WorldWideScience

Sample records for barbital

  1. Spectroscopic studies on the binding of barbital to bovine serum albumin

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Ding Fei, E-mail: caudf@163.co [Department of Chemistry, China Agricultural University, Beijing 100193 (China); Pan Hong; Li Zhiyuan; Liu Feng [Department of Chemistry, China Agricultural University, Beijing 100193 (China); Sun Ying, E-mail: sunying@cau.edu.c [Department of Chemistry, China Agricultural University, Beijing 100193 (China)

    2009-06-15

    In this paper, the interaction between barbital and bovine serum albumin (BSA) was investigated by the method of fluorescence spectroscopy under simulative physiological conditions. Fluorescence data revealed that the fluorescence quenching of BSA by barbital was the result of the formation of BSA-barbital complex, and the effective quenching constants (K{sub a}) were 1.468x10{sup 4}, 1.445x10{sup 4} and 1.403x10{sup 4} M{sup -1} at 297, 303 and 310 K, respectively. The thermodynamic parameters enthalpy change (DELTAH) and entropy change (DELTAS) for the reaction were calculated to be -2.679 kJ mol{sup -1} and 70.76 J mol{sup -1} K{sup -1}, respectively, according to the van't Hoff equation. The results indicated that hydrophobic and electrostatic interactions were the dominant intermolecular force in stabilizing the complex. The results of synchronous fluorescence spectra showed that binding of barbital with BSA can induce conformational changes in BSA. In addition, the effects of Cu{sup 2+} and Zn{sup 2+} on the constants of BSA-barbital complex were also discussed.

  2. Structural studies of cyclic ureas: 3. Enthalpy of formation of barbital

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Ribeiro da Silva, Maria das Dores M.C. [Centro de Investigacao em Quimica, Department of Chemistry, Faculty of Science, University of Porto, Rua do Campo Alegre, 687, P-4169-007 Porto (Portugal); Ribeiro da Silva, Manuel A.V. [Centro de Investigacao em Quimica, Department of Chemistry, Faculty of Science, University of Porto, Rua do Campo Alegre, 687, P-4169-007 Porto (Portugal)], E-mail: risilva@fc.up.pt; Freitas, Vera L.S. [Centro de Investigacao em Quimica, Department of Chemistry, Faculty of Science, University of Porto, Rua do Campo Alegre, 687, P-4169-007 Porto (Portugal); Roux, Maria Victoria; Jimenez, Pilar; Temprado, Manuel; Davalos, Juan Z. [Instituto de Quimica Fisica ' Rocasolano' , C.S.I.C., Serrano, 119, E-28006 Madrid (Spain); Cabildo, Pilar; Claramunt, Rosa M. [Departamento de Quimica Organica y Bio-Organica, Facultad de Ciencias, UNED, Senda del Rey, 9, E-28040 Madrid (Spain); Elguero, Jose [Instituto de Quimica Medica, C.S.I.C., Juan de la Cierva, 3, E-28006 Madrid (Spain)

    2009-12-15

    A thermochemical and thermophysical study has been carried out for crystalline barbital [5,5'-diethylbarbituric acid]. The thermochemical study was made by static bomb combustion calorimetry, from which the standard (p{sup 0}=0.1MPa) molar enthalpy of formation of the crystalline barbital, at T = 298.15 K, was derived as -(753.0 {+-} 1.8) kJ . mol{sup -1}. The thermophysical study was made by differential scanning calorimetry over the temperature interval (265 to 470) K. A solid-solid phase transition was found at T = 413.3 K. The vapour pressures of the crystalline barbital were measured at several temperatures between T = (355 and 377) K, by the Knudsen mass-loss effusion technique, from which the standard molar enthalpy of sublimation, at T = 298.15 K was derived as (117.3 {+-} 0.6) kJ . mol{sup -1}. The combination of the experimental results yielded the standard molar enthalpy of formation of barbital in the gaseous phase, at T = 298.15 K, as -(635.8 {+-} 1.9) kJ . mol{sup -1}. This value is compared and discussed with our theoretical calculations by several methods (Gaussian-n theories G2 and G3, complete basis set CBS-QB3, density functional B3P86 and B3LYP) by means of atomization and isodesmic reaction schemes.

  3. Redistribuição postmortem de barbitúricos em tecidos biológicos humanos

    OpenAIRE

    Rafael Menck de Almeida

    2012-01-01

    Os barbitúricos são fármacos com atividade depressora do sistema nervoso central e estão relacionados com elevados números de casos de intoxicações e uso não-médico em vários países. No Brasil, a droga antiepiléptica mais encontrada em casos de intoxicação é o fenobarbital, pois os pacientes relatam que \\"essa é uma substância com ação forte no cérebro\\". De fato, os barbitúricos estão altamente relacionados com tentativa de suicídio e homicídio. Nesses casos existe a necessidade da quantific...

  4. Biochemical, Histological And Histochemical Studies On The Effect Of Sodium Barbital On The Renal Tissue Of Albino Mice

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Samia M. Sakr*, Shadia Ali Radwan*, Aziza M. El Wessemy

    2008-03-01

    Full Text Available Introduction:Anaesthetic drugs are nowadays used on a large scale in surgical operations as well as in other various medical purposes. Sodium barbital is a derivative of barbituric acid and is widely used on short surgical operations and other various medication. However, such anaesthetic drug has been reported to evoke many serious alterations as a result of its application. Materials and Methods:The experimental animals (30 mice-weighing 25-30 g were divided into 3 groups (10/group, the first group served as a control group (i.e. injection with saline, while the other two groups were treated daily with the therapeutic dose of 60 mg/kg.b.wt sodium barbital (i.p. for 7 days (short-term group and 21 days (long-term group as repeated daily doses. Blood sera and kidney samples were collected for physiological, histological and histochemical studies. Results:The results obtained showed a significant increase in urea, blood urea nitrogen, uric acid and creatinine levels in all treated groups. On the other hand serum total protein and albumin levels showed a significant decrease in both treated groups, while the globulin showed a significant decrease only in the long term group. The applied dose of sodium barbital caused histophathological alterations in the renal tissue mainly in the cortex such as damage and shrinkage of the Malpighian corpuscles, cloudy swelling and necrosis of the cells of the proximal convoluted tubules. Also, distal convoluted tubules exhibited degenerated features. In the histochemical studies, polysaccharides were progressively reduced in both short and long-term groups, while the total proteins showed a reduction in the short term group and considerably increase in the long term group. Conclusion: So these results came to conclusion that barbiturates should be prohibited and carefully used specially when prescribed as tranquilizer

  5. Barbitüratların ince Tabaka Kromatografisiyle Teşhisi için yeni bir Reaktif

    OpenAIRE

    İlkin SANLI, Hayriye AMAL, Semiha TULUS,

    2013-01-01

    Barbiturat ihtiva eden tabletlerden hidroklorik asid ile serbest hale getirilen ve kloroformla ekstre edilen barbital, fenobarbital, pentobarbital, itobarbital, siklobarbital ve ayrıca tiopentalin ince ta­baka kromatografisile teşhisleri yapıldı.Adsorban, 120° de 20 dakika müddetle aktive edilmiş Silika Gel G, eriticiler ise klor oform-aseton-amonyak \\% 25 (10:18:2) ve­ya (10:14:2) sistemleridir.Kromatogramlara muhtelif reaktifler tatbik edilmiş, birbirini takiben püskürtülen Rhodamine B-merk...

  6. Supramolecular phosphatases formed by the self-assembly of the bis(Zn²⁺-cyclen) complex, copper(II), and barbital derivatives in water.

    Science.gov (United States)

    Zulkefeli, Mohd; Hisamatsu, Yosuke; Suzuki, Asami; Miyazawa, Yuya; Shiro, Motoo; Aoki, Shin

    2014-10-01

    In our previous paper, we reported that a dimeric Zn(2+) complex with a 2,2'-bipyridyl linker (Zn2L(1)), cyanuric acid (CA), and a Cu(2+) ion automatically assemble in aqueous solution to form 4:4:4 complex 3, which selectively catalyzes the hydrolysis of mono(4-nitrophenyl)phosphate (MNP) at neutral pH. Herein, we report that the use of barbital (Bar) instead of CA for the self-assembly with Zn2L(1) and Cu(2+) induces 2:2:2 complexation of these components, and not the 4:4:4 complex, to form supramolecular complex 6 a, the structure and equilibrium characteristics of which were studied by analytical and physical measurements. The finding show that 6 a also accelerates the hydrolysis of MNP, similarly to 3. Moreover, inspired by the crystal structure of 6 a, we prepared barbital units that contain functional groups on their side chains in an attempt to produce supramolecular phosphatases that possess functional groups near the Cu2(μ-OH)2 catalytic core so as to mimic the catalytic center of alkaline phosphatase (AP).

  7. 巴比妥类安眠药在胶束液相色谱中的保留行为%Study on the retention behavior of barbitals in micellar liquid chromatography

    Institute of Scientific and Technical Information of China (English)

    蒋文慧; 程向炜; 褚建新

    2011-01-01

    Objective The retention characteristics of barbitals in micellar liquid chromatography ( MLC )was investigated. Methods Using sodium dodecyl sulfate (SDS) as mobile phase, the effect of SDS micelle concentrations,pH, organic modifiers concentrations, and column temperature on the retention behavior of barbitals was investigated. Results The experimental results showed: with increasing SDS micelle concentrations,organic modifiers concentrations and column temperature, the capacity factor (k') of barbitals decreases.Conclusion There is a good linear relationship between the capacity factor (k') and SDS micelle concentrations,organic modifier concentrations, and column temperature. There is a nonlinear relationship between the retention time of barbitals ( tR ) and the pH value of mobile phase.%目的 研究巴比妥类安眠药在胶束液相色谱中的保留行为,为其应用提供理论基础.方法 选择阴离子型表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)为流动相,分别考察胶束浓度、流动相pH、有机改性剂浓度、柱温等对巴比妥类安眠药保留行为的影响.结果 随着胶束浓度增加,有机改性剂浓度增加以及柱温的升高,巴比妥类安眠药在色谱柱上保留能力降低.结论 巴比妥类安眠药容量因子与表面活性剂SDS的浓度、有机改性剂浓度以及柱温成良好的线性关系,而巴比妥类安眠药的保留时间与流动相的pH值呈非线件关系.

  8. Influence of Zheng-tian pill on the hypnotic effects of pentobarbital sodium and barbital sodium in mice%正天丸对戊巴比妥钠及巴比妥钠催眠作用的影响

    Institute of Scientific and Technical Information of China (English)

    胡伟; 周新卫; 王德才

    2015-01-01

    Objective:To observe the influence of Zheng-tian pill on the hypnotic effects of pentobarbital sodium and barbital sodium. Methods:Mice were randomly divided into solvent(5% Tween-80,20 ml/kg),chloromycetin(25 mg/kg)and Zheng-tian pill(3,6 g/kg)groups,which were administered orally with equivalent volume,once a day and for three days. An hour later at the last administration,all the animals were given pentobarbital sodium(40 mg/kg,ip)or bar-bital sodium(180 mg/kg,ip),and then the latent period and duration of hypnosis were observed. Results:Hypnotic dura-tion of pentobarbital sodium was prolonged by 222. 2%,123. 1% and 42. 6% in chloromycetin and two Zheng-tian pill groups respectively,chloromycetin group and Zheng-tian pill group at the lower dose compared with solvent group,there were evident difference(P﹤0. 01),and yet the large dose of Zheng-tian pill prolonged evidently hypnotic latent period(P﹤0. 01)and shortened obviously hypnotic duration(P﹤0. 01)of barbital sodium. Conclusion:The findings in this study suggest that Zheng-tian pill is likely to inhibit liver microsomal cytochrome P450 activity and to excite the central nervous system at a higher dose in mice.%目的:通过观察正天丸对戊巴比妥钠及巴比妥钠催眠作用的影响,了解正天丸对肝微粒体细胞色素P450活性的影响。方法将60只小鼠随机分为溶媒组(2%吐温-80,20 ml/kg)、氯霉素组(25 mg/kg)及正天丸低、高剂量组(3,6 g/kg),每组15只,连续等容灌胃3d,末次给药1h后,再给小鼠腹腔注射戊巴比妥钠40 mg/kg或巴比妥钠180 mg/kg,观察小鼠的睡眠潜伏期和睡眠时间。结果氯霉素组和低、高剂量的正天丸组使戊巴比妥钠对小鼠的催眠时间分别延长222.2%、123.1%、42.6%,其中氯霉素组和小剂量正天丸组与溶媒组比较,小鼠的睡眠时间显著延长,均P﹤0.01。与溶媒组比较,高剂量的正天丸能显著延长

  9. Validación de una metodología analítica para la determinación de barbitúricos en muestras de sangre por cromatografía gaseosa con detector de ionización de llama

    OpenAIRE

    2008-01-01

    Una metodología analítica fue desarrollada y validada para la determinación de butabarbital, pentobarbital y fenobarbital en muestras de sangre, utilizando aprobarbital como estándar interno. Para la identificación de los diferentes fármacos se llevó a cabo una extracción líquido-líquido con posterior separación cromatográfica empleando una columna capilar en modo de inyección pulsado sin división con rampa de temperatura, helio como gas de arrastre y detector de ionización de llama. La metod...

  10. Quantitation of Alkaline Phosphatase Isoenzymes Using Agarose Containing Wheat Germ Lectin

    Science.gov (United States)

    1989-07-01

    Trizma (50 mmol)/barbital (14 mmol)/sodium barbital (50 mmol) buffer at pH 8.9 is available prepackaged from Sigma (710-1). Dissolve one 10 g vial in...materials. The separation of AP isoenzymes requires that the buffer pH be maintained at 8.9 +0.1. Electrophoresis 53 54 conducted using trizma ...21 Electrophoresis Buffer ........................... 21 AMP-Metal Ion Buffer ............................. 21 Agarose

  11. Sociedad de estudios de patología quirúrgica: estudio experimental de un nuevo anestésico general. para uso en los animales de laboratorio

    OpenAIRE

    Silva Rebolledo, Efraim; Meisel, Alfonso

    2011-01-01

    El Amytal, producto norteamericano de síntesis, es un derivado del Barbital, o ácido dietilbarbitúrico, del cual proviene por sustitución en su fórmula química, de uno de los grupos Etil por uno Iso-amil.

  12. In vitro interaction between psychotropic drugs and alcohol dehydrogenase activity.

    Science.gov (United States)

    Roig, M G; Bello, F; Burguillo, F J; Cachaza, J M; Kennedy, J F

    1991-03-01

    A series of CNS-stimulating and -depressant drugs have been studied for their in vitro interaction with horse liver alcohol dehydrogenase (ADH) activity. The depressant drugs studied included barbital, phenobarbital, thiopental, nitrazepam, chlorpromazine, sulpiride, clomethiazole, Li2CO3, diazepam, phenytoin, ethosuximide, morphine, and codeine. The stimulant drugs were theophylline, caffeine, amphetamine, imipramine, chlorimipramine, amitriptyline, and tranylcypromine. The results were as follows. First, ADH activity was inhibited by the action of chlorpromazine, tranylcypromine, imipramine, chlorimipramine, amitriptyline, sulpiride, amphetamine, codeine, ethosuximide, morphine, clomethiazole, nitrazepam, Li2CO3, theophylline, and phenobarbital, in descending order of inhibitory effect. Second, inhibition followed by activation of ADH activity was observed for imipramine and chlorimipramine. Third, activation of ADH activity was observed for phenytoin. Finally, the following drugs were not seen to exert any effect on ADH activity: barbital, thiopental, diazepam, and caffeine.

  13. Medidas terapéuticas de segundo nivel en pacientes con traumatismo craneoencefálico e hipertensión intracraneal refractaria

    OpenAIRE

    Pérez Bárcena, Juan

    2009-01-01

    La presente tesis, realizada como compendio de publicaciones, pretende profundizar en el conocimiento de dos de los tratamientos médicos considerados como de segundo nivel en los pacientes con TCE: el coma barbitúrico y la hipotermia moderada.1) Pentobarbital versus thiopental in the treatment of refractory intracranial hypertension in patients with traumatic brain injury: a randomized controlled trial. El objetivo principal es estudiar la efectividad del pentobarbital y el tiopental para con...

  14. Medidas terapéuticas de segundo nivel en pacientes con traumatismo craneoencefálico e hipertensión craneal refractaria

    OpenAIRE

    Pérez Bárcena, Juan

    2009-01-01

    Descripció del recurs: 4 juny 2010 La presente tesis, realizada como compendio de publicaciones, pretende profundizar en el conocimiento de dos de los tratamientos médicos considerados como de segundo nivel en los pacientes con TCE: el coma barbitúrico y la hipotermia moderada. 1) Pentobarbital versus thiopental in the treatment of refractory intracranial hypertension in patients with traumatic brain injury: a randomized controlled trial. El objetivo principal es estudiar la efectividad de...

