarrollo. Las alteraciones del mecanismo epigenético pueden ser reversibles, lo que podría explicar la variación del fenotipo autista a lo largo del tiempo. En este trabajo analizaremos los mecanismos epigenéticos normales, los trastornos del espectro autista, su asociación con entidades específicas asociadas a mecanismos epigenéticos alterados y posibles abordajes terapéuticos relacionados a estas alteraciones.

Método de diagnóstico y/o pronóstico de enfermedades neurodegenerativas

OpenAIRE

Trullás Oliva, Ramón; Figueiro-Silva, Joana; Mihaylovich Podlesniy, Petar

2012-01-01

La presente invención se refiere al uso del ADN mitocondrial como biomarcador cuantitativo de enfermedades neurodegenerativas, preferiblemente de la enfermedad de Alzheimer, así como a un método y a un kit diagnóstico y/o pronóstico de dichas enfermedades mediante el uso de dicho biomarcador

Efecto in vitro del cromo (VI) sobre un biomarcador tumoral p53 y daño al ADN en hepatocitos murinos

OpenAIRE

Delgado Sarmiento, Pavel; Vera Gonzales, Corina; Arenas Chávez, Carlos

2013-01-01

El cromo es un metal pesado de uso múltiple en las diferentes especialidades que abarca la ciencia y tecnología en el mundo. Sin embargo, el cromo (VI) provoca daños en el ser humano por ingestión en dosis concentradas; produciendo anomalías en diferentes tipos de células; lo cual ha sido reportado por el Organismo Panamericano de Salud y Organismo Mundial de la Salud. En el presente trabajo se plantea el estudio de los efectos del cromo (VI) in vitro en hepatocitos murinos, los cuales fueron...

Estimación mediante RAPD's de la diversidad genética en Guadua en el departamento del Cauca, Colombia

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Palacio M. Juan Diego

2006-06-01

Full Text Available

Mediante RAPD's se analizaron 120 muestras foliares de 12 biotipos de Guadua angustifolia Kunth clasificados morfológicamente, procedentes de la cuenca del río Cauca, en el departamento del Cauca, Colombia, para determinar diversidad genética. El ADN se extrajo mediante el protocolo modificado de Dellaporta (1983. Se emplearon los cebadores; OPF-12, OPG-19, OPN-19 y OPP-16 con mayor número de bandas polimórficas. El índice de Shannon (HT = 0.4556 ± 0.1849 señaló diversidad genética total alta y diversidad entre los biotipos y al interior de ellos. El Índice de estructura genética (Gst = 0.5200 e Indice de migración efectiva (Nm = 0.4615 definieron biotipos bien diferenciados. El análisis de similaridad conformó tres grupos a un coeficiente de 0.64. El grupo G1 incluyó los biotipos Curvado, Rayada frecuente, Amarilla Playón, Rayada ancha, Rayada escasa, Convexa, Amarilla, Hembra, Verde irregular y algunos individuos de verde alta. El grupo G2, Verde alta y Macho. El grupo G3, Rayada negra. El estudio molecular agrupó los individuos de forma similar al estudio morfológico, con excepción de los individuos del biotipo Hembra.

Palabras claves: Guadua angustifolia, caracterización molecular, variación genética.

Caracterización genética molecular de materiales procesados de Stevia rebaudiana utilizando la técnica de microsatélites

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Giovanni Garro-Monge

2014-09-01

En este estudio se analizó la amplificación de los ISSR S3, S4, S5, S10, S11, S12 y S15 a partir de muestras de ADN de S. rebaudiana, provenientes de plantas cultivadas en invernadero. Las muestras de ADN se obtuvieron mediante tres diferentes protocolos de extracción a partir de material seco y fresco de la planta. De acuerdo con los resultados obtenidos, los ISSR S3, S4, S5 y S11 representan una buena opción para la detección de polimorfismos en esta especie, y por tanto para la identificación molecular de la especie. Se debe comprobar si los ISSR S10, S12 y S15 son capaces de amplificar segmentos de ADN de Stevia, ya que bajo las condiciones de trabajo de esta investigación no se logró la amplificación de ADN con estos imprimadores. Se considera que los ISSR son marcadores universales y se podría identificar individualmente cada cultivar de Stevia que vaya a destinarse a la producción comercial de esteviósidos, pero es necesario repetir los protocolos descritos con diferentes variedades e incluso se puede trabajar con diferentes especies del género Stevia, para obtener una caracterización general.

Método de diagnóstico y/o pronóstico de enfermedades neurodegenerativas

OpenAIRE

Trullás Oliva, Ramón; Figueiro-Silva, Joana; Mihaylovich Podlesniy, Petar

2012-01-01

[ES] La presente invención se refiere al uso del ADN mitocondrial como biomarcador cuantitativo de enfermedades neurodegenerativas, preferiblemente de la enfermedad de Alzheimer, así como a un método y a un kit diagnóstico y/o pronóstico de dichas enfermedades mediante el uso de dicho biomarcador

Polimorfismos del gen ob en bovinos de raza holstein en la Comarca Lagunera, México

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Sarai S. Mendoza-Retana

2017-01-01

Full Text Available La Comarca Lagunera es la cuenca lechera más importante de México. En la actualidad se están utilizando diversas técnicas que permiten evaluar genéticamente el animal a una edad temprana, permitiendo seleccionar futuros reproductores con características deseables. Entre los genes relacionados con la producción de leche, se encuentran el gen Ob también llamado gen Leptina el cual actúa sobre el sistema nervioso central y tejidos periféricos jugando un papel muy importante en la modulación regulación del apetito, ganancia de peso vivo, incremento del metabolismo energético y el anabolismo muscular. Este trabajo se realizó para determinar el polimorfismo de longitud del fragmento de restricción ACI I de gen leptina en el exón 2 y correlacionarlo con los parámetros de producción y calidad de leche. Se recolectaron 100 muestra de sangre de vacas en producción del establo “Lácteos Florida” de Francisco I. Madero municipio de Coahuila, México con tres esta tus de producción: altas, medias y bajas La extracción de ADN se realizó por el método modificado de Salting - Out. Se realizó PCR del gen leptina originando un fragmento de 272 bp de longitud y se realizó PCR - RFLP con la enzima de restricción ACI I y secue nciación, correlacionando los genotipos TT, CT Y CC con tres estatus de producción de leche: altas, medias, bajas. El análisis estadístico indicó que las vacas portadoras del genotipo homocigoto (TT tienen un efecto significativo (P<0.01 con respecto a l as características de producción y calidad de leche ya que tuvieron un mayor consumo de alimento, ganancia de peso, además de una elevada producción de leche en comparación a los genotipos heterocigoto (CT y homocigoto (CC. Los resultados obtenidos muest ran que l a identificación molecular de polimorfismos del gen Ob puede usarse como herramienta de selección genética en bovinos de raza Holstein.

Aplicación de marcadores genéticos en la conservación de taxones vegetales insulares amenazados: géneros "Crambe" L. (sect. "Dendrocrambe" DC.) y "Ruta" L.

OpenAIRE

Soto Medina, Moisés E.

2015-01-01

Programa de doctorado: Ecología y gestión de los recursos vivos marinos. En port.: Jardín Botánico Canario "Viera y Clavijo" En esta tesis doctoral se ha estudiado la variabilidad genética y su estructuración mediante el análisis de 12 loci isoenzimáticos en las especies vegetales endémicas de Gran Canaria del género Crambe (C. pritzelii y C. tamadabensis), y las relaciones resultantes del análisis filogenético y filogeográfico de las secuencias de 4 regiones del ADN plastidial en las e...

Terapia génica en el cáncer de próstata: ¿Es posible una vacuna?

OpenAIRE

Gómez Pérez, L.; Delgado Oliva, F.J.; Vera Donoso, C.D.; Jiménez Cruz, J.F.; Hernández Andreu, J.M.

2007-01-01

Introducción: Debido a las limitaciones existentes en el tratamiento del cáncer de próstata en estadios avanzados, se precisan nuevas estrategias de tratamiento para estos pacientes. El desarrollo de la biología molecular en el campo del cáncer de próstata, ha proporcionado un mayor conocimiento de las alteraciones más comunes a nivel del ADN de las células cancerígenas, que podrían ser utilizadas como dianas terapéuticas. En este artículo se han revisado los conceptos actuales en el campo de...

Estandarización del método de extracción de ácidos nucleicos en muestras comerciales enlatadas de atún (Thunnus sp.

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Amarys Aguilar

2011-06-01

Full Text Available Tradicionalmente, los países consumían productos pesqueros capturados por su propia flota en sus aguas territoriales. Hoy en día, el proceso de industrialización y la globalización de los mercados dificultan controlar el procesamiento de los alimentos, facilitando la posible sustitución fraudulenta de especies de pescado por otras de características similares. La genética molecular ofrece herramientas que permiten solventar estas dificultades, de manera confiable y rápida, permitiendo identificar especies pesqueras y sus productos, utilizando el ADN y no por un etiquetado. El objetivo del presente estudio fue estandarizar una metodología para la efectiva extracción de material genómico en muestras de atunes, frescos y enlatados, comercializados en Venezuela. Se ensayaron diferentes metodologías de lisis celular y aislamiento y purificación de ácidos nucleicos, y los resultados indicaron que las modificaciones realizadas a métodos previamente informados permitieron un aislamiento exitoso del material genético, aún cuando se observó material degradado en algunos de los productos analizados. El uso de estas metodologías se está extendiendo rápidamente en otros países y los resultados del presente trabajo representan el primer informe nacional para la estandarización de los métodos moleculares para la futura trazabilidad molecular en Venezuela.

Estandarización del método de extracción de ácidos nucleicos en muestras comerciales enlatadas de atún (Thunnus sp.

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Marinela Barrero

2011-01-01

Full Text Available Tradicionalmente, los países consumían productos pesqueros capturados por su propia flota en sus aguas territoriales. Hoy en día, el proceso de industrialización y la globalización de los mercados dificultan controlar el procesamiento de los alimentos, facilitando la posible sustitución fraudulenta de especies de pescado por otras de características similares. La genética molecular ofrece herramientas que permiten solventar estas dificultades, de manera confiable y rápida, permitiendo identificar especies pesqueras y sus productos, utilizando el ADN y no por un etiquetado. El objetivo del presente estudio fue estandarizar una metodología para la efectiva extracción de material genómico en muestras de atunes, frescos y enlatados, comercializados en Venezuela. Se ensayaron diferentes metodologías de lisis celular y aislamiento y purificación de ácidos nucleicos, y los resultados indicaron que las modificaciones realizadas a métodos previamente informados permitieron un aislamiento exitoso del material genético, aún cuando se observó material degradado en algunos de los productos analizados. El uso de estas metodologías se está extendiendo rápidamente en otros países y los resultados del presente trabajo representan el primer informe nacional para la estandarización de los métodos moleculares para la futura trazabilidad molecular en Venezuela.

Translocation of {sup 3}H-DNA, {sup 131}I-ribonuclease and {sup 3}H-DNA {sup 131}I-ribonuclease complexes in germinated barley grains; Translocation des ADN{sup 3}H, RNase{sup 131}I et complexes ADN{sup 3}H - RNase {sup 131}I dans les orges en germination

Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

Tshitenge, G. [Centre nucléaire TRICO, Kinshasa (Congo, The Democratic Republic of the); Ledoux, L. [Centre d’étude de l' énergie nucléaire Mol (Belgium)

1970-01-15

Barley grains, after germinating for 11 hours in the presence of water, were cut into sections at the end opposite the embryo. They were incubated in solutions of {sup 3}H-DNA, {sup 13I}I-ribonuclease, and {sup 3}H-DNA {sup 131}I-ribonuclease complex for three hours. They were then placed in a water-saturated atmosphere for 24 hours. At this stage the different organs of the seedlings were separated and homogenized in a solution containing 0.15M sodium chloride and 0.1 M sodium ethylenediaminetetraacetate at pH 7. By measuring the radioactivity found in the homogenates one can estimate the penetration of the macromolecules under study. The results show that the quantity found varies from one case to the other and depends both on the nature of the macromolecule and of the organ studied. (author) [French] Des orges qui ont germé pendant 11 h en présence d’eau sont sectionnées au bout opposé à l’embryon. Elles sont incubées avec des solutions d’ADN{sup 3}H, de RNase{sup 131}1 et de complexe ADN{sup 3}H - RNase {sup 131}I, pendant 3 h. Elles sont ensuite placées dans une atmosphère saturée d'eau pendant 24 h. A ce moment, les différents organes des plantules sont séparés et homogénéisés en présence d'une solution 0,15M en NaCl et 0,1M en éthylènediamine-tétracétate de Na à pH 7. La mesure de la radioactivité retrouvée dans les homogénats permet d'évaluer la pénétration des macromolécules considérées. Les résultats montrent que la quantité retrouvée varie d'un cas â l'autre et dépend à la fois de la nature de la macromolécule et de l'organe considéré. (author)

Genotipos de Giardia duodenalis en muestras de niños de las guarderías del Instituto Colombiano de Bienestar Familiar y de perros en Ibagué, Colombia

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Victoria Rodríguez

2014-06-01

Full Text Available Introducción. Se han descrito ocho genotipos de Giardia duodenalis, del A al H. Los genotipos A y B se han aislado de humanos y de una gran variedad de mamíferos; sin embargo, los genotipos del C al H han mostrado mayor especificidad de huésped. Objetivo. Identificar los genotipos de G. duodenalis a partir de quistes obtenidos en heces de niños de las guarderías del Instituto Colombiano de Bienestar Familiar (ICBF y de perros en Ibagué, mediante PCR-RFLP de los genes de la beta giardina y la glutamato deshidrogenasa. Materiales y métodos. Los quistes de las muestras positivas para G. duodenalis fueron sometidos a concentración; se extrajo su ADN y se efectuó el análisis de PCR-RFLP de los genes de la beta giardina y de la glutamato deshidrogenasa. Como control positivo se utilizó la cepa MHOM/CO/04/G40 procedente del Grupo de Parasitología del Instituto Nacional de Salud. Resultados. De las muestras tomadas de niños, 11/23 (48 % correspondieron al genotipo A y, 12/23 (52 %, al genotipo B. Cuatro muestras de perros presentaron los genotipos C y D, específicos de este huésped. Conclusiones. En los niños solamente se encontraron los genotipos asociados a infecciones humanas (AII, BIII y BIV y en los perros, los genotipos específicos para este huésped (C y D. Debido al reducido tamaño de las muestras analizadas provenientes de perros, y dado que estos no estuvieron en contacto con los niños de las guarderías del ICBF, no fue posible determinar una interacción entre el ciclo de transmisión de los humanos y el de los animales.

Expresión y actividad de posibles polimorfismos provenientes de individuos normales en la proteína de 67 kd del sistema NADPH oxidasa utilizando el sistema COSphox.

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Andrés Augusto Arias

2004-09-01

Full Text Available El sistema NADPH oxidasa de las células fagocíticas cumple una función importante durante la respuesta antimicrobiana del organismo. La activación de este sistema está precedida por la translocación de las proteínas citosólicas p67phox, p47phox y p40phox hacia la membrana para ponerse en contacto con el flavocitocromo b558, lo que induce la generación del anión superóxido, un precursor de agentes microbicidas oxidantes. El presente trabajo presenta un análisis funcional del sistema NADPH oxidasa basado en los hallazgos de polimorfismos encontrados en el gen de p67phox de individuos sanos. Para esto se generaron mutaciones en el cADN que codifica la p67phox y se expresaron en el sistema de células COSphox. Los datos obtenidos en el presente trabajo indican que los cambios Val166?Ile, Pro329?Ser y His389?Gln no generan alteraciones en el funcionamiento de la p67phox cuando su función se analizó en el sistema transgénico basado en células COS-7. Por lo tanto, estos polimorfismos no generan ningún riesgo genético de producir deficiencias en la activación del sistema NADPH oxidasa. Además, se demuestra que el modelo de células COSphox representa un nuevo sistema celular, fácilmente transfectable que permite estudiar la función del sistema NADPH oxidasa de las células fagocíticas y sus particularidades genéticas. Finalmente, los hallazgos con estos polimorfismos nos permiten avanzar en el conocimiento sobre los mecanismos moleculares involucrados en la activación del sistema NADPH oxidasa células fagocíticas.

Determinación del umbral de detección de Pseudococcus viburni (Hemiptera: Pseudococcidae por PCR Determination of the detection threshold of Pseudococcus viburni (Hemiptera: Pseudococcidae by PCR

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Diana Vera

2012-06-01

Full Text Available La cochinilla harinosa de los frutales Pseudococcus viburni (Signoret es una plaga cuarentenaria, presente en el Alto Valle de Río Negro y Neuquén, Argentina. Su detección durante la fiscalización aduanera, aun en los estados inmaduros, provoca rechazos de la fruta fresca argentina con destino a los mercados internacionales. Las técnicas actuales de identificación de pseudocóccidos y otros cocoideos implican la realización de preparados microscópicos que requieren varios días. Por esto, la disminución de los tiempos de identificación es importante sobre todo en las tareas de fiscalización. En este trabajo, se determinó el umbral de detección específica de P. viburni mediante PCR, como así también, la implementación de un método rápido de extracción de ADN mediante DNAzolT. Insectos de diferentes estados de desarrollo (huevo, ninfas (tres estados ninfales y adulto, conservados en etanol pro análisis a -20 ºC, provenientes de montes frutales del Alto Valle, Argentina, fueron procesados según el protocolo del fabricante y se logró obtener ADN de buena calidad y concentración. Una alícuota del mismo fue utilizado como templado para una reacción de PCR usando primers específicos para P. viburni, registrados en bibliografía y como control positivo ADN de P. viburni de colección entomológica. Los primers utilizados y sus secuencias son A4 (5'-cccgcggccgttctctcttt-3' y A5 (5'-atatgttgtgcatagttgtgtgtgcgc-3', diseñados por Beuning et al. (1999. La amplificación generó una banda de peso molecular esperado de 650 pb. en gel de agarosa al 1.5% en todos los estadios, se determinó como límite de detección el estado de huevo. Esta técnica constituye una detección específica de P. viburni en un lapso máximo de 48 h.The obscure mealybug Pseudococcus viburni (Signoret is a quarantine pest present in the Upper Valley of Río Negro and Neuquén, Argentina. The detection of any growth stage of the mealybug in quarantine

Distribución y diversidad de dinoflagelados simbióticos en corales pétreos de la costa de Oaxaca, Pacífico de México

OpenAIRE

Walther-Mendoza, Mariana; Reyes-Bonilla, Héctor; LaJeunesse, Todd C.; López-Pérez, Andrés

2016-01-01

Resumen: Los corales arrecifales están asociados a dinoflagelados simbiontes —zooxantelas— que proveen alimento a su hospedero. Para la costa occidental de México hay limitada información sobre este tipo de mutualismo y el objetivo del trabajo fue caracterizar las poblaciones de zooxantelas presentes en corales de la costa del estado de Oaxaca. Se recolectaron muestras de 3 géneros de coral: Pocillopora, Pavona y Porites, en 6 localidades y a distintas profundidades. Se extrajo ADN de las mic...

Oligomeric adiponectin forms and their complexes in the blood of healthy donors and patients with type 2 diabetes mellitus.

Science.gov (United States)

Kogan, Alexander E; Filatov, Vladimir L; Kolosova, Olga V; Katrukha, Ivan A; Mironova, Ekaterina V; Zhuravleva, Natalya S; Nagibin, Oleg A; Kara, Andrei N; Bereznikova, Anastasiya V; Katrukha, Alexey G

2013-01-01

Adiponectin (Adn) is a protein that circulates in the blood in several oligomeric forms, namely low-, medium-, and high-molecular-weight forms. Adn may serve as a risk factor for type 2 diabetes mellitus (T2DM). The aims of this work were (1) to produce monoclonal antibodies (MAbs) specific to different Adn oligomeric forms, (2) to design immunoassays suitable for measuring the Adn forms present in human blood, and (3) to investigate the changes in Adn forms that occur in patients with T2DM. Gel filtration, fluoroimmunoassays, and Western blotting were utilized as major techniques in this study. MAbs recognizing various oligomeric forms of Adn were obtained. Complexes between Adn and complement component C1q and between the low molecular weight form of Adn and albumin were described in human blood. A decrease in the total Adn and Adn-albumin complex levels in the blood of patients with T2DM and no difference in the levels of the Adn-C1q complex in comparison with healthy volunteers were demonstrated. An Adn94-Adn63 fluoroimmunoassay was selected as the technique that most accurately measured the mass ratio of Adn oligomers in blood samples, and an Adn214-Adn27 assay that measured the low-molecular-weight form of Adn only.

moleculares de insectos (Drosophila y de primates

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Enio Hernández Aguirre

2006-01-01

Full Text Available La mayoría de las especies poseen un macho heterogamético XY y una hembra homogamética XX. En el macho XY sólo se conservan unas regiones donde se intercambian información entre el X y el Y (Xpter y Ypter durante la meiosis, que se le llama región seudoautosómica (RSA. Se ha planteado la hipótesis que el cromosoma Y se deriva del cromosoma X, y que antiguamente eran homólogos en toda su extensión. Un posible mecanismo biológico implicado en este proceso evolutivo son fragmentos de ADN que pueden moverse a través del genoma. En general se llaman elementos genéticos móviles. Con base en los elementos génicos móviles y en los genes de la cutícula larval (Lcp se han realizado estudios en los cromosomas sexuales de Drosophila melanogaster, D. Permisilis, D. Seudooscura y D. Miranda. Los análisis moleculares realizados en D. Miranda son una clara evidencia científica de cómo un evento de translocacion cromosómica asociados a procesos biológicos naturales y normales del ADN, como lo es la transposición, pudieron generar un cromosoma “Y” a través de la evolución, que en su forma prístina fue homólogo del cromosoma X.

Detección de mutaciones de los genes hMLH1 y hMSH2 del sistema de reparación de malos apareamientos del ADN en familias colombianas sospechosas de cancer colorrectal no polipósico hereditario (síndrome de Lynch.

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Andrea Gómez

2005-09-01

Full Text Available Introducción. El cáncer colorrectal es la segunda causa de morbilidad y mortalidad por cáncer en los países desarrollados. En Colombia es la quinta causa de muerte entre los diferentes cánceres. Cerca del 75% de éstos corresponde a cánceres esporádicos, alrededor del 25% son familiares, y son claramente hereditarios el 5%. De éstos, el más importantes es el cáncer colorrectal no polipósico hereditario o síndrome de Lynch. Objetivo. Analizar los dos genes más importantes involucrados en el síndrome de Lynch, el hMLH1 y el hMSH2. Materiales y métodos. En 17 familias colombianas que cumplían con los criterios de Ámsterdam II o las pautas de Bethesda, se analizaron por SSCP los 35 exones de estos dos genes y las variantes electroforéticas se secuenciaron. Resultados. Se detectaron 8 mutaciones de línea germinal en las familias analizadas, 7 en el gen hMLH1 y 1 en hMSH2, y se encontró una tasa de detección de mutaciones del 47%. Seis de las 8 mutaciones encontradas en este estudio han sido previamente reportadas en la literatura. Un cambio de una base en el sitio donador de empalme en el exón 9 del gen hMLH1 (G>A (dos familias, un cambio A>G en el codón 755 del exón 17, y un cambio G>A en el exón 18. Se detectaron dos nuevas mutaciones, una en el exón 17, un cambio C>T en el codón 640, y una deleción de TG en el codón 184 del exón 3 del gen hMSH2. También se detectó en dos familias un polimorfismo del intrón 13 del hMLH1. Conclusión. Este es el primer estudio realizado en Colombia que detecta mutaciones en el síndrome de Lynch y pretende establecer un programa integral de manejo y prevención.

Asesoría genética sobre cáncer en el Perú Genetic counseling about cancer in Peru

OpenAIRE

Javier E. Manrique; Yasser Sullcahuamán-Allende; Abel Limache-García

2013-01-01

El cáncer es una enfermedad genética producto de alteraciones en la secuencia o expresión del ADN. Estas alteraciones, según su origen, nos permiten clasificar el cáncer como esporádico y hereditario o familiar. En base a los registros de cáncer, en el Perú se espera que del 5 al 30% de todos los pacientes con cáncer, que equivale aproximadamente entre 2000 a 12 000 personas, presentarían cáncer del tipo familiar o hereditario, lo que representaría un similar número de familias con un riesgo ...

Papiloma bucal en pacientes Pediátricos: Potencial Transmisión Materna

OpenAIRE

Harris Ricardo, Jonathan; Rebolledo Cobos, Martha; Fortich Mesa, Natalia

2012-01-01

La evidencia actual afirma que el virus del papiloma humano (VPH) se puede transmitir tanto por vía sexual como por otras vías. Cuando el método de contagio es no sexual la madre parece ser el principal transmisor del VPH al recién nacido. Diversos autores en sus estudios reportan que se detectó ADN del VPH en el líquido amniótico, cordón umbilical, placenta y membranas fetales, lo que sugiere que la madre puede infectar al infante en la etapa de gestación o durante el parto. Después de la tr...

Establecimiento de una reacción en cadena de la polimerasa para la detección de bacterias y hongos

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Héctor Javier Pérez-Cano

2014-04-01

Conclusiones: La técnica de la PCR es una herramienta muy importante para la detección de ADN de bacterias y hongos causantes de infecciones oculares. Permite amplificar el material genético del agente etiológico y facilita su observación, obteniéndose los resultados en menor tiempo que con las técnicas convencionales.

Tifus exantemático en las provincias de Quispicanchis, Paucartambo y Acomayo del departamento del Cusco, Perú*

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Antonia Calvo Cajigas

2003-07-01

Full Text Available Objetivo: Determinar la infección por Rickettsia mediante la detección de anticuerpos o de ácido desoxiribonucleico (ADN en pacientes notificados como casos probables de tifus exantemático de las provincias de Quispicanchis, Acomayo y Paucartambo, Cusco, Perú. Materiales y métodos: En este estudio descriptivo, realizado entre junio y diciembre de 2001, se detectó la infección por Rickettsia en muestras de sangre venosa de pacientes mayores de 5 años con diagnóstico probable de tifus, mediante la determinación de anticuerpos por el método de la inmunoperoxidasa y de ADN por la prueba de PCR tifus (pacientes con temperatura ≥ 38ºC con un tiempo de enfermedad menor de 5 días. Resultados: En 23 (33,8% pacientes de 68 casos probables notificados se demostró la presencia de anticuerpos anti Rickettsia: 13 (19,1% con un título de 1/64 y 10 (14,7% con un título de 1/128. Los pacientes mayores de 14 años presentaron mayor positividad a la prueba de inmunoperoxidasa que aquellos ≤ 14 años (p = 0,008, OR = 7,24. Ningún PCR realizado (26 resultó positivo. Conclusiones: Mediante la prueba de inmunoperoxidasa se logró demostrar la infección por Rickettsia en casos probables de tifus exantemático en las localidades estudiadas.

Regulación de la desubiqui0nación de PCNA en Schizosaccharomyces pombe

OpenAIRE

Viñas de la Cruz, Laura

2013-01-01

[ES] LAS RUTAS AGRUPADAS BAJO EL NOMBRE DE TOLERANCIA AL DAÑO, CONSTITUYEN UNO DE LOS MECANISMOS ENCARGADOS DE ASEGURAR LA SUPERVIVENCIA CELULAR, UNA VEZ SE VEA COMPROMETIDA LA INTEGRIDAD DEL GENOMA. A TRAVÉS DE LAS DOS VARIANTES EXISTENTES DENTRO DE LA TOLERANCIA AL DAÑO, LAS RUTAS ¿ERROR FREE¿ Y ¿ERROR PRONE¿, LA CÉLULA SERÁ CAPAZ DE REPLICAR LOS SITIOS DE ADN DAÑADOS QUE NO PUDIERON SER REPARADOS ANTES DEL INICIO DE LA REPLICACIÓN. LA ACTIVACIÓN DE DICHAS RUTAS CELULARES EN TODOS LOS ...

Terapia anticipada de Aspergilosis Invasora en pacientes oncohematológicos de alto riesgo mediante el uso de PCR para la detección precoz de Aspergillus. Estudio de los polimorfismos genéticos de la vía NFKB y su implicación en las Arpergilosis Invasora

OpenAIRE

Villaescusa de la Rosa, María Teresa

2016-01-01

[ES] La aspergilosis invasora (AI) es un problema fundamental en el manejo de muchos pacientes hematológicos, por lo que es esencial un diagnóstico precoz que permita instaurar un tratamiento adecuado lo antes posible con el fin de disminuir la morbimortalidad de esta complicación. Nuestra hipótesis es que la asociación del galactomanano con una técnica de detección del ADN de aspergillus, como es la PCR de aspergillus, podría reducir la incidencia de AI probable o probada según los criterios...

The ratio of high-molecular weight adiponectin and total adiponectin differs in preterm and term infants.

Science.gov (United States)

Yoshida, Tomohide; Nagasaki, Hiraku; Asato, Yoshihide; Ohta, Takao

2009-05-01

Adiponectin consists of three subspecies (high-, middle- and low-molecular weight adiponectin). Among these, high-molecular weight adiponectin (H-adn) is suggested to be an active form of this protein. To assess the relationship between H-adn and postnatal growth in preterm infants (PIs), serum H-adn and total adiponectin (T-adn) were measured in 46 PIs at birth and at corrected term, and 26 term infants (TI) at birth. T-adn and H-adn concentrations, and the ratio of H-adn to T-adn (H/T-adn) were significantly greater in TI and PI at corrected term than in PI at birth (p adn and H-adn concentrations in PI at corrected term were similar to those in TI, but H/T-adn in PI at corrected term was less than that in TI (p adn and serum concentrations of T- and H-adn in PI at corrected term were different from those in TI. These data suggest that quality of early postnatal growth in PIs is different from that in normally developed TI. Postnatal growth accompanying adipose tissue similar to TI may be important for PI to prevent future development of cardiovascular disease.

Identificación de especies del género Colletotrichum asociadas a la antracnosis en papaya (Carica papaya L. En Costa Rica

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Anthony Molina-Chaves

2017-01-01

Full Text Available La antracnosis, causada por Colletotrichum spp., es una de la enfermedades poscosecha más importantes en papaya. En este estudio, frutas de papaya, híbrido Pococí, recolectados en plantaciones ubicadas en el cantón de Guácimo, provincia de Limón, presentaron 7 síntomas de antracnosis, luego de un período de almacenamiento. De cada síntoma se obtuvieron aislados de Colletotrichum en medio de cultivo PDA (papa-dextrosa-agar. Los aislamientos se clasificaron en 3 grupos según la similitud de los síntomas y la morfología de la colonia. El análisis de la secuencia de la región espaciadora interna transcrita (ITS del ADN ribosomal reveló que los aislamientos pertenecieron a 3 especies del género Colletotrichum: C. gloeosporioides sensu lato, C. magnum y C. capsici (C. truncatum. La identificación de las especies fue confirmada con imprimadores taxón específico para C. gloeosporioides e imprimadores especie-específicos para C. magnum. Las 3 especies identificadas mostraron ser patogénicas sobre frutas de papaya. Las especies C. magnum y C. capsici (C. truncatum se registran por primera vez en Costa Rica, como agentes causales de la antracnosis en papaya.

Diseño e implementación de un Software de nómina y facturación “Mineg” para la empresa ADN Infosolutions. Caso: ADN Infosolutions

OpenAIRE

Ubidia Samaniego, César Stalin; Montenegro Díaz, Paúl Alfredo

2011-01-01

El objetivo principal de la elaboración de este proyecto de tesis es implementar un Sistema Informático para controlar y administrar los procesos que se llevan a cabo en las pequeñas y medianas empresa, que no requiera de mucha inversión económica y que facilita a las empresas adquirir el software que permita automatizar sus procesos. Luego del análisis correspondiente se ha logrado obtener la información necesaria que nos permitirá el buen desarrollo del sistema informático, a continuación l...

Early weight changes after birth and serum high-molecular-weight adiponectin level in preterm infants.

Science.gov (United States)

Yoshida, Tomohide; Nagasaki, Hiraku; Asato, Yoshihide; Ohta, Takao

2011-12-01

Extra-uterine growth retardation (EUGR) is associated with an increased risk for cardiometabolic diseases later in life. The aim of the present study was to examine the relationship between early weight change after birth in preterm infants and adiponectin (adn) multimeric complexes. Subjects included 28 preterm infants born between weeks 24 and 33 of gestation. Serum adn multimeric complexes and the anthropometric parameters were measured in preterm infants at birth and at corrected term. Bodyweight (BW) decreased during the first week of life, with birthweight restored at approximately 19 days after birth. Nineteen of the subjects had EUGR at corrected term. Total (T)-adn, high-molecular-weight (H)-adn, and the ratio of H-adn to T-adn (H/T-adn) were significantly elevated at corrected term than at birth. Postmenstrual age, birthweight, birth length and lowest BW after birth were positively correlated with H-adn and H/T-adn. Weight reduction after birth was negatively correlated with H-adn. Age to restore birthweight was negatively correlated with T-adn, H-adn and H/T-adn. Stepwise multiple regression analysis indicated age to restore birthweight as the major predictor of T-adn and H-adn. Early weight changes after birth may alter serum adn level in preterm infants at corrected term. The appropriate nutritional support in the early postnatal period could reduce the prevalence of EUGR and the future risk for cardiometabolic diseases. © 2011 The Authors. Pediatrics International © 2011 Japan Pediatric Society.

