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Sample records for da anemia falciforme

  1. Aspectos moleculares da anemia falciforme

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Galiza Neto Gentil Claudino de

    2003-01-01

    Full Text Available No presente artigo abordaram-se vários aspectos relacionados à natureza molecular da anemia falciforme, desordem hematológica de caráter hereditário que acomete expressivo número de indivíduos em várias regiões do mundo. As pesquisas realizadas em torno desta patologia da hemácia, ao longo de quase um século, a partir de 1910, cooperaram para a criação de um novo e importante segmento da ciência, denominado biologia molecular. A descoberta dos polimorfismos da mutação (GAT->GTG no gene que codifica a cadeia beta da hemoglobina, originando diferentes haplótipos da doença, permitiu um melhor e mais amplo conhecimento em torno da heterogeneidade clínica nos pacientes falcêmicos. Analisando a hemoglobina na sua estrutura normal e mutante, sua produção e evolução, pode-se ter um entendimento mais completo da fisiopatologia desta doença e da sua complexidade clínica.

  2. Aspectos moleculares da anemia falciforme Molecular aspects for sickle cell anemia

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Gentil Claudino de Galiza Neto

    2003-01-01

    Full Text Available No presente artigo abordaram-se vários aspectos relacionados à natureza molecular da anemia falciforme, desordem hematológica de caráter hereditário que acomete expressivo número de indivíduos em várias regiões do mundo. As pesquisas realizadas em torno desta patologia da hemácia, ao longo de quase um século, a partir de 1910, cooperaram para a criação de um novo e importante segmento da ciência, denominado biologia molecular. A descoberta dos polimorfismos da mutação (GAT->GTG no gene que codifica a cadeia beta da hemoglobina, originando diferentes haplótipos da doença, permitiu um melhor e mais amplo conhecimento em torno da heterogeneidade clínica nos pacientes falcêmicos. Analisando a hemoglobina na sua estrutura normal e mutante, sua produção e evolução, pode-se ter um entendimento mais completo da fisiopatologia desta doença e da sua complexidade clínica.The present article dealt with various aspects related to molecular nature of sickle cell disease (SCD, a heritable hematology disorder that attacks a great number of people in different regions of the world. Researches done on red cell patology, in approximately half a century, starting since 1910, cooperated to gave origin a new branch of science called molecular biology. The discovery of mutation polymorphism (GAT -> GTC in the gene that codifies beta globin chain, give origin to different illness haplotypes, permitted a better and great knowledge about the clinic heterogeneity of the patients. Analysing hemoglobin in its normal and mutation structure as well as in its productions and evolution, one can have a complete understanding of the illness phisiopathology and its clinical complexity.

  3. Apneia obstrutiva do sono em portadores da anemia falciforme Obstructive sleep apnea in sickle cell disease carriers

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Cristina Salles

    2010-02-01

    Full Text Available A Síndrome da Apneia Obstrutiva do Sono (SAOS é definida como episódios recorrentes de obstrução completa ou parcial das vias aéreas superiores que ocorrem durante o sono. O fluxo aéreo pode estar diminuído ou completamente interrompido, a despeito do esforço inspiratório, resultando em episódios intermitentes de hipoxemia, hipercapnia. A presença de SAOS poderá ser um fator de piora da hipoxemia noturna, da doença de base, concorrendo para ocorrência de síndrome torácica aguda. Com o objetivo de revisar dados sobre a fisiopatologia da SAOS em crianças e adolescentes portadores de anemia falciforme, foi realizada busca eletrônica de artigos no Medline e Lilacs nos últimos dez anos, bem como referências cruzadas dos artigos encontrados. Palavras-chaves: "sleep apnea, sickle cell anemia, sickle cell disease, pathophysiology ". Estudos sugerem que a SAOS pode potencializar o quadro clínico, ou seja, as crises álgicas, déficit de estatura, de peso, cognitivo e de inteligência, dessaturação arterial noturna, e acidente vascular cerebral das crianças portadoras de anemia falciforme. Rev. Bras. Hematol. Hemoter.Obstructive Sleep Apnea Syndrome (OSAS is defined as recurrent episodes of complete or partial obstruction of the upper airway during sleep. The airflow can be reduced or completely stopped despite of inspiratory effort, resulting in intermittent episodes of hypoxemia and hypercapnia. OSAS may be a factor in the worsening of nocturnal hypoxemia, of the underlying disease, leading to acute chest syndrome. The aim of this work was to review data on the pathophysiology of OSAS in children and adolescents with sickle cell anemia. We revisited articles published over the last ten years linked to the Medline and Lilacs databases, as well as cross-referencing using these articles. The following keywords were used: sleep apnea, obstructive sleep apnea, sickle cell anemia, sickle cell disease. Studies suggest that OSAS may

  4. No fio da navalha: anemia falciforme, raça e as implicações no cuidado à saúde

    OpenAIRE

    Josué Laguardia

    2006-01-01

    http://dx.doi.org/10.1590/S0104-026X2006000100013 As propostas de políticas de saúde para a população negra têm uma história recente no cenário político brasileiro, com um destaque especial para o Programa Nacional de Anemia Falciforme (PAF). Esse programa é o resultado das ações políticas do movimento negro em prol do reconhecimento da anemia falciforme como uma doença prevalente na população negra brasileira. No seio dessa ação política foram elaborados discursos sobre a anemia falcifor...

  5. Interferentes eritrocitários e ambientais na anemia falciforme

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Naoum Paulo C.

    2000-01-01

    Full Text Available A anemia falciforme tem um desenvolvimento clínico extremamente variável que se caracteriza principalmente por diferentes graus de intensidade da anemia hemolítica. As razões dessa variabilidade são parcialmente conhecidas na expressão fenotípica da doença. Apesar de ter um mesmo defeito genético, a anemia falciforme pode estar associada com níveis diferentes de Hb Fetal e interações com talassemia alfa que atuam como modeladores genéticos da doença. Entretanto, outros defeitos genéticos dos eritrócitos, com destaques para a deficiência de G-6PD, a esferocitose e as deficiências de enzimas anti-oxidantes (SOD, GPx e catalase certamente interferem no curso clínico da doença. Os diferentes haplótipos da Hb S denominados por Banto, Benin, Senegal, Camarões e Asiático, tem sido apontados também como possíveis causas da heterogeneidade fenotípica da anemia falciforme. Toda essa diversidade que caracteriza a anemia falciforme está, em parte, relacionada à sua origem multicêntrica e que envolvem populações com diferentes anormalidades genéticas de proteínas e enzimas eritrocitárias. Por outro lado, além desses fatores caracterizados como interferentes eritrocitários, há os interferentes do meio ambiente em que está inserido o doente com anemia falciforme. Entre os interferentes ambientais destacam-se as situações sociais, econômicas e culturais do doente, e que tem influência no curso de sua doença. Diante desse quadro complexo e interativo, o presente artigo mostra a influência de certos interferentes eritrocitários e ambientais na anemia falciforme. Ao finalizar o artigo é proposto um protocolo de monitoramento laboratorial das síndromes falcêmicas, com destaque para a anemia falciforme.

  6. O significado da anemia falciforme no contexto da 'política racial' do governo brasileiro 1995-2004 The significance of sickle cell anemia within the context of the Brazilian government's 'racial policies' (1995-2004

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Peter H. Fry

    2005-08-01

    Full Text Available O objetivo deste ensaio é refletir sobre o significado social de um crescente interesse pela anemia falciforme e outras doenças associadas ao corpo negro no Brasil. Investigarei a rede discursiva que se formou em torno da doença no contexto social da sua produção. Começo resumindo a analise feita do antropólogo Melbourne Tapper, do programa de combate à Anemia Falciforme nos Estados Unidos nos anos 70, logo após as vitórias dos negros na luta pelos direitos civis. Tapper (1999 argumenta que uma das conseqüências dessa política foi a criação de uma comunidade negra cidadã e responsável. O Programa de Anemia Falciforme, desenvolvido pelo governo brasileiro com participação de ativistas negros a partir da década de 1990, também contribui para a formação e de uma "comunidade negra responsável". O argumento do artigo é que a anemia falciforme torna-se muito mais que uma doença a ser erradicada. O discurso em torno dela é um poderoso elemento no processo de naturalização da "raça negra" (e, por oposição lógica e política, da "raça branca" num país que se imaginava como biológica e culturalmente híbrido.This essay reflects on the social significance of growing interest in sickle cell anemia and other illnesses associated with the black body in Brazil. I explore the discursive network that has taken shape around the disease within the social context of its production. I first summarize anthropologist Melbourne Tapper's analysis of the United States program to fight sickle cell anemia in the 1970s, shortly after blacks attained victories in the civil rights movement. Tapper (1999 argues that one of the consequences of this policy was the creation of a responsible black citizenry. In the late 1990s, the Brazilian government developed a program (Programa de Anemia Falciforme that counted on the heavy participation of black activists and that also contributed to the formation of a "responsible black community. My

  7. No fio da navalha: anemia falciforme, raça e as implicações no cuidado à saúde On the razor's edge: sickle cell anemia, race and the implications in health care

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Josué Laguardia

    2006-04-01

    Full Text Available As propostas de políticas de saúde para a população negra têm uma história recente no cenário político brasileiro, com um destaque especial para o Programa Nacional de Anemia Falciforme (PAF. Esse programa é o resultado das ações políticas do movimento negro em prol do reconhecimento da anemia falciforme como uma doença prevalente na população negra brasileira. No seio dessa ação política foram elaborados discursos sobre a anemia falciforme que ressaltam, a partir de pressupostos biológicos e epidemiológicos, o caráter racial dessa doença. O propósito deste artigo é criticar tais pressupostos, enfatizando as implicações éticas decorrentes da racialização das doenças.The political propositions in health for the black population have a recent history in the Brazilian political setting, with a special highlight to the National Program on Sickle Cell Anemia. This program is an output of political actions launched by the black movement on behalf of the recognition of sickle cell anemia as prevalent disease among Brazilian black population. Discourses on the sickle cell anemia have been built in the core of that political action, stressing, based in biological and epidemiological assumptions, the racial character of this disease. The objective of this article is to criticize those assumptions, emphasizing the ethical implications of disease racialization.

  8. Manifestaciones cardiovasculares de anemia de células falciformes

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Fernando Manzur

    2015-07-01

    Full Text Available La anemia de células falciformes es una hemoglobinopatía hereditaria producida por la presencia de hemoglobina S, que disminuye la solubilidad y a través del proceso de polimerización da lugar a hematíes en forma de hoz que obstruyen la red microvascular. Se caracteriza por episodios de daño por isquemia-reperfusión que contribuyen a la disfunción de órganos vitales. El advenimiento de la terapia inductora de hemoglobina fetal, asociada a la profilaxis antibiótica, ha permitido prolongar la supervivencia. Sin embargo, al incrementar la longevidad, las complicaciones cardiovasculares se hacen evidentes con el desarrollo de vasculopatía sistémica, infarto agudo de miocardio, hipertensión arterial pulmonar y disfunción ventricular. El objetivo de este artículo es revisar la fisiopatología y el tratamiento de las principales manifestaciones cardiovasculares en pacientes con anemia de células falciformes.

  9. Aplasia transitória da série vermelha na anemia falciforme Transient red cell aplasia in sickle cell disease

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Mônica P. A. Veríssimo

    2007-09-01

    Full Text Available A doença falciforme, devido à vida média encurtada das hemácias, pelo quadro de hemólise crônica, pode apresentar um quadro clínico grave de anemia quando ocorre supressão da eritropoese devida à infecção pelo Parvovírus humano B19. O quadro clínico apresenta-se com febre, que pode preceder a anemia grave, fraqueza e mal- estar, além de sinais laboratoriais como queda da hemoglobina e reticulocitopenia importante. Diagnóstico laboratorial pode ser por imunofluorescência ou ensaio enzimático. O tratamento é a transfusão de concentrado de hemácias. Pode haver complicações associadas a esta infecção, tais como seqüestro esplênico, seqüestro hepático, síndrome torácica aguda, síndrome nefrótica, meningoencefalite e acidente vascular cerebral. Estratégias de prevenção poderão mudar a morbi-mortalidade desta condição no paciente portador de doença falciforme.Sickle cell disease due to shortened life span of red blood cells by hemolysis, may present with severe anemia when erythropoietic suppression occurs due to infection by the Human parvovirus B19. The clinical presentation presents with fever, which may precede transient red cell aplasia, as well as laboratorial signs such as a drop in hemoglobin and significant reticulo cytopenia. Laboratorial diagnosis may be by immunofluorescence or enzymatic assays. Treatment is achieved by transfusion of packed red blood cells. Complications may be associated to this infection, including splenic and hepatic sequestration, acute chest syndrome, nephrotic syndrome, meningoencephalitis and strokes. Strategies of prevention are able to change the morbidity and mortality of this condition in sickle cell disease patients.

  10. Eficácia e toxicidade da hidroxiuréia em crianças com anemia falciforme Effectiveness and toxicity of hydroxyurea in children with sickle cell anemia

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Michelle C. Silva

    2006-06-01

    Full Text Available A anemia falciforme é uma doença genética caracterizada pelo alto índice de morbimortalidade, considerada como a mais grave entre as doenças falciformes. As opções terapêuticas mais eficazes atualmente disponíveis para tratamento desta hemoglobinopatia são transplante de medula óssea (TMO e hidroxiuréia (HU. O TMO apesar de ser a medida curativa é considerado de alto risco por apresentar diversos graus de complicações e significativo nível de mortalidade. O uso de HU em crianças portadoras de anemia falciforme tem proporcionado redução de complicações clínicas e aumento significativo na expectativa de vida, por promover elevação dos níveis de hemoglobina fetal, da concentração de hemoglobina e do VCM, bem como redução da hemólise e de eventos vaso-oclusivos. Desse modo, a HU é considerada como melhor opção terapêutica atualmente disponível. Porém, por ser apontada como droga potencialmente carcinogênica, há questionamentos quanto aos benefícios e toxicidades quando utilizada por longo período. Este trabalho teve como proposta, avaliar por meio da revisão literária, os riscos, benefícios e efeitos adversos da hidroxiuréia em crianças.Sickle cell anemia is a genetic disease characterized by a high morbimortality rate, it is considered as the most serious among all sickle cell diseases. The most effective therapeutic options available nowadays for the treatment of this hemoglobinopathy are bone morrow transplantation (BMT and hydroxyurea (HU. BMT is considered a high risk procedure due to the different complications and significant mortality rates. The use of HU for children with sickle cell anemia has reduced the clinical complications and given a significant increase in life expectancy by augmenting the fetal hemoglobin levels and hemoglobin concentrations and reducing cytomegalovirus, as well as reducing hemolysis and vaso-occlusive events. Thus, HU is considered the best therapeutic option currently

  11. Importância da avaliação da hemoglobina fetal na clínica da anemia falciforme The importance of the evaluation of fetal hemoglobin in the clinical assessment of sickle cell disease

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Rita de Cassia Mousinho-Ribeiro

    2008-04-01

    Full Text Available A anemia falciforme está entre as doenças genéticas mais comuns e mais estudadas em todo o mundo. Ela é causada por mutação no gene β, produzindo alteração estrutural na molécula da hemoglobina. As moléculas de HbS, decorrentes da mutação, sofrem processo de polimerização fisiologicamente provocado pela baixa tensão de oxigênio, acidose e desidratação. Com isso, os eritrócitos passam a apresentar a forma de foice, causando vaso-oclusão e outras conseqüências. O objetivo desse estudo foi revisar a importância da hemoglobina fetal na clínica de pacientes portadores de anemia falciforme. O significado clínico da associação da elevação da hemoglobina fetal na anemia falciforme mostra-se favorável em termos hematológicos, pois, nessa interação, as células-F têm baixas concentrações de HbS e, com isso, inibem a polimerização da HbS e a alteração da morfologia dos eritrócitos. O tratamento com hidroxiuréia, em função do aumento na expressão da hemoglobina fetal que este fármaco proporciona, traz aos pacientes falcêmicos uma melhora significativa em sua clínica. Portanto, a hemoglobina fetal consiste no maior inibidor da polimerização da desoxi-HbS e, com isso, evita a falcização do eritrócito, a anemia hemolítica crônica, as crises dolorosas vaso-oclusivas, o infarto e a necrose em diversos órgãos, melhorando a clínica e a expectativa de vida dos pacientes.Sickle cell disease is one of the commonest and most studied genetic diseases in the world. Caused by a mutation of the β gene, it changes the molecular structure of hemoglobin. Abnormal Hb S molecules suffer polymerization physiologically provoked by a low oxygen tension, acidosis and dehydration. As a result, red blood cells take on a sickle cell form, which causes microvascular occlusion with varying consequences. The objective of this study was to review the importance of fetal hemoglobin in the clinical assessment of sickle cell

  12. Educando para a genética : anemia falciforme e políticas de saúde no Brasil

    OpenAIRE

    Diniz, Debora; Guedes, Cristiano

    2003-01-01

    Este artigo tem como objetivo analisar, a partir da bioética, uma dessas ações educativas adotadas pelo Ministério da Saúde no campo das hemoglobinopatias, o folheto informativo “Anemia Falciforme: um problema nosso”, dado seu caráter de informação de massa. O objetivo desta análise é discutir as premissas e os valores morais que se encontram associados à qualquer iniciativa no campo da educação genética, tendo as políticas públicas sobre anemia falciforme ...

  13. A anemia falciforme como problema de Saúde Pública no Brasil

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Roberto B. de Paiva e Silva

    1993-02-01

    Full Text Available Apesar de a anemia falciforme ser a doença hereditária de maior prevalência no Brasil, a literatura nacional carece de investigações a respeito dos seus aspectos de Saúde Pública. Investigou-se a realidade vivida por 80 pacientes adultos (49 mulheres e 31 homens com diagnóstico de anemia falciforme, seguidos regularmente em centro hematológico. O diagnóstico tardio da doença foi um dos principais aspectos detectados na casuística examinada. Observou-se que a problemática maior do paciente adulto com a anemia falciforme esta centrada nos aspectos econômicos, sobretudo na falta de oportunidades profissionais, apesar de os mesmos poderem participar do mercado de trabalho, desde que estejam recebendo tratamento médico adequado e exerçam funções compatíveis com as suas limitações e potencialidades. A orientação psicoterapêutica teve uma grande aceitação pelos pacientes, sem diferença significativa entre os sexos. Concluiu-se haver necessidade da implantação de programas comunitários de diagnóstico precoce e de orientação médica, social e psicológica dos doentes com a anemia falciforme no Brasil, bem como de aconselhamento genético não diretivo dos casais de heterozigotos com o traço falciforme.

  14. Triagem Neonatal, Anemia Falciforme e Serviço Social: o atendimento segundo profissionais de saúde.

    OpenAIRE

    Torres, Camila; Guedes, Cristiano

    2015-01-01

    Este estudo buscou entender os aspectos sociais percebidos pelos profissionais de uma equipe multidisciplinar de triagem neonatal no processo saúde-doença da anemia falciforme. Visou também compreender a atuação de assistentes sociais na educação em saúde, especialmente o aconselhamento genético. Foram entrevistados profissionais pertencentes a um centro de atendimento de crianças identificadas com anemia falciforme na triagem neonatal. Os resultados revelaram a dificuldade de permanência das...

  15. Anemia falciforme alterações angiográficas cerebrais

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    J. O. Alarcon-Adorno

    1991-03-01

    Full Text Available São descritos dois casos de pacientes com anemia falciforme (AF que desenvolveram complicações neurológicas. Os estudos angiográficos mostraram alterações semelhantes àquelas encontradas na doença moyamoya. Estes achados ocorrem também em outras patologias e são resultado de mecanismo de compensação a oclusão das artérias da base do cérebro. São comentados os riscos e as precauções para a realização da angiografia cerebral.

  16. Tratamento da Osteonecrose da Cabeça Femoral com celulas progenitoras autólogas em anemia falciforme Femoral Head Necrosis treatment with autologous stem cells in sickle cell disease

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Gildásio Cerqueira Daltro

    2008-01-01

    Full Text Available OBJETIVO: Avaliação da segurança e eficácia do uso de células progenitoras autólogas da medula óssea (CMMO no tratamento da Osteonecrose da Cabeça Femoral (OCF de pacientes portadores de anemia falciforme. MÉTODOS: Foram estudados 8 pacientes portadores de anemia falciforme, com OCF nos estágios I e II (classificação de Ficat e Arlet. As CMMO retiradas da crista ilíaca posterior foram concentradas e reinfundidas na área central da osteonecrose. Os principais parâmetros avaliados foram segurança, sintomas clínicos e progressão da doença, através da avaliação clínica (Harris Hip Score e radiológica. RESULTADOS: A maior parte dos pacientes (7 em 8 referiu melhora dos sintomas após o tratamento. Não houve complicações durante o procedimento anestésico e cirúrgico. A medida do escore (Harris Hip Score no pré-operatório foi 78,5 +/- 6,2 pontos, com aumento significativo destes valores no pós-operatório (98,3 +/- 2,5 pontos (pPURPOSE: To assess the efficacy and safety of autologous bone-marrow mononuclear cells (BMMC implantation in necrotic lesions of the femoral head in patients with sickle cell disease. METHODS: We studied eight patients with stage-I or -II femoral head osteonecrosis according to the system by Ficat and Arlet. BMMCs were harvested and re-infused into the necrotic zone. The primary endpoints studied were safety, clinical symptoms and disease progression, these being assessed according to the Harris hip score (HHS and to X-ray studies. RESULTS: After eight months, seven of the eight patients reported improvement from symptoms. There were no complications during anesthetic and surgery procedures. There was a significant postoperative increase in the HHS (98.3 +/- 2.5 points compared to preoperative HHS (78.5 +/- 6.2 points (p< 0.001. X-ray evaluation and cell parameters were found to be favorable. CONCLUSION: The autologous bone-marrow mononuclear cells implantation seems to be a safe and effective

  17. Características fenotípicas dos pacientes com anemia falciforme de acordo com os haplótipos do gene da βS-globina em Fortaleza, Ceará

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Lilianne B. Silva

    2010-02-01

    Full Text Available Foram analisados 47 pacientes com diagnóstico clínico, laboratorial e molecular de anemia falciforme, residentes em Fortaleza, Ceará, com a finalidade de fornecer informações sobre a influência dos haplótipos do gene da βS- globina nas características fenotípicas desta doença. A determinação dos valores hematológicos foi realizada em contador automático de células sanguíneas, e os níveis de HbF foram determinados pela técnica da desnaturação alcalina. O DNA foi isolado de leucócitos, a partir de amostras de sangue total. A análise dos haplótipos da mutação βS foi realizada por PCR-RFLP (Polymerase Chain Reaction-Restriction Fragment Lenght Polymorphism, sendo analisados seis sítios polimórficos de restrição. Os pacientes foram divididos em cinco grupos, de acordo com o tipo de haplótipo: Bantu/Bantu, Benin/Benin, Bantu/Benin, Bantu/Atípico e Benin/Atípico. O nível de significância considerado nas análises foi p<0,05. Na comparação entre os haplótipos e as características hematológicas estudadas, apenas os valores de HbF e Ht apresentaram diferença estatisticamente significativa. Os níveis de HbF foram maiores no haplótipo Benin, seguido do haplótipo Bantu, o que está em conformidade com os dados da literatura. Foram demonstrados maior presença de crises vaso-oclusivas e episódios de pneumonia no haplótipo Benin/Atípico do que no haplótipo Bantu/Atípico; e maior presença de crises de infecção urinária no haplótipo Benin/Atípico do que no haplótipo Benin/Benin. Não houve diferença estatisticamente significativa entre os haplótipos Bantu/Bantu e Benin/Benin em relação às complicações clínicas; entretanto, foi observado que o haplótipo Bantu/Bantu tem uma maior frequência em todos os eventos clínicos estudados quando comparado ao Benin/Benin. Os resultados demonstram que o tipo de haplótipo do gene da βS-globina influencia as características fenotípicas dos pacientes com

  18. A importância do aconselhamento genético na anemia falciforme The importance of genetic counseling at sickle cell anemia

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Cínthia Tavares Leal Guimarães

    2010-06-01

    Full Text Available O aconselhamento genético tem a finalidade de nortear as pessoas sobre a tomada de decisões a respeito da procriação, ajudando-as a entender como a hereditariedade pode colaborar para a ocorrência ou risco de recorrência de doenças genéticas, como é o caso da anemia falciforme. Esta anemia é a doença hereditária de maior prevalência no Brasil, com complicações clínicas que podem prejudicar o desenvolvimento, a qualidade de vida e levar à morte. O presente artigo tem o intuito de elucidar a importância do aconselhamento genético para os portadores de anemia ou traço falciforme, visando salientar as principais características dessa doença, suas complicações e como é feito o diagnóstico e a captação desses doentes. O estudo realizado foi embasado no método bibliográfico, buscando estudos que dissertam sobre esse tipo de anemia e aconselhamento genético, correlacionando-os com as diretrizes e dados do Ministério da Saúde. A partir dos dados encontrados, infere-se a importância do aconselhamento genético para os indivíduos que apresentam a forma heterozigota da anemia falciforme - o traço falcêmico - e destaca-se a necessidade de implantação de programas de diagnóstico precoce e de orientação tanto genética quanto social e psicológica para as pessoas que possuem a doença ou o traço falciforme.The genetic counseling has the purpose of guiding people through a conscientious and balanced decision making process regarding procreation, helping them to understand how the hereditary succession can contribute for the occurrence or risk of recurrence of genetic illnesses, as it is the case of the sickle cell anemia. This type of anemia is the most prevalence hereditary illness in Brazil and has clinical complications that can harm the development, the quality of life and lead to death. The present article has the objective to clarify the importance of the genetic counseling for the anemia carriers or falciform

  19. A dor no cotidiano de cuidadores e crianças com anemia falciforme

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Tatiane Lebre Dias

    2013-12-01

    Full Text Available As crises de dor crônica ou aguda, de diferente intensidade e recorrência imprevisível, são um dos sintomas mais frequentes na Anemia Falciforme (AF e tendem a afetar a qualidade de vida dos portadores da doença. Este estudo procurou descrever e comparar a percepção do episódio doloroso da AF entre crianças e seus cuidadores. Participaram 27 pares de cuidador-criança, sendo 11 pares formados por crianças atendidas no Ambulatório de Pediatria do Hospital Universitário Cassiano Antônio de Moraes de Vitória/ES e 16 pares compostos por crianças que frequentavam o Hemocentro de Cuiabá/MT. Os resultados revelaram diferença na percepção de cuidador e criança sobre a caracterização da dor no que se refere ao tipo e à intensidade. As crises de dor interferem, sobretudo, nas atividades do cotidiano. A estratégia de enfrentamento mais utilizada por ambos os grupos centrou-se em pensamentos que envolveram os aspectos negativos da experiência indesejada, o que indica a necessidade de intervenção psicológica com esta população

  20. Anemia Falciforme: Um Problema Nosso. Uma abordagem bioética sobre a nova genética

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Diniz Debora

    2003-01-01

    Full Text Available Este artigo analisa uma das ações educativas adotadas pelo Ministério da Saúde no campo das hemoglobinopatias: o folheto informativo Anemia Falciforme: Um Problema Nosso. O objetivo é discutir as premissas e os valores morais que se encontram associados a iniciativas no campo da educação genética, tendo as políticas públicas sobre anemia falciforme no Brasil como estudo de caso. A análise mostra que o conteúdo do folheto oscila entre políticas de prevenção para doenças e promoção de direitos fundamentais, uma característica da nova genética. Além disso, o excesso de informação biomédica especializada no folheto dificulta sua divulgação em massa. Os resultados encontrados foram discutidos à luz do debate bioético contemporâneo sobre a nova genética.

  1. Prevalência de aloimunização eritrocitária em pacientes portadores de anemia falciforme

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Alexandre Gomes Vizzoni

    2017-04-01

    Full Text Available Embora as transfusões de concentrado de hemácias sejam importantes para o tratamento de pacientes com anemia falciforme, elas acarretam riscos imunológicos tais como a aloimunização a antígenos eritrocitários. Aproximadamente 50% dos pacientes de anemia falciforme recebem transfusões no decorrer da vida, e entre 5 e 10% desses pacientes são submetidos a um programa de transfusão crônica. A aloimunização eritrocitária é uma complicação relativamente comum, podendo até mesmo levar a reações transfusionais hemolíticas tardias, contribuindo para aumentar as comorbidades da doença. Importantes medidas para prevenção dessas complicações nesses pacientes são o uso de hemácias previamente fenotipadas, além da fenotipagem do próprio receptor de concentrado de hemácias, determinando seu correto perfil fenotípico e possibilitando a escolha de concentrado de hemácias com antígenos correspondentes ao do paciente a ser transfundido. Extensa genotipagem eritrocitária profilática para selecionar doadores para pacientes que receberão repetidas transfusões durante um longo período é uma aplicação atraente de tipagem de sangue baseado em DNA. Isso é particularmente relevante para pacientes com doença falciforme, nos quais a taxa de aloimunização é elevada.

  2. The systematization of nursing Assistance in care when a patient with Anemia Falciform with Leg Ulcer

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Gabriela Baptista Vieira

    2013-12-01

    Full Text Available Objetivo: levantar os diagnósticos de enfermagem mais evidentes e suas respectivas intervenções de acordo com Nursing Diagnostic Terminology (NANDA e Nursing Interventions Classification (NIC. Métodos: trata-se de um estudo exploratório o qual teve seu desenho metodológico baseado na vivência dos autores no ambulatório de curativo de um Hospital Estadual especializado em hematologia, como parte do programa de residência em enfermagem. Resultados: foram determinados oito DE, sendo dois de risco e seis reais, os quais foram descritos conforme a Taxonomia I da NANDA. Buscou-se também, após a determinação desses diagnósticos, propor intervenções de enfermagem baseadas na Nursing Interventions Classification (NIC. Conclusão: os achados revelaram que conhecer os diagnósticos de enfermagem dos indivíduos portadores de úlcera de perna secundária a anemia falciforme é de extrema importância para que os enfermeiros possam planejar individualmente o cuidado prestado a esta clientela. Descritores: Doença da hemoglobina SC; Diagnóstico de Enfermagem; Cuidados de Enfermagem

  3. A anemia falciforme como problema de Saúde Pública no Brasil The sickle cell disease as a Public Health problem in Brazil

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Roberto B. de Paiva e Silva

    1993-02-01

    Full Text Available Apesar de a anemia falciforme ser a doença hereditária de maior prevalência no Brasil, a literatura nacional carece de investigações a respeito dos seus aspectos de Saúde Pública. Investigou-se a realidade vivida por 80 pacientes adultos (49 mulheres e 31 homens com diagnóstico de anemia falciforme, seguidos regularmente em centro hematológico. O diagnóstico tardio da doença foi um dos principais aspectos detectados na casuística examinada. Observou-se que a problemática maior do paciente adulto com a anemia falciforme esta centrada nos aspectos econômicos, sobretudo na falta de oportunidades profissionais, apesar de os mesmos poderem participar do mercado de trabalho, desde que estejam recebendo tratamento médico adequado e exerçam funções compatíveis com as suas limitações e potencialidades. A orientação psicoterapêutica teve uma grande aceitação pelos pacientes, sem diferença significativa entre os sexos. Concluiu-se haver necessidade da implantação de programas comunitários de diagnóstico precoce e de orientação médica, social e psicológica dos doentes com a anemia falciforme no Brasil, bem como de aconselhamento genético não diretivo dos casais de heterozigotos com o traço falciforme.Sickle cell anemia is the most prevalent hereditary disease in Brazil. However, the Brazilian literature registers no investigations into the public health aspects of the disease. This present study investigates the way of life of 80 adult patients (49 women and 31 men with a diagnosis of sicklecell anemia, at a blood center in Brazil. The late diagnosis of the disease was one of the most significant aspects observed in this group of patients. It was also observed that the dominant problem faced by adult patients with sickle cell anemia is of an economic nature, mainly due to lack of professional opportunities. However, patients can well undertake economic activities under adequate medical supervision, according to their

  4. Enfrentando a Dor na Anemia Falciforme: Uma Proposta de Avaliação e Intervenção Psicológica com Criança

    OpenAIRE

    OLIVEIRA, C. G. T.

    2013-01-01

    A tese se constituiu em uma pesquisa que objetivou descrever e analisar o processo de enfrentamento da dor em crianças com Anemia Falciforme, com idade entre 8 a 10 anos, subsidiando uma proposta de intervenção psicológica baseada na abordagem cognitivo-comportamental e em atividades lúdicas.

  5. Ter anemia falciforme: nota prévia sobre seu significado para a criança expresso através da brincadeira Tener anemia falciforme: nota previa sobre el significado para el niño expresado a través del juego Having sickle-cell disease: short communication on the meaning for children as expressed through games what it means for them to have the disease

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ana Augusta Maciel de Souza

    2011-03-01

    Full Text Available Nota prévia de uma pesquisa que tem como objetivo compreender o significado de ter anemia falciforme para crianças de 3 a 12 anos de idade, a partir de uma investigação qualitativa ancorada no Interacionismo Simbólico como referencial teórico, e na Teoria Fundamentada nos Dados como referencial metodológico. Os dados são coletados por meio de entrevista com as crianças, mediada por uma sessão de Brinquedo Terapêutico. A análise preliminar dos dados permitiu compreender que ter anemia falciforme é uma vivência triste para a criança, porque, além de ser permeada pela dor, ela se percebe impotente frente ao sofrimento, reconhece seus sintomas, compreende a necessidade do tratamento, considerando-o apenas paliativo; que a família é um importante suporte, e o hospital, uma referência.Nota previa de una investigación que tiene como objetivo comprender el significado de tener anemia falciforme para niños de 3 a 12 años. Investigación cualitativa anclada en el Interaccionismo Simbólico como referencia teórica y en la Teoría Fundamentada en los datos como referencia metodológica. Los datos son recolectados por medio de entrevista con los niños, mediada por una sesión de Juguete Terapéutico. El análisis preliminar de los datos permitió comprender que tener anemia falciforme es una vivencia triste para el niño, porque además de ser atravesada por el dolor, ella se percibe impotente frente al sufrimiento, reconoce los síntomas, comprende la necesidad de tratamiento, considerándolo solamente paliativo, que la familia es un importante soporte y el hospital una referencia.Advance notice of a study aimed at understanding the significance of having sickle cell anemia for children 3 to 12 years old. It is a qualitative research grounded in Symbolic Interactionism as a theoretical perspective, and in Grounded Theory as a research method. The data have been collected through interview with the children by using therapeutic play

  6. Genotipos da haptoglobina nas doenças falciformes

    OpenAIRE

    Magnun Nueldo Nunes dos Santos

    2009-01-01

    Resumo: O estresse oxidativo, particularmente no endotélio, exerce forte influência na gênese da vaso-oclusão e, assim, na evolução clínica e sobrevida de pacientes com Doenças Falciformes (DF). A fisiopatologia das DF está centralizada na propriedade de polimerização da desoxi-hemoglobina (Hb) S, mas fatores genéticos têm atuado como moduladores de suas complicações clínicas. A haptoglobina (Hp) é uma glicoproteína plasmática cuja função primordial é se ligar à Hb livre no plasma, impedindo...

  7. Studies of magnetic resonance in anemia of hematies falciformes

    International Nuclear Information System (INIS)

    Lores Guevara, Manuel Arsenio; Balcom, Bruce John; Cabal Mirabal, Carlos

    2012-01-01

    Magnetic Resonance applications to the study of Sickle Cell Disease are analyzed using classical procedures and Unilateral Magnetic Resonance. Hemoglobin and whole blood samples were obtained from healthy individual and patients with Sickle Cell Anemia to be used as samples. Classical pulse sequence as spin echo and inversion recovery were used in the experimental studies, the STEPR method was used for EPR spectrometric determinations. The results show the possibility of NMR methods to follow the molecular process causing the disease and allows to present quantitative procedures to estimate the clinical state of the patients and the results of clinical options. We present the Unilateral Magnetic Resonance as a new method to study Sickle Cell disease considering its portability and new possibilities as new image method

  8. Informação genética na mídia impressa: a anemia falciforme em questão Genetic information in the written media: sickle cell anemia at issue

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Debora Diniz

    2006-12-01

    Full Text Available O artigo analisa o discurso da mídia sobre a anemia falciforme. O objetivo é conhecer e analisar o conteúdo das mensagens veiculadas pela mídia impressa sobre a anemia falciforme, doença genética mais prevalente no País. Foram analisadas todas as matérias publicadas sobre o tema da anemia falciforme, entre 1998 e 2002, nos jornais A Tarde (BA, 41 matérias e Folha de S. Paulo (SP, 25 matérias. Para a análise foram selecionadas quatro variáveis: a prevenção, a conscientização do risco, o aconselhamento genético e o recorte racial da doença. A análise das matérias identificou um forte apelo preventivo que acompanha as informações sobre anemia falciforme. O tema da prevenção em genética traz uma série de desafios éticos, em especial dada a impossibilidade legal de interrupção da gestação em casos de diagnóstico de anemia falciforme no feto, o que faz com que haja uma ênfase nos cuidados reprodutivos pré-concepção. No caso da anemia falciforme, a pesquisa mostra ainda que há um apelo no sentido de chamar as pessoas a identificar a doença e buscar atendimento especializado. Mas há também a ênfase na idéia de que as pessoas informadas podem contribuir para prevenir o avanço da doença. Mediar essa tênue fronteira entre prevenção e reconhecimento das liberdades individuais pode ser considerado um desafio não só para a saúde pública, mas também para os meios de comunicação.This article examines the strategies used by the media to approach and disseminate information about the most prevalent genetic disease in Brazil, sickle cell anemia. In this investigation we analyzed all articles on this matter published between 1998 and 2002 in two newspapers: A Tarde (State of Bahia, 41 articles and Folha de S. Paulo (State of São Paulo, 25 articles. We selected four variables: prevention, risk awareness, genetic counseling and the racial dimension of the disease. The results revealed that the national media were

  9. Clinical, hematological, and molecular characterization of sickle cell anemia pediatric patients from two different cities in Brazil Caracterização clínica, hematológica e molecular de crianças portadoras da anemia falciforme em duas diferentes cidades do Brasil

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Isa Menezes Lyra

    2005-08-01

    Full Text Available This study focused on clinical, hematological, and molecular aspects of sickle cell anemia pediatric patients from two different cites in Brazil. Seventy-one patients from São Paulo and Salvador, aged 3 to 18 years, were evaluated. Hematological analyses, betaS globin gene haplotypes, and alpha2 3.7kb-thalassemia were performed. Numbers of hospitalizations due to vaso-occlusive crises, infections, stroke, and cholelithiasis were investigated. São Paulo had more hospitalizations from vaso-occlusion, cholelithiasis, and stroke than Salvador. The Ben/CAR genotype predominated in both cities. alpha2 3.7kb-thalassemia had a frequency of 28.2% in Salvador, mostly with Ben/CAR genotype (45.0%, while São Paulo had 22.5% with similar frequencies of the Ben/ CAR and CAR/CAR genotypes. Sickle cell anemia patients from São Paulo also had more episodes of stroke, which was observed among CAR/CAR, atypical, and BEN/CAR haplotypes. In Salvador stroke was only observed in the Ben/CAR genotype. Cholelithiasis had similar frequencies in the two cities. These data suggest a milder phenotype among patients in Salvador, possibly due to genetic, environmental, and socioeconomic factors. Further studies are needed to elucidate modulating factors and phenotype association.O objetivo desse estudo foi avaliar aspectos clínicos, hematológicos e moleculares de pacientes pediátricos portadores de anemia falciforme em duas cidades brasileiras: Salvador e São Paulo. Foram estudados 71 pacientes com idades variando entre 3 a 18 anos, analisando-se os seguintes aspectos: perfis hematológicos, haplótipos dos genes da globina beta, presença de talassemia alfa-2(3.7kb, número de internações por vaso-oclusão, infecção, presença de acidente vascular cerebral e litíase biliar. O genótipo Ben/CAR predominou nas duas cidades. Talassemia alfa-2(3.7kb teve freqüência de 28,2% em Salvador e 22,5% em São Paulo. Os pacientes de São Paulo apresentaram um número maior

  10. Long-term follow-up of kidney allografts in patients with sickle cell hemoglobinopathy Transplante renal na anemia falciforme

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    João R. Friedrisch

    2003-06-01

    Full Text Available Although sickle cell anemia and sickle cell disease produce a variety of functional renal abnormalities they uncommonly cause end stage renal failure. Renal transplantation has been a successful alternative for the treatment of the rare terminal chronic renal failure with outcomes comparable with non-sickle recipients. This approach, however, has not been often described on patients with renal failure associated with SC hemoglobinopathy. Here we report the outcomes of two patients with chronic renal failure due to SC hemoglobinopathies who underwent renal transplantation. At the time of the transplantation they were both severely anemic and had frequent vasoocclosive pain crises. Both patients evolved with good allograft function, near normal hematological parameters, and very rare pain crisis, thirteen and eight years after transplant. These cases illustrate that terminal renal failure due to SC hemoglobinopathy can be successfully managed by renal transplantation and satisfactory long-term results are achievable not only in terms of renal allograft function but also of their hematological condition.Embora a anemia falciforme e as síndromes falciformes freqüentemente causem várias alterações funcionais renais, não é comum a insuficiência renal terminal. Nestes casos, o transplante renal é uma alternativa que se acompanha de resultados comparáveis aos obtidos em receptores sem hemoglobinopatias. Esta estratégia terapêutica tem sido, no entanto, pouco relatada para portadores de hemoglobinopatia SC. Este relato descreve a evolução de dois pacientes portadores de hemoglobinopatia SC que foram submetidos ao transplante renal. No momento do transplante ambos apresentavam severa anemia e crises dolorosas freqüentes. Os pacientes evoluíram com boa função do enxerto, parâmetros hematológicos quase normais e praticamente assintomáticos do ponto de vista da hemoglobinopatia, treze e oito anos após o transplante. Estes casos ilustram

  11. Educação para a genética em saúde pública: um estudo de caso sobre a anemia falciforme Genetics education in public health: a case study on sickle cell anaemia in Brazil

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Debora Diniz

    2005-04-01

    Full Text Available A anemia falciforme é a doença genética de maior prevalência na população brasileira e comumente apontada como uma questão de saúde pública. O Brasil tem investido na elaboração de ações no campo da anemia falciforme, dentre as quais se encontram ações educativas. Este artigo analisa alguns dos impactos causados pelas informações contidas no folheto educativo Anemia falciforme: um problema nosso, do Ministério da Saúde. O objetivo foi descrever e analisar como, após a leitura do folheto, pessoas com diferentes níveis de escolaridade compreendem a distinção entre traço e a anemia falciforme e como mensuram o risco reprodutivo de casais com o traço falciforme. A coleta de dados foi realizada por meio de questionário aplicado com 1.007 pessoas, em 11 cidades brasileiras, no período de junho a setembro de 2003. Os dados revelam que: a educação formal é fator fundamental para compreensão do folheto; a confusão entre traço e anemia falciformes permanece apesar de o folheto destacar a diferença entre ambas; e o risco reprodutivo de nascimento de futuras crianças com anemia falciforme é sobrevalorizado. Os resultados apontam para a tensão entre estratégias de prevenção de doenças e de promoção da autonomia reprodutiva, uma característica da nova genética.The sickle cell anaemia is the genetic disease with the highest prevalence in Brazil and it is considered a public health matter. Brazil has proposed medical actions to control sickle cell anaemia. This paper analyses some impacts of the educative brochure Anemia falciforme: um problema nosso (Sickle Cell Anaemia: a collective question, edited by the Brazilian Health Ministry. The aim of this paper is to describe and analyse how, after reading the brochure, people with different levels of education understand the difference between trace and sickle cell anaemia, and how they measure the reproductive risk of couples with the trace. The gather of information

  12. Anemia de células falciformes: una revisión

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Alfonso J. Ayala Viloria

    2016-01-01

    Full Text Available La anemia hemolítica más frecuente en la población mundial es la anemia de células falci - formes ( ACF , con una incidencia de 1/600 recién nacidos en Estados Unidos y en algunas regiones de España con incidencia de 1/5000 neonatos; en Colombia no hay registros respecto a la incidencia y prevalencia. La transmisión de la ACF es autosómica dominante. Los homocigotos ( SS no sintetizan Hb A y poseen eritrocitos con un 90 % de Hb S. El portador o heterocigoto ( AS tiene hematíes con Hb A mayor que 50 % y Hb S de 20 - 40 % y son usualmente asintomáticos. La Hb S se debe a una mutación en el gen de la cadena beta de globina, lo cual conlleva a la polimerización de la Hb en condiciones de baja oxigenación, lo cual origina un cambio en la morfología del eritrocito que adquiere la forma falciforme. La sintomatología es secundaria a la anemia hemolítica crónica, la vaso-oclusión en los diferentes órganos y la asplenia funcional, la cual predispone a la infección. Otras mani - festaciones asociadas son el secuestro esplénico, la aplasia eritroide y las complicaciones órgano - especificas, que disminuyen la calidad de vida y predisponen a mayor mortalidad. Su manejo debe realizarse en centros de referencia donde haya un manejo integral, incluyendo el recurso humano y físico, ya que el manejo inadecuado y sus complicaciones disminuyen la sobrevida, la cual no es superior a los 45 años según reportes.

  13. Eletroforese para detecção de hemoglobina fetal em pacientes do ambulatório de hematologia e hemoterapia do Conjunto Hospitalar de Sorocaba (CHS com anemia falciforme e uso de hidroxiuréia

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Laura Damada Garcia

    2015-10-01

    Full Text Available Introdução: As hemoglobinopatias são distúrbios genéticos que se apresentam por padrão de herança recessiva e incluem a anemia falciforme e as síndromes falcêmicas (hemoglobinopatia SC e a S/β-talassemia. Na anemia falciforme as moléculas de adesão dos eritrócritos, leucócitos e plaquetas estão envolvidas na oclusão vascular. Nas síndromes falcêmicas, o quadro costuma ser mais brando. Pesquisas demonstram que o tratamento com hidroxiuréia (HU promove melhora da qualidade de vida dos pacientes que a utilizam. O mesmo tem se mostrado efetivo por aumentar a expressão de hemoglobina fetal (HbF, diminuindo assim as complicações de vaso-oclusão, hemólise e diminuição da expressão de moléculas de adesão. Objetivos: Nesta pesquisa, utilizamos o teste de eletroforese alcalina (pH 8,6 para o monitoramento de expressão da HbF nos pacientes do Ambulatório de Hematologia e Hemoterapia do CHS portadores de anemia falciforme e nos portadores de síndromes falcêmicas em tratamento com HU. Metodologia: Aplicou-se o teste de eletroforese em acetato de celulose em pH alcalino (8,6 e, posteriormente, as fitas de acetato submetidas ao campo elétrico foram coradas por Ponceau, transparentizadas e fixadas em lâminas de microscopia para análise e registro. Resultados: Foram realizados 100 testes cegos em amostras de sangue provenientes dos pacientes do Ambulatório de Anemia Falciforme do CHS, entre os quais analisamos 28 pacientes com anemia falciforme e 12 com síndromes falcêmicas. Na avaliação eletroforética do uso ou não uso de hidroxiuréia nos grupos investigados, observamos que não houve diferença significativa na expressão de HbF (p=0,3173. Além disso, comparamos os índices hematimétricos dos dois grupos e verificamos que os valores médios de VCM e HCM aumentaram em relação à concentração de HU utilizada, embora não tenham sido analisados estatisticamente.

  14. Síndrome de TAR y estado de heterocigosis para anemia falciforme

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Pilar Garavito

    2004-01-01

    Full Text Available Presentación de un paciente con el cuadro clínico del síndrome de TAR, quien presenta además un estado de heterocigosis para anemia falciforme. El síndrome de TAR, descrito por primera vez en 1959 por Shaw y Oliver, es un trastorno genético no común que ocurre con una prevalencia aproximada de 1: 500.000 a 1: 1.000.000 de nacidos vivos. En 1969 Hall y col. delinearon los criterios diagnósticos de este síndrome que incluyen ausencia bilateral del radio con presencia de ambos pulgares y trombocitopenia. Otras anomalías descritas en menor frecuencia son: Alteraciones óseas del húmero y cúbito, en los casos severos, focomelia, malformaciones de expresión variable en extremidades inferiores, malformaciones cardiacas e intolerancia a la leche de vaca (1, 2. Los hallazgos encontrados en este caso se comparan con los de la literatura y se discute su posible etiología, además de resaltar la importancia de realizar un diagnóstico y tratamiento precoz y preciso especialmente de la trombocitopenia

  15. Síndrome aguda do tórax como primeira manifestação de anemia falciforme em adulto

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    BOK YOO HUGO HYUNG

    2002-01-01

    Full Text Available A síndrome aguda do tórax (SAT acomete portadores de anemia falciforme e é responsável por cerca de 25% dos óbitos. Relata-se o caso de um homem pardo de 45 anos, alcoolista crônico, sem nenhum antecedente de falcização, com quadro de pneumonia-símile havia sete dias. A radiografia simples do tórax mostrou infiltrado heterogêneo bilateral, com áreas de consolidação e broncograma aéreo e derrame pleural à esquerda. Outros exames laboratoriais revelaram anemia, leucocitose com desvio à esquerda e hipoxemia. Tratado com cefoxitina e amicacina, o paciente evoluiu rapidamente para insuficiência respiratória aguda e morreu 14 horas após a internação. Na necropsia, no exame dos pulmões observaram-se intensa congestão, hemorragia intra-alveolar, dano alveolar difuso e hemácias com morfologia falciforme. O caráter rápido, progressivo e freqüentemente mimetizado por outras doenças torna a SAT um evento dramático e de diagnóstico precoce difícil, sendo, entretanto, obrigatória tê-la sempre em mente, especialmente em um país com grande população da raça negra como o Brasil.

  16. Eficiencia del programa de prevención de anemia falciforme en Ciudad de La Habana

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Marcos Raúl Martín Ruiz

    2000-10-01

    Full Text Available Con vistas a evaluar la eficiencia del programa cubano de prevención de anemia falciforme en Ciudad de La Habana, se realizó un estudio retrospectivo en gestantes portadoras en 2 períodos: 1995-97 y 1998. Los parámetros evaluados fueron los siguientes: edad gestacional en la que la pareja concluye su estudio del riesgo, y causas de no terminación del estudio. El principal resultado fue que el 76,6 % en 1995-97 y 83,6 % en 1998 de las parejas de alto riesgo detectadas por primera vez concluyeron el estudio antes de las 22 semanas de edad gestacional. Asimismo, hubo disminución de la proporción de gestantes no localizadas del 12,6 % al 4,5 %. Se recoge un aumento de la proporción de inasistentes del 14,6 al 19,5 %, probablemente a causa de gestantes que ya conocían el riesgo con anterioridad. Estos resultados muestran un progresivo aumento en la eficiencia del programa. Se requiere continuar incrementando su eficienciaIn order to evaluate the efficiency of the Cuban Program of Prevention of Sickle Cell Anemia in Havana City, a retrospective study was conducted among pregnant carriers in 2 periods: 1995-97 and 1998. The following parameters were evaluated: gestational age at which the couple concluded their risk study and the causes not to end the study. The main result was that 76,6 % in 1995-97 and 83,6 % in 1998 of the high risk couples detected for the first time finished the study before the 22 weeks of gestational age. Likewise, it was observed a reduction of the number of non-localized expectants from 12,6 % to 4,5 %. There was an increase in the proportion of non-attendants from 14,6 to 19,5 %, probably due to the fact that some pregnant women already knew the risk. These results showed a progressive increase in the efficiency of the program. It is necessary to continue improving its efficiency

  17. Sobrecarga de ferro transfusional em portadores de anemia falciforme: comparação entre ressonância magnética e ferritina sérica

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Lécio dos Anjos Bourbon Filho

    2011-06-01

    Full Text Available OBJETIVO: Identificar variáveis preditoras de sobrecarga de ferro em portadores de anemia falciforme e correlacionar indicadores bioquímicos e imaginológicos. MATERIAiS E MÉTODOS: Foi realizado estudo transversal envolvendo 32 portadores de anemia falciforme, que foram submetidos a dosagem sérica de ferro, ferritina e a ressonância magnética do fígado. Foram realizadas cinco sequências gradiente-eco e uma spin-eco. A intensidade de sinal foi obtida em cada sequência pelas médias das regiões de interesse no fígado e musculatura paravertebral para obter a razão da intensidade de sinal (RIS fígado/músculo. A partir da RIS foi obtida a concentração hepática estimada de ferro (CHEF pela fórmula: e[5,808 - (0,877 × T2* - (1,518 × PI], onde T2* é a RIS na sequência com TE de 13 ms e PI é a RIS da sequência com ponderação intermediária. Os pacientes foram agrupados segundo o regime de transfusão de hemácias (regulares mensais versus esporádicas. RESULTADOS: Os grupos transfusionais foram comparados pelas variáveis clínico-laboratoriais, sendo significativas as diferenças entre RIS, CHEF e ferritina sérica: o grupo que recebeu transfusões regulares apresentou sobrecarga de ferro hepático mais intensa. CONCLUSÃO: A ressonância magnética foi ferramenta eficiente para avaliação de sobrecarga hepática de ferro em portadores de anemia falciforme.

  18. Deficiências de micronutrientes em crianças e adolescentes com anemia falciforme: uma revisão sistemática Micronutrient deficiency in children and adolescents with sickle cell anemia: a systematic review

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Pilar S. R. Mataratzis

    2010-01-01

    Full Text Available A anemia falciforme é a doença hemolítica crônica, de caráter hereditário mais comum no Brasil, sendo escassas as informações sobre o estado nutricional de micronutrientes em portadores dessa enfermidade no Brasil. Estudos internacionais vêm demonstrando correlação positiva entre deficiência de micronutrientes e evolução desfavorável da doença.O objetivo deste estudo foi realizar revisão sistemática sobre deficiência de micronutrientes em crianças e adolescentes com anemia falciforme.Foram selecionadas publicações nas bases científicas de dados Medline e Lilacs através do Pubmed e Scielo, disponíveis entre os anos de 1998 e 2008. Foram incluídas na análise as publicações realizadas com crianças e adolescentes portadores da forma homozigótica da doença (SS. A qualidade metodológica dos artigos foi avaliada segundo as recomendações de Strobe, sendo selecionados 11 estudos, sendo 2 transversais, 4 caso-controle e 5 de coorte, todos realizados nos Estados Unidos. A avaliação da concordância entre os avaliadores na classificação da qualidade dos artigos demonstrou ótima concordância (k = 1,00, com um total de 90,9% de trabalhos com classificação B. Para a maioria dos nutrientes estudados (vit. A, D, B6, folato, cálcio e zinco, observou-se estado nutricional desfavorável entre os portadores de anemia falciforme, à exceção do ferro e vitamina B12, cujos resultados revelaram baixo ou nenhum nível de inadequação, seja bioquímica ou dietética. Tal constatação reforça a necessidade do cuidado nutricional no manejo desses pacientes, garantindo qualidade de vida para os portadores da doença.Sickle cell anemia is a chronic hemolitic disease and very common in Brazil and there are few information about nutritional status of micronutrients in people with sickle cell anemia in this country. International studies have shown positive correlation between deficiency of micronutrients and worst evolution of

  19. Acute splenic sequestration in a pregnant woman with homozygous sickle-cell anemia Sequestro esplênico agudo em uma mulher grávida com anemia falciforme homozigótica

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Carolina Bastos Maia

    2013-04-01

    Full Text Available CONTEXT Homozygous (SS sickle-cell anemia complicated by acute splenic sequestration in adults is a rare event, and it has never been reported during pregnancy. CASE REPORT A 25-year-old woman with homozygous (SS sickle-cell disease was hospitalized at 32 weeks' of gestation presenting weakness, abdominal pain, fever and hemoglobin of 2.4 g/dl. Abnormal fetal heart rate was detected by means of cardiotocography, and 5 units of packed red cells were transfused. Cesarean was performed at 37 weeks. Both mother and baby were discharged in a good general condition. CONCLUSION This case report demonstrates the importance of immediate blood transfusion for treatment of fetal distress in cases of splenic sequestration during pregnancy. This treatment is essential for avoiding maternal and fetal complications. CONTEXTO Anemia falciforme homozigótica (SS complicada por sequestro esplênico agudo em adultos é evento raro, e nunca foi relatado durante a gravidez. RELATO DO CASO Uma mulher de 25 anos, portadora de doença falciforme homozigótica (SS, com 32 semanas de gestação, foi internada apresentando fraqueza, dor abdominal, febre e hemoglobina de 2,4 g/dl. Frequência cardíaca fetal anormal foi detectada pela cardiotocografia e a paciente recebeu 5 unidades de concentrado de hemácias. Cesariana foi realizada com 37 semanas. Mãe e filho receberam alta em bom estado geral. CONCLUSÃO Este relato de caso demonstra a importância da transfusão imediata para o tratamento de sofrimento fetal nos casos de sequestro esplênico durante a gestação. Este tratamento é imprescindível para se evitarem complicações maternas e fetais.