  15. Avaliação clinica do valor terapeutico do barbexaclone incluindo determinação de niveis plasmaticos do barbiturico

    OpenAIRE

    1980-01-01

    São apresentados os resultados de um ensaio clínico usando barbexaclone (ciclo-hexil-aminopropano) associado com fenil-etil-barbitúrico, como único anti-convulsivante. Foram selecionados 70 pacientes dos quais 36 eram do sexo feminino e 34 do sexo masculino, sendo 52 crianças e 18 adultos. Todos apresentavam crises de epilepsia tipo grande-mal e tiveram duas ou mais crises antes de serem incluídos na pesquisa. Cinqüenta e três pacientes foram observados durante 18 meses, dos quais 96% ficaram...

  16. Hipnoticos corticales y basilares y acciones anticonvulsivantes

    OpenAIRE

    Carlos Gutiérrez-Noriega

    2013-01-01

    Se estudian las diferencias de los hipnóticos corticales y basilares desde el punto de vista de sus acciones anticonvulsivantes. Los resultados son los siguientes: 1. Los hipnóticos del grupo basilar (barbitúrico y uretano) poseen un poder anticonvulsivante considerablemente mayor que los hipnóticos del grupo cortical (alcoholes, aldehidos, bromuros, éter), con excepción del sulfato de magnesia, clasificado en el grupo subcortical, que tiene muy poca acción anticonvulsivante. 2. Algunos hipnó...

  17. Creencias sesgadas respecto al grado de "dureza" de algunas drogas en estudiantes universitarios

    OpenAIRE

    Cunill Olivas, Mònica; Planes Pedra, Montserrat; Gras Pérez, María Eugenia

    1998-01-01

    El objetivo de esta investigación es evaluar las creencias de los estudiantes universitarios respecto a la dureza de diez drogas: anfetaminas, café, heroína, barbitúricos, marihuana, ansiolíticos, tabaco, alcohol, cocaína y té. Ciento cincuenta y cinco estudiantes de Psicología debían indicar si creían que estas sustancias eran o no drogas duras. Los resultados indican que aunque existe consenso a la hora de clasificar como drogas duras a la heroína y la cocaína y como drogas blandas al tabac...

  18. La anestesiología, profesión signada por la drogadicción Anesthesiology and drug addiction

    OpenAIRE

    Tiberio Alvarez Echeverri

    1994-01-01

    Se informa sobre la prevalencia de drogadicción y alcoholismo entre los anestesiólogos, cuyas cifras alcanzan el 2% del total. Las drogas más utilizadas son: fentanil y otros opioides, diazepam, alcohol, anestésicos inhalados, ketamina, barbitúricos, sulfentanil, cocaína, morfina y heroína. Entre los factores de riesgo figuran algunos comunes a la población adicta en general (predisposición genética, exposición ...

  19. Uso abusivo de benzidamina no Brasil: uma abordagem em farmacovigilância

    OpenAIRE

    2010-01-01

    p.717-724 O uso abusivo de medicamentos tem sido objeto de crescente interesse em saúde pública e geralmente veiculado na imprensa brasileira. Dentre os medicamentos, objeto de abuso e que causam dependência física e/ou psíquica, incluemse os barbitúricos, benzodiazepínicos, analgésicos opióides e anfetaminas. Os analgésicos, antitérmicos e antiinflamatórios não esteroidais, apesar de não fazerem parte dessa relação de fármacos, estão, geralmente, associados ao uso recreativo ou fins não t...

  20. Efeito de medicamentos sobre tipos eletroclínicos de crises epilépticas na síndrome de Lennox-Gastaut

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    José Geraldo Speciali

    1977-09-01

    Full Text Available Analisamos os resultados terapêuticos obtidos com o uso de diferentes drogas (diazepam, nitrazepam, clonazepam, difenilhidantoina, barbitúricos - fenobarbital e primidona -, dipropilacetato de sódio e ACTH em 29 pacientes com síndrome de Lennox-Gastaut. Discutimos a ação de cada droga sobre as crises epilépticas (tônicas, tônico-clônicas, clônicas, mioclônicas ou mioclonoatônicas, atônicas e ausências atípicas durante o primeiro mês de cada esquema terapêutico. Delimitamos os campos de ação específica de cada medicação e verificamos a possibilidade de reduzir a incidência de crises epilépticas retirando ou diminuindo as dosagens das drogas administradas.

  1. 回首天涯红尽处,一览神经药新颜

    Institute of Scientific and Technical Information of China (English)

    张石革

    2006-01-01

    @@ 艾司佐匹克隆--开启失眠"治疗之门"的一把金"药匙" 非苯二氮(艹卓)类催眠药(Non-Benzodiazepine Sedative Hypnotic Drugs,NBDZ)的崛起始于上世纪80年代中期,作为一种新型催眠药,其在作用靶位、药动学、不良反应,尤其是无镇静和宿醉现象上的优势已超越巴比妥类(Barbitals)、溴化物类(Bromide)、苯二氮(艹卓)类(Benzodiazepine Sedative Hypnotic Drugs,BDZ)、氨基甲酸类(Carbamino Acid)等四类药,其有助于睡眠医学的发展,成为开启失眠的"治疗之门"一把金"药匙".

  2. Effects on Conduction of the Action Potential of Sciatic Nerve in Rana catesbeiana under Different Anesthetic Agents%不同麻醉药物对牛蛙坐骨神经干动作电位传导速度的影响

    Institute of Scientific and Technical Information of China (English)

    郝凯凯; 李馨; 李刚; 王延峰

    2015-01-01

    The effects of different kinds of lidocaine hydrochloride,chloral hydrate and sodium barbital on the con-duction velocity of sciatic nerve of Rana catesbeiana in vitro were investigated by means of the extra cellular record-ing action potential. The isolated sciatic nerves were stimulated by single square pulses from RM6220C Physiological Signals Recording System. The results were as follows:three anesthetics decreased conduction velocity of sciatic nerve of Rana catesbeiana,with the increasing of time,conduction velocity decreased continuously,with time de-pendent. But lidocaine hydrochloride and chloral hydrateacted fast,sodium barbital reacted slowly.%使用RM6220 C型多道生理信号采集处理系统,采用细胞外引导动作电位的方法,观察和比较三种麻醉药物水合氯醛、盐酸利多卡因和巴比妥钠对牛蛙坐骨神经干动作电位传导速度的影响。结果:三种麻醉药物对牛蛙坐骨神经干动作电位传导均有抑制作用,并随着作用时间的增长而增强,呈时间依赖性。水合氯醛和盐酸利多卡因起效较快,而巴比妥钠起效慢。

  3. Ketamine anesthesia reduces intestinal ischemia/reperfusion injury in rats

    Institute of Scientific and Technical Information of China (English)

    Carlos Roddgo Cámara; Francisco Javier Guzmán; Ernesto Alexis Barrera; Andrés Jesús Cabello; Armando Garcia; Nancy Esthela Fernández; Eloy Caballero; Jesus Ancer

    2008-01-01

    AIM:To investigate the effects of ketamine anesthesia on the motility alterations and tissue injury caused by ischemia/reperfusion in rats.METHODS:Thirty maIe Wistar rats weighing 200-250 g were used.Ischemia was induced by obstructing blood flow in 25% of the total small intestinal length(ileum)with a vascular clamp for 45 min,after which either 60 min or 24 h of reperfusion was allowed.Rats were either anesthetized with pento-barbital sodium(50 mg/kg)or ketamine(100 mg/kg).Control groups received sham surgery,After 60 min of reperfusion,the intestine was examined for mor-phological alterations,and after 24 h intestinal basic electrical rhythm(BER)frequency was calculated,and intestinal transit determined in all groups.RESULTS:The intestinal mucosa in rats that were anesthetized with ketamine showed moderate alterations such as epithelial lifting,while ulceration and hemorrhage was observed in rats that received pento-barbital sodium after 60 min of reperfusion.Quantitative analysis of structural damage using the Chiu scale showed significantly Iess injury in rats that received ketamine than in rats that did not(2.35±1.14 vs 4.58 ±0.50,P<0.0001).The distance traveled by a marker,expressed as percentage of total intestinal length,in rats that received pentobarbital sodium was 20% ± 2% in comparison with 25.9% ±1.64% in rats that received ketamine(P=0.017).BER was not statistically different between groups.CONCLUSION:Our results show that ketamine anesthesia is associated with diminished intestinal iniury and abolishes the intestinal transit delay induced by ischemia/reperfusion.(C)2008 The WJG Press.All rights reserved.

  4. Uso não-médico de medicamentos psicoativos entre escolares do ensino fundamental e médio no Sul do Brasil

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Tatiane da Silva Dal Pizzol

    2006-01-01

    Full Text Available O objetivo do presente estudo é investigar a prevalência de uso não-médico de medicamentos entre escolares da rede de ensino público e privado de Passo Fundo, Rio Grande do Sul, Brasil, e sua distribuição em relação a fatores sócio-demográficos. Por meio de um delineamento transversal, foi aplicado um questionário de autopreenchimento a 5.057 estudantes a partir da quinta série do ensino fundamental até o terceiro ano do ensino médio. O questionário continha perguntas sobre o uso, sem receita médica, de anfetamínicos, ansiolíticos, barbitúricos, anticolinérgicos, opiáceos, orexígenos e anabolizantes. Da amostra, 7,7% consumiram ansiolíticos alguma vez na vida, 6,4% consumiram anfetamínicos, 2,2%, anabolizantes, e 1,1%, barbitúricos. Estudantes do sexo feminino apresentaram maior consumo de ansiolíticos e anfetamínicos, enquanto que o consumo de anabolizantes foi maior no sexo masculino. O padrão de consumo de medicamentos psicoativos é semelhante ao observado em adultos, sugerindo a necessidade de inclusão de crianças e adolescentes nas campanhas educativas para prevenção do uso indevido de medicamentos.

  5. [On the history of barbiturates].

    Science.gov (United States)

    Norn, Svend; Permin, Henrik; Kruse, Edith; Kruse, Poul R

    2015-01-01

    Throughout the history of humanity, numerous therapeutic agents have been employed for their sedative and hypnotic properties such as opium, henbane (Hyoscyamus niger) and deadly nightshade (Atropa belladonna), but also alcohol and wine. In the 19th century potassium bromide was introduced as a sedative - and antiepileptic drug and chloral hydrate as sedative-hypnotics. A new era was reached by the introduction of barbiturates. The story started with the chemist Adolf von Baeyer. His breakthrough in the synthesis of new agents as barbituric acid and indigo and his education of young chemists was of great importance for the science of organic chemistry and the development of the dye and medicine industry in the late 19th century. The next important step was the development of barbiturates. The pioneers were Josef von Mering and Emil Fischer. Using the Grimaux-method they synthesized various barbiturates. It was von Mering who got the idea of introducing ethyl groups in the inactive barbituric acid to obtain sedatives, but the synthesis was succeeded by the chemist Emil Fischer. Experiments with dogs clearly showed sedative and hypnotic effect of the barbiturates and the oral administration of barbital (Veronal) confirmed the effect in humans. Barbital was commercialized in 1903 and in 1911 phenobarbital (Luminal) was introduced in the clinic, and this drug showed hypnotic and antiepileptic effects. Thereafter a lot of new barbiturates appeared. Dangerous properties of the drugs were recognized as abuse, addiction, and poisoning. An optimum treatment of acute barbiturate intoxication was obtained by the "Scandinavian method", which was developed in the Poison Centre of the Bispebjerg Hospital in Copenhagen. The centre was established by Carl Clemmesen in 1949 and the intensive care treatment reduced the mortality of the admitted persons from 20% to less than 2%. To-day only a few barbiturates are used in connection with anaesthesia and for the treatment of epilepsy

  6. Neuropharmacological properties of Launaea resedifolia Propriedades neurofarmacológicas de Launaea resedifolia

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Abdu Razag A. Auzi

    2007-06-01

    Full Text Available Launaea resedifolia (L. Kuntze (family: Asteraceae, synonym Scorzonera resedifolia L., is a medicinal plant used in the Libyan folkloric medicine mainly for the treatment of hepatic pains. However, there is no report on any pharmacological evaluation of L. resedifolia available to date. In this study, the neuropharmacological potential of the ethanol extract of this plant has been assessed in animal models. Launaea resedifolia extracts exhibited an inhibitory effect on the locomotor activity of mice in the open field test, an anti-nociceptive effect by increasing the hot plate reaction time in the hot plate test, and an anti-inflammatory activity in the carrageenan-induced paw oedema. Furthermore, a sedative effect was evident from the decrease in the onset of pentobarbitone sleeping time and increase in the duration of pentobarbitone sleeping time rats. The ethanol extract also demonstrated a significant decrease in the mortality rate induced by picrotoxin by about 66%, and a considerable reduction in the body weight of mice compared to the control groups.Launaea resedifolia (L. Kuntze (família: Asteraceae, sinônimo Scorzonera resedifolia L., é uma planta medicinal utilizada na medicina popular da Líbia para o tratamento de problemas hepáticos. Todavia, não há relato de qualquer avaliação farmacológica de L. resedifolia disponível na literatura. Neste estudo, o potencial neurofarmacológico do extrato etanólico desta planta foi analisado em modelos animais. Os extratos de Launaea resedifolia exibiram um efeito inibitório na atividade locomotora de camundongos no teste de campo aberto, um efeito anti-nociceptivo pelo aumento do tempo de reação em placa quente no teste da placa quente e uma atividade anti-inflamatória no edema de pata induzido por carragenina. Além disso, um efeito sedativo foi evidente pela diminuição no início do tempo de sono barbitúrico e aumento na duração do tempo de sono barbitúrico em ratos. O

  7. Hipnoticos corticales y basilares y acciones anticonvulsivantes

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Carlos Gutiérrez-Noriega

    1943-06-01

    Full Text Available Se estudian las diferencias de los hipnóticos corticales y basilares desde el punto de vista de sus acciones anticonvulsivantes. Los resultados son los siguientes: 1. Los hipnóticos del grupo basilar (barbitúrico y uretano poseen un poder anticonvulsivante considerablemente mayor que los hipnóticos del grupo cortical (alcoholes, aldehidos, bromuros, éter, con excepción del sulfato de magnesia, clasificado en el grupo subcortical, que tiene muy poca acción anticonvulsivante. 2. Algunos hipnóticos del grupo cortical (cloralosa disminuyen notablemente a dosis narcótica el umbral para las convulsiones clónicas, producidas por el cardiazol, coramina y estricnina; pero aumentan el umbral para las convulsiones tónicas. Estos hipnóticos actúan paradójicamente, como anticonvulsivantes y como sinergistas de los convulsivantes. 3. El sinergismo de cardiazol y estricnina para producir convulsiones clónicas es mucho más notable durante la narcosis por cloralosa que en el animal no anestesiado. 4. Existen significativas diferencias cualitativas y cuantitativas entre las convulsiones del animal no anestesiado y las convulsiones del animal durante la narcosis por cloralosa. En este último caso no se produce la reacción tónica, las reacciones neurovegetativas son más débiles, pero la duración de las convulsiones clónicas es considerablemente mayer. 5. Las diferencias de actividad anticonvulsivante observadas entre los dos grupos de hipnóticos, no pueden ser tomadas como prueba de la clasificación topográfica (córtico-basilar. Al contrario, sugieren que algunos hipnóticos del grupo cortical deben su típica manera de actuar a una acción estimulante tanto sobre la corteza cerebral como sobre los centros subcorticales. Se discute la posibilidad de que el sistema internuncial sea el que principalmente se estimula. Así, mientras que en la narcosis de tipo barbitúrico disminuye la excitabilidad de todo el sistema nervioso de relaci

  8. Uso não-médico de medicamentos psicoativos entre escolares do ensino fundamental e médio no Sul do Brasil Non-medical use of psychoactive medicines among elementary and high school students in Southern Brazil

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Tatiane da Silva Dal Pizzol

    2006-01-01

    Full Text Available O objetivo do presente estudo é investigar a prevalência de uso não-médico de medicamentos entre escolares da rede de ensino público e privado de Passo Fundo, Rio Grande do Sul, Brasil, e sua distribuição em relação a fatores sócio-demográficos. Por meio de um delineamento transversal, foi aplicado um questionário de autopreenchimento a 5.057 estudantes a partir da quinta série do ensino fundamental até o terceiro ano do ensino médio. O questionário continha perguntas sobre o uso, sem receita médica, de anfetamínicos, ansiolíticos, barbitúricos, anticolinérgicos, opiáceos, orexígenos e anabolizantes. Da amostra, 7,7% consumiram ansiolíticos alguma vez na vida, 6,4% consumiram anfetamínicos, 2,2%, anabolizantes, e 1,1%, barbitúricos. Estudantes do sexo feminino apresentaram maior consumo de ansiolíticos e anfetamínicos, enquanto que o consumo de anabolizantes foi maior no sexo masculino. O padrão de consumo de medicamentos psicoativos é semelhante ao observado em adultos, sugerindo a necessidade de inclusão de crianças e adolescentes nas campanhas educativas para prevenção do uso indevido de medicamentos.The objective of this study is to assess the prevalence of and risk factors for the non-medical use of psychoactive medicines among students at public and private schools of Passo Fundo, Southern Brazil. A cross-sectional study was carried out using a questionnaire administered to 5,057 students from the 5th grade of elementary school to the 3rd year of high school. The questionnaire contained questions about the use of amphetamines, tranquilizers, barbiturates, anticholinergics, opioids, appetite stimulants, and anabolic steroids. Of the sample total, 7.7% had consumed tranquilizers sometime during their lives, 6.4% had used amphetamines, 2.2% had used anabolic steroids, and 1.1% had used barbiturates. Female students reported significantly greater consumption of tranquilizers and amphetamines, while anabolic

  9. Influence of different layers of skin on the percutaneous absorption of drugs with different lipophilicity

    Institute of Scientific and Technical Information of China (English)

    LI Guo-feng; Kamiyama Fumio; LIU Li-jie; Yamamoto Akira; CHEN Jian-hai

    2002-01-01

    Objectives: To evaluate the barrier function of different skin layers in the process of percutaneous drug absorption. Methods: In vitro permeability via intact or stripped skin of 6 drugs (5-fluorouracil, theophylline, hydroquinone, barbital, isosorbide dinitrate and ketoprofen) with a wide span of lipophilicity were investigated in the patch dosage forms. Results: Characteristic parabolic relations was observed between the permeability (Kp, cm/h) of the drugs with different lipophilicity and their LogPc via either intact or stripped skin. However, due to the absence of the stratum corneum, increased Kp ratio for the tested drugs was proportional to their solubility in water other than their LogKp. When isopropyl myristate was used as absorption promoter of the drugs, the parabolic relationship no longer existed. For the intact skin, increase of Kp ratio of the drugs was enhanced resulting from IPM as drug's LogPc decreased. On the other hand, in the case of stripped skin, this enhancement was positively related to the solubility of the drugs in IPM. Conclusion: These data and methods present a novel approach to describe percutaneous drug absorption via damaged or diseased skin.