Telomerasa y telómero: su estructura y dinámica en salud y enfermedad

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Diego L. Mengual Gómez

2014-02-01

Full Text Available La telomerasa es la enzima responsable del mantenimiento de la longitud de los telómeros mediante la adición de secuencias repetitivas ricas en guanina, y su actividad se observa principalmente en gametos, células madre y células tumorales. En las células somáticas humanas el potencial de proliferación es limitado, alcanzando la senescencia luego de 50-70 divisiones celulares, debido a que la ADN polimerasa no es capaz de copiar el ADN en los extremos de los cromosomas. Por el contrario, en la mayoría de las células tumorales el potencial de replicación es ilimitado debido al mantenimiento de la longitud telomérica dado por la telomerasa. Los telómeros tienen proteínas adicionales que regulan la unión de la telomerasa. De la misma manera la telomerasa también se asocia con un complejo de proteínas que regulan su actividad. Este trabajo se centra en la estructura y función del complejo telómero/telomerasa y a cómo las alteraciones en su comportamiento conducen al desarrollo de diversas enfermedades, principalmente cáncer. El desarrollo de inhibidores del sistema telómero / telomerasa podría ser un blanco con posibilidades prometedoras.

Infección oculta por el virus de la hepatitis B en hijos de madres positivas al HBsAg

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Marité Bello-Corredor

2016-04-01

Full Text Available La infección oculta por el virus de la hepatitis B (IOB, se caracteriza por la presencia en suero o plasma del genoma viral (ADN-VHB y anticuerpos contra la proteína de la cápside (anti-HBc en ausencia del antígeno de superficie (HBsAg, marcador que tradicionalmente se emplea para identificar la presencia del virus. Con el objetivo de caracterizar la presencia de IOB en hijos de madres positivas al HBsAg, se estudiaron 291 muestras séricas de niños con la condición de ser HBsAg (- y anticuerpos anti-HBsAg (anti-HBs menores de 50 UI/L, conservadas en la seroteca del Laboratorio de Referencia Nacional de Hepatitis Virales. Se realizaron ensayos para determinar la exposición al virus (anti-HBc, a los sueros anti-HBc (+ se les realizó Reacción en Cadena de la Polimerasa en Tiempo Real (RCP-TR para determinar y cuantificar el ADN-VHB. La prevalencia de exposición al VHB (anti-HBc fue 16,8% (49/291. El ADN viral se cuantificó en el 14% (6/43 de los casos anti-HBc (+, observándose cargas virales que oscilaban entre 2,15 x 101 hasta 3,42 x 101 UI/mL. La prevalencia de la IOB para el total de los pacientes analizados fue 2,1% (6/291, considerada relativamente baja. No se encontró asociación significativa entre las variables sociodemográficas analizadas tales como: edad, sexo y provincia de procedencia. La IOB está presente en hijos de madres positivas al HBsAg, a pesar de la profilaxis contra la hepatitis B. Por lo tanto, se requiere de pesquisajes adecuados para detectar dicha entidad. Las implicaciones clínicas y epidemiológicas de la misma, requieren de un estrecho monitoreo y atención de estos pacientes. Este estudio se realiza por primera vez en Cuba y aporta conocimientos útiles para el diagnóstico, prevención y control de esta enfermedad en niños.

ESTRUCTURA PRIMARIA DE LA CADENA Z EN EL MONO DEL NUEVO MUNDO AOTUS NANCYMAAE

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HERNANDO DEL CASTILLO

2008-12-01

Full Text Available La cadena z es una proteína transmembranal que se encuentra en los linfocitos T, uno de los tipos de células más importantes en el sistema inmune adaptativo, haciendo parte de un complejo multimérico que se ubica en la superficie de la célula y que se encarga, por un lado, del reconocimiento antigénico y por otro, de la transmisión de señales durante la activación de la misma. Esta proteína es una de las que primero se fosforila luego de la estimulación a través del receptor y se sabe que es esencial en los primeros eventos de señalización. Dobles mutantes de esta molécula muestran una respuesta adaptativa inadecuada; así mismo, se ha visto que su expresión está alterada en cáncer y en algunas enfermedades auto-inmunes. La fosforilación en residuos de tirosina que se encuentran en los motivos de activación de residuos de tirosina de los receptores inmunes (ITAMs, de los cuales hay tres en la región citoplasmática, ha demostrado ser uno de los eventos principales durante la activación. En este reporte se presenta la caracterización de la estructura primaria de la cadena z en los monos del nuevo mundo Aotus nancymaae; la secuencia de aminoácidos se dedujo a partir de la secuencia nucleotídica de su cADN. Las moléculas de Aotus presentaron una identidad del 95.5 y del 95.7% con la molécula de humano en las secuencias de nucleótidos y de aminoácidos, respectivamente. Una comparación de la proteína por regiones, mostró una identidad del 100% en la región extracelular y la conservación de residuos y regiones importantes en el resto de la molécula; esto incluye aminoácidos polares en la región transmembranal y los ITAMs en la región citoplasmática. Los resultados sugieren que la proteína de Aotus es plenamente funcional y que los procesos de activación de los linfocitos T se suceden de manera similar a lo descrito en humanos. El resultado mostrado aquí soporta las evidencias previas en el sentido de que las

Caracterización e inmunoreactividad de la proteína acídica Ribosomal P2ß de L. (V. braziliensis

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Carlos Padilla R

2003-04-01

Full Text Available Introducción: El diagnóstico serológico de la leishmaniasis usando proteínas totales presenta reacciones cruzadas. La caracterización de nuevos antígenos de Leishmania mejorará el uso de herramientas serológicas en el diagnóstico de esta enfermedad. Objetivo: Caracterizar un nuevo antígeno de Leishmania. Materiales y métodos: Se seleccionó el bacteriófago T166-U19 de una biblioteca de cADN de L. (V. braziliensis el cual es reactivo a mezclas de sueros de leishmaniasis cutánea y mucocutánea. El cADN del clon T166-U19 fue subclonado en el plásmido pGEX, luego secuenciado y la proteína recombinante fue expresada. La reactividad de esta proteína recombinante se evaluó por ELISA. Resultados: El cADN del clon T166- U19 presentó un marco de lectura abierto de 318 pb que traduce una proteína de 105 aminoácidos con 81,1%, 82,9% y 60,7% de identidad total con la proteína acídica ribosomal LiP de L. (L. infantum, P2 de L. (L. donovani, y P2 de T. cruzi, respectivamente. Además, la proteína recombinante presentó baja reactividad (50% con sueros de pacientes con leishmaniosis, mientras que presentó reactividad cruzada con sueros de pacientes chagásicos. Conclusiones: Se caracterizó por primera vez la proteína acídica ribosomal P2B de L. (V. braziliensis, y presentando baja reactividad con sueros de pacientes con leishmaniasis.

Relación del polimorfismo C-514T del gen de la lipasa hepática con indicadores nutricionales y lipoproteínas en una muestra poblacional peruana: una perspectiva nutrigenética

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Doris Huerta

2008-12-01

Full Text Available Introducción: Las enfermedades cardiovasculares son una de las principales causas de muerte en todo el mundo. El promotor del gen de la lipasa hepática presenta un polimorfismo funcional C-514T que se relaciona con la actividad de la enzima, la variación de los niveles de lipoproteínas y un posible riesgo para desarrollar enfermedades cardiovasculares. Objetivos: Establecer la relación del polimorfismo C-514T del promotor del gen de la lipasa hepática con indicadores nutricionales y los niveles de lipoproteínas plasmáticas en una muestra de peruanos saludables. Diseño: Estudio descriptivo, transversal, asociativo. Lugar: Centro de Investigación de Bioquímica y Nutrición Alberto Guzmán Barrón, Facultad de Medicina, Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Participantes: Noventiuna personas sanas de ambos sexos, cuyas edades fluctuaban entre 18 y 58 años, voluntarios con consentimiento informado. Intervenciones: Extracción del ADN genómico a partir de muestras sanguíneas según metodología estándar. Toma de medidas antropométricas, estableciéndose los indicadores nutricionales, determinación del perfil lipídico por el método enzimático. Análisis del polimorfismo C-514T mediante la técnica de PCR/RFLP, con primers específicos y digestión con la enzima de restricción NlaIII, detectándose los fragmentos de RFLP por electroforesis en gel de poliacrilamida (PAGE y tinción con nitrato de plata. Principales medidas de resultados: Frecuencias genotípicas y alélicas del gen de la lipasa hepática y relación con parámetros lipídicos y nutricionales. Resultados: Se encontró las frecuencias genotípicas CC=0,143; CT=0,593 y TT = 0,264, siendo la distribución consistente con el equilibrio de Hardy-Weinberg (X2 =3,8024, g.l.=1, p = 0,086. Las frecuencias alélicas fueron alelo C = 0,4395 y el alelo T = 0,5605. Los niveles de colesterol, HDLc, LDLc, TG y los promedios de pliegue subcutáneo, el IMC y el porcentaje de

Manipulación genética y el estudio del parásito protozoario Leishmania.

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Tania M. Cortázar

2004-12-01

Full Text Available Durante los últimos 15 años se ha dado paso al entendimiento de muchos aspectos de la genómica funcional de Leishmania gracias a los avances en la metodología de transfección de ADN dentro de la célula de este protozoario, la eliminación y la complementación de genes por medio de recombinación homóloga y las estrategias para la selección de células transfectadas. Estos acercamientos tienen el potencial de brindar información sobre la expresión génica y la función de las proteínas en el contexto del parásito intacto. Dado que el genoma de Leishmania muestra una carencia acentuada de los factores conocidos de iniciación de la transcripción y que la expresión génica está regulada casi completamente a nivel postranscripcional (a través del empalme de los ARNm y los mecanismos que involucran el procesamiento diferencial de la región no traducida 3' del ARNm (3?UTR, la transfección génica representa una herramienta útil para la identificación y el análisis funcional de los genes de interés así como de los mecanismos que dirigen su regulación. El desarrollo de los sistemas de manipulación genética también ha abierto nuevos horizontes para la identificación de genes esenciales involucrados en la virulencia, la supervivencia intracelular y la resistencia a drogas de Leishmania, así como para la validación de proteínas específicas del parásito como nuevos blancos quimio e inmunoterapéuticos. En esta revisión presentamos los avances más recientes en el campo de la manipulación genética en Leishmania, los cuales permiten análisis estructurales, funcionales y de fenotipo, por medio de la eliminación y complementación génica a través de la transfección transitoria o permanente de genes en este parásito.

Habitat induced mutational effects and fatty acid profile changes in bottom dweller Cirrhinus mrigala inhabitant of river Chenab

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Hussain, B.

2015-06-01

Full Text Available Fish from the river Chenab were analyzed for DNA damage by the Comet and Micronucleus assays. The fatty acid profile was determined by gas chromatography using a Flame Ionization Detector. Atomic absorption spectrophotometry showed significant (p p Cirrhinus mrigala of 37.29±2.51%, 34.96±2.53% and 38.80±2.42% in the comet tail, in the tail moment of 23.48±3.90, 19.78±4.26 and 14.30±1.82, in the olive moment of 16.22±2.04, 13.83±1.96 10.99±0.90, respectively, from three experimental sites. The micronucleus assay showed a high frequency of single micronucleus induction of 44.80±3.73, double induction of 06.20±0.97 and nuclear abnormalities of 09.60±1.72, as calculated in a thousand cells. C8:0, C12:0, C20:0, C16:1(n-7, C16:1(n-9, C20:1(n-9, C18:2(n-6, C18:4(n-3, C20:5(n-3, C22:4(n-6 fatty acids were found missing in the fish with a higher intensity of DNA damage but were found in optimal amounts both in farmed and wild fish from non polluted habitats. A highly significant (p Los daños en el ADN de los peces del río Chenab se analizaron mediante la técnica del “ensayo del cometa” y el ensayo de micronúcleos. El perfil de ácidos grasos se determinó mediante cromatografía de gases con detector de ionización de llama. La espectrofotometría de absorción atómica mostró diferencias significativas (p p p < 0,01 también en ácidos saturados, ácidos grasos insaturados, daño del ADN y hábitat. El presente estudio reveló que la intensidad de la contaminación del hábitat aún en la más baja no sólo induce daño en el ADN, sino también en la composición de los ácidos grasos de la serie omega y de los ácidos grasos insaturados, para los que se prefiere ingerir pescado a otros animales.

Inmunofluorescencia con Crithidia luciliae para la detección de anticuerpos anti-ADN: Imágenes atípicas y su relación con enfermedad de Chagas y leishmaniasis Immunofluorescence assay with Crithidia luciliae for the detection of anti-DNA antibodies: Atypical images and their relationship with Chagas’ disease and leishmaniasis

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Gloria Griemberg

2006-02-01

Full Text Available Los anticuerpos anti-ADN nativo pueden detectarse por inmunofluorescencia indirecta con Crithidia luciliae, observándose tinción fluorescente anular del kinetoplasto que contiene ADN de doble cadena. En algunos casos pueden observarse imágenes fluorescentes en flagelo, membrana y corpúsculo basal, consideradas atípicas. Como C. luciliae pertenece a la familia Trypanosomatidae, que incluye patógenos para el hombre como Trypanosoma cruzi y Leishmaniaspp., se consideró que las imágenes atípicas pudieran deberse a reacciones cruzadas. Se realizaron estudios serológicos para Chagas a 105 muestras provenientes de zona endémica (Corrientes y no endémica (Buenos Aires para T. cruzi que presentaban imágenes atípicas con C. luciliae. La serología para Chagas resultó positiva en el 64.7% de las muestras de Buenos Aires y en el 78.3% de las de Corrientes que presentaban frente a C. luciliae imagen conjunta de membrana y flagelo. No presentaron la imagen conjunta ninguna de las muestras de dadores de sangre normales, ni de pacientes con enfermedades del tejido conectivo, excepto dos con lupus que también eran chagásicos. Todas las muestras de pacientes chagásicos analizadas frente a C. luciliae presentaron la imagen conjunta. Se estudiaron también 46 muestras de pacientes con leishmaniasis, 28 de ellos coinfectados con T. cruzi. La imagen conjunta se observó en el 88.0% de las muestras de leishmaniásicos y en el 78.5% de las de coinfectados. Los resultados sugieren que C. luciliae podría ser un sustrato alternativo, económico y de bajo riesgo para el diagnóstico serológico de enfermedad de Chagas, aunque no discrimina la infección por Leishmania. El hallazgo de la imagen conjunta en la detección de anti-ADN nativo señala la conveniencia de realizar en esos pacientes, estudios clínicos y de laboratorio para enfermedad de Chagas y leishmaniasis.Anti-native DNA antibodies can be detected by indirect immunofluorescence assay with

Oncogenes E6-E7 de los Papilomavirus Humanos de alto riesgo detectados por PCR en Biopsias de pene incluidas en parafina

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I Guerrero

1999-01-01

Full Text Available La alta prevalencia del papilomavirus humano (PVH, referida a nivel mundial, en lesiones genitales de ambos sexos, el rol del varón como reservorio pasivo del virus, y el incremento de la mortalidad por cáncer genital en la mujer en nuestro país, motiva la detección y correlación de los oncogenes de los PVH de alto riesgo con la neoplasia de pene. Informamos de diez casos de biopsias de carcinoma escamoso de pene, incluidos en parafina, los cuales fueron investigados para la presencia de los oncogenes E6-E7 de PVH de alto riesgo, utilizando cebadores tipo específico para los PVH -16 y 18, mediante la reacción en cadena de la polimerasa (PCR. El 40% de los casos mostró un producto de amplificación ADN E6-E7 de los PVH estudiados, correspondiendo el 75% de ellos a detección simple por PVH-18 y el 25% presentó detección mixta ADN E6 - E7 del PVH-16 y 18 simultáneamente. El producto de amplificación fue sometido a comprobación por análisis de restricción específico. La prevalencia obtenida de los oncogenes E6-E7 de los PVH de alto riesgo, usando un método tan sensible como la PCR, apoya el rol de estos virus en el proceso de carcinogénesis de la neoplasia de pene.

PCR para la confirmación de transmisión experimental de Leishmania chagasi a hámster sano por picadura de Lutzomyia longipalpis (Diptera: Psychodidae.

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Olga L. Cabrera

2003-06-01

Full Text Available Se evaluó la efectividad de la PCR como herramienta en la detección de la transmisión experimental de Leishmania chagasi a hámster, Mesocricetus auratus, por picadura del insecto vector. Dos pares de hámsteres sanos y anestesiados fueron colocados en jaulas que contenían hembras de Lutzomyia longipalpis. Previamente, las hembras se infectaron experimentalmente con Leishmania chagasi y la infección se confirmó por disección en una submuestra. A los 37 y 51 días después de la exposición a los insectos infectados, las biopsias de hígado y bazo de cada hámster se sometieron a examen directo al microscopio, histopatología y PCR. El ADN se extrajo con Chelex 100®; en la amplificación se utilizó un par de iniciadores específicos para la región conservada de los minicírculos del ADN de Leishmania. El producto amplificado se separó en geles de agarosa y se visualizó bajo luz UV. En tres de las cuatro biopsias se observó una banda de 120 pares de bases, aproximadamente, correspondiente al tamaño esperado de la fracción del minicírculo. La técnica de PCR fue el único método que detectó la presencia del parásito. Estos resultados demostraron que la sensibilidad de la PCR acelera los procesos de incriminación vectorial de las especies vectoras de leishmaniasis.

Cincuenta años de circulación extracorpórea. La historia de la máquina corazón-pulmón

OpenAIRE

Ricardo Zalaquett Sepúlveda

2016-01-01

Si bien 1953 fue el año del descubrimiento del ADN y de la conquista del Monte Everest, también lo fue de un gran invento tecnológico: la máquina corazón-pulmón, la que ofreció un tratamiento, y en muchos casos cura, a la mayoría de las enfermedades cardiovasculares. En efecto, el 6 de mayo de 1953 John Gibbon logró coronar con el éxito el trabajo de toda su vida al cerrar por primera vez una comunicación interauricular en una joven mujer utilizando una máquina corazón-pulmón de su invención....

Análisis de PCR-RFLP del gen de leptina y su asociación con características de la leche en ganado nativo (Bos indicus de Irán

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Mojtaba Rezaei

2015-01-01

Full Text Available Se utilizó una muestra ganadera experimental para la caracterización de los genes y las frecuencias genotípicas y evaluar la asociación entre los polimorfismos de longitud del fragmento de restricción BsaAI en el gen de leptina y las características lácteas. Se recolectaron muestras de sangre de 390 vacas proporcionadas por el censo ganadero de la provincia de Guilán en Irán. La extracción de ADN genómico se basó en el método modificado de precipitación salina. El fragmento de 522 bp que comprende la región parcial del exón 3 e intrón 2 del locus del gen de leptina se amplificó mediante PCR-RFLP e iniciadores específicos. La digestión del fragmento amplificado con la enzima de restricción BsaAI reveló dos alelos de A y B con frecuencias de 0.447 y 0.553, y tres genotipos de AA, AB, BB con frecuencias de 0.185, 0.526 y 0.289 en la población estudiada, respectivamente. El resultado del contenido de polimorfismo fue 0.372 y para heterocigosis 0.526. Los resultados demostraron que la población estudiada estaba en equilibrio Hardy-Weinberg. El análisis estadístico indicó que el polimorfismo LEP- BsaAI tiene un efecto significativo en la producción de leche, porcentaje de grasa y proteína de la leche ( P <0.01. Animales portadores del genotipo heterocigoto (AB produjeron 1.17 y 0.7 kg/d más leche que los animales homocigotos AA y BB, respectivamente. Los animales con el genotipo AA tuvieron mayor grasa (0.28 % y porcentaje de proteína (0.17 % que el genotipo AB. Tales resultados pueden utilizarse como criterios para facilitar la selección genética en los programas de cría animal.

Evaluación del daño en el ADN y vigilancia biológica de la exposición laboral a solventes orgánicos, 2006

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Carlos Humberto Torres

2008-03-01

Conclusión. El uso de biomarcadores de exposición, efecto y susceptibilidad, se ha convertido en una herramienta fundamental para la evaluación del riesgo asociado con la exposición a agentes tóxicos.

Role of Torque teno sus viruses during co-infection with other swine pathogens

OpenAIRE

Aramouni, Mario

2012-01-01

Los Torque teno sus virus (TTSuV) son virus ADN que pertenecen a la familia Anelloviridae y que infectan los cerdos. Son virus con genoma circular, de cadena simple, y hasta hoy se han descrito 4 especies diferentes: TTSuV1a y TTSuV1b, miembros del género Iotatorquevirus, y TTSuV2 y TTSuVk2b, miembros del género Kappatorquevirus. En los últimos años se ha sugerido que los TTSuVs podrían ser agentes que actuarían conjuntamente con otros patógenos y participar como posibles desencadenadores de ...

El Branding Emocional. Una aproximación heurística y profesional a su metodología y campos de innovación

OpenAIRE

Nomdedeu, Irene

2012-01-01

Dissetenes Jornades de Foment de la Investigació de la FCHS (Any 2012) ¿Que ha de hacer una marca para “enamorar” a su público? ¿Que técnicas ha de seguir para establecer un vínculo sólido y estable con sus consumidores? Las herramientas utilizadas para la construcción de marcas – como la proposición única de venta (USP) o la definición del ADN o esencia de marca (brand DNA o brand essence)– tienen una función meramente descriptiva. Tras la revolución del Marketing ...

Health and economic impact of human papillomavirus 16 and 18 vaccination of preadolescent girls and cervical cancer screening of adult women in Peru Repercusiones sanitarias y económicas de la vacunación de niñas preadolescentes contra los tipos 16 y 18 del virus del papiloma humano y el tamizaje del cáncer cervicouterino en las mujeres adultas en el Perú

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Sue J. Goldie

2012-12-01

delivery programs.OBJETIVO: Calcular los beneficios, la rentabilidad (relación costo-efectividad, y los costos financieros (asequibilidad de añadir la vacunación contra el virus del papiloma humano (VPH al programa de tamizaje del cáncer cervicouterino en el Perú. MÉTODOS: Se combinaron los datos probatorios (por ejemplo, cobertura, costos de prestación de un proyecto piloto de vacunación contra el VPH llevado a cabo en el Perú con datos epidemiológicos, en un modelo matemático calibrado empíricamente para evaluar el tamizaje (prueba de ADN del VPH tres a cinco veces durante toda la vida y la vacunación contra el VPH, según diferentes supuestos de costo, cobertura y eficacia. Los resultados del modelo incluían la reducción del riesgo de cáncer durante toda la vida, los casos de cáncer evitados, las vidas salvadas, los incrementos de la esperanza media de vida, los costos financieros a corto plazo y los costos económicos a largo plazo actualizados. RESULTADOS: Los bajos niveles de tamizaje actuales (cobertura del tamizaje citológico de 10,0 % redujeron en 11,9 % el riesgo de cáncer cervicouterino durante toda la vida en comparación con la ausencia de tamizaje. La adición de la vacunación de las niñas preadolescentes con la cobertura alcanzada en el programa piloto (82,0 % produjo una reducción adicional de 46,1 % y costaría menos de US$ 500 por cada año de vida salvado a US$ 7 la dosis, o de US$ 1 300 a US$ 20 la dosis. Se calculó que el costo de las vacunaciones de un año era aproximadamente de US$ 5 millones a unos US$ 5 la dosis o de aproximadamente US$ 16 millones a unos US$ 20 la dosis, incluidos los costos programáticos. La mejora del tamizaje en las mujeres adultas combinada con la vacunación de las preadolescentes mostraba cocientes de rentabilidad incremental inferiores al producto interno bruto per cápita del Perú en el año 2005 (PIB US$ 2 852, en dólares del 2009, y se consideraría rentable. CONCLUSIONES: La vacunación de las

Caractérisation d’un variant d’épissage alternatif du gène FANCE et son impact sur la voie de réparation de l'ADN FANC-BRCA

OpenAIRE

Bouffard, Frédérick

2015-01-01

Tableau d’honneur de la Faculté des études supérieures et postdoctorales, 2015-2016 Divers évènements d’épissage alternatif ont été identifiés pour certains gènes de la famille FANC, notamment pour FANCE. La voie de réparation de l’ADN FANC-BRCA nécessite l’intégrité de l’ensemble des protéines Fanconi afin d’assurer l’efficacité de la réparation des pontages inter-brins. Nous avons alors étudié l’impact de l’expression du variant d’épissage alternatif FANCE∆4 au niveau de la voie FANC-BRC...

Del mecanicismo a la complejidad en la biología

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Libia Herrero Uribe

2008-03-01

Full Text Available A través de la historia, los organismos vivos han sido estudiados desde diferentes puntos de vista. Presento tres etapas, la primera totalmente ligada al ambiente que rodea al ser humano, la segunda que se basa en las leyes de la química y la física, y la tercera que es integral o sistémica. Tras pasar revista a los grandes descubrimientos de los humanos primitivos hasta el descubrimiento del ADN y el inicio del reduccionismo en la ciencia,propongo la calidad paradójica de los organismos vivos, que obedecen a las leyes de la física y la química, pero que, creo, no pueden ser explicados en términos de esas ciencias. Analizo las teorías de sistemas y autopoiesis, las estructuras disipativas y la matemática no linear, para afirmar que el paradigma de la naturaleza determinista, lineal y cuantitativa debe dejarse de lado como la única forma de estudiar los organismos vivos e invitarle a explorar el paradigma de la complejidad.From the mechanical complexity in biology. Through history, each century has brought new discoveries and beliefs that have resulted in different perspectives to study life organisms. In this essay, I define three periods: in the first, organisms were studied in the context of their environment, in the second, on the basis of physical and chemical laws, and on the third, systemically. My analysis starts with primitive humans, continues to Aristoteles and Newton, Lamarck and Darwin, the DNA doble helix discovery, and the beginnings of reduccionism in science. I propose that life is paradigmatical, that it obeys physical and chemical laws but cannot be explained by them I review the systemic theory, autopoiesis, discipative structures and non- linear dynamics. I propose that the deterministic, lineal and quantitative paradigm of nature are not the only way to study nature and invite the reader to explore the complexity paradigm. Rev. Biol. Trop. 56 (1: 399-407. Epub 2008 March 31.

Análisis preliminar de la estructura primaria y secundaria del ARNtTrp en tortugas marinas

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Harvey Infante-Rojas

2015-06-01

Full Text Available Actualmente existen siete especies de tortugas marinas, todas amenazadas o en riesgo inminente de extinción. Los estudios con ADN mitocondrial han permitido hacer acercamientos sobre filogenia, evolución, rutas migratorias y centros de dispersión, además para la identificación de polimorfismos y haplotipos, siendo base para planes de manejo y conservación. El presente estudio representa la primera descripción comparada de la estructura primaria y secundaria del ARNtTrp mitocondrial en tortugas marinas. Se realizó un alineamiento múltiple de 26 secuencias del gen que codifica para el ARNtTrp y se propuso la estructura secundaria utilizando el programa ARWEN. Se identificaron potenciales interacciones terciarias por homología comparada con el ARNtTrp de mamíferos. Los resultados mostraron una secuencia consenso de 76 bases con siete regiones conservadas que representan el 76 % de la molécula. Se identificaron polimorfismos que representan tres haplotipos para C. caretta, dos para C. mydas y uno para cada una de las demás especies. Las estructuras secundarias mostraron cambios nucleotídicos puntuales para cada especie y también mostraron que el tallo aceptor, el brazo TψC y el bucle anticodón son motivos conservados en el ARNtTrp de las tortugas marinas. Se encontró un enlace no canónico tipo A-A en el tallo DHU que podría considerarse característico de tortugas marinas. Además, se obtuvo una estructura secundaria consenso en donde se identificaron las siete regiones conservadas, seis posibles interacciones terciarias y el bucle DHU como región variable.

Análisis microbiológico del pulpo rojo en puertos pesqueros de Campeche, México

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Neyi Estrella-Gómez

2016-07-01

Full Text Available Objetivo. Estudiar la calidad microbiológica del pulpo rojo dado su importante impacto económico y social en la región sur-sureste de México. Material y métodos. Se tomaron muestras en diversas zonas de captura de la especie y se analizaron con pruebas bioquímicas descritas en las normas oficiales mexicanas. Se identificaron cepas pertenecientes al género Vibrio, Salmonella, coliformes fecales y E. coli O157:H7. Con el empleo del Sistema BAX, se logró la identificación de microorganismos a través de su ADN bacteriano. Los resultados obtenidos en los métodos bioquímicos y moleculares fueron contrastados. Resultados. El método estadístico de Bland-Altman indicó que ambas técnicas pueden usarse indistintamente. La prueba de McNemar demostró que ambos métodos cuentan con la misma eficacia para la identificación de patógenos (valor X2=0.5 ρ=0.4795. Conclusión. La calidad microbiológica del pulpo en la región sur-sureste de México es deficiente debido a la presencia de flora bacteriana patógena que podría representar un riesgo epidemiológico. Los índices establecidos por las normas sugieren la necesidad de aplicar técnicas de identificación eficaces y rápidas como el Sistema BAX. Este método alternativo de análisis puede coadyuvar a la implementación de estrategias efectivas que permitan cumplir con especificaciones mínimas sanitarias durante el procesamiento de los productos pesqueros, y así elevar los sistemas de control para disminuir los riesgos de brotes epidemiológicos en la región.     DOI: http://dx.doi.org/10.21149/spm.v58i4.8026

Increasing atmospheric deposition nitrogen and ammonium reduced microbial activity and changed the bacterial community composition of red paddy soil.

Science.gov (United States)

Zhou, Fengwu; Cui, Jian; Zhou, Jing; Yang, John; Li, Yong; Leng, Qiangmei; Wang, Yangqing; He, Dongyi; Song, Liyan; Gao, Min; Zeng, Jun; Chan, Andy

2018-03-27

Atmospheric deposition nitrogen (ADN) increases the N content in soil and subsequently impacts microbial activity of soil. However, the effects of ADN on paddy soil microbial activity have not been well characterized. In this study, we studied how red paddy soil microbial activity responses to different contents of ADN through a 10-months ADN simulation on well managed pot experiments. Results showed that all tested contents of ADN fluxes (27, 55, and 82kgNha -1 when its ratio of NH 4 + /NO 3 - -N (R N ) was 2:1) enhanced the soil enzyme activity and microbial biomass carbon and nitrogen and 27kgNha -1 ADN had maximum effects while comparing with the fertilizer treatment. Generally, increasing of both ADN flux and R N (1:2, 1:1 and 2:1 with the ADN flux of 55kgNha -1 ) had similar reduced effects on microbial activity. Furthermore, both ADN flux and R N significantly reduced soil bacterial alpha diversity (pADN flux and R N were the main drivers in shaping paddy soil bacteria community. Overall, the results have indicated that increasing ADN flux and ammonium reduced soil microbial activity and changed the soil bacterial community. The finding highlights how paddy soil microbial community response to ADN and provides information for N management in paddy soil. Copyright © 2018 Elsevier B.V. All rights reserved.