  20. Reação transfusional hiper-hemolítica em pacientes portadores de anemia falciforme: relato de dois casos Hyper-hemolytic transfusional reaction in sickle cell patients: two case reports

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Cláudia C.S. Naufel

    2002-12-01

    Full Text Available O caráter crônico da anemia, nos pacientes portadores de anemia falciforme, associado à maior capacidade de liberação de oxigênio pela Hb S, faz com que sejam pouco sintomáticos em relação à anemia e não necessitem de forma rotineira de transfusão de hemácias. Contudo, na vigência de complicações agudas, a queda adicional da hemoglobina pode precipitar descompensação da função cardio-respiratória e colocar em risco a vida do paciente, tornando a transfusão de sangue um recurso terapêutico de grande importância. Em virtude da elevada freqüência de transfusões a que esses pacientes são submetidos, é de fundamental importância o conhecimento dos principais riscos e o diagnóstico adequado das complicações decorrentes da terapia transfusional. Uma forma atípica de reação transfusional, denominada reação transfusional hiperhemolítica, foi descrita recentemente em pacientes com anemia falciforme após transfusão de hemácias aparentemente compatíveis. (4,5,6,7 Nesta condição, transfusões ulteriores podem exacerbar o quadro hemolítico e colocar em risco a vida do paciente. Os mecanismos patofisiológicos exatos dessa entidade ainda não são bem conhecidos e o tratamento consiste na suspensão da transfusão, corticoterapia e/ou administração de imunoglobulina. O objetivo deste trabalho é apresentar o relato de dois casos de reação transfusional hiperhemolítica em pacientes portadores de anemia falciforme.The chronic character of sickle cell anemia associated with the greater capacity to liberate oxygen by the Hb S, results in patients exhibiting few symptoms in relation to the anemia and they do not require regular hemacias transfusions. Nevertheless, in the face of acute complications, the additional drop in hemoglobin can precipitate an imbalance in the cardio-respiratory function and put the life of the patient at risk, making blood transfusion therapy of utmost importance. In the light of the

  1. Fatores de risco para aloimunização em pacientes com anemia falciforme Risk factors for alloimmunization in patients with sickle cell anemia

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Patrícía Costa Alves Pinto

    2011-12-01

    Full Text Available OBJETIVO: Determinar a imunofenotipagem eritrocitária em doadores de sangue e em pacientes com anemia falciforme (SS atendidos no Hemocentro de Alagoas e descrever a frequência e os fatores associados à aloimunização eritrocitária. MÉTODOS: Estudo transversal com 102 pacientes SS e 100 doadores de sangue. Realizou-se a fenotipagem eritrocitária, teste de Coombs Direto e Indireto e detecção de anticorpos irregulares por painel de hemácias fenotipadas. Os dados foram comparados por meio do teste de Mann-Whitney, qui-quadrado ou teste exato de Fisher. Para análise dos fatores associados à aloimunização utilizou-se a regressão logística univariada e múltipla. RESULTADOS: Os antígenos mais frequentes entre os pacientes e os doadores foram c, e, M, s, JK(a. Observaram-se diferenças significativas entre as frequências dos fenótipos dos pacientes e dos doadores em relação aos antígenos s, FY(a e JK(b. Dos 79 pacientes transfundidos, 10 (12,7% apresentaram Coombs Indireto positivo. Detectaram-se 13 aloanticorpos, sete do sistema Rh, dois do Kell e quatro não identificados. Os fatores associados à aloimunização foram o intervalo de tempo entre a última transfusão e a data do teste e ter recebido mais de dez transfusões de hemácias. Receber mais de dez transfusões representou uma chance 16,39 (IC 95%: 2,23-120,59 vezes maior de ser aloimunizado, em comparação aos que receberam menos que dez. CONCLUSÃO: A prevalência de aloimunização nos pacientes SS foi 12,7%, sendo 70% dos anticorpos encontrados pertencentes a grupos sanguíneos Rh e Kell. Este estudo mostra a importância da fenotipagem eritrocitária em doadores e receptores para diminuir o risco de aloimunização.OBJECTIVE: To determine erythrocyte phenotyping in blood donors and patients with sickle cell anemia (SS treated at Hemocentro of Alagoas and describe the frequency and factors associated with erythrocyte alloimmunization. METHODS: Cross-sectional study

  2. Transplante de células-tronco hematopoéticas (TCTH em doenças falciformes Hematopoietic stem cell transplantation in sickle cell anemia

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Fabiano Pieroni

    2007-09-01

    Full Text Available O único tratamento curativo para pacientes com doença falciforme é o transplante de células tronco hematopoéticas (TCTH. Neste artigo sumarizamos os resultados do TCTH em pacientes falciformes publicados na literatura e a experiência brasileira. As indicações atuais para o TCTH nestes pacientes serão discutidas.The only curative treatment approach for patients with sickle cell anemia is allogeneic stem cell transplantation. In this article we will review the published data about stem cell transplantation in patients with sickle cell disease and the small Brazilian experience in this field. The possible indications for stem cell patients will be discussed.

  3. Anemia Falciforme: Um Problema Nosso. Uma abordagem bioética sobre a nova genética Sickle Cell Anaemia: A Brazilian Problem.A bioethical approach to the new genetics

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Debora Diniz

    2003-12-01

    Full Text Available Este artigo analisa uma das ações educativas adotadas pelo Ministério da Saúde no campo das hemoglobinopatias: o folheto informativo Anemia Falciforme: Um Problema Nosso. O objetivo é discutir as premissas e os valores morais que se encontram associados a iniciativas no campo da educação genética, tendo as políticas públicas sobre anemia falciforme no Brasil como estudo de caso. A análise mostra que o conteúdo do folheto oscila entre políticas de prevenção para doenças e promoção de direitos fundamentais, uma característica da nova genética. Além disso, o excesso de informação biomédica especializada no folheto dificulta sua divulgação em massa. Os resultados encontrados foram discutidos à luz do debate bioético contemporâneo sobre a nova genética.This article analyzes one of the educational initiatives of the Brazilian Ministry of Health on hemoglobinopathies: the leaflet entitled Sickle Cell Anaemia: A Brazilian Problem. The purpose is to discuss the moral values associated with initiatives in genetics education, and the case study focuses on public policies related to sickle cell anaemia in Brazil. The analysis shows that the topics in the leaflets fluctuate between disease prevention policies and human rights protection, a basic characteristic of the new genetics. In addition, the leaflet’s excessive biomedical information hinders understanding by lay readers. The results are analyzed in the light of the contemporary bioethical debate on the new genetics.

  4. Adesão à antibioticoterapia profilática em crianças com anemia falciforme: um estudo prospectivo Compliance with antibiotic prophylaxis in children with sickle cell anemia: a prospective study

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    Enio Latini Bitarães

    2008-08-01

    Full Text Available OBJETIVO: Avaliar a adesão a antibiótico profilático em crianças com anemia falciforme. MÉTODOS: Estudo prospectivo de 108 crianças (idade entre 3 meses e 4,5 anos, 45% masculino seguidas por 15 meses no Hemocentro de Belo Horizonte. Avaliou-se a adesão por meio de três entrevistas com cuidadores, análise de prontuário médico e atividade antibacteriana em uma amostra de urina em 81 crianças. Os antibióticos foram dispensados gratuitamente. RESULTADOS: Penicilina foi usada em 106 casos (maioria via oral, e eritromicina, dois casos. O antibiótico foi detectado na urina de 56% das crianças; 48% dos cuidadores afirmaram nas entrevistas que nenhuma dose deixou de ser administrada; em 89% dos prontuários médicos, não se registrou falha de adesão. Considerando-se aderente a criança que não apresentasse falhas em nenhum ou em apenas um dos métodos, a taxa de adesão foi de 67%. O grau de concordância entre os três métodos para medir a adesão foi baixo. Não se demonstrou qualquer associação entre a taxa de adesão e o gênero, estado nutricional, renda familiar per capita, nível educacional dos cuidadores ou número de membros da família. CONCLUSÕES: A taxa de adesão à antibioticoterapia profilática foi baixa quando avaliada por meio de questionários e testes urinários, e superestimada quando avaliada pela consulta ao prontuário médico. A adesão deve ser preferencialmente avaliada por vários métodos, pois sua mensuração é complexa. Os resultados do presente estudo sugerem a necessidade de programas educacionais abrangentes para os profissionais de saúde, para as famílias e crianças portadoras de anemia falciforme.OBJECTIVE: To prospectively assess compliance with antibiotic prophylaxis among children with sickle cell anemia. METHODS: A total of 108 children (aged 3 months to 4½ years, 45% male were recruited from the Hematology Center in Belo Horizonte, Brazil, and followed up for 15 months. Data on

  5. Programa de prevención de anemia falciforme (III: La electroforesis de hemoglobina: indicación e interpretación

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    Marcos Raúl Martín Ruiz

    1996-04-01

    Full Text Available Se presenta una guía práctica para la indicación de electroforesis de hemoglobina, utilizada en el pesquisaje de hemoglobinas anormales en el Programa de Prevención de Anemia Falciforme, actualmente vigente en Cuba, así como la interpretación del fenotipo y el riesgo de tener hijos afectados con hemoglobinopatías SS y SC.A practical guide is presented for the indication of hemoglobin electrophoresis used in the screening of abnormal hemoglobins in the Programme for Prevention of Sickle Cell Anemia, standing in Cuba at present, as well as the interpretation of phenotype and the risk of having children with hemoglobinopathies SS or SC.

  6. Alterações retinianas em jovens portadores de anemia falciforme (hemoglobinopatias em hospital universitário no nordeste do Brasil Retinal impairment in young individuals with sickle cell anemia (hemoglobin SS disease in university hospital in Northeastern of Brazil

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    Allisson Mário dos Santos

    2012-10-01

    Full Text Available OBJETIVOS: Descrever e classificar alterações retinianas encontradas em portadores de anemia falciforme com genótipo SS, bem com comparar métodos diagnósticos (mapeamento de retina e angiofluoresceinografia. MÉTODOS: Neste estudo transversal foram avaliados pacientes portadores de anemia falciforme com idade igual ou superior a sete anos. Esses pacientes foram submetidos a mapeamento de retina e angiofluoresceinografia. Os achados do mapeamento de retina foram agrupados em três classes: sem alterações; alterações não proliferativas e alterações proliferativas. Os resultados à angiofluoresceinografia foram classificados de acordo com os estágios de Goldberg, variando de I a V e expressando gradiente crescente de gravidade. RESULTADOS: Foram avaliados 61olhos de 31pacientes. A retinopatia falciforme foi encontrada em 38/61 (62,3% dos olhos examinados. A média de idade do grupo de portadores de retinopatia foi menor que dos pacientes sem retinopatia (14,4 versus 17,4 anos, p=0,04. Observou-se elevada freqüência de retinopatia não proliferativa, especialmente as tortuosidades vasculares (27,9%, seguidas por anastomoses arteriovenosas na periferia da retina (24,6% e oclusões arteriolares (8,2%. Em um olho foi observado neovascularização. Em 16,4% dos olhos obteve-se resultado normal no mapeamento de retina e alterado à angiofluoresceinografia. CONCLUSÕES: As alterações retinianas do tipo não proliferativa são frequentes e precoces nos portadores de anemia falciforme do tipo SS, sendo a angiofluoresceinografia mais sensível no diagnóstico quando comparada ao mapeamento de retina.PURPOSES: To describe and categorize retinal vascular changes in patients with sickle cell anemia, as well as to compare diagnostic methods (indirect ophthalmoscopy and fluorescein angiography. METHODS: Patients with sickle cell anemia over the age of seven were examined. Complete ophthalmologic examination with indirect ophthalmoscopy and

  7. Assistência de enfermagem a portadores de anemia falciforme, à luz do referencial de Roy Atención de enfermería a portadores de anemia falciforme apoyada en el modelo conceptual de Roy Nursing care to patiens with sickle cell disease in the light of Roy's model

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    Maria Lúcia Ivo

    2003-03-01

    Full Text Available O presente estudo busca aplicar os conceitos do modelo de Adaptação de Roy para identificar os comportamentos (adaptativos e inefetivos de pacientes portadores de anemia falciforme, bem como os estímulos focais, contextuais e residuais responsáveis por tais comportamentos. A coleta de dados foi realizada no Ambulatório de Hemoglobinopatias do HCFMRP-USP. Foram sujeitos 9 pacientes (8 mulheres e 1 homem. Evidenciou-se, no modo fisiológico, o comportamento inefetivo de baixa oxigenação e suas conseqüências (desenvolvimento físico comprometido, retardo sexual, icterícia por hemólise, alterações respiratórias. No modo psicossocial, o autoconceito teve a diminuição da auto-estima como o comportamento mais destacado; o desempenho de papel foi caracterizado por mudanças de ocupação; quanto à interdependência, a mãe foi referida como o outro significante mais freqüente. Identificou-se, predominantemente, como estímulo causador dos comportamentos inefetivos, a vaso-oclusão. Verificou-se que a função fisiológica afetada altera os outros modos adaptativos.Este estudio busca aplicar los conceptos del modelo de adaptación de Roy para identificar los comportamientos (adaptativos e inefectivos de pacientes portadores de anemia falciforme, así como también como los estímulos focales, contextuales y residuales responsables por estos comportamientos. La recolección de datos fue realizada en la consulta externa de Hemoglobinopatias del HCFMRP-USP. Fueron sujetos 9 pacientes (8 mujeres y 1 hombre. Los resultados evidenciaron, en el modo fisiológico, el comportamiento inefectivo de baja oxigenación y sus consecuencias (desarrollo físico comprometido, retardo sexual, ictericia por hemólisis, alteraciones respiratorias. En el modo psicosocial y considerando el autoconcepto, fue observada la disminución de la auto estima como el comportamiento más destacado; el desempeño del rol fue caracterizado por cambios de ocupaci

  8. Complicações neurológicas em anemia falciforme: avaliação neuropsicológica do desenvolvimento com o NEPSY Neurological complications in sickle cell anemia: a developmental neuropsychological assessment using NEPSY

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    Samantha Nunest

    2010-01-01

    Full Text Available Estudo de caso de duas crianças portadoras de anemia falciforme, com complicações neurológicas. Utilizou-se uma ampla bateria neuropsicológica - NEPSY. Uma criança apresentou acidente vascular cerebral com paresia de hemicorpo esquerdo, e a outra, ataque isquêmico transitório. As avaliações neuropsicológicas demonstraram que havia extenso prejuízo cognitivo no primeiro caso, em contraste com comprometimento leve no segundo. Baixas pontuações nas funções de atenção visual, memória operacional, linguagem, flexibilidade cognitiva, habilidades sensório-motora, visoespacial e viso-construtiva. Rebaixamento intelectual e no desempenho acadêmico foram encontrados no paciente que sofreu o acidente isquêmico. A criança que foi acometida por ataque isquêmico transitório apresentou dispraxia motora e oromotora, diminuição da atenção visual e memória verbal. Estes achados corroboram com os dados encontrados na literatura e reforçam a relevância de conhecer a tipologia destas alterações para intervir precocemente na deficiência cognitiva, minimizando as repercussões no desenvolvimento cognitivo, acadêmico e psicossocial.This is a case study of two children with sickle cell anemia and neurological complications. An extensive series of neuropsychological tests - NEPSY was used in the evaluation of the children. One child had suffered an ischemic stroke with left hemiparesis and the other, transient ischemic attack. The neuropsychological assessment showed extensive cognitive damage in the first case, in contrast to mild impairment in the second. Low scores were found for tasks of visual attention, operational memory, language, cognitive flexibility and for sensory-motor, visuospatial and visuoconstructive skills. Low intellectual and academic performance was found in the patient who suffered ischemic stroke. The child who suffered transient ischemic attack showed motor and oromotor dyspraxia, and decreased visual attention

  9. Acompanhamento nutricional de criança portadora de anemia falciforme na Rede de Atenção Básica à Saúde Nutritional follow-up of children with sickle cell anemia treated in a Primary Care Unit

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    Karen Cordovil M. de Souza

    2008-12-01

    Full Text Available OBJETIVO: Relatar estudo de caso de atendimento nutricional a criança com diagnóstico de anemia falciforme. DESCRIÇÃO DO CASO: Realizaram-se quatro atendimentos nutricionais pela equipe do Internato de Nutrição da Universidade do Estado do Rio de Janeiro (Uerj no período de julho a setembro de 2005 a criança de 1 a 4 meses, feminina, negra, com anemia falciforme. Na avaliação do estado nutricional e do ganho de peso, empregaram-se os seguintes indicadores antropométricos: comprimento/idade, peso/idade e peso/comprimento, e um indicador de impacto nutricional. A análise dietética compreendeu a avaliação da ingestão energética e de macronutrientes observada na primeira consulta após 30 dias de intervenção. COMENTÁRIOS: Ao longo do período analisado, a baixa estatura para a idade (z=−1,32 evoluiu para adequação (z=0,87, enquanto o peso em relação ao comprimento manteve-se inadequado (z=−2,53. O ganho de peso foi 50% inferior ao incremento esperado. O consumo energético inicialmente inadequado (60% das recomendações alcançou, após 30 dias, 117%. A Estratégia em Saúde da Família vem sendo recomendada como importante ferramenta para monitorar as condições nutricionais, bem como para melhorar a atenção prestada. Entretanto, considerando o modelo de atenção primária local, observa-se haver necessidade de capacitação, especialmente no que tange às peculiaridades inerentes à condição de nutrição e de saúde dos portadores de anemia falciforme.OBJECTIVE: To report the nutritional follow-up of a black baby girl, one year and four months old, with homozygous sickle cell anemia. CASE DESCRIPTION: From July-September 2005, the infant attended four nutritional appointments at the Nutrition Internship Program from the State University of Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brazil. The nutritional status was evaluated by the anthropometric indexes: length/age, weight/age and weight/length, and by one indicator of

  10. Associação entre hipertrofia adenotonsilar, tonsilites e crises álgicas na anemia falciforme Association between adenotonsillar hypertrophy, tonsillitis and painful crises in sickle cell disease

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    Cristina Salles

    2009-06-01

    Full Text Available OBJETIVOS: Determinar a prevalência da hipertrofia adenotonsilar obstrutiva em crianças e adolescentes portadores de anemia falciforme; investigar possível associação entre presença de mais de cinco episódios de tonsilite nos últimos 12 meses e episódios de crise álgica no mesmo período; e comparar a hemoglobina anual média entre os que apresentam e os que não apresentam hipertrofia adenotonsilar obstrutiva. MÉTODOS: Trata-se de estudo prospectivo, observacional do tipo corte transversal, com 85 crianças e adolescentes com anemia falciforme. Todos responderam questionário e avaliação otorrinolaringológica, incluindo endoscopia nasossinusal. Para o diagnóstico da hipertrofia adenotonsilar obstrutiva foram adotados os critérios de Brodsky. RESULTADOS: A prevalência da hipertrofia adenotonsilar obstrutiva foi de 55,3%. A hipertrofia adenotonsilar obstrutiva associou-se à história de dificuldade para alimentar-se (76,7 versus 23,5%; p = 0,003, presença de mais de cinco episódios de tonsilites nos últimos 12 meses (70,6 versus 29,4%; p = 0,021, roncar alto (73,0 versus 27,0%; p = 0,004 e apneia do sono assistida (71,8 versus 28,2%; p = 0,005. Portadores de hipertrofia adenotonsilar obstrutiva apresentaram maior número de infecções das vias aéreas superiores (62,5 versus 37,5; p = 0,010. Também foi observada associação entre presença de mais de cinco episódios de tonsilite nos últimos 12 meses e episódios de crise álgica no mesmo período (mediana = 12 versus 2; p = 0,017. Não houve diferença significante da hemoglobina anual média entre portadores de hipertrofia adenotonsilar obstrutiva versus hipertrofia adenotonsilar não-obstrutiva (7,6 versus 8,2 g/dL; p = 0,199. CONCLUSÃO: A prevalência da hipertrofia adenotonsilar obstrutiva foi de 55,3% em crianças e adolescentes com anemia falciforme. A presença de mais de cinco episódios de tonsilite nos últimos 12 meses associaram-se com episódios de crise

  11. A importância da eletroforese de hemoglobina na orientação genética para síndrome falciforme

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Júlio Boschini Filho

    2016-10-01

    Full Text Available Introdução: As hemoglobinopatias são distúrbios genéticos, em geral de herança recessiva. O diagnóstico precoce possibilita o aconselhamento genético com finalidade de orientar a respeito do planejamento familiar, ajudando a entender como a hereditariedade pode colaborar para a ocorrência ou risco de recorrência de doenças genéticas, como é o caso da síndrome falciforme. Objetivo: realizar a orientação e o encaminhamento para aconselhamento genético dos pacientes que foram diagnosticados com síndrome falciforme e em seus familiares, visando a prevenção da recorrência da doença nas próximas gerações. Casuística e método: consistiu na entrevista e orientação para os portadores da síndrome falciforme. Usamos como método de diagnóstico a eletroforese alcalina (pH 8,6 para caracterização do tipo de hemoglobinopatia. Resultado: observamos que ainda existe pouca compreensão dos pacientes e dos seus familiares sobre sua patologia e mecanismo de transmissão. Vimos que 25% dos familiares de primeiro não possuem conhecimento sobre portar um tipo de síndrome falcêmica. Conclusão: o desconhecimento da doença impede uma prevenção eficaz, o que acarreta altos custos para o Governo e para Saúde na questão do tratamento das Síndromes Falciformes, permitindo recorrência da morbidade. Por esse motivo, é fundamental que esse tipo de serviço seja amplificado.

  12. ASSISTÊNCIA DE ENFERMAGEM A PACIENTE COM ANEMIA FALCIFORME UTILIZANDO A TEORIA NHB E A CIPE ® VERSÃO 1.0

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    LUCIANA GOMES FURTADO

    2007-01-01

    Full Text Available Es un estudio del caso de un paciente portador de Anemia Falciforme, con el fin de sistematizar el cuidado de enfermería, bajo la Teoría de las Necesidades Humanas Básicas de Horta, usando la CIPE® Versión 1.0. En el análisis de los datos se identificaron las necesidades afectadas , agrupadas las señales y los síntomas y realizados los procesos de raciocinio diagnóstico y terapéutico, de los cuales surgieron los diagnósticos de enfermería, los resultados y las intervenciones de enfermería que fueron denominados según la CIPE® Versión 1.0 Los resultados muestran que en la implementación de la asistencia fue posible evidenciar las reales necesidades del paciente, con lo cual se pudo intervenir directamente a través de la planificación de la asistencia, consiguiendo, por lo tanto, evaluar varios resultados esperados. Fue observado que el uso de un modelo teórico asociado al uso de un sistema de clasificación de enfermería, favorece la ejecución de una práctica de asistencia orientada, reflexiva, trayendo beneficios tanto para el cliente como para la profesión.

  13. O cotidiano das famílias de crianças e adolescentes portadores de anemia falciforme The day-to-day life of families with children and adolescents with sickle cell anemia

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Tania M. R. Guimarães

    2009-02-01

    Full Text Available A anemia falciforme (AF é a doença mais comum entre as hemoglobinopatias, caracterizada por uma mutação genética que compromete as funções das hemácias, desencadeando crises de vaso-oclusão e predisposições às infecções. O objetivo deste trabalho foi analisar o cotidiano das famílias com filho portador de AF. Foi feito estudo descritivo, exploratório e qualitativo. O método utilizado foi a gravação de dez entrevistas semiestruturadas com os familiares de menores de 18 anos portadores de AF, atendidos em outubro de 2007 no Hemope. A seleção dos sujeitos foi residir e ter parentesco em primeiro grau do paciente. O critério de exclusão foi a criança apresentar risco de morte. O tamanho da amostra seguiu os critérios de saturação dos discursos de Mynaio.12 Na avaliação empregou-se a técnica de "Análise de Conteúdo" de Bardin.13 As falas obtidas foram transcritas integralmente e agrupadas de acordo com a semelhança, buscando os sentimentos relevantes que originaram códigos e temas: 1. Tema: Envolvimento da família (subtema: exclusividade da atenção; códigos: superproteção, abrindo mão de outros papéis, sobrecarga materna, aprendendo com a doença; 2. Tema: Impacto da doença (subtema: doença crônica afetando a família; códigos: não aceitação, temor da morte; 3. Tema: Enfrentando desafios (subtemas: redes de apoio, serviço de saúde; códigos: apoio espiritual, profissional e familiar; estrutura hospitalar. Verificamos dificuldades na aceitação da doença pela família e uma sobrecarga materna na realização dos cuidados. Os modelos assistenciais devem permitir que a família atue como coparticipante nos cuidados de forma a facilitar a adaptação do paciente à doença.Sickle cell anemic is a common disorder among hemoglobinopatias, characterized by a genetic mutation which affects the function of the red blood cells, causing episodes of vaso-occlusion and predisposing sufferers to infections. This

  14. Programa de prevención de anemia falciforme (I: Evaluación de la indicación de electroforesis de hemoglobina

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Raúl Martín Ruiz

    1996-04-01

    Full Text Available Con el propósito de lograr la detección de parejas de alto riesgo para anemia falciforme, con una edad gestacional lo más temprana posible, se estableció en Ciudad de La Habana en 1991 y 1992 que la indicación de electroforesis de hemoglobina a las gestantes se hiciera en el momento de la captación del embarazo. Se analiza el cumplimiento de la medida en 72 policlínicos durante el último trimestre de 1992, mediante una revisión de las indicaciones. Las indicaciones con menos de 13 semanas de edad gestacional (indicaciones tempranas fueron el 43,4 % de un total de 3 416. Treinta y dos policlínicos (44,4 % no llegaron al 50 % de indicaciones tempranas, otras 32 estaban en el intervalo 50 y 74 % y sólo 8 (11,1 % alcanzaron al menos el 75 %. Concluimos que la implantación de la medida requiere más divulgación dirigida a los facultativos del nivel primario.Indication of hemoglobin electrophoresis at the first prenatal visit was stablished in Havana City in 1991 and 1992 with the purpose of detecting high risk couples for sickle cell anemia, as early as possible during pregnancy. The accomplishment of this measure is analyzed in 72 polyclinics in the last trimester of 1992, by checking the indications. Indications with less than 13 weeks of pregnancy (early indications represented 43,4 % of a total of 3 416. Thirty two polyclinics 44,4 % did not reach 50 % of early indications, other 32 were between 50 and 74 %, and only 8 (11,1 % amounted to at least 75 %. We conclude that to put into practice this measure more diffusion is necessary among primary health care level physicians

  15. Intervenções de enfermagem durante crises álgicas em portadores de Anemia Falciforme Intervenciones de enfermería durante las crisis de dolor en portadores de Anemía Falciforme Nursing interventions for patients with Sickle Cell during pain crisis

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    Dária Guedes da Silva

    2007-06-01

    Full Text Available A anemia falciforme é a doença genética mais comum em nosso país. As complicações por ela geradas resultam em crises dolorosas de difícil controle. Considerando este contexto, o presente artigo tem como objetivo evidenciar quais ações e intervenções podem ser realizadas pela equipe de enfermagem a fim de minimizar a dor nesses pacientes. Foi realizada uma revisão de literatura com pesquisa nas Bases de dados LILACS, BDENF e SciELO. Os achados revelaram que é necessário ao enfermeiro conhecimento dos processos fisiológicos e da dor, bem como os fatores desencadeantes das crises. A atuação do profissional de enfermagem visa afastar esses fatores desencadeantes de crises, a orientação e educação do paciente e focar onde ocorre a dor, aplicando a intervenção necessária a cada situação.La anemia falciforme es la más comun enfermedad genética en Brasil. Sus complicaciones resultan en crisis de dolor sin controle. Al considerar esto contexto, esto artículo objectivó evidenciar las acciones e intervenciones de enfermería que pueden minimizar la dolor del paciente. Una revisión bibliográfica fue empleada en las basis de datos bibliográficos LILACS, BEDENF y SciELO. Los hallazgos han demonstrado que es necesário para el enfermero tener conocimiento suficiente sobre el proceso fisiológico de la dolor así como de los factores desencadeantes de las crisis. La actuación del profesional de enfermería tiene como objectivo afastar los factores desencadeantes, la orientación y educación del paciente y focar en la ocurencia del dolor, aplicando la intervención necesaria a cada situación.Sickle cell is the most common genetic disease in Brazil. Its complications result in out of control painful crisis. In considering this context, this article aimed at evidencing what nursing actions or interventions can be carried out to minimize those patients' pain. A bibliographic research was carried out in LILACS, BDENf and Sci

  16. Síndrome torácico agudo en pacientes con anemia de células falciformes.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Paula ECKARDT

    1997-07-01

    Full Text Available We report an unusual lethal complication of sickle cell anemia. The patient was admitted with a diagnosis of acute chest syndrome and died shortly thereafter of respiratory failure. Autopsy revealed numerous deposits of bone marrow hematopoietic tissue occluding the microvascular circulation of the lung. Numerous causes of acute chest syndrome in sickle cell anemia have been identified, including pulmonary embolism from infartion of bone marrow. However, the release of bone marrow hematopoietic tissue leading to pulmonary vascular occlusion is not generally recognized pre-mortem by treating physicians. (Rev Med Hered 1997; 8:112-115.

  17. Las variantes genéticas asociadas con niveles de hemoglobina fetal señalan diversos orígenes étnicos en pacientes colombianos con anemia falciforme

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Cristian Fong

    2015-09-01

    Full Text Available Introducción. La hemoglobina fetal es un importante factor modulador de la gravedad de la anemia falciforme, cuya expresión está muy condicionada por el factor genético. Los loci asociados con el incremento de la hemoglobina fetal pueden presentar frecuencias alélicas específicas para cada población. Objetivo. Investigar la presencia y el efecto de las variantes genéticas rs11886868, rs9399137, rs4895441 y rs7482144 asociadas con la persistencia de hemoglobina fetal, en 60 pacientes colombianos con anemia falciforme. Materiales y métodos. Se hizo la genotipificación de los polimorfismos de nucleótido simple (Single Nucleotide Polymorphisms, SNP mediante la técnica de polimorfismos de longitud de fragmentos de restricción (Restriction Fragment Length Polymorphisms, RFLP y el procedimiento TaqMan. La hemoglobina fetal (HbF se cuantificó utilizando la técnica de desnaturalización alcalina de la oxihemoglobina. Las frecuencias genotípicas se compararon con las reportadas en poblaciones de referencia global. Resultados. Se observaron variantes genéticas ya reportadas para aumento de HbF en los cuatro SNP. La asociación genética entre los SNP y el incremento de la HbF no alcanzó significancia estadística. La frecuencia de estos alelos reflejó la siguiente composición específica en esta muestra de pacientes colombianos: una gran prevalencia de rs7482144-‘A’, lo que indica que el origen de la mutación para la anemia falciforme es África occidental, y una gran frecuencia de rs4895441-‘G’ y rs11886868-‘C’, lo que denota la influencia significativa del origen genético amerindio. Conclusión. Los resultados evidenciaron que la población con anemia falciforme de Colombia no tiene un único origen genético, sino que existen dos (africano y amerindio. Esta situación genética única ofrece la oportunidad de llevar a cabo un estudio más amplio de estos loci a nivel molecular. Se espera que el estudio de pacientes

  18. Ocorrência simultânea de síndrome de Evans e anemia falciforme em uma criança de 2 anos Simultaneous occurrence of Evans syndrome and sickle cell anemia in a 2 year-old child

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    Adriana Alexandre Brito

    2012-04-01

    Full Text Available A associação entre anemia falciforme (AF e síndrome de Evans (SE parece ser rara. Esse estudo objetivou relatar o caso de uma criança com AF e SE. A paciente R. M. S. S., 2 anos de idade, foi admitida em um centro hematológico apresentando hemorragia de mucosa, leucometria 20,3 × 10(9/l, hemoglobina 4,6 g/dl e plaquetas 28 × 10(9/l. Posteriormente, realizou-se mielograma, que evidenciou hipercelularidade eritroide, sugerindo hemólise. Teste positivo da antiglobulina direcionou o diagnóstico para SE. Iniciou-se pulsoterapia com corticoide até regularização da plaquetometria. Hemácias em foice foram visualizadas no esfregaço sanguíneo; eletroforese de hemoglobina revelou fenótipo SS. A associação parece ter sido fortuita e gerou quadro grave, que deve ser reconhecido prontamente.The association of sickle cell anemia (SCA and Evans syndrome (ES seems to be uncommon. This study aimed to report a case of a child with SCA and SE. 2 year-old R. M. S. S. was admitted into a hematologic center with mucosal bleedings. Exam results revealed leucocyte 20.3 × 10(9/l, hemoglobin 4.6 g/dl, and platelets 28 × 10(9/l. Subsequently, myelogram was performed and showed erythroid-hypercellularity, which suggested hemolysis. Positive antiglobulin test corroborated the diagnosis of ES. Corticosteroid pulse therapies were conducted until normalization of platelet count. Sickle cells were detected in blood smears and hemoglobin electrophoresis revealed SS phenotype. Despite the fact the association appears to occur randomly, it causes severe clinical symptoms, which must be promptly recognized.

  19. Programa de prevención de anemia falciforme (II: Evaluación del seguimiento de gestantes con hemoglobinas anormales

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    MarcosRaúl Martín Ruiz

    1996-04-01

    Full Text Available Algunos aspectos del Programa Cubano de Prevención de Anemia Falciforme fueron analizados en Ciudad de La Habana durante 1992. Todas las gestantes detectadas con hemoglobinas anormales fueron citadas por telegrama para explicarles el significado del hallazgo. El 62,2 % acudió con prontitud a la citación. El 21,6 % vino más tardíamente y se requirieron otros mecanismos de comunicación. El 16,2 % no acudió. Todas las gestantes que asistieron, aceptaron recibir asesoramiento genético y se hizo el seguimiento de los casos. El 47,6 % concluyó el estudio del cónyuge en tiempo útil para optar por diagnóstico prenatal. Los resultados muestran la necesidad de reducir la edad gestacional en que se determina el riesgo de la pareja. Ello sería posible mediante el pesquisaje en la primera consulta prenatal, métodos más eficientes en comunicar con las gestantes positivas, y más agilidad en la realización de los análisis y en informar los resultados.Some aspects of the Cuban Programme for Prevention of Sickle Cell Anemia were analyze in Havana City during 1992. All pregnants detected with abnormal hemoglobins received an appointment by telegram to get an explanation about the significance of findings; 62,2 % attended promptly to the appointment; 21,6 % came later, making necessary the use of other mechanisms of communication with pregnants; and 16,2 % never attended. All pregnants who went to the appointment accepted genetic counseling and were followed up. Only 47,6 % concluded testing of partner early enough for consideration of prenatal diagnosis. The results showed the need to reduce gestational age in order to determine the risk of the couple. This is possible by screaning pregnants at the first prenatal visit, by using more efficient methods for contacting with positive women, and by doing the test and informing the results faster.

  20. Sequestro esplênico agudo em uma mulher grávida com anemia falciforme homozigótica

    OpenAIRE

    Maia, Carolina Bastos; Nomura, Roseli Mieko Yamamoto; Igai, Ana Maria Kondo; Fonseca, Guilherme Hencklain; Gualandro, Sandra Menosi; Zugaib, Marcelo

    2013-01-01

    CONTEXT Homozygous (SS) sickle-cell anemia complicated by acute splenic sequestration in adults is a rare event, and it has never been reported during pregnancy. CASE REPORT A 25-year-old woman with homozygous (SS) sickle-cell disease was hospitalized at 32 weeks' of gestation presenting weakness, abdominal pain, fever and hemoglobin of 2.4 g/dl. Abnormal fetal heart rate was detected by means of cardiotocography, and 5 units of packed red cells were transfused. Cesarean was performed at 37...

  1. Efeitos da orientação genetica fornecida a doadores de sangue com o traço falciforme : riscos e beneficios

    OpenAIRE

    Roberto Benedito de Paiva e Silva

    1995-01-01

    Resumo: A triagem populacional de heterozigotos assintomáticos para fins de orientação genética é um procedimento bastante controvertido, por envolver o risco de rotulação, discriminação, estigmatização, perda de auto-estima e invasão de privacidade. Assim sendo, investigou-se no presente trabalho os efeitos da orientação genética fornecida a doadores de sangue portadores do traço falciforme (heterozigotos AS). Foram convidados, por carta, 92 doadores AS para receber orientação genética gratu...

  2. A família da criança com doença falciforme e a equipe enfermagem: revisão crítica The family of the child with sickle cell disease and the nursing team: critical review

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Carmen C. M. Rodrigues

    2010-01-01

    Full Text Available Trata-se de uma revisão crítica da literatura com vistas a evidenciar o estado da arte da temática família da criança com doença falciforme e a relação com a equipe de enfermagem. Foram utilizadas as bases de dados PubMed, Lilacs, SciELO, BDENF e Medline, com os descritores anemia falciforme, enfermagem, família e criança. Foram selecionados 11 artigos e realizada análise quantitativa e qualitativa, sendo esta fundamentada no referencial de análise de conteúdo, emergindo os seguintes temas: conhecimento científico, assistência de enfermagem e educação. Evidenciou-se a necessidade do conhecimento científico sobre doença falciforme para que a assistência de enfermagem seja efetiva e contribua com uma melhor qualidade de vida e aumento da sobrevida destas crianças. Vale ressaltar que a produção brasileira sobre doença falciforme e seus envolvidos - família, criança e equipe de enfermagem - é escassa e incipiente.This critical literature review aims at demonstrating the state of the art of a thematic family with a sickle cell disease child and the nursing team. The PubMed, Lilacs, SciELO, and BDENF databases were searched using the key words: sickle cell anaemia, nursing, family and child. Eleven articles were selected and the important points in respect to the quanti-qualitative aspects of the studies are described. A referential analysis of the content was performed which identified the following themes: scientific knowledge, nursing care and education. The necessity of specific knowledge about sickle cell disease was demonstrated: this is important for nursing care to be effective and contribute to a better quality of life and so that the survival of these children is prolonged. It is worth noting that the Brazilian production on sickle cell disease, in general, is scarce and incipient in particular in respect to studies about the family with a sickle cell disease child and nursing team

  3. Development of nanobiomarkers for use in sickle cell anemia; Desenvolvimento de nanomarcadores para serem utilizados na marcacao de hemoglobinas S (anemia falciforme)

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Santos, Elen Goncalves dos

    2009-07-01

    Luminescent materials, such as the rare earth's complex, can be used as markers in cytology and immunology, being also used as luminescent bio markers, once the development of these nano materials create new possibilities to many fields, particularly in diagnostic medicine. Besides, it establishes one kind of fluorescent probes, for which there are no equivalent organic molecules. Due to its potential in market's application, the objective of this work was to develop luminescent materials, allowing the use of these super molecules of lanthanides as markers for the detection of Sickle Cell Disease (HbS). Six luminescent markers were developed and marked on rare's earth base. The main methodology used for the detection of HbS was fluoroimmunoassay, which is already used in investigation of enzymes, antibodies, cells, hormones, and so on. During this work, absorption's spectrum in the infrared by Fourier's Transform (FTIR) was also used to detect the HbS. The studied methods were applied for the diagnosis of this disease, which has genetic origin, very typical of the hemoglobin-pathology group and considered to be a public health problem in Brazil (ANVISA). When early diagnosed, Sickle Cell Disease (SCD) has a significant decrease in morbidity and mortality. Comparing the obtained results to the already known methodologies, it was possible to conclude that they are viable methods to detect HbS. Besides, when totally developed, these methods will contribute to the production of Sickle Cell Anemia's diagnostic, and they will have impact in Sao Paulo state's public measures, as well as in Brazil's ones. (author)

  4. Triagem de hemoglobinopatias e avaliação da degeneração oxidativa da hemoglobina em trabalhadores portadores do traço falciforme (HbAS, expostos a riscos ocupacionais Screening of abnormal hemoglobin and the evaluation of oxidative degeneration of hemoglobin among workers with the sickle cell trait (HbAS, exposed to occupational hazards

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Isaac L. Silva Filho

    2005-09-01

    Full Text Available Desde os anos 40, quando foram realizados os primeiros trabalhos de triagem para hemoglobinas anormais na população brasileira, tem sido descrita uma elevada prevalência destas em nosso meio, especialmente a hemoglobina S que, a despeito da heterogeneidade de sua distribuição geográfica, quase sempre é a mais freqüente nas diversas regiões estudadas. Aliado a este fato, estudos recentes têm demonstrado uma maior susceptibilidade desta a oxidação, tornando-a mais sensível ao estresse oxidativo que a hemoglobina normal (HbAA, mesmo em se tratando de portadores heterozigotos (HbAS. Tendo em vista que algumas substâncias químicas são comprovadamente meta-hemoglobinizantes, que alguns fatores ambientais podem influenciar na morbidade da anemia falciforme e também o pouco e controverso conhecimento de que se dispõe a respeito de portadores do traço falciforme, este estudo, além da pesquisa de hemo-globinas anormais, avaliou também a degeneração oxidativa da hemoglobina, através da pesquisa de corpos de Heinz e dosagem de meta-hemoglobina em uma população de trabalhadores portadores do traço falciforme, expostos a riscos ocupacionais. Foram triadas 2.190 amostras sangüíneas entre Outubro de 1999 e Dezembro de 2001. A população estudada foi constituída de trabalhadores de ambos os sexos com idades variando entre 18 e 76 anos. Os resultados evidenciaram 4,7% portadores de hemoglobinas anormais na população analisada, sendo que a hemoglobina S foi a mais freqüente - 3,2% (71. Trabalhadores portadores do traço falciforme apresentaram uma chance 14 vezes maior de possuírem valores aumentados de meta-hemoglobina em relação aos trabalhadores com genótipo AA, porém, esta diferença não foi estatisticamente significativa.Hemoglobinopathies are frequent hereditary diseases in Brazilian population and have been a public health problem. This study reports the screening of abnormal hemoglobin among Fiocruz`s employees, as

  5. Sobrecarga e quelação de ferro na anemia falciforme Iron overload and iron chelation in sickle cell disease

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Rodolfo D. Cançado

    2007-09-01

    Full Text Available Pacientes cronicamente transfundidos desenvolvem sobrecarga de ferro que ocasiona lesão orgânica e morte. Nos últimos trinta anos, pacientes com sobrecarga de ferro transfusional dependem de infusões noturnas de desferroxamina para quelação de ferro. Apesar da dramática melhora da expectativa de vida na era da desferroxamina para pacientes com anemias dependentes de transfusão, 50% dos pacientes com talassemia maior morrem antes dos 30 anos de idade, predominantemente devido à insuficiência cardíaca induzida pelo ferro. A difícil natureza desse tratamento com infusão subcutânea prolongada por meio de aparelho infusor portátil motivou o desenvolvimento de formas alternativas de tratamento que facilitasse a aderência do paciente. Estratégias para reduzir a sobrecarga de ferro e suas conseqüências, através da melhora dos regimes de quelação, foram as prioridades mais importantes nos últimos anos. Nesta revisão, descrevemos os avanços mais importantes da terapia quelante de ferro. Em particular, analisamos os dois quelantes de ferro ativos por via oral: deferiprona e o novo quelante de ferro oral deferasirox.Patients who are chronically dependent on transfusions will develop iron overload that leads to organ damage and eventually to death. For nearly 30 years, patients with transfusional iron overload have been subject to overnight deferoxamine infusions for iron chelation. Despite dramatic gains in terms of life expectancy in the deferoxamine era for patients with transfusion-dependent anemias, 50% of patients with thalassemia major die before the age of 35 years, predominantly due to iron-induced heart failure. The very demanding nature of this treatment with prolonged subcutaneous infusion via portable pump infusions has been the motivation for attempts to develop alternative forms of treatment that would facilitate the patients' compliance. Strategies to reduce iron overload and its consequences by improving chelation

  6. Qualidade de sono e função pulmonar em adolescentes portadores de anemia falciforme clinicamente estáveis Quality of sleep and pulmonary function in clinically stable adolescents with sickle cell anemia

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Lisliê Capoulade Nogueira Arrais de Souza

    2007-06-01

    Full Text Available OBJETIVO: Avaliar a qualidade de sono e função pulmonar em adolescentes portadores de anemia falciforme (AF, clinicamente estáveis. MÉTODOS: Estudo trasversal descritivo de 50 pacientes portadores de AF submetidos a polissonografia noturna e espirometria no Hospital Universitário de Brasília. Analisamos dados antropométricos, polissonográficos e de função pulmonar. Dividimos os pacientes em dois grupos segundo a saturação periférica de oxigênio (SpO2 em sono com movimentos oculares rápidos (MOR: SpO2 93%. Realizamos estatística descritiva, teste t de Student, qui-quadrado e correlação de Pearson. RESULTADOS: A média de idade foi de 13,9 ± 2,5 anos. O tempo total de sono e percentagem do sono em MOR estavam diminuídos; dois pacientes (4% não apresentaram sono MOR. Latência de sono MOR, número de despertares, movimentação em sono, mudança de estágio, índice de distúrbios respiratórios e índice de apnéia obstrutiva estavam aumentados. Entre os dois grupos, houve diferenças estatisticamente significativas na maioria das variáveis polissonográficas. A SpO2 em sono MOR correlacionou-se de forma forte e positiva com a SpO2 em vigília, bem como com a SpO2 em sono não-MOR; e correlacionou-se de forma forte e negativa com a percentagem do tempo total de sono em que a SPO2 foi OBJECTIVE: To evaluate quality of sleep and pulmonary function in clinically stable adolescents with sickle cell anemia (SCA. METHODS: A cross-sectional descriptive study involving 50 patients with SCA submitted to nocturnal polysomnography and spirometry at the Brasília University Hospital. Anthropometric, polysomnographic and pulmonary function data were analyzed. Patients were divided into two groups according to oxygen saturation by pulse oximetry (SpO2 during rapid eye movement (REM sleep: SpO2 93%. Descriptive statistics, Student's t-test, chi-square test and Pearson's correlation coefficient were used. RESULTS: Mean age was 13.9 ± 2

  7. Regularidade de ciclos e padrão ovulatório em jovens portadoras de anemia falciforme Regularity of cycles and ovulatory pattern in young women with sickle cell anemia

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    José Wilson Viana Júnior

    2010-11-01

    Full Text Available OBJETIVO: avaliar as características do ciclo menstrual e identificar a ocorrência de ovulação em mulheres jovens nuligestas portadoras de anemia falciforme (AF. MÉTODOS: foi realizado um estudo de caso-controle, incluindo 26 mulheres nuligestas, durante a menacme, divididas em dois grupos: Grupo "Casos", contendo 13 portadoras de AF, e Grupo "Controle", com 13 mulheres saudáveis com mesmo intervalo desde a menarca. As características do ciclo menstrual foram informadas pelas participantes, que também foram submetidas a dosagens de progesterona sérica, curvas de temperatura basal e ecografias transabdominais em três ciclos consecutivos (total: 78 ciclos, com a finalidade de identificar a ocorrência de ovulação. Os resultados dos dois grupos foram comparados com o uso dos testes não paramétricos de Mann-Whitney ou Kruskal Wallis, sendo significativas as diferenças cujo valor p PURPOSE: to evaluate the characteristics of the menstrual cycle and to identify the occurrence of ovulation in nulliparous young women with sickle cell anemia (SCA. METHODS: we conducted a case-control study including 26 nulliparous women of reproductive age, divided into two groups: "cases", consisting of 13 women with SCA, and "Control" Group, consisting of 13 healthy women with the same interval since menarche. The characteristics of the menstrual cycle were reported by the participants, who were also submitted to measurements of serum progesterone, basal body temperature curves and transabdominal ultrasound in three consecutive cycles (total: 78 cycles in order to identify the occurrence of ovulation. The results were compared between groups using the nonparametric Mann-Whitney or Kruskal Wallis tests, and the differences were considered significant when p-value < 0.05. RESULTS: no significant difference was found in mean chronological age between the two groups (p = 0.2 in the pattern of the menstrual cycle when duration of flow (p = 0.4 and interval

  8. Riscos e benefícios da triagem genética: o traço falciforme como modelo de estudo em uma população brasileira

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Silva Roberto Benedito de Paiva e

    1997-01-01

    Full Text Available A triagem populacional de heterozigotos assintomáticos para fins de orientação genética é um procedimento bastante controvertido, por envolver o risco de rotulação, discriminação, estigmatização, perda de auto-estima e invasão de privacidade. Assim sendo, investigou-se no presente trabalho os efeitos da orientação genética fornecida a indivíduos diagnosticados como heterozigotos do gene da hemoglobina S (heterozigotos AS, portadores do traço falciforme durante a triagem de doadores de sangue. Foram convidados por carta 92 doadores AS para receber orientação genética gratuita e individualizada, 66 dos quais (72% aceitaram o convite. Cerca de 50% dos indivíduos trouxeram a parceira e/ou os filhos para investigação laboratorial das hemoglobinopatias, identificando-se assim alguns casais de risco e algumas crianças com anemia hemolítica crônica. Seis meses após o fornecimento da orientação genética, foi possível avaliar por entrevista pessoal ou por carta-questionário 43 doadores AS (65%, constatando-se uma boa assimilação das informações fornecidas. A orientação genética não produziu mudanças significativas na vida da maioria dos indivíduos e os riscos teóricos da orientação genética não aparecem de forma preocupante na casuística examinada. Foram constatados de forma esporádica, no entanto, indícios de estigmatização, rotulação, discriminação, perda da auto-estima e invasão de privacidade.

  9. Hepatic falciform artery

    International Nuclear Information System (INIS)

    Jaques, Paul F.; Mauro, Matthew A.; Sandhu, Jeet

    1997-01-01

    The hepatic falciform artery is an occasional terminal branch of the left or middle hepatic artery, and may provide an uncommon but important collateral route when the principal visceral arteries are occluded

  10. Beneficios de la terapia con hidroxiúrea en niños con anemia de células falciformes = Benefits of hidroxyurea therapy in children with sickle cell disease

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Donado Gómez, Jorge Hernando

    2012-04-01

    Full Text Available Objetivo: describir la toxicidad y los beneficios de la hidroxiúrea (HU en el tratamiento de niños con anemia de células falciformes (ACF.Materiales y métodos: estudio observacional descriptivo-retrospectivo de pacientes con ACF tratados con HU en el Hospital Pablo Tobón Uribe (HPTU de Medellín, Colombia, entre mayo de 2004 y septiembre de 2009. Se trató con este medicamento a 16 pacientes menores de 15 años, 11 de ellos (68,8% de sexo masculino. Todos los pacientes tenían anemia falciforme (Hb SS. Las variables se estudiaron antes y después del inicio de la HU. Resultados: se encontró una media de crisis dolorosas por ACF de 3,31 antes y 1,13 después de la HU (p = 0,006; la media de la necesidad de transfundir glóbulos rojos fue de 2,69 antes y 0,75 después (p = 0,112; los episodios de síndrome torácico agudo (STA tuvieron una media de 0,19 antes y 0,13 después (p = 0,705; la media de la necesidad de hospitalización por ACF fue de 1,94 antes y 1,06 después de la HU (p = 0,155. Un paciente (6,3% presentó toxicidad hematológica y dos (12,5% tuvieron toxicidad hepática, pero no hubo casos de toxicidad renal; tres pacientes (18,8% presentaron accidentes cerebrovasculares. No se encontraron neoplasias. Conclusión: la HU redujo significativamente la frecuencia de crisis dolorosas en los pacientes con ACF. La toxicidad fue en general aceptable. Se requieren estudios prospectivos, multicéntricos, doble ciego, controlados con placebo, para definir el papel de la HU en pacientes pediátricos.

  11. Anestesia em paciente obstétrica portadora de anemia falciforme e traço talassêmico após plasmaféresis: relato de caso Anesthesia in obstetric patient with sickle cell anemia and thalassemic trait after plasmapheresis: case report

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Eduardo Barbosa Leão

    2005-06-01

    Full Text Available JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: A plasmaféresis é a técnica de tratamento de escolha para pacientes com anemia hemolítica grave. Uma de suas conseqüências é a depleção de colinesterase plasmática, o que interfere na metabolização de alguns bloqueadores neuromusculares de uso corrente na prática anestesiológica. RELATO DO CASO: Paciente com 26 anos, estado físico ASA IV, gestação de 30 semanas e 3 dias, portadora de anemia falciforme, traço talassêmico e alo-imunização para antígenos de alta freqüência. Apresentou crise de falcização, sendo transfundida com derivado sangüíneo incompatível. Evoluiu com hemólise maciça, sendo admitida com hemoglobina de 3 g/dL e hematócrito de 10%, icterícia intensa, taquicardia, apatia e descoramento. Na avaliação hematológica concluiu-se ser situação de inexistência de sangue compatível para transfusão. Foi tratada com corticoterapia, imunoglobulinas e plasmaféresis. No segundo dia de internação, evoluiu com insuficiência renal aguda e edema pulmonar agudo, piora do estado geral e instabilidade hemodinâmica. Indicada a resolução da gestação em decorrência do quadro clínico da paciente e do sofrimento fetal agudo que se sobrepôs. A paciente foi admitida na sala de operações consciente, dispnéica, pálida, ictérica, SpO2 de 91% em ar ambiente, freqüência cardíaca de 110 bpm e pressão arterial de 110 x 70 mmHg, em uso de dopamina (1 µg.kg-1.min-1 e dobutamina (10 µg.kg-1.min-1. Optou-se por anestesia geral balanceada, com alfentanil (2,5 mg, etomidato (14 mg e atracúrio (35 mg e isoflurano. Não se observou intercorrências anestésico-cirúrgicas. Ao final, a paciente foi encaminhada à UTI, sob intubação orotraqueal, e em uso de drogas vasoativas, tendo sido extubada após 3 horas. CONCLUSÕES: Este caso mostrou-se um desafio para a equipe, visto que a paciente apresentava instabilidade hemodinâmica e alteração do coagulograma, condições que contra

  12. Anemia

    Science.gov (United States)

    ... child might have anemia. They will do a physical exam and review your health history and symptoms. To diagnose anemia, your doctor ... and Wellness Staying Healthy Healthy Living Travel Occupational Health First Aid and ... Pets and Animals myhealthfinder Food and Nutrition Healthy Food ...

  13. Avaliação da capacidade funcional para o exercício de crianças e adolescentes com doença falciforme pelo teste da caminhada de seis minutos

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Sandro V. Hostyn

    2013-12-01

    Full Text Available OBJETIVO: avaliar a capacidade funcional pulmonar (CF para o exercício físico de crianças e adolescentes com doença falciforme (DF pelo teste da caminhada de seis minutos (TC6'. MÉTODOS: estudo transversal prospectivo avaliando a CF pelo TC6' de 46 pacientes com DF. Foram avaliados: frequência cardíaca (FC, frequência respiratória (FR, saturação de pulso de oxigênio (SpO2, pico de fluxo expiratório (PFE, pressão arterial (PA sistólica e diastólica, dispneia e cansaço em membros inferiores (escala de Borg modificada em repouso, ao término e 10 minutos após o TC6' e a distância percorrida. Análise estatística: test t-Student pareado, análise de variância e comparações múltiplas de Bonferroni, significância p < 0,05. RESULTADOS: dos 46 pacientes, a média ± dp da idade foi 9,15 ± 3,06 anos, hemoglobina basal 9,4 ± 1,67 g/dL e distância percorrida 480,89 ± 68,70 m. Diagnóstico da DF: Grupo 1- HbSS (n = 20/HbSβ0-talassemia (n = 3; e Grupo 2 - HbSC (n = 20/ HbSβ+-talassemia (n = 3. O Grupo 1 apresentou menor distância percorrida do que o Grupo 2 (459,39 ± 57,19 vs 502,39 ± 73,60m; p = 0,032. Não houve diferença estatística em relação ao PFE. A SpO2 em ar ambiente e a SpO2 com O2 (1 L/min após o teste foi maior no Grupo 2 (p < 0,001 e p = 0,002, respectivamente. A FR foi maior no Grupo 1 ao final do TC6' (p < 0,001. CONCLUSÃO: esta amostra apresentou CF para o exercício abaixo do predito para a faixa etária na literatura. Os pacientes com HbSS/Sβ0-talassemia apresentaram desempenho inferior na distância percorrida, FR e SpO2 após o TC6', comparativamente aos pacientes com HbSC/Sβ+-talassemia.