  10. The detection of drugs of abuse in fingerprints using Raman spectroscopy I: latent fingerprints

    Science.gov (United States)

    Day, Joanna S.; Edwards, Howell G. M.; Dobrowski, Steven A.; Voice, Alison M.

    2004-02-01

    This paper describes the application of Raman spectroscopy to the detection of exogenous substances in latent fingerprints. The scenario considered was that of an individual handling a substance and subsequently depositing a contaminated fingerprint. Five drugs of abuse (codeine phosphate, cocaine hydrochloride, amphetamine sulphate, barbital and nitrazepam) and five non-controlled substances of similar appearance, which may be used in the adulteration of drugs of abuse (caffeine, aspirin, paracetamol, starch and talc), were studied in both sweat-rich and sebum-rich latent fingerprints. The substances studied could be clearly distinguished using their Raman spectra and were all successfully detected in latent fingerprints. Photobleaching was necessary to reduce the fluorescence background in the spectra of some substances. Raman spectra obtained from the substances in sweat-rich latent fingerprints were of a similar quality to spectra that obtained from the substances under normal sampling conditions. Interfering Raman bands arising from latent fingerprint material were present in the spectra obtained from the substances in sebum-rich fingerprints. These bands did not prevent identification of the substances and could be successfully removed by spectral subtraction. The most difficult aspect of the detection of these substances in latent fingerprints was visually locating the substance in the fingerprint in order to obtain a Raman spectrum.

  11. The detection of drugs of abuse in fingerprints using Raman spectroscopy II: cyanoacrylate-fumed fingerprints

    Science.gov (United States)

    Day, Joanna S.; Edwards, Howell G. M.; Dobrowski, Steven A.; Voice, Alison M.

    2004-07-01

    This paper describes the application of Raman spectroscopy to the detection of exogenous substances in cyanoacrylate-fumed fingerprints. The scenario considered was that of an individual handling a substance and subsequently depositing a contaminated fingerprint. These fingerprints were enhanced by cyanoacrylate fuming, a process in which a layer of white cyanoacrylate polymer is deposited on the fingerprint material, enabling visual detection. Five drugs of abuse (codeine phosphate, cocaine hydrochloride, amphetamine sulphate, barbital and nitrazepam) and five non-controlled substances of similar appearance, which may be used in the adulteration of drugs of abuse (caffeine, aspirin, paracetamol, starch and talc), were used. The substances studied could be clearly distinguished using their Raman spectra and were all successfully detected in cyanoacrylate-fumed fingerprints. Photobleaching was necessary to reduce the fluorescence background in the spectra of some substances. Raman spectra obtained from the substances in cyanoacrylate-fumed fingerprints were of a similar quality to spectra obtained from the substances under normal sampling conditions, however, interfering Raman bands arising from the cyanoacrylate polymer were present in the spectra. In most cases the only interfering band was the CN stretching mode of the polymer, and there were no cases where the interfering bands prevented identification of the substances. If necessary, the interfering bands could be successfully removed by spectral subtraction. The most difficult aspect of the detection of these substances in cyanoacrylate-fumed fingerprints was visually locating the substance in the fingerprint beneath the polymer layer in order to obtain a Raman spectrum.

  12. Medical treatment of neuro diseases of dogs and cats / Fármacos utilizados no tratamento das afecções neurológicas de cães e gatos

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ronaldo Cassimiro da Costa

    2010-09-01

    Full Text Available A revision of the current literature regarding medical management of neurological diseases of dogs and cats is presented. The indications, doses, and duration of the recommended treatment of several medications are reviewed. The authors have reviewed analgesic, antibiotic, anticonvulsants, barbiturates, anticolinesterasics, antifungals, antifibrinolytics, steroidal and non-steroidal antiinflammatory, antineoplastics, antipsychotics, anxiolytics, antidepressants, free radical scavengers, diuretics, drugs used in the treatment of micturition disorders, phytotherapeutics, nutraceuticals, muscle relaxant and vitamins.Este trabalho compreende uma revisão da literatura, dos diferentes fármacos utilizados na terapêutica das afecções neurológicas de cães e gatos, assim como sua indicação, dosagens, e duração do tratamento. Nesse contexto incluíram-se analgésicos, antibióticos, anticonvulsivantes, barbitúricos, anticolinesterásicos, antifúngicos, antifibrinolíticos, antiinflamatórios esteróides e não esteróides, antineoplásicos, antipsicóticos, ansiolíticos, antidepressivos, antioxidantes e varredores de radicais livres, diuréticos, fármacos utilizados nos distúrbios da micção, fitoterápicos, modificadores do metabolismo articular (nutracêuticos, relaxantes musculares e vitaminas.

  13. Determination of treosulfan in plasma and urine by HPLC with refractometric detection; pharmacokinetic studies in children undergoing myeloablative treatment prior to haematopoietic stem cell transplantation.

    Science.gov (United States)

    Główka, Franciszek K; Łada, Marta Karaźniewicz; Grund, Grzegorz; Wachowiak, Jacek

    2007-05-01

    A direct and selective HPLC method with refractometric detection was worked out for determination of treosulfan in plasma and urine of children. Before injection onto reverse phase column plasma samples with treosulfan and barbital (I.S.) were clarified using filtration. The mobile phase was composed of phosphate buffer, pH 5 and acetonitrile. The linear range of the standard curve of treosulfan spanned concentrations of 10.0-2000.0 microg/ml and 50.0-10000.0 microg/ml in plasma and urine, respectively, and covered the levels found in biological fluids after infusion of the drug. The limit of detection amounted to 5 microg/ml for plasma and 25 microg/ml for urine. Intra- and inter-day precision and accuracy of the measurement fulfilled analytical criteria accepted in pharmacokinetic studies. Recovery of treosulfan as well as stability in biological fluids was also calculated. The validated method was successfully applied in pharmacokinetic studies of treosulfan administered to children prior to haematopoietic stem cell transplantation. Differences between pharmacokinetics of treosulfan in children and adults were also studied.

  14. Urine levels of drugs for which Triage DOA screening was positive.

    Science.gov (United States)

    Moriya, Fumio

    2009-04-01

    The purpose of this study was to investigate the relationship between urine levels of target drugs of abuse for which Triage DOA gave positive results, as well as the cut-off levels for these drugs. Thirty-eight forensic urine samples positive for commonly abused drugs were involved. Of these samples, 12 were positive for barbiturates (BAR), 11 for benzodiazepines (BZO), 8 for opiates (OPI), 7 for amphetamines (AMP), and 4 for tricyclic antidepressants (TCA). In the BAR-positive urine samples, phenobarbital, amobarbital or barbital was detected at concentrations higher than cut-off levels. In the BZO-positive samples, diazepam, nordiazepam, triazolam, nitrazepam and/or midazolam was detected at concentrations lower than cut-off levels; in the triazolam-involved urine, alpha-hydroxytriazolam, a metabolite of triazolam, showed concentrations higher than cut-off level. In the AMP-positive samples, methamphetamine was detected at concentrations higher than cut-off level. Urine samples positive for OPI contained total dihydrocodeine, codeine or morphine at concentrations higher than cut-off levels. In TCA-positive samples, amitriptyline was detected at concentrations higher or lower than cut-off level, and clomipramine was detected at a concentration much lower than cut-off level. Metabolites of BZO and TCA, which are not typically analyzed by instrumental procedures, may cross-react to varying degrees with the antibodies used for Triage DOA.

  15. Rapid ultraviolet monitoring of multiple psychotropic drugs with a renewable microfluidic device.

    Science.gov (United States)

    Sheng, Jin; Lei, Jianping; Ju, Huangxian; Song, Chaojin; Zhang, Daming

    2010-10-29

    A rapid method for sensitive ultraviolet detection of multiple psychotropic drugs in human plasma was developed on a low-cost and expediently fabricated hybrid microfluidic device. The device was composed of one fused-silica capillary with a sampling fracture, a poly(methyl methacrylate) board with four reservoirs, and a printed circuit board. At the optimal separation and detection conditions, the baseline separation of three kinds of psychotropic drugs including barbiturates (phenobarbital and barbital), benzodiazepines (nitrazepam, clonazepam, chlordiazepoxide, alprazolam and diazepam) and tricyclic antidepressant drugs (amitriptyline) was achieved within 200 s with separation efficiency up to 3.80 × 10(5) plates m(-1). The linear ranges for ultraviolet detection were from 2.0 to 1000.0 μg mL(-1) for chlordiazepoxide and 1.0 to 1000.0 μg mL(-1) for other seven drugs. Combining with solid-phase extraction, this novel protocol could successfully be used to screen naturally existing psychotropic drugs in a known human plasma sample. The minimum detectable concentration was down to 27 ng mL(-1) for phenobarbital spiked in plasma. This work provided a promising way to initially screen different psychotropic drugs with high resolution, rapid separation and low-cost.

  16. Synthesis and Crystal Structure of Bis(barbiturato)triwater Complex of Copper(Ⅱ)

    Institute of Scientific and Technical Information of China (English)

    杨文斌; 卢灿忠; 吴传德; 吴鼎铭; 卢绍芳; 庄鸿辉

    2003-01-01

    The crystal structure of the bis(barbiturato)triwater copper( Ⅱ ) complex formulated as Cu(barb)2(HO2)3 (barb = barbiturato) has been determined by single-crystal X-ray diffraction.The analysis was carried out by direct and Fourier methods and the structure was refined by full-matrix least-square computations. The title compound crystallizes in orthorhombic, space group Fdd2 with a = 11.691(1), b = 30.200(4), c = 7.1901(9) (A), V = 2538.7(5) (A)3, Z = 8,C8H12CuN4O9, Mr= 371.76, Dc = 1.945 g/cm3,μ(MoKα) = 1.781 mm-1, F(000) = 1512, the final R = 0.0347 and wR = 0.0766 for 827 observed reflections (Ⅰ> 2o(Ⅰ)). The copper atom is squarepyramidally bonded to the exocyclic oxygen atoms of the barbital anions (Cu-O, 1.976(3)) and the water molecules (Cu-O, 1.926(4) and 2.164(7)(A)). The molecules are held together to form an extensive three-dimensional network via O-H… O and N-H…O hydrogen-bonded contacts.

  17. Development of an 'In vitro' system for the caption essay of T3; Desarrollo de un sistema 'In vitro' para el ensayo de captacion de T3

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Lavalley, C.; Ferro, G.; Zambrano, F.; Lezama, J

    1990-02-15

    Triiodothyronine uptake (T3U) is a qualitative technique for evaluation of the unsaturation capacity of thyroid binding globulin (TBG). This paper presents results related to a T3 standardized serum and the integration of T3-I-125, and adsorbent for labelled hormone. Labelled hormone were prepared by the chloramine T method and then purified by high performance liquid chromatography. The specific activity was 500 {mu} Ci/ {mu} g. Various adsorbents such as: Norit A Charcoal, calcium silicate, talc, bovine serum albumin macroaggregated (BSAM) were used in different buffers as: Tris-HCl, barbital and Michaelis. Standardized serum was prepared by mixing different euthyroid sera. Best conditions for T3U assays were achieved with 15 mg/ml. BSAM at pH 8.6 in presence of Tris-HCl buffer for hypothyroid and hyperthyroid sera, for which we obtained < 0.9 {+-} 0.04 and > 1.1 {+-} 0.05 respectively as a T3U index with a 3.0 % of coefficient variation. The reagents so prepared can be conveniently used for T3U assays. (Author)

  18. Consumo de drogas y violencia laboral en mujeres trabajadoras de Monterrey, N. L., México Consumo de drogas e violência ocupacional em mulheres trabalhadoras de Monterrey, N. L. México Drug consumption and occupational violence in working women of Monterrey, N. L., Mexico

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Maria Magdalena Alonso Castillo

    2005-12-01

    Full Text Available El propósito de este estudio fue explorar el consumo de drogas y violencia laboral en una muestra de 669 mujeres mayores de edad, que trabajaban y vivían en trece Áreas Geoestadísticas Básicas de Monterrey, Nuevo León, México. Se adoptó un diseño descriptivo y correlacional con aproximación cualitativa. Los resultados revelaron que el 37.1% de las mujeres consumió alcohol, el 29.1% tabaco, el 0.4% marihuana, el 0.1% inhalables y, entre las drogas médicas, el 5% consumió tranquilizantes y el 1.0% otras sustancias (barbitúricos, antidepresivos, Tylenol/codeína. La prueba chi-cuadrada no encontró diferencia significativa de los factores sociodemográficos y laborales con el consumo de drogas (p>.05, a excepción de la forma de trabajo (c2=18.08, gl=4, p=.001. Sin embargo, el índice de violencia mostró asociación positiva con el consumo de drogas (pO propósito do estudo foi explorar o consumo de drogas e violência ocupacional em uma amostra de 669 mulheres maiores de idade, que trabalham e moram em treze Áreas Geo-Estatísticas Básicas de Monterrey, Nuevo León, México. Foi adotado um desenho descritivo e correlacional com abordagem qualitativa. Resultados revelaram que 37,1% das mulheres consumiram álcool, 29,1% tabaco, 0.4% maconha, 0,1% inaláveis e, entre as drogas médicas, 5% consumiu tranqüilizantes e 1,0% outras sustâncias (barbitúricos, antidepressivos, Tylenol/Codeína. O teste qui-quadrado não encontrou diferença significativa dos fatores sócio-demográficos e ocupacionais com o consumo de drogas (p>.05, exceto com a forma de trabalho (c²=18.08, gl=4, p=.001. No entanto, o índice de violência mostrou associação positiva com o consumo de drogas (pThe purpose of this study was to explore drug consumption and occupational violence in a sample of 669 adult women, working and living in 13 basic geostatistical areas of Monterrey, Nuevo León, México, using a descriptive correlational design with a

  19. Avaliação dos efeitos depressores centrais do extrato etanólico das folhas de Synadenium umbellatum Pax. e de suas frações em camundongos albinos Evaluation of the central depressor effects of the ethanolic extract of the leaves of Synadenium umbellatum Pax. and its fractions in Swiss mice