Sexagesimal scale for mapping human genome Escala sexagesimal para mapear el genoma humano

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RICARDO CRUZ-COKE

2001-03-01

segundos de arco. El radio de esta circunsferencia expone una escala métrica semiologarítmica desde 1 m hasta el nivel del nanometro. El nivel de bases pares de las secuencias del ADN de esta circunsferencia es medida en unidades milliarsec, "mas", equivalente a una milesica de segundo de arco. La unidad más equivalente a 1.27 nanómetro (nm o 0.427 pares de bases (pb, y es el bastidor para medir las secuencias del ADN. Así, los 3 millardos de pares de bases del genoma humano pueden ser identificados por 129000000 unidades "mas" en continua correlación desde el número 1 al número 1296000000. Esta escala sexagesimal cubre todos los niveles del material genético nuclear desde los nucleotidos hasta los cromosomas. Las localizaciones de cada codon y de cada gen pueden ser numerados secuencialmente en las regiones cromosómicas del mapa físico del genoma, de acuerdo con esta nueva escala, en vez de usar las escalas parciales de kilobases y de megabases usadas actualmente. La ventaja de esta nueva escala es la unificación del conjunto de cromosomas bajo una continua escala correlativa de medidas a nivel del ADN, facilitando la correlación con los fenotipos del ser humano y otras especies

Preparation, description and properties of {sup 3}H- DNA - {sup 131}I-ribonuclease complexes; Preparation, caracterisation et proprietes des complexes ADN{sup 3}H - RNase {sup 131}I

Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

Tshitenge, G. [Centre nucléaire TRICO, Kinshasa (Congo, The Democratic Republic of the); Ledoux, L. [Centre d’étude de l' énergie nucléaire Mol (Belgium)

1970-01-15

Bacterial DNA, both radioactive and non-radioactive, and pancreatic ribonuclease labelled with iodine-131 are mixed together at a high ion strength and neutral pH. They are then dialysed against 0.009M sodium chloride. During dialysis a precipitate is formed, which is then separated with a centrifuge and redissolved at a neutral pH in a 0.1M phosphate buffer solution, or in 0.15M sodium chloride and 0.015M sodium citrate solution adjusted to pH 7. This solution is then analysed: (1) by DEAE-cellulose paper chromatography using a centrifuge; (2) by sedimentation of caesium chloride along a gradient; (3) by electrophoresis in agar gel. The results obtained show that a stable complex is formed between the DNA and ribonuclease. The properties of this complex are such that it can be compared with natural nucleoproteins. (author) [French] Des ADN bactériens radioactifs ou non et de la ribonucléase pancréatique marquée a l'iode-131 sont mélangés, à force ionique élevée et à pH neutre. Ils sont ensuite dialyses contre du NaCl 0.009M. Au cours de cette dialyse, un précipité se forme. Ce précipité est séparé par centrifugation et redissous à pH neutre dans du tampon phosphate 0,1M, ou dans une solution 0.015M en citrate de Na et 0,15M en NaCl ajustée à pH 7. Cette solution a été analysée: 1) par Chromatographie centrifugée sur pulpe de papier de DEAE- cellulose; 2) par sédimentation en gradient de CsCl; 3) par électrophorèse en gel d'agar. Les résultats obtenus montrent qu'un complexe stable sfest formé entre l'ADN et la RNase. Les propriétés de ce complexe permettent de le comparer aux nucléoprotéines naturelles. (author)

Virus del Papiloma humano Human Papilloma virus (HPV

Directory of Open Access Journals (Sweden)

José G Sanabria Negrín

2009-12-01

Full Text Available Con el objetivo de actualizar la información existente sobre el Virus del Papiloma Humano (VPH se realizó una revisión bibliográfica de artículos basados en la evidencia de nivel I-II. Fundamentalmente fueron revisados los publicados en la biblioteca Cochrane, Dynamed, Evidence-Based Medicine Updates, New England Journal of Medicine, J Clinical Oncology, Medscape, PubMed, artículos de la Agencia Internacional del Cáncer de Francia, y HPV Today, en inglés, francés, portugués o español, de los últimos 5 años, y se hace referencia a artículos originales de importancia de años anteriores. Se revisaron los siguientes aspectos: Definiciones, epidemiología, etiología: Virus del Papiloma Humano, factores de riesgo, clínica de la infección por el VPH, implicación clínica, pesquisaje de masas, tratamiento, prevención primaria y secundaria; y problemas sociales derivados. La infección por el VPH es sexualmente transmitida, por lo tanto es prevenible, y puede ser curable. Es un virus ADN que necesita de un epitelio para su replicación y completar su ciclo vital. La expresión de sus genes constituyentes varía dentro del epitelio, y de una parte del epitelio a otra, dependiendo del tipo de lesión. Se ha detectado la infección desde la infancia, aún sin relaciones sexuales, para llegar a un clímax alrededor de los 30 años, para luego decrecer. Las alternativas actuales son la prevención primaria mediante el uso de anticonceptivos de barrera, el uso de las vacunas profilácticas, y después que está instaurada la infección las vacunas terapéuticas que se están desarrollando. En todos los aspectos se pueden detectar problemas sociales, desde el diagnóstico con el peso de ansiedad, la carga social que proporciona la infección y las consecuencias que de ella derivan.Aimed at updating the current information on Human Papillomavirus (HPV evidence-based articles and papers about levels I-II were reviewed. The articles and papers

The Use of Tritium-Labelled Thymidine in Studies on the Synthesis of Deoxyribonucleic Acids; Emploi de la Thymidine Tritiee Dans L'etude de la Synthese de l'Acide Desoxyribonucleique; 0418 0441 043f 043e 0414 ; Empleo de Timidina Tritiada para Estudiar la Sintesis de los Acidos Desoxirtibonucleicos

Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

Bianchi, P. A.; Crathorn, A. R.; Shooter, K. V. [Chester Beatty Research Institute, Institute of Cancer Research, London (United Kingdom)

1962-02-15

balayage continu. Les deux methodes de mesure ont donne des resultats sensiblement differents. Pour chaque cellule, l'activite due au tritium, calculee d'apres les autoradiographies, a toujours paru superieure a celle de l'ADN isole. En mesurant ensuite a l'aide du compteur a balayage continu l'activite de cellules entieres, apres lavage et homogeneisation, on a obtenu des chiffres qui concordaient avec les resultats de l'autoradiographie. Il semble donc, en l'occurrence, que l'autoradiographie ne permette pas de mesurer de maniere satisfaisante la synthese de l'ADN. On a etudie l'activite associee, autre que celle de l'ADN, et entrepris sur d'autres types de cellules des etudes analogues de l'activite totale due au tritium et de l'activite de l'ADN isole; des effets similaires ont ete observes. A partir de ces donnees, on a pu distinguer plusieurs phases dans le processus de synthese : 1 Degree-Sign incorporation initiale de la thymidine a la cellule; 2 Degree-Sign phosphorylation en deux etapes au moins; 3 Degree-Sign formation d'ADN par polymerisation de la thymidine phosphorylee. Ainsi, on simplifierait a l'exces en supposant que l'incorporation de thymidine a la cellule permette de mesurer la synthese de l'ADN; il semble cependant qu'en utilisant cet indicateur on puisse obtenir des indications utiles sur les etapes preliminaires du processus. (author) [Spanish] En el curso de estudios sobre la biosintesis del acido desoxirribonucleico se han realizado algunos experimentos, utilizando celulas asciticas de Ehrlich, para investigar la fijacion e incorporacion de timidina-{sup 3}H. Despues de incubar in vitro las celulas marcadas con este compuesto, se han tomado autorradiografias de las mismas; tambien se ha aislado el acido desoxirribonucleico y se ha medido la actividad del {sup 3}H utilizando un contador de flujo. Al comparar los dos metodos de medicion, se advierte una marcada discrepancia; la actividad del {sup 3}H por celula, calculada a base de las

Análisis por LSSP-PCR de la variabilidad genética de Trypanosoma cruzi en sangre y órganos de ratones.

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Ana María Mejía

2005-03-01

Full Text Available Introducción. La enfermedad de Chagas, causada por Trypanosoma cruzi, presenta un curso clínico variable que oscila desde casos asintomáticos a casos crónicos. T. cruzi tiene una estructura clonal y las cepas infectivas son a menudo multiclonales. La variabilidad genética de T. cruzi puede ser un determinante para el tropismo diferencial a tejidos y, consecuentemente, para las formas clínicas de la enfermedad. Objetivo. Caracterizar genéticamente los parásitos de sangre y órganos de ratones infectados con dos cepas colombianas de T. cruzi. Materiales y métodos. Se infectaron ratones con dos cepas colombianas de T. cruzi con el fin de determinar la infección en sangre y órganos. Para esto, se evaluó la sensibilidad de tres marcadores moleculares diferentes, y se determinó la variabilidad genética de los clones por la técnica de reacción en cadena de la polimerasa de baja astringencia con un único iniciador específico (LSSP-PCR, utilizando el marcador del ADN del cinetoplasto (kADN. Los perfiles de bandas obtenidos con la LSSP-PCR se analizaron por el método de neighbor-joining. Resultados y conclusiones. Nuestros resultados confirmaron la presencia de los dos grupos de T. cruzi en las cepas y el carácter policlonal de éstas. El marcador más sensible fue el kADN y el órgano más afectado, el corazón. Se encontraron diferencias genéticas entre los clones presentes en la sangre y los órganos de los ratones infectados. En conclusión, estos resultados apoyan el uso de la LSSP-PCR para el entendimiento de la epidemiología de la enfermedad de Chagas.

Action of uranium on pre implanted mouse embryos; Accion del uranio sobre los embriones de preimplantacion de raton

Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

Kundt, Miriam S [Comision Nacional de Energia Atomica, General San Martin (Argentina). Dept. de Radiobiologia

2001-07-01

se incrementaron de forma dosis dependiente y desde el tratamiento 'A' hacia el tratamiento 'C'. Se observo que a iguales concentraciones de uranio, los efectos toxicologicos se incrementan desde el tratamiento 'A' hacia el tratamiento 'C'. El contenido de ADN fue evaluado en nucleos individualmente fijados de morulas compactas de 72 hs. de cultivo del tratamiento 'B'. Para la medicion se empleo un estudio citofotometrico utilizando la tincion de Feulgen. Se desarrollo de forma original un modelo para identificar genotoxicidad embrionaria, utilizando el corpusculo polar (CP) del embrion como patron de ploidia. El CP es un indicador haploide desde el momento de la concepcion y permanece como nucleo interfasico durante el desarrollo preimplantacional. El contenido de ADN fue medido sobre los nucleos de 21 morulas control y 16 morulas con uranio. El 99.55% de los embriones control analizados mostro un CP. Del analisis realizado sobre el CP se desprende que es una celula facil de detectar que se encuentra presente en todos los embriones, que su ausencia denota problemas geneticos en el ovulo, de facil lectura, con una muy baja dispersion en las mediciones (1n {+-} 0.1), que por no estar sujeto a los ciclos de la mitosis como el resto de las blastomeras su contenido de ADN permanece intacto durante todo el desarrollo de preimplantacion y su medicion se realiza dentro del mismo ambito celular que el resto de las blastomeras. Esto lo ha transformado en una celula altamente confiable, desestimando el uso de cualquier otro tipo de celula como referencia de ploidia como es lo habitual en este tipo de mediciones. El 100% de los embriones analizados con uranio utilizando el CP como referente interno de ploidia, demuestra que las blastomeras han sufrido una perdida dosis dependiente del contenido de ADN atribuible a los efectos del uranio. De los 244 nucleos control medidos surge que el 2.9% de ellos son hipoploides. Observamos en los embriones cultivados con uranio que la

Relevancia de la infección natural por Trypanosoma cruzi en triatominos selváticos provenientes de seis municipios de Santander, Colombia

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Sergio Gómez

2016-06-01

Full Text Available Introducción: La enfermedad de Chagas es causada por el parásito Trypanosoma cruzi y es transmitida principalmente a través de heces contaminadas del insecto vector (Triatominae. Otras formas de transmisión (vía oral han reemergido. Recientemente, en diferentes municipios de Santander se han reportado microbrotes de Chagas agudo de probable transmisión oral que podrían estar asociados con la presencia de reservorios y triatominos selváticos infectados naturalmente que ingresan esporádicamente a las viviendas desde ecotopos peridomésticos y contaminan los alimentos. Algunas especies de triatominos han sido reportadas en la región, sin embargo se desconoce, la tasa de infección natural y las unidades discretas de tipificación o DTUs de T. cruzi (denominadas TcI a TcVI presentes en estos vectores. Objetivo: Identificar la presencia de infección por T. cruzi y genotipificar el parásito infectante en triatominos selváticos capturados en seis municipios del departamento de Santander, Colombia. Materiales y métodos: Los triatominos fueron recolectados mediante trampas de luz Shannon y vigilancia activa por la comunidad y autoridades sanitarias, en el intradomicilio y extradomicilio de localidades urbanas y rurales de los municipios de Bucaramanga, Floridablanca, Capitanejo, San Vicente de Chucurí, Lebrija y Rionegro, durante el periodo 2011-2015. Los insectos fueron identificados siguiendo las claves de Lent & Wygodzinsky (1979. El contenido intestinal de cada insecto fue obtenido por masaje abdominal y aislado en una suspensión de tampón fosfato salino. Una alícuota se utilizó para evaluación directa y otra fue almacenada a -20 ºC hasta su uso. La tasa de infección (TI se estableció por examen directo del contenido intestinal de los vectores para determinar la presencia del parásito, con confirmación mediante la amplificación de ADN satélite de T. cruzi (satADN, utilizando el ADN extraído por el método salting out. La

Aplicación del análisis de rango reescalado R/S para la predicción de genes en el genoma vegetal

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Martha Isabel Almanza Pinzón

2010-10-01

Full Text Available La predicción de genes es en la actualidad uno de los principales desafíos de la genómica. La predicción permite realizar experimentos con alta probabilidad de encontrar genes de interés y comparar regiones de ADN de importancia agronómica entre genomas; además, ayuda a restringir los espacios de búsqueda en las bases de datos. Un procedimiento estadístico con base en el análisis R/S y el coeficiente de Hurst fue desarrollado para caracterizar y predecir genes y los componentes estructurales de estos (exones e intrones en los genomas eucariotas completos de Arabidopsis thaliana, Oriza sativa y Mus musculus. Algoritmos en lenguaje de programación Python fueron desarrollados para extraer, filtrar y modelar más del 80% de las secuencias de genes registradas para estos genomas en la base de datos del GeneBank del NCBI. El análisis R/S permitió demostrar que existe un orden estructural en la distribución de los nucleótidos que constituyen las secuencias en las que predominan los fenómenos de memoria o dependencia de largo alcance. La estructura de memoria varía según el tipo de secuencias y el genoma de la especie. Las secuencias de los genes y exones de los genomas vegetales analizados presentaron comportamiento persistente mientras que las de los intrones tuvieron un comportamiento antipersistente, en comparación, al genoma animal en el cual los tres tipos de secuencias presentaron comportamiento persistente. De acuerdo con los parámetros provenientes del análisis R/S, el patrón de distribución de las secuencias del genoma se repitió de manera estadísticamente similar en cada uno de los cromosomas que pertenecen a una especie, constituyéndose en evidencias fundamentales de invarianza por cambio de escala; es decir, cada cromosoma por sí solo es una réplica estadística a menor escala del genoma completo. Los parámetros constituyeron criterios compactos para derivar predictores (clasificadores de secuencias que

Peces del Noroeste del Ecuador

OpenAIRE

Barriga, Ramiro

1994-01-01

La ictiofauna del occidente del Ecuador es poco conocida. Los peces del noroccidente son diferentes a los del suroccidente del Ecuador. 34 familias y 82 especies fueron colectadas que equivale al 11 % de las especies de peces continentales registradas en el Ecuador. Icteogeográficamente se sabe que la costa ecuatoriana posee dos provincias: la del Pacifico Norte y la del Guayas, se determinó que el límite de las dos provincias es el río Santiago ya que las especies del mencionado río so...

Filogenia de hongos roya (Uredinales en la zona andina colombiana mediante el uso de secuencias del ADN ribosomal 28S

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Catalina Zuluaga

2011-06-01

Full Text Available Los hongos roya (Uredinales, Basidiomycetes representan uno de los grupos de fitoparásitos más diversos y con mayor importancia económica agrícola mundial. Su taxonomía se ha basado en el estudio de caracteres morfológicos, que resulta en muchos casos en la formación de taxones polifiléticos. Sin embargo, en los últimos años se han tratado de incorporar herramientas moleculares que conduzcan a la generación de sistemas de clasificación basados en afinidades evolutivas. Este trabajo pretendió aumentar la base del conocimiento sobre la uredobiota tropical, mediante el estudio de características morfológicas y filogenéticas de un grupo de royas de los Andes de Colombia. Para esto se secuenció parte de la región 28S del ADNr y se realizó un análisis de agrupamiento mediante Máxima parsimonia. Los resultados confirmaron la validez de las familias Pucciniaceae, Phakopsoraceae, Phragmidiaceae, Pileolariaceae, Mikronegeriaceae, Coleosporiaceae y Cronartiaceae, mientras que Pucciniosiraceae es un taxón redundante con Pucciniaceae. Por su parte, Uropyxidaceae, Raveneliaceae, Chaconiaceae y Pucciniastraceae se muestran como familias polifiléticas. Aparentemente Melampsoraceae se presenta como un taxón basal al grupo. La información que se deriva de este estudio se espera sea incorporada en los estudios mundiales que buscan redefinir el sistema taxonómico de los hongos roya.Phylogenetic analysis of rust fungi (Uredinales from the Colombian Andean region using 28S ribosomal DNA sequences. Rust fungi (Uredinales, Basidiomycetes are one of the most diverse and economically important plant-obligated parasites. Taxonomy of this group has been under revision during the last years using molecular techniques to define phylogenetic relationships. In this study we evaluated the phylogenetic affinities of a group of 40 rust fungi obtained from different plants in the Colombian Andean region using sequence analysis of the 28S ribosomal DNA

Association between reduction of plasma adiponectin levels and risk of bacterial infection after gastric cancer surgery.

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Hiroshi Yamamoto

Full Text Available BACKGROUND AND PURPOSE: Infections are important causes of postoperative morbidity after gastric surgery; currently, no factors have been identified that can predict postoperative infection. Adiponectin (ADN mediates energy metabolism and functions as an immunomodulator. Perioperative ADN levels and perioperative immune functioning could be mutually related. Here we evaluated a potential biological marker to reliably predict the incidence of postoperative infections to prevent such comorbidities. METHODS: We analyzed 150 consecutive patients who underwent elective gastric cancer surgery at the Shiga University of Medical Science Hospital (Shiga, Japan from 1997 to 2009; of these, most surgeries (n = 100 were performed 2008 onwards. The patient characteristics and surgery-related factors between two groups (with and without infection were compared by the paired t-test and χ(2 test, including preoperative ADN levels, postoperative day 1 ADN levels, and ADN ratio (postoperative ADN levels/preoperative ADN levels as baseline factors. Logistic regression analysis was performed to access the independent association between ADN ratio and postoperative infection. Finally, receiver operating curves (ROCs were constructed to examine its clinical utility. RESULTS: Sixty patients (40% experienced postoperative infections. The baseline values of age, American Society of Anesthesiologists physical status, total operating time, blood loss, surgical procedure, C-reactive protein (CRP levels, preoperative ADN levels, and ADN ratio were significantly different between groups. Logistic regression analysis using these factors indicated that type 2 diabetes mellitus (T2DM and ADN ratio were significantly independent variables (*p<0.05, ** p<0.01, respectively. ROC analysis revealed that the useful cutoff values (sensitivity/specificity for preoperative ADN levels, ADN ratio, blood loss, operating time, and CRP levels were 8.81(0.567/0.568, 0.76 (0

De genotipos e isonimias: análisis de correlación entre el apellido y el patrimonio genético heredado en el cromosoma Y en la población de tres departamentos del suroccidente colombiano

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Alberto Gómez

2008-09-01

Full Text Available Introducción. Es bien sabido que, entre los caracteres transmitidos por la línea paterna, el apellido se ha configurado en diferentes culturas como un carácter semejante a un alelo genético neutral asociado al cromosoma Y. Objetivo. En este estudio se determinaron las frecuencias en la población de 17 STR del cromosoma Y en 308 individuos provenientes de las poblaciones de los departamentos del Valle del Cauca, Cauca y Nariño. Además, se propuso definir la correlación de los haplotipos obtenidos en cada individuo con su apellido paterno, para comparar estos dos códigos de identidad. Materiales y métodos. Se extrajo el ADN de cada individuo a partir de sangre periférica y se utilizó el estuche comercial AmpFLSTR® Yfiler™ (Applied Biosystems para tipificarlo. Los resultados de los haplotipos moleculares se compararon con los apellidos reportados por cada individuo y se asociaron apellidos amerindios y europeos con haplotipos que incluyeran o no el marcador DYS19/13, característico de la población amerindia. Resultados. Se reportan las frecuencias alélicas de cada uno de los 17 marcadores del cromosoma Y analizados en esta región de Colombia, así como la diversidad génica y haplotípica hallada en los tres departamentos. Al comparar los resultados obtenidos a nivel molecular con los apellidos de origen europeo o amerindio reportados por cada uno de los individuos, se encontró cerca de 40% de inconsistencia de linaje. Conclusiones. La utilización del apellido como marcador de población debe hacerse con cautela, por cuanto las genealogías fundamentadas en éstos pueden no corresponder al origen biológico de sus portadores.

Formación de un banco de adn en la especie cucurbita moschata (duchesne ex lam.) duchesne ex poir y evaluación de ocho marcadores moleculares como código de barras para su autenticación

OpenAIRE

Cañar Serna, Dubert Yamil; Vallejo Cabrera, Franco Alirio; Muñoz Florez, Jaime Eduardo

2014-01-01

En Colombia, Cucurbita moschata es la especie domesticada de mayor importancia por su área de siembra, producción, versatilidad y consumo directo (Vallejo y Estrada, 2004). Como método de conservación, los bancos de ADN en plantas son el equivalente a las bibliotecas que contienen colecciones de alícuotas vegetales viables, con el propósito de mantener vivo este material y preservar sus características para el beneficio futuro de la humanidad y el medio ambiente (Painting et al., 1995). Actua...

Bioproduction of 3-acetyldeoxynivalenol and its metabolic regulation in the submerged cultures of Fusarium graminearum R 2118

International Nuclear Information System (INIS)

Vasavada, A.B.

1988-01-01

3-Acetyldeoxynivalenol (3-ADN) is a highly toxic secondary metabolite elaborated by several species of the filamentous fungus, Fusarium. The present research was aimed at investigating the cultural conditions governing the production of 3-ADN, and to elucidate the mechanism and metabolic regulation of the toxin production in submerged cultures. A two-stage submerged culture was developed in which the biosynthetically active mycelium from YEPD medium was transferred to the production medium to achieve as much as 90-105 mg/l 3-ADN. Phosphate inhibition was found to be a regulatory factor in 3-ADN biosynthesis. While Mg +2 and Zn +2 at 1 mM increased 3-ADN yields by 60% and 76% respectively, and Fe +2 at 5 mM doubled 3-ADN yields, Mn +2 completely inhibited 3-ADN biosynthesis at all concentrations used suggesting its regulatory role in the toxin production. Modulation of 3-ADN biosynthesis by using various metabolic inhibitors and stimulators of the TCA cycle, fatty acid biosynthesis, and ergosterol biosynthesis yielded increased levels of 3-ADN possibly by channelling more acetyl Co-A into the toxin production pathway. This was further evidenced by 14 C-acetate pulse-feeding studies where highly labelled 3-ADN was obtained by using known metabolic inhibitors of the competing pathways thereby specifically channelling the label into 3-ADN synthesis

Adiponectin inhibits insulin function in primary trophoblasts by PPARα-mediated ceramide synthesis.

Science.gov (United States)

Aye, Irving L M H; Gao, Xiaoli; Weintraub, Susan T; Jansson, Thomas; Powell, Theresa L

2014-04-01

Maternal adiponectin (ADN) levels are inversely correlated with birth weight, and ADN infusion in pregnant mice down-regulates placental nutrient transporters and decreases fetal growth. In contrast to the insulin-sensitizing effects in adipose tissue and muscle, ADN inhibits insulin signaling in the placenta. However, the molecular mechanisms involved are unknown. We hypothesized that ADN inhibits insulin signaling and insulin-stimulated amino acid transport in primary human trophoblasts by peroxisome proliferator-activated receptor-α (PPARα)-mediated ceramide synthesis. Primary human term trophoblast cells were treated with ADN and/or insulin. ADN increased the phosphorylation of p38 MAPK and PPARα. ADN inhibited insulin signaling and insulin-stimulated amino acid transport. This effect was dependent on PPARα, because activation of PPARα with an agonist (GW7647) inhibited insulin signaling and function, whereas PPARα-small interfering RNA reversed the effects of ADN on the insulin response. ADN increased ceramide synthase expression and stimulated ceramide production. C2-ceramide inhibited insulin signaling and function, whereas inhibition of ceramide synthase (with Fumonisin B1) reversed the effects of ADN on insulin signaling and amino acid transport. These findings are consistent with the model that maternal ADN limits fetal growth mediated by activation of placental PPARα and ceramide synthesis, which inhibits placental insulin signaling and amino acid transport, resulting in reduced fetal nutrient availability.

Construction of adiponectin-encoding plasmid DNA and gene therapy of non-obese type 2 diabetes mellitus.

Science.gov (United States)

Nan, Mei Hua; Park, Jeong-Sook; Myung, Chang-Seon

2010-01-01

Adiponectin (ADN), an insulin-sensitizing adipokine, stimulates glucose uptake, inhibits gluconeogenesis, and plays an important role in improving insulin sensitivity. Since blood levels of ADN are low in type 2 diabetes mellitus (DM), this study was designed to investigate the therapeutic effectiveness of increasing the ADN level through injection of plasmid DNA encoding ADN in type 2 DM. A non-obese type 2 DM mouse model was established via combined administration of streptozotocin with nicotinamide and exhibited significantly higher plasma glucose concentration and insulin resistance compared with normal controls according to oral glucose tolerance and insulin challenge tests. Plasmid DNA encoding mouse ADN from differentiated NIH3T3 adipocytes was constructed in pVAX1 (pVAX/ADN). Transfection of pVAX/ADN into various cell lines including HeLa, HT22, HEK293, HepG2, and SK-Hep1 cells, increased ADN mRNA expression levels in a dose-dependent manner. The administration of pVAX/ADN into non-obese type 2 DM mice via tail vein significantly increased the blood level of ADN and decreased the plasma glucose concentration. Moreover, the parameters related to insulin resistance (HOMA-IR) and insulin sensitivity (QUICKI) were significantly improved. These results suggest that ADN gene therapy could be a clinically effective tool for the treatment of type 2 DM.

Plasma adiponectin levels are increased despite insulin resistance in corticotropin-releasing hormone transgenic mice, an animal model of Cushing syndrome.

Science.gov (United States)

Shinahara, Masayuki; Nishiyama, Mitsuru; Iwasaki, Yasumasa; Nakayama, Shuichi; Noguchi, Toru; Kambayashi, Machiko; Okada, Yasushi; Tsuda, Masayuki; Stenzel-Poore, Mary P; Hashimoto, Kozo; Terada, Yoshio

2009-01-01

Adiponectin (AdN), an adipokine derived from the adipose tissue, has an insulin-sensitizing effect, and plasma AdN is shown to be decreased in obesity and/or insulin resistant state. To clarify whether changes in AdN are also responsible for the development of glucocorticoid-induced insulin resistance, we examined AdN concentration in plasma and AdN expression in the adipose tissue, using corticotropin-releasing hormone (CRH) transgenic mouse (CRH-Tg), an animal model of Cushing syndrome. We found, unexpectedly, that plasma AdN levels in CRHTg were significantly higher than those in wild-type littermates (wild-type: 19.7+/-2.5, CRH-Tg: 32.4+/-3.1 microg/mL, pAdN mRNA and protein levels were significantly decreased in the adipose tissue of CRH-Tg. Bilateral adrenalectomy in CRH-Tg eliminated both their Cushing's phenotype and their increase in plasma AdN levels (wild-type/sham: 9.4+/-0.5, CRH-Tg/sham: 15.7+/-2.0, CRH-Tg/ADX: 8.5+/-0.4 microg/mL). These results strongly suggest that AdN is not a major factor responsible for the development of insulin resistance in Cushing syndrome. Our data also suggest that glucocorticoid increases plasma AdN levels but decreases AdN expression in adipocytes, the latter being explained possibly by the decrease in AdN metabolism in the Cushing state.

Six Feet Under o la muerte nuestra de cada día

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Francisco Guillermo Medina Montaño

2015-12-01

Full Text Available A partir del modelo de análisis ADN de las series televisivas, los autores abordan la serie Six Feet Under, su estructura narrativa, su lenguaje audiovisual, así como la construcción psicológica y moral de los personajes que en ella convergen para así escudriñar los mensajes y valores de una de las obras más vistas en su tipo y en su tiempo.

Lo molecular no es invisible a los ojos

OpenAIRE

Lizaraso Caparó, Frank; Facultad de Medicina Humana, Universidad de San Martín de Porres, Lima, Perú; Fujita, Ricardo; Facultad de Medicina Humana de la USMP. Lima, Perú.

2017-01-01

La Biología Molecular empieza su “Era de Oro” con la identificación de la molécula del DNA (ADN) por Watson y Crick en 1953 que explica la estructura y función del material genético, su mecanismo de expresión (en RNA) y el de traducción (en proteínas) (1, 2). Las numerosas enzimas involucradas (para polimerizar moléculas, copiar, cortar, pegar, borrar, etc.) fueron aisladas y usadas In Vitro para manipular las moléculas. Ello dio lugar a la tecnología de la amplificación PCR, la secuenciación...

Adiponectin modulates synaptic plasticity in hippocampal dentate gyrus.

Science.gov (United States)

Pousti, Farideh; Ahmadi, Ramesh; Mirahmadi, Fatemeh; Hosseinmardi, Narges; Rohampour, Kambiz

2018-01-01

Recent studies have suggested the involvement of some metabolic hormones in memory formation and synaptic plasticity. Insulin dysfunction is known as an essential process in the pathogenesis of sporadic Alzheimer's disease (AD). In this study we examined whether adiponectin (ADN), as an insulin-sensitizing adipokine, could affect hippocampal synaptic plasticity. Field potential recordings were performed on intracerebroventricular (icv) cannulated urethane anesthetized rats. After baseline recording from dentate gyrus (DG) and 10min prior to high/low frequency stimulation (HFS/LFS), 10μl icv ADN (600nm) were injected. The slope of field excitatory postsynaptic potentials (fEPSP) and the amplitude of population spikes (PS) were recorded in response to perforanth path (PP) stimulation. Paired pulse stimuli and ADN injection without any stimulation protocols were also evaluated. Application of ADN before HFS increased PS amplitude recorded in DG significantly (P≤0.05) in comparison to HFS only group. ADN suppressed the potency of LFS to induce long-term depression (LTD), causing a significant difference between fEPSP slope (P≤0.05) and PS amplitude (P≤0.01) between ADN+LFS and ADN group. Paired pulse stimuli applied at 20ms intervals showed more paired pulse facilitation (PPF), when applied after ADN (P≤0.05). ADN induced a chemical long-term potentiation (LTP) in which fEPSP slope and PS amplitude increased significantly (P≤0.01 and P≤0.05, respectively). It is concluded that ADN is able to potentiate the HFS-induced LTP and suppress LFS-induced LTD. ADN caused a chemical LTP, when applied without any tetanic protocol. ADN may enhance the presynaptic release probability. Copyright © 2017. Published by Elsevier B.V.

Institutional Goal Priorities in Texas: A Look at an Associate Degree Nursing Program.

Science.gov (United States)

De Leon, John E.

A study examined the perceptions of four key constituent groups from the Southeast College Associate Degree Nursing (ADN) program regarding institutional goal priorities. (Southeast College manages the ADN program for the Houston Community College System.) The study involved 23 ADN faculty, 13 college administrators, 128 ADN students, and 5 ADN…

Implementación en GPU del Estadístico t para análisis de expresión genética en microarreglos

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Isaac Villa-Medina

2012-10-01

Full Text Available Introducción: Los microarreglos de ADN son utilizados para analizar simultáneamente el nivel de expresión de genes bajo múltiples condiciones; sin embargo, la masiva cantidad de datos generados hacen que su análisis sea un candidato ideal para su procesamiento en paralelo. La utilización de Unidades de Procesamiento Gráfico de Propósito General (GPG­PU es una alternativa eficiente y de bajo costo, comparada contra aplicaciones que utilizan CPUs. Objetivo: Implementación de algoritmos basados en la Arquitectura de Dispositivos de Cómputo Unificado (CUDA para determinar la significancia estadística en la evalua­ción de los niveles de expresión de genes en microarreglos. Método: Análisis paramétrico t-pareado desarrollado en CUDA. Resultados: La evaluación utilizando la implementación en CUDA es 5 a 30 veces más rápida que la implementación en CPU, dependiendo del nú­mero de genes a ser evaluados. Conclusiones: Los resultados son comparados contra las implementaciones tradicionales en CPU; se proponen mejoras.

Ubicación de la secuencia repetitiva PFCOL692 en fragmentos genómicos de Plasmodíum falciparum

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Magda E. Alvarado

2000-03-01

Full Text Available Las secuencias repetitivas son componentes estructurales de los genomas eucariotes. Se desconoce la función de la mayoría de ellas, pero, al parecer, no son simplemente ADN egoísta sino que intervienen en procesos de recombinación y regulación génica. En este estudio se estableció la localización subtelomérica dela secuencia repetitiva PFCOL692 en los cromosomas de Plasmodium falciparum, a través de la caracterización de cuatro clones de la genoteca ?EMBL4/PFCOL692, que contenían insertos entre 15 y 23Kb de ADN genómico del parásito; esta caracterización se hizo mediante análisis de restricción y la posible ubicación de PFCOL692 en el genoma se exploró utilizando sondas específicas para las regiones telomérica (pTB4.1 y subtelomérica (pRep20 de los cromosomas de P. falciparum. El análisis de los mapas de restricción obtenidos permitió plantear una posible ubicación de PFCOL692 en el extremo de los cromosomas del parásito, donde las copias de esta secuencia se encuentran agrupadas en un segmento del subtelómero y con una posición conservada con respecto a la secuencia pRep20 Se sugiere, además, que PFCOL692 no se encuentra en el limite entre el subtelómero y el telómero.

Novel immunomodulatory effects of adiponectin on dendritic cell functions.

Science.gov (United States)

Tsang, Julia Yuen Shan; Li, Daxu; Ho, Derek; Peng, Jiao; Xu, Aimin; Lamb, Jonathan; Chen, Yan; Tam, Paul Kwong Hang

2011-05-01

Adiponectin (ADN) is an adipocytokine with anti-inflammatory properties. Although it has been reported that ADN can inhibit the immunostimulatory function of monocytes and macrophages, little is known of its effect on dendritic cells (DC). Recent data suggest that ADN can regulate immune responses. DCs are uniquely specialised antigen presenting cells that play a central role in the initiation of immunity and tolerance. In this study, we have investigated the immuno- modulatory effects of ADN on DC functions. We found that ADN has only moderate effect on the differentiation of murine bone marrow (BM) derived DCs but altered the phenotype of DCs. The expression of major histocompatibilty complex class II (MHCII), CD80 and CD86 on ADN conditioned DCs (ADN-DCs) was lower than that on untreated cells. The production of IL-12p40 was also suppressed in ADN-DCs. Interestingly, ADN treated DCs showed an increase in the expression of the inhibitory molecule, programmed death-1 ligand (PDL-1) compared to untreated cells. In vitro co-culture of ADN-DCs with allogeneic T cells led to a decrease in T cell proliferation and reduction of IL-2 production. Concomitant with that, a higher percentage of CD4(+)CD25(+)Foxp3(+) regulatory T cells (Tregs) was detected in co-cultures of T cells and ADN-DCs. Blocking PD-1/PDL-1 pathway could partially restore T cell function. These findings suggest that the immunomodulatory effect of ADN on immune responses could be at least partially be mediated by its ability to alter DC function. The PD-1/PDL-1 pathway and the enhancement of Treg expansion are implicated in the immunomodulatory mechanisms. Copyright © 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.