  14. Transcranial doppler in sickle cell anaemia: evaluation of brain blood flow parameters in children of Aracaju, Northeast - Brazil Doppler transcraniano em portadores de anemia falciforme: estudo dos parâmetros de fluxo sangüíneo cerebral em crianças de Aracaju, Sergipe

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Hyder Aragão de Melo

    2008-06-01

    Full Text Available BACKGROUND: Environmental factors interfere on sickle cell anaemia (SCA. Transcanial Doppler (TCD is important to evaluate cerebrovascular disease. OBJECTIVE: To evaluate brain haemodynamic profile of children with SCA in Sergipe. METHODS: Cross sectional study (group1: SCA patients aged 3-18; group2: age and sex matched healthy individuals. Baseline brain flow was evaluated. RESULTS: Group1=34 patients; group 2=81 controls. SCA patients had mean velocity (MV=125.69 cm/s±23.40; pulsatility index (PI=0.66±0.10; middle cerebral artery ratio (MCAr=14.53±15.23; right anterior cerebral artery/right middle cerebral artery=0.77±0.20; left anterior cerebral artery/left middle cerebral artery=0.78±0.20. Controls had MV=79.44±15.54; PI=0.82±0.11; MCAr=13.19±13.77; right anterior cerebral artery/right middle cerebral artery=0.80±0.16; left anterior cerebral artery/left middle cerebral artery=0.84±0.18. MV and PI differences were statistically significant between groups. MV was related to age but not to gender. CONCLUSION: MV evaluation using TCD was similar to international standards and possible to be used in our setting.INTRODUÇÃO: Aspectos ambientais interferem na apresentação da anemia falciforme (AF. Doppler transcraniano (DTC é útil na avaliação do risco para doença cerebrovascular em pacientes com AF. OBJETIVO: Avaliar o perfil hemodinâmico cerebral de crianças com AF em Sergipe. MÉTODO: Estudo transversal (grupo1: portadores de AF 3-18 anos; grupo2: indivíduos saudáveis, pareados por idade e gênero. Foram avaliadas medidas de fluxo sangüíneo cerebral basal. RESULTADOS: Grupo1 (n=34: velocidade média (Vm=125,69 cm/s ±23,40; índice de pulsatilidade (Ip=0,66±0,10; relação entre artéria cerebral média (ACMs=14,53±15,23; artéria cerebral anterior (ACA/ACM direita=0,77±0,20; ACA/ACM esquerda=0,78±0,20. Grupo 2 (n=81: Vm=79,44 cm/s ±15,54; Ip=0,82±0,11, relação entre ACMs=13,19±13,77, ACA/ACM direita=0,80±0

  15. Anemia ancilostomótica: estudo da fisiopatologia Ancylostomotic anemia: a contribution to the study of its physiopathology

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Victório Maspes

    1981-12-01

    Full Text Available Foram estudados 17 casos de ancilostomose e determinados alguns parâmetros hematológicos como: dosagem de hemoglobina, do ferro sérico e da transferrina, contagem de hemácias, hematócrito, volume corpuscular médio (VCM e hemoglobina corpuscular média (HCM. O estudo incluiu também a obtenção de alguns dados eritrocinéticos, como a determinação da velocidade de decaimento do ferro plasmático (T1V2 do 59Fe e da incorporação do ferro à hemoglobina. O estudo radioisotópico permitiu ainda determinar o volume de sangue e a quantidade de hemoglobina perdida nas fezes, bem como o teor de ferro reabsorvido dessa hemoglobina. Estabeleceram também o grau de infecção através da contagem de ovos e de vermes nas fezes. Os doentes não apresentaram evidente alteração nutricional. A carência de ferro foi o fator comum a todos os casos que exibiram anemia, constituindo a base fisiopatológica da anemia ancilostomótica. O verme fixado à mucosa duodenal suga o sangue do hospedeiro e esta espoliação de sangue a longo prazo provoca a anemia. O volume de sangue perdido é geralmente proporcional ao grau de infecção, mas a quantidade de hemoglobina perdida mostrou ser independente do volume de sangue espoliado. A reabsorção de grande parte do ferro da hemoglobina perdida na luz intestinal concorre para que a anemia se estabeleça mais tardiamente que em outras hemorragias como a vaginal. Os indivíduos anêmicos foram submetidos a transfusões de sangue e com isso apresentaram melhora clínica e laboratorial, imediata mas temporária. A cura clínica foi estabelecida somente após tratamento adequado com vermífugos.Seventeen ancylostomotic patients was studied and several hematological parameters: hemoglobin level, serum iron level and transferrin, erythrocyte count, hematocrit, mean corpuscular volume (VCM and mean corpuscular hemoglobin (HCM was established. This study also included the determination of several erythrokinetic data

  16. Riscos e benefícios da triagem genética: o traço falciforme como modelo de estudo em uma população brasileira Risks and benefits of genetic screening: the sickle cell trait as a model in a Brazilian population group

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Roberto Benedito de Paiva e Silva

    1997-04-01

    Full Text Available A triagem populacional de heterozigotos assintomáticos para fins de orientação genética é um procedimento bastante controvertido, por envolver o risco de rotulação, discriminação, estigmatização, perda de auto-estima e invasão de privacidade. Assim sendo, investigou-se no presente trabalho os efeitos da orientação genética fornecida a indivíduos diagnosticados como heterozigotos do gene da hemoglobina S (heterozigotos AS, portadores do traço falciforme durante a triagem de doadores de sangue. Foram convidados por carta 92 doadores AS para receber orientação genética gratuita e individualizada, 66 dos quais (72% aceitaram o convite. Cerca de 50% dos indivíduos trouxeram a parceira e/ou os filhos para investigação laboratorial das hemoglobinopatias, identificando-se assim alguns casais de risco e algumas crianças com anemia hemolítica crônica. Seis meses após o fornecimento da orientação genética, foi possível avaliar por entrevista pessoal ou por carta-questionário 43 doadores AS (65%, constatando-se uma boa assimilação das informações fornecidas. A orientação genética não produziu mudanças significativas na vida da maioria dos indivíduos e os riscos teóricos da orientação genética não aparecem de forma preocupante na casuística examinada. Foram constatados de forma esporádica, no entanto, indícios de estigmatização, rotulação, discriminação, perda da auto-estima e invasão de privacidade.Population screening of asymptomatic heterozygotes for genetic guidance purposes is a very controversial procedure due to the risk of labeling, discrimination, stigmatization, loss of self-esteem, and invasion of privacy. Effects of genetic counseling supplied to blood donors with the sickle cell trait (AS heterozygotes were investigated. Ninety-two AS donors were invited by letter to a free, individual orientation session; 66 of them (72% accepted the invitation. Some 50% of the individuals brought their

  17. Anemia

    Science.gov (United States)

    ... a hemoglobin value of less than 13.5 gm/dl in a man or less than 12.0 gm/dl in a woman. Normal values for children ... types of anemia cannot be prevented, eating healthy foods can help you avoid both iron-and vitamin- ...

  18. Profilaxia da anemia ancilostomótica: sindrome de carencia Prophylaxis of Hookworm Anemia-carencial syndrome

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    W. O. Cruz

    1945-04-01

    Full Text Available É apresentada uma revisão das recentes aquisições na anemia ancilostomótica, assinalando a importância de alimentação qualitativamente deficiente junto á infestação helmíntica na gênese desta doença. Acentuou-se que a anemia ancilostomótica é uma doença de carência. Profilaxia clássica da Ancilostomose resume-se em evitar a infestação do homem pelos ancilostomídeos. Critica-se a aplicabilidade destas medidas e eficiência das mesmas no que diz respeito á incidência da anemia. O presente trabalho mostra aquisições preliminares sôbre fundamentos de uma profilaxia de carência (tipo profilaxia do bócio endêmico da anemia ancilostomótica, baseada na administração de alimentos contaminados por um sal de ferro. As misturas sulfato ferroso-farinha de mandióca e citrato férrico amoniacal-caldo de feijão, mostraram-se eficientes em prevenir a queda das cifras hemáticas durante largos períodos de tempo em indivíduos maciçamente infestados (6-8 meses. Não foi verificada a dose diária mínima eficiente dêstes sais, obtendo-se resultados satisfatorios mesmo com 0.1 g diária de sulfato ferroso (correspondendo a 0.037 g de ferro metálico. Numerosos alimentos e sais de ferro foram experimentados com resultados infrutíferos por diferentes razões. A influência dos helmintos, pela hemorragias intestinais que acarretam poude ser mais uma vez estudada, nos casos de sais de ferro administrados em doses ineficientes ou em períodos de prova sem medicação marcial. É proposta nova classificação de intensidade de infestação, levando em consideração o conhecido fato de ser a atividade dos helmintos, exclusivamente expoliadora. Em conclusão, nos parece exequível a profilaxia da anemia ancilostomótica mediante ingestão de alimentos contaminados por quantidades eficientes de sais de ferro. Êste método profilático extremamente econômico será na prática, provàvelmente, muito superior aos métodos de profilaxia

  19. Alterações retinianas apresentadas em pacientes portadores de hemoglobinopatia falciforme atendidos em um Serviço Universitário de Oftalmologia

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Luiz Guilherme Azevedo de Freitas

    2011-10-01

    Full Text Available OBJETIVOS: Identificar os principais achados fundoscópicos em pacientes portadores de anemia falciforme encaminhados a um Serviço Oftalmológico de Referência em Goiânia (GO. MÉTODOS: Foram realizados exames oftalmológicos em 50 pacientes (100 olhos portadores de hemoglobinopatia falciforme para observar quais as alterações retinianas mais comuns nesse grupo. RESULTADOS: O tipo de hemoglobinopatia mais encontrado foi o SS, seguido pelas hemoglobinopatias SC, AS e Sthal. Dentro da amostra estudada, 22% apresentaram alterações retinianas. Destes 73% eram do sexo masculino. A alteração retinianas encontradas foram: "sea fan", "black sunburst", hemorragia vítrea e descolamento de retina. Em relação à classificação da retinopatia, 73% apresentaram a forma proliferativa, sendo vista nos tipos AS e SC e 27% apresentaram a forma não-proliferativa da retinopatia, sendo vista nos portadores do tipo SS. CONCLUSÃO: Foi observado elevado número de pacientes com alterações retinianas na amostra estudada, sendo o maior número em portadores da hemoglobinopatia SC, seguido dos grupos AS e SS. As alterações proliferativas foram as mais observadas. Hemorragia vítrea e descolamento de retina foram as manifestações proliferativas de maior prevalência e mostraram ser mais frequente em portadores da hemoglobinopatia SC na população estudada.

  20. Tratamento da anemia ferropriva com ferro por via oral

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Rodolfo D. Cançado

    Full Text Available A anemia ferropriva permanece como uma das deficiências nutricionais mais frequentes e importantes no mundo. O tratamento com ferro deve ser iniciado preferencialmente por via oral e a investigação apropriada de sua causa é obrigatória. Os autores discutem os compostos com ferro atualmente disponíveis, o perfil de eficácia, segurança e tolerabilidade desses medicamentos, e o plano terapêutico mais adequado possível para o sucesso no tratamento dessa doença tão comum e importante.

  1. Estudo do efeito da hidroxiuréia no mecanismo de gelatinização das suspensões de colágeno e de hemoglobina.

    OpenAIRE

    Alves, Ellen Denise Lopes

    2014-01-01

    Programa de Pós-Graduação em Engenharia de Materiais. Rede Temática em Engenharia de Materiais, Pró-Reitoria de Pesquisa e Pós-Graduação, Universidade Federal de Ouro Preto. A hidroxiuréia, antineoplásico potente usado no tratamento de vários tipos de câncer e na síndrome da imunodeficiência adquirida, é um inibidor eficiente na síntese de DNA de células humanas e bacterianas, e também é considerada a principal droga ministrada em pacientes com anemia falciforme. A anemia falciforme é cons...

  2. Morbimortalidade em doença falciforme Morbidity-mortality in sickle cell disease

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Paulo Roberto Juliano Martins

    2010-01-01

    Full Text Available A alta morbimortalidade referida na doença falciforme (DF levou-nos a estudar o perfil epidemiológico e respectivas intercorrências clínicas dos pacientes atendidos no Hemocentro Regional (HR e Hospital de Clínicas da Universidade (HC-U, de 1998 a 2007. Estudo retrospectivo de 151 pacientes, avaliados quanto a: idade, gênero, cor da pele, procedência, diagnóstico, causa de atendimento no HR, causa e tempo de internação no HC-U e a causa e a idade em caso de óbito. Foi realizada análise estatística descritiva simples. A média de idade foi de 17,7 anos, 52,4% eram do gênero feminino, 58,2% procediam da cidade de Uberaba e em 92,2% dos prontuários não foram encontrados relatos sobre a cor da pele. A anemia falciforme representou 82,5% dos casos. Dos 910 atendimentos no HR e 589 internações no HC-U, a crise dolorosa afebril foi a causa mais frequente em ambas as instituições (61,9% e 25,3%, respectivamente. A idade média dos 11 óbitos foi de 33,5 anos, sendo apenas um em menor de 10 anos e a falência de múltiplos órgãos a causa mais frequente. O perfil epidemiológico mostra predomínio de crianças e adultos jovens, sexo feminino e genótipo SS. As taxas de internação no HC-U, de atendimento no HR e a baixa média de idade ao óbito confirmam a alta morbidade e mortalidade da DF. Contudo, o grande número de crianças sem intercorrências e/ou internações reflete a eficácia das medidas preventivas propiciadas pelo diagnóstico precoce implantado nos últimos 10 anos.The high morbidity-mortality rates in sickle cell disease (SCD led us to study the epidemiological profile and respective clinical complications of patients seen at a Regional Blood Center (HR and a University Clinical Hospital (HC-U between 1998 and 2007. In a retrospective study, 151 patients were evaluated regarding age, gender, skin color, origin, diagnosis, reason of visit to HR or reason and length of stay in the HC-U, and cause and age in cases of

  3. Prevalência da anemia e fatores associados em crianças de seis a 59 meses de Pernambuco

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Luciana Pedrosa Leal

    2011-06-01

    Full Text Available OBJETIVO: Estimar a prevalência de anemia e identificar seus fatores associados em crianças de seis a 59 meses. MÉTODOS: Estudo transversal com dados da III Pesquisa Estadual de Saúde e Nutrição/Pernambuco em amostra representativa de 1.403 crianças para as áreas urbana e rural. A anemia foi diagnosticada pela dosagem da hemoglobina. A análise multivariada foi realizada a partir de um modelo hierárquico, utilizando a regressão de Poisson, com variância robusta para estimar a razão de prevalência em função de variáveis: biológicas, de morbidade e estado nutricional da criança, socioeconômicas, de habitação, de saneamento e fatores maternos. RESULTADOS: A prevalência ponderada de anemia foi de 32,8%: 31,5% na área urbana e 36,6% na rural. Na área urbana, as variáveis que se associaram significantemente à anemia foram: escolaridade materna, bens de consumo, número de crianças menores de cinco anos no domicílio, tratamento da água de beber, idade e anemia materna e idade da criança. Na área rural, apenas a idade materna e a idade da criança associaram-se de modo significante à anemia. CONCLUSÕES: A prevalência de anemia nas crianças pernambucanas é semelhante nas áreas urbana e rural. Os fatores associados à anemia apresentados devem ser considerados no planejamento de medidas efetivas para o seu controle.

  4. Prevalência e caracterização da anemia em idosos do Programa de Saúde da Família Prevalence and characteristics of anemia in an elderly population attending a Health Family Program

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    Diana L. Barbosa

    2006-12-01

    Full Text Available A anemia é considerada um problema de saúde pública em escala mundial e é o distúrbio hematológico de maior prevalência que acomete a população idosa. O objetivo deste trabalho foi estimar a prevalência e características da anemia em idosos do Programa de Saúde da Família de Camaragibe, PE. O delineamento foi transversal, com amostra aleatória sistemática de 284 idosos > 60 anos, de ambos os sexos, realizado em novembro/dezembro-2003. A anemia foi avaliada pela hemoglobina (Hb, concentração de hemoglobina corpuscular média (CHCM, volume corpuscular médio (VCM e amplitude de distribuição eritrocitária (RDW. A prevalência de anemia foi, em média, de 11,0%. A morfologia eritrocitária não mostrou associação com as concentrações de Hb. A grande maioria dos idosos apresentou anemia normocrômica, normocítica, sem anisocitose, sugestivo de anemia por doença crônica. A ínfima prevalência de microcitose e macrocitose com anisocitoseminimiza a gênese da deficiência de ferro, bem como da deficiência de vitamina B12 e ácido fólico na etiologia da anemia em idosos. Concluímos que o uso de indicadores que reflitam o grau de anisocitose eritrocitária associados àqueles que avaliam o estado nutricional do ferro é extremamente recomendado para o diagnóstico das anemias em idosos.Anemia is a serious public health problem worldwide that mainly affects children and women of childbearing age. However, data about anemia in elderly individuals are still scarce in developing countries. This study aimed at assessing the prevalence and characteristics of anemia among an elderly population attending the Health Family Program in Camaragibe, northeast Brazil. Following a systematic sampling procedure, a cross-sectional study was carried out in November and December 2003 involving 284 subjects of both genders with ages grater than or equal to 60 years old. Anemia was estimated by the measurement of hemoglobin, mean cell hemoglobin

  5. The frequency of β-globin gene haplotypes, α-thalassemia and genetic polymorphisms of methylenetetrahydrofolate reductase, factor V Leiden and prothrombin genes in children with sickle cell disease in Rio de Janeiro, Brazil Frequência dos haplótipos da globina beta, da talassemia alfa e dos polimorfismos genéticos dos genes da metilenotetrahidrofolato redutase, do fator V Leiden e da protrombina em crianças com doença falciforme no Rio de Janeiro, Brasil

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    Isaac L. Silva Filho

    2010-02-01

    Full Text Available A freqüência dos haplótipos beta S e beta C do gene da globina e a prevalência de talassemia alfa e de mutações nos genes da metilenotetrahidrofolato redutase (MTHFR-C677T, do fator V de Leiden e da protrombina (G20210A foi estudada em crianças com doença falciforme do Rio de Janeiro. O haplótipo Bantu foi o mais freqüente (65,9%, 21,2% das crianças (18% heterozigotas e 3% homozigotas apresentam talassemia com mutação alfa 3.7kb, ao contrário da mutação alfa 4.2kb que não foi encontrada. Os alelos 677CT e 677TT da MTHFR foram observados em 20,2% e 4,8%, respectivamente. Os haplótipos Camarões, Árabe-Indiano e Senegal não foram detectados na amostra estudada, bem como mutações no gene do fator V de Leiden e da protrombina. Somente o haplótipo beta C CI foi observado. Esse é o primeiro estudo realizado em uma amostra proveniente do Programa de Triagem Neonatal para Hemoglobinopatias do estado do Rio de Janeiro. Apesar do Rio de Janeiro ser a segunda maior cidade brasileira e seus habitantes expressarem o elevado grau de miscigenação ocorrida no país, nossos resultados ainda coincidem com os registros históricos dos fluxos migratórios do gene beta S para o Brasil, bem como refletem a forte influência de indivíduos de origem africana na população do Rio de Janeiro.

  6. Anemia em crianças indígenas da etnia Karapotó Anemia in indigenous children of Karapotó ethnic backgrounds

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    Janaína Ferro Pereira

    2012-12-01

    Full Text Available OBJETIVOS: identificar a prevalência e fatores associados à anemia em crianças indígenas Karapotó. MÉTODOS: estudo transversal em que foi realizada dosagem de hemoglobina com fotômetro portátil Hemocue, coletadas medidas de peso e estatura e dados socioeconômicos de 99 crianças de 6 a 59 meses da etnia karapotó. Foi analisada a associação entre a prevalência de anemia e variáveis referentes às crianças, às mães e às famílias utilizando teste qui-quadrado ou teste exato de Fisher. RESULTADOS: a prevalência de anemia nas crianças foi de 57,6%, as prevalências de baixa estatura para idade, baixo peso para estatura e baixo peso para idade entre as crianças foram de 15,6%, 3,0% e 2,0%, respectivamente. A ocorrência de anemia associou-se à menor idade da criança, a um menor tempo de estudo materno, a um maior número de membros da família, à menor posse de itens de consumo e à moradia fora da aldeia (desaldeados. CONSLUSÕES: os resultados evidenciam que a anemia é um grave problema de saúde entre as crianças Karapotó, principalmente naquelas desaldeadas, coexistindo com problemas como sobrepeso e déficit estatural.OBJECTIVES: to identify the prevalence and factors associated with anemia in children of Karapotó ethnic backgrounds. METHODS: a cross-sectional study of hemoglobin dosage levels using a portable Hemocue photometer to collect measurements of weight and height along with socioeconomic data for 99 children between 6 and 59 months of age, all of Karapotó ethnicity. The association between the prevalence of anemia and variables related to children, mothers and families were analyzed, using chi-square tests or Fisher Exact Tests. RESULTS: the prevalence of anemia in the children was 57.6%, the prevalences of low height for age range, low weight-to-height ratios and low weight for age range in the children were 15.6%, 3.0% and 2.0% respectively. The occurrence of anemia was associated with younger children

  7. Prevenção e tratamento da anemia nutricional ferropriva: novos enfoques e perspectivas

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    Malaquias Batista Filho

    Full Text Available Os autores descrevem sumariamente o quadro epidemiológico das anemias, as propostas programáticas estabelecidas pelas Nações Unidas para a reversão do problema em escala internacional e as dificuldades atuais para a aplicação de estratégias de reconhecida efetividade na área da saúde para a prevenção e cura das anemias nos segmentos populacionais mais expostos, as crianças e as gestantes. Analisam o estágio atual das pesquisas dirigidas para quatro objetivos simultâneos: aumento da eficácia e efetividade, redução de custos e de efeitos colaterais dos esquemas medicamentosos de prevenção e tratamento. Consideram que as pesquisas em curso podem melhorar radicalmente as perspectivas de uma intervenção bem sucedida no enfrentamento do problema através do setor saúde.

  8. Distribuição da anemia em pré-escolares do semi-árido da Bahia Distribution of anemia among preschool children from the semi-arid region of Bahia

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    Ana Marlúcia O. Assis

    1997-04-01

    Full Text Available O objetivo desta investigação foi identificar a prevalência da anemia e alguns de seus potenciais determinantes em 754 crianças de áreas urbanas de sete municípios na região do semi-árido baiano. Hemoglobina foi determinada em 745 crianças de um a 72 meses de idade. Para o grupo etário de seis a 72 meses um valor de hemoglobina The objective of this survey was to determine the prevalence of anemia and potential determinants thereof in 754 children from urban areas of seven small towns in the semi-arid region of Bahia. Hemoglobin was measured in 745 children 1 to 72 months of age. For the 6-to-72 month-old group, hemoglobin < 11.0 g/dl was considered anemia (following WHO recommendations whereas <9.5 g/dl was considered severe anemia. The same cutoffs were used for children under 6 months, which are the same ones used in clinical-hematology. A mean hemoglobin of 12.1 g/dl was found, distributed differently according to age groups (p=0.001. The study found prevalences of 22.2 % for anemia and 5.8% for severe anemia, respectively. Occurrence of anemia varied significantly with age (p=0.001; the highest prevalence was 50.0% in children 12 to 23 months of age, followed by 29.9% in children below 12 months. The association of anemia with mother's education (controlled for age and per capita family income was not statistically significant.

  9. Proliferative sickle cell retinopathy associated with sickle cell trait and gestational diabetes: case report Retinopatia falciforme proliferativa associada a traço falciforme e diabetes gestacional: relato de caso

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    Jefferson Augusto Santana Ribeiro

    2009-06-01

    Full Text Available Proliferative sickle cell retinopathy is an uncommon complication in individuals with sickle cell trait (AS. However, the risk for proliferative retinopathy development is increased in patients with AS hemoglobinopathy associated with systemic conditions or ocular trauma. A case of a patient with AS hemoglobinopathy who developed proliferative sickle cell retinopathy after the occurrence of gestational diabetes and pregnancy-induced hypertension is reported. Hemoglobin electrophoresis revealed presence of A2 5.0%, S 35.0% and A 53.2%. The present case emphasizes the importance of evaluating systemic comorbidities in patients with sickle cell trait during pregnancy since sickle cell retinopathy can progress rapidly, as well as the importance of regular eye fundus examination in these patients.Retinopatia falciforme proliferativa é uma complicação incomum em indivíduos com traço falciforme, havendo, porém, risco aumentado de desenvolver retinopatia proliferativa em pacientes com hemoglobinopatia AS associada a condições sistêmicas ou trauma ocular. Neste artigo será apresentado um caso de paciente com diabetes gestacional, hipertensão arterial sistêmica associada à gravidez e traço falciforme. Eletroforese de hemoglobinas revelou a presença de A2 5,0%, S 35,0% e A 53,2%. Este caso ressalta a importância da avaliação de comorbidades sistêmicas em pacientes com traço falciforme no período gestacional, uma vez que pode ocorrer rápida progressão da retinopatia falciforme, devendo-se realizar também exames regulares do fundo de olho nestes pacientes.

  10. THE EDUCATION AND ENVIROMENT AS KEY FACTORS IN NURSING CARE TO CLIENTS WITH SICKLE CELL ANEMIA

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    Priscila Sanchez Bosco

    2012-01-01

    Full Text Available Objetivos: objetivos levantar informações atualizadas acerca das novas concepções sobre o cuidado de Enfermagem para clientes portadores de anemias hemolíticas e discutir as novas concepções acerca do cuidado de Enfermagem para os clientes portadores de anemias hemolíticas. Métodos: O presente estudo foi extraído de um projeto de pesquisa que tem como tema as novas concepções acerca do cuidado de Enfermagem para o cliente portador de anemias hemolíticas crônicas. Foi desenvolvido no ano de 2008 como parte do projeto de pesquisa da Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro. Foram utilizados como fontes, bases de dados eletrônicos além de levantamento junto às bibliotecas tradicionais. Resultados: Durante a coleta de dados foram levantados: 36 ARTIGOS “ON LINE”; 10 oriundos de BIBLIOTECAS CONVENCIONAIS e 4 DISSERTAÇÕES E 1 TESE. Conclusão: Conclui-se que o meio ambiente exerce força sobre estes clientes e que os enfermeiros podem utilizar-se de estratégias educacionais para que tanto estes clientes consigam conviver com a anemia falciforme de forma mais harmônica, sem o medo e a angústia que, geralmente se mostram presentes.

  11. Anemia em escolares da primeira série do ensino fundamental da rede pública de Maceió, Alagoas, Brasil Anemia in public school first graders in the city of Maceió, Alagoas, Brazil

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    Célia Dias dos Santos

    2002-12-01

    Full Text Available Realizou-se um estudo transversal com amostra probabilística de 426 alunos de 6 a 10 anos, da 1ª série do ensino fundamental das escolas públicas de Maceió, Alagoas, Brasil. O objetivo foi avaliar a prevalência da anemia e sua associação com o retardo de crescimento. Os dados foram coletados entre maio e julho de 2000. O sangue foi colhido por venipuntura e a dosagem de hemoglobina (Hb foi realizada pelo contador Coulter STKS. Classificou-se a anemia por dois critérios estabelecidos pela Organização Mundial da Saúde: Hb A cross-sectional study was conducted in a representative sample of 426 randomly selected first graders (ages 6 to 10 years from public schools in Maceió, State of Alagoas, Brazil. The aim was to determine the prevalence of anemia, as well as its association with growth retardation. Data were collected from May to July 2000, and determination of hemoglobin (HGB employed an STKS Coulter counter. Two cut-off points were used to classify anemia, both established by the World Health Organization: HGB < 11.5g/dl and HGB < 12.0g/dl. The indicators height/age (H/A, weight/age (W/A, and weight/height (W/H below -2.0 standard deviations from the NCHS reference were diagnosed as growth retardation. Prevalence of anemia was 9.9% when HGB < 11.5g/dl was used, and 25.4% when the cut-off point was HGB < 12.0g/dl. Growth retardation was detected in 6.2% of children according to H/A, 4.0% for W/A, and 3.0% for W/H. There was no statistically significant association between the variables in the study. These findings confirm results of previous surveys where prevalence of anemia was much higher than that of growth retardation. The severe consequences of anemia in this age group justify the implementation of broad public policies to overcome this nutritional deficiency.

  12. Avaliação da qualidade de vida em portadores de doença falciforme do Hospital das Clínicas de Goiás, Brasil Evaluation of quality of life of patients with sickle cell disease in a General Hospital of Goiás, Brazil

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    Maria do Rosário Ferraz Roberti

    2010-01-01

    Full Text Available INTRODUÇÃO: A doença falciforme é a doença hereditária mais frequente no nosso país. O portador apresenta acometimentos físico, emocional e social, e sua qualidade de vida pode estar comprometida. OBJETIVO: Avaliar a qualidade de vida dos doentes falciformes em tratamento no Hospital das Clínicas da Universidade de Goiás. MÉTODO: Foram entrevistados 60 sujeitos entre 14 e 60 anos, doentes falciformes, em tratamento no Hospital das Clínicas. Aplicou-se o WHOQOL-Bref (instrumento avaliativo de qualidade de vida da Organização Mundial de Saúde - OMS, o questionário étnico-racial e o sociodemográfico. A significância foi definida por um erro padrão de 5% (p INTRODUCTION: Sickle cell disease is the most common inherited disease in Brazil. Patients are known to suffer physical, emotional and social impairment and their quality of life may well be involved. METHOD: The quality of life of sickle cell disease patients treated in Hospital das Clínicas of the Universidade Federal de Goiás was evaluated. Sixty patients with ages ranging from 14 to 60 years old were interviewed. The WHOQOL-Bref (a quality of life validation instrument of the World Health Organization, and the ethnical-racial, and sociodemographic questionnaires were administered. A standard error of 5% (p-value < 0.05 was considered acceptable. RESULTS: The mean age of the participants was 27 years old, 53.3% of the patients were women, 71.7% were single and 51.7% had completed elementary school. The majority classified themselves as mulattos (46.7% and the minority Blacks (11.7%. Only 6.7% considered themselves victims of racial discrimination because of their skin color but 33.3% considered themselves victims of discrimination due to sickle cell disease. The patients 48.3% reported an association between their disease and their skin color. The quality of life was considered bad by 6.7% and good by 70%. A total of 48.3% considered their lives to be satisfactory and 23

  13. Efeitos da anemia materna na cardiotocografia computadorizada e perfil biofísico fetal Effects of maternal anemia on computerized cardiotocography and fetal biophysical profile

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    Roseli Mieko Yamamoto Nomura

    2009-12-01

    Full Text Available OBJETIVOS: avaliar a influência dos níveis de hemoglobina (Hb materna nos padrões da frequência cardíaca fetal (FCF e no perfil biofísico fetal (PBF em gestações a termo. MÉTODOS: gestantes portadoras de anemia (Hb11,0 g/dL. Foram excluídos casos com anomalias ou restrição do crescimento fetal. A avaliação da FCF foi realizada pela cardiotocografia computadorizada (Sistema8002-Sonicaid e análise do traçado com 30 minutos de exame. O PBF foi realizado em todas as pacientes. Foram utilizados os testes t de Student, teste do χ2 e teste exato de Fisher. O nível de significância utilizado foi de 0,05. RESULTADOS: A média da Hb materna no grupo com anemia (n=18 foi de 9,4 g/dL (DP=1,4 g/dL e no Grupo Controle 12,4 g/dL (DP=1,3 g/dL. Quanto aos parâmetros da cardiotocografia, não foi constatada diferença significativa nas médias entre os grupos com anemia e controle, respectivamente: FCF basal (131,3 bpm versus 133,7 bpm, p=0,5, acelerações da FCF > 10 bpm (7,9 versus. 8,2, p=0,866, acelerações da FCF > 15 bpm (5,2 versus 5,4, p=0,9, episódios de alta variação da FCF (17,1 versus 15,5 min, p=0,5, episódios de baixa variação da FCF (4,4 versus 3,6 min, p=0,6, e variação de curto prazo (10,5 versus 10,9 ms, p=0,5. Em ambos os grupos, todas as pacientes apresentaram PBF normal. CONCLUSÕES: este estudo sugere que a anemia materna leve ou moderada, sem outras comorbidades maternas ou fetais, não se associa a anormalidades nos parâmetros do perfil biofísico fetal e da FCF analisada pela cardiotocografia computadorizada.PURPOSES: to evaluate the influence of maternal hemoglobin (Hb levels in the patterns of fetal heart rate (FHR and in the fetal biophysical profile (FBP in term gestations. METHODS: pregnant women with anemia (Hb11,0 g/dL. Cases of anomalies or fetal growing restrictions were excluded. The FHR evaluation was performed by computerized cardiotocography (8002 System-Sonicaid, and by record analysis during

  14. Diagnóstico laboratorial da anemia hemolítica auto-imune: características do teste manual direto do PolybreneÒ Laboratory diagnosis of auto-immune hemolytic anemia: characteristics of the manual direct test of PolybreneTM

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    G.W. Braga

    1998-03-01

    Full Text Available O teste manual direto do PolybreneÒ (TDP e o teste de Coombs direto (TCD foram utilizados para a detecção de IgG na superfície de hemácias de pacientes com diagnóstico clínico e laboratorial de anemia hemolítica auto-imune (AHAI. OBJETIVO: Comparar a sensibilidade e especificidade do TPD e do TCD no diagnóstico da AHAI. MÉTODO: Foram estudados 18 pacientes com diagnóstico clínico-laboratorial de AHAI. Como indivíduos controles, foram testados 20 doadores de sangue assintomáticos e 20 pacientes com anemia falciforme. RESULTADOS: O TCD foi positivo em 14 pacientes e negativo em quatro indivíduos, enquanto o TDP foi positivo em 17 pacientes e negativo em um indivíduo que apresentava TCD positivo devido a fixação de complemento (C3d nas hemácias. Todos os eluatos positivos realizados com a técnica de diclorometano revelaram anticorpos quentes com especificidade "anti-Rh". A sensibilidade do TDP (94% para detectar fixação de IgG in vivo foi significantemente maior (pThe direct manual PolybreneTM test (DPT and the direct antiglobulin tests (DAT were employed to detect antibody sensitizing red blood cell (RCB in patients with clinical and laboratorial findings of autoimmune hemolytic anemia (AIHA. PURPOSE: To compare the sensitivity and specificity of DPT and DAT in the diagnosis of AIHA. METHODS: Eighteen consecutive patients with diagnosis of AIHA were evaluated. The control group consisted of 20 normal volunteers blood donors and 20 patients with sickle cell anemia. All patients and controls were submitted to DPT and DAT. All DAT positive samples were further tested using monospecific reagents ( anti-IgG heavy chain and anti-C3d. Positive samples for either DPT or DAT were evaluated by eluate technique using. The dichloromethane (DCM. RESULTS: The DAT was positive in 14 patients and negative in 4 subjects, while the DPT was positive in 17 patients and negative in 1 individual who had a positive DAT owing to complement (C3d. All

  15. Subjetividad e interseccionalidad: experiencias de Enfermedad de Mujeres Negras con enfermedad falciforme

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    Eliana Costa Xavie

    2017-05-01

    Full Text Available El estudio tuvo el objetivo de conocer y analizar la historia de mujeres negras con enfermedad falciforme y comprender cómo la subjetividad de estas es construida y confrontada a partir de los sentidos subjetivos asociados con los marcadores de género, raza y clase social. Se trata de una investigación cualitativa en la que participaron 9 mujeres negras acompañadas por el Centro de Referencia de la Anemia Falciforme del Hospital de Clínicas de Porto Alegre. Las entrevistas semiestructuradas fueron analizadas por medio del análisis crítico del discurso. Los resultados mostraron que las mujeres negras perciben su enfermedad como condición de salud que estrecha los lazos entre su pertenencia racial y sus construcciones de género y de clase. El discurso de esas mujeres negras trascendió a la complejidad de la enfermedad crónica, transformándola y construyendo posibilidades que las potencializan como mujeres, madres y sujetos sociales. Las mujeres señalaron que la interseccionalidad de raza, género y clase social impulsa la ceguera pública de la mujer negra y de las cuestiones relacionadas con la población negra intensificando el sentimiento de invisibilidad.

  16. Anemia e desnutrição em escolares da rede pública do município de Osasco, São Paulo, Brasil

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Maria Lúcia R. Stefanini

    Full Text Available Com o objetivo de estimar a prevalência de anemia e conhecer o estado nutricional de escolares, foi realizado um estudo em uma amostra dos alunos ingressantes nas primeiras séries do primeiro grau das escolas públicas de Osasco, município integrante da Região Metropolitana de São Paulo. O diagnóstico de anemia foi feito através da dosagem da concentração de hemoglobina do sangue colhido por punção digital. O nível crítico utilizado para caracterizar a presença de anemia foi o estabelecido pela OMS. O estado nutricional foi avaliado utilizando os indicadores peso/idade e altura/idade expressos em escores Z e a população de referência do NCHS. A prevalência, de anemia encontrada foi de 51%n. Houve diferença nos níveis de prevalência quanto à localização geográfica das escolas, sendo maior (56,9% na Região Periférica do que na Região Central (41,7%. A presença de anemia também foi mais elevada em crianças cujos pais eram analfabetos. O risco de anemia foi superior entre as crianças que ingressaram no primeiro grau com idade superior a 8 anos. Não foi constatada presença significante de desnutrição aguda. Os resultados deste estudo destacam a anemia entre escolares como importante problema de Saúde Pública e ressaltam a urgência da implantação de programas de controle da anemia na população de escolares.

  17. Anemia e desnutrição em escolares da rede pública do município de Osasco, São Paulo, Brasil

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Stefanini Maria Lúcia R.

    1995-01-01

    Full Text Available Com o objetivo de estimar a prevalência de anemia e conhecer o estado nutricional de escolares, foi realizado um estudo em uma amostra dos alunos ingressantes nas primeiras séries do primeiro grau das escolas públicas de Osasco, município integrante da Região Metropolitana de São Paulo. O diagnóstico de anemia foi feito através da dosagem da concentração de hemoglobina do sangue colhido por punção digital. O nível crítico utilizado para caracterizar a presença de anemia foi o estabelecido pela OMS. O estado nutricional foi avaliado utilizando os indicadores peso/idade e altura/idade expressos em escores Z e a população de referência do NCHS. A prevalência, de anemia encontrada foi de 51%n. Houve diferença nos níveis de prevalência quanto à localização geográfica das escolas, sendo maior (56,9% na Região Periférica do que na Região Central (41,7%. A presença de anemia também foi mais elevada em crianças cujos pais eram analfabetos. O risco de anemia foi superior entre as crianças que ingressaram no primeiro grau com idade superior a 8 anos. Não foi constatada presença significante de desnutrição aguda. Os resultados deste estudo destacam a anemia entre escolares como importante problema de Saúde Pública e ressaltam a urgência da implantação de programas de controle da anemia na população de escolares.

  18. Pernicious anemia

    Science.gov (United States)

    ... malabsorption); Anemia - intrinsic factor; Anemia - IF; Anemia - atrophic gastritis ... of pernicious anemia include: Weakened stomach lining (atrophic gastritis) An autoimmune condition in which the body's immune ...

  19. Colelitíase no paciente pediátrico portador de doença falciforme Cholelithiasis in children with sickle cell disease

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ana Paula S. Gumiero

    2007-12-01

    Full Text Available OBJETIVO: Considerando a alta freqüência da colelitíase no paciente pediátrico com doença falciforme e a controvérsia na literatura sobre a abordagem da condição, o presente texto objetiva revisar a literatura disponível. FONTE DE DADOS: Revisão dos estudos sobre colelitíase no paciente falciforme, publicados no período entre 1980 e 2007, em língua inglesa e portuguesa, envolvendo pacientes na faixa etária de zero a 18 anos e utilizando os bancos de dados Medline e Lilacs. SÍNTESE DOS DADOS: A colelitíase é a complicação digestiva mais comum no paciente falciforme e sua incidência aumenta com a faixa etária. Os mecanismos fisiopatológicos são conhecidos, assim como os métodos diagnósticos. A conduta terapêutica consensual na colelitíase sintomática é a colecistectomia, preferencialmente por via laparoscópica. Nos casos assintomáticos, a maioria dos autores recomenda a conduta cirúrgica, para evitar complicações, confusão no diagnóstico diferencial de dor abdominal futura e menor risco cirúrgico. Contudo, não existe consenso na literatura, havendo base para a adoção de conduta expectante. CONCLUSÕES: A doença falciforme tem grandes variações em sua apresentação clinica, história natural e gravidade da hemólise. Algumas populações podem apresentar menor freqüência de colelitíase e menor número de pacientes sintomáticos, possivelmente em razão de variações de haplótipos, fatores ambientais e diferentes manejos clínicos. Ainda não existem dados suficientes na literatura ou estudos randomizados e controlados que possibilitem definir o momento ideal para a colecistectomia no paciente falciforme com litíase assintomática. Dessa maneira, dependendo de características individuais e da população, podem ser aceitos o seguimento clínico ou a indicação precoce de colecistectomia.OBJECTIVE: Given the high frequency of cholelithiasis in children with sickle cell disease and the controversies

  20. Eficácia da suplementação de ferro associado ou não à vitamina A no controle da anemia em escolares Efficacy of iron supplementation with or without vitamin A for anemia control

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Rute Cândida Pereira

    2007-06-01

    Full Text Available Com o objetivo de avaliar a eficácia da suplementação de ferro, associado ou não à vitamina A, na anemia ferropriva, administrado semanalmente, realizou-se ensaio clínico comunitário, randomizado, não controlado por placebo, em 1999. Uma amostra probabilística de 267 escolares de ambos os sexos com 6 a 14 anos de idade foram casualizados em bloco segundo dois tipos de intervenção: um grupo (144 recebeu 200mg de sulfato ferroso com (40mg de ferro elementar e o outro (123 recebeu dose similar de sulfato ferroso associado a 10.000 UI de vitamina A, durante 30 semanas. A prevalência de anemia ao final foi reduzida de 48,4%, para 17,7% (p This study aimed to evaluate the efficacy of weekly iron supplementation with or without vitamin A in the treatment of iron deficiency anemia, using an experimental, randomized, non-placebo-controlled design in 1999. 267 schoolchildren 6 to 14 years of age were randomized to two treatment groups: one group (144 received 200mg iron sulfate alone, with 40mg of elemental iron, while the other (123 received the same iron supplementation dose plus 10,000 IU of vitamin A (both groups for 30 weeks. Final anemia prevalence was reduced from 48.4% to 17.7% (p < 0.001 in the group receiving iron supplementation alone and 58.1% to 14.3% (p < 0.001 in the group receiving iron plus vitamin A. There was no significant difference between the groups at the end of the study according to mean Hb (p = 0.355 and anemia (p = 0.479. There was a significant correction for iron deficiency anemia with weekly iron-alone supplementation, but with no additional advantage of vitamin A. New studies on the synergism between these two micronutrients are recommended.

  1. Importância da reabsorção do ferro da hemorragia intestinal provocada pela ação dos vermes na progressão da anemia The importance of iron reabsorption in intestinal hemorrhage caused by worms in the course of anemia

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Victorio Maspes

    1979-12-01

    Full Text Available Foram estudados 10 doentes, portadores de anemia ancilostomótica e de grande parasitose. Foram determinados alguns parâmetros hematológicos como dosagem de hemoglobina, contagem de hemácias, hematócrito, volume corpuscular médio, hemoglobina corpuscular média, ferro sérico e siderofilina. Foram estudados o volume da perda de sangue intestinal, o ferro perdido nesta hemorragia e eliminado nas fezes, e o ferro reaborvido da hemorragia intestinal. Conclui-se que a reabsorção do ferro da hemoglobina por dia no tubo digestivo é de suma importância no retardamento da instalação da anemia ferropriva, causada pela parasitose ancilostomótica.Ten patients presenting ancylostomotic anemia and a high rate of parasitosis were submitted to several hematologic determinations: hemoglobin level, erythrocyte count, hematocrit, mean corpuscular volume, mean corpuscular hemoglobin, serum iron level, and transferrin. In addition, measurements were made of the blood volume lost by intestinal bleeding, of iron loss through hemorrhage and in feus, and of iron reabsorption from intestinal bleeding. The main reason for the late appearance of iron deficiency anemia in ancylostomiasis is the high degree of dally iron absorption in the digestive tract, originating from hemoglobin breakdown.

  2. Anticorpos Para o Vírus da Anemia das Galinhas (CAV em Matrizes de Corte no Brasil

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Brentano L

    2000-01-01

    Full Text Available Apesar do diagnóstico da anemia infecciosa e mais evidências recentes de infecção em campo (Brentano & Ottati, 1999, não havia até hoje dados disponíveis da prevalência do vírus da anemia das galinhas (CAV no Brasil. Uma vez que o conhecimento da prevalência do vírus e da distribuição de anticorpos nos lotes de matrizes é essencial para o delineamento de estratégias de controle da doença, realizamos um levantamento em 5 Estados com produção comercial intensiva de linhas de corte, abrangendo lotes de aves com diferentes idades. De 2.355 soros testados por ELISA, 89% foram positivos, indicando a alta prevalência do CAV no Brasil, em todos os Estados testados. A análise do soro de aves das 6 até as 70 semanas de idade demonstrou que lotes de 6 a 18 semanas apresentam desuniformidade na imunidade ao CAV, caracterizada por títulos de anticorpos abaixo dos níveis considerados protetores e aves ainda negativas para o CAV. A desuniformidade nos títulos de anticorpos e a ausência dos mesmos são evidentes ainda, mas em menor proporção também até as 24 semanas, enquanto que apenas partir das 25 semanas há 100% de soroconversão, acompanhada de significativa redução da desuniformidade no título de anticorpos das matrizes para menos de 2,5% das aves. Esses resultados fornecem evidência de uma progressiva disseminação do vírus em matrizes de corte, mas com riscos da presença de aves ainda susceptíveis à transmissão vertical e inadequada transferência de imunidade passiva no início do período de postura, que podem culminar em surtos da doença na progênie.

  3. Alterações hemostáticas em pacientes com doença falciforme Changes in hemostasis in sickle cell disease patients

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Jaíne B. Stypulkowski

    2010-02-01

    Full Text Available A doença falciforme (DF é uma doença hereditária que tem uma fisiopatologia complexa e diversificada. Além da falcização dos eritrócitos, responsável pelos fenômenos de vaso-oclusão e hemólise, alterações no sistema de coagulação parecem ter papel importante nas várias manifestações clínicas desta doença. Aproximadamente todos os componentes da hemostasia, incluindo função plaquetária, mecanismos procoagulantes, anticoagulantes e sistema fibrinolítico, estão alterados nesta patologia, mesmo em pacientes clinicamente estáveis. A presença da fosfatidilserina (FS na superfície externa da membrana do eritrócito e o aumento dos anticorpos antifosfolipídeos e do fator tecidual (FT marcam o início da ativação da coagulação nestes pacientes. Também a destruição dos eritrócitos diminui a biodisponibilidade do óxido nítrico (NO e, como consequência, modifica a hemostasia vascular, aumentando a ativação plaquetária e a adesão de moléculas ao endotélio. Assim, o objetivo deste trabalho foi abordar as diferentes alterações hemostáticas que ocorrem nos pacientes com doença falciforme, a fim de melhor compreender o estado "hipercoagulável" como é descrito nesta doença.Sickle cell disease is an inherited disease characterized by a complex and varied physiopathology. Apart from the sickle red blood cells, responsible for vascular occlusion and hemolytic anemia, changes in the coagulation system seem to play an important role in the clinical manifestations of this disorder. Nearly every component of hemostasis, including platelet function and the procoagulant, anticoagulant, and fibrinolytic systems, are altered in sickle Cell Disease even in non-crisis steady-state patients. The presence of phosphatidylserine on the external membrane of the red blood cell and the increase in antiphosphatidylserine antibodies and tissue factor mark the beginning of coagulation activation in these patients. Moreover, red

  4. A hepcidina como parâmetro bioquímico na avaliação da anemia por deficiência de ferro Hepcidin as a biochemical parameter for the assessment of iron deficiency anemia

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Andrea dos Reis Lemos

    2010-01-01

    Full Text Available A anemia por deficiência de ferro caracteriza-se como o mais prevalente problema nutricional em todo o mundo. Nesta revisão reuniu-se informações a respeito do metabolismo da hepcidina, avaliando-se seu valor como parâmetro bioquímico na anemia por deficiência de ferro. Realizou-se um levantamento bibliográfico nas bases de dados PUBMED e LILACS, período 2006-2010, referentes à hepcidina como um biomarcador para a regulação do metabolismo do ferro. Foram localizados 35 estudos publicados em revistas internacionais e um estudo sobre o assunto em revista nacional. A produção de hepcidina é regulada homeostaticamente pela anemia e hipóxia. Quando a oferta de oxigênio está inadequada ocorre diminuição do nível de hepcidina. Consequentemente, maior quantidade de ferro proveniente da dieta e dos estoques dos macrófagos e hepatócitos se tornam disponíveis. A hepcidina possui a função de se ligar à ferroportina, regulando a liberação do ferro para o plasma. Quando as concentrações de hepcidina estão baixas, as moléculas de ferroportina são expostas na membrana plasmática e liberam o ferro. Quando os níveis de hepcidina aumentam, a hepcidina liga-se às moléculas de ferroportina induzindo sua internalização e degradação, e o ferro liberado diminui progressivamente. Aparentemente o desenvolvimento do diagnóstico e terapia da anemia baseados no bioindicador hepcidina pode oferecer uma abordagem mais efetiva. Estudos epidemiológicos são necessários para comprovar o valor da hepcidina no diagnóstico diferencial das anemias, incluindo protocolos de amostragem para análise, com padronização similar às utilizadas em outras avaliações bioquímicas, e estabelecimento de pontos de corte para a expressão urinária e plasmática desse peptídeo.Iron deficiency anemia is the most prevalent nutritional problem in the world. Information on the metabolism of hepcidin and its possible significance as a biochemical

  5. Vivência do preconceito racial e de classe na doença falciforme

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Alessandra Varinia Matte Figueiró

    Full Text Available Resumo Esse estudo, descritivo com abordagem qualitativa, tem por finalidade compreender as manifestações de discriminação racial e de classe que ocorrem com pessoas que vivenciam a doença falciforme. Participaram do estudo 33 pessoas. O corpus de análise foi composto do registro das narrativas e observações de campo contidas no Diário de Pesquisa. Os resultados mostraram que o preconceito na área da saúde, muitas vezes, se manifesta por meio do racismo institucional. No âmbito socioeconômico, as pessoas que vivenciam o agravo muitas vezes têm poder aquisitivo menor, em parte devido ao próprio racismo, e também devido às limitações que o adoecimento impõe. Evidenciamos que a qualidade de atendimento e infraestrutura dos serviços de saúde está diretamente relacionada à cor e classe social dos usuários. Com este estudo foi possível compreender mais profundamente esse fenômeno social em saúde, permitindo a elaboração de medidas para solucionar esse quadro de violação de direitos humanos. Assim, sugere-se a realização de outros estudos com foco nas implicações sociais da doença falciforme, para aprimorar a qualidade dos serviços de saúde prestados a essa população.

  6. Aconselhamento genético do paciente com doença falciforme Genetic counseling in the sickle cell disease

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Antonio Sérgio Ramalho

    2007-09-01

    Full Text Available O aconselhamento genético é um componente importante da conduta médica na doença falciforme, apresentando relevantes implicações médicas, psicológicas, sociais, éticas e jurídicas. No presente trabalho são apresentadas as considerações sobre esse processo, elaboradas pelo Serviço de Aconselhamento Genético em Hemoglobinopatias da Unicamp, mediante solicitação do Programa Nacional de Atenção Integral às Pessoas com Doença Falciforme e outras Hemoglobinopatias do Ministério da Saúde.Genetic counseling is a major component of medical conduct in sickle cell disease with relevant medical, psychological, social, ethical and judicial implications. In the current work considerations of this process elaborated by the Genetic Counseling Service on Hemoglobinopathies of Unicamp at the request of the National Program of Comprehensive Care to Sufferers of Sickle Cell Disease and other Hemoglobinopathies, of the Brazilian Ministry of Health, are presentedl.

  7. Influência da anemia ferropriva no eletroforetrograma de hemoglobina de leitões

    OpenAIRE

    Cruz, Nathan da Rocha Neves [UNESP

    2016-01-01

    A hemoglobina é uma proteína globular composta por fração protéica (cadeias de globina), fração heme onde ocorre a ligação do íon bivalente de ferro, sendo que, as globinas combinadas ajudam a tipificar as hemoglobina em Hb Adulta (Hb A), Fetal (Hb F) e Adulta 2 (Hb A2). Na deficiência de ferro, que pode culminar anemia por disfunção eritropoiética, prevalente em leitões e seres humanos, a hemoglobina pode ter alterações estruturais denominadas hemoglobinopatias. O estudo determinou a influên...

  8. Efetividade da suplementação diária ou semanal com ferro na prevenção da anemia em lactentes Efectividad en el suplemento diario o semanal de hierro en la prevención de anemia en lactantes Effectiveness of daily and weekly iron supplementation in the prevention of anemia in infants

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Elyne Montenegro Engstrom

    2008-10-01

    Full Text Available OBJETIVO: Avaliar a efetividade da suplementação universal profilática com sulfato ferroso, em administração diária ou semanal, na prevenção da anemia em lactentes. MÉTODOS: Ensaio de campo randomizado com crianças de seis a 12 meses de idade, atendidas em unidades básicas de saúde do município do Rio de Janeiro, em 2004-2005. Foram formadas três coortes concorrentes com suplementação universal com sulfato ferroso com grupos: diário (n=150; 12,5mgFe/dia, semanal (n=147; 25mgFe/semana e controle (n=94. A intervenção durou 24 semanas e foi acompanhada por ações educativas promotoras de adesão. A concentração de hemoglobina sérica foi analisada segundo sua distribuição, média e prevalência de anemia (HbOBJETIVO: Evaluar la efectividad del suplemento universal profiláctico con sulfato ferroso, en administración diaria o semanal, en la prevención de la anemia en lactantes. MÉTODOS: Se realizo un ensayo de campo aleatorio con niños de seis a 12 meses de edad, atendidos en unidades básicas de salud del municipio de Río de Janeiro (Sureste de Brasil, en 2004-2005. Se formaron tres cohortes coincidentes con suplemento universal con sulfato ferroso con grupos: diario (n=150; 12,5mgFe/dia, semanal (n=147; 25mgFe/semana y control (n=94. La intervención duró 24 semanas y fue acompañada por acciones educativas promotoras de adhesión. La concentración de hemoglobina sérica fue analizada de acuerdo a su distribución, promedio y prevalencia de anemia (HbOBJECTIVE: To evaluate the effectiveness of universal prophylactic targeting with iron sulfate on daily or weekly basis in the prevention of anemia in infants. METHODS: Randomized clinical field trial with children between ages six and 12 months seen at primary health care units in the municipality of Rio de Janeiro, Brazil, between 2004 and 2005. Three concurrent cohorts were compared: daily group (n=150; 12.5mg Fe/day; weekly group (n=147; 25mg Fe/week and control

  9. An unusual case of herniation of small bowel through an iatrogenic defect of the falciform ligament

    International Nuclear Information System (INIS)

    Sourtzis, S.; Canizares, C.; Damry, N.; Thibeau, J.F.; Philippart, P.

    2002-01-01

    Internal herniation through a congenital defect in the falciform ligament is extremely rare. We report an unusual observation of small bowel obstruction through an iatrogenic defect of the falciform ligament. Prompt diagnosis was made by helical CT, permitting a rapid surgical procedure to preserve the viability of the obstructed segment. (orig.)

  10. Hemolytic anemia

    Science.gov (United States)

    Anemia - hemolytic ... bones that helps form all blood cells. Hemolytic anemia occurs when the bone marrow isn't making ... destroyed. There are several possible causes of hemolytic anemia. Red blood cells may be destroyed due to: ...

  11. Políticas públicas para o controle da anemia ferropriva Public policies to control iron deficiency in Brazil

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Sophia C. Szarfarc

    2010-06-01

    Full Text Available A anemia por deficiência de ferro configura um problema epidemiológico da maior relevância atuando nos gastos públicos de saúde, nas consequências sociais do aumento de riscos no período gestacional, na redução da produtividade e, ainda, nas consequências, em longo prazo, do desenvolvimento mental. Algumas datas marcam o envolvimento do governo brasileiro em busca de alternativas de controle da deficiência marcial: 1977 - 1ª Reunião do Ministério da Saúde (INAN, com especialistas nacionais e internacionais, para discutir perspectivas e intervenções para o controle da anemia; 1982/83 - distribuição de suplemento de ferro para a clientela do Programa de Atenção à Gestante e dosagem de hemoglobina na 1ª consulta; 1992 - assinatura de compromisso brasileiro de reduzir em 1/3 a prevalência de anemia em gestantes; 1994 - implantação do Programa de Leite Vivaleite, no estado de São Paulo, fornecendo leite fortificado com ferro a famílias com crianças até 6 anos e renda inferior a dois salários mínimos; 2002/junho 2004 - fortificação das farinhas de trigo e de milho com ferro; 2005 - programa de suplementação de ferro a lactentes; 2009/março - divulgação do resultado do levantamento de prevalência de anemia em mulheres (15-49 anos e crianças (6 - 59 meses no Brasil; 2009/agosto - foi reeditada a Portaria no 1793/GM/agosto/2009 do Ministério da Saúde, instituindo a Comissão Interinstitucional para implementação, acompanhamento e monitorização das ações de fortificação das farinhas de trigo e milho e seus subprodutos.Iron deficiency anemia is a vast epidemiologic problem evidenced by health public spending, the social consequences of increased risk in pregnancy, low production, and also by long term consequences of cognitive development. Some points in time highlight the involvement of the Brazilian government: 1977 - 1st Health Minister Meeting (INAN, with international and national specialists to

  12. Prevalência de hemoglobinas anormais em recém-nascidos da cidade de Natal, Rio Grande do Norte, Brasil

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Araújo Maria Cristina Pignataro Emerenciano de

    2004-01-01

    Full Text Available As hemoglobinopatias estão incluídas dentre as doenças hereditárias mais freqüentes nas populações humanas. Estudos realizados em diferentes regiões do Brasil têm demonstrado que as hemoglobinas anormais S e C são as mais prevalentes. Com o objetivo de investigar a prevalência de hemoglobinas anormais no período neonatal, foram analisadas 1.940 amostras de sangue de cordão umbilical provenientes de recém-nascidos de três maternidades da cidade de Natal, Rio Grande do Norte. Todas as amostras foram submetidas à eletroforese de hemoglobina em acetato de celulose utilizando tampão Tris-EDTA-Borato pH 8,5. As amostras que apresentaram hemoglobinas anormais foram submetidas à eletroforese em gel de ágar pH 6,2 para confirmação. Foram identificadas 37 (1,91% amostras com hemoglobinas anormais, das quais 29 (1,50% com traço falciforme (Hb FAS, 06 (0,31 % com Hb C, uma (0,05 % com anemia falciforme (Hb FS e uma (0,05 % apresentou Hb Bart's, sugerindo alfa talassemia. Os resultados encontrados evidenciam a necessidade de implantação da triagem de hemoglobinopatias em recém-nascidos na nossa população.