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Rodrigo Borges de Oliveira

    2008-09-01

    Full Text Available O Synadenium umbellatum Pax. (Euphorbiacea é uma planta nativa da África tropical conhecida como "cola-nota", "avelós", "cancerola", "milagrosa", dentre outros. A planta é utilizada pela população brasileira como detentora de propriedades antiinflamatória, analgésica, dentre outras. Foram avaliados os efeitos depressores sobre o sistema nervoso central (SNC do extrato etanólico das folhas de Synadenium umbellatum (EES e de suas frações - hexânica (FH, clorofórmica (FC e metanol/água (FM. Vários testes foram utilizados em camundongos machos albinos (Mus musculus, dentre eles, o sono induzido por barbitúrico, campo aberto e o teste do rota-rod. O EES foi testado nas doses de 25, 50 e 100 mg/kg, enquanto que a FH foi testada na dose de 10 mg/kg, a FC na dose de 20 mg/kg e a FM na dose de 25 mg/kg. O EES e as frações FH e FC, mas não a FM, apresentaram um possível efeito depressor sobre o SNC, visto que foram capazes de aumentar o tempo parado e diminuir o número de bolos fecais no campo aberto, além de potencializarem o sono induzido por barbitúrico. No teste do rota-rod, observou-se que o EES e as frações não foram capazes de causar incoordenação motora ou relaxamento muscular. Assim, conclui-se que o extrato etanólico e as frações FH e FC do Syandenium umbellatum Pax. possuem possível efeito depressor sobre o SNC.Synadenium umbellatum Pax. (Euphorbiacea is a native plant from tropical Africa known as "cola-nota", "avelós", "cancerola", "milagrosa", among others. The plant is used by Brazilian folks for having anti-inflammatory and analgesic properties, among others. It was evaluated the depressor effects over the central nervous system (CNS of the ethanolic extract of the leaves of Synadenium umbellatum (EES and its fractions - hexane (HF, chloroformic (CF and methanol/water fractions(MF. Several tests were used in Swiss mice (Mus musculus, among them, barbiturate-induced sleep, open field and rota-rod test. The

  20. Atividade elétrica cerebral do rato com lesões da formação reticular mesencefálica

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Walter C. Pereira

    1970-09-01

    Full Text Available No presente estudo foram utilizados 73 ratos em preparações agudas e crônicas, nas quais lesamos a formação reticular mesencefálica com corrente contínua (3,5 a 4,0 mA durante 5 a 10 segundos. O eletródio ativo era implantado estereotàxicamente segundo as coordenadas de König e Klippel. As lesões eram feitas parcial ou totalmente, uni ou bilateralmente, e em todos os animais procedeu-se ao controle histológico das áreas lesadas, usando-se o método de Weil. O registro da atividade elétrica cortical foi feito com polígrafo Beckman de 4 canais, utilizando-se derivações bipolares curtas (1mm com eletródios esféricos de platina. As experiências permitiram as seguintes conclusões: 1 — As características eletrofisiológicas dos fusos que ocorrem após lesões da formação reticular mesencefálica são muito semelhantes às dos fusos espontâneos e barbitúricos, inclusive quanto à projeção cortical. Quanto à duração dos potenciais que os constituem, contudo, notamos que a faixa de variação era mais centuada (20 a 80 ms, o que pode ser atribuído à maior complexidade dos potenciais do cérebro isolado, possivelmente pela falta de ação cronadora da formação reticular sobre o sistema sincronizador talâmico. 2 — Os mecanismos envolvidos na gênese dos fusos do sono barbitúrico ou espontâneo e os do cérebro isolado são, pelo menos em parte, dependentes do bloqueio da formação reticular mesencefálica. 3 — A formação reticular mesencefálica ativa preferencialmente o hemisfério cerebral homolateral; o contingente cruzado talvez seja mobilizado somente quando estímulos alertantes intensos atingem o tegmento mesencefálico. 4 — Além da formação reticular mesencefálica deve haver outros mecanismos ativadores corticais, visto que, em preparações agudas de cérebro isolado, observamos: a surtos de curta duração de atividade dessincronizada; b oscilações freqüentes do ECoG durante o registro

  1. Hypnotic effect of ecdysterone isolated from Pfaffia glomerata (Spreng. Pedersen Efeito hipinótico de ecdisterona isolada de Pfaffia glomerata (Spreng. Pedersen

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Raquel Fenner

    2008-06-01

    Full Text Available In this study the depressant effect of fractions from P. glomerata was initially evaluated using the mice barbiturate sleeping time test as reference. The fractions tested were the CHCl3, the EtOAc, the n-BuOH and the aqueous fraction obtained from P. glomerata subterraneous parts. Only the pretreatment with the lipophilic fraction (CHCl3: EtOAc, 1:1, w/w increased the barbiturate sleeping time (i.p 500 mg/kg; v.o. 1000 mg/kg. Ecdysterone, the main substance isolated from this lipophilic fraction, was identified by spectroscopic methods and its content in the ethanol extract was determined as 1.4% (w/w by HPLC. In order to investigate the hypothesis of ecdysterone displaying a depressant effect on nervous central system, an evaluation toward the hypnotic-sedative and anxiolytic effects of this drug was carried out. Ecdysterone 100 mg/kg, i.p, increased the barbiturate sleeping time without provoking hypothermia; when administered by oral route its minimal effective dose was 400 mg/kg. On the other hand, ecdysterone (100 mg/kg, i.p; 400 mg/kg, p.o did not impair motor coordination and was ineffective on pentylenetetrazole-induced convulsion, elevated plus-maze and step-down inhibitory avoidance tests, indicating that at these doses the drug does not present an anxiolytic profile and does not cause manifest neurotoxic effects as well. In conclusion, the lipophilic fraction from P. glomerata presents a hypnotic effect being ecdysterone one of the compounds responsible for this CNS activity.Neste trabalho foi avaliado, em roedores, o efeito depressor das frações clorofórmio (CHCl3, acetato de etila (EtOAc e n-butanol, obtidas das partes subterrâneas de Pfaffia glomerata, empregando-se o teste de tempo de sono barbitúrico como referência. Somente a fração lipofílica (CHCl3:EtOAc, 1:1, m/m (i.p. 500 mg/kg; v.o. 1000 mg/kg potenciou o tempo de sono induzido por pentobarbital. A ecdisterona foi isolada e identificada como constituinte majorit

  2. Cerebral physiology and preservation during cardiac arrest Fisiología y preservación cerebral durante el paro cardíaco: vulnerabilidad del cerebro

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Luis M. Gómez

    1991-03-01

    Full Text Available

    Cerebral physiology during cardiac arrest is discussed with particular Interest on selective neuronal damage. Previous concepts on brain tolerance to hypoxia are analyzed and new information about brain function prognosis after cardiac arrest is presented. Therapeutic alternatives for brain preservation are discussed with emphasis on the lack of effectiveness of barbiturates, the results of research with other drugs and the future role that blockers of excitatory neurotransmission may have as elements of cerebral preservation.

    Se hace una aproximación a la fisiología cerebral durante el paro cardíaco, destacando el concepto de darlo neuronal selectivo. Se presentan elementos que permiten modificar concepciones antiguas sobre la tolerancia del cerebro a la hipoxia severa. Además, se hace un nuevo planteamiento sobre el pronóstico cerebral luego de un paro cardíaco y se esbozan las alternativas terapéuticas utilizadas hasta la fecha para la preservación cerebral. Se hace énfasis en la inefectividad de los barbitúricos, en la investigación sobre la terapia con otras drogas y en el futuro abierto hacia los bloqueadores de los neurotransmisores excitadores, como elementos terapéuticos para la preservación cerebral.

  3. [Determination of 10 sedative-hypnotics in human plasma using pulse splitless injection technique and gas chromatography-mass spectrometry].

    Science.gov (United States)

    Chang, Qing; Ma, Hongying; Wang, Fangjie; Ou, Honglian; Zou, Ming

    2011-11-01

    A simple, precise and sensitive gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) method coupled with pulse splitless injection technique was developed for the determination of 10 sedative-hypnotics (barbital, amobarbital, phenobarbital, oxazepam, diazepam, nitrazepam, clonazepam, estazolam, alprazolam, triazolam) in human plasma. The drugs spiked in plasma were extracted with ethyl acetate after alkalization with 0.1 mol/L NaOH solution. The organic solvent was evaporated under nitrogen stream, and the residues were redissolved by ethyl acetate. The separation was performed on an HP-5MS column (30 m x 250 microm x 0.25 microm). The analytes were determined and identified using selected ion monitoring (SIM) mode and scan mode, respectively. The internal standard method was used for the determination. The target analytes were well separated from each other on their SIM chromatograms and also on the total ion current (TIC) chromatograms. The blank extract from human plasma gave no peaks that interfered with all the analytes on the chromatogram. The calibration curves for 10 sedative-hypnotics showed excellent linearity. The correlation coefficients of all the drugs were higher than 0.9954. The recoveries of the drugs spiked in human plasma ranged from 92.28% to 111.7%, and the relative standard deviations (RSDs) of intra-day and inter-day determinations were from 4.09% to 14.26%. The detection limits ranged from 2 to 20 microg/L. The method is simple, reliable, rapid and sensitive for the determination and the quantification of 10 sedative-hypnotics in human plasma and seems to be useful in the practice of clinical toxicological cases.

  4. The reduction of I{sub 2} by H{sub 2}O{sub 2} in aqueous solution

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Ball, J.M.; Hnatiw, J.B. [Atomic Energy of Canada Ltd., Pinawa, MB (Canada). Whiteshell Labs.; Sims, H.E. [AEA Technology, Harwell Laboratory, Didcot (United Kingdom)

    1996-12-01

    The reduction of iodine by hydrogen peroxide is an important process which leads to a lower amount of molecular iodine in irradiated solutions of iodide as the pH is increased. There is quite a large amount of information on the reaction now but no consensus in the literature on the mechanisms for reaction and the generally accepted mechanism does not appear to be correct. A number of studies of the kinetics of the reaction in the pH range 2-7 have been carried out where the iodine reduction process exhibited a 1/[H{sup +}]{sup 2} dependence consistent with the proposed mechanism which were attributed primarily to the reaction of H{sub 2}O{sub 2} with IO{sup -}. Deviations were observed in the pH range 6-7 and were explained by incorporating the reaction of I{sub 2}OH{sup -} with H{sub 2}O{sub 2}. In some other experiments it was suggested that the failure to maintain a 1/[H{sup +}]{sup 2} dependence at high pH was due to the iodine hydrolysis being rate determining. Data from an experimental program performed at AECL described in this paper confirms that the 1/[H{sup +}]{sup 2} dependence does not hold at high pH. These studies were carried out as a function of acid, iodide, peroxide and buffer concentration for three buffers, barbital, citrate and phosphate. This paper discuss two mechanisms which involve the formation of an HOOI intermediate in the rate determining step and which adequately describe the experimental data. (author) 4 figs., 2 tabs., 23 refs.

  5. In vivo pharmacological profile of S 38093, a novel histamine H3 receptor inverse agonist.

    Science.gov (United States)

    Panayi, Fany; Sors, Aurore; Bert, Lionel; Martin, Brigitte; Rollin-Jego, Gaelle; Billiras, Rodolphe; Carrié, Isabelle; Albinet, Karine; Danober, Laurence; Rogez, Nathalie; Thomas, Jean-Yves; Pira, Luigi; Bertaina-Anglade, Valérie; Lestage, Pierre

    2017-03-14

    S 38093, a novel histamine H3 receptor inverse agonist, was tested in a series of neurochemical and behavioral paradigms designed to evaluate its procognitive and arousal properties. In intracerebral microdialysis studies performed in rats, S 38093 dose-dependently increased histamine extracellular levels in the prefrontal cortex and facilitated cholinergic transmission in the prefrontal cortex and hippocampus of rats after acute and chronic administration (10mg/kg i.p.). Acute oral administration of S 38093 at 0.1mg/kg significantly improved spatial working memory in rats in the Morris water maze test. The compound also displayed cognition enhancing properties in the two-trial object recognition task in rats, in a natural forgetting paradigm at 0.3 and 1mg/kg p.o. and in a scopolamine-induced memory deficit situation at 3mg/kg p.o. The property of S 38093 to promote episodic memory was confirmed in a social recognition test in rats at 0.3 and 1mg/kg i.p. Arousal properties of S 38093 were assessed in freely moving rats by using electroencephalographic recordings: at 3 and 10mg/kg i.p., S 38093 significantly reduced slow wave sleep delta power and induced at the highest dose a delay in sleep latency. S 38093 at 10mg/kg p.o. also decreased the barbital-induced sleeping time in rats. Taken together these data indicate that S 38093, a novel H3 inverse agonist, displays cognition enhancing at low doses and arousal properties at higher doses in rodents.

  6. Improvement and validation of a medium-term gpt delta rat model for predicting chemical carcinogenicity and underlying mode of action.

    Science.gov (United States)

    Matsushita, Kohei; Kuroda, Ken; Ishii, Yuji; Takasu, Shinji; Kijima, Aki; Kawaguchi, Hiroaki; Miyoshi, Noriaki; Nohmi, Takehiko; Ogawa, Kumiko; Nishikawa, Akiyoshi; Umemura, Takashi

    2014-09-01

    We have developed a new medium-term animal model, "GPG", in which an in vivo mutation assay in partially hepatectomized tissue and a tumor-promoting assay were performed. The tumor-promoting assay measures glutathione S-transferase placental form positive foci induced by diethylnitrosamine (DEN) in the residual tissue. Given that a limitation of the original protocol is the potential interaction between the test chemical and DEN, the present study establishes a modified protocol that includes a test chemical washout period. Using CYP2E1 inhibitor and CYP1A or CYP2B inducers, a period of 2 weeks after cessation of exposure to the chemicals was confirmed to be sufficient to return their enzymatic activities to normal levels. Additionally, to avoid the effects of DEN on the pharmacokinetics of the test chemical, re-exposure to the test chemical started 1 week after DEN injection, in which tumor-promoting activities were clearly detected. Consequently, a modified protocol has been established with 2- and 1-week washout periods before and after DEN injection, respectively. The applicability of the modified protocol was demonstrated using the genotoxic hepatocarcinogen, estragole (ES), the genotoxic renal carcinogen, aristolochic acid (AA), and the non-genotoxic hepatocarcinogens, β-naphthoflavone and barbital. Furthermore, the increase of cell cycle-related parameters in ES-treated livers, but not in AA-treated livers, may indicate that the liver is not the carcinogenic target site of AA despite its genotoxic role. Thus, since various parameters related to carcinogenesis can be evaluated concurrently, the GPG model could be a rapid and reliable assay for the assessment of human cancer hazards.

  7. Las Farmacodependencias

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    José Francisco Socarrás

    1994-09-01

    Full Text Available

    Ahora, cuando la Corte Constitucional ha despenalizado al farmacodependiente por el consumo de drogas, conviene informar sobre las consecuencias perjudiciales de estas. A quienes deseen un conocimiento detallado al respecto, les recomiendo documentarse en “Enciclopedia de Psiquiatría”, publicada por “El Ateneo” en Buenos Aires.

    El Capítulo respectivo es del doctor Daniel L. Murguia. El denominador corriente de su abuso es sencillamente la dependencia, nombre propuesto por la Organización Mundial de la Salud, definido como el “estado psíquico y a veces físico causado por la interacción entre un organismo vivo y un fármaco”. Su carácter esencial es el impulso psicofísico a consumir el producto en forma continua o periódica, con el fin de experimentar los efectos que acarrea y evitar los malestares de su privación. Todas las drogas del respectivo género, consumidas a dosis altas, tienen efectos psicotóxicos que alteran la conducta y en algunos casos conducen a la muerte.

    Los expertos de la Organización Mundial califican las mencionadas sustancias en seis grupos, a saber:

    1. Morfina y opiáceas, los cuales crean dependencia física y psicológica, con tolerancia precoz, necesidad de aumentar las dosis y síndrome de abstinencia bastante peligroso. Entre los derivados se cuentan los siguientes: Hidromorfina (Dilaudid; oximorfina (Nurmophan; heroína,
    éter diacético de la morfina (Diacetilmorfina; codeína (Metilmorfina; hidrocodeína (Hicadan’ oxicodeína (Perdocan. Los efectos de los opiáceo~ son los siguientes: analgesia, depresión respiratoria y espasmo gastrointestinal. Las dosis tóxicas pueden provocar convulsiones.