10 años de la secuenciación del genoma humano: Encuentro entre el imaginario y la realidad

Directory of Open Access Journals (Sweden)

María Teresa Reguero Reza

2013-01-01

Full Text Available Lejano parece en año de 1953 cuando se publica en Nature un artículo sobre la estructura helicoidal de ADN, propuesta por dos investigadores, el británico Francis Crick y el estadounidense James Watson, lo que constituyó la piedra angular de los procesos de secuenciación.

Application of Tritiated Compounds to the Midge Chironomus and some Aspects of the Metabolism of Salivary Gland Chromosomes; Emploi de Composes Trities pour l'Etude du Chironome et de Certains Aspects du Metabolisme des Chromosomes des Glandes Salivaires; 041f 0440 0438 043c 0414 ; Aplicacion de Compuestos Tritiados a la Mosca Cbironomus y Algunos Aspectos del Metabolismo en los Cromosomas de las Glandulas Salivares

Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

Pelling, C. [Max-Planck-Institut fuer Biologie, Tuebingen, Federal Republic of Germany (Germany)

1962-02-15

des chromosomes semble representee par la synthese de l'ARN, qui se produit en certains 'loci' distincts ('organiseurs' nucleaires, anneaux de Balbiani, nodules et bandes chromosomiques). L'auteur examine certains aspects caracteristiques de la synthese de l'ARN. (author) [Spanish] l.os autores realizaron sus investigaciones con los cromosomas de las glandulas salivares del Ghironomus tentans. La inyeccion do compuestos tritiados (timidina-{sup 3}H, uridina-{sup 3}H, aminoacidos {sup 3}H) en la hemolinfa de las larvas permite determinar en que lugar de los cromosomas gigantes se produce la incorporacion. Una vez fijadas las glandulas salivares, los autores obtuvieron autorradiografias de las preparaciones trituradas. Estas autorradiografias demuestran que los cromosomas gigantes son los mas adecuados para localizar la radiactividad en las estructuras cromosomicas con un grado de resolucion muy elevado. Determinando el tiempo y el grado aproximado de incorporacion, los autores han conseguido seguir en la celula la sintesis del ADN (timidina), del ARN (uridina) y de las proteinas. Las dos primeras tienen lugar exclusivamente en los cromosomas, contrariamente a lo que ocurre para la sintesis de las proteinas. Al parecer, la actividad fisiologica esencial de los cromosomas consiste en la sintesis del ARN, que se produce en ciertos lugares determinados (organizadores nucleares, anillos de Balbiani, y otras bandas cromosomicas). La memoria discute algunos aspectos de la sintesis del ARN. (author) [Russian] Provo- dilis' issledovanija hromosom sljunnoj zhelezy Chironomus tentans. Tretiro- vannye soedinenija ({sup 3}N-timidin, {sup 3}N-uridin, {sup 3}N-aminokisloty), vvedennye v gemolimf lichinki, dolzhny ukazyvat' mesta pogloshhenija v bol'shih hromosomah. Posle fiksacii sljunnyh zhelez byli sdelany radioavtogrammy mjagkoj massy. Radioavtogrammy pokazyvajut, chto bol'shie hromosomy javljajutsja bolee pod- hodjashhimi dlja lokalizacii aktivnosti u hromosomnyh struktur s

Aplicación del análisis de rango reescalado R/S para la predicción de genes en el genoma vegetal

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Téllez Villa Carlos Eduardo

2010-12-01

Full Text Available La predicción de genes es en la actualidad uno de los principales desafíos de la genómica. La predicción permite realizar experimentos con alta probabilidad de encontrar genes de interés y comparar regiones de ADN de importancia agronómica entre genomas; además, ayuda a restringir los espacios de búsqueda en las bases de datos. Un procedimiento estadístico con base en el análisis R/S y el coeficiente de Hurst fue desarrollado para caracterizar y predecir genes y los componentes estructurales de estos (exones e intrones en los genomas eucariotas completos de Arabidopsis thaliana, Oriza sativa y Mus musculus. Algoritmos en lenguaje de programación Python fueron desarrollados para extraer, filtrar y modelar más del 80% de las secuencias de genes registradas para estos genomas en la base de datos del GeneBank del NCBI.  El análisis R/S permitió demostrar que existe un orden estructural en la distribución de los nucleótidos que constituyen las secuencias en las que predominan los fenómenos de memoria o dependencia de largo alcance. La estructura de memoria varía según el tipo de secuencias y el genoma de la especie. Las secuencias de los genes y exones de los genomas vegetales analizados presentaron comportamiento persistente mientras que las de los intrones tuvieron un comportamiento antipersistente, en comparación, al genoma animal en el cual los tres tipos de secuencias presentaron comportamiento persistente. De acuerdo con los parámetros provenientes del análisis R/S, el patrón de distribución de las secuencias del genoma se repitió de manera estadísticamente similar en cada uno de los cromosomas que pertenecen a una especie, constituyéndose en evidencias fundamentales de invarianza por cambio de escala; es decir, cada cromosoma por sí solo es una réplica estadística a menor escala del genoma completo. Los parámetros constituyeron criterios compactos para derivar predictores

Regional evidence of modulation of cardiac adiponectin level in dilated cardiomyopathy: pilot study in a porcine animal model

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Caselli Chiara

2012-11-01

Full Text Available Abstract Background The role of systemic and myocardial adiponectin (ADN in dilated cardiomyopathy is still debated. We tested the regulation of both systemic and myocardial ADN and the relationship with AMP-activated protein kinase (AMPK activity in a swine model of non-ischemic dilated cardiomyopathy. Methods and results Cardiac tissue was collected from seven instrumented adult male minipigs by pacing the left ventricular (LV free wall (180 beats/min, 3 weeks, both from pacing (PS and opposite sites (OS, and from five controls. Circulating ADN levels were inversely related to global and regional cardiac function. Myocardial ADN in PS was down-regulated compared to control (p Conclusions Paradoxically, circulating ADN did not show any cardioprotective effect, confirming its role as negative prognostic biomarker of heart failure. Myocardial ADN was reduced in PS compared to control in an AMPK-independent fashion, suggesting the occurrence of novel mechanisms by which reduced cardiac ADN levels may regionally mediate the decline of cardiac function.

Efecto de una subalimentación prolongada sobre el peso, la condición y la composición corporal de cabras adultas

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Manuel Gómez Pastén

2010-01-01

Full Text Available Para determinar la respuesta de cabras adultas a una restricción alimenticia prolongada y el efecto en su peso, condición y composición corporal, se llevó a cabo un experimento usando 21 cabras hembras encastadas de Nubia, adultas, vacías y secas. Se registró durante nueve semanas el peso, condición corporal y consumo diario. Después se dividieron completamente al azar en tres grupos, para recibir durante 36 semanas los siguientes niveles de alimentación (NA, 100, 80 y 60, como porcentaje del consumo observado previamente. Se analizó químicamente el tejido disectable, corazón, riñón e intestinos. El peso y la condición corporal disminuyeron con la restricción alimenticia y se aumentó la proporción de hueso, se redujo la de tejido disectable (media canal derecha, grasa disectable (TA, grasa peri-renal e hígado, contenido total de materia seca de corazón, riñón y líquido ruminal, proteína del riñón y extracto etéreo del corazón y tejido disectable de la canal, concentración de ADN del corazón, hígado y TA visceral y relación ARN,DN y proteína,ADN del hígado. En cuanto a la composición del TA visceral, el único ácido graso afectado fue C16,1, teniendo los animales con nivel de NA60 mayor proporción, pero en el TA subcutáneo, la restricción aumentó la proporción del C16,1, C18,1 y de ácidos grasos insaturados y redujo la proporción de los ácidos grasos saturados. Los resultados muestran la capacidad de adaptación de las cabras adultas a una malnutrición a largo plazo, mediante la utilización de combustibles metabólicos provenientes de tejido adiposo, músculo esquelético, hígado, corazón y riñón.

La superaci??n del modelo del ??ngel del hogar:

OpenAIRE

Hurtado Mu??oz, M??nica

2012-01-01

La Tesis Doctoral titulada "La superaci??n del modelo del "??ngel del hogar". Recuperaci??n de la escritora Leonor Canalejas y Fustegueras (1869-1945)" aborda, en primer lugar, un an??lisis sociol??gico de las circunstancias que rodearon a la mujer espa??ola en el cambio de siglo en el ??mbito social y educativo, en un intento de esclarecer las caracter??sticas propias del contexto en el que la mujer accede a la intelectualidad en general y a la literatura en particular. Esta parte concluye q...

El genoma humano

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García Barreno, Pedro

2002-01-01

Full Text Available Not available

El redescubrimiento de las leyes de Mendel sobre la herencia en las semanas que abrieron el siglo XX incitó una búsqueda científica para comprender la naturaleza y el contenido de la información genética que ha impulsado la biología durante los últimos cien años. El progreso científico conseguido se ha fraguado en cuatro fases que se corresponden, aproximadamente, con los cuatro cuartos del siglo XX. El primero estableció las bases celulares de la herencia: los cromosomas. El segundo definió las bases moleculares de la herencia: la doble hélice de ADN. El tercero descifró las bases informativas de la herencia con el descubrimiento de los mecanismos biológicos mediante los que la célula lee la información codificada en los genes; luego, con la invención de la tecnología del ADN recombinante de clonajey de secuenciación, los científicos pudieron hacer lo mismo. El último cuarto del siglo estuvo marcado por un lento pero constante esfuerzo para descifrar genes primero y, por fin, genomas enteros que han propiciado el desarrollo de la genómica. El día 26 de junio de 2000 se hacía público un «borrador de trabajo» de la secuencia del genoma humano. Las revistas Nature (vol 409, n.º 6822 y Science (vol 291, n.º 5507 dedicaban números especiales a la publicación de la secuencia en el mes de febrero de 2001 (el día 15 Nature y, al día siguiente, Science. «La humanidad ha recibido un gran regalo. La conclusión de la secuencia del genoma humano ofrece una herramienta poderosa para descifrar los secretos de nuestra herencia genética y para precisar nuestro lugar entre otros participantes en la aventura de la vida».

Identificación de un polimorfismo del gen Est9 relacionado con resistencia a piretroides en Rhipicephalus (Boophilus microplus

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Edgar Diaz R.

2013-10-01

Full Text Available Objetivo. Mediante procedimientos de PCR-RFLP, detectar un polimorfismo en el gen Est9 de garrapatas Rhipicephalus (Boophilus microplus resistentes a piretroides en Ibagué, Colombia, determinando el grado de asociación entre los fenotipos y los genotipos resultantes. Materiales y métodos. El ADN de 30 teleoginas R. (Boophilus microplus fenotípicamente susceptibles, resistentes o medianamente resistentes a piretroides en una prueba de Drummond modificada, fue amplificado por PCR con cebadores específicos para obtener un fragmento de 372 pb del gen Est9, que fue sometido a digestión con la enzima EcoRI para estudiar los RFLPs generados y poder diferenciar los respectivos genotipos. El grado de asociación entre los fenotipos y los genotipos resultantes se determinó mediante la prueba exacta de Fisher. Resultados. Luego de digerir el fragmento con la endonucleasa, se generaron dos segmentos en teleoginas con algún nivel de resistencia, mientras en las teleoginas susceptibles no hubo división del fragmento de 372 pb, demostrándose así la presencia de una mutación puntual y los genotipos homocigoto natural, homocigoto mutante y heterocigoto. Las diferencias altamente significativas (p<0.01 entre teleoginas susceptibles y aquellas con algún nivel de resistencia, mostraron una relación directa entre el genotipo y el fenotipo con un nivel de confianza de p=0.0009852. Conclusiones. Se comprobó, por primera vez en Colombia, la presencia de una mutación puntual en el gen Est9 de garrapatas R. (Boophilus microplus resistentes a piretroides, sugiriendo la necesidad de realizar estudios para detectar alteraciones moleculares en otros genes relacionados con quimioresistencia.

Polimorfismo inserción/deleción del gen de la enzima convertidora de angiontensina y enfermedad coronaria en la población de Montería, Córdoba

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Manolo I Jaramillo

2013-09-01

Full Text Available Antecedentes y objetivo: el polimorfismo inserción/deleción del gen de la enzima convertidora de angiotensina, ha sido identificado como un potente factor de riesgo de enfermedad coronaria. Para la población de Montería se desconocen las frecuencias con las que se expresan los alelos de este gen y el carácter de su interacción con condiciones de riesgo cardiovascular. El objetivo de este trabajo fue determinar, para dicha población, la asociación de este polimorfismo y el riesgo de sufrir enfermedad coronaria. Método: se llevó a cabo un estudio retrospectivo con 70 casos y 70 controles; como casos se consideraron pacientes con padecimientos coronarios confirmados por electrocardiograma, remitidos a la Organización Cardiodiagnóstico de Córdoba, y como controles individuos voluntarios sin antecedentes cardiovasculares y sin relación filial. El ADN requerido se extrajo a partir de sangre periférica. La caracterización del polimorfismo se hizo mediante reacción en cadena de la polimerasa. Resultados: la distribución de genotipos de la enzima convertidora de angiotensina en pacientes casos no fue significativamente diferente a la estimada en pacientes controles (X2=3.687, p=0,1583. El genotipo más frecuente en la población fue ID (40,72%. En el grupo casos, el genotipo II fue más frecuente que el genotipo DD comparado con el grupo control (p<0,05. El modelo de regresión logística múltiple ajustado, indicó no significancia del genotipo DD como factor de riesgo coronario (razón de disparidad = 0,51 IC95% = 0,25 – 1,06. Conclusión: el polimorfismo I/D del gen de la enzima convertidora de angiotensina no mostró ser un factor de riesgo significativo para enfermedad coronaria en la población de Montería.

Cáncer de colon, secuencia adenoma carcinoma y pólipo aserrado

Directory of Open Access Journals (Sweden)

MSc. Juan Carlos Calderón Reza

2018-02-01

Full Text Available Los pólipos adenomatosos son muy frecuentes y presentan gran potencial de malignización. De entre ellos el velloso es el de mayor potencial maligno, pero todos los tipos histológicos presentan componente velloso en mayor o menor proporción, por lo que todos se pueden considerar premalignos, este proceso degenerativo conocido como secuencia adenoma carcinoma explicó efectivamente un 85 % de los cánceres colorrectales por décadas. Hoy en día gracias a los avances tecnológicos, se conoce que no todos los cánceres colorrectales presentan la mencionada secuencia, el 10 a 15% restantes, están incluidos dentro del denominado “Serrated neoplasia pathway” cuya característica es la inestabilidad de micro satélites, caracterizada por la inactivación de los genes reparadores del ADN por cambios epigenéticos como la hipermetilación del promotor del gen MLH1 observado en el Síndrome de Lynch

Intracerebroventricular administration of adiponectin attenuates streptozotocin-induced memory impairment in rats.

Science.gov (United States)

Mazrooie, R; Rohampour, K; Zamani, M; Hosseinmardi, N; Zeraati, M

2017-06-01

Alzheimer's disease (AD) has been reported to be linked with diabetes mellitus and insulin resistance. Adiponectin (ADN), an adipocytokine secreted from adipose tissue, is involved in the regulation of insulin sensitivity, energy homeostasis, and mitochondrial dysfunction. In this study, we examined the effect of ADN on passive avoidance memory in animal model of sporadic AD (sAD). On days 1 and 3 after cannulation, rats received intracerebroventricular (icv) injection of streptozotocin (STZ) (3 mg/kg). Thirty minutes before the learning process, animals received saline or ADN in different doses (6, 60, and 600 µg). The step-through latency (STL) and total time spent in the dark compartment (TDC) were recorded and analyzed. In STZ-treated rats, STL was significantly decreased, whereas TDC showed a dramatic increase. In ADN-treated rats, STL was significantly increased (P ADN (P ADN is useful to improve the STZ-induced memory impairment. This study showed, for the first time, that icv administration of ADN could improve the memory acquisition in animal model of sAD.

Acción de la 5'azacitidina en cromosomas de células linfocitarias de bovinos

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Silvia Llambí

2008-01-01

Full Text Available La azacitidina (5-azaC es una sustancia que actúa inhibiendo la metilación del ADN, es utilizada en experiencias de clonación, transgénesis por transferencia nuclear y estudios de fragilidad cromosómica. Se ha observado la manifestación de diversas patologías en animales domésticos nacidos de experiencias de clonación. Ellas estarían asociadas a una inexacta reprogramación nuclear relacionada con fenómenos epigenéticos de metilación del ADN. En el presente trabajo se realizó una curva de inducción con diferentes concentraciones finales de 5-azaC (0 uM, 5 uM, 10 uM, 20 uM, 50 uM y 70 uM con el objetivo de estudiar los efectos sobre la estructura cromosómica en cultivos linfocitarios bovinos. Se utilizó la técnica de macrocultivo para análisis cromosómico a partir de sangre de un bovino macho (Bos taurus, Holstein Friesian. Se analizó un total de 50 placas metafásicas por tubo de cultivo y se encontraron diferencias significativas (p<0.01 en cuanto a las fracturas del cromosoma X en el cultivo control frente al cultivo con mayor concentración de 5-azaC. El cromosoma Y no presentó fracturas. En los cultivos con concentraciones de 50 uM y 70 uM se observó descondensación cromosómica (12% y 16% y fracturas centroméricas en autosomas (2% y 4%.

Surface energy and crystallization phenomena of ammonium dinitramide

Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

Teipel, Ulrich; Heintz, Thomas [Fraunhofer-Institut fuer Chemische Technologie (ICT), PO Box 1240, D-76318 Pfinztal (Germany)

2005-12-01

Ammonium dinitramide (ADN) was characterized during recrystallization from the melt. The surface tension of molten ADN at 97 C was measured to be 89 mN/m. The wetting angles between molten ADN and different solid surfaces (polytetrafluoroethylene, glass, steel, and aluminum) were determined. The wettability depends on the surface tension of molten ADN, the free surface energy of the solid surfaces and the interfacial tension between the solid and liquid. Observations of the recrystallization behavior of molten ADN showed that nucleation does not occur, even at super cooling rates of 70 K. Crystallization can be initiated by the application of seed crystals. (Abstract Copyright [2005], Wiley Periodicals, Inc.)

Variants of mtDNA among islanders of the lake Titicaca: highest frequency of haplotype B1 and evidence of founder effect

OpenAIRE

Sandoval, José; Delgado, Bedsabé; Rivas, Luis; Bonilla, Bertha; Nugent, Daniel; Fujita, Ricardo

2004-01-01

Los polimorfismos del ADN mitocondrial son herramientas en el estudio comparativo de poblaciones modernas y antiguas. Entre los más usados están los haplotipos mitocondriales basados en RFLP (polimorfismo de longitud de fragmentos de restricción) y un sistema de inserción /deleción. El presente estudio establece la frecuencia de estos haplotipos y compara un total de 144 individuos representativos de las islas Taquile y Amantaní (lengua quechua) y de las islas de Los Uros y Anapia (lengua aym...

Uso de marcadores moleculares microsatélites para determinar condición de homocigosis y heterocigosis en roedores producidos en el Bioterio de la Universidad de Los Andes, Venezuela

OpenAIRE

R. De Jesús; N. Rodríguez; W. Torres; Y. Moreno; J. O'Callaghan

2011-01-01

Los animales de laboratorio no consanguíneos, producidos en los bioterios para la investigación, tienen una alta probabilidad de incrementar su consanguinidad; así como los animales consanguíneos, tienen una alta probabilidad de alterar su homocigosis por la introgresión de genes que no corresponden al genoma de los mismos. El presente estudio tuvo como objetivo analizar marcadores moleculares microsatélites del adn extraído de ratones pertenecientes a las colonias de ratones BALB/C//BIOULA, ...

Historia del Pádel = History of Padel

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Bernardino Javier Sánchez-Alcaraz Martínez

2013-10-01

Full Text Available El presente trabajo resume la historia del deporte del pádel. Existen dos versiones sobre el origen del pádel. La primera versión relaciona los antecedentes del pádel con los de otros deportes de raqueta como el tenis o el bádminton, siendo su origen común el jeu de la paume francés. Posteriormente, surgen variantes en Estados Unidos como el Paddle Tennis y el Platform Tennis, siendo versiones reducidas del tenis, pero con elementos muy comunes al pádel actual. La segunda versión, aprobada por la Federación Internacional de Pádel, afirma que este deporte nació en México, en 1969, a través del empresario Enrique Corcuera.--------------------------------------------------------------------This research summarizes the history of paddle sport. There are two versions about the origin of paddle. The first version relates the history of paddle with other racket sports like tennis or badminton, and its common origin of the Jeu de Paume French. Later, in in the United States, appear two sports called Paddle Tennis and Platform Tennis, which are reduced versions of tennis sport, but these have lot of common characteristics with paddle. The second version, approved by the International Padel Federation, said the sport was born in Mexico in 1969, through the businessman Enrique Corcuera.

The genus Basilichthys (Teleostei: Atherinopsidae revisited along its Chilean distribution range (21° to 40° S using variation in morphologyand mtDNA El género Basilichthys (Teleostei: Atherinopsidae analizado a lo largo de su distribución en Chile (21° a 40° S, utilizando rasgos morfológicos y variabilidad del ADN mitocondrial

Directory of Open Access Journals (Sweden)

DAVID VÉLIZ

2012-03-01

peligro de extinción es el de los pejerreyes del género Basilichthys. A lo largo Chile, este género posee tres especies morfológicas con distribución disjunta: Basilichthys semotilus, B. microlepidotus y B. australis. Las dos últimas sobreponen su distribución en el río Aconcagua y no son fácilmente diferenciables morfológicamente. Para evaluar la eficacia en la identificación de estas especies al utilizar marcadores moleculares, se analizó el 9 % del ADN mitocondrial (Región Control y COI de organismos obtenidos desde el río Loa (21°41' S al río Valdivia (39°50' S y adicionando un análisis merístico en organismos pertenecientes a las especies B. microlepidotus y B. australis. El análisis filogenético muestra que los individuos de B. semotilus forman un haplogrupo separado de las otras especies del género, sin embargo, B. australis y B. microlepidotus serían parte de un mismo grupo monofilético. Un segundo análisis, el cual incluye información merística, no muestra diferencias estadísticas significativas en la cantidad de escamas de la línea lateral, y número de rayos en las aletas entre B. microlepidotus y B. australis. Estos resultados no sustentan la clasificación actual, separando claramente un grupo presente en el extremo norte del país (B. semotilus y un segundo grupo en Chile central el cual debería ser llamado B. microlepidotus. Esta información será importante para revisar el estado de conservación de la ictiofauna chilena.

Ataques de nervios in relation to anxiety sensitivity among island Puerto Ricans.

Science.gov (United States)

Cintrón, Jennifer A; Carter, Michele M; Sbrocco, Tracy

2005-12-01

This study investigated the symptom profile of ataques de nervios (ADN) among Puerto Rican volunteers from the community who self-identified as having experienced at least one ataque. As expected, the most commonly reported ataques-specific symptoms were crying, anger, nervousness, and becoming hysterical. Comparing the responses of those with ADN to those with no history of ADN but who reported elevated anxiety sensitivity (AS) indicated that both groups were comparable on measures of depression, state and trait anxiety, and associated panic symptoms. As expected, both groups scored significantly higher on all measures than did participants with no history of ADN and low AS with the exception of the measure of state anxiety. It is unclear, however, whether the overlap in symptom severity between those with ADN and those with elevated anxiety sensitivity indicates that ADN and AS are the same or distinct conditions.

Editorial

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Javier Hernández Fernández

2014-06-01

Full Text Available En una publicación del 25 de julio de 2014 en la prestigiosa revista Plos Genetics, se propuso la siguiente hipótesis: “Un 99% del genoma humano no codifica proteínas, ¿cuánta de esta fracción no codificante de las secuencias de ADN tiene un papel funcional importante?” Al comparar las secuencias del genoma de diferentes especies se identificaron regiones genómicas cuya evolución ha sido inesperadamente lenta, lo que sirve como una señal de la selección natural en la secuencia funcional. A través de este método, investigadores en la Universidad de Oxford lograron estimar que un 8,2% (7,1%–9,2% del genoma humano es funcional (Rands et al., 2014. Esto contrasta con lo estimado por Encode, un consorcio de varias universidades y grupos de investigacion que en 2012 publicó en las revistas Science y Nature, resultados que permitían concluir que el 80% del genoma tiene funciones bioquímicas.

Potencial del Agua del suelo

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Bustamante Heliodoro

1986-12-01

Full Text Available La energía potencial del agua presenta diferencias de un punto del suelo a otro; esas diferencias son las que originan el movimiento del agua de acuerdo a la tendencia universal de la materia en el sentido de moverse de donde la energía potencial es mayor a donde dicha energía es menor. En el suelo el agua en consecuencia se mueve hacia donde su energía decrece hasta lograr su estado de equilibrio. Se desprende entonces que la cantidad de energía potencial absoluta contenida en el agua, no es importante por sí misma, sino por su relación con la energía en diferentes lugares dentro del suelo. El concepto Potencial de agua del suelo es un criterio para esta energía.

Detección molecular del virus papiloma humano de alto riesgo oncogénico en muestras cervicales. Laboratorio Central de Salud Pública. Primeros Resultados

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Maria Liz Bobadilla

2015-04-01

Full Text Available El cáncer de cuello uterino es la primera causa de muerte por cáncer en mujeres en países en vías de desarrollo, con una tasa de incidencia de 34,2 por 100.000 mujeres y de mortalidad de 15,7 por 100.000 mujeres en Paraguay. La sensibilidad de la citología está entre 30-60%, mientras que la de la detección molecular del Virus Papiloma Humano (VPH en muestras cervicales, es mayor al 90% para detectar neoplasia intraepitelial cervical de grado 2 (CIN II o más. El objetivo de este trabajo fue describir la frecuencia de detección de VPH de alto riesgo (AR y su distribución por edad en mujeres que concurrieron al Hospital San Pablo, de mayo a agosto de 2.013. Se estudiaron 170 muestras cervicales de pacientes que accedieron a participar firmando un consentimiento informado. Se utilizó el sistema Cobas 4800 HPV Test (Roche que detecta los VPH-AR 16 y 18, y un pool de 10 VPH-AR (31,33,35,39,45,51,52,56,58,59 y dos de “probable” alto riesgo (66,68. La frecuencia de infección por VPH-AR fue del 16%, la infección decrecía con la edad y el mayor número de casos apareció en mujeres menores de 30 años. El VPH-16 fue encontrado en todos los grupos de edades. Este es el primer reporte de la detección de ADN de VPH-AR en el LCSP, y se muestra que la prevención y control del cáncer cérvico-uterino es una prioridad de salud pública en el país por la gran carga de la enfermedad evidenciada por su alta incidencia y mortalidad.

PRESENCIA DE Wolbachia y Leishmania EN UNA POBLACION DE Lutzomyia evansi PRESENTE EN LA COSTA CARIBE DE COLOMBIA

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Rafael J. Vivero-Gómez

2016-07-01

Full Text Available Lutzomyia evansi es importante en salud pública por su participación en la trasmisión de la leishmaniasis visceral y cutánea en la costa caribe de Colombia. Diversos estudios se han desarrollado sobre la poblaciones naturales de Lutzomyia evansi, sin embargo pocos estudios han explorado en profundidad la detección de microorganismos simbióticos (ej. Wolbachia y de manera simultánea la presencia de Leishmania sp.. El endosimbionte Wolbachia ha sido propuesto en la actualidad como control biológico de insectos vectores de diversas enfermedades tropicales. En el presente estudio el ADN de tres especies del género Lutzomyia colectadas en el municipio de Ovejas (Departamento de Sucre fue evaluado para detectar la infección natural por la bacteria Wolbachia y la presencia de parásitos del género Leishmania. El ADN total de 176 individuos adultos y 34 inmaduros (larvas y pupas de Lu. evansi, fue utilizado para evaluar la detección de Wolbachia mediante amplificación por PCR del gen WSP (Proteína Mayor de la Superficie de Wolbachia y la infección por Leishmania mediante amplificación por PCR de segmentos de los genes HPSN70 (Proteína de Choque Térmico. Se encontró un grupo de machos infectado de forma natural por Wolbachia y nueve grupos de hembras con infección natural por Leishmania, todos pertenecientes a Lutzomyia evansi. El análisis filogenético de la secuencia del gen WSP de Wolbachia indica la ubicación de la cepa detectada dentro del supergrupo B (haplogrupo wLeva y su relación con haplotipos previamente reportados de Lutzomyia evansi y Lutzomya dubitans. Una región de 418 pb del gen HSP-70N fue secuenciada y mostró similaridad con secuencias de Leishmania luego de realizar el análisis en BlastN. Se confirma la presencia de Wolbachia en poblaciones silvestres de machos de L. evansi y la infección natural por Leishmania spp. en hembras de la misma especie cuya infección por Wolbachia resulto negativa.

Citotoxicidad y genotoxicidad en células humanas expuestas in vitro a glifosato.

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Claudia Milena Monroy

2005-09-01

Full Text Available Introducción. El glifosato es un herbicida de amplio espectro, no selectivo, utilizado para eliminar malezas indeseables en ambientes agrícolas y forestales. La acción herbicida corresponde a la inhibición de la biosíntesis de aminoácidos aromáticos en las plantas. Al no ser este mecanismo compartido por los seres humanos es considerado como de bajo riesgo para la salud de los mismos. Sin embargo, investigaciones recientes indican que puede alterar otros procesos celulares en animales lo que puede presentar un factor de riesgo a nivel ambiental y de salud en las zonas donde se emplea este herbicida. Objetivo. El objetivo del presente estudio fue evaluar la citotoxicidad y la genotoxicidad del glifosato en células humanas normales (GM38 y en células humanas de fibrosarcoma (HT1080. Materiales y métodos. La citotoxicidad aguda y crónica se determinó al exponer las células en cultivo a diferentes concentraciones de glifosato, y se analizó la viabilidad celular con cristal violeta y colorante de exclusión azul de tripano, respectivamente. La genotoxicidad se determinó por medio del ensayo del cometa y los datos se analizaron usando la prueba de Dunnet. Resultados. En la citotoxicidad crónica las células GM38 y las HT1080 presentaron un efecto dependiente de la dosis después del tratamiento con glifosato en concentraciones de 5,2 a 8,5 mM y 0,9 a 3,0 mM, respectivamente. En la citotoxicidad aguda, las células GM38 y las HT1080 expuestas a un rango de concentraciones de 4,0 a 7,0 mM, 4,5 a 5,75 mM y 4,0 a 7,0 mM, respectivamente, presentaron una viabilidad mayor al 80%. Se evidenció daño en el ADN después del tratamiento con glifosato en concentraciones de 4,0 a 6,5 mM para las células GM38 y de 4,75 a 5,75 mM para las células HT1080. Conclusiones. Se sugiere que el mecanismo de acción del glifosato no se limita únicamente a las plantas sino que puede alterar la estructura del ADN en otros tipos de células como son las de

Efecto del silicio y plaguicidas en la fertilidad del suelo y rendimiento del arroz

OpenAIRE

Furcal-Beriguete, Parménides; Herrera-Barrantes, Alejandra

2013-01-01

Efecto del silicio y plaguicidas en la fertilidad del suelo y rendimiento del arroz. El objetivo de este trabajo fue evaluar el efecto del silicio en la fertilidad del suelo, la incidencia de enfermedades y plagas insectiles, el rendimiento y la calidad de granos del cultivo de arroz. El estudio se realizó en La Vega, Florencia, San Carlos, Costa Rica entre mayo y octubre en los años 2010 y 2011, en el mismo lote con la variedad CR 4477. Se establecieron cinco tratamientos: silicio al suelo, ...

Caracterización molecular de 15 aislamientos de Beauveria bassiana asociados con Cosmopolites y Metamasius en plátano y banano en tres regiones de Colombia

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Diego Fernando Marmolejo

2008-10-01

Full Text Available Se colectaron picudos de Cosmopolites y Metamasius en municipios del Valle del Cauca, Caldas y Quindío. Se obtuvieron cultivos monospóricos con diluciones de 10-10 y 10-11. Los aislamientos fueron almacenados a -80°C con glicerol al 10% y el ADN a -20°C. Los marcadores moleculares RAM generaron 82 fragmentos de los cuales 67% fueron polimórficos con una heterocigocidad de 0.24, que indica diversidad media a alta. A un índice de similitud 0.84 se formaron 5 grupos: uno con 11 aislamientos y 4 con un solo aislamiento. En el gran grupo se detectó un duplicado y se encontró diversidad del hongo en los sitios muestreados. No se encontró relación entre aislamientos sobre Cosmopolites y Metamasius o zona geográfica en la formación de grupos genéticos.

77 FR 74667 - Agency Information Collection Activities; Proposed Collection; Comment Request; Information To...

Science.gov (United States)

2012-12-17

... (HDE) applications and the collection of information regarding the annual distribution number (ADN... that the Secretary of Health and Human Services (the Secretary) will assign an ADN for devices that meet the eligibility criteria to be permitted to be sold for profit. The ADN is defined as the number...