  13. Magnitude, tendência temporal e fatores associados à anemia em crianças do Estado da Paraíba Magnitud, tendencia temporal y factores asociados a la anemia en niños del Estado de Paraíba Magnitude, time trends and factors associate with anemia in children in the state of Paraíba, Brazil

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Sheila Sherezaide Rocha Gondim

    2012-08-01

    Full Text Available OBJETIVO: Estimar a prevalência da anemia em crianças, sua tendência temporal e identificar fatores associados. MÉTODOS: Estudo de corte transversal, de base populacional, envolvendo 1.108 crianças, com idade entre seis e 59 meses, de ambos os sexos, do Estado da Paraíba, em 2007. A hemoglobina foi analisada em sangue venoso com contador automático. Foram considerados para anemia valores OBJETIVO: Estimar la prevalencia de la anemia en niños, su tendencia temporal e identificar factores asociados. MÉTODOS: Estudio de corte transversal, de base poblacional, involucrando 1.108 niños, con edad entre 6 a 59 meses, de ambos sexos, del Estado de Paraíba, en 2007. La hemoglobina fue analizada en sangre venosa con contador automático. Se consideraron para anemia valores OBJECTIVE: To estimate the magnitude of the anemia, to analyze the time trends and investigate the factors associated with this disturbance in children in the state of Paraíba, Brazil. METHODS: A cross-sectional survey, of population-based, with 1108 children, aged 6 to 59 months, both sexes in the state of Paraíba. Hemoglobin (Hb in venous blood was analyzed with an automatic counter. The social-economic and demographic characteristics of children were obtained by questionnaire. Proportions were compared by Pearson's chi-squared test, and the association between hemoglobin concentrations and potential risk factors was tested by regression model Poisson. The time trend of anemia was assessed by the increase/decreased in the prevalence of anemia, using as comparison the prevalence observed in the years 1982, 1992 and 2007. RESULTS: The prevalence of anemia (Hb < 11.0 g/dl in the state of Paraíba was 36.5% (CI95% 33.7 to 39.3. It was observed that 1.3% (CI95% 0.7 to 1.8 were in severe form (Hb <7.0 g/dl, 11% (CI95% 9.4 to 13.5 in a moderate form and 87.6% (CI95% 79.1 to 91.2 in the mild form. There was an increase 88.5% in cases of anemia between the years 1982-1992 and

  14. Alterações renais nas doenças falciformes Renal abnormalities in sickle cell disease

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Isis Q. Magalhães

    2007-09-01

    Full Text Available A doença falciforme associa-se a anormalidades renais estruturais glomerulares e tubulares, alterações hemodinâmicas e da síntese dos hormônios renais (eritropoetina, renina e prostaglandinas. Estas se iniciam na infância, em conseqüência da anemia crônica, fluxo sangüíneo aumentado, e eventos de veno-oclusão intraparenquimatosos, principalmente na medular renal. Na doença SS, a taxa de filtração glomerular encontra-se elevada desde os primeiros anos de vida e decresce com a idade. Decorrente de anormalidade tubular distal está a hipostenúria com as manifestações clínicas de poliúria, noctúria, enurese e susceptibilidade a desidratação, diminuição da capacidade de acidificar urina e excretar potássio. As anormalidades de túbulo proximal se traduzem por secreção aumentada de creatinina e ácido úrico, reabsorção aumentada de fosfatos e b2-microglobulina. A hipersecreção de creatinina superestima a taxa de filtração glomerular (FG, tornando o clearance de creatinina impróprio como detector precoce da deterioração da função renal. A proteinúria ocorre em 29%-50% dos pacientes acima de 10 anos de idade; 2/3 destes evoluem para insuficiência renal crônica de evolução ruim. A literatura apresenta benefícios consistentes com o uso de inibidores de enzimas conversoras de angiotensina (IECA na redução da proteinúria, que talvez tenha impacto na progressão da insuficiência renal. Microalbuminúria (MA é um marcador sensível da glomerulopatia falcêmica que precede a proteinúria. Na população pediátrica documenta-se prevalência de 19%, estando associado com idade, síndrome torácica aguda, níveis de Hb baixos e altas de leucometrias. Recomenda-se screening para MA a partir de 10 anos de idade. Em andamento estudo multicêntrico com uso precoce de hidroxiuréia na prevenção das lesões orgânicas crônicas (Baby HUG.Sickle cell disease is associated with glomerular and tabular structural

  15. Anemia ferropriva em escolares da primeira série do ensino fundamental da rede pública de educação de uma região de Brasília, DF Iron deficiency anemia in first grade students from public schools in a region of Brasília, DF

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Gracy Santos Heijblom

    2007-06-01

    Full Text Available A anemia ferropriva é a deficiência de micronutriente mais prevalente no mundo. É particularmente deletéria em escolares, pois crianças anêmicas são sonolentas e prestam menos atenção. Como conseqüência, pode levar ao alto absenteísmo e baixo rendimento escolar. Realizou-se um estudo transversal com amostra probabilística de 424 alunos de 6 a 11 anos, da 1ª série do ensino fundamental de escolas públicas da Regional Norte de Saúde de Brasília. Os objetivos foram avaliar a prevalência de anemia e comparar o resultado obtido em 2004 com aquele de estudo similar realizado na mesma área em 1998. A hemoglobina (Hb foi determinada em amostra de sangue digital, usando Hemocue®. Dois pontos de corte foram adotados para classificar anemia, ambos estabelecidos pela Organização Mundial da Saúde: HbIron deficiency anemia (IDA is the most prevalent micronutrient deficiency in the world. In school age children, IDA is particularly deleterious: anemic children are sleepy and pay less attention. As a consequence, anemia can lead to high absenteeism and lower school performance. A cross-sectional survey was conducted in a representative sample of 424 randomly selected first graders (ages 6 to 11 years from public schools located in the Northern Public Health Region of Brasília. The study objectives were to: (a determine the prevalence of anemia; (b compare the results obtained in 2004 to those of a similar survey conducted in the same area in 1998. Hemoglobin (Hb was determined in finger-prick blood samples using Hemocue®. Two cut-off points were used to classify anemia, both established by the WHO: Hb<11.5g/dL and Hb<12.0g/dL. The height/age, weight/age and weight/height indicators below -2.0 standard deviations from the NCHS reference were used to indicate growth retardation. Prevalence of anemia was 12.5% and 11.9% (Hb<11.5g/dL and 26.9% and 21.5% (Hb<12.0g/dL in 2004 and 1998 respectively. The prevalence of anemia increased between

  16. Aplastic Anemia

    Science.gov (United States)

    Aplastic anemia is a rare but serious blood disorder. If you have it, your bone marrow doesn't make ... blood cells. There are different types, including Fanconi anemia. Causes include Toxic substances, such as pesticides, arsenic, ...

  17. Avaliação da importância da coloração de Perls na rotina de mielogramas de pacientes com anemia associada a uma ou mais citopenias em sangue periférico Evaluation of the importance of Perls stain in the routine testing of myelograms of patients with anemia associated with one or more peripheral blood cytopenias

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Nydia S. Bacal

    2005-06-01

    Full Text Available As síndromes mielodisplásicas (SMD são um grupo heterogêneo de doenças malignas das células-tronco hematopoéticas, classificadas segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS em: anemia refratária, anemia refratária com sideroblastos em anel, citopenia refratária com displasia de multilinhagens, anemia refratária com excesso de blastos, síndrome mielodisplásica inclassificável e sindrome mielodisplásica associada com anormalidade isolada do cromossomo 5q(del. Na anemia refratária com sideroblastos em anel observam-se hiperplasia e displasia eritróide com presença de 15% ou mais de sideroblastos em anel. Utilizamos neste estudo a coloração de Perls em esfregaços de medula óssea de pacientes com idade superior a 40 anos e que apresentavam uma ou mais citopenias no sangue periférico associada a anemia. Por tratar-se de técnica de manejo fácil e ágil sugerimos seu emprego em esfregaços de aspirado de medula óssea de pacientes que apresentem os achados laboratoriais acima, pois, dentre os casos analisados 18,7% apresentavam mais que 10 grânulos sideróticos circundando a terça parte ou mais do núcleo do precursor eritróide (sideroblasto em anel, sugerindo ao hematologista um possível diagnóstico de Síndrome Mielodisplásica com Sideroblastos em Anel (SMD-ARSA. Importante relatar que a grande maioria destes casos com aumento de sideroblastos em anel não foi encaminhada ao nosso serviço, com suspeita de SMD, e em somente um caso foi solicitada a realização da coloração de Perls.Myelodisplastic syndromes are a heterogeneous group of malignant haematopoietic stem cells. They are classified by the World Health Organization as refractory anemia, refractory anemia with ringed sideroblasts, refractory cytopenia with multilineage displasia, refractory anemia with excess of blast cells, unclassified myelodisplastic syndrome and myelodisplastic syndrome associated with a 5q chromosomal delection. Refractory anemia with

  18. Hemolytic Anemia

    Science.gov (United States)

    ... worsen your condition or lead to complications. Hemolytic Anemia and Children Parents of children who have hemolytic anemia usually ... members, friends, and your child's classmates about hemolytic anemia. You also may want to tell your child's teachers or other caregivers about the condition. Let ...

  19. Fanconi anemia

    Science.gov (United States)

    ... possibly given through a vein) to treat infections Blood transfusions to treat symptoms due to low blood counts ... have regular check-ups to screen for cancer. Alternative Names Fanconi's anemia; Anemia - Fanconi's Images Formed elements of blood References Bagby GC. Aplastic anemia and related bone ...

  20. Anemia e desnutrição em escolares da rede pública do município de Osasco, São Paulo, Brasil Anemia and malnutrition in children at public schools in Osasco, São Paulo, Brazil

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Maria Lúcia R. Stefanini

    1995-09-01

    Full Text Available Com o objetivo de estimar a prevalência de anemia e conhecer o estado nutricional de escolares, foi realizado um estudo em uma amostra dos alunos ingressantes nas primeiras séries do primeiro grau das escolas públicas de Osasco, município integrante da Região Metropolitana de São Paulo. O diagnóstico de anemia foi feito através da dosagem da concentração de hemoglobina do sangue colhido por punção digital. O nível crítico utilizado para caracterizar a presença de anemia foi o estabelecido pela OMS. O estado nutricional foi avaliado utilizando os indicadores peso/idade e altura/idade expressos em escores Z e a população de referência do NCHS. A prevalência, de anemia encontrada foi de 51%n. Houve diferença nos níveis de prevalência quanto à localização geográfica das escolas, sendo maior (56,9% na Região Periférica do que na Região Central (41,7%. A presença de anemia também foi mais elevada em crianças cujos pais eram analfabetos. O risco de anemia foi superior entre as crianças que ingressaram no primeiro grau com idade superior a 8 anos. Não foi constatada presença significante de desnutrição aguda. Os resultados deste estudo destacam a anemia entre escolares como importante problema de Saúde Pública e ressaltam a urgência da implantação de programas de controle da anemia na população de escolares.The authors studied a sample of students entering the first grade in the Osasco public school system in order to determine both the prevalence of anemia and nutritional status. Osasco is part of the Greater São Paulo Metropolitan Area. Diagnosis of anemia was made through the hemoglobin concentration of blood from digital puncture. World Health Organization (WHO levels were used to define anemia. Nutritional Status assessment. was made through weight/age and height/age indices, using Z score distribution and the National Center for Health Statistics (NCHS reference levels. Prevalence of anemia was 51

  1. Resultados maternos e perinatais em gestações complicadas por doenças falciformes Maternal and perinatal outcomes in pregnancies complicated by sickle cell diseases

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Roseli Mieko Yamamoto Nomura

    2010-08-01

    Full Text Available OBJETIVO: avaliar os resultados maternos e perinatais de gestações complicadas por doenças falciformes, comparando-as com portadoras de traço falciforme. MÉTODOS: este estudo é uma coorte retrospectiva, abrangendo o período de Março de 2001 a Abril de 2008, tendo sido incluídas todas as gestantes portadoras de doença falciforme (n=42 acompanhadas em hospital universitário da região sudeste do Brasil. Os resultados maternos e perinatais foram comparados com os de gestantes portadoras de traço falciforme (n=56 acompanhadas no mesmo serviço. RESULTADOS:a hemoglobinopatia SS foi diagnosticada em 42 gestantes (82,4% e a SC em nove (17,6%. A idade materna foi significativamente menor no grupo com doença falciforme (média=26,0; SD=4,3 quando comparadas às com traço falciforme (média=28,7, DP=7,1; p=0,018. As seguintes complicações maternas foram significativamente mais frequentes no grupo com doença falciforme em comparação ao grupo com traço falciforme: infecção do trato urinário (25,5 versus 8,9%; p=0,04, pneumonia (23,5 versus 1,8%; p=0,002, hipertensão pulmonar (15,7 versus 0%; p=0,002, e transfusão no parto/pós-parto (33,3 versus 5,4%; p=0,001. Resultados perinatais adversos foram significativamente mais frequentes no grupo com doença falciforme quando comparados ao grupo com traço falciforme: prematuridade (49 versus 25%; p=0,01, média da idade gestacional no parto (35,2 versus 37,9 semanas; pPURPOSE: the aim of this study was to describe perinatal and maternal outcomes of pregnancies complicated by sickle cell disease (SCD, comparing to pregnancies of women with sickle cell trait (SCT. METHODS: this was a retrospective cohort study, covering the period from March 2001 to April 2008, which included all pregnant women with SCD (n=42 followed up at a university hospital in the Southeast region of Brazil. The maternal and perinatal outcomes were compared to those of pregnant women with SCT (n=56 who were followed up

  2. A contribuição dos alimentos fortificados na prevenção da anemia ferropriva The contribution of fortified foods in the prevention of iron deficiency anemia

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Eliana P. Vellozo

    2010-06-01

    Full Text Available Este artigo enfoca a contribuição dos alimentos fortificados desenvolvidos a partir do crescente avanço dos conhecimentos científicos, cujas funções vão além da nutrição. Baseia-se no objetivo de produzir efeitos fisiológicos, garantindo a saúde e o bem-estar, corrigir deficiências inerentes às condições econômicas, sociais, buscando condições práticas e que respeitem os hábitos regionais, com vistas a suprir o consumo adequado de micronutrientes, principalmente para localidades onde se encontram elevadas prevalências, e ainda poder alcançar todos os segmentos da população, especialmente na fase pediátrica, onde as necessidades são relativamente maiores em função de crescimento. O Banco Mundial refere a importância da fortificação de alimentos como estratégia ao combate à deficiência de micronutrientes em todo o mundo. Ainda afirma que "nenhuma outra tecnologia pode oferecer oportunidade de melhorar vidas a tão baixo custo e em tão curto espaço de tempo". Os estudos têm demonstrado que a fortificação de alimentos é um dos melhores processos e muito eficaz para prevenir a deficiência nutricional de ferro da população em todo o mundo, por isso, nas condições de países em desenvolvimento, como o Brasil, faz-se extremamente necessária para melhoria, ou, até mesmo, para a solução da anemia carencial ferropriva.This article focuses on the contribution of fortified foods, developed from growing scientific knowledge, whose functions go beyond nutrition. Its main goal is to report on the physiological effects that improve health and wellness by correcting deficiencies inherent from the economic and social status of patients, pursuing practical conditions and respecting regional habits, in order to meet the needs of adequate micronutrient intake, in particular for locations where prevalence is high. Fortification should encompass all population segments, mainly in the pediatric phase, when needs are

  3. Pregnancy Complications: Anemia

    Science.gov (United States)

    ... online community Home > Complications & Loss > Pregnancy complications > Anemia Anemia E-mail to a friend Please fill in ... anemia at a prenatal care visit . What causes anemia? Usually, a woman becomes anemic (has anemia) because ...

  4. Anemia (For Parents)

    Science.gov (United States)

    ... Staying Safe Videos for Educators Search English Español Anemia KidsHealth / For Parents / Anemia What's in this article? ... Deficiency Anemia in My Kids? Print What Is Anemia? Anemia is when the level of healthy red ...

  5. What Is Aplastic Anemia?

    Science.gov (United States)

    ... Home / Anemia Aplastic Anemia Also known as What Is Aplastic anemia (a-PLAS-tik uh-NEE-me-uh) is ... heart, heart failure , infections, and bleeding. Severe aplastic anemia can even cause death. Overview Aplastic anemia is ...

  6. Acute clinical events in patients with sickle cell disease: epidemiology and treatment Eventos agudos em doença falciforme: epidemiologia e tratamento

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Monique M. Loureiro

    2008-04-01

    Full Text Available Sickle cell disease is a hereditary illness of high prevalence in black population, and involved patients frequently have multiple hospitalizations. Our objective was to describe and to analyze the clinical course of hospitalizations in patients with sickle cell disease. Cross-sectional study of 78 patients submitted to 230 hospital admissions due to acute complications of sickle cell disease, from 2000 to 2004 in a public teaching hospital in Rio de Janeiro city, RJ, Brazil. Outcomes variables were length of hospital stay and death. Main covariables were age, gender, chronic renal failure, causes of hospitalization and use of medicines. Proportions were compared using the chi-square or the Fischer test, and for the continuous variables, Mann-Whitney test was used. The median age in years was 20.3 (15-53 and the most frequent clinical event was acute painful episode (73.5%. Mean length of stay was significantly higher in admissions caused by different reasons than acute painful episode (p A doença falciforme é uma doença hereditária, de alta prevalência na população negra, que leva a múltiplas internações hospitalares. Nosso objetivo foi descrever e analisar o curso clínico de pacientes com doença falciforme hospitalizados.Realizou-se estudo transversal de 78 pacientes submetidos a 230 internações hospitalares devido a complicações agudas da doença falciforme, de 2000 a 2004, em um hospital universitário no Rio de Janeiro-RJ, Brasil. Os desfechos estudados foram tempo de permanência hospitalar e óbito. As principais co-variáveis foram idade, sexo, presença de insuficiência renal crônica, causas de hospitalização e uso de medicamentos. Proporções foram comparadas utilizando-se o teste qui-quadrado ou teste de Fischer, e, para as variáveis contínuas, o teste de Mann-Whitney foi utilizado. A mediana da idade foi 20,3 anos (15-23 e o evento clínico mais freqüente foi o episódio doloroso agudo (73,5%. O tempo m

  7. Um caso de discriminação genética: o traço falciforme no Brasil Genetic Discrimination: sickle cell trait in Brazil

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Cristiano Guedes

    2007-01-01

    Full Text Available Este artigo discute um caso de discriminação genética envolvendo uma atleta brasileira de voleibol identificada como portadora do traço falciforme. O traço falciforme é uma das características genéticas mais prevalentes na população brasileira, mas não �� descrito como uma doença genética. O avanço da genética clínica vem provocando uma popularização dos testes genéticos em diferentes contextos de promoção da saúde. Ao criticar o argumento da Confederação Brasileira de Vôlei de que o exame para o traço falciforme seria uma medida de proteção à saúde dos atletas, o objetivo do artigo foi demonstrar como a popularização da informação genética não pode prescindir do aconselhamento genético e de garantias éticas. A análise mostrou que a exclusão da atleta da seleção oficial de vôlei não se justificou por medidas de proteção à saúde, mas por discriminação genética.This paper analyses a case of genetic discrimination of a Brazilian volleyball athlete. A routine exam identified the sickle cell trait in her blood. The sickle cell trait is one of the most prevalent genetic information in Brazilian population, but it not considered a genetic disease. The advancement of clinical genetic promotes a popularization of genetic tests in different health care initiatives. The aims of this paper are: 1 to criticize the argument supporting the test for sickle cell trait as a health care initiative; 2 to demonstrate how the popularization of genetic information demands genetic counseling and ethical protections. The analysis demonstrates how the athlete exclusion from the official volleyball team is not supported by medicine and is a case of genetic discrimination.

  8. Anemia hemolítica auto-imune e outras manifestações imunes da leucemia linfocítica crônica Autoimmune hemolytic anemia and other autoimmune diseases related to chronic lymphocytic leukemia

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    José O. Bordin

    2005-12-01

    Full Text Available A leucemia linfocítica crônica (LLC é freqüentemente associada a manifestações auto-imunes principalmente relacionadas às células do sistema hematopoético causando anemia hemolítica auto-imune (AHAI, púrpura trombocitopênica imune (PTI, aplasia pura de série vermelha (APSV, e neutropenia imune. A LLC é diagnosticada em até 15% dos pacientes com AHAI, e em cerca de 50% dos pacientes com AHAI secundária a doença maligna. A PTI ocorre em 2%, e a APSV em 1% dos pacientes com LLC. Prednisona é o tratamento inicial de escolha para a citopenia imune associada à LLC. Para cerca de 60% dos pacientes que apresentam recidiva da manifestação auto-imune tem sido utilizada esplenectomia, imunoglobulina endovenosa, ou ciclosporina. Embora as evidências sobre fisiopatologia sejam limitadas, os mecanismos fisiopatológicos da auto-imunidade na LLC estão relacionados à atividade dos linfócitos B leucêmicos que atuam como células apresentadoras de antígeno aberrantes, e são eficientes em processar e apresentar proteínas da membrana de hemácias e de plaquetas às células TH auto-reativas. Linfócitos TH específicos para certos auto-antígenos podem escapar de mecanismos de controle de auto-tolerância, e, se ativados, podem causar doença auto-imune. O diagnóstico de AHAI contra-indica o uso de fludarabina em pacientes com LLC, pois esse análogo da purina tem sido associado ao desenvolvimento de AHAI grave e fatal, com risco consideravelmente mais alto para pacientes mais imunossuprimidos devido a vários tratamentos anteriores.Chronic lymphocytic leukemia (CLL is frequently associated with autoimmune diseases directed against hematopoietic cells, including autoimmune hemolytic anemia (AIHA, immune thrombocytopenic purpura (ITP, pure red cell aplasia (PRCA, and immune neutropenia. CLL represents the diagnosis in up to 15% of the patients with AIHA, and in 50% of the patients with AIHA secondary to malignancy. ITP occurs in 2% and

  9. Fatores de risco para anemia em lactentes atendidos nos serviços públicos de saúde: a importância das práticas alimentares e da suplementação com ferro Risk factors for anemia in infants assisted by public health services: the importance of feeding practices and iron supplementation

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Danielle G. Silva

    2007-04-01

    Full Text Available OBJETIVO: Investigar os fatores de risco para anemia em lactentes atendidos nos serviços públicos de saúde. MÉTODOS: Em estudo transversal, foram avaliadas 205 crianças de 6 a 12 meses no município de Viçosa (MG. A coleta de dados envolveu variáveis socioeconômicas, ambientais e biológicas, bem como aquelas relacionadas ao estado nutricional, à mãe, ao nascimento, ao cuidado com a saúde infantil, às práticas alimentares e à suplementação com ferro. O diagnóstico da anemia baseou-se nos valores de hemoglobina inferiores a 11 g/dL, utilizando o fotômetro portátil Hemocue. Na análise da associação das variáveis com a anemia, foi utilizada a regressão logística múltipla hierarquizada. RESULTADOS: A prevalência de anemia foi de 57,6%. Apresentaram maior chance de anemia os lactentes que pertenciam às famílias com renda per capita inferior a 0,5 salário mínimo, não consumiam frutas diariamente e não ingeriam suplementos medicamentosos com ferro. CONCLUSÃO: A adequada assistência à saúde e nutrição das famílias de baixa renda, o incentivo às práticas alimentares saudáveis e a prescrição de suplementos medicamentosos com ferro são medidas de grande importância para a prevenção e o controle da anemia entre os lactentes atendidos nos serviços públicos de saúde.OBJECTIVE: To investigate risk factors for anemia in infants assisted by public health services. METHODS: In a cross-sectional study carried out in Viçosa, state of Minas Gerais, Brazil, 205 children from 6 to 12 months were evaluated. Socioeconomic, environmental and biological data were collected, as well as information on child's birth, nutritional status, maternal data, child health care practices, feeding practices, and iron supplementation. Diagnosis of anemia was based on hemoglobin levels under 11 g/dL, using a portable Hemocue photometer. To analyze variables associated with anemia, a hierarchical logistic regression model was used

  10. Situação epidemiológica da anemia infecciosa equina em equídeos de tração do Distrito Federal

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Daniella D.A. Moraes

    Full Text Available RESUMO: A anemia infecciosa equina (AIE é uma doença causada por um lentivirus que possui distribuição mundial. Essa enfermidade é um entrave ao desenvolvimento da equinocultura no Brasil devido à obrigatoriedade de eutanásia dos animais positivos. Este trabalho teve como objetivo estimar a prevalência de AIE em equídeos de tração no Distrito Federal, assim como identificar fatores de risco associados à doença. Foram sorteados aleatoriamente 350 proprietários (Unidades Primárias de Amostragem- UPA e foram amostrados todos os equídeos (Unidades secundárias de Amostragem de cada proprietário sorteado, totalizando 496 animais. As amostras sanguíneas foram analisadas no Lanagro/MG por meio da técnica de imunodifusão em ágar gel (IDGA. No momento da coleta de sangue, também foi aplicado um questionário epidemiológico para a análise de possíveis fatores de risco. A prevalência de AIE nas UPA foi estimada em 2,29%, (IC 95%: 1,01-4,2% e nos animais foi de 1,81% (IC 95%: 0,55-3,07%. A prevalência foi significativamente maior em muares do que em equinos. Não foi possível comprovar a presença de nenhum outro fator de risco associado à doença. Este estudo demonstra que a prevalência da AIE em equídeos de tração é baixa no Distrito Federal, porém mais alta do que os dados de vigilância de rotina sugerem, o que justifica a eutanásia dos equídeos reagentes, com a finalidade de promover a erradicação da enfermidade. Ratifica-se a importância da realização de exames periódicos nesses animais e a manutenção das atividades de vigilância.

  11. Your Guide to Anemia

    Science.gov (United States)

    ... Inherited Causes l Folate or iron deficiency l Fanconi anemia from poor diet l Shwachman-Diamond l Demand ... cells, leading to aplastic anemia. These conditions include Fanconi anemia, Shwachman-Diamond syndrome, dyskeratosis congenita, Diamond- Blackfan anemia, ...

  12. About Anemia (For Kids)

    Science.gov (United States)

    ... Safe Videos for Educators Search English Español About Anemia KidsHealth / For Kids / About Anemia What's in this ... to every cell in your body. What Is Anemia? Anemia happens when a person doesn't have ...

  13. Falciform ligament abscess from left sided portal pyaemia following malignant obstructive cholangitis

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Warren Leigh R

    2012-12-01

    Full Text Available Abstract Abscess formation of the falciform ligament is incredibly rare and perplexing when encountered for the first time. It is reported to occur in the setting of cholecystitis and cholangitis, but the pathophysiology is poorly understood. In this case report, we present a 73-year-old man with falciform ligament abscess following cholangitis from an obstructive ampullary carcinoma. The patient was referred to the Royal Adelaide Hospital from a country hospital, with progressive jaundice, anorexia and nausea. Prior to transfer, he deteriorated with cholangitis, dehydration and renal failure. On arrival, his abdomen was exquisitely tender along the course of the falciform ligament. His blood tests revealed an elevated white cell count of 14.9 x 103/μl, bilirubin of 291μmol/l and creatinine of 347 μmol/l. His CA 19-9 was markedly elevated at 35,000 kU/l. A non-contrast computed tomography (CT demonstrated gross biliary dilatation and a collection tracking along the path of the falciform ligament to the umbilicus. The patient was commenced on intravenous antibiotics and underwent an urgent endoscopic retrograde cholangiopancreatogram (ERCP with sphincterotomy and biliary stent drainage. Cholangiogram revealed a grossly dilated biliary tree, with abrupt transition at the ampulla, which on biopsy confirmed an obstructing ampullary carcinoma. Following ERCP, his jaundice and abdominal tenderness resolved. He was optimized over 4 weeks for an elective pancreaticoduodenectomy. At operation, we found abscess transformation of the falciform ligament. Copious amounts of pus and necrotic material was drained. Part of the round ligament was resected along the undersurface of the liver. Histology showed that there was prominent histiocytic inflammation with granular acellular eosinophilic components. The patient recovered slowly but uneventfully. A contrast CT scan undertaken 2 weeks post-operatively (approximately 7 weeks after the initial CT revealed

  14. A contribuição dos alimentos fortificados na prevenção da anemia ferropriva

    OpenAIRE

    Vellozo,Eliana P.; Fisberg,Mauro

    2010-01-01

    Este artigo enfoca a contribuição dos alimentos fortificados desenvolvidos a partir do crescente avanço dos conhecimentos científicos, cujas funções vão além da nutrição. Baseia-se no objetivo de produzir efeitos fisiológicos, garantindo a saúde e o bem-estar, corrigir deficiências inerentes às condições econômicas, sociais, buscando condições práticas e que respeitem os hábitos regionais, com vistas a suprir o consumo adequado de micronutrientes, principalmente para localidades onde se encon...

  15. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... Research Home / < Back To Health Topics / Iron-Deficiency Anemia Iron-Deficiency Anemia Also known as Leer en español Iron-deficiency ... iron-deficiency anemia. Blood tests to screen for iron-deficiency anemia To screen for iron-deficiency anemia, your doctor ...

  16. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... To Health Topics / Iron-Deficiency Anemia Iron-Deficiency Anemia Also known as Leer en español Iron-deficiency ... anemia. Blood tests to screen for iron-deficiency anemia To screen for iron-deficiency anemia, your doctor ...

  17. Iron-Deficiency Anemia

    Science.gov (United States)

    ... To Health Topics / Iron-Deficiency Anemia Iron-Deficiency Anemia Also known as Leer en español Iron-deficiency ... anemia. Blood tests to screen for iron-deficiency anemia To screen for iron-deficiency anemia, your doctor ...

  18. APLASTIC ANEMIA

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ni Made Dharma Laksmi

    2013-07-01

    Full Text Available Normal 0 false false false EN-US X-NONE X-NONE MicrosoftInternetExplorer4 Aplastic Anemia describes a disorder of the clinical syndrome is marked by a deficiency of red blood cells, neutrophils, monocytes and platelets in the absence of other forms of bone marrow damage. Aplastic anemia is classified as a rare disease in developed countries the incidence of 3-6 cases / 1 million inhabitants / year. The exact cause of someone suffering from aplastic anemia also can not be established with certainty, but there are several sources of potential risk factors. Prognosis or course of the disease varies widely aplastic anemia, but without treatment generally gives a poor prognosis /* Style Definitions */ table.MsoNormalTable {mso-style-name:"Table Normal"; mso-tstyle-rowband-size:0; mso-tstyle-colband-size:0; mso-style-noshow:yes; mso-style-priority:99; mso-style-qformat:yes; mso-style-parent:""; mso-padding-alt:0in 5.4pt 0in 5.4pt; mso-para-margin:0in; mso-para-margin-bottom:.0001pt; mso-pagination:widow-orphan; font-size:11.0pt; font-family:"Calibri","sans-serif"; mso-ascii-font-family:Calibri; mso-ascii-theme-font:minor-latin; mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-fareast-theme-font:minor-fareast; mso-hansi-font-family:Calibri; mso-hansi-theme-font:minor-latin; mso-bidi-font-family:"Times New Roman"; mso-bidi-theme-font:minor-bidi;}

  19. Tratamento da anemia ferropriva com ferro quelato glicinato e crescimento de crianças na primeira infância Treatment of iron deficiency anemia with iron bis-glycinate chelate and growth of young children

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Luciana Cisoto Ribeiro

    2008-10-01

    Full Text Available OBJETIVO: Avaliar a resposta à suplementação diária com ferro quelato glicinato e seu impacto sobre o crescimento linear. MÉTODOS: Realizou-se um estudo prospectivo com 790 crianças, de 6 a 36 meses, que freqüentavam creches municipais de São Paulo no período de 1999 a 2003. Ao início e ao final do estudo a hemoglobina, o peso corporal e a estatura/comprimento foram coletados. Utilizou-se suplemento contendo ferro quelato glicinato em gotas na dose de 5mg Fe elementar/kg peso/dia, administrado na própria instituição pelo profissional de saúde da creche, por um período de 12 semanas. RESULTADOS: A suplementação resultou em um significante e positivo efeito sobre os níveis de hemoglobina. A resposta ao tratamento foi positiva em 85,3% das crianças, com um aumento médio de 1,6g/dL nos valores de hemoglobina (pOBJECTIVE: The objective of this study was to evaluate response to daily supplementation with iron bis-glycinate chelate and its impact on linear growth. METHODS: A prospective study was done with 790 children aging from 6 to 36 months who attended daycare in São Paulo from 1999 to 2003. Hemoglobin levels, body weight and height/length were determined at the beginning and end of the study. Liquid iron bis-glycinate chelate was administered in a dosage of 5mg of elemental iron/kg of body weight/day given by the health provider of the daycare facility for a period of 12 weeks. RESULTS: Supplementation resulted in a significant, positive effect on the hemoglobin levels of 85.3% of the children with a mean increase of 1.6g/dL (p<0.001. In children aging from 25 to 36 months and in those with lower hemoglobin levels at the beginning of supplementation, there was a significantly higher increase. No gastrointestinal problem or intolerance to the supplement was observed during the intervention period. Supplementation also had an impact on growth and on the height-for-age indicator (z-score in children older than 12 months but

  20. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... detect signs of iron-deficiency anemia and help rule out other types of anemia. Treatment will explain ... your blood. More testing may be needed to rule out other types of anemia. Tests for gastrointestinal ...

  1. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... you are diagnosed with iron-deficiency anemia. Risk Factors You may have an increased risk for iron- ... iron-deficiency anemia if you have certain risk factors , including pregnancy. To prevent iron-deficiency anemia, your ...

  2. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... may require intravenous (IV) iron therapy or a blood transfusion . Iron supplements Your doctor may recommend that you ... Anemia Aplastic Anemia Arrhythmia Blood Donation Blood Tests Blood Transfusion Heart-Healthy Lifestyle Changes Heart Failure Hemolytic Anemia ...

  3. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... view the colon directly. What if my doctor thinks something else is causing my iron-deficiency anemia? ... deficiency anemia early in life affects later behavior, thinking, and mood during adolescence. Treating anemia in premature ...

  4. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... to moderate iron-deficiency anemia, or red blood cell transfusion for severe iron-deficiency anemia. You may ... body needs iron to make healthy red blood cells. Iron-deficiency anemia usually develops over time because ...

  5. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... Blood Transfusion Heart-Healthy Lifestyle Changes Heart Failure Hemolytic Anemia Hemophilia Pernicious Anemia Restless Legs Syndrome Von Willebrand Disease Other Resources NHLBI resources Your Guide to Anemia [ ...

  6. Severe Aplastic Anemia (SAA)

    Science.gov (United States)

    ... page Print this page My Cart Severe aplastic anemia (SAA) Severe aplastic anemia (SAA) is a disease ... leukemia (ALL) Other diseases What is severe aplastic anemia (SAA)? SAA is a bone marrow disease. The ...

  7. What Is Anemia?

    Science.gov (United States)

    ... Intramural Research Home / Anemia Anemia Also known as Iron-poor blood , Low blood , ... you or your child diagnosed with Diamond-Blackfan anemia? The registry is collecting information from people with ...

  8. Fanconi Anemia Research Fund

    Science.gov (United States)

    ... Support Publications Fundraising News What is the Fanconi Anemia Research Fund? Fanconi anemia is an inherited disease that can lead to ... population. Lynn and Dave Frohnmayer started the Fanconi Anemia Research Fund, in 1989 to find effective treatments ...

  9. Anemia and Pregnancy

    Science.gov (United States)

    ... Advocacy Toolkit Home For Patients Blood Disorders Anemia Anemia and Pregnancy Your body goes through significant changes ... becoming anemic. back to top Is Pregnancy-Related Anemia Preventable? Good nutrition is the best way to ...

  10. Arteries of the falciform ligament on C-arm CT hepatic arteriography: The hepatic falciform artery and the Sappey's superior artery

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Hur, Saebeom; Chung, Jin Wook; Lee, Jae Hwan; Cho, SooBeum; Kim, Minuk; Lee, Myungsu; Kim, Hyo-Cheol; Jae, Hwan Jun [Seoul National University Hospital, Department of Radiology, Seoul (Korea, Republic of); Zhou, Chun Gao [First Affiliated Hospital of Nanjing Medical University, Department of Interventional Radiology, Nanjing, Jangsu (China)

    2017-04-15

    To investigate the prevalence, anatomy and distribution of the hepatic falciform artery (HFA) and Sappey's superior artery (SSA) using C-arm CT hepatic arteriography (C-arm CTHA). From January 2011 to December 2012, 220 patients who underwent C-arm CTHA during initial transarterial treatment for hepatocellular carcinoma were included in this retrospective study. The HFAs and SSAs prevalence and origin were evaluated using axial images of C-arm CTHA. A 5-point scale for HFAs and a 4-point scale for SSAs were used to designate the radiologically conspicuous arteries. The prevalences of the total HFAs and SSAs were 95 % (n=209) and 22 % (n=49), while those of radiologically conspicuous HFAs and SSAs were 62 % (n=137) and 10 % (n=22), respectively. Thirty HFAs (22 % of radiologically conspicuous HFAs and 14 % of the total study population) were distributed in the subcutaneous layer of the anterior abdominal wall, while the majority of SSAs ran through the superior part of the falciform ligament in the left-anterior direction and anastomosed with left inferior phrenic artery. Our study using C-arm CTHA revealed that the prevalence of the HFA is higher than the existing knowledge and proved the existence of the SSA radiologically for the first time. (orig.)

  11. Arteries of the falciform ligament on C-arm CT hepatic arteriography: The hepatic falciform artery and the Sappey's superior artery

    International Nuclear Information System (INIS)

    Hur, Saebeom; Chung, Jin Wook; Lee, Jae Hwan; Cho, SooBeum; Kim, Minuk; Lee, Myungsu; Kim, Hyo-Cheol; Jae, Hwan Jun; Zhou, Chun Gao

    2017-01-01

    To investigate the prevalence, anatomy and distribution of the hepatic falciform artery (HFA) and Sappey's superior artery (SSA) using C-arm CT hepatic arteriography (C-arm CTHA). From January 2011 to December 2012, 220 patients who underwent C-arm CTHA during initial transarterial treatment for hepatocellular carcinoma were included in this retrospective study. The HFAs and SSAs prevalence and origin were evaluated using axial images of C-arm CTHA. A 5-point scale for HFAs and a 4-point scale for SSAs were used to designate the radiologically conspicuous arteries. The prevalences of the total HFAs and SSAs were 95 % (n=209) and 22 % (n=49), while those of radiologically conspicuous HFAs and SSAs were 62 % (n=137) and 10 % (n=22), respectively. Thirty HFAs (22 % of radiologically conspicuous HFAs and 14 % of the total study population) were distributed in the subcutaneous layer of the anterior abdominal wall, while the majority of SSAs ran through the superior part of the falciform ligament in the left-anterior direction and anastomosed with left inferior phrenic artery. Our study using C-arm CTHA revealed that the prevalence of the HFA is higher than the existing knowledge and proved the existence of the SSA radiologically for the first time. (orig.)

  12. Fortificação do leite fluido na prevenção e tratamento da anemia carencial ferropriva em crianças menores de 4 anos Fortification of fluid milk for the prevention and treatment of iron defficiency anemia in children under 4 years of age

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Marco A. A. Torres

    1996-08-01

    Full Text Available Observou-se a eficácia da fortificação do leite fluido com 3 mg de ferro aminoácido quelato no combate à carência de ferro em crianças menores de quatro anos. Foram acompanhadas 269 crianças que receberam, durante 12 meses, um litro de leite fortificado por dia, e que foram avaliadas a cada 6 meses de acompanhamento. Antes de se iniciar a intervenção, a anemia estava presente em 62,3% das crianças. Após 6 meses, este percentual reduziu-se a 41,8% e, ao final de um ano, a 26,4%. As maiores reduções foram detectadas nas faixas etárias de 12 a 23 meses e em menores de um ano. Das crianças que apresentavam hemoglobinas iniciais inferiores a 9,5 g/dl, 59,3% recuperaram-se da anemia ao final de um ano de acompanhamento. Naquelas com hemoglobinas iniciais entre 9,5 e 10,9 g/dl, o percentual de recuperação da anemia foi de 66,7%. Encontrou-se, ainda, melhores evoluções hematológicas em crianças que ingeriam quantidades superiores a 750 ml/dia de leite fortificado, pertencentes a famílias que não dividiam o suplemento recebido com outros membros e naquelas com apenas uma criança com menos de 5 anos no núcleo familiar. Concluiu-se pela viabilidade e eficácia da fortificação do leite fluido como medida de intervenção no combate à carência de ferro em pré-escolares.The effectiveness of the use of chelate aminoacid iron fortified fluid milk in the treatment of iron deficiency in children under four years of age was studied. The 269 children included in this trial received 1 liter/day of fluid milk fortified with 3 mg of chelate aminoacid iron and were evaluated at six monthly intervals. At the beginning of the study 62.3% of the children presented anemia. After 6 months, this percentage had decreased to 41.8% and at the end of one year to 26.4%. The greatest decreases occurred in the groups comprising the subjects who were of 12 to 23 months of age and those under one year of age. Among the children who presented initial

  13. Fanconi anemia.

    Science.gov (United States)

    Soulier, Jean

    2011-01-01

    Fanconi anemia (FA) is the most frequent inherited cause of BM failure (BMF). Fifteen FANC genes have been identified to date, the most prevalent being FANCA, FANCC, FANCG, and FANCD2. In addition to classical presentations with progressive BMF during childhood and a positive chromosome breakage test in the blood, atypical clinical and/or biological situations can be seen in which a FA diagnosis has to be confirmed or eliminated. For this, a range of biological tools have been developed, including analysis of skin fibroblasts. FA patients experience a strong selective pressure in the BM that predisposes to clonal evolution and to the emergence in their teens or young adulthood of myelodysplasia syndrome (MDS) and/or acute myeloid leukemia (AML) with a specific pattern of somatic chromosomal lesions. The cellular mechanisms underlying (1) the hematopoietic defect which leads to progressive BMF and (2) somatic clonal evolutions in this background, are still largely elusive. Elucidation of these mechanisms at the molecular and cellular levels should be useful to understand the physiopathology of the disease and to adapt the follow-up and treatment of FA patients. This may also ultimately benefit older, non-FA patients with aplastic anemia, MDS/AML for whom FA represents a model genetic condition.

  14. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... anemia, your doctor may order the following blood tests to diagnose iron-deficiency anemia: Complete blood count (CBC) to ... than normal when viewed under a microscope. Different tests help your doctor diagnose iron-deficiency anemia. In iron-deficiency anemia, blood ...

  15. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... en español Iron-deficiency anemia is a common type of anemia that occurs if you do not ... iron-deficiency anemia and help rule out other types of anemia. Treatment will explain treatment-related complications ...

  16. Anemia (For Teens)

    Science.gov (United States)

    ... Staying Safe Videos for Educators Search English Español Anemia KidsHealth / For Teens / Anemia What's in this article? ... Enough Iron Print en español Anemia What Is Anemia? Lots of teens are tired. With all the ...

  17. Pathogenia da anemia na Ancylostomose: II - causas determinantes dos phenomenos regenerativos e degenerativos nessa anemia e contribuições para elucidar o seu mechanismo intimo Pathogenesis of Anaemia in Hookworm Disease: II - causes wich determine the regenerative and degenerative phenomena in this anaemia and contributions towards the elucidation of their inmost mechanism

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    W. O. Cruz

    1934-12-01

    Full Text Available Estudamos 25 casos escolhidos de Ancylostomose, procurando determinar quaes os factores que provocam a regeneração hematica, procurando o mechanismo desta regeneração e o desenvolver do processo anemiante. Preferimos seleccionar um numero pequeno de casos e acompanhal-o durante um largo tempo, observando alguns delles durante 1 a 1 anno e meio. A parte hematologica constou, além de 568 exames rotineiros (numeração das hematias, dosagem de Hb., determinação do hematocrito, e na maioria das vezes, determinação da taxa de reticulocytose verificação do aspecto morphologico do sangue em esfregaços, de pesquisas sobre a resistencia globular, sobre a taxa de proteinas no sôro, e em alguns casos, contagem de plaquetas, determinação da viscosidade, etc. Empregamos para estas pesquizas os methodos usuaes, a não ser na determinação da resistencia globular, para a qual descrevemos detalhadamente um processo pouco usado. Durante todo o transcorrer das observações, a actividade biologica dos helminthos parasitos foi controlada por numerosos exames de fezes, que constavam da pesquiza de ovos eliminados, de reacções chimicas que demonstrassem a presença de sangue. Exames de urina foram feitos periodicamente e outros exames foram praticados quando sobrevinha uma complicação ou qualquer facto inesperado. Observamos nos casos graves da doença, uma anemia de caracteristicas fixas. E' uma anemia hypochromica, microcytica, fracamente regenerativa. Verificamos que a degeneração dos indices hematicos, isto é, que o grau de hypochromia e micocytose, não se apresentam nestes casos extremos de modo variavel, mas sim, de maneira particularmente constante; e verificamos mais que estes indices assim degenerados (Ind. Vol. 53 uc., Ind. Hb. 13 yy, Ind. Sat. 23% tambem são encontrados segundo observações de outros autores, em varias anemias hypochromicas humanas ou de outros mammiferos. No exame de esfregaços, são extremamente raros ou mesmo

  18. Mortalidade de crianças com doença falciforme: um estudo de base populacional

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ana Paula Pinheiro Chagas Fernandes

    2010-08-01

    Full Text Available OBJETIVO: Caracterizar os óbitos das crianças com doença falciforme (DF triadas no estado de Minas Gerais e acompanhadas na Fundação Hemominas. MÉTODOS: Coorte de crianças diagnosticadas pelo Programa de Triagem Neonatal de Minas Gerais (março/1998 - fevereiro/2005. Os óbitos foram identificados pela busca ativa das crianças ausentes nas consultas agendadas nos hemocentros. Dados clínicos e epidemiológicos foram coletados dos documentos de óbito, banco de dados da triagem neonatal, prontuários médicos e em entrevistas com as famílias. RESULTADOS: Foram triadas 1.833.030 crianças no período, sendo 1.396 com DF (1:1.300. Ocorreram 78 óbitos: 63 em crianças com genótipo SS, 12 em crianças com genótipo SC e três em crianças com genótipo S/β+ talassemia. Cinquenta e seis crianças (71,8% morreram antes dos 2 anos de idade; 59 morreram em hospitais e 18 no domicílio ou trânsito. Causas de óbito pelo atestado (n = 78: 38,5% infecção; 16,6% sequestro esplênico agudo; 9% outras causas; 15,4% sem assistência médica; e 20,5% indeterminada. Segundo as entrevistas (n = 52, o sequestro esplênico foi responsável por quase 1/3 dos óbitos, contrastando com a porcentagem de apenas 14% registrada nos atestados de óbito. As probabilidades de sobrevida aos 5 anos (erro padrão da média para crianças SS, SC e Sβ+ talassemia foram: 89,4 (1,4, 97,7 (0,7 e 94,7% (3,0, respectivamente (SS versus SC, p < 0,0001. CONCLUSÕES: Mesmo em um programa de triagem neonatal com rigoroso controle do tratamento, a probabilidade de óbito em crianças com genótipo SS ainda é elevada. Os óbitos com causa indeterminada indicam dificuldades no reconhecimento da DF e das suas complicações. Esforços educativos dirigidos a profissionais da saúde e familiares devem ser incrementados para diminuir a mortalidade pela DF.

  19. A (Re)Construção do caminhar: itinerário terapêutico de pessoas com doença falciforme com histórico de úlcera de perna

    OpenAIRE

    Dias, Ana Luisa de Araújo

    2013-01-01

    A doença falciforme (DF) é uma patologia hematológica hereditária que apresenta impacto significativo à vida das pessoas com a doença e suas famílias. Com base nos dados da triagem neonatal o Ministério da Saúde estima o nascimento de 3500 bebês com a doença a cada ano, com incidência média de 1 a cada 1000 nascidos vivos no país. A Bahia concentra a incidência mais alta, com 1 a cada 650 nascidos vivos, mesmo índice de Salvador, que apresenta cerca de 65 novos casos diagnosticados a cada ano...

  20. Prevalência da anemia em crianças avaliada pela palidez palmar e exame laboratorial: implicações para enfermagem Sentimientos de mujeres-madres delante de la cirugía neonatal en las malformaciones congénitas Prevalence of anemia in children assessed by clinical method known as "palmar pallor" and the laboratory exam: implications for nursing

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ethel Bastos da Silva

    2011-09-01

    Full Text Available Buscou-se analisar a prevalência de anemia ferropriva em crianças e comparar os dados obtidos pelo método clínico "palidez palmar" e exame laboratorial em uma Estratégia de Saúde da Família no município de Panambi/RS. Pesquisa exploratória/descritiva, quantitativa, realizada de março a junho de 2009. Foram sujeitos 41 crianças de 2 meses a 5 anos. Os dados foram analisados pela estatística descritiva. Das crianças, 51,2% eram do sexo masculino; 41,46% estavam na faixa etária de 0 a 12 meses; 53,6% das famílias situavam-se no nível social D e 43,9% dos chefes de família tinham o Ensino Fundamental completo ou o Ensino Médio incompleto. Pela palidez palmar, a prevalência de anemia foi de 51,2% e pelo exame laboratorial, de 58,53%. O estudo mostra que a palidez palmar e o exame laboratorial, quando usados juntos, fornecem um diagnóstico mais preciso da anemia ferropriva, podendo ser inseridos na prática assistencial da enfermagem na ESF.Se intenta analizar la prevalencia de anemia por deficiencia de fierro en niños y comparar el método clínico "palidez palmar" y el examen de laboratorio en una Estrategia de Salud de la Familia en la municipalidad de Panambi-RS. La pesquisa exploratoria, descriptiva y cuantitativa fue realizada de marzo hasta junio de 2009. Los sujetos fueron 41 niños de 2 meses a 5 años de edad. Los datos fueron analizados por la estadística descriptiva. Del total de niños, 51,2% eran del sexo masculino; 41,46% estaban en la franja etaria de 0 a 12 meses; 53,6% de las familias se sitúan en el nivel social D y 43,9% de los jefes de familia tienen la Enseñanza Fundamental Completa o la Enseñanza Media Incompleta. Por la palidez palmar, la prevalencia de anemia fue de 51,2% y por el examen de laboratorio, de 58,53%. El estudio muestra que la palidez palmar y el examen de laboratorio, cuando usados juntos, proveen un diagnóstico más preciso de la anemia por deficiencia de fierro, pudiendo ser inserido

  1. Anemia ferropriva em populações da região sul do Estado de São Paulo Iron deficiency anaemia in populations of the Southern area of the State of S. Paulo, Brazil

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Sophia Cornblüth Szarfarc

    1972-06-01

    Full Text Available Foi feito um levantamento da ocorrência de anemia ferropriva no Vale do Ribeira, nas localidades de Iguape, Apiaí, Ribeira, Barra do Chapéu e Pontal do Ribeira, através de dosagens, no sangue, de Hemoglobina, Hematócrito, Ferro sérico e Capacidade de Ligação de Ferro. Na mesma amostra populacional, pelo estudo da composição dos alimentos consumidos, foi obtida a ingestão de ferro, média, diária, "per capita" nas seis localidades referidas. Os resultados da adequação de consumo foram: em Iguape, 91%; Pontal do Ribeira, 63%; Icapara, 81%; Apiaí, 122%; Ribeira, 99% e em Barra do Chapéu, 125%. Através dos índices aplicados, evidenciou-se a existência de anemia como problema de Saúde Pública na grande maioria das áreas estudadas.A study of iron deficiency anaemia in seaside and mountain population of the southern area of the state of S. Paulo, Brazil, was carried out. The towns studies were, Iguape, Pontal do Ribeira, Icapara, Apiai, Ribeira and Barra do Chapeu. Studying the composition of food-stuff consumed a "per capita" average iron consumption was stablished for each town. Results showed that consumption of iron in Iguape was 91% of minimum needs, Pontal do Ribeira, 63%, Icapara, 81%, Apiai, 122%, Ribeira, 99% and Barra do Chapeu, 125%. It was found that in most localities iron deficiency anaemia constitutes a public health problem.

  2. Inborn anemias in mice

    International Nuclear Information System (INIS)

    Bernstein, S.E.; Barker, J.E.; Russell, E.S.

    1981-06-01

    hereditary anemias of mice have been the chief objects of investigation. At present under study are four macrocytic anemias, five hemolytic anemias, nonhemolytic microcytic anemia, transitory siderocytic anemia, sex-linked iron-transport anemia, an α-thalassemia, and a new target-cell anemia. Each of these blood dyscrasias is caused by the action of a unique mutant gene, which determines the structure of different intracellular molecules, and thus controls a different metabolic process. Thus our wide range of different hereditary anemias has considerable potential for uncovering many different aspects of hemopoietic homeostatic mechanisms in the mouse. Each anemia is studied through: (a) characterization of peripheral blood values, (b) determinations of radiosensitivity under a variety of conditions, (c) measurements of iron metabolism and heme synthesis, (d) histological and biochemical study of blood-forming tissue, (e) functional tests of the stem cell component, (f) examination of responses to erythroid stimuli, and (g) transplantation of tissue between individuals of differently affected genotypes

  3. Diagnóstico não invasivo da anemia fetal pela medida do pico de velocidade sistólica na dopplervelocimetria da artéria cerebral média Noninvasive fetal anemia diagnosis by middle cerebral artery peak systolic velocity waveform measurement

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Marcos Roberto Taveira

    2004-09-01

    Full Text Available OBJETIVO: avaliar se existe associação entre a medida do pico de velocidade sistólica (PVS na dopplervelocimetria da artéria cerebral média (ACM e a concentração de hemoglobina fetal e determinar a sua capacidade diagnóstica. MÉTODOS: entre janeiro de 2000 e maio de 2003, 44 gestantes isoimunizadas foram submetidas a transfusão intra-uterina. Realizou-se estudo dopplervelocimétrico da ACM antes de cada transfusão fetal, sempre com intervalo inferior a 3 horas, antecedendo o procedimento. O PVS da ACM foi considerado alterado quando seu valor era superior a 1,5 múltiplo da mediana para a respectiva idade gestacional. A concentração de hemoglobina do cordão foi aferida antes de se iniciar a infusão de sangue, realizada no Hemocue® (B-Hemoglobin Photometer Hemocue AB; Angelholm, Sweden. O estudo estatístico foi feito pelo teste do chi2 e também foram calculados os valores de sensibilidade, especificidade, valores preditivos positivo e negativo. RESULTADOS: foram realizados 83 procedimentos, sendo que em 33 a hemoglobina fetal era inferior a 10,0 g/dL. Houve associação significativa entre as variáveis estudadas, pPURPOSE: to assess the correlation between middle cerebral artery peak systolic velocity and umbilical cord blood hemoglobin concentration and to determine its diagnostic value. PATIENTS AND METHODS: a cross-sectional prospective study was performed from January 2000 to May 2003. Forty-four isoimmunized pregnant women underwent a protocol for the identification of fetal hemolysis. When intrauterine transfusions were indicated, the umbilical cord blood hemoglobin concentration was measured at the beginning of the procedure. Each intrauterine transfusion preceded by Doppler velocimetry of the middle cerebral artery was regarded as one case, summing up eighty-three procedures. In all cases, the middle cerebral artery Doppler examinations were performed within the three hours preceding fetal blood sample collection. The

  4. Anemia Due to Excessive Bleeding

    Science.gov (United States)

    ... Hemolytic Anemia Hemoglobin C, S-C, and E Diseases Iron Deficiency Anemia Sickle Cell Disease Thalassemias Vitamin Deficiency Anemia (See ... Hemolytic Anemia Hemoglobin C, S-C, and E Diseases Iron Deficiency Anemia Sickle Cell Disease Thalassemias Vitamin Deficiency Anemia NOTE: ...