    2. Barbitúricos, alcohol y sedantes como el fenobarbital, que provocan así mismo dependencia física.

    3. Anfetaminas, en particular la Bencedrina inhalante, que acarrea dependencia psicológica.

    4. Cocaína, cuya dependencia psíquica es tal que muchos

  8. Fatores associados à hipertensão intracraniana em crianças e adolescentes vítimas de traumatismo crânio-encefálico grave Factors associated with intracranial hypertension in children and teenagers who suffered severe head injuries

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Sérgio Diniz Guerra

    2010-02-01

    Full Text Available OBJETIVO: Analisar fatores associados à ocorrência de hipertensão intracraniana em pacientes pediátricos vítimas de traumatismo crânio-encefálico (TCE grave. MÉTODOS: Coorte com coleta retrospectiva do período de 1998 a 2003. Incluídos pacientes entre 0 e 16 anos com TCE, pontuação 20 mmHg com necessidade de tratamento e HIC refratária, acima de 25 mmHg, com necessidade de coma barbitúrico ou craniectomia descompressiva. Foi realizada análise univariada, seguida de multivariada, sendo consideradas significativas as variáveis com p OBJECTIVE: To analyze factors associated with intracranial hypertension in pediatric patients who suffered severe head injuries. METHODS: Retrospective cohort study, with data collected from September 1998 through August 2003, including patients aged 0 to 16 who suffered severe head injuries, Glasgow score 20 mmHg requiring treatment, while refractory IH was ICP over 25 mmHg requiring barbiturates or decompressive craniectomy. Univariate analysis was followed by multivariate analysis; variables were considered significant if p < 0.05. RESULTS: Ages ranged from 2 months to 16 years, median age 9.7 (6.0-2.3 years. Glasgow scores ranged from 3 to 8, median 6 (4-7. Traffic accidents were responsible for 79.5% of events. Monitoring devices were installed, on average, 14 hours after trauma, median time 24 hours. One hundred and three patients (78% had IH, while 57 (43.2% had refractory IH. In multivariate analysis, younger age ranges were associated with IH relative risk = 1.67 (1.03-2.72; p = 0.037, and abnormal postures were associated with refractory IH relative risk = 2.25 (1.06-4.78. The group mortality rate was 51.5%; it was correlated with use of barbiturates in refractory IH and low cerebral perfusion pressure at the intensive care unit. CONCLUSIONS: IH and refractory IH were frequent events in pediatric patients who suffered severe head injuries. The younger the patient, the greater the chance of

  9. Bizarre behavior during intracarotid sodium amytal testing (Wada test: are they predictable? Reações bizarras durante o teste do amital sódico intracarotídeo (TASI ou Teste de Wada: é possível prevê-las?

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Luciano de Paola

    2004-06-01

    atrasos ou mesmo abortamento do mesmo, além de produzir dados menos confiáveis. Os casos foram revisados, visando a definição de preditores de sua ocorrência. Estas reações são raras (5% dos casos. Efeito barbitúrico, perfil psiquiátrico, dominância cerebral e seletividade da injeção não puderam ser validados como preditores. Explicações detalhadas, repetição e simulações podem ser utéis na prevenção deste tipo de ocorrência.

  10. 五味子酒改善小鼠睡眠作用的研究%Study on the effect of schisandra wine on sleep improvement of mice

    Institute of Scientific and Technical Information of China (English)

    殷路萍; 李志西; 张村雪

    2013-01-01

    Objective:This dissertation aims to study the effect of schisandra wine on the sleep of mice.Methods:Three groups of 120 mice,the distill water group (0.2mL/20g),alcohol group (0.2mL/20g) and the schisandra wine experiment group (0.2mL/20g) were involved in the study.After the test substances were orally given to mice for 10d,study effects of schisandra wine on induced-sleep directly of mice,and effects on duration of sleep induced by pentobarbital sodium,effects on the number of sleep induced by pentobarbital sodium under the threshold sleep dosage,and effects on the sleep latency induced by barbital sodium.Results:The result showed that the sleep time of mice was prolonged obviously,the sleeping rate of mice was increased obviously,the sleep latency was shorten obviously and there was no indirect sleep-inducing effect,and no significant effect on body weight of mice.Conclusion:Schisandra wine could improve the sleep of mice as the health food.%目的:研究探讨五味子酒对小鼠睡眠的影响.方法:将120只小鼠分为三组:纯水对照组(0.2mL/20g)、酒精对照组(0.2mL/20g)、五味子酒实验组(0.2mL/20g).灌胃受试物10d后,进行直接睡眠实验、延长戊巴比妥钠睡眠时间实验、戊巴比妥钠阈下剂量催眠实验和巴比妥钠睡眠潜伏期实验.结果:五味子酒能够明显延长戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠时间,显著提高戊巴比妥钠诱导小鼠睡眠发生率,缩短巴比妥钠诱导小鼠睡眠潜伏期时间;五味子酒对小鼠无直接催眠作用,对小鼠体重无明显影响.结论:五味子酒是具有改善睡眠效果的功能性保健饮品.

  11. Tratamento da epilepsia na infância com mogadon Treatment of epilepsy in children with Mogadon

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Antonio B. Lefèvre

    1969-06-01

    Full Text Available São analisados os resultados obtidos com o emprego do Mogadon em 68 casos de epilepsia em crianças (34 com síndrome de West, 14 com epilepsia tipo P.M. ausência simples e 20 com formas atípicas de P.M., todos rebeldes aos tratamentos convencionais experimentados em várias combinações, e durante tempo variável, porém quase sempre bastante longo. A maioria dos pacientes apresentava intenso retardamento psicomotor, provavelmente decorrente da longa evolução não controlada da epilepsia. Os resultados foram muito bons no que diz respeito ao controle das crises (100% em 28, 75% em 22, 50% em 10, 25% em um e nulo apenas em 7 casos. O resultado sôbre o desenvolvimento psicomotor foi menos brilhante, pois poucos pacientes melhoraram com o controle das crises. Os efeitos colaterais foram pouco importantes, tendo sido nulos em 41; em 23 foi notada sonolëncia (em dois acompanhada de ataxia; em 4 houve queixa de insônia controlável com barbitúricos. O seguimento após o tratamento variou de 6 a 18 meses.Therapeutic results with Mogadon in 68 children with epilepsy (34 cases of West syndrome, 14 with tipical P.M. seizures, 20 with atypical P.M. seizures resistant to conventional therapy employed previously in various combinations for prolonged periods, is reported. The majority of the patients showed intense psychomotor retardation, probably due to the non-controlled evolution of the cases, before the administration of Mogadon. Results were excellent in regard to the control of the crise's frequency (100% in 28, 75% in 22, 50% in 10, 25% in one, and null in 7 cases. Concerning the psychomotor development the results were less evident. Side effects were negligible, being absent in 41 cases; 23 patients showed somnolence, accompanied by ataxia in two cases. Four patients complained of insomnia, promptly controlled with barbiturates. The period of post-treatment follow-up ranged between 6 and 18 months.

  12. Simultaneous analysis method for GHB, ketamine, norketamine, phenobarbital, thiopental, zolpidem, zopiclone and phenytoin in urine, using C18 poroshell column.

    Science.gov (United States)

    Anilanmert, Beril; Çavuş, Fatma; Narin, Ibrahim; Cengiz, Salih; Sertler, Şefika; Özdemir, Ali Acar; Açikkol, Münevver

    2016-06-01

    Date-rape drugs have the potential to be used in drug-facilitated sexual assault, organ theft and property theft. Since they are colorless, tasteless and odorless, victims can drink without noticing, when added to the beverages. These drugs must be detected in time, before they are cleared up from the biofluids. A simultaneous extraction and determination method in urine for GHB, ketamine, norketamine, phenobarbital, thiopental, zolpidem, zopiclone and phenytoin (an anticonvulsant and antiepileptic drug) with LC-MS/MS was developed for the first time with analytically acceptable recoveries and validated. A 4 steps liquid-liquid extraction was applied, using only 1.000mL urine. A new age commercial C18 poroshell column with high column efficiency was used for LC-MS/MS analysis with a fast isocratic elution as 5.5min. A new MS transition were introduced for barbital. 222.7>179.8 with the effect of acetonitrile. Recoveries (%) were between 80.98-99.27 for all analytes, except for GHB which was 71.46. LOD and LOQ values were found in the ranges of 0.59-49.50 and 9.20-80.80ngmL(-1) for all the analytes (except for GHB:3.44 and 6.00μgmL(-1)). HorRat values calculated (between 0.25-1.21), revealed that the inter-day and interanalist precisions (RSD%≤14.54%) acceptable. The simultaneous extraction and determination of these 8 analytes in urine is challenging because of the difficulty arising from the different chemical properties of some. Since the procedure can extract drugs from a wide range of polarity and pKa, it increases the window of detection. Group representatives from barbiturates, z-drugs, ketamine, phenytoin and polar acidic drugs (GHB) have been successfully analyzed in this study with low detection limits. The method is important from the point of determining the combined or single use of these drugs in crimes and finding out the reasons of deaths related to these drugs.

  13. Xilazina como pré-medicação para anestesia com tiopental sódico em cães Xylazine as a pre-medicant for thiopental sodium anaesthesia in the dog

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Orlando Ribeiro Prado Filho

    2000-06-01

    Full Text Available A xilazina produz um bom efeito sedativo-analgésico quando associado à drogas anestésicas. O tiopental sódico é um barbitúrico de curta duração que produz sonolência, sedação e hipnose. O objetivo deste trabalho é verificar a eficiência da associação da xilazina como pré-medicação e do tiopental sódico na manutenção da anestesia, em cães. Foram usados 32 cães sem raça definida, adultos, machos e com peso entre 8 e 10 kg, que foram submetidos à procedimento operatório no esôfago cervical. A dose média de xilazina administrada foi de 3,8 mg/kg e de tiopental sódico foi de 7,7 mg/kg. Não houve necessidade de intubação endotraqueal e não ocorreu óbito relacionado com as medicações anestésicas. Concluindo, o procedimento anestésico descrito é de fácil execução, é seguro e diminui o estresse do animal.The xylazine produce reliable sedative-analgesic effect when coadministered with anesthetics drugs. Thiopental sodium is a shorter duration barbituric, produced somnolence, sedation and hypnosis. The aim of this work is to verify the efficiency in association of xylazine and thiopental sodium to anesthesia in dogs. Thirty-two male mongrel dogs with an average weight between 8 and 10 kg were submitted to surgical procedure with approach of cervical aesophagus. The average dose was 3,8 mg/kg to xilazine and 7,7 mg/kg to thiopental sodium. Was not necessary endotracheal intubation and no deaths due anesthesic procedure were observed. The anesthesic procedure described is easy, safe and decreases the stress of the animal.

  14. 薄荷醇影响地西泮鼻腔吸收的药效学%The effect of I-menthol on the intranasal absorption to diazepam

    Institute of Scientific and Technical Information of China (English)

    盛平; 张瑞涛; 王晖; 聂昊; 傅晓华

    2012-01-01

    OBJECTIVE To sludy the effect of diazepam or combined with 1-menthol on the central inhibitory action by intranasal administration. METHODS MES acute seizure model, strychnine seizure threshold test and synergia effect test of dia-zepam and Barbital drugs in mice were performed to evaluate the effects of 1-menthol on Inlranasnl diazepam's hypnotic and anti-convuisive actions. RESULTS Compared with the control group, intranasal diazepam can inhibit convulsion induced by electrical stimulation or strychnine. And it enhances pentobarhital sleeping effects. The results of intranasal diazepam are similar to the results of gavage administration. In additional, l-menthol can strengthen intranasal diazepam's efficacy a certain extent. CONCLUSION Diazcpam via inlranasal administration could take sedative-hypnotic action and control the epileptic seizure with a dose-response relationship and the effect was similar to the results of gavage administration, l-menthol could strengthened when combined with 1-menthol.%目的:研究鼻腔给药的地西泮以及与薄荷醇配伍后的中枢抑制作用特点.方法:以鼻腔给药的方式建立小鼠模型,对鼻腔给药的地西泮及其与薄荷醇伍用后的镇静催眠及抗惊厥的中枢抑制作用效果进行评价.结果:与溶剂对照组相比,经鼻腔途径给药的地西泮能抑制电刺激和士的宁引起的惊厥发作并且增强戊巴比妥钠的镇静催眠作用,并与其同剂量腹腔给药的药效相近;薄荷醇在一定程度上能增强鼻腔给药的地西泮的药效.结论:地西泮经鼻腔给药能发挥镇静催眠和抗惊厥作用,药效与给药浓度成剂量-效应关系;鼻腔给予同剂量的地西泮与腹腔给药的药效相近;伍用薄荷醇后,地西泮的药效在一定程度上增强.

  15. Catalepsia experimental producida por la Cocaína

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    C Gutiérrez-Noriega

    1945-12-01

    Full Text Available Se ha estudiado un caso de catalepsia producida por cocaína en un perro sometido a tratamiento crónico con esta droga. Las reacciones catalépticas se presentaron después de un mes de iniciado el tratamiento, y se hicieron progresivamente más intensas desde su comienzo en el curso de 14 meses de observación. Las conclusiones son las siguientes : 1. La intensidad y duración de las reacciones catalépticas eran proporcionales a la dosis de cocaína. Casi todas estas reacciones eran precedidas y seguidas por un estado de excitación motriz. 2. Con las dosis más altas disminuía el estado de excitación y se intensificaba la catalepsia. 3. La hipertermia cocaínica disminuía con la inmovilidad cataléptica, pero no llegaba a suprimirse. 4. La inyección de barbitúricos durante el estado cataléptico suprimía esta reacción, originando una intensa excitación motriz. 5. La inyección. de benzoato de cafeína practicada antes de la inyección de cocaína, intensificó notablemente la catalepsia producida por la última droga. 6. La inyección aislada de neuroestimulantes (cafeína, cardiazol y coramina no produjo catalepsia. 7. Durante la catalepsia cocaínica se observó discreto aumento de la glucemia y descenso del fósforo inorgánico sanguíneo. No se demostró modificaciones significativas de la fosfatasa alcalina de la sangre, de la úrea, reserva alcalina y del calcio. 8. Se discute el mecanismo fisiológico de la catalepsia cocaínica, considerándose] e como una excitación de los centros nerviosos más intensa que la excitación que produce la agitación motriz, pero menos intensa que la excitación del mal epiléptico cocaínico.

  16. La anestesiología, profesión signada por la drogadicción Anesthesiology and drug addiction

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Tiberio Alvarez Echeverri

    1994-03-01

    Full Text Available

    Se informa sobre la prevalencia de drogadicción y alcoholismo entre los anestesiólogos, cuyas cifras alcanzan el 2% del total. Las drogas más utilizadas son: fentanil y otros opioides, diazepam, alcohol, anestésicos inhalados, ketamina, barbitúricos, sulfentanil, cocaína, morfina y heroína. Entre los factores de riesgo figuran algunos comunes a la población adicta en general (predisposición genética, exposición ambiental, falta de educación, de programas preventivos y de estrategias de control, estrés y otros peculiares a estos profesionales: disponibilidad de las drogas, autoprescripción, actitud permisiva de los colegas. El tratamiento tiene como objetivos desintoxicar a la persona y lograr que viva sin usar fármacos, que recupere sus aspectos social y ocupacional, que mantenga el tratamiento interdisciplinario, se vincule a grupos de soporte y psicoterapia y se reintegre plenamente a las actividades de la vida diaria una vez haya signos de franca recuperación. Incluye, además, identificar los problemas psiquiátricos de fondo, establecer metas de recuperación a largo plazo y utilizar, si es necesario, drogas antagonistas.

    Prevalence of drug addiction and alcoholism among anesthesiologists has been reported to be around 2%. Most frequently utilized drugs are phentanyl and other opioids, diazepam, alcohol, inhaled anesthetics, ketamine, barbiturates, sulphentanyl, cocaine, morphine and heroine. Besides risk factors that are common to the whole population (genetic predisposition, environmental exposure, stress and lack of education, preventive programs and control strategies, there are others peculiar to anes. thesiologists: availability of drugs, self. prescription and permissivenes of colleagues. Objectives of treatment are: to achieve detoxification and a drug-free life, to recuperate the social and occupational aspects of life, to adhere to

  17. Epilepsia e doença de chagas cronica

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Edymar Jardim

    1981-03-01

    Full Text Available A síndrome epiléptica em chagásicos crônicos, foi referida raramente na literatura especializazda, não tendo sido feito até o momento, um estudo detalhado das suas manifestações. Partindo-se da premissa de que a moléstia de Chagas tem por substrato anatômico uma destruição neuronal, procurou-se comparar dois grupos de epilépticos, um dos quais com moléstia de Chagas crônica. Foram estudados 167 pacientes epilépticos, dos quais 44 eram comprovadamente chagásicos. O estudo permitiu coletar dados referentes à procedência dos pacientes, resultado soro-lógico, sexo, idade, época de incidência das manifestações epilépticas, elementos dos exames neurológicos, do líquido cefalorraqueano, eletrencefalográfico e os resultados da terapêutica anticonvulsivante. Como resultados principais destacamos o início tardio da epilepsia nos chagásicos, e o predomínio acentuado das crises parciais com sintomatologia elementar de tipo autonômico. O exame neurológico e o do líquido cefalorraqueano, apesar de apresentarem percentualmente nos seus resultados, taxas moderadamente mais elevadas na incidência de alterações, não caracterizaram síndromes neurológicas bem definidas. O exame eletrencefalográfico, revelou alterações sugestivas de comprometimento orgânico cerebral difuso. A terapêutica anticonvulsivante, baseada na utilização de hidantoinatos, barbitúricos, primidona e benzodiazepínicos, mostrou que o controle das crises foi mais difícil nos chagásicos, exigindo maiores quantidades de medicação, com resultados menos satisfatórios.