Código de barras del ADN y sus posibles aplicaciones en el campo de la Entomología DNA barcoding and its possible applications to the field of Entomology

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Analía A. Lanteri

2007-12-01

Full Text Available En este artículo se abordan algunos aspectos de la controversia sobre la iniciativa «Código de barras del ADN», y se hace hincapié en sus potenciales aplicaciones en Entomología. Esta iniciativa propone emplear información dentro de una misma región génica (gen mitocondrial de la Citocromo c Oxidasa I = COI, en todas las especies vivientes y con condiciones de secuenciación universalmente aceptadas y estandarizadas. En la actualidad, no pretende sustituir la taxonomía alfa y la filogenia sino agilizar las tareas de identificación, especialmente en el campo de la Biomedicina (identificación de patógenos, parásitos y vectores, el control de plagas (intercepción de especies invasoras, cualquiera sea su estado de desarrollo ontogenético y los estudios sobre conservación de la biodiversidad. Para arribar a una correcta delimitación de las especies biológicas es preciso contar con las secuencias de COI de numerosos individuos a lo largo de todo su rango geográfico y además, secuencias de genes nucleares e información morfológica y biológica detallada. Las «Unidades Evolutivas Significativas», identificadas sobre la base del «código de barras», podrían corresponder tanto a morfoespecies como a especies crípticas y a subespecies o linajes con diferentes preferencias de huéspedes. La integración del «código de barras del ADN», el trabajo de campo, las colecciones de museos y la investigación científica resultan imprescindibles para que esta herramienta redunde en avances significativos en el campo de la Sistemática Entomológica.This article deals with some of the most controversial issues of the DNA barcode initiative, focusing on its potential applications to Entomology. The barcoding proposes using information within the same gene region (Cytocrome c Oxidase I= COI mitochondrial gene, in all living species and under standard conditions of sequencing. At present, it does not attempt to replace alpha taxonomy or

Aqueous dispersions of oxide nanoparticles as a treatment for pyoinflammatory diseases with chronic component

Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

Rutberg, Ph; Kolikov, V; Snetov, V; Stogov, A [Institute for Electrophysics and Electric Power Russian Academy of Sciences, 18 Dvortsovaya nab., St.-Petersburg, 191186 (Russian Federation); Moshkin, A; Khalilov, M, E-mail: Stogov2007@yandex.ru [Oryol State University, Medical Institute, October st. 25, Oryol, 302028 (Russian Federation)

2011-04-01

Promising direction of surgery related to the treatment of acute purulent wounds with chronic component could be utilization of aqueous dispersions of nanostructures (ADN) produced by pulsed electric discharge in water. The investigation is addressed to finding out the opportunity of usage of an ADN for treatment of purulent wounds with a chronic component and comparison of its efficiency with the widespread antiseptics. For realization of investigation was used ADN, which has maximal share of 'small' nanostructures (<100 nm) with the greatest surface electric charge. High activity of reparative processes is established at use of ADN and subsequent moderate changes of the further healing. The attributes of cellular atypia and preternatural representations about inflammatory reactions are not revealed at local use of ADN.

Aqueous dispersions of oxide nanoparticles as a treatment for pyoinflammatory diseases with chronic component

International Nuclear Information System (INIS)

Rutberg, Ph; Kolikov, V; Snetov, V; Stogov, A; Moshkin, A; Khalilov, M

2011-01-01

Promising direction of surgery related to the treatment of acute purulent wounds with chronic component could be utilization of aqueous dispersions of nanostructures (ADN) produced by pulsed electric discharge in water. The investigation is addressed to finding out the opportunity of usage of an ADN for treatment of purulent wounds with a chronic component and comparison of its efficiency with the widespread antiseptics. For realization of investigation was used ADN, which has maximal share of 'small' nanostructures (<100 nm) with the greatest surface electric charge. High activity of reparative processes is established at use of ADN and subsequent moderate changes of the further healing. The attributes of cellular atypia and preternatural representations about inflammatory reactions are not revealed at local use of ADN.

DIAGNÓSTICO SEROLÓGICO (ROSA DE BENGALA) Y MOLECULAR (PCR) DE BRUCELOSIS EN HUMANO

OpenAIRE

Orly Fernando Cevallos Falquez; Aldelmo Rodríguez Grefa; Ariel Escobar Troya; Camilo Mestanza Uquillas; Diego Romero Garaicoa; Fabricio Canchignia Martínez; Jaime Fabian Vera Chang; Jonathan Mariscal Álvarez; Ketty Cobeña Rosado; Luís Ramos Gavilanes; Maria Lorena Cadme; Mercedes Susana Carranza Patiño; Silvia Gicela Saucedo Aguiar; Ximena Reyes Chancay

2010-01-01

El objetivo de esta investigación fue: Determinar y comparar la presencia de Brucelosis del personal que labora en los camales de los cantones, Buena Fé, Quevedo, El Empalme y Pichincha, utilizando la prueba serológica Rosa de Bengala (RB) y la técnica molecular (PCR). Se utilizó como fuente de ADN y anticuerpos sangre periférica. De un total de 115 muestras de sangre recolectadas al personal que labora en los camales como faenadores y operadores, 54 (47%) y 15 (13%) fueron positivas con RB y...

Consideraciones genéticas sobre las dislipidemias y la aterosclerosis

OpenAIRE

Julio César Fernández Travieso

2008-01-01

La interacción entre factores genéticos y ambientales explican muchos aspectos de la aterosclerosis y las variaciones genéticas constituyen marcadores de riesgo de la enfermedad coronaria (EC), la cual ocupa el primer lugar entre las causas de morbilidad y mortalidad a nivel mundial. La predisposición familiar a padecer EC, junto al avance vertiginoso en técnicas de análisis de ADN y la disponibilidad de secuencias del genoma humano, han orientado la investigación de alteraciones genéticas re...

Múltiples líneas de evidencias aplicadas al estudio de un individuo prehispánico. Sitio Rancho José (Buenos Aires / Multiple lines of evidence applied to the study of a prehispanic individual. Rancho Jose site, Buenos Aires province

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Florencia Rizzo

2016-03-01

Full Text Available En este trabajo presentamos la información osteológica, cronológica, isotópica y de ADN antiguo (ADNa obtenida a partir del análisis de los restos óseos humanos fragmentados correspondientes a un individuo prehispánico recuperado en el sitio Rancho José. Dicho sitio está ubicado en la margen derecha del río Baradero, donde la acción del agua expuso y removió diferentes tipos de materiales arqueológicos. De acuerdo con la excavación realizada en seis perfiles ubicados en el borde de la barranca, se pudo determinar que los hallazgos fueron depositados en un evento de ocupación. En el perfil 5 se recuperaron los restos óseos de un individuo datado 1900±20 años AP, representado solo por la porción superior del esqueleto. En primer lugar, se consideraron los agentes tafonómicos que podrían haber actuado modificando las condiciones de hallazgo y los materiales asociados. Se realizó la determinación del sexo y la estimación de la edad del individuo y se examinaron las diferentes patologías óseas y dentales. Esta información se complementó con datos obtenidos a partir del análisis de ADN mitocondrial (ADNmt antiguo, de isótopos estables (13C, 15N y el relevamiento de micro-restos vegetales en el tártaro dental. Si bien se trata de un individuo altamente fragmentado, conserva su aparato masticatorio completo y su estudio resulta de interés para comparar con otros individuos, tanto de sitios coetáneos como de tiempos posthispánicos. Con ese fin, también se presentan datos isotópicos de dos individuos del sitio posthispánico Cementerio Indígena. Palabras clave: bajíos septentrionales; bioarqueología; tafonomía; ADN mitocondrial; isótopos estables We present osteological, chronological, isotopic, and ancient DNA (aDNA information obtained from the analysis of the fragmented human remains of a prehispanic individual recovered at Rancho José site. The site is situated on the right bank of the Baradero River, where

Diagnóstico prenatal no invasivo: Ácidos nucleicos de origen fetal en sangre materna Non invasive prenatal diagnosis: Fetal nucleic acid analysis in maternal blood

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Carla Sesarini

2010-12-01

Full Text Available Las técnicas actuales de diagnóstico prenatal de enfermedades génicas y cromosómicas incluyen procedimientos invasivos que conllevan un pequeño, pero significativo, riesgo. Por muchos años se ha estudiado la posibilidad de utilizar células fetales en circulación materna; sin embargo, ha fracasado su implementación clínica debido a su escasez y persistencia luego del parto. Desde hace más de una década se detectó ADN fetal libre en sangre de embarazadas. Este sería de origen placentario e indetectable después del parto, y fuente de material fetal para el desarrollo de técnicas diagnósticas utilizando sangre materna. No obstante, la mayoría del ADN libre en circulación materna es de origen materno con una contribución fetal del 3% al 6% aumentando a lo largo de la gestación. Dado que los métodos actuales no permiten separar el ADN libre fetal del materno, las aplicaciones se focalizan en el análisis de genes no presentes en la madre, tales como secuencias del cromosoma Y, o gen RHD en madres Rh negativas, o mutaciones paternas o de novo. Asimismo, la detección de ARN fetal libre en sangre de embarazadas abrió la posibilidad de obtener información acerca de patrones de expresión génica de tejidos embrionarios y, utilizando genes que se expresan sólo en la unidad feto-placentaria, se podría establecer un control de presencia de material fetal, independiente del material genético de la madre. El presente trabajo describe las evidencias acerca del pasaje de ácidos nucleicos fetales a circulación materna, su aplicación actual en el diagnóstico prenatal y posibles usos futuros.Current prenatal diagnosis of monogeneic and chromosomal diseases, includes invasive procedures which carry a small but significant risk. For many years, analysis of fetal cells in maternal circulation has been studied, however it has failed its clinical use due to the scarcity of these cells and their persistance after delivery. For more than a

Determinantes del trabajo infantil y la escolaridad: el caso del Valle del Cauca en Colombia

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Sebastián Urueña Abadía

2009-10-01

Full Text Available Colombia, al igual que la mayoría de países latinoamericanos, consciente de las repercusiones sociales y económicas negativas del trabajo infantil, se ha comprometido en la lucha por la erradicación de este fenómeno. Prueba de ello es la ratificación por parte del gobierno colombiano en el año 2007, del Convenio 182 de la OIT sobre la Prohibición de las Peores Formas de Trabajo Infantil y la Acción Inmediata para su Eliminación. En el plano regional, como parte del Plan de Desarrollo del Departamento del Valle del Cauca 2008-2011, se está implementando actualmente una estrategia territorial de erradicación del trabajo infantil en sus 42 municipios. Considerando este panorama, este trabajo indaga cuáles son los determinantes del trabajo infantil y la escolaridad en el departamento del Valle a partir de los datos de la Encuesta Nacional de Calidad de Vida del año 2003. Para el análisis se emplea un modelo econométrico Probit Bivariado, que permite el estudio conjunto e interrelacionado de decisiones diferentes, en este caso la asistencia escolar y el trabajo.

75 FR 7270 - Agency Information Collection Activities; Submission for Office of Management and Budget Review...

Science.gov (United States)

2010-02-18

... of Health and Human Services will assign an annual distribution number (ADN) for devices indicated for use in a pediatric population or in a pediatric subpopulation. The ADN shall be based on the... notify the agency if the number of devices distributed during any calendar year exceeds the ADN. Section...

La superación del modelo del ángel del hogar:

OpenAIRE

Hurtado Muñoz, Mónica

2013-01-01

La Tesis Doctoral titulada "La superación del modelo del "ángel del hogar". Recuperación de la escritora Leonor Canalejas y Fustegueras (1869-1945)" aborda, en primer lugar, un análisis sociológico de las circunstancias que rodearon a la mujer española en el cambio de siglo en el ámbito social y educativo, en un intento de esclarecer las características propias del contexto en el que la mujer accede a la intelectualidad en general y a la literatura en particular. Esta parte concluye que la cr...

Polimorfismos genéticos de aislamientos del género Malassezia obtenidos en Colombia de pacientes con lesión dermatológica y sin ella.

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Adriana M. Celis

2005-12-01

Full Text Available Introducción. Las especies del género Malassezia se consideran levaduras oportunistas emergentes de gran importancia. Han sido asociadas a diferentes patologías dermatológicas y sistémicas de las cuales se aislan una o más especies de este género. El papel de estas levaduras en las enfermedades dermatológicas no se ha aclarado completamente, ya que la Malassezia spp. pertenece a la flora normal de la piel. Objetivo. Buscar marcadores genéticos en los aislamientos de Malassezia spp. que permitan correlacionar las lesiones dermatológicas con las especies aisladas. Materiales y métodos. Se obtuvieron 103 aislamientos de Malassezia spp. a partir de muestras de pacientes con pitiriasis versicolor, dermatitis seborreica, dermatitis seborreica en pacientes positivos para VIH, dermatitis atópica, y de individuos sanos. Para los controles se usaron ocho cepas del Centraalbureau voor Schimmelcultures (CBS, Holanda. El perfil genético se realizó utilizando la técnica de ADN polimórfico amplificado aleatorio (RAPD con tres iniciadores (OPA2, OPA4, OPA13. Los datos obtenidos se analizaron con los programas Diversity Database y SYN-TAX-PC. Resultados. Se observó heterogeneidad genética intraespecífica en Malassezia furfur, Malassezia globosa, Malassezia restricta, Malassezia slooffiae y Malassezia obtusa, mientras que Malassezia sympodialis mostró mayor homogeneidad. Conclusión. No se determinó ningún patrón genético específico mediante la técnica de RAPD para las especies de Malassezia que se pudiera relacionar con la entidad dermatológica implicada.

78 FR 20115 - Agency Information Collection Activities; Submission for Office of Management and Budget Review...

Science.gov (United States)

2013-04-03

... that the Secretary of Health and Human Services (the Secretary) will assign an ADN for devices that meet the eligibility criteria to be permitted to be sold for profit. The ADN is defined as the number... the Agency if the number of devices distributed during any calendar year exceeds the ADN. Section 520...

Linajes mitocondriales en muestras de esquina de Huajra (Jujuy, Argentina. Aportes al estudio de la ocupación incaica en la región y la procedencia de sus habitantes

Directory of Open Access Journals (Sweden)

María Russo

2016-12-01

Full Text Available El sitio arqueológico Esquina de Huajra (centrosur de la Quebrada de Humahuaca corresponde a una instalación ubicada cronológicamente en la Fase Inca (ca. 500-420 AP y la tradicionalmente asignada en el noroeste argentino como Hispano Indígena o de primeros contactos con el español (ca. 420-320 AP. Enmarcado en la política económica incaica, habría sido clave en la explotación y distribución de bienes procedentes de las Yungas Orientales. Además, su cultura material sugiere importantes redes de interacción con las tierras altas, planteando interrogantes sobre la conformación poblacional de sus habitantes.En este trabajo se analizan los linajes maternos de individuos de Esquina de Huajra en comparación con otros sitios del centro-sur andino para evaluar su posible origen foráneo, considerando que el reasentamiento de poblaciones fue una práctica imperial recurrente. El ADN fue extraído de piezas dentales de 6 individuos. Se secuenció la Región Hipervariable I del ADN mitocondrial en cuatro individuos hallándose dos A2 y dos C1. La ausencia de B2 discrepa con lo descripto para gran parte de los sitios andinos, donde este haplogrupo es mayoritario. Dos de los cuatro haplotipos se comparten únicamente con otros sitios de la Quebrada de Humahuaca del Período de Desarrollos Regionales (Los Amarillos y San José; pero una variante nodal C1 fue reportada tanto en Juella como en sitios peruanos preincaicos e incaicos. Estos resultados representan un primer aporte al estudio genético de los habitantes de Esquina de Huajra y una evidencia más de los complejos procesos poblacionales en la región andina.

Diseño y evaluación de tres oligonucleótidos para la detección de Leishmania por PCR

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Omar Cáceres Rey

2002-07-01

Full Text Available La leishmaniasis afecta la salud pública en 88 países del mundo y representa un serio obstáculo para su desarrollo socioeconómico. Los métodos para diagnosticar la enfermedad toman tiempo y muchas veces son traumáticos para el paciente. Objetivo: Se aplicó PCR como método alternativo para el diagnóstico rápido de esta enfermedad. Materiales y métodos: A diferentes especies de Leishmania se les extrajo ADN genómico. Se diseñaron tres oligonucleótidos (LEISH 1, LEISH 2 y LEISH 3 dirigidos al extremo carboxilo terminal de la histona H2B de Leishmania (V. peruviana cuya secuencia parcial sirvió para diseñar dichos oligos, los cuales fueron probados en un sistema de PCR. Resultados: Los oligonucleótidos amplificaron exitosamente regiones de 123 pb (LEISH 1 / LEISH 2 y 139 pb (LEISH 1 / LEISH 3 de esta secuencia parcial utilizada. La sensibilidad del PCR fue de hasta 1 fg de ADN purificado de L. (V. peruviana y de 2 parásitos cuando se realizó la técnica de manera directa. La especificidad fue 100% (solo reconoció a Leishmania y no a Trypanosoma ni a humano. Los oligonucleótidos diseñados también amplificaron todas las especies de Leishmania evaluadas. Conclusión: El sistema de PCR diseñado puede ser aplicado en la detección del parásito a partir de cualquier tipo de muestra convirtiéndose en un método alternativo de diagnóstico de la enfermedad por su rapidez, especificidad y sensibilidad.

DETECCION DE Brucella abortus POR PCR EN MUESTRAS DE SANGRE Y LECHE DE VACUNOS

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Xiomara Mosquera C

2008-12-01

Full Text Available Objetivo. Evaluar el uso de la Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR para la detección de Brucella abortus en muestras de sangre y leche de vacunos. Materiales y métodos. Este estudio de tipo descriptivo fue realizado durante los años 2004 y 2005. Se analizaron 136 animales de tres fincas localizadas en el municipio de Durania, Norte de Santander, Colombia. Se evaluó la presencia de anticuerpos en la leche mediante la prueba del anillo (PAL. Se amplificó el fragmento de 223pb del gen BCSP31. Se emplearon los cebadores B4 y B5 de la región interna de la secuencia del gen BCSP31 (GenBank, número M20404. Resultados. En aquellos animales positivos se obtuvo una muestra de sangre y leche para el análisis por PCR, la sangre no fue analizada por serología. Se evaluaron diferentes métodos de extracción de ADN. Se encontró que un 13.2% (18/136 de las muestras de leche fueron positivas a la PAL. Se analizaron 33 muestras de leche negativas por PAL de las cuales el 30.3% (10/33 resultaron positivas por PCR. Al analizar las muestras de sangre de los animales positivos por PAL el 94.1% (16/17 fueron positivas por PCR, mientras que el 47% (8/17 de las muestras de leche positivas por PAL, fueron positivas por PCR. Conclusiones. Se demostró la amplificación de un fragmento de ADN de Brucella abortus en muestras de sangre y leche de vacunos. Los resultados preliminares demostraron que es posible usar PCR como prueba diagnóstica de brucelosis en Colombia.

Identificación y mapeo de AFLPs ligados al gen de resistencia al PVX en Solanum commersonii

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Mónica Blanco

2005-01-01

Full Text Available Solanum commersonii es una especie silvestre de papa considerada como una fuente de genes de resistencia al PVX. Para identificar marcadores moleculares relacionados con los genes de resistencia a este virus, se realizó un análisis en el que se combinó la técnica de BSA con el uso de AFLPs. Del cruce de 2 padres heterocigotos y resistentes al PVX, provenientes de una F1, se obtuvo una F2. La población fue inoculada con el PVXMS y 30 días después mediante un ELISA, la progenie fue dividida en individuos infectados y no infectados con el PVXMS; a estos 2 grupos se les realizó un BSA. El ADN de los individuos resistentes fue mezclado aparte del ADN de los individuos susceptibles y con la ayuda de AFLPs se logró identificar 22 combinaciones de imprimadores que produjeron bandas específicas relacionadas con el carácter de resistencia al PVX. Las combinaciones de imprimadores seleccionadas fueron utilizadas para evaluar cada uno de los individuos de la F2 en forma independiente. Producto de este análisis se obtuvo 63 bandas polimórficas relacionadas al carácter de resistencia, cuya información fue introducida en el programa MAPRF6. Como resultado se obtuvo 4 grupos de ligamiento. Se encontró un RGA, obtenido en otro estudio que co-segrega (0 cM con el locus del gen de resistencia extrema (Rx y los AFLPs 42 y 39 que están rodeando el mismo locus a 22,6 cM o más. La información obtenida será básica para implementar programas de selección asistida por marcadores moleculares en el mejoramiento genético.

Globular adiponectin controls insulin-mediated vasoreactivity in muscle through AMPKα2

DEFF Research Database (Denmark)

de Boer, Michiel P; Meijer, Rick I; Richter, Erik

2016-01-01

Decreased tissue perfusion increases the risk of developing insulin resistance and cardiovascular disease in obesity, and decreased levels of globular adiponectin (gAdn) have been proposed to contribute to this risk. We hypothesized that gAdn controls insulin's vasoactive effects through AMP......-activated protein kinase (AMPK), specifically its α2 subunit, and studied the mechanisms involved. In healthy volunteers, we found that decreased plasma gAdn levels in obese subjects associate with insulin resistance and reduced capillary perfusion during hyperinsulinemia. In cultured human microvascular...... endothelial cells (HMEC), gAdn increased AMPK activity. In isolated muscle resistance arteries gAdn uncovered insulin-induced vasodilation by selectively inhibiting insulin-induced activation of ERK1/2, and the AMPK inhibitor compound C as well as genetic deletion of AMPKα2 blunted insulin...

Telomeros y reparación de daño genómico: Su implicancia en patología humana

Directory of Open Access Journals (Sweden)

M. del R. Perez

2002-12-01

Full Text Available Los telómeros, complejos funcionales que protegen los extremos de los cromosomas eucariotes, participan en la regulación de la proliferación celular y pueden jugar un rol en la estabilización de ciertas regiones del genoma en respuesta a estrés genotóxico. Su relevancia en patología humana se ha puesto de manifiesto en numerosas enfermedades que comparten como rasgo común la inestabilidad genómica, en las que se comprobaron alteraciones del metabolismo telomérico. Muchas de ellas se encuentran asociadas a hipersensibilidad a radiaciones ionizantes y susceptibilidad al cáncer. Además de las proteínas específicas que forman parte del complejo telomérico otras proteínas implicadas en la maquinaria de reparación del ADN tales como ATM, BRCA1, BRCA2, sistema PARP/ tankirasa, complejo DNA-PK, y complejo RAD50- MRE11-NBS1, se encuentran en estrecha asociación con el mismo. Esto sugiere que el telómero secuestra proteínas de reparación para el mantenimiento de su propia estructura, las que podrían asimismo ser liberadas hacia sitios de daño en el ADN genómico. Esta comunicación describe los aspectos más relevantes de la estructura y función de los telómeros y su vinculación con los procesos de recombinación homóloga, recombinación no homóloga (NHEJ, sistema V(DJ y sistemas de reparación de apareamientos erróneos (MMR, considerando ciertas condiciones patológicas que exhiben alteraciones en algunos estos mecanismos. Se aborda en forma particular la respuesta celular a las radiaciones ionizantes y su relación con el metabolismo telomérico como un modelo de estudio de genotoxicidad.

Validación de la PCR en la detección de parásitos de Leishmania (Viannia spp. en Lutzomyia (Diptera: Psychodidae como herramienta en la definición de especies vectores.

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Erika Santamaría

2005-06-01

Full Text Available lntroducción. En leishmaniasis se acepta que la reacción en cadena de la polimerasa (PCR ha simplificado el proceso de incriminación vectorial. Sin embargo, pocas veces se ha determinado la sensibilidad y la especificidad de cada PCR en la detección y la identificación del parasito en los flebótomos. Objetivo. Evaluar la aplicabilidad de la reacción en cadena de la polimerasa (PCR, basada en los iniciadores 81 y 82, en la detecci6n e identificación de parasitos de Leishmania (Viannia en insectos vectores enteros sin disecar. Metodología. Se determinó la sensibilidad y la especificidad de la PCR empleando diluciones de cultivo de parasitos de Leishmania spp. Se estableció el número máximo de hembras de Lutzomyia que pueden ser procesadas a la vez sin disminuir la sensibilidad de la PCR, procesando el ADN de grupos de una a cinco hembras de Lutzomyia en presencia del ADN de las diluciones de cultivo de parasitos. Además, se comparó en grupos de flebótomos infectados experimentalmente, la sensibilidad de esta PCR en la detección de infección por Leishmania (Viannia frente al método de busqueda de flagelados por disección del insecto y examen microscópico. Resultados. La PCR detectó desde un parasito de Leishmania (Viannia y permiti6 el procesamiento de hasta tres insectos enteros sin alterar la sensibilidad. Los porcentajes de infección experimental detectados con las dos tecnicas fueron similares, 33,3% con la PCR y 30% con el examen microscópico. Además, se confirmó que los iniciadores 81 y 82 son especificos para especies del subgenero Leishmania (Viannia. Conclusión. Los resultados obtenidos demuestran la sensibilidad y la especificidad de esta PCR y permiten recomendar su uso en la determinaci6n de infección natural con parasitos de Leishmania (Viannia en poblaciones silvestres de flebótomos.

Impaired endothelial function and insulin action in first-degree relatives of patients with type 2 diabetes mellitus

DEFF Research Database (Denmark)

Sonne, Mette P; Højbjerre, Lise; Alibegovic, Amra A

2009-01-01

. Forearm blood flow (FBF) was measured by venous occlusion plethysmography upon stimulation with systemic hyperinsulinemia (291 +/- 11 pmol/L, pooled data from both groups) and upon intraarterial infusion of adenosine (ADN) and acetylcholine (ACH) +/- hyperinsulinemia. Forearm blood flow response to ADN...... and ACH was less in FDR vs CON (P ADN in CON (P

Shared Curriculum Model: A Promising Practice for Education Transformation.

Science.gov (United States)

Close, Liz; Gorski, Mary Sue; Sroczynski, Maureen; Farmer, Pat; Wortock, Jean

2015-12-01

The shared curriculum model is one of four successful models of academic progression identified through a consensus-building process facilitated by The Future of Nursing: Campaign for Action, with support from the Robert Wood Johnson Foundation, AARP, and the AARP Foundation. Seamless academic progression from the associate degree in nursing (ADN) to the baccalaureate degree in nursing (BSN) is achieved either by simultaneously revising both ADN and BSN curricula or by making targeted adjustments in ADN or BSN curricula to create a unified academic progression. Systematic vetting and definitive agreement on nursing prerequisites and corequisites, general education courses, nursing major content, and general degree requirements are necessary to ensure coordinated degree progression. A standardized set of expectations for beginning professional practice and for unique baccalaureate nursing knowledge ensures vital nursing content across the ADN-to-BSN continuum. Examples of state and regional ADN-to-BSN progression programs using the shared curriculum model are highlighted. The shared curriculum model is a promising practical and sustainable approach to seamless ADN-to-BSN academic progression. Copyright 2015, SLACK Incorporated.

Culturas del Mundo

DEFF Research Database (Denmark)

Benwell, Ann Fenger; Costa, Alberto; Waehle, Espen

2006-01-01

’Culturas del mundo. Colecciones del Museo Nacional de Dinamarca’ with Ann Fenger Benwell in Culturas del Mundo. Colecciones del Museo Nacional de Dinamarca, ed. Silvia Sauquet, Fundación "la Caixa", Barcelona 2006, pp. 31-39......’Culturas del mundo. Colecciones del Museo Nacional de Dinamarca’ with Ann Fenger Benwell in Culturas del Mundo. Colecciones del Museo Nacional de Dinamarca, ed. Silvia Sauquet, Fundación "la Caixa", Barcelona 2006, pp. 31-39...

Anti-inflammatory activity of two varieties of pumpkin seed oil in an adjuvant arthritis model in rats; Actividad antiinflamatoria de dos variedades de aceite de semillas de calabaza en un modelo de artritis adyuvante en ratas.

Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

Al-Okbi, S.Y.; Mohamed, D.A.; Kandil, E.; Abo-Zeid, M.A.; Mohammed, S.E.; Ahmed, E.K.

2017-07-01

The aim of the present research was to evaluate the anti-inflammatory activity of pumpkin seed oils (PSOs) of an Egyptian and European variety, in a rat model of adjuvant arthritis. Edema thickness, plasma tumor necrosis factor-α (TNF-α) and erythrocyte sedimentation rate (ESR) were determined as inflammatory biomarkers while malondialdehyde (MDA) and total antioxidant capacity (TAC) were assessed as indicative of oxidative stress. Chromosomal aberration, sperm shape abnormalities, and DNA fragmentations are cytogenetic parameters which aid in tracing inflammatory and oxidative activity. Phenolic contents and β-carotene were determined in PSOs. The results showed elevated ESR, plasma TNF-α, plasma MDA, liver cellular DNA fragmentation, bone marrow chromosomal aberration, sperm shape abnormalities with a reduction in plasma TAC and body weight gain in an adjuvant arthritis control compared to a healthy control. Administration of low and high doses of either Egyptian or European PSO improved all the aforementioned parameters with variable degrees. [Spanish] El objetivo de la presente investigación fue evaluar la actividad antiinflamatoria de aceites de calabaza (PSOs) de variedades egipcia y europea, en un modelo de rata con artritis adyuvante. El espesor del edema, el factor de necrosis tumoral (TNF-α) y la velocidad de sedimentación eritrocitaria (ESR) se determinaron como biomarcadores inflamatorios, mientras que el malondialdehído (MDA) y la capacidad antioxidante total (TAC) fueron evaluados como indicativos de estrés oxidativo. La aberración cromosómica, las anomalías de la forma del esperma y las fragmentaciones del ADN son parámetros citogenéticos que ayudan a localizar la actividad inflamatoria y oxidativa. Se determinaron contenidos fenólicos y β-caroteno en PSOs. Los resultados mostraron elevado ESR, TNF-α plasmático, MDA plasmática, fragmentación del ADN del hígado, aberración cromosómica de la médula ósea, anomalías de la forma

Effects of atmospheric deposition nitrogen flux and its composition on soil solution chemistry from a red soil farmland, southeast China.

Science.gov (United States)

Cui, Jian; Zhou, Jing; Peng, Ying; Chan, Andrew; Mao, Jingdong

2015-12-01

A detailed study on the solution chemistry of red soil in South China is presented. Data are collected from two simulated column-leaching experiments with an improved setup to evaluate the effects of atmospheric N deposition (ADN) composition and ADN flux on agricultural soil acidification using a (15)N tracer technique and an in situ soil solution sampler. The results show that solution pH values decline regardless of the increase of the NH4(+)/NO3(-) ratio in the ADN composition or ADN flux, while exchangeable Al(3+), Ca(2+), Mg(2+), and K(+) concentrations increase at different soil depths (20, 40, and 60 cm). Compared with the control, ADN (60 kg per ha per year N, NH4(+)/NO3(-) ratio of 2 : 1) decreases solution pH values, increases solution concentrations of NO3(-)-N, Al(3+), Ca(2+) and Mg(2+) at the middle and lower soil depths, and promotes their removal. NH4(+)-N was not detected in red soil solutions of all the three soil layers, which might be attributed to effects of nitrification, absorption and fixation in farmland red soil. Some of the NO3(-)-N concentrations at 40-60 cm soil depth exceed the safe drinking level of 10 mg L(-1), especially when the ADN flux is beyond 60 kg ha(-1) N. These features are critical for understanding the ADN agro-ecological effects, and for future assessment of ecological critical loads of ADN in red soil farmlands.

Determinación del requerimiento hídrico del pimentón en el municipio de Candelaria, departamento del Valle del Cauca

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Estrada Salazar Edgar Iván

2010-12-01

Full Text Available Se realizó un ensayo con el fin de determinar el requerimiento hídrico del pimentón Capsicum annuum variedad Unapal-Serrano, en la zona de Candelaria-Valle del Cauca (Colombia. Se determinó que el pimentón requiere 425mm de agua durante su ciclo vegetativo, obteniendo una eficiencia del uso del agua de 5.32 kg/m3 de fruto fresco y de 0.5 kg/m3 en términos de materia seca. Además, se comprobó la eficiencia del microevaporímetro "MIEVHR" como herramienta para programación del riego y estudios hidrológicos.