  5. As determinações biológica e social da doença: um estudo de anemia ferropriva The biological and social determinants of illness: a study of iron-deficiency

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ignez Salas Martins

    1987-04-01

    Full Text Available Buscou-se caracterizar os diferentes níveis de determinação da anemia carencial, enquanto fenômeno de saúde pública, a partir de algumas das relações biológicas e sociais definidoras desse processo saúde-doença. Articulando a análise dos processos específicos de determinada população de gestantes aos processos gerais próprios da metrópole paulistana, pôde-se observar como as condições para a ocorrência da anemia ferropriva estão atreladas às condições sociais e econômicas, de classe, seja pelas deficiências qualitativas e quantitativas da dieta, seja pela precariedade de saneamento ambiental, condições essas típicas das áreas habitadas pelas camadas sociais mais baixas. Focalizando um outro nível hierárquico das determinações, a análise dessas carências foi remetida, tendo em vista os processos biológicos singulares, ao conceito de vulnerabilidade orgânica tomado como articulador das características definidoras de grupos biológicos específicos frente aos riscos diferenciais de adoecer e morrer por "causas" ou processos mórbidos particulares, riscos esses atrelados às próprias condições de classe. Caracterizando os determinantes últimos dessa carência em função do baixo nível de consumo do que se convencionou chamar de "bens fundamentais", a análise buscou apreender elementos da realidade paulistana capazes de fornecer subsídios para o estabelecimento de possíveis "níveis críticos de consumo", isto é, determinada condição de vida abaixo da qual os indivíduos, (no caso as gestantes adscritas a grupos sociais específicos estariam inscritos em situações particulares, simultaneamente de naturezas orgânica e social, "determinantes" dos níveis de risco à doença carencial. Focalizou-se a trajetória existente entre as condições de normalidade e de anemia, em termos de processo cuja fase intermediária entre a doença e o estado de normalidade foi representada pela deficiência de

  6. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... heart failure . Increased risk of infections Motor or cognitive development delays in children Pregnancy complications, such as ... for iron-deficiency anemia. Learn about exciting research areas that NHLBI is exploring about iron-deficiency anemia. ...

  7. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... Hemophilia Pernicious Anemia Restless Legs Syndrome Von Willebrand Disease Other Resources NHLBI resources Your Guide to Anemia [PDF, 1.54MB] Cardiovascular Health Study Recipient Epidemiology Donor Studies (REDS) program ...

  8. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... hemoglobin levels. This was associated with a greater risk of death even with mild anemia. Now, anemia in older adults is recognized as an important condition. NHLBI Small Business Program. Through the NHLBI Small Business Program , we ...

  9. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... to improve health through research and scientific discovery. Improving health with current research Learn about the following ... deficiency anemia early in life affects later behavior, thinking, and mood during adolescence. Treating anemia in premature ...

  10. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... contribute to differences in disease severity and how patients respond to treatment. The NHLBI Strategic Vision highlights ... Anemia in Chronic Kidney Disease (National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases) Avoiding Anemia (National ...

  11. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... with the Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development, we are investigating how ... Anemia in Chronic Kidney Disease (National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases) Avoiding Anemia (National ...

  12. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... deficiency anemia can cause serious complications, including heart failure and development delays in children. Explore this Health ... lead to iron-deficiency anemia include: End-stage kidney failure, where there is blood loss during dialysis. ...

  13. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... iron-deficiency anemia early in life affects later behavior, thinking, and mood during adolescence. Treating anemia in ... Visit Children and Clinical Studies to hear experts, parents, and children talk about their experiences with clinical ...

  14. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... may be diagnosed with iron-deficiency anemia if you have low iron or ferritin levels in your blood. More testing may be needed to rule out other types of anemia. Tests for gastrointestinal ...

  15. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... for iron-deficiency anemia. Lifestyle habits Certain lifestyle habits may increase your risk for iron-deficiency anemia, including: Vegetarian or vegan eating patterns. Not eating enough iron-rich foods, such ...

  16. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... deficiency anemia can cause serious complications, including heart failure and development delays in children. Explore this Health ... to iron-deficiency anemia include: End-stage kidney failure, where there is blood loss during dialysis. People ...

  17. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... mg and women need 18 mg. After age 51, both men and women need 8 mg. Pregnant ... for iron-deficiency anemia. Learn about exciting research areas that NHLBI is exploring about iron-deficiency anemia. ...

  18. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... iron-deficiency anemia. These conditions include: Intestinal and digestive conditions, such as celiac disease; inflammatory bowel diseases, ... iron-deficiency anemia , such as bleeding in the digestive or urinary tract or heavy menstrual bleeding, your ...

  19. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... less than 12 g/dl for women is diagnostic of anemia. In iron-deficiency anemia, red blood ... both full-term and preterm infants. Look for Diagnosis will explain tests and procedures that your doctor ...

  20. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... less than 12 g/dl for women is diagnostic of anemia. In iron-deficiency anemia, red blood ... physical exam, or order blood tests or other diagnostic tests. Physical exam Your doctor may ask about ...

  1. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... iron-fortified foods that have iron added. Vegetarian diets can provide enough iron if you choose nonmeat ... Anemia in Chronic Kidney Disease (National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases) Avoiding Anemia (National ...

  2. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... conditions that can cause iron-deficiency anemia. Blood tests to screen for iron-deficiency anemia To screen ... the size of your liver and spleen. Blood tests Based on results from blood tests to screen ...

  3. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... from developing iron-deficiency anemia. Foods that are good sources of iron include dried beans, dried fruits, eggs, lean red meat, ... signs of iron-deficiency anemia include: Brittle nails ...

  4. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... heavy menstrual periods. Individuals with a gene for hemophilia, including symptomatic female carriers who have heavy menstrual ... Heart-Healthy Lifestyle Changes Heart Failure Hemolytic Anemia Hemophilia Pernicious Anemia Restless Legs Syndrome Von Willebrand Disease ...

  5. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... your doctor may recommend you eat heart-healthy foods or control other conditions that can cause iron-deficiency anemia. Blood tests to screen for iron-deficiency anemia To screen ...

  6. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... learning how having iron-deficiency anemia early in life affects later behavior, thinking, and mood during adolescence. ... iron-deficiency anemia in blood donors affects the quality of donated red blood cells, such as how ...

  7. Anemia in the Newborn

    Science.gov (United States)

    ... Overview of Horseshoe Kidney Additional Content Medical News Anemia in the Newborn By Andrew W. Walter, MS ... for the Professional Version Blood Problems in Newborns Anemia in the Newborn Hemolytic Disease of the Newborn ...

  8. Vitamin Deficiency Anemia

    Science.gov (United States)

    ... are unique to specific vitamin deficiencies. Folate-deficiency anemia risk factors include: Undergoing hemodialysis for kidney failure. ... the metabolism of folate. Vitamin B-12 deficiency anemia risk factors include: Lack of intrinsic factor. Most ...

  9. Sickle cell anemia

    Science.gov (United States)

    Anemia - sickle cell; Hemoglobin SS disease (Hb SS); Sickle cell disease ... Sickle cell anemia is caused by an abnormal type of hemoglobin called hemoglobin S. Hemoglobin is a protein inside red blood cells ...

  10. Side Effects: Anemia

    Science.gov (United States)

    Anemia is a side effect of cancer treatments, including chemotherapy and radiation therapy. It can make women and men feel fatigued, dizzy, and short of breath. Learn how to manage fatigue caused by anemia during cancer treatment.

  11. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... endoscopy or colonoscopy, to stop bleeding. Healthy lifestyle changes To help you meet your daily recommended iron ... iron-deficiency anemia early in life affects later behavior, thinking, and mood during adolescence. Treating anemia in ...

  12. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... and pregnancy. Good sources of iron are meat, poultry, fish, and iron-fortified foods that have iron ... Anemia Restless Legs Syndrome Von Willebrand Disease Other Resources NHLBI resources Your Guide to Anemia [PDF, 1. ...

  13. Sickle cell anemia.

    OpenAIRE

    ŘÍHOVÁ, Tereza

    2013-01-01

    This thesis is about the disease called sickle cell anemia, or drepanocytosis. In this thesis is described the history of the disease, pathophysiology, laboratory features, various clinical features, diferencial diagnosis, quality of life in sickle cell anemia and therapy.

  14. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... leaving cells where it is stored or from being absorbed in the duodenum, the first part of ... treatments for iron-deficiency anemia. Living With After being diagnosed with iron-deficiency anemia, it is important ...

  15. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... exploring about iron-deficiency anemia. Read more New treatments for disorders that lead to iron-deficiency anemia. We are ... and other pathways. This could help develop new therapies for conditions that ... behavior, thinking, and mood during adolescence. Treating anemia in ...

  16. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... anemia if you have certain risk factors , including pregnancy. To prevent iron-deficiency anemia, your doctor may recommend you eat heart-healthy foods or control other conditions that can cause iron-deficiency anemia. Blood tests to screen for ...

  17. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... Home / < Back To Health Topics / Iron-Deficiency Anemia Iron-Deficiency Anemia Also known as Leer en español ... bleeding Consuming less than recommended daily amounts of iron Iron-deficiency anemia can be caused by getting ...

  18. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... Iron-Deficiency Anemia Iron-Deficiency Anemia Also known as Leer en español Iron-deficiency anemia is a ... address the cause of your iron deficiency, such as any underlying bleeding. If undiagnosed or untreated, iron- ...

  19. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... Topics section only, or the News and Resources section. NHLBI Entire Site NHLBI Entire Site Health ... español Iron-deficiency anemia is a common type of anemia that occurs if you do not have enough iron in your body. People with mild or moderate iron-deficiency anemia ...

  20. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... Topics News & Resources Intramural Research Home / < Back To Health Topics / Iron-Deficiency Anemia Iron-Deficiency Anemia Also known as Leer ... and symptoms as well as complications from iron-deficiency anemia. Research for Your Health The NHLBI is part of the U.S. Department ...

  1. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... for iron-deficiency anemia if you have certain risk factors , including pregnancy. To prevent iron-deficiency anemia, your doctor may recommend you eat heart-healthy foods or control other conditions that can cause iron-deficiency anemia. ...

  2. Iron deficiency anemia

    Science.gov (United States)

    Anemia - iron deficiency ... iron from old red blood cells. Iron deficiency anemia develops when your body's iron stores run low. ... You may have no symptoms if the anemia is mild. Most of the time, ... slowly. Symptoms may include: Feeling weak or tired more often ...

  3. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... Medicine (TOPMed) Program Non-NHLBI resources Anemia (National Library of Medicine, MedlinePlus) Anemia in Chronic Kidney Disease ( ... Supplement Fact Sheet (NIH) Iron-Deficiency Anemia (National Library of Medicine, MedlinePlus) Building 31 31 Center Drive ...

  4. Avaliação da eficácia do uso intravenoso de sacarato de hidróxido de ferro III no tratamento de pacientes adultos com anemia ferropriva Evaluation of the efficacy of intravenous iron III-hydroxide saccharate for treating adult patients with iron deficiency anemia

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Rodolfo D. Cançado

    2007-06-01

    Full Text Available O objetivo desse estudo foi avaliar a eficácia do uso intravenoso de sacarato de hidróxido de ferro III no tratamento de pacientes adultos com anemia ferropriva. No período de janeiro de 2003 a dezembro de 2005, estudamos cinqüenta pacientes com anemia ferropriva que apresentaram intolerância e/ou resposta inadequada ao tratamento com ferro por via oral e/ou valor de hemoglobina inferior a 7,0 g/dL. Os principais exames laboratoriais realizados foram: hemograma completo, contagem de reticulócitos, ferro sérico, capacidade total de ligação de ferro e ferritina sérica. Os pacientes receberam uma dose semanal de 200 mg de sacarato de hidróxido de ferro III diluído em 250 mL de soro fisiológico a 0,9%, administrado por via intravenosa em trinta minutos. O tratamento foi realizado até a obtenção do valor de hemoglobina igual ou maior que 12,0 g/dL para mulheres e 13,0 g/dL para homens, ou até a administração da dose total de ferro parenteral recomendada para cada paciente. A idade mediana dos cinqüenta pacientes estudados foi de 45 anos, variando entre 28 e 76 anos; quarenta (80,0% eram do sexo feminino. A causa mais comum de anemia ferropriva no sexo feminino foi sangramento uterino anormal observado em 25/40 pacientes (62,5% e, no sexo masculino, gastrectomia parcial em 7/10 (70,0%. Vinte e quatro (48,0% pacientes foram incluídos nesse estudo por falta de resposta à terapia com ferro oral, 22 (44,0% por intolerância ao ferro oral e quatro (8,0% por hemoglobina The objective of this study was to evaluate the efficacy of intravenous iron III-hydroxide saccharate to treat adult patients with iron deficiency anemia. Between January 2003 and December 2005 we studied 50 patients with iron deficiency anemia who presented intolerance or inadequate response to oral iron therapy, or hemoglobin level < 7 g/dL. The main laboratory tests performed were: complete blood cell count, reticulocyte count, serum iron, total iron-binding capacity

  5. Anemia ferropriva em atletas adolescentes da Fundação Vila Olímpica de Manaus-AM Iron deficiency anaemia in adolescent athletes of the Vila Olímpica Fonndation of Manaus - AM

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Sandra Maria Trindade Nunes

    2008-01-01

    Full Text Available Considerando a escassez de informações quanto ao estado nutricional de atletas jovens, identificou-se a prevalência de anemia ferropriva e sua associação com indicadores nutricionais de atletas adolescentes participantes do Programa de Iniciação Esportiva da Fundação Vila Olímpica de Manaus-AM. A amostra foi constituída por 194 atletas adolescentes do gênero masculino, voluntários, praticantes de diferentes modalidades esportivas classificados como iniciantes. A coleta dos dados foi realizada mediante verificação de medidas antropométricas (peso corporal, estatura e espessuras das dobras cutâneas tricipital e subescapular, dosagem de hemoglobina utilizando o hemoglobinômetro portátil (Sistema Hemocue e instrumento socioeconômico. No diagnóstico do estado nutricional foram utilizados os indicadores Estatura para a Idade (E/I e Índice de Massa Corporal para a idade (IMC/I, assumindo pontos de corte propostos pela OMS. Os resultados mostraram que 9,4% dos adolescentes apresentaram desnutrição, 8,2% sobrepeso e 4,6% obesidade. A prevalência de anemia ferropriva encontrada na amostra foi de 41,7%, com predominância na classe socioeconômica mais baixa. Embora a prevalência de anemia tenha sido elevada, o estado nutricional dos adolescentes não influenciou sobre este resultado, considerando que a maioria dos adolescentes apresentou-se eutrófica. Diante do exposto, sugere-se a adoção de medidas efetivas de intervenção e de educação nutricional visando à minimização e/ou o controle da anemia ferropriva.Considering the dearth of information with regard to the nutritional state of young athletes, were identified the prevalence of iron deficiency anaemia and its association with nutritional indicators of adolescent athletes participating in the Sport Initiation Program of the Vila Olímpica Foundation in Manaus -AM. A sample was made up of 194 voluntary adolescent male athletes classified as beginners, who participated

  6. Hematoma subcapsular esplénico en paciente portador de rasgo falciforme

    OpenAIRE

    Ugalde,Diego; Conte,Guillermo; Ugalde,Héctor; Figueroa,Gastón; Cuneo,Marianela; Muñoz,Macarena; Mayor,Javiera

    2011-01-01

    Drepanocytic anemia is an uncommon hereditary disease in Chile. The heterozygous state of drepanocytic anemia or "sickle trait" has a frequency of 8% among Afro-Americans. A small number of patients carrying hemoglobin S are homozygous, with clinical manifestations of hemolytic anemia and thrombotic disease. Sickle trait is usually asymptomatic. We report a 59-year-old male who presented an acute abdominal pain and dyspnea while staying at high altitude. Six days later, an angio CAT scan show...

  7. Estado nutricional e anemia ferropriva em gestantes: relação com o peso da criança ao nascer Nutritional status and iron-deficiency anemia in pregnant women: relationship with the weight of the child at birth

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Daniela da Silva Rocha

    2005-08-01

    Full Text Available OBJETIVO: Avaliar o estado nutricional e a prevalência de anemia durante a gestação e correlacioná-los com o peso do recém-nascido. MÉTODOS: Foi realizado estudo transversal com gestantes que realizaram o pré-natal no único serviço público de saúde do município de Viçosa, MG, no período de dezembro de 2002 a maio de 2003. Foi aplicado questionário com informações maternas e realizada dosagem de hemoglobina através do Hemocue, além da obtenção de dados de peso e estatura da gestante. As informações referentes aos recém-nascidos foram obtidas no programa Sistema de Informação de Nascidos Vivos/MS. RESULTADOS: Foram avaliadas 168 gestantes de baixo nível socioeconômico e baixa escolaridade. Encontraram-se 41,3% de gestantes com estado nutricional pré-gestacional inadequado, sendo 25,7% com baixo peso e 17,4% com sobrepeso ou obesidade. A maioria das gestantes apresentou ganho de peso inadequado durante a gestação. A prevalência total de anemia ferropriva foi de 21,4%, sendo que essa aumentou com a idade gestacional. A freqüência de baixo peso e peso insuficiente ao nascer foi de 8,9% e 28,6%, respectivamente. As variáveis antropométricas (peso pré-gestacional, estatura, índice de massa corporal pré-gestacional e ganho de peso total apresentaram associação estatisticamente significante com o peso ao nascer. CONCLUSÃO: As variáveis antropométricas maternas apresentaram correlação com o peso ao nascer. Neste estudo não houve relação entre o estado nutricional de ferro das gestantes e o peso de nascimento.OBJECTIVE: The purpose of the study was to evaluate the nutritional status and prevalence to anemia during pregnancy, and to correlate these factors with the weight at birth. METHODS: A transversal study was carried out with pregnant women who underwent prenatal care at the only public health service in the municipality of Viçosa, MG, Brazil, from December 2002 to May 2003. A questionnaire was applied

  8. Clear cell myomelanocytic tumor of the falciform ligament/ligamentum teres

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Yan Tan

    2014-01-01

    Full Text Available Clear cell myomelanocytic tumors (CCMTs of the falciform ligament/ligamentum teres are extremely rare. CCMTs are a variant of perivascular epithelioid cell tumors. We present a case of hepatic CCMT in a 54-year-old woman with abdominal pain. The patient had an 8.8 cm well-demarcated tumor in the right lobe of the liver. Contrast-enhanced computed tomography showed a heterogeneous mass that enhanced significantly in the arterial and portal venous phases, and was less enhanced in the delayed phase. The patient underwent a right hemihepatectomy and cholecystectomy. The tumor cells had clear to slightly eosinophilic cytoplasm, vesicular nuclei, and were positive for HMB-45 and smooth muscle actin. The patient had no recurrence after 36 months follow-up. A review of the literature identified 10 hepatic CCMTs. Hepatic CCMTs are usually benign tumors of young women that present as large masses located in the right lobe of the liver.

  9. Hepatic Falciform Ligament Artery in Patients with Chronic Liver Diseases: Detection on Computed Tomography Hepatic Arteriography

    International Nuclear Information System (INIS)

    Tajima, T.; Yoshimitsu, K.; Irie, H.; Nishie, A.; Hirakawa, M.; Ishigami, K.; Ushijima, Y.; Okamoto, D.; Honda, H.

    2009-01-01

    Background: The detection rate of hepatic falciform ligament artery (FLA) has been reported as ranging from 2-25%. The rate of FLA on laparotomy, however, is reported to be higher, at 68%. Purpose: To compare the detection rate of FLA on computed tomography hepatic arteriography (CTHA) with that on angiography and dynamic CT, and to clarify the clinical significance of FLA in patients with chronic liver disease. Material and Methods: 126 consecutive patients underwent CTHA angiography and dynamic CT to evaluate suspected liver tumors. Liver function was classified as follows: normal, n=5; Child-Pugh class A, n=94; B, n=21; and C, n=6. All CT images were obtained using multidetector (MDCT) scanners (Aquilion; Toshiba, Tokyo (JP)). For CTHA, CT images were obtained during contrast material injection through the left hepatic, proper, or common hepatic artery. On CT, FLAs were retrospectively identified within the hepatic falciform ligament and the hepatic round ligament by the paging method on a workstation (TWS-5000; Toshiba, Tokyo (JP)). The detection rates were compared among the three modalities (hepatic arterial phase of dynamic CT, CTHA, and angiography). The calibers of FLA were also correlated with the hepatic function of the patients. Results: The detection rates of FLA by angiography, dynamic CT, and CTHA were 37% (47/126), 10% (13/126), and 77% (97/126), respectively. The calibers of FLA increased as the hepatic function deteriorated (P=0.001). Conclusion: The detection rates of FLA with CTHA are far higher than those with angiography and dynamic CT. Careful interpretation with recognition of FLA on CTHA images is important, as inadvertent embolization or chemotherapeutic infusion of the FLA may result in supraumbilical skin rash

  10. Anemia in Chronic Kidney Disease

    Science.gov (United States)

    ... artérielle Heart Disease Mineral & Bone Disorder Anemia in Chronic Kidney Disease What is anemia? Anemia is a condition in ... as they should. How is anemia related to chronic kidney disease? Anemia commonly occurs in people with chronic kidney ...

  11. Anemia in Chronic Kidney Disease

    Science.gov (United States)

    ... Cysts Solitary Kidney Your Kidneys & How They Work Anemia in Chronic Kidney Disease What is anemia? Anemia is a condition in which the body ... function as well as they should. How is anemia related to chronic kidney disease? Anemia commonly occurs ...

  12. Anemia hemolítica auto-imune e outras manifestações imunes da leucemia linfocítica crônica

    OpenAIRE

    Bordin,José O.

    2005-01-01

    A leucemia linfocítica crônica (LLC) é freqüentemente associada a manifestações auto-imunes principalmente relacionadas às células do sistema hematopoético causando anemia hemolítica auto-imune (AHAI), púrpura trombocitopênica imune (PTI), aplasia pura de série vermelha (APSV), e neutropenia imune. A LLC é diagnosticada em até 15% dos pacientes com AHAI, e em cerca de 50% dos pacientes com AHAI secundária a doença maligna. A PTI ocorre em 2%, e a APSV em 1% dos pacientes com LLC. Prednisona é...

  13. Pressão arterial em crianças portadoras de doença falciforme Presión arterial en niños portadores de enfermedad falciforme Blood pressure in children with sickle cell disease

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ho Chi Hsien

    2012-01-01

    Full Text Available OBJETIVO: Avaliar os valores da pressão arterial (PA em crianças portadoras de doença falciforme (DF. MÉTODOS: Estudo observacional unicêntrico descritivo de 70 crianças portadoras de DF. Os valores da PA obtidos foram classificados conforme as V Diretrizes Brasileiras de Hipertensão Arterial. Os pacientes foram distribuídos segundo o genótipo em grupo HbSS e HbSC e segundo a faixa etária: grupo I (três anos a quatro anos e 11 meses, grupo II (cinco anos a oito anos e 11 meses e grupo III (nove anos a 13 anos e 11 meses. Na análise estatística, aplicou-se o teste t de Student e a ANOVA, sendo significante pOBJETIVO: Evaluar los valores de la presión arterial (PA en niños portadores de enfermedad falciforme (EF. MÉTODOS: Estudio observacional unicéntrico descriptivo de PA de 70 niños portadores de EF acompañadas en el ambulatorio de Hematología Pediátrica. Los valores de la PA obtenidos fueron clasificados conforme a las V Directrices Brasileñas de Hipertensión Arterial. Los pacientes fueron distribuidos según el genotipo en grupo HbSS y HbSC, y según la franja de edad: grupo I (tres años a cuatro años y 11 meses, grupo II (cinco años a ocho años y 11 meses y grupo III (nueve años a 13 años y 11 meses. RESULTADOS: El promedio y la desviación estándar (DE de las medidas de la PA sistólica (PAS (mmHg fueron 95,9±11,45 y de la PA diastólica (PAD 62,6±7,78. Los promedios de la PA por franja de edad fueron: grupo I, PAS 91,2±5,78 y PAD 61,5±7,15; grupo II, PAS 97,3±10,86 y PAD 64,4±7,89; y grupo III, PAS 100,0±9,88 y PAD 61,5±4,94. Se observó que el 5,7% de los pacientes presentaban hipertensión arterial (HA y el 8,6% eran pre-hipertensos. El promedio de los valores de la PAS y PAD entre los pacientes HbSS y HbSC no difirió significativamente. En el análisis estadístico, se aplicó la prueba t de Student y ANOVA, siendo significante pOBJECTIVE: To evaluate blood pressure (BP in children with sickle cell

  14. Epidemiologia de internações por doença falciforme no Brasil Epidemiology of sickle cell disease hospital admissions in Brazil

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Monique Morgado Loureiro

    2005-12-01

    Full Text Available OBJETIVO: A doença falciforme é uma enfermidade hereditária que afeta principalmente a população negra. O estudo teve por objetivo analisar as internações devido às complicações da doença, com enfoque nos aspectos epidemiológicos e clínicos. MÉTODOS: A população estudada foi constituída de 9.349 pacientes com diagnóstico de doença falciforme internados em hospitais da Bahia, Rio de Janeiro e São Paulo, no período de 2000 a 2002. Utilizaram-se os dados do Sistema de Internações Hospitalares do Sistema Único de Saúde. As variáveis respostas foram o óbito e o tempo médio de permanência hospitalar. As covariáveis foram o sexo, a idade, o tipo de admissão e a natureza jurídica do hospital. As proporções foram comparadas utilizando-se o teste qui-quadrado ou de Fischer; e para as variáveis contínuas, foi utilizado o teste Mann-Whitney ou Kruskall-Wallis. RESULTADOS: A mediana de idade variou de 11,0 a 12,0 anos e cerca de 70% das internações foram abaixo dos 20 anos. A mediana de dias de permanência hospitalar variou com a idade e o tipo de admissão. O tipo de admissão mais freqüente foi pela emergência (65,6 a 90,8%. Foi observada maior letalidade hospitalar entre adultos. A mediana da idade do óbito foi baixa (26,5 a 31,5 anos. CONCLUSÕES: Os resultados confirmaram a alta morbidade na população jovem e evidenciaram predominância de óbitos entre adultos jovens.OBJECTIVE: Sickle cell disease is a hereditary disease, which affects mainly the black population. The aim of the present study was to analyze hospital admissions due to acute events resulting from sickle cell disease, at the epidemiological and clinical levels. METHODS: The study population included 9,349 patients with sickle cell disease admitted to hospitals in Bahia, Rio de Janeiro, and Sao Paulo, between 2000 and 2002. The national hospital database of the Brazilian Healthcare System was used. Response variables were death and mean duration

  15. Patent hepatic falciform artery detected after Tc-99m-macroaggregated albumin injection on SPECT/CT prior to Yttrium-90 microsphere radioembolization: a case report

    International Nuclear Information System (INIS)

    Karaman, B.; Aslan, A.; Hamcan, S.; Ugurel, M.

    2012-01-01

    Full text: Introduction: Yttrium-90 (Y-90) microsphere radioembolization is increasingly used for the treatment of unresectable hepatocellular carcinoma and liver metastasis. Objectives and tasks: We aim to present the upper abdominal wall skin involvement detected during routine pre-therapy Technetium-99m-macroaggregated albumin (Tc-99m-MAA) on SPECT/CT due to patent hepatic falciform artery and the precautions to avoid this potential complication. Material and methods: 38-year-old male with colon cancer and multiple liver metastasis was evaluated prior to radioembolization and Tc-99 MAA was slowly hand injected at the bifurcation of the proper hepatic artery. Then, the SPECT/CT scan was performed in order to investigate the systemic shunt or gastric involvement. Results: On SPECT/CT scan, involvement of the upper abdominal wall through falciform ligament was seen. Re-evaluation of the hepatic angiogram identified a patent hepatic falciform artery arising from the left hepatic artery. Y-90 microspheres were slowly hand injected to the left hepatic artery superselectively and no extra-hepatic activity was seen on SPECT/CT scan. Conclusion: Upper abdominal pain and dermatitis are uncommon findings after radioembolization and may occur due to inadvertent delivery of Y-90 microspheres into patent hepatic falciform artery. To prevent these complications, either patent hepatic falciform artery must be embolized by coil or Y-90 injection must be performed superselectively

  16. OCORRÊNCIA E FATORES DE RISCO ASSOCIADOS À IDENTIFICAÇÃO DA ANEMIA INFECCIOSA EQUINA EM EQUÍDEOS DE TRAÇÃO

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Nancyleni Pinto Chaves

    2014-09-01

    Full Text Available The objective of this study was to determine the occurrence and risk factors associated with the identification of equine infectious anemia (EIA in traction equines in the city of São Luiz - MA. We collected blood samples from 154 equines seized on public roads by the Sector of Animal Traction Seizure of the Municipal Urban Development and Housing Department between April and August of 2011. We analyzed the medical records to determine the individual risk factors associated with this disease. Of the animals tested, 5.20% (8/154 were positive. Among the risk factors evaluated, the presence of insects, permanence of the animals in agglomerations for longer than 8 hours per day, body condition, nutritional status, repeated use of the same needle among different equines, occurrence of febrile episodes, yellowish mucous and lack of knowledge on IEA showed to be statistically significant (P <0.05 associated with the IEA. The study results indicate that the occurrence of the IEA in traction equines in the City of São Luiz - MA was low. Still there is the necessity of systematic diagnosis and monitoring of animals, as well as employment of control measures, serological tests and implementation of current legislation.

  17. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... grams per deciliter (g/dl) for men and less than 12 g/dl for women is diagnostic of anemia. In iron-deficiency anemia, ... blood levels of iron will be low, or less than 10 micromoles per liter (mmol/L) for both men and women. Normal levels are 10 to 30 mmol/L. ...

  18. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... loss and lead to iron-deficiency anemia. Common causes of blood loss that lead to iron-deficiency anemia include: Bleeding in your GI tract, from an ulcer, colon cancer, or regular use of medicines such as aspirin ...

  19. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... iron supplements work best to treat iron-deficiency anemia in children who do not consume the daily recommended amount ... and Clinical Studies to hear experts, parents, and children talk about their experiences with clinical ... Anemia Arrhythmia Blood Donation Blood Tests Blood ...

  20. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... iron-deficiency anemia. Search the NIH Research Portfolio Online Reporting Tools (RePORT) to learn about research that ... iron-deficiency anemia in blood donors affects the quality of donated red blood cells, such as how ...

  1. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... how having iron-deficiency anemia early in life affects later behavior, thinking, and mood during adolescence. Treating anemia in premature or very small newborns . In collaboration with the Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development, we are investigating how ...

  2. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... blocks the intestine from taking up iron. Other medical conditions Other medical conditions that may lead to iron-deficiency anemia ... daily amount of iron. If you have other medical conditions that cause iron-deficiency anemia , such as ...

  3. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... if you are diagnosed with iron-deficiency anemia. Risk Factors You may have an increased risk for iron-deficiency anemia because of your age, ... or sex. Age You may be at increased risk for iron deficiency at certain ages: Infants between ...

  4. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... Are you curious about how inflammation from chronic diseases can cause iron-deficiency anemia? Read more When there is ... DBDR) is a leader in research on the causes, prevention, and treatment of blood diseases, including iron-deficiency anemia. Search the NIH Research ...

  5. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... stores are developed during the third trimester of pregnancy. Children between ages 1 and 2, especially if they drink a lot ... Resources NHLBI resources Your Guide to Anemia [PDF, ... (National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases) Avoiding Anemia (National ...

  6. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... anemia, including: Vegetarian or vegan eating patterns. Not eating enough iron-rich foods, such as meat and fish, may result in ... deficiency anemia, your doctor may recommend heart-healthy eating and choosing iron-rich foods, especially during certain stages of life when more ...

  7. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... iron-deficiency anemia early in life affects later behavior, thinking, and mood during adolescence. Treating anemia in premature or very small newborns . In collaboration with the Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development, we are investigating how best to treat ...

  8. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... for iron-deficiency anemia. Lifestyle habits Certain lifestyle habits may increase your risk for iron-deficiency anemia, including: Vegetarian or vegan eating patterns. Not eating enough iron-rich foods, such as meat and fish, may result in ...

  9. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... other conditions that can cause iron-deficiency anemia. Blood tests to screen for iron-deficiency anemia To screen ... check the size of your liver and spleen. Blood tests Based on results from blood tests to screen ...

  10. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... also are hoping to determine which iron supplements work best to treat iron-deficiency anemia in children who do not consume the daily recommended amount of iron. Read less Participate in NHLBI Clinical Trials We lead or sponsor many studies related to iron-deficiency anemia. See if you ...

  11. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... iron-deficiency anemia early in life affects later behavior, thinking, and mood during adolescence. Treating anemia in premature or very small newborns . In collaboration with the Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development, we are investigating how ...

  12. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... Precision Medicine Activities Obesity, Nutrition, and Physical Activity Population and Epidemiology Studies Women’s Health All Science A- ... to help your body absorb iron. Avoid drinking black tea, which reduces iron ... was associated with a greater risk of death even with mild anemia. Now, anemia in older ...

  13. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... anemia. Return to Signs, Symptoms, and Complications to review signs and symptoms as well as complications from iron-deficiency ... NIH]) Heavy Menstrual Bleeding (Centers for Disease Control and ... Dietary Supplement Fact Sheet (NIH) Iron-Deficiency Anemia (National Library ...

  14. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... be at risk for iron-deficiency anemia. Lifestyle habits Certain lifestyle habits may increase your risk for iron-deficiency anemia, ... you are experiencing side effects such as a bad metallic taste, vomiting, diarrhea, constipation, or upset stomach. ...

  15. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... over 65 years of age had low hemoglobin levels. This was associated with a greater risk of death even with mild anemia. Now, anemia in older adults is recognized as an important condition. NHLBI Small Business Program. Through the NHLBI Small Business Program , we ...

  16. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... even with mild anemia. Now, anemia in older adults is recognized as an important condition. NHLBI Small Business Program. Through the NHLBI Small Business Program , we fund research and development for domestic small businesses that have strong potential ...

  17. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... how we are using current research and advancing research to prevent iron-deficiency anemia. Participate in NHLBI Clinical Trials will explain our ongoing clinical studies that are investigating prevention strategies for iron-deficiency anemia. Signs, Symptoms, and Complications ...

  18. [The significance of sickle cell anemia within the context of the Brazilian government's 'racial policies' (1995-2004)].

    Science.gov (United States)

    Fry, Peter H

    2005-01-01

    This essay reflects on the social significance of growing interest in sickle cell anemia and other illnesses associated with the black body in Brazil. I explore the discursive network that has taken shape around the disease within the social context of its production. I first summarize anthropologist Melbourne Tapper's analysis of the United States program to fight sickle cell anemia in the 1970s, shortly after blacks attained victories in the civil rights movement. Tapper (1999) argues that one of the consequences of this policy was the creation of a responsible black citizenry. In the late 1990s, the Brazilian government developed a program (Programa de Anemia Falciforme) that counted on the heavy participation of black activists and that also contributed to the formation of a "responsible black community". My argument is that sickle cell anemia becomes much more than an illness to be eradicated. The discourse surrounding it is a powerful element in the process of naturalization of the "black race" (and, by logical and political complement, the "white race") in a country that until recently imagined itself a biologically and culturally hybrid nation.

  19. Acidente vascular cerebral e outras complicações do sistema nervoso central nas doenças falciformes Stroke and other vascular complications of the central nervous system in sickle cell disease

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ivan L. Angulo

    2007-09-01

    Full Text Available A principal complicação da doença falciforme na infância é a das artérias cerebrais, mas após os 20 anos também pode se manifestar, como seqüela de lesões anteriores ou neoformadas. A vasculopatia tem a maior importância no desenvolvimento da criança e na qualidade de vida. Além do acidente vascular cerebral completo ou incompleto ("silencioso", existem outras complicações do sistema nervoso central, porém não exclusivas. O diagnóstico da vasculopatia cerebral falciforme necessita auxílio neurorradiológico. O tratamento se faz basicamente com transfusões de eritrócitos contendo hemoglobina A. O objetivo deste trabalho é rever a literatura médica, procurando selecionar a melhor conduta em diagnóstico e tratamento que seja possível empregar de imediato, para reduzir a morbidade e mortalidade da vasculopatia cerebral e elevar a qualidade de vida dos pacientes, principalmente na infância. Os fatores de risco clínicos e laboratoriais, incluindo a triagem por ultra-sonografia Doppler das artérias cerebrais e imagens de ressonância magnética, devem influenciar a decisão de instituir transfusões crônicas e a quelação do ferro transfusional deve acompanhar este tratamento.In children with sickle cell disease, cerebral arteries are prone to lesions that may cause deficiencies and poor quality of life. After the age of 20, new lesions may also occur. Besides stroke and silent cerebral ischemia, other lesions may occur. Radiologic images are necessary to diagnose and blood transfusions to treat. We reviewed the literature to choose best practices and guidelines to reduce morbidity and mortality and improve the quality of life of children with sickle cell disease. Risk factors identified from clinical and laboratory data and screening by Doppler ultrasonography and magnetic resonance must be used in order to make decisions about transfusion and iron chelation therapy.

  20. Prevalência de hemoglobinas anormais em recém-nascidos da cidade de Natal, Rio Grande do Norte, Brasil Prevalence of abnormal hemoglobins in newborns in Natal, Rio Grande do Norte, Brazil

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Maria Cristina Pignataro Emerenciano de Araújo

    2004-02-01

    Full Text Available As hemoglobinopatias estão incluídas dentre as doenças hereditárias mais freqüentes nas populações humanas. Estudos realizados em diferentes regiões do Brasil têm demonstrado que as hemoglobinas anormais S e C são as mais prevalentes. Com o objetivo de investigar a prevalência de hemoglobinas anormais no período neonatal, foram analisadas 1.940 amostras de sangue de cordão umbilical provenientes de recém-nascidos de três maternidades da cidade de Natal, Rio Grande do Norte. Todas as amostras foram submetidas à eletroforese de hemoglobina em acetato de celulose utilizando tampão Tris-EDTA-Borato pH 8,5. As amostras que apresentaram hemoglobinas anormais foram submetidas à eletroforese em gel de ágar pH 6,2 para confirmação. Foram identificadas 37 (1,91% amostras com hemoglobinas anormais, das quais 29 (1,50% com traço falciforme (Hb FAS, 06 (0,31 % com Hb C, uma (0,05 % com anemia falciforme (Hb FS e uma (0,05 % apresentou Hb Bart's, sugerindo alfa talassemia. Os resultados encontrados evidenciam a necessidade de implantação da triagem de hemoglobinopatias em recém-nascidos na nossa população.Hemoglobinopathies are among the most prevalent hereditary diseases in humans. Studies in different areas of Brazil have identified the prevalence of S and C abnormal hemoglobins. The study analyzed 1,940 cord blood samples of newborns from maternity hospitals in Natal, Rio Grande do Norte State, to investigate the prevalence of abnormal hemoglobins. All samples were submitted to cellulose acetate electrophoresis using a Tris-EDTA-borate buffer at pH 8.5. Electrophoresis in agar gel pH 6.2 was performed on samples presenting abnormal hemoglobin. Some 37 (1.91% of the newborns presented hemoglobinopathies, as follows: 29 (1.50% sickle cell trait (Hb FAS, 6 (0.31% heterozygous Hb C (Hb FAC, one (0.05% homozygous Hb S (Hb FS, and one (0.05% Hb Barts suggestive of alpha thalassemia. The results show the need to implement screening for

  1. Análise da rejeição nos pacientes transplantados por anemia aplástica severa condicionados com ciclofosfamida ou a associação desta ao bussulfano Analysis of rejection in transplanted patients suffering severe aplastic anemia conditioned with cyclophosphamide alone or associated with busulfan

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Lídice C. Lenz e Silva

    2005-03-01

    Full Text Available O transplante de medula óssea é um tratamento eficaz para pacientes com anemia aplástica severa (AAS e é a modalidade terapêutica de escolha para pacientes jovens com doador aparentado HLA idêntico. A rejeição é uma importante complicação do transplante de medula, que, independentemente do tipo de tratamento imunossupressor pré e pós-transplante, ocorre em 55% a 60% dos pacientes. O serviço de TMO da Universidade Federal do Paraná (UFPR acumula a experiência de 178 casos de AAS transplantados no período de 1993 a 2001, usando como condicionamento tanto a ciclofosfamida (CFA como a combinação desta ao bussulfano (CFA + BU. Dentre eles, 39 apresentaram rejeição ou falha de pega. Dos pacientes condicionados com ciclofosfamida, 24 (46% apresentaram rejeição, sendo 3 (6% com falha primária de pega (FPP e 21 (40% com pega transitória (PT. Entre os pacientes condicionados com BU+CFA, 15 (12% apresentaram rejeição, sendo 4 (3% com FPP e 11 (9% com pega transitória. Os pacientes condicionados com ciclofosfamida (200 mg/kg que apresentaram rejeição tiveram uma sobrevida global alta (aproximadamente 80%, pois conseguiram ser resgatados por um novo transplante ou pelo tratamento imunossupressor com ciclosporina. A sobrevida dos pacientes politransfundidos condicionados com a associação de ciclofosfamida e bussulfano foi de aproximadamente 35%.Bone marrow transplantation is an effective therapy for severe aplastic anemia and is generally considered the preferable treatment for young patients who have an HLA (Human Leukocyte Antigen identical sibling donor. Recent studies report 55% to 80% extended survival. Graft failure owing to rejection or others causes remains an important life-threatening complication following allogeneic bone marrow transplantation for aplastic anemia. It occurs in 55% to 60% of patients receiving HLA identical transplants, using different immunosuppressive therapies before and after transplant. The BMT

  2. Portosystemic collateral circulation in the falciform ligament: evaluation with three dimensional dynamic contrast enhanced MR angiography in patients with portal hypertension

    International Nuclear Information System (INIS)

    Wu Zhuo; Liang Biling; Li Yong; Zhong Jinglian; Ye Ruixin; Zhang Rong

    2009-01-01

    Objective: The purpose of our study was to investigate three dimensional dynamic contrast enhanced MR angiography(3D DCE MRA) in the detection of portosystemic collateral circulation in the falciform ligament in patients with portal hypertension. Methods: From April 2003 to July 2008, 53 portal hypertension patients with varices in the falciform ligament were evaluated with 3D DCE MRA. Two radiologists independently assessed the number, diameter, location and drainages of the portosystemic collateral circulation in the falciform ligament according to the information on the 3D DCE MRA. Results: The veins in the falciform ligament were classified into the superior and inferior groups, and both groups arise from the left trunk of the portal vein. In our study, the number of varices detected on 3D DCE MRA images varied from 1 to 3, and the diameters of these vessels varied from 0.4 to 2.6 cm. The inferior group consisted of paraumbilical/umbilical veins (47 cases), which flowed toward umbilicus and then drained upwards (n=16) including deep superior epigastric veins (n=7), superficial superior epigastric veins (n=9), downwards (n=40) including deep inferior epigastric veins (n=7), superficial inferior epigastric veins (n=33), or upwards and downwards at the same time (n=9). The superior group of vessels in the falciform ligament were directly anastomosed with the internal thoracic vessels (n=6). Conclusion: In patients with portal hypertension, 3D DCE MRA can optimally demonstrate the portosystemic collateral circulation in the falciform ligament, which includes the superior and inferior drainage groups. (authors)

  3. Anemia e marcadores séricos da deficiência de ferro em grávidas atendidas na rede pública municipal de Manaus, Amazonas, Brasil Anemia and serum markers of iron deficiency in pregnant women attended by Public Health Service in Manaus, Amazonas, Brazil

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Carolina Marinho da Costa

    2009-01-01

    Full Text Available O presente estudo teve como objetivo avaliar a anemia em grávidas, associando os resultados da dosagem de hemoglobina e hematócrito com a análise de marcadores do perfil sérico do ferro. Participaram do estudo 92 grávidas que estavam realizando pré-natal em unidades de atendimento à saúde no Município de Manaus, Amazonas, Brasil. Foi aplicado um formulário para obtenção dos dados antropométricos e informações sobre estilo de vida, além de serem realizadas dosagens dos níveis séricos de ferro, capacidade latente de ligação do ferro (CLLF, capacidade total de ligação do ferro (CTLF, índice de saturação da transferrina (IST, transferrina, ferritina e níveis sanguíneos de hemoglobina e hematócrito por metodologia automatizada utilizando kits comerciais disponíveis. Foram encontradas 26,1% de grávidas com níveis de hemoglobina abaixo de 11 g/dL. Observou-se que 17,4% das grávidas com níveis normais de hemoglobina apresentavam níveis inadequados de ferro sérico e 9,8% apresentavam níveis baixos de ferritina sérica. Os níveis de ferritina e de hemoglobina apresentaram diferença significativa entre os trimestres de gestação (p This study aimed to evaluate anemia in pregnant women, comparing results of hemoglobin and hemotocrit dosages with analysis of iron serum status markers. 92 pregnant women, in pre-natal attendance in Public Health Service of Manaus, Amazonas, Brazil, participated in this study. A questionnaire was used to access anthropometric data and life style information. Serum levels of iron, latent iron binding capacity (LIBC, total iron binding capacity (TIBC, transferrin saturation (TS, transferrin, ferritin, and blood levels of hemoglobin and hematocrit were measured by automated methods, using commercially available kits. The study showed that 26.1% of the pregnant women had hemoglobin levels below 11 g/dL. Also, of the pregnant women with normal levels of hemoglobin, 17.4% showed inadequate iron

  4. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... blood loss during dialysis. People who have chronic kidney disease also often take other medicines—such as proton ... anemia or who have chronic conditions such as kidney disease or celiac disease may be more likely to ...

  5. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... fatigue or tiredness, shortness of breath, or chest pain. If your doctor diagnoses you with iron-deficiency ... Common symptoms of iron-deficiency anemia include: Chest pain Coldness in the hands and feet Difficulty concentrating ...

  6. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... body to absorb iron from the gastrointestinal tract (GI tract). Blood loss When you lose blood, you ... to iron-deficiency anemia include: Bleeding in your GI tract, from an ulcer, colon cancer, or regular ...

  7. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... anemia? Read more When there is inflammation, your liver makes more of a hormone called hepcidin. Hepcidin ... your abdomen to check the size of your liver and spleen. Blood tests Based on results from ...

  8. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... for gastrointestinal bleeding To see if gastrointestinal bleeding is causing your iron-deficiency anemia, your doctor may order the following procedures to guide treatment . Fecal ...

  9. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... complications, including heart failure and development delays in children. Explore this Health ... red blood cells. Iron-deficiency anemia usually develops over time because your body’s intake of iron ...

  10. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... Supplement Fact Sheet (NIH) Iron-Deficiency Anemia (National Library of Medicine, MedlinePlus) ... Privacy Policy Freedom of Information Act (FOIA) Accessibility Copyright and Usage No FEAR ...

  11. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... your blood, such as vitamin B12 or folic acid. Visit our Pernicious Anemia Health Topic to learn ... recommend options such as taking your supplements with food, lowering the dose, trying a different type of ...

  12. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... our clinical trials . Are you a frequent blood donor living in New York City? This study is looking at how iron-deficiency anemia in blood donors affects the quality of donated red blood cells, ...

  13. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... Health and Human Development, we are investigating how best to treat premature newborns with low hemoglobin levels. ... are hoping to determine which iron supplements work best to treat iron-deficiency anemia in children who ...

  14. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... and Strategic Vision Leadership Scientific Divisions Operations and Administration Advisory Committees Budget and Legislative Information Jobs and ... may recommend you eat heart-healthy foods or control other conditions that can cause iron-deficiency anemia. ...

  15. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... making new blood cells. Visit our Aplastic Anemia Health Topic to learn more. ... recommend that you take iron supplements, also called iron pills or oral iron, by mouth once or several times a ...

  16. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... iron-deficiency anemia may cause the following complications: Depression Heart problems. If you do not have enough ... these usually go away within a day or two. Red blood cell transfusions. These may be used ...

  17. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... more. Read less Reminders Return to Causes to review how blood loss, not consuming the recommended amount ... iron-deficiency anemia. Return to Risk Factors to review family history, lifestyle, unhealthy environments, or other factors ...

  18. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... red blood cells, called hemolysis . Hemolysis, in this case, is caused by strong muscle contractions and the ... to prevent iron-deficiency anemia. Participate in NHLBI Clinical Trials will explain our ongoing clinical studies that ...

  19. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... A-Z Clinical Trials Publications and Resources Health Education and Awareness ... If your doctor diagnoses you with iron-deficiency anemia, your treatment will depend on the cause and severity of the condition. Your ...

  20. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... and dark green leafy vegetables. Foods rich in vitamin C, such as oranges, strawberries, and tomatoes, may ... of other nutrients in your blood, such as vitamin B12 or folic acid. Visit our Pernicious Anemia ...

  1. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... your blood may be normal even if the total amount of iron in your body is low. ... iron-deficiency anemia in blood donors affects the quality of donated red blood cells, such as how ...

  2. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... counts, hemoglobin or hematocrit levels, or mean corpuscular volume (MCV) that would suggest anemia. Different tests help ... complete blood count measures hemoglobin and mean corpuscular volume (MCV). Hemoglobin of less than 13 grams per ...

  3. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... interferes with the body’s ability to make hemoglobin. Family history and genetics Von Willebrand disease is an ... deficiency anemia. Return to Risk Factors to review family history, lifestyle, unhealthy environments, or other factors that ...

  4. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... diagnoses you with iron-deficiency anemia, your treatment will depend on the cause and severity of the ... of iron. The recommended daily amounts of iron will depend on your age, sex, and whether you ...

  5. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... from developing iron-deficiency anemia. Foods that are good sources of iron include dried beans, dried fruits, ... iron is needed, such as childhood and pregnancy. Good sources of iron are meat, poultry, fish, and ...

  6. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... A-Z Clinical Trials Publications and Resources Health Education and Awareness The Science Science Home Blood Disorders ... infancy has lasting effects. We are interested in learning how having iron-deficiency anemia early in life ...

  7. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... heart failure . Increased risk of infections Motor or cognitive development delays in children Pregnancy complications, such as ... iron-deficiency anemia may require intravenous (IV) iron therapy or a blood transfusion . Iron supplements Your doctor ...

  8. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... absorb iron and lead to iron-deficiency anemia. These conditions include: Intestinal and digestive conditions, such as ... tract. Inflammation from congestive heart failure or obesity . These chronic conditions can lead to inflammation that may ...

  9. Anemia of chronic disease

    Science.gov (United States)

    ... systemic lupus erythematosus , rheumatoid arthritis , and ulcerative colitis Cancer , including lymphoma and Hodgkin disease Long-term infections, such as bacterial endocarditis, osteomyelitis (bone infection), HIV/AIDS , lung abscess, hepatitis B or hepatitis C Symptoms Anemia of ...

  10. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... Blood Disorders and Blood Safety Sleep Science and Sleep Disorders Lung Diseases Heart and Vascular Diseases Precision Medicine ... prevention and treatment of heart, lung, blood, and sleep disorders, including iron-deficiency anemia. Learn about the current ...

  11. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... as a TMRPSS6 gene mutation that causes a person’s body to make too much of a hormone ... anemia from trauma, surgery, or heavy menstrual periods. Individuals with a gene for hemophilia, including symptomatic female ...

  12. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... is caused by strong muscle contractions and the impact of feet repeatedly striking the ground, such as ... funding on iron-deficiency anemia. We stimulate high-impact research. Our Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) ...

  13. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... common type of anemia that occurs if you do not have enough iron in your body. People ... make it hard to find the energy to do normal activities. Headache Irregular heartbeat. This is a ...

  14. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... vegetables. Foods rich in vitamin C, such as oranges, strawberries, and tomatoes, may help increase your absorption ... deficiency anemia, your doctor may recommend erythropoiesis stimulating agents (esa) . These medicines stimulate the bone marrow to ...

  15. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... were born prematurely may be at an even higher risk, as most of a newborn’s iron stores ... men of the same age. Women are at higher risk for iron-deficiency anemia under some circumstances, ...

  16. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... Iron-Deficiency Anemia (National Library of Medicine, MedlinePlus) Building 31 31 Center Drive Bethesda, MD 20892 Learn ... and Usage No FEAR Act Grants and Funding Building 31 31 Center Drive Bethesda, MD 20892 Learn ...

  17. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... may recommend erythropoiesis stimulating agents (esa) . These medicines stimulate the bone marrow to make more red blood ... NHLBI is funding on iron-deficiency anemia. We stimulate high-impact research. Our Trans-Omics for Precision ...

  18. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... tests, especially in infants and small children Heavy menstrual periods Injury or surgery Urinary tract bleeding Consuming ... iron-deficiency anemia from trauma, surgery, or heavy menstrual periods. Individuals with a gene for hemophilia, including ...

  19. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... and naproxen Certain rare genetic conditions such as hereditary hemorrhagic telangiectasia, which causes bleeding in the bowels ... iron-deficiency anemia may cause the following complications: Depression Heart problems. If you do not have enough ...

  20. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... making new blood cells. Visit our Aplastic Anemia Health Topic to learn more. Read ... to review family history, lifestyle, unhealthy environments, or other factors that increase your risk of ...

  1. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... lead in their blood from their environment or water. Lead interferes with the body’s ability to make ... iron-deficiency anemia in blood donors affects the quality of donated red blood cells, such as how ...

  2. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... also often take other medicines—such as proton pump inhibitors, anticoagulants, or blood thinners—that may cause iron-deficiency anemia. Proton pump inhibitors interfere with iron absorption, and blood thinners ...

  3. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... Look for Treatment will discuss medicines and eating pattern changes that your doctors may recommend if you ... iron-deficiency anemia, including: Vegetarian or vegan eating patterns. Not eating enough iron-rich foods, such as ...

  4. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... striking the ground, such as with marathon runners. Sex Girls and women between the ages of 14 ... developing iron-deficiency anemia. Foods that are good sources of iron include dried beans, dried fruits, eggs, ...

  5. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... increase your risk for iron-deficiency anemia, including: Vegetarian or vegan eating patterns. Not eating enough iron- ... factors , such as if you are following a vegetarian eating pattern, your doctor may recommend changes to ...

  6. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... deficiency anemia. Proton pump inhibitors interfere with iron absorption, and blood thinners increase the likelihood of bleeding ... oranges, strawberries, and tomatoes, may help increase your absorption of iron. If you are pregnant, talk to ...

  7. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... screen for iron-deficiency anemia, your doctor may order a blood test called a complete blood count ( ... your risk factors , do a physical exam, or order blood tests or other diagnostic tests. Physical exam ...

  8. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... Learn more about participating in a clinical trial . View all trials from ClinicalTrials.gov . Visit Children and Clinical ... Resources NHLBI resources Your Guide to Anemia [PDF, 1. ...

  9. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... risk for iron-deficiency anemia, including: Vegetarian or vegan eating patterns. Not eating enough iron-rich foods, ... iron-fortified foods that have iron added. Vegetarian diets can provide enough iron if you choose nonmeat ...

  10. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... bleeding. If undiagnosed or untreated, iron-deficiency anemia can cause serious complications, including heart failure and development ... iron is too low. Low intake of iron can happen because of blood loss, consuming less than ...

  11. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... improved health for people with iron-deficiency anemia. Recipient Epidemiology Donor Studies program findings help to protect blood donors . NHLBI’s Recipient Epidemiology Donor Studies (REDS) program , which began in ...

  12. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... anemia may cause the following complications: Depression Heart problems. If you do not have enough hemoglobin-carrying red blood cells, your heart has to work harder to move oxygen-rich blood through your ...

  13. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... in our clinical trials . Are you a frequent blood donor living in New York City? This study is looking at how iron-deficiency anemia in blood donors affects the quality of donated red blood cells, ...

  14. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... iron-deficiency anemia may cause the following complications: Depression Heart problems. If you do not have enough ... prevent complications such as abnormal heart rhythms and depression. Learn the warning signs of serious complications and ...

  15. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... be at risk for iron-deficiency anemia. Lifestyle habits Certain lifestyle habits may increase your risk for ... Surgery, upper endoscopy or colonoscopy, to stop bleeding. Healthy lifestyle changes To help you meet your daily ...

  16. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... breastfeeding women older than 18 need 9 mg. Problems absorbing iron Even if you consume the recommended ... interested in learning how having iron-deficiency anemia early in life affects later behavior, thinking, and mood ...

  17. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... starch. Restless legs syndrome Shortness of breath Weakness Complications Undiagnosed or untreated iron-deficiency anemia may cause ... as complete blood count and iron studies. Prevent complications over your lifetime To prevent complications from iron- ...

  18. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... you do not have enough iron in your body. People with mild or moderate iron-deficiency anemia ... and where to find more information. Causes Your body needs iron to make healthy red blood cells. ...

  19. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... iron-deficiency anemia. Learn about the current and future NHLBI efforts to improve health through research and ... blood donors. Cardiovascular Health Study identifies predictors of future health problems in older adults. The NHLBI-sponsored ...

  20. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... as most of a newborn’s iron stores are developed during the third trimester of pregnancy. Children between ... This makes it harder to stop bleeding and can increase the risk of iron-deficiency anemia from ...

  1. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... of Intramural Research , which includes investigators in our Hematology Branch , performs research on anemia. We fund research. ... Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development, we are investigating how best to treat ...