  18. Uso abusivo de benzidamina no Brasil: uma abordagem em farmacovigilância Use abusive of benzydamine in Brazil: an overview in pharmacovigilance

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Daniel Marques Mota

    2010-05-01

    Full Text Available O uso abusivo de medicamentos tem sido objeto de crescente interesse em saúde pública e geralmente veiculado na imprensa brasileira. Dentre os medicamentos, objeto de abuso e que causam dependência física e/ou psíquica, incluemse os barbitúricos, benzodiazepínicos, analgésicos opióides e anfetaminas. Os analgésicos, antitérmicos e antiinflamatórios não esteroidais, apesar de não fazerem parte dessa relação de fármacos, estão, geralmente, associados ao uso recreativo ou fins não terapêuticos. O objetivo deste ensaio é apresentar informações sobre o uso abusivo de benzidamina no Brasil. Trata-se de um estudo descritivo do tipo exploratório, em que foram utilizadas diferentes estratégias metodológicas adotadas na prática de regulação em farmacovigilância. O uso abusivo desse fármaco foi constatado na literatura científica, imprensa e internet. Em função da facilidade na compra de medicamentos sujeitos à prescrição médica, entre outros fatores, devem-se exigir meios e formas para monitorar a comercialização e utilização de medicamentos, assegurando seu uso seguro e racional, incluindo o fortalecimento da farmacovigilância no Brasil.The abusive drug use has been object of increasing concern in public health and is commonly issued in the Brazilian press. Amongst medicines, those that are abuse substances and cause physical and/or psychic dependence, barbiturates, benzodiazepines, opioid analgesics and amphetamines are included. Analgesics, antipyretics and non-steroidal anti-inflammatory drugs, even not making part of this list, are generally associated with recreational use or non therapeutical purpose. The objective of this essay is to present information on the abusive use of benzydamine in Brazil. The present study is an exploratory essay in which different methodological strategies adopted in the regulatory practice of pharmacovigilance have been used. The abusive use of this drug was evidenced in

  19. Intoxicaciones intencionadas y accidentales de fauna silvestre y doméstica en España: diferencias entre Comunidades Autónomas

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    IS Sánchez-Barbudo

    2012-01-01

    Full Text Available En este estudio se han analizado 1.157 casos sospechosos de intoxicación de fauna silvestre y doméstica en el medio natural (1.800 animales y 340 cebos procedentes de diversas Comunidades Autónomas (CCAA españolas durante el periodo 2004-2010. Se ha detectado un 41,2% de casos positivos (40,8% de animales y 52,6% de cebos. En los carnívoros domésticos la detección del tóxico llegó al 71,4%, lo que indica su utilidad como centinelas del uso de veneno en el medio natural. El 78,3% de los animales que fueron positivos a los análisis toxicológicos han sido considerados como intoxicaciones intencionadas. Las aves rapaces diurnas fueron el grupo más afectado por las intoxicaciones (43,6% del total de animales positivos, seguido de los mamíferos carnívoros (27,1%. Los tóxicos más frecuentemente detectados fueron insecticidas anticolinesterásicos (cebos/animales: 80,4%/65,8%, seguidos de rodenticidas anticoagulantes (5%/19,6%, estricnina (2,2%/6,5% y arsénico (4,5%/2,3%. De las diferencias observadas entre CCAA destaca la preponderancia en el uso de estricnina en Asturias, rodenticidas anticoagulantes en Castilla y León, insecticidas organofosforados en Aragón, insecticidas carbamatos en Castilla-La Mancha y Madrid, y la aparición de otros venenos, como á-cloralosa o barbitúricos, en Cataluña. En resumen, el 82,3% de las intoxicaciones intencionadas fueron debidas a anticolinesterásicos y el 85,5% de las accidentales a rodenticidas anticoagulantes. En futuras regulaciones de plaguicidas y biocidas se debería tener en cuenta el riesgo del uso ilegal en la preparación de cebos envenenados que comporta la comercialización de formulados con alta riqueza de ingredientes activos con baja DL .

  20. Talidomida: indicações em Dermatologia Thalidomide: indications in Dermatology

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Rubem David Azulay

    2004-10-01

    Full Text Available A talidomida, descoberta na Alemanha Oriental, em 1954, mostrou vários efeitos terapêuticos: antiemético, sedativo e hipnótico. De 1959 a 1961, foram descritas cerca de 12.000 crianças nascidas com defeitos teratogênicos. Seu uso foi, conseqüentemente, suspenso. Sheskin, entretanto, recomeçou a usar a droga e verificou efeito benéfico no eritema nodoso leprótico. A talidomida é derivada do ácido glutâmico. Sua eliminação urinária é mínima (1%. Tem ações: antiinflamatória, imunomoduladora e antiangiogênica. Tem sido usada, com certo êxito terapêutico, em algumas entidades mais adiante estudadas. O principal efeito adverso é teratogênico: alterações nos membros, orelhas, olhos e órgãos internos. Supõe-se que esses efeitos teratogênicos decorram da ação antiangiogênica. Outros efeitos adversos: cefaléia, secura da pele e da mucosa da boca, prurido, erupção cutânea, aumento de peso, hipotireoidismo, neutropenia, bradicardia ou taquicardia e hipotensão. Interage com outros fármacos: barbitúrico, clorpromazina, reserpina, álcool, acetaminofen, histamina, serotonina e prostaglandina.Thalidomide was discovered in East Germany in 1954. It presented with several therapeutic effects: antiemetic, sedative and hypnotic. From 1959 to 1961, roughly 12,000 children born with teratogenic defects were described. Its use was consequently halted. Sheskin started using the drug again and observed its beneficial effect on erythema nodosa leprosum. Thalidomide is derived from glutamic acid. Its urinary elimination is minimal (1%. It has the following actions: anti-inflammatory, immunomodulary and antiangiogenic. It has been used with a successful therapeutic outcome on some entities, which have been studied further. The main side effect is teratogenic: limb alterations, ears, eyes and internal organs. The teratogenic effects are assumed to result from antiangiogenic action. Other side effects are cephalea, dry skin and mouth

  1. Anestesia venosa total em regime de infusão alvo-controlada: uma análise evolutiva Anestesia venosa total en régimen de infusión objeto controlada: un análisis evolutivo Total intravenous anesthesia as a target-controlled infusion: an evolutive analysis

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Fernando Squeff Nora

    2008-04-01

    Full Text Available JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: A anestesia venosa total (AVT sofreu diversos avanços desde o início da utilização da técnica. Desde a síntese dos primeiros anestésicos venosos, com a introdução dos barbitúricos (1921 e do tiopental (1934, a AVT evoluiu até o desenvolvimento da AVT com auxílio de bombas com infusão alvo-controlada (IAC. O primeiro modelo farmacocinético para uso em IAC foi descrito por Schwilden em 1981. Foi demonstrado, a partir daí, que era possível manter a concentração plasmática desejada de um fármaco utilizando-se bomba de infusão gerenciada por computador. CONTEÚDO: Este artigo visou a descrever as bases teóricas da IAC, a apresentar uma proposta de desenvolvimento de um vocabulário comum em IAC ainda não publicado no Brasil e a fazer uma análise crítica dos aspectos atuais da IAC no mundo e no Brasil. CONCLUSÕES: A chegada de novas bombas de infusão dotadas dos modelos farmacocinéticos do remifentanil, sufentanil e propofol inaugura outro capítulo da AVT e alinha o Brasil com a tendência mundial em IAC. Esses sistemas possibilitarão a IAC de hipnóticos e opióides concomitantemente. A conclusão mais importante, no entanto, refere-se à economia à medida que os fármacos utilizados nessas bombas não ficarão restritos apenas a uma empresa farmacêutica, a exemplo do que ocorreu com o propofol. Hoje já se dispõe de equipamentos para utilização de propofol e opióides, em IAC, que aceitam qualquer apresentação farmacêutica com a vantagem da possibilidade de alteração da concentração do fármaco na seringa, de acordo com a diluição desejada.JUSTIFICATIVA Y OBJETIVOS: La anestesia venosa total (AVT tuvo diversos avances desde el inicio de la utilización de la técnica. Desde la síntesis de los primeros anestésicos venosos, con la introducción de los barbitúricos (1921 y del tiopental (1934, la AVT evolucionó hasta el desarrollo de la AVT con el auxilio de bombas con infusi

  2. Sedação e analgesia em neonatologia Sedación y analgesia en neonatología Sedation and analgesia in neonatology

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Yerkes Pereira e Silva

    2007-10-01

    Full Text Available JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: A importância do estudo da dor em Neonatologia se deve ao fato de que a sensação de dor e estresse significa sofrimento e desconforto para os recém-nascidos e, apesar desse conhecimento, pouco tem sido feito para minimizá-los. Nessa revisão foram discutidas: a prevenção da dor, as medidas não-farmacológicas e farmacológicas para o seu tratamento e a sedação em recém-nascidos. CONTEÚDO: Várias são as medidas não-farmacológicas que podem ser tomadas com intuito de prevenir a dor nas Unidades de Terapia Intensiva Neonatal e também para tornar o ambiente mais humanizado e menos estressante para os pacientes e seus familiares. O tratamento da dor no recém-nascido consiste em medidas não-farmacológicas (sucção não-nutritiva, glicose e farmacológicas (analgésicos não-opióides, opióides e anestésicos locais. A sedação em recém-nascidos é produzida por fármacos que agem diminuindo a atividade, a ansiedade e a agitação do paciente, podendo levar à amnésia de eventos dolorosos ou não-dolorosos. A sedação pode ser feita pela administração de hidrato de cloral, barbitúricos, propofol e benzodiazepínicos. CONCLUSÕES: A prevenção da dor e a indicação de analgesia devem ser individualizadas e sempre consideradas em todos os recém-nascidos portadores de doenças potencialmente dolorosas e/ou submetidos a procedimentos invasivos, cirúrgicos ou não.JUSTIFICATIVA Y OBJETIVOS: La importancia del estudio del dolor en neonatología se debe al hecho de que la sensación de dolor y de estrés significa sufrimiento e incomodidad para los recién nacidos y, a pesar de ese conocimiento poco se ha hecho para reducirlo. Dentro de esa revisión se discutieron: la prevención del dolor, las medidas no farmacológicas ye farmacológicas para su tratamiento y la sedación en recién nacidos. CONTENIDO: Varias son las medidas no-farmacológicas que pueden ser tomadas con el objetivo de prevenir el

  3. Atividade elétrica cerebral do rato com lesões da formação reticular mesencefálica Electrocorticographic study of the rats's bram after lesioning of the midbrain reticular formation

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Walter C. Pereira

    1970-09-01

    Full Text Available No presente estudo foram utilizados 73 ratos em preparações agudas e crônicas, nas quais lesamos a formação reticular mesencefálica com corrente contínua (3,5 a 4,0 mA durante 5 a 10 segundos. O eletródio ativo era implantado estereotàxicamente segundo as coordenadas de König e Klippel. As lesões eram feitas parcial ou totalmente, uni ou bilateralmente, e em todos os animais procedeu-se ao controle histológico das áreas lesadas, usando-se o método de Weil. O registro da atividade elétrica cortical foi feito com polígrafo Beckman de 4 canais, utilizando-se derivações bipolares curtas (1mm com eletródios esféricos de platina. As experiências permitiram as seguintes conclusões: 1 — As características eletrofisiológicas dos fusos que ocorrem após lesões da formação reticular mesencefálica são muito semelhantes às dos fusos espontâneos e barbitúricos, inclusive quanto à projeção cortical. Quanto à duração dos potenciais que os constituem, contudo, notamos que a faixa de variação era mais centuada (20 a 80 ms, o que pode ser atribuído à maior complexidade dos potenciais do cérebro isolado, possivelmente pela falta de ação cronadora da formação reticular sobre o sistema sincronizador talâmico. 2 — Os mecanismos envolvidos na gênese dos fusos do sono barbitúrico ou espontâneo e os do cérebro isolado são, pelo menos em parte, dependentes do bloqueio da formação reticular mesencefálica. 3 — A formação reticular mesencefálica ativa preferencialmente o hemisfério cerebral homolateral; o contingente cruzado talvez seja mobilizado somente quando estímulos alertantes intensos atingem o tegmento mesencefálico. 4 — Além da formação reticular mesencefálica deve haver outros mecanismos ativadores corticais, visto que, em preparações agudas de cérebro isolado, observamos: a surtos de curta duração de atividade dessincronizada; b oscilações freqüentes do ECoG durante o registro

  4. Anestesia por infusão contínua de propofol em cães pré-medicados com acepromazina e fentanil Anesthesia by continuous infusion of propofol in dogs premedicated with acepromazine and fentanyl

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Jefferson da Silva Pires

    2000-10-01

    Full Text Available O propofol (2,6 diisopropilfenol é um agente hipnótico de ultra curta duração que produz sedação e hipnose similar aos barbitúricos, sendo desprovido de ação analgésica. Quimicamente, é o único agente anestésico venoso que pode ser usado tanto na indução como na manutenção anestésica. O presente trabalho objetivou avaliar freqüência cardíaca, respiratória, oximetria, pressão arterial média, volume minuto e volume corrente em cães pré-medicados com acepromazina e fentanil e anestesiados por infusão contínua de propofol. Dez cães foram submetidos à medicação pré-anestésica com acepromazina (0,1mg.kg-1 e fentanil (0,01mg.kg-1, indução (3,16mg.kg-1 e manutenção anestésica com propofol em infusão contínua por noventa minutos, na velocidade de 0,4mg.kg-1.min-1. Os parâmetros foram mensurados imediatamente após a indução, 10, 20, 30, 60 e 90 minutos após; final da infusão e 30 minutos após o seu término. Os parâmetros foram analisados por análise de variância para valores repetidos e as médias foram analisadas pelo teste de Tuckey em nível de 5%. O protocolo utilizado não produziu variações estatisticamente significativas em nenhum dos parâmetros analisados. Um animal apresentou apnéia durante a indução. Embasado nesses resultados, verifica-se que o presente protocolo é seguro e eficaz para a realização de anestesia venosa em caninos.Propofol (2,6 diisopropylphenol is an ultra short duration hypnotic agent that produces sedation and hypnosis similar to barbituric agent, but lacks analgesic action. This is a chemically unique anesthetic agent that can be used for induction and anesthetic maintenance. The objective of this research was to evaluate the cardiac and respiratory rate, oximetry, mean arterial blood pressure and tidal volume and minute volume in dogs premedicated with acepromazine and fentanyl and anesthetized by continuous infusion by propofol. Ten dogs were submitted to

  5. Study on the sleep improvement effect of the instant asparagus powder%速溶芦笋粉改善睡眠功能的研究

    Institute of Scientific and Technical Information of China (English)

    马淑凤; 王芳; 李汉臣; 常学东; 王周平; 黄云祥

    2012-01-01

    Objective:To study the sleep improvement effect of instant asparagus powder on mice.Methods:Healthy KM male mice with the body weight of 18~22g were divided into groups randomly,then mice were gavaged with the different dosage of instant asparagus powder and jujubosided respectively everyday,and the direct sleep effect of the test material on mice were observed.30d later,the hypnosis test under subthreshold dose of Sodium Pentobarbital,the incubation period test with Barbital Sodium and the sleep extending test with Sodium Pentobarbital were conducted.Results:The sleep rate of low,medium and high dose group of instant asparagus powder were 25.00%,33.33% and 41.67% respectively,significantly raised the sleep rate comparing with the control group,it showed that the instant asparagus powder had hypnotic effect under the threshold hypnotic dosage of pentobarbital sodium.The sleeping incubation period of low,medium and high dose group of instant asparagus powder were 23.09,20.29,20.22min respectively,compared with the control group time 32.36min,instant asparagus powder significantly shorten the sleep incubation period of mice.The sleep time of low,medium and high dose group of instant asparagus powder were 35.89,40.62,45.78min respectively,the result showed that instant asparagus powder could significantly prolong sleep time that induced by pentobarbital sodium.Conclusion:Instant asparagus powder could improve the sleeping quality of mice.%目的:研究速溶芦笋粉对小鼠改善睡眠的影响。方法:18~22g健康雄性昆明种小鼠,按体重随机分组,每天经口灌胃不同剂量速溶芦笋粉和阳性对照物(酸枣仁皂苷),观察小鼠直接睡眠作用,连续给予受试物30d后,进行戊巴比妥钠阈下剂量催眠实验、巴比妥钠睡眠潜伏期实验、延长戊巴比妥钠睡眠时间实验。结果:速溶芦笋粉的低中、高剂量组的睡眠发生率分别为25.00%、33.33%和41.67%,均比空白对照组显著增

  6. Comparative study of drug use among undergraduate students at the University of São Paulo: São Paulo campus in 1996 and 2001 Estudo comparativo entre 1996 e 2001 do uso de drogas por alunos da graduação da Universidade de São Paulo: Campus São Paulo

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Vladimir de Andrade Stempliuk

    2005-09-01

    ógicas, Exatas e Humanas e responderam a um questionário anônimo e de autopreenchimento, desenhado de modo a levantar o uso na vida, nos últimos 12 meses e nos últimos 30 dias de substâncias psicoativas lícitas e ilícitas. Para a comparação entre as duas pesquisas foram aplicados testes de Wald da igualdade das prevalências e construídos intervalos de confiança (95% para a diferença entre as prevalências para cada substância investigada pelo total de alunos. RESULTADOS: Observou-se aumento na aprovação do uso experimental e regular de cocaína, crack, anfetaminas e inalantes. As drogas que apresentaram aumento de uso estatisticamente significativo foram: na vida: álcool, tabaco, maconha, inalantes, alucinógenos, anfetaminas, anticolinérgicos, barbitúricos e ilícitas em geral; nos últimos 12 meses: maconha, inalantes, anfetaminas, alucinógenos e ilícitas em geral; nos últimos 30 dias: maconha, inalantes, anfetaminas e ilícitas em geral. DISCUSSÃO: Os aumentos de uso observados entre as duas pesquisas parecem refletir as atitudes e opiniões favoráveis acerca do uso experimental e regular de algumas substâncias psicoativas e seguir uma tendência mundial de aumento do uso de drogas.