Detección del virus de la leucosis bovina en ganado criollo colombiano mediante PCR-anidado Bovine leukemia virus detection in Creole Colombian breeds using nested-PCR

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Darwin Yovanny Hernández-Herrera

2011-12-01

Full Text Available Se evaluó la presencia del virus de la leucosis bovina (VLB en 360 muestras de ADN de ocho razas bovinas criollas: Blanco Orejinegro (BON, Casanareño (CAS, Costeño con Cuernos (CCC, Chino Santandereano (ChS, Caqueteño (CQT, Hartón del Valle (HV, Romosinuano (RS y San Martinero (SM, dos Razas Sintéticas Colombianas: Lucerna (LUC y Velásquez (VEL y dos razas foráneas: Brahmán (B y Holstein (H. Para la detección del pro-virus se amplificó una región del gen env viral, mediante PCR anidada. La presencia del VLB fue mayor en la raza HV seguido por ChS (83.3% y 60% respectivamente, VEL y LUC tuvieron el mismo porcentaje (50%, en CAS, CCC y CQT la presencia del virus fue de 26.7%, 23.3% y 16.7% respectivamente; no se encontró el virus en BON, SM y RS. En las razas foráneas la presencia fue de 83.3% para H y 6.7% para B. Se encontró dependencia altamente significativa entre la presencia del VLB y la raza, el sexo y región de origen de la muestra. El promedio de presencia en las razas criollas fue menor que en las foráneas, menor en los machos que en las hembras y en la región norte que en el suroccidente y el centro del país.Using 360 DNA samples from eight Creole bovine breeds Blanco Orejinegro (BON, Casanareño (CAS, Costeño con Cuernos (CCC, Chino Santandereano (ChS, Caqueteño (CQT, Hartón del Valle (HV, Romosinuano (RS and San Martinero (SM, two synthetic Colombian breeds: Lucerna (LUC and Velásquez (VEL and two introduced breeds Brahmán (B and Holstein (H; the presence of Bovine Leukemia Virus (BLV was evaluated through the amplification of a viral gene region env (provirus detection - nested-PCR. The percentage of presence and independence test were calculated (X². Presence of BLV was higher in HV breed, followed by ChS (83.3% and 60% respectively; VEL and LUC breeds showed the same percentage (50%. In CAS, CCC and CQT the presence of virus was 26.7%, 23.3% y 16.7% respectively. On the other hand, no virus presence was

Las fluctuaciones del nivel del mar durante el Cuaternario

OpenAIRE

Pousa, Jorge Lorenzo; Isla, Federico Ignacio; Schnack, Enrique Jorge

2002-01-01

Los cambios del nivel del mar han ejercido una fuerte influencia en la evolución del planeta y en la historia de la humanidad. En una escala de tiempo geológico, las variaciones de los niveles oceánicos han dejado un registro ampliamente distribuido en la forma de depósitos sedimentarios. El descenso del nivel del mar durante la Ultima Glaciación, que alcanzó unos 120 metros hace 18.000 años, permitió la emergencia del estrecho de Bering y la migración humana desde Eurasia hacia América. Se e...

Ataques de nervios: culturally bound and distinct from panic attacks?

Science.gov (United States)

Keough, Meghan E; Timpano, Kiara R; Schmidt, Norman B

2009-01-01

The Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders [DSM-IV-TR; American Psychiatric Association [APA], 2000) has emphasized the importance of understanding psychopathology within a cultural framework by including culture-bound syndromes within its appendices. These syndromes are proposed to be bound to certain cultures and distinct from other psychological disorders. Included among the syndromes are ataques de nervios (ADN), which are reported to be bound to the Hispanic culture and closely resemble panic attacks. However, the cultural distinctiveness and phenomenology of ADN has not been adequately investigated. The current study employed an ethnically diverse study sample (N=342) of undergraduates. Participants completed a number of measures that assessed acculturation, syndrome and anxiety risk factors. In contrast to the DSM-IV's conceptualization of ADN, the rate of ADN did not significantly vary across the three main groups (African American, Caucasian, and Hispanic participants) nor did it vary based on acculturation. More consistent with the DSM-IV, the symptom comparisons indicated some differentiation between ADN and panic attacks. The present report provides data indicating that ADNs, as described by the DSM-IV, are not unique to the Hispanic culture and are experienced by non-Hispanic individuals at similar rates to Hispanic-endorsement. The findings are consistent with the DSM-IV assertion that ADNs and PAs are distinct syndromes. (c) 2008 Wiley-Liss, Inc.

Diversidad genética, entre y dentro de los mayores grupos humanos

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Barbujani, G.

2003-01-01

Full Text Available Varios estudios están de acuerdo cuando reportan que cerca del 85% de la diversidad del ADN autosomal y de los loci de las proteínas se debe a diferencias entre individuos dentro de la misma población, mientras que las diferencias entre los grupos de diferentes continentes son responsables de solamente 10% de la variación genética total. Estos resultados están en conflicto con nociones populares de razas humanas claramente distintas y relativamente homogéneas, y nos hacen cuestionar la utilidad de clasificaciones étnicas en diagnósticos médicos, en el campo forense y en genética farmacológica. Nuevos datos obtenidos de inserciones polimórficas de Alu y del cromosoma Y confirman los resultados previos, aunque indican una diversidad mayor en algunos (pero no todos los loci del cromosoma Y. Estos datos nos permiten investigar dos preguntas: (1 si las diferencias continentales, aunque pequeñas, son suficientemente grandes como para asignar a individuos a sus continentes basados en sus genotipos; (2 si los genotipos observados se agrupan en grupos de población o continentales cuando el origen de la muestra se ignora. Usando varios métodos estadísticos, veremos que los errores de clasificación son por lo menos de un 30% para los polimorfismos autosomales bi-alélicos, y de un 27% para el cromosoma Y. Cuatro series de datos genéticos de todo el mundo sugieren la existencia de grupos de genotipos diferentes, pero que éstos cuatro grupos no coinciden el uno con el otro. Adicionalmente, estudios de bloques de ADN del genoma humano indican que la mayor parte de dichos bloques es compartida entre los continentes, con solamente un pequeño porcentaje siendo específico a ciertos continentes. Estos resultados no indican que haya una base clara para subdividir a los humanos en grupos biológicamente definidos. Este puede no ser un problema en áreas aplicadas de genéticas, dado que los métodos rápidos para obtener genotipos individuales

Theoretical and Applied Aspects of Radiation D-Values for Spores of Clostridium Botulinum; Aspects Theoriques et Pratiques des Valeurs D de Rayonnement Appliquees aux Spores de Clostridium Botulinum; Teoreticheskie i prikladnye aspekty koehffitsienta izlucheniya odlya spor Clostridium Botulinum; Aspectos Teoricos y Practicos de los Valores D para Esporas del Clostridium Botulinum

Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

Grecz, N. [Biophysics Laboratory, Illinois Institute Of Technology, Chicago, IL (United States)

1966-11-15

perhydroxy-. ' Les modifications des valeurs D{sub 10}-d'une souche donnee qui resultent de diverses conditions ambiantes peuvent etre rapportees a des effets indirects, tandis que les modifications des valeurs D{sub 10} d'une souche a l'autre dans des conditions normalisees se rapportent a la quantite et a la structure de l'ADN contenu dans le noyau des spores. A cet egard, toutes les souches de C. botulinum etudiees jusqu'ici pourraient, a titre provisoire, etre classees en trois groupes. Le groupe l comprend les souches A, B et E qui correspondent a des valeurs de D se situant aux environs de 0,13 Mrad ou au-dessous; ces spores donnent des courbes d'inactivation apres une seule irradiation et comportent, semble-t-il,- un seul chromosome a faible probabilite de restauration. Le groupe 2 comprend les souches 12885A, 62A, 77A, 9B groupees autour de D io = 0,23 Mrad; les donnees sur les cibles dont on dispose indiqueraient que ces spores possedent un chromosome de 900{mu} avec un indice de restauration de 13. Le groupe 3 comprend les souches tres resistantes 33A, 36A, 40B, 41B et 53B groupees autour de D{sup 10} = 0,33 Mrad; ici, les donnees sur les cibles dont on dispose indiqueraient que ces spores possedent deux chromosomes de 900{mu} chacun, avec un indice de restauration (N) compris entre 80 et 90, soit N = 13{sup 2}/2. (author) [Spanish] Se ha comprobado que las esporas del C. botulinum ofrecen una resistencia a las radiaciones ionizantes igual o superior a la de las esporas de otros organismos atoxicos'que estropean los.alimentos. Por esta razon, las normas de tratamiento microbiologico para la conservacion de alimentos se han relacionado siempre con la radiorresistencia de las esporas del C. botulinum. El indice de radiorresistencia es el valor D{sub 10}, definido como la dosis necesaria para inactivar un ciclo de desarrollo logaritmico (90%) de lina poblacion dada de esporas, habiendose, fijado arbitrariamente en 12 x D la dosis para la conservacion sin ' riesgos de

EFECTO DEL SILICIO Y PLAGUICIDAS EN LA FERTILIDAD DEL SUELO Y RENDIMIENTO DEL ARROZ

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Parm\\u00E9nides Furcal-Beriguete

2013-01-01

Full Text Available El objetivo de este trabajo fue evaluar el efecto del silicio en la fertilidad del suelo, la incidencia de enfermedades y plagas insectiles, el rendimiento y la calidad de granos del cultivo de arroz. El estudio se realizó en La Vega, Florencia, San Carlos, Costa Rica entre mayo y octubre en los años 2010 y 2011, en el mismo lote con la variedad CR 4477. Se establecieron cinco tratamientos: silicio al suelo, silicio al suelo más plaguicidas (alternativas químicas, silicio foliar, silicio foliar más plaguicidas y testigo comercial. Como fuente se utilizaron si- licio en polvo al 70% de SiO2, aplicado quince días antes de siembra en dosis de 100 kg SiO2/ha, y líquido concentrado 40% SiO2 y 36% MgO, aplicado al follaje en dosis de 4 l/ha a los 17 y 30 días después de la siembra. El suelo del orden inceptisol de formación aluvial, al inicio del experimento tenía pH 4,9, valores de P y Si disponibles de 29 ppm y 44,7 ppm, respectivamente, acidez intercambiable 1,2 cmol(+/l y suma de bases 19,11 cmol(+/l. No hubo diferencia estadística significativa del silicio en la fertilidad del suelo, la incidencia de plagas y enfermedades, y en la calidad molinera; sin embargo, la combinación del silicio aplicado al suelo y el uso de plaguicidas incrementaron el contenido de zinc y cobre en el suelo, y del zinc y magnesio en las hojas de arroz, pero este efecto no se tradujo en rendimiento y calidad de granos. La aplicación de plaguicidas influyó positivamente en el peso y rendimiento del arroz en granza (p≤0,05.

Análisis de plásmidos recombinantes con insertos de ADN genómico de Plasmodium falciparum

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Fernando Ángel S.

1988-06-01

Full Text Available Se describe la preparación de plásmidos pUC18 recombinantes provenientes de la construcción de una biblioteca genómica del parásito Plasmodium falciparum usando una modificación del método de lisis alcalina (1 . La cantidad de plásmido producido es suficiente para llevar a cabo varios análisis de digestión con enzimas de restricción y electroforesis en geles de agarosa.

Catàleg dels Miridae (Heteroptera) del Massís del Garraf

OpenAIRE

Goula Goula, Marta

1989-01-01

Per a la redacció d'aquest catàleg, s'aporten dades d'observació pròpia al llarg dels anys 1980-1984, així com les troballes publicades per CUNI (1889a,1889b,1889c,1891) i per RIBES (1978a,1978b,1980,1984). Totes aquestes observacions s'han fet en localitats del Massis del Garraf, que será objecte d'una curta descripció.

La Orden de Medidas Provisionales del Tribunal Internacional del Derecho del Mar en el caso del buque de guerra ARA Libertad

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Martin Cabrera Mirassou

2013-06-01

Full Text Available El presente comentario tiene por finalidad describir la reciente orden de medidas provisionales emitida por el Tribunal Internacional del Derecho del Mar en el caso relativo a la detención de la Fragata ARA Libertad. La controversia contiene un complejo trasfondo político, económico y jurídico, en el cual se destaca el alcance de la inmunidad de los buques de guerra, el funcionamiento del sistema de solución de controversias de la Convención de Naciones Unidas sobre Derecho del Mar y, en particular, la competencia del Tribunal. Con la finalidad de lograr un entendimiento más profundo de su jurisprudencia se abordan los principales aspectos que permitan comprender el valor de la decisión para los actores del régimen de los océanos.

Funciones del estilo personal del terapeuta en profesionales del campo de las adicciones

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Leandro Casari

2017-01-01

Full Text Available Objetivo. Comparar el estilo personal del terapeuta entre dos grupos de profesionales, uno dedicado a la atención de pacientes drogodependientes (grupo adicciones y otro a la atención clínica en general (grupo clínico. Método. La muestra estuvo formada por 100 psicoterapeutas que trabajan en instituciones públicas y privadas de tres provincias del interior de Argentina, pareados por las variables socioprofesionales (sexo, edad, años de experiencia profesional, enfoque teórico, grupo etario de trabajo, tipo de abordaje predominante, duración del tratamiento y grado de especialización. El instrumento empleado fue el Cuestionario de Estilo Personal del Terapeuta. Resultados. Para el análisis de datos se emplearon pruebas de comparación de medias y se analizó su tamaño del efecto. Se obtuvieron diferencias signifi cativas en la función expresiva: grupo clínico (M = 40.36 y grupo adicciones (M = 29.86; así como también en la función instruccional: grupo clínico (M = 28.01 y grupo adicciones (M = 32.67. Esto indica una mayor distancia emocional y un incremento en la rigidez del encuadre terapéutico en los terapeutas de pacientes adictos. Conclusión. Se discuten estos resultados en función de postulados previos que señalan la complejidad del vínculo terapéutico y el énfasis en las características del encuadre terapéutico, tal como la puesta de límites.

Calidad del servicio de taxis del municipio Maracaibo

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Joheni A. Urdaneta G.

2011-05-01

Full Text Available El presente trabajo tiene como objetivo describir la calidad del servicio de los taxis en el municipio Maracaibo, ya que los mismos forman parte del sistema de transporte urbano de la ciudad, y es un servicio público fundamental para la convivencia de la sociedad; para lograr este objetivo se realizó una adaptación del modelo SERVPERF, diseñando un instrumento tipo cuestionario, con 32 ítems en 6 dimensiones, adecuado a las características propias del servicio de taxi, con la finalidad de confirmar que los ítems de los instrumentos se correspondían con las dimensiones adaptadas se aplicó la técnica de análisis factorial resultando un nuevo instrumento con 24 ítems en 3 dimensiones. Se utilizó la escala de Likert con tres (3 alternativas de respuesta. La investigación es de tipo descriptiva y aplicada, bajo diseño no experimental de tipo transeccional descriptiva y de campo. La población quedó conformada por los usuarios de las líneas de taxis del municipio Maracaibo. Se aplicó muestreo aleatorio por conglomerado. La confiabilidad del instrumento se midió a través del coeficiente alfa de Cronbach resultando de 0,82 lo cual se considera aceptable. Los resultados revelan que la calidad del servicio de taxis del municipio Maracaibo es mediana por lo tanto este servicio es susceptible a mejoras, las cuales son necesarias para elevar la calidad de vida de los marabinos. Este resultado se obtuvo con el instrumento originalmente adaptado de 32 ítems y con el cuestionario resultante del análisis factorial, de 24 ítems; esto confirma lo apropiado de esta técnica, ya que se redujo el número de ítems y de las dimensiones originalmente adaptadas y no se encontraron diferencias significativas en los resultados con ambos instrumentos; de esta manera se puede medir la calidad del servicio de taxis en el municipio Maracaibo a través de las dimensiones: confiabilidad del servicio, socialización y responsabilidad.

Adiponectin supplementation in pregnant mice prevents the adverse effects of maternal obesity on placental function and fetal growth.

Science.gov (United States)

Aye, Irving L M H; Rosario, Fredrick J; Powell, Theresa L; Jansson, Thomas

2015-10-13

Mothers with obesity or gestational diabetes mellitus have low circulating levels of adiponectin (ADN) and frequently deliver large babies with increased fat mass, who are susceptible to perinatal complications and to development of metabolic syndrome later in life. It is currently unknown if the inverse correlation between maternal ADN and fetal growth reflects a cause-and-effect relationship. We tested the hypothesis that ADN supplementation in obese pregnant dams improves maternal insulin sensitivity, restores normal placental insulin/mechanistic target of rapamycin complex 1 (mTORC1) signaling and nutrient transport, and prevents fetal overgrowth. Compared with dams on a control diet, female C57BL/6J mice fed an obesogenic diet before mating and throughout gestation had increased fasting serum leptin, insulin, and C-peptide, and reduced high-molecular-weight ADN at embryonic day (E) 18.5. Placental insulin and mTORC1 signaling was activated, peroxisome proliferator-activated receptor-α (PPARα) phosphorylation was reduced, placental transport of glucose and amino acids in vivo was increased, and fetal weights were 29% higher in obese dams. Maternal ADN infusion in obese dams from E14.5 to E18.5 normalized maternal insulin sensitivity, placental insulin/mTORC1 and PPARα signaling, nutrient transport, and fetal growth without affecting maternal fat mass. Using a mouse model with striking similarities to obese pregnant women, we demonstrate that ADN functions as an endocrine link between maternal adipose tissue and fetal growth by regulating placental function. Importantly, maternal ADN supplementation reversed the adverse effects of maternal obesity on placental function and fetal growth. Improving maternal ADN levels may serve as an effective intervention strategy to prevent fetal overgrowth caused by maternal obesity.

En busca del concepto de gerencia del cuidado

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Ligia Teresa Mora-Delgado

2005-12-01

Full Text Available Este articulo, presenta los conceptos de gerencia del cuidado de enfermería, desarrollado por las enfermeras profesionales que laboran en le Empresa social del estado Hospital Universitario Erasmo Meoz de las Ciudad de Cúcuta, desde su desempeño en la asistencia, administración y docencia. Se pretende además precisar los elementos gerenciales, sociales, humanísticos y éticos que deben hacer parte del concepto de gerencia del cuidado.

Ruptura del projecte parental i disposició dels preembrions

OpenAIRE

Farnós Amorós, Esther

2010-01-01

La tesi doctoral "Ruptura del projecte parental i disposició dels preembrions" analitza els efectes del consentiment a les tècniques de reproducció assistida prestat en el marc d'un projecte parental. La tesi ofereix una resposta als conflictes que enfronten exesposos o exconvivents en relació al destí dels preembrions sobrants d'un cicle de fecundació "in vitro" iniciat durant la relació. Aquests conflictes constitueixen un grup de casos al voltant del qual no hi ha solucions legislatives qu...

Determinantes del ingreso y del gasto corriente de los hogares

OpenAIRE

Muñoz C., Manuel

2004-01-01

Este ensayo de investigación empírica analiza los determinantes del ingreso y del gasto en los hogares colombianos. Utilizando un modelo del ciclo de vida con datos de la encuesta de hogares de 1994 y 1995, muestra que el comportamiento del ingreso está afectado principalmente por las características demográficas del hogar y los rasgos socio ocupacionales de sus miembros. El comportamiento del gasto está determinado ante todo por el ingreso y, en menor medida, por las características sociales...

Gestión del riesgo del cambio (segunda parte)

OpenAIRE

Zorrilla Salgador, Juan Pablo

2004-01-01

Segunda parte del artículo acerca del uso de futuros sobre el tipo de cambio. Esta continuación abarca estrategias, definiciones, metodología y explicaciones sobre todo lo relacionado con el Ratio de cobertura de los futuros y la aparición del riesgo base.Segunda parte del artículo acerca del uso de futuros sobre el tipo de cambio. Esta continuación abarca estrategias, definiciones, metodología y explicaciones sobre todo lo relacionado con el Ratio de cobertura de los futuros y la aparición d...

HACIA UNA CONCEPTUALIZACIÓN DEL LEGADO DEL TRADUCTOR

Directory of Open Access Journals (Sweden)

María Constanza Guzmán

2009-06-01

Full Text Available Este artículo se propone investigar el aporte de perspectivas traductológicas para el estudio de la figura del traductor y su legado. Se centra en enfoques teóricos contemporáneos, principalmente aquellos basados en perspectivas postestructuralistas, que consideran el papel del sujeto traductor como un aspecto crucial en la traducción y los estudios literarios, y proponen maneras interesantes de abordarlo. A lo largo del artículo se cuestionan nociones como la idea de un original sacralizado, la relación entre autoría y propiedad, el ideal del significado transparente, y la tensión entre la traducción y la escritura del "original". Se presta especial atención a la importancia de ubicar históricamente la práctica del traductor, reconocer su papel como agente visible, y conceptualizar la traducción como una forma de escritura que se desarrolla en medio de complejas interacciones y negociaciones.

HACIA UNA CONCEPTUALIZACIÓN DEL LEGADO DEL TRADUCTOR

Directory of Open Access Journals (Sweden)

María Constanza Guzmán

2009-01-01

Full Text Available Este artículo se propone investigar el aporte de perspectivas traductológicas para el estudio de la figura del traductor y su legado. Se centra en enfoques teóricos contemporáneos, principalmente aquellos basados en perspectivas postestructuralistas, que consideran el papel del sujeto traductor como un aspecto crucial en la traducción y los estudios literarios, y proponen maneras interesantes de abordarlo. A lo largo del artículo se cuestionan nociones como la idea de un original sacralizado, la relación entre autoría y propiedad, el ideal del significado transparente, y la tensión entre la traducción y la escritura del "original". Se presta especial atención a la importancia de ubicar históricamente la práctica del traductor, reconocer su papel como agente visible, y conceptualizar la traducción como una forma de escritura que se desarrolla en medio de complejas interacciones y negociaciones.

Aceite de oliva y cáncer

OpenAIRE

López, Sergio; Pacheco, Yolanda M.; Bermúdez, Beatriz; Abia, Rocío; Muriana, Francisco J. G.

2004-01-01

Numerosos estudios en los últimos años han determinado la existencia de una asociación entre las grasas procedentes de la dieta y el cáncer. Los ácidos grasos poliinsaturados (PUFA) de la familia n -6 pueden tener efectos proliferativos y angiogénicos, lo cual se debe en parte a que son especialmente sensibles a la peroxidación lipídica, formándose aldehídos que reaccionan con las bases del ADN y por lo tanto aductos exocíclicos con propiedades genotóxicas. Por el contrario, el consumo de die...

Data Mining en evaluaciones de biodiversidad

OpenAIRE

López, Luis; Martínez, Pablo; Cacho Mendoza, Ariel Alejandro; Soria, Marcelo A.; Santa María, Cristóbal

2014-01-01

Las modernas técnicas de secuenciación de ADN transforman su estructura química en secuencias informáticas de símbolos cada una de las cuales puede ser vista como una instancia de una base de datos. Es posible entonces aplicar técnicas para clasificar casos y predecir patrones de comportamiento de forma similar a como se lo hace sobre otros dominios como las finanzas, el marketing o el texto, aunque la complejidad del dominio microbiológico pueda llevar a una tarea un poco más ardua. En tal s...

Mecanismos de oxidaciones fotosensibilizadas de nucleótidos púricos y pirimidínicos por pterinas de interés biomédico

OpenAIRE

Serrano, Mariana Paula

2014-01-01

La radiación UV es la porción más energética del espectro solar que alcanza la superficie terrestre. Este tipo de radiación y, en mucha menor proporción, la luz visible, son capaces de modificar la estructura química de ciertas macromoléculas y metabolitos presentes en los tejidos. En particular, los cambios químicos sufridos por las proteínas y por el ADN producen graves consecuencias a nivel celular. Dichos efectos van desde disfunciones en el metabolismo celular hasta la muerte, pasando po...

Desarrollo de un sistema de simulación de datos de metilación

OpenAIRE

Iturribarria Astorkia, Maitena

2014-01-01

Hasta hace poco, enfermedades como el cáncer o el Alzheimer eran interpretadas solo como mutaciones genéticas, es decir, cambios en la secuencia genética. Sin embargo, son muchos los que últimamente se interesan por la epigenética y por la relación con las enfermedades. La epigenética va más allá que la genética, se basa en los cambios reversibles del ADN y de las proteínas que se unen en él. Esto hace que, sin necesidad de alterar su secuencia, un gen pueda ser expresado o por...

Las bases genéticas de la longevidad y la hipótesis de las abuelas

OpenAIRE

Madrigal, Lorena

2005-01-01

La idea de que la longevidad inusual se transmita por vía materna se apoya en observaciones empíricas de que los centenarios tienen una frecuencia alta de ciertos alelos del mtADN en comparación a la población general. Estos estudios han comparado el material genético de centenarios con sujetos de la población general cuando los controles con los que se deberían de comparar los centenarios son los individuos que nacieron en la misma generación pero que no vivieron tantos años. La hipótesis qu...

Componente Cultura del Agua del PMGRH: plan de trabajo

OpenAIRE

Autoridad Nacional del Agua; Proyecto de Modernización de la Gestión de Recursos Hídricos

2012-01-01

Describe el plan de trabajo del Componente Cultura del Agua del Proyecto de Modernización de la Gestión de Recursos Hídricos (PMGRH) en relacion a dos aspectos estructurales del proyecto: 1. Mejora de la capacidad de la Gestión Integrada de Recursos Hídricos (GIRH) a nivel nacional y 2. Fortalecimiento de las capacidades de GIRH en las cuencas.

Experimental and Theoretical Demonstration on the Transport Properties of Fused Ring Host Materials for Organic Light-Emitting Diodes

Science.gov (United States)

Tse, S. C.; So, S. K.; Yeung, M. Y.; Lo, C. F.; Wen, S. W.; Chen, C. H.

2006-01-01

The charge transport properties of three tertiary-butyl (t-Bu) substituted anthracene derivatives (ADN), critical blue host materials for organic light-emitting diodes (OLEDs), have been investigated experimentally and computationally. From time-of-flight (TOF) measurements, all ADN compounds exhibit ambipolar characters. The hole and electron mobilities are in the range (1--5)× 10-7 cm2 V-1 s-1 under an external applied field of about 1 MV cm-1. Un-substituted ADN has the highest carrier mobilities while heavily t-Bu substituted ADN has the least. The electron and hole conducting properties of are consistent with ab initio calculation, which indicates that the frontier orbitals are localized mainly on the anthracene moiety. t-Bu substitutions in ADN increase the hopping path lengths among the molecules and hence reduce the electron and hole mobilities. The results demonstrate that t-Bu substitution is an effective means of engineering the conductivity of organic charge transporter for OLED applications.

Determinantes del ingreso y del gasto corriente de los hogares

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Muñoz C., Manuel

2004-06-01

Full Text Available Este ensayo de investigación empírica analiza los determinantes del ingreso y del gasto en los hogares colombianos. Utilizando un modelo del ciclo de vida con datos de la encuesta de hogares de 1994 y 1995, muestra que el comportamiento del ingreso está afectado principalmente por las características demográficas del hogar y los rasgos socio ocupacionales de sus miembros. El comportamiento del gasto está determinado ante todo por el ingreso y, en menor medida, por las características sociales del hogar y el gasto de otros hogares con características similares. También examina la influencia de la incertidumbre acerca de los ingresos en el gasto de los hogares para comprobar si estos actúan con motivos de precaución.

La persona en edad embrionaria

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Ángel Rodríguez Guerro

2008-08-01

Que el embrión sea más que pura cantidad de células e informaciones objetivas del ADN se destaca de fenómenos biológicos como la coordinación y la continuidad del crecimiento, la autonomía y la relación con la madre, las maneras personalizadas para dirigir, reprogramar e interpretar la información genética. Pero, sobre todo, el conocimiento de quién es el embrión viene cuando se mira en un horizonte metafísico de la realidad. Aquí, a la luz de que es el espíritu, de una relación “increada” con el Creador se puede dar el justo valor humano al embrión y no reducirlo a puras prestaciones mentales o desarrollo físico.

Análisis del "Curso sobre la Evolución del Pensamiento Juslaboralista" del Profesor Emérito Héctor-Hugo Barbagelata (El espejo retrovisor del Derecho del Trabajo y los Principios del Dr. H. H. Barbagelata

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Helios Sarthou

2014-01-01

Full Text Available Los que sabíamos que el profesor Emérito de “Derecho del Trabajo y de la Seguridad Social" Dr. Hector Hugo Barbagelata, tenía en preparación un libro sobre Evolución del pensamiento Juslaboralista –de algún modo en la senda del Curso que había fundado en nuestra Facultad de Derecho- lo considerábamos de altísima importancia, no sólo en el plano técnico-jurídico, sino también por las implicancias históricas, sociales y políticas que la temática implicaba.- Y esto es así en esta época, en que el pensamiento neoliberal no obstante el camino ya recorrido, continúa buscando incidir en el Derecho del Trabajo, recurriendo a excusas para el retorno al Derecho Civil, o para alcanzar la flexibilidad con mengua del respeto a los principios de tuitividad y justicia social que debe garantizar el Derecho del Trabajo o, en otros casos directamente promoviendo la irrelevancia técnica de la disciplina en beneficio del Derecho Civil o del Derecho Procesal, en su caso.-

RASGOS GEOGRÁFICOS DEL VALLE DEL RIO AGRIO INFERIOR.

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Celia Torren

1993-12-01

Full Text Available El presente artículo es una síntesis del trabajo "Rasgos Geográficos del Valle del Río Agrio Inferior, el cual es un estudio de base para el conocimiento de la geografía de la región: - apoyando el esfuerzo que está realizando la población del área para lograr una identidad propia y una definitiva integración al contexto provincial; - aportando al proyecto "Rescate Arqueológico en Quili Malal, Neuquén" (subsidiado por CONICET y UNESCO, cuya dirección está a cargo de la profesora Susana Rodríguez de la U.N.C., a través de la confección del mapa geomorfológico del área; y - contribuyendo a los estudios que resultan necesarios ante la construcción de una obra hidroeléctrica de la magnitud de "El Chihuido I", emprendimiento que será llevado a cabo por Agua y Energía eléctrica de la Nación. Los límites del área estudiada fueron establecidos teniendo en cuenta el área del valle inferior del Río Agrio que será completamente inundada por el futuro embalse de la represa "El Chihuido I", a emplazarse 5,5 Km aguas abajo de la confluencia de los ríos Agrio y Neuquén. Además de esta área de afectación directa se tomó también una zona de perilago estrechamente vinculada a la anterior. De esta manera los límites este y oeste quedaron establecidos por la confluencia de los ríos antes mencionados y la localidad de Bajada del Agrio, respectivamente.

Estudio molecular del gen MLL en 30 pacientes con leucemias agudas Molecular study of MLL gen in 30 patients with acute leukemias

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Raquel Levón Herrera

2000-04-01

Full Text Available Los reordenamientos del gen MLL en la banda cromosómica 11q23 son frecuentes en leucemias agudas (LA en niños y en las LA secundarias desarrolladas después de la terapia con inhibidores de la enzima topoisomerasa II. En menor medida también se aprecia en adultos con LA. La presencia de estos reordenamientos se considera un indicador de mal pronóstico asociado con resultados clínicos desfavorables, por ello es muy importante realizar su determinación en las LA. En este trabajo mostramos los resultados preliminares de la introducción del estudio del gen MLL en nuestro país mediante la técnica de Southern. Analizamos ADN de 30 pacientes con LA, incluidos niños y adultos, que en el momento del estudio se encontraban al debut o en recaída. El estudio molecular se realizó con la sonda FA4, que es un inserto genómico del gen MLL. Sólo uno de los 30 pacientes mostró bandas de reordenamiento con 2 enzimas de restricción diferentes, el resto mostró el gen MLL en configuración germinal. Es interesante destacar que el paciente con el reordenamiento era un niño con leucemia mieloblástica aguda subtipo M5b, lo cual concuerda con la literatura, donde se describe que estos reordenamientos están estrechamente correlacionados con los subtipos mielomonocítico (M4 y monocítico (M5 de leucemia mieloide aguda (LMARearrangements of MLL gen in llq23 chromosomal band are frequents in childhood type of acute leukemia (AL and in secondary AL, developed after therapy with II topoisomerase enzyme. To a lesser extent also is seen in adults with AL. Presence of theses rearrangements is considered to be a worse prognosis indicator, associated with unfavourable clinical results, that is why it is very important to carry our its assessment in AL. In this paper authors present preliminary results from introduction of study on MLL gen in our country through Southern technique. DNA from 30 patients was analized, including children and adults, that at the

Memòries del santuari del Mont (final s. XVIII-1953)

OpenAIRE

Gifre i Ribas, Pere; Puig Pla, Santi; Tremoleda Trilla, Joaquim

2011-01-01

Transcripció del text inèdit de memòries del santuari del Mont. El text va ser escrit, bàsicament, pels preveres custodis i administradors del santuari. Es recull, primerament, els costums litúrgics de la parròquia de Sous, a la manera de les consuetes. A partir de 1791 s’anoten els fets més importants, a parer del custodi administrador, ocorreguts al santuari: obres de reforma i restauració del santuari i les seves dependències, adquisicions de mobiliari i parament de la casa, donacions al s...

Más allá del telar: el mundo del trabajo femenino en la Asturias del siglo XVIII

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Patricia Suárez Álvarez

2011-06-01

Full Text Available En el Siglo de la Razón proliferaron los tratados dónde, por primera vez en la historia, se ponía de relieve la necesidad de educar de forma conveniente a las mujeres. Sin embargo, a pesar del reconocimiento que los Ilustrados otorgaron al sexo femenino, siguieron relegando a éstas a las paredes del hogar, exhortándoles a quedarse fuera del mundo del trabajo extra-doméstico, reservado sólo para los hombres de la familia. No obstante, la necesidad obligaba, y cuando los recursos u hombres de una casa escaseaban, la mujer tenía que salir a buscarse el sustento. Este es el caso de cientos de mujeres del Principado de Asturias, dónde, a mediados del siglo XVIII, la realidad femenina difería de lo que lo que se consideraba ideal. Este trabajo arrojará pues luz, en un campo hasta ahora desconocido: el del mundo profesional de las mujeres asturianas del Setecientos, dónde comprobaremos cómo en ocasiones llegaban a adquirir, gracias a su status profesional, papeles relevantes dentro de la sociedad.