  2. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... an MCV of less than 80 femtoliters (fL). Prevention strategies If you have certain risk factors , such ... explain our ongoing clinical studies that are investigating prevention strategies for iron-deficiency anemia. Signs, Symptoms, and ...

  3. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... whether your bone marrow is healthy and making new blood cells. Visit our Aplastic Anemia Health Topic to learn more. Read less Reminders Return to Causes to review how blood loss, not consuming the recommended amount ...

  4. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... Safety Sleep Science and Sleep Disorders Lung Diseases Heart and Vascular Diseases Precision Medicine Activities Obesity, Nutrition, ... iron-deficiency anemia can cause serious complications, including heart failure and development delays in children. Explore this ...

  5. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... symptoms. More severe iron-deficiency anemia may cause fatigue or tiredness, shortness of breath, or chest pain. ... in the hands and feet Difficulty concentrating Dizziness Fatigue, or feeling tired, is the most common symptom. ...

  6. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... small children Heavy menstrual periods Injury or surgery Urinary tract bleeding Consuming less than recommended daily amounts of ... anemia , such as bleeding in the digestive or urinary tract or heavy menstrual bleeding, your doctor will want ...

  7. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... to learn more about iron-deficiency anemia, our role in research and clinical trials to improve health, ... of Blood Diseases and Resources (DBDR) is a leader in research on the causes, prevention, and treatment ...

  8. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... Treatment will explain treatment-related complications or side effects. Diagnosis Iron-deficiency anemia may be detected during ... to your doctor if you are experiencing side effects such as a bad metallic taste, vomiting, diarrhea, ...

  9. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... an increased risk for iron-deficiency anemia because of your age, unhealthy environments, family ... 12 months, especially if they are fed only breast milk or are fed formula that is not fortified ...

  10. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... blood tests, especially in infants and small children Heavy menstrual periods Injury or surgery Urinary tract bleeding ... of iron-deficiency anemia from trauma, surgery, or heavy menstrual periods. Individuals with a gene for hemophilia, ...

  11. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... developing iron-deficiency anemia. Foods that are good sources of iron include dried beans, dried fruits, eggs, ... is needed, such as childhood and pregnancy. Good sources of iron are meat, poultry, fish, and iron- ...

  12. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... Individuals with a gene for hemophilia, including symptomatic female carriers who have heavy menstrual periods, may be ... anemia. Endurance activities and athletes. Athletes, especially young females, are at risk for iron deficiency. Endurance athletes ...

  13. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... and Strategic Vision Leadership Scientific Divisions Operations and Administration Advisory Committees Budget and Legislative Information Jobs and ... blood cells. Iron-deficiency anemia usually develops over time because your body’s intake of iron is too ...

  14. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... MCV of less than 80 femtoliters (fL). Prevention strategies If you have certain risk factors , such as ... our ongoing clinical studies that are investigating prevention strategies for iron-deficiency anemia. Signs, Symptoms, and Complications ...

  15. Immune hemolytic anemia

    Science.gov (United States)

    ... intravenous immunoglobulin (IVIG) or removal of the spleen (splenectomy) may be considered. You may receive treatment to ... need special treatment. In most people, steroids or splenectomy can totally or partially control anemia.

  16. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... may recommend you eat heart-healthy foods or control other conditions that can cause iron-deficiency anemia. ... heavy menstrual bleeding, your doctor will want to control these other conditions to prevent you from developing ...

  17. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... breastfeeding women older than 18 need 9 mg. Problems absorbing iron Even if you consume the recommended ... anemia may cause the following complications: Depression Heart problems. If you do not have enough hemoglobin-carrying ...

  18. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... lead to iron-deficiency anemia include: End-stage kidney failure, where there is blood loss during dialysis. People who have chronic kidney disease also often take other medicines—such as ...

  19. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... iron-deficiency anemia in blood donors affects the quality of donated red blood cells, such as how ... Cells From Iron-deficient Donors: Recovery and Storage Quality. Learn more about participating in a clinical trial . ...

  20. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... red blood cells, called hemolysis . Hemolysis, in this case, is caused by strong muscle contractions and the ... anemia. Search the NIH Research Portfolio Online Reporting Tools (RePORT) to learn about research that NHLBI is ...

  1. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... may be at risk for iron-deficiency anemia. Lifestyle habits Certain lifestyle habits may increase your risk ... upper endoscopy or colonoscopy, to stop bleeding. Healthy lifestyle changes To help you meet your daily recommended ...

  2. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... Chest pain Coldness in the hands and feet Difficulty concentrating Dizziness Fatigue, or feeling tired, is the ... Our support of SBIR/STTR programs is helping advance research in iron-deficiency anemia, in part by ...

  3. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... infancy has lasting effects. We are interested in learning how having iron-deficiency anemia early in life ... Customer Service/Center for Health Information Email Alerts Jobs and Careers Site Index About NHLBI National Institute ...

  4. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... family history and genetics , lifestyle habits, or sex. Age You may be at increased risk for iron ... Signs, Symptoms, and Complications Iron-deficiency anemia can range from mild to severe. People with mild or ...

  5. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... iron to prepare for blood loss during delivery. Screening and Prevention Your doctor may screen you for ... and symptoms of iron-deficiency anemia. Return to Screening and Prevention to review tests to screen for ...

  6. Mouse models of Fanconi anemia

    International Nuclear Information System (INIS)

    Parmar, Kalindi; D'Andrea, Alan; Niedernhofer, Laura J.

    2009-01-01

    Fanconi anemia is a rare inherited disease characterized by congenital anomalies, growth retardation, aplastic anemia and an increased risk of acute myeloid leukemia and squamous cell carcinomas. The disease is caused by mutation in genes encoding proteins required for the Fanconi anemia pathway, a response mechanism to replicative stress, including that caused by genotoxins that cause DNA interstrand crosslinks. Defects in the Fanconi anemia pathway lead to genomic instability and apoptosis of proliferating cells. To date, 13 complementation groups of Fanconi anemia were identified. Five of these genes have been deleted or mutated in the mouse, as well as a sixth key regulatory gene, to create mouse models of Fanconi anemia. This review summarizes the phenotype of each of the Fanconi anemia mouse models and highlights how genetic and interventional studies using the strains have yielded novel insight into therapeutic strategies for Fanconi anemia and into how the Fanconi anemia pathway protects against genomic instability.

  7. Mouse models of Fanconi anemia

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Parmar, Kalindi; D' Andrea, Alan [Department of Radiation Oncology, Dana-Farber Cancer Institute, Harvard Medical School, 44 Binney Street, Boston, MA 02115 (United States); Niedernhofer, Laura J., E-mail: niedernhoferl@upmc.edu [Department of Microbiology and Molecular Genetics, University of Pittsburgh School of Medicine and Cancer Institute, 5117 Centre Avenue, Hillman Cancer Center, Research Pavilion 2.6, Pittsburgh, PA 15213-1863 (United States)

    2009-07-31

    Fanconi anemia is a rare inherited disease characterized by congenital anomalies, growth retardation, aplastic anemia and an increased risk of acute myeloid leukemia and squamous cell carcinomas. The disease is caused by mutation in genes encoding proteins required for the Fanconi anemia pathway, a response mechanism to replicative stress, including that caused by genotoxins that cause DNA interstrand crosslinks. Defects in the Fanconi anemia pathway lead to genomic instability and apoptosis of proliferating cells. To date, 13 complementation groups of Fanconi anemia were identified. Five of these genes have been deleted or mutated in the mouse, as well as a sixth key regulatory gene, to create mouse models of Fanconi anemia. This review summarizes the phenotype of each of the Fanconi anemia mouse models and highlights how genetic and interventional studies using the strains have yielded novel insight into therapeutic strategies for Fanconi anemia and into how the Fanconi anemia pathway protects against genomic instability.

  8. Sociodemographic aspects and quality of life of patients with sickle cell anemia

    Science.gov (United States)

    dos Santos, Juliana Pereira; Gomes Neto, Mansueto

    2013-01-01

    Background Sickle cell anemia is a chronic inherited disease, widespread in the Brazilian population due to the high degree of miscegenation in the country. Despite the high prevalence, there are few studies describing the characteristics of patients and the impact of the disease on quality of life. Objective To describe the sociodemographic profile and the impact of the disease on the quality of life of sickle cell anemia patients. Methods Over 18-year-old patients with sickle cell anemia who attended meetings held by the Associação Baiana de Portadores de Doenças Falciformes, an association for sickle cell anemia patients in Bahia, were interviewed. Sociodemographic data were collected and the generic the Medical Outcomes 36-Item Short-Form Health Survey (SF-36) questionnaire, which is used to assess quality of life, was applied. The analysis of the descriptive statistics was performed using the Statistics Program for the Social Sciences software. Results Thirty-two mostly female (65.6%) patients were interviewed. The mean age was 31.9 ± 12.67 years, 50.0% considered themselves black, 68.8% did not work and 87.5% had per capita income below the poverty line (up to one and a half minimum wages). The SF-36 scores were: limitation by physical aspects 26.56, functional capacity 28.9, emotional aspects 30.20, social aspects, 50.0, pain 50.31, mental health 54.62, general health status 56.09 and vitality 56.71. This shows that the disease has a huge impact on the patients' quality of life. Conclusion The disease interferes in the working capacity of individuals, who mostly have low incomes and impaired access to healthcare services and significantly impacts on their quality of life. PMID:24106440

  9. Socio-economic and demographic determinants of childhood anemia

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Sankar Goswmai

    2015-09-01

    Full Text Available Objective: To evaluate socio-economic and demographic determinants of anemia among Indian children aged 6–59 months. Methods: Statistical analysis was performed on the cross-sectional weighted sample of 40,885 children from 2005 to 2006 National Family Health Survey by using multinomial logistic regression to assess the significance of some risk factors in different degrees of child anemia. Anemia was diagnosed by World Health Organization (WHO cut-off points on hemoglobin level. Pearson's chi-squared test was applied to justify the associations of anemia with different categories of the study population. Results: The prevalence of anemia was 69.5%; 26.2% mild, 40.4% moderate, and 2.9% severe anemia. Overall prevalence rate, along with mild and moderate cases, showed an increasing trend up to 2 years of age and then decreased. Rural children had a higher prevalence rate. Of 28 Indian states in the study, 10 states showed very high prevalence, the highest being Bihar (77.9%. Higher birth order, high index of poverty, low level of maternal education, mother's anemia, non-intake of iron supplements during pregnancy, and vegetarian mother increased the risks of all types of anemia among children (p < 0.05. Christian population was at lower risk; and Scheduled Caste, Scheduled Tribe, and Other Backward Class categories were at higher risk of anemia. Conclusion: The results suggest a need for proper planning and implementation of preventive measures to combat child anemia. Economically under-privileged groups, maternal nutrition and education, and birth control measures should be priorities in the programs. Resumo: Objetivo: Avaliar os fatores socioeconômicos e demográficos determinantes de anemia em crianças indianas com idade de 6 a 59 meses. Métodos: A análise estatística foi realizada na amostra transversal ponderada de 40885 crianças da Pesquisa Nacional de Saúde da Família de 2005–2006, Governo da Índia, utilizando a técnica de

  10. Cancer-related anemia

    International Nuclear Information System (INIS)

    Abdel-Rzaeq, Hikmat N.

    2004-01-01

    Anemia is the most common hematological abnormality in cancer patients is often under-recognized and undertreated. The pathogenesis of cancer anemia is complex and most of time multifactorial; involving factors related to the tumor itself or its therapy. While anemia can be present in a wide range of symptoms, involing almost every organ, it is beleived that it contributes much to cancer-related-fatigue, one of the most common symptoms in cancer patients. In addition there is increasing evidence to suggest that anemia is an independent factor adversely affecting tumor reponse and patient survival. While blood transfusion was the only option to treat cancer related anemia, the use of recombinant human erythropoietin (rHuEPO) is becomig the new standard of care, more so with the recent studies demonstrating the feasibility of a sigle weekly injection .Things are even getting better with the recent approval of a new form of rHuEPO; Darbepoetin an analogue with a 3-fold longer half-life. In addition to its effects in raising homoglobin, several well controlled studies demonstrated decrease in transfusion requirementsand better qualify of life assessed objectively using standard assesments scales. (author)

  11. Gallstones in children with sickle cell disease followed up at a Brazilian hematology center Litíase biliar em crianças com doença falciforme acompanhadas em um centro de hematologia no Brasil

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ana Paula dos Santos Gumiero

    2008-12-01

    considered in symptomatic patients. In asymptomatic patients, conservative management seems to be the better choice.RACIONAL: A doença falciforme causa hemólise crônica e acelerada que é reconhecida como fator de risco para desenvolvimento de colelitíase. Essa complicação pode ocorrer em mais de 50% da população adulta com doença falciforme. A colecistectomia é a conduta consensual para pacientes sintomáticos, mas nos assintomáticos a sua indicação é controversa. OBJETIVOS: Verificar a prevalência de colelitíase em pacientes com doença falciforme e descrever a conduta tomada em caso de diagnóstico da complicação, numa corte de pacientes seguidos num centro terciário de hematologia pediátrica. MÉTODOS: Neste estudo descritivo e retrospectivo, foram revistos prontuários de 225 pacientes e os dados relacionados à evolução clínica desses indivíduos foram registrados. RESULTADOS: A freqüência cumulativa de colelitíase foi de 45%, sendo que metade deles não apresentava quaisquer sintomas. As médias de idade ao diagnóstico de colelitíase e seu tratamento cirúrgico foram, respectivamente, 12,5 anos (desvio padrão = 5 anos e 14 anos (desvio padrão = 5,4 anos. A prevalência de colelitíase foi maior nos pacientes com doença SS (homozigotos e Sb (heterozigotos talassemia, comparados aos pacientes com doença falciforme. Entre os pacientes sintomáticos (50%, a dor abdominal inespecífica foi o único sintoma ou o sintoma predominante. Entre pacientes que realizaram colecistectomia (n = 44, 39 tiveram melhora ou resolução de seus sintomas após o procedimento. Em 7 anos (desvio padrão = 4,8 anos de seguimento clínico dos pacientes assintomáticos e não tratados cirurgicamente, verificou-se que nenhuma criança apresentou complicações relacionadas à colelitíase. CONCLUSÕES: A freqüência de colelitíase na população estudada foi de 45%. Um terço dos pacientes foram diagnosticados antes dos 10 anos de idade. Pacientes com fen

  12. Diagnóstico não invasivo da anemia fetal pela medida do pico de velocidade sistólica na dopplervelocimetria da artéria cerebral média Noninvasive fetal anemia diagnosis by middle cerebral artery peak systolic velocity waveform measurement

    OpenAIRE

    Marcos Roberto Taveira; Antônio Carlos Vieira Cabral; Henrique Vítor Leite; Isabela Gomes de Melo; Ana Paula Brum de Miranda Lopes

    2004-01-01

    OBJETIVO: avaliar se existe associação entre a medida do pico de velocidade sistólica (PVS) na dopplervelocimetria da artéria cerebral média (ACM) e a concentração de hemoglobina fetal e determinar a sua capacidade diagnóstica. MÉTODOS: entre janeiro de 2000 e maio de 2003, 44 gestantes isoimunizadas foram submetidas a transfusão intra-uterina. Realizou-se estudo dopplervelocimétrico da ACM antes de cada transfusão fetal, sempre com intervalo inferior a 3 horas, antecedendo o procedimento. O ...

  13. Severe anemia in Malawian children

    NARCIS (Netherlands)

    Calis, Job C. J.; Phiri, Kamija S.; Faragher, E. Brian; Brabin, Bernard J.; Bates, Imelda; Cuevas, Luis E.; de Haan, Rob J.; Phiri, Ajib I.; Malange, Pelani; Khoka, Mirriam; Hulshof, Paul J. M.; van Lieshout, Lisette; Beld, Marcel G. H. M.; teo, Yik Y.; Rockett, Kirk A.; Richardson, Anna; Kwiatkowski, Dominic P.; Molyneux, Malcolm E.; Boele van Hensbroek, Michael

    2008-01-01

    Background Severe anemia is a major cause of sickness and death in African children, yet the causes of anemia in this population have been inadequately studied. Methods We conducted a case-control study of 381 preschool children with severe anemia (hemoglobin concentration, <5.0 g per deciliter) and

  14. Severe anemia in Malawian children

    NARCIS (Netherlands)

    Calis, Job Cj; Phiri, Kamija S.; Faragher, E. Brian; Brabin, Bernard J.; Bates, Imelda; Cuevas, Luis E.; de Haan, Rob J.; Phiri, Ajib I.; Malange, Pelani; Khoka, Mirriam; Hulshof, Paul Jm; van Lieshout, Lisette; Beld, Marcel Ghm; teo, Yik Y.; Rockett, Kirk A.; Richardson, Anna; Kwiatkowski, Dominic P.; Molyneux, Malcolm E.; van Hensbroek, Michaël Boele

    2016-01-01

    Severe anemia is a major cause of sickness and death in African children, yet the causes of anemia in this population have been inadequately studied. We conducted a case-control study of 381 preschool children with severe anemia (hemoglobin concentration, <5.0 g per deciliter) and 757 preschool

  15. Severe Anemia in Malawian Children

    NARCIS (Netherlands)

    Calis, J.C.J.; Kamija, S.P.; Faragher, E.B.; Brabin, B.J.; Bates, I.; Cuevas, L.E.; Haan, de R.J.; Phiri, A.I.; Malange, P.; Khoka, M.; Hulshof, P.J.M.; Lieshout, L.; Beld, M.G.H.M.; Teo, Y.Y.; Rockett, K.A.; Richardson, A.; Kwiatkowski, D.P.; Molyneux, M.E.; Hensbroek, van M.B.

    2008-01-01

    Background Severe anemia is a major cause of sickness and death in African children, yet the causes of anemia in this population have been inadequately studied. Methods We conducted a case¿control study of 381 preschool children with severe anemia (hemoglobin concentration,

  16. Anemia in the general population

    DEFF Research Database (Denmark)

    Martinsson, Andreas; Andersson, Charlotte; Andell, Pontus

    2014-01-01

    predictor of mortality, with the highest mortality observed for macrocytic anemia, which was less prevalent than microcytic and normocytic anemia. Dietary intake of iron and vitamin B12 were significantly lower and use of antithrombotic medications was significantly higher in subjects with anemia. The World...

  17. [Equine Infectious Anemia (EIA)].

    Science.gov (United States)

    Kaiser, A; Meier, H P; Straub, R; Gerber, V

    2009-04-01

    Equine Infectious Anemia (EIA) is a reportable, eradicable epizootic disease caused by the equine lentivirus of the retrovirus family which affects equids only and occurs worldwide. The virus is transmitted by blood, mainly by sanguivorous insects. The main symptoms of the disease are pyrexia, apathy, loss of body condition and weight, anemia, edema and petechia. However, infected horses can also be inapparent carriers without any overt signs. The disease is diagnosed by serological tests like the Coggins test and ELISA tests. Presently, Switzerland is offi cially free from EIA. However, Switzerland is permanently at risk of introducing the virus as cases of EIA have recently been reported in different European countries.

  18. Anemia e renda per capita familiar de crianças freqüentadoras da creche do Centro Educacional Unificado Cidade Dutra, no Município de São Paulo Anemia and per capita income in children enrolled in a childhood education center in São Paulo, Brazil

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Teresinha Stumpf Souto

    2007-06-01

    Full Text Available OBJETIVO: Avaliar a freqüência de anemia de acordo com a renda familiar per capita de crianças matriculadas no Centro de Educação Infantil (CEI do Centro Educacional Unificado (CEU Cidade Dutra, no Município de São Paulo, São Paulo, em 2004. MÉTODOS: Estudo transversal, com 190 crianças de 11 a 57 meses de idade distribuídas em duas faixas de renda familiar per capita ( 1 salário mínimo. Foram consideradas anêmicas as crianças com taxa de hemoglobina OBJECTIVE: To evaluate the frequency of anemia according to family per capita income in children enrolled in a day care center in São Paulo, Brazil, in 2004. METHODS: This cross-sectional study enrolled 190 children aged 11 to 57 months divided into two groups of per capita income ( 1 minimum wage. Hemoglobin level was evaluated in capillary blood (finger-stick test using a Hemocue® portable photometer. Anemia was considered when hemoglobin level was below 11g/dL. The results were analyzed using chi-square and Kruskal-Wallis tests. RESULTS: Anemia was found in 31.6% of the investigated children, with a higher proportion in younger children. The frequency of anemia was, respectively, 72.7%, 41.2%, 19.7% and 15.4% in children aged 11-23 months age, 24-35 months, 36-47 months, and 48-57 months. Among children of families with low per capita income, the frequency of anemia was 36.7%. In families earning more than one minimum wage per capita per month, there were 22.9% of children with anemia. CONCLUSIONS: At the day care center, the frequency of anemia was higher among children aged 11-23 months, especially when the family per capita income was less than one minimum wage per month.

  19. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... is blood loss during dialysis. People who have chronic kidney disease also often take other medicines—such as proton ... reduces iron absorption. Other treatments If you have chronic kidney disease and iron-deficiency anemia, your doctor may recommend ...

  20. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... A-Z Clinical Trials Publications and Resources Health Education and Awareness The Science Science Home Blood Disorders ... Small Business Innovation Research (SBIR) and Small Business Technology Transfer (STTR) ... We are interested in learning how having iron-deficiency anemia early in life ...

  1. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... This is sometimes used to deliver iron through a blood vessel to increase iron levels in the blood. One benefit of IV iron ... over 65 years of age had low hemoglobin levels. This was associated with a greater risk of death even with mild anemia. ...

  2. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... Science Science Home Blood Disorders and Blood Safety Sleep Science and Sleep Disorders Lung Diseases Heart and Vascular Diseases Precision ... prevention and treatment of heart, lung, blood, and sleep disorders, including iron-deficiency anemia. Learn about the ...

  3. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... infection. A history of gastrointestinal surgery, such as weight-loss surgery—especially gastric bypass—or gastrectomy. Certain rare ... prevention and treatment of heart, lung, blood, and sleep disorders, including iron-deficiency anemia. Learn about the ...

  4. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... Topics A-Z Clinical Trials Publications and Resources Health Education and Awareness The Science Science Home Blood Disorders ... Anemia in Chronic Kidney Disease (National Institute of Diabetes and Digestive and ... of Health [NIH]) Heavy Menstrual Bleeding (Centers for Disease Control ...

  5. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... Working at the NHLBI Contact and FAQs Accessible Search Form Search the NHLBI, use the drop down list to ... treatment of blood diseases, including iron-deficiency anemia. Search the NIH Research Portfolio Online Reporting Tools (RePORT) ...

  6. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... or even heart failure . Increased risk of infections Motor or cognitive development delays in children Pregnancy complications, ... Upper endoscopy to look for bleeding in the esophagus, stomach, and the first part of the ... blood, and sleep disorders, including iron-deficiency anemia. Learn about the current ...

  7. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... Heart and Vascular Diseases Precision Medicine Activities Obesity, Nutrition, and Physical Activity Population and Epidemiology Studies Women’s ... making new blood cells. Visit our Aplastic Anemia Health Topic to learn more. ... recommend that you take iron supplements, also called iron pills or oral iron, by mouth once or several times a ...

  8. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... Sleep Disorders Lung Diseases Heart and Vascular Diseases Precision Medicine Activities Obesity, Nutrition, and Physical Activity Population and ... stimulate high-impact research. Our Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) Program now includes participants with anemia, which ...

  9. Anemia - Multiple Languages

    Science.gov (United States)

    ... XYZ List of All Topics All Anemia - Multiple Languages To use the sharing features on this page, please enable JavaScript. Arabic (العربية) ... Bethesda, MD 20894 U.S. Department of Health and Human Services National Institutes of Health Page last updated on 30 April 2018

  10. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... supplements. Iron supplements can change how certain medicines work. Your doctor may suggest check-ups to make sure your ... To prevent complications from iron-deficiency anemia, your doctor may ... during certain stages of life when more iron is needed, such as childhood ...

  11. Folate-deficiency anemia

    Science.gov (United States)

    ... raise your risk for this type of anemia: Alcoholism Eating overcooked food Poor diet (often seen in the poor, the older people, and people who do not eat fresh fruits or vegetables) Pregnancy Folic acid is needed to help a baby ...

  12. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... Services’ National Institutes of Health (NIH)—the Nation’s biomedical research agency that makes important scientific discoveries to improve ... efforts for iron-deficiency anemia. Learn about exciting research areas that ... This could help develop new therapies for conditions that affect the balance of iron ...

  13. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... Complications Undiagnosed or untreated iron-deficiency anemia may cause the following complications: Depression Heart problems. If you do not have enough hemoglobin-carrying red blood cells, your heart has to work harder to move oxygen-rich blood through your ...

  14. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... the Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development, we are investigating how best to treat premature newborns with low hemoglobin levels. We also are hoping to determine which iron supplements work best to treat iron-deficiency anemia in children ...

  15. Anemia and School Participation

    Science.gov (United States)

    Bobonis, Gustavo J.; Miguel, Edward; Puri-Sharma, Charu

    2006-01-01

    Anemia is among the most widespread health problems for children in developing countries. This paper evaluates the impact of a randomized health intervention delivering iron supplementation and deworming drugs to Indian preschool children. At baseline, 69 percent were anemic and 30 percent had intestinal worm infections. Weight increased among…

  16. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... do not have enough iron in your body. People with mild or moderate iron-deficiency anemia may ... as a TMRPSS6 gene mutation that causes a person’s body to make too much of a hormone ...

  17. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... blood cells. Iron-deficiency anemia usually develops over time because your body’s intake of iron is too ... clamping of your newborn’s umbilical cord at the time of delivery. This may help prevent iron-deficiency ...

  18. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... 2, especially if they drink a lot of cow’s milk. Cow’s milk is low in iron. Teens, who have ... our Pernicious Anemia Health Topic to learn more. Bone marrow tests help your doctor see whether your ...

  19. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... iron-deficiency anemia, including: Vegetarian or vegan eating patterns. Not eating enough iron-rich foods, such as meat and fish, may result in you getting less than the recommended daily amount of iron. Frequent blood donation. Individuals who donate blood often may be ...

  20. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... to advancing science and translating discoveries into clinical practice to promote the prevention and treatment of heart, ... Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development, we are investigating how best to treat premature newborns with low hemoglobin ... resources Your Guide to Anemia [PDF, 1. ...

  1. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... Activities Obesity, Nutrition, and Physical Activity Population and Epidemiology Studies Women’s Health All Science A-Z Grants ... health for people with iron-deficiency anemia. Recipient Epidemiology Donor Studies program findings help to protect blood ...

  2. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... and save lives. We are committed to advancing science and translating discoveries into clinical practice to promote the prevention and treatment of heart, lung, blood, and sleep disorders, including iron-deficiency anemia. Learn about the current and future NHLBI efforts to improve health through ...

  3. Twin anemia polycythemia sequence

    NARCIS (Netherlands)

    Slaghekke, Femke

    2014-01-01

    In this thesis we describe that Twin Anemia Polycythemia Sequence (TAPS) is a form of chronic feto-fetal transfusion in monochorionic (identical) twins based on a small amount of blood transfusion through very small anastomoses. For the antenatal diagnosis of TAPS, Middle Cerebral Artery – Peak

  4. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... with the Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development, we are investigating how best to treat premature newborns with low hemoglobin levels. We also are hoping to determine which iron supplements work best to treat iron-deficiency anemia in children ...

  5. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... with the Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development, we are investigating how best to treat premature newborns with low hemoglobin levels. We also are hoping to determine which iron ... anemia in children who do not consume the daily recommended amount ...

  6. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... of the body. When your heart has to work harder, this can lead to several conditions: irregular heartbeats called arrhythmias , a heart murmur , an ... chronic conditions, iron-deficiency anemia can make their condition worse or result in treatments not working as well. Look for Diagnosis will discuss any ...

  7. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... normally stores but has used up. Increase your intake of vitamin C to help your body absorb iron. Avoid drinking black tea, which reduces iron absorption. Other treatments If you have chronic kidney disease and iron-deficiency anemia, your doctor may recommend ...

  8. Sickle Cell Anemia Bibliography.

    Science.gov (United States)

    Christy, Steven C.

    Presents sources for the acquisition of medical, social, psychological, educational, and practical knowledge of sickle cell anemia. The materials listed are designed to help parents, educators, and public service workers. Materials include journal articles, films, brochures, slides, and fact sheets. The usual bibliographic information is given.…

  9. Iron-Deficiency Anemia

    Medline Plus

    Full Text Available ... deficiency anemia. We stimulate high-impact research. Our Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) Program now includes ... Studies (REDS) program Blood Disorders and Blood Safety Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) Program Non-NHLBI ...

  10. Multidisciplinary approach to anemia

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Anca Ghiațău

    2015-08-01

    Full Text Available Introduction: We present the case of a 65 years- old woman who was admitted with a severe macrocytic anemia Hb= 5.7g/dl and diffuse bone pain. Biologically she has moderate thrombocytopenia 35 000/µl, a hepatic cytolysis and cholestatic syndrome. Material and method: The patient was extensively evaluated before presentation for a mild iron - deficiency anemia for which she underwent endoscopic examination of the upper and lower gastrointestinal tract- normal. The bone marrow aspiration on admission revealed a marked hyperplasia of the erythroblastic line with ~50% basophilic erythroblasts suggesting a regenerative erythroid hyperplasia. These changes along with the marked reticulocytosis on the peripheral blood smear oriented us towards a hemolytic anemia; Folic acid, vitamin B12, autoimmune tests and hemolytic tests were all normal. We continued the investigations with a thoraco-abdominopelvic computed tomography which identified diffuse demineralization, vertebral compactation and pelvic stress fractures. The breast examination revealed a right breast nodule, but the breast ultrasonography pleaded for benignity. Lacking a clear definitive diagnosis we decided to perform a bone marrow biopsy. Results: The osteo- medullary biopsy pointed towards a medullar invasion from a lobular mammary carcinoma; In these circumstances we performed an ultrasound guided biopsy of the right mammary lump thus histologically confirming a tumoral invasion of the bone marrow with subsequent anemia. The patient started chemotherapy in the Oncology ward. Conclusion: The particularity of this case consists in the pattern of anemia, which initially seemed iron deficient and afterwards macrocytic – apparently hemolytic and was actually due to the tumoral medullar invasion and also the nonspecific ultrasonographic appearance of the breast tumor.

  11. Razões para banir o conceito de raça da medicina brasileira Reasons for banishing the concept of race from Brazilian medicine

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Sérgio D. J. Pena

    2005-08-01

    Full Text Available O conceito de 'raça' faz parte do arcabouço canônico da medicina, associado à idéia de que cor e/ou ancestralidade biológica são relevantes como indicadores de predisposição a doenças ou de resposta a fármacos. Essa posição decorre de uma visão tipológica de raças humanas. O baixo grau de variabilidade genética e de estruturação da espécie humana é incompatível com a existência de raças como entidades biológicas e indica que considerações de cor e/ou ancestralidade geográfica pouco ou nada contribuem para a prática médica, especialmente no cuidado do paciente individual. Mesmo doenças ditas 'raciais', como a anemia falciforme, decorrem de estratégias evolucionárias de populações expostas a agentes infecciosos específicos. Para Paul Gilroy, o conceito social de raça é 'tóxico', contamina a sociedade como um todo e tem sido usado para oprimir e fomentar injustiças, mesmo dentro do contexto médico.As part of medicine's canonical framework, the concept of race has been associated with the idea that color and/or biological ancestry are relevant indicators of a predisposition to a certain disease or reaction to drugs. This stance derives from a typological view of human races. The low level of genetic variability and of structuring of the human species is incompatible with the existence of races as biological entities and tells us that color and/or geographic ancestry have little or nothing useful to contribute to medical practice, particularly when it comes to caring for an individual patient. We show that even so-called racial diseases like sickle cell anemia are really the product of evolutionary strategies used by populations exposed to specific infectious agents, whose territories have no unequivocal relation with either color or continental origin. Furthermore, in the words of sociologist Paul Gilroy, the social concept of race is "toxic," contaminating society as a whole, and it has been used to oppress

  12. Anemia Aplástica e Gravidez: Relato de Caso Aplastic Anemia and Pregnancy: A Case Report

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Rosiane Alves de Sousa Teles

    2002-06-01

    Full Text Available A anemia aplástica é distúrbio caracterizado por pancitopenia e medula óssea hipocelular, com substituição gordurosa dos elementos e sem nenhum sinal de transformação maligna ou doença mieloproliferativa. Acomete geralmente adultos jovens e idosos, sem preferência sexual. A maioria dos casos é adquirida, mas pode ocorrer hereditariamente, por distúrbio molecular (anemia de Fanconi. A associação com gravidez é rara, estando relacionada com alta morbidade e mortalidade materna e fetal. Os autores descrevem o caso de uma paciente com anemia aplástica, diagnosticada previamente, cuja gestação complicou com infecção do trato urinário, doença hipertensiva específica da gestação e restrição de crescimento fetal, com parto prematuro eletivo. Apesar das condições adversas na gravidez e parto, mãe e recém-nascido tiveram evolução clínica satisfatória.Aplastic anemia is characterized by a circulating pancytopenia, hypocellularity, and fatty replacement of cellular marrow elements, without evidence of malignant transformation or myeloproliferative disease. It usually affects young and senior adults, without any sexual preference. Most cases of aplastic anemia are acquired, but the disease may also be inherited due to a molecular disorder (Fanconi's anemia. Aplastic anemia in pregnancy is an extremely rare condition with high maternal and fetal morbidity and mortality rates. The authors describe a case of a patient with previously diagnosed aplastic anemia, whose pregnancy was complicated with urinary tract infection, preeclampsia and fetal growth restriction, with elective preterm birth. In spite of the adverse conditions in pregnancy and delivery, mother and newborn had a satisfactory clinical evolution.

  13. [Anemia in the elderly].

    Science.gov (United States)

    Maerevoet, M; Sattar, L; Bron, D; Gulbis, B; Pepersack, T

    2014-09-01

    Anaemia is a problem that affects almost 10% over 65 years and 20% over 85 years. There is no physiological anaemia in the elderly. Any anaemia expresses the existence of a pathological process, regardless of its severity. Anaemia in the elderly is always associated with a poor prognosis that is in terms of mortality, morbidity and risk of fragility. The diagnostic approach to anemia in the elderly is the same as in younger individual. There are many causes of anaemia; anaemia balance is a complex diagnostic process. Most anaemias are due to a deficiency, chronic inflammation or comorbidity. However, in the elderly, the etiology of anaemia is often multifactorial. In a number of cases remain unexplained anaemia. In a number of cases, anemia remain unexplained. Treatment of anaemia is the treatment of the cause, but specific therapeutic aspects to the elderly should be considered, as among other martial substitution or use of erythropoietin (EPO).

  14. Análise dos haplótipos do gene da betaS-globina no Ceará Analysis of betaS-globin gene haplotypes in Ceará, Brazil

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Gentil Claudino de Galiza Neto

    2005-10-01

    Full Text Available No presente trabalho abordam-se vários aspectos relacionados à natureza molecular da anemia falciforme (AF, desordem hematológica de caráter hereditário. A descoberta do polimorfismo do DNA no grupamento do gene betaS, originando diferentes haplótipos da doença, permitiu ampliar o conhecimento em torno da heterogeneidade clínica observada nos pacientes falcêmicos nas mais diversas regiões do mundo. Analisaram-se os diferentes haplótipos e seus parâmetros hematológicos, presentes em um grupo de 22 pacientes naturais e procedentes do estado do Ceará. A distribuição das freqüências dos haplótipos encontrados foi de 55,9% para Benin; 41,2% para República Centro-Africana (CAR; e de 2,9% para o haplótipo Senegal. Esses dados, em comparação com os demais estudos realizados no Brasil, mostram associação entre os seus valores para um alfa de 5% (p The present work deals with numerous aspects related to the molecular nature of sickle cell anemia. The discovery of the DNA polymorphism in the betas-globin gene cluster, gave origin to different haplotypes of the disease, making possible to enlarge the knowledge about the clinical heterogenity observed on the patients with sickle cell disease, in the various regions of the world. The different haplotypes and its hematological parameters were analysed in a group of 22 patients born in the State of Ceará, northeast of Brazil. The distribution found in the haplotypes frequency was of 55.9% for the Benin, of 41.2% for the CAR, and of 2.9% for Senegal haplotype. The data, compared to the others works done in Brazil, show relations among their values to alpha of 5% (p < 0,05. The results make possible a full understanding of the pathophisiology of the illness and of its clinical complexity in our State, as well as it allows a better knowledge of the sickle cell disease in our country.

  15. Unravelling the microbiome of eggs of the endangered sea turtle Eretmochelys imbricata identifies bacteria with activity against the emerging pathogen Fusarium falciforme.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Jullie M Sarmiento-Ramírez

    Full Text Available Habitat bioaugmentation and introduction of protective microbiota have been proposed as potential conservation strategies to rescue endangered mammals and amphibians from emerging diseases. For both strategies, insight into the microbiomes of the endangered species and their habitats is essential. Here, we sampled nests of the endangered sea turtle species Eretmochelys imbricata that were infected with the fungal pathogen Fusarium falciforme. Metagenomic analysis of the bacterial communities associated with the shells of the sea turtle eggs revealed approximately 16,664 operational taxonomic units, with Proteobacteria, Actinobacteria, Firmicutes and Bacteroidetes as the most dominant phyla. Subsequent isolation of Actinobacteria from the eggshells led to the identification of several genera (Streptomyces, Amycolaptosis, Micromomospora Plantactinospora and Solwaraspora that inhibit hyphal growth of the pathogen F. falciforme. These bacterial genera constitute a first set of microbial indicators to evaluate the potential role of microbiota in conservation of endangered sea turtle species.

  16. Unravelling the microbiome of eggs of the endangered sea turtle Eretmochelys imbricata identifies bacteria with activity against the emerging pathogen Fusarium falciforme.

    Science.gov (United States)

    Sarmiento-Ramírez, Jullie M; van der Voort, Menno; Raaijmakers, Jos M; Diéguez-Uribeondo, Javier

    2014-01-01

    Habitat bioaugmentation and introduction of protective microbiota have been proposed as potential conservation strategies to rescue endangered mammals and amphibians from emerging diseases. For both strategies, insight into the microbiomes of the endangered species and their habitats is essential. Here, we sampled nests of the endangered sea turtle species Eretmochelys imbricata that were infected with the fungal pathogen Fusarium falciforme. Metagenomic analysis of the bacterial communities associated with the shells of the sea turtle eggs revealed approximately 16,664 operational taxonomic units, with Proteobacteria, Actinobacteria, Firmicutes and Bacteroidetes as the most dominant phyla. Subsequent isolation of Actinobacteria from the eggshells led to the identification of several genera (Streptomyces, Amycolaptosis, Micromomospora Plantactinospora and Solwaraspora) that inhibit hyphal growth of the pathogen F. falciforme. These bacterial genera constitute a first set of microbial indicators to evaluate the potential role of microbiota in conservation of endangered sea turtle species.

  17. Thiamine– Responsive Megaloblastic Anemia Syndrome

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    F Motavaselian

    2009-01-01

    Full Text Available Thiamine Responsive megaloblastic anemia in DIDMOA (Wolfram syndrome has an autosomal- recessive mode of inheritance . Megaloblastic anemia and sideroblastic anemia is accompanied by diabetes insipidus (DI, diabetes mellitus (DM ,optic atrophy (OA and deafness (D. Neutropenia and thrombocytopenia are also present. We report a 7 month old girl with congenital macrocytic anemia; a rare clinical feature of Wolfram,s syndrome with increased plasma levels of blood glucose, both of which dramatically responded to administration of thiamine in large doses . The patient also had neurosensorial deafness, but no improvement was observed in the deafness. We presented the case because thiamine-responsive megaloblastic anemia is a rare clinical presentation of Wolfram syndrome and after institution of treatment with thiamine, the anemia and hyperglycemia returned to normal.

  18. [Anemia: guidelines comparison].

    Science.gov (United States)

    Del Vecchio, Lucia

    2009-01-01

    The development of recombinant human erythropoietin and its introduction into the market in the late 1980s has significantly improved the quality of life of patients with chronic kidney disease (CKD) and reduced the need for blood transfusions. Starting from a cautious target, a progressive increase in the recommended hemoglobin levels has been observed over the years, in parallel with an increase in the obtained levels. This trend has gone together with the publication of findings of observational studies showing a relationship between the increase in hemoglobin levels and a reduction in the mortality risk, with the conduction of clinical trials testing the effects of complete anemia correction, and with the compilation of guidelines on anemia control in CKD patients by scientific societies and organizations. In the last two years, evidence of a possible increase in the mortality risk in those patients who were randomized to high hemoglobin levels has resulted in a decrease in the upper limit of the recommended Hb target to be obtained with erythropoietin stimulating agents (ESA), and consequently in a narrowing of the target range. Comparison of guidelines on anemia control in CKD patients is an interesting starting point to discuss single recommendations, strengthen their importance, or suggest new topics of research to fill up important gaps in knowledge.

  19. Palidez como dado semiológico de avaliação de anemias Pallor in the clinical evaluation of anemia

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ana Beatriz Stracieri

    2010-01-01

    Full Text Available A palidez como dado semiológico de importância para avaliação de anemia é confrontado em um grupo de médicos e de estudantes, e os resultados da pequisa mostram a necessidade de maior treinamento dos estudantes.Pallor, an important clinical sign of anemia, is assessed by physicians and medical students. There is a necessity to better train medicine students.

  20. Genetics Home Reference: Diamond-Blackfan anemia

    Science.gov (United States)

    ... Home Health Conditions Diamond-Blackfan anemia Diamond-Blackfan anemia Printable PDF Open All Close All Enable Javascript ... view the expand/collapse boxes. Description Diamond-Blackfan anemia is a disorder of the bone marrow . The ...

  1. Drug-induced immune hemolytic anemia

    Science.gov (United States)

    Immune hemolytic anemia secondary to drugs; Anemia - immune hemolytic - secondary to drugs ... Drugs that can cause this type of hemolytic anemia include: Cephalosporins (a class of antibiotics), most common ...

  2. Avoiding Anemia: Boost Your Red Blood Cells

    Science.gov (United States)

    ... Issues Subscribe January 2014 Print this issue Avoiding Anemia Boost Your Red Blood Cells En español Send ... Disease When Blood Cells Bend Wise Choices Preventing Anemia To prevent or treat iron-deficiency anemia: Eat ...

  3. Special Issues for People with Aplastic Anemia

    Science.gov (United States)

    ... Menu Donate Special Issues for People with Aplastic Anemia Because you have aplastic anemia , everyday events can ... bleeding, such as contact sports. Pregnancy and Aplastic Anemia Pregnancy is possible for women who have been ...

  4. Anemia of Chronic Liver Diseases

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Shin, Hyun Chung; Lee, Jhung Sang; Koh, Chang Soon; Lee, Mun Ho [Seoul National University College of Medicine, Seoul (Korea, Republic of)

    1971-09-15

    The pathogenetic mechanisms of anemia in patients with chronic liver disease were observed. Seventeen patients with moderate to advanced hepatic diseases were studied by various methods. Only patients without previous blood loss were included : 14 had cirrhosis, 2 had active chronic hepatitis, and one had inferior vena cava obstruction with associated liver cirrhosis. The followings were the results: 1. The anemia based on red blood cell count, Hb., and Ht. was found in 76.5-78.6% of the patients. 2. Red cell indices indicated that normo-macrocytic and normochromic anemia was present is the majority of the patients. 3. No evidence of megaloblastic anemia was found on the basis of the morphological examinations. 4. Serum iron, TIBC, % saturation and iron content in the bone marrow indicated that iron deficiency anemia was present in about half of the patients. 5. In the view of the erythrocyte dynamics, primary increase in the red cell destruction was ascribed to the cause of the anemia. 6. Decrease in the red cell survival time was not correlated with MCV, % saturation and S.L. ratio. Also, hemoglobin level was not correlated with MCV, % saturation and T{sub 50} Cr. Therefore, multiple causes may be involved in the pathogenesis of the anemia. 7. Anemia as determined by the red cell volume was found in only 60% of the patients. It may be possible that hemodilutional anemia is present.

  5. Anemia of Chronic Liver Diseases

    International Nuclear Information System (INIS)

    Shin, Hyun Chung; Lee, Jhung Sang; Koh, Chang Soon; Lee, Mun Ho

    1971-01-01

    The pathogenetic mechanisms of anemia in patients with chronic liver disease were observed. Seventeen patients with moderate to advanced hepatic diseases were studied by various methods. Only patients without previous blood loss were included : 14 had cirrhosis, 2 had active chronic hepatitis, and one had inferior vena cava obstruction with associated liver cirrhosis. The followings were the results: 1. The anemia based on red blood cell count, Hb., and Ht. was found in 76.5-78.6% of the patients. 2. Red cell indices indicated that normo-macrocytic and normochromic anemia was present is the majority of the patients. 3. No evidence of megaloblastic anemia was found on the basis of the morphological examinations. 4. Serum iron, TIBC, % saturation and iron content in the bone marrow indicated that iron deficiency anemia was present in about half of the patients. 5. In the view of the erythrocyte dynamics, primary increase in the red cell destruction was ascribed to the cause of the anemia. 6. Decrease in the red cell survival time was not correlated with MCV, % saturation and S.L. ratio. Also, hemoglobin level was not correlated with MCV, % saturation and T 50 Cr. Therefore, multiple causes may be involved in the pathogenesis of the anemia. 7. Anemia as determined by the red cell volume was found in only 60% of the patients. It may be possible that hemodilutional anemia is present.

  6. Subpopulações dos reticulócitos e fração de reticulócitos imaturos como indicadores de aumento da eritropoese em doentes com anemia por deficiência de ferro Reticulocyte subpopulations and immature reticulocyte fractions as indicators of increased erythropoiesi in patients with iron deficiency anaemia

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ana R. João

    2008-01-01

    Full Text Available O objetivo deste trabalho é o de estudar as subpopulações dos reticulócitos e a fração de reticulócitos imaturos (IFR enquanto indicadores de atividade eritropoética em pacientes com anemia por deficiência de ferro e determinar o seu grau de correlação com os marcadores tradicionais de deficiência de ferro. Estudamos um total de 96 indivíduos, com idades compreendidas entre os 20 e os 86 anos, divididos em dois grupos: indivíduos controle (n=30 e indivíduos com anemia por deficiência de ferro (n=66. A todos eles foi efetuado hemograma completo, incluindo contagem de reticulócitos e os seus índices de maturação, ferro, transferrina, ferritina e capacidade total de fixação do ferro. Os indivíduos com anemia por deficiência de ferro mostraram um aumento da proporção de IFR quando comparados com o grupo controle (15.02 ± 9.70% vs 6.43 ± 3.98%, pThe aim of this work is to investigate reticulocyte subpopulations and immature reticulocyte fractions as indicators of bone marrow erythropoietic activity in patients with iron-deficiency anemia and their correlations with traditional hematological and biochemical markers of iron deficiency. A total of 96 individuals, aged 20 to 86 years old, were included in this study. These individuals were divided into two groups: healthy controls (n=30 and iron-deficiency anemia (n=66. Complete blood counts including reticulocytes and their subpopulations, iron, ferritin and transferrin and total binding capacity were determined in all individuals. Patients with iron-deficiency anemia had an increased proportion of immature reticulocyte fractions when compared with controls (15.02 ± 9.70% vs. 6.43 ± 3.98%, p<0.01, respectively. Comparing patients with healthy controls, the investigation of the subpopulations revealed higher medium-fluorescent reticulocyte (12.69 ± 6.69% vs. 5.88 ± 3.59%, respectively p<0.01 and high-fluorescent reticulocyte (1.45 [0.38-3.10] vs. 0.40 [0.00-0.90], p<0

  7. Infartos cerebrales de repetición y anemia drepanocítica en un niño:: revisión de la literatura médica Repeated brain infarctions and sickle cell anemia in a child:: medical literature review

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    José Vargas Díaz

    2009-12-01

    Full Text Available Una de las complicaciones neurológicas más devastadoras de la anemia drepanocítica son los ictus, tanto isquémicos como hemorrágicos. El 11% de los pacientes con hemoglobina SS (HbSS tienen un ictus antes de los 20 años de edad. Se presenta el caso de un niño de 14 años, congolés, gravemente desnutrido, con anemia drepanocítica y antecedentes de ictus isquémicos de repetición, que fue atendido en la Clínica Internacional «Cira García». La resonancia magnética evidenció signos de infartos antiguos a diferentes niveles en ambos hemisferios y zonas de encefalomalacia. Este paciente muestra la evolución natural de las complicaciones cerebrovasculares de la anemia de células falciformes.Among the most devastating neurologic complications from sickle-cell anemia are the ischemic and hemorrhagic ictus. The 11% of patients with SS hemoglobin (HbSS has ictus before the twenties. This is the case of a child from the Congo aged 14 severely undernourished presenting with sickle-cell anemia and backgrounds of repeated ischemic ictus, seen in the "Cira García" International Clinic. Magnetic resonance showed signs of an old infarction at different levels of both hemispheres and encephalomalacia zones. This patient shows the natural course of the cerebrovascular complications of sickle-cell anemia.

  8. Aplastic anemia due to radiation

    International Nuclear Information System (INIS)

    Sakai, Kunio; Saito, Akira

    1978-01-01

    The relationship between radiation exposure and aplastic anemia, clarified previously, is discussed. When persons such as radiological technicians receive whole-body irradiation in rather large doses, it is possible that aplastic anemia will result later on. However, this is difficult to determine because the irradiated region is limited despite large doses of radiation. (Bell, E.)

  9. Correction of anemia in pregnancy

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Analía Cánepa

    2015-11-01

    Se observó que en el 50% de las pacientes estudiadas no se logró corregir la anemia. Concluimos que existe una dificultad en la corrección de la anemia y una necesidad de realizar futuros estudios que permitan conocer las causas de este problema e implementar acciones en base a ellas.

  10. Anemia nos pacientes com insuficiência cardíaca avançada

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Juliano Cardoso

    2010-10-01

    Full Text Available FUNDAMENTO: Anemia está associada à pior evolução nos pacientes com insuficiência cardíaca (IC. Entretanto, há poucos estudos sobre a anemia nos pacientes com IC avançada. OBJETIVO: Avaliar as características da anemia na IC em fase avançada. MÉTODOS: Foram incluídos 99 pacientes hospitalizados para compensação de IC (CF IV/NYHA, com idade > 18 anos e FEVE 12 g/dl. A anemia foi marcador independente de mau prognóstico na análise multivariada (mortalidade 47% vs 24,6%, p = 0,016, risco relativo 2,54. CONCLUSÃO: Anemia acomete, aproximadamente, 1/3 dos pacientes com IC avançada, e a deficiência de ferro é uma importante etiologia. Pacientes anêmicos são mais idosos e apresentaram função renal mais deteriorada. A melhora da congestão não foi suficiente para melhorar a anemia na maioria dos casos. Nos pacientes com IC avançada, a anemia é marcador independente de mau prognóstico.

  11. Anemia do lactente: etiologia e prevalência Anemia in infancy: etiology and prevalence

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Maria Claret C.M. Hadler

    2002-01-01

    Full Text Available Objetivo: verificar a prevalência de anemia, anemia ferropriva e deficiência de ferro em lactentes, de unidade pública de saúde, no município de Goiânia, Brasil, analisar e correlacionar as variáveis bioquímicas e hematológicas. Métodos: realizou-se estudo transversal. De 120 mães entrevistadas, foram incluídos 110 lactentes de 6 a 12 meses de idade, a termo e não gemelares. Dados socioeconômicos e hematológicos foram obtidos. Colheu-se sangue venoso dos lactentes em jejum para realização do hemograma completo por contagem eletrônica, ferro sérico, ferritina sérica e proteína C-reativa, os quais foram utilizados na avaliação da etiologia ferropriva nos anêmicos. Crianças com hemoglobina Objective: To verify the prevalence of anemia, iron deficiency anemia and iron deficiency in infants, at a Public Health Unit in the city of Goiânia - Brazil; to analyze and to correlate the hematologic and biochemical variables. Methods: A cross-sectional study was carried out. One hundred and ten full-term infants of the 120 mothers interviewed were included. The infants aged between six and twelve months and there were not twins. Socioeconomic and hematologic data was obtained. Venous blood was taken from fasting infants in order to carry out a complete hemogram through electronic cell counting, serum iron, serum ferritin and C-reactive protein, which were used in the evaluation of the etiology of iron deficiency in the anemic infants. Children with hemoglobin < 11g/dL were considered anemic. Results: The prevalence of anemia was 60.9%. In the diagnosis of the iron deficiency etiology in infants without an inflammation process, when considering the alteration of hemoglobin plus two more indices among mean corpuscular volume (MCV or mean corpuscular hemoglobin (MCH or serum ferritin or serum iron, the prevalence of the iron deficiency was 87%. Nevertheless, when red cell distribution width (RDW was included in the indices, the

  12. Metformin Therapy for Fanconis Anemia

    Science.gov (United States)

    2017-08-01

    AWARD NUMBER: W81XWH-16-1-0300 TITLE: Metformin Therapy for Fanconis Anemia PRINCIPAL INVESTIGATOR: Markus Grompe CONTRACTING ORGANIZATION... Anemia 5a. CONTRACT NUMBER 5b. GRANT NUMBER W81XWH-16-1-0300 5c. PROGRAM ELEMENT NUMBER 6. AUTHOR(S) Markus Grompe 5d. PROJECT NUMBER 5e. TASK...298 (Rev. 8-98) Prescribed by ANSI Std. Z39.18 This award pertains to the treatment of the inherited bone marrow failure syndrome Fanconi’s Anemia

  13. Pathogenia da anemia na Ancylostomose: III - modificações hematicas e organicas, provocadas pelas simples eliminação do Ancylostomo e do Necator, em individuos fortemente anemiados Pathogenesis of Anaemia in Hookworm Disease: III - hematic and organic modifications, induced by mere elimination of Anchylostoma and Necator, in individuals presenting intense anaemia

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    W. O. Cruz

    1934-12-01

    Full Text Available Estudamos sob um ponto de vista hematologico, 10 casos puros de Ancylostomose, durante um largo tempo. Um dos doentes foi observado por mais de 2 annos, justificando esta larga observação a segurança que almejavamos alcançar de que a simples eliminação dos helminthos não trouxesse nenhuma modificação hematica, mesmo longiqua. O estudo hematologico constou de 200 exames rotineiros (determinação do numero de globulos, da taxa de Hb., do hematocrito, e, em muitos casos, da taxa dos reticulocytos e exame de esfregaços, praticados em todos os doentes, e de determinações da resistencia globular e outras pesquizas hematologicas praticadas em alguns delles. A grande parte do estudo constou de uma minuciosa (observação sanguinea e clinica dos casos, antes e após administração de vermifugos, até uma completa eliminação dos parasitos intestinaes. Procurou-se averiguar tambem, por meio da administração de diversas dietas, a influencia sobre o quadro hematico da dita eliminação combinada ao effeito de differentes factores nutritivos contidos nestas dietas. Procuramos verificar os phenomenos regenerativos com a administração de ferro, e tambem tivemos opportunidade de observar a marcha da anemia, e assim confirmar resultados que já publicamos. Os resultados mostraram a importancia da absorpção dos medicamentos vermicidas empregados, e por isso focalizamos varios factos similares, procurando relacional-os com aquelle aqui verificado. Discutimos a seguir o methodo therapeutico á luz dos resultados apresentados, e nos referimos á importancia destes na elucidação correcta de pathogenia da doença.We studied, from the hematological viewpoint, 10 straightforward cases of anchylostomiasis for a long time. One of tha patients was under observation for more than 2 years, this ample observation being justified by the reliability at which we aimed that the mere elimination of helminthes conveys no hematic modification, not even a

  14. Genetics Home Reference: Fanconi anemia

    Science.gov (United States)

    ... Fanconi anemia: at the crossroads of DNA repair. Biochemistry (Mosc). 2011 Jan;76(1):36-48. Review. ... not be used as a substitute for professional medical care or advice. Users with questions about a ...

  15. What determines the periportal free air, and ligamentum teres and falciform ligament signs on CT: Can these specific air distributions be valuable predictors of gastroduodenal perforation?

    International Nuclear Information System (INIS)

    Choi, A Lam; Jang, Kyung Mi; Kim, Min-Jeong; Koh, Sung Hye; Lee, Yul; Min, Kwangseon; Choi, Dongil

    2011-01-01

    Purpose: The purpose of this retrospective study was to determine what gives rise to the periportal free air, and ligamentum teres and falciform ligament signs on CT in patients with gastrointestinal (GI) tract perforation, and whether these specific air distributions can play a clinically meaningful role in the diagnosis of gastroduodenal perforation. Material and methods: Ninety-three patients who underwent a diagnostic CT scan before laparotomy for a GI tract perforation were included. The readers assessed the presence of specific air distributions on CT (periportal free air, and ligamentum teres and falciform ligament signs). The readers also assessed the presence of strong predictors of gastroduodenal perforation (focal defects in the stomach and duodenal bulb wall, concentrated extraluminal air bubbles in close proximity to the stomach and duodenal bulb, and wall thickening at the stomach and duodenal bulb). The specific air distributions were assessed according to perforation sites, and the elapsed time and amount of free air, and then compared with the strong predictors of gastroduodenal perforation by using statistical analysis. Results: All specific air distributions were more frequently present in patients with gastroduodenal perforation than lower GI tract perforation, but only the falciform ligament sign was statistically significant (p < 0.05). The presence of all three specific air distributions was demonstrated in only 13 (20.6%) of 63 patients with gastroduodenal perforation. Regardless of the perforation sites, the falciform ligament sign was present significantly more frequently with an increase in the amount of free air on multiple logistic regression analysis (adjusted odds ratio, 1.29; p < 0.001). The sensitivity, specificity, accuracy, and positive predictive and negative predictive values of each strong predictor for the diagnosis of gastroduodenal perforation were higher than those of specific air distributions. The focal wall thickening

  16. Genetics Home Reference: iron-refractory iron deficiency anemia

    Science.gov (United States)

    ... refractory iron deficiency anemia Iron-refractory iron deficiency anemia Printable PDF Open All Close All Enable Javascript ... expand/collapse boxes. Description Iron-refractory iron deficiency anemia is one of many types of anemia , which ...