  7. La estimulación eléctrica de la corteza motora para el tratamiento del dolor central y dolor periférico por desaferentización Electrical stimulation of the motor cortex for the management of central pain and peripheral pain caused by desafferentiation

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    J. V. Pesudo

    2004-09-01

    Full Text Available El dolor central y el dolor periférico por desaferentización son de difícil tratamiento incluso con fármacos de última generación. La estimulación eléctrica sobre diversas estructuras ha demostrado en general ser poco efectiva. La estimulación sobre la corteza motora es una técnica relativamente nueva que parece ofrecer resultados prometedores en estos cuadros. Aunque desde el punto de vista quirúrgico es una técnica sencilla, no lo es tanto la localización adecuada de la corteza motora, lo cual es una condición importante para su efectividad. En este trabajo ofrecemos una revisión bibliográfica sobre ella. Sus indicaciones fundamentales actualmente son el dolor central fundamentalmente talámico, y el dolor trigeminal por desaferentización. La respuesta a barbitúricos sin respuesta a opioides, la conservación relativa de las vías motoras y sensitivas, y la respuesta a la estimulación magnética transcraneal predicen un buen resultado. Diversos métodos son utilizados para determinar la zona a estimular: PESS, estimulación intraoperatoria, neuronavegación, RNM funcional. Los parámetros de estimulación recomendados varían de unos autores a otros. Su mecanismo de actuación no es en la actualidad bien conocido aunque las teorías más aceptadas son la activación de zonas que modulan el dolor y la inhibición de la transmisión de los estímulos nociceptivos a nivel medular.Central pain and peripheral pain caused by desafferentation are difficult to treat even with last generation drugs. Electric stimulation of several structures has shown to be scarcely effective in general. Stimulation of motor cortex is a relatively new technique that seems to offer promising results in these disorders. While it is a simple technique from the surgical point of view, the adequate location of the motor cortex is not so easy, this being a significant condition for its effectiveness. In this paper we review the literature that has been

  8. Uso de substâncias psicoativas entre universitários de medicina da Universidade Federal do Espírito Santo Psychoactive substance use among Medicine students from Espirito Santo Federal University

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Denis Soprani Pereira

    2008-01-01

    Full Text Available OBJETIVO: Traçar o perfil do uso de substâncias psicoativas entre os universitários do Curso de Medicina do Centro de Ciências da Saúde da Universidade Federal do Espírito Santo. MÉTODOS: Trata-se de um estudo exploratório, descritivo, transversal e quantitativo, desenvolvido com 168 universitários, do primeiro ao último ano do curso de medicina. O instrumento utilizado na coleta de dados foi o Questionário sobre o Uso de Drogas, uma adaptação do questionário proposto pela OMS¹. Os dados foram tabulados por meio do programa Statistical Package for the Social Science (SPSS². RESULTADOS: Ao todo, 54,8% dos universitários são do sexo feminino, 76,8% se encontram na faixa etária de 17 a 22 anos e 50% pertencem à classe social B. Quanto ao uso de substâncias psicoativas, 86,9% relataram uso na vida de álcool, seguido de tabaco (22,0%, solventes (15,5%, anfetaminas (10,1%, cannabis sativa (9,5%, alucinógenos com 1,8% e barbitúricos com 0,6%. CONCLUSÃO: Faz-se necessária a prevenção do uso indevido de substâncias psicoativas entre universitários, por meio de disciplinas curriculares que abordem a temática e de programas de prevenção destinados a essa população.OBJECTIVE: To describe the profile of the psychoactive substances used among the college students from the Medicine course in the Center of Health Sciences in, Espirito Santo Federal University. METHODS: It is a exploratory, descriptive, transversal and quantitative study developed within 168 college students of Medicine from the first to the last year of the course. The instrument used to collect data was the Questionnaire on Drug Abuse, an adaptation from the questionnaire proposed by WHO¹. The data had been tabulated through the Social Science Program Statistical Package (SPSS². RESULTS: Overall, 54.8% of the college students are females, 76.8%, from 17 to 22 years and 50% belonging to social class "B". As for the use of psychoactive substances, a high

  9. Determination of 10 sedative-hypnotics in human plasma using pulse splitless injection technique and gas chromatography-mass spectrometry%脉冲不分流进样气相色谱-质谱法分析血浆中的10种镇静催眠药

    Institute of Scientific and Technical Information of China (English)

    常青; 马虹英; 王方杰; 欧红莲; 邹明

    2011-01-01

    A simple, precise and sensitive gas chromatography-mass spectrometry ( GC-MS ) method coupled with pulse splitless injection technique was developed for the determination of 10 sedative-hypnotics ( barbital, amobarbital, phenobarbital, oxazepam, diazepam, nitraze-pam, clonazepam, estazolam, alprazolam, triazolam ) in human plasma. The drugs spiked in plasma were extracted with ethyl acetate after alkalization with 0. 1 mol/L NaOH solution. The organic solvent was evaporated under nitrogen stream, and the residues were redissolved by ethyl acetate. The separation was performed on an HP-5MS column ( 30 m × 250 μm × 0. 25 μm ). The analytes were determined and identified using selected ion monitoring ( SIM ) mode and scan mode, respectively. The internal standard method was used for the determination. The target analytes were well separated from each other on their SIM chromatograms and also on the total ion current ( TIC ) chromatograms. The blank extract from human plasma gave no peaks that interfered with all the analytes on the chromatogram. The calibration curves for 10 sedative-hypnotics showed excellent linearity. The correlation coefficients of all the drugs were higher than 0. 995 4. The recoveries of the drugs spiked in human plasma ranged from 92. 28% to 111. 7%, and the relative standard deviations ( RSDs ) of intra-day and inter-day determina-tions were from 4. 09% to 14. 26%. The detection limits ranged from 2 to 20 μg/L. The method is simple, reliable, rapid and sensitive for the determination and the quantification of 10 seda-tive-hypnotics in human plasma and seems to be useful in the practice of clinical toxicological cases.%采用脉冲不分流进样技术建立了血浆中10种镇静催眠药(巴比妥、异戊巴比妥、苯巴比妥、奥沙西泮、地西泮、硝西泮、氯硝西泮、艾司唑仑、阿普唑仑、三唑仑)的气相色谱-质谱(GC-MS)快速定性定量分析方法.血浆样品经0.1 mol/L 氢氧化钠溶液碱化后,

  10. Consumo de substâncias psicoativas por adolescentes escolares de Ribeirão Preto, SP (Brasil. I - Prevalência do consumo por sexo, idade e tipo de substância

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Muza Gilson M.

    1997-01-01

    Full Text Available INTRODUÇÃO: A preocupação suscitada quanto ao consumo de substâncias psicoativas pelos adolescentes tem mobilizado grandes esforços em todo o mundo na produção de conhecimento sobre este fenômeno. Decidiu-se estudar as taxas de prevalência de consumo de substâncias psicoativas de uso lícito e ilícito, sua distribuição por idade, sexo e a idade da primeira experiência com essas substâncias, entre adolescentes escolares do Município de Ribeirão Preto, SP, Brasil. MATERIAL DE MÉTODO: Um questionário devidamente adaptado e submetido a um teste de confiabilidade foi auto-aplicado a uma amostra proporcional de 1.025 adolescentes matriculados na oitava série do primeiro grau e primeiro, segundo e terceiro anos do segundo grau, das escolas públicas e privadas do município estudado. O questionário continha questões sobre o uso de dez classes de substâncias psicoativas, questões demográficas e informações de validação, além de questões de percepção e comportamento intrínseco ao consumo de drogas. RESULTADOS: Da amostra 88,9% consumiram bebidas alcoólicas alguma vez na vida; 37,7% utilizaram o tabaco; 31,1% os solventes; 10,5% os medicamentos; 6,8% a maconha; 2,7% a cocaína; 1,6% os alucinógenos e 0,3% consumiu alguma substância a base de opiácios. As taxas de consumo cresceram com a idade, para todas as substâncias; no entanto, o uso de tabaco e de substâncias ilícitas mostrou uma desaceleração nos anos que compreendem o final da adolescência. Verificou-se que os meninos consumiram mais do que as meninas, exceto para os medicamentos, com as meninas consumindo barbitúricos, anfetaminas e tranqüilizantes em proporções semelhantes ou maiores que os meninos. A idade da primeira experiência mostrou que o acesso às substâncias psicoativas ocorreu em idades bastante precoces. CONCLUSÕES: As substâncias psicoativas, sejam lícitas ou ilícitas, são freqüentemente experimentadas na adolescência, tanto

  11. Consumo de substâncias psicoativas por adolescentes escolares de Ribeirão Preto, SP (Brasil. I - Prevalência do consumo por sexo, idade e tipo de substância

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Gilson M. Muza

    1997-02-01

    Full Text Available INTRODUÇÃO: A preocupação suscitada quanto ao consumo de substâncias psicoativas pelos adolescentes tem mobilizado grandes esforços em todo o mundo na produção de conhecimento sobre este fenômeno. Decidiu-se estudar as taxas de prevalência de consumo de substâncias psicoativas de uso lícito e ilícito, sua distribuição por idade, sexo e a idade da primeira experiência com essas substâncias, entre adolescentes escolares do Município de Ribeirão Preto, SP, Brasil. MATERIAL DE MÉTODO: Um questionário devidamente adaptado e submetido a um teste de confiabilidade foi auto-aplicado a uma amostra proporcional de 1.025 adolescentes matriculados na oitava série do primeiro grau e primeiro, segundo e terceiro anos do segundo grau, das escolas públicas e privadas do município estudado. O questionário continha questões sobre o uso de dez classes de substâncias psicoativas, questões demográficas e informações de validação, além de questões de percepção e comportamento intrínseco ao consumo de drogas. RESULTADOS: Da amostra 88,9% consumiram bebidas alcoólicas alguma vez na vida; 37,7% utilizaram o tabaco; 31,1% os solventes; 10,5% os medicamentos; 6,8% a maconha; 2,7% a cocaína; 1,6% os alucinógenos e 0,3% consumiu alguma substância a base de opiácios. As taxas de consumo cresceram com a idade, para todas as substâncias; no entanto, o uso de tabaco e de substâncias ilícitas mostrou uma desaceleração nos anos que compreendem o final da adolescência. Verificou-se que os meninos consumiram mais do que as meninas, exceto para os medicamentos, com as meninas consumindo barbitúricos, anfetaminas e tranqüilizantes em proporções semelhantes ou maiores que os meninos. A idade da primeira experiência mostrou que o acesso às substâncias psicoativas ocorreu em idades bastante precoces. CONCLUSÕES: As substâncias psicoativas, sejam lícitas ou ilícitas, são freqüentemente experimentadas na adolescência, tanto

  12. A serendipidade na medicina e na anestesiologia A serendipidade en la medicina y en la anestesiologia Serendipity in medicine and anesthesiology

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Nilton Bezerra do Vale

    2005-04-01

    Full Text Available JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: Neste trabalho foram examinados mais de uma centena dos mais felizes acoplamentos de uma mente brilhante com a sorte benfazeja (serendipidade, através da releitura das mais relevantes histórias sobre invenções e descobertas relacionadas à ciência (n = 46, à Medicina (n = 46 e à Anestesiologia (n = 16. CONTEÚDO: Conceito de serendipidade; exemplos célebres de serendipidade em Ciência e Tecnologia; serendipidade na pesquisa e prática médicas; serendipidade na Anestesiologia; serendipidade e criatividade na pesquisa. Através da história do desenvolvimento médico, a natureza provou que o caminho mais efetivo e mais barato na obtenção de drogas, instrumentos e serviços pode ser a sorte fortuita porque muitas descobertas são serendípticas. Este artigo educacional encoraja o anestesiologista a apreciar os eventos relacionados com invenções e descobertas científicas, mostrando-lhe que a serendipidade é possível, desde que seja aguardada. Cada descoberta ou invenção inclui história, biografia e explicação científica ou anedótica. Além das descobertas tradicionais como pão, vinho, gravidade, fotografia, velcro, air-bag, etc., há outras relacionadas à Medicina (microscópio, Raio X, vacina, penicilina, insulina, laser, esfregaço de Papanicolaou, etc., e à Anestesiologia, como: isomeria, luvas, N2O, éter, barbitúrico, benzodiazepínicos, tampão sangüíneo, entre outros. Criatividade e serendipidade podem servir de linha mestra para pesquisa clínica e básica de invenções pioneiras para avanços médicos e anestesiológicos. Realmente, devem-se controlar tópicos relacionados com biologia, anatomia, física, química, fisiologia, farmacologia, astronomia, arqueologia e... muita sorte. CONCLUSÕES: Embora acidentes na pesquisa e na sala de operação sejam lamentáveis, há aqueles que acontecem e, às vezes, podem levar a avanços espetaculares, como tratamentos heróicos e até Pr

  13. 玛咖对果蝇和小鼠繁殖能力与睡眠的影响%Effects of Maca on the Reproductive Capacities and Sleep of Drosophila Melanogasters and Mice

    Institute of Scientific and Technical Information of China (English)

    朱琪; 陈曹鑫; 黄骏; 朱璐佳; 高晓旭; 秦正红; 林芳

    2016-01-01

    [Objective]To study the effects of maca on the sexual ability ,reproductive capacity ,and sleep of Drosophila melanogasters and male mice .[Methods] Firstly ,the mating numbers and hatching numbers of Drosophila melanogaster were detected by culturing with medium containing maca powder (0 .1% ,0 .2% ) . Then ,the reproductive capacity of mice with the treatment of maca solution(0 1. g/kg ,0 2. g/kg) by gavage for 15 days were evaluated through tests of semen quality ,histologic changes of the testis and epididymis ,and filial mice .In addition ,the effects of maca (0 1. g/kg ,0 2. g/kg ,0 4. g/kg) on sleep of mice were evaluated through observations of the direct sleeping number ,sleeping latency and sleeping time induced by pentobarbi‐tal sodium ,and sleep onset of mice treated by subhypnotic dosage of pentobarbital sodium .[Results]Maca could significantly improve the mating rate and proliferation rate of flies .It enhanced the testis development and semen quality of male mice and increased fertility rate ,the average litter size of parent mice ,the average litter weight ,and survival rate of filial mice .Sleeping test illustrated that maca didn't cause direct sleep of mice;however ,it shortened the sleeping latency time ,prolonged the sleeping time of mice induced by pento‐barbital sodium ,and raised the sleeping number of mice treated by subhypnotic dosage of pentobarbital sodium either .[Conclusion]Maca shows effects on improving sexual ability and reproductive capacity in different ani‐mal models .Moreover ,maca also improves sleep .%【目的】研究玛咖对果蝇和雄性小鼠性能力、繁殖能力以及睡眠的影响。【方法】用含有玛咖粉末(01.%,02.%)的培养基培养果蝇,检测玛咖对果蝇交配数以及羽化成虫数量的影响。进一步用玛咖混悬溶液按01.g/kg剂量和02.g/kg剂量给成年雄鼠连续灌胃15d,通过检测小鼠精液品质、观察其睾丸和附睾的组织学变化

  14. Monotherapy or add-on therapy with topiramate in elderly patients with epilepsy:results of an open-label multicenter triai%托吡酯多中心开放性治疗老年癫痫的临床观察

    Institute of Scientific and Technical Information of China (English)