EPIDEMIOLOGÍA MOLECULAR EN LA PREVENCIÓN DEL CÁNCER OCUPACIONAL

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Helena Groot de Restrepo

2015-12-01

Full Text Available

Se presenta el concepto básico de epidemiología molecular del cáncer, y cómo los estudios con este enfoque pueden ayudar a estimar el riesgo de aparición de cáncer en poblaciones expuestas a sustancias peligrosas. Estas sustancias, a veces mutagénicas, otras veces genotóxicas, dañan directamente el ADN o los cromosomas, o interfieren con los procesos celulares normales. Estos cambios o mutaciones en el material genético de las células juegan un papel importante en el complejo proceso de transformación celular. Cuando una célula ha sufrido una mutación, puede ser el primer paso para iniciar su transformación, que a su vez, dará origen a un tumor el cual puede aparecer mucho tiempo después de ocurrida dicha mutación. El uso de marcadores biológicos o biomarcadores de exposición, de efecto o de susceptibilidad, permite identificar situaciones y cambios, u otras características propias de cada persona, antes de la aparición de la enfermedad y por tanto pueden constituirse en un “alerta”, principalmente en el caso de cánceres ocupacionales, lo cual permite evitar exposiciones innecesarias y tomar medidas de prevención. Finalmente, al cumplirse 30 años del Laboratorio de Genética Humana de la Universidad de los Andes, se presentan algunos trabajos llevados a cabo en dicho laboratorio, en donde estos conceptos de epidemiología molecular del cáncer han sido utilizados.

MOLECULAR EPIDEMIOLOGY IN OCCUPATIONAL CANCER PREVENTION

Abstract

The principles of molecular epidemiology in cancer research are presented in this paper, and it is explained how this kind of studies can be used in order to estimate the risk of cancer in human populations exposed to hazardous agents. These agents, sometimes mutagenic, other times genotoxic, may damage DNA or the chromosomes, or may interfere with normal cellular processes. These mutations or changes in the genetic material play

Examen del fenómeno del turismo contemporáneo y la Competitividad en la Frontera del Conocimiento

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Carlos Mario Amaya Molinar

2015-01-01

Full Text Available A partir del inicio del presente siglo, el estudio de la competitividad turística es un tema que ha llamado la atención tanto de académicos del área como de organizaciones públicas y privadas de diversas categorías, con la expectativa de que su comprensión permita a países y destinos turísticos obtener ventajas en captación de visitantes, ingresos y sostenibilidad de su operación turística, de cara a la intensa contienda internacional por la preferencia del turista. El presente trabajo se deriva de la discusión que tuvo lugar en el Panel Competitividad y Turismo, en el marco de la 5ª Cátedra Patrimonial en Turismo Sergio Molina-Estrategias del Turismo en la Frontera del Conocimiento, organizado por el Departamento de Ciencias Administrativas del Instituto de Ciencias Sociales y Administración de la Universidad Autónoma de Ciudad Juárez, efectuado en el mes de abril del año 2013. Para este fin, se analizaron un conjunto de trabajos académicos e institucionales, a fin de identificar sus marcos de referencia, definiciones y modelos teóricos, con la perspectiva de obtener una visión panorámica del estado del arte en la materia.

Genome dynamics, genetic complexity and macroevolution Dinámica del genoma, complejidad genética y macroevolución

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MILTON GALLARDO

2003-12-01

duplicaciones génicas. Esta idea, desarrollada por Ohno (1968 permanece vigente en el estudio de varios organismos cuyos genomas se han secuenciado. El maíz, la levadura y los humanos contienen más paralogones que lo esperado por azar, apoyando así la idea que las familias génicas no se formaron de novo, sino por duplicaciones a gran escala del ADN. La hibridización de linajes emerge como un mecanismo eficiente y diseminado que crea novedades evolutivas por reclutamiento de genes redundantes hacia nuevos roles. La transferencia génica lateral indica una composición quimérica de los genomas de procariontes. Esta peculiar forma de herencia oscurece los límites de los linajes filogenéticos y sugiere anastomización y dicotomización en la forma del árbol de la vida. Las mutaciones adaptativas también han ensanchado el marco genético del pensamiento evolutivo al incorporar un nuevo mecanismo de formación de genes. Además, la biología del desarrollo ha entregado evidencias sólidas de la organización modular onto- y epigenética del organismo. Los cambios rápidos y drásticos generados por los genes del desarrollo han falseado la noción que la adaptación se logra exclusivamente por el reemplazo gradual de alelos, y que el cambio macroevolutivo es microevolución expandida. Con todo, la genómica comparada parece estar gestando una ampliación o un remodelamiento del marco genético en que comprendemos la filogenia y la evolución de la complejidad morfológica

Fractura triple del complejo suspensorio del hombro

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Eraclio Delgado Rifá

2015-06-01

Full Text Available El complejo suspensorio del hombro es una estructura sumamente importante, compuesta por un anillo de huesos y tejidos blandos. Las lesiones aisladas de este complejo anatómico son frecuentes y no afectan su estabilidad. La interrupción doble conduce a la inestabilidad de esta estructura y usualmente requiere tratamiento quirúrgico. La triple interrupción, por su parte, es sumamente rara y es encontrada en casos de trauma de alta energía a menudo en asociación con otras lesiones. Se presenta una triple lesión del complejo suspensorio del hombro en un paciente de 46 años de edad, con una fractura de la glenoides, del acromion tipo III de Kuhn y de la coracoides tipo II de Ogawa. En este caso, la fractura del acromion fue tratada con fijación percutánea con alambres de Kirschner, por tener asociado lesiones de partes blandas que contraindicaron la reducción abierta. La fractura de la glenoides y de la apófisis coracoides fueron tratadas conservadoramente. Después de 6 meses de evolución, el paciente tuvo un resultado funcional aceptable, con una abducción de 90 grados, los 30 grados de rotación externa y 70 de rotación interna, además asintomático y consolidación de todas las fracturas. A pesar de ser catalogada de una lesión grave del cinturón escapular y estar asociada a otras lesiones se obtuvo un resultado satisfactorio al final del tratamiento.

OBJETIVO DEL DESARROLLO DEL MILENIO 7

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Margarita M. Pérez O.

2013-10-01

Full Text Available Los Objetivos de Desarrollo del Milenio, también conocidos como los Objetivos del Milenio, constituyeron las metas finales que aprobaron los dirigentes mundiales, 189 jefes de estado y de gobierno en la Cumbre del Milenio de las Naciones Unidas celebrada en Nueva York en el año 2000, en la cual los Estados miembros de la organización reafirmaron su compromiso de luchar por un mundo en el que el desarrollo sostenible y la eliminación de la pobreza tuvieran máxima prioridad1 . En la cumbre se definió la Declaración del Milenio, la cual detalla los objetivos, principios, valores, metas y acciones para erradicar la pobreza Mundial hacia el año 2015, todos ellos ratificados con alto interés y acción estratégica de carácter global, como marco para la medición de los progresos en materia de desarrollo.

Estrategias del Teatro del Oprimido para la formación permanente del profesorado

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Tomás Motos-Teruel

2012-01-01

Full Text Available Este artículo relata una experiencia y su valoración de formación permanente del profesorado basada en el aprendizaje vivencial utilizando como estrategia metodológica el Teatro del Oprimido (TO para estimular y favorecer la reflexión sobre la práctica educativa. Sus objetivos básicos fueron dar a conocer la formulación teórica y la metodología del TO y hacer la transferencia de las estrategias metodológicas vivenciadas a la práctica docente. El estudio se ha planteado desde una óptica cualitativa con el estudio de caso único. Y como resultados más destacables hay que reseñar el interés y la percepción de la utilidad personal y profesional del TO como instrumento de reflexión sobre la acción y generador de clima positivo. El Teatro del Oprimido es una formulación teórica y un método estético cuya teoría y praxis están inspiradas en la Pedagogía del Oprimido de Paulo Freire, utiliza las técnicas dramáticas como un instrumento eficaz para la comprensión y la búsqueda de alternativas a problemas sociales, interpersonales e individuales.

DelPhi: a comprehensive suite for DelPhi software and associated resources

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Li Lin

2012-05-01

Full Text Available Abstract Background Accurate modeling of electrostatic potential and corresponding energies becomes increasingly important for understanding properties of biological macromolecules and their complexes. However, this is not an easy task due to the irregular shape of biological entities and the presence of water and mobile ions. Results Here we report a comprehensive suite for the well-known Poisson-Boltzmann solver, DelPhi, enriched with additional features to facilitate DelPhi usage. The suite allows for easy download of both DelPhi executable files and source code along with a makefile for local installations. The users can obtain the DelPhi manual and parameter files required for the corresponding investigation. Non-experienced researchers can download examples containing all necessary data to carry out DelPhi runs on a set of selected examples illustrating various DelPhi features and demonstrating DelPhi’s accuracy against analytical solutions. Conclusions DelPhi suite offers not only the DelPhi executable and sources files, examples and parameter files, but also provides links to third party developed resources either utilizing DelPhi or providing plugins for DelPhi. In addition, the users and developers are offered a forum to share ideas, resolve issues, report bugs and seek help with respect to the DelPhi package. The resource is available free of charge for academic users from URL: http://compbio.clemson.edu/DelPhi.php.

Adiponectin and adiponectin receptor 1 overexpression enhance inflammatory bowel disease.

Science.gov (United States)

Peng, Yu-Ju; Shen, Tang-Long; Chen, Yu-Shan; Mersmann, Harry John; Liu, Bing-Hsien; Ding, Shih-Torng

2018-03-14

Adiponectin (ADN) is an adipokine derived from adipocytes. It binds to adiponectin receptor 1 and 2 (AdipoR1 and R2) to exert its function in regulating whole-body energy homeostasis and inflammatory responses. However, the role of ADN-AdipoR1 signaling in intestinal inflammation is controversial, and its role in the regulation of neutrophils is still unclear. Our goal was to clarify the role of AdipoR1 signaling in colitis and the effects on neutrophils. We generated porcine AdipoR1 transgenic mice (pAdipoR1 mice) and induced murine colitis using dextran sulfate sodium (DSS) to study the potential role of AdipoR1 in inflammatory bowel disease. We also treated a THP-1 macrophage and a HT-29 colon epithelial cell line with ADN recombinant protein to study the effects of ADN on inflammation. After inducing murine colitis, pAdipoR1 mice developed more severe symptoms than wild-type (WT) mice. Treatment with ADN increased the expression of pro-inflammatory factors in THP-1 and HT-29 cells. Moreover, we also observed that the expression of cyclooxygenase2 (cox2), neutrophil chemokines (CXCL1, CXCL2 and CXCL5), and the infiltration of neutrophils were increased in the colon of pAdipoR1 mice. Our study showed that ADN-AdipoR1 signaling exacerbated colonic inflammation through two possible mechanisms. First, ADN-AdipoR1 signaling increased pro-inflammatory factors. Second, AdipoR1 enhanced neutrophil chemokine expression and recruited neutrophils into the colonic tissue to increase inflammation.

Hacia una conceptualización del legado del traductor

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Guzmán María Constanza

2009-06-01

Full Text Available Este artículo se propone investigar el aporte de perspectivas traductológicas para el estudio de la figura del traductor y su legado. Se centra en enfoques teóricos contemporáneos, principalmente aquellos basados en perspectivas postestructuralistas, que consideran el papel del sujeto traductor como un aspecto crucial en la traducción y los estudios literarios, y proponen maneras interesantes de abordarlo. A lo largo del artículo se cuestionan nociones como la idea de un original sacralizado, la relación entre autoría y propiedad, el ideal del significado transparente, y la tensión entre la traducción y la escritura del "original". Se presta especial atención a la importancia de ubicar históricamente la práctica del traductor, reconocer su papel como agente visible, y conceptualizar la traducción como una forma de escritura que se desarrolla en medio de complejas interacciones y negociaciones.

La equinoterapia en las distintas alteraciones del desarrollo del menor.

OpenAIRE

Chamorro González, Mireya

2015-01-01

La equinoterapia consiste en la utilización del caballo como un método terapéutico para rehabilitar a personas con discapacidad. Esta terapia es considerada una gran alternativa para aumentar el autoestima de los que sufren algún tipo de discapacidad, también a través de esta terapia se mejora y fortalece el estado emocional, así del mismo modo ayuda a mejorar la manera de desenvolverse en su entorno social. Esta terapia se realiza a través de la trasmisión del calor corporal del caballo, del...

Gestión del talento humano y competencias laborales del personal del hospital Hermilio Valdizán 2016

OpenAIRE

Serpa Reyes, Elisa Soledad

2016-01-01

La presente investigación tuvo como objetivo general, Conocer la relación que existe entre gestión del talento humano y las competencias laborales del personal del hospital Hermilio Valdizán en el año 2016. El tipo de investigación es no experimental, de diseño descriptivo correlacional. La población fue de 709 trabajadores, y la muestra de 217 trabajadores del hospital Hermilio Valdizán, la muestra es probabilística aleatoria simple. Se aplicó el cuestionario de gestión del...

Seccional del Lago Lleu Lleu extracto del resumen ejecutivo del estudio

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Manuel Durán

2000-08-01

Full Text Available En el siguiente reportaje se presentan los estudios contratados por el MINVU Planes Seccionales del Lago Lleu Lleu y del Lago Pangue; realizados por las oficinas de Manuel Durán y Lira y Peña Asoc. A continuación entrevistamos al Sr. Tito Rojas, ex Director Regional de SERNATUR y actual Gobernador de la Provincia de Arauco, y a Patricio Aguirre, Director de la Carrera de Turismo del DUOC-UC sede Concepción. Mientras que los instrumentos de planificación desarrollan estrategias específicas para potenciar el turismo aprovechando las potencialidades del recurso lacustre; los entrevistados nos dan su opinión en cuanto a diversos aspectos relacionados con el turismo y los lagos de esta zona: el delicado equilibrio entre turismo y protección de los recursos; las potencialidades de las áreas aledañas a los lagos Pangue y Lleu Lleu; el patrimonio paisajístico y cultural de la provincia de Arauco, entre otros, son los aspectos que se exponen en las próximas páginas.

Comportamiento del servicio Diselin en la Gestión del Conocimiento de la Delegación del CITMA, en el. período 2003- octubre del 2005

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Matilde Palacios Jiménez

2005-01-01

Full Text Available Se aborda el comportamiento del servicio Diselin durante el período 2003 hasta octubre del 2005, en la Gestión del Conocimiento de la Delegación del CITMA, a partir de los contenidos cuantitativos y cualitativos generados en la base de datos Diselin, correspondientes a la estadística general del servicio, relacionada con los indicadores de desempeño bibliotecario: suministro de documentos y satisfacción del cliente a través del talón de retroacoplamiento, como indicadores de desempeño bibliotecario que permiten hacer una valoración más exhaustiva de la evolución de este servicio tradicional con modalidad electrónica que es lo novedoso, aprovechando las tecnologías de información instaladas. Se presentan tablas y gráficos que demuestran la gestión y el impacto del servicio desde el punto de vista organizacional.

Sobre el significado del descubrimiento del gen FOXP2

OpenAIRE

Longa Martínez, Víctor Manuel

2006-01-01

El reciente descubrimiento del gen FOXP2 ha ofrecido la primera evidencia clara de la base genética del lenguaje, mostrando una correlación inequívoca desde la perspectiva genética entre una versión mutada de F0XP2 y los trastornos lingüísticos de diferente tipo sufridos por una familia inglesa, conocida como KE. El objetivo central del presente trabajo es discutir diferentes aspectos relacionados con tal descubrimiento; especialmente, la discusión del significado de FOXP2 con ...

Entrenamiento funcional del core: eje del entrenamiento inteligente

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Iván Dario Pinzón Ríos

2015-06-01

Full Text Available Antecedentes: La evolución del entrenamiento físico busca la optimización de la salud y el bienestar, como piedra angular de todo programa de ejercicio. El Entrenamiento Funcional (EF es recomendable para optimizar el control postural del core, mejorando el balance y la ejecución de actividades de la vida diaria.  Objetivo: Revisar la definición, elementos constitutivos, características e implicaciones del EF del core en el movimiento corporal humano (MCH y la salud desde la perspectiva del fisioterapeuta. Metodología: Se incluyeron artículos en inglés y español de las bases Pubmed, Scielo y Ebsco; adicionalmente se incluyeron fuentes electrónicas e impresas y libros. Resultados: 56 documentos cumplieron los criterios de inclusión. La definición más adoptada de EF fue entrenar con un propósito buscando obtener un efecto positivo en la aptitud física. Las implicaciones del EF en el MCH, se relacionan con la ganancia y mejoría de la estabilidad. La propuesta de EF enfocada a las actividades de la vida diaria incluye fases que permiten adquirir la estabilidad hasta lograr el desarrollo de movimiento que demanden más agilidad. En la planificación del EF se deben estructurar los procesos a ejecutar considerando el criterio de funcionalidad. Para organizar la sesión del EF, el fisioterapeuta cuenta con tres maneras de planificar la sesión: globales, por hemisferios y por grupos musculares. Conclusión: La fundamentación teórica sobre el EF permite al fisioterapeuta comprender y determinar cómo esta modalidad de intervención repercute de manera positiva sobre el desempeño funcional y calidad de vida de los sujetos.

Desarrollo de la Habilidad de Administración del Tiempo en directivas del primer nivel del MITRANS.

OpenAIRE

García Remus, Mayelín

2009-01-01

Valoración de cómo administran el tiempo las mujeres directivas del sector del transporte en Ciudad de La Habana. Establece las competencias individuales que pueden influir en el desarrollo de la habilidad de administración del tiempo.

LAS NEURONAS DEL SEPTUM LATERAL MODIFICAN LA ACTIVIDAD DE LAS NEURONAS DEL NUCLEO TUBEROMAMILAR DEL HIPOTALAMO

OpenAIRE

FARIAS RODRIGUEZ, PAULA ANDREA; FARIAS RODRIGUEZ, PAULA ANDREA

2012-01-01

El septum lateral (SL), es un núcleo del cerebro anterior, que, procesa la información sensorial afectiva procedente del hipocampo y dirige sus respuestas, importantes para la supervivencia, hacia las zonas del hipotálamo importantes para la motivación, como lo es el núcleo tuberomamilar del hipotálamo (TMN). El TMN contiene las neuronas histaminérgicas en el cerebro, la cual relacionamos con la vigilia y alerta en conductas motivadas y así puede dirigir y reforzar el comportamiento. El TM...

Análisis de la variabilidad y relaciones filogenéticas de las razas equinas autóctonas españolas de aptitud cárnica a partir del ADN mitocondrial

OpenAIRE

Gómez Ortiz, María Dolores; Romero, F.; Valera Córdoba, María Mercedes; Jordana, J.; Alonso, M.E.; Azor Ortiz, Pedro Javier

2008-01-01

Publicado en el año 2008 en: Revista ITEA, 104 (2), 283-289. http://www.aida-itea.org/index.php/revista/contenidos?idArt=85&lang=esp Webs desde donde descargar las ponencias: http://acteon.webs.upv.es/ Web del congreso: http://www.uco.es/genetica/MERAGEM/xivreunion.htm Se han estudiado la variabilidad y relaciones genéticas de las cuatro poblaciones equinas de aptitud cárnica de España de protección especial (41 muestras) (Burguete (BUR): 10, Jaca Navarra (JAC): 11, Hispano ...

Associate Degree in Nursing-to-Bachelor of Science in Nursing Graduates' Education and Their Perceived Ability to Keep Patients Safe.

Science.gov (United States)

Anbari, Allison Brandt; Vogelsmeier, Amy

2018-05-01

Associate Degree in Nursing (ADN)-to-Bachelor of Science in Nursing (BSN) programs are designed to advance the ADN-prepared RNs' clinical reasoning and analytical skills. However, little is known about exactly how their BSN education may improve their clinical practice, specifically in the area of patient safety. During semi-structured one-to-one interviews, ADN-to-BSN graduates were asked about their educational process and the perceived affect their education made on their ability to keep patients safe. Content analysis were used to identify emerging themes and categories. Three themes emerged from the data: (a) an unaltered approach to keeping patients safe, (b) experience as an ADN matters, and (c) BSN degree as a stepping stone. The call to increase the number of BSN-prepared nurses at the bedside is supported in the evidence and noteworthy of pursuit. However, as ADN-to-BSN programs increase in numbers to meet this demand, the outcomes of graduates need to be considered. [J Nurs Educ. 2018;57(5):300-303.]. Copyright 2018, SLACK Incorporated.

Adiponectin Suppresses T Helper 17 Cell Differentiation and Limits Autoimmune CNS Inflammation via the SIRT1/PPARγ/RORγt Pathway.

Science.gov (United States)

Zhang, Kai; Guo, Yawei; Ge, Zhenzhen; Zhang, Zhihui; Da, Yurong; Li, Wen; Zhang, Zimu; Xue, Zhenyi; Li, Yan; Ren, Yinghui; Jia, Long; Chan, Koon-Ho; Yang, Fengrui; Yan, Jun; Yao, Zhi; Xu, Aimin; Zhang, Rongxin

2017-09-01

T helper 17 (Th17) cells are vital components of the adaptive immune system involved in the pathogenesis of most autoimmune and inflammatory syndromes, and adiponectin(ADN) is correlated with inflammatory diseases such as multiple sclerosis (MS) and type II diabetes. However, the regulatory effects of adiponectin on pathogenic Th17 cell and Th17-mediated autoimmune central nervous system (CNS) inflammation are not fully understood. In this study, we demonstrated that ADN could inhibit Th1 and Th17 but not Th2 cells differentiation in vitro. In the in vivo study, we demonstrated that ADN deficiency promoted CNS inflammation and demyelination and exacerbated experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE), an animal model of human MS. Furthermore, ADN deficiency increased the Th1 and Th17 cell cytokines of both the peripheral immune system and CNS in mice suffering from EAE. It is worth mentioning that ADN deficiency predominantly promoted the antigen-specific Th17 cells response in autoimmune encephalomyelitis. In addition, in vitro and in vivo, ADN upregulated sirtuin 1 (SIRT1) and peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPARγ) and inhibited retinoid-related orphan receptor-γt (RORγt); the key transcription factor during Th17 cell differentiation. These results systematically uncovered the role and mechanism of adiponectin on pathogenic Th17 cells and suggested that adiponectin could inhibit Th17 cell-mediated autoimmune CNS inflammation.

Comparison of heterotrophic and autotrophic denitrification processes for nitrate removal from phosphorus-limited surface water.

Science.gov (United States)

Wang, Zheng; He, Shengbing; Huang, Jungchen; Zhou, Weili; Chen, Wanning

2018-03-29

Phosphorus (P) limitation has been demonstrated for micro-polluted surface water denitrification treatment in previous study. In this paper, a lab-scale comparative study of autotrophic denitrification (ADN) and heterotrophic denitrification (HDN) in phosphorus-limited surface water was investigated, aiming to find out the optimal nitrogen/phosphorus (N/P) ratio and the mechanism of the effect of P limitation on ADN and HDN. Furthermore, the optimal denitrification process was applied to the West Lake denitrification project, aiming to improve the water quality of the West Lake from worse than grade V to grade IV (GB3838-2006). The lab-scale study showed that the lack of P indeed inhibited HDN more greatly than ADN. The optimal N/P ratio for ADN and HDN was 25 and a 0.15 mg PO 4 3- -P L -1 of microbial available phosphorus (MAP) was observed. P additions could greatly enhance the resistance of ADN and HDN to hydraulic loading shock. Besides, The P addition could effectively stimulate the HDN performance via enriching the heterotrophic denitrifiers and the denitrifying phosphate-accumulating organisms (DNPAOs). Additionally, HDN was more effective and cost-effective than ADN for treating P-limited surface water. The study of the full-scale HDBF (heterotrophic denitrification biofilter) indicated that the denitrification performance was periodically impacted by P limitation, particularly at low water temperatures. Copyright © 2018 Elsevier Ltd. All rights reserved.

Caracterización del mercado laboral del sector hotelero del estado Mérida, Venezuela

OpenAIRE

Villasmil R., María A.; Andrade, Henry

2009-01-01

Esta investigación trata sobre modelos que permiten caracterizar Mercados Laborales Locales (MLL), ya que en Venezuela el manejo de los mismos es casi inexistente. En este sentido, se plantea como objetivo caracterizar al mercado laboral del sector hotelero del estado Mérida-Venezuela en función del conocimiento de las particularidades económicas, institucionales, políticas, sociales, educativas y culturales de la zona así como las condiciones que se tengan en materia de empleo, oferta de for...

CONSIDERACIONES SOBRE EL ESTADO DEL ARTE DEL DESARROLLO ECONÓMICO

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Néstor Juan Sanabria

2003-07-01

Full Text Available Este artículo ofrece una síntesis del estado del arte sobre los temas del desarrollo y es parte integrante de la investigación sobre los pymes y el desarrollo económico. Desde los enfoques clásicos hasta los modelos contemporáneos se ha debatido ampliamente la relación entre crecimiento y desarrollo económico. Para muchos autores el desarrollo está vinculado a los problemas de distribución. Para otros el desarrollo es sinónimo de disminución y eliminación de la pobreza o se resuelve a través de aumentar la producción. Otros enfoques se centran en la importancia de minimizar los costos de transacción o en la generación de una mejor calidad de vida. Ahora bien, las teorías del desarrollo predominantes hasta la década de los ochenta, asumen que el proceso del desarrollo no es más que la ruta de homogenización de los mercados duales. Para otros autores el problema se explica por la diferencia de tecnologías, capital social, capital intelectual y humano. Esta síntesis revisa entre otros enfoques los modelos con los que se ha intentado explicar la peculiaridad del desarrollo en los países del tercer mundo, en las economías en proceso de industrialización y la complejidad del caso particular del desarrollo en Latinoamérica y su modelo de sustitución de importaciones.

Los métodos de fijación del salario en el Uruguay y los particularismos del Derecho del Trabajo

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Álvaro Rodríguez Azcúe

2014-01-01

Full Text Available El salario y la jornada de trabajo han sido en nuestro país, seguramente, los dos temas que forjaron el nacimiento del Derecho del trabajo1. Dentro del primero, el método de fijación del salario predominante, generalmente, refleja algo mucho más amplio que la política salarial de un gobierno. En realidad pone de manifiesto un eje central de la política laboral, o, más aún, una determinada forma de abordar la cuestión social.Por ese motivo nos proponemos analizar el tema a partir de su evolución histórica y de algunos de los particularismos que, en la concepción de Barbagelata, posee el Derecho del trabajo: la subyacencia del conflicto en las relaciones laborales y la significación del tiempo social.En esa perspectiva se confirma, según enseña Ermida Uriarte, el indudable papel protagónico que han desempeñado los Consejos de Salarios en el Derecho del trabajo y el sistema laboral uruguayo.Presentación. Referencia a los particularismos del Derecho del Trabajo. Los métodos teóricos de fijación del salario. Evolución histórica de los métodos a la luz de los particularismos. Algunas reflexiones finales

Transferencia de genes in vitro con polímeros catiónicos

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Frank Camacho

2006-04-01

Full Text Available La transferencia de genes representa una importante herramienta para el estudio, prevención y tratamiento de enfermedades genéticas y adquiridas así como para estudios relacionados con la función de proteínas de interés. El uso de moléculas catiónicas está ampliamente difundido, ya que su eficiencia en la transfección las convierte en un fuerte rival de otros métodos de transferencia de genes. En este trabajo se transfectaron las líneas celulares COS-7 y BHK-21 con el plásmido psnEGFP que usó los polímeros catiónicos polietilenimina (PEI y DEAE dextrana. Al medir la eficiencia de transfección se observó que la línea celular BHK-21 deviene en una excelente opción para la transfección con el método de la PEI y que los mejores resultados se obtienen al disolver PEI en NaCl 150 mM. Al centrifugar las placas después de añadidos los complejos ADN-PEI se obtiene cerca del 100% de células transfectadas con bajas concentraciones de ADN.

Ensayo del lisado de amebocitos del Limulus (LAL

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Rolando Perdomo Morales

2004-04-01

Full Text Available En los últimos años, los principales organismos reguladores de productos farmacéuticos (Farmacopeas exigen cada vez más en sus monografías la aplicación del método del lisado de amebocitos de Limulus (LAL para la liberación de pirógenos en productos terminados parenterales. El análisis de pirógenos constituye uno de los principales ensayos en el control de calidad de la fabricación de inyectables por su repercusión en la salud humana, puesto que la presencia y administración de los mismos, es capaz de provocar una serie de respuestas fisiológicas, en su mayoría de carácter perjudicial y en casos extremos, la muerte del paciente. Por las razones anteriores, existe un creciente interés en el conocimiento y dominio de estos métodos. El presente trabajo muestra una revisión bibliográfica del método del LAL, se tratan aspectos como su descubrimiento y estandarización, aparición en la industria farmacéutica y razones para su triunfo, y los basamentos de los principales métodos o variaciones comerciales del LAL (gelificación, turbidimétricos y cromogénicos que se describen en las Farmacopeas.

Ensayo del lisado de amebocitos del Limulus (LAL

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Rolando Perdomo Morales

Full Text Available En los últimos años, los principales organismos reguladores de productos farmacéuticos (Farmacopeas exigen cada vez más en sus monografías la aplicación del método del lisado de amebocitos de Limulus (LAL para la liberación de pirógenos en productos terminados parenterales. El análisis de pirógenos constituye uno de los principales ensayos en el control de calidad de la fabricación de inyectables por su repercusión en la salud humana, puesto que la presencia y administración de los mismos, es capaz de provocar una serie de respuestas fisiológicas, en su mayoría de carácter perjudicial y en casos extremos, la muerte del paciente. Por las razones anteriores, existe un creciente interés en el conocimiento y dominio de estos métodos. El presente trabajo muestra una revisión bibliográfica del método del LAL, se tratan aspectos como su descubrimiento y estandarización, aparición en la industria farmacéutica y razones para su triunfo, y los basamentos de los principales métodos o variaciones comerciales del LAL (gelificación, turbidimétricos y cromogénicos que se describen en las Farmacopeas.

Indicadores de desempeño del sistema de riego del Rio Dulce, Santiago del Estero, Argentina

NARCIS (Netherlands)

Prieto, D.; Angella, G.; Angueira, M.C.; Pérez Carrera, A.; Moscuzza, C.

2005-01-01

Mucha atención se ha puesto en el estudio del desempeño de los sistemas de riego a partir de la década de 1990, al tomarse conciencia de los bajos resultados de muchos de ellos, y su impacto ambiental negativo. El Sistema de Riego del Río Dulce en Santiago del Estero (PRD), no es la excepción,

Caracterización, por RAPD-PCR, de aislados de Pseudomonas aeruginosa obtenidos de pacientes con fibrosis quística RAPD-PCR characterization of Pseudomonas aeruginosa strains obtained from cystic fibrosis patients

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Maribel Ortiz-Herrera

2004-04-01

Full Text Available OBJETIVO: Caracterizar a las cepas de P aeruginosa aisladas de lavados broncoalveolares de pacientes con fibrosis quística a lo largo de un periodo de tres años. MATERIAL Y MÉTODOS: Estudio prospectivo, de seguimiento de una población de pacientes con fibrosis quística. Se utilizó la técnica de la amplificación del ADN empleando PCR con bajas condiciones de especificidad (Random amplified polymorphic DNA, RAPD-PCR para la amplificación del ADN de cepas de P aeruginosa aisladas de lavados broncoalveolares de cinco pacientes con fibrosis quística, provenientes del Servicio de Neumología y Cirugía del Tórax del Instituto Nacional de Pediatría de la Ciudad de México, en el periodo de junio de 1996 a junio de 2002; se establecieron los patrones de amplificación de cada aislamiento, lo que permitió la identificación precisa de todas las cepas aisladas y el estudio de la epidemiología de P aeruginosa en los pacientes seleccionados con dicha enfermedad. RESULTADOS: Se definieron 18 patrones de amplificación del ADN que permitieron identificar a cada cepa de P aeruginosa aislada en las diferentes muestras de lavado broncoalveolar; no se encontró relación entre el fenotipo de P aeruginosa (mucoide o no mucoide y el genotipo de cada aislamiento, ya que cepas con fenotipos distintos mostraron patrones de amplificación semejantes; en nuestros pacientes se identificaron cepas con patrones de amplificación distintos a partir de una misma muestra, lo que sugiere la presencia de infecciones simultáneas por más de una cepa de P aeruginosa; se demostró que dos hermanos con la enfermedad compartían cepas con genotipos semejantes, lo que sugiere una contaminación cruzada entre ambos, y se demostró el aislamiento de cepas de P aeruginosa con genotipos semejantes a lo largo de los periodos estudiados. CONCLUSIONES: La identificación mediante la caracterización genotípica de las cepas de P aeruginosa aisladas de los pacientes con

La motivación del veredicto en la jurisprudencia del Tribunal Supremo

OpenAIRE

Vegas Torres, Jaime

2006-01-01

1. Introducción. 2. Alcance de la exigencia de motivación del veredicto. 2.1. Extensión de la motivación. 2.1.1. Hechos no controvertidos. 2.1.2. Hechos que el jurado encuentra no probados. 2.2. Profundidad de la motivación. 2.2.1. Admisibilidad de la explicación conjunta de todas las respuestas del jurado a las cuestiones del objeto del veredicto. 2.2.2. Contenido de la motivación. 3. Motivación del veredicto y prueba por indicios. 3.1. Motivación del veredicto basado en prueba de indicios. ...

Cerebral Aneurysms

Science.gov (United States)

... person's age, general health, pre-existing neurological conditions, adn time between rupture and medical attention. Early diagnosis ... person's age, general health, pre-existing neurological conditions, adn time between rupture and medical attention. Early diagnosis ...

Del Charco del Agua Amarga (Alcañiz

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Tomás MAIGI

2009-10-01

Full Text Available En agosto de 1947, habiendo llegado a la excelentísima Diputación Provincial de Teruel rumores de recientes deterioros en el friso pintado del abrigo rupestre del "Charco del Agua Amarga", nos fué requerida oficialmente, por dicha Corporación, la presentación de un informe sobre la realidad de los hechos expuestos, así como el planeamiento de las medidas adecuadas para salvaguardar en forma eficaz, en el futuro, las referidas pinturas.