  17. Fisioterapia respiratória em crianças com doença falciforme e síndrome torácica aguda Respiratory therapy in children with sickle cell disease and acute chest syndrome

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Sandro Valter Hostyn

    2011-12-01

    Full Text Available OBJETIVO: Realizar uma revisão sistemática da literatura médica para identificar as técnicas de fisioterapia respiratória aplicadas em crianças com doença falciforme e síndrome torácica aguda, bem como descrever seu nível de evidência e recomendação. FONTES DE DADOS: Revisão bibliográfica nos bancos de dados Medline, Lilacs, SciELO e Cochrane no período de 1995 e 2009, com os descritores: "doença falciforme", "síndrome torácica aguda", "fisioterapia", "criança", "inspirometria de incentivo", em português e inglês, excluindo-se os estudos de revisão. Os artigos foram classificados por nível de evidência. SÍNTESE DOS DADOS: Foram encontrados cinco artigos; destes, três utilizaram a inspirometria de incentivo e observaram que ela evita as complicações pulmonares associadas à síndrome torácica aguda (nível de evidência II, II e IV, um deles (evidência II comparou a inspirometria de incentivo com o dispositivo de pressão expiratória, sem diferenças entre ambos. Um artigo utilizou uma rotina de cuidados, incluindo a inspirometria de incentivo (evidência V, e observou redução do tempo de internação hospitalar e do uso de medicação oral para dor. Outro estudo com a ventilação não invasiva para crianças com desconforto respiratório e com incapacidade de realizar a inspirometria de incentivo relatou melhora da oxigenação e do desconforto respiratório (nível de evidência V. CONCLUSÕES: As técnicas de fisioterapia respiratória com dispositivos de inspirometria de incentivo, de pressão expiratória e a ventilação não invasiva podem ser aplicadas em crianças com doença falciforme e síndrome torácica aguda; o nível de recomendação é C.OBJECTIVE: To systematically review the medical literature to identify chest physiotherapy techniques applied to children with sickle cell disease and acute chest syndrome, and to report their level of evidence and recommendation. DATA SOURCE: A bibliographic

  18. Fanconi anemia and radiation

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Nakamura, Asako; Komatsu, Kenshi [Hiroshima Univ. (Japan). Research Inst. for Nuclear Medicine and Biology

    1999-09-01

    Aplastic Fanconi anemia (FA) accompanying malformation was firstly reported in 1927. This review concerns the recent findings on FA. FA belongs to the chromosomal instability syndrome and its detailed molecular mechanism is still unknown. The disease has been defined to be highly sensitive to radiation, however, which is quite an important problem since irradiation with a large dose of radiation is required before its radical treatment (bone marrow transplantation). FA cells are also mitomycin C-sensitive and FA patients are said to be the mosaic of the sensitive and normal cells. This enables to classify FA into 8 types of A-H groups, whose genotypes (FAA-FAH, FANCA-FANCH) are becoming clear. However, the intracellular function of the FANC-expressed protein, although known to form a big complex, is not elucidated yet. There is an abnormality in DNA processing such as re-linkage of the double strand-broken DNA in FA cells. FA causal gene FANCG is found identical to XRCC9 which is associated to high sensitivity to radiation. Analysis of FANC genes will provide useful findings on molecular mechanism of DNA-repair. (K.H.)

  19. Fanconi anemia and radiation

    International Nuclear Information System (INIS)

    Nakamura, Asako; Komatsu, Kenshi

    1999-01-01

    Aplastic Fanconi anemia (FA) accompanying malformation was firstly reported in 1927. This review concerns the recent findings on FA. FA belongs to the chromosomal instability syndrome and its detailed molecular mechanism is still unknown. The disease has been defined to be highly sensitive to radiation, however, which is quite an important problem since irradiation with a large dose of radiation is required before its radical treatment (bone marrow transplantation). FA cells are also mitomycin C-sensitive and FA patients are said to be the mosaic of the sensitive and normal cells. This enables to classify FA into 8 types of A-H groups, whose genotypes (FAA-FAH, FANCA-FANCH) are becoming clear. However, the intracellular function of the FANC-expressed protein, although known to form a big complex, is not elucidated yet. There is an abnormality in DNA processing such as re-linkage of the double strand-broken DNA in FA cells. FA causal gene FANCG is found identical to XRCC9 which is associated to high sensitivity to radiation. Analysis of FANC genes will provide useful findings on molecular mechanism of DNA-repair. (K.H.)

  20. Severe anemia in Malawian children.

    Science.gov (United States)

    Calis, Job Cj; Phiri, Kamija S; Faragher, E Brian; Brabin, Bernard J; Bates, Imelda; Cuevas, Luis E; de Haan, Rob J; Phiri, Ajib I; Malange, Pelani; Khoka, Mirriam; Hulshof, Paul Jm; van Lieshout, Lisette; Beld, Marcel Ghm; Teo, Yik Y; Rockett, Kirk A; Richardson, Anna; Kwiatkowski, Dominic P; Molyneux, Malcolm E; van Hensbroek, Michaël Boele

    2016-09-01

    Severe anemia is a major cause of sickness and death in African children, yet the causes of anemia in this population have been inadequately studied. We conducted a case-control study of 381 preschool children with severe anemia (hemoglobin concentration, <5.0 g per deciliter) and 757 preschool children without severe anemia in urban and rural settings in Malawi. Causal factors previously associated with severe anemia were studied. The data were examined by multivariate analysis and structural equation modeling. Bacteremia (adjusted odds ratio, 5.3; 95% confidence interval [CI], 2.6 to 10.9), malaria (adjusted odds ratio, 2.3; 95% CI, 1.6 to 3.3), hookworm (adjusted odds ratio, 4.8; 95% CI, 2.0 to 11.8), human immunodeficiency virus infection (adjusted odds ratio, 2.0; 95% CI, 1.0 to 3.8), the G6PD -202/-376 genetic disorder (adjusted odds ratio, 2.4; 95% CI, 1.3 to 4.4), vitamin A deficiency (adjusted odds ratio, 2.8; 95% CI, 1.3 to 5.8), and vitamin B 12 deficiency (adjusted odds ratio, 2.2; 95% CI, 1.4 to 3.6) were associated with severe anemia. Folate deficiency, sickle cell disease, and laboratory signs of an abnormal inflammatory response were uncommon. Iron deficiency was not prevalent in case patients (adjusted odds ratio, 0.37; 95% CI, 0.22 to 0.60) and was negatively associated with bacteremia. Malaria was associated with severe anemia in the urban site (with seasonal transmission) but not in the rural site (where malaria was holoendemic). Seventy-six percent of hookworm infections were found in children under 2 years of age. There are multiple causes of severe anemia in Malawian preschool children, but folate and iron deficiencies are not prominent among them. Even in the presence of malaria parasites, additional or alternative causes of severe anemia should be considered.

  1. Iron deficiency anemia and megaloblastic anemia in obese patients.

    Science.gov (United States)

    Arshad, Mahmoud; Jaberian, Sara; Pazouki, Abdolreza; Riazi, Sajedeh; Rangraz, Maryam Aghababa; Mokhber, Somayyeh

    2017-03-01

    The association between obesity and different types of anemia remained uncertain. The present study aimed to assess the relation between obesity parameters and the occurrence of iron deficiency anemia and also megaloblastic anemia among Iranian population. This cross-sectional study was performed on 1252 patients with morbid obesity that randomly selected from all patients referred to Clinic of obesity at Rasoul-e-Akram Hospital in 2014. The morbid obesity was defined according to the guideline as body mass index (BMI) equal to or higher than 40 kg/m2. Various laboratory parameters including serum levels of hemoglobin, iron, ferritin, folic acid, and vitamin B12 were assessed using the standard laboratory techniques. BMI was adversely associated with serum vitamin B12, but not associated with other hematologic parameters. The overall prevalence of iron deficiency anemia was 9.8%. The prevalence of iron deficiency anemia was independent to patients' age and also to body mass index. The prevalence of vitamin B12 deficiency was totally 20.9%. According to the multivariable logistic regression model, no association was revealed between BMI and the occurrence of iron deficiency anemia adjusting gender and age. A similar regression model showed that higher BMI could predict occurrence of vitamin B12 deficiency in morbid obese patients. Although iron deficiency is a common finding among obese patients, vitamin B12 deficiency is more frequent so about one-fifth of these patients suffer vitamin B12 deficiency. In fact, the exacerbation of obesity can result in exacerbation of vitamin B12 deficiency.

  2. Levantamento soro-epidemiológico da infecção pelo vírus da Anemia Infecciosa Eqüina, da Influenza Eqüina-2 e do Herpesvírus Eqüino-1 em rebanhos do sul do Estado do Pará, Brasil

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Lindomar José Pena

    2006-08-01

    Full Text Available Equine infectious anemia virus (EIAV, equine influenza virus type 2 (EIV-2 and equine herpesvirus type 1 (EHV-1 are the causal agents of diseases that may bring economical losses. The aim of this present study was to estimate the frequency of antibodies against EIAV, EIV-2 and EHV-1 in herds of south Pará State, Brazil. Antibodies against EIAV, EIV-2 and EHV-1 were detected by AGID, hemagglutination inhibition method and serum neutralization technique (TCID50 =100, respectively. Blood samples of 572, 514, and 506 healthy equine unvaccinated against any of the three viruses were tested, respectively, for EIAV, EIV-2 and EHV-1. The following frequencies of serum reactors animals were observed: EIAV,1,34%; EIV-2, 35,79%; EHV-1, 45,45%. These results show that the agents are present in herds from Pará herds and the adoption of measures of management and prophylaxis should be prioritized, ensuring, thereby, the prosperity of brazilian's breeding equine.

  3. Genetics Home Reference: congenital dyserythropoietic anemia

    Science.gov (United States)

    ... Facebook Twitter Home Health Conditions CDA Congenital dyserythropoietic anemia Printable PDF Open All Close All Enable Javascript ... view the expand/collapse boxes. Description Congenital dyserythropoietic anemia ( CDA ) is an inherited blood disorder that affects ...

  4. FastStats: Anemia or Iron Deficiency

    Science.gov (United States)

    ... this? Submit What's this? Submit Button NCHS Home Anemia or Iron Deficiency Recommend on Facebook Tweet Share ... visits Number of visits to emergency departments with anemia as the primary hospital discharge diagnosis: 188,000 ...

  5. Colonização nasofaríngea pelo Streptococcus pneumoniae em crianças com doença falciforme usando penicilina profilática Nasopharyngeal colonization by Streptococcus pneumoniae in children with sickle cell disease receiving prophylactic penicillin

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Patricia B. Blum Fonseca

    2005-04-01

    Full Text Available OBJETIVOS: Determinar a prevalência de colonização nasofaríngea pelo pneumococo em crianças com doença falciforme, em uso de profilaxia com penicilina; identificar fatores de risco para colonização; sorotipar as cepas isoladas e avaliar a resistência antimicrobiana. METODOLOGIA: Foram colhidos 188 suabes de nasofaringe de 98 crianças com doença falciforme em acompanhamento no Hospital São Paulo, da Universidade Federal de São Paulo, no período de 09 de abril de 2002 a 28 de fevereiro de 2003. O isolamento e a identificação dos pneumococos seguiram procedimentos padronizados. A concentração inibitória mínima para penicilina foi determinada pelo método do E-test. A sorotipagem foi realizada pela reação de Neufeld-Quellung com anti-soros para 46 sorotipos. RESULTADOS: A idade variou de 4 meses a 17 anos (média e desvio padrão de 6,8±4,7 anos. Das 98 crianças do estudo, 13 apresentaram colonização pelo pneumococo (prevalência de 13,3%. O maior risco de colonização ocorreu em menores de 2 anos de idade (p = 0,02. A prevalência de cepas com resistência intermediária à penicilina foi de 21,4%, não sendo evidenciada resistência plena. Também não houve cepas resistentes à eritromicina, ceftriaxona e vancomicina. Os sorotipos isolados mais freqüentes foram o 18C e o 23F. CONCLUSÕES: O uso profilático de penicilina diminuiu a colonização nasofaríngea pelo pneumococo e não determinou aumento da resistência a esse antimicrobiano nas crianças com doença falciforme. A penicilina ainda pode ser usada na profilaxia e no tratamento dos episódios febris dessas crianças.OBJECTIVES: To determine the prevalence of nasopharyngeal pneumococcus colonization in children with sickle cell disease undergoing penicillin prophylaxis, to identify risk factors for colonization and to serotype and determine antibiotic resistance in pneumococci obtained from those children. METHODS: Between April 9, 2002 and February 28, 2003

  6. Anemia of Inflammation and Chronic Disease

    Science.gov (United States)

    ... AI/ACD. AI/ACD is easily confused with iron- deficiency anemia because in both forms of anemia levels of ... cell production. Low blood iron levels occur in iron-deficiency anemia because levels of the iron stored in the ...

  7. Iron-Deficiency Anemia (For Parents)

    Science.gov (United States)

    ... Videos for Educators Search English Español Iron-Deficiency Anemia KidsHealth / For Parents / Iron-Deficiency Anemia What's in ... common nutritional deficiency in children. About Iron-Deficiency Anemia Every red blood cell in the body contains ...

  8. Syngeneic transplantation in aplastic anemia

    DEFF Research Database (Denmark)

    Gerull, Sabine; Stern, Martin; Apperley, Jane

    2013-01-01

    Aplastic anemia is usually treated with immunosuppression or allogeneic transplant, depending on patient and disease characteristics. Syngeneic transplant offers a rare treatment opportunity with minimal transplant-related mortality, and offers an insight into disease mechanisms. We present here...... a retrospective analysis of all syngeneic transplants for aplastic anemia reported to the European Group for Blood and Marrow Transplantation. Between 1976 and 2009, 88 patients received 113 transplants. Most transplants (n=85) were preceded by a conditioning regimen, 22 of these including anti-thymocyte globulin...

  9. ANEMIA DAN ANEMIA GIZI BESI PADA KEHAMILAN: HUBUNGANNYA DENGAN ASUPAN PROTEIN DAN ZAT GIZI MIKRO

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Nur Handayani Utami

    2015-03-01

    Full Text Available Anemia masih menjadi permasalahan kesehatan pada wanita hamil. Zat besi dianggap sebagai salah satu zat gizi mikro yang berperan terhadap terjadinya anemia. Kekurangan gizi besi dalam tingkat lanjut dapat menyebabkan anemia, yang disebut sebagai anemia gizi besi. Tujuan studi ini adalah untuk menganalisis perbedaan antara asupan protein dan gizi mikro serta menghitung odd ratio (OR kejadian anemia dan anemia gizi besi akibat asupan protein dan gizi mikro pada wanita hamil di lokasi studi. Analisis ini merupakan analisa dari data studi kohor Tumbuh Kembang anak pada tahun pertama, yang dilaksanakan di Kelurahan Kebon Kalapa dan Ciwaringin, Kota Bogor yang dianalisa menggunakan disainkasus kontrol. Sebanyak 47 ibu hamil menjadi sampel dalam analisa ini. Kategori untuk anemia yaitu apabila kadar hemoglobin (Hb ibu hamil ≤11 g/dL. Kekurangan gizi besi dikategorikan apabila kadar serum transferrin reseptor (sTfR diatas 4.4 mg/L. Sedangkan Anemia Gizi Besi dikategorikan apabila memiliki kadar Hb < 11 g/dL dan sTfr > 4.4 mg/L. Tes one way anova digunakan untuk menganalisa adanya perbedaan asupan energi, protein dan zat gizi mikro antara ibu hamil yang mengalami anemia, anemia gizi besi maupun yang normal. Odd ratio dianalisa dengan menggunakan uji chi square. Nilai signifikan ditentukan apabila nilai p value < 0.05 dan perhitungan OR> 1. 27.7% dari ibu hamil di lokasi studi mengalami anemia, 14.9% tergolong dalam anemia ringan, 10.6% anemia sedang dan 2.1% anemia berat. Anemia gizi besi dialami oleh 17% dari wanita hamil. Terdapat hubungan yang signifikan antara keparahan anemia dan terjadinya anemia gizi besi. Tidak ditemukan perbedaan antara asupan protein, besi, folate dan zink pada wanita yang mengalami anemia, anemia gizi besi maupun yang normal. Akan tetapi terdapat kecenderungan bahwa asupan zat besi dan seng pada ibu yang anemia dan anemia gizi besi lebih rendah daripada ibu yang normal. Anemia masih menjadi permasalahan kesehatan pada ibu

  10. Anemia and survival in human immunodeficiency virus

    DEFF Research Database (Denmark)

    Lundgren, Jens Dilling; Mocroft, Amanda

    2003-01-01

    The prospective, multicenter cohort study EuroSIDA has previously reported on predictors and outcomes of anemia in patients infected with human immunodeficiency virus. In a Cox proportional-hazards model with serial measures of CD4+ cell count, plasma viral load, and degrees of anemia fitted...... as time-dependent variables, the relative hazard of death increased markedly for patients with anemia versus no anemia. A clinical scoring system was developed and validated for patients receiving highly active antiretroviral therapy using the most recent laboratory measures. Mild and severe anemia were...... independently (Panemia. The mechanisms underlying why hemoglobin is such a strong prognostic...

  11. Anemias hemolíticas

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ricardo Cediel Ángel

    1957-04-01

    Full Text Available Hayem (1898 y más tarde Widal (1907 señalaron que, al paso que la forma congénita clásica de anemia hemolítica de Minkowski y Chauffard a menudo causaba pocos síntomas, otro tipo que ellos clasificaron como adquirido, con frecuencia' se asociaba con anemia severa y acentuada incapacidad. Incluyeron allí casos de excesiva destrucción de sangre asociada a diversas infecciones ó intoxicaciones lo mismo que casos de etiología desconocida. Chauffard fue capaz de demostrar autohemolisinas en el suero de unos pocos casos de anemia hemolítica aguda adquirida y se refirió a ellos como "ictericias hemolisínicas". Sin embargo por muchos años existió la duda de que hubiera un verdadero tipo de anemia hemolítica adquirida y muy poco fue tenida en cuenta la posibilidad de que pudiera jugar papel en estos casos una reacción inmunológica.

  12. Radiosensitivity in Fanconi's anemia patients

    International Nuclear Information System (INIS)

    Alter, Blanche P.

    2002-01-01

    The risks of radiation therapy in patients with Fanconi's anemia who have cancer are not clear. Possible toxicity was reported in six of 14 patients: 1/1 with vaginal cancer, 4/10 with head and neck or esophageal cancer, and 1/3 with oral cancer following bone marrow transplant

  13. Management of Iron Deficiency Anemia

    Science.gov (United States)

    Jimenez, Kristine; Kulnigg-Dabsch, Stefanie

    2015-01-01

    Anemia affects one-fourth of the world’s population, and iron deficiency is the predominant cause. Anemia is associated with chronic fatigue, impaired cognitive function, and diminished well-being. Patients with iron deficiency anemia of unknown etiology are frequently referred to a gastroenterologist because in the majority of cases the condition has a gastrointestinal origin. Proper management improves quality of life, alleviates the symptoms of iron deficiency, and reduces the need for blood transfusions. Treatment options include oral and intravenous iron therapy; however, the efficacy of oral iron is limited in certain gastrointestinal conditions, such as inflammatory bowel disease, celiac disease, and autoimmune gastritis. This article provides a critical summary of the diagnosis and treatment of iron deficiency anemia. In addition, it includes a management algorithm that can help the clinician determine which patients are in need of further gastrointestinal evaluation. This facilitates the identification and treatment of the underlying condition and avoids the unnecessary use of invasive methods and their associated risks. PMID:27099596

  14. Cooley's Anemia: A Psychosocial Directory.

    Science.gov (United States)

    National Center for Education in Maternal and Child Health, Washington, DC.

    The directory is intended to aid patients and their families who are coping with the genetic disorder of Cooley's anemia. A brief review of the disease covers background, genetics, symptoms, effect on the patient, treatment, and current research. The next section looks at psychosocial needs at various times (time of diagnosis, infancy and toddler…

  15. Prevalence and risk factors of anemia in children

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Cristie Regine Klotz Zuffo

    2016-07-01

    pais, avaliação da ingestão de ferro por pesagem direta de alimentos e dosagem de hemoglobina por punção digital. Foram realizados testes de associação bivariados seguido pelo ajuste de uma regressão logística múltipla. Resultados: A prevalência de anemia foi de 34,7%. Os fatores associados à anemia foram: idade materna inferior a 28 anos (p = 0,03, crianças do sexo masculino (p = 0,02, com idade inferior a 24 meses (p = 0,01 e que não consumiam fontes alimentares de ferro (carne+feijão+verduras verdes escuras (p = 0,02. Não houve associação entre anemia e ingestão de ferro no CMEI. Porém, a ingestão de ferro foi bem abaixo do que recomenda a resolução do Fundo Nacional de Desenvolvimento da Educação, sendo possível observar maior prevalência de anemia nas crianças cuja ingestão de ferro, ferro heme e ferro não-heme apresentava-se abaixo da mediana. Conclusão: Em termos de saúde pública, a prevalência de anemia encontrada se caracteriza como um problema moderado na população estudada e demonstra a necessidade de articulação de ações interdisciplinares para a sua diminuição nos CMEIs. Keywords: Anemia, Risk factors, Infant nutrition, Iron, Palavras-chave: Anemia, Fatores de risco, Nutrição do lactente, Ferro

  16. Hidroxiuréia em pacientes com síndromes falciformes acompanhados no Hospital Hemope, Recife, Brasil Hydroxyurea in sickle cell disease patients in Recife, Brazil

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Flavia M. G. C. Bandeira

    2004-01-01

    Full Text Available O uso de hidroxiuréia promove a elevação dos níveis de hemoglobina fetal (Hb F em pacientes portadores de síndromes falciformes (SF e o medicamento vem sendo estudado em vários grupos de pacientes, incluindo adultos e crianças. O presente trabalho analisou a eficácia e tolerabilidade do uso de hidroxiuréia em crianças na faixa etária entre 5 e 17 anos de idade e em adultos jovens acima de 18 anos, portadores de hemoglobinopatia SS ou Sbeta0 que foram acompanhados regularmente no ambulatório do Hospital Hemope. Os pacientes pediátricos foram tratados com dose inicial de hidroxiuréia de 10 mg/kg/dia, a qual era aumentada em 5 mg/kg por dia em intervalos de oito semanas, até a dose máxima de 25 mg/kg/dia. Para os adultos, o tratamento foi iniciado com 500 mg/dia de hidroxiuréia até a dose máxima de 1g/dia. Foi observada redução do número de crises álgicas assim como do número de internações hospitalares, elevação do nível de Hb F e do Volume Corpuscular Médio, no grupo pediátrico. Entre os pacientes maiores de 18 anos, também se observou melhora clínica e significância estatística com aumento dos valores da hemoglobina e redução dos valores de reticulócitos, leucócitos e plaquetas. Não foram observados sinais ou sintomas sugestivos de toxicidade medicamentosa em ambos os grupos. O uso de hidroxiuréia em todos os pacientes parece ser seguro e eficaz e assegura melhora da qualidade de vida e benefícios a seus familiares. Ademais, as doses preconizadas de hidroxiuréia aparentemente não foram mielotóxicas, não tendo sido necessária a suspensão do tratamento em nenhum dos pacientes.The use of hydroxyurea increases concentrations of fetal hemoglobin (Hb F in sickle cell disease patients. It has been used in adults and in trials with children with the aim of preventing events such as episodes of pain or stokes. The objective of this study was to analyze the efficacy and side effects of Hydroxyurea in

  17. Parvovirose e anemia acentuada em paciente imunocompetente Parvovirus and severe anemia in an immunocompetent patient

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Juliana Annete Damasceno

    2012-04-01

    Full Text Available Paciente de 16 anos, sexo masculino, com vírus da imunodeficiência humana (HIV negativo e sem doença hematológica prévia, desenvolveu anemia acentuada devido à infecção por parvovírus B19. A doença apresentou evolução bifásica, com acalmia clínica e retorno dos sintomas após 15 dias. Ao exame físico, apresentava-se descorado e febril, sem adeno e organomegalias, com sinais de insuficiência cardíaca. O aspirado de medula óssea mostrava megaloblastos com nucléolos aberrantes e, na histologia, foram observadas células gigantes com nucleolação aberrante e presença do corpúsculo de inclusão nuclear típico da parvovirose. O exame de imuno-histoquímica mostrou positividade para anticorpo específico para parvovírus. A sorologia comprovou a infecção.A 16-year-old human immunodeficiency virus (HIV negative male patient without hematological disease developed acute anemia due to parvovirus B19 infection. The disease showed a biphasic evolution: clinical remission and return of symptoms after 15 days. Physical examination revealed paleness and fever, neither adeno nor organomegalies, and signs of heart failure. The bone marrow aspiration showed megaloblasts with aberrant nucleoli. As far as histology is concerned, giant cells with aberrant nucleoli and the presence of intranuclear inclusions typical of Parvoviruses were observed. Immunohistochemistry revealed positivity for specific Parvovirus antibody. Serology confirmed parvovirus B19 infection.

  18. Consumo de leite de vaca e anemia ferropriva na infância Cow's milk consumption and iron deficiency anemia in children

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Maria A. A. Oliveira

    2005-10-01

    Full Text Available OBJETIVO: Revisar aspectos do consumo de leite de vaca associados à anemia na infância. FONTES DOS DADOS: As informações foram coletadas a partir de artigos publicados nas 2 últimas décadas, pesquisados nas bases de dados Lilacs e MEDLINE, livros técnicos e publicações de organizações internacionais. SÍNTESE DOS DADOS: A anemia ferropriva é um grave problema de saúde pública nos países em desenvolvimento. Até os 6 meses de idade, o leite materno supre as necessidades de ferro das crianças nascidas a termo. A partir daí, torna-se necessária a ingestão de uma alimentação complementar rica em ferro. Considerando a importância da dieta na determinação da anemia e o alto consumo de leite de vaca na infância, discute-se neste artigo a relação desse alimento com a deficiência de ferro. A introdução precoce ou a substituição do leite materno por leite de vaca pode ocasionar problemas gastrintestinais e alérgicos. Além disso, esse alimento apresenta baixa biodisponibilidade e densidade de ferro, excesso de proteínas e minerais, especialmente cálcio, interferindo na absorção do ferro de outros alimentos, e associa-se às micro-hemorragias intestinais, principalmente nas crianças menores. CONCLUSÕES: A utilização do leite de vaca em detrimento de outros alimentos ricos em ferro biodisponível constitui um risco para o desenvolvimento da anemia. O estímulo ao aleitamento materno exclusivo até os 6 meses de vida e sua continuidade até pelo menos 24 meses, juntamente com uma dieta complementar rica em ferro são medidas de grande importância para a prevenção da anemia e de suas conseqüências na infância.OBJECTIVE: To thoroughly investigate the association between the consumption of cow's milk and anemia in childhood. SOURCES OF DATA: The information was gathered from papers catalogued in Lilacs and MEDLINE and published during the last two decades, and also from textbooks and publications by international

  19. Anemia aplásica adquirida e anemia de Fanconi - Diretrizes Brasileiras em Transplante de Células-Tronco Hematopoéticas Acquired aplastic anemia and Fanconi anemia - Brazilian Guidelines in Hematopoietic Stem Cell Transplantation

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Larissa A. Medeiros

    2010-05-01

    Full Text Available As diretrizes apresentadas neste trabalho foram elaboradas e aprovadas na I Reunião de Diretrizes Brasileiras em Transplante de Células-Tronco Hematopoéticas (TCTH realizada no Rio de Janeiro, entre os dias 19 e 21 de julho de 2009. O evento foi promovido pela SBTMO (Sociedade Brasileira de Transplante de Medula Óssea. Neste artigo, tratamos da anemia aplásica severa (AAS, considerada uma urgência hematológica, que, identificada e manejada de forma precoce, apresenta grande possibilidade de recuperação da hematopoese seja através de transplante de medula óssea ou terapia imunossupressora. Objetiva-se nortear o manejo terapêutico no contexto do transplante e indicar formas de condicionamento, de acordo com as características clínicas dos pacientes, como o número de transfusões, com intuito de minimizar a rejeição primária e secundária, garantindo a melhora da sobrevida global e livre de doença (observadas pela literatura e já validadas por resultados na população brasileira. No que concerne à anemia de Fanconi, o transplante é a única modalidade curativa para o componente aplásico de medula óssea; embora não modificando as outras características da síndrome também demanda perícia e agilidade na busca de um doador com resultados expressivos de sobrevida.The guidelines presented in this article have been prepared and approved in the I Meeting of Brazilian Guidelines in Hematopoietic Stem Cell Transplantation (HSCT - Rio de Janeiro, July 19-21, 2009. The event was sponsored by SBTMO (Brazilian Society of Bone Marrow Transplantation. In this paper, we treat the severe aplastic anemia (SAA, considered a hematological emergency, that when identified and medically treated early, shows a great chance of recovery of the hematopoiesis, either through bone marrow transplantation or immunosuppressive therapy. Its objective is to guide the management of the transplantation, and indicate methods of conditioning, according to

  20. Prevalência de deficiência de ferro em gestantes de primeira consulta em centros de saúde de área metropolitana, Brasil: etiologia da anemia

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Guerra Elvira Maria

    1992-01-01

    Full Text Available No período compreendido entre abril e outubro de 1988, foram estudadas 363 gestantes de primeira consulta , que estavam inscritas no Programa de Atendimento à Gestante em oito Centros de Saúde da Secretaria da Saúde do Estado de São Paulo (Brasil. Na ocasião da coleta de material estas gestantes não faziam uso de medicamentos que continham ferro, ácido fólico, vitamina B12 ou associações destes. A idade média das gestantes foi de 25 anos; 65,9% delas pertenciam a famílias com renda de até um SMPC (salário mínimo per capita e apenas 3,1% pertenciam a famílias com renda superior a 3 SMPC. Tomando-se a saturação da transferrina inferior a 15% como índice mínimo para definir a deficiência de ferro, a prevalência de deficiência de ferro no primeiro trimestre (4,6% foi significativamente menor do que a observada no segundo (17,3%, e esta foi menor do que no terceiro trimestre (42,8%. A prevalência de deficiência de ferro total agrupada nos três trimestres foi de 12,4%. Não houve diferença significativa entre as prevalências de deficiência de ferro segundo o número de partos. Esta prevalência foi maior no grupo das gestantes que pertenciam a famílias com renda de até 0,5 SMPC. Nas gestantes anêmicas, 46,7% eram deficientes de ferro, 44,4% de ácido fólico, 20,0% de ferro e ácido fólico e nenhuma delas eram deficientes de vitamina B12.

  1. Prevalência de deficiência de ferro em gestantes de primeira consulta em centros de saúde de área metropolitana, Brasil: etiologia da anemia The prevalence of iron deficiency in pregnant women at their first consultation in health centers in a metropolitan area, Brazil: etiology of anemia in anemic pregnant women

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Elvira Maria Guerra

    1992-04-01

    Full Text Available No período compreendido entre abril e outubro de 1988, foram estudadas 363 gestantes de primeira consulta , que estavam inscritas no Programa de Atendimento à Gestante em oito Centros de Saúde da Secretaria da Saúde do Estado de São Paulo (Brasil. Na ocasião da coleta de material estas gestantes não faziam uso de medicamentos que continham ferro, ácido fólico, vitamina B12 ou associações destes. A idade média das gestantes foi de 25 anos; 65,9% delas pertenciam a famílias com renda de até um SMPC (salário mínimo per capita e apenas 3,1% pertenciam a famílias com renda superior a 3 SMPC. Tomando-se a saturação da transferrina inferior a 15% como índice mínimo para definir a deficiência de ferro, a prevalência de deficiência de ferro no primeiro trimestre (4,6% foi significativamente menor do que a observada no segundo (17,3%, e esta foi menor do que no terceiro trimestre (42,8%. A prevalência de deficiência de ferro total agrupada nos três trimestres foi de 12,4%. Não houve diferença significativa entre as prevalências de deficiência de ferro segundo o número de partos. Esta prevalência foi maior no grupo das gestantes que pertenciam a famílias com renda de até 0,5 SMPC. Nas gestantes anêmicas, 46,7% eram deficientes de ferro, 44,4% de ácido fólico, 20,0% de ferro e ácido fólico e nenhuma delas eram deficientes de vitamina B12.Three hundred and sixty-three pregnant women enrolled in the Pregnancy Medical Care Program of S. Paulo Health Department in the district of Butantan, S. Paulo city, Brazil, were studied at their first routine consultation between April and October, 1988. Their average age was 25 and 65,9% of them belonged to families with a monthly income below US$ 50.00 per capita. Only 3.1% presented an income above US$ 150.00 per capita. Taking the minimum transferrin saturation threshold of 15% as determining iron deficiency, a 4.6% prevalence of iron deficiency was observed in the first

  2. Predictors of anemia in preschool children: Biomarkers Reflecting Inflammation and Nutritional Determinants of Anemia (BRINDA) project

    Science.gov (United States)

    Aaron, Grant J; Huang, Jin; Varadhan, Ravi; Temple, Victor; Rayco-Solon, Pura; Macdonald, Barbara

    2017-01-01

    Background: A lack of information on the etiology of anemia has hampered the design and monitoring of anemia-control efforts. Objective: We aimed to evaluate predictors of anemia in preschool children (PSC) (age range: 6–59 mo) by country and infection-burden category. Design: Cross-sectional data from 16 surveys (n = 29,293) from the Biomarkers Reflecting Inflammation and Nutritional Determinants of Anemia (BRINDA) project were analyzed separately and pooled by category of infection burden. We assessed relations between anemia (hemoglobin concentration anemia (hemoglobin concentration anemia with concomitant iron deficiency (defined as an inflammation-adjusted ferritin concentration anemia in >50% of surveys. Associations between breastfeeding and anemia were attenuated by controlling for child age, which was negatively associated with anemia. The most consistent predictors of severe anemia were malaria, poor sanitation, and underweight. In multivariable pooled models, child age, iron deficiency, and stunting independently predicted anemia and severe anemia. Inflammation was generally associated with anemia in the high- and very high–infection groups but not in the low- and medium-infection groups. In PSC with anemia, 50%, 30%, 55%, and 58% of children had concomitant iron deficiency in low-, medium-, high-, and very high–infection categories, respectively. Conclusions: Although causal inference is limited by cross-sectional survey data, results suggest anemia-control programs should address both iron deficiency and infections. The relative importance of factors that are associated with anemia varies by setting, and thus, country-specific data are needed to guide programs. PMID:28615260

  3. Prevalência da hemoglobina S no Estado do Paraná, Brasil, obtida pela triagem neonatal Prevalence of hemoglobin S in the State of Paraná, Brazil, based on neonatal screening

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Alexandra M. Watanabe

    2008-05-01

    Full Text Available O Ministério da Saúde instituiu o Programa Nacional de Triagem Neonatal através da Portaria nº. 822/GM, incluindo a pesquisa das hemoglobinopatias nos recém-nascidos. No Paraná, é realizada pela Fundação Ecumênica de Proteção ao Excepcional. Determinou-se a prevalência da hemoglobina S em homozigose, heterozigose e Sbeta-talassemia no estado. O sangue coletado em papel filtro foi examinado por focalização isoelétrica e cromatografia líquida de alta precisão (HPLC. De janeiro de 2002 a dezembro de 2004, foram triados 548.810 recém-nascidos e detectados 21 recém-nascidos com os resultados FS, dois FSA e/ou FS e quatro FSA. Após exames confirmatórios aos seis meses de idade, 12 foram definidos como anemia falciforme, com prevalência de 2,2:100 mil recém-nascidos; a interação Sbeta-talassemia foi confirmada em quinze (2,7:100 mil recém-nascidos; e 8.321 recém-nascidos foram diagnosticados como heterozigotos para HbS (1.500:100 mil recém-nascidos. A prevalência da HbS no Paraná é menor do que nas regiões Centro-Oeste, Norte e Nordeste do país. Origem étnica da população, óbitos fetais e casamentos preferenciais podem estar contribuindo para não haver maior número de homozigotos no estado. A interação Sbeta-talassemia sugere presença de povos euro-mediterrâneos na miscigenação dessa população.The Brazilian Ministry of Health created the National Neonatal Screening Program under ruling no. 822/2001, including neonatal screening for hemoglobinopathies. In the State of Paraná, neonatal screening is conducted by the Ecumenical Foundation for the Protection of the Handicapped. The prevalence rates were determined for homozygous and heterozygous hemoglobin S and Sbeta-thalassemia. Blood samples drawn on filter paper were examined by isoelectric focusing (IEF and high-performance liquid chromatography (HPLC. From January 2002 to December 2004, 548,810 newborns were screened, with the detection of 21 with FS

  4. Fanconi anemia - learning from children

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Johanna Svahn

    2011-06-01

    Full Text Available Fanconi Anemia (FA is a rare autosomic recessive and X-linked disease with chromosomal instability after exposure to crosslinking agents as the hallmark. Clinical features of FA are somatic malformations, progressive bone marrow failure and cancer proneness, however there is wide clinical heterogeneity. The symptom most frequently and early associated with morbidity and mortality is progressive pancytopenia in the first decade of life although acute myelogenous leukemia (AML or myelodysplastic syndrome (MDS can appear before aplastic anemia. Squamous cell carcinoma (SCC of the head-neck, intestinal or genital tract has a very high incidence in FA and can appear at young age. This paper will focus on treatment of bone marrow failure in FA.

  5. Acquired Aplastic Anemia in Children

    Science.gov (United States)

    Hartung, Helge D.; Olson, Timothy S.; Bessler, Monica

    2013-01-01

    SYNOPSIS This article provides a practice-based and concise review of the etiology, diagnosis, and management of acquired aplastic anemia in children. Bone marrow transplantation, immunosuppressive therapy, and supportive care are discussed in detail. The aim is to provide the clinician with a better understanding of the disease and to offer guidelines for the management of children with this uncommon yet serious disorder. PMID:24237973

  6. APLASTIC ANEMIA AND VIRAL HEPATITIS

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Laura Cudillo

    2009-11-01

    Liver histology is characterized by T cell infiltrating the parenchyma as reported in acute hepatitis. Recently in HAA it has been demonstrated intrahepatic  and blood lymphocytes with  T cell repertoire similar to that of confirmed viral acute hepatitis. The expanded T cell clones return to a normal distribution after response to immunosuppressive treatment, suggesting the antigen or T cell clearance. Therapeutic options are the same as acquired aplastic anemia.

  7. Iron, Anemia, and Iron Deficiency Anemia among Young Children in the United States

    OpenAIRE

    Gupta, Priya M.; Perrine, Cria G.; Mei, Zuguo; Scanlon, Kelley S.

    2016-01-01

    Iron deficiency and anemia are associated with impaired neurocognitive development and immune function in young children. Total body iron, calculated from serum ferritin and soluble transferrin receptor concentrations, and hemoglobin allow for monitoring of the iron and anemia status of children in the United States. The purpose of this analysis is to describe the prevalence of iron deficiency (ID), anemia, and iron deficiency anemia (IDA) among children 1–5 years using data from the 2007–201...

  8. CLASSIFICATION AND DIAGNOSTICS OF ANEMIA IN CHILDREN

    OpenAIRE

    A. G. Rumyantsev

    2011-01-01

    Anemia in children is one of the most frequent somatic diseases. Criteria of anemia diagnosis are strictly regulated as decrease of hemoglobin/erythrocytes level accompanies majority of infectious, inflammatory, autoimmune, hereditary diseases and, in several cases, it is estimated as transitory disease in some periods of children’s growth and development. The article presents main classification and differential diagnostic schemes of anemia. Diagnostics makes accent on laboratory analysis; t...

  9. An unusual cause of anemia and encephalopathy

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Sanjeev Kumar Sharma

    2015-04-01

    Full Text Available The authors present here an interesting case of recent onset anemia that was associated with an encephalopathy of the unusual cause.Although severe anemia can theoretically result in anemic hypoxia and can then lead to hypoxic encephalopathy, it is not a primary cause of encephalopathy. More frequently anemia can contribute together with other multiple causes of encephalopathy, such as infections, metabolic abnormalities, trauma, hepatic dysfunction, hypertension, toxins.

  10. Genetics Home Reference: X-linked sideroblastic anemia

    Science.gov (United States)

    ... Conditions X-linked sideroblastic anemia X-linked sideroblastic anemia Printable PDF Open All Close All Enable Javascript ... the expand/collapse boxes. Description X-linked sideroblastic anemia is an inherited disorder that prevents developing red ...

  11. Genetics Home Reference: thiamine-responsive megaloblastic anemia syndrome

    Science.gov (United States)

    ... Thiamine-responsive megaloblastic anemia syndrome Thiamine-responsive megaloblastic anemia syndrome Printable PDF Open All Close All Enable ... the expand/collapse boxes. Description Thiamine-responsive megaloblastic anemia syndrome is a rare condition characterized by hearing ...

  12. Genetics Home Reference: X-linked sideroblastic anemia and ataxia

    Science.gov (United States)

    ... linked sideroblastic anemia and ataxia X-linked sideroblastic anemia and ataxia Printable PDF Open All Close All ... the expand/collapse boxes. Description X-linked sideroblastic anemia and ataxia is a rare condition characterized by ...

  13. Aplastic anemia in Japanese radiological technicians

    International Nuclear Information System (INIS)

    Kitabatake, T.; Watanabe, T.; Saito, A.; Nakamura, M.; Shiohama Hospital, Mie

    1976-01-01

    Among the Japanese radiological technicians, four deaths from aplastic anemia have been reported after 1930. On the other hand, during the period from 1930 to 1960, the population of radiological technicians is estimated to be 74,400 man-years, in which 0.5 aplastic anemias are expected. However, actually three died from aplastic anemia. This difference is statistically significant at the 1% level. While, in the period from 1961 to 1973, the observed value is 1 against 0.7 expected. It is concluded that aplastic anemia had been induced frequently among the Japanese radiological technicians in the era when there was much exposure to occupational radiation. (orig.) [de

  14. The challenge of microangiopathic hemolytic anemia

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Hassanain Hani Hassan

    2017-01-01

    Full Text Available Microangiopathic hemolytic anemia (MAHA is a Coomb's-negative hemolytic anemia characterized by red cell fragmentation (schistocytes. Thrombotic microangiopathy anemia, including thrombotic thrombocytopenia and hemolytic-uremic syndrome, malignant hypertension, preeclampsia are among the most common causes. We present a case of MAHA presenting with thrombocytopenia initially diagnosed as MAHA secondary to thrombotic thrombocytopenic purpura and received five sessions plasmapheresis without improvement but with worsening of anemia and thrombocytopenia. On further inquiry, glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency was identified, and the patient showed dramatic recovery after the trial of B12 and folate.

  15. Amadurecimento precoce da placenta avaliada pela ultra-sonografia e prognóstico perinatal Early placental maturation evaluated by ultrasound and perinatal prognosis

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ana Patrícia Santos de Queiroz

    2006-03-01

    Full Text Available OBJETIVO: descrever os resultados maternos e perinatais das gestações com amadurecimento precoce da placenta detectado pela ultra-sonografia. MÉTODOS: realizou-se estudo retrospectivo, descritivo, tipo série de casos, com comparação de grupos. Foram incluídas 146 gestantes, internadas entre janeiro de 2000 e dezembro de 2002 e em cujo prontuário constavam diagnóstico de amadurecimento precoce da placenta (presença de placenta grau II antes da 32ª semana de gestação ou grau III, antes da 35ª semana de gestação e descrição das condições materno-fetais. Foram excluídas gestantes com diagnóstico de: amniorrexe prematura, gravidez múltipla, forma aguda de descolamento prematuro de placenta normoinserida e malformação fetal. As complicações clínico-obstétricas foram: doenças hipertensivas, redução do crescimento intra-uterino, alterações do volume de líquido amniótico, infecções, diabete materno, anemia falciforme, soropositividade para HIV, drogadição, litíase renal, epilepsia e asma brônquica. Pelos prontuários, foram identificadas 106 gestantes com complicações clínico-obstétricas (Gcom e 40, sem essas complicações (Gsem. Para comparação entre os grupos, empregaram-se os testes de chi2 e exato de Fisher, ao nível de significância de 0,05. RESULTADOS: o grupo Gcom apresentou maior freqüência de oligoâmnio (27,3%, restrição de crescimento intra-uterino (44,3% e cesárea antecedente ao trabalho de parto (36,8%. Comparado ao grupo Gsem, o Gcom caracterizou-se por maior incidência de óbitos fetais, prematuros (58,8 versus 40%, menor índice de Apgar de 5º minuto, peso ao nascer PURPOSE: to describe perinatal and obstetric characteristics of pregnant women with ultrasonographic early placental aging. METHODS: using a retrospective, descriptive, series of cases, with group comparison, the authors analyzed the data of 146 pregnant women, whose diagnosis of placental early aging (presence of grade

  16. Treatment of anemia with darbepoetin alfa in systolic heart failure

    DEFF Research Database (Denmark)

    Swedberg, Karl; Young, James B; Anand, Inder S

    2013-01-01

    Patients with systolic heart failure and anemia have worse symptoms, functional capacity, and outcomes than those without anemia. We evaluated the effects of darbepoetin alfa on clinical outcomes in patients with systolic heart failure and anemia.......Patients with systolic heart failure and anemia have worse symptoms, functional capacity, and outcomes than those without anemia. We evaluated the effects of darbepoetin alfa on clinical outcomes in patients with systolic heart failure and anemia....

  17. Erythropoietin in Cardiorenal Anemia Syndrome

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Emir Fazlibegović

    2008-11-01

    Full Text Available Incidents of heart and renal failure (HF, RF together, are increasing in our country and all over the world, so a great attention has been dedicated to this problem recently. These diseases together have shown bad results because of the process of accelerated arteriosclerosis, structural changes of myocardium, oxidative stress, inflammation, increased activities of sympathetic nervous system (SNS, increased activities of a renin-angiotensin-aldosterone system (RAAS. These factors are crucial in the development of patho-physiological process and consequential development of anemia, that together with heart and renal failure through interaction, cause serious disorder that we call the cardio-renal anemia syndrome. We examined effects of erythropoietin (Epoetin beta at 90 (60 men and 30 women pre-dialysed and dialysed patients with HF signs during a period of three years in individual dozes of 2000-6000 units subcutaneous (sc weekly. Using computer S PLUS and SAS multiple variant analysis we have got correlations by Pearson. Epoetin beta significantly develops anemiaparameters: number of erythrocytes (r=0.51779; p<0.0001, hemoglobin (r=0.38811; p<0.0002, MCV (r=0.59876; p<0.0001 at patients with HF. Positive effects are seen at NYHA class (r=0.59906; p<0.0001, on quality of life before and after prescribing medicine. Parameters of renal functions are improving: more urea (r =0.45557; p<0.0001 than creatinine (r=0.26397; p<0.00119 and potassium values K(+ are not changed significantly (r=0.02060; p<0.8471. Epoetin beta has been useful in treatment of pre-dialysed and dialysed patients with HF and anemia by improving functional ability of myocardium and quality of life.

  18. Anemia como problema de saúde pública: uma realidade atual Anemia as a public health problem: the current situation

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Malaquias Batista Filho

    2008-12-01

    Full Text Available Em 1990, as Nações Unidas promoveram a Reunião de Cúpula de Nova Iorque, onde foram traçadas metas para o decênio vindouro, dentre as quais, a redução de um terço na prevalência das anemias nas mulheres em idade fértil. Porém, apesar de percentual modesto, indícios epidemiológicos apontam no sentido inverso, ou seja, indicam a crescente e grave ocorrência de anemia em diferentes regiões do mundo, inclusive no Brasil. Ao reunir esses informes, constata-se que a anemia continua, desde a antiguidade, a ser uma das entidades nosológicas mais prevalentes e difundidas nas populações humanas. A partir daí surge uma série de questionamentos ainda sem respostas em relação às reais prevalência e etiopatogenia do problema, ao grau de implantação e à efetividade das medidas de controle.In 1990, the United Nations held a World Summit in New York, in which goals for the upcoming decade were established. One of these goals was a one-third reduction in the prevalence of anemia among women at childbearing age. Despite this modest percentage, epidemiological indicators point to the opposite direction, indicating an increasing occurrence of anemia in different regions of the world, including in Brazil. These data show that anemia has continued since the antiquity to be one of the most prevalent and widespread diseases in human populations. Thus, a number of questions without answers arise regarding the actual prevalence and etiopathogenesis of the problem as well as with respect to the degree of implantation and the effectiveness of control measures.

  19. The Student with Sickle Cell Anemia.

    Science.gov (United States)

    Tetrault, Sylvia M.

    1981-01-01

    Sickle cell anemia is the most common and severe of inherited chronic blood disorders. In the United States, sickle cell anemia is most common among the Black population. Among the most commonly occurring symptoms are: an enlarged spleen, episodes of severe pain, easily contracted infections, skin ulcers, and frequent urination. (JN)

  20. 9 CFR 311.34 - Anemia.

    Science.gov (United States)

    2010-01-01

    ... 9 Animals and Animal Products 2 2010-01-01 2010-01-01 false Anemia. 311.34 Section 311.34 Animals and Animal Products FOOD SAFETY AND INSPECTION SERVICE, DEPARTMENT OF AGRICULTURE AGENCY ORGANIZATION... CERTIFICATION DISPOSAL OF DISEASED OR OTHERWISE ADULTERATED CARCASSES AND PARTS § 311.34 Anemia. Carcasses of...

  1. An analysis of anemia and child mortality

    NARCIS (Netherlands)

    Brabin, B. J.; Premji, Z.; Verhoeff, F.

    2001-01-01

    The relationship of anemia as a risk factor for child mortality was analyzed by using cross-sectional, longitudinal and case-control studies, and randomized trials. Five methods of estimation were adopted: 1) the proportion of child deaths attributable to anemia; 2) the proportion of anemic children

  2. Salmonella osteomyelitis by sickle cell anemia

    International Nuclear Information System (INIS)

    Rausch, H.; Tran, V.T.; Boeckmann, U.; Duesseldorf Univ.

    1985-01-01

    Case report of a 28 year old black sickle cell anemia patient with salmonella osteomyelitis of the radius. Aside from sickle cell anemia patients this skeletal complication of enteric salmonellosis is an extreme rarity. Description of the typical roentgenological features includes intracortical fissures and sequestration. (orig.) [de

  3. Anemia: An approach to evaluation, 2014

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Philip Kuriakose

    2015-01-01

    Full Text Available Anemia is very commonly encountered in general clinical practice among all age groups. The more commonly used way to classify anemia has been to categorize it as being microcytic (mean corpuscular volume [MCV] 100 fL, which in turn allows for a more practical way to attempt to come up with a cause for any decrease in hemoglobin. Microcytic anemias are usually due to iron deficiency (in turn, a result of a number of different etiologies ranging from decreased intake, malabsorption, or blood loss, hemoglobinopathies (thalassemic syndromes, and some cases of severe anemia resulting from chronic disease. Normocytic anemia is often a result of anemia of chronic disease, hemolysis, or secondary to bone marrow failure. Macrocytic anemias are frequently caused by deficiencies of folic acid and/or Vitamin B12, exposure to toxic agents like drugs that interfere with DNA metabolism and alcohol, as also bone marrow failure states, such as from myelodysplastic syndrome. A comprehensive history, physical examination, and directed laboratory evaluation will help to identify a specific cause for anemia.

  4. Anemia in chronic renal failure

    International Nuclear Information System (INIS)

    Junkers, K.; Jontofson, R.; Meuret, G.; Blume, K.G.; Heinze, V.; Freiburg Univ.; Freiburg Univ.

    1975-01-01

    Radio-iron utilization was nearly normal in these patients, only bilateral nephrectomized patients showed a reduced radio-iron utilization. Red blood half-life span was shortened in all patients, well corresponding to the degree of anemia. Parameters of erythropoesis like plasma iron clearance, bone marrow transit time, erythron iron turnover, non-erythron iron turnover and hemolysis iron turnover failed to quantitate disorders of red blood cell regeneration in these patients. No defect in red blood cell enzyme activity could be demonstrated. Enzymes of glycolysis were increased corresponding to the reduced erythrocyte half-life span. (orig.) [de

  5. Anemia of Chronic Disease and Iron Deficiency Anemia in Inflammatory Bowel Diseases: Pathophysiology, Diagnosis, and Treatment.

    Science.gov (United States)

    Murawska, Natalia; Fabisiak, Adam; Fichna, Jakub

    2016-05-01

    Anemia coexists with inflammatory bowel disease (IBD) in up to two-thirds of patients, significantly impairing quality of life. The most common types of anemia in patients with IBD are iron deficiency anemia and anemia of chronic disease, which often overlap. In most cases, available laboratory tests allow successful diagnosis of iron deficiency, where difficulties appear, recently established indices such as soluble transferrin-ferritin ratio or percentage of hypochromic red cells are used. In this review, we discuss the management of the most common types of anemia in respect of the latest available data. Thus, we provide the mechanisms underlying pathophysiology of these entities; furthermore, we discuss the role of hepcidin in developing anemia in IBD. Next, we present the treatment options for each type of anemia and highlight the importance of individual choice of action. We also focus on newly developed intravenous iron preparations and novel, promising drug candidates targeting hepcidin. Concurrently, we talk about difficulties in differentiating between the true and functional iron deficiency, and discuss tools facilitating the process. Finally, we emphasize the importance of proper diagnosis and treatment of anemia in IBD. We conclude that management of anemia in patients with IBD is tricky, and appropriate screening of patients regarding anemia is substantial.

  6. Prevalence and Correlates of Maternal Anemia in Rural Sidama ...

    African Journals Online (AJOL)

    In order to assess the prevalence and correlates of prenatal anemia, a survey was conducted among 700 randomly selected pregnant women in rural Sidama, Southern Ethiopia. The prevalences of anemia, Iron Deficiency (ID) and ID anemia were 31.6%, 17.4% and 8.7%, respectively. The burden of anemia was ...

  7. Iron Deficiency, Anemia and Mortality in Renal Transplant Recipients

    NARCIS (Netherlands)

    Eisenga, Michele F.; Minovic, Isidor; Berger, Stefan P.; Kootstra-Ros, Jenny E.; van den Berg, Else; Riphagen, Ineke J.; Navis, Gerjan; van der Meer, Peter; Bakker, Stephan J. L.; Gaillard, Carlo A. J. M.

    Anemia, iron deficiency anemia (IDA), and iron deficiency (ID) are highly prevalent in renal transplant recipients (RTR). Anemia is associated with poor outcome, but the role of ID is unknown. Therefore, we aimed to investigate the association of ID, irrespective of anemia, with all-cause mortality

  8. Iron Deficiency, Anemia and Mortality in Renal Transplant Recipients

    NARCIS (Netherlands)

    Eisenga, Michele F.; Minovic, Isidor; Berger, Stefan P; Kootstra-Ros, Jenny E.; van den Berg, Else; Riphagen, Ineke J.; Navis, Gerjan J.; Van der Meer, Peter; Bakker, Stephan J. L.; Gaillard, Carlo A. J. M.

    2016-01-01

    Anemia, iron deficiency anemia (IDA), and iron deficiency (ID) are highly prevalent in renal transplant recipients (RTR). Anemia is associated with poor outcome, but the role of ID is unknown. Therefore, we aimed to investigate the association of ID, irrespective of anemia, with all-cause mortality

  9. Genetic diagnosis for congenital hemolytic anemia.

    Science.gov (United States)

    Ohga, Shouichi

    2016-01-01

    Congenital hemolytic anemia is a group of monogenic diseases presenting with anemia due to increased destruction of circulating erythrocytes. The etiology of inherited anemia accounts for germline mutations of the responsible genes coding for the structural components of erythrocytes and extra-erythrocytes. The erythrocyte abnormalities are classified into three major disorders of red cell membrane defects, hemoglobinopathies, and red cell enzymopathies. The extra-erythrocyte abnormalities, typified by consumption coagulopathy and intravascular hemolysis, include Upshaw-Schulman syndrome and atypical hemolytic uremic syndrome. The clinical manifestations of congenital hemolytic anemia are anemia, jaundice, cholelithiasis and splenomegaly, while the onset mode and severity are both variable. Genetic overlapping of red cell membrane protein disorders, and distinct frequency and mutation spectra differing among races make it difficult to understand this disease entity. On the other hand, genetic modifiers for the phenotype of β-globin diseases provide useful information for selecting the optimal treatment and for long-term management. Recently, next generation sequencing techniques have enabled us to determine the novel causative genes in patients with undiagnosed hemolytic anemias. We herein review the concept and strategy for genetic diagnosis of inherited hemolytic anemias.