    田季雨; 黄远桂; 胡安恒; 马磊; 尹庆春; 蔡艺灵

    2008-01-01

    Objective To assess the efficacy and adverse-event profile of monotherapy oradd-on therapy with topiramate in elderly patients with epilepsy. Methods A multicenter, prospective,open-label, observational study of topiramate, for either monotherapy or add-on therapy, was performedamong 119 elderly patients with epilepsy in the Outpatient Department of Neurology of 52 generalhospitals in China. After the baseline evaluation, topiramate was given at the target dose of 200 mg/dayover an 8-week titration period. In the subsequent 12-week maintenance period, the topiramate dose wasadjusted (200-300 mg) according to the clinical results. The patients were followed up for 6 months, withmonthly visits and regular physical, neurological and laboratory examinations. Results After themaintenance period, 106 patients (89.1%) showed a seizure frequency reduction by 50% or greater fromthe baseline, among whom 65 patients(93.8%)received the monotherapy and 54(83.8%) had the add-ontherapy. Topiramate monotherapy and add-on therapy resulted in a complete seizure control in over 50%of the patients with various types of seizure. In patients with disease course less than 1 year, between 1and 3 years, between 4 and 6 years, and over 6 years, topiramate monotherapy resulted in seizurereduction by 92.86%, 91.67%, 100%, and 94.44%, and the add-on therapy reduced the seizure by80.00%, 85.71%, 70.00%, and 86.36%, respectively. When combined with carbamazepine, valproatesodium, phenytoin, phenol barbital, and diazepam, the total effective rate oftopiramate was 79.41%,87.50%, 85.71%, 0%, and 80.00%, respectively. Topiramate, especially in monotherapy, caused onlymild or moderate adverse effects. Conclusion Topiramate is effective and safe for either monotherapyor add-on therapy of epilepsy in elderly patients. The types of epilepsy, disease course, or the drugs usedin the add-on therapy do no obviously affect the efficacy of topiramate for seizure control.%目的 研究单用或加用托吡酯

  15. Recorrência da Crise Convulsiva após Terapia Anticonvulsivante com Sulfato de Magnésio em Pacientes com Eclâmpsia Recurrence of Seizures after Anticonvulsant Therapy with Magnesium Sulfate in Patients with Eclampsia

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Melania Maria Ramos de Amorim

    2000-04-01

    Full Text Available Objetivos: determinar a freqüência de recorrência das crises convulsivas após tratamento com sulfato de magnésio, avaliando o tratamento adotado e o prognóstico materno. Casuística e Métodos: analisaram-se todos os casos de eclâmpsia atendidos no IMIP entre janeiro de 1995 e junho de 1998. Sulfato de magnésio e oxigenoterapia foram administrados para todas as pacientes, interrompendo-se a gravidez após estabilização do quadro clínico. Determinou-se a freqüência de complicações maternas de acordo com a presença ou não de recorrência da crise convulsiva, utilizando-se o teste chi² de associação, a um nível de significância de 5%. Resultados: doze pacientes apresentaram recorrência da eclâmpsia após sulfato de magnésio (10%, repetindo-se então metade da dose de ataque. Em 4 destas verificou-se nova recorrência, administrando-se então diazepam endovenoso. Depois do diazepam, uma paciente ainda teve crises repetidas, sendo então realizada infusão de fenitoína e, posteriormente, indução do coma barbitúrico (tionembutal. Essa paciente foi submetida a tomografia computadorizada, constatando-se hemorragia intracraniana. As complicações maternas foram significativamente mais freqüentes no grupo com recorrência: coma (16,7% versus 0,9%, acidose (50% versus 2,9%, edema agudo de pulmão (16,7% versus 2,9%, hemorragia cerebral (16,7% versus 0% e insuficiência renal aguda (16,7% versus 1,9%. Ocorreram 3 casos de morte materna no grupo com recorrência (25% e 2 no grupo sem recorrência (1,9%. Conclusões: a recorrência da crise convulsiva é pouco freqüente após uso do sulfato de magnésio (10%, porém associa-se a aumento da morbimortalidade materna, requerendo acompanhamento em UTI e realização de tomografia para exclusão de hemorragia cerebral.Purpose: to determine the frequency of recurrence of seizures after anticonvulsant therapy with magnesium sulfate and to evaluate treatment and maternal prognosis

  16. Use of psychoactive drugs and related falls among older people living in a community in Brazil Uso de medicamentos psicoativos e seu relacionamento com quedas entre idosos

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Flávio Chaimowicz

    2000-12-01

    á associação entre a utilização de medicamentos psicoativos em idosos (65+ residentes na comunidade e a ocorrência de quedas. MÉTODOS: Todos os idosos (n=161 residentes no Bairro Arnaldos (Campo Belo, MG -- 48 mil habitantes, foram avaliados acerca da utilização de psicoativos e da ocorrência de quedas nos 12 meses precedentes e submetidos a exame clínico. RESULTADOS: Benzodiazepínicos de meia-vida longa eram utilizados regularmente por 9,3% dos idosos, anticonvulsivantes (a maioria barbitúricos por 4,4%, antidepressivos (todos cíclicos por 2,5% e alfa-metil-dopa por 8%, ou 1/6 daqueles tratando hipertensão arterial. Nenhum idoso utilizava hipnóticos, neurolépticos ou drogas para tratamento de Alzheimer ou Parkinson (exceto biperideno. Em conjunto, drogas que potencialmente podem provocar quedas eram utilizadas regularmente por 1/5 da população. Vinte e sete idosos (17% informaram ter sofrido queda nos 12 meses que precederam o estudo, quatro ocasionando fratura. A ocorrência de quedas estava associada à utilização de psicoativos (p=0,05, mesmo quando as variáveis gênero, idade, visão e audição foram controladas em uma regressão linear múltipla (p=0,02. CONCLUSÕES: Embora a população do Bairro Arnaldos possa ser considerada jovem (somente 4% tem 65+ anos, já se observam problemas relacionados ao emprego de medicamentos psicoativos em idosos. Os ansiolíticos, antidepressivos, anticonvulsivantes e anti-hipertensivos prescritos são inadequados para esta faixa etária e sua utilização está associada à ocorrência de quedas.

  17. Hematoma of the rectus abdominis caused by the application of warfarin sodium and other medicine%华法林钠与多药联用致腹直肌内血肿

    Institute of Scientific and Technical Information of China (English)

    冉明月; 毛敏; 李春岩; 黄力

    2015-01-01

    1例80岁男性高血压病、动脉粥样硬化、风湿性心脏病、心房颤动患者长期口服华法林钠(3 mg,1次/d),国际标准化比值(INR)维持在2.00 ~3.00.因肺部感染伴发热加用哌拉西林钠他唑巴坦钠(4.5g,1次/8 h)静脉滴注、复方氨林巴比妥(2 ml)肌内注射、洛索洛芬钠(30 mg)口服等.加药前凝血酶原时间(PT) 27 s,INR 2.45.2d后,患者出现痰中带血.次日停用华法林钠.停用华法林钠第2天,患者突发左上腹剧烈胀痛并可触及包块,触痛明显,当日PT42 s,INR 4.46.次日腹部超声检查示左侧腹直肌内有4.5 cm ×2.7 cm×1.5 cm囊性结构,腹部CT检查见左侧腹直肌内圆形高密度影,考虑左侧腹直肌内血肿可能性大.立即给予维生素K110 mg,1次/d肌内注射,停用哌拉西林钠他唑巴坦钠,换为头孢他啶.2d后,患者腹痛基本消失,PT16s,INR 1.11.1周后恢复口服华法林钠(起始量2.25 mg,1次/d),并根据INR调整剂量.1个月后腹部超声复查示血肿明显减小(3.5 cm ×0.8 cm).%An 80-year-old male patient with hypertension, arteriosclerosis, rheumatic heart disease, and atrial fibrillation long-term daily oral warfarin sodium 3 mg once daily.International normalized ratio (INR) was maintained at 2.00 to 3.00.An intravenous infusion of piperacillin sodium and tazobactam sodium 4.5 g every 8 hours, intramuscular injection of compound aminophenazone and barbital 2 ml, oral loxoprofen sodium 30 mg and other drugs were added to his regimen for pulmonary infection and high fever.Before the drug combination, prothrombin time (PT) was 27 s, and the INR was 2.45.Two days later, the patient developed hemoptysis.The next day, warfarin sodium was stopped.On the second day of discontinuation of warfarin sodium ,the patient suddenly felt a severe pain in the left upper abdomen with the sign of palpable mass and tenderness.Meanwhile, the PT was 42 s, and the INR was 4.46.On the next day, abdominal ultrasound examination showed that there

  18. Consumo de substâncias psicoativas por adolescentes escolares de Ribeirão Preto, SP (Brasil. I - Prevalência do consumo por sexo, idade e tipo de substância The consumption of psychoactive substances by adolescents in schools in an urban area of Southeastern region of Brazil. I - Prevalence by sex, age and kind of substance

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Gilson M. Muza

    1997-02-01

    Full Text Available INTRODUÇÃO: A preocupação suscitada quanto ao consumo de substâncias psicoativas pelos adolescentes tem mobilizado grandes esforços em todo o mundo na produção de conhecimento sobre este fenômeno. Decidiu-se estudar as taxas de prevalência de consumo de substâncias psicoativas de uso lícito e ilícito, sua distribuição por idade, sexo e a idade da primeira experiência com essas substâncias, entre adolescentes escolares do Município de Ribeirão Preto, SP, Brasil. MATERIAL DE MÉTODO: Um questionário devidamente adaptado e submetido a um teste de confiabilidade foi auto-aplicado a uma amostra proporcional de 1.025 adolescentes matriculados na oitava série do primeiro grau e primeiro, segundo e terceiro anos do segundo grau, das escolas públicas e privadas do município estudado. O questionário continha questões sobre o uso de dez classes de substâncias psicoativas, questões demográficas e informações de validação, além de questões de percepção e comportamento intrínseco ao consumo de drogas. RESULTADOS: Da amostra 88,9% consumiram bebidas alcoólicas alguma vez na vida; 37,7% utilizaram o tabaco; 31,1% os solventes; 10,5% os medicamentos; 6,8% a maconha; 2,7% a cocaína; 1,6% os alucinógenos e 0,3% consumiu alguma substância a base de opiácios. As taxas de consumo cresceram com a idade, para todas as substâncias; no entanto, o uso de tabaco e de substâncias ilícitas mostrou uma desaceleração nos anos que compreendem o final da adolescência. Verificou-se que os meninos consumiram mais do que as meninas, exceto para os medicamentos, com as meninas consumindo barbitúricos, anfetaminas e tranqüilizantes em proporções semelhantes ou maiores que os meninos. A idade da primeira experiência mostrou que o acesso às substâncias psicoativas ocorreu em idades bastante precoces. CONCLUSÕES: As substâncias psicoativas, sejam lícitas ou ilícitas, são freqüentemente experimentadas na adolescência, tanto

  19. Prevalência do consumo de drogas na FEBEM, Porto Alegre Drug use prevalence at FEBEM, Porto Alegre

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Maristela Ferigolo

    2004-03-01

    Full Text Available OBJETIVO: Identificar a prevalência do uso de drogas entre crianças e adolescentes institucionalizados e avaliar o uso associado das substâncias lícitas, álcool e tabaco, com drogas ilícitas; e verificar qual a droga de uso inicial para o consumo das substâncias psicoativas ilícitas. MÉTODOS: Realizou-se um estudo transversal na Fundação Estadual do Bem-Estar do Menor do Rio Grande do Sul, na cidade de Porto Alegre. Um questionário elaborado pela Organização Mundial da Saúde, anônimo, sobre o uso de drogas e sua quantificação, auto-aplicado em salas de aula, foi respondido pela população de crianças e adolescentes alfabetizados que cumpriam medidas socioeducativas ou medidas protetivas. A análise visou descrever o uso de drogas entre os dois subgrupos levando em conta gêneros e idades de início de uso. RESULTADOS: Os resultados foram obtidos a partir de 382 indivíduos. As substâncias mais experimentadas foram: álcool (81,3%, tabaco (76,8%, maconha (69,2%, cocaína (54,6%, solventes (49,2%, ansiolíticos (13,4%, alucinógenos (8,4%, anorexígenos (6,5% e barbitúricos (2,4%. Em torno de 80% afirmaram ter usado experimentalmente alguma droga ilícita. As meninas usaram principalmente medicamentos e os meninos drogas ilícitas, álcool e tabaco. As crianças albergadas por atos infracionais mostraram uso significativamente mais freqüente de álcool, maconha, cocaína e solventes. A idade de início do álcool e tabaco ocorreu antes dos 12 anos; maconha e solventes, antes dos 13, e cocaína, antes de completar 14, em média. Verificou-se alta freqüência de uso concomitante de drogas lícitas e ilícitas por esta população. CONCLUSÕES: A prevalência de experimentação e uso de drogas entre crianças e adolescentes institucionalizados é alta e precoce. As drogas lícitas foram usadas mais precocemente que as ilícitas. Indivíduos do sexo masculino e albergados por atos infracionais apresentam maior probabilidade de

  20. Erythrogram, oxidative stress and mineral interaction in naturally infected lambs supplemented with different forms of oral ironEritrograma, estresse oxidativo e interação mineral em cordeiros naturalmente infectados por parasitas gastrintestinais suplementados com diferentes formas de ferro oral

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Marta Lizandra Rêgo Leal

    2012-05-01

    objetivo avaliar o perfil oxidativo, eritrograma e interação mineral em cordeiros com anemia verminótica suplementados com diferentes formas de ferro oral. Foram utilizados 27 cordeiros com idade entre 6 e 8 meses naturalmente infectados por Haemonchus contortus, apresentando volume globular entre 16 e 18%. Os animais foram divididos em três grupos; Grupo controle (GC n= 9, Grupo Sulfato ferroso (G2 n= 9 e Grupo Sulfato férrico (G3 n= 9. Os animais do G2 receberam via oral, diariamente 1 grama de sulfato ferroso (Fe+2, equivalente a 200 miligramas de ferro, os animais do G3 receberam 1 grama de sulfato férrico (Fe+3 via oral, diariamente, equivalente a 200 miligramas de ferro, os animais do GC não receberam tratamento. As coletas foram realizadas nos dias 0, 7, 14, 21 e 28 do experimento, e durante quatro dias dois animais de cada grupo foram mantidos em gaiolas metabólicas para mensuração da excreção fecal de minerais. Não houve diferença entre os grupos nos valores de ferro sérico e parâmetros de eritrócitos do sangue. Os valores de cobre e zinco sérico foram inferiores nos G2 e G3 nos dias 21 e 28 do experimento, enquanto que a excreção fecal de cobre, ferro e zinco foram superiores nesses mesmos grupos. Os teores da superoxido desmutase (SOD foram inferiores nos G2 e G3 no dia 28 enquanto que os teores dos grupos tióis protéicos (NPTH foram menores nos G2 e G3 nos dias 21 e 28. Os valores de espécies reativas ao ácido tio-barbitúrico (TBARS foram maiores no dia 28 nos G2 e G3. A suplementação de 200mg de ferro, independente da sua forma, ferrosa ou férrica, não aumenta a resposta eritrocitária em cordeiros com anemia verminótica. Esses compostos possuem ação antagonista sobre cobre e zinco, diminuindo as concentrações séricas desses minerais e aumentando excreção fecal dos mesmos. Em decorrência da diminuição das concentrações séricas de cobre e zinco houve uma diminuição da atividade da superóxido dismutase causando

  1. Epilepsia em pacientes com mais de 11 anos de idade: considerações a respeito de 1.000 casos com estudo clínico e eletrencefalográfico

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Paulo Pinto Pupo

    1954-06-01

    maior proporção de casos de epilepsia endógena (90 num total de 219 pacientes. 14. Em reverso, os sinais neuro-psiquiátricos de afecção orgânica cerebral coincidiram, em elevada proporção, com a presença de distúrbios de tipo lesional nos traçados eletrencefalográficos (93 num total de 120 pacientes . 15. A ativação pelo sono barbitúrico tem sido feita nos casos em que o exame simples ou ativado pela hiperpnéia nada revelara ou com finalidade de melhor identificar distúrbios frustros. Num total de 202 casos em que foi empregada, conseguiu positivar elementos em 65. Entre os casos em que a ativação pelo sono foi positiva sobressaem os de crise temporal, nos quais foi elucidativa em 37, e negativa somente em 9. 16. A ativação pelo metrazol, usada de rotina mais recentemente, foi feita em 55 pacientes, com o mesmo critério. Ela conseguiu positivar o diagnóstico em 37. 17. E' de salientar que, dos 307 pacientes em que o EEG não evidenciou característicos de tipo epiléptico, percentualmente o maior número estava entre os de idade superior a 35 anos. Isto faz pensar na possível existência de outros fatores correlativos (intoxicações crônicas, anóxia por artériosclérose cerebral, hipoglicemia, etc., que não os lesionáis cerebrais, na gênese de seus distúrbios paroxísticos.