Concentraciones del activador tisular del plasminógeno y del inhibidor del activador del plasminógeno en pacientes con homocistinuria clásica

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Beatriz Meneses

2001-04-01

Full Text Available El aumento moderado o severo de Homocisteína (Hcy en sangre y las alteraciones en el sistema fibrinolítico, se asocian con enfermedad vascular que afecta venas y arterias de todos los calibres. Los pacientes con homocistinuria clásica padecen con mucha frecuencia eventos tromboembólicos, que son su principal causa de mortalidad. El objetivo de este estudio fue determinar las concentraciones de Hcy, Inhibidor del Activador del Plasminógeno tipo 1 (PAI-1 y Activador tisular del Plasminógeno (tPA en pacientes con homocistinuria clásica, en familiares de éstos y en población control sana.

Gestión del riesgo del cambio (primera parte

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Juan Pablo Zorrilla

2007-07-01

Full Text Available A partir de la desaparición del sistema Bretton-Woods, y la libre flotación del tipo de cambio, el mundo se volvió más susceptible a todo tipo de riesgos. El presente artículo pretende explicar a los gestores financieros o empresarios interesados en el tema de instrumentos financieros derivados, a conocer lo más relevante y necesario acerca del uso de futuros sobre el tipo de cambio, instrumento útil para cubrir riesgos derivados del tipo de cambio para las empresas que se dedican a importar, exportar o para protegerse de un crédito otorgado en moneda extranjera.

Linajes maternos en muestras antiguas de la Puna Jujeña. Comparación con estudios de la región Centro-Sur Andina

Directory of Open Access Journals (Sweden)

María Bárbara Postillone

2016-12-01

Full Text Available Las evidencias arqueológicas proporcionan abundantes pruebas de una activa interacción entre las poblaciones de lo que actualmente es el noroeste de Argentina, el sur de Perú, el oeste de Bolivia y el norte de Chile. Los estudios de ADN en individuos prehispánicos, a su vez, proveen información directa sobre la historia biológica y la dinámica de los grupos humanos, y aportan nuevas perspectivas a la comprensión de la dispersión y variabilidad de los amerindios. El objetivo de este trabajo es analizar los linajes maternos presentes en individuos del período tardío de la Puna jujeña (1000-1450 AD mediante la comparación de su composición genética con las de otros grupos precolombinos de la región centro-sur andina descriptos por otros autores. A partir de las secuencias de HVR I del ADN mitocondrial se determinó la variabilidad genética inter e intramuestral, además de la distancia genética entre los diversos grupos utilizados. En las muestras analizadas el linaje más frecuente fue el A2, el cual mostró una gran variabilidad haplotípica. Esto lo diferencia de otros estudios de la región andina en los que se ha descripto el predominio de los linajes B2. A una escala local, las distancias genéticas entre la Puna jujeña y otros grupos poblacionales del actual noroeste argentino no fueron significativas, a excepción de Pampa Grande, de la que se encuentra más alejada geográfica y espacialmente. A nivel regional, las diferencias son significativas con respecto a la mayoría de las muestras antiguas de Perú, aunque no evidencian un patrón espacial o temporal determinado.

Calculo del valor en riesgo del futuro de energia e internacionalizacion del sector energetico en Colombia

OpenAIRE

Esquivel Fonseca, Leidy Gioanna

2013-01-01

El presente trabajo de grado busca definir cuál es el mejor método para determinar el valor en riesgo del contrato de futuro de energía eléctrica que se transa en Colombia, para cumplir con este objetivo se toma como referencia el marco histórico del VaR y de los futuros seguido de las características de la fijación de precios, la estructura del contrato, que políticas y métodos hay para cubrirse del riesgo y como se realiza en otros países, realizando algunos cálculos de los modelos más trad...

Escherichia coli enteroagregativa en niños con diarrea de un hospital de Lima

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Isabel Arias B

2004-07-01

Full Text Available Entre las Escherichia coli diarreogénicas la categoría E. coli enteroagregativa (ECEA es una de las más importantes y frecuentemente asociada a diarreas infantiles. El presente estudio se realizó con la finalidad de detectar los factores de virulencia que caracterizan a esta categoría patogénica mediante hibridación por colony blot usando sondas de ADN específicas. Se evaluaron 233 cepas aisladas en el laboratorio del Hospital de Emergencias Pediátricas durante los meses de diciembre 1998 y abril de 1999. Del total de muestras analizadas, se encontró que 17,16% de las cepas poseen el factor de virulencia característico de esta categoría. Los resultados obtenidos demuestran que un importante número de aislamientos de niños con diarrea presentan E. coli enteroagregativa.

Una mirada tecnopolítica al primer año de Podemos. Seis hipótesis

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Javier Toret Medina

2015-04-01

Full Text Available La irrupción de Podemos en las elecciones europeas de mayo de 2014 ha transformado radicalmente la escena política española. El impacto de Podemos se enmarca en un contexto de crisis económica, creciente intolerancia contra la corrupción y una paisaje cultural en transformación tras los múltiples efectos del movimiento-red 15M. En este breve ensayo se trata de poner de relieve algunos aspectos y dar fuerza a miradas que muestran a Podemos atendiendo a su conexión con los Adn del 15M y latinoamericano, como su estratégica de ocupación de los medios de comunicación de masas como el de las redes sociales digitales. Atendemos al crecimiento exponencial y una mirada que muestra elementos determinantes menos visibles en la emergencia política y comunicativa de Podemos.

EFECTO DEL SILICIO Y PLAGUICIDAS EN LA FERTILIDAD DEL SUELO Y RENDIMIENTO DEL ARROZ

OpenAIRE

Parm\\u00E9nides Furcal-Beriguete; Alejandra Herrera-Barrantes

2013-01-01

El objetivo de este trabajo fue evaluar el efecto del silicio en la fertilidad del suelo, la incidencia de enfermedades y plagas insectiles, el rendimiento y la calidad de granos del cultivo de arroz. El estudio se realizó en La Vega, Florencia, San Carlos, Costa Rica entre mayo y octubre en los años 2010 y 2011, en el mismo lote con la variedad CR 4477. Se establecieron cinco tratamientos: silicio al suelo, silicio al suelo más plaguicidas (alternativas químicas), silicio foliar, silicio fol...

Una nueva sepultura del grupo Cogotas I en “El Juncal” (Villaralbo, Zamora

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Ángel ESPARZA ARROYO

2009-08-01

Full Text Available RESUMEN: Las costumbres funerarias de las comunidades Cogotas I de la Edad del Bronce de la Meseta siguen siendo muy mal conocidas, en parte como consecuencia de la escasez de documentos arqueológicos relativos a ellas. En el presente trabajo se da a conocer una sepultura inédita de este momento descubierta en Villaralbo (Zamora, en cuyo estudio se sigue un protocolo de trabajo que sería conveniente aplicar al resto de las tumbas documentadas de este horizonte cultural En este yacimiento, uno de los numerosos ‘campos de hoyos’ del Calcolítico y la Edad del Bronce regionales, se han encontrado abundantes estructuras subterráneas con fragmentos cerámicos y desechos faunísticos, una de las cuales contenía un enterramiento primario, de inhumación individual. Los hoyos parecen pertenecer, a juzgar por los materiales de sus rellenos, al menos a tres momentos distintos, por lo que se ha estudiado con el máximo detalle el relleno del hoyo funerario, que puede ser llevado a la fase Protocogotas (Bronce Medio, cronología que ha sido corroborada con una datación radiocarbónica (3335 ± 35 BP. Como parte del protocolo de trabajo que venimos aplicando a todos los restos humanos de esta cultura arqueológica incluidos en nuestro Proyecto de Investigación, este esqueleto ha sido estudiado desde un enfoque bioarqueológico, con el fin de establecer tanto las circunstancias del enterramiento, que parece haber estado protegido con un elemento cobertor, como los rasgos antropológicos del individuo, un varón joven, de unos 17-19 años, cuyos restos no reflejan lesiones o procesos patológicos o carenciales; además, se han tomado muestras para análisis isotópicos y de ADN. La carencia de ajuar en esta tumba responde a lo habitual en las sepulturas de la fase Protocogotas, mientras que el decúbito lateral de un individuo masculino sobre el costado izquierdo se aparta de lo que parecía apuntar como tendencia característica, a la espera de un

Tritium and Autoradiography in Cell Biology; Tritium et Autoradiographie en Biologie Cellulaire; 0422 0440 0438 0414 ; El Tritio 0443 la Tecnica Autorradiografica en Citobiologia

Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

Taylor, J. H. [Departments of Botany and Zoology, Columbia University, New York, NY (United States)

1962-02-15

que deux des constituants de l'ADN etaient repartis d'une maniere semi-reguliere pendant la reproduction. Ces deux constituants presentent certaines differences de structure qui limitent le type des echanges qui peuvent se produire entre les quatre constituants d'un chromosome en voie de reproduction. Les donnees dont on dispose actuellement permettent de supposer que les phases de la reproduction des chromosomes sont regies par des facteurs genetiques. On cherche a obtenir d'autres donnees sur les schemas et sur le mecanisme de controle des phases ainsi que sur d'autres processus connexes qui impliquent la synthese des proteines chromosomiques et de l'autre categorie d'acides nucleiques, les acides ribonucleiques. (author) [Spanish] El tritio constituye el isotopo mas apropiado para alcanzar un elevado poder de resolucion en autorradiografia, por emitir radiaciones beta de baja energia. La relativa abundancia del hidrogeno en la mayoria de las sustancias de importancia biologica, unida al periodo bastante breve del tritio, permiten marcar los componentes de las celulas con actividades especificas que a menudo pueden detectarse en dimensiones de orden intracelular con ayuda de emulsiones nucleares. Las celulas se fijan sobre un vidrio por diferentes procedimientos usados en citobiologia; a continuacion se aplica directamente a su superficie una emulsion fotografica humeda o fluida, que se deja secar. La emulsion se revela despues de la exposicion, cuando todavia se encuentra en contacto con la muestra. Examinando la preparacion (una autorradiografia) al microscopio optico, se pueden apreciar las estructuras celulares y la localizacion del isotopo, con un poder de resolucion inferior a una miera. De este modo, se ha seguido a traves de dos o tres generaciones celulares la distribucion del acido desoxirribonucleico (ADN) tritiado en los distintos cromosomas. Estos estudios pudieron realizarse gracias a la preparacion de timidina tritiada, un marcador muy selectivo del

Competitividad sectorial internacional. Caso: sector del cuero y del calzado

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Diana Carolina Villegas Álvarez

2007-01-01

Full Text Available El presente escrito se origina en un trabajo de investigación cuya pretensión fue indagar sobre el nivel de competitividad internacional (C.I, del sector del cuero y del calzado colombiano, mediante la aplicación de indicadores que, a partir de la información estadística de las variables de comercio exterior permiten establecer ciertas relaciones que dan cuenta de la importancia del producto en los mercados de los países de la Comunidad Andina de Naciones (CAN, seleccionados para la comparación.

Sobre el fragment dels Catasterismes d'Eratòstenes del manuscrit Parisinus Graecus 1310: el nom dels planetes Saturn i Júpiter

OpenAIRE

Pàmias i Massana, Jordi

1998-01-01

El ms. Parisinus Graecus 1310 inclou un breu fragment de l'Epítom dels Catasterismes, obra atribuïda a Eratòstenes. A banda d'alguna variant respecte del textus receptus, presenta un capítol (43) del tot reelaborat, en què l'excepcional irregularitat de l'Epítom dels Catasterismes, pel que fa a les correspondències divines dels dos primers planetes de la nòmina de cinc, ha estat corregida per tal d'adequar els noms dels planetes Faiuou i Faethou a Saturn i a Júpiter respectivament. The man...

La conservación del patrimonio genético : colecciones de ADN y tejidos

OpenAIRE

Rey Fraile, Isabel

2014-01-01

Memoria preparada para optar al grado de doctor presentada por Isabel Rey Fraile en la Universidad Complutense de Madrid, Facultad de Ciencias biológicas, Dpto de Biología celular. Fecha de la defensa de tesis el 30 junio 2014

En búsqueda del ADN y las influencias en algunos sistemas presidenciales y parlamentarios

OpenAIRE

Jorge Carpizo

2009-01-01

El trabajo examina las recíprocas influencias entre las Constituciones de seis países: tres con sistema presidencial, dos con sistema parlamentario y uno con sistema semipresidencial. Los tres últimos pertenecen a Europa. Los sistemas presidenciales de América Latina se inspiraron en la Constitución Americana, tanto como en alguna europea, especialmente la española de 1812. Los enormes poderes presidenciales en América Latina llevaron a introducir en el sistema presidencial controles propios ...

En búsqueda del ADN y las influencias en algunos sistemas presidenciales y parlamentarios

OpenAIRE

Carpizo, Jorge

2009-01-01

El trabajo examina las recíprocas influencias entre las Constituciones de seis países: tres con sistema presidencial, dos con sistema parlamentario y uno con sistema semipresidencial. Los tres últimos pertenecen a Europa. Los sistemas presidenciales de América Latina se inspiraron en la Constitución Americana, tanto como en alguna europea, especialmente la española de 1812. Los enormes poderes presidenciales en América Latina llevaron a introducir en el sistema preside...

Evaluación genotóxica del extracto oleoso de la semilla de Carapa guianensis Aublet en el ensayo de aberraciones cromosómicas en ratones Balb/c

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Daniel Francisco Arencibia Arrebola

Full Text Available Introducción: el extracto oleoso de la semilla de Carapa guianensis Aublet ha tenido diversos usos biomédicos. Recientemente fue evaluado este extracto, el cual manifestó grandes potencialidades como antioxidante en ensayos in vivo; pero poco se conoce de su efecto sobre el ADN en biomodelos experimentales. Objetivo: evaluar el potencial genotóxico del extracto oleoso de la semilla de Carapa guianensis en el ensayo de aberraciones cromosómicas de células de la médula ósea de ratones Balb/c. Métodos: se formaron cinco grupos experimentales: un grupo placebo (Tween 65 al 2 %, tres tratados con niveles de dosis del extracto (400, 1 000 y 2 000 mg/kg, administrados por vía oral durante 14 días; por último, un grupo control positivo tratado con ciclofosfamida, en dosis de 50 mg/kg por vía intraperitoneal 48 y 24 h antes de la eutanasia. Se administraron cinco animales/sexo/grupo. Después de los 14 días de administración se les efectuó la eutanasia por dislocación cervical y se les extrajo la médula ósea del fémur para proceder a realizar la técnica citogenética de aberraciones cromosómicas. Resultados: los resultados entre controles y tratados con el extracto no difirieron para los dos sexos en las variables índice mitótico, Gaps, células con poliploidías, número de células con aberraciones cromosómicas y cromatídicas y el porcentaje de células con aberraciones. Sin embargo, sí difirieron controles y tratados contra el grupo tratado con ciclofosfamida, lo que valida nuestros resultados. Conclusiones: el extracto oleoso de la semilla de la Carapa guianensis no posee potencialidades genotóxicas en la formación de aberraciones cromosómicas, sobre todo estructurales en células de la médula ósea de ratones Balb/c de ambos sexos.

Expression of beta-catenin, COX-2 and iNOS in colorectal cancer: relevance of COX-2 adn iNOS inhibitors for treatment in Malaysia.

Science.gov (United States)

Hong, Seok Kwan; Gul, Yunus A; Ithnin, Hairuszah; Talib, Arni; Seow, Heng Fong

2004-01-01

Promising new pharmacological agents and gene therapy targeting cyclooxygenase-2 (COX-2) and inducible nitric oxide synthase (iNOS) could modulate treatment of colorectal cancer in the future. The aim of this study was to elucidate the expression fo beta-catenin and teh presence of COX-2 and iNOS in colorectal cancer specimens in Malaysia. This is a useful prelude to future studies investigating interventions directed towards COX-2 adn iNOS. A cross-section study using retrospective data over a 2-year period (1999-2000) involved 101 archival, formalin-fixed, paraffin-embedded tissue samples of colorectal cancers that were surgically resected in a tertiary referral. COX-2 production was detected in adjacent normal tissue in 34 sample (33.7%) and in tumour tissue in 60 samples (59.4%). More tumours expressed iNOS (82/101, 81.2%) than COX-2. No iNOS expression was detected in adjacent normal tissue. Intense beta-catenin immunoreactivity at the cell-to-cell border. Poorly differentiated tumours had significantly lower total beta-catenin (p = 0.009) and COX-2 scores (p = 0.031). No significant relationships were established between pathological stage and beta-catenin, COX-2 and iNOS scores. the accumulation of beta-catenin does not seem to be sufficient to activate pathways that lead to increased COX-2 and iNOS expression. A high proportion of colorectal cancers were found to express COX-2 and a significant number produced iNOS, suggesting that their inhibitors may be potentially useful as chemotherapeutic agents in the management of colorectal cancer.

Factores de riesgo implicados en el comportamiento agresivo del perro y del gato

OpenAIRE

Amat Grau, Marta

2011-01-01

El presente trabajo se centra en el estudio de algunos aspectos de la agresividad del perro y del gato. El estudio de la agresividad canina y felina es importante por varios motivos. En primer lugar, los problemas de agresividad del perro y del gato son muy frecuentes y, al menos en los centros de referencia, son el principal problema de comportamiento. La agresividad del perro y del gato también es importante, porque constituye una de las principales causas de eutanasia y abandono de perros ...

Study of aging mechanism of ammonium dinitramide using thermal analysis and spectrometry

OpenAIRE

Matsunaga, Hiroki; Yoshino, Satoru; Kumasaki, Mieko; Miyake, Atsumi; Habu, Hiroto; 松永, 浩貴; 吉野, 悟; 熊崎, 美枝子; 三宅, 淳巳; 羽生, 宏人

2011-01-01

To get better information about aging mechanism of ammonium dinitramide (ADN) during storage, thermal analysis and spectrometry were carried out. The infrared, Raman, ultraviolet spectrometry and the sealed cell differential scanning calorimetry (SC-DSC) of AND (1998) which has been stored for 11 years in a dark place suggested that ADN has degraded to ammonium nitrate (AN) during the storage. The amount of ADN in AND (1998) was determined to be 57 wt.％ at the surface region and 89 wt.％ at th...

Enfermedad del virus del Ébola (Ebola Virus Disease)

Centers for Disease Control (CDC) Podcasts

Este podcast proporciona información general sobre la enfermedad del virus del Ébola y el brote en África Occidental. El programa contiene declaraciones del director de los CDC, Dr. Tom Frieden, así como una breve descripción de las actividades de respuesta de los CDC.

LA LEY DEL SUELO DEL PAÍS VASCO: UN PASO MÁS HACIA LA PROTECCIÓN DEL SUELO RURAL

Directory of Open Access Journals (Sweden)

J.C. Alberdi Collantes

2011-01-01

Full Text Available La Ley del suelo del País Vasco del 2007 nace con el objeto de favorecer el acceso a una vivienda digna. Sin embargo, en la medida en que apuesta por frenar la especulación y la sostenibilidad del medio legisla sobre el tratamiento que se le ha de aportar al suelo no urbanizable. En este caso, no altera sustancialmente la regulación del suelo rural pero sí incorpora nuevas obligaciones dirigidas a frenar la intensidad de la urbanización en este suelo. Se regula la construcción de nueva vivienda, el desarrollo urbanístico de núcleos y barrios rurales y se obliga a profundizar en la calificación del suelo no urbanizable. La aplicación de los nuevos contenidos quedan en manos de los municipios e instituciones sectoriales y los primeros resultados parecen denotar un cambio de tendencia en municipios que han observado la pérdida de calidad paisajística del medio rural, la creciente especulación y la desagrarización de este entorno.

La infección por el virus del papiloma humano, un posible marcador biológico de comportamiento sexual en estudiantes universitarios Human papillomavirus infection is a possible biological marker of sexual behavior among university students

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Miguel A Sánchez-Alemán

2002-09-01

Full Text Available Objetivo. Estimar la prevalencia de infección por el virus del papiloma humano (VPH en estudiantes universitarios y utilizar dicha frecuencia como un marcador biológico para evaluar el comportamiento sexual. Material y métodos. Se realizó un estudio transversal, en estudiantes de la Universidad Autónoma del estado de Morelos, México, durante el periodo 2000-2001. Se aplicó un cuestionario y se colectaron muestras genitales para detectar ADN de los VPH oncogénicos. Los datos se analizaron utilizando pruebas de Ji cuadrada y razones de momios. Resultados. La prevalencia global del VPH en 194 estudiantes fue de 14.4%. Las mujeres con dos o más parejas sexuales durante el último año presentaron mayor riesgo de infección por el VPH (RM 6.0 IC 1.7-21.1, al igual que las que utilizaron anticonceptivos hormonales y espermicidas en su última relación sexual (RM 3.0 IC 1.0-8.7. Los hombres que consumieron cocaína tuvieron más riesgo de infección por el VPH (RM 7.6 IC 1.3-45.1. Conclusiones. La prevalencia del VPH es relativamente alta. La utilización del VPH como un marcador biológico de comportamientos sexuales en mujeres es pertinente; en hombres, es necesario ampliar la muestra.Objective. To estimate the prevalence of Human papillomavirus (HPV among university students and to use it as a biological marker to assess sexual behavior. Material and Methods. A cross-sectional study was carried out between 2000 and 2001 among 194 students at Universidad Autónoma del Estado de Morelos, Mexico. A data collection instrument was applied and genital samples were taken to detect oncogenic HPV DNA. Data were analyzed using the chi-squared test and odds ratios. Results. Overall HPV prevalence was 14.4%. Women who had had two or more sexual partners during the previous year showed a greater risk of HPV infection (OR 6.0, 95% CI 1.7-21.1, as did women who had used oral contraceptives and spermicides at their latest intercourse (OR 3.0, 95% CI 1

Evolución del desarrollo del color en sistema modelo de composición similar al dulce de leche. Influencia del tiempo de calentamiento y del Ph

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Analía Rodríguez Blanco

2013-01-01

Full Text Available El color es un atributo importante en la elección del producto dulce de leche por parte del consumidor. El mismo se desarrolla en el proceso de elaboración debido principalmente a las reacciones de pardeamiento no enzimático, las cuales se ven influenciadas por varios factores. En este trabajo se evaluó el desarrollo de color, con el tiempo de tratamiento térmico y el pH inicial como variables tecnológicas, en un sistema modelo compuesto de caseinato, lactosa, sacarosa y agua destilada cuya composición fue similar a la del dulce de leche comercial. El estudio del color se realizó utilizando los parámetros de medición de color del sistema CIELAB y el índice de Kubelka Munk (K/S. Con ambos métodos se constató un aumento significativo del dE*ab y del K/S con el tiempo de tratamiento térmico y el pH inicial. Con el sistema CIELAB además se observó una tendencia a disminuir la luminosidad con el tiempo y el aumento del pH inicial, y el aumento de a* con el tiempo.

Acerca del moho

Science.gov (United States)

El moho forma parte del medio ambiente natural. Afuera del hogar, el moho juega un papel en la naturaleza al desintegrar materias organicas tales como las hojas que se han caido o los arboles muertos. El moho puede crecer adentro del hogar cuando las espor

La teoria del ciclo vitale del risparmio di Modigliani cinquant’anni dopo

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Mauro Baranzini

2005-06-01

Full Text Available Nei primi anni ’50 Franco Modigliani, insieme a Richard Brumberg e ad Albert Ando, formulò lateoria del ciclo vitale del consumo e del risparmio, che ha riscosso un enorme e indiscussosuccesso per almeno tre decenni. Tuttavia, a partire dai primi anni ’80 la teoria del ciclo vitale èstata criticata in modo sempre più serrato, per almeno quattro ragioni. La prima consistenell’esistenza di una significativa trasmissione intergenerazionale della ricchezza, da ricondurre acause esogene al modello del ciclo vitale. La seconda ragione è rappresentata dalla crescenteevidenza che i ricchi continuano a risparmiare in misura maggiore rispetto ai meno fortunati,come, in effetti, Keynes sosteneva. Il terzo motivo è che vi sono prove sempre più evidenti,almeno nell’Europa occidentale e in Giappone, che le famiglie giovani, durante i venti e i trentaanni di età, risparmiano una quota positiva e crescente del proprio reddito, e ciò si pone indeciso contrasto con la versione originaria della teoria del ciclo vitale. Infine, numerosi lavoriempirici hanno rilevato che i pensionati accantonano una parte elevata del proprio reddito. Ciòimpone un serio ripensamento dell’approccio della teoria del ciclo vitale, che interessa sia l’analisieconomica sia la politica economica.

Max Weber o el enigma emocional del origen del capitalismo

OpenAIRE

EDUARDO BERICAT ALASTUEY

2001-01-01

Se analiza el trabajo clave de Max Weber, La ética protestante y el espíritu del capitalismo, desde la perspectiva de la Sociología de las Emociones. Aunque la inclusión de las emociones de los fenómenos sociales es clave para entender la idea de Weber sobre el dogma de la predestinación, los sociólogos han trivializado el papel de la emoción. Tras detallar la creencia de Weber en que el espíritu del capitalismo parte del conocimiento de que el destino del hombre está predeterminado (la ética...

Produccion Gaseosa del Cometa Halley: Erupciones Y Fotodisociacion del Radical OH

Science.gov (United States)

Silva, A. M.; Mirabel, I. F.

1990-11-01

RESUMEN:En este trabajo informamos la detecci6n de 20 erupciones en la li'nea de =18cm (1667MHz) del radical OH en el Cometa Halley.Las observaciones incluyen todos los monitoreos existentes y se extienden desde 120 dias antes del perihelio hasta 90 dias despues.Se detectan bruscos crecimientos en el flujo medido,hasta un factor 1O,seguidos por decaimientos lentos asociados con la fotodisociaci6n del OH. Se obtuvieron valores para el tiempo de vida fotoquimico del OH y del H2O basandose en el modelo desarrollado previamente por Silva(1988). Esos tiempos de vida estan de acuerdo con predicciones teoricas y con las observaciones en el Ultravioleta, y los resultados, los que son fuertemente dependientes de la velocidad heliocentrica del Coineta (variando hasta un factor 6), han sido calculados para varios rangos de velocidad entre +28 y -28 km/seg. Key wo'L :

DIAGNÓSTICO DEL SECTOR TURÍSTICO DEL CANTÓN BOLÍVAR

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Johnny Patricio Bayas Escudero

2013-12-01

Full Text Available Con el propósito de realizar el diagnóstico del sector turístico del cantón Bolívar, se partió, inicialmente, de la identificación de los recursos y atractivos turísticos existentes, asi como su nivel de incidencia en el desarrollo de esta jurisdicción, para posteriormente, proponer los potenciales productos turísticos que permitan la implementación de planes y programas de desarrollo del turismo. Para el cumplimiento de estos objetivos, se realizó una caracterización general del territorio, identificando e inventariando los recursos y atractivos turísticos del cantón, basándose en las fichas de inventario del Ministerio de Turismo y una propuesta de valoración de atractivos que dejaron como resultado un nuevo inventario de atractivos turísticos; se analizó la superestructura turística y la política turística cantonal; se caracterizó la infraestructura y servicios relativos al turismo; se analizó la oferta y demanda turística actual del cantón, determinando y analizando a su vez, la competencia directa que tiene el cantón para el desarrollo de esta actividad, se realizó el análisis FODA del componente turismo del cantón, que permitió proponer estrategias de desarrollo turístico para Bolívar. Se establecieron 13 potencialidades turísticas del cantón, cuantificando y cualificando su carácter y atributos; de los cuales, cuatro se consideran como las más significativas; en base a las potencialidades determinadas se caracterizaron las actividades turísticas potenciales a desarrollarse en base a categorías, redes de producto y niveles de intervención.

Elementos del sistema electoral del Congreso Mexicano

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Aldo Medina García

2013-08-01

Full Text Available El presente artículo es un estudio de los componentes del sistema electoral, diseñado por el legislador mexicano para integrar al parlamento federal. Estudio desarrollado a sabiendas de la importancia que reviste el sistema electoral como un medio que permite a los ciudadanos convertir su voto expresado en las urnas en escaños a favor de determinado candidato o partido. En dicho análisis tomamos en cuenta la evolución constitucional del sistema electoral mexicano, la participación de las fuerzas minoritarias en la integración del Senado y de la Cámara de Diputados, la división que se hace del territorio en circunscripciones electorales, la barrera electoral que se fija a los partidos políticos para acceder a la representación en el Parlamento, la fórmula de asignación que se aplica a la votación obtenida, para finalmente concluir que el sistema electoral mexicano es esencialmente mayoritario aun cuando se vista de proporcional.

Dimensión integral e interdisciplinaria del concepto de comportamiento del consumidor

OpenAIRE

Gil Hernández, Cleysi Yumara; Torres Estrada, Isabel Cristina; López Torres, Zulima Azeneth

2013-01-01

Este artículo busca analizar el aporte teórico que la economía, la antropología,la psicología, la sociología y la estética hacen al estudio del concepto decomportamiento del consumidor.El estudio del comportamiento del consumidor debe buscar una miradaintegral, que permita, desde diferentes saberes y disciplinas, comprender alsujeto, su entorno y sus prácticas de consumo.El estudio del consumidor no debe supeditarse exclusivamente a los momentosdel consumo; su comprensión implica un análisis ...

Identificación del genotipo del virus del papiloma humano en pacientes portadoras de lesiones cérvico uterinas

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Alexander Morales Fontaine

2016-02-01

Full Text Available Fundamento: en los últimos años se ha observado un elevado predominio de mujeres infestadas por genotipos del  Virus del Papiloma Humano considerados de alto riesgo por su elevada oncogenicidad.Objetivo: identificar los genotipos del Virus del Papiloma Humano en pacientes portadoras de este con lesiones cervicales, cuyas biopsias fueron analizadas en el departamento de anatomía patológica, perteneciente al Hospital General Docente ¨Ernesto Guevara de la Serna¨, en el período comprendido entre enero de 2013 a diciembre de 2014.Métodos: se realizó un estudio descriptivo, de corte transversal, en 45 pacientes cuyas biopsias fueron tomadas de forma aleatoria de un total de 456 casos en los que se encontraron evidencias histopatológicas de infección por el  Virus del Papiloma Humano, en el período referido período de estudio. Las biopsias fueron enviadas al Laboratorio de Biología Molecular del departamento de Virología del Instituto de Medicina Tropical ´´Pedro Kourí´, a fin de aislar e identificar los tipos de este virus, involucrados en la patogénesis de las lesiones premalignas en estudio. Se utilizaron fuentes secundarias dadas por los resultados de la identificación del genotipo del virus aislado enviados desde dicha institución. Los datos se procearon según la estadística descriptiva, mediante el análisis porcentual.Resultados: en el 88,8 % de la muestra se obtuvo infestación por el Virus del Papiloma Humano, de alto riesgo de oncogenicidad, de ellos hay una preponderancia del genotipo 16, con 26 casos (57,7 % seguido del 31 con 12 aislamientos (26,6 % y 2 pacientes presentaron el genotipo 52 para el 4,4 %. El 6,6 % de la muestra resultó estar infestadas por el genotipo 11, el cual es considerado de bajo riesgo y en 2 casos no fue posible realizar la tipificación.Conclusiones: Existió gran predominio de pacientes afectadas por Virus de Papiloma Humano de alto riesgo de oncogenicidad.

Estudio de la relación del ascenso del nivel del Mar Caspio con el regadio en la Cuenca del Mar de Aral

OpenAIRE

Vidal Cruz, Rafael

2004-01-01

El nivel del Mar Caspio ha venido subiendo desde mediados de los años 60. Se plantea la conjetura de que este ascenso sea debido al augmento de las extensiones de cultivo situadas en las cuencas de regadío del Mar de Aral. Ello provoca un aumento de humedad atmosférica, que es transportada hacia la cuenca del Mar Caspio. El objetivo de la tesina es estudiar dicha conjetura.

POTENCIAL ENERGÉTICO DE RESIDUOS AGROINDUSTRIALES DEL DEPARTAMENTO DEL CAUCA, A PARTIR DEL PODER CALORÍFICO INFERIOR

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DEYANIRA MUÑOZM

2013-12-01

Full Text Available Se determinaron los valores energéticos de los residuos agroindustriales del departamento del Cauca, mediante análisis del poder calorífico, datos técnicos reportados en las tablas estadísticas del Anuario Estadístico del Sector Agropecuario y Pesquero 2011 y con las expresiones simples presentadas en la metodología de Antolín G.G para el cálculo de variables energéticas.Los valores obtenidos del poder caloríficoen base seca fueron: 116187,97kJ/kgpara bagacillo de caña, 15419,95kJ/kg para polvillo de fique y 15262,18kJ/kg para afrecho de yuca.El valor promediodelas mezcla fue de 15623,35kJ/kg.Se concluye que 15623,35 kJ/kg representa la energía promedio que puede liberarse en un proceso de combustión deestos residuos y es comparable con la energía liberada por otras fuentes de biomasa. El potencial energético del bagacillo de caña con el valor de 163.45TJ/año, contribuye con el 35.73% de la energía, por lo cual ofrece mayores ventajas energéticas en comparación alvalor del afrecho de yuca,que tiene un potencial de 0.91 TJ/año. La mezcla con la mejor característica energética esta compuesta por 33.3% bagacillo de caña, 33.3% polvillo de fique y 33.3% afrecho de yuca y tiene un potencial energético de 48.39 TJ/año.

Habermas y Parsons: La búsqueda del reencantamiento del mundo

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