  10. Anemia

    Science.gov (United States)

    ... federal government website managed by the Office on Women's Health in the Office of the Assistant Secretary for Health at the U.S. Department of Health and Human Services . 200 Independence Avenue, S.W., Washington, DC 20201 1-800-994- ...

  11. Retinal phlebitis associated with autoimmune hemolytic anemia.

    Science.gov (United States)

    Chew, Fiona L M; Tajunisah, Iqbal

    2009-01-01

    To describe a case of retinal phlebitis associated with autoimmune hemolytic anemia. Observational case report. A 44-year-old Indian man diagnosed with autoimmune hemolytic anemia presented with a 1-week history of blurred vision in both eyes. Fundus biomicroscopy revealed bilateral peripheral retinal venous sheathing and cellophane maculopathy. Fundus fluorescent angiogram showed bilateral late leakage from the peripheral venous arcades and submacular fluid accumulation. The retinal phlebitis resolved following a blood transfusion and administration of systemic steroids. Retinopathy associated with autoimmune hemolytic anemia is not well known. This is thought to be the first documentation of retinal phlebitis occurring in this condition.

  12. Protrusio acetabuli in sickle-cell anemia

    International Nuclear Information System (INIS)

    Martinez, S.; Apple, J.S.; Baber, C.; Putman, C.E.; Rosse, W.F.

    1984-01-01

    Of 155 adults with sickle-cell anemia (SS, SC), radiographs of the pelvis or hip demonstrated protrusio acetabuli on at least one side in 14 (3 men and 11 women), as indicated by projection of the acetabular line medial to the ilio-ischial line. All 14 patients had bone changes attributable to sickle-cell anemia, including marrow hyperplasia and osteonecrosis; however, the severity of femoral or acetabular osteonecrosis did not appear directly related to the protrusion. The authors conclude that sickle-cell anemia can predispose to development of protrusio acetabuli

  13. Global and disease-associated genetic variation in the human Fanconi anemia gene family

    OpenAIRE

    Rogers, Kai J.; Fu, Wenqing; Akey, Joshua M.; Monnat, Raymond J.

    2014-01-01

    Fanconi anemia (FA) is a human recessive genetic disease resulting from inactivating mutations in any of 16 FANC (Fanconi) genes. Individuals with FA are at high risk of developmental abnormalities, early bone marrow failure and leukemia. These are followed in the second and subsequent decades by a very high risk of carcinomas of the head and neck and anogenital region, and a small continuing risk of leukemia. In order to characterize base pair-level disease-associated (DA) and population gen...

  14. Clinical management of aplastic anemia

    Science.gov (United States)

    DeZern, Amy E; Brodsky, Robert A

    2011-01-01

    Acquired aplastic anemia is a potentially fatal bone marrow failure disorder that is characterized by pancytopenia and a hypocellular bone marrow. Hematopoietic stem-cell transplantation or bone marrow transplantation (BMT) is the treatment of choice for young patients who have a matched sibling donor. Immunosuppression with either anti-thymocyte globulin and cyclosporine or high-dose cyclophosphamide is an effective therapy for patients who are not suitable BMT candidates owing to age or lack of a suitable donor. Results of BMT from unrelated and mismatched donors are improving, but presently this treatment option is best reserved for those patients who do not respond, relapse or develop secondary clonal disorders following immunosuppressive therapy. Efforts are currently underway to both improve immunosuppressive regimens and to expand the application of BMT. PMID:21495931

  15. Um olhar sobre a formação do aluno com doença falciforme

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Welma Cirqueira Cavalcante Rodrigues

    2017-02-01

    Full Text Available Sickle cell disease encompasses a group of hereditary hemolytic anemias, of Afro-descendant origin, which changes the shape of red blood cells, changing its elliptical form to that of sickle, when in crisis. People with sickle cell disease may have frequent crisis, which impairs their social activities, including schoolrelated ones.With this in view, the purpose of this study was to evaluate the importance of the school for the intellectual and social development of students with sickle cell disease. To carry out this study a structured questionnaire was appliedto students with sickle cell diseaseand their mothers, teachers, engineers and managers of two public schools in the city of Monte do Carmo -TO. The results evidencedstudents' difficulties with the disease inschool environment, the perceptionof mothers in relation to the limitedpedagogical monitoring of their children from teaching units and the lack of knowledge from education professionals about the subject. Therefore, studentswith sickle cell diseasecan’t enjoy a satisfactory learning, as they don’t receive proper monitoringin their cognitive, personal and schoolneeds, which signals the need ofcontinuous guidancefor education professionals, focused on this subject.

  16. 9511 ANEMIA AND ASSOCIATED FACTORS AMONG SCHOOL ...

    African Journals Online (AJOL)

    Mimi

    Children with Hb lower than 11.5 g/dL were considered anemic. Information ... Anemia is commonly associated with nutritional deficiencies, especially iron ... children aged five to six years, given that public access to preschool education is not.

  17. Role of Erythropoietin in Renal Anemia Therapy

    African Journals Online (AJOL)

    of erythropoietin and others drugs in renal anemia treatment, as well as the cause of erythropoietin resistance. .... mouth health, atrophy prevention, prevention of artery hardening ... Secondary hyperthyroidism can lead to osteitis fibrosa ...

  18. Anemia entre pre-escolares - um problema de saude publica em Belo Horizonte, Brasil

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Thais de Souza Chaves de Oliveira

    2014-01-01

    Full Text Available O artigo tem por objetivo determinar a prevalência de anemia em crianças matriculadas em creches da regional Centro-Sul de Belo Horizonte (MG, identificando fatores biológicos e socioeconômicos associados. Estudo transversal descritivo realizado em 18 creches. Foram avaliadas 373 crianças com base em amostragem estratificada por instituição participante. A hemoglobina (Hb sérica foi determinada por punção capilar e leitura em β-hemoglobinômetro, adotando-se pontos de corte para anemia de Hb < 11,0g/dL para crianças de seis a 60 meses e Hb < 11,5g/dL para aquelas com idade superior, preconizados pela OMS. O estado nutricional foi definido por aferição do peso e altura e confecção dos índices Peso/Idade (P/I, Estatura/Idade (E/I e IMC/Idade (IMC/I. Entre os participantes 54% eram meninas. A média de idade foi de 38,1 ± 6,2 meses. A prevalência global de anemia foi de 38,3%, sendo superior nas crianças com idade inferior ou igual a 24 meses (56,1%. Encontrou-se associação significativa entre anemia e os fatores menor idade da criança, menor idade materna e baixa renda familiar. O estudo mostrou que anemia em crianças de creches de Belo Horizonte constitui relevante problema de saúde pública, sinalizando a necessidade de se implantar ações específicas para mitigação dos riscos por ele apontados.

  19. Family structure and child anemia in Mexico.

    Science.gov (United States)

    Schmeer, Kammi K

    2013-10-01

    Utilizing longitudinal data from the nationally-representative Mexico Family Life Survey, this study assesses the association between family structure and iron-deficient anemia among children ages 3-12 in Mexico. The longitudinal models (n = 4649), which control for baseline anemia status and allow for consideration of family structure transitions, suggest that children living in stable-cohabiting and single-mother families and those who have recently experienced a parental union dissolution have higher odds of anemia than those in stable-married, father-present family structures. Interaction effects indicate that unmarried family contexts have stronger associations with anemia in older children (over age five); and, that the negative effects of parental union dissolution are exacerbated in poorer households. Resident maternal grandparents have a significant beneficial effect on child anemia independent of parental family structure. These results highlight the importance of family structure for child micronutrient deficiencies and suggest that understanding social processes within households may be critical to preventing child anemia in Mexico. Copyright © 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  20. Thyroid storm and warm autoimmune hemolytic anemia.

    Science.gov (United States)

    Moore, Joseph A; Gliga, Louise; Nagalla, Srikanth

    2017-08-01

    Graves' disease is often associated with other autoimmune disorders, including rare associations with autoimmune hemolytic anemia (AIHA). We describe a unique presentation of thyroid storm and warm AIHA diagnosed concurrently in a young female with hyperthyroidism. The patient presented with nausea, vomiting, diarrhea and altered mental status. Laboratory studies revealed hemoglobin 3.9g/dL, platelets 171×10 9 L -1 , haptoglobin storm and warm AIHA. She was started on glucocorticoids to treat both warm AIHA and thyroid storm, as well as antithyroid medications, propranolol and folic acid. Due to profound anemia and hemodynamic instability, the patient was transfused two units of uncrossmatched packed red blood cells slowly and tolerated this well. She was discharged on methimazole as well as a prolonged prednisone taper, and achieved complete resolution of the thyrotoxicosis and anemia at one month. Hyperthyroidism can affect all three blood cell lineages of the hematopoietic system. Anemia can be seen in 10-20% of patients with thyrotoxicosis. Several autoimmune processes can lead to anemia in Graves' disease, including pernicious anemia, celiac disease, and warm AIHA. This case illustrates a rarely described presentation of a patient with Graves' disease presenting with concurrent thyroid storm and warm AIHA. Copyright © 2017 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  1. From Bad to Worse: Anemia on Admission and Hospital-Acquired Anemia.

    Science.gov (United States)

    Koch, Colleen G; Li, Liang; Sun, Zhiyuan; Hixson, Eric D; Tang, Anne S; Phillips, Shannon C; Blackstone, Eugene H; Henderson, J Michael

    2017-12-01

    Anemia at hospitalization is often treated as an accompaniment to an underlying illness, without active investigation, despite its association with morbidity. Development of hospital-acquired anemia (HAA) has also been associated with increased risk for poor outcomes. Together, they may further heighten morbidity risk from bad to worse. The aims of this study were to (1) examine mortality, length of stay, and total charges in patients with present-on-admission (POA) anemia and (2) determine whether these are exacerbated by development of HAA. In this cohort investigation, from January 1, 2009, to August 31, 2011, a total of 44,483 patients with POA anemia were admitted to a single health system compared with a reference group of 48,640 without POA anemia or HAA. Data sources included the University HealthSystem Consortium database and electronic medical records. Risk-adjustment methods included logistic and linear regression models for mortality, length of stay, and total charges. Present-on-admission anemia was defined by administrative coding. Hospital-acquired anemia was determined by changes in hemoglobin values from the electronic medical record. Approximately one-half of the patients experienced worsening of anemia with development of HAA. Risk for death and resource use increased with increasing severity of HAA. Those who developed severe HAA had 2-fold greater odds for death; that is, mild POA anemia with development of severe HAA resulted in greater mortality (odds ratio, 2.57; 95% confidence interval, 2.08-3.18; P < 0.001), increased length of stay (2.23; 2.16-2.31; P < 0.001), and higher charges (2.09; 2.03-2.15; P < 0.001). Present-on-admission anemia is associated with increased mortality and resource use. This risk is further increased from bad to worse when patients develop HAA. Efforts to address POA anemia and HAA deserve attention.

  2. Correlative study on anemia and radiotherapy effects in nasopharyngeal carcinoma

    International Nuclear Information System (INIS)

    Chen Jinsheng; Jiang Yuanshi; Cao Xibiao; Zhan Yongzhong; Yang Liye; Chen Jianxiu; Chen Chengwu; Li Yang

    2003-01-01

    Objective: To study the effect of oxygen-carrying ability of blood efficacy of radiotherapy for patients with nasopharyngeal carcinoma. Methods: Altogether 161 cases of patients with nasopharyngeal carcinoma were classified according to severity of anemia, and Hb, RBC, MCH, HCT, MCV, MCHC and RDW were tested before, during and after radiotherapy. The patients were followed-up for up to 5 years, the relationship and mechanism among anemia, radiotherapy effects and survival rate was discussed. Results: The survival rate between anemia group and non-anemia group was different significantly (P<0.05). Anemia before radiotherapy, anemia appearance or anemia deterioration during radiotherapy were sensitive factors affecting radiotherapy results. The anemia more severe, the radiotherapy worse. Conclusion: Anemia-hypohemoglobinemia leads to decrease of oxygen-carrying capacity of blood, resulting in oxygen deficiency of tumor cells and their radiotherapy resistance. Therefore this method is worthy of further studies

  3. APLASTIC ANEMIA AND VIRAL HEPATITIS

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Laura Cudillo

    2009-11-01

    Full Text Available

    Acquired aplastic anemia(aAA is a severe and rare disease, characterized by hematopoietic bone marrow failure and peripheral cytopenia. The pathophysiology is immune mediated in most cases, activated T1 lymphocytes have been identified as effector cells . The disease can be successfully treated with combined immunosuppressive therapy or allogeneic hematopoietic stem cell transplantation.

    Hepatitis-associated aplastic anemia (HAA  is a syndrome of bone marrow failure following the development of acute seronegative hepatitis. HAA syndrome most often affects young males who presented severe pancytopenia two to three months after an episode of acute hepatitis. The clinical course of hepatitis is more frequently benign but a fulminant severe course is also described. The bone marrow failure can be explosive and severe and it is usually fatal if untreated, no correlations have been observed between severity of hepatitis and AA.

    In none of the  studies a specific virus could be identified and most cases are seronegative for known hepatitis viruses. The clinical characteristics  and response to immunotherapy indicate a central role for immune-mediated mechanism in the pathogenesis of HAA. The initial

  4. Fanconi Anemia — Case Report of Rare Aplastic Anemia at Child

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Deaconu Alina

    2014-06-01

    Full Text Available Introduction: Fanconi anemia is an autosomal recessive disease characterized by congenital abnormalities, defective haematopoiesis, and a high risk of developing acute myeloid leukaemia, myelodysplastic syndrome and cancers. FA was first described in 1927 by the Swiss pediatrician Guido Fanconi. The diagnosis is based on morphological abnormalities, hematologic abnormalities (pancytopenia, macrocytic anemia and progressive bone marrow failure and genetic tests (cariograma.

  5. Iron deficiency or anemia of inflammation? : Differential diagnosis and mechanisms of anemia of inflammation.

    Science.gov (United States)

    Nairz, Manfred; Theurl, Igor; Wolf, Dominik; Weiss, Günter

    2016-10-01

    Iron deficiency and immune activation are the two most frequent causes of anemia, both of which are based on disturbances of iron homeostasis. Iron deficiency anemia results from a reduction of the body's iron content due to blood loss, inadequate dietary iron intake, its malabsorption, or increased iron demand. Immune activation drives a diversion of iron fluxes from the erythropoietic bone marrow, where hemoglobinization takes place, to storage sites, particularly the mononuclear phagocytes system in liver and spleen. This results in iron-limited erythropoiesis and anemia. This review summarizes current diagnostic and pathophysiological concepts of iron deficiency anemia and anemia of inflammation, as well as combined conditions, and provides a brief outlook on novel therapeutic options.

  6. Fanconi's Anemia Effect or Sickle Cell Anemia Effect: That is the Question.

    Science.gov (United States)

    Unal, Sule; Chui, David H K; Gumruk, Fatma

    2015-01-01

    A 16-year-old boy who was diagnosed to have sickle cell anemia was referred to our center. The parental consanguinity, growth retardation and dysmorphic features prompted a search for possible Fanconi's Anemia (FA). The diepoxybutane (DEB) test was positive, confirming FA. The interaction of both diseases might account for his relatively mild phenotype in terms of both sickle cell anemia (or Hb S, HBB: c.20A > T) and FA. The high Hb F level that might be related to concomitant FA, may have caused a milder phenotype of sickle cell anemia, whereas nitric oxide (NO) depletion as a consequence of sickle cell anemia, may have caused a delay in the bone marrow failure of FA.

  7. Anemia, tumor hypoxemia, and the cancer patient

    International Nuclear Information System (INIS)

    Varlotto, John; Stevenson, Mary Ann

    2005-01-01

    Purpose: To review the impact of anemia/tumor hypoxemia on the quality of life and survival in cancer patients, and to assess the problems associated with the correction of this difficulty. Methods: MEDLINE searches were performed to find relevant literature regarding anemia and/or tumor hypoxia in cancer patients. Articles were evaluated in order to assess the epidemiology, adverse patient effects, anemia correction guidelines, and mechanisms of hypoxia-induced cancer cell growth and/or therapeutic resistance. Past and current clinical studies of radiosensitization via tumor oxygenation/hypoxic cell sensitization were reviewed. All clinical studies using multi-variate analysis were analyzed to show whether or not anemia and/or tumor hypoxemia affected tumor control and patient survival. Articles dealing with the correction of anemia via transfusion and/or erythropoietin were reviewed in order to show the impact of the rectification on the quality of life and survival of cancer patients. Results: Approximately 40-64% of patients presenting for cancer therapy are anemic. The rate of anemia rises with the use of chemotherapy, radiotherapy, and hormonal therapy for prostate cancer. Anemia is associated with reductions both in quality of life and survival. Tumor hypoxemia has been hypothesized to lead to tumor growth and resistance to therapy because it leads to angiogenesis, genetic mutations, resistance to apoptosis, and a resistance to free radicals from chemotherapy and radiotherapy. Nineteen clinical studies of anemia and eight clinical studies of tumor hypoxemia were found that used multi-variate analysis to determine the effect of these conditions on the local control and/or survival of cancer patients. Despite differing definitions of anemia and hypoxemia, all studies have shown a correlation between low hemoglobin levels and/or higher amounts of tumor hypoxia with poorer prognosis. Radiosensitization through improvements in tumor oxygenation/hypoxic cell

  8. Fanconi anemia and DNA repair.

    Science.gov (United States)

    Grompe, M; D'Andrea, A

    2001-10-01

    Fanconi anemia (FA) is an autosomal recessive disorder caused by defects in at least eight distinct genes FANCA, B, C, D1, D2, E, F and G. The clinical phenotype of all FA complementation groups is similar and is characterized by progressive bone marrow failure, cancer proneness and typical birth defects. The principal cellular phenotype is hypersensitivity to DNA damage, particularly interstrand DNA crosslinks. The FA proteins constitute a multiprotein pathway whose precise biochemical function(s) remain unknown. Five of the FA proteins (FANCA, C, E, F and G) interact in a nuclear complex upstream of FANCD2. FANCB and FANCD1 have not yet been cloned, but it is likely that FANCB is part of the nuclear complex and that FANCD1 acts downstream of FANCD2. The FA nuclear complex regulates the mono-ubiquitination of FANCD2 in response to DNA damage, resulting in targeting of this protein into nuclear foci. These foci also contain BRCA1 and other DNA damage response proteins. In male meiosis, FANCD2 also co-localizes with BRCA1 at synaptonemal complexes. Together, these data suggest that the FA pathway functions primarily as a DNA damage response system, although its exact role (direct involvement in DNA repair versus indirect, facilitating role) has not yet been defined.

  9. Fanconi Anemia and Laron Syndrome.

    Science.gov (United States)

    Castilla-Cortazar, Inma; de Ita, Julieta Rodriguez; Aguirre, Gabriel Amador; Castorena-Torres, Fabiola; Ortiz-Urbina, Jesús; García-Magariño, Mariano; de la Garza, Rocío García; Diaz Olachea, Carlos; Elizondo Leal, Martha Irma

    2017-05-01

    Fanconi anemia (FA) is a condition characterized by genetic instability and short stature, which is due to growth hormone (GH) deficiency in most cases. However, no apparent relationships have been identified between FA complementation group genes and GH. In this study, we thereby considered an association between FA and Laron syndrome (LS) (insulin-like growth factor 1 [IGF-1] deficiency). A 21-year-old female Mexican patient with a genetic diagnosis of FA was referred to our research department for an evaluation of her short stature. Upon admission to our facility, her phenotype led to a suspicion of LS; accordingly, serum levels of IGF-1 and IGF binding protein 3 were analyzed and a GH stimulation test was performed. In addition, we used a next-generation sequencing approach for a molecular evaluation of FA disease-causing mutations and genes involved in the GH-IGF signaling pathway. Tests revealed low levels of IGF-1 and IGF binding protein 3 that remained within normal ranges, as well as a lack of response to GH stimulation. Sequencing confirmed a defect in the GH receptor signaling pathway. To the best of our knowledge, this study is the first to suggest an association between FA and LS. We propose that IGF-1 administration might improve some FA complications and functions based upon IGF-1 beneficial actions observed in animal, cell and indirect clinical models: erythropoiesis modulation, immune function improvement and metabolic regulation. Copyright © 2017 The Authors. Published by Elsevier Inc. All rights reserved.

  10. Iron deficiency and anemia in heart failure.

    Science.gov (United States)

    Çavuşoğlu, Yüksel; Altay, Hakan; Çetiner, Mustafa; Güvenç, Tolga Sinan; Temizhan, Ahmet; Ural, Dilek; Yeşilbursa, Dilek; Yıldırım, Nesligül; Yılmaz, Mehmet Birhan

    2017-03-01

    Heart failure is an important community health problem. Prevalence and incidence of heart failure have continued to rise over the years. Despite recent advances in heart failure therapy, prognosis is still poor, rehospitalization rate is very high, and quality of life is worse. Co-morbidities in heart failure have negative impact on clinical course of the disease, further impair prognosis, and add difficulties to treatment of clinical picture. Therefore, successful management of co-morbidities is strongly recommended in addition to conventional therapy for heart failure. One of the most common co-morbidities in heart failure is presence of iron deficiency and anemia. Current evidence suggests that iron deficiency and anemia are more prevalent in patients with heart failure and reduced ejection fraction, as well as those with heart failure and preserved ejection fraction. Moreover, iron deficiency and anemia are referred to as independent predictors for poor prognosis in heart failure. There is strong relationship between iron deficiency or anemia and severity of clinical status of heart failure. Over the last two decades, many clinical investigations have been conducted on clinical effectiveness of treatment of iron deficiency or anemia with oral iron, intravenous iron, and erythropoietin therapies. Studies with oral iron and erythropoietin therapies did not provide any clinical benefit and, in fact, these therapies have been shown to be associated with increase in adverse clinical outcomes. However, clinical trials in patients with iron deficiency in the presence or absence of anemia have demonstrated considerable clinical benefits of intravenous iron therapy, and based on these positive outcomes, iron deficiency has become target of therapy in management of heart failure. The present report assesses current approaches to iron deficiency and anemia in heart failure in light of recent evidence.

  11. Condições sanitárias e de saúde em Caiana dos Crioulos, uma comunidade Quilombola do Estado da Paraíba Sanitary and health conditions at Caiana dos Crioulos, a quilombo community in the State of Paraíba

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    José Antonio Novaes da Silva

    2007-08-01

    Full Text Available Objetivou-se neste trabalho apresentar as condições sanitárias e de saúde humana em Caiana dos Crioulos, reconhecida pela Fundação Cultural Palmares como uma comunidade remanescente de quilombos, em maio de 2005, e efetuar um levantamento sobre o nível de conhecimento de algumas doenças prevalentes na população negra, bem como discutir a utilização da variável "raça" na pesquisa em saúde. A comunidade apresenta uma população de aproximadamente 522 pessoas, majoritariamente crianças e adolescentes, cuja grande maioria apresenta ancestralidade africana, sendo 93% de seus habitantes autoclassificados pretos, negros, morenos. O sustento da comunidade é obtido, principalmente, por meio de plantações de subsistência. Apesar da inexistência de condições sanitárias apropriadas em Caiana dos Crioulos, como água corrente limpa para consumo humano e esgoto sanitário tratado, nenhuma doença relacionada à água nem agravos à saúde humana foram observados na população local. Dentre os problemas de saúde e agravos observados, destacam-se o consumo de álcool, a hipertensão e os problemas mentais. As pessoas têm apenas uma idéia aproximada desses problemas, mas desconhecem informações básicas a respeito de doenças e agravos prevalentes na população negra, tais como anemia falciforme e hipertensão.This work aimed to present the conditions of sanitation and human health at Caiana dos Crioulos, accredited in May 2005 by the Fundação Cultural Palmares as a remnant community of 'quilombos', to carry out a survey on the knowledge level that black people have on prevalent diseases in the African ancestry population, as well as to discuss the variable 'race' in health research. The community is formed by 522 persons, most of them are infants and adolescents, mostly of African ancestry, where 93% of them self-proclaim as black, negro, or 'moreno' (dark-complexioned person. They are supported basically by subsistence

  12. Proteinuria among adult sickle cell anemia patients in Nigeria

    African Journals Online (AJOL)

    et dépistage systématique de la protéinurie peut aider à déceler ceux à risque accru de maladie rénale. Prévalence de l'IRC est élevée chez les patients de la SCA avec protéinurie significative. Mots clés: Insuffisance rénale chronique, protéinurie, anémie falciforme. Introduction. The prevalence of the hemoglobin S gene ...

  13. Reticulocyte maturity indices in iron deficiency anemia

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Muriel Wollmann

    2014-01-01

    Full Text Available Objective: The aim of this study was to analyze the reticulocyte maturity indices (low, medium, and high fluorescence ratios in iron deficient 1- to 6-year-old children, and identify the prevalence of iron deficiency anemia in this population. Methods: The present study included 39 subjects, divided into two groups: control subjects (n = 33, and subjects with iron deficiency anemia (n = 6. The results were analyzed by Student's t-test for comparison of means. Differences were considered significant when two-tailed p-value < 0.05. Results: Subjects with iron deficiency anemia presented increases in the proportion of mean (10.3 ± 4.7% vs. 6.0 ± 3.4%; p-value = 0.003, and high fluorescence reticulocytes (2.3 ± 0.87% vs. 0.9 ± 0.9%; p-value = 0.03 compared to the control group. The prevalence of anemia in this population was 15% (n = 6. Conclusion: The indices related to immaturity of reticulocytes are higher in the presence of iron deficiency, thus demonstrating a deficiency in the raw material to form hemoglobin and are, therefore, possible early markers of iron deficiency and anemia. We emphasize the need to standardize these indices for use in clinical practice and lab test results.

  14. Riscos isolados e agregados de anemia em crianças frequentadoras de berçários de creches Isolated and combined risks for anemia in children attending the nurseries of daycare centers

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Tulio Konstantyner

    2009-06-01

    Full Text Available OBJETIVO: Identificar e quantificar os fatores de risco isolados e agregados de anemia, proporcionando visão ampliada quanto à probabilidade da sua ocorrência. MÉTODOS: Estudo transversal com 482 crianças, entre 4 e 29 meses de idade, frequentadoras de berçários de creches públicas e filantrópicas do município de São Paulo (SP, que participaram de dois inquéritos (2004 e 2007. Foram realizadas entrevistas com as mães, coleta de sangue por punção digital e antropometria. Considerou-se anemia, hemoglobina inferior a 11 g/dL. Foi ajustado modelo de regressão logística não-condicional para fatores de risco de anemia, considerando-se estatisticamente significantes associações com p OBJECTIVE: To identify and quantify isolated and combined risk factors for anemia, providing a comprehensive view of the likelihood of its occurrence. METHODS: Cross-sectional study with 482 children aged 4 to 29 months attending the nurseries of philanthropic and public daycare centers in the city of São Paulo, Brazil, who participated in two surveys (2004 and 2007. Mothers were interviewed, blood was collected using digital puncture, and anthropometry was performed. Anemia was characterized by hemoglobin levels below 11 g/dL. Unconditional logistic regression was adjusted for anemia risk factors. A value of p < 0.05 indicated statistically significant associations. Post-test odds and likelihood ratios were calculated to define post-test probabilities. Epi-InfoTM 2000 and Stata 10.0 software packages were used for statistical analysis. RESULTS: Prevalence of anemia was 43.6% (95%CI 39.1-48.1. The final logistic model included five categorical variables: mother's age less than 28 years (OR = 1.50; p = 0.041, per capita income below half a minimum wage (OR = 1.56; p = 0.029, exclusive breastfeeding less than 2 months (OR = 1.71; p = 0.009, decrease in weight/age z score from birth to survey (OR = 1.47; p = 0.050, and age less than 17 months (OR = 2

  15. Sickle Cell Anemia: MedlinePlus Health Topic

    Science.gov (United States)

    ... Cell Disease Also called: Hemoglobin SS disease, Sickle cell anemia On this page Basics Summary Start Here Diagnosis ... red blood cells. This is a condition called anemia , and it can make you feel tired. The ...

  16. Tissue Factor and Thrombin in Sickle Cell Anemia

    OpenAIRE

    Chantrathammachart, Pichika; Pawlinski, Rafal

    2012-01-01

    Sickle cell anemia is an inherited hematologic disorder associated with hemolytic and vaso-occlusive complications. An activation of coagulation is also a prominent feature of sickle cell anemia. Growing evidence indicates that coagulation may contribute to the inflammation and vascular injury in sickle cell anemia. This review focuses on tissue factor expression and its contribution to the activation of coagulation, thrombosis and vascular inflammation in sickle cell anemia.

  17. Diagnosis of Fanconi Anemia by Diepoxybutane Analysis

    Science.gov (United States)

    Auerbach, Arleen D.

    2015-01-01

    Fanconi anemia (FA) is a genetically and phenotypically heterogeneous disorder characterized by congenital malformations, progressive bone marrow failure, and predisposition to cancer, particularly hematological malignancies and solid tumors of the head and neck. The main role of FA proteins is in the repair of DNA interstrand crosslinks (ICLs). FA results from pathogenic variants in at least 16 distinct genes, causing genomic instability. Although the highly variable phenotype makes accurate diagnosis on the basis of clinical manifestations difficult in some patients, diagnosis based on a profound sensitivity to DNA crosslinking agents can be used to identify the pre-anemia patient as well as patients with aplastic anemia or leukemia who may or may not have the physical stigmata associated with the syndrome. Diepoxybutane (DEB) analysis is the preferred test for FA because other agents have higher rates of false-positive and false-negative results. PMID:25827349

  18. Pediatric gastric ganglioneuroma presenting as anemia

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Katrina M. Morgan

    2018-04-01

    Full Text Available Primary gastric masses are rare in childhood, and a gastric ganglioneuroma has not been reported in the pediatric population. In this report, we describe a 12-year-old female who presented with iron deficiency anemia and melena. Endoscopy was performed to elucidate the source of her symptoms, and revealed a gastric mass with overlying ulceration. Following resection and pathologic examination, the mass was diagnosed as a solitary polypoid ganglioneuroma. A solitary polypoid ganglioneuroma is an uncommon, benign tumor of neural crest cell origin. They are most often asymptomatic and found incidentally, but can present with rectal bleeding, obstruction, pain, and changes in bowel function. Complete resection is the therapy of choice to prevent progression of symptoms or rare transformation into a malignant neuroblastic tumor, like neuroblastoma. As of the patient's last post-operative appointment, she was healthy with resolution of her anemia. Keywords: Ganglioneuroma, Pediatric, Gastric mass, Anemia, Neuroblastic tumor

  19. Idiopathic Thrombocytopenia with Iron Deficiency Anemia

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ramy Ibrahim

    2013-01-01

    Full Text Available We report a rare case of anemia and thrombocytopenia as a result of uterine fibroid and adenomyosis, complicated by immune thrombocytopenic purpura (ITP. Symptoms were presented as menorrhagia and metrorrhagia in a 34-year-old African American woman, who was later treated with blood and platelet transfusion and iron therapy with steroids. Uterine fibroids are commonly found to cause hematologic disturbances such as anemia and reactive thrombocytosis and, less commonly, thrombocytopenia. Moreover, such hematologic disturbances are secondary to heavy and irregular uterine bleeding, which is typically presented. A previous uterine fibroid diagnosis was made and reconfirmed by pelvic and transvaginal ultrasound to exclude other locoregional pathologies. ITP was suggested by Coombs test and several other serologies, leading to confirmation via bone marrow biopsy. In a previous case study, we reported positive responses in hemotecrit and platelet count after the introduction of iron therapy to an iron-depleted middle-aged female presenting severe anemia and thrombocytopenia. 1

  20. Unexpected Anemia and Reticulocytopenia in an Adolescent With Sickle Cell Anemia Receiving Chronic Transfusion Therapy.

    Science.gov (United States)

    Blauel, Emily R; Grossmann, Lily T; Vissa, Madhav; Miller, Scott T

    2015-10-01

    In a patient with sickle cell disease receiving chronic transfusion, exacerbation of anemia with reticulocytopenia must prompt consideration of a delayed hemolytic transfusion reaction with hyperhemolysis, as further transfusion may worsen this condition; definitive diagnosis is sometimes difficult. Anemia evolving during parvovirus B19-induced erythroid hypoplasia (transient aplastic crisis) should be attenuated in chronic transfusion patients due to superior survival of transfused over endogenous red blood cells. A 16-year-old with sickle cell disease receiving chronic transfusion of modified intensity (goal to maintain hemoglobin S<50%) who developed symptomatic anemia with reticulocytopenia was later shown to have had transient aplastic crisis.

  1. Assessment of anemia during CT pulmonary angiography

    International Nuclear Information System (INIS)

    Jung, Caroline; Groth, Michael; Bley, Thorsten A.; Henes, Frank O.; Treszl, András; Adam, Gerhard; Bannas, Peter

    2012-01-01

    Objectives: Anemia is associated with increased mortality in patients with acute symptomatic pulmonary embolism (PE). The purpose of this study was to evaluate the feasibility of Hounsfield unit (HU) measurements on the single unenhanced trigger slice of pulmonary CT angiography scans for diagnosis of anemia. Material and Methods: 150 consecutive patients (median age 64 ± 16 years) with suspected PE underwent pulmonary CT angiography. Two radiologists, blinded to laboratory results, performed HU measurements in the single unenhanced trigger scan independently by region-based analysis (ROI). HU values from ascending and descending aorta and the calculated mean of both were correlated with serum hemoglobin levels. Inter- and intraobserver variability was determined for HU measurements, and ROC analysis was performed for diagnosis of anemia. Calculated linear models were used to assess formulas for estimation of hemoglobin levels from HU measurements. Results: HU measurements revealed high intra- and interrater reliability (ICC > 0.981 and ICC > 0.965, respectively). Calculated mean HU values showed a strong correlation with serum hemoglobin levels (r = 0.734), which allowed generation of different formulas for calculation of hemoglobin levels from HU measurements. ROC analyses confirmed a high sensitivity (80.4 for men; 91.3 for women) and specificity (84.0 for men; 84.9 for women) for diagnosing anemia. Conclusion: Diagnosis of anemia and quantification of hemoglobin levels upon a single unenhanced trigger scan of pulmonary CT angiography is feasible. We suggest disclosing the anemic state in the radiological report, independent of the presence of PE, since anemia carries increased risks of morbidity and mortality.

  2. Assessment of anemia during CT pulmonary angiography

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Jung, Caroline, E-mail: cjung@uke.de [Department of Diagnostic and Interventional Radiology, University Hospital Eppendorf, Martinistrasse 52, 20246 Hamburg (Germany); Groth, Michael; Bley, Thorsten A.; Henes, Frank O. [Department of Diagnostic and Interventional Radiology, University Hospital Eppendorf, Martinistrasse 52, 20246 Hamburg (Germany); Treszl, András [Department of Medical Biometry and Epidemiology, University Hospital Eppendorf, Martinistrasse 52, 20246 Hamburg (Germany); Adam, Gerhard; Bannas, Peter [Department of Diagnostic and Interventional Radiology, University Hospital Eppendorf, Martinistrasse 52, 20246 Hamburg (Germany)

    2012-12-15

    Objectives: Anemia is associated with increased mortality in patients with acute symptomatic pulmonary embolism (PE). The purpose of this study was to evaluate the feasibility of Hounsfield unit (HU) measurements on the single unenhanced trigger slice of pulmonary CT angiography scans for diagnosis of anemia. Material and Methods: 150 consecutive patients (median age 64 ± 16 years) with suspected PE underwent pulmonary CT angiography. Two radiologists, blinded to laboratory results, performed HU measurements in the single unenhanced trigger scan independently by region-based analysis (ROI). HU values from ascending and descending aorta and the calculated mean of both were correlated with serum hemoglobin levels. Inter- and intraobserver variability was determined for HU measurements, and ROC analysis was performed for diagnosis of anemia. Calculated linear models were used to assess formulas for estimation of hemoglobin levels from HU measurements. Results: HU measurements revealed high intra- and interrater reliability (ICC > 0.981 and ICC > 0.965, respectively). Calculated mean HU values showed a strong correlation with serum hemoglobin levels (r = 0.734), which allowed generation of different formulas for calculation of hemoglobin levels from HU measurements. ROC analyses confirmed a high sensitivity (80.4 for men; 91.3 for women) and specificity (84.0 for men; 84.9 for women) for diagnosing anemia. Conclusion: Diagnosis of anemia and quantification of hemoglobin levels upon a single unenhanced trigger scan of pulmonary CT angiography is feasible. We suggest disclosing the anemic state in the radiological report, independent of the presence of PE, since anemia carries increased risks of morbidity and mortality.

  3. Severe combined immunodeficiency (SCID) presenting with neonatal aplastic anemia.

    Science.gov (United States)

    Scott, Angela; Glover, Jason; Skoda-Smith, Suzanne; Torgerson, Troy R; Xu, Min; Burroughs, Lauri M; Woolfrey, Ann E; Fleming, Mark D; Shimamura, Akiko

    2015-11-01

    Aplastic anemia in the neonate is rare. We report a case of severe combined immunodeficiency (SCID) presenting with neonatal aplastic anemia. This report highlights the importance of considering SCID early in the evaluation of neonatal aplastic anemia prior to the development of infectious complications. © 2015 Wiley Periodicals, Inc.

  4. A novel ubiquitin ligase is deficient in Fanconi anemia.

    NARCIS (Netherlands)

    Meetei, AR; Winter, de J.P.; Medhurst, A.L. dr.; Wallisch, M; Waisfisz, Q.; Vrugt, van der H.J.; Oostra, A.B.; Yan, Z; Ling, C; Bishop, CE; Hoatlin, M.E.; Joenje, H.

    2003-01-01

    Fanconi anemia is a recessively inherited disease characterized by congenital defects, bone marrow failure and cancer susceptibility. Cells from individuals with Fanconi anemia are highly sensitive to DNA-crosslinking drugs, such as mitomycin C (MMC). Fanconi anemia proteins function in a DNA damage

  5. Hematocrit, anemia, and arm preference for blood sample collection ...

    African Journals Online (AJOL)

    Background: Anemia in pregnancy is a common cause of maternal morbidity and mortality in developing countries. Regular review of hematocrit (HCT) and anemia patterns in pregnancy is necessary in our environment. Aim: The aim was to determine the average HCT, prevalence, and pattern of anemia, as well the arm ...

  6. Anemia: monosymptomatic celiac disease. A report of 3 cases

    NARCIS (Netherlands)

    Depla, A. C.; Bartelsman, J. F.; Mulder, C. J.; Tytgat, G. N.

    1990-01-01

    Patients with monosymptomatic celiac disease (CD) can escape diagnosis for a long period. Anemia is a common finding in CD, although anemia as the sole symptom is relatively unknown. We report on three patients who presented with iron deficiency anemia and no other symptom, in whom CD was considered

  7. George Hoyt Whipple and the Impact of Liver on Anemia

    Science.gov (United States)

    dropdown arrow Site Map A-Z Index Menu Synopsis George Hoyt Whipple and the Impact of Liver on Anemia cases of anemia". George Hoyt Whipple Courtesy of University of Rochester Medical Center Whipple's main research was concerned with anemia and with the physiology and pathology of the liver. He won the

  8. Aplastic crisis due to human parvovirus B19 infection in hereditary hemolytic anaemia Crise aplástica devido à infecção por parvovirus humano B19 em anemia hemolítica hereditária

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    R. C. N. Cubel

    1992-10-01

    Full Text Available Specific anti-B19 IgM was demonstrated in sera from three children showing transient aplastic crisis. A two years-old boy living in Rio de Janeiro suffering from sickle-cell anaemia showed the crisis during August, 1990. Two siblings living in Santa Maria, RS, developed aplastic crisis during May, 1991, when they were also diagnosed for hereditary spherocytosis. For a third child from this same family, who first developed aplastic crisis no IgM anti-B19 was detected in her sera.IgM específica anti-B19 foi demonstrada nos soros de três crianças apresentando aplasia transitória de medula. Um menino de dois anos de idade vivendo no Rio de Janeiro e sendo portador de anemia falciforme, apresentou a crise durante Agosto de 1990. Dois irmãos vivendo em Santa Maria - RS, desenvolveram crise de aplasia em Maio de 1991, quando foram também diagnosticados como portadores de microesferocitose. IgM anti-B19 não foi detectada no soro de uma terceira criança, desta mesma família, a qual primeiramente apresentou crise de aplasia.

  9. Idiopathic aplastic anemia: diagnosis and classification.

    Science.gov (United States)

    Dolberg, Osnat Jarchowsky; Levy, Yair

    2014-01-01

    Aplastic anemia (AA) is a disease characterized by pancytopenia and hypoplastic bone marrow caused by the decrease of hematopoietic stem cells. The pathogenesis of AA is complex and involves an abnormal hematopoietic microenvironment, hematopoietic stem cell/progenitor cell deficiencies and immunity disorders. Survival in severe aplastic anemia (SAA) has markedly improved in the past 4 decades because of advances in hematopoietic stem cell transplantation, immunosuppressive and biologic drugs, and supportive care. Herein, we will update the main issues concern AA according to our literature review. Copyright © 2014 Elsevier B.V. All rights reserved.

  10. Frequency of anemia in chronic psychiatry patients

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Korkmaz S

    2015-10-01

    Full Text Available Sevda Korkmaz,1 Sevler Yildiz,1 Tuba Korucu,1 Burcu Gundogan,1 Zehra Emine Sunbul,1 Hasan Korkmaz,2 Murad Atmaca1 1Department of Psychiatry, 2Department of Cardiology, Faculty of Medicine, Firat University, Elazig, Turkey Purpose: Anemia could cause psychiatric symptoms such as cognitive function disorders and depression or could deteriorate an existing psychiatric condition when it is untreated. The objective of this study is to scrutinize the frequency of anemia in chronic psychiatric patients and the clinical and sociodemographic factors that could affect this frequency.Methods: All inpatients in our clinic who satisfied the study criteria and received treatment between April 2014 and April 2015 were included in this cross-sectional study. Sociodemographic data for 378 patients included in the study and hemoglobin (Hb and hematocrit values observed during their admission to the hospital were recorded in the forms. Male patients with an Hb level of <13 g/dL and nonpregnant female patients with an Hb level of <12 g/dL were considered as anemic.Findings: Axis 1 diagnoses demonstrated that 172 patients had depressive disorder, 51 patients had bipolar disorder, 54 patients had psychotic disorder, 33 patients had conversion disorder, 19 patients had obsessive-compulsive disorder, 25 patients had generalized anxiety disorder, and 24 patients had other psychiatric conditions. It was also determined that 25.4% of the patients suffered from anemia. Thirty-five percent of females and 10% of males were considered as anemic. The frequency of anemia was the highest among psychotic disorder patients (35%, followed by generalized anxiety disorder patients (32%, and obsessive-compulsive disorder patients (26%. Anemia was diagnosed in 22% of depressive disorder patients, 25% of bipolar disorder patients, and 24% of conversion disorder patients.Results: The prevalence of anemia among chronic psychiatry patients is more frequent than the general population

  11. Prevalence of Anemia in Children Three to 12 Months Old in a Health Service in Ribeirão Preto, SP, Brazil La prevalencia de anemia en niños de 3 a 12 meses de vida en un servicio de salud de Ribeirão Preto, SP, Brasil Prevalência de anemia em crianças de 3 a 12 meses de vida em um serviço de saúde de Ribeirão Preto, SP, Brasil

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Márcia Cristina Guerreiro dos Reis

    2010-08-01

    , quantitativo, recorte de um projeto multicêntrico, que verificou a prevalência de anemia em crianças de 3 a 12 meses, em um serviço de saúde em Ribeirão Preto, SP. Foram realizadas entrevistas e dosagem de hemoglobina de 121 crianças que participaram do estudo. Adotaram-se dois critérios internacionais como parâmetros de anemia, de acordo com a idade da criança. Para a análise dos dados foram utilizadas estatística descritiva, medidas de tendência central e associações. A prevalência de anemia nas 69 crianças de 3 a 5 meses foi de 20,2% e naquelas 52, de 6 a 12 meses, foi de 48%. A prevalência total de anemia foi de 32,2%. Encontrou-se associação significativa entre anemia e idade da criança e anemia e uso de leite de vaca fluido.

  12. Anemia ferropriva em crianças de 6 a 12 meses atendidas na rede pública de saúde do município de Viçosa, Minas Gerais Iron deficiency anemia in 6 to 12-month-old infants attended at the public health service of Viçosa, Minas Gerais, Brazil

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Danielle Góes da SILVA

    2002-09-01

    Full Text Available Este estudo teve como objetivos verificar a prevalência de anemia em lactentes de 6 a 12 meses atendidos na rede pública de saúde do município de Viçosa, MG e analisar alguns possíveis fatores de risco. As informações foram obtidas através de questionário aplicado aos responsáveis pela criança e através da verificação de medidas antropométricas e da dosagem de hemoglobina por hemoglobinômetro portátil. No diagnóstico de anemia, utilizou-se o ponto de corte de 11 g/dL. A prevalência de anemia ferropriva nas 204 crianças estudadas foi 60,8%, e 55,6% dos casos de anemia eram graves. A média da hemoglobina foi 9,28±1,07 nos anêmicos e 12,07±0,89 mg/dL nos não-anêmicos. A baixa escolaridade paterna e a idade materna mostraram associação estatística com a anemia (pThis study aimed at verifying the prevalence of anemia in 6 to 12-month-old infantsattended at the public health service of the city of Viçosa, state of Minas Gerais, and analyzing some possible risk factors. Information was obtained through questionnaire applied to those responsible for the infants and through the verification of the anthropometric measures and the hemoglobin dosage by portable hemoglobinometer. In diagnosing anemia, a 11g/dL cutoff point was used. The prevalence of iron deficiency anemia in a total of 204 infants reached 60.8%, and 55.6% of the cases of anemia were serious. The hemoglobin average was 9.28±1.07 mg/dL in anemic infants, and 12.07± 0.89 mg/dL in non-anemic ones. The father's low school level and the mother's age showed statistical association with anemia (p<0.05. A high prevalence and severity of the anemia was found, emphasizing the need for prevention and control of this disease in the city of Viçosa.

  13. Deformabilidade eritrocitária na anemia ferropriva Erythrocyte deformability in iron deficiency

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Giuseppina M. Patavino

    2006-12-01

    Full Text Available A deformabilidade é a característica que permite ao eritrócito normal de 7 a 8 micrômetros (µm circular por capilares de até 3 µm de diâmetro. Esse fenômeno depende da geometria celular, da viscosidade interna e de propriedades visco-elásticas da membrana eritrocitária. Dentre as técnicas de estudo da deformabilidade eritrocitária (DE, como aspiração por micropipeta, filtração e reoscopia, destaca-se a ectacitometria. Esta técnica utiliza um viscosímetro de fluxo laminar no qual as modificações de forma dos eritrócitos são monitoradas continuamente por um feixe de raio laser, processadas por microcomputador, gerando o "Índice de Deformabilidade" (ID, que mede a eliptocitogênese dos eritrócitos quando submetidos a uma força denominada "shear stressl". Alterações de DE foram descritas em diversas situações, como em anemias hemolíticas hereditárias ou auto-imunes. Na anemia ferropriva, os trabalhos são controversos. O presente estudo avalia a DE em 21 pacientes portadores de anemia ferropriva, utilizando a ectacitometria. Os resultados obtidos a partir do ID demonstram DE diminuída nesses doentes, quando comparada ao grupo controle (pDeformability allows the 7 to 8 µm red cell to cirDeformability allows the 7- to 8-µm red blood cells to circulate through capillaries of 3 µm. This phenomenon depends on cellular geometry, internal viscosity and viscoelastic properties of the membrane. Among the various techniques of erythrocyte deformability analysis, such as micropipette aspiration, filtration and reoscopy, we chose ektacytometry. This technique uses a laminar flow viscometry, where red blood cell shape changes are continuously monitored by laser, processed by a computer, generating the "Deformability Index", which shows the elliptocytogenesis of the erythrocyte under "shear stressl" force. Erythrocyte deformability has been described in a number of situations like hereditary or autoimmune hemolytic anemia. In

  14. Variáveis maternas e infantis associadas à ocorrência de anemia em crianças nos serviços de atenção básica em São Paulo Mother and child factors related to occurrence of anemia in children assisted at primary health care centers of São Paulo city, Brazil

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Patrícia Colombo Compri

    2007-12-01

    Full Text Available OBJETIVO: Analisar variáveis maternas e infantis associadas à ocorrência de anemia em crianças atendidas por serviços de atenção básica à saúde do município de São Paulo. MÉTODOS: Participaram do estudo 357 crianças, de quatro a 24 meses, de três serviços de atenção básica à saúde da região sul da cidade. As variáveis foram separadas em categorias relacionadas à mãe e à criança. A dosagem de hemoglobina foi realizada por punção digital, com ponto de corte de 11g/dL para o diagnóstico de anemia. O teste t de Student foi aplicado para comparar as médias de hemoglobina de dois grupos independentes; a ANOVA, para três ou mais grupos; e o teste de Mann-Whitney para comparar a velocidade de crescimento e o grupo etário. RESULTADOS: A prevalência de hemoglobina abaixo de 11g/dL foi de 60%. Entre as variáveis maternas, não se constatou associação com a ocorrência de anemia. Houve associação entre anemia, gênero da criança e velocidade de ganho de peso. Quanto à alimentação, não foi encontrada associação entre tempo de aleitamento materno e anemia, mas houve associação com a ingestão quantitativa e qualitativamente pobre em ferro. CONCLUSÕES: A alta prevalência de anemia relacionou-se ao gênero masculino, no qual a velocidade de crescimento em menores de seis meses e naqueles com 18 a 24 meses foi maior, além de se associar à baixa ingestão de ferro na dieta.OBJECTIVE: To analyze mother and child factors associated with the occurrence of anemia in children assisted at primary health care centers in São Paulo city, Brazil. METHODS: The study enrolled 357 children from four to 24 months assisted at three health care centers in the southern region of the city. Possible factors associated to anemia and related to mother and children characteristics were categorized. Hemoglobin was determined by digital puncture and the cut value for anemia diagnosis was 11g/dL. Student t test was used to compare the

  15. The Evidence-Based Evaluation of Iron Deficiency Anemia.

    Science.gov (United States)

    Hempel, Eliana V; Bollard, Edward R

    2016-09-01

    Anemia is a prevalent disease with multiple possible etiologies and resultant complications. Iron deficiency anemia is a common cause of anemia and is typically due to insufficient intake, poor absorption, or overt or occult blood loss. Distinguishing iron deficiency from other causes of anemia is integral to initiating the appropriate treatment. In addition, identifying the underlying cause of iron deficiency is also necessary to help guide management of these patients. We review the key components to an evidence-based, cost-conscious evaluation of suspected iron deficiency anemia. Copyright © 2016 Elsevier Inc. All rights reserved.

  16. Iron deficiency anemia in inflammatory bowel disease

    Science.gov (United States)

    Kaitha, Sindhu; Bashir, Muhammad; Ali, Tauseef

    2015-01-01

    Anemia is a common extraintestinal manifestation of inflammatory bowel disease (IBD) and is frequently overlooked as a complication. Patients with IBD are commonly found to have iron deficiency anemia (IDA) secondary to chronic blood loss, and impaired iron absorption due to tissue inflammation. Patients with iron deficiency may not always manifest with signs and symptoms; so, hemoglobin levels in patients with IBD must be regularly monitored for earlier detection of anemia. IDA in IBD is associated with poor quality of life, necessitating prompt diagnosis and appropriate treatment. IDA is often associated with inflammation in patients with IBD. Thus, commonly used laboratory parameters are inadequate to diagnose IDA, and newer iron indices, such as reticulocyte hemoglobin content or percentage of hypochromic red cells or zinc protoporphyrin, are required to differentiate IDA from anemia of chronic disease. Oral iron preparations are available and are used in patients with mild disease activity. These preparations are inexpensive and convenient, but can produce gastrointestinal side effects, such as abdominal pain and diarrhea, that limit their use and patient compliance. These preparations are partly absorbed due to inflammation. Non-absorbed iron can be toxic and worsen IBD disease activity. Although cost-effective intravenous iron formulations are widely available and have improved safety profiles, physicians are reluctant to use them. We present a review of the pathophysiologic mechanisms of IDA in IBD, improved diagnostic and therapeutic strategies, efficacy, and safety of iron replacement in IBD. PMID:26301120

  17. Fanconi anemia proteins in telomere maintenance.

    Science.gov (United States)

    Sarkar, Jaya; Liu, Yie

    2016-07-01

    Mammalian chromosome ends are protected by nucleoprotein structures called telomeres. Telomeres ensure genome stability by preventing chromosome termini from being recognized as DNA damage. Telomere length homeostasis is inevitable for telomere maintenance because critical shortening or over-lengthening of telomeres may lead to DNA damage response or delay in DNA replication, and hence genome instability. Due to their repetitive DNA sequence, unique architecture, bound shelterin proteins, and high propensity to form alternate/secondary DNA structures, telomeres are like common fragile sites and pose an inherent challenge to the progression of DNA replication, repair, and recombination apparatus. It is conceivable that longer the telomeres are, greater is the severity of such challenges. Recent studies have linked excessively long telomeres with increased tumorigenesis. Here we discuss telomere abnormalities in a rare recessive chromosomal instability disorder called Fanconi Anemia and the role of the Fanconi Anemia pathway in telomere biology. Reports suggest that Fanconi Anemia proteins play a role in maintaining long telomeres, including processing telomeric joint molecule intermediates. We speculate that ablation of the Fanconi Anemia pathway would lead to inadequate aberrant structural barrier resolution at excessively long telomeres, thereby causing replicative burden on the cell. Published by Elsevier B.V.

  18. Recommendations regarding splenectomy in hereditary hemolytic anemias

    Science.gov (United States)

    Iolascon, Achille; Andolfo, Immacolata; Barcellini, Wilma; Corcione, Francesco; Garçon, Loïc; De Franceschi, Lucia; Pignata, Claudio; Graziadei, Giovanna; Pospisilova, Dagmar; Rees, David C.; de Montalembert, Mariane; Rivella, Stefano; Gambale, Antonella; Russo, Roberta; Ribeiro, Leticia; Vives-Corrons, Jules; Martinez, Patricia Aguilar; Kattamis, Antonis; Gulbis, Beatrice; Cappellini, Maria Domenica; Roberts, Irene; Tamary, Hannah

    2017-01-01

    Hereditary hemolytic anemias are a group of disorders with a variety of causes, including red cell membrane defects, red blood cell enzyme disorders, congenital dyserythropoietic anemias, thalassemia syndromes and hemoglobinopathies. As damaged red blood cells passing through the red pulp of the spleen are removed by splenic macrophages, splenectomy is one possible therapeutic approach to the management of severely affected patients. However, except for hereditary spherocytosis for which the effectiveness of splenectomy has been well documented, the efficacy of splenectomy in other anemias within this group has yet to be determined and there are concerns regarding short- and long-term infectious and thrombotic complications. In light of the priorities identified by the European Hematology Association Roadmap we generated specific recommendations for each disorder, except thalassemia syndromes for which there are other, recent guidelines. Our recommendations are intended to enable clinicians to achieve better informed decisions on disease management by splenectomy, on the type of splenectomy and the possible consequences. As no randomized clinical trials, case control or cohort studies regarding splenectomy in these disorders were found in the literature, recommendations for each disease were based on expert opinion and were subsequently critically revised and modified by the Splenectomy in Rare Anemias Study Group, which includes hematologists caring for both adults and children. PMID:28550188

  19. Stroke Prevention Trials in Sickle Cell Anemia

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    J Gordon Millichap

    2006-06-01

    Full Text Available As part of an International Pediatric Stroke Study launched in 2002, the Stroke Prevention Trial in Sickle Cell Anemia (STOP reports a reduction in the number of overt clinical strokes in children with critically high transcranial Doppler velocities (>200 cm/sec who were regularly transfused.

  20. [Effect of anemia on child development: long-term consequences].

    Science.gov (United States)

    Zavaleta, Nelly; Astete-Robilliard, Laura

    2017-01-01

    Anemia in children younger than 3 years is a public health problem in Peru and worldwide. It is believed that one of the primary causes of anemia is iron deficiency. Numerous studies and reviews have reported that iron deficiency limited psychomotor development in children and that, despite the correction of anemia, children with iron deficiency experienced poorer long-term performance in cognitive, social, and emotional functioning. These outcomes were reported in observational studies, follow-up studies, and experimental studies with a control group. Anemia can decrease school performance, productivity in adult life, quality of life, and the general income of affected individuals. Here we describe possible mechanisms underlying the effect of iron deficiency, with or without anemia, on childhood development. The high rate of anemia in this age group is a cause for concern. Moreover, anemia should be prevented in the first year of life to avoid long-term negative effects on individual